Похожие
Текст
В оригинале книги эта сторона разворота пустая!НАВИГАЦИЯ ПО СПРАВОЧНИКУНеорганическая химияПояснения к таблице неорганических веществАБВГДЕЖЗИК
ЛМНОПРСТУ
Ф X Ц Ч Ш Щ ЭСвойства некоторых соединений элементов
нулевой группыРаспространенные названия некоторых
неорганических соединенийОрганическая химия:Номенклатура органических соединений
Пояснения к таблице органических веществАБВГДЕЖЗИК
ЛМНОПРСТУ
ФХЦЧШЩЭЮЯФормульный указатель органических веществ
СПРАВОЧНИК
ХИМИКАИзд. 3-е испр.том второйОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА
НЕОРГАНИЧЕСКИХ
ИОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙИздательство „химия"ЛЕНИНГРАДСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ1971
УДК 54ЛЭ8з)
Никол. 64чВторой том справочника содержит сведения
об основных свойствах простых веществ, неорга¬
нических и органических соединений.Справочник предназначен для химиков всех
специальностей — сотрудников научно-исследова¬
тельских институтов и лабораторий, инженерно-
технических работников химической и других от¬
раслей промышленности, преподавателей и уча¬
щихся вузов и техникумов.РЕДАКЦИОННАЯ КОЛЛЕГИЯАкад. Б. П. НИКОЛЬСКИЙ — главный редактор
О. Н. ГРИГОРОВ, М. Е. ПОЗИН, Б. А. НОРАЙ-КОШИЦ,В. А. РАБИНОВИЧ (зам. главного редактора), Ф. Ю. РАЧИНСКИЙ,
П. 1'. РОМАНКОВ, Д. А. ФРИДРИХСБЕРГК ЧИТАТЕЛЮИздательство просит присылать Ваши замечания
и отзывы об этой книге по адресам:Москва, Новая площадь, 10, подъезд 11,Издательство «Химия»,Ленинград, Невский пр., 28,Издательство «Химия», Ленинградское отделение2-5-111-71СПРАВОЧНИК ХИМИКА, том 11Издательство „Химия", Ленинградское отделение
Невский пр., 28с. 1168редактор С. А. Зонис Техн. редакторы: С. С. Левин, Е. Я. ЭрлихКорректоры: К. А. Мухина, Н, М. Смирнова, JI. М. ТанезерПодписано к печати 19/Х 1971 г.Уч.-изд. л. 95,94. М-43341.Формат 60X907,6. Бумага № 2. Печ. л. 73.Тираж 20 ООО-экз. Цена 5 р. 03 к. Заказ 1263.Ордена Трудового Красного Знамени
Ленинградская типография № 2 имени Евгении Соколовой Главполиграфпрома
Комитета по печати при Совете Министров СССР. Измайловский пр., 29.ТОМ II
СОДЕРЖАНИЕ
Свойства неорганических соединенийПояснения к таблице «Свойства неорганических соединений» Свойства неорганических соединений Свойства некоторых соединений элементов нулевой группы периодиче¬
ской системы i • ' •Распространенные названия некоторых неорганических соединений . . .Свойства органических соединенийОсновы классификации и номенклатуры органических соединений . .Правила Женевской номенклатуры Правила Льежской номенклатуры Правила номенклатуры IUPAC 1957 Некоторые дополнительные сведения о способах наименования органи¬
ческих соединений Пояснения к таблице «Свойства органических соединений» Свойства органических соединений Формульный указатель к таблице «Свойства органических соединений»9122622642692832933043793933981154
КРАТКОЕ СОДЕРЖАНИЕ ОСТАЛЬНЫХ ТОМОВ
«СПРАВОЧНИКА ХИМИКА»ТОМ IОбщие сведенияСтроение вещества и структура кристаллов
Физические свойства важнейших веществ
Краткие, сведения по лабораторной технике
Предметный указательТОМ IIIГомогенное химическое равновесие
Гетерогенное химическое равновесие
Свойства гомогенных жидких растворов
Электродные процессы
Химическая кинетика и диффузия
Предметный указательТОМ IVАналитическая химия
Спектральный анализПоказатели преломления и оптическая активность
Указатель методов анализа и разделения элементовТОМ VСырье и продукты промышленности неорганических веществПроцессы и аппараты химической технологииКоррозияХимические источники тока
Г альванотехника
Предметный указательТОМ VIСырье и продукты промышленности органических веществ
Предметный указательДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ ТОМ
Номенклатура органических соединенийТехника безопасности и производственная санитария. Первая помощь при ост¬
рых отравлениях
Сводный предметный указатель
РЕДАКТОРЫ РАЗДЕЛОВ «СПРАВОЧНИКА ХИМИКА»Докт. хим. наук О. Н. Григоров (физические свойства важнейших веществ,
электродные процессы)Докт. ф'из.-мат. наук А. Н. Зайдель (атомный спектральный анализ)Каид. хим. наук А. И. Заславский (структура кристаллических тел)Докт. техн. наук А. И. Меос (химические волокна)Проф. Ю. В. Морачевский, канд. хнм. наук Ф. Ю. Рачинский (аналитическая
химия)Докт. техн. иаук М. Е. Позин (неорганическая технология)Докт. хим. наук Б. А. Порай-Кошиц (органическая химия, красители)Канд. хим. наук В. А. Рабинович (общие сведения, гомогенное равновесие,
свойства растворов)Канд. хим. наук Ф. Ю. Рачииский (неорганическая химия)Докт. хим. наук В. О. Рейхсфельд, канд. хим. наук 3. Я- Хавии, докт. хнм.
наук Л. С. Эфрос (сырье и продукты производства промышленности орга¬
нических веществ)Чл.-корр. АН СССР П. Г. Романков (процессы и аппараты химической тех¬
нологии)Докт. хим. наук Д. А. Фридрихсберг (гетерогенное равновесие, химические
справочники и периодические издания)Канд. хим. наук 3. Я_. Хавин (номенклатура органических соединений)
В СОСТАВЛЕНИИ ВТОРОГО ТОМА ПРИНИМАЛИ УЧАСТИЕ:Научный сотрудник Н. А. Абрамова
Научный сотрудник А. С. Воеводский
Докт. хим. наук О. Ф. Гинзбург
Канд. хим. иаук Е. Ц. Ершова
Научный сотрудник В. Б. Колычев
Научный сотрудник К. Ю. Марьяновская
Научный сотрудник Р. Л. М а з е л ь
Научный сотрудник Н. С. Мельникова
Канд. хим. наук Н. Б. Платуиова
Канд. хим. наук А. Л. Ремизов
Научный сотрудник В. В. Уточкин
Канд. хим. наук 3. Я. X а в и и
Докт. хим. наук Л. С. Эфрос
НЕОРГАНИЧЕСКИЕСОЕДИНЕНИЯ
ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ
«СВОЙСТВА НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ»Номенклатура. В таблице охарактеризовано около 3700 неорганических со¬
единений. Для названий соединений приняты, как правило, русские термины
(азотистый, водородистый, кремнистый и т. д.), и только для нескольких групп
соединений оставлены установившиеся иностранные названия. Это относится,
в частности, к некоторым анионам в комплексных соединениях и к тем случаям,
когда применение малоупотребительного русского названия могло бы вызвать
смешение понятий (так, например, для солей азотистоводородиой кислоты со¬
хранено название «азиды»).Для полигалогеновых и многосернистых соединений, а также для тех случаев,
когда отнесение соединений к определенному типу затруднительно, индивидуаль¬
ные названия не приводятся. Такие соединения в каждом отдельном случае
объединяются под общим заголовком: «Полигалогеновые соединения», «Серни¬
стые соединения», «Кремнистые соединения» и т. д.Для солей многоосиовных кислот приняты названия «кислый» (для двух¬
основных кислот), «одно-», «дву-» и «трехзамещенный». Так, KHSO4 находится
в таблице под названием «Калий сернокислый, кислый», К3РО4 — под названием
«Калий фосфорнокислый (орто), трехзамещенный».Приставки «пиро», «орто», «мета» и «пара» выносятся за наименование
кислоты (или соответствующей соли) и располагаются за ним в скобках. В на¬
званиях поликислот и их солей аналогичным образом выносятся, как правило,
приставки дву, трех, четырех и т. д. В случаях надкислот, изокислот, тиокис-лот,
политионовых кислот и их производных приставки не отделяются.В названиях безводных веществ и их кристаллогидратов различия, как пра¬
вило, ие делается, если только последние не находятся в отношениях гидратной
изомерии друг к д-ругу.В случаях, когда данный элемент образует значительное число кислород¬
ных соединений, обычно приводятся общеупотребительные тривиальные на¬
звания, например, азотный ангидрид, двуокись азота и т. д. Перекисиые соедине¬
ния, независимо от состава, приводятся под общим названием «Перекись».Когда элемент образует несколько рядов соединений, соответствующих раз¬
личным степеням окисления, после названия соединения в скобках дается ука¬
зание либо на валентность катиона (римской цифрой), либо на число атомов
галогена, кислорода, серы или кислотного остатка в молекуле соединения
(прописью). Например, железо хлористое (III), фосфор хлористый (трех),
марганца окись (дву). При этом обозначение валентности дается обычно для
менее характерных валентных состояний. Например, для медн в случае двух¬
валентного состояния указание на валентность опускается, одновалентная же
медь обозначается так: медь иодистая (I).Если данный элемент образует соединения, в которых он присутствует
в форме определенной функциональной группы или сложного иоиа (например,
уранил, аитимонил, сульфурил, тионил и т. д.), то наименование соответствую¬
щего соединения начинается с названия группы: SO2CI2 — сульфурил хлористый;
иСМСЮ^г — уранил хлорнокислый; N2H4 • НС1 — гидразин солянокислый.Формулы и названия двойных солей с катионами различных валентностей,
как правило, начинаются с катиона, имеющего более высокую валентность,9
ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ «СВОЙСТВА НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ»например, AlafSCUb ■ K2SO4 • 24НгО — алюминий-калий сернокислый;
FeS04 • (NH4)2S04 • 6Н2О — железо-аммоиий сернокислое (II).Для комплексных соединений принята рациональная номенклатура, построен¬
ная иэ следующих принципах.Названия кислотных остатков, связанных иеионогенно (т. е. находящихся
во внутренней сфере комплекса) и заключаемых при написании формул в квад¬
ратные скобки, оканчиваются на о, например, дихлоро, пентаиодо, гексанитро.
Кислород обозначается термином оксо, гидроксил — гидроксо. Названия нейтраль¬
ных молекул — обычные, за исключением аммиака и воды, которые обозначаются
соответственно терминами аммин и акво. Кислотные остатки, связанные ионогеи-
но (т. е. находящиеся во внешней сфере комплекса) и помещаемые в формуле
вне квадратных скобок, называются следующим образом: хлорид, нитрат, суль¬
фат и т. п.Центральный атом называется различно — в зависимости от того, входит
ли он в состав комплексного катиона, комплексного аниона или комплексной
нейтральной молекулы.Для обозначения валентности центрального атома в комплексном катионе
приняты окончания: 1 — а, 2 — о, 3 — и, 4 — е, 5 — ап, 6 — он, 7 — ин, 8 — ен.
Например: аргеита, ферро, хроми, плате, антимонан, ураноя, манганин, ос мен.Если центральный атом входит в состав комплексного аниона, то к его
названию прибавляется окончание ат, например, ферриог, платоат, осменат.Валентность центрального атома в комплексных нейтральных молекулах
(неэлектролитах) специально не указывается, так как ее легко определить по
формуле соединения.При построении названия комплексной молекулы сначала указываются
внутрисферные кислотные остатки, затем внутрисферные нейтральные молекулы,
центральный атом и, наконец, ноны внешней сферы. Например: [Ni(NH3)G]Cl2—
гексаммииникелохлорид; [ Co(NH3)5Cl]Cl2 — монохлоропентамминкобальтихлорид;
K[AgJj] — дииодоаргентаат калия; K4[Cs(CN)6]-—гекс'ацнаноосмоат калия;
Кз[Р1С1б] — гексахлороплатеат калия; Rb2[0s04F2] — дифторотетраоксоосменат ру¬
бидия; [Os(NH3)a(OH)2] — дигидроксодиамминосмий.Расположение соединений. В таблице соединения расположены в алфа¬
витном порядке названий элементов. Соединения аммония выделены в само¬
стоятельную группу.Соединения, названия которых не могут быть начаты с наименования эле¬
мента (например, кислоты), расположены в конце перечня соединений данного
элемента.Комплексные соли и кислоты помещены в конце перечня соединений элемен-
та-комплексообразователя. В тех случаях, когда приведено значительное коли¬
чество комплексных соединений, они подразделены на группы: «Соединения
с комплексным катионом», «Соединения с комплексным анионом» и т. п.Соли находятся в перечне соединений того элемента, который является
катионом данной соли. Например, железистокислый иатрий помещен ^среди
соединений натрия. Вместе с тем, натриевая соль железистосинеродистой кис¬
лоты (гексациаиоферроат натрия) помещена в перечне комплексных соединений
железа.Соединения, существование которых является спорным, отмечены знаком
вопроса.Молекулярные веса. Молекулярные веса рассчитаны по углеродной шкале
относительных атомных масс (атомных весов) в соответствии с данными Между¬
народной комиссии по атомным весам на 1963 г. Значения молекулярных весов
даются о точностью до второго знака.В случае радиоактивных элементов вместо атомного веса приводится
(в квадратных скобках) массовое число изотопа с наиболее продолжительным
периодом полураспада.Показатели преломления. В случае одноосных кристаллов значения пока¬
зателей преломления даются для обыкновенного луча- Для кристаллов с двумя10
ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ «СВОЙСТВА НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ»и тремя значениями показателей преломления последние даются в последова¬
тельности: п0, пе или rip, пт, пе\ при отсутствии специальных указаний приводи¬
мые значения относятся к D-линии натрия (Я, = 5893 А) и комнатной температуре.
В отдельных случаях температура дается в виде показателя степени.20Плотность. Как правило, приводится относительная плотность dfi, т. е.
плотность вещества при 20° С, отнесенная к плотности воды при 4° С. Плот¬
ность вещества (или воды) при другой температуре отмечается с помощыр по¬
казателя степени. Например, 2, 3115 означает, что плотность вещества измерена
при 15° С и отнесена к плотности воды при 15° С,Плотность газов отнесена к нормальным условиям и выражается в г/л.
В тех случаях, когда после значения плотности стоит буква d (в скобках),
имеется в виду плотность по воздуху.Температуры плавления и кипения. Температуры плавления и кипения даны
для давления 760 мм рт. ст. *, за исключением особо оговоренных случаев: так,
8215 означает, что вещество, находясь под давлением 15 мм рт. ст., плавится
(кипит) при температуре 82° С.В этих же графах приводятся некоторые сведения о термическом разложе¬
нии веществ. Так, если при определенной температуре вещество теряет НгО,
СОг, О, то перед числовым значением температуры стоит —НгО, —С02, —О.
Например, -—2Н20, 82 означает, что при .82° С вещество теряет 2 молекулы воды.
Если после температуры плавления (кипения) стоит слово «разл.», это означает,
что вещество плавится (кипит) при данной температуре с разложением; если
температура стоит после «разл.», это означает, что при данной температуре
вещество разлагается без плавления (кипения).Здесь же в некоторых случаях приводятся температуры перехода вещества
в другую кристаллическую форму.Растворимость. Величина растворимости выражается в граммах вещества
(для гидратных форм — в граммах соответствующего гидрата), насы¬
щающих 100 г растворителя, причем обычно указывается температура, для ко¬
торой приводится данное значение. Например, 5,316 означает, что при 16° С
в 100 г растворителя растворяется 5,3 г данного вещества.Нередко растворимость вещества характеризуется только качественно.Если в последней графе указано, что вещество растворяется в HCI, HNO3,
КОН, NH4CI и др., то под этим подразумеваются водные разбавленные растворы
соответствующих кислот, щелочей или солей; NH4OH означает водный раствор
аммиака, a NH3 — жидкий аммиак.Растворимость газов выражается обычно в миллилитрах на 100 г раствори¬
теля.Как известно, большое число неорганических соединений (многие окислы,
сульфиды, селениды, карбиды и др.) существует в конечном, иногда довольно
значительном, интервале состава (так называемая область гомогенности). При
характеристике таких соединений не всегда удается выяснить, к какому именно
составу (в пределах области гомогенности) относятся приводимые константы.
В подобных случаях соответствующие величины выделены курсивом.Для плотности, температур кипения и плавления часто дается несколько зна¬
чений, расположенных в порядке возрастания. Это объясняется невозможностью
отдать предпочтение какой-либо из величин, приведенных в различных источ¬
никах.* Для перевода единиц давления, употребляемых в таблице, в единицы системы СИ
следует пользоваться соотношениями: 1 мм рт. ст. = 133,3224 н/м2; 1 am« = l,01325 1j5 к/.и2;
1 am - 9,80665 - 10* н/м*.
СВОЙСТВА НЕОРГАНИабс, — абсолютныйам. — аморфныйамил, сп. —амиловый спиртанил. — аиилииац. — ацетонбв, —безводныйбел. — белыйбзл. — бензолблеет. — блестящийбур. — бурыйбц. — бесцветныйвак. — в вакуумевзр. —взрывчатый, взрываетсяводн.— водныйвозг. — возгоняетсявозд. — воздухвоспл. — воспламеняетсяв. р. — весьма растворимо
в. сл. р. — весьма слабо рас¬
творяется
выч. — вычислено
гекс. — гексагональный
гигр. — гигроскопичный
глиц. — глицерин
гол. — голубой
гор. — горячий
диокс. — диоксан
дым. — дымящийж. — жидкий, жидкость
желт. — желтый
желтов. — желтоватыйз. — зеленый
зеленов. — зеленоватый
зол. — золотистыйПримятыеиг. — иглы, игольчатыйк. — кислотакб. — кубическийкоиц. — концентрированныйкор. — коричневыйкр. — красныйкрист. — кристаллы, кристал¬
лический
ксил. — ксилол
лигр. — лигроин
лист. — листочки
мет. — металл, металлический
мет. сп. — метиловый спирт
мии. — минеральный
мн. — моноклинный
нас. — насыщенный
иестаб. — нестабильный№ по пор.НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления1Азотм228,01бц. газ или ж.2бромистофосфори¬стыйNPBr2204,80бц. ромб.3иодистыйокислыNJ3394,72чери. тв.4азотистый ангид¬
ридn2o376,01кр.-бур. газ; син. ж.;
бел. крист.5азотный ангидридn2o6108,01бц. гекс. или ромб.6двуокисьN02 [или (N02)2]46,01кр.-бур. газ; желт, ж.;
бц. кб.7закисьNjO44,01бц. газ или ж.8окисьNO [или (NO)2]30,01бц. газ; син. ж.9сернистыйn2s5188,33кр. ж.; фиол.-сер.
крист.10фтористый (дву)nf252,01газ11фтористый (трех)NF371,00бц. газ12фтористый (дифтор-
диазии)N2F266,01бц. газ13хлористофосфор и-
стый(NPC12)3347,66ромб.14хлористыйNC13120,37желт, маслянистая ж.15Азид фтораN3F61,02зеленов.-желт. газ16Азид хлораN3C177,47бц. газ; ор. ж.17Азотистово д оро д н ая
кислотаHN343,03бц. ж.18Азотная кислотаHN0363,01бц. ж.; 1,39710-419Азотная кислотаhno3-h2o81,03бц. ж.12
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙсокращениян. р. — ие растворяется
окт. — октаэдры
ор. — оранжевый
орто ромб. — орторомбический
пер. — переходит
петр. эф. — петролейный эфир
пир. — пиридин
пл. — пластиики
пор. — порошок
цр. — призмы
прозр. — прозрачный
пурп. — пурпурный
р. — растворяется
разб. — разбавленный
разл. — разлагается; с разло¬
жением
расплав. — расплавленныйрасплыв. — расплывающийся
реаг. — реагируем
роз. — розовый
ромб. — ромбический
р-р — раствор
св. — светло¬
сер. — серый
серебр. — серебристый
сии. —синийсл. р.—слабо растворяется
сп. — этиловый спирт
стаб. — стабильный
студ. - студенисты й
тб,—табличкитв.-твердый; в твердом со¬
стоянии
тетраг. — тетрагональныйтол.—толуол
трнг.—тригоиальный
трикл,—триклинный
уст.—устойчивыйSen.-феиол
иол. - фиолетовый
хлф. — хлороформ
хол.— холодный
ц. в. —царская водка
черн.— черный
щ. — щелочьЭДТА - этилеидиаминтетраук-
сусная кислота
эф. — диэтиловый (этиловый)
эфирсо — растворяется (смеши¬
вается) во всех соотношенияхПлотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,
°СРастворимость в г на 100 гхолоднойводы11.2506 г/л;
ж. 0,808~196—210,0—195,82190 3взр.возг. вак.41.4472—1023,5 разл.51,64218возг. 32,361,491°-11,2;—9,320,771,9778 г/л;
ж. 1,226~89—90,8—89,5; —88,581,3402 г/л;
ж. 1,269“152—163,7—151,891,9011811разл.10—12511ж. 1,76—208,5—216,6—129; —12012 • • . •_ПО'оо131,9811412313141,653<—40t—71;
взр. 9515—154—82; взр.16~—15; взр.171,13—8036; 37181,502—4283,8; 8619—38;—37,63горячейводыпрочих растворителей2,3° мл0,8“ млн. р.• • • •н. р.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.130,0° мл54,425 мл7,38° мл2,6100 млСЛ. р. СП.р. эф., хлф., CS2
p. Na2S203, KSCN
реаг. щ.; р. к., эф.
р. хлф.реаг. щ.; p. CS2, хлф.
р. сп., эф., H2S04p. H2S04> сп. (26,6 мл),
FeS04, CS2н. р.....p. CS2сл. р. СП., эф, 1реаг.реаг.р. СП.,эф., хлф., РОС1зреаг.реаг.р. хлф., бзл., СС14, РС1з,
CS2, эф.реаг..реаг.реаг.реаг.р. эф.сооосо сп.оосор. эфсосо« •13
СВОЙСТВА НЕОРГАНИQ.аНазваниеФормулаМолеку¬алярныйкристаллическая форма.2веспоказатель преломленияАзот20Азотная кислотаHN03 • ЗН20117,06бц. ж.21АммиакNH317,03бц. газ22ДейтероаммиакND320,05бц. газ23ГидразинN2H432,05бц. ж. или мн.24азидn2h4-hn375,07бц. расплыв. крист.25азотнокислыйN2H4 • HN0395,06бц. иг.26азотнокислый, кис¬
лыйN2H4 • 2HN03158,07бц. иг.27гексафторогермание-вокислый2N2H4 • H2OeF6252,69мн. пр.; 1,452;
1,4641,460;28гексафторокремне-
. кислыйN2H4 • H2SiF6176,14бц. крист.29гидратN2H4 • H2050,06бц. ж. нли кб.30муравьинокислый,кислыйN2H4 • 2HC02H124,10бц. кб.31пикриновокислыйN2H4-HCeH2N307 •
• 0,5H20270,16желт, крист.32селеновокислый, кис¬
лыйN2H4 • H2Se04177,02бц. крист.33сернокислыйN2H4 • 0,5H2S0481,08бц. расплыв. тб.34сернокислый, кислыйn2h4 • H2S04130,12бц. ромб.35солянокислыйN2H4-HC168,51бц. иг.36солянокислый, кис¬
лыйN2H4 • 2HC1104,97бц. кб.37щавелевокислый2N2H4 - H2C204154,13бц. иг.38ГидроксиламинNH2OH33,03бц. ж. нли ромб.39азотнокислыйNH2OH • HN0396,04бц. крист.40гекса фторогермание¬
вокислый2NH2OH •• H2GeF6 • 2H20290,69мн.. пр.; 1,418;
1,4431,438;41сернокислыйNH2OH • 0,5H2S0482,07бц. мн.42солянокислыйNH2OH • HCI69,49бц. мн.43фосфорнокислый(орто)3NH20H-H3P04197,08бел. пор.44Дициан (циан)c2n252,03бц. газ45ИодоазоимидNH3 • NJ3411,75ромб.4614Нитрамидno2nh262,04бц. крист,
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеСиОТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°СРастворимость в г иа 100 госSПлотностьХОЛОДНОЙводыгорячейводыпрочих растворителей20—18,5ООоо210,771 г/л—77,8—33,5;—33,3552,62018,4s6р. сп., эф. и др. орга-
нич. растворителях22ж. 0,6814-33,35—74,0—31,1• • • •• • • •р. сп. (13,220), эф. и др.
органич. растворите¬
лях231.012151,5; 2113,5; 113,6СОСОр. СП.24 75,4 в. р.в. р.в. р. СП.2570,7возг. 140в. р.сл. р. СП.2625104 разл.272,406 25Р-28разл. 186в. р.....сл. р. СП.291.032'<—40118,5740сосор. сп.; н. р. эф., хлф.30128р-31201,3р-р-323385в. р.н. р. СП.341,37; 1,3*78*2543,05221480н. р. СП.35 89; 92,6. • • . • .в. р.в. р.сл. р. СП.361,42198270,423в. р.сл. р. СП.3714820035н. р. эф.381,20433,05; 34,056,522; 5822;
взр. > 100Р-реаг.реаг. к.; р. сп., мет. сп.з
в. сл. р. эф., хлф.,CS2, бзл.392548разл. < 100в. р.реаг.в. р. СП.402,229 25Р-....р. абс. сп.411,6717170разл.63,72568,590р. эф.; н. р. сп.42151; 157разл.83'7в. р.р. сп., мет. сп., глиц.2
н. р. эф.43разл.Р-442,335 г/л;
1,806 (d)—34,4—20,745020 мл....р. сп. (23020 мл),
эф. (50018 мл)453,5разл. >20взр.реаг.реаг.pear. HCI, Na2S203,
KCN; н. р. абс. сп.46разл.Р-р. сп., эф.15
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ№ по пор.НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвес1Цвет,кристаллическая форма,
показатель преломлеввя '!47АзотНитрилфтористыйNOjF65,00бц. газ48хлористыйNOjCl81,46желтов.-бур. газ; св.-49НитрозилбромистыйNOBr109,92кор. ж.
бур. газ или ж.50бромистый (трех)NOBr3269,73бур. ж.51фтористыйNOF49,00бц. газ илв ж.52хлористыйNOC165,46желт, газ; желтов.-кр.53хлорнокнслыйN0C104-H20147,47бц. крист.54Нитрозилсериая кисло¬N0HS04127,07бц. ромб.55таНитрозилсерной кисло¬(N0S03)20236,14тетраг.56ты ангидрид
Хлорамин (моно)NH2C151*48бц.57Цианистый водородHCN27,03бц. газ или ж.; 1.26751058АктинийAc[227]*серебр. мет., кб.59азотнокислыйAc (N03)3413;05бц.60бромистыйAcBr3466;76бц. гекс.61бромокисьAeOBr322;95бц. тетраг.62водородистый (гид¬
рид)
гидроокисьAcH2229,05кб.63Ac (OH)3278,06бел. студ,-64иодистыйAcJ3607,75бц.65окись^^С2^)з502,07бел. гекс.66сернистыйAC2S3550,27темно-кор. кб.- *67сернокислыйAc2 (SO 4)3742,26бц. крист.68фосфор нокислыйAcP04 • 0,5H20331,02бц. гекс.69(орто), трехзаме-
щениый
фтористыйAcF3284,03бц. гекс.70фторокисьAcOF262,03бц. кб.71, хлористыйAcC13.333,40бц. гекс.72хлорокисьAcOCl278,49бц. тетраг.73щавелевокислыйAc2 (C204)3718,13бц. крист.* Молекулярные веса соединений актнния приводятся для изотопа Ас227 с атомным весом 227,04.16
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеПлотностьТ. плавл.,
С°Т. кип.,
°СРастворимость в г ва 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей\ fЧ>1К2,90 г/л
2,57 г/л2,637
2,17620 г/л;
1,683го (d)
2,992 г/л;
ж. 1,417"120,901 г/л;
ж. 0,699
10,075,85 (выч.)
7,89 (выч.)9,19 (выч.)
6,75 (выч.)5,48 (выч.)7,88 (выч.)
8,28 (выч.)
4,81 (выч.)7,23 (выч.)—166<—31—55,5
—40
—134;
—132,5
—61,5разл.> 108
73217-66;легкоразл.—13,31050 ± 50-72,65—2
32 разл.
—60,0; —56—5,5; —4,436025,6-3300возг. 800реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.Р-реаг.
в. р.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.н. р.возг. вак.
700—800сл. р.
н. р.н. р.возг. вак
960в. р.реаг. сп., эф., хлф.
реаг. щ.реаг. конц. H2SO4
р. ДЫМ. H2SO4
реаг. мет. сп.
p. H2SO4
p. H2SO4со сп.; р. эф.р. абс. сп.
р. сп.н. р. эф.p. HCI ’ (0.0525)*17\
СВОЙСТВА НЕОРГАИИCLОсок2НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления• i74АлюминийА126,98серебр. мет., кб.75азотистыйA1N40,99бц. гекс.76азотнокислыйА1 (N03)3 • 9Н20375,13бц. расплыв. ромб.77-аммоиий сернокис¬
лыйA12(S04)3-(NH4)2S04474,28бц. гекс.78-аммоний сернокис¬
лыйAl2 (S04)3 •• (NH4)2S04-24H20906,66бц. кб.; 1,459*79-аммоиий фтористыйA1F3 ■ 3NH4F195,09бел. мелкокрист. пор.80-аммоний хлористыйAICI3 • NH4C1186,83бел. крист, пор.81боргидридА1 (ВН4)371,53нестаб. ж.; самовос¬
пламеняется в при¬
сутствии следов Н20!i82бромистыйА1Вг3266,71бц. расплыв. ми.83бромистыйА1Вг3-6Н20374,80бц. расплыв. крист.84бромистыйА1Вга- 15Н20536,94бц. иг.85бромиоватокислыйА1(Вг0з)з-9Н20572,84бц. гигр. крист.86водородистый (гид-
рид)гидроокись (бёмит)(А1Н3)„. . .бел. пор.87АЮ (ОН)59,99бел. ромб.88гидроокись (гидр ар¬
гиллит)А1 (ОН)378,00бел. мн.t89гидроокись (диас¬
пор)АЮ (ОН)59,99бел. ромб.f90иодистыйAIJ3407,69св.-кор. расплыв. пл.91иодистыйAIJ3 • 6Н20515,79желтов. крист.92-калий виннокислыйА1К (С4Н.06)2362,23бц. крист.93-калий сернокислыйAI2(S04)3-K2S04516,42бел. расплыв. триг.94-калий сернокислый
(калинит)AI2(S04)3K2S04.
• 24Н20948,78бц. кб. или мн.; 1,456495кремнекислый (мул¬
лит)кремнекислый (сил¬
лиманит)AleSl2013426,05бц. ромб.96Al203-S102162,05бц. ромб.; 1,66,197лимоннокислыйaicch5o7216,08бц. крист.98-литий гидридailih437,95бел. крист, пор.99мышьяковистыйAlAs101,90кб.110018мышьяковокислый
(орто), трехзаме-
щеииыйA1As04165,90бел. гекс.; 1,596
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПлотностьПродолжениеТ. плавл..
°С828384858687888990919293949596979899
1002,699; 2,702;ж. 2,28910003,0525'2,039 ’1,641,78тв. 3,0125;ж. 2,64100
2,543,012,4243,3—3,5тв. 3,9826;ж. 3,26200
2,632.751.753,153,233,81 (выч.)3,25660,122004ат
70; 73,593,5; 95304—64,520Н20,120;
—24Н20, 20097; 9893—7,562,3разл.> 100
—н2опер. в
А1203
180—200;
—Н20
пер. в
бёмит
—Н20
пер. в
А1203
180; 191185 разл.-18Н20,64,5разл.18101860150 разл.> 1200Т. кип.,
°СРастворимость в г на 100 гхолоднойводы2348; 2486возг. 2000
разл. 15044,5 (выч.)255; 256,3разл. > 100
разл. 7
разл. 100360; 387,9
разл.н. р.реаг.24125
2,1°152°в. р.Р-реаг.Р-Р-Р-Р-реаг.н. р.
н. р.н. р.Р-Р-р-P-3°678511,42028085в. сл. р.. . .н. р.н. р.с л. р.Р-реаг.реаг.медленнореаг.реаг.н. р.н. р.горячейводын. р.
реаг.'26,760'Р-реаг.Р-Р-реаг.н. р.
н. р.н. р.р-прочих растворителейРеаг. щ„ HCI, H2S04:
и. р. СНзСООН
реаг. к., сп.
р. сп. (100), щ., ац.
р. глиц.; н. р. сп.Н. р. СП.••«II»..,,в. р. бзл.р. сп., CS2, ац.р. сп., амил, сп.; сл. p. CS2
р. сп.
сл. р. к.реаг. сп.; р. эф.
реаг. гор. к., щ.реаг. к., щ.реаг. гор. к., щ.р. сп., эф., CS2
р. сп., CS2н. р. сп.
н. р. сп.S S ж * а я‘ * 1 * * * * < I *и. р. К.
p. NH3р. эф. (30), тетрагидро-
фуране, диоксане
реаг. сп.сл. р. к.19
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ№ по пор.НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломленияАлюминий101мышьяковокислый
(орто), трехзаме-
щениыйA1As04-8H20310,02бел. пор.102-натрий сернокислыйAlNa (S04)2 • 12НгО458,28, бц..кб.; 1,4388103-натрий фтористый
(криолит)A1F3 • 3NaF209,94бц. мн.; 1,3389104-натрий хлористыйAICI3 • NaCl191,78бц. расплыв. пор.105окисьA1203101,96бц. гекс. или кб.; 1,765106‘ окись (корунд)ai2o3101,96бц. триг.; 1,7X55 ,107окись (боксит)AI203 • 2H20137,99бц. ам.108окись (гиббсит)AI203-3H20156,01бц. мн.; 1,566109-рубидий сернокис¬
лыйAlRb (S04)2 • 12H20520,76бц. кб.; 1,4566110селенистый . .Al2Se3290,84св.-желт. гекс.111-сернистыйAl2Sg150,16желт. гекс. .112сернокислыйai2(So4)3342,15бел. пор.113сернокислыйAI2(S04)3 ■ 9HaO504,29бц. мн.; 1,459114сернокислыйA12(S04)3- 18H20666,42бц. мн.; 1,474; 1,476;
1,483 ;115-таллий сернокислыйAIT1 (S04)2-12H20639,66бц. кб.; 1,4976116углеродистыйai4c3143,96желт, триг.; 2,70117уксуснокислыйAi (C2H302)3204,12бел. пор.118уксуснокислый, ос¬
новнойAl(OH) (C2H302)2162,08бел. ам. пор.119фосфористыйA1P57,96желтов.-сер. кб.120фосфорнокислый
(орто), трехзаме-
щенныйA1P04121,95бц. тетраг.,12}.фосфорнокислый
(орто), трехзаме-
щенныйA1P04 • 2H20157,98бц. ромб.; -1,558122фтористыйAIF383,98бц. триг..12.3. .фтористыйA1F3• H20101,99бц. ромб.; 1,473; 1,490;
1,511124фтористыйAi2F6 • 7H20294,06бел. крист, пор.125хлористыйA1C13133,34бел. триг. • или* мн.-126хлористыйA1C13 • 6H20241,43бц. расплыв. гекс.;
1,560127хлориоватокислыйAl (C103)3-6H20385,43бц. расплыв. ромбо¬12820-цезий сернокислыйAlCs (S04)2- 12H20568,19эдры
бц. кб.; 1,4587
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ(Xовг&ПлотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°С1013,01110211675611032,901000104185105’ 3,5—3,9 '2010—2050’ 2700;'
29801063,96; 3,972015 ± 15~35001072,55разл. 3601082,423—2НгО, 3001091,8999....1101112,02'31100ВОЗГ.1550 (в
токе N21122,7120разл. 770ИЗ1,705°разл.1141,69"разл. 86,51152,32911162,36; 2,99разл. > 2200117разл.118разл.1192,42разл. > 10001202,566; 2,59> 15001212,54> 1500....1223,07104012561232,17разл.....124—4НгО, 100—6Н20,
250125тв. 2,4425;
ж. 1,31200192,61716ВОЗГ.179,71262,398—2,440разл.127разл.....128-1,97117....ПродолжениеРастворимость в г иа 100 ахолоднойводыгорячейводыпрочих растворителейи. р.н. р.СЛ. р. к.106°
сл. р.12145н. р. СП.н. p. НС1Р-И. р.Р-И. р.н. р.
н. р.
1,2°и. р.
н. р.
и. р.
43,580pear.реаг.реаг.реаг.реаг. к.реаг. к.; н. р. ац.31,2®89,0100сл. р. СП.Р.36,220 бв.Р-Р- * ! * 1 «Н. р. СП.1020реаг.Р-в. сл. р.реаг.
н. р.65,360
реаг.
реаг.
Р-реаг.
н. р.реаг. к.; и. р. ац.
реаг. к.; и. р. соляхnh4реаг. к., щ.р. к., щ.; н. р. сп.,
СНзСООНн. р.н. р.р. к., щ.; н. р. сп.0,526
сл. р.1,67Юон. р. ац.н. р.сл. р.44,9°Р-48,68о
в. р.Р- абс. сп. (10012.5)
хлф. (0,7225), СС1(
эф.; с л. р. бзл.
р. абс. сп. (50), эф.в. р.в. р.p. НС10,34°42,54'°°И. р. СП.21
СВОЙСТВА НЕОРГАНИР.осос%НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломленияАлюминийАлюмосиликат129калия (микроклин)AIKSi308
(А12Оз • К20 • 6Si02)278,34бц. трикл.; 1,522; 1,526;
1,530130калия (мусковит)AI3KSi3OI0 (ОН)2
(ЗА1203-К20-
• 6Sl02-2H20)398,31бц. мн.; 1, 551; 1,587131калия (ортоклаз)aiksi3o8(А1203 • К20 -6Si02)278,34бц. мн.; 1,518; 1,524;
1,526132кальция (анортит)AI2CaSi208
(А1203 • СаО • 2Si02)278,21бц. трикл.; 1,5832133натрия (альбит)AINaSi308
(А1203 • Na20 • 6Si02)262,22бц. трикл.; 1,525; 1,529;
1,536134АмерицийAm[243] *серебр. мет., гекс.135водородистый (гид¬
рид)АшН3246,09чери. пор.136бромистыйAmBr3482,80бел. ромб.137иодистыйAmJ3623,78желт. ромб.138окисьАш203534,14ор.-кр. гекс. или кб.139окись (IV)Аш02275,07черн. кб.140фтористыйAmF8300,07роз. гекс.141фтористый (IV)AmF4319,07ор.-кор. мн.142хлористыйАшС13349,43роз. гекс.143хлорокисьAmOCl294,52тетраг. или гекс.144щавелевокислыйАмерицил-калий фтористыйАш2 (C204)3750,20 145KAm02F2352,17бел. ромб.146-рубидий углекислый
АммонийRbAm02C03420,55гекс.147азидnh4n360,06бц. ромб.148азотистокислыйnh4no264,04желтов.-бел. крист.149азотнокислыйnh4no380,04бц. ромб.150бензойнокислыйnh4c7h6o2139,16бц. ромб.151борнокислый (тетра)(NH4)2B407-4H20263,38бц. тетраг.152борнокислый (тетра),
кислыйnh4hb4o7 • зн2о228,33бц. крист.153борнокислый (пента)NH4B508 • 4H20272,14бц. ромб.154бромистыйNH4Br97,95бц. кб.; 1.71225155бромноватокислыйNH4Br03145,95бц. гекс.156ванадиевокислый(мета)nh4vo3116,98бц. или желтов.-бел.
ромб.* Молекулярные веса соединений америция приводятся для изотопа Ат™ с атомным весом 243,07.22
'~Л-$£ ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯПродолжениеПлотность1291301311321331341351361371381391401411421431441451461471481491501511521531541551562,54—2,572,76—2,802,56
2,765
2,6111,7; 11,95,966,061,3461,691,725261,2602,6*2,40; 2,429
2,326 ’Т. плавл.,
°Сразл.15511100< 1100;
1200разл.> 1000возг.
вак. 850160разл.169,6возг. 160
разл.
разл.возг.394,4взр.разл.Т. кип.,
"СРастворимость в г на 100 гхолоднойводы2606возг.; взр.разл. 210
198 разл.н. р.и. р.Р-в. сл. р.горячейводыИ. р.• • • •27,0740180,119'5
122°реаг.6008019,614-5
7,2713
1083,31001Ц90Р-7.031359,5°i 34,7100в. р.4,820в. р.
17,8S0прочих растворителейреаг. к.
реаг. разб. к.р. мин. к.р. мин. к.р. сп. (1,06), NH3; и. р.
эф.р. сп.; н. р. эф.
р. сп. (3,820), мет. сп.(17,120), ац., NHg
р. сп. (1,6326); н. р. эф.^ • е * • t |н. р. СП.• * Iр. СП., ац., эф., NH3сл. р. СП.
н, р. эф., СП.23
СВОЙСТВА НЕОРГАИИ№ по пор.НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломленияАммоний157виннокислый (dl)(NH4)2 с4н4о6184,15бц.мн.; а 1,55; р 1,581158виннокислый, кислыйnh4hc4h4o6167,12бц. мн. пр.; 1,519;
1,561; 1,591159вольфрамовокислый
(мета)
вольфра мовокислый
(пара)(KM,);, W40(3 • 8Н201123,59бц. крист.160(NH4)6W7024-6H20.1887,26бц. ромб.161гидроокисьnh4oh35,05(существует только в
р-ре)162дитионовокислый(NH4), S2Oe • 0,5H20205,21бц. мн.163иодистыйnh4j144,94бц. гигр. кб.; 1,70125164иодистый (трех)nh4j3398,75кор. ромб.165иодноватокислыйnh4jo3192,94бц. ромб.166иоднокислыйnh4jo4208,94бц. тетраг.167•кадмий хлористый4NH4Cl-CdCl2397,27триг.; 1,6038168-кальций мышьяково¬
кислый (орто)NH4Ca As04 • 6H20305,13бц. мн.169-кальций фосфорно¬
кислый (орто)NH4CaP04 • 7H20.279,20бц. мн.170карбаминовокислыйnh4nh2co278,07бц. ромб.171лимоннокислый, дву-
замешеиный(NH4)2 hc8h5o7226,19бел. пор.172лимоннокислый, трех-
замещенный(NH4)3 c6h6o7243,22бел-, расплыв. крист.173марганцовокислыйNH4Mn04136,97ромб.174молибденовокислый(NH4)2 Mo04196,01бц. мн. пр.175молибденовокислый(пара)молибденотеллуро¬вокислый(NH4)6 Mo7024 • 4H201235,86бц. мн.176(NH4)6 [TeMo6024] ■
• 7H201321,56бц. ромб.177муравьинокислыйnh4hco263,06бц. расплыв. мн.178мышьяковистокис¬
лый (мета)NH4As02124,96бц. ромб. пр.179мышьяковокислый
(орто), однозаме-
щенныйNH4H2As04158,97бц. тетраг.; 1,5766180мышьяковокислый
(орто), двузаме¬
щенный(NH4)2 HAs04176,00бц. мн.181мышьяковокнслый
(орто), трехзаме-
щенный(NH4)3As04193,03бц. крист.182мышьяковокислый
(орто), трехзаме-
щенный(NH4)3 As04-3H20247,08бц. ромб.18324надборнокислыйNH4BO8-0,5HOj85,68бц. крист.
•ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯПродолжениеаосТ. плавл.,
°СТ. кип.,°сРастворимость в г на 100 г%овUSПлотностьхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителейi.11571,601раал.6,316реаг.сл. р. СП.1581,636разл.р-р. к., щ.; н. р. сп..-у1597Н20,12016в. р.i-160100
—4Н20,2,815• • • •н. р. СП.%16110016?1,704разл. 130178,519в. р.н. р. СП.?1632,514возг.154,2°250,3100в. р. СП., ац., NH3;i1643,749404,7реаг.реаг.сл. р. эф.1653,30921разл. 1502,6'514,51001663,05613взр.2,716....• * 11672,01Р-.... 1681.90516разл. 140сл. р.Р-p. NH«CI; н. p. NH4OH*1691,561разл.н. р.реаг.р. к.170возг. 60• •••••в. р.реаг.в. p. NH4OH; сл. р. сп.;ч.171в. р.н. р. ац.
сл. р. СП.й172разл......в. р.реаг.н. р. сп., эф., ац.■ч*1732,208взр. 607,915реаг.и. р. сп., NH3, SO2, ац.1742,27разл.реаг.реаг.\1752,498разл. 44“реаг.н. р. СП.*1762,78550 разл.разл.Р-Р.-н1771,266116разл. 180102°53180р. СП., NH3X178реаг.сл. p. NH4OH; н. р. сп.,?1792,31sразл. 30033,74°12290ац.1801,989разл.33,94°122,41001toV181(реаг.)(реаг.)реаг.182разл.Р-реаг.183разл.-1,5517,ьреаг.н, р. СП,
СВОЙСТВА НЕОРГАНИр-сМолеку¬Цвет,сНазваниеФормулалярныйкристаллическая форма.&веспоказатель преломления184185186187188189190191192193194195196197198199200
20120220320420520620720820921021121221321426Аммонийнадсернокислыйнадхромовокислыйпикриновокислыйрениевокислыйроданистый (тиоциа-
новокислый)
салициловокислый
селеновокислый
селеновокислый, кис¬
лыйсернистокислый
сернистокислый, кис¬
лый
сернистыйсернистый, кислый
сернокислый
сернокислый, кислый
сульфамииовокислый
сурьмянокислый (ме¬
та)теллуровокислыйтиомышьяковокис-лыйтиосернокислый
тиосурьмяиокислый
тритиоуглекислый
углекислый
углекислый, кислыйуглекислый, кислыйуглекислый (кислый)
карбаминовокис-
лый
уксуснокислый
уксуснокислый, кис¬
лыйфосфористокислый,кислыйфосфорноватистскис-лыйфосфорновольфрамо¬вокислыйфосфорнокислый(мета)(NH4)2s2o8
(NH4)3 CrOenh4c6h2n3o7NH4Re04nh4scnnh4c7h6o3(NH4)2 Se04
NH4 HSeO,<nh4;n;so3h2o4hso3(NH4)2Snh4hs
(NH4)2 so,
nh4hso4
nh4so3nh2NH4Sb03-2H20(NH4)2 Te04
(NH4)3 AsS4(nh4)2 s2o3(NH4)3 SbS4 -4H20
(NH4)2 cs3
(NH4)2 co3
nh4hco3(NH4)2co3.- 2NH4HC03- H20nh4hco3-
• nh2co2nh4nh4c2h3o2
nh4c2h3o2 •. hc2h3o2
nh4h2po3NH4HjP02(NH4)3[P(W3Oi0)4](NH4)4P40I2228,20234,11246.14
268,2476,12155.15
179,03
162,01134.1699.1168,1451.11132.16115.11114.12223,82227,68257,29148.20
376,18
144,2896,0979,06272.21157.1377,08137,1499.0383.03
2931,27388,04бц. мн.; 1,498; 1,502;1,587
кр.-кор. кб.
кр. или желт. ромб,
тетраг.бц. расплыв. мн.; 1,5016бц. мн.
бц. мн.; 1,561
бц. ромб.бц. мн.бц. гекс. или ромб.бц. или желтов. гигр.крист,
бц. тетраг.
бц. ромб.; 1,521
бц. ромб.; 1,473
крупные рэсрлыв. пл.
бц. крист.бел. пор.
бц. пр.бц. мн.
желт. пр.желт. гигр. крист,
бц. кб.бц. ромб, или ми.;1,423; 1,536; 1,555
бел. крист, пор,бц. крист.бц. гигр. крист,
бц. расплыв. иг,бц. мн. пр.бц. ромб. тб.бел. пор.бц. ромб.
Л ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение—S?'. 1№ по пор.ПлотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
ССРастворимость в г иа 100 гхолоднойводыюрячейВОДЫпрочих растворителей11841,982разл. 12058,2»185 разл. 40взр. 50сл. р.реаг.СЛ. p. NH3; и. р. СП., эф.1861,719разл.взр. 4231,1»Р-сл. р. СП.1873,63разл.6.2342»32,348»• • % Ь 'А • * €> 2001881,305149,6разл. 170120°43170р. сп., NH3l ац.189возг.ЮЗ251971»»р. СП. (28,825)1902,194разл.117?197Ю»н. р. сп., ац., NH3с*1912,162разл.1921,4126возг. 150разл.32,4»J5-сл. р. сп.; н. р. ац.1932,03разл.255»5546»194разл. в. р.реаг.в. p. NH3; р. сп.Л •195возг. 120разл.128,1°реаг.р. СП.1961,769разл. >35070,1°Ю2'о»н. р. сп., NH3, ац.1971,78146,9490100в. р.сл. р. сп.; н. р. ац.198125разл. 160166,61»3575»н. р. СП.i199разл.2003,0125разл.Р-Р-и. р. СП.201разл.i202разл. 150Р-103,3100сл. р. ац.; н. р. сп.203разл.71,2» бв.реаг.н. р. сп.204возг. в. р.реаг.сл. р. сп., эф.205разл. 5810015реаг.н. р. СП., CS2, NH32061,58разл.11,9»реаг.н. р. сп., ац.*36—60207разл.2015реаг.208возг.25152091,073114разл.1484реаг.р. сп.; сл. р. ац.21066Р-....р. СП.211123разл. 145171»26031н. р. СП.42122,515200разл. 240P-в. р.р. сп., NH3; н. р. ац.213214-»2,21P-27
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ(XоеМолеку¬Цвет,осНазваниеФормулалярныйкристаллическая форма.веспоказатель преломления215216217218
219220.221222'223224225226227228229230231232233
234-23523623723823924024124224324428;Аммонийфосфорнокислый
(орто), однозаме-
щенный
фосфорнокислый
(орто), двузаме-
. щенрыйфосфорномолибдеио-
вокислый
фтористый
фтористый, кислыйфторсульфоновокис-лыйхлористыйхлориоватокислыйхлориокислыйхромовокислыйхромовокислый (дву)
цианистый
циановокислый
щавелевокислыйщавелевокислый, кис¬
лый
АргонАстатБарийазидазидазотистокислыйазотистокислыйазотистыйазотноватистокислыйазотноватистокислый
азотнокислый
амидбензойнокислый. -бериллий фтористый
бористыйnh4h2po4115,03(NH4)2 нро4132,06(NH4)3 Р04 • 12Мо031876,35nh4fNH4F • HF37.0457.04nh4so3f117,10nh4ci53,49NH,CI03
NH4C104
(NH4)2 СЮ4101.49117.49
152,07(NH4)2 Cr207nh4cn
nh4cno
(nh4)2 c2o4-h2o252,0644.0660.06
142,11nh4hc2o4 • h2o125,08Ar39,95At[210]BaВ a (N3)2
Ba (N3)2 ■ H20
Ba (N02)2
Ba (N02)2 • H20137.34
221,38
239,40229.35
24737Ba3N2440,03BaN202197,35BaN202 • 4H20
Ba (N03)2
Ba (NH2)2
Ba (C7H502)2 • 2H20269,41
261,35
169,38
. 415,60BaBeF4BaB^222,35
' 202,21бц. тетраг.; 1,479; 1,525
бц. мн.; 1,53желт. пор-.бц. расплыв. гекс.
бц. расплыв. ромб, или
тетраг.; 1,390
бц. иг.бц. кб.; 1,642
бц. иг.бц. ромб.; 1,482
желт. мн.ор. мн.
бц. тетраг.
бц. иг.бц. ромб.; 1,439; 1,546;1,594
бц. ромб.бц. газсеребр.-бел. мет., кб.бц. мн. или ромб.бц. крист.бц. гекс. пр.бц. или желтов. гекс.иг.
бел. пор.бел. ам. пор. или крист,
иг.бел. крист, пор.
бц. кб.; 1,572
св.-сер.
бц. крист.бел. .пор.черн, или темно-фиол.
кб.
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеa.осТ. плавл.,
°СТ. кип.,
'СРастворимость в г иа 100 гLос2Плотностьхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей1;2151.8031919022,6»173,2100н. р. ац.%К2161,619разл.разл.42,9°106,0™н. р. сп., ац.сSSr217разл.0,0316сл. р.р. щ.; и. p. сп., HNO32181,315возг.74,11011160р. сп.; н. p. NH3219возг.39,76°592'°°сл. р. СП.220245Р-Р-в. р. мет. сп.; сл. р. сп.г2211,527возг.337,629,4°78,6>°°р. сп. (0,619), NH3; сл.
р. мет. сп.5.222 взр. 102в. р.в. р.сл. р. СП.2231,95разл.12о74,235р. ац.; сл. р. сп.1-i2241,9112разл. 18024,7°70,1”сл. p. NH3, ац.; н. р.СП.22b2.1525разл.35,62°11580р. сп.; н. р. ац.^722bразл. 36в. р.реаг.в. р. СП.22/1,50разл. 60 в. р.реаг.сл. р. сп.; н. р. эф.J228разл.2,6°11,850сл. р. сп.; н. p. NH3*2291,556разл.Р-....к. р. эф., бзл.■i?#>Я2301.7837 г/л;1 с С 233тв. 1,65 ;1 А /Л 136ж. 1,40-189,4;—189,3—185,95,6° мл2,250 млр. сп., бзл.|2313,5возг.227; 334Р-....pear. HNO3; р. эф., бзл.,
фен., NaOH1P-232710; 7171634; 1640реаг.реаг.реаг. к.; р. сп.; н. р. бзл.- f2332,936разл. 219взр. Ж234 взр.в. р.в. р.сл. р. абс. сп.; н. р. эф.w23b3.2323217 разл.67,52°300'°°сл. р. СП.w23b3,173; 3,187разл. 11581,82°в. р.р. сп. (1,6); н. р. ац.237301000реаг.реаг.ш2383,891 430н. р.реаг.в. сл. p. NH3Ip2392,742 4разл.
575; 595j2403,2423разл.92°34,4100н. р. СП.241280; 290реаг.реаг. * в «242—2НгО
100Р-....сл. р. СП.Ж::'2434,170.... н. р.§&£z2444.36152270 н. р.н. р.pear. HNO3; н. p. HCI29
СВОЙСТВА НЕОРГАНИНазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет.кристаллическая форма,
показатель преломления245246247248249250251252253254255256257258259260
261262263264265266267268269270271272273274275276Барийбромистыйбромистыйбромистый-фтори-стыйбромноватокислый
ванадиевокислый
(пиро)
водородистый (гид¬
рид)вольфрамовокислый
-галлий фтористыйгидроокисьгидроокисьднтноновокислыйиодистыйиодистыйиодистыйиодистый-фтористыйиодноватокислыйиодноватокислыйкремнекислыйкремнекислыйлимоннокислыймарганцовистокис¬лыймарганцовокислый
маслянокислый
метилсериокислый
молибденовокислый
муравьинокислыймышьяковистый
мышьяковокислый
(мета)
мышьяковокислый
(орто), двузаме-
кцениый
мышьяковокислый
(орто), трехзаме-
щенный
мышьяковокислый
(пиро)
иадсернокислыйВаВг2
ВаВг2 • 2НгОВаВг2 • BaF2Ва (ВЮ3)2 • Н20
Ba2V207ВаН2BaW04
3BaF2 • 2GaF3- Н20Ва (ОН)2
Ва (ОН)2 • 8Н20BaS206 • 2НгОBaJ2
BaJ2 • 2Н20
BaJ2 • 6НгО
BaJ2 • BaF2
Ва (J03)2
Ва (J03)2 - Н20BaSi03BaSi03 • 6H20Ba3 (C6H507)2 • 7НаО
ВаМп04Ва (Мп04)2
Ва (С4Н702)2 • 2Н20
Ва (CH3S04)2 • 2Н20
ВаМо04
Ва (НС02)2Ba3As2
В a (As03)2BaHAsO, ■ Н20Ва3 (As04)2Ba2As207
BaS20* • 4НаО297.16333.19472,50411.17488,56139.36385.19
797,46171,35315.48333.49391.15427.18
499,24
566,48487.15505.16213,42321,52916,33256.28375,21347,57395,56297.28227.37561,86383.18295.28689,86536.52401.52бц. ромб.бц. мн.; 1,713; 1.727;1,744
бц. тб.бц. мн.
бц. крист.сер. ромб.бц. тетраг.
бц. крист.бц. мн.бц. мн.; 1,471; 1,500;1,502бц. ромб, или ми.;1,5951
бц. ромб.бц. ромб, или мн.
бц. триг.
бц. гигр. тб.
бц. мн.
бц. мн.бц. мн. или ромб.;1,673; 1,674; 1,678
бц. ромб.; 1,542; 1,548;1,548
бел. пор.
серо-з. гекс.черно-фиол. ромб,
бц.бц. крист,
бц. тетраг.бц. блеет, ромб.; 1,573;1,597; 1,636
кор. крист,
бел. пор.бц.. ромб, или мн.бц. крист.бц. крист,
бц. ми. пр.30
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯПродолжениео.осРастворимость в г на 100 госйПлотность°с°сХОЛОДНОЙводыгорячейводыпрочих растворителей2452462472482494,78124
3,58244,96'33,95,а; 3,9918847
—Н20, 75;
—2Н20, 120—Н20, 180
863разл. 26090°116°0,3014QI00204'°°5,7'°°в. р. мет. сп.; р. сп.
в. р. мет. сп.; р. сп.р. конц. HCI, HN03;н. р. сп.
н. р. ац., сп.2504,15; 4,21разл. 675....реаг.реаг.реаг. к.2512522532542555.04
4,064.5
2,18164.53613.5разл.
—0,5 н2о, 110;
—Н20, 230408 ±1
78разл.
—8НгО,
780сл. р.
н. р.1,65»
5,61524,75'8сл. р.101,48°
в. р.90,9'°°реаг. к.
p. HFсл. р. СП.
н. р. СП.256257258259260
2612624,92; 5,152Б
5,15
2,61
5,2118
4,998'5
4,661В; 5,234.3994740
—2НаО, 539
25,7разл.—Н20, 1301604• . . .166,70°200'6410°0,0222°
в. сл. р.н. р.246,67°382'°®1250'°°0,197'°°
сл. р.реаг.р. сп. (772°)
р. ац., сп. (1,0716)
в. р. СП.р. хп„ H2S04
p. HCI, HN03; и. р. сп.
p. HCI, HNO3; н. р. сп.,
ац., H2SO4
pear. НС12632,58; 2,59реаг.pear. НС1264265' 4,85—7Н20, 150....0,040618....p. НС1; сл. р. сп.
р. к.266267268
269
\ 2703,774,65; 4,97
3,21; 3,24разл. 220
разл.62,5"37,42°0.00582»26,2®42,12*0
Р-5й'°°‘реаг. сп.р. СП.сл. р. к.н. р. эф., СП.2712724,115разл. 500....30,2°реаг.48,88'°°реаг.pear. HCI, HNO32733,93’5—Н20, 150....0,059реаг.2745,095 ±0,0281605 ± 5....0,055....реаг. к.; p. NH4C1275разл. 800реаг.pear. HCI, HN03276разл.....52,2°реаг.* а % «*••«««
d.gОсг277278279280281282283284285286287288289290291292293294295296297298299300SOI30230330430530630732СВОЙСТВА НЕОРГАНИНазваниеФормулаМолеку¬лярныйЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломленияБарийокисьперекисьперекисьпропиоиовокислый
роданистый (тиоциа-
новокислый)
селенистый
селеновокислыйсериистокислый
сернистый
сернистый (трех)
сернистый (четырех)
сернистый, кислыйсернокислый (барит)теллуристыйтеллуровокислыйтеллуровокислыйтеллуровокислыйтиосернокислыйтиосернокислыйуглекислый (а)углекислый (Р)углекислый (7)углеродистыйуксуснокислыйуксуснокислыйуксуснокислыйфосфориоватистокис-лыйфосфорнокислый (ор¬
то), одиозамещен-
ныйфосфорнокислый (ор¬
то), двузамещен-
иыйфосфорнокислый (ор¬
то), трехзамещен-
ныйфосфорнокислый (пи-
ро)ВаОВаО.
Ва028НгОВа (С3Н602)2 • Н20
Ва (SCN)2 - ЗН20BaSeBaSe04BaSO,BaS
BaS3
BaS4
Ba (HS)2 ■ 4HsOBaS04BaTe
BaTe04
BaTe04 - 3H20
BaTe04 • 4H20
BaS203
BaS203 ■ H20
BaC03BaC03BaCOgBaC2
Ba (C2H302)2
Ba (C2HaO)2 • H20Ba (C2H302)2 • 3H20
Ba (H2P02)2 • H20Ba (H2P04)2BaHP04
Ba3 (P04)2
Ba2P207153.34169.34313.46301,50307,55216.30280.30217.40169.40233.53
265,60275.54233.40264.94328.94
382,99
401,00249.47267.48197.35197.35197.35161.36255.43273.44309.48285,33331.31233,32601,96448,62бц. кб. или гекс.бц. или сер. тетраг.
бц. тетраг.бц. ромб,
бц. иг.бел. или желтов. кб.
бц. ромб.бц. кб.
бц. кб.зеленов.-желт. ромб,
кр. или желт. ромб,
бц. или желтов. ромб,
иг.бц. ромб.; 1,637; 1,638;
1,649бел. или желтов. кб.бел. пор.бел. пор.бел. пор.бц. ромб.бц. ромб.бел. гекс. или ромб,
бел. гекс.
бел. ромб.сер. или чери. тетраг.
бц. крист.бц. трикл.; 1,500; 1,517;1,525
бц. мн. пр.
бел. блеет. ’бел. трикл.бел. ромб,
бел. триг.
бел, ромб.
ЧЕСКНХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеО.ОеТ плавл..
°СТ. кип.,°СРастворимость в г иа 100 гос2Плотностьхолодной
а одыгорячейводыпрочих растворителей2772782792802815,72; 5,84,96; 5,36
2.2922,286'8’1920450
—8Н20, 100разл. 300—ЗИ20, 1202000
—О, 8001,5°в. сл. р.
0,16836,5° бв.3202590,88°реаг.реаг.44,7'°° бв.
в. р.реаг. разб. к.; р. сп.;н. р. NН3, ац.
реаг. разб. к.; н. р. ац.
реаг. разб. к.; н. р. ац.,
эф.
сл. р. СП.pear. HCI; р. сп.2822832842852862872885,02
4,61; 4,754,2515
2,988 'разл.разл.> 2000
554 разл.
разл. 300
разл. 50реаг.0,01180,0220реаг.Р-411БР-реаг.0,01381000,002мреаг.Р-
в. р.pear. НС1pear. HCI, H2SO4; п. р.HNO3
pear. HCI
н. р. СП.н. р. сп., CS2
н. р. СП.2894,51350; 1580....0,0002221110,0004131002902912922932942952962972982993003015,13; 5,51
4,48'в; 4,55’ 3,45; *3,5 ’
4,33; 4,434,433,75; 3,9
2,468
2,19разл.разл. 200
—4Н20, 400
разл.—Н20, 100
174090 атпер. в а, 982пер. в р, 811~2000 разл.
~ 450 разл.
—Н20, 150разл.1450сл. р.
сл. р.
0,2
сл. р.
0.С020,0022'80,002218реаг.
58,7“
88,424сл. р.
сл. р.’ 0,006 '0,0065"000,0065'°°реаг.75'°°84Ю0pear. HCI, HNO3p. HCI, hno3реаг. к.; p. NH4CI; н. р«СП.реаг. к.; p. NH4C1; н. р*СП.реаг. к.; р. МН4С1; н. р,СП.реаг. к.
сл. р. СП.3023032,02
2,8710—ЗН20, 150
разл.....113,524
28,6Р-33,3сл. р. СП.
н. р. СП.3042,94реаг.реаг.р. к.3054,1651Б0,015 р. К., NH4CI3064,116~ 1727н. р. р. к.3073,90,01сл. р.р. к., солях NH42 Зак. 1263. Справочник химика, т. II.33
о.ососг30830931031131231331431531631731831932032132232332432532632732832933033133233333433533633733833934034СВОЙСТВА НЕОРГАНИНазваниеФормулаБарийфтористый
хлористый
хлористыйхлористыйхлористый-фтористыйхлорноватистокислый
хлорноватокислый
хлорнокислый
хромовокислый
хромовокислый [дву)цианистыйщавелевокислыйянтарнокислыйБериллийазотистыйBe3N2азотнокислыйBe (N03)2 • 3H20алюминатBeAI204-алюминий кремне¬ЗВеО • Ai203 • 6Si02кислый (берилл)алюмосиликатBe2Al2(Si04)2 (OH)2ацетнлацетонатBe (C5H702)2бензосульфоновокис-Be (C6H503S)2лыйборгидридBe (BH4)2борнокислый (орто),Be2 (OH) B03основной (гамбер-
гит)бромистыйBeBr2водородистый (гид¬BeH2рид)гидроокисьBe (OH)2йодистыйBeJ2-калий фтористыйBeF2•2KFкремнекислыйBe4Si207 (OH)2•натрий фтористыйBeF2•2NaFокись (бромеллит)BeOселенистыйBeSeселеновокислыйBeSeO* • 4H20BaF2
ВаС12
ВаС12 - Н20
ВаС12 • 2НгОВаС12 • BaF2Ва (СЮ)2
Ва (СЮ3)2 • Н20
Ва (СЮ4)2 • ЗН20
ВаСЮ4
ВаСг207 ■ 2Н20Ва (CN)2
ВаС204
ВаС4Н404
BeМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломлении175.34208.25226.26244.28383,58240,24322,26390.29
253,33389.35189,38225.36
253,419,0155,05187,07126,97537,50290,18207,23323,3538,7093,84168,8311.0343.03
262,82
163,21
238,23130,9825,0187,97224,03бц. кб.бц. ромб, или кб.
бц. ромб.бц. ромб, или ми.;1,635; 1,646; 1,660
бц. тетраг.бел. пор.
бц. мн.; 1,577
бц. гекс.; 1,533
желт. ромб,
желт, крист, иг,бел. крнст.бц. пр.бц. тетраг.св.-сер. мет., гекс,св.-сер. кб.желтов.-бел. расплыв.крист,
ромб.; 1,717; 1,748;
1,757бц. или сер. гекс.;
1,580мн.; 1,655; 1,662; 1,671бел. мн.
бел. мн.бел. крист.ромб.; 1,560; 1,591;
1,631бц. расплыв. иг.бел. пор.бел. ам. или крист,
бц. нг.бц. ромб.бц. ромб.; 1,591; 1,605;
1,614бц. ромб, или гекс.
бц. гекс.; 1,719; 1,733сер. кб.бц. ромб,; 1,466; 1,501;1,503
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениер.осТ. плавл..
°СТ. кнп..
°СРастворимость в г иа 100 госПлотностьхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей3084,66; 4,8313532220—22600,1623°СЛ. р.р. К., NH4C13093,917; 4,00960183031,2»57,110°н. р. СП.3103,2738,42067,4100Н. р. СП.3113,097; 3,106—2НгО
> 10042,82071,7юоН. p. CII.3124,51131008реаг.реаг.р. конц. HCI, HN03;
н. р. СП.3133143,179; 3,3-Н20,15021,8»П9Ю0сл. р. ац., сп.3152,74; 2,91разл. 400......в. р.в. р.в. р. СП.3164,4980,00034'60,0004628р. к.317—2Н26
120р. Н2Сг04318ООО. . . .р. 70% сп. (I814)31У2,658разл. 4000,001680,0228100р. к., NH4C1; н. р. СП.3200,421°0,2373оСЛ. р. СП.3211,85; 1,8612802471; 2970н. р.реаг.реаг. разб. к., щ.; н. р.Hg3222200 ±100-разл. > 2250реаг.реаг.реаг. к.32360разл.100—200в. р.в. р.в. р. СП.3243,76н. р.и. р.н. р. к.3252,661400 ±100 н. р.н. р.н. р. к.3263,13271,1684108270сл. р.реаг.р. К., СП., эф.328в. р.в. р. СНзСООН, сп.,
ац.; н. p. CS2, эф.,
бзл., CCU32Увозг. 91,3разл. 123реаг.реаг.р. бзл.3302,353313,46526возг.
480 ±10488; 520Р-в. р.р. сп., эф.; н. р. бзл.332разл.
~ 125реаг.реаг.н. р. эф., тол.333крнст. 1,909разл. 138сл. р.сл. р.реаг. к., щ„ (NH4)2C033344.32525480590реаг.реаг.р. сп., эф., CS23352205,26'00н. р. сп.3362,6337разл.1,47182,94'о°3383,01; 3,0252550 ±30~ 3900;
~ 41200,0000230....реаг. конц. H2S04, рас¬
плав. кон3394,32разл.......реаг.реаг.реаг. к..3402,03—2Н20,
100—4Н20,
300....t • 1 -I t к 1 1 • 12* 35
СВОЙСТВА НЕОРГАНИНазваниеБериллийсернистыйсернокислыйсернокислыйстеариновокнслый
стеариновокислый,
основной
теллуристый
углекислый
углекислый, оснс
ной
углеродистыйуксуснокислый
уксуснокислый, <
новной
фтористыйхлористыйФормулаМолеку¬лярныйЦвет,кристаллическая форма,
показатель прелрмлеиия341342343344345346347348349350351352353354355356357358359360361362363364365хлористыищавелевокислыйБеркелийБоразотнстыйборазолбромистыйбромоиодистый (ди)
бромо(ди)иодистый
водородистый — см.№ 380 и след,
иодистыйкремнистыйкремнистыйBeSBeS04BeS04 - 4НгОBe (CI8H3502)2
Be (0H)CI6H3502BeTe
BeC03 ■ 4Н20
(ВеО)6 • С02 • ъН20Ве2СBe (С2Н302)2
Ве40 (С2Н302)6BeF2BeCI,BeCI2 • 4Н20
BeC204 ■ ЗН20ВкВBNВзК3Н6ВВг3BBrJ2BBr2JBJ3B3SiB6S1BAs04b2o3в2о3 • зн2оB2S341,08105.07177,13575,97309,50136,61141.08259,1630,04127,10406,3247,0179,92151,98151,08[247]10,8124,8280,50250,54344.53297.53391,5360,5292,95149,7369.6269.62
123,67
117,81св.-cep. кб.
бц. крист.бц. тетраг.; 1,440; 1,472бел. воскообразн.
бел. пор.сер. кб.
бел. гекс.
бел. пор.желт. кб.бц. крист,
бц. кб.бц. тетраг. или гекс.
бц. расплыв. иг.бц. крист,
бц. ромб.; 1,487желтов.-кор. тетраг.или ромб,
бел. гекс.бц. ж.бц. ж.; 1,553
бц. ж.
бц. ж.бц. гигр. тб.черн. ромб,
черн, крист.бел. тетраг.бц. кб. или гекс.;1,459; 1,464
стекловидн.
бц. крист.; 1,456
бел. крист, или стек¬
ловидн.мышьяковокислый(орто)окисьокисьокисьсернистый
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениер.оТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°СРастворимость в г иа 100 гос&ПлотностьХОЛОДНОЙводыгорячейводыпрочих^растворителеЙ3412,3685,9100реаг. к.3422,443разл.550—60035,3°343l,7l310-5—2Н20,
100—4Н20, 40086,315323100сл. р. КОНЦ. H2SO434445н. р.н. р.р. эф., CCI4; н. р. СП.345174н. р.н. р.СЛ. p. CCI4; Н. р. СП., эф.3465,09разл.реаг.реаг.реаг. к.347разл. 1000,360....н. p. NH3348реаг.реаг. к., щ.3491,9015; 2,44> 2100реаг.реаг.реаг. к.350разл. 300 а р.....н. р. сп., эф., СС143511,364284331сл. реаг.реаг.р. хол. СНзСООН;
СЛ. р. СП., эф.3522,0I15;
1.986268031159в. р.в. р.р. СП., H2SO43531,89925404500±2068,5оР-в. р. сп., эф., бзл., пир.;
сл. р. хлф., CS2; н. р.
ац., NH3354 .... в. р.в. р.р. СП.355—2Н20,
100—ЗН20, 220;
разл. 35038,2225«..»<***?«356pear. HN033572,3420753860н. р.н. р.pear. HNO3, H2S04;
и. р. сп., эф., щ.3582,20; 2,34— 3000
(под да¬
влением) н. р.сл. реаг.сл. р. гор. к.3590,824о—5853; 55реаг.реаг.3602,650°—4690,9; 90,1740реаг.реаг.р. сп., ССЦ361180реаг.реаг.362125реаг.реаг.3633,355044; 49;
49,6210реаг.реаг.в. p. CS2, СС14, бзл.;
реаг. сп.3642,52..... . • • • .и. р.. • • •pear. HNO33652,47pear. HN03, H2S04;
н. р. КОН3663671,844—’450> 17001.1°15,7100р. СП.3681,805; 1,84577сл. р.Р-3691,49разл.сл. р.Р- 370• 1,55310реаг.реаг.р, сп, сл, p. PCI3, SCI237
СВОЙСТВА НЕОРГАНИо.осос%Название*ФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломленияБор371сернистый (?)B2S6181,94бел. крист.372углеродистыйв4с55,26черн. триг.373фосфористыйВР41,78кор. пор,374фосфорнокислый (ор¬
то)вро4105,78тетраг.375фтористыйBF367,81бц. газ376хлористыйвсц117,17бц. ж.; 1,428377Борная кислота (орто)НзВОз61,83бц. гекс. или трикл.;
1,340; 1,456; 1,459378Борная кислота (пиро)н2в4о7157,25стекловидн.379БорновольфрамоваякислотаВодородистые
соединения бора
(бороводороды )В203 - 24W03 • л:НгОбц. окт.380Диборан (бороэтан)в2н627,67бц. газ381Тетраборан (боробу-
тан)В4Н,053,32бц. нестаб. газ382ПентаборанВ5Н663,13бц. ж.; самовоспламе¬
няется на возд.383Пентаборан (дигидро-
пентаборан)в6н„65,14бц. нестаб. ж.384ГексаборанВсНю74,94бц. ж.385Гексаборан (дигидро-
гексаборан)B6Hl276,96бц. нестаб. ж.386ДекаборанBioHi4122,22бц. мн. или ромб.387Бромдиборан (моно-
бромбороэтан)B2H5Br106,57бц. газ388Хлордиборан (моно-
хлорбороэтан)Соединения
с комплексным
борсодержащим
аниономВ2Н5С162,11бц. иестаб, газ
*389Борофтористоводород-
иая кислота (тетра-
фторобор икислота)Н [BF4]87,81бц. ж.38
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениео.осТ. плавл.,
- °СТ. кип.,
°СРастворимость в г иа 100 го1=ПлотностьХОЛОДНОЙВОДЫгорячейводыпрочих растворителей3711,85390реаг.реаг.реаг. сп.3722,50—2,60— 2450>3500н. р.н. р.р. расплав, щ.; и. р. к«3/3• ••*•« •воспл.200 н. р.н. р.и. р. в большинстве
растворителей374> 1000—101с л. р.• • • •реаг. КОН, NaOH;
н. р. разб. к.3752,9920 г/л;
2,3720 (d)—128106° млреаг.р. конц. H2S04; реаг,СП.3761,434°—10712,4; 18,0реаг.....реаг. сп.3771,43515185 разл.' 300 *2,7°391°ор. глиц. (2820), эф,
(0,078), сп. (5,56);
сл. р. ац.378Р.Р-р. сп.37945—51Р-380тв. 0,577 183;
ж. 0,447“112—166—92,5реаг.реаг.381ж. 0,56 85—120;—12115,4;17,6—18,0реаг.реаг.реаг. сп.; р. бзл.3820,61о—4758; 60медленнореаг.реаг.р. бзл.383—123,363; 66,7реаг.реаг.3840,69°—65,1110медленнореаг.реаг.38о 90386тв. 0,9425;
ж. 0,7810099,6211 разл.медленнореаг.реаг.в. p. CS2; р. сп., эф.,
бзл.387—10410реаг.реаг.388_78>вреаг.реаг.>389• • * •130 разл.Р-Р-р. СП.39
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ№ по пор.НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления390БорТетрафторобориатаммонияnh4[bf4]104,84бц. кб. или ромб.391калияК [BF<]125.91бц. кб. или ромб.;392натрияNa [BF4]109,791,3245
бц. ромб.393БромBr2159,82темно-кр. ж.394азидBrN3121,93кр. ж.395гидратBr2 • 8H20303,94гранатово-кр. крист.398гидрат (?)Br2 • 10H20339,97кр. окт.397фтористыйBrF98,90кр.-кор. газ; кр. ж.398фтористый (трех)BrF3136,90св.-желт. ж.399фтористый (пяти)BrF5174,90бц. ж.400хлористыйBrCl115,36желтов.-кр. ж. или газ401БромистоводороднаяHBr (47 вес. %) +...бц. ж.402кислота (азеотроп)
Бромистый водород+ н2оHBr80,92бц. газ403Бромистый водородHBr • H2098,93бц. ж.404Бромистый водородHBr • 2H20116,95бц. крист, или ж.405Бромистый водородHBr•4HsO152,98бц. крист.406Бромистый дейтерийDBr81,92бц. газ407Бромноватая кислотаHBr03128,91бц. нли желтов. (су¬408Бромноватистая кисло¬HBrO96,92ществует только в
р-ре)бц. или желтов. (су*409таВанадийV50,94шествует только в
р-ре)
св.-сер. мет., кб.410азотистыйVN64,95бур. кб.411-аммоний сернокис¬VNH4 (S04)2261,10з. крист.412лый (111)-аммоний сернокис¬VNH, (SO,)2 • 12HaO477,29кр. крист.413лый (111)бористыйVB272,56гекс.414бромистый (дву)VBr2210,76св.-кор. триг.415бромистый (трех)VBr3290,67темно-сер. крист*416бромокись (V)VOBr3306,68кр. ж.417водородистый (гид¬VH0,7. . .сер. пор*рид)40
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯПродолжениеПлотность3903913923933943953963973983994004014024034044054064074084094104114124134144154164171,490
1,386 (выч.)2,843е'8
тп. 3,09 61»4;
ж. 2.46С251,851172,502,47
3,102251,4863,6445 г/л;
ж. 2,77 ~67
1,782,И-156,111=
6,04; 6,131,6875,104,582,933й'5Т. плавл.,
СС529,5384 разл.
-7,3
~45разл. 6,2
разл. 6,8
—33
8,8
—61,4—11—88,5;
—87,0
уст. от
—3,3 до
—15,5
при
1—2,5 am
-11.2
—55,8
—87,5
разл. 10040(вак.)1900 ± 25
■2050 (?)40—50разл.> 400
разл.Т. кип.,°СРастворимость в г на 100 гхолоднойводыразл.разл.
57,9; 58,78
взр.20125,7; 127
40,4; 40,5разл. 10
126—66,8в открытом
сосуде уст.
< —28,5-66,93330; 339013010025160,4420Ю826,53,5820реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.
в. р.221“
в. р.в. р.
в. р.
в. р.
в. р.Р-н. р.н. р.
Р-Р-реаг.Р-Р-горячейводы971006,27100210100реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.130100Р-в. р.
реаг.реаг.
н. р.Р-Р-реаг.прочих растворителейреаг. конц. H2S04; р«
NH4OH
р. 1Ц.; сл. р. гор. сп.;н. р. хол сп.
pear. H2SO4; сл. р. сп.
в. р. сп., хлф., эф., CS2
р. эф., KJ; сл. р. бзл.,
лигр.реаг. щ.p. CS2, эф.р. сп.р. сп., эф., хлф.pear. HN03, H2SO4, HF,
ц. в.; в. p. НС1, щ.
сл. реаг. ц. в.р. сп., эф.; н. р. НВг41
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ№ по пор.НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,показатель преломленияВанадий418иодистый (дву)VJ2304,75темно-фиол. триг.419иодистый (трех)VJ3431,66кор.-черн. пор.420иодистый (трех)VJ3 • 6Н20539,75з. расплыв. крист.421кремнистыйV2Si129,97серебр.-бел. пр.422кремнистыйVSi2107,11бел. пр.423окись (II)VO66,94св.-сер. кб.424окись (III)v2o3149,88черн. триг.425окись (IV)vo282,94сии. тетраг.426окись (V)v2o5181,88кр.-желт. ромб.427селенистый (а)VSe(от VSe, 0 до VSe, 25)• • •матово-сер. пор.428селенистый (Р)V2Se3
(от VSe, 25 до VSe 160)• • •сер. пор. с мет. бле¬
ском429селенистый (f)VSe2(от VSe, 62 до VSe197)• • •сер. лист, с мет. бле¬
ском430сернистый (а)VS(от VSlj00 до VS1>16)• • •черн. тб. с бронзовым
отливом431сернистый (Р)V2S3(от VSt 17 до VSi>S3)• • •темно-сер. пор.432сернистыйv2s5262,20черн, пор.433сернистыйvs4179,20черн. пор.434сернокислый (11)vso4 • 6H20255,10кр.-фиол, крист, пор.435сернокислый (II)VS04 -7HzO273,11фиол. мн.436углеродистыйVC62,95кб.437фосфористыйV3P183,80темно-сер.438фосфористыйVP81,92темно-сер.439фосфористыйVP2112,89темио-сер.440фтористый (трех)VF3107,94з. триг,441фтористый (трех)VF3 • 3H20161,98темно-з. ромб.44242фтористый (четырех}VF4126,94желтов.-бур.
рыхлый пор.
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯПродолжениеПлотностьТ. плавл.,
°СТ. кнп.,
°СРастворимость в г на 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей4184194204214224234244254264274284294304314324334344354364374384394404414425,444,2.разл5,4817
4,425,6—5,754,84—4,874,26—4,343,3571е5,945,875,794,51;4,89 (выч.)
3,73,02,8~2000
1970> 1500
670; 690разл.разл.>5005,46; 5,775,4разл.
на возд.
2770; 28304,73,3632.97523разл. вак.
700—900
>800
—ЗН20,
130
разл.
>325разл. > 7003900Р-в. р.н. р.
н. р.
н. р.н. р.
0,0725н. р.н. р.р.
в. р.н. р.
н. р.
н. р.н. р.
0,07100н. р. абс. сп., бзл.,
СС14, CS2
р. абс. сп.; н. р. бзл,
CS2, CCI4
р. СП.pear. HF; и. р. к., сп,
эф.pear. HF; н. р. к, сп,
эф.
реаг. к.реаг. гор. HN03; сл.реаг. к.
реаг. к, щ.реаг. щ.; н. р. абс. сп.н. р. разб. мин. к,
NaOH
pear. HN03, Na2S, щ.
реаг. гор. NaOH; н. р,
разб. к.реаг.pear. HNO3, расплав.
KN03; н. p. НС1,
H2S04реаг. конц. H2S04,
HN03> ц. в.; н. р. разб.
H2S04реаг. коиц. H2S04,
HN03, ц. в.; н, р.
разб. H2S04
реаг. конц. H2S04; н, р,
разб. H2S04
н. р. сп, хлф, CS2
н. р. абс. сп.р. ац, СНзСООН; сл. р,
сп, хлф.43
свойства неоргани№ по пор.НазоаниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления443Ванадий
фтористый (пяти)to0->145,93бц. или желт, крист.444фторокись (V)VOF3123,94желтов.-бел. крист*445хлористый (дву)VC12121,85з. расплыв. гекс.440хлористый (трех)VC13157,30роз. расплыв. триг.447хлористый (трех)VCI3 • 6Н20265,39з. крист.448хлористый (четырех)VC14192,75темио-кр. ж.449хлорокись (V)vocu173,30желт. ж.450Ванадиевая кислотаHV0399,95желт. пл.451(мета)Ванадиевая кислотаH4V207217,91св.-желт. ам.452(пиро)Ванадиевая кислотаh*v4o„381,78бур. ам.453(тетра)Ванадил
бромистый (III)VOBr146,85фиол. крист.454бромистый (IV)VOBr2226,76желтов.-бур. пор.455сернокислый (IV)voso4163,00з. мелкокрист. пор.456сернокислый (IV)voso4 • 3H20217,05гол. крист.457фтористый (IV)vof2104,94желт, крист.458хлористый (III)voci102,39бур. пор.459хлористый (IV)V0C12137,85з. крист.460ВисмутBi208,98серебр.-бел. мет., гекс.461азотнокислыйBi(N03)3- 5H20485,07или ромб,
бц. трикл. или триг.462азотнокислый, основ¬5Bi203 ■ 4N205-8H202905,95блеет, мн. тб.463нойбромистый (дву)BiBr2368,80серо-черн, крист.464бромистый (трех)BiBr3448,71желт, крист.465виннокислыйBi2 (C4H406)3 • 6H20970,27бел. пор.466гидроокисьBi(OH)3260,00бел. ам. пор.467иодистый (дву)BU2462,79св.-кр. орторомб.468иодистый (трех)BiJ3589,69кр.-кор. или серо-син.469иодноватокислыйBi (J03)3933,68триг.
бел. пор.470лимоннокислыйbic6h6o7398,08бел. крнст.471молибденовокислыйBi2 (Mo04)3897,77тетраг. иг.472мышьяковокислыйBiAs04347,90бц. тетраг.; 2,14; 2,15;(орто)2,1844
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениер.осРастворимость в г на 100 гс2Плотность°с°сХОЛОДНОЙводыгорячейводыпрочих растворителей4432,17719возг.111,2р*....в. р. сп., хлф., ац., лигр.;
реаг. эф., тол.; н. p. CS,4442,4593004804453;23181325—1375реаг.реаг.р. СП., эф.4463,0018разл.реаг.реаг.р. абс. сп., эф.44/в. р.4481,87—25,7;—28 ±2148,5; 152реаг.....р. сп., эф., хлф.,
СНзСООН44У1,829—77 ±2126,7реаг.....р. сп., эф., СН3СООН450н. р.....реаг. к., щ.; н. p. NH3451реаг. к., щ., NH4OH452реаг. к., щ., NH,OH4534,00'8разл. 480р. (СНзСО)гО, эф.,
СНзСООН454разл. 180Р-455Р-....н. р. СП., эф.4564573,396разл.4582,824127н. р.. ...pear. HN034592,88реаг.. . . .pear. HN034Ъ09,78; 9,80271,31430; 1560;
1640н. р.н. р.pear. HN03, гор. H2SO4,
ц. в.; сл. р. гор. НС14Ы2,83разл.реаг.реаг.в. p. HN03; р. к.,4625,290'5> 30ац. (4219)4635,9реаг.р. НС14645,7200; 218453; 460реаг.реаг.p. HCI, НВг, эф.; н. р.4652,59525—ЗН20,
105 н. р.н. р.Щ.р. к., щ.; н. р. сп.4664,36—Н20
1000,00014реаг.реаг. к.; н. р. конц. щ.4676,5разл. 400н. р./г4685,64; 5,7408; 439разл. 500н. р.реаг.p. HCI, HJ. KJ, абс. сп4469реаг.p. HJ, KJ, абс. сп.; сл.
p. HN034703,458разл.0,0125сл. р.р. КН4ОН; сл. р. СП,4/16,07£434727,142*5сл. р.....в. сл. р, к,45
Q.ОСОс<47347447547647747847948048148248348448548648748848949049149249349449549649749849950050150250350450550650746свойства нборганиМолеку¬Цвет,Формулалярныйкристаллическая форма.веспоказатель преломленияВисмутокись (II)вю225,98темно-сер. крист, пор.окисьBi2o34 6,96темно-сер. кб.окисьBi203466,96желт. ромб.окисьBi203466,96бел. тетраг.окись (IV)Bi204 • 2НгО517,99кор. пор.окись (V)Bi205497,96темио-кр. или кор. пор.окись (V)Bi205 • HaO517,98кр. пор.роданистый (тиоциа-Bi (SCN)3383,22св.-op. ромб.новокислый)селенистый (II)BiSe287,94кб.селенистыйBi2Se3654,84черн, триг.сернистый (II)BiS241,04сер. пор.сернистыйBi2S3514,15черно-кор. ромб.; 1,315;
1,670; 1,900сернокислыйBl2 (S04)3706,14бц. иг.теллуристыйBi2Te3800,76сер. триг.теллуровокислыйBi2TeOe • 2H20673,55тв.тиоуксуснокислыйBi(C2H3OS)3434,34пр.углекислый, основ¬Bi202C03509,97бел, тетраг.нойуксуснокислыйBi (C2H302)3386,12бц. крист,фосфорнокислыйBiP04303,95бел. ми.(орто)фтористыйBiF3265,98сер. кб.хлористый (дву)BiCl2279,89кор.-чери. крист.хлористый (трех)BiCl3315,34бел. расплыв. крист.хлористый (четырех)BiCl4350,79бц. крист.щавелевокислыйBi2 (C204)3682,02бел. пор.щавелевокислыйBi2 (C204)3 - 7H20754,17бел, крист.ВисмутилазотнокислыйBiONOg- H20305,02бц. гекс. тб.бромистыйBiOBr304,89бц. тетраг.иодистыйBiOJ351,88кр. тетраг.фтористыйBiOF243,98бц. тетраг.хлористыйBiOCl260,43бц. тетраг, или ам,хлорнокислыйBiO (C104) • JcH20• * 4бц. крист.хромовокислый(BiO)a Cr2Or665,95желт, или кр.(дву)ВодородH22,02бц. газДейтерийd24,03бц. газТритийT2бц. газ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениео.осоеgПлотностьТ. плавл ,
сСТ. кип.,
ССРастворимость в г на 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей4737,15—7,30'°медленнореаг.реаг. мин. к.; сл. р. щ.реаг.4748,20н. р.н. р.реаг. к.47Ь8,98201890—н. р.н. р.реаг. к.19004768,55860н. р.н. р.сл. реаг. к.47'/5,6—Н20, 100;—О, 305н. р.реаг. к.—2Н20, 1804785,10—О, 150—20, 357н. р.н. р.реаг. к., КОН4/У5,75—Н20, 120• . . .и. р.н. р.реаг. к., КОН480481разл. 625pear. HNO34826,82710разл.н. р.. ...и. р. щ.4837,76854846,5—7,39685 разл.0 00001818....pear. HNO34855,0815; 6,82разл. > 418реаг.реаг.р. к.48Ь7,75374873,7У488854896,86разл.....н. р.н. р.реаг. к.490 разл.■ * . •н. р.н. р.р. СНзСООН4У16.32315разл.....н. р.в. сл. р.p. НС1; и. p. HN03, сп.4928,75н. р.реаг.р. к., ац.; н. р. сп.4УЗ4,85—4,88163разл. 300реаг.реаг.р. мин. к.4У44,75230440; 447реаг.реаг.р. к., сп., эф., ац.495225....реаг.. . . .4УЬи. р.н. р.р. К.4У7—6Н20,. • . •и. р.р. к.; н. р. сп., эф.130—1504984.У2815разл. 260н. р.реаг. к.4998,0816разл.н. р.ьоо7,92разл.н. р.реаг. к.; н. р. сп., хлф.5017,5разл.н. р.реаг. к.Ь027,7216с л. р.реаг. к.; н. р. ац., NH3ьоз—Н20, 100Р-504н. р.н. р.реаг. к.; н. р. щ.5050.08У88 г/л;—25У,2;—252,8;2,14° мл1,6100 МЛр. сп. (6,925° мл), Fe,0,06У52 (d);—259,1—252,6Ni, Pd, Ptж. 0,0703—252.8506—254,6—249,6507—248,147
СВОЙСТВА НЕОРГАНИНазваниеВодород508 Вода509 Вода тяжелая
(окись дейтерия)510 Перекись водорода511 Вольфрам512 бористый513 бористый514 бористый515 бромистый (дву)516 бромистый (пяти)517 бромистый (шести)518 бромокись519 иодистый (дву)520 иодистый (четырех)521 карбонил (гекса)522 кремнистый523 мышьяковистый524 окись (дву)525 окись (трех)526 сернистый (дву)527 сернистый (трех)528 углеродистый529 углеродистый530 фенолят (гекса)531 фосфористый532 фосфористый533 фосфористый534 фтористый535 фторокись536 хлористый (дву)537 хлористый (четырех)538 хлористый (пяти)539 хлористый (шести)540 хлорокись
48Формулан2оd2oн2о234,01W183,85W2B378,51WB194,65\VB2205,47WBr2343,67WBr5583,40WBre663,30VVOBr4519,48WJ2437,66WJ4691,47W(CO)6351,91W2Si3451,96VVAs2333,69\V02215,85wo3231,85ws2247,98ws3280,04-WC195,86W2C379,71w (OC6H6)6742,49w<p2797,35WP214,82WP2245,80WF6297,84wof4275,84WC12254,76WC14325,66WC16361,11WCI6396,57WOCl4341,66Молеку¬лярныйвес18,0220,03Цвет,кристаллическая форма,
показатель преломлениябц. ж.; 1,333; бц. гекс.;1,309; 1,313
бц. ж.; 1,32844s0бц. сиропообразная ж.:
1.406725; 1,414йсер. мет., кб.тетраг.
тетраг.
черн. гекс.
сине-черн. иг.
буро-фиол. иг.
сине-черн. иг.
буро-черн, расплыв. иг.
бур. ам. пор.
черн, крист.бц. ромб,
сер. крист,
черн, крист.бур. тетраг.
желт, или
трикл.
темно-сер. гекс.ор.-желт.черн. пор.черн, или сер. гекс.
черн. гекс.темно-кр. иг. или лист.темно-сер. пр.сер. пр.черн, крист.бц. газ; св.-желт. ж.
бц. гигр. тб.
сер. ам.темно-кор. пор.
темно-з. расплыв. крист,
темно-син. кб.кр. иг*■
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениео.осТ. плавл.,
°СРастворимости в г на 100 г1ос■ё.Плотность°схолоднойБОДЫгорячейводыпрочих растворителей5081,000000“;0.997071250,00100,00со сп.; сл. р. эф.5091,07203,81101,4оз сп.; сл. р. эф.5101,4649е; 1,448°—0,4669,728; 80,247со....р. сп. эф.; н. р. петр.
эф.51119,333805370; 5900н. р.н. р.pear. HF + HN03; в. сл.
pear. HN03, H2S04,
ц. в.; н. p. HF, КОН51217,1751315,73292051412,75~ 2900н. р.н. р.реаг. ц. в.515разл. 400реаг.ЫЬ276333реаг.. . . .р. щ., абс. сп., хлф., эф.Ы76,9и. р.реаг.p. NH4OH518277327реаг.реаг.5196,9.... н. р.реаг.р. щ.; н. p. CS2, сп.5205,218разл.175 разл.н. р.реаг.р. абс. сп.; н. р. эф.,
хлф., скипидаре5У12,65возг. 50реаг. дым. HNO352210,9.... н. р.....н. р. к.; разл. СЬ5236,913.... н. р.н. р.реаг. гор. HNO3, гор,
H2S0452412,11~ 1270~П00н. р.н. р.pear. HNO3, КОН5257,161470 и. р.Н. р.реаг. гор. щ., HF; н. р.5267,5'°pear. HNO3 + HF, рас¬
плав. щ.; н. р. сп.52/с л. р.Р-реаг. щ.52815,632870±50— 6000н. р.pear. HN03 + HF5‘2916,06; 17,15~2800•—‘ 6000н. р.....pear. HNO3 + HCI53098сл. р. хол. СП.Ь315,21реаг. расплав. Na2C03 +'
+ NaN03; н. р. к., ц. в.5328,5pear. HNO3 + HF; н. р.
щ„ НС15335,8разл. н. р.н. р.pear. HNO3 + HF, ц. в.;
н. р. сп., эф.53412,9 г/л; ж. 3,440,5; 2,517,7; 19,5реаг.реаг.реаг. щ.ьзь 110187,5реаг.реаг.сл. p. CS2; н. р. ССЦьзь5,436реаг.реаг.5374,624разл.5383,875248; 253286; 288реаг.реаг.в. сл. p. CS2ЬЗЬ3,52275; 284337; 348 ± 2реаг.реаг.в. p. CS2, POCI3; р. сп.,
эф., бзл.Ь4С11,92204 ± 10230; 232реаг.реаг.p. CS2, S2C12, бзл.49
СВОЙСТВА НЕОРГАНИО.о- сМолеку¬Цвет,сНазвавиеФормулалярныйкристаллическая форма.%показатель преломленияВольфрамВольфрамилW02Br2541бромистый375,67желтов.-кр. пр.542хлористыйW02CI2286,75св.-желт. тб.543Вольфрамовая кислота
(орто)h2yvo4249,86желт, ромб.; 2,24544Вольфрамовая кислота
(орто)h2wo4 • н2о267,88бел. ам.545Вольфрамовая кислота
(мета)H6[II2WI2O40].• 24HzO3286,61желт. кб.546ГадолинийGd157,25серебр.-сер. блеет, мет.,
гекс.547азотнокислыйGd(N03)3-5H20433,34желт. пр.548азотнокислыйGd (N03)3.6H20451,36желт, трикл.549бромистыйGdBr3 • 6H20505,07бц. ромб. тб.550иодистыйGdJ3537,96св.-желт. пор.551-калий сернокислыйGd2 (S04)3 •
•K2S04-2H20812,98бц. крист.552окисьGd203362,50бел. ам. или кб.553селеиовокислыйGd2 (Se04)3-8H20887,49бц. мн.554сернистыйGd2S3410,69желт. кб.555сернокислыйGd2 (S04)3602,68бц. крист.556сернокислыйGd2 (S04)3-8H20746,80бц. ми.557уксуснокислыйGd (C2H302)3-4H20406,44бц. трикл.558фтористыйGdF 3214,24бел. студ. или орто¬
ромб.559хлористыйGdCl3263,59бц. мн. пр,560хлористыйGdCl3 • 6H20371,68бц. мн.561щавелевокислыйGd2(C204)3-10H20758,71бц. мн.562ГаллийGa69,72серебр.-бел, мет., ромб.563азотистыйGaN83,73сер. гекс.564азотнокислыйGa(N03)3255,73бц. расплыв. крист.565азотнокислыйG a (N03)3 • xl I20• • .бц. расплыв. крист.566бромистый (дву)GaBr2229,54бц. расплыв. крист.567бромистый (трех)
водородистый (ди-
галлан)GaBr3309,45бц. расплыв. крист.568Ga2H6145,49бц. ж.569гидроокисьGa (OH)3120,74бел. студ.570иодистыйGaJ3450,43желт, расплыв. иг,57150окись (I),Ga20155,44кор. пор.
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ541542543544545546547548549550551552553554555556557558559560561562563564565566567568569570571ПлотностьТ. плавл.,
°СПродолжениеТ. кнп.,
°Схолоднойводы5,57,8682.406152,3322,844153.50316’7,407'53,3093,84,139й-63,010й-61,6114,522,424°тв. 5.90429,6;ж. 6,09529-8
6,13,69254,15*4,7725разл.266-0,5Н20,100-1,5Н20,1001350 ± 20;
1312 ± 15
92
91765—786
926; 929—8Н20,
130
1885
разл. 500
—8Н20,
4001380
612; 628—6Н20,
11029,7возг.
>800
разл. 200
разл. 110
возг. 200121,5+0,6—21,4разл.
420—440
212 ± 1
>660разл.150014901340разл. 500228015802230; 2244277,8
139
(разл. >130)346
возг. > 50011,625
н. р.
р-
р-
н. р.
н. р.
н. р.в. р.
в. р.р.
реаг.7,6 • 10"Р-
н. р.Растворимость в г на 100 ггорячейводыр-реаг.н. р.с л. р.сл. р.• • •р-. . .реаг.реаг.в. р.
в. р.
Р-в. р.'
в. р.
Р-Р-Р-Р-Р-реаг.
2,8920
3,2820реаг.
2,1840
2,5440Р-р.н. р.н. р.в. р.в. р.р.реаг.реаг.
н. р.прочих растворителейреаг. щ„ NH4OH; н. р.
сп.реаг. щ., HF, NH3; н. р.в большинстве мин. к,
реаг. щ.реаг. щ.реаг. разб. к.в. сл. р. К011Ц. HNO3
р. сп.
р. НВгp. K2SO4
реаг. к.реаг. к.сл. р. гор. HFpear. HN03; сл. р. к.
реаг. к., щ.
реаг. гор. к., щ.р. абс. сп.; н. р. ац.
сл. p. NH3реаг. к., щ., NH4OH,
(NH,)2C03реаг. к„ щ.51
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ591НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломленияГаллийокисьGa203187,44бел. крист.: а триг., Р мн.окисьОа2Оэ • Н20205,45бел. ромб.селенистый (I)Ga2Se218,40черн. пор.селенистый (II)GaSe148,68кр.-кор. тб.селенистыйG376,32гекс. или триг.селеновокислыйGa2 (Se04)3-16H20856,56бц. мн. или трикл.селеновокислыйGa2 (Se04)3-22H20964,65бц. мн. или трикл.сернистый (I)Ga2S171,50з. или черн. пор.сернистый (II)GaS101,78желт. гекс. тб.сернистыйGa2S3235,63желт. кб. или гекс.сернокислыйGa2 (S04)3427,62бел. пор.сернокислыйGa2 (S04)3 • 18H20751,90бц. окт.теллуристый (II)GaTe197,32черн. пор.теллуристыйGa2Te3522,24черн. кб.уксуснокислый, ос¬4Ga (C2H302)3 •1452,37бел. крист.новной• 2Ga203 • 5H20фтористыйGaF3126,72бел. пор.фтористыйGaF3•3H20180,76бел. пор.хлористый {дву)GaCl2140,63бел. расплыв. крист.хлористый (трех)GaCl3176,08бел. расплыв. иг.хлорнокислыйGa (СЮ4)3 • 6H20476,16бел. расплыв. крист,хлорокись6GaOCl - I4H20979,25окт.щавелевокислыйGa2 (C204)3403,50бел. пор.щавелевокислыйGa2 (С204)з • 4H20475,56бел, крист,Комплексныесоединения галлияGaJ3 • NH3467,46бел. пор.GaJ3 • 6NH3552,61бел. пор.GaBr3 - NH3326,48бел. пор.АммиакатыGaBr3-6NH3411,63бел. пор.GaF3 ■ 3NH3177,80бел. пор.GaCl3 • NH3193,11бел, пор.GaCI3 • 6NH3278,26бел. пор.Гексафторогаллиат(NH,)3 [GaFe]237,82бц. кб.аммонияТетрахлорогаллиатNH4 [GaCl4]229,57бц. крист.аммонияГафнийHf178,49серебр.-бел. мет., гекс.илн кб.азотистыйHfN192,50желтов.-кор. кб,•аммоний фтори¬HfF4 • 3NH4F365,59бц. кб.стыйацетилацетоиатHI(C5H70*)4574,93бц. мн.1 бористыйHfB2200,11сер. крист.бромистыйHfBr4498,13бел, пор,52
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеПлотностьТ. плавл.,
сСТ. кнп.,
ССРастворимость в г иа 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей572573574575576577578579580581582583584585586587588589590591592593594595596597598599600
601
602603604605606607608
609а 6,48; § 5,!5.25.025.03
4,92254,18253,86253,65255,445,574,472,47253.63525aii2»2Д892513,09; 13,312,801,67251740 ± 25Н20, 400960±101020разл.
>800
965+10
1255 ±10
разл.
>520
разл.
824 ±2
790+2
разл.> 100
> 1000> 140170,5
77,9 ±0,2
разл. 175разл. 195> 160140124-NH*100124разл.3042222 ± 302982 ± 50
разл.> 240
195
3162
420н. р.
н. р.н. р.
н. р.реаг. к.; сл. р гор. к, ш,
реаг. щ.; сл. р. к.разл.
~535
201,2; 2044385400; 570057.425 бв57.425 б в,
реаг.н. р.
реаг.
в. р.в. р.реаг.реаг.реаг.п. р.реаг. к., щ.реаг. к., щ., СНзСООН
реаг. к., щ.
р. сп.; н. р. эф.н. р. сп., эф.Р-0,002
н. р.
реаг.
в. р.
в. р.
н. р.реаг.сл. р.
реаг.
в. р.н. р. СНзСООНp. HF; н. p. НС1
p. НС1; сл. р. 50% HF-
р. к.p. NH3; сл. р. петр. эф,
сл. р. сп.в. р. щ.; сл. p. HNO30,4реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.сл. p. NH3в. р. щ., HCI; сл. p. NH*..p. NH3
p. NHsв. р.
н. р.в. р.р. сп.; н. р. петр. эф.
pear. HF, ц. в.15,5p. CS2, этиленбромиде
свойства неорганиНазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления610бп612613614615616617618619620621622623624625626627628629630631632633634635636637
54Гафнийбромокисьокисьсернокислый
углеродистый
фосфорнокислый
(орто), двузаме-
щенный
фтористый
хлористыйхлорокись
Метагафниат литияГелийГерманийазотистый
азотистый
бромистый (дву)
бромистый (четы¬
рех)водородистый — см.№ 638 и след,
иодистый (дву)иодистый (четырех)окись (И)окись (IV) раство¬
римая
окись (IV) нераство¬
римая
сернистыйсернистый (дву)фтористый (дву)
фтористый (четы¬
рех)фтористый (четырех)
хлористый (дву)хлористый
рех)хлорокись(четы-НЮВг2НЮ2Hf(SO<)2HfCHf(HP04)2HfF4HfCl4НЮС12 • 8H20
Ll2 [Hf03]HeQeQe3N2Qe3N4GeBr2OeBr4GeJ2GeJ4GeOGe02Ge02GeSGeS2GeF,GeF^GeF4•3H20
GeCl2GeCI4GeOClo354,31210.49
370,61190.50
370.45254,48320,30409,52240,374,0072,59245.78273.79
232,41
392,23326.40
580,2188,59104.59104.59
104,65
136,72110.59
148,58202,63143.50214.40159.50блеет,белбелсербел. тетраг.
кб.I. пор.Кб.пор.бц. мн.
бц. кб.бц. тетраг. иг.
бел. крист.бц. газ; 1,000034св.-сер. мет., кб.черн, крист,
кор. кб.
бц. крист.сер. окт. илн бц. ж.желт. триг.
желтов.-кр. кб.серо-черн, крист,бел. триг.; 1,650
бел. тетраг.желтов.-кр.ромб,
бел. ромб.ам, илибц. крист,
бц. газбц. расплыв. крист,
желт. пор.бц. ж.; 1,464гобц. ж.
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениес ■
о
сТ. плавл..
°СТ. кнп.,
сСРастворимость в г на 100 госёПлотностьхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителейBinв. p. НС1; р. НВг6119,682780 ± 20• • • •н. р.н. р.pear. HF, конц. H2S04612,,,,,,разл. > 500....р-....p. H2SO431312,20 (выч.)3887 ± 50р. Н3РО4, КОНЦ. H2SO4,
Н2С2О4; В. СЛ, р. СП.6146156167,13 (выч.)возг. 800434 (под
давлением)возг. 315н. р.н. р.p. HF• * S < * . I а 9 £617разл. > 65....р-....р. НС16184,453 ±0,003> 1500....реаг.реаг.реаг. гор. НС1, конц,
H2SO46190,17847 г/л;
ж.0,147 - 270>8—272,226 ат—268,90,97° мл1,21м млн. р. сп.; поглощается
Pt6205,323; 5,35936±1; 958,52700;2850н. р.н. р.реаг. гор. H2SO4, ц. в.;
н. р. щ., НС1621возг. > 650622разл. 450....н. р.н. р.и. р. к., щ.623122разл.реаг.....р. к., сп., GeBr46243,i32SE26,1186,5;188,7реаг.р. абс. сп., эф., CS2,
СС14, хлф.; н. р. конц.
H2S04625 возг. с разл.Р-реаг.р. разб. к., конц. HJ;
сл. р. хлф., ССЦ6264,32225144; 146377 разл.Р-реаг.реаг, гор. конц. H2SO4;
p. CS2, ССЦ; сл. р.
конц. НС1, КОН627возг. >700• • • .с л. р.....р. хлорной воде,
NH4OH + Н202; н. р.
щ.6284,703‘“1116 ± 4....0,43201,0100реаг. щ.; сл. р. к.6296,2391086 +5....н. р.. . . .сл. p. NaOH; н. p. HF,
НС1630ам. 4,0114;
ромб. 3,31530; 6258270,24сл. р.p. НС1, щ., сульфидах;
сл. p. NH4OH6312,941480015300,45сл. р.р. щ., сульфидах; и. р.
сп., эф.632 разл. 350• . • .Р-63У6,65 г/л;
тв. 3,117~195 153032возг. —36• . . .реаг.634разл.. • • •Р-. . . .b3h25разл. 450. . . .реаг.реаг.p. GeCU; н. р. сп., хлф.63€1,874 25—49,683,1; 85,8реаг.реаг.р. сп., эф.; сл. p. НС1;
н. р. гор. H2S04, конц.
НС1637—56,0разл. >20реаг.55
СВОЙСТВА НЕОРГАНИО-осМолеку¬Цвет.оНазваниеФормулалярныйкристаллическая форма,£веспоказатель преломления€38639€40641642
€43
644
■645
646
€47648649€50€51652•€53■654655656657658659660
661
662663664665666667668
.56ГерманийВодородистые
соединения германия
(германы)МоногерманДигерманТригерманГалогенпроизводныегермановБромгерман
Дибромгерман
Трибромгерман
Фтортрихлоргерман
Дифтордихлоргерман
Т рифторхлоргерман
Хлоргерман
Дихлоргерман
Трихлоргерман (гер-
манохлороформ)Соединения
с комплексным
германийсодержащим
аниономГекса фторогерманеат
калия
рубидия
цезия
Гольмий
бромистый
иодистый
окисьсернокислыйфтористыйхлористыйДиспрозийазотнокислыйбромнопатокислыйокисьселеновокислыйсернистыйеернркислый* .углекислыйуксуснокислыйGeH4Ое2Н6Ое3НвОеН3ВгОеН2Вг2ОеНВгзGeFCl3OeF2Cl2GeF3ClGeH3ClGeHjCljGeHCl3K2 [GeF6]Rb2 [GeF6]Cs2 [GeFe]Ho
HoBr3
HoJ3
Ho203
Ho2 (S04)3 • 8H20
HoF3
HoCl3Dy (N03)3 • 5H20
Dy (Br03)3 - 9H20
Dy203
Dy2 (Se04)3 • 8H20Dy2S3
Dy2 (S04)3 • 8H20Dy2 (C03)3 • 4H20Dy (С2Н302)з-4Н2076,62151,23225,83155.52
234.42
313,32197.95
181,49
165,04
111,07145.53179.96бц. газбц. ж. или газ
бц. ж.бц. ж.
бц. ж.
бц. ж.
бц. ж.
бц. газ
бц. газ
бц. ж.
бц. ж.
бц. ж.204,78бц. гекс.357,52бц. гекс.452,39бц. кб.164,93сер. блеет, мет., гекс.404,66желт. пор.545,64св.-желт. пор.377,86желт. кб.762,17желт. пор.221,92орторомб, или гекс.271,29св.-желт. мн.162,50сер. блеет, мет., гекс.438,59желт, крист.708,36желт. гекс. иг.373,00желт. кб.897,99желт. иг.421,22желт. мн.757,31желт, крист.577,09студ.411,70желт, иг.
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеПлотностьТ. плавл.,
°С6386396406416426436446456466476486493,420 г/л
6,7420 г/л-,
ж. 1,98-109
2,223429,52,80»1,7552
ж. 1.90-68
1,93650651652653654655656657658659660
661
6626636646656666676683.324,1078,7998,565
" 7,8127'-165-109-105,7—32—15—24—49,8—151,8—66,2—52—68—72,2;—717301500±25
914; 917
1010± 101360
718; 721
1380 ± 20
88,6
78—8н’гО,
200
1470-1490—8Н20,
360
—ЗН20,
150
разл. 120Т. кип..
°С-89,2;—88,5
29; 31111,152
89
разл. 10
37,5
—2,8
—20,3
28 разл.69,5
74,3 разл.835■ 2380; 2700
1470
13002230
1510
— 2230; 2600—6112б, 110холоднойводыреаг.
н. р.реаг.реаг.реаг.реаг.н. р.0,57518
сл. р.реаг.8,1812ореаг.Р-
в. р.в. р.5,07220
н. р.
Р-Растворимость в г на 100 ггорячейводыпрочих растворителейреаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.2,93100Р-реаг.4,5240реаг.Р- ■
в. р.в. р.
*3,'3440'р. ССЦр. абс. сп.
р. абс. сп.
р. абс. сп.pear. НС1
реаг. к.реаг. к.р. ЫН4-соли ЭДТА
реаг. к.реаг. к.
н. р. сп.в. сл. р, сп.57
о.осос£669670671672673674675676677678679680681682683684685686687688689690691692693694695696'697698699"70070170270370458СВОЙСТВА НЕОРГАНИНазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломленияДиспрозийфосфорнокислый(орто)фтор^тыйхлористыйхромовокислыйщавелевокислыйЕвропийазотнокислый (111)
окись (III)
селенистый (И)
сернистый (II)
сернокислый (II)
сернокислый (III)
теллуристый (II)
углекислый (III)
фтористый (II)
фтористый (III)
хлористый (II)
хлористый (III)
Железоазотистое
азотистое
азотнокислое (II)
азотнокислое (но
азотнокислое (III)-аммоний сернокис¬
лое (II)-аммоний сернокис¬
лое (III)
бористоебромистое (II)бромистое (II)бромистое (III)
(бромное)
бромистое (III)
(бромиое)
виннокислое (И)
гидроокись (II)гидроокись :(ш)
гидроокись (III)иодистое (II)DyP04 • 5Н20DyF3
DyCl3
Dy2 (Сг04)3 • ЮН20
Dy2 (С204)3-ЮН20
ЕйEu(N03)3-6H20
Eu203
EuSe
EuS
EuS04
Eu2 (S04)3 • 8HsO
EuTe
Eu2 (C03)3 • 3H20
EuF2
EuF3
EuCI2
EuC13
FeFe4N
Fe2N
Fe(N03)2-6H20
Fe (N03)3 ■ 6H20
Fe(N03)3-9H20FeS04-(NH4)2S04 •• 6H20
Fe2 (S04)3 •• (NH4)2S04-24H20
FeBFeBr2FeBr2 • 6H20FeBr3FeBr3-6H20FeC4H406
Fe (OH)2FeO (OH)Fe (OH)3FeJ2347.55219,50268,86853.13
769,21
151,96446,06351.92230.92184.02248.02
736,23279.56537.95189.96208.96222.87
258,3255.85237,40125,70287.95349.95
404,00392.14
964,3966,66215.66
323,76295.57403.67203.9289.8688,84106.87309,66желт. студ.орторомб,
желт. мн. тб.
желт, крист,
крист, пр.
сер. мет., кб.крист,
св.-роз. кб.
черн. кб.
чери. кб.
бц. ромб,
св.-роз. крист,
черн. кб.
св.-желт. крист,
св.-желт. кб.
орторомб, или гекс.
бц. ромб,
желт. гекс. иг.
серебр. мет., кб.кб.сер. ромб,
св.-з. ромб,
бц. кб.
св.-фиол. мн.св.-з. мн.; 1,487; 1,492;
1,499св.-фиол. кб.; 1,4854
сер. ромб,
желтов.-з. триг.
св.-з. ромб.кр.-кор. расплыв. крист.кр. крист,CB.-3. крист.
св.-з. гекс. или ам.кор. ромб,
кр.-кор. кб,сер. гекс, или триг.
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеПлотностьТ. плавл.,
°СТ. кнп.,
°СРастворимость в г иа 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей669670671672673674675676677678679680
681
682683684685686687688689690691692693694695
6916976986997007017027037043,67»
'5,166;'5,24
’ 6*55; 7,42'4,98254,89
4,4735
7,86; 7,8746,576,351.6842'
1,864
1,717,15
164,624; 4,636263,44,283,4—3,95,315—5Н20,
200
1360;
655; 680—3,5 Н20,150
900; 1150±5085-8Н20, 3751390
~ 850
623 + 2; 626
1539разл. 20060,5 разл.
3547,2разл.—24Н20,
230684 (под
давлением)
уст. от -29,3
до 49,0
возг.
с разл.27разл.
150—200-1,5 Н20,
500
59222301530разл.-1430;
1470н. р.и. р.Р-1,00225
н. р.
н. р.Р-
н. р.разл. 1600н. р.2,56320 бв.2280н. р.
н. р.
н. р.разл.
2730; 2770;
3000разл. > 50н. р.н. р.200°139°204»18,1»12425н. р.10810в. р.в. р.в. р.0,877164,5-10_1
(18°)2,03-10
(18°)
Р-в. р.н. р.
Р-р. к.р. N114-соли ЭДТА
р. [ЧН4-соли ЭДТА
р. ЫЬЦ-соли ЭДТА
р. 1МН4-соли ЭДТА
реаг. к.р. к.1,9340 бв.н. р. к.р. ЫН4-соли ЭДТА
р. N114-соли ЭДТАн. р.167«о б„.
в. р.
в. р.89,5™
400*00184Ю0реаг. к.; н. р. щ., сп.,
эф.pear. HCI, H2SO4в. р. эф.; р. сп., ац.;сл. p. HN03
н. р. щ.н. р. сп.pear. HNO3, гор. конц.
H2SO4р. СП.в. р.в. р.р. сп., эф.; сл. p. NH3реаг. к.; p. NH4C1;
н. р. щ.реаг. к.; н. р. сп., эф.59
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ№ по пор,НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления705Железо
иодистое (II)FeJ2 • 4Н20381,72серо-черн, расплыв.1/ ПНГ'Т706-калий сернистоеFeKS2159,08крис 1.пурп. мн.707-калий сернокислоеFeS04 • K2S04- 6Н20434,27з. мн. пр.708(II)-калий сернокислоеFe2 (S04)3 • K2S04 -610,17желтов.-з. мн.709(III)-калий сернокислое• 2H20
Fe2 (S04)3-K2S04.1006,51бц. или фиол. крист.;710(III)-калий хлористое• 24H20
FeCl3 • 2KC1 ■ H20329,331,482
кр. ромб.711(III)карбонил (тетра)Fe (CO)4167,89темно-з. блеет, мн.712карбонил (пента)Fe (CO)5195,90желт, вязкая ж.713карбонил (нона)Fe2 (CO)g363,79ор. гекс.714кремнекислоеFeSi03131,93мн.715кремнистоеFeSi83,93желтов.-сер. кб.716молочнокислое (II)Fe (C3H603)2 • 3H20288,04св.-сер. крист.717молочнокислое (III)Fe (C3H603)3323,06бур. расплыв. ам.718мышьяковистоеFeAs130,77бел. ромб, или кб.719мышьяковистоеFeAs2205,69серебр.-сер. ромб.720(дву)мышьяковистокислоеFe2As206341,53аеленов.-бел.721(II) (пиро)
мышьяковистокислое2FeAs03-Fe203-607,30желтов.-кор. пор.722(III), основное
мышьяковокислое• 5H20
Fe3 (As04)2 - 6H20553,47з. ам. пор.723(II) (орто)
мышьяковокислоеFeAs04 >2H20230,79з. ромб.; 1,765; 1,774;724(111) (орто)
окислы
закисьFeO71,841,797
черн. кб.725закись-окись (маг¬Fe30„231,54темно-кр. кб.726нетит)закись-окисьFe304 • 4H20303,60черн.727окись (гематит)Fe203159,69кр.-кор. триг.728окисьFe203 • xH20...кр.-кор. а м. пор,729роданистое (II)Fe (SCN)2-3H20226,06з. ромб.730(тиоциановокис-
лое)
сернистое (II)FeS87,91черн.-кор. гекс.731сернистое (III)Fe2S3207,89желтов.-з. крист,732сернистое (дву)FeS2119,98зол,-желт, ромб.60(марказит)I
[СКИХ СОЕДИНЕНИЙП родолжен иеПлотностьТ. плавл.,
°СТ. кнп.,
"СРастворимость в г на 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей!7052,87й .7062,563•К7072,1697082,840SL -7091,83т7102,3201711I.99618Я712713714715716717718719720721722723724725726727728!72'.г17311731к7321,4572,08518
3,5
6,17,837,43,185,7
5,11; 5,185,24-
3,4—3,94,844,34,8790—9833разл.140-150—21разл. 100
1550разл.1020990разл.разл.разл.I360-, 1420
разл. 1538;
разл. 1590
разл.
1565в. р.реаг.27,9°реаг.109702012,5В. р.104,9;102.8749н. р.
н. р.разл.1193разл.
пер.
пирит, 450н. р.
2,110Р-в. сл.н. р.
8,5100в. р.н. р.
н. р.
сл. р.
н. р.
н. р.н. р.
II. р.разл.н. р.и. р.н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.. . .н. р.н. р.в. р.• • •5,36-10 ~9(18°)в. сл. р.реаг.0,00049■ • •р. сп., эф.н. р. СП.р. в большинстве ор-
ганич. растворителейр. конц. H2SO4, щ„ сп.,
эф., бзл.н. р. ц. в.р. лимоннокислых со¬
лях; в. сл. р. сп.И. р. эф.сл. p. HNO3; н. p. НС1
р. КН4ОН
реаг. к., щ.pear. HCI; сл. р,
NH,OH
pear. HCI; н. p. HNOsреаг. к.; н. р. сп., щ,
сл. р. к.; н. р. сп., эф.реаг. к.
реаг. к.реаг. к.; и. р. сп., эф.
р. сп., эф., ац.реаг. к.; н. p. NH3
реаг. к.pear, HNO3; в. р, к.61
СВОЙСТВА НЕОРГАНИI№ по пор.НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления733Железосернистое (дву) (пи¬
рит)сернистокислое (II)FeS2119,98зол.-желт. кб.734FeS03 ■ 3H20189,95зеленов. или бел.735сернокислое (II)FeSO. • 4Н20223,97крист.3. мн. пр.736сернокислое (II)FeSO„ • 7Н20278,01зеленов.-гол. мн.; 1,471;737сернокислое (III)Fe2(S04)3399,881,478; 1,486желт. ромб, расплыв.738сернокислое (III)Fe2 (S04)3 ■ 9H20562,02желт, расплыв. гекс.;739тиосернокислое (II)FeS208 - 5H20258,051,552; 1,558
з. расплыв. крнст.740углекислое (II)FeC03115,86сер. триг.; 1,635; 1,875741углекислое (II)FeC03 • H20133,87ам. пор.742углеродистое (це¬
ментит)
уксуснокислое (II)Fe3C179,55сер. ромб.743Fe (C2H302)2- 4H20246,00св.-з. иг.744уксуснокислое (III),Fe (OH) (C2H302)2190,94кр.-кор. пор.745основноефосфористоеFeP86,82ромб.746фосфористоеFe2P142,67серо-черн. триг.747фосфорноватисто-Fe (H2P02)3250,81св.-сер. пор.748кислое (III)
фосфорнокислое (II)Fe3 (P04)2 ■ 8H20501,60св.-гол. мн.; 1,579;749(орто)фосфорнокислоеFeP04 • 2H20186,861,603; 1,633
св.-желт. мн.750(III) (орто)
фосфорнокислоеFe, (P207)3 ■ 9H20907,36желтов.-бел. пор.751(III) (пиро)
фтористое (II)FeF293,84бел. блеет, тетраг. пр.752фтористое (II)FeF2•8H20237,96зеленов.-гол. крист.753фтористое (III)FeF3112,84з. ромбоэдр.754фтористое (III)FeF3 • 4,5H20193,91желт, крист.755хлористое (II)FeCl2126,75св.-з. расплыв. триг.756хлористое (II)FeCl2 • 4H20198,81зеленов.-гол. расплыв.757хлористое (III)FeCI3162,21кр.-кор. триг.758(хлорное)
хлористое (III)FeCI3 ■ 6H20270,30желтов.-кор. расплыв.759(хлорное)
хлорнокислое (II)Fe (CI04)2-6H20362,84крист, масса
з. гекс.760щавелевокислое (II)FeC204 • 2H20179,90бледно-желт. ромб.62
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениер> —оРастворимость в г на 100 гПлотностьахолоднойгорячейЪводыводыпрочих растворителей7335,00; 5,031171разл.0,00049pear. HN03; н. р. к.734.......разл. 250р. водн. SO2; н. р. СП.7352,23—2,29Р-р.73(51,89864—6Н20, 100;
—7Н20, 30033°14950н. р. СП.7377383.097182,1разл. 480
разл.р-р-реаг.реаг.н. p. H2S04, NH3
р. абс. сп.739в. р.реаг.в. р. СП.7403,8разл.(18°)....р. водн. С02/417427,4; 7,67 'разл.1650;1837сл. р.
н. р.н. р.реаг. к.; р. водн. СОг
реаг. к.743разл.. .....в. р.744реаг. к.; р. сп.7456,07реаг. гор. конц. H2SO4
реаг. ц. в., HN03 +7466,561290 н. р.н. р.747разл.0.043250.083100+ HF; н. р. разб. к,
р. лимоннокислых СО'7482,58.... н. р.н. р.ляхр. к.; н. р. СНзСООН7492,87разл. в. сл. р.0,67100p. HCI, H2S04750р. к., лимоннокислых7517524,09~ 1000
—8Н20
100 в. сл. р.
с л. р.в. сл. р.
Р-солях
н. р. СП., эф.р. к., HF; н. р. сп., эф.7537543,81—зн2о,
100разл.сл. р.
сл. р.Р-Р-р. к.; н. р. сп., эф.
н. р. СП.УЬЬ2,98; 3,16225672; 6771012; 107662,6го94.2Ю0р. сп, (100), ац.; н. р.7561,93; 1,96—2Н20,
76,5—ЗН20, 120I5420316юоэф.р. СП./ЬУ2,804”;2,89826304; 309315; 32074,4°537*00в. р. сп., эф., ац. (6318)758•••»#•37285в. р.в. р.р. СП., эф./Ь9разл.
> 100• ••••«в. р.в. р.р. сп, 1(86,520), НСЮ4/602,28разл. 1600.09725• • • •р. к.63
p.оt3оg76176276376476576676776876977077177277377477577677777877978078178278378478578678778878979064СВОЙСТВА НЕОРГАНИНазваниеФормулаЖелезоСоединения
комплексным железо¬
содержащим анионом
Г ексацнаноферриат
железа (III. П)
железа (Н)
калиякальциякобальта
меди (I)
натрия
олова
свинцаГ ексацианоферроат
барияжелеза (и)
железа (нокалиякальциякобальтамагниямарганцанатрияникеляолова
свинца
стронция
таллия (I)
цинкаЖелезо х лористоводо-
родная кислота
Мононитрозопентациа-
ноферриат
калия
меди оо
натрия
Т риоксалатоферриат
аммония
натрияFe^ Feg [Fe (CN)6]6
Fes [Fe(CN)6]2
Ks[Fe(CN)6]Ca8 [Fe (CN)6]2 •• 12H20
Co3 [Fe (CN)6]2
Cu3 [Fe (CN)e]Na3 [Fe (CN)6] • H20
Sn3 (Fe (CN)6]2
Pb3 [Fe (CN)6]2 ■• 6H20Ba2 [Fe (CN)6]-6H20
Fe2 [Fe (CN)6]
Fe4[Fe(CN)6]3K4 [Fe (CNU • 3H20
Ca2[Fe (CN)6] •• 12H20
Co2 [Fe(CN)6]-7H20Mg2|Fe(CN)„].12H20Mn2 [F e (CN)6] ■ 7HaO
Na4 [Fe (CN)6] ■• 10H20
Ni2 [Fe (CN)6] •• 11H20
Sn2 [Fe(CN)6]Pb2 [Fe(CN)6].3H20
Sr2 [Fe (CN)6] • 15H20
Tl4 [Fe (CN)6] • 2H20
Zn2 [Fe(CN)6] • 3H20H [FeCI4] • 2H20K2|Fe (NO) (CN)5]-2H20
Cu |Fe (NO) (CN)5}-2H20
Na2 [Fe (NO) (CN)5]-2H20(NH,)3 [Fe (C20()3l-3Ha0
Na3 [Fe (CaO,)3|-5IIaOЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления1662,65591,45329,26760,33600,71402,57298,94779,981153,57594,72323,65859,25422.41
508,30455.93
476,76447.94
484,06527,54449,33680,38657.42
1065,46
396,74234,70330,18315,52297.95428,07478.95з. крист.темно-син. крист,
кр. ромб.; 1,566; 1,569;1,583
кр. расплыв. иг.кр, кб.
кр.-кор.кр. расплыв. крист,
бел. крист.-
кр. мн. пр.желт. мн.св.-гол. ам. или кб.
темно-син. крист.желт, мн.; 1,5772
желт, трикл.; 1,570;1,5818; 1,596
серо-з. крист,
св.-желт. крист,
св.-з. пор.желт, мн.; 1,519; 1,530;1,544
св.-з. крист.бел. пор.
св.-желт. пор.
желт. мн.
желт, трикл.
бел. пор.янтарно-желт. ромб.кр. гигр. мн.
св.-з. пор.
кр. ромб.з. мн.3. мн<
X СОЕДИНЕНИЙПродолжениеПлотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°СРастворимость в г на 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителейV/76176276376476576676776876977077.17727737747757767777787797807817827837847857867877887897901,89417. 1,85'7
1,681,458
■ 1,894,6411,721,781,97317’5.разл. 180
разл.
разл.разл. •—н2о,
110—120разл.-ЗН20, 70
разл.разл. ~200-н2о, юоразл.45,7разл. 165
-4 Н20, 100разл.-5 Н20,
200► , 3 Зак. 1263. Справочник химика, т. ILIЮО16
н. р.
Р-Р-Р-н. р.. . . .н. р.4620'91,б'100"в. р.в. р.н. р.. . . .н. р.
18,9°67Юон. р.сл. р.реаг.0,17150,910°н. р.. . . .н. р.реаг.24,88580Р-Р-н. р.. • • .Р-. . . .н. р.31,852°156,598"н. р.. . . .н. р.н. р.н. р.. . . .Р-0,3718в. р.
3,93'с1н. р.н. р.в. р.
в. р.р. гор. НС1
н. р. сп., к.
р. ац.; н. р. сп.p. NH4OH; н. p. НС1
p. NH4OH; и. p. НС1
н. р. сп.
pear. НС1р. ЮЮз, щ.* * *‘ 1 « * I * * »р. НО, конц. HsS04;н. р. сп., эф.
р. ац.; н. р. сп., NH3p. KCN; н. p. НС1p. HCI; н. р. солях NH#
н. р. сп.p. NH4OH, KCN; н. р.HCI
pear. НС1
сл. p. H2S04pear. NaOH; p. NH4OH;
в. сл. p. NH3; н. р.
HCI, сп.р. сп.р. щ.; н. р. сп.
р. сп.65
p.оосё791792793794795796797798799800«01«02«03«04«05«06«07808809810811812813814815816СВОЙСТВА НЕОРГАНИНазваннеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломленияAu196,97желт, мет., кб.AuBrAuBr3276,88436,69желтов.-сер. крист,
темно-кор. крист.Au (OH)3247,92черно-бур. пор.AuJ323,87зеленов.-желт. или бел.AuJ3677,68пор.
темно-з. ромб.Au20409,93серо фиол. пор.Au203Au2Se3Au2S441,93630,81426,00черно-бур. пор.ТВ.черно-бур. пор.Au2S3
Au2 (S04)3 • H20
Au2P3
AuCI
AuCl3490.12700.13
486,86
232,42
303,34черно-бур. пор.пурп. расплыв. крист.сер. пор.желт, крист.кр. расплыв. криет*AuCl3 • 2H20339,38ор. крист.AuCN222,98св.-желт. гекс.Au (CN)3 • 6H20383,11бц. пл.Ba [Аи02]г • 5HzO
К [Au02] • зн2о685,35322,11з. крист,
св.-желт. иг.NH4 [Au (CN)2J267,04бц. кб.K[Au(CN)2]
Ag2 [OAuCl3]288,10535,06бц. ромб*
желт.К [AuBr,]К [AuBr4] • 2H20
H [AuBr4] • 5H20555,70591,73607,69кр.-кор. крист,
темно-кор. крист*
кр*-бур, крист*Золотобромистое (I)
бромистое (III)
(бромное)
гидроокись (III)иодистое (I)иодистое (III)
(йодное)
окись (I) (?)окись (111)
селенистое (III)
сернистое (1)сернистое (III)
сернокислое (III)
фосфористое
хлористое (I)
хлористое (III)
(хлорное)
хлористое (III)
(хлорное)
цианистое (I)цианистое (III)
Соединения
с комплексным
золотосодержащим
аниономАуратбариякалияДицианоаураатаммониякалия
Монооксотрихлороау-
риат серебра
Тетрабромоауриат
калия
калия
Тетрабромоаурикис-
лота (золотоброми¬
стоводородная кис¬
лота).
ЦИЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжение2ПлотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
вСРастворимость в г на 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей79179279379479579679779879980080180280380480580680780880981081181281381481581619,37,98,253,64,65228,7541063разл. 115
—Вг2, 160—1,5НгО,
250
разл. 120разл.разл.> 200—20,160разл.-240разл.~2006,67
7,4; 7,8
3,97,12разл.288 (под
давл. С12)
разл.разл.разл. 503,45разл.разл.150—20050разл.272710; 2847разлн. р.н. р.
сл. р.5,7-10"'
(25°)
в. сл. р.н. р.и. р.н. р.
н. р.289,5265н. р.Р-реаг.68в. р.. сл. р.разл.в. р.сл. р.
р-
р-
р-
н. р.р-
р-
в. р.н. р.
н. р.реаг.
реаг.
н. р.н. р.реаг.реаг.
в. р.в. р.в. р.сл. р.
реаг.в. р.
н. р.в. р.pear. KCN в присут¬
ствии Ог, ц. в., гор.
H2Se04; н. р. к.
реаг. НВг, КВг
р. эф.pear. HCI, NaCN, конц.HNOa
p. KJ, HJp. KJ, NaJpear. НС1; сл. р. КОН;
н. p. H2SO4, НК'Оз,
сп.
pear. HCIpear. KCN, ц. в.; н. р,
к.pear. Na2S; н. р. к., эф.
p. HCI, H2S04
н. p. HCI, HN03
p. HCI, НВгр. ей., эф.; сл. p. NH3;11. p. CS2
p. НС1, сп., эф.; сл. р.
NH3p. KCN, NH4OH; н. р.СП., эф.
р. СП., эф.р. СП.
р. Щ.р. щ.
р. эф.р. СП.3*67
свойства неорганиI № по пор.НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления*17ЗолотоТ етранитратоаурикис-Н [Аи (N03)4J446,00желт, крист.818лотаТ етранитратоаурикис-Н [Аи (N03)4J • ЗН20500,00желт, трикл.819820лотаТетрахлороауриат
аммонияNH4 [AuC14]356,82желт. ромб, или мн.821822аммониякалия{NH4 [AuC14]}4 •
• 5H20
К [AuC14]1517,34377,88желт. мн.
желт. мн.823натрияNa [AuCI4] • 2HsO397,80ор.-желт. ромб.824цезийCs[AuC14]471,68крист.£825Тетрахлороаурикислота
(золотохлористово¬
дородная кйслота)
Тетрацианоауриат
аммонияH [AuC14] • 4H20
nh4 [Au (CN)4];h2o411,85337,09желт, расплыв, мн,
желт. мн. пл.826калияК [Au (CN)4]-1,5H20367,06бц. крист.827ИндийIn114,82серебр.-бел. мягкий828азотнокислый (III)In (N03)8.3H20354,88мет., тетраг.
расплыв. тб.829азотнокислый (III)In (NOs)3 • 4,5 H20381,90расплыв. иг.830бромистый (I)InBr194,73кр.-бур. крист,831бромистый (II)InBr2274,64св.-желт. крист.832бромистый (III)InBr3354,55св.-желт, расплыв. иг.833водородистый (гид¬
рид)гидроокись (III)[1пН3]*• • •бел. пор.834In (OH)3165,84бел. кб.835иодистый (I)InJ241,72кр.-бур. крист,836иодистый (II)InJ2368,63крист.837иодистый (III)InJ3495,53желт, крист.838иодноватокислый
(III)
окись (I)In (J03)3639,53бел. крист.839ln20245,64черн, крист,840окись (II)InO130,82сер. пор.841окись (III)ln203277,64желт. ам. или кб.-.842селеновокислый (III)In2 (Se04)8 • 10H20838,67расплыв. крисг,843- серннстокислый (III),2In203 • 3S02 • 8H20891,60бел. крист.'«44основной
сернистый (I)In2S261,70желтов.-черн. крист.845. сернистый (II)InS146,88ромб!. flfeсернистый (III)In2S3325,83желт, или кр. кб.•^сернокислый (III)In2 (S04)3517,82св.-сер. расплыв, мн.^^ррнокислый (III)In2 (S04)g * 9H20679,96крист.
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеО,осТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°СРастворимость в г на 100 гос£Плотностьхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей817реаг.реаг.p. KJ8182.8472 разл.....реаг.реаг.p. HNOs819Р*сл. р. СП,820—5Н20, 100. . . .Р-....р. СП.821разл. 35761,82040560р. сп. (25)822разл.....180'°940бов. р. абс. сп.; р. эф.8230,82037,9100р. СП.j 824разл.....Р-Р-в. р, СП,825разл. 200Р-Р-р. СП.826—1,5 Н20,
200....Р-в. р.р. СП.8277,30; 7,31156,2; 156,42000± 100;н. р.н. р.реаг. к.; в. сл. реаг.
NaOH828—2Н20, 100разл.в. р.• • • «р. СП.829—4,5 Н20,
100разл.в. р.Р*р. СП.8304,9626220658реаг.реаг.р. к.8314,2225235630реаг.реаг.р. к.8324,7425436 ±2возг.247»700,0°р, абс. сп. (285)833разл. > 80-I3se«sa®es834—Н20,<150....и. р.• • • •реаг* к.; в* сл. реаг.
NaOH; н. p. NH4OH8355,31351; 369710—715....медленнореаг.р. разб. к.; н« р. сп.,
эф., хлф.83b4,7126212р. к.8374,69210±2....реаг.реаг.р. к., хлф., бзл., ксил.838разл.0.06720....p. h2so4, hno38396,9925возг. вак.
656—700............реаг, НС18407,179н. р.....реаг. к.841разл. > 850....н. р.....ам. реаг. к.; крист, н. р.842к.843—зн2о, 100О«о1н. р.....реаг. к.8445,8725653 ±58455,1825Ь92±5возг.pear. HCl, HNO384b4,901050возг.
вак. 850н. р.....н. р. к.; сл. p. Na2S847разл. > 600Р-8483,438разл. 25069
СВОЙСТВА ИЕОРГАНИаоков«НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломленияВ49Индий
сернокислый (III),In2(S04)3-H2S04.742,01ромб.В50кислый
фтористый (III)• 7Н20
InF3171,82бц. пор.В51фтористый (III)InF3 • 3H20225,86бц. крист.В52фтористый (III)InFs • 9Н20333,96бц. иг.В53хлористый (I)InCl150,27желт, или темно-кр.В54хлористый (II)
хлористый (III)InCl2185,73расплыв. крист,
бел. расплыв. ромб.В55InCl3221,19бел. расплыв. тб.В56хлорнокислый (III)In (C104)3-8H20557,29бц. расплыв. крист.В57Гексафтороиндиат ам-(NH4)3 [InF 6]-282,93бц. кб.В58монияИодh253,81фиол.-черн. с .мет. бле¬В59азид ' ‘JN3168,93ском, ромб.; 3,34
желт, крист.В60бромистый
- бромистый (грех)JBr206,81темно-сер. крист.В61JBr3366,63кор. ж.862иодноватокислыйJ (JOs)3651,61желт. пор.863окись (дву)J02 (или J204)158,90бел. пор.864окись (пяти)j2o5333,81бел. крист.865фтористый (пяти)JF5221,90бц. ж.866хлористый (а)JC1162,36темно-кр. иг.867хлористый (Р)JCI162,36кр.-кор. ромб. пл.868хлористый (трех)JCI3233,26желт.’ или кр.-кор. рас-869цианистыйJCN152,92плыв. ромб,
бел. триг.870Иодистый водородHJ127,91бц. газ; св.-желт. ж.;871Иодистый дейтерийDJ128,981,466бц. газ872ИодистоводороднаяHJ(57 вес. %) +. . .бц. или св.-желт. ж.873кислота (азеотроп)
Иодиая кислота-j- h2o
hjo4191,91бц. крист.874Йодная кислота,HJ04 • 2H20227,94бц. расплыв. мн.875ъ -'Йодноватая кислота
1(или H5JOe)hjo3175,91бц. или св.-желт, ромб.70
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯПродолжениеПлотностьТ. плавл.,
°СТ. кнп.,
°СРастворимость в г на 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей854855856857858859860
861
862
8638648658668678688698708718728738748754,3925±0,014,19253.65526
3,45; 3,464,940;
ж. 3,960'204,416о4,210*4,799253,5; 3,75°3,1822»
ж. 3,2434
3,117155,7891 г/л;
4,4776 (d)1,70'® "4,6290разл.
— 250
1170±10—зн2о,
100
разл.225±1235
585 (под
давл.)
80
разл.113,7взр.3675 разл.
медленно
разл. 75;
быстро
разл. 130
разл.
300—350
9,427,2
13,92
10116 ат—50,8—51,5122110> 1200550; 608; 627488; 550—570
возг.разл. 200
182,8; 184,3511698 ±2,597,4 разл.97,4
77 разл.возг. 136
-35,4—36127возг. 110
разл. > 122р-8.5022Р-....р. к.; н. р. сп., эф.Р-реаг.p. HCI, HN03; и. р. сп.,
эф.реаг.реаг.р. к.реаг.реаг.166237430р. абс. сп.; сл. р.
эф.в. р.реаг.р. абс. сп.; сп. р. эф.Р-Р- *0.028200,45'оор. СП. (20,5IS), эф.
(20,617), хлф., глиц.,
K,J, CS2реаг.реаг.p. Na2S203реаг.реаг.р. сп., эф., хлф., CS2Р-....р. СП.реаг.реаг.p. H2SO4; сл. р. ац.;
н. р. сп., эф.18712....сл. р. сп.; н. р. абс.
сп., эф., хлф., CS2реаг.реаг.реаг. к., щ.; и. р. конц.
H2S04, HNO3реаг.реаг.p. HCI, сп., эф., CS2реаг.реаг.p. НС1, сп., эф.реаг.реаг.р. бзл., СС!«, сп., эф.,
СНзСООНсл. р.сл. р.р. СП., эф.в. р.в. р.р. СП.р. СП.в. р.....в. р.в. р.р. СП., эф.236,70360,88°р. СП.; СЛ. p. HNO3:
н, р, абс, сп,, эф., хлф,71
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ№ по пор.НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления876ИридийIf192,2серебр.-бел. мет., кб.
или ам, пор.877-аммоний сернокис¬
лый (III)IrNH4 (S04)2-12H20618,5желтов.-кр, крист.878бромистый (III),IrBr3 • 4H20504,0темно-з, крист.879бромистый (IV)IrBr,511,8син. расплыв,880гидроокись (III)Ir(OH)3243,23.881гидроокись (IV)Ir(OH)4260,2сине-черн,882иодистый (III)IrJ3572,93.883иодистый (IV)IrJ4lr203699,8черн.884окись (III) (?)432,4сине-черн.885окись (III)lr203 • xH20темно-з.886окись (IV)1Ю2224,2черн, тетраг.887окись (IV)Ir02 • 2H20260,2син.888селенистый (III)Ir2Se3621,3черн. ам. пор.889селенистый (IV)IrSe2350,1темно-сер. крист.890сернистый (II)IrS224,3сине-черн.891сернистый (III)Ir2S3480,6буро-черн.892сернистый (IV)IrS2256,3кор.893сернокислый (III)Ir2 (S04)3 • *H20. . .желт. пр.894теллуристый (IV)IrTe2447,4темно-сер. крист.895фтористый (IV)IrF4268,2темно-бур. масляни¬
стая ж.896фтористый (VI)IrF6306,2желт. стекловидная
масса или тетраг.
крист.897хлористый (II)IrCI2263,1черно-з. крист.898хлористый (III)IrCI3298,6темно-з.899хлористый (IV)IrCl4334,0темно-ко-р, ам.900хлоркарбонил
Соединения
с комплексным
иридийсодержащим
аниономIr (CO)2 Cl2319,1бц. иг,901Г ексабромоиридиат
натрияNa3 [IrBr6] • 12H20956,8темно-з. ромб.902Гексаиодоиридиат ка¬
лияГ ексахлороиридеатK3 [IrJ6]1070,9з. крист.903аммония(NH4)2 [IrCle]441,0черно-кр. кб.904калияK2 [IrCle]483,1черн. кб.905натрия
Г ексахлороиридиатNa2 [IrCle] ■ 6H20559,0темно-кр, трикл,906аммония(NH4)3[IrCl6].-1,5H20486,0кор.-з.90772ватрия74 a3 [IrCl6l • 12H20690,1темио-з, крист,
:ких СОЕДИНЕНИЯПродолжениеПлотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,
°СРастворимость в г на 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей881882883884•«й.•ж885886887888890891892893894895896897898899
‘90090190290390490590690722,4213,159,5м6,05,302,8563,5462443106—ЗН20, 100
разл.
разл.4180; 4500разл. 100
разл. ~400разл.разл.—2Н20, 350разл. (600—
700 (в токе
С02)
разл.
разл.
разл. 300
разл.44,4разл. 773
разл. 763
разл.
140 разл.100разл.разл.
разл.
разл. 60053-Н20.150—Н20, 50н. р.в. р.
реаг.
н. р.сл. р.
н. р.
н. р.н. р.
н. р.
н. р.н. р.СЛ. р.н. р.
р-реаг.реаг.н. р.Р-реаг.в. р.0,6914
1,2519
в. р.Р-31,Об15н. р.ам. р. ц. в.; крист,
н. р. к., ц. в.реаг.Р-
н. р.н. р.
н. р.н. р. СП.
р. СП.реаг. к.; н. р. щ.
сл. р. сп.
р. сп., KJpear. H2S04, гор. НС1;
■ н. р. щ.
реаг. к., щ.
н. р. к., щ.
pear. НС1HN03
сл. р. ц. в.: н. р. к.p. K2S; н. р. к.
p. K2Sреаг. ц. в.; н. р. к.реаг.реаг.реаг.реаг.4,3830Р-
в. р.н. р. к„ щ.
н. р. к., щ.
р. сп., HCI
pear. НС1, КОНp. NH«OHН. р. СП.p. НС1; н. р. сп.
н. р. сп., KCI, NH4OHв. р.
свойства неоргани№ по пор.НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления908ИттербийYb173,04серебр.-сер. блеет, мет.,
кб.909азотнокислыйYb (N03)3 • 4Н20431,12бц. расплыв. крист.910окисьYb203394,08бц. кб.911селенистокислыйYb2 (Se03)3
Yb2 (SeO,)3 - 8H20726,95бц. крист.912селеновокислый919,08бц. гекс. пл.913сернокислый (II)YbS04269,10желтов.-з. ромб.914сернокислыйYb2 (S04)3634,26бц. крист.915сернокислыйYb2 (SQ4)3 • 8H20778,39бц. пр.916углекислыйYb2(C03)3-4H20
Yb (C2H302)3 • 4H20598,17студ.917уксуснокислый422,24бц. гекс. пл.918хлористыйYbCl3279,40мн.919хлористыйYbCl3 • 6H20387,49з. расплыв. ромб.920921щавелевокислыйИттрийYb2 (C20.)3 • 10H20
Y790,2988,90бц. крист.серо-черн, мет., гекс.922азотнокислыйY (N03)3 • 4H20346,98роз. пр.923азотнокислыйY(N03)3.6H20383,01роз. расплыв. крист.924бромистыйYBr3328,63бц. расплыв. крист.925бромистыйYBr3 • 9H20490,77бц. расплыв. тб.926бромноватокислый.Y (ВЮ3)3 • 9H20634,86гекс. пр.927ванадиевокислый(орто)yvo4203,84тетраг.928гидроокисьY (OH)3139,93св.-желт. гекс. или _
студ.929иодистыйYJ3469,62крист.930кремнистыйYS12145,08крист.931молибденовокислыйY2 (Mo04)3 . 4H20729,68сер. или желт, тетраг.
пл.; 2,03932окисьy2o3225,81бц. или желт, крист.933сернистыйy2s3274,00желтов.-сер. мн.934сернокислыйy2 (S04)3465,99бел. пор.935сернокислыйY2 (S04)3 • 8H20610,12св.-роз. мн.; 1,543;
1,549; 1,576936углекислыйY2(C03)3.3H20411,88' роз. пор.937углеродистыйyc2112,93желт, крист, пор.938уксуснокислыйY(C2H302)3-4H20338,10бц. трикл.939фтористыйYF3145,90гекс. или орторомб.940фтористыйYF3 • 0,5H20154,91бел. студ.941фторокисьYOF123,90а св.-желт. тетраг.;
Р бел. кб.942хлористыйYCls195,26бел. пл.943хлористыйYC13 • H20213,28бц. крист.944хлористыйYC13 • 6H20303,36бц. расплыв, ромб,94574щавелевокислыйY2 (C204)3 • 9H20603,90бц. крист,
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯПродолжениеПлотностьТ. плавл.,* °СТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей9089099109119129139149159169179189199209219229239249259269279289299309319329339349359369379389399409419429439449456,959; 7,012,6829,1753,303,7933,2863.67
2,09' ’ 2,575* '
9R44
4,34; 4,472
(выч.)2,6822.68824 ±5разл. 9004,594,35
4,79’64,84; 5,046' * 2,52 ’
2,5584,13'»1390
Р 5,18=52,8'»' 2*,1818’—4Н20, 100
857
150—155‘ 1525+25-ЗН20, 100
90774разл.100013472410
~2000
разл. >700
—8Н20, 120—Н20, 1002230680; 703—Н20, 160
—5Н20, 100
разл.-1320;1387разл.
6Н.0,1802780; 3200—6Н20,
> 150
14706Н20, 10013104300—зн2о,
1301510реаг.н. р.
н. р.Р-в. сл. р.35'5
60,3«
н. р.
в. р.Р-
в. р.
0,00033“
реаг.134/Г22’5640
в. р.
16825н. р.
в. р.0,0001829
разл.
9,6725Ю20н, р.реаг.9,0326н. р.73,6°86,2»
1930
0,000125реаг.н. р.
Р-4 71005|8'оов. р.Р-
в. р.реаг.129,696
в. р.н. р.1,6*006,6060реаг.78,4809280
21580реаг. гор. к.р. абс. сп.
сл. р. к,реаг. разб. к., гор. КОНp. HN03, сп.в. р, сп., эф., HNO3р. сп.; н. р. эф.
сл. р. сп.; н. р. эф.
сл. р. сп.; н. р. эф.KSS&afi9(« • •реаг. к., гор. NH4C1;н. р. щ.
р. сп.; сл. р. эф.р. ЫН4-соли ЭДТАреаг. к.; н. р. щ, !
реаг. к.
р. нас. K2SO4
р. конц. H2S04; н. р,
сп., эф.
p. (NH4)2C03, водн.
С02; реаг. к.; н. р.
СП., эф.р. NH'4-соли ЭДТАв. сл. р. к.р. сп. (60,115), пир,
(60,615)р. сп.; н. р. эф.
р. КН4-соли ЭДТА;
сл. p. НС175>
О.ОСОс94694794894995095195295395495595695795895996096196296396496596696796896997097197297397497597697776свойства неоргани„ НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломленияИттрийКомплексные
соединения иттрия
Гексаантипирин иттрия
перхлоратйодидТетрафтороиттриатнатрияКадмийазотистыйазотнокислый•азотнокислыйамидбензойнокислыйбромистыйбромистыйбромноватокислыйвиннокислыйвольфрамовокислыйгидроокисьдитионовокислыи
иодистый (а)ИОДИСТЫЙ (Р)иодноватокислыйиодноватокислый-калий хлористыйкремнекислыймарганцовокислыймолибденовокислыймолочнокислыймуравьинокислыймышьяковистыймышьяковистыймышьяковокислый,
кислый (орто),
двузамещенный
окись (I)
окись• окись[Y (CnH|2N20)e].■(СЮ4)з
[Y (СПН|2^0)6] J3
Na [YF4]CdCd3N2
Cd (N03)2
Cd (N03)2 • 4H20
Cd (NH2)2
Cd (C7H502)2 • 2H20
CdBr2CdBr2 • 4H20
Cd (ВЮ3)2 • H20
CdC4H4Oe
CdW04
Cd (OH)2CdS2Oe • 6H20
CdJ2CdJ2
Cd (J03)2
Cd (J03)2 - H20
CdCl2 • KCI • H20
CdS103
Cd (MnO^|2 j6H20Cd (C3H503)2
Cd (HC02)2 - 2H20
Cd3As2CdAs2
CdHAs04 - H20Cd20CdOCdO1516,641599,00187,89112.40365.21236.41308.47
144,44
390,66272.22344,28386.23260.47
360,25146.41380,62366,21366.21
462,20480.22
275,88
188,48
458,36272.34
290,54
238,46
487,04262,24270.34240,80128.39128.39бц. гекс.
бц. крист.а желтов.-бел. крист.;Р бел. кб.
серебр.-бел. мет., гекс.;1,13
черн, кб,
бц. крист,
бц. крист,
св.-желт. ам.
бел. пор.
бел. гекс. тб.бц. иг.бц. ромб.бел. крист,желт, крист,бц. гекс. или триг.бц. крист,
кор. гекс.кор. крист,
бц. крист,
бц. мн.
блеет, иг,
бц. ромб,«(•Ilfтетраг.
крист, иг.
бц. мн. -
темно-сер. кб4черно-сер«з. ам*
кор. ам.кор, кб.
ЁГСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеПлотностьТ. плавл.,
ССТ. кип.,°СРастворимость в г иа 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей^ 947
,9481949Е950
? 951
952
|953
„954955956957
; 958
;959960961962975976977а 4,23; р 3,87
8,642; 8,65
7,67 (выч.)2,455'7
3,05265,19225; 5,28
3,758 *
*4,79'5 "2,2725.6703»5,3053°6.436.43• • • •
4,93
2,81
5,3472,44
6,21'5;
6,35 (выч.)4,161158,192,s6,958,15293 разл.280—2821100321,030,55204,65s0767; 770н. р.н. р.350
59,5
разл. 120567; 568разл.132863-н2о,130—200разл.
388±1900; 91814216327163,'3420'7510120'°
12517
сл. р.
0,05
0.000262578,7°682*00
в. р.1621"00"350'00реаг. к.; p. Hg (5,1718)*« * * * I SI I .р. сп., NH31251о°сл. р. сп.р. сп. (26,615), эф,
(0,415)р. сп.. (25), ац.; сл. р. эф,
н. р. сп.реаг. к, NH4OH
p. NH4OHреаг. к.; р. солях NH4р. сп., эф., NH4OH, мет.
сп. (17620); сл. р,
NH3, ац.разл.1242
разл. 95разл.721621
> 120разл.
разл. > 900разл. > 900сл. p.СЛ. p.P-• • •38 *1071D5B. CJI. p.. . .B. p.B. p.• СЛ. p....10125B. p.B. p.pear. HNOs, NH4OH
p. HNO3f. 1 I » • « « # • Iр. к./ NH4OH, KCN ’
н. р. СП.
i i i « • « i f • •
• • 1 I > « S I I I* * «* * 3 9. • ftЩ.H. p.h. p.H. p.
H. p.pear, к.; p. солях NH4J
в. p. щ.
pear, к.; p. солях NH4;
h, p. 1Ц,
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ№ по пор.НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломленняIКадмий978роданистый (тиоциа-
новокислый)Cd (SCN)2228,56бц. крнст.979салициловокислыйCd(C7H503)2-H20404,65бел. ИГ.980селенистыйCdSe191,36серо-кор. гекс. или кб.981селеновокислыйCdSe04 ■ 2НгО
CdSOs291,39бц. ромб.982сернистокислый192,46бц. крист.983сернистыйCdS144,46желтов.-ор. кб. или
гекс.; 2,506; 2,529984сернокислыйCdS04208,46бц. ромб.985сернокислыйCdSO, • H20226,48бц. мн.986сернокислый3CdSO, ■8H20769,50бц. мн.; 1,565987сернокислыйCdS04 ■4H20280,52бц. крист.988сернокислыйCdS04 •7H20334,57бц. мн.989теллуристыйCdTe240,00черн. кб.990углекислыйCdCOg172,41бел. гекс. или триг.991уксуснокислыйCd (C2H302)2230,49бц. крист.992уксуснокислыйCd (C2H302)2 • 3H20284,54бц. мн.993фосфористыйCd3P2399,15сер. блеет, иг.994фосфористыйCdP2174,35ор. или кр. тетраг.995фосфорнокислый
(орто), однозаме-
щенныйCd (H2P04)2 • 2H20342,40бц. трикл.996фосфорнокислый
(орто), трехзаме-
щеиныйCd3(PO„)2527,14бц. а м. или гекс.997фосфорнокислый(пиро)Cd2P207 ■ 2H20434,77бц. пор.998фтористыйCdF2150,40бц. кб.999хлористыйCdCl2183,31бц. триг.1000хлористыйCdCl2 • 2,5H20228,34бц. мн.; 1,65131001-хлористый, основнойCd (OH) Cl164,86бц. гекс. пр.1002хлорноватокислый
хлоруксусных кислот
соли:Cd(CI03)2 ■ 2H20315,33бц. расплыв. пр.1003монохлоруксусно-кислыйCd(C2H2C102)2-
• 6H20407,47бц. крист.1004дихлоруксуснокис-лыйCd (C2I IC1202)2 •• h2o386,28бц. иг.1005трихлоруксусно-кислыйCd (C2CI302)2 •
■ 1,51120464,18бц. ромб.1006цианистыйCd (CN)2164,44бц. крист.1007щавелевокислыйCdC204200,42бц. кб.100878щавелевокислыйCdC204 • 3H20254,47бц. крист.
ЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжгниеПлотностьТ. плавл.,
вСТ. кип-,
°СРастворимость в г на 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей9809819829919929939949959969979989991000100110021003100410051006100710085,81>53,6324,824,6913,793,093,052,486,20*54,25842,341
2,01
5,60 (выч.)
4,19 (выч.)
2,7415> 1350
-Н20, 100
разл.1750100 am10001042 ,
разл. ~ 400—Н20, 130
7004,965'66,644.047263,3274,572,28'в1,942262,132262.093262,2263,32разл. 1001500900 бв.1100
564; 568—1,5Н20, 3480разл. > 200разл. 340
разл.разл.1747; 1758
968; 975Р-
сл. р.Р-н. р.
в. р.
сл. р.8,67-И)-14
(18°)76,720
Р-
Р-
1 4020
22020
и. р2,76-10~6
(18°)В. р.В. р.р. СП., NHaр. к., -NH4OH, сп.. эф.,
глиц.
реаг. к.61 юо
Р-
Р-10410°150ЮОи. р.в. р.реаг. к., NH4OH; н. р.
сп.реаг. конц. к.; в. сл. р.NH4OH
н. р. сп., ац., NH3
и. р. сп.н. р. сп.
и. р. сп.pear. HN03; и. р. к.
реаг. к.; р. солях NH4,
KCN; н. р. КН3
р. мет. сп.
в. р. сп.
pear' HCIн. р.pear. НС1; н. р. сп., эф.реаг. к.; р. солях NH<4,35290,0°18918298о бв.147юо287*00487“’бв.р. к., HF; н. р. сп., NH3
р. сп. (1,5215), мет. сп.;н. р. ац., эф.
р. мет.’ сп. (2,0515);
сл. р. сп.р. ац., сп.* * 1 • •1,7150,0033700.00305180,009реаг. к.; p. KCN,
NH4OH
реаг. к.; н. р. сп.
реаг. к.; p. NH4OH;
н. р. сп.79
СВОЙСТВА НЕОРГАНИо.о'сМолеку¬Цвет,оНазваниеФормулалярныйкристаллическая форма.веспоказатель преломленияКадмийКомплексные
соединения кадмияГ ексахлорокадмоат(NH4)4 [CdCl,]397,27ромб.; 1,6038аммонияТетрамминкадмоперре-[Cd(NH3)4] (Re04)2680,62ТВ.натТетрапиридинкадмо-[Cd(C5H5N)4].[SiFe]570,88бц. трикл.гексафторокремиеатТетрацианокадмоатK2[Cd(CN)4]294,67окт.калияКалийК39,10серебр.-бел. мет., кб.азидKN381,12бц. крист.азотистокислыйkno285,11бц. расплыв. мн.азотистыйK3N131,31зеленов.-черн.азотнокислыйKN03101,11бц. ромб, или триг.;алюминатK2 (AIOs)2 • зн2о250,211,5056; 1,5064
бц. крист.-алюминий борнокис¬К (AIO)2 (B02)3253,49бел. кб.; 1,6935лый, основной
амидknh255,12бел. или желтов.-з.-аммоний виннокис¬knh4c4h4o6205,21крист,
бел. крист.лыйбензойнокнслыйKC7H502 • 3H20214,26бел. крист.борнокислый (мета)k2b2o4163,82бц. мн.борнокислый (тетра)K2B407 ■ 5H20323,54бц. гекс.борнокислый (тетра)K2B407 • 8H20 ■377,58бц. мн.борнокислый (пента)
боровиннокислыйKB608-4H20293,21бц. крист.KC4H4BOr213,99бел. крист.бороводородистынK2B2H6105,87бел. кб.; 1,493(диборан).бороводородистыйK2B5Hg141,33бел. пор.(пентаборан)бромистыйKBr119,01бц. кб.; 1,559бромноватокислыйКВгОз167,00бц. триг.ванадиевокислыйkvo3138,04бц. крист.(мета)
вивнокислый (d)K2C4H406 • 0,5H20235,28бц. мн.; 1,526виннокислый, кис¬KHC4H4Oe188,18бц. ромб.лый (d)
виннокислый (dl)K2C4H4Oe226,28бц. мн.• виннокислый, кис-KHC4H4Oe188,18бц. мн,' - лый (dl)- , *РДородистый (гид-KH40,11бел. кб.рид)'.;р<?ЛьфрамовокислыйK2W04 • 2H20362,09бц. расплыв, мнл10091010
1011
101210131014101510161017101810191020
1021
1022102310241025
Л 026102710281029103010311032103310341035103610371038
80д~
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеПлотностьТ. плавл.,°СТ. кнп.,
°СРастворимость в г на 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей[0091010lion|1012101310141015101610171018
019102010212,013,7142s2,282* 1,8460,86; 0,8562
2,04; 2,056
1,915* 2,109'8'~45063,6
350—352
387; 440
разл.
334; 336ш 1022, ш 1023$■?£■. 1024
5- : 1025
• ;',1026<%■:* 1027
10281029I'• г ьVi!--3,415< 1800335
(под давл.)103011031[10321,74 бв.1,8321,182,75253,2717-5—ЗНгО, 110947—950разл.разл.780разл. < 180
730; 735
разл. ~ 3701035Ю36t ,10371038* 1,97
1,9561,9841,9541,43—1,523,113разл.р. конц.
(0,037)NH4OH765; 776
разл. 400возг.разл.300 разл.
1380; 1435реаг.46,510,5280°реаг.31,62ореаг.
н. р.реаг.в. р.5225Р-
Р-
Р-
0,007°
в. р.
реаг.реаг.52,8°3,1»
сл. р.132°
0,36"ореаг.105,8'°°413'°°реаг.245'°°реаг.
н. р.реаг.р. 88% сп.реаг. сп.; p. Hg, NH3
р. сп. (0,16°) ;'н. р. эф.
р. сп., NH4OHи * • н. р. сп., эф.н. р. СП.
сл. p. НС1реаг. сп.Ц2> оо713°
21,335 бв
Р-р. СП.реаг.реаг.104,8'°°49,75'°°Р-278'°°17100н. р. сп., эф., хлф.р. сп. (0,5); глиц.;сл. р. эф.,
сл. р. сп.; н. р. ац.
сл. р. КОН; н. р. сп.сл. р. сп.реаг. к., щ.; н. р. сп.,
СНзСООН0,4225реаг.Р-реаг.
в. р.реаг. мин. к.; н. р. сп,
н. p. CS2, эф., бзл,
реаг, к.; н, р, сп.
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ№ по пор.НазввниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления1039КалийвольфрамовокислыйK6(H2w12o40).407,08Кб.1040(мета)вольфрамовокнслый(пара)германиевокнслый• 18Н20
K2W7024 • 6Н202013,64ромб.1041К2ОеОэ198,79бел. крист.1042(мета)германиевокислый(ди)германиевокислый
(тетра)
гидроокисьК20е205303,38бел. крист.1043K2Ge40B512,56бел. крист.1044КОН56,11бел. расплыв. крист.:1045глицерофосфорно-К2С3Н7РОв248,26а ромб., р кб.
бц. гигр. масса1046кислый ’
дитионовокислыйK2S20 в238,33бц. триг. пр.; 1,455;1047иодистыйKJ166,011,515
бц. кб.; 1,667181048иодистый (трех)kj3-h2o437,83сине-черн. блеет, рас¬1049иодноватокислыйKJ03214,00плыв. мн.
бц. мн.1050иодноватокислый,кюз • HJOa389,92бц. мн.1051кислыйиодноватокислый,KJ03-2HJ03565,81бц. трикл.1052кислый
иоднокислый (мета)kjo4230,01бц. тетраг.1053кремнекислый (мета)K2Si03154,29бц. а м.1054кремиекислый (ди)K2Si205214,37крист.; Р 1,5001055кремнекислый (ди),KHSi205176,28ромб.1056кислый
кремнекислый (тетра)K2Si409 • H20352,56ромб.: а 1,495; (J 1,5351057лимоннокислый, од-KH2C6H607230,22бц. крист.1058нозамещенныйлимоннокислый,K3ceH60r-H2o324,44бц. крист.1059трехзамещенныймарганцовистокис¬' K2Mn04197,14з. ромб.1060лыймарганцовокислыйKMn04158,04пурп. ромб.; 1,591061молибденонокислыйK2Mo04.a:H20...бел. расплыв. пор. или1062муравьинокислыйkhco284,12пр.бц. расплыв, ромб.1063мышьяковистокис¬KAs02146,02бел. пор.1064лый (мета)
мышьяковистокис¬КН (As02)2 • h2o271,96бел. пор, _лый (мета), кислый82
КНХ СОЕДИНЕНИЯПродолжениеПлотностьГ. плавл.,
°СТ. кип.,
°СРастворимость в г иа 100 гколоднойводыгорячейводыпрочих растворителей' -4 .1039104010411042104310441045104610471048104910501051105210531054105510561057105810591060
10611062106310643.4021.543121.54.1221'5
2,044; 2,12252,277;
2,30 (выч.)
3,115; 3,133,498153,89разл.
680—686
~31
5603,618152,45624
2,417‘s
2,417 бв.1,982,7032,349641,91930разл.823>831033400;410±11320—13261323
разл. 2255829761015±10515770 бв.разл. 300Р
Р
РР.Р-95,3°в. р.6,6420127,8°реаг.4,6°1,3315415' 0,17°
Р-разл. 230разл. 190разл.< 240
920167,5разл.Р-Р-19015реаг.6,3620184,625бв,33118
Р-в. р.
Р-178,0°
в. р.63.3100
206,410032.3100реаг. к.
р. к.; н. р. сп.
р. к.
р. к.
р. к.в. р. сп.; н. р. эф., NH3
р. сп.р. СП. (14,3), NH3;сл. р. эф.
р. сп., KJp. KJ; н. p. сп., NH37,871°°Р-в. сл. р. КОН
н. р. сп.Р-Н. р. СП.реаг.3275в. р.65790Р-р. глиц.; сл. р. сп.
р. КОНв. р. мет, сп., ац.; р.H2S04; реаг, сп,
н. р. сп.р. сп.; н. р. эф.
сл. р. сп.сл. р. сп,83
СВОЙСТВА ШЕОРГАНИсхосос%НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления1065Калиймышьяковистокис¬K3ASO3240,22бц. иг.1066лый (орто)
МЫШЬЯКОВОКИСЛЫЙKH2As04180,03бц. тетраг.; 1,518; 1,5671067(орто), одноза ме¬
шенныйМЫШЬЯКОВОКИСЛЫЙK2HAs04218,13бц. крист,1068(орто), двузаме-
щениый
мышьяковокислыйK3As04256,22бц. расплыв. иг.1069(орто), трехзаме-
щенный
надборнокислыйКВО3 • 0,5 Н20106,92бел. крист.1070надсернокислыйK2S20s270,33бц. трикл.; 1,461; 1,467;1071надугольнокислыйK2C20g198,221,566
син. крист.1072надхромовокислыйК3Сг03297,30кор.-кр. кб.1073-натрий виннокислыйKNaC4H406-4H20282,22бц. трикл.; 1,492; 1,493;1074-натрий сернокислый
(глазерит)-натрий углекислый3K2S04. Na2S04664,831,496
бц. ромбоэдр.1075KNaC03 • 6H20230,19бел. мн.1076окиськ2о94,20бц. кб.1077оловяннокислыйK2Sn03 • 3H20298,94бц. триг.1078осмиевокислыйK20s04•2Н20368,43фиол. кб.1079перекисьК202110,20бел. пор.1080перекисьК204142,20желт, лист.1081политионовых кислот
соли:тритионовокислыйК 2 S з О f;270,39бц. ромб.; 1,475; 1,480;1082тетратионовокис-,k2s4o6302,461,487
бц. ми.1083лыйпентатионовокис-лый2K2S506 • 3H20723,09бц. ромб.1084рениевокислыйKReO,
KS'CN -289,30бел. тетраг.; 1,6431085роданистый (тиоциа-97,18бц. расплыв. ромб.1086новокислый)свинцовокислыйК2РЬОэ • зн„о387,44бц. ромб.1087селенистыйK,Se157,16бц. кб.1088селенистокислыйK2Se03205,16бел. расплыв. крист.1089селеновокислыйK2Se04221,16бц. ромб.; 1,535; 1,539;109Сселеноциановокис¬KSeCN144,081,545
расплыв. иг.1091лыйсернистокислыйK2S03 • 2H20194,30желтов.-бел, мн.1095сернистокислый, кис¬KHSO3120,17бц. крист.лый84
ИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение-rjПлотность2,867-2,477*1,790 '
2,71,61—1,64“
2,32
3,197
• • • •
2,14* *2,3042,2962,1124,887
1,8862,851 <5
3,066 ’
2,347Т. плавл..°СТ. кип.,
°С288разл. < 100разл. > 200
разл. 170
70—80—6Н20,100-Н20, >100
490
— 400разл.550
173,2; 177разл. 100разл.
разл. 190—4Н20
215разл.1375
разл. 500Растворимость в г на 100 гхолоднойводыв. р.19618,86е2,15155,320Р-
сл. р.6626I85.215реаг.110,520бв.сл. р.
реаг.в. р.в. р.1 226
217|02°реаг.Р-Р-107,5°90° бв.492°горячейводыв. р.в. р.• • «• • •р.реаг.реаг.реаг.реаг.14100670100реаг.Р-122,210°124100 бв.11510°прочих растворителейр. СП.Н. р. СП.Н. р. СП.р. сп. (4)н. р. сп., эф.
и. р. сп.н. р. СП., эф,
в. сл. р. СП.р. СП., эф.сл. р. КОН; н. р. сп.,
ац.н. р. сп., эф.реаг, сп,н. р. сп.
н. р. сп..в. сл. р. сп.р. си. (20,75й), ац..
амил. сп.р. конСЛ. р. СП.реаг. к.; р. сп.сл. р. сп.; н, р, NH3
н. ps сп.85.
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ№ по пор.НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломленияКалий1093сериистокислый (пи-
ро)K2S2O5222,33бц. МН. ПЛ.1094сернистыйK2S110,27расплыв. кб.1095сернистыйK2S ■ 5Н20200,34бц. ромб.1096сернистый, кислыйKHS72,17расплыв. триг. или кб.1097K2S2142,33желтов.-кр. крист.1098K2S2 • зн2о196,38желт, крист.1099сернистые соедине¬K2S3174,40желтов.-кор. крист.1100ния (много)k2s4206,46кр.-кор. крист.1101K2s, - 2H20242,49желт, крист.1102k2s5238,53ор. крист.1103сернокислыйk2so4174,27бц. ромб, или гекс.;
1,494; 1,495; 1,4971104сернокислый, кислыйKHS04136,17бц. расплыв. мн. или
ромб.1105сернокислый* (пиро)K2s2o7254,33бц. иг.1106стеари новокнслыйKCl8H35o2322,58бел. лист.1107сурьмяиистыйK3Sb239,06желтов.-з. гекс.1108сурьмянокислый (ме¬
та)сурьмянокислый (пи¬
ро), кислыйKSb03208,85кор. крист.1109K2H2Sb20r4H20507,77бел. крист.1110теллуристокислыйK2Te03253,80бел. расплыв. крист.1111теллуристыйK2Te205,80бц. кб.1112теллуровокислый(мета)K2Te04269,80бц. крист.1113теллуровокислый(орто)K2H4TeOe -3H20359,88бц. расплыв. ромб.1114тиомышьяковисто-кислыйK3AsS3288,42крист.1115тиомышьяковокис-лыйK3AsS4320,48расплыв. крнст.1116тиооловяннокислый(мета)K2SnS3 • 3H20347,13темно-бур. маслянистая
ж.1117тиосернокислыйK2S20g190,33бц. кб.1118тиосернокислый3K2S203 • H20589,00бц. расплыв. мн.1119тиосернокислый3K2S203 • 5H20661,06бц. ромб.1120тиосурьмянокислый2K3SbS4 • 9HzO896,76желт, крист.1121тритиоуглекислыйK2CS3186,41желт, расплыв. крист.1122углекислыйK2C03138,21бц. мн.1123углекислыйK2C03 • 2H20174,24бц. ромб.1124углекислый2K2C03 • 3H20330,47бц. мн.1125углекислый, кислыйKHC03100,12бц. мн.1126уксуснокислыйKC2H30298,15бел. блеет, расплыв.
пор.86
СКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеПлотностьТ. плавл..
0СТ. кип.,
"С2,34разл.• • • •100Т-*47160—3H2Of 1501,68—1,70;4552,0470....252145разл. 8502062,6621069; 1076>20002,24—2,61210; 218,6разл.2,27>300разл.812460—4702,51разл.200 разл.....разл.....разл.....1,84718—ЗН20,100....2,23разл. 430—4702,590—Н20, 180разл. разл.f разл.....2,42819891 ±5разл.2,043* . . .2,17разл. 100—200а . . .1,8292Растворимость в г на 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей10931094109510961097109810991100
1101
1102110311041105110611071106110911101111111211131114111511161117111811191120
11211122112311241125112627,5°133100Р-Р-реаг.в. р.
реаг.Р-
Р-
Р-
Р-
Р-
в. р.
7,4°реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.24ДЮ036,3°121,б100Р-
сл. р.реаг.Р-реаг.реаг.
сл. р.2,82гоР-в. р.в. р.Р-реаг.Р-реаг.сл. р.Р-Р-....в. р.....Р-....96°227"Р-
в. р.30990
в. р.
в. р.Р-111*»
19820
169“
33,520
255“155юо328'°°26610076?°4069®сл. р. сп.; н. р. эф.р. сп., глиц.; и. р. эф.
р. сп., глиц.; н. р. эф.
р. сп.р. сп.р. сп.р. сп.р. сп.сл. р. СП.сл. р. СП.н. р. сп., ац., CS2н. р. сп., ац.р. сп.; н. р. эф., CS2,
хлф.р. гор. КОН; н. p. CS*< 1 а • • » I 1 • •р. гор. К2СО3, КОНч * I* ' • t а ссл. р. КОН; и. р. сп.и. р. хп.
н. р. СП.
н. р. СП.н. р. СП.senн. р. СП.
p. NH3; сл. р. сп.; н. р
эф.
н. р. сп., ац.н. р. конц. NH4OH, сп
н. р. сп.р. сп. .(33); н, р. эф,
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ№ по пор.НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая, форма,
показатель преломления1127Калийуксуснокислый, кис¬КН (С2Н302)2158,20бц. ИГ. ИЛИ тб.1128лыйурановокислый '(ме¬
та)фосфористокислый.к2ио4380,23ор.-желт. ромб. 41129КН2Р03120,08бел. расплыв. пор.ИЗОодн озамещенный
фосфористокислый,К2НР03158,18бел. расплыв. пор.1131двузамещеипый
фосфорновати сто¬КН2Р02104,09бел. расплыв. гекс,1132кислыйфосфорнокислыйКРОз118,07бц. крист.; 1,458; 1,4871133(мета)фосфорнокислыйКН2Р04136,09бц. расплыв. ромб, или1134(орто), однозаме-
щенный
фосфорнокислыйК2НР04174,18тетраг.; 1,4684; 1,510
бц. расплыв. крист.1135(орто), двузаме-
щенный
фосфорнокислыйк2нро4 • зн2о228,22бел. пор.(орто), двузаме-
щенныйК3Р04212,281136фосфорнокислый (ор¬бц. расплыв. ромб.1137то), трехзамещен-
ныйфосфорнокислыйК4Р207-ЗН20384,40бц. расплыв. крист.1138(пиро)
фталевокислый, кис¬
лый
фтористый
фтористыйкнс8н4о4204,22бц. ромб.1139KF58,10бц. расплыв. кб.1140KF•2Н2094,13бц. расплыв. ромб.1141фтористый, кислыйkhf278,11бц. тетраг.1142фторсульфоновокис-kso3f138,16бел. пр.1143лыйхлористыйKCI74,56бц. кб.; 1,4901144хлорноватистокис¬ксю90,55(существует только в1145лыйхлориоватокислыйКСЮз122,55р-ре)бц. мн.; 1,409; 1,517;1146хлорнокислыйксю4138,531,524
бц. ромб, или кб.1147хлорохромовокис¬К0С1Сг02174,55кр. мн.1148лыйхромовокислыйК2Сг04194,20желт, ^ромб.; (3 1,741149хромовокислыйК2Сг207294,19ор.-кр. мн. или трикл.;1150(дву)цианистыйKCN65,121,7380
бел. расплыв. кб.1151циановокислыйKCNO81,12бел. иг-.«8
Продолжение11271128
1129
ИЗО11311132113311341135113611371138113911401141143.144Т. плавл.,«сТ, кип.,
°СРастворимость в г на 100 гПлотностьхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей• • • • •148разл. 200реаг.реаг.р. СП., ац.н. р.н. р.В. р. К.разл.• • « .22020в. р.н. р. СП. разл.• • • •170гов. р.н. р. СП. разл.• ♦ » •в. р.н. р.р. хлф. (11,125); в. сл.
р. абс. сп.2.39325798; 80713202,338252,6....22,62083,590н. р. СП. разл.....16020в. р.в. р. СП.2,332.564171340. . . .98,520178,5в0н. р. СП.2,83—2Н20, 180—зн2о,300Р-в. р.н. р. СП.1,6361C25ЗЗ1002,48—2,508571500 ± 39625150ю°p. HF, N-Нз; н. р. сп.2,45441• ♦ • •38425в. р.p. HF; н р. сп.2,35238,7разл.400—50024,5«11480p. HF, КС2Н302; н. р.СП. 311....6,919....1,98—1,99768—770140634,22056,2100сл. р. СП. разл.....в. р.в. р.2,32356; 368,4разл. 4007,32056‘оор. СП. (0,83), хц*2,524610 ± 10• • • •0,76<>22,2100Н. р. СП., 9 Ф*2,497разл.• • • •реаг.реаг.р. к.2,73218968,3• • • •62,92079,2100н. р. СП,2,684398разл.>5004,7о102'о°н. р. СП-1,52‘в; 1,56634,5....71,625122*°°р. глиц.* мет. сп.; сл? р*СП.2,048‘«разл. 700—900• • • •Р-Р-н. р, СП*
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ№ по пор.НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления1152Калийщавелевокислый,к2с2о, • н2о184,24бц. мн.; 1,440; 1,485;1153щавелевокислый.кнс2о4128,131,550бц. мн.; 1,415; 1,5451154кислыйщавелевокислый.КНС204-0,5Н20137,14бц. трикл.1155кислый
щавелевокислы й,кнс2о4 • Н20146,14бц. ромб.1156кислыйщавелевокислый,КН3 (С204)2 • 2Н20254,19бц. трикл.1157кислыйэтилксантогсиово-KSCSOC2H5160,30св.-желт. иг.1158кислыйКалифорнийCf[252]~1159КальцийСа40,08серебр.-бел. мягкий1160азидСа (N3)2124,12мет.: а кб., р гекс.,
7 кб.
бц. ромб.1161азотистокислыйСа (N02)2 • Н20150,11бц. расплыв. гекс.1162азотистокислыйСа (N02)2 • 4Н20204,15бц. крист.11631164азотистыйазотнокислыйCa3N2
Са (ИОз)2148,25164,09кор. пор.
бц. кб.1165азотнокислыйСа (N03)2 • 4Н20236,15бц. расплыв. мн.; 1,465;1166алюминат (мета)Са (А102)2158,041,498; 1,504
бц. ромб, или мн.;1167алюминат (орто)Са3 (АЮз)2270,201,643; 1,655; 1,663
бц. кб.; 1,7101168. -аммоиий мышьяко¬CaNH4As04 • 6Н20305,13бц. мн.1169вокислый (орто)
-аммонии фосфорно¬CaNH4P04 • 7Н20279,20бц. мн.1170кислый (орто)
беизойнокислыйСа (C7Hs02)2 • ЗН20336,36бц. ромб.1171бористыйСаВ6104,95черн. кб.1172борнокислый (мета)Са (В02)2125,70бц. ромб.; 1,540; 1,656;
1,682
бц. кб.1173борнокислый (мета)Са (В02)2 • 2Н20161,731174борнокислый (мета)
борнокислый (тетра)Са (В02)2 • 6Н20233,79бц. гекс.1175СаВ407195,32бц. стекловидн.1176бромистыйСаВг2
СаВг2 • ЗН20199,90бц. расплыв. иг,1177бромистый253,94бц. ромб.1178бромистыйСаВг2 • 6Н20308,00бц. триг.1179бромноватокнслыйСа (Вг03)2 • Н20313,91бц. мн.1180виннокислый (й)СаС4Н4Ое • 4Н20260,22бц. ромб.; 1,525; 1,535;1181виннокислый (dl)СаС4Н406 • 4Н20260,211,550
бц. трикл.so'
ких СОЕДИНЕНИЙПродолжение2 1169щ' 1172117311741175117611771178117911801181Т. плавл.,
ССТ. кип.,
°СРастворимость в г иа 100 гПлотностьхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей;-2,1273®разл.• • • •34,610971002,0 -разл.• • • •52051*00СЛ. р. СП......разл.р-P-2,044620641001,836разл.1,48°14,2е01.55821-5разл. > 200в. р.реаг.р. сп. (20); реаг. к.;
и. р. эф.1,55850; 851;
а-> р при
464 ±41439; 1482реаг.реаг.сл. р. сп.; н. р. бзл.,
NH3• • • • *взр.144—156............р. сп. (0,21116); н. р.
эф.2,2334 бв.;
2,5330—Н20, 100....82,6'® бв.180100 бв.сл. р. СП.1,674“—2Н20, 44....P-в. р.р. СП.2,6317900• • • •реаг.реаг.реаг. к.; н. р. абс. сп.2,36561разл.12620363100р. сп., ац.1,82а 42,7; р 39,7разл.408гов. р.р. сп., ац.3,671600• . • .реаг.реаг.pear. НС1; и. p. HN03,
H2SO4. • а . •1535 разл.н. р.• • • •p. NH4CI; н. p. NH«OH1,905'sразл. 1400,02Р-реаг. к.1,561'5разл.н. р.реаг.реаг. к.1,436—ЗН20, 110....2,6708,3302,3315н. р.н. р.р£С- H.NO3; СЛ. р. коиц,
H2S04• • • • •1154; 1162сл. р.....р. к., солях NH4; сл. р,
СНзСООН. . . . •разл.0.310300,409°р. к., солях NH40,25309863,353*5760; 765806-81214220312105р. сп., ац.; сл. p. NHS80,5292202510105р. сп., ац.38,295220в. р.р. сп., ац.3,329—Н20, 180в. р.в. р.разл.0,0266"0.068937*5сл. р. СП.—4Н*0, 200....0,003200.007837,5p. НС1; н. р, СНзСООН91
СВОЯСТВА НЕОРГАНИ№ по пор.НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет.кристаллическая форма,
показатель преломленияКальций1182виннокислый (мезо)СаС4Н406 • ЗН20242,20бц. мн, или трикл.1183водородистый (гид¬
рид)СаН242,10бц. орторомб.1184вольфргмовокислый
(шеелит)CaWO*287,93бц. тетраг.; 1,918;
1,9341185гидроокисьСа (ОН)274,09бц. гекс.1186глицерофосфорно-кислыйСаС3Н5 (ОН)2 Р04210,14бел. пор.1187дитионовокислыйCaS206 ■ 4Н20272,26бц. гекс.; 1,54961188иодистыйCaJ2293,89желтов.-бел. расплыв.1189иодистыйCaJ2 ■ 6Н20401,98пл.бц. расплыв, триг.1190иодноватокислый(лоутарит)Са (Юз)2389,88бц. трикл.1191иодноватокислыйСа (J03)2 • 6Н20
СаК2 (S04)2 • Н20497,98бц. ромб.1192-калий сернокислый328,42бц. мн.; 1,500; 1,517;
1,5181193кремнекислый а (ме-
' та)CaSi03116,16бц. мн.; 1,610; 1,611
1,6641194кремнекислый р (ме¬
та)CaSi03116,16бц. мн; 1,616; 1,629;
1,6301195кремнекислый а (ор¬
то)кремнекислый (элит)Ca2Si04172,24бц. крист.1196Ca3SiOs228,32бц. крист.; а 1,718; ?
1,7241197кремнистыйCaSl296,25свинцово-сер. блеет.1198лимоннокислыйCa3 (CeH507)2 • 4H20570,51трикл.
бц. иг.; 1,515; 1,530;
1,5801199-магний кремнекис¬
лый (мета)CaO • MgO • 2Si02216,56бц. мн.1200-магний кремнекис¬
лый (орто)-магний углекислый
(доломит)
марганцовокислыйCa3Mg (Si04)2328,72бц. мн.; 1,708; 1,711;
1,7181201CaO • MgO • 2СОг184,41бел. триг.; 1,68171202Ca (Mn04)2 • 5H20368,03пурп. пр.1203молибденовокислыйCaMo04200,02бц. тетраг.; 1,967; 1,9781204молочнокислыйCa (C3H503)2 • 5H20
Ca (HC02)2308,30бел. пор.1205муравьинокислый130,11бц. ромб.; 1,510; 1,514;
1,5781206мышьяковистыйCa3As2270,08кр. крист.1207мышьяковокислый(орто)Ca3 (As04)2398,08бел. ам. пор.1208мышьяковокислый(орто)Ca3 (As04)2 • 3H20452,12бел. пор.1209окисьCaO56,08бц. кб.; 1,838121092перекисьCa0272,08бел. тетраг.
"V[ИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеПлотностьРастворимость в г на 100 г°c°сХОЛОДНОЙводыгорячейводыпрочих растворителей118311841,7; 1.9
6,06—3H20,< 170
816
(в токе H2)• • • • 'разл.
— 600н. р.
реаг.
0,2180,16*°°реаг.р. СНзСООН (0,2818,
0,085100)p. NH4C1; н. р. К., СП.jhi852,24—H20, 580разл.0,148252250,077100p. NH4C!, к.; н. р. сп*н. р. СП.И8711882,1763.9562557571816°20920303°426100р. сп., ац.ii89|J9°’ 4,51915'42разл.....в. р.
сл. р.в. р.0,67е0р. сп., ац.
p. HN03|191119211932,602,905разл.10041540 ±10....0,25150,250.009517сл. р.
реаг.p. HN03р. КОНЦ. H2SO4; н. р.
СП.pear. НС1|1942,915|195M962130
—CaO, 1900пер.
в р, 1456В-1972,51020....н. р.реаг.реаг. к., щ.4198№1993,3—2H20, 130
1391—4Н20,
1850,85'в
н. р.н. р.р. СП. (0.006518)St3,150I2012,86; 2,8722,44,38—4,532,015 ’разл.730—760разл.—3H20, 100
разл.• • • •0,032*833114
н. р.
4,4°
16,5°33825*ii,530*18,4*00p. NH4OH
р. к.; н. р. сп., эф.
сл. р. к.; н. р. сп., эф.
н. р. СП.3,03125разл.....реаг.0,0132Бреаг.реаг. гор. HNO3« I i i « 1 1 0r 8н. р.р. К.0209b2103,372580 ±20
разл. 2752850
• • • •0,130»
сл. р.0,6680реаг. к*
реаг, к,93
свойства неоргани(XоаосZНазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления1211КальцийперекисьСа02 - 8НгО216,20бел. тетраг.1212роданистый (тиоциа-Са (SCN)2.3H20210,29бел, расплыв. крист.1213новокислый)
свинцовокислый (орто)Са2РЬ04351,35кр.-кор. крист.1214селенистыйCaSe119,04бц. кб.; на свету окра¬1215селеновокислыйCaSe04183,04шивается в красное.,
а затем в кор. цвет;
2,274
бц. крист.1216селеновокислыйCaSeO, • 2НгО219,07бц. мн.1217сернистокислыйCaS03 • 2НгО156,17бц. гекс.1218сернистыйCaS72,14бц. кб.; 2,1371219сернистый, кислыйСа (HS)2 • 6Н20214,32бц. пр.1220сернокислый (ангид¬CaS04136,14бц. ромб, или мн.;1221рит)сернокислыйCaS04 • 0,5H20145,151,569; 1,575; 1,613
бц. мн. или трнг.1222сернокислый (гипс)CaS04 • 2H20172,17бц. мн.; 1,521; 1,523;1223теллуристокислыйCaTe03215,681,530
бел. крист.1224теллуристыйCaTe167,68кб.; 2,51; 2,581225тиосернокислыйCaS203 • 6H20260,30бц. трикл.1226титановокислый (ме¬
та)углекислый (араго¬CaTi03135,98ромб.; (3 2,341227CaC03100,09бц. ромб; 1,530; 1,681;1228нит)углекислый (каль¬CaC03100,091,685бц. триг.; 1,486; 1,550;1229цит)углекислыйCaC03 • 6Н20208,181,658бц. ми.; 1,460; 1,535;1230углекислый, кислыйСа (НС03)2162,111,545
бц. ромб.; 1,5141231углеродистыйСаС264,10бц. тетраг. или кб.1232уксуснокислыйСа (С2Н302)2158,17бц. крист.; 1,55; 1,56;1233уксуснокислыйуксуснокислыйСа (С2Н302)2 • Н20176,191,57
бц. иг.1234Са (С2Н302)2 • 2Н20194,20бц. иг.1235фосфористыйСа3Р 2182,19кр. крист.1236фосфорноватисто-Са (Н2Р02)2170,05св.-сер. мн.1237кислыйфосфорноватокислыйСа2Р2Ое • 2Н20274,13бц. крист.1238фосфорнокислый(мета)фосфорнокислыйСа (Р03)2198,02бц. тетраг.; 1,588123SСа (Н2Р0ч)2-Н20252,07бц. расплыв. трикл.;124С(орто), однозаме-
щенный
фосфорнокислыйСаНР04 • 2Н20172,091,4932; 1,5176; 1,5292бц. мн.; 1,5392; 1,5457;
1,5576(орто), двузаме-
щенный94
СКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеПлотностьТ. плавл..°СТ. кип.,
°Срастворимость в г иа 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителейJ—8Н20, 100121312145,713,821215121612171218121912202,932,676' 2,18*® ’ромб.2,90 — 2,99
2,67—2,732,31—2,337,5931,8724,102,932,71125,21,771°1230123112321233123412351236123712382,222.23825'2,82’2,220'*2,30616разл.100-18—2Н26,
>2000
разл. 15- .
мн. 1400;1450
—0,5Н20.163
—1,5Н20,
128
> 960разл.разл. 825
1339102*5 ат~2300разл.разл.—НЕ0, 84
> 1600разл.—2Н20, 200
975—Н20, 109
разЬ.разл. 275сл. р.
в. р.разл.разл.—2Н20,163н. р.
реаг.8,316
10,118
0,0043*8
реаг.
в. р.
сл. р.сл. р.сл. р.сл. р.* 78,7°'разл.разл. 203реаг.в. р.реаг.реаг.660
7,360
0,0011100
реаг.сл. р.сл. р.сл. р.Р-■'224*40"н. р._н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.сл. р.
реаг.34,326сл. р.
29,7‘00’39,825
45,725
реаг.34,5100
40,6100
реаг.15.42512,5100н. р.
н. р.н. р.1,830реаг.0,02» бв.реаг.реаг. к.; р. солях NH«;н. р. сп., эф.
в. р. сп.реаг. к.р. водн. S02
реаг. к.
р. сп.р. к., Na2S203, солях
NH4, глиц.
р. к., Ыа^гОз, солях
NH4р. к., Na2S203, солях
NH4, глнц.
р. к. • * * ■н. р. СП. * * Iреаг. к.; p. NH4C1
реаг. к.; p. NH4C1
реаг. к.; p. NH4C1
р. водн. С02
сл. р. сп.
сл. р. сп.* реаг. к.; н. р. сп., эф.,
бзл.
н. р. СП.pear. НС1
н. р. к,р. к.р, к.; н. р. сп.95
CLОс. о■ с&1241124212431244124512461247124812491250125112521253125412551256125712581259126012611262126312641265126696СВОЙСТВА ИЕОРГАНИНазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесСаз (РОчЬ310,18Са2Р207254,10Са2Р207 • 5Н20344,18CaF278,08СаС12110,99СаС12 • Н20
СаС12 • 2НгО
СаС12 • 6Н20129,00147,02219,08Са (СЮ)2 • 2НгО179,01Са (СЮ)2.2Са(ОН)2291,17Са (СЮ3)2 ■ 2Н20243,01Са (СЮ4)2238,98CaCIF • ЗСа3 (Р04)21025,07СаСг04 • 2НаО
CaCN2192,1080,10Са (CN)2
CaZr0392,12179,29CaC204
СаС204 • Н20
02128,10146,1132,000348,00СоСо (N03)2 • 6Н2058,93291,03СоВ
СоВг2
СоВг2 • 6Н2069,74218,75326,84Цвет,кристаллическая форма,
показатель преломления(флюо-(гидро-Кальцийфосфорнокислый
(орто), трехзаме-
щенный
фосфорнокислый
(пиро)
фосфорнокислый
(пиро)
фтористый
рит)
хлористый
филлит)
хлористый
хлористый
хлористыйхлорноватистокнслыйхлорноватистокис¬
лый, основной
хлорноватокислыйхлорнокислыйхлорофторофосфор-
нокнслый (орто)
(апатит)
хромовокислый
цианамидцианистыйциркониевокислый(мета)щавелевокислыйщавелевокислыйКислородОзонКобальтазотнокислыйбористыйбромистыйбромистыйбел. триг.бц. крист.; 1,60бц. мн.; 1,539; 1,545;
1,551бц. кб.; 1,4339; 1,434бц. расплыв. ромб.;
1,52бц. расплыв. крист,
бц. расплыв. крист,
бц. расплыв. триг.;1,393; 1,417
бц. тетраг. пл.; 1,53; 1,63бц. гекс.; 1,51; 1,585бц. расплыв. мн,бц. крист,бц. крнст.; 1,631; 1,634желт. ромб,
бц. триг.бел. пор,
бц. мн.бц. кб.
бц. крист,бц. газ; гол. ж.; син.
гекс.бц. газ; темно-син. ж.;
фиол,-черн. крист.серебр. мет., кб.
кр. расплыв. мн.кр. пр.з. расплыв. триг.
кр.-фнол, расплыв. пр.
СКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеГ&Т. плавл.,
°СТ. кип.,
вСРастворимость в г иа 100 гщ1' 0/- сПлотностьхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей24112421243124412451246
1124712481249
Д25012511252125312541255125612571258125912601261126212631264126512663,143,09 '
2,25
3,180
2,512»1,68*72,7113,142,29‘ 4,78 '2,2*2,21,42895 г/л;
1,1053 (d);
тв. 1,426_ 253:
ж. 1,14_ 183
2,144 г/л;
1,658 (d);
ж. 1,71“ 163
8,8—8,9
1,877,25‘84.909252,46167012301360; 1418
772; 782
26029,92 ‘
—Н20, 74-Н20,> 1001270—2Н20, 200
возг.—1200
разл. > 350
2550разл.
-Н20,200
—218,8;
—218,7—251,41492
-ЗН20, 55разл.47—482500
> 16004НаО, 30;
6Н20, 200разл.—182,97-111,92255-4Н20,100;
-6Н20,130н. р.н. р.
сл,- р.
0,0016*874.52098.520
1302°53520в. р.медленно
реаг.
19620 бв.188.625
в. сл. р.р-реаг. с вы
делением
NH,
реаг.0,0006713
н. р.
4,89° мл;
2,8325 мл49,4° мл;
45,418 мл263°реаг.11925430250.001726159‘оо250‘оо
435*00
в. р.реаг.реаг.в. р.в. р.Р-реаг. с об¬
разованием
мочевнны
реаг.0.001495
н. р.2,0950 млн. р.
в. р.реаг.257*0°р. к.; и,' р. сп.р. к.'
р. к.р. солях NH4; сл. р. к,;н. р. ац.
р. сп., СНзСООН, ац,р. сп.; н. р. ац.
р. сп.
р. сп.реаг. к.реаг. к.р. сп., ац.р. сп. (166.225), мет. сп,
(237,425), ац.; в. сл. р.
эф.р. к., сп.реаг. мин. к.; н. р. сп.р. к.; н. р. СНзСООН
р. к.; н. р. СНзСООН
p. Ti, Pt, расплав. Agр. щ., маслахреаг. к.р. сп. (10012.5), ац.;сл. p. NH3
pear. HNO3
р. сп. (77,120), эф.
р, к., эф., СП,4 Зак. 1263. Справочник химика, т. II,т97
СВОЙСТВА НЕОРГАНИО.осМолеку¬Цвет.оНазваниеФормулалярныйкристаллическая форма,веспоказатель преломления1267КобальтбромноватокислыйСо (BrOg)j • 6Н20422,84кр. OKT.1268вольфрамовокислыйCoW04306,78син.-з. MH.1269гидроокисьСо (ОН)292,95св.-кр. триг.1270гидроокись (III)Со (ОН)3109,95черно-кор. пор.1271нодистый (а, ста¬CoJ2312,74черн. гекс.1272бильный)
иодистый (Р, неста¬CoJ2312,74желт. гигр. иг.1273бильный)йодистыйCoJ2 • 2Н20348,77з. расплыв. крист.1274иодистыйCoJ2 • 6Н20420,83кр.-кор. гекс.1275иодноватокислыйСо (J03)2408,74черно-фиол. иг.1276иодноватокислыйСо (J03)2 ■ 6Н20516,83кр. окт.1277карбонил (тетра)Со (СО),170,97ор. или темно-кор.1278кремнекислый (орто)Co2Si04209,95крист,
фиол. крист.1279кремнистыйCo2Si145,97сер. ромб.1280кремнистыйCoSi87,02кр. кб.1281кремнистыйCoSi2115,10темно-син. кб,1282лимоннокислыйC03 (CeH50j)2*2H30591,03роз. крист.1283муравьинокислыйCo (CH02)2 • 2H20185,00кр. крист.1284‘ мышьяковисто-сер-CoAsS165,92серо-кр. кб.1285- нистый (кобаль¬
тин)■ мышьяковокислыйCo3 (As04)2 • 8H20598,76фиол.-кр. мн.; 1,626;1286(орто)окисьCoO74,931,661; 1,699
кор. кб.1287окись '(II, III)Co304240,80черн. кб.1288окись (III)Co203165,86черно-сер. кб.1289пальмитиновокис-Co (CleH3I02)2569,78ТВ.1290лыйпропионовокислыйCo (C3H602)2-3H20259,12темно-кр. крист.1291рениевокислыйCo (Re04)2 • 5H20649,40темно-роз. крист,1292роданистый (тиоци-Co (SCN)2 • 3H20229,14фиол. ромб.1293ановокислый)селенистыйCoSe137,89желт. гекс.1294селеновокислыйCoSe04 • 5H20291,97кр. трикл.1295селеновокислыйCoSe04 • 7H20328,00кр. мн.1296сернистокислыйCoS03 •5H20229,07кр. крист.1297CoS91,00черн. гекс.1298сернистые соедине¬Co3S4305,06темно-сер. кб.129SнияCo2S3214,06черн, крист.130СCoS2123,06черн, кб.98
ЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжен иеПлотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°СРастворимость в г на 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей12671268126912701271127212731274127512761277127812791280
1281
1282128312841285128612871288
1289129012911292129312941295129612971298129913004*8,42 '3,597155,584; 5,68
5,45262,905.008183.689211,73134,637,286,305,3’ 2,129“ ’6,2—6,32,948
5,7—6,76,07
5,187,652,5122,1355,45184,864,84,269разл.—1,5 Н20,
100
515—520
(вак.)
пер. в а, 400—6Н20, 13061 разл.51—4 Н20, 135разл. 521327
1395
1277
—2Н20, 150
—2Н20, 140разл.разл.1800 разл.разл. 900разл. 895
70,5— 250
разл.—ЗН20, 105разл.1100; > 1116
разл. 680570 разл.разл. 175
бв.45,517
н. р.н. р.н. р.19725Р-Р-Р-0,32°Р-
н. р.н. р.4201000,85,03гон. р.
н. р.и. р.
н. р.33,5" бв
реаг.Р-в. р.
86°
н. р.
0,0003818н. р.
н. р.Р-Р-1,03100Р-
н. р.р. гор. конц. к.; сл. р.хол. разб. к.
реаг. к.; р. солях NH4;и. р. щ.
реаг. к.; н. р. сп.в. р. сп., ац.; p. SOCI2,
РОСЬр. СП., эф., хлф.
p. HCI, HN03р. сп., CS2, эф.p. НС1
реаг. к.Я S к Шв ■ *ЯШ*н. р.
н. р.
н. р.
н. р.реаг.в. р.
в. р.р. к., NH4ONреаг. к.; н. p. NH4OH,
сп.pear. H2S04; н. p. НС1,
HN03, ц. в.
реаг. к.; н. р. сп.
р. пир., гор. CS2, CCi4;
сл. р. эф.; н. р. мет(
сп., ац.в. р. сп.р. вода. S02
реаг. к., ц. в.• •••«) Sсл. реаг. к.
pear. HN03, ц, в.99
свойства неорганиС*оос.£НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления1301КобальтсернокислыйCoSO,155,00кр. ромб.1302сернокислыйCoS04 ■ Н20173,01кр. мн.; 1,0391303сернокислый' CoS04 • 6Н20263,08кр. мн.1304сернокислыйCoS04 • 7Н20281,10кр. мн.; 1,477; 1,483;1305титановокислый (ор¬Со2ТЮ4229,761,489зеленов.-черн. кб.1306то)углекислый (сферо-СоС03118,94кр. гекс.1307кобальтит)
углекислый, основной2С0С03-ЗС0(0Н)2.Н20534,74кр.-фиол. пр.1308уксуснокислыйСо (С2Н302)2 • 4Н20249,08к р.-фиол. расплыв. мн.1309фосфористыйСо2Р148,84сер. иг.1310фосфорнокислый (ор¬Соз (Р04)2366,74кр. крист.1311то)фосфорнокислый (ор¬Со3 (Р04)2 • 2Н20402,77роз. пор.1312то)фосфорнокислый (ор¬Со3 (Р04)2 • 8Н20510,86св.-кр. пор.1313то)фтористыйCoF2•2Н20132,96св.-кр. мн.1314фтористыйCoF2•4Н20168,99а кр. окт.; р роз.1315фтористый, кислыйCoF2 • 5HF - 6Н20305,05крист,
ор.-кр. крист.1316фтористый (III)CoF з115,93кор.-кр. гекс.1317фтористый (III)CoF3 • 3,5HzO178,98з. пор.1318хлористыйСоС12129,84гол. триг.1319хлористыйСоС12 • 2НгО165,87кр. мн.1320хлористыйСоС12 • 6Н20237,93кр. мн#1321хлористый (III)СоС13165,29кр. крист.1322хлорноватокислыйСо (С103)2-6Н20333,93кр. расплыв. кб.1323хлорнокислыйСо (С104)2257,83кр. иг.1324хлорнокислыйСо (СЮ4)2-6Н20365,93кр. гекс.1325хромовокислыйСоСг04174,93желтов.-кор. ромб.1326цианистыйCo(CN)2 • 2HzO147,00сине-фиол. пор.1327цианистыйСо (CN)2 • зн2о165,01кр.-сер. ам. пор.1328щавелевокислыйСоС204146,91св.-кр. крист*100
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениер.оТ. плавл..Т. кип..сПлотностьССсСРастворимость в г на 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей13013,7126разл. > 70036,22»38,5100Р-мет. сп. (1,0418);н. p. NH313023,07525разл.. . ..4020451001 F •1513032,0191525772089,410013041,948^96,81до4208720101,4'00Р-сп. (2,53), мет. сп.1305Р-конц. НС1; сл. р.разб. НС113064,13разл.- • •н. р.н. р.реаг. к.; н. p. NH31307н. р.реаг.реаг. к.; р. (NH4)2C0313081.70519—4Н„0, 140. . ..Р-Р-Р-К., СП.13096,4151386. . .н. р.н. р.pear. HNO313102,58725II. р.и. р.Р-Н3Р04, nh4oh1311Р-Н3Р0413122,76925—8Н20, 200. . .•сл. р.....Р-МИН. К., Н3РО413134,46Р-реаг.Р-HF13142.19225Э -ЗН20, 60ан. р. хол. HF; |5 р,
хол. HF13152,045Р-■ • • •*?*****»«•13163,88реаг.реаг.13172,3142513183,356724; —7401049; 105352,9го106,2100Р-сп. (54,4), ац. (8,6).25мет. сп. (38,5)13192,477 257920192,0°***«««»»“2513201,924 25861СПяо11С173гов. р.В.р. сп.; р. эф., ац.13212,94возг.• .,Р-Р-*13221,9261разл.11С....в. р.РСП.13233,327100°11545рсп., ац.1324143 (5Н20). ..Р-в. р.рсп., ац.1325разл.» ••н. р.....рК., NH4OH13261.87225 бв.—2Н20, 28С. .н. р.....рKCN, HCI, NH4OH1327—3H20, 25С. .н. р.....рKCN13283,02125н. р.....реаг. к., NIl^OH101
exо-косё1329133013311332133313341335133613371338133913401341134213431344134513461347134813491350102СВОЙСТВА НЕОРГАНИНазвание\ФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет.кристаллическая форма,
показатель преломленияКобальтСоединенияс комплекснымкобальтсодержащимкатиономАквопентамминко-[Co(NH3)5.H20] С13268,46кр. крист.бальтихлоридГексааквокобальти-[Со (Н20)6] [GaFfHjO]349,75роз. мн.аквопентафторогал-лиатГ екса мминкобальти-[Co(NH3)6] С!3267,47ор. мн.хлорид (лутео)Дихлоротетраммин-[Со (NH3), ci2l С1-Н20251,43з. ромб.кобальтихлорид-^llpddcU )Моиохлоропентаммин-[Co(NH3)5C1] С12250,44ромб,кобальтихлоридСоединенияс комплекснымкобальтсодержащиманиономГ ексанитрокобальтиаткалия2К, [Со (N02)„1-3H20958,58желт, тетраг.калия-натрияK2Na [Со (N02)„|-H20454,17желт, крист.натрияNa3 [Со (N02)6]403,93желт, крист.Г ексацианокобальтиатК3 [Co(CN)6]332,34желт. мн.калияГексацианокобальтоатК4 [Co(CN)6]371,44фиол. крист.калияДисульфатокобальтоатK2[Co(S04)2]-6H20437,35мн.; 1,4865калияКремний„аморфный”Si28,09кор. кб.графитообразныйSi28,09черн. пор.кристаллическийSi28,09сер. или черн, кб.; 3,736бористый (трех)SiB360,52черн. ромб.бористый (шести)SiB692,95черн. пор.бромистый (четырех)SiBr4347,72бц. ж.; 1,579 16водородистый (си¬SiH432,12бц. газлам)водородистый (ди-Si2H662,22бц. газсилан)водородистый (три-Si3He92,32бц. газсилан)иодистый (дву)SiJ2281,89ор.-кр. пор»иодистый (четырех)SiJ4535,70бц. кб.
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениео.осТ. плавл.,
ССРастворимость в г на 100 госПлотность°схолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей132913302,35—5Н20, 110....сл. р.....реаг. к.13311,701613321,84713331334разл. 2000,09°СЛ. р.Н. р. СП., эф.13351.63325135«...0,0725....Н. р. СП.1336Р-....р. к.13371,906разл.....в. р.в. р.Н. р. СП.1338Р-....Н. р. СП., эф.13392,218\ 25,5°108,44913402,0~2600н. р.н. р.pear. HF, КОН13412,0—2,4~2600н. р.н. р.pear. (HNO3+HF),рас¬
плав. КОН; н. p. HF13422,421420~ 2600н. р.н. р.pear. (HN03 + HF);
н. p. HF13432,52, , , ,н. р.н. р.сл. pear. HN0313442,47н. р.н. р.pear. HNO313452,8145153реаг.реаг.13461,44 zjл—185—112реаг.реаг.13472,85 г/л;
ж. 0,69"25—132,5—14,5реаг.реаг.p. CS2, сп., бзл.13480,743°—117,4—52,9реаг.реаг.1349реаг.реаг.1350120,5290реаг.реаг.103
СВОЙСТВА НЕОРГАНИd1сМолеку¬Цвет,1оНазваниеФормулалярныйкристаллическая форма,£веспоказатель преломленияКремний1351135213531354окись (кварц)
окись (кристобалит)
окись (лешательерит)
окись (опал)Si02
Si02
Si02
Si02 • лН2060,0860,0860,081355окись (тридимит)Si0260,08135613571358
1358аокись (гидрат)
сернистый
сернистый (дву)
углеродистый3Si02 • H20
SiS
SiS2
SiC198,2760,1592,2140,1013591360фтористый (четырех)
хлористый (четырех)SiF4SiCl4104,08169,9013611362Кремневая кислота
(мета)Кремневая кислота
(орто)
Кремнефтористоводо¬
родная кислота
КриптонH2Si03H4Si0478.1096.1113631364H2SiF6 • 2HzO
Kr180,0983,801365КсеноиXe131,3013661367Кюрийокись (III)CmCm203[247]*542,16136813691370окись (IV)
фтористый (III)
ЛантанCm02CmF3La279.08304.08
138,9113711372137313741375137613771378азотистый
азотнокислый (а)
азотнокислый (р)
бористый
бромистый
бромистый
бромноватокислый
водородистый (гид¬
рид)вольфрамовокислыйгидроокисьLaNLa (N03)3 ■ 6H20
La (N03)3 • 6H20
LaB6
LaBr3
LaBr3 • 7H20
La (Br03)3 ■ 9H20
LaH3152.92433.02433.02
203,78
378,64
504,74
684,77141.9313791380La2 (W03)3
La (OH)3973,36189,931381иодистыйLaJ3519,62бц. гекс.: 1,5442; 1,5530
бц. кб. или тетраг.; 1,484
бц. пор.; 1,460
бц. ам.; 1,41; 1,46бц. гекс. или ромб.;1,469; 1,470; 1,471
бел. ам.
желт. иг.бел. или сер. ромб,
сине-черн. гекс. или кб.бц. газ
бц. ж.; 1,412бел. ам.; 1,41
бел. ам.
бц. крист,
бц. газ
бц. газсеребр. блеет, мет.
бел. или св.-кор. кб.черн. кб.
гекс.серебр.-сер. блеет, мет.,
гекс. нли кб.
черн. кб.бц. расплыв. трикл.бц. расплыв. трикл.пурп.-кр. кб.бц. гекс.бц. крист.гекс. пр.черн. кб.тетраг.бел. ам. пор. или гекс.
з. ромб.* Молекулярные веса соединений кюрия приводятся для изотопа Cm247 с атомным весом 247,080.104
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение№ по пор.ПлотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°СРастворимость в г иа 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей13512,650— 15002230; 2600н. р.Н. р.pear. HF; н. р. щ.13522,3201710....н. р.Н. р.pear. HF; н. р. щ.1353-2,20н. р.Н. р.pear. HF; и. р. щ.-13542,10—2,30> 1600....н. р.Н. р.pear. HF, гор. щ., рас¬плав. СиСЬ13552,28—2,331670....н. р.Н. р.pear. HF; н. р. щ.1356— 2300н. р.н. р.pear. HF; н. р. щ.13571.85315возг. 94020реаг.регг.реаг. щ.1358реаг.реаг. » . « 11358а3,217>2700....н. р.н. р.pear. HN03 -Ь HF, рас¬плав, щ.13594,684 г/л 7720т—6516Юреаг.реаг.« а * а в s » • * *13601,483—7057,6реаг.реаг.(под давл.)-13613,17возг. 2200....н. р.н. р.реаг. расплав, щ.13622,1—2,3н. р.н. р.реаг. щ.13631913643,708 г/л;—157,2;-153,4;11,0° мл\4,6750 млр. сп., бзл.ж. 2,155 152<9—157,1—153,26,025 мл13655,851 г/л-,—111,8—108,124,1° мл;8,450 мл;р. сп., бзл.ж. 3,52“10911,925 мл7,1280 мл13667реаг.реаг.1367пер. вСт02, 650(в тоне 02)1368136913706,15; 6,162887;3370; 3470реаг.реаг.реаг. к.920 ±51371реаг.реаг....... S » * 4137240разл. 126151,125в. р.в. р. сп.; р. ац.137365,4разл. 126....в. р.в. р. сп.; р. ац.13742,612210разл.н. р.п. р.н. p. HCI13755,05725783+31462; 1580в. р. - . * *13765,057 бв.783 бв.• • • •в. р.• • • •в. р. сп.; н. р. эф.137737,5—7 Н20, 100184,0°В. р.н. р. СП.13785,83разл.....реаг.реаг.» . • ■ % я * • * •13790,014200,0194100р. N Hrсоли ЭДТА1380разл., , . .н. р.....реаг. к., расплавNH4NO313815.05725761+21405Р-1 • • • *в, р. СП., пир,105
СВОЙСТВА НЕОРГАНИсхсзМолеку¬Цвет,оНазваниеФормулалярныйкристаллическая форма.веспоказатель преломления13821383138413851386138713881389139013911392139313941395139613971398139914001401140214031404140514061407106Лантаниодноватокислый-калий кремнекислый
(орто)-кальций кремнекис¬
лый (орто)
кремнистый
-литий кремнекислый
(орто)-магний азотнокис¬
лыймолибденовокислый
-натрий кремнекис¬
лый (орто)
окисьселенистый
селеновокислы йсернистокислыйсернистыйсернокислыйсернокислыйуглекислыйуглеродистыйуксуснокислыйфтористыйхлористыйхлористыйхромовокислыйщавелевокислыйСоединения
с комплексным
лантансодержащим
катиономГ ексаантипиринолан-
таниперхлорат
Гексаантипиринолан-
танироданид
Диуротропиноланта-
нироданидLa (J03)3663,62бц. крист.LaKSi04270,10бц. гекс.; 1,840; 1,867La2Ca (Si04)2502,07бц. гекс.; 1,874; 1,880LaSi2LaLiSi04195,08237,93тетраг.гекс.; 1,843; 1,8702La (N03)s.3Mg(NOs)j.
• 24HsOLa2 (Mo04)3
LaNaSi041249,36757,63254,00крист.; 1,515; 1,522
тетраг.гекс.; 1840; 1,867La203325,82бел. трнг. или кб.La2Se3
La2 (Se04)3 • 5H20514,70796,77кирпично-кр. пор.
бц. иг.La2 (S03)3
La2S3518.01374.01бц. крист,
кр.-желт. кб.La2 (S04)3 |
La2 (S04)3 • 9HsO "
La2 (C03)3 - 8H20566.00
728,14602.00бц. пор.
бц. гекс.; 1,564
бел. крист.LaC2162,93желт, тетраг.La (C2H302)3 • 1,5H20343,07бц. крист.LaF3195,90бц. гекс.LaCl3245,27бц. расплыв. гекс.LaCI3 ■ 7H20
La2 (Cr04)3 • 8HsO
La2 (C204)3 • 9H20371,38769,92704,02бц. трикл.
желт. мн.
бц. тетраг.[La (CuH12N20)6] •• (C104)3[La (CnH12N20)6] •• (SCN)3
[La(C6H,2N4)2].. (SCN)3 ■ 8H201566,62бц. гекс.1442,52737,64бц. крист,
бц. крист.
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеа.осТ. плавл.,
°СРастворимость в г на 100 госПлотность"СХОЛОДНОЙводыгорячейводыпрочих растворителей13821,725• • • •сл. p. KCI, AlgCh,
K2S04, MgSO«13831 • • • • • « 1 i 4138413855,051386**»•*#**»*138713884,77'61181....сл. р.• • • аp. КН4-СОЛИ ЭДТА138913906,5115232042000.000429реаг.pear, к.; p, cn., NH4CI2
н. p. ад,13916,19 • • * •н. р.н. р.pear. к.1392—5 Н20,
180—200....Р-Р-1393Р-....в. p. водн. S0213944,911»;04,997°2100—2150....реаг.реаг.pear. к.13953,6015разл. 1150• • • •2,142250,69'«осл. p. сп.; н. p. эф.13962,821разл.• • • •сл. р.СЛ. р.сл. p. HCI, cn.13972,6—7Н20, 100—8 Н20, 200
(в токе С02)н. р.....pear, к.; сл. p. водн,
C0213985,02реаг.реаг.pear. H2SO4; и. p. конц,HNO31399—0,5 Н20
100—11016,8825....1400 разл. 800....н. р.н. р.p. гор. конц. HCI; h. p,разб. к.14013,84225;3,947855; 8721672;175092,8°17092в. p. cn., пир.; н. р. эф.,
ац., бзл.1402разл. 91• • * •в. р.в. р.в. р. СП.14030,0225 бв.« • • •1404разл.• « • •0,00008м• • • •сл. р, к., (NH4)2CiO«1405290—295разл.в • • •1,5201406270 разл.• • • •Р-1407250—255
разл.• * * *Р-• • • •107
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ№ по пор.%НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления1408ЛитийLi6,94серебр. мет., кб.1409азотистокислыйLiN02 • Н2070,96бц. нг.1410азотистыйLi3N34,82кр.-кор. ам. нлн серо¬
черн. кб.1411азотнокислыйLiN0368,94бц. расплыв. триг.;
1,735; 1,4351412азотнокислыйLiN03 • 3H20122,99бц. крист.1413алюминатLiA10265,92бел. пор.1414-алюминий гидридLiAlH437,95бел. пор.1415амидLiNH222,96бц. кб.1416бензойнокислыйLiC7H502128,06бел. пор.1417боргидридLiBH421,78бел. орторомб.1418борнокислый (мета)LiB0249,74бел. трикл.1419борнокислый (мета)LiB02 • 8H20193,87бел. триг.1420борнокислый (тетра)Li2B407 • 5HzO259,19бел. крист.1421бромистыйLiBr86,85бел. расплыв. кб.; 1,7841422бромистыйLiBr • 2HzO122,88бел. пор.1423водородистый (гид¬
рид)вольфрамовокислыйLiH7,95бел. или сер. кб.1424Li2W04261,72бц. триг.1425-галлий нитридLi3GaN2118,55св.-сер. пор.1426германиевокислый(мета)Li2Ge03134,47мн.; 1,71427гидроокисьLiOH23,94бел. тетраг.1428гидроокисьLiOH • H2041,96бел. мн.1429дитионовокислыйLi2S2Oe • 2HzO210,03ромб.; 1,56021430иодистыйLiJ133,84бц. расплыв. кб.; 1,9551431иодистыйLiJ ■ 3H20187,89бц. гекс.1432иодноватокислыйLiJOj181,84бц. гекс.1433-калий виннокислый
(dl)кремнекислый (мета)LiKC4H4Oe • H20212,13бц. мн.; 1,5231434Li2Si0389,96бц. ромб.: а 1,584; ^
1,6041435кремнекислый (орто)Li4Si04119,84бц. ромб.: а 1,594; у
1,6141436кремнистыйLi6Si297,81син. гнгр. крист,1437лауриновокислыйLiCI2H2302206,25бел. тетраг.1438лимоннокислый,трехзамещенныйLi3CeH507 • 4H20281,98бц. расплыв. крист.1439марганцовокислыйLiMn04 • 3H20179,92фиол. кб.1440108молнбденовокислыйLi2Mo04173,82гекс. или триг.
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеС.осТ. плавл.,Т. кип.,сПлотностьСС, ССРастворимость в г на 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей14080,534179; 1801350; 1370реаг.реаг.реаг. к., МНз14091,615°< 100разл.98,518 бв.323'°° бв.в. р. абс. сп.1410845....реаг.реаг.14112,36; 2,38254; 261разл.>60072,82°19475р. сп., NH3, ац.1412-2,5 Н20, 29,9....3022°в. р.« * г к » * 2 г • «14132,55425> 162514140,917уст. до ~ 125....реаг.....р. эф. (25—30), тетра-
гидрофуране14151,17818,5373—375; 390430реаг.реаг.1416. . . .332540Ю°р. СП. (7,725, 1078)1417*0,660,9°1418840—845• • • .164514191,3814-747....Р-Р-1420 —2 Н20, 200. « • .в. р.И. р. СП.1421’ 3,46425547; 5521265; 1311155,в" 254®°"р. сп., ац., эф.142244612'®в. р.р. СП.14230,76—0,8~680‘~850разл.реаг.реаг.сл. р. эф.1424 742в. р.в. р.реаг. к.; и. р. сп.V14253,35разл. 800....реаг.реаг.реаг. к., щ.14263,53211239....0,8525....р. к.14271,43462; 471~925разл.12,42515,4s'сл. р. СП.14281,83—Н20, >600разл.22,31°26,88°сл. р. СП.14292,158разл.14304,06125446; 4531170; 1190162254378Вв. p. NH3; р. сп. (25125)14313,48; 3,5—Н20, 73—3 Н20,30065825в. р.р. абс. сп., ац.14321251514331,610Р-14342,52251201....н. р.реаг.pear. HCI1435231256....н. р.реаг.реаг.1436—1,12разл. > 500, , , ,реаг.реаг.реаг. к.; н. р. МНз1437229,2—229,8....0Д5416,3....р. сп. (0,32225), эф*
(0,00815'8)1438разл.....61,2'566,7'°°сл. р. сп., эф.143S2,06разл. 190• • • •71,431в• • • •реаг. щ.144С7051109
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ№ по пор.Назван чеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления1441Литиймочевокислый, кис¬LiHC5H2N403174,04бел. пор.1442лыймуравьинокислыйLiHC02 ■ Н2069,97бц. ромб.1443мышьяковокислыйLi3As04159,74бел. ромб.1444(орто)-натрий гексафторо-Li3Na3 [(A1F6)2]371,73бц. кб.; 1,33951445алюминиатокисьLi2029,88бц. кб.; 1,6441446пальмитиновокислыйLiC,6H3102262,36бел. пор.1447роданистый (тиоциа-LiSCN65,02бел. расплыв. крист.1448нов окислы й)
салиниловокислыйLiC7H503144,05бц. расплыв. пор.1449сернистокислыйLi2S0393,94бел. пор.1450сернистокислыйLi2S03 • H20111,95бц. иг.1451сернистыйLi2S45,94св.-желт. кб.1452сернистый, кислыйLiHS40,01бел. гигр. пор.1453сернокислыйLi2S04109,94бц.: к мн., 13 гекс., у кб.;1454сернокислыйLi2S04 • H20127,951,465бц. мн.; 1,460; 1,477;1455сернокислый, кислыйLiHS04104,001,488
бц. крист.1456стеариновокислыйLiC18H3502290,42бел. гекс.1457сурьмянистыйLi3Sb142,57а гекс., р кб.1458-таллий виннокислый
(di)
углекислыйLiTlC4H406 • 2H20395,41трикл.1459Li2C0373,89бц. мн.; 1,428; 1,567;1460углекислый, кислыйLiHC0367,961,572(существует только в1461углеродистыйLi2C237,90р-ре)
бц. крист.1462уксуснокислыйLiC2H302 • 2H20102,01бц. ромб.: а 1,40; Р1463фосфорнокислый (ор¬LiH2P04103,931,50
бц. крист.1464то), однозамещен-
ныйфосфорнокислый (ор¬Li3P04115,79бел. ромб.1465то), трехзамещен-иыйфосфорнокислый2Li3P04 • H20249,59бел. крист.1466(орто), трехзаме-
щенный
фосфор нокислыйLi3P04 • 12HzO331,97бел, триг.110(орто), трехзаме-
щенный
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениесхокРастворимость в г на 100 гс£ПлотностьСс°с 'холоднойводыгорячейводыпрочих растворителей14410,272°2,5'°°СЛ. р. СП.14421,46—Н20, 94• • • •р-Р-СЛ. р. СП., эф.144J3,07*5р-Р-р. СНзСООН; н. р. гшр.14442,774—2,778710....0,07418**s»ssg-!sa14452.013251570; > 170026006,67»10,021001446224,5• • • •0,01180,01535р. ац. (0,34715), сп*
(0,07т20), эф.(0,0051Б’8)144/р. метил ацетате1448разл.• • • »12825в. р. СП.144У455 разл.....Р-Р-сл. р. СП.1450—н2о,• 180—200455 разл.Р-Р-н. р. СП.14511,66 t • • •в. р.в. р.в. р. СП.1452Р-Р-р. СП.14532,221860а • • а33,72°ЗЦ°0н. р. ац., сп.14542,06—Н20, 130• • • •41,52038'00н. р. СП.14552.12313120Р-145614573,217220,5—221,5>950• • • •0.010'8а . • «р. сп. (0,01525), эф,
(0,04018), ац. (0,45715)14583,14414592.11618; 735разл.1,33200,72"00реаг. к.; н. р. ст., ац.,NH314605,513....14611,6518разл.а • • •реаг.реаг.реаг. к.14Ь2 70разл.58°в. р.р. сп. (21,5)14632,461> 10014642,537,7>5837....0.03020В. СЛ. р.р. к., ЫН4ОН; н. р. ац.14652,410,022°....р. к.14661,645100. • а •в. сл. р.в. сл. р.in
СВОЙСТВА НЕОРГАНИНазваниеЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления14671468146914701471147214731474147514761477147814791480148114821483148414851486148714881489149014911492149314941495149614971498Литийфтористыйфторсульфоновокис-лыйфторсульфоновокис-лыйхлористыйхлористыйхлорноватокислыйхлорноватокислыйхлорнокислыйхлорнокислыйхромовокислыйхромовокислый(дву)щавелевокислыйщавелевокислый,кислыйЛютецийиодистыйокисьсернокислыйхлористыйМагнийазотистыйазотнокислыйазотнокислыйалюминат-аммоний мышьяко¬
вокислый (орто)
-аммоний сернокис¬
лый-аммоний фосфорно¬
кислый (орто)
-аммоний хлористый
-аммоний хромово¬
кислый
бензойнокислый
борнокислый (мета)
борнокислый (мета)
борнокислый (орто)LiFLiS03FLiS03F - 3H20LiClLiCl • H20
LiCl03
LiC103 • 0,5H20LiC104
LiCI04 • 3H20
Li2Cr04 -2H20Li2Cr207 • 2HzOLi2C204
LiHC204 • H20Lu
LuJ3
Lu203
Lu2 (S04)3 ■ 8H20
LuC13
MgMg3N2
Mg (N03)2 • 2H20
Mg(N03)2-6H20
Mg (A102)2MgNH4As04 • 6H20MgS04.• (NH4)2 S04 • 6H20
MgNH4P04 ■ 6H20MgCl2 • NH4C1-6H20MgCrOi-lNH^CrOj-• 6H20Mg (C7H502)2 • 3H20
Mg (B02)2 • 3H20
Mg (B02)2 ■ 8H20
(B03)225,94106,00160,0442,3960.4190.3999.40106,39160,44165.90265.90101.90
113,98174.97555,68397.94
782,25
281,3324,31100.94184.35256.41
142,27289.35
360,61245.41256,83400,47320,59163.98
254,05
190,55бц. кб.; 1,3915
бел. пор.бц. иг.бц. расплыв. кб.; 1,662бц. кб. или тетраг.
бц. ромб.бц. расплыв. тетраг.бц. расплыв. крист,
бц. гекс.ор.-желт. расплыв.
ромб.темно-кор. расплыв.крист,
бц. крист,
бц. крист.сер. блеет, мет., гекс.кор. крист.бц. кб.бц. крист.бц. мн.серебр.-бел. кет., гекс.желтов.-з. кб.
бц. пр.
бц. ми.
бц. кб.; 1,723бц. ромб.; 1,608бц. мн.; 1,472; 1,473;
1,479бц. ромб.; 1,495; 1,496;
1,504бц. расплыв. ромб,
желт, мн.; 1,636; 1,637;1,653
бел. пор.бц. тетраг.; 1,565; 1,575
бц. тетраг.; 1,565; 1,575
бц. ромб.112
'*Чн. ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ• ЛПродолжениеПлотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,
°СРастворимость в г на 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей146714681469147014711472147314741475147614771478147914801481148214831484148514861487148814891490149114921493149414951496149714982,295'21,52,068251,782,431,8412.12117-59,8499,4 '
3,333
3,98
1,745;
1,737
2,712.0256251,4643,61,932151,7231,711—1,7151,456
1,842,27—2,302,302,9921845; 870
36060-61613-Н20, > 9
129
6523695-2 Н20, 150-2 Н20, 130разл.разл.1675 ±25
1045 + 101670; 16791360; 1380разл. 270
-0,5 Н20,
90; разл. 290
разл. '*->400
—3 Н20,150разл.2260; 2680
1210890—895651пазл. 1500
129,0—129,5
89,9; 95
2135разл.> 120разл.разл.разл.—ЗНгО, 1101480
1103; 1107разл. 2000,2718
в. р.0,13535Р-р. к.; н. р. ац., сп.
р. сп., эф., ац., амил
сп.; н. р. лигр.83.2201832о
в. р.
в. р.51.220
в. р.14Ц81240819,5817128,3100в. р.
в. р.
в. р.244”
в. р.р. СП. (2,4815, 3,8020)
мет. сп. (43,820), ац
(3,9425)в. р. СП.р. сп., мет. сп.
в. р. сп., мет. сп.188100Р-Н. р. СП., эф.р-реаг. к.6620
в. р.
н. р.реаг.67,815 бв.
232152240в. р.
сл. реаг.реаг.
250'°° бв.
в. р.0.03820 бв,182о бв.0,0522016,7
в. р.6,16150.02480 бв.
66100 бв.реаг. мин. к.; р. солях
NH4; н. р. щ.
реаг. к., щ.* » к я ш •р. сп., NH3в. сл. p. НС1; н. р.HN03
р. к.; н. р. сп.* « Sр. к.; н. р. сп.в. р.
19,6'°°р. СП.н. р.
р-в. сл. р.
р-р. к.р. мин. к.; н. р.
СН3СООИИЗГ\
СВОЙСТВА НЕОРГАНИМолеку¬Цвет,НазваниеФормулалярныйкристаллическая форма.веспоказатель преломленияМагний1499 бромистый1500150115021503150415051506150715081509151015111512151315141515151615171518151915201521152215231524152515261527бромистыйбромноватокислый
виннокислый (й)
гидроокись
иодистый
иодноватокислый
-калий сернокислый
(лангбейнит)-калий сернокислый
(леонит)-калий сернокислый
(шенит)-калий углекислый,
кислый
-калий хлористый
(карналлит)-калий хлористый,
сернокислый (каи¬
нит)-калий хромовокис¬
лыйкремнекислый (кли-
ноэнстатит)
кремнекислый
ра) .кремнистыймарганцовокислыймуравьинокислый
мышьяковистый
мышьяковокислый
(орто), двузаме-
щенный
-натрий хлористый
окисьселенистыйселеновокислыйсернистокислыйсернистыйсернокислыйсернокислый (эпсо-
мит)(тет-MgBr2MgBr2 ■ 6Н20Mg(Br03)2-6H20
MgC4H4Oe • 5Н20
Mg (ОН)2
MgJ2
Mg (Юз)2.4Н20
2MgS04-K2S04MgS0rK2S04.4H20MgSO4.K2SO4.6H2OMgC03-KHC03.• 4HzO
MgCl2 • KC1 • 6H20MgS04 • MgCl2 •
•K2S04.6H20MgCr04 • K2Cr04 •• 2H20
MgSi03Mg^O,, • н2оMg2Si
Mg (Mn04)2 - 6H20Mg (HC02)2"2H20
Mg3As2
MgHAs04 -7H20MgCl2 • NaCl • H20
MgOMgSeMgSe04-6H20MgS03-6H20MgSMgS04MgS04.7H20184,13292.22388.22
262,4758,32278,12446,17415,01366,70402,73256,50277,86497,95370,53100,39379,2876,71370,27150,38222,77290,33171,6740,31103,27275.36212,4656,37120.37246,48бц. расплыв. триг.
бц. гекс. или мн.бц. кб.; 1,514бц. мн.бц. триг.; 1,559; 1,580
бел. расплыв. лист,
бц. мн.бц. тетраэдр.; 1,5329бц. мн.; 1,483; 1,487;
1,490бц. мн.; 1,462; 1,463;
1,476бц. трикл. или ромб.бц. расплыв. ромб.;1,466; 1,475; 1,494
бц. мн.желт, трикл,
бел. мн.бел. мн. или ромб.;1,589
син. кб.темно-пурп. расплыв.иг.
бц. ромб,
буро-кр. кб.
бел. мн.бц. крист,
бел. кб.; 1,736св.-сер. кб.бц. мн.; 1,486; 1,489;
1,491бел. крист,
бел. кб.
бц. ромб.бц. ромб, или мн.;
1,433; 1,455; 1,461114
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениесхосТ. кип.,
°СРастворимость в г иа 100 гоеПлотность°схолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей149915001501150215031504150515063,722,29
1,67
2,35—2,46
4,244; 4,43
З.З13'5
2,829— 700165 разл.;
172,4
—6Н20,200
разл.
разл. вак. 200> 700 разл.
—4Н20,2Ю
927разл.разл.101203902042180,8180.00064225120,8°10,22°125,4'00в. р.в. р.
1,4490
0,004'°°
185,78°
19,3'°°р. сп. (6,9°), мет. сп«
(21,82°)
р. сп., ац.; с.п. р. ЫНзн. р. СП.
н. p. сп., NH3
реаг. к.; р. солях ЫН4
р. сп., эф., ЫНз, мет. сп.
* t15072,2012520 бв.6075 бв.15082,15разл, 72....25го бв.6075 бв15092,98Р-15101,61265....64,51915112,13179,561е....Н. р. СП., эф.15122,59• •••••• • а *. . . .....Щ я15133,281525; 1557ч a15142,6—2,8разл.....н. р.н. р.н. р. к.151515161,942,181102разл.....н. р.
в. р.реаг.реаг.р. ЫН4С1, НС1
р. СНзСООН, мет.СП.1517151815193,1483,15516—5Н20, 100....19°реаг.34,2'°°реаг.н. р. сп., эф.15201521■ > ■ • •3,58'2640; 2800’ 3600 *Р-0,00062°о.0,008830реаг. к.; р. соляхЫН4;152215234,211,928.«««..в. р.и. р. СП.15241525152615271,7252,862,661,636; 1,68—6Н20, 200
> 2000 разл.
1127 разл.—6Н20, 150разл.—7Н20,
2000,5215 бв.
сл. реаг.
33,720107200,62'°° бв.
реаг.
50'°°215'°°н. р. сп., ЫНз
реаг. к.р. сп., глин., эф,
(1.1618); и. р, ац.
р. СП., глиц.115
СВОЙСТВА НЕОРГАНИс£.сМолеку¬Цвет,ссНазваниеФормулалярныйкристаллическая форма,веспоказатель преломленияg152815291530153115321533153415351536153715381539154015411542154315441545154615471548154915501551155215531554116Магнийстеариновокнслыйсурьмянистый
теллуристый
тиосериокислый
углекислый (магне¬
зит)
углекислыйуглекислый (ланс-
фордит)
углекислый, основной
(артинит)
углекислый, основнойуксуснокислый
уксуснокислый
фосфористый
фосфорноватисто-
кислый
фосфорнокислый (ор¬
то), двузамещен-
ныйфосфорнокислый (ор¬
то), двузамещен-
ныйфосфорнокислый (ор¬
то), трехзамешен-
ныйфосфорнокислый (ор¬
то), трехзамещен-
ныйфосфорнокислый (пн-
ро)фосфорнокислый (пи¬
ро)
фтористый
хлористыйхлористый (бишо-
фит)хлорноватокислый
хлорнокислый (ан-
гидрон)
хлорнокислыйхромовокислыйщавелевокислыйMg (С|8Нз602)2Mg3Sb2
MgTc
MgS203 • 6Н20
MgC03MgC03 •3H20MgC03 •5H20MgC03.Mg(0H)2• 3H20
3MgC03 •• Mg(0H)2-3H2O
Mg (C2H302)2
Mg(C2H302)2.4H20
Mg3P2
Mg(H2P02)2-6H20MgHP04-3H20MgHP04-7H20Mg3(P04)2.4H20Mg3 (P04)2-8H20Mg2P 207Mg2p2o7-3H2oMgF2A-lgCl2MgCl2-6H20Mg(CI03)2-6H20
Mg (C104)2Mg (CI04)2-6H20MgCr04-7H20MgC204-2H20591,27316,43151,91244,5284,32138,37174.40
196,69365.33142.40
214,46
134,88262.39174.33246.39334,93406,99222,56276,6162,3195,22203,31299.30
223,21331.30266.41
148,36бел. лист,крист, с мет, блеском
бел. гекс.
бц. пр.бел. триг.; 1,515; 1,717бел. ромб, иг.; 1,495
1,501; 1,526
бел. мн.; 1,456; 1,468
1,507бел. ромб.; 1,489; 1,534
1,557бел. ромб.; 1,527; 1,530
1,540
бел. крист,
бц. мн.; р 1,491
ярко-желт. кб.
бел. крист.бел. ромб.; 1,514; 1,518;
1,533бел. мн.бел. мн.бел. мн.; 1,510; 1,520;
1,543бел. мн.; 1,602; 1,604;1,615
бел. а м.бц. тетраг.; 1,378; 1,390
бц. гекс.бц. расплыв. мн.; 1,495;1,507; 1,528
бц. расплыв. крист,
бел. гигр. пор.бел. ромб, или гекс,желт. ромб.; 1,521;1,550; 1,568
бел. пор.
Ясских соединенийП родолжениер-ос:Т. кип.,
‘СРастворимость в г на 100 госПлотностьссХОЛОДНОЙводыгорячейводыпрочих растворителей152888,5....0.003150,00850р. СП. (0.02025), эф.(0.00323)152У96115303,8515311,81824—ЗН20, 170разл.в. р.В. р.р. СП.15323,037разл. > 350....в. сл. р.реаг. к., водн. С02;
н. р. СНзСООН, NH315331,850165....0,12925реаг.роаг. к., водн. С0215341,69—1,7315352,02 ....в. сл. р.в. сл. р.реаг. к.15362,16разл.....0,040,011реаг, к.; р. солях NH415371,42323 разл.611519768р. мет. сп. (5.2515)15381,4548013315в. р.в. р. СП.15392,055154020....н. р. сп., эф.15412,10сл. р.....р. к.1542—4Н20, 100....0,30,2р. к.; н. р. сп.15431,64150,0205....р. к.; н. р. солях NH4f15442,41моими15452,5591383....н. р.н. р.р. к.; н. р* сп.15462,56разл. 150....н. р.сл. р.р. к.; н. р, сп.15472,9—3,21263; 13962239; 22500,0076*8н. р.р. НЫОз; н. р. сп.15482,316; 2,41708; 7141412;141754,62073,4100р. сп. (50)15491,56—4Н20, 120ОцЭ *—•1ЗОб20в. р.р. сп. (50)15501,802535разл. 12013018 бв.281s3 бв.р. СП.15512,6025251 разл.....49,9025в. р.р. сп., мет. сп., ац.15521,97025147разл.>250Р-Р-15531,69572,5'8в. р.15542,45разл.....0,00855'80,08'00р. к., Na2C204
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ| № по пор.НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления1555МарганецМп54,94серо-роз. мет., кб.1556азотнокислыйMn (N03)2-6H20
Мп(С7Н502)2-ЗН20287,04бц. или св.-роз. крист.1557бензойнокислый351,22бел. пр.1558бористыйМпВ65,75тетраг.1559бористыйМпВ276,56серо-фиол. крист.1560бромистыйМпВг2214,76св.-роз. триг.1561бромистыйМпВг2-4Н20286,82а св.-роз. ми.; р бц.ромб.1562гидроокись (пиро-
хр'оит)Мп (ОН)288,95св.-роз. триг.; 1,681;
1,7231563гидроокись (III)
(манганит)МпО (ОН)87,94буро-черн. мн.1564глицерофосфорнокис-МпС3Н7Р06225,00бел. или св.-роз. пор.1565«пыйдитионовокислыйMnS2Oe215,06трикл.1566иодистыйMnJ2308,75желтов.-кор. или роз.
расплыв. крист, масса1567ИОДИСТЫЙMnJ2-4H20380,81роз. расплыв. мн.1568кремнекислый (мета)MnSi03131,02трикл.; 1,733; 1,740;
1,7441569кремнекислый (орто)Mn2Si04201,96ромб.; 1,759; 1,786; 1,7971570кремнистыйMn2Si137,96крист, пр.1571кремнистыйMnSi83,02кб.1572кремнистыйMnSi2111,11сер. тетраг.1573лимоннокислыйMn3 (C6H507)2543,02св.-роз. пор.1574молочнокислыйMn (C3H503)2.3H20287,13роз. мн.1575муравьинокислыйMn(HC02)2-2H20181,00ромб.1576мышьяковистыйMn2As184,80тетраг.1577мышьяковистыйокислыMnAs129,86черн. ромб.1578закисьMnO70,94з. кб.; 2,161579закись-окись
(м а рганцов атисто-
кислый ангид¬Mn304228,81черн. тетраг. или
ромб.; 2,15; 2,461580рид)окисьMn203157,87черн. кб. или тетраг.1581окись (дву)Mn0286,94черн, или кор.-черн.
ромб, или гекс.1582марганцовый ан¬
гидридMn207221,87темно-кр. маслянистая
ж.1583роданистый (тиоциа-
новокислый)Mn (SCN)2-3H20225,15расплыв. крист.1584селенистокислыйMnSe03.2H20217,93крист.1585селенистыйMnSe133,90сер. кб.1586селеновокислыйMnSe04-2H20233,92ромб,1587118селеиовокислыйMnSe04-5H20287,97ТВ.
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеПлотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,
ССРастворимость в г на 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей1555155615571558155915601561156215631564156515661567156815691570157115721573157415751576157715781579158015811582158315841585158615877,2; 7,4
1,826,2'5
6,94.385253,258'3
4,2—4,41,7575,013,72254.04325
6,20'55,90'5
5,24181,953' 6,17 '5,43—5,46
4,70; 4,8564,50
5,026
> 1,845,59152,95—3,012,33—2,391244; 1260
25,82120; 2152
129,4разл.
64,3 разл.разл.разл.разл. 80разл.
1272; 1323130013161280разл.
разл.
1400
разл. 4001650; 1785
1560; 1705разл. 1080разл. 535<—20—ЗН20,
160—170разлвзр. 70реаг.
426,4°
6,55'5реаг.
в. р.реаг.127,3°296,7°0,000218
н. р.
сл. р.
р-
р-
р-
н. р.реаг.
228'°°
в. р.н. р.в. р.в. р.
н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.Р-в. р.р-р-н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.
н. р.
в. р.
Р-в. сл. рн. р.
н. р.
реаг.
в. р.
в. сл. сн. р.
п.11530н. р.72б°реаг. к.
в. р. сп.реаг. к.
н. p. NH3pear, к.; р. солях NH4;н. р. ш.
р. гор. H2S04, НС1р. к.; н. р. сп.и. p. НС1pear. HCI, NaOH; н. р.
HN03pear. HF; в. сл. р. к.
pear. HF, щ.; и. р.HN03, H2SO4
р. лимоннокислом нат¬
рии, к.
р. сп.реаг. ц. в.
pear. НС1, ц. в.реаг. к.; p. NH4CI
pear. HCIреаг. к.; н. р.СНзСООН
pear. НС1; н. p. HN03,
ац.
p. H2SO4В. р. СП.реаг. к.119
СВОЙСТВА НЕОРГАНИсхосоНазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления1588МарганецсернистыйMnS87,00з. кб.; кр. кб. или гекс.1589сернистый3MnS • н2о279,02серо-роз. крист.1590сернистый (дву)MnS2119,07черн, кб.; 2,691591сернокислыйсернокислыйMnS64 ■151,00св.-роз. ромб.1592MnS04 • H2o169,02св.-роз. мн.; 1,562;1,595; 1,632
тв.1593сернокислый (?)MnS04 • 2H20187,031594сернокислый (?)MnSO,■зн2о205,04ТВ.1595сернокислыйMnSO,•4H,0223,06роз. мн. или ромб.1596сернокислыйMnS04 • 5H20241,08роз. трикл.1597сернокислыйMnSO, • 7H20277,10роз. ромб, или мн.1598сернокислый (III)Mn2 (S04)3398,06з. расплыв. крист.1599углекислыйMnC03114,95кор. ам. пор. или роз.1600углеродистыйMn3C176,82ромб.; 1,597; 1,817
тетраг.1601уксуснокислыйMn (C2H302)2173,03св.-роз. крист.1602уксуснокислыйMn (C2H302)2 • 4H20245,09св.-роз. мн.1603фосфористокислыйMnHP03 • н2о152,93св.-кр. крист.1604фосфористыйMn3P2226,76темио-сер. пор.1605фосфористыйMnP85,91темно-сер. ромб.1606фосфорноватисто-Mn (H2P02)2 • h,o202,93роз. крист.1607кислый
фосфорнокислый
(мета) (III)
фосфорнокислый (ор¬Mn2 (P03)c • 2H20619,74роз. крист.1608Mn (H2P04)2 • 2HaO284,94роз. пр.1609то), однозамещен-
ныйфосфорнокислый (ор¬MnHP04 •3H20204,96роз. ромб.1610то), двуза метен¬
ныйфосфорнокислыйMn3 (P04)2 -зн2о408,80роз. или желтов.-бел.1611(орто), трехзаме-
щенный
фосфорнокислый (ор¬Mn3 (P04)2 • 7H20480,86ромб.; 1,651; 1,656:
1,683
св.-роз. пор*1612то), трехзамещен-
ныйфосфорнокислый (пи-! Р°)фосфорнокислый (пи-i р°)фтористыйMn2P207283,82роз.-кор. мн41613Mn2P207 • зн2о337,86бел. пор.1614MnF292,94кр. тетраг.1615фтористый (III)MnF3111,93кр. крист.1616хлористыйMnCI2125,84роз. расплыв. кб.1617хлористый1MnCl2 • 4H20197,90роз. расплыв. мн*120
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеР.ссТ. плавл.,
°СТ. кип.,
сСРастворимость в г на 100 гсс£Плотностьхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей158815891590159115923,99* 3,463
3,25
2,951615разл.разл.700
уст. 57—117разл. 8500.00047160,0006
н. р.
632°Р-н. р.
н. р.40,890
P-реаг. к.; р. сп.; н. р.(NH4)2S
реаг. к.; н. p. (NH4)2S
pear. НС1
р. сп.; н. р. эф.
**•••• i .. 815931594159515961597159815991600
1601
1602160316041605160616072,526’5
2,356'5
2,107
2,103
2,093,1256,89171,741,589‘ 5,12‘ь '
5,3921уст. 40—57
уст. 30—40
уст. 18—30
уст. 8—20
—7Н20, 280разл. 160
разл.
1520—Н20, 200
1095
1190—н2о,> 150уст.
от —10до —59220Р-Р.Р-24320реаг.0,00010818реаг.Р-
Р-
сл. р.
н. р.
н. р.
12,5с л. р.56soР-Р-Р-14490реаг.реаг.Р-н. р.
н. р.
16,7Р-н. р. СП.
н. р. СП.p. НС1, разб. H2S04; н. р.конц. H2S04, HN03
реаг. к., водн. С02
(0,026); н. р. Ж3, сп,
реаг. к. р. СП.р. МпС!*, MnS04
сл. p. HNO3
сл. p. HNO3
н. р. СП.1608-Н20,> 100 -....р.....и. р. СП.1609с л. р.реаг.р. к.; н. р. сп.16103,102Ш • Ч .* * . i » ъ1611р. мин. к., СНзСООН;н. р. СП.16123,707251196....н. р.....р. к.1613н. р.....р. К4Р207, водн. S02;161416151616
16173,983,542,977252,01856
разл.
650
58; —Н20,
106li90;i231
—4Н20;
1981,0620реаг.742020320реаг.реаг.115100532100и. р. ац.
р. к.; н. р. сп., эф.
р. к.р. сп.; н. р. эф., NH3
р, сп.; н. р. эф.121
СВОЙСТВА НЕОРГАНИCLСМолеку¬Цвет,оНазваниеФормулалярныйкристаллическая форма.веспоказатель преломления161816191620
1621
162216231624162516261627162816291630163116321633163416351636163716381639164016411642164316441645164616471648164916501651122Марганецхлористый (III)щавелевокислыйщавелевокислыйщавелевокислыйМедьазотистаяазотнокислаяазотнокислаяацетилацетоиатацетиленистаябензойнокислаябористаяборнокислая (мета)
бромистая (I)бромистаябромноватокислая
виннокислая
виннокислая
водородистая (гид-
РИД)вольфрамовокислаягидроокись (I)
гидроокись
иодистая (I)иодноватокислаяиодноватокислаяиодноватокислая, ос¬
новная
иоднокислая
кремнистая
лауриновокислая
лимоннокислая
маслянокислая
молочнокислая
муравьинокислая
муравьинокислаяМпС13МпС204
МпС204 • 2Н20
МпС204 • ЗН20
СиCu3N
Cu(N0s)2-3H20
Си (NOs)2 • 6HsO
Си (С5Н702)2Си2С2Си(С7Н502)2 • 2Н20
Си3В2
Си (В02)2СиВг2Си (Вг03)2 • 6Н20
СиС4Н4Ое
СиС4Н406-ЗН20
СиНCuWO,2Н20СиОН
Си (ОН)2
Cu2J2Си (J03)2
Си (J03)2 ■ Н20Си (ОН) J03Cu2HJOe
Cu4Si
Си (С12Н2302)2 ^
2Си2С6Н507 •Си (С4Н702)2
Си (С3Н503)2 • 2НгО
Си (НСОг)2
Си (НС02)2 • 4НгО5НгО
2НгО161,30142,96178,99197,0063,54204.63241.60295.64
261,76
151,10
341,80
212,24
149,16
286,90223,36427,45211.61
265,6664,55347,4280.5597.55
380,88413,34431,36255,45350,99282,25462,17722,44273,77277,71153,58225,64зеленов.-черн. или бур.триг.
св.-роз. крист,
св.-роз. крист,
св.-роз. крист,
кр. мет., кб.темно-сер. пор.
син. расплыв. крист,
син. расплыв. ромб,
син. мн.
кр. ам. пор.
гол. крист, пор.
желт. пор.
сине-з. крист, пор.
бел. кб.черн, расплыв. мн.сине-з. кб.
св.-син. пор,
св.-з. пор.кр.-кор. кб.св.-з. окт.син. студ. или ам. пор.
бел. кб.з. мн.
син. трикл.з, ромб.з. крист,
бел. пор.
св.-син. пор.
зеленов.-гол. пор.
темно-з. крист,
темно-син. мн,
син. крист,
син. крист,
f\ ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеО-осТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°СРастворимость в г на 100 госgПлотностьхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей1618разл.. • • •р. абс. сп.16192.4321-7разл.• . • •н. р.н. р.р. к.1620.....—2Н,0, 100разл.0,025°сл. р.1621.....—Н20, 250,045°0,113° 16228,92; 8,9410832580;2877н. р.н. р.реаг. НГЮ3, гор. конц,
H2S04; медленно реаг.
НС1 и NH4OH, содер¬
жащих о216235,84*5разл. 300реаг.реаг.реаг. к.16242,043'9114,5mw12701°°р. сп. (10012-5)16252,074—ЗН20, 26 4255°в. р.р. СП.1626. • . • •возг.н. р.• . . .р. хлф.; сл. р. сп.1627взр.в. сл. р.....реаг. к., KCN1628• . . . .—2НгО, 110сл. р.• . . •р. к.; сл. р. сп.16298,11616303,859,,,,,,р-....16314.71825488; 5041345; i3570.0010525реаг.р. НВг, HCI, HN03,
NH4OH; н. р. ац.16324,710498900107,5°в. р.р. сп., ац., NH3, пир.;
н. р. бзл.16332,583разл. 180....в. р.. ...p. nh4oh16340,0422°0,1448°р. К., Щ.1635 разл.* • | •в. сл. р.сл. р.р. к., щ.16365,30разл. 60• • • •реаг.....реаг. к.1637ОД15....p. NH4OH; сл. р.
СНзСООН; разл. мин,
к.; н. р. сп.16383,37—0,5Н20, 360• • • •н. р.н. р.реаг. к., NH4OH16393,368разл.....н. р.реаг.реаг. к., NH4OH, KCN16405,62588; 6051290; 13390,0004418....p. KJ, KCN, NH4OH; н.
р. к., щ.16415,241*5разл. 290. • . •0,136425сл. р.p. HNO3, H2SO416424,872—НгО, 240* * * •сл. р.сл. р.p. NH4OH, H2SO4; н. р.
СП., HNO316434,873разл. 290....н. р.н. р.pear. H2SO41644 разл. 110....н. р.н. р.pear. HNO316457,53850pear. HN03; н. p. НС11646.....111—113....сл. р.сл. р....... ф * i t1647н. р.....р. к., NH4OH1648...............в. сл. р.. ...р. СП., эф., NH4OH, к.164916,745100p. NH4OH; сл. р. СП.16501,83112,5реаг.р. сп. (0,25)16511,816,2• « « « « 1 А 1 • <123
СВОЙСТВА НЕОРГАНИtа.осос£Название1ФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет.кристаллическая форма,
показатель преломления1652МедьмышьяковистаяCu3As265,54триг.1653мышьяковистаяCu5As2467,54син. окт.1654мышьяковистокислаяCuHAs03187,47з. пор.1655(орто), двузаме-
щенная
мышьяковокислаяCu3 (As04)2 • 4H20540,52сине-з. пор.1656(орто), трехзаме-
щенная
м ышья ковокислаяCu5Hs (As04)4-2H20911,42син. пор.1657(орто), кислая
окись (I) (куприт)Cu20143,08кр. кб.1658окисьCuO79,54черн, кб.; 2,841659олеиновокислаяCu (C18H3302)2626,46кор. или сиие-з. пор.1660пальмитиновокислаяCu (C16H3102)2574,39сине-з. пор,1661перекисьCu02 • H20113,55кор.-черн. крист.1662роданистая (I) (тио-CuSCN121,62бел. пор.1663циановокислая)
роданистая (тиоциа-Cu (SCN)2179,70черн. пор.1664новокислая)салициловокислаяCu (C7H503)2 • 4HsO409,83сине-з. иг.1665селенистая (I)Cu2Se206,04черн. кб.1666селеновокислаяCuSe04 • 5H20296,57св.-син. трикл.; 1,561667сернистая (I)Cu2S159,14черн. кб.1668сернистая (I)Cu2S159,14черн. ромб, или гекс.1669сернистаяCuS95,60чери. гекс. или мн.;1670сернистокислая (I)Cu2S03 • H20225,161,45
бел. гекс.1671сернокислая (I)Cu2S04223,14сер. пор.1672сернокислаяCuS04159,60зеленов.-бел. ромб.;1673сернокислаяCuS04 • 5H20249,681,773син. трикл.; 1,514;1674стеариновокислаяCu (Cl8H3502)2630,501,5368; 1,543
св.-з. или син. ам, пор.167ЕсурьмянистаяCu3Sb312,37сер. гекс.■ 167СтеллуристаяCu2Te254,68серо-син. гекс,324
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеО-опТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°СРастворимость в г на 100 госйПлотностьХОЛОДНОЙводыгорячейводыпрочих растворителей16528,083016537,56разл.....н. р.н. р.реаг. к., NII4OH1654• . 4 • •разл.....н. р.н. р.реаг. к., сп., NH4OH1655н. р.н. р.р. К., NH4OH1656н. р.....р. К., NH4OH16576,01229; 1235—О, 1800н. р.н. р.pear. HCI, NH4CI,
NbUOH; сл. реаг.
HN03; н. р. сп.16586,40разл. 1026н. р.н. р.реаг. к., NH4CI, KCN1ЬЬ9120и. р.н. р.р. эф.1660н. р.р. гор. бзл., CS2, ССЦ;
сл. р. СП., эф., хлф.,
пир.; н. р. мет. сп., ац.1661н. р.. • . •реаг. к.; н. р. сп.16622,84310840,0005'6....p. NH4OH, конц. к., эф.;
н. р. СП.1663разл. 100реаг.реаг.р. к.. КН4ОН1664в. р.....в. р. СП., NII4OH16656,8421;6,749301113pear. НС116662,55926,320реаг.р. К., NII4OH; н. р. СП.16675,78ИЗО~1-КГ14~Ы0-'4—ыо-21....pear. HN03, КН4ОН;
н. р. ац.16685,61100....pear. HN03, NH4OH;
н. р. ш., СП., к.16694,62оразл. 220....pear. HNO3, KCN, гор.
конц. H2SO4; н. р. щ„
err., к.16703,83'5разл.• • • •С л. р.• • . •pear. NH4OH, НС1; н. р.
сп., эф.16/1реаг.реаг.р. конц. HCI, NH3, лел.
CHgCOOH16723,603200разл. 65020,220реаг.р. мет. сп. (I.0418); н. рСП.16732,284—4Н20, 11С—5Н20,
15035,б20205100р. мет. сп.; н. р. сп.1674 125. • • «н. р.• • • *р. эф., гор. бзл., хлф.-
сл. р. пнр.; н. р. метСП.167£8,51687167(7.33825~900125
СВОЙСТВА НЕОРГАНИНазваниеS’-ФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления1677167816791680
1681
168216831684168516861687168816891690169116921693169416951696169716981699170017011702170317041705126Медьтеллуристокисла я
углекислая (I)
углекислая, основная
(азурит)
углекислая, основная
(малахит)
уксуснокислаяуксуснокислая, ос¬
новная
уксусно-мышьякови¬
стокислая
фосфористая
фосфористая
фосфористокислая
фосфорнокислая (ор¬
то)фтористая (Г)СиТс03
Си2С03
2СиС03 • Си (ОН)2СиС03 • Си (ОН)2Си (С2Н302)2• н2офтористаяхлористая (I)
хлористаяхлористаяхлористая, основная
хлористая, основная
хлористая, основная
хлорноватокислая
хромовокислая (дву)
хромовокислая, ос¬
новная
цианистая (I)цианистаящавелевокислаяСоединения
с комплексным медь-
содержащим катиономДиамминкупроацетатТетрамминкупросуль-фатТетрапиридинкупро-гексафторокремнеатТетрапнридинкупро-перренатСи (С211302)2 •• СиО • 6Н20
(СиО • As2Oa)3 •• Си (С2Н302)2Си6Р2
Си3Р 2
СиНР03 •2Н20
Си3(Р04)2-ЗН20С и о F оCuF2•2Н20Си2С12СиС12CuCI,■ 2Н20СиС12 • ЗСи (ОН)2
СиС12 • 2СиО • 4Н20
СиС12 • ЗСиО • 4Н20
Си (СЮ3)2 • 6Н20
СиСг207 • 2НаО
СиСг04 ■ 2СиО •• 2Н20
Cu2(CN)2СиС20Си (CN)2
“ ~ 4 • 0,5Н20[Си (NH3)2|.(C2Ha02)2
[Cu(NH3)4[.S04.H20
[Си (C5H5N)4J [SiF6[Си lC5H5N)4KReO()2239,14187.09
344,65221.10199.64
369,261013,77443,19252.57179.55
434,61165,08137.57197,99134,45170,48427.12365.58445.12
338,53315.56374.64179.12115.57160.57215,69245,74522,02880,34з. крист,
желт. пор.син. мн.; 1,730; 1,758;
1,838темно-з. мн.; 1,655;1,875; 1,909
темно-з. мн.; 1,545;1,550
сине-з. пор.з. пор.серо-черн. триг.
серо-черн. пор.
син. пор.
сине-з. ромб.кр. кб.син. мн.бел. кб.; 1,973
кор.-желт. мн.з. расплыв. ромб.;1,685
з. ромб, или мн.
сине-з. пор.
св.-з. пор.
з. расплыв. кб.
черн, расплыв. крист,
желтов.-кор. пор,бел. мн. пр.желтов.-з. пор.
гол. крист.сине-фиол. крист,
син. ромб,
сине-пурп. ромб,
син, мн.Р
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеПлотностьТ. плавл.г
ССТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей1677167816791680
16811682168316841685168616871688168916901691169216931694169516961697169816991700170117021703170417054,403,884,01,882;
1,93 бв.разл.
разл. 220разл. 200115240 разл,6,4—6,8
6,67разл.разл.2,933.533.0542,383,76—3,78908430630—2Н20, 1101490
разл. 9932,2832,92—ЗН20, 14065—2Н20, 100
—2Н20, 260473
(в токе N2)
разл.разл. 100разл.1,812,1082,338разл. 175разл.120—260н. р.
н. р.
н. р.н. р.Р-с л. р.н. р.н. р.н. р.н. р.
н. р.н. р.с л. р.0,0062
77,425124s5н. р.
н. р.
207°
в. р.
н. р.н. р.Н. р.0,00253мреаг.
18,521-50,56н. р.
н. р.
реаг.реаг.н. р.
сл. р.реаг." 1201'00'
225100в. р.
реаг.н. р.реаг.реаг.реаг. к., NH4OH
p. NH4OH, гор.МаНСОз
реаг. водн. С02, к.,
NH4OH, KCN; н. р. сп,
р. сп. (7,14), эф.реаг. к., NH4OH; сл.
р. сп.реаг. к., NH4OH; н. р.
сп.pear. HN03; н. p. НС1
pear. HN03; н. p. НС1р. к.‘ NH4OH, ' Н3РО4;н. p. NH3
p. HCI, HF, HN03; н. р,
сп.р. СП., HCI, HF, HNOa;
н. р. ац., NH3p. HCI, nh4ohр. сп. (5315), мет. сп.
(6815)
р. СП., NH4CIреаг. к.
р. к., NH4OH
р. сп., ац.
р. к., СП., NH4OH
реаг. к., NH4OH; н. р.
сп.p. HCI, NH4OH, KCN;сл. р. МНз
р. к., щ., KCN, пир,
p. NH4OH; н. р.
СНзСООНр. СНзСООН, КН4ОН;н. р. СП.II. р. СП.127
СВОЙСТВА НЕОРГАНИО.ос8ёНазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления1706МенделевийMd[257 J1707МолибденМо95,94серебр.-бел. мет., кб.1708бористыйбористыйМо2В202,69106,75тетраг.1709МоВтетраг.1710бористыйМоВ2117,56гекс.1711бромистый (дву)МоВг2255,76желтов.-кр.1712бромистый (грех)МоВг3335,67темно-з. иг,;1713бромистый (четырех)МоВг4415,58146,96черн. иг.1714гидроокись (III)Мо (ОН)зчерн. пор.1715гидроокись (V)МоО (ОН)3162,96бур. пор.1716иодистый (четырех)MoJ4603,56229,05черн, крист.;1717-калий фтористыйMoF3 • KF • HsOфиол.1718-калий хлористыйMoCI3 • КС1276,85кр. крист.1719карбонил (гекса)Mo (CO)6264,00152,11бел. ромб, или мн.1720кремнистыйMoSi2сер. тетраг.1721м ыш ья ков исты йMoAs2245,78черн. пор.1722окись (III)Mo203239,88черн. пор.1723окись (IV)Mo02127,94сине-сер. тетраг. или
мн.1724окись (V)Mo205271,88фиол.-черн. пор.1725окись (VI)M0O3143,94св.-желт. ромб, или бц.
кб.1726Mo02Br2287,76желтов.-кр. гигр. тб.1727Mo02F2165,94бел. гигр. крист.1728MoOF4187,93бел. гигр. крист.1729оксигалогеновые со¬
единенияMo02CI2198,84желтов.-бел. гигр.
крист.1730M0OCI3218,30з. крист.1731M0OCI4253,75з. гигр. крист.1732Mo203CI5417,14темно-кор. или черн,
гигр. крист.1733Mo203CI6452,60кр. или темно-фиол.
крист.1734сернистые соедине- 1MoS2160,07черн. гекс.1735128ния 1Mo2S3288,07сер. иг.
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеПлотностьТ. плавл.,
'С17061707170817091710171117121713171417151716171717181719172017211722172317241725172617271728172917301731173217331734173510,239,268,657,124,8817,5разл.
разл.
разл.
пер.
в Мо205
(в токе С02)
—Jj, 1002,50181,965,88—6,28,Об25
6,474,5; 4,73,494 '
3,0
3,31174,80“
5,91152550;
2620 ±102180 ± 50разл. 150
2037 + 50795ВОЗГ.возг.265—27098возг.возг. 100
возг.
возг.разл.1185
разл. 1100Т. КИП-,°с48001155; 1264180Растворимость а г на 100 гхолоднойводын. р.н. р.
н. р.
в. р.р-с'л. р.
н. р.н. р.
н. р.горячейВОДЫн. р.н. р.
н. р.н. р.н. р.
н. р.0,138202,10780Р-• • • •Р-• • • *Р-. . . .Р-Р-реаг.реаг.Р-Р-Р-реаг.реаг.н. р.н. р.прочих растворителейpear. HN03, гор. конц.
H2S04, гор. НС1;
н. p. HF, разб. H2S04,
NH3реаг. щ.; и. р. к., ц. в.
реаг. ш,.; н. р. к.
реаг. [ц.pear. Н202, H2S04, НС1
реаг. к.сл. р. конц. НС1р. эф.н. p. HF, HCI, HN03,
H2S04
pear. HN03, H2S04,
ц. в.н. p. к., щ., NH4OH
сл. реаг. гор. конц.
H2S04; н. р. щ„ НС1,
HFреаг. гор. H2S04, НС1
реаг. к., NH4OH, ш.,
Na2Sр. сп., мет. сп.; сл. р.эф., хлф., СС14
р. сп., эф., СС14; реаг.H2S04
р. СП., эф.р. эф.реаг. гор. H2S04, HNO3,
ц. в.; н. р. разб. к.
реаг. ц. в.; н. р. конц.
НС15 Зак. I2ci. Справочник химика, т. II.129
СВОЙСТВА НЕОРГАНИСХоос'Ж.НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления17361737Молибденсернистые соедине¬MoS3MoS4192,13224,20кр. или темно-кор.
кор. пор.1738нияMo2S5352,20темно-кор. ам. пор.1739углеродистыйМоС107,95черн. гекс.1740углеродистыйМо2С203,89черн. гекс.1741фосфористыйМоР126,91серо-з. гекс.1742фосфористыйМоР2157,89черн. пор.1743фтористыйMoF6209,93бц. крнст.1744хлористый (дву)МоС12166,85желт, а м.1745хлористый (трех)M0CI3202,30темно-кр. иг.1746хлористый (четырех)M0CI4237,75кр.-кор. гигр.1747хлористый (пяти)M0CI5273,20зеленов.-черн. гигр.1748Молибденовая кислотаH2Mo04161,95крист.бел. или св.-желт. гекс.1749Молибденовая кислота(или Мо03-Н20)
Н2МоО, ■ н2о179,97желт. мн.1750Надмолнбденовая кис¬(или Мо03 ■ 2НгО)
НМо04 • 2НгО196,97бел. крист.1751лотаМышьяксерый (а)As4299,69сер. мет., триг. .1752черный (р)As4299,69черн. ам.1753желтый (if)As4299,69желт. кб.1754бромистыйAsBr3314,65бц. ромб. ^1755иодистый (дву)AsJ2328,73кр. крист.1756йодистый (трех)AsJ3455,63кр. триг.1757иодистый (пят)AsJ5709,44кор. мн.130
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеО-осТ. плавл,,°сТ. кип.,
“СРастворимость в г иа 100 г0
с1Плотностьхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей1736разл.с л. р.Р-реаг. конц. КОН, Na2S1737разл.....н. р.н. р.реаг. гор. H2SO4, Na2S;
н. р. к.1738н. р.н. р.реаг. щ., к., NH4OH,
Na2S17398,4; 8,782692. . . .н. р.н. р.сл. pear. HNO3, HF,
НС1, гор. H2S04;
н. р. щ.17408,9; 9,182680н. р.• • • •сл. pear. HNO3, HF,
НС1, гор. H2SO4;
н. р. щ.1741,6,167реаг. гор. HNO317425,3525pear. HNO3, гор. конц.
H2SO4; н. р. конц.
НС11743ж. 2,551736реаг.реаг.реаг. МНз, щ., 30%
Н2О2, NH4OH; сл. р.
H2S04, НС117443,71425разл.....н. р.н. р.p. HCI, H2SO4, nh4oh,
эф., сп.; н. р. тол.17453.57826разл-....н. р.сл. реаг.реаг. щ.; р. конц.
H2S04, HNO3; в. сл.
р. сп., эф.; н. p. HCI1746разл.....реаг.реаг.реаг. щ.; р. конц.HNO3, HCI, h2so417472,92826194268реаг.реаг.реаг. сп.; p. CCU, конц.
НС1, конц. H2SO4,
HNOs, хлф.1748. 3,112разл. 115....сл. р.сл. р.реаг. щ.; р. гор. H2S04;
н. p. NH317493.12415—Н20, 70....0.133182.56870реаг. щ., перекисями;
сл. р. к.175017515.7271’~ 81736 атвозг. 612н. р.,н. р.pear. HNO317524,7—5,1пер. в а,
270 -....н. р.н. р.pear. HN03, ц. в., хлор¬
ной водой, гор. щ.17531,97пер. в аp. CS2175^3.39725;3,5425•31; 32,8221реаг.реаг.р. НС1, НВг, CS21755130разл. 136реаг.реаг.р. сп., эф., хлф., CS21756’ 4.391'3142; 146403; 414сл. р.реаг.р. СП., эф., бзл., хлф.,
CS217573,9376Р-р, СП., эф.5*131
СВОЙСТВА НЕОРГАНИР.осос%Название-artФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломленияМышьяк1758окись (III) (арсено¬
лит)As203197,84бц. кб.; 1,7551759окись (III) (клауде-
рит)As203197,84бц. мн.; 1,871; 1,92;
2,011760окись (III) (мышья¬
ковистый ангид¬
рид) ,as2c)3197,84бел. а м. или стекло-
видн.; 1,8241761окись (V) (мышья¬
ковый ангидрид)As205229,84бел. ам.1762селенистый (III)As2Se3386,72темно-кор. крист.1763сернистый (реаль¬
гар)As2S2213,97кр.-кор. мн.; 2,46; 2,59;
2,611764сернистый (III) (ау-
рипигмент)AS2S3246,04кр. или желт, мн.1765сернистый (V)AS2S5310,16желт.1766фосфористыйAsP105,90кр. пор.1767фтористый (трех)AsF3131,92бц. ж.; 1,36417-51768фтористый (пяти)AsF5169,91бц. газ1769фторохлористый (V)AsF sCl2202,82бц. крист.1770хлористый (трех)AsCl3181,28бц. маслянистая ж.;
1,62114; 1,597521-81771хлористый (пяти)AsCl5252,19бц. ж.1772хлорокись (III)AsOCl126,37кор. ж.1773Мышьяковая кислота
(мета)Мышьяковая кислота
(орто)HAs03123,93бц. гигр. крист.1774H3As04 • 0,5H20150,95бц. гигр. крист.1775Мышьяковая кислота
(пиро)H4As207265,87бц. крист.1776Мышьяковистый водо¬
родAsH3 '77,94бц. газ1777НатрийNa22,99серебр.-бел. мет., кб.;
4,221778азидNaN365,01бел. триг.1779азотистокислыйNaN0269,00бел. или желт, ромб.;
1,354; 1,460; 1,6481780азотистыйNa3N82,98сер. пор.1781азотноватистокислыйNa2N202105,99тв.1782азотнокислыйNaN0384,99,бц. ромб, или триг.;
1,336; 1,5871783алюминатNaAI0281,97бел. ам.1784132амидNaNH239,01бел, или зеленов.
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеПлотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,°СРвстворимость в г и а 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей175817®17601761176217631764176517661767176817691770177117721773177417751776177717781779178017811782178317843.865254,153,7384,0864,75а 3,50619;
Р 3,254'9
3,432,66°7,71 г/л;
тв. 3,02 ~ 91;ж. 2,47-79,8ж. 2,1632,0—2,53,5023 г/л
0,9725°
1,8460
2,168°2,46642,257275; 278
313
315разл. 315360
Р 307300возг.
возг. с разл.-13; —5,90
-80,8; —79,8160 разл.
—18; —16—4035,5разл. 206—116,9; •
—113,5
97,5; 97,8разл. 275271разл.> 100
306,8; 3101650
208; 210457.2457.2457.2565
707; 723
разл. 50056,3; 62,2
—52,9130; 131,3
разл.—Н20,
160—62,5
877; 900разл.>320разл. 300
разл. 3804002.047252,04252.052565,82°н. р.
н. р.0,00005180,000136°
, реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.Р-реаг.202° млреаг.39°82,920реаг.Р-Р-реаг.8,1698,511,46'°°8,18s876,7'°°реаг.
н. р.сл. р.н. р.
реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.Р-реаг.реаг.551°°160'°°реаг.Р-176'°°Р-реаг.реаг. щ.; р. хлф., сп.реаг. к., щ., сп.реаг. щ., Na2C03; и. р.
сп., эф.реаг. к., щ.; р. сп.реаг. щ.pear. K2S, КаНСОзреаг. щ., КагСОз; р. сп.;н. p. CS2, бзл.
pear. HNO3, щ.
pear. H2SO4; сл. p. CS2;н. р. сп., эф., хлф.
р. эф., сп., бзл., NH4OH
р, сп., эф., бзл., щ.p. НС1, НВг, РС13, сп.,
эф., бзл.реаг. щ.; р. сп., глиц.реаг. сп.; а р. эф.в. p. NH3; сл. р. сп., бзл.;н. р. эф.
в. p. NH3, сп.. пир.;
сл. р. хол. СП.н. р. СП.в. р. гидразине, МНз,
NH4OH; сл. р. сп.;
н. р. ац.
н. р. сп.p. NH3; реаг, сп.133
СВОЙСТВА НЕОРГАНИСХосоа%НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления1785Натрий-аммонии мышьяко¬Na (NH4) HAsO, •253,02бц. крист.; 1,4649;1786вокислый (орто)
-аммоний фосфорн 4Н20
Na (NH4) HP04 •209,071,4663; 1,4791
бц. мн.; 1,439; 1,442;1787кислый (орто)
бензойнокислый•4H20NaC7H502144,111,469бц.1788боргидридNaBH437,83бел. кб.1789борнокислый (мета)NaBOj65,80бц. триг.1790борнокислый (мета)NaB02 • 2H20101,53бц. мн.1791борнокислый (мета)NaBOj - 4H20137,88бц. крист.1792борнокислый (тетри)Na2B407201,22бц. крист.1793борнокислый (гетра)Na2B407 ■ 5H20291,30бц. кб. или триг.; 1,461;1794борнокислый (тетра)Na2B407 • 10H20381,381,474бц. ми.; 1,447; 1,469;1795бромистыйNaBr102,901,472
бц. кб.; 1,64391796бромистыйNaBr•2H20138,93бц. мн.; 1,5128; 1,5192;1797бромноватокислыйNaBr03150,901,5252
бц. кб.; 1,59431798ванадиевокислыйNaV03121,93бц. мн. пр.1799(мета)ванадиевокислыйNaV03 •2H20157.96бц.1800(мета)ванадиевокислыйNa3V04183,91бц. гекс. пр.1801(орто)ванадиевокислыйNa3V04 • 10H20364,06бц. кб. или гекс.;1802(орто)ванадиевокислыйNa3V04 • 16H20472,151,5305; 1,5398; 1,5475
бц. крист, иг.1803(орто)ванадиевокислыйNa4V207305,84бц. гекс.1804(пиро)виннокислыйNa2C4H4Oe • 2HaO230,08бц. ромб.1805виннокислый, кислыйNaHC4H406 ■ H20190,09бц. мн. или трикл.1806висмутистыйNa3Bi277,95сине-фиол. гекс.1807висмутовокислыйNaBi03279,97желтов.-кор. крист.1808(мета)
водородистый (гид¬NaH24,00св.-сер. кб.; 1,4701809рид)вольфрамозокислыйNa,W04293,83бц. ромб.1810вольфрамовокислыйNa2W04 • 2H20329,86бц. ромб.; 1,5526;1811вольфрамовокислыйNa2W207525,681,5553; 1,5695
бц. ромб.134(дву)
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение. о-
о
аРастворимость в г на 100 гос£Плотностьсс°схолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей1785р-17861,554; 1,574разл. 792C2jн. р. СП.17871788178917901791179217931,074
2,34; 2,4642,371,815разл. > 3009665753,5
741; 742уст. 60—1501434—н2о,
1201575 разл.62,7°Р-16,4°1526073201,11“25,2м74 9 Ю0125.210061310027550
52,510096.2100р. СП. (2,325, 8,378)
реаг. к.; p. NH3, пир.(3,12=)
н. р. СП., эф.в. р. глиц.; н. р. сп.,
этилацетате179417951796179717981,69—1,723,2112,1763,33917’575
750; 755
—2 Н20,50,2
381+6
630—ю н2о,>20013922,12°
94,625
19125
39,525
21,12522,050
121,2100
290Ю090,810°
38,875р. глиц.; н. р. сп.р. сп., мет. сп., гидра¬
зине, NH3, пир., НВг
р. мет. сп. (16,820), сп.(2,322“); сл. р. ац.
p. NH3, гидразине;
н. р. этилацетате, сп.1799Р-Р-1800850—866Р-Р-н. р. СП.1801 Р-Р-1802в. р.в. р.н. p. err.1803 632; 654....Р-Р-Н. р. СП.180418051806
18071,818—н2о, 100775разл. 21929еР-
реаг.
н. р.6643Р-реаг.реаг.н. р. СП.
реаг. к., сп.18081809181018111,3964,1793,245разл. 425695,5; 698
—2Н20, 100738....реаг.57,5°Р-реаг.96,8100
в. р.в. р. расплав. Na;
н. р. ССЦ, CS2, NH3,
бзл., эф.сл. p. NH3; н. р. к., сп.,
нитробензоле, CS2,
анил.135
СВОЙСТВА НЕОРГАНИКэ по пор.НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления1812НатрийвольфрамовокислыйNa2W4017 • 10Н201233,52бц. тетраг.1813(четырех)
вольфрамовокислый
(семи)
вольфрамовокислыйNa6W7024 • 16Н202097,12бц. трикл.1814Na8W10O34 • 23Н202980,75бц. мн.1815(десяти)
вольфрамовокислый
(пара)
германиевокислыйNa10W i204i • 28Н203596,50бц. трикл.1816Na2Ge03166,57мн.; 1,591817германиевокислыйNa20e03 • 7Н20292,68ромб.1818германиевокислыйNa2Ge205271,16ТВ.1819(.дву)германиевокислыйNa2Ge409480,33ТВ.1820(тетра)гидроокисьNaOH40,00бел. расплыв. ромб.;1821гидроокисьNaOH • H2058,011,458 (1,3576)
бел. крист.1822гидроокисьNaOH • 2HsO76,03бел. крист.1823гидроокисьNaOH • 3,5H20103,06бел. мн.1824гидроокисьNaOH • 4H20112,06бел. иг.1825гидросернистокис¬Na2S204174,10бел. пор.1826лыйгидросернистокис¬Na2S204 • 2H20210,14бц. крист, иг.1827лыйдитионовокислыйNa2S2Oe • 2H20242,13бц. ромб.; 1,4820;1828железистокислыйNa2Fe204221,671,4953; 1,5185
желт. триг.1829иодистыйNaJ149,89бц. кб.; 1,77451830иодистыйNaJ■2H20185,92бц. триг.1831иодноватокислыйNaJ03197,89бц. ромб.1832иодноватокислыйNaJ03 • H20215,91бц. крист.1833иодноватокислыйNaJ03 ■ 5H20287,97бц. ромб.1834иоднокислыйNaJ04213,89бц. тетраг.183£иоднокислыйNaJO, • 3H20267,94бц. триг. или ромб.18зеиоднокислый, кислыйNa2H3J06271,90бц. крист.1837-калий виннокислыйNaKC4H4Oe • 4H20282,23бц. ромб.; 1,493183€кремнекислый (мета)Na2Si03122,06бц. мн.; 1,513; 1,520;183?кремнекислый (мета)Na2Si03 • 9H20284,201,528бц. ромб.; 1,451; 1,455;184Скремнекислый (орто)Na4Si04184,041,460
бц. крист.136
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение18191820182118221823182418251831183218331834183518361837Плотность2,1302,1893,66542,44820’84,403,86516
3,219*81,7902,4Т плавл.,
"С706.6—16Н20,
300
680,8705,81083837991052320;
327,6 ±0,9
64,3
12,715.6
7,57Т. кип..°Сразл. 52
-Н20, 110
1345
651; 662разл.разл. 300
разл. 175
200 разл.
70—801089471120 разл.1378; 1390so2,2671300-4Н20,215-6Н20,100Растворимость в г иа 100 .холоднойводы57,6°Р-23,62оР-1072°29920
в. р.
65910
475«
24,120Р-18,720
реаг.
179.320
406=5С) f,2510Д2514,4252735Р-0,1525662658,220горячейводыреаг.132s4
в. р.33710°1290м
в. р.
в. р.
в. р.реаг.85.8100реаг.30210083410°ЗЗ'оо
37,1100
56,5100
3950’о,43"оо92,390
в. р.прочих растворителейН. р. аншг., Пир.н. р. сп., пир., нитро¬
бензоле, а нил.в. р. сп„ глиц., фен.; н,
р. эф., ац.н. р. сп.н. р. сп., коиц. HCI
pear. НС1в. р. сп., мет. сп., ац.,
NH3, водн. S02, пир.
p. NH3, мет. сп. (7825),
сп. (42,57м), ац.
(40,125)
р. СНзСООН; н. р. сп.
р. СНзСООН
р. СНзСООН
в. p. HN03в. p. HNOa
р. ац.; сл. р. сп.н. р. сп., солях Na и Кр. 0,5 н. NaOH (2918)137
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ184118421843
184-1845184618471848
18191850185118521857НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломленияНатрийкремнекислый (дву)Na6Si207306,11крист.; 1,524кремнекислый (четы¬Na2Si409302,32бел. ам.рех)ЛИМОННОКИСЛЫЙNa3C6H607 ■ 2Н20294,10бц. крист.лимон нокислы й2Na3C6H507 • 11Н20714,31бц. ромб.марганцовистокис¬Na2Mn04 ■ 10Н20345,07з. мн.лыймарганцовокислыйNaMn04 • 3H20195,97пурп. расплыв.молибденовокислыйNa2Mo04205,92бел. крист.молибденовокислыйNa2MoO, • 2H,0241,95бц. ромб.м олибденовокисл ыйNa2Mo207349,86ромб. иг.(дву)молибденовокислыйNa2Mo3Ol0 ■ 7H20619,90бц. иг.(трех)молибденовокислыйNa2Mo40,3 • 6H20745,82бц. иг.(четырех)молибденовокислыйNa2Mo6025 • 4H201285,54бц. мн.(восьми)молибденовокислыйNa2Mo10O3I - 12H201717,53бц. мн.(десяти)муравьинокислыйNaHC0268,01бел. мн.мышьяковистокис-NaAs02129,91св.-сер. гигр.лый (мета)мышьяковистокис¬NaH2As03147,92бц. крист.лый (орто), одно-замещенныймышьяковистокис¬Na2HAs03169,91бц. крисг.лый (орто), двуза-мещенныймышьяковокислыйNaAs03145,91бц. ромб.(мета)мышьяковокислыйNaH2As04 • H20181,94бц. ромб, или мн.(орто), однозаме-1,5535щенныймышьяковокислыйNaH2As04 • 4H20235,98бц. крист.(орто), однозаме-щениыймышьяковокислыйNa2HAs04 • 7H20312,01бц. мн.; 1,4622; 1,4658;(орто), двузаме-1,4782щенныймышьяковокислыйNa2HAs04 • 12H20402,09бц. мн.; 1,4453; 1,4496;(орто), двузаме-1,4513щенныйi мышьяковокислыйNa3As04207,89ТВ.(орто), трехзаме-щенный138
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениер.осГ. кип.,
°СРастворимость в г иа 100 гоаПлотность“СколоднойводыгорячейводыПрочих растворителей184111151842Р-р-н. р. спм солях Na и К18431.85723'5—2НгО, 150разл.7725170100и. р. СП.1844—11Н20,150разл.Р-Р-сл. р. СП.184517Р-реаг18462,46разл. 170в. р.в. р.18473,28687652°84‘0018483,28—2НгО, 1008620Ц61001849612....Р-Р- 1850....—6Н20, 120....3,920 бв.13,7100 бв.185128,3311852 —4Н20,
160—180....н. р.1853сл. р.18541,919253разл.71,816202100,5в. р. глиц.; сл. р. сп.;
н. р. эф.18551,87Р-....сл. р. СП.1856118°18571,8718582,301Р-18592,53—Н20,
100—130разл.200—2501992о18602,3218611,871125разл.8520198100 бв.сл. р. СП.18621,7228разл.Р-Р-сл. р. СП.18632,83523,430139
СВОЙСТВА НЕОРГАНИi№ по пор.НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления '1864НатриймышьяковокислыйNa3As04 - 12Н20424,07бц. гекс.; 1,4589; 1,46691865(орто), трехзаме-
щенный
надборнокислый
надборнокислыйNaB03 • НгО99,81бц. крист.f1866NaB03-4H20153,86бц. мн.1867. надмолибденовокис-Na2MoOe ■ хИ20ТВ.1868лыйнадсернокислыйNa2S208238,10бц. крист.,1869надурановокислыйNa2U05 • 5HzO454,08кр. крнст.1870надурановокнслыйNa4U06 • a:H20248,96желт, крист.1871надхромовокислыйNa3Cr03ор. тб.;1872ниобиевокислый (ме¬Na2Nb2Oe • 7H20453,89псевдокб.11873та) (дву)ОКИСЬNasO61,98бел. расплыв. ам. илиt1874олеиновокислыйNaC|gH3302304,45кб.св.-з. или желт. пор.11875оловяннокислыйNa2Sn03 - 3H20266,71гекс. тб.1876перекисьNa202
Na202 • 8H2077,98желтов.-кор. тетраг.1877перекись222,10бел. гекс.1878рениевокислыйNaRe04273,19бц. тетраг.1879роданистый (тиоциа-NaSCN81,07бц. ромб.; 1,545; 1,625;1880новокислый).рутениевокислыйNaRuO, • H20206,071,695ТВ.1881салициловокислыйNaC7Hs03160,10бел. крист.1882селенистокислыйNa2Se03172,94бел.Ij1883селенистокислыйNa2Se03 • 5H20263,01бц. тетраг.I1884селенистокислый,NaHSe03150,96бц. мн.1885кислыйселенистокислыйNa2Se206, 283,90ТВ.!1886(пиро)селенистыйNa2Se124,94расплыв. кб.ii1887селеновокислыйNa2Se04188,94бц. ромб.1888селеновокислыйNa2Se04 • 10H20369,09бц. мн.j1889сернистокислыйNa2S03126,04бц. гекс.; 1,515; 1,565j1890сернистокислый
сернистокислый, кис¬Na2S03 • 7H20252,15бц. мн.i1891NaHS03104,07бц. мн.; 1,474; 1,526;11892лыйсернистокисльгй (пи-
ро)сернистокнслый (пн-
ро)
сернистый
сернистый
сернистыйNa2S205190,101,685
бел. крист.i1893Na2S2Os • 6H20298,20ТВ.ii1894Na2S78,04роз.-бел. ам. или кб.i189ЕNa2S • 6H20186,14бц. крист.j189СNa2S • 9H20240,18бц. расплыв. тетраг.1897сернистый, кислыйNaHS-2H2092,10бц. расплыв. иг.140
1к
У-
&i ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеО.осТ. плавл.,
“СРастворнмость в г на 100 гоеёПлотность°схолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей18641,75986,3....38,915'6....р. сп. (1,67), глиц.
(50*)1865. . : . .разл. 40• • • •сл. р.реаг.р. глиц.186Ь 57разл. >603,9155,732р. к.■186V80разл. > 100в. р.....н. р. СП.1868разл. 100разл.Р-18ЬУ....реаг.реаг.pear. НС118/0Р-1871. ....разл. 115. . . •Р-• • • «н. р. сп., эф.18 П4,512—н2о, 100....Р-Р-18732,27; 2,39возг. 1275....реаг.реаг.реаг. сп.1874232—235Р-Р-р. СП.18752,5разл. 140....61,315’550100н. р. сп., ац.18/Ь460 разл.....реаг.реаг.реаг. сп.187/—Н20, 30. . . •реаг.реаг.1878414103,3017350р. СП.18791,73™287; 323. . • •16625225*00р. мет. сп. (3516), сп.
(18,3718»8), этиленди-
амине (93,525)1880разл. вак. 440. . . .в. р.реаг.188112525в. р.р. СП., глиц.1882603785«8н. р. СП.1883в. р.1884в. р.23560188511720зге101'418862,61> 875....реаг.реаг.и. p. NH318873,09813,2о74,87518881,61Р-в. р.18892,633‘5разл....30,72626,6'00сл. р. СП.18901,561—7Н20, 150разл.Р-Р-сл. р. СП.18911,48разл.в. р.в. р.н. р. сп., ац.18921,48разл. > 150• * • •65,32088,780р. глиц.; сл. р. сп.1893Юбо18941,856920; 950• • • •18,62057,290сл. р. СП.1895Р-36,560 бв.1йУЪ18972,471—3,5Н20,
48,9разл.47,51096,750реаг. к.; сл. р. сп., этил-
ацетатеразл.,Р-р. сп., реаг, к.141
СВОЙСТВА НЕОРГАНИсхосос£11НазваниеФормулаМолекуллярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломленияНатрий1898сернистый, кислыйNaHS • ЗН20110,11бц. ромб.1899сернистый (дву)Na2S2110,11желт, крист.1900сернистый (трех)Na2S3 ■ 3H20196,22желт.1901сернистый (четырех)Na2S4174,23желт. кб.1902сернистый (пяти)Na2Ss206,31желт.1903сернокислыйNa2S04142,04бц. ромб. (> 100 —
мн.; > 500 — гекс.);
1,464; 1,474; 1,4851904сернокислыйNa2S04 • 7H20 /268,15бц. тетраг. или ромб.1905сернокислый (мира-
■ билит)Na2S04 • 10H20322,19би. мн.; 1,3961906сернокислый, кислыйNaHS04120,07бц. трикл.; 1,43; 1,46;
1,471907сернокислый, кислыйNaHSO, • H20138,08бц. мн.; 1,43; 1,46; 1,471908сернокислый (пиро)Na2S207222,10бел. крист.1909стеариновокислыйNaC,3H3502306,46бел. лист.1910сурьмянистокислый(мета)NaSbOj -3H20230,78бц. ромб.1911сурьмянистыйNa3Sb190,72темно-снн. гекс.1912сурьмянокнслый(мета)сурьмянокислый(пиро)теллуристокнслый2NaSb03 •7H20511,58кб.1913Na2H2Sb207 ■ H20421,51бц. крист.1914Na2Te03221,58бел. ромб.1915теллуристыйNa2Te173,58бел. расплыв. кб.1916теллуровокислыйNa2TeO, • 2H20273,60ТВ.1917теллуровокислыйNa2Te04 • 4H20309,63ТВ.1918теллуровокислый,
кислый (орто)Na2H,Te06 *H20416,27гекс.1919тномышьяковокис-лыйNa3AsS4 • 8H20мн.; Р 1,68021920тиомышьяковокис-лый2Na3AsS< • 15HzO814,53желт, или бц. мн.1921тиооловяннокислыйNa2SnS3 - 8H20404,99крист.; 1,605; 1,7461922тиооловяннокислыйNa4SnS4 • 18H20663,19крист.; 1,643; 1,6631923тиосернокислыйNa2S203158,11бц. мн.1924тиосернокислыйNa2S203 • 2HzO194,14бц. крист.1925тиосернокислыйNa2S203 • 5H20248,19бц. крист.; 1,4886;
1,5079; 1,53601926тиосурьмянокнслыйNa3SbS4 • 9НгО481,12желт. кб.1927тнтановокнслый(мета)Na2TiOs141,88бц. крист.1928титановокислый(ди)Na2Tij,05221,78бц. ромб.142
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеПлотностьТ. плавл.,°СТ. кнп.,°СРастворимость в г на 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей18981899190019011902190319041905190619071908190919101911191219131914191519161917191819191920192119221923192419251926192719282,6981,464°;1,46392,7422,10313£2,6582,8641,6671.715271,8393,193,4221522
445
—2Н20, 100
275
255
884; 890-7Н20, 24,4
разл. 32,4>31558,5400,9разл.разл.разл.
разл. 460разл.856
-2Н20, 200953разл.разл.разл.-2Н20, 66,5
-ЗН20, 48,587
1030985Р-
в. р.Р-Р-Р-52,9205320 бв.
19,220 бв.28,6°Р-
Р-
сл. р.реаг.реаг.
0,03112,30.073825Р-
Р-
0,8818
1,918
0,7718Р-в. р.42,51'50100
в. р.Р-реаг.0,3100Р-
о дюоЗД502,ою066,718Р-Р-20°266100468й
в. р.- 20079,5н. р.р. сп., реаг. к.
сл. р. хол. сп.р. СП.р. СП.в. р. глиц.; р. мет. сп.;
сл. р. СП.н. р. СП.реаг. сп.; н. p. NH3
реаг. сп.р. сп.сл. р. СП.p. NH3
н. p. NaOHн. р. сп.p. NH3| водн. S02; сл.р. СП.
н. р. СП.
н. р. СП.в. р. гор. НСЛ; сл. р.
хол. НС1143
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ№ по пор.I НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломленияНатрий1929титановокислыйNa2Ti307301,68бц. МН.1930(три)углекислыйNa2C03105,99бел. крнст.; 1,410;1,537; 1,5441931углекислыйNa2C03 • Н20124,00бел. ромб.; 1,506; 1,5091932углекислыйNa2C03 -7НгО232,10бц. ромб.1933углекислыйNa2C03 • 10Н20286,14бц. мн.; 1,405; 1,425;1,4401934углекислый, кислыйNaHC0384,01бел. мн.; 1,376; 1,500;1,5821935углекислый, кислыйNa3H (C03)2-2H20226,03бел. мн.; 1,50731936углеродистыйNa2C270,00бел.1937уксуснокислыйNaC2H30282,03бц. мн.1938уксуснокислыйNaC2H302 • 3H20136,08бц. мн.; 1,4164; 1,4630;1,48171939•уранил уксуснокис¬NaU02 (C2H302)3470,15желт, кб.; 1,5014лый1940урановокислыйNa2U04348,01желт, нлн кр.1941урановокислый (дву)Na2U207634,06ор.-желт. ромб.1942фосфористокислый,Na2HP03125,96бел. крист.двузамещенный1943фосфористокислый,Na2HP03-5H20216,04бел. ромб.двузамещенный1944фосфорнстокислый,Na3P03147,94бел. крист.трехзамещенный1945фосфористокнслый,2NaH2P03 • 5H20298,03бц. мн.; -1,419; 1,431;однозамещенный1,4491946фосфористыйNa3P99,94гекс.1947фосфорноватистокнс-NaH2P02 • H20105,99бц. мн.лый1948фосфорноватокислый,Na4P2Oe • 10H20430,05бц. мн.- 1,477; 1,482;четырехзамещен-1,504ный1949фосфорноватокислый,Na2H2P206 - 6H20'314,03бц. мн.; 1,486; 1,490;двузамещенный1,5041950фосфорноватокнслый.Na3HP2Oe • 9H20390,06крист.трехзамещенный1951фосфорнокислый (ме¬NaP03101,96бел. крнст.; 1,474;та), растворимый1,478; 1,4801955фосфорнокислый (ме¬NaP03101,96бел. крист.; 1,498;та), нераствори¬1,510; 1,529мый195СфосфорнокислыйNa4P4Ol2407,83бц. крнст.(тетраметафосфат)195zфосфорнокислыйNa6P 60lg611,76бц. крнст,(гексаметафосфат)144
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениелосТ. кнп.,°сРастворимость в г на 100 госёПлотность°схолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей19293,508181128н. р.сл. р. гор. HCIУ•гУ-919301931193219332,5332,25
1,51
1,446*7852; 854—Н20, 107
—Н20, 32
32,5; 34,5разл.р.48,540 бв.
Р-6,95° бв.Р-44,8100 бв.
Р-39,430 бв.в. р. ГЛИЦ.; СЛ. р. СП.;н. р. ац., NH3l CS2l
этилацетатер. ГЛИЦ.; Н. р. СП., эф.и. р. СП.-19342,20—СОг, 160....9,62°23,6'00р. сп. (1,215'5), глиц.(8'5,6)реаг. к.; н. р. органич.
растворителяхр. К., СП.р. сп. (7,825)р. мет. сп. (0,7415),
ац. (2.3716)
р. к., Na2C03
в. р. к.193519361937193819391940194119422,15
1,575151,5281,452.5512разл.разл.800—82532458-^зн'2о,12013° бв.
pear.1232о79°4,8320и. р.
н. р.
419°42'оо бв.
реаг.17010°30450н. р.
в. р.1943194453разл.200—250в. р.1,4925,2в. р.
3,19йн. р. СП.*19451946194719481,83242разл.—Н20, 200—5Н20,
10056,0»реаг.100251,525 бв.193,042реаг.
6671003,150 бв.в. р сп.; сл. p. NH319491,8494250 бв.—6Н20,
100Р-Р-p. NH4OH; н. р. СП.19504,6726 бв.15,050 бв.19512,476619; 627,6....14,52532,5*0°*1.1952н. р.19532,476616 разл.....Р-. . . .р. к., ш.19542,484> 50145
СВОЙСТВА НЕОРГАНИNo по пор.НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломленияНатрий1955фосфорнокислыйNaH2P04 • Н20137,99бц. ромб.; 1,456; 1,485;(орто), однозаме-1,487щенный1956фосфорнокислыйNaH2P04 • 2Н20156,01бц. ромб.; 1,4401;(орто), однозаме-'1,4629; 1,4815щенный1957фосфорнокислый (ор¬Na2HP04141,96бел. гигр.то), двузамещен-ный1958фосфорнокислый (ор¬Na2HP04 • 2H20177,99бц. ромб.то), двузамещен-ный1959фосфорнокислый (ор¬Na2HP04 • 7H20268,06бц. мн.; 1,4424то), двузамещен-ный1960фосфорнокислый (ор¬Na2HP04 • 12H20358,14бц. мн.; 1,4361то), двузамещеи-ный1961фосфорнокислый (ор¬Na3P04163,94бел. крист.то), трехзамещен-ный1962фосфорнокислый (ор¬Na3P04 • 12H20380,13бц. триг.; 1,4458; 1,4524то), трехзамещен-ный1963фосфорнокислый (пи-Na2H2P207221,94бц. мн.; 1,510ро), двузамещен-ный1964фосфорнокислый (пи-Na2H2P207 • 6H20330,03бц. мн.; 1,4599; 1,4645;ро), двузамещен-1,4649ный1965фосфорнокислый (пи-Na3HP207 • 9H20406,06бц. крист.ро), трехзамещен-иый1966фосфорнокислый (пн-Na4P207265,89бел.; 1,425ро), четырехзаме-TTr^UULTU1967Щеп НЫИфосфорнокислый (пи-Na4P207 • 10H20446,05бц. мн.; 1,450; 1,453;ро), четырехзаме-1,460щенный1968фтористыйNaF41,99бц. кб.; 1,32581969фтористый, кислыйNaHF261,99бц. триг.1970хлористый (галит)NaCl58,44бц. кб.; 1,54431971хлористыйNaCi • 2H2094,47бц. мн.146
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеСХосТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 гоС!2Плотность°схолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей19552,040—Н20, 100разл. 200....24050Н. р. СП.19561,909660....91°307101957разл.1,63°Ю2,4'™Н. р. СП.19582,06615—2Н20, 95....Р-1265019591,679—5Н20, 48,1....р-18540н. р. СП.19601,52—5Н20, 35,1....35,325в. р.Н. р. СП.19612,53617'51340....14,62594,5 юо19621,6273,4—12НгО,
10028,020Р-н. p. CS219631,862разл. 220....4,5°214019641,848—Н20, 220....22,213196516,520’7 бв.23,349'5 бв. 19662,373880....2,29°45,296реаг. к.19671,836—Н20, 93,8....11,62585,6™н. р. сп., ЫНз19682,55841997; 104017054,28204,9694в. p. HF; р. мет. сп.
(0.41320), сп.(0,09520); в. сл. р. ац.1969разл. 2703,25207,5s019702,165800,8 ±0,51413; 146735,71039,2100в. р. КН3, гидразине;
р. мет. сп. (1.4418).
сп. (0,06513'6); н. р.
ац., эф.1У7110*—н2о, 0в. р.147
СВОЙСТВА НЕОРГАНИсх.сМолеку¬Цвет,оНазваниеФормулвлярныйкристаллическая форма.веспоказатель преломления*1972НатрийхлорноватистокислыйNaCIO74,4419731974хлорноватнстокислыйхлорноватокислыйNaCIO •5Н20
NaC103164,52106,441975хлорнокнслыйNaC104122,44197619771978хлорнокислыйхромовокислыйхромовокислыйNaCIO, • H20
Na2Cr04
Na2CrO, • 4H20140,46161,97234,0319791980хромовокислый
хромовокислый (дву)Na2CrQ4 • 10H20
Na2Cr207 • 2H20342,13298,00198119821983цианистыйцианистыйциановокислыйNaCN
NaCN • 2H20
NaOCN49.0185,0465.011984198519861987цинкатцнрконневокислыйщавелевокислыйщавелевокислый,кислыйNa2Zn02 • 4H20
Na2Zr03
Na2C204
NaHC204 • H20215,41185,20134,00130,03198819891990199119921993Неодимазотистый
азотнокислый
-аммоний азотнокис¬
лый
бромистый
бромноватокислыйNd
NdN
Nd (NOs)3 • 6H20
Nd (N03)3 -
• 2NH4N03 - 4НгО
NdBr3
Nd (Br03)3 • 9H20144.24158.25
438,35
562,40383,97690,1019941995вольфр амовокислый
гидроокисьNd2 (W04)3
Nd (OH)31032,02195,2619961997199819992000иодистыймолибденово кислый
окись
сернистый
сернокислыйNdJg
Nd2 (Mo04)3
Nd2Oe
Nd2S3
Nda(S04)3 • 8H20524,95768,29336,48384,67720,792001. углеродистыйNdC2168,2620022003уксуснокислый
фосфорнокислый (ор¬
то)
фтористый
хлористыйNd (C2H302)3 • H20
NdPO,339,39239,212004200.гNdFsNdCl3201,24250,60(существует только в
р-ре)
расплыв. крнст.
бел. кб.; 1,5151бел. расплыв. ромб.;
1,46060; 1,46170;
1,47303
бц. расплыв. ромб,
жёлт. ромб,
желт, крист.; 1,321;1,447; 1,561
желт мн.кр. мн.; 1,661; 1,699;1,751
бел. кб.; 1,452
бц. крист.бц. гекс. иг.; 1,389;1,627бел.крист.; 1,720; 1,800
бел. окт.
бц. триг.св.-желт. мет., гекс.черн. кб.трикл.кр.-фиол. тб.з. ромб,
кр. гекс.ТВ.гол. гекс.черн, крист.тетраг.; 2,005син. триг или кб.темно-з. кб.кр. мн.; 1,5413; 1,5505;1,5621
желт, тетраг.кр.-фиол. тб.
мн.гекс.фиол, гекс.148
jfiCKHX СОЕДИНЕНИЙПродолжениеПлотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,
ССРастворимость в г на 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей19721973197419757677
J9781979|9811982198319841985198619871988
Ш9
*990199119921993199419951996199719981999
- 2000200120022003200420052,490'52,022,723разл.24,5 ±5
255; 261482 разл.
—Н20, 130разл.разл.1,483
2,52'31,5961,937-4НгО, 19,9
320 бв.562 ±1разл. 400
149729,4»101°100,525169°258°31,7°20830240*0
1630 бв.81,835
128,5*°
Р-75,23°2,27; 2,34разл. 4506,95; 7,001024 ±53110;33004768766,73,41202,220реаг.реаг.406251402; 1540
—9Н20,
1505,14*87,245,179**2,8505,15разл.
300—350
775 ±3
1176
1900
2000 разл.
—8Н20, 350■ разл.сл. р.128200,02120
0,000071370разл.700-8000,001 Э28
н. р.
9.020реаг.26,24,134251413760; 7842330
1612; 169096,8°13050204100
330*0052550126*0034060в. р.50880 бв.82,555
в. р.Р-в. p. NH3, глиц.: р. сп.,
ац.в. p. NH3, мет. сп., сп.,
ац.; сл р. эф.в. р. сп., ац.; сл. р. эф.сл. р. сп.p. NH3; сл. р. сп.
н. р. сп., эф.6,5100
21*00реаг.реаг.в. p. HCI; н. р. эф., сп.реаг. к.
р. сп., ац.р. сп., ац.0,027100р. ЫН4-соли ЭДТА
в. реаг. к.; р. расплав.
HH4NO30,00376
реаг.
1,5*00реаг.p. NH4-ccwra ЭДТА
реаг. к.
реаг. к.реаг. к.; н. р. конц.
HN03р. ЫН4-соли ЭДТА140*°°р. сп. (44,5); н. р, эф„хлф.149
СВОЙСТВА НЕОРГАНИО-осМолеку¬Цвет,НазваниеФормулалярныйкристаллическая форма,2веспоказатель преломленияНеодим2006хлористыйNdCl3 • 6Н20358,692007хлорнокнслыйNd (СЮ,)з • 6Н20550,68200820092010хлорокись
щавелевокислый
Г ексаантипнринонеодн-
миперхлоратNdOCl 'Nd2 (С204)3-10Н20IKtHCnH^OMlClO^195.69732.69
1571,982011НеонNe20,182012НептунийNp[237] *201320142015азотистый
бромистый (трех)
бромистый (четырех)NpNNpBr3NpBr4251,06476,78556,692016водородистый (гид¬
рид)
гидроокись
иодистый (трех)
иодноватокислый
кремнистый
окисьокнсь (дву)NpH36_3 8. . .2017201820192020
2021
2022Np (OH)4 • xH20
NpJ3
NP (J03)4
NpSi2
NpO
NpO,617,77936,67293,23253.06269.062023202420252026202720282029203020312032окись-закись
перекись
сернистый
сернокислый
фосфористый
фтористый (трех)
фтористый (четырех)
фтористый (шести)
хлористый (трех)
хлористый (четырех)Np30„
NpO, •2H20
Np2S3
Np (S04)2 • JtH20
Np3P<NpF8NpF4NpF6NpCI3NpCl4839,17337,08570,31835.05294.05313.05351.05
343,42
378,872033щавелевокислыйNp (C204)2-6H20521,1920342035Нептуннл
-натрий уксуснокис¬
лый
фтористыйNp02Na (C2H302)3
Np02F2469,18307,05кр. ромб, илн мн.фиол.-роз. расплыв.крист,
тетраг.
роз. крист,
роз. гекс.бц. газсеребр. мет.; а ромб.,
Р тетраг., Y кб.черн. кб.з. гекс. или ромб,
кр.-кор. пор.черн. пор.бур. или серо-з.
кор. ромб,
ор.-кор. крист,
тетраг.
кб.кор. кб.кор. ромб,
бц. хлопья
черн. ромб,
ярко-з. крист,
кб.черн, или пурп. гекс.
св.-з. мн.
ор.-кор. ромб,
бел. гекс.желт, или кр.-кор. тет¬
раг.
з. крнст.роз. кб.
роз. триг.Молекулярные веса соединений нептуния приводятся для изотопа Np-*37 с атомным весом 237,06150
ч'ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениер.осТ. плавл.,
°СТ. кип.,"СРастворимость в г на 100 госgПлотностьхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей90062,28216'5124—6НгО,238°505100В. р. СП.2007—НгО, 170160
ра л.9008> 1000> 1802009. . . . ., . .0.00007425р. МЦ-солн ЭДТА2010285—2900,992020110,90035 г/л;разл.—248,67—246,1;1,23° мл;0,9874 млр. ж. 02, сп., бзл.2012ж. 1,204а 20.4525;640 ±1—245,91,1625 мл
н. р.pear. НС12013р 19.36313;
7 18,00е00
14,19н. р.pear. HCI, нК'Оз20146,62~ 18002015— 470> 5002016разл.201720186,82~ 970201920209,03н. р.реаг. 6М НС1202113,35202211,1реаг. 3—10 М H2S04+20-М20242025+0,1 М КВг; медлен¬
но pear. HN03, гор.
КОНЦ. H2SO4
pear. HN03, НСЮ48,92026р. 1 М H2SO42027н. р.pear. 6М НС120289,122223н. р.20296,81700-1800н. р.. « . .реаг. гор. конц. HNO320305,005355,220315,58800152720324,95538....Р-Р-p. HCI2033р. 1 м h2so4 + 0,1 М20342,556Н2С2О420356,4151
*■СВОЙСТВА НЕОРГАНИ№ по пор.НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления2036Никель№58,71серебр. мет., гекс. или
кб.2037азотнокислыйN1 (N03)2 • 6НгО290,81з. расплыв. крист.2038амидNi (NH2)290,76крист.2039-аммоний сернокис¬
лыйNiS04 ■ (NH4)2S04 •
- 6Н20395,00сине-з. крист.; 1,50072040бензолсульфокислыйN i (CeH5S03)2 • 6H20481,14з. пор.2041бористыйNiB69,522042бромистыйNiBr2218,53желт, расплыв. триг.2043бромистыйNiBr2 • 3H20272,57желтов.-з. расплыв.
крнст.2044бромноватокнслыйNi (Br03)2 • 6H20422,623. мн.2045гидроокисьNi (OH)292,73св.-з. ам. или крнст.2016гидроокись Р (111)NiO (OH)91,72черн. пор.2047гидроокись 7 (III)NiO (OH)91,72черн, блеет, крист.2048дитионовокнслыйNiS2Oe ■ 6H20 .326,93з. трнкл.2049йодистыйNiJ2312,52черн, расплыв. триг.2050нодноватокислы йNi (J03)2408,52желт. иг.2051иодноватокислыйNi (J03)2 • 4H20480,58желт. гекс.2052-калий сернокислыйNiS04-K2S04-6H20437,13енне-з. мн.; 1,484;
1,4916; 1,5052053карбонил (тетра)Ni (CO)4170,75бц. ж.2054кремнистыйNi2Si145,46ромб, или гекс. ,2055муравьинокислыйNi (HC02)2 ■ 2H20184,78з. крист.2056мышьяковистокис¬
лый, кислыйNi3He (As03)4-H20691,87серо-бел. пор.2057мышьяковистыйNi3As2325,97тетраг.2058мышьяковистыйNiAs133,63гекс.2059мышьяковокнслый(орто)окислыNi3 (As04)2453,91желт. ам.2060закисьNiO74,71темно-з. кб.; 2.372061закись-окисьNi304240,13темно-сер. пор.2062закись-окисьNi304 • 2H20276,16темно-сер. пор.2063окисьNi203 • -kH20серо-черн. пор.2064олеиновокислыйNi (C18H3302)2621,60з. маслянистая ж.2065роданистый (тиоцна-
новокислый)Ni (SCN)2174,87темно-кор. пор.2066селенистыйNiSe137,67серебр.-бел. крнст.2067селеновокислыйNiSeO, • 6H20309,77з. тетраг. или мн.; 1,53932068сернистокнслы йNiS03 • 6H20246,88з. триг.2069NizS149,47желт, крнст.2070сернистые соедине¬
нияNi3S2240,21желт, блеет, трнг.2071NiS90,78черн. трнг. или гекс.2072152Ni3S4304,35серо-черн. кб.
i'eЙЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеПлотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей: 2036 8,902037 2,05
'20382039 1,92320402041204220432044204520462047204820492050205120522053205420552056205720582059206020612062206320642065206620672068206920702071145356,7
разл. вак. 1201,62825
7,3918
4,64282,5754,14,153,851,9085,8345,07' 2,124*
1.327,217
2,1547,867,574,987,458,462,314963
-ЗН20, 200разл.разл.
разл. 138—140
разл.7973,4123г4,83разл. 100
разл. < 100—251309разл.разл.10009681950: 1990разл. 600
18—205,525,825,3—5,652072 4,77972140136,7разл.43н. р.н. р.238,5°в. р.реаг.1,37°реаг.29,87014,31851,532реаг.
13120
24120реаг.155'°°3151°°Р- ,0,0000518124,2°1.1300,8°7°.9.80,018н. р.Р-
н. р.н. р.
н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.Р-н. р.31,4°н. р.
н. р.
н. р.а 5-10
т 1,27-10
Н. р.10.pear. HN03; сл. pear,
HCI, H2S04; н. p.NH3
p. cn., NH-iOHp. cn. (5,9), эф. (4,5)
pear. HN03, ц. в.
p. сп., эф., NH4OH
p. сп,, эф., NH4OH188,2s01,09060,875h. p.h. p.h. p.h. p.h. p.19180pear.pear, к., NH4OH
в. pear. к.
pear. H2S04p. cn.pear. HNO3, ц. в.; p. cn.,
эф., хлф., бзл.; н. p.
разб. к., щ.
н. р. к.р. к., Щ.реаг. ц. в.
р. к.реаг. к., NH4OH
реаг. к.
реаг. к.реаг. к., ЫН4ОН,. KCNpear. HN03, ц. в.; н. р.
НС1pear. HCI, H2SO4
pear. HNO3
pear. HNO3
pear. HNO3, ц. в.; р
KHS; сл. реаг. к.
pear, HN03
СВОЙСТВА НЕОРГАНИНазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления20732074207520762077207820792080208120822083208420852086208720882089209020912092209320942095209620972098209921002101210221032104Никельсернокислыйсернокислыйсернокислыйстеарнновокислыисурьмянистый
углекислый
углекислый, основной
углекислый, основнойуглеродистыйуксуснокислыйуксуснокислыйфосфористые соеди¬
ненияфосфорноватистокнс-лыйфосфорнокислый (ор¬
то)фосфорнокислый (пи-
ро)
фтористый
фтористый, кислый
хлористыйхлористыйхлорноватокнслыйхлорнокнслыйхлорнокнслыйцианистыйцианистыйщавелевокислыйщавелевокислыйСоединения с ком¬
плексным никельсодер¬
жащим катионом
Г ексааквоннкелопента-
фторомоноаквогаллн-
атГ ексамминникелобро-
мидГ ексамминннкелоиодид
Г ексамминннкелоннт-
ратNiS04
№S04 • 6Н20NiS04 • 7Н20N1 (С1ЕНЗБ02)2NiSbNiC03NiC03-2Nl (0Н)2-4Н20
2NiC03-3Nl (0Н)г-4Н,0Ni3C
Ni (C2H302)2
Ni (C2H302)2 ■ 4Н20
Ni6P2
Ni2P
Ni3P2
Ni (H2P02)2 • 6H20Ni3(P04)2-8H20N12P207 • 6H20NiF2
NiF2 • 5HF - 6HzO
NlCloN1 (Cl63)2 • 6H20
Ni (C104)2 • 5H20
Ni (C104)2 - 6H20
Ni (CN)2
Ni (CN)2 • 4HzO
NiC204
NiC204•2H20[Ni (H20)6] •• [GaFbH20][Ni(NH3)6] Br2[Ni(NH3)6] J2
[Ni(NH3)6] (N03)2154,78262,88280,89625,63180.47118.72376.29
527,68188,14176.80
248,86
355,51
148,40
238,09296.80510.30399.4896,71304,85129,62237.72333.72
347,70365.72110.75182.81146.73182.76349,54320.73414.74
284,92желт. ромб.крнст.• а син. тетраг.,
Р з. мн.; 1,487; 1,5109
з. ромб.; 1,467; 1.489:
1,492
з. пор.1,61роз. гекс.
св.-з. ромб,
нзумр.-з. кб.; 1,56;
св.-з. крлст. или кор.пор.
гекс.
з. крнст.
з. крист,
иг. нлн тб.
сер. триг.темно-з. нли черн,
з. кб.з. пл.з. крнст.з. тетраг.сине-з. крнст.желт, расплыв. триг.з. расплыв. мн.;
кр. крист,
снне-з. гекс.
снне-з. гекс.; ~
з. пор.3. тб. или пор.
св.-з. крист,
св.-з. крист.св.-з. мн.; 1,45-1,571,55фнол. кб.син. Кб.
син. кб.154
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеПлотностьТ. плавл.,°СТ. кнп.,°СРастворимость в г на [00 ахолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей207320742075207620772078207920802081208220832084208520862087208820892090209120922093209420952096209720982099210021012102210321043,682,071,9487,54
2,6 ‘7,957251,7981,7446,31‘55,991,82»'3,9325 б в.4,632,1323,552,072,2352,451,8372,101—S03, 840
—6Н20. 280—Н20, 31,51001158разл.разразл.разл.разл.11851112разл. 100
разл.возг.973—987разл. 80
140—4Н26, 200.. 1400разл.—5Н20, 110разл.38,320
8920101гон. р.77100
283100375100н. р. сп., эф., ац.
в. р. сп., NH4OH; р.мет. сп. (12,5)
р. сп.p. CCU, пир.; сл. р. ац.;
н. р. мет. сп., эф.0.009326
н. р.н. р.
реаг.реаг. к.реаг. гор. НОреаг. к.; р. солях Г\1Н416,6Р-н. р. СП.р. СП.н. р.
н. р.
р-н. р.
н. р.н. р.
н. р.pear. HN03-f HF; н. р. к.
pear. HN03; н. p. НС1р. к., солях NH*
р. к. NH4OH2,5510P-59,5’°21318
0,927
11118 бв.
в. р.
н. р.
н. р.
0,0003
н. р.2,5890
‘ gV,7‘°"°
600100н. р. к., сп., эф., NH3
р. к.; pear. NH4OH
р. сп., NH4OH; н. р.NH3
в. р. СП.11845 бв.
в. р.
и. р.
н. р.р. СП.; н. р. хлф.
р. сп., ац.; н. р. хлф.
p. KCNp. KCN, NH4OH; сл. р. к.р. К., СОЛЯХ NH4; в. сл.
p. Н2С204сл. р.в. р.реаг.4,469. НЕреаг. - . .p. nh4oh155
свойства неорганиа.опоп%НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет.кристаллическая форма,
показатель преломления2105НикельГексамминникелохло-[Ni (NH3)e] (СЮ3)2327,82ТВ.2106ратГ ексамминникелохло-[Ni (NHa)6l Cls231,82сине-фнол. кб.2107210821092110ридДиаквотетрамминнике-лонитратГетрапирндинннкело-гексафторокремнеатСоединение с ком¬
плексным никельсодер¬
жащим аниономТ етрацианоникелоат
калияНиобий[№(Н2ОЫЫН3),|(ЫО,)2
Ni (C5H5N)4| [S1F6]K2 [Ni (CN)4] • H20
Nb286,89517,16*258,9992,91з. крист,
сине-з. ромб.желтов.-кр. мн.
св.-сер. мет., кб.; 1,802111азотистыйNbN106,91черн. кб. или гекс.2112211321142115борнстыйбромистыйбромокисьводородистый(гид-NbB2NbBr6NbOBr3NbH114,53492,45348,6493,92гекс.пурп.-кр. крист,
желт, крнст.
сер. кб.2116рнд)
окись (II)NbO108,91черно-кор. кб.2117окись (III)Nb203233,82сние-черн. крист.2118окись (IV)Nb02124,91черн, тетраг.2119окись (V)Nb206265,82бел. ромб.21202121сернокислый,
ной
сероокисьоснов-Nb20 (SO„)4
Nb2OS3586,06298,01бел. гигр. крист,
черн. пор.2122углеродистыйNbC104,92черн. кб.212:фтористыйNbF5187,90бц. мн. пр.2124хлористыйNbCl6270,18св.-желт. расплыв, иг.212{хлорокисьNbOCl3215,27бц. иг.. 212(
212'щавелевокислый, кис¬
лыйНиобиевая кислотаNb (HC204)5
6HNb03 - 4H20538,06923,56бц. мн.
бел. ам, пор,156
^яЯЦСКИЛ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеПлотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°СРастворимость в г на 100 «*холоднойводыгорячейводыпрочих растворителей05
1106210721082109
Я ЮX.?ш211221132114211521 Гб21172118211921205Г" '21212122212321242125212621271,521,4б8гь1802,3071,875"8,55—8,578,4
6,6; 6,97’ 6,0;’ 6,6 ‘
7,26■ 7,304,5—5,0
• • • • «7,823,92.2,7510,19‘оо4,3—Н20, 10025002300\ 25733000
~ 150ВОЗГ.разл.4840; 510017801512; 1520
—S03, 100
разл.
3500)3900
79,0
205; 210возг. 400разл.Р-Р-реаг.362233250реаг.
н. р.н. р.реаг.реаг.н. р.н. р.и. р.н. р.н. р.
н. р.
в. р.
реаг.реаг.
реаг.
н. р.реаг.
н. р.н. р.реаг.реаг.н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.реаг.реаг.реаг.реаг.р. МН4ОН; н р. сп.Н. р. СП.реаг. к.реаг. гор. H2S04; сл.
pear. HF; н. p. НС1,
HNOapear. HF+HN03; н. р.
к.р. сп., С2Н6Вг
реаг. к.; р. сп.
pear. HF, конц. H2S04;н. p. HCI, HN03, Щ.
pear. H2S04, щ.; н. р,
сп., HNO3
pear. H2S04, HF; н. р,
HNOspear. H2S04; сл. реаг,
щ.; н. p. HN03
pear. HF, H2S04, щ.;
н. p. HN03, НС1pear. H2S04; сл. реаг.HF; н. p. НС1
pear. HNO3+HF; н. р.
к.р. сп.; сл. p. CS2, хлф.,
H2S04р. конц. НС1, конц.
H2S04, СС14, хлф.,
сп., эф.
pear. H2S04, сп.; н. р,
НС1р. Н2С204; реаг. сп.реаг. конц. H2S04, HF,
щ.; н, p. NH3157
tСВОЙСТВА НЕОРГАНИClОсоп&НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломленияОлово2128серое (а)Sn118,69сер. мет., кб.2129белое (Р)Sn118,69бел. мет., тетраг2130белое (-у)Sn118,69бел. мет., ромб.2131азотнокислоеSn (N03)2 • 20H20603,01бц. лист.2132азотнокислое, основ¬
ноеSnO • Sn (N03)2377,49бел. крист.2133азотнокислое (IV)Sn (N03)4366,71бц. иг.2134бромистое (дву)SnBr2278,51желт. ромб.2135бромистое (четырех)SnBr4438,33бц. расплыв. ромб.2136водородистое (гид¬
рид)
йодистое (дву)SnH4122,72бц. газ2137SnJ2372,50кр ромб, или мн.2138иоднстое (четырех)SnJ4626,31желт. кб.2139мышьяковокислое(пиро)Sn2As207499,22ам. пор.2140окисьSnO134,69черн, тетраг.2141окисьSnO • sH20. . .бел. пор. или желтов.-
кор. крист.2142окись (дву) (касси¬
терит)Sn02150,69бел. тетраг.2143селенистоеSnSe197,65сер. крист.2144селенистое (дву)SnSe2276,61бел. или бур. крнст.2145сернистоеSnS150,75буро-черн, тетраг.2146сернистое (дву)SnS2182,82желт. триг.2147сернокислоеSnSO,214,75бел. крист.2148сернокислое (IV)Sn (S04)2 • 2H20 '346,84бц. расплыв. гекс.214SSnBrCl3304,96бц. ж.2150SnBr2Cl2349,41бц. ж.2151смешанные галоген-SnBr3Cl393,87бц. ж.2155производныеSnBr2J2532,32ор.-желт. гекс. пл.215СSnFCl173,14бц. пр.2154SnCl2J2443,40кр. ж.215J158теллуристоеSnTe246,29сер. кб.
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеПлотность21282129213021312132213321342135213621372138213921402141214221432144214521462147214821492150215121522153215421555,757,286,52—6,565,177173.340355,28254,696“6,446»6,956,179°5,135,080»4,52,5113
2,82133,1213
6,631153,287’6,48Т. плавл..
°Спер. в р, 18
пер. в 7, 160
231, 91
20разл. < 100разл. 50
215,5; 23230—33—150320143,5; 145разл.разл.700—9501127 разл.860650882разл.разл. < 360—1-20разл. 50
185—190780; 800Т. кип.,
°С2600;2720620; 636202734
—52,6712; 720341;
361 разл.1700(выч.)Г-1233
(в токе N2)5030
6530;
разл. 191
7330297Растворимость в а на 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителейн. р.н. р.pear. HCl, H2S04,
HN03, ц. в., гор. конц.
NaOHн. р.н. р.pear. HCl, H2SO4,
HNO3, ц. в., гор. конц.
NaOIIн. р.и. р.pear. HCl, H2SO4,
HNO3, ц. в., гор. конц.
NaOHреаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.85,2°222,5100р. пир.(реаг.)(реаг.)р., реаг.реаг.р. ац., PCJ3, AsBr3реаг. конц. щ., H2S040.98204,03100p. HF, CS2, гор. хлф.,
бзл.; реаг. конц. НОреаг.реаг.p. CS2, сп., эф., хлф.,
бзл., йодистом мети¬
ленен. р.н. р.Н. р. КОНЦ. СНзСООНн. р.н. р.реаг. к.; сл. p. NH4C1реаг.реаг.p. К2СО3, К'агСОз; реаг.
к., щ,; н. p. NH4OHн. р.н. р.реаг. КОН, NaOH; н. р.н. р.н. р.реаг. НО, HNO3, ц. в.и. р.н. р.реаг. гор. конц. к.; н. р.
разб. к.0,000002'8....pear. HCI, щ., (NH4)2Sx0,00002'8реаг. щ., ц. в.; р. РС15,
SnCl2, NajS; н. р. НО,
HNO3192018,1100p. H2SO4в. р.реаг.р. эф., H2S04; реаг.
НОреаг.реаг.Р-реаг. >80реаг.реаг.Р-реаг.р. бзл., CS2, хлф.н. р.н. р.pear. Na2S159
свойства нёорганиexососйНазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления2156Оловотеллуристое (дву)SnTe2373,89черн. ам. пор.2157уксуснокислоеSn (C2H302)2236,78желтов. пор.2158уксуснокислое (IV)Sn (C2H302),354,87бел. крист.21592160фосфористые соеди- 1Sn4P3SnP567,68149,66бел. крист,
серебр.-бел. крист.2161нения jSnP3211,61крист.2162фосфорнокислое (ме¬
та)фосфорнокислое (ор¬Sn (P03)2276,63а м. пор. '2163Sn (H2P04)2312,66бел. ромб.2164то), однозамещен-
ноефосфорнокислое (ор¬SnllP04214,67бел. крист.2165то), двузамещен-
ноефосфорнокислое (ор¬Sn3 (P04)2546,01бел. ам, пор.2166то), трехзамещен-
ноефосфорнокислое (пи-Sn2P207411,32ам. пор.2167ро)фтористое (дву)SnF2156,69бц. мн. пр.2168фтористое (четырех)SnF4194,68бел. крист.2169хлористое (дву)SnCl2189,60бел. ромб.2170хлористое (дву)SnCl2 ■ 2H20225,63бел. мн.2171хлористое (четырех)SnCI4260,50бц. дым. ж.2172хлористое (четырех)SnCl4 • 3H20314,55бц. ми.2173хлористое (четырех)SnCl4 • 4H20332,56бц. крист.2174хлористое (четырех)SnCl4 ■ 5HsO350,68бц. мн.2175SnCl4 * 2NH3294,56крист.2176хлористое (четы¬SnCl4 • PC16468,74крист.2177рех)— молекуляр- jSnCl4 • POCl3413,83крист.2178ные соединения1SnCl4 - 2SC14608,25желт, крист.2179хромовокислое (IV)Sn (Cr04)2350,68желтов.-кор. пор.2180щавелевокислоеSnC204206,71бел. пор. или крист.2181Оловяииая кислотаH2Sn03168,70бел. ам. пор.2182(мета), а
Оловянная кислотаH10Sn5O16843,52бел/ ам. пор. или студ.2185(мета), РСоединения с ком¬
плексным оловосодер¬
жащим аниономГ ексабромостаинеат(NH4)2 [SnBr6]634,22бц. кб.аммония|160
КИХ СОЕДИНЕНИЙпродолжениеПлотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,ССРастворимость в г на 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителейн. р.н. р.реаг. к., щ., (NH4)2Sx182240реаг.реаг.p. НС1. . / .253реаг.реаг.в. р. бзл., ац.; р, СС!45,181разл. < 480н. р.н. р.pear. НС1, щ.6,56 н. р.....pear. НС1; н. p. HN034,10»разл. < 415н. р.н. р.pear. NH3; н. p. НС13,38022,3.16722,83,47615’5уст. < 100разл.н. р.3,82317 ....н. р.н. р.реаг. к., ш.4,00916’4210; 215....Р-4,78019705в. р.реаг. , , . . .тв. 3,95;247623; 64983,9°269,815р. сп., эф., ац., пир..к. 3.393247
2,71015,537,7разл.(реаг.)118,7°(реаг.)
в. р., реаг.этнл- и метилацетате
р. сп., эф., ац., лед,2,232—33; —30,2113,7(реаг.)
р., реаг.реаг.СНдСООН
реаг. эф.. . . , ,80• • . •'Р-—Н20, 64• • . •Р.-—Н20, 56....Р-Р-....pear. НС1возг. 200• • • •реаг.реаг.58180реаг.реаг. 37 разл.....реаг.реаг.p. CS2, эф., бзл.. этил-разл.Р-ацетате; pear. HNOs3,5618pear. HCI; сл. p. NH4C1,н. р.(NH4)2C204
р. к., К2СО3, КОН,
NaOHр. КОН, NaOH; н. р. к.,н. р.3,50разл.....в. р.К2СО3jjjjJ ^ак, 1263, Справочник химика, т. II161
СВОЙСТВА HEOPTAHt&ос=ос%НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления2184ОловоГ ексафторостаннеат
барияВаSnF6] ■ 3H20424,07мн. пр.2185калияК2SnF6] - H20328,90а мн., р ромб.2186натрияNa2 [SnF6]278,66гекс. пл.2187стронцияSrSnF6] - 2H20356,33мн. пр.2188циикаZnSnF6] ■ 6H20406,14триг.2189Гексахлорооловяинаян2SnCl6] • 6H20441,52• бц. крист.2190кислотаГексахлоростаниеат(NH4)2 [SnCI6l367,49бц. кб.2191аммонияОсмийOs190,2гол.-сер. мет., гекс.2192карбонил (пента)Os (CO)5330,3бц. ж.2193карбонил (нона)0s2 (CO)g632,5желт, крист.2194окись (II)OsO206,2черн. пор.2195окись (III)0s203428,4темно-кор. пор.2196окись (IV)0s02222,2кр.-кор. кб. или гекс.2197окись (VIII)0s04254,2а бц. мн., Р желт.2198сериистокислый .(II)0sS03270,3крист.сине-черн.2199сернистый (дву)OsS2254,3черн. кб.2200сернистый (четырех)OsS4318,4кор.-черн.2201фтористый (четырех)OsF4266,2кор. пор.2202фтористый (шести)OsF6304,2з. крист.2203фтористый (восьми)OsFB342,2лимонно-желт, крист.2204•хлористый (дву)OsCl2261,1темно-кор. расплыв.2205хлористый (трех)OsCl3296,6крист,
кор. Кб.2206хлористый (трех)OsCl3 • 3H20350,6темно-з. крист.2207хлористый (четырех)OsCl4332,0кр.-кор. иг.2208Соединения с ком¬
плексным осмийсодер¬
жащим аниономГ ексахлороосмеат
аммония(NH4)2 [OsC16]439,0темно-кр. пор.2209калияK2 [OsCl6]481,1кр. ромб.2210натрияNa2 [OsCl6] • 2H20484,9ор.-кр. ромб.2211Гексахлороосмиат ка¬K3 [OsCl6] • зн2о574,3темно-кр. крист.2212лияГексацианоосмоат ка¬K4 [Os (CN)6]-3H20556,8желт. мн.2213лияОсмиевокислый калийK2 [OsOJ - 2HsO
(NH4)2 [OsC16] •368,4фиол.-кр. Кб.2214Пентахлороосмиат ам¬430,6кр.-бур. крист.162мония• 1,5H20
1 ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеАоТ. плавл.,
°СТ. кип.,
"СРастворимость в г на 100 гор2ПлотностьХОЛОДНОЙВОДЫгорячейводыпрочих растворителей9184а 3,0535,618Р-9185Р-Р-9 |8б5,520918718,21891882,44519,221891.92527разл.21§02,39Р-реаг.219122,5; 22,627004610н. р.н. р.сл. pear. HN03, ц.
в. p. NH3в,;9192—1521932242194н. р.н. р. к.2195• • . • •разл.• • • •н. р.н. р.н. р. к.21967,9122разл. 650• • • •н. р.н. р.н. р. к.21974,90622а 39,5;
Р 41,01305,26°7,0125в. р. ССЦ; Р- сп.,
NH4OH, POCIsэф.,2198разл.• ■ • •н. р.• . . •pear. НС1, щ.2199разл.• • • •н. р.н, р.н. р. щ.2200разл.* • • •н. р.....pear. HNOe; h. p.
(NH4)2S2201205реаг.реаг.2202120реаг.реаг.220334,447,3р., реаг.р., реаг.p. KF2204разл.....н. р.с л. реаг.p. сп., эф., HN03;
сл. p. Щ.2205разл.560—600• « • •в. р.• • • •p. К., Щ., СП.; СЛ. p.эф.2206разл.• • • •в. р.• • • •p. cn.2207возг.• • • •сл. р.• • • •H. p. СП.22082,932209разл.• • ♦ •СЛ. р.р-p. HCI; и. p. cn.2210в. р.«...p. cn.2211—ЗН20, 150....в. р.....p. cn.; h. p. эф.2212разл.....сл. р.р-н. p. СП., эф.2213—Н20, >100сл. р.р.H. p. СП., эф.2214реаг.В. p. СП,; H. р. эф.6*163
СВОЙСТВА НЕОРГАНФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления2215 Палладий22162217221822192220
2221
2222222322242225222622272228222922302231223222332234Pd2235223622372238223922402241224222432244164азотнокислыйPd (N03)2бромистый (дву)PdBr2водородистый (гид¬Pd2Hрид)гидроокисьPd (OH),гидроокись (IV)Pd (OH)4иодистый (дву)PdJ2кремнистыйPdSiокисьPdOокись (дву)Pd02селенистыйPdSePd2Sсернистые соедине¬PdSнияPdS2сернокислыйPdS04 • 2HsOфтористый (дву)PdF2фтористый (трех)PdF3хлористый (дву)PdCl2хлористый (дву)PdCI2 • 2H,0цианистыйPd (CN)2Комплексные
соединения палладия
Г ексахлоропалладеат
аммония
калия
Дибромдиамминпал-
ладий (цис)Дпбромдиамминпал-
ладий (транс)
Дигидроксодиаммин-
палладий
Дихлордиамминпалла-
дий (цис)Дихлордиамминпал-
ладий (транс)
Тетрахлоропалладоат
аммония
калиянатрия(NH4)2 [PdCl6]
К2 [PdCl6][Pd (NH3)2 Br2][Pd (NH3)2 Br2]
[Pd (NH3)2 (OH)2]
[Pd (NH3)2 Cl2][Pd (NH3)2 Cl2](NH4)s [PdCl4]
K2[PdCl4]Na2 [PdCl4] • 3H20106.4230.4266,2213.8140.4174.4360.2134.5122.4138.4185.4244.9138.5170.5238.5144.4163.4177.3213.3158.4355.2397.3300.3300.3
174,5211.4211.4284.3326.4348,3серебр.-бел. мет., кб.желтов.-бур. расплыв
ромб,
кр.-кор. крист,
серебр. пор.бур. пор.
темно-кор. пор.
черн. пор.
ромб.черно-з. тетраг.
черн. пор.
темно-сер,
серо-з.черио-кор. тетраг.
темно-бур.кр.-бур. расплыв. крист,
тетраг.черн. гигр. ромб,
кр.-бур. расплыв. ромб,
кр.-бур. расплыв. пр.
желтов.-бел.кр.-кор. кб.
кр.-бур. кб.
кор,-желт, крист.желт, крист,
желт. окт.
кор.-желт, пр.желт, тб.темно-з. тетраг.
кр.-кор. тетраг.кр.-кор. расплыв.
крист,
т|£СКИХ соединенийПродолжениеПлотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей1 2215
22162217
«2218’£ .1221912220
2221*'2222
~~ 222322242225222622272228222922302231223222332234&ид-2237223822392240224122422243224411,97»;
11,4022-510,767,3151
8,317,303'55,062,4182,74.2,52,172,671552разл.разл.разл.разл.
разл.
разл. 350разл. 750
—О, 200<960
разл. 800
950 разл.разл.
разл.разл. при крас¬
ном каленииразл.500 разл.
разл.
разл.разл.разл.уст. < 105разл.разл.
разл. 1053110и. р.
реаг.
н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.
в. р.сл. р.реаг.Р-
в. р.
н. р.сл. р.
сл. р.0,2; изоме-
ризуется
в транс
0,03й0,2825;
изомери-
зуется
в транс
0,30416Р-Р-в. р.н. р.н. р.н. р.н. р.
н. р.н. р.
н. р.н. р.
н. р.н. р.
реаг.реаг.Р-
в. р.
н. р.реаг.реаг.в. р.реаг. ц. в., гор. HNO3,
H2S04; сл. pear. НС1p. HNO3р. НВгреаг. к., NH3; p. NH,Q
реаг. к., щ.p. KJ; н. р. сп., эф., НС1сл. реаг. гор. к.
в. сл. реаг. к.сл. реаг. к., ц. в.
pear. HNO3, ц. в.; н. р,
HCI, (NhUbS
реаг. ц. в., (NhUhSp. HFp. HF
p. НС1, ац.
p. НС1, ац.p. KCN, NH4OH; н. р. к.р. гор. НС1; н. р. сп.
р. к., ац.р. к., ац.р. к.; сл. р. ац.р. к.; сл. р. ац.н. р. сп.p. КС1, NH4OH; н. р.СП.
р. СП.
СВОЙСТВА НЕОРГАНИО.ососZНазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления2245Платинаpt195,09серебр.-сер. мет., кб.2246бромистая (дву)PtBr2354,91кор. кб.2247бромистая (четырех)PtBr4514,73темно-кор.2248гидроокись (II)Pt (OH)2229,10черн.2249гидроокись (II)Pt (OH)2 • 2Н20265,13желт.2250гидроокись (IV) (ан¬
гидрид гексагидр-
оксоплатекислоты)Pt (OH),263,12кр.-бур. иг.2251иодистая {дву)Ptj2448,90черн.2252йодистая (четырех)Ptj4702,71буро-чери. ам.2253-калий сернистаяPtS2-3PtS-K2S1050,95серо-син. пор.2254• Pt, (CO)2 Br4765,84св.-кр. иг.2255карбонилгалогеновыеPt2 (CO)2 J4953,82кр. крист.2256соединенияPt2 (CO)2 Cl4588,01желт. иг.2257Pt (CO)2 Cl2322,02св.-желт. иг.2258Pt2 (CO)3 Cl4616,02ор.-желт. иг.2259кремнистаяPtSi223,18тетраг.2260окись (дву)РЮ2227,09сиие-чери. пор.2261окись (дву)Pt02 ■ h2o245,10черн. пор.2262окись (дву)РЮ2 • зн2о281,13желтов.-кор. пор.2263селенистая (дву)PtSe2353,01серо-черн. ам. или
триг.2264селенистая (трех)PtSe3431,97черн.2265PtS227,15черн, тетраг.2266сернистые соедине¬
нияPt2S3486,37сер. пор.2267PtS2259,22черн, или сер. триг,2268сернокислая (IV)Pt (S04)2 ■ 4H20459,27желт. тб.2269теллуристаяPtTe2450,29св.-сер. блеет, триг.2270фосфорнокислая (IV)
(пиро)PtP207369,03желтов.-з.2271фтористая (четырех)PtF4271,08кор.2272хлористая (дву)PtCl2266,00кор. пор.2273хлористая (четырех)PtCl4336,90кор. пор.2274хлористая (четырех)PtCl4 • 8H20481,02кр. мн.2275166цианистая (II)Pt(CN)2247,13желтов.-кор.
веских СОЕДИНЕНИИПродолжениеЕS?ПлотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,°сРастворимость в г на 100 гхолоднойВОДЬ!горячейводыпрочих растворителейЙ45224622472248224922502251225222532254225522562257225822592260
22612262226322642265226622672268226922702271227222732274227521,456;655,696,403256,06425
6,4415
5,1152ь5,257“4,2352S3.48825'ii.631'510,27,657,158,8475,325,274,856
' 5,871'2,431769
разл. 300
разл. 180
разл.—2Н20, 100
—0,5Н20,
110разл. 325разл. 370
разл.
177,7 разл.140—150разл.19514213011003710; 4120—Н20, 100разл. 300
разл. при
высушива¬
нииразл.разл.разл.разл. 600разл.
разл. 581разл. 370—4Н20, 100разл.>300—СО, 210разл. 25012001300н. р.
н. р.ОДР"
и. р.
н. р.
н. р.и. р.н. р.
н. р.
р., реаг.сл. р.реаг.реаг.
н. р.
н. р.
н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.
Р-в. сл. р.р., реаг.
н. р.66,6°в. р.
н. р.н. р.
н. р.
сл. р.
н. р.
и. р.
в. сл. р.и. р.реаг.реаг.
н. р.
и. р.
н. р.н. р.реаг. ц. в., расплав, щ.
р. НВг, КВг
р. НВг, сп.
p. НС1, НВг, щ.
реаг. к., щ.реаг. ц. в., конц. НС1р. этиламине, Na2S03;н. р. к., сп., ац., ^ф.
p. HJ, щ„ NH3
pear. НС1р. абс. сп., CCU, гор.
бзл.реаг. щ., KCN, сп.
pear. НС1
р. ССЦр. гор. ССЦ; реаг. сп.
реаг. ц. в.; н. р. к.
н. р. к., ц. в.
pear. NaOH; сл. реаг.гор. НС1; и. р. ц. в.
н. р. к., ц. в.
реаг. НВг, ц. в., Na2S;
сл. реаг. гор. HNO3,
H2S04н. р.н. р.
реаг.реаг. ц. в., (NH4)2S;к. р. к.
медленно реаг. ц. в.;н. р. к.
реаг. ц. в., (NH4)2S
р. к., сп., эф.
p. Na2Te, (NH4)2Te;
сл. p. Na2S, (NH4)2Sи. р.57198в. р.
н. р.p. HCl, NH4OH; сл. р.
NH3р. сп., ац.; сл. p. NH3;н. р. эф.
р. сп., эф.
и. р. щ.167
СВОЙСТВА НЕОРГАНИО.ососgНазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления2276ПлатинаСоли кислородных
кислот платины
Платиновокислый ба¬
рийПлатиновокислый ка¬ВаРЮ3 ■ 4Н20452,-19желт, крист.2277К2РЮ3-ЗН20375,34желт. ромб.2278лийПлатиновокислый нат¬Na2Pt03 • ЗН20343,11желт, крист.2279рийКомплексные
соединения — кислотыГ ексабромоплатекис-Н2 [PtBra] • 9Н20838,70карминово-кр. рас¬2280лотаГ ексагидроксоплате-н2[Pt (OH),l299,15плыв. ми.
желт. иг.2281кислотаГексаиодоплатекислотаH2[PtJe]-9H201120,67кр.-черн. расплыв. мн.2282Гексахлороплатекис-Н2 [PtCl6] • 6Н20517,92кр.-кор. расплыв.2283лотаТ етрацианоплатокис-н,[Pt(CN)J301,18крист,ТВ.2284лотаКомплексные
соединения — солиГ ексабромоплатеат
аммония(NH4)2 [PtBr6J710,62кр.-кор. кб.2285барияВа [PtBr6] • ЮН20992,04мн.2286калияК2 [PtBr6]752,75кр.-кор. кб.2287кобальтаСо [PtBr6] - 12Н20949,66крист.2288магния'Mg [PtBr6] • 12H20915,04крист.2289марганцаMn [PtBr,] • 12H20945,67крист.2290натрияNa2 [PtBr6] • 6H20828,62темно-кр. трикл.2291никеляNi [PtBr6J • 6H20841,35крист.2292Г ексагидроксоплатеат
барияBa [Pt (OH)6]434,47ТВ.2293калияK2 [Pt (OH),l375,34желт. ромб.2294натрияNas[Pt (OH),]343,11кр.-кор. или желт. гекс.2295Г ексаиодоплатеат
аммония(NH4)2 [PtJ6]992,59Кб.2296калияK2 [PtJ6]1034,72черн. кб.2297кобальтаCo[PtJ6] • 9H201177,59крист.2298марганцаMnPtJ6] ■ 9H201173,60крист.2299натрияNa2PtJ6] • 6H201110,61триг.2300Г ексаселеноцианато-K2Pt (SeCN)6]903,16ромб.2301платеат калия
Гексафтороплатеат ка¬K2 [PtFe]387,28сб.-желт, крист.168лия
ЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ169
СВОЙСТВА НЕОРГАНИо.оеосНазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления2302ПлатинаГ ексахлороплатеат
аммония(NH4)2 [PtCl6]443,88желт, кб.; 1,8002303барияВа [ PtCI6] ■ 6HsO653,24кр. мн.2304железаFe [PtCl6] • 6Н20571,75желт. гекс.2305калияК2 [PtCU486,01желт, кб.; ~ 1,8252306кобальтаСоPtCl6l-6H20574,83крист.2307литияLi2PtCl6]-6H20529,78ор.-кр. гекс.2308магнияMgPtCl6l-6H20540,21крист.2309марганцаMnPtCl6]-6H20570,84крист.2310натрияNa2 [PtCl6]453,79ор.-желт. пор.2311натрияNa2[PtCl6l-6H20561,88желтов.-кр. трикл.2312никеляNi [PtCl6]-6H20574,61крист.2313рубидияRb2 [PtCl6l578,75желт. кб.2314таллияTl2 [PtCl6]816,55Ър. кб.2315цезияCs2 [PtCl6l673,62желт. кб.2316Тетрабромоплатоат ка¬K2 [PtBr4]592,93кор. ромб.2317лияТетранитроплатоаткалияK2 [Pt (N02)4]457,32бц. мн.2318натрияNa2 [Pt (N02)4]425,09св.-желт. ромб, или мн.2319Т етрахлороплатоат
аммоиия(NH4)2 [PtCl4]372,98кр. ромб, или тетраг.2320барияBa [PtCl4l-3H20528,29ТВ.2321калияK2 [Ptci4]415,11кр.-кор. тетраг.; 1,642322натрияNa2 [PtCl4]-4H20454,94кр. пр.2323Тетрациаиоплатоатаммония<NH()2[Pt(CN)(].H20353,25желт, крист.2324барияBa iPt (CN)4]-4H20508,56а желт, крист., р) жел-2325калияK2 [Pt(CN)4]-3H20431,41тов.-з. крист,
желтов. расплыв. ромб.2326кальцияCa[Pt(CN)4).5H20429,32желт, ромб.; 1,62262327торияTh [Pt (CN)4J2-16H201118,61желтов.-з. ромб.2328ПлутонийPu[214]*серебр.-бел. мет.:2329азотистыйPuN256,08а мн. (до 122°);
р мн. (122—203°);7 ромб. (203—317°);
б кб. (317—453°);6' тетраг. (453—477°);
е кб. (477—640°)
черн, или кор. кб.2330азотнокислый (IV)Pu (NOs)4 • 5H20580,17крист.* Молекулярные веса соединений плутония приводятся для изотопа Рциг с атомным весом 242,070.170
ЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙП родолжениеПлотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°СРастворимость в г иа 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей2302?к 2303
■ 2304
>2305
,2306
■2307
2308
. 230923102311' 23122313231423152316231723182319232023212322232323242325232623272328232923303,0652,862,7143.499242,6992,437'2,692разл.разл.
разл. 250
разл.—6Н20, 180
разл.
разл.2,502,7983,9417,55.7617—6Н20, 100разл.2,9362,8683,302,092,45516разл.
разл. 100разл.разл.
100 разл.—2Н20, 100разл.400—6002,460а 19.81625
Р 17,77*5»
Т 17,1921°
В 15,92320
Ъ' 15.99465
е 16,4850014,25639пер.
в Pu02(N03),,
150-180-4Н20,15032350,710Р-
в. р.
0,478°Р-66160,0137»
0.006415
0,0047»
в. р.3,815Р-Р-Р-16,6Р-Р-3,34,Об2»Р-СЛ. р.медленнореаг.медленнореаг.Р-1,2510»р. сп. (0,005); н. р. эф.,
конц. НС1
реаг. к.в. р.5,03100н. р. сп., эф.
р. сп.; н. р. эф.•]в. р.
в. р.р. СП.р. сп. (11,9), хлорной
воде; н. р. эф.0,334'»»
0,05’00
0,0915'00
в. р.Н. p. CII.р-р-р-
в. р.Н. р. СП.
В. р. СП.
Н. р. СП.В. р.1475°р. СП., эф., H2SO4реаг.Рpear. НС1, НС104, 85%
Н3РО4; сл. реаг. разб.
H2SO4; и. р. НМОз,КОНЦ. H2SO4реаг. 3 н. НС1, 6 н,
H2S04171
СВОЙСТВА НЕОРГАНИО.ОсосйНазваниеФормулаМолеКу-ЛЯрНЫЙвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления2331Плутонийбеизойнокислый (111)Pli (C?I U02)a • A-H,0бел. ам.2332бромистый (трех)PuBr3•58 Г,80св.-з. расплыв. ромб.2333бромистый (трех)РиВг3 • 6Н20589,89св.-гол. или з. тетраг.2334водородистый (гид¬
рид)водородистый (гидРиН2244,09черн. кб.2335РиН3245,09сер. гекс.2336рил)
гидроокись (III)Ри (0Н)3 • *Н20. . .гол. нли серо-гол.2337гидроокись (IV)Ри (ОН)4 • хН20• * •темно-з.2338железистыйPuFe2353,76Кб.2339железистыйPu6Fe1508,27тетраг.2350иодистый (трех)PuJ3622,78з. ромб.2341иодноватокислый(III)иодноватокислыйРи (J03)3766,77ор.-кор.2342Ри(Ю3)4941,68роз. ам.2343(IV)-калий фтористый
(IV)-калий фгорнстый
(IV)кремнистыйPuKF6376,16св.-з. триг.2344Pu2KFg694,23ромб.2345PuSi270,16сер. блеет, ромб.2346кремнистыйPu2Si3568,40сер. блеет, гекс.2347кремнистыйPuSi2298,24сер. блеет, крист.;2348мышьяковистыйPuAs316,99а тетраг., р гекс.
кб.2349-иатрий сернокислыйPuNa (S04)2529,24гол. крист.2350(III)-иатрий фтористыйPuNaF5360,05триг.2351(IV)
окись (II)PuO258,07черн, блеет, кб.2352окись (IV)Pu02274,07желтов.-з или кор. кб.2353оксибромид (III)PuOBr337,98темио-з. тетраг.2354оксииодид (III)PuOJ384,97з. тетраг.2355оксисульфид (III)(PuO)2 S548,20темно-сер. блеет, триг.2356оксифторид (III)PuOF277,07сер. кб.2357оксихлорид (III)PuOCl293,52сине-з. тетраг.2358-рубидий фтористый
(IV)
сернистыйPuRbF5422,53св.-з. триг.2359PuS274,13кб.2360сернокислый (IV)Pu (SO<)2434,19св.-з. крист.2361сернокислый (IV),Pu20 (S04)3 • 8H20932,44серо-з. крист.2362основнойтеллуристыйPuTe369,67Кб.2363углекислый (VI)Pu (C03)3422,10роз. крист.2364углеродистыйPuC254,08кб.2365углеродистыйPu2C3520,17черн, кб.2366фосфористыйPuP273,04Кб.172
ких соединенийПродолжениеПлотностьТ. плавл.,°СТ. кип.»°СРастворимость в г на 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей6,699,0710,409,6112,5917,016,92681 ±51531в. р.
в. р.
в. р.в. р.
в. р.
в. р.пер. в
Ри02) 350реаг. к.реаг. 1 н. мин. к.777; 7802359Й603361&62&632364236523665,666,7310,15
8,77
а 9,08;
р. 9,18
10,3913,8911,449,079.76
9,959.76
8,81
5,8810,6р. ШОз+КЮгр. 2 н. H2SO<н. р.н. р.
н. р.реаг. коиц. НС1
реаг. гор. конц. H2S04l
HNO3, HNO3+HF
реаг. к.
реаг. к.н. р.
н. р.реаг. к.р. к.реаг. 1—8 н. HN0310,3313,6; 13,99
12,70
9,87p. Na2COs173
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ№ по пор.НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет.кристаллическая форма,
показатель преломления2367Плутонийфосфорнокислый (ор-РиР04 • 0,5Н20346,05св.-пурп. гекс.2368то), трехзамещен-
ныйфтористый (трех)PuF3299,06св.-фиол. или черн.2369фтористый (четы¬
рех)фтористый (четы¬PuF4318,06гекс.св.-кор. или роз. мн.2370PuF4 - 2,5Н20363,10роз.-ко р. или желт.2371рех)фтористый (шести)PuF 6356,06ромб.кр.-кор.2372хлористый (трех)PuCl3348,43зеленов.-гол. гекс.2373хлористый (трех)PuCl3 • 6HsO456,52гол. гигр.2374-цезий хлористый
(IV)щавелевокислый (III)PuCs2Cl6720,60св.-желт. триг.2375Pu2 (C204)3748,20желтов.-з. крист,2376Плутон ил
азотнокислыйPu02 (N03)2 • 6H20506,17роз. или кор. крист.2377-натрий уксуснокис¬PuOsNa (C2H302)a474,19роз. кб.2378лыйфтористыйPu02F2312,06ромб.2379фтористыйPu02F2 • xH20бел. студ.2380щавелевокислыйPu02 (C204) • зн2о416,13роз. мн.2381ПолонийPo[2101]темно-кор. или сереб;.2382бромистый (дву)PoBr2— 370мет.: а кб., р триг.
пурп.-кор. крист.2383бромистый (четырех)PoBr4— 530ярко-кр. кб.2384иодистый (четырех)PoJ4— 718черн, крист.2385окись (дву)Po02— 242кр. тетраг или желт.2386сернистыйPoS— 242кб.
чери. пор.2387сернокислыйPo (SO,)2— 402темно-пурп.2388хлористый (дву)PoCl2— 281кр. ромб.238Sхлористый (четырех)PoCl4— 352желт. мн. или трикл.239СхромовокислыйPo (Cr04)2— 442ор.-желт. крист.2391Интерметаллические
соединения
Полоний
-бериллийPoBe— 219кб.239S-иатрнйPoNa2— 256кб.
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеГ. плавл.,
°СГ. кип.,°сРастворимость в г на 100 гоЦ2Плотностьхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей23676,0423689,321152; 1410;
1425....н. р.реаг.р. солях Се4+, Zr4+; и. р. к.23697,0 ±0,21037....в. сл. р.....р. солях Се4+, Zr4+, Fe3+23704,899.37150,75; 5462,3реаг.. . . .p. H2S0423725,707601770237394—96....23744,12375разл. 4002376140....в. р.в. р.p. сп.; pear. HN03; h. p.
хлф.23772,57823786,50....0Д072023792380разл. 180962в. сл. р.....p. (NH4)2COs,(NH4)2c2o42381а 9,32;
Р 9,4252; 254pear. мни. к.2382270- 280
(в токе N2)возг.реаг.реаг.p. HBr, ац.2383324; 330
(в токе Вг2)ЗбО200реаг.реаг.p. HBr, сп., ац.; н. p.
бзл., CC14, хлф.2384реаг.реаг.сл. p. ац., сп.; н. р.
HCI, HN0323858,96 (выч )возг. 885pear. HCI, HBr2386pear. конц. HCI; н. p.
cn„ (NH4)2S, разб.
HCI2387разл. > 550............p. HCI, H2S04; h. p. cn.,an.23886,5 (выч.)реаг.реаг.p. HCI238У294; 300
(в токе С12)390реаг.реаг.p. HCI, cn., ац.239С....реаг.....в. p. HCI2391239^175
СВОЙСТВА НЕОРГАИИCLОсосёНазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления2393Полоний-никельPoNi~269гекс.2394-платинаPo2Pt— 615гекс.2395-ртутьPoHg— 411черн. кб.2396-свинецPoPb— 417черн. кб.2397-цинкPoZn~ 275кб.2398Соединения
с комплексным
полонийсодержащим
анионом
Г ексабромополоиеат
аммония(NH,)2 [PoBr6]-725кр. кб.2399цезияCs2 [PoBr6]~ 955темно-кр. кб.2400Гексаиодополоиеат це¬Cs2 [PoJ6]1237черн. кб.2401зияГексахлорополонеат
аммония(NH4)2 [PoCl,]459желт. кб.2402цезияCs2 [PoCl6]~ 689желт, кб.; 1.862403ПразеодимPr140,91св.-желт. мет.: а гекс,2404азотистыйPrN154,91р Кб.
черн. кб.2405азотнокислыйPr (N03)3 - 6H20435,01з. крист.2406-аммоний сернокис¬Pr2 (S04)3 -846,26крист.2407лыйацетилацетонат• (NH,)2S04-8H20
Pr (C5H702)3438,24крист.2408бромистыйPrBr3380,63з. гекс.24Q9бромноватокислыйPr (Br03)3 • 9HsO686,77з. гекс.2410гидроокисьPr (OH)j191,93з. гекс.2411иодистыйPrJ3521,62з. крист.2412-калий сернокислыйPr!(S01b-3K;S0,-H!01110,81крист.2413кремнистыйPrSi2197,08тетраг.2414молибденовокислыйPr2 (Mo04)3761,63тетраг.2415окисьPr203329,81желтов.-з. ам. или триг.2416окись (IV)Pr02172,91черно-кор, кб.2417перекисьPr04204,90черн. пор.2418селеновокислыйPr2 (Se04)3710,68ТВ.2419сернистыйPr2S3378,01бур. кб.2420сернокислыйPr2 (S04)3570,00св.-з. пор.2421сернокислыйPr2 (S04)3 • 5H20660,083. мн.2422сернокислыйPr2 (S04)3 • 8H20714,12з. мн.; 1,540- 1,549.2423углекислыйPr2 (C03)3 • 8H20605,961,561
з. тб.2424углеродистыйPrC2164,93желт, тетраг.2425уксуснокислыйPr (C2H302)3 -3H20372,093. иг.176
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеПлотностьТ. плавл.,
сСТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей23932394-е 2395
£•:2396
*23972399240011,53 (выч.)
12,47 (выч.)11,1 (выч.)
9,6 (выч.)
7,39 (выч.)разл.450—600разл. 600
возг. вак. 4003,78 (выч.)
4,75 (выч.)возг. 200
разл. 300
разл.%2401у2402V* • .■240324042405ri*~24062407ft:2408ш2409щ241024112412Й1й;;241324142415» г241624172418V-2419fe2420t--2421i-2422«j*'■i2423242424252,76 (выч.)
3,82 (выч.)6,769 (выч.)335 ±53017; 34502,53116,5—4Н20, 90—8Н20, 170146
69356,5—6Н20,
1651550
-ан2о, iso3,275165,464,846,87; 7,07
6,825,978
4,30'55,042; 5,2353.726163,176'6
2.82713'35,1073313801030
разл.
иер. в
Рг60п>~350разл.—ЗН20, 75—6Н20, 100
разл.реаг.реаг.реаг.реаг.
14516 бв.сл. р.реаг.реаг.Р-сл. р. эф.сл. р.922° б в.
0,00013p. cs2р. расплав. NH4NO3сл. р.0,001525
0,0000229р. МН4-соли ЭДТА
реаг. к.36°З92н. p.pear.12,6200,9100P-1,858616,3204,48°h. p.• • •pear.pear.p. CS2
реаг. к.реаг. к.
реаг. к.
СВОЙСТВА НЕОРГАН*о.ососНазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет.кристаллическая форма,
показатель преломлении2426Празеодимфосфорнокислый (ор¬
то)
фтористыйРгРО,235,88МН.2427PrF3197,90желт. гекс.2428хлористыйРгС13247,27сине-з. гекс.2429хлористыйРгС!3-7Н26373,37з. трикл.2430щавелевокислыйРг2 (С204)3 ■ юн2о726,03св.-з. мн.2431Соединения
с комплексным
празеодимсодержащим
катиономГ ексаантипирино-[Рг (C|,HI2N20)6] •1568,64з. гекс.2432празеодимиперхло-ратГ ексаантипиринопра-- (СЮ4)3
[Pr (C„H,2N20)6] .1444,54св.-з. крист.2433зеодимироданидДиуротропинопразео-• (SCN)3
[Рг (C6H12N4)2) •
■ (SCN)3 • 8HsOPm739,65св.-з. крист.2434димироданидПрометий[147]серебр.-сер. мет., гекс2435ПротактинийРа[231]*сер. блеет, мет., тетраг.2436азотистыйPaN2259,06св.-желт. кб,2437водородистый (гид¬
рид)
гидроокись (V)РаН3234,07черн. кб.2438PaO (ОН)3298,06ТВ.2439окись (11)PaO247,04черн. кб.2440окись (IV)Pa02263,04черн. кб.2441окись (V)Pa205542,09бел. кб. или ромб.2442сероокисьPaOS279,11желт, тетраг.2443фтористый (четырех)PaF4307,04бур. мн.2444фтористый (пяти)PaF5326,04бц. крист.2445хлористый (четырех)РаС14372,86желтов.-з. тетраг.2446хлористый (пяти)PaCl5408,31бц. иг.2447РадийRa[226]серебр. мет.2448азидRa (N3)2— 310бц. крист.2449азотнокислыйRa (N03)2— 350бц. крист.2450бромистыйRaBr2— 386бц. или желтов. крист.2451бромистыйRaBr2 • 2HsO/-422Mil.2452иодноватокислыйRa (J03)2— 576крист.2453сернокислыйRaS04— 322бц. крист.2454углекислыйRaC03— 286бел. крист.2455фтористыйRaF2— 264Кб.2456хлористыйRaCl2— 297бц. или желт. мн.2457хлористыйRaCl2 • 2H20— 333бц. крист.* Молекулярные веса соединений протактиния приводятся для изотопа Ра2Э1 с атомным весом 231,045.178
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеПлотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,
сСРастворимость в а на 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей242624272428242924304,0225; 4,1225
2,25*71373
818; 8231152330
1632; 171091,4°258°0,0225141.68076880в. р. сп.; р. пир.; И. р.эф., хлф.
р. сп., НС1
р. к.2431243224332434243524362437243824392440244124422443244424452446244724482449245024512452245324542455245624577,26
15,37 (выч.)286—291разл.274—276
разл.
260 разл.1035; 1300
1430Р-Р-реаг.реаг.423013,439,00,0001реаг. к.800pear. HF; и. p. H2S04,
HCI, HNOs
pear. HFвозг. вак. 400301960
разл.реаг.Рреаг.Р-1140; 1536Р-реаг.р. эф., амил. сп.реаг.5,78728
—2НгО, 100возг.13,920
70,6го6,75 (выч.)
4,910,0176°
0.000225
н. р.Р-0,170'°°р. сп., Na-соли ЭДТАн. р. к.
реаг. к.900
—2НгО, 10024,520
I Р-Р-Р-р. сп.р. СП.179
СВОЙСТВА НйОРГАНИ№ по пор.НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления2458РадонRn[222]бц. газ2459РенийRe186,2серебр, блеет. мет.,
гекс.2460бромокись (VII)Re03Br314,1бел.2461окись (III)Re203420,4черн.2462ОКИСЬ (IV)Re02218,2черн.2463окись (VI)ReOa234,2Кб.2464окись (VII) (рение-
вый ангидрид)Re207484,4желтов.-бур. пл.2465сернистый (IV)ReS2250,3черн. гекс.2466сернистый (VII)
фтористый (четырех)Re2S7596,8черн.2467ReF,262,2ТВ.2468фтористый (шести)ReFe300,2св.-желт.2469фторокись (VI)ReOF4278,2бц.2470фторокнсь (VI)Re02F2256,2бц.2471хлористый (трех)ReCl3292,6темно-кр. гекс.2472хлористый (пяти)ReCl5363,5темно-з.2473хлорокись (VI)ReOCl,344,0ТВ.2474хлорокись (VII)Re03Cl269,7бц. ж.2475РодийRh102,95серебр.-бел. мет., кб.2476азотнокислыйRh (N03)3288,95желтов.-кор. крист,2477азотнокислыйRh(N03)3.2H20325,00расплыв. крист.2478гидроокисьRh (OH)3153,97черн. студ.2479гидроокись (IV)Rh (OH)4170,973.2480окись (II)RhO118,95сер.2481окисьRh203253,90сер. крист, или ам.2482окисьRh203 • 5H20343,97желт.2483окись (IV)R1i02134,95кор.2484сернистокислыйRh2 (S03)3 • 6H20544,18желт, крист.2485сернистый (II)RhS135,01серо-черн, крист.2486сернистыйRh2S3302,09черн, крист.2487сернокислыйRh2 (S0,)3-4H20566,15св.-желт. крист.2488сернокислыйRh2 (SO,)3- 12H20710,27св.-желт. крист.2489сернокислыйRh2 (S04)3 • 15H20764,31св,-желт. крист.2490фтористыйRhF3159,95кр. ромб.2491хлористыйRhCla209,31кр.-кор. расплыв. пор.2492хлористый
Комплексные
соединения родия
Г ексахлорородиатRhCls-^H20• • •темно-кр. крист,2493аммония(NHj)3rRhClcI.12H20685,97рубиново-кр. пр.2494калияKa[RhCl6].3H20487,02кр. трикл.2495натрияNa3[RhCl6]384,64кр. трикл.2496180натрияNas[RhCle]-18H20708,91кр, крист.
(ИХ СОЕДИНЕНИЙПродолженийш/^2*56'Цф
- к
2#
2461■кПлотностьТ. плавл.,°С9,73 г/л;
ж. 4,4
20,5; 21,1-626,9—7,4
8,27,54,8724’5ж. 6,157
4,0324,9
' 12,4*5,383,29—713167 ±60
39,5160300124,5
18,8; 25,6
39,7
156
257294,51960разл.разл.разл.разл.1100—1150разл.разл.разл.разл.разл.разл.разл.450—500разл.разл.
разл. > 650
904 разл.Т. кип..°сРастворимость в г на 100 гхолоднойводы—65;
—61,9
5500;
5640; 5870163разл. 400
360; 363разл.разл.47.662.7327
разл.
223
1313670; 3880возг.>60051,0° мл;
22,426 млн. р.
н. р.
н. р.
в. р.н. р.
н. р.р., реаг.Р-реаг.
реаг.
реаг.
к. р.в. р.Р-
н. р.
н. р.
н. р.
н. р.н. р.
н. р.
р-
н. р.
н. р.р-в. р.н. р.н. р.в. р.в. р.
реаг.
в. р.
в. р.горячейводыпрочих растворителей13,060 млн. р.н. р.н. р.в. р.н. р.н. р.р., реаг.р.
реаг.
реаг.
реаг.
н. р.н. р.
н. р.Р-
н. р.н. р.
н. р.
р-
реаг.
реаг.
н. р.
и. р.реаг.р. сп., бзл. и др. орга-
нич. растворителях
реаг. конц. HN03, Н2Огpear. HN03; н. p. НС1
реаг. кони. HCI, Н2О2
реаг. НЫОз, т., Н202
в. р. сп.; реаг. к., щ.pear. HNOs; н. р. сп., щ,
pear. HNO3, щ., Н202р. к., ш.
p. HCI, щ.
.•*•»**•••• *1pear. H2S04 + HCI, гор.
конц. H2S04; сл. реаг.
к., ц. в,
н. р. сп.
п. р. сп.
реаг. к.
pear. НС1
и. р. к,н. р. к., ц. в., КОНн. р. К., Щ.
я. р. сп.
н. р. к., ц. в,
н. р. к., ц. в., бромной
воде Н. р. СП.н. р. сп., эф.
п. р. к., щ.
н. р, к., ц. в.р, сп., НС1: и, р. эф.сл. р. сп., KCIН. р, СП.181
свойства неорганио.сМолеку¬Цвет,оНазваниеФормулалярныйкристаллическая форма,веспоказатель преломления24972498249925002501250225032504250525062507250825092510251125122513251425152516251725182519252025212522252325242525252625272528182РодийМонохлоропентаммин-
роднхлорид
Пентахлорородиат ка¬
лия
Ртутьазид (I)
азотистая (II)азотистокислая (I)
азотнокислая О)
азотнокислая (II)азотнокислая (idамидобромистаяамидоиодистаяамидохлористаяацетиленистаябензойнокислая (inбромистая (I)бромистая (II)бромноватокнслая(I)бромноватокислая(II)виннокислая (I)
водородистая (гид¬
рид)вольфрамовокислая (I)
вольфрамовокислая(II)изоциановокислая(II)иодистая (I)иодистая (II), жел¬
таяиодистая (II), крас¬
наяиодноваток'ислая (I)
иодноватокислая (II)иодобромистая (II)
иодохлористая (II)
муравьинокислая (I)
мышьяковистая (II)[Rh(NH3)5Cl]Cl2К2 [RhCl6]HgHgNgHg3N2Hg2 (NOj)2
Hg2 (N03)2 • 2H20
Hg (N03)2 • 0,5H20Hg (N03)2 • н2о
Hg (NH*) Br
Hg (NH,) J
Hg (NH2) Cl
3HgC2 • н2о
Hg(C7H5o2)2
Hg2Br2HgBr2Hg2 (Br03)2Hg (BrOs)2 ■ 2H20Hg2c4H4o6HgH2Hg2wo4HgW04Hg(CNO)2Hg2J2HgJ2HgJ2Hg2 (J03)2
Hg (JOs)2HgJBr
HgJCl
Hg2 (HC02)2Hg3As2294,46358.42200.59242.61
629,78493,19561.22333.61342.62296.52343.52
252,07
691,86
442,82
561,00360,41656.99492.43549,25202.60649,03448.44284.62654.99454.40454.40750.99550.40407.40
362,95491.22
751,61желт, крист,
кр. ромб.серебр. ж. мет.; тв.триг.
бел. крист,
кор. пор.желт, крист,
бц. мн.желтов.-бел. расплыв.крист,
бц. крист,
бел. пор.
серо-бел. пор.
бел. пор.
бел. пор.
бел. пор.желтов.-бел. тетраг.
бц. ромб,
бц. крист,
бц. крист,желтов.-бел. крист,
тв.желт. ам.
желт. пор.бел. ромб.желт, тетраг. или ам.пор.
желт. ромб.кр. тетраг.желтов. пор.
бел. пор.желт. ромб,
кр. ромб,
пл.черн. ам. пор.
‘J ЖяЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениео-
о
’ аТ. плавл..
°СТ. кип.,
°СРастворимость в г на 100 говйПлотностьхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей2497!0.8342524§8разл.«...сл. р.реаг.Н. р. СП.249913,546—38,87356,58н. р.н. р.pear. HNO3, гор. конц.
H2S04; н. p. НС12500взр.....0,0252501взр.....реаг.....p. NH4OH, солях NH4;
реаг. к.25027,33разл. 100....реаг.....25037,79470....реаг.р., реаг.p. HN03; н. р. NH4OH
p. HN03, NH3, ац.;
н. р. СП.25044,3979разл.в. р.реаг.2505Р-....p. HN03; Н. р. СП.2506разл.....реаг.реаг.p. NH4OH; Н. р. СП.25070,1425085,70реаг.реаг. к.; н. р. сп.25095,3взр.• • • •н. р.н. р.н. р. сп.2510165• • • .1,2'52,5100р. сп., NaCl, NH4C7H60225117,307возг. ~ 400....0.000001625....н. р. сп., ац.25126.10925236—241320—3220,61264,9*0°р. сп., мет. сп.; в. сл,
р. эф.2513разл.....реаг.....сл. p. HNO32514разл.130—140....0,151,6p. HNOg, НС1,
Hg(N03)22515н. р.....н. р. к.2516разл. от
—125 до
—1002517разл.....н. р.н. р.реаг. к.; н. р. сп.2518разл.....н. р.реаг.реаг. к.; п. р. сп.25194,42взр.....сл. р.Р-р. сп., NH4OH252С7,70возг. 140разл. 310в. сл. р.....p. KJ, NH4OH; н. р. сп.,эф.25216,271250; 259354в. сл. р.сл. р.р. эф., Na2S203, KJ;
в. сл. р. СП.‘2ЬХ26,283250; 2593540,0061025сл. р.р. абс. сп. (1,825), эф.,
ац., Na2S2032523разл.. . . .н. р.н. р.p. НС1; н. р. хол. HNOa&24н. р.p. HCI, NH4CI, NaCl,
KJ; н. p. HNO32525229360. . . .....р. сп., эф.2526.....153315н. р.сл. р.р. СП.2527разл.. • . .0,4'7реаг.н. р. СП.]2Ь2й
СВОЙСТВА НЕОРГАНИа.ососJSНазваниеФормулаM оле ку¬
ля рный
весЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломленияРтутьч2529мышьяковокислая (I)
(орто), двузаме-
щеннаяHg2HAs04541,11желтов.-кр.2530мышьяковокислая
(11) (орто), трех-
замещеннаяHg3(As04)2879,61желт.2531окись (11)HgO216,59желт, или кр. ромб.;
2,37; 2,5; 2,652532роданистая (I) (тио-
циановокислая)Hg2 (SCN)2517,34бц. пор.2533роданистая (II) (тио-
циановокислая)Hg (SCN)2316,75бц. иг.2534селенистая (II)HgSe279,55сер. кб.2535сернистая (I)Hg2S433,24черн. пор.2536сернистая (II) а (ки¬
новарь)HgS232,65кр. или ор. триг.; 2,854;
3,2012537сернистая (II) РHgS232,65черн. кб. или а м. пор.2538сернокислая (I)Hg2so4497,25бц. крист.2539сернокислая (II)Hgso4296,65бц. крист.2540сернокислая (II), ос¬
новнаяHgS04 •2HgO729,83лимонно-желт. пор.2541теллуровокислая (II)
(орто)
теллуровокислая (II)
(орто), кислаяHg3TeOe825,37кб.2542HgH4TeOe428,22ромб.2543углекислая (I)Hg2co3461,19желтов.-кор. пор.2544углекислая (11), ос¬
новнаяHgCOs •2HgO693,77кр.-кор. пор.2545уксуснокислая (I)HS2 (C2H3o2)2519,27бел. пл.2546уксуснокислая (II)Hg(c2H3o2)2318,68бел. пл.2547фосфорнокислая (11)
(орто), трехзаме-
щеннаяHg3 (P04)2791,71желтов.-бел. пор.2548фтористая (I)Hg2F2439,18желт. кб.2549фтористая (II)HgF2238,59бц. кб.25-60хлористая (I)Hg2Cl2472,09бел. тетраг.; 1,973;
2,6562551хлористая (II)HKC12271,50бц. ромб.; 1,8592552хлорноватокислая (I)Hg2 (C103)2568,08бел. ромб.2553184хлорноватокислая (II)Hg(Cio3)2367,49иг.
.J-СКИХ СОЕДИНЕНИЙHr
RПлотность11,145,3187,1—8,9*8,107,737,566,476,443,270ПродолжениеТ. плавл.,°СТ. кип.,°С8,738,95167,1505,44256,4094,998разл. 500разл.
разл. 165возг.возг.возг.разл.разл.разл. > 140
разл. 20
разл. 130разл.разл.178—180570
645 разл.
возг. 400277разл. 250
разл.Растворимость в г на 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей302 ±3н. р.
в. сл. р.0,005125
(желт.);
0.004925
(кр.)
н. р.0,0725н. р.
н. р.в. сл. р.н. р.0,0426реаг.0,0031Сн. р.медленно
реаг.
0.0001320
н. р.0,751225'°н. р.реаг.
реаг.
0.00020266,592сР-Р-0,04101С0(желт.);0,037910°(кр.)0,09100сл. р.н. р.быстрореаг.реаг.Ю01 °°
сл. р.0,0014358,3100
реаг.p. HN03; н. p. NH4OH,
СНзСООНp. HCI, HN03реаг. к.; н. р. сп., эф.,
ац., щ., NH3p. HCI, KSCNр. солях NH4, NH3,
HCI, KCN, KSCN; сл,
р. сп., эф.
реаг. ц. в.
н. р. к., (NH4)zS
pear. Na2S, ц. в.; н. р.HNO3, сп.
реаг. ЫагЭ, ц. в., щ.;н. p. HN03, сп.
p. H2S04, HNO3
р. к., NaCl; н. р. сп.,
ац., NH3
реаг. к.; н. р. сп.p. HN03, НС1р. ЫН4С1; н. р. сп.
p. NH4CI, водн. С02p. H2SO4, HN03; н. р.
сп.р. сп., СНзСООН
р. к., ЫН4С1; н. р. сп.p. HNO3, HF
p. Hg(N03)2, ц. В.; сл.
р. гор. HN03, НС1;
н. р. сп., эф.
р. сп. (33,025), эф., пир.,
СНзСООН
р. сп., СНзСООН
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ№ по пор.НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления2554Ртутьхромовокислая (1)Hg2Cr04517,17кр. иг.2555хромовокислая (11)HgCr04316,58кр. ромб.2556цианистая (11)Hg (CN)2252,63бц. тетраг.2557щавелевокислая (I)Hg2C204489,20ТВ.2558щавелевокислая (11)Hgc2o4288,61ТВ.2559Основания Миллона
йодидOHg2NH2J56011желтов.-кор. пор.2560хлоридOHg2NH2Cl468,66св.-желт. или бел.пор.2561Соединения с ком¬
плексным ртутьсодер¬
жащим катионом
Диамминмеркуробро-[Hg (NH3)2] Br2394,47бел. пор.2562мидДиамминмеркуроиодид[Hg (NH3)2J j2488,46бц. или св.-желт.пор.2563Диамминмеркурохло-|Hg(NH3)2] Cl2305,56бел. кб.2564ридСоединения с ком¬
плексным ртутьсодер¬
жащим анионом
Пентанитритомоноакво-K3[Hg(N02)5H20]565,94желт. ромб.2565меркуроат калия
Тетраиодомеркуроат
медиCu2[HgJ4)835,29кр. крист.2566серебраAg2 [HgJ4]923,95зол.-желт. тетраг.2567Т етрароданомеркуроат
калияK2[Hg(SCN)4J511,12бел. иг.2568цинкаZn [Hg (SCN)4]498,29св.-роз. тетраг.2569Г етрацианомеркуроатK2[Hg(CN)4]382,87бц. крист.2570калияТрииодомеркуроат ка¬K[Hgj3].H2o638,42св.-желт. иг.2571лияРубидийRb85,47мягкий серебр.-бел.2572азотнокислыйRbN03147,48мет., кб.
бц. триг., кбили2573азотнокислый, кис¬RbN03 • HN03210,49ромб.; 1,51;
1,524
5ц. тетраг.1,52;2574лыйазотнокислый, кис¬RbN03 • 2HNO,273,50бц. иг.2575лыйбромистыйRbBr165,38бц. кб.; 1,55302576бромистый (трех)RbBr3325,20ромб.2577бромноватокислыйRbBr03213,38бц.186
РАБСКИХ СОЕДИНЕНИЙjpr-Jh Продолжение1Т. плавл.»
ССТ. кип.,
ССРастворимость в г на 100 гg«Плотностьхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей255425552556255725583,996разл.
разл.
разл. 320разл.в. сл. р.
сл. р.
11,3ян. р.
0,01072осл. р.
реаг.
53100
н. р.p. HN03, KCN; н. р, сп.,
ац.p. NH4C1; разл. к.;н. р. ац.
р. сп. (1020), мет. сп„
NH3, глиц.; н. р. бзл.
сл. p. HNOs
p. НС1; сл, p. HNO325592560> 128
разл. > 120взр.н. р.
сл. р.....p. HCl, KJ
p. HCl, HNOs2561180• • • •реаг.реаг.p. NH,Br, NH4CI, NH4J25622563300* • « •реаг.
н. р.реаг.реаг.p. NH4OH
р. к., KJ2564разл. > 125• • • •Р-256525666,0945,997пер. в кб.,
50Лразл.>1582567266825692,420 ....в. р.’oil1’00'р. сп.; н. р. абс. эф.
в. p. HCl; p. KSCN
р. 88% сп. (2,8520)2570разл.p. KJ25712572тв. 1,532;
ж. 1.47538’8
тв. 3,11;ж. 2,39540038,8310—316705
• • • •реаг.
53,520реаг.4521°°в. p. HNOs; р. ац.257362• • • *Р-в. р.257445• • • •Р-,2575257625773,353,68682
разл. 140
430134ft 1352
( * • »89°2,932^191100
5,0840сл. р. ац.; н. р. сп.
с.оБОсg2578257925802581258225832584258525862587258825892590259125922593259425952596259725982599260026012602260326042605260626072608260926102611261226132614188СВОЙСТВА неорганиНазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломленияРубидийвиннокислый, кислый
водородистый (гид¬
рид)
гидроокись
иодистыйRbHC4H4OeRbH.234,5586,48np.бел. кб.RbOHRbJ102,48212,37бел. расплыв. ромб,
бц. кб.; 1,6474иодистый (трех)иодноватокислыйиоднокислыймарганцовокислыйокисьRbJ3RbJ03RbJ04RbMnO,Rb20466,18260.37276.37
204,40
186,94черн. ромб,
бц. мн. или кб.
бц. тетраг.
кр.-фиол. крист,
желтов. кб.перекись
перекись
селеновокислый
сернистый
сернистый
сернистый (дву)
сернистый (трех)
сернистый (пяти)Rb202
Rb02
Rb2Se04
Rb2S
Rb2S • 4H20
Rb2S2
Rb2S3
Rb2S5202,94117,47313,90203,00275.06235.07
267,13
331,26желт. кб.
желтов. тетраг.
бц. ромб,
бц. кб.бц. расплыв. крист,
темно-кр. крист,
желтов.-кр. крист,
кр. расплыв. крист.сернистый (шести)
сернокислыйсернокислый, кислый
углекислый
углекислый, кислый
уксуснокислый
фтористыйRb2S6Rb2S04RbHS04Rb2C03RbHC03RbC2H302RbF363,32267,00182,54230,95146,49144,52104,47кор.-кр.бц. ромб, или гекс.;1,513
бц. ромб.бц. расплыв. крист,
бц. ромб,
бц. блеет, лист,
бц. кб.фтористый, кислый
фторсульфоновокис-
лый
хлористыйRbHF2RbS03F124,47184,53бц. крист,
иг.RbCl120,92бц. кб.; 1,493хлорноватокислый
хлорнокислый
хромовокислый
хромовокислый (дву)RbC103RbC104Rb2Cr04Rb2Cr207168.92184.92286.93386.93бц. крист,
бц. ромб.желт. ромб.кр,-ор. трикл. или мн.РутенийRu101,07серо-бел. мет., гекс.;
черн. ам.азотнокислый (III)
бромистый (трех)
гидроокись (III)
карбонил (ди)
карбонил (тетра)Ru (N03)3 • 6H20
RuBr3
Ru (OH)3
Ru (CO)2
Ru (CO)4395,18340,80152.09157.09
213,11желт, трикл.
темн, расплыв. пл.
черн. пор.
кор. ам.
кр.-э. крист.I
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеПлотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,°СРастворимость в а на 100 ахолоднойводыговячейводыпрочих растворителей;; 25781257912580
2581Й5821258312584125851258625872588
S 258925902591
Р 25922593259425952596;2597
12598
2599
= 2600
I 26012602
'2603260426052606
Й-2607
Г 26082,282
2,0; 2,63.20311
тв. 3,55;ж. 2,878264,03
4,3319’5
3.918'6
3,235з,72; 4,05
(выч.)
3,65°
3,05°
3,90
2,9122,61815тв. 3,613;ж. 2.531100
2,892'°'ж. 2,88820тв. 2,76;ж. 2.0887603,192,93,518
трикл. 3,13;
мн. 3,022610§611£6122613261412,06; 12,62,375разл.
разл. > 200301
638; 642190разл.13006002805*30* разл.420213225201
1060; 1074разл. 740
разл. 175
246
760; 775204—20530471514101380; 1390
разл.2430; 250042001,1826реаг.180*5
124,70Р-2,128
0,6513
0,5°
реаг.реаг.реаг.
15912
в. р.
в. р.реаг.42,6'°2232011620Р-
300'6в. ~р.91,2205,4200,5°62°трикл.
4,9618;
мн. 5.421'
н. р.в. р.р-в. р.lljiooреаг.в. р.281Ю04,760реаг.реаг.реаг.в. р.
в. р.реаг.81,8100в. р.138,910062,8100
181о°95,660
трикл.
27,360;
мн. 28,160
н. р.р. СП.р. ац.в. p. НС1Р- 70% сп.; н. р. эф.,'
хлф.р. абс. сп. (0,7)
р. сп.Р- HF; н. р. сп., эф.'NH3 Фн. р. сп.р. сп. (0,0825); в. сл. р.NH3н. р, СП.реаг. расплав. щ.; сл,
реаг. ц. в.; н. р. к„
сп., эф.р.’на, квг,'сп.' ‘реаг. к.; н. р. щ.
в. р. сп.; н. р. бзл.
pear, HC1, НВг; р. пир,189
СВОЙСТВА НЕОРГАНИНазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма5
показатель преломленияРутений2615 карбонил (пента)2616 карбонил (нона)2617 карбонил бромистый2618 карбонил бромистый
(дибромдикарбо-
нилрутений)2619 карбонил иодистый
(дииоддикарбонил-
рутений)2620 карбонил хлористый
(дихлордииарбо-
нилрутений)2621 кремнистый2622 окись (III)2623 окись (IV)2624 окись (V)2625 окись (VIII)2626 селенистый2627 сернистый2628 теллуристый2629 фтористый (пяти)2630 хлористый (дву)2631 хлористый (трех)2632 хлористый С четырех)2633 хлористый (IV), ос¬
новнойСоединения с ком¬
плексным рутецийсо-
держащим анионом2634 Диоксотетрахлороруте-
новая кислота2635 Диоксотетрахлороруте-
нонат рубидияТетра оксорутенинат2636 калия2637 натрня2638 Тетраоксорутенонат ка¬
лияRu (СО)6
Ru2(CO)9Ru (СО) Вг
Ru (СО)2Вг2Ru (CO)2J2
Ru (СО)2С12RuSiRu203Ru02Ru20§Ru04RuSe2RuS2RuTe2RuF5RuC12RuC13RuC14 • 5H20
Ru (OH)CI3H2 [Ru02C14] •• 3HsORb3 |Ru02Cl4]К [Ru04]Na [RuO,] • H20
K2 [RuOJ • H20241,12454,23208,99316,91410,90228,00129,16250.14133.07282.14165.07258,99165,20356,27196,06171,98207.43332,96224.44330,94445,82204,17206,07261,29бц. крист,
ор.-желт. me,бц. кб.
св.-op.кр.-желт. крист,
лимонно-желт, noi.бел. кб,
сине-черн.
темно-син. тетраг.
черн, крист,
зол.-желт. или кор.
ромб.серо-черн. кб.сер. кб.серо-син. кб.
темн-з. прозр. крист,
черн, крист,
кор.-черн. крист.кр.-кор. крист,
темно-кор. пор.бур. крист,
темно-пурп. кб.черн, тетраг,
черн, крист,
черн, ромб.190
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеПлотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей12615[2616261726182619262026212622262326242625262626275,40<6,973,29216,992629263012631263212633'2634'263526361
2637
12638;2,96316,5'з,’и‘разл. 150разл. 200
возг. 220
(в тоне СО)разл.разл.25,5разл. > 1000|> 400
101разл. > 500120 бв.;
—НоО,
90—100разл. 440
разл. 440
200 бв.н. р.н. р.н. р.н. р.— 100
разл.
(взр. 108)н. р.
н. р.
н. р.
н. р.
2.03320н. р.272реаг.
н. р.
н. р.Р-
в. р.разл. 140в. р.
реаг.сл. р.
сл. р.
в. р.н. р.
н. р.н. р.2,24974’н. р.реаг.реаг.реаг.реаг.в. р. сп., бзл., хлф.,
CCUpear. H2S04; р. ац., хлф.,
бзл., пир., ксил • н. р.
NH4OH
р. бзл.; реаг. гор. НС1
н. р. в большинстве
растворителей. р. в органич. раство¬
рителях, конц. НС1pear. HNO3 + HF
н. р. к.реаг. расплав, щ.; н. р. к.реаг. к., щ„ Вг2, NH4OH;
р. сп.сл. реаг. гор. ц. в.; н.
р. к.реаг. расплав, щ.; н. р.
к.реаг. гор. ц. в.; н. р. к.p. НС1; сл. р. сп - н. р.CS2р. СП.в. р. СП.pear. HCI, H2SO,, HNO.реаг. сп.191
свойства неорганиаососз%НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления2639СамарийSm150,35сер. блеет, мет., триг.2640азотнокислыйSm (N03)3 ■ 6Н20444,46желт, трикл.2641ацетилацетонатShi (C5H702)3447,68крист.2642бромистыйSmBr3-6H20498,17желт, крист.2643бромноватокислыйSm (ВгОз)з • 9H20696,21желт. гекс.2644вольфрамовокислыйSm2 (WO,)31044,24ТВ.2645гидроокисьSm (OH)3201,37св.-желт. пор.2646иодистыйSmJ3531,06ор.-желт. крист.2647кремнистыйSmSi2206,52тетраг.2648молибденовокислыйSm2 (MoOt)3780,51фиол. ромб.2649муравьинокислыйSm (HC02)3285,40бц.2650окисьSm2Oa348,70св.-желт. кб.2651селеновокислыйSm2 (Se04)3 • 8H20873,69пор.2652сернистыйSm2S3396,83желтов.-роз. кб.2653сернокислыйSm2 (SO.)3 ■ 8H20733,01св.-желт. мн.; 1,543;
1,552; 1,5632654сернокислый, основ¬
ной(Sm0)2S04428,76желт. пор.2655углеродистыйSmC2174,37желт, тетраг.2656уксуснокислыйSm (C2H302)3 - 4H20399,55желт, крист.2657фосфорнокислый (ор¬
то), грехзамещен-
ныйSmP04245,32студ.2658фтористыйSmF3207,34гекс.2659фтористыйSmF3 ■ 0,5H20216,35студ.2660хлористый (дву)SmCl2221,26кр.-бур. ромб.2661хлористый (трех)SmCl3256,71желтон.-бел. гекс.2662хлористый (трех)SmCI3 - 6H20364,80зеленов.-желт. мн.2663ща велевок ис л ы йSm2 (C204)3 •
• 10H20744,91крист.2664СвинецPb207,19серебр. мягкий мет., кб.2665азидPb (Ns)«291,23бц. ромб.2666азотнокислыйPb (N03)2331,20бц. кб.; 1,78152667азотнокислый, основ¬
нойPb (OH) N03286,20бц. ромб.2668бензоинокислыйPb (C7H502)2: H20467,44бел. крист.2669борнокислый (мета)Pb (B02)2-H20310,82бел. крист.267СбромистыйPbBr2367,01бц. ромб.2671бромноватокислыйPb (Br03)2 • H20481,04бц. ми.2672ванадиевокислый (ме¬
та)виннокислыйPb (V03)2405,07желт. пор.267SPbC4H4Oe355,26бел. крист.192
ЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеПлотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,°СРастворимость в г йа 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей26392649■; 2654«Й 2655
#2656
265726582659266026615737,542,3752,971“’6,045,363,7337,43155,7292,935,861,945,8317*54,56254,462,38311,344": 4,71; р 4,934,53
5,935,598 бв.
6,665,532,53*91050; 1072
78± 1
146±1
667 бв.
75816—824разл.1900
—8Н20, 450разл. 11001400740
678 ±2—5Н,0, 110327,3взр. 350разл. 470
180 разл.—Н20, 100
—Н20, 160
370; 373разл.1801600150реаг.
в. р.
н. р.
в. р.Ц425реаг.0,02520
в. сл. р.18340
0,032100разл.н. р.43,29252330разл.3,3420н. р.реаг.
1525
н. р.н. р.
н. р.реаг.
92,410Р-0,0000542516,380
реаг.
2,б40реаг.Р-1751н. р.
0,0231852,220
19,419,29181166^30,1620
н. р.
0,84201,3820
сл. р.0.002520реаг.
99,950н. р.0,0970127100Р-0,3149’5
н. р.
4,751000,0074'00в. сл. р. сп.р. ЫН4-соли ЭДТА
реаг. к.; н. р. щ.p. NH4-ccwm ЭДТАреаг. к.
реаг. к.н. p. H2S04
реаг. к.р. разб. мин. к.р. МН4-соли ЭДТА
н. р. разб. к.; р.NH4-ccmn ЭДТА
н. р. сп., CS2
в. р. абс. сп.; р. пнр.(6,426)p. H2SO1, ЫН4-солиЭДТА
pear. HNO3, гор. конц.H2S04
в р. СНзСООН; н. р.NH„OH
р. сп., МН3, щ.
реаг. к.р. к.; н. р. щ.
р. к., КВг; сл. p. NH3;
н. р. сп.>7 Зак. 1263» Справочник химика, т. II.pear. HCI; p. HN03p. HNOn, КОН; н. р.
сп., СНзСООН, ац.193
СВОЙСТВА НЕОРГАНИCLОпос,%НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая фОрма,
показатель преломления2674СвинецвольфрамовокислыйPbW04455,07бц. тетраг.; 2,182; 2,2692675вольфрамовокислыйPbW04455,07бц. мн.; 2,27; 2,27; 2,302676гидроокисьPb (ОН)2241,20бел. ам. или гекс.2677гидроокисьPb20 (ОН)2464,39бел. ам. или кб.2678дитионовокислыйPbS2Oe • 4НгО439,37бц. триг.; 1,6351; 1,6532679железистокислыйPbFe204382,88кб.2680йодистыйPbJ2461,00желт. гекс.2681иодноватокислыйPb (JOa)2556,99бел.2682иоднокислыйРЬНЮ6415,10крист.2683иоднокислыйPbHJOs ■ h2o433,11ам.2684кремнекислый (ме¬PbSiOg283,27бц. мн.; 1,9612685та)лауриновокислыйPb (C12H23o2)2605,81бел. пор.2686молибденовокислыйPbMoO,367,13желт, тетраг.; 2,402687муравьинокислыйPb(HC02)2297,22бц. ромб.; 1,789; 1,852;2688мышьяковистокислый(мета)мышьяковистокислый(орто)мышьяковокислыйPb (As02)2421,031,877
бел. пор.2689Pb3 (As03)2 • л:Н20. . .бел. пор.2690Pb (As03)2453,03триг.2691(мета)мышьяковокислыйPb (H2As04)2489,07трикл.; 1,74; 1,822692(орто), однозаме-
щенный
мышьяковокислыйPbHAsO,347,12бел. мн.2693т (орто), двузаме-
щенный
мышьяковокислыйPb3 (As04)2899,41бел. крист.2694(орто), трехзаме-
щенный
мышьяковокислыйPb2As207676,22ромб.; 2,032695(пиро)надсернокислыйPbS20B-3H20453,36расплыв. крист.2696окислызакисьPb20430,38черн. ам. или кб.2697окисьPbO223,19желт, или кр. тетраг.2698окисьPbO223,19желт. ромб.2699окись (дву)PbO,239,19кор. ромб, или тетраг.2700олеиновокислыйPb (Ci8H3302)2770,11бел. пор.2701пальмитиновокис¬Pb (C,eH3I02)2718,04бел. пор.лый194
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИП родолжениеСиОСТ. кип.,сс .Растворимость в г на 100 гос&Плотность°схолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей26748,23н. р.реаг. КОН; н. p. HNOg26751123. . • •0,03....реаг. к.; н. р. сп.267(3'7,592 ’разл. 145....0,015520сл. р.реаг. к., щ.; н. р. ац.2677разл. 145....0,014сл. р.pear. HN03, СН3СООН.26783,22разл.115,020,5щ.26791530 разл.26806,16393; 4128680,07“0,436100р. щ„ K.J; н. р. сп.2681разл. 3000.00325сл. p. HN03; н. p. NH32682разл. 130. . . .н. р.н. р.p. HN032683—н2о, 110н. р.н. р.сл. p. HN0326846,49766....н. р.....реаг. к.2685104,7....0.00935....сл. р. сп. (0,00825), эф.
(0,00714'5)268(36,03—7,011060—1070....н. р.....реаг. конц. H2S04; р.
к., КОН; н. р. СП.26874,63разл. 190....1,616201оон. р. СП.26885,85н. р.....pear. HN0326895,85н. р.....pear. HN03, щ.26906,42*6реаг.реаг.pear. HN0326914,46'5разл. 140....реаг.....реаг. НЫОз26925,79разл. 200....н. р.сл. р.pear. HN03, щ.26937,30pear. HN0326946,85802....н. р.реаг.pear. HCI, HN03; н. р.
СНдСООН2695в. р.26968,342разл.н. р.н. р.реаг. к., щ.реаг. НЫОд, щ.; р.
NH4CI, СаС12, SrCI226979,5389014730.00172026988,00.002322н. р.реаг. ш.269У9,375разл. 290....н. р.н. р.pear. НС1; сл. р.
СНзСООН; н. р. сп.2/00 н. р.....р. эф. (6,4620), петр.
эф.; сл. р. сп.2701112,30.005360,007“р. сп., эф.7*
СВОЙСТВА НЕОРГАНИа.оос.&НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,Кристаллическая форма,
показатель преломленияСвинец2702пикриновокислыйPb (C6H2Ns07)2 H20681,40желт. иг.2703роданистый (тио-
циановокислый)Pb (SCN)2323,35бц. мн.2704свинцовокислый (ме¬
та).свинцовокислый (ор¬
то)
селенистыйРЬ (РЬ03)462,38кр.-желт. ам. или мн.2705РЬ (РЬ02)2685,57кр. ам. или тетраг.2706PbSe286,15сер. кб.2707селеновокислыйPbSeO,350,15бел. ромб.2708сернистокислыйPbS03287,25бел. пор.2709сернистый (галенит)PbS239.25сине-сер. кб.; 3,9122710сернокислыйPbSO,303,25бц. ромб.; 1,877; 1,8822711сернокислый (IV)Pb (S04)2399,31бц. крист.2712сернокислый, кислыйPb (HSO,)2 • h2o419,34бц. крист.2713сернокислый, основ¬
нойPbS04 •PbO526,44бц. мн.; 1,93; 1,99; 2,022714стеариновокислыйPb (C18H35o2)2774,15бел. пор.2715сурьмянокислый (пи-
ро)теллуристыйPb2Sb207769,87темно-желт. кб.2716PbTe334,79бел. кб.2717тиосернокислыйPbS2Og319,32бел. крист, пор.2718титановокислый (ме¬
та)PbTiOg303,09желт. ромб, или тет¬
раг.2719углекислый (церус-
сит)РЬСОз267,20бц. ромб.; 1,804 ; 2,076;
2,0782720углекислый, основ¬
ной2РЬСОз • Pb (OH)2775,60бц. гекс. или ам. пор.;
1,94; 2,092721уксуснокислыйPb (C2H302)2325,28бел. крист.2722уксуснокислыйPb(C2H302)2.3H20379,33бел. мн.2723уксуснокислыйPb(C2H302)2-10H20505,43бел. ромб.2724уксуснокислый (IV)Pb (C2H302)4443,37бц. мн. пр.2725уксуснокислый, ос¬
новнойPb2OH (C2H3Os)3608,52бел. пор.2726уксуснокислый, ос¬
новнойPb (C2H302)2 •• Pb (OH)2. h2o584,50бел. иг.2727уксуснокислый, ос¬
новнойPb (C2H302)2 •• 2Pb (OH)2 • 2H20843,72бел. иг.2728фосфористокислый
(орто), двузаме¬
щенныйPbHPOs287,17бел. крист.2729фосфорнокислый (ор¬
то), однозамещен-
ныйPb (H2P04)2401,16бел. иг.2730фосфорнокислый (ор¬
то), двузамещен¬
ныйPbHPO,303,17бел. мн.196
ПродолжениеПлогиостьТ. плавл.,°СТ. кип.,°СРастворимость в г иа 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей27022703270427052711
: 2712
27132721272227232724.2729'27302,8313,829,18,10'66,377,56,26,926,728,16
5,18 -
7,526,66,143,25
2,55
1,69
2,23'?5,66115-Н20, 130разл. 370
разл. 5001065разл.1114
разл. 1000;
разл. 1087разл.977115,7917разл.разл. 315разл. 4002807522175—180разл.разл.взр.разл.0,88'5
0,05гои. р.н. р.н. р.
н. р.
н. р.
8 • 10-14
0.004525реаг.
0,0001'80,004°0.00535
н. р.реаг.
н. р.н. р.н. р.
н. р.0,00576°в. сл. р.
0.00660
н. р.0,03
н. р.0,00001120н. р.19,7°
5525 бв.Р-реаг.в. р.в. р.5,5н. р.н. р.реаг.н. р.в. р.
в. р.
в. р.
реаг.18,2
н. р.p. KSCN, HNOs
pear. к.реаг. СНзСООН, гор.НС1; н. р. сп.
pear.' HN03
pear. конц. к.
pear. HNOgреаг. к.; н. р. КОН, сп.
р. солях NH4; сл. р.
конц. H2S04; н. р. сп.СЛ. р. КОНЦ. H2SO4сл. p. H2S04
СЛ. p. H2SO4сл. р. эф. (0,005м
н. р. сп.
в. сл. p. НС1,5\реаг. к.; p. Na2S20sреаг. к., щ.; н. р. сп.,
NH3
сл. р. водн. СОгр. глиц.; в. сл. р. сп.
н. р. сп.
н. р. сп.р. гор. СНзСООН; сл.р. СС14, хлф., бзл.
сл. р. сп.сл. р. сп.р. сп.p. HN03реаг. КОН, NaOH,
HNO3, гор. конц.
H2S04pear. HNO3, КОН,
NaOH; p. NH4C1197
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ№ по пор.НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления2731Свинецфосфорнокислый (ор¬РЬз (Р04)2811,51бел. гекс.; 1,936; 1,9702732то), трехзамещен-
ныйфосфорнокислый (пи-
ро)фосфорнокислый (пи-
ро)
фтористыйРЬ2Р207588,32бел. ромб.2733рь2р2о7 • н2о606,34бел. ромб.2734PbF2245,19$бел. ромб, или кб. Г'2735фторсульфоновокис-Pb (S03F)2405,31бел. иг. s2736лыйхлористокислыйPb (С102)2342,09желт, тетраг.2737хлористосернистыйPbCl2-3PbS995,86кр.2738хлористый (дву)РЬС12278,10бц. ромб.; 2,199; 2,217;2739хлористый (четырех)РЬС14349,002,260желт, маслянистая ж._,2740хлорноватокислыйPb (C103)2374,09бел. мн.2741хлорноватокислыйPb (СЮ3)2 - H20392,11бел. мн.2742хлорнокислыйPb (СЮ4)2 • зн2о460,14бел. ромб.2743PbCI2-Pb(OH)2519,30бел. тетраг.; 2,04; 2,152744PbCl2 • Pb (OH)2519,30бел. ромб.2745PbCl2 • PbO • h2o519,30бц. крист.; 2,1462746хлорооксосолиPbCl2 • 2PbO724,47бц. или. желт, ромб.;2747PbCl2-3PbO947,662,24; 2,27; 2,31
желт, крист.2748PbCl2 • 7PbO1840,42желт, крист.2749хромовокислый (кро-PbCrO,323,18желт, мн.; 2,31; 2,37;2750коит)хромовокислый, ос¬PbCr04 • PbO546,372,66
кр. крнст.2751новной
хромовокислый, ос¬Pb2 (OH)2 Cr04564,39кр. ам. или крист.2752новной
хромовокислый (дву)PbCr207423,18кр. крист.2753цианистыйPb (CN)2259,22желтов.-бел. крист.2754циановокислыйPb (OCN)2291,22бел. иг.2755щавелевокислыйрьс2о4295,21бел. пор.2756Соединения с ком¬
плексным свинецсодер¬
жащим анионом
Г ексахлороплюмбеат
аммония(NH4)2 [PbCl6]455,98лимонно-желт. кб.2757калияK2 [PbCl6]498,11кб.2758Трииодоплюмбоат ка¬К [PbJ3] ■ 2H20663,04св.-желт. иг.2759лияСеленSe3631,68кр. ам. пор.2760Se3631,68кор.-черн, стекловндн.198
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениес£ПлотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей2731273227332734273527362737273827392740274127422743274427452746274727482749275027512752275327542755275627572758275927606,9—7,35,88,245,853,18
3,89
4,037
2,6
7,21
6,24
6,05*5
7,086.12155,282,9254,824,281014824824; 855
304взр. 126501 ± 5—15
разл.
разл. 110
разл. 100
разл. 524
разл. 142
разл. 150
693844920разл.
разл. 300разл. > 130
разл. 190-н2о,30—972200,000014го1290; 1297н. р.
н. р.0,06420956
взр. 1050,09520
н. р.
0,673°реаг.
в. р.
151,318
499,725
0,009513разл.349- разл.
657; 685685; 688н. р.0,005618
н. р.0,00000582Бн. р.н. р.реаг.
сл. р.0,00016'8реаг.реаг.н. р.
н. р.н. р.н. р.реаг.0,42"00
реаг.3,25"оореаг.' 17180'■н. р.
0,0774н. р.Р-
сл. р.реаг.реаг.н. р.
н. р.pear. HN03, щ.; н. р.
СНзСООНpear. HN03, КОНpear. HN03, КОН,
Na4P207
p. HN03; н. р. ац., NH3реаг. КОНреаг. к., щ.; н. р. к,
сл. p. HCI, NH3; н. р.
сп.реаг. конц. НС1
р. сп.
р. сп.
р. сп.
реаг. щ.реаг. щ.р. к., щ.; н. р.СН3СООН, NH3
реаг. к., щ.р. КОНреаг. к., щ.
p. KCNpear, HN03; н. р. сп.p. НС1
р. гор. НС1
в. р. ац.реаг. конц. H2SO4, щ,;
p. CS2, Na2S03; н, р,
сп.pear. H2SO4, HN03, щ.;
p. CS2. Na2S03199
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ>„ № по пор.1НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления2761СеленSe8631,68кр. МН.2762Se8631,68сер. триг.2763азотистыйSe4N4371,87ор.-желт. ам.2764бромистыйSe2Br2317,74кр.-бур. ж.2765бромистый (четы¬SeBr4398,60ор. крист.2766рех)бромохлористыйSeBr3Cl354,14ор. крист.2767бромохлористыйSeBrCl3265,23желтов.-бур. крист.2768иодистыйSe2J2411,73сер. крист.2769йодистый (четырех)SeJ4586,58темно-сер. крист.2770окись (дву)Se02110,96бц. тетраг.; >1,762771окись (трех)Se03126,96ам. гигр.2772сернистокислыйSeS03159,02з. или желт. пор.2773сернистыйSeS111,02ор.-желт. тб. или пор.2774сернистый (дву)SeS2143,09желтов.-кр. пор.2775фтористый (четы¬
рех)фтористый (шести)SeF4154,95бц. дым. ж.2776SeF6192,95бц. газ2777хлористыйSe2Cl2228,83кр. ж.; 1,5962778хлористый (четырех)SeCI4220,77бц. или желт, кб.; 1,8072779СеленилбромистыйSeOBr2254,78желтов.-кр. крист.2780фтористыйSeOF2132,95бц. ж.2781хлористыйSeOCl2165,87желт, или бц. ж.2782Селенистая кислотаH2Se03128,97бц. гекс.2783Селенистый водородH2Se80,98бц. газ2784Селеновая кислотаH2Se04144,97бц. гекс.2785Селеновая кислотаH2Se04 • H20162,99бц. иг.2786Селеновая кислотаH2Se04 • 4H20217,03бц. ж.200
|$ЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеПлотностьТ. плавл.,РСТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 г27792785Й7864,464,79'3,604*5170—180
217взр.160—200разл. 75разл.1907080340—350
(под давле¬
нием)
разл. 120—S02, 40
разл.
118—119
100—13,2; —9,5-39,0 ± 0,5;
—34,7
—85ж. 3,78-3,855»305....ж. 3,385041,62i7?4oразл.2,674,61242,44228,5; 10,8168; 179,43,00415разл.....3,670 г/л;—65,7; —64—42ж. 2,12-422,9501558—60разл. 2602,6271526205—51,7—Н20,17285685; 688
685; 688
разл.
225 разл.разл. 100
—4J, 100возг. 337разл.
101; 106разл. 130холоднойводыгорячейводыпрочих растворителей. - да. -н. р.н. р.pear. H2SO4, HNO3, щ.;p. CS2, Na2S03
pear. H2S04, HN03;
н. p. CS2н. р.н. р.н. р.н. р.сл. p. CS2, CH3COOH;
h. p. сп., эф.реаг.реаг.p. CS2; pear, сп.; сл. p,
хлф.реаг.реаг.p. CS2, хлф., C2H5Br,
HCl• • • -• . • •в. сл. p. CS2реаг.реаг.реаг.реаг.2642247265p. сп. (6,67u), .ац.,
CH3COOH 1в. р.• * • •p. сп., конц. H2S04;
н. p. эф., ССЦреаг.реаг.p. H2S04; н. p. S02н. р.н. р.p. CS2; н. p. эф.н. р.. 4 . •p. (NH4)2S; pear. HN03
p. сп., эф., H2S04реаг.реаг.реаг.реаг.в. p. CS2, хлф., CC14;
pear, сп., эф.реаг.реаг.p. POCI3; в. сл. p. CS2;
pear, к., ш.реаг.реаг.p. H2S04, CS2, CCI4,
бензинереаг.реаг.p. сп., CCI4реаг.реаг.p. CS2, CCI4, бензине167203850ов. p. сп.; н. p. NH33774 мл\
27025 мл• • • •p. CS2, C0C1256620соp. H2S04; pear, cn.;
h. p. NH3в. р.в. р.p. H2S04в. р.в. р.p. H2S04201
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ№ по пор.НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления2787СеленСоединения с ком¬
плексным селенсодер¬
жащим аниономГ ексабромоселеиеат(NH4)2 [SeBr6]594,49кр. кб.2788аммония
Гексахлороселенеат ам¬(NH4)2 [SeCl6]327,75желт. кб.2789монияСераромбическая (а)Ss256,51желт, ромб.; 1,9572790моноклинная (р)S8256,51желт, мн.; 2,0382791аморфная (?)S8256,51св.-желт. ам.2792азотистаяS4N2156,27сер. тв. или кр. ж.2793азотистаяs4n4184,28ор.-кр. мн.2794бромистаяS2Br2223,94кр. дым. ж.; 1,7302795окись (дву-трех)s2o3112,13сине-з. -крист.2796окись (дву)so264,06бц. газ или ж.; 1,4102797окись (трех) (а)so380,06бц. крист, или ж.; 1,40972798окись (трех) (р)(S03)2160,12бц. шелковистые иг.2799окись (трех) (-у)(S03)3240,18бц. шелковистые иг.2800окись (четырех)so496,06бел. тв.2801S20C14221,94темно-кор. ж.2802оксихлориды |S03 ■ S02Ci2215,03бц. ж.2803s203ci4253,94бел. ромб.2804фтористаяs2f2102,12бц. газ2805фтористая (четырех)sf4108,06бц. газ2806фтористая (пяти)^2^10254,11бц. ж2807фтористая (шести)SF6146,05бц. газ2808хлористаяS2C12135,03кр.-желт. ж.; 1,666142809хлористая (дву)SC12102,97темно-кр. дым. ж.;2810хлористая (четырех)SCI4173,881,557 мжелтов.-бур. ж.2811Надсерная кислотаH2S05114,08бц. крист.2812Надсерная кислотаH2s2o8194,14бц. крист.2813(дву)Пиросульфурилфторохлористыйs2o5fci198,58бц. ж.2814хлористыйs205ci2215,03бц. ж.; 1,449192815Серная кислотаH2S0498,08бц. вязкая ж. или2816Серная кислотаH2S04 • H20116,09гекс.; 1,429
бц. ж. или мн. пр.;1,438202
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеО*оТ. плавл.,
°СТ. кип.,ССРастворимость в г на 100 гос*ПлотностьХОЛОДНОЙводыгорячейводыпрочих растворителей27873,326реаг.реаг.сл. р. эф.278827892,07112,8444,6н. р.н. р.p. CS2, тол.; сл. р. сп.,
бзл., эф.
p. CS2 (70), сп., бзл.27901,96119,25444,6н. р.н. р.27911,92— 120444,6н. р.н. р.н. p. CS22792ж. 1,9011811разл.н. р.р. эф.; сл. р. сп., CS227932,2215179взр. > 179реаг.реаг.p. CS2, хлф., бзл., NH3
сл. р. сп„ эф.27942,635—46; —40540,2реаг.реаг.p. CS2, CCI4, бзл.2795разл. 70—95реаг.реаг.р. дым. H2S0427962,927 г/л—75,5; —72,7'—10,122,8°;11,52о2,190р. сп., H2S04, СН3СООН2797ж. 1,92316,8344,9реаг.реаг.p. H2S04279832возг.реаг.реаг.p. H2S04279962,2возг.реаг.реаг.2800разл. > 3реаг.реаг.pear. H2SC>428011,656»60-61*реаг.реаг.реаг. сп.28021,837—37,5153752реаг.реаг.реаг. НВг, HJ280357 разл.' -^30 ’реаг.реаг.реаг. сп.2804—120,5;—105реаг.реаг.реаг. щ.2805. . ,—124;—122—40; —3828062,08+0,03—92 + 129 разл.сл. реаг.реаг.сл. реаг. щ.28076,5020 г/л;
ж. 1,85~50—50 ± 0,5возг.1,47° мл0 5524,85 млр. нитрометане28081,678151СОО1,СЛ136,8реаг.реаг.p. CS2, бзл., эф28091.6211®—7859реаг.реаг.р. бзл., СС14; реаг. сп.,
эф.2810—30разл.—15реаг.реаг.281145 разл.сл. реаг.реаг.р. Н3Р04281265 разл.разл.реаг.реаг.р. СП., эф., H2SO428131,797—65100,1реаг.реаг.28141,818"—39; —37140; 153реаг.реаг.реаг. к.28151,83410,37330(98,3%)сосореаг. сп.28161,7888,53290оооореаг. сп.203
СВОЙСТВА НЕОРГАНИо.<5ЕОСмНазваниеФормулаМолеку¬лярныйВесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления2817СераСерная кислотаH2S04 ■ 2Н20134,11бц. Ж.; 1,4052818Серная кислотаH2S04 • 4Н20170,14бц. Ж.2819Серная кислота (пирб)H2S2O7178,14бц. крист.2820Сернистая кислотаh2so382,08(существует только в5821Сернистый водородH2s34,08р-ре)
бц. газ2822Сернистый водородH2S266,14св.-желт. ж.2823(дву)Сернистый водородH2S398,21желт. ж.2824(трех)Сернистый водородH2s4130,27желт. ж.2825(четырех)Сернистый• водородH2s5162,34желт, маслянистая ж.2826(пяти)Сернистый водородH2S6194,40темно-желт, вязкая ма¬2827(шести)Сульфамид (амид суль-S02(NH2)296,11слянистая ж.
бел. ромб.2828фурила)
Сульфаминовая (ами¬nh2so3h97,09бел. ромб.2829досерная, аминосуль¬
фоновая) кислота
Сульфурил
фтористыйso2f 2102,06бц. газ2830фторобромистыйS02FBr162,97бц. ж.2831фторохлористыйхлористыйS02FC1118,52бц. ж. или газ2832S02C12134,97бц. ж.; 1,4442833Тиокарбонил
хлористый (дву)CSC12114,98кр.-желт. ж.; 1,54422834хлористый (четырех)CSC14185,89желт.2835ТионилбромистыйSOBr2207,87ор.-желт. ж.2836имидSONH63,07бц. ж.2837фтористый (дву)sof286,06бц. газ2838фтористый (четырех)sof4124,06бц. газ2839фторохлористыйSOFC1102,51бц. ж. или газ2840хлористыйSOCl2118,97бц. ж.; 1,527ю -2841ТиофосфориламидPS (NH2)3111,11желтов.-бел. ам.2842бромистыйPSBr3302,76желт. кб.2843бромистыйPSBr3 • H20320,78желт, крист.2844бромохлористыйPSBrCl2213,85желт. ж.2845бромохлористыйPSBr2Cl258,31св.-з. дым. ж..2846фтористыйPSF3120,03бц. газ2847хлориетыйPSC13169,40бц. ж.; 1,463204
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолженийПлотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,°СРастворимость и г на 100холоднойводыгорячейводыпрочих растворителей28172818281928202821'282228232824282528262827282828292830283128322833283428352836283728382839284028412842284328442845284628471,650°1,9—39,5; —38,9
—28,25;
—24,5
35167разл.ж. 0,964~ 60
1,3761,4961,5881,6601,6992,126253,72м г/лж. 1,623°
1,66741,509*5
1.712132,68183,84 г/лтв. 2,55-180—85,7; —82,9
—89,7—53 85—£0уст. ниже
—1,45
91,5200 разл. 129--121,4+0,5
—86 ±0,5
—124,7
—54,110,41,655’1,713
2,85'7
2,79418
2,12°
2,48°1,635 ’—60,870,7+0,5692°сооореаг.Р-29120 млсосореаг.
1864° мл—86—85—129,5;—110—107+0,5—139;< —110
-105; —101разл. 200
38
35
—30
—60
—141
—35разл. 250
разл—55;—49,7748
40
7,1+0,1
69,1; 69,573,5146—147138773-44;—30—48,512,374,8;78,8746206150 разл,
956°—57
125Р-14,68сл. р.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.сл. р.
реаг.реаг.
реаг.
сл. р.
реаг.47,0880реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг. сп., эф.
реаг. сп., эф.реаг. сп.р. сп., эф., СНзСООНреаг. Щ.
реаг. щ.р. бзл.; реаг. щ.
реаг. щ.
реаг. щ.
р. сп.в. сл. р. сп., эф., ац.;
н. p. CS2, ССЦреаг. сп.реаг. щ.р. СНзСООН, бзл.
р. эф.; реаг. сп.р. бзл., хлф., CS2, CCUр. эф., бзл., хлф., ац.,
AsCl3; реаг. сп., щ.р. бзл., хлф.; реаг. к.,
сп., щ.p. CS2, РС1з, эф.р. эф.; н. p. CS2, бзл.
p. CS2, ССЦ, бзл.205
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ№ по пор.НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломленияСера2848Фторсульфоновая кис¬
лотаhso3f100,07бц. ж.2849Хлорсульфоновая кис¬
лотаHS03C1116,52бц. дым. ж.; 1,437142850СереброAg107,87бел. мет., кб.; 0,542851азидAgN3149,89бел. ромб.2852азотистокислоеAgN02153,88бц. ромб.2853азотноватистокислоеAg2N202275,75желт.2854азотнокислоеAgN03169,87бц. ромб.; а 1,729;
Т 1,7882855бензойнокислоеAgC7H502228,99бел. пор.2856бромистоеAgBr187,78св.-желт. кб.; 2,2532857бромноватокислоеAgBr03235,78бц. тетраг.; 1,847; 1,9202858виннокислое (d)Ag2C4H406363,81бц. пл.2859вольфрамовокислоеAgAW04463,59св.-желт. крист.2860дитионовокислоеAgjSjOg ■ 2HaO411,90бц. ромб.; 1,6622861изоциановокислое(AgCNO)2299,77сер. иг.2862иодистоеAgJ234,77желт, гекс.; 2.21; 2,222863иодноватокислоеAgJ03282,77бц. ромб.2864лауриновокислоеAgCI2H2302307,19бел. трикл.2865лимоннокислоеAg3C6H507512,71бел. иг.2866марганцовокислоеAgMn04226,81темно-фиол. мн.2867молочнокислоеAgC3H503 • H20214,96св.-сер. крист.2868мышьяковистокислое
(орто), трехзаме-
щенноеAg3As03446,53желт. пор.2869мышьяковокислое
(орто), трехзаме-
щённоеAg3As04462,53кор.-кр. кб.2870окисьAg20231,74кор.-черн. кб.2871пальмитиновокислоеAgCI6H3102363,29бел. трикл.2872перекисьAg202247,74серо-черн. кб.2873пропи9новокислоеAgC3H502180,94бел. лист, или иг.2874рениевокислоеAgRe04358,07бел. тетраг.2875роданистое (тиоциа-
иовокислое)AgSCN165,95бц. крист.2876салициловокислоеAgC7H503244,99бел. с красноватым от¬
тенком крист.206
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениео.осТ. плавл.,
ССТ. кип.,
°СРастворимость в г на 100 госПлотностьхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей28481,740‘8—87,3162,6;165,5реаг.реаг.p. H2SO428491.76618—80158реаг.реаг.реаг. сп., к.; н. p. CS2285010,5960,82163; 2184н. р.н. р.pear. HNOs, гор. конц,
H2SO4, KCN; сл. р.
Hg; и. р. щ.2851взр. 297• • . .н. р.0,01100p. HN03; сл. p. NH4OH28524,45326разл. 140. . . .0,155°1,3636°и. р. СП.28535,7530разл. ПОв. сл. р.. . . .p. HN03, H2S0428544,35219212444 разл.125°; 22820900'°°р. эф., глиц.; в. сл. р,
абс. сп.25550,26225р.сл. р. сп. (0,017)•28566.47325430; 434разл. 7000,0000165250,00037'°°p. KCN, Na2S203; сл. р.
NH4OH; н. р. СП.2857.....разл.0,196251,3259°р. к.28583,432'5разл.. . . .0,218....р. к., NH4OH, KCN28590,05'5. . . .p. HN03, NH4OH, KCN28603,612861взр.....0,075'3Р-В. p. NH4OH; н. р.
HNOs28625,67552 разл.....ГоСОг3 -10"6p. KCN, Na2S203; сл. р.
NH4OH28635,525>200разл.0,003'°0,0196°p. NH4OH, HN03, KJ2864 212,50,02818....сл. р. сп. (0,00725), эф.
(0,00815)2865разл.........р. к., NH4OH, KCN,Na2S2032866разл.....0,55°1,6928'5реаг. сп.2867— 7,72868150 разл.....0.000520н. р.р.’ снзСоон,' nh46h,HNO3; и. р. СП.28696,657250.0008520....р. СНзСООН, nh4on287071416,6разл. 300....0,00132°0,0053®°реаг. к.; p. NH4OH,
KCN; н. р. сп.28712090,00122°0,0065°сл. р. сп. (0,00625), эф,
(0,00715)28727,44разл. > 100н. р.....pear. H2SO4, коиц.
HN03, NH4OH28732,687250,842202,038°28747,05430....0,32202875 разл.....0,000021250,00064'°°p. NH4OH; н. р. к.2876Р-р. СП.207
СВОЙСТВА НЕОРГАНИо.осопйНазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломленияJIt»* ’Л ^iСеребро— ~Г —
i '2877селенистоеAg2Se294,70сер. кб.2878сернистое (аргентит)Ag2S247,80черн. кб.К,-2879сернистое (акантит)Ag2S247,80черно-сер. ромб.2880сернистокислоеAg2S03295,80бел. крист.'St.2881сернокислоеAg2S04311,80бел. ромб.2882"стеариновокислоеAgC18H3502391,35бел. ам. или трикл.2883теллуристоеAg2Te343,34сер. кб.>2884теллуристокислоеAg2Te03391,34св.-желт.%2885теллуровокислое (ор¬
то)тиомышьяковисто-кислоеAg2H4Te06443,37желт. ромб.2886Ag3AsS3494,72триг.; 2,792; 3,088/• *2887тиосернокислоеAg2S203327,87бел. пор.2888тиосурьмянистокис-
лое (пираргирит)Ag3SbS3541,55триг.; 2,881; 3,084А"2889углекислоеAg2C03275,75желт. мн.2890уксуснокислоеAgC2H302166,92бел. пл.2891фосфорнокислое (ме¬
та)AgP03186,84бел. ам.*2892фосфорнокислое (ор¬
то), двузамещен-
ноеAg2HP04311,72бел. триг.; 1,80362893фосфорнокислое (ор¬
то), трехзамещен-
ноеAg3P04418,58желт. кб.{2894фосфорнокислое (пи-
ро)
фтористоеAg4P207605,42бел. пор.V.2895AgF126,87желт, расплыв. кб.2896фтористое (дву)AgF?145,87кор. триг.2897хлористоеAgCl143,32бел. кб.; 2,0712898хлорноватокислоеAgC103191,32бел. тетраг.г_2899хлорнокислоеAgC104207,32бел. расплыв. кб.;-у2900хромовокислоеAg2Cr04331,73кр. мн.2901хромовокислое (дву)Ag2Cr207431,73кр. трикл.2902цианистоеAgCN133,89бел. крист.2903циановокислоеAgOCN149,89бц. крист.2904щавелевокислоеКомплексные
соединения серебраAg2C204303,74бц. мн.4290,'Диамминаргентапер-ренат[Ag(NH3)2] Re04392,13бц. мн.290€Дицианоаргентаат ка¬
лияК [Ag (CN)2]199,01бц. триг.20b
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение6.оТ. плавл.,
°СТ. кип.,°сРастворимость в г на 100 }о%Плопюегьхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей2877287828792880
2881
28822883288428858,07,3177,3265,4529,28,5880825842разл. 100652; 660
205955450разл. > 200разл.разл.разл.разл. 1085н. р.
~ 10~15
~10“15в. сл. р.0,57°0,00620и. р.
н. р.
н. р.1,41100Н. р.и. р.реаг. гор. HN03, NH4OHреаг. к., KCNpear. HNO3, KCN, коиц.H2S04
p. NH4OH, KCN
p. NH4OH; H. p. cn.
сл. p. сп. (0.00625), эф.(0.000625)
pear. HNO3, KCN
p. NH3, KCN
p. NH4OH, KCN28805,49> 175н. р.н. р.p. HNO3288728885,76 ,разл.
> 175сл. р.
н. р.и. р.p. NH4OH, Na2S203
p. HNO328896,077218 разл.. . . .0.0032200,05'°°p. NH4OH, N328203;289028913,25915
6,37разл.
~ 482....1,04го
н. р.2,5280И. p. cn.p. HN03, NH40H2892разл. 11028936,37025849....0.0006519-5* * * •p. к., NH4OH, KCN;
h. p. NH328945,3067,5585....н. р.и. р.p. к., NH4OH, KCN289528962897. 28982899290029012902290329045.85212,54,57—4,785,56 -4,4302,8062Б5,6254,7703,954,005,0294435690455230
разл. 486разл.
320 разл.разл.
взр. 140' 1559 ’
разл. 27018215’5реаг.0,000089'010150,0014°
0,0083'5
0 00002320сл. р.
0.0034'8205'08
реаг.0,00211005080
792,8"
0,00870
реаг.Р-сл. p. NH4OH’p.’ ’ NH4OH, ’ Najsjoj,
KCN
сл. p. cn.p. СП., ТОЛ.p. к.. NH4OH, KCN
p. к., NH4OH, KCN
p. HNOg, NH4OH, KCN,
N3282(1)3
p. HNO3, NH4OH, KCN
p. к., NH4OH, KCN29053,901Р- КОНЦ. NH4OH29062,36252°100p. сп.; н. p. к, ,
а.опос29072908290929102911291229132914291529162917291829192920292129222923292429252926292729282929293029312932293329342935293629372938210СВОЙСТВА НЕОРГАНИНазваниеФормулаМолеку¬лярныйЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломленияСкандийазотнокислый
азотнокислый
ацетил ацетонат
бор истый
бромистыйгидроокисьокисьсернокислыйсернокислыйсернокислыйхлористыйщавелевокислыйСтронцийазотистокислыйазотистокислыйазотистыйазотноватисто кислый
азотнокислыйазотнокислыйбористыйборнокислый (мета)
борнокислый (тетра)
бромистыйбромистыйбромноватокислый
водородистый (гид-
рид)вольфрамовокислыйгидроокисьгидроокисьглицерофосфорнокис-лыйдитионовокислыйScSc (N03)3
Sc (N03)3 ■ 4H20Sc (C5H70,)*ScB2ScBr3Sc (OH)3
Sc203
Sc2 (S04)3
Sc2 (S04)3. 5H20
Sc2(S04)3-6H20ScCl3
Sc2 (C204)3 • 5H20SrSr (N02)2Sr (N02)2 • H20
Sr3N2
SrN202 • 5H20
Sr (N03)2Sr (N03)2•4H20SrB6
Sr (B02)2
SrB407 - 4H20
SrBr2SrBr2 • 6H20Sr (Br03)2 • H20
SrH2SrW04
Sr (OH)2
Sr (OH)2 • 8H20SrC3H5 (OH)2PO,SrS206 • 4H2044.96230,97303.04
342,2966,6284,6995.97
137,91
378,10
468,17
486,19151,32444.0587,62179.63197,65290,87237,71211.63283,69152,49173,24314,92247,44355,53361,4589,64335,47121,64265,77257,68319,81серебр. мет.: а гекс.,
p кб.
бц. пор.
бц. пр.
бц. ромб,
бц. крист,
бц. крист.бел. кб.
бел. кб.
бц. крист,
бц. крист,
бц. крист.бц. триг.
бел. крист.серебр.-бел. или св,-
желт. мет.: а и у
кб., р гекс.
бц. крист.бц. гекс.черн, или желт. пор.
крист.бц. кб.; 1,567бел. мн.черн. кб.
бц. иг.
бц. иг.
бц. ромб.бц. триг,бц. или св.-желт. мн.
бел. ромб.бел. тетраг.
бел. пор.бц. тетраг.; 1,476; 1,499бел. пор.гекс.
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙП родолжениеПлотностьТ. плавл.,°СТ. кин.,
ССРастворимость в г на 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей290729082909291029112912291329142915291629172918291929202921292229232924292529262927292829292930293129322933293429352936293729382,985 (выч.);
3,02; 3,13,653,9141538 ± 20;
1570
1 50—4Н20, 100
187,5
2250
возг. > 1000]2430; 27003,862,5792,54; 2,62,86727_о_2,408 0разл.-4Н26, 100939, 960
-4Н20, 140757; 777разл. 240—Н20, >100
разл. > 1000-6Н20,2501357; 13832,1732,93; 2,986—5Н20, 100
570; 6452,25—4Н20, 31,33,33,344.216242235930 ±10
643. 2,358'8—4Н20, 88,6со соiSblСо—Н20, 120
>6506,1873,6251,9разл.375
—8Н20, 100разл.—6Н20,
> 180
разл. 240разл.2,373—4Н20, 78710реаг.реаг.Р-Р-в. р.н. р.н. р.
н. р.
10,326
39,925
в. р.в. р.
реаг.64,71958,9°
реаг.
сл. р.
6115ЮЗ15н. р.Р-Р-87,9»204,2®ЗЗ16реаг.0,1415Р-1,820сл. р.
13,520 бв.р. сп., бензине, хлф.н. р.в. р.в. р.в. р.реаг. к.
реаг. гор. к.в. р.
реаг.139100
18210096,880206.5100н. р.Р-77100222.5100
в. р.
реаг.п. р. абс. сп.р. сп., NH3; н. р. дым.
HN03сл. р. 90% сп. (0,42го)
реаг. гор. НС1
в. сл. р. конц. NH4OH
в. p. NH3; сл. р. сп.(0,012); N2H4
сл. p. N2H4; в. сл. р.абс. сп.
pear. HN03, НС1
в. р. мин. к.; н. р. ац.
p. HN03, солях NH4
р. сп. (63,6ю), амил,
сп., мет. сп. (115ю);
сл. р. ац.
р. сп.; н. р. эф.Р-91,5‘°°Р-реаг. к.; н. р. сп.
p. NH4C1реаг. к.; p. NH4C1, мет.сп.; н. р. ац.
н. р. сп.н. р. сп.211
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ№ по пор.НазваниеФормулаМолеку-лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления2939СтронцийиодистыйSrJ2341,43бц. крист.2940иодистыйSrJ2. 6Н20449,52бц. или св.-желт.триг.2941ио дно ватокислыйSr (J03)2437,43бц. трикл.2942-калий фосфорнокис¬SrK2P207339,77прозр. тб.2943лый (пиро)- кремнекислый (мета)SrSl03163,70бц. гекс.; 1,6182944кремнекислый (орто)Sr2Si04267,32ромб.; 1,7275;1.732;2945марганцовокислыйSt (Mn04)2 ■ зн2о379,541,756
пурп. кб.2946молибденовокислыйSrMo04247,58сер. тетраг.2947муравьинокислыйSr (HC02)2177,67бц. ромб.; 1,559;1,574;2948муравьинокислыйSr (HC02)2 • 2HzO213,701.598
бц. ромб.; 1,484;1,521;2949мышьяковистокис¬Sr3 (As03)2 • 4H20580,761,538
бел. крист.2950лый (орто)
мышьяковокислый,SrHAs04227,55бел. трикл.2951двузамещенныймышьяковокислый,SrHAsO* • H20245,56ромб. иг.2952двузамещенный
-натрий мышьяково¬SrNaAs04■9H20411,67бел. кб. или тетраг.2953кислыйниобиевокислыйSr (Nb03)2 - 4HaO441,49кб.2954окисьSrO103,62св.-сер. или бцкб.;2955перекисьSr02119,621,870
бел. пор.2956перекисьSr02 ■ 8H20263,74бц. тетраг.2957роданистый (тиоциа-Sr (SCN)2 - зн2о257,83бц. расплыв. крист.2958новокислый)селенистыйSrSe166,58бел. кб.2959селеновокислыйSrSe04230,58ромб. иг.2960сернистокислыйSrS03167,68бц. крист.2961сернистыйSrS119,68св.-сер. кб.2962сернистый (четырех)SrS4 • 6H20323,97св.-кр. крист.2963сернистый, кислыйSr (HS)2153,76бц. кб.2964серноватистокислыйSrS203 ■ H20
SrS203 ■ 5H20217,76бц. мн. пр.2965серноватистокислый289,82бц. мн. иг.2966сернокислый (целе¬SrS04183,68бц. ромб.; 1,622;1,624;2967стин)сернокислый, кислыйSr (HS04)2281,761,631
бц. крист.2968тетратионовокислыйSrS4Oe • 6H20419,96бц. пр,212
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеПлотностьТ. плавл.,
сСТ. кии.,°СРастворимость в г на 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей%%2939294029412942294329442945294629472948294929502951295229532954295529562957295829592960296129622963296429652966296729684,549254,4i55,04515
2,93,65253,842,75
4,13; 4,73
2,692,6954,035'5
3,606'5 бв.' 4,6; 4,7'
4,56
1,9514,384,233,70152,916252Д7'73,962.148255071580
1600; 1750разл. 17571,9разл.пер. в Sr2As207,
> 360—Н20, 125—Н20, 100—4Н20, 390
2430разл.—8Н20, 100—ЗН20, 100разл.200025разл.—Н20, 189
—4Н20, 100
1580; 1605разл.—4Н20,
40—50разл.1225бв.разл.разл.
160-170 бв.-4Н20,100разл.17820535200,0315н. р.29118
0.0104'7
Р-сл. р.0,28415,50,00103225реаг.реаг.сл. р.,
реаг.
в. р.реаг.о.оозз'7в. сл. р.
р-
р-9,6° бв.
Р-0,013220реаг.
25° бв.380'00в. р.
0,8100н. р.в. p. NH3, C2H5NH2,
(CH3)2NH; р. абс. сп.
р. сп.; н. р. эф. р. к.р. водн. С02 (4,123°)Р-Р-реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.н. р.
реаг.реаг.
36,640 бв
Р-0,0113956430 gBр. к.р. К.; СЛ. р. СП.р. К.сл. р. сп.; н. р. ац., эф.в. р. сп., NH«C1; реаг.
к.; н. р. ац., NH4OH
р. сп., NH4CI; н. р.
NH4OH
в. р. сп.pear. НС1р. гор. НС1; н. p. HN03
в. р. водн. S02; реаг.H2S04; р. сп.
реаг. к.; р. сп.; н. р. ац.
р. сп.н. р. сп.сл. р. к.; н. p. H2SC>4,
сп., ац.
p. H2S04 (1470)213
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ№ по пор. JНазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет, •
кристаллическая форма,
показатель преломления2969СтронцийуглекислыйSrC03147,63бц. ромб.; 1,516; 1,664;2970углеродистый^гС2111,641,666
черн, тетраг.2971уксуснокислыйSr(C2H302)2205,72бел. крист.2972фосфорнокислый (ор-SrHP04183,60бц. ромб.; 1,622973то), двузамещен-
ный
фтористыйSrF2125,62бц. кб.; 1,4382974хлористыйSrCl2158,53бц. кб.; 1,64992975хлористыйSrCl2 • 2H20194,56бц. мн.2976хлористыйSrCl2 • 6H20266,62бц. триг.; 1,487; 1,5362977хлористый-фтори-SrCl2 • SrF2284,14тетраг.; 1,627; 1,6512978стыйхлорноватокислыйSr(C103)2254,52бц. ромб.; 1,516; 1,605;2979хлорноватокислыйSr(C103)2 • 8H20398,651,626
бел. иг.2980хлорнокислыйSr(C104)2286,52бц. крист.2981хромовокислыйSrCr04203,61желт. мн.2982хромовокислый (дву)SrCr207 • 3H20357,65кр. мн.; 1,71742983цианистыйSr(CN)2 • 4H20211,72бел. ромб.2984щавелевокислыйSrC204 • H20193,66бц. крист.2985СурьмаSb121,75серебр.-бел. мет., триг.2986бромистаяSbBr3361,48или кб.
бц. ромб.; 1,742987водородистая (гид¬
рид)иодистая (трех)SbH3124,77бц. газ2988SbJg502,46кр. триг. или мн.2989йодистая (пяти)SbJ5756,32темно-бур. крист.2990Sb203291,50сер. ромб.; 2,18; 2,35;2991Sb203291,502 35
сер. кб.; 2,0872992окислыSb204307,50бел. кб.2993Sb60,3938,49бел. кб.2994Sb205323,50желт. кб.2995селенистаяSb2Se3480,38сер. ромб.214
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениер.осТ. плавл.,
°СТ. кип..
°СРастворимость в г на 100 госаПлотностьХОЛОДНОЙводыгорячейводыпрочих растворителей29692970297129722973297429752976297729782979298029812982298329842985298629873,703,2
2,099
3,544'54,243,0522,6715251.933'74.183,1523,895'56,6842S
4Д4823
ж. 2,204“2988мн. 4,7682216729897929905,67; 5,77865529915,192565629924,07разл. 93029935,76пер. в
Sb204, 750
—О, 38029943,782995611149760amС02>1340пер. в
Sr2P 2071400873разл.2460; 2489
1250—4Н20, 60962120 разл.разл. 110
разл.—Н20, 150627; 630,597—88,50,001118реаг.
36,9»
н. р.0,011°52,7201392°174'8Р-3102S0,0915разл.>2001625280; 288—17;
разл. 200
397; 401400,6
1425; 15501425; 15500,005118
н. р.
реаг.реаг.реаг.
сл. р.сл. р.н. р.0,3в. сл. р.0,065'°°реаг.
36,497
н. р.0,01227102'°°в. р.в. р.в. р.
в. р.0,04'00н. р.
реаг.реаг.реаг.
сл. р.сл. р.н. р.реаг. к.; р. солях NH4
реаг. к.р. мет. сп. (0,2615)
р. к., солях NH4р. гор. НС1р. к.; сл. р. гидразине;
в. сл. р. абс. сп., ац.;
и. p. NH3р. сп. (3,86)р. гор. конц. HCI,
HN03; н. р. сп.
сл. р. сп.р. сп.р. мет. сп. (212), сп.(1,81); н. р. эф.
p. CHgCOOH, НС1,
HN03, солях NH4p. HCI, HN03реаг. гор. конц. H2S04)
ц. в.р. сп., ац., CS2, НС1,
НВг, NH3
реаг. конц. к., щ.р. сп., ац., CS2, НС1,
HJ, KJреаг. КОН,' Н2С4Н40б,
гор. конц. HCI, H2S04
pear. НС1, КОН,
Н2С4Н406, СНзСООН
pear. НС1, щ., HJ; н. р.
конц. HN03рёаг. HCI, HJ, расплав.
КОН; н. р. коиц.
HN03, сп.215
СВОЙСТВА НЕОРГАНИо.осМолеку¬Цвет,оНазваниеФормулалярныйкристаллическая форма,£веспоказатель преломления29962997299829993000300130023003300430053006300730083009
ЗОЮ
ЗОН301230133014301530163017301830193020302130223023
■3024Сурьмасернистая (стибнит)сернистая (V)сернокислая
теллуристая
фтористая (трех)фтористая (пяти)
фторохлористая
хлористая (трех)хлористая (пяти)Антимонил
-калий виннокислыйсернокислыйхлористыйГ ексабромоантимонеат
аммония
Сурьмяная кислота
(мета)Сурьмяная кислота
(орто)Сурьмяная кислота
(пиро)Сурьмянистая кислотаТаллийазидазотнокислый (а)
азотнокислый (Р)
азотнокислый (т)
азотнокислый (III)
азотнокислый (щ)
бромистыйбромистый (трех)
бромистый (трех)
бромноватокислый
ванадиевокислый
(мета)Sb2S3Sb2s5Sb2 (S04)3
Sb2Te3
SbF3SbF5SbF2Cl3SbCI3SbCI5Sb0KC4H406 -• 0,5H20
(Sb0)2S04
SbOCl(NH4)2 [SbBf6]HSb03H3Sb04H4Sb207H3Sb03TITIN8
TIN03
T1N03
T1N03
T1(N03)3
TI (N03)3 • 3H20
TIBrTIBr3
TIBr3 ■ 4H20
TlBr03
T1VO,339,69403,82531,68626.30178.75216,74266,11228,11299,02333,93371,56173,20637.28170.76188.77359,53172.77204.37246,39266.37266.37266.37390.38
444,43284.28444,10516,16332.28303.31кр. ромб.; 4,046з. пор.бел. пор.
сер. триг.
бц. ромб.бц. ж.
бел. крист,
бц. ромб.св.-желт. ж.бел. ромб.; 1,636бел. пор.
бел. мн.черн. окт.бел. пор.бел. пор.бел. пор.бел. пор.серебр.-бел. мет.;а гекс., р кб.
желт, тетраг.
бц. кб.бц. триг. или гекс.
бц. ромб.; 1,817
бц. крист,
бц. ромб.желт, или бел. кб.;
2,61
желт, крист,
желт. гигр.
бц. триг.
сер. крист.216
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеПлотностьТ. плавл.,
ССТ. кип.,
сСРастворимость в г на 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей29962997299829993000300130023003300430053006300730083009
ЗОЮ301130123013301430153016301730183019302030213022302330244,644,1203,6254
4.38525'2,99233,14202,3362,604,89547; 550135 разл.разл.
629
292 +87; 8,3+0,3
55
73,42,8; 4,0-0,5Н20,1000.0001718
н. р.
реаг.реаг.
н. р.
реаг.319142,6;149,5218,6; 223140 разл.170 разл.6,66,611,855.55621,47,55717,3разл.разл.-Н20, 200разл.303,5334206пер. в а, 145
пер. в р, 751472430; 438разл. 100
460разл.815; 8196,0917424444,72°Р-Р-98825реаг.5,268'7реаг.
н. р.реаг.сл. р.с л. р .сл. р.н. р.
н. р.0,3164,0°Р-Р-Р-реаг.0,0525Р-Р-0,035200,087м563,630реаг.3,57100реаг.реаг.реаг.сл. р.сл. р.сл. р.н. р.н. р.41310°в. р.
в. р.реаг.0,25е8в. р.
в. р.0,21100pear. НС1, щ., NH4HS,
KsS; н. р. СНзСООН
pear. НС1, щ., NH^HS;н. р. сп.
р. к.р. мет. сп. (13325), ац.
(55,325), бзл., диокс.,
хлорбензоле, гептанеР- KFреаг. эф., бзл., хлф.,
cciр. сп.! HCI, НВг, CS2l
Н2С4Н„06, СНзСООН,
бзл.p. HC1, хлф., сп., мет.
сп., амил. сп.р, глиц.; н. р. сп.pear. HCI; р. ац., CS2;
и. p. NH3, хлф., сп.р. 2 н. HCI, конц. НВгреаг. к., щ.; н. р. ац.реаг. щ.реаг. щ.н. р. сп.pear. HN03. H2S04,
НС1; н. р. щ.р. ац.; н. р. сп.р. ац.; нр. Щ.р. сп.; н. р. НВг, ац.в. р. сп.
в. р. сп.217
СВОЙСТВА НЕОРГАНИо.осокtНазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломленияТаллий3025ванадиевокислый(пиро)T14V2071031,36ТВ.3026гидроокисьтюн221,38св.-желт. иг.3027гидроокись (III)T1 (ОН)з255,40кор. гекс.3028гидроокись (III) (ме¬
та)дитионовокислыйТЮ(ОН)237,38кр.-кор. крист.3029T12S206568,86мн.3030иодистыйT1J331,27а желт, ромб., р кр.
кб.3031иодистый (трех)T1J3585,08кор. иг.3032окисьТ120424,74черн, или желт, рас-
плыв.3033окись (III)Т1208 ■456,74черн. ам. или гекс.3034роданистый (тиоци-
ановокислый)T1SCN262,45бц. тетраг.3035селенистыйTljSe487,70сер. пл.3036селеновокислыйTl2Se04551,70ромб, иг.; 1,949; 1,959;
1,9643037-серебро азотнокис¬
лоеTINO3. AgN03436,25бел. крист.3038сернистокислыйT12S03488,80крист.3039сернистыйT12S440,80темно-син. триг.3040сернистый (III)TI2S3504,93черн. ам.3041сернокислыйT12S04504,80бц. ромб.; 1,860; 1,867;
1,8853042сернокислый (III)
сернокислый, кислыйTl2 (S04)3 • 7H20823,03бц. пл.3043T1HS04301,44бц. крист.3044теллуровокислыйTl2Te04600,34бел. пор.3045углекислыйT12C03468,75бц. мн.3046уксуснокислыйTIC2H3O2263,42бел. крист.3047фосфорнокислый (ор¬
то), одноза мешен¬
ныйT1H2P04301,36мн.3048фосфорнокислый (ор¬
то), двузамещен-
иыйT12HP04 • 2H20540,75ромб.3049фосфорнокислый (ор¬
то), трехзамещен-
ныйT13P04708,08бц. иг.3050фосфорнокислый (пи¬
ро)
фтористыйT14P207991,42мн. пр.3051T1F223,37бц. ромб.3052фтористый (трех)T1F3261,37кор. или св.-кр. крист.3053хлористыйTICI239,82бц. кб.; 2,383054218хлористый (трех)T1C13310,73гекс. пл.
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеР.оТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°СРастворимость в г на 100 гос;%Плотностьхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей30258,21194540,2140,261003026разл. 139....25,4»148100р. СП.3027н. р.н. р.3028>340....н. р.н. р.реаг. к.30295,57разл.....41,8'»30307,09; 7,294408240.0064200,12>ооp. HNO3, Ц. В.; СЛ.
СП.; н. p. KJР-30317,557460819р. СП., эф.3032 300разл. 1865в. р.в. р.реаг. к.; р. сп.3033ам. 9,6521;
гекс. 10,1922717±5пер. в
Т120, 875н. р.н. р.реаг. к.; н. р. щ.30340.315200.72740н. р. СП.3035340; 398н. р.реаг. к.30366,875 ’>400....2,1310‘ 8,5“ 'н. р. сп., эф.3037 ч 70; 75....Р-30386,427 ....3,3415в. р.н. р. СП.30398,0; 8,4' 443; 448разл.0,0220Р-реаг. к.; р. сп.; н. р.
ац.щ.,3040 260разл.н. р.н. р.реаг. гор. H2SO430416,675; 6,77632разл.4,872018.451003042—6Н20, 220разл.реаг.реаг.p. H2SO430436,7617,6120 разл.............в. СЛ. p. H2SO43044сл. р.сл. р.30457,11; 7,16273CNОоuS5,231827,2юон. р. абс. сп., эф.,ац.30463,68110« « • •в. р.в. р. СП.30474,723190пер. вtipo3,> 440сл. р.сл. р.н. р. СП.3048пер. в
Т14Р207, 200....в. р.30496,890,5150,67100р. солях NH4; н. р.СП.30506,786> 120....4030518,432765578,615в. р.в. р. бв. HF; сл. р.СП.30528,36550....реаг.реаг.н. р. хол. НС130537,00427; 430720; 8050,32202,38100сл. p. НС13054.....25разл.в. р.....р. сп., эф.219
СВОЙСТВА НЕОРГАНИс.оосZНазваниеФормулаМолеку¬лярныйaecЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления3055Таллийхлористый (трех)Т1С13 ■ Н20328,74бц. крист.3056хлористый (трех)Т1СЦ • 4Н20382,80бц. иг.3057хлорноватокислыйТ1С103287,82бц. крист.3058хлорнокислыйТ1СЮ4303,82бц. ромб, или кб.3059хромовокислыйТ12Сг04524,73желт. ромб.3060хромовокислый (дву)Т12Сг207624,73кр. крист.3061цианистыйT1CN230,39кб.3062щавелевокислыйТ12С204496,76мн. пр.3063ТанталТа180,95серо-черн, мет., кб.3064азотистыйTaN194,95кор. или черн. гекс.3065бористыйТаВ2202,57ТВ.3066бромистыйТаВг5580,49желт, крист»3067окись (четырех)Та204425,89темно-сер. пор.3068окись (пяти)Та205441,89бц. ромб.3069сернистыйTa2S4490,15черн, крист.3070углеродистыйТаС■ 192,96черн. кб.3071фтористыйTaF5275,94бц. тетраг.3072хлористыйТаС15358,21св.-желт, крист.3073ТеллурТе127,60серебр.-бел. триг. или3074бромистый (дву)ТеВг2287,42кор.-черн. ам.
кор. пор.3075бромистый (четы¬ТеВг4447,24ор. крист.3076рех)йодистый (четырех)TeJ4635,22серо-черн, крист.3077окисьТеО143,60черн. ам.3078окись (дву)Те02159,60бел. тетраг. или ромб.;3079окись (трех)Те03175,602,00; 2,18; 2,35
а желт, ам., р сер.3080сернистокислыйTeSOs207,66крист,
темно-кр. ам.3081фтористый (четырех)TeF4203,59бц. иг.3082фтористый (пяти)Te2F ,о445,18бц. ж.3083фтористый (шести)TeF6241,59бц. газ; 1,00093084хлористый (дву)TeCI2198,51черн, крист или а м.3085хлористый (четырех)TeCl4269,41желтов,*бел, крист.220
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеdоЦРастворимость в г на 100 гТ. плавл..Т. кип..оПлотностьѰѰСхолоднойгорячейпрочих растворителей*%водыводыАг'i*3055—Н20, 60разл.в. р.'f-i--3056 3786,2"• .р. СП., эф.X-30575,04792,0°57,3110030584,89501разл.2030167100СЛ. р. СП.v30590,036“0,2100.СЛ. р. к., ЩJ3060н. р.реаг. к.v3,306130626,31разл.....16,828,5
1,48159,02100306316,62850; 3000— 5300н. р.н. р.pear. HF, расплав, щ.;3064н. р. к.С16,303067; 3090....н. р.н. р.сл. реаг. ц. в., HN03,3065HF5;12,38‘—' 3000£•>-«i306630674,67240; 267320; 344реаг.
н. р.реаг.. . . . [р. абс. сп., эф.
н. р. к.%30688.73561'21470 разл.....н. р.н. р.р. расплав. KHSO4:"i-f3069н. р. к. разл. > 1300• . . •н. р.Н. р.сл. p. HF + HN03k307014,47; 14,653827; 38805500н. р.н. р.сл. p. H2SO4, HF£>■-.-i30714,7495,1; 96,8229,5Р-p. HF30723,6827220242+2реаг.реаг.р. абс. сп., H2SO4i3073крист. 6,25;452,51012н. р.н. р.pear. H2S04, HNO3, ц.Щ:ам. 6,00в., KCN, КОН; н. р.3074HC1, cs2210; 280339реаг.реаг.pear. NaOH; сл. р. мин.30754,3115К., H2C4H4O6380 ±6421сл. реаг.реаг.р. МИН. К., H2C4H4O6,CH3COOH, NaOH,3076эф.4i8.40315259разл.сл. р.реаг.p. HJ, NH3, щ.13077разл.....н. р.н. р.pear. HC1, H2SO4, NaOH£3078тетраг.
5,67'5;возг. 450....0,00067pear. HC1, HN03,
NH4OH, щ.?3079ромб. 5,91°*а 5,075;
Р 6,21разл.....н. р.н. р.реаг. гор. КОН; н. р,К,. СП.3080 разл.разл.реаг.быстроp. H2SO4f;30812,882s129,6реаг.реаг.реаг.3082—34; —3354V3083ж.3,025-35-5—37,6+0,5—35,5реаг.реаг.реаг. к., щ.-if-;:
♦ .30847,05175322реаг.реаг.pear. NaOH; сл. р. мин.3085тв. 3,26;К., Н2С4Н4О6> У224390реаг.реаг.р. НС!, бзл., абс. сп..ж. 2,559232хлф., тол., CCI4; и. р.
CS2
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ№ по пор.НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления3086ТеллурТеллуристая кислотаН2Те03177,61бел. ромб, или мн.3087Теллуристый водородН2Те129,62бц. газ3088Теллуровая кислотаН2Те04193,61бц. крист.3089Теллуровая кислотаН2Те04 ■ 2Н20229,64бц. кб. или мн.3090Теллуровая кислотаН6Те06229,64бц. кб. или мн.; 1,573;3091(орто)Теллуровая кислотаН6Те06 ■ 4Н20301,711,578; 1,630
гекс. иг.3092(орто)ТербийТЬ158,92серебр.-сер. блеет, мет.,3093азотнокислый (III)Tb (N03)3 • 6Н20453,03гекс.
бц. мн. иг.3094окись (111)Tb203365,85роз. или бц. кб.3095окись (IV)тьо2190,92черн. кб.3096сернокислый (III)Tb2 (S04)3 • 8Н20750,16бц. крист.3097фтористый (трех)TbF3215,93орторомб.3098фтористый (четырех)TbF4234,92мн.3099хлористый (трех)TbCI3265,28бц. мн. иг.3100хлористый (трех)TbCI3 • 6H20373,38бц. крист.3101ТехнецийТс[99]серебр.-сер. мет., гекс.3102окись (IV)Tc02— 129черн. мн.3103окись (VII)Тс207— 306св.-желт, крист.3104сернистый (VII)Tc2S7~ 418черно-кор. пор.3105ТитанTi47,90серебр.-сер. мет.:3106азотистыйTiN61,91а гекс., р кб.
желт. кб.3107бористыйTiB58,71крист.3108бористый (доу)TiB269,52гекс.3109бромистый (дву)TiBr2207,72черн. кб.3110бромистый (трех)TiBr3 • 6H20395,72кр.-фиол. крист.3111бромистый (четырех)TiBr,367,54желт, расплыв. кб.3112иодистый (дву)TiJ2301,71черн. гигр. триг.3113иодистый (четырех)TiJ4555,52кр. кб.3114кремнистыйTiSi2104,07св.-сер. ромб.3115окись (II)TiO63,90желт, или черн. кб.3116окись (III)Ti203143,80фиол.-черн. или кр.3117окись (IV7) (анатаз)Ti0279,90триг.
кор.-черн, тетраг.;3118окись (IV) (брукит)Ti0279,902,493; 2,554
бел. ромб.; 2,583;2,586; 2,741•222
JI гЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеПлотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей3086308730883089309030913092309330943095309630973098309931003101310231033104310531063107310831093110311131123113311431153116311731185,81 г/л;ж. 2,57 ~ 203,4419’2кб. 3,053;
мн. 3,0718,253; 8,33разл. 40
—51; —49разл. > 160
—2Н26, 140
—4Н20, 1001368 ±10
89,3-8Н20, 360
13704,35°11,56,94,545,435,09
4,4; 4,5
4,31к' 2,6 ' '4,34,4025
4,02
4,8», 4,93588; 591
2140 ± 20119,5разл.1660; 17252927] 2950;
32202900 ±80
разл. > 500
115
3815014704,48253,844,172130 разл.
1560; 1855-4; -22500; 2800288015504700311 ±2
3170разл. 400
220; 234377,10,00067реаг.16,3°Р-19.7°Р-Р-Р-
н. р.реаг.реаг.155.00в. р.258,5'00в. р.
Р-4,5203,1740н. р.Р-в. р.Р-реаг.н. р.
н. р.Р-реаг.реаг.
н. р.реаг.
в. р.
реаг.
реаг.в. р.
н. р.реаг.реаг.реаг.реаг.
н. р.н. р.н. рН. р.н. рн. р.н. рр. к., NaOH; сл. р.МН4ОН; н. р. сп.
р. сп.р. сп.; сл. реаг. КОН
н. р. сп.
н. р. сп.р. NI-Ц-соли ЭДТА
p. HN03, A1(N03)3р. СП.pear. HN03, I12S04;
н. p. НС1р. диокс.реаг. к.: сл. реаг. щ.
сл. реаг. гор. HF + ц. в.в. р. сп., ац.
р. абс. сп., абс. эф.
р. конц. HF, НС1; реаг.
Щ.pear. H2S04, 40% HF;
н. p. HCI, HN03
pear. H2S04; н. p. HCI,
HN03
реаг. щ., H2S04реаг, щ. H2SC>4223
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ№ по пор.НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет.кристаллическая форма,
показатель преломленияТитан3119окись (IV) (рутил)ТЮ279,90бц. илн син. тетраг.;
2,616; 2,9033120перекисьТЮ395,90желт.3121сернистый (I)Ti2S127,86желт, чешуйки3122сернистый (III)Ti2S3191,99темно-сер. крист.3123сернистый (IV)TiS2112,03желт, чешуйки или
темно-з. триг.3124сернокислый (III)Ti2 (S04)3383,98з. крист.3125сернокислый (IV),
основнойTi0S04159,96бел. или св.-желт. пор.3126углеродистыйTIC59,91сер. кб.3127фосфористыйTIP78,87сер. крист.3128фосфорнокислый
(IV) (пиро)
фтористый (трех)TiP207221,84бц. кб.3129TiF3104,90пурп.-кр. или фиол.
ромб.3130фтористый (четырех)TIF4123,89бел. пор.3131хлористый (дву)T1C12118,81св.-кор. или черн. триг.3132хлористый (трех)TiCl3154,26темно-фиол. расплыв.
триг.3133хлористый (четырех)TiCl4189,71бц. или св.-желт. ж.;
1,613134щавелевокислый(III)Титановая кислота (ме¬
та) РТитановая кислота (ор¬
то) аTi2(C204)3 • 10H20540,01желт. пр.3135H2T10397,91бел. ам. пор.3136H4Ti04115,93бел. пор.3137ТорийTh232,04серебр. мет., кб.3138азотистыйThN246,04желт. кб.3139азотнокислыйTh(N03)4480,08бц. крист.3140азотнокислыйTh(NOs)4 • 5H20570,13бц. ромб.3141ацетилацетоиатTh(C6Hr02)4628,48бц. крист.3142бористый (четырех)ThB4275,28тетраг. пр.3143бористый (шести)ThBe296,90кб.3144бороводородистыйTh{BH4)4291,41бел. крист.3145224бромистыйThBr4551,67бц. тетраг.
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение311931203121312231233124312531263127312831293130313131323133313431353136313731383139314031413142314331443145ПлотностьТ. плавл..°С4,264.683,5225
3,31пер. е Ti02l
700-920
(в токе возд.)4,933,95253,1062,98262.79820-53,062,65—2,681,72611,58,456,4155,691640 разл.580 разл.3140 ±90;
3400—3500разл. 100возг. (в
токе Н2)
разл. 440— 23,0разл.1710; 1830
2630 ±5017125002195204 разл.
679Т. кип.,°СРастворимость в г на 100 гхолоднойводыгорячейводы4300284136,5;138,1420026010
разл.857н. р.н. р.
реаг.
н. р.
реаг.
н. р.
н. р.кр. р.;
фиол. и. р.
реаг.реаг.Р-
Р-
Р-
н. р.В. СЛ. р.н. р.реаг.
190.720
в. р.
сл. р.н. р.реаг.н. р.н. р.
реаг.
н. р.
реаг.
н. р.
н. р.реаг.Р-реаг.Р-
н. р.сл. реаг.реаг.
в. р.
в. р.н. р.реаг.прочих растворителейреаг. щ.. H2S04
реаг. к.н. p. HCI, HN03реаг. конц. H2S04,
HN03
p. HN03, H2S04, НС1р. к.; н. р. сп., эф.,
конц. H2S04pear. HNO3; н. p. НС1
н. р. к.н. р. щ.p. H2S04, сп., пир.;н. р. эф.
р. сп.; н. р. эф., хлф.,
CS2в. р. сп.; p. HCI; н. р,
эф., бзл.
p. НС1, сп.н. р. сп., эф.реаг. конц. H2S04, HF;н. р. к., сп., конц. щ.
pear. HCI, H2S04, конц.щ.pear. HCI, H2S04; сл. р.
HN03в. р. сп., эф., кетонах
в. р. сп., эф., кетонах
в. р. сп., хлф.; р. эф.p. HCI, HN03, гор.H2S04
p. HN03; н. p. НС1,
H2S04, HFв. р. к.8 Зак. |263. Справочник химика, т. II.225
СВОЙСТВА НЕОРГАНИСХосас£НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления3146ТорийбромистыйThBr4 • 4Н20623,74би. крист.3147ванадиевокислыйThV207 • 4Н20518,00желтов.-кр.3148(пиро)водородистый (гид-ThH2234,05тетраг.3149рид)гидроокисьTh (ОН)4300,07бел. пор.3150иодистыйThJ4739,66бел. крист.3151-калий бромистыйThBr4 • 2KBr789,70св.-роз. крист.3152-калий иодистыйThJ4 ■ 2KJ1071,69св.-желт, крист.3153-калий фтористыйThF, • KF366,13бел. триг.3154-калий фтористыйThF4■2KF424,23бел. крист.: а кб.,3155-калий хлористыйTliCI4 • 2KC1522,96Р гекс.
желт., крист.3156кремнекислый (орто)ThS104324,14бц. мн.3157ThSi260,12ромб.3158кремнистые соедине¬Th3Si2752,29тетраг.3159нияThSi2288,21крист.: а тетраг.,3160молибденовокислыйTh (Mo04)3551,91р гекс.
бел,- или желт. ам.3161-натрий фтористый
-натрий фтористыйThF4•2NaF392,01бел. кб. или триг.3162ThF4•4NaF475,98бел. кб.3163окись (дву)Th02264,04бел. кб.3164-свинец фтористый
сернистокислыйThF4 • PbF2553,22бел. гекс.3165Th(S03)2 ■ 12H20608,35бел. ам.3166ThS264,10серебр. кб.3167сернистые соедине¬
нияThS2296,17желтов.-кор. или пурп.3168Th2S3560,27ромб,
кор. трикл.3169Th7S122009,03черн. гекс.3170сернокислыйсернокислыйTh (S04)2424,16бц. крист.3171Th(S04)2 • 4H20496,22бц. крист.3172сернокислыйTh(S04)2 • 9H20586,30бц. мн. пр.3172сернокислыйTh(S04)2 • 10H20604,31бц. пр.3174сероокисьThOS280,10желт, тетраг.317JтеллуристыйThTe359,64черн. кб.3176теллуроокисьThOTe375,64черн, тетраг,3177углекислыйTh(C03)2352,06бел. пор.317*углеродистыйThC244,05желт. кб.зтуглеродистый (дву)ThC2256,06желт, тетраг,318(фосфористыйTh3P4820,01сер. кб.318фосфорнокислыйTh(P03)4547,92бел. ромб,(мета)1226
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеПлотностьТ. плавл.,
*СТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 гхолоднойводыгоряченводыпрочих растворителей3146314731483149315031513152315331543155315631573158
315031603161316231633164316531663167316831693170317131723173317431753176317731783179318031818»5,672,49,23,33
3,54
5,10
а 5,01;Р 4,91
3,205.39.039,8
а 7,79;
р 8,23
4,32
2,94
4,59
9,87; 10,0316,222,669,577,367,887.78
4.22517’ 2,77 ‘
4,238.7810,659,748,96; 9,6
8,56
4.0816-'1ВОЗГ.679—8001090разл. вак.900
-2Н20, 470566698670734разл. 750
89030501012
2200
1905±30
1950±501770—4Н26, 400
—9Н20, 400разл. 1900разл. вак.
< 1000
разл.2625 ±25
2655+258377320
(реаг.)
н. р.44005000н. р.реаг.Р-Р-Р-в. сл. р.0,12
н. р.н. р.0,02н. р.
н. р.н. р.
0,75°
4,740
Р-1,3го
н. р.н. р.
реаг.
реаг.
н. р.реаг.
н. р.реаг.в. р. к.
р. конц. к.реаг. к.; н. р. щ., HF,
Н2С2О4р. к.pear. HJ, HF, кони.НС1, ц. в.
реаг. конц. H2SO4
pear. HJ, HF, ц. в.,
конц. НС1н. р.1,63600,82100Р-н. р.реаг.реаг.реаг.pear. HNO3 + HF; м. р.
щ, к.pear. HCI
реаг. конц. к.
реаг. конц. НС1p. HCI, HN03реаг. к.; р. сп., эф.,
хлф.в. сл. реаг. конц. к.
реаг. к.; н. р. щ.227
СВОЙСТВА НЕОРГАНИо.осос&НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломленияТорий3182фосфорнокислый(орто)фосфорнокислый(пиро)Th3 (Р04)4 • 4Н201148,06бел. ам.3183ThP2Or • 2Н20442,01бел. ам.3184фтористыйThF4308,03бел. мн.3185фтористыйThF4•2Н20344,06бел. ромб.3186фтористыйThF4■4Н20380,10бел. кб.3187фторокисьThOF2286,04бел. ам. или гекс.3188хлористыйThCl4373,85бел. тетраг.3189хлористыйThCI4 ■ 8H20517,97бел. орторомб.3190хромовокислыйTh(Cr04)2 ■ 3H20518,07желт, крист, иг.3191хромовокислый (дву)Th(Cr207)2 • 4H20736,07ор. крист.3192хромовокислый, ос¬
новнойTh(0H)2-Cr0,-H20400,06мн.3193щавелевокислыйTh(C204)2408,08бел. крист.3194ш а вел ев о кислыйTh(C204)2 • 6H20516,17бел. крист.3195ТулийTm168,93блеет, мет., гекс.3196окисьTm J3385,86св.-з. кб.3197фтористыйTmf3225,93гекс. или орторомб.3198хлористыйTmCI3275,29мн.3199хлористыйTmCl3 ■ 7H20401,40з. крист.3200щавелевокислыйУглеродTm2(C204)3 ■ 6H20710,02св.-з. пор.3201алмазС12,01бц. кб.; 2,41733202аморфныйс12,01черн. ам.3203графитс12,01сер. гекс.3204кремнистыйCSi268,19сер. крист.3205недокисьc3o268,03бц. газ или ж.; 1,45383206окись *CO28,01бц. газ3207окись (дву)C0244,01бц. газ3208сероокисьCOS60,07бц. газ3209сероселенистыйCSSe123,04желт. ж.3210серотеллуристыйCSTe171,68желтов.-кр. ж.3211228сероуглеродCS276,14бц. ж.; 1,629516
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение.СХоТ. плавл ,
ССРастворимость в г на 100 гос&Плотностьссхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей31821,58768н. р.н. р.р. КОНЦ. НС131832,56788....31845,7111101680н. р.сл. реаг.р. гор. H2S04, HCIO4;
II. p. HF3185—2Н20, 30031863,36-2НгО,140-20031879,1531884,59770920в. р.реаг.р. К., СП., эф.3189в. р.....р. абс. сп.31902,81530 разл.....0,1231914,59разл.. . . .0,1531924,3531934,63716разл.....В. сл. р.....р. гор. (NH4)2C204,N а2СОз3194н. р.p. (NH4)2QA31959,318 (выч.)1600 + 501720; 2400н. р.н. р.реаг. к.319Ьреаг. мин. к.319713402230р. Г*Щ4-соли ЭДТА319882414903199в. р.. . . .в. р. СП.3200р. МН4-соли ЭДТА,
Na2C20432013,51> 3500; 37004200; 4800н. р.н. р.н. р. к., щ.32021,80—2,10возг.3600—3700— 4200н. р.н. р.н. р. к., щ.32032,25ВОЗГ.3600—3700~ 4200н. р.н. р.н. р. к., щ.32042,50реаг.реаг.pear. HNO3, H2S043205ж. 1,114°СО О
1 16,3; 7реаг.реаг.р. эф.32001,25° г/л;
ж. 0,814"195—207; —205— 192;— 1903,5° мл0,490 млр. СП.32071,9770 г/л;
тв. 1,56-79;
ж. 1,101 ~37—56,65'2 отвозг.—78,58820 мл2475 млр. ац., сп.32082,72 г/л;
ж. 1,24“87—138,2—50,3;—48133» мл40,330 млв. р. СП., щ.3209321С018!(Ni—8585,3p. CS2, бензинеi,6b22разл.....н. р.н. р.р. эф., CS2; н. р. СП.32111,261 20—112; —10946,250,1792о0,014мр. сп., эф.229
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ№ по пор.НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления3212Урани238,03серебр. мет.: а ромб.,
р тетраг., 1 кб.3213UN252,04св.-сер. кб.3214азотистые соедине¬Ш2266,04кб.3215нияU2N3518,08темно-сер. кб.3216u3n4770,12темно-кор. крист.3217UB2259,65серебр.-сер. гекс.3218бористые соединенияив4281,27блеет, тетраг.3219UB12367,76кб.3220бороводородистыйU(BH4)4297,40з. блеет, крист.3221бромистый (трех)UBr3477,76темно-кор. гекс. иг.3222бромистый (четырех)UBr4557,67темно-кор. крист.3223водородистый (гид¬
рид)ин3241,06серо-кор. или черн. кб.3224иодистый (трех)Шз618,74черн. ромб.3225иодистый (четырех)UJ4745,65черн. ромб.3226U3Si742,30тетраг.3227USi266,12ромб.3228кремнистые соедине¬
нияUSi2294,20сер. тетраг. или гекс.3229U3S12770,26тетраг.3230USi3322,29кб.3231окисьuo254,03сер. блеет, кб.3232окись (дву)uo2270,03темно-кор. или черн,
кб.3233окись (дву)U02 •2H20306,06св.-з. ам. или крист.3234окись (трех)uo3286,03ор. триг.; кр. или
желт. ам.3235окись (трех)U03 ■ H20304,04желт. ам. или крист.3236окись (трех)U03 •2Н20322,06желтов.-з. тетраг. или
ромб,
черно-з. ромб.3237окись-закисьu308842,093238перекисьU04 •2H20338,06св.-желт. ам. или ромб323'перекисьU04 •3H20356,07желт, крист.230
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеПлотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,
еСРастворимость в г на 100 гхолоднойведыгорячейводыпрочих растворителей321232133214321532163217321832193220322132223223322432253226322732283229323032313232а 19,04;
р 18,11;
Y 18,0614,3211,7311,2410,0912,709,32;
9,38 (выч.)1133 ±226503490; 3860реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.>2000; 2365
> 25005,65;
5,825 (выч.)5,98;
6,53 (выч.)
5,352в
10,956,38;6,76 (выч.)
5,6'55,58 (выч.)
10,40 (выч.)
8,98 (выч.)12,20 (выч.)14,2 (выч.)
10,82;10,97 (выч.)126 разл.
730; 752оразл. 432680; 757506; 518 ±1
разл. 930
разл. 1575
> 170016651315761реаг.реаг.в. р.реаг.реаг.в. р.1755762реаг.реаг.реаг.реаг.разл. 15152800 ±200н. р.н. р.3233323432353236323732383239триг. 8,34
6,32разл. 450
разл. 400н. р.8,30;
8,39 (выч.)
4,31; 4,66разл. 1450разл. 115
—Н20, 100н. р.0,0006гон. р.
0,00890н. р. сп.сл. p. HNO3; реаг. рас¬
плав. щ.; Н. p. H2SO4,
HCI, NaOH
сл. p. HN03; н. р.H2SO„, HCI, NaOH
СЛ. p. HNO3; н. p.H2S04, HCI, NaOHp. HNO3; H. p. КОНЦ.HCI, H2SO4
p. HNO3, HF, ц. в.;h. p. щ., к.
p. гор. HCI, гор. HF,
гор. конц. H2S04,
HNO3, конц. Нг02
p. HNO3 -Ь H2O2; н. р,
HCI, HF
р. эф.; реаг. сп.
р. сп.; н. р. бзл.р. ац.; н. р. сп., эф.pear. HF; н. p. HCI,
HNO3, H2S04реаг. конц. HN03, гор.
конц. H2S04, ц. в„
Na202реаг. к. (свежеосажд.)
р. мин. к.pear. HN03, гор. конц,
H2S04
pear. HCI2311
СВОЙСТВА НЕОРГАНИаосопZНазваниеФормула.Молеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления3240УранUS270,10сер. кб.3241сернистые соедине¬u2s3572,25черн. ромб.3242нияus2302,18серо-черн, тетраг. или3243сернокислыйU(S0,)2-4H20502,21ромб,
з. ромб.3244сернокислыйU(S0,)2-8H20574,28з. мн.3245сернокислыйU (S04)2 • 9HsO592,29з. мн.3246сероокисьUOS286,09черн, тетраг.3247uc250,04кб.3248углеродистые соеди¬u2c3512,09тетраг.3249ненияuc2262,04тетраг.3250фосфористыйUP269,00сер. кб.3251фосфористыйU3P4838,00черн. кб.3252фтористый (трех)UF3295,03фиол.-кр. гекс.3253фтористый (четырех)uf4314,02з. ам. или мн.3254фтористый (четырех)UF4 • 2,5H20359,16зеленов.-гол. ромб.3255фтористый (пяти)uf5333,02бц. тетраг.3256фтористый (шести)UFe352,02бц. ромб, или мн.3257хлористый (трех)UCI3344,39зеленов.-кор. или тем3258хлористый (четырех)UC14379,84но-кр. гекс.
темно-з. тетраг. или кб3259хлористый (пяти)UC15415,30темно-з. или кр.-кор.326Схлористый (шести)
Уранил
азотнокислыйUCI6450,75мн.темно-з. триг.3261U02 (N03)2 • 2H20430,07желт. ромб, или мн.3262азотнокислыйU02 (N03)2 • 3H20448,08желт, трикл.; 1,5043263азотнокислыйU02 (N03)2 • 6H20502,131,586; 1,610
желт. ромб.; 1,4843264-аммоний фтористый
(пяти)-аммоний углекис¬U02F2-3NH,F419,141,497; 1,572
тетраг.; 1,495326ЕU02C03-2 (NH1)1C(>,522,26желт, мн.; 1,62232лый
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеПлотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,
сСРастворимость в г на 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей3240324132423243324432453246324732483249325032513252325332543255325632573258325932603261326232633264326510,87 (выч.)
8,817 54'7,90 (выч.)9,60
13,63
12,889,97; 11,28;11.68 (выч.)9.68 (выч.)
9,83> 20001850+1001850 + 200—4Н20, 300
разл. 90
—7Н20, 2308,95;
9,18 (выч.)6,43—6,954,71
5,81; 6,45
5,095,35;
5,51 (выч.)4,873,183,563,352,932,807133,1862250—2500разл.> 1800
2350; 24001427960 +5разл. 100
400 разл.
64,5+3
(под давле¬
нием)
835; 842590разл. 320177 разл.разл. > 100
разл. > 10059,5возг.разл.— 2300
1418
• • • •’ 56,6 ’
1780
761; 792пер. вак. в
UOs, > 170реаг.реаг.реаг.
реаг.
реаг.
н. р.медленнореаг.медленнореаг.медленнореаг.н. р.0,0125реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.в. р.
в. р.170,3°P-5,5513реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.н. р.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.62180
в. р.58550Р-реаг.реаг. НС1 + Вг2; н. р.конц. HCI, HN03
реаг. НС1+Вг2; н. р.конц. HCI, HN03
реаг. конц. HCI, HNO3р. к.р. к.; н. р. щ.
p. H2SO4реаг. конц. HN03, конц.
H2S04pear. НС1,
H2S04, щ.
pear. НС1,
H2S04, щ.HN03,HN03,реаг. гор. конц. HNO3,
ц. в.; н. р. НС1
р. гор. конц. H2S04,
конц. HN03; сл. р.
НС1, НЫОз
р. конц. к., щ.; н. р.
разб. щ.в. р. С2Н2С14; реаг. сп.,
эф., бзл.; сл. р. хлф.,
СС14; н. p. CS2
р. лед. СН3СООН; реаг,
мет. сп.; н. р. СС14,
ац., хлф., пир.
р. ац., пир., этилацета-
те; н. р. бзл., хлф.,
эф.p. CCI4, CS2; реаг. эф.,
ац., сп.
р. СС14р. сп., эф., ац.
р. сп., эф., ац.р. сп., эф., ац., мет. сп.,
СНзСООНр. СП., эф.233
СВОЙСТВА НЕОРГАНИО.осос&НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломленияУран326632673268326932703271327232733274Уранилбромистыйиодистыйиодноватокислыйиодноватокислый-калий углекислый
муравьинокислый
-натрий углекислый
сернистокислый
сернистый(J02Br2U02J2U02(J03)2U02(J03)2-H20U02C03 • 2К2С03
U02 (НС02)2 ■ Н20
U02C03 • 2Na2C03
U02S03-4H20
U02S429.85
523,84
619,83637.86606,46378.08
542,02
422,15302.09желтов.-з. иг.
кр. гигр.
желт. ромб,
крист.: а пр., р пира¬
мид,
желт, крист,
желт. окт.
желт, крист.з. крист,
черно-кор. тетраг.327532763277327832793280сернокислый
сернокислый
углекислый
уксуснокислый
фосфорнокислый (ор-
то), двузамещен-
ный
фтористыйuo2so4 • 3H20
U02S04 • 7H20uo2co3U02(C2H302)2-2H.,0U02HP04 • 4H20uo2f2420.14
492,20
330,04424.15
438,07308,03желтов.-з. крист,
желт, крист,
св.-желт, тетраг.
желт.-ромб.
св.-желт, тетраг,св.-желт. триг.3281хлористыйU02C12340,93желт. ромб.328232833284хлорнокислый
щавелевокислый
Урановая кислотаU02 (CI04)2 • 6H20
U02 (C204) ■ 3H20
H2U04577.03
412,09304.04желт, крист,
св.-желт, крист,
желт. ромб.3285ФермийFm[257]3286ФосфоржелтыйP<123,89бц. или желтов. воско-
образн. кб.; 2,1443287красныйP<123,89кр.-кор. кб.3288фиолетовыйP<123,89фиол. мн.32893290черныйазотистыйP<P3N6123,79162,95черн. ромб,
бел. ам.32913292бромазотистый
бромистый (трех)PNBr2 [или (PNBr2)3l
PBr3204,80270,70бц. ромб.бц. дым. ж.; 1,69726'63293бромистый (пяти)PBr6430,52желт. ромб.3294изотиоцианатофтори-стыйPF2NCS127,06ж., дым. на возд.;
1,497820234
t|£CKHX СОЕДИНЕНИЙПродолжениеci.оТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°СРастворимость в г на 100 гос2Плотностьхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей3266р-р. СП., эф.3267разл. навозд.........р. СП., эф., бзл.
н Р HN0332685,2разл. 250а 104918;
р 1214183269а 5,2218;
Р 5,052'8........СЛ. p. HNO33270—С02, 3007,415реаг.р. К2СО3; н. р. СП.3271’ 3,69519 ’—Н20, 110....Р-сл. р. НСООН3272сл. р.....н. р. СП.3273н. р.....р. волн. SO23274разл. 40—50....сл. р.реаг. к.; р. сп.,
(NRibCOs; н. р. абс,СП.32753,2816'5разл. 100. ...22430реаг.p. H2S04, сп.3276—7Н20, 300....в. р.в. р.p. H2SO43277’ 5,24 ’разл. 275сл. р.сл. р.реаг. к.; р. сп., эф.32782,89316—2Н26, 1107,7315реаг.в. р. СП., эф.; р. к.3279н. р.н. р.p. Na2C0332805,8; 6,37
(выч.)пер. вU308, 200....64,4»74,11оор. сп.; н. р. эф., амил.СП.32815,28; 5,43
(выч.)578 разл.разл. 100Р-в. р.р. ац., пир.; реаг. к.;
н. р. СС14, бзл.328290Р-Р-3283—Н20, 1000,8143,3100р. мин. К., СП.32845,926—н2о,250—300....н. р.н. р.р. к., К2СО3; н. р. щ.328532861,8244,1;
воспл. 342750.000315сл. р.р. сп. (0,3), CS2 (88010),
бзл., NH3, щ., эф.,
хлф.р. абс. сп.; н. p. CS2,
эф., NH332872,20; 2,3059043 ат;
воспл. 240возг. 416н. р.н. р.32882,36593 (под
давлением)....н. р.....н. р. к., органич. рас¬
творителях328S2,70возг. 452,8. . . .н. p. CS2, КОНЦ. H2SO4329С2,5118разл. 800н. р.в. сл. р.н. р. в большинстве
растворителей3291190н. р.. . . .р. эф.; сл. p. CS2, хлф.32922,85216—40172,9;’173,3реаг.реаг.р. эф., хлф., CS2, CCLi:
реаг. сп.329220 *< 100 разл.106 разл.реаг.реаг.p. CS2, CCI4, бзл.32941,452 4—9590,3 ±0,3реаг.реаг.в. p. CSa235
СВОЙСТВА НЕОРГАНИо.сМолеку¬Цвет,оНазваниеФормулалярныйкристаллическая форма.%веспоказатель преломления3295Фосфоризоцианатофтори¬PF (NCO)28296стыйизоцианатофтори¬PF2NCO3297стый
иодистый (дву)P2J43298иодистый (трех)PJ33299окислыфосфористо-фос¬p2043300форный ангидрид
фосфористый ан¬Р20з (или P406)3301гидрид
фосфорный ангид¬P205 (или P„Oio)3302рид (пятиокись)PFCI23303PF2C13304pf3ci23305PFBr23306PF2Br3307полигалогеновые со¬PF3Br23308единенияPCl2Br73309PCI3Br23310PCI3Br33311PCI3Br83312PCI4Br3313PC13J23314роданистый (тио-P (SCN)33315циановокпслый)P4Se3316P2Se3317селенистые соедине¬P4Se33318нияP2Se33319P2Se53320P4S33321P4S63322сернистые соедине¬P4S73323нияP3S63324P2S53325сероокись (тиоан-P 4O6S43326гидрид фосфорной
кислоты)
фтористый (трех)PF 3134,01110,99569,56411.69125.94109.94141.94120,88104,42158.88209.79148.88247.79
661,24
297,15
377,06
776,60252.69391.14
205,22202,85140,91360,77298,83456,75220,09316,28348,34285,30222,27348.1587,97бц. ж.; I.467820бц. газ или ж.; 1,37002'2ор. трикл.кр. расплыв. гекс.бел. расплыв. ромб.бел. расплыв. мн.бел. расплыв. мн.бц. газ или ж.
бц. газ
бц. газж.газсв.-желт. ж.
пр.ор. крист,
бур. иг.
бур. иг.
желт, крист,
кр. гекс.
ж.желт. ж.
крист.ор.-кр. крист,
темно-кр. пор.
темно-кр. иг.
желт. ромб.серо-желт, крист,
св.-желт. кр-ист.желт. иг.серо-желт. расплыв.крист,
расплыв. тетраг.бц. газ236
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеПлотность329532963297329832993300330133023303330433053306330733083309331033113312331333143315331633173318331933203321332233233324332533261,4752,542.135212,392,181°1,625'81,312,032,19172,03Т. плавл.,
°СТ. кип.,
°СРастворимость в г на 100холоднойводы3,907*0 г!л
ж. 1,6 101-8—55 ±1 108124,561> 10023,8563 (под
давлением)
—144
—164,8—115—133,8—2035 разл.
25
25—4-12242разл.разл.172,5290310298
276; 290102151,698,7+0,312,3+1разл.разл.173; 175,3возг. 34713,85
—47,3
—8;
разл. 200
78,4
—16,1
разл. 15290265воспл.360—400407,549052333710’5514295—101,8горячейводыпрочих растворителейреаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.
н. р.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.p. CS2в. p. CS2p. CS2
в. p. CS2p. CS2, эф., хлф., бзл.p. H2S04; н. p. NH3,
СН3СООНр. СП.р. РС1з, РС15
p. CS2p. CS2р. сп., эф., CS2, бзл.p. CS2; н. р. сп., эф.
в. p. CS2; н. р. сп., эф.р. КОН; н. p. CS2
р. СС14; н. p. CS2
p. CS2 (60), бзл., РС13>
HN03; н. p. НС1,
H2S04
р. щ., сп., эф.; в. сл. р.
CS2сл. p. CS2; н. р. в
большинстве раство-*
рителей
в. сл. p. CS2
p. CS2 (0,22), щ.p. CS2 (50)р. сп.; реаг. щ«237
СВОЙСТВА НЕОРГАНИР.осос:*НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления3327Фосфорфтористый (пяти)PF5125,96бц. газ; 1,006416 ±3328хлористый (дву)РС12101,88±18- 10“7
бц. ж.3329хлористый (трех)РС13137,33бц. дым. ж.; 1,516143330хлористый (пяти)pels208,24желтов.-бел. тетраг.3331tPNCI,),347,66ромб.3332(PNCI2)4463,55тетраг.3333(PNC12)5579,43ТВ.3334хлороазотистые со¬
единения(PNC12)6695,32ТВ.3335p6n7ci9602,97ромб. пр.3336цианистыйP(CN)3109,03бел. иг.3337ДиамидофосфорнаяHP02 (NH2)296,03бц. гекс. пр.3338кислота (орто)
Дифторофосфориаяhpo2f2101,98бц. ж., дым. на возд.3339кислота (орто)
Моноамидофосфорнаяh2po3nh297,01бц. крист.3340кислота (орто)
Монофторофосфорнаяh2po3f99,99бц. ж.3341кислота (орто)Т иофосфорил
бромистыйPSBr3302,76кб.3342фтористыйPSF3120,03бц. газ, самовоспл. на3343фторобромистыйPSFBr2241,85возд.ж.3344фторобромистыйPSF2Br180,94ж.3345фторохлористыйPSFCI2152,94ж.3346фторохлористыйPSFjCI136,49ж. или газ.3347фторохлороброми-PSFCIBr197,40ж.3348стыйхлористыйPSCI3169,40ж.3348Фосфииы (водороди¬PH334,00бц. самовоспл. газ или
бц. ж.
бц. самовоспл. ж.335Сстые соединения) 1P2H465,983351(P4HS)S377,73желт. тв.335/ФосфонийбромистыйPH4Br114,91бц. кб.335;1 иодистыйPH4J161,91бц. расплыв. тетраг.335^сернокислый(PH4)2so4166,07бц. расплыв. крист.335,хлористыйPH4CI70,46бц. кб.238
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙП родолжениеПлотностьТ. плавл.,°СТ, кип.,°СРастворимость в г на iOO гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей332733283329333033313332333333343335333633373338333933403341334233433344334533463347334833493350335133523353335433555,805 г[л1,5567 ’
2,111,982,18241,583261,81825—94—28
—94; —91166,8 (под
давлением)
114123,54190237,5
возг. 130
— 100—96,5±1—84,6реаг.реаг.180реаг.реаг.76реаг.реаг.возг.реаг.реаг.159—162256,5н. р.реаг.328,5
22413;пол и мер из.
> 250
262*3;
полнмериз.
. > 250
251-26113115,9 (выч.);
100 разл.<—30> 185
разл.37,8212—121 ±2—57,5—75,2125,3—136,935,5—96,064,7—155,26,397—981,5294 г/л-,
ж. 0,746””90
1,012
1,83102,86—36
—133,8;
—132,5
—99
воспл. 160возг.
возг. 62,312528'i46 amреаг.медленнореаг.медленнореаг.реаг.—87,82720 мл. . .51,7; 57,5™н. р.н. р.разл.н. р.н. р.....реаг.реаг.....реаг.реаг.....реаг.реаг.возг.реаг.реаг.р. эф., бзл., хлф., CS2,
СС14р. ССЦ, CS2; реаг. к*р. сп., эф., хлф., бзл.,
CS2, СНзСООНреаг.медленнореаг.реаг.реаг.реаг.в. р. эф.; сл. р. гор. бзл.р. сп., эф.р. сп., скипидаре
н. р. сп.р. к., щ.239
СВОЙСТВА НЕОРГАНИР.VСМолеку¬Цвет,VОНазваниеФормулалярныйкристаллическая форма,веспоказатель преломленияhГ3356ФосфорФосфориламидPO(NH2)395,04бел. ам.3357бромистый (бром-РОВг3286,70бц. пл.3358окись)
фтористый (фтор-
окись)
фторобромистыйPOF3103,97бц. газ3359POFBr2225,79бц. ж.3360фторобромистыйPOF2Br164,88бц. ж.3361фторохлористыйPOFCl2136,88бц. ж.3362фторохлористыйPOF2Cl120,42бц. газ3363хлористый (хлор-POCl3153,33бц. дым. ж.; 1.46025’13364окись)хлоробромистыйPOCl2Br197,79бц. крист, или ж.3365Фосфористая кислотаHP0263,98крист.3366(мета)Фосфористая кислотаH3PO381,99желтов. расплыв. крист.3367(орто)Фосфористая кислотаH4P205145,98иг.3368(пиро)Фосфорная кислотаHPO379,98бц. расплыв. стекло3369(мета)Фосфорная кислотаH3P0498,00видн.
бц. расплыв. ромб.3370(орто)Фосфорная кислота2H3P04 • H20214,00бц. гекс. пр.3371(орто)Фосфорная кислотаH4P207177,97бц. крист.3372(пиро)
Фосфорноватая кисло-H4P2Oe161,97бц. крист.3373таФосфорноватистая кис¬H3P0266,00бц. маслянистая ж.3374лотаФранцийFr[223]или расплыв. крист.3375ФторF238,00зеленов.-желт. газ3376окисьf2o54,00бц. газ3377окисьF20270,00ор.-кр. крист, или кр.3378ФтористоводороднаяHF (35,35 вес. %)бц. ж.3379кислота (азеотроп)
Фтористый водородHF20,01бц. газ или ж.3380ХлорCl270,91желтов.-з. газ3381гидратCl2 • 6H20179,00желт, крист.3382гидратCl2 ■ 8H20215,03св.-желт. ромб.3385окись (ангидридC12086,91желтов.-бур. газ240хлорноватистойкислоты)
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеа.оТ. плавл.,
°СТ. кип.,ссРастворимость в г на 100 госПлотностьхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей335633573358' 2,822°
4,8 г/лразл.
55; 56—39,1i92; 193н. р.
реаг.реаг.н. р.
реаг.реаг.р. сп.; н. р. к.
p. H2SO4, CS2, эф., бзл.,
хлф.р. сп., ац., ССЦ, бзл.335933603361336233632,568°2,099°1,5931°1,6555°1,675—117,2
—84,8
—84,5; —80,1
—96,4
1й 2110,1 ±0,1
30,5 ±0,1
54
3,1 ±0,1
105реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг.реаг. сп., к.33643365ж. 2,104й13137,6реаг.реаг.реаг.реаг. 33661.65121'270,1; 73,6разл. 200309°694зор. СП.336738разл. 130реаг.реаг.33682,2—2,5ВОЗГ.....реаг.реаг.р. СП.336933701,834*842,3529,32-0,5 Н20,
213
разл.54820в. р.р. СП.337161....70923реаг.В. р. СП., эф.337233731,493’95526,5разл. 100
разл.медленнореаг.Р-реаг.
в. р.в. р. СП., эф.337433753376337733781,696 г/л
ж. 1,52—145
ж. 1,45”57
1,15—223;
—219,6
—223,8±0,1—169;—163,4—35—188,1—145,3—57120реаг.медленнореаг.реаг.в. р.реаг.реаг.реаг.3379ж. 0.988513—87,219,5; 19,9в. р.33803381338233833,214° г/д;
ж. 1,557“35
1,29 (выч,)
1 23
3,89° г/л—101,3разл. 9,6
—121; —116—34,7;—34,12 разл.0,720сл. р.
сл. р.
реаг.0,280■ сл. р.
сл. р.
реаг.р. ССЦ, С2Н4ВГ2, хлф.;реаг. щ.
реаг. щ.
реаг. щ.241
СВОЙСТВА НЕОРГАЮНазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления3384338533863387338833893390339133923393339433953396339733983399340034013402340334043405340634073408340934103411341234133414242Хлорокись (дву)окись (трех)окись (семи) (ангид¬
рид хлорной кис¬
лоты)
фтористый
фтористый (трех)
фтороокись (дву)
фтороокись (четы¬
рех)Хлористоводородная
кислота (азеотроп)
Хлористый водород
Хлористый водород
Хлористый водород
Хлористый водород
Хлористый дейтерий
Хлорная кислота
Хлорная кислота
Хлорная кислота
Хлорноватая кислотаХлорноватистая кисло¬
таХромазотистыйазотнокислыйазотнокислый-аммоний сернокис¬
лыйацетилацетонатбористый
бромистый (II)
бромистый
бромистыйиодистый (II)-калий сернокислыйкарбонилС10267,45(СЮ3)2166,90С1207182,90C1F54,45C1F392,45C102F86,45cio4f118,45НС1 (20,24 вес. %)НС1
НС1-Н20
НС1 • 2Н20
НС1-ЗН20
DC1
НС104НС104-Н20
НСЮ4-2Н20
НСЮ3 • 7Н20неюСгCrNCr(N03)3 • 7,5Н20
Cr(NOa)3 • 9Н20Сг2 (S04)3 •• (NH4)2S04-24H20
Cr (C5H702)3CrB
CrBr2
СгВг3
СгВг3 • 6Н20CrJ2Cr2(S04b-K2S04-24H,0Cr(CO)636.4654.4872.49
90,5137.47100.46118.47136.48
210,5752,4652.0066.00
373,13
400,15956.71349,3362.81211,81291.72
399,81305,80998,83220,06зеленов.-желт. газ или
кр.-бур. ж.
темно-кр. маслянистаяж.бц. маслянистая ж.бц. газбц. газ или ж.
бц. газ
бц. газбц. ж.бц. газ
бц. ж.
бц. ж.
бц. ж.
бц. газ
бц. ж.
крист, иг.
бц. ж.(существует только в
р-ре)(существует только в
р-ре)сер. мет., кб. или гекс.ам. или кб.
кор. мн.
пурп. мн.з. или фиол. крист.кр.-фиол. мн.серебр. ромб,
бел. крист,
темно-з. триг.з. расплыв. гекс.сер. пор.з. или фиол. кб.бц. ромб.
IЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжение■ р.
оТ. плавл ,
ССТ. кин .°сРастворимость в г на 100 гсос£Плотностьхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей33843,09" г/л—59,09,9; 11,0реаг.реаг.р. петр. эф.. СС1433852,0233,5203 (выч.)реаг.реаг.р. СС1433861,86°—91,579,8 разл.реаг.реаг.р. СС14, бзл.3387Г'г7~~ж. 1,67—155,6—100,1реаг.реаг.3388—83; —76,311,75реаг.реаг..3389.....—115—6реаг.3390 —167,3—15,9реаг.реаг.3391110в. р.в. р.,33921,639 г/л—114,2—85,182,3°56,1мв. р. СП.; р. эф., бзл.33931,48—15,35в. р.в. р.р. СП.33941,4618,3—17,7разл.в. р.в. р.р. СП.3395—24,4в. р.в. р.р. СП.3396—114,8—84,3в. р.в. р. 33971,76822—1121618Р-Р-33981,8850разл.Р-33991,7125—17,8200Р-р. СП.3400разл.в. р.3401разл.р., реаг.....34027,161875; 18902480; 2570н. р.н. р.pear. НС1, H2SO4; н. р.
HN0334035,9разл. 1770. , . .н. р.II. р.сл. реаг. ц. в.3404100Р-р-3405 37разл.
—125,5Р-р-р. сп., ац.34061,72100 разл.з. 3,9°3. 32,840р. СП.3407216340н. р.....р. в большинстве ор-
ганич. растворителей340«6,17— 2760н. р.н. р.р. расплав. Na202340Ь4,356842реаг.реаг.р. сп.34114,250возг.Р-Р-в. р. сп.; реаг. щ.34115,4'7Р-Р-в. р. сп.; р. расплав.
Na202*, н. р. эф.34h5,19679534i:1,8422189....24.3925Р-н. р. СП.341^1,77возг.разл. 130
взр. 210* * * *....сл. р. хлф., ССЦ; н. р
бзл., эф., СП.243
СВОЙСТВА НЕОРГАН1Q.ОСосZНазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления3415ХромкремнистыйCr3Si2212,15тетраг. пр.3416мышьяковистыйCrAs126,92сер. ромб.3417окись (II)CrO68,00черн. пор.3418окисьCr203151,99з. триг.3419окись (VI) (хромо¬СгОз99,99кр. расплыв. ромб.3420вый ангидрид)
сернистокислый•Cr2(S03)3344,18св.-з. крист.3421сернистый (II)CrS84,06черн, крист.3422сернистыйCr2S3200,18черно-кор. пор.3423сернокислый (II)CrS04 • 7H20274,16син. крист.3424сернокислыйCr2(S04)3392,17фиол. или кр. пор.3425сернокислыйCr2(S04)3 ■ 15H20662,40фиол. пор.3426сернокислыйCr2(S04)3 • 18H20716,45сине-фиол. кб.3427углеродистыйCr3C2180,00сер. ромб.3428уксуснокислый (II)Cr(C2H302)2170,19кр. крист.3429уксуснокислыйCr(C2H302)3 • H20247,15серо-з. пор. или пасто¬3430фосфористыйCrP82,98образная масса
серо-черн. ромб.3431фосфорнокислый (ор¬CrP04 • 2H20183,00фиол. крист,3432то), трехзамещен-
ныйфосфорнокислый (ор¬CrP04 • 4H20219,03з. крист,3433то), трехзамещен-
ныйфосфорнокислый (ор¬CrP04 • 6H20255,06фиол. трикл.; 1,568;3434то), трехзамещен-'
ныйфтористый (II)CrF289,991,591; 1,599
з. крист.3435фтористыйCrF3108,99з. ромб.3436фтористыйCrF3 • 3H20163,04з. крист.3437фтористыйCrF3•4H20181,053. кб.3438хлористый (II)CrCl2122,90бел. расплыв. иг.3439хлористыйCrCl3158,36фиол. триг.3440хлористыйCrCl3 - 10H20338,51з. крист.3441Хромил хлористыйCr02Cl2154,90темно-кр. ж.3442Соединения с ком¬
плексным хромсодер¬
жащим катиономГ ексааквохромихлорид[Cr(H20)6] Cl8266,45фиол. мн.3443Гексакарбамидхроми-[Cr(CON2H4)6]2*[SiF 6]a*3H201304,94св.-з. лист,244гексафторокремнеат
ЧССКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениер.оТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°СРастворимость в г на 100 гоЙ2Плотностьхолоднойводыгопячейводыпрочих растворителей34155,5н. р.н. р.pear. HCI, HF; н. р.
HNO3, H2SO434166,3516и. р.н. р.н. р. к.,3417' 1550. . . .н. р.н. р.н. p. HNO334185,211990; 2265н. р.н-н. р. к., сп., щ.34192,70196разл.16615199'00р. СП., Эф., H2SO434202,2разл.34214,1н. р.реаг. к.34223,77*9реаг.реаг.p. HNO3; реаг. сп.3423реаг.реаг.сл. р. сп.34243,012Р-....сл. р. сп.; н. р. к.34251.86717Р-Р-н. р. СП.34261,722—12Н20,10012020Р-р. СП.$4276,6818903800н. р.н. р.pear. HCI3428сл. р.Р-сл. р. СП.3429Р-....н. р. СП.34305,715н. р.....pear. HNO3, HF34312,4232-5СЛ. р.....реаг. к., щ.;
н. р. СНзСООН34322,1082,5сл. р.....реаг. к., щ.34332,121—3,5Н?0,
100'....сл. р.....реаг. к., щ.; н. р.
СНзСООН34344,111100> 1300р. гор. НС1; н. р. сп.34353,8> 1000возг.сл. р.Р-сл. р. к.; н. р. сп., NH33436Р-Р-р. к., КОН; н. р. СП.34373,7881,325Р-р. к.; н. р. СП.; NH334382,75815; 824—1308реаг.реаг.сл. р. сп.; н. р. эф.343У2,76151152н. р. К., CS23440в. р.в. р.в. р. СП.34411,911—96,5; —95116; 117,6реаг.реаг.р. эф., СНзСООН; реаг.СП,34422,769558,725Р-р. СП.; Н. р. эф.344.;. . .0,52220н. р. СП.
СВОЙСТВА HEOPTAriHо.ос,ос%НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвес-Цвет.кристаллическая форма.
показатель преломления3444ХромГексакарбалшдхроми-[Cr (CON2H4)c] ■1162,933. иг.3445перренатГексамминхромихлорид• (Re04)3
[Сг (NH3)6j CI3 • Н20278,55желт, крист.3446Дихлоротетрааквохро-[Сг (Н20)4С12]С1 ■266,45з. ромб.3447михлоридМонохлоропенгаакво-• 2Н20
[Cr(H20)sCl]Cl2-266,45з. крист.3448хромихлоридМонохлоропентаммин-• Н20
[Cr (NH3)5Clj С12243,51кр. окт.3449хромихлоридСоединения с ком¬
плексным хромсодер¬
жащим анионом
Г ексароданохромиатК3 [Cr (SCN)6] •589,85кр.-фиол. крист.3450калияГексацианохромиат кକ 4Н20
К3 [Cr (CN)g]325,41св.-желт. мн.3451лияТетрароданодиаммин-N Нл [Cr (SCN>, (NH3'2!-354,44кр. блеет, лист.3452хромиат аммония
Триоксалатохромиат• H20«3 [Сг (С204)з[ •487,41черно-з. мн.3453калияЦезий• зн2оCs132,91серебр. мет., кб.3454азотистокислыйCsN02178,91желт, крист.3455азотнокислыйCsN03194,91бц. гскс. или кб.3456азотнокислый, кис¬CsX03-HN03257,92бц. окт.3457лыйазотнокислый, кис¬CsN03 ■ 2HN03320,94бц. пл.3458лыйбеизойнокислыйCsC7H502254,02ТВ.3459бромистыйCsBr212,81бц. кб.; 1,69843460бромистый (трех)CsBr3372,63ромб.3461бромноватокислыйCsBr03260,81бц. крист.3462виннокислый, кислыйCsHC4H406281,99бел. ромб.3463водородистый (гид¬
рид)
гидроокисьCsH133,91бел. кб.3464CsOH149,91желтов.-сер.3465иодистынCsJ259,81расплыв. крист,
бц. кб.; 1,78763466йодистый (трех)CsJ3513,62черн. ромб.3467иодистый (пяти)CsJ5767,43черн, трикл.3468иодноватокислыйCsJ03307,81бц. кб. или мн.3469иоднокислыйCsJ04323,81бц. ромб.3470марганцовокислыйCsMn04251,84фиол. ромб.3471муравьинокислыйCsHC02177,92ТВ.3472окисьCs20281,81ор.-кр. гекс.3473Cs202297,81желт. иг.3474перекиси JCs203313,81кор. кб.3475Cs02164,90желт, тетраг.246
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеПлотностьТ. плавл..°СТ. кип.,
сСРастворимость в г на ИХ)холоднойводыгорячейкодыпрочих растворителей344434453446344734483449345034513452345334543455345634573458345934603461346234633464346534663467346834693470347134723473347434752,652251,5852.761,7602'1,6961,71116
1,7183—4Н20, 110
разл. > 150
—Н20, 1001,873; 1,900
’ 3,68528,5414; 417
10032—364,44627; 632
1802,7; 3,42
3,675
4,51073 '4,854,2593,597’ 4,36 ’4,25
4,25°
3,7719разл.272,3621207,5разл.265разл.360—400400’ 600 'Р-Р-58,5250,6516Р-30,9620
в. р.
в. р.688разл.1300реаг.
в. р.9,16°Р-294,5°
123,32512803.7259.725
реаг.385,5'544°
в. сл. р.2,6242,15'50,097'разл. 650
разл.реаг.реаг.реаг.реаг.р. сп. (0,667)Р-р. сп.; н. р. эф.реаг.и. p. HCIр. сп. (106)
н. р. сп.в. р. сп., ац.; н. р. бзл.реаг.
в. р.
196,8'»°
Р-Р-398100реаг. сп.
р. ац.98W0реаг.3033015160р. СП.
р. СП.1,27йреаг.реаг.реаг.реаг.р. абс. сп.247
СВОЙСТВА НЕОРГАНИР.осМолеку¬Цвет,оНазваниеФормулалярныйкристаллическая форма.£веспоказатель преломления3476347734783479348034813482348334843485348634873488348934903491349234933494349534963497349834993500350135023503350435053506350735083509351035113512351335143515248Цезийполигалогеновые со¬
единениясернистые соедине¬
ниясернокислыйсернокислый, кислый
углекислый
углекислый, кислый
фтористый
фтористый
фторсульфоновокис-
лый
хлористый
хлорнокислый
хромовокислый
цианистыйЦерийазотнокислый
азотнокислый (IV),
основной
ацетилацетонат
бензойнокислый
бористый (четырех)
бористый (шести)
бромистый
бромноватокислый
водородистый (гид¬
рид)вольфрамовокислыйгидроокисьгидроокись (IV)дитионовокислыйиодистыйиодноватокислый(IV)CsBrJ2CsBr2JCsBrCl2CsBr2ClCsBrClJCsJCl2Cs2S • 4H20
Cs2S2
Cs2S2 ■ H20
Cs2S3
Cs2S4
Cs2S5
Cs2S6
Cs2S04CsHS04
Cs2C03
CsHC03
CsF
CsF • l,5HsO
CsSOaFCsClCsC104Cs2Cr04CsCNCeCe (N03)3 ■ 6H20C.fOH^NO,),Ce (C5H702)3-3H20Ce(C,H502)3.3H20
CeB4
CeB6
CeBr3 • H20Ce (Br03)3 • 9H20
CeH3Ce2 (W04)3
Ce (OH)32CeO (OH)2 • H20Ce2 (S206)3 • 15H20
CeJ3 ■ 9H20
Ce (J03)4466.62419.63283.71328.18
375,17330.72369.94329.94347.95
362,00
394,06426.13458.19
361,87229.99
325,82193.92
151,90178.93231.97168.36232.36
381,80
158,92140,12434,23397.19491,50557,52183.36204.99
397,86685.98143.141023,78191.14398,281030,84682,97839.73TB.ромб.ТВ.желт.желтов.-кр. ромб.
св.-op. триг.бел. расплыв. крист,
темно-кр. ам.
тетраг.
ор. крист,
желт, крист.кр.-кор. крист.бц. ромб.; 1,560; 1,564;1,566
бц. ромб.бц. расплыв. крист,
бел. ромб,
бц. кб.; 1,48
бц. крист,
бц. тетраг.бц. кб.; 1,6418
бц. ромб.; 1,4788
желт. ромб,
бц. кб.сер. блеет, мет., гекс.или кб.
бц. расплыв. крист,
кр. мн. иг.желт, крист.бел. или св.-кр. пор.тетраг.син. кб.бц. расплыв. иг.
св.-кр. гекс.
темно-син. ам. пор.желт, тетраг.
бел. студ.лимонно-желт. пор.трикл.; 1,507
св.-кр. крист,
бц, крист,
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеПлотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей34763477347834793480348134823483348434853486348734883489349034913492349334943495349634973498349935003501350235033504350535063507350835093510351135123513351435153,862.806'6
4,243"
3,352'в3,5863,973,3274,2376,7685,746,7716,52,288195,5248205191235230460217
160 разл.
210
186
1010+10разл.
разл. 610
разл. 175
682292638; 642
разл.785; 804; 815
—ЗН20, 150131—132
-ЗН20, 1002190
735 бв.49воспл.1089755 бв.разл. 320разл. 290
разл. 290>800
’ 780пер. в
гекс., 600125013002530
разл. 200разл.
1560 бв.
разл.1400 бв.в. р.в. р.
Р-167°Р-
260,515
209,3'5
в. р.
366,5'8
2,2186.520
0,8°
71,4'3
Р-
н. р.56025Р-реаг.н. р.в. р.
р-
peaF.
0,014гореаг.0.01520в. р.220100в. р.
в. р.270,5‘00
30100н. р.
в. р.реаг.
сл. р.н. р.
в. р.Р-реаг.0.020'00реаг.н. р. сп., ац.р. сп. (11‘9),
р. сп.н. р. СП.В. р. СП.н. р. абс. сп.н. р. сп.реаг. к.; н. р. сп.
р. сп. (50), ац.в. р. сп.
с л. р. гор. сп.и. p. НС1
в. р. СП.реаг. к., щ.р. МН4-соли ЭДТА
реаг. к.; p. (NH4)2COs
н. р. щ.
реаг. к.; сл. p. Na2C03
н. р. щ„ HFв. р. сп.249
СВОЙСТВА НЕОРГАНИНазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления35163517351835193520352135223523352435253526352735283529353035313532353335343535353635373538353935403541354235433544354.5250Церийкремнистыйлимоннокислыймолибденовокислыйокисьокись (IV)салициловокислыйселеновокислыйсернистыйсернокислыйсернокислыйсернокислыйсернокислыйсернокислый (IV)сернокислый (IV)сероокисьуглекислыйуглеродистыйуксуснокислыйуксуснокислыйфосфорнокислый (ме¬
та)фосфорнокислый (ор¬
то), трехзгмещен-
ныйфосфорнокислый (IV)
(пиро)
фтористый (трех)фтористый (четырех)
хлористыйхлористый, основнойхлорокисьщавелевокислыйСоединения с ком¬
плексным церийсодер¬
жащим катиономГ ексаантипириноцери-
иодид
Г ексаантипириноцери-
перхлоратCeSl2
Се (С6Н507)-3,5Н20
Се2 (Мо04)3Се203Се02Се (С7Н^Од)з
Се2 (Se04)3
Ce2S3
Се2 (S04)3
Се2 (S04)3 • 4Н20
Се2 (S04)3 ■ 8Н20
Се2 (S04)j • 9Н20
Се (S04)2
Се (S04)2 • 4Н20
Ce202S
•Се2 (С03)3 • 5Н20
СеС2Се (С2Н302)3
Се(С2Н302)3-1,5Н20Се (РОз)зСеР04СеР207CeF3CeF4 • Н20
СеС13
Се203 ■ 2СеС13
CeOCl
Се2 (С204)3 • 9Н20[Ce(C„H12N20)6]J3[СЦ1 i] 1(У')э196.29392.27
760,05328.24
172,12551.47
709,11376,43568,42640.48
712,54
730,56332.24404.30344.30
550,34
164,14317,26344.28377,04235,09314,06197.12234.13
246,48
821,20
191,57
706,441650,221567,86тетраг.
бел. пор.желт, тетраг.; 2,028;2,04
серо-з.
триг. или кб.
св.-желт. кб. или бц.
ам.св.-роз. пор.
бц. ромб,
кр. или кор. кб.
бц. или 3. мн.
бц. ромб.бц. трикл. или мн.
бц. гекс.
желт, крист,
желт. ромб,
кор.-черн. триг.
бел. пр.
кр. тетраг.бц. крист.бел. или св.-кр. крист,
крист, иг.кр. мн. или желт,
ромб.; 1,788бел. гекс.бел. ам. пор.; 1,614
бц. расплыв. гекс.
пурп. пор.
пурп. тетраг.
желтов.-бел. крист.желт, крист,
бц. гекс.
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙП родолжениеПлотностьТ. плавл ,°СТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 гхолоднойсодыгорячейводыпрочих растворителей3516351735183519352033213522352335243525352635273528352935303531353235333534353535363537353835393540
354J354235435,67175,03'8
6,.9-7,3
7,34,4565,0203,9123,222,886'72,8313,91183,915,995,2335443545930
воспл.
2500\ >26003,2725,226,164,5-5,0
3,92°разл.
разл. > 500—8Н20, 630
разл. 195’2606+200308 разл.
—1,5Н20,
1151324; 1460разл. 295
794—812—8Н,0, 110268—270разл.295—300раз2330н. р.
н. р.п. р.н. р.н. р.
39,55°
н. р.
9,420
Р-
Р-
Р-
Р-
Р-
н. р.
в. с л. р.
реаг.24‘6Р-н. р.0,0007
н. р.н. р.Р-
и. р.
н. р.
н. р.15,I201,0820н. р.
н. р.' 2,5100'
реаг.
0,41 ооР-р.Р
Р
Рреаг.1575Р-н. р.pear. HCI, HF; н. р. сп.
р. мин. к.
р. КН4-со.-ш ЭДТАpear. H2SO4; н. p. HCIpear. H2S04, HCI, HN03реаг. к.p. H2SO4
реаг. к.реаг. к.; р. (КН4)2С03
реаг. к.; н. р. конц.HN03p. NH4-co.nn ЭДТА;н. р. к.
р. к.; н. р. сп.p. H2S04, НС!р. ЫН4-соли ЭДТА;н. р. к.
р. к., HF (0,081ч.5)
р. сп., ац.
реаг. к.
реаг. к.р. гор. HCI, H2S04;
н. р. Н2С204, сп., щ.,
эф.251
!СВОЙСТВА НЕОРГАНИ№ по пор.НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет.кристаллическая форма,
показатель преломления3546ЦерийГ ексаантипириноцери-[CefCuHuNjOjeKSCN),1443,75бц. крист.3547роданид
Г ексауротропиноцери-[Се2 iC([ !laN.)(] (S206)31601,75бц.3548дитионатДиуротропиноцериро-[Се (C6H12N4)2] (SCN)3-738,86бел. крист.3549данидЦинк■8Н20Zn65,37голуб.-бел. мет., гекс.3550азотистыйZn3N2224,12сер. кб.3551азотнокислыйZn (N03)2-3H20243,42бц. крист, иг.3552азотнокислыйZn (N03)2 • 6H20297,47бц. тетраг.3553алюминатZnAl204183,33бц. кб.3554амидZn (NH2)297,42бел. ам. пор.3555-аммоний сернокис¬ZnS04 ■ (NH4)2S04 ■
•6H20
Zn (C7H502)2401,66бц. мн.; 1,489; 1,493;3556лыйбензойнокислый307,601,499
бел. мн.3557борнокислый3ZnO • 2B203383,34бел. ам. или крист.3558бромистыйZnBr2225,19бц. ромб,3559бромноватокислыйZn (Br03)2 • 6H20429,28бц. кб.3560виннокислыйZnC4H406 ■ H20231,46бел. пор.3561гидроокисьZn (OH)299,38бц. ромб, или триг.3562дитионовокислыйZnS206 ■ 6H20333,59бц. трикл.3563железистокислыйZnFe204241,06черн. кб.3564иодистыйZnJ2319,18бел. расплыв. тетраг.3565иодноватокислыйZn (J03)2415,17или триг.
бц. крист.3566иодноватокислыйZn (J03)2 • 2H20451,20бц. крист.3567кремнекислый (ме¬ZnSi03141,45бц. гекс.3568та)кремнекислый (ор¬Zn2Si04222,82бц. триг.; 1,694; 1,7233569то) (виллемит)
кремнекислый (геми-Zn4Si07 (0H)2-H20453,59ромб.; 1,614; 1,617;3570морфит)лимоннокислыйZn3 (С6Н50г)2-2Н20610,341,636
бел. ам. пор.3571марганцовокислыйZn (Mn04)2 ■ 6H20411,33кор. или черн, крист.3572муравьинокислыйZn (HC02)2155,40бц. крист.3573муравьинокислыйZn (HC02)2 • 2H20191,44бц. мн.; 1,512; 1,526;3574мышьяковистыйZn3 As2345,951,566
кб. или тетраг.3575мышьяковокислыйZn3 (As04)2 • 8H20618,07мн.; 1,662; 1,683; 1,7173576(орто), трехзаме-
щенный
окисьZnO81,37бел. гекс.; 2,008; 2,029252
?ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеПлотностьТ. плавл..°СТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей35463547354835493550355135523553355435553556355735583559356035613562356335643565356635673568356935703571357235733574357535767,142,065й4,58
2,1325
1,931ам. 3,64;
крист. 4,22
4,2194
2,5663,0531,9155,334,666Н24,983,523,93,452,472,362,2073,309! 65,606270—272разл.262 разл.255—259разл.419, 505‘ 45,5 ’
36,1; 36,4разл. 200
разл.980392100разл. 1251590446разл.14371509—5Н20, 100
разл.
разл. 1751015
разл. 100возг. 1800913—6Н20,
105—131702
—6Н20,200730Р-Р-Р-н. р.
реаг.
12825 бв.
в. р.н. р.
реаг.Р-2,715
сл. р.44720
в. р.в. сл. р.
в. сл. р.430°сл. р.
0,877
н. р.н. р.
и. р.сл. р.
в. р.5,220Р-и. р.
н. р.0.0001629н. р.
реаг.
125073 бв.
в. р.и. р.
реаг.Р-1,560672‘о°
в. р.реаг. к., щ.
pear. НС1в. р. сп.сл. р. щ.; н. р. к.
н. р. сп., эф.ам. pear. НС1; крист.не pear. НС1
в. р. сп., эф., МН4ОНв. сл. р.
сл. р.510100
i,32 ’реаг. к., щ.реаг. конц. НС1; н. р,
щ., разб. к.
р. к., сп., эф., NH3,
(NH4)2C03
p. HNOa, щ.
p. HN03, NH4OHн. p.
и. p.в. p.38100p. к., cn.
н. p. cn.h. p.p. HNO3, H3As04, щ.pear, к., щ.; p. NH4CI;
h. p. NH3, cn.253
СВОЙСТВА НЕОРГАНИо.ос:омНазваниеФормула■Молеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма
показатель преломления3577ЦинкперекисьZn0297,37желт. пор.3578салициловокислыйZn(C7H503)2-3H20393,65бел. мн.3579селенистыйZnSe144,33желт. кб. или гекс.;3580селеновокислыйZnSe04•5H20298,402,89
бел. трнкл.3581сериистокислыйZnS03•2H20181,46бел. крист.3582сернистый (вюрцит)ZnS97,43бц. гекс.; 2,356; 2,3783583сернистый (обманка)ZnS97,43бел.3584сернистый (сфале-ZnS97,43бц. кб.; 2,3683585рит)сернистыйZnS • H20115,45желтов.-бел. пор.3586сернокислыйZnS04161,43бц. ромб.; 1,658; 1,669;3587сернокислыйZnS04 • H20179,451,670бц.3588сернокислыйZnS04 •6H20269,52бц. мн. или тетраг.3589сернокислыйZnS04 •7H20287.54бц. ромб.; 1,457; 1,480,3590стеариновокислыйZn (Cl8H3602)2632,331,484
бел. пор.3591сульфокарболовокис-Zn (03SCbH,0H)2.8H£0555,83бел. крист.3592лыйтеллуристыйZnTe192,97кр. кб.; 3,563593теллуровокислыйZn3TeOe419.71бел. пор.3594углекислыйZnC03125,38бц. триг.; 1,618; 1,8183595уксуснокислыйZn (C2H302)2183,46бел. мн.3596уксуснокислыйZn (C2H302)2-2H20219,49бел. мн.3597фосфористыйZn3P2258,06темно-сер. кб. или3598фосфорноватистокис-Zn (H2P02)2 • HsO213,36тетраг.
бц. гигр. крист.3599лыйфосфорнокислый (ор-Zn (H2P04)2 • 2H20295,37бц. трнкл.3600то), однозамещен-
ныйфосфорнокислый (ор-Zn3(P04)2386,05бц. ромб.3601то), трехзамещен-
ныйфосфорнокислый (ор-Zn3 (P04)2 • 4H20458,11бц. ромб.; 1,572; 1,59;3602то), трехзамещен-
ный (а-гопеит)
фосфорнокислый (ор-Zn3 (P04)2 ■ 4H20458,111,591бц. ромб.; 1,574; 1,582;то), трехзамещен-
ный ((3-гопеит)1,582254
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениер.ойТ. кип
сСРРСГЕирИМdctl в г на 100 £оes£Плотностьт И;™'1 ■холоднойводыгопячсиводыпрочих растворителей35771,571взр. 212реаг. к.3578 —2Н20, 100—зн2о,150520....р. СП.35795,4215> 1100н. р.....реаг. к., Вг2, Н20235802,591разл. > 50167293581 —2Н20,100разл. 2000,16реаг.р. водн. S02, NH4OH;
н. р. СП.35824,0871850150 атвозг. 1185— 3,4-Ю-11
(18°)....реаг. к.; н. р. СНзСООН35834,04н. р.н. р.реаг. к.; н. р. СНзСООН35844,10225пер. в вюр-
цит, 1020....~3,410 11
(18°)....реаг. к.; н. р. СНзСООН35853,981049....н. р.....реаг. к.35863,74*5разл. 740....53,82060,6“00сл. р. СП.35873,2815разл. 238Р-Р-35882,07215—5Н20, 70• • • •1412016710035891,97—7Н20, 280....16520202100сл. р. сп.; н. р. ац.3590130разл.н. р.н. р.реаг. к.; н. р. сп., эф.3591—8Н20, 120....6025250100р. сп. (Б525)35926,34151238,5....н. р.н. р.pear. HCI, HNO33593 . . . •• • • •н. р.н. р.р. к.35944,44—С02, 300....0,00115реаг. к., щ.; р. солях
NH4; н. p. NH3) ац.35951,84235—237возг. вак.зо2044,6100р. СП. (16670)35961,735—2Н20, 100Р-р.р. СП.35974,55'3>420’ 1100 ’н. р.реаг. к.; н. р. сп.3598Р-....реаг. щ.3599100 разл.....Р-....p. НС136003,99815900....н. р.н. р.р. К., NH4OH; н. р. СП.36013,04и. р.н. р.В. р. К., NH4OH, соляхnh436023,03н. р.н. р.в. р. К., NH4OH, соляхnh4
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ№ по пор.!НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломленияЦинк3603фосфорнокислый (ор¬
то), трехзамещен-
ный (пара-гопеит)Zn3 (Р04)2 • 4Н20458,11бц. трикл.; 1,614; 1,625;
1,6653604фосфорнокислый (ор¬
то) , трехзамещен-
ныйZn3 (Р04)2 • 8Н20530,17бц. ромб.3605фосфорнокислый (пи¬Zn2P207304,68бел. пор.3606ра)фтористыйZnFj103,37бц. тетраг.3607фтористыйZnF2 • 4Н20175,43бц. ромб.3608хлористыйZnCl2136,28бц. триг.; 1,6873609хлорноватокислыйZn (C103)2 • 4H20304,33бц. или желт. кб.3610хромовокислыйZnCr04181,36лимонно-желт, трикл.3611хромовокислый (дву)
цианистыйZnCr207 ■ 3H20335,40ор.-желт. пор.3612Zn (CN)j117,42бц. кб.3613щавелевокислыйZnC204153,39бел. пор.3614щавелевокислыйКомплексные соедине¬
ния цинкаZnC204 • 2HsO189,42бел. пор.3615Диамминцинкохлорид[Zn (NHS)2] Cl2170,34бц. ромб.3616Тетрамминцинкоперре-нат[Zn(NH3)4](Re04)2633,89бел. кб.3617Т етрапиридинцинкогек-
сафторокремнеат[Zn (C5H5N)4J [SiF6]523,85бел. ромб.3618Тетрахлороцинкоат ам¬
мония(NH4)2 [ZnCl4]243,26бц. ромб.3619ЦирконийZr91,22св.-сер. мет., гекс.3620азотистыйZrN105,23кор. кб.3621азотистыйZr3N2301,67кр. пор.3622азотнокислыйZr (N03)4 • 5H20429,31расплыв. пор.3623ацетилацетонатZr (C5H702)4487,66мн. иг.3624бористыйZrB102,03серебр.-сер. кб.3625бористый (дву)ZrB2112,84сер. гекс.; 6,085; 6,103626бороводородистыйZr (BH4)4150,59черн, блеет, пор.3627бромистый (дву)ZrBr2251,043628бромистый (трех)ZrBr3330,95темно-сии. пор.3629бромистый (четы¬
рех)водородистый (дву)ZrBr4410,86бел. крист, пор.3630ZrH293,24j темно-сер. кб. или тет
1 par.256
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение36033,7536043.1091536053,762336064,8415360736082.53512
2,912536093610361136122,155,3361336142,5817,б2,56224'3615361636173618361936203621362236233624362536263627362836293630ПлотностьТ. плавл..°С3.608252,1971,886,49; 6,52
7,09
6,751.41525
5,7; 6,7
(выч.)
5,60; 6,0855.74872—4Н20, 100
а 315±4;Р 326 ±4
разл. 60разл. 800
разл. 100210,81501830; 18522950; 22802930
разл. 75194±13000 ±80
29,0
разл. > 350
разл. 350
450Зак, 1263 СправочникТ. кип.,°С1500733 '
разл.разл. 2714225; 4500118Растворимость в г на 100 гхолоднойводын. р.н. р.н. р.сл. р.1,61837520198!8 бв.
в. сл. р.
в. р.0,00О5200,0005710
0.0007918реаг.реаг.н. р.
н. р.реаг.реаг.реаг.горячейводыпрочих растворителейн. р.н. р.
р-
р-
615100
в. р.
реаг.реаг.реаг.н. р.
н. р.реаг.реаг.реаг.реаг.в. р. к., NH4OH, соляхnh4р. щ.р. к., щ., NH4OHр. гор. К., NH4OH; Н. р.СП., NH3
р. К., Щ., NH4OH
в. р. эф., сп. (10012-5);н. p. NH3
р. сп., глиц., эф.
р. к.; н. р. ац., NH3
р. к.; н. р. сп., эф.
р. щ., KCN, NH3; н, р.
сп.р. к., щ.сл. р. конц. NH4OHpear. HF, ц. в.; сл. реаг,
к.сл. реаг. ц. в., HNO3+
+ HF, гор. конц. к.р. сп., СС14, CS2р. сн., эф.т. II257
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ&ососмНазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесiЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломлений3631Цирконийводородистый (четы¬
рех)
гидроокисьZrH495,25темно-сер. пор.3632Zr(OH)4159,25бел. ам. пор. или студ.3633иодистый (четырех)ZrJ4598,84кр. или кор. крист.363436353636кремнекислый (орто)кремнистый
окись (дву)ZrSi04ZrSi2Zr02183,30147,39123,22бц. или кр. тетраг.1,92—2,02
сер. ромб.бел. гекс., кб. или тет-П5Г36373638363936403641селеновокислый
сернистый (дву)
сернокислый
сернокислый
теллуристыйZr(Se04)2 ■ 4H20
ZrS2
Zr (S04)2
Zr(S04)2 • 4H20
ZrTe2449,20155,35283,34355,40346,42\)а\ .гекс.сер. триг.
бел. крист,
бц. ромб,
черн.36423643364436453646углеродистый
фосфористый
фосфористый (дву)
фосфорнокислый (ор¬
то) , двузамещен-
ныйфосфорнокислый (пи-
ро)фосфорнокислый (пи-ZrCZrPZrP2Zr(HP04)2ZrP207103,23122.19153.17283.18265,16сер. кб.ТВ.сер.бц.бел. кб.3647ZrP207 ■ 2H20301,19бел. крист.364836493650ро)фтористый (четырех)
фтористый (четырех)
хлористый (дву)ZrF4
ZrF4 ■ 3H20
ZrCl2167,21221,26162,13бел. мн.
бел. трикл.
черн. ам.3651хлористый (трех)ZrCl3197,58сине-черн.36523653хлористый (четырех)
щавелевокислый, ос¬
новнойZrCl4Zr(C,04)2.2Zr|0H),233,03585,77бел. кб.ТВ.365436553656ЦирконилазотнокислыйазотнокислыйбромистыйZr0(N03)2 • 2H20
Zr0(N03)2-6H20
ZrOBr2 ■ 8H20267,26339,32411,16бц. крист,
бц. крист,
тетраг.3657гидроокисьZrO (OH)2141,23бел. ам. пор.3658иодистыйZrOJ2 - 8H20505,15бц. крист, иг.258
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеПлотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,ССРастворимость в г на 100 ?холоднойводыгорячейводыпрочих растворителей3631363236333634363536363637363836393640364136423643364436453,254,564,<5,733,876,70; 6,73
’ 4,7*7“36463647364836493650365136523653365436553656365736589*4,433,02,8032,08разл. вак.
750—850
—Н20, 100пер. в
ZrJj 160,
в ZrJ2 320,
в Zr + J2 12002420; 25502680; 2700
-ЗН20, 100—4Н20, 130—ЗН,0, 1203492; 3540
разл. 1100
разл. 7505100разл. 1550возг.—зн2о, 140
пер. в
ZrCli-|-Zr, 600
пер. в ZrCl4-f
4-ZrCi2, 33J
возг. 300—350разл.разл.—Н20, 120пер. в Zr02
200—300
разл.в. сл. р.
реаг.н. р.в. слн. р.
р-н.р-р-
110,6'8
н. р.н. р.146J539’5
н. р.н. р.н. р.
н. р.и. р.
н. р.
сл. р.реаг.н. р.реаг.реаг.
н. р.реаг.реаг.в. р.P-н. р.
в. р.в. р.в. р.pear. HF, к.; н. р. сп.,
щ.р. к., эф.; сл. p. CS2,
бзл.; реаг. сп.н. р. к., щ., ц. в.pear. HF, H2S04сл. р. СП., коиц. к.p. H2SO4; Н. р. СП.
реаг. конц. H2S04; н. р,
к., щ., органич. рас¬
творителях
реаг. к., HFpear. H2SO4; н. p. HNO3
p. HF, H2C204, Н3РО4,
конц. H2S04p. HF, Н2С204, НзР04,
конц. H2S04
p. HF, Н2С2О4, НзРОь
КОНЦ. H2SC>4
p. HF, BrF3р. конц. НС.1, сп., эф.
p. (NH4)2C204р. сп.
реаг. к.реаг. гор. конц. НС1,
НВг
pear. HFв. р. эф.; р. сп.259
СВОЙСТВА НЕОРГАНН№ по пор.НазваниеФормулаМолеку¬лярныйвесЦвет,кристаллическая форма,
показатель преломления3659ЦирконийЦирконилсернистыйZrOS139,28желт. кб.3660фосфорнокислый (ор¬Zr0(H2P04)2 •355,24ТВ.3661то), однозамещен-
ный
хлористый• 3H20
ZrOCls • 8Н20322,25бц. тетраг. иг.3662Соли метацирконие-
вой кислотыМетациркониевокнслыйбарийBaZr03276,56бц. кб.3663калийK2Zr03217,42бц. крист.3664кальцийCaZr03179,30бц. мн., ромб, или кб.3665литийLi2Zr03153,10бц. крист.3666натрийNa2Zr03185,20бц. крист.3667свинецPbZr03346,41бц. тетраг.3668стронцийSrZr03226,81бц. мн. или кб.3669ЭйнштейнийEs[254]3670ЭрбийEr167,26серебр.-сер. блеет, мет.,3671азотнокислыйEr (N03)3 • 5H20443,35гекс.
кр. гигр. крист.3672азотнокислыйEr (N03)3 • 6H20461,37кр. расплыв. крист.3673бористыйErB6232,13син. кб.3674бромистыйErBr3 - 9H20569,13роз. крист, иг.3675бромноватокислыйEr(Br03)3-9H20713,12крист, пр.3676ванадневокислыйErV04282,20тетраг.3677(орто)гидроокисьEr(OH)3218,28енне-роз. гекс.3678окисьEr203382,52кр.-желт. или роз. кб.3679селенистыйEr2Se3571,40черн, или желт.$680сернистыйEr2S3430,71желт, или кор. мн.3681сернокислыйEr2 (S04)a622,70бел. гигр. пор.3682сернокислыйEr2 (S04)3 • 8H20766,84св.-кр. мн.3683углекислыйEr2 (C03)3 - 2H20550,58кр. пор.3684уксуснокислыйEr(C2H302)3-4H20416,46трикл.3685фтористыйErF3224,26бц. пор.3686хлористыйErCl3273,62бц. или роз. мн.3687хлористыйErCl3 • 6H20381,71расплыв. крист.3688хлорокисьErOCl218,71св.-роз. крист.368SщавелевокислыйEr2(C204)3 • 10H20778,73кр. пор.260
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеПлотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,°СРастворимость в г ria 100 гхолоднойводыгорячейводыпрочих растворителей36593660366136623663366436653666366736683669367036713672367336743675367636773678367936803681368236833684368536863687368836894,87; 4,9751,552; 1,5634,1239,06; 9,164,618,6406,966,053,6783,2172,114
4,1 ’'2,64—6Н20, 1502550
> 1500разл. 1500>27001525 ± 25;
1550 +50
—4Н20, 1302400; 2600953 бв.1730
разл. 630
—8Н20, 4001350774разл. 575—8Н20,
210н. р.
н. р.в. р.н. р.н. р.
н. р.
н. р.н. р.н. р.Р-Р-Р-1460 бв.0.00049292230150043°
1620 бв.
н. р.Р-
н. р.реаг.реаг.р. КгСОз; реаг. щ.;
н. р. к.реаг. гор. конц. HCI; р.
сп., эф.реаг. к.; н. р. щ.реаг. к.; н. р. щ.реаг. мин. к.реаг. гор. НС1, гор.H2SO4; н. р. щ.
реаг. к.реаг. к.; н. р. щ.
реаг. к.; н. р. щ.Р-6,5340
6,5310 бв.Р-Р-р. сп., эф., ац.
р. сп., эф., аи.р. ЫН4-солп ЭДТАреаг. к.; сл. p. NH4CI
реаг. гор. к.
р. МН4-соли ЭДТАр. сп.сл. р. гор. HFсл. р. сп.р. ЫН4-соли ЭДТА261
1СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ СОЕДИНЕНИЙ
ЭЛЕМЕНТОВ НУЛЕВОЙ ГРУППЫ
ПЕРИОДИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫВ данной таблице приняты те же сокращения, что и в таблице „Свойства неорганических
соединений" (стр. 12). Кроме того, употребляются следующие обозначения: р — плотность, г{см9;
Q — теплота образования, ккал/моль; fni — температура плавления, °С.Показатель степени в графе „Упругость диссоциации" указывает на температуру (°С), которой
соответствуют приведенные величины. Б нескольких случаях для упругости диссоциации дается два
значения. Это объясняется невозможностью отдать предпочтение какой-либо из величин, приве¬
денных в различных источниках.»КаиЦвет и кристал¬
лическая формаУпругость диссоциа¬
ции, атмТемпература, при
которой упругость
диссоциации
равна 1 атм, °С0>*=(3Формулакьй<Df,О Опри 0° Спри других
темпера¬
турахffiОО)5|аС кЛитератур:
, источникСоединения с водой *Ne-CHjO128,28бц. крист.> 1000210s5, 6Аг-6Н20148.04бц крист.98,3; 105-42,8Кг-6Н->0191,90бц. крист.14,547,512,5-27,8Q— 13,92, 5, 11Хе-Ш20239,40бц. крист.1,15, 1,5]723,5-3.4О— 16,73, 5, 11Rn-6H20330бц. крист.^ 0,4; 1,0......Kr-6D-,0203,96бц. крист.-3,211Хе • 60,0251,46-25,111Соединения с водой и
органическими
веществами2Аг-;СН3)2С0-17Н20444,24бц. кб.-8,0122Аг. СН2С12- 17Н20471,10бц. Кб.-7.0122Аг-СНС13-17Н20505,55бц. кб.-4,8122Аг-СС1417Н20540,0бц. кб.-1,6122Кг-(СН3Ь С0-17Н20531,95бц. кб.-5,0122Ki СН2С12-17Н20558,81бц. Кб.6,2122Кг-СНС1т1'Н„0593,26бц. к*}.9,0122Кг-СС1,-17Н20627,71бц. кб.11,3122Хе-(СН.)2СО-17Н20626,95бц. Кб.3,0122Хе-СН2С]2-]7Н20653,81бц. кб.8,6122Xe-CHCi,-17H20688,26бц. Кб.10,9122Xe-CCU-17H20722,71бц. кб.13,712Соединения
с Фенолом **Аг-ЗС6Н,СН322.2Эбц. Крис г3313625; 33540Q=9,8511Кг.ЗС.,Н-ОН366,14бц. крист.6202э; 5540Q — 8,97;
'пл ~ 4711Хе-ЗСгН5ОН413,64бц. крист.630 мм
рт. ст.32j; 6,5404Q —8,89, 11Rn-3C6H5OH5042511* Изоморфны S02-6H20 и H2S.6HsO.** Изоморфны SOr3CGH,OH и H2S-3CeH5OH.262
СВОЙСТВА СОЕДИНЕНИЙ ЭЛЕМЕНТОВ НУЛЕВОЙ ГРУППЫ ПЕРНОДИЧ. СИСТЕМЫПродолжениеФормула£«■
а к
*. га
* хf-SJСоединение с п-хлор-
фенолом *Rn-3CIC6H,C)HСоединение
с толуолом **^П'ЗСцНбСНчСоединения с
гидрохинономАГ'ЗСеН* (ОН)г
Кг-ЗС6Н, (ОН),Хе-ЗСвН, (ОН)зСоединение с
гексафто ридом
платиныXe-PtF.Соединения с кислоро¬
дом и фторомХеО,XeF,XeF,XeF,XeOF,498370,29414,14461,64440,39179.30169.30207.30227.29223.30Упругость диссоциа¬ции,атмпри другихпри 0° Стемпера¬турахбц. крист.бц. крист.бц. гекс
пр. или
ми.
бц. гекс.
пр. или
мн.
бц. гекс.
пр. или
мн.желт.крист.пор.ромб,
тетраг.
бц. мн.
или
орторомб.2 *
5S жegг*» :i мм
pm. ст.
(при 20° С)107, 8Рвыч=1-в13Рвь,ч=1-5813?выч=1-“-13^ЭКСП^14Q = — 96
t Я140
пл
в. р.
б в. HF;17,1819,2015, 16н. р.
w-CfHi6'ш, = 461ПЛ=~412122* Изоморфно H2s-3C1C6H40H.” Изоморфно НВг-ЗС6Н5СН3 и H2S.3C6H5CH3.ЛИТЕРАТУРА... . *•/*• У 1 ,lard. с. г., 123, 377 (1896). —2. R. Fo г с г a n d, С. г., 176, 355 (1923). — 3. R. For-
... ,5 г*> W1, 15 (1925).—4. Б. А. Н и к и т и н, Избранные труды, Изд. АН СССР, 1956,
q же» СТР- — 6. Там же, стр. 165. — 7. Там же, стр. 190.—8. Там же, стр. 218. —
г* *ам Же. сто. 9.11 1Q Тэ«* «"> ««.л ооо ii Uniium л D«.n ” *
РАСПРОСТРАНЕННЫЕ НАЗВАНИЯ НЕКОТОРЫХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ№ по таблицеНазваниеФормуланеорганическихсоединений"Алебастр
Аммиачная вода
Ангидридмышья ко вист ый
мышьяковый
серный
фосфорный
хромовый
Ангидрит
Ангидрон
АнтихлорАпатитАргентитАурипигментБаритБаритовая вода
Белая сажа
Белилабаритовые (блаификс)
свинцовые
титановые
цинковые
Белый мышьяк
Белый преципитат
неилавкий
плавкий
БериллБерлинская зеленьБерлинская лазурь
Бертолетова соль
Боксит
БураБура ювелирнаяВеселящий газ
ВюрцитГаусманит
Г ематит
Гидросульфит
Гипосульфит
безводный
кристаллический
Гипохлорит кальция
Гипохлорит кальция, основной
ГипсГипс жженый
Глауберова соль
Глет свинцовыйCaS04.0,5H20NH8 (водный раствор)As208As2OsSOaP2OsСгОзCaSC>4Mg (С104)2Na-S203 илиNa2S203-5H.20CaClF-3Ca8(P04)2AltBaSO,Ba(OH)2 (водный раствор)
BaSO,2PbC03.Pb(0H)sT102ZnOAs203Hg(NHj) Cl
[Hg (NH3U Cl2
AI203-3Be0-6Sl02' [Fe (CN)6]6Fe^Fe'Fe, [Fe (CN)eb
KC10S
A12Os-2H20
Na2B40,-10H20
Na2B40,.5H20NjOZnSMnjO,Fe203Na2S204Is a2S20 j
Na2S203-5H20
Ca (C10)2-2H20
Ca (CIO)2-2Ca (OH),
CaS0«-2H20
CaS04-0,5H20
Na2S04-10H20
PbO1221211760176127973301341912201551192319251253287817642892531351289272031193576176025082563325761772114-11071794179373582157972718251923192512491250
1222
1221
1905
2697264
РАСПРОСТРАНЕННЫЕ НАЗВАНИЯ НЕКОТОРЫХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение№ по таблицеФормула„СвойстваНазваниенеорганическихсоединений"ГлиноземГлинозем сернокислыйА12Од
Al2 (S04)3105112Горькая сольMgS0,-7H201527ДоломитCaO.MgO.2CO31201Жавелевая водаNaClO (водный раствор)1972Золотая сольКа [АиСЦ|.2Н20822ИзвестьгашенаяСа (ОН)21185негашенаяСаО1209хлорнаяСа (СЮ)2.2НаО1249КаломельHg2ci22549КальцитСаС031228Каменная сольNaCI1970КарборундSIC1358аКарналлитMgCl2.KCl*6H201510Кварцsio21351Квасныалюмо-аммонийныеAl2 (S04)3-(NH4)2 S04-24H20
AI2(S04)s.K2S04-24H2078алюмо-калиевые94железо аммонийныеFe2 (SO*)^- (NH<)2 S04*24H20694железо* калиевыеFe2 (S04)3.K2S04.24H20709хромо-аммонийныеCr2 (S04)r(NH4)2 S04-24H203406хромо-калиевыеCr2 (S04)3«K2S04*24H203413КиноварьHgS2535Кислота КароH2S052811Коагулянт737железныйFe2(S04)3каолиновыйAl* (S04)3112нефелиновыйAl2 (S04)3 ■ K2SO493КорундAljOg106КриолитAlF*.3NaF103Кровяная сольK4 [Fe (CN)6J.3H20желтая773краснаяK3 |Fe (CN)6]763Крон2749свинцовыйPbCr04цинковыйZnCr043610КупоросжелезныйFeS04-7H20736медныйCuS04.5H201673цинковыйZnS04*7H203589ЛяписAgN032854МагнезитМагнезияMgC031532белая3MgC03- Mg(0Hb-3H201536жженаяMgOFe3041521Магнетит725МалахитCuCOs-Cu(OH)21680МанганитМетабнсульфитMnO(OH)1563калия1093иатрняКа^гО^1892Нашатырный спиртНашатырьНнтропруссидNH3 (водный раствор)
NH4C121221калияK2 [Fe (NO) (CN)5I-2H20786натрияNa2 [Fe (NO) (CN)6J*2H20788Обманка цинковая
ОксилитОловянный каменьZnS3583Na,OaSn0218762142265
РАСПРОСТРАНЕННЫЕ НАЗВАНИЯ НЕКОТОРЫХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеНазваниеФормула№ no таблице
„Свойства
неорганических
соединений"Парижская зелень(Cu0-As203)3.Cu (С2Н302)21683ПергидролН202 (30% полный раствор)' 510ПиритFeSj733Плавиковая кислотаHF (водный раствор)337ВПолевые шпатыальбитAlNaSlsOe133анортитAl2CaSl208132ортоклазA1KS1,08131ПоташK2C031122ПреципитатСаНР0,-2Н201240ПушонкаСа(ОН)21185Свинцовый сахарPb (CjHaOjh-SHjO2722Сегнетова сольKNaC4H406-4H201073Синильная кислотаHCN57СодакальцинированнаяNa2COa1930каустическаяNaOH1820кристаллическаяNa2C03-10H201933питьеваяNaHC031934Соль МораFeS04-(NH4)2 S04*6H20693Соль ПелигоKOCiCrO,1146СулемаHgCl22550СурикжелезныйFe2Oa727свинцовыйPb30,2705Сухой ледC02 (tb.)3207Турнбуллева синьFe3 |Fe (CN)eb762Тяжелый шпатBaS04289Угарный газCO3206Углекислый газCO;3207флюоричCaF51244ХромпикK2Cr20; ИЛИ1148Na,Cr207-2Ha01980ЦементитFesC742
VSXW WWWWWW \\\\\4X\WW\\WWi\\\\\^IОРГАНИЧЕСКИЕСОЕДИНЕНИЯ
I:It'Juilii
ОСНОВЫ КЛАССИФИКАЦИИ И НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХСОЕДИНЕНИИВ основу научной классификации и номенклатуры органических соединений
положены принципы теории химического строения А. М. Бутлерова.Все органические соединения подразделяют на следующие основные ряды:I. Ациклические соединения — с открытой цепью углеродных атомов (ихназывают также алифатическими соединениями, или соединениями жир¬
ного ряда):1. Предельные (насыщенные).2. Непредельные (ненасыщенные).II. Циклические соединения — с замкнутой в кольцо цепью атомов.1. Карбоциклические (изоциклические), — в кольцевую систему кото¬
рых входят только углеродные атомы:а) алациклические (предельные и непредельные),б) ароматические.2. Гетероциклические соединения — в их кольцевую систему, кроме
углеродных атомов, входят атомы других элементов — гетероатомы (кис¬
лород, азот, сера и т. д.).В рядах ациклических и карбоциклических соединений основными классами
являются углеводороды.В основе гетероциклических соединений лежат гетероциклы, в которых ато¬
мы, образующие кольцо, соединены только с атомами водорода.В предельных (насыщенных) углеводородах атомы углерода соединены друг
с другом простыми (ординарными) связями С—С. В непредельных (ненасыщен¬
ных) углеводородах имеются одна или несколько пар углеродных атомов, со¬
единенных кратными —двойными С = С или тройными С = С связями.Углеводороды с двойными или тройными связями могут быть образованы
путем отнятия 2, 4, 6 и более атомов водорода от пар смежных углеродных
атомов в предельных углеводородах; при этом получаются непредельные угле¬
водороды, содержащие соответственно двойную, тройную, две двойные и т. д.
связи. При отнятии же двух и более атомов водорода от несмежных углерод¬
ных атомов из предельных ациклических углеводородов могут быть получены
Циклические углеводороды.Таким образом, все другие углеводороды можно рассматривать как про¬
изводные предельных ациклических углеводородов.Несколько кратных связей могут иметь различное взаимное расположение
в углеродной цепи. Например, различают кумулированные С = С = С, сопряжен¬
ие (или конъюгированные) С = С—С = С и изолированные (или уединенные)
С=С—(СНг))!—С = С двойные связи.Углеводороды различных классов образуют так называемые гомологические
Ряды, в которых каждый последующий углеводород отличается от предыдущего
члена ряда на гомологическую разность СНг. Состав любого члена гомологиче¬
ского ряда выражается общей для данного ряда эмпирической формулой. На-269
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИпример, состав ациклических предельные углеводородов может быть представлен
формулой СпН*п+2, непредельных — с одной двойной связью СпНгп, — с одной
тройной или с двумя деойными связями С,Н2„-2 и т. д. Например:с н„с..н„СЛН2П-2С2Н6 — этан
С3Н8 — пропан
С4Н10 — бутан
С5Н12 — пентап
И т. д.С2Н4
С3НР
С4и8С5Н10 — амилен
и- т. д.— этилен— пропилен— бутиленС2Н2 — ацетилен
С3Н4 — метилацетилен
С4Н6 — этилацетилен
С5Н8 — пропилацетилен
и т. д.Названия гомологических рядов углеводородов иногда производят от на¬
званий их простейших членов, например: углеводороды ряда метана, углеводо¬
роды ряда этилена (этиленовые углеводороды), углеводороды ряда ацетилена
(ацетиленовые углеводороды).При замещении в углеводородах того или иного гомологического ряда одно¬
го или нескольких атомов водорода отдельными атомами или группами (напри¬
мер, галогенами, группами —N02, —ОН, —NH2 и т. д.) образуются гомологи¬
ческие ряды, соответственно, галогенпроизводных, нитросоединений, спиртов,
аминов и т. д. Таким образом, все другие классы органических соединений того
или иного ряда являются производными углеводородов.Для наименования отдельных органических соединений широкое распро¬
странение получили тривиальные названия, рациональная, Женевская (1892 г.) и
Льежская (1930 г.) номенклатуры. Среди них наиболее строгой с точки зрення
единого принципа наименования органических соединений и однозначности их
названий (особенно для ациклических соединений) является Женевская номен¬
клатура. К сожалению, она в свое время не была разработана полностью и не
может быть использована как единственная при наименовании очень многих
сложных органических соединений.В 1947 г. на совещании Международного союза чистой и прикладной химии
(International Union of Pure and Applied Chemistry — сокращенно IUPAC), со¬
стоявшемся в Лондоне, было принято решение о пересмотре существовавших
правил номенклатуры органических соединений и о выработке новых междуна¬
родных правил. Созданная комиссия выработала правила, которые в 1957 г.
были опубликованы под названием Правила номенклатуры органических соеди¬
нений IUPAC 1957.В СССР А. П. Терентьевым с сотрудниками (1951 г.) была предложена
систематическая номенклатура, основанная на строгом едином принципе и по¬
зволяющая однозначно называть любое органическое соединение. Однако эта
номенклатура, вследствие довольно значительного отличия от обычных привыч¬
ных химикам названий, не является общепринятой.Ниже дана краткая характеристика различных номенклатурных систем.Тривиальные названия не вытекают из каких-либо единых систематических
принципов номенклатуры; они не выражают строения соединения и обычно
отражают историю, происхождение веществ, выделение их из природных про¬
дуктов, путь синтеза и т. п. (например, рудничный газ, муравьиная кислота,
винный сппрт, бензол, ванилин, стрептоцид). Многие соединения названы по
имени ученого, открывшего их (кетон Михлера, углеводород Чичибабина и т. п.).
Однако и некоторые тривиальные названия приведены в известную систему.
Так, в ряду метана все названия углеводородов, начиная от С5, являются систе¬
матическими — корни их производятся от греческих числительных, и все они
имеют общее окончание -ан (пентан, гексан, гептан) и т. д. (ср. стр. 306);
названия же первых четырех представителей этого ряда (метан, этан, пропан,
бутан) — тривиальные, так как корни их не образованы по какой-либо системе,
однако и эти названия имеют общее для ряда метана окончание -ан, Такие270
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙназвания по номенклатуре IUPAC обозначаются как полутривиальные или полу-
систематические (semi-trivial и semi-sistematic).Рациональная н другие упомянутые номенклатуры построены на принципах
научной систематики органических соединений: название соединения должно от¬
ражать его химическое строение.По рациональной номенклатуре за основу наименования органического со¬
единения обычно принимают название наиболее простого (чаше всего первого)
члена данного гомологического ряда. Все остальные соединения рассматривают
как производные этого простейшего гомолога, образованные замещением в нем
атомов водорода углеводородными или иными радикалами, атомами илн атом¬
ными группами.По Женевской номенклатуре (стр. 283) основой (корнем) названия органи¬
ческого соединения является название нормального углеводорода, содержащего
то же число атомов углерода, что и наиболее длинная углеродная цепь в на¬
зываемом соединении. Приставки (префиксы) и окончания (суффиксы) показы¬
вают наличие в этой главной цепи боковых цепей (углеводородных радикалов),
функциональных групп, нефункциональных заместителей и кратных связей; при
этом цифрами обозначают положение боковых цепей, групп или кратных связей
в главной углеродной цепи, а греческими (иногда латинскими) числительными —
число одинаковых замещающих групп или кратных связей *.Порядок перечисления в общем женевском названии соединения
названий и обозначений всех этих групп и кратных связей определяется их
условным старшинством по отношению друг к другу (см. стр. 272). Названия
углеводородных радикалов помещают перед корнем слова (т. е. перед назва¬
нием главной цепи), а обозначения кратных связей — после корня.Функциональными группами в производных углеводородов называются
группы атомов типа [С]—А—Н, где А — атом или группа атомов кислорода,
серы, азота (но не углерода); к функциональным группам относят и карбониль¬
ную группу [С] = 0. Символ углерода в квадратных скобках указывает, что угле¬
род, несущий функцию, считается частью углеродного скелета. Различают кис¬
лород-(или серу-) содержащие и азотсодержащие функциональные группы,
В общем названии соединения по Женевской номенклатуре обозначения кис¬
лород-(или серу-)содержащих функциональных групп ставятся в конце слова
(после корня или обозначения кратной связи), а азотсодержащих — в начале
слова (перед корнем или перед названиями радикалов).К нефункциональным заместителям относят галогены, нитрозо-(—N0),
нитро-(—NO2), азидо-(—N3) группы; они не содержат атомов водорода; их
обозначения в женевском названии помещают перед названиями азотсодержа¬
щих функциональных групп или перед названиями радикалов, а если эти по¬
следние отсутствуют — перед корнем слова.В общем названии соединения вначале указываются младшие, затем стар¬
шие группы.Нумерация углеродных атомов в главной цепи соединения
определяется также условным старшинством заметающих групп или кратных
связей и их расположением по отношению к одному или другому концу этой
цепи. При этом углеводородные радикалы являются старшими по отношению к
кратным связям и к другим заместителям (при одинаковом положении двух
радикалов по отношению к концам главной цепи старшим является радикал с
меньшим числом углеродных атомов). Таким образом, в продуктах замещения
Углеводородов сохраняется нумерация, принятая для углеводородов.Названия углеводородных и других радикалов см. на стр. 273—276.Ниже (стр. 272) приведена схема построения женевского названия слож¬
ного органического соединения ациклического ряда, предложенная А. П. Те¬
рентьевым (1951 г.).* На стр. 281 приведены наиболее употребительные приставки, образованные из грече-
и некоторых латинских числительных.271
Схема построения названия сложного органического соединения ациклического рядапо Женевской номенклатуреНОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ0>’Я
ч о
£ Я ао Н чЯ га а
0-0м еЯю Я ок ж £W о sill
к Ч о0 оЙ в -я .се В g«С 5
* 31 s £*н:
§ “« §2 J о о* Xшйлр
н ^ ч £*о !>> Л О
Н д К
0J *оЯа ^ g-
.•&
5 g к
IS 5я я -го 3
о ®Оя 3<и с* 5.кз а.
о ь.
С;К
R 22 S
« 2
CD Я3 *га О
£°о; 3«J QH *2 2
га a
со о2 3Q 2о =
О. я
о «■О Я
н о.а оа» с;® Я
СХ«
% *
я «a-g
с 5« Q.i< Я Я% я я
к =г яГ- га а>
SO СХ^
cu S« s §
23 я к05 « 2о о гаt-> ч a,
о гаD- Й* « О2 я я4 я *
й с н
0.2 "я S
о со §
I- о Я
0^05 Онч» - о Я£S.§Sя-g-s*©аЯ Q.
Я и
а. я
а» s
S я
Р^Я*г< дга !Я евО) ач на>X®ьГк Я и*£г '5oS • 32 0.5 »4 * rt ^2 v;к £ Ч 2
0^0)
н m СЬ ОЩ Я ь С-*« Очи 34 . ящ ^ О д ft* я Я с 2а» га " Ч
&о;й>.ёsh»«1
§gg |g
я я fcf Я О2.г§8|a-s га н J£ ас,« 'IS н о
^2 s I н15 s g g£ 2 га2 я лч ft vBSaog► V HQ,. 1 g|Su
— a s 3 srr_ г’иаЗЕ'й
S4 © я q.*-» t>>
S^Siraf°gS «>•&!u я «
3 Я ws Ч я гаS | c ag aa^C cxai £<ra
Я Я e s |^gSSS&gi,§gis4°s£S„ajB4B8sii^Msa■°§‘g§g£-t-S55 ^ ra ai я 3Я
s> я я м _ о >И | —| й g g g —“==&°ы!еч•я 2 S -У»£ * «г
Э я .s>&5,ч ° es*J Ь! Яз a l’j^ н s Ь,— я!—, я qj »н■a srm >,§ gw-•Qn^g4g«t= OjjC,
1-я |_ a о О272
НАЗВАНИЯ НЕКОТОРЫХ РАДИКАЛОВПо Льежской номенклатуре (стр. 293) за основу названия, так же как и
по Женевской номенклатуре, принимается самая длинная углеродная цепь, но
допускаются и отклонения от этого правила: если боковые радикалы в этой
самой длинной цепи оказываются сложными, за основу названия может быть
выбрана и более короткая цепь так, чтобы боковые радикалы оказались более
простыми.Главная углеродная цепь, согласно Льежской номенклатуре, должна вклю¬
чать функциональную группу, даже если эта цепь и не является самой длин¬
ной; если функциональных групп несколько, главную цепь выбирают так, чтобы
в ней оказалось наибольшее число функциональных групп. Аналогично в глав¬
ную цепь включаются и кратные связи. В то же время карбоксильную группу
по Льежской номенклатуре иногда рассматривают как замещающую функцио¬
нальную группу, тогда как по Женевской номенклатуре углерод карбоксильной
группы должен быть включен в счет атомов углерода цепи. Начало нумерации
определяет прежде всего функциональная группа, затем двойные и тройные
связи и в последнюю очередь атомы и радикалы, обозначаемые приставками
(отличие от Женевской номенклатуры). При наличии нескольких функциональ¬
ных групп начало нумерации определяет главная функция (например, в окси-
альдегндах — альдегидная группа; в оксикислотах—карбоксильная группа).Номенклатура IUPAC 1957 (стр. 304). Новые правила, разработанные ко¬
миссией IUPAC по номенклатуре органических соединений в период с 1947 по
1957 гг., состоят из разделов: А. Номенклатура углеводородов (ациклических,
циклических, терпенов); В. Номенклатура основных гетероциклических систем.Правила IUPAC 1957 являются развитием и упорядочением в основном Льежской но¬
менклатуры.За основу ациклических соединений принимается обязательно самая длинная углеродная
цепь, но прн этом подробно разработана номенклатура боковых цепей — нормальных и
разветвленных — и установлено старшинство радикалов прн перечислении их в названии и
прн определении порядка нумерации атомов главной цепи или цикла. Официально введены
наиболее употребительные тривиальные и полутривиальные названия многих соединений,
принимаемых за основу, а также радикалов.В 1963 г. опубликован предварительный текст продолжения правил 1UPAC, раздел С,
в который входит номенклатура соединений, содержащих функциональные группы, и но¬
менклатура функциональных производных. Правила регламентируют выбор главной функции
и предлагают ряд способов наименования для каждого типа соединений. См. International
Union of Pure and Applied Chemistry. Tentative Rules for Nomenclature of Organic Chemistry,
Section C. London Butterworths Scientific Publications, 1963.Ниже приведены официальные тексты правил Женевской (стр. 283) и Льеж¬
ской (стр. 293) номенклатур, а также правил IUPAC 1957 (стр. 304).Предварительно даны используемые в различных номенклатурных системах
названия важнейших радикалов и атомных групп, сокращения, приставки и
окончания, а также греческие (и некоторые латинские) числительные и буквы
греческого алфавита.На стр. 379 приведены некоторые дополнительные сведения о способах наи¬
менования органических соединений различных классов, которые используются
в практике наряду с правилами указанных выше номенклатур, а также сведе¬
ния о названиях по старой рациональной номенклатуре.Тривиальные и систематические названия некоторых радикалов
и атомных групп по различным номенклатурным системамАднпилАзарилАзидоАзнмниоАзнноАзоАзокснАкрилилАлаиилАллил—ОС (СН^СО—
2,4,5-(СН30)3 СГН2-
N»——N=N—NH—X>N-—N—N——N(0)=N—
CH2=CHCO-
CHXHNH2CO—
CH2=CHCH2-(З-АллилАмилemop-Амилтрет- АмилАмилиденАмоксисм. Изопропенил
СНз (СН2)3 СН2-
(СН»СН2), СН—(1-этил про пил) и
CH3CH2CHSCH (СН3)-
(1-метил бутил)
СН3СН2С (СН^)2—СНз (СН2Ь сн/CH3 (CHj), о-273
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙАнизальАнизилАнизилиденАнизоилАнилиноАнтимоноАнтраноилАрсеноАрсенозоАрсилАрсиленАрсиникоАрсиноАрсоАрсоноАцетаминоАцетилАцетиленАцетиленил(этинил)АцетиминоАцетоксиАцетонилАцетонилиденБензальБензаминоБензгидрилБензгидрнлиденБензенилБензидиноБензилБензилиденБензилидннБензимино
Бензоил
Бензоилен
Бензоилокси
(бензокси)
Бифенилен
Бифеиилил
(2, 3 илн 4)Борнил (от бор-
неола)1-Бутенил2-Бутенил
(кротил)3-Бутенил
Бутилвтор-Ъуттtnpem-byiunБутилиденБутирилБутоксиВалерилВииилВйниленВинилиденсм. Анизилиден(о , м- и /г-)СН3ОСсН4-П-СН30СЬН4СН/л-СН.,ОС.Н,СО—
C,.H6NH-
-Si)=Sb-
o-NH2-C,H4CO-
—As=As—О—As-
см. Арсино
HAs<^(НО) О As/H.As-02As—(HO)., OAs—
CH.CONH—CH,CO-
\;CH-
CltaCсн/CH3C (=NH)—CH3COO-СН3СОСН2-CH3COCH<^см. Бензилиден
C„H5CONH—
(C„H5)2 CH-(С(1Н;), С./см. БензилидинHjNC.HWH-C0H8CH2-С(Н,сн/
С„н.,с/CSH,C (=NH)—
C,.H5CO—-CrH,СО-
C. H.COO—-С„Н,С,Н4-CeH5C6H,——С (CHs)2-j
CH2CHCH2CH2C (CH3) CH-CH3CH2CH=CH-CH3CH=CHCH2—CH„=CHCH2CH2—
CH3(CH2)3-
CH3CH,CH(CH,)-
(CI !3)3 С—СН^СН^СН/
CH3(CH2)2CO—
CH3 (СНгЬ ОCH,(CH2)3 СО—
СН2=СН--сн^сн-Гваяцил
Гексадецил
(цетил)
Гексил
Геидецил
Гептил
Гидразино
Г идразо
Г идрокси
Г лицерилГлицилДез ил
ДецилДиазоДиазоамино
Дисилазанил
Дисилазанил-
амино
Днсилазанокси
Дисиланил
Д ис ил а нил-
ам ино
Дисиланилен
Дисиланокси
Дисилоксанил
Дисилоксан ил-
амино
Дисилоксан-
оксиИзоамил
Изоамокси
Изобутил
Изобутирил
Изобутокси
Изовалерил
Изогексил
Изопентил
“ Изопропенил
Изопропило-СН3ОСсН4-
СН3 (СНа)„—СН3(СН2)5-
СН3 (СН2),0—
СН3 (СН2)„-nh2nh-—NHNH—
см. Окси
-СН2СНСН2-H2NCH2CO-С..Н.СОСН (C.J Ij)-
CH,(CH2)e-4*—N=N— или —N=N
—N=NNH—
H,SiNHSiH2-
H8SiNHSiH2NH—H3SiNHSiH,0—H3SlSiH2—H3SiSiH2NH——SiH2SiH2—
H3SiSiH20—
H3SiOSlt(, -
H3SiOSiH2NH—H3Si0SlH20—(CH3)2 CHCHjCHj-
(CH3)2 CHCHzCH20-
(CHs), CHCH2-
(CH3)2 CHCO-
(CH3), CHCH20—
(CHS)2 CHCH,CO-
(CHj2 CH (CH2)„-
см. Изоамил
CH2=C (CH,)-
(CHS)2CH-Изопропилилеи (CH3)2CH,=G<ИзопропоксиИзотиоцианоИзоцианатоИзоцианоИминоКаприл
Каприлил
Капроил
Карбамил
Карбамино
Карбметокси
Карбокси
(карбоксил)КарбонилКарбонил-диоксиКарбэтоксиКарвакрилК рези л (10 изо¬
меров)
Крезокси
Кротилч(СН,), сно-
$=C=N-
OCN-
C=N-HN<^СН3(СН2)8СО-CHsfCH^CO-СН3 (СН2), со-NH2CO-см. УреидоСН„ОСО--СООНОС<^-ОСОО-С2Н5ОСО-
(4) (СН,)2СН)с„Н,-(2)(1) СН,(о-, м- и п-) (НО)(СН8)С,Н8-CM. Толоке И
см. 2-Бутеннл274
НАЗВАНИЯ НЕКОТОРЫХ РАДИКАЛОВКрОТОНИЛКсеннлКснлнл (6 изо¬
меров)Ксилнлеи
Кумил
Куминил
КумоилМалонил
Мезнл (метил-
сульфонил)Мерка ито
Метеи
Мете ннл
МетилМетилен
(метен)МетилендиоксиМетилидии
(метен и л)Метилол
(оксиметил)МетинМетионилМетоксиНафтил (1- или С,0Н7~
2-; а- или Р-)СН3СН=СИСО-см. Бифенилил(0-, м- и п-) (СН3)2 С„Н3--НаСС^СН,-
(СНзЬ СНС.Н,-
rt-(CHg)2 СНС*Н4СН2-
я-<СН3)2СНСьН,СО--СОСНоСО-CH3S02—HS-см. Метилен
см. Метилидин
СНз-сн'-OCHjO-сн^HOCHj-
см. Метилидин
CH2<S02)/
СН.О—НафтиленНафтоил
Неопентил
Неофил
Нитрамиио
Нитро
Нитрозо
НонилОксалилО кс и (гидрок-
си)ОктилПеитаметнлеи
Пентил
Пирнднл (от
пиридина, а-,
Р-, т- нли 2-,3-, 4-)
Пропаргил1-Пропенил2-Пропеиил
Пропил
Пропилен1-Пропинил
2~Пропинил
Пропиолил
ПропионилСалицил
(о-оксн бензил)
Салицил
(о-оксиф енил)
Салицилонл
Селения
Селенннил
СеленнннноСелеиоСеленонил'-еленоноС^Не/С10Н7СО—(СН3)3 ссн2СеН.,С (СН3>2СН,—OjNNH-OjN-ON-СН3(СН2)8—
-СОСО-но-СН3 (CHjJj—-CHa(CH2).CH2-
см. Амил
—СЙН4ХСН=ССН2—
СН3СН=СН-
см. Аллил
СН3СН2СН2-
~СН (СН8) СН2-
СНЧС=С—
см. Пропаргил
СН-ССО-
СН3СН2СО-о-НОСьН4СН2—о-НОСеН4—о-НОС.Н4СО-HSe—OSe-(HO)OSe—Se^C\—Se02—HOjSe—Селеноциано
Си лил
СилиламиноСилиленСилилиденСилоксиСтаннилСтеарилСтеароилСтибарсеноСтибилСтибиленСтибииикоСтибиноСтибоСтибозоСтибоно
Стирен 'сти
ролей)Стирил (цнина-
менил)
Сукцинил
Сульфамид
Сульфамино
Сульфанил-
амидо
С ульфа пилил
СульфгидрилСульфинилСульфиноСульфоСульфонамидоСульфонил(сульфурил)ТиоТиокарбамилТиокарбоиилТиоциано
Тозил (толил-
су льфон ил)
Толил {D-, м-И П-)сс-Толилен \бен¬
зил идеи)Толокси (о-, м-
и «-)Толуил (о, м-
и п~)
Триметилен
Тритил (трифе-
нилметил)
Ундецил
УреидоФенацетилФенацилФененил
(симм-, не-
симм-ш виц~)
Фен эти» I
Фенетил (о-г м
и /И
Фенил
ФенилазоNCSe—SiH3—HsSiNH—SiH2//SiSiH30-SnH,—CH3(CH2)M CH2-
CH3 (CH2)b CO—
—So=As—
см. СтибиноSbH<^(HO) OSb/SbH.,-O.Sb—0=Sb-(HO)2 OSb-
-CH (CeH5) CH2_C„H,,CH=CH~
-ОС (CH.J, co-
-SO,NH,
HOsiNH—H- H 2N С,- H4S 02N H-H.NC.HiSOj—
см. Меркаптоos<НО£-HOOjS—-SO-NH--so2--s—H,NCS-sc/NCS—CH3CcH4S02-CH3C6Ht-С.Н-СН/сн3с,н,о-CH3C6H4CO—-CH2CH,CH2_
(C6H,)3 C-CH8 (CH2)10—
H.NCONH—C6H5CH2CO-C6H3COCH2—CeII3-CeH5CH2CH2-C2H5OC„H4-cbH5-C,H,N=\-
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙФенилеи (о-, м-
и п-)феноксн
Фенилеульф-
амил
Фенилсульфон-
амидо
Формамидо
Формил
Фосфазо
ФосфарсеиоФосфиникоФосфиноФосфоФосфоноФосфороФосфорозоФталоил2-Фурил (или а-)2-Фуро и лФурфураль(фУРФУРИЛ-иден)ФурфурилЦетил'ЦианатоЦианоЦиклобутилсен5о-CjH5NHSOj—C0HsSO2NH—HCONH—НСО--P=N--P=As-(HO) OP<^H2P-
02P-
(HO)2OP-
—p=p—OP-o--OCC6H,CO-
OCH=CILCH=C —I IOCH=CHCH=CCO-
1 Iосн=снсн=ссн/1 I \OCH=CHCH=CCH2—
1 iсм. ГексадецилNCO-NC—CH2 (CH,J2 CH—I IЦиклогекса-сн,сн=к:нсн==снсн—дненил <2,4-^6 5 4 3 2 11-Циклогек-СН2(СНЛСН=С-сенил1 ■ 1Циклогексилс Н2С Н2С Н2С Н2С н ,сн—
1 '|Циклопентилсн2сн2снхн,сн—
1 ‘ |ЦиклопропилСН2СН,СН-
1 1Циннамальсм. ЦиннамилиденЦиннаменилсм. Стирил1 ЗаЦиннамилС6Н,СН=СНСН2-Т Р «ЦиннамилиденС„Н5СН=СНСН^ЦиннамоилС6Н5СН=СНСО—ЭнантилСНз (СН2)5 СО—Этенил (винил)СН,=СН-Этилсн;сн2-Этилен—СН2СН2—Этилендиокси—осн2сн2о—Этилиденсн,сн/Этилицин (ино¬сн,с^гда этенил)\ЭтиНИЛсм. АдетиленилЭтинилен-С=С-Этоксисгн5о-Некоторые важнейшие приставки (префиксы) и окончания (суффиксы)-аза — окончание в названиях энзимов или ферментов (мальтаза, амилаза,
лактаза); присоединяется к названию (или корню названия) вещества, на кото¬
рое'действует энзим.алло приставка, обозначающая, что данное соединение по химическомустроению сходно с другим. Например, кофеин и аллокофеин. В случаях геомет¬
рической изомерии соединений с двойной связью обозначает более стабильную
форму, в которую соединение превращается при нагревании: фумаровую кис¬
лоту можно назвать алломалеиновой, так как она является более стабильным
изомером, образующимся при нагревании малеиновой кислоты.-ал — окончание названий альдегидов по Женевской и Льежской номен¬
клатурам.амфи приставка, обозначающая положения 2,6 для двузамещенных на¬
фталина. Применяется также для наименования некоторых стереоизомеров ди-
оксимов (см. анти-).-ан — окончание названий предельных (парафиновых) углеводородов.ана приставка для обозначения 1,5-двузамещенных нафталина.анти приставка, применяемая для обозначения стереоизомеров. Например,антивинная (мезовинная) кислота. Часто также применяется для обозначения
стереоизомерных оксимов и гидразонов и указывает на диагональное располо¬
жение групп по отношению к плоскости двойной связи; в противоположность276
ВАЖНЕЙШИЕ ПРИСТАВКИ И ОКОНЧАНИЯэтому приставкой син- в ряду оксимов и гидразонов обозначают одностороннее
расположение групп:СсН5-СН
IIN—ОНоятк-бензальдоксимС6Н5-С-С6Н4СН3IIНО—Nонт«-фенилто л ил-
кето кс имСсН5-СН||НО—Nгин-бензальдоксимС6Н5—С—С6Н4СН3IIN—ОН£«я-фенилтолил-кетоксимВ ряду диоксимов кроме анти- и скн-форм возможны еще оик^м-формы:R—С—С—R'II IIНО—N N—ОНанти-формаR—С С—R'R—С-С—R'N—ОН НО—Nсин-формаR—С С—R'N—ОН N—ОНамфи-Лщ)\ляНО—N НО—Nй.«0и-форма(ср. также транс- а цис-).аци— приставка, обозначающая кислотную таутомерную форму нитросоеди¬
нений.би— приставка, обозначающая удвоение радикала, например: бифенил.
бис-, трис-, тетракис приставки, указывающие на наличие двух, трех, четы¬
рех и т. д. сложных радикалов, например: бис- (диметиламино)-этан.
виц—сокращение от вицинальный (соседний, рядовой).
втор—сокращение от вторнчный.гем— пристг-вка, обозначающая (для полиметиленовых, динитро- и др. со¬
единений) замещение двух атомов водорода у одного и того же атома углерода.
Например:СН2/\ /СН3
Н2С С<I I чсн,Н2С сн2гем-лн мстилци.клшексангомо— наиболее часто —- приставка для обозначения гомологов, которые от¬
личаются на одну группу СН2. Например, салициловая кислота СсН4 (ОН)СООН
и гомосалициловая кислота СбН4(ОН)СН2СООН, цистеин CII2(SH)CH(NH2)COOH
и гомоцистеин CH2(SH)CH2CH(NH2)COOH.D — обозначение (от слова dexter — правый), указывающее на принадлеж¬
ность одного из пары зеркальных изомеров (энантиомеров) к ряду соединений
с определенной пространственной конфигурацией (D-ряд, или ряд О-глицерино-
вого альдегида). Зеркальные изомеры с противоположной пространственной кон¬
фигурацией обозначают символом L (от слова laevus — левый), что также ука¬
зывает на принадлежность их к стерическому ряду (i-ряд, или ряд i-глицери-277
IНОМЕНКЛАТУРА. ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИнового альдегида). Проекционные формулы зеркально-изомерных глицериновых
альдегидов:обозначения оптически активных соединений, вызывающих правое вращение пло¬
скости поляризации света; оптические антиподы, вызывающие левое вращение,
обозначали символом I — сокращение от слова laevus (левый). Затем символы
d и / стали применять для обозначения принадлежности зеркальных изомеров
по их пространственным конфигурациям к определенным стерическим рядам, и
р этом значении они встречаются в литературе, наряду с символами D и L
(d-ряд или D-ряд; /-ряд или L-ряд. см. выше). В последние годы во избежание
путаницы для обозначения соответствующих пространственных конфигураций
символы d и / стремятся заменить символами D и L. Символы d и / предло¬
жено сохранить в их первоначальном значении для обозначения правого и ле¬
вого ьращенчя плоскости поляризации, наряду со знаками ( + ) и (—).-диен — окончание для обозначения наличия двух двойных связей в моле¬
куле, например пентадиен-1,3 СНз—СН = СН—СН —СН2.-диин — окончание для обозначения наличия двух тройных связей в моле¬
куле, например гексадиин-2,4 СНз—С=С—С=С—СН3.-диол — окончание, характерное для названий двухатомных спиртов (глико-
лей), например гександиол-1,5 СН3СН0НСН2СН2СН2СН20Н.DL или dl — сокращения слов dexter — laevus (правый — левый) для обозна¬
чения рацемических смесей или соединений оптических антиподов.-сн — окончание для названий углеводородов с двойной связью, например
пентен-2 СН3СН = СНСН2СН3. По номенклатуре IUPAC 1957 это окончание имеют
также ароматические углеводороды, например: бензен (бензол), толуен (толуол),
нафтален (нафталин), фенаптрен и т. д.i — сокращение от inactive (неактивный). Приставка, показывающая, что ве¬
щество оптически недеятельно (рацемат, лезо-форма). В иностранной литературе
часто встречается кал сокращенное обозначение приставки изо- (см. ниже).изо приставка, указывающая на разветвленное строение цепи атомовуглерода.-ил — окончание для названий одновалентных радикалов: метил СН3—, этил
С2Н5—, пропил С3Н?— и т. д.-член — окончание для названий углеводородов этиленового ряда: этилен
СН2 = СН2, пропилен СН3СН = СНг и т. д. Такое же окончание имеют и названия
некоторых двухвалентных радикалов, например: метилен —СН2—; этилен— СН2—СН2—; триметилен —СН2—СН2—СН2— и т. п.-илиден — окончание для названий двухвалентных радикалов: этилиден-пн — окончание для названий по Женевской и другим номенклатурам со¬
единений ацетиленового ряда с тройной связью, например: этин НС=СН и т. д.
Это же окончание по Женевской номенклатуре применяют для названий жиров
(глицеридов), например трибутирин (триглицерид масляной кислоты), а также
для аминокислот, протеинов и глнкозндов (серин, глицин, альбумин, амигдалин
и т. д.).-инил — окончание в названии радикалов, имеющих тройную связь: этинил
СН=С—, пропинил СН3—G=C— н т. д.сн=осн=оН—С—ОННО—С—нСН2ОНСН2ОН/^-глицериновыйальдегид/.-глицериновыйальдегидd — сокращение от слова dexter (правый); первоначально применялось для278
ВАЖНЕЙШИЕ ПРИСТАВКИ И ОКОНЧАНИЯ-ит— окончание названии многоатомных спиртов: эритрит, пентит, гексит,
маиннт и т. д.kgtg- -— приставка для обозначения 1,7-двузамещенных нафталина.L — см. D.I — см. d.мезо- (иногда греческая буква «мю» м) — приставка, указывающая на сре¬
динное положение замещающих групп в трициклическнх конденсированных си¬
стемах, например: 9- или лезо-метилакридин (стр. 365); служит также для обо¬
значения стереоизомеров соединений с двумя или несколькими асимметриче¬
скими атомами, оптически неактивных по внутренней компенсации вследствие
общей симметрии молекулы (лезо-изомеры, лезо-формы)-мета- (л(-) — приставка для обозначения 1,3-двузамещенных бензола, а ино¬
гда и других шестичленных циклов.N — перед названием азотсодержащих соединений указывает на непосред¬
ственную связь радикала с азотом, например N-метилпиррол.н- (или н.) обозначает, что молекула имеет нормальное (неразветвленное)
строение цепи атомов углерода.нор- — приставка, обозначающая близкие производные, например камфора
и норкамфора:С=0с=осн,камфора норкамфораОбозначает также соединение с нормальной (неразветвленной) цепью (в от¬
личие от изомера, имеющего разветвленную цепь), например:СН3—СН—СН—СООН сн3—сн2—сн2—сн—соонI I Iсн3 nh2 nh2вал ин норвалинО—перед названием радикала указывает на соединение его с кислородом,
например О-метилацетоуксусный эфир:СНз—С=СН—СООС2Н5ОСН3-оза — окончание названий углеводов, главным образом моносахаридов и
олигосахаридов, например: глюкоза, сахароза.-ол — окончание в систематических названиях спиртов.омега- (со) — приставка, обозначающая, что заместитель связан с крайним
атомом углерода цепи; например со-питростирол CeH5CH = CHN02.-он — окончание в систематических названиях кетонов.орто- (о-) —приставка для обозначения 1,2-двузамещенных бензола, а иногда
и других шестичленных циклов.пара- (п-) —приставка для обозначения 1,4-двузамещенных бензола, а иногда
и других шестичленных циклов.пере— сокращение от первичный.пери приставка для обозначения 1,8-двузамещенных нафталина.поли— приставка для обозначения полимеров, например полиэтилен
С—СН2—СНг—)п. полибутаднен (—СН2—СН = СН—СН2—) п и т. п.псевдо- (иногда греческая буква «пен» ф) — приставка, обозначающая изо¬
мерную форму, напрнмер бутилен СНг=СН—СНг—СН3 и псевдобутилен279
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИСН3СН=СНСН3; кумол (изопропилбензол) и псевдокумол (1,2,4-триметил-
бензол).прос— приставка для названий 2,7-двузамещенных нафталина.
ряд— см. виц-.симм— сокращение от симметричный; например «шм-диметилэтилен
СН3СН = СНСНз.син— приставка для обозначения геометрических изомеров, обычно оксимов
или гидразонов (см. анти-).тер— приставка для обозначения трех бензольных колец, соединенных
в пара-положении; например терфенил.
тетракис—см. бис-.-тиол— окончанне названий тиоспиртов, или меркаптанов.
транс— приставка для обозначения пространственных изомеров, указываю¬
щая на положение замещающих групп по разные стороны плоскости двойной
связи, плоскости пол и метиленового цикла и т. п. В противоположность
этому приставка цис- обозначает одностороннее расположение групп в таких
изомерах:R—С—Н Н—С—R R СН2 Н R СН2 RН—С—R Н—С—R L/\l j;/\jН R Н Нтранс-форш циг-форма транс-форма ц«е-форма(ср. также анти- и син-).трео— приставка, обозначающая, что в соединении два смежных асиммет¬
рических центра имеют одинаковую конфигурацию (как у моносахарида трео-
зы); в противоположность этому приставка эритро- указывает на различную
конфигурацию этих центров (как у моносахарида эритрозы):сно сноI Iно—С*—Н н—с*—онI IН—с*—он н—с*—онI IСН2ОН СН2ОНD-треоза D-эритрозатрет— сокращение от третичный.-триен — окончание, показывающее наличие в молекуле трех двойных связей.
-триин — окончанне, показывающее наличие в молекуле трех тройных связей.
-триол — окончание названий трехатомных спиртов, например пропантриол
(глицерин) СН2ОНСНОНСН2ОН.
трис— см. бис-.цис—приставка для обозначения пространственных изомеров (см. транс-),
цикло— приставка для обозначения циклического строения:СН2 Н2С—СН2/\ / \Н2С—СН2 Н2С СН2\ /Н2С—СН2циклопропан циклогексан280
важнейшие приставки и окончанияэзо— приставка, показывающая, что замещающие группы присоединены
к кольцу, например:СН,02N—/Ч—NOj
НаС-1^—СН3N022,4,6-ззотринитромезитиленэкзо— приставка, показывающая, что замещающие группы находятся в бо¬
ковой цепи, например:СН3К CH2NO25/С30-НИТр0КСИЛ0Л'(см. также омега-),эндо— приставка, показывающая, что группа расположена внутри кольца,
например:СНН2СН2С\СН,СН—со
2 | >0
СН—соСНвкЗо-метилентетрагидрофталевыП ангидридэпи- — приставка дня обозначения 1,6-двузамещенных нафталина; применяется
также для обозначения диастереоизомерных альдоз, отличающихся конфигу¬
рацией групп только у асимметрического атома углерода, соседнего с альдегид¬
ной группой (эпимерные альдозы; например, манноза может быть названа эпи¬
глюкозой); указывает также на наличие внутримолекулярной мостиковой связи;
напрнмер эпихлоргидрин СНг—СН—СН2С1.Vэритро—см. трео-.Уг — геми-1 —моно-I1/* — сескви- (лат.)2 — ди- или би-3—три-4—тетра-5—пента-6—гекса-* —-гепта-
8—окта-эинеа- или
иона- (лат.)Приставки, образуемые нз корней греческих
(и некоторых латинских) числительных10-дека-11—у идека- (геп-
дека-)12 — до дека-
13—тридека-
14 — тетрадека-
15— пентадека-16 —гексадека-17 —гептадека-18—октадека-19—нонадека-20—эйкоси- (эй-
коса-)21 — генэйкоса-22 —докоса-23 — три коса-24 — тетракоса-25—пентакоса-26—гекс акоса-
27 —гептакоса-28—октакоса-29—нонакоса-30-31-40-41-50-60-70-80-90-триаконта-гентриаконта-»тетраконта-гентетра-конта-пентаконта-гексаконта-гептаконта-октаконта-эннеаконта-281
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙГреческий алфавитА асЛ аальфаN vЖ vни(ню)В (3№ р. бета3 ££ £ксигтУгаммаО о0 соми¬кронд аЛ 6дельтаП кЖ ппиЕ £Е еэпси -
линРрсР рроZ С2 СдзетаIcqI ассигмаН т]Ж rjэтаТ хТ ттаув&6еьвтэтаТ иУ vипси¬лонI Lс7 iйотаФ срФ рфиК теЭ{жкаппахиА XЛ ЯламбдаФфффпсиМ [iсМ JUми(мю)Q (л)Q (л)омега
ПРАВИЛА ЖЕНЕВСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ(Официальный текст).Постановления Международной комиссии для реформы химической номенклатуры,
принятые на Женевском конгрессе 19—22 апреля 1892 г.1. Наряду с применяемыми ныне названиями, для каждого органического
соединения должно быть установлено его официальное название, которое дает
возможность легко отыскивать его в таблицах и словарях.Комиссия выражает желание, чтобы авторы в своих научных статьях упо¬
минали официальные названия в скобках рядом с названиями, ими употребляе¬
мыми.2. Решено заняться в настоящее время исключительно номенклатурой со¬
единений, строение которых известно, и поднять вопрос о наименовании веществ
неизвестного строения в дальнейшем.I. Углеводороды3. Для всех насыщенных углеводородов принято окончание -ан.4. Для первых четырех нормальных насыщенных углеводородов сохра¬
няются ныне употребляющиеся названия: метан, этан, пропан, буган; названия
углеводородов с большим числом атомов углерода образуются с помощью гре¬
ческих числительных.5. Углеводороды с разветвленной цепью рассматриваются
как производные нормальных углеводородов; названия их составляются из на¬
звания наиболее длинной нормальной цепи атомов углерода, которую можно
принять в их формуле, и названий боковых цепей:СН3IСН3—СН—СНзмстилпропан6. Для обозначения углеводородного радикала, введенного в боковую цепь,
следует употреблять префиксы мето-, это- и т. д. вместо метил-, этил- и т. д,
Последние употребляют для обозначения замещения в главной цепи:сн3—сн2—снг—сн—сн2—сн2—сн3IСНз—сн—СНзметоэтилгептан• Правила Женевской и Льежской (стр. 293) номенклатур (с некоторыми редакционными
уточнениями) приведены в переводе, заимствованном из книги А. П. Терентьец,
И1»ына и0 с т* А. М. Ц у к е р м а н, Б. М. Потапов. Номенклатура органических соеди-
лпппа д' СССР, 1955, стр. 268 н 278. В квадратных скобках сохранены замечания п
дополнения авторов перевода.283
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ7. Положение боковых цепей обозначается цифрами, указывающими, к ка¬
кому атому углерода главной цепи примыкает боковая цепь. Нумерацию начи¬
нают с того конца главной цепи, к которому ближе боковая цепь. Если же
две ближайшие к краю боковые цепи расположены на равных расстояниях с.т
концов главной цепи, нумерацию начинают с того конца, к которому ближе про¬
стейшая боковая цепь.8. Атомы углерода боковой цепи обозначают той же цифрой, что и атом
главной цепи, к которому примыкает боковая цепь; эта цифра снабжается ин¬
дексом, указывающим положение атома в боковой цени, начиная от места при¬
мыкания:1 2 3 4 5 6 7СН3—СН^СН2—СН—СН2—С112—СН3I IСН3 СН2—СН321 41 429. В случае, если к одному атому углерода примыкают две боковые цепи,
порядок обозначения их будет отвечать степени их сложности: номера атомов
простейшей из них отмечают знаком штрих «'».10. Тот же способ нумерации употребляется для боковых цепей в замкну¬
тых (кольчатых) структурах.11. Названия непредельных углеводородов с открытыми цепями
и одной двойной связью составляются из названий соответствующих насыщен¬
ных углеводородов путем замены окончания -ан на -ен. При двух двойных свя¬
зях углеводород получает окончание -диен, при трех триен и т. д.:СН2=СН2 СН2=С=СН2этен пропадиен12. Названия углеводородов с тройной связью образуются как и в пред¬
шествующем случае, но с заменой окончания -ан на -ин, -диин, -триин и т. д.:СН=СН СН=С—СН2—СН2—С=СНэтин гексадиин13. При одновременном нахождении в молекуле двойных и тройных связей
применяются окончания -енин, -диенин и т. д.14. Нумерация атомов углерода в ненасыщенных углеводородах произво¬
дится так же, как и в соответствующих насыщенных углеводородах. В случаях,
когда начало нумерации однозначно не определяется предшествующими прави¬
лами или при отсутствии боковой цепи, нумерацию начинают с того конца
главной цепи, к которому ближе связь высшего порядка:12345 12345СН3—СН—сн2—сн=сн2 сн=с—сн2—сн=сн2Iсн315. В случае необходимости можно обозначить двойную или тройную связь
номером первого атома углерода, к которому она примыкает:сн2=сн—сн2—сн3 сн3—сн=сн—сн3бутен-1 бутен-216. Названия насыщенных углеводородов с замкнутой иепью
образуют из названии соответствующих углеводородов с открытой цепью и пре¬
фикса цикло- [cyclo-j, например циклогексан вместо гексаметилен.17. Для продуктов замещения углеводородов сохраняется нумерация угле*
водородов.284
ПРАВИЛА ЖЕНЕВСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫII. Функции18. Названия спиртов и фенолов образуются из названия углево¬
дорода, от которого они происходят, с прибавлением окончания -ол, например,
метанол, пентенол.19. Названия многоатомных спиртов и фенолов образуются по¬
добным же образом, но между названием углеводорода и суффиксом -ол вста¬
вляются суффиксы -ди-, -три-, -тетра- и т. д., указывающие атомность. Напри¬
мер: пропантриол вместо глицерин, гексангексол вместо гексит.20. Название меркаптан применяться не будет; эту функцию обозначают
суффиксом -тиол, например этантиол.21. Названия простых эфиров образуются из названий углеводородов,
их составляющих, соединенных словом окси [оху] (предварительное постановле¬
ние): пентан-окси-этан; бензен-окси-метан.22. Т и о э ф и р ы обозначаются суффиксом -гио-, дисульфиды — суффиксом
-дитио-, сульфоны— суффиксом -сульфон- (предварительное постановление):C6H5-S-C2H5 С6Н5—S—S—С6Н5 С6Н5—S02—С6Н5бензен-тио-этан бензен-дитио-бензен бензен-судьфон-бензен23. Названия альдегидов образуются из названия углеводорода, от
которого они происходят, путем прибавления окончания -ал, тиоальдегиды полу¬
чают окончание -тиал-. метанал, этантиал.24. Названия к е т о н о в образуют из названий соответствующих углеводо¬
родов прибавлением суффикса -он:СН3—СО—СН3 СНз—СО—СН2—СН2—СНзпропанон пентанон-2Дикетоиы, трикетоны, тиокетоны обозначаются суффиксами -дион, -трион,
-тион.25. Номенклатура хинонов не изменяется.26. Названия одноосновных кислот с открытой цепью образуются
из названий соответствующих углеводородов прибавлением суффикса -овая и
слова кислота [франц. -oique acide}. Многоосновные кислоты получают
названия диовая, триовая [acide dio'ique, trioique, tetro'ique]:этановая кислота СН3СООН [acide ethanolque]бутандиовая кислота НООССН2СН2СООН [acide butane-dioi'que]27. В этих кислотах углерод карбоксильной группы считается входящим
непосредственно в углеродный скелет соединения.28. Если в карбоксильной группе органических кислот одинарно или дважды
связанный атом кислорода или, наконец, оба вместе замещены атомами серы,
то образующиеся содержащие серу кислоты ‘обозначают суффиксами -тиолоеая,
-тионовая или -тионтиоловая:этаитиоловая кислота CH3COSH [acide ethane-thioli'que]этантионовая кислота CH3CSOH [acide ethane-thioni'que]этантионтиоловая кислота CH3CSSH [acide ethane-thione-tiollque]29. В одноосновных кислотах, углеродный скелет которых отвечает нор¬
мальной нлн симметричной углеродной цепи, атом углерода карбоксильной285
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИгруппы обозначается номером 1; в прочих случаях сохраняется нумерация атомов
углерода, принятая для углеводородов.4 3 2 1 1 2 3 4[СН3—СН2—СН2—СООН СН2^СН—сн2—соонбутановая кислота бутен-1-овая-4 кислота1СН3Ч 2 3 4>сн—сн2—СООНсн/2-метилбутановак-4 кислота30. Для солей к сложных эфиров сохраняются современные приемы
их номенклатуры.31. А н г п д р и д ы кислот обозначают по названиям соответствующих
кислот, например этановый ангидрид [anhydride ethanoique].32. Лактоны обозначают окончанием -олид. Положение кислорода спир¬
товой гидроксильной группы в главной цепи по отношению к группе СО —
остатку карбоксильной группы — может быть обозначено греческими буквами
или же цифрами: 0 СО1 IСН2—СН2—СН2—сн2пентанолид-1,5,или?-пентанолидНазвания лактонокислот, образуемых двухосновными кислотами, получаются
из названий лактонов, от которых они происходят, путем прибавления оконча¬
ния -овая: 0 СО1 IНООС—СН—СН2—сн2пентаиолидовая кислота [acide peutanolidolque]33. Амины. Для аминов, рассматриваемых как производные аммиака, по¬
лученные путем замещения в нем атомов водорода углеводородными радика¬
лами, сохраняются прежние названия: этиламин, этилметиламин, этандиамин.Названия аминов, рассматриваемых как соединения, в которых группа NH2
является заместителем, образуют из названия соединения путем добавления пре¬
фикса амнно-:NH2CH2COOHаминоэтановая кислота
(acide amino-ethaiiolque]Названия соединений, в которых двухвалентная группа >NH замыкает
цепь атомов углерода, образуют, добавляя суффикс -имчн к названию соответ¬
ствующего углеводорода с тем же числом атомов углерода и водорода, что и в
данном соединении:СН2ч СН2—СН2ХI )nh I \nhсн/ сн2—сн/этенимии бутенимин [по Тиману]34. Для фосфинов, арсииов, стибинов, сульфинов сохраняется ныне упо¬
требляемая номенклатура.286
ПРАВИЛА ЖЕНЕВСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ35. Названия производных гидроксил амии а, образованных замеще¬
нием гидроксильного водорода, составляются из названия радикала и суффикса
-гидроксила мин:С2Н5—О—NH2этилгндроксиламинНазвания о к с и м о в образуют из названия соответствующего углеводорода
прибавлением суффикса -оксим:СН3СН2ССН3IICH3CH2CH2CH=NOH NOHбутаноксим-1 бутаиоксим-236. Названия амид, имид, амидоксим сохраняются:CH3CONH2 NH2COCH2CH2CONH2этанамид бутандиамидМН2СОСН2СН2СООНбутанамидовая кислотаCH2-cf N—ОНI >NH СН3—OfСН2— сС xNH2бутанимид этанамидоксим37. Мочевина как родовое название сохраняется и употребляется для
наименования алкилзамещеиных производных мочевнкь: (этилмочевяна). Произ¬
водные, образованные путем замещения водорода мочевины кислотными ради¬
калами, называют уреидами.Названия веществ, содержащих два остатка мочевины, образуют путем до¬
бавления суффикса -диуреид (или -димочевина); вещества кислотного харак¬
тера называют уреидными кислотами. Обозначения ураминовые или уровые
[urique] для кислот рекомендуется не применять.[По Тиману, согласно правилам ЗЬ и 37:NH2CONHC2H6 CH3NHCONHC2H5 NH2CON (СН3)С2Н6этилмочевииа а-эт и л-р-мети л мочевина а,а-эти лметилмочевинаch3conhconh2 ch3conh2ацетилмочевина, или этануреид ацетамнд, или этанамидОднако, согласно правилам 53 и 37:CH3CONHCONH2этаноилмочевинаCH3CONHCONHCOCH3а,р-диэтаноилмочевинаNH—СО—NH
1 IСО—СН2—СОа,(3-пропандиоилмочевина(малонилмочевииа)287
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙДалее Тиман объединяет в правило 37-а названия различных других произ¬
водных мочевины:гидантоиновая кислота
гидантоиноксалуровая кислота
парабановая кислотааллоксановая кислота
аллоксанметилгидантоиноваякислотаNH2CONHCH2COOH
NH—СО—NH
\ /СО—СН2NH2CONHCOCOOHNH—СО—NH
\ /СО—СОNHoCONHCOCOCOOHNH—СО—NH
I IСО—СО—СОNH2CONCH2COOHIсн3уреидоэтиловая кислота
а.^-этилоилмочевинауреидоэтаноиловая ю
слотаа,3-этандиоилмочевинауреидопропилониловая
кислота (вернее пропа-
ноноиловая)а,р-пр опанондио илмо че-
винаа-метилуреидоэтиловаякислота]38. А м и д и н ы. Названия амидинов образуют из названия кислоты и суф¬
фикса -амидин:Пз-Cf\nh2этанамидин39. Гуанидин как родовое название сохраняется, но замещенные гуани¬
дины называют как производные диамидокарбимидина. [По Тиману: если в
замещенных гуанидинах хотят точнее обозначить место замещения, то целесо¬
образно эти соединения называть как производные диамидокарбамидина На¬
пример:/МН2
C6H6N=C<Nvh,/NHCH3NH=C<\nhch3диамидокарбофенилимидина,р-диметил-диамидокарбимидии]40. Бетаин ы. Названия бетаинов образуют при помощи суффикса -тайн
[-taine].+ —[По Тиману, (С.Нз)зК!СН2СОО этилоилтриметилтаии. А. Комб предложил на¬
зывать это соединение этаноилтрнметилтаином. Однако этаноил — одновалент¬
ный радикал, а остаток —СНгСОО— двухвалентен. В соответствии с правилами
наименования лактонов (правило 32) простейший бетаин должен быть назван
■триметилэтан-1,2-таин.]41. Нитрилы. Названия алифатических нитрилов, в которых группа CN
составляет часть главной цепи, образуют из названий углеводородов прибавле¬
нием суффикса -нитрил:CH3CNвтаннитрил288
ПРАВИЛА ЖЕНЕВСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫНе принято окончательного решения относительно наименования соединений,
в которых группа CN входит в состав боковой цепи.В ароматических соединениях применяют префикс циано-iCcHsCNцнанобензен [цианобензол)42. К а р б и л а м и н ы. Для карбиламинов сохраняется современная номен¬
клатура.[По Тиману, CH3NC —- метилкарбиламин.]43. И з о ц и а н о в ы е эфиры. Названия изоциановых эфиров обозначают
суффиксом -карбсмимид, изотиоциановых эфиров — суффиксом -тиокарбонимид:C2H5NCO c2h5ncsэтилкарбонимил этилтнокарбонимид[По Тиману,сн2=сн—ch2n=csпропен-1-ил-З-тиокарбониьшд]44. Ц и а н о в ы е эфиры. Название циановые эфиры [cyanates] сохра¬
няется; сульфоциановые эфиры называются тиоциановыми [thiocyanates].45. Нитропроизводные. Для нитропроизводных сохраняется суще¬
ствующая номенклатура.46. А з о с о е д и н е н и я. Обозначения азо-, диазо-, гидразо-, азокси- сохра¬
няются, но названия самих соединений существенным образом изменяются;C6H5N2CI [т. е. C6H5N2C1] C6H5-N2-C6H5хлористый диазобензен бензен-азо-бензенс6н5—n2—С6Н4—n2—С6Н5бензен-азо-бензеи-азо-бензен
[По Тиману, бензен-диазохлорид; бензен-азокси-бензен; бензен-гидразо-бензен]47. Гидразины. Симметрично замещенные гидразины рассматриваются
как гидразосоединения и называются как таковые; названия несимметрично
замещенных гидразинов составляются из названий радикалов-заместителей и
суффикса -гидразин:С6Н5ЧС6Н5—NH—NH—СН3 >N—NH2 CH3C6H4NH—NH,сн/бензенгидразометан фенилметилгидразнн метофенилгидразин48. Гидразоны. Названия гидразонов образуются заменой окончания -ал
н -он альдегидов и кетонов окончанием -гидразон:CH3CH2CH=NNHC6H5пропанфенилгидрязонВместо озазан употребляется название дигидразон,
10 Зак. 1263. Справочник химика, т. II289
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ49. Обсуждение номенклатуры соединений с несколькими различными функ¬
циями отложено. По этому вопросу Международная комиссия подготовит до¬
клад к будущему конгрессу. Комиссия должна иметь в виду согласование тре¬
бований разговорной номенклатуры с терминологией, приложимой для словарей.III. Радикалы50. Названия одновалентных радикалов, образованных из угле¬
водородов путем отнятия одного атома водорода, получают при помощи окон¬
чания -ил. В названиях насыщенных углеводородов это окончание ставится
вместо окончания -он; в названиях ненасыщенных углеводородов оно присоеди¬
няется к названию углеводорода:СНз—сн2— сн9=сн— сн==с—51. Названия радикалов спиртов, образованных отнятием атома
водорода, соединенного с углеродом, получают путем прибавления окончания -ол
к названию соответствующего углеводородного радикала:—сн2—сн2—ОН — сн=сн—онэтилол этенилол52. Названия радикалов альдегидов получают, подобно названиям
радикалов спиртов, прибавлением к названию соответствующего углеводородного
радикала окончания -ал:—СН2—СНОэтилал53. Названия радикалов кислот, сохранивших кислотную функцию,
т. е. образованных из кислот отнятием атома водорода, связанного с углеродом,
получают подобным же образом с применением окончания -овая (н слова
кислот\.—СН2—СООНэтиловая (кислота)Названия радикалов, образованных из кислот отнятием гидроксильной груп¬
пы, получают заменой в названии кислоты окончания -овая [oTque] окончанием
-оил [oyle]:СН3—СО—этаноил54. При соединении двух радикалов с одним атомом наиболее сложный
произносится в названии первым. Например: фенилэтилгидразин, пентилметил*
амин.IV. Ароматические соединения55. В ароматических соединениях, как и во всех соединениях, содержащих
кольчатые структуры, боковые цепи рассматривают как заместители:СвН6СНО бензен-метилалСвН6СН2СН2ОН бензен-этилолСвН6С02Н бензен-карбоновая, или бензен-карбоксиловая кислота[acide bensene-carbonlque (ou carboxlllque)]C6H3N (COaH)2 пиридин-дикарбоновая, или пиридин-дикарбоксиловаякислота [acide pyridlne-dlcarbonlque (ou dlcarboxlllque)]290
ПРАВИЛА ЖЕНЕВСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ56. Атомы углерода бензольного кольца и примыкающие к ним боковые
цепи нумеруются от номера 1 до номера 6.57. В полизамещенных производных бензола номер 1 присваивается тому
атому кольца, несущему заместитель, с которым непосредственно связан атом-
заместитель с наименьшим атомным весом.58. Определив начало нумерации, прочие атомы кольца нумеруют подряд та¬
ким образом, чтобы наименьшие номера получили те, которые непосредственно
связаны с атомами-заместителями наименьшего атомного веса. При тожде¬
ственности двух атомов, связанных с кольцом, обращают внимание на другие
атомы и группы.В случае, когда имеется несколько боковых цепей, наименьшие номера надо
придавать тем, которые содержат только один атом углерода, а из них — тем,
которые образованы из группы СНз посредством замещения меньшего числа
атомов водорода. В случае равенства по перечисленным признакам преиму¬
щество имеют группы меньшего молекулярного весаЦепи с несколькими атомами углерода следует классифицировать аналогич¬
ным образом:метил-этилокси-нитро-бензен-
карбоновая-1,2,6,3 кислота
[acide methylethyloxy-nitro-
bensene-carbonique-1,2,6,3]59. Когда одна и та же замещающая группа повторяется несколько раз,
• нумерацию начинают от одной из замещающих групп и ведут в таком напра¬
влении, чтобы остальные группы получили возможно меньшие номера:10*291
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ[По Тиману:диметил-1,2-бензенол-4
С другой стороны:нон2с.сн.гV4ОНметил-1-метилол 6-бензенол-ЗВ последнем примере Тиман исходит из неправильного положения, что
старше та группа, которая имеет меньший молекулярный вес. По духу и букве
настоящих правил метилол должен получить меньший номер, чем оксигруппа,
так как в нем с кольцом связан атом меньшего атомного веса.]60. Если два ароматических кольца соединены непосредственной связью или
через атомный мостик, атомы менее сложного кольца нумеруются цифрами со
знаком штрих «'»:61. Обсуждение номенклатуры веществ, содержащих ненасыщенные цикли¬
ческие структуры, откладывается до опубликования статьи Армстронга по этому
предмету.62. Комиссия приглашает редакторов крупных химических журналов согла¬
ситься относительно применения настоящих постановлений.
ПРАВИЛА ЛЬЕЖСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ*(Номенклатура органических соединений Международного союза химии — IUC 1930)I. Общие положения1. Вводится возможно меньше изменений в общепринятую номенклатуру,2. Ныне рассматривается только номенклатура соединений известного строе¬
ния. Номенклатура соединений неизвестного строения будет рассмотрена позднее.3. Точная форма слов, окончаний и т. п., предписываемая правилами, дол¬
жна быть приведена в соответствие с особенностями каждого языка специаль¬
ными подкомитетами.II. Углеводороды4. В названиях насыщенных углеводородов применяется окончание -ан;
углеводороды с открытой цепью носят групповое название алканы.5. Для первых четырех нормальных насыщенных углеводородов сохраняют¬
ся принятые ныне наименования (метан, этан, пропан, бутан). Названия нор¬
мальных насыщенных углеводородов, содержащих более четырех атомов угле*
рода, образуют из греческих или латинских числительных.» 6. Углеводороды с разветвленной цепью рассматривают как производные
нормальных углеводородов; наименование их строится из названия наиболее
длинной непрерывной цепи атомов углерода, находящейся в их молекуле, с до¬
бавлением названий боковых цепей. При наличии двух цепей одинаковой длины
или, если это дает более простое наименование, за основную цепь принимают
ту, в которой имеется наибольшее число разветвлений.7. При наличии нескольких боковых цепей порядок перечисления их в назва¬
нии отвечает степени их сложности. Более сложной считается цепь, имеющая
наибольшее число вторичных и третичных атомов. Можно перечислять цепи
н в алфавитном порядке.8. Для построения названий ненасыщенных углеводородов с открытой
цепью используют названия соответствующих насыщенных углеводородов, за¬
меняя окончание -ан в случае одной двойной связи на -ен\ при двух двойных
связях применяется окончание -диен и т. д. Этим углеводородам присваиваются
групповые названия алкены, алкадиены, алкатриены и т. д.Примеры:пропен, гексен и т. д.9. Названия углеводородов с тройной углерод-углеродной связью образуют
из названий соответствующих насыщенных углеводородов с заменой окончания
-он на -ин, -диин и т. д.; их групповое название алкины. Например: пропин,
гептин и т. д.10. Если в главной цепи одновременно имеются двойные и тройные связи,
то в названиях таких углеводородов применяют окончание -енин, -диенин и т. д.
Групповое наименование таких углеводородов алкенины, алкадиенины и т. д.* См. примечание на стр. 283,293
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ11. Названия насыщенных моноциклических углеводородов образуют из на¬
звания соответствующего насыщенного углеводорода с добавлением префикса
цикло-. Групповое их название циклоалканы.12. Для построения названий ненасыщенных моноциклических углеводоро¬
дов применяются правила 8—10. Однако для частично насыщенных аромати¬
ческих полициклнческих соединений применяется префикс гидро-, которому
предшествует префикс ди-, три-, тетра- и т. п. Например дигидроантрацен.13. Ароматические соединения обозначаются окончанием -ен и сохраняют
в остальном свои обычные наименования. Вместо бензен [бензол] можно приме¬
нять слово фен.14. Общепринятые названия, окончания которых не соответствуют химиче¬
ской функции вещества, изменяются в зависимости от особенностей каждого
языка.Например (на английском и французском языках), окончание -о/ заменяется
окончанием -о/е (pyrrol—pyrrole); окончание -апе заменяется окончанием -ап
(ругапе—ругап).15. Если азотсодержащие гетероциклические соединения, наименования ко¬
торых не оканчиваются на ин, дают при ступенчатом гидрировании продукты
основного характера, этн продукты могут быть последовательно обозначены до¬
бавлением окончаний -ин, -идин, например: пиррол, пирролин, пирролидин; окса-
зол, оксазолпн.16. Для обозначения гетероатомов, входящих в цикл, применяется оконча¬
ние'«а». Кислород, следовательно, обозначается окса, сера — тиа, азот — аза
и т. п. Буква «а» может быть пропущена перед гласной. Например: тнадиазол,
оксадиазол, тиазин, оксазин.Сохраняя для гетероциклических соединений общепринятые наименования,
их названия можно также образовывать от наименования соответствующего изо-
циклического соединения добавлением названий гетероатомов, оканчивающихся
на «а», например 2,7,9-триазафенантрен:17. Соединениями с простыми функциями называются вещества, содержа¬
щие функцию только одного рода, хотя бы она была многократно повторена
в одной и той же молекуле.18. Если в молекуле содержится только одна функциональная группа,
основную цепь выбирают таким образом, чтобы функциональная группа находи¬
лась в этой цепи. Если функциональных групп несколько, то главную цепь вы¬
бирают таким образом, чтобы в ней оказалось максимальное число групп,19. Галогензамещенные соединения называются по наименованиям углеводо¬
родов, производными которых они являются, с добавлением префикса, указываю¬
щего природу и число атомов галогена.20. Названия спиртов и фенолов строятся из названия углеводорода, про¬
изводными которого они являются, с добавлением суффикса -ол. В соответ¬
ствии с правилом 1 сохраняются общепринятые названия, как-то: фенол, крезол,
нафтол и т. п. Это правило применимо и к гетероциклическим соединениям,
например хинолинол.21. В названиях многоатомных спиртов или фенолов между наименованием
углеводорода и суффиксом вставляют частицы -ди-, -три-, -тетра- и т. д.III. Основные гетероциклические соединенияIV. Простые функции294
ПРАВИЛА ЛЬЕЖСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫi 22. Слово меркаптан в качестве суффикса не применяется. Эта функция(SH) обозначается суффиксом -тиол.23. Простые эфиры рассматриваются как углеводороды, в которых один
или несколько атомов водорода замещены алкоксигруппами. Для симметричных
эфиров может быть сохранена ныне принятая номенклатура.Примеры:метоксиэтан; метоксиметан, или метиловый эфир24. Кислород, связанный с двумя атомам» углерода одной и той же угле¬
родной цепи, обозначается префиксом зпокси- в тех случаях, когда вещество
нецелесообразно называть как циклическое соединение.Примеры:окись этилена — эпоксиэтан;
эпихлоргидрин — З-хлор-1,2-эпоксипропан;
окись тетраметилена — тетрагидрофуран— 1,4-эпоксибутан25( Сульфиды, дисульфиды, сульфоксиды и сульфоны называют подобно
простым эфирам с заменой слова окси соответственно на тио, дитио, сульфинил,
сульфонил.Примеры:СН3—S02—С2НБ СН3—S—С3Н7 С3Н7—SO—С4Н9метвлсульфонилэтан метилтпопропан 1-(пропилсульфинил)-бутан26. Альдегиды обозначаются суффиксом -ал, добавляемым к названию угле¬
водорода, производными которого они являются. Тиоальдегиды — соответственно
суффиксом -тиал. Ацетали называются 1,1-диалкоксиалканами.27. Кетоны получают окончание -он. Дикетоны, трикетоны, тиокетоны обо¬
значаются суффиксами -дион, -трион, -тион,28. Наименование кетен сохраняется:снзч
>с=с=о
С6н/метилфенилкетен-Г 29. Для кислот сохраняется правило Женевской номенклатуры. Однако в тех
, случаях, когда применение этой номенклатуры неудобно, карбоксильную группу
рассматривают как заместитель и наименование кислоты образуют, добавляя
«' л названию углеводорода окончание -карбоновая кислота.._ч' 30, Кислоты, в которых атом или атомы кислорода замещены атомом или
атомами серы, называются согласно Женевской номенклатуре. Примеры: этан-
тиокислота, тиоловая, тионовая, тиолтионовая. Рассматривая карбоксил как
Заместитель, их можно называть карботиокислотами. При замещении кислорода
'ОН-группы применяется суффикс -карботиоловая, при замещении кислорода
'■X- с“°-группы — суффикс -карботионовая; при замещении обоих атомов кисло-
- Рода — суффикс -карбодитио.у. 31. Для солей и сложных эфиров сохраняются принятые ныне правила.
.4”, Например: бутаноат натрия, или натриевая соль бутановой кислоты; диэтил-1,2-
"■•этандикарбоксилат, или диэтиловый эфир янтарной кислоты.32. Для ангидридов кислот сохраняется принятая ныне система обозначе-
г?-,,ЩИя по названиям соответствующих кислот. При применении наименований,
^ «оставленных в соответствии с Женевской номенклатурой, амиды, амидоксимы,
..й^идины, нмины и нитрилы называются как кислоты с добавлением к названию
^З^еводсрода соответственно окончания -амид, -амидоксим, -амидин, -имид,
^^итРил, в то время как галогенангидриды кислот называют, комбинируя назва-- ?Ве галогена с названием радикала. Например, хлористый бучаноил С3Н;СООС1.
Сутанам ид С3Н,С01МН2.295
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙВ тех случаях, когда карбоксил рассматривается как замещающая группа,
применяются окончания -карбонамид, -карбонамидоксим, -карбонимид.33. Для азотсодержащих оснований применяется окончание -ин [in в отли¬
чие от -упе из правила 9]. Ныне принятая номенклатура моноаминов сохра¬
няется. Для полиаминов наименование углеводорода сопровождается префик¬
сами ди-, триамино- * и т. д. Для алифатических соединений, содержащих
пятивалентный азот, окончание -ин меняется на -оний. Для циклических соедине¬
ний, содержащих пятивалентный азот в циклической структуре, окончание -ин
меняется на -иний, окончание -ол — на -алий.Примеры:пиридин — пиридиний;
имидазол — имидазолий34. (а) Производные мышьяковистого водорода AsH3 называют как соот¬
ветствующие амины и их производные, использ'уя окончание -арсин. Однова¬
лентный радикал — AsH2 обозначают префиксом арсино-П римеры:метиларсинCH3AsH2
(СН3)3 As
(CH3)2AsCI
(СН3)3 AsO
H2AsCH2CH2AsH2
(С2Н5)4 AsOH
(СН3)2 AsAs (СН3)2(b) Кислоты типа RHAsтриметиларсинхлордиметиларсинтриметиларсиноксид (окись триметиларсина)
1,2-диарсиноэтан, или этан-1,2-диарсин
тетраэтиларсоний (гидроокись тетраэтиларсония)
тетраметилбиарсин
/О /О& и RR'As<^называют арсиновыми кислотами,
-AsO (ОН) 2 обо-хон хжкислоты типа RAsO(OH)2 — арсоновыми кислотами. Радикал
значают префиксом арсоно-.Примеры:(СН3)2 AsOOH диметиларсиновая кислота
C6H5AsO(OH)2 бензенарсоновая кислота(c) Правила (а) и (Ь) применимы к аналогичным соединениям фосфора и
сурьмы, причем слог арс заменяется, соответственно, на фосф или стиб.(d) Следующий список включает префиксы и суффиксы, применимые к боль¬
шинству обычных соединений фосфора, мышьяка и сурьмы:РадикалПрефиксСуффиксРадикалПрефиксСуффикс— AsH2арсиноарсин— РО(ОН)2фосфо HOфосфоновая— AsOарсенозо- р=р-фосфоро— As02арсо— P=N—фосфазо> AsO (ОН)арсиникоарсиновая— Р—As—фосфарсено— AsO (OH)2арсоноарсоновая— SbH2стибиностнбин!>
сf>
(1
>
(J1
1арсено-SbOстибозо(CHS)2 As —какодил-Sb02стибо-PH2фосфинофосфин>SbO (OH)стибиникостибчновая-POфосфорозо— SbO(OH)2стибоностибоновая-P02фосфо-Sb=Sb-антимоно>PO(OH)фосфиникофосфиновая— Sb=As—стибарсено* [Это относится только к аминогруппе в главной цепи; группа, находящаяся в боковой
цепи, называется с этой цепью. Например, 2-аминометил-пропандикарбоновая-1,3 кислота.]
ПРАВИЛА ЛЬЕЖСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ'(e) Производные висмутина BiH3 называют подобно производным мышья-
ковистого водорода.(f) Соединения мышьяка, фосфора, сурьмы и висмута, которые не могут
быть четко названы по предыдущим правилам, называют как производные
арсина, фосфина, стибина, висмутина или, если возможно, как металлоргани-
ческие соединения (правило 48).Примеры:СНзВЮ метилвисмутоксид, или окись метилвисмутаН 3SbCl4 метилантимонийтетрахлоридСен5)2 (С2Н;,0) As этоксидифениларсин(CH3)2AsOH оксидиметиларсин, или гидроокись диметилар-сенияCH3SbS метилантимонийсульфидСН3)2 As—О—As (СН3)2 <?«с-диметиларсенийоксид, или окись какодила35. Производные гидроксиламина, полученные замещением водорода в гидр¬
оксиле, рассматриваются как алкоксильные производные: те же производные,
в которых замещен один из атомов водорода группы NH2, рассматриваются как
алкилгидроксиламины. Названия оксимов производятся из названия соответ¬
ствующего альдегида, кетона или хинона с добавлением суффикса -оксим.Примеры:C2H5ONH2 этоксиаминCH3CH=NOH этаналоксимСН3С (=NOH) СН3 пропаноноксим-2СН3
1СН3—СН2—СН—CH=NOH 2-метилбутаналоксим
C2H5NHOH этилгидроксиламин36. Групповой термин мочевина сохраняется. Его применяют как суффикс
в наименовании алкильных и ацильных производных мочевины, например: бу-
тилмочевина, бутирилмочевина.Двухвалентный радикал —NH—СО—NH— получает наименование уреилен.37. Групповое название гуанидин сохраняется.38. Название карбиламин сохраняется:СН3—N=C С3Н7—N=Cметилкарбиламин пропилкарбиламин39< Изоциановые и изотиоциановые эфиры называются изоцианатами и
изотаоцианатами.40. Наименование цианат применяется для эфиров, которые при омылении
Дают циановую кислоту или продукты ее гидратации. Название сульфоцианат
меняется на тиоцианат.Примеры:'C2H5OCN c2h5scnэтилцианат этилтиоцианат41. Полностью сохраняется принятая номенклатура нитропроизводных.42. Сохраняются названия азо и азокси,297
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПримеры:бензен-азо-бензен; бензен-азо-толуен; бензен-азокси-бензен43. (а) Соединения диазония RN2X называют по наименованию основного
вешества с добавлением суффикса -диазоний (хлористый бензендиазоний).(b) Соединения той же общей формулы с трехвалентным азотом называют
заменяя диазоний на диазо (бензендиазогидроксид)'.(c) Соединения типа RN2OMe называют диазотатами.(d) Соединения, в которых два атома азота связаны с одним атомом угле¬
рода, обозначаются префиксом диазо-: диазометан, диазоуксусная кислота.(e) Наименование диазоамино сохраняется; в то же время эти соединения
можно рассматривать как производные трчазена.(f) Производные веществNH2—NH—NH—NH2; NH=N—NH—NH2; NH=N—NH—N=NHназываются тетразанами, тетразенами, пентаздиенами.44. Органические производные гидразина называются по наименованию ал¬
кильного радикала, от которого они производятся, добавлением суффикса
-гидразин.В случаях, когда аминогруппа карбонамидов замещается иа гндразиногруп-
пу, применяется суффикс -гидразид.Примеры:CH3NHNH2C2H5NHNHC3H7метилгидразин1-этил-2-пропилгидразин-,0с3н7-с/\nh—NH2бутангидразид,илипропанкарбогидразнд45. Гидразоны и семикарбазоны называются так же, как и оксимы. Термин
озазон сохраняется.46. Термин кчнон сохраняется.47. Сульфоновые и сульфиновые кислоты обозначаются добавлением к назва¬
нию углеводорода суффиксов -сульфоновая и -сульфиновая (кислоты).Аналогичные кислоты селена и теллура называются алканселеновыми, селе-
ниновыми, теллуроновыми и теллуриновыыи кислотами.48. Металлорганические соединения называются по наименованию органи¬
ческих радикалов, связанных с металлом, за которым следует название металла.Примеры:диметилцинк; тетраэтилсвинец; хлористый метилмагнийОднако, если металл связан со сложным радикалом, металл можно рассма¬
тривать как замещающую группу. Пример: хлормеркурибензойная кислота.49. а. I. Циклические углеводороды с алифатической боковой цепью полу¬
чают название по одному из следующих двух способов:(а) Название радикала боковой алифатической цепи служит префиксом
к названию циклического углеводорода.(Р) Циклический углеводородный остаток, если название такого радикала
существует, рассматривается как заместитель в алифатической цепи.Названия, соответствующие (а), в общем предпочтительнее, если боковая
цепь коротка или имеется несколько боковых цепей.298
ПРАВИЛА ЛЬЕЖСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫНазвания, соответствующие (Р), более удобны, когда боковая цепь длиннаи, в частности, если циклический углеводородный остаток находится не в конце
§»- этой цепи,
г,: Примеры*:C6HSCH2CH3
СН3С6Н4С2Н5
С10Н7СН=СН2
СН3—(СН2)5—СН—сн3С6Н6
СНз СНЭЧс<А
■ VIСН3—СН—СН—(СН2)з-
СНзэтилоензенметилэтилбензенэтенилнафтален2-фенплоктан3-метил-2-(4-изопропилфенил)-гептан-СНзПеред названием циклического углеводорода с боковой цепью, соответствую¬
щим (а), рекомендуется во многих случаях применять тривиальные названия
простых ароматических углеводородов.Примеры *:СН3С2Н6
ч/2-этилтолуеиСН3/^-СН=СН2
II 1 рн2-этенил-ж-ксиленсн,-СН (СН3)22-этил-л-цимена. II. Когда несколько циклических остатков связаны с одной алифатической
цепью, в основу названия соединения кладут название соответствующего алифа¬
тического углеводорода, если возможно построить названия для циклических
радикалов.Примеры:
С6Н5—СН2—С6Н5 дифенилметан
С6Н5—СН2—СН—СН2—СН2—СН3 1,2-дифенилпентанч-%С6Н6В случае, если это невозможно или если возможность применения удобного
названия .радикала делает это желательным, название соединения образуют от
одного из циклических углеводородов по принципу замещения.* В русской химической литературе названиям бензен, нафтален, толуен, ксилеп. ни¬
чей соответствуют названия — бензол, нафталин, толуол, ксилол, цимол,299
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПримеры:—СН2—С6Н5 2-бензилантрацен лучше,чем Феннл'^'аитРил)'метанС16Н9—СН2—СН2—С6Н5 (р-фенилэтил)-пиренЬ. Если циклические углеводороды, рассматриваемые в соответствии с пра¬
вилом 49-о, несут функциональные группы, которые могут быть выражены
только префиксами, для построения названия имеются те же самые возмож¬
ности, что и для углеводородных заместителей, предусмотренных правилом 49-а.
Примеры *:аI 1,2-дихлор-1-фенилэтан- илиС6Н5—СН—СН2С1 (ос, |3-дихлорэтил)-бензенСН3I З-хлор-2-метил-1 -фенилпропан,СсН5—СН2—СН—СН2С1 или (у-хлориьобутил)-бензенCl—C6H4—CH2—СН2С1 4-хлор-1-(р-хлорэтнл)-бензен,или 2-хлор-1-(4-хлорфенил)-этанДля производных моноцнклических углеводородов, имеющих тривиальные
названия, употребляются преимущественно эти названия.Примеры *:СН3——С1 4-хлортолуен, или 4-хлорметилбензенпгн /“\ п Г 4,Г-дихлортолуенЬ1ЬП2 f < [4-хлор-1-(хлорметил)-бензен]14-хлорбензилхлоридСН3I/VU-no.2-нитро-1-метил-4-изопропилбензен,
или 2-нитро-п-цименСН/ \
СНз СН350. В случае надобности, во избежание двусмысленности, названия сложных
радикалов берутся в скобки.Примеры:(CH3)2C6HgNH2 (диметилфенил)-амин
C6H6N (СН3)2 диметилфениламинV. Смешанные функции51. Для соединений со смешанной функцией, т. е. содержащих различные
функции, в окончание наименования помещают только функцию одного рода
(основную, главную). Другие функции обозначаются соответственными пре¬
фиксами.* См. примечание на стр, 299.300
ПРАВИЛА ЛЬЕЖСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ52. Для обозначения функции применяются префиксы и суффиксы, приве¬
денные в следующей таблице.Заместители и их обозначенияФункцияПрефиксСуффиксКислоты и их производныеНитрилы
Спирты
Альдегиды
Кетоны
—СНОПростые эфиры
Окиси (окись этилена)
Меркаптаны
СульфидыСульфиновые производные
СульфоныСульфоновые производныеСульфоокисиАминыГ идразиныАзопроизводныеАзоксипроизводныеНитропроизводныеНитрозопроизводныеПятивалентный азотПроизводные мочевиныкарбокси-циано-oi<cn-[hydroxy]оксо-, альдо-оксо-, кето-формил-алкокси-эпокси-меркапто-алкил+ио-сульфино-сульфонил-сульфо-сульфинил-амино-гидразино-азо-азокси-нитро-нитрозо-уреидо-- карбоновая кислота,
-карбонил, -карбонамид
и т. д. или -овая кисло¬
та, -оил и т. п.
-карбонитрил или -ннтрил
-ол
-ал
-он-тиол-сульфиновый-сульфон-сульфоновый-амин-гидразин-онии-мочевина53. Наименования производных основных гетероциклических соединений
образуются в соответствии с изложенными выше правилами.VI. Радикалы54. Одновалентные радикалы, получающиеся из насыщенных алифатических
углеводородов отнятием одного атома водорода, называют заменяя окончание
-ан углеводорода на -ил.В случае надобности расположение боковых цепей в радикале обозначается
цифрами, при этом углерод радикала со свободной валентностью получает но¬
мер 1, например: этил, метилпропил.В соответствии с положениями Женевской номенклатуры, радикалы, заме¬
щающие водород боковой цепи, называют заменяя окончание -ил на -о [это зна¬
чит не метилпропил, а метопропил!].55. Наименование одновалентных радикалов производных алифатических не¬
насыщенных углеводородов носят окончание -енил, -инил, -диенил и т. п. Поло¬
жения двойных или тройных связей обозначаются цифрами или буквами в тех
случаях, когда это необходимо, например: 2-пропенил-; 2-метил-2-пропенил-.56. Двухвалентные или трсхвалситные радикалы, получающиеся из насы¬
щенных углеводородов отнятием двух или трех атомов водорода от одного и301
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙтого же атома углерода, называют заменяя окончание -ан углеводорода на
окончания -илиден или -илидин. Для таких радикалов, производных от ненасы¬
щенных углеводородов, эти окончания добавляются к наименованию углеводо¬
рода. Наименования изопропилиден и метен сохраняются.Примеры:СН3СЦ/ этилиден; CHg(/ этилндинСН2=С<^ этиленилиден; СН2=СН—С— 2-пропенилидин57. Двухвалентные радикалы, получающиеся из алифатических угле-1
водородов отнятием по одному атому водорода от каждого из двух конечных
атомов углерода цепи, получают названия: этилен —СН2—СИ 2—; триметилен
—СН2—СН2—СН2—; тетраметилен —СН2—СН2—СН2—СН2 и т. п.58. Радикалы, производимые от кислот отнятием группы ОН, называют
превращая окончание -карбоновая кислота в -карбонил или -овая кислота в -оил
при применении Женевской номенклатуры:/О СНЗЧ ,0 Оч /Осн3с/ ^>сн—с/ ^)С—с/\ СН/ \ \этаноил пропанкарбонил-2 этандиоил59. Одновалентные радикалы, образуемые из ароматических углеводородов .
отнятием одного атома водорода кольца, называются по наименованию углеводо¬
рода путем замены окончания -ен на -ил. Однако радикалы СбН5— и С^Н.СНг—
будут по-прежнему называться соответственно фенил и бензил. С другой сто¬
роны, допускаются некоторые общепринятые сокращения: нафтил вместо наф-
талил.60. Одновалентные радикалы, образуемые из гетероциклических соединений
отнятием водорода кольца, называют заменяя окончание названия основного
соединения на -ил [-(//]. В тех случаях, когда это может привести к неясности,
окончание -ил добавляется к названию основного соединения.Примеры:пиридин—пиридил; индол — индолил; пирролин — пирролинил;
триазол — триазолил; триазин — триазинил61. Радикалы, образованные отнятием атома водорода от боковой цепи
циклического соединения, рассматриваются как замещенные алифатические ра¬
дикалы: например 2-фенилэтил.62. Как правило, многовалентные радикалы, образованные из циклических
соединений отнятием нескольких атомов водорода кольца, специальных наимено¬
ваний не получают, В этих случаях применяют префиксы или суффиксы.Примеры:триаминобензен, или бензентриамин,
диоксипиррол, или пирродиол63. Порядок перечисления префиксов или радикалов (алфавитный или услов¬
ный) остается произвольным *.VII. Нумерация64. В алифатических соединениях атомы углерода основной цепи нумеруются
от одного конца до другого с применением арабских цифр.* Точный порядок перечисления радикалов разработан редакцией справочника Бейль»
штейна (Б. I, 941—944).302
ПРАВИЛА ЛЬЕЖСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫВ случае двусмысленности наиболее низкие номера даются:1) главной функции;2) двойным связям;3) тройным связям;4) атомам нли радикалам, обозначаемым префиксами.Выражение «наиболее низкие номера» означает наиболее низкий нли низкие
отдельные номера. Так, 1,3,5 меньше, чем 2,4,6; 1,5,5 меньше, чем 2,6,6; 1,2,5
меньше, чем 1,4,5; 1,1,3,4 меньше, чем 1,2,2,4.65. Положения в боковой цепи обозначают; исходя из точки присоединения,
цифрами или буквами. Цифры или буквы заключаются с. названием цепи в
скобки,66. В случае возможной двусмысленности в нумерации атомов или радика¬
лов, обозначенных префиксами [т. е. рассматриваемых как заместители], при¬
меняется тот же порядок, который выбран для префиксов перед наименованием
основного соединения или боковой цепи, заместителями в которой они являются.67. Перед простыми выражениями следует применять префиксы ди-, три-,
тетра- и т. д. (например, днэтилбутантриол); префиксы бис-, чрис-, тетракис-
и т, п. следует применять перед сложными выражениями.Примеры:бас-(метил амино) -пропан;
бис- (диметиламино) -этанПрефикс би- будет применяться только для обозначения удвоения радикала
или соединения, например! бифенил.68. Каталог циклических систем с их нумерацией как по существующей
системе, так и согласно системе Паттерсона подготавливается Национальным ис¬
следовательским советом США и Американским химическим обществом.Во избежание недоразумений комиссия рекомендует помещать схему нуме¬
рации перед каждой статьей.
IПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957(Номенклатура, разработанная комиссией Международного союза
чистой и прикладной химии *)Основные принципы **Правила будут издаваться частями по мере одобрения Союзом.Вследствие того, что имеющаяся номенклатура достаточно обширна, комис¬
сия направила свои усилия главным образом не на создание новой номенкла¬
туры, а на упорядочение и развитие того, что уже вошло в практику.Поступая таким образом, комиссия придерживалась следующих основных
принципов: (а) по возможности меньше изменять существующую номенклатуру,
используя наиболее распространенную терминологию; (Ь) правила и названия
должны быть едиными, но простыми и четкими; (с) в журналах, в технике, в
рефератах, в руководствах и т. п. следует придерживаться наиболее распростра¬
ненной номенклатуры; (d) правила должны быть согласованы друг с другом,
отражать характерные особенности данной области химии и давать возможность
дальнейшего расширения их по мере развития науки; (е) тривиальные и полу-
систематические названия, получившие распространение, нельзя исключать из
употребления, но названия малоупотребительные должны быть заменены систе¬
матическими (или, по крайней мере, более систематическими); введение новых
тривиальных названий должно уступать созданию новых расширенных система¬
тических номенклатур; (f) названия должны быть приемлемыми для перевода
на различные языки.ТерминологияКомиссия не считает необходимым давать определения общепринятым хи¬
мическим терминам. Однако некоторым терминам, имеющим специальные значе¬
ния в номенклатуре, следует дать краткие определения, а именно:Основа названия (parent name): та часть индивидуального названия, от кото¬
рой оно производится введением определенных изменений. Например, от основы
этан производится этанол. Названия часто имеют более одной основы. Напри¬
мер, основой названия (хлорметил)-циклогексан является метилциклогексан,
основой которого, в свою очередь, служит циклогексан.* От редакции. Приводится перевод правил номенклатуры, подготовленных комиссией
Международного союза чистой и прикладной химии (IUPAC) для английского языка. Эти
правила опираются, в осиовном, иа практику американского реферативного журнала Che¬
mical Abstracts и английскую химическую литературу. Во многих случаях они противоречат
традициям, установившимся в других языках, и поэтому не могут быть полностью рекомен¬
дованы для употребления на русском языке.Перевод с английского выполнен К. А. Антоновой и 3. Я. Хавиным по публикации в
J. Am. Cbem. Soc.. 82. № 21, 5545—74 (1960).В этом номере журнала опубликованы также разработанные IUPAC «Правила номен¬
клатуры аминокислот, стероидов, витаминов и каротиноидов» (стр. 5575), «Руководство по
физико-химическим обозначениям и терминологии» (стр. 5517) н «Правила номенклатуры
неорганических соединений» (стр. 5523).** [Приводятся с некоторыми сокращениями. — Прим, переводчиков]304
?v ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1957« . 'Систематическое название (systematic name): название, составленное из спе¬
циально выработанных или подобранных слогов с префиксами, образованными
из числительных, или без них, например пентан, оксазол.Тривиальное название (trivial name): название, ни одна часть которого не
нмеет систематического смысла, например ксантофил.Полусистематическое или полутривиальное название (semi-systematic or semi-
trivial name): название, только часть которого имеет систематический смысл, на¬
пример метан (-ан) бутен (-ен), кальциферол (-ол). Большинство названий
органических соединений принадлежит к этому классу.Название, выражающее замещение водорода (substitutiv name); показывает,
что соединение образовано замещением водорода группой или атомом, напри¬
мер 1 -метилнафтален, 1-пентанол.Название, выражающее замену атома или группы в основной структуре (rep¬
lacement name): так называемое «а»-название * — дается соединению в кото¬
ром С, СН или СНг заменены гетероатомом, например 2,7,9-триазафенантрен.
Сюда же относятся названия с приставками тио- (а также селено- или тел-
луро-) для обозначения замены кислорода серой (или, соответственно, селеном
и теллуром), например тиопиран.Название, выражающее удаление определенных атомов (subtractive name):
например, в алифатическом ряду — названия оканчивающиеся на -ен или -ин.
Также — названия с приставками ангидро-, дегидро-, деокси- и т. д., или нор-.Радикально-функциональное название (radicofunctional name): название,
образованное от названия радикала и названия функционального класса, напри¬
мер ацетил-хлорид, этиловый спирт.Название, выражающее присоединение (additive name): дается соединению,
образованному присоединением друг к другу молекул, молекулы и атома или
атомов, например стирен-оксид **.Соединительное название (conjunctive name): название, составленное после¬
довательным перечислением названий двух молекул; оно обозначает, что две
молекулы связаны в результате потерн каждой одного атома водорода, напри-
I мер нафталенуксусная кислота.Название конденсированных (срощенных) систем (fusion name): показывает,
что в циклическом соединении две кольцевые системы конденсированы (срб<
щены), т. е. имеют два или более общих атомов; такие названия образуют из
Двух названий соответствующих кольцевых систем с применением соединительной
гласной «о», например бензофуран.Названия по Ганчу — Видману (Hantzsch — Widman name): названия гетеро¬
циклических систем по принципам Ганча и Видмана; они составляются из
префикса или префиксов (для обозначения гетероатома или гетероатомов) и
суффикса -ол (ole) или -ин (ine) (для обозначения, соответственно, пяти- или
шестичленного кольца); например триазол, тиазол [тиадиазин].Правила ***
А. УглеводородыАциклические углеводороды
А — 11.1. —Названия первых четырех насыщенных ациклических углеводородов —
метан, этан, пропан, бутан. Названия последующих членов этого ряда состоят
нз основы — числительного и окончания -ан. Примеры названий даны в приве-* См. правило В—4.1 (стр. 373).** [В русском языке — окись стирола. — Прим. переводчиков. ]** [В английском тексте даны примечании, указывающие на отдельные отклонения от
правил IUPAC 1957 в номенклатуре, используемой в Chemical Abstracts. В переводе эти
примечания опущены. — Прим. переводчиков.]305
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙденной ниже таблице. Родовое название насыщенных ациклических углеводоро¬
дов (разветвленных нли неразветвленных) — алканы.Примеры:(п — общее число атомов углерода).п/1п1Метан15Пентадекан29Нонакозан2Этан16Гексадекан30Триаконтаи3Пропан17Гептадекан31Геитриакоитан4Бутан18Октадекан32Дотриаконтан5Пентан19Нонадекан33Тритриаконтан6Гексан20ЭГжозан40Тетракоитан7Гептан21Гензйкозан50Пентаконтан8Октан22Докозан60Гексакоитаи9Нонан23Трикозан70Гептаконтан10Декан24Тетракозан80Октаконтан11Ундекан25Пентакозан90Ноиаконтан12Додекан26. Гексакозан100Гектан13Тридекан27Гептакозаи132Дотриаконтагектан14Тетрадекан28Октакозан1.2. — Одновалентные радикалы, образованные из насыщенных неразветвлен¬
ных ациклических углеводородов отнятием водорода от конечного углеродного
атома, .называют, заменяя окончание -ан в названии углеводорода окончанием
-ил. Атом углерода со свободной валентностью обозначают номером 1. Ради¬
калы, относящиеся к этому классу, называют нормальными, или неразветвлен-
ными, алкилами.Примеры:5 4 3 2 1 11 10-2 1СНз—СН2—СН2—СН2—СН2— СН3—[СН2]9—СН2—пентил ундецилА —22.1. — Название насыщенного разветвленного ациклического углеводорода
образуют из названия имеющейся в его формуле самой длинной цепи, добавляя
к нему в качестве префикса обозначение боковой цепн,’ Пример:5 4 3 2 1СН3—СН2—СН—СН2—СНзIСН33-метилпентанСохраняются следующие названия (только для незамещенных углеводо¬
родов) :изобутаи (СНз)гСН—СНз
изопевтан (СНз)гСН—СН2—СНз
неопентан (СНз)<С
нзогексан (СНзЬСН—СНг—СНг—СНз2.2. — Самую длинную цепь нумеруют от одного конца до другого араб¬
скими цифрами, причем направление нумерации выбирают так, чтобы цифры
(номера), указывающие положение боковых цепей, были наименьшими. Если
при нумерации цепи с одного или с другого конца получаются различающиеся
ряды нескольких цифр (номеров), их сравнивают, расположив цифры в рядах306
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 195?в порядке возрастания. «Наименьшими» считают цифры того ряда, в котором
первая отличающаяся цифра меньше*. Этот принцип соблюдается независимо
от природы заместителей.Примеры:54321 654321СН3—СН2—СН—СН2—СН3 СНЭ—СН—СН2—СН—СН—СН3I IIIСН3 СН3 СНз СН3З-метнлпентан 2,3,5-триметилгексан(но не 2,4,5-триметилгексан)10 98765 4 3 21СН3—СН2—СН—СН—СН2—СН2—СН2—СН2—СН—СНаI I Iсн3 сн3 СНз2,7,8-триметилдекан (но не 3,4,9-триметилдекаи)9 8 7 6 5432 IСН3—СН2—СН2—СН2—СН—СИ—СН2— сн2— сн3
I I
СНз СН2—СН2—СНз5-метил-4-пропилнонан (но не 5-метил-б-пропилнонан,
поскольку 4,5 меньше, чем 5,6)2.25. — Одновалентные разветвленные радикалы алканов называют, до-
бавляя к названию неразветвленного алкила, соответствующего самой длинной
цепи (начинающейся от атома углерода со свободной валентностью), префикс,
обозначающий боковую цепь, причем начальный атом получает номер 1,
Примеры:54321 54321СН3—СН2—СН2—СН2—СН— СНз—СН2—СН2—СН—СН,—I IСНз СНз1-метилпентил 2-метилпентил6 5 4 3 2 1
СНз—СН—СН2—СН2—СН2—СН2—
СНз-5-метилгексилСохраняются следующие названия (только для незамещенных радикалов):
изопропил (СНзЬСН—
нзобутил (СНз)гСНСН2—
етор-бутил СН3СН2СНСН3
Irper-бутил (СНз)зС—
изопентил (СНз)2СНСН2СН8—
неопентил (СНз)зССН2—
грег-пентил СНзСН2С(СНз)2изогексил (СНз)зСНСН2СН2СН2—* [Например; 2, 3, 5 меньше, чем 2, 4, 5, или 2, 7, 8 меньше, чем 3, 4, 9. — Прим. пепе*
воочиков,\307
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ2.3. —i Если имеются две или более разные боковые цепи, в названии их
можно перечислять: (а) в порядке возрастания сложности или (Ь) в алфавит¬
ном порядке.(а) При перечислении боковых цепей в порядке возрастания сложности
исходят из следующих принципов:(I) Менее сложной является цепь, у которой общее число углеродных ато¬
мов меньше.Пример:СН3I 5 4 3 2 1СН3—С— менее сложна, чем СН3—СН2—СН2—СН2—СН2—IСНз(II) Менее сложной является боковая цепь с наиболее длинной основной
цепью.Пример:СН3 СН34 3 2| 1 3 2| 1СН3—СН2—СН—СН2—■ менее сложна, чем СН3—С—СН2 IСНз(III) Менее сложна боковая цепь, в которой самый длинный заместитель
в основной цепи имеет наименьший номер.Пример:СН3 СН3I IСН3 СН2 менее сложна, СНг СНз5 4 3| 2l 1 чем 5 4 3| 2| 1СН3—СН2—СН—СН—СН2— СНз—СН2—СН—СН—СН2—(IV) Менее сложна та боковая цепь, в которой следующий по величине
заместитель имеет наименьший номер.Пример:СН3 СНзгн гн менее сложна- гн гнL.rl2 ^Н3 Ч0М L-lig5 4 з1 21 1 5 4| 3| 2 1СН3—СН2—СН—СН—СН2— СНз—СН—СН—сн2—сн2—(V) Менее сложна наиболее насыщенная цепь.Пример:3 2 1 3 2 1СН3—СН2—СН2— менее сложна, чем СН3—СН=СН—(VI) Менее сложна цепь, в которой положение кратной связи обозначается
наиболее низким номером.
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 1UPAC 1S57Пример:3 2 1 3 2 1СН3 — СН = СН— менее сложна, чем СН2 = СН— СН2—(Ь) Алфавитный порядок устанавливают следующим образом:(I) Сначала по алфавиту размещают названия простых радикалов и только
после этого вставляют умножающие префиксы.Пример *;СН3IСН3—СН СН37 6 5 41 з! 2 1СНз—СН2—СН2—СН—С—СН2—СНз
СН3изопропил должен быть поставлен перед метилом,
поэтому: 4-изопропил-3,3-диметилгептан(II) Название сложного радикала помещается по первой букве его пол¬
ного названия.Пример *:СН31 21 3 4 5СНз—СН—СН—СН2—СН2—СНз13 12-8 7I 6 5 4 3 2 1СНз—[СН2]5—СН—СН2—СН—СН2—СН2—СН2—СНз
СНз—СН—СН3диметилпентил (как самостоятельный заместитель)
в алфавитном порядке располагается по букве „д“, поэтому:7-(1»2-диметилпентил)-5-нзопропилтри декан(III) В том случае, когда названия радикалов состоят нз идентичных слов,
предпочтение в расположении дается тому радикалу, в котором боковые ответ¬
вления расположены под самым низким номером.Пример:СНз СН3I IСНз—СН2—СН—СН2 СН—СН2—СН2—СНз13 12—9 si 7 б! 5 4 3 2 1СНз—[СН2]4—СН—СН2—СН—СН2—СН2—СН2—СН2—СНз6-(1-метилбутил)-8-(2-метилбутил)-тридекан2.4. — Если две или более боковые цепи находятся в равнозначном поло¬
жении, более низкий номер получает та цепь, которая в названии перечисляется
первой, независимо от того, соблюдается ли порядок возрастающей сложности
или алфавитный.* [Пример, приведенный в английском тексте, здесь заменен примером, соответствую¬
щим русскому алфавиту — Прим, переводников,]309
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПримеры:(а)Порядок расположения по сложности:10 98 7 654 3 21СН3—СН2—СН2—СН2—СН—СН—СН2—СН2—СН2—СН3I IСНз—СН2—СН2—СН2 СН35-метил-6-бутилдекан *8 7 6 5 4 3 2 1СН3—СН2—СН2—СН—СН—СН2—СН2—СНзСНз—СН СН2
I I
СН3 СН2—СНз4-пропил-5-изопропилоктан(Ь) Алфавитный порядок;10 S 8 7654 3 2 1СНз—СН2—СН2—СН2—СН—СН—СН2—СН2—СН2—СНз
СНз сн2—СН2—СН2—СНз5-бутил-б-нетилдекан *8 7 6 5 4 3 2 1СНз—СН2—СН2—СН—СН—СН2—СНл—СНзI IСН2 СН—СНзI IСНз—СН2 СНз4-изопропил-5-пропилоктан2.5. — Наличие нескольких одинаковых незамещенных радикалов обозна¬
чается соответствующим умножающим префиксом ди-, три-, тетра-, пенса-,
гекса-, гета-, окта-, нона-, дека-, ундека■ н т, д.Пример:СН35 4 з1 2 1СНз—СН2—С—СН2—СН3IСН33,3-диметилпентанНаличие одинаково замещенных радикалов может быть указано соот
ветствующим умножающим префиксом бис-, трис-, тетракис-, пентакис- и т. д.
Полное выражение, обозначающее боковую цепь, может быть заключено в скоб¬
ки или же атомы углерода в боковых цепях обозначены цифрами со штрихами,* [Примеры, приведенные в английском тексте, здесь заменены примерами, соответ»
ствующими русскому алфавиту. — Прим. переводчиков,]310
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1957Примеры:1) СНз3' 2' 1*1сн3—сн2—с—сн310 9 8 7 6 51 4 3 21сн3—сн2—сн2—сн2—сн2—с—сн2—сн2—сн—сн3I IСНз—СН2—С—СНз СНзIСНз(a) При использовании штрихов и порядка по сложности: 2-метил-5,5-
бис-11 '-диметилпропил декан.,(b) При использовании скобок и алфавитного порядка (все цифры без штри¬
хов): 5,5-Омс-(1,1-диметилпропнл) -2-метилдекаи.(c) При использовании штрихов и алфавитного порядка: 5,5-бис-Г,Г-диме-
тилпропил-2-метилдекан.2)СНз. 4' 3' 2’ 1'1СН3—СН2—СН2—С—СНз13 12 11 10 9 8 17 6 5 4 3 2 1СН3—СН2—СН2—СН2—СН2—СН2—С—СН2—СН2—сн2—сн2—сн2—сн3
5" 4” 3" 2" 1"1
СНз—СН2—СН2—СН2—С—СНзIСНз[(а) При использовании штрихов и порядка по сложности:7-Г, Г-диметилбутил-7-1", 1"-диметилпентилтридекан(Ь) При использовании скобок и алфавитного порядка (все цифры без
штрихов):7-(1,1-диметнлбутил)-7-(1, 1-диметилпентил)-тридекан2.6. — Если в насыщенном разветвленном ациклическом углеводороде
имеются цепи равной длины, то в качестве главной цепи выбирают последова¬
тельно:(а) Цепь, имеющую наибольшее число боковых цепей.Пример:7 6 5 4 3 2 1СНз—СН2—СН—СН—СН—СН—СНз1111СН3 СН2 СН3 СНзIСН2—СНз2,3,5-триме ти л-4-пр опн лг е птан,{Ь) Цепь, в которой боковые цепи имеют наименьшие номера,311
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПример:7 6 5 4 3 2 1СН3—СН2—СН—СН—СН2—СН—СН3II IСН3 СН2 СНзIСН—СНдIСН34-изобутил-2,5-диметилгептан(c) Цепь, имеющую наибольшее число атомов углерода в меньших боковых
цепях.Пример *;СНз СН3 СНз СН2—СН3II IIСН3—СН2—СН—СН2—СН—СН2ч /СН2—СН—СН2—СН—СН2—СНз13 12 11 10 9 8 \ / 6 5 4 3 2 ILСН3—СН2—СН—СН2—СН—СН2/ 7 \:н2—сн—сн2—сн—сн2—сн3II IIСНз СН3 СН3 СНз7,7-|5цс-(2,4-диметилгексил)-5,9,П-триметил-3-этилтридекан **(d) Цепь, имеющую наименее разветвленные боковые цепи.Пример:СН3—СН2—СН—СН2—СН314 13-8 7 б! 5 4 3 2 1СН3—[СН2]6—СН—СН—СН2—СН2—СН2—СН2—СНзll 2 3 4 5 6СНз—[СН2]з—СН2—СН—СН2—СН2—СН2—СН2—СНз6-(1-этилпропил)-7-(1-пентилгексил)-тетрадеканА — 33.1. — Ненасыщенные неразветвленные углеводороды с одной двойной
связью называют, заменяя окончание -он в названии соответствующего насы¬
щенного углеводорода окончанием -ен. Наличие двух или более двойных связей
обозначают окончаниями -адиен, -атриен и т. д. Родовые названия углеводо¬
родов (разветвленных и неразветвленных) с одной, двумя, тремя и т. д. двой-* В этом примере выбор сделан между двумя возможными главными цепями одинако¬
вой длины и содержащими по шесть боковых цепей в одинаковых положениях. Ззписав
в порядке возрастания числа атомов углерода в боковых цепях первой (в формуле она
пронумерована) и второй из возможных главных цепей, получим следующее:в первой цепи 1, 1, 1, 2, 8, 8во второй цепи 1, 1, 1, 1, 8, 9Сравнивая шаг за шагом числа атомов углерода в соответствующих боковых цепях,
находим, что на четвертом этапе одна боковая цепь больше другой (в данном случае
2>1). Поэтому именно первая цепь должна быть принята за главную. В этом смысле и
следует понимать выражение «наибольшее число атомов углерода в меньших боковых
цепях».** [Название приведено в соответствии с русским алфавитом. — Прим. переводчиков.)312
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957ными связами — алкены, алкадиены, алкатриены и т. д. Цепи нумеруют так,
чтобы положения двойных связей обозначались наиболее низкими номерами.Примеры:Б 5 4 3 2 1 6 5 4321сн3—СН2—СН2—СН=СН—СН3 сн3—сн=сн—сн2—сн=сн22-гексен 1,4-гексадненСохраняются следующие несистематические названия-.сн2=сн2 сн2=с=сн2этилен аллен3.2. — Ненасыщенные неразветвленные ациклические углеводороды с одной
тройной связью называют, заменяя окончание -ан в названии соответствующего
насыщенного углеводорода окончанием -ин. Наличие двух или более тройных
связей обозначают окончаниями -адиин, -атриин и т. д. Родовые названия угле¬
водородов (как разветвленных, так и неразветвленных) с одной, двумя, тремя
и т. д. тройными связями — алкины, алкадиины, алкатриины и т. д. Цепь нуме¬
руют так, чтобы положения тройных связей обозначались наиболее низкими
номерами.Название ацетилен для НС =СН .сохраняется.3.3. — Ненасыщенные неразветвленные ациклические углеводороды, имеющие
как двойные, так и тройные связи, называют, заменяя в названии соответ¬
ствующего насыщенного углеводорода окончание -ан окончаниями -енин,
-адиенин, -атриенин, -ендиин и т. д. Двойные и тройные связи должны получить
возможно более низкие номера, даже если при этом -ин получит меньший
номер чем -ен. Если же при нумерации возможен выбор, наименьшими номе¬
рами следует обозначить двойные связи.Примеры:6 5 4 3 2 11,3-гексадиен-5-ин СН=С—СН=СН—СН—СН25 4 3 2 13-пентен-1-ин СН3—СН=СН—С==СН5 4 3 2 11-пентен-4-ин СН=С—СН2—СН=СН23.4. — Ненасыщенные разветвленные ациклические углеводороды рассматри¬
вают как производные неразветвленных углеводородов, содержащих максималь¬
ное число двойных и тройных связей. Если при выборе цепи с максимальным
числом ненасыщенных связей имеется несколько возможностей,— (I) выбирают
цепь с наибольшим числом атомов углерода; (2) если в нескольких цепях число
атомов углерода одинаково, выбирают цепь с максимальным числом двойных
связей. В остальном поступают так же, как при наименовании насыщенных
разветвленных ациклических углеводородов.Цепь нумеруют таким образом, чтобы положение двойных и тройных связей
было обозначено наименьшими номерами в соответствии с правилом А—3.3.Примеры:СН2—СН2—СН36 5 41 3 2 1сн=с—с=с—сн=сн2
сн2—сн2—сн33,4-дипропил-1,3-гексаднен-5-ин7 6 5 4 3 2 1сн2=сн—сн—сн=сн—сн=сн2
Iс=сн5*этинил-1,3,6-гептатриеи313
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯСНд6 51 4 3 2 1сн3—с—сн2—сн2—сн=сн2СНз5,5-диметил-1-гексен7 6 5 4 3 2 1сн3—с==с—сн—сн2—сн=сн2
IСН=СН24-вини л-1-гептен-5-инНазвание изопрен сохраняется только для незамещенного соединения;СН3IСН2=СН—С=СН23.5. — Названия одновалентных радикалов, полученных из ненасыщенных
ациклических yiлеводородов, имеют окончания -енил, -инил, -диенил и т. д.,
причем, если необходимо, указывают положение двойных связей. Атом углерода
со свободной валентностью обозначают номером 1.Примеры:этинил СН==С—2-пропинил СН=С—СН2—1-пропенил СН3—СН=СН—2-бутенил СН3—СН=СН—СН2—1,3-бутадиенил СН2=СН—СН=СН—
2-пентенил СН3—СН2—СН=СН—CHS-2-пентен-4-инил СН==С—СН=СН—СН,—Как исключения, сохраняются следующие названия;
винил (вместо этенила) СН2=СН—
аллил (вместо 2-пропеннла) СН2=СН—СН2—•'
изопропенил (вместо 1-метилвиннла) СН2=С— (только для| незамещенного
СН3 радикала)3.6. — В качестве основной цепи в радикале выбирают ту, которая содер¬
жит: (1) максимальное число двойных и тройных связей; (2) максимальное
число атомов углерода и (3) максимальное число двойных связей.Примеры:10 987654321сн3—сн=сн—сн=сн—сн—сн=сн—с=с—IСН2—СН2—сн=сн—СНЭ5-(3-пентенил)-3,6,8-декатрнен-1-инил12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1СН3—СН2—Сг=С—СН=СН—СН—СН=СН—СН=СН—сн2—•IСН=СН—СН=СН—СНзб-^З-пентадиенил^гДУ-додекатриен-а-инил314
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1957
11 10 987654321СН8—СН=СН—СН=СН—СН—СН=СН—сн=сн—сн2—Iсн=сн—с=с—сн36-(1-пентен-3-инил)-2,4,7,9-ундекатетраеннл4 3 2 1сн3—сн=с—сн2—
сн2—сн2—сн2—сн2—сн2—сн2—сн2—сн2—сн22-нонил-2-бутенил
А — 44.1. — Двухвалентные и трехвалентные радикалы, образованные из одно¬
валентных ациклических углеводородных радикалов отнятием одного или двух
атомов водорода от атома углерода со свободной валентностью, называют,
добавляя к названию соответствующего одновалентного радикала, имеющего
окончание -ил, окончание -иден или -идин, Атом углерода со свободной валент¬
ностью получает номер 1.Примеры:сН/\этилиден СН3—СН<^этилидин СН3—С—\винилиден СН-!=С<изопропилиден ** (СН3)2 С/\Для радикала СН2<^ сохраняется название метилен.4.2. — Двухвалентные радикалы, образованные из нормальных алканов от¬
нятием атома водорода от каждого из двух конечных атомов углерода, полу¬
чают названия: этилен, триметилен, тетраметилен и т, д.Примеры:' пентаметилен —СН2—СН2—СН2—СН2—СН2—
гексаметилен —СН2—СН2—СН2—СН2—СН2—СН2—Названия замещенных двухвалентных радикалов образуют в соответствии
с правилами А—2.2 и А—2.25.Пример;2 1этилэтилен —СН2—СН—IСН2—СН3Для радикала СН3—СН—СН2— сохраняется название пропилен.Группа ^СН— может быть названа метиновой группой.* Только для незамещенного радикала.315
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ4.3. — Двухвалентные радикалы, получаемые аналогично из неразветвленных
алкенов, алкадиенов, алкинов и т. д. отнятием атома водорода от каждого из
конечных атомов углерода, называют, заменяя окончания -ен, -диен, -ин и т. д.
в соответствующем названии углеводорода на -енилен, -диенилен, -инилен и т. д.;-
если необходимо, обозначают положение двойных и тройных связей.Пример:з 2 1
пропенилен —СН2—СН=СН—Для этенилена —СН ~ СН— сохраняется название еинилен.Названия замещенных двухвалентных радикалов образуются в соответствии
с правилом А—3.4.Пример:5 4 3 2 14-пропил-2-пентенилен —СН2—СН—СН=СН—СН2—СН2—СН2—СН34.4. — Трехвалентные, четырехвалентные и с еще большей валентностью
ациклические углеводородные радикалы, состоящие из двух или более атомов
углерода и имеющие одну или несколько свободных валентностей на каждом
конце цепи, называют, добавляя к названию углеводорода окончание -ил — для
обозначения одной свободной валентности, -илиден — двух и -илидин — трех сво¬
бодных валентностей у одного и того же атома. Если в одном и том же ради¬
кале имеются свободные валентности различных типов, их перечисляют в назва¬
нии и обозначают номерами в порядке: -ил, -илиден, -илидин.Примеры:V 4 3 2 1 /бутандиилиден ^>СН—СН2—СН2—СН<^\ 4 3 2 1/бутандиилидин —С—СН2—СН2—С—\з 2 I
1 -пропани л-3-илидин —С—С Н2—С Н2—\ з 2 1 /
пропадиендиилиден /’—С—С\ о 4 3 2 \/2-пентендиилидин —С—СН2—СН=СН—С—/ \1 -бу тани лиден-4-и лидин\ 4 3 2 \ /—С—СН2—СН2—СН<
/ 44.5. — Многовалентные радикалы, содержащие три или более атомов угле¬
рода со свободными валентностями на каждом конце цепи и имеющие дополни¬
тельные свободные валентности у промежуточных атомов углерода, называют,
прибавляя к названию углеводорода окончания -триил, -тетраил, -диилиден,
-диилилиден и т. д.316
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957Примеры:3 2 1 3 2 1—СН2—СН—СН2— —СН2—С—СН2—I /\1,2,3-пропантрннл 1,3-пропан дни л-2-илидеиМоноциклические углеводороды
А — И11.1. — Названия насыщенных моноциклических углеводородов (без боко¬
вых цепей) образуют, добавляя к названию ациклического насыщенного нераз-
ветвленного углеводорода с тем же числом атомов углерода префикс цикло-.
Родовое название насыщенных моноциклических углеводородов (как с боко¬
выми цепями, так и без них) — циклоалканы.Примеры:Н,С СН,СНгАН2С СН,циклопропан циклогексан11.2.— Одновалентные радикалы, образуемые из циклоалканов (без боко¬
вых цепей) называют, заменяя окончание -ан в названии углеводорода на -ил,
причем атому углерода со свободной валентностью дают номер 1. Родовое
название этих радикалов — циклоалки.ш.Примеры:СНН2С6 ?сн2
4 , НА Jen,
н-с—NsTциклопропил циклогексил11.3. — Названия ненасыщенных моноциклических углеводородов (без бо¬
ковых цепей) образуют, заменяя окончание -ан в названии соответствующего
циклоалкана на -ен, -адиен, -атриен, -ин, -адиин и т. д. Положение двойных и
тройных связей обозначают возможно более низкими номерами согласно пра¬
вилу А—3.3.Примеры:СН,- СНг СН2;—снH2Ce ТСН Н2Сб 1СН /8 8 \I I I I НгС7 Vh5 4 ъ/Н2С* JCH, Н2С= 1СН \б 5 4 V>sr сн?—с=с—<нциклогексен 1,3-циклогексадиен 1-циклодецен-4-ин317
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИНазвания 'фульвен (для метиленциклопентадиена) и бензен* сохраняются.11.4. — Названия одновалентных радикалов, получаемых из ненасыщенных
моноциклических углеводородов, имеют окончания -енил, -инил, -диенил и т. д.,
причем положение двойных и тройных связей обозначают согласно правилу
А—3.3. Атом углерода со свободной валентностью обозначают номером 1 (ис¬
ключения см. для терпенов, правила А—72 до А—75).Название радикала фенил сохраняется.11.5. — Названия двухвалентных радикалов, получаемых из насыщенных
или ненасыщенных моноциклических углеводородов отнятием двух атомов во¬
дорода от одного и того же атома углерода в кольце, образуют, заменяя окон¬
чания -ан, -ен, -ин на -илиден, -енилиден и -инилиден — соответственно. Углерод¬
ный атом со свободными валентностями обозначают номером 1 за исключением,
как уже указано, терпенов.11.6. — Двухвалентные радикалы, получаемые из насыщенных и ненасы¬
щенных моноциклических углеводородов отнятием атома водорода от каждых
двух различных атомов углерода в кольце, называют, заменяя в названии угле¬
водорода окончания -ан, -ен, -диен, -ин и т. д. на -илен, -енилен, -диенилен, -ини-
лен и т. д., причем обозначают положение двойных и тройных связей, а также
места присоединения. Наименьшими номерами обозначают атомы со свободными
валентностями.Пример:H2L-сн2-циклопеитен-1-ил2,4-ииклопентадиен-1-илПримеры:циклопентилиден2,4-циклогексадиен-1-илидеиПримеры:ИН.нгСН21,3-циклопентиленз-цнклогексен-1,2-илеин2,5-циклогекса-
диен-1,4-илен* IB русской терминологии *• бензол. Прим. переводчиков,]318
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC (957Название фенилен сохраняется:кснлен * (о-)кумен'а рНС=СНгстирен"юСН—СН,цимен (л-) *12.2. — Другие замешенные моиоциклические ароматические углеводороды
обозначают как производные бензена нлн одного нз соединений, перечисленных
в правиле А—12.1. Однако, если заместитель, вводимый в одно из этих соедине¬
ний (правило А—12.1), идентичен уже имеющемуся в данном соединении заме¬
стителю, то замещенное производное называют как производное бензена (см. пра¬
вило А—61.4).12.3. — Положение заместителей обозначают цифрами; если имеются только
Два заместителя, вместо 1,2-, 1,3- и 1,4- могут быть, соответственно, использо¬
ваны обозначения о- (орто-), м- (мета-) и п- (пара ). Положение заместителей
следует обозначать наименьшими номерами, причем выбор делают согласно пра¬
вилу А—2, за исключением случаев, когда за основу принимают название од¬
ного из соединений, перечисленных в правиле A— I2.I; в этих случаях самые низ¬
шие номера дают заместителю или заместителям, уже имеющимся в этих соеди¬
нениях.русском языке для этих углевопродов укоренились вазаания: ксилол, кумол, сти«
рол то1уол, цимол. -г Прим. перевоОчиков. 1319и-фенилензамещенных моноциклических12.1. — Сохраняются следующие названия
ароматических углеводородов:мезитилен
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПримеры:1,4-диэтилбензен, 4-этилстирен,
или илил-диэтилбенэен л-этилстирек1,4-дивинилбепзен,илия-дивииилбензен,
но не
/г-винилстирен1-этил-2-пропил-3-бутилбензен (порядок сложности).3-бзгтил-2-пропил-1-этилбензен * (алфавитный порядок)12.4. — Родовое название монопнклических и полициклическнх ароматиче¬
ских углеводоров — арены.А —1313.1. — Ниже приведены названия одновалентных радикалов моноцикличе-
ских ароматических углеводородов со свободной валентностью у атома, вхо¬
дящего в кольцо. Подобные радикалы, не указанные в этом перечне, называют1,2,3-триметилбензен,
но ие
метилксилеи,
илидиметчлтолуеи1,2-диметил-3-пропилбензен,
илиi-пропил-о-ксиленсн,—СН,-сн,--сн,* [В английском тексте: l-butyl-S-ethyl^-propylbenzene» — Прим. переводчиков.j
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 195?как замещенный фенил. Атом углерода со свободной валентностью обозначают
номером 1,Офени?1куменил (показан м-) мезитил толил (показан о-) ксилил (показан 2,3-)13.2. — Так как название фенилен (о-, м- или п-) для радикала —СбН4—
сохраняется (исключение для правил А—11.6), двухвалентные радикалы заме¬
щенных производных бензена со свободными валентностями у атомов, входя¬
щих в кольцо, рассматривают как замещенный фенилен. Атомы углерода со
свободными валентностями обозначают, соответственно, номерами 1,2-, 1,3- или1,4-.13.3. — Сохраняются следующие тривиальные названия для радикалов с од¬
ной свободной валентностью в боковой цепи:бензил CglTg-—СН2—Р астирнл С6Н5—СН=СН—
тритил (С6Н5)3С—р афенэтнл С6Н5—СН2—СН2—7 р ациннамил СеН5—СН=СН—СН2—13.4.^-Многовалентные радикалы ароматических углеводородов со свобод¬
ными валентностями в боковой цепи называют в соответствии о правилом А—4.
Примеры:бензилиднн С6Н5—С—\1 Р “ у
циннамилиден СвН5—СН=СН—СН<^А-1414.1. — Родовое название одновалентных и двухвалентных ароматических
углеводородных радикалов, соответственно, — арилы и арилены,11 Зак, 1263. Справочник химика, т. U321
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙКонденсированные (србщенные) полициклические углеводороды *А —2121.1. — Названия полнциклическнх углеводородов с максимально возможным
числом некумулнрованных ** двойных связей имеют окончание -ен. Названия,
приведенные ниже (от 1 до 35), сохраняются.гн„3(1) пентален(2) инден(6) бифенилен(7) асимм-индацеи(8) симм-индацен(11) феиален(9) аценафтилен(12) феиантрен ***)(10) флуорен* № русской химической литературе укоренилось и наиболее распространено название
конденсированные. — Прим. переводников.]** Кумулированными называют двойные связи, расположенные в цепи так, что онн
соединяют по крзйией мере трн смежных углеродных атома. Соединения, содержащие три
или более кумулированные двойные связи, объединяют родовым названием кумулены,
Пример:СН2=С=С-С~СН2Две или более двойные связи в одной структуре, с любым другим расположением,называют некумулированными.Пример:/\/\СН2—СН=СН—СН=СН—СН=СН2 или | | |*** Исключение в системе нумерации. См. правило А—22.5.322
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ ШРАС 1957(13) антрацен *Vе.(14) флуорантен(17) трифенилен(20) нафтацен* Исключение в системе нумерации. См. правило А—22.5.
11*323
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ(27) гексафен (28) гексацен*(31) трииафтилен ** (32) гептафеиСм. правило А—21.2.Нумерация только для показанного изомера-(29) рубицен(30) коронен(25) пентацен *(26) тетрафенилен **
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ IDPAC >957, 21.2.— Название углеводородов, содержащих пять нли более линейно кон¬
денсированных бензеновых колец, образуют нз числительного в качестве основы
(как это указано в правиле А—1.1) и следующего за ним окончания -ацен.
Примеры:гексацен21.3. — орго-Конденсированные ** нли орто- и пери-конденснрованные *** по-
лицнклические углеводороды с максимально возможным числом некумулнрован-
ных двойных связей и состоящие, по крайней мере, нз двух пятичлеиных или еще
больших колец, если онн не включены в перечень правила А—21.1, называют• См. правило А—21.2.** Полициклические соединения называют орго-коиденснроваиными, если в инх два
кольца имеют два и только два общих атома. Такие соединения имеют п общих сторон и
2л общих атомов (пример I).•** Полициклические соединения называют орто- и пери-конденснрованными, если в них
одно кольцо имеет два и только два общих атома с каждым из двух нли более ближайших
колец. Такие соединения имеют п общих сторон и меньше, чем 2п общих атомов (при¬
меры II и III).Шорто конденсированная
система7 общих сторон8 общих атомоворто- и лери-кондеисированиые системы325
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИследующим образом: к названию основного компонента полициклического соеди¬
нения (кольца или кольцевой системы, принимаемой за основу) добавляют пре¬
фиксы, обозначающие другие компоненты (кольца, конденсированные с основ¬
ным компонентом). Основной компонент должен включать как можно больше
колец (при условии, что он имеет тривиальное название) и должен находиться
в перечне, приведенном в правиле А—21.1, как можно дальше от начала. При¬
соединенные компоненты должны быть как можно проще.Пример:дибеизофенантрен
(но ие „иафтофенантрен**, так как бензо- проще, чем нафто-,
несмотря на то, что имеется два беизо-кольца и только
одна нафто-система)21.4. — Префиксы, обозначающие присоединенные компоненты, образуют,
заменяя в названии соответствующего углеводорода окончание ен на -ено, на¬
пример, пирено- (от пирена). Когда имеется два н более таких префиксов, их
располагают в алфавитном порядке. Приняты следующие сокращенные пре¬
фиксы (см. перечень в правиле А—21.1.):аценафто-от аценафтиленаантра-от антраценабензо-от бензенанафто-от нафталенаяерило-от периленафенантро-от фенантренаДля обозначения присоединения моноциклическнх группировок кроме пре¬
фикса бензо- приняты также следующие названия, обозначающие группировки
с максимально возможным числом некумулированных двойных связей: цикло-
пента, циклогепта, циклоокта, циклонона и т. д. Если основной компонент — мо-
ноцнклическая система, то окончание -ен в его названии обозначает наличие
не одной двойной связи, а максимально возможного числа некумулированных
двойных связей.Примеры:Ш-циклопентациклооктенбензоциклооктен21.5. — Для наименования изомеров периферийные стороны основного ком¬
понента обозначают буквами а, Ь, с и т. д., начиная с а для стороны 1,2,326
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1S576 —для стороны 2,3 (нли в некоторых случаях 2,2а) и т. д. по периферии.
Если это необходимо, к одной нз самых первых по алфавиту букв, обозна¬
чающих сторону присоединения другого компонента, добавляют цифры —
номера положений этого компонента, за счет которых он присоединяется. Эти
цифры должны быть, в соответствии с нумерацией присоединенного компонента,
как можно более низкими, а нх порядок — совпадать с направлением буквенных
обозначений основного компонента (см. примеры II и IV). Если два или более
префикса находятся в равнозначных положениях таким образом, что имеется
возможность выбора (в пределах правил) букв н направления нумерации, пре¬
фиксы располагают в названии в алфавитном порядке в соответствии с пра¬
вилом А—21.4, и местоположение первого из вводимых префиксов обозначают
буквой, как можно более близкой к началу алфавита (см. пример V). Цифры
н буквы заключают в скобки н ставят сразу же после обозначения присоеди¬
ненного компонента. Это выражение определяет способ сращения компонентов.Примеры:бенз [а| антраценбЯ-нафто [2,1, 8, 7-d, е, /, g\-нафтацендибенз [a,j\ антрацен
(но не нафто [2,1-Ь] фенантрен)индено [I, 2-а] индеи111Всю систему, состоящую нз основного и присоединенных компонентов, затем
снова нумеруют согласно правилу А—22, причем нумерацией исходных компо¬
нентов пренебрегают.327
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПример:21.6. — Если название применимо равным образом к двум или более изо¬
мерно конденсированным основным кольцевым системам с максимально воз¬
можным числом некумулированных двойных связей, но его можно уточнить
указанием положения одного илн более атомов водорода в структуре, то
название дополняют цифрой, указывающей положение «лишнего» атома водо¬
рода, за которой ставят заглавное курсивное Н. Эти обозначения обычно
помещают перед названием. Описанные таким образом атомы водорода назы¬
вают «обозначенным водородом» (indicated hydrogen). Тот же принцип при¬
меним для радикалов и соединений, получаемых нз таких не полностью сопря¬
женных систем.Примеры:ЗЯ-флуорен2#-инденА —2222.1. — Для удобства нумерации отдельные кольца полнциклических орто-
конденсироваииых или орт о- и пери-конденсированных углеводородных систем
обычно изображают следующим образом:<1 или DилиПолицюслическую систему располагают так, чтобы (а| наибольшее число
колец находилось в горизонтальном ряду и (Ь) максимальное число колец
располагалось выше или вправо от горизонтального ряда (верхний правый
сектор). Если этим условиям удовлетворяют две или более ориентаций, то328
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957выбирают ту, которая имеет как можно меньше колец в нижнем левом
секторе.правильнаяориентациянеправильнаяориентациянеправильнаяориентацияСистему, ориентированную таким образом, нумеруют по часовой стрелке,
начиная от находящегося в самом верхнем кольце атома углерода, не являю¬
щегося общим для конденсированных колец. Если возможен выбор, нумерацию
начинают с верхнего кольца, наиболее удаленного вправо. Атомы, общие для
двух или более колец, при нумерации пропускают.правильно неправильно22.2. — Атомы, общне для двух илн более колец, получают номер непосред¬
ственно предшествующего им атома с добавлением латинских (некурсивных)
букв а, Ь, с н т. д. в порядке алфавита. Если есть возможность выбора,
внутренние атомы должны получить номер по атому с самым большим номером
(по часовой стрелке).Примеры [см. примечание на стр. 330]:правильнонеправильно22.3. — При возможности выбора атомы углерода, общие для двух или
более колец, должны получить наиболее низкие номера.зга
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПримерыправильнонеправильноправильнонеправильноправильнонеправильноПримечание. I. 4, 4, 8, 9 меньше, чем 4, Б, 9, 9.II. 2, 5, 8 меньше, чем 3, 5, 8.III. 2, 3, 6, 8 меньше, чем 3, 4, 6, 8 илн 2, 4, 7, 8.22.4. — Если имеется возможность выбора, углеродные атомы с «обозначен-
ным водородом» (см. правило А—21.6) должны получить возможно более низкие
номера.Примеры:22.5. — Приняты следующие исключения нз указанных выше правил нуме¬
рации:330антраценфенантрен
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957см. также правила для стероидовА — 2323.1. — Названия орго-конденсированных или орто- и иери-конденсированных
полициклических углеводородов, в которых чийло некумулированных двойных
связей меньше максимально возможного, образуют с помощью префикса
дигидро-, тетрагидро- и т. д., за которым следует название соответствующего
невосстановленного углеводорода. Префикс пергидро- обозначает полную гидро¬
генизацию. Если есть возможность выбора, то в качестве атома с «обозначен¬
ным водородом» (см. правило А—21.6) должен быть принят атом, по возмож¬
ности, с наиболее низким номером.Примеры:НС* с1,4-дигидроиафталенНfii-СН,\5HjC-4,5,6,7,8,9-гексагидроШ-цикло-пентациклооктен16,17-дигидро-15/7-циклопеита4с,феиантрен331
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИИсключения — сохраняются следующие названия частично гидрирован¬
ных систем:Н2С, -гн,ААаценофтенацефенантрен23.2. — Если есть выбор, углеродные атомы с большим числом атомов
водорода должны быть обозначены возможно более низкими номерами.
Пример:неправильно23.3. — Замещенные полициклнческне углеводороды называют в соответствии
с теми же принципами, что и замещенные моноциклические углеводороды (см,
правила А—12 и А—61),332
hPABKJIA НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ IUPAC 195723.5 (вариант части правила А—23.1). — Названия орго-конденсированных
полнциклическнх углеводородов, в которых (а) число некумулированных двойных
связей меньше максимально возможного, (Ь) один из компонентов наиболее
удобно рассматривать как ненасыщенное производное цнклоалкана, принятого
за основу, н (с) имеется двойная связь в месте сращения колец, могут быть
образованы присоединением к названию основного компонента названия другого
компонента с использованием связующего «о». Сокращения, принятые для кон¬
денсированных ароматических систем, приведенные в правиле А—21.4, приме¬
няются и в этих случаях так же, как исключения, указанные в правиле
А—23.1.Примеры:,СН2■г'- CHj1,2-беяэо-! з-диклогептадпенJ ,2-циклопента-1' ,3’-
диеноциклооктенА —2424.1. — В радикалах, производимых от полнциклическнх углеводородов, со¬
храняется нумерация, принятая для углеводородов. Точка нли точки присоеди¬
нения обозначаются, как правило, цифрами, соответствующими этой нумерации.24.2. — Одновалентные радикалы, производимые от орто-конденснрованных
или орто- и иери-конденснрованных полнциклическнх углеводородов (названия
которых оканчиваются на -ен), прн отнятии атома водорода от ароматического
или алнцнклнческого кольца, называют по принципу замены окончания -ен
в названии углеводорода на -енил.Примеры:1-аценофгенил333
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙИсключения:нафтил
(показан 2-изомер)антрил
(показан 2-изомер)24.3. — Двухвалентные радикалы, получаемые нз одновалентных радикалов
путем отнятия одного атома водорода от углеродного атома со свободной
валентностью, называют, добавляя к названию соответствующего одновалентного
радикала (оканчивающегося на -ил), окончание -иден.Пример:1-аценафтенилиден24.4. — Двухвалентные радикалы, получаемые из орго-конденсированных или
орто- и пери-конденсированных полициклических углеводородов отнятием атома
водорода от каждого из двух различных углеродных атомов в кольце, назы¬
вают, заменяя окончание -ил в названии одновалентного радикала окончанием
-илен.Примеры:А — 2828.1. — Радикалы, получаемые из углеводородов, содержащих полицикличе-
скне системы и боковые цепи, называют в соответствии с принципами, изло->
жекными в предыдущих правилах.334
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
Мостикодые углеводороды
А — 31по системе Байера31.1. — Названия насыщенных алициклических углеводородных систем, со¬
стоящих только из двух колец, имеющих два или больше общих атомов, произ¬
водят от названия углеводорода с открытой цепью с тем же общим числом
атомов углерода, добавляя префикс бицикло-. Число атомов углерода в каждом
нз трех мостнков *, соединяющих два третичных атома углерода, обозначают
в скобках в порядке уменьшения.Примеры:Н\СН,снбицикло [1.1.0] бутан-сн-IСН,-сн.IСН2I ■ IСН2- СН -СН,бицикло [3.2.1] октансн,—сн—СН, СН,СН,IСН,—сн—СН, СНабицикло (5.2.0] ноиан31.2. — Систему нумеруют, начиная с одного из узловых атомов, переходя
по самому длинному пути ко второму узловому атому; затем нумеруют далее
по наиболее длинному нз оставшихся путей к первому узлу и заканчивают
самым коротким путем.Примеры:СН--СН-|‘бСН,--сн,21«СН, зСН,12—-сн СН,бицикло [3.2.1] октан-сн СИ,сн2-9юсн, ЗСН,
сн2 I I»СН2 чСНгСН,—сн—сн2бицикло [4.3.2[ ундеканПримечание: самый длинный путь: 1, 2, 3, 4, 5;следующий по длине путь: 5, 6, 7, 1;
самый короткий путь: I, 8, 5.31.3. — Ненасыщенные углеводороды называют в соответствии с принципами,
изложенными в правиле А—11.3. Если при нумерации имеется возможность
выбора, то самые меньшие номера должны получить ненасыщенные атомы.
Пример;9V—CH £Н?сн,CHj—Ьн—Зснбицикло |2.2.1| гепт-2-еи• Мостик — это валентная связь, атом нли неразветвленная цепь атомов, соединяющие
две различные части молекулы. Два третичных углеродных атома, соединенные посредством
мостика, называют узловыми атомами [в английском тексте этн агомы называют головами
мостика — «bridge heads*. — Прим. переводчиковА335
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ31.4. — Радикалы, полученные из мостиковых углеводородов, называют
в соответствии с принципами, изложенными в правиле А—11.4. Нумерация угле¬
водородов сохраняется, и точке нлн точкам присоединения даются номера
настолько наиболее низкие, насколько это совместимо с нумерацией, установлен¬
ной для углеводорода.Пример:?СН2di—cb—сн,6ииикло(2.2.11гепт-5-ен-2-илА-3232.11. — Циклические углеводородные системы, состоящие из трех нлн более
колец, могут быть названы в соответствии с принципами, изложенными в пра¬
виле А—31. Вместо префикса бицикло- перед названием углеводорода с открытой
цепью с тем же числом атомов углерода ставят соответствующий префикс
трицикло-, тетрацикло- н т. д.32.12. — Считают, что полициклнческая система содержит столько колец,
сколько связей следует нарушить, чтобы превратить эту систему в соединение
с открытой цепью.32.13. — После слова цикло следуют скобки, в которых в порядке убывания
помещают цифры, указывающие на число атомов углерода: в двух ветвях
основного кольца, в основном мрстике, во вторичных мостиках.Примеры:HC-Hfii'СН,трицикло [2.2.1.0 *] гептанн2с—сн—сн—сн2110 II |2 3|Щ> ИСН2 сСНо «СН218 l iiHjC—СН—сн —сн,трицикло [5.3.1.1 *[ додекан32.21. — Основное кольцо н основной мостик, образующие бицнклнческую
систему, нумеруют в соответствии с правилом А—31.32.22. — Местоположение других, так называемых вторичных мостиков,
обозначают показателями у цифр, указывающих число атомов углерода, вхо¬
дящих в эти мостнкн.32.23. — Вторичные мостики нумеруют в убывающем порядке. Нумерацию
любого мостика начинают от уже пронумерованной части, от узла, обозначен¬
ного самым большим номером.32.31. — Если возможен выбор, порядок нумерации определяют на осно¬
вании следующих критериев:* О местоположении и нумерации вторичного мостика см. правила A—32.Z2: А—32.23;
А-32.31.33t>
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957(а) Основное кольцо должно содержать как можно больше атомов угле¬
рода, два из которых являются узловыми атомами основного мостика.трицикло[5.4.0.0^]ундекан
правильная нумерациятрицикло[4.2.1.2^]ундекан
неправильная нумерациян,с—!=Н—сн2—сн,'■СН,нс--сн«СН,н,с"—а I—сн,—5сн2Н,Се !0СН22СН2/ I \Н.р '^СН ЗСН2Is^нс^ с-сн2—сн2—снтрицикло[5.3.2.04>9]додекан
правильная нумерациятрицикло[5.2.3.04*^ ]додекан
неправильная нумерация(Ь) Основной мостик должен быть как можно больше.тетрацикло[5.2.2.0^»®. (УМ*]ун декан
правильная нумерациятетрацикло[5.2.1.14»^,()2»6]ундекан
неправильная нумерация337
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ'(с) Основное кольцо должно быть разделено основным мостиком как можно
более симметрично.ЦС»H2C8vн,с;'„CH.,\ 12см.Н2СснзСН,Н,,снхрицикло[4.4.1.1^>®]додекан
правильная нумерацияадг/I i2Ca Н2С
Н,С*' йсгС/Iсн,\сн2;’сн,1CH,снтрнцикло[5.3.1.1^>®] додекан
неправильная нумерация(d) Цифры-показатели, обозначающие положения других мостиков, должны
быть как можно более ннзкнми (в том смысле, как это указано в правиле
А—32.22).трицикло [б.БЛ.сА11] тридекан
правильная нумерацияНСсн,н2с-,сн13СН?-ck-—рСНК61СН,зсн2-си2трнцикло[о.5Л.0^»®]три декан
неправильная нумерацияА -34(вариант правила А—35)34.1. — Полицнклические углеводородные системы, которые, согласно пра¬
вилу А—21, можно рассматривать как орго-конденсированные или орто- и
яер^-конденсированные и имеющие в то же время другие мостики *, которые
можно рассматривать как заместители, называют, приняв за основу орто- нли
орто- и пери-конденсированную систему. Дополнительные мостики — заместители
обозначают затем префиксами, образованными из названия соответствующего
углеводорода заменой окончания -ан, -ен и т. д. окончаниями ~ано, -ено и т. д.;
положение мостиков указывается номерами точек присоединения к основной
системе Если имеются мостики различных типов, их перечисляют в алфавитном
порядке.* Мостиками в орго-конденсированных и в орто- и «ери-коиденсированных системах
называют, в соответствии с определением, которое даио в примечании к правилу А—31.1,
также и двухвалентные циклические системы.338
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957Примеры названий мостиков *:бензено- (о-, м-, п-) —СбН4—
бутано- —СН2—СН2—СН2—СНг—
метано- —СНг—
пропано- ■—СН2—СН2—СН2—
этано- —СНг—СНг—■
этено- —СН = СН—Примеры:34.2, — Основную орто- или орто- н перн-конденсиронанную систему нуме¬
руют, как указано в правиле А—22. Если есть возможность выбора, узловые
атомы мостика должны быть обозначены наиболее низкими номерами. Сами
мостнки затем нумеруют поочередно, начиная каждый раз от мостикового
атома, ближайшего к узлу, имеющему наибольший номер.Пример:п ергидро-1,4-этано антрацен
правильная нумерация* [Названия мостиков перечислены в соответствии с русским алфавитом. В английском
тексте: butano-, benzeno-, ethano-, etheno-, methano-, propano-. — Прим. переводчиков.]339
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙилинеправильная нумерация34.3. — Если основная структура оставляет возможность выбора начала и
направления нумерации, наиболее низкие номера должны быть даны узлам
мостиков в том порядке, в каком эти мостики перечисляются. Атомы, образую¬
щие мостики, нумеруют в соответствии с предыдущим правилом.п ергидро-1,4-эта но-5,8-ме таноа нтраце н *34.4. — Если мостик образован двухвалентным циклическим углеводородным
радикалом, низшие номера в нем должны быть даны атомам углерода, состав¬
ляющим кратчайший путь между атомами основной структуры, а далее нуме¬
рацию ведут вокруг кольца.Пример:10,11- дигидро-5,10-о-бензено-5#-бензо[&]флуорен* [Название этого соединения дано в дословном переводе с английского — perhydro-1,4-
ethano-5,8-methanoanthracen. Если же правила А—34.1, А—34.2 и А—34.3 применять в соот¬
ветствии с русским алфавитом, то это соединение должно получить название — пергидро-1,4-метано-5,8-этаноантрацен; соответственно изменится и порядок нумерации атомов. Алфа¬
витный принцип составления названий в разных языках часто приводит к разночтениям и,
следовательно, возможна путаница (см, также примечания на стр. 343 и 344)» — Прим.
переводчиков]*340
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957А — 35(вариант правила А — 34)35.1. — Полициклические углеводороды, которые можно рассматривать как
орто- или орто- и мерк-конденсированные, согласно правилу А—21, и которые
имеют также и другие мостики, могут быть названы как орто- или орто- и
лерн-конденсированные системы, замещенные двухвалентными радикалами.35.2. — Нумерацию соединений, называемых в соответствии с правилом
А—35.1, ведут, как это требуется по правилу А—34. Мостик нумеруют незави¬
симо, начиная от узла с низшим номером. Номера мостиковых атомов обозна¬
чаются штрихами.Примеры:СпироуглеводородыСпиросвязь образуется атомом, являющимся единственным общим членом
двух колец. Если соединение двух колец осуществляется только этой связью,
ее называют свободной спиросвязью *. Общий атом называется спироатомом.* Пример соединения, в котором спиросвязь не свободна:н,сГtV~си2 IUC/ \ /
• I tc—сн.С) I*-СН11..С СП.,341
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙВ зависимости от числа имеющихся спнроатомов различают моноспиро-, диспнро-,
триспиро- и т. д. соединения. Ниже приведены правила номенклатуры соедине¬
ний со свободными спнросвязями.А —41(вариант правила А — 42)41.1. — Моноспиросоедннения, компонентами которых являются только два
алнциклических кольца, называют, добавляя префикс спиро- к названию нор¬
мального ациклического углеводорода с тем же числом атомов углерода. Числоатомов углерода, связанных со спироатомом
в скобках цифрами в порядке возрастания;
фиксом спиро- и названием углеводорода.
Примеры:Н ,с--сн2 СЛI,с-СИ? ^см,спиро[3.4]октанСИ,в каждом кольце, обозначают
скобки помещают между пре-СН2 СИ,
Н2С V Ч-м,Vf2 СН2спиро|3,31гептан41.2. — Атомы углерода в моноспироуглеводородах нумеруют последова¬тельно, начиная от атома,
кольцу (если оно имеется)
рому кольцу.Пример:ближайшего к спироатому,
и заканчивая спироатомом,Н.,Сь;с*\ 7 t/ \ Лн2с—сн2 н2с-спиро[4.5]деканСМ,в начале по меньшему
а от него далее по вто-41.3. —При наличии ненасыщенных связей принцип нумерации сохраняется,
но в кольцах ее ведут так, чтобы двойные и тройные связи получили по. воз¬
можности самые низкие номера в соответствии с правилами А—11.Пример:нс=снад хнс=Сн н2с—снгспиро[4.51дека-1,6-диен41.4. — Если один или оба компонента моноспиросоединения являются кон¬
денсированными полициклическими системами, префикс спиро- ставят перед
скобками, в которых в алфавитном порядке размещают названия компонентов.
Установленная для каждого из компонентов нумерация сохраняется. По воз¬
можности спироатсм должен получить наименьший номер; номера атомов
второго по порядку компонента обозначают штрихом. Положение спироатома
в каждом компоненте указывают соответствующими номерами, которые ставят
между названиями компонентов.342
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1957Пример:Н^-г СИгспиро[инден-1,1'-циклопентаи| *41.5. — Моноспиросоединения с двумя одинаковыми полициклическими ком¬
понентами называют, применяя префикс спироби- перед названием составляющей
кольцевой системы. Установленная нумерация для полициклической системы
сохраняется, и номера, относящиеся к одному из компонентов, обозначаются
штрихом. Положение спироатома в названии спиросоединения указывается соот¬
ветствующими номерами перед названием.Пример:41.6. — Полиспиросоединения, состоящие из трех или более алициклических
систем, называют, добавляя перед названием нормального ациклического угле-
иодорода с тем же общим числом углеродных атомов префикс диспиро-, три-
спиро-, тетраспиро- и т. д.Число атомов углерода в цепочках, связанных со спироатомами, указывают
в скобках в том же порядке, в каком ведут нумерацию. Начинают нумерацию
с меньшего из концевых колец от атома, соседнего со спироатомом, ведут по
кольцу и далее в таком порядке, чтобы спироатомы получили по возможности
наиболее низкие номера.Пример:лиСпиро]5.1.7.2]гептадекан41.7. — Полициклические соединения, содержащие более одного спироатома
и по крайней мере один конденсированный полициклический компонент,• [Название и обозначение штрихами даны в применении к русскому алфавиту В анг¬
лийском тексте: spyro[cyclopentane-l,l'-indene. См. также примечание иа стр. 340. — Прим.
переводчиков.]
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯназывают в соответствии с правилом А—41.4, заменяя спиро- на диспиро-, три-
спиро- и т. д. Концевой компонент устанавливают алфавитным порядком.Н^б' 2'<рь
I л' *С\ L,^ /ОС(Гдиспиро[инден-1,1'-циклогексан-4',9" флуорен] *А —4242.1. (вариант к правилам А—41.1 и А—41.2). — Когда спиросвязыо соеди¬
нены два неодинаковых циклических компонента, в названии спиросоединеиия
в начале ставится название большего компоиеита, затем — аффикс -спиро-,
а после него название меньшего компонента. Между аффиксом -спиро- и назва¬
нием каждого компонента ставится номер, обозначающий положение спироатома
в соответствующей кольцевой системе, причем эти номера должны быть на¬
столько низкими, насколько это позволяет установленная для компоиеита нуме¬
рация. В каждом компоненте принятый для него порядок нумерации сохра¬
няется, но номера вторых компонентов обозначаются штрихами. Если выбор
нумерации свободный, номер 1 можно ие указывать.Примеры:н,£-—Ъ\\.-СН2 СН2
~1' зСН,'О'12^> 12циклопентанспироциклобутанИ/ъ—RJН,С« 1(СУ\зН,С—С'Н, Ноб-сн,12 1 12циклогексанспироциклопентанНе—сн2Я-ииден-л-спиро-Г-циклопентан42.2. (вариант к правилу А—41.3).— Правило А—41.3 применимо также при
подходящей другой нумерации, где наименование дается в соответствии с прави¬
лом А—42.1, но спиросвязь должна иметь самые меньшие номера по отношению
к ненасыщенным связям.* [Название и обозначения штрихами даны в применении к русскому алфавиту. В анг¬
лийском тексте: dispiroIfluorene-9,l'-cyclohexarie-4/, l"-indenej, См. также примечание на
стр. 340. — Прим. переводчиков.)344
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1957Пример:Г^\ /г
НгС\н2с—6сн2 н2с—сн22-циклогексенспиро-(2'-циклопентен)42.3. (вариант к А—41.5). — Номенклатура, принятая в правиле А—41.5,
применима также к моиоциклическим компонентам, одинаково насыщенным; спи¬
росвязь обозначается номером 1,Примеры:спиробициклогексан 2~циклогексенспиро-(3'-циклогексеи)42.4. (вариант к правилам А—41.6 и А—41.7). — Полициклические соедине¬
ния, содержащие более одного спироатома, называют в соответствии с прави¬
лом А—42.1, начиная со «старшего» * концевого компонента, независимо от того,
являются ли компоненты простыми или конденсированными кольцами.циклооктанспироциклопентаи-З'-спнроциклогексанфлуорен-9-сп иро-1' -цик логексан-4'“Спиро-1"-ннден* «Старшинство» а ряду спиросоединений определяется на основе следующих принци¬
пов: (I) агрегат стапше, чем моноцикл; (II) из агрегатов старшим является тот, который
содержит большее число индивидуальных колец; (III) из агрегатов, содержащих одинаков
вее число индивидуальных колец, старше тог, который содержит наибольшее кольцо; (IV)
если агрегаты сосюяг из одинакового числа одинаковых колец, старшим является первый
по алфавиту названий.
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИАнсамбли углеводородных колец *А — 5151.1. — Соединения, содержащие две или более циклических систем (отдель¬
ные кольца или конденсированные системы), которые непосредственно соединены
друг с другом двойными или простыми связями, причем число таких непосред¬
ственных связей меньше, чем число соответствующих циклических систем, на¬
зывают ансамблями колец **.Примеры:Н2С—сн2 н,с—снг
\ /
с=с
Н2С—СН2 HjC—сн,ансамбли колецконденсированная полицнклическая системаА —5252.1. — Ансамбли двух одинаковых циклических углеводородных систем на¬
зывают любым из двух способов: (а) вводя префикс би- перед названием соот¬
ветствующего радикала, или (Ь) для систем, соединенных простой связью, вводя
префикс би- перед названием соответствующего углеводорода. В каждом случае
нумерация ансамбля соответствует нумерации составляющих радикалов или
углеводорода, причем в одной из систем ставятся номера без штрихов, а в дру¬
гой — со штрихами. Места соединения указываются соответствующими номерами
перед названием.Примеры:.СИП1,1 '-бициклопентадиенилиден1,1 '-бициклопропил,
или1,1г -бициклопропан52.2. — Если возможен выбор, то номерами без штрихов обозначают си*
стему, у которой номер атома в месте присоединения меньше.* [В английском тексте — Hydrocarbon Ring Assemblies, т. е. «ассамблеи углеводород¬
ных колец», В русском переводе термин «ассамблеи» представляется плохо соответствующим
смыслу. Здесь и далее переведено «ансамбли». — Прим. переводчиков.]** [Для такого рода систем колец в русском языке существует термин «связанные си«
стемы»!—Прим. редактора.]346
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ 1UPAC 1957Пример:или1,2'-6инафтален52.3. — Если две одинаковые углеводородные системы имеют одинаковые
точки соединения и содержат различно расположенные заместители, положение
этих заместителей обозначают по правилу А—2.2; с этой целью номер без штри¬
ха считается меньшим, чем такой же номер со штрихом. Номера атомов в ан¬
самблях при составлении названий располагают в порядке возрастания.Примеры:2,3,3',4',5'-пентаметилбифенил 2-этил-2'-пропилбифеннл(но не 2',3,3',4,5-пентаметилбифенил)52.4. — Название бифенил применяется для ансамбля, состоящего из двух
бензеновых колец.бифенилА — S353.1. — Ансамбли неодинаковых углеводородных колец называют, выбирая
одну из кольцевых систем в качестве основного компонента, рассматривая дру¬
гие системы как заместители в этом основном компоненте. Такие заместители
в названии перечисляют в алфавитном порядке. В основном компоненте атомы
обозначают номерами без штрихов, а в заместителях — номерами со штрихами.53.2. — При выборе основного компонента последовательно учитывают ряд
характеристик. За основу может быть принята:(а) система, содержащая большее число колец.Примеры:2-фенилиафтален347
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ4-циклооктил-4'-циклопентилбифенил(Ь) система, содержащая большее кольцо.2-(2'-нафтил)-азуленНгС*\>сн—Мн,с1,4-дициклопропилбензен,
илил-дициклоп ропилбензенГ(с) система, наименее гидрогенизированная (см. также правило А—53.3),
Пример:Н£-£Н2
Н/У '-СН\ 5' в'/.нгс—СН2диклогекснлбензен(d) система в соответствии с ее положением в перечне кольцевых систем
в правиле А—21.1.53.3. — Соединения, о которых идет речь в правиле А—53.2 (с), могут быть
также названы, как продукты гидрогенизации, в соответствии с правилом А—23.
Пример:Н^Р-РН*
i iO348
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1957А —5454.1. — Неразветвленные ансамбли, состоящие из трех или более одинако¬
вых углеводородных кольцевых систем, называют, прибавляя к названию угле¬
водорода, соответствующего повторяющейся группировке, определенный число¬
вой префикс. Применяются следующие числовые префиксы:3 — тер- 7 — септи-4 — кватер- 8 — окти-5 — квинкве- 9 — нови-6 — секси- 10 — деии-Пример:терциклопропан54.2. — Номерами без штрихов обозначают одну из концевых систем, в дру¬
гих системах пишут номера со штрихами. Места соединения должны быть обо¬
значены по возможности наиболее низкими номерами.Примеры:СН,Н2С,- 4'^С1 UHjC\r/CH,снIн,с—сн, н2с—сну 3 2 "С У* \Н,0> ICH— CHi' ^сн2\5 б/ V 5'/HjC—сн2 н2с—сн21,1': 3’ ,1 "-терциклогексан54.3.—Как исключение, неразветвленные ансамбли, состоящие нз бензеновых
колец, называют применяя соответствующий префикс и название радикала
фенил-.349
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПримеры:и-терфенил,
или 1,1': 4,1 "-терфенилл-терфеиил,
или 1,Г:3',1"-терфенилЦиклические углеводороды с боковыми цепями
(Примечание: см. правила А—12 и А—13)А - 6161.1. — Углеводороды более сложные, чем рассмотренные в правиле А—12,
Содержащие циклические ядра и алифатические цепи, называют по одному из
описанных ниже способов. Название выбирают так, чтобы оно было самым про¬
стым из допустимых или наиболее подходящим с химической точки зрения.61.2.— Если углеводород не имеет общепринятого тривиального названия, то
(1) название радикала, представляющего боковую цепь, ставят как префикс пе¬
ред названием циклического углеводорода, или (2) название циклического угле¬
водорода вводят как префикс к названию алифатического соединения. Выбор
между этими двумя способами определяется (а) максимальным числом заме¬
щений в отдельной структурной единице; (Ь) сравнительной величиной струк¬
турных единиц (меньшая — заместитель в большей).61.3. — В соответствии с принципом (а) правила А—61.2, углеводороды, со¬
держащие несколько цепей, соединенных с единственным циклическим ядром,
обычно называют как производные циклического соединения; углеводороды же,
содержащие цепь, с которой соединены несколько циклических радикалов, или
циклические радикалы и боковые цепи, называют как производные ацикличе¬
ского соединения.Примеры:дифенилметан1,5-дифеиилпентаи* [Название дано в соответствии с русским алфавитом б английском тексте: 2-ethyl-
l-methylnaphthalene. — Прим. переводчиков.]350
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 19572,3-диметил-1-фенил-1-гексен61.4. — В соответствии с принципом (Ь) правила А—61.2, углеводород, со¬
держащий небольшое циклическое ядро, соединенное с длинной цепью, обычно
называют как производное ациклического углеводорода; углеводород же, в ко¬
тором небольшая группа присоединена к циклическому ядру, называют как
производное циклического углеводорода.Примеры:w-TSсн3[сн2]|0снгсн2сн2сн2сн2- ^ ^1-феннлгексадеканCH3|CHJJMCHtCH2CH2CH==CH1-фенил-1-гсксадецен9-(1,2-диметилпентил)- 7-{3-фсннлпропил)-бепз[в|-антрацен антрацен61.5. — Используются, если это ведет к упрощению названия, принятые три¬
виальные названия радикалов
Примеры:351
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ/~лсн2сн.си.Терпеновые углеводородыПо давно установившейся традиции терпены в этих правилах рассматри¬
ваются особо.Ациклические терпены *А —7171.1. — Ациклические терпеновые углеводороды (когда речь идет об инди¬
видуальных соединениях)' называют в соответствии с правилами, установлен¬
ными для других ненасыщенных ациклических углеводородов.Пример:СН3IСН,СНз—С=СН—СН2—СН,—с—сн=сн.8 7 6 5 4 3 2 1 ■7-ме ти л-3-ме ти лен-1,6-октадие вЦиклические терпены
А — 7272.1. — Ниже приведены типы структур, положенных в основу специальной
номенклатуры моноциклическнх и бициклнческих терпенов; даны их специальные
названия и системы нумерации. Взамен названий камфан и бориилан вводится
название борнан, а взамен названий норкамфаи и иорборнилан — название
норборнан.♦ Более подробно о номенклатуре терпенов см. Nomenclature for Terpene Hydrocarbons,
Advances in Chemistry Series № 14 (American Chemical Society).352
IПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1957Основные типы терпеновСН, о-,| “I 3/9^1 сн Л,НС. Y H.cT-Vf, н,с^сн,
Н,с4н’сн’ н'с;Рл1‘I!Н,с" 7HjCi £Ия Щ снз шментан (л-изомер) туйак каранН3с.сн,1снне; 'сн.,
^сн,11,СГCI1.,IVпинансн31сп.,СегСН,\1гСн,с-с-сн,•» в 7 9‘сн,Нор-структурыVборианСН, СП, снH,G iCH, I ic:^ ‘ >сн2 н2Св I генI Г I ХнТ | rchUНС^, *Ыг н2сЦ^Сн5 H,cg J61i.C— СН СН сн1 7vi VII viaиоркаран норпинап норборнан2нМоноциклические терпеныА — 7373.1. — Тип ментана: моноциклические терпеновые углеводороды этого типа
(орто-, мета- и ляра-изомеры) называют — ментаи. ментен, ментадиен и т. д. и
нумеруют, как установлено для ментана (формула I). Производные этих соеди¬
нений, полученные замещением дополнительными алкильными группами, назы¬
вают в соответствии с правилом А—11.12 Зак. 1263- Справочник химика т. И353
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПримеры:£Нз7Т' *3ня ., „/г*Цснн.H*c* „ x:\ i—си с:н f'Ж " (CH3 H3c CH3 H:JC CH8I-л-меитен 1,4 (8)-л-меиталиеи73.2. — Тип тетраметилциклогексана: моноциклические терпеновые углеводо¬
роды этого типа называют по системе как производные циклогексана, циклогек-
сена и циклогексадиена (см. правило А—11).Примеры:Н‘С\С/СН, |:Нз СНзн^Г'Чи-сн. ^^с-сн нс-нсг^^снСН> СН, У-ff Н1,1,2,3-тетраметилцикло- 1,2,3,3-тетраметил-1-цикло- 1,5,5,6-тетр а метил-1,3-цикло-
гексан гексен гексадиенБ иц и к л и ч е с к ие терпены
А — 7474.1. — Бициклические терпеновые углеводороды, имеющие скелет формулы
I] или такой же скелет и дополнительные боковые цепи, кроме входящих в этот
скелет метила и изопропила (или метилена — если одна метиленовая группа уже
имеется), называют как туйан, туйен, туйадиен и т. д. и нумеруют по системе,
принятой для туйана (формула II). Другие углеводороды с кольцевым скелетом
туйана получают название от бицикло[3.1.0]гексана и нумерацию в них ведут
по системе, принятой для бициклосоединений (см. правило А—31).Примеры:СНг СН,t ||hc^HchНА^СН, НгС=С1^СН2 НгС^ г,/?С1 \CH СНСНнзС 9Нз нзс сна М,с"^ СН,4(10)-туйен I-изопропил-2,4- 5-изопропил-бицикло*диметиленбицикло- 13.1.0]гекс-2-ен
[ЗД.0]гексан354
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 195774.2. — Бидиклические терпеновые углеводороды, имеющие скелеты формулIII, IV или V и, кроме метила (или метилена — если одна метиленовая группа
уже имеется), дополнительные боковые цепи, называют соответственно: каран,
карей, карадиен и т. д.; пинан, пинен, пинадиен и т. д.; борнан, борнен, борна-
диен и т. д. Их нумеруют как установлено, соответственно, для карана (фор¬
мула III), пинана (формула IV) и борнана (формула V). Другие углеводороды,
содержащие кольцевой скелет карана, пинана или бориана, получают названия
Соответственно от норкарана (формула VI), норпинана (формула VII) или нор-
борнана (формула VIII). Эти названия более предпочтительны, чем названия от
бицикло[4.1.0]гептана, бицикло[3.1.!]гептана илн бицикло[2.2.1]гептана. Соедине¬
ния с нор-названиями нумеруют по системе, принятой для бициклосоединений
(см. правило А—31).Примеры:СН,И.СГСi,НС- Jn,
;<р——iffхннс^3^снНС' хн
сн2-каренсн2*11нссЧнНзС. | ,0-UI
8^С6 I «СННз92(10),3-пииадиенН,сх
н3с"7,7-диметил-2,4-норкарадиенсн3Ю|снНС‘ SCH,Н3СЧсн3снHjCs зСНгхн-ы-сн,их. I Хн,|
Н3С сн4*метиленпцнан=сн22,4,7,7-тстраметилноркаранСН^СЦ,HQ^tCH
Н,с |^7сн2|НХ ей6,6-диметнл-2-винил-2-норпиненН,СбгС—СН3нх-с-а-уНХ*ДСНСН2,7,7-триметил-2-иорборнен74.3. — Название камфен сохраняется для незамещенного 2, 2-диметил-З-ме-
тиленнорборнаиа.-Ж .н2Сб ПС
I ХН2хн3хн,ж Чн,ка.мфен12*355
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙТерпеновые радикалы
А —7575.1. — Простые радикалы ациклических терпеновых углеводородов назы¬
вают и нумеруют по правилу А—3.5. Тривиальные названия геранил, нерил, ли-
налил и фитил сохраняются только для незамещенных радикалов.75.2. — Радикалы, получаемые из ментана, пинана, туйана, карана, бор-
нана, норкарана, норпинана и норборнана, называют в соответствии с принци¬
пами, изложенными в правилах А—1.2 и А—11.4. Насыщенные радикалы пинана
называются пинанил, пинанилен и пинанилиден. Нумерация углеводородов со¬
храняется, и точка или точки присоединения в кольце или в боковой цепи
должны получить по возможности настолько наиболее низкие номера, насколько
это допускает установленная для углеводорода нумерация.Примеры:'СН,IСН,Сб 1 1СН"I IН-(:\4/СНгсн«с—
Щ'' хсн:(9 10“СНзсн8 на' зсн-
Н;С |>СН2|
/C\UCH2НХГ СИ1-/кментен-8-ил3-пинанил4(10)-ту йен- 10-н лне;' сннс^ Пен¬ис H?4-'Hi<?H II I3 \ I ;Сгь| .JL зГН/С^усн, нс^ :
Нзс сн92-пинен-10-илиден 5-норборнен-2-ил75.3. — Радикалы, не упомянутые в правилах А—75.1 и А—75.2, называют по
правилам А—11 и А—31.4.В. Основные гетероциклические системыРазвитие системы Ганча — Видмана
В — 11.1. — Моноциклические соединения, содержащие один или несколько гетеро¬
атомов в не более чем десятичленном кольце, называют, комбинируя подходя¬
щий префикс или префиксы из табл. I * (опуская «а», где это необходимо)'
с корнем из табл. II. Степень гидрогенизации указывается либо в корне, как это* [Эти префиксы называются «а»-обозначениями гетероатомов. — Прим. переводчиков,\356
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1957показано в табл. II, либо префиксами дигидро-, тетрагидро- и т. д. в соответ¬
ствии с правилом В—1.2.Таблица IЭлементВалент¬ностьПрефиксЭлементВалент¬ностьПрефиксКислородиокса (оха)Сурьмашстиба *(stiba )Сераптиа (thia)Висмутшбисма(blsma)Селенпселена (selena)КремнийIVсила(slla)Теллурптеллура (tellura)ГерманийIVгерма(germa)Азотinаза (aza)Оловонстанна(stanna)Фосфоршфосфа * (phospha)Свинецпплюмба(plumba)Мышьякhiарса * (arsa)Ртутьпмеркура (mercura)* Если за фосфа- следует -ин (-In, -ine), этот префикс следует заменить на фосфор-
(phosphor-); аналогично арса- заменяется на арсен- (arsen-), а сгиба- на антимон- (antl-
шоп-).Таблица IIЧислочленовКольца, содержащие азотКольца, не содержащие азотав кольцененасыщенные*насыщенныененасыщенные *насыщенные3-ирин(-Irine)-иридин (-irldine)-ирен (-Irene)-иран 6*(-irane)4-ет(-ete)-етидин (-etldine)-ет (-ete)-етан(-etane)5-ол(-ole)-олидин (-olidine)-ол (-ole)-олан(-olane)6-ин **(-Ine)***-ин ** (-in)-ан 4*(-ane)7-епин(-eplne)***-епин (-epin)-епан(-epane)8-оцин(-ocine)***-оцин (-ocin)-окан(-ocane)9-онин(-onine)***-онин (-onln)-онан(-onane)10-ецин(-eclne)***-ецин (-ecln)-екан(-ecane)* Соответствует максимально возможному числу некумулированных двойных связей*
причем гетероэлемент имеет нормальную валентность, указанную в табл. I.** Для фосфора, мышьяка, сурьмы см. примечание к табл. I.*** Насыщение выражается добавлением префикса пергидро- к названию соответствую-'
щего ненасыщенного соединения.4* Не применимо к кремнию, германию, олову и свинцу. В этом случае к названию
соответствующего ненасыщенного соединения добавляется префикс пергидро-5* Слоги, обозначающие величину колец, содержащих 3, 4 или 7—10 членов, происхо¬
дят: «ир» от tf/-;’-«ет» отДе^га-; «еп» от hepta-; <*оц» и «ок» от ос\г-\ «он» от попа-; «ец»
и «ек» от &есг-я 'Примеры:океираназиридин2//-азепин357
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ1.2.— Гетероциклические системы, у которых неиасыщенность меньше, чем
соответствующая максимально возможному числу некумулированных двойных
связей, называют, применяя префиксы дигидро-, тетрагидро- и т. д.В случае четырех- и пятичленных циклических структур, содержащих одну
двойную связь, тогда как возможно наличие двух некумулированных двойных
связей, применяется специальная терминология.Число членов в частичноКольца,Кольца,насыщенном кольцесодержащие азотне содержащие азота4-етин (-etine)-етен (-etene)5-олин (-oline)-олен (-olene)Примеры:SjH2NH Ash НгС^ гСНli el 1« з| 'сн=сн нс=сн1,2-азарсет-З-ин 3 силолен1.3. — Повторение одного и того же гетероатома обозначается префиксом
ди-, три- и г. д., который ставится перед соответствующим «а»-обозначением
гетероатома (табл. 1).Пример:НСГ'^СНи1,3,5-триазин
(или симм-триазии)1.4.— Если в одном и том же названии встречаются два или более разных
«а»-обозначений гетероатомов, их перечисляют в порядке уменьшения для со¬
ответствующих элементов номеров групп и возрастания атомных номеров вну-.
-ри групп периодической системы, т. е. так, как они расположены в табл. 1.
Примеры:JX ЖH2Cs 1 2S НС'5 гСНн2с4—Зснг НС4 -41,2-оксатиолан 1,3-тиазол1.51. — Положение единственного гетероатома определяет нумерацию моно
циклического соединения.358
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC IS57Пример:азоцин1.52. — Когда одни и те же гетероатомы встречаются в кольце несколько
раз, направление нумерации выбирают так, чтобы они получили наиболее низ¬
кие номера.Пример:JSL
НСе '^N
И з1НС* 4 ЛенN1,2,4-триазин
(или несимм-триазин)1.53.— Если в молекуле присутствуют различные гетероатомы, номером 1
обозначают тот, который находится в табл. I выше других; затем нумерацию
ведут так, чтобы гетероатомы получили наиболее низкие номера.Примеры:Н,Се2NN.сн6/7-1,2,5-ти а д иаз пн
(но не 2,1,4-тиадиазин, или 1,3,6-тиадиазии).Нумерация должна начинаться от атома
серы. Это исключает 2,1,4-тиадиазин. Атомы
азота должны получить наиболее низкие но¬
мера—поэтому исключается 1,3,6-тиадиазин.I.JCHж2/7,6/7-1,5,2-дитиазин
(но не 1,3,4-дитиазин, или 1,3,6-днтиазин, или
1.5,4 дитиазин).Нумерация должна начинаться с атома се¬
ры. Который из двух атомов серы должен по¬
лучить номер 1, определяется сопоставлением
номеров, которые могут прн этом получить
все остальные гетероатомы. Так как ряд1,2,5- меньше, чем 1,3,4-, 1,3,6-^или 1,4,5- (в обыч¬
ном смысле)—правильным является название1,5,2-дитиазин.Тривиальные и полутривиальные названия
В — 22.11. — Ниже приведен неполный перечень тривиальных и полутривиальных
названий, которые сохраняются для соответствующих соединений и служат
основой названий конденсированных систем. Они расположены в порядке, про¬
тивоположном тому, который принят в правиле В—3. Названия показанных ра¬
дикалов образуются по правилу В—5.359
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙОсновное соединение Название радикалатиофен тиенил (показан 2-)нафто12,3-6]тиофен нафто[2,3-£]тиенил(взамен тиофантрена) (показан 2-)тиантренил
(показан 2-)изобензофуранАпиранил
(показан 2Я-пиран-3-нл)изобензофуранил(показан 1-)
(8)(9)(10)(П)(12)феноксатиинL."СН,2#-пирролNHпирролфепоксатиинил
(показан 2-)г^^СНги.2//-пирролил
(показан 2//-пиррол-3-ил)Опирролил
(показан 3-)(13)NH-N■Nимидазслил
(показан 2-)(14)*SNпиразолИсключение в системе нумерации.N.Опиразолил
(показан 1-)ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 1UPAC 1957
Основное соединение Название радикалаСХхромей
(показан 2Н-)хроменил
(показан 2#-хромен-3 ил)ксантен *ксантеиил*
(показан 2-)361
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙОсновное соединение Название радикалаДЧч(15)пиридинпиридил
(показан 3-)(16)чNпиразинNпиразинил(17)пиримидинNпиримидинил
(показан 2-)(18)_м:М^N;ч;Nпиридазинпиридазииил
(показан 3-)(19)(20)индолизинил
(показан 2-)изоиндолил
(показан 2-)(21)СН,ЗЯ-нндолN.“СН9ЗЯ-индолил
(показан ЗЯ-нндол-2-ил)362
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ IUPAC 1957Основное соединение Название радикала(22)(23)(24)l/f-индазол? 8П-Nиндолил
(показан 1-)индазолил
(показан Ш-индазол-З-ил)N-Nпуринил *
(показан 8-)(25)(26)(27)(28)4Я-ХШЮЛИЗННфталазннCR,4Я-ХИН0ЛИЗННИЛ
(показан 4#-хинолизин-2-ил)изохинолинил
(показан 3-)фталазинил(показан 1-)Исключение в системе нумерации*
Основ(29)НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙное соединение Название радикаланафтиридии
(показан 1,8-)нафтиридинид
(показан 1,8-нафтнридин-2-ил)(30)Nхиноксалинхиноксалиннл
(показан 2-)(31)хнпазолинхиназолинил
(показан 2-)(32)цнннолинил
(показан 3-)(33)N.NN1:Nптеридинил
(показан 2-)(34)4аЯ-карбазол *4а//-карбазолил *
(показан 4а/7-карбазол-2-нл)* Исключение в системе нумерации.
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ III РАС I9S7Основное соединение
^№>(ТТ 1карбазол *кароазолид *
(показан 2-)р-карболинфенантридинакридин *Р-карбо липид
(показан £-карболин-3-ил)фенантрндинил
(показан З-*)акридинил
^показан 2-) *перимидинил *
(показан 2-)фенантролин
(показан 1,7-)* Исключение в системе нумерации.фенантролинил
(показан 1,7-фенантролин-З-ил)
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИОсновное соединение Название радикала(42)феназинAS'\0Niфенарсазин(43)>1J(44)'I'фенотназинлх(45)С(46)(47)изоксазоллIE JфуразанJОфеноксазинфеназинил(показан1STфенарсазинил
(показан 2-)VNизотиазолил
(показам 3-)"•N■кизоксазолил
(показан 3-)4NJkфуразанил
(показан 3-)366
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC. 19572.12. — Следующие тривиальные и полутривиальные названия сохраняются,
но использовать их для образования названий конденсированных систем не ре¬
комендуется. Названия приведенных ниже радикалов образуются в соответствии
с правилом В—5.Основное соединение Название радикалаО)гн„нСН,изохроманил
(показан 3-)(2)О..JCH,i[7Сл~^2хроманСН9хроманил
(показан 7-)(3)NHкс^’^сн.н2с-сн,пирролидннINHН2С"^ снн?с--сн,пирролидинил
(показан 2-)(4)NHI \,сС' 'i.пирролии
(показан 2-) *Н2СIН2Спирролинил
(показан 2-пирролин-З-ил) *(5)NH2СН,J-NHИ,СимидазолидинNH .
Н2С '"снН2С —NHими дазол идин и л
(показан 2-)(6)NHН2С^’^СНН/Т——NNH
НС """СНимидазолин
(показан 2-) *нмидазолинил
(показан 2-имидазолин-4-ил) *' 2- обозначает положение двойной связи.367
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙОсновное соединение(7)NH
HjCs '^NHПС*-сн,пнразолидннНазвание радикала
JHН,С""I IH,C' СН,пиразолидиинл
(показан 2-)(8)(9)NH
НгО"" '''sNH
I. з(пнразолин
(показан 3-) *Лн11,Св гСН2JCH/
снгпиперидинNH
H,C^ ^n"пиразолинил
(показан З-пиразолин-2-ил)'NHИ,Сси'сн.сн,пиперидил *"1
(показан 2-)(10)NHНоСеIН2С*гСН,I,JCH>NHпиперазннNН2С'ILCСН,I,СН,нпиперазинил
(показан 1-)(П)(12)изоиндолин3- обозначает положение двойной связи.
1-Пиперидил надо называть пиперидино-изоиндолннил(показан 1-)
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957Основное соединение Название радикала.ж,(13)н2с" 89h^Jch2хннуклиаинН,ССНн<srхинуклидинил
(показан 2*)(14)ЖH2Cf гСНгморфолинАнгсн.,с.сн2снNHморфолннил *
(показан 3-)Конденсированные гетероциклические системы
В—33.1.— Гетероциклические соединения с орто-конденсированными и орто- и
перы-конденсированными кольцами называют по тем же правилам, что и кон¬
денсированные углеводороды (правило А—2!). Компоненты называют по пра¬
вилам А—2!, В—! и В—2. Основным компонентом должен быть гетероцикл*
Если есть возможность выбора, основной компонент выбирают в следующем
порядке:(а) Азотсодержащий компонент.Пример:6ензо[Л]изохинолин
(но не пиридо[3,4-«1нафтален).(Ь) Компонент, содержащий гетероатом (кроме азота)', расположенный
в табл. 1 (стр. Зги) как можно выше.Пример:тиено^.З-^фуран
(но не фуро[2|3‘6]тиофен)4-Морфолннил надо называть морфолино-.369
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ(с) Компонент, содержащий наибольшее число колец
Пример:NH7Я-пираз1шо!2,3-с;карбазол
(но не 7//-индоло[3,2-/]хиноксални)(d) Компонент, содержащий самое большое из возможных кольцо.
Пример:;сн,t*5 L
Т)'''2Н-фуро[3,2-Ь]пиран
(но не 2//-нирано[3,2-6|фуран)(е) Компонент, содержащий наибольшее число любых гетероатомов.
Пример:5Н-пиридо[2,3-|:/| [],2|оксазнн
(но не [1,2[оксазино[4,5-Ь!пиридин)(f) Компонент с наиболее разнообразными гетероатомами.
Примеры:ОСNH!>kfYl-U 1//-пиразоло|4,5-^|оксазол
(но не 1//-оксазоло[5,4-с]пиразол)HN:4//-имидазо[4,.>^/|тиазол
(но не 4Я-тиазоло[4,5-(г[имидазол)(g) Компонент, содержащий наибольшее число гетероатомов, перечисленных
в табл. I (стр. 357) первыми.Пример:й—*
селеназоло[5,4-/1бензотиазол * (но не тиазоло|5,4 / [бензоселеназол)* В этом примере гетероатом, стоящий в табл. 1 нервым, — сера и наибольшее число
атомов серы в кольце — один.
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ШРАС 1957'(h) Если есть возможность выбора между компонентами одинаковой вели¬
чины, содержащими одинаковое число одинакозых гетероатомов, то в качестве
основного следует принять компонент, в котором, если рассматривать его неза¬
висимо, гетероатоыы имеют наиболее низкие номера.Пример;ГТ1пиразино!2,3-й|пирияазин3.2. — Если общим для конденсированных колец является гетероатом, назва¬
ния компонентов выбирают так, чтобы они оба отвечали системам с гетеро¬
атомом.Пример:имидазо12,1-£|тиазол3.3. — Могут быть использованы следующие префиксы, выражающие нали¬
чие конденсированной системы: фуро-, имидазо-, изохино-, пиридо-, пиримидо-,
хино- и тиено-.Примеры:3.4. — Полностью конденсированные гетероциклические системы располагают
и нумеруют в соответствии с принципами правила К—22. Если есть возможность
выбора, систему следует ориентировать следующим образом:(а). Гетероатомы должны получить наименьшие номера.Примеры:бензо[Ь[фуран циклопеита[Ь]пиран 4#-1,3-оксатноло15,4-*]ииррол(1,3,4 меньше, чем 1,3,6-)Г(Ь) Гетероатомы должны получить нанменьшие номера в соответствии
с табл. I (стр, 357),
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПример:„о,Iтиено[2,3-*1фуран(с) Углеродные атомы, общие для двух или более колец, должны следовать
за атомами с возможно более низкими номерами (см. правила А—22.2 и
А—22.3). Гетероатом, общий для двух колец, нумеруется в соответствии с пра¬
вилом В—3.4 (е).Примеры:
ги=;nправильная нумерация
нмидазо| 1,2-61 -1,2,4-триазин
(или имидазо[1,2-61-«есилш-триазин)неправильная нумерацияВ сложном названии с префиксом, показывающим сращение колец (т. е.
когда требуется более одной пары скобок), точки сращения обозначают цифра¬
ми со штрихами и без штрихов, при этом цифры без штрихов даются кольцу,
непосредственно присоединенному к основному компоненту.Примеры:правильная нумерация
пнридо[Г,2' :1,2|имидазо-
[4,5-&]хиноксалиннеправильнонеправильно(d) Насыщенные атомы (несущие «лишний» водород) должны получить по
возможности низкие номера:2СНоHN--О4 //-1,3-д иок со л о [4,5-rfJ ими д азо л372
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957(е) Кольца нумеруются так же, как в углеводородах, но номерами обозна¬
чают все гетероатомы, в том числе и общие для двух или более колец. Внутрен¬
ние гетероатомы нумеруют последними по кратчайшему расстоянию от предыду¬
щего атома с самым большим номером.«а»-Номенклатура
В —44.1. — Названия гетероциклических соединений могут быть также образо¬
ваны с помощью «а»-обозначений гетероатомов из табл. I (см. правило В — 1.1),
которые используют в качестве префиксов к названию соответствующего гомо-
циклического соединения. Буква «а» при этом не опускается. Существуют два
метода, реализующие этот принцип:4.1(a). — Метод Штельцнера. — По этому методу название гетероцикличе¬
ского соединения с «а»-обозначением гетероатомов производят от названия угле¬
водорода с таким же распределением связей в кольцах. Следовательно, назва¬
ние I должно происходить не от бензенэ, а от 1, 4-циклогексадиена, а II — не от
нафталена, а от 1,4-дигидронафталена:4.1(b). — Метод Chemical Abstracts. — Если соответствующее гомоцикличе-
ское соединение частично или полностью гидрогенизировано и если степень гидро¬
генизации обозначена в его названии без применения префиксов гидро- (как, на¬
пример, в названиях индан и циклогексан), название гетероциклического со¬
единения образуется по правилу В—4.1 (а). В других случаях место гетероатомов
в скелете соответствующего гомоциклического соединения обозначают по «а»-
системе и полагают, что получающееся гетероциклическое соединение содержит
максимально возможное число сопряженных и изолированных * двойных связей;
к «а»-названию, составленному таким образом, добавляют, если это необходимо,
обозначение водорода либо префиксами гидро-, либо символом И.Примеры:Метод Штельцнера Метод Chem. Abstractsсила-2,4-циклопентадиен сила-2,4-циклопентадиен* Изолированными называют двойные связи, которые не являются сопряженными, или
кумулированными; например, в III или в В-кольце IV;IIIIV373
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯМетод Штельцнера Метод Chem. AbstractsВ,С?JSIHси ла -1,3-циклопентадиенснл а-1,3-цик лопента диенШсилабензенсилабензен7-азабицикло[2.2.1]гептан7-аза б ицик ло[2*2,1 ]ге птанI, З-дитиа-1,2,3,4-
тетрагидронафтален2,4Я-1,3-дитианафтален1,4-дитиа-1,4-дигидронафтален1,4-д и ти анафтал енЛАIе 781 ]\-5 ЗЯу! £Sн.сн.2,4,6-тритиа-За,7а-д и аза пер-
гид рои нден2-окса-1,2-дигидропирен2,7,9-триазафенантрен2,4,6-тритиа-За,7а-диазаинденШ-2-оксапирен2,7,9-трназафеиантрен.4.2. — В названиях конденсированных систем «а»-обозначения предшествуют
полному названию углеводорода, принятого за основу. Если в одном и том же
названии встречаются два или более различных «а»-обозначений, название со*374
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC (957ставляют по правилу В—1.4. Префиксы, соответствующие обычным заместите¬
лям, предшествуют «а»-обозначенням.Пример:3,4-диметил-5-азабенз!а! антраценРадикалыВ-о5.11. — Одновалентные радикалы, получаемые из гетероциклических соеди¬
нений отнятием водорода от атомов кольца, называют, присоединяя к названию
исходных соединений окончание -ил.Примеры:индолил от индолапирролинил от пирролатриазолил от триазолатриазинил от триазина(Другие примеры см. также В—2.11.)Как исключение сохраняются названня: фурил, пиридил, пиперпдил, хнно-
лил, изохинолил и тиенил (от тиофена). См. также правило В—2.12.В порядке исключения предпочтительнее применять названия пиперидино-
и морфолино-, а не 1-пиперидил и 4-морфолинил.5.12. — Двухвалентные радикалы, получаемые из одновалентных гетероцик¬
лических радикалов отнятием одного атома водорода от атома со свободной
валентностью, называют, добавляя к названию соответствующего одновалентного
радикала, оканчивающемуся на -ил, окончание -иден.Пример:2-пир анил идеи5.13. — Многовалентные радикалы, получаемые из гетероциклических соеди¬
нении отнятием двух или более атомов водорода от различных атомов кольца,
называют, добавляя к названию кольцевой системы окончания -диил, -трии-г
и т. д.Пример:375
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ5.21. — Применение «а»-обозначений (правило В—4) не отражается на обра¬
зовании названий радикалов. Такие названия строго аналогичны названиям
углеводородных аналогов, с тем лишь исключением, что нумерацию, в целомилн частично,
Примеры ■определяют гетероатомы.Н.Н,с:I I.C:,о"СН,о1,3-диокса-4-циклогекс ил1,10-диаза-4-антрилКатионные гетероатомы
В—66.1. — Согласно «а»-номенклатуре гетероциклические соединения, содержа¬
щие катионные гетероатомы, называют, в соответствии с предшествующими пра¬
вилами, заменяя оксатиааза- и т. д. на оксониа-, тиониаазониа- и т. д.;
анион обозначается как обычно.Примеры:1-оксониаантраценчлорндсгсн,сн,сг1-1иониабнци]<ло,;2.2.11-гептанхлорид1-метнл-1-оксош1ац11клогексаихлоридГетероциклические спиросоединения
В—10(вариант правила В—И)10.1. — Названия гетероциклических спиросоединений, отдельные звенья ко¬
торых представляют собой только простые моноциклические структуры, могут
быть образованы путем прибавления «а»-обозначений гетероатомов (см. табл. I,
правило В—1.1) в качестве префиксов к названиям спироуглеводородов, состав¬
ленным по правилам А—41.1, А—41.2, А-41.3 и А—41.6. Нумерация спироугле¬
водородов сохраняется, и гетероатомы, в соответствии с порядком, указанным
в табл. I, должны получить настолько низкие номера, насколько это допускает
нумерация циклической системы. Если есть возможность выбора, то гетероато¬
мам должны быть приписаны более низкие номера, чем двойным связям.376
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1Й57Примеры:HjCe\7 6/ \4 3ft,С—СН21 ^с—сн21-оксаспиро [4.51 деканас—сн,HjCu '11 ■' N6 зснг 2СГ- CH2 CH., НгС CH-6,8-диазониадиспиро[5.1.6.2]гекса-
декандихлорнд10.2. — Если по крайней мере один компонент моно- или полнспиросоеди-
нения представляет собой конденсированную систему, то спиросоединение назы¬
вают согласно правилам А—41.4 или А—41.7, .причем спироатом должен полу¬
чить настолько низкий номер, насколько это совместимо с нумерацией, приня¬
той для конденсированной системы компонента.Примеры:NH
НгСе ' гСН23,3' -с п иро б и| 3 #-ин до л |спиро|пипернднн-4,9' ксантсн]В-11(вариант правила В—Ю)11.1.— Гетероциклические спиросоединения называют по правилу А—42;
в случае необходимости пользуются следующими критериями: (а) спироатомы
должны получить номера настолько низкие, насколько это совместимо с нуме¬
рацией, принятой для отдельных компонентов; (Ь) гетероциклические компо¬
ненты имеют приоритет перед такими же по величине гомоциклическими компо¬
нентами; (с) приоритет гетероциклических компонентов определяется по пра¬
вилу В—3. Круглые скобки употребляются в сложных названиях для уточнения,
Примеры:СН2 О—ВД-.\ 5HjC—<Х2’\3'сн2 н2с-iCH2 >yc~pL q--ch2
н2с4' Ыг бсн2
СН2 J нД—си2цик логексанс пиро-2'-(тетраг и дро-
фуран)тетраг идро п иран-2-с п иро-
никлогексан3,3'-спироби (3//-нндол>377
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ1,2,3,4-тетрагидро- гексагидроазепиниум-1-спиро-Г-имид-хинолин-4-спиро-4'- азолидин-3' спиро-Г-пиперидиниум-пиперндин дибромид
НЕКОТОРЫЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ О СПОСОБАХ НАИМЕНОВАНИЯ
ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИI. Ациклические соединения1. Для ациклических соединений — имеющих открытую цепь углеродных
атомов — до сих пор часто употребляют общее тривиальное название — соеди¬
нения жирного ряда, или алифатические соединения.Предельные (насыщенные) углеводороды, или парафины2. Углеводороды с неразветвленной цепью атомов углерода называют нор¬
мальными углеводородами (отдельные названия см. стр. 306).Углеводороды с разветвленной цепью углеродных атомов называют изо¬
углеводородами. Их общие названия производят от названий нормальных угле¬
водородов с тем же числом атомов добавлением приставки изо-: изобутаи, изо-
пентан, изогексан и т. д. (по правилам 1UPAG 1957 названия изобутан, изопен-
тан, изогексан и т. д. закреплены только за соответствующими изоуглеводоро¬
дами, имеющими одну боковую метальную группу при втором атоме углерода
цепи; см. стр. 306).3. По рациональной номенклатуре отдельные углеводороды рассматриваются
как производные метана. В формуле молекул за метановый принимают угле¬
родный атом, соединенный с наибольшим числом простейших радикалов; в на¬
звании перечисляют названия этих радикалов (обычно в порядке возрастания
их сложности, причем число одинаковых радикалов обозначают используя гре¬
ческое числительное), а в конце названия ставят окончание -метан:СН3 СНа СН3 СН3 СН3I II IIсн3—Ген]—сн3 СНз-СН2-[сн]-СН—СНз СН3—СН—jсн™{—СН—сн3трнметнлметан метилэтилизопропилметан днизопропилметанНепредельные (ненасыщенные) углеводороды4. Углеводороды с двойной связью называют этиленовыми углеводородами,
или олефинами. Их частные названия образуются из названий предельных угле¬
водородов с тем же числом углеродных атомов (стр. 306) заменой окончания
-ан окончанием -илен: этан — этилен, пропан — пропилен, изобутан — изобути-
лен; как исключение — от пентана производится амилен. Углеводороды с двумя
двойными связями иногда называют диолефинами\ углеводороды с тройными
связями — ацетиленовыми.5. По рациональной номенклатуре этиленовые углеводороды рассматривают
и называют как производные этилена, ацетиленовые — как производные аце¬
тилена:3791
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙСНзIСНз—СН=СН—СН3 СН2=С—СНзметилэтилен сплслс-диметилэтилен иесилок-диметилэтиленCH3—СН2—С=СН СНз—С=с—СНзэтилацетнлеи диметилацетилеиГалогенпроизводные углеводородов6. Названия моногалогенпронзводных часто производят от названий соеди¬
ненных с галогеном радикалов с добавлением прилагательного, образованного
из названия галогена: йодистый метил, бромистый изопропил, хлористый винил
и т. п.Моногалогенпронзводные предельных углеводородов называют галогенал-
килами.Возможны три типа галогенпроизводных: первичные — в них галоген на¬
ходится при углероде, связанном только с одним углеводородным радикалом;
вторичные — галоген находится при углероде, связанном с двумя углеводород¬
ными радикалами; третичные — галоген расположен при углероде, соединенном
с тремя радикалами. Например, существуют четыре хлорпроизводных бутана:СНз—СН2—СН2—СН, СНз—СН2—СН—сн3I ICl CIяерв-хлористый бутил е/яор-х лор истый бутилСНз СНзI IСН3—СН—СН2 СНз—с—сн3I IС1 С1яере-хлористый изобутил mpem-\лористый бутилСпирты7. Спирты рассматривают как производные углеводородов, образованные
замещением атомов водорода в углеводородных молекулах гидроксильной груп¬
пой —ОН. По числу замещающих гидроксильных групп различают одноатомные
спирты (алкоголи) и многоатомные спирты: двухатомные (гликоли), трехатом¬
ные (глицерины), четырехатомиые (эритриты), пятиатомные (петиты), шести¬
атомные (гекситы) и т. п.Подобно галогенпроизводным существуют первичные, вторичные и третич¬
ные спирты, различие в строении которых можно представить следующими фор¬
мулами:R'IR'1r-ch21R—СН
1R—С—R"
1онОНонпервичныйвторичныйтретичныйспиртспиртспиртМногие спирты имеют тривиальные названия (древесный спирт, виннып
спирт, мирициловый спирт, фитол и т. п.). Очень часто спирты называют по ра¬380
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕдеНИЯдикалам, соединенным с гидроксильной группой: метиловый спирт, изопропило¬
вый спирт, втор- бутиловый спирт, ~ трет-гм иловый спирт, аллиловый спирт
и т. п.8. По рациональной номенклатуре одноатомные спирты рассматривают как
производные простейшего — метилового спирта СНзОН, или, как его иначе на¬
зывают, — карбинола. В названии перечисляют все радикалы, связанные с угле¬
родом спиртовой группы (обычно в порядке возрастания их сложности), и до¬
бавляют окончание -карбинол. Например:СН3 СН3I IСН3—СН—ОН СНз—сн2—с—он сн2=сн—сн,—онIСНздиметилкарбинол диметилэтилкарбииол винилкарбинолГликоли, в которых две спиртовые группы находятся рядом, называют
а-гликолями, содержащие спиртовые группы через один углерод — (3-глико-
лями, через два углерода — ^-гликолями и т. д. По характеру спиртовых
групп гликоли могут быть первично-вторичными, двупервичными, первично-тре¬
тичными и т. д. Двутретичные а-гликоли называют пинаконами. Частные на¬
звания а-гликолей обычно производят от названий этиленовых углеводородов
с тем же числом углеродных атомов, а гликолей с ОН-группами на концах це¬
пи— от числа метиленовых групп. Например:СН2—СН—СН2—СН3 СН3—СН—СН—СНз
llll I IОН ОН он он он онэтиленгликоль бутилеигликоль бутиленгликоль(двупервичный) (первично-вторичный) (двувторичный)СНз СНзI IСН2—СН2—СН2—СН2 СНз—с—с—сн3I I IIон он он онтетраметиленгликоль пинакон(двупервичный) (явутретичный гликоль)Иногда наличие спиртовой гидроксильной группы обозначают приставкой
окси-. Например, глицерин может быть назван 1,2,3-триоксипропаном. Этот
способ обозначения обычно применяют для соединений со смешанными функ¬
циями (например: оксипропионовая кислота, диоксиацетон и т. п.).Простые эфиры9. Названия простых эфиров обычно производят от названий соединенных
кислородом углеводородных радикалов, например: метилэтиловый эфир
СНз—О—СН2СН3, пропилизопропнловый эфир СН3СН2СН2—О—СН(СН3)2 и т. п.
В названия симметричных эфиров вводится приставка ди-: диэтиловый эфир
СНзСН2—О—СН2СН3, диизопропиловый эфир (СН3)2СН—О—СН(СН3)2 и т. п.;
иногда эту приставку опускают и симметричные эфиры называют просто — эти¬
ловый эфир, изопропиловый эфир и т. д.381
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙОрганические окиси10. Названия органических а-окисей, г. е. соединений, в которых кислород
связан с двумя соседними углеродными атомами одной и той же цепи, произ¬
водят от названий соответствующих этиленовых углеводородов (окись этилена,
окись пропилена и т. п.). Названия (5-, К-, В- и т. д. окисей с окисным кислоро¬
дом, связывающим концевые атомы углеродной цепи, производят с указанием
числа метиленовых групп в этой цепи, например: окись тетраметилена, окись
пентаметилена и т. п.; эти соединения могут быть отнесены и к гетероцикличе¬
ским (соответственно: тетрагидрофуран, тетрагидропиран).Альдегиды11. Альдегиды чаще всего имеют тривиальные названия, обычно такие же,
как кислоты, в которые они переходят при окислении. Например: уксусный аль¬
дегид, изовалериановый альдегид, янтарный альдегид и т. п. (аналогично в ряду
ароматических альдегидов и др.).По рациональной номенклатуре альдегиды жирного ряда иногда рассма¬
тривают как производные уксусного альдегида, например, триметилуксусный
альдегид, метилэтилуксусный альдегид и т. д.В соединениях со смешанными функциями альдегидную группу обозначают
приставкой альдо- (например, альдоуксусная кислота),Кетоны12. Многие кетоны имеют тривиальные названия, например: ацетон, кетон
Михлера и т. п.По рациональной номенклатуре названия кетонов производят от названий
углеводородных радикалов, связанных с карбонильной группой, добавляя окон¬
чание -кетон.В зависимости от взаимного расположения двух кетонных групп разли¬
чают а-, (3-, т- и т, д. дикетоны; названия их иногда образуют из названий
радикалов кислот или кетонов; например:СНз—С—С—СНз СНз—С—СН2—С—СНз сн3—с—сн2—сн2—с—сн3
II II il II II IIо о о о о одиацетил ацетилацетон ацетонилацетон(а-дикетон) (З-дикетон) (-у-дикетсн)Карбоновые кислоты13. Очень распространены и обычно употребляются тривиальные названия
кислот: уксусная, янтарная, аднпиновая, стеариновая и т. п. кислоты.По рациональной номенклатуре одноосновные кислоты рассматривают как
замещенные уксусной кислоты (метилэтилуксусная, триметилуксусная и т. д.),1, 3-двухосновные — как замещенные малоновой кислоты, 1,4-двухосновные —
как замещенные янтарной кислоты и т. п. (например, диметилмалоновая кис¬
лота, сс, Р диметилянтарная кислота).Иногда карбоксильную группу (когда ее рассматривают как заместитель)
обозначают приставкой карбокси-.Производные кислот14. Названия галогенангидридов, ангидридов, амидов, нитрилов, эфиров и
других производных кислот выводят из соответствующих названий кислот, на¬
пример: C2H5CGQ — хлорангидрнд пропионовой кислот; (СПзС0)20 — уксус-382
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯный ангидрид; C4H9CONH2— амид палернанопой кислоты; СН2=СН—GsX—
нитрил акриловой кислоты; С3Н7СООС2Н5— этиловый эфир масляной кислоты
и т. п.Галогенангидриды часто называют также по радикалам кислот (стр. 273).
Например, хлористый пропионил (в иностранной литературе — пропионилхлорид).Для ангидридов, амидов и нитрилов кислот употребительны сокращенные
названия, образованные из названий радикалов кислот: ацетангидрид, валер-
амид, акрилонитрил и т. п.Эфиры кислот также часто называют сокращенно, подобно солям кислот,
например этилбутират (по Льежской номенклатуре —этнлбутаноат).Серусодержащие соединения15. Названия многих сернистых аналогов кислородсодержащих соединений
производят добавлением приставки тио-, например: тиоэтиловый спирт, тиоаце-
тон, тиоуксусная кислота и т. п. Тиоспирты называют также меркаптанами
(этилмеркаптан, пропилмеркаптан). Органические сульфиды R—S—R называют
тиоэфирами, а дисульфиды R—S—S—R дитиоэфирами (например: диэтилсуль-
фид, или тиоэтиловый эфир; диэтилдисульфид. или дитиоэтиловый эфир).Названия продуктов окисления сульфидов — сульфоксидов R—SO—R и
сульфонов R—SO2—R производят от названий радикалов (диэтилсульфоксид,
диэтилсульфон).Названия сульфокислот R—S020H производят от названий углеводоро¬
дов добавлением окончания -сульфокислота (иногда -сульфоновая кислота). На¬
пример: этансульфокислота, 2-бутансульфокислота.Амины16. Для моноаминов или их солей (солей замещенного аммония) с не очень
сложными углеводородными радикалами наиболее употребительна рациональ¬
ная номенклатура: в названиях перечисляют радикалы, замещающие водо¬
род в аммиаке или в ионе аммония, и в конце добавляют соответственно
окончание -амин или -аммоний. Например: этиламин; метилэтнламин; метил-
этилизопропиламин; хлористый тетраметиламмоний. Старая номенклатура ди¬
аминов сходна с номенклатурой гликолей: названия а-диаминов производят от
названий соответствующих этиленовых углеводородов (этилендиамин, пропилен-
диамин и т. п.), а названия |3-, у-, 6- и т. д. диаминов — от числа метиленовых
групп в цепи (триметилендиамин, гексаметилендиамин и т. п.).Соединения, содержащие мышьяк, фосфор и сурьму17. Производные мышьяковистого водорода — арсины — называют подобно
соответствующим аминам, перечисляя углеводородные радикалы и прибавляя
окончание -арсин. Например: CH3ASH2 — метиларснн; (CH3)2AsC1 — хлордиме-
тиларсин; (СНз)зАвО— окись триметиларсина (триметиларсиноксид). Продукты
присоединения галогеналкилов к третичным арсинам называют солями замещен¬
ного арсония. Например: [(CH3)4As]J — иодистый тетраметиларсоний.Кислоты типа RHAsO(OH) и RR'AsO(OH) называют арсиновыми кисло¬
тами, а типа RAsO(OH)2 — арсоновыми кислотами. Например: днметиларсино-
вая кислота; этиларсоновая кислота. В последнее время кислоты RR'AsO(OH)
называют диалкиларсиновыми, а кислоты RAsO(OH)2—алкиларсиновыми.Соединения фосфора и сурьмы, подобные указанным выше соединениям
мышьяка, называют аналогично, заменяя слог арс соответственно на фосф иСТиб (фосфии 111, стибшч.1, фогфнТГПВМР И ПпГ. !| Mf 1IU.IP ПТ1.Г г» -г383
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙМеталлорганические соединения18. Названия металлорганических соединений образуют, перечисляя наиме¬
нования соединенных с металлом радикалов (в порядке возрастания сложности
или по алфавиту) и добавляя в качестве окончания название металла. Напри¬
мер: этилнатрий; дипропилртуть; триметилалюминий; гексаэтилдисвинец и т. п.
Аналогично называются и смешанные металлорганические соединения, в кото¬
рых металл (с валентностью не меньше 2) связан не только с органическими,
но и с неорганическими остатками. Например: CHsHgJ — иодистая метилртуть.
Если радикал сложный, металл рассматривают как замещающую группу. На¬
пример: СНзСбН^НдС! — хлористая толилртуть, или хлормеркуртолуол. Органи¬
ческие соединення олова называют станнанами, свинца — плюмбанами. Напри¬
мер: тетраметилолово, или тетраметилстаннан; тетраэтилсвинец, или тетраэтил-
плюмбан.Кремнийорганические соединения19. Органические соединения кремния рассматривают как производные
кремневодородов—силанов (силиконов), состав которых выражает формула
Si„ H2n+2, а названия образуются следующим образом: SiHa — моносилан или
просто силан (силикан); Si2H6— дисилан\ Si3H8 — трисилан и т. д.Простейшие кремнийорганические соединения — алкилмоносиланы, напри¬
мер: CH3S1H3 — метилмоносилан; (C2H5)2SiH2— диэтилмоносилан; (CHs)4Si —
тетраметилмоносилан. Соответственно называются производные дисиланов и
т. д., например (CH3)3Si—Si(CH3)3 — гексаметилдисилан. Галогенпроизводные
алкилсиланов получают, например, следующие названия: CH3SiH2Ci — метилмо-
нохлорсилан; C2H5SiCl3 — этилтрихлорсилан.Оксипроизводные алкилсиланов называют силанолами (силиколами). Алкил-
моносиланолы имеют состав RSiH2(OH); например: C2H5SiH2(OH)—этилмоио-
силанол. Силандиолы имеют состав R2Si(OH)2; продукты их поликонденсации
(—R2SiO—)п называют полисилоксанами (силиконами). Силантриолами назы¬
вают соединения состава RSi(OH)3.Эфиры ортокремневой кислоты и замещенных ортокремневых кислот назы¬
вают алкоксисилонами, или алкилалкоксисиланами. Например: Si(OC2I [5)4 — те-
траэтоксисилан; СзН731(ОС2Мл)з—пропилтриэтоксисилан. -Кремнийорганические соединения с группами —Si—О—Si— называются/ \\ о / 4 /силоксанами, с группами —Si—S—Si— силтпанами, с группами —Si—NH—Si—*/ \ / \
силазанами. Соединения типа R—SiH2—NH2 называют силаминами. Сложные
кремнийорганические соединения иногда называют как производные углеводоро¬
дов, обозначая кремнийсодержащие группы (радикалы):SiH3— силил(силицнл) SiH3—О—SiH2— дисилоксанил—SiH2— SiH2— силилен SiH3—О—Sili2—О— дисилоксаноксиSiH3—SiH2— дисиланил (SiH3)2SiH— силилдисиланилОт этих групп производятся названия кремнийорганических радикалов, на¬
пример (C2H5)2SiH — диэтилсилил.Соединения со смешанными функциями20. Для соединений со смешанными функциями весьма употребительны три¬
виальные названия или названия, образованные добавлением необходимой при¬
ставки к тривиальному названию соединения, сииТиегствуюшего основной функ384
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯции. Например: молочная кислота, или а-оксипропионовая кислота; левулиновый
альдегид, или у-кетовалериановый альдегид; аланин, или а-аминопропионовая
кислота; серии, или р-оксиаланин и т. д.II. Циклические соединения21. Для наименования циклических соединений широко применяются три¬
виальные названия, и многие из иих приняты как основные в систематических
номенклатурах.Наиболее полно номенклатура циклических соединений разработана в пра¬
вилах IUPAC 1957 (стр. 317 и сл.). Ниже приведены лишь некоторые сведения,
главным образом о старых способах наименования циклических систем, которые
встречаются до сих пор.Алицнклические соединения22. В основу названий алициклических соединений положены названия на¬
сыщенных циклических углеводородов С„Н2я, общее систематическое название
которых — циклоалканы (стр. 294, 317). Их называют также циклопарафинами-,
по старой номенклатуре эти углеводороды называли полиметиле нами', триметилен,
тетраметилен, нентаметилен, гексаметилен и т, д. — по числу метиленовых групп
(—СН2—) в кольце:СН2 ' СН2/\ / \СН2 Н,С—С.Н, Н2С СН2 Н2С сн2/\ II II IIн2с—сн2 н2с—сн2 н2с—сн2 н2с сн2
сн2триметилен тетраметилен пеитаметилен гексаметилен(циклопропан) (циклобутан) (цмклопентан) (циклогексан)Непредельные алициклические углеводороды с двойной связью (циклоал-
кены) называют также циклоолефинами.2Ъ.-Моноциклические терпены рассматривают как производные 1-метил-4-изо-
пропилциклогексана, иначе называемого ментаном-, углеродные атомы в нем ну¬
меруют следующим образом:СН3IСНН2Се ' :СН,Н£»зАн.снIQ el 9н3с-сн-сн,или схематичноМентанНазвания производных ментана образуются по общим правилам, например:
ментен-1; ментадиен-1,3; ментаиол-3 и т. д.В химии терпенов, стероидов и некоторых других соединений сохранился ста¬
рый способ обозначения двойных связей греческой буквой Д (дельта|, причем13 Зак. 1263. Справочник химика, т, II385
номенклатура органических соединенийЦифрой (показателем) указывают номер углеродного атома, за которым следует
двойная связь. Например:д'-мд1Дментадиенд2,4 (8)-ментадиенВ двух последних случаях показатели 4(8) и 1(7) указывают, что двойная
связь находится между 4 и 8 углеродными атомами (она могла бы быть между4 и 5) и между 1 и 7 (она могла бы быть между 1 и 2). В скобках помещается
больший порядковый номер.24. Бициклические терпены рассматривают как производные следующих бн-
циклических углеводородов:»СНЯНОн,с*н.,с——сн—сн,туйанили схематично:юСН3Сн2а
н/>^СН, j ipe-c-chJг*сн,C1камфантуиавкара»!камфанПо одному из способов нумерации атомы в этих углеводородах обозначают
как показано в формулах. Названия производных этих углеводородов обра¬
зуются в соответствии с общими принципами, например карен, пинен, пинен-
глнколь, камфанол, камфанон н т. д,386
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯПравила IUPAC 1957 рекомендуют несколько иной способ написания фор¬
мул карана, пинана и камфана и, соответственно, другой принцип нумерации
атомов; название камфан заменяется названием борнан:каранбориан (камфан)Нор-структуры этих углеводородов:норкараннорпинаннорборнан
(нор камфан)25. Названия спироциклических соединений (спиранов или спироцикланов),
представляющих собой систему с двумя циклами, имеющими только один общий
(узловой) атом (спироатом), производят от числа углеродных атомов, уходя¬
щих во всю циклическую систему с добавлением приставки спиро-. Например:Н2С сн244 > /IV
\/ \?Н2С сн2спиро[2.2]пентанСН, СН2—СН,
/' \д/уС2 с\з /\4сн2 сн2—сн2спиро!3.41октанН2С—СН,СН,—СН,1 \,о/9с3 4 / \ 5н2с—сн* сн2-спиро14.51декан-СН.\?сн2/В квадратных скобках цифрами указано число углеродных атомов, свя¬
занных с узловым атомом в каждом из циклов. По одному из способов нуме-.
руют вначале атомы меньшего, затем большего цикла, последним обозначают
общий атом. По номенклатуре IUPAC 1957 нумеруют вначале все атомы мень¬
шего -цикла, включая и общий атом, а затем атомы большего цикла.Ароматические соединенииСоединения ряда бензола26. Простейший ароматический углеводород СвН6 имеет тривиальное на¬
звание бензол. Все остальные углеводороды этого ряда могут быть названы
как замещенные производные бензола, или имеют свои тривиальные названия.
При этом по традиции, установившейся в русском языке, почти все тривиаль¬
ные названия гомологов бензола также имеют окончание -ол. Например:
CeHjCHj — метилбензол, или толуол', СбН4(СН3)2 — диметилбензол, или ксилол-
СбН5СН(СНз)2 — изопропилбензол, или цимол. Как исключение С6Н3(СН3)3—
1, 3. 5-триметилбеизол имеет название меаитплрн. По правилам ПТРАГ. IQR7 (я
также по Женевской и Льежской номенклатурам) все названия ароматических13* 387
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙуглеводородов характеризуются окончанием -ен. Соответственно: бензен, то-
луен, ксилен, цимен, стирен и т. д.27. Взаимное расположение двух или более радикалов (а также и других
групп) в бензольном ядре часто обозначается специальными символами:
для двузамещенных:RФГГпара-(я-) или 1,4-ДЛЯорто-(о) или 1,2-мета-(ж-) или 1,3-трехзамещенных с одинаковыми заместителями:виц- или 1,2,3,4-1,2,3,5-1,2,4,5-виц- (вицинальный, несимм- (несимметричный^ си мм- (симметричный)
рядовой) илн 1,2,3- или 1,2,4- или 1,3,5-для четырехзамещенных с одинаковыми заместителями:28. Наличие нефункциональных заместителей (стр. 271)', азотсодержащих
функциональных групп и фенольных гидроксилов в производных бензола и его
гомологов обозначается соответствующими приставками, а в основу берутся три¬
виальные названия углеводородов. Наличие сульфогруппы и карбоксильных
групп указывается как обычно окончаниями -сульфокислота и -карбоновая кис¬
лота. Когда общее число заместителей в бензольном ядре не превышает двух —
применяются символы орто-, мета- и пара-; в остальных случаях положение за¬
местителей обозначается цифрами. При этом нет общепринятых правил нумера¬
ции атомов бензольного ядра. По Женевской номенклатуре номер 1 присваи¬
вают тому атому ядра, несущему замещающую группу, с которым непосред¬
ственно связан атом-заместитель с наименьшим атомным весом (например.388
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯпри наличии в ядре —CI и —ОН номер 1 получает атом, несущий —ОН, но при
наличии — NO2 и —ОН — атом, несущий —NO2); в замещенных производных
гомологов бензола начало нумерации определяет простейшая боковая цепь. По
Льежской номенклатуре номер 1 присваивают атому ядра, несущему главную
функциональную группу, причем этот номер в названии часто только подразу¬
мевают и не указывают. Ниже сопоставлены различные названия некоторых
замещенных бензола и его гомологов:ОНж-хлорнитробензолЗ-хлор-1-нитробензоло-хлороксибеизол2-хлор-1-оксибензоло-хлорфенол2-хлорфеноло-оксиметил бензол
2-окси-1-метилбензол
о-окситолуол
2-окситолуол
2-мети л фенолсн.•СН,я-нитрооксибензолЬнитро-4-окснбензол/г-нитрофеиол4-нитрофенолСН3С)4-х лор-1,2-диметил бензол
4-хлор-о-диметилбензол
4-хлор-о-ксилолO.NСН,СН„5-нитро-1-метил-3-этилбензол0,NCOOHCOOHООН.м-бромбензолкарбоновая к-та 4-литро-о-бензолдикарбоновая к-та 2,4-толуолдисульфокислотаЗ-бромбензолкарбоноваи-1 к-та 4-нитробснзолдикарбоновая-1,2 к-та.к-бромбензойная к-та 4-нитро-1,2-бензолдикарбоповая к-та3-бромбензойная к-та 4-иитрофталевая к-таМногоядерные ароматические системы с конденсирован¬
ными ядрами29. Правилами номенклатуры IUPAC 1957 установлен перечень названий,
положенных в основу номенклатуры конденсированных многоядерных карбоцик-
лпчсских систем, правила ориентации их формул и порядок нумерации атомгт
(стр. 322 и сл.)^389
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙУпотребляются также следующие обозначения греческими буквами положе¬
ний в нафталине и антрацене:нафталин антрацен(Y-, иначе мезо-)Двузамещенные производные нафталина обозначают следующим образом:орто-дихлорнафталин лета-дихлорнафталин па/?«-дихлориафталин(1,2-дихлор нафталин) (1,3-дихлорнафталин) ([^дихлорнафталин)ака-днхлорнафталии аои-дихлорнафталин гата-дихлорнафталин(1,5-дихлорнафталнн) (1,6-дихлориафталин) (1,7-дихлорнафталин)лерй-дихлорнафталнн елд5и-дихлориафталин л^ос-днхлорнафталин(1,8-дихлорнафталин) (2,6-дихлорнафталин) (2,.7-дихлорнафталин)Гетероциклические соединения30. Номенклатура гетероциклических соединений вследствие их многообра¬
зия связана с многими трудностями Для большинства из них сохраняются
тривиальные и полутривиальные названия, Наиболее подробно систематическаязэо
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯноменклатура гетероциклов разработана в правилах (UPAC 1957 (стр. 356 и сл.)4
Ниже приведены некоторые дополнительные сведения об общеупотребительных
тривиальных названиях гетероциклических соединений и обозначении поло¬
жении в гетероциклах.31. Наряду с нумерацией атомов для 5- и 6-членных гетероциклов приняты
буквенные обозначения а-, (3- и т-, как показано ниже; наличие радикала при
азоте иногда обозначают символом N:Р' Р Р РгНС4—3СН НС3—4С—СНзII II II IIНС5 2С—СН3 СНз—С2 5сно оct-метилфуран п,р'-диметнлфуран(2-метилфуран) (2,4-диметнлфуран)C2H5■?' РтСН НС4—3СНР'/4\Р II IIНС6 3СН НС5 2СНII IIНС6 2СН N
a'\l/a I
О СНз■jf-этилпиран N-метилпиррол(4-этилпиран) (1-метилпиррол)32., Для метилированных производных тиофена и пиридина распространены
тривиальные названия (тиотолен и тиоксен для производных тиофена и пико-
лин и лутидин для производных пиридина):Р' Р
НС4—3СН
II II
НС5 2С—СНзS2-тиотолен(2-метилтиофен)илиа-тиотолен(а-метилтиофен)Н8С—С СНII II
НС С—СНзЧ/2,4-тиоксен(2,4-диметилтиофен)илиа,?г-тиоксен(«.Р'-диметилтиофен)НС С—СНзII II
НС сн3-тиотолен(3-метилтиофен)или(3-тиотолен(р-метилтиофен)нс--с~~сн82,5-тиоксен(2,5-диметилтиофен)илиа,аг-тиоксси(а.а'-диметилтиофен)не с—сн3\s/2,3-тиоксен(2,3-диметилтиофен)илиа,(3-тиоксен(а,Р-диметилтиофен)Н3с—с С—СНзII II
НС СН\>/3,4-тиоксеи(3,4-диметилтиофен)или-тиокссп
(Р,Р'-диметилтиофен)391
Номенклатура органических соединенийтСНР’/4^НС6 зсн
II I
НС6 2С—сн3а'\\#аNа-пиколин
(а-мети л п ир и дин)СНзIс/ ^НС СНII I
НС с-\n^а,■[- л ути дин
(а,^-дн мет и л п ир и д ин)-сн3CII/ ^НС с—сн3
II I
НС сн\N^(3-пиколин(Р-метилпиридин)сн
/ %
не сн
II I
н3с-с с-
\N^сн3Iс/ чНС сн
II I
НС сн\n^7-пиколин(■j-метилпиридин)сн3а,а-лутидин
(а,а'-диметил пиридин)
ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ «СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ»В таблице «Свойства органических соединений» охарактеризовано около
6000 веществ.Для удобства нахождения необходимого соединения в таблице наряду с ос¬
новными названиями приведены также их главнейшие синонимы по различным
номенклатурным системам. На стр. 1154 дан формульный указатель соединений.Соединения, формулы которых спорны, отмечены знаком вопроса.Иногда для плотности, температур плавления и кипения дается несколь¬
ко значений (в порядке возрастания). Это объясняется невозможностью отдать
предпочтение какой-либо из величин, приведенных в различных источниках.Расположение соединений. Все приведенные в таблице соединения распо¬
ложены в алфавитном порядке их названий; при этом первым по алфавиту
помещается материнское соединение, за ним (если есть данные) его функцио¬
нальные производные, а затем замещенные производные. После каждого заме¬
щенного также следуют его функциональные производные. Такой порядок рас¬
положения замещенных и функциональных производных позволяет группиро¬
вать большое число соединений при одном материнском названии и избегать
повторений, пользуясь прочерками. Названия материнских соединений и их заме¬
щенных производных набраны полужирным шрифтом, названия функциональ¬
ных производных — светлым шрифтом. Каждый синоним занимает в таблице
свое алфавитное место, но данные, характеризующие свойства соединения, при¬
ведены только при одном каком-либо названии, условно принятом за основное
(по возможности, при наиболее употребительном). Названия, при которых дан¬
ные о свойствах соединения ие приведены, набраны меньшим шрифтом.Материнские названия. В качестве материнских приняты названия различ¬
ных соединений с нормальной цепью, простейших карбоциклических и гетероци¬
клических соединений и т. п., названия которых в названиях сложных соедине¬
ний обычно помещаются в конце. Так, в таблице, например, даны: бутан и его
производные, 1-пентен и его производные, 1-гексанол и его производные, карби¬
нол и его производные, адипиновая кислота и ее производные, нафталин и его про¬
изводные и т. д. В то же время в таблице не приняты в качестве материнских
такие общие названия, как «эфир», «кетон», «альдегид», «кислота»; «сульфон»,
«сульфид» и т. п., так как они не являются названиями конкретных соединений.
Исключение составляют названия кислот, начинающихся с буквенного символа,
например Н-Кислота расположена на К. В ряде случаев за материнские при¬
няты названия углеводородных (этил, бензил, фенил и т. п.) или ацильных
(бензоил и т. п.) радикалов в сочетании с прилагательными — бромистый, хло¬
ристый, цианистый и т. п.Замещенные производные. К ним отнесены: алкил-, арил-, галоген-, нитро-,
амино-. окси-, алкокси- и т. п. замещенные, а также дигидро-, тетрагидро-, де¬
кагидро- и т. п. производные, помещаемые после материнского соединения в ал¬
фавитном порядке; чрч чтом повторяющееся материнское название символизи¬
руется прочерком с запятой (—,).№
ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ «СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ»Чтобы правильно назвать приведенное в таблице замещенное производное,
надо вначале прочесть название заместителя, а затем материнское название. На¬
пример, в таблице дано: Фенантрен, 9, 10-диметил-; надо читать: 9, 10-днметилфе-
нантрен; Анилин, n-ннтро-; надо читать: Я-иитроанилин; Бензоил хлористый,
я-нитро; надо читать: хлористый n-нитробензоил. Названия замещающих групп,
как видно из приведенных примеров, заканчиваются дефисом.Функциональные производные. К ним отнесены ацетали, оксимы, гидразоны,
сложные эфиры, галогенангидриды, амиды, арилиды, уреиды и т. п., а также
соли органических оснований с неорганическими (например, хлоргидраты, суль¬
фаты) или с органическими (ацетаты, бензоаты) кислотами, или соли органиче¬
ских кислот с органическими основаниями (например, с пиридином, пиперази-
ном и т. п.). Как уже указано, названия функциональных производных (свет¬
лый шрифт) помещены после материнских названий или после названий заме¬
щенных производных. При этом повторяющиеся материнские названия или на¬
звания замещенных символизируются прочерком с запятой (—,), а иногда, в
случае сложных замещенных производных, — двумя (—, —,) прочерками.Чтобы правильно назвать функциональное производное, надо вначале про¬
честь его название, а затем материнское название или название замещенного
производного в родительном падеже. Например, в таблице дано: Муравьиная
к-та, метиловый эфир; надо читать: метиловый эфир муравьиной кислоты; Бен¬
зойная к-та, л!-нитро-, этиловый эфир; надо читать: этиловый эфир льнитробен-
зойной кислоты. Как видно из приведенных примеров, названия функциональ¬
ных производных (в отличие от названий замещающих групп в замещенных
производных) пишутся без дефиса на конне.Алфавит. Расположение соединений по алфавиту подчинено общепринятым
правилам. При этом отсутствие буквы условно принимается за нулевую букву.
Например, «Дифенил» приводится до «Дифениламина». Приставки «моно», «ди»,
«три», «би», «бис» и т. п., которые не отделяются дефисом, включены в алфа¬
вит; например, «дибутиловый эфир» помещен до «монобутилового эфира». В не
которых случаях приставки бис- и т. п. по каким-либо причинам не должны
включаться в алфавит (например, Дифениламин, и,л'-бис-диметиламино-), тогда
они набраны курсивом и отделены от названия дефисом. Приставки пере-, втор-,
анацис-, симм- и т. п. или символы м-, п-, о- и другие, набираемые курсивом
и отделяемые от слова дефисом, не включаются в алфавит.Алфавитный принцип распространен и на перечисление названий углеводо¬
родных радикалов, функциональных групп, нефункциональных заместителей и
т. п. в сложных названиях соединений, по какому бы принципу номенклатуры эти
названия ни были составлены. Так, название «метилэтилпропилметан» приведено
как «метилпропилэтилметан», название «1-хлор-4-бром-2-метилбутан» — как
«4-бром-2-метил-1-хлорбутан», название «метилизопропилкетон» — как «изопро-
пилметилкетон» и т. д. Сложные замещающие группы (хлорметил-, оксифенил-,
днметиламино-, бромацетокси- и т. п.) включаются в алфавит по первой букве.Порядковый номер. В этой графе номера названий, при которых нет данных
о свойствах соединения, набраны меньшим шрифтом. Цифра в скобках (курси¬
вом) обозначает номер данного соединения в таблице «Показатели преломле¬
ния жидкостей» (т. III настоящего справочника).Названия. В графе «Название» приняты наиболее часто встречающиеся на¬
звания соединений — как тривиальные, так и составленные по Льежской, Женев¬
ской или рациональной номенклатурам (см. стр. 269 и сл). Нахождение вещества
в таблице облегчается тем, что в ней, как уже указано, широко использованы
различные синонимы, включенные в алфавит.Принципы Женевской и рациональной номенклатур использованы с тем
отклонением, что, как уже указано, в сложных названиях все замещающие груп¬
пы перечисляются в алфавитном порядке (а не в порядке возрастающей слож¬
ности, старшинства и т. п.). Цифры, указывающие на расположение двойной
или тронной связи, спиртовой, альдегидной или карбоксильной группы н т. д.,
во всех случаях поставлены до названия, в соответствии с принципами Льеж¬394
ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ «СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ»ской номенклатуры (например, 1-пентен, 3-октин, 1-гептен-4-ол и т. д.)- Сделано
это для того, чтобы соблюсти единообразие названий ациклических соединений
с названиями алициклического, ароматического и гетероциклического рядов (на¬
пример, 1-нафтиламин, 2,4-ксилидин, 2,3,4,6-пиридинтетракарбоновая кислота
и т. д.).__ Для соединений ароматического, гетероциклического и других циклических
рядов чаще всего применяются тривиальные, рациональные и льежские названия;
при этом соблюдается тот же алфавитный принцип, о котором сказано
выше. Положение заместителей обозначается всеми принятыми способами —
цифрами, греческими и латинскими буквами, различными символами (/г-, симм-,
виц-, пери- и т. п.).Альдегиды чаще всего названы по соответствующим кислотам (Уксусный
альдегид; Пропионовый альдегид; Бензойный альдегид и т. п.); как синонимы ча¬
сто встречаются общеупотребительные международные названия (Ацетальде-
гид; Формальдегид; Бензальдегид). Использованы также женевские и льежские
названия.Амиды, арилиды и ангидриды кислот, если они имеют частные общеупотре¬
бительные названия (Ацетамнд; Бензамид; Ацетанилид; Уксусный ангидрид и
т. п.), могут быть помещены в соответствующем месте по алфавиту; в против¬
ном случае такого рода соединения можно найти среди функциональных про-
-изводиых кислот (Бензойная к-та, амид; Пропионовая к-та, анилид и т. д.).Аминокислоты помещены под тривиальными названиями (Аланин; Лизин)
или как аминозамещенные соответствующих кислот, например: Масляная к-та,
р-амино-.Амины помещены под обычными названиями (Толуидин; Этиламин; Фени-
лендиамин и т. п.); их можно найти и как замещенные производные (Пентаи,1-амино-; Бензол, 1-амино-4-диметиламино-).Галогенангидриды следует искать среди функциональных производных соот¬
ветствующих кислот, например: Валериановая к-та, хлорангидрид. Некоторые
могут быть найдены по алфавиту как ацилы галогенные, например: Ацетил
хлористый.Галогенпроизводные обычно помещены как замещенные производные, на¬
пример: Бензол, хлор-; Пентаи, 1-бром-. Некоторые, преимущественно неслож¬
ные галогенпроизводные помещены под названиями, образованными из назва¬
ний углеводородных радикалов, например: Метил иодистый; Этил хлористый;
Бензил бромистый. Термины «иодид», «хлорид», «бромид» по возможности не
применяются.Гидразина производные можно найти под материнским названием Ги¬
дразин; его моноацильные производные обычно помещены как гидразиды среди
функциональных производных кислот, например: Бензойная к-та, гидразид.Гидразоны помещены среди функциональных производных карбонильных
соединений, например: Бензофенон, фенилгидразон; Уксусный альдегид, 2,4-ди-
нитрофенилгидразон.Изонитрилы (изоцианиды) следует искать по названиям радикалов: Этил
изоцианистый; Изонропил изоцианистый и т. п.Кетоны помещены под тривиальными (Ацетон; Бензофенон и т. п.), женев¬
скими и льежскими (Пропанон; 2-Бутанон; 7-Тридеканон и т. п.) или рацио¬
нальными (Бутилметилкетон; Изобутилфенилкегон) названиями в соответствии
с указанным выше алфавитным принципом.Кислоты карбоновые по возможности помещены под тривиальными назва¬
ниями (Уксусная к-та; Адипиновая к-та). Используются также женевские (Окта¬
новая к-та; Бутандиовая к-та) и льежские (Циклопентанкарбоновая к-та;
1,2-Бутандикарбоновая к-та) названия. Замещенные и функциональные производ¬
ные кислот приведены в соответствии с принципами, указанными выше.Меркаптаны названы преимущественно по правилам Женевской или Льежской
номенклатуры (напримеп. Этаитиол; 1-Бутантиол) или по радикалам (Этилмер-
каптан, Бутилмеркаптаи). Иногда соединение этого типа можно найти среди за¬395
ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ «СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ»мешенных производных, например: Аланин, Р-меркапто-. Соединения, рассма¬
триваемые как тиоаналоги соответствующих кислородсодержащих соединений,
помещены преимущественно под их прямыми названиями; например: Тиомоче-
вина (а не Мочевина, тио-).Металлорганические соединения следует искать по названиям металлов,
например: Свинец, тетраэтил-.Нитрилы следует искать по их общепринятым самостоятельным названиям
(например, Акрилоиитрнл; Ацетоннтрнл) или среди функциональных производ¬
ных соответствующих кислот (например. Пальмитиновая к-та, нитрил). Иногда
нитрилы названы по радикалам, соединенным с нитрильной группой, например:
Этил цианистый.Оксикислоты по возможности помещены под их тривиальными названиями
(Молочная к-та; Салициловая к-та) или под названиями по Женевской или
Льежской номенклатуре. Их можно найти также и среди замещенных произ¬
водных кислот, например: Масляная к-та, Р-оксн-; Бензойная к-та, 2,4,6-три-ОКСИ-.Оксимы отнесены к функциональным производным карбонильных соедине¬
ний (например, Уксусный альдегид, оксим; Ацетофенон, оксим).Семикарбазоны — то же, что оксимы.Соли органических кислот и оснований отнесены к соответствующим функ¬
циональным производным. Для кислот приведены преимущественно соли с ор¬
ганическими основаниями, соли с металлами рассматриваются в таблице «Свой¬
ства неорганических соединений». Соли органических оснований для единообра¬
зия названы как «сульфаты», «хлоргидраты», «фосфаты», «пропионаты», «бен¬
зоаты» и т. п. Например: Пиперазин, хлоргидрат; Хинии, сульфат.Спирты могут быть найдены под различными названиями. Для простейших
приняты наиболее употребительные названия по радикалам, например: Метило¬
вый спирт; Изоамиловый спирт; Бензиловый спирт. По рациональной номен¬
клатуре спирты группируются при материнском названии Карбинол с соблюде¬
нием алфавитного принципа перечисления радикалов, например: Карбинол, геп-
тилметил- и т. п. Эти названия чаще всего приведены как синонимические. Ши¬
роко использованы женевские и льежские названия, например: 2-Пентанол,
2,4-диметил-; Циклогексанол, 3-метил-; З-Бутеи-1-ол и т. п. с теми изменениями,
о которых было сказано выше.Сульфиды (и дисульфиды), сульфоксиды и сульфоны названы преимуще¬
ственно по органическим радикалам, перечисленным в алфавитном порядке с до¬
бавлением соответствующих окончаний, например: Метилфенилсульфид, Фенил-
этилсульфон и т. д.Сульфокислоты помещены под их обычными названиями, например: Бензол-
сульфокислота; Нафталин-1,5-дисульфокислота.Углеводороды имеют общепринятые индивидуальные названия (например,
Пропилен; Толуол; Цимол; Мезитилен), иногда рациональные (например, Ме¬
тан, трифенил-) и чаще всего названия, составленные по принципам Женевской
и Льежской номенклатур с изменениями, о которых было сказано выше (напри¬
мер, Пентан, 2,2,4-триметил-; 2-Гексен, 2-метнл; Бензол, 1,4-диэтил- и т. п.).Цианиды см. выше Нитрилы.Эфиры простые обычно называются по углеводородным радикалам в алфа¬
витном порядке, например: Бутилметиловый эфир; Феиилэтиловый эфир. Ис¬
пользованы и индивидуальные названия простых эфиров: Анизол; Фенетол и т. п.
В ряде случаев простые эфиры можно найти и как алкокси- или арилоксизаме-
щенные производные, например: Бутан, I-этокси-; Уксусная к-та, феноксн- и т. п.Эфиры сложные отнесены к функциональным производным кислот; эфиры
многоатомных спиртов следует искать при соответствующих спиртах; эфиры
неорганических кислот расположены по названиям, составленным из названий
органических радикалов, например: Этилсульфат; Тиметилфосфат и т. п.Синонимы. В графе «Синоним» против приведенных в графе «Название»
основных наименований соединений (при которых даны все сведения, характе-396
ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ «СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ»ризуюшне соединение) приводятся п другие употребительные названия
соединения, встречающиеся в таблице, а иногда, в редких случаях, дополни¬
тельно и такие, которые в алфавит не включены. Синонимические названия
написаны со строчных букв. Перечисляемые сионимические названия отделены
друг от друга точкой с запятой.Против приведенных в графе «Название» синонимических наименований в
графе «Синонимы» после сокращения «см.» указано основное название (с про¬
писной буквы), при котором приведены характеризующие^ вещество данные.
Например: Сильвнновая к-та, см. Абиетиновая к-та; Бензойная к-та, о-амино-,
см. Антраниловая к-та и т. д.Формулы. В графе «Формула» даны либо упрощенные структурные формулы,
либо (чаще) полуразвернутые эмпирические формулы, дающие возможность су¬
дить о химическом строении соединений. Иногда, если структурная формула очень
громоздка для написания или неизвестна, приводится только эмпирическая формула.Молекулярный вес. В графе «Молекулярный вес» приведены величины, рас¬
считанные по углеродной шкале относительных атомных масс (атомных весов)
в соответствии с данными Международной комиссии по атомным весам на 1963 г.
Значения молекулярных весов даются с точностью до второго знака.Внешний вид и плотность. В этой графе охарактеризованы агрегатное состо¬
яние соединений, их кристаллическая форма, цвет н т. п. (сведения даны, как
правило, в сокращениях, см. стр. 398—399), а также плотность.Как правило, приводится относительная плотность d 4 , т. е. плотность ве¬
щества при t° С, отнесенная к плотности воды при 4° С*; по возможности даны
20 _/значения d 4. Часто приведена относительная плотность d 1 , что обозначено со-15ответствующими показателями; например, 1,116 означает, что'отношение плот¬
ности данного вещества при 15° С к плотности воды при той же температуре
равно 1,116.Плотность газов, если не имеется особых оговорок, отнесена к нормальным
условиям и выражается в г/л.Температуры плавления и кипения. Температуры плавления и кипения даны
для давления 760 мм рт. ст.; значения температур кипения, определенных прн
других давлениях, снабжены показателем, указывающим величину давления.
Например, 8215 означает, что вещество имеет температуру кипения 82° С при да¬
влении 15 мм рт. ст.В этих же графах приводятся некоторые сведения о термическом разло¬
жении веществ. Так, если при определенной температуре вещество теряет НгО,
то перед числовым значением температуры стоит —Н20. Например, —2Н20> 82
означает, что при 82° С вещество теряет 2 молекулы воды. Если после темпе¬
ратуры плавления (кипения) стоит слово «разл.», это означает, что вещество
плавится (кипит) при данной температуре с разложением; если температура
стоит после «разл.», это означает, что при данной температуре вещество разла¬
гается без плавления (кипения).Растворимость. Величина растворимости выражается количеством данного
вещества (для гидратных форм — количеством соответствующего гидрата) в
граммах, насыщающего 100 мл растворителя, причем обычно указывается тем¬
пература, для которой приводится данное значение. Например, 5,31е означает,
что при 16° С в 100 мл растворителя растворяется 5,3 г данного вещества.Нередко растворимость вещества характеризуется только качественно.Если указано, что вещество нерастворимо (н. р.), это означает, что при 20°С
в данном растворителе растворяются только следы этого вещества.Растворимость газов выражается в миллилитрах на 100 мл растворителя.* Определение и единицы измерения плотности см. т. 1 настоящего справочника, стр. 545.397
СВОЙСТВА ОРГАНИабс. — абсолютныйам. — аморфныйамил. сп. — амиловый спир!аниз. — анизоланил. — анилинац. — ацетонбв. — безводныйбел.— белыйбзл. — бензолбипир. — бипирамидальныйб л. — бледныйблеет. — блестящийбут. — бутанолбц. — бесцветныйвзр. — взрывчатый, взрываетсявозг. — возгоняетсявоск. — воскообразныйвоспл. — воспламеняющийсявязк. — вязкийгекс. — гексагональный
гигр. — гигроскопичный
глиц. — глицерин
гор. — горячий
дым. — дымящийж.—жидкий, жидкость
желт. —желтый
желтов. — желтоватыйз. —зеленыйза тв. — затвердевающий,
затвердевает
зеленов. — зеленоватый
зерн. — зернистый
зол, — золотистый
кб. — кубический
кип.— кипение, кипящий
кор. — коричневый
кр. — красныйПринятыеКраснов. — красноватый
крем. — кремовый
крист. — кристаллы
ксил. — ксилол
к-та — кислота
лед.—ледяной
лигр. — лигро-ин
лист. — листочки
л. р. — легко растворяется
масл. — маслянистый
мет. — метанол, метиловый
спирт
мн. — моноклинный
нбзл. — нитробензол
нестаб. — нестабильный
неует. — неустойчивый
н. р.— не растворяется№ по пор.НазваниеСинонимФормула1Абиетиновая к-тасильвиновая к-таС20Н30О22Адалинурадал; (а-бром-а-этилбу-/NHCOCBr(C2H5)2тирил)-мочевина; карбро-СО<малxNH23Адении6-аминопурииC5H3N4NH24Адерминсм. Пиридоксин5Адипамидадипиновая к-та, диамид;(CH2CH2CONH2)2гександиамид6Адипаминовая к-та, адипииовая к-та, моноамидNH2CO(CH2) 4СООН7Адипил хлористыйадипиновая к-та, хлоран-СЮС(СН2)4СОС1гидрид; гександиоилхло¬8Адипииовая к-таридгександиовая к-та; I, 4-бу-НООС(СН2)4СООН;тандикарбоновая к-та9—, диамидсм. Адипамид10—, дибутиловый эфирбутиладипат(СН2СН2СООС4Н9)211(603)—, диэтиловый эфирэтиладипат(СН2СН2СООС2Н5)212—, моноамидсм. Адипаминовая к-та13—, соль с пиперазиномСбНю04 • C4HioN214—, хлора*нгидридсм. Адипил хлористый15Ади пи новый альдегидгександиалСНО(СН2)4СНО16Адипоии2-оксициклогексанонСеНю0217АдонитНОСН2(СНОН)зСН2ОН18Адреналин3, 4-диокси- а-(метилами-(НО)2С6Н3СНОНнометил) -бензиловый1спирт; супрарении; эпи-
нефринCH2iNHCH319Азаронсм. Беизол, 1-пропенил-2. 4, 5-триметокси-20Азгароновая к-та2, *, и- три мстсксибензойная(СНзО)(1СбН2СООНк-та398
^ГЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙсокращения• окт.—октаэдры
лр —оранжевый
Jpr —органический
Орторомб. — орторомбический
осн. — основание
петр. эф. — петролейиый эфир
пир* — пиридии
пирам. — пирамидальныи
пл.— пластинки
пор. — порошок
пр. — призмы
прям. — прямоугольный
нурп.-пурпурный
р, — растворяется
разб. — разбавленный
разл.— разлагается; с разло¬
жением
расплав. — расплавленныйрасплыв. — расплывающийся
ромб. — ромбический
р-р — раствор
серебр. — серебристый
син. — синийсироп. — сиропообразный
сл.— слегка, слабо
смол. — смолистый
стаб. — стабильный
стальн. — стальной
стекл. — стекловидный
студ. — студенистый
тб. — таблички
тв. — твердый
тетр. —тетраэдры
тетраг. — тетрагональный
тол. — толуолт. р.— трудно растворяетсятрикл. — триклинный
укс. — уксусная кислота
уст. — устойчив
фен. — фенол
фиол. — фиолетовый
фл. — флуоресцирующий
хлф. — хлороформ
хол. —холодный
черн.— черный
чеш. —чешуйки
шелк. — шелковистый
щ. — щелочьэт. — этанол, этиловый спирт
этац. — этил ацетат
эф. —эфир диэтиловый (этило
вый)со — растворяется (смешивает¬
ся) во всех соотношенияхаоРастворимостьв г на 100 млиос£Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кнп.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей1302,46желт. ам.
пор.170;174—175248-2509’5н. р.л. р.л. р.р. лед.
VKC., бзл.2237,10бц. крист.115—116р. гор.Р*• * •р. укс.,
бзл.3135,14бц. ИГЛЫ(+зн20)из воды365 разл.0,09т. р.т. р.45144,17бц. пл.220;226—227....0,4412л. р.т. р.....6145,16иглы нз воды125—1307183,03бц. ж.....112—115‘°
разл.разл. гор.разл.гор.89146,15бц. мн. пр.;
1,36620151—153337,5;2651001,515л. р.0,61S10258,370,9652 4—37,5183мн. р.оосои(603)12202,25бц. ж.;201,009 4—21239—2410,423р-р-1314.232,28бц. крист.244—245разл.....Р-т. р.
гор.н. р.....15114,15масл. ж.92—949т. р.л. р.л. р.р. бзл.16114,15крист, из эт.92; il3т. р. гор.р. гор.н. р.17152,15пр. из воды102р*р. гор.н. р.....1819183,20бц. крист.212—215разл.0,027т. р.н. р.20212,20| иглы из эт.144~300т. р. хол.;
р. гор.р-. . .р. Озл.,
лигр.399
свойства orГАН и№ по пор.НазваниеСнноннмФормула121{639)Азелаиновая к-та1, 7-гептандикарбоновая
к-таНООС(СН2)7СООН22—, диэтиловый эфирэтилазелатС2Н5ОСО (СН2) 7СООС2Н5235-Азепотетразол, 6, 7,8,9-
тетрагидро-см. Метразол24Азет, тетрагидро-см. Трнметиленнмнн25Азетидинсм. Трнметнлеинмии26Азиметилеисм. Метан, дназо-27Азирансм. Виинламин28Азоаиилинсм. Азобензол, днамнно-29Азобеизилсм. Оксазол, трнфеннл-30о-Азобензойная к-тао, о'-азобензолдикарбоно-
вая к-та; о, о'-азоднбен-
зойная к-таНООС CpfyN—N СеН4СООН31.ю-Азобензойная к-там, ле'-азобензолдикарбоио-
вая к-та; м, лс'-азодибен-
зойная к-таHOOCC6H,N=NC6H(COOK32/t-Азобензойная к-тап, я'-азобензолднкарбоно-
вая к-та; п, п'-азоднбен-
зойная к-таHOOCC6H4N=NC6H4COOH33Азобензолдифеннлдинмнд; азобензндCeH5N = NC6H534—, о-амино-о-фенилазоаннлнн; 2-бен-
золазоаннлинNH2C6H4N = NC6H535—, jw-амино-jw-фенилазоанилин; 3-бен-
золазоаннлннnh2c6h4n=nc6h536—, я-амино-я-феннлазоаннлнн; 4-бен-
золазоаинлннNH2C6H4N=NCeH537—, 4-амино-2,3'-диметил-см. ж-Толундин, 4-л<-толилазо-38—, 4'-амино-2,3'-диметил-см. о-Толунднн, 4-о-толнлазо-39—, 4-амино-3,4'-диметил-см. о-Толуидин, 4-п-толилазо-40—, я-ацетамидо-я-феннлазоацетанилнд;бензолазо-п-ацетаннлндch3conhc6h4n = nc6h541—, 2, 2'-диамико-2, 2'-азоаннлин; 2, 2'азоди-
аннлинNH2C6H4N = NC6H4NH242—, 2,4-диамино-см. Хризоиднн (основание)43—, 4, 4'-диамино-4, 4'-азодиаиилинnh2c6h4n=nc6h4nh244—, диметил-см. Азотолуол45—у я-диметиламино-N, N-днметил-п-фенил-
азоаиилин(CH3)2NC6H4N=NC6H546—, диокси-см. Азофенол47—, 4,4'-дифеиил-см. п, п'-Азодифенил48—, диэтокси-см. Азофенетол49—, п-нитро-N02C6H4N = NC6H550—, о-окси-о-фен н л азофенолhoc6h4n=nc6h5400
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеа.оРастворимость в г на 100 млсос$Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
*Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей21(63.9)188,23бц. лист,
или иглы;
20106,5360 разл.;
226100,24;2,2е5л. р.2,715....2223244,3341,029291;
151—153йн. р.р*р-....24252627282930270,24темно-желт,
иглы из эт.237;
245 разл.т. р.р-л. р.31270,24ам. пор. или
желт, иглы340разл.т. р.0,2478т. р.....32270,24кр. иглы■—• 330разл.т. р.т. р.т. р.....33182,21рр.-кр. мн.
лист.;2068293н. р.р-р-р. лигр.,
мет.34197,2241,203
ЗОЛ. ИГЛЫ123н. р.л. р.р-353637383940197.22197.22239,28ор. иглы
желт. мн.57122—123;126144> 360т. р. гор.р*р. гор.р-р-р. бзл.,
хлф.
р. бзл.,
хлф.41424344454647484950212.25212.25
225,30227.22198.22Краснов, пл.
из эт. или
бзл.желт, иглы
из эт.желт. лист,
из эт.ор.-кр. лист,
или иглы
ор. иглы
из эф.134241
115; 11713482,5-83разл.т. р.т. р.
н. р.т. р.Р'Р-
л. р.гор.р-р-р-р-р-л. р. ац.р. бзл.,
хлф.401
СВОЙСТВА ОРГАНИ№ по пор.НазваниеСинонимФормула51Азобензол, л-окси-./и-феннла^офенолHOC6H4N = NC6H552—, Я-окси-п- фенилазофенолHOC6H4N=NC6H553—, 2,4, З'-триамино-см. .м-Фениленднамин, 4-(3-гмннофеннлазо)-54Азобензолдикарбоноваяк-тасм. Азобензойная к-та55/ъя'-Азобифенилсм. л-Азоднфеннл56АзодикарбамидазоформамидNH2CON = NCONH257я-Азодифенил4, 4'-днфенилазобеизол;
п, /z'-азобифеннл; ди-п-
ксенилдиимид(-(;! 1;;Ср11.;N - NQH4QH558Азоимид, фенил-см. Бензол, триазо-59о-Азоксибензойная к-тао, о'-азоксндибеизойная
к-та; азоксибензол-2, 2'-
дикарбоиовая к-таONC6H4COOHIINQH4COOH60.м-Азоксибеизой-ная к-там, /ri'-азоксндибензойная
к-таONC6H4COOHIINC6H4COOH61я-Азоксибензонная к-тап, /г'-азоксндибензойная
к-таonc6h4coohIINC6H4COOH62(2685)АзоксибензолазокснбензидONC6H6IInc6h563Азоксибензол^.г'-дикар-
бомовая к-тасм. о-Азоксибензойная к-та641, Г-Азоксинафталин1, l'-азоксидииафталин;
а, а'-азоксниафталинONC10H7IINQ0H7652, 2'-АзоксинафталинР, Р'-азоксинафталннONC,cH7IINC,oH7661, l'-Азонафталиндн-а-нафтилдинмид; о.,а'-
азонафталниC10H7N = NC10H767—, 4-амино-см. а-Нафтнламин, 4-(1'-иафтнлазо)-681. 2'-Азонафталина-нафтил- Р -нафтилдннммдC,oH7N = NC,oH7692, 2/-Азонафталинди- Р-нафтилдинмндC,oH7N-NC,oH770Азотистый ипритсм. Трнэтиламин, 2,2, 2"-трнхлор-71о-Азотолуол2, 2'-днметнлазобеизол;
ди-о-толнлдннмндClI.,CeH.,N = NC6]I4ai372.«-Азотолуол3, З'-диметнлазобензол;ДИ-АС-ТОЛНЛДННМИДCH3C6H4N = NC6H4CH373я-Азотолуол4, 4/-диметилазобензол; ди-
/i-тол нлдиим идch3c6h4n=nc6h4ch374о-Азофенетоло, о'-азоднфенетол; 0,0
диэтоксиазобензолc2h6oc6h4n=NQH4OC2M575402я-Азофенетол1п, «'-азодифенетол; п,п
диэтоксиазобензолc2h5oc6h4n=NC6H4OC2H5
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениет;аоРастворимостьв г на 100 млаоаgМолеку¬лярныйвесВнешний вид
н плотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей-51525354198.22198.22желт. пр.из бзл.
ромб. пр.
из эт.114—117152;155—156220—23020
разл.0,08 гор.
0.00225Р-
л. р.Р-
л. р.....5556116,08ор.-кр.
крист,
ор.-кр. пл.
из бзл.180 разл.....р. гор.н. р.т. р.....57334,41249—250....н. р.н. р.р-....5859286,25желтов.
трикл. лист,
из эт.250 разл.разл.н. р.т. р.т. р.....60286,25желтов. иг¬
лы или лист.345 разл.н. р.т. р.т. р.....61286,25желт. ам.240 разл.разл.н. р.н. р.н. р.р. пнр.62
(2т)198,22желт. ромб,
иглы из эт.;
2036разл.н. р.р-л. р.р. лигр.6341,24664298,34желтов.-кр.
ромб, из эт.127н. р.р-т. р.....65298,34желт. ромб,
иглы из эт.167—168....н. р.р. гор.т. р.р. бзл.,
хлф.6667686970282.34282.34282.34кр. иглы
из укс.кор. лист.из укс.
кр. лист, из
бзл. или хлф.190136208возг.возг.и. р.н. р.
н. р.т. р.
р-
т. р.т. р.р. бзл.,
ац.р. бзл.,
укс.
р. бзл.,
хлф.71- 72210,28210,28кр. мн. пр.из эф.
ор.-кр. ромб.5554—55н. р.
Н.,р.614,5
л. р.147718,5
л. р.р. бзл.7374210,28270,33ор.-желт. мн.
иглы из лигр.
кр. пр. из эт.144131240 разл.II. р.н. р.р-р-л. р.
р-р. лигр.75270,33желт. лист.160,2разл.п. р.р. гор.л. р.....403
СВОЙСТВА ОРГАНИКч по порНазваниеСинонимФормула76о-Лзофеноло, о'-азодифенол; 2, 2'-ди-
оксиазобензолH0C6H4N=NC6H40H77.и-Лзофенолм, ж'-азодифеиол; 3, З'-дн-
оксиазобензолHOC6H4N = NC6H4OH78п -Азофенолп, л'-азодифенол; 4, 4'-ди-
оксиазобензолhoc6h4n=nc6h4oii7980АзоформамидАконинсм. АзоднкарбамидCseHs.OnNC34H490„N818283—, ацетилбеизоил-
—, бензоил-Аконитинсм. Аконнтнн
см. Бензакоиин
ацетнлбеизоилаконин84—, бромгидрат—1 / нитрат
—, /-сульфат—, /-хлоргидрат
—, диацетил-
Аконитовая к-таC34H4901iN-HBr-0,5H20C34H49O11N • HNO3 • 5H20
(C34H4.i0,,N)2-H2S04C34H490uN • HC1 ■ 3H20
С34Н47(СНзС0)20„Ы
СзНз(СООН)з8586878889аконнтнн-О-диацетат
1, 2, 3-пропентрикарбоио-
вая к-та9091Аконовая к-та
Акридин4,5-днгндро-5-кето-3-фуран-
карбоновая к-тадибензопнрндннOCH=C(COOH)CH2CO/Ч/Ч/Ч
1 11 1 14/4N^\^C6H4CH2C6H4NH
1 19293—, 2-амиио-5-л-амино-
фенкл-
—, 5, 10-дигидро-см. Хрнзанилнн
л«езо-днгндроакриднн949596—, дигидрокето-
—t 9-(4-диэтиламино-1-ме-
тилбутиламино)-2-мет-
окси-6-хлор-, дихлор-
гидрат—, 5-метил-см. лсезо-Акридон
см. Акрихинлсезо-метилакридниCHsCisHsN97—, 5-фенил-м бзо - ф ей ил акридинc6hsc,3h8n98.«езо-АкридонднгндрокетоакридинCOс6н4/ 4c6H499Акриламидпропенамид; акриловая
к-та, амидNHch2=chconh2404
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеО.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млосгВнешний внд
н плотностьТ. плавл.,°сГ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей7677
■ 787980
818283848586214.22214.22214.22523,47желт. лист, из
бзл. или эт.
желт. лист,
из разб. эт.крист. ( + 1НгО)
из разб. эт.;
а бв. зелеиов.пор.; {3 бв.
темио-кр. пор.ам. г игр.172205216132возг.н. р.
т. р.
т. р.л. р.0,33
р. гор.л. р.л. р.Л. р.
т. р.
л. р.т. р.р. бзл.
(1,67)р. бзл.
р. хлф.647,78737,71800,871393,64ромб. пр.
из хлф.желтов. гекс.
тб. из водыжелтов. ам.188-197,8;204163;
176- 180
бв.....0,3125Р-Р-Р-4,5425Р-Р-Р-2,2725Р-р. бзл.
(14,3«).
хлф.878889738,29731,85174,12пор.
бц. пр.
крист,
бц. лист,
или иглы149158191;194—195Р-Р-1813Р-5012Р-т. р.9091128,09179,22из воды
ромб, из
водыжелтов. лист,
нлнромб. ИГЛЫ ИЗ
19,7разл.164108;110—111разл.3461815
т. р.л. р.л. р.р. мет.
р. бзл.,cs292эт.; 1,1005 4939495181,24бц. крист,
из эт.169; возг.разл. 300н. р.р. гор.р-....9697193,25255,33желт, иглы
из разб. эт.желт. мн. иглы
20
4из эт.; 0,841134181404и. р.л. р.
т. р.л. р.
р-л. р. бзл.
л. р. бзл.98195,22желт, иглы354....н. р.т. р.т. р.р. гор.
укс.9971,08бц. лист,
из бзл.84—85215л. р.л. р.. . .л. р. мет.,
ац.405
СВОЙСТВА ОРГАН]о.еос%НазваниеСинонимФормула100(499)101102103
(427)104(173,1224)105106
(246)107108109110
111
112113114115116
117118119120
121
122123124125
126127128(132)129130Акриловая к-та, амид—, бензиловый эфир—, бутиловый эфир—, метиловый эфир—, хлорангидрид
—, этиловый эфир—, g-бензоил-—, (3-ВИН И Л-
—, цис-а, р-диметил-
—, транс-о.,иметил-
—, транс~а.,$-цифеиил-
—3-изобутил-
—, (3-изопропил-
—а-метил-
—, цис (?)-р-метил-
' транс (?)-р-метил-
—, р-<3,4-метилендиокси-
стиркл)-
—, р-окси-
—, р-пропил-
—, а-фенил-
—, р-фенил-
—, p-2-фурил-—, а-хлор-—, р-хлор-
Акриловый альдегид
Акриловый ангидрид2-Акрилонафтон,1-окси-р-фенил-Акрилонитрил—, а-метил-
Акрихинпропеновая к-та; этилен-
карбоновая к-та
см. Акриламид
бен зилакрилатбутнлакрилатметилакрилатакрнлил хлористый; про-
пеноилхлорид
этилакрилат4-оксо-4-феншь2-бутеновая
к-тасм. 2, 4-Пентадиеновая к-та
см. Ангеликовая к-та
см. Тиглииовая к-та
см. Корнчиая к-та, а-фенил-!
см. а-Изогептеиовая к-та I
см. 2-Пентеновая к-та, 4-ме-
см. Метакриловая к-та
см. Изокротоновая к-та
см. о. -Кротоиовая к-та
см. Пнперииовая к-тасн2=снсоонСН2=СНСООСН2СбН5СН2=СНСООС4Н9СН2=СНСООСНзСН2=СНСОС1СН2=СНСООС2Н5С6Н5СОСН=СНСООНносн=снсоон3-оксипропеиовая к-та
см. 2-Гексеновая к-та
см. Атроповая к-та
см, Аллокоричная к-та; Изокоричная к-та; Коричная к-та
см. 2-Фуранакриловая к-та
2-хлорпропеиовая к-та3-хлорпропеиовая к-та
см. Акролени
акрилангидридI -окси-2-нафтилстирилке-
тон; 2-цнннамоил-1-на-
фтолвии ил цианистый; пропей -
нитрил; нитрил акрило¬
вой к-ты; цианоэтилеисм. Метакрилоиитрил
9- (4-диэтил амино-1 - мети л-
бутнламиио)-2-метокси-
6-хлоракридии, дихлор-
гидрат; атабрин; ате
брнн; мепакрии; хинакрннСН2=СС1СООН
СНС1 = СНСООН
(СН2=СНС0)20
НОСюНсСОСН = СНСбНз-Ч ch2=chcnС23НзоОКзС1. 2НС1406
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млВнешний внд
н плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей72,06бц. ж.;
1.0621612; 13141; 86100ООСОсо....162,19бц. ж.;20113—11419н. р.соСО128,171,063 4
бц. ж.;20147,4;35,510н. р.соСО....86,090,911 4
бц. ж.;2080; 9,240т. р.р-Р-90,500,956^
бц. ж.; 1,14°75—76разл.100,12бц. ж.;2099,5; 2640т. р.соСО....176,170,924^ЛИСТ.(+1Н20): Н20 64;
бв. 99Р-р-р-....88,06ж.л. р.л. р.л. р......106.50106.50иглылист.65; возг.
85176—181разл.р-р-р-р-р-р.....126,12274,32бц. ж.;
1,094°
ор. лист.1269735н. р.р-р-» . » •53,06бц. ж.;200,797 4-83; —8278—79;23100р-оосо....472,88желт, крист.
( 2Н,0)
из воды248—250разл.;86—88(своб.о:н.)2 з*60—70io°р.н. р.-100(499)101102103(427)104(173,
1224)105106
(246)107109110
111
112
113
-114115116
.117118119120
121
122123124125
126127158(132)129130407
свойства органиd.eоt:НазваниеСинонимФормула%131(193)132133
(433)134135136137138139140141142143144145146147148149150151152153154155156157158Акролеин—» а»р-диметил-
—, а-метил-—, р-метил-
—, р-пропил-а-этнл-
—, [i-фен и л-
—, fJ-2-фурил-Аксерофтол
Алании, ?,р'-дитиоди-—, р-(З-индолил)-—, 2-меркапто-
—, N-метил-—, Р, (З'-метиленди-
тиоди-—, Р-ОКСИ-—, Р-я-оксифенил-
D-Аланин—, р-фенил-L-Аланин—, р-[4(3,5-дииод-4-окси-
феи-окси)-3,5-дииод-
феиил]-—, 3,4-диоксифенил-
—, £-фенил-
DZ.-Аланин—, этиловый эфир,
хлоргидрат
—, N-бензоил-—, р-фенил-АланинАлантолактонАлейритовая к-таакриловый альдегид; про¬
пеналсм. Тиглиновый альдегид2-метилпропенал; метакри-
ловый альдегидсм. Кротоновый гльдегнд
см. 2-Гексенал, 2-этнл-
см. Коричный альдегид
3-(2-фурил)-пропенал; фур-
акролеин
см. Витамин А
см. Цистиисм. Триптофан
см. Цистеиндьеиколовая к-та; 3, З'-ме-
тилендитио-быс- (2-ами-
нопропановая к-та)
см. Серии
см. Тирозинf-a-амннопропноновая к-та;J-2-амниопропаиовая к-та
/-а-аминогидрокорнчная
к-таd-a-аминопропноновая к-та;
d-2-аминопропановая
к-та
см. ТироксинL-2-а мино-3- (3, 4-диокси-
феннл)-пропановая к-та;
дофаcf-a-амнногндрокорнчная
к-та; J-a-амнно-Р-фенил
пропионовая к-та
*Я-а-амииопропионовая
к-та; rfZ-2-аминопропано-
вая к-таа-бензамидопропионоваяк-тар-аминопропноновая к-та
см. Геленин9, 10, 16-трнокснгексадека-
новая к-та; 0,1,о-три-
окснпальмнтиновая к-таСН2 = СНСНОСН2=С(СН3)СНОС4Н3ОСН=СНСНОCH3CH(NHCH3)COOH
CH2[SCH2CH (NHs) СООН]2CH3CH(NH2)COOHC6H5CH2CH(NH2)COOHCH3CH(NH2)COOH(HOfeC6HsCH2CH(NH2)COOHC6H5CH2CH(NH2)COOHCH3CH(NH2)COOHCH3CH (NH2) COOC2H5 • HC1
CH3CH(NHCOC6Hs)COOH
C6H5CH2CH(NH2)COOHnh2ch2ch2coohС,бН28(ОН)3СООН408
iJECKHX СОЕДИНЕНИЙо.ососйМолеку¬лярныйвесВнешний внд
н плотностьТ. плавл.,°с131
(193)13256,06бц. воспл.20ж.; 0,841 4—87,7133(433)70,09бц. ж.;200,830 4....134135136137122,13желт, крист.51138139140141142103,12бц. ромб,
из эт.260 разл.143144•254,32иглы из
воды или
НС!300—350разл.14514689,10пр. из эт.295 разл.147165,20лист.283 разл14814989,10ромб, из
воды297 разл150197,20бц. нглы из
воды-ь502 или
пл. из разб. эт.285,5151165,20лист, из
воды283—284разл.15289,10иглы или
пр. из воды295153153,62бц. иглы64—68;85—87154193,21бц. пл. или163—165155165,20пр.мн. из воды
или лист,
из эт.318—320разл.15689,10ромб. пр.
из эт.196 разл.;
200157158304,43лист, из
разб. эт. или
иглы изводы102г' 'КПродолженийРастворимостьв г на 100 млТ. кип.,
“Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей52,540Р-р-....73,5Р-СО. . .....200н. р.сор-....292 возг.
разл.Р-возг.2,2170,2н. р.З25т. р. гор.н. р.....16.6525;
28,5750,16н. р.........0,5н. р.11. р.т. р. бзл.,
CS2....2,8316н. р.н. р.....возг. 20016,625;
32,2750,08425;0,5775н. р.....разл.л. р.л. р.л. р.....разл.Р-т. р.т. р.....возг.1,4225;3,7075т. р.т. р.....л. р.т. р.11. р.409
СВОЙСТВА органиClОСОс%НазваниеСинонимФормулаСО159АлизаринI, 2-диокснантрахинонс,н,/ V.H2(OH)2
со
со160—, 3-метил-С,н/ \СЕН(0Н)2СН3сосо161—, 3-нитро-ализариновый оранжевый;
р-нитроалнзарннCfH4/ \cgH(0H)jN02сосо162—, 4-нитро-а-интроализарииС6Н</ >СбН(ОН)2 no2со163Р-Ализаринамидсм. Антрахннон, 2-амино-1-окси-164Ализариновый бордосм. Хинализарнн165Ализариновый желтый Асм. Бензофенон, А 3,4-триокси-166Ализариновый оранжевыйсм. Ализарин, 3-ннтро-со1676 (или 7)-Ализариикар-5,6 (или 7, 8)-диокснантра-(НО)2СеН2/ \с6н3соонбоновая к-тахинон-2-карбоновая к-тасо168Алканниис,6н16о5169Алкаргенсм. Какодиловая к-та170Алкарсинсм. Какоднл, окисьC4H603N4171Аллантоин5-урендогндантони; глиок-
силдиуренд172Аллантоиновая к-тадиурендоуксусная к-таC4H804N4173Аллантуровая к-та5-окси-2, 4-нмидазолдион;
глиоксалилмочевинаNHCONHCOCHOH
1 1174Алленсм. Пропаднен175—, несимм-диметил-см. 1,2-Бутадиен, 3-метил-176—, метил-см. 1, 2-БутадненАллил. Аллильные производные см. при соответствующих материнских соединениях (например,177(1310)Аллил бромистый3-бромпропенСН2=СНСН2Вг178—, а-бром-см. Пропен, 2,3-дибром-179Аллил изотиоцианистыйсм. Изотноциановая к-та, аллнловый эфир180—, 2-хлор-хлораллнлгорчнчное маслоCH2=CC1CH2NCS181Аллил изоцианистыйch2=chch2nc182Аллил иодистый3-иодпропенCH2=CHCH2J183Аллил фтористый3-фторпропенch2=chch2f184
(382)185Аллил хлористый3-хлорпропенCH2=CHCH2C1—, а-хлор-
Аллил цианистыйсм. Пропен, 2, 3-днхлор-ch2=chch2cn186(258)410аллилцианид; (3-бутенони-
трил; вннилацетонитрнл
ЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеРастворимостьв г на 100 млМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,
"Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей240,22ор.-кр, трикл.
ИЛИ ромб. НЗ 5Т.290; возг.4300,034'00л. р.Л. р.р. мет.,
бзл., укс.254,25ор. иглы229возг. 200Р-Р-р. ац.285,23ор. иглы
из бзл.244 разл.возг. разл.т. р.Р-р. бзл.,
хлф.285,23желт, иглы
из эт.289 разл.возг. разл.т. р.Р-. . .р. бзл.,
хлф.284,23к р. иглы305возг.т. р.Р-т. р.288,31кор.-кр.
крист, из бзл.148н. р.т. р.т. р.р. лед.
укс.; т. р.
хлф.158,12бц. мн.
из воды235разл.0,06т. р.н. р.176,13лист, из мет.173 разл.116,07гигр. смол.Р-н. р.159160
161162'163164165166167168169170171172173174175176аллиланнлин — см. Анилин, аллил-); аллиловые эфиры кислот — см. соответствующие кислоты177(13J0)178179
180181182183184186{258)120,98бц. ж.;201,398 4—119,471,3н. р.с»сор. хлф.,cs2, СС1113,6ж.; 1,271217....182т. р.р-67,09167,97ж.; 0,794 4
желт, ж.;
12’ —99,3106103,1т. р.
н. р.сор-сор-р. хлф.60,071,848 12
бц. газ20....-102,813 мл6013 мл90 мл....76,52бц. ж.; 0,938 4—136,444,60,36гоV-со....67,09бц. ж.;200,8318 4....116—119т. р.сооо....
СВОЙСТВА ОРГАНЦНазваниеСнноннмФормула187
(436)188189190191192193194195196197198199200
(346)201202203204205Аллиламии—, N-метил-Аллялгорчичное масло
Аллклен
—, окись
—, ^-бром-
Аллилендихлорид
Аллилен-1-карбоновая
к-таАллилизоамиловыйэфирАллил крез иловый эфир
АллилмеркаптаиАллилметиловый эфир
Аллил-(2-нафтиловы$)
эфир
Аллиловый спирт—, дибромид
—, дихлорид
—, ■у-метил-
—, f-фенил-
Аллиловый эфир206 Аллилсульфид(1531)207208(1893)209210211212213(104)• 214Аллилсульфо цианид
Аллил-о-толиловый
эфирАллил-ж-толиловыйэфирАллил-я-то лиловый
эфир
Аллилтрисульфид
Аллилфениловый эфирАллилэтиловый эфирi-Аллоза2-пропеннламннch2=chch2nh2CH2-CHCH2NHCH3см. Изотиоциановая к-та, аллиловый эфнр
см. Пропинсм. Пропен, 1,2-эпокси-см. Пропнн, 3-бром-
см. Пропей, 1, 2-дихлор-
см. Тетроловая к-та3-метил-1-(2-пропенокси)-бутансм. Аллнлтолнловый эфир
см. 2-Пропен-1-тиол3- метоксипропен2- (2-пропенокси) -нафталин2-пропен- 1-ол (см, также
производные прн этом
названии)см. 1-Пропанол, 2. 3-дибром
см. 1-Пропанол, 2, 3-днхлор-
см. 2-Бутен-1-ол
см. Коричный спирт3-(2-пропенокси)~пропен;диаллиловый эфир
тиоаллиловый эфир; днал-
лилсульфид; 2-пропенил-
сульфнд; 3-(2-пропеинл-
тио)-пропен
см. Тиоциановая к-та, аллиловый эфир2- (2-пропенокси)-толуол;
аллил-о-крезиловый эфир(СН3)2СНСН2СН^сн2=снсн;СН2=СНСН2ОСН3СН2=СНСН2ОС10Н7сн2=снсн2он3-(2-пропеноксн)-толуол4- (2-пропеноксн)-толуолдиаллнлтрисульфнд2-пропеноксибензол3-этоксипропенальдогексоза, эпимер алъ-
трозы(СН2=СНСН2)20(CH2=CHCH2)2SСН3С6Н4ОСН2СН=СН2СН3С6Н4ОСН2СН=СН2СН3СбН4ОСН2СН=СН2(CH2=CHCH2)2S3СН2=СНСН2ОСбН5СН2=СНСН2ОС2Н5C6Hi206412
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеаРастворимость в г на 100 млсосгМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
ССТ. кнп.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей187
(436)18818919019119219319457,1071,12бц. ж.;200,761 4бц. ж.....53,265сосоООООр. хлф.195128,22ж.....120т. р.сосо....196197л19819972,10184,23бц. ж.; 0,77 4
масл. ж.. . . .42,5—43; 46разл. 210т. р.сосо....200(346)20120220320420558,0898,15бц. ж.;200,855 4ж.; 0,805—12996—9794,3со
т. р.сосососо206(1531)207208(1893)209210114,21
' 148,20148.20148.20оц. масл. ж.;
270,88765 4масл. ж.;150,969 4
150,965 4
150,9728^—83138,6;140—142205—208;8512211—214;
92—9412214,5; 9112т. р.ооООр. хлф.211212178,33134,18ж.; 1,08515бц. масл. ж.;
15....140
192; 8519н. р.
н. р.н. р.
р-сооо....213
(104)21486,14180,160,9856 15бц. ж.;200,7651 4
пр. из воды128—12967,6н. р.р*оосо....413
СВОЙСТВА ОРГАНИ№ по пор.НазваниеСинонимФормула215£)-Аллоизолейцииl-алло-и- амино-Р-метил ва¬
лериановая к-таС Н2 5N>CHCH(NH2)COOHсн/216L-Аллоизолейцииtf-а.мо-а-амнио-р-мети л ва¬
лериановая к-тас н2 S\CHCH(NH2)C00HCIV217Аллокоричная к-тацис- Р-фенилакриловая к-та
(одна из трех полиморф¬
ных форм); см. Изоко-
корнчная к-таС6Н5СН = СНСООН218—, а, р-дибром-цис-2, З-дибром-З-фенил-
пропеновая к-та; Р-ди-
бромкорнчная к-таС6Н5СВг=СВгСООН219Аллокротоновая к-тасм. Изокротоновая к-таNHCONHCOCOCO
1 1220Аллоксанпирнмидннтетрон; мезокса-
лилмочевнна221—, 5-окснмсм. Внолуровая к-та222Аллоксановая к-татетрагндро-4-оксн-2, 5-дн-
кето-4-имндазолкарбоно-
вая к-таNHCONHCOC (OH) СООН
1 1223Аллоксантинc8h6o8n4224—, тетраметил-см. Амалевая к-таCOOH(CHOH)4COOH225Алломуциновая к-тааллослизевая к-та; 2, 3, 4, 5-
тетраокснгександиовая
к-та; тетраокснадипино-
вая к-та (один нз стерео-
нзомеров)226АллооцименСюН]б227Аллослизевая к-тасм. Алломуциновая к-таNH2CONHCOOC2H5228Аллофаиовая к-та, эти¬
ловый эфирэтнлаллофанат229АлоинC20H18O9230Альдегидаммиаксм. Уксусный альдегндаммуак231Альдегидин2-метил-5-этилпиридии;(С2Н5) (CH3)C5H3N232АльдольР-оксимасляный альдегид;
ацетальдольCH3CHOHCH2CHO233АльстонинхлорогенинC21HS0O3N2 • 3,5Н20234Альтрозаальдогексоза, эпимер ал-
лозыСбН]гОб235Алюминий, триметил-алюмнннйметилAl(CH3)s236—, триэтил-алюмииийэтилА1(С2Н5)з237—, триэтокси-этнлат алюминияА1(ОС2Н5)з238Амалевая к-татетраметнлаллоксямтинC12H1408N4239Аманитинсм. ХолинC21H16N2240Амарин7. 5-дигндро-2. 4 5>-трифе-
ннлимидазол241414Амаронтетрафенилпиразино бен-
зоинимид; днтоланазотидC28H20N2
|ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯПродолжение\ >■Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
сСТ. кнп.,°СРастворимость в г на 100 млэфирапрочихорганиче¬
ских рас-21521621721,8219220221222223224225226227228229230231232233234235236237238239240241131,18131,18148.16
305,97142.08160.09286.17210,15136,23132,12402,36121,1988,10411,46180,1672,08114.17162.17
342,27298,38384,48лист.лист.мн. пр.;_41,284 4
желт. пл.
из хлф.-t-l или +4Н20
бц. ромб, пр.;
бв. темно-желт.пр. из эф.ромб. пр.
(+2Н20)
из водыиглы
из водыж.; 0,8133иглы
из воды
желт, иглы23ж.; 0,9184 4
бц. сироп.20ж.; 1,103 4
кор. ам.бц. крист.бц. воспл. ж.
бц. воспл. ж.201,1422 4
крист.пр. из бв. эф.иглы из ац.278 разл.280—281
разл. (в за¬
паянном
капилляре)68100+ 1HjO 170;
бв. 256 разл.162—163
170 разл.176 разл.
198—200192147,9бв. 195;
205—210
разл.
D103—1051
1107-109,515—52,5150—160
246 разл.136246265 разл.
125191240,5253—255разл.188разл.1748320126; 130
194; 207320разл. 198 бв.
ВОЗГ.'творнтелей2,940,82(80%)• ■ •....2,9. . .н. р.....0,93725л. р.л. р.....н. р.Р-р-р. хлф.,
укс.; т. р.
петр. эф.л. р.Р.• • •....л. р.15,8т. р.• • • •т. р.т. р.т. р.• * » •ООООт. р.....н. р. хол.;
р. гор.0,5210,1....т. р.т. р.н. р.р. ац.н. р.Р-р-оосооо....т. р.Р-т. р.р. хлф.р-т. р.р. мет.разл.р-....взр.р-....разл.т. р. гор.т. р.н. р.р-р-» • • •н. р.р-р-р. бзл.415
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСнноннмФормула242243244245246247248249(908)250251252253254255
(15)256
(320)257258259
260261262263(281)264265266267268269270271272Амигдалевая к-та
АмигдалинАмигдалииовая к-та
АмигдалозаАмидии, беизенилиафтил-
—, дифенилэтенил-
Амидоламнгдалнновая к-та; dl-
миндальная к-та, ген-
цнобнозидннтрнл миндальной к-ты C20H27O11Nгенцнобиозид; амигдало-
зндсм. Амигдалевая к-та
см. Генциобноза
см. Бензамнднн, N-1-нафтил-
см. Ацетамидин, N, N'-дифенил-
см. Фенол, 2, 4-диамино-, дихлоргндратС19Н27О11СООНАмил. А мильные производные см. прн соответствующих материнских соединениях (например,Амил бромистыйакт-пере-Амил бромистыйАмил изоциаиистый
Амил иодистыйакт-пере-Амил иодистый
трет-Амил иодистыйАмил фтористыйАмил хлористыйакт-пере-Амил хлористый
трет-Амил хлористый
Амил цианистый
Амиламииewo/7-Амиламинmpem-АмиламинАмиламии,тил-N, N-диме-—, а-метил-—, 4-метил-Амилгорчичиое маслоа-АмиленР-Амилена-Амиленгликольр-АмиленгликольАмилинАмнлмеркаптан1-бромпентан; амилбромидСН3(СН2)4Вгсм. Бутан, 1-бром-2-метил-амилкарбиламнн
1-нодпентан; амнлнодндCH3(CH2)4NCCH3(CH2)4Jсм. Бутан, 1-нод-2-метил-
см. Бутан, 2-нод-2-метил-
1-фторпентанCH3(CH2)4F1-хлорпентан; амилхлорндСН3(СН2)4С1см. Бутан, 2-метнл-1-хлор-
см. Бутан, 2-метил-2-хлор-
см. Капронитрил
пентиламнн; 1-аминопен-
танCH3(CH2)4NH2см. Бутиламин, к-метнл-;
а, а-диметнлпропнламнн;
диметилэтилкарбиннламинПропнламин, а-этнл-CH3CH2C(CH3)2NH2CH3(CH2)4N(CH3)2CH3(CH2)3CH(CH3)NH2амиловый эфир2-амнногексансм. Изогексиламннсм. Изотноцнаиовая к-та,см. 1-Пентенсм. 2-Пентеисм. 1, 2-пеитандиолсм. 2, З-Пентанднолсм. Декстринсм. 1-Пентантиол416
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеп.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьВ Сна100 млосSВнешний види ПЛОТНОСТЬТ. плавл.,°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей242476,44бц. крист.118....Р-н. р.Н.Р-• » • •243244245246247248457,45бц. ромб, из
воды214—2168,310;со1000,11 «>;978Н.Р-амилбензол см. Бензол, амил-); амиловые эфиры кислот —см. соответствующие кислоты249151,06бц. ж.;—88128—129н. р.р-оо(908)01,246 42502025197,17ж.; 0,806 4—51,1155,5н. р.P-252198,05бц. ж.;201,517 4—85,6156н. р.р-оо....253254бц. ж.;25590,15<—8062,8н. р.л. р.л. р.(15)200,7880 Г256106,60бц. ж.;—99108,2;н. р.сооо(320)200,883^10774025725825926087,17бц. ж.;200,7614 4—55104Р-р-со• • • •26126287,17бц. ж.;—10578,5оососо02630,7611 4115,22бц. ж.;....122—123т. р.оо(281)200,743 420,4264265101,200,767 4—1913026626726826927027127214 Зак.. 1263. Справочник химика, т. II417
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСиноним273274275276
277
(83)278279280
281
282283284285286287288290291292293294297298299300361302306акт-neve-Амилмеркаптан
wptfm-Амилмеркаптан
Амилметилкетон
Амнлметиловый эфирАмилиитритАмиловый альдегид
пере-АмнловыЙ спирт
акт-Амиловый спирт
а*/я-вто/?-Амиловый спирт
Амиловый спиртАмиловый эфирАмилсульфатАмил сул ьфо циан ат
АмилтиоцианатАмилфениловый эфир
АмилфосфатАмилвтилкетонАмилэтиловый эфир
Амнно- см. соответствующие
АмийОдифейил кетой
Амино-G- кислота
Аминофенил-метнлкетсн
f-Амнноэтил-этиловый
эфяр
Амитал
АммелидАммелинАммоииЙ бромистый» (Р~
ацето кс иэ* ил )-тр и метил ■
—, тетраэтил-см. 1-Бутантнол, 2-метнл-
см. 2-Бутантиол. 2-метнл-
см. 2-Гептанон
см. Пентан, 1-метокси-
пентилиитрнтсм. Валеральдегнд
см. 1-Пентанол
см. 1-Бутанол, 2-метил-
см. 2-Пентаиол
см. 2-Бутаиол, 2-метнл-
пеитнлокснпентан: ди ами¬
ловый эфирди амилсульфат;
сульфатсм. Тиоциановая к-та, амиловый
См. Тиоциановая к-та
амоксибензол
триамил фосфатсм. Э-ОктанонCHs(CH2)4ONO[СНз(СН2)4]20[CH.,(CH2)40]2S02_ эфнрамнлов'ый эфирСНз(СН2)40С6Н5
(С5Н„)зР041-этоксипентан
материнские соединения (например,
см. Бензофейон, амнно- i
см. 2-Нафтиламиц-6, 8-дисульфокислота
см. Ацетофенон, амнно-
см. Этиламий, р-эЙЬксн-см. Барбитуровая к-та, 5-нзоамнл-5-этн
6-амино-«шж-триазнн-2,4- N—С (ОН)
дйбл; цканурамид I4, 6-диамино-сылш-трн-
азии-2-оЛ*, цнанурднамнд
см. Холин, О-ацетнл-, бромидС2Н5О (СН2) 4СН3аминоацетофенон - см., производные
Аммоний гидроокись,
вииилтрнметил-
—f (карбоксиметил)-три-
метил-, ангйлрид
, тетраметил-,—, тетраэтил-,Аммоиий хлористый,
тетраметил-=С (NH2) n=coh
IN=C (NH3) N=C (NH3) N—COH(C2H5)4NBrсм. бромгидраты
см. Нейринсм. Бетаин(CH3)4N0H-5H20
(C2Hs)4NOH(CH3)4NC141S
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний внд
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°СРьстворимость в г на 100 млВОДЫэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителейт. р.СОСО» . • •и. р.сосо....н. р.р-р-р. тол.,cs2т. р.оэСО> * • •т. р.р-• • • •0,02123н. р.и. р.• • • *со63л. р.н. р.• • • *р-р-. . .л. р.р-и. р.• • • •273274275276277
(83)278279280
281
282
283284285286287288289290291292293294297298
299300301302303304305117,15желтов. ж.;200,8528 4жслтов. ж.;20
40,7741,0265158,28238,34164,25308,40116,21Ацетофеион, амино-)Ж.бц. ж.;250,9497 4ж.; 0,759128,09127,11210,17181,23147,27109,59бц. крист,
бц. НГЛЫкрист, из эт._201,397 4гигр. иглы
расплыв.иглы
бц. крист.;201,169 4разл.разл.104—69,3190117,02,!111"158—1636119—12063 бв.
190 разл,разл.14*419
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула306307308309310311312313314315316317
(881)318319320321322323324325326(2362)327(2467)328329(2297)420Аммоний хлористый,
производныеАмморезинолАмфетаминI- АнабазинАнакардовая к-таАнальгез,ннАналыенсм. хлоргидраты аминовсм. ФенамииI- 2- (3-пиридил) -пиперидинАнальгинАнгалонидинАнгалонин—, хлоргидрат
Ангеликовая к-таАнгидроформальдегид-
анилин
<Я-Аигидроэкгонин—, хлоргидратАндростан, З-окси-17-кетоЗ-Андростенон, 17-окси-
Чие-Андростерон/ираис-АндростеронАнестезинАнетоло-Анизидии.м-Анизидинл-Анизидинсм. Антипирин5-бензамидо-8-этоксихино-
лин; хинальген; лабор-
дин; беизаиальгенI-фенил-2, З-диметил-5-пи-
разолон-4-метиламиноме-
тилеисернистокислый
натрий (гидрат)1, 2, 3, 4-тетрагидро-6-мет-
Окси-1-метил-7, 8-метилен-
диоксиизохинолинцис-а,$ -диметилакриловая
к-та; 2-метил-2-бутеноваяк-та; а-метилизокротоио-вая к-та
см. сылш-Триазин, гексагидр!экгонидин^ 24Н30О4
C10H14N2С22Н32О3
C9H5N (NHCOC6H5) ОС2Н5Ci3HI6NT30S03Na • Н2ОC12H17NO3C12HisN03Ci2HiSN03 • HC1
CH3CH=C(CH3)COOHсм. Андростерон
см. ТестостеронЗ-^ис-окси-17-кетоаидро-
стан; аидростеронЗ-граяс-окси-17-кетоандро-
стан; эпиаидростерон;
изоандростерон
см. Бензокаин
/г-пропенил анизол; анисо¬
вая камфора; 1-метокси-4-пропеиилбензоло- м етокси а ни л ин;
аннзоло-амнно-ж-^етоксианилин; ж-амнно-
анизолл-метоксианилин] п-амино-
анизол'0-1, 3, 5-трифеиил-C9H13NO2С9Н,зШ2-НС1С19Н30О2С19Н30О2СНзОСбН4СН-СНСНзch3oc6h4nh2CH3oe6H4NH2CH3OC6H4NHa
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение%Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°СРастворимость в г на 100 млВОДЫэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителейн. р.Р-Р*ооР-Р.р. бзл.н. р.Р*Р-н. р.т. р.Т. р.....л. р.т. р.н. р.....р.р-т. р.р. хлф.р-р-р-р. хлф.т. р. хол.;
л. р. гор.т. р.т. р.т. р. хлфт. р.р.л. р.р-т. р.т. р.• • « «р-р*• • •• «•от. р.т. р.р-• • • 9т. р.20 (96%)р.р. бзл.,
хлф.т. р.Р*р-....т. р.л. р.л. р.. • t 1т. р.л. р.л. р.....306307308309310311312313314315316317
(881)318319320321322323324325326
(2362)327
(2467)328329(2297)382,51162,23344,49292,34351,36223,27221,26257,71100,12167,21203,67290.45290.45148,20123.16123.16123.16крист, из СС14бц. ж.;201,0455 20
крист.бц. или желт,
иглы из бзл.бц. крист.бц. крист.бц. мн. пр.;
470,983 4 -бц. крист,
из водыромб, иглы
из эт.лист, или иглы
из эт. или ац.крист, из
разб. эт.бц. лист, из эт.
150,9936 15бц. ж.;201,0923 4 ;
1,10826
бц. ж.;201,096 4
ромб, пл.;551,071^";
1,0605е7109
9
26
210276;
104—1052160
85
>230разл.45226-230
разл. (I 235
разл.)240—241178;
185—185,5
170—171;
175—17618520-21;22,55,2<—12
57,7; 59235,3;10610218,5; 225;
10210251
240; 245421
СВОЙСТВА ОРГАНИClСОсНазваниеСинонимФормула«•330331332333Анизидин, N-ацетил-
Анизиламин
я-Анизилметилкетон
Анизиловый спиртсм. Ацетанизидид
см. Бензиламин, л-метокси-
см. Ацетофеион, л-метокси-
/г-метоксибеизиловый
спирт; анисовый спиртСН.,ОС6Н4СН2ОН334335Анизоил хлористый
Аиизоипл-метоксибензоил хлори¬
стый; анизоилхлорид
л, л'-диметоксибензоинСНзОС6Н4СОС1СН3ОС6Н4СНОН336—, метиловый эфир
Анизол1СН3ОС6Н4СОС17Н1804С6Н5ОСНз337(1907)метоксибеизол; метилфе-
ниловый эфир338339340341342(2448)—, л-аллил-
—, я-аиизоил-
—, я-ацетамидо-
—, ацетил-
—, о-бром-см. Эстраголсм. Бензофенон, п, л'-димет
см. л-Ацетаиизидид
см. Ацетофеион, метокси-
1-бром-2-метоксибензол;
о-бром метил фениловый
эфиржси-ВгС6Н4ОСН3343(2352)—, «-бром-л-бромметилфениловыйэфирВгС6Н4ОСН8344
(2162,2307)345—, о-вииил-
—, ж-винил-о-м етоксистирол
/(-метоксн стиролСН2=СНС6Н4ОСНзСН2=СНС6Н4ОСН3346(2387)—1 Я-ВИИИЛ-л-метоксистиролСН2=СНСбН4ОСНз347—, 2,4-динитро-2, 4-дииитрометилфенило-
вый эфир(N02)2C6H30CH3348(2364)—, о-нитро-1 -метокси-2-нитробеизолno2c6h4och3349—, ж-иитро-1-метокси-З-иитробеизолN02C6H40CH3350(2433)—, я-нитро-1-метокси-4-нитробеизолno2c6h4och3422
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениер.ососёМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип..°сРаствсводыримостьэтанолав г на 1C
эфира330331444СО*333138,17иглы;19—21; 25258,8;н. р.л. р.л. р.26127—130е1,109 4334170,60иглы22—23; 27145йн. р.разл.р-335272,31пр.113....т. р. гор.р. гор.т. р.336286,34желт. пр. из52—53р.СС14337108,146ц. ж.;—37,3155; 42,2'°н. р.л. р.л. р.(1907)200,9954 4338339340341342187,05масл. ж.;• . . •221—223н. р.л. р.л. р.(244В)201,5018 4343187,05масл. ж.;11—12215; 100'б7,1л. р.л. р.(2352)201,4569 415344134,18ж.; 1,0095 4195—200;н. р.Р-р.(2162,2307)83—84'2345134,18масл. ж.....197,5;н. р.Р-р.1589—9014.346(2387)134,18ж.; 1,0029 4....204;
90—91'зн. р.Р-р-347198,14желтов. мн.88—89;возг.т. р. гор.1,5р.иглы нз95,2воды или20эт.; 1,341 4348153,15бц. ж.;9,4; 10272; 277н. р. хол.;оооо(2364)200,169303491,2527 4153,15нглы из эт.;
1,373'838258н. р.р-л. р.350(2433)153,15бц. мн. пр.
из эт.;2054260; 2740,007'5;
0,05930р.л. р.1,233 4 ;601,2192 4прочих
органиче¬
ских рас¬
творителейр. ац.,
бзл.
л. р. бзл.л. р. хлф.423
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула351 Анизол, о-окси-352 —, л-пропенил-353 —, 2,4, 6-трииитро-354 Анилин(2524)355 —, нитрат356 —, оксалат357 —, пикрат358 —, сульфатзбо —, азоди-361 —, N-аллил-362 —, о-амино-363 —, л-амино-364 —, я-амиио-365 —, о-ацетил-366 N-ацетил-367 —, N-бензаль-368 —, я,п'-бензаль-бш>
М,РЦдиметил-rt9 я'-бензальдн-370 —, N-бензаль-л-окси-371 —, .м-бензгидрил-372 —, п -бензгидрил-373 —, м -бензил-374 —, п-беизил-375 —, N-бензил-376 —, N-беизилиден-377 —,п,п '-бензилидеи-
бас-N, N-диметил-см. Гваякол
см. Анетолпикриновая к>та, метило¬
вый эфир; метилпикратфеинламии; аминобензолсм. Азобензол, диамнио-
N- (2-пропенил)-анилин(М02)зСбН20СНзC6H5NH2C6H5NH2 • НМОз(С6Н5МН2)2 ■ C2H204
C6H5NH2-H0C6H2(N02)3(C6H6NH2)2 • H2S04CeHsNHz-HClch2=chch2nhc6h5см. о-Феннлендиамин
см. /и-Фенилендиамин
см. я-Феннлеидиамии
см. Ацетофенон, о-амнно-
см. Ацетанилид
см. Анилин, N-беизилнден-
см. Анилии, п, п-бензнлиден-быс-М, N-диметил-см. Метан, п, л'-диамииотрнфеиил-
см. Фенол, л-беизилиденамино-
-w-аминотрифенил метан; (СбНэ^СНСб^МНгж-амииотритан
л-амииотрифеиилметанж-аминодифенилметанп-амнноднфенилметаисм. Беизиламин, N-феиил-
N-бензальанилинt, п'-бензаль-быс-N, N-ди-
метиланнлин; 4, 4'-бис-
диметиламииотрифеиил-
метаи; лейкомалахитовый
зеленый; п, я'-тетраметил
диаминотрифенилметан(СвН5)2СНС6Н4МН2■ЫН2С6Н4СН2СбН5NH2C6H4CH2CeH5c6h5n=chc6h5C6H5CH[C6H4N(CH3)2]2424
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениер.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млсое:Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей351352353243,14бц. мн. пл.68,4н. р.Р-Р-35493,14из эт.;201,408 4
бц. масл. ж.;—6,15184,4;3,420; 6,490СОООоо бзл.(2524)355156,15201,022 4
ромб.; 1,356разл.>19010260л. р.л. р.л. р.356276,29трнкл. пр.175 разлл. р.т. р.н. р.357322,25желт, или181 разл.. • * .0.374'3;8,415т. р. бзл.358284,33кр. мн. пр.;1,558
лист, из эт.;
4разл., , , ,разл. гор.
6,6'5т. р.н. р.(0,078)359129,601,377 4
бц. лист.1982451815; 10725Р-н. р.360361133,20или иглы;41,222Т
желт. масл.209;т. р.Р-СХЭ362363364365366367368369370371259,3525ж.; 0,982 4
иглы из эф.120217—218372259,35пр. из эф.8424812н. р.■ а •р-р. бзл..373183,25крист, нз46лигр.
р. лигр.374183,25лигр.
бц. мн. из34—35; 37300н. р.л. р.л. р.р. лигр.375376181Г24лигр.;1.03855желт, нглы51—52; 54300н. р.р-р*377330,47из CS2; 1,07s»
(I) мн. иглы102разл.н. р.р-л. р.р. бзл.;из бзл.;
(11) пл. изэт.93-94т. р.
лигр.425
свойства органиНазваниеСнноинмФормула378379380381382383384(2653)385386387388389390391392393394395396397398
(2320)399400401402403404405406Анилни, о-, м- или л-бензоил-
—, N-бензонл-
—, N-бензоил-о-нитро-
—, N -бензоил -ж-нитро-
—, N-бензонл-п-нитро-
—, о-бром-—, М-бром-—, н-бром-
—, и-бром-N, N-диме-
тил-—, и-бром-N, N-диэтил-
—, N-бутил-
—, п-трет-бутил-—, гексагидро-
—, я,/Г~гидразоди-
—, М,М-диацетил-
—, NjN-дибензил-—, 2, 4-дибром-6-ни-
тро-—, 2, 6~дибром-4-ни-
тро-—, N, N-дибутил-
—, e/7-диметил-
—, N, N-диметил-—, —, хлоргидрат—, N, N-диметил-о-
нитро-—, N, N-диметил-ж-
иитро-—, N, N-диметил-я-
иитро-—, N, N-диметил-Я-
иитрозо-—, N, N-днметил-я-фениЛ'
азо-—, 2,4-динитро-—, 2,6-динитро-см. Беизофеион, амино-
см. Бенэаннлид
см. Бензаиилид, о'-нитро-
см. Бензанилнд. ж'-ннтро-
см. Беизанилид, п'-нитро-I-амин о-2-б ром бензол1 - а м иио-3-бромбензол1-амино-4-бромбензол1-амино-4-грег-бутилбен-
золсм. Циклогексиламин
см. Гидразобеизол, 4.4'-диамино-
см. Диадетаннлид |см. Дибензил а мнн, N-фенил-BrC6H4NH2BrC6H4NH2BrC6H4NH2
BrC6H4N (СНз) 2BrC6H4N(C2Hr>bC6H5NHC4H9(CH3)3CC6H4NH2N-фенилднбутиламии
см. Ксилидинсм. Азобензол, /z-диметиламино-
2, 4-динитрофенил амии2, 6-динитрофениламинBr2(N02)C6H2NH2
Вгг (N02) c8h2nh2
СбНбК (С4Н9)2
С6Н51Ч(СН3)2CeH5N (СНз) 2 • НС1N02CeH4N (СН3) 2
N02C6H4N(CH3)2N02C6H4N(CH3)2NOC6H4N(CH3)2(N02)2C6H3NH2(N02)2C6HsNH2426
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеClОМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млОегВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей378379380381382383172,04крист.20,428,7 затв.;
32229т. р.р-р-....384(2653)172,041,5793 416,7 затв.;
18,5251т. р.р-р-....385172,04ромб.; 1,79966,4разл.н. р.л. р.л. р.«...386200,09 55264н. р.л. р.л. р.....387228,14ИГЛЫ или пр.33270н. р.л. р.л. р.388149,24бц. ж.• • • •240,9т. р.л. р.л. р.« . . .389390391392393149,24масл. ж.;
150,9525 417240,9н. р.оооо394295,93желт, крист.127395295,93желт, иглы203....396397205,35бц. ж.; 0,907....262,8; 271н. р.р-р-....398(2320)121,19желт, ж.;200,9557 42,5192,5-193,5т. р.р-р-. .399157,65гигр. пл.;18,51,1156 490....р-р-н. р.р. хлф.400166,18ор.-желт.
масл. ж.;
кр. мн.; 1,179—2015424т. р.р-р-....401166,18Кр. МН. Пр.из эф.;1.3131759—60;66285н. р.р-р-• • • *402166,18желт. фл.
иглы из эт.163....н. р.р-. . .р. гор.
укс.403404150,18з. трикл.
лист.85....н. р.р-р-405183,13желт. мн. из
разб. ац.;
1,615176; 188....т. р. гор.0,721. . .....406183,13желт, иглы
нз эт.138;141—142н. р.0,4р-р. гор.
бзл.427
свойства органиo.vzсcНазваниеСинонимФормула£407408409410411412413414415(2151)416417418419420421422423424425426427428429430431432(2429)433434Анилин, N, N-дипропил-—, 2, 3-дихлор-
—, 2,4-дихлор-—, 2, 5-дихлор-
—, 3,4-дихлор-
—, 3, 5-дихлор-
—, ^-(дихлормети-
лен)-
—, 2, 6-дихлор-4-ни-
тро-—, N, N-диэтил-—, N, Ы-диэтил-.м-ни-
тро-—, N, N-диэтил-я-ни-
тро-—, N. N-диэтил-я-ни-
трозо-—, N-изоамил-
—, Я-изобутил-—, N-изобутил-—, п-изопропил-—, 2-изопропил-5-метил-
—, 5-изопропил-2-!иетил-—, «,п'-ИМИНОДИ-—. о-иод-
—, М -иод-—, п-иод-—, о-меркапто-
—, о-, м- или «-метил-
—, я-метил-К-амиио-—, N-метил-—, хлоргидрат
N-метил-О-нитро-N-фенилфосгенимин: фе-
нилкарбиламиихлоридN-фенилдиэтиламинN-изоамилфениламииN-иэобутнлфеннламнн;N-феннлизобутнламии
см. п-Кумидин
см. Тимиламин
см. Карвакриламин
см. Дифениламин, 4, 4'-диамино-см. о-Тиофенол. амнно-
см. Толуидин
см. п-Феннлендиамин, N-метил*C6H5N(C3H7)2С12С6Н3МН2СЬСбНзЫНзС12СбН3ЫН2С12С6Н3МН2ci2c6h3nh2c6h5ncci2C12C6H2(N02)NH2
C6H6N (C2Hg)2N02C6H4N(C2H5bN02C6H4N(C2H5)2N0C61I,N(C2H5)2C6H„NHC6H6C4H9C6H4NH2C6H6NHC4H9jc6h4nh2jc6h4nh2jc6h4nh2c6h5nhch3CeHsNHCHa • HC1no2cch4nhch3428
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СРастворимость в г иа 100 млТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей238—241;н. р.Р-р.• . . 4245—246252фР«т. р.т. р. бзл.245т. р.Р*р-....251т. р.Р-р-р. бзл.272Р*р-т. р. лигр.260н. р.Р-р-. , . .209Р.. . .....215,5;т. р.л. р.л. р.147,3100;
91,910288—290гор.....т. р.л. р.л. р.....254,5н. р.оооо235н. р.оооо....225—227т. р.л. р.л. р.....н. р.р-• • •р. хлф.....н. р.р*р-р. хлф.195,7т. р.р-оор. хлф.378,825л. р.н. р.разл.т. р. гор.р-р*• . . •407408409410411412413414415(2151)416417418419420421422423424425426427428429430431432
(2429)433434177,29162,02162,02162,02162,02162,02174,03207,01149,24194.23194.23178.23163,26149.24149.24219.03219.03219.03107,16143,62152,15желт. масл.20ж.; 0,9104 4
иглы нз лигр.иглы из
разб. мет.;
201,567 4иглы из лигр,
иглы из л игр,
иглы
бц. масл. ж,желт, иглы
из эт.
желтов.
масл. ж.;20^0,9351 4
желт. масл.
ж.желт. мн.
иглы из эт,;1,225з. мн.; 1,241515ж.; 0,928 4
желтов. ж.
_18_0,940 4иглы
лист, или
иглы
иглыжелт, ж.;200,986 4
иглы
кр. иглы из
петр. эф.24635071.550.5189—190;195—38,8;—34,477—788456,5; 60-61
27; 3362,7; 64;
67,8-57,0121—122
34; 36—37429
свойства органиО.оеос2НазваниеСинонимФормула435Анилин, 1Ч-метил-л*-иитро-—, N-метил-я-иитро-—, N-метил-я-иитрозо-
—, М-метил-!М-иитрозо-N02CeH4NHCH3NO2C6H4NHCH3noc6h4nhch3436437438(2476)метилфенилнитрозаминC6H6N(CH3)NO439440—, N-MeTwi-N-2,4,6-TeTpa-
нитро-
—, Г^-метил-1Ч-этилсм. ТетрилC6H6N(CH3)C2H5
)o-l, 3, 5-трифеинл-CH2[CeH4N(CH3)2]2441442—, метилен-—, пу «'-метилен-бис-
N, N-диметил-см. симм-Триазнн, гексагид
п, п'-тетраметилдиамино-
дифеиилметан443—, л,я'-метилеиди-4, 4'диаминодифенилметанNH2CeH4CH2C6H4NH2444445—, метокси-
—, о-нитро-см. Анизидин
1 - а миио-2-нитробензолN02C6H4NH2446—, ж-иитро-1-амино-З-нитробеизолN02C6H4NHs447—, /г-иитро-1-амино-4-иитробензолN02C6H4NH2448—, N-иитрофенилиитрамии; нитрани-
лидc6h5nhno2444—, /г-нитрозо-—, окси-—, ж-окси-ГЯ,Р4-диметил-—, р-ОКСИЭТИЛ-—, пеитабром-
—, пеитаметил-
—t пеитахлор-
—, ^(2-пропенил)-
—, о-пропил-
—, п-пропил-
—, N-пропил-noc6h4nh2450451452453см. Фенол, амино-см. Феиол, ж-днметиламиносм. Этанол, 2-анилино-C6Br5NH2454455аминопентаметнлбензолCe(CH3)6NH2C6C15NH2456457458459см. Анилии, N-аллил-
1-амино-2-пропилбензол
1 -амино-4-пропил бензолch3ch2ch2c6h4nh2ch3ch2ch2c6h4nh2c6h6nhch2ch2ch3430
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ✓Продолжениер.овМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млос&Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
‘Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей435152,15краснов.-
желт. иглы66; 68....н. р.Р-Р‘....436437438(2476)152.15136.15136.15из эт.
желт, иглы
из эт.;
1,201155
СИН. ХЛОПЬЯжелт, ж.;
201,1277 4 ;2015211815разл.
225 разл.н. р.
н. р.т. р.
р-т. р.
р-р. бзл.4391,1240 4440441442135,21254,37бц. ж.;0.919355лист, или тб.91—92201н. р.
н. р.03т. р.
хол.;со
л. р.л. р. бзл.443444445198,26138,13лист, из бзл.Ор. ромб,
иглы нз эт.;
2077—84;9371,5232"284;
270 разл.т. р.
0,126=5р. гор.
л. р.15,815;
27,87“л. р.
л. р.р. бзл.446138,131,442 4желт. ромб,
иглы из эт.;
20111,8; 114305,7разл.0,089“6,10“5,67....447448138.13138.131,430 4
желт. мн.
иглы из эт.;1,424
лист, из бзл.147,546336 разл.
98 взр.0,0819;2,2100Р-4,61
л. р.4,39т. р. бзл.449450451452453454455456122,13487,65163,26265,35серо-син.
иглы из бзл.иглы
мн. из эт.
иглы из эт.174222152232261—262278Р-
н. р.Р-Р-
Р-
л. р.P-
л. р.р. бзл.
т. р. лигр.457458459135.21135.21135.21ж.; 0,94918
ж.желт. масл.18ж.; 0,949 4....222—224224—226222н. р.
т. р.
н. р.р-
л. р.Р-
л. р.....431
СВОЙСТВА ОРГАНИс.ооНазваниеСинонимФормулаg460Анилин, 2,3, 4, 5-тетра-
метил-—, 2, 3, 4, 6-тетраметил-—, 2, 3, 4,5-тетрахлор-
—, 2, 3, 5,6-тетрахлор-(СН3)4С6НМН2C14C6HNHsC14C6HNH2461462463см. Изодуридин464465—, и,и'-тиоди-
—, 2, 4, 6-трибром-4, 4'-диаминодифеиилсуль-
фид; тиоаиилинсшиж-триброманилинS(C6H4NH2)2Вг3СсН2МН2466—, 3,4,5-трибром-—, 2, 4, 5-триметил-
—, 2, 4, 6-триметил-
—, 2, 4, 6-тринитро-Br3C0H2NH2(N02)3C6H2NH2467468469см. Псевдокумидин
см. Мезидии
пикрамид; ТНА470—, 2, 3, 4-трихлор-
—, 2, 4, 5,-трихлор-—, 2,4, 6-трихлор-ci3c6h2nh2471ci3c6h2nh2472сылш-трихлоранилииci3c6h2nh2473474475476(2142)—, л-фенил-
—, N-фенил-
—, феннлазо-
—, о-фтор-см. Ксениламин
см. Дифениламин
см. Азобензол, амино-
1 амино-2-фторбензолfc6h4nh2477(2i95)—, ж-фтор-1 - а мино-3-фторбензолfc6h4nh2478(1921)—, Я-фтор-1-амино-4-фторбензолfc6h4nh2479—, о-хлор-—, м -хлор-
—, 11 -хлор-—, N-цнано-c.ic6h4nh2C!C6H4NH2cic6h4nh2(2539)480<2556)481482см. Циананилид483(2321—, о-этил-о-аминоэтилбензолc2h5c6ii4nh2432
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл..
вСТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 млводы этанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей460461462463464465466467468469470471472473474475476(2142)477(2195)478(1921)479(2539)480(2556)481482483(2321149,24230.90230.90216,29329,84329,84228,13196.46196.46196,46111.13111.13111.13127.58127.58127.58121,19лист, из
водыиглы из эт.
крист, из
лигр.
нглы из
воды
бц. ромб.;
бипир. иглы
из бзл.;202,35 гоИГЛЫжелт. мн.
иглы из укс.;1,762
иглы из лигр.
иглы из лигр.иглы из лигр.желтов. ж.;1Д43718
желтов. ж.;1.156118,5
желтов. ж.;
2064—6611890105;108—109119—120118—11918867,59677,5—28,951,1725 4
ж.; 1,213ж.; 1,216ромб, пр.;
id1,427^;701,170 432ж.; 0,983 4-0,82а-форма—14;js-форма—3,5—10,470—72—43259—260300вар.291,5270262,4175186,1187,6208,8229,8;
99—10010
230,5215—216р. гор.н. р.т. р.
н. р.н. р.
0,106н. р.н. р.
н. р.н. р.р. гор.т. р.л. р.л. р.р-т. р.
р-
0,127л. р.
л. р.л. р.
р-
р-л. р.л. р.
л. р.р-
р-
0,12117Р-Р-Р-Р-сор-л. р.л. р.р. бзл.р. хлф.р. укс.р. лигр.
p. CS2;
т. р.
лигр.
л. р.
лигр.433
СВОЙСТВА ОРГАНИ№ по порНазваниеСиноиимФормула484Анилин, м-этил-ж-аминоэтилбензолC2H5C6H4NH2485(227))—, я-этил-п-амииоэтнлбензолC2H5C6H4NH21486(2291)—, N-этил-N-этилфениламинCeH5NHC2H5487Ш489490491492493494495, о-, м- или п-окси-
—, этилол-
—, я-этокси-
л-Анилиисульфамид
о-Анилинсульфокислота
м- Анилинсу льфокислота
и-Анилинсульфокислота
АиисальдегидАнисамидсм. Фенол, этиламино-
см. Этанол, 2-анилино-
см. Фенетидии
см. Сульфаниламид
см. Ортаннловая к-та
см. Метаниловая к-та
см. Сульфаннловая к-та
см. Анисовый альдегид
я-метоксибенэамидch3oc6h4conh2496497Анисовая камфора
Анисовая к-тасм. Анетоля-метоксибензойная к-таСНзОС6Н4СООН498—, метиловый эфирметиланизатСНзОСвН4СООСНз499—, соль с пиперазиномC4H,oN2 • 2С8Н80з500
(1977)—, этиловый эфирСНзОС6Н4СООС2Н5501502(2472)—, 6-метил-2-окси-Анисовый альдегидсм. Эверниновая к-та
/г-метоксибензальдегид;
я-анисальдегид; обепииСН3ОС6Н4СНО503304505506—, 3-окси-о-Анисовый альдегид
Анисовый спиртАиолсм. Изованилин
см. Бензальдегнд, о-метоксг
см. АинзиловыЙ спирт
я-пропеннлфеиолСН3СН = СНС6Н4ОН507Антипирин2, З-диметил-1-фенил-5-пи-
разолон; анальгезин; феи-
азонN (СН,) N (С„Н5) СОСНж^С (СН,)
1 1508509510511
5-12—салицилат
—, хлоральгидрат
Аитисептин
Антискорбутин
Антифебринсм. Салипирин
см. Гипиальсм. Ацетанилид, я-бром -
см. L-Аскорбиновая к*та
см. Ацетанилид434
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениес%Растворимостьв г на 100 млМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
сСТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей121.19121.19бц. ж.;00,9904
лист, или
бц. масл. ж.;22—64—5205;214-215216,5т. р.
т. р.л. р.
л. р.л. р.
л. р.....121,190,975 4
бц. ж.;200,9631 4—63,5204,7т. р.сосо....151,17бц. иглы
или тб.166,5—167,5....р-152,15бц. мн. иглы
или пр.;4177—178;184,22800,04*88925р-р. хлф.166,18390,4441,385
бц. чеш.из эт.
бц. крист.1548172—174256н. р.
т. р.Р-
р. гор.р.
н. р.....180,201,1028 157269;
134—13520н. р.Р-р-....136,15бц. масл. ж.;.201,123 4-0,02; 2,5248; 118100,2сосо....134,18188,22бц. лист,
из гор. водыбц. лист, или
чеш. из воды,
бзл. или эф.;
201,19 493110-112250 разл.319174;
211—212'°т. р. гор.34р-74р-2,6т. р. тол.,
лигр.484485(2271)486(2291)487488489490491492493494495496497498499500(1977)601502(2472)603504605506507508509510511512435
&ссоп£513514515S16517518(.2515)519520521522(2513)525(1391)524525526527528529530531532533534535536537436СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеЛнтрагаллолДнтрагидрохинон9, 10-АнтрадиаминАнтрадиолАнтраминАнтранилАнтраннламин
Антраниловая к-та—, амид—, метиловый эфир—, этиловый эфир—, N-ацетил-—, N-бензоил-
—, N-карбокси-, ангидрид
—, N-(Kap6oKCHMe-
тил)-—, N-метил-, метиловый
эфир
—, З-ннгро-—, 4-нитро-—, 5-нитро-—, 6-нитро-—, N-фенил-
—, N-этил-Антраниловый альде¬
гидАнтранилонитрилАнтраиолСиноним1* 2, 3-триоксиантрахинон9, 10-дноксиантрацеи; 9, 10-
антрацендиол; енольиая
форма оксантранола (см.)
9, 10-антрацендиамии; 9, 10-
диаминоантрацен
см. Антрацендиол
см. Антриламиксм. 9-Аитрнламкн
о-a минобензойная к-тасм. Бензамнд, о-амино-
метилаитранилатэтилантранилат; этил-о-
аминобензоато-ацетамидобензойная к-тао-бензамидобензойная к-та
см. Изатовый ангидрид
феиилглнцин-о-карбоиовая
к-та; антранилидоуксус-
ная к-та2-амнно-З-нитробензойнаяк-та2-амино-4 -нитробензойная
к-та2-амино-5-нитробензойнаяк-та2-амино-6-нитробензоЙнаяк-тао-анилинобензойная к-тао-этиламннобензойная
к-та; 2-этиламинобен*
золкарбоновая к-тао- а м инобенза л ьдегндо-a минобензонитрил;о-амииофенилцианид9-антрол; 9-окснантраценФормулаСОС„н / ^СсН (ОН),
соС6Н4(СОН)2С6Н4CI4H8(NH2)2сн\I I о
\\/\\N/nh2c6h4coohNH2C6H4COOCH3NH2C6H4COOC2Hsch3conhc6h4coohc6h5conhc6h4coohhoocch2nhc6h4coohch3nhc6h4cooch3NH2(N02)C6H3C00HNH2(N02)C6H3C00HNH2(N02)C6H3C00HNH2(N02)C6H3C00Hc6h5nhc6h4coohc2h5nhc6h4coohNH2CeH4CHOnh2c6h4cnCuHgOH
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениея*оМолеку¬Растворимостьв г на 100 млВнешний видТ. плавл..Т. кнп.,Прочихолярныйи плотность“С'Сорганиче¬gвесводыэтанолаэфираских рас¬
творителей513256,22ор.-кр. иглы310 разл.;возг. 290Т. р.р-р-р. укс.;210,24из разб. укс.312—313т. р. хлф.514желтов.иглы180....н. р.р. 3. фл.. . .515208,26желтов.лист.160—166516517518119,13бц. масл. ж.;<—18210 разл.т. р. гор.л. р.л. р.2515)151,187 4519137,15520бц. ромб.145возг.0,3514р-р-р. укс..лист.бзл., CS2521522....бц. ж.;24,5259,8;Р-л. р.л. р.2513)151,168 4135,515523165,20ж.; 1,117413266—268;т. р.р-р.2391)135—136’2г524179,18ромб.185• • • •т. р. хол.;р. гор.Р-р. бзл.,525526241,26нз укс.181р. гор.гор. укс.иглы из эт.....н. р.р-Р-....527195,18иглы из мет.215;....т. р.р-Р-218—220528165,20256н. р.р.Р-....529182,14желт, иглы
из воды;
151,558 4204. . . .н. р.л. р.л. р.....530182,14кр. иглы264;....т. р. гор.л. р.л. р.р. ксил.531269,5182,14желт, иглы278 разл.;. . . .р. гор.р.р.532280182,14желт. лист.183—184....р. гор.л. р.л. р.....533534213,24165,20из водыразл.иглы из эт.
пр.182—183152—153>184 разл.т. р. гор.л. р. гор.
р-р-р-....535121,15серебр.39—40разл.т. р.л. р.л. р.р. бзл.536лист.118,15бл.-желт. пр.50264—266....р-р-. . • .537194,24желтов.-кр.
лист, из разб.
эт.152• • ’ •н. р.р-л. р. гор.бзл.;
р. укс.437
СВОЙСТВА ОРГАН1НазваниеСинонимФормула538539540541542543544545546547548549550551552553554555556Антраиол, 9, 10-дигидро-
АитрапурпуринАитраруфин—, 2-окси-Аитрафлавиновая к-таа-Аитрахинолинр-АитрахинолииАнтрахинон—, 1-амино-—, 2-амино-—, 2-амино-1-окси-—, 1-бром-—, 2-бром-—, 1,2, 3, 5, 6, 7-гекса-
окси-
—, 1,2-диамино-—, 1,3-диамино-
—, 1,4-диамино-
—, 1,5-диамиио-—, 1,6-диамиио-гидроаитраиол1, 2, 7-триоксиантрахинон;
изопурпурни1, 5-диоксиантрахиноисм. Антрахинон, 1, 2, 5-триокси-
2, 6'Диоксиантрахиион1, 2-пнридиноантрацен2, 1-пиридкноантрацен9, Ю-дигидро-9, 10-дикето-
антрацена-антрахинониламннР-антрахинониламинР-алнзарииамндсм. Руфигалловая к-тас14н12осоНОС6Нэ/ ^CeHjIOH),сосоносгн/ \с»н3он
со
соHOCcM / ^CtH,OHсог*\N |гI i.сосоC6H4(CO)2C6H3NH2C6H4(CO)2C6H3NH2C6H4(CO)2C6H2(OH)NH2C6H4(CO)2CeH3BrС6Н4(СО)2С6Н3ВгC6H4(CO)2C6H2(NH2)2СбН4 (СО) 2СбН2 (NH2) 2
C6H4(CO)2C6H2(NH2)2
NH2C6H3(CO)2CsH3NH2NHvC6H3(CO)2C6H3NH2
^ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение&оРастворимостьв г на 100 млс:осf.Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфнрапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей538196,26иглы
из петр. эф.76462 разл.р. гор.р-р.....539256,22ор. иглы
из эт.369т. р. гор.л. р.т. р.р. гор.
укс.;
т. р. бзл.540541240,22желтов.
лист, из укс.280возг.т. р.т. р.т. р.р. бзл.542240,22желт, иглы
из эт.330возг.н. р.1,1017н. р.....543229,296ц. тб. или
лист.126,5-128,0....н. р.р-р.....544229,27бц. лист,
или пл.170446н. р.л. р.л. р.р. бзл.545208,22желтов.ромб.;_20_1,419 4286379—381н. р.0.0510;2,370т. р.р. тол.;
т. р. бзл.546223,24кр. иглы243; 252;
256возг.н. р.р-р-р. бзл.,
хлф.547223,24кр. иглы
из эт.302возг.н. р.р-т. р.р. бзл.,
хлф.548239,24кор. нглы
из эт.226—227возг.н. р.р-р-549287,13желт, иглы
из бзл.188возг.р-. . .....550551287,13желт, иглы
из амил. сп.204—205возг.т. р.р. гор.
бзл.552238,25фиол.крист.303—304аннл.;553238,25кр. крист,
из нбзл.290т. р. хлф.554238,25темно-фиол.
крист, из эт.268....т. р. гор.л. р.. . .р. бзл.555238,25кр. иглы
из эт. или укс.319возг.т. р.т. р.т. р.р. нбзл.;
т. р. бзл.,556238,25кр. крист.292хлф.нбзл.
свойства орган*О,оеос5?НазваниеСиноннмФормула557558Антрахинон,1, 7-диамино-
—, 1,8-диамино-МН2СбНз(СО)2СбНзМН2NH2C6H3(CO)2C6H3NH2559—, 2, З-дйамино-QH4(CO)2C6H2(NH2)2560—, 2,6-диамино-NH2C6H3(CO)2C6H3NH2561—, 2, 7-диамино-NH2C6H3(CO)2C6H3NH2562—, 2,3-дибром-р-дибромантрахинонСсН4(СО)2С6Н2Вг2563—, 2, 7-дибром-BrC6H3(CO)2C6H3Br564—, 1,3-динитро-C6H4(C0)2C6H2(N02)2565—, 1,5-динитро-no2c6h3 (C0)2C6H3N025665675685695705715725731,2-диокси-
1, 3-днокси-
1, 4-диокси-
1, 5-диокси-1, 8-диокси-2, 3-диокси-
2, 6-дкокси-
2, 7-диокси-см. Ализаринсм. Пурпуроксантинсм. Хинизаринсм. Аитраруфинсм. Хризазиисм. Гнстазаринсм. Антрафлавииовая к-тасм. Изоантрафлавииовая<-та5742-мегил-C6H4(CO)2C6H3CH35755766-метил-1,3,8-триокси-
, 1-нитро-см. ЭмодинС6Н4(СО)2С6Н31\Ю2577—, 2-нитро-C6H4(C0)2C6H3N02578—1 (или а)-окси-эритрооксиантрахинонCcH4 (СО) 2СбН3ОН579—,2 (или Р)-окси-C6H4 (CO) 2с6н3он580581582583584585I—f1, 2, 5, 6-тетраокси-
1, 2, 5, 8-тетраокси-
1, 3, 5, 7-тетраокси-
1, 2, 3-триокси-
1, 2, 4-триокси-1,2,5-триокси-
1, 2, 6-триокси-
1, 2, 7-триокси-
1,2,8-триокси-см. Руфиопии
см. Хннализарин
см. Антрахриэои
см. Аитрагаллол
см. Пурпурин
2-оксиантраруфииНОС6Нз(СО)2С6Н2(ОН)2586587588»»см. Флавопурпурин
см. Антрапурпурин
2-оксихризазинНОСсН3(СО)2С6Н2(ОН)2589___1-хлор-С6Н4(СО)2С6Н3С1590—2-хлор-СбН4(СО)2СеН3С1591Аитрахиноназии, N,N'-
дигидро-см. Иидантрен440
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеdРастворимостьв г на 100 млсос■ё.Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
'Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей557238,25кр. крист.290нбзл.558238,25кр. крист,
из эт.262....н. р.л. р.т. р.р. укс.559238,25кр. крист.> 320р. нбзл.,
пир.560238,25кр.-кор. пр.
из пир.310—320разл.561238,25ор. крист.из эт.
или нбзл.> 330ВОЗГ.н. р.т. р.т. р.• * • •562366,03желт, иглы269—270;•281возг.т. р.. . .р. бзл.,хлф.563366,03желт, иглыИЛИ ПЛ.236,5возг.т. р.
гор.. . .р. бзл.,
гор. укс.564298,22желт, иглы240;246—250565566567568569570571572573298,22желтов. иглы
из ибзл. или
ксил.384—385возг.н. р.т. р.т. р.р. гор.ксил.574575222,25желтов. иглы
из эт.175—177возг.....т. р.Р«л. р. бзл.576253,23желт, иглы
ИЗ укс.230возг. 2707II. р.т. р.т. р.....577253,23желт, иглы
из эт.181возг.н. р.т. р.т. р.л. р. хлф.578224,22желт, крист,
из эт.190возг.н. р.р.р*....579580581582583584224,22желт. лист,
или иглы
из эт.302возг.т. р.р-р-585586587256,22кр. иглы273—274возг.н. р.. • •р-....588256,22ор. иглы230возг.н. р.т. р.. . .....589242,67желт, иглы162возг.н. р.т. р.н. р.р. укс.,
гор. бзл.590591242,67желтов. иглы
из укс.
нли эт.203—205;211возг.н. р.т. р.н. р.р. гор.
бзл.
СВОЙСТВА ОРГАН кНазваниеСинонимФормула592593594595596597598599
600601602603604605
606607608609610611(2690)612613(2693)614615616617(2669)618619620
442а-Автрахинониламин
(З-Антрахинониламин
2-Антрахинонкарбоновая
к-та, 5,6 (или 7,8)-диокси-
Аитрахризазин
АнтрахризонАнтрацеи—, а-гексагидрид
—, амино-
—t у-гексагидро-
—, 9, 10-диамино-—, 9, 10-дибром-
—, 9, 10-дигидро-—, 9, 10-дигидро-9,10-дн-
кето-—, 9, 10-дигидро-9-кето-—, 9,10-дигидро-9-этил-—, 1,3-диметил-
—, 2,3-диметил-—, ДИОКСИ-—, 9,10-дихлор-
—, 1-метил-—, 2-метил-
—, 9-метил-—, 9-нитро-—, 9-окси-
—t 9-фенил-—, 9-этил-9,10-Антрацендиамин
1,2-Антрацеидиол1, 5-Антрацсидиолсм. Антрахииои, 1-амино-
см. Антрахиион, 2-амино-
см. 6 (или 7)-Ализариикарбоиовая к-тасм. Антрахризои
1, 3, 5, 7-тетраокснантрахи-
нон; антрахрнзазинсм. Антрацен, а-гексагидро-
см. Антриламин
антрацен, Y-гексягидрид
см. 9. 10-Аитраднамин
мезо- дибромантрацеиантрацен, 9,10-дигидридсм. Антрахннон
см. Антронсм. Аитрацеиднол
мезо- дихлорантрацена-метилантраценР-метилантраценсм. Антранолсм. 9, 10-Аитраднамин1, 2-аитраднол; 1, 2-диокси-
антрацен
см, РуфолСО(НО), С6н/ VeH^OH),
СОСбН4(СН)гСбН4CuHi6
СсН4(СВг) гСбН4
С6Н4(СН2)2С6Н4С14Н„С2Н5С6Н4(СН)2С6Н2(СНз)2С6Н4(СН)2СвН2(СНз)гС6Н4(СС1)2С6Н4СбН4(СН)2СбНзСНзС6Н4(СН)2С6НзСНзС6Н4С(СНз)СНС6Н4C6H4C(N02)CHC6H4СбН4С(СбН5)СНСбН4С6Н4С(С2Н5)СНС6Н4СбН4(СН)2СвН2(ОН)2
^’ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение&Растворимостьв г на 100 млкв2Молеку¬лярныйвесВнешний внд
и плотностьТ. плавл.,•сТ. кнп„
°Сводыэтанолаэфнрапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей59259359459559659759859D600601602603272,22178.24184,29336,04180.25шелк. желт,
иглы
(+2HsO)
бц. мн.;271,25 4бц. лист.жэлт. иглы
из тол.бц. трикл.
или мн. из эт.;
11~360216,0463
221; 226
108,5342,3;218,440290возг.возг. 305;
313н. р.
н. р.н. р.
н. р.
н. р.Р-0,076'6;
0,8378л. р.
т. р.
л. р.т. р.
1,2л. р.Р-
л. р.р. укс.,
ац., бзл.р. хлф.
(1,767),
CS, (1,500)л. р. бзл.
р. бзл.6040,8976 4605606208,31масл. ж.;
18....320 разл.н. р.P-P-со бзл.607608609610611{2690)206.29206.29247,12192,251,049 4
ПЛ.бц. фл. лист,
из бзл.желт, иглы
нз СС14бц. лист, из эт.;99202—203
246; 252209—21086200н. р.
н. р.л. р.
Р-т. р.
т. р.л. р.т. р.т. р.л. р. бзл.р. бзл.
р. бзл.612613(2693)192.25192.251,047 4бц. чеш.иглы из эт.;
9920780возг.н. р.т. р.т. р.р. бзл.,cs261461Б
616617(2689)223,24254,33206,291,066 4
желт, иглы
из эт.лист, из эт.лист, из эт.;
9914615359>360417и. р.т. р.л. р.
Р-л. р.
р-л. p. CSoj
рТ бзл.р. гор.бзл.• • • *618619620210,241,041 4
зеленоз. лист.131........л. р.л. р.р. укс.
443yV.
а.ососг621622623624625626627628629630631632633634635636(2109)637638639640641642643644645646647648444СВОЙСТВА ОРГАН!Название1, 8-Антрацендиол2, 6-Антрацендиол9,10-Антрацендиол
Антряценкарбоновая к-та1-Антриламин2-Антриламин
9-Антриламин1-Антройная к-та2-Антройная к-та
9-Антройная к-та1-Антрол2-Антрол9-АнтролАнтрон—, 10-окси-АпиолАпоатропин—, хлоргидрат
АпокодеинАпоморфин—, хлоргидрат
АпосафранонАпохининАпоцинииАрабиноза, N, N-дифе-
ннлгидразон
i-АрабинозаDL- АрабинозаО-АрабитСинонимсм. Хризазол
см. Флавол
см. Антрагндрохиион
см. Антройная к-та
“-аитрамин; 1-аминоан-
трацеиР-аитрамин; 2-амииоан-
трацен
9-амН1юаНтрацен: мезо-
антрамин: антраниламнн1-аитраценкарбоновая к-та2-антраценкарбоновая к-та
9-антраценкарбоиоваяк-та; мезо-аитройная к-тл1-окснантрацен2-оксиантраценсм. Антраиол9, 10-днгндрО‘9-кетоантра-
ценсм Оксантранол2, 5-днметокснсафрол; кам¬
фора петрушкиатропаминЮ-фенил-2-феыазинонсм. Ацетованилональдопеитоза (один из сте-
реонзомеров)пектинозаарабитол; 1, 2, 3, 4, 5-пен-
танпентол (один из сте¬
реоизомеров)ФормулаСбН4(СН)2СсНз\Н2C6H4(CH)2C6H3NH2CeH4C(NH2)CHC6H4С6Н4(СН)2С6НзСООНСбН4(СН)2СбН3СООНС6Н4С(СООН)СНС6Н4С6Н4(СН)2С6НзОНС6Н4(СН)2С6Н3ОНсоСвН4/ \сЕН,
сн2CHi2=CHCH2C6H (ОСН3)2 (СН2021C17H2102NC17H21O2N • НС1
Ci8HI902NC17H1702N
C17H17O2N • НС1NС6Н / ^СвН,0
NC6HSCigH2202N2 • 2Hv()C5H,o04NN(C6Hg)2СН2ОН(СНОН)зСНОC5H10O5C3H7(OH)5
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млВнешний вид
и плотностьТ. плавл..
°СТ. кип..°сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей193,26119; 130193,26желт, иглы236—237....н. р.Т. р.Т. р.. . . •193,26желт, крист.145—150Р-Р-р. бзл.,
хлф.222,25желт, иглы245ВОЗГ.и. р.т. р.т. р.т. р. бзл.222,25желт. лист.281ВОЗГ.и. р.т. р.т. р.р. укс.222,25желтов.
иглы из эт.217 разл.разл.т. р. гор.р-- • •194,24кор. иглы
или лист.150—153разл.....и. р.л. р.л. р.....194,24кор. нглы
или лист.ОГЛ.254—258....и. р.р-р.р. ац.194,24бц. иглы154—155....н. р.р-. . .р. бзл.: 222,24бц. иглы;201,015 430285; 294;
254136т. р.р-р-....271,37бц. пр.62....т. р.л. р.л. р.р. бзл.,
хлф.307,83бц. крист.237—239р.р-р-« . а281,36пл. из эт.100—110разл.т. р.р-р-....267,33бц. пр. из эф.
(зеленеющие
на возд.)170 разл.т. р.р-р-р. бзл.,
хлф.303,79мн. пр. (зеле¬
неющие
на возд.)200—210разл.....2252,47250.053625....272,30темно-кр.
крист,
из эт.248—249....т. р.P-...р. бзл.346,43иглы из эф.210 разл.....р. гор.Р-л. р.р. бзл.,
хлф.316,36бц. иглы
из пир.204—205т. р.р. гор.. ? • ■....150,14ромб, пр.;159,5....58,9100,5(90%)0,35гор.н. р.....150,14бц. ромб.;201,585 4164,516,910н. р.....152,15бц. сростки
или пр.102—103• * • •л. р.2,081S(90«/о)н. р.....621622623624625626627628629630631632633634635636(2109)637638639640641642643644■645646647445
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСиноиимФормула649650651652653654655656657658659660661662663664665666667668669670671
446Арабоновая к-та
Арахиновая к-та—, метиловый эфир
—, этиловый эфнр
Арахиновый спирт
Арбутин
i-Аргинин—, дифлавнанат—, гшкрат
—, флавианат
/.-АргининАрекаидин—, метиловый эфир—, —,бромгидрат
—, —, хлоргидрат
Арсаниловая к-таАрсенобензол, 3, З'-ди-
амино-4,4’-диокси-,дихлоргидратАрсин, диметил-—, диметилхлор-—, дифенилхлор-—, дихлорметил—> диэтил-а» Р> Т» 5-тетраоксивале-
риаиовая к-та (один из
стереоизомеров)
эйкозановая к-тасм. 1-Эйкозанол
арбутозид<7-а-амино-£-гуаиидиновале-
риановая к-та; N-гуанил-
оринтинЛ-а-амнно-8-гуанидинова-
лериаиовая к-та; dl-N-5-
гуаннлорнитниарекаин; 1-метилгувации;1, 2, Б, 6-тетрагндро-1 -ме¬
тили икотиновая к-таареколин, метил-1, 2, б, 6-
тетраги дро-1 - метилнико-
тинатп-аминобензоларсоиовая
к-та; п-амииофеииларси-
новая к-та
см. Сальварсанкакодил, гидрид; какодн-
ловый водородсм. Какодил хлористый
чихательный газметилмышьяксгыйдвухлорн-СН2ОН(СНОН)зСООН
СН,(СН2) 18СООНC19H39COOCH3Ci9H39COOC2H6CI2Hi607
-NH (СН2)3 СНСООН
HN=C< I4NH2 NHjC6H14O2N4 • 2CioH603N2SC6HmOjN4 ■ H0C6H2(N02)3 • 2H20CgH |402N4 • CioHcOrNjS,NH(CH2)3 chcooh
HN=C< I\nH2 NHjСНHj^^COOHH2<i ch,\yNCHaceHl0NCOOCH3C8H,302N • HBr
C8His02N . HC1
NH2C6H4AsO(OH)2(CH3)2AsH(C6H5)2AsC1CH3AsC12(C2H5)2AsHCH8AsHj
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениео.оРастворимость в г на 100 м.iиосгМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
"СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей} '649650166,14312,54крнст. или
сироп, ж.чеш.;1008975,3; 76,3разл.
328 разл.н. р.0,45Л. р.1651652653654655326,56340,580,824 4крист.крист.54,550286100295 —297!“н. р.
н. р.Р-Р-Р-Р-272,26174,21бц. иглы
пр. из воды;
пл. из зт.195; 199
238 разл.12,515216,67
т. р.н. р.
н. р.АV656657658659802,67439,36488,44174,21желт, иглыжелт, иглы
ор. пл.размягч.
160;
разл. 228
217—218
разл.
258—260
разл.
217—218
разл.разл.0,5160.01819разл.н. р.
0,002н. р.
н. р.660159,20224 разл.л. р.н. р.н. р.....?!661155,20масл. ж.220сосооор. хлф.г»662663664665
666236,12191,66217,06106,00пр. нз эт.
бц. крист,
бц. ИГЛЫбц. воспл.29168158232разл.>280
35,6; 37,1р-р-т. р. хол.;
р. гор.р. гор.
р-
т. р.сот. р.р-сот. р. хлф.р. амил,
сп.; т. р.
Укс., ац.,
бзл., хлф.оо бзл.нУ?14667668669670671264,58160,85134,0591,98ж.; 1,213 4ромб, пл.;
1.58340
бц. ж.;201,838 4
воспл. ж.;231,1338 4
бц. ж. или
газ39; 44
—59333 разл.132,5;133—13690; 96,5—
97; 10520,2
т. р.0,008520Р-л. р.л. р.
р-
л, р.р. бзл.447
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСиноним672673(1323)674675676677678679680
681
682683684685686687688689690691692693694695696697Арсин, триметил-—, триэтил-Арсиновая к-та, и-амино-
фенил-
—, диметил-
—, метил-Арсинонсид, метил-АрсфенаминАсепсинАсептолL-Аскорбиновая к-таi-Аспарагин£>-Аспарагиновая к-таi-Аспарагиновая к-та
Di-Аспарагиновая к-та—, диэтиловый эфир
АспидосперминАспиринАтабрин (атебрин)Атизин—I хлоргидрат
Атофан(И-Атромолочная к-таАтропаминАтропин—, валераттриметилмышьяктриэтил мышьякФормулаарсииоэтансм. Арсаниловая к-тасм. Какодиловая к-та
см. Метилмышьяковая к-та
окись метилмышьяка
см. Сальварсан
см. Ацетаинлид, я-бром-
см. 1-Фенол-2-сульфокислота
витамин С; цевитамииовая
к-та; антнскорбутин
/-а-аминосукцинамииовая
к-та; J-p-аспарагии; моно¬
амид аспарагиновой к-ты/-аминоянтариая к-таrf-аминоянтариая к-та
^/-аминоянтариая к-та;ацетилсалициловая к-та;
салициловая к-та, аце¬
тат; о-ацетоксибеизойиая
к-та
см. Акрихинхииофан; 2-фенилциихонн-
новая к-та; цинхофен;2-фенилхннолин-4-карбо¬
новая к-та
<//-а-фенилмолочная к-та;
tfj-a-оксигидратроповая
к-тасм. Апоатропин
с?/-гиосциамин; rfZ-датурин;
df-троповая к-та, тропи-
новый эфнр(CH3)3As(C2H5)3AsCsHsAsH*CH3AsOСбНвОб
NH2COCH2CH (NH2) coohHOOCCH2CH (NH2) coohHOOCCH2CH (NH2) cooh
HOOCCHjCH (NH2) coohC2HeOOCCH,CH(NHs)COOC2H5C22H3o02N2CH3COOC6H4COOHc22h31o2n
c22h3,o2n • HCI
C6H5C9H5NCOOHC6H6C(CH3)OHCOOHCi7H2303NC,7H2303N ■ CsHio02 • H20448i '
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение№ по пор.Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,
°С672120,02бц. ж.;221,124 4....52,8673(1325)162,11бц. ж.;201,150 4• • • ■140236674106,00бц. ж.;221,217 4....36675676677678105,94пр. из CS295разл.679630681682176,13бц. крист.189;190—192....683132,11бц. ромб.;
151,543_Т226 (в за¬
паянном
капилляре);
236 разл.• • • •684133,12бц. ромб,
лист.;121,6613 12269—271685133,12270 разл.686133,12мн. пр.;
121,66312278—280разл.• • •687189,бц. Ж.....150—15425688354,49иглы из эт.
или петр. эф.208....689180,16бц. иглы или
пл. из воды133—135;136,5разл. 140690691341,5085692377,96пр.296693249,28желтов. иглы
из мет.209;212—213694166,18ромб.+0,5Нг090;
бв. 93695696289,38бц. ромб. пр.
или иглы115,5;
возг. 118....697409,54бц. сростки42....Растворимость в г иа 100 млводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителейт. р.Р-ОО....н. р.Р-Р-....3,00013'»Р-Р-....Р-. . .р. бзл.33,3л. р.н. р.....2,4625;
86,61000.000326н. р.....0,3910;
0,5426;
2,7176н. р.н. р.....т. р.н. р.н. р.0,82=5;4,79750,03226(75%)н. р.....Р-Р-Р-р. бзл.1,72Е2,1260,9526р. бзл.,
хлф.0,2520(90%)3,57р. хлф.(5,9);
т. р. бзл.т. р.л. р.л. р.р. хлф.л. р.л. р.н. р.. . . .]. р. хол.;
р. гор.0,8р-р. хлф.
(0,25);
т. р. бзл.Р-л0,1419Р-р-р. бзл.,
укс., хлф.л. р.т. р.т. р.....15 Зак. 1263. Справочник химика, т. И449
СВОЙСТВА ОРГАНИсхосов2НазваниеСнноннмФормула698Атропин, сульфат(CI7H2303Nb • HsS04699—, хлорауратC17H23O3N • НАиСЦ700Атроповая к-таа-фенилакрнловая к-та;
а-метилен-о-толуиловая
к-таСН2=С(С6Н6)СООН701Атросцин ✓см. i-Скополамин702Ауксенолоновая к-тасм. Ауксии В703Ауксентриоловая к-тасм. Ауксин А704Ауксин Аауксентриоловая к-та: 3,5-
дн-вгор-бутнл-а, Р, 6-три-
оксн-1 -циклопентенвале-
риановая к-таС18Н32О5705Ауксин Вауксенолоновая к-та; 3,5-
ДИ-вГО/7-бутил-S-OKCH- Р“
оксо-1 -циклопентенвале-
риановая к-таС18Н30О4706Аурамин (краситель)аурамин (основание), хлор-
гндрат[(CH3)2NC.H,]2C=NH.HC1.H20707Аурамин (основание)бис- («-диметил аминофе-
нил)-метиленимии[(CH3)2NC6H,]2C=NH708—, N-метил-[(CH3)2NC6H4]2C=NCH3709Ауринрозоловая к-та; парарозо-
ловая к-та; 4', 4"-диокси-
фуксонC19H14O3710—, гексаметокси-см. Эупиттон711Афродиисм. Иохнмбни712АхродекстринСз6НбгОз|(?)713(,2596)АценафтенH2C—CHS
1 1
S\/\714Аценафтенхинон1, 2-аценафтендион-COC‘”<10
,CH715Аценафтиленc,oH°\L716А цеталиламинсм. Этиламнн, Р,Р-днэтокс1i-717(66)Ацеталь1, 1-днэтоксиэтан; диэтил-
ацеталь уксусного альде¬
гида; диэтилэтнлндено-
вый эфирСНзСН(ОС2Н5)2718—, амино-см. Этиламнн, Р, Р-диэтокси-719—, диметил-см. Этан, 1. 1-диметоксн-720—, диметиламино-см. Этиламнн, -диэтокси-N, N-диметнл-721—, дихлор-1, 1-дихлор-2, 2-диэтоксн-
этан| СНС12СН(ОС2Нб)2722—, диэтиламино-см. Триэтнламин, р/р-днэтоксн-723—, трихлор-см. Этан, 2, 2-диэтокси-1, 1, 1-трихлор-724Ацетальдегидсм. Уксусный альдегид725—, диэтил-см. Масляный альдегид, «-этнл-726Ацетальдоксимсм. Уксусный альдегид, оксим727—, триметил-см, Пнвалевый альдегид, оксим450I
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение698699700701-702703704705706707708709710711712713(25%)714715716717
(66)718719720721722723724725726727151»Молеку¬лярныйвес676,84629.16148.16328,45310,44321,86267,38281,40290,32990,89154,21182,18152,19118,17187,06Внешний вид
и плотностьбц. нглылист,
бц. мн.гекс. крист,
из эт.+лигр.крист, из
эт. -f- лигр.желт, хлопьяжелт. лист.из эт.
желт, крист.из эт.
кр. ромб,
нглыбел. ам.
бц. кглы
из эт.,991,024 4
желт, иглыжелт. ромб,
пл. из эт.;
160,899 4бц. ж.;200,8254 4ж.; 1,138йТ. плавл.,
°С183—184,5 бв.135—137106—107196183136130—133308—310разл.9526192—93Т. кип.,
°С267 разл277,5265—275разл.102—104184Растворимость в г на 100 мл260т. р.
0,1419т. р.Р-
н. р.т. р.0,12»P-
н. р.н. р.
н. р.4,58»27Р-P-P-725л. р.л. р.н. р
4,2;
40,570т. р.л. р.эфира0,05P-т. р.2,31т. р.р. гор.л. р.прочих
органиче¬
ских рас-
творнтелейр. хлф.
(0,16)р. бзл.,
укс.р. мет.л. р. укс.р. укс.;
т. р. хлф.р. хлф.
(33,9),
тол. (76),
гор. бзл.451
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеФормула728729730731732733734735736737738739740741742743744745746747748749750751752753754756757Ацетамид—, N-бензил-
—, N-бром-—, М,1\!-дифенил-—, о,а-дихлор-—, изопропил-N-метил-N-1-нафтил-
—, N-иафтил-
—, нитроциано-
—t а-окси-—, ГЧ'-(2-окси-1-нафтил ►-
—, М-(4-окси-1-нефтил)-
—, тио-—, Г^-(тиокарбамил)-—, N-2-тиенил-—, трихлор-—I N-фенил-
—, а-хлор-—, N-этил-
Ацетамидин—, N, N'-дифенил-
о-Ацетанизидид.м-АцетанизидидЯ-АцеганизидидАцетанилид—, о-амино-
—, .и-амино-755 —, п -амино-—, а-ацетил-
—, л-бензолазо-758 —, о-бром-
452уксусная к-та, амид; этан-
амидN-ацетилбеизиламин; аце-
тобензиламид
ацетобромамндN-ацетилдифеннламин;N-фенилацетанилидCH3CONH2C6H5CH2NHCOCH3CHsCONHBr(C6H5)sNCOCH3дихлоруксусная к-та, амид
см. Изовалериановая к-та, амид
см. 1-Нафтиламии, N-ацетил-N-метил
см. Нафтиламии, N-адетил-'
см. Фульминуровая к-та
см. Гликольамид
см. 2-Нафтол, 1-ацетамидо-
см. 1-Нафтол, 4-ацетамидо-
см. Ацетотиоамид
см. Тиомочевииа, ацетил-
Ы-ацетил-2-тиофеиин;2-ацетотиофеиидид
трихлоруксусиая к-та,
амид
см. Ацетанилид
хлоруксусная к-та, амидCHC12C0NH2ацетоэтиламид
уксусная к-та, имидоамид;
этаиамиднидифенилэтениламидинN-ацетил-о-аннзидин;о-метоксиацетаиилидЫ-ацетил-ж-анизидин;
л*-метокси а цета ннл идN-адетил-я-аннзнднн;
я-метоксиадетанилид;
метацетин; л-ацетамидо-
аннзолN-фенилацетамид; антифе¬
брин; N-ацетиланилин;
уксусная к-та, анилидN-ацетнл-о-феиилеидиаминЫ-ацетил-ж-феинленди-амииN-ацетнл-п-фениленди-аминсм. Адетоацетанилид
см. Азобензол, п-адетамндоN-ацетнл-о-броманилннCH3C0N HC4H3S
CCI3CONH2CH2CICONH2CH3CONHC2H5
NH = C(CH3)NH2C6H5N=C(CH3)NHC6H5CH3C0NHQH40CH3CH3C0NHC6H40CH3CH3C0NHQH40CH3CH3CONHC6H6CH3CONHC6H4NH2CH3CONHC6H4NH2CHaCONHCeHiNHjBrC6H4NHCOCH3
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кнп.,
°СРастворимость в г на 100 млводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей97,5;25,0;т. р.л. р.17860257,160глиц.;н. р.Р-р-р. хлф.
р. лигр.р.; разл.Р-р-....кип.
т. р.Р-т. р.....л. р. гор.л. р.л. р.■ • • •т. р.Р-т. р.т. р.Р-л. р.• * • •1024Р-т. р.• • • •оооо• • •• • • •р.; разл.р-. . .... *гор.т. р.л. р.л. р. гор.55,321р.л. р. укс.0,2'5;
8,31000,5625;12,721т. р.р. хлф.36,9р.р. хлф.3,580Р-т. р.(13,6),мет.(69,5)л. р.Р-т. р.■ • . .т. р.л. р.л. р.• • • •н. р.Р-р-• • • •72872973073173273373473573673773873974074174274374474574674774874975075175275375475575675775859,07149,20137,97211,27127,95бц. ИГЛЫ
из хлф.;201,159 4
лист, из эф.ПЛ. (+1Н20)ИГЛЫ или
ромб, из
воды
мн. пр.141.20
162,4093,5187,1258,08210,28165.20165.20165.20135.17150.18150.18150.18
214,07бц. пл.мн. тб. изводыМН. ИГЛЫ4,5ж.; 0,942 4ИГЛЫ из эт.бц. крист.ИЗ ВОДЫ
ИГЛЫ ИЛИлист,
бц. пр. илиПЛ. ИЗ ВОДЫбц. ромб. лист,
из воды;201,0261 4
пл.бц. ИГЛЫнз бзл.'бц. ИГЛЫиз водыИГЛЫ из эт.81; 82—8361+ Н20
70—80;
бв. 108
10398160—161141119,5166—167разл.131—13287—8880—81137—138114132; 145
70161—16299222>300234,6239—240225,6205303—305305разл.
86,5—87,5
267453
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула759Ацетанилид, лг-бром-760—, Я-бром-761762763—> 2, 4-диметил-—, 2,4-динитро-
—, Я-иод-764765(2367)—, о-, jk- и п-метил-—, N-метил-766—, N-метил-Я-иитро767—, N-метил-о-окси-768—, N-метил-Я-окси-769770—, о-, м- н п-метокси-—, а-нитро-771—, о-нитро-772—, .м-нитро-773—, Я-нитро-774—, о-окси-775—, м-окси-776—, Я-онси-777778—, тио-—, трихлор-779780
781—, а-фенил-
—, N-фенил-—, о-хлор-782—, л-хлор-783—, я-хлор-М-ацетнл-л-броманнлннN-ацетнл-я-броманилин;
антисепсин, асепсин;
броманилнд
см. 2, 4-Ацетоксилндидсм. о-, м- и я-Ацетотолуидид
экзальгино-(ацетилметиламнио)-фе-нолсм. о% м- и /1-Ацетаниэидидо-ацетамидофенол;оацетнламннофенолм - а цет ил а м нноф енол
п- а цетил а м ни о феиолBrC6H4NHCOCH3BrC6H4NHCOCH3CH3CONHCeH3 (N02) 2ch3conhc6h4jCH3CON(CH3)C6H5CH3C0N(CH3)C6H4N02CH3CON(CH3)C6H4OHCH3CON(CH3)C6H4OHno2ch2conhc6h5ch3conhc6h4no2ch3conhc6h4no2ch3conhc6h4no2ch3conhc6h4ohch3conhc6h4ohch3conhc6h4ohтрнхлоруксусная к-та, аии-
лидсм. а-Толуанилид
см. Ацетамнд, N, N-дифеннл-
N-ацетил-о-хлоранилинN-ацетил-ж-хлоранилннN-ацетил-п-хлоранилинCHsCSNHCeHsCCl3CONHCeHsC1C6H4NHC0CH3ClCeH4NHCOCH3C1C6H4NHC0CH3454
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеО.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млосgВнешний внд
н плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
“Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей7597602-14,07214,07ИГЛЫ изразб. эт.
иглы или
мн. пр.87,5168....т. р. гор.Р-т. р.р-
т. р.р. хлф.,
бзл.761762763225,17261,06иглы из эт.
мн.;
15—20120183—184....н. р.
р. гор.л. р. гор.
5,0521р-
н. р.л. р. укс.764765(2367)149,201,989 4бц. ромб. пр.
из эт.;12-)97—99;101—104254,7;253712т. р.Р-. . .....766767194.19165.200,977 4
лист, из
воды
иглы152—153150т. р.Р-
л. р.р-р-....768165,20крист.240т. р.л. р.р-....769770771180,16180,16желт. пл. нз
воды
желт. мн.
лист, из эт.;
15138—13990—91;93т. р. хол.
р. гор.р-р-р-л. р.р. бзл.772773-774775776180,16180,16151.17151.17151.171,419 4
желт. лист.из эт.
желт. ромб,
пр.
бц. лист,
из разб. эт.
бц. иглы
нз воды
бц. мн. из эт.;21150,5; 155
215
203
149168р. гор.
т. р.
т. р.
р*
т. р.р-
р-
р-
р-
л. р.н. р.
р-
р-
т. р.
т. р.р. хлф.т. р. хлф.,
бзл.777778779780781782783151,23238,50169.61169.61169.611,293 4
иглы из воды
чеш. из
разб. эт.иглы из
разб. укс.
иглы из
разб. укс.
ромб, иглы
нли пл.;221,385 47595-978872,5176—177;178,4разл.н. р.т. р.
т. р.
т. р.р-р-н. р.л. р.
л. р.3,2810р. бзл.p. cs2,бзл.455
СВОЙСТВА ОРГАНИ№ по пор.НазваниеСинонимФормула784Ацетанилид, лс-этокси-см. л«-Ацетофенетидид785—, л-этокси-см. п-Ацетофенетндид786(1105)Ацетил. Ацетильные производные см. при соответствующих материнских соединениях (напримерАцетил бромистымэtaнoил бромистый; аце-
тилбромндСНзСОВг787—, бром-СН2ВгСОВг788Ацетил иодистыйэтаноил нодистый; ацетил-
иодидCH3COJ789Ацетил, перекисьэтаноил, перекись; диаце-
тнл, перекись; ацетилпер-
оксид(СНзСО)202790Ацетил фтористыйэтанонл фтористый; аце-
тнлфторидCH3COF791(112)Ацетил хлористыйхлораигндрид уксусной
к-ты; этаибил хлористый;
ацетнлхлоридCH3COC1792—, дихлор-снсьсоа793—, трихлор-СС13СОС1794—, фенил-см. а-Толунл хлористыйСН2С1С0С1795—, хлор-796Ацетил цианистыйсм. Пнровнноградная к-та,нитрил797Ацетилацетамидсм. Ацетоуксусная к-та, амид798Ацети л д ису л ьфи дднацетнлдисульфид(CH3CO)2S2799Ацетиленэтиисн=сн800—, амил-см. 1-Гептин801—, амилметил-см. 2-ОктннСН=СВг802—, бром-бромистый этинил803—, бутил-см. 1-Гексни804—, бутилметил-см. 2-Гептнн805—, бутилэтил-см. З-Октин806—, вииил-см. З-Бутен-1-ии807—, гексадецил-см. 1-Октадецнн808—, гексил-см. 1-Октии809—, гептил-см. 1-Нонин810—, диамил-см. 6-Додецнн811—, дибром-ВгС=СВг812456—, дибутил-см. 5-Децин
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйВнешний внд
и плотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей784785 .ацетилбензойиая к-та786(1105)787788.789790791
(112)792793794795798797798799801802803804805806807808809810
811812122,95201,86169,94118,0962,0478,48147,38181,82112,94150,2326,04104,94183,84- свд. Бензойная к-та.бц. дым. ж.;
161,663 421,5ж.; 2,317 21,5
бц. или кор.
дым. ж.;2,067
бц. лист.бц. ж. или20газ; 0,993 4
бц. воспл.20ж.; 1,1051 4
бц. ж.бц. ж.; 1,629;
_81,656 4бц. ж.;_о_1,495 4бц. крист,
бц. газ;— 800,6208 4 :
1,1716 г/лгаз;
4,684 г/лж.—96,530<—60—112—21,820Ю,81277от —25
до —23
ззр. (в при¬
сутствии
следов О2
при
нагрев.)ацетил-); см. также «ацетаты» спиртов и фенолов.76,7 разл. разл. т. р 147—150104—106632120,551—52108118106возг.—83.8—2- 76разл.разл.Р-разл.разл.разл.разл.разл.н. р.100 ^ млт. р.н. р.разл.разл.разл.разл.разл.разл.разл.Р-600млР-л. р.оооол. р.р. бзл.,
укс.; т. р.
CS2оо бзл.;р. ац.,
хлф., тол.p. cs2р. ац.
(2500’s мл)457
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСиноиимФормула813814815816
817818819820
821
822823824825826827828
829830831832833834835836837838839840841
, 842843844845846847848849850
(437)851458Ацетилен, дивинил-
—, ДИИОД-—, диметил-
—, дипропил-
—, дифенил-—, дихлор-—, диэтил-
—, изопропил-
—, метил-
—, метилпропил-
—, метилфенил-
—, метилэтил-
—, октил-
—, пропил*—, пропилэтил-
—, фенил*—, фенилэтил-
—t ХЛОр-—, этил-Ацетилеидибромид
Дцетилендикарбоновая
к-та
Ацетилеидиуреин
Ацетилеикарбоновая к-та,
метил-
—, этил-АцетилентетрабромидАцетилеитетрахлоридАцетилкетенАцетилсалициловая К-таАцетилцеллюлозаАцетоацетамидАцетоацетанилид—, а-бром-АцетобеизиламидАцетобромамидАцетованиллонАцетовератронАцетоглицеральАцетоин2,4*Ацетоксилидидсм. 1, 5-Гексаднен-З-инсм. 2-Бутин
см. 4-ОктинJC^CJСбНбС = ССбНзClQaCClсм. З-Гекснн
см. 1-Бутин, 3-метил*
см. Пропин
см. 2-Гексин
см. Пропин, 1-фенил-
см. 2-Пентин
см. 1-Деции
см. 1-Пентин
см. З-Гептин
см. Бензол, этинил-
см. Беизол, 1-бутинил-
хлористый этииилсм. 1-Бутннсм. Этилен, 1, 2-дибром-
бутнндиовая к-тасм. Гликольурил
см. Тетроловая к-тасм. 2-Пентиновая к-та
см. Этан, 1. 1, 2, 2-тетрабром <
см. Этан, 1, 1,2, 2-тетрахлор*
см. Днкетен
см. Аспиринсм. Целлюлоза, триацетат
см. Ацетоуксусная к-та, амид
Р-кетобутнраиилнд; фенил¬
ам нд ацетоуксусной к-ты;
о-ацетилацетаинлнд
а-бром-З -оксв-Ы-феиил-
бутирамнд
см. Ацетамид, N-бензнл-
см. Ацетамид, N-бром-
л-метокси-я-оксиацетофе-
нон; апоциини3, 4-днметоксиацетофеиоиа-этнлиденглицериновыйэфира цетнл м ети л кар би нол;З-окси-2-бутанон2, 4-диметнлацетанилндCH^CClноосс^ссоонCH3COCH2CONHC6H6CH3COCHBrCONHC6HsСН3СОС6Н3(ОН)ОСНзСН3СОС6Нз(ОСНз)2CHs-CH-CH2OH
I I
о о\/снсн,СНзСОСНОНСНзCH3CONHC6H3(CH3)2
jrшВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвес813814815816
817818819820
821
822823824825826827828
829830831832833834835836837838839840841842
843844845846847848849850
(437)851Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°С277,82178,2494,9360,48114,06177.21
256,11166,18180,20118,1488,10163.22бц. ромб.бц. мн. лист,
из эт.;
0.966"'8Ж.воспл. газпр.лист.бц. иглыпр. из гор.
водыпр. из разб.
эт.
ж.;_01,081 4151,002 4
ИГЛЫ78—8260; 62,5от —66 до
—64,2;
взр. при
нагреве17985
138 разл.11549; 5115129-130Т. кип.,
°С80—100разл.300; 17019
32—ЗЗ748от —32 до
—30 взр.разл.295-300;233-23515-20286-288;205-20710-16184—188144; 148Растворимость в г на 100 млН. р.л. р.т. р.
н. р.р. гор.р. гор.
т. р.
р-т. р.л. р.
гор.л. р.р-р-эфирал. р.л. р.прочих
органиче¬
ских рас¬
творителейЛ. р.Л. р.р-р-р-р-н. р.т. р.
лигр.р. бзл.р. бзл.,
хлф.; т. р.
лигр.
р. бзл.,
хлф.459
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула852853
(628)854
(376)855856
(18)857858859860861862863864865866
867868(2509)869(2409)870871872873874875876877878879880
881
882.883884460АцетоксимАцетол—, ацетат—, этиловый эфир
Ацетон—, бисульфитное про¬
изводное—, оксим—, семикарбазон
—, фенилгидразои—, адлил-
—, анизаль-
—, ацетил-
—, ацетокси-
—ацетонил-
—, бснзаль-
—, бензил-—, бензилиден-—, гексаметил-
—, дибензаль-
—, симм-днизопропил-
—, диизопропнлидеи-
—, симм-диметил-
—, днфенил-
—, йзонитрозо-
—изопропилиден-
—, не симм-мети лэтил-
—, я-метоксибензилиден-
—, окси-
—фенацил-
—, 2-фураль-
—, фурфурилидеи-—, этнлиден-2-пропаноноксим; ацетон,
(?кснмоксиацетон; ацетилкарби-
нол; 1-окси-2-пропанонацетониловый эфнр уксус¬
ной к-ты; ацетоннл аце¬
тат; ацетокснацетон; аце-
тнлметнлацетатэтоксиацетои2-пропанон; диметилкетонсм. Ацетокснм(CH3)2C = NOH
CH3C0CH20H
СНзСООСН2СОСНзС2Н5ОСН2СОСН3СН3СОСН3(СНзЬС (ОН) S03Na(CH3)2C=NNHCONH2(CH3)2C-NNHC6H5см. 5-Гексен-2-он
см. З-Бутен-2-он, 4-п-метоксифенил-
см. 2, 4-Пентандион
см. Ацетол, ацетат
см. 2, 5-Гександион
см. Ацетон, бензилнден-
см. 2-Бутанон, 4-фенил-
бензальацетон; 4-фенил-З-
бутен-2-он; метилстнрил-
кетон; метилциннамилке-
тонСбН5СН=СНСОСНзметилфенацнлкетон; Ьфе-
иил-1, 3-бутанднон;
а-ацетилацетофенон; аце-
тнлбензоилметан
см. З-Пентанон, 2, 2, 4, 4-тетраметил-
см. Стнрнлкетон
см. 4-Гептанон, 2,6-днметил-
см. Форон
см. З-Пентанонсм. 2-Пропанон, 1,3-дифенм-
см. Пировиноградный альдегид, альдоксим
см. Мезнтнл, окись • I
см. 2-Пентанон, 3-метнл- I
см. З-Бутен-2-он, 4-м-метоксифенил-
см. Ацетолсм. Валерофенон, т-оксо-
см. Ацетон, фурфурилиден
фурфуральацетон; 4-(2-фу-
рил)-3-бутен-2-он
см. З-Пентен-2-онСН3СОСН2СОСбН5С4НзОСН=СНСОСНз
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениео.оРастворимостьв е на 100 млсМолеку¬Внешний вндТ. плавл.,Т. кип.,прочихолярныйн плотность°С°Сэфираорганиче¬весводыэтаноласких рас¬%творителей85273,10бц. пр.;61136,3л. р.л. р.Л. р.р. лигр.200,97 2085374,08бц. ж.;—17146 разл.СОСОСО, ...(628)20
1,082 20854116,12бц. ж.;• • • .174—175;. • • .р-р.• . . .(376)20138230;1,075 47418; 6612;
65"22855102,14ж.; 0,9204 4, , , ,128л. р.л. р.л. р....»85658,08бц. воспл. ж.;—95,3556,24ООсо■СОр. хлф.(18)200,7908 4 ;00,8186 4857162,15бц. лист.разл.....л. р.т. р.н. р.....858115,13859бц. иглы из воды187,8• • . •т. р.р-р-....860148,20ромб, крист,
или масл. ж.27; 42163Б0р-р-р-....861862863864865•' 866867- 868
(2509)146,19бц. пл.;151,0377^;201,0347 2042260—262н. р.л. р.р-р. хлф.,
бзл.869162,19бц. пр.;57—58; 61261—262;т. р.р.р.(2409)60132141,090 4870871872873874875876- 877878879880881882883136,15бц. иглы39—40229 разл.н. р.р-р-. . • •884461
СВОЙСТВА органио.ососНазваныеСнноннмФормула885(1045)Ацетоназиндиизопропнлнденгидразин;диметилкетазин(CH3)2C = NN = C(CH3)28861 - Ацетонафталидсм. 1-Нафтиламин, N-ацетijb8871-АцетонафтонI-ацетилнафталин; метил*
1-нафтилкетонCH3COC10H7888—, а-фенил-см. Бензил-1-нафтнлкетон8892-Ацетонафтонметнл-2-нафтнлкетон;2-ацетилнафталннСН3СОСюН7890—, 4-бром-1-окси-2-ацетнл-4-бром-1 -нафтолСНзСОС10Н5Вг(ОН)891—, 4-нитро-1-окси-2-ацетнл-4-ннтро-1-нафтолCH3COC10H5(NO2)OH892—, 1-окси-2-ацетнл-1-нафтол; метнл-
(1-оксн-2-нафтил)-кетонСНзСОСюНеОН893Ацетонднбромидсм. Пропан, 2, 2-днбром-894Ацетондикарбоноваяк-таР-кетоглутаровая к-та;
3-оксопентадиовая к-таСО(СН2СООН)2895Ацетондиуксусная к-таТ -оксопимелиновая к-та;
4-оксогептандиовая к-таСО(СН2СН2СООН)2896Ацетондифторидсм. Пропан, 2, 2-д'ифтор-897Ацетондихлоридсм. Пропан, 2, 2-днхлор-898Ацетондиэтилсульфонсм. Пропан, 2, 2-бш>(этилсульфонил)-899Ацетониламинсм. 2-Пропанон, 1-амино-900(10)Ацетонитрилметил цианистый; этанни-
трил; цианометанCH3CN901—, аллил-см. 4-Пентеннитрил902—у бензоил-З-оксо-З- фенил пр опанни-
трил; «-цианоацетофенонC6H5COCH2CN903—, виннл-см. Аллил цнаннстый904—, диэтил-см. Бутнроннтрил, а-этил-905—, нзобутил-см. Изокапронитрнл906—, иминоди-а,а* - дици а н о дим ети л а мннNH(CH2CN)2907—, метилэтнл-см. Бутиронитрил, а-метнл-908—, триметил-см. Пропнонитрил. а, а -днметил-909—у тринитро-триннтроэтанннтрнл(N02)3CCN910—, фенил-см. о-Толуннтрнл9U—, 2-фурил-см. 2-Фуранацетонитрнл912Ацетонитроловая к-таэтнлнитроловая к-таCH3C(N02)=N0H913Ацетоновая к-тасм. Изомасляная к-та, а-оксн-914Ацетонхлороформсм. Хлорэтон915Ацетонциаигидринсм. Изомасляная к-та, о. -окси-, иитрил916Ацетопропионовая к-тасм. Левулиновая к-та917а-Ацетотненонсм. Метил-2-тиеннлкетон918Ацетотиоамидтноуксусная к-та, амнд;
этантнонамид; тноацет-ch3csnh29192-Ацетотиофеиидидамидсм. Ацетамнд, N-2-тненил-920о-АцетотолуидидN-ацетнл-о-толуиднн;о-метилацетанилнд;ацет-о-толуидидCH3CONHC6H4CH3921—, N-метил-Ы-ацетнл-Ы-метнл-с?-толуи-динCH3C6H4N(CH3)COCH3462
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеo.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млaоcgВнешний внд
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей•885I1045)886112,17бц. ж.;250,8381 4....131р-оооо....887888170,21крист.;1,1336349Q<v
166—1С7'2....Р-Р-....889170,21иглы51,5; 53300; 1724....Р-.......к890265,11желт, иглы127• . • •н. р.Р-Р-891231,21желт, иглы....• • ■ •н. р.Т. р.Р*....V892«93186,20желт, иглы99—101;103325 разл.н. р.Р-Р-....894146,11иглы из эф.135 разл.разл.л. р.Р-т. р.....iti895896897898899174,16ромб, из
воды143р. гор.Р-т. р.....!i900(10)90141,05бц. ж.;200,7828 4от —44
до —4181,6; 82оосооооо мет.,
ац., СС14j902903904905145,17лист.80—81т. р.р-P'а • ■ •90690790895,10бц. лист,
из эф.75р-р-т. р.. • • •кt-'909910911176,05пастообразн.41,5220 взр.разл.разл.р-. • • •ii912913914915916917104,06желт. ромб,
из воды'
или эф.88разл.Р-Р-р-. • • •I91891975,13желт. мн. тб.
из эф.108,5....л. р.Р-р-. • • •-920149,20бц. мн.;
151,168 4110,42960,868,08р-л. р. хлф.;
р. бзл.921163,22крист.56260. ...Р-• • .....463
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСнноннмФормула922923924925926927928
(442)929
(447)93Q(696)931932
(467)933934935936937938939(2063)940м -Ацетотолуидид—, N-метил-
п -Ацетотолуидид—, N-метил-
Ацетоуксусная к-та—, амид—, метиловый эфир
—, этиловый эфир—, а, а-диэтил-, этило¬
вый эфир—, а-изопропил-, эти¬
ловый эфир—, а-метил-, этиловый
эфир—, -у-хлор-, этиловый
эфирАцетоуксусный эфир
о-Ацетофенетидидм -Ацетофенетидидп -Ацетофенетидид—,о-амино-
АцетофенонN-а дети л-./и-толу и д инN-ацетил-и-толуиднн3-оксобутановая к-та; аце-
тнлуксусная к-таацетнлацетамнд; ацето-
ацетамндметила цетоацетат
ацетоуксусный эфира • метнл ацетоуксусный
эфнр4-хлор-З-оксобутановая
к-та, этиловый эфирCH3CONHC6H4CH3СНзС6Н4Ы(СНз)СОСНзСНзСОЫНС6Н4СНзCH3C6H4N(CH3)COCH3CH3COCH2COOHCH3COCH2CONH2CH3COCH2COOCH3CH3COCH2COOC2H5СНзСОС(С2Н5)2СООС2Н5СНзСОСН(СзН7)СООС2Н5СНзСОСН (СНз) СООС2Н5СН2С1СОСНгСООС2Н5см. Ацетоуксусная к-та, этнлоный эфнр
о-этоксиацетанилид; | CH3CONHC6H4OC2H5N-ацетил-п-фенетиднн;
ацет-о-фенетиднд
Ы-ацетил-л1-фенетндин;
ж-этокснацетаннлид;
ацет-л^фенетндид
я-этокснацетаннлид;N-ацетил-м-фенетидин;
ацет-гс-фенетнднд;
см. Феноколл
метилфеннлкетон; гипнон;
ацетилбензолэфирaCONHCe
CH3CONHC6H4OC2H5
СНзСОЫНС6Н4ОС2Н5СНзСОС6Н5HON=С (СН3) С6Нб464
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний вид
н плотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей922923
'924925926927928(447)930
(696)931932
(467)933934935936937938939(2053)940149.20163.22149.20163.22
102,09
101,11116,12130.15186,25172.23144.17
164,59179.22179.22179.22120.15135.17мн. из воды;
151,141 4
крист.бц. мн. или
трикл.;151,212 4
лист.65,560—61; 66
146—14780303бц. вязк. жбц. ж.; 1,077бц. ж.;201,025 4
бл.-желт. ж.250,960 4
бц. ж.;250,957 4
бц. ж.;_201,019 4бц. ж.;25_1,176 453,5-45307283< 100
разл.лист,
лист, изВОДЫбц. пор. или
мн. пр.бц. ж. или20пл.; 1,026 4
бц. иглы
из воды7996—97137—13819,7; 20,558170180,8
разл.; 100fo211—216разл.205 разл.
186,8
200>250разл.202,30,44'30,098,05
хол.;
л. р. гор.Р-
Р-
л. р.38,0
14,316-5н. р.т. р.т. р.т. р.н. р.
т. р.0,055*4;Ц25Н. р.т. р.оэр-р-р-7,4525P-Р-Р-Р-Р-оор-р-1,5625Р-Р-р. гор.
укс.р. гор.
лигр.
р. бзл.,
хлф.
л. р. ац.,бзл., укс.;
т. р. петр.
эф.р. хлф.(7Д)р. бзл.,
хлф.465
СВОЙСТВА ОРГАНИ№ по пор.НазваниеСиноннмФормула941942943944Ацетофенон, пннаколин
—1 пннакои
—, о-амино-—, .м-амино-1см. 2-Бутанон. 3,З-днфенш
см. 2,3-Бутандиол, 2,3-дис
о-аминофенилметилкетон;
о-ацетиланнлннjw-аминофенилметилкетон1-)еннл-CH3COC6H4NH2СНзСОС6Н4ЫН2945—, я-амиио-/2-аминофенилметилкетонСНзСОСбН4ЫН2946947948949—, о-ацетнл-
—t сс-ацетонил-
—| бензаль-
—, о-бром-
—, к-бром-см. Ацетон, бензонл-
см. Валерофенон, ^-оксо-
см. ХалконСНзСОС6Н4ВгСНзСОС6Н4Вг950951—, а-бром-бромацетнлбензол; фен-
ацил бромистыйВгСН2СОС6Н6952—, а-бром-я-метил-п-бромацетнлтолуолВгСН2СОС6Н4СН3953—, а-бром-и-фенил-л-бромацетилдифеннлВгСН2СОСбН4СбН5954955956—, 4- /яре/я -бутил -3,6-
дииитро-2-метил-
—, я, а-дибром-
—, м -диметиламино-
—, я-диметиламиио-мускусный кетон; мускус К
л-бромацетилбромбензолCH8C0(CHs)(C,Hs)C6H(N02',BrCH2COC6H4BrCH3COC6H4N(CH3)2CH3COC6H4N(CH3)2957958959960—, 3, 4-днметоксн-
—, 2, 4-диокси-—, 2, 5-диокси-см. Ацетовератрон
' см. Резацетофенои
2-ацетнлгндрохинон; хнн-
ацетофеноиСНзСОС6Нз(ОН)2961962—, 5-изопропил-
2-метил-
—, о-метил-карвакрнлметилкетон;2-ацетнл-я-цимолм ети л -о- тол ил кетон;
о-ацетотолуолСНзСОСбНз(СНз)СН(СНз)2СНзСОС6Н4СНз96312054)—, я-метил-метнл’П-тол ил кетонСНзСОС6Н4СНз964(2106)—, о-метокси-о-ацетнланизол;о-аиизилметнлкетонСНзСОС6Н4ОСНз965(2094)—, л^-метокси-ж-ацетнланизол;
.м-анизилметнлкетонСНзСОС6Н4ОСНз466
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжение6.оМолеку¬лярныйвесосgВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
сСТ. кнп.,
°С941942943135,17желт. масл.
ж.252 разл.944135,17желт. лист,
из разб. эт.96,5; 99,5290945135,17желт, иглы
из воды106295946947948949199,06бц. ж., , , ,117—11812950199,06бц. лист,
из эт.; 1,64750255;129—13015951199,06ромб. пр.
из эт.;201,647 45014012952213,08бц. иглы или
лист, из эт.48;49—51155—15917953275,16бц. иглы125,5....954280,28136....955277,96иглы109,7956163,22бц. крист.42-43’ 148'3'957163,22бц. крист.110,5108— НО12958959960152,15желт, иглы20202....961176,26ж.; 0,956 4....940
130—13413962134,18бц. ж.;
131,0201 4* * * *214; 10830;
92—9317963(2054)134,18бц. иглы или
желтов. ж.;
131,013 4;220,9891 428222964(2106)150,18желт, ж.;
23,61,0849 4• • • •245;
131,218965(2091)150,18бц. ж.;15,351,0993 4 ;
1.094319239 240-
252;
125—126*2;
994Растворимость в г на 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителейГн. р.т. р.т. р.
н. р.н. р.
н. р.
л. р. гор.н. р.н. р.р-л. р.л. р.1,326;6,778Р-т. р.л. р.р-р-
р-
л. р.л. р.р-
л. р.
л. р.т. р.л. р.р. бзл.р. укс.л. р. гор.
петр. эф.467
СВОЙСТВА ОРГАНИо.осос'1НазваниеСинонимФормула966Ацетофенои, я-метокси-л-анизилметилкетон;СН3СОС6Н4ОСН3(2266)«-ацетиланизол967—, ж-метокси-я-окси-см. Ацетованилон968—, 4-метокси-2-окси-см. Пеонол969—, Ж-нитро-СНзС0С6Н4Ы02970—, о-о КС и-о-ацетилфенол; о-ацетофе-СН3СОС6Н4ОН12286)нол; метнл-2-окснфенил-кетон971—, .м-окси-л-ацетилфенол; ж-ацетофе-СН3СОС6Н4ОН(2134)нол; метнл-3-оксифенил-кетон972—, я-окси-л-ацетнл фенол; л-ацетофе-СН3СОС6Н4ОНнол; метнл-4-окснфенил-кетон973—, а-окси-бензоилкарбииол; фенаци-СбН5СОСН2ОНЛОВЬ1Й спнрт974а-окси-а-фенил-см. Бензонн975—, а-окси- /г-фенил-,л-феннлфеиацилацетатС6Н5С6Н4СОСН2ОСОСН3ацетат976—, —, бензоатл-фенил фена цнл бензоатСвН5СвН4СОСН2ОСОСбН5977—, 2, 3, 4-триокси-см. Галл ацетофенои' 978—, а-трифенил-см. Р-Бензопинаколнн979—, а-фенил-см. Дезоксибензонн980—, а-фенил-а-этокси-см. Бензонн, этнловый эфи)981—, а-хлор-хлорацетилбензол; фен¬СН2С1СОС6Н5ацил хлористый982—, о-хлор-метнл-о-хлорфеннлкетонСН3СОС6Н4С1983—, я-хлор-метнл-л-хлорфенилкетонСН3СОС6Н4С1984—, а-циано-см. Ацетонитрил, бензоил-•985о-Ацетофенонкарбоноваясм. Бензойная к-та, о-ацетил-к-та986А ц ет о эти лам идсм. Ацетамид, N-этил-987Ацеттолуидидсм. Ацетотолунднд988Ацетуровая к-таN-ацетил глицин; ацетами-СН3СОЫНСН2СООНдоуксусная к-та989—, N-фенил-N-ацетил-М-феннлглицннCoHsN (СОСНз) сн2соон990Ацетфенетидидсм. Ацетофенетидид991Баптитоксинсм. Цитизин992Барбитал5, 5-днэти л барбитуровая(CaHshCCONHCONHCOк-та; веронал; барбитон;1 1малонал; малонуреа993Барбитуровая к-тамалонилмочевина; пирн-HsCCONHCONHCOмидиитрион1 1994—, 5-амино*см. Урамил468
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеdМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млсос*Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,°сводыэтанолаэфирапрочих
орган нче-
ских рас¬
творителей966(2266)96796Я150,18пл. из эф.;411,0818 4 :801,0493 438—39258;
138—13915т. р.Р-Р.969165,16иглы74—76; 81202н. р.Р-л. р.970
(2286)136,15бц. ж.;201,1307 4 ;
1.130720,891 *1717*106—10717;
96'°т. р.Р-Р*P- укс.971(2Ш)136,15желт, пор.;
1,09910996; 99296; 153sл. р. гор.л. р.л. р.л. р. хлф.,
укс., бзл.972136,14иглы из эт.;
1Д09109108147—1483р-л. р.л. р.....973974136,15гекс. пл.;
1,01383—84; 95119”л. р. гор.р-р-....975254,29111976977978979
98П316,36167981154,60бц. ромб.;
151,324 459247н. р.р-р-p. cs2(31,4)982154,60бц. масл. ж.;251,1884 25«...227—228;ИЗ18т. р.. . .р-....983984985986987154,60крист.;201,188 414—15; 20232н. р.COоо988117,11иглы
из воды206....2,1715р-н. р.т. р. укс.,
хлф.98У990991193,21• •••••172-173,5У92184,19бц. крист,
из воды189—191возг.0,69;8,3'°°р-л. р.р. ац.,
укс.;993994128,08бц. ромб. пр.245 разлт. р.т. р.р-т. р. хлф.469
СВОЙСТВА ОРГАНИexосос£НазваниеСинонимФормула995Барбитуровая к-та,
5, 5-диаллил-диалNHCONHCOC (СзНбЬСО
1 1996—, 5,5-дипропил-пропонал; пропиталNHCONHCOC (С3Н7)2СО
1 |997—, 5, 5-днэтил-см. Барбитал998—, 5-изоамил-5-этил-амнталC5H„(C2H5)CCONHCONHCOI 1999—, 5-изонитрозо-см. Виолуровая к-та1 11000—, 5-а-метилбутил-5-
этил-C5H„(C2H,)CCONHCONHCO
' I 11001—, 5-окси-см. Дналуровая к-та1002—, 2-тио-5-(2-фурфу-фурфуральмалоннлтиомо-QHjOClfeCCONHCSNHCOрил идеи)-чевнна1 11003—, 5-фенил-5-этнл-см. Фенобарбитал1004БассоринтрагаконтниCieHioOs (?)1005БафиииC12H10O4илиC24H20OB1006БебириихондродендрннC36H3306N21007Бегеновая к-тадокозановая к-та; докозой-
ная к-таСНз(СН2)2оСООН1008—, метиловый эфирC21H43COOCH31009—, этиловый эфирС21Н43СООС2Н51010Бегеноловая к-та13-докозиновая к-таСН3(СН2)?С=С(СН2)„СООН1011БелладониинC17H2102N1012Бензаандсм. Бензонлазид10131-Бенаазинсм. Хннолин10142-Бензазинсм. Изохннолин1015Беизаконинбензоилаконнн; напеллнн;
пикраконнтннC32H43O10N1016Бензаль бромистыйсм. Бензнлнден бромистый1017Бензаль фтористыйа,а-днфтортолуол; бензи-
лнден фтористыйC6H5CHF21018Бензаль хлористыйсм. Бензилиден хлористый1019Бензальазинсм. Бензальдегнд. азин1020(2199)Бензальдегидбензолкарбонал; бензой¬
ный альдегндCoHsCHO1021—, азинбензальазин; беизилнден-
азин; днбензальгидразинc6h5ch=nn=chc6h51022—, гидразонбензальгндразнн; бензилн-
деигндразниCeH6CH=NNH211—, а, транс-, или
анти-оксимтракс-бензальдоксимc6h5ch=noh1024—, р-, цис-, или син-
оксимцыс-бензальдоксимC6HsCH=NOH1025—» фенилгндразонбензальфенилгндразнн;бензилнденфенилгидразннC6H5CH=NNHC6H5470
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвес99910001001100210031004100510061007100810091010101110121013101410151016[1017101810191020(2№)102110221023(2544)10241025Внешний вид
н плотность226,27222,22282,26218,21или436,42594,66340,58354,61368,63336,56271,37601,70128.13106.13208,26120.15121.15121.15
196,24бц. чеш.
бц. крист.бц. крист.бц. крист.желт.хлопьяа м.
лист.бц. крист, из
хлф.+мет.
бц. иглыкрист,
иглы из эт.
бц. иглы
из эт.
ам. смол.а м.бц. ж.;
1.1369619бц. ж.;
ю1,0504 4 ;
1,0498го
желт,
блеет, пр.
бц. лист.или ж.
бц. лист.;
201,111 4
бц. ромб. тб.
или иглы
бц. мн. пр.Т. плавл.,°сТ. КИП.,X146
145155128,5-130разл.221
79,9; 80,754—54,554—54,557,5130—2693
16
35; 4981; 13015630660224—225'6
230—231s132179,0;112,5—113>м;
62'0разл.
14014
200; 134“Растворимость в г на 100 млТ. р.0,06;1,4100т. р.т. р.
н. р.т. р.
н. р.0,10н. р.
н. р.
н. р.т. р.н. р.0,33н. р.
разл.
т. р.р. гор.р-
л. р.
Р-
Р-и. р.
р-0,1017Р-
Р-
л. р.л. р.р-л. р.
гор.
р-
л. р.15,5;
53,6™
р. гор.эфираР-
л. р.
р-
р-1,9216Р*Р-
л. р.л. р.л. р.л. р.л. р.т. р.прочих
органиче¬
ских рас¬
творителейр. хлф.
р. хлф.оо бзл.,
хлф.р. бзл.,
хлф.л. р. бзл.т. р. бзл.
р. бзл.471
%■свойства органиО.ососНазваниеСинонимФормула1026Бензальдегид, о-амино-см. Антраннловый альдегид1027—, л-амино-nh2c6h4cho1028—, я-амино-nh2c6h4cho1029—, 4-ацетоксн-З-метокси-см. Ванилин, ацетат1030—, дйацетил-см. Бензальдиацетат1031—, я-диметиламино-4-диметнламннобензолкар-бонал(CH3)2NC6H4CH01032—, 2,4-диметокси-2, 4-диметоксибензолкар-
бонал; (3-резорциловый
альдегид, диметиловый(СНзО)2С6НзСНО1033—, 3, 4-диметокси-эфнрсм. Вератровый альдегид1034—, 3, 5-диметокси-4-окси-см. Сиреневый альдегид1035—, 2,4-динитро-2, 4-дннитробензолкарбо-
нал(NOi) sCeHjCHO1036—, 2,6-динитро-2, 6-днннтробензолкар-
бонал(N02)2C6H3CH01037—, 2, 4-диокси-см. P-Резорциловый альдегид1038—, 3, 4-диокси-см. Протокатеховый альдегид1039—, к-изопропил-см. Кумоловый альдегид1040—, я-карбокси-терефтальальдегидовая
к-та; п-формилбензойная
к-та; м-альдегидобензой-
ная к-та; бенэальдегид-
«-карбоновая к-таНООСС6Н4СНО1041—, га-карбокси-2-окси-3-окснтсрефта л ьа л ьдеги -
довая кислота; 3-окси-
4-альдегидобензойная
к-та; З-окси-4-формилбен-
зойная к-таНООСС6Н3(ОН)СНО1042—, метил-см. Толуиловый альдегид1043—, 3,4-метилендиокси-см. Пиперонал1044(.2340)—, о-метокси-салициловый альдегид» ме¬
тиловый эфнр; о-анисо-
вый альдегидСНзОС6Н4СНО1045—, л-метокси-см. Анисовый альдегид1046—, З-метокси-4-окси-см. Ванилин1047—, З-метокси-4-этокси-ванилин, этиловый эфир;
протокатеховый альде¬
гид, З-метиловый-4-эти-
ловый эфирС2Н60(СНз0)С6НзСН01048—, о-нитро-N02CeH4CH01049—, л^-нитро-no2c6h4cho1050—, Я-иитро-no2c6h4cho1051—, О-ОКСИ-см. Салициловый альдегид472
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеО.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млос:Внешний вид
н плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,ССводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей1026102710281029103010311032121.15121.15149,20166,18(существует
только
в р-ре)
пл. или лист,
из водылист,
из воды
иглы
из разб. эт.717469—70176—17717
16510т. р.т. р.
н. р.Р-Р-
л. р.P-Р-
л. р.р. укс.1033103410351036103710381039
1040196.12196.12150,14желтов.
крист, из эт.
лист, из
разб. укс.иглы
из воды72123248-250;256190—2101 20
ВОЗГ.т. р.р. гор.р. гор.л. р.
Р-л. р.л. р.
р-
т. р.р. бзл.р. бзл.,
хлф.т. р. хлф.1041166,14иглы234возг.т. р. гор.р-р-....104210431044(2340)136,1520пр.; 1,133 435243н. р.р-л. р.104510461047180,20мн. пр.64-65;73—74возг.т. р. гор.т. р.р-....104810491050151.13151.13151.13желт, иглы
из водыжелтов.
иглы из воды
бц. пр.
из воды;0а-форма40;!3-форма37,958106,5273,5;К>61516423возг.0,2325;1,531030,1625;
1,95"12
0,9790л. р.
р-
л. р.л. р.
л. р.
р-р. бзл.
р. хлф.10511,49СТ473
СВОЙСТВА ОРГАНИНазвание10521053105410551056(24Ci)10571058(2288)10591060
106110621063106410651066106710681069107010711072107310741075474Бензальдегид, м-окси-
—, и-окси-—, 2,4,6-трииитро-
—, трнтио-—, о-хлор-
—, .м-хлор-—, и-хлор-о-Бензальдегидсульфо-кислоти(Н-Бензальдегидциан-гндрннБеизальдиацетатБензальдоксим
Бензальимин, N-этил-БеизамароиБензамид—, оксим ,—, о-амино-
—, л-амино-—, п-амиио-
—, о-, м- илн п-метил-
—, /»-метокси-
—, о-нитро-—, .и-нитро-
—, и-нитро-—, о-оксн-СиноннмФормуласм. силш-Трнтиан. трифенил-2-хлорбензолкарбонал3-хлорбензолкарбонал4-хлорбензолкарбоналНОС6Н4СНОнос6н4сно(NO2) зСбНгСНОС1СбН4СНОС1С6Н4СНОС1С6Н4СНОсм. Бензолсульфокнслота, о-формнл-
см. dZ-Миидальиая к-та, ннтрнлбензилиденди ацетат; дн-
ацетил бензальдегид; а, а-
диацетокситолуолсм. Бензальдегид, оксим
см. Этиламнн, N-бензилиден-
1, 2, 3, 4, 5-пентафен ил-
1,5-пентандион (одна из
форм); а, а'-бензаль-бис-
дезокснбензони
бензолкарбонамнд; бензой¬
ный амид; бензойная
к-та, амндбензениламннооксид:бензамндокснмантраннловая к-та, амндсм. Толуамнд
см. Аниса мидсм. СалициламидСбНбСЩОСОСНзЬС6Н5СН[СН(СвН6)СОСбН5]2CeHsCONHzC6H6C( = NOH)NH2NH2C6H4CONH2 '
NH2c6H4CONH2NH2C6H4CONH2N02C6H4C0NH2N02C6H4C0NH2N02C6H4C0NH2
.ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеРастворимость в г на 100 млМолеку¬лярныйвесВнешний внд
н плотностьТ. плавл.,°сТ. кнп.,
“Сводыэтанолаэфнрапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей122.13122.13241,12бц. ИГЛЫ
из воды
бц. иглы
из воды;
1301,129 4
пл. из бзл.101—103;106116119240возг.2,73431,3830-5н. р.л. р.
л. р.
р-р-
л. р.
р-р. бзл.
(6,3161)
р. бзл.
(3,6865)140,5720ж.; 1,252 48—9; 11208т. р.л. р.л. р.р. бзл.140.57140.57ж. или пр.;
151,2497 4
лист.;611,196 417—1847,5; 49204;213—214214; .144-144,5'°°т. р.
т. р.л. р.
л. р.л. р.
л. р.р. бзл.р. бзл.,
укс.208,21 ,бц. крист.;201,11444—46220; 1542»....р-р-....480,60бц. крист.217—218....0,63 гор.т. р.• • •р. бзл.
(1,6*2)121.15136.15136.15136.15136.15бц. мн.;41,341 4
мн. пр.
из воды
лист, из хлф.
желт, иглы(+ш2о)ИЗ ВОДЫжелт, крист.125—126;13079—80109-111,5
+Н,0 79;
бв. 113-114183 бв.290
• • • •300 разл.
разл. 3000,5812;
1,3525т. р.р. гор.
т. р.т. р.1725л. р.
л. р.
р-
р-р-
л. р.
т. р.
р-
т. р.р. гор.
бзл.р. бзл.,
хлф.
т. р. бзл.
т. р. хлф.' 166,14166.14166.14иглы
из разб. эт.;
321,462 4
желт. мн.
иглы из воды
иглы из воды176.6142.7
201,4317315р. гор.р. гор.
т. р.р-р-р-р-р-р-....475
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСннонимФормула107610771078107910801081108210831084
10S5
1C 8610871088108910901091109210931094109510961097(2566)10981099110011011102476Бензамид, .и-окси-—, п-окси-
—, N-феиил-
—, о-хлор-—, .и-хлор-
—, га-хлор-
Бензамидин—, N-1-нафтил-Beiзамидоксим
Бениамин
Бензанальген
Бензанилид—, и-амино-
—, о-нитро-
—, л*-нитро-—, и-нитро-
—, о'-нитро-—, .«'-иитро-—, я'-иитро-—, 3. 4, 5-триокси-
БензауринБензгидриламинБензгидроксамоваяк-таБензгидрол
—, га-амино-—, п, п'-бис-диметил-
амино-п-Бензгидролкарбоноваяк-тасм. Бензанилид2-хлорбензолкарбонамид3-хлорбензолкарбонамнд4-хлорбензолкарбонамид
бензолкарбонамидин; бен-зениламндин
беизеннлнафтиламиднн
см. Бензамид, окснм
см. Р-Эукаин
см. Анальген
N-фенилбензамнд;
N-бензоиланилинN-бензонл-о-нитроаннлинЫ-бензонл-л-нитроанилинN-бензоил-п-ннтроаннлинсм. Галловая к-та, анилнд
4'-окснфуксона-аминодифенилметандифенилкарбинол; бензо-
гидролn-аминодифеннл карбинолhoc6h4conh2hoc6h4conh2cic6h4conh2cic6h4conh2cic6h4conh2C6HsC(=NH)NH2C6H5C(=NH)NHC,oH7CsHsCONHCsHsc6h5nhcoc6h4nh2C6H5NHC0C6H4N02C6HsNHC0C6H4N02C6H5NHC0C6H4N02N02C6H4NHC0C6H6N02C6H4NHC0C6H5N02C6H4NHC0C6H6/СЛОНс6н5с/V6H4=o(C6H5)2CHNH2,OH“<so„(С6Н5)2СНОНC6H6CHOHC6H4NH2Михлера гидрол; тетраме-
тнл-4,4'-диамниобензгн-
дролсм* Бензойная к-та, я-(а-оксибензил).СвН,К(СН8)2нонс<\С,Н^(СН3Ь
У ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеРастворимостьв г на 100 мл'Молеку¬лярныйвесВнешний внд
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кнп.,
'Сводыэтанолаэфнрапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей137,15бц. ЛИСТ.
ИЗ воды170,5....т. р. хол.;
р. гор.Л. р.л. р.• • » •137,15иглы из воды162 бв.....т. р.л. р.т. р.....155,59ромб, иглы
из воды;
181,34 4139; 142т. р.л. р.л. р.....155,59ИГЛЫ134,5. . . •т. р.л. р.р-....155,59иглы из эф.170; 179. . . .т. р.л. р.л. р.....120,15бц. крист.80разл.р-л. р.т. р.....246,31пл. из эт.141....н. р.р-р-....197,24бц. лист,
из эт.;41,3214161; 163117—11910т. р.3,1630р-р. бзл.212,24бц. крист.135—136р-. . .....242,23бц. нглы нз эт.155т. р.л. р.т. р.«...242,23лист, из
воды или эт.153—154возг.т. р.р-р*р. бзл.242,23лист, из эф.210—211. • . •т. р.р-р-■ • . .242,23желт, иглы
из эт.94—98....т. р. гор.р-л. р.....242,23лист, из
амил. сп.157....н. р.т. р.л. р.....242,23желт, иглы199....н. р.Т. р.гор.• • •....274,32к р. пор.бв.224—226;+1Н1080—95....т. р.р-т. р.т. р. бзл.,
р. хлф.,
укс.183,25гекс. пл.;221,0635 034288; 301р-137,15ромб.131—132взр.2,256р-т. р.. • * •184,23шелк, иглы
из лигр.68—69298,5; 3010,05л. р.л. р.р. укс.,
хлф.199,25иглы из бзл.
или гор.
воды121....Р-л. р.т. р.р. укс.,
ац.270,36бц. трикл.
пр. из бзл.96н. р.р*р-р. бзл.10761077107810791080108110821083108410851086
10871088108910901091109210931094109510961097(2566)10981099110011011102
СВОЙСТВА ОРГАНИ(Xосос«НазваниеСинонимФормула1103Бензгидроловый эфнрсм. Бензогидрнловый эфнр1104Бензглиоксалинсм. Бензимидазол11051, З-Беиздиазинсм. Хиназолнн11061, 4-Бенздказинсм. Хиноксалин1107Бензедринсм. Фенамин1108Бензенсм. Бензол1109Бенаеннламидннсм. Бензамидин1110Бензениламинооксндсм. Бензамид, окснм1111Бензенилфениленамндннсм. Бензимндазол, 2-фенил-1112Беизидиня,я'-днаннлнн; 4,4'-ди-
аминодифенилNH2QH4C6H4NH21113—, 2-амиио-о-амино-л.я'-диаминоди-
феннл; 2, 4, 4'-трнамино-
днфенил(NH2)2C6H3C6H4NH21114—, N.N'-диацетил-п, гс'-диацетаннлид(CH3CONHC6H4)21115—, 2, 2'-диметнл-см. ж-Толндин1116—, 3, З'-днметил-см. о-Толидин1117—, 3, З'-диметокси-см. Днанизнднн1118—, 3,3'-диокси-4.4'~Диамиио-3, З'-диоксн-
дифенил[C6H3(NH2)OH]21119—, N.N'-дифенил-(C6H4NHC6Hs)21120—1 3-этокси-4, 4'-диамнно-3-этокснди-
феннлNH2C6H4C6H3 (N H2) OC2H611213,З'-Бензидиидикар-
боиовая к-та4, 4'-днамнно-3, З'-дифенил-
днкарбоновая к-та[C6H3(NH2)COOH]21122Бензидии-3, З'-диокси-
уксусиая к-та[4, 4'-диаминодифеннлен-
3,3']-бис-глнколевая к-та[C6H3 (NH2) OCH2COOH]211232,2'-Бснзидиндисульфо-
кислота4, 4'-диамино-2, 2/-дифе-
нилдисульфокислота[C6H3(NH2)S03H]21124Бензидиисульфондибензтиофен-2, 7-ди-
амнно-9-дноксид; 2, 7-ди-
амнноднфеннленсульфон(Г>1Н2СбНз) 2S021125Бензилднфеннлглноксаль; днбен-
зоил: дифеннлдикетонСбН5СОСОСбН51126—, а-диоксимc6h5c=noh1C6HsC = NOH1127—, Р диоксимC6HsC = NOH
1c6h5c=noh1128—, тгдиоксимc6h5c=noh1C6HsC = NOH478
Щ: ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ|8£#- Продолжение1пМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млсов2Внешний внд
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип..
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей-S11031104
1106
11061107110811091110
11111112184,23бц. крист.
(+ 1Н20)
из воды;20-Ь 1Н2о115—120; бв.
127,5—128401,70,0412;
0,94100Р-р-р. укс.1113199,251,250 4ИГЛЫ134111411151116
11171118268,32216,23иглы из укс.314—316;331300возг.разл.н. р.т. р.т. р.....1119336,43лист, из тол.размягч.;314—315242....н. р.т. р.. . .р. гор.
тол.;\1120228,30иглы из воды134; 139• . . .т. р.л. р.т. р.т. р. бзл.1121272,23иглы300 разл.н. р.гор.
т. р.т. р.. • • •1122332,32Na-сольNa-сольNa-сольо'т£11231124344,35246,28мн. пр.
из воды
желт. пл.разл.> 175
327—328;
>350....л. р.
0.079122н. р.н. р.
т. р.н. р.н. р.
т. р.н. р.....1125210,24желт. ромб,
иглы из эт.;1595346—348
разл. 18812н. р.л. р.л. р.л. р. бзл.1126240,251,23 4 ;
1.084102
лист.237 разл.«...н. р.0,05*7т. р.т. р. укс.■ S1127240,25иглы из эт.106—107разл.....т. р. гор.15,26*7р-.....11128240,25иглы из эт.164—165....н. р.> 15,317. . .• • • •479
СВОЙСТВА ОРГАНЦО.ососНазваниеСинонимФормула21129Бензил, а-монооксимС6Н5СОССвНЕIINOH1130—, р-монооксимСбН5СОССбНЕIINOH1131—, с«н(или а)-озазонбензил-сыя-бисфенилгидр-азонC6HSC=NNHC6HSc6h5c=nnhc6h51132—, анти (или |5)-озазонбензил-а«гы-бисфенилгидр-азонC6HSC = NNHC6HS
1СбН5С=ШНСбН51133Бензил бромистыйа-бромтолуолСбНЕСН2Вг1134Бензил иодистыйа-иодтолуолC6H5CH2J1135Бензил фтористыйи-фтортолуолc6h5ch2f1136(2/23)Бензил хлористыйа-хлортолуолС6Н5СН2С111371138—, о-бром-
—, п-бром-о-бром-я-хлортолуол
«-бром- о-хлортолуолВгС6Н4СН2С1ВгС6Н4СН2С11139—, п-хлор-“,4-днхлортолуолС1С6Н4СН2С11140114111421143(2185)Бензил цианистыйБензнлазидБензиламБензиламинсм. а-Толунитрил
см. Толуол, а-триазо-
см. Оксазол, трифенил-
а-амннотолуолC6HSCH2NH2114411451146—, N-ацетил-
—, К^-дцфенил-—,а-метил-см. Ацетамид. N-бензил-
см. Дифениламин. N-бензил
а-фенилэтиламин; 1-амино-
1-фенилэтанCeH5CH(CH3)NH211471148—, N-метил-М-фенил-
—, И-метокси-N-б* нзцл-N-метилакилин
анизиламин;сбн5сн2ы(снз)сбн5CH3OC6H4CH2NH21149—, Р^-иитрозо-Ы-феиил-N-фенилбеизилнитрозаминC6H5CH2N(NO)C6H51150(2521)—, N-фенил-N-бензиланилинCeHsCHaNHQHs480
ЗЙЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на i 00 лиВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
сст,г„водыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей225,26ПЛ. ИЗ ЭТ.137—138разл. 200т. р.Л. р.Л. р.р. хлф.,
укс.;
т. р. бзл.225,26иглы из бзл.113—114....т. р.л. р.Л. р.....390,48желт, иглы208........т. р.Р*р. ац.
(1,719)390,48иглы225разл.н. р.Т. р.т. р.р. ац.
(2,419)171,05бц. ядов, ж.;221,438 0—4198н. р.СЮ. . .....218,04бц. крист.;251,733 424226 разл.;
93'°н. р.р-р-p. CS2110,14бц. ж.;
1.0227825,3—35139,9разл.126,59бц. ж.;
181,026 4 ;
1,10022о-43;
—41; —39179; 6412н. р. хол.;
разл. гор.сосос/э хлф.205,49124—12620н. р.л. р.л. р.205,49иглы из эт.
или петр. эф.41236н. р.л. р.
гор.л. р.161,03иглы29222 разл.;
214н. р.р. хол.;
л. р.
гор.р-р. бзл.,
укс., CS2107,16бц. ж.;
190,9826^....185; 9012оэсооо....121,19масл. ж.;
0,931515....187,44,2оэ03....197,29ж.9,2306н. р.л. р.л. р....»137,19бц. ж.;
1,050!5....236—237;
122—124йР-сосо....212,24желт, иглы
из эт.57—58....н. р.р-р-р. хлф.,
лигр.183,25бц. ми. пр.
из эт.;251,0618 432; 37,8306—307н. р.р.р*р. гор.
мет.11291130113111321133113411351136(2/23)1137113811391140114111421143(2185)1144114511461147114811491150(2621)16 Зак, 1263. Справочник химика, г, II481
СВОЙСТВА ОРГАН»Название1151115211531154115511561157(2260)115811591160116111621163Бензилбутиловый эфира-БензилгидроксиламинБензилгидросульфид
Бензилгорчичное масло
БензилдисульфидБензилиден бромистыйБензилиден хлористый—, JH-HHTpO-—, я-нитро-Бензилидин дифторхлори-
стый
Беизилмеркаптан
Беизилметилкетон
Бензилметиловый эфир116411651166
116711681169(2128)1170117111721173(1936)
117411751176Бензил-1 -нафтилкетон
Бензил-2-нафтилкетонБензил-2-нафтиловыйэфирБензилнитрозамин, N-фе-
нил-Бензиловая к-та
Бензиловый спирт—, а,а-диметил-
—, 3,4-диокси-а-(метил-
аминометил)-
—, я-изопропил-—, а-метил-—, о-, м- или я-метил-—, 3, 4*метилендиокси-
—, о-метокси-СинонимI -бензилоксибутанО-бензилгидроксиламин;бензилокснамин
см. Тиобензнловый спирт
см. Изотиоцнановая к-та, бензиловый эфир
д и бензилдисульфид;«- (бензилдитио) -толуолФор?11улас6н5сн20с;,н9сЕн5сп,окн,бензаль бромистый:
<*,а-дибромтолуолбензаль хлористый;«.а-дихлортолуол
см. Толуол, «,а-дихлор-лг-нитро-
см. Толуол, а,а-дихлор-я*нитро-
см. Толуол, а,а-дифтор-а-хлор-см. Тиобензиловый спирт
см. 2-Пропанон, 1-фенил*
а-метокситолуола-фенил-1-ацетонафтон2-бензилоксинафталин(QJLCIbbS;СсНзСНВг2"СбНпСНСЬСН3ОСН2С6Н5СбНбСНоСОСюНт
СбНзСНгСОС 10Н7СсНзСНгОСюНтсм. Бензил амин, N-нитрозо-N-фенилднфеннлгликолевая к-тафенил карбинол; а-оксито-
луолсм. 2-Пропанол, 2-фенил-
см. Адреналинсм Куминовый спирт
метилфенилкарбинол;I-фенилэтанолсм. Карбинол, толил-см. Пипероннловый спиртсалигенин, 2-метило вый
эфир(С6НЕ)2СОНСООНС6Н5СН2ОНС6Н5СНОНСНзСН30С6Н4СН20Н482
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеа.Молеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млсосSВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,
ССводыЭТЙНОЛЙэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей1151164,25бц. ж.;
10....220—221н. р.оэОО....1152123,160,9310 4
масл. ж.....118—11930р-11531154115511561157
2260)115811591160246,39249,95161,03лист, из эт.дым. масл.
ж.; 1,5115
бц. масл. ж.;
1,2557 й69—70;71—72—17 затв.;
-1614020
203,5; 207•Г. р.н. р.
н. р.р. гор.оэоор-сооэр. гор.
мет., бзл.U6111621163122,17ж.;40,9805 4;150,9711"*®";20....170—171;174н. р.р-р-....116411651166
1167246.31246.31234,300,987 4
пл. из эт.
бц. иглы
из эт.
лист, из эт.66—6799,599....11. р.н. р.р-
р-
л. р.р-
р-
л. р.р. хлф.,
бзл.
р. хлф.,
бзл.1168228,25мн. иглы из150180 разл.л. р. гор.л. р.л. р.• • • •1169(2128)11701171108,14воды
бц. ж.;151,05015;
1,042719—15,3205,2; 891041766,7(5096);оо(абс.)оор. ац.,
мет., хлф.11721173(1936)122,17бц. ж.;20....205;
105—10712н. р.оооо• . . •11741,013 41175-1176138,17ж.;151,0495^....248—250;
131—13215т. р.р-со• о . •
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула1177117811791180
1181118211831184118511861188118911901191119211931194(1611)1195119611971198Бензиловый спирт, л-мет-
окси-—, З-метокси-4-окси- *—, о-нитро-
—, лс-нитро-
—, п-нитро-—, о-окси-—, м-окси-см. Аиизиловый спирт
см. Ванилиловый спирт—, /г-окси-
—, о-хлор-см. Салнгенин3-диокснтолуол; а-3-толу-
ендиол
«,4-диокситолуол; а-4-толу-
ендиолN02CeH4CH20HЫ02СбН4СН20НN02C6H4CH20HНОС6Н4СН2ОНнос6н4сн2онС1С6Н4СН2ОНБензиловый спирт, сложные эфиры— см. соответствующие кислоты, бензиловые эфиры
БсНЗИЛОВЫЙ эфир дибензиловый эфир (СбНбСНг^О1187 БензилсульфидБензилсульфоксидБензилсульфонБензилсульфоцианат
Бензилтиоцианат
Бензилфенилкетон
Бензилэтилкетон
Бензилэтиловый эфирБензимидазол2-бензил-, хлоргидрат—, 2-фенил-2(3)-Бензимидазолонднбензилсульфиддибензилсульфоксилдибеизилсульфон(CeH5CH2)2S(C6H6CH2)8SO(C6HeCH2)2S02см. Тиоциановая к-та, бензиловый эфир
см. Тиоциановая к-та, бензиловый эфир
см. Дезоксибензоин
см. 2-Бутанон, 1-фенил--«-этокситолуол I С2Н50СН2С6Н5беизоглиоксалинсм. Дибазол2-фенилбензоглиоксалин;беизенилфениленамидино-феииленмочевинаNед/^снNHСгН,<^ССсН3N11NHС,Н./^>СОNH484
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениер.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млсосВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас*
творителей11771178153,151179ИГЛЫ ИЗ ВОДЫ7416820т. р.P-р.1180153,15ромб.271803т. р.P-л. р.118111821183153,15ИГЛЫ ИЗ воды9318512т. р.
хол.;
р. гор.л. р.л. р.....124,14ИГЛЫ из бзл.67300 разл.т. р. гор.л. р.л. р.....1184124,14бц. иглы
из воды110; 124252р-л. р.л. р.....1185142,59иглы или
лист, из
разб. эт.72230т. р.р-р*....1186198,27бц. масл. ж.;201,0428^3,6; 4—5295—298;
157—16015н. р.л. р. гор.л. р.....1187214,33бц. ромб. пл.из эф. или' ■ 50хлф.; 1.07125049н. р.р-р.1188230,33лист, из эт.
или воды130; 134210 разлн. р.хол.;р-р-....11891190Ы9111921193246,33иглы из Эт.
+ бзл.151290 разл.р. гор.
р. гор.т. р.л. р. ац.;
р. бзл.,
укс.1194(16U)136,19бц. ж.;
100,949 4 ;
100,9577 4 ;200,9490 4185; 189;
7818н. р.сосо11951196118,14ромб. пл.
из воды170>360Р-р-р-....1197194,23тб. из укс.;
иглы из
воды280; 287;
291....т. р.л. р.• • •т. р. бзл.1198134,14пл.305т. р.р-т. р. бзл.
485
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула1199120012011202120312041205120612071208
(2277)12091210121112121213121412151216
1217121812191220122112221223(2130)Бензогидразид
Бензогидриловый эфир
Бензогидрол
Бензодихлорфтовид
Бензоил бромистыйБензоил, гидроперекись
Бензоил иодистыйБензоил, перекисьБензоил фтористыйБензоил хлористый—, /г-бром-
—, 3, 5-динитро-—, л-метокси-—, jf-нитро-
—, /г-ннтро~—, -w-хлорсульфонил-Бензоил цианистыйБензоилазидБензоилдисульфид4-БензоилрезорцинБензоин—, а-оксим—, этиловый эфир—, щ л'-димгтокси-
Бензойная к-тасм. Бензойная к-та, гидразид
бензгидроловый эфир
см. Бензгидрол
см. Толуол, а,&-днхлор-«-
бензойная к-та, бромангид*
рид; бензолкарбонвлбро-
мидсм. Пербеизойная к-та
бензолкарбонилиодиддибензоил, перекисьбеизолкарбонилфторидбензолкарбонилхлоридсм. Анизоил хлористыйж-сульфобензойная к-та,
дихлорангидрид; ж-суль-
фобеизоил двухлористый
а -кето-а-толунитрил;2-оксо-2-феиилэтаннитрилбензазидди бе нзо и л дисульфидсм. Бензофенои, 2, 4-диокси-
бензоилфенилкарбинол;
а-окси-а-фенилацетофенонкупрон; акте-бгнзоиноксима-фенил-а-этоксиацето~
фенон; 1, 2-дифенил-2-
этокси-1-этанон
см. Анизоинбензолкарбоновая к-та;
фгиилмуравьиная к-та[(С6Н5)2СН]20
С6Н5СОВгC6H5COJ(C6HsC0)208C6h5COFС6Н5СОС1BrC6H4COCl(N02)2C6H3C0C1N02C6H4C0C1no2c6h4cociC1SOsC6H4COC1C6H5COCNc6h5con3(CeH5CO)2S2C6H5CHOHCOC6H5СбН5СНОНССеН5I’NOHСвН5СН(ОС2Н5)СОСбН5СбНбСООН486
ЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение1199120012011202120312041205120612071208
(2277)12091210121112121213121412151216
1217121812191220122112221223{2J30)Молеку¬лярныйвес350,45185,04232,02242.24
124,12
140,57219,47230.56185.57185.57
239,07131.14147.14274,36212.25227,27240,31122Д25Внешний вид
и плотностьмн. из бзл.бц. дым. ж.;
151,570 4иглы или
лист,
бц. ромб,
из эф.
бц. дым. ж.;
> 1
бц. дым. ж.;151,2187^
бц. иглыжелт, иглы
из бзл.желт. пр.желт, иглы
из лигр.бц. тб.бц. пл. из ац.
пр. из гор.
эт., эф.или CS2бц. гекс. пр.из эт.;201,310 4
бел. пор.
или пр.
из бзл.
иглы из лигр,бц. мн. лист,
или иглы;151,2659 4Т. плавл..
°С109—111—24
затв.; 0103,5;106—108—14268—69347220,432—3332
128; 133133; 137149—15262122Рас1воримсстьв г на HXI m iТ. кип.,
'Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей315 разл.....т. р.т. р.р. бзл.218—219разл.разл.со....12820;13525разл.Р-СО взр.т. р.Р-р-р. бзл.,
CS2 (23315)156; 159разл. гор.л. р.л. р.....194; 197разл.разл.оэр. бзл.,
CS2245—247разл.разл.л. р.л. р.р. бзл.,
лигр.19612разл.разл.р-....278;154—15515разл.разл.р-....15415разл.разл.р-....153—1547206—208н. р.л. р.л. р.....взр.н. р.Р-р-....разл.н. р.т. р.т. р.p. CS2344; 194120,0325Р-т. р.р. пир.....т. р.Р-р-....184—186....Р-р-л. р. бзл.249; 132100,184;0,2718;2,27547,1154015р. хлф.,
бзл.487
свойства органис.ососНазваниеСинонимФормула2*1224Бензойная к-та, алли-ловьш эфираллилбензоатС6Н5СООСН2СН = СН212251226
1227(2419)—f амид
—, ангидрид—, бензиловый эфирсм. Вензамид
см. Бензойный ангидрид
бензилбензоат; бензилбен-
золкарбокснлатС6Н;СООС! 12С6Н61228(1582)—, бутиловый эфирбутилбгнзоат; бутилбензол-
карбоксилатC6H5COOCiH912291230—, гидразид
—, изоамиловый эфирбензогидразин; бензоил-
гидразин
З-метил-1-бутанол бензоатC6HsCONHNH2С6Н5СООС5Н111231—, изобутиловый эфиризобутилбензоат; Р-метил-
пропилбензолкарбоксилатQH5COOC4H91232—, изопропиловый эфирCeH5COOCH(CH8)212331234(1934)—, метиленовый диэфир
—, метиловый эфирметиленднбгизоат; мети-
ленбензоат; метандиол-
д и бензоат
метилбензоат; ниобовое
масло(С6Н5СОО)2СН2С6Н5СООСНз123512361237
(1677)—, нитрил—, Jtt-нитробензиловый
эфир—, пропиловый эфирсм. Беизонитрил
ж-нитробензилбензоатпропилбензоатc6h5cooch2c6h4no2C6H5COOC3H712381239—, фенилгидразид
—, фениловый эфир1 -бензоил-2-фенил гидразин
фгнилбензоатC6HsCONHNHCeH5с6н5соос6н512401241(1773)этиленовый эфнр—, этиловый эфирсм. Гликоль, днбензоат
этилбензоат; этилбензол-
карбоксилатС6Н5СООС2Н512421243—, азоди-
азоксиди-см. Азобензойная к-та
см. Азоксибеизойная к-та488
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеdРастворимостьв г на 100 млсоамМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей1224162,19желт, ж.;15....230н. р.Р-со....122512261227(2419)1228
(1582)212,25178,231,058 15бц. масл. ж.,
иглы или
лист.; 1,11418
бц. вязк.
масл. ж.;2018,5; 21
—22,4316—317;323—324250,3н. р.
н. р.Р-оэР-со....1229136,151,000 4
пл. из воды112,5, , , .р-р-т. р.т. р. бзл.12301231192,26178,23бц. ж.;
0,992519
бц. ж.;15....262237н. р.
н. р.р-со03со....1232164,201,002^
бц. ж.;
15....218,5н. р.р-Р-....1233256,261,0162^нглы97,8....т. р.р-р-....1234(1934)136,15бц. ж.;
15—12,5199,60.015730сосо....Ч1,0937 4 ;2012351236257,261,088 469—69,5н. р.р-р*1237(1677)164,20бц. ж.;15—51,6231,2т. р.сооо....12381239212,24198,221,0274 4
бц. ПЛ. из эт.
бц. мн.;3116870314т. р. гор.
т. р.р. гор.
р-т. р.
р-....12401241(1773)150,181,235 4
бц. ж.;_151,0509 4 ;20—34,6212,60,08р-сор. хлф.,
петр. эф.•124212431,047 4489
СВОЙСТВА ОРГАНЦP.сЕОС%НазваниеСинонимФормула1244Бензойная к-та, я-альде-
гидо-см. Бензальдегид, я-карбокси1245—, 4-альдегидо-З-окснсм. Бензальдегид, я-карбокси-2-окси-1246—, о-амино-см. Антраниловая к-таNH2C6H4COOH1247—, л*-амино-1248—, п -амино-витамин Hi; ПАБКnh2c6h4cooh1249—» —» бутиловый эфирсм. Бутезин1250—, —, (з-диэтиламиноэтило-
вый эфнр, хлоргидратсм. Прокаин, хлоргидратnh*c6h4cooch31251—, —, метиловый
эфир1252—, —, этиловый эфирсм. БензокаинNH2C6H3(N02)C00H1253—, З-амино-2-нитро-1254—, З-амино-4-нитро-NH2C6H3(N02)C00H1255—, З-амино-5-нитро-NH2C6H3(N02)C00H1256—, 4-амино~2-нитро-NH2C6H3(N02)C00H1257—, 4-амино-З-нитро-NH2C6H3(N02)C00H1258—, 5-амиио-2-нитро-З-амино-6-нитробензойнаяк-та1259—, о-анилиио-см. Антраниловая к-та, N-фенил-1260—, о-ацетамидо-см. Антраниловая к-та, N-ацетил-1261—, л*-ацетамидо-CH3CONHC6H4COOH1262—, я-ацетамидо-CHsCONHCeHiCOOH1263—, о-ацетил- *о-ацетофенонкарбоноваяк-таCH3COC6H4COOH1264—, /г-ацётил-CH3COC6H4COOH1265—, о-ацетокси-см. Аспирин1266—, о-б ензамидо-см. Антраниловая к-та, N-бензоил-1267—, л*-бензамидо-,и-бензоиламинобензойнаяк-таc6h5conhc6h4cooh1268—, я-бензамидо-я-бснзоиламинобензойнаяк-та' c6h5conhc6h4cooh1269—, о-бензгидрил-трифенилметан-о-карбоно-
вая к-та(СбН5)2СНСеН4СООН1270—, о-бензил-дифенил метан-о-карбоно-
вая к-таСбН,СН2СбН4СО()Н1271—, ж-бензил-СбНвСНгСбШСООЫ1272—, л-бензил-C6H5CH2C6H4COOH1273—, о-беизогидрид-см. Бензойная к-та, о-бенз-1274—, о-бензоил-гидрнл-
бензофенон-о-карбоко-
вая к-таС6Н5СОС6Н4СООН490
&ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеD-СРастворимостьв г на К0 мл 'ССЕ=' SМолеку¬лярныйвесВнешний внд
и плотностьТ. плавл.,
вСT, кип.,
ССводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей1244124512461247137,15желт, иглы;201,511 4174; 179,5возг.0,59152,2101,8I5'6• • • •1248137.15бц. крист.187. • . .0,349’611,39 68,215,8. . . •124912501251151,17бц. лист.11212521253182,14желт, иглы
из воды156—157195 разл.л. р. гор.л. р.л. р.....1254182,14кр. лист,
из эт.298 разл.т. р.р-P-....1255182,14желт. пр.
из воды208т. р.л. р. гор.. . .р. укс.1256182,14кр. иглы
из воды239,5разл.р. гор.л. р.• • •....1257■ 182,14ор. нглы из эт.284и. р.т. р. гор.. . .• . . .1258182,14желт, нглы
или пр.235 разл.т. р. гор.р. гор.т. р.....125912601261179,18иглы из эт.249—250возг.т. р.т. р. гор.т. р.....1262179,18иглы257—252;256,5....т. р.р-т. р.....1263164,16крист,
из воды114—115f12641265164,16иглы из воды200возг.т. р.т. р.т. р.....12661267241,26кр. пр. из эт.;_4^1,5105 4174; 248возг.т. р.р-р-....1268241,26иглы из эт.278....т. р.р-р-р. укс.1269288,35иглы из эт.161—162возг.н. р.р-р-....1270212,25нглы из
разб. эт.114возг.т. р.р-р-р. бзл.,
хлф.1271212,25иглы или
лист, из
разб. эт.107—108возг.т. р.р-р-р. хлф.12721273212,25иглы из воды
или лист,
из разб. эт.157—158возг.т. р.р-р-р. бзл.,
хлф.1274226,24трикл. иглы
(+1Н20)
из воды+НгО 93;
бв. 127....р. гор.л. р.л. р......491
СВОЙСТВА ОРГЛННоt=оЕНазваниеСинонимФормула1275Бензойная к-та, jw-бен-1бензофенон-л*- ка рбоноа а яС6Н5СОС6Н4СООН1276эоил-
—, п-бензоил-к-табен зофено н-я-кар бонов а яС6Н5СОС6Н4СООН1277—, л-бензоиламино-к-тасм. Бензойная к-та, бензаяпдо-1278—, о-бром-ВгС6Н4СООН1279—, л*-бром-ВгС6Н4СООН1280—, п-бром-ВгСеН4СООН1281—,гексагидро-см. Циклогексанкярбоноваяк-та12821283—* гидразоди-—, 2, 3-диамино-см. Гидразобензойная к-та(NH2)2C6H3COOH1284—, 2,4-диамино-(МН2)2С6Н3СООН1285—, 2,5-диамино-(NH2)2C6H3COOH128Ь—, 3, 4-диамино-(NH2)2C6H3COOH1287—, 3, 5-диамино-(NH2)2C6H3COOH1288—, 2,3-дибром-Br2C6H3COOH1289—, 2, 4-дибром-Br2C6H3COOH12У0—, 2,5-дибром-Br2C6H3COOH1291—, 2, 6-дибром-Br2C6H3COOH12У2—, 3,4-дибром-Br2CcH3COOH1293129412951296—I 2, 3-диметил-
—t 2, 4-диметил-
“* 2, 5-диметил-
—, 2, 6-димгтил-см. Гемимеллнтовая к-та
см. 2, 4-К.силиловая к-та
см. Изоксиловая к-та
см. 2, 6-Ксилиловая к-та12971298129913001301—1 3, 4-диметил-
—г 3, 5-димгтил-
—*# 3, 4-диметоксн-
-—I 3, 5-димггиксн-4-окси-
—, 2,4-дииитро-см. 3, 4-Кснлиловая к-та
см. Мезитиленовая к-та
см. Вератровая к-та
см. Сиреневая к-та(N02)2C6H3C00H1302—, 2, 5-динитро-(N02)2C6H3C00H1303—, 2, 6-динитро-(N02)2C6H3C00H1304—> 3,4-динитро-(N02)2C6H3C00H492
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродо.чокенаеас.Молеку¬лярныйвесРастаоримостьв г иг (00 илСой£Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,ссТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей1275226,24ИГЛЫ из
разб. эт.161—162ВОЗГ.Т. р.Р-р-....12761277226,24мн. лист,
из воды194ВОЗГ.т. р.Р-р-р. укс.;
т. р. б м.,
хлф.1278201,03бц. мн. иглы
из воды;251,929 4147—150;250возг.0Д825р.р-р. хлф.1279201,03бц. мн. иглы;251,845 4155>2800,0425Р*р-....128012811282201,03 •бц. мн. иглы
или лист,
из воды;251,894 4251—253;
' 2540,005625Р-р-1283152,15иглы190—191разл.т. р.л. р.л. р.л. р. укс.1284152,15крист.140р. гор.Р-. . .Л. р. укс.1285152,15пр. из воды200разл.т. р.т. р.т. р.1286152,15лист.210—211разл.р. гор.1287152,15иглы(+1Н20)228—236бв.разл.1.1®л. р.л. р.....1288279,93иглы из воды149—150т. р. гор.. . .. . .р. гор.
лигр.1289279,93лист, изводы172—173возг.т. р. гор.р.р-1290279,93иглы из воды
или эт.153....0,084мр.р-р. укс.1291279,93иглы из воды146,5209—21016р. гор.р.р.р. хлф.129212931204129512961297129812991300279,93иглы из воды232—233возг.т. р. гор.р*р-1301212,12бц. ромб, из
воды; 1,672182—183возг.1,85йл. р.. . .р. бзл.
(0,7130)1302212,126ц. иглы нлн
мн. пр. из воды177....т. р.р-р-1303212,12бц. иглы
из воды202—203разл.р. гор.р*р-....1304212,12бц. иглы;
1,674163возг. 1650,6725л. р.л. р.493
СВОЙСТВА ОРГАНИ№ по пор.НазвавиеСИНОНИЛ!jФормула ;!1305Бензойная к-та, 3,5-
динитро-(МОгЬСбНзС-ООН1306—, —, амиловый эфир(NOoJoCcHXOOQH.i130/—, —, бензиловый
эфир(К:02)2СбНХ00СН;С6Н-,1308—, — бутиловый эфир(N02)oC6HsC00C,H91309—, —, нзобутиловын
эфир(NOs)2C6H3COOC4H91310—, —, изопропиловый
эфнр(\т02)2СбН,С00С3Н71311—, —, метиловый
эфир(N02) гСбНзСООСНз1312—, —, пропиловый
эфир(N02)2C6H3C00C3H71313—, —, фениловый
эфир(N02) гСоНзСООСбМ.!1314—, —, этиловый эфир(N02) гСсНзСООСгНо1315—, 3-диокси-о-пирокатеховая к-та; пи-
рокатехин-о-карбоновая
к-та(НО)2С6Н3СООН1316—, 2, ^-диокси-см. и-Резорциловая к-та1317—, 2, 5-днокси-см 1ентизиновая к-та131&—, 2, С-диокси-см. у-Релорциловая к-та1319—, 3, "-диокси-см. Прогокатеховая к-та1320—, 3, З-диокси-см. «-Резорцнловая к-та1321—, 2,3-дихлор-С12С6Н3СООН1322—, 2,4-дихлор-СЬСбНзСООН1323—, 2,5-дихлор-С12С6НзСООН1324—, 2, 6-дихлор-С1>СоНзСООН1325— 3, 4-дихлор-СЬСбНзСООН1326—, 3, 5-дихлор-С12С6НзСООН1327—, о-изопропил-(СН3)2СНСбН4СООН1328—, w-изопропил*см. Куминовая к-ia1329—, о-род-JCeH.,COOH1330—, М-ИОД-JC6H4COOH1331—, /г-иод-JC6H4COOH494
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеР-оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млСосгВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей1305212,12желт. мн. тб.
из воды204—205ВОЗГ.1,9100Л. р.Т. р.p. vkc.;
т. р. бзл.1306282,2546• * . «р. гор.1307302,25112 . . .1308268,22МН. ИГЛЫ63р. гор.1309268,22МП. пл. или
ИГЛЫ871310254,20МН. ИГЛЫ122■ • * ■р. гор.1311226,15мн. пл. ИЛИ
ИГЛЫ107—108;112р. гор.р. гор.1312254,20мн. пл.73....р. гор.1313288,21бц. пр.145,8и. р.р. гор.Л. р.1314240,17мн. иглы;
1,295й 1........р. гор.. . .131513161317131813191320154,13бц. ИГЛЫиз воды204 бв.разл.р-р*р-1321191,01ИГЛЫ160; 164;
166....т. р. гор.р-р-....1322191,01ИГЛЫ из воды
или бзл.158; 160;
164возг.р. горр.р-р. бзл.,хлф.1323*191,01бц. ИГЛЫиз воды154,43010,084йр-р-1324191,01бц. ИГЛЫ
из эт.132; 139ВОЗГ.н. р.р-р-....1325191,01бц. ИГЛЫ
из воды, эт.
или бзл.204,1;208—209возг.т. р.р-р-....1326191,01ИГЛЫ из эт.182—183;188возг.т. р.Л. р.р-т. р. лигр.13271328164,20бц. пр. из волы51....р. гор.р-р-р. бзл.1329248,02бц. ИГЛЫ
из воды;252,249 41620,09525р*р-....•1330248,02иглы из ац.;252,171 4185—187;187—188возг.разл.0,011725т. р.т. р.....1331248,02пл. или лист.;252,184 4267;269—270возг.разл.0.003525т. р.т. р.■ а . .495
СВОЙСТВА органи№ по пор.НазваниеСинонимФормула1332Бензойная к-та,салицнл-О-уксусная к-таНООССН2ОСбН4СООН1333о- (карбоксиметокси)-*—, п,п'~карбонилди-см.Бензофенон-л./г'- дикарбоновая к-та1334—, о-меркапто-тиосалициловая к-та;HSC6H4COOH133513361337—, метил-—, 3, 4-метилендиокси-
—, о-метокси-о-сульфгидрилбензой-
ная к-та
см. Толунловая к-та
см. Пиперониловая к-та
салициловая к-та, метило¬СНзОС6Н4СООН1338—, ./и-метокси-вый эфирСНзОС6Н4СООН133913401341—, З-метокси-4-окси-
—, н-метохси-
—, о-нитро-см.см.Ванилиновая к та
Анисовая к-таno2c6h4cooh1342—, —, метиловыйN02C6H4C00CH31343эфир—, —, этиловый эфирN02C6H4C00C2Hs1344—, л«-нитро-no2c6h4cooh1345—, —, метиловыйno2c6h4cooch31346эфир—, —, этиловый эфирno2c6h4cooc2h51347—, п-нитро-no2c6h4cooh1348—, —, метиловый эфирno2c6h4cooch31349—, —, этиловый эфирno2c6h4cooc2h51350—, о-нигрозо-noc6h4cooh1351—, .м-нитрозо-noqh4cooh1352—, п-нитрозо-noc6h4cooh13531354—, о-окси-—, лс-окси-см.Салициловая к-таHOC6H4COOH496
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениер.оРастворимостьв г на 100 млсос£Молеку-лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей1332196,16ИГЛЫ ИЗ воды190....Р-Р-Р-р. ац.,
укс.13331334154,19бл. -желт,
иглы из эт.164возг.т. р.Л. р.Р-р. укс.133513361337152,15мн. пл. из
воды; 1,18098;100—1012000,5ЗЭл. р.л. р.....1338152,15бц. иглыиз воды107—108возг.
170—172‘°т. р. хол.;
л. р.
гор.л. р.л. р.....133913401341167,13трикл. иглы
из воды;41,575 4144—145;147,50,682,82й2,16йт. р. бзл..
хлф.1342181,16желт. масл.20ж.; 1,286 4—8269; 275н. р.сооо. ...1343195,18бц. трикл.30148—15010н. р.р.р....1344167,131мн. лист,
из воды;41,494 4140—141;141,4'0,31ЗЗ1025,111т. р. бзл.,
хлф.1345181,16бц. иглы70; 78,5279н. р.т. р.Р*т. р. мет.1346195,18мн. пр.40—41; 47298; 17125н. р.л. р.л. р.1347167,13мн. лист,
из воды;
1,61020;
321,550 4240; 242,4возг.0,024250,9102,2"р. ац.,
бзл.;
т. р. хлф.1348181,16желт. ми.
лист.96н. р.Р*Р*....1349195,18бц. трикл.
иглы из эт.57н. р.Р-Р-....1350151,13бц. крист,
из эт.210 разл.Р-т. р.р. укс.;
т. р. бзл.1351151,13бц. крист.230 разлР*VT. р.т. р. укс.,
бзл.1352151,13желт. пор.250 разл.Р-т. р.т. р. укс.,
бзл.13531354138,13бц. ромб, из
воды или эт.;
41,473 4199—200;201,30,9210.9978р. гор.9,717р. бзл.(0,0125)49 7
СВОЙСТВА OPГЛИИНазваниеСиноним1355135613571358135913601361136213631364136513661367136813691370137113721373137413751376137713781379шоШ113-и
138313S-1138513861387
•1388Бензойная к-та, я-окси-—, я-(а-оксибензил)-—, о-(*-оксивикил)>, лактон
—, пентаметил-
—, о-пропнл-
—, Л-пропил*—, силнко-—, о-сульфамил-
—, м еульфамил-—, и-сульфамил-—, о-сульфгидрил-
—, о-сульфо-—, —, ИЧ11Д—, .л*-сульфо-—, —, дихлорапгидрид
—, и-сульфо-—, 2, 3, S-тетрягидро-
—, 2, 3, 4, 5-тетраокси-
—, й-(и-толуил)-—, 2, 3, 5-триамино-—, 3, 4, 5-триамино-
—, 3,4, 5-трибром-—, 2, 3, 4-триметнл-
—, 2, 3, 5-триметил-
—, 2, 3, 6-триметил-, /, 4, 5-тримстил-
—, 2, 4, б-триметил-—. 3, 4, Г- iрпмстил-—, 2, 3, 4-триметокси-
—, 2, 3, £-триметоксн-—, 3, 4, Б -тоиметокси-
—, 2,4, 6-тринитро-
—, 2, 3, 4-триокси-
—, 2, 4, 5-триоксн-п-бензгпдролкарбоноваяк-тасм. Изокумаринсм. Бензолснлнконовая к-таФормулаНОС6Н4СООНСвН5СНОНСбН4СООН(СНз)»С6СООНC3H7C0H4COOHС3Н7С6Н4СООНNH202SC6H.iC00Hnh2o2sc6h4coohnh2o2sc6h4coomсм. Бензойная к-та, о-меркапто-см. СахаринH03SC6HiC00H • зи2оH03SC6H4C00H ■ 2Н,0см. Бензоил хлористый, м-хлорсульфонил- | H03SC6H4C00H • ЗН,()см. 1-Циклогексен-1-карбоновая к-та(НО)4С6НСООНем. Прегннтиловая к-та
см. у-Изодуриловая к-тасм. Дуриловая к-та
см. Р-Изодуриловая к-та
см. а-Изодуриловая к-тасм. Азароновая к-та
галловая к-та, триметило¬
вый эфирсылш-тринитробензойнаяк-та4-пнрогаллолкарбоноваяк-та4-оксигентнзиковая к-та;5-окснгидрохннон-2-кар-
боновая к-гаСН3С6Н4СОС6Н4СООН(NH2)3C6H2COOH(NH2)3C6H2COOHBr3C6H2COOH(СНз)зСвН2СООН(СН30)зС6П2С00Н(СН30)3СсН2С00Н(N02)3C6H2C00H(НО)зС6Н2СООН(НО)3С6Н2СООН
feCKHX СОЕДИНЕНИИПрадо iжcntieI'WraopVMnCl t>.1 - П 1 ЧЧ' 1. ■Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. илавл.,°сТ. кип..°сводыэтанолаэфирапрочих
•>р1.и.лче-
=к:а рас-
тзор:пелеЙ138,13бц. мн.;201,443 4 ;
1,49720214,5—215,2возг. 760,7915;2,67539,34*s9,41 г 'р. бзл.
(0,01 Ч)228,25ИГЛЫ из
воды164—165разл.р. гор.р-Р-Т. хлф.192,26иглы из воды210,5возг.т. р.р.164,20лист, из эт.58273р.л. р.л. р.164,20бц. лист,
из воды141....т. р. гор.л. р.Л. р.р. бзл.201,21ромб, из эт.165—167....л. р.л. р.Л. р.201,21иглы или
пл. из воды238....т. р.л. р.л. р.....201,21иглы или пр¬
из воды280 разл.т. р.л. р.р-Т. р. бзл.256,24иглы из воды+зн2о68—69;
бв. 141....л. р.л. р.н. р...... 238,22ра сплыв,
крист.+2Н20
98; бв. 141....л. р.р-р.- . . .256,24иглы из воды+зн2о
94; бв. 260....л. р.Л. р.л. р.....186,13крист.148л. р.240,26иглы из ац.222; 228....т. р.Л. р.. . .л. р. ац.;Г. р. б'.Л.167,17крист, из
воды........л. р. гор.т. р.
гор.н. р.167,17иглы из воды-н20, >100разл.р. гор.н. р.II. р.....358,83бц. иглы240. . . .и. р.р-р. гор.
бзл.164,20иглы из воды84;105—106....р-р-р-....-212,20крист, из эф.97—99. ♦' • .р-р-р-. .212,20мн. иглы
из воды168225 -22710т. р.л. р.л. р.л. р. хлф.257,12желт. ромб,
иглы из воды220—223;228,7гюзг.разл.2,ОБ23;
4,185026,62514,725....170,13иглы из воды200 разл.возг.0.1312Р-л. р.....170,13иглы нз воды217—218....р. гор.Р-....135613571358135913601361136213631364136513661367136813691370137113721373137413751376137713781379138013811382138313841385138613871388499
СВОЙСТВА ОРГАНИНазвание1389 Бензойная к-та
2, 4, С-триокен-1390 —, 3, 4, 5-трнокси-1391 —, 2, 3,4-трихлор-1392 —, 2,4, 5-трихлор-1393 —, 3,4, 5-трихлор-1394 —, о-фенил-1395 м -фенил-1396 —, ге-фенил-1397 —, о -фенокси-1398 —, о-формил-1399 —, л>-формил-1400 —, я-формил-1401 —, и-фосфнно-1402 о -фтор-1403 —, м-фтор-1404 —, п-фтор-1405 —, о-хлор-1406 —, jb-хлор-1407 —, п-хлор-1408 —, я -циано-1409 —, о-этил-(1S24)500флороглюциикарбоноваяк-тасм. Галловая к-тао-дифен ил карбоновая к-талг-лифенилкарбоновая к-', а
я-дифенилкарбоновая к-тасалициловая к-та, простои
фениловый эфир; О-фе-
нилсалициловая к-та
см. Фталальдегидовая к-та
см. Изофталальдегидовая к-та
см. Бензальдегид, я-карбокси-
я-бензофосфиновая к-татерефталевая к-та, моно¬
нитрилФормула(НО)аСвН2СООНС1чСьИ.,СООНС1,С6Н2СООПСЬСсНоСООНСсН5СбН4СООНСвН5С6Н4СООНСбН5СбН4СООНС6Н5ОС6Н,СООН(НО)2РОСбН4СООПFCcHjCOOHFCeHXOOHFC0H4COOHCICelljCOOHCIC6H4COOHCICcH4COOHCNC6H4COOHC2H5C6H4COOH
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеО*Молеку¬лярныйвесРастворимость в г на ИЮ miсос£Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,
ССТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей138913901391139213931394170,13225.45225.45225.45
198,22крист, из
водыиглы из эт.иглы изводы
иглы из эт.
бц. мн. иглы
из эт.;20100 разл.129;
186—187
163
203
111; 114возг.возг.343—344р. гор.т. р.р. гор.
р. гор.
н. р. хол.;
т. р. гор.Р-Р-Р-
л. р.
л. р.л. р.
Р-
р-
л. р.
л. р.л. р. бзл.;
р. укс.13951396139713981399140014011402198.22198.22214.22202,11140,121,458 4
бц. лист,
из эт.
бц. иглы из
эт. или бзл.
ромб. лист,
из эт. -]- во¬
даиглы из воды
иглы из
воды;25160,2
219; 224
114,5300
122; 126возг.
355 разл.н. р.
т. р. гор.
0,01Р-0,72225л. р.
л. р.
л. р.
р-
р-р-
л. р.
л. р.
р-
р-р. бзл.,
укс.,лигр.р. хлф.,
глиц.♦ . . .1403140,121,460 4
ЛИСТ, из
воды;25124....0Д50251404140,121,474 4
мн. пр.
из воды;25182;184—186....0.12725р-р*....1405156,571,479 4
бц. мн.;20140; 142возг.0,2125л. р.л. р.....140614071408156.57156.57
147,141,544 4
бц. пр.;251,496 4
бц. трикл.;241,541 4
лист, нзВОДЫ154—155;158235; 241,5;
243213—214;219возг.возг.0,04»0.007725т. р. хол.;
р. гор.р-
л. р.л. р.р*
л. р.
л. р.л. р. гор.
укс.1409{1824)150,18бц. иглы из
гор. воды;
1.510199'668259т. р.л. р.л. р.....501
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула1410(2J68)1411Г121413141414151416141714181419(247-1)14201421142214231424[1699,142514261427(J597)142В14^9{1569)143*»143114321433
1431
1435
143ti
143/Бензойная к-та, л-этил-—, П-этил-—, о-этиламнно-
—, л*-этиламино-
—, /1-этиламино-—, о-этокси-—, м-этокси-—, и-этокси-БензоинимндБензойный ангидридБензокаинБеизоксазол, 2-метил-
(0=1)2-Бензоксазолол2(3)-Бензоксазолон(0=1)Бензол—, азимино-
—, 1-аллил-З, 4-метиленди-
окси——* амил-—э втор-амил*—, трет-атАл-—, 1-амил-2, 4-днокси-—, амиио--*,. аминодкметиламино-
—, амокси-
—, анилиио-
ацетил-
—, ацетиленил-
—бензил-см. Антраниловая к-та, N-этилсалициловая к-та, простои
этиловый эфирсм. Амаронбензойная к-та, ангидридвнестезин; л-амииобензой-
ная к-та, этиловый эфирц,-метилбензоксазол;ниламинофеиол2-оксибензоксазол; 2(3)-
бензоксазолон (тауто-
мер); оксикарбанило-оксикарбаннловая к-та,
лактонбензеи; фенсм. I, 2, З-Бензотриазол
см. Сафрол1-фенилпентансм. Бензол, (а-метилбутил)-
2-мстнл-2-фенилбутанС2Н5СбН4СООНс2н5с6н4соонC2H.-,NHCcH4COOHC2HsNHC6H4COOHС2Н5ОС6Н4СООНС2Н5ОС6Н4СООНС2Н5ОС6Н4СООН(С6Н5С0)20NH2C6H,COOC2H5Nад/^ссн,
оNC6H4<f)cOHоNHс,ц/)>соо
С6НвС6Н5(СНг)4СН3С6Н5С(СНз)2СН2СМзсм. Резорцин, 4-амил-
см. Анилин
см. Фенилендиамии, Ы,Ы-диметил-
см. Амилфеииловый эфир
см. Дифениламин
см. Ацетофенсш
см. Бензол, этииил-
см. Метан, дифенил-£02
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,°СРастворимость r г на 100 млводыэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей1410(2068)141114121413141414151416141714181419(2471)14201421142214231424(1699)142514261427(1597)14281429(1569)14301431143214331434143514361437150.18150.18165.20165.20166.17166.17166.17226.24165.20
133,16135.13135.13
78,12148.25148.25бц. иглы
из разб. эт.;1,042100
бц. лист, или
пр. из эт.пр.бц. масл. ж.бц. иглы
из воды
бц. иглыбц. ромб, пр.;
151,1989 4
бц. пр. из
зт. или
ромб, из эф.
ж.;о_1,136 4
иглы
(-1-1 Н20) из
гор. разб. НС1бц. иглы
из гор.
разб. НС1бц. ж. или
ромб, пр.;0,8790бц. ж.;220,860 4ж.;0,8736'*4711310117819,3-19,5;221371954291—92137;141—142138;141—1425,533—78,25возг.разл.~300возг.360201>36080,099202,1189—191т. р.
р. гор.
т. р.р-
л. р.л. р.л. р.р-р-т. р. хол.;
л. р. гор.
т. р. гор,т. р. гор.т. р.
0,04
н. р.т. р.
т. р.0.08222Р-
20
Р-
Р-
л. р.Р-14,3соР-
л. р.н. р.н. р.р-р. хлф.
СВОЙСТВА ОРГАНИ14381439144014411442(23.50)1443144414451446144714481449(2671)145014511452(2477)14531454(2203)1455(1548)1456
(1557)1457< 1580)504Бензол, 1-бензилокси-2-
метоксн-4-пропеннл-
—, бензылфенил-
—, 1-бензил-4-этил-
—, бензоил-—, бром-—, 1-бром-4-(4-бром-
феноксн)-
—, (!-бромвинил-—, 1-бром-2-иод-—, t-брсм-З-иод-
—, 1-бром-4-иод-—, 1-бром-2-нитро-—, 1-бром-З-нитро-
—, 1-бром-4-нитро-—, 1-бром-4-фтор-—, 1-бром-З-хлор-
—, 1-бром-4-хлор-
—, а-бромэтил-—, бутил-—, втор-бутил-—, трет-бутил-см. Изоэвгенол, бензиловыйэфирсм. Дифенил, бензил*
/г-этилдифенилметаи
см. Бензофенон
фенил бромистыйС6Н5СН2С6Н4С2НбС6Н5Вгсм. Бис-я-бромфениловый эфирсм. Стирол, Р-бром-о-бромиодбеизолл*-бромиодбеизол/г-бромиодбензоло-бромнитробензолл«-бромнитробеизоля-бромнитробензолл-бромфторбензоллх-бромхлорбензолгс-бромхлорбензол1-бром-1-фенилэтан1-фенилбутан2-фенилбутаи2-метил-2-фенил пропанBrC0H4JBrCeH4JBrCcH^JBrCeH4N02BrCeH4N02BrC6H4N02BrCeH4FBrC6H4ClBrC6H4ClCH3CHBrCeH5СвНб(СН2)зСНзCeH5CH(CH3)C2H6СбН6С(СН3)з
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвес14381439144014411442(2350)1443144414451446144714481449(257/)145014511452{2477)14531454(2203)1455(1548)1456(1557)1457(1580)196,30157,02282,91282.91282.91202,02202,02202,02175,01191.46191.46
185,07134.22134.22134.22Внешний вид
и плотностьж.; 0,98519бц. ж.;
1,52190;201,4951 4бц. ж.;252,257 4
бц. ж.
бц. иглы
или пл.
желтов.
крист, из эт.
801,6245 4
ромб, крист.;201,7036 4
бц. ромб, пр.;221,934 4;
1.563132
бц. ж.;
1,593>Е201,6302 4бц. ромб,
или мн. пр.
ж.;231,3108 4
бц. ж.;200,8601 4
бц. ж.;
0,86212с;200,86207 4
бц. ж.;
0,860520;200,8665 4Т. плавл.,
°СТ. кип.,
°СРастворимость в г на 100 мл-30,62,1—9,3924256127-17,4—21,267,4—87,97—75,47-58,1;-57,85294,5156,1;
42,110257;
124—12717252251,5261256.5
256151.6196196,3200—210
разл.;
105-10730
183,27173,30169,12водыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителейР-Р-р. хлф.0,0453°10,42371,3р. бзл.Н. р.т. р.т- р. укс.н. р.
н. р.т. р.
т. р.Р-т- р. укс.н. р.л. р.Р-р. бзл.т. р.Р-Р-р. бзл.н. р.1,38Р-р. бзл.н. р.Р-Р-....Н. р.л. р.л. р.....н. р.Р-Р-....н. р.Р-Р-....н. р.сосо....н. р.сосо....н. р.л. р.л. р.....505
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула1458143914601 «51146214(31464146514661467146814691470(1474)14711472
1173
14741475{2620)1476(2611)1477(2461)1478147914801481148214831484Бензол, i-mpem-бу-
тил-3,5-диметил-
2,4, 6-тринитро-—, бутилметил-
—, 1-бутинил-бутирил-
—, бутокси-
—, винил-—, гексабром-—, гексагидро-
—, гекеаиод-—, гексаметил-—, гексаокси-
—, гексахлор-—, гексаэтил-—, гексилокси-
—, 1,4-диальдегидо-
—, диамино-
—t 1, 2-диацетамидо-—, 1, 2-дибром-—, 1,3-дибром-
—, 1,4-дибром-1, 4-ди-отр£Я?-бутил-
—, 1,2-дибутокси-—, дигидро-—, 1, 3-диизоамокси-
—, 1, 2-дииод-
—I 1,3-дииод-
—, 1, 4-дииод-мускус ксилольиыисм. Толуол, бутил-1-фенил-1-бутин; фенил-
этнлацетилен
см. Бутирофенон
см. Бутилфениловый эфнр
см. Стирол
пербромбензолсм. Циклогексан
пернодбензолбензолгексол: гексафенол
перхлорбензолсм. Гексилфениловый эфир
см. Терефталевый альдегид
см. Фенилендиамин
см. о-Фенилеидиамин, N, N-диацетил-
о-дибромбензолж-дибромбензолгс-дибромбеизолпирокатехин, дибутиловый
эфирсм. Циклогексадиен
резорцин, диизоамиловый
эфиро-дииодбензолл«-дииодбензоля-дииодбеизол(N02):iCG(CH3)2C-,H3С6Н.5С = СС2Н-,С6Вг6СС6(СНз)оСе(ОН)0С6С16Ce(C2Hs)a(л 114Вг2СбН4Вг2С6Н4Вг2С6Н4(С4Н9)2С6Н4(ОС4Н9)2С6Н4(ОС5Нп)2СбВДС6Н4.Т2C6H4J2506
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжение1458145914601461146214631464146514661467146814691470(1474)14711472147314741475(2620)Растворимостьв г на 100 млМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кнп.,-сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей297,27113• • • •н. р.т. р.Р-....130,190.92321....203II. р.р-Р-....551,53МП. нглы
нз бзл.306; 316возг.н. р.и. р.Н. р.т. р. бзл.833,47кр.-кор.
иглы из бзл.350 разл.....И. р.и. р.Н. р.....162,27бц. ромб. пл.
из эт.159—162;166265н. р.0,16°. . .л. р. бзл.174,04иглы из HCIразл. 200. . • .т. р.т. р.т. р.т. р. бзл.284,77бц. мн. или
ромб, пр.;
2.04423;
1.569236231322н. р.н. р.
хол.;
т. р.
гор.т. р.р. гор.
бзл.246,44бц. мн. из эт.;
0,831130129298Н. р.P-л. р.л. р. бзл.235,92бц. ж.;
1,994й;20,51,9557 46,7217; 221;
224н. р.P-оо....235,92бц. ж.;20,51,9523 4—6,9219,5н. р.P-Р-• • • •235,92бц. мн. из эт.;172,261 4 ;
1,8418886,9218—219н. р.Ю267125р. ац.,
CS2 (90)190,-33бц. крист,
из эт. или
лигр.75236,5и. р.л. р.Р-222,33желтов. ж.....135—13812250,39крист,
из воды47329,90мн. пл. или
пр. из лигр.23,4 затв.;
27286—287т. р.Р-л. р.329,90ромб. пл. из
эт. эф.34,2 затв.;
40284,8Н. р.Р-р-329,90ромб. лист,
из эт.129,4возг. 285н. р.Р-л. р._л'А€rV 'L1476■у_(2611)it' X1477(2461)'jX% '1478■t■ 'Tj,1479> '«•: •14801481*v:1482, f.1483.1484•.&1i'tVШ!*■507
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула1485148614871488148914901491149214931494149514961497Беизол, 1, 2-диметил-
—, 1, 3-диметил-
—, 1, 4-диметил-
, J, 2-диметокси-
—, 1, 3-диметокси-1,4-диметокси-1,3-динитро-1,4-динитро-—, 1,2-дииитро-З-хлор-
—, 1, 2-дииитро-4-хлор-—, 1,3-динитро-2-хлор-—, 1,3-диннтро-4-хлор-см. о-Ксилол
см. л*-Ксилол
см. «-Ксилол
см. Вератрол
резорцин, диметиловый
эфиргидрохинон, диметиловый
эфиро-динитробензол.м-динитробензолп-динитробеизолС6Н4(ОСН3)2СсН4(ОСНз)2CeH4(N02)2СбН4(К02)гСеН4 (N02)2(N02)2CeH3Cl(N02)2CeH3Cl(N02)2C6H3C1(ЫОг)2СбНзС1508
yf , 4"ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениео.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 мл■ е
о
с£Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,
ССТ. кип.,
°Своды*этанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей1485148614871488138,171489бц. ж.;01,0803 4'—52216,5—
—217,7т. р.р-Р-. .1490138,17бц. лист,
из воды;551,053Ж56205; 212,6;
10920т. р.Л. р.л. р.р. бзл.1491168,11желтов. мн.
из эт.;171,565 41183190,01;0,381003,825р. бзл.
(5,0118),
хлф.
(27,1 >8),
мет.1492168,11желтов.
ромб, иглы
или пл.
из эт.;01,571 4;301,565 489,57291; 302,80,0496'=;
0,321002,606,7*5р. бзл.
(34,718)1493168,11желтов. ми.
иглы из эт.;
■201,625 4172;173—174возг. 2990,181000,4р. бзл.
(2,318),
хлф.
(1,8218),1494202,55пр. из эт.78; 86,8н. р.р.р-укс.1495202,55желт. мн.
или ромб,
из эф.;
а-форма201,697 4 ;Р-форма201,6867 4а-форма36,3;р-форма37,1;7-форма38,8;6-форма28315 разл.>>. р.Р-л. р.р. бзл.1496202,55желт, иглы
из эт.;
1,686716’587315н. р.л. р.р-....1497202,55желт. ромб,
из эф.;
а-форма
1.69722;
р-фор.ма
201,680 4а-форма53,4;■3-фор,ча43;7-форма27315н. р.Р-р*509
СВОЙСТВА ОРГДНиНазвание149:511991500150115021503150415031506(226711507(2209,1508(1994)15091510(171-i)1511(1614',1512(1602)1513151415151516151715181519(1520)15201521(1517)Бензол, 1,З-динитро-
5-хлор-—, 1, 2-ДИОКСИ-
—, 1, 3-диокси-
—, 1, 4-;ЛШКСИ-1, 2-динропокси-— , I, 3-дипропокси-—, 1,3-дифенил-
—, 1» 4-дифенич-—, 1,2-дихлор-1, 3-дихлор-1,4-дихлор--■ диштано-
—, 1,2-диэтнл-—, 1,3-диэтил-—, 1,4-диэтил-—, (диэтиламино)-метил-
—. 1, 3-диэтил-5-метил-
—, 1,2-диэтокси-—, 1, 3-диэтокси-—, 1,4-диэтокси-—, изоаллил-
изоамил-изоамокси"изобутил-см. Пирокатехин
см. Резорцин
см. Гидрохинон
пирокатехин, динропило-
вый эфир
резорцин, дипропиловый
эфир3-фенилдифенил; ж-терфе-
нилсм. Терфенил
од ихл о р бензолл-дихлорбензолл-днхлорбензолФормула(N02)2C6H3CiС6Н4(ОС3Н7)2
С6Н4(ОС3Н7Ь
С6Н4(СбН5)2
С6Н4С12
С6Н4С12
СбН4С12см. Изофталоиитрил; Терефталонитрил; Фталоннтркло-диэтилбензол СбН4(С2Н5)2СбН4(С2Н5)2
С6Н4(С2Н5)2
С6Н4(ОС2Н5)2
СбН4(ОС2Н5)2
С6Н4 (ОС2Н5)2
С6Н5СН2СН2СН(СН3)2
С6Н5СН2СН (СНз) 2м- диэтилбензолл-диэтилбензолсм. Толуидин. N, N-диэтил
см. Толуол, 3, 5-диэтил*
пирокатехин, диэтиловый
эфиррезорцин, диэтиловый
эфиргидрохинон, диэтиловый
эфир *
см. Бензол, пропенил*
З-метил-1-феннлбутансм. ИзоамилфениловыЙ эфир
2-метил-1-фенилпропан510
Ьеских соединенийП рчйояжение;*VК О.
¥ °PilCTDUpUXOCIbи V иг if1 V 1Молеку¬Внешний видТ. плавл.,Т. кип..прочих■ : Олярныйи плотностьССССэфиоаорганиче¬С1весВОДЫэтаноласких рас-1- *-гпоритрлей'1498202,55бц. иглы
из эт.55; 59....н. р.!»•р-....149915001501
1502194,27 ...117—12012.1503194,271 ’20
1035 21....251;
127—12612....1504230,31иглы из эт.86—87363в. р.Р-р-р. 6.5Л.,укс.15051506147,00бц. ж.; •—17,5180—1830,014о25Р-р-....(2267)201,3048 41507147,00бц. ж.;—24,81720.012325Р-р-р. бзл.(2209)20
1,288 41508147,00мн. лист.53173,40,0079мт. р.Л. р.....(1994)из эт.;20,51,458 1 4 ;55хол.;JI. р. гор.1,2675 5515091510(1713)134,22бц. ж.;0,8799620—31,24183,42н. р.Р-р-....1511134,22бц. ж.;—83,92181,10н. р.Р-р-....{1614)0,86394го1512134,22бц. ж.;—42,85183,75и. р.р-!>•. . . •(1602)15130.861962015141515166,20крист, из43—45: 1516166,20петр. эф.
пр.12,4234—235и. р.р-P-. . . .' 1517166,20лист.71—72246....л. р.л. р.л. р. хлф.1 15181519148,15бц. ж.;....194;и. р."Г\{1520)j»198—1990,885 41520* 1521' [1517)*<134,22бц. ж.;200,85321 4—51,48171,4;172,7н. р.соСО
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула1522 Бензол, 1-изобутил-
4-этил-1523 —изобутоксп-1524 —, изогексил-1525 —, изопропенил-15213 —. изопропил-1527 —» изопропилметил-1528 —, 1-изопропил-З-этил-1529 —, 1-изопропил-4-этил-1530 —, изопропокси-1531 —, иод-(2648)1532 —, 1-иод-2-нитро-1533 —, 1-иод-З-нитро-1534 —, 1-иод-4-нитро-1535 —, иодозо-1536 —, иодбкси-1537 —, 1-иод-4-фтор-1538 —,1-иод-4-хлор-1539 мет ил-1540 —, а-метилбутил-1541 —, 3, 4-метилендиокси-1-пропей ил-1542 —, метилпропил-1543 —, {3-метилпропокси-1544 —, м ет ил зт ил-1545 —, метокси-1546 —, 1-метокси-4-пропеиил-1547 —, 1-мегокси-5-пропенил-2-=»токси-1548 —, иитро-.(2266,Iсм. Изобутнлфениловый эфир
4-метил-1-фенилпентан
2'фенилпропен; 1-метил-1-
фенилэтиленсм. Кумол
см. Цимолсм. Изопропилфениловый эфир
фенил иодистыйсм. Толуол2-фенилпентан; втор- амил-
бензол
см. ИзосафролC.HoCoH.CiHgСбНбС6Н1зС6Н5С(СНз)=СН2С2И5С6Н4СгН7
С2Н5СбН4СзН7СбНбЛno2c6h4jN02C6H4Jno2c6h4jC6H5JOCeH5J02fc6h4jC1C6H4JC6H5CsHnсм. Толуол, пропил-
см. Изобутнлфениловый эфир
см. Толуол, этил- 1см. Анизолсм. Анетол Iсм. Изоэвгенол, этиловыйэфирСбНбМОг512
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение£1522152315241525152615271528152915301531(2648)1532153315341535153615371538
1539154015411542154315441545154615471548(2266)Растворимостьв г на 100 млМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей162,27ж.....209—213н. р.. . .Р-....162,27118,18ж.; 0,857
бц. ж.;200,9106 4—23,14214—215
160,5—
—161,5;
165,38н. р.
н. р.т. р.
р-Р-Р-. . . •
• • • •
•148.25148.25ж.ж.;160,8606 4<—20<—20190—192197—198Н. р.н. р.. . .Р-Р-....204,01'бц. ж.;20—31,4188,60.03430р-ООр. хлф.249.01249.011,832 4
желт. ромб,
иглы;751,9186 4
бц. мн.;
50_49,4; 54
36; 38,5290;162,518—■ 280н. р.н. р.р-т. р.Р-т. р.• • • •
• • • •249.01220.01
236,01222,00238,451,9474 4
желт, иглы;1551,8090 4
желт. пор.иглы из
водыбц. ж.бц. лист,
из эт.171,5;174210 взр.236—237взр.—27,2;-19,357288,1возг.183,2226—227н. р.
р-
т. р.н. р.
н. р.т. р.
р-
н. р.
р-т. р.и. р. хол.;
р. гор.Р-Р-• ■ • •• • • •л. р. бзл.,
хлф.; р.
гор. укс.
• • • •148,2515ж.; 0,874 4• • • •191—193н. р.р.Р-• • • •123,12желт, ж.;
1,229°;251,19867 45,7210,90,19;0,880л. р.л. р.р. бзл.17 Зак J263. Справочник химика, т. II513
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула15491550(2343)1551(1992)155215531554155515561557155815591560156115621563(1746)15641565
(1226)1566156715681569(2235)514Бензол, иитрозо-
—, 1-нитро-2-фтор-
—, 1-иитро-3-фтор-
—, 1-нитро-4-фтор-
—, 1-нитро-2-хлор-—, 1-иитро-4-хлор-—, 1-иитро-2-этил-1-нитро-З-этил-—, 1-нитро-4-этил-—, окси-
—, пеитаамнио-
—, пентабром-—, пентаиод-
—, пентаметил-—, пентахлор-—, пентаэтил-—, пербром-
—, период*—, перхлор-—, 1-пропенил-о-нитрофторбеизолл*-нитрофторбензоля-нитроФторбензоло-нитрохлорбеизолж-нитрохлорбензолл-иитрохлорбензолсм. Фенолсм. Бензолпентамиисм. Бензол, гексабром*
см. Бензол, гексаиод-
см. Бензол, гексахлор-1-феинл-1-пропен; изоаллил-
бензолC6HsNOFQH4NO2FC6H4NO2FCcH4N02C1QH4N02cic6h,no2cic6h4no2C2H5C6H4NO2C2H5C6H4N02C2H5C6H4N02СбНВг6C6HJ5С6Н(СНз)5CeHClsС6Н(С2Н5)ЕСНзСН = СНС6Нг
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ' ПродолжениеОРастворимость в г на 100 млосМолеку¬Внешний видТ. плавл.,Т. кип.,прочиховлярныйвеси плотность°С°Сводыэтанолаэфираорганиче¬
ских рас¬gтворителей1549107,12бц. ромб, или<5859*8н. р.Р-р-р. хлф.;мн. из эф.214.8т. р. лигр.1550141,11желт, ж.;—6н. р.Р-р-» • • •(2043)1.337517,2200,151551141,11желт, ж.;3,6н. р.Р-р-» • • ♦(1992)1.3254*9205,31552141,11тв.; 1,33027н. р.Р-р-....(2037)1553157,56ми. иглы;32,5245,7н. р.Р-р-р. бзл.221,368 4 •80*1,305 4р. бзл.1554157,56желтов.стаб. 44,4;235—236и. р.л. р.р-ромб, пр.;201,534 4нестаб.23,7гор.1555157,56мн. пр.;
181,520 483,5242н. р.р-р-• • t «1556151,17бц. ж.;—12,3227—228;н. р.л. р.л. р.• • • •24,5
1,126 4232,51557151,17бц. ж.;• • « •242—243н. р.л. р.л. р.• • • •201,135 41558151,17бц. ж.;251.124 4—32241—242н. р.л. р.л. р.• • • •15591560р. бзл.1561472,63иглы из эт.159—160возг.н. р.т. р.т. р.хлф.1562707,58иглы из эт.172возг.и. р.т. р.т. р.р. хлф.1563148,25бц. пр.53; 54,3230; 232н. р.л. р.. . .....(1746)из разб. эт.;
251564250,330,8870 4
иглы из эт.:
161,8342 486277н. р.т. р.л. р.р. бзл.,cs21565218,39бц. ж.; 0, 896<—20277(1226)1566156716681569118,18бц. ж.;. • • •176—177;н. р.Р-оо• • • •(2235)Л0,924 4 ;200,914 4цис
64,520;
транс
73,520w 515
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула1570{24 И)
15711572(1571)15731574157515761577157815791580158115821583158415851586158715881589Бензол, 1-пропенил-
2, 4, 5-триметокси-—,2-пропеиокси -
—, пропил-—, 1-пропил-4-этил-—, 1-пропинил-
—, пропокси-—, 1, 2, 3, 5-тетрабром-
—, 1,2,4,5-тетрабром-—, 1, 2, 3, 4 -тетрагидро-
—, 1,2, 3, 4-тетраиод-
—, 1,2, 3, 5-тетраиод-—, 1, 2,4, 5-тетраиод-—, 1, 2, 3, 4-тетраметил-
—,1, 2, 3, 5 -тетраметил-
—, I, 2, 4, 5-тетраметил-—, 1,2, 3,5-тетраокси-
—, 1, 2,4, 5-тетраокси-
—, 1,2,3,4-тетрахлор-—, 1, 2,3. 5-тетрахлор-—, 1,2, 4, 5-тетрахлор-1560(1800)1591(1731)1592(2389,516—, 1, 2, 3, 4-тетраэтил-
—, 1,2, 4,5-тетраэтил-—, триазо-азаронсм. Аллил фен иловый эфир
1-фенилпропансм. Пропин, 1-фенил-
см. Пропилфениловый эфирсм. Цйклогексенсм. Пренитол
см. Изодурол
см. Дурол1, 2, 3, 5-бензолтетрол
1, 2, 4, 5-бензолтетролдиазобеизолимид; фенил-
азоимнд(СН30)3СбН2СН=СНСНзCeHsCHjCHsCHgС2Н5С6Н4С3Н7
СбНгВг4С6Н2ВГ4C6H2J4
C6H2J4
C6H2J4СбН2(ОН)4
С6Н2(ОН)4
С6Н2С14СбН2С14СбНгСЦCfjHs (С2Н5) 4С6Н2(С2Н5)4CeHsNa
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениес:й1570@444)15711572(1571)1573157415751576,15771578.15791580158115821583158415851586158715881589Молеку¬лярныйвес1590(18Щ1591(1731)1592(2359)Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,
"СТ. кип.,
°СРастворимость в г на 100 мл208,26120,19148,25393.73393.73581.69581.69581.69142.12142.12215.89215.89215.89190.33190.33119,13МН. ИГЛЫиз воды;
1,16518бц. ж.;0,86204“;200,8332 414ж.; 0,867 4ИГЛЫ из эт.
мн. пр.
из CS2;203,027 4пр. из CS2
пр. из эф.ИГЛЫ из эф.ИГЛЫ из воды
лист, из укс.ИГЛЫ
ИГЛЫ из эт.
МН. ИГЛЫиз эф.;101,734 4 ;
п_1,858 4 ;
1,4339м 620ж.; 0,8875 4бц. ж. или
крист.;160,888 4 ;200,878$ 4
желт. масл.
ж.; 1,07822'561; 674,317813614825416522045—46;47,551;54—55138;140—14113296 возг.
разл.159202—205329ВОЗГ.ВОЗГ.254
246
236; 246252,7
248,4; 2505912; взр.водыэтанолаэфира\ р. гор.л. р.л. р.0.0061sр-р-н. р.р-. . .н. р.
н. р.т. р.
т. р.л. р.
л. р.и. р.л. р.
т. р.л. р.
т. р.Н. р.т. р.т. р.л. р.
л. р.
н. р.л. р.
т. р.л. р.
л. р.т. р.т. р.р*н. р.т. р.
гор.р-н. р.т. р.Р-и. р.л. р.л. р.н. р.т. р.т. р.прочих
органиче¬
ских рас¬
творителейр. укс.л. р. бзл.р. хлф.
л. р. гор.укс;,с
Л. р. ч>о2л. p. CS2
л. p. CS2
р. бзл.,cs2517
&осос15931594159515961597159815991600160116021603160416051606160716081609161016111612161316141615(2407)16161617(1649)518свойства органиНазваниеСинонимФормулаБензол, триамино-
—, 1,2, 3-трибром-см. Бензолтриамин
ря<?-трибромбеизолСбНзВгз—, 1,2,4-трибром-яесмжж-трибромбензолСбНзВгз—, 1, 3,5-трибром-смжж-трибромбеизолСеНзВгз—, 1,2,З-трииод-
—, 1,2, 4-трииод-
—, 1,3, 5-трииод-—, 1, 2, 3-триметил-
—, 1,2, 4-триметил-
—, 1, 3, 5-триметил-—, 1, 2, 3-триметокси-ря<?-трииодбензол
«есгшж-трииодбензол
сижж-трииодбензол
см. Гемеллитол
см. Псевдокумол
см. Мезитил ей
пирогаллол, триметиловый
эфирC6H3J3C6H3J3СбНэ«13С6Нз(ОСНз)з—, 1,3,5-триметокси-
—, 1,2,3-тринитро-флороглюцин, триметило¬
вый эфир
ряд-тринитробензолС6Нз(ОСНз)зС6Н3(Ы02)з—, 1,2,4-тринитро-несмжж-триннтробензолC6H3(N02)3— 1,3, 5-тринитро-сижж-трииитробеизолСбНз(КОг)з— 1,2, 4-тринитро-
5-хлор-—, 1, 3, 5-тринитро-2-хлор-
—, 1, 2, 3-триокси-
—, 1, 2, 4-триокси-
—, 1, 3, 5-триокси-—, 1,3, 5-трифенил-С1С6Н2(Ы02)зС6Нз(С6Н5)зсм. Пикрил хлористый
см. Пирогаллол
см. Гидрохинон, окси-
см. Флороглюцин
скжж-трифенилбензол—, 1,2,3-трихлор-
—, 1, 2,4-трихлор-ряд-трнхлорбензолнешжж-трихлорбеизолСбНзС1зСбНзСЬ—, 1,3, 5-трихлор-смжж-трихлорбензолС6НзС1з—, 1,2,4-триэтил-несимм-триэти лбензолС6Н3(С2Н5)з
ЧЕСКНХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеаоМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млкос£Внешний вид
и плотностьТ плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей1593159415951596159715981599
1600314.82314.82314.82455.79455.79455.79бц. мн. пр.
из эт.; 2,658
иглы из эт.иглы из эт.иглы из эт.
иглы из эт.
иглы из укс.87,444119—121116
84; 91
184276271; 278возг.возг.возг.н. р.
н. р.н. р.н. р.
н. р.
н. р.Т. р.гор.
т. р.
хол.;
л. р.
кип.
т. р.
гор.
л. р.
р*т. р.Л. р.р. хол.;
л. р.
кип.Р-
л. р.
р.т. р.л. р. бзл.,
CS2р. бзл.,
хлф.р. хлф.
р. укс.160116021603168,19бц. ромб,
иглы из разб.7547235; 241....л. р.л. р.л. р. бзл.1604Т68.19эт.; 1,0987 75
бц. пр. из эт.54—55255,5н. р.л. р.л. р.л. р. бзл.16051606213.11213.11зеленов. пр.
из эт.
желтов.
крист.;16127,561....н. р.
т. р.10 гор.
5,45157,1315р. бзл.
(14,0815)1607213,111,73 4
лист,
из воды или
желтов.
ромб. пл.
из бзл.;20121; 123возг.0,04161,916т. р.р. бзл.
(6,2'в)160816091610
1611
16121613247,56306,401,688 4
желт, крист,
из эт.ромб. тб. из20116170* • • *н. р.л. р.гор.т. р.т. р.р. гор.
бзл.р. бзл.16141615(2407)181.45181.45эф.; 1,206 4
пл. из эт.
бц. ромб.;
1052; 53—54
17219213н. р.
н. р.т. р.
т. р.л. р.
л. р. •. . . •16161617(1649)181,45162,271,574 4ИГЛЫ17ж.; 0,8819 463208,5218н. р.
н. р.р-р-л. р.
р-....519
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСииоинмФормула1618(1618)1619162016211622162316241625(1333)1626
1627(1976)162816291630(1621)16311632(2242)16331631163516361637163816391640164116421643164416451646164716481649Бензол, 1, 3, 5-триэтил-—, 1,3, 5-триэтокси-—, фенил-
—, феиилдитио-
—, феиилсульфонил-
—. фенилтио-
—, фенокси-
—, фтор-1-фтор-4-хлор-хлор-—, циклогексил-
—, этенокси-
—, этил-—, этилсульфонил-
—, этинил-—, 9ТОКСИ-БензолазоанилииБензолазометан4-Бензолазо-а-нафтиламин
Беизолазо- ^-нафтол,
я-нитро~
БензолазоэтанБензоларсоиовая к-та,
п-амино-
Бензолборная к-та
—, о- и Af-ХЛОр-
—, я- Хлор-
Беизол гексахлорид
Беизолге кс а карбоновая
к-та
Бензолгексол
Бензолдиазоа иилид
Бензолдиазоний,
нитратБензолдиазоний,бромидБензолдиазоний,гидраттри-хлор-сшш-триэтилбензолфлороглюцин, триэтиловый
эфир
см. Днфеиил
см Фенилдисульфид
см. Дифенилсульфон
см. Фенилсульфид
см. Дифениловый эфир
фенил фтористыйфенил хлористыйсм. Циклогексаи, фенил-
см, Винилфеннловый эфнр
фенилэтансм. Феиилэтнлсульфои
фенилацетйлёи; ацетиле-
нилбензолсм. Фенетол
см. Азобензол, амнно-
метан азобензол: метил фе-
нилдиимид
см. 1-Нафтнламии, 4-фенилазо-
см. 2-Нафтол, 1-п-нитрофенилазо-этаиазобензол;динмидфеннлэтил-см. Арсаниловая к-тасм. Борная к-та, феиил-см. Борная к-та, о- и ж-хлорфенил-см. Борная к-та. я-хлорфенил-см. Циклогексан, 1, 2, 3, 4, 5,6-гексахлор-см Меллитовая к-таСбНз(С2Н5)зСбНз(ОС2Н5)зC6HSFcic6h4fС0Н5С1СбН5С2Н5с6н5с=снC6H6N-NCH3CeHsN-NCjHsсм. Беизол, гексаокси-
см. Диазоаминобензол
диазобеизол, нитратдиазобеизол, пербромиддназобеязол хлористый;
фенилдназоний хлори¬
стый; диазоний хлори¬
стыйc6h5n2no3С.б11гД'2Вг3c6h5n2ci520
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,°СРастворимость в г иа 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас*
творителей1618(1618)1619162016211622162316241625(1333)1626
1627(1976)162816291630(1621)16311632(2242)163316341635163616371638163916401641'1642164316441645
■ 1646164716481649162,27210,2796,11130.55112.56106.17102,14120,15134,18бц. ж.;200,863 4
бц. крист.бц. ж.;201,024 4
бц. ж.
бц. ж.;201,1066 4бц. ж.;200,8669 4бц. ж.;200,9295 4—66,4143—41,9—27,7
—55 затв.:
—45—93,9—56;
от —48
до —40желт. масл.
ж.желт, масл,
ж.; 0,9628 21>9167,13344,85140,57бц. иглы;201,37 4
ор.-желт. тб.
из эт.
бц. иглы215,92;2181752484; 85130,1132136,15139—140;
143150175—185разл.90 взр.63,5 разл,
разл.взр.н. р.н. р.0,15430н. р.0.0490300.01415н. р.т. р.л. р.н. р.л. р.л. р.
л. р.р-сол. р.т. р.
р-л. р.
л. р.р-сол. р.н. р.н. р.н. р.р. бзл.,
хлф.521
СВОЙСТВА органир.ссосSНазваниеСинонимФормула1650Бензолдиазоний циа¬
нистыйдназобензол цианистыйc6h5n2cn16511,2-Бензолдиацетонит-о-ксилилен цианистыйC6H4(CH2CN)21652рил1, З-Бензолдиацетонит-ле-ксилилен цианистыйC6H4(CH2CN)21653рил1,4-Бензолдиацетонит-
рилм-ксилилен цианистыйC6H4(CH2CN)21654Бе нзолди кар би нолсм. Ксилиленгликоль16551, 2-Бензолдикарбоиалсм. ФталевыЙ альдегид16561, З-Бензолдикарбоналсм. Изофталевый альдегид16571, 4-Бензолдикарбоналсм. ТерефталевыЙ альдегид16581, 2-Бензолдикарбонил-
хлоридсм. Фталилхлорид16591, З-Бензолдикарбоинл-
хлоридсм. Изофталевая к-та, дихлсрангидрид16601, 4-Беизолдикарбонил-см. Терефталил хлористый1661хлорид
А, З-Беизолдикарбонитрнлсм. Изофталонитрнл16621, 4-Б^нзолдикарбонитрилсм. Терефталонитрил16631, 2-Беизолдикарбоновая
к-тасм. Фталевая к-га16641, З-Бензолдикарбоноваясм. Изофталевая к-та1665к-та1,4-Беизслдикарбоноваясм. Терефталевая к-та1666к-та
1, 2- Бензолдиолсм. Пирокатехин16671, З-Беизолдиол
1, 4-Бензолдиолсм. Резорцин1668см. Гидрохинон16691, З-Беизолдитидлсм. Резорцин, дитио-16701, 4-Беизолдитиолсм. Гидрохинон, дитио-1671Бензол инд онсм. Апосафранон1672Беизолкарбоиалсм. Бензальдегид1673Бензол кар бонамидсм Бензамид1674Бензол кар бона миди нсм. Бензамндин1675Бензол карбоиилбромидсм. Бензоил бромистый1676Бензолкарбонитрилсм. Бензонитрил1677—, 2-метил-см. о-Толунитрил1678—, 3-метил-см. .м-Толунитрил1679—, 4-метил-см. л-Толунитрил1680Бензол карбоновая к-тасм. Бензойная к-та16811-Бензолкарбоновая к-та,
З-изопропил-6-метил-
2-о к си -см. о-Тимотнновая к-та1682—, 5-изопропил-2-метил-
4-окси-см. /г-Тимотиновая к-та1683Бензолкарботиоловая к-тасм. Тиобензойная к-таC6H (СООН)51684Бензолпентакарбоно-
вая к-та1685БензолпентаминпентааминобензолC6H(NH2)51686Бензолпропионовая к-тасм. Гидрокорнчная к-таCeHsSiOOH1687Бензолсиликоноваяк-тасиликобензойная к-та1688Беизолсульфамидбеизолсульфонамид;бензолсульфоинламндc6h5so2nh21689БензолсульфанилидбензолсульфонанилидC6H5S02NHC6H5•1690Бензол сульфидсм. Феиилсульфид522
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениео.оеос2Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
ССТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей16501651165216531654165516561657
J6581659166016611662166316641665166616671668166916701671167216731674167516761677167816791680
16811682168316841685
16861687168816891690131,14156.18156.18156.19298,17153.20138.21
157,20233,29желт. пр.бц. крист,
из эф.
крист.пр. из эф.
или нглы
из водыромб, иглы
(+5Н20)
иглыкрист,
из эф.
мн. иглы
из воды
или пл. из эт.
пр.69
59—60
28—29т. р.305—310800
разл.бв. 23892
150; 156110н. р.т. р.
гор.л. р. гор.Р*л. р.н. р.и. р.л. р.0,4316л. р.гор.4*316л. р.р.Р-Р-т. р.н. р.л. р.л. р.р. хлф.
р- хлф.523
СВОЙСТВА ОРГАНИо.осорSНазваниеСинонимФормула1691Бензол су льфиновая
к-тафенилсульфиновая к-таC6H5S02H1692Бензолсульфокислотабензолсульфоновая к-таC6H6S03H1693—, Na-сольC6H5S03Na1694—, о-амино-см. Ортаннловая к-та1695—, jw-амино-см. Метаннловая к-та1696—, /г-амино-см. Сульфаниловая к-та1697—, «-(4-амино-
1-нафтилазо)-H03SC6H4N = NCi0H6NH21698—, о-бром-BrC6H4S03H1699—, я-бром-BrC6H4S03H1700—, 3, 4-диметил-см. о-Ксилол-4-сульфокислота1701—, я-(я-димегиламино-
фенилазо)-, Na-сольсм. Метиловый оранжевыйC12C6H3S03H • 2H201702—, 3, 4-дихлор-, ДИГИДз
рат1703—, метил-см. Толуолсульфокнслотаno2c6h4so3h1704—, о-нитро-1705—, п-иитро-no2c6h4so3h1706—, о-формил*о-бензальдегидсульфо-
кислота0CHC6H4S03H1707—, и-хлор-C1C6H4S03H1708Бензолсульфоисм. Дифенилсульфон1709Бензолсульфонамидсм. Бензолсульфамид1710Беизолсульфоианилидсм. Бензолсульфанилнд1711Бензол сульфоииламидсм. Бензолсульфамид1712Бензолсульфоиилхлоридсм Бензолсульфохлорид1713Бензолсульфоновая к-тасм. БензолсульфокислотаC6H5S02C11714Бензолсульфохлоридбензол сульфоннлхлорнд1715—, п-бром-BrC6H4S02Cl17161, 2, 3, 4-Бензолтетракар-
боновая к-тасм. Меллофановая к-та17171, 2, 3, 5-Бензолтетракар-
боновая к-тасм. Преиитовая к-та17181, 2, 4, 5-Беизолтетракар-
боновая к-тасм. Пнромеллитовая к-та.17191, 2, 3, 5-Бензолтетролсм. Бензол, 1, 2, 3, 5-тетраокси-17201, 2, 4, 5-Бензолтетролсм- Беизол, 1, 2, 4, 5-тетраокси-1721Бензолтиолсм. ТиофенолC6H3(NH2)317221,2, З-Бензолтриаминряд-триамииобеизол17231,2, 4-Бензолтриамин«есгаш-триаминобензолСбНз (NH2)317241, 2, З-Беизолтрикарбо-новая к-тасм. Гемимеллитовая к-та524
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеОРастворимостьв г на 100 млсосtМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип..
"Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей1691142,18бел. пр. или
иглы из воды64,5—65разг.>100т. р. хол.;
р. гор.Л. р.л. р.л. р. ац.1692158,18бц. лист,
или ИГЛЫ-И,5Н20
43—44;
бв.50—51разл.
135—137
(в ва¬
кууме)л. р.Л. р.н. р.т. р. бзл.1693169416951696180,16иглы
из воды450 разл.47гор.1697327,36фиол. иглын. р.1698237,08расплыв.иглы........л. р.р-. . .....169917001701237,08расплыв.иглы102—10315525Р-р*17021703263,10иглы69—70;71—72....л. р.л. р.л. р.....1704203,18лист.70разл.л. р.р*н. р• • . •1705203,18крист.951706186,19114....р*1707170817091710171117121713192,62расплыв.иглы68147—14825р.р-н. р.1714176,62ромб, крист,
или бц. масл.15ж.; 1,384216;
1,3782314,5251—252;177Ю0;120*°н. р.л. р.р-IV15171617171718171917201721255,52трикл. или
мн. из эф.7515315н. р.разл.л. р.Г/22123,16крист.103336л. р.л. р.л. р., ,172317241123,16лист, из хлф.100340л. р.л. р.т. р.р. хлф.525
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула1725172617271728172917301731(2011)1732173317341735173617371738173917401741174217431744174517461747(2601,2605)1, 2, 4-Бензолтрикарбо-
иовая к-та1, 3, 5-Бензолтрикарбоно-
вая к-та1, 2, З-Беизолтриол1, 2, 4-БензолтриолI, 3, Б-Бензолтриол
1,3, 5-Бензолтри-
сульфокислотаБензонитрил—, о-амиио-
—, м-амиио-
—, п-амино-
—, и-бром-—, метил-—, о-нитро-—, .и-нитро-
—, и-нитро-
—, И-хлор-
а-Бензопинаколинр-БензопинаколинБензопинакон1,2,3-БензотриазолБензотрифторидБензотрихлоридБензофеионсм. Тримеллитовая к-тасм. Тримезиновая к-тасм Пирогаллолсм. Гидрохинон, окси-см. Флороглюциннитрил бензойной к-ты:
бензолкарбонитрнл; фе-
нилциаиидсм. Антраиилонитрил
ж-аминофеиилцианнд
я-аминофеиилцианнд
/г-бромфенилцианнд
см. Толунитрил2-нитробензолкарбонитрил;о-ннтрофенилцианид4-хлорбензол ка рбонитр ил;я-хлорфенил цианид
а-бензпинаколнн; окись
сшш-тетрафенилэтиленаft-бензпинаколин; а-трифе-
нилацетофенон; тритил-
фенилкетон; беизоилтри-
фенилметаи
бензпннакон; 1, 1, 2, 2-тет-
рафенил-I, 2-этандиол;
тетрафенилглнколь;
тетр афе нил этил енгл икол ь
беизол, азнмид; азимино-
бензол >см. Толуол, а-трнфтор*
см. Толуол, а-трнхлор-
фенилкетон; дифенилке-
тон; бензоилбеизол;
“-оксодифенил метанC6H3(S03H)3C6H5CNNH2C6H4CNnh2c6h4cnBrC6H4CNno2c6h4cnno2c6h4cnno2c6h4cncic6h4cn(Cf,H5)2CXo(С6НЬ)^/(СбН5)3ССОС6Н5(С6Н5)2СОНСОН(С6Не)5NС0н4<^NH(С6Н5)2СО526
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеРастворимость в г на 100 млМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей318,30103,13расплыв.крист.
(+ЗН20)
бц. ж.;
151,0102 15;1,0051горазл.
> 100—13190,7;191,3Р-
1100СОоо....118.14118.14182,03иглы
бц. мн. пр.
иглы из воды53—5486113288—290разл.235—237т. р.
л. р. гор.
р. гор.р-л. р.
р-Р*
л. р.
л. р.....148,12шелк, иглы
из воды109; 110....р. гор.р-р«р. укс.148.12148.12
137,57иглы из водыжелт. лист.из эт.
иглы из эт.115—116;118147; 14992; 93—94возг.возг.223т. р.
т. р.
т. р.р-
т. р.
р*р*
л. р.
гор.
р-р. хлф.,
укс.
р. бзл.348,45иглы нз
хлф. + эт.208разл.н. р.н. р.р*....348.45366.46иглыпр.182,5
186 разл.н. р.т. р.
хол.;
р. гор.
2,02 гор.р*р-л. р. бзл.,
хлф.119,13иглы из хлф.98,5; 100201—204'5т. р.л. р.л. р.р. бзл.
(19,221)182,22се-форма
бц. уст.
ромб, пр.;
1.110818;501,0976 50;
р-форма
бц. неуст.
мн. пр.;
1,110818;
231,108 4а-форма48—49;р-форма26305; 306;
224,2100н. р.16,951824,713р. хлф.527
СВОЙСТВА ОРГАНИ№ по пор.НазваниеСинонимФормулаf1748Бензофенон, оксим(C6H5)2C=NOH1749—, фенилгидразон(СбНз) гС=NN НС6Н5i1750—, 2-амино-о-аминодифенилкетои?
о-бензоил анилин;
о-аминофенилфенилкетонC6H5COC6H4NH21751—, 3-амино-ж-аминодифеннлкетон;
м-беизоиланилннC6HsCOC6H4NH21752—, 4-амино-гг-амннодифенилкетон;п-бензоиланилннC6H5COC6H4NH21753—, 4,4'-<?нс-диметил-
амино-кетой Михлера; тетраме-
тил-4, 4'-диамннобензо-
фенон[(CH3)2NC6H4]2CO1754—, 2,2'-диамино-б«с-о-амииофенилкетонNH2C6H4COC6H4NH21755—, 3, З'-диамино-б«с-ж~амннофеиилкетонNH2C6H4COC6H4NH21756—, 4,4'-диамино-быс-«-аминофенилкетонNH2C6H4COC6H4NH21757—, 4, 4'-диметил-ди-«-толнлкетон(CH3C6H4)2CO1758—, 4,4'-диметокси-я-анизоиланизол; 4, 4'-ди-
оксибензофенон, димети-
ловый эфнр(CH3OC6H4)2CO!1759—, 2, 2'-диокси-бис-о-окснфенилкетонНОСбН4СОСбН4ОН1760—, 2, З'-диокси-ж-оксифенил-о-оксифеиил-кетонНОСбН4СОСбН4ОНь1761—, 2,4-диокси-4-бензоил резорцинС6Н5СОС6Нз(ОН)21762—, 2, 4'-диокси-о-оксифенил-я-оксифенил-
кетон; п- сал и цнлоил фе¬
нолНОСбН4СОСбН4ОН1763—, 2, 5-диокси-2, 5-дноксидифеиилкетон(НО)2С6НзСОС6Н51764—, 3,3'-диокси-бис-ж-оксифенилкетоннос6н4сос6н4он\1765—, 3,4'-диокси-ж-оксифенил-я-оксифенил-кетонНОСбН4СОСбН4ОН176617671768—, 4,4'-диокси-—, 2, 4-диокси-6~метокси-
—> 2, 6-ДИОКСИ-4-М€ТОКСИ-ешс-я-оксифенилкетонсм. Изокотоин
см. КотоинНОСбН4СОСбН4ОН*t176S—, о-иитро-о-нитрофенилфенилкетонN02C6H4C0C6H5177Ст—, JW-НИТрО-N02C6H4C0C6H5
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеО-оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г иа 100 млсоргВнешний вид
н плотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей1748197,24ИГЛЫ144т. р.Р*т. р.т. р. ац.1749272,35ИГЛЫ105; 1371750197,24желт. лист,
из эт.105—106;108Р-р*....1751197,24желт, иглы
из воды86....т. р.Р-р-■ . . а1752197,24лист, из
разб. эт.110—115;124....т. р.
хол.;
л. р. гор.л. р.л. р.. . • •1753268,36блеет, лист,
из эт.174>360разл.0,0425л. р.л. р.л. р. бзл.1754212,24бл.-желт.лист, из
разб. эт.132—133....н. р.р-• . .....1755212,24желт, иглы
из эт.171;173—174285“р. гор.р-р.....1756212,24гене, или
ромб, иглы
из разб. эт.237; 244....р. гор.;разл.
при кип.р-р‘....1757210,28ромб, из эт.91—92; 95333-33472'н. р.л. р.л. р.р. хлф.,cs21758242,28бц. иглыиз эт.144; 146........л. р.
гор.* • •л. р. хлф.,
бзл.17591214,22желт. лист,
или пр.
из лигр.59—60340 разл.н. р.р-р-р. хлф.17601761214.22214.22иглы из
воды или
желтов.
крист, из
эф. -|- бзл.
иглы из воды126144н. р.р-р.р-р.1762214,22желт, пирам,
из бзл. или
пл. из гор.
воды147—148;
150—151р. гор.р. гор.л. р.р. бзл.1763214,22желт, иглы
из разб. эт.125....р. гор.р*р-р. бзл.1764214,22иглы из воды162—163-170р-р*....1765214,22иглы из воды197—200;206....р. гор.р-р-....176617671768
1769214.22227.22желт, иглы
из лигр.бц. мн. из эт.210105возг.л. р. гор.л. р.л. р.л р. мет.;
ац.1770227,22бц. иглыиз эт.94—9523418....р-. . .....529
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула177117721773177417751776177717781779178017811782(2390)17831784178517861787178817891790179117921793
. 179417951796179717981799Беизофенон, И-нитро—, ге-окси-— 2, 4, 6, 3', 4'-пентаокси-—, 2,2', 6-триокси-—, 2, 3, 4-триокси-Бензофенон- п,п' -ди-
карбоновая к-та2, З-Бензофеиондикарбо-
новая к-та2, 5-Бензофенондикарбо-
новая к-та3, 4-Бензофенондикарбо-
иовая к-таБензофенонкарбоиоваяк-тап - Беизофосфи новая
к-таБензофуран2-Бензофуранкарбоно-
вая к-та
п-Бензохинон
Бензпиразии
Бензпираи, дигидро-3,4-Бензпирен2, З-Беизпирндин3, 4-БензпиридинБ, 6-Бензпиримидин1, 2-Бензпирон1, 4-Беизпирон2, 1-Бензпирон2. З-Бензпиррол
Бензтиазол—, 2-(2, 4-динитро-
фенилтио)-—« 2-меркапто-
—, 2-метил-2-фенил-см. Маклурнн2-салицилоилрезорцин4-беизоил пирогаллол; гал-
лобензофенон; ализари¬
новый желтый Ап.п'-карбонилдн бензойная
к-таNO2C6H4COC6H5НОСбН4СОСбН5НОСбН4СОСбН3(ОН)2СбН5СОСбН2(ОН)зСО(С6Н4СООН)2см. Фталевая к-та, 3-бензоил-
см. Терефталевая к-та, беизоил-
см- Фталевая к-та. 4-бензоил-
см. Бензойная к-та, бензонл-
см. Бензойная к-та, л-фосфино-
кумаронсм. Кумариловая к-тасм. Хинон
см. Хиноксалнн
см. Хроман1,2-бензпиренсм. Хинолин
см. Изохннолин
см. Хиназолин
см. Кумарин
см, Хромон
см. Изокумарин
см. Индол2-бензтиазил-2, 4-диннтро-
фенилсульфидсм. 2-Бензтиазолтнол
ж-мет'илбеизтиазол; этенил-
аминотиофенолбензеннламинотиофенолс6н4осн=снС20Н12c7h6nsNCeH^CSCjHsfNO^sс6н4/^ссн,NCcH^CQH,530
.ЖчЁСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениещо.Растворимость в г на 100 мл<*- &осок£Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кнп.,°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей#„ip-1771227,22бц. лист,
из эт.138т. р.Р-• • •p. CS2;
т. р. бзл.17721773198,22ромб. лист,
из разб. эт.134р. гор.л. р.л. р.1774230,22желт. лист,
из эт.133т. р. гор.р. гор.Р-р. бзл.Г1775\230,22желт, иглы
из эт.138—139;140—141р. гор.р-р-р. укс.,
ац.;
т. р. бзл.177617771778177917801781270,25иглы из эт.возг.<360н. р.т. р.т. р.р. укс.;
т. р. ац.,
бзл.;1782(2390)1783/178417851786118,14ж.;151,077615 18169; 174н. р.р-р-17871783178917901791179217931794252,32бл.-желт.
иглы из
бзл. 4~ мет.176—177;179310—31210н. р.р-р.1795135,18ж.....223—225т. р. гор.р-. . .....17961797333,34желт, крист.;201,24 4160—162■ « • •н. р.т. р.хол.;
р. гор.т. р.,1798149,22Ж.....225,5; 238Н- Р-Р-. . .....1799211,28иглы из эт.115>360н. р.Р-р-p. CS234*531
СВОЙСТВА ОРГАН!О.ОаосgНазваниеСинонимФормула18002-Бензтиазолти ол2-меркаптобензтиазол;
о-тиокарбамидотнофе-
нол; «каптакс»NC-H,<^CSH180118021803—, бензоатфенилгуанидином
—, 6-нитро-, диэтилти-
олтионокарбамино-
вый эфнр
Бензтиофен
Бензтиофурано-Бензтолуидид/чCrH„<s>CSCOCeHsC20H18N4S2C12H13N302S3диэтилтиолтионокарбами-
новая к-та, 6-ннтро-2-бенз-
тиазолтиоловый эфнр18041805
1806см. Тнонафтен
см. Тнонафтен
N-бензоил-о-толуидинCH3C6H4NHCOC6H51807м-БензтолуидидN-бензоил-л-толуидииch3c6h4nhcoc6h51808п- Бензтолуи ди дN-беизоил-я-толуидинCH3C6H4NHCOC6Hs18091,2, З-Бензтриазолазиминобензол; бензол-
азнмидNC6H,<f)NNH18101, 2-Бензфеназино-бензофеиазии; а, Р-нафто- 1
феназинNCioH6^^C6H4N18112, З-БензфеназинР, Р-нафтофеназииNCioH6^^C6H4
N -1812181318141815
18161817—»Б, 8-дигидро-8-имино-
Б-феиил-
1, 2-Бензфенаитреи
9, 10-Бензфенантрен
Бензхингидрои
5, 6-Беизхинолин—, 3-метил-см. Розиидулинсм. Хризен
см. Трифеиилен
см. Хингидрон
5, 6-бензохннолин; Р-нафто-
хинолин
3-нафтохинальдинCtaHgNCi3H8NCH31818181918207,8-Бензхинолин
—, 2-метил-КрпЙя MUI47, 8-бензохинолин; а-иафто-
хинолии
а -нафтохинальдинCi3H9Nc13h8nch3Ci6H18N03-2H20исриамип532
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙП родолжениер.Растворимостьв г на 100 млсМолеку¬Внешний видТ. плавл.,т. кип..прочихолярныйи плотность°С°Сорганиче¬весводыэтанолаэфираских рас¬£творителей180018011802180318041805
180618071809181018111812181318141815
18161817181818191820167,25271,36378,51327,43211.27211.27211.27119,13230.27230.27179.22193.26179.22193.26
333,39бл.-желт.крист.;201,42 4
желт, крист.желт, крист,
желт, крист.ромб, иглы;151,205 4
MII. пр. из
разб. эт.;151,170 4
ромб, иглы
из эт.;151,202 4
иглы из бзл.желт, иглы
из бзл.к р. лист,
из бзл.лист, из
гор. воды
иглы из
разб. эт.
мн. из эф.ж.лист, из эт.179,5132173122135——136,5;146125158100142,5233938252200 бв.разл.232201-20415'360351
>300
351; 22347
300н. р.р. гор.т. р.н. р.т. р.
хол.;
р. гор.т. р.н. р.р..н. р.н. р.р. гор.р-. р. гор.р-р-10,02'°. . .н. р.3,3'6р-н. р.Р-. . .н. р.т. р.т. р.р. гор.л. р.л. р.1. р.р-р-т. р.л. р.л. р.н. р.р-. . .р-р-р. бзл.р. бзл.т. р. хол.
бзл.л. р. бзл.
л. р. бзл.533
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула1821 Берберин1822 нитрат1823 —, соединение с хло
роформом1824 — сульфат1825 —, хлоргидрат1826 —, тетрагидро-1827 Бербероновая к-та1828 Бетаин1829 Бетакаин1830 Бетельфенол1831 Бетол1832 Беторцнн1833 Бетулин1834 Бетулиновая к-та1835 Бибензил1836 3,3'-Бикумарииил1837 Бикхаконнн, ацетил-
ператр ил-1838 Бикхаконитин1839 Биливердин1840 Билинейрии1841 Билирубин1842 Билифусцин1843 Биидшедлера зеленый,
лейкоосиование1844 Биоксиран1845 Биотин1846 4t4J -Бипиридии1847 Бис-(амииофеиил)-кетои1848 Бис-бензтиазол,2, 2'-дитио-1849 Бис-П-бромфениловый
эфирсм. Гидроберберин2, 4. 5-пиридинтрикарбоно-
вая к-таоксннейрин; лнцин; триме-
тнлглицни; (карбокснме-
тил)-триметил аммоний,
гидроокись, ангидрид
см. Р-Эукаии
см. Хавибетол2-нафтилсалнцилат; 2-иа-
фтиловый (сложный)
эфир салициловой к-ты
см. Резорцин, 2, 5-днметил-
бетула-камфора; березовая
камфорасм. Днбеизил
см. Днкумарнн
см. Бикхаконитинацетилвератрилбикхакоиннсм. Холинсм. Дифениламин, п,п'-бис-см. /-Эритрит, ангидрид
а- и 3-изомеры; 3-изомер —
витамин Н; коэнзим Rсм. 4, 4'-Дипиридилсм. Вензофенон, диамино-2, 2'-дибеизтиазолднсуль-фид4, 4'-дибромдифеииловыЙ
эфир; 1-бром-4-(4«брэм-
фенокси)-бензолC20H19NO5C20H19NO5 • HNO3
C20Hl9NO5 • CHCI3C20HI9NO5 * H2S04
C20Hi9NO5-HCb2HaOC5H2N(COOH)3* 1,5НаО
(CH3)3N—СН2СОО-HOC6H4COOCioH7
СзбНеоОз (?)
СзбНгАCseHeiNOn
C33H34O6N4C33H36O6N4C16H20N2O4
диметиламино-СюН1бОзН28C14H8N2S4ВгС6Н4ОС6Н4Вг534
3 ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИкПродолжениеp.Растворимостьв г на 100 млЙоегМолеку¬лярныйвесВнешний внд
н плотностьТ. плавл.,°сТ. кнп.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей■*1821353,36крист.
(+6Н20) из
воды или
желт, иглы
из эф.145 бв.2221т. р.т. р.т. р. бзл.,
хлф.1822416,39желт, иглы1823472,75три к л. тб.
из хлф.1791894451,46желт, иглы12118251826425,87ор. ИГЛЫили желт,
пор.235;
243 бв.Р-р-1827238,17трикл. пр.....т. р.т. р.н. р.н. р. бзл.,
хлф."18281829184(1117,15бц. мн. пр.
или лист.293 разл.1571в8,618т. р.18311832264,28крист, из эт.95* * *н. р.P-р. гор.р. гор.
бзл.1833540,88ИГЛЫ из эт.251—252;258ВОЗГ.разл.н. р.0,9 хол.
4,303,00 гор.183418351836
1837,582,83/бел. пор.195. . • .т. р.1838673,82крист.113Р-Р*f18391840582,66зеленов.-
черн. пор.~ 300....н. р.Р-т. р.р. бзл.1841584,68кор. ромб,
крист.192-192,5....н. р.т. р.т. р.р. бзл.,
хлф., CS2184218431844304,35кор. пор.183т. р.р-т. р.р. лед.
укс.184518461847244,31без крист.а 220;Р 232 - 233
разл.....р-т. р.н. р.....1848. 332,47желт, крист.;201,50 4180,0разл.н. р.т. р.
гор.. . .т. р. хлф.184У328,01лист, из эт.53—54;54—56338—340н. р.л. р.сол. р. бзл.
СВОЙСТВА ОРГЛНИ18501851185218531854185518561857185818591860
18611862186318641865186618671868(1179)1869НазваниеБис-(дибутилтиокарб-амил)-дисульфидБис-(диметилтиокарб-амил)-дисульфидБис-(диметилтиокарб-амил)-сульфидБис-(диэтилтиокарб-амил)-дисульфидБис-(Р-метилбутил)-сульфидБис-( метилэтилтио-
карбамил)-дисуль-
фидБис- п -нитрофениловый
эфирБис-<оксифенил)-кетонБис-Р-оксиэтил сульфидБис-пентахлорэтило-
вый эфирБис-(1-пиперидилтио-
карбоннл) -дисульфидБис-( 1-пиперидилтио-
карбонил)-сульфидБис-(тетрабензилтио-
карбами л) -дисуль¬
фидБисфенилэтиленсульфонБис-р-хлоризопропило-
вый эфирБис-(хлор метил )-кетонБис-хлорметиловыйэфирБис-Я-хлорфениловыйэфирБис-р-хлорэтиловыйэфирБис- й-хлорэти л сульфидСиионнмтетрабутилтиурам дисуль¬
фидтетраметилтиурамдисуль-фидтетраметилтиурамсульфидтетраэтилтиурамднсуль*фидди-акт-амилсульфид; 2-ме-
тил-1((3-метилбутилтио)-
бутандиэтилднметилтиурамди-сульфид1-нитро-4-(4-нитрофенокси)-бензолсм. Бензофенон, диокси-
см. Этанол, 2, 2'-тиоди-
декахлордиэтиловый эфнр;
перхлорэфир; пентахлор-
(пента хлорэтокси) -этанднциклопентаметилен-
тиура мдисульфиддицнклопентаметилен-тиурамсульфидгетрабензилтиурамдисуль-фидФормула[(C4H9)2NCS]2S2[(CH3)2NCS]2S2[(CH3)2NCS]2S[(C2Hs)2NCS]2S2(CsHn)2S[(CH3)C2H5NCS]2SaN02C6H40C6H4N0a(CC13CC12)20(C6H,0NCS)2S3(CsH10NCS)2S[(C6H6CH2)2NCS]2Sjсм. Этаи, 1, 2-дифенилсульфоиил-
1-хлор-2-(P-хлоризопроп-
оксн)-пропан; Р, Р'-ди-
хлоризопропнловый эфир
см. 2-Пропанон, 1, 3-дихлор-
силш-дихлорднметиловый
эфир4, 4'-дихлордифеннловый
эфирсылш-дихлорэтиловый
эфир; 1-хлор-2-(Р-хлор-
этоксн)-этан; р, Р'-ди-
хлордиэтиловый эфир
см. Р, Р'-Дихлорэтилсуль-
фидCH2C1CH(CHs)OCH(CHs)CHjCI
С1СН2ОСН2С1(С1С6Н4)20
(С1С2Н4)20
ЯССКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение-*■dРастворимостьв г на 100 млеоаSМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл..
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей1850185118521853408,73240,41208,35296,52желтов.-ор.ж.желт, крист.;
201,29 4
желт, крист,
из эт.;
1,40
желт, крист.20141—145;155—15610770....н. р.
н. р.н. р.
н. р.т. р.
т. р.р. гор.
т. р.Р-Р-т. р.т. р.р. хлф.
р. хлф.
р. хлф.1854174,340,8362 0....95—98131855268,47желт, крист.72....н. р.т. р.т. р.р. хлф.1856185718581859260,20418,57желт, иглы
из эт.тетр. чеш.;24142—14369разл.н. р.т. р.т. р.р. укс.,
бзл.1860320,541,900 4
желт, крист.129—130• • • *н. р.т. р.т. р.р. хлф.1861288,48желт, крист.121• . . .н. р.т. р.
хол.;т. р.р. хлф.1862544,80желт, крист.132—133. . . .н. р.р. гор.
т. р.т. р.р. хлф.1863186418651866171,06114,95бц. ж.;
1,1127бц. ж.;20....187,1;
93—95181050,19разл.сосо. • • •1867239,091,315 4
и1,3164 4312—3141868(U79)143,0020ж.; 1,222 4—501781,02р-р*• • • •1869
СВОЙСТВА ОРГАННазваниеСинонимФормула1870 Бис-р-этокси этиловый
эфир1871187218731874187518761877187818791880
1881188218831884188518861887188818901891189218931894189518961897189818991900538Биурет—, ацетил-Бифенил—» до дека гидр о-БихниолииБицикло-[3, 1, 0]-гексан,1-изопропил-4-метилеи-
Бициклогексил
Бицикло-[2, 2, 1]-гептан
Б и цикл о-[2, 2, 1]-2-гептен,
I, 7, 7-триметил-
<7/-Бицикло-13, 1, 1]-2-геп-
тен, 2, 6, 6-триметил-
Бнцикло-[4, 4, 0]-декан
Бор. Производные бора
Бор, дифтор-я-толил-
—, дифторфенил-
—, триизоамил-—, триизобутил-
—, триметил-—триметокси-—, тринропил-—, трипропокси-
—, трифенил-—, триэтил-—, триэтокси-
Борная к-та, бензил-—, я-бромфенил-
—, изоамил-—, изобутил-
—, пропил-—, о- и л*-толил-—, я -толил-
—, фенил-1-этокси-2-(Р-этокси-
этокси)-этан; диэтилкар-
битол; диэтиловый эфир
диэтнленгликоля
аллофанамнд; карбамил-
мочевина; урендоформ-
амидацетилаллофанамид
см. Дифенил
см. Дицнклогексил
см. Дихинолин
см. Сабиненсм. Дициклогексил
см. Норкамфан
см. /-Борниленсм. с?/-а-Пиненсм. Нафталин, декагидро-
см. также Борная к-та
днфтор-л-толилборан
дифторфеннлборан
тринзоамнлборантрнизобутилборан
триметилборансм. Метилборат
трнпропилборансм. Проиилборат
трнфенилборантрнэтилборансм. Этилборат
а-толуолборная к-та; а-то-
луолбороновая к-та; бен-
зилбор, дигидроокись3-метил-1-бутанбориая к-та1-пропанборная к-тао- н л*-толуолборная к*тал-толилбор, дигидроокись
бензолбориая к-та; фенил-
бор, дигидроокись(С2Н5ОСН2СН2)20H2CONHCONH2 • Н20
CH3CONHCONHCONH2CH3C<sH4BF2C6HsBF2(С6Н,1)зВ(С4Н9) зВ
(СНз)зВ(СзН7)зВ(СбНб)зВ(С2Н5)зВС6Н5СН2В(ОН)2ВгС6Н4В(ОН)2С5НцВ(ОН)2C4HsB(OH)2С3Н7В(ОН)2СН3С6Н4В(ОН)2СН3С6Н4В(ОН)2С6Н5В(ОН)2
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениепгРастворимостьв г на 100 мл§S2Молеку¬лярныйвесВнешний внд
и плотностьТ. плавл..°сТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей1870162,23бц. ж.;20....188СО1871121,100,907 4
бц. иглы(+1Н20)190;
193 разл.....1,54'5;45,5Ш0л. р.т. р.....187218731874
.1875
1876*1877
1878
: 1879145,12бц. иглы193Р-л. р.т. р.р. бзл.18801881188218831884139,95125,92224,24бц. масл. ж.
бц. масл. ж.
ж.;23,40,7600 425....95—9770—75119йразл.разл.. . .р-р-р-р. бзл.
р. бзл.1885188618871888182,1655,91140,08ж.; 0,7380 4
бц. газ;
1,9108 г/лж.;24,7*—153*—65,5188; 8620
—21,8164,5; 6020т. р.л. р.р-
л. р.
р-....188918901891242,1398,000,7204 4
гекс. пр.бц. дым. ж.;23142—92,9245—250;2031595н- р.т. р.разл.Р-р-р-р. бзл.• • • •18921893135,960,6961 4
бц. крист.140 бв.разл.т. р.р-р. бзл.1894189518961897189818991900200,84115,97101.9487.91135,96135.91121.94иглы
бц. тб.бц. прям. пл.бц. иглы
или пл.бц. иглы266
101^ 169104; 112
74—75;
107
разл.240214—216разл.разл.разл.разл.разл.р. хол.;
л. р. гор.
Р-
Р-т. р.
т. р.Р-Р-Р-Р-Р-р-р-р-р-р-р-р-• • • •• • • •р. дихлор¬
этане
р. бзл.• • • *р. бзл.539
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула190119021903190419051906
(1266)190719081909191011277)191119121913191419151916191719181919(1019)1920(762)Борная к-та, о- и
ж-хлорфенил-
—, п-хлорфенил-—, этил-Борнейская камфораd- БорнеолI-Борнеол—I ацетат
*М-Борнеол—, ацетат
Бориил хлористыйБорниламинБориилацетат
f-БорниленБорниловые эфиры
Борниловый спиртБразилеинБразилииБрассидиновая к-таБрассидиновый ангид¬
ридо- и м-хлорбензолборная
к-тал-хлорбензолборная к-та
этанборная к-тасм. d-Борнеол
d-борниловый спирт;
d-a-камфол; d-экзо-2-камфанол; борнейская
камфора; малайская кам¬
фора; суматрская кам¬
фора/-экзо-2-камфанол; /-изо-
борнеол/-бор нил ацетат^/-борниловый спирт;
dl- а-камфол; dl-экзо-2-камфанолdl- борнилацетат2-хлоркамфан (одна фор¬
ма); искусственная кам¬
фора; пинен, хлоргидрат;
см. также Изобориил
хлористыйсм. Борнеол, ацетат
/-1, 7, 7-триметнлбицнкло-
[2, 2, 1]-2-гептен
см. Борнеол
см. Борнеолтранс- 13-докозеновая
к-та; грс«с-эруковая
к-та; изоэруковая к-таС1С6Н4В(ОН)2С1С6Н4В(ОН)2С2Н6В(ОН)2C,0Hi7OHС,оН17ОСОСН3СюН,7ОНС,0Н17ОСОСНзС,оН17ОНС,оН17ОСОСН3С,оН,7С1c10h,7nh2С10Н16С16Н1205
С16Н14О5 • 1,5Н20
СН(СН2)мСООНиСН(СН2)7СН3(С2,Н4,С0)20540
Веских соединенийПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл., Г
СС ■Т. кип.,°СРастворимость в г на 100 млэфнрапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей156.38156.38
73,89• 154,25196.29154.25196.29154.25196,29172,69153.27
136,'24284.27
313,32
338,57659,13бц. крист.иглы ИЛИ
сростки крист,
бц. лист,
или пл.бц. гекс.
лист.;201,011 4бц. ромб.;200,9855 4
бц. гекс. пл.;20юн 4200,9855 4бц. гекс.
лист, из
лигр.;201,011 4200,985 4бц. крист,
лист.бц. крист.бц. крист,
из мет.темно-кр.
ромб. лист,
бц. или
бл.-желт.
нглы из эт.
бц. лист,
из эт.;570,8585 4
нглы;700,836 4разл.275
возг. ~4020829204; 208,6;
21229210,527—28128;131—132разл.разл.212223—224;
225—226;
106—10715
возг.21077916311325061,5;65—6664223—224;225—226возг.14422207,4возг. 200
14628230т. р.Р-0,07436т. р.0,07426т. р.н. р.т. р.
н. р.т. р. гор.
т. р.
0,742<н. р.Р-Р-л. р.
Р-л. р.26л. р.
Р-
р-
р-
т. р.
т. р.р-р.р-л. р.л. р.р-
л. р.
р-
р-
р-
р-р. бзл.,
лигр.р. лигр.,
бзл.
(22,2)р. бзл.
(22,2)р. бзл.
(25)р. мет.,
тол.541
СВОЙСТВА ОРГАНИсхоtос%НазваниеСинонимФормула1921БреинС30Н50О2192219231924Бреннера к-та
БромальБромальгидратсм. 2-Нафтиламии-6-сульфо
2, 2, 2-трибромэтанал; три-
бромуксусный альдегид2, 2, 2-трибром-1, 1-этан-
диол; трибромэтилидеи-
гликоль<ислотаСВгзСНОСВг3СН(ОН)219251926192719281929
1930
(2574)БроманилндБромацетолБромелияа - Бр омизоп роли л-2-
мезитилкетон
БромопреиБромоформсм. Ацетанилид. п-бром-
см. Пропаи, 2,2-дибром-
см. 2-Нафтилэтиловый эфир
см. Изобутипофенон. а-бромсм. 1, 3-Бутадиен, 2-бром-
трибромметан*2, 4, 6-триметил-СНВгз19311932(2506)—, иитро-
Бромпикринсм. Бромпикрин
трибромнитрометан; нитро-
бромоформЫОгСВгз1933( 5-Бром-2-тиени л )-
метилкетон2-аиетил-5-бромтиофенВгС=СНСН=ССОСН3-—s 1193419351936БромфенилметиловыйэфирБромциан(3 -Бромэтил фениловый
эфирсм. Анизол, бром*см. Циан бромистый
см. Фенетол, Р-бром-19371938(р-Бромэтил)-этило-
вый эфир
Бруцин0-бромэтиловый эфир;
1-бром-2-этоксиэтаи2, 3-диметоксистрнхнинВгСН2СН2ОС2Н5
C23H2eN204 * 4Н20193919401941—, нитрат—, сульфат—, хлоргидрат
Бульбокапнин1, 2-БутадиенС2зН2еКг04 • HN03 • 2Н20(C23H26N204)2 • H2SC>4 * 7Н20C23H26N204 • НС119421943C19H19NO4метилаллеиСН2-С*СНСНз1944(401)—, 3-метил-несимм-диметилалленСН2-С-С(СНз)з542
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениер.Растворимостьв г на 100 млсос£Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфнрапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей1921192219231924442,70иглы из мет.+н20221—222280.76298.77желт, ж.;
2,3015
бц. ми. пр.;
4053,5174разл.разл.р-P-Р-Р-Р-....192519261927
•19282,566 419291930(2574)252,75бц. ж. или
гекс.
крист.;207,7; 8,5149,5;150,50,319s0СЮсор. бзл.,
хлф.,
петр. эф.19311932(2506)19331934297,75205,082,8912 4
пр.;12,52,811 4
бц. иглы1094127й 8н. р.р-
хол.;
л. р. гор.р-193519361937153,0201,370 4126—129т. р.сосо193819391940466,55493,521013,13бц. мн. пр. нз
эт.бц. пр.иглы+4НаО
105; бв.
178
бв.230 разл.....0,1;0,67100P-Р-81,8»Р-P-0,75р. бзл.,
хлф.(13,126)19411942430,93325,37бц. иглы
ромб. пр.
из эф.0199; 202....Р-
н. р.Р-Р-Р-р. хлф.19431944
(401)54,0968,120,676 4;200,6943 4
ж.;200,683 4—136,19—12010,3;
10,84;
18—19
40,5—41 5н. р.оооо
Свойства органнНазваниеСинонимФормула19451946(1656)1947
(782)1948194919501951195219531954195519561957195819591960196119621963196419651966196719681969
(33)1970
(45)19711972197319741975(1647)19765441,3-Бутадиен—, 2-бром-
—, 2, 3-диметил-—, 2-метил-—, 2-хлор-
БутадиинБутан1-амино-
1-амино-З-метил-1-амико-2-этил-
-»2-амино-2-амнно-2. 3-диме-
тил-3-амино-2-метил-
1-бензилокси-
1-бром-й-1-бром-2-метил--j 1-бром-З-метнл-
—, 2-бром-
—, 1-бутилдитио-
-* 1-бутилсульфинил-1-бутилсульфоннл-
бутилтио-
1-бутОКСИ"1-бутокси-З-метил-
—, 2,2-диметил-—» 1, 4-диокси-
—, 1, 2, 3, 4-диэпокси-
—, 1-нод-
—, 2-иод-—, 1-иод-2-метил-—, 1-иод-З-метил-дивинил; в_инилэтилеи;
диэтилей; эритрен; пир-
ролиленбромопрендиизопропеиилсм. Изопрвпен
см. Хлоропрен
диацетиленметилэтилметан; «-бутансн2=снсн=сн2СН2=СВгСН=СН2
СН2=с (СНз) С (СН3) = CHSCHssCC=CHСНз(СН2)2СНзсм. Бутиламии
см. Изоамиламни
см. Бутиламин, Р-этил-
см. вгор-Бутнламин
см. Пропиламин, а, а, (3-триметил*см. Пропнламин, а, Р диметил-
см. Бензилбутиловый эфир
см. Бутил бромистыйd-акт-перв-амнл бромистый
см. Изоамил бромистый
см. вгор-Бутил бромистый
см. Бутилдисульфид
см. Бутилсульфокснд
см. Бутилсульфои
см. Бутилсульфид
см. Бутилввый эфир
см. Бутилизоамиловый эфи
триметилэтилметан; ' иео-
гександиизопропил; диметилизо-
пропилметан; симм- тет¬
раметил этансм. 1, 4-Бутандиол
см. i-Эритрит, ангидрид
см. Бутил иодистый
см. втор-Бутил иодистый
акт-перв-амил иодистыйсм. Изоамил иодистыйСНзСН2СН(СНз)СН2Вг(СНз)зССН2СНз(СНз)2СНСН(СНз)2C2HECH(CH3)CH2JI
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
“С54,09бц. газ;00,650 420—108,92—4,47132,99ж.; 1,397 4....42—4316582,15бц. ж.;200,7264 4—76,0169,650,06газ;00,7364 4—36,410,358,12бц. газ;_о0,60 4;200,5789 4—138,35—0,520151,06ж.; 1,221 4* * * *120—12186,18ж.;20—99,749,786,180,64916 4
ж.;170,668 4 ;200,66164 4—128,457,99;58,1198,05ж.; 1,524....1481948194919501951195719581959196019611962196319641965196619671968(33)1970(45)19711972197319741975U647)1976Растворимость в г на 100 млт. р.н. р.460 мл1715 112МЛн. р.н. р.н. р.н. р.1813'75.илР-Р-Р-эфирал. р.77 q
2980 млпрочих
органиче¬
ских рас¬
творителейЗак 1263, Справочник химика, т, II545
СВОЙСТВА ОРГАНИО-осое%НазваниеСииоиимФормула1977Бутан, 2-иод-2-метил-трет-амил иодистый(CHshCJQHs1978—, 2-метил-см. Изопентаи1979—, 2-ме1и.1-1-(:5-меп1Л-см. Бис-(р-метнлбутнл)-сульфидбутилтио)-1980—, 3-метил-1-(у-метил-см. Изоамилсульфидбутилтио)-1981—, 3-метил-1-(т-метнл-см. Изоамиловый эфирбутокси)-1982—. 3-метил-1-(2-пропен-см. Алл ил изоамиловый эфирокси)-1983—, 3-метил-1-пропоксн-см. Изоамилпропиловый эфир1984—, а-метилпропокси-см. в тор- Бутиловый эфир1985—, 2-метил-2-фенил-см. Бензол, трет-амил-1986—, З-метил-1-фенил-см. Бензол, изоамил-1987—, 3-.мстил-1-фенокси-см. Изоамилфеииловый эфи1988—, 2-метил-1-хлор-акт-пере-амил хлористыйС2Н5СН(СНз)СН2С11989—, 2-метил-2-хлор-rper-амил хлористый(СН3)2СС1С2Н51990—, 3-метил-1-хлор-см. Изоамил хлористый1991—, 3-метил- 1-этокси-см. Изоамил этиловый эфир1992—, 1-(2-метилпропокси)-см. Бутилизобутиловый эфир1993—, 1-метокси-см. Бутилметиловый эфир.1994—, 1-иитро-ch3ch2ch2ch2no21995—, 1-пропокси-см. Бутилпропиловый эфир1996—, 2,2,3,3-тетраметил-грег-бутилтриметил метан;(СНз)зСС(СНз)згексаметилэтан; ди-грет-1997—, 2,2, 3-триметил-бутилизопропилтриметил метан;(СНз)зССН(СНзЬ(НО)триптан1998—, 1-фенил-см. Беизол, бутил-1999—, 2-фенил-см. Беизол, егор-бутил-2000—, 1-фтор-см. Бутил фтористый2001—, 1-хлор-см. Бутил хлористый2002—, 2-хлор-см. вгор-Бутил хлористый2003—, 1-этокси-см. Бутнлэтиловый эфир2004Бутаналсм. Масляный альдегид2005Бутиналлокснмсм. Масляный альдегид,оксим2006Бутанамидсм. Масляная к-та. амид20071-Бутанборная к-та,см. Бориая к-та, изоамил-3-метил-2008Бутандиалсм. Янтарный альдегид2009Бутаидиамидсм. Сукцинамид2010—, 2-окси-см. Маламид20111, 4-Бутандиаминсм. Путресцин20121, 1-Бутандикарбоно-см. Малоновая к-та, пропнлвая к-та20131, 2-Бутандикарбоно-см. Янтарная к-та. этил-вая к-та20141, 4-Бутандикар|юно~см. Адииииовая к-тавая к-та20152, З-Бутандикарбоноваясм. Янтарная к-та, тетраметил-к-та, 2, 3-диметил-2016Бутандиннтрнлсм. Сукциноиитрил2017Бутандиовая к-тасм. Янтарная к-та2018~* ангидридсм. Янтарный ангидрид20191, 1-Бутанднол, 2, 2, 3-три-см. Масляный альдегид, а.G, Р-трнхлор-, гидратхлор-546
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвес198,0519881989(261)19901991199219931994199519961997(40)199819992000
2001
2002
■200320042005. 20062007200820092010
2011
:2012201320142015201620172018
2019106,60106,60103,12114,23100(21Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,
"Сж.; 1.49719 .J8ж.; 0,881 420ж.; 0,871 4ж.лист, нз эф.бц. ж.;200,69011 4—73100,81—25,0Т. кнп.,
°С125—12897,986151.2106.380,9Растворимость в г на 100 млн. р.и. р.
н. р.т. р.
н. р.н. р.этанола эфнраР-Р-Р-Р-ООр-прочих
органиче¬
ских рас¬
творителей547
свойства органиНазваниеСинонимФормула20202021202220232024202520262027202820292030(136)20312032203320342035203620372038203920402041204220432044204520461,2-Бутандиол—, 3-метил-
1, З-Бутакдиол—, 3-метил-1, 4-Бутаидиол2,3-Бутандиол2-метил-1, З-Бутанднон, 1-феннл-2, З-Бутандион—, диоксим—1 монооксим—, фенилозазон
Бутанимид1 - Бутанмышья новая
к-таБутаниитрил
—, 3-метнл-
Бутановая к-та
—» ангидрид
—, 3-метил-
—, 3-оксо-Бутаиоил бромистый
Бутаноил хлористый
—, 3-метил-1-Бутанол—, 2-амино-G-бутиленгликоль; этил-
гликоль; этилэтиленгли-
кольизопропилгликоль; изопро-
гшлэтиленгликоль;
а-изоамиленгликоль
Р-бутиленгликоль; а-метил-
триметилеигликольу-изоамиленглнкольтетраметил еигликоль;I, 4-диоксибутан2, 3-бутиленгликоль; симм-
диметилгликоль;
псевдобутилеигликоль
см. Пинакона, а'-диметилгидробензоик;
ацетофенонпннаконтриметилэтиленгликоль;
р-изоамиленгликоль; три-
метилгликольсм. Ацетон, бензоил-
диметилглиоксаль; диаце¬
тил; диметилдикетонсм. Глиоксим, диметил-
диацетил, моиооксим;
а-изонитрозометилэтил-
кетон2,3-бутандион, дифенил-
гидразои
см. Сукцинимид
бутиларсиновая к-та;бутанарсоновая к-та
см. Бутиронитрил
см. Изовалероиитрил
см. Масляная к-та
см. Масляный аигидрид
см. Изовалериановая к-та
см. Ацетоуксусная к-та
см. Бутирил бромистый
см. Бутирнл хлористый
см. Изовалериановая к-та,
см. Бутиловый спиртСН3СН2СН(ОН)СН2ОН(СНз) 2СНСН (ОН) СН2ОН
СНзСН(ОН)СН2СН2ОН(СНз)2С(ОН)СН2СН2ОНСН2ОН(СН2)2СН2ОНСНзСН(ОН)СН(ОН)СН3с6нзч ,С6Н5>С(ОН)С(ОН)<сн/ \сн3(СНз)2С(ОН)СН(ОН)СНзСНзСОСОСНзСН3СОС (= NOH) CHS
[QH6NHN=C(CH3)]2
C4H9AsO(OH)2хлорангидридC2HoCH(NH2)CH2OH548
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениер.Растворимостьв г на 100 млосое%Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
ССТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей202090,120ж.; 1,019 4....192; 75‘т. р.ОО.......2021104,150ж.; 0,9987 4....206....Р-Р-....202290,12масл. ж.;204р-Р-н. р.2023104,15201,0053 4
масл. ж.;202—203р-Р-202490,12200,9892 4
иглы или16; 20,9230; 12010соР-P-202590,12масл. ж.;201,020 40ж.; 1,048 4184ооР-ОО20262027242,32иглы116—117;н. р.л. р.л. р.т. р.2028104,15масл. ж.;121—122177сососопетр. эф.2029203086,09_о0,9893 и
зелено в.-—2,4882515оооо(136)20312032101,11желт. ж.;
150,990415
пр. из хлф.74—75186т. р.л. р.л. р.203320342035266,35182,05или лист,
из воды
иглы243 разл.
158,9л. р.р-р«2036203720382039204020412042204320442045204689,140*944—2178;оо. . .• * •79—8010549
1СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула204720482049(1789)205020512052
(470)2053
(303)20542055(358)20562057(249)20582059206020612062(64)2063(871)206420652066(101)206720685501-Бутанол, d-2-метил-—, 2-метилол-2-нитро-
—, 2-иитро-—, 2-этил-—, —, ацетат2-Бутанол^-Бутанол, 2, 3-диметил-3, 3-диметил-2-метил-—, 3-метил-2,3,3-триметил-Бутанолид1-Бутанон, З-одетил-1-фенил-2-Бутаноноксимd-втор- бутилкарбинол;
ё-акт-перв~амнловы& спиртсм. Изоамиловый спирт
изобутилфеиилкарбииолс4н0сн2онC4H9CH(OH)CeHsсм. 1, З-Пропаидиол, 2-иитро-2-этил-C2H5CH(N02)CH20H3-метилолпентаи; псевдо-
гексиловый спирт ->-этилбути л ацетатсм. в гор-Бутиловый спирт
диметилизопропилкарбинолсм. flfl-Пииаколиновый спирт
диметилэтилкарбннол;
грег-амиловый спирт;
амилеигидратсм. етор-Изоамиловый спирт
грег-бутилдиметилкарбн-
нол; пентаметилэтанол
см. Бути рол актов
см. Изовалерофеиоиметнлэтилкетонметилэтилкетоксимсм. Пииаколии
ацетофенои пинаколиннзопропилмет ил кетон;
1, 1-диметилацетонизопропил метил кетоксим
этиЯкетол(С2Н5)2СНСН2ОН(С2Н5)2СНСН2ОСОСН3(СНз)2СОНСН(СН3)а
(СНз)2СОНС2Н5
(СН3)зССОН(СНз)2
СН3СОС2Н5
С2Н5С( = КОН)СН,(С6Н6)2С(СН3)СОСНзСНзСОСН(СНз)2(СНз)2СНС(=КОН)СНзСН3СН2СОСН2ОН
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение2049(1789)£05020512052
{470)2053
{303)205412055{358)20562057(249)2058|2059206020612062(64)2063(871)2064Й0652066(№1)20672068164,25119,12102,18144,22102,1888,15116,2172.10
87,12224,3186,14101,1688.10Внешний ВИДн ПЛОТНОСТЬбц. ж.;_200,8193 4масл. ж.;
190,9537 4бц. ж.;200,8328 20
бц. ж.;_200,879 4бц. ж.;190,8232 4бц. ж.; 0,809;20_0,809 4
бц. ж.бц. ж.;0,8255е;_200,805 4
бц. ж.;_20_0,923 4
пр.бц. ж.;150,815 4;160,8046 4
бц. ж.Л
1,020 4Т. плавл.,
°Сот —48
до —47< —100-14-11,9;-9,1;-8,417—86,4—29,541—41,5—92Т. кип.,
°С128235—23610510149,5162,4120—121101,8;102,3131—13279,6152310—31193157—158
489; 51,512Растворимость в г на 100 млТ. р.н. р.200,43;0,63240,06т. р.12,5; 1430н. р.29,2; 199010и. р.т. р.Р-Р-р. хол.;
л. р.
гор.соэфирапрочих
органиче¬
ских рас-
творителейР-Р-л. р.р. бзл.,
глиц.л. р. бзл.,
хлф.551
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула206920702071(1826)20722073
(900)20742075(840)20762077207820792080(1260)2081(189)2082(49)2083
(57)2084
(32)2-Бутаион, 3-окси-2-Бутанон, 1-фенил-—, 4-фенил-анти-1. 2. 3.4-Бутвнтетрол1-Бутантиол
—, 2-метил-
—, 3-метил-1, 2, З-Бутантрикарбоно-
вая к-та, 1-2,3-диметил-
Бутезин—, пикрат1-Бутен—, 4-бром-
—, 2,3-диметил-—, 3,3-диметил-
—, 2-метил-—, 3-метил-см. Ацетоин
бензилэтилкетонбеизилацетоисм. i-Эритрит
бутилмеркаптанакг-лере-амилмеркаптанизоамилмеркаптаисм. /-Камфороновая к-табутил-п-аминобензоат;
я-амииобензойная к-та.
бутиловый эфир«-бутилен; этилэтиленS-бром-а-бутилеи; винил-
этил бромистый1-изопропил-1-метилэтиленгрег-бутил этилен; псевдо-
бутилэтнлеи1-метил-1-этилэтилен; не-
симм-метил этил этиленизопропилэтилен; а-нзо-
амилеиC2H6COCH2CeH5
СбН5СН2СН2СОСН3CH3(CH2)2CH2SH
C4H9CH2SH
C4H9CH2SHH2NCeH4COOC4H9(HjNCs^COO^Hsb.HOCcHjINO^CH3CH2CH = CH2CH2BrCH2CH=CH2
C3H7(CH3)C=CH2(СНз)зССН=СН2
C2H6(CH3)C=CH2(CH3) 2СНСН = СНг552
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение6.Растворимость в г на 100 млеов•$.Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органичен
ских рас¬
творителей20692070148,20бц. ж.;01,002 420....230,2;11116н. р.СОоо....2071(1826)148,20ж.; 0,989 17;220,9849 4....235; 11513Р-р-• . . .20722073(900)90,18бц. ж.;00,858 4—115,998т. р.л. р.л. р.....2074104,21ж.;230,8415 4* * ' '119—1212075(840)104,21бц. ж.;200,835 4....119н. р.оооо* * * •20762077193,25бц. крист.55-5714720,00014р.р-р. бзл.,
хлф.2078615,61желт. ам.
пор.109—110....0,07р-р*р. бзл.,
хлф.207956,10газ;00,6182 !10
0,6298-г-17—185,3—6,25и. р.л. р.л. р.2080135,011,33 4....99; 2540р-р.(1260)20208184,160,6803 456,0—56,5(189)152082(49)2083(57)84,160,6549 4....41,270,14бц. ж.;200,6503 4—137,5631,162084(32)70,14бц. ж.;150,6321 4 ;200,648 4—168,520,06н. р.оооо
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСнноннмФормула20852086
(158)
20872088(324)2089(100)20902091209220932094209520962097209820992100
2101210221032104(566)210521062107(538)5541-Бутен, З-метил-2-этил-
—, 2-этил-2-Бутен—, 2,3-диметил-2-метил-2-Бутенал
—, 2-метил-2-Бутенамид3-Бутен-1,1-дикар боиовая
к-тацас-Бутендиовая к-та
транс-Бутендиовая к-таЗ-Бутеи-1, 2-диолЗ-Бутен-I-ин2-Бутенннтрнл3-Бутениитрил
ц«с-2-Бутеиовая к-та
транс- 2-Бутеновая к-та2-Бутеновая к-та, 2-метил-
—, 4-оксо-4-феиил-3-Бутеновая к-та—, 2-окси-4-фенил-
—, 4-фенил-2-Бутен-1-ол1-изопропил-1-этилэтилен;2-метил-З-метнленпеитаи3-метилен пен тан; несимм-
диэтнлэтилеисыжж-диметилэтилен;Р-бутилен; псевдобутнлеитетраметилзтнлеитриметилэтилен; (3-изоами-
леи; Р-метил-Р-бутиленсм. Кротоиовый альдегидсм. Тиглииовый альдегидсм. Кротоновая к-та, амидсм. Малоновая к-та, аллилсм. Малеиновая к*та
см. Фумаровая к-та
см. Эритрол
винилацетиленсм. Кротононитрил
см. Алл ил ци а н исты й
см. Изокротоновая к-та
см. Кротоиовая к-та
см. Тиглиновая к-та
см. Акриловая к-та, (5-бензоил-
аииилуксусная к-та; Р-бу-
теикислотаС3Н7(С2Н5)С=СН2(С2Н5)2С=СН2СН3СН=СНСН3(СН3)2С=С(СНз)2(СНз)2С=СНСНзсн==ссн=сн2беи зал ьмол очная к-та; стн-
рилгликолевая к-таР-беизальпропионовая к-тапропеиилкарбинол; кроти-
лоаый спирт; f-метилал-
лиловый спиртСН2=СНСН2СООНС6Н5СН=снснонсоон
СвН5СН=СНСН2СООН
СН3СН=СНСН2ОН
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кнп.,
°СРастворимость в г на 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей2088(324)209420952096•209720992100
2101
2102
21032104
(566)210521062107(538)52,0886,09_200,7186 4200,68958 4
бц. газ; цис_4_0,6449 0;
трансJL0,6269 0_20ж.; 0,7081 4бц. воспл.
ж.;130,668 4 ;200,6623 4—131,53—138,9—105,5—74,28—133,78бц. газ;200,6867 0 ;
_о_0,718 4бц. ж.;
151,01315
иглы
из воды
иглыИЗ ВОЛЫбц. ж.;_о^0,8726 4—138—394683—84; 81
<—3088,7—89,164,683,720,8873,238,57163,7J12-14302 разл.117—120;118и. р.н. р.т. р.р. гор.
т. р. гор.
16,6р.л. р.сол. р.л. р.т. р.
л. р.оо555
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула21082109
(370)2110
211121122113211421152116211721182119
(815)2120
(723)2121(600)2122212321242125(1679)2126212721282129(220)5562-Бутен-1-ол, ацетатЗ-Бутен-1-олЗ-Бутен-2-ол3-Бутен-2'0н, 4-я-анизил-З-Бутен-2-он, 4-я- мет-
оксифенил-—, 4-(2, 6, 6-триметил-
1 -циклоге ксеннл )-
—, 4-(2, 6, 6-триметил-2-циклогексенил )-
—f 4-(2, 2, 6-триметил-3-циклогексенил)-
—, 4-фенил-—» 4-(2-фурил)-
(З-Бутеиоиитрил2-бутенилэтаиоат; кротил-
ацетаталлилкарбииол; 1-бутен-4-олСН3СООСН2СН=СНСНзСН2==СНСН2СН2ОНсн2=снснонсн3винилметилкарбинолсм. З-Бутен-2-он, 4-л-метоксифенил- _ „ гс-анизальацетои; п-мет- СНзОСбН4СН = СНСОСН3
оксибеизилнденацетон;4-п-а низил-З-бутеи-2-ои
см. Р-Иоионсм. а-Иоионсм. Р-Иронсм. Ацетои, бензилиден-
см. Ацетои, фурфурилидеи-
см. Аллил цианистыйБутил. Бутильные производные см. при материнских соединениях (например, бутилбензолБутил бромистыйе/мор-Бутил бромистыйтрет-Бутил бромистый
Бутил изоцианистый—, '| -.мсг и, :трет-Ьутнл изоциани¬
стыйБутил иодистый
й/иор-Бутил иодистыйтрет-Ъутт иодистый
Бутил фтористыйБутил хлористый1-бромбутан2-бромбутан; бромметил-
этилметан2-бром-2-метилпропаи;бромтриметилметанбутилкарбиламинсм. Изоамил нзоциаиистыйG, а-диметилэтилкарбил-1-иодбутан2-иодбутан; иодметилэтил-
метан2-иод-2-метилгтропан; иод-
трнметилметан1-фторбу.таи1-хлорбутанСНз(СН2)2СН2ВгС2Н5СНВгСНз(СНз)зСВгCH3(CH2)2CH2NC(CH3)3CNCCH3(CH2)SCH2JC2H5CHJCH3(СНз)зС.ТCH3(CH2)2CH2FСН3(СН2)2СН2С1
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениер.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млс .ос«Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей2108114,15бц. ж.;0....129Т. р.Р-Р-....2109
(370)2110
2111211272.1072.10
176,210,9344
бц. ж.;_0_0,864 4
бц. ж.лист.72—7411396—97Р-Н. р.со
л. р.ООл. р.....211321142115211621172118см. Бензол, бутил-, бутиловые эфиры к-т—при соотв. к-тах2119(8/5)137,022120(723)137,022121(600)137,0221222123212483.1483.142125(1679)2126184.01184.012127184,01212876,112129(220)92,56бц. ж.;201,299 4
бц. ж.;1,2580 4;25dl 1,2530 4
■ бц. ж.;201,222 4
ж.масл. ж.20ж.; 1,617 4бц. ж.;201,595 4ж.; 1,571бц. ж.;200,7761 4
бц. ж.;
0,8919715-112,4-112,1-20—103,5—104,7—33,65—123,1101,691.373.31189187,5131117,5;119—12298—99;
100 разл.
31,95780.06130н. р.
н. р.и. р.0.020217'5
и. р.н. р.
и. р.0,06612'5Р-СО
л. р.сососо557
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСииоиимФормула2130
(151)2131(92)2132213321342135
(214)2136
(221)21372138213921402141
(131)21422143
(60)21442145214621472148214921502151215221532154215521562157215821592160
2161
216221632164558втор-Бутил хлористыйтрет-Бутил хлористыйБутил цианистый
втор-Бутил цианистый
трет-Бутил цианистыйБутиламин—, N-метил-—, а-метил-—, у-метил-
—, N-этил-
—, р-этил-*И-вшо/?-Бутиламин—, N-этил-
/ирет-БутиламинБутиларсиновая к-та
Бутилацетат, «,7-диметил •
—v {Зэтил-Бутилгорчичное масло
Бутилдисульфид
а-Бутилеи
Р-Бутиле и
Tf-Бутилен
а-Бутиленгликоль
Р-Бутилеигликоль2, З-Бутиленгликоль
Бутилизоамиловый
эфирБутилизобутиловыйэфирБутилкарбитол
Бутилкетой
трет -Бутил кетой
Бутил крезиловый эфир
Бутил меркаптан
Бутилметилкетои
в шор-Бути л мети л кетой
трет -Бутил метил кетон2-хлорбутаи; метилэтил-
хлорметаитриметилхлорметаи;тил-2-хлорпропан2-ме-см. Валеронитрил
см. Бутироиитрил. а-метил-
см. Пропиоиитрил, а,а-диметил-
1-аминобутаи2-вгор-амиламин; 2-амиио-
пентаи; метилпропилкар-
бнниламинсм. Изоамиламин1-амино-2-этилбутаи
а-метилпропиламин; 2-ами-
иобутана, а-диметилэтиламин;
трнметилкарбиниламинС2Н5СНС1СН3(СНз)3СС1CH3(CH2)2CH2NH2CH3NHC4HeC3H7CH(CH3)NH2CH3(CH2)3NHC2H5(C2H6)sCHCH2NH2C2H6CH(CH3)NH2C2H5CH(CH3)NHC2H5(CH3)3CNH2см. I-Бутанмышьяковая к-та
см. 2-Пеитаиол. 4-метил-, ацетат
см. 1-Бутанол, 2-этил-, ацетат
см. Иэотиоциаиовая к-та, бутиловый эфир1-бутилдитнобутаи
см. 1-Бутен
см. 2-Бутеи
см. Пропей, 2-метил-
см. I, 2-Бутандиол
см. 1, З-Бутандиол
см. 2, З-Бутанднол1-бут оксн-3-мети л бутан C^gOCsH111-(2-метилпропокси)-бутаиС4Н9ОС4Н9см. Диэтиленгликоль, моиобутиловый эфнр
см. 5-Ноиаионсм. З-Пентанон, 2, 2, 4, 4-тетраметил-
см. Вутил тол иловый эфир
см. 1-Бутантиол
см. 2-Гексанон
см. 2-Пентанои, 3-метил-
см. Пинаколин
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеМолеку¬лярныйвес2130
(151)2131
(92)21322133213412135(214)2136
(221)21372138213921402141
(131)21422143
(60)21442145214621472148214921502151215221532154215521562157S15821592160
2161
2362
2)63
216)92.5692.5673,1487.1787.17101,20101,2073,14101,2073,14178,35144,26130,23Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°Сбц. ж.;200,8707 4
бц. ж.;
150,847 4бц. ж.;200,7401 4
бц. ж.:200,737 4
бц. ж.;200,73839 4бц. ж.;20_0,724 4200,7358 4
бц. ж.;_200,696 4ж.ж.; 0,763-131,3—28,5—50,5-104,5—67,5Т. кип.,
вСРастворимость в г иа 100 мл6851—5276—78;77,89192108—109
125
99,5; 10097—98
43,8; 46,4100—ЮЗ15157131,5—132;4326,3.25,49-5ВОДЫэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителейт. р.COОО....т. р.ОООО....ООр-р-....ооооОО....12,5COОО....ооCOООи. р.ОООО....Н. р.р.оо. . • .и. р.р*оо
СВОЙСТВА ОРГАНННазваниеСинонимФормула2165(62)216621672168216921702171(188)2172
(129,
152)2173
(99)21742175(186)21762177
21782179218021812182Бутилметиловый эфир1-метокснбутанБутилнитратв/иор-БутилнитратБутилнитрнтв/иор-Бутилнитрит/ире/ге-БутилнитритБутиловый спиртвтор- Бутиловый спирт
/ире/и-Бутиловый спирт—, трихлор-
Бутиловый эфирв тор-Бутиловый эфирБутилпропиловый эфир
Бутилртуть хлористая
Бутилсерная к-та
БутилсульфатБутилсульфат (моно)
Бутилсульфида-метилпропилиитрата-метилпропилиитрит
а, а-диметилэтилиитритl-бутанол; пропилкарбинол2-бутанол; метилэтилкар¬
бинол2-метил-2-пропанол; триме-
тилкарбииолсм. Хлорэтон1-бутоксибутан; дибутило-
вый эфир2- (а- метил пропокси) - бутан;ди-егор-бутиловый эфнрI-пропоксибутан
см. Меркурихлорид, бутил-
бутилсульфат (моно)
ди бутил сульфатсм. Бутилсерная к-тади бутил сульфид; бутил-
тиобутаиСН3ОС4Н9C3H7CH20N02C2H5CH(CH3)0N02с3н7сн2оыоC2H5CH(CH3)ONO
(CH3)3CONO
СН3(СН2)2СН2ОН
CH3CH2CHOHCH3
(СНз)3СОН
(С4Н9) 20(С4 I^q) 2О
С3Н7ОС4Н9QH90S020H(QHaOhSC^(C4Hg)2S560
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжение6.оМолеку¬Внешний видТ. плавл..Т. кнп..оалярныйи плотность°С°С&216588,15бц. ж.;—115,570,3; 71t(62)200,7635 4 ;200,7443 402166119,12ж.; 1,048Т136802167119,12ж.; 1,0382 401242168103,12ж.; 0,9114 475; 77—79•02169103,12ж.; 0,8981 4682170103,12желт, ж.;00,8941Т63217174,12бц. ж.;—79,9117,5(188)200,8098 420217274,120,8060 4—114,799,5—100Р(129,152)217374,12бц. ж. или25,582,8(99)ромб, пр.;20*0,7887 'Г21742175130,23бц. ж.;—98;140,9; 142(186)00,7841 4;200,769 20
21—95,22176130,230,756 4....121\21772178116,21ж.; 0,7773°117,12179154,18сироп, ж.....разл.2180210,29бц. ж.;. ...97,43<2521811,05912502182146,29ж.; 0,852 4—79,7182;186—189Растворимость в г на 100 млт. р.н. р.т. р.
91512,520т. р.т. р.и. р.л. р.
и. р.н. р.со
л. р.сор-р-л. р.эфирасоОО03л. р.оо03Р*л. р.прочих
органиче¬
ских рас¬
творителейр. хлф.,
CS,
СВОЙСТВА ОРГАНИ№ по пор.НазваниеСнноиимФормула2183втор - Бутилсульфидди-вгор-бутнлсульфид;
1-метил-1- (а-метилпро-
пилтно)-пропан(C4H9)2S21842185
2186БутилсульфоксидБутилсульфонБутилтетрагидрофур-
фуриловый эфир1-(бутнлсульфинил)-бутан;дибутилсульфоксид
1*(бутилсульфонил)-бутан,
дибутил сул ьфои
см. Фуран, 2-бутоксиметилт(C4H9)2SO(C4H9)2SC>2втрагидро-2187Бутил- о-толиловый
эфир2-бутокснтолуол; бути л-о-
креаиловый эфирСН3С6Н4ОС4Н92188Бутил- jk-толиловый
эфир3-бутокситолуол; бутил-лс-
крезиловый эфирСНзС6Н4ОС4Н9218921902191Бути л-П-толи ЛОВЫ й
эфирБутилфеиилкетонБутилфениловый эфир4-бутокситолуол; бутил-л-
крезиловый эфир
см. Валерофенои
бутоксибеизолCH3C6H40C4H9СбН5ОС4Н92192(545)Бутилфосфаттрибутилфосфат(С4Н90)3Р02193Бутил-2-фурилметило-
вый эфирбутилфурфуриловый эфирС4Н3ОСН2ОС4Н92194219521962197(61)Бутилхлораль
Бутил целлозольв
Бутилэтилкетон
Бутилэтиловый эфирсм. Масляный альдегид, а,
см. Этаиол, 2-бутокся-
см. З-Гептаиои
1-этоксибутаи, 3-трихлор-С4Н9ОС2Н52198(59)трет-Бутил этиловый
эфир2-метил-2-этоксипропанС2Н5ОС(СН3)321991-Бутинэтилацетиленс2н5с=сн2200—, 3-метил-изопропил а цетил ей(СН3)2СНС=СН22012202(125)—, 1-фенил-
Бутинсм. Бензол, 1-бутиинл-
д и метил а цетил ей; кротоии-
леиСН3С=ССН3562
[ческих соединенииПродолжениеey¬Растворимостьв г иа 100 млesМолеку¬лярныйВнешний видТ. плавл.,°гТ. кип.,прочихсвеси плотностьводыэтанолаэфнраорганиче¬
ских рас¬'Жgтворителей■■Ш2183146,29ж.;165н. р.л. р.л. р.230,8317 42184162,29нглы32разл.н. р.р-р-....Шг2185178,29пл.43....н. р.р-р-....2186",5'02187164,250,9437 0....223,0t ?. Л0•h- <. '*4..2188164,250,9407 00....229,2Зр *-2189164,250,9419°....229,5&■2190$P~ '
f2191150,22бц. ж.;. . ■ .2098—99'°?0,9515 4I2192266,32бц. ж.;<—80289;н. р.р-р-р. ТОЛ..(545)250,9727 4160—16215CS*'42193154,21бц. ж.;. • • •189—190н. р.р-л. р.....20J0,955 42194f21952196.32197102,18бц. ж.;—12491,4н. р.оосо(61)200,7592 4)> ^$1198(55)102,18ж.; 0,7681°;20....68—69;73,1н. р.р-р-....¥ ’«0,7519 4J %»219954,09газ.;—125,728,07н. р.р-р-5‘'0,678°;., Г;20%50,6906 4220068,12бц. ж.;• • • •29,0н. р.оооо...._00,6854 4;*20: • J>22010,6727 4S;JE '2202(/25)54,09ж.;20—32,326,97н. р.р-р-....0,6906 4563
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула220322042205220622072208
22092210221122122213(223)221422152216221722182219(65)2220222122222223
(2039)22242225
(143)2226
22272228564Бутиндиовая к-та2-Бутиновая к-та
Бутиральдоксим
Бутирамид—, сс -бром-? -oKCo-N-феиил-
—, р-метил-
—, N-фенил-
БутиранилидБутиранилид, р-кето-
Бутирил бромистыйБутирил хлористыйБутиринБутиролактон—, 3, З-диметил-2-карбоно-
вая к-та—, dl -3-метил-
2-Бутиронафтон,
си-Бутйронитрил—, а-метил-—, р, ^-эпокси-
—, а-этил-БутирофенонВазицинВалеральдегид—, оксим—, -j-кето-Валерамид1-ок-Iсм. Ацетилендикарбоновая к-та
см. Тетроловая к-та Iсм. Масляный альдегид, оксим
см. Масляная к-та, амид I
см. Ацетоацетаиилид, а-бром-
см. Изовалериаиовая к-та, амид
см. Бутиранилид
N-фенилбутирамид; ани-
лид масляной к-тысм. Ацетоацетаиилид
бутанонл бромистый; мас¬
ляная к-та, брома нгид-
ридбутаноил хлористый; мас¬
ляная к-та. хлорангид-
ридсм. Глицерин, трибутират
4-оксибутаиовая к-та, лак¬
тон; у-оксимасляная к-та,
лактон; бутанолид
см. Теребиновая к-тасм. Валериановая к-та, сМ-у-окси-,
1 -окси-2-н афтил пропил-
кетон; 2-бутирил- 1-на¬
фтолмасляная к-та, нитрил; бу-
таннитрил; пропил циа¬
нистый2-метилбутаннитрил; втор-
бутилцианид; метилэтил-
ацетонитрилсм. Эпициангидрии3-цианопеитан; 2-этилбу-
таннитрил; диэтилацето-
нитрилбутирилбензол; пропил фе-
иилкетоипентанал; валериановый
альдегид; амиловый аль¬
дегидпентанал, окснмсм. Левулиновый альдегидпентанамид; валериановая
к-та, амидC3H7CONHC6H5С3Н7СОВгс3н7соаСН2СН2СН2СО-о-1лактонСзНтСОСшНбОНC3H7CNC4HbCN(C2HsbCHCNCeHsCOCaH,C11HI2N20C,HsCHOc4h9ch=nohc4h9conh2
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеР-Растворимость в г на 100 млОсосgМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
ССТ. кип..
ССводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей220322042205220622072208
22092210163,22мн. лист.;91—9218915н. р.Р-л. р.22112212151,01201,134 4
ж.;1282213106,55171,4162 4
бц. ж.;—89,099—102;разл.разл.со(223)2214221586,0920
1,028 4
бц. масл. ж.;—42,0102
206; 8912соР-Р-р. ац.,221622172218214,27151,1286 4
желтов.-з.78н. р.P-р-бзл., СС14221969,11иглы
бц. ж.;—112,6117,4; 118т. р.P-со(65)222083,140,79615;0,794200ж.; 0,8061 4125P-р- .2221222297,17масл. ж.....144—146....сосо2223148,20бц. ж.;11232,2н. р.сосо.(2039)2224188,22200,988’ 4
/ крист, из1 211—212;т. р.Р-т. р.р. хл !>.;222586,14эт.; dl иглы
из эт.
ж.; 0,819' ■;dl 209—210—91,5103,4т. р.л. р.л. р.т. р. бзл.(143)2226ап101,16200,8095 4
крист.52р-р-. . . •2228101,16мн. пл. из106;р-р*р-....эт; 1,023114—116
СВОЙСТВА ОРГАНИа.ососНазваниеСинонимФормула2229Валерамид, N, N-диме-
тил-
Валеранилидакт-Валериановая к-та
Валериановая к-таЧС4Н9СОЫ(СНз)2c4h9conhc6hs223022312232(289)см. Масляная к-та, а-мети/
пеитановая к-та; бутан-
1-карбоновая к-та; про¬
пил уксусная к-та-С4Н9СООН22332234(366)амид—, амиловый эфирсм. Валерамид
амилвалерат; пеитилпеи-
таноатС4Н9СООС5Н,|2235—, d-emop- амиловыйэфир
ангидрид
—, бутиловый эфирQHgCOOCsH,,22362237(262)см. Валериановый ангидрид
бутилвалерат; бутилпеита-
ноатС4Н9СООС4Н92238—, изоамиловый эфиризоамилвалератС4Н9СООС5Нп22392240—, изобутиловый эфир
—, метиловый эфиризобутил вал ер ат; (3-метил -
пропилпентаноат
метилвалерат; метилпеита-
ноатС4Н9СООС4Н9С4Н9СООСН32241—, пиперазиновая соль
—, пропиловый эфнрC4H10N2 • 2С4Н9СООН2242пропилвалератС4Н9СООСзН72243—, п-фенилфенацило-
вый эфир
—, 2-метнлфуриловый
эфнрС4Н9СООСН2СОС6Н4С6Н52244фурфурилвалератс4н9соосн2с4н3о22452246(114)хлорангидрид—, этиловый эфирсм. Валерил хлористый
этилвалерат; этилпентаиоатQH9COOC2H52247—, dl-а-амино-rfZ-2-аминопентановая к-та;
dl- норвалииС3Н7СН(ЫН2)СООН224822492250—, d/7-амино-—, 6-амино-—, d-к-амино-б-туанидиио-с/М-амииопеитановая к-та;5-аминопеитаиовая к-та
см. АргининCH3CH(NH2) (СН2)2СООН
NH2(CH2)4COOH566
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,
°Сводыэтанолвэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей129,21177,25бц. ж.;
1,44192Е
бц. мн. пр.
из эт. илн
крист, нз
петр. эф.—5163141 юоООт. р.ооР-соP-* * * *102,14бц. ж.;
150,9435 4 ;200,942 4—34,5186,35;
9623;
86—88163,716оосо172,27бц. ж.;0,881°17—78,8203,7т. р.оосо172,270,8631 486*6158,24ж.;15—92,8185,6т. р.сосо....172,270,8700 4187—190158,24бц. ж.; 0,854....167н. р.оосо....116,16бц. ж.; 0,910°;
15—91,0127,3т. р.сооо....290,41144,22296,370,895 4
бц. крист.бц. ж.; 0,889°
0,8741512,5-113—70,763,5167,5р-
н. р.р-р-н. р.оор. гор.
дноксане
р. хлф.182,22бц. ж.;201,0284 4....228—229;
82—83>н. р.р-р-....130,19бц. ж.;
0.876520;20—91,21460,237“оооо....117.16117.16117.160,8739 4
иглы илн
лист, из
воды илн эт.
крнст.
лист.291,5 разл.;
303 (в за¬
паянном
капилляре)199; 214
157 разл.возг.разл.разл.10,7*5л. р.
л. р.1т. р.т. р.
т. р.'н. р.-н. р.
н. р.....■кk:'£2229223022312232(289)22332234
(366)22354 22362237
'$262)223822392240•4250567
СВОЙСТВА органнНазваниеСинонимФормула2251225222532254225522562257
(311316)2258
(390)22592260
(702)22612262226322642265(452)226622672268
226Й2270
(185)2271227222732274568Валериановая к-та, сс-ами-
ио-Р-метил-
—, и -амино-5-уреидо-—, а-бром-—, —, этиловый эфира, Ь -диамино-
f-кето-—, dl-a-метил-—, Л-р-метил-—1 а-окси-
—, dl-f-окси-, лактон—> “■ Г', 1, 5-тетраокси-
—, а-этил-—, р-этил-Валериановый ангид¬
ридВалерил хлористыйВалерилен
7 -Валеролактон
Валеромолочная к-та
Валерон
ВалеронитрилВалерофенон—, 7-оксо-D (—)-Валин
£(4-)-Валинсм. Аллоизолейцин; Изо*
лейции
см. Цитруллин2-бромпентановая к>таэтил-2-бромпентаноат;2-бромэтилпеитаиоатсм. Ориитинсм. Левулиновая к-та2-метилпеитановая к-та;
метил пропилуксусная
к-та; пентан-2-карбоновая
к-та3-метилпентановая к-та;
erop-бутилуксусиая к-та;2-метил-2-этилпропионо-
вая к-та; 2-этилмасляная
к-та2-окснпеитановая к-та;
валеромолочная к-та;
пропилгликолевая к-та4-оксипентановая к-та,
лактон; к-валеролактон;3- метил бути рол актон
см. Арабоновая к-та2-этилпентаиовая к-та;3-гексанкарбоновая к-та;
пропилэтилуксусная к-та3-этилпектановая к-та; Р, Р-
диэтилпропиоиовая к-тапентановый ангидрид, ва¬
лериановая к-та, ангид¬
ридпентаиоил хлористый; ва- C4H9COCIлериановая к-та, хлоран-
гидрид
см. 2-Пентинсм. Валериановая к-та. -окси-.лактон
см. Валериановая к-та, а-окси-
см. 4-Гептанои, 2,6-диметил
пеитаннитрил; бутил циа- C4HgCNиистый; валериановая
к-та, нитрилС3Н7СНВгСООНС3Н7СНВгСООС2Н5СзН7(СНз)СНСООНС2Н5СН(СНз)СН2СООНС3Н7СНОНСООНсн3снсн2сн2со
1—о—-С3Н7СН(С2Н5)СООН(С2Н5) 2СНСН2СООН
(С4Н9С0)20бутил феиилкетон1-фенил-1, 4-пентандиои;
фенацилацетон; Р-ацетил-
пропиофеион; я-ацетоннл-
ацетофенонI- а-аминоизовалернановая
к>та; /-2-амино-З-метил-
бутаиовая к-та
d-а-аминоизовалериановая
к-таС4Н9СОС6Н5С6Н5СОСН2СН2СОСНз(CH3)2CHCH(NH2)COOH
(СНз) 2СНСН (NH2) cooh
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.°СТ. кип.,
ССРастворимость в г на 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей2251225222532254225522562257
(311,316)2258
(390)22592260
(702)22612262226322642265
(452)226622672268
22692270
(185)2271227222732274181,04•126—1зо27;109,5-110,56.5т. р.л. р.Р-• . . .209',09ж.;181,226 4192;
84—86*6н. р.сооо116,16бц. ж.;200,928 4....193,50,5717р-р-....116,16ж.;200,9262 4—41,6197,8р.р.118,14гигр. пл.28—29;34возг.л,-р.л. р.л. р.....100,12ж.; 1,072;
1,04652&—31206-207;
102—103»;
83—841S; 784Р-р-. . .....130,19бц. масл. ж209,2н. р.р-р-....130,19масл. ж.....212186,25бц. ж.;200,929 4—56,1215; 218;
110—11116разл. гор.р. разл.л. р.....120,58бц. ж.;
1.01615—110,0107—110;128разл.разл.оэ83,14бц. ж.;200,8014 4—96,0141н. р.Р-р-....162,23ж.;200,988 20• ■ • •239,5;
135—14025н. р.л. р.л. р.....176,21желт, масл
ж.162*2 разл.117,16лист, из
разб. эт.293 в зап.
капилл.возг. разл.5,3т. р.н. р.....117,16гекс. лист,
нз эт. нли
пр. из воды315 в зап.
капилл.возг. разл.9,116,5т. р.н. р.569
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСниоиимФормула227522762277227822792280228122822283228422852286228722882289229022912292229322942295(2018)DL-ВалинВанилальдегид
Ванилиловый спиртВанилин—, ацетатметиловый эфир
—у этиловый эфио
ацетил-—, 5-бром-—, 2,5-дииод-
—, 2-иод-
—, 5-иод-—, 5-хлор-
о-ВанилинВанилиновая к-та—, этиловый эфир
(сложный)
ВератринВератровая к-таВератровый альдегидВератролdl-o. -аминоизовалериановая
к-та; dZ-2-амиио-З-метил-
бутановая к-таа-амиио- Р -оксиизовалериа-
иовая к-та; ft, р-диметил-
серии
см. Ванилин3-метокси-4-оксибензило-
вый спирт; ванилиновый
спиртваиилальдегид; 3-метоксн-4-оксибеизальдегид; про-
токатеховый альдегид,3-метиловый эфир; 3-ме-
токсисалициловый альде¬
гид4-гцетокси-З-метоксибенз-
альдегид; ацетилванилинсм. Вератровый альдегид
см. Бензальдегид, 3-метокс:
см. Ванилин, ацетат5-бром-3-метоксн-4-окси-
бензальдегид3-метокси-4-оксн-5-хлор-беизальдегнд2-окси-3-метоксибензаль-
дегид; 3-метоксисалици-
ловый вльдегнд3-метокси-4-оксибензойная
к-тацевадии3, 4-диметоксибеизойиая
к-та; протокатеховая
к-та, диметнлов.ый эфир
(простой)3, 4-диметоксибеизальде-
гид; 3, 4-диметоксибеи-
золкарбонал; протокате-
ховый альдегид, димети¬
ловый эфир; ванилин,
метиловый эфир
1,2-диметоксибеизол; пи¬
рокатехин, диметиловый
эфир(СНз) 2СНСН (NH2) соон(СН3) sCOHCH (N Н2) СООН
СН30(0Н)СеН3СН20Н
СНзО(ОН)С6НзСНОСНзСОО (СНзО) С6Н3СНОi-4-этокси-CHsO(OH)BrC6H2CHOCH30(0H)J2C6HCH0CH30(0H)JC6H2CH0CH30(0H)JC6H2CH0СН30(0Н)С1С6Н2СН0СНзО(ОН)С6НзСНОСН30(0Н)С6Н3С00НСНзО(ОН)С6НзСООС2Н5C32H49NOg(СНзО)2С6НзСООН(СН30)2СбН3СН0С6Н4(ОСНз)2570
Веских соединенийПродолжениеi 2279Молеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
'Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей117,16мн. лист,
нз эт.298 разл.возг.7,44й;
13,31750,57126
(75%);
0,014°
(абс.)н. р.....133,16пл. из разб.
эт.218 разл.Р-н. р.н. р.....154,17бц. иглы из
бзл.; пр. из
воды115разл.л. р. гор.л. р.л. р.....152,15бц. мн. иглы
из воды
илн лигр.;
1,05681—83285
(в токе
С02);
17015114. 580л. р.л. р.Л. р. ХЛф.;
р. лигр.,
гор. бзл.194,19бц. НГЛЫ изэф.77;102—103....т. р.л. р.л. р.....231,06бц. ЛИСТ.164....н. р.р. гор.т. р.т. р. бзл.403,94иглы200н. р.р-т. р.278,02НГЛЫ155—156....н. р.р-т. р.278,02бл.-желт.ИГЛЫ180....н. р.т. р.т? р.....186,57бц. пл.164—165....н. р.р. гор.. . .152,12желт, иглы
из воды или
лигр.45,5265—266;12810н. р.р-р-р. хлф.,
лигр.168,12бц. нглы
ИЗ воды207; 210возг.0,1214;
2,5100л. р.л. р.....196,20бц. иглы44291—293н. р.л. р.л. р.....591,75бц. крист,
из эт.205 разл0,11р-. . .р. хлф.182,18166,18крнст. ИЗ
водыбц. НГЛЫ НЗэф., лнгр.,
СС14 или
тол.181 бв.
44—45; 58возг.281;
283—285;
154—155‘°0,05'4;
0,6‘°°н. р.л. р.
л. р.л. р.
л. р.....138,17tбц. крист,
из петр. эф.;151.091 15;251,0842 2522,5206—207т. р.р-р-571
СВОЙСТВА ОРГАНИ2296
(2111)2297
(2Ш)Вератрол, 4-аллил-—, 4-пропенил-2298 Веронал2299; Винаконовая к-та230123022303230423052306230723082309231023112312эвгенол, метиловый эфир;
метилэвгенолнзоэвгенол, метиловый
эфирсм. Барбитал
1, 1-циклопропандикарбо-
новая к-та; зтиленмало-
новая к-таВинил бромистыйВинил иод истый
Винил фтористый
Винил хлористыйВинил цианистый
ВиниламинВиниловый эфирВинилсульфидВинилтрибромидВииилтрихлоридВинилфениловый эфир
Винилэтиловый эфир2313 Виниая к-та, диокси-2314 d-Винная к-табромэтилен; бромэтениодэтилен; иодэтеи
фторэтилеи
хлорэтилен; хлорэтеисм. Акрилонитрил
этеииламин; аминоэтилен;
этиленимин; диметилен-
имин; азираи; дигидро-
азиринэтенилоксиэтеи; дивниило-
вый эфирэтенилтиоэтеи; дивинил-
сульфидсм. Этан, 1, 1, 2-трибром-
см. Этан, 1, 1, 2-трихлор-
этеиоксибензол
этеиилоксиэтансм. Янтарная к-та. тетраокси-
d-a. Р диоксиянтарная к-таСН3ОС6Н3ОСН3IСН2СН=СН2СН3ОС6Н3ОСНзсн=снсн3.С (COOH)jС3Н4(СООС2Н5)2
СН2=СНВг
CH2=CHJ
ch2=chf
СН2=СНС1ch2=chnh2илиСН2—сн2—NHII(СН2=СН)20(CH2=CH)2SС6Н5ОСН=СН2
СН2=СНОС2Н5снонсоонIснонсоон572
КЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ573
СВОЙСТВА ОРГАНИ№ по пор.НазваниеСииоиимФормула2315d- Винная к-та дибути-бутил-с?-тартратСНОНСООС4Н9(951)ловый эфир*1снонсооанэ2316—, диметиловый эфирметил-^-тартратСНОНСООСНз1СНОНСООСНз2317—, диннтратдинитровиииая к-таCHONOsCOOH1CHONOsCOOH2318—, дипропиловый
эфирпропил -cf-тартратCHOHCOOC3H71СНОНСООСзН72319(933)—, диэтиловый эфнрэтил-й-тартратCHOHCOOC2Hs1СНОНСООС2Н52320—, диацетатдиацетилэтил-с/-тартрат;<2-диацетоксиэтилсукци-иатСНОСОСНзСООСгНц1CHOCOCH3COOC2H;2321—, моноэтиловый эфирСНОНСООС2Н51СНОНСООН2322—*» никотиновая сольсм. Никотин, битартрат2323дииитро-см. d-Вииная к-та, дииитрат2324/-Винная к-та, диэти¬
ловый эфнрэтил-/-тартратСН0НС00С2Н51СНОНСООС2Н52325tfl-Винная к-тавиноградная к-таСНОНСООН1 -н20СНОНСООН2326—, днметнловый эфирметилрацематСНОНСООСНз1СНОНСООСНз2327—, диэтиловый эфирдиэтил-сМ-тартрат; диэтил-СНОНСООС2Н5(933]рвцемат1СНОНСООС2Н52328/-Винная к-тамезовинная к-таСНОНСООН1СНОНСООН2329Виноградная кислотасм. dJ-Вииная к-таCONHCONHCOC=NOH
1 12330Виолуровая к-тааллоксаи-5-оксим; 5-изо-
нитрозобарбитуровая
к-та; оксимидомезокса
лилмочевина574
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение
СВОЙСТВА ОРГАНИНазвание2331(2338)23322333233423352336233723382339234023412342234323442345234623472348234923502351235223532354СинонимВисмут, триметил-
—, трифенил-—, триэтил-Витамин АВитамин BtВитамин В2
Витамин В6Витамин BiВитамин С
Витамин D2
Витамин Е
Витамин F
Витамин G
Витамин НВитамин KiВитамин KsВитамин К
Витамин РР
{-Вицин
D-ГалактозаD-Галактоновая к-та
D-Галактуроновая к-та
Галлацетофенон
ГаллеинФормулааксерофтол; ретинолтиамин, хлоргидрат (или
бромгидрат); аневрин;
оризанин; торулинсм. £>-Рибофлавин
см. Пнридоксамин; Пирид-
оксин
цианкобаламинсм. L-Аскорбиновая к-та
см. Кальциферол
см. «-Токоферол
см. Линолевая к*та
см. £>-Рибофлавин
см. Биотин2-метил-3-фитил-1, 4-иафто-
хннои; филлохинон; фи-
тохинон(СНз)зВ!
(С6Нз)зВ1(С2Н5) зВ1С20Н29ОНCi2H17N4OSCbHClC63H88O14N14PC0С31Н46О22-метил~3-дифарнезил-1,4- С41Н56О2нафтохиион; фарнохинои
см. 1, 4-Нафтохиион, 2-метил-
см. Никотинамид; Никотиновая к-таC10H16O7N4СН2ОН(СНОН)4СНОd-лактоновая к-та2, 3, 4-триоксиацетофенон;4-ацетилпирогаллолпирогаллофталеин;4, 5-диоксифлуоресцеинСН2ОН(СНОН)4СООН
СНО(СНОН)4СООН
СНзСОС6Н2(ОН)з
С20Н12О7576
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолженийМолеку- Внешний видлярный и плотностьвесТ. плавл ,°СТ. кип.,°СРастворимость в г на IftO м гэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей2331(2338)23322333233423352336233723382339234023412342234323442345234623472348234923502351235223532354254,08440,30296,17286,46337,261355,37450,70580,90304,27180,16196,16194.15168.15
364,312,300мн.;201,585 4
бц. ж.;201,82 4
бл.-желт.
вязк. ж.;250,948 4
бц. крист,
нз мет.+эф.;
пл. из
мет. -|- эт.кр. ИГЛЫ изац. -1- водажелт. масл.2025ж.; 0,97 25желт, крист.53,2—53,4иглы242гекс. тб. из+ н20эт.; пр. из118—120;водыбв.165—168иглы из95—100водыиглы159—160разл.лист.173кр. пр.разл.77-787,5—8хлорид246—250;бромид210—215300—320разл.110242й10779 взр.120-13010 8;
137-13810 6Л 45ю-4145—146разл.н. р.т. р.н. р.р-н. р.р-100260,3Р-. . .н. р.т. р.н. р.р-Р-
10,3°;
68,325н. р.0,5938(85%)Р-Р-р. гор.т. р.Р-т. р.Р-Р-
Р-
л. р.н. р.л. р. ац.,
хлф.т. р. ац.р. ац.,
бут.л. р.
петр. эф.;р. ац.,
бзл., хлф.;
т. р. мет.р. мет.
т. р. мет.и. р.Р-т. р. гор.т. р. б -л.19 Зак, 1263, Справочник химика, т. 11577
СВОЙСТВА ОРГАНИ■Clou 0L1 Й\!*НазваниеСинонимФормула2355Таллин3, 4, 5, б-тетраокси-9-ксан-
теи-о-беизойнаи к-таС20Н14О72356Галловая к-та3, 4, 5-триоксибеизойная
к-та(НО)зСбНгСООН2357—, анилид3, 4, 5-триоксибензанилид;
галланол(HO)3C6H2CONHCcH52358—, 3.5-ди метиловый эфирсм. Сиреневая к-та2359—> 3-моногаллатсм. лг-Дигалловая к-та2360—, триметиловый эфирсм Бензойная к-та, 3, 4, 5-трнметокси-2361Галловый альдегид,
3,5-диметиловый эфирсм. Сиреневый альдегидc,3h14o2n2362Гармалиндигидрогармин2363ГарминCi3Hi202N2364Гаультеровое маслосм. Салициловая к-та, мети.товый эфир (сложный)2365Гваяколо-метоксифеиол; о-оксиани-
зол; пирокатехин, моно-
метиловый эфирсн3ос6н4он2366—, 4-аллил-см. Эзгеиол2367—, 5-аллил-см. Хавибетол2368—, 5-винил-см. Гесперетол2369—, 4-метил-см. Креозол2370—, 4-пропенил-см. ИзоэвгенолСН3(СН2)14СН32371Гексадекандиоктил; цетан2372—, 1-амино-см. Цетиламин2373—, 1-гекса децил окси-см. Цетиловый эфир2374—, 1-иод-см. Цетил иодистый2375—, 1-фенокси-см. Фенилцетиловый эфир2376Гексадеканал, оксимсм. Пальмитиновый альдегид, оксим2377Гексадеканамидсм. Пальмитиновая к-та, амид.2378Гексадеканнитрилсм. Пальмитиновая к-та, иитрил2379Гексадекановая к-тасм. Пальмитиновая к-та2380Гексадеканоилхлоридсм. Пальмитиновая к-та, хлорангидрид23811-Гекса дека нолсм. Цетиловый спиртCH3(CH2),5SH23821-Гексадекантиолцетилмеркаптан; гексаде-
цилмеркаптаи23837-Гексадеценовая к-тасм. Гипогеевая к-та2384Гексадецилмеркаптансм. 1-Гексадекантиол2385Гексадециловая к-тасм. Пальмитиновая к-таС,4Н29С=СН23861-Гексадецин23872-ГексадецинцетиленС13Н27С=ССН323887-1'ексадециновая к-тасм. Пальмитоловая к-та2389
(241)2390
(796)1, 5-ГексадиендиаллилСН2=СН(СН2)2СН=СН22,4-Гексадиендипропенил; дипропилсиСН3СН = снсн=снсн3578
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеа.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на КО лисос£Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип..
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей2355366,33иглы из эф,Р->Р-Р-р. ац.2356170,13бц. мн. иглы
из воды;4694 4220 разл.;
240 разл.разл.1,1625;
ЗЗюо27 9252,515р. глиц.,
ац.23572358235923602361245,24бц. крист.205р. гор.Р-Р-2362216,26ромб. пр.
из эт. -)- бзл.238;
250 разл.....т. р.Р-т р.....23632364214,24бц. мн. или
ромб. пр.
из эт.257—259;264—2652,5т. р.т. р236523662367236823692370124,14бц. гекс. пр.;
21,41,1287 428,4; 32205;
106,5241,616Р-р-р. хлф.,
лед. укс.23712372237323742375237623772378237923802381226,45лист.; 0,77118;200,7734 418,15286,79н. р.со2382238323842385258,51бц. ж.18167—1703н. р.т. р.р-2386222,42крист.;0,797201515516н. р.23872388222,4220—25280—2852389&(795)82,15ж.; 0,6912 4— 140,6859,46н. р.. . .р-....82,15бц. ж.;
0,7108 4....82
СВОЙСТВА ОРГАНИа.ососНазваныеСинонимФормула2391(1450)2, 4-Гексадиен, 2, 5-ди-
метил-диизокротил1(СНз)2С=СНСН = С(СН:!)223922, 4-Гексадиеновая к-тасм. Сорбиновая к-та23931, 5-Гексадиен-З, 4-диолдивииилглнколь; дивинил-
этил енгликольСН2=CH (СНОН) 2СН = сн22394(1728)1? 5-Гексадиеи-З-иидивинилацетиленсн2=снс=ссн=сн22395(845)23962397239823992400
2101
240224032404
т1, 5-ГексадииндипропаргилСН=С(СН2)2С=СНГексакозановая к-та
1-Гексакозанол
Гексакозиловый спирт
Гексалин
Гексаметилеи
Гексаметилеигликоль
Гекса м етил ендиами н
Г ексаметилентетраминГ ексансм. Церотнновая к-та
см. Цериловый спирт
см. Цериловый спирт
см. Циклогексанол
см. Циклогексан
см. 1, 6-Гександиол
см. 1, 6-Гександиамин
формамии; гексамин; уро¬
тропин; метенаминдипропил(CH2)6N4СНз(СН2)4СНз240524062407(978)—, 1-амино-
—, 2-амино-
—, 1-бром-см. Гексиламинсм. Амиламин, а-метил-гексил бромистыйСНз(СН2)4СН2Вг2408(2541—, 1,6-дииод-1, 6-гексилен иодистыйJCH2(CH2)4CH2J2409(267)—, 2, 3-диметил-изопропилметилпропилме-танС3Н7СН(СН3)С3Н72410(177)—, 2, 4-диметил-изобутил мети л эти л метанС4Н9СН(СНз)С2Н5580
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйВнешний внд
и плотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей2391(1460)239223932394(172812395
(845)239623972398239924002401240224032404240524062407(978)2408(2541)2409
(267)2410
(177)110/20114,1578,1278,12140,1986,18165,08337,96114.23114.23бц. ж.;
_180,7646 4 ;
_20_0,762 4
181,007 4 ;22_1,000 4
бц. ж.;20_0,7759 4
ж.; 0,7994бц. ромб,
из эт.
бц. ж.;_200,65937 4 ;_250,65481 4бц. ж.;20^1,1763 4 ;
1,1725гобц. иглы или
ж.; 2.04G615;ii42,05бц. ж.;200,71214 4
бц. ж.;зэd 0,696 4 ;1LI 0,703 4 ;15dl 0,70831313,7134,5;75100-87,8—4,26197—198;
100—1021283,5; 8587,86263 разл.
—95,32возг. в
вакууме
68,74-856—7; 9,5156,0;87,8-88,29»16317разл.I 113,9;
dl 115,8cl 111-112;
I 110—111;dl 110H. p.H. p.81,З12
0,014‘ьii. p.н. p.н. p.и. p.3,212
5030л. p.т. p.
т. p.Р-Р-н. р.л. г.P-Р-р. хлф.р. хлф.,
мет.
р. хлф.581
СВОЙСТВА ОРГАНИО.ОСОЕНазваниеСинонимФормула2411(130)Гексан, 2, 5-диметил-диизобутил[(СНз)2СНСН2|22412(254)—, 3,4-диметил-вгор-бутилметилэтилметан;ди-вгор-бутилС4Н9СН(СНз)С2Н5241324142415т—г диокси
—, 1-нод-
—, 2-метил-см. Гександиол
см. Гексил иодистый
бути лдимети л метайс4н9сн2с2н52416(107)—, 3-метил-метилпропилэтилметанС3Н7СН(СН3)С2Н5241724182419(438)—, З-метилен-
—, 1-феноксн-—, 1-хлор-см. 1-Пентеи, 2-этил-см. Гексилфениловый эфиргексил хлористыйСНз(СН2)4СН2С12420(362)—, 2-хлор-CH3CHC1C4H92421(187)—, 3-этил-диэтилпропил метан(С2Н5)2СНСзН72422242324242425242624272428—, 1-этокси-ГексаналГексанамид1, 2, 3, 4, 5, 6,-ГексангексолГександиалГександиамид1,6-Гександиаминсм Гексилэтиловый эфир
см Капроальдегид
см Капроамид
см. Дульцит; см. также d-
см Адипиновый диальдегид
см. Адипамид
гексаметилеидиаминСорбитCH2NH2(CH2)4CH2NH22429243024312432Гександновая к-та
—, 2, 3, 4, 5-тетраокси-
Гександиоилхлорид1,6-Гександиолсм. Адипииовая к-та
см. Алломуциновая к-та;
см. Адипил хлористый
гексаметиленгликольМуциновая к-та; Сахарная к-1СН2ОН(СН2)4СН2ОН582
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл°СТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей2411(130)2412(254)241324142415
№2416
(107)241724182419(438)2420
(362)2421
(187)24222423242424252426242724282429243024312432114,23114,23100,21
1С0,21120,62120,62114,23116,21118,18бц. ж.;150.69911®;200,69354 4
ж.;200,71923 4 ;250,7165 4бц. ж.;200,67859 4
бц. ж.;24d 0,684 4 ;J2l_I 0,687 4 ;
dl 0,686820бц. ж.;0,8759 4
Л
0,876 4бц. ж.;150,717515;_20
4—91,2109,1117,72—118,27—8390,05d 92;/ 92;
dl 91,8132,4;135—136123;125—126;61шо118,530,71358бц. шелк,
иглы или пл.иглы
из воды39—40; 4242196;ВОЗГ.204—205;
10020250; 15112н. р.н. р.и. р.н. р.н. р.н. р.л. р.т. р.т. р.т. р.т. р.р-р-т. р.
гор.т. р. бзл.583
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула2433243424352436(1004)2437243824392440244124422443
(345)24442445(503)24462447(698)2448
(459)2449
(347)2450
(414)24512.3-Гексаидиол
3, 4-Гександиол,3,4-диэтил-2.3-Гексаидион,сим2, 5-Гексаидион3-ок-З-Гексаикарбоиовая к-та
Гекеаннитрил
Гексановая к-та
—» ангидрид
—. хлорангидрид
Гексановый альдегид1-Гексаиол—, 2-изопропил-5-ме-
тил-—f 2-мет ил-—, 5-метил-—, 2-этил-—, —, ацетат2-Гексанол—, 2-метил*—, 5-метил-2, 3-диоксигексан
тетраэтилгликоль; тетра-
этилэтиленгликольа-изонитрозобутилметил-кетонсилш-диацетилэтаи; ацето-
нилацетонС3Н7(СНОН)2СНз
(С2Н5)2СОНСОН(С2Нз)5
C3H7C(=NOH)COCH3
(СН3СОСН2)2см. Валериановая к-та, а-этил-
см. Капронитрил
см. Капроновая к-та
см. Капроновый ангидрид
см. Капроилхлорид
см Капроновый альдегид
амилкарбинол; гексиловый
спирт«диамиловый спирт»; (3-изо-
амиловый спиртизогептиловый спирт; изо-
гексилкарбинолгексил-Р-этилацетатбутил метилкарбинолбутилдиметилкарбииолизоамилметилкарбинолс5н„сн2онС5Н„СН(СзН7)СН2ОН
С4Н9СН(СН3)СН2ОН
С6Н,зСН2ОНС4Н9СН(С2Н5)СН2ОНС4Н9СН(С2Н5)СН20 сосн?
С4Н9СНОНСНз(СНз)2СОНС4Н9
C5H,iCHOHCH3584
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжение6-оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млое2Внешний внд
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей2433118,1800,9669 4207ООР-Р-2434186,2827—28230;2435129,17лист.49,5116—119172436114,15бц. ж.;200,97370 4
бц. ж.;—9192—194сососо(1004)2437243824392440244124422443102,18—51,6157,20,59р-on(343)2444158,28200,8186 1
бц. масл. ж ■203,3;н. р.р-2445116,2100,8569 4
ж.;211 (испр.)d 71—72's;н. р.сосо(503)2446116,21130,831 4 ;Ж0,8270 4
ж.;0dl 162—164167—169т. р.р-р-2447130,230,8311Т;
0.819225
бц. ж.;<—76183,510р-р.(698)2448172,27200,8328 4 ;
0,8340
бц. ж.;—93199,30.0143(459)2449102,18200,872 4
бц. ж.;d 137—138;т. р.Р-оо(347)2450116,2116,8cl 0.81791;0dl 0,8287 4
бц. ж.;dl 140
139,4—140,4;т. р.сооо(414)2451116,21200,8119 4
ж.;1/53—53,5*5148—150н. р.р-оо0,8185Т*585
свойства органиО.ососНазваниеСинонимФормулаS2452(361)З-Гексанолпропилэтилкарбинолс2н5снонс3н72453(516)—, 3-метил-метилпропилэтилкарбинолС3Н7СОН(СН3)С2Н524542455
(727)—, 5-метил-
—, 5-метил-З-этил-изобутилэтилкарбинол
диэтилизобутил карбинолС4НчСНОНС2Н6(С2Н5)2СНОНС4Нв2456—, 2,2, 5, 5-тетраме-
тил-
—, 3-этил-С5Н„СНОНС4Н9(С2Н5)2СОНС3Н72457диэтшшропилкарбинол24582-ГексанонбутилметилкетоиСН3СОС4Н92459—, 5-метил-изоамилметилкетонC5H,iCOCH32460—, —, оксимC5H„C(=NOH)CH3с2н5сос3н724612462(179)—,1,3, 4, 5, 6-пентаокси-З-Гексанонсм. d-Сорбоза
п ро и и л эт и л кето н2463—, 5-метил-изобутилэтилкетонС2Н5СОС4Н9246424652466—, 4-окси-1, 2, 3, 4, 5-Гексанпентол1-Гексантиолсм. Пропиоинсм. Рамнитлере-гексилмеркаптанCH3(CH2)5SH580
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродо шеиисМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ плавл..Т. кип.,
еСРастворимость в г на 1<М млэтанола эфирапрочих
органиче¬
ских рас-
гворителей2452
(361)2453
(516)24542455
(727)2456245724582459246024612462(179)2463246424632466102,18116,21116,21144,26158,28130,23100,16114.19
129,21100,16114.19
118,24ж.;200,8188 4
бц. ж.;200,8234 ^ ;
300,81519 0
ж.
ж.;220,8396 4
крист.бц. ж.;200,8379 0 ;220,8365 4
бц. ж.;£0,830 4;
0,8298°
бц. ж.;170,818 4
желт,
масл. ж.;200,888 4бц. ж.;
21,8
4 .0,8130,81491
бц. ж.;170,815 0бц. ж.;200,849 4135
141; 5620I52—53—59,5—81,03148,2172173—174160,5127,2141195—196разл.124136149—150т. р.
н. р.н. р.
н. р.н. р.
н. р.т. р.т. р.т. р.н. р.н. р.рр-587
СВОЙСТВА ОРГАНИ~ 1
О-£осНазваниеСинонимФормула2467(67)1-Гексенбутилэтилен; а-гексиленC4HeCH = CHi2468—, 5-амино-4-метил-см. 4-Пентениламин. 1, 2-дирлетнл-2469(237)—, 2-метил-1 -бутил- 1-метилэтиленС4Н9(СНз)С = СН22470(161)—, 3-метил-2-винилпеитанС5Н||СН = СН22471(175)—, 4-метил-а/сг-амилэтилен: 1-винил-
изопентанс5н„сн=сн22472
(153)2473
(139,
167)—, 5-метил-
2-ГексенизоамилэтиленР-гексилен; 1-метил-2-про-
пилэтиленСзН„СН = СН2
СзН7СН = СНСНз2474(268)—. 2-метил-1. 1-диметил-2-пропилэтиленС3Н7СН = С (СНз) 22475
(275)2476
(171,199)—, 3-метил-
—, 4-метил-1, 2-диметил-1-пропилэтилен
1-егор-бутил-2-метилэтиленСзН7(СНз)С = СНСНл
С4Н9СН = СНСНз2477(Ш,50)—, 5-метил-1-изобутил-2-метилэтиленС4НвСН = СНСНз2478—, 1-хлор-
—, 2-хлор-С3Н7СН = СНСН2С1
СзН7СН = СС1СНз2479588
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПрадо гжеииеРастворимость в г на 100 млМолеку-Внешний видТ. плавл.,Т. кип,,прочихи плотность°СсСорганиче¬весводыэтанолаэфираских рас-теорителей2467(67)24682469
(237)2470
(161)2471
(175)2472
(153)2473
(139
167)2474
(268)2475
(279)2476
(171,199)2477(180,90)2478247984.1698.19
*98.1998.1998.1984.1698.1998.1998.1998,19118,60118,60бд.
,67317ж.,20
40,0,70290,69530,6969_200,6936 4
цис200,68720 4 ;транс200,67795 4200,7089 420_0,7120 4а-форма200,7007 4;р-форма200,6981 4
а-форма200,6990 4;
[2-форма200,7020 4бц. ж.;J200,9049 4'
бц. ж.;
0,893725—139,8—102,84-141,40-132,970-130,3563,591,8484,087,2—87,584,768,8467,8895,4193,1—93,3а-форма87.1—87,6;[3-форма85.1—85,6а-форма91.1—91,6;(3-форма85,6—86,1131—133117—118н. р.н. р.н. р.589
СВОЙСТВА ОРГАНИососgНазваниеСинонимФормула2480(142,147)З-Тексеншдш-днэтилэтилен; Y-гек-
силенс2н5сн=снс2н52481—, 2,5-диметил-сшш-диизопропилэтиленСзН7СН = СНСзН72482
(183)2483—, 2-метил-1-этил-2-изопропнл этиленС3Н7СН = СНС2Н5—, 1-хлор-
—, 3-хлор-
2-Гексенал, 2-этил-С2Н6СН = СНСН2СН2С1
С2Н5СН=СС1С2Н5
СзН7СН=С(С2Н5)СНО24842485Р-пропил-а-этилакролеин2486(955)2-Гексеновая к-таР-пропилакриловая к-таС3Н7СН=СНСООН2487
(83S)2488
(482)5-Гексен-З-сл, 3-этил-
5-Гексен-2-оналлилднэтилкарбинол
аллил ацетон(С2Н5)2СОНСН2СН=СН3СНзСОСН2СН2СН=СН224892490(1577)Гексил бромистый
Гексил иод истыйсм. Гексан, 1-бром-
1-иодгексанCH3(CH2)4CH2J249124922493Гексил хлористый
Гексил цианистыйГексиламинсм. Гексан, 1-хлор-
см. Эиантонитрил
1-амипогексанCH3(CH2)6NH22494(449)21952496—, а-метил-Гексилеп1, 6-Гексилен подпетый2*амнногептан
см. Гексенсм. Гексан, 1, 6-дииодC5H,,CH(CH3)NH2590
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеа.ОМолеку¬лярныйвесРастворимость в г на 100 млосяВнешний вил
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей2480(142,147)84,16цис200,6799 4 ;
т ране
200,677 420—137,82
—113,4366,4567,088н. р.
н. р.СОСОсо2481112,220,7224 420.....112,62482
(183)248398,19118,600,6942 4бц. ж.;24....86,4—86,9
59—6160..... . .2484118,600,900 4
бц. ж.;25113.57482485126,200,8898 4
бц. ж.;20175н. р.сосо....2486(953)114,150,848 4
иглы
из воды;2032—аз217; 11819т. р.Р-Л. р.2487
(838)2488
(482)24892490(1577)128,2298,15212,070,965 4бц. ж.;200,848 4бц. ж.;01,473 4;20....156129,5180; 8228;
566н. р.со249124922493101,201,4414 4бц. ж.;00,78554;250,763 4
10-19132,7т. р.сосо2494
(449)24952496115,220,7665 4142т. р.р-р..591
свойства органиClОЕОс:%НазваниеСинонимФормула249724*>82499пере -Гексилмеркаптаи
Гексилметнлкетон
ГексилнитрнтГексиловый спирт
акт -Гексиловый спиртсм. 1-Гексантиол
см. 2-ОктанонCH3(CH2)5ONO(222)25002501см. 1-Гексанолсм. 1-Пентанол, 3-метил-Гексиловый спирт, сложные эфиры —см. соответствующие кислоты, гексиловые эфиры2502Г ексилпропилкетонсм. 4-Деканои25032504ГексилсульфатГексилсульфиддигексил сульфат
дигексил сульфидtCH3(CH2)s]2S04[CH3(CH2)5]2S2.50525062507ГекснлфениловыйэфирГексилэтилкетон
Гексилэтиловый эфиргексилоксибензол;1-феиоксигексан
см. З-Нонанок
1-этоксигексанС6Н13ОСбН5 |
С6Н ,3ОС2Н52508(181)1-ГексиибутилацетиленС4Н,С =сн25092-ГексинметилпропилацетилеиСзН7С =ссн32510(309)З-ГексиндиэтилацетиленС2Н5С = СС2Н525111-Гексин-З-ол, 3-метил-метилпропилэтинилкарби-
нолС3Н7СОН(СН3)С=СН25122513З-Гексин-2-ол, 2-метил-
Геленин1 -бутинилди метилкарбинол
аллантолактон(СНз)2СОНС=СС2Н5С[5Н2,;0225142515Гелиантин1-Гелицинсм. Метиловый оранжевый
глюкозид салицилового
альдегидаСНОС6Н4ОСбН1,0525162517ГелиотропинГельземин + ацетонсм. ПипероналC2cH22N202 • (СН3) 2СС
C2oH2202N2C2,Ho,0,N2 • 1IC1
CieH„Od2518rf-Гельземин25192520—, хлоргидрат
Гематеин592
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжений,ОМолеку¬лярныйвесРастворимость в г на 100 млос«Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей249724982499131,18желт, ж.;129—130н. р.P-Р-(222)2500250125022503266,40200,8851 4251,0039 25125,322504202,400,841....230;2505178,2700,9426 4113.5424625062507130,23ж.;0....137; 4214н. р.л. р.Р-....250882,150,8327 4
бц. Ж.;—132,171,35Н. р.P-Р-(181)2509251082.1582.1500,7336 4;
0.719315;200,7149 4
ж.; 0,7494s;130,7377 4 ;200,7315 4
бц. ж*—92 затв.;
-89,58—51 затв.84,5281,43н. р.н. р.р-соР-Г\ !(309)2511112,17200,7226 4 ;
0,726325
бц. ж.;58=6Р-р-Р-2512112,170.862020
бц. ж.; 0,962°145—147P-р.Р-2513232,33бц. иглы нз76275; 19210т. р.л. р.л. р.р. бзл.,25142515284,27эт. + вода
иглы175р. хол.;р-н. р.хлф.25162517380,48пр. из укс.— 120 бв.л. р. гор.2518322,40178. . . .п. р.р-р-р. бзл.,2519358,86пр. из воды300P-хлф.2t)_0300,27кор. пл.250 ра^л.0,6т. р.0,0093■ ■593
свойства органиО.осос£НазваниеСинонимФормула2521ГематинC34H32N404Fe2522ГематоксилинСеН,406-ЗН202523Гемеллитован к-та«ы^-о-кси л иловая к-та;
2, 3-диметилбензойная
к-та(СНз)2С6Н3СООН2524{1855)Гемимеллитол1, 2, З-триметилбензол(СНз)зСсНз2525—, 4, 5, 6-тринитро-(Ы02)зС6(СНз)з2526Гемимеллитовая к-та1, 2, 3-бензолтрикарбоно-
вая к-таС6Нз(СООН)з2527Гемиминоваи к-та3, 4-диметокси-о-фталевая
к-та(СНзО)2С6Н2(СООН)22528Гемитерпеисм. Изопрен2529Гендекансм. Ундекан2530—, 1-амино-см. Ундецнламин2531Гендеканалсм. Ундециловый альдегид2532—, оксимсм Ундециловый альдегид,оксим2533Гендекановая к-тасм. Ун дециловая к-та25341-Гендеканолсм. 1-Ундеканол25352-Гендеканолсм. d-2-Ундеканол25362-Геидеканонсм. 2-Уидеканон2537З-Гендеканонсм. З-Уидеканон25386-Гендеканонсм. 6-Ундеканок25392-Гендеценсм. 2-Ундецилен2540Гендеценовая к-тасм. Ундециленовая к-та2541Гендециламинсм. Ундециламин2542Гендецилметилкетонсм. 2-Тридеканон25431-Гендецинсм. 1-Ундеции2544Гентианиисм. Гентизин2545Г ентизин1, 7-диоксн-З-метоксиксан-
тон; 3-метоксиэйксантонСиНюОг2546Гентизиновая к-та2,5-диоксибеизойная к-та;
я-гидрохинонкарбоновая
к-та(НО)2СсНзСООН-ЗН.О2547—-, 4-окси-см. Бензойная к-та, 2, 4, 5-триокси-2548ГентриаконтанСНз(СН2)2йСНз254916-Геитриаконтаиондипентадецилкетон; паль-(С,5Н31)2СО(630)митон2550Г енциобиозаамигдалоза; б-ф-глюкопи-
ранозидо) -глюкозас,2н22о„594
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеМолеку- • Внешний видЛЯрНЫИ и ПЛОТНОСТЬвесТ. плавл .°СТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 млводы этанола2521252225232524
(/«55)2525252625272528252925302531253225332534253525362537253825392540254125422543254425452546254725482549(630)2550616,51кор. пор.236,23 пр. (f3H20)
из эт.
150,18 бц. пр. из эт.120.19255.19
210,15226.19258,24208,18436,85450,84342,30бц. ж.;200,89438 4
пр. из эт.
бц. иглы;ИЛ. 2Н20,НЗ воды
иглы ( f2H20)
нз водыжелт, иглы
бц. ИГЛЫиз водылист, из
этац.;680,7808 4;700,7797 4
лист, из эт.;90,9
4 .0,79470,795 4
крист.> 200140 бв.
14425,375 176,084209
190; 194177; 18126720068,182,8а-форма189—195;
3-форма190—195разл.возг.возг. 400
раФ*.466;
30215н. р.т. р.н. р.н. р.н. р.3,1519т. р.н. р.
хол.;
р. гор.
Р-Р-Р-
т. р.т. р.эфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителейт. р. т. р. гор.
л. p. I л. р.т. р.н. р.Р-0,7т. р. гор.
л. р.т. р.и. р.
р. р. глиц
[>•р. петр.
эф.; т. р.
этац.р. гор.
мет.595
СВОЙСТВА орга.ниНазваниеСинонимФор му via2551(534)2552(832)2553255425552556255725582559256025612562(1257,2563(998)256425652566(724)256725682569257025712572№ГенэйкозанГептадекан—» 1-амино-
9- Г епта деканкарбонова я
к-таГептадеканнитрил1-Гептадеканол9-ГептадеканонГептадециламинГептадециловая к-та
я^/ге-Гептадецнловый спирт
Г ептадецилфенилкетои
1, 3-Гептадиен, 2,6-ди-
метил-2,4-Гептадиен1,6-Г ептадиен-3,5-дион,
1.7-ди(4-оксн~3-метокси<
феннл)-
2, 5-Гептадиен-4-он, 2, 6-ди-
метил-
Гептакозан1-Гептакозанол
Гептакозиловый спирт
Гептальдоксим
Гептаметилен
Гептаметил енгл и кольГ ептанСНзССЬЬЬСНзСН3(СН2),5СН3см Гептадециламин
см. Каприновая к-та, а-окгил-см. Маргариновая к-та, нитрил
яерв-гепта деци ловы й
спиртдиоктилкетон; пеларгон;ионилон
1 - а миногепта декансм. Маргариновая к-та
см. 1-Гептадеканол
см. Стеарофенон
изогеракиоленсм. Куркумин
см. ФоронСН3(СН2),6ОН
(С8Н!7)2СО
CH3(CH2)16NH2СН2 - С(СН,)СН - снс ,НЧСНзСН - снсн - снс2н5гептакозиловый спирт
см. 1-Гептакозанол
см. Энантовый альдегид, оксим
см. Циклогептан
см. 1, 7-ГептандиолСНз(СН2)2зСНзС27Н55ОНСНз(СН2)5СНз596
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеО.сМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 1и0 млосZВнешний вид
и плотностьТ. плавл..
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей2551(534)296,57крист.;40,30,7778 4 ;700,7589 440358,4;21515;179,83....2552(832)255325542555240,48гекс. лист.;2-J0,778 4 ;20,50,7777 421,98302,7;223100;187,530;
159—163"н. р.т. р.P-2556256,48крист, из
ац.; 0,847553,3—54308,50,01Р-P-....2557254,46тб. из мет.50,5; 53255825592560
25в1255,49бц. крист.49335,9;
155,02н. р.Р-P-• • * ■25624257)124,22ж.;100,7648 4 ;
0,792322143—145;317н. р.2563(998)2564256596,17ж.;21,50,7341 4104—106-1072566
(724)25672568256925702571380.72396.72лист, из
этац.;600,780 4 ;700,7732 458,981,2—81,6427;
27015н. р.т. р.т. р.2572(98)100,20бц. ж.;200,68376 4 ;250,69763 4—90,61098,430,005215>510003р. хлф.597
СВОЙСТВА ОРГАНИСиноним2573257425752570(210)2577Гептан, 2-амино-
—, 1-бром-—, 1-гептилокси-—, 2,6-днметил-—, 1-иод-2578 —, 2-метил-
(172)2579(174)2580(169)258125822583
(610)2584
(387)25852.5862587258825S9259(1598—, 3-метил-—, 4-метил-—, 1-метокси-
—, 1-фенокси-—, 1-хлор-
—, 4-этил-—, 1-этокси-
Гептанал1, 7-Гептандиол1,7-Гепта н ди к а р боиовая
к-таГсптандиовая к-та
—, 4-оксо-см. Гекснламин, ос-метил-
гептил бромистыйсм Гептиловый эфир
ди и зоб ути л метанФормулагептил иодистыйамилдиметилметанбутилметилэтилметандипропилметилметансм. Гептилметиловый эфир
см. Гептилфениловый эфир
гептил хлористыйдипропилэтилметаисм. Гептилэтиловый эфир
см. Энантовый альдегид
гептаметиленгликольсм. Азелаиновая к-тасм. Пимелиновая к-та
см. Ацетондиуксусная к-таСН3(СН2)6ВгС4Н9СН,С4Н9CH3(CH2)6J(CH3)2CHC5HUС2Н5СН(СН3)С4Н9СзН7СН(СН3)СзН7СНз(СН2)6С1С3Н7СН(С2Н5)С3Н7ГН2ОН(СН2)5СН2ОН
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,
еСРастворимость в г на 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей2573257425752576(210)25772578(172)2579(174)2580(169)258125822583
(610)2584
(387)25852586
258725892590179,11128,25226,10114.23114.23114.23134,65128,26132,21бц. ж;151,14526 4 ;
\6_1,133 4
бц. ж.;JL0,7247 4;200.712 0 ;200,70891 4
ж.;_0_1,4034 4;
151,3870 4
бц. ж.;150,7025 0 ;200,69792 4
ж.;150,7167 15;200,7058 4
бц. ж;.
0,721715;200,70463 4ж.; 0,372520бц. ж.;200,7407 4-58,86—102,9178,8;
70,619135,21—48,2-109,04-120,5— 120,955—69,512; 19;
22,5203,95;
91—9320117,646118,925117,709159,5;61—6425
139259;ИЗ-146°н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.
н. р.л. р.н. р.р-т. р.т. р.т. р.н. р.Р-л. р.р-р-р-н. р.599
СВОЙСТВА ОРГАН!о.оссй;НазваниеСинонимФормула2591259225932594(522)Гептаннитрил
З-Гептаикарбоновая к-та
Гептановая к-та
1-Гептанолсм. Энантоиитрил
см. Капроновая к-та, к.эти
см. Энаитовая к-та
гептиловый спиртт-СН3(СН2)5СН2ОН2595(472,477)2-ГептаноламилметилкарбинолСНзСНОНС5Нм2596—, 2-метил-амилдимети л карбинол(СН3)2СОНСоН,12597(597)З-Гептанол, 3-метил-бутилметилэтнлкарбинолС2Н5СОН(СНз)С4Н02598
(463)2599
(511)4-ГептанолдипропилкарбннолСзН7СНОНСзН7—, 2,6-диметил-динзобутилкарбинол(С4Н9)2СНОН2600—, 4-метил-дипропилметилкарбинол(C3H7) 2COHCH32601(740)—, 4-пропил-трипропилкарбииол;
грет-дециловый спирт(СзН7)зСОН2602—, 4-этил-дипроиилэтилкарбинол(С3Н7)2СОНС2Н32603(282)2-Гептанонамил метил кетонСНзСО(СН2)4СНз2601З-ГептанонбутилэтилкетонС2НбСО(СН2)зСНз600
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеаоРастворимостьв г на 1C) МЛс:осЙМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл ,
ССТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфира*прочих
органиче¬
ских рас¬
творителей2591259225932594(522)116,21бц. ж.;150,82601 4 ;200,8219^—34,1174; 176,30,0918;
0,28100СОСО2595(472,477)•116,21ж.;20d 0,8190 4 ;20/ 0,8184^;20dl 0,8167 4d 73,520;I 74,523;
dl 66,716’50,35Р-Р-2596130,23бц. ж.;250,8136 4• • • •162;
66—6815н. р.Р-Р-• • • •2597(597)130,23бц. ж.;150,8273 4 ;200,8282 4
20163,5;
65,2—65,8'sт. р.Р-Р-• • • •2598(«3)116,210,8183 4—41,5155,4; 156;
63,816н. р.Р-Р-....2599(5//)144,26бц. ж.;120,8155 4 ;
210,809 4172—174;
113-11587;
81—8218н. р.Р-Р-2600130,236ц. ж.;200,82479 4«...161,5;
61—6312н. р.Р-Р-• • • «2601(740)158,28бц. масл. ж.;
210,8338 0190—192н. р.Р-* * *. . . •2602144,26ж.;200,83492 4• • • .179,5н. р.Р-Р-...»2603(282)114,19бц. ж.;150,822 4. • • ■150т. р.Р-Р-. ь . •2604114,19бц. ж.;200,8183 4—39,0148,5н. р.СО03. 4 . t
601
СВОЙСТВА ОРГАНИdосО£%« НазваниеСинонимФормула2605З-Гептанон, 6-метил-изоамилэтилкетонС2Н5СОС5Н112606(265)4-Гептанондипропилкетои; бутиронс3н7сос3н72607(321)—, 2, 6-диметилдиизобутнлкетон; симм-
диизопропилацетоы; изо-
валеронС4НдСОС4Н926082609—, 2-метнл-
1-Гептантиолизобутилпропилкетон
гептил ме рка птаи■#СзН7СОС4Н9CH3(CH2)5CH2SH2610(194)1-Гептена-гептилен; амнлэтиленСН2=СН(СН2)4СН826112-Гептен1-бутил-2-метнлэтиленСНзСН=СН(СН2)зСНз2612(239)З-Гептен1-пропил-2-этилэтиленС2Н5СН-СНС3Н72613
(779)26141-Гептен-4-ол, 4-метил-
5-Гептен-2-он, 6-метил-аллилметилпропилкарби-иолС3Н, (СН,)СОНСН2СН=СН2
СНаСОСН2СН2СН=С(СН3)2(910)26152616
26172618Гептил бромистый
Гептил иодистый
Гептил хлористыйГептиламинсм. Гептан, 1-бром-
см. Гептан, 1-иод-
см. Гептан, 1-хлор-CHs(CH2)6NH2(535)2619(519)—, а-метил-2-аминооктаи; вгор-каприл-
амин; ето/7-октиламинC6H13CH(CHs)NH22620262126222623а-Гептилен
Гептил меркаптан
Гептилметил кетой
Гептилметиловый эфирсм. 1-Гептен
см. Гептантиол
см. 2-Ноиаиои
1-метоксигептанСНз(СН2)6ОСНз602
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ плавл.,°СТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 млводыэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей26052606
(265)2607(321)260826092610(194)26112612(239)2613
(779)2614
(910)26152616
26172618(535)2619(519)2620262126222623128,22114,19142,24128,22132,2798.1998.1998.19128,22126,20115.22
129,25130.23Ж.*0,8304го163,5бц. ж.;150,8205 4 ;200,8174^—32,6144бц. масл. ж ■165—166;200,806 4~;
210,805 4168; 56“ж.; 0,813155ж.;—43,4174—175;200,8389 4176,2бц. ж.;200,69698 4 ;250,69267 420—119,03593,640,7034 4трансцис 98,5;20—109,5транс98,00,7043 4 ';трансцис 95 8;0.701620— 136,6транс2095,70,8345 0....159—160бц. ж.;200,860 4—67,3174бц. ж.;200,777 4—23158,3ж.;200,7721 4164—166бц. ж.;_о_0,7953 0....149,8н. р.
н. р.н. р.н. р.
н. р.н. р.н. р.т. р.н. р.н. р.р-оор-сор-л. р.р-оол. р.603
СВОЙСТВА ОРГАНИ&сосНазваниеСинонимФормула2624ГептилнитритГептиловый альдегид
пере-Гептиловый спирт
Гептнлсвый эфирCH3(CH2)oONO(С7Н15)2026252626
2627см. Энантовый альдегид
см. 1-Гептанол
дигептиловый эфир; 1-геп-
тилоксигептан2628Гептилсульфатдигептил сульфат(C7H,30)2S0a262926302631Гептилфениловый эфир
Гептил цианид
Гептилэтил кетой1-феиоксигептан
см. Каприлоиитрил
см. 3-ДеканонС6Н50(СН2)6СНз2632Гептилэтиловый эфир1-этоксигептанС2Н50(СН2)6СН32633(841)1-Гептинамилацетилен: энантилн-
денСН=С(СН2)4СНз2634(468)2-Гептинбутил метилацетиленС4Н8С=ССНз2635(375)26362637З-ГептинпропилэтилацетиленСзН7С=СС2Н5Гераниа^ь
Гераниевая к-тасм. Цитраль3, 7-диметил-2, 6 (и 2, 7)-(СН3)2С=СН(СН2)2С=СНСООН(1525)октадиеиовая к-та1сн32638(1444)Гераниол3, 7-диметил-2, 6 (и 2, 7)-ок-
таднеи-1-олС10Н17ОН2639(1273)—, ацетатгеран иловый эфир уксус¬
ной к-тыС10Н17ОСОСНз2640—, бутиратгераииловый эфир масля¬
ной к-тыСюН17ОСОСзН72641(1314)—, формиатгераииловый эфир му¬
равьиной к-тыC10Hi7OCHO604
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжрниеМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл..
°СТ. кип.,
°С0145,21ж.; 0,8939 4155214,40бц. ж.;0260294,460,815 4
бц. ж.;250,9819 25011,4146,5’,5192,300,9319 00266,8144,260,7949"°";16166,696,170,790 4
бц. ж.;
12,60,738 4 ;20—80,999,8;26,55096,170,7369 4
бц. ж.;
21....112; 39,55096,170,748 4 ;
0,74525
бц. ж.;
0.733725106—107168,24масл. ж.;20....15814154,250,952^
бц. ж.;150.8812"4";20—15229—230;
120—12217196,290,8894 4
бц. ж.;
150,9174 417242—245
разл.;
130-13222-
ПО-11510224,35182,260.9008"1"ж.;200,927 4151-15318;
142—14313
113—11415Растворимость в г на 100 м.1эфирапрочих
органиче¬
ских рас-
1ворителей262426252626
2627262826292630263126322633(841)2634(468)2635(375)26362637(1525)2638(1444)2639(1273)26402641(1314)н. р.
н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.т. р.н. р.
н. р.р-5,41(50%)л. р.Р-Р-Р-605
СВОЙСТВА ОРГАН»НазваниеСинонимФормула264226432644264526-1626472648264926502651265226532654265526562657265826592660266126622663266426652666
2667266826692670267126722673267426752676Гераниол, дигидро-
—, тетрагидро-
ГерапатитГерманий, тетрафенил-ГероинГесперетиновая к-та
ГесперетолГеспериденГесперидинГетероауксинГидантоин—I 5, 5-дифенил-
—, 1-метил-см. rff-Цитронеллолсм. 1-Октанол, 3, 7-ди метил -см. Хннин, иодсульфат—, 5-метил-—, 2-тио-
—» 5-уреидо-
Гидантоиновая к-таГидразин, 1-ацетил-2-
фенил-—, бензаль-—, бензальфенил-—, бензил-—, бензилиден-
—, бензилидеифенил-
—, бензоил-
—, 1-бензоил-2-феиил-
—, п-бромфенил-—» N-бутилидеи-N'-фенил-—, дибензаль-
—, ди изопропил и ден-
—, диметилфенил-—, 1,2-ди-а-нафтил-—, 1, 2-ди-Р-нафтил-
—, 2,4-динитрофенил-—, !, 2-ди-о-толил-
—, 1,2-ди-.М-толил-см. Морфин, диацетил-
см. Изоферуловая к-та4-метокси-З-оксистирол;5- ви и ил гва якол
см. rf-Лимонеисм. З-Индолилуксусная к-та
гликолил мочевинаа-лактилмочевинасм. Тиогидантоин
см Аллантоин
N-карбамилглиции; уре-
идоуксусная к-та; моче-
внно-уксусная кислотагидрацетин; пиродин; ук¬
сусная к-та, ^-фенилгид-
разидсм. Бензальдегид, гидразон
см. Бензальдегид. фенилгидразои(CeH5)4GeСН2=СНС6Нз(ОСНз)ОНС22Н26О12nhconhcoch2! !NHCONHCOC(C,H5)2
I ]N (CHS) CONHCOCHa
I 1NHCONHCOCHCHaNH2CONHCH2COOHCH3CON HN HCeHsсм. Бензальдегид, гидразон 1
см. Бензальдегид, фенилгидразои
см- Бензойная к-та, гидразид
см. Бензойная к-та, фенилгидразидC6H5CH2NHNH2BrC6H4NHNH2см. Масляный альдегид, фенилгидразоисм. Бензальдегид, азинсм. Ацетоназинсм. Гидразии, ксилил-1, Г-гидразонафталин2, 2/-гидразонафталино-гидр азотолуол
м- гидр азотолуолCioH7NHNHCioH7C10H7N Н N HC1UH7
(N02bCeHaNHNH2CH3C6mNHNHC6H,CIbCHaCeHiNHNHCeHiCHa606
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениер.ососёМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°с264226432644
2645381,01бц. тетр.235,7264626472648150,18крист.5726492650610,58иглы из17126512652100,07мет. -j- вода
иглы2202653252,27крист, из эт.286;2654114,10пр. из бзл.295—298157—1582655114,10ромб.145 бв.265626572658118,09мн. пр.1712659150,18бц. гекс.128266026612662122,17262663266426652666
2667187,05иглы или10626682669267026712672284,36лист, из эт.
нли лнгр.бц. лист, из271; 2742673284,36бзл.
бц. хлопья1642674198,15кр. пр. из эт.194—1982675212,30бц. лист.разл.1652676212,30из эт.
бц. масл. ук.38Т. кип.,
°СРастворимость а г на 100 млводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителейн. р.. . .т. р.т. р. укс.,
лигр.т. р.л. р.л. р.....,02 гор.0,5н. р.р. укс.р. гор.Р-т. р.....н. р.Р-р. ац.;
т. р. бзл.р-Р-т. р.л. р.л. р.т. р.....30,39т. р.• . • •т. р.
хол.;
р. гор.т. р.т. р.р. бзл.,
хлф.сососо....н. р.р-Р-р. бзл.н. р.л. р.л. р.р. бзл.н. р.т. р.л. р....»н. р.т. р.н. р.р. этац.;
т. р. бзл.,
CS2т. р.р*р-р. бзл.н. р.р-. . .• • • •>400251—252разл.возг.ЮЗ41взр.разл.607
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормул а2677 Гидразин, 1,2-дк-я-
толил-2678 —, 1, 1-дифенил-2679 —, 1,2-дифенил-2680 —, гуанил-2681 —, 1-изоамил-1-фенил-2682 —, 1-изобутил-1-фенил-2683 —, к арбам ил-2684 —, 2,3-ксилил-2685 —, 2, 5-ксилил-2686 —, метил-2687 —, 1-метил-1-фенил-[25СЗ)2688 —, 1-метил-2-.м-тол ил-2689 —, 1-метил-2-Я-толил-2690 —, 1-нафтил-2691 —, 2-иафтил-2692 —, о-нитрофенил-
2С93 —, .w-нитрофенил-2694 —, я-нитрофенил-2695 —, пикрил-2696 —, тетрафенил-2697 —, о-тол ил-2698 —, м -толил-2699 —, я-толил-2700 —, /-о-толил-2-фенил-п-гидр а зото л у о лгидразобензолсм. Гуанидин, 1-амино-см. Семикарбазид
2, 3-диметилфенилгидразин
2, 5-диметилфенилгидразии2,4,6-тринитрофенилгидразинсн3с6н4ынмнсбнд;н3(Col Ir.) jN N i Ь
CeHsXHNHCoHoC6H5N (C5Hh)NH2
CeHsN (C4H<j)NHs(CH3)2CeH3NHNH2
(CH3)2CgH3NHNH2
CH3NHNH2
C6HsN (CH3)NH2ch3c6h4nhnhch3CH3CeH4NHNHCH3CioH7NHNH2CioH7NHNH2no2c6h4nhnh2N02CeH4NHNH2no2c6h4nhnh2(N02)3CeH2NHNH2
(Cells) 2NN (C6H5)2ch3c6h4nhnh2CH3C6H4NHNH2ch3c6h4nhnh2CH3CoH4NHNHC6H5608
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвес2677212,302678184,232679184,23268026812682178,27163,242683268426852686
2687(2503)136.19136.19
46,07
122,1726882689136.19136.192690158,202691158,202692153,152693153,152694153,1526952696243,15336,422697122,1726982699122.17122.172700198,26Внешний вид
н плотностьРастворимостьв г на 1С0 млТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителейбц. мн. пл.
из эт.-рэф.;20_0,957 4
желт. ж.
пли пл.
из лигр.
бл.-желт.
ромб. пл. из
16эт.; 1,158 4ж.ж.;200,9633 4бц. иглы
иглы из эт.
бц. ж.
желт, ж.;_201,040 4
пр. из лигр.
бц. чеш. из
лигр.
бц. лист.бц. лист, из
воды
кр. иглыжелт, иглы
из эт.ор.-кр. лист,
или иглы
из кип. эт.
желт, иглы
ромб. пр. 113
эт. -|- эф.
бц. пл. из
лигр.масл. ж.
бц. ромб.лист,
бц. лист,
из эт.126;133—13434,5; 44
126; 131149—1508559—61
86—87116—117124—1259093157 разл.186—187
147 разл.разл.220s0разл.173—17550
245разл.
87,5
227,5;
106—109‘-20320разл.56; 59224; 240
61:65—66 240—244
разл.101—10220 Зак. ,263. Справочник химика, т. IIн. р.т. р.
т. р.т. р.
л. р.
т. р.н. р.т. р.т. р.н. р.т. р.т. р.II. р.н. р.т. р.
н. р.л. р.
J1. р.3,9510Р-л. р.сосол. р.
л. р.л. р. гор.
л. р. гор.
т. р.
т. р.
р-т. р.
т. р.л. р.л. р.
т. р.л. р.л. р.
л. р.р. Сзл.р. бзл.р-р-отт. р.л. р.т. р.т. р.т. р.р-
т. р.л. р.л. р.
р-р. бзл.
л. р. бчл.р. бзл.,
хлф.
р. бзл.,хлф.Т. р. б 'Л.,лигр.
р. укс.,
хлф.;
т. р. бзл.
р. бзл.,
хлф.,
этац.р. ац.,
бзл., укс.
л. р. хлф.;
т. р.
лигр.л. р. бзл.609
свойства органнНазваниеСиноним270127022703(2610,27042705(2435)2706(2241)27072708270927102711271227132714271527162717271827192720272127222723272427252726Ггдразии, 2, 4, €-трииитро-
фенил-
Гидразин, трифенил-—, фенил-—, —, хлоргидрат—, 1-фенил-1-этил-
—, 2-фенил-1-этил-—, 2-фенил-1-этилиден-
—у форм ил -
—, этил-с-Гидразобензойнаяк-таГ идразобензойная
к-тап-Гидразобензойная
к-таГ ндразобензолГидразобензол, 4,4'-ди-
амино-Г идр азонафталии
Г идразотолуол
Г идразофеиилеи
Гидракриловая к-та—, нитрилГндрастин—, хлоргидрат
/-Гидрастин
Г идрастинин—, бисульфат
—, хлоргидратГидратроповая к-та272727282729
273)
27312732610—, а-окси-ГидрацетанГидриидена-Гидриидонff-ГидриндонГ идроанизоиисм. Гидразин, пикрил-Формуласм. Уксусный альдегид, фен:
см. Формогидразидо, о'-гидразодибеизойиая
к-там, ж'-гидразодибензойиая
к-тап% я'-гидразодибензойная
к-тасм. Гидразин, I, 2-дифенил-
дифении; п, п'-гидразо-
дианилин
см. Гидразин, динафтил-
см. Гидразин, дитолил-
см. Фсиазин. 5. 10-дигидро-
|3-оксипропионовая к-та;этилснмолочная к-та
см. Пропионитрил, р-окси-(C6H5)2NNHC6HSc6h5nhnh2C6HsNHNH2 • НС1C6H5N(C2H5)NH2
C2H5NHNHCgH5илгидразонC2H5NHNH2(COOHCeH4NH)2(COOHC6H5NH)2(COOHC6H4NH)2NH2C6H4NHNHC6H4NH2CH20HCH2C00HC21H21NOGC21H21NO6 • наC2iH2iNOeC11H13N03ChHuN02 • H2SO4
CiiH,iN02*HCIа-феннлпропионовая к-та;
а-метил-а-толуиловая
к-тасм. dZ-Атромолочиая к-та
см. Гидразин, 1-ацетил-2-фенил-
см. Индаи
см. 1-Инданон
см. 2-Инданон
п, п'-диметоксигидробен-
зоии (один из стереоизо¬
меров; см. Изогидроани-
зоин)С6Н5(СНз)СНСООН(СНзОСбН4СНОН)г
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИП родолжениеdРастворимостьв г на 100 мло'ЯМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
ССводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей27012702260,34иглы из бзл.;142 разл.н. р.Р-Т. р.л. р. бзл.2703108,14700,869 4
желт. мн.19,6; 23241—242;12,6;ооСО{2610)2704144,60или масл. ж.;201,0978 4
ЛИСТ, из эт.240—241-137—13818235°л. р.р-н. р.2705136,1915ж.: 1,018 4243—246237(2435)2706136,19151,00415240; 10410т. р.р-р-р. бзл.(2241)27072708270960,09бц. гигр. ж.101,5;л. р.л. р.л. р.л. р. бзл.2710272,26бц. ЛИСТ.99,5709
205н. р.2711272,26из эт.
желт, крист.н. р.т. р.т. р.2712272,26из эт.н. р.т. р.т. р.....27132714214,27желт, крист.145р. гор.р*р-... .271527162717271890,08масл. ж.разл.л. р.р-со27192720383,41бц. ромб. пр.1320,025800,74250,82ьр. хлф.2721419,87бел. гнгр. пор.165 разл.Р-P-т. р.т. р. хлф.2722383,41бц. ромб. пр.132....0,025800,74250,82ьр. хлф.2723207,23желтов.116—117....т. р.т. р.т. р.р. укс.27242725287,30иглы из лигр.
фл. крист.216 разл.Р-P-225,68желт, иглыо212 разл.....л. р.л. р.0,077р. хлф.2726150,18бц. ж.; 1,14—20265; 16025272727282729273027312732274,32бц. ромб. пл.170—171т. р.р. хол.;т. р.л. р. гор.
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула273327342735Г идроаитраиол
ГидробензамидГидробензоин2736 —, ct, а -диметил-2737 —> к, п'-диметокси-2738 —, додека гидро-2739 Гидроберберин274027412742U671)27432744
(1608)2745 —, о-амиио-, лактам
2Й6 —, о-амиио-27472748274927502751275227532754275527562757275827592760(396)Г идрогидрастин ин
Г идрокарбостирилГидрокоричная к-та—, пиперазиносая соль
—, этиловый эфир—, а-амино-л-окси-—, Р-амино-—, а-ацетил-, этило¬
вый эфир—, а, (3-дибром-
—, (3-кето-а-чжси-—, 0-ОКСИ-—, п-окси-Гидрокоричный альде¬
гидГидрокоричный спиртГидрокотарнинГидроксиламии,зил-—и- (или 0)-беизил-
—, а-метил-
—, р-метил¬ем. Антранол, 9, 10-дигидро-
трибензальдиамин;N, N-дибензилидеи-а, а-
толуолдиамин/К=СНС6Н5с6нвсн<\\=СНС.Н;С6Н5СНОНСНОНС6Н51, 2-дифенил-1, 2-этандиол
(один из стереоизомеров;
см. Изогидробензоин)
см. 2, З-Бутандиол. 2. 3-дифенил-
см. Гидроанизоин; Изогидроанизоии
см. 1, 2-Этандиол, 1, 2-дициклогексил-
тетрагидроберберин; /-фор- C20H21NO4ма — канадин6. 7-метнлендиокси-Ы-ме-
тилтетрагидроизохинолиио-аминогидрокоричная
к-та, лактам; 3, 4-ди-
гидро-2 (1) -хинолои
Р-£,енилпропионовая к-та;
бензолпропиоиовая к-та;
бензил уксусная к-таэтил-Р-фенилпропиоиатсм. Гидрокарбостирил
см. Аланин, ^-фенил-
см. /-Тирозинэтил-а-бензил ацетоацетаткоричная к-та, дибромидC11H13NO2
CeH4N НСОСН2СН21 iСбН5СН2СН2СООН2С9Н10О2 • C4H10N2
CeHsCHzCHsCOOCgHsСбН5СН(ЫН2)СН2СООНС6Н5СН2СНСОСНзIСООС2Н5СбН5СНВгСНВгСООНбен-см. Гликолевая к-та, бензоил-
см. Мелилотовая к-та
см. Флоретнновая к-та3-феиилпропанал; бензил-
ацетальдегидсм. 1-Пропанол, 3-фенил-^ (или N)-беизил гидроксил-
аминсм. а-Бензилгидроксиламии
см. Метоксиамии
N-метилгидроксиламинC6H5CHsCH2CHOC12Hi5N03 • 0,5Н20
С6Н5СН2МНОНCH3NHOH612
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениер.осойМолеку¬лярныйвес27332734298,382735214,272736273727382739339,40%2740191,232741147,182742(1671)150,1827432744
(1608)386,49178,232745274627472748165,202749220,272750307,982751275227532754134,1827552756230,272757123,16275827592760(396)47,06Внешний вид
и плотностьбц. пр.из эт.эт.; 0,927'd бц. иглы
или окт.;I иглыбц. крист.бц. пр.нз эт.бц. мн. иглы
нз эт.;491,07115 4
бц. крист,
бц. ж.;_201,015 4МН. ИЗ ВОДЫбц. ж.;251,061 25
мн. пр.бц. ж.;JO-1,01820мн. пр.
нз эт.
иглы
из лигр.гигр. пр.;201,0003 4Растворимостьв г на 100 млТ. плавл .
°СТ. кип.,
'Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей101; 110130н. р.л. р.л. р.....138—139> 300т. р.л. р.. . .....132....н. р.р-. . .р. хлф.,cs2133-134....н. р.Р-р-р. хлф.66........л. р.л. р.р. мет.,
ац., бзл.163....т. р.л. р.л. р.48,6;48—49279,80,59372р-р. хлф.,
укс.150,5—151,5т. р.р. гор.н. р.• • •"249н. р.р-р-231 рач.пт. р.Р-т. р.290 разл.н. р.оосо....203—204разл.....р. гор.Р-р.т. p. CS2....221—224™;
104 —10513н. р.17CO....55—56....н. р.л. р.л. р.л. р. хлф.,
бзл.57....р-38,5115л. р.л. р.т. р.л. р. мет.;
т. р. бзл.,
лнгр.613
СВОЙСТВА ОРГАНИCLОсорНазваниеСиионимФормула2761Гидроксиламин, фенил-Р (или Ы)-фенилгидрокси-C6H5NHOHламин2762—, пропил-C3H7NHOH2763—, с-толил-3 (или Ы)*о-толилгидро-CH3C6H4NHOHксиламин2764—, .м-толил-ch3c6h4nhoh2765—, я-толил-ch3c6h4nhoh2766—, этил-3 (или N)-этилгидроксил-C2H5NHOH(375)амин2767—« а-этил-см. Этоксиамии2768О-Гидрокумариновая к-тасм. Me л илотов а я к-та2769а-Гидронафтохинонсм. Нафталин. 1, 4-диокси-2770Гидрорезорцинсм. 1, З-Циклогексаидион2771Г идротимохиионсм. Тимогидрохинон2772Г идротолухинонсм. Толугидрохинон2773Гидрофлоронсм. Гидрохинон, 2, 5-диметил-2774Г идрофурамидфур фурам ид; трифураль-C4H3OCH (N = CHC4H30) 2диамии; фурфураль,гидрамид; ФУРФУРОЛ,2775Гидрохинингидр амидC20H2GN2O22776Гидрохинон1,4-диоксибензол; п-диок-C6H4(OH)2сибензол; I, 4-бензолДиол;хинол2777—, диацетатп-фенилендиацетат; хииол-C6H4(COOCH3)2диацетат; диацетилгидро-хинон2778—, диметиловый эфирсм. Бензол, 1,4-диметоксн-2779диэтиловый эфирсм. Бензол, 1, 4-диэтокси-2780—» моноамиловый эфирсм. Фенол, гс-амокси-2781—, монобутиловый эфнрсм. Фенол, п-бутокси-2782—, моногексиловый эфирсм. Фенол, «-гексилокси-2783—, моногептиловый эфирсм. Фенол, я-гептилокси-2784—, монометиловый эфирсм. Фенол, я-метокси-2785—, монооктиловый эфирсм. Фенол, /z-октилокси-2786—, монопропиловый эфирсм Фенол, я-пропокси-2787—, моиоэтиловый эфирсм. Фенол, я-этокси-2788—, 2-ацетил-см. Ацетофенои. 2, 5-диокси-2789—, 2-бром-BrC6H3(OH)22790—, 2, 3-диметил-3, С-диокси-о-ксилол;(CH3)2C6H2(OH)2о-ксилогидрохинон2791—2, 5-диметил-2, 5-диокси-я-ксилол; гид¬(CH3)2C6H2(OH)2рофлорон; п-ксилогидро-хиион614
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеС.Растворимостьв а на 100 млсосМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,ссТ. кип.,
ЬСводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей2761109,14бц. иглы
из воды, бзл.
или петр. эф.82 разл.р-Л. р.Л. р.л. р. хлф.,
гор. бзл.;
т. р. лигр.276275,11иглы из эт.77....л. р.Р-р-2763123,16бц. иглы
из бзл. + ЭТ.44н. р.Л. р.л. р.р. хлф.,
гор. бзл.;
т. р. лигр.2764123,16лист, из
бзл. -|- петр.
эф.68,5» • .т. р. гор.P*р-2765123,16бц. лист,
из бзл.941 хол.;
50 гор.л. р.л. р.р. хлф.;
т. р. бзл.2766(379)276727682769277027712772277361,08бц. лист,
или иглы
нз лигр.;т0,9079 Г59—60л. р.л. р.т. р.т. р. бзл.;
хол. лигр.2774268,27ИГЛЫ из эт.117250 разл.н. р.р*р-....2775326,43иглы
из воды168; 170,3285730т. р.р-р-р. хлф.,
укс.2776110,12бц. гекс. пр.
из воды;201,358 4169—171285—2875,915л. р.л. р.т. р. бзл.277727782779278027812782278327842785278627872788194,19пл. или лист,
из эт.121;123—124р. гор.Л. р.гор.л. р.л. р. хлф.2789189,02лист, из
петр. эф.110—111;113—115возг.Р-р-р-р. бзл.,
укс.,
хлф.,2790138,17крист,
из воды221 разлР-р-р-лигр.2791138,17лист,
из воды212; 217возг.т. р.р-р-т. р. укс.,
хлф., бзл.615
свойства органиНазваниеСинонимФормула2792 Гидрохинон, 2, 6-ди-
метил-2793 —, дитио-2794 —, 2-изопропил-5-метил-2795 —у 2-метил-2796 —, окси-2797 —, тетрахлор-2798 —, 2,3,5-триметил-2799 —, трихлор-2800 —, 2-хлор-2801 —, 2, 5-дикарбоновая к-та2802 п-Гидрохинонкарбоко-
вая к-та2803 Гидрохиион-2-карбоиовая
к-та, 5-окси-2804 Гидрохинонфталеин2805 Гидроцинхонидин
2806 Гидродинхоиин2807 Гиеиовая к-та28U8 Гииезин2809 d-Г иосциамин2810 i-Гиосциамин2811 —, бромгидрат2812 —, сульфат2813 —, хлоргидрат
2814 dl- Гиосциамии2815 Гиосцин2816 —, бромгидрат2817 —, сульфат2818 d-Гипафорин2819 Гипиаль2, 5-диокси-ж-ксилолгс-фенилендимеркаптаи;1, 4-бензолдитнолсм. Тимогидрохинон
см. Толугидрохинои
1, 2, 4-триоксибеизол;1, 2, 4-бензолтриол: ги;
рохинонтетрахлор-1, 4-бензолдиол(СН3)2С0Н2(ОН)2C6H4(SH)2С6Нз(ОН)зС6С14(ОН)2(СНз)зС6Н(ОН)2С13С6Н(ОН)2С1С6Нз(ОН)2см. Герефталевая к-та, 2, 5-диокси-
см. Гентнзиновая к-та jсм. Бензойная к-та, 2, 4, 5-триокси-2, 7-диоксифлуораи
цинхамидин
см. Цинхотинсм. Тригонеллингиосциамии; тропиновыи
эфир /-троповой к-ты; ду-
боизин; датуринсм. Атропин/-скополамин; скополино-
вый (осци новый) эфир
/-троповой к-ты1-скополаминсульфатантипирин'хлоральгидрат;
хлорал ь-антипиринС20Н12О5C19H24N2OС04Н49СООНCI7H23N03C17H23NO3
C17H23NO3 • НВг
(С^НгзЙОз^ * H2SO4 * 2НгО ,Ci7H23N03*HClC17H21N04Ci7H2iN04 • НВг(Cl7H2lN04)2*H2S04-2H20
Ci4Hi8N202 * 2Н20
CnH12N2O.CCi3CH(OH)2616
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениер.Растворимостьв г на 100 млсосйМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл ,°сТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей2792138,17иглы
из ксил.149—151P-Р-....279327042795142,23гекс. лист,
из разб. эт.98т. р.P-Р*л. р. укс..
р. бзл.,
лигр.2796126,11бц. мн. лист,
из воды
или эф.140,5л. р.л. р.л. р.т. р. бзл,2797247,89бц. мн.
из бзл.232ВОЗГ.разл.н. р.л. р.л. р.....2798152,19бц. крист.170—171т. р.
хол.;
р. гор.р-р-2799213,44бц. пр.из воды134; 138ВОЗГ.0,615л. р.л. р.....2800280128022803144,56мн. лист,
из хлф.106263л. р.л. р.р-р. гор.
хлф.2804332,31иглы из эт.232—234разл.т. р.р-р*....28052806296,41лист.230н. р.т. р.т. р.28072808382,66иглы из бзл.77—78....н. р.т. р.л. р.р. хлф.,
бзл.2809289,38шелк, иглы
из воды-f-
-)- эт.106....т. р.л. р.р-2810289,38бц. иглы106—108р-р-р. хлф.,
бзл.2811370,30бц. гигр. пр.151,8—152,0л. р.500,06. . . .2812712,86гигр. иглы
из эт.206л. р.15,60,04р. хлф.281328142815325,84бц. крист.149—151р-P-. . .....303,37бц. сироп,
ж. (бв.)+1Н20
' 56—57;
+2НгО
37—3810;51Бл. р.л. р.р. хлф.,
бзл.2816385,30бц. гигр.ромб,
из воды194....66,6256,325н. р.р. хлф.
(0,13)2817740,85бц. иглы
из воды2818282,34бц. мн.
из воды256л. р.л. р.....2819353,62ромб.6812т. р.т. р.....617
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула2820 Гипогеевая к-та (син¬
тетическая)
Гипоксантин2821282228232824282528262827282828292830283128322833283428352836283728382839
(403)2840(402)284128422843618—, 2-амино-
Гиппуровая к-та—, и-фенилфенацнло-
вый эфирГистазаринГистаминD-Гистидин
L-Гистидин—, дифлавианат—, бис-3, 4-дихлорбен-
золсульфокислота—, хлоргидрат
DL- ГистидинГлауринd-ГлауцинГликогенГликогеновая к-та
Гликоксль
Гликолевая к-та—, метиловый эфир
(простой)—, метиловый эфир
(сложный)—, феииловыП эфир
(простой)—, этиловый эфир
(сложный)—, этиловый эфир (простой)7-гексадеценовая к-та6-оксипурин; сардин; 6(1)-
пуринон
см. ГуанинN-бензоил глицин; бенз-
амидоуксусная к-тагнет аз ин; 2, 3-диоксиантра-
хинонР -имидазолил-4(5) -этил-
амин; р-аминоэтилгли-
оксалии
а-амино-р-5-имидазолил-
пропионовая к-тарлавиновая к-та, соль с
гистидиномСН3 (CH2)7CH=CH(CH2)sCOOfl
C5H4N4Oc6h5conhch2coohC6HsCONHCH2COOIС6Н5С6Н4СОСН2со)>СсН2(ОН)2соC3H3N2CH2CH2NH2
C3H3N2CH2CH (NH2) соон
C3H3N2CH2CH (NH2) соон
C6H9N3O2 * (CioH6N208S)2
C6H9N302- (Ci2C6H3S03H)2C6H9N302 * 2НС1
C3H3N2CH2CH (NHs) СООНсм. Д иэтил енгл и кол ь. монолауратживотным крахмалсм. Глюконовая к-та
см. Глицин
оксиуксусная к-та;
оксиэтаиовая к-таметоксиуксусная к-там етилгл и кол ятсм. Уксусная к-та, фенокси-оксиуксусная к-та, этило-
еъш эфирсм. Уксусная к-та, этокси-C21H25NO4
(СбНюОб)»СН2ОНСООНСН3ОСН2СООН
СНзОН СООСНз
СН2ОНСООС2Н5
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеС.Растворимость в г на 100 млсос«Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
ССТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей2820254,40бц. иглы3326315н. р.л. р.Р-....2821136,12ИГЛЫ150 разл.....0,0719;1,4100т. р.Р-....28222823179,18бц. ромб.;201,371 4187;189-190разл.0,33р-т. р.р. хлф.
(0,11)2824373,411632825240,22желт, иглы
из укс.2602826111,15бц. крист.86209—21018л. р.л. р.н. р.л. р. гор.
хлф.2827155,16дл. пл.287—288разл.....Р-р-н. р.2828155,16лист,
из воды277 разл.20918 разл.Р-р-н. р.2829783,62иглы^51—252....т. р.и. р.н. р.2830609,27ромб, иглыразл.280—281разл.....т. р.
хол.;
р. гор.2831228,08ромб. пл.245 разл.Р-р-н. р.....28322833155,16тетр. пр.285—286разл.разл.Р-н. р.н. р.2834355,44желт. ромб,
пр.119—120....р. гор.л. р.р-р. хлф.;
т. р. бзл.283528362837(162,15)Лбел. ам. пор.240л. р.н. р.хол.;
р. гор.н. р.283876,05бц. ромб,
лист, из эт.79—80разл.р-Р-р-....2839(403)90,08бц. ж.;201,1768 4
18203—204;
96.513р-Р-р-2840(402)284190,081,1677 4....151,2р-сосо....28422843104,10бц. ж.;231,0826 4. • • •160• * * •л. р.л. р.* * * *619
СВОЙСТВА ОРГАНИ№ по пор.НазваниеСинонимФормула2844Гликолевая к-та, бен-
зоил-?-кето-а-оксигидро коричная
к-та; 2-окси-З-оксо-З-фе-
нилпропаноЕая к-таCgHsCOCHOHCOOH2845—, стиршт-см. З-Бутеновая к-та. 2-окси-4-фенил~2846—, тио-см. Уксусная к-та, меркапто-2847—» фенил-см. Миндальная к-та2848Глкколевый альдегидсм. Гликольальдегид2849Гликолевый ангидрид(СН20НСС))202850Гликолейцинсм. Норлейциносос;ьососн2
1 12851Г ликолид2, 5-/г-диоксандиои; дигли-
колид2852Гликольэтиленгликоль; 1, 2-этан-
диол; 1, 2-диоксиэтанСН2ОНСН2ОН2853(426)—, диацетатэтиленацетат; уксусная
к-та, этиленовый эфир(СН3СООСН2)22854—, дибензоатэтиленбеизоат; бензойная
к-та. этиленовый эфир(СбН3СООСН2)22855—, дибромгндринем. Этилен бромистый2856—, дибутиратэтилеибутират; масляная
к-та. этиленовый эфир(С3Н7СООСН2) 22857—» дииодгидпинсм. Этилен иодистый(СиНиСООСН*)*2858—, дилауратэтиленлаурат; лауриновая
к-та, этиленовый эфир2859—, димиристатэтиленмиристат; миристи-
новая к-та, этиленовый
эфир(С,зН27СООСН2)22860—, динитратэтиленнитратC2H4(0N02)22861—, динитритэтиленнитритC2H4(ONO)22862—, дипальмитатэт и лен п ал ьм итат; п ал ьм и -
типовая к-та, этилено¬
вый эфир(Ci5H3iCOOCH2) 22863—дипропиоиатэтиленпропионат; пропио-
новая к-та. этиленовый(С2Н5СООСН2)22864—, дистеаратэфирстеариновая к-та, этилено¬
вый эфир(С17И35СООСН2)22865—, дитиоцианатэтилентиоцианат; дитио-
циановая к-та, этилено¬
вый эфир(CH2SCN)22866—, дифениловый эфирсм Этаи, 1. 2-дпфенокси-28676‘At—, дифор Miiatэ г «лен фор миат; муравьи¬
ная к-та, этиленовый
эфир(НСООСН2)2
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение2844284528162847284828492850285128522853
(426)285428552856285728582859286028612862Молеку¬лярныйвесВнешний видИ ПЛОТНОСТЬТ. плавл ,
СС180,16134,09116,0762,07146,15270,29бц. лист,
из эт.
бц. ж.;J01,1155 4 ;
1Д13120
бц. ж.;
о1,128 4
ромб. пр.
из эт._0202,25 ж.; 1,0244426,69482,79152,06120,06538,892863174,202864595,012865144,2028662867118,09желт, ж.:
1.4838£ж.; 1,2156 4
лист, или
иглы;
0.859477’9
ж.; 1,0544*5лист.;
0,858178
бц. ромб,
’пл. или иглы1.193Т. кип.,
°СРастворимость в г иа 100 мл12513086—87-17,4;—12-3173—7450—5262—63-20<—1568,7;69-7276—7790разл.240198—200;
10925; 9313186; 190,5
360 разл.24018820114—116взр.9822621124120
разл.174т. р.н. р. хол.
р. гор.р. гоо.14,3
н. р.н. р.
н. р.н. р.т. р.
11. р
Р-т. р.эфирапрочих
органиче¬
ских рас-
1ворителейн. р.т. р.л. р.р-
0,3136л. р.ОД2240Р-Р-н. р.т. р.
7,89л. р.
л. р.РР-р. гор.Л. р.л. р.
Р-р. укс.,
хлф.621
СВОЙСТВА ОРГАН ИНазваниеСинонимФормулаГликоль, дифторгидрин
2869 —, дихлоргидрин
2870 —, моноацетат2871 —, монобензиловый эфир2872 —, монобутиловый эфир2873 монометиловый эфир2874 —, мо но метиловый эфир,
ацетат2875 —, монопальмитат2876 —, моностеарат2877 —, моноформиат2878 —, моноэтиловый эфир2879 —, циан гидр и п2880 —, -лил е новый эфир2881 —, этилиденовый диэфир2882 —, си мм -ди в и н ил-2883 —, симм -д и мегил -
288-! —, несимм -диметил-
2883 —, дитис-2886 —f изопропнл-2887 —, метилэгил-2888 —, тетраметил-
288 J —, тетрафенил-
289U — f гетр аэтил -2891 —, три мстил-2892 —, этил-2893 Гликольальдегид
(1487)2894 Гликольамид2895 Гликольурил2896 Гликохолевая к-та2897 Гликоциамидин, 1-метил-2898 Гликоциамин2899 —, метил-2900 Глиоксалевая к-та,
гидрат2901 —, о-аминофенил-2902 —, о-карбоксифенил-
2903 —, о-нитрофеиил-2904 —, 2-тненнл-2905 —, фенил-2906 Глиоксалин
622см Этилен фтористый
см. Этилен хлористыйсм. Этаиол, 2-беизилокси-
см. Этанол, 2-бутокси-см. Этанол, 2-метокси-см. Этаиол, 2-метокси-, ацетатснзСоосн2сн2онР-оксиэт ил формиат
см. Этанол, 2-этокси-
см. Прогшонитрил. 2-окси-
см. я-Диоксан
см. 1, З-Диоксолан, 2-метил-
см. 1,5-Гексадиен-З. 4-диол
см. 2, 3-Бута нд иол
см. 1,2-Пропандиол, 2-метил-
см. 1, 2-Этандитиол
см. 1, 2-Бутандиол, 3-метил-
см. 2, З-Пентандиол
см. Пин а кон
см. Бензопин а кон
см. 3, 4-Гександиол, 3, 4-ди¬
этил-см. 2, 3-Бута ид иол, 2-метил -
см. 1,2*Бутандиол
оксиацетальдегид; окси-
этанал; гликолевый аль¬
дегида-оксиацетамид; 2-окси-
этанамидацетилендиуреинС15Н31СООСН2СН9ОНС17Н35СООСН2СН2ОННСООСН2СН2ОНсм. К.реатинин
гуанидоуксусная к-тасм. Креатин
глиоксиловая к-тасн2онсноCH2OHCONH2C2H2(CON2H2)2C24H3904NHCH2C00HNH2C (= NH) NHCHsCOOHСНОСООН-НгО или
(НО)2СНСООНсм. Изатиновая к-та
см. Фталоиовая к-тао-иитробензоилмуравьи-
ная к-тасм. 2-Тиофенуксусная к-та, ос-кето-
бензоилмуравьяная к-тасм. И мид а золno2c6h4cocoohQH5COCOOH
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениео.
оРастворимостьв г на inn млеоМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип..
“Своды1этанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей28682869287028712872287328742875104,10300,48бц. ж.;
1Д0815крист.;60,551,5182соСО24,0825СОр. гор.....2876328,530,8786 4
коист.;58,510,6129р- Г0Р-287790,08600,8780 415ж.; 1,199 4180; 8825GO03оо287828792880
2881
2882288328842885
2ь86288728882889289028912892289360,05бц. пл.;97л. р.л. р.т. р.(1487)289475,07_1б1,391 4
бц. ромб.120л. р.гор.
т. р.т. р.2895142,12лист, из эт.
бц. иглыоазл.с/эт. р. хол.;Т. р.т. р.2896465,63из воды
бц. иглы' 300
134;л. р. гор.
0,35хол.;
л. р. гор.
л. р.0,094028972898117,11лист, или154—155>3000,4515т. р.т. р.2899290092,06иглы из воды
бц, пр.разл.98л. р.т. р.т. р.290129022903195,14иглы из воды46—47л. р.т. р.р. ац., укс.;29Э42905150,14бц. крист.66147—15112р-р*р.т. р. л игр.2906из СС14
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула2907(72)290829092910Глиоксаль—. диоксин
—, днурепд
—> диметил-2911 ! —, дифенил-2912291329142915(1391)291629172918291929202921—, ди-(2-фурил)-Глиоксим
—, диметил-
Глицеринборатдиацетат (смесь)—, 1,3-дилаурат
—, 1,3-динитрат—, 1,3-дипальмитат1, 3-дистеарат2924(338)2925292629272922 —, симм-цихлоргидрин2923 —, кес««<л(-дихлоргидрин1-моноацетат—, 1-монолауратмононатриевое про¬
изводное
а-моноиптратдиформил; этаидиал; ща¬
велевый альдегидсм. Глиоксим
см. Аллантоии
см. 2, 3-Бута ид ион
см. Бензил
см. Фур илглиоксальдиоксим; диизо-
нитрозоэтандиацстилдиоксим; 2,3-бу¬
та ндион, диоксимК 2, 3-триоксипропан; про-
пантрнолсносноа, 7-дилауриио., 7-дипальмитинa, Y-дистеаринHON = CHCH=NOHCH3C(=NOH)C(=KOH) СИCH2OHCHOHCH2OH(С3Н5ВО3) х
(CHsCOO)2C3H5OH(С„Н2зСОО)2СзН5ОНХОгОСНгСНОНСНгОХОг-О.бЛО(C,5H3iCOO) 2C3H5OH(С,7Нз5СОО)2СзН5ОНсм. 2-Пропанол, !, 3-дихлор-
см. 1-Пропанол, 2, 3-дихлор-моноацетнн | CH3COOCH2CHOHCH2OHа-монолауриннатрийглицератСиН23СООСН2СНОНСН2ОНCH2OHCHOHCH2ON а
N020CH2CH0HCH2011624
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°С2907(72)29082909291029112912291329142915(1391)291629172918291929202921292229232924(338)29252926292758,0488,06116,1192,09(99,88)Л176,17456,71191,10568,91625,02134,14274,41114.09137.10желт, по.;
_20_‘1,14 4ромб. тб.
из воды
бц. крист,
из эт.бц. сироп.;
151,2641 4 ;_201,2604 4
желт, стекл
масса
бц. ж.;151,1779 15;161,184^"
крист,
по. из воды;
151,47 4
крист, из
эт. или хлф.ромб. пл.из хлф.
или лиго.бц. масл. ж.;201,2060 4 ;
1.205725
лист, из
петр. эф. +
+ СС14
бел. пор.бц. пр. изводы или
15эт.; 1,40 415178238—240;246
17,9; 204056,6
26 бв.7079,163,0разл. 2455850,4возг.290;
182“; 1669280; 17640;
155—1561514815разл.1581С5;
129—1313:
ЮЗ0,4155—160Растворимость в г на !00 млЛ. р.этанола зфираI прочихорганичел. р. гор.0,0525;0,931007,7л. р.разл.70Р-
л. р.сол. р.р.
л. р.т. р.
хол.;
Л. р.гор.Т. р.хол.;
р. гор.Л. р.т. р.
хол.;р.
л. р.
н. р.т. р.
хол.;
л. р.
гор.
т. р.
хол.;
р. гор.т. о.т. р.хол.;скнх рас¬
творителейСОац.; аннл.н. р.
CS2л. р. хлф.p. rot-, р. гор.
р. ...р. петр.
эф., СС14Л.т, р.625
свойства органиНазваниеСинонимФормула2928 Глицерин, |3-мононитрат292959302931293229332934(656)293529362937
(744)2938
(831)2939(872)294029412942(1157)2943(794)—, 1-моноолеат
—, 1-монопальмитат—, 2-монопальмитат
—, 1-моностеаратI-октадециловый эфир
—, триацетат—, трибензоат—, трибромгидрин
—, трибутираттрилаурат—, трнмиристат—, тринитрат—, тринитрит
—, триолеат—, трипальмитатя•моноолеин
а-монопальмитинР-монопальмитии
я-моностеаринСН2ОНСН (ONO2) CHgOHс17н,*соосн2снонснюнC15H3iCOOCH2CHOHCH2OHС15Н31СООСН(СН2ОН)>С17Н3,СООСИ2СНОНСН2ОНсм. !, 2-Пропандиол. 3-октадецилокси-
триацетин (СНзСОО)зСзНотрибензоиисм. Пропан. I, 2, 3-трибром-
бутирнн; трибутирии; мас¬
ляная к-та, глицерино¬
вый эфиртрилаурин; лауринтримиристин; миристино-
вая к-та. глицериновый
эфирсм. Нитроглицеринтриолейнтрипальмитнн;' пальмитин;
пальмитиновая к-та, гли¬
цериновый эфир(СвН5СОО)зСзН5(СзН7СОО) 3С3Н5
(С„Н23СОО)зСаН5(С,зН27СОО)зСзН5C3H5(ONO)3(С17НззСОО) 3С3Н5
(С,5Нз1СОО)зСзН3
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжение■—р.Ра створ им остьв г на 100 млеос%Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл..
°СТ. кип..
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей2928137,09ЛИСТ.нз воды;201,40 4
2154155—160;160р-Л. р.т. р.2929356,550,947 А35238 — 2401н. р.р.л. р.....2930330,51лист,
из лигр.775,322,5т. р. хол.;
Л. р. Гор.2931330,51692932358,57пл. из мет.;200,9841 457—58;73—78;81,1т. р.
хол.;
л. р. гор.р.29332934(656)218,21бц. ж.;201,161 4;
251,1562 4—78259; 172407,1715со03р. бзл.,
хлф.29352936404,42иглы из мет.;
121,228 476,5разл.н. р.р. гор.л. р.2937(744)302,38бц. ж.;201,0350 4< —75315;203—204й5;
ISO15н. р.л. р.л. р.....2938(831)639,02бц. иглы;600,8944 46046,4н. р.Р-р.Л. 0. бзл.,
хлф.,
петр. эф.2939(872)2940723,190,8848 4стаб. I 56,5;
нестаб. II
41,S;
нестаб. Ill
31,1н. р.т. р.Р-л. р. хлф.,
петр. эф.;
р. бзл.;
т. p. CS2,
лигр.2941179,09желт, ж.;
1,29110....150 разл.н. р..разл.Р-р. хлф.,
бзл.2942(1157)885,46бц. масл. ж.;200,915 4 ;500,8992 4—1724018н. р.т. р.л. р.р. хлф.2943(794)807,34бц. ИГЛЫ 11370эф.; 0,875 4 ;
800,866 446; 65,1310—320н. р.0,00421л. р.р. хлф.
627
СВОЙСТВА ОРГАНИНазвание2944(798)2945294629472948Глицерин, тристеарат—» трнхлоргидрин
—, а-хлоргидрии
—, этилидеповый эфир
—, 1-тио-СиноиимФормула2949 DL-1 лицериновая к-та295129522953295429552956295729582959296029612зС229632964этиловый эфир£>£-Глицериновый аль¬
дегид
Глицериновый эфирГлицерофосфорнаяК ; IIГлицидныи спиртГлицин—, ангидрид—, метиловый чфпр—, N-i я-ами нофеяил) -—, N-tff -ацетамил <■'
нкл) -
—, N-аистмл-
—, N-бгчзоил-
—N-кап5амил-
—, гЙ-1Ч’-деицил-cieapiifi: тристеармн; стеа¬
риновая к-та, глицери¬
новый эфирсм. Пропан, 1, 2, 3-трпхлор-
см 1( 2-Пропаидиол, 3-хтр¬
ем. Ацетоглицераль
j см. 1-Тиоглпкерин
а, (З-диоксипролноновая к-таа, р-диоксипропионовая
к-та, метиловый эфира, Р-диоксипропионовая
к-та, этиловый эфира, р-диоксипропионовая
альдегид; альдотриозаглнцериловый эфир2, 3-эпокси-{-пропанол;
эпигидриновый спирт:
глицидол; глицидгликоколь; аминоуксусиая
к-та2, 5-пиперазиндион; дигли-
колилдиамид; 2,5-дике-
топиперазин
аминоуксусная к-та. мети¬
ловый эфир
и - а ми иоа н ил и ноуксусиая
к-тап - а цет а м и доа н илиноукс ус -
пая к-та
см. Ацегуровая к-та
см. Гнмпурсвзя к-та
см Гидантоииовая к-та(С17Н35СОО) 3С3Н5сиюнснонсоомснгонснонсооснСН2ОНСНОНСООС2НЕСН2ОНСНОНСНОСбНюОзС3Н3(0Н)20Р03Н3сн2—СНСН2ОН
\о/NH2CH2COOHNHC0CH0NHC0CH;.I [nh2ch2cooch3NH2C6H4NHCH2COOH
с; н3с on нс, h,nhc HjCOOi;NH2CHCH2CH (СНз)»conhch2coohсм. Саркозин628
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвес2944(798)294529462947294829492950295129522953295429552956295729582959296029612962296329642Э65891,51106,08120,10134.1490.08130.15172,0774.0875,07114,1189,10166,18208,21188,23Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,°СТ. кип..
ССиц. крист,
из эф.;800,862 4сироп.;
очень
чист. — ТВ.15ж.; 1,270 4 ;_15_1,2814 15
ж.;151,1909 15
иглы или пр.
из мет.
бц ж.;201,091 4
бц. масл. ж.;141,59 4
бц. масл. ж.;
•)1,165Т;
1,1143s5
бц. мн.; 1,60пл.54,5;
70,8; 72134—135оц. ж.
лист.138,5(димер)-20232—236
разл.
275 разл.222—223разл.241—242крист. : 243 разл.
из воды239—244;120й230—240;121"173162 разл.;
65—бб"5возг.> 130 разл.
5450Растворимость в г на 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас-
1ворителейн. р.р.со25,325;
57,575
р. гор.т. р.т. р.;о I и. р. л. р. ац.т. р.л. р.т. р.со0,043я5
л. р.т. р.р. ЙЦ„хлф., бзл.,
петр. эф.;
т. р. кс ил.н. р.6,6 гор.. . . Jт. р.
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула29662967296829692970297129722973297429752У76297729782979
(429)2980
(539)2981
(760)2982298329842985298629872988Глицин, N-c-нитро-
фенил-
—, N-фенил-—, —, о-карбоновая к-та
—, N-этил-Глоноии/.-Глутамин
Д-Глутаминовая к-таL - Г л у т ам и но в а я к-та
—, хлоргидрат—, р-ОКСИ-
—, птероил-DL- Глут аминовая и-та
—, р-окси-
Глутаровая к-та—, диэтиловый эфир
—, нитрил—, пиперазниовая соль
—, о-амино-
—, З-кето-
—, я-окси-
—s а, р, 7-триокси-
(арабо-изомер)—, а, |3. у-триокси-
(ксило-нзомер)
D- Глюко-а-гептозаанилииоуксусная к-та
см, Антраииловая к-та, N-карбоксиметил-
этиламиноуксусная к-та
см. Нитроглицерин
З-моиоамид £.-глутамниопой
к-ты/-а-аминоглутаровая к-таглутаминовая к-та;
tf-ct-аминоглутаровая к-тасм. Фолиевая к-та
сМ-а-аминоглутаровая к-тапропаи-I, 3-дикарбоновая
к-та; лентанлионая к-татриметилен цианистый:1, З-днциакопропаи; глу-
тароиитрил; пентандини-
трилМ02С6Н4МНСН2С00НCcH-NHCH2COOHи мстил-C2H5NHCH2COOH
N Н2С 0(С НАС Н(К Н2)СОО h
HOOC(Cf [,',СН(ХН2!СООПHOOC(CHs)2CH(NH2)COOHH00C(CH2)2CH(NH2,C00H-HC1H00CCH2CH(0H)CH(NH2)C00HНООС(СНзЬСН(ХН2) соонсм. Глутаминовая к-та
см. Ацетондикарбоновая к-та
2-оксипгнтандиовая к-та; IО О С С Н2С Н(0 Н) С Н (К Нг) С С OII
НООССН2СН2СН2СООНСН2(СН2СООС2Н5)2cnch2ch2ch2cnC4HibN2 • 2CsHs04СООНСН(ОН)СН2СН2СООНСООН(СНОН)3СООНСООН(СНОН)зСООНСН2ОН(СНОН)6СНО630
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеQ.Растворимостьз г на 100 .'<1ОСМолеку¬Внешний видТ. плавл .Т. кип..прочихоt=лярныйвеси плотность°С°Сводыэтанотаэфираорганиче¬
ских рас-«i ворнтелей2966196,16темно-кр.192—193Т. р.л. р.т. р.пр. 113 эт.разл.гор.2967151,17бц. крист.127Р-р-т. р.29682969103,12лист, из эт.> 160 разл.P-р-. .....29702971146,35бц. иглы
из воды185—1863,6116т. р.н. р.2972147,13бц. ромб. пл.
нз воды;
1,5382,13 разл.1,5го0,0715II. р.. . . .2973147,13бц. тето. пл.;2-17—2490,89250,0325II. р.р. мет.1,538разл.(75%)(0,00725)2974183,60трикл. пр.разл. 201л. р.
разл.р.• * •....2975163,14d пр. из воды~ 100 разл.л. р.II- P-11. р.л. р. лед.dl бел. пор.-НаО, 105л. р.н. р.11. р.укс.;
т. р. мет.29762977147,14тето. пл.;225-2272,6425;т. р.т. р.т. p. CS2,1,4601разд.8,1650лигр.2978163,14ромб. пр.198 разл.л. р. гор.и. р., ,. . . •или ИГЛЫ2979132,12пр. из воды95—96;302—304;83,3'4;л. р.л р.р. бзл.,(429)или бзл.;97,52002064.хлф.;106
1,192 4т. р.
петр. эф.2980188,23сиооп. ж.;—24,1;233,7; 237;0,88л. р.р.. .(539)201,025 4—23,8103—1047298194,12бц. ж.;—29287,4;Р-р-н. р.• •(760)150,995 4131—1341029822983350,38бц. Крпст.152....Р-р. гор.н. р.29842985148,12бц. пр.72—73....р.P-...»2986180,12d пл.из воды
1 пл. из эт.
dl бц. тб.d 123;/127152-154,5л. р.
л. р.л. р.
л. р.р. укс.;
т. р. ац.р. укс.,2987нз укс.разл.гор.ац.180,12крист.152 оазл.л. р.р-н. р.н. р.из этац.хлф.2988210,19ромб. пл.
из ВОДЫ180—190;
215 разл.9,5
СВОЙСТВА ОРГАНИс~ссссНазваниеСинонимФормула%298929902991299229932994299529962997299829993000300130023003300430053006300730083009ЗОЮ301130123013я-/>-Глюкоза—, пентаацетат
р-£>-Глюкоза—, пентаацетатО-Глюкоза, оксим2,3,4,6-тетраацетат—, 2, 3, 4, 6-тетрамети-
ловый эфир
—, 2, 3, 5, 6-тетраметн-
ловый эфир— тетраэтнловый эфир— а-фенилгидразон— (З-феннлгпдразон— фенилозазон—, 2-аыино-D-ГлюкозазонО-ГлюкозаминD-Глюкозид, а-метил-—, (З-метил-
£)-Глюко новая к-та—, 6-лактон1>-Глюкурон0-£)-Г\пюкуро новая к-таГлюцида-ГноскопинГоматропинбромгидратдекстроза; виноградный
сахар; а-£-глюкопиранозапентаацетил-a-D-глюкопи-
раноза
i'-Л'Глюкопиранозапентаацетил- Р-£)-глюкопи-
раноза2, 3, 4, б-тетраацетил-D-
глюкопираноза2, 3, 4, 6-тетраметил-£>-глю-
копираноза2, 3, 5, 6-тетраметил-£)-глю-
кофуранозатетраэтил-D-глюкозаD-глюкозазонсм. D-Глюкозамии
см. D-Глюкоза, фенилозазон2-амино-Л-глюкоза; хитоз
амии1.2,3, 4, 5-пентаоксикапро-
новая к-та; гликогеновая
к-та; декстроновая к-таглюкуроновая к-та, лактонсм. Сахарин
rfZ-наркотингомоатропииС6Н120бС6Н70(0С0СН3)5с6н12о6С6Н70(0С0СН3)5c6h,2o5nohС6Н802(0С0СН3)4С6Н802(ОСН3)4СбНеОз (ОСНз)4СнН2бОбc6h12o5nnhc6h5C6HI205NNHC6H5C6H,0O4(NNHC6H5)2C6H13N05C7HI406СуНнОбСН2ОН(СНОН)4СООНСН2ОНСН(СНОН)3СОс5н8о4сооОСН(СНОН)4СООНС22Н2з07ЫС,6Н2,М)зC16H2LNO3 • НВг632
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙс2298929902991299229932994299529962997299829993000300130023003300430053006300730083009
ЗОЮЗОИ30123013ПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьРастворимостьв г на 100 m.iТ. плавл.,°сТ. кин.,
°Сводыэтаколаэфирапрочих
органиче¬
ских рас-
1зори 1 слей180,16крист, из
воды;251,544 4бв. 146;
+ 1Н20 83....32,3°;82252 (80 ?0). . .....390,35НГЛЫ из эт.112—113возг.0Д518, ’1,32152,715180,16иглы из эт.;
181,5620 4148—150....154154,9
(80 »0)н. р.390,35иглы из эт.131....0,09*8,00,82'92,1*5195,17крист.136,7348,30пр. нз эф.а-113;
р-135е- 1250,5236,26иглы из
пето. эф.а- 95—96;
р- 50236,26бц. масло,151,1644 4• • • .122°.°5292,3861—64270,28бц. KDIICT.160л. п.р. гоо.т. о.270,28бц. иглы141т. р.р.т. р.358,40желт, иглы208 разл.;
210....т. р.р. гор.• ■ •....179,18иглы из эт.110 разл.р-т. р.н. р.194,19ромб.
113 воды165200'),г631?1,6н. р.....194,19тетр. из эт.104. - .58174,2и. р.196,16крист.....125—126;130—132р.н. р.н. р.....178,15иглы....130—135;146176,13мн. пл.
из воды175—178....р.и. р.. . .....194,15иглы156....р.р-Н. р.....413,43иглы229;232—233• • •л. р. гор.хлф.;
т. о. бзл.275,36пр. из эт.95,5—98,5....т. р.р-р*р. укс.,
бзл.,356,28бц. ромб. пр.212 разл ■
217—21817,52f3,3II. р.хлф.
р. хлф.633
СВОЙСТВА ОРГАНИа.осос%НазваниеСинонимФормула3014Гоматропин, хлоргидратСиНг^Оз • HCI3015Гоммелинсм. Декстрин3016Гомсгидрохинснсм. Толу:идрохинон3017(2165)4-Гомопирокатехин4-мети л пирокатехин,
3, 4-диокситолуолСНзС6Нз(ОН)2ЗЛ8о-Гомосалициловая к-тасм. 2, З-Крезотиновая к-та3019а-ж-Гомосалициловая к-тасм. 2, 4 Крезотиновая к-та3020^-л«-ГомосалицЕ>лозая к-тасм. 2, 6-Крезотнновая к-та3021/г-Гомосалициловая к-тасм. 2, 5-Крсзотиновая к-та3022Гомофталевая к-таа-2-толуол дикарбонова я
к-та; о-карбоксифенил-
уксусная к-таСООНС6Н4СНзСООН3023Г ОМОЦИНХОНИД1ШC19H22N2C)3024Гордениня-окси-N, N-диметилфенс-
тиламин; n-N, N-диметил-
аминоэтилфенолCioH15NO3025—, сульфат(C,0H,5N0)2-H2S04.Ho03026Горчичный газсм. р, р-Дихлордиэтилсульфид3027Граматснии, метил-см. П ссвдопельтьеринСюН6(СНз)23028Гуайен2, З-диметилиаф’1 алия3029Гуайолсм. Тиглиновый альдегидNH=C(NHs)23030Г уаиидинкарбамндин; аминоформ-
а мидии; аминометанами-3031—, карбонатдин2CH3N3 • Н2С033032—, гшкратCH5N3 • c6h3o7n33033—, 1-амино-гуанилгидразинHN=C(NH2)NHNH23034—, гуанил-см. ДигуанидCI5HI7N33035—, ди-0-толил-3036—, дифеиил-меланилинHN=C(NHC6H5)23037—, 1-карбамил-см. Мочевина, гуанил-HN = C(NH2)NHN02
или(NH2)aC=NN023038—, иитро-3039—, 1-сульфаиилил-см. СульфагуаиидинNH = C[N(C6H5)2]23040—, 1, 1, 3, 3-тетрафе-
нил-3041—, о-толилфеккл-CI4H1SN33042—, 1, 1, 3-трифенил-р-трифенилгуаиидииHN = C(NHC&13043—, 1,2, 3-трифенил-и-трифенилгуанидинC6HSN = С (NHC6H5) 2634
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжение№ по пор.Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл ,°сТ. кип.,°с3014311,82бц. крист.216—217301530163017(2165)124,13по. из бзл.;741,129 4659^9-143-1462030183019302030213022180,16бц. пр. или
лист, из
воды175;180—181....3023294,39пр.207,63024165,24ромб. пр.возг.117.8140—1503025446,58бц. крист.208—21030263027156,223028лист из эт.;201,008 4104-104,5260—265;3029303059,07бц. крист.—503031180,17окт. крист.;
1,521»2413032288,18ор.-желт. пл.
или иглы333 разл.303374,09крист.разл.30343035239,32бц. крист.;201,10 4179....3036211,27бц. мн. иглы2Dиз эт.; 1,13 4147—148разл.
> 17030373038104,07желт, иглы
из воды231;246—24730393040363,47ромб,
из лигр.130....3041225,30бц. пр.129,5-130. . . .3042287,36пл.1313043287,36бц. иглы или пр.
из эт.; l,163i6;
201,13 4145разл.Растворимость в г па iW млводыэтанолаэфирар.р-. . .л. р.л. р.л. р.р. гор.л. р.т. р.н. р.
р-4,8
л. р.р-
л. р.р.т. р.н. р.н. р.р.р-л. р.л. р.. . .4520< 0,178...0,037°;0,57480т. р.т. р.р*р-н. р.т. р.т. р.
хол.;
р. гор.т. р.т. р.1516*т. р.0,2618;9100т. р.н. р.т. р.л. р.л. р.т. р.т. р. хол.;
р. гор.р-т. р.
т. р.л. р.
3,55л. р.
р-прочих
органиче¬
ских рас¬
творителейр. хлф.
р. хлф.;
т. р. бзл.р. хлф.,
СС14, гор.
бзл., тол.л. р. бзл.т. р. бзл.
р. хлф.635
СВОЙСТВА ОРГАНИ3044304530463)47304830493350305130523053305430553056305730583059ЗС6Э306130623063306430653066(322)30673068(1514)- 3069
307030713072
. 3073
3074636НазваниеСинонимФормулаГуанидин, 1-циано-ГуанинГувацнн—, |-метил-/)-ГулозаДамбозаДатурин*//-ДатуринДафнетинДвуокись углеродаДДТДегидрослизевая к-та—, производные
Дегидроуксусная к-таДезоксалевая к-та
Дезоксибензоин
—, ' '-Пен а иъ-бис-ДезоксикортикостеронДезоксимезитилоксид1, 3-ДекадиенДекалинДекаметиленгликольДекан—, 1-амино-
—, 1-ИОД-ДеканалДеканамид1, 10-ДекандиолДекачнитри.!
ДеканоЕая к-та
—, ангидриддициандиамид2-аминогииоксантинД-тетрагидроникогиновая
к-тасм Арекаидинсм. г'-Ннозит
см. /-Гиосциамии
см. Атропин
7, 8 диоксикумарниугольный ангидрид; угле¬
кислый газHN=C(NH2)NHCNC5H5N50C6H9N02СбН^ОбОСОСН = СНС6Н2(ОН)2! 1со2см. Этан, 2, 2-быс-(л-хлорфенил)-1, I, I-трихлор-2,5-фурандикарбоноваяк-тасм. 2, 5-Фурапдикарбоновая к-таС4Н20(С00Н)23-ацетил ~6-чстил-2. 4-пи-
рандиоисосн=I-С ГСН,)ОСОСНСОСН3I, 2-диокси-!, I, 2-этантри-
карбоиовая к-табеизилфеиилкетон; а-феиил-
ацетофеион
см. Бензамарон; Изобензамарон
21-оксипрогестерон; ДОК
2-ацетил-1, 3, 3, 4, 4-нента-
метилциклопентен и 2-аце
тил-1, 3, 3, 4, 4-пентаме-
тилциклопентанолсм. Нафталин, декагидро-
см. I, Ш-Декандиол(СООН)гСОНСНОНСООНС6Н5СОСН2С6Н5см. Дециламин
пере-децил иодистыйсм. КаприновкЯ альдегид
см. Капрамид
дека метиленгликол ь
см. Капринитрил
см. Каприновая к-та
см. Каприновый ангидридС21Н.зоОз
Ci2H2oO и Ci2H2202C6Hi3CH-CHCH-CH2СНз(СН2)8СНзСНз(СН2)чЛСН2ОН(СН2)8СН2ОН
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл ,°С304484,0830453046151.14127.153047304830493050
3J513052180,16178,15305344,0130543055156,1030563057168,153058194,113059196,25306030613062330,47180,29198,313063306430653066(322)138,25142,2930673068VS14)30693070
3071307230733074268,18174,28Т. кип.,°СРастворимость в г на 100 млjэтанола j эфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителейоомб. лист.; 205; 209
Л
1,40 4
бц. иглы 3(55 разл ‘
б.^ест. чеш. 1271—272 j
! разл.;
i 285 разл.Iбц. сироп, ж.! .... Iразл.желт, иглы
из эт.
бц. газ;
1,977 г/л;
ж. йог37;то. 1,56-79пл. из гор.
эт.; иглы
из водыромб. ИГЛЫ
или пл.
из эт.
гигр. крист(+н2о)бц. пл.из эт.пл. из эф.
ж.а крист.$ ж.
ж.; 0,750”бц. ж.;256- 56,6'^'^ г-возг.—78,53200,73005 4
ж.; 1,2567 420‘Г109 I 270 возг.;
132—133=разл. 50
55—56; СО141—14221 £—220
45; 53-55168—170
—29,67371,5Р-322I 2,2(313;
И.б63н. р.Р-Р-р. гор.179,7° мл;
0,355° г;
83,120 мл;
0,0974С г;
0,05860 гр. гор.1°Р-т. о. гор.12422174; 107100;
631513215179“1,2613т. р.Р-т. р.р.31 >» мл0,0113т. р.
н. р.т. р.
н. р.н. р.т. р.р. гор.
т. р.
р.
р.р.г. р.н. р.р. ац.637
СВОЙСТВА ОРГАН ИНазвание30753076
(771)307730783079308030813082(575)30833084308530863087Деканоил хлористый1-Деканол—, ацетат—, нитрат
—, нитрит
—, сульфат
4-Деканол2-Деканон3-Деканои4-Деканон1-ДекантиолДекахлордиэтиловыйДекстринэфир308930903091
(483)309230933094309530963097ЗЭ983099310031013102310331043105
-31063107Декстроза
Декстроновая к-та
Дерритол1-Деценцис- 5-Децен
транс-5-Децен1-Децен-1, Ю-дикарбоно-
вая к-та
перв-Лецил иодистый
ДециламидДециламинДецилен
Децилмеркаптан
Дециловая к-та
—у амид
—, ангидрид
Дециловый альдегид
Дециловый спиртСинонимсм. Каприл хлористый
дециловый спирт; нонил-
карбинолдецилацетатдецилнитрат
децилни грит
дидецилсульфат
гексиллропилкарбииол;
вгор-дециловый спиргм ст ил о кт и л кет онгептилэтилкетонгексилпропилкетондецилмеркаптан
см. Бисиентахлорэтиловый
амилин; гоммелии; крах¬
мальный клей; англий¬
ский клейсм. d- Глюкоз асм. d-Глюконова я к-таФормулаСНз(СН2)ьСН2ОНСН3(СН2)5СН2ОСОСН,СН3(СН2)6СН20Х02
CHj(CH2) 8ch2ono
[CH3(CH2)9]2S04
С6Н13СНОНС3Н7CH3COCsHrС7Н13СОС2Н5c6HI3coc3H7цис-1, 2-дибутил этилен
транс-1, 2-дибут ил этил ей
см. Трауматовая к-тасм. Декан, I-иод-
см. Капрамид
1'аминодекансм. 1-Децен
см. 1-Декантиол
см. Каприновая к-та
см. Капрамид
см Каприновая к-та. ангидрид
см Каприновый альдегил J
см. 1-ДеканолэфирCfMCH2)9SH(СсНюОа)»;С2,Н220бС8Н,7СН=СН2С,Н9СН=СНС4Н9
С4Н9СН = СНС4Н9CH3(CH2)9NH2Дециловый спирт, эфиры — см. 1-Деканол, производные
втор-Дециловый спирт
тре/м-Дециловый спирт
1-Децинсм 4-Дскаиолсм. 4-Гептаиол, 4-пропил-; З-Октанол, 3-этнл-
октнлацетилен | СН3(СН2)7С—СН6381й!
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеCLРастворимостьв г на 100 млСос%.Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл .
°СТ. кпп.,°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас-
1Воршелей30753076
(77/)3077158,28200,32бц. вязк. Ж.;200,8292 4бц. Ж.06-15,05231; 11110
244н. р.
н. р.Р-р.СОР-р. бзл.3078307930803081203.29187.29
378,61
158,28ж.; 0,951 4
ж.бц. вязк. ж.;2(11051108'2
37,6—37,8127-12811
210—211н. р.р.3082(575)156,260,826 4
ж. или иглы;
0,825;2214211;
95—9712н. р.Р-Р*....30833084156.26156.260,8230 4бц. ж.;20‘ —9 ’211207т. р.Р-СОР-СО....308530863087174,34(162,15)*0,824 4
бц. ж.бц. а м. поо.;20разл.132—13440н. р.
р-р-
н. р.р-
II. р.....308830893090370,401,0384 4желт, иглы
из мет.201613091
(483)309230933094140,270,74081 4—66,31170,57н. р.сооо....140.27140.27бц. ж.; 0,7445
бц. ж.; 0,7401—112—73169,5170,2н. р.
н. р.сосососо• • • •309530963097157,30ж. или лист.;о17220,5т. р.р-р-. . . .30983099310031013102310331040,951Т310531063107138,25бц. ж.;0,79215—44174; 8232н. р.р-р-....
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула31083109311031113112З-Децин5-Децин1,2-Диазин
1, З-Диазин
1, 4-Диазин3113 Диазоаминобензол3114311531163117311831193120312131223123312431253126312731283129313031313132313331343135313631373138313931403141314231433144(1361)314531463147изомерная форма
4,4'-динитро-1, l'-Диазоамкконафта-
лин2, 2'-Диазоамннонафта-
линДиазобе нзол хлористый
Ди азобензол циа чистый
Диазобензолкмид
Диазобензолпербромид
1, 2-Диазол
ДиазометанДиазоуксусная к-та, этило¬
вый эфир
Диал
Диаллил
Диаллил аминДиаллиловый эфир
Диаллилсульфнд
Диалурамид
Диалуровая к-таДиамиламинДиамил кетон
Диамиловый эфир
Диамилсульфат
акт -Диамилсульфид
4, 4'-Диаминодифеиил-
сульфид
Дианизаль4,4'-Ди-о-анизидинп, я'-Дианилин
о, я'-Дианилин
Диарсии. тетраметил-Диарсип, тетраэтил-Диацетамид—, N-фенил-
Диацетанилидгексилэтил ацетилендибутклацетилен
см Пиридазин
см. Пиримидин
см. Пиразин
1, З-дифенилтрназен;
золдиа зоа нилидбен-1, 3-ди (я-нитрофенил)-
триазенсм. Триазен, 1-фен ил-3-я-тол и л-
1, 3-дн-(1-нафтил)-триазенI, 3-дн-(2-нафтил)-триазенС2Н5С за СС6Н,з
С4Н9С ==СС4ИдC6HsN = NNHCcHbC6H5N = NNHCeH5NO2C6H4NHNi!N02C6H4N
C10H7N = NNHC10H7
C10H/N—NNHC10H7см. Бензолдиазонин хлористыйсм Бензолдиазонин цианистыйсм. Бензол, триазо- |см. Бензолдиазонин, трибромидсм. Пиразол Iсм. Метан, диазо- Iсм. Уксусная к-та, диазо-, этиловый эфирсм. Барбитуровая к-та, 5, 5-;см. 1, 5-Гексадиендн-2-пропениламинсм. Аллиловый эфирсм. Алл ил сульфидсм. Урамил5-оксибарбитуровая к-та;
та рт р он ил м оч ев и н асм. 6-Ундеканон
см. Амиловый эфир
см Амилсульфат
см. Бис-($ -метнлбутил)-сульфид
см. Анилии, п, п'-тиоди jсм. Стильбен, 4, 4'-диметокси-
4. 4'-днамино-3, З'-димет-
оксиди фенил; дианизи-
дин
см. Бензидпн
см. 2, 4'-Днфепилдиамнн
см. Какодилэтилкакодил; бис-диэтил-
мышьякCH2=CH(CH2)2NHCONHCOMHCOCHOH! I(C5Hn)2NHN-ацетилацетамидсм. Диацетанилид
N-фенилдиацета мид;
диацетиланилинN, N-[СН,0(ЫН2)С6Нз]2(C2H5)2AsAs(C2H6)2(CH3CO)2NH(CH3CO)2NC6Hs640
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениер.Растворимостьв г на 100 мгсосgМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей3108138,25бц. ж. 0,76521....175—176и. р.р-Р-....31093110311131123113138,25бц. ж. 0,767325—7378,825и. р.р-P-....197,24зол.-желт.
ИГЛЫ или
пр. из эт.98—99взр.н. р.р. гор.Р-р. бзл.3114197,24желт. пр.80—81взр.н. р.р. гор.Р-р. бзл.,
лигр.31153116287,24желт, крист.224-226;
233 разл.и. р.т. р.
гор.Р-3117297,36желт. лист,
из эт.> 100
взр.3118311931203121312231233124312531263127297,36к р. ИГЛЫ
из ксил.156312831293130313197,17ж.....111—1123132144,08бц. тетр. пр.214—215разл.3133313431353136313731383139157,30бц. ж.202—203т. р.р-ОО’3140314131423143244,30бц. ИГЛЫ
или лист.131,5т. р.
гор.р-л. р.р. ац.,
бзл., хлф.3144(1361)266,0923,71,1388 4185—190н. р.р.р-....31453146101,11бц. ИГЛЫиз эф.78223,5р.р-р-р. лигр.3147
21 г177,21ак, Ж. Сбц. пл.
из лигр.1равочннк химь37—38ка, т. II142'1р-р-р-р. бзл.,
тол, лигр.641
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула31483149315031513152315331543155(1353)315631573158315931603161316231633164(2462)31653166(2602)31673168316931703171317231733174642п, п' -Диацетанилид
Диацетанилид, я-этокси-Диацетил
—, перекись
Диацетилдиоксим
Диацетилдисулъфид
Диацетилен
Диацетилуксусная
к-та, этиловый эфирДиацетилянтарная
к-та, диэтиловый
эфир-ДиацетинДиацетоиалкамии, беизоил-
винил-
Диацетоновый спиртДибазол1,2,5,6-Дибензантрацен
Дибензил4, 4'-диамино-
Дибензиламин—» дибеизилтиолтиоио-
карбамат—, N-фенил-Дибензилдисульфид
Дибензил кетон
Дибеизилсульфйд
Дибензилсульфоксид
Дибензнлсульфон
Дибензиловый эфир
Дибеизо- я-дитиии
Дибеизоилсм. Бензидин, N.N'-диацетил-
N, N-диацетил-гг-феиетидинсм. 2, З-Бутандион
см. Ацетнл, перекись
см. Глиоксим, диметил-
см. Ацетилдисульфид
см. Бутадиин
этил-а-ацетил ацетоацетат(CH3CO)2NC6H4OC2H5(СНзСО)2СНСООС2Н6СН3СОСНСООС2Н5ICH3COCHCOOC2H5см. Глицерин, днацетат
см. Р-Эукаинсм. 2-Пентанон, 4-метил-4-окси-2-бензилбензимидазол,
хлоргидрат1, 2, 5, 6-динафтаитрацен
бибензил; 1, 2-дифенилэтансм. а, а'-Ди-п-толуидинNHCBH,<^CCH2C6H5- НС1NС22Н,4СбН5СН2СН2СбН5(C6H5CH2)2NHсм. Карбаминовая к-та, дибензилтиолтионо-, дибензиламмо-
ниевая сольN, N-дибеизиланилин (CeHsCHa^NCeHsсм. Бензнлдисульфидсм. 2-Пропанон, I, 3-дифенил-см. Бензилсульфидсм. Бензилсульфоксндсм. Бензнлсулъфонсм. Бензиловый эфирсм. Тнантрен
см. Бензил
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙМолеку¬лярныйвес221,26172,18258^7ПродолжениеРастворимостьв г иа 100 млВнешний вид
и плотностьТ плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителейбц. ИГЛЫ
из лигр.55—56182120,25л. р.т. р.• • • •бц. Ж.;
15....211 разл.т. р.л. р.л. р.л. р. бзл.1,104 4 ;251,089 25
а-форма
масл. ж.;
Р-форма
крист.;
у-форма пр.;
8-форма
ромб.2020—2131—3280—90....т. р.
н. р.р-
л. р.
л1^-р-
л. р.л. р.
20р. л игр.
(10)1,209 4бц. крист.182—186....т. р. хол.;
л. р. гор.н. р.т. р. ац.....ор. тб. из бзл.бц. мн. иглы
нз эт.;20267.552.5284н. р.
н. р.н. р.
р-н. р.
л. р.н. р. укс.,
хол. бзл.p. cs20,995 4бц. ж.;
1,02622;22—26300н. р.л. р.л. р.....1,0256 4иглы или
пр. из эт.;' 801,04436 371—72>300разл.;22610н. р.т, р.р-р. бзл.,
гор. укс.244,73278,35182,27197,29273,38
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула317531763177317831793180318131823183318431853186318731883189319031913192(296)3193319431953196319731983199320032013202320332043205320632073208320932103211321232133214321532163217Дибеизоилдисулъфид0, о' -Дибензойная к-та
Дибенз-1, 4-пнран5-Дибензпирон, 3-амил-1-окси-б, 6, 9-триметил-
Дибензпиррол
2, 2 '-Дибензтиазолдисуль*
фидДибензтиофеи, 2,7-Диами-
ио-9-диоксид1, 2, 7, 8-Дибеизфеиантрен
Дибензфуран3-амино-—, 3-нитро-2-Дибензфуранкарбо-
цовая к^а
(З-Дибромгидрин4, 4'-Дибромдифеиило-
вый эфир
Ди -втор -бутил
Ди- трет -бутил
Дибутиламин—, N-феиил-ДибутилкетоиДибутиловый эфирДибутилсульфатДибутилсульфидДнбутилсульфоксидДибутилсульфонДивинил—, а- метил-—, Р-метил-Дивиниловый эфирДивннилсульфидм -Дигалловая к-таДигексадецилсульфат
Дигексил
Дигексилкетон
Дигексил сульфат
Дигексил сульфид
Д нген децил кетой
Дигептадецилкетон
Дигептилкетон
Дигептиловый эфир
Дигептилсулъфат
Дигидроазирин
Дигидрогарминсм. Бензоилдисульфнд
см. Дифеновая к-та
см. Ксантеи
см. Каннабннолсм. Карбазол
см. Бис-бензтназол, 2, 2'-дитсм. Бензидннсульфонсм. Пицендифениленокснд; окись
дифениленадифениленокснд, 2-карбо-
новая к-та
см. 1-Пропвнол, 2, 3-дибром-
см. Бис-я-бромфениловый эфнрсм. Гексан, 3, 4-диметил- |
см. Бутан, 2, 2, 3, 3-тетраметил-
ди-«-бутиламннсм. Анилин, N, N-днбутил-
см. 5-Нон а нон
см. Бутиловый эфир
см. Бутилсульфат
см. Бутилсульфнд
см. Бутнлсульфокснд
см. Бутил сульфон
см. I. 3-Бутадиен
см. I, 3-Пентадиен
см. Изопрен
см. Виниловый эфир
см. Винилсульфид5, 6-дноксн-З-карбокснфе-
ниловый эфнр галловой
к-ты; .м-галлоил галловая
к-та; галловая к-та, 3-мо-
ногаллат
см. Цетилсулъфат
см. Додекан
см. 7-Тридеканон
см. Гексилсульфат
см. Гексилсульфид
см. 12-Трикозанон
см. 18-Пентатрнаконтанон
см. 8-Пеитадеканон
см. Гептнловый эфнр
см. Гептнлсульфат
см. Виннламнн
см. Гармалинс6н4-с6н4С^Н4— CgHgN НаCeH4-CtH3Br'Ч0/СбН4— СеНзК 02С6Н4—С6Н3СООН(C4H9)2NHСООНС6Н2(ОН)2IОСОС6Н2(ОН)3644
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвес31753176317731783179318031813182318331843185318631873188318931903191
3192
(296)3193319431953196319731983199320032013202320332043205320632073208320932103211321232133214321532163217168.19
183,21
247,10213.20212.20129,25322,24Внешний внд
н плотностьбц. лист,
нз эт.иглылист,
желт, иглы
ам.бц. ж.;200,767 4иглы
(+1Н20) нз
разб. эт.Т. плавл.,°СТ. кни.,°СРастворимость в г на 100 мл86—8799,5110181—183246—247268—270
разл.;
285 разл.28722040159—161т. р.р*р-н. р.л. р.
гор.л. р.н. р.р. гор.р-н. р.т. р.т. рт. р.р. гор.р-р-л. р.л. рэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителейр. бзл.р. гор.
лел. укс.645
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормуле3218 Дигликолевая к-та3219322032213222322332243225322632273228(509)3229323032313232323332343235
(293)3236
(392)323732383239324032413242324332443245324632473248324932503251
•32523253ДигликолидДигликолилдиамид
Дигликольаминовая к-та
Дигуаиид—, а-о-толил-Дигуаиидин
Дидецилсулъфат
Д и додецил сульфат
Диизоамил
ДиизоамиламинДиизоамилди сульфид
Д иизоа мил кетон
Диизоамиловый эфир
Диизоамил сульфат
Д иизоа милсульфид
Диизобутил
ДиизобутиламииДиизобутиленДиизобутилкетойДиизобутиловый эфирДиизобутилсульфатДиизобутилсульфидДиизокротилДиизопропеиилДиизопропилДиизолропиламин—, N-нитрозо-Диизопропил кетой
Диизопропиловый эфир
Диизопропилсульфид
Диимид, ди-л-ксенил-
—, динафтил-
—t дифеиил-
метил фенил»
фенилэтил-»оксидиэтановая к-та; окси-
диуксусная к-тасм. Гликолнд
см. Глнцин, ангидрид
см. Уксусная к-та, имнноди
гуанилгуаниднн, дигуани¬
дин; бигуанидсм. Дигуанид
см. !-Деканол, сульфат
см. Додецилсульфат
см. Октаи, 2, 7-диметнл-
бис- (р-метилбутил)-аминсм. Изоамнлдисульфидсм. 5-Нонанон, 2, 8-диметилсм. Изоамнловый эфирсм. Изоамнл сульфатсм. Изоамилсульфидсм. Гексан, 2, 5-диметил-
бш>((5-метилпропнл)-амин2, 4, 4-триметил-2-пеитенсм. 4-Гептаион, 2,6-диметнл-
см. Изобутиловый эфнр
см. Изобутилсульфат
см Изобутилсульфид
см. 2, 4-Гексаднен, 2, 5-диметил-
см. 1, З-Бутадиеи, 2, 3-диметил-
см. Бутаи, 2, 3-диметшь0(СН2С00Н)2NH2CNHCNH2II II
NH NH
C7H7NHCNHCNH2 • 0,5HsOII IINH NH(C5H,i)2NH(C4H9)2NHС4Н9СН=С(СН3)2диизопропилнитрозаминсм. З-Пентанон, 2, 4-диметил-
см. Изопропиловый эфнр
см. Изопропилсульфид
см. я-Азоднфеннл
см. Азонафталин
см. Азобензол
см. Беизолазометан
см. Беизолрзоэтан(C3H7)2NH(C3H7)2NNO646
^'ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 млэфирапрочи-х
органиче¬
ских рас-
творнтелей3218 134,09321932203221322232233224322532263227
3228
(509)3229323032313232323332343235
(293)3236
(392)32373238323932403241324232433244324532463247
8248
8349
3250
«251
$252101,12200,25157,30129,25112,22101,20130,19ромб, или
мн. пр.
(+1Н20)
из водыа м. или пр.нз эт.бц. крист.бц. ж.;
210,7672 4бц. ж.;J00,7450 4
бц. ж.;200,72177 4 ;250,71755 4бц. ж.;220,722 4
ор. иглы
из эф.148130+0,5 Н20
140—144;бв.145—146—44-77 затв.;
—70—106,3346разл.190139—140104,9483—84194,5Р-
р. гор.н. р.т. р.т. р.т. р.р-л. р.р. бзл.647
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула3254325532563257325832593260326132623263326432653266326732683269
(947)3270
(776)327132723273327432753276327732783279328032813282328332843285
32861-3,5-Дииодтирозинdl-3,5-Дииодтирозин1-2, 2'-Дикамфан-2, 2'-диол
ДикетенДикетои, диметил-
—, днфенил-
Дикумарини, у-Дилаурии
ДильдринДимедонДиметиламин—> диметилтиолтноно-
карбамат
—I хлоргидрат—, а, а'-ди-2-фурил-
—, а, а '-дициано-
—, N-иитро-—, N-нитрозо-Диметиларсин, моиохлорид1, 1-Ди метил ацетон
Диметилдисульфид
Диметиленимии
ДиметнлкетонДимегилметилеиовый эфир
Диметиловый эфир
Диметилсульфат
Диметилсульфид
Диметилсульфит
Диметилсульфоксид
Диметилсульфон
Д нметилэтил ид еиовый
эфир
Дииафтантрацен
а, а' -Динафтил
1,1'-Динафтил3287 —, 2, г'-диокси-3288 —, 4, 4'-диокси-3, 5-дииод-4-оксифенилала-
ннн; /-иодгорговая к-та;
иодгоргон
Ш-нодгорговая к-тасм. /-Камфора-пинакои
ацетилкетеи; {5-изокротнл-
лактон; Р-кротиллактон
см. 2, З-Бутандион
см. Бензилдикумарол; антнтромбо-
зии; тромбозан; 3, 3-мети-
лен-быс-4-оксикумарин
см. Глнцерни, I, 3-дилаурат5, 5-Диметнлциклогек-
сандион-f, 3см. Карбаминовая к-та,
диметилтиолтионо-
днметиламмоний хлори¬
стыйсм. Днфурфуриламинсм. Аиетоннтрил, иминоди-диметилннтраминднметилнитрозаминсм. Какоднл хлористый
см. 2-Бутаион, 3-метил-
см. Метилдисульфид
см. Внииламин
см. Ацетоисм. Метан, диметокси-
см. Метиловый эфнр
см. Метнлсульфат
см. Метнлсульфнд
см. Метилсульфит
см. Метнлсульфоксид
см. Метилсульфон
см. Этан, I, !-диметокси-см. Дибензаитрацен
см. 1, l'-Дннафтнл
а, а'-дииафтнлсм. I, Г-Ди-2-нафтол
см. 4, 4'-Ди-1-нафтолHOC6H2J2CH2CH(NH2)COOH
HOCeHaJj-CHaCHtNHs) СООН
СН3СОСН=СОС[9Н120бС,2Н8ОС1бС8Н1202(CHs)2NH(CH3)2NH • HCl
(CH3)2NN02(CH3)2NNOС10И7С10Н7648
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениесхрастворимостьв г иа 100 млС3
о
Б£Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфнрапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей3254432,98иглы из
50% укс.213 разл.0,29'53255432,98бц. иглы или
пл. из воды200 разл.• . • •0,06225;0,5675• • •• • •• • ■ •32563257325884,071,0897—6,5127,4н. р.л. р.л. р.л. р. бзл.32603261336,6бц. крист.285—287• • • •н. р.н. р.н. р.р. хлф.
пир.3262380,9бел. пор.201,54 4175—176• • * •н. р.425ац. 26z53263140,18бц. или бл.
желт, крист.145—148• • • •0,41625;3,890гор.6,6Р-(принагр.)р. бзл., хлф.
(при нагр.)3264326545,09бц. ж.
или газ;00,6804 4—92,26,9л. р.р.Р-• • • •32663267326881,55НГЛЫ из эт.171....36925л. р.н. р.р. хлф.,
(25,1627)326У(947)90,08ИГЛЫ из
лигр.;721,109 457—58187Р-р-Р-р. бзл.3270(776)32713272
. 327332743275327632773278327932803281328232833284328574,08желт. масл.18ж.; 1,0049 4152—153Р-р-Р-. а • •328632873288254,33бц. ромб,
лист, из эт.156; 160,5—360;
240—24412н. р.р. гор.Р-р. бзл.,
CS2649
СВОЙСТВА ОРГАНИс.оС!ос£НазваниеСинонимФормула32892, 2'-ДинафтилР, р'-динафтилС10Н7С10Н732901, Г-ДинафтиламинC10H7NHC10H732912,2'-ДинафтиламинC10H7NHC10H73292Дииафтилкетонсм. Нафтнлкетон3293Динафтиловый эфирсм. Нафтиловый эфир3294с-Д и нафтолсм. 4, 4'-Дн-1-иафтолНОСюИбСюНеОН32951, Г-Ди-2-нафтолР «дннафтол; 2, 2'-диокси-
1, l'-динафтил32964,4'-Ди-1-нафтола-динафтол*, 4, 4'-диокси-
1, Г-динафтилНОСюНеСюНеОН3297Диникотиновая к-тапирндин-3, 5-дикарбоноваяC5H3N(COOH)23298Диионилкетонсм. !0-Нонадеканои3299Дииоиилсулъфатсм. НонилсульфатОСН20СН2СН2СН23300.и-Диоксан1, 3-дноксаи; метиленовый(399)эфир триметилеигликоля;
трим ети л еим етил еиди -1 13301га-Диоксаноксид1,4-диоксан; диэтиленди-OCII2CH20CH2CH2(500)оксид; этиленовый
эфир гликоля1 133022, 5-м-Диоксандионсм. Гликолид3303—, 3, 6-диметил-
Р, (З'-Диоксидипропиловый
эфирсм. сМ-Лактид3304см. Днпропиленгликолъ33052, 5-Диоксидифенилкетоисм. Бензофеион, 2, 5-диокси33062, 2'-Диоксидиэтиловый
эфирсм. Диэтиленгликоль3307Диоксиндолсм. Оксиндол, 3-окси-33081,3-Д ио ксолан, 2-ме-этилеи-этнлиденовый эфир;ОСН2СН2ОСНСНзтил-гликоль-этилнденовыйдиэфир1 1(CieH37)2NH3309Диоктадециламин3310Диоктадецилсульфатоктадецилсульфат(CieHs7)2S043311Диоктилсм. Гексадекан3312Диоктил кетонсм. 9-Гептадеканон3313Диоктиловый эфирсм. Октиловый эфир3314Диоктилсульфатсм. Октилсульфат3315Дионинсм. Морфин, этнл-, хлоргидрат3316а, у-Дипалъмитинсм. 1, 3- Глицериидипальмитат3317Дипентадецилкетонсм. 16-Геитриаконтаион3318Дипентенсм. fH-Лимонен3319Дипеитилкетоисм. 6-УндекаионC5H3N(COOH)2- 1,5Н203320Дипиколиновая к-та2, 6-пиридиндикарбоновая
к-та; '-дипиколиновая
к-та33214,4'-Дипиридил4, 4'-бипиридин; у,у'«дипи-
ридил(C5H4N)23322Дипиридинсм. Никотирин'3323Дипропаргилсм. 1, 5-Гексаднин3324Дипропенилсм. 2, 4-Гексадиен3325Ди-2-пропениламинсм. Диаллиламин' 3326Дипропилсм. Гексав650
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙП родолжениеРастворимостьв г на 100 млМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кнп.,
°Сводыэтанолаэфнрапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей254,33бц. пл.181;187—188452н. р.т. р.т. р.р. гор.
бзл., CS2269,35лист, из эт.11531215н. р.р-л. р.269,35лист, нз бзл.171471н. р.т. р.р.р. гор.
укс., бзл.286,33ИГЛЫ ИЗ эт.или тол.218возг.н. р.р-л. р.т. р. бзл.,
хлф.286,33ромб, из эт.300возг.н. р.р-л. р.т. р. бзл.,хлф.167,13крист.323 разл.88,10бц. ж.;201,03422 4—42105; 106сососо....88,10бц. ж.;201,03375 4 ;
1,0329го011,7100,8;
101,5;
45,цоососооо88,101,002 4....82,566,7522,01бц. крнст.73,5—74,6н. р.т. р.т. р.• • • •603,05194,16бц. иглы
(+1,5 Н20)
из водыбв.
226 разл.....т. р.т. р.* • •• • • •156,18нглы
(+2 Н20)
из воды+2НаО
73;
бв. 114304,8' Т. р.л. р.л. р.р. хлф.,
бзл.328932903291329232933294329532963297329832993300
(399)3301
(500)3302330333043305330633073308330933103311331233133314331533163317331833193320332133223323
3824
.3325I ^
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула3327
(243)3328
(913)332933303331333233333334333533363337333833393340334133423343334433453346334733483349335033513352335333543355Дипропиламин
—, N-ннтрозо-ДипропилеиДипропиленгликольДипропилкетон
Дипропилметиленовый
эфирДипропиловый эфир
Дипропилсулъфат
Дипропилсульфид
Дипропилсулъфоксид
Дипропилсулъфои5, 5'-Дирезорцина, 7 -Дистеарин
Дистирилкетон
Дитетрадецилсульфат1, 3, 5-Дитиазин, 5, 6-дигид-
ро-2, 4, 6-триметил-«-Дитиана, а -Дитиенил2, 2'-Дитиенилкетон
Дитизонn-Дитиин, тетраги/фо-
Дитиомуравьиная к-та,
этокси-2,2'-Дитиофен
—, гексабром-Дитоланазотидо,о'-Дитолило,Л1'-ДитолилЛ1,Л1'-ДИТОЛИЛи,п'-Дитолилднпропилнитрозаминсм. 2, 4-Гексадиен
Р.Р'-диоксидипропиловый
эфнр; I, Г-оксиди-2-про-
панолсм. 4-Гептанонсм. Метан, дипропокси-см. Пропиловый эфир
см. Пропилсульфат
см. Пропилсульфид
см. Пропилсульфоксид
см. Пропилсульфон3, 3', 5, 5'-тетраоксиднфе¬
нилсм. Глицерин, 1, 3-дистеарат
см. Стирилкетон
см. Тетрадецилсульфат
см. Тиальднн1, 4-днтнан; диэтилен ди¬
сульфид; тетрагидроди
тииисм. 2, 2'-Дитиофен
см. 2-Тиенилкетон
феиил азотиономура вьнная
к-та, феиилгндразид;
формазилмеркаптан;
дифенилтиокарбазонсм. /г-Дитиан
см. Ксаитогеиовая к-та2, 2'-днтиенил; а, а-дитиенил
пербром-«1 а-дитиенилсм. Амарон2, 2'-днметилдифенил2, З'-диметилдифенил3, З'-днметилдифенил, 4'-диметилдифеиил(CH3CH2CH2)2NH(CH3CH2CH2)2NNO(CH3CH0HCH2)20(0Н)2С„НгС6Н3(0Н)2-2Н20SCH2CH2SCH2CH2CeH5NHNHC(=S).N=NC6H!
илиCeH6NHN=CN=NC6H5ISH(C4H3S)2(C4Br3S)2СН3С6Н4С6Н4СНзС Н3СбН4СбН4С Нз
СН3С6Н4С6Н4СН3СН3С6Н4С6Н4СН3652
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ/7 родолжениеО.ОРастворимостьв г на 100 млсов%Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. КИП.,ссводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей3327
(245)3328
(9/3)33293330101,20130,19134,17бц. ж.;200,7384 4
желт, ж.;250,910 4бц. ж.;20—39,6110,7205229,2Р-
т. р.соР-СОр-СОоэ....333133321,0224 20333333343335333633373338254,24пл. или иглы310 бв.р. гор.р.р*33393340334133423343120,22бц. мн. пр.из эф.возг. 112200т. р.р. гор.р-p. cs2334433453346256,33сине-черн.
крист, из
хлф. -|- эт.........н. р.т. р.т. р.р. хлф.334733483349335033513352166,26639,67182,27бц. лист,
иглыбц. ж. или
крист, из эт.;
103325517,8260272;258738н. р.
н. р.л. р.
р*л. р.
р*р. укс.
р. гор.
бзл.р. бзл.33533354182.27182.270,955 4
бц. ж.
бц. вязк. ж.;
16' 5—7 '270; 285,5286—287713н. р.
н. р.л. р.
р-л р.
р-р. бзл.
р. бзл.3355182,270,9993 4
бц. мн. пр.
из эф.;201,102 4121295н. р.р-р-р. бзл.,
CS2653
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула33563357335833593360336133623363(2536)3364336533663367336833693370337133723373337433753376
337733783379338033813382338333843385
654Ди-Л1-толиламинДи-о-толиламииДи-И-толиламинДи-я-тол ил кетон
4, 4'-Ди-о-толуидии
а, а'-Ди-га-толуидинДиундецилкетоиДифенил—, о-амино-—, —, п, п'-диамино-
—, ^-амино-—, п -амиио-
—, 2-бензил-
—, 4-бензил-
—, 2-бром-
—, 4-бром-I, 2, 3, 4, 5, 6-гексагид-
ро-—, 2, 4'-диамиио-
—, 4, 4'-диамино-
—, 5, 5'-диамиио-2, 2'-ди-
метил-—, 4, 4'-диамино-3, З'-диме-
токси-—, 4,4'-дибром-—, 2, 2'-диметил-
—, 2, З'-ди метил-
—, 3, З'-ди метил
—, 4, 4'-диметил-
—, 2,2'-дииитро-—, —, 4,4'-ДИХлор-
—, 2,4'-динитро-—, 3,3'-динитро-3, З'-диметнлдифеннламин
2. 2'-диметилднфениламнн4, 4'- диметилдифениламинсм. Бензофенон, 4,4'-диметнл-
см о-Толндин
4, 4'-диаминодибензил; 4, 4'-
диамино-сылш-дифенил-
этаисм. 12-Трнкозанон
фенилбеизол; бнфенил2-аминоднфенилсм. Бензидии, 2-амино-3-амииодифенилсм. Ксениламин1-бензил-2-фенилбеизол
I -бензил-4-феннл бензолсм. Циклогексаи, фенил-см. 2, 4'-Дифенил диамин
см. Бензидин
см. уг-Толидннсм. 4, 4'-Ди- о-анизидин
п, гс'-днбромднфенилсм. о, о'-Дитолил
см. о, лс'-Днтолил
см. м, .м'-Дитолил
см. п, я'-Дитолнло, о'-динитродифеиило, я'*днннтродифенилм, ж'-дииитродифеиил(CH3C6H4)2NH(CH3CeH4)2NH(CH3C6H4)2NHNH2C6H4CH2CH2CcH4NH2СбН5СбН5NH2C6H4CeH5NH2CeH4CeHsC6HSCH2C6H4C6H5CeH5CH2C6H4CeH6C6H5C6H4BrC6H5C6H4BrBrC(jH4CeH4Brno2c6h4c6h4no2N02CeH3ClCeH3ClN02N02C6H4C6H4N02no2c6h4c6h4no2
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 10С млВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
ССводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рве-
творителейЖ.<-12320т. р.л. р.л. р.син. крист.52—53313; 19223т. р.бц. иглы нз
петр. эф.79330,5блеет, пл.
из воды132;134—135возг.р. гор.л. р.. . .....бц. мн.;01,180 4;730,9919 469,0255,55;
117,010н. р.106,5719,5р. мет.,
бзл.бц. ЛИСТ.45,5; 49,3299н. р.р-. • •....бц. лист,
или иглы30254135т. р.р-Р-....мн. пл.54283-287™н. р.Р'Р-л. р. бзл.лист.85285-286’“н. р.р-Р*л. р. бзл.ж.<—20296—298н. р.р-р.....бц. пл. из эт.89—90310н. р.р-Р-• • • •мн. пр.;201,897 4164355—360н. р.т. р.
гор.. . .р. бзл.желт. мн.
иглы;201,45 4124....н. р.р. гор.Р-р. гор.
бзл., укс.;
т. р. лигр.желт, иглы
из эт.138....н. р.Т. р. ХОЛ.;р. гор.• « *• • • •бц. мн. иглы
или пр.;20_1,474 493,5н. р.р. гор.Р-р. гор.
бзл., гор.
укс.ор.-желт.иглы200н. р.т. р.т. р.р. гор.
бзл., гор.
укс3356335733583360336133623363(2536)036433653366336733683369337033713372337333743375337633773378337Й33803381Й3*й3383
р 3384;|3385197.25197.25197.25212,30154,21169.23169.23244.34244.34233.11233.11312,01244.20313,09244.20244.20655
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула33863387ЗЕ88ЗЕ8)ЗЗ-'О3391339233933394(23*17)3395(2550)3396339733983399340034013452340334043405340634073408656Дифенил, 4, 4'-динитро-—, 2, 2'-диокси-
—, 2, 4'-диокси-
—, 3, З'-диокси-
—I 4, 4'-диокси-—, 4,4'-диокси-3,3', 5,5'-
тетраметокси-—, 4,4'-дихлор-—, 4-иод-
—, 2-метил-—, 3-метил-—, 4-метил-—, 2-метокси-—, 4-метокси-
—, 2-нитро-—, 3-нитро-
—, 4-ннтро-”, 3, 3', 5, б'-тстраокси-
—г 3-фенил-я.я'-динитродифенилсм. о, о-'-дифенол
см. о, гс'-Дифеиол
см. м, ж'-Дифенол
см п, я'-Днфенол
гидроцерулигнон;2, 2', 6, б'-тетраметокси-
п, /г'-днфеноло-фенилтолуолAt-феиилтолуолп-фен нл1толуолсм, Фенол, феинл-см. 5, 5'-Дирезорцин
см. Бензол, 1 ,3-дифеннл-см Терфеннл
о-хлорди фенилм-хлордифенилN02C6H4C6H4N02С6Н2(ОСНз)2ОНIС6Н2(ОСНз)2ОНС1С6Н4С6Н4С1C6H5C6H4JСвН5СбН4СНзС6НбС6Н4СНзС6Н6С6Н4СНзС6Н5С6Н4ОСНзСсН5СсН4ОСНзc6h5c6h4no2c6h5c6h4no2C6H5CeH4N02(Ы02)2СбНзСвНз(Ы0г)2С1С6Н4СвН5С1СбН4СвН5
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжение_338633873388338933903391339233933394(2547)3395(2550)3396339733983399340034013402340334043405340634073408Растворимостьв г на 100 млМолеку¬лярныйвесВнешний вид
н плотностьТ плавл ,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей244,20иглы нз эт.;201,445 4237;239—243....н. р.т. р.
хол.;
р. гор.Л. р.р. гор.бзл.,
гор. укс.306,32мн. пр. из эт.190разл.т. р.P-т. р.....223,09мн. пр. или
иглы нз тол.;201,439 4148—149315—319280,10бц. крист,
нз укс.109—111;113—114320 разл.н. р.р. гор.р-р. бзл.,
укс.168,23бц. ж.;201,010 4• • • •260н. р.P-р-* * • •168,23бц. ж.;01,031 4' * * '277н. р.P-р-• * • •168,23бц. ж.;
1,01527—3• 267и. р.P-р-....184,23пр.29274;
159—16018184,23лист.84—85; 90199,21ромб, бипир.
лист, нз эт.;201,44 431—33; 37— 320н. р.л. р.л. р.199,21желт. лист,
из разб. эт.58,5—61....н. р.л. р.л. р. укс.;
р. лигр.199,21бц. ромб,
бипир. иглы
из эт.;201,328 4113340н. р.т. р.р-л. р. хлф.334,21желт. пр.
нз бзл.100
1,037 4164—165разл.н. р.т. р.т. р.р. бзл.,
укс.188,65мн.32273—274н. р.р-л. р.р. лигр.,
СС14188,65крист.89284—285н. р.р-р-657
свойства органиНазваниеСинонимФормула3409341034113412341334143415341634173418341934203421(2641)34223423342434253426342734283429343034313432343334343435343634373438343934403441658Дифенил, 4-хлор-—, 2-этокси-
—, 3-этокси-
Дифениламин—, о-амино-
—, л-амиио-
—, N-ацетил-
—, N-бензил-—, 4,4'-диамино-
—, я, я'-^мс-диметил-
амино-—, 2,4'-динитро-
—, 4,4'-динитро-
—, N-метил-—, Я-нитро-
—, N-нитрозо-—, Я-нитрозо-—, о-окси-
—, л-окси-—, я-окси-—, 2,2', 4,4'-тетра-
бром-—, ТИО-—, N-формил-
—, N-хлорформил-
—, N-этил-
л-Дифеиилгорчичное масло
2,4'-Дифенилдиамин2, 2"-Дифеиилдикарбонил-
хлорид
2, 2'-Дифеиилдикарбоио-
вая к-та
Дифеиилдисульфид
Дифенилеидисульфид2, 2'-Дифенилдисулъфокис-
лота, 4, 4'-диамиио-
Дифеиилеиимии
Дифеиилеикетоня-хлордифенилN-фениланилин; анилино-
бензолсм о-Фенилендиамин, N-феннл-
см. л-Феинлендиамнн, N-фенил-
см. Ацетамнд, N, N-дифенил-
N. N-дифенилбензиламинС1СбН4СбН5СвН5СбН4ОС2Н5С6Н5С6Н4ОС2Н6(C6H5)2NHп, я-нмииодианнлин
Бнидшедлера зеленый,
лейкооснование; тетра-
метнл-4, 4'-диаминодифе-
ниламнндифенилнитрозамино-анилинофенолж-анилииофенолл-анилннофенолC6H5CH2N (СбН5) 2nh2c6h4nhc6h4nh2>CfH«N(CHg)2NH<\CeH4N(CHs)2(N02C6H4)2NH(N02C6H4)2NH(C6Hs)2NCH3N02CeH4NHCeHE(C6H5)2NNOnoc6h4nhc6h5c6h5nhc6h4ohCeH5NHC<jH4OHc6h5nhc6h4oh(C6H3Br2)2NHсм. Фентиазинсм. Формамид, N. N-дифенил-
см. Карбамид хлористый, дифеннл- I (C6H5)2NC2H5см. Изотиоциановая к-та, ксениловый эфир
о, я'-днанилин; днфенилин; NH2C6H4C6H4NH22, 4,-днаминодифенил [
см Дифеновая к-та, дихлорангидридсм. Днфеновая к-тасм. Феннлднсульфид
см. Тиантренсм 2, 2'-Бензидиндисульфок ислотасм Карбазол
см. 9-Флуоренон
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеРастворимостьв г на 100 млМолеку¬лярныйвесВнешний внд
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей3409341034113412188,65198.27198.27
169,23лист, из
лигр. или эт.
пр.
крист,
бц. мн. лист.;
207734345329 1746276
305
302; 1792Zi34133414341534161,159 4259,35иглы88,5; 95....34173418199,25255,37лист, из воды
тетр. пл.
из CS2158119разл.34193420259.22259.22желтов.-кр.
иглы из бзл.
желт, иглы222
214,5; 216....3421(2641)183,25из эт.
бц. ж.;20-7,6282,0;295,5-296,534223423214.22198.221,0476 4
желт, иглы
желт. мн.132; 133
66,5211,0203424198,22пл. из лигр.
з. пл. из эт.
или бзл.143....34253426185.23185.23пр. ИЗ водыЛИСТ. ИЗ69—7082180—18920
3403427185,23водыЛИСТ. ИЗ703303428484,84воды
иглы или пр.184. • . •34293430
'34313432'3433197,29ж.286; 2973434'^435'3436184,23иглы ИЗ
разб. эт.45363-34373438“3439^34403441и. р.р.р-р. лигр.....л. р.
44л. р.....’о,оз’25'Р-
л. р.р. мет.
(57,5),
бзл., лигр.т. р.т. р. хол.;
р. гор.л. р.....т. р.Р-Р-• • • •т. р.Р-р-• • • •н. р.т. р.. . .р. укс.,
хлф., пнр.н. р.т. р.р-р. укс.;
т. р. бзл.н. р.р-р-• • • •н. р.л. р.. « •л. р. укс.л. р. гор.бзл.т. р.р. гор.р-л. р. хлф.;
р. гор.
бзл.т. р. гор.р-р-т. р. бзл.т. р. гор.р-р-т. р. лигр.р. гор.р-р-р. хлф.н. р.т. р.
гор.. . .р. бзл.н. р.р-р-• . . .т. р.- р-р- -659
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула34423443344434453446Ь44 73448344934503451345234533454345534563457345834593460346134623463346434653466346734683469347034713472660Дифениленкетоноксид
Дифеииленоксид
Дифеииленсульфои, 2,7-дн-
амиио-
ДифеиилииДифенилиодоний иоди¬
стыйДифенилкарбоиат
Дифенилкарбоиовая к-та
Дифенил кетон
Дифениловый эфирДифенил пропантрионДифенилсульфидДифенилсульфонДи фенинДифеновая к-та—, ангидрид
—, диметиловый эфир
—, диэтиловый эфир
—, дихлорангидрид—, имид—, 4, 4', 5, 5', 6, б'-гексаокси-
дилактои—, 3-нитро-—, 4-нитро-
—, 5-нитро-
о,о'-Дифеноло,п'-Дифенол
Л,л»'-Дифенол
п, п'-Дифенол—, 2, 2', 6, б'-тетра меток си-—, 3,3', 5, 5'-тетра-
нитро-Дифенохинон, 3, 3', 5, 5'-тет
раметокси-
Диформилсм. Ксантонсм. Дибензфураисм. Бензидинсульфонсм. 2, 4/-Дифенилдиамии[(C6H5)2J]Jсм. Угольная к-та, дифенилоаый эфир
см. Бензойная к-та, фенил-
см. Бензофенон
фениловый эфир; фенокси-
беизол; дифенилоксиддифенил трикетон
см. Феиилсульфид
фенилсульфон; фенилсуль-
фонилбензол; бензол-
сульфои; сульфобензидсм. Гидразобеизол, 4, 4'-диамиио-
днфенил-2, 2/-дикарбоно-
вая к-та; о, о'-дибензой-
ная к-та(С6Н5)20С6Н5(СО)зСбН6(C6H6)2S022, 2'-дифенилдикарбоинл-
хлоридсм. Эллаговая к-тао-иитродифеновая к-таjw-иитродифеновая к-та
я-нитродифеновая к-та
2, 2'-диоксидифенил2, 4'-диоксидифенил3, З'-диоксидифенил4, 4'-диоксидифенилНООСС6Н4СбН4СООН(С6Н4С0)20СН8ОСОС6Н4С6Н4СООСН3C2H,OCOC6H<CtH,COOCaH5(С6Н4СОС1)2(C6H4CO)2NHH00CC,Hs(N02)C6H,C00HНООСС6Н3( К02)СсН,С00Н
H00CCcH3(N02)C6H,C00HНОС6Н4С6Н4ОННОС6Н4С6Н4ОННОСеН4С6Н4ОННОС6Н4С6Н4ОНсм. Дифенил, 4, 4'-диокси- 3, 3', 5, 5'- тетраметокси-[(N02)2C6H20H]2см. Церулигион
см. Глиоксаль
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°СРастворимость в г иа 100 мл3442344334443445344634473448344934503451345234533454345534563457345834593460346134623463346434653466346734683469347034713472408,04170,21238,25218,27242.24224,22270,29298,34279,12223.24287.24287.24287.24186.19186.19186.19186.19366,18желт, иглы
из эт.пл. из эт.;201,148 4 (тв.)
желт, иглымн. пр. нз
бзл;; пл. нз
эт.; иглы нз
воды;201,252 4мн. лист,
из водыпр. из мет.иглыпр. из тол.;лист, из
воды; 1,342
мн. пр.
или ИГЛЫ
НГЛЫ из
воды
ромб. НГЛЫ
нли пл. изэт.;201,25 4
желт, иглы18227—2868—70128—129228—229219
74
42
94; 97217,5; 219248—250разл.268214—216109—110бв.162—163123—124274—275222—225эфирапрочих
органиче¬
ских рас-259; 12710т. р.4,97‘°р-л. р. бзл.,
лед. укс.289175н. р.т. р.р-....377,8;23218т. р.р-р-р. бзл.возг.т. р.р-р-• • • »возг.н. р.т. р.04—206м......... . .т. р.р. бзл.* * * *н. р.т. р.н. р.р. хлф.326р. гор.р-р-р. бзл.,
укс.342т. р. гор.р-р-....24718т. р.р-р-р. бзл.,
хлф.возг.т. р.р-р-т. р. бзл.....н. р.р.. . .....661
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСиионнмФормула3473(1170)3474347534763477347834793480348134823483348434853486348734883489349034913492349334943495(1472)34963497(1750)34983499662ДифосгенДнфурфуриламинДИ-а-фурфурИЛОВЫЙ ЭфирДихлорамин Тп-Дихлоргидрин
Р -Дихлоргидрин
гнлж-Дихлордиметиловый
эфир4, 4'-Дихлордифеииловый
эфирР, Р'-Дихлордиэтиловый
эфирР, (j'-Дихлоризопропиловый
эфирдихлорметилметилкетон
Дихлорнитрогидрии
сиж-м-Дихлорэтиловый эфир
а, р-Дихлорэтиловый
эфирр, Р'-Дихлорэтилсуль-
фид2,3'-Дихинолин2,7'-Дихинолин6, б'-ДихинолинДицетиловый эфир
ДицианДициан-диамид
Дициан-диамидииДициклогексилДициклогексиламинДициклопеитадиенДициннамил кетон
Дицистеинтрнхлорметиловый эфир
хлормуравьиной к-ты;
трнхлорметиловый эфир
хлоругольной к-ты; су-
перпалита, а'-ди-2-фурнлдиметил-
аминсм. Фурфуриловый эфир
N, N-дихлор-л-толуол-
сульфамидсм. 2-Пропанол, 1, 3-дихлор-
см. 1-Пропанол, 2, 3-дихлор-
см. Бис-хлорметиловый эфирсм. Бис-л-хлорфеииловый эфир
см. Бис-Р-хлорэтиловый эфир
см. Бис-р-хлоризопропиловый эфирС1СООСС1з(C4H3OCH2)2NHCH3C6H4S02NC12см. 2-Пропаион, 1, 1-дихлор-|см. 2-Пропанол, 1, 3-дихлор-, нитратсм. Бис-Р-хлорэтиловый эфнр1, 2-дихлор-1-этоксиэтан CH2CICHCIOC2H51-хлор-2-(Р-хлорэтилтио)-
этаи; бис-Р-хлорэтил-
сульфид: горчичный газ;
иприт; 2. 2'-дихлорди-
этилсульфид
2,З'-дихииолил; 2,З'-бихи-
иолин2, 7'-дихинолил; 2, 7'-бихи-
иолии6, б'-дихинолил; 6, б'-бихи-
иолии
см. Цетиловый эфир
этаидинитрил; циаи; циа-
иоген: пруссит; оксало-
нитрилсм. Гуанидии, 1-циаио-
см. Мочевина, гуанил-
додекагидродифеиил; би¬
цикл огексилдодекагидродифениламинсм. Сти рил кетон
см. МДистив(ClCH2CHa)2S(СвНбИ)а
(C9HeN)s(C9H6N)sN=CC=NСбНцСбНп
(CeH.OsNHС10Н12
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеdоРастворимостьв г иа 100 млсосзSМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфнрапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей3473(1170)197,82бц. ж.;141,653 4—57127,5; 4950н. р.л. р.л. р.....34743475177,21бц. ж.....102—103Н. р.. . .р-....3476347734783479348034813482348334843485240,11бц. желт,
крист, нли
пор.83т. р.Р-р-р. бзл.,
хлф.;
т. р. укс.3486143,00бц. ж.;231,174 4• • • •140—145л. р.л. р.л. р.....3487159,06бц. масл. ж.
или пр.;
1,2790*5;
1,27415013—14215—217;98“>0,049Р-р-3488256,30желт. пл.
или иглы
нз бзл.176—177>400н. р.л. р.р-р. гор.
бзл., хлф.3489256,30мн. пл.
из эт.133возг.н. р.т. р.т. р.р. гор.
бзл., хлф.34903491256,30мн. лист,
из эт.178; 181• • • .т. р. гор.т. р.р-р. бзл.34923493349452,03бц. ядов, газ;
2,335 г/л—34,4—20,7450 мл2300 мл500 мл3495(1472)166,30бц. ж.;
0,8644203,65234<0,01>23,4со....3496181,32бц. ж.;_о_0,936°;0,917'3;0.92518~20254—256м5;
135»т. р.л. р.сор. бзл.3497(1750)34983499132,20бц. крнст.;
0,9763532,9170 разл.;
88552,6л. р.л. р.т
СВОЙСТВА ОРГАНИ№ по пор.НазваниеСииоиимФормула3500Диэтаноламиндиэтилоламин; 2. 2'-ими-HN(CH2CH2OH)2(1447)3501
(55)3502Диэтиламиннодиэтанол; 2, 2'-диокси-
диэтиламин(c2h5)2nh—> диэтилтиолтиоиокар-см. Карбаминовая к-та, ди-тилтиолтиоио-. диэтиламыо-3503бамат
—, хлоргидратниевая соль
диэтиламмоиий хлористый(C2H5)2NH-HC13504—, 2, 2'-диамиио-см. Диэтилеитриамин3505—, 2, 2'-диокси-см. Диэтаиоламии3506—, 2, г'-диокси-Р^-метил-2, 2'-метилимииодиэтаиол(CH2OHCH2)2NCH33507—, N-метил-(C2H5)2NCH33508—, N-нитро-днэтилнитрамии(C2He)2NN023509—, N-нитрозо-диэтилнитрозамии(C2H5)2NNO(801)3510—, 2-оксисм. Этаиол, 2-этиламиио-3511—, N-фенил-см. Аиилии, N, N-диэтил-3512—, N-формил-см. Формамид, N, N-диэтил-3513—| N-циан-см. Цианамид, диэтил-3514Диэтилдисульфидсм. Этилдисульфид3515Диэтиленсм. 1, 3-Бута диен3516Диэтиленгликольэтилендигликоль; 2, 2'-ди-(CH20HCH2)20(1002)3517—. диолеатоксидиэтиловый эфир;
дигликоль; 2,2'-оксиди-
этаиол(C17H33COOQH4) 203518— дистеаратстеариновая к-та, диэти-(С,7Нз5С00С2Н4)203519—> диэтиловый эфирленгликолевый эфир
см. Бис-Р-этоксиэтиловый эс)ир3520—, монобутиловыйбутилкарбитол; 2-(Р-буток-сн2онсн2о1эфирсиэтокси) -этанол3521—, монобутиловыйC4HsOCH2CH2сн3соосн2сн2о3522эфир, ацетат
—, монолауратглаурин1С4Н9ОСН2СНгСН2ОНСН2ОСН213523—, монометиловый2-(Р-метоксиэтокси)-этанол,СНз(СН2)юСООСН^сн2онсн2о •(578)эфирметилкарбитол1СН3ОСН2СН2664
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение6.Растворимостьв г на 100 млаосгМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл..
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей3500(1447)105,14пр.;201,0966 428268сосол. р.....3501(95)350273,14бц. ж.;20 '0,7056 4—5055,5соР.р*• • • •350335043505109,60лист из эт.;
211,041 420219—220;223,533023225р. гор.н. р.р. хлф.3506119,16ж.; 1,0377 4....276—278СОсот. р.....350787,17бц. ж.. • • .63—65л. р.р*р-....3508118,13ж.20....206т. р.сосо....3509(801)35103511351235133514102,130,9422 4175,4; 177р*сооо35153516(1002)106,12бц. ж.; 1,1326;
1.117720—10,45;—6,5244,8р*р-р*....3517635,03200,9310 454—55сосо....35183519639,06воск.;200,9333 5231,23520162,23бц. ж.;
200,9553 4сол. р.л. р.3521204,27бц. ж.;200,985 42453522288,42желт. масл.25ж.; 0,960 2517—18>270н. р.р-р-. . . •3523(578)120,15бц. ж.;201,0354 41■ • « • J193,2со665
IСВОЙСТВА ОРГАНИ&сосНазваниеСииоиимФормула£3524
(644)35253526352735283529353035313532353335343535353635373538353935403541354235433544(471)35453546354735483549355035513552355335543555
(645)35563557666Диэтиленгликоль,моноэтиловый эфир—, моноэтиловый
эфир, ацетатДиэтилендиамин
Диэтилендисул ьф ид
Диэтилендиоксид
Диэтиленимид, окись
Диэтиленоксид-2-имиио-»
этиловый спирт
ДиэтилентриаминДиэтил кетойДиэтилметилеиовый эфир
Диэтиловый эфир
Y, у-Диэтилпентансульфон
Диэтил сульфат
Диэтилсульф ид
Диэтилеульфит
Диэтилсульфоксид
Д иэтилсульфои
Диэтилформаль
Диэтилфосфорная к-таДивтилэтилиденовый эфирДодекан—• 1-амино-—, 1-бром-Додекаиал
Додеканамид
Додеканиитрил
Додекановая к-та
Додекаиоил хлористый1-Додеканол6-До дека нол1-Додекантиол1-Додецен2- (р-этоксиэтокси) -этаиол;
карбитолсм. Пиперазинсм. л-Дитиаисм. л-Диоксаисм. Морфолинсм. 4-Морфолииэтаиол2, 2'-диаминодиэтиламинсм. З-Пеитаиои
см. Метан, диэтокси-
см. Этиловый эфир
см. Тетроиал
см. Этил сульфат
см. Этилсульфид
см. Этилсульфит
см. Этилсульфоксид
см. Этилсульфои
см. Метай, диэтокси-см. Ацетальсн2онсн2оIС2НЕОСН2СН2CH3C00CH2CH20IС2Н5ОСН2СН2(NH2CH2CH2)2NHсм. Додециламии
лаурил бромистый
см. Лаурииовый альдегид
см. Лаурамидсм. Лаурииовая к-та, нитрил
см. Лауриновая к-та
см. Лаурииовая к-та. хлораигидрид
лауриловый спиртДодециламин—, хлоргидрата мил гексилкарбииол
доде цил мерка птаи«-додецилен1 - а м и нододека н
додециламмоний хлори¬
стый(С2Н60)2Р00Н
СНз(СНг) 10СН3СНз(СНа) юСН2Вг
СН3(СН2)„ОНС6Н„СНОНС6Н,зCH3(CH2)»SHCioHaiCH=CHjCH3(CH2)ioCH2NH2CH8(CH2),oCH3NH2-HC1
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжение3524
(644)352535263527352835293530135313544(471)35563557Растворимостьв г на 100 ллМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,ССводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей134,18бц. ж.;20....201,9сол. р.Р-....176,220,9902 4
бц. ж.;201,009 4....218оо103,16желт, ж.;200,9586 20....207,1СОР-н. р.• • • •154,10ж.; 1,175203,3170,33бц. ж.;00,766 4;
200,74876 4—9,595216;145100н. р.л. р.л. р.• . • •249,24Ж.....175—18045н. р.р-р-186,34лист, нз эт.;2422,6; 24255; 15020н. р.р-р-• • • •186,34202,40168,320,8309 4
крнст. нз
петр. эф.
бц. ж.;200,8450 20
бц. ж.-;
2030—35,23119s153—15524;1431Е;111—1123213,36н. р.
н. р.р-
р-
л. р.р-
р-
л. р.....185,36221,810,75836
бц. крист,
бц. крист.27—28
> 150
разл.248,0т. р.0,425;ЮЗ100р-20,0р-
н. р.....667
свойства органиАОСос2Название3558а-Додецилен3559Додецилмеркаптаи3560Додецилсульфат35612-Додецин35626-ДодецинСинонимФормула356335643565356635673568(635)3569357035713572357335743575(1553)3576357735783579358035813582358335843585
668ДокозанДокозаиовая к-та
цис-13-Докоз(ЧЮван к-та
транс- 13-Докозеиовая к-та13-Докозиновая к-та
ДотриаконтанДофаДревесный сахарДубоизинДульцинДульцитДуриловая к-та
ДуролДьенколовая к-таЕрвинЖивотный крахмал
D- И доза
ИдрилИзатии—, 1-ацетил-—, 1-метил-—, 5-метил-—, 5-нитро¬ем. 1-Додецен
см. 1-Додекантиол
дидодецилсульфатметилноиилацетилендиамилацетилен(Ci2H26)2S04С9Н,9С^ССНз
С5Н11С = СС5Н11СНз(СН2)2оСНзсм. Бегеновая к-та
см. дос-Эруковая к-та
см. Брассидниовая к-та
см. Бегеиоловая к-та
дицетилсм. L-Алании, 3, 4-дноксифенил
см D-Ксилоза
см. J-Гиосциамин
см. Мочевина, п-фенетнл-1, 2. 3, 4, 5, 6-гексангексол
(один из стереоизоме*
ров); галактит: мелампи-
рин2, 4, 5-триметнлбензой-
ная к-та; кумилиновая
к-та1, 2, 4, 5-тетраметилбензолсм. Алании. 3, З'-метилеи-
дитиоди-
нервин
см. ГликогенСНз(СН2)зоСНзодна из альдогексоз
см. Флуорантеи2, 3-индолиндион; изатино-
вая к-та. лактамсм. Псевдоизатии, ацетил-14-мети лизатиил-метилйзатииСН2ОН(СНОН)4СН2ОН(СНз)зС6Н2СООН(СНз)4С6Н2СэтНэдИОзСН2ОН(СНОН)4СНОсо
с6н4<( \соNHсо
^6^4^ )>соNCH3СОCHSC6H3/ \со
NH
СОNOjCeH3<^ \С0
NH
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжение35583559356035613562356335643565356635673568(635)3569357035713572357335743575(1553)35763577357835793580358135823583(35843585Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотность434,72166.30166.30310,6025.0,7917 4
бц. ж.;250,7816 4
крист, из440,778 4 ;500,7749 4450,86182,18164,20134,22425,62180,16147,14161.17161.17
192,13ЭТ.крист, пл.
из эф.;250,7791 4бц. мн. пр.;
151,466~
бц. иглы
из бзл.бц. мн. лист.;
810,838 4пр. из эт.
стекл. массажелтов.-кр.
мн. иглы из эт.желтов.-кр.
иглы из водыкр. лист,
из водыжелт, иглы
из эт.Т. плавл..
°СТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей48,4—48,5—94469,2188.5149.5
79,24243—245198—199;
201; 203,5134230;
245 разл.1051510014370475; 310152953,5196,85;
103,74°возг.187н. р.н. р.3,215т. р. гор.
н. р.л. р.т. р. хол.;
р. гор.р. гор.
т. р.
т. р.478т. р.0,073‘sл. р.
Р-т. р.
р-
р-
т. р.
л. р.л. р.р. гор.н. р.
л. р.
р-т. р.
т. р.
р-
•Г. р.р. гор.
укс.р. бзл.л. р. укс.;
р. бзл.р. ац.,
бзл.р. мет.,
ац., бзл.669
СВОЙСТВА ОРГАНЦНазваниеСинонимФормула35863587358835893590359135923593359435953596
(843)359735983599
(310)36003601(294)3602
(336)360336043605360636073608
8609
36103611(2431)3612(2475)Изатин, 6-нитро-Изатин хлористый
Изатиновая к-та—1 лактамИзатовьш ангидридИзатоксима-Изатроповая к-таИзетионовая к-таИзоаллоксазин, 6, 7-диме-
тил-9-(1-й-риСитил)-Изоамил бромистый
Изоамил изоцианистыйИзоамил иодистыи
Изоамил хлористыйИзоамил цианистыйИзоамиламинИзоамилборатИзоамилдисульфида-Изоамилен
р-Изоамилен
а -Изоамилеигликоль
(3 -Изоамилеигликоль
X - Изоамилеигликоль
Изоамил меркаптан
Изоамил метил кетон
Изоамил-1-иафтиловый
эфирИзоамил-2-нафтило-
вый эфирсм. Тионафтеихииои2-хлор-З- псевдоиндолои0-амииофеннлглиоксале-
вая к-та; о-амииобензо-
илмуравьиная к-тасм. ИзатинN-карбоксиаитраииловая
к-та, ангидридсм. Индоксил, 1-нитрозо-1, 2, 3, 4-тетрагидро-
1-феиил-1, 4-нафталинди-
карбоновая к-та (одна
из форм)2-оксиэтансульфокислота
см. Л-Рибофлавин1-бром-З-метилбутанY-метилбутил изоциани¬
стый; изоамилкарбил-
амии1-иод-З-метилбутаи1-хлор-З-метилбутаи; изо-
бутилхлорметан
см. Изока.пронитрил1-амино-З-метилбутаи;4-аминоизопентан; у -ме-
тилбутиламинтриизоа мил боратдиизоамилдисульфидсм. 1-Бутен, 3-метил-
см. 2-Вутеи, 2-метил-
см. 1, 2-Бутандиол, 3-метил-
см. 2, З-Бутандиол, 2-метил-
см. 1, З-Бутаидиол, 3-метил-
см. 1-Бутантиол, 3-метил-
см. 2-Гексаион, 5-метил-1-(у-метилбутокси)-нафта-
лии2- (v-метилбутокси)-нафта-
линСОno2c6h3/ \соNHСОС6Н< >СС1
NNH2C6H4COCOOHc6h4nhcooco
1 ICi8Hi604CHsOHCHsSOsHC4HsCH2Brc4h9ch2ncC4H9CH2JC4H9CHSC1C4H9CH2NHaВ(ОСбНц)з(CsH„S)2C.oHyOCsH,,C,0H7OC6Hn670
Я ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИЩ Продолжение359035913592359335943595Молеку¬лярныйвесРастворимостьв г на100 млВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей192,13кр. иглыИЗ ЭТ.244 разл.165,58кор. ИГЛЫ180 разл.н. р.Р-л. р.• * • •165,16бел. пор.разл.163,14мн. пр.
из воды240 разл.0,7'00378Т. р.р. гор.
ац. (1,3)296,33крист.237;238,5-239....т. р.т. р.и. р.• • • •126,13сироп, ж.• • • •100 разл.л. р.н. р.. . .•• • •151,0697,17бц. ж.;
1,215; 1,236°
ж.—111,9120,61370,0216 ,
н. р.Р-Р-р*р-• * • *
• • • •198,05106,60бц. ж.; 1,510
бц. ж.; 0,893....14898,9н. р.
н. р.Р-Оососо• • • •87,17бц. ж.;
0.75118;20....95Р-сооор. хлф.275,260,7505 4
бц. ж.;0....255разл.сооо206,400,872 4
0.91813....250;
122—12510разл.214.31214.31ж.;141,00689 4
лист.;121,0155 426,5317—319разл.323—326разл.н. р.р-р-• • • •
СВОЙСТВА ОРГАН!НазваниеСинонимФормула3613
(323)3614
(94)361536163617
(162)3618
(277)361936203621(1077)36223623
3624(1554)3625362636273628362936303631363236333634
(751)3635672ИзоамшшитратИзоамилнитритИзоамиловый альдегидИзоамиловый спиртвтор-Изоамиловый
спиртИзоамиловый эфирИзоамилпропиловыйэфирИзоамилсульфатИзоамилсульфидИзоамилуретан
И зо ам ил фе иил кетонИзоамилфениловыйэфирИ зоами л эт ил кетон
Изоамилэтиловый эфирИзоантрафлавиноваяк-таИзобензамарон1(3)-Изобензофуранон
Изоборнил хлористыйИзобутанИзобутенил хлористый
ИзобутеиолИзобутил бромистыйИзобутил изоциани-
стыйбутил- у-метилнитратбутил-f-метилнитрит
см. Изовалериановый альдегиднзобутилкарбииол; 3-ме¬
тил- 1-бутанолЗ-метил-2-бутанол; изопро¬
пил метилкарбннолдиизоамиловый эфир; 3-ме-
тил-1-( у-метилбутоксиЬ
бутанЗ-метил-1-пропоксибутандиизоамилсульфат
диизоамилсульфид; 3-ме-
тил-1- (^-мети лбутилтио) -
бута исм. Карбамииовая к-та, изоамиловый эфир
см Изокапрофеиои3-метил-1-феноксибутан; CsHnOCeHsизоамоксибензолc4h9ch2ono2C4H9CH20N0С4Н9СН20НC3H7CHOHCH3[(СНз)2СНСН2СН2]20C5H110C3H7(C5Hi,)2S04(CsHn)2Sсм. З-Гептаиои, 6-метил-3-метил- 1-этоксибутаи2, 7-диоксиантрахин©и;
изоаитрафлавииа, а'-бензаль-быс-дезокси-
беизоин; 1, 2, 3, 4-пеита-
фенил-1, 5-пентандион
(одна из форм)
см. Фталид2-хлоркамфан (один из
стереоизомеров)2-метилпропан; триметил-
метансм. Пропен, 2-метил-3-хлор-
см. 2-Пропеи-1-ол, 2-метил-1-бром-2-метилпропанР-метилпропилкарбиламинС5Н„ОС2Н5соНОСеН/ VcHsOHсоС6Н6СН (СН (С6НЕ) СССсНЕЬС10Н17С1(СНз)зСН(СН3)2СНСН2Вг(CH3)2CHCH2NC
I wК 'ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениесхоРастворимостьв г на 100 млсосаМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей|3613(325)133,16бц. ж.;220,9961 4....148т. р.Р-л. р.....3614(94)117,16желт, ж.;
0.88215....99т. р.СОсо....3615153616(284)88,150,8129 4-117,2130,5;132,02,6722ОС-со....3617(162)88,15бц. ж.;200,819 4112; 114т. р.СО03* •3618(277)158,28бц. ж.;
150,7807315. • . .172,5-173,0;6010н. р.оооо....3619130,23Ж.130н. р.р*оо....3620240,36бц. ж.149-151123621(1077)174,34бц. ж.;200,84314 4209—211;
216;
98—100йн. р.л. р.л. р.....362236233624(1554)164,25бц. ж.;220,9198 4. • .22536253626116,21бц. ж.;180,764"Г;210,7695 15112н. р.оо033627240,22желт, иглы
(-f-lH20) из
разб. эт.—н2о,
100возг. 330. . . .р-т. р.р. хлф.,
укс.3628480,61крист.179—180р. бзл.
(4,112)36293630172,69бц. перист,
крист, из
амил. сп.148—150;157,5....н. р.т. р.р-р. петр.
эф.3631365258,12бц. газ;
2,6726 г/л—159,6-11,713,117 л/л134617 мл28391* мл....363;i36? 1
(75/)137,02бц. ж.; 1,264;
1,27197'5—118,5Q1 V
4I—431350.05916оосо....363583,14бц. ж.;
0,78734>—60110—111;114—117т. р.р-р-Зак. 1263.* Справочник хнмнка, т. II 673
свойства органиCi.осос«НазваниеСинонимФормула3636
(1622)Изобутил иодистый2-метил-1-иодпропан(CH3)2CHCH2J3637Изобутил фтористый2-метил-1-фторпропаи(CH3)2CHCH2F3638(159)36393640(178)Изобутил хлористый2-метил-1-хлорпропаи(СНз)2СНСН2С1Изобутил цианистый
Изобутиламинсм. Изовалеронитрил
1 -амино-2-метилпропан(CH3)2CHCH2NH23641—1 N-метил-(CH3)2CHCH2NHCH3As(OC(Hg)3
В (ОС4Н9) 3364236433644
(285)—, N-фенил-ИзобутиларсенитИзобутилборатсм. Аинлин, N-изобутил-
триизобутиларсенит
триизобутилборат36453516
35*7
33 8
ЗС4)
3 50
35>1
3652Изобутилгорчичисе масло
ИзобутиленИзобутилеи бромистый
Изобутилеи, окнсь
Изобутиленгликоль
Изобутилмеркаптан
ИзобутилметилкетонИзобутил метиловый
эфирсм. Изотиоциановая к-та,
изобутнловый эфир
см. Пропен, 2-метил¬
ом. Пропан, 1. 2-дибром-2*м
см. Этилен, окись, а. а'-диме
см. 1, 2-Пропандиол, 2-мети
см. i-Пропантиол, 2-метил-
см. 2-Пентанои, 4-метил-
1 -метокси-2-метилпропанетнл-гил-л-(СН3)2СНСН2ОСН33653
(.228Изобутилнитрат3-метнлпропилнитрат(CH3)2CHCH20N023654(40)Изобутилнитрит3-метилпропилиитрит(CH3)2CHCH2ONO3655(157)Изобутнловый спирт2-метил-1-пропанол; изо¬
пропил карбинол(СН3)2СНСН2ОН3656Изобутнловый эфирдиизобутиловый эфир;
2-метил-1-р-метилпро-
поксипропан[(СН3)2СНСН2]2036573658Изобутил пропилкетон
Изобутилпропиловый
эфир
Изобутнлсульфатсм. 4-Гептанон, 2-метил-
2-метил-1-пропоксипропаи(СН3)2СНСН2ОСзН73659да изобут и л сульфат[(CH3)2CHCH2]2S04674
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеа.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г иа 100 млсос2Внешний вид
к плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
ССводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей3636184,01бц. ж.;—93,5120,4;н. р.СОоо(1622)363776,111,6139*5;
1.60520
бц. газ;8325016н. р.л. р.л. р.363892,562,5821
бц. ж.;—131,268,90,09212,5сосо(159)3639364073,140,8829*5
0,736;-85,568ООсооо(178)364187,17250,724 4
бц. ж.;76—7836423643294,260,722182423644230,15бц. ж.;....212разл.сосо....(285)3645364636473648364936503651365288,1500,864 4
ж.;о59н. р.р-р-3653119,120,7507Т;200,7311 4
бц. ж.;122,9;н. р.сосо* • • •(228)3654103,12201,0168 20;201,0152 4200,8702 20;123,5-124,567н. р.Р-р*. • • •(40)365574,12220,8699 4
бц. ж.;—108106—108;9,518сосо* * . •(157)3656130,220,80576*5;
0,8050‘6
бц. ж.;• « • •108.4122.5т. р.оосо. \ . .36573658116,21150,7616 4
ж.; 0,7549*6• я в •105—106н. р.Р-со3659210,291,042аз....133—134*9
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула3660(949)366136623664(44)366536663667(1922)36683669
(240)367036713672
(340)3673
(253)36743675ИзобутилсульфидИзобутил фенилкетон
Изобутилфениловый
эфирИзобутилэтнлкетоиИзобутилэтиловыйэфирдиизобутил сульфид; 2-ме-
тил-1- (?-метил пропил -
тио)-пропансм. Изовалерофеион
изобутоксибензол; (5-мети л-
пропоксибензол; 2-метил-1-феноксипропансм. З-Гексанон, 5-метил-2-метил-1-этоксипропанИзобуткральдоксимИзобутирамидИзобутирофенон—, а-бром-2, 4,6-три-
метил-Изовалериановая к-та[(CH3)2CHCH2]2Sc4hCjoc6h5С2Н5ОС4Н9см. Изомасляный альдегид,оксим2-метилпропанамид; изо-
масляиая к-та. амидизоп р оп ил ф ей ил кетойа-бромизопропилмезитил-
кетои; а-бромизобутирил-
мезитилен
изопоопилуксусная к-та-,3-метилбутановая к-та(СНз)зСНСОЫН2СзН7СОС,6Н5аЛЛИЛОВЫЙ эфир аллилизовалерат
амид изопропил ацетам ид; Р-ме*| тилбутнрамид—у изоамиловый эфир изоамилизовалератизобутиловый эфир—, метиловый эфир—, пиперазиновая сольизобутилизовалератметилизовалерат(СНз)зСоН2СОСВг(СН3)2(СНз)2СНСН2СООНС4НчСООСН2СН = СН2
(СНз)2СНСН2СОЫН2С4Н9СООС5Н11
С4Н9СООС4Н9
С4Н9СООСНз
C4H10N2 • 2С4Н9СООН,676
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениесхоМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млсос€Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,•сТ. кнп.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей3660(S4.9)146,29бц. ж.;
160,8386 4 ;200,8262 4• . . .172—173и. р.л. р.л. р.....36613662150,22бц. ж.;160,939 4 ;240,92401520036633664(44)102,18бц. ж.;200,751 4 ;260,7323 480; 81,1н. р.оооэ3665366687,12бц. мн.
крист, из
бзл. или
хлф.; 1,013123—124;129220л. р.л. р.т. р.3667(1922)148,20бц. ж.; 0,984;
160,9871 4217;95—9810н. р.р-р-• . . а3668269,18крист.27160—17024р-....3669(240)102,14бц. ж.;150,937 4 ;
180,93319 4—37,6176,74,203сор. хлф.3670142,20Ж.....155; 162т. р.оэсо3671101,16мн. пл. из эт.;200,965^135; 137230—232р-р-р-. . . .3672(340)172,27бц. ж.; 0,870°;190,8583 4• " • •194; 10040т. р.р-р-....3673(253)158,24бц. ж.;200,8534 4. . . .168,5; 9261н. р.сосо....3674116,16бц. ж.;200,8808 4* * ' ’116,7т. р.со■_о....3675290,40бц. крист.139—140• . . .р-р-н. р.р. гор.укс.677
СВОЙСТВА ОРГАНИIQ.СОсНазваниеСинонимФормула23676
(238)36773678
(385)3679
(164)368036813682368336843685
(119)3686(765)3687 .36883689(1857)36903691369336943695678Изовалериановая к-та,пропиловый эфир—, гс-фенилфенацило-
вый эфир—, хлорангидрид—, этиловый эфир—, а-амнно-—, р-амино-—, сс-бром-—, а-окси-
—, р-окси-Изовалериановый аль¬
дегид—, оксимИзовалеронИзовалеронитрилИзовалерофенонDL-ИзовалинИзованилинИзогексакозан
а- Изогексеновая к-iИзогексиламинИзогемипиновая к-тапропилизовалератизовалерил хлористый;3-метилбутаноил хлори¬
стыйсм. ВалинЗ-амиио-З-метилбутановаяк-та2-бром«3-метилбутановаяк-та2-окси-З-метилбутановая к-та3-окси-З-метнлбутановая к-та
и зо а м ил ов ы й ал ьдег ид;3-метилбутаиал; ^-метил-
масляный альдегидсм. 4-Гептанон. 2, 6-диметил*
изобутил цианистый; 3-ме
тилбутаниитрилизобутилфеиилкетон;З-метил-1-фенил-1-бута-
нон^/-а-амиио-а-метилмасля-
ная к-та3-оксианнсовый альдегид;3-окси-4-метокснбензаль-
дегид; протокатеховый
альдегид, 4-метиловый
эфирсм. Цераисм. 2-Пентеновая к-та,4-метил-4-метиламиламии; 1-амино-4-метилпентан4, 5-диметоксиизофталевая
к-таС4Н9С00С3Н7
С4 Н С О О С н2с о сг,н, с„н
(СН3)2СНСН2СОС1
С4Н9СООС2Н5(CH3)2C(NH2)CH2COOH(СНз)2СНСНВгСООН(СНз)2СНСНОНСООН(СНз)2СОНСН2СООН(СН3)2СНСН2СНО(CH3)2CHCH2CH = NOH(CH3)2CHCH2CNС4Н9СОС6Н5C2H5C(NH2) (СНз)СООН
СНзО(ОН)С6НзСНОc5h,,ch2nh2(СНзО)2С6Н2(СООН)2
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениесхоМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г иа 100 млаосZВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,
“Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей3676(238)144,22бц. ж.;200,863 4• • • •155,9н. р.СОоо• • • •3677296,3720763678(385)120,580,989 4 ;24,30,9854 4....114,5-113,5разл.разл.р-• » • •3679(164)130,19бц. ж.;200,86565 4—99,31350,17оосол. р. бзл.36803681117,16пр.217возг. >180Р-т. р.н. р.....3682181,04бц. пр.44230 разл.;
14040
возг.70—80л. р.р-....3683118,14ромб.86л. р.л. р.л. р.3684118,14сироп, ж.< —32• • . -л. р.л. р.л. р.....3685(119)86,14бц. ж.;170,803 4 ;200,7845 2020—5192,5т. р.р-р*3686101,160,8934 448,5164—165(765)3687368883,14бц. ж.; 0,802;
0,8069°;200,7884 0—100,85129,3—129,5;52,5—53,0»т. р.сооо. • «3689(1857)162,23бц. ж.; 0,967;
0,970116....225'
137—13838н. р.оосо....3690117,16мн. пр.307—308возг. 300396,6 гор.р-3691152,15мн. пр. или
пл. из воды;
1,196116—117179‘ьр. гор.р-р-л. р. хлф.,
гор. бзл.;
т. p. CS2369236933694101,20бл.’Желт. ж.;250,758 4—94,4125т. р.оооо....3695226,19иглы
нз воды245—246• « » »т. р. гор.р-р-....679
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула3696(1079)3697369836993700370137023703370437053706(185 )37073708370937103711371237133714($54,
IIНо)371537163717371837193720(236)680а-Изогептеновая к-та
ИзогидроанизоинИзогидробензоинИзогидрокамфенИзсглюкозаминИзодекстрозаминИзодерритолИзодисутолИзодуренолИзодуридинИзодурол
—, 4-амиио-а-Изодуриловая к-та
[З-Изодуриловая к-та7-Изодуриловая к-таI, З-Изонндолдион
1 -Изоиндолинон
ИзокаликантинИзокамфан3-изобутилакриловая к-тап, я'-диметоксигидробен-
зонн (один из стереоизо¬
меров; см. Гидроанизоин)1, 2-днфенил-1, 2-этандиол,
сш<л-дифенилэтилен гли¬
коль (один из стереоизо¬
меров; см. Гидробен¬
зоин)
см. Мзокамфан
см. D-Фруктозамин
см. D-Фруктозаминс4н9сн=снсоон
(СН3ОС6Н4СНОН)2СсН5СНОНСНОНСсН5f-Изокамфориая к-та
«Я-Изокамфорная к-таИзокаприловая к-та,
а-окси-
ИзокапроангидридИзокапронИзокапронитрилсм. 2-Пентанол. 2. 4. 4-триметил-2, 3, 4, 6-тетраметилфенол2, 3, 4, 6-тетраметилаиилин;4 - а м и н он зо дур о л1, 2, 3, 5-тетраметилбензолсм. Изодуридин3, 4, 5-триметилбензойная
к-та2. 4, 6-триметилбензойная2, 3, 5-триметилбензойиая
к-та
см. Фталимнд
см. Фталимидии2, 2, 3-триметилноркамфан;
изогидрокамфенdl-транс-1, 2, 2-трнметил-1, 3-циклопентандикарбо-
новая к-та6-метил-2-оксигептановая
к-таангидрид изокапроновой
к-тысм. 5-Нонанон, 2, 8-диметил
изобутилацетонитрил; изо¬
амил цианистый; 4-метил-
пектаНнитрилС21Н20ОЛНОС6Н(СНз)4(CH3)4C6HNH2(СН3)4СсН2(СН3)5С6Н2СООН(СНз)зС6Н2СООН(СНз)зС6Н2СООНC,iHi4N2 • 0,5Н20
С10Н18С8Н14(СООН)2С8Н14(СООН)2С6Н,зСНОНСООН1(СНг),СНСН2СН2С0]20c5h„cn
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеТ"dРастворимостьв г на 100 мл; с! °
аМолеку¬лярныйвесВнешний видИ ПЛОТНОСТЬТ. плавл.,
°СТ. кип..ССводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей*"3696128,17200,942 416,5227;....Р-(1079)3697274,32бц. пр.110123—12415....л. р.л. р.3698214,27бц. мн. из эт.121133 го20,1915л. р.Л. р.....3699
, 3700
• 37013702352,3914937033704150,22крист.79-81230—250.р-р..3705149,24крисг.; 0,9782423—24255....р-....3706134,2220ж.; 0,8906 4—23,685198,15;н. р.р-л. р.{185,)37073708164,20иглы из215—21684,6—84,7”н. р. хол.;р-р.3709164,20ВОДЫбц. крист.155т. р. гор.
т. р.л. р.-П. р.р. ац.3710164,20из эт.; пр.
из лигр.
иглы из127р-хлф.3711'37123713183,25лигр.ромб.20ж.; 0,8524 4235р-3714138,25(SW,1185)3715200,24d крист,
нз мет.1 крист,
из эт.
dl крист,
нз мет.;
0,82757е7
крист, из эт.;62—63~6465—67172,5166—166 5
164—165
164713н. р.0,34р-47,5. . .р. бзл.,
ац., мет.3716200,241,243пр. ИЗ ВОДЫ1913717160,21иглы нз эт.153 разл.193 разл.т. р.Р-р-....3718214,30139193719372097,17бц. ж.;—51,1155,5н. р.Р-со(2Ь6)120
0,806 4681
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула3721(365)Изокапроновая к-та3722 —, а-амино-3723 —v о-окси-3724(1838)37253726372737283729373037313732(943)3733(548)37343735373637373738373937403741ИзокапрофенонИзокарбостирилИзокодеинИзокорнбульбннИзокоридалин
Изокоричная к-таИзокотоинИзокротил хлористыйИзокротоновая к-та—, этиловый эфир
—, а-метил-Изоксилиловая к-таИзокумаринD-mpeo-Изолейцин
L - трео - Изо л ейцнн1-алло-Изолейции
D-алло-Изо лейцин
Изолимоннаи к-таизобутилуксусная к-та;
4-метилпентановая к-та:
3-метилвалериановая к-тасм. Лейцинсм. Лейциновая к-таизоамилфенилкетон1-окснизохинолин; 1-нзохи-
нолннол нли 1(2)-изохи-
нолонг^ыс-З-феннлакриловая к-та
(две из трех полиморф¬
ных форм: а — Либерма-
на, б — Эрленмейера);
см. Аллокоричная к-та2, 4-диокси-б-метоксибензо-
феионсм. Пропен, 2-метил-1-хлор-
$-(нли жидк.) кротоновая
к-та; цис-З-метилакрило-
вая к-та; аллокротоно-
вая к-тасм. Аигелнковая к*та2, 5-днметилбензойная
к~та; л-ксилиловая к-та;2, 5-ксилиловая к-та2,1-бензопирон; о-Р-оксиви-
нилбеизойиая к-та, лак¬
тонD-трео-а-амиио-З-метилва-
лериановая к-таL-грео-а-амиио-З-метилва-
лернаиовая к-та
см. £)-Аллоизолейцнн
см. L-Аллонзолейции1-OKCH-1, 2, 3-пропантрикар-
боиовая к-та; а-окситри-;
карбаллиловая к-та(СНзЬСНСНгСНзСООН(СН3) 2СНСН2СН2СОСбН6C9H6NOHC18H21NO3C21H25NO4C22H27NO4С6Н5СН=СНСООНС,Н5СОС(,Н2(ОН),ОСН5СН3СН = СНСООНСН3СН = СНСООС2Н5
(СНз)2С6НзСООНС6Н4СООСН=СН
I !C2HsCH(CH,)CH(NH2)COOHС2Н.СН(СН3)СН(КН2)СООНСНОН—СН—сна
I I I
соон соон соон682
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеа-ОМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 мл■сос&Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,°сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей3721116,16бц. масл. ж.;—35207,7;т. р.Р*P-(365)20110—11125;0,9225 491—928372237233724176,26бц. ж.;—2255—256;н. р.л. р.л. р.....(Ш«)150,962^;200,971 20143—148203725145,17бц. мн. из
бзл.208—209возг.т. р.л. р.т. р.р. хлф.;
т. р. бзл.3726299,38171—172разл.3727355,43бц. лист,
из зт.187,5—188,5....н. р.Р*. . .....3728369,481363729148,16мн. пр. из
лигр.а 58; б 42265 транс0,937»Р-л. р.р. хлф.,
лигр.,
укс.3730244,25желт, иглы162• • * •Р-3731нз лигр.373286,09иглы или пр.14,4—14,6;169—169,3;40р.(«3)из петр. эф.;201,0265 415,5171,9 разл.;74'53733114,14ж.;• * • •136(548)0,927'937343735150,18бц. иглы
из эт.;20132270—275;
возг. 268т. р. гор.л. р.р-р. ац.,
укс.37361,069 4146,15пл. из бзл.47285н. р.р-р-л. р. бзл.;3737p. CS2131,18пл. нз эт.283—284• • ■ •Р-т. р. гор.н. р.• • • •3738131,18ромб. лист.разл.285—286* • • •4,1225;т. р.н. р.р. гор.3739из эт.разл.6,087Бгор.укс.37403741192,13пр.разл. 100• • • •т. р.т. р.т. р.
СВОЙСТВА ОРГАННО.осоЕНазваниеСинонимФормула3742(133)Изомасляная к-тадиметилуксусная к-та;
а-метилпропионовая к-та;
2-метнлпропаиовая к-та(СНзЬСНСООНii374337443745
(270)37463747—, аллиловый эфир
—> амид—, амиловый эфир
—, бромангидрпд
—, изоамиловый эфираллнлизобутиратсм. Изобутирамидпентнл-2-метилпропаноатж-метнлпропионил броми¬
стыйу -метнлбутил-2-метилпро-
паноатС3Н7СООС3Н5С3Н7СООС5Н„(СНз)2СНСОВгСзН7СООСоН„3748(195)—, изобутиловый эфир3 - метил пропил-2-метилпро-
паноатС3Н7СООС4Н93749—, изопропиловый
эфирС3Н7СООС3Н73750
(77)37513752—, метиловый эфирметил-2-метилпропаноатС3Н7СООСН3—> нитрил—, пиперазиновая соль2-метилпропаннитрил; изо-
пропил цианистый(CH3)2CHCN
C4H10N2 ■ 2С3Н7СООН3753(155)—, пропиловый эфирпропилизобутират(СНз)2СНСООСзН73754(274)—, хлорангидрнда-метилпропионил хлори¬
стый(СНз)2СНСОС13755(/20)—, этиловый эфирэтилизобутират; этил-2-ме-
тилпропаноат(СНзЬСНСООСгНб375637573758—, сс-амино-
—, а-бром-—, —, этиловый эфир2-а мино-2-метил пропановая
к-та2-бром-2-метилпропановаяк-таэтил-2-бром-2-метил про-
паноат(CH3)2C(NH2)COOH(СНз)гСВгСООН(СНз)2СВгСООС2Н637593760—, а-метокси-,3-и-ментиловый эфир
—, сс-окси-3-л-ментил-а-метоксиизо-бутират2-метил-2-оксипропановая
к-та; ацетоновая к-та(СН3)2С(ОСН3)СООС10НМ(СНз)2СОНСООН684
щАт% ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениео.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млиоиgВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°СВОДЫэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей3742(/33)88,10бц. ж.;0,9682°;200,9504 4—47,0154,420ОЭОО....37433744128,17Ж.....133,5т. р.сооо....3745(270)158,24ж.;0,859213....155т. р.сооо....3746151,011,4067*5....116—1183747158,24бц. ж.;00,876 4....168,8т. р.р-р-....3748(195)144,22бц. ж.;00,8749 4—80,7148,7т. р.р-оо....3749130,19бц. ж.;00,8687 4• • • •120,8н. р.р-р-....3750(77)102,14бц. ж.;
0,890620—84,792,6т. р.сооо....375169,11бц. ж.;
0,773....103,5;107—108т. р.л. р.л. р.3752262,33бц. крист.121—122р-р-р-р. гор.
диоксане3753(155)130,19бц. ж.;00,8843 4135,43754(274)106,55бц. ж.;201,0174 4—90,092разл.разл.р-....3755(/20)116,16бц. ж.;200,86930 4—88,2111,7т. р.сооо....3756103,12бц. мн. пл.
или пр.203 разл.возг. 280Р-т. р.н. р.....3757167,01пл.;
1,5255е0 (ж.)48—49198—200;11524л. р.р-р-....3758195,07бц. ж.;201,3287 20;251,311 4• • • •164 разл.;
702°н. р.р-оо-3759256,39ж.; 0,9466• • • •124—126'°....р-р-....3760104,10бц. гигр. пр.
из бзл.79возг. 212л. р.л. р.л. р.л. р. гор.
бзл.685
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула3761
(192)37623763
(42)3764
(649)3765376637673768(2465)3769377037713772377337743775377637773778
(124)3779
(/3)Изомасляная к-та,
а-окси-, нитрил—, —, этиловый эфир
Изомасляный альдегид—, оксимИзомасляный ангидрид
а-ИзоморфинИзонафтазаринИзоникотеинИзоникотин
Изоникотиновая к-та—, ангидрид
ИзонитрозоацетонИ зонитрозоаце гоу ксус-
ный эфирИзонитрозоацетофснона - Изонитрозобутилметил-
кетона - Изонитрозопропил метил-
кетона -Изонитрозоэтилметил-
кетон«Изооктан»Изопентанацетоициангидрии; 2-окси*2-метилпропаинитрил;
изопропилциаигидрии
ацетоновая к-та, этиловый
эфир2-метилпропанал2-метилпропаиал, оксим;
изобутиральдоксимангидрид изомасляной к-ты2,3-(или 3, 4)-диокси-1. 4-
нафтохннон4- (4-пиридил)-пиперидин
4'Пиридинкарбоиовая к-тамоноокснм фенилглноксаля
см. 2. З-Гексаидион, 3-океим
см. 2, З-Пентандион, 3-оксим
см. 2, З-Бутандион, моноокснм2, 2, 4-триметнлпентаи; нзо-
б утилтри метил метай2-метилбутан; днметил-
этилметаи(CH3)2COHCN(СНз)2СОНСООС2Н5(СН3)2СНСНО(CH3)2CHCH=NOH[(СН3)2СНС0]20C17H19N03C,0H4O2(OH)2C10HI2N2C10HI4N2C5H4NCOOH(C5H4NC0)20CH3COCH=NOHСН3СОС (= NOH) COOC2H5
C6H5COCH = NOH(СНз)3СС4Н9(СНз)2СНС2Н3
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
®СТ. кип.,°СРастворимость в г иа 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас-
творителеЙ3761
(192)37623763
(42)3764
(649)3765376637673768(2465)3769377037713772377337743775377637773778
(124)3779
(13)85,11132,1672,1087,12158.20285,35190,16160.21162,23123,12228,2087,08159.15149.16114,2372,15бц. ж.;
0,93219бц. ж.;200,7938 4200,8943 4бц. ж.;200,954015
иглы из
мет. аце¬
тоуксус ный
эф.ор.-кр. лист.ж.;201,0984 4
крист,
бц. иглы
из водыбц. лист, из
эф. + петр.
эф.; 1,0744е7пр. из
разб. эт.бц. ж.;200,6919 4
бц. ж.;
0,621119;200,61967 4-19—65,9<—80—53,524728078317;
325-326
(в запаян¬
ном капил¬
ляре)103—104
66; 6957—58126—128—107,365—159,89120 разл.;
8223150
61,5—63,5139182,5;
73—7518293 разл.260 разл.
возг.
разл.возг.15515разл.99,23827,852л. р.оо11л. р.сооот. р.
разл.р. гор.
т. р.разл.Р-Р-т. р. хол.;
л. р. гор.т. р.л. р.т. р.
т. р.н. р.
н. р.л. р.
р-т. р.л. р.оооот. р.
петр. эф.т. р.р. мет.р. укс.;
т. р. хлф.,
бзл.т. р.л. р.
л. р.
р-р. бзл.,
хлф.687
свойства органнi-О.осоеНазваниеСинонимФормула3780(435)Изопрен2-метил-1, 3-бутадиен;
Р-метилдивинил; гемнтер-
пенСН2 = С(СНз)СН = СН2t•>!3781Изопропенилбензола-метилстиролCSH5C(CH3)=CH21378237833784(557)Изопропенил бромистый
Изопропенил хлористый
Изопропнл бромистыйсм. Пропен, 2-бром-
см. Пропен, 2-хлор-
2-бромпропанСНзСНВгСНзI3785Изопропнл изоциани-
стый(CH3)2CHCNI3786(1716)3787Изопропил иодистый
Изопропил фтористый2-иодпропан2-фторпропаиCH3CHJCH3CH3CHFCH33788Изопропил хлористый2-хлорпропанCH3CHC1CH33789Изопропил цианистыйсм. Изомасляная к-та, иитр»3790Изопропиламин(CH3)2CHNH2(53)I37913792379337943795Изопропилидеи фтористый
Изопропилиден хлористый
Изопропилмеркаптан
Изопропил метил кетон
Изопропилметиловый
эфирсм. Пропан, 2, 3-дифтор-
см. Пропан, 2, 2-дихлор-
см. 2-Пропантиол
см. 2-Бутанон, 3-метнл-
2-метоксипропанСН3ОСН (СН3)2i3796Изопропнлнитрат2-пропанолнитрат(CH3)2CH0N024.3797Изопропилнитрит2-пропаиолнитрит(CHshCHONO3798(56)Изопропиловый спирт2-пропанол; диметнлкарби-
нолCH3CHOHCH3Лft688j
адских СОЕДИНЕНИИПродолжение1 &Растворимостьв г на 100 мл1 вМолеку¬Внешний видТ. плавл.,Т. кип.,прочихплярныйи плотность°С°сэфираорганиче¬весводыэтаноласких рас¬
творителей378068,12бц. ж.;—145,9534,067н. р.сосо(435)0,684916;200,6809 43781114,15ж.; 0.913417;—23,14165,38н. р.Р-. > .. . • •200,9106 4378237833784123,001.322215;—8959,350,32сооо. . . •(557)201,310 4378569,11бц. ж.;00,7596 42087н. р.03со3786169,991,7033 4—90,889,50,14оооо• •(1716)378762,09бц. газ;
0,7682—’0,2—133,4—10,1378878,54бц. ж.;—117,234,8; 36,50,34412’5сосо....0,8679715;200,8590 4378915379059,110,694^,—101,234СОоосо• • • •(53)180,691 43791379237933794379574,12бц. ж.;32,5777н. р.р-р-• • • •200,7347 20153796105,100,7237^;1022037971,036 489,10ж.; 0,856»;4525379860,090,844 4
ж.;—89,582,40сооосо• •it(56)200,7851 4
свойства органиО.ов6%НазваниеСинонимФормула3799(34)Изопропиловый эфирдиизопропиловый эфир;
2- нзопропоксипропан[(СН3)2СН]203800Изопропилпропиловыйэфир2-пропоксипропанс3н7ос3н73801(795)38023803ИзопропилсульфидИзопропнлфенилкетонИзопропилфениловыйэфир2-изопропнлтнопропан;диизопропилсульфид
см. Изобутнрофенон
2-феноксипропан; изопроп-
окснбензол[(CH3)2CH]2S(СН3)2СНОС6Н538043805Изопропил этил кетон
Изопропилэтиловый
эфирсм. З-Пентанои, 2-метил-
2-этоксипропан(СНз)2СНОС2Н53806Изопурпуринсм. АнтрапурпурииОСН3СН=СНСсН3^ ^>сн2
О3807(2-183)Изосафрол (транс-)3. 4-метилендиокси-1-про-
пенилбензол3808Изосахаролактонлактон нзосахариой к-ты;
изосахаринНОСНгС(ОН)-СН2
1 1
ОС—О—СНСН2ОН3809381038110£-ИзосеринИзостильбенd-Изотебаин3-амино-а-оксипропиоиоваяк-тацис-симм-дифенилэтилеи;
цис-1, 2-дифенилэтиленNH2CH2CHOHCOOH
СбН5СН = СНСбН5
Ci9H2iN033812—, сульфатИзотиоциановая к-та,аллиловый эфир(Cl9H21N03)2-H2S04ch2=chch2ncs3813(1993)аллил изотиоциаиистый;
2-пропеиилизотиоциаиат;
аллилгорчичное масло3814—, амиловый эфирамилгорчнчиое маслоCH3(CH2)4NCS3815—, бензиловый эфирбеизилгорчичное маслоc6h5ch2ncs3816—, бутиловый эфирбутилгорчичное маслоCH3(CH2)2CH2NCS690
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение3799(34)38003801(795)380238033804380538063807(2483)380838093810381138123813(1993)381438153816Молеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей102,18бц. ж.;200,7258 4 ;
210,7247 0о—6068,5—69,00,2СОсо....102,18ж.; 0,7597 4;12,50,7474 420....82—83н. р.Р-оо....118,240,8135 4....120,4н. р.Р*р-....136,19бц. ж.;
150,9464 15;
0.97820....177,2; 17888,15бц. ж.;00,745 4;250,720 42054Р-СОсо162,191,122 4 ;251,1160 46,7—6,8253;111—112®н. р.л. р.л. р.л. р. бзл.162,14крист,
из этац.96....Р-р-т. р.р. мет.,
глиц.105,09крист.248 разл.1,53180,23масл. ж.• • . .13610н. р.р-р-....311,39ромб, из
эт. или эф.203—204720,84 120—121разл.99,15бц. масл. ж.;
151,0155 4—100;—80150,70,2л. р.Л. р.р. бзл.,
CS2129,23Ж.15....193,4т. р.л. р.л. р.....149,22ж.; 1,125 420....243; 125'2н. р.сосо■ - ■115,20ж.; 0,946 4....167н. р.л. р.л. р.691
СВОЙСТВА ОРГЛНИО.осос£НазваниеСинонимФормула38173818Изотиоциановая к-та,вгор-бутиловыйэфир—, грег-бутиловый
эфира-метилпропилизотиоцна*нат1, 1-диметилэтилиэотио-
цианатC2H5CH(CH3)NCS(CH3)3CNCS3819—, изоамиловый эфиру-мстилбутилизотиоцианатCsHnNCS3820(1683)—, изобутиловый эфирft-метилпропилизотиоцна-
нат; изобутилгорчичноемасло(CH3)2CHCH2NCS382138223823(1984)—, изопропиловый
эфир—, ксениловый эфир
—, метиловый эфирксеннлизотиоцианат; п-дн-
фскилгорчичмое масло;
ксенилгорчичиое масло
метилгорчичное масло(CH3)2CHNCSC6H5CgH4NCSCH3NCS3824(1801)—, пропиловый эфирпропилгорчичное маслоc3h7ncs3825—, о-толиловый эфиро-толнлгорчичное маслоch3c6h4ncs3826—, /2-ТОЛИЛОВЫЙ эфирл-толилгорчичиое маслоCH3CgH4NCS3827(2679)—, фениловый эфирфенилгорчичиое маслоCcHsNCS3828(1866)—, этиловый эфирэтилгорчичное маслоC2H5NCS692
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеCLQМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млОС*Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,
еСТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей123817115,20ж.; d 0,944 4 ■20159,5н. р.Р-Р-....3818115,200,943 4
ж.;1010,5140н. р.Р-Р-....3819129,230,9187 4 ;
0.900334
желт, ж.;
0,9419s7;20....182т. р.л. р.л. р.....3820(1683)115,200,942 4
ж.; 0,9638,4-20162н. р.Р-со....3821101,170,943 4
ж.. . . .137—137,53822211,28иглы из эт.583823(1984)73,11бц. крист.;371,069 4035119т. р.сол. р.....3824(1801)101,17ж.; 0,9909 4 •
16152,7т. р.сосо....3825149,220,9781 4
бц. масл. ж.;25....239н. р.л. р.оэ....38263827(2679)149,22135,191,104 25
иглы из эт.;251,087 25
бц. ж.;161,135 4 ;241,1297 4 ;5026—21237218,5;
95'2и. р. хол.;
разл.
гор.н. р.разл.гор.Р-л. р.р-....3828(1866)87,141,1061 4
бц. ж.;
151,004 4 ;
1.003018;200,995 4-5,9132н. р.Р-р-■ • • *•693
СВОЙСТВА ОРГАНазваниеСинонимФормула■3829(1478)■3830.383138323833383438353836383738383839(1795)384038413842384338443845384638473848/-Изофенхиловый спиртИзоферуловая к-та
ИзофоронИзофталальдегидовая
к-та
—, 2-окси-—, 4-окси-—, 6-окси-Изофталевая к-та—, диметиловын эфир
—, дихлорангидрид—, диэтиловый эфир—, 4, 6-диметил-
—» 4, 5-диметоксн-
—, 5-метил-
—, 5-нитро-—, 2-окси-
—, 4-окси-
—, 5-окси-Изофталевый альдегид
Изофталонитрилf-6-фенханол4-метокси-З-оксикоричная
к-та; гесперетиновая к-та3, 5, 5-триметил-2-циклогек-
сен-1-оиж-формилбеизойная к-таЗ-формил-2-оксибеизойнаяк-та3-фор мил-4-окси бензойная
к-та5-формил*2-оксибензойнаяк-таI, 3-бензолдикарбоновая
к-та; ж-фталевая к-таметилизофталат; метнл-
ж-фталатизофталоил хлористый;I, 3-бензолдикарбоннл-
хлоридэтил-ж-фталатсм. а-Кумидиновая к-та
см. Изогемипиновая к-та
см. Увитиновая к-таж-фталевый альдегид;1, 3-диальдегидобензол;1, 3-беизолдикарбонал1, 3-дицианобеизол;1, 3-бензолдикарбоннтрилСюН.тОНCHsO (ОН) С6Н,СН=СНСООНС9Н140ОСНС6Н4СООН-СНОНОС6На<чсоон
,сно
нос„н /NCOOH,сноНОСсн/чсоонС6Н4(СООН)2С6Н4(СООСНз)2С6Н4(СОС1)2СбН4 (СООС2Н5) 2NOsCeH^COOHbНОС6Н3(СООН)2НОС6Н3(СООН)2НОС6Нз(СООН)2С6Н4(СНО)2CeH4(CN)2■694
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжение'Молеку¬лярныйвес3829(1478)3830383138323833383438353836383738383839(1795)384038413842384338443845384638473848154,25194.19138,21150.14166.14166.14166.14166.14194.19
203,02222,24211.14182.14182.14182.14134.14128.15Внешний видИ ПЛОТНОСТЬТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°СРастворимость в г иа 100 мл150,961 4 ’200,8300 4бц. ИГЛЫ20_0,9229 20;20,50,9255 4ИГЛЫ из ВОДЫ
ИГЛЫпр.бц. ИГЛЫ из
гор. водыбц. иглы из
разб. эт.крист.;17,31,3880 4
бц. ж.;16,71,1229 43. лист.
(+1Н20)
из воды
бц. иглы
из воды
бц. иглы
из воды
иглы из водыиглы
бц. иглы62228164—166;175179243—244248—249345—347;348.5
64—65; 6843—4411.5249;
255 разл.239; 244306; 310288 бв.89—90161,5—162,0204213—214;100—1021=;8910возг.124'2
276285; 17024разл.возг.возг.водыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителейн. р.л. р.Л. р.....р. гор.т. р.
хол.;
р. гор.Р-т. р.хлф.,бзл.н. р.р.Р-....4,94100л. р.л. р.6100р-. . .р. гор.р-р-0,7100р-р-0,01325;р-),22 гор.разл.разл.р-0,2225л. р.л. р.0,14;
2,5"00л. р.л. р.т. р.
хлф.0,324л. р.л. р.р. гор.
укс.0,06;л. р.л. р.р. бзл.18*00т. р.л. р.н. р.....т. р.р. гор.р-....695.
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула3849{2629)3850385138523853385438155385638573858
(2095)385938603861386238633864<2457)Изохинолин—, |-метил-7, 8-метилендн-
окси-6-метокси-1, 2, 3, 4-
тетрагидро-
—, нитро-1-Изохиноликол; |(2)-Изо-
хинолонИзохолестерин—, бензоатИзохризенИзоциановая к-та,изобутиловый эфир
—, о-толиловый эфир—, этиловый эфнр«Изоциаиурсвая к-та»Изоциануровая к-та,триметиловый эфирИзоцимолИзоцинхомероноваяк-таИзоэвгенол386538663867<38683870696•, метиловый эфирэтиловый эфир3, 4-бензпиридин; 2-беиз-
азик; лейколинсм. Ангалонинсм. Пзокарбостирилсм. Трифенилен
изобутилизоцианато-толилк.арбонимидфенилизоцианат; фенил-
карбонимид; карбаиилсм. Фульминуровая к-та
N-триметиловый эфир циа-
иуровой к-ты; трикарбон-
имид; триметиловый эфир
см. л-Цимол2, 5-пиридиндикарбоновая
к-та4-пропенилгваякол; 2-мет-
окси-4-пропепилфенол1-бензилокси-2-метокси-4-пропенилбензолсм. Вератрол, 4-пропенил-1-метокси-5-пропенил-2-эт-
оксибензолсм. Коиифсриловый спирт
см. d-ПсевдоэфедринN02CgH6NС27Н«ОНС6Н5СООС27Н45(CH.3)2CHCH2NCOch3c6h4ncoCcHsNCOc2h=ncoCONtCHsJCONtCH^CONfCH,)
U - IC5H3N(C00H)2-H20СН3ОС6Н3СН=СНСНзIOHCH3OC6H3CH=CHCH,IOCOCH-j
СНзОС6НзСН = СНСНзIОСН2СбН5CH3OC6H3CH=CHCH.IOC2H5
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжение3849(2629)385038513852385338543855385638573858
(2095)385938603861386238633864(2457)3865386638671386838693870Молеку¬лярныйвесВнешний вид
н плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
“СРастворимость в г на 100 млпрочих
орггннче-
ских рас¬
творителей129,16174.16386,66490,7899,14133.16119,1371,08171.16185,15164,20206,24254,33192,26бц. гигр.
иглы или ж.2°1,0986 4иглы из водыиглы из эт.
иглыж.ж.; 1,095ж.; 0,898
пр.23; 24,6ПО138191—195101,5240,5; 243бц. лист, илипр. ИЗ ВОДЫцис ж.;201,0848 го;транс крист.;
201,0844 го;
смесь ж.20~ 1,081 20
иглы из бзл.иглы из эт.крист, из
разб. эт.17523&—237
бв.
транс 33
смесь
15—2079—80(транс)58—5964186165,660
274; 295возг.цис 135'3
транс
141—1421:
смесь
~ 142’6цис 132sт. р.р. гор.н. р. хол.;
разл. гор.разл.н. р.т. р.
т. р.н. р.н. р.н. р.р-р-р-разл.гоо.разл.соР-т. р.р-
л. р.!>. гор. укс.р.
л. р.т. р.р-р-р-л. р.л. р. бзл.697
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула■3871■38723873■387438753876■387738783879388038813882388338843885■388638873888(2074)3889(2355)3890
(2108)38913892
<2456)Изоянтарная к-та—, а-окси-
Имезатин
Имидазол—, 4, 5-дигидро-2, 4, 5-трн-
феиил-
—, —, 2-кетотетрагидро-—, 1-метил-—, 2, 4, 5-трифеиил-2,4-Имидазолдион, 5-окси-4-Имидазол карбоновая
к-та, тетрагидро-4-окси-
2, 5-дикето-
2(3)-Имндазолон, дигидро-
Нмидазол-2-он, тетрагидро-
Имидазоло-(4, 5)-пирими-
динf-5-Имидазолилпропионовая
к-та, а-амино-
^-Им1;^азол1-лэтиламинИмператоринИндаконитинИндан1-Инданон2-ИнданонИндантронИнденметилмалоиовая к-та; ме-
тилпропандиовая к-та;I, 1-этандикарбоиовая к-та
(эфиры — см. Малоиовая
к-та, метил-)2-ОКСИ-2- метил пропаидио-
вая к-та3-имииооксиндолглиоксалин; 1, 3-диазолсм. Амарнисм. Мочевина, этилен-N-метилглиоксалин
см. Лофинсм. Аллантуровая к-та
см. Аллоксановая к-тасм. Мочевина, этилен¬
ом. .Мочевина, этилен-
см. Пуринсм. Гистидин
см Гистаминацетилбеизоилпсевдокоиингидриндеи; 2, 3-дигидроии-
ден1-кетоиндаи; а-гидриндон2-кетоиндаи; Р-гидриидониндантрен; N, N'-дигидро-
антрахиноиазинСН3СН(СООН)2СНзСОН(СООН)2c6h4nhcoc=nh! INHCH=NCH=CH
I 1CH3NCH=NCH = CHIIC16H14O4C34H47NO10C6H4CH2CH2CH2C6H4COCH2CH2
1 IC6H4CH2COCH2
! IC28Hi4N204c6h4ch2ch=chI I
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениер.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млсосВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
“Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей3871118,09бц. пр.
или иглы;201,455 4129;
135 разл.....60;44,3°л. р.л. р.т. р. бзл.3872134,09бц. крист.142;
160 разл.разл. 170л. р.л. р.л. р.....3873146,15желт. пр.175—176....н. р. хол.;
р. гор.р-т. р.....3§743875387668,07бц. пр.
из бзл.1088—89; 90256л. р.л. р.р-387738783879388038В138823883388482,10ж.; 1,0363 4 ;
1.03616—6197—199;
94—95йоо38853886270,29крист.102. . . «н. р.р.р.3887629,76крист.202—203....н. р.р-р-....3888(2074)118,18масл. ж.;200,9645 4разл.—51,40177,95н. р.оосо....3889(2355)132,16ромб, иглы
нз воды; пл.
из петр. эф.;451,101 441—42244т. р.л. р.р-р. хлф.,
петр. эф.3890(2108)132,16иглы из эт.;671,071 458—59; 61220—225разл.н. р.л. р.л. р.л. р. ац.,
хлф.3891442,43син. иглы
с металличе¬
ским блескомразл.470—500возг.н. р.н. р.н. р.р. анил.,
нбзл.3892(2456)116,16бц. ж.;200,9957 4—2,59182,44;58'°н. р.сосор. ПИРац.. -о&>
СВОЙСТВА ОРГАН»НазваниеСинонимФормула3893389438953896
38J7
3898389939003901390239033904390539063907390839093910391139123913391439153916391739183919Инден, 2, 3,-дигидро-
Индиго белоеИнднго растворимое
Индиго синее
Индигокармнн
Индигопурпурин
Индиготин4, 4'- И ндиготиндикар-
боновая к-га5, 5'-Индиготин дисуль¬
фокислота—, динатриевая сольИндиготинсульфо-кислотаИндиканИндирубинИндоксил
—, 1-нитрозо-
Индоксиловая к-та
Индол—, 1-ацетил-
—, 1,3-диметил-—, 2-метил-—, 3-метнл-
З-Индолилпропионовая к-та,
а-амино-
З-Индолилуксусная
к-та
2, З-Индолиндион
2“ Индол карбоновая
к-та, 3‘Окси-
З-Индолол
2(3)-Индолонсм. Инданлейкоиндиго; 2,2'-диинд-
оксилсм. 5, Б'-Индиготиндисульфокислота, динатриевая соль
см. Индиготин Iсм. 5, б'-Индиготиндисульфокислота, динатриевая соль
см. Индирубин 1индиго си и ееиндигокармнн; раствори¬
мое индкго3-индоксил-Р-£)-глюкозид
индиго красное; иидиго-
пурпурин3-оксииидол; 3-индололизатоксимЗ-окси-2-иидолкарбоиоваяк-та2, 3-бензпирролN-метилскатола-метилиндолсм. Скатол
см. Триптофангетероауксин; (5-иидолилук-
сусиая к-та
см. Изатинсм. Индокснловая к-тасм. Индоксил
см. ОксиндолС 1бНCigHioN202C18Hi0N2O6Ci6HioN2OsS2(SO3N а) 2CieH,oN205SСнН^Ое-ЗНзОCieHioN202CGH4NHCH = COH
I IC6H4N(NO)CH-COHC6H4NHC(COOH)COH
i Ic6h4nhch=chch3conch=chc6h4
J IC6H4N(CH3)CH=CCH3C6H4NHC(CH3)=CH
I IC6H4N HCH=CCH2COOH
I I700I
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеа.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млсоСгВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей38933894264,28бел. пор.• • • •н. р.Р-Р-389538963897389838993900262,27350,29син. ромб,
с металличе¬
ским блеском;
201,35 4
син. пор.392 разл.ВОЗГ.н. р.
н. р.н. р.
и. р.н. р.н. р.р. гор.
хлф., гор.
анил.3901422,39син. ам. пор.........р-р-. . .3902466,37син. пор.р-т. р.. . .....3903342,33пурп. пор.200 разлр-р-. . .....39043905349,35262,27кор. ромб,
кор. ИГЛЫбв. 176—180разл.ВОЗГ.л. р.
н. р.л. р.
р-р-р-т. р. бзл.3906133,15б л.-желт. пр.85110 разл.р-р-р-л. р. ац.3907162,15желт, иглы202....т. р.р-....3908177,17трикл.....возг. 123гор. разл.39093910117,15159,19бц. лист,
из воды
ж.52,5254
152—15314р. гор.л. р.л. р.р. бзл.,
лигр.3911391239133914145,21131,18ж.ИГЛЫ нзводы;ЛНСТ. ИЗразб. эт.;201,07 459—61225—232;
135—1381®;
119—12СР272,3т. р.л. р.л. р.....,391539163917175,19лист, из бзл.;
пл. из хлф.168—169разл.....т. р.л. р.л. р.....39183919►
СВОЙСТВА ОРГАН0.0c0с£НазваниеСинонимФормула39203921392239233924392539263927392839293930(1651)39313932(1923)393339343935393639373938(1701)3939394(13941(1221)Индофенинмезо- ИнозитИнулинИ о долИодоний йодистый, дифе-
иил-
ИодсфенЙодоформметил-
Иодциан
Иодэозин В
а-Ионон—, семикарбазон(З-Ионон—, семикарбазон
Иохимбин
—, нитрат
—, хлоргидратИприт(З-ЙронИтаконовая к-та—♦ Т» у-днметил-
Кадаверинt-инозит; мио-инозит;1, 2, 3, Ь-цисА, 6-цикло*
гексангексол; гексаокси-
циклогексан; дамбоза(Cl2H7ONS)*С6Н6(0Н)6(СбНюОб)^
х = 35—42см. Пиррол, 2, 3. 4, 5-тетраиод-
см. Дифенилиодоний йодистыйсм. Фенолфталеин, 3', 3", 5', б^-тетраиод-
трииодметан СНЛзсм. Этан, 1,1, 1-трииод-
см. Циан нодистый
см. Эритролин
4-(2, 6, 6-трнметил-2-дик- С13Н20Ологексеннл) -З-бутен-2-он4-(2, 6, 6-триметил-1-цик«
логексеиил) -З-бутеи-2-онафродин; коринин; квебра-
хинсм. Р, Р'-Дихлорэтилсульфид4-(2, 2. 6-триметил-З-цик-
логексенил)-3-бутен-2-онметилеиянтариая к-та;
пропилен-2, 3-дикарбоно-
вая к-тасм. Тераконовая к-та1, 5-пентаиднамин; пента-
метилендиаминCi3H20=NNHCONH2С13Н20Оc13h20=nnhconh2C21H2603N2C2IH2603N2 • HN03
C2lH2603N2- HCIC13H20OHOOCCCH2COOHIICH2
H2N(CH2)5NH2702
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл..°СТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей3920(213,26)*снн. иглы
с металли¬
ческим
блеском из
эт. -j- фен.3921180,16бц. пр. ( + 2НгО)
нз воды225—2273922(162.14),а бел. ам,
пор.; р бц.
крист.3923392439253926393,72желт. гекс.
пл. из ац.;204,008 41193927392839293930(1651)192,30бц. ж.;200,9291^....3931249,36бц. пр. из
лигр. или
бзл.-[-лигр.107—108;1103932(1923)192,30бц. ж.;200,9434 4■ . . .3933249,36иглы из эт.148—1493934354,43бц. иглы
из разб. эт.235—2373935417,45бц. пр.2763936390,89бц. крист.295—300разл.39373938192,30бц. ж.; 0,939(1701)3939130,11ромб.; 1,632162—164разл.39403941(1221)102,18сироп, дым.0ж.; 0.91744—21; 931915разл.возг. 210147,528;
129";
80—821134—13512;
88—90'14416разл.178—180н. р.2,512;4,1515т. р. хол.;
л. р. гор.0,0125т. р.т. р.н. р.
т. р.р-
т. р.8,33т. р.т. р.т. р.7,878;1,318Р-
л. р.л. р.
19,7315P-т. р.н. р.т. р.
хлф., укс.л. р.
т. р.л. р.
т. р.т. р.р. хлф.,
укс.р. хлф.р. бзл.
р. бзл.;
л. р. хлф.т. р. бзлм
хлф.703
свойства органиНазваниеСинонимФормула3942 Кадмий, диметил-(2517)3943 —, ДИЭТИЛ-3944 Кайепутол3945 Кайролин(.24У4)3946 Какодил3947 —, этил-3048 Какодил гидрид-3949 Какодил окись3950 Какодил сернистый3951 Какодил треххлори¬
стый3952 Какодил хлористый3953 Какодил цианистый3954 Какодиловая к-та3955 Кальциферол3956 Камфан3957 —, 2-х лор-3958 2-Камфанол
3^59 2-Камфанон3960 й- или /-Камфен3961 <М-Камфен3962 р-Камфиламин3963 а-камфол3964 di-Камфолевая к-та3965 Камфора, 3-амино-3966 Камфора березовая3967 Камфора борнейская3968 Камфора искусственная3969 Камфора петрушки3970 Камфора суматрскаякадмииэтилсм. Цииеол1-метил-1, 2, 3, 4-тетрагид-
рохииолиитетраметилдиарсин; дика¬
кодилсм. Диарсии, тетраэтил-
см. Арсин, диметил-
алкарсии; быс-днметил-
мышьяк, окись
бисдиметилмышьяк серни¬
стыйдиметиларсиистыйтреххлори-диметнлхлорарсин; днме-
тиларсин однохлористый
диметнлциаиарсиидиметиларсиновая к-та;
алкаргеи(CH3)2Cd(C2Hs)2CdCoH10NCH3
(СНз) 2AsAs (СНз) 2[(CH3)2As]20[(CH3)2As]2S(CH3)2AsC13(CH3)2AsC1(CH3)2AsCN(CH3)2AsOOHэргокальциферол; витании СгвНиОНD2; облученный эргостерин
1, 7, 7-триметилбицикло- CioHis[2. 2. 11-гептан; борнилан;
бориансм. Бориил хлористый и Пзоборнил хлористый
см. rf-Борнеол
см. rf-Камфораd- или 1-2,2-диметил-З-ме- СюНптилеииоркамфанdl-2, 2-диметил-З-метилеи- CioHieноркамфанC5H4(CH3)3CH2CH2NH,С5Н5(СНз)4СООН
C10H15ONH22, 3, З-триметил-1-цикло-
пентен-1 -этил амиисм. d-Борнеол
dl-1, 2, 2, 3-тетраметил -
циклопентанкарбоновая
к-таа-амииокамфора; 3-камфо-
риламии
см. Бетулии
см, rf-Бориеол
см. Бориил хлористый
см. Апиол
см. d-Бориеол704
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеQ.ОМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьРастворимостьв г на 100 млОе«Т. плавл.,
ССТ. кип.,
‘Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей3942(2517)142,47бц. ж.;1.984617,9-4,5105,5разл.• • •р-. . . •39433944170,52бц. ж.;221,653 4—216419,5со3945(2494)147,221,021245,5....л. р.т. р.....3946394739483949209.97225.97бц. масл. ж.;
> 1бц. ж.;
1,48615—6—25170149—151т. р.
т. р.Р-Р-р-р-• • • •3950242,03масл. ж.<—40разл.211т. р.Р-р-....3951211,34крист, из эф.разл. 50....разл.разл.р-p. cs23952140,44бц. ж.; > 1< — 45106,5н. р.оэн. р.. . •3953131,00бц. крист.33140т. р.л. р.л. р.....3954137,98бц. крист.200832228,515н. р... ..3955396,66бц. пр.115—117....н. р.Р-л. р.. . . -39563957395839593960138,25136,24бц. гекс. пр.
или пл.d иглы;1 крист.152—154;158—159d 48; 51
L 42—52возг. 160160—162158—160н. р.
н. р.р. гор.
т. р.л. р.
р-р. гор.
мег.39Ы39623963136,24153,27перистыеиглы;200,879 4 ;
0.82278
ж.;180,8736 450159—160194—196н. р.л. р.л. р.3964170,25d пр. из эт.;
dl бц. трикл.
пр.d 106;
/106—107
dl 1092552500,016>951,29396539663967396839693970167,25воск.110244н. р.Р-р-23 Зак. 1263. Справочник химика, т. II
СВОЙСТВА ОРГАНИФормула3971397239733974397539763977397839793J83398139823983398539863987706d-Камфора—, оксима-бром-—, а' (или (З)-бром-
—, 3-нитро-—, а-хлор-а- Камфораминовая
к-тар -Камфораминовая
к-таf-Камфора-пинаконЗ-Камфориламин
Камфорная к-та,1-моноамид
—t 3-моиоамид
d-Камфорная к-та3984 {-Камфорная к-таd-2-ка ы фа нон; rf-2-кето-1, 7, 7-три мстил нор ка м-
фаиdl-Камфорная к-таd-Камфорный ангидридdl-Камфорный ангид¬
рид3-бром-<2-камфора (одна из
форм)З-бром-с^-камфора
«-иитрокамфораЗ-хлор-d- камфораа-камфорамидная к-та;З-карбамил-1, 2, 2-три-
метилциклопентанкарбо-
новая к-та; 3-моноамид
камфорной к-ты
Ъ -камфора ми дна я к-та;З-харбамил-2, 2, 3-три-
метнлциклоиентанкарбо-
новая к-та; 1-моноамнд
камфорной к-ты1-2, 2'-дикамфаи-2, 2'-диол
см. Камфора, 3-амино-
см. Ь-Камфораминовая к-тасм. а-Камфораминовая к-та
d-цис-1, 2, 2-триметил-1, 3-циклопеитандикарбо-
иовая к-та1-цис-1, 2, 2-триметил-1, 3-
циклопентандикарбоио-
вая к-та
dl-цис-1, 2, 2-триметнл-1, 3-
циклопентаидикарбоио-
вая к-таd-цис-1, 2, 2-три метил -1, 3-циклопеитандикар-
боновая к-та. ангидридdl-цис-1, 2, 2-триметил-1, 3-циклопентандикарбо-
иовая к-та, ангидридСюН.еО
C,oHi6NOHCioHisOBrС10Н15ОВГ
CmHioONOaС,0Н15ОС1С5Н5 (СНз)з (CONH2) СООНС3Н5 (СНз) з (CON Н2) СООНC9H16C(OH)C(OH)C9HiiС8Нн(СООН)2С8Ни(СООН)2
С8Нн(СООН)2С8Н14(С0)20
С8Нн(С0)20
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ/7 родо.гжение-G.ОМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г иа 100 млСОсВнешний вид
и плотностьТ. плавл..
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей3971152,24бц. гекс.
пл. из эт.;
0,99999;250,990 4176—177;178,5203;
возг. 2040,1Л. р.л. р.р. лед.
укс., ац.3972167,25МН. иглы
или пр. из
разб. эт.;
1161,01 4114—116;118; 120249—254разл.н. р.Л. р.р-3973231,14бц. мн.;201,449 478274 разл.н. р.12,115;
13050р-р. хлф.г
бзл.3974231,14 6113010н. р.р-р-3975197,24мн. пр.
из бзл.100—101н. р.р-р-л. р. бзл.;
р. хлф.3976186,69лист.93—94244—247разл.р. гор.р. гор.р-р. бзл.,
хлф., CS23977199,25лист, из
воды176—177р. гор.р. гор.р-р. гор.
мет.3978199,25182—183....р. гор.Р-р-р. ац.;
т. р. бзл.397939803981306,49ромб.157,8н. р.Р-р-....39823983200,24бц. мн. пр.
или лист,
из воды;201,186 41870,62'2;
8,310°11291,425р. ац.3984200,24187....т. р.Р-Р-р. мет.3985200,24бц. мн. иглы;201,228 4202; 208....0,7625;
101 ооР-л. р.....3986182,22ромб. пр.
из эт.;201,194 4221> 270
.разл.т. р.0,81й1,5йр. бзл.
(37.5s)398723*182,22ромб, нз эт.;20_1,194 4216—217;221270т. р.0,631,00л. р. хлф.;
р. бзл.707
СВОЙСТВА ОРГАН иНазваниеСинонимФормула3988 ЬКамфороновая к-та3989 Канаванин3990 Канаднн3991 Каналин3992 Каннабидиол3993 Каннабинол3994 Кантарен3995 Кантаридин3996 Капр ал ьдегид3997 Капральдегид, оксим3998 Капрамид3999 Каприл хлористый4000 Каприламид4001 втор- Каприл амнн4002 Каприлен4003 Каприлидин4004 Каприлил хлористый4005 Каприловая к-та
(611)4006 —, изоамиловый эфнр4007 —, метиловый эфир4008 —, п-фенилфенацило-
вый эфир4009 —, этиловый эфир
(417)1-2, З-димстил-1, 2. 3-бут аи-
трикарбоновая к-та:l-а, о, p-триметилтрикарб-
аллиловая к-та
к -амино-у-гуанидоокси-
масляная к-тасм. Гидроберберни
а-а мнио-у- (амннооксн) -
масляная к-та3-амил- 1-окси-б, С. 9-триме-
тнл-5-дибеизиирондигидро-о-ксилол2, З-диметил-7-оксаби-
цикло-[2, 2. 1]-гептан-2, 3-дикарбоновая к-та,
ангидрид
см. Каприновый альдегид
деканал, оксим; каприп¬
ал ьдокси мдециловая к-та, амид;
каприновая к-та, амид;
деканамид: дециламиддекаиоил хлористый; кап-
рииовая к-та, хлораигид-
ридоктанамидсм. Гептиламин, а-метил-
см. 1-Октен
см. 1-Октиноктаноил хлористый; кап-
рнловая к-та, хлораигид-
рндоктановая к-та; октиловая
к-тау-метилбутнлоктаноат; нзо-
амилкаприлат
метилоктаиоат; метилкап-
рилатэтилкаприлат; этилокта-
ноатСэНнОбHN=CNHO(CH2)2CHCOOH
I INH2 nh2H2KO(CH2)2CH(NH2)COOHC21H30O2C21H2602С6Н6(СНз)2C10H12O4CH3(CH2)8CH = NOH
CH3(CH2)8CONH2СН3(СН2)8СОС!CH3(CH2)6CONH2СНз(СН2)6СОС1СНз(СН2)бСООНCUs(CH2)eCOOC5Uu
CH3 (CH2) бСООСНзС7Н15СООСН2СОС6Н4СсН3СНз(СН2)6СООС2НБ708
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеQ.ОРастворимостьв г иа 100 млСОс«Молеку¬лярныйвесВнешний вид
II плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип..
°СВОДЫэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей3988218,21гигр. иглы
из воды158;164—165195—210*12,51659,8165,2816р. ац.,
хлф.
(42.9)3989176,18крист, из эт.18439903991134,13иглы из эт.214 разл.3992314,47пр. из
петр. эф.66—67187—1902н. р.Р-р-р. бзл.,
хлф.3993310,43пл. или лист,
из петр. эф.76—77185с, °5н. р.Р-. . .р. мет.3994108,18бц. ж.;200,8521 4135н. р.оор-3995196,20бц. ромб. пл.212; 218возг. 840,00330,02'80,09р. лед.
укс.; т. р.
хлф., ац.39963997171,29лист, из
разб. мет.69Р-P-3998171,29крист.;200,999 498; 108. • . ■н. р.Р-Р-....3999190,71бц. ж.;80,973 4—34,5195—196;232,3разл.разл.Р-. . - .4000143,23бц. лист.104; 110>200разл.0,45"00Р-Р-....4001400240034004162,66ж.;00,9671Т—6195,5;разл.разл.Р-• . • •4005(611)144,22бц. лист, или
масл. ж.;200,910 416237,5;124100,25"00сосор. хлф.,бзл., лед.
укс.4006214,34бц. ж.....1361°н. р.р-. . .....4007158,24бц. ж.;200,887 4—41;—40192,9;
74,910н. р.л. р.л. р.....4008338,44 674009(417)172,27бц. ж.;200,8667 4—44,8;
—43,12080,063р.Р-....709
СВОЙСТВА ОРГАН ИНазваниеСинонимФормула401040114012
(487)40134014401540164017401840194020(612)40214022402340244025
(589)4026
(524)4027
(598)402840294030
(391)4031710Каприловая к-та,
а-амино-(<И-)—, а-окси-Каприловый альдегид—, оксимКаприловый ангидридКаприлонКаприлонитрилКапри нал ьдегидКапринальдоксимКапринитрилКаприновая к-та—, амид—, метиловый эфир
—, этиловый эфир—, а-октил-
Каприновый альдегидКаприновый ангидридКапроальдегид—, оксим—, а, Р» Т» о-тетраокси-
—, а-этил-КапроамидШ-2-амииооктановая к-та2-оксиоктановая к-та
каприлальдегид; октаиал;
октиловый альдегидоктаиалоксим
октановый аигидридсм. 8-Пентадекаиои
октаииитрил; гептилциа-см Каприновый альдегид
см. Капральдегид, оксим
каприновая к-та, иитрил;
иоиил цианистый; декаиии-
трилдекаиовая к-та; дециловая
к-тасм. Капрамид
дециловая к-та, метиловый
эфирдециловая к-та. этиловый
эфирдиоктилуксусиая к-та;
9-гептадеканкарбоноваякапринальдегид; капраль¬
дегид; дециловый альде¬
гид; деканалдека нова я к-та, ангидрид;
нонилкарбоновая к-та, ан¬
гидрид; дециловая к-та,
аигидридгексанал; капроновый аль¬
дегид; гексановый альде¬
гидгексакалоксим; капрон-
альдоксим
см. Фукоза2-этил гекса нал; бутилэтил-
уксусный альдегидгексанамид; капроновая
к-та, амидC6Hi3CH(NH2)COOHС6Н13СНОНСООНСНз(СН2)бСНОC7H!5CH = NOH
(С7Н,5С0)20CH3(CH2)6CNCH,(CH2)8CNСНз(СН2)бСООНСНз(СН2)8СООСНзСНз(СН2)8СООС2Н;(С8Н17)2СНСООНСНз(СН2)8СНО[СНз(СН2)8С0]20СНз(СНг)4СНОСН2(СН2)4СН = МОН
С4Н9(С2Н6)СНСНОCH3(CH2)4CONH2
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениесРастворимостьв г на 100 млсосSМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей4010159,23ВОСК.263—264ВОЗГ.разл.0,6'00т. р.т. р.....4011160,22ПЛ.69,5Т. р.л. р.л. р.4012(487)128,22бц. ж.;200,821 4163^4;
168,5; 65йТ. р.сосо4013143,23крист.58—59120—125'°4014270,42ж.;250,9021—1285разл.р-оэ40154016125,28бц. ж.;
130,820 4—45,6194—195;205,2и. р.т. р.р-401740184019153,27бц. ж.;
150,8292^—17,9236—237;243,7н. р.т. р.р-4020(612)172,27бц. иглы;400,8858 431,5268--270;
ISO10т. р.р-р-....40214022186,29бц. ж.— 18224; 10810н. р.л. р.л. р. 4023200,32бц. ж.;200,8650 4—19,96224-
110— 112'°....сосол. р. хлф.4024284,48ИГЛЫ или
лист, из эт.38,5270—2751с0н. р.р*• • •....4025(589)156,27ж.;150,828^....208—209;92‘°н. р.р*р-....4026(524)326,52крисг.;0,85967023,9....н. р.р-р4027(598)100,16бц. ж.;200,8355 4....131н. р.л. р.р-....4028114,17крист.51р-р.....40290,040,284030(391)128,22бц. ж.;200,823 4<—100163,44031115,18крист.;200,999 4101255т. р.л. р.р-р. бзл.711
СВОЙСТВА ОРГАНИо.осос«НазваниеСинонимФормула4032Капроил хлористыйгексаиовая к-та, хлоран-
гидридСНз(СН2)4СОС140334034
40334036(313)КапроколКапронКапрональдаксимКапронитрилсм. Резорцин, 4-гексил-
см. 6-Уидеканон
см. Капроальдегид, оксим
гексаинитрил; капроновая
к-та, нитрил; амил циа¬
нистыйCH3(CH2)4CN4037(395)Капроновая к-тагексаиовая к-та; бутнлук-
сусная к-таСНз(СН2)4СООН40384039—, амиловый эфир
—, бутиловый эфирамилкапроат; пентилгек-
саноатбутилкапроат; бутилгек-
саноатCsHnCOOCsH,,С5НпСООС4Н940404041—, изоамидовый эфнр
—, метиловый эфиру - м ети л бутил гекс а но а т
метилкапроат; метнлгек-
саиоатС5Н„СООС5Н„СНз(СН2)4СООСНз40424043—, нитрил—, соль с пиперазн-
ном—, п-фенилфенацило-
вый эфир
—, этиловый эфирсм. КапронитрилC4Hl0N2-2C5H„COOH
С5Н, ,СООСН2СОСбН4СбН5
С5НиСООС2Н340444045(264)этилкапроат; этилгекса-
ноат40404047—, а-амино-
—, а-бром-см. Норлейцин
2-бромгексаиовая к-таС4Н9СНВгСООН40484049
(430)4050
(474)—, а, е-диамино-
—, а-метил-—, 6-метил-см. Лизчн2-метилгексановая к-та;
бутил метил уксусная к-та•5-мегнлгексаиовая к-та;
изоамил уксусная к-таС4Н9(СНз)СНСООНCeHisCOOH405140524053—, се-окси-
—, 7-окси-, лактон—, сс-этил-2-оксигсксановая к-та4-оксигексаиовая к-та,
лактоибути л эти л уксусная к-та;
3-гептанкарбоновая к-та;
2-этилгексановая к-таС4Н9СНОНСООН
С2Н5СН (СН2)2 со-—о—JС4Н9(С2Н5)СНСООН4054Капроновый альдегидсм. Капроальдегид712
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млВнешний видИ ПЛОТНОСТЬТ. плавл.,
°СТ. кип.,
ЭСводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей134,61бц. ж.;250,9704 4—87,3153разл.разл.Р-....97,17бц. ж.;20—79,4163т* Р-Р-Р-....116,160,809 4
бц. масл. ж.;00,945°;20от —2,0
до —1,5;
—3,9202; 205;
99,5‘°0,88620Р-Р-....186,290,929 4
бц. ж.....226,2172,27бц. ж.;0....207,7т. р.соСО....186,29130,190,8843 4
бц. ж.
бц. ж.;00,9038'....94—96'°
149,5;
42,010н. р.
н. р.л. р.
л. р.л. р.
л. р.....318,46310,39бц. крист.111,1—111,565....Р-р-н. р.р. гор.
ац.144,22бц. ж.;200,8710 4—67,51680,0015р-Р- 195,08Ж.....240;128—1311°....р-р-130,19ж.....209,6сосооо130,19бц. ж.;15< —25211,5;216,5т. р.р-р-132,16114,150,926 4
бц. иглы
бц. ж.62
< -18возг. 100
220р-р-р-р-р-144,22бц. ж.;200,903 4< 0223—2250,24033403440354036
(313)4037
(395)40384039404040414042404340444045
(264)4046404740484049
(430)4050
(474)4051405240534054713
СВОЙСТВА ОРГАНИсхосос■ё.НазваниеСинонимФормула4055Капроновый ангидридгексановая к-та, ангидрид(СбНцСО^О4056Капрофенон, 2, 4-диок-
си-4-капроилрезорцинС,НцСОС6Н3(ОН)240574058КарбазидКарбазолсм Карбогидразид
дибеизпиррол; дн фенилен-
иминС3Н4ХНС6Н414059—, N-ацетил-С0Н4\,(СН3СО)С6Н)
1 14С69С0Н4\Т(С2НЕ)С6Н4
1 1NH2COCl(C6H3)2NCOClnh2cooch2c6h5nh2cooceh„40614062406340644065
4С664067(415)Карбамнд
Карбамид, окись
КарбамидинКарбамил хлористый—, дифенил-
Карбаминовая к-та,беизиловый эфир
—, изоам иловый эфирсм. Мочевина
см. Мочевина, окси-
см. Гуанидинхлорформамид: карбамид
хлористый; карбгшилхло-
ридN - х л ор фо р м ил д и ф е н и л а м ни
бензилкарбамат: бензнл-
аминометаиоатнзоамнлкарбамат; изо¬
ам ил уретан40f8—, изобутиловый эфиризобутилкарбамат; Р-ме-
т и л 11 р о п ил а м и и омета и оатnh2cooc4h94069(331)—, метиловый эфирметилуретан; уретиланnh2cooch340704071
(364)—* пропиловый эфир
—, этиловый эфирпропилкарбамат
этилкарбамат; уретаиnh2cooc,h7nh2cooc2h3407240734074—, дибензилтиолтиопо-,дибензиламмониеваясоль—, —, цинковая соль
—, дибутилтиолтионо-,
цинковая сольдибензила мин. дибензил-
тиолтионокарбамат(C6HeCH2)2NCS1(C6H3CH2)2NH2S
[(C6HECH2)2NCSS]2Zn
[ (C4Hg) 2N CS S]2Zn4075—, диметилтиолтионо-,диметиламмониеваясольдиметиламии. диметил-
тиолтионокарбамат(CH0)2NCS1(CH3)2NH2S714
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеаоРастворимостьв г иа 100 млсоgМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кн-1.,°сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей4055214,30бц. масл. ж.;170.9279 4—40,6241—243разл.разл.Р-СО....4056208,25 56196—1987н. р.Р-Р-л. р. бзл.;
р. ац.,
хлф.40574058167,21бц. лист,
из ксил.238; 246354,8н. р.0,92143,130р. бзл.
(5,3»),
ац. (11,1»),
тол. (3,1»);
т. р. укс.4059209,26иглы из
воды69>360разл.н. р. хол.;
т. р. гор.л. р.л. р.л. р. бзл.4060195,28лист, из эф.67—68....р. гор.р-....406140624063406479,49бц. ж.5061—62разл.разл.4065231,68пл. из эт.854066151,17лист.86220 разл.т. р.Р-р-....4067(415)131,18иглы из
воды;
70,60,944 463,5220р. гор.Р-р-....4068117,16бц. лист.;200,943 467206—207н. р.Р-р-4069(331)75,07бц. пл.;56_1,136 452177217й7315р-4070103,12бц. пр.53; 60—61195; 200л. р.л. р.р-4071(364)89,10бц. иглы
из лигр.;0,9862^49180; 1841002516625л. р.л. р. бзл.;
р. хлф.4072470,69желт, крист.82,5Р-л. р.т. р.4073610,17крем. пор.176—177н. р.н. р.и. р.т. р. хлф.4074474,10крем, пор.;201,26 4108—109. - . .н. р.н. р.т. р.т. р. хлф.4075166,30бл.-желт. пл.129—130л. р.л. р.т. р.715
СВОЙСТВА ОРГАНИСииоиимФормула40764077407840794080408140824083408440854086
(617)4087
(454)40884089409040914002409340944095
(491)4096Карбаминовая к-та, ди-
метилтиолтионо-,2, 4-диннтрофен11ловый
эфир—, —, селеновая соль
—, —, цинковая соль
—, дитио-—. дифенил-, этиловый
эфир
—, диэтил-—, ДИЭТ11ЛТИОЛТИОНО-,бензальднэфир—, —, диэтиламмоние-
вая соль—, —, 6-иитро-2-беизтназол-
тиоловый эфир
—, —t цинковая сольизобутил-, этило¬
вый эфир—, метил-, этиловыйметилуретанэфир—, нитро-, этиловыйиитроуретаиэфир—, пропил-, этиловыйпропилуреганэфир—, тиол-, этиловыйаминометантиоловаяэфирэтиловый эфир;
танТИОНО-, этиловым
эфирфеннл-, эфирыииклогексилэтил-
тиолтионо-, цикло-
гексилэти л аммоние¬
вая сольциклопентаметиленди-
тио-, соли
—, этил-, этиловый
эфирэтилиденди-, диэтн-
ловый эфир2, 4-динитрофенол, диме¬
тил тиолтионокарбаматаминодитиомуравьиная
к-та; аминометантиол-
тионовая к-та
дифеинлуретандиэтиламии, диэтилтиол-
тиоиокарбаматсм. 2-Бензтиазолтиол, 6-нитро-
а ми новый эфирэтилизобутилкарбамат;изобутилурстантиоуретаи; ксантогенамидсм Карбаниловая к-та, эфи
N-этилдиклогексиламии,
циклогексилэтилтиолтио
иокарбамат(CH3)2NCS(N02)2C6H3S[(CH3)2NCSS]4Se[(CH3)2NCSS]2ZnNH2CSSH(C6He)2NCOOC2H3(C2H3)2NCOOH(C2H5)2NCSSv>chcgh5(QH5)2NCSSX(C2H5)2NCS(C2H5)2NH2Sдиэтилтиолтиоиокарб-[(C2Hs)2NCSS]2ZnC4H9NHCOOC2H5CH3NHCOOC2H5no2nhcooc2h5C3H7NHCOOC2H5nh2cosc2h5nh2csoc2h5Сб^ПЧ\Vr4VH./см. 1-Пиперидиикарбодитио к-та,
этилуретанэтилидеидиурстан-Сснп_>NCSNH2<с2н/ II V2h:,
sсолиc2h5nhcooc2h5CH3CH/NHCOOC2H5\nhcooc2h6716
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеП.Растворимостьв г на Ю0 млопМолеку¬лярныйвесВнешний внд
и плотностьТ. плавл.,
ССТ. кип.,°Сволыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей4076287,31желт, крист.;201,54 4139....н. р.р. гор.....4077559,79ор. крист.179—180• . . *н. р.н. р.н. р.т. р. хлф.4078305,78бел. пор.248—250н. р.н. р.и. р.т. р. хлф.407993,16бц. иглыл. р.ра.-;л.р*р-4080241,30бц. пр.из лигр.71—72360Р-л. р.л. р.....4081117,16иглы из эф.74 разл.л. р.л. р.2,622....4082386,64желт, крист.178—179....и. р.р. гор.....40834084222,40бл.-желт. пл.81—82л. р.л. р.т. р.....4085361,89бел. пор.;201,24 4173—174....н. р.н. р.н. р.т. р. хлф.4086(617)145,21бц. ж.;200,943 4<—6596174087(454)103,12бц. ж.;
1,00919....17094,715-5р-. . .....4088134,09бц. лист,
из лигр.64л. р.л. р.л. р.т. р. лигр.4089131,18ж.; 0,99215....186;191,5-192,59,8015’54090105,16пл. или
лист.102—109;108возг. разл.т. р. хол.;
Р* Г0Р*л. р.
гор.л. р.гор.....40914092105,15мн. лист,
из эф.41—42разл.т. р.р-р-40934094330,59бл.-желт.крист.95—96л. р.л. р.р-4095(491)117,16бц. ж.;200,981 4....17663,215’54096204,23ИГЛЫ125—126170—18020
разл.т. р.р-р-717
СВОЙСТВА ОРГАНИ№ по пор.
НазваниеСинонимФормула4097Карба моиитрилсм. Цианамид !4098Карбанилсм. Изоциаиовая к-та, фениловый эфир4099КарбанилидN. N'-дифенилмочевина;
си мм-ли фен ил мочевин аC6HsNHCOi\HC6H54100—, N, N'-днфенил-см. Мочевина, тетр а фен нл-4101—, N, N'-диэтил-N, N'-диэтил-N, N'-дифе-
иил мочевина[C6H5(C2H5)N]2CO4102—, N-метил-N, Ы'-дифенил-Ы-мстилмо¬
чевинаC6H5(CH3)NCONHC6H5•4103—, 2, 2', 4, 4'-тетрани-
тро-N, N'-ДИ'(2, 4-динитрофе¬
нил)-мочевина[(N02)2C6H3NH]2C04104Карба нилнитрилсм. Циананилид4105Карбаниловая к-та,нзобутиловый эфиризобутилфенилкарбаматC6H3NHCOOC4H94106—, пропиловый эфирфенилкарбаминовая к-та,
пропиловый эфир; пропил-
карбанилатc6h5nhcooc3h74107,(2101)—, этиловый эфирN-феиилуретаи; фенилкар¬
баминовая к-та, этило¬
вый эфир; этилкарбаии-
латc6h5nhcooc2h34108—, о-окси-, лактон
Карбиламинхлорид, фе-
нил-см. 2(3)-Беизоксазолои4109см. Анилин, Г'Ндихлорметилен)-Карбиламины — см. Амил изоцианистый, Бутил изоцианистый, Фенил изоцианистый и т. д.4110Карбиниламии, диэтнл-см. Пропиламнн. а-этил-4111—, диметилэтил-см. трет-Амил амии4112—, нзопропилметил-см. Пропил амии, ос, р-диметил -4113—, метилпропил-см. Бутиламии, а-метил-4114—, три метил-см. трет-Бутил а мнн4115Карбинолсм. Метанол4116—, аллил-см. З-Бутен-1-ол4117—t аллилдиметил-см. 4-Пентен-2-ол, 2-метил-4118—, а л лил диэтил -см. 5-Гексен-З-ол, 3-этил-4119—, ал л ил мети л-см. 4-Пентен-2-ол4120—, аллил мет илпропил-см. 1-Гептен-4-ол, 4-метил-4121—, амил-см. 1-Гексаиол4122—, амилгексил-см. 6-Додеканол4123—, амилднметил-см. 2-Гептаиол, 2-метил -4124—, амилдиэтнл-см. З-Октаиол, 3-этил -4125—, амилметил-см. 2-Гептаиол4126—, амилпролил-см 4-Нонанол4127—, /г-ами но дифенил-см. Беизгидрол, л-амиио-4128—, (4-амино- «*- толил)-^«с-
п -аминофенил-см. Розанилин4129—, mjouc-(/t-аминофеннл)-см. Парарозанилин4130—, ацетил-см. Ацетол4131—, ацетилеиил-см. 2-Пропин-1-ол4132—, ацетил метил-c?.i. Ацетоин41 аз—, бензил-см. Фенетиловый спирт4134—, бензилфенил-см. Этанол. 1, 2-дифен ил-4135—, бензоил-см. Ацетофенон, а-окси-4136—, бензоилфенил-см. Бензоин4137—, бутил-см. 1-Пеитанол4138—, ewo/г-бутил-см. 1-Бута иол, 2-метил-4139—, трет-бутил-см. 1-Пропаиол, 2. 2-ди метил-4140—, бутилдиметил-см. 2-Гексан ол. 2-метил-4141—! бутилдиметил-см. 2-Бута иол, 2, 3, 3-триметил-718
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙI40974098409941004101268,364102226,284103392,2441044105193,254106179,224107(2101)165,194108410941104111411241134114411541164117411841194120412141224123412441254126412741284129413041314132413341344135413641374138413941404141ПродолжениеМолеку- Внешний вид
ляриый ц плотность
весIТ. плавл..
СС212,24бц. ромб,
из эт.;201,239 4бц. крист,
из воды
бц. иглыжелт, иглыкрист,
бц. иглыиглы
из воды;301,106 4235;238—23972—7310418985,5—86,050—5152т. кип.,Растворимость в г на 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителейвозг. 260203—205216 разл.2380.01525Р-л. р.н. р.т. р.н. р.л. р.т. р.л. р.л. р.л. р.Р-л. р.л. р.
т. р.л. р.л. р.л. р. бзл.р. бзл.719
!СВОЙСТВА ОРГАНИа.ооНазваниеСинонимФормула4142Карбинол, бутилметил-см. 2-Гекс а нол4143—, трет-бутилметил-см. Пинаколиновый спирт4144—у бутилметилэтил-см. З-Гептанол, 3-метил-4145—» 1-бутинилдиметил-см. З-Гексин-2-ол, 2-мстил-4146—у винилметил-см. З-Бутен-2-ол4147—* винилэтил-см. 1-Пентеи-З-ол4118—у гексилдиметил-см. 2-Окт а нол. 2-метил -4149—, dl -гексилметил-см. dZ-2-Октанол4150—у гексилпропил-см. 4-Декаиол4151—,гексилэтил-см. З-Нонаиол4152—, гептил-см. 1-Октанол4153—, гептилметил-см. 2-Нои а нол4154—у дибутил-см. 5-Нон а иол4155—у диизоамил-см. 5-Ноиаиол. 2, 8-диметил-4156—, диизобутил-см. 4-Гептанол. 2, 6-диметил-4157—, диизопропил-см. З-Пентанол, 2, 4-диметил-4П8—, диметнл-см. Изопропиловый спирт I4159—, циметилизобутил-см. 2-Пентанол. 2, 4-диметил-4160—у аиметилизопропил-см. 2-Бут а нол, 2, 3-диметил-4161—, ди метилпропеиил-см. З-Пентен-2-ол, 2-метил-4162—у диметилпропил-см. 2-Пентанод, 2-мстил-4163—, д и метил фен ил -см. 2-Пропанол, 2-сЪеиил-4164—, циметилэтил-см. 2-Бута нол, 2-метил-4165—И, и'-диокситрифс-п, п'-диацетат карбииоль-С6Н5СОН (С6Н,ОСОСНз) 2нил-, диацетатиого производного беиз-аурииа4166дипропил-см. 4-Гептанол4167—, дипропилметил-см. 4-Гептанол. 4-метил-4168—, дипропилэтил-см. 4-Гептаиол, 4-этил-4169—у дифенил-см. Беизгидрол4170—, дифенилен-см. 9-Флуоренол4171—, дифенил-1-нафтил-дифеиил-а-нафтилкарбинол(СбНзЬСОНСшНт4172—, диэтил-см. З-Пентанол4173—» диэтилизобутил-см. З-Гексанол, 5-метил-З-этил-4174—, диэтил изопропил-см. З-Пеитаиол, 2-метил-З-этил-4175—у диэтнлметил-см. З-Пеитанол, 3-мстил-4176—, диэтилпропил-см. З-Гексаиол, 3-этил-4177—у изоамил-см. 1-Пентанол, 4-мети л-4178—у изоамил метил-см. 2-Гексаиол, 5-метил-4179—у изобутил-см. Изоамиловый спирт4180—у изо бутил мети л-см 2-Пентаиол, 4-метил-4181—у изобутилэтил-см. З-Гексанол, 5-метил -4182—у изогексил-см. 1-Гексанол, 5-метил-4183—у изопропил-см. Изобутнловый спирт4184—у изопропилметил-см. 2-Бутанол, 3-метил-4185—у изопропилметилэтил-см. З-Пентанол, 2,3-диметил-4186—у изопропилметилэтинил-см. 1-Пснтии-З-ол, 3, 4-диметил-4187—у изопрспилэтил-см. З-Пеитанол, 2-метил-4188—у метил-см. Этиловый спирт4189—у метилнонил-см. rf-2-Уидеканол4190—у метилпропил-см. dl-2-Пентаиол4191—у метилпропилэгил-см. З-Гексанол, 3-метил-4192—у метилпропилэтинил-см. 1-Гексин-З-ол, 3-метил-4193—у метилфенил-см. Бензиловый спирт, а-метил-4194—, метилэтил-см. втор-Бутиловыи спирт4195—, метилэтилэтинил-см. 1-Пептии-З-ол, 3-метил-4196—, /ирмс-(/г-нитрофе-4, 4', 4"-трииитротританол;(К02С6Н4)зС0Ннил)-п, п', «"-трииитротрифе-нилкарбинол4197—у ионил-см. 1-Деканат4198—, пропенил-см. 2-Бутен-1-ол4199—, пропил-см. Бутиловый спирт4200—, пропилэтил-см. З-Гексанол4201—, стирил-см. Коричный спирт720
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйВнешний вид
н плотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей414241434144
44 4541464147414841494150415141524153415441554156415741584159416041614162416341644165416641674168416941704171417241734174417541764177417841794180418141824183418441854186418741884189419041914192419341944195419641974198419942004201376,42310,39395,33бц. крист,
из зт.крист.
113 лигр.мн. или
ромб, крист,
из бзл.119136171—172;193разл.н. р.т. р. гор.л. р.
гор.р. гор.т. р.л. р.р. бзл.л. р. укс.;р. бзл.721
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула4202420342044205
42G64207420842094210421142124213421442154216421742184219
422)4221422242234224422542264227422842294230
42314232423342344235Карбинол, а-тиенил-
Карбинол, о-толил-—, м-толил-
—, п-толил-—, п, п'. я"-гриаминотрифе-
нил-
—, триметил-—, п, п'. я"-трииитротри-
фенил-
—, трипрспил-
—, трифенил-—, триэтил-
—, фенил-
—, фенилэгил-
—, а-фурил-
—, этил-
этинил-
Карбитол
—, бутил-
—, диэтил-
—, метил-
Карбогидразид—, 1,5-дифенил-
Карбодиимид, дифе-Карбодиннкотииовая к-та
Карбоди фенил ими д
Карболовая к-та
КарбометенКарбонил фтористыйКарбонил хлористый
Карбонимид, эфирыКарбостирил—, 4-метил-—, З-этил-Карботиальдин
а-Карбоцинхомероно-
вая к-тасм. 2-Тиофенкарбинол
о-метилбеизиловый спирт;
о-толубеичиловый спиртл-метилбензиловый спирт;
л-толубеизиловый спиртл-мстилбензнловый спирт;п - тол у бе н зн л о вы й спирг
см. Парарозанилинсм. грег-Бутнловый спирт
см. Карбинол, грыс-(л-нитрофенил)-см. 4-Гептаиол, 4-прогшл-
трнтанолСНзСбН4СН2ОНСНзС6Н4СН2ОНСНзС6Н4СН2ОН(С6Н5)3СОНсм. З-Пентанол. 3-этил -
см. Бензнловый спирт
см. 1-Пропанол, 1-фенил-
см. Фурфуриловый спирт
см. Пропиловый спирт
см. 2-Пропин- 1-олсм. Диэтиленгликоль, моноэтиловый эфир
см. Диэтиленгликоль. монобутиловый эфир
см. Бис-?-этоксиэтиловый эфнр
см. Диэтиленгликоль, монометиловый эфир
дигидразид угольной к-ты; (NH2NH)2COкарбазидсылш-дифенилкарбазид
карбодифеиилимид(C6H5NHNH)2CO
СбН5Ы=С = ЫСбН5см. 2, 3. 5-Пиридиитрикарбоновая к-та
см. Карбодинмид, дифенил ‘
см. Фенол
см. Кетенфторформил фтористыйсм. Фосгенсм. Изоциановая к-та, эфиры2-хинолинол; 2-хииолон;
о-аминокоричная к-та,
лактам; 2-оксихинолин
2(1)-лепи дон2, 3, 4-пиридннтрикарбоно-
вая к-таcof2C6H4(NH)CH=CHCOCeH4 (XII) с <СН3)=СНСОI IСсН, (\’Н) СН=С (С2Н5! соСбНюМгБг
C5H2N(COOH)3- 1,5НгО722
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение.Молеку¬лярныйвес4202420342044205420642074208420942104222422342294230
423142344235122.17122.17122.17260,3490,09242,28194,2366,01145,16159,20173,23162,27238,18Внешний вид
и плотностьбц. иглы;401,023 4
бц. ж.;о_1,0364бц. ИГЛЫгекс. пр.
из бзл.;201,188 4ИГЛЫ изразб. эт.лист,
а-форма
сироп, ж.;
Р-форм а
крист.бц. газ;
1,139“114пр. из эт.бц. иглы
из воды
бц. крист.крист,
ромб, из воды;
лист. (-Ы,6Н20)
из разб. H2SO,Т. плавл.,°сТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 мл34< — 2059.5162.5152 взр.
172—173168—170—114200217,4168250 разл.219; 223,3
217
217> 360разл.330—331—83ВОЗГ.21717120; ii5ioo
5т. р.
н. р.л. р.
н. р.т. р.разл.т. р. хол.
р. гор.т. р.н. р.
1,2‘5л. р.
р-
л. р.
л. р.л. р.Р-
разл.
гор.
т. р.разл.л. р.л. р.
гор.т. р.
т. р.эфнраЛ. р.т. р.прочих
органиче¬
ских рас¬
творителейЛ. р.
р-
л. р.
л. р.л. р.
т. р.т. р.н. р.
н. р.л. р. бзл.р. бзл.
л. р. бзл.т. р. бзл.р. ац.723
СВОЙСТВА ОРГАНИ IiО.ссссНазваниеСинонимФормулаik?4236Й-Карбоцинхомероно-
вая к-та3, 4, 5-пир иди нгри карбоно¬
вая к-таC5H2N (СООН)зIif4237(2/75)Карвакриламин2-л-нимиламнн; 5-изопро-
пил-2- метил анилин; ни¬
ми дниСзН7(СНз)С6НзКтН2IVp.4238К ар в а крил метил кет онсм, Ацетофеноп, 5-изопрошл-2-метил-4239(1951)42404241Карвакрол—, гексагидро-
Карвенцимофенол; З-изопропил-
5-метил фенол
см. Карвоментол
см. d-ЛимоненСзН7(СНз)С6НзОНs4242(1496)Карвенон3-«-меитен-2-онОXои4243Карвеол, дигидро-8(9) -гс-ментеи-2-олCioH17OHf4244dl-Карвоксимсм. di-Кар вон, оксим4245Карволсм. d~ Кар вон*4246(1162)Карвоментен1 -п- мен те нСюНш4247(1254)Карвоментолгсксагидрокарвакрол;2-я-меитаиолС3Н7(СН3)С6Н£,ОН4248{1665)d-Карвонd-6, 8{9)-л-ментадиеи-2-он;
карволСшНнО4249(1369)Карвон, дигидро-8(9)-«-мснтен-2-онCioHi60i4250di-Карвон, оксим^/-карвоксимСшНнЫОН4251Кардиазолсм. Метр а зол\42524253КарнофилинКатехинсм. Пирокатехин(СюН1бО)з4254d-Катехин (цис)3, 5, 7, 3', 4'-флаванпснтол;
2-(3, 4-диоксифенил)-
3, 5, 7-хромантриол (одна
из форм)С13Н14О614255Катехолсм. Пирокатехин\4256Карминовая к-таС22Н20О13i4257Карнаубиловый спиртС24Н50О4258а-КаротинС40Н564259р-Каротинпровитамин АС40Н56 • 2Н20t4260Y-КаротинС40Н06 • 2Н2О4261d-КарпаинCmH2502Ni4262—, хлоргидратCi4H2sN02 • НС1142634264Карубинома
Каффеиисм. Манноза
см. Кофеин724
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение'схРастворимостьв г на 100 млсосМолеку¬лярныйвесВнешний види ПЛОТНОСТЬТ. плавл.,°сТ. кнп.,°сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас-
'! ворителей4236211,14лист, или ПЛ.
(+ЗН20)
ИЗ воды261 разл.....р. гор.. . .. . .....4237С2П5)149,24масл. ж.;200,9942 4—16241; 11812т. р.P-Р*42384239{1951)150,22бц. масл. ж.;
0,9760,5238; 113'°т. р.Р-Р-....424042412334242{1496)152,24ж.;200,9263 4* . . . .н. р.4243154,26ж.; 0,927225424442454246(1162)138,26бц. масл ж ;
0,82920175....Р-. . .....4247(1254)156,28масл. ж.;
0,904“....222P-P-....4248(1665)150,22бц. ж.;200,9608 4• * . .230т. р.ооСС»р. хлф.4249(1369)152,25масл. ж.;200,9253 4«...220-221. . . с-4250165,24мн. крист.70—71;93—94р-р-. . .....42514252456,70шелк, иглы310возг. 285н. р.т. р.л. р.42534254290,28бц. крист,
или иглы
из воды;41,344 4+4Н20
96
бв. 177240—245разл.р-р-0,59т. р. ац,.42554256492,40кр. мн. пр.136 разлл. р.р-т. р.• . • »4257354,66лист.69• • . .т. р.р-.......4258536,89кр. пласт.1874259572,88кр.-кор.
блеет, крист.181—182-183,5н. р.т. р.т. р.т. р. мет,,,
хлф.4260572,88кр. лист.178p. CS2,
бзл.4261239,38мн. пр. из эт.121....н. р.113р. хлф.,
бзл., CS24262275,84бц. ромб,
иглы225 разл.11,6р-Р*....42634264725.
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула426542664267426842694270
(1662)427142724273427442754276•4277427342794280
4*81
428242834284428542864287428842PS429042914292429342944295726Кверцетинd-КверцитКверцитринКетазин, диметил-КетенКетинКетоксим, изопропил метил-
—, метилпропил-
—, метилэтил-
Кетол, диэтил-
—, этил-Кинуреновая к-таКинурин
С-Кислота
G-Кислота
Н-Кислота
R-Кислота
S-КислотаКлупанодоновая к-таКодаминКодеин—, сульфат
—, фосфат—, хлоргидрат
Койевая к-та
^-Кокаин—, хлоргидрат
—, хромат—, циннамоил-Колалина-Коллидин3, 5, 7, 3', 4'-пентаоксифла-
вон; мелетин: софоретин1, Л-транс-2. 3. 5-циклогек-
саипеитол; d-кверцитолкверцетин. 3-рамнозидсм. Ацетон, азин
этенон; карбометен2, 5-диметилпиразинсм. 2-Бутанои, 3-метил-, с
см. 2-Пентанон, оксим
см. 2-Бутанон, оксим
см. Пропионн
см. 2-Бутанон, 1-окси-
4-оксихинальдиновая к-таС15Н10О7С6Н7(ОН)5С2]Н2оОцсн2=с=оN=C(CHS)CH=NC(CH3)=CHC9H5N(OH)COOHсм. 4-Хинолииол
см. 2-Нафтиламнн-4, 8-дисул ьфокислота
см. 2-Нафтол-6, 8-дисульфокислота
см. 1-Нафтол-3. 6-дисульфокислота, 8-амиио-
см. 2-На фтол-3,6-дисульфок ислота
см. 1-11афтол-5-сульфокислота, 8-а ми но-С21Н33С00Нморфин, метиловый эфирC20H25O4N
CieH2i03N ■ Н2О2C,3H2103N • H2S04-5H20
C18H21O3N • Н3РО4 * 2НгОCi8H2i03N * НС1 * 2НгОсм у Пирои, 5-оксн-2-(оксиметил)-бензоилметилэкгонин СНг—СН— СНСООСНзI INCH3 CHOCOC6HiСН2—СН—сн2
C17H21O4N • НС1C17H21O4N • Н2СГО4 * 11)0коричнометиловый эфир
экгонина
см. Холевая к-та2-метил-4-э1 илииридииC19H23O4NC2H5(CH3)C5H3Nt
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеf?IS-f*426542664267426842694270
(1662)4271427242734274427542764277427842794280428142824283428442854286428742884289429042914292429342944295Молеку¬лярныйвес302,25164,16448,3942,04108,14189,18330,50343,42317.39786,92433.40371,87303,37339,83439,41329,40121,19Внешний вид
и плотностьжелт, иглы
(+2HsO) и:
разб. эт.
бц. мн.;
1.58513
желт, иглы
или лист.газ; 1,45
бц. ж.;200,9887 4иглы из
разб. укс.бл.-желт.
масл. ж.;
150,9410 4
пр.
бц. крист.пор.
бц. ромб,
бц. иглы
или пор.
бц. иглыбц. мн. пр.из эт.бц. мн. нр.из эт.
ор.-желт.
лист.
ИГЛЫ 113 бзл.бц. ж.;160,9268Т. плавл.,
°С310 разл.;
313—314
разл.
234185;
250—252 бв.-134,615282—283;
290 разл.<—78121155 бв.278 разл
235 разл.264 бв.200—202127121Т. кип.,
ССразл.-411552365Растворимость в г на 100 мл,0,1179водыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей0,350,48т. р.р. укс.10т. р.н. р.0,01;
0,6910025,о780,8р. укс.,
амил. сп.согая. р.л. р. ац.О.Э1»0р. гор.т. р.н. р.р-т. р.0,8325;1,7803,32S
44,525л. р.62,525ОД250,3825р.825и. р.
0,07л. р. хлф.
р. хлф.,
бзл.р. хлф.3,8415Р-. . .....0,1625;0,3880202526,3р. бзл.,
хлф.25025
т. р.38,425н. р.р. глиц.,
хлф. (8)н. р.Р-Р-р. хлф.,
бзл.р. хол.;
т. р. гор.л. р.л. р.р. бзл.727
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула4296 ^-Коллидин-4297•42984299•43004301430243034304,{1049)4305430643074308430943104311431243134314i.!23S)43154316431743184319728■(-Коллидин/-Колхицин—, молекулярное сое¬
динение с хлорофор
мом
Конгидринф-Конгидрин
Конидии, метил-
Кониин, а-окси-
d-Кониин—, пикрат
—, хлоргидратКониленКониринКонифериловый спиртКониферин—, метокси-
а-КоницеинР-Коницеин (/-форма)7-Коницеино-Коницеинг-КоницеинКонхинаминКоихининКориандрол4-метил-3-этил пи ридин2, 4, б-тр и метил пир идина-оксикониин; 2-(<*-оксипро-
пил)-ииперидин
см. Псевдоконгидрин
см. е-Коницеин
см. Конгидрин
d-2-пропилпиперидиноктаднен (одиа из форм)2-пропилпнридии3-(3-метокси-4-оксифенил)-2-пропен-1-ол; у-окси ипо-
эвгенол; З-метокси-4-ок-
с и коричный спиртсм. СирингинZ-2-пропенил пиперидин1, 2, 3, 4-тетрагидро-6-пропилпиридиисм. Пиперолидин
rf-2-метилконидннсм. Хииидин
см, d-ЛиналоолC2H5(CH3)C5H3N(CH3)3CsH2NС221 I'zoOfjNC22H2506N -СНС13
C8H17NOC5H,oNC3H7C8H [7N • C6H3N3O7
CsHuN • HC1C8H,4C5H4NC3H7HOCHzCH=CHCcH3 (OCH3) OHС и,На208 • 2H20
C8Hi5NC8H15Nc8h15nc8h15nCisiH2.iN202
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение*О.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млоС!S,Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей4296429742984299121.19121.19399,44518,81бц. ж.;00,966 4бц. ж.;200,917 4
желт, иглы
из ац.
иглы из хлф143—147195—196;7612172н. р.3,5;
20,864,54р-
р-
л. р.Р-СО0,638р. хлф.л. р. хлф..43004301430243034304(1049)43054306143.23127.23356,34163,69бц. крист.из эф.бц. масл. ж.;
is0,8438 4желт, иглы
из гор. воды
бц. ромб,
из воды0121-2,575
217; 220226166,5л. р.
1,150р-оор-р-Р-л. р.Р-
н. р.р. хлф.р. бзл.,
хлф., укс.р. хлф.430743084309110,20121.19180.20ж.; 0,7704
ж.; < 1
пр.Y73—74126165т. р.
т. р.р-сор-сор-....431043114312378,38125,22блеет, иглы
(-ГН.20)бц. ж.;15185 бв
—161580,51т. р.н. р.....4313125,220,893 4
бц. иглы;5039—41168—169т. р.р-Р-. . .4314(1238)125,220,8519 4
бц. ж.;
0.875315-20 ’< — 50173—174;
64—65йт. р.р-. . .....43154316125,220,872 4
ж.;15....151—154• • * •р-р-431743184319312,410,8856 4
желт, тетраг.123р-л. р.....729
СВОЙСТВА ОРГАНИооНазваниеСиионимФормула4320Корибульбин
d-Коридалинdl- КоридалинКорикавинКоринннКоричная к-та (обык¬
новенная или транс-)CieHisN(ОН) (ОСНз)з
C18H15N(OCH3)4С18Н15Х(ОСНз)4C23H23N08C6H5CH = CHCOOH43214322432343244325см. Иохимбин
транс- ^-феинлакриловая
к-та; ср. Аллокорнчная
к-та; Изокоричнаи к-та4326—, аллиловый эфираллнлцинигматСбН5СН = СНСООСзН543274328—, амид—, бензиловый эфирци ииамамил
циинамеиыСбН5СН = СНСОМН2
С6Н5СН = СНСООСН2С6Н543294330{2473)—, днбромид
—, метиловый эфирсм Гидрокоричиая к-та, а, [
метилциинамат-днбром-С6НзСН = СНСООСНз43314332—* у-фенилаллнловый эфир—, п-фемилфенацило-
вый эфирсм. СтирацинС6Н5СН = СНСОО
1С5Н5С6Н4СОСН24333
[28281433412334)4335—, хлорангидрид
—, этиловый эфир
—о-амино-цианамоил хлористыйэтилциннаматР-(о-аминофенил)-акрило¬
вая к-таС6Н5СН = СНСОС1
СбН5СН = СНСООС2Н5
NH2C6H4CH=CHC®OH43364337—♦ —» л актам—, лг-амино-см. Карбостирилnh2c6h4ch=снсоон4338—, //-а ми но-N н2с6н4сн=снсоон4339—, а-ацетил-, этиловый
эфирэтнл-а-бензальацетоацетат,соснаС6Н5СН=С<хсоос,н54340—, а-бром-а-бром-?-фенилакриловаяк-таС6Н5СН=СВгСООН4341—, fi-бром-З-бром-З-феннл акриловая
к-таС6Н5СВг = СНСООН43422, 4-диоксй-см. Умбеллиновая к-та730
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеа.оРастворимость в г на 100 млссаМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей4320355,44ИГЛЫ238н. р.т. р.т. р.4321369,48d пр. из эт.
или эт. —эф.134,5н. р. хол.р-л. р.р. хлф.4322369,48dl бц. пр.из эт.135н. р.р. гор.р-р. хлф.43234324409,44ромб. тб.из эт.218—219н. р.н. р.4325148,16бц. мн.;41,2475Т133300ОД26;0,588s823л. р.р. бзл.,
лед. укс.,
хлф.4326188,22желтов.-бел.крист.;221,052^286 разл.н. р.л. р.со(5,916)4327147,18иглы147. . . .т. р. гор.р-р-p. CS243284329238,29бц. пр.3924425;
195—2005р. гор.р-....4330(2473)4331162,19бц. крист.;201,0911 433,4; 36259,6;261.9н. р.л. р.р-4332342,39182 54333(2828)166,61крист.36257,5н. р.р-р-р. хлф.,
петр. эф.4334(233i)176,21бц. ж.;
1,0492012271; 141‘5н. р.р-л. р.43354336163,18желт, иглы159 раал.....т. р. хол.;
р. гор.р-р-....4337163,18бл.-желт.иглы181т. р.р-р-4338163,18бл.-желт.иглы175—176разл.т. р.р-р-....4339218,255918117р-р-....4340227,07цис ромб,
из воды
транс иглы
из воды120—121131—132П J0.6
12i0,6р. гор.
т. р. гор.р-о?сор. бзл.43414342227,07цис мн.
из эт.
транс иглы
из воды160134—135-1100-61220’6т. р. гор.
т. р. гор.т. р.
р-р-р. хлф.,
гор. бзл.
р. гор.
бзл.731
ciос£434343444345434643474348434943504351435243534354435543564357435843594360436143624363(2642!)43644365{2499)436643674368732СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеКоричная к-та.
2, 5-диоксн-—• 3, 4-диокси-
—, о-карбокси-—, rt-карбокси-—, Э-кетогидро-
—, а-метил-—, З-метокси-4-окси-
—, 4-метокси-З-окси-
—, о-нитро-—j —, этиловый эфир— , Л#“НИТрО-—, —, метиловый
эфир—, —, этиловый эфир
—, п-нитро-—, —, этиловый эфир—, о-окси-
—, ж-окси-
—, я-окси-—, а-фенил-—, а-этил-
Коричный альдегидКоричный ангидрид
Коричный спирт—, З-метокси-4-окси-
КороненКортизон, ацетатСиноним3-(2? 5-диоксифенил)-пропе-
новая к-та
см. Кофейная к-тао, (3-стиролдикарбоновая
к-тап, (3-стиролдикарбоиовая
к-тасм. Уксусная к-та, бензонл-
ct-бензальпропионовая к-тасм. Феруловая к-та
см. Изоферуловая к-тасм. о-Кумаровая к-та
см. л-Кумаровая к-та
см. «-Кумаровая к-та
транс-а, Р -дифенил акри
ловая к-та3-фенилпропенал; Р-феннл-
акролени; циннамальдегидтранс-§-фенил акриловый
ангидрид3-феиил-2-пропен-1-ол; сти-
рилкарбинол; стирон;
циннамиловый спирт;Y-фен ил алл иловый спирт
см. Конифериловый спирт
гексабензобензол4-прегиен-17 а. 21-диол-3, 11, 20-трионФормула(НО) 2с6н3сн = снсоонноосс6н4сн=снсоонноосс6н4сн=снсоонС6Н5СН = С(СНз)СООНыо2с6н4сн=снсоонno2c6h4ch=chcooc2h5no2c6h4ch=chcoohN02C6H4CH = СНСООСНзno2c6h4ch=chcooc2h,
no2c6h4ch=снсоонN02CeH4CH=CHC00C2H5
C6H5CH = C(C6H5)COOHC6HoCH=C(C2He)COOHС6Н5СН=СНСНО(СбН5СН=СНС0)20С6Н5СН=СНСН2ОНC24Hl2с21н27о5-ососн3
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениео.оРастворимостьв г на 100 млt:Молеку¬Внешний видТ. плавл..Т. кип.,прочихQлярныйи плотность°С°Сэфираорганиче¬(aвесводыэтаноласких рас¬
творителей i14343180,16крист, изВОДЫ207 разлР-. . .....43441754345192,17иглы из
воды• • * *т. р.л. р.т. р.....4346192,17возг.> 350;
358 разл.• • • •н. р.• > •• • •р. гор.
укс.43474348162,19иглы или742880,12 гор.р-р-p. cs2.[пр. из бзл.бзл.4349d43504351193,17цис крист, из143;. . • .Р-...р. гор.бзл. или хлф.146—147бзл.транс иглы240возг.н. р.0,2125.... • . •из эт.4352221,22желт. ромб,
иглы44....л. р.л. р.л. р. бзл.4353193,17желтов.
иглы из эт.199—200-200—201т. р.4354207,19бл.-желт.123—124разл.н. р.т. р.т. р.л. р. хлф.,пр. из эт.бзл.4355221,2274—76• • • .н. р.т. р.т. р.• • • .Г4356193,17желт. пр.286....0.026525т. р.т. р.. • • .|4357221,22из эт.
желт, трикл.
иглы136—137-141н. р.гор.
т. р.т. р.. . • •44358d4359Г436014361224,26транс бц.
иглы из
разб. эт.172возг.т. р. гор.р-р*• • • .4362цис иглы137—138176,21иглы из104—105. . • •0,0126р-р.т. р.4363132,16воды
желт, ж.;
1,04972«—7,5250—252т. р.р.р.петр. эф.(2642)разл.;128204364'i278,31иглы из эт.135—136н. р.т. р.р-р. хлф.,I4365(2499)134,18иглы;2033250;257,5;т. р.л. р.л. р.петр. эф.I0441,0 3143—145й43664367300,33желт, иглы437 4404368из бзл.бзл.402,5бц. крист.235—245разл.• . . «н. р.р. гор.т. р.р. хлф.
СВОЙСТВА ОРГАН1dсоНазваниеСинонимФормула£4369 Кортикостерои4370 Котарнин4371 —, хлоргидрат4372 —, фталат<373 Котоин4374 Кофеин4375 —, бензоат4376 —, бром гидрат4377 —, изовалерат4378 —, иодгидрат, дииодид4379 —, меркурихлорид4380 —, салицилат4381 —, сульфат4382 —, хлоргидрат4383 —, цитрат4384 Кофейная к-та4385 Коффеарин4386 Коэнзим R4387 КрахмалКрахмал животный4389 Крахмал растворимый4390 Креатин4391 Креатинин4392 К резил метило вый эфир4393 Крезилпропиловый эфир4394 Крезилфосфат4395 Крезилэтиловый эфир4396 Крезол, гексагидро-4397 о-Крезол(2197)4398 —, ацетат4399 —, 3-амино-4400 —, 4-амино-11, 21-диоксипрогестеронстиптицинСТНГ1ТОЛ2, 6-диокси-4-метоксибен-
зофеион1, 3, 7-трн метил ксантин;
теин; каффенн3, 4-диоксикоричиая к-тасм. Тригонеллин
см. Биотинсм. Гликоген
см. Декстрин
N-метилгуанидииуксусная
к-та; метилглнкоциамин1-метилгликоциамиднн;
лактам креатинасм. Метилтолиловый эфир
см. Пропил тол иловый эфир
см. Тол ил фосфат
см. Толилэтиловый эфир
см. Циклогексанол, мети л-
о-метилфенол; о-оксито-
луоло-толил ацетат; о-крезнл-
ацетат3-а мино-2-метил фенол;2-амино-6-окси толуол4-амино-2-метилфенол;5-амино-2-окситолуолС21Н30О4c,2h,5no4C12H15NO4 • HCI
2C,2Hi5N04 • CcH4(COOH)2С6Н5СОС6Н2(ОСН3) (ОН)2СН3М—со
оiC8H10O2N4 • С7Н602
C8Hi0O2N4-HBr-2H2OC8Hio02N4 • С5НЮО2
C8Hio02N4 • HJ • J2 • 1,5НгО
C8Hi0O2N4 • HgCl2
C8HI0O2N4 • C7H603
C8Hio02N4 • H2SO4
C8H10O2N4 • HCI • 2H20
C8Hi0O2N4 • C6H807(HO)2C6HaCH=CHCOOH(CgHioOs) sHN = CiNH2'N;CH3)CH2COOHhn=cnhcoch2nch3I !CH3C6H40HCH3COOC6H4CH3NH2CeHa(CH3)OHNH2C6H3(CH3)OH734
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениесхоРастворимостьв г иа 100 м.1о%Молеку¬лярныйвесВнешний вид
II плотностьТ. плавл..°сТ. кип..
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей4369346,47ПЛ. ИЛИ ИГЛЫ177—179;181—182ВОЗГ.1900,014370237,26бц. иглы
из бзл.132—133разл.....т. р.Р-P-....4371273,72желт, крист.192; 197. . . .л. р.л. р.. . .. . . .4372640,66желт, крист,
или пор.115л. р.4373244,25желтов.
крист, из
гор. воды130—131. . . .т. р.р.Р-р. бзл.,
хлф.4374194,20бц. иглы из
эт.; крист.
(+ Ш20)
из воды;
1,2319235—237бв.возг. 1801,351С2.3160,0441Ср. хлф.
(14,2).
бзл., ац.4375316,33бц. крист.р-P-4376311,15бц. пр.р-разл.4377296,34иглыр-4378602,94темно-з. пр.182—184н‘ р.P-т. р. хлф.4379465,69бц. иглы246р.4380332,33крист.Р-P-4381292,28бц. иглыразл.разл.4382266,69бц. мн., ,разл.разл.4383386,33мн.Р-разл.....438443854386180,16желт. ми.
из воды195 разл.Р-л. р.т. р.■ » 4438743884389(162,15)*бел. ам.;
1,5021разл.н. р.н. р.и. р.4390131,13бц. мн. пр.
( f Н20)315разл.....1.35180,0063н. р.....439143924393439443954396113,12бц. ромб,
пр. из воды260 разл.разл.8,7160,9816II. р.4397(2197)108,14бц. крист?
или ж.;201,0465 430,9190,9;
74,9103,I40;
5,6100оо>30по>30р. хлф.4398150,18208;
83—8520т. р.л. р.л. р.....4399123,16ИГЛЫ129т. р.т. р.4400123,16лист, из бзл.174—175возг.т. р.л. р.л. р.т. р. бзл.
свойства органнО.осос■ё,НазваниеСннонимФормула4401о-Крезол, 5-амино-4-амино-2-окситолуол;
5-амин 0-2-метил фенолNH2CcH3(CH3)OH4402—, 4,6-динитро-2-метил-4, 6-дииитрофенол(N02)2CcH2(CH3)0H4403—, 3-нитро-2-метил-3-нитрофенолN02C6H3(CH3)0H4404—, 4-нитро-2-метнл-4-иитрофенолN02C6H3(CH3)0H4405—, 5-нитро-2-метил-5-нитрофеиолN02CcH3(CH3)0H4406—, 6-нитро-2-метил-6-нитрофенолN02C6H3(CH3)0H4407—, 3,4, 5, 6-тетрабром-CH3C6Br4OH44084409(2131)—, тио-.м-Крезолсм. о-Тиокрезол
лг-метил фенол; -м-оксито-
луолCH3CsH4OH441044114412—, 4-амино-
—, 5-амино-
—, 6-амино-4-амино-З-метил фенол;
З-метил-4-окситолуол5-а мино-3- метил феиол;3-амино-5-окснтолуол
2-амино-5-метилфенол;4-амиио-З-окситолуолNH2C6H3(CH3)OHNH2C6H3(CH3)OHNH2CcH3(CH3)OH44134414—, 4-нитро-
—, 5-нитро-3- метил -4 - и ит рофенол
З-метил-5-нитрофенолN02C6H3(CH3)0HN02C6H3(CH3)0H4415—, 6-нитро-3-метил-6-нитрофенолN02C6Hs(CH3)0H44164417—, тио-—, 2,4,6-тринитро-см. л-Тнокрезол(N02)3C6H(CH3)0H4418(2127)п- Крезолп- мет ил фенол; я-оксито-
луолCH3C6H4OH4419—, 2-амино-2- а м и н о-4 - м ети л феи ол;
3- а м и н о -4- оке и то л у олNH2C6H3(CH3)OH4420—, 3-амино-З-амиио-4-метил фенол;
2- а мии 0-4- окситол уолNH2C6H3(CH3)OH442144224423(2471)—, 2,6-динитро-—, 2-метокси-
—, 2-нитро-2, 6-дшштро-4-метилфеиол
см. Креозол
4-метил-2-нитрофенол(N02)2C6H2(CH3)0HN02C6H3(CH3)0H4424—, 3-нитро-4-метнл-З-нитрофенслN02C6H3(CH3)0H4425—, тио-см. я-Тиокрезол736
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеСХОМолеку¬лярныйвесРастворимость в г на 100 м.г[А окSВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°СТ, кип.,
°Сводыэтанола 1 эфира
1прочих
органиче¬
ских рас¬
творителей4401123,16бц. пл. или
иглы из воды159—1614402198,14желт. пр.
из эт.85,84403153,15бл.-желт.
крист,
из воды142—143;1454404153,15иглы из
воды79—80;82,54405153,15желт, иглы
из лигр.1184406153,15желт. пр. из
разб. эт.69,54407423,75желт, иглы
из хлф.206—20744084409108,14бц. ж.;10,9;(2131)201,034 4~11—124410123,16крист.178—1794411123,16794412123,16бц. иглы
из бзл.157—1594413153,15иглы из воды1294414153,15бл.-желт.крист.90—914415153,15желт. мн.
иглы из эф.5644164417243,14желт, иглы
из воды1064418108,14бц. пр.;32—34;(2127)201,0347 4364419123,16чеш. из эф.;
ромб, из бзл.1354420123,16бц. крист,
из воды
или эф.144,5;1574421198,14желт. пр.8144224423(2471)153,15желт, иглы
из разб. эт.;
1,2399зэ32; 36,54424153,15желт. пр.
из эф.77; 794425ВОЗГ.разл.202,8345150 взр.
202,5возг.возг.12525р. хол.;
р. гор.
т. р.т. р.л. р.
10,82*5
л. р.л. р.
л. р.
л. р.р. укс.;
т. р. лигр.т. р.л. р.л. р.....т. р.л. р.л. р.. .и. р.т. р.т. р.. . . .11. р.р-л. р.. . . .2,42«;5,8100оооор. хлф.т. р.л. р.л. р.т. р.
т. р.л. р.
л. р.л. р.
л. р.т. р.р-л. р.. . . .0,22;
0,81100
5,3"
2,4«>л. р.со>3«л. р.со>36р. бзл.т. р.л. р.л. р.р. хлф.;
т. р. бзлт. р.р-л. р.т. р.л. р.л. р.. . . .т. р.л. р.л. р.....24 Зак. 1263. Справочник химика, т. II737
СВОЙСТВА органисхос%НазваниеСинонимФормула4426Крезорцин4-метилрсзорцин; 2, 4-ди-
оксиголуолСН3С6Нз(ОН)244272, З-Крезотиновая к-та3-метил-2-оксибензойная
к-та; 2-окси-л-толуиловая
к-та; о-гомосалициловая
к-та; о-(или Р-)крезото-
вая к-та)СН3СбН3(ОН)СООН44282,4-Крезотиновая к-та4- метил-2-окси бензойная
к-та; 2-окси-я-тол у иловая
к-та; ски-гомосалнцило-
вая к-та; л-(или \'-)кре-
зотовая к-таСН3С6Н3(ОН)СООН44292, 5-Крезотиновая к-та5-метил-2-оксибензойная
к-та; 6-оксн-л-толуиловая
к-та; я-гомосалициловая
к-та; «-(или а-)крезото-
вая к-таСН3СбН3(ОН)СООН44302, 6-Крезотиновая к-та6*метил-2-окси бензойн а я
к-та; 6-окси-о-толуиловая
к-та; |3-лыомосалициловаяСН3С6Н3(ОН)СООН44313, 2-Крезотиновая к-та2- м етил- 3- оке ибензойн а я
к-та; 3-окси-о-толуиловая
к-таСН3С6Н3(ОН)СООН44323,4-Крезотиновая к-та4-метил-З-оксибензойная
к-та; З-окси-я-толуиловая
к-таСН3С6Н3(ОН)СООН44333, 5-Крезотиновая к-та5-м етил-3-окси бензойная
к-та; 5-ок с и-Л1-тол у иловая
к-таСН3С6Н3(ОН)СООН44343,6-Крезотиновая к-та6-метил-З-оксибензойная
к-та; 5-окси-о-толуиловаяСНзСбНз(ОН)СООН44354, 2-Крезотиновая к-та2-метил-4-оксибеизойная
к-та; 4-окси-о-толуиловая
к-таСНзС6Нз(ОН)СООН44364, З-Крезотиновая к-таКремнийорганические соеди3- м етил -4- окси бензойн а я
к-та; 4-окси-ж-толуиловая
к-таиения — см. СиланСН3С6Н3(ОН)СООН4437(2V76)Креозол4- м ет и л-2- м ет о кс и фен ол;
4-метилгваякол; 2-мет-
окси-я- крезолСН3С6Н3(ОН)ОСН34438КриптопинC2JH23N054439КриптопирролC8Hi3N4440Кристаллический фио¬
летовый (основание)гексаметилпарарозанилин;
трис- (4-диметиламинофе-
нил)-карбинол[(СНзЬЫСбЩСОН4441Кроконовая к-такроковая к-таСОСОСОС(ОН)=СОН
1 - 14442р -Кротил лактонсм. Днкетен4443Кротиловый спиртсм. 2-Бутеи-1-ол4444а -Кротонамидсм.Кротоновая к-та, амид'4445Кротоииленсм. 2-Бутии4446738КротониловыЙ спирт1 см. 2-Бутен-1-ол
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениео.оРастворимостьв г на 100 млсок4'Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей4426124,14бц. крист.104—105267—270р-Р-Р-т. р. бзл.4427152,15иглы из воды163—1640,1425;1,16100Р-Р*р. хлф.4428152,15иглы изводы178ВОЗГ.4,36100Л. р.Л. р.....4429152,15иглы из воды152,5....т. р.Л. р.Р-....4430152,15иглы из воды1680,142Ел. р.л. р.....4431152.15блеет, иглы
из воды145—146....Р-л. р.л. р.....4432152,15иглы207возг.т. р.л. р.р-....4433152,15тб. из воды208возг.5,25100л. р.л. р.....4434152,15иглы из воды177-178;
183—184 бв.....т. р.л. р.л. р.....4435152,15мн. из эт.
или воды177,8возг.236—23794100р-р-....4436152,15мн. иглы
из воды172возг.разл.р. гор.л. р.л. р.р. хлф.4437(2076)138,17бц. масл. ж.;251,09196,5221,8;113.522т. р.сооосо бзл.4438369,42пр. из эт.;201,315 4218;220—221. . . .н. р.т. р.т. р.т. р. бзл.,
хлф.4439123,19ж.; 0,91320....1977 ют. р.р*р.4440389,54бц. иглы из
эт.219н. р.р*р-р. хлф.444144424443444444454446142,07желт. лист.<+зн20)—ЗН20
100;
180 бв.возг.156 хол.14,99хол.
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула4447(637)44484449445044514452445344544455
(869)44564457
(752)4458
(ИЮ)4459
(384)446044614462446544664467446844694470447144724473а-Кротоновая к-та(твердая)—* амид—, метиловый эфир—, нитрил—, (5-бром-—сс,-метил-
—, р-ОКСИ-—, а-хлор-
—, а-этил-Р-Кротоновая к-та
(жидкая)
Кротоновый альдегидКротоновыД ангидридКротононитрилКроцеиновая к-таКсанталинКсантен4*63 9-Ксантен-о-бензойная к-та.9-окси-, л а ктон
4464 — t з, 4, 5. 6-тетраокси-9-КсантенонКсантин—, 1, 3-диметил-
—, 3, 7-диметил-
—, 1, 3, 7-триметил-
Ксантогеиамид
Ксантогеновая к-таэтиловый эфиргрснс-2-б\-теновая к-та:
троне-(3-мет ил акрило¬
вая к-та2-бутенамид; я-кротонамид
метил-я-кротонатсм. Кротононитрил
З-бром-ттхшс-2-бутеновая
к-тасм. Тиглиновая к-та
З-окси-2-бутеновая к-та;
десмотроп ацетоуксусной
к-ты2-хлор-2-бутеновая к-та
(одна форма)
2-этил-7’ра«с(?)-2'бутеновая
к-та; 2-пентен-З-карбоно-
вая к-та
см. Изокротоновая к-та2-бутенал; Р-метилакро-
леин; пропиленальдегид2-бутеновый ангидрид2-бутеннитрил; пропенил
цианистый; кротоновая
к-та, нитрил2-нафтол-8-сульфоки слота
см. Папаверальдин
дибенз-1, 4-пнран; окись
дифенил метана; о, о'-ме-
тнлендифениловый эфир
см. Флуорансм. Галлиисм. Ксантон
2, 6-диоксипурин;2, 6(1, 3)-пуринон
см. Теофиллин
см. Теобромин
см. Кофеи и
см. Карбаминовая к-та, тионо-,
этилксантогеновая к-та;
этоксиднтномуравьиная
к-та; тиолтионоугольная
к-та, О-этиловый эфирэтилксантогенатсм. Ксантогеновая к-тасн^сн=снсоонch3ch=chconh2СНзСН=СНСООСНзСН3СВг = СНСООНсн3сон=снсоонСН3СН = СС1СООН
СН3СН = С(С2Н5)СООНСН3СН = СНСНО
(СНзСН = СНС0)20
CH3CH=CHCNHOC,0HeSO3HС6Н4ОС6Н4СН2
1 1(:,Ы4\402этиловый эфнрC2H50CSSHC2H5OCSSC2H3740
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеdРастворимостьв г на 100 мл;соМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип..
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителейглА4447(637)86,09бц. мн. ИГЛЫ
из воды
или лигр.;
0,934м71,4—71,7184,77,6120т. р.
лигр.444885,11иглы158’ 120,7 ’т. р.Р*т. р.т. р. бзл.44494450100,12бц. ж.;40,981 4н. р.л. р.л. р.р. бзл.,
CS2i44514452165,00лист.94—95; 97....т. р.л. р.л. р.4453102,09ж.разл.с4454120,53иглы99возг. 2122,12P*Р-....£4455(£6.9)4456114,15бц. мн. пр.45209т. р.P-л. р.....»4457(752)70,09бц. ж.;150,8575 4—74; —69102,4;104—10518ОО03о:- бзл.,
тол.4458(1410)154,17бц. ж.;201,0397 4 "246—248разл.разл.со4459(384)67,10бц. ж.;230,826 4122,8d44604461224,22s4462446344644465182,22ЛИСТ, из эт.98,5; 100,5310—312;315т. р.т. р.Р*р. бзл.,
хлф.444664467446844694470152,12желтов.-
бел. пор.> 150
разл.возг.,разл.0,26170,033174471122,20ж.—53разл.44724473150,26крист.;191,085 4....199—200;
91—9318;
7610н. р.Р-Р-741
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула44744475447644774478447944804481448244834484(2/59)4485448644874488(2427)4489(2353)4490(2331)4491(2358)Ксантон—, 1, 7-диокси-—, 1, 7-днокси*3-метоксн-КсениламииКсенилизотиоцианат
Ксенилгорчичное масло2, З-Кснленол2.4-Ксиленол2.5-Ксиленол2.6-Ксиленол3.4-Ксиленол—, 2, 5,6-трибром-3, 5-Ксиленол—, 2,4,6-трибром-
2, З-Ксилидин2.4-Ксилидии
2, 5-Ксилидин2, 6-Ксилидиндибенз-у-пирон; окнсь бен-
зофенона; 9-ксаытенон;
дифениленкетоноксид
см. Эйксантон
см. Гентизинп-аминодифенил; я-феиил-
анилинсвн / \с6н,
СОC6H5C6H4NH2см. Изотноцнановая к-та, ксениловый.. эфир
см. Изотноциановая к-та, ксениловый эфир2, 3-д и мети л фенол; виц-о- (СНз)2СбНзОНксиленол; 3-оксн-о-ксилол2, 4-ди метил фенол; несимм-
.м-ксиленол; 4-окси-
ж-ксилол2,5-диметилфенол; л-кси-
ленол; окси-/г- ксилол2. 6-диметил фенол; виц-м-
ксиленол; 2-окси>л<-кси¬
лол3, 4-ди мети л фенол; несимм-
о-ксиленол; 4-оксн-о-кси-
лол3, 5-диметилфенол; симм-м-
ксиленол; 5-окси-ж-кси-
лол2. 3-днметиланилии; виц-о-
ксилидин; 3-амино-о-кси-
лол2, 4-диметилаиилин;
несимм-м-кснп иди н;4-амино-л-ксилол2, 5-диметиланилин; п-кси¬
лидин; 2-амнио-я-кснлол2, 6-диметиланилин; виц-м-
ксилидин; 2-амино-л«-кси-ЛОЛ(СНз)2С6НзОН(СН.з)2С6Н3ОН(СН3)2С6НзОН(СНз)2С6НзОН(СНз)2С6Вг3ОН
(СН.з) 2СбНзОН(СНз)гСбВгзОН(СНз)2С6Н3КН2(СНз)2С6Н3ЫН2(CH3)2C6H3NH2(CH3)2C6H3NHs742
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеМолеку¬лярныйвес44744475447644774478447У44804481448244834484(2159)4485448644874488(2427,4489(2353)4490(233/)4491(2358)196,20169,23122.17122.17122.17122.17122.17358.88122.17358.88121.19121.19121.19121.19Внешний вид
и плотностьбц. ИГЛЫ
ИЗ эт.бц. лист, из
разб. эт.;201,160 20иглы из во¬
ды; иглы из
разб. эт.бц. иглы;201,036 4
бц. мн. из
эт. + эф.;151,169 4
бц. лист,
или иглы;
1,076*7
иглы из
воды;171,023^
бц. шелк,
иглы
иглы из водыбц. иглы
ж.; 0,99115
18ж.; 0,9761 4200,974 4
масл. ж. или
бл.-желт.
лист.; 0,98015;
210,9790 4
бц. ж.; 0,979Т. плавл..
°СТ. кип..
°С1745373,5; 7527—2874,5—75,049
62,5; 65173—17465; 68166<—1515,5349—350;351302; 191,s;
166s218211.5766;
97—98мвозг.211.5762212225—226возг. 219,5221—222;223,8216
213,5; 217216,9;2 1 4739Растворимость в г иа 100 млВОДЫэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителейг. р. гор.0,55 хол.;
6,71 гор.т. р.р. хлф.;
т. р. бзл.т. р.44,18*9,5л. р.р. хлф.,
мет.
(5819,5)Р-Р-....т. р.оосо....р-Р-л. р.....р. гор.Р-. . .....р-Р-оэ....н. р.Р-р-....т. р.Р-. . .....и. р.
т. р.л. р.
л. р.р-
л. р.....т. р.р-р-р. бзл.т. р.0,980р-....н. р.Р-р-....743
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула44924493(2317)449444954496449744984499450045013, 4-Ксилидин3, 5-КсилидинКснлил бромистый
Ксилил хлористый
Ксилилен бромистый
Ксилилен хлористый
Ксилилен цианистый
о-Ксилиленгликоль.м-Ксилиленгликоль/I - Кс и л и л е н г л и к о л ь13-''4502450:450445054506450745084509451045114512451345144515(1754)45164517-о-Ксилиловая к-та
'симм-м-ксилиловая к-та
п~ Ксилиловая к-та2, 3-Ксилиловая к-та
2, 4-Ксилиловая к-та2, 5-Ксилиловая к-та
2, 6-Ксилиловая к-та3,4-Ксилиловая к-та3, 5-Ксилиловая к-та
о-Ксилогидрохинон
п- Кснлогидрохинон£)-Ксилоза (a-D-ксило-пнраноза)—, фенилозазон
о -Ксилол—, а-бром-
—, 4-бром-3, 4-ди метил анилин;
н есимм-о-ней л н д и н;
4-амино-о-ксилол3. 5-димстнланилин; симм-
ж-ксилидин; 5-амино-
ж-ксилолсм. Ксилол, а-бром-
см. Ксилол, а -хлор-
см. Ксилол, а, а'-дибром-
см. Ксилол, а, а 'дихлор-
см. 1, 2-Бензолдиацетоиитрил
а, а'-о-ксилолдиол; 1, 2-бен- *
золдикарбинол; о-ксили-
леновый спирт; фталило-
вый спирт
а, а'-ж-ксилол д иол; 1, 3-бен-
золдикарбикол; -ксили-
леновын спирта, а'-я-ксилолднол; 1, 4-бен¬
зол дикарбинол; л-ксили-
леиовый спирт
см. Гемимеллитовая к-та
см. Мезитиленовая к-та
см. Изоксиловая к-та
см. Гемимеллитовая х-та2, 4-ди метил бензоин а я
к-та; несимм-м-ксилило¬
вая к-та
см. Изокенлиловая к-та2, 6-диметилбензойная к-та;
виц-м-ксплиловая к-та3, 4-диметилбе1иойная к-та;
несимм-о-кснлилава я
к-та; параксилиловая
к-тасм. Мезитиленовая к-та
см. Гидрохинон. 2, 3-диметил-
см. Гидрохинон, 2, 5-диметил-
древесный сахарD-ксилозазон; £>-ликсозазон1, 2-диметилбензоло-кенлил бромистый;
ш -бром-о-ксилол«есшш-бром-о-ксилол(CH3)2C6H3NH2(CH3)2C6H3NH2С6Н4(СН2ОН)2СбН4(СН2ОН)2СбН4(СНгОН)2(СНз)2С6Н3СООН(СН3)2С6Н3СООН(СНз)2СсНзСООНС5Н,о05С5Н8О3 (NNHC6H5) 2
С6Н4(СН3)2СН3С6Н4СН2Вг(СНз)2С6НзВг744
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеР.оРастворимостьв г на 100 млКОgМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
'Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей4492121,19мн. тб. из
лигр.;
1,07617,547—48; 51226т. р.. . .л. р.
л игр.4493(2317)44944495449644974498121,19ж.;200,972 4 ;
0,9935°220—221т. р.4499138,17пл. из эф.62,0—64,8р-р-17,9....4500138,17бц. крист,
из бзл.;
1.1611846—47л. р.. . .Р-....45014502450345044505138,17иглы115—116л. р.л. р.л. р.45064507150,18бц. мн.
иглы126—127возг. 268т. р.
гор.л. р.
гор.Р-р. бзл.,
хлф., ац.4508150,18бц. иглы
из лигр.116274,5т. р.р-л. р.т. р.
лигр.4509451045114512150,18бц. пр.из эт.165—166возг.т. р.
гор.р-Р*р. бзл.4513150,14бц. крист.145....1172°6,220(8096)т. р.....4514328,38желт. ромб.167 разл,т. р.P-р-. . . •4515(1754)106,17бц. ж.;200,8802 4 ;
0,8812й—25,175144,41н. р.л. р.л. р.4516185,07пр.;231,381 421217,7;10816Н. р.P-л. р.. . •4517(2308)185,07ж.;151,369316-2;—0,2214,5н. р.л. р.л. р.745
СВОЙСТВА ОРГАН1№ по пор.На!ваниеСинонимФормула4518о-Ксилол, а. а'-дибром-о-ксилилсн бромистый;
О), о/.дибрОМ-О-КСИЛОЛС6Н4(СН2Вг)245194520—, дигидро-
—, 3, 4-динитро-см. Кантарен
1, 2-диметил-3, 4-ди нитро¬
бензол(CH3)2C6H2(N02)24521—, 3,5-динитро-1, 2-ди метил-3, 5-динитро-
бензол(CH3)2C6H2(N02)24522—, 3, 6-динитро-2, 3-диметил-1, 4-динитро-
бензол(CH3)2C6H2(N02)24523—, 4,5-динитро-1, 2-д и метил-4,5-ди нитро¬
бензол(СН3) 2CeH2(N02) 2452445254526—, 3, 5-ДИОКСН-
—, 3, 6-диокси-—, а, а'-дихлор-см. резориии, 4, 5-днметил-
см. Гидрохинон, 2, 3-димети
о-ксилилен хлористый; *»'-
ди хлор-о-ксилолС6Н4(СН2С1)24527—, 3-нитро-(CH3)2C6H3N024528—, 4-нитро-—, а-хлор-
—, 4-этил-(CH3)2C6H3N02CH3C6H4CH2C1(CH3)2C6H3C2H545294530(1717)о-ксилил хлористый;-хлор-о-ксилол
1, 2-диметил-4-этнлбензол4531(1639)м-Ксилол1, 3-диметил бензол(СН3)2С6Н44532— а-бром-ж-кснлил бромистый;
-бром-ж-ксилолСН3С6Н4СН2Вг4533—, 4-бром-неси мм-б р о м -м- к си л ол(СН3)2С6Н3Вг45344535—, гексагидро-—, 4, 6-дибром-см. Циклогексаи, 1, 3-димети
4, 6-дибром-1, 3-диметил-
беизолл-(СНз)2С6Н2Вг24536—, 2, 5-динитро-1, З-днметил-2, 5-динитро¬
бензол(CH3)2C6H2(N02)2746
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеа.оРастворимостьв г иа 100 мло%Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей45184519263,97ромб, из
хлф.; 1,988°95разл.н. р.л. р.20р. хлф.,
петр. эф.4520196,16иглы из эт.82413 взр.....т. р.л. р.р. хлф.,
бзл.; т. р.
петр. эф.4521196,16желт, иглы
из эт.75—76438 взрр«л. р. бзл.,
хлф.; р.
ац.4522196,16бц. крист,
из эт.89—90....т. р.р*Р*р. хлф.,
ац., петр.
эф.452345244525196,16иглы из эт.115—116;118т. р.
гор.т. р.Р*p. cs2,хлф., ац.;т. р.
петр. эф.4526175,05мн. из
петр. эф.;
01,393 455239—241;
130—13519н. р.л. р.л. р.л. р.
хлф.; р.
лигр.4527151,17ж. или ИГЛЫ
из эт.;1,1471515240—250;13629;13120н. р.р-. . .• ...4528151,17желт. пр.
из эт.;301.1391®30258; 14321н. р.сор-4529140,61Ж.....197—199н. р.оооо....4530(77/7)134,22ж.;200,869 4< —20183—184;189н. р.л. р.р*....4531(1659)106,17бц. ж.;150,86835 4 ;200,86417 4—47,872139,1н. р.л. р.л. р.4532185,07ж.;
1,37123....~ 215,8
разл.;
100—10114н. р.л. р.л. р.. . . .45334534185,07ж.....203—205;8413н. р.л. р.л. р.4535263,97крист69—72255—256н. р.хол.;
р. гор.4536196,16желтов.
крист, из эт.101р-р-р. хлф.,
CS2, бзл.747
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула45374538
43394540454145424543454445454546П24)45474548(1619)45494550(2258)4551455245534554455545564557455845594560748л*-Ксилол, 2, 4-диокси-
—, 2, 5-диокси-
—, 4, 6-диокси-—, а, а-дихлор-—, 2-нитро-
—, 4-нитро-—, 5-нитро-
—, 2,4, 6-тринитро-—, а-хлор-
—, 4-этил-—, 5-этил-
«-Ксилол—, а-бром-—, 2-бром-—, гексагидро-—, а, а'-дибром-
—, 2, 3-динитро-
—, 2,5-диш:тро-—, 2, 6-динитро-—, 2, 5-диокси-
—, 2, 6-диокси-—, а, а'-дихлор-—, 2-нитро-
—, 2,3, 5-тринитро-см. Резорцин, 2, 4-диметил
см. Гидрохинон, 2, 6-диметил
см. Резорцин. 4. 6-днметил
л-кснлилен хлористый;
а>, о/-дихлор--и-ксилол-и-ксилил хлористыи;ш -хлор-лг-ксилол2, 4 - д им ет ил -1 - эт и л б ен зол3, 5-ди мет и л -1 - эти л бензол1, 4-димстилбензол/г-кс ил ил бромистый;
<i> -бром-/г-ксилолсм. Цлклогексаи, 1, 4-диметил-
я-ксилилен бромистый1, 4-диметил-2, З-дннитро-
бензол1, 4-димстил-2, 5-динитро-
бензол2, 5-диметил-1, 3-динитро¬
бензолсм. Гидрохинон, 2, 5-диметил
см. Резорцин. 2, 5-диметил
я-ксилилен хлористый;
ш, ы'-дихлор-и-ксилолС6Н,(СН2С1)2(CH3)2C6H3N02(CH3)2C6H3N02(CH3)2C6H3N02(CH3)2CcH(N02)3CH3C6H4CH2C1(CH3)2CeH3C2Hs(CH3)2C6H3C2Hg(СН3)2С6Н4CH3C6H4CHoBrBrC6H3(CH3)2CcbMCHsBrb
(CH3hC0H2(NO2)2
(СНэ) 2QH2 (N02) 2
(СН3)2С6Н2(М02)2C6H4(CH2C1)2(CH3)2C6H3N02(CH3)2C6H(N02)3
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯП родолжениеdоМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 1Ю млоёВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей4537453845394540111175,05бц. крист.;201,302 434,2250—255н. р.л. р.Л. р.....4541151,17ж.; 1,1121513225744н. р.4542151,17ж.; 1,13515;
1,12617,52244„. р.р-Р*....4543151,17бц. иглы
из эт.75273.7н. р.л. р.л. р.....4544241,17бл.-желт.
пр. пли лист,
из бзл.+эт.;
1,6041Э181,5-182.0н. р.0,039т. р.■ * •4545140,61ж.; 1,06420....195—196н. р.оэсо. . . .4546(1724)134,22бц. ж.;200,8686 4< —20185—186н. р.л. р.р*....4547134,22бц. ж.;
0,86120<—20185н. р.р-р-4548(1619)106,17бц. мн. илиж.;200,86105 4—13,263138,35н. р.л. р.л. р.4549185,07иглы из эт.;201,3237 434—35;38220,7н. р.л. р.л. р.л. р. хлф.4550(2258)185,079199—200;206,7н. р.л. р.л. р.....45514552263,97мн. из бзл.;
2,012°143,5;145—147245и. р.л. р.2,65р. гор.
хлф.4553196,16мн. пр. нз эт.S0; 93....н. р.р. гор.Р-р. хлф..4554196,16желт, иглы
из эт.142;147—148....н. р.р. гор.р. гор.ац., бзл.
р. бзл.,
ац.4555196,16иглы из эт.123—124....н. р.т. р.р-455645574558175,05мн. пл. или
лист, из эт.;
1,417°100,5240—245разл.;135!6н. р.р-р. хлф..
ац.45594500151,17желтов. ж*
1,13215234—237;239и. р.р-р-....241,17бц. мн. иглы
из эт. или лист,
из эт.+бзл.;
1,59»139—140410 взр.т. р.р. гор.т. р.749
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула45614562(17.14)456345644565456645674568456945704571457245734574457545764577457845794580458145824583458445854586458745884589н-Ксилол, а-хлор-
—, 2-этил-а, а'-Ксилолдиол
Ксилольный мускус
о-Ксилол-4-сульфо-
кислотао-Ксило-и-хинон
м-Ксило-я-хинон
—, 3,5-дибром-rt-Ксило-я-хинонКубебинКумалиновая к-та
Кумариловая к-та
Кумарин—, 6, 7-диокси-
—, 7, 8-диокси-—, 3-метил-
—„ 4-метил-—, 7-окси-Кумариновая к-та, лактоно-Кумаровая к-та
ле-Кумаровая к-та
n-Кумаровая к-тап-кснлил хлористый;О)-хлор-л-ксилол1, 4-диметил*2-этилбензолсм. Ксилиленгликольсм. Бензол, 1-грег-бутнл-З, 53. 4-ксилолсульфокислота;3. 4-диметилбензолсульфо-
кислота2, 3-диметилхинон2, 6-диметилхинон—> а, ^-дигидро-
Кумарон
Кумен
о-Куменолк-Кумидина-Кумидиновая к-таКумилнновая к та4590 Кум и нилов ый спиртсм. Флорой2-оксн-З, 4-днпипероиилте-
трагидрофуран2-ОКСО-1, 2-пнран-5-карбоно-
вая к-та2-бензофуранкарбоноваяк-та1.2-бензопирои; кумари-
новая к-та, лактон; цис-о-оксикоричиая к-та, лак¬
тонсм. Эскулетин
см. Дафнетин
а-метил кумаринР -метилкумариисм. Умбеллиферон
см. Кумарингрямс-о-оксикоричная к-та
х-оксикоричная к-та
/г-оксикоричная к-тасм. Флор ети нов а я к-та
см. Бензофуран
см. Кумолсм. Фенол, о-изопропил-
п - и зопроп иланилин4, 6-диметилизофталевая
к-та; 4,6-диметил-1, 3-бен-
золдикарбоновая к-тасм. Дуриловая к-та
см. Куминовый спиртСН3С6Н4СН2С1(СНз)2СбНзС2Н5диметил-2, 4. 6-трииитро-(CH3)2C6H3S03H(СН3)2С6Н202(СНз)2С6Н202(СН3)2СбВг202СгоНгоОеОСН=С (СООН) сн=снсо
I JСеНбОСООНС6Н4ОСОСН=СН
I IС0СН = С(СНз)С6Н40
I IС0(СН3)С = СНС6Н40НОС6Н4СН = снсоон
НОС6Н4СН = снсоон
нос6н4сн=снсоон(CH3)2CHC6H4NH2(СНз) 2С6Н2 (COOH) 2750
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеdоРастворимостьв г на 100 млсос5Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,
°СБОДЫэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей4561140,61ДЫМ. Ж.....200—202;9020н. р.СОсо....4562(1714)45634564134,22ж.; 0.87522< —20185н. р.т. р.Р-4565186,23пл. из разб.
H2S04разл.....р-4566136,15желт, иглы55возг.т. р.р-Р*....4567136,15желт, иглы72—73возг.45684569293,96желт. пл.174н. р.р-Р-4570356,38бц. иглы из
эт. или бзл.125;131—132т. р.l,03!z3,712р. хлф.4571140,10пр.205—210разл.возг.21820т. р.р-т. р.р. ац.,
укс.4572162,15иглы из воды192—193310—315р. гор.р-т. р.т. р. хлф.,
CS2457345744575146,15бц. ромб,
из эф.;200,935 467—68;70290—291;301,70,012513,716л. р.р. хлф.4576160,17ИГЛЫ90р-. . .. . . .457745784579160,17иглы из бзл.82р-р. бзл.4580164,16иглы из воды207—208разл.разл.т. р.л. р.т. р.н. p. CS24581164,16бц. пр. из
воды191....л. р. гор.P-л. р.р. бзл.45824583458445854586164,16бц. иглы
(+1Н20)
из воды206;210—213т. р.л. р.л. р.т. р. бзл4587135,21бц. ж.;200,957 4—63225н. р.р-р-р. бзл.458845894590194,19пр. из бзл.+
эт. или
иглы из водывозг. 266;
>320т. р.р. гор.751
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула45914592459345944595(1568)459645974598
(2020)459946004601450246034604Куминовая к-тая-Куминовая к-та
«-Кум и новый альдегидКуминовый спиртКумол—, гексагидро-
—, а-нитро-Кумоловый альдегидКупреинКурарннКуркуминКускгигрин (бв.)Кускгигрин (гидрат)
Куспарин4605 Лабордии4606 ril-Лактид4607460846094610461146124613461446154616ЛактобиозаЛактонитрил, ацетат
ЛактозаЛактоиовая к-та
ЛактофлавинЛ антопин
ЛапахолЛауданидинI - Лауданннdl- Лауданинn-изопропилбензойная к-та;
я-куминовая к-тасм. Кумниовая к-та
см. Кумоловый альдегид
я-изопропилбензиловый
спирт; куминиловый спиртнзопропилбензол; 2-фенил-
пропан; куменсм. Циклогексан, изопропил
2-нитро-2-фенилпропан;
а-нитроизопропнл бензоля-изопропилбензальдегид;
л-куминовый альдегидоксицинхонинсм, Тубокураринхлорид1, 7-ди-<3-метокси-4-окси-
фенил)-1, 6-гептадиен-3, 5-дион2-гомопиперонил*4-метокси-
хинолнн
см. Анальген3. 6-диметил-2. 5-л-диоксан-
дионсм. Молочный сахар
а-цианоэтилацетат; а-ацет-
оксипропиоиитрил
см. Молочный сахар
см. Галактоновая к-та
см. Рибофлавин3- (у, Y-Диметилаллил)-
2-окси-1. 4-нафтохинон
/-лаудаиин; тритопннсм. ЛауданидинС3Н7С6Н4СООН
С3Н7С6Н4СН2ОН
С6Н5СзН7C6H5C(N02)(CH3)2
С3Н7С6Н4СНО
Ci9H20N2(OH)2
|(CHsO) (О Н) С6Н3СН=СНСО]2 сн[ с h3n с н2сн2с нгснс н2],со
1 ICi3H24N20 • 3,5Н20
C19H17NO3
OCOCH(CH3)OCOCHCHj
I ICH3CH(OCOCH3)CNC20H25NO.1CmHjO/OHJCHjCH^ClCH,'.C,0H25NO4C20H2.3NO4752
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжение6-оРастворимостьв г на 100 млосз%Молеку¬лярныйвесВнешний внд
и плотностьТ. плавл.,
“СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей4591164,20бц. трикл.
из эт.;41,163 4116,5возг.0.01525л. р.л. р.....459245934594150,22желтов. ж/200,978 20248,4;
122,5'3т. р.ооDO....4595(1568)120,19бц. ж.;
0,861820;200,86179 4—96,028152,39п. р.р-Р-р. бзл.45964597165,20ж.;201,1025 0—35224 разл.;
123—128124598(2020)148,20бц. ж.;200,978 4. . • .235;
103—10410н. р.р-Р-45994600310,39пр. из эф.198; 202....н. р.р-т. р.т. р. б:, л.,
хлф.4601368,39ор.-желт.
иглы или
пор.177; 183....н. р.Р-т. р.р. бзл.
(0,05);
т. p. CS24602224,34масл. ж.;
160,9782 4169—17023;
1324оо4603287,40ИГЛЫ40—41Р-Р-р. бзл.4604307,35бц. иглы91—92р-46 Эо4606144,13бц. мн. пл.
из эт.;100,862 4125255; 1428т. р.т. р.т. р.....460746084609113,13ж.; 1,032"....172—173;
60—62104,0р-л. р.л. р. лед.
укс.461046114612343,42крист.200т. р.
р-т. р.
т. р.4613242,27желт,
пр. из эт.140....т. р. гор.р. хлф.46144615343,42гекс. пр.
из разб. эт.166....н. р.р-т. р.р. бзл.,
хлф.4616343,42желтов.-бел.
пр. из эт.166т. р.0Д5418р. хлф.,
бзл.753
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула4617'4618461946204621462246234624(580)4625(1500)462646274628462946304631463246334634(624)4635463646374638
(874)d-ЛауданозинЛаурамид—, N-фенил-
ЛауранилндЛаурил бромистыйЛаурилкетонЛауринЛауриновая к-та—, бензиловый эфир—, метиловый эфир
—, нитрил—, фениловый эфир—, п-фенилфенацило-
вый эфир—, хлорангидрид—, этиленовый эфир
—, этиловый эфирЛауриновый альдегидЛауриновый ангидридЛаурнновый спирт
ЛауронЛсвулин (синтотиче-
ский)Лсвулиновая к-таN-метилтетрагидропапаве-риндодеканамидсм. Лаураннлид
N - фе н ил до дек а н а м и д;N - ф ен илл ау р а м и д
см. Додекан, 1-бром-
см 12-Трикозанон
см. Глицерин, трилаурат
додекаиовая к-та; ундекан-
\-карбоновая к-таметиллаурат
ундецил цианистый;
додеканннтрилфеииллауратхлористый додеканоил;хлористый лауройл
см. Гликольдилаурат
этиллауратсм. 1-Додеканол
см. 12-Трикозанон
фруктозии; левулозни4-оксопеитановая к-та; аце-
топропионовая к-та;
■у-кетовалериановая к-таC2iH27N04CH3(CH2)ioCONH2CnH23CONHC6Hs
СН,(СН2) юСООНС„Н2зСООСН2С6Н5СнНмСООСНзCH3(CH2)!oCNCnH2jCOOC6H5CnH23COOCH2Iс6н5с6н4соСНз(СН2) wCOCl
CuH23COOC2HsСНз(СН2),оСНО(СцН23С0)20(СбН,„05) х
СНаСОСН2СН2СООН754
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеО.Растворимостьв г иа 100 млеМолеку¬Внешний видТ. плавл..Т. кип.,прочихлярныйи плотность°С°Сорганиче¬весводыэтанолаэфираских рас¬творителей46174618461946204621462246234624(580)4625(1507)462646274628462946304631463246334634(624)4635463646374638
(874)357,46199.34275.44200.32290.45214.34181.32276,42394,56218,76228,38184.32
382,62(162,15)л116,12ИГЛЫ КЗ бзл.
бц. иглыбц. иглы
из разб. эт.бц. иглы
из эт.;500,8679 4 ;
0,86460
ж.;250,9457 25
бц. масл. ж.
масл. ж.;
0.837315бц. крист.бц. масл. ж.190,8671 19;200,8615 4
бц. лист.;150,8352 4
бц. крист.;0,8533гигр. ам.пор.
бц. лист.;
151,1447 4 ;201,1395 489—90
102; 11069; 78
44; 488.55424.5
84—17—10,7;
—1,6844,541,8140—145разл.33—35;37,2199—2001222510209—21112214; 14115
198100210'5;
159—161114518;
135—140!0269;
16325185100;
142—14322166246разл.;I5414.137—13910н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.
н. р.н. р.разл.
н. р.н. р.
разл.л. р.Р-9,030
17'630126°;13421оо (абс.)
P-Р-разл.
л. р.Р-разл.Ю22л. р.5,1816
л. р.Р-л. р.л. р.оо
л. р.Р-р-л. р.н. р.
л. р.р. хлф.,
гор. бзл.
л. р. бзл.;
р. мет.;
т. р. ац.р. бзл.,
ац., мет.л. р. бзл.;
р. мет.
(14221)р. хлф.,
бзл.; т. р.,
лигр.755
СВОЙСТВА ОРГАНИСинонимФормула4639(508)4640(564)46414642464346444645464646474648464946504651465246534654(2644)4655465646574658Левулиновая к-та,этиловый эфирЛевулиновый альдегидЛевулозаЛевулозино, п, «-Лейкоанилкн
М, п, к-Лейкоанилинп, п, «-Лейкоанилин—, N, N, N', N'-тетра-
метнл-ЛейкоауринЛейкомалахитовый зеленый£)-ЛейцкнL-ЛейцинDL-Лейцин/-Лейциновая к-таЛекаиоровая к-та, мономе-
тиловый эфир
Лепидин—, 2-(«-аминофенил)~2(1)-ЛепидонЛиаконитинЛигноцериновая к-талцетолропионовый альде¬
гид; 4-оксопентанал;
у- кетов ал ер альдегидсм. D-Фруктоза
см. Левулин (синтетический)о, п', п"-триаминотрифе-
иилметанм, п', /г"-трнаминотрифе-
нилметан; псевдолейко-
анилин
п а р а л е й ко ан и л и и;
п, п\ «"-триаминотрнфе-
н ил метан
4-амино-4', А"-бис- (диме¬
тиламино-) трифеиилметанп, п', /г"-триокситрифенил-
метансм. Анилнн. п, я'-бензили-
дев-быс-N, N-днметил-
^-а-аминонзокапроновая
к-та/-а-аминоизокапроновая
к-таdl-ч. -аминоизокапроповая
к-таа-оксиизокапроновая к-та;1-оксиизобутилуксусная
к-тасм. Эверновая к-та
4-мет илхннолинсм. Флаванилинсм. Карбостирнл, 4-метил-СНзСОСН2СН2СООСгН3СНзСОСНгСНоСНО
CH(C6H,NH2)3СН(С6Н4МН2)3
CH(C6H4NH2)3c6h4n (СН,ЬCgH4N’ (CHg)2CH(C6H,OH)3(CHsbCHCHjCHfNHJCOOH(CH3)2CHCH2CH(NH2)COOH(CH3b CHCH2CH (NH2) coohC4H9CHOHCOOHCHjCgHeNC27H3iN206 * 2НгО
С23Н47СООН756
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеО.оРастворимость в г на 100 млсос%Молеку¬лярныйвесВнешний вид
н плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
сСводыэтанолаiэфира !
jпрочих
органиче¬
ских рас¬
творите left4639(508)144,17бц. ж.;201,01346 4 ;201,0156 20• • . •205,2л. р.СОГ- —•4640(564)46414642100,12бц. ж.;201,018 4—21186—188разл.;668-5СОсосо4643289,38бц. крист,
из эт.165т. р. гор.л. р.т. р.....Л ?4644289,38•лист, из эф.150н. р.р-р-т. р. лигр.4645289,38бц. лист,
из воды202, 5; 208н. р.р-р*р. бзл.4646345,48крист, из эт.151—15246474648292,34бц. иглы
из укс.....т. р.р-. - .р. укс.4649131,18пл. из эт.293 разл.р-. . .....ч4650131,18гекс. бц.
лист, из
воды;
101,293 4293—295разл.р*0,07217и. р.р. лед.
укс. (10,9);%i$*■4651131,18лист, из
воды293—295(в запаякн.
кал ил л.)возг.р*0,17625(7596);0,13254$i46524653132,16иглы или пл.
из эф.+петр.
эф.72,5;81—82возг.л. р.л. р.л. р.i44654(2644)46554656143,19бц. ж.;
1,0995°;201,0862 4<0258—263;
139»5т. р.сооор. бзл.,
лигр.54657518,60желтов,-
бел. смол.112—115т. р.р-т. р.р. хлф.,
петр. aip,.t4658368,64бц. иглы
из эт.;
0,820781; 83,5р-р-р. бзЛ.,
укс.I75/Г
СВОЙСТВА ОРГАНИ%46594660466146624663466446654666466746684669467046714672(1308)46734674а 263)4675(1368)467646774678СинонимФормулаD-Лизин
L-Л изин—, пикрат
/-Ликорин
D-JI иксозаО-Ликсозазонd-Лимоненdl -ЛимоненЛимонная к-та—, триамид—, триметиловый эфир
—, н-фенилфенацило-
вый эфир
—, окси-d-Линалоол
/-Линалоол
«//-Линалоол
Линолевая к-та—, метиловый эфир—, тетрабромид
—, этиловый эфир•' а» е-диамннокапроновая
к-таd-a, е-диаминокапроиовая
к-тасм. D-Кснлоза, феннлозазон
d-1, 8(9)-«-ментадиен; ци-
трен; карвен; гесперидендипеитен; dl-1, 8(9)-я-мен-
тадиен2-ОКСИ-1, 2, 3-пропантрикар-
боновая к-та; Р-окситри-
карбаллиловая к-тацитрамид
метил цитратNH2CH2(CH2bCH(NH2)COOH
N Н2СН2(СН2)3С H(N Н2)С ООНC6H14N2O2 • C6H3N3O7
C6H,7N04С5Н10О5С10Н16С10Н16НООССН2СОНСН2СООНIсоон
C6Hn04N3
СзН4(ОН) (СООСНз)зС48Н38О10см. Трикарбаллиловая к-та, а,£-диокси-
кориандрол; d-3, 7-диме-
тил-1, 6-октадиен-З-оллнкареол
мирценол9, 12-октадекадиеновая
к-та; витамин Fсм Стеариновая к-та, тет-
рабром-С,оН,80
CioHisO
СюН180C,7Hs,COOHC17H31COOCH3С17Нз,СООС2Нз758
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний внд
и плотностьТ. плавл.,
сСТ. кип.,°СРастворимость в г иа 100 млводыэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей46594660466146624663466446654666466746684669467046714672467346744675
(1368)467646774678146.19146.19375,30287,33150,14136.24136.24192,13189,18234,21774,82154.25154.25154.25
280,45294,48308,50иглы или
гекс. пл.
иглы из воды
или гекс. пл.
из эт.
иглы
бц. пр.
бц. мн. пр.;
21)1,545 4бц. ж.;200,8411 4
бц. ж.;200,8435 4 ;
210,8402 4бц. ромб.
(+1Н20) из
воды;181,542 4
крист. ИЗ
воды
бц. трикл.224 разл.
224 разл.266 взр.
275 разл.
101;
106—107бц. масл. ж.;
0.867920
масл. ж.;
0862220
масл. ж.;
0,87015
желт. масл.
ж.;200,9025 4;
желт. масл.
ж.;180,8886 4желт. масл.
ж.;0,8865-96,9153 бв.210—215разл.79146177;68,220176,6разл.287 разл.11; -5,2198—20085—9020199—20086—871
197—199
89—911523016;2021’4211-212‘е;168—170'270—275'«®Р-Л. р.0,54
н. р.
л. р.н. р.
н. р.1332,7'6
т. рт. р.т. р.т. р.н. р.н. р.
н. р.н. р.т. р.и. р.
т. р.
2,11н. р.н. р.
т. р.11626н. р.л. р.оо
л. р.
р-оор-2,26н. р.
л. р.со
л. р.
р-
оо
л. р.т. р. хлф.759'
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула4679(1330)46804681468246834684468546864687468846894690469146924693469446954696р-Линоленовая к-та,этиловый эфира-Линоленовая к-та—у гексабромид
Литофеллиновая к-та
Лихенин
Лицин<11-ЛобелииI-ЛобелииЛорана к-таЛофинЛуминолй-ЛупанинШ-ЛупанинЛупинидинЛупинин—, хлоргидрат
—, метил-2, 4-Лутидин4697 2,6-Лутидин46984699470047014702470347043, 4-Лутидин
Лутидиновая к-та—, 6-метил -ЛюминалМаклуринМаламидЛ\алахитовый зеленый
(л ей ко)9, 12, 15-октадекатриеновая
к-та; природная лнноле-
новая к-та; витамин Fсм. Стеариновая к-та, гексабром-олений крахмал
см. Бетанн1-метнл-2-фенацнл-6- (2'-фе-
нил-2'-оксиэтил)-пипери¬
динсм. 1-Нафтиламин-5-сульфокислота
2, 4, 5-трифенилимндазол
5-амино-2, З-дигидро-1, 4-
фталазиндионсм. Спартеии2. 4-днметилпиридин2, 6-днметилпиридин3, 4-днметнлпиридип
2, 4-пиридиндикарбоноваясм. Увитоновая к-та
см. Фенобарбитал
2. 4. 6, 3', 4'-пентаоксибен-
зофенон; морингатаннин
см. Яблочная к-та, амид
см. Аннлнн, п, п'~бензил-
нден-быс-N, N-диметил-Ci7H29COOC2H5Ci7H29COOHС2оНзб04
(СбНшОб) хc22h27no2c22h27no2C2iHi6N2nh2c6h3conhniicoI Jc15h24n2oC,3H24N20CI0HI9NO
CioHigNO • HC1c10h18noch3(CH3)2CsH3N(CH3)2C5H3N(CH3)2CsH3NC5H3N(COOH)2(HO)3C0H2COCcH3 (0H)2-H20760
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯПродолжениеО.оРастворимостьв г на 100 лиt:ос%Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ, плавл.,
°СТ. кип.,
“Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей4679(1330)306,48масл. ж.;200,8919 4....132—133°>001н. р.Р-Р-46804681278,44бц. масл. ж.;200,9046 411—11,3230—232'7н. р.Р-4682340,50крист.206разл.н. р.Р-46834684(162,14),бел. ам. пор.........р. гор.н. р.н. р.*4685337,46бц. крист.110....т. р.л. р.л. р.р. бзл.,
хлф.46864687337,46бц. иглы130—131....т. р.л. р.л. р. хлф.,
бзл.4688296,37иглы из эт.275возг.н. р.0,88210,3221....4689177,17желт. пр.!—'280....н. р.т. р.т. р.....4690248,37бц. гигр.
иглы40; 44185—186°>08л. р.л. р.л. р.р. хлф.,
лигр.46914692248,37иглы из
петр. эф.99....л. р.л. р.л. р.р. хлф.4693169,27бц. ромб, из
петр. эф.68,5—69,2255—257;270р-Р-Р-р. хлф.,
бзл.4694205,73ромб, крист.212—213р-Р-. . .• - . ■4695184,30масл. ж.145—14615Р-Р-....4696107,16бц. масл. ж.;00,9493 4;250,9273 4157,1; 15920Р-Р-4697107,16бц. ж.;00,942 4....143л. р. хол.;
р. гор.Р-Р-• • * *4698107,16бц. ж.. . . .163,5—164,5Р-Р-....469947004701167,13лист, или пр.
(-)-! Н20) из
воды; 0,942248—250бв.Р-Р-н. р.470247034704280,24желтов. пр.
из воды220 разл.разл.0,515Р-р-'761
СВОЙСТВА ОРГАНИО-ссосмНазваниеСинонимФормула4705Малеиновая к-тацис Л. 2-этнленднкарбоно-
вая к-та; ц«с-бутендно-
вая к-танооссн=снсоон4706—, диметиловый эфирСН3ООССН=СНСООСН3(847)4707—, диэтнловый эфирС2Н5ООССН=СНСООС2Н5(848)4708—, моноамидмалеамнновая к-таnh2coch=chcooh4709—, п-феиилфенацило-СНСООСН2СОСбН4С6Н5вый эфирIIСНСООСН2СОСбН4СбН54710—, бром-НООССВг=СНСООН47114712—, метил-
—, хлор-см. Цнтраконовая к-таНООССС1 = СНСООН4713Малеиновый ангидрид2, о-дигндрофуранднонососн=снсо
1 14714—, бром-ОСОСВг=СНСО4715—, метил-см. Цнтраконовый ангидрид1 147164717—, хлор-
Малоновая к-таОСОСС1=СНСОметанднкарбоновая к-та1 1
НООССН2СООН47184719—, амид—, диамид—, диметиловый эфирпропандиамидсм. Малоновая к-та, амидCH2(CONH2)2СН2(СООСНз)2(360)47214722—, динитрнл—, дипропиловый эфирсм. МалононитрилСН2(СООСзН7)24723—, диэтиловый эфирмалоновый эфирСН2(СООС2Н5)2(363)4724моионитрилсм. Уксусная к-та, циано-762
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний вид
н плотностьТ. плавл.,
ССТ. кнп.,
°СРастворимость в г на 100 млВОДЫэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей78,825;
392,697,569,9025р. лед.
укс., ац.;
т. р. бзл.н. р.р-. . . .н. р.Р-р-....л. р.р. гор.н. р.....л. р.л. р.л. р.р. гор.л. р.л. р.р. укс.;
т. р. бзл.,
хлф.т. р.р. ац.,
хлф.;
т. р. лигр.73,5;61,1°;эг.б60575,75....8,38н. р.н. р.....т. р.сосо2,08оосор. бзл.,
хлф.47054706(847)4707(848)4708470947104711471247134714471547164717471847194720(360)472147224723(363)4724116,07144,13172,18115.09
504,54194,97150,5198,06176,96132,50104,06102.09
132,12188,23160,17бц. мн. пр.201,590 4
бц. ж.;201,160 4 ;
1.1506021
бц. ж.;
1,06426;181,07155 4
пл.иглы пли пр.бц. пр. из
эф.+хлф.бц. ромб,
иглы из хлф.;
1,48 тв.ж.; 1,54бц. трикл.;151,631 4
бц. мн. иглыбц. ж.;201,1544 4бц. ж.;Л1,027 °;
1.008820
бц. ж.;201,055 4130,5—19152—153разл.168128
108; 11452,833135,6170—62—49,8разл.
205; 10217225;
105—1061'разл.199,9; 8214
215196,3;9525разл.181228,3198,9;
94—96*8763
СВОЙСТВА ОРГАНИс.iс0НазваниеСинонимФормула 1!4725 Малоновая к-та, моно-
этиловый эфир, соль
с пиперазином4726 —, соль с пиперази-
ком4727 —, аллил-4728 —, —, диэтиловый эфир4729 —, амил-, диэтиловый
эфир4730 —, амино-4731 —, анилино-, диэтило¬
вый эфир4732 —, ацетил-, диэтило-
(775) вый эфир4733 —, бензил-, диэтило¬
вый эфир4734 —, бензилиден-4735 —, бром-4736 —, —, диэтиловый
эфир4737 —, бутил-, диэтиловый
эфир4738 —, втор-бутил-, ди¬
этиловый эфир4739 —, гептил-4740 —, дибензил-, диэтило¬
вый эфирЗ-бутен-1, 1-дикарбонопая
к-тааллил этил малоната м и л эт ил малонат2-феннл-1, 1-этилендикар-
боновая к-та1, 1-октандикарбоновая
к-та2СНСООСаН,!\соон
соон• С.1Н10Х2/VСН(СООН)2СН,< ■C,H1„N,'мюонсн2сн=сн2СН(СООСаН5)2IСН2СН = СН2
С5НцСН(СООС2Н5)2NH2CH(COOH)2СН(СООС2Н5)2INHC6HSCH(COOC2H5)2IСОСНзСН(СООС2Н5)2IСНгСеН;,С6Н5СН = С(СООН)2ВгСН(СООН)2ВгСН(СООС2Н6)2С4Н9СН(СООС2Н5)2С4Н9СН(СООС2Н5)2C7Hi6CH(COOH)2(С6Н5СН2)2С(СООС2Н5)764
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение&сРастворимостьв г на 100 мломМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ, плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей4725254,37бц. крист.144....Р-р. гор.н. р.4726190,20бц. крист.180 разлР.р. гор.н. р.....4727144,13трикл. из эт.103—105180 разл.Р-Р-Р*р. бзл.47284729200,24230,30бц. ж.;
1,01475йбц. ж.222—223;
110-11214:
93е
121—1236н. р.
н. р.л. р.
л. р.л. р.
л. р.47304731119,08251,28бц. крист.
(+1 Н20)
113 воды
иглы109 разл
44—45т. р.л. р.т. р.Р-. . . .4732(775)'202,21ж.; 1,08023....240; 120'7Р-. . .47334734250,30192,17ж.;151,077 15пр. из воды195 разл.296—298;16912р. гор.р.р. ац.;
т. р. бзл.,47354736182,96239,08иглы из эт.
ж.;151,42615;25112—113разл.—54235;
125—127*5н. р.л. р.03л. р.солигр.4737473847394740216,28216,28202,25340,421,4022 4
бц. ж.бц. ж.;
0,98815
крист, из
бзл.
вязк. масл.
ж.;201,093 49513—14235—240;
130—13520
224—225;
94—953243—246*8н. р.
т. р.
н. р.л. р.
л. р.
л. р.
Р-л. р.
л. р.
л. р.
р.л. р. ац.765
СВОЙСТВА ОРГАНИ&оt:осНазваниеСнноннмФормула%4741Малоновая к-та, ди-СВг2(СООС2Н5)2бром-, диэтиловыйэфир—, диметил-, диэтило¬4742(CH3)2C(COOC2H5)2(304)вый эфир47434744(559)—, диокси-—, ДИЭТИЛ-, ДИЭТИЛО¬
ВЫЙ эфирсм. Мезоксалевая к-та
пентан-З, 3-дикарбоновая
к-та, диэтиловый эфир(C2Hs)2C(COOC2H5)24745—, —, соль с пипера-
зином
—, изоамил-, диэтило¬
вый эфир(C2Hr))2C(COOH)2-C4HmN2СбНнСН(СООС2Н5)24746изоамилэтнлмалонат47474748—, изобутил-—, —, диэтиловый
эфир—, изопропил-, диэтн-ловый эфир1, 1-бутаи-3-метилдикарбо-
новая к-танэобутилэтилмалонатС4Н9СН(СООН)2С4Н0СН(СООС2Н5)24749изопропил этилм алонатСзН7СН(СООС2Н6)2475047514752(359)—, кето-
—t метил-—, —, диметиловый
эфирсм. Мезоксалевая к-та
см. Изоянтарная к-та
метил изосукцин атСН3СН(СООСН3)24753(343)—, —, диэтиловый
эфирэтнлизосукцинатСН3СН(СООС2Н5)24754475547564757—, мононитрил—, ОКСИ-—, пропил-—, —, диэтиловый
эфирсм. Пропионовая к-та, а-ци
см. Тартроновая к-та
1. 1-бутанднкарбоновая
к-тазно-С3Н7СН(СООН)2СзН7СН(СООС2Нб)24758—, хлор-
—, этнл-СНС1(СООН)2С2Н5СН(СООН)247591, 1-пропандикарбоновая
к-та766
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеаоРастворимостьв г на 100 млсос:&Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл..
°СТ. КИП.,°Сводыэтанолаэфнрапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей4741317,98Ж.....250—256
разл.;
103—10644742(304)4743188,23бц. ж.;250,9910 4196,5;
114—1166н. р.соОО4744(559)216,28бц. ж.;200,985 4■ ■ .223н. р.сосо. > . .4745302,42бц. крист.80—81р-р-н. р.р. гор. ац.4746230,30бц. ж.....240—242;160-16544;1023н. р.л. р.л. р.....4747160,17крист.107;
115 разл.л. р.л. р.л. р.....4748216,28бц. ж.;
0,983'7225;
113—1161т. р.л. р.л. р.....474947304751202,25бц. ж.;250,984 4211—215т. р.л. р.л. р.4752(359)146,15бц. ж.;201.095 4;251,028 25179т. р.соCO4753(343)47544755174,20бц. ж.;
191,0192 4 ;201,018 4201,4т. р.л. р.л. р.4756146,15пл. из бзл.96разл.45,6р-р-р. хлф.;
т. р. бзл.4757202,25бц. ж.;150,99309^;250,98541 25221т. р.л. р.л. р.4758138,50пр.133л. р.л. р.л. р.4759132,12бц. ромб,
крист.(+ 1 н2о)160 разл.р-р-р*р. бзл.,
хлф.767
ДВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула4760(421)47614762476347644765
(372)47664767476847694770477147724773
(721)47744775
(182)477647774778(307)Малоновая к-та, этил-, этил малоновый эфир
диэтиловый эфир—, этилен-—, (а-этил пропил)-,диэтиловый эфир
Малоновый ангидрид (так
называемый)Малоновый эфирМалононитрилМальтозаО-Маннит—, гексанитрат/)-Ма ниогептитD -Манногептоза
(а-форма)
£)-Манноза—, фенилгидразонМаргариновая к-та—, нитрилМасляная к-та—, аллиловый эфир
—, амид—, амиловый эфнрсм. Винаконовая к-та
егор-амнлэтнлмалонатС2Н5СН(СООС2Н6)2С5НиСН(СООС2Н5)2см. Недокись углерода
см. Малоновая к-та, диэтиловый эфирметилен цианистый; мало¬
новая к-та, динитрил;
пропандинитрил
мальтобиоза; солодовый
сахар; 4(а-£-глюкозидо)-
£>-глюкозаннтроманнит
см. Персейтолсеминоза; карубинозагептадекановая к-та; геп-
тадецаловая к-тацетил цианистый; гептаде-
каннитрил; маргаронит-
рилбутановая к-та; этил уксус¬
ная к-тааллилбутират; 2-пропеннл-
бутаноат
бутирамид; бутаиамнда м и л бутн р ат; п ент и л б ут а-
ноатСН2(СМ)2с,2н22о„ • н2оСН2ОН (СНОН) 4СН2ОНC6H8(0N02)6СН2ОН(СНОН)5СНОСН2ОН(СНОН)4СНОСН2ОН(СНОН)4СНIIC6HSNHNСН3(СН2),5СООНCH3(CH2)I6CNСНаСН2СН2СООНСзН7СООСН2СН = СН2
CH3(CH2)2CONH2С3Н7СООС3Н„768
fif ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯПродолжение4760(421)47614762476347644765
(372)47664767476847694770477147724773
(721)47744775
(182)477647774778(307)Молеку¬лярныйвесБнешннй вид
н плотностьТ. плавл.°С188.23230,3066,06360,32182,18452.17210,19180,16270,28270.45251.4688,10128.17
87,12158.24бц. ж.;
181,00815;201,004 20
бц. ж.бц. крист.;
1.04934бц. иглы
(+1 Н20);1,540
бц. ромб,
иглы;201,489 4;
1,52113
иглы;
1,604°иглыбц. ромб. пр.
из эт.; 1,539бц. пл.;»0,8578 4
бц. крист,
из эт.;251,4448 0
бц. ж.;200,9587 4Ж.ромб, из бзл.;
201,032 4
бц. ж.;150,8713~32.1102 разл.;
160—165166.1112—113134—135132199—20058—59;60,634—35,5-7,9;—3,1108—110;116—73,2Растворимость в ? на 100млТ, кип.,°С211;95—9716;92'°242—245;1301е220;2,5295'120 взр.227100
20810163,5143216185водыт. р.т. р.13,31082615,618н. р.л. р.
24817
н. р.н. р.н. р.5,62—1,1н. р.16.28150,05460л. р.л. р.40
т. р.0,06142,913т. р.
т. р.
р. гор.25,223т. р.со
р*
л. р.эфирал. р.л. р.20
н. р.н. р.н. р.л. р.т. р.COт. р.
л. р.прочих
орган иче-г
ских рас¬
творителейр. бзл.
(6,7)25Зак |£СЗ Справочник химика, г. II769
СВОЙСТВА ОРГАНИСНазваниеСинонимФормула4779Масляная к-та, бензи-СзН7СООСН2С6Н54780(245)ловый эфир
—, бутиловый эфирбутилбутнрат; бутилбута-
ноатC3H7COOC4H94781478'24783—, гераннловыи эфнр
—, глицериновый эфир
—, нзоамиловый эфирсм. Гераниол, бутнрат
см. Глицерин, трибуткрат
у-метилбутилбутиратСзН7СООС5Нп4784(2-Щ—, пзобутиловый эфирР-метилпропилбутнратСзН7СООС4Нд47854786(102)—, а-метилизоамиловый
эфир—, метиловый эфирсм. 2-Пентанол, 4-метил-,
метилбутиратЗутиратC3H7COOCH347874788—, нитрнл—, пиперазиновая соль
—, пропиловый эфирсм. БутнроннтрилC4H10N2 • 2C3H7COOH4789(209)пропилбутнратс3н7соос3н74790—, п-фенилфенацило-
вый эфир
—> фурфуриловый
эфирС3НгСООСН2СОСеНаС6Н,С4Н3ОСН2ОСОСзН74791фурфурилбутират47924793(201)—, этиленовый эфир
—, ЭТИЛОВЫЙ эфирсм. Гликоль, дибутнрат
этилбутират; этилбутаноатС3Н7СООС2Н647944795479647974798479948004801—, а-амино-—, а-амино-*(-(аминоокси)-
—, «-амино-*(-(гуанидо-
окси)-
—? а-амино-а-метил-
«-а мин о-у-мети л мер-
капто-
—t «-амино-1*-окси-
—, р-амино-
—, '(-амино-2-аминобутановая к-та
см. Каналинсм. Канаванннсм. Изовалин
см. Метнонннсм. Треонин3-аминобутановая к-та4-аминобутановая к-та;
пнперидиновая к-таC2H6CH(NH2)COOHCH3CH(NH2)CH2COOHNH2CH2CH2CH2COOH4802—, а-бром-2-бромбутановая к-таC2H5CHBrCOOH4803—, —, этиловый эфирэтнл-2-брфмбутаноат;этнл-а-бромбутиратC2H5CHBrCOOC2H6770
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 млводы * этанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей47794780
(245)478147824783478447854786(102)478747884789
(209)4790479147924793
(201)4794479547964797479847994§00480148024803178.23144.22158.24144.22102,14262.34130.19282.34168.19116,16103,12103.12103.12167,01195,061,01617-5бц. ж.;200,8721 20бц. ж.;_о_0,882 4
бц. ж.;250,8606^бц. ж.;200,8982 4
бц. крист.бц. ж.;150,879 Тбц. ж.;201,0530 4бц. ж.,200,879 4
бц. лист.иглы
лист, или
иглы из
разб. эт.
бц. масл. ж.;
201,567 20
бц. ж.;2.51,321 4-91,5—73,2< —9589,5—90,0
—95,297—93,3
разл. 285184
193; 202
разл.240166,4184.8156.9102,3143212—213;
69—701119—121;121,3возг.212—217разл.;12725179 разл.;14Q25н. р.
т. р.0,05450
т. р.1,5621Р-0,167! 7т. р.0,682528100
л. р.6,7
н. р.л. р.сол. р.р-р-р-0,182'н. р.
н. р.Р-л. р.л. р.н. р.р. гор.
диоксанеР-Н. р.и. р.II. р.р-25*771
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула480448054806
(371)48074808
480Э4810
(248)48114812481348144815481648174818
(418)4819
(78)48204821482248234824482548264827772Масляная к-та, а, jj-ди-
бром-
—а-диметил-— й, 0 -диметил-—, а-изоннтрозо-
—, а-кето-
—, у-кето-^-феиил-
—, а-метил-—, а-метил-а-этил-
—, а-окси-—, у-окси-—»—1 лактон
—, а-оксо-—« —, оксим
—, а-этил-Масляный альдегид—, Na-бисульфитное со¬
единение
—, оксим—, феиилгидразон
а-бром-—, р-метил-
—у ft -оксн-—, а, а, (3-трихлор-—, —, гидрат2, 3-дибромбутаиовая к-та2, 2-днметилбутановая
к-та; ди метилэтилуксус-
ная к-та2, 3-диметилбутановая
к-та; изопропилметил-
уксусная к-тасм. Масляная к-та,а-оксо-, оксим
см. Масляная к-та, а-окСО- I
см. Проииоиовая к-та, £-бензоил-^
метилэтилуксусная к-та;
окт-валериановая к-таСНзСНВгСНВгСООН(СН3)2С(С2Н5)СООН(СНз) 2СНСН (СНз) соондиэтнлметилуксусная к-та2-оксибутановая к-та3-оксибутановая к-та4-оксибутановая к-та
см. Бутиролактон2-оксобутановая к-та; ct-ке-томасляная к-таа-изонитрозомасляная к-та3-пентанкарбоновая к-та;
диэтилуксусная к-табутанал; бутиральдегндбутаналоксим; бутнральд-
оксимС2Н5СН (СНз) соонЫ-бутилиден-Ы'-феннлгидр-
азин
2-бромбутанал
см. Изовалериановый альдегид
см. Альдоль2, 2, 3-трихлорбутанал;
бутилхлораль2, 2, З-трихлор-1, 1-бутан-
диол; бутилхлоральгид-
рат(С2Н5)2С (СНз) соон
сн3сн2снонсоонСН3СНОНСН2СООНСН2ОНСН2СН2СООНСН3СН2СОСООНHON = C(C2H5)COOH
(C2Hs)2CHCOOHСНз(СН2)2СНОCsHjCHOHSOsNac3h7ch=nohC3H7CH = NNHC6Hs
CH3CH2CHBrCHOСН3СНС1СС12СНОСН3СНС1СС12СН(ОН)2
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеР.оРастворимость в г на 100 млсос£Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
сСТ. кип..
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей4804245,91иглы из эф.
или из лигр.59....т. р.Л. р.л. р.....4805116,16бц. ж.—14187; 8513т. р.р-р-....4806(371)480748084809116,16ж.;150,928^• . .189—191;90‘ер-р-р-4810(248)102,14бц. ж.;200,941 4< —80174т. р.сооо....4811130,19масл. ж.< —20203—204н. р.р-• . .. . . .4812104,10бц. гигр.
крист.;
1,125dl 43—44255—260
разл.;
140*4р-р-р-4813104,101 мн. гнгр.крист.
dl сироп, ж.49—50разл.13012л. р.л. р.л. р.«...48144815104,10Ж.’<’-17разл.4816102,09гигр. пл. или
масл. ж.;171,200 43285s 1л. р.л. р.т. р.4817117,11иглы из воды151; 169т. р.л. р.т. р.4818(418)116,16бц. ж.;180,9195 4< —15190; '
195—197т. р.сосо4819(78)72,10бц. ж.;200,817”*"—99,0;—97,174,7, 75,73,7сосо4820176,17лист.разл.....л. р.т. р.И. р.482187,12бц. ж.;200,923 4—29,515271510,8сосо4822162,23190— 195е0482348244825151,01бц.; 1,46920ЗЗ174826175,43бц. масл. ж.;201,3956 4164—165Р-р-р-4827193,45ромб. лист,
из воды;201,693 478разл.т. р.Л. р.р-773
свойства органи4828482948304831—4832(1630)4833483448354836483748384839484048414842
(898)484348444845484648474848(431)Масляный альдегид,
сс-этил-Масляный ангидридМезаконовая к-таМез идин
Мезнтилен—, а-бромизобутирил-
—, 2,4-динитро-—t 2, 4-диокси-
—* гексагидро-
—, 2-нитро-—1 2-окси-—, 2, 4, 6-трибром-
—, 2,4, 6-тринитро-Мезитиленовая к-та
Мезитил, окисьМезитолМезо винная к-та
d -Мезокоридалин
Мезокоридалин
Мезоксалевая к-та—, диэтиловый эфирСинонимФормула2-этилбутанал; диэтил-
ацетальдегидбутановая к-та. ангидридметилфумаровая к-та2, 4, 6-трнметиланилин1, 3, 5-триметил бензол;
сшш-тримет ил бензол(С2Н5)2СНСНО(СН3СН2СН2С0)20НООСС (СНз) = снсоон(СНз)зС6Н2МН2(СНз)зСсНзсм. Изобутнрофенон. «-бром-2, 4, 6-триметил-
2, 4-днннтро-1, 3. 5-триме-
тилбензол
см. Мезорцннсм. Циклогексан, 1, 3, 5-триметил-
2-нитро-1, 3, 5-триметил-
бензол
см. Мезитолснлшлг-кси лиловая к-та;3, 5-диметилбензойная
к-та; 3, 5-ксилнловая к-та4-метил-3-пентен-2-он; изо-
пропил ндена це гон2, 4, 6-триметилфенол;2-окси мезитил ен
см. t-Бинная к-тадиокси(или кето)малояоаая
к-такетомалоновая к-та, диэти¬
ловый эфнр(СНз) зСбН (NO2) 2
(CH3)3C6H2N02(СНз)зСбВгз(CH3)3C6(N02)3(СНз) 2СсНг,СООН
(СН3)2С = СНСОСН3(СНз)3С5Н2ОНCieHi5N(OCH3),sC,8H,5N(OCH3)4(НО)2С(СООН)2плиСО(СООН)2СО(СООС2Н6)2774
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеО-сМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 мло%Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,
ССТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей4828100,16бц. ж.;200,814 4....117—119т. р.СООО....4829158,20бц. ж.;0,97816;200,9946 4—75,0;—56,1198разл.разл.оо4830130,11бц. ИГЛЫиз веды или
эт.; 1,466202—204;240,5250 разл.9718.lie10®24,1417
(9096)р-т. р. бзл.,
хлф.4831135,21ж.; 0,963<-152334832(1630)4833120,19з. ж.;200,86518 4—44,72164,7н. р.Р-р-....4834483548S6210,19ромб, из эт.86н. р.р. гор.. . .. . . •48374848165,20ромб. пр.
из эт.44255....л. р.
гор.. . .....4839356,90трикл. иглыИЗ ST.224....н. р.т. р.
гор.. . .р. бзл.4840255,19трикл. иглы
из эт.; пр.
из ац.230—232415 взр.н. р.
хол.;
т. р.
гор.т. р.
гор.т. р. ац.4841150,18мн. из эт.166; 170возг.т. р.л. р.л. р.....4842(898)98,15бц. масл. ж.;200,86532 4 ;250,8510 4—59131,4;
34—35113,0оооо....48434844136,19ИГЛЫ69; 72возг. 220т. р.л. р.л. р.....4845369,48пр. из эф.155—1564846369,48крист. ИЗ эт.163-1644847136,06 ИЛИ
118,05бц. расплыв.
иглы
(дпокси-)121 разлл. р.р-р*....4848(431)174,16желт.-з.
масл. ж.;
161,1419 4 ;201,119Ж~—30~ 220;
11529р-р-775
СВОЙСТВА ОРГАНИ4849485048514852485348544855485648574858485948604861486248634864486548664867486848694870487148724873487448754876{791,SI1,10514877•1878НазваниеМезоксалевая к-та,диэтиловый эфир,
гидрат
МезорцинМеконидинМеконинМеконовая к-таМеламМеламинМелампирннМеланилинМеленМелетинМелибиозаМелилотовая к-таМелиссиновая к-таМелиссииовый спиртМеллитовая к-та
—, гексагидро-
Меллофановая к-таа-Менафтил хлористый
d-1, 8(9)-.*-Ментаднен1, З-я-Ментадиен1, 4 (в)-п-Ментадлен1, 5-п-Ментадиен
1(7), 2- п-Меитадиен1, 8(9)-п-Ментадиен3, 6-ш-Ментадиен-2, 5-дион
d-6, 8(9)-в -Меитадиен-2-он
Я-Ментан—, 1, 4-эпокси-
—, 1, 8-эпоксн-Снионнмднокснмалоновая к-та, ди¬
этиловый эфир2, 4-диоксимезитилен;2, 4, 6-триметнлрезорцин5, 6-днметоксифталид3-океи-4-оксо-1, 4-пираи-2, 6-дикарбоновая к-та2, 4, 6-триамиио-силш-три-
азин; цнануртрнамид
см. Дульцит
см. Гуанидин, дифенил-см. Кверцетин
б-(а-галактопиранозидо)-
глюкозао-оксигидрокоричная
к-та; о-оксифеншшропио-
новая к-та; о-гидрокума-
ровая к-тасм. Мирициловый спирт
бензолгексакарбоновая
к-тасм. 1, 2, 3, 4, 5, 6-Циклогек-
сангексакарбоновая к-та1, 2, 3, 4-беизолтетракарбо-
иовая к-тасм. Нафталин, 1-(хлорметил)см. d-Сильвестренсм. а-Терпннеисм. Териинолеисм. а-Фелландренсм. Р-Фелландренсм. d-Лимоиеисм. Тимохннонсм. d-Карвон4-изопропил-1-метилцикло-
гексан; ментонафтен;
тернансм. 1, 4-Цннеол
см. ЦннеолФормула(НО)2С(СООС2Н6)2(СНз)3С6Н(ОН)2C2IH23N04С10Н10О4с7н4о7 • зн2оC6H9NH
[=с (NH;) N=C (NH2) N=C (NH2)СзоНбоС12Н22011НОС6Н4СН2СН2СООНСНз(СН2)28СООН или
СН3(СН2)29СООНС6(СООН)6С6Н2(СООН)4СНзСсНюСН(СНз)2776
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас-
творителей4849485048514852485348544855485648574858485948604861486248634864486548664867486848694870487148724873487448754876(791,811,1051)48774878192,17152.19
353,42194.19254,16235,21126,12420,81342,30166,18452,81или466,84342,18254,16140,27бц. иглы
из бзл.лист.желт. ам.пор.
бц. иглыромб. тб.
из водыор. пор.
мн.пр.; 25
1,573"о5715058101-102,5бц.;0,903725_25.65’>650,7913
крист,
пр. из водыиглы из эт.бц. иглы
113 эт.крист,
из НС1разл.<2506385
8391,9—92,1
286; 288238 разл.;
264 (в зап.
капилл.)бц. ж.;200,7929 0-200275,5л. р.т. р.
н. р.л. р.л. р.р. хлф.р. бзл.возг. 155разл.380разл.164—167;169—1700,14 хсл.
4,5 гор.25100н. р.
т. р.н. р.р-т. р.т. р.
т. р.
гор.3,678р-
т. р.н. р.
т. р.р. бзл.,
хлф.,
амил. сп.р. мет.
(50); т. р.
хлф.,
лигр.т. р. бзл.518н. р.л. р.л. р.р-р. хол.;
т. р,
гор*т. р.т. р.т. р.л. р. ац.н. р.л. р.л. р.777
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула48794880488148824883(1078)488448854886488748884889489048914892(1192)48934894(юз;)48954896
48 J7489848994900490149024903
(674)4904490549064907
(341)49084909(357)цис-1,8-я-Ментандиол,
гидрат
2- п -Мента нолМентанол/-З-я-Ментанонd-Ментен1-я-Менте н
—, 6, 8-эпокси-1-rt-Ментен-б, 8-диол
1 -я-Ментен-8-ол
8(9)-я -Ментен-2-ол
З-п-Ментен-2-он
4(8)-и-Ментен -3-ои
8(9)-и-Ментен-2-он2-Ментол—, к-метоксиизобутиратI-МептонМентонафтсн
Менформон
—» дигидро-
МепакримМеркуралкиль(арилы)
Меркурхлорид, алкил-(арил-)
Метаацетальдегид
МетадиазинМетакриловая к-та—, бутиловый эфир—, изобутиловый эфир—, изопропиловый
эфир—, метиловый эфир
—, пропиловый эфир
—, этиловый эфирсм. цис-Терпингндратсм. Карвоментол
см. /-Ментол
см. /-Ментонd-3-п-ментен; d-4-изопро-
пил- 1-метил-З-циклогек-
сенсм. Карвоментен
см. dZ-Пинол
см. Пннолгидрат
см. rfZ-a-Терпинеол
см. Карвеол, дигндро-
см. Карвенон
см. Пулегон
см. Карвон. дигидро-
/-З-п-ментанол; /-гексагид -
ротимолCioHigС10Н19ОНсм. Изомасляная к-та, а-метокси-, З п-мснтиловый эфир
/-3-п-ментанон CjqHisOсм. п-Ментан
см. Эстрон
см. Эстрадиол
см. Акрихин
см. Ртутьсм. Ртуть хлористая
см Метальдегид
см. Пиримидин
а-мстилакриловая к-табутилметакрилатизобутилметакрилгтизонропилметакрилатметнлметакрилатпропил метакрилатчти 1метакрилатСН2=С(СНз)СООИСН2=С(СН3)СООС4Н9СН2 = С(СНз)СООС4Н9СНг=С(СН3)СООС3Ы7СН2=С(СНз)СООСН?СН2=С(СН3)СООСзН7СН2=С(СНз)СООС2!Ь778
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениес.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млоЕsHОис-шний вид
и плотностьТ. плавл.,
ССТ. кип.,'Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей48794830483148324883138,25бц. ж.; 0,8073168Р-Р-р бзл.•(1078)48844885
4S8G
48S748884889489048914892156,27бц. ж. или35,5; 42,5215; 98100,04л. р.л. р.р. хлф.,(1192)48934894154,25иглы;150,890 15
бц. ж.;—6,6207; 81т. р.сооэпетр. эф.,
лед. укс.со(1035)489548S64897489848994900
4501
4902490386,09200,8954 4
бц. пр.;16163; 6012Р-сосоCSj-j-бзл.{674)4904142,20201,0153 4
бц. ж.;163н. р.сосо4905142,20200,895 4
бц. ж.;155н. р.034906128,1715,60,88915,6
бц. ж.;200,890 4
бц. ж.;127п. р.со14907100,12> —50100т. р.сосо(341)4908128,17200,936 4
бц. ж.;141н. р.сосо4909114,15160,902 16
бц. ж.;00ОСОт. р.оооо(357)20о,с ./ 4779
СВОЙСТВА ОРГАНИФормула49104911
(203
4912)4913491449154916491749184919492049214922492349244925492649274928492949304931(2019,493249334934493549364937493849394940494149424943494449454946Метакриловый ангидрид
МетакрилонитрилМетакролеинМеталлил хлористый
Металл иловый спирт
МетальдегидМетан—, амилдиметил-
—, амилметилэтил-
—, амино-—,4-амиио-4'. 4"-#ыг-даме-
тиламииотрифенил-
—, аминодифенил-
—, а-амииодифенил-
—, аминотриоксиметил-
—,аминотрифеиил-
—, ацетил бензоил-
—, бензилтрифенил-
—, бензоилтрифеиил-
—, 4, 4'~#ш?-диметиламиио-
трифенил-—, бис-(2,4-динитрофе-
нил)-—, бром-—, бромтрихлор-—, бутил мети л этил-
—, ето/з-бутилметилэтил-
—, т/зет-бутилтриметил-
—, диазо-—, 4, 4'-диаминодифеиил-
—, пу /г'-диаминотрифе-
нил-
—, дибензоил-дибром-диизобутил-диизопропил-диметил-диметилдихлор-диметилдиэтил-диметилизопропил-диметилпропил-а-метилакрилонитрил;
2-метилпроиеннитрилПропей, 2-метил-З-хлор-2-Пропен-1-ол, 2-метил-см.
см.м ет а а цетал ьдегидболотный газ; рудничный
газ; метилгидрид[СН2=С(СНз)С0]20
CH2=C(CH3)CN(СзН40)з(СгН40)4_6СН4см. Гептан, 2-метил-
см. Октаи, 3-метил-
см. Метиламин
см. п. п. те-Лейкоанилин, N, N, N', №-тетраметил*см. Аиилин, бензил-
см. Беизгидриламин
см. I. З-Пропаидиол, 2-амино-2-оксиметил-
см. Анилин, бензгидрил- I
см. Ацетон, бензоил- |см. Этан, 1, 1, 1, 2-тетрафенил-
см. З-Бензопниаколнн 1см. Аиилин, п. я'-беизилидеи-быс-N, N-ди мети л-2, 2', 4, 4'-тетранитродитан
см. Метил бромистыйсм. Гептаи, 3-метил -
см. Гексан, 3, 4-диметнл-
см. Бутак. 2, 2, 3, 3-тетраметнл-
ази метилен |см. Анилин, п, га'-метиленди-
п, «'-бензальдиаиилнн;4, 4'-диаминотритан1, З-днфеннл-1, 3-пропан-
диои; фенацилфенилкетонсм. Метилен бромистыйсм. Гептаи, 2, 6-диметил-см. Пеитан. 2, 4-диметил-см. Пропаисм. Пропан, 2, 2-дихлор-см. Пентан, 3, 3-днметил-см. Бутан, 2,3-диметил-см. Пентан, 2-метил-СН2[СбНз(Ы02)2]2СВгС1зch2n2
СбН3СН(СбН4МН2)2СН2(С6Н5СО)2780
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеО.сМолеку¬Внешний вндТ. плавл.,Т. кип.,сйлярныйвеси плотностьСС°СРастворимость о г на 100 мгэфирапрочих
органиче¬
ских рас-49104911
(203)491249134914491549164917491849194920492149224923492449254926492749284929493049311,2019)49324933493449354936493749384939494049414942494349444945
1946154,1767,09168,19(44,05)4_(16,04бц. ж.; 1,0243
бц. ж.; 0,805;
0,799118
иглыбц. иглы
или пр.бц. газ;
0,415“164;-1500,4069 4 ;
0,7168° г/л348,23198,2742,04274,36224,26желт. пр.
из лед. укс.бц. ж.;0_2,0549 4;
1,95915желт. ядов,
газбц. крист.из эт.
енольная
форма ромб,
кетонная
форма пл.—4046; 50246,2
(в запа¬
янном ка¬
пилляре)
—182,49172-21;-5,7—145136—137;13972—7378; 819825; 84“разл.сосо90—92н. р.сосо....170т. р. гор.р-р-....возг.112—115и. р.1,87°0,535р. гор.
хлф.—161,589 мл60 мл91 млн. р.н. р.т. р. бзл.104,07н. р.сосо. . . .—23;
16 взр.разл.р-р-. . . .....т. р.л. р.л. р.р. хлф.,
лигр.219—22118т. р.4,4319.5л. р.р. хлф.781
СВОЙСТВА ОРГАН ИНазваниеСинонимФормула49474:484949
(/.?)495049514952495349544955495649574958(248,)495949604961',962<96349644965Метан, днмешлэтнл-
—* дкметилен-
—, диметокси-—, ди-1, Г-нафтил-—, ди-2,2'-нафтил-—, динитро-
—, 4,4'-диоксидифе-
нил-—у дипропилметил-
—* дипропилэгил-—, дипропокси-—, к-дитолилфенил-
—, дифенил-—, —, окись
—, —, о-кар боковая
к-тадифенилен-
—, дифенил-лг-толил-—, дифенил- я-толил-—, дифтор-
—, дифтордихлор-4966 —, дифторхлор-4967 —, дихлор-496849694970497149724973782—, дихлорфтор-—, диэтилизопропил-
—, диэтил метил-
—, диэтилпропил-
—, диэтокси-изобутнлметилэтнл-см. Иьопентан
см. Пропадиен
форма ль; диметилметиле-
новый эфир; метилаль;
формальдегид, диметил-
адеталь
ди-а-нафтил метанди ?-нафтклметаня, я'-метнлендифеиолсм. Гептан, 4-метил-
см. Гептан, 4-этил -дипропклметиленовый
эфир; формальдегид, ди-
иропил адета ль4, 4'-диметилтританбензил бензол; дитан;
а- фенилтолуолсм Ксантен
см. Бензойная к-та, о-бензилсм. Флуоре-н3-метилтрйтан4-метилтритансм. .Метилен фтористыйсм. Метилен хлористыйсм. Пентан, 2-метил-3-этил-
см. Пентан, 3-мстил¬
ем. Гексан, 3-этил-
этилаль; формальдегид,
диэтилацеталь; диэтил-
формаль; днэтилметиле-
новый эфир
см. Гексан, 2, 4-диметил-СН2(ОСНз)2СН2(С1оН7)2CH2(CiuH7)2CH2(N02)2СН2(С6Н4ОН)2СН2(ОС3Н7)2СбНьСН (СеН4СНз) 2
СвНвСНгСеНвСН3С6Н4СН(С6Нз)2СН3С6Н4СН(С6Н5)2CC12F2CHClFaCHCIjFСН2(ОС2Н5)2
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение&.оРастворимостьв г на ШО млсос%Молеку¬лярныйвесВнешний вид
п плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей49474948494976,09бц. ж.;—104,841—42; 44л. р.со(12)4950268,36150,872 4
пр. из эт.109360; 270140,83;Р-р. хлф.,4951268,36иглы из эт.936,6775
н. р.л. р.Р.бзл.
р. бзл.4952106,04или эф.
желт. ж.—15100 взр.Р-Р-Р-4953200,23лист, или158возг.Р-Р*р. хлф.495449554956132,21иглы из воды
200,835 4137—1404957272,39иглы из мет.56Р-л. р.л. р. бзл..4958168,23бц. ромб.25,24264,27;н. р.р-Р-хлф.
р. хлф.(Ш)4959496049614962258,36иглы;251,0056 25;261,0008 4 ;201,00592 4 %
пр. из эт.;6212010354т. р.л. р.р. бзл.,4963258,361,07“6
пр. из мет.71—72360н. р.р-л. р.хлф., укс.
л. р. бзл..49644965120,91бц. газ;—160—28н. р.р-р-укс.; р.лигр.496686,471,486-30
бц. газ; 3,87°—146—40,8Р-49674968102,92бц. ж. или газ;—1278,9н. р.р-р-4969497049714972104,151,421°бц. ж.;—66,587,9; 899,118С-149730,83 Ю515;
0,831920783
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула49744975497649774978497949804981498249834984498549864987498849894990
(137)4991499249934994499549964997499849995000500150025003(720)500450055006500750085009Метан, изобутилтриметил-—, изобутилхлор-
—» изопропплметилпропил-
—, изопропнлметилэтил-
—, изопропилтриметил-
—, нод-—, метилдитно-
—, метилпропилэтил-
—. метилсульфинил-
—, метнлсульфоиил-
—, метилтно-
—, метилтриэтил-
—, метнлхлорэтил-
—, метокси-—, 1 -нафтилфенил-2-нафтилфенил-нитро-иитротрибром-интротри-(оксиметил)-нитротрихлор-я-оксидифенил-оксо-а-оксодифенил-
пропилтриметил-
тетр а бром-
тетраиод-
тетраметил-п, я'~тетраметилдиами-
нодифеиил-я,я'-тетраметилдиамино-трифенил-501012434)—, тетранитро-—, тетрапропокси-—, тетрафенил-—, тетрафтор-
—, тетрахлор-
—, тетраэтокси-—, .w-толилфенил-—, п-толилфенил-5011 —, тпиаминотрифенил-см. «Изооктан»см. Изоамил хлористый
см. Гексан, 2, 3-диметил-
см. Пеитаи, 2, 3-диметил-
см. Бутаи. 2, 2, 3-триметил-
см. Метнл йодистый
см. Метилдисульфид
см. Гексан, 3-метил-
см. Метилсулъфоксид
см. Метилсульфои
см. Мети л сульфид
см. Пеитан, З-метил-З-зтил-
см. erop-Вутил хлористый
см. Метиловый эфир1-бензилнафталин2-бензнлнафталинС10Н7СН2С6Н5
СюН7СН2СбН5
ch3no2см. Бромпикринсм. 1, З-Пропаидиол, 2-иитро-2-оксиметил-
см. Хлорпикрин
см. Фенол, я-бензнл-
см. Формальдегид
см. Бензофенон
см. Пентан, 2, 2-диметил-
см. Углерод четырехбромистый
см. Углерод четырехиодистый
см. Пропан, 2, 2-днметил-см. Анилии. я, я'-метилен-бяс-ПЧ, N-диметил)-
см. Аинлин, я, я'-бензилиден-бяс-(Ы, N-диметил)-C(N02)4см. Ортоугольная к-та, тетрапропиловый эфир 1 (С6Н6)4Ссм. Углерод четырехфтористый
см. Углерод четыреххлористый
см. Ортоугольная к-та, тетраэтиловый эфир
ж-бензил толуол 'я-беизилтолуолсм. ЛейкоанилинСбН5СН2СбН4СНзС6НБСН2С6Н4СН3784
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениес.овМолеку¬Внешний видТ. кип ,Т. кип..олярныйи плотность°С°С£весРастворимость в г на 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей49744975497649774978497949804981498249834984498549864987498849894990
(137)4991499249934994499549964997499849995000500150025003(720)5004500550065007500850095010(2434)5011218.30218.30
61,04196,04320,43182,27182,27мн. лист,
из эт.;
1,165°;
1,166”
мн. пр. из эт.;
1,176°
бц. ж.;201,130 4;
1,132220бц. ж.;
1.65013;
211,6377 4бц. ромб,
из бзл.ж.;0,99717,5;200,99135 4
ж.; 0,99418;200,98739 45935,5-29затв.13285-27,84,6350;
217—2202°350101125,7;
34—352°возг. 431279,24281,96н. р.н. р.
9—10н. р.н. р.1,2616;2,62782,3‘5Р-Р-н. р.35,7л. р.
гор.
р-р. бзл.,
хлф.л. р. гор.
бзл.н. р.р-р. гор.
бзл., лигр.JI. р. хлф.785
СВОЙСТВА ОРГАН ИНазваниеСиноним50125013501450155016
5U17501850195020502150225023{2511)5024502550265027502850295030(89)503150325033503450355036503750385039504050415042
50*3
50М5045504650475048(.4)5049Метан, трибензоил-—, трибром-
—, триизопропокси-
—, трииод-
—, триметил-
—, триметилхлор-
—, триметилэтил-
—1 трихметокси-
—, тринитро-—, три-( ге-нитрофенил)-—, трипропокси-
—, трифенил-—, трифенилбром-
—, трифенилхлор-—, трифенокси-
—, трифтор-
—, трифторхлор-
—, трихлор-
—, трихлорфтор-—, триэгил-—, триэтокси-—, хлор-—, хлорметокси-—, фенил-—, фтор-—, циклогексил-—, я-этилдифеиил-МетаназобеизолМетан алМета на мидМетанамидин, амино-
Метаидикарбоковая к-та
Метандиол, 2-фурил-
диадетат
Мета ндисул ьфокислота
Метаииловая к-таМетанкарботиоловая к-та
МетанолМетанортокремневая к-та,триэтиловый эфирФормула(С61ЬСО),СНсм. Бромоформ
см Ортомуравьиная к-та, триизопропиловый эфнр
см. Йодоформ
см. Изобутан
см. трет Бутил хлористый
см. Бутан, 2, 2-диметил-см. Ортомуравьиная к-та, триметиловый эфир
см. Нитроформ(ЬЮгСсН-^зСНсм. Ортомуравьиная к-та, трипропиловый эфир
тритан (СбНз)зСН(С0Н5)3СВг
(СйНп) зСС1см. Ортомуравьиная к-та, три фениловый эфир
см. ФтороформCC1F3
CCUFсм. Хлороформсм. Пейта и. 3-этил-
см. Ортомуравьиная к-та, триэтиловый эфир
см. Мстил хлористый I
см. Метил хлор метиловый эфир
см. Толуолсм. Метил фтористый
см. Циклогексан, метил-
см. Бензол, 1-бензил-4-этил-
см. Бензолазометан
см. Формальдегид
см. Форм а мид
см. Гуанидин
см. Малоновая к-та
см. Фурфурол, диадетатсм. Метионовая к-та
м-а минобснзол сульфо¬
кислота ; л*-ап или н сул ь-
фокислотасм. Тиоуксусная к-та
карбинол; метиловый
спирт; древесный спиртсм. Силан, метилтриэюкси'HO3SC.6H4NH2 • 1,5Н20СНзОН786
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеОPaciBopiiMoe п»ч ,? на !<i млс*Mj.lf-ку-Внешний видТ. плавл ,Т. кип..прочихсл урНЫНи плотностьСС"Сэфираорганиче¬весводыэтаноласких рас¬
творителей5012323,37енольная
форма крист,
кетониая240—245форма иглы224—225воч.т. р.Т. [.p. CS2;113 91'.т. р. укс.50135014501550165017501850195)205021379,33чеш. из207;т. р.т. р. бзл.,бзл.212.5лед. укс.50225023244,34бц. ромб.92,1259,2;н. р.т. р.л. р.р. бзл.,(25 Л)лист, из эт.;190—21510хол.;гор.хлф.99л. р. гор.1,01405^”5024323,24бл.-желт.
крист, из CS2152230155025278,78бц. иглы106—109;310;разл.т. р.р-я. p. CS2,из бзл.112230,5;обзл.502650275028104,46бц. газ-181—80...»50295030137,36бц. ж.;—11124,1п. р.р.р-№1,497’7503150325033503450355036503750385039504050115042501350 Я50155046200,23+ 1,5Н20разл.. . . .0,672,9 212,5т. р.• • • •трикл. пр.;бв. иглы50475048(4)32,04бц. ж.;0.7960915;-97,8;—97,164,6; 64.7сососо• • ■ •200,7928 4 ;
0,7923205049787
СВОЙСТВА ОРГАНИ5050 Метансиликоновая к-та5051 Метанстанноновая к-та5052 Метансульфокислота5053 Метантиолсм. Силикоуксусная к-та
метилстанноновая к-та; ме-
тилоловянная к-таметил сул ьфокнслота
метилмеркаптанCH3SnOOHCH3SO2HCHjSH505450555056505750585059506050615062506350645065606650675068(2013)506950705071788сера хлористая, трихлор-
метил-; тиокарбонилте-
трахлорнд
см. Фурфурнлмеркаптан
см. Карбаминовая к-та, тиол-,CCI3SCI
этиловый эфир(С8Н8)*—, перхлор-
—, 2-фур ил-Метантиоловая к-та, амн-
но-, этиловый эфирМетастиролМетатиазол
Метаф ор ма льдегид
Метацетин
Метена мин
Метениламидоксим
Мети каинМетил. Метильные производные см. при материнских названиях (например, метиларсин -
тритилсм. Тиазолсм. сылш-Триоксаи, а также Полиоксиметплен
см. гс-Ацетанизидид
см. Гексаметилентетрамин
см. Формамнд, оксимМетил, трифенил-
Метил бромистый—, трет-буткя-
Метил изоцианистыйМетил иодистый—, трет - бутил-
Метил фтористыйМетил хлористыйбромметансм. Пропан, 1-бром-2, 2-диметил-
метилизонитрил: метилкар-
биламинсм. Пропан, 2, 2-диметил-1-иод--
фторметанхлорметанC16H2302N • НС1и мер, мети(С6Н5)зС '
СНзВгCI-bNCCH3JCH3FCH3C1
IЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеg.Растворимостьв г на 100 мл£осsМолеку¬лярныйвесВнешний вид
н плотностьТ. плавл.»
°СТ. кип.,
"Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей50505051166,73бел. ам. пор...... . . .н. р.• . .. . .р. ац.t505296,10бц. ж.; 1,481. • • .16710л. р.р-л. р.• • • •505348,10ж. или газ;—123,1разл.
5,8; 7,6т. р.р-л. р.•5054185,87200,868 4 ;250,8599 4
желт, ж.;149разл.[505550565057(104,15)*1,700стекл.;разл.разл.н. р.н. р.т. р.505850595060506150625063297,831,054*2
крист.171—173л. р.р-11. р.р. хлф.см. А]
5064)син, метил-243,33; метиловые э
желт, крист.[зиры КИСЛО!145—147— см. COOTразл.ветствующин. р.е кислоть
Т. р.т. р.л. р. хлф.,506594,94бц. ж. или—93,63,56; 4,50,09л. р.л. р.cs2р. хлф.,5066506741,05газ;_о_1,732 °;
3,97425 г/лбц. ж.;—4559,610'5Р.собзл.£5068141,930.7564;200,7464 4
ж.;—66,142,51,815СОсо(2013)5069507034,0302,3346 °;
2,279020;302,25102 4
бц. газ;—141,8-78,616616лмл. р.л. р.507150,48-78,60,8774 4
бц. газ;—103,6;—24,2;400 мл3500 млр-р. хлф.,I0,991 ~25;
0,952°;
2,31° г/л—97,7;—93—23,7укс.789
СВОЙСТВА ОРГАНИСинонимФормула507250735074507550765077507850795080503150*250835084(1942)5085Мегил цианистый
—у аллнл-
Метнлаль
Метиламин—, хлорглдрат
—, трет -бу гил-
—, 1-кафтил-
(3 -Метил а ми ноэти л -этило¬
вый эфир
МетилборатМетил гидридМет ил г л и кол е б а я к-таМетилгорчичмое маслоМетилдмсульфидАцетилен бромистый£086: Метилен иодистый[27 UU)50875088
(529)50895093
53915002509-350945095509650975098(2627)790Метилен фтористый
Метилен хлористыйМетилен цианистый
Метилендисульфокислота
о, о '-Метилендифеииловый
эфирМетиленимин, 6ис-(п -диме¬
тил аминофеннл) -
Метиленовый голубойМетилкарбитол
Метил меркаптан
Метилмышьяковая к-таМетил нафтн л кетонГЛетил-1-нафтиловыйэфирсм. Ацетонитрил
см. 4-Пентеннитрил
см. Метан, диметокси-
амино метансм. Пропиламии, (3, (5-диметил-
см. а-Нафтиламин, N-метил-!
см. Этиламин, Ы-мстил-{3-этокси-триметил борат; триметок-
сибор
см Метансм. Уксусная к-та, метокси-
см. Изотиоциановая к-та. метиловый эфир
метилдитиометан; диме- CH3SSCH3тилдисульфидch3nh2CH3NH2 • НС!В(ОСНз)здибромметандииодметандифторметандихлорметансм. Малононитрил
см. Метиоиовая к-та
см. Ксантенсм. Аурамин (основание)хлористый В, 9-быс-диметнл- C16H18N3SCIаминофеназтионий
см. Диэтиленгликоль, монометиловый эфир
см. Метантиол
метиларсиновая к-та; ме- CH3AsO(OH)sтанарсоновая к-та
см. Ацетонафтон
t-метоксииафталин С10Н7ОСН3СН2Вг2CH2J2ch2f2СН2С12
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжат?ОРастворимость вг на 10j мл%Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип..
°Сводыэтанолаэфираорганиче¬
ских рас¬
творителей50725073
5)745С7531,06бц. газ;—92,5—7,5;97 200 .1-л;Р*со507667,52-110,699
1,3425 г/я
лист, из эт.226—6,5
230'5115 30012.5 мл\
95 90025 млл. р.2378и. р.5077507850795080103,91бц. ж.; 0,940°;55—56; 65разл.сосо508150825083508494,190,915гож.;—84,7109,7Н. р.соо г-(1942)5085173,85161,057 4
бц. ж.;—52,896,5; 98,21,15сосо5086267,83202,4953 4 ;252,4774 25
бц. ж. или4; 5—61801,42р*р-(27С0)508752,03лист.;L)3,3326 15;
3,3254го
бц. газразл.;66—70“—51,6н. р.р*.508884,93бц. ж.;’—96,740,1; 41,62соm....(529)50895090509150925093319,85151,3348 4 ;1,33620
з. крист.Р-р-5094509о5096139,97МН. ЛИСТ.161Р-р.50975098158,20из эт.
бц. ж.;<—10258;н. р.л. р.л. р.р. бзл.(2627)141,0963631,51,07931 3265—269791
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула5099510051015102510351045105510651075108
5100
51105111(25)5112511351145115
(97)511651175118511951205121512251235124(2«0)792Метил-2-нафт иловый
эфир
МетилнитратМетилнитрит
Метил нонил кетой
Метиловый оранжевыйМетиловый спирт
Метиловый эфирМетил - (1 -окси-2-иа фтил )-
кетой
Метилоктилкетои
Метил ортосиликат
Метилпропаргпловый эфнр
Метилпропил кетой
Метилпропиловый
эфирМетилселенМетилсерная к-та
Метилстанноновая к-та
МетилсульфатМетилсульфидМетилсульфитМетилсульфокшлотаМетилсульфоксидМетилсульфонМетил сул ь фон алМетилсульфохлоридМетилтеллурМетил-2-тиенилкетон2-метоксииафталин; неро-
лин (старый); яра-ярасм. 2-Ундеканон
метилоранж; гелиантин;
п- (п-диметиламииофенил-
азо) -бензолсульфокис-
лота, Na-соль
см. Метанолметоксиметан; диметило¬
вый эфир
см. 2-Ацетонафтон, 1-окси-см. 2-Декаион
см. Силан, тетраметокси-
см. Пропин, 3-метокси-
см. 2-Пентанон1-метокснпропандиметнл селенсм. Метанстаниоиовая к-та
диметилсульфатметилтиометан; диметил-
сульфиддиметилсульфнтсм. Метансульфокнслота
диметилсульфоксид; ме¬
тил сул ьфинил метандиметил сульфон;сул ьфонил метай
см. Триоиалди метилтеллурэ-ацетотиенон; 2-адетилтио-
фенС10Н7ОСН3ch3ono2CH30NO(CH3)2NC6II4NIINa03SC6H4N(СНз)20СН3ОСН2СН2СН3(CH3)2SeCH30S020H(CH3)2S04(CH3)2S(CH3)2S03CH3SOCH3CH3S02CH3CH3S02C1(CH3)2TeCH3COC4H3S
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеdоМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млСссйВнешний вид
н плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей50995100158,2077,04бц. лист,
из эф.
ж.; 1,21715;2072274
65 взр.н. р.
т. р.н. р.
р-Л. р.P-p. cs2,бзл.51015102510361,04327,351,206 4
газ; 0,99116ор.-желт.пор.—17,0—12,0л. р.р-р-Р-
н. р.• • • •51045105510646,07бц. газ;
2,091 г/л—138,5—23,653700'8 млр-р-• • • •51075108
6109
51105111(25)511274,12109,03бц. ж.;200,738 4 ;
0,7356'3
ж.;14,6....38,958,23,0526
н. р.со
л. р.со
л. р.• • « •
• • • •511351145115
(97)5116112,10126.1362.131,4077 4
масл. ж.бц. ж.;201,3322 4
бц. ж.;
21<—30-31,8;—27—83,2разл.
188; 76'536,0л. р.
т. р.н. р.р-сор-сор-р-а • • ■р. бзл.£5117110,130,8458 4
бц. ж.;01,24224....122; 126;
5245р-разл.р-р-• • • •61185119512078.1394.131,2073 4масл. или
вязк. сироп,
ж.
пр.6109разл. 100
235; 238Р-Р-р-р-р-• • • •р. бзл.512151225123114,54157,67ж.; 1,51желтов. ж.20....16082н. р.
н. р.р-
л. р.р-
л. р.• • • •5124(2*<а126,181,1709^10,45213,9;
94,5—96,5">1,4зососо• • • •793
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула512551265127(1911)5128(ISt?)51291SS7)51305135135133(2504)5124513551365137
(1180)51385139
(163)51405141514251435144514551465147514851495150794Метил - о -тол нл кетон
Метил-/? -толнлкетонМетил- о-толиловыйэфирМетил-лг -толиловый
зфирМетил- н-тол иловыйэфирМетилфенацилкетон
Метилфеиилкетон
Метилфениловый эфир
Метилфенил сульфидМетилфосфатМетилфосфиновая к-та
Метил-2-фурилкетонМетил-2-фурилметило-
вый эфирМетнл-6-хннолнловый эфир
Метилхлорметиловый
эфирМетил- (5-хл ор-2-тие-
нил)-кетонМетилциинамил кетой
Метилэтил кетон
Метилэтилсульфид
Метилэтиловый эфирL-Метионин
DL -МетионинМетионовая к-таМетоксиаминМетолМетразолсм Ацетофенон, о-метил-
см. Ацетофенон, п-метнл-2-метокситолуол; о-крезил-
метиловый эфир3-метокситолуол; л*-крезил-
мстиловый эфир4-метокситолуол; п-крезил-
метиловый эфирсм. Ацетон, бензоил-
см. Ацетофенон
см. Анизолметилтиобензол; тиоанизолтриметнл фосфатметанфосфоновая к-та
2-ацетилфуранметилфурфуриловый эфирсм. Хинолнн, 6-метокси-
хлорметоксиметан2-а цетил-5-хлортиофенсм. Ацетон, бензил и ден¬
ем. 2-Бутанон
метилтиоэтан
метокенэтанШ-а-амино-у-метилмеркап-
томасляная к-та
метаиднсульфокислота;
метилендисульфокислотаСНзСбН4ОСНзСНзСеН40СН^СНзСеН4ОСНза-метилгидроксиламин
см. Фенол, п-метиламино-. сульфат
коразол; пента мети лен-
тетразол;6, 7, 8, 9-тетрагидро-5-азе-
потетразол; кардиазолC6HsSCH3(СН3)зР04СН3РО(ОН)2С4Н3ОСОСН3С4Н3ОСН2ОСН3С1СН2ОСН3ClC4H2SCOCH3CH3SC2HsCH3OC2HsCH3S (CH2)2 CH (NH2)COOH
CH3S(CH2)2 CH (NHi) COOHCH2(S03H)2CH3ONH2C6HioN4
!ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениео.оРастворимостьв г на IOQ м.!с'ЖМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей512551265127(1911)122,17ж.;15....171,3и. р.Л. р.л. р.....5128(1867)122,170,9851 15ж.;15....177,2........5129(1837)122,170,9766 15
ж.;190,9709 4 ;15....173—17J
175—176....5130513151325133(250S)5134513551365137
(1180)124,20140,0796,02110,12112,130,9757 15бц. ж.;
1,05325
ж.; 1.22015;
1.20022
гигр. крист,
бц. крист, из
петр. эф.
бц. ж.;2010533187—188;
58—606
193; 8524i73 ’
134—135н. р.
ЮО25
р.
н. р.
н. р.Р-Р-Р-Р-Р-р-
р-
р-
р-
л. р.....51385139
(163)514080,51160,621,0163 4ж.;101,0625 4Г1Л.—103,55259,5разл.Р-
л. р.р-
л. р.....514151425143514476,1560,09ж.; 0,837го
бц. ж. или
газ;_о0,7260 4;0—104,866,9
7,5; 10,8н. р.
Р-сосоCG514551465147149.22149.22176,160,7252Т
гекс. пл.гигр. пл.283 разл
272; 281....3,43,3825;
10,5275
Р-р-н. р.....51485149515047,06138,18крист.крист.49—5059—61л. р.л. р.р-795
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула51515152515351545155515651575158
(659)51595160516151625163516451655166(753)51675168
(707)5169517051715172МецкалинМиазииdl-Миндальная к-та—» геициобиозид—, нитрил—, о-амино-, лактам
—, к-изопропил-Миристиновая к-та—, амидбензиловый эфир—, глицериновый эфир—, метиловый эфир
—, нитрил—, хлорангидрид—, этиленовый эфнр
—, этиловый эфирМиристиновый альде¬
гид, оксим
Миристиновый ангид¬
ридМиристиновый спиртМиристицин
Мирициловый спирт—» палылитат5- Р-аминоэтилпнрогаллол,
триметиловый эфир
см. Пиримидин
di-фенил гликолевая к-та;
dl-a. -оксифеннлуксусная
к-та; dl-o. -окси- а-толуило-
вая к-тасм Амигдалевая к-та
Ш-бензальдегидциангидрин;
Ш-манделонитрилсм. Оксиндол, 3-окси-
п-изопропилфенилгликоле-
вая кислота
тетрадекановая к-татетрадеканамид; мирнстин-
амидсм. Глицерин, тримирнстатметилмнристаттетрадеканнитрилтетрадекаиоил хлористыйсм. Гликоль, днмиристат
этилмнристаттетрадеканал, оксим; ми
ристииальдоксимтетрадекаиовый ангидридсм. 1-Тетрадеканол5-метоксисафролмелиссиновый спирт(CH30)3C6H2CH2CH2NH2С6Н5СНОНСООНCeHsCHOHCNСзН7СвН4СНОНСООНСНз(СН2),2СООНCH3(CH2)i2CONH2С13Н27СООСН2С6Н5С,3Н27СООСНзС,зН27СЫС,зН27СОС1С13Н27СООС2Н5c13h27ch=noh(С13Н27С0)20СзН6СбН2(02СН2)0СН.,
С.цНезО! 1! см. Пальмитиновая к-та. мирициловый эфир796
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение4Г~схоМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 мл1осВнешний видИ ПЛОТНОСТЬТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей51515152515351545155515651575158
(659)51595160516151625163516451655166(753)51675168
(707)6169517051715172211,26152.15133.16194,23228,38227,40318,50242,41209,39246,83256,43227,40438,74192,21452,85бц. масл. ж.бц. ромб, из
бзл.;
1,3614;201,300 4желт. масл.;
пр. нз эт.;201,1165 4ИГЛЫ ИЗ ВОДЫбц. лист.;_540,8622 4 ;
0,858е0ЛИСТ.ж.;250,932115бц. масл. ж.
ж. или крист.;190,8281 4
ж.бц. крист.;_200,8589 4 ;250,8573 4
иглы из эт.бц. крист.;700,8502 4желт. масл.
ж.; 1.142519
бц. иглы нз
эт.; 0,777^35—36118,121,5—22,0158
53,8; 58103;105—10720,518,37; 18,5
1910,5; 12,382,553,4< —201802'разл.170 разл.250,5"°°;
19916217'2229,3“155—1577
226,5100;
1691316815;159-161"295;
162,59198Р-16н. р.Р-
н. р.н. р.
н. р.н. р.
н. р.разл.
н. р.н. р.
н. р.н. р.р-53,б16’5л. р.
44,92'т. р.
Р-со
т. р.разл.Р-Р-Р-Р-Р-н. р.
р-т. р.т. р.т. р.л. р.со
л. р.р-
т. р.л. р.
р-
р-л. р.р. хлф.,
бзл.р. хлф.,
лед. укс.л. р. хлф.л. р. хлф.797
IСВОЙСТВА ОРГАНИСсс%НазваниеСинонимФормула5173Мирцен2-метил-6-метилен-2, 7-ок¬(СН3)2С = СНСН.СН2(1364)тадиен1СН2 = СНС = СН25174—, дигидро-см. 2. 6-0 кта диен. 2, 6-диметил-5175Михлера гидролсм. Бензгидрол, п, п'-бис- диметил а мино-5176Михлера кетонсм. Бензофенон, 4. 4'-бис-диметил а мино-5177Молочная к-та, амид2-оксипропанамид;лактамидCH.iCHOHCONHs5178—, ангидрид(СН3СН0НС0)205179(255)—, нитрил2-оксипропаниитрил; этп-
лиденциа нгидрин; уксус-
ный альдегид, циангид-
рин; лактонитрилCH3CHOHCN5180—1 феииловый эфнр (про¬
стой)—, этиловый эфирсм. Пропноновая к-та, а-фенэкси-5181(330)этиллактатCH3CHOHCOOC2H55182d-Молочная к-таrf-2-оксипропановая к-та;
пар а молочная к-та; сар-
комолочная к-таСНзСНОНСООН5183—, бензаль-см. З-Бутеновая к-та,
2-окси-4-фенил-5184—, Р. Р. Р-трихлор-ссцснонсоон5185(825)di-Молочная к-таа-оксипропионовая к-та;
2-оксипропановгя к-та;
молочная к-та броженияСНзСНОНСООН5186—, бензоатбензоил мол очна я к-таСН.,СН (ОСОСеШ) СООН5187—, бутиловый эфирСН3СНОНСООС4Н95188—, изопропиловый
эфирCH3CHOHCOOC3H75189(386)—, метиловый эфирСН3СНОНСООСН35190—, соль с пиперазином2СН3СНОНСООН ■ С4Н,сД5191—, я-фенилфенаци-
лсвый эфирСН,СНОНСООСН21СбНАШСО5192—, а-фенил-см. rfZ-Атромолочная к-та5193Молочный сахарлактобиоза; лактозаС12Н22011 • Н205184а-Моиоацетинсм. Глицерин, 1-моноацетат5195'х-Монолауринсм. Глицерин, 1-монолаурат5196Моноолеинсм. Глицерин, моноолеат5197я-Монопальмитинсм. Глицерин, 1 -монопальм!тат798
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙооМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°С5173(Ш<)137,24ж.;150,8047 0517451755176517789,10бц. гигр.
крист.;801,138 4745178162,15желт. ам.260 разл.5179(255)71,08пор.
бц. ж.; 0,992;200,9877 4—4051805181(330)118,14бц. ж.;
1.030819;201,031 4....518290,08гигр. пор.
или сироп,
ж.; 1,248525—2651835184193,40пр. из эт.1245185(825)90,08бц. гигр.
сироп, ж.
или крист.;
1,24915185186194,19пл.; 0,9681125187146,19ж.; 0,9685188132,16бц. ж.5189(386)104,10бц. ж.;01,118 4;
1,089819....5190266,29бц. крист.96—96,55191284,3214551925193360,32бц. ромб.;201,525 4201 бв.51945195
Е196
5197ПродолжениеТ. кип.,
ССРастворимость в ? на 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей167разл.182—184разл.;9017150—152;154разл.170451221575—776
166—168144,8т. р.
Р-л. р.
л. р.0,25
т. р.Р-разл. гор.разл.17 хол.;
24 гор.л. р.
Р-л. р.л. р.л. р.Р-сор-р-р. гор.0,09л. р.
р-
л. р.л. р.Л. р.р-со
р-
р-
и. р.н. р.р. бзл.р. бзл.799
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула519851995200520152025203520452055206520752085209521052115212521352145215521652175218521952205221522252235224
52255226800а -МоностеаринМонофенилортофосфатМоринМорингата ннинМорфин—, метиловый эфир
—, сульфат—, хлоргидрат—, диацетил-—, —, хлоргидрат
—, этил-, хлоргидрат
/-Морфин, ацетатМорфол—, диметиловый эфирЗ-4-Морфолилэгил-этиловый
эфир
Морфолин—, 4-(Р-этоксиэтил)-
4-Морфолинэтанол
Мочевая к-та—, 7-метил-
Мочевина—, нитрат
—, оксалат
—, аллил-—, N-aллил-N/-фeнил-—, амино-—, ацетил-см. Глицерин, 1-моностеарат
см. Фенилфосфорная к-та5, 7, 2', 4'-пентаоксифла-
вонсм. Маклуринсм. КодеингероиндионинС15Н10О7
С,7Н,9ГМОз • НгО2C17H19N03 • H2S04 • 5Н20
C17H19NO3 • НС1 • ЗН2О
Ci7H,7NO(OCOCH3)2Cl7H17NO (0С0СН3)2.НС1-Н20
C17Hl8NOs (С2К5) • НС1 • 2НаОС l7H i0N о3 • с н8с оо н. н2о3. 4-фенантрендиол;3, 4-диоксифенантрен
см. Фенантрен, 3, 4-днметокси-
см. Морфолин, 4-(3-этоксиэтил)-СнН8(ОН)2тетрагндро-1, 4-оксазян;
окись диэтиленимида{J-4-морфолнлэтил-этиловыйэфирдиэтиленоксид-2-иминоэти-
ловый спирт2, 6, 8(1, 3, 9)-пуринтрион;2, 6, 8-триоксипуринкарбамидазотнокислая мочевииа
щавелевокислая мочевина2-пропен ил мочевин а;
аллилкарбамидoch2ch2nhch2ch2
I IР(СНгСЦгЬ КС112С11,ОС;,НО (СН2СН2) 2N С Н2С Н2ОН5 1C5H4N4O3см. СемикарбазидСсНб^ОзNH2CONH2C0(NH2)2-HN03
2CO(NH2)2 • H2C204
CsH3NHCONH2C6HsNHCONHC3H6CHaCONHCONHs
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениео,оРастворимостьв г на 100 млсоZМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип..
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей5198151995200302,25бц. ИГЛЫ285;
290 бв.....0,025Р-т. р.р. укс.52015202303,37бц. пр.
(+1Н20) из
разб. эт.;
1,317254 разл.191—193
(в ваку¬
уме)0,0250,39;0,62S0,01р. хлф.52035204758,87бц. иглы
из водыразл. 250....6,660,22н. р.....5205375,86шелк, иглы
из воды250 разл.....5,722,38н. р.р. глиц.5206369,42бц. крист.171—172272—274120,0584,01,4р. хлф.5207423,90бц. крист.230—231. . . .50Р-н. р.5208385,89бц. крист.125 разл.14,350н. р.т. р. хлф.5209363,42крист, или
ам. пор.200 разл.44,44,63н. р.р. хлф.5210210,24бц. иглы из
петр. эф.143....н. р.Р-Р-....52115212521387,12бц. гигр.
масл. ж.;
0,9998....128—130соР-Р-5214159,23бц. ж.; 0,965....206со5215131,18бц. ж.; 1,071....225,5со5216168,12чеш.; ромб,
пр. или пл.;
1,89320400 разл.0,0002°;0,006453?;0.088100н. р.н. р.....5217182,15бц. иглы400 разл,0,05100т. р.5218182,15бц. пр.
(-ЦН20) из
воды>360разл.....0,38'°°5219182,15бц. лист, из
воды370 разл.1,25'°°522060,05Сц. тетр.
пр. из воды
или эт.;201,335 4132,7разл.78^;119,3252020т. р.5221123,07мн. пр.152 разл....р. гор.. . .....5222210,14мн. пр.разл.....4,4161,6‘вя. р.....5223100,11иглы из эт.85....л. р.л. р.т. р.т. р. хлф.5224176,21иглы из бзл115,5т. р.Р-...р. бзл.52255226
26 2102,09ак. 2163. Ciиглы из водь
1равочник хнмн218—219ка, т. IIразл.1,21т. р.• • .801
свойства органиаососS§НазваниеСиионимФормула522752285229Мочевина, N-ацетил-
N'-метил-
—, ацетонил-
—, бензил-1 -уреидо-2-пропанон
бензилкарбамидCH3CONHCONHCH3CH3COCH2NHCONH2CeHsCHsNHCONHs52305231—» -бром- а -этилбутирил)-
—, бутил-см. Адалин
бутил карбамидc4h9nhconh25232—, втор-бутил-втор-бутилкарбамидc4h9nhconh25233523452355236—, трет -бути л-—, гликолил-
—, глноксалил-
—,гуанил-трет- бутилкарбамид
см. Гидантоин
см. Аллантуровая к-та
дициандиамидин;1 -карбамилгу анидин(CH3)3CNHCONH2nh*.>cnhconh2NH'5237—, N, N'-диацетил-сшиж-диацетилмочевинаCH3CONHCONHCOCH35238—, N, N-диметил-«есшш-диметилмочевина(CH3)2NCONH25239—, N, N'-диметил-с&лш-диметилмочевииаCH3NHCONHCH352405241524252435244—, N, N-дифенил-—, N, N'-дифенил-
—, симм-щ\$ъшл-
—, N, N-диэтил-—, N, N'-диэтил-кесилш-дифенилмочевииа;яесылш-дифенилкарбамид
см, Карбаиилид
см. Карбанилид
яесилш-диэтилмочевина;N, N-диэтилкарбамид;
диэтилкарбамииовая
к-та, амид
солш-диэтилмочевина;N, N'-диэтилкарбамид(C6H5)2NCONH2(C2H5)2NCONH2СО(ЫНСгН5)25245—, изоамил-бутил-v-метил мочевин аCsHnNHCONHa5246—, изобутил-Р - метил проп ил мочевииаC4H9NHCONH252475248524952505251—, карбамил-
—, а-лактил-
—, малоиил-
—, мезоксалил-
—, метил-см. Биуретсм. Гидантоин, 5-метил-
см. Барбитуровая к-та
см. Аллоксаи
метилкарбаминовая к-та,
амндNH2CONHCH352525253—, метилметилен-
—, нитро-—, оксалил-
—, окси-см. Мочевина, этнлиден-NH2CONHNO252545255см. Парабановая к-та
окись карбамида; карба-
мил гидроксил а минNH2CONHOH802
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ/7 родолжениеClОМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млос%Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей5227116,12бц. мн. из180—181разл.Р*Р-Т. р.воды5228116,120,80184—4182Р-Р-P-5229150,18бц. иглы147—148200 разл.1,745Р-0,3622,5р. ац.5230из эт.(З.РЗ)5231116,16бц. иглы из96....р-Р-р.бзл.5232116,16d бц. иглы;
dl пр.166;169—170Р-....52335234116,16бц. иглы183 разл.р-Р-....52355236102,10бц. пр.из эт.105160 разл.р-р. гор.н. р.р. пир.;
н. р. бзл.5237144,13иглы из эт.152возг.;т. р.т. р.разл.179—180523888,10бц. мн. пр.
из мет.;
1,255182—185л. р.т. р.т. р.....523988,10бц. ромб,
пр.; 1,142102,5;106268—270л. р.р-н. р.....5240212,24бц. ромб.189разл.т. р.р-р-р. хлф.иглы; 1,276524152425243116,16бц. расплыв.74• • • .л. р.л. р.1,85....иглы из эт.;иглы из эф.5244116,16бц. расплыв.106-108;263л. р.л. р.л. р.иглы из эт.;1121,0425245130,19бц. пл. из
разб. эт.89—91; 94....5246116,16иглы из ац.1415247бзл.524852495250525174,08бц. ромб. пр.
из воды или101—102разл.л. р.л. р.0,073....эт.; 1,20452525253105,05лист, или
пр. из эт.159 разл.взр.т. р.л. р.л. р.т. р. хлф
бзл.,5254петр. эф.525576,06бц. иглы128—130;разл.л. р.т. р.из эт.139—14026* 803
СВОЙСТВА ОРГАНИоо%НазваниеСинонимФормула525652575258Мочевина, оксимидо-
мезоксалил-
—, 2-пропенил-
—, пропил-см. Виолуровая к-та
см. Мочевина, аллил-C3H7NHGONH252595260—, тартроиил-
—, тетраметил-см. Дналуровая к-та(CH3)2NCON(CH3)25261—, тетрафенил-N, N'-дифенилкарбанилид(C6Hg)2NCON(CeH6)25262—, тетраэтил-(C2H5)2NCON(C2H6)25263—, о -то лил-CH3C6H4NHCONH25264—, м -тол и л-CH3C6H4NHCONH25265—, ft -толил-CH3C6H4NHCONH25266—, триметил-CH3NHCON(CH3)25267—, я-фенетил-я-этоксифенилмочевина;C2H5OC6H4NHCONH25268—, фенил-дульцин? сукрол: /г-уреи-
дофенетолфенилкарбампдc6h5nhconh252695270—, о -фенилен-
—, этил-см. 2(3)-БензимидаяолонNH2CONHC2H55271—, N-этил-N'-фенил-с имм - фен ил эти л моч еви н аc2h5nhconhc6h55272—, этилен-2'кетотетрагидроимидазол;CH2NHCONHCH25273—, этилиден-дигидро-2(3)-имида золой;
тетрагндроимидазол-2-ои
4-метилуретидон: метил-1 1NHCONHCHCH3527452755276—, п -этоксифенил-
Мочевиноуксусная к-та
Мукоиовая к-таметилеимочевина; карбо¬
нил этил ид ен диамин
см. Мочевина, я-феиетпл-
см. Гидантоиновая к-та
1. 3-бутадиен-1, 4-дикарбо-1 1HOOCH=CHCH=CHCOOH5277(37)Муравьиная к-таиовая к-та; эритреи-
1, 4-дикарбойовая к-та
метановая к-таHCOOH5278—, аллиловый эфираллил формиат; 2-пропен ил -HCOOCH2CH = CH2метаноат804
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеdоРастворимостьв г на 100 млоМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей525652575258102,13бц. крист.;107; 110Р-Р-52595260116,16пр. из эт.
ж.; 0.97215177л. р.л. р.5261364,44бц. ромб.i83 ’....н. р.Р*....5262172,27крист, из
бзл.; 1,22220ж.; 0,886 4210—215н. р.5263150,19ЛИСТ, из эт.190—191. . . .0,2545Р-р*5264150,19лист, изводы142—143....Р-л. р.т. р.5265150,19иглы из воды182—183;... *0,3145р*0,06222,5• . . •5266102,13мн. пр. из18775,5232,5л. р.л. р.р-5267180,20эф.; 1,19
крист, из171—172;разл.0.125154(90%)т. р.5268136,15воды; бц.
лист, или
иглы из
разб. эт.
мн. иглы или173—174147238хол.;2 гор.т. р. хол.;л. р.т. р.5269527088,10пл. из воды;
тб. из эт.;
1,302бц. мн. пр.92разл.л. р. гор.
л. р.л. р.н. р.л. р. хлф.,5271164,20из эт.4-эф.;
1,21318
иглы из99; 104р-Р*бзл.527286,09разб. эт.
бц. иглы131....л. р. гор.л. р.т. р.р. хлф.527386,09бц. иглы154160 разл.т. р.гор.
т. р.т. р.....527452755276142,12иглы из воды298 разл.~3200,02т. р.т. р.р. укс.527746,03бц. ж.;8,4100,7;сооосогор.
со глиц.(37)527886,09151,2265 4;201,220 4
ж.; 0,93217;50 ю°83н. р.р-оэ180,948 4805
СВОЙСТВА ОРГАННо.сс 1осНазваниеСинонимФормулаа;5279Муравьиная к-та,амиловый эфирамилформиат; нентилмета-
ноатНСОО(СН2)4СНз5280—, бензиловый эфирбензил формиат; бензил ме-
такоатНСООСН2С6Н55281(109)—, бутиловый эфирбутилформиат; бутилмета-
ноатНСООС4Н95282—, втор-бутиловый
эфир—, гексиловый эфирНСООС4Н95283гекс ил формиатНСООС6Н|35284—, гептиловый эфиргептилформнатНСООС7Н,562855286(168)—» гераниловый эфир—, изоамиловый эфирсм. Гераниол, формиат
нзоамилформиат; Y-метил-
бутилметаиоатНСООС5Н115287(86)—, изобутнловый эфиризобутилформиат; Р -метил»
пропилметаноатНСООС4Н95288—, изопропиловый
эфиризопропилформиат; изопро-
пилметаноатHCOOC3H75289—, /-линалиловыйНСООС10И175290(5)эфир—, метиловый эфирметилформиат; метилмета-
иоатНСООСНз5291(356)—, октиловый эфироктилформиатНСООС8Н17806
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеч%а.оРастворимостьв г иа 100 мл&1гУосаМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей"*Ь5279116,16бц. ж.;
0,9018°;15—73,5130,4н. р.СОсо....-52805281
(109)136,15102,140,8926 4
бц. ж.;201,081 4бц. ж.;00,9108 4;25—90,0203,4;84—85’°106,8н. р.
н. р.р*сососо....0,8848 4205282102,140,882 4....97н. р.сосо....5283130,19бц. ж.;0....153,6т. р.сооо....5284144,220,898 4
бц. ж.;0....176,7н. р.р*р-....52855286(168)116,160,894 4бц. ж.;200,871 4 ;0.877320....123,50.30722р-со....>.-;5287(86)102,14бц. ж.;200,875 40—95,398,21,0222сооо....5288528988,10182,26ж.; 0,883 4;200,873 466,5—68,5;
71,3100—ЮЗ102,122
н. р.сор-оор-■■5290(»)60,05бц. ж.;150,98149 4 ;20—99,031,5030,4оор-р. мет.5291(356)158,240,975 4
бц. ж.;12,50,872 4....198н. р.
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула5292(55)529352945295(23)529(5529752985299530053015302
(298)530353045305
(91)5306
(232)53075308
(154)5309
(68)Муравьиная к-та,пропиловый эфир—, я-фенилфенацило-
вый эфир
—I этиленовый эфнр—, этиловый эфиро-аминобензоил-
ацетил-
-, беизоил-2-теноил-
фенил--I фенилазотионо-, фенил-гидр аз ид—, хлор-, бутиловый
эфир—, —, изоамиловый
эфир, изобутиловый
эфнр, метиловый
эфир, пропиловый
эфир, трихлорметило-
вый эфир
—, этиловый эфирциано-, этиловыйэфирБ310 МурексанБОЬпропил формиатсм. Гликоль, диформиат
этил формиат; этилмета-
ноатНСООСзН7НСООСН2СОСбН4СбН5НСООС2Н5см. Изатиновая к-та
см. Пировииоградная к-та
см. Глиоксалевая к-та, фенил-
см 2-Тиофенуксусная к-та, а-кето-
см. Бензойная к-та
см. Дитизонбутилхлоркарбонатизоамилхлоркарбоиат;4-метил бутил хлор мета-
ноатизобутилхлоркарбонат;метилпропилхлормета-ноатметилхлоркарбонат;
метил хлорметаноатпропилхлоркарбонатсм. Дифосгенэтилхлоркарбонат; этил-
хлорметаноатэтнлцианометаноатсм. УрамилС1СООС4Н9CICOOCsHi,С1СООС4Н9CICOOCHsCICOOC3H7CICOOCsHsCNCOOC2H5
гЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеСХоРастворимостьв г на 100 млсос%Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ, плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей5292(55)88,10бц. ж.;200,9006 4 ;200,9058 4—92,981,32,79соСО....52935294240,26 745295(23)52965297529852995300530174,08бц. ж.;200,91678 4 ;250,9236 425—80,554,311,825р-Р-5302(298)136,581,074 4....140—145разл.разлоо. . . .5303150,61бц. ж.;
1,032's;251,024 25154,3; 156разл.сосо5304136,58бц. ж.;
1.05315;251,037 4128,8; 130разл.р. разл.сор. бзл.,
хлф.5305(91)94,49бц. ж.;
151,236 4....71,4разл.оэсор. бзл.,
хлф.5306(232)5307122,55бц. ж.;201,0901 4116разл.сосо5308(154)108,52бц. ж.;201,138 4—80,694разл.разл.р-р. бзл.,
хлф.5309(68)531099,09ж.;201,013 4 ;201,0034 4116н. р.Р-р-• ■ • •809
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула5311531253135314531553165317531853195320532153225323532453255326532753285329533053315332533353345335533653375338533953405341(2502)534253435344810МурексидМускус искусственный
Мускус ксилольиый
Мускусный кетон
Муцииовая к-та—, я-фенилфеиацило-
вый эфирМышьяк, диметил-
—, бис-диэтил-
—, триметил-
—, тризтил-
Мышьяк двухлористый,
метил-
Мышьяк окись, бис-
диметил-
—, метил-Мышьяк сернистый, бис -ди-
метил-Мышьяк треххлористый, ди¬
метил-
НапеллинНарингинНаркотин—, хлоргидрат<11- Наркотин
НаркотингемипиновапНарцеин—, бисульфат
—, хлоргидратНатрийглицерат
Натриймеркаптид
Н атрийтиоэтилат
НафтазаринНафталанНафталевая к-таНафталин—, 1-бензил-
—, 2-бензил-
2-беизилокси-C8H4N506NH4 • н2опурпурат аммония; пурпу¬
ровая к-та, аммониевая
сольсм. Толуол, З-трет-бутил-2, 4, 6-трннитро-
см. Бензол, 1-трег-бутил-З, 5-диметил-2, 4. 6-тринитро-
см. Ацетофенон, 4-гр<?г-бу тил-3, 6-динитро-2-метнл-
слизевая к-та; 2, 3, 4, 5-
тетраоксигександиовая
к-та; тетраоксиадипино-
вая к-та (один из стерео¬
изомеров)см. Какодилсм. Диарсин, тетраэтил-
см. Арсии, триметил-
см. Арсин, триэтнл-
см. Арсин, дихлорметнл-см. Какоднл окисьсм. Арсиноксид, метил-
см. Какодил сернистыйсм. Какодил треххлористыйсм. БензаконинСМ. а-ГноСкОПИИ
см. Гемипиновая к-таНООС(СНОН)4СООНС34Н30О11С22Н28012 (?)
C22H2307NC22H23O7N ■ HCI
C23H2708N • 3H20C23H27O8N • H2SO4 • юн2о
C23H2708N. НС1 • зн2осм. Глицерин, мононатриевое производное
см. Этантиол. натриевое производное
см. Этантиол, натриевое производное_5, 8-диоксн-1, 4-нафто-
хинонсм. Нафталин, декагидро-
1, 8-нафталиидикарбоноваянафталенсм. Метан, 1-нафтилфенил-
см. Метан, 2-нафтнлфенил-
см. Бензил-2-иафтиловый эфирСюН402 (ОН) 2С10Н6(СООН)2СюНв
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний види плотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,°СРастворимость в г иа 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей5311531253135314531553165317531853195320532153225323532453255326532753285329533053315332533353345335533653375338533953405341(2502)534253435344302,21210,15598,62484,46413.42449,89499,52723,71535,98пурп. пор.бц. пр. из
водыпр.
бц. ромб,
иглы из эт.;
1,374бц. крист.иглы или up
из разб. эт.крист, пор.
желт, крист,
из НС1190,16кр.-кор.иглы из эт.216,19бц. иглыиз эт.128,17бц. мн. пл.из эт.;1,16822;1000,9625 4213-214;
255 (в за-
паянп.
ка пи л л.)149,5разл.171 бв.175197—198+зн2о170; бв.
141,2
разл.
192 бв.276—280270 разл.
80,28разл.т. р.0,3314;1,6710°217,96р. гор.
0,004Р-0,07813Р-
т. р.т. р. гор.т. р.
0,003н. р.н. р.п. р.т. р.л. р.н. р.
0,84;
2,135н. р.р. гор.
р-р-
т. р.4,18;9,519,5т. р.т. р.
л. р.л. р. хлф.;р. бзл.,
ац., петр.
эф.
р. хлф.р. СС14
(0,01117)р. хлф.
р. мет.т. р. бзл.л. р. хлф.;р. бзл.
(40,2115'6)811
СВОЙСТВА ОРГАНИD.СОСНазваниеСинонимФормулаS5345Нафталин, 1-бром-CioH7Br(2684)5346—, 2-бром-
—, гексагидро-СюНтВг5347С,оН,4(2051)5348(1354,1480)—, декагидро-декалин; бицикло-[4. 4. 03-
декан; нафталанС1СН1853495350535153525353—, —, 1-хлор-—, диазоал-.ино-
—, диамнно-
—, 1, 2, 3, 4-дибенз-—, >, 2-дигидро-1-хлордекалии
см. Диазоамннонафталии
см Нафтилендиамии
см. ТрифенилеиС,оН17С1СюНю5354—1 1, 4-дигидро-
—, 1,4-диметил-СIс0(2283)5355С,оН6(СНз)2(2636)53565357—т 2, 3-диметил-
—, 2, 6-диметил-
—, 2, 7-диметил-
—, 1, 3-динитро-—, 1, 5-динитро-
—, 1,6-дичитро-
—, 1, 8-динитро-см. ГуайснС,сН6(СН3)2СюНб(СНз)2CioH6(N02)2СюНб(М02)2C,oH6(N02)2C10H6(NO2)253585359536053615362812
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеО.Растворимостьв г на 100 лиОСМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл..°сТ. кип.,
°Сводыэтанслаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителе?5345(2684)207,08бц. масл. ж.
или пр.;
16,51,48875~;201,4875 46,2281,1;
146—14916р. гор.Р-Р-р. бзл.5346207,08ромб. лист,
из эт.; 1,605°56—57;59281—282н. р.6,0Р-р. хлф.,бзл.5347(2051)134,22бц. ж.; 0.93423....205,55348(1354,1480)138,25цис бц. ж.;200,89671 4;
0,896320;
транс180,8^03 4 ;
0.873419;200,86971 4—43,01—30,4195,77187,23н. р.Ч р-Р-Р-Р-Р-• * • 05349535053515352172,69114—11620• • • •5353130,19бц. ж.;
0.9974208,08,92<н. р.Р-Р-5354(2283)130,19бц. ж. или
лист.;
0.99332;330,99 Ш*4”24,5—25,0212;
94,517н. р.л. р.л. р.• ft*5355(2636)5356156,22ж.;161,01803 4 ;201,0157 416,3264,3;
13012;
108—1091н. р.л. р.оо• • • ф5357156,22лист, из эт.110262н. р.т. р.т. р.....5358156,22лист.97262,3н. р.т. р.. . .л. р. бзл.5359218,17желт, иглы
из бзл. или
эт.144—145возг.н. р.Р-5360218,17гекс. иглы
из укс.217,5возг.и. р.т. р.л. р.р. гор.
бзл.5361218,17крист, из
укс.166—167р. гор.
пир., укс.5362218,17желт. ромб,
иглы из хлф.170;173—173,5разл.н. р.0,18819(88%)р. бзл.
(0,72'8),
пир.;
т. р. хлф.813
СВОЙСТВА ОРГАН ИО,ос:о«НазваниеСиноиимФормула5363Нафталин, 1,2-диокси-1, 2-иафтогидрохинон;
1, 2-нафталиндиолС,оН6(ОН)25364—, 1,3-диоксн-иафторезорцин; 1. 3-иафта-
лнндиолСшН6(ОН)25365—> 1, 4-диокси-а-гидронафтохинои;
а-пафтогидрохниои;
1. 4-нафталиндиолС,оН6(ОН)25366—» 1,5-диокси-1. 5-нафталиндиолСюН6(ОН)25367—, 1, 6-диокси-1, б-нафталиндиолС10Н6(ОН)25368—1 1, 7-диокси-1, 7-нафталиндиолС,оН6(ОН)25369—, 1, 8-диокси-I. 8-нафталнндиолС,оН6(ОН)25370—, 2, 3-диокск-2, 3-нафталиндиолС,0Нб(ОН)25371—, 2, 6-диокси-2, 6-нафталнндиолС10Н6(ОН)25372—, 2, 7-диокси-2, 7-нафталиндиолС10Н6(ОН)25373—, 1,2-дихлор-С,0Н6С12(266/)5374—, 1,3-дихлор-СюН6С12С,0Н6С125375—, 1,4-дихлор-(2649)5376—, 1, 5-дихлор-СюН6С12СюН6С12СюН6С125377—, 1,6-дихлор-5378—, 1,7-дихлор-(2615)5379—, 1,8-дкхлор-СюНбС12(2651)5380—, 2, 3-дихлор-CioH6Cl25381—, 2, 6-дихлор-CioH6CI25382—, 2, 7-дихлор-С10Н6С12
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний види плотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей53635364'536553665367536853695370537153725373(2667)53745375(2649)537653775378(2615)5379(2651)538053815382160.17160.17160.17160.17160.17160.17160.17160.17160.17160.17
197,06197.06197.06197.06197.06197.06197.06197.06197.06197.06бц. лист, или
иглы из CS2;лист.
(-|-1Н20) из
воды
лист, из
водымн. иглымн. пр. из
воды
бц. пр. из
бзл.
бц. иглы
из бзл.
лист, или
иглы из воды
ромб. лист,
из воды
ромб. пл.
из водыиглы из водымн. пл. из48,5эт.; 1,315 4
иглы из эт.
иглы из эт.;1.30076
лист, из эт.или укс.
иглы из эт.
иглы из укс.;
1001,261 4
ромб, крист,
из эт.;1001,292 4
бц. блеет,
лист, из эт.
бц. мн. лист,
или иглы
из эт.
бц. пл. из эт.бз. 103—101;
+1Н20
58-60124176258; 265
135; 138
178
140
160—161
2181903761,567—6810748—4963—6483;120135;140—141114разл.возг.возг.возг.282;295—298291287возг.возг.286разл.285т. р.Р-
р. гор.т. р.
т. р.
р-т. р. гор
р. гор.
т. р.н. р.
н. р.р-
р-
р-
т. р.
л. р.т. р.
гор.
л. р.
р-
р-
р-р-
т. р.
т. р.л. р.р-
р-
р-
р-
л. р.
л. р.
л. р.
л. р.
р-
р-
р-
р-
р-р-р. гор.
т. р.р. гор.р. укс.;
т. р. бзл.,
лигр.
р. укс.;
т. р. лигр.,
бзл.р. ац.,
укс.Р- ац.,
бзл.
р. бзл.р. бзл.;
т. р. лигр.
р. бзл.,
лигр.
р. мет.,
ац.; т. р.бзл.
р. хлф.,
бзл.р. ац.,
укс.р. укс.,
бзл.л. р.л. р. хлф.,
бзл.815
СВОЙСТВА ОРГАН ИНазваниеСинонимФормула5383
(•2606)5384
(2681)5^85(2639)5386(2590)5387538853895390539153925393539453955396539753985399(2196)5400540154025403540454055406
816Нафталин, 1-иод-—, 2-иод-
—, 1-метил-—, 2-метил-—, 1-(/-метилбутокси)-—, 2-(у-метилбутокси)-
—, метокси-
—, 1-(2-иафтоил)-
—, нафтокси-
—, 1-нитро-—, 2-нитро-
—, 1-нитро-4-хлор-
—, 1-нитро-7-хлор-—, окси-—, 2-(2-пропенокси)-
—, пропокси-—, 1, 2, 3,4-тетрагидро-—, —, S, 2, 3, 4-тетра-
хлор1,2,5. 8-тетранитро-
1, 3, 5, 8-тетранитро-1, 3,6, 8-тетраннтро-
1,2, 5-тринитро-1, 3, 5-тринитро-1, 3,8-тринитро-а - м ет и л н а фт а л и н?-метилнафталинсм. Изоамил-1-иафтиловый эфир
см. Изоамил-2-нафтиловый эфир
см. Метилнафтиловый эфир
см. 1. 2'-Нафтилкетон
см. Нафтиловый эфир
а-нитронафталин?-иитроиафталинсм. Нафтолсм. Аллил-2-нафтиловый
см. 1-Нафтилпропиловый эфир
тстралинэфирC10H7JC10H7JCI0H7CH3C10H7CH3C10H7NO2C10H7NO2CICioH6N02ClC10H6NO2С10Н12C.oHsCIiC10H4(NO2)4C,0H4(NO2)4C10II4 (N£)2)4
СюНг,(Ы02)зCioH5(i\02)3CjoHj(N02)3
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙП родолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний види плотностьТ. плавл..°СТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей5383(2696)5384(2685)5385(2639)5386(2590)5387538853895390539153925393539453955396539753985399(2196)5400540154025403540454055406254.07254.07142.20142.20173.18173.18207.62207.62132,20269,97308.17308.17308.17263.17263.17263.17масл. ж.;
151,7344 4ЛИСТ.бц. ж.;
1,000519;201,02031 4
бц. МН. из20эт.; 1,029 4200,99045 4желт, иглы
из эт.;1,331 4;
1,222662
бц. ромб,
иглы из эт.
кор.-желт.
иглы из эт.
желт, иглы
из эт.бц. ж.;170,9738 4 ;
0,973218;200,96935 4
крист, из эт.пр. из HNO
желт, крист.из ац.
иглы из эт.
бц. иглы
из эт.
желт, ромб,
из хлф.
мн. из хлф.54,5—30,4834,5856—57;
58,8; 61,57985116—35,79182—183270 разл.
195203; 207
112—113123218302; 305308—310;17221244,69;11012241,05;
110—112130416515207,57юр.н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.
т. р.и. р.н. р.
н. р.л. р.
л. р.л. р.
р-
р-
л. р.т. р.
гор.
т. р.
т. р.л. р.
л. р.л. р.
л. р.
р-
р-
л. р.
р. гор.л. р. хлф.,cs2т. р.
р-
л. р.0,04623т. р.
т. р.т. р. хлф.Л. р. ац.;
р. хлф., укс.т. р. хлф.817
СВОЙСТВА ОРГАНИО.оБОНазваниеСинонимФормула%5407Нафталин, 1, 4, 5-три-
иитро-C!0H5(NO2)3,У08—, 1-фенил-
—, 2-фенил-
—, 1-фтор-5409С6Н5С10Н7c10h7f5410(2559)5411—, 2-фтор-
—, 1-хлор-CI0H7F541?С10Н7С1(2665)5413—, 2-хлор-C10H7CI(2609)5414—, 1-(хлорметил)-а-менафтил хлористый;
а-нафтилметил хлористыйСюН7СН2С15415(2612)—, 1-этил-а-нафтилэтанС10Н7С2Н55416(2591)—, 2-этил-Р-нафтилэтаиC10H7C2HS54175418, этокси-
1, 2-Нафталиндикарбо-
новая к-та
1, 4-Нафталиидикарбо-
новая к-та
—, 1,2, 3, 4-тетра гидр 0-1-
фенил-
1,6-Нафталиндикарбо-
новая к-та1, 8-Нафталиндикарбоно-
вая к-та2, 3-Нафталиндикарбо-
иовая к-таНафталин-1, 3-дисульфо-
кислота, 7-амино-см. Нафтнлэтиловый эфирСюНб(СООН)2СюНб(СООН)2СюНб(СООН)2СюНб(СООН)2ьфокнслота15414542054?1см. а-Изатроповая к-та5422,5493см. Нафталевая к-та5424см. 2-Нафтнламни-6, 8-дисул818
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙГ-14I № no nop.Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°с15407263,17желт. ЛИСТ.154\из HN03;gкрист, изWхлф.5408204,27бц. ж. или~45COCK.f'5409204,27бц. лист, из102,5iэт.5410146,17бц. ж.;—13; —9(2559)19,51,1332 4Sjf5411146,17бц. иглы или59; 61лист, из эт.5412162,62бц. ж.;—17}i(2665)20s1,1938 45413162,62бц. лист.55—56;i-»*(2609)из эт.;60; 611.265616;■*70■jc1,138 45414176,64пр.31—32; 345415156,22бц. ж.;-13,8(2612)141,0111 4 ;20v*.V1,00816 4<4.5416156,22бц. ж.;—7t(2591)ОООС15»'0,9958 4 ;i.420554170,9922 45418216,19иглы из эт.175;5419216,19иглы из укс.3295420'i5421216,19иглы из эт.31054225423216,19крист, из239—241воды5424П родолжениеТ. кип.,
°СРастворимость в г иа 100 мл325; 334;
186-18810212; 80"211,5;
9016
250—252;
259,3; 263264—266291—292;15213;1343258,67257,9н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.и. р.н. р.н. р.р. гор.А р.эфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей0,12|Е
Л. р.л. р.
р-
р-
р-
р-н. р.
р-
л. р.0,8818л. р.
л. р.
р-
р-
р-н. р.
р-р. бзл.,
хлф.
(0,64)л. р. бзл.л. р. бзл.л. р. бзл.
р. бзл.р. хлф.,
бзл.л. р. укс.л. р. укс.л. р. укс.819
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула54255426542754285429513Э5431543254335434543554365437543854395440(2663)54415442(2646)54435444544554465447(2688)544854495450Нафталин-1, 5-дисуль¬
фокислота—, 3-амино-—, 4-амино-Нафталин-1,6-дисуль¬
фокислотаНафталин-2, 7-дисуль¬
фокислота—, 4, 5-диокси-1-Нафталинкарбоновая к-та2-Нафталинкарбоновая к-таНафталин-1 -сульфоки¬
слота—, хлорангидрид—, 4-амино-Нафталины-сульфоки¬слота—, хлорангидридНафталинтиол1-Нафталинуксуснаяк-та1-Нафтальдегид—, 2-окси-
2-Нафтальдегид—, 1-окси-1-Нафтамид2-НафтамидНафтацетола-НафтиламинCioHe(S03H)2см. 2-Нафтиламин-4, 8-дисульфокислота
см. 1-Нафтиламин-4, 8-дисульфокислотаCioH6(S03H)2—, хлоргидрат
—, N-ацетил-—, N-ацетил-N-метил-см. Хромотроповая к-та
см. 1-Нафтойная к-та
см. 2-Нафтойная к-та
а-нафталинсульфокислотаа-нафталинсульфохлоридсм. Нафтионовая к-та3-иафталинсульфокислота? -нафталинсульфохлоридсм. Тионафтол
а-нафтилуксусная к-та1-нафтойная к-та, амид2-нафтойная к-та, амидсм. 1-Нафтол, 4-ацетамидо-1-нафтиламинN-нафтилацетамид; 1 -аце¬
тона фталидN-метил-Ы- (1 -нафтнл)-
ацетамидCiobie(S03H)2C,0H7SO3H • Н20
CioH7S02CIC10H7SO3HC10H7SO2ClС,оН7СН2СООНCI0H7CHOНОС,оН6СНОс,0н7сноНОС10НеСНОСюНтСОЫНгC10H7CONH2C10H7NH2CI0H7NH2-HC1C10H7KHCOCH3CioH7N (СНз)СОСНз820
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеП.Молеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млсос%Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,
сСводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей542554265427288,29лист.
(+4Н20)
из разб. HCI240—245бв.....102P-н. р.....5428288,29пр. Н-4Н20)
из воды125 разл164P-н. р.....5429543054315432288,29гигр. иглы159р-р-5433226,25пр. (-j-2H20)
из воды90....л. р.P-т. р.....54345435226,68лист, из эф.6819513;
147,50’9н. р.18,218л. р.....5436208,23бц. расплыв.
пл.102разл.76,9630P-р-р. гор.
б'зл. (0,2)54375438226,68бц. крист,
или лист, из
бзл.76; 7920113н. р.P-л. р.р. бзл.,
хлф.5439186,21иглы из воды129; 134разл.0,042P-р-р. бзл.,
лед. укс.5440(2683)156,18ж.;201,148 433—34291,6;1509н. р.P-р-....5441172,18кор. ИГЛЫ82192н. р.P-р-....5442(2646)156,18бц. ЛИСТ,
из воды;
1,078"59; 61....р. гор.л. р.л. р.....5443172,18желтов.-з.иглы59—60....н. р.р-р-....5444171,20бц. иглы из
эт.202....т. р.54455446171,20бц. тб. из
эт.192....т. р.т. р.р-р. бзл.,
хлф.5447(2688)143,19бц. ромб,
иглы нзразб.
эт. или эф.;251,1229 25;501,1144 5050301;300—3080,17л. р.л. р.* • • ©5448179,65иглы3,77л. р.л. р.« • • р5449185,23бц. крист.159—160....P-425т. р.• • * 45450199,25пр.95....т. р.P-р-....821
СВОЙСТВА ОРГАН ИНазваниеСинонимФормула54515452(2558)54535454545554565457(25Ю)54585459546054615462(2678)5463
(2680)546454655466(2675)54675468546954705471822а-Нафтиламин, N, N-
диметил-—, N, N-диэтил-—, N-метил-
—, 4-(Г-нафтилазо)-—, 6-нитро-—, N-пропил-
—, 5, 6, 7, 8-тетрагидро-—, N-о-толил-
—, N-w-толил-—, N-фенил-
—, 4-фенилазо-
—, М-этил-Р-Нафтиламин—, хлоргидрат
—, N-ацетил-
—, N, N-диметил-—, N-метил-—, 1-нитро-—, 5-нитро-—, 8-нитро-
—, 1-нитрозо-метил-1-нафти.памнн4-амино-!, Г-азонафталинN-I-нафтил-о-толуидин
N-1 -нафтил-п-толуидин1-нафтил фенил амии4-бензол азо-к-нафтил амин2-нафтиламин2-ацеюиафталидметил-2-нафтиламииC,0H7N(CH3)2C10H7N (СгНб)2Ci0H7NHCH3
Ci0H7N = NCi0H6NH2NO2C10H6NH2C10H7NHC3H7C10H11NH2CI0H7NHC6H4CH3CioH7NHC6H4CH3CioHjNHQHs
C6H5N = NCicH6NH2c10h7nhc2h5CiqH7NH2CioH7NH2-HC1CioH7NHCOCH3C,oH7N(CH3)2C,oH7NHCH3NO2C10H6NH2NO2C,0HcNH2N02CioHcNH2NOC,oH6NH2
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвес54515452(2558)54535454545554565457(2540)54585459546054615462(2678)5463(2680)546454655466(2675)54675468546954705471171,24199,30157.22
297,36188,18185,27147.22233.32233.32219,29247,31171,24143,19179,65185.23171.24157,22188,18188,18188,18172,18Внешний внди плотностьбц. ж. с
фиол. фл.;151,0446 15
бц. масл.
ж.; 1,005
кр. масл. ж,
кр.-кор.
иглы
желт. пр.из эт.
масл. ж.
масл. ж.;
1,0625*6;
1,054022
иглы из
лигр.
пр. из эт.бц. лист, или
пр. из эт.
кр. иглы из
эт.бц. масл. ж.;201,060 4
лист, из
воды;1,0614 4
лист,
иглы из воды
темно-кр.
иглы;551,029 4 ;701,038 70
масл. ж.ор.-желт.
иглы из эт.1
к р. иглы из
эт.
кр. иглы
3. иглы из
эт.Т. плавл.,
СС175; 183
14394—957562
120; 123110,2;113254132—13452—53298;308—310123—124;127143,5105150—152Т. кип.,
ССРастворимость в г на 100 млводыэтанола272—274;18569285; 290
293— 317276,8;233-235=8023010
335258ЧО'v187- 190го294;306,1305;
212,569н. р.н. р.н. р.
н. р.н. р.т. р.н. р.
н. р.1,4425н. р.л. р.Р-
н. р.р. гор.т. р. гор.л. р.
т. р.л. р.
р-
р-
р-
р-л. р.
р-
р-эфирал. р.л. р.гор.
л. р.
л. р.л. р.
т. р.л. р.
л. р.л. р.
р-
р-р-
т. р.
р*р-
л. р.прочих
органиче¬
ских рас¬
творителейр. бзл.p. CS2
т. р. бзл.р-л. р. бзл.р. бзл.;
т. р. гор.
петр. эф.
р. бзл.,
хлф.
р. бзл.р. бзл.р. укс.р. бзл.,
укс.823
СВОЙСТВА ОРГАНИСинонимФормула.547242349)5473-547454755476(2W2)5477
.5478
5479
.548054815482-548354845485548654875488548954905491
.5492
5493Р-Нафтиламин,5, 6, 7, 8-тетрагидро-—, N-о-толил-—, N-Я-толил-—, N-фенил-—, N-этил-1-Нафтиламин-4, 8-ди¬
сульфокислота2-Нафтиламин-4, 8-ди¬
сульфокислота2-Нафтиламин-б, 8-ди-
сульфокислота1-Нафтиламин-2-суль-
фокислотаI- Нафтиламии-4-сульфо-
кпслота
1 - Нафтиламин-5-суль-
фокислога
1 - Н а фти л а м и н-6-су л ь-
фокислота1-Йафтиламин-7-суль-
фокислота1 - Нафтиламин-8-су ль-
фокислота2-Нафтиламин-1-суль-
фокислота2-Нафтиламин-4-суль-
фокислота
2-Нафтиламин-5-суль-
фокислота2-Нафтиламин-6-суль-
фокислота2- Нафтилам hi (-7-сул ь-
фокислота2-Нафтиламин-8-суль-
фокислота
а-НафтилгидразинР - Н афтил гидразинN-2-иафтил-о-толуидин-N-2-нафтил-п-толуидин4-аминонафталин-1, 5-ди-
сульфоки слотаС-кислотаамино-в-кислота1 -амиио-2-иафталинсульфо-
кислотасм. Нафтионовая к-та5-аминонафталинсульфо-
кислота; к-та Лорана5-амино-2-нафталинсуль-
фокислота8-амино-2-нафталинсульфо-кислота8- а м и ио-1 - я афта л инсул ь-
фокислота; к-та Шёлл-
копфа2-амино-1 -нафталиисул ьфо-
кислота; к-та Тобиаса3-а мино-1 -на фта лин сул ьфо-
кислота6-амино- 1-нафталннсул ьфо-
кислота6-амино-2-нафталинсульфо-
кислота; к-та Броннера7-амино-2-нафталиисульфо-
кислота7-амино-1-па фта л иисульфо-
кислотаC,oHi,NH2CioH7NHC6H4CH3
С ioH7N НС6Н4СН3Ci0H7NHC6H5C,oH7NHC2H5
NH2C10H5 (SO3H) 2
NH2C10H5(SO3H)2
NH2CioH5(S03H)2
NH2C10H6SO3HNH2CioH6S03H-H20
NH2C,oH6S03H
NH2CioHgS03H • H2O
NH2CioHgS03H * H2Onh2c10h6so3hNH2C,oH6S03H • H20nh2c10h6so3hNH2CioH6S03H • H20
NH2CI0H6SO3H • H20
NH2Ci0HsSO3Hc10h7nhnh2C,oH7NHNH2
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение-Молеку¬лярныйвесВнешний внди плотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,°СРастворимостьна 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей547212347)5473547454755476(2682)54775478547954805481548254835484548554865487548854895490549154925493147,22233.32233.32
219,29171.24303.31303.31303.31223.25241.27223.25241.27241.27223.25241.27223.25241.27241.27223.25158.20158.20ИГЛЫ из
лигр.
лист, из
лигр.кр. лист, из
эт.ромб, иглы
из мет.1,057ромб, крист.пр.мн. иглыиглы из водыпл.бц. пл. из
воды
бц. иглы из
воды
иглылист, из
воды
иглы из
воды
иглы из
воды
лист.бц. иглыпр. из водылист, из
воды
лист, из
воды3895—96102—103108<-15272 разл.189,5разл.116—117124—125278,5;118,5»400—405399,5;23713305—307;
315—316
16710 12р. гор.н. р.н. р.л. р.
л. р. гор,л. р.
р-
т. р.
р-20320разл.0,41:
3,1100т. р.0,030,464250,0221;
0,42 юот. р. хол.;
р. гор.
т. р.0,0330,013;0,1610°0,02;0,28чю0,06т. р.т. р. гор.н. р.т. р.н. р.т. р.т. р.т. р.т. р.т. р.т. р.т. р.т. р.л. р.
гор.
л. р.
гор.л. р.
р-
р-
р-
р-т. рн. рт. рт. рт. рт. рт. рт. рт. рт. рт. рт. рл. р. ац.,
бзл.,
лигр.
р. бзл.
т. р.
лигр.
л. р. хл^
р. гор
бзл.укс.825
СВОЙСТВА ОРГАНИП.осос£НазваниеСинонимФормула549454951,2-Нафтилендиамин
1,4-Нафтилендиам ин1, 2-диаминонафталин
1, 4-диаминонафталииC10Hg(NH2)2CioHe(NH2)254961, 5-Нафтилендиамин1, 5-диаминонафталинC10H6(NH2)25497(2698)1,6-Нафти лен диамин1, 6-диамннонафталинC10Hc(NH2)254981, 7-Нафтилендиамин1, 7-днаминонафталинC,oH6(NH2)25499(2691)5500550155021, 8-Нафтилендиамин2, З-Нафтил-гндиамин
2, 6-Нафтилендиамин
1-Нафтилкетон1, 8-диаминонафталин2, 3-диаминонафталин
2, 6-диаминокафталин
а, а-дннафтилкетонC,0H6(NH2)2CioH6(NH2)2C,oHc(NH2)2C,oH7COCioH7550355041, 2'-Нафтилкетон2, 2'-НафтилкетонР-динафтилкетон;
1-(2-нафтоил)-нафталин
Р, Р'-динафтнлкетонC,oH7COC,oH7C,0H7COC10H75505Нафтил меркаптансм. Тионафтол5506550755085509
(2555)551055115512551355145515(2570)Нафтиловые эфиры см. также при названиях соответствующих кислот
1-(1-нафтоксн)-нафталин;
динафтиловый эфир1-Нафтиловый эфир1,2'-Нафтиловый эфир2-Нафтиловый эфир1-Нафтилпропиловый
эфир2-Нафтилпропиловый
эфир2-НафтилсалицилатI - Нафтилфенил кетон2- Нафтилфенилкетон1-Нафтилэтиловыйэфир2- Нафтилэтиловый
эфир1-(2-нафтокси)-нафталин2-(2-нафтокси)-нафталии1-иропоксинафталнн2-пропоксинафталин
см. БетолI -этоксинафталин2-этоксинафталин; броме-
Лня; неролин (новый)(С,0н7)2о(СюН7)20(С10Н7)2ОС10Н7ОС3Н7СюН7ОСзН7СюН7СОСбН5С,оН7СОСбН6СюН7ОС2Н5СюН7ОСгН0826
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениео.оРастворимостьв г на 100 млсосSМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей5494158,20ЛИСТ. ИЗ ВОДЫ96; 98150—151°>5р. гор.Л. р.л. р.....5495158,20пр. или иглы
из воды120....Т. р.Л. р.Л. р.....5496158,20бц. пр. из
эт.189,5возг.т. р. хол.;
р. гор.р. гор.л. р.л. р. хлф.5497(2698)158,20иглы из
воды;
1,147"-°78;85—86т. р. хол.;
р. гор.р. гор.т. р.р. гор.
бзл.5498158,20лист, из бзл.;
ИГЛЫ из воды117,5....т. р.л. р.т. р.....5499(2691)158,20бц. крист, из
эт.; 1,127"66,5возг.
205'2т. р.л. р.л. р.....5500158,20иглы из эт.196. . . .. . . .л. р.р*....5501158,20иглы из воды216. . . .т. р. гор.т. р.т. р.....5502282,34иглы из эт.104возг.....р. гор.т. р.л. р. бзл.;
р. хлф.;
т. р. лигр.5503282,34бц. иглы из
эт.135;136—137возг.....1,314л. р.р. бзл.55045505282,34а-форма
иглы из эт.;р-форма
лист, из хлф.
+ эф.125.5164.5....н. р.
н. р.0,3719
0,0819т. р.р. хлф.5506270,33бц. лист.110>360н. р.р. гор.р*р. бзл.,
гор. укс.5507270,33иглы из
эт. + эф.8126415н. р.т. р.р*р. бзл.,
хлф.5508270,33бц. иглы
из эт.10525020разл.н. р.р. гор.л. р.р. бзл.,
гор. укс.5509(2555)186,25ж.;181,04471 4298—29955105511186,25лист.39,5-405512232,28ромб, из эт.75,5385,0н. р.2,412.......5513232,28ромб. ИГЛЫ
из эт.82398и. р.2,0112. . .....5514172,22ж.;1.0714;201,061 45,5276,4;16019;106-106,52н. р.л. р.л. р.5515(2570)172,22пл.;201,0640 20;251,0606 437,5275; 282н. р.н. р.р-р. петр.
эф., CS2,ТОЛ.
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула5516551755185519552055215522552355245525552655275528552955305531553255335534(2645)553555365537553855395540554155425543554455455546828Нафтионовая к-та1-Нафтойная к-та—, 8-нитро-
—, 2-окси-—, 3-окси-—, 4-окси-—, 5-окси-
—, 6-окси-
—, 7-окси-—, 8-окси-2-Нафтойная к-та—, 1-окси-—, 3-окси-—, 4-окси-
—, 5-окси-—, 6-окси-
—, 7-окси-—, 8-окси-1-Нафтол—, ацетат—, 2-амино-
—, 4-амино-
—, 5-амино-
—, 7-амино-
—, 8-амино-—, 4-ацетамидо-—, 2-ацетил-
—, 2-ацетил-4-бром
—* 4-бром-2-пропионил-
—, 2-бутирил-
—, 2,4-дибром-I-иафтиламин-4-сульфо-
кислота1-нафталинкарбоновая к-та2-нафталинкарбоновая к-таа-нафтол; а-оксинафталин1-окси-2-нафтиламин4-окси-1-нафтиламин5-окси- 1-нафтиламин
8-окси-2-нафтиламин8-окси-1 -нафтиламинNH2C10H6S03H-0,5H20С10Н7СООНNO2C10H6COOHНОСщНсСООННОС10Н6СООННОС10Н6СООННОСюНбСООННОС,„Н6СООННОСюНбСООННОСюНбСООНС10Н7СООННОСюНбСООННОСюНбСООННОСюНбСООННОСюНбСООННОСюНбСООННОСюНбСООННОСюНбСООНС,оН7ОНСН3СООС10Н7NH2C10HeOHNH2C10H6OHnh2c10h6ohNH2C10HgOHNH2C10HgOHнафтацетол: N-(4-okch-
1-нафтил)-ацетамид
см. 2-Ацетонафтои, 1-окси
см. 2-Ацетонафтон, 4-бром-1-окси-
см. 2-Пропионафтои, 4-бром-1-окси
см. 2-Бутиронафтон, 1-окснCH3CONHC,oH6OHВГ2С10Н5ОН
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениео.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млос«Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей5516232,26бц. ИГЛЫ
из водыразл.....0,026°;
0,22"00т. р.т. р.5517172,18бц. иглы
из разб. эт.160—161300т. р. гор.л. р.
гор.р-р. хлф.5518217,19пр. из эт.215....0,044,6т. р.т. р. бзл.5519188,18иглы из эт.156—157разл.....т. р.л. р.л. р.р. бзл.5520188,18иглы из
разб. эт.248—2495521188,18желт, иглы
из эт.+ лигр.183—184разл...... . . .л. р.л. р.т. р. бзл.5522188,18иглы изводы234—237возг.т. р. гор.л. р.р-р. укс.5523188,18иглы из воды187....р. гор.л. р.5524188,18иглы изводы245-247разл.....р. гор.р.....5525188,18иглы из эф.169р. гор.л. р.р-. . ■ •5526172,18бц. мн. иглы
из лигр.185’ > 3000.006825л. р.л. р.....5527188,18иглы из эт.
или эф.186—188....т. р.р-р-р. бзл.5528188,18желт. ромб,
иглы из воды216. . . •р. гор.р-р-р. бзл.,
хлф.5529188,18иглы из воды182—183....Р-р....5530188,18иглы из воды
или эт.211—212....р. гор.р-. . .....-5531188,18иглы из воды245р.р....Р- укс.5532188,18лист, или
иглы из эт.262;269—270....р.р-р-5533188,18иглы из воды228—229р-5534(2645)144,17желт, мн.;
1.2244;391,09539 4 ;
1,099"96,1280; 288т. р. гор.л. р.л. р.р. бзл.55355536186,21159,19иглы или
пл. из эт.
иглы44,8....т. р. гор.
т. р.р-л. р.. . . .5537159,19иглыт. р.р-р.р-• . . .5538159,19крист.170 разл,т. р.р-....5539159,19чеш. из хлф.158т. р.р.р-. . . .5540159,19бц. иглы95—97разл.т. р. хол.;
л. р. гор.«...55415542554355445545201,23иглы из эт.187р. гор.р-5546301,98бц.иглыизэт.105; 111....н. р.р-р-р. укс.829
СВОЙСТВА ОРГАНИСЬССОс%НазваниеСинонимФормула55471-Нафтол, 2,4-динитро-—, 2, 4-дихлор-
—, 2-нитро-—, 4-нитро-
—, 2-нитрозо-(ЫОгЬСюНбОНсьс10н5он55485549NO2C,0H6OH5550N02C юНеОН55511.2-нафтохиион, 2-оксимNOCi0H6OH55525553—, 4-нитрозо-
—, 4-И-нитрофенилазо-1, 4-нафтохинон, 1-оксим
n-нитробекзолазо- а-нафтолNOC10H6OH
NO2C6H4N = NCi0H6OH5554—, 1,2,3.4-тетрагид-
po-(rf/)—, 5,6, 7, 8-тетрагидро-—, тио-—, 2-циннамоил-2-НафтолСюНцОН(2406)5555СюНпОН555655575558см. 1-Тионафтолсм. 2-Акрилонафтон, 1-окси-(3-нафтол; (3-оксинафталин3-фенил-е10н7он5559—, ацетат—, бензоатС,оН7ОСОСН35560С10Н7ОСОС6Н5556155625563—, 1-амино-
—, 3-амино-
—, 5-амино-2-окси-1-нафтиламин3-окси-2-нафтиламин
6-окси-1-нафтнламинNH2CioHgOHNH2C,oH6OHNH2C,oH6OH5564—, 6-амино-6-окси-2-нафтиламинNH2C,oHcOH55655566—, 7-амино-
—, 8-амино-7-окси-2-нафтиламин7-окси-1-нафтиламинNH2Ci0H6OHNH2CioH6OH5567—, 1-ацетамидо-Ы-(2-окси-1-нафтил)-ацет-амидCH3CONHC10H6OH5568—, 1-бром-
—, 6-бром-1-метил-
—, 1,6-дибром-BrCioHeOH5569СНЗС10Н5ВЮН5570Br2CioH5OH5571—, 1,6-динитро-(NO2)2C10H5OH5572—, 1-метил-CHsCioHeOH5573—, 1-нитро-NO2C10HcOH5574—, 5-нитро-NO2Ci0H6OH5575—, 8 нитро-no2c,0h6oh830
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеQ.ОРастворимостьв г на 100 млгОс%Молеку¬лярныйвесВнешний вид
н плотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей—■5547234,17желт, иглы
из гор. эт.
или хлф.132; 138180 разл.т. р. гор.т. р.т. р.р. укс.;
т. р. бзл.5548213,06бц. иглы из
эт. или бзл.107и. р.Р-р-р. бзл.5549189,18желт, иглы
или лист, из
эт.128• .т. р.к15550189,18желт, иглы
из воды164р. гор.л. р.. . .л. р. укс.15551173,18желт, иглы
из бзл.152....т. р.л. р.. . .р. бзл.15552173,18желт, иглы194 разл.н. р.л. р.л. р.. . . •?5553293,29кор.-кр.
иглы из
нбзл.277—279разл.....т. р.р. кип.
нбзл.5554(2406)148,20бц. ж.;
1,089617....264;14017т. р.л. р.л. р.л. р. хлф.,
бзл.555555565557148,20бц. мн. пл.68265,3т. р. гор.л. р.л. р.....5558144,17бц. мн. лист.;
1,2174122286; 294,80,0742612,52576,925р. хлф.05559186,21иглы из эт.68,5н. р.Р-Р-р. хлф.5560248,28иглы из эт.107—108;110н. р.л. р.
гор.т. р.....%5561159,19лист.С5562159,19иглы из воды234Р-л. р.т. р.т. р. бзл.15563159,19иглы или
чеш. из воды186Р-р-р-%5564159,19чеш. из воды190—195разл.Р-р-. . .....5565159,19иглы из эт.201т. р.л. р.л. р.15566159,19иглы из воды
или эф.205—207р-р-т. р.If*5567201,23лист, из воды235 разл.возг.р-р-р. гор.
укс.; т. р.
бзл.5568223,08ромб. пр.84130 разл.н. р.р-р-5569237,10иглы129....н. р.р-р-v*SbР.5570301,98иглы из укс.106....н. р.р-Р-f5571234,17бл.-желт.иглы195 разл.т. р.р-р-р. хлф.5572158,20иглы110; 112....т. р.р-P-f.5573189,18желт, иглыиз эт.98—100;103....т. р.т. р.л. р.....5574189,18желт, иглы
из воды147....л. р. гор.л. р.л. р.....5575189,18желт, иглы
из воды145....р-л. р.р-р. бзл.,
хлф.831
СВОЙСТВА ОРГАНИ№ по пор.НазваниеСинонимФормула55762-Нафтол, 1-нитрозо-1. 2-нафтохинон, 1-оксим1NOCioHeOH j5577—, 1-я-нитрофенилазо-я-нитробензолазо-(3-нафтол;параиитроаиилииовыйкрасныйN02C6H4N = NC,oH60H5578—, 1,2,3,4-тетрагид-
ро-(dl)СюНпОН5579—, 5, 6, 7, 8-тетрагидро-С,оН„ОН5580—, тио-см. 2-Тионафтол5581—, 1-хлор- С1С10Н6ОН55821-Нафтол-3, 6-дисуль-
фокислота, 8-амино-Н-кислотаHO(NH2)C,0H4(SO3H)255831-Нафтол-2-сульфо-кислотаHOC10HgSO3H55841 - Нафтол-З-сул ьфо-
кислотаHOCi0H6SO3H55851-Нафтол-4-сульфоки-слотакислота Невиль — ВинтераHOC,0HcSO3H55861-Нафтол-5-сульфоки-слотаHOCI0HcSO3H5587—, 8-амино-
1-Нафтол-7-сульфоки-
слотаS-кислотаNH2CioHcS03H5588HOC10H6SO3H55891 - Н афтол-8-сульфоки-
слотаHOC10HcSO3H5590—, ангидриднафтосульфонCioHcOS02
1 155912-Нафтол-З, 6-дисуль¬
фокислотаR-кислотаHOC,0H5(SO3H)255922-Нафтол-6, 8-дисуль¬
фокислотаG-кислотаHOCi0H6(SO3H)255932- Нафтол-1 -сульфокислотасм. Кроусиновая к-таHOC,0HcSO3H55942- Н афто л-6-сул ьфо-
кислотакислота Шеффера5595—, 1-амино-, 'Ма-сольэйконогенHOC10H5(NH2)SO3Nc55962-Нафтол-7-сульфокис-лотасм. Кроцеиновая к-таHOCioHeSOsH55972- Н афтол-8-сульфокис-5598(2661)лота1-Нафтонитрил1-цианонафталинC10H7CN832
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙП родолжениеdРастворимостьв г на 100 млсос%Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,°сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей5576173,18желт, иглы
из бзл.105—107;110....0,022,413л. р.р. бзл.,
укс.5577293,29ор. или
кор. пл.252....н. р.5578148,20масл. ж.;
1,0715*7....265,5;144,5-146,520т. р.л. р.л. р.....5579148,20иглы из эт.57,5;61,5—62,5276;14613т. р.л. р.л. р.....55805581178,62пл. из воды
или иглы из
лигр.70. • . .т. р.р-р-р. хлф.,
бзл., укс.5582319,31бц. крист.5583224,23бц. ромб. пл.
из воды> 250....р-р-н. р.....5584224,23иглы....р-5585224,23бц. пл. из
воды170 разл.5586224,23бц. гигр.
крист.110—112-120р-5587239,25бц. иглыт. р.н. р.н. р.5588224,23гигр. крист.л. р.....5589224,23крист.107180 бв.5590206,22пр. из бзл.154360т. р.т. р.. . .л. р. хлф.;
р. бзл.5591304,29расплыв. бц.
иглыразл.....л. р.л. р.н. р.....5592304,29Р-55935594224,23бц. лист.125....л. р.л. р.н. р.....5595261,24бц. пор.Р-5596224,23иглы из
разб. НС!89156 разл.л. р.л. р.н. р.....55975598(2661)153,19бц. иглы из
лигр.;_5_1,117 5;151,1167 1533,5; 37296,5;299н. р.л. р.л. р.р. лигр.27 Зак.126?. Справочник химика, т. II833
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула5599 2-Нафтонитрил5600 Нафторезорцин5601 а, р-Нафтофеназин5602 Р, р-Нафтофеназин5603 Р-Нафтохинолии5604 1,2-Нафтохинон5605 — * 1-оксим5606 —» 2-оксим5607 —, 6-окси-5608 —, 7-окси-5609 1,4- Нафтохинон5610 —» 1-оксим5611 —, днокси-5612 —» З-дифарнезил-2-метнл-5613 —»2-метил-5614561556165617561856195620(11(7)562156225623562456255626562756285629563056315632
834—, З-метил-2-окси-
—, 2-метнл-З-фитил-
—, 2-окси-—, 5-окси-2,6-НафтохинонНевиль—Вннтера к-та
Недокись углеродаНейринНеральНеролНеролин (новый)
Неролин (старый)
Ннацин
НикотеинНикотин, битартратпикратсалицилаттартратхлоргидрат2-цианоиафталинсм. 1, 3-Нафталин, диокси-
см. 1, 2-Бензфеназин
см. 2. З-Бензфеназин
см. 5, 6-Бензхинолин
^-нафтохинонсм. 2-Нафтол, 1-нитрозо-
см. 1-Нафтол, 2-нитрозо-CiaH7CNа-нафтохинонсм. 1-Нафтол, 4-нитрозо-
см. Изонафтазарин; На4газарин
см. Витамин К2
витамин Ка (синтетиче¬
ский); метинонсм. Фтиокол
см. Витамин Kiсм. Юглон
слфг^нафтохннон
см. 1 -Нафтол-4-сульфокислота
диоксопропадиен: малоно¬
вый ангидрид (так назы¬
ваемый)
винилтриметиламмоний,
гидроокись
см. Р-Цитраль3. 7-диметил-2, 6-октадиеи-
-1-олсм. 2-Нафтилэтиловый эфир
см. Метил-2-нафтиловый эфир
см. Никотиновая к-таd-винная к-та, никотиновая
сольсалициловая к-та. никоти¬
новая сольСюНсОгНОС,0Н5О2
НОС10Н5О2
СюН^ОгС10Н6О2СН3НОС10Н5О2
СшНеОг
ОС=С=СОCH2 = CHN(CH3)3OHС10Н17ОНC1CH12N2
C10H14N2 ■ 2С4Н606 • 2Н2С)Ci0HI4N2-2C6H2(NO2)3OH
CioH14N2-C6H4(OH)COOH
CioH|4N2 ■ C4H6O6 • 2Н20C,0Hi4N2 • 2HC1
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеО.оРастворимостьв г на 100 млсМолеку¬Внешний видТ. плавл.,Т. кип..прочихослярныйи плотность°с°Сэфираорганиче¬гвесводыэтаноласких рас¬
творителей5599153,19бц. ЛИСТ.66,5305н. р.P-Р-р. гор.из лигр.;лигр.601,094 6056005601560256035604158,16желт.-кр.115—120. . . .Р-P-Р-р. бзл.56055606иглы из эт.разл.5607174,16кр. лист.165. . • .Р-P-Р-■ ...174,16из ац.разл.5608кор.-кр.иглы194P-н. р.р. укс.5609158,16желт, трикл.125возг. 100т. р.Р-л. р.л. р. укс.;5610из лигр.;
1,422р. бзл.,
хлф.561156125613172,18желт, иглы
из эт. или106....т. р.Р-Р-р. бзл.,
укс.; т. р.5614петр. эф.петр. эф.561556165617174,16желт, иглы190 разл.возг.т. р.Р-Р-....56185619158,16ор. пр.135Р-т. р.....562068,03бц. ж. или—111,3;6,3; 7разл.Р-(1107)газ; 1,114°—107,05621. 103,17сироп, ж.Р-Р-Р-. . . а56225623154,25масл. ж.;224—225-0,881315125255624562556265627160,211,07В122675628498,44крист.’ 68,5'• . • .л. р.Р-Р-(+2Н20)5629из эт. -f- ЭФ-620,48желт, иглы2185630или пр. из эт.300,36бц. пл.117,5....Р-Р-Р-....5631348,36крист.(+2И20)88—895632из эт. -|~ эф.235,15расплыв.крист.р-Р-....27*835
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула5633(2003)56345635563656375638г-НикотинНикотинамидНикотиновая к-та—, N-метил-, бетаин
—, 1-метил-1, 2, 5, 6-тетра-
гидро-—, 2-окси-5639 Никотирин5640 Нингидрин5641 Ниперит5642 Нитрамин, диметнл-
56-13 —, диэтил-5644 —, метилпикрил-5645 —, метил-2, 4, 6-триннтро-
фенил-5646 —, пропил-5647 —, фенил-5648 Нитраниловая к-та5649 Нитроацетальдоксим5650 Нитроглицерин5651 Нитрозамин, диизопропил-5652 —, днметил-5653 —, дипропил-5654 ~-,днфенил-5655 —, диэтил-5656 —, мет ил фен ил -5657 Нитроловая к-та, метил-5658 , этил-5659 Нитроманнит5660 Нитрон5661 о-Нитрофенилфенилкетон5662 НитроформI-метил-2-(3-пнридил)-пир¬
рол идинникотиновая к-та, амид;3-пнридинкарбоиовая
к-та, амид; витамин РР3-пиридинкарбоновая к-та;ниацин; витамин РР
см. Тригонеллин
см. Арекандин3-(|-метил-2-пирилл)-пири¬
дин; дипиридинC10H14N2C5H4NCONH2C5H4NCOOHC5H3N(OH)COOHC10H10N2соС6Н,/ )>С(ОН)2сосм. Пентаэритрит, тетранитрат
см. Диметиламин, N-нитро-
см. Диэтиламин, N-нитро-
см. Тетрил
см. Тетрилсм. Пропиламии, N-нитро-
см. Анилин, N-иитро-3, 6-дикитро-2, 5-диокси-
п-бензохинонуксусный альдегид, ннтро-,
оке имтринитроглицерин; три-
нитрин; трииитрат глице¬
рина; глоноинсм. Диизопропнламин, N-нитрозо*
см. Днметиламин. N-нитрозо-
см. Дипропиламин, N-нитрозо-
см. Дифениламин, N-нитрозо-
см. Диэтиламин, N-нитрозо-!
см. Анилин, N-метил-М-нитрозо-
см. Формонитроловая к-та
см. Ацетонитроловая к-та
см. Маннит. гексанитрат4, 5-дигидро-1, 4-дифеннл-
3, 5-фенилимино-1, 2, 4-
триазолсм. Бензофенон, о-нитро-
триннтрометан(N02)2Cc02(0H)2no2ch2ch=nohC3H5(0N02)3Cr.Hr,N--NI .N<csHsk !:
hc< >cXN(C,-1M,)/CH(N02)3836
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°СРастворимость в г на 100 млводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителейр-ООООл. р. хлф.,
петр. эф.10066,6т. р.р. глиц.(Ю);т. р. бзл.т. р. хол.;0,7325т. р.• ■ . .р. гор.т. р. гор.т. р.т. р.т. р. хлф.т. р. хол.;Р-р-р. гор.л. р.л. р.н. р.л. р.л. р.л. р.....0,1825сор. мет. (7)н. р.Р-т. р.р. бзл.,
ац., хлф.P• •- * • •5633
(2 ЮЗ)563456355636563756385639564056415642
561356445645564656475648564956505651565256535654565556565657565856591566056615662162,23122,13123.12139.12158,20178,14230,10104,07227,09312,38151,04ж.;2041,0097
бц. крист.бц. ИГЛЫИГЛЫ из
водыИГЛЫ из
воды
пр. 113 воды129—131234—237а-форма256;(3-форма301—302разл.108247,3ВОЗГ.280—281;
286—290
139 разл.зол.-желт.
иглы из ац.
пласт, из
хлф.
желт, ж.;151,6009 410079—80а-форма2,9;(3-форма13,2170 разл.
260 взр.желт, иглыбц. мн.
крист.;24189 разл.1545—4722взр.1,5967;7 4837
СВОЙСТВА ОРГАНИО.ОСОс%НазваниеСинонимФормула.56635664iНовокаинНонадскансм. Прокаин, хлоргидратСН3(СН2),7СН3(746)5665566610-Нонадеканон
Нонадециловая к-таНонадециловый спирт
1-Нонакозанолдинонилкетон(СдН19)гСОСНз(СН2)17СООНCH3(CH2)i7CH2OHСНз(СН2)27СН2ОНСНз(СН2)7СНз5667566856695670Нонаметиленгликоль*Нонансм. 1, 9-Нонандиол(252)56715672567356745675567656775678(667)—, 1-амино-
Нонанамид1, 9-НонандиолНонаннитрил
Ноиановая к-та
—, хлораигидрид
Нонановый альдегид
1-Нонанолсм. Нониламин
см. Пеларгонамид
нонаметиленгликоль
см. Пеларгонитрил
см Пеларгоновая к-та
см. Пеларгоновая к-та, хло
см. Пеларгоновый альдегид
«epe-нониловый спиртСН2ОН(СН2)гСН2ОНэангидридСН3(СН2)7СН2ОН5679—, 2-метил-2-гептил-2-метилэтанолС9Н,9СН2ОН5680(633)2-НонанолгептилметилкарбииолСНзСНОНС7Н,55681(658)З-НонанолгексилэтилкарбинолС2Н5СНОНСсН1356825683
(642)5684
(793)4-Нонанол5-Нонанол—, 2,8-диметил-амилпропилкарбииолдибутилкарбииолдиизоамилкарбинолС3Н7СН0НС5НИ(С4Н9)2СНОН(C5H,i)2CHOH5685
(4132-Нонанонгептил мет ил кетонСН3СОС7Н,55686З-НонанонгексилэтилкетонC2H5COCcHi356875-Нонанондибутилкетон; бутилкетон(С4Нд)2СО838
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний види плотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей56635664
(746)5665566656675668
56®5670(252)56715672567356745675567656775678
(667)56795680(633)5681
(658)56825683
(642)5684
(793)5685
(413)56865687268,53282.51298.51284,53424,80128,26160,26144.26
158,28144.26144.26144.26144.26172,31142.24142.24142.24лист.;
0,77732;
0.77240
лист, из эт.
блеет, лист,
из эт.
крист.бц. ж.;200,7176 4бц. ж.;200,8274 4
ж.;J)0,849 4
бц. ж.;200,8471 4 ;250,8190 4
ж.;200,825 4
ж.; 0,82822<)
вязк. масл.
ж.; 0,82318
ж.;12,60,8305 4
ж.;220,8188 4
пр.; 0,840°;200,825 0
бц. ж.;130,8270 4 ;
0,81815325866,562—6384,6—85,0330;
193'5>350299100166-167°.32-53,7;-51-35-22-19;—8,2—5,9150,8;39,5“147—150221311815193—194;198,3194—195192—1931941059194—196190181—182;186—187;8822н. р.н. р.
н. р.т. р.р. гор.
т. р.н. р.т. р.н. р.
н. р.
н. р.н. р.н. р.
н. р.н. р.
н. р.т. р.л. р.р-р-р-сор-р-р-л. р.н. р.р-р-р-р-р-р-л. р. хлф.,cs2839
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула56885689(389)5690569156925693569456955696569756985699570057015702570357045705570657075708570957105711571257135714571557165717571857195720572157225723
8405-Нонанон,2,8-диметил-1-НоненНонил цианистыйНоннламин
а-Нонилен
Нониловая к-та
я^р«-Нониловый спирт
Нонилон
Нон и л сульфат1-Нонинdl -НорадреналинНорвалин
—, с-уреидо-Норкамфан, 2, 2-диметил-
3-метилеи
—, 2-кето-1, 7, 7-триметил-
—, 1,7, 7-триметил-
—, 2, 2, 3-триметил-
/-Норкамфан, 7,7-диметил-
2-метиле н-2-Норкамфаион, 1,3, 3-три-Д-Норлейцинi-Норлейцин£)£-НорлейцинНорментан/-НорникотинНорсульфазолЗ-Нортропанол, 8-метил-НоссфенОбепинОвофлавинОкись углерода1, 4-Оксазин, тетрагидро-
Оксазол, трнфенил-ОксалаиОксалонитрилОксалурамидОксалуровая к-тадиизоамилкетон; изокапрон«•нониленсм. Капринитрил
1-аминононан
см. 1-Нонен
см. Пел аргоновая к-та
см. 1-Ноианол
см. 9-Гептадеканон
ди нон илсульфат
Г ептил ацетил ен
1-(3, 4-диоксифенил)-2-ами-
ноэтанол
см. Валериановая к-та, а-амино-
см. Цитруллин
cm. Камфенсм. d-Камфора
см. Камфан
см. Изокамфан
см. /-«-Фенхенсм. Фенхон(С5Н„)2СОСНз(СН2)6СН = СН2CH3(CH2)7CH2NH2(С9Н19) 2S04
СНз(СН2)бС=СН
(HO)2C6HsCH(OH)CH2NH2/-гликолейцин; 1-а-амино-
капроновая к-таd-гликолейцин; d-a-амино-
капроновая к-та
с£/-гликолейцин; rfZ-a-амиио-
капроновая к-та
см. Циклогексан, изопропил
/-3-(2-пирролидил)-пири¬
дин; /-2-(3-пиридил)-пир-
ролндин
сульфатиазол; М'-2-тиазо-
л и л сул ь ф а н и л а м и д;
2-сульфаниламидотиазол;
тиазамид; 2-аминотиазол
см. Тропинсм. Фенолфталеин, 3', 3", 5',
см Анисовый альдегид
см. D-РибофлавинC4H9CH(NH2)COOHC4H9CH(NH2)COOHC4H9CH(NH2)COOHC9H12N2C9H9N302S25"-см. Морфолии
бензилам; азобензилсм. Оксалурамид
см. Дицианоке алан; уреид окса ми но¬
вой к-ты
карбамилоксаминовая к-та;
моноуреид щавелевой к*тытетраиод-соСО (C6HS)=NC (СгН5)=С(С,Н )
! INH2CONHCOCONH2NH2CONHCOCOOH
шМЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл..
°СТ. кип..
°СРастворимость в г на 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей56885689(389)5690569156925693569456955696569756985699570057015702570357045705570657075708570957105711571257135714571557165717571857195720572157225723170,29126,24143,27350,56124,23169,18желт. масл.
ж.;250,8208 4
бц. ж.;200,72922 4
бц. ж.бц. ж.; 0,7924
крист.131.18131.18131.18148,20255,3228,01297,36131,09132,0741,9—42,1
—50; —36
191 разл.лист, из
воды
гекс. лист,
из воды
лист.бц. ж.;
1.073719’5
бц. крист,
из разб. эт.бц. газ;
-1950,814 4ромб. пр.нз эт. -f- эфкрнст.крист.14,6—81,37301 разл.
301 разл.
327 разл.—213;—207;—205115—116,5310 разл.
187226146,87202,2150,8; 518возг.275—280266-267;130,5-131,3";120'202—202,5—192;—190н. р.н. р.т. р.н. р.
т. р.1,61S1,5251,1825;2,8875Р-
т. р.0,0044°;0,0028н. р.т. р.Р-
т. р.Р-
т. р.н. р.0,2672i i
(75%)т. р.20т. р.н. р.т. р.т. р. ац.р. бзл.
лед. укс.р. бзл.841
СВОЙСТВА ОРГАННазваниеСинонимФормула57245725572657275728572957305731573257335734573557365737573857395740574157425743574457455746574757485749575057515752Оксалуровая к-та, эти¬
ловый эфир
Оксамид—, N, N-диметил-
—, N, N'-диметил-—, N, N'-дифенил-—, N, N'-диэтил-Оксаминовая к-та— уреид—, этиловый эфир—, N-ацетил-, этило¬
вый эфир
—, карбамил-
—, фенил-
ОксанилидОксаниловая к-таОксантранол1, 2-Оксатиетан-4-он,
2,2-дигидро-2, 2-диметил-
ОксиакантннОксикарбаиилОксинОксинаркотинОксииафтиламин1-Окси-2-нафтил-пропилке-тон1-Окси-2-нафтил-стирил-кетонОксиидол—, 3-имино-
—, 3-окси-ОксинейринОкснспартенн—, хлоргидратоксальамид; амид щаве¬
левой к-ты; этандиамндне си мм - д и м ет и л о кс а м и д
симм - ди мети л оке а м и дсм. Оксанилид
сылш-диэтилоксамидмоноамид щавелевой к-ты
см. Оксалурамнд
этилоксаматэтила цетнлокса м атсм. Оксалуровая к-та
см. Оксаниловая к-та
N, Ы'-дифенилоксамид^;
дна ни л ид щавелевой
к-тыфенилоксаминовая к-та;
моиоаиилид щавелевой
к-ты10-оксиантрои: оксантрон;
кето-форма аитрагидро-
хиноиа (см.)см. Тетин, диметил-см. 2-Бензоксазолол
см. 8-Хинолинолсм. Нафтол, амино-
см. 2-Бутиронафтои, 1-окси-NH2CONHCOCOOC2H6NH2COCONH2(CH3)2NCOCONH2(CONHCH3)2(CONHC2H5)2NH2COCOOHNH2COCOOC2H5c2h5ococonhcoch3(CONHC6H5)2CgHsNHCOCOOHC6H4;CO/ \\ /
CHOHc6H4. Акрилонафтон, l-окси-Р-фенил-CM2 (3)-иидолон; о-амино-
а-толуиловая к-та, лак-
там
см. Имезатиндиоксиидол; о-аминомин-
дальная к-та, лактамсм. БетаинC37H40N2O6C22H23NO8c6h4nhcoch2CgH4NHCOCHOH
j IC15H24N2C)C1SH24N2O • HC1 • 4H20842
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеО.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млеосgВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей5724160,13бц. пор.177 разл.572588,06иглы из
воды;
бел. пор.;
1,667419 разл0,047’30,6100т. р.т. р.....5726116,11бц. пл. из
бзл.104....л. р.л. р.т. р.....57275728116,11бц. лист,
или иглы
из воды; 1,34209—210;
217ВОЗГ.2,59'4т. р.т. р.5729144,17бц. иглы
из эт.; 1,1694190179т. р.р-т. р.....5730573189,05бц. крист.210 разл.1,4мт. р.т. р.....5732117,11ромб, лист.;
0,80819115....р. гор.р-р-т. р. бзл.,573357345735159,15иглы54н. р. хол.;
разл. гор.р-р-5736240,26блеет, чеш.
из бзл.254320н. р.т. р.
гор.и. р.р. бзл.5737165,16ромб, иглы
из бзл.150....р. гор.л. р.л. р.т. р. бзл.
лигр.57385739210,24бц. крист.167 разлн. р....н. р. хол.
щ.; р. гор.
спирт, щ.574057415742608,75крист, из эф.208(иеиспр.);216—217(в звакуир.
капилл.)н. р.р-р-л. р. хлф.,
бзл.5743574457455746429,43нглыр-• ■ »57475748133,16бц. иглы
из воды12722723л. р. гор.р-р-. . » .57495750149,16пр. из эт.180195 разл.7.7 хол.;16.7 гор.6,6. . .• * ■ •5751248,37крист, из
петр. эф.84; 111....л р.л. р.л. р.р. хлф.5752356,90бц. крист.48—50....р-р-. . .....843
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула57535754
5755
(729)575657575758575957605761576257635764576557665767576857695770(1239)5771577257735774577557765777577857795780578157825783
(1011)5784(112Г)8448-Оксихинолин
Р-Оксиэтилфениловый эфир
Октадекан—, 1-амино-—, 1-бром-—, 1-нод-Октадеканал
Октадека новая к-та
—, амид
—» нитрилхлорангидрид
Октадекановый ангидрид
1 -ОктадекаитиолОктадекатриеиовая к-та9-Октадеценовая к-та
—, амид
—, 12-окси-цис -9-Октадецен-1-олОктадецил бромистый
Октадецил иодистый
Октадециламин—, хлоргидратОктадецилмер каптан
Октадециловая к-та
Октадециловый спиртОктадецилсульфат1-Октадецин9-Октадециновая к-та
Октадиен1, 6-Октаднен, 3,7-ди-
метил-2, 6-Октадиен, 2, 6-ди-
метил-2,4-Октаднен, 7-метил-см. 8-Хииолинол
см. Этанол, 2-феиокси-СНз(СН2)16СНзсм. Октадециламин
октадецил бромистыйоктадецил иоднстый
см. Стеариновый альдегид
см. Стеариновая к-та
см. Стеариновая к-та, амил,
см. Стеариновая к-та, нитрил
см. Стеароил хлористый
см. Стеариновый ангидрид
октадецилмеркаптаи
см. а-Линоленовая к-та;а- и Р-Элеостеариновая к-та
см. Элаидиновая к-та и Олеиновая к-та
см. Олеиновая к-та, амид
см. Рицинолевая к-та
олеиновый спирт; олеило-
вый спиртСН3(СН2) 16СН2Вг
CH3(CH2)i6CH2JCH3(CH2)i6CH2SHсм. Октадекан, 1-бром-
см. Октадекан, 1-иод-
1-аминоокта деканоктадецил аммоний
стыйсм. 1-Октадекаитиол
см. Стеариновая к-тасм, Диоктадецилсульфат
гексадецилацетилен;
цетилацетиленсм. Стеароловая к-та
см. Коиилендигидромирцен4-изобутил-1-метил-1, 3-бу¬
тадиенСН(СН2)7СН2ОНIIСН(СН2)7СНзCH3(CH2)1GCH2NH2CH3(CH2)I6CH2NH2-HC1СНз(СН2) шСНгОНСН==С(СН2)15СН3СН2СН(СНз)СН = СН2СН2СН = С(СНз)2
CioHieсвн„
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИП родолжениеО.оРастворимостьв г иа 100 млЕОе£Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,“Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей5753575428,18317,45755(729)5756254,50крист, из эт.;
280,7768 4;300,7753 4н. р.т. р.P-• • • •5757333,40бц. крист.28,51690,5н. р.р-Р-• • • •5758575957605761576257635764380,39бц. крист.34н. р.т. р.т. р.57665766576757685769286,56ТВ.20—30169—171 ■н. р.т. р.Р-5770(1239)57715772268,49бц. ж.;200,8489 4205—21016н. р.р.Р-• • • •5773269,52бц. крист.23232;176,12н. р.р-р.....577457755776305,98бц. крист.разл.
> 1807,8м;
12 710°2,38°;11,35°;807°н. р.57775778270,50лист. из. эт.;590,8124 459210,513н. р.Р-Р-577У57805781250,47крист.;00,8696°;0.7963026180’55782138,25ж.; 0,7882°....165—1685783
(ЮН)5784138,25Ж.;210,775 4....171,5-173,5..... . .. . .....(1121)124,23ж.; 0,7653°-
180,752 4149845
свойства орглниаососНазваниеСинонимФормулаg578557865787578857892, 7-Октадиен, 2-метил-С-ме-
тилен-2, 6(и 2, 7)-Октадиеновая
к-та, 3, 7-диметил-
1, 6-Октадиен-З-ол, 3, 7-ди-
метил-2,6-Октадиси-1-ол, 3,7-ди-
метил-1-Октакозиловый спиртОктаметиленгликольОктансм. Мирцеи
см. Гераниевая к-та
см. Лииалоол
см. Гераниол; НеролС27Н55СН2ОНСН3(СН2)бСН357905791см. 1, 8-Октандиол(166)57925793
5794
(1031)—, 1-амино-—, 2-амино-—, 1-бром-см. Октил аминсм. Гептиламин, о-метил»октил бромистыйСН3(СН2)бСН2Вг5795—, i-2-бром-l-втор-октил бромистыйСНз(СН2)5СНВгСНз5796(291)—, 2, 7-диметил-диизоамил[(СНз)гСНСН2СН2]25797(1541)—, 1-иод-октил иодистыйСНз(СН2)6СН2Л5798—, rf-3-метил-rf-амилметилэтилметанC2Hs (СН3) СНС5Н1,579958005801—, 1-октилокси-
—, 1-фенокси-—, 1-хлор-см. Октиловый эфир
см. Октилфениловый эфир
октил хлористыйСН3(СН2)6СН2С15802—, <11-2-хлор-сИ-втор-октил хлористыйСНз(СН2)г,СНС1СНз580358045805—, 1-этокси-ОктаналОктанамидсм. Октилэтиловый эфир
см. Кап рил о вый альдегид
см. Каприламид846
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеР-оРастворимостьв г иа 100 млсосgМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей57855786578757885789410,7757905791114,22бц. ж.;—56,79124,670,001516Р-Р-(166)579257935794193,13_200,70252 4
ж.;—55202—203н. р.СОСО(1031)5795193,13151,1160 4 ;201,118 4 ;1,10788 4ж.;1,09922
ж.;191;н. р.сооо5796142,28—52,591—932°
159,87н. р.Р-р-р. укс.(291)5797240,12150,72640 4 ;200,7242 4
ж.: 1,34115;—45,9225,5;н. р.р-р-(1541)5798128,26201,337 4
бц. ж.;—107,9144,18н. р.н. р.р-579958005801148,670,7206>7;200,7210 4
ж.;184,6;н. р.л. р.л. р.5802148,6740,892°;200,8745 f
ж.;78*6
173н. р.л. р.р-580358045805150,87075 4
свойства органи6.сос:НазваниеСинонимФормула5806580758081, 1-Октандикарбоиовая
к-та1, 8-Октандиовая к-та1, 8-Октандиолсм. Малоновая к-та, гептил-см. Пробковая к-та
октаметилеигликольСН2ОН(СН2)6СН2ОН58095810581158125813(623)4, 5-ОктандиолОктановая к-та
—, ннтрилОктановый ангидрид
1-Октанолоктилей гликоль (один из
изомеров)
см. Каприловая к-та
см. Каприлонитрил
см. Каприловый ангидрид
яерв-октиловый спнрт;
гептилкарбинол(С3Н7СНОН)2СНз(СН2)бСН2ОН5814
(787)5815—, 3, 7-диметил-тетрагидрогераниолСН2СН2СН2СН(СНз)212-Октанол, 2-метил-гексил ди м етилкарбинолСН(СНз)СН2СН2ОН(СН3)2СОНС6Н135816(544)di-2-Октанолс//-гекс ил метил карбинолCH3CHOHC6Hi35817З-Октанол, 3-этил-rper-дециловый спирт;
амилдиэтилкарбинол(С2Н5)2СОНС5Н„5818(378)2-Октанонгексилметилкетон; 2-кето-
октанСНзСОС0Н,з5819(383)З-ОктанонамилэтилкетонС2Н.-,СОС5Нц58205821(288)1,3, 6-Октатриеи, 3, 7-диме-
тил-1-Октенсм. Оцимеи
каприленСНз(СН2)5СН = СН25822
(328)5823
(327)5824
(350)цмс-З-Октенцис~ 1 -бутил-2-этил этил енС2Н3СН = СНС4Н9транс-З-Октенгрс«с-1-бутил-2-этил этиленС2НдСН = СНС4Н9цнс-4-Октенцш>1-2-дипропилэтиленСзН7СН = СНСзН75825(314)58265827(641транс- 4-Октенб-Октен-1-ол, 3,7-диметил-
Октиламингра«с-1,2-дипропилэтиленсм. Родинол; Цнтроиеллол
1-амннооктанСзН7СН = СНС3Н7
СНз(СН2)бСН2МН2т
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеа.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млсосмВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэта нол аэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей580658075808146,23иглы нз
бзл. + лигр.6317220т. р.р*н. р.....5809146,23а-форма;р-форма123—124112—11510
115—11810н. р.
н. р.р*т. р.....5810581158125813(623)130,23бц. ж.;200,8246 4—16,3195р-оосо. .5814(787)158,28ж.;
0.833315;
0,8280*8• • • *221—223н. р.р*р-...»5815144,26ж.;0.82319....178;
79—8012н. р.р*р-....5816(544)130,23бц. ж.;250,8188 4—38,6179н. р.р-р-* * • •5817158,28бц. масл. ж.;150,8360 4199н. р.р*. . .• • . •5818(378)128,22бц. ж.;200,8202 4 ;
0.817921—20,9;—16172,9;173,5н. р.оосо5819(383)128,22бц. ж.;00.8504;0.825515168н. р.соCO58205821(288)112,22бц. ж.;
0,72217;200,71442 4—101,71121,28н. р.р-р-....5822(328)112,22бц. ж.;
0,7189—126122,3н. р.COCO....5823(327)112,22бц. ж.;
0,7163—108122,4н. р.соCO....5824(350)112,22бц. ж.;200,7212 4—118,7122,54н. р.COсо....5825(314)112,22бц. ж.;
0,7147—93,8121,4н. р.соCO....58265827(641)129,25бц. ж.;
0,776920,8;
0.77727—1,0179,6т. р.л, р.л. р.....849
СВОЙСТВА орган иС.оСОс%НазваниеСинонимФормула58285829втор’ Октиламин
Октнлацетатсм. Гсптиламии, а-метил-СН3(СН2)еСН2ОСОСН35830Октиленгликольсм. 4, 5-Октандиол5831Октил нитратCH3(CH2)6CH20N02CH3(CH2)6CH2ONO5832ОктилнитритОктиловая к-та
лерв-Октнловый спирт
Октиловый эфир583358345835см. Каприловая к-та
см. 1-Октаиол
1-октилоксиоктан; диокти-
ловый эфир(СвН^гО58365837Октилсульфат
Октилфениловый эфирдиоктнлсул ьфат
1-феноксиоктан(C8H,7)2S04
C6HsOCH2C7H is583858395840Октилцианид
Октилэтилкетон
Октил этиловый эфирсм. Пеларгоиитрил
см. З-Уидеканон
1-этоксиоктаиС2Н5ОСН2С7Н,65841(469)1-Октингексилацетилен; капри-
лидинC6Hi3C =СН5842(594)2-ОктинамнлметилацетиленСНзС=СС5Нц5843(555)З-ОктинбутилэтилацетиленС2Н5С=СС4Н95844(551)4-ОктиндипропилацетиленC3H7C=CCSH758452-Октиновая K-TatС5НцС=ССООСНз
С8Н1гСН = СН(СНг), соон(1043)5846(1275)метиловый эфир
Олеиновая к-тацмс-9-октадеценовая к-та5847—, амид^wc-9-октадеценовая к-та,
амид; олеамидC17H33CONH2850
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотность58285829583058315832583358345835583658375838583958405841(469)5842
(594)5843
(555)5844
(551)5845(1043)5846
(1275)5847172,27175.23159.23242,45322,51206,33158,28110,20110,20110,20110,20154,21282,47281,49бц. ж.;_о0,885 4170,841917
з. ж.; 0,862"7ж.;0,820° ;170,80517250,9661 25
бц. ж.;150,913915
ж.;170,794 4
бц. ж.:200,746 4 ;
0.74325
бц. ж.;200,7596 4 ;
0,76125
бц. ж.;200,7529 4 ;
0,750125
бц. ж.;200,7509 4 ;0,7474250,9524°иглы;180,895 4 ;0,89820крист.Т. плавл.,
'СТ. кип.,
°СРастворимость в г на 100 мл—38,520,38—79,48—61,6-103,8—102,5стаб.
15,4; 16;
нестаб.
12
75—76210110—11220
174—175291,8166,I2
285,2182—184;189,2;
72—738
126,25;
50,850138; 60,25°133,14;
56,750131,57;55601072°286,0°;
293—205ь;
170—1752 3ВОДЫэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителейн. р.P-Р-....т. р.P-Р-....н. р.P-Р-н. р.Р-Р-....н. р.Р-Р-....н. р.Р-Р-....н. р.Р-Р-....н. р.сосор. бзл.,
хлф.н. р.р.Р-....851
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула5848{1529)5849(1073)585058515852585358545855
(2100)585658575858585958605861586258635864586558665867Олеиновая к-та,бензиловый эфир
—, бутиловый эфир—, изоамиловый эфир
—, метиловый эфир—, и-фенилфенацило-
вый эфир—, этиловый эфирОлеиновый спирт
Олово, гексаэтилдн-— днметилдиэтил-— дифтордиэтил-—, дихлордиэтил-
—, диэтил-—, —, окись
—, метилтрнхлор-
—, тетраизоамил-—, тетраметил-—, тетрапропил-
—, тетра-о-толил-
—, тетра-и-толил-—, тетрафенил-см. 9-Октадецеи-1-ол
триэтилоловодиметилдиэтилстаннандифтордиэтилстаннандихлордиэтилстаннандиэтилстаииандиэтилстаннон
метилтрихлорстаннаи
тетраизоамил станиаитетраметилстаннантетрапропилстаннан
тетра-о-толилстаинантетрафенилстаннанС17НззСООСН2С6Н5C17H33COOC4HSCI7H33COOC5H11C17H33COOCH3C17H33COOCH2IС6Н5СбН4СОС.7НззСООС2Н5(C2H5)3SnSn (С2Н5)з(C2H5)2Sn(CH3)2(C2H5)2SnF2(C2H5)2SnCI2Sn(C2Hs)2(C2H5)2SnOCHsSnCla(CsHn)4Sn(CH3)4Sn(C3H7)4Sn(CH3C6H4)4Sn(CH3Cclt4)4Sn(CeHs)4Sn852
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение-Молеку¬лярныйвесВнешний види плотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей.5848(1529)5849(1073)585058515852585358545855
(2100)585658575858585958605861586258635864586558665867372.60
338,58352.60
296,50476,70310,52411,75206,89214,81247,71176.81192.81
240,07
403,23178,82291,04483.21483.21427,11250,9330 25ж.; 0,86825бц. ж.;0,89715
масл. ж.;
0,87918ж.; 0,87115;
0,867126ж.;о1,41154
бц. ж.;
1.231918
пл. или
ромб. тб. из
мет.бц. иглы
желт. масл.
ж.; 1,55816
бц. пор.
бц. крист,
ж.;19,61,0353 4
бц. ж.;_о1,314 4;25,51,29136 4
бц. ж.;1,106520'2
крист, из
бзл.
бц. иглы из
пир.бц. тетр. из
ксил.; пр. из
хлф.; иглы из
_0пир.; 1,490 460,5—1322984—8543158—159;215230—233225,72377227—22816223—22410
216—21720;
189—19110205—208'°
270 разл.144—146220
150 разл.1882478228; 11210> 420н. р.н. р.и. р.н. р.н. р.
и. р.н. р.Р-н. р.н. р.
Р-н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.Р-Р-P-сси. р.н. р.0,4531н. р.
т. р.т. р.л. р.
р-л. р.сор-р-р-р-
т. р.
т. р.р. бзл.р. мет.
(?,6431),
бзл.
(0.04731)р. бзл.,
лигр.р. бзл.л. р. гор.
этнлацета-
те; р. бзл.,
пир.; т. р.
гор. укс.р. гор.
бзл., гор.
хлф.. гор.
укс.
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСклонимФормула5868(1381)58695870587168725873587458755876587758785879
.5880588158825883-5884(200)5885
(58)5886
(266)58875888
(128)5889Олово, тетраэтил-—, трибензилхлор-—, триизоамилхлор-—, трифенилхлор-
, триэтил-
—, триэтилхлор-Оловяиная к-та, метил-Опиановая к-таОрексинОризанннОрнитин, N-гуанил-
—, N''-карбамил-i-Орнитино -Орселлиновая к-таОртаниловая к-таОртодиазинОртомуравьиная к-та,триизопропиловыйэфир—, трнметиловый эфир—, трипропиловый
эфир— трифениловый
эфир—, триэтиловый эфирОртоугольная к-та,тетралропиловый
эфир5890 —, тетраэтиловый
эфиртетраэтилстаинансм. Олово, гексаэтилди-
триэгилхлорстаннаисм. Метанстаиноновая к-та5, 6-днметоксифталальдеги-
довая к-та; 5, 6-диметок-
си-о-формилбеизойная
к-тасм. Хииазолин, 3, 4-дигидро-3-фенил
см. Витамин В,
см. Аргннин
см Цитруллии
dа, с -диаминовалериаио-
вая к-та
3, 5-диокси-о-толуиловая
к-та(С2Н5) 4S11(C0H5CH2)3SnCl(CsHnJeSnCI(C6H5)3SnCl(C2H6)3SnCl
(CH30) 2C0H2 (CHO) сооно-амниобензолсульфо-
кислота; о-анилинсульфо-
кислота
см. Пиридазин
триизопропоксиметантриметоксиметантрипропоксиметантрифеноксиметаитриэтоксиметантетрапропоксиметаитетраэтокси метанNH2CH2 (CH2)2CH(NH2)COOH(НО)2СбН2(СН.,)СООНnh2c6h4so3h • 0,5Н20
СН(ОС3Н7)3СН(ОСНз)зСН(0С3Н7)3СН(ОСбН5)зСН(ОС2Н5)зС(ОС3Н7)4С(ОС2Н5)4854
IЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьРастворимостьв г на 100 млТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей—112181; 7310и. р.Р-Р-....142—144разл.н. р.н. р.Р-р. укс.,
ац., бзл.,
хлф.—30,211413.10624013'510; 15,5108—110150160 разл.0,25;
1 7100Р-Р-■ • -л. р.л. р.т. р.176 разл.Р-Р-15,7•р. глиц.;
т. р. бзл.разл.....1,57 9т. р.т. р.....166—168101—102;103—105105302Д22■ - '....76—7726560Р-Р-р. хлф.,
гор. бзл.—76,1143—145;145,9разл.Р-Р-224,2....159....оосо....5868(1384)5869587058715872587358745875587658775878587958805881588258835884(200)5885
(58)5886
(266)58875888
(128)58895890234,94427,54367,57385,46241,33210,19132,16168,15182,21190.28106,12190.28292,34148,21248,36192,26бц. ж.;201,1988 4 ;
1,18723
бц. иглы1,129034
бц. крист.бц. ж.;
1,428еиглы из
водысироп, ж.иглы
(+Н20) из
разб. укс.
бц. пр.ж.;200,8621 ~200,9676 4 ;
0,97423
ж.;200,8805 4
крист.бц. ж.;190,8971 4 ;200,8909 4
бц. ж.;
0,911ебц. ж.;J180,9197 4855.
СВОЙСТВА ОРГАНИСинонимФормула5891
(146)5892589358945895589658975898589959005901(654)59025903(1346)590459055906590759085909591059115912Ортоуксусная к-та, три-этиловый эфирОрцеинОрцин—, 2,4, 6-тринитро-{З-ОрцинОрцинфталеинОцименПальмитамид, N-фенил-
ПальмитанилидПальмитинПальмитиновая к-таамидбензиловый эфир—, глицериновый эфир
—, метиловый эфир— мирициловый эфир
—, нитрил—, этиленовый эфир—, этиловый эфир1, 1, 1-триэтоксиэтан5-метилрезорцин; 3, 5-диок-
ситолуолсм. Резорцин, 2, 5-диметил-3, 7-диметил-1, 3, 6-окта-
триенсм. Пальмитанилид
N -фенилгексадеканамид;N-фени л пальмитамид
см. Глицерин, трипальмитат
гексадециловая к-та;
гексадекановая к-тагексадекановая к-та, амид
беизилпальмитат; беизил-
гексадекаиоатбутилпальмитат; бутилгек-
садеканоатсм. Глицерин, трипальмитат
метилиальмитатмирицилнальмитат
гексадеканиитрилгексадециловая к-та, хлор-
ангидрид: пальмитоил хло¬
ристыйсм. Гликоль, дипальмитат
этилпальмитатСН3С(ОС2Н5)зC28H24N207СНзС6Нз(ОНЬ(N02)3C6(CHs) (ОН) 2С22Н1605
СНСН2СН = ССН = СН2I! IС(СНз)2 СНзCisH3iCONHC6H5
СНз(СН2) 14СООНСНз(СН2) 14CONH2
С15Н31СООСН2С6Н5С,5Н3,СООС4Н9C,5H3iCOOCH3С15Н31СООС31Н63CH3(CH2)i4CNСНз(СН2)нСОС]С^Нз^ООС^НззС15Н31СООС2Н5«56
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениео.оРастворимостьв г на 100 млсМолеку¬Внешний видТ. плавл.,Т. кип..прочихолярныйи плотность°С°Сэфираорганиче¬Sвесводыэтаноласких рас¬творителей5891162,23бц. ж.;• • • •142....СОсо....(/46)250,8847 45892500,51кр.-кор. пор.............Р-н. р.р. ац.,107—108бв.укс.5893124,14бц. мн.
крист, из
хлф.; 1,2904289—290Р*л. р.л. р.■5894259,14желт, иглы163,5взр.н. р.т. р.т. р.л. р. гор.
бзл.58955896354,32бц. пр. из ац.230 разл.....и. р.р-н. р.р. гор.укс.5897136,24ж.; 0,801*5....176—178
разл.; 813058985899331,54иглы из эт.87,5; 90,5282-284’7;н. р.1,730р-т. р. бзл.,132,510хлф., ац.59005901256,43бц. иглы;64339—356н. р.9,30Р-. . . .(654)620,8527 4 ;70ж.; 8487 1разл.5902255,45бц. лист.106—10723612н. р.т. р.т. р.5903346,55крист.;36,0....н. р.P-л. р.. . . .(1346)380,9136 255904312,54бц. масл.а-форма» • • .II. р.сосо. . . «ж.14,88;(абс.)р-форма16,9; 18,359055906270,45крист, нз эт.29,5; 30,5190'5;18412н. р.P-р-....5907691,24иглы72н. р.н. р.р.. , . *5908237,43бц. гекс. пл.;
310,8224 4 ;3125i,5!00’н. р.Р-р-....59090,818640274,87бц. ж. илиИ—12194—195'7разл.разл.л. р.. ,крист.5910480,86пл. из эт.55,5разл.н. р.н. р.р-р. ац.,5911нли укс.;
0.83250хол.; р.
гор.бзл., хлф.5912284,48бц. иглы;250,8577 423,0; 25,0185,5’°н. р.Р-р-....857
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула59135914591559165917591859195920592159225923592459255926592759285929
(244)5930593159325933593459355936593759385939594059415942594359445945858Пальмитиновая кислота,
триокси-
Пальмитиновый альде¬
гид, оксим
Пальмитоловая к-таПалычитонПапаверальдинПапаверин—, хлоргидрат
ПапаверииолПараацетальдегид
Парабановая к-та—, диметил-
Парадиазин
Параконовая к-та—, 2, 2-диметил-
Параксилиловая к-та
Паралейкоанилин
ПаральдегидПаральдолПарамасляный альдегидПарамолочиая к-та
Параморфин
Паранитроанилиновый
красный
Парарозанилнн—, гексаметил-
Парарозоловая к-та
ПараформальдегидПарацианогена-Парволинр-ПарволинПауцннПеганииПенседанинПеларгонсм Алейритовая к-та
гексадеканалоксим7-гексадециновая к-тасм. 16-Гентриакоитанон
1-вератроил-6, 7-диметокси-
изохинолин; ксанталиноксиксанталннсм. П а р а л ьд еги д
оксал ил мочевинасм. Холестрофан
см. Пиразин5-кетотетрагидро-З-фуран-
карбоновая к-та; (окси-
метил)-янтарная к-та, у
лактои
см. Теребиновая к-та
см. 3, 4-Кснлиловая к-та
см. п, п, п-Лейкоанилии2, 4, б-триметил-1, 3, 5-
триоксан; параацетальде¬
гидпарабутиральдегид
см. d-Молочиая к-та
см. Тебаин
см. 2-Нафтол, 1-я-иитрофенилазо-трис- (/2-аминофеиил) -кар¬
бинол; п7 п', «"-триамино*
трифенилкарбинол
см. Кристаллический фиолетовый
см. Ауринсм. Полиоксиметилеи3, 5-диметил-2-этилпири-
дин; 2-этил-З, 5-лутндин2, 3, 4, 5-тетраметилпири-
динсм. Вазицинпеицеданинсм. 9-ГептадеканонСНз(СНг) ,4CH = NOHCH3(CH2),feC(CH2)5COOHC20H1SNO5C20H2INO4C20H2iNO4 • HC1
C20H21NO5NHCONHCOCOI ICOCH2CH(COOH)CH2
! О jOCH <CH3) OCH (CHS) OCH (CH3)(C4H802) 2
(СзН7СНО)з(NH2C6H4)3COH(основание)(CN) *
C2H5C6H2N(CH3)2C5HN(CH3)4СгтНзоЫбОз • 6,5H20C15H14O4
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвес59135914591559165917591859195920592159225923592459255926592759285929
(244)593059315932'5933593459355936593759385939594059415942594359445945255,45252.40353.38339.40375,86355.40114,06130,11132,16176,22216,32305.38(26,02),135.21135.21
630,75
258,28Внешний види плотностьИГЛЫ из эт.бц. иглы из
водыкрист, из
бзл. или
петр. эф.бц. ромб,
иглы из эт.;
1,3374
мн. пл.
пр. из разб.
мет.бц. мн. пл.
или иглыИЗ ВОДЫрасплыв.крист.бц. ж.;200,9943 4
бц. трикл.
крист.;15, Ь1,345 ^
0,918кр. ЛИСТ.кор. пор.
0,9338°ж.желт. лист,
ромб. пр.Т. плавл..°С89,547208; 210147231137243 разл.5810,5; 12,6
82; 90Т. кип.,°С24015рачл.189126 разл.
109124,4
90’598—100з;Растворимость в г на 100 млВОЗГ.188232—234н. р.
н. р.н. р.т. р. хол.;
р. гор.2,718
т. р.4,78Р-1213;
5,88'00н. р.н. р.
т. р.
р-н. р.
н. р.р-
л. р.
т. р.л. р.р-р-л. р.гор.20,525Р-н. р.
Р-н. р.
т. р.эфираЛ. р.л. р.т. р.
0,3910т. р.0,7353,623Р-н. р.
Р-прочих
органиче¬
ских рас¬
творителейр. бзл.,
хлф., гор.
укс.; т. р.
петр. эф.
р. гор.
хлф., гор.
бзл.р. мет.,
ац., хлф.LOхлфл. р. хлф.;С52
СВОЙСТВА ОРГАН!аосо£НазваниеСинонимФормула5946ПеларгонамиднонанамидCH3(CH2)7CONH2-5947Пеларгонитридоктилцианид; ноианиитрилCH3(CH2)7CN5948Пеларгсновая к-танонановая к-та; ноннловая
к-та; октан-1-карбоновая
к-таСН3(СН2)7СООН5949—, метиловый эфирметилпеларгонат метилйо-
наноатСНз(СН2ЬСООСНз5950—, хлорангидриднонановая к-та, хлорангид¬
ридСНз(СН2)7СОС15951—, этиловый эфирэтилпеларгонат; этилнона-
ноатC8Hi7COOC2H65952Пеларгоновый альде¬нонанал; нонановый альде¬СНз(СН2)7СНО(540)гидгид5953—, оксимнонановый альдегид, оксимCH3(CH2)7CH=NOH5954Пельтьеринпуницинc8h,5on5955—, сульфат(C8H,50N)2-H2S045956Пеллотин1, 2-диметил-6, 7-диметок-
сн-8-окси-1, 2, 3, 4-тетра-
гидроизохи ноли нC,3Hi903N5957Пентаглицеринсм. 1, З-Пропандиол, 2-метил-2-оксиметил-5958ПентадеканCH3(CH2),3CH35959—, 1-амино-см. Пентадециламин5960—, 2, 5, 8, 11, 14-пентокса-
Пентадеканал, оксимсм. Тетраэтнленгликоль, диметиловый эфир5961CH3(CH2),3CH = NOH5962Пентадекановая к-тапентадециловая к-таСНз(СН2),зСООН860
:! ческих соединенииПродолжениеГ-CLОРастворимостьв г на 100 млсос2Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас-^
творителей5946157,26крист.92—93;99—100....н. р.т. р.т. р.5947139,24бц. ж.;00,83314 4;150,82207 4—34,2224н. р.т. р.р-5948158,24бц. масл. ж.
или лист.;
0,906818;200,9055 412,5254т. р.р-р-р. хлф.5949172,27ж.; 0,87718....214н. р.р.р-. . . .5950176,68бц. ж.;00,95901 4;200,946 4—60,5215,35;
108—ПО22разл.разл.р-5951186,29бц. ж.;150,86920 4 ;200,8657 4iO>_
п- с?51 1227,5н. р.Р-оо5952(540)142,18ж.; 0,8277's....190 192-
80—82135953157,26лист, из
разб. эт.64н. р.Р-р-....5954141,22бц. масл. ж.;
0,98815,5....195 разл.5оооо....5955380,52кор. сироп,
ж. или крист,
массал. р.р-. • *....59565957237,30пл. из эт.110....н. р.л. р.л. р.л. р. ац.,
хлф.; т. р.
петр. эф.595859595960212,42бц. ж.;200,76830 49,93270,6н. р.л. р.JL р.5961241,43иглы из
разб. эт.86....н. р.т. р.л р.т. р. бзл.5962242,41пл. из разб.
ац.; 0,84238052—54257*0°;
212,0'6;
157,8'0,0012;0.0020603,1°;15,620;23040р*р. бзл.
(31,8),
хлф. (56,5),
ац. (10,9),
укс. (9,2)861
свойства органи5933596459655966
(476)5967
(105)8-Пентадеканон
ПеитадециламинПентадециловый спирт1, 2-Пентадиен1, 3-Пентадиен59685969
(609)5970597159725973597459755976597759785979(17)59805J8159825983598459855986(JScff)5987
(69)5988
(126)1, 4-Пеитадиен2, З-Пеитадиен2,4-Пентадиеновая
к-та—, 5-(3, 4-метилендиокси-
фенил)-1, 4-Пентадиен-З-он,1, 5-дифенил-
Пеитакозаиовая к-таПента метилен
—1 окисьПентаметиленгликольПеитаметилендиаминПентаметилениминПентан—, !-амино-—, 2-амиио-—t 3-амино-—, 1-амиио-4-метил-—, 3, 3-бисэтилсульфонил-—, 1-бром-—, 1, 5-дибром-—, 2, 2-диметил-
—, 2,3-диметил-Стюнимдигептилкетои; каприлон1-аминопентадеканэтилалленпиперилен; а-метилдивииилдивинилметансыиш-диметилалленР-винилакриловая к-та;1, З-бутадиен-1 -карбоно¬
вая к-та
см. Пнпериновая к-тасм. Стирилкетонтетракозан-1-карбоновая к-тасм. Циклопентан
см. Пиран, тетрагидро-
см. 1, 5-Пентандиол
см. Кадаверин
см. Пиперидинсм. Амиламинсм. Бутиламин, а-метил-см. Пропиламин, а-этил-см. Изогексиламинсм. Тетроналсм. Амил бромистыйпентаметилен бромистыйпропилтриметил метанизопропн л мети лэтил метанФормула(С7Н,5)2СОCH3(CH2),<NH2СН3(СН2),4ОНСН2 = С = СНСН2СН3СН2=СНСН = СНСНзСН2=СНСН2СН = СНг
СН3СН = С=СНСН.<сн2=снсн=снсоонС24Н49СООНСНз(СН2)зСНзВг(СН2)5Вг(СНз)зССН2СН2СНз(СНз)2СНСН(СН3)С2Н6862
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеО.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млос«Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей5963226,41крист, из эт.40178Р-5964227,44бц. крист.36,5307,6;132.22н. р.Р-P-....5965228,42крист.2045—465966
(476)596768,1268,120,69257 4
ж.;—137,2644,856(105)цис200,69102 4 ;
троне200,67603 420—140,82—87,4744,06842,032596868,120,66076 4—148,28’5,9675969(Ш)68,12ж.;200,69502 4—125,6548,26559705971597298,11гигр. пр. из
эф.80110—115разл.р. гор.л. р.л. р.т. р.
петр. эф.597359745975597659775978382,66лист, из ац.83,5р. гор. ац.,
бзл.5979(/7)59805981598259835984598572,15бц. ж.;200,62619 4 ;250,6214 4—129,7236,070,036'6сосо5986(1859)229,96бц. ж.;181,702 0—39,5;—35,0221; 224;
99'2н. р.р.р-....5987(69)100,21бц. ж.;200,67385 4—123,7979,2н. р.р-р-....5988(126)100,21ж.;200,69508 489,784н. р.р-р-....863
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула5989
(71)5990
(122)599159925S93(43)5994(50)5995
69М5
59 '75S9S(Ы)59996000
(82)6U01€002аюзбит600560066007
(257)6008
(393)
6009
(140)6010601160126013601460156016
6017Пеитан, 2,4-днметил-—, 3,3-диметил-1, 5-дихлор-•, 1-иод-2-метил-—, 3-метил-—, 3-мет«леи-
—, 2-мет ил-3-метнлен-
—, 4-меткл-1-фенил-
—, 2-метил-З-этил-—, З-метил-З-этил-
—, 1-метокси-—, пентилокси-
—f 2, 2, 4-триметил-
—, 1-фенил-
—, 2-фенил-
—, 1-фтор-
—, 1-хлор-—, 2-хлор-—, 3-хлор-
—, 3-этнл-1-этокси-Пентанал—, 1-OKCO-Пеыанамид
1,5- П еитаи диа мин
Пентаи-1,5-дикарбоновая
к-таПентан-3,3-дикарбоноваяк-таПентандинитрилдиизопропилметанднметилдиэтилметанпентаметилен хлористый
см. Амил иодистый
диметилпропил метандиэтил метил метансм. 1-Бутен, 2-этил-
см. 1-Бутен. З-метил-2-этил-
см. Бензол, изогексил-
диэтилизопропилметанметилтриэтил метан
амилметиловый эфирсм. Амиловый эфир
см. «Изооктан»
см. Бензол, амил-
см. Бензол, а-мети л бутил-
см. Амил фтористый
см. Амил хлористыйтриэтилметансм. Амилэтнловый эфирсм. Валеральдегидсм. Левулиновый альдегидсм. Валерамидсм. Кадаверинсм. Пимелиновая к-тасм. Малоиовая к-та? ди-
этил-см. Глутаровая к-та, нит¬
рилСзН7СН2СзН7(СН3)2С(С2Н6)2С1(СН2)6С1(СНз)2СНСзН7СН3СН(С2Н5)2С3Н7СН(С2Н5)2СНзС(С2Н5)зС4Н9СН2ОСН3СзН7СНС1СНз(СН3СН2)2СНС1(С2Н5)зСН864
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениео.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млос£Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей5989100,21бц. ж.;—123,489,74н. р.р.р.(71)200,67270"5990100,21бц. ж.;—134,4686,064н. р.р.Р-(122)200,69327 42559915992141,041,0940 4....178н. р.Р-Р*р. хлф., CS2599386,18бц. ж.;—153,6860,27н. р.(43)200,6599 4Р*Р-599486,18бц. ж.:....63,28н. р.СОS.50)150,6687 15;20Р-0,6643 45995599659975998114,23бц. ж.;—114,96115,65н. р.т. р.(191)200,71932 420гР*5999114,23ж.; 0,72742 4—90,87118,259н. р.6000102,18ж.; 075488,5«...(82)....630160026003600160052060066007(257)106,60ж.; 0,870 415....96—97н. р.р-Р-....6008106,600,8967 4104—105(393)6009(140)100,21бц. ж.;20—118,5993,475н. р.р-Р*....60100,69816 4• 601160126013601460156016601728 За к. 1263. Справочник химика, т, II865
свойства органиdос:ос2НазваниеСинонимФормула601860196020{837)Пентандиовая к-та
—, 3-оксо-
1, 2-Пентандиол(dl)см. Г'лутаровая к-та '
см. Ацетондикарбоновая к-т
1, 2-диоксипентан; а-ами-
ленгликсльаС3Н7СНОНСН2ОН6021(894)1,4-Пентандиола-метилтетраметиленгли-кольсн2сн2он1CH2CHOHCH36022
i1014)1, 5-Пентандиолпентаметиленглнколь,СН2СН2ОН
сн /хсн,сн2он60232,3-Пентандиолр-амиленгликоль; а-метил*
а'-этил гликольСНз(СНОН)2С2Н560242,4-Пентандиол,
тил-2-м е-а, а, а'-триметилтримети-
ленгликоль(СН3)2СОНСН2СНОНСН360256026€027<2/7)1, 4-Пеитаидион, 1-фенил-
!, 5-Пентандиои, 1, 2, 3, 4, 5-
пентафенил
2,3-Пентандионсм. Валерофенон, т-оксо-
см. Бензамарон; Изобенз-
амарон
метилэтилдикетонCH3COCOC2H36028—, 3-оксима-изонитрозопропилметил-кетоиСНзСОС( = КОН)С2Н56029(10(0)603060316032603360346035603660372, 4-ПентандионЗ-Пентанкарбоновая к-та
Пентаннитрил
—, 4-метил-
Пентановая к-та
—1 4-метил-
—» 4-оксо-
—» этил-Пентановый ангидридацетил ацетонсм. хМасляная к-та. а-этил-
см. Валеронитрил
см. Изокапроиитрнл
см. Валериановая к-та
см..Изокапроновая к-та
см. Левулиновая к-та
см. Валериановая к-та.
этил-см. Валериановый ангид¬СНзСОСНгСОСНз6038(299)1-Пентанолридбутилкарбинол; пере-ами¬
ловый спиртСНз(СН2)зСН2ОН6039
(4236040
<424—, 2-метил-
—, 3-метил-2-метил-2-пропнл этанол
акт-гексиловый спиртСзН7(СНз)СНСН2ОНСзНцСНгОН€041(1005)—, 4-метил-изоамилкарбинолС5НмСН2ОН€042(4112-Пентанол, 2,4-диме-
1 тил-диметилизобутилкарбинол(СНз)2СОНС4Н96043(329—, 2-метил-)диметилпропилкарбинол(СНз)2СОНСзН7
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеМолеку¬лярныйВнешний види плотностьТ. плавл.,°СТ. кнп.,
сСРастворимость в г иа 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей601860196020(837)6021(894)6022
(1014)60236024602560266027
(217)60286029
(1060)603060316032603360346035603660376038(299)6039(423)6040(424)6041
{1005)6042
(411)6043
(329)28*104.15104.15104.15104.15
118,18100,12115,14100,1288,15102,18102,18102,18116,21102,18бц. ж.;_200,9802 20
ж.;180,9954 18
бц. масл. ж.;200,994 20
ж.; 0,9945°
17ж.; 0,9240 4желт, ж.;}9_0,9565 4
лист, из
лигр.
бц. ж.;
0,976бц. ж.;200,8144 415,60,831 15-6ж.; 0,8262;250,8205 4
бц. ж.; 0,8243;20_0,8156 4
бц. ж.; 0,815815^5ж.; 0,8350 4 •
0,8092056—57-23,2-78,5211,8131—13318239,4187196;
96—9810108183—187139< —20
—117138148153,7—154,1147—148;151,8-152,8129—130;132,8-133,4120-121,5;
64,8— 65,6'»Р-Р-1515т. р.12,5;
51,5802 722и. р.н. р.и. р.т. р.р-р-л. р.сор-р-р-р-т. р.т. р.р-л. р.оор-р-р-л. р. хлф.р. бзл.,
хлф., укс.867
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула6044
(212)604560466047(250)€048(335)6049(306)6050(272)6051
(615)6052
(502)60536054
(349)6055
(440)60566057
(673)6058
(111)2-Пентанол, 4-метил-,ацетат—, —, бутират
—, 2, 4, 4-триметил-d-2-Пентанол
dJ-2-Пентанол
—, 4-метил-3-Пентанол—, 2,3-диметил-
—, 2,4-диметил-—, 2,4-диметил-З-фе-
нил-—, 2-метил-
—, 3-метил-—, 2-метил-З-этил-—, 3-этил-2-Пентанона, у-диметил бутил ацетатя -метилизоамил бутират;
масляная к-та. а-метил-
изоамиловый эфир
изодибутолметилпропилкарбинол;
скг-втор-амиловый спиртметилпропилкарбинолизобутилметилкарбииолдиэтилкарбннолизопропил метилэтилкарби¬
нолдинзопроиилкарбинолдиизоп ропил фен ил карби¬
нолизопропилэтилкарбинол
диэтилметилкарбинолдиэтилизопропилкарбииолтриэтилкарбинол
метилпропилкетонС4Н9(СНз)СНОСОСН3С4Н9(*СНз)СНОСОС3Н7(СН3)2СОНС5Н„СН3СНОНС3Н7СН3СНОНС3Н7СН3СНОНС4Н9(С2Нз)2СНОНС2Н6(СН3)СОНС3Н7(С3Н7)2СНОН(С3Н7)2СОНС6Н5С2Н5СНОНС3Н7(С2Н5)2СОНСНз(С2Н5)2СОНС3Н7(С2Н5)зСОНСН3СО(СН2)2СН3868
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеР.оМолеку¬Растворимостьв г на 100 млсВнешний видТ. плавл.,Т. кип..прочихолярныйи плотность°С°Сэфираорганиче¬весводыэтаноласких рас¬творителей6044144,22бц. ж.;....1460,08225(212)200,8580 46045172,27бц. ж.; 0,853—481830,8356046130,23бц. ж.;—20147,5;н. р.т. р.Р-0,8417»;200,8228 4152—154604788,15бц. ж.;• • . •118,5-119.5Р-соСО....(250)200,8103 4604888,15бц. ж.;....119,2Р*(335)200,813 46049102,18бц. ж.;....135—137;Р*сосо....(306)200,813 4 ;250,8025 450—55гб605088,15бц. ж.;....115,6т. р.р*р.(272)0,815го;2560510,8154 4116,21ж.; 0,83292'< —30138—14075н. р.р.р.(615)6052116,21бц. ж.;. . . .140т. р.р-р.(502)200,8288 46053192,301360,5229; 15760т. р.н. р.р-6054102,18ж.; 0,826 4 ;127,5т. р.00со(349)0,8243го6055102,18бц. ж.; 0,824;< —38;122,8—123,0т. р.сосо(440)25—2260560,8233 4130,23ж.; 0,8463°;....159—161н. р.р-р-2060570,8295 20116,21бц. масл. ж •140—142н. р.р.р.(673)0,83892605886,14бц. ж.;—77,8101,7т. р.оосо(111)150,81236^;200,8089 4869
свойства органиdосос£НазваниеСинонимФормула6059(922)2-Пентанон, оксимметилпропилкетоксимсн3сс3н7IINOH6060(204)—, 3-метил-втор-бутил м етил кетон;
несимм- метил этил ацетонС2Н3(СНз)СНСОСНз6061(156)—, 4-метил-изобутилметилкетонСН3СОС4Н96062—, —, 4-окси-диацетоновый спиртСНзСОСН2СОН(СНз)26063(141)З-Пентанондиэтилкетои; сылш-диме-
тилацетон; пропионС2Н5СОС2Н56064(407)—, 2,4-диметил-д иизо п ро п н л кето нС3Н,СОС3Н760656066—, 2-метил-
—, 2, 2,4,4-тетраметил-изопропилэтилкетон
гексаметилацетон; трет-бу-
тилкетои; пивалонс2н5сос3н7С4Н9СОС4Н960676068(888)1, 2, 3, 4, 5-Пентаипентол
1-Пентантиолсм. Арабит
амилмеркаптанCH3(CH2)4SH6069ПентатриаконтанСНз(СН2)ззСНз607018-Пентатриаконтанонстеарон; дигептадецилке-
тон(С17Н35) 2СО60716072Пентаэритрит—, тетранитрат2, 2-ди-(оксиметнл)-
I, 3-пропандиол; тетраок-
симетил метан
нентрит; ниперит(СН2ОН)4С(CH20N02)4G6073(38)1-Пентена-а милей; пропилэтиленСНзСН2СН2СН=СН2870
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение..ciоМолеку¬лярныйвесРастворимостьв а на 100 млос£Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей6059101,16бц. ж.;168р-ООсо(922)200,9095 46060100,16бц. ж.;. . . .118т* р«оосо(204)140,818 4 ;180,8145 46061100,16бц. ж.;—84,7;116,9;1,9оососо бзл.(156)0,803217;—83,5119200,8017 46062116,16бц. ж.;250,9603 4—47167,9оооооо....606386,14бц. ж.;—42102,74,7; 3,8100сосо(141)190,8159 46064114,19бц. ж.;....123,7н. р.оосор. бзл.(407)200,8062 46065100,16бц. ж.; 0,830°....114,5т. р.л. р.со6066142,24бц. ж.;....149—151;н. р.сол. р.л. р. бзл.0,82418;152; 7043250,81992 460676068104,21ж.;—75,7126н. р.оооо(888)20■60690,857 4492,95крист.;750,782 4 ;2074,5501; 391 156070506,940,7724 4
лист, из88н. р.т. р.т. р.6071136,15лигр.; 0.79395
тетр. крист.260,5....5,56’6гор.гор.6072316,15тетр. крист.;
пр. из
ац. -f эт.;140—141т. р.т. р.т. р.р. ац.6073(38)1,77370,14бц. ж.;20—165,229,97н. р.сооо....0,64050 4
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСиноним6074
(225)6075
(160)6076
(184)6077
(127)6078
(74)6079
(70)60806081(5)6082(465)6083(223)6084
(197)6085
(176)6086(208)6087(202)1-Пентен, 2, 3-днметил-
—, 2, 4-диметил-—, 3, 3-диметил-—, 2-метил-—, 3-метил-—, 4-метил-
—, 2-этил-2-Пентен—, 2,3-днметил-—, 2,4-диметил-—, 3,4-диметил-4,4-диметил-—, 2-метил-
—, 3-метнл-I-втор- бутил-1- метил этиленI - изобутил -1 - метил этилентре т-а м и л эти л е н1-метнл-1 -пропил этиленвтор-бутил этиленизобутилэтиленI - пропил-1 -этил этилен;3-метилен гекс а и
скдш-метил этил этилен;
(5-амилентрн метил эти лэт ил ен1, I-диметил-2-изопропил-
этилен1, 2-диметил-1-изопропил-
этилен1 -тре7,-бутил-2-метилэтиленI. 1-диметил-2-этнлэтилен1, 2-диметил- 1-этилзтилеиС4Н9(СНз)С = СН2
С4Н9(СНз)С = СН2
С5НпСН = СН2
С3Н7(СН3)С = СН2с4н9сн=сн2с4н9сн=сн2
СзН7(С2Н5)С = СН2
СН3СН = СНС2Н5С2Н5(СН3)С=С(СН3)2СзН7СН = С(СН3)2СзН7(СНз)С=СНСНз
СНзСН = СНС(СНз)8(СНз)2С=СНС2Н5С2Н5(СНз)С=СНСНз
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеР.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млос£Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей206074(225)98,180,7054 420• • • •84,1—84,3....• * •....6075(160)98,180,6937 420....81,646076(184)98,180,6961 420....76,96077(127)84,160,67987 420—135,7662,113........6078(74)84,160,66745 420—15354,1786079
(70)608084,160,66370 4—153,6353,88698,180,7079....93,9—94,3..... . .....6081(5)6082(465)70,1498,18бц. ж.; цис
0,6555
транс 0,6482
ж.;200,7280 4 ;20—151,37—140,2—118,2736,9436,3595,1;97,43н. р.
н. р.ООр-СОр-....6083(223)98,180,7363 0
ж.;200,6947 420—127,782,6;83,31н. р.р-р*....6084(197)98,180,7126 420....86,2—86,4..... . .. . .....6085(176)98,180,6881 420цис—135,5;транс—115,2цис80,4;транс76,86086(208)6087(202)84.1684.160,6865 4бц. ж.; цис200,6976 4
транс
200,6932 4—135,07—138,45—134,8467,30870,43867,70873
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСиноним6088(ЮЗ,108)6089
(353)6090609160926093(1037)6094
(638)6095
(537)6096
(648)609760986099
(593)6100
(734)61016102(273)6103
(207)61042-Пентен, 4-меТил-—, 3-этил-4-Пентениламин,1,2-диметил-2-Пеитен-З-карбоновая к-та
4-Пентеннитрил2-Пентеновая к-та,
4-метил-
4-Пентеновая к-та1-Пентен-З-ол3-Пентен-2-ол, 2-метил-4-Г1ентен-1-ол4-Пентен-2-ол—, 2-метил-З-Пентен-2-он
—, 4-метил-1-Пентин2-Пентин2-Пентиновая к-та1-изопропил-2-метилэтиленI, I-диэтил-2- метил этилен
5-а мино-4-метил- 1-гексенсм. Кротоновая к-та, а-этил-
аллилацетонитрил; аллил-
метил цианистый?-изопропилакриловая к-та;
а-изогексеновая к-тааллилуксусная к-тввииилэтилкарбинолди метилпропенилкарбинолР-аллилэтиловый спирт;2-аллил этанола л л и л м е ти л ка р би иолаллилди метил карбинол
этил иден ацетонсм. Мезитил, окись
пропилацетиленметилэтилацетилен: вал
риленэтилацетилеккарбоновая
к-та; этилпропиоловая
к-таСН3СН = СНС3Н7СНзСН=С(С2Н5)2
СН2=СНСН2СН(СН3)СН(СН3)\Н,ch2=chch2ch2cn(СНз) 2СНСН = снсоон
СН2=СНСН2СН2СООНСН2=СНСНОНСН2СН,(СН3)2СОНСН=СНСН,СН2=СНСН2СН2СН2ОНСН2=СНСН2СНОНСНз(СНз) 2СОНСН2СН = сн2
СНзСН = СНСОСНзСН=СС3Н7СНзС^СС2НзСН3СН2С=ССООН874
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжение6-Растворимостьв г на 100 млсос£Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей6088(103,108)84,16ж.; цис200,66918 4
транс20—134,43—140,8156,38758,612....6089
(353)609098,180,66862 4
ж.; 0,7172. . • •94,8—94,9. . .113,21ж.; 0.79315133,6Р-6091609281,13ж.; 1,1813;15....140н. р.СОоэ....6093114,150,848 15
ж.; 0,959....10812. • . .р.(1037)6094(638)100,12бц. ж.;180,9848"20< —18189т. р.л. р.Л. р.....6095
(537)6096
(648)609786.14
100,1686.140,840 4 ;220,8394
бц. ж.;200,8343 4
бц. ж.;0....114—115121,6—122140—142т. р.1010сосоСООО. . . .609886,140,863Т
бц. ж.;20....116,412,5ооОО. . . .6099
(593)6100
(734)61016102(273)100,160,834 4
ж.; 0,8430°....119,584.1268.12бц. ж.;
0,856бц. ж.;
0,7221°;200,6940 4;25—106,1122—12440,23Р-
н. р.л. р.оо• . • •6103
(207)610468,1298,110,6882 4
ж.; 0,7104;
0.712717
крист.—109,35056,12н. р.л. р.ОО• • * *675
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула610561066107610861096110
611161126113(134)1-Пентин-З-ол, 3, 4-ди-
метил-
—, 3-метнл-ПентритПеонолПербензойная к-таПерецрин
Персеит
Перхлорэфир
Пивалевая к-та6114 —, метиловый эфир6115 Пнвалевый альдегид611661176118(1690)6119(1736)612061216122612361246125612661276128612961306131876—, оксимПивалон2-Пиколин3-Пиколин4-ПиколннПиколиновая к-таПикраконитин
Пикраминовая к-таПикриновая к-та—. метиловый эфир
Пикрил хлористый
Пиктолd-Пилокарпидин—, нитрат
—, хлороплатинатПилокарпинизопропилметилэтинилкар¬
бинолметил этил эти н ил к а рб инолсм. Пентаэритрит, тетранитрат4-метокси-2-оксиаЦетофе-
нон; резацетофенои, 4-ме¬
тиловый эфир
бензоил, гидроперекись;
надбензойная к-таС3Н7(СН3)СОНС=СНС2Н5(СН3)СОНС=СНСНзСОС6Нз(ОСНз)ОНСоНзСОООНперсеитол; rf-манногептит
см. Биспентахлорэтиловый эфир
2, 2-диметилпропа новая
к-та; три метил уксусная
к-та; а, а-диметилпропио-
новая к-та
метилпивалат2, 2-диметилпропанал; три-
метил уксусный альдегид
триметилацетальдоксим
см. З-Пентанон, 2, 2, 4, 4-тетраметил
2-метилпиридинC19H24N2OС7Н9(ОН)7(СНз)зССООН3-метилпиридии4-мети л пиридин2-пиридинкарбоновая к-тасм. Бензаконин2-амино-4, 6-динитрофенол2, 4, 6-трииитрофенол(СНзЬССООСНз
(СНз)зССНО(CH3)3CCH = NOHCH3C5H4NCH3C5H4NCH3C5H4NC5H4NCOOHNH2(0H)C6H2(N02)2(NO2) зСеНгОНсм. Анизол, 2, 4, 6-трн-
иитро-1, 3, 5-тринитро-2-хлорбен- (ЫОг^СбНгОзолсм. Фенол, /г-метиламнио-, сульфат C10H14N2O2C10H14N2O2 • HNO3(C10H14N2O2-HCn2.PtCl4*4H2Oc„h16n2o2
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеО.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млсосВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°Ст. кип.,ССводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей6105112,17бц. ж.;
0,876’5....133р-Р-Р-....610698,15бц. ж.;
0,8688го118—121р-Р-Р-61071Д31081'26108166,1850....н. р.Р-Р-р. хлф.,
бзл.6109138,13лист, из бзл.41—43;4280—100 взр.;
87—100=т. р.Р-Р-....6110296,41кор. ам. пор.118—124....н. р.л. р.л. р.р. хлф.6111212,21бц. иглы1885,518т. р........61126113(134)102,14бц. иглы;
0,9055035,5163,82,2л. р.л. р.6114116,18бц. ж.; 1,044°102т. р.03со611586,14ж.; 0,793'7' 375н. р.Р-Р-6116101,16крист.4165го....Р-....61176118(1690)93,14бц. ж.;150,950 4—69,9128л. р.оо6119(1736)93,14бц. ж.;150,9613 4....143,5сососо612093,14бц. ж.;
150,9571 4143,1сооосо6121123,12ИГЛЫ из
воды137ВОЗГ.л. р.5,4425т. р.т. р. бзл.
хлф.61226123199,13кр. мн.из хлф.168—169....0,1422Р-т. р.р. бзл.,
лед. укс6124229,11желт. ромб,
лист, из
воды;
1,763121,8> 300 взр.1,4;6,810°4,911,43р. бзл.61256126247,56желт. мн. пр.
нз эт.; 1,79783разл.0,018154,48177,2317. . . .61276128194,23вязк. масл, ж.Р-л. р.т. р.....6129257,24бц. крист.137....50Р-6130870,33ор.-желт.лист.187 бв6131208,26нглы342605л. р.л. р.т. р.л. р. -\лф.
т. р. бзл.877
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула6132 Пилокарпин, нитрат613361346135613661376138
(665)613961406141(369)6142614361446145(1313)61466147(1374)614861496150
(953)6151
{950)6152
(783)6153615461556156—, салицнлат
—, сульфат
—, хлоргидратtf-Пимаровая к-та
Пимелиновая к-та—, диэтиловый эфир—, у-оксо-
Пинаколин(21-ПинаколиновыйспнртПинаконПнней, хлоргидрат
{/-я-Пинен
Ш-я-Пинен£-Пиненdl- ПинолПинолгидратdl -Пнноновая к-та^-2-ПипеколинШ-З-Пипеколнн4-ПипеколинПиперазин—, бромгидрат
—гексагидрат
—, хлоргидратпентан-l, о-днкарбоновая
к-та; гептандиовая к-тасм. Ацетондиуксусная к-та
грег-бутил метил кетой;3, З-диметил-2-бутаион3, З-диметнл-2-бутанол;
трет-бутил мети л карбинолтетраметилгликоль;
тетраметилэтиленгликоль;2. З-диметил-2, 3-бутандиол
см. Борнил хлористыйdl-2, 6, 6-триметилбицикло-
13, 1. 1]-2-гептеннопииеи; псевдопииеиб, 8-эпокси-Ьп-ментеи;
dl- собреронcff-1-гс-ментен-б. 8-диол; со-
брерол2, 2-диметил-З-ацетоцикло-
бутилуксусиая к-та2*метилпиперидин; а-пипе-
колин3-метилпиперидии; р-пипе-
колин4-метилгшперидин; \’-пипе-
колингексагидропиразин; диэти-
лендиаминC11H16N2O2 • HNO3C11H16N2O2 • С7Н6О3
(CnHI6N202)2-H2S04
CiiHi6N202 * НС1С20Н30О2СООН(СН2)зСООНСН2(СН2СН2СООС2Нс)2СНзСОС(СНз)з(СНз)зССНОНСНз(СН3)2СОНСОН(СН3)2С10Н16С10Н16CiqHi,CioHieOCI0H16(OH)2СюН1бОзCH3C5H9NHCH3C5H9NHCH3C5H9NHNHCH2CH2NHCH2CH2I iC4HioN2 • 2HBr
C4H5oN2 • 6H20
C4H10N2 * 2HC1Пиперазин. Соли с органическими кислотами — см. соответствующие кислоты.878
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение6.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млосаВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,ссТ. кип.,
"Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей61326133271,27346,39пр. 113 ЭТ.
или воды
бц. крист.d 176-178;
dl 130-140
120р-р-Р-Р-н. р.....6134514,60бц. пр. из эт.132р-Р-6135244,72расплыв. пр.
или иглы196,7 бв.;
204—2053333725н. р.т. р. хлф.6136302,46крист.212—21928220н. р.P-р-.....6137160,17мн. пр. из
воды; 1,329151032721002,5213л. р.л. р.6138(665)216,28бц. ж.;150,999 15• • ■ ■252—255н. р.Р-р-61396140100,16бц. ж.;00,8208 420—52,5106,22,5115Р-р-л. р. ац.6141ЮЛО\J102,180,8185 4 ;
0,8122254; 5,6121—123т. р.Р-оо. . • в6142118,18бц. иглы;
0,96721538; 41—43172,8р. хол.;
л. р. гор.л. р.л. р.т. p. CS261436144136,24бц. ж.; 0,862'8—50155—156....оооо. . . •6145(1313)136,24бц. ж.;200,8582 4—55156,2т. р.оооо6146136,24бц. ж.;
0,8708го;200,8665 420—50163—164;166,9н. р.р-р-6147152,24ж.; 0,9420 4....184р-р-(1374)6148170.26крист.150270—2713,315л. р.л. р.....6149184,24пр. из мет.103—105180'4р. мет.615099,18ж.; 0,8436M'6—5119р.р-р-(953)ж.; 0.844624’3615199,18....126л. р.р-р-Р99,18ж.; 0,8674°129р.Р86,14бц. ромб, илиЛИСТ 113 эт.104145р-л. р.н. р.....6154247,98бц. нглыразл.л. р.н. р.11. р.6155194,24бц. крист.44л. р.р-т. р..6156159,06бц. иглыразл.л. р.н. р.н. р.879
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула61576158
615961606161616261636164Пиперазин, 1,4-6тс-
(гидроциннамоил)-
—, I, 4-дианизоил-—. 2, 5-дикето-—, цис-2,5-диметил-—, транс-2,5-диметил-—, 1,4-динитрозо-1,4-ди-а-толуил-
—, 1-фенил-61C52, 5-Пиперазиндион6166Пиперидин(1093)6167—, 2-аллил-6168—, 1-амил-6169—, 1-ацетил-6170—, 1-бензоил-6171—, 1-бутил-6172— , 1-гексил-6173—, 1-гептил-6174—, 1,2-диметил-6175—, 1-додецил-6176—, 1-метил-(952)6177—, 2-метил-6178—, 3-метил -G17«—} 4-метил-6180—, 1-нонил-6181—. N-(P-OKC1I3T1IjT)-6182—, 1-октил-6183—, N-пентил-6184—, 1-пипернл-6185—,2-(3-пиридил)-6186—, 1-пропил-61S7—, 2-пропил-6188—, 1-формил-6189—, 1-этил-(909)6190—, dl-2-этил-см. Глицин, ангидридсм. Глицин, ангидрид
гексагидропиридин; пента-
метиленимина-аллилпиперидин
N-пентилпиперидин
N-ацетилпиперидин: пи-
перидид уксусной к-тыN-a-диметнлпиперндинN-метилпиперидиисм. 2-Пимеколин
см. З-Пипеколин
см 4-Пипеколинсм. Пиперидинэтанолсм. Пиперидин, 1-амил-
см. Пиперин
см. Анабазии
N-пропнлпиперидинсм. Кониин
N-формилпиперидинN-этилпиперидин
dl- сс-этилпиперидин(QH5CH2CH2CO) 2C4H8N2
(CH3OC6H4CO)2C4H8N2
(CH3)2C4H8N2
(CH3)2C4H8N2
C4H8N2(NO)2(CcH5CH2CO)2C4HeN2С.)Н;Д’2Сб1 Isуснг-сн2.CH2< \NH^СНг-СН/C5H10NCH2CH=CH,C5H10NC5HmCH3CONC5H,oc6h5conc5h10CsHmNC4H9
C5H10N (CH2)sCH3
C5H10N (СН2)бСН3
C5H9N(CH3)?CsHmNfCH^nCHsC5H10NCH3C5H10N(CH2)8CH3C5H10N(CH2)7CH3C5H,0N(CH2)2CH3HCONC5H10C2HsNC6H10NHCH(C2H5)(CH2)4
I I880
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеАоМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г иа 100 млосgВнешний вид
и плотностьГ. плавл.,
°С|Т. кип..°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей6157350,46бц. крист.122,5-123,0....н. р.р. гор.Т. р.....6158354,40бц. крист.192,5 193,5н. р.р. гор.н. р.61596160114,19мн. пр. из
хлф.114—115162л. р.л. р.т. р.. . . .6161114,19пр. из хлф.;
пл. из бзл.118—119162л. р.л. р.т. р.. . . .6162144,13бц. пл.157—158• • • •р. гор.н. р.н. р.6163322,40бц. крист.150—151. • . .т. р.р. гор.т. р.....6164162,23б л.-желт,
масл. ж.;201,0621 4156—15710н. р.оосо61656166(1093)85,16бц. ж.;
0,862220;
0,86032115—17;—13106,3эооооо....6167125.21ж.; 0.88234. • . .170—1716168155,290,8282го•198,21606169127,19ж.; 1,0111....224;227—228этр.. . .....6170189,26бц. ИГЛЫ29—33;48320—321;18417н. р.р-р-....6171141,26ж.; 0,8245го175,86172169,31ж.; 0,830го219,26173183,34ж.; 0,8316го....239,56174113,21ж.127,96175253,470.834825• • . *139—14026176(952)99,18ж.; 0.820720....105,914,849;
5,577гооо. . . .6177617861796180211,400.831325135,7й61816182197,360,834го1422561836184618561866187127,23бц. ж.;
0.823120....152,12,774°,5;О,60632л. р.л. р.....6188113,17бл.-желт. ж.;251,0205 4....218—222ООсооо....6189S113,21ж.; 0,8249го....130,8113,210,867°....1435881
свойства орган ио.оссс«НазваниеСинонимФормула61910097)Пиперидин, dJ-3-этил-dl- £-этилниперидииNHCH2CH(C2H5) (СНаЬ
1 161921-Пиперидиикарбо-
дитио к-та, соль с
пиперидиномпентаметилейди-
тиокарбаминовая к-та,
соль с пиперидиномc5h,0ncssnh2c5h,06193—, цинковая соль(C5HioNCSS)2ZnС194Пиперидиновая к-тасм. Масляная к-та, у-амино-6195ПиперидииэтанолЫ-(р-оксиэтил)-пиперидииC5H10NCH2CH2OH61964- Пнперидон, 2, 2, 6. 6-тет-
раметил-см. Триацетонамин6197Пипериленсм. I, 3-Пентадиен6198Пиперин1-пнперилпиперидинC,7H,9N036199—, иодгидрат, дииодид(Ci7H,eN03)2 • HJ • J26200Пиперииовая к-таР-(3, 4-метилендиоксисти-
рил)-акрнловая к-та;
5-(3, 4-метилендиоксифе-
нил)-2, 4-пентадиеновая
к-та(СН20^)СеН3(СН=СН)2С00Н6201Пиперолидииоктагидропирроколии; 2-ко-
ницеинCeHi5N6202Пипероиал3, 4-метилендиоксибензаль-
дегнд; гелиотропин; про-
токатеховый альдегид,
метиленовый эфир(CH202)C«H3CH06203Пиперониловая к-та3, 4-метилендиоксибензой-
ная к-та; протокатеховая
к-та, метиленовый эфир(CH202)C6H3C00H6204Пипероииловый спирт3, 4-метилендиоксибензило-
вый спирт(CH202)CeHsCH20H6205Пиразин1, 4-диазин; парадиазин;N=CHCH=NCH—CH(1605)пиазин1 16206—, гексагидро-см. Пнперазии6207—, 2, 5-диметил-см. Кетии6208—, 2-сульфаниламидо-см. Сульфапиразин6209—f тетрафенил-см. Амарон6210Пиразол1, 2-диазол; а-пирромона-NHN=CHCH=CH(1362)зол1 16211—, 4, 5-дигндро-см. 2-Пиразолнн6212—, 4, 5-дигидро-б-оксо-см. 5-Пира зол он62132-ПиразолииА2-пиразолии; 4, 5-днгидро-
пиразол; ииразолинNHN = CHCH2CH2
i 16214—, 1-фенил-c6h5nn=chch2ch2
1 16215З-Пиразолон, 1, 5-диметил-
2-фенил-см. Антипирин6216—, 1, 5-диметил-2-фенил-
3-тио-см. Тнопиринnhn=chch2co
1 162175-Пиразолон4, 5-дигидро-5-оксопнразол882
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний вид
н плотностьТ. плавл..
°СТ. кип..
°СРастворимость в г иа 100 млводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителейл. р.л. р.т. р.....и. р.и. р.и. р.т. р. хлф.р-р-. . .....Т. р.6,7; 23602,8р. хлф.Р-
т. р.*2,84P*л. р. хлф.0,2р. хол.;
со гор.со....р. гор.р. гор.т. р.....т. р.со03....сол. р.л. р.р. хлф.л. р.л. р.л. р.р. бзл.ооООт. р.....и. р.р-....р-р-т. р.6191{1097)61926193619461956196619761986199620062016202! 6203
62046205(1635)620662076208
62096210(1362)6211621262136214113.21
246,42385,93129.21285,35952,39218,21125,22150.14166.14152.15
80,0868.0770.09146,1984.07дым. ж.;
0,8658°
бл.-желт. плбел. пор.
ж.бц. мн. иглы
или пр. из
эт.; 1,193
син. иглы
желт, иглы
из эт.ж.;150,904 4
крист, из
водыиглы из воды
или из эт.крист.бц. пр.
из воды;611,031 4иглы из эт.
или лигр.бц. ж.
крист.иглы из тол.171—172223—225128—129,5145216—217372285153; 547052165152,6; 155199возг. 220/ 158;
dl 161263; 140'5возг.разл.
116; 118186—188,188144273возг.разл.883
СВОЙСТВА ОРГАН]о.ссоа%НазваниеСинонимФормула6218621962205-Пиразолон, 3-метил-
1-фенил-
Пираконитин
Пиран, тетрагидро-окись пентаметиленаN(C6H5)N=C(CH3)CH,COC32H43N090(СН2)4СН2622162226223622462256226
62271, 4-Пнран, 4-оксо-
1, 4-Пиран-2, 6-дикарбоно-
вая к-та, З-оксн-4-оксо-1, 4- П [фа н-2,5-;;и ка pfioно¬
ра я к-та, тетрагидро-
2, 6, С-трнметил-2. 4-Пирандмон, 3-ацетил-
6-метил-1, 2-Пнран-5-карбоновап
к-та, 2-оксо-
Пнрантин
Пиренсм. 1, 4-Пирон
см. Меконовая к-тасм. Цииеоловая к-тасм. Дегидроуксусная к-та
см. Кумалиновая к-та
см. Сукцинимид, N-и-фенет1Л-С1бНю6228(1956)Пиридазин1, 2-диазии; ортодиазинN=NCH=CHCH=CH
1 16229623062316232(1813)к-Пиридиламин
Р-Пиридиламин
Т-П нридил аминПиридинсм. Пиридин, 2-амино-
см. Пиридин, 3-амино-
см. Пиридин, 4-амин о-1 !62336234—, 2-аллил-
—, 2-амино-й-пиридиламинch2=chch2c5h4nnh2c5h4n62356236—, 3-амино-
—, 4-амино-?-пиридиламину-пириднламинnh2c5h4nnh2c5h4n6237—, 2-бензил-а-бензилпиридии; фенил-
2-гшридилметанCeH5CH2C5H4N6238—, 3-бензил- j.Р-бензил пиридии; фенил-
3-пи ридил метанc6h3ch2c5h4n6239—, 3-бром-^-бромпиридинBIC5H4N6240—, 2-вигил-к-вииилпиридинCH2 = CHC;iH4N62416242—, гексагидро-
—, 3, 5-дибром-см. Пиперидин
|5. З'-дибромпиридинBr2C5H3N62436244—» диметил-
—» диокси-см. Лутндин
см. Пиридиндиол884
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ/7родолжениеа.оРастворимостьв г на 100 млсое«Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,°Сводыэтанолаэфнрапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей’6218174,20пр. из воды;
1,637127287205р. гор.р. гор.т. р.т. р. бзл»6219585,70иглы167—168т. р.л. р.л. р.622062216222622362246225622686,14ж.;150,8855 481—82р-со6227202,26желт. мн.
тб.; 1,277149; 150> 360н. р.1,4л. р.....6228(1956)62296230623180,08бц. ж.;23,51,1035 4—8208оол. р.л. р.р. бзл-6232(1813)79,11бц. ж.;
0.977223;250,97796 4—42; —38115,3сососоp. бзл..6233119,17ж.; 0,959°....190т. р.сосо....623494,12лист,
из лигр.56204;
104—1062°р-л. р.р*т. р. лигр,.623594,12лист, из бзл.64252л. р.л. р.л. р.623694,12бц. иглы
из бзл.158....р-р-р-р. бзл.;
т. р. лигр,.6237169,23иглы;01,067 0139276н. р.р*р*6238169,23иглы;201,061 034286н. р.Р'р*6239158,01масл. ж.;01,645Т;1,63210169—170;173т. р.л. р.л. р.....62406241105,15ж.; 0,999°....158 разл.;79—8229т. р.л. р.л. р.л. р. хлф»6242■ 6243
6244236,91бц. иглы
из эт.110—111;112222т. р. гор.р. гор.л. р.885.
СВОЙСТВА ОРГАНИа.осоЕ%НазваниеСинонимФормула6245Пиридин, 2-изопропил-ct-изопропилпиридин(CHsbCHCsHiN6246—, 4-изопропил-у-изопропилпиридин(СНз) 2CHC5H4N6247—, метил-см. Пиколин6248—, 2-метил-4-этил-см. а-Коллидии6249—, 2-метил-5-этил-см. Альдегидин6250—, 3-(1-метил-2-пиррил)-см. Никотнрии6251—, 4-метил-З-этил-CM. {?- Колл н дни6252—, 4-метокси-Y-метоксн пиридин; 4-оксн-N=CHCH=C (OCHs) сн=снгшридин, метиловый эфир1 16253—, окси-см. Пиридол6254—, *-3-<2-пирролидил)-см. /-Норникотин6255—, 2-пропил-см. Конирин6256—, 6-пропил-1, 2, 3, 4-тетра-см. у-Коиицеингидро-6257—, 2, 4, 6-триметнл-см. у-Коллндии62582, 4, 6-триокси-см. 2, 4. 6-Пирндинтриол6259—, 2-феиил-а-феиилпиридин; а-пири-C6H5C5H4Nдилбеизол6260—, 3-фенил-Р-фенилпирндин: Р-пири-C6H5C5H4Nдилбензол6261—, 4-фенил-у-фенилпиридиа; у-пири-C6H5C5H4Nдилбензол6262—, 2-хлор-а-хлорпиридинcic5h4n6263—, 3-хлор-Р-хлорпиридинC1C5H4N6264—, 4-хлор-у-хлорпиридинC1C5H4N6265— 2-этил-а-этилпиридннc2h5c5h4n(17(17)6266—, 3-этил-£-этилпиридинC2H5CsH4N6267—, 4-этил-у-этилпиридинc2h5c5h4n62683, 4-Пнридиндикарбннол,см. Пиридоксин6-метил-5-окси-62692, З-Пиридннди карбоноваясм. Хинолииовая к-так-та62702, 4-Пнриднндикарбоноваясм. Лутидииовая к-так-та62712,5-П иридиндикарбоноваясм. Изошшхомероиовая к-так-та62722, 6-Пиридиндикарбоноваясм. Дипнколиновап к-так-та62733, 4-Пнридинднкарбоноваясм. Цинхомероиовап к-так-та62743, 5-Пнридиндикарбоноваясм. Диннкотииовая к-так-та•62752,4-Пиридиндиол2. 4-диоксипиридинC5H3N(OH)2€2762,6-Пиридиндиол2, 6-диокси пиридинC5H3N(0H)2-H2062772-Пиридинкарбоновая к-тасм. Пиколииовап к-та6278З-Пиридинкарбоновая к-тасм. Никотиновая к-та6279З-Пнридинкарбоновая к-та,см. Никотинамид6280амид4-Пнридинкарбоновая к-тасм. Изоникотиновая к-та6281П нр ид и но а нтр а ценсм. Антрахииолин
;****%« •»". ‘* .4чк-7 * ■■:a.itii v.*m»*-- ч < л« V -‘ -и ■'J»,‘ • а >*тьЛ~~ь **• .**».*»* £*•-•****<ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кин.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей121,19ж.; 0,934°159т. р.СОСО121,19ж.; 0,944°• - • .178т. р.соСО. . . *109,14ж.191р*....155,20ж.> 1270н. р.л. р.л. р.155,20масл. ж.> 1270,4н. р.л. р.л. р.155,20лист,
из воды78275т. р. гор.Р-р-113,55масл. ж.;
1,205*5....170; 166714т. р.. . .р-113,55ж.158Р*113,55ж.. . . .147—148Р*107,16ж.; 0,950°. . . .148,8т. р.сот. р.107,16бц. ж.;0,94515165,3т. р.р.р-107,16бц. ж.;
0,94172°166111,11желт. ромб,
крист, из во¬
ды или эт.260—265разл.« • • ат. р.т. р.т. р.• . • •129,13желт, иглы
из воды195 разл.т. р.т. р.т. р.6245624662476248624962506251625262536254625562566257625862596260
6261
6262626362646265(1707)6266
6267626962706271627262736274627562766277627862796280
6281887
свойства орган*Ос%НазваниеСинонимФормула6282Пиридинпентакарбоно-
вая к-таC5N(C00H)5-2H20S283З-Пиридинсульфоки-слота2, 3,4, 5-Пиридинтетра-
карбоновая к-та (бв.)C5H4NS03HC5HN(COOH)4628462852, 3, 4, 6-Пиридинтетра-
карбоновая к-та (бв.)
2,3, 5, 6-Пиридинтетра-
карбоновая к-та (бв.)C5HN(COOH)4C5HN(COOH)462866287<62882, 3, 4-Пиридинтрнкарбо-новая к-та2,3, 5-Пиридинтрикар-
боновая к-та (бв.)см. а-Карбоцинхомероновая
карбодиникотиновая к-так-таC5H2N(COOH)3-62892, 3,6-Пиридинтрикар-
боновая к-та (бв.)C5H2N(COOH)3629062916292■62932. 4, 5-Пиридинтрикарбо-новая к-та2, 4, 6-Пиридинтрнкарбо-
иовая к-та3, 4, 5-Пиридинтрикарбо-
новая к-та2, 4, 6-Пиридинтриолсм. Бербероновая к-та ‘
см. Тримезитиновая к-та
см. ?-Карбоцинхомероновая
2, 4, 6-триоксипиридин{-таC5H2N(OH)36294629562966297Пиридоксаль, оксим
ПиридоксаминПиридоксин (пирид-
оксил)—, хлоргидрат2-метил-3-окси-5-оксиметил-
4-формил пиридин, оксим4-аминометил-2-метил-
З-окси-5-оксиметил-пи-
ридин; витамин Вв; пи¬
ридоксинвитамин Bg; адермин;4. 5-диоксиметил-2-метил-3-окси пиридин; 6-метил-5-
окси-3, 4-пиридиндикар-
бинолc7hsno2ch=nohCeHi2N202CsH„N03C8H,iN03- HC162982-Пиридол2(1)-пиридон; ct-пиридон;
2-оксипиридинhocsh4n629963003-Пиридол4-Пиридол3-оксипиридии
4(1)-пиридон: у-пиридои;
4-оксипиридинHOC5H4Nhocsh4n6301630263036304а--Пиридону--Пиридон2(1)-Пнрндон4(1)-Пиридонсм. 2-Пиридол
см. 4-Пиридол
см. 2-Пиридол
1 см. 4-Пиридол;888
'i ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙППродолжение-аоМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млоа■мВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей-628262836284628562866287335,19159,17255.15255.15255.15крист. (J-2H20)
из эф.; крист.
(+ЗН20)
из воды
ИГЛЫ илилист,
крист.
(+2Н20)или
(+ЗН20)
из воды
иглы
(+2Н20)
крист.(т~ 2Н20)
из воды220 разл.разл.
разл. 160227 разл.;235
150 разл.разл.л. р.
л. р.
р-
л. р.т. р.
т. р.н. р.
т. р.р. укс.628862896290211.14211.14крист.
(+1,5Н20)
или( ] 2Н20)
крист.(~г'2Н20)
из разб. эт.150 разл.
130 разл.....р. гор.
л. р.р-р-н. р.. . . -6291629262936294127,11182,18иглы или
пор.
крист.220—230разл.226—226....т. р.р-р-....6295168,19бц. крист.193-193,56296169,19бц. пл.;
иглы из ац.160 разл.возг.л. р.р-т. р.р. ац.;
т. р. хлф.62976298629963006301630263036304205,6595.1195.1195.11бц. пл.;
крист, из
эт. -j- ац.
бц. иглы
из бзл.иглы из бзл.
бц. мн. иглы
(+Н20)
из воды207;209—210разл.107126; 129
148,5 бв.281возг.>350разл.22,2л. р.л. р.
100151,1л. р.л. р.
л. р.т. р.
р.
т. р.
т. р.т. р. ац.р. бзл.,
хлф.; т. р.лигр.
т. р. бзл.
т. р. хлф.
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула630563066307630863096310631163126313(630)6314€315€316(278)€3176318631963206321632263236324632563266327632863296330
6331€332«90Пиримидин—, 2, 6-диокси-
—, 2-сульфаниламидо-
2, 4(1, 3)-Пиримидиндион
Пирнмидннтетрон
ПиримндинтрионПировинная к-та—» а-окси-Пировиноградиая к-та—, метиловый эфир
—, нитрилЭТИЛОВЫЙ эфирПировиноградный аль¬
дегид, альдоксимПирогаллол—, !, 2-диметиловый эфир
—, I, 3-диметиловый эфнр
—, I-метиловый эфир
—, 2-метиловый эфир
—, триацетат
—, три метиловый эфнр—,4-ацетил-
—, 4-бензоил-—, 5-метил-—, 4-Пирогаллол карбоно¬
вая к-та
Пирогаллолфталеин
Пироднн
Пирокатехин1, 3-диазии; метадиазии;
миазинсм. Урацилсм. Сульфазинсм. Урацилсм. Аллоксансм. Барбитуровая к-таметиляитариая к-тасм. Яблочная к-та, et-метил-2-оксопропановая к-та;
я-кетопропионовая к-та;
ацетил муравьиная к-та;
пирувииовая к-таметил-2-оксопропаиоат2-оксопропаинитрил; аце¬
тил цианид; ацетил циа¬
нистый; пирувоинтрил2-оксопропанал-1-оксим;
изонитрозоацетои; метнл-
глиоксаль. оксим; пирув-
альдегнд, оксимI, 2, 3-триоксибензол:1, 2, 3-бензолтриол; виц-
триокснбензолсм. Феиол, 2, 3-диметоксн-см. Феиол, 2, 6-диметокси-см. Пирокатехин, 3-метокси-см. резорцин, 2-метокси-N=CHN=CHCH=CHСООНСН2СН (СНз) соонCH.iCOCOOHCH3COCOOCH3CH3COCNCH3COCOOC2H5CH3COCH=NOHсм. Бензол. 1, 2. 3-тримет-
окси-см. Галлацетофенон
см. Беизофенон. 2, 3. 4-три-
окси-3, 4, 5-триокситолуолсм. Бензойная к-та. 2. 3, 4-т]С6Нз(ОН)зсм. Галлеин
см. Гидразнн. 1-ацетил-2-фенил-
1,2-диоксибеизол; о-дн-
оксибензол; катехин, пи-
рокатехол; 1.2-беизол-
диол; катехолсм. Бензол, 1,2-дибутокси-С6Нз (ОСОСНз) эСНзС6Н2(ОН)зС6Н4(ОН)2
ЧЕСКИХ- СОЕДИНЕНИЙЯродолжениес.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 мл1«8осgВнешний вид
н плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей'630580,08крист.20—22124р*Р-р-....63066307630863096310631163126313(650)132,1298,06rf-форма крист,
из эф. бзл.;
/-форма крист,
из эф. бзл.;
dl-форма пр.бц. ж.; 1,267;15,31,2668 4 ;25115
~ №2
112; 115
13,6200 разл.
165 разл.;75—8025;6510р*соР*ООр-со. . . .|63146315102,0969,061,2649 25
бц. ж.; 1,154°
ромб.;20....13793т. р.
разл.оосор-«5-1-6316(278)116,120,975 4
бц. ж.;
16....144; 55*7т. р.оосо....11
16317631887,08126,121,060 4
лист, из эф.;
1,07467,5иглы или
лист.;469132,5—133,5ВОЗГ.293 разл.;
309;
171,512л. р.62,52Б10025■ Л. р.83,32Бт. р. петр.
эф., бзл.,
хлф.т. р. бзл.,
хлф.|631963206321632263236324252,221,453 4
бц. крист.165т. р.Р-63256326f63276328140,14иглы нз бзл.129%г?3S»1У6329633063316332110,12бц. мн. лист,
из бзл.;
1,3444;
1.37115105240; возг.
240—24545,1л. р.Р-р. бзл.,
хлф.891
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула63336334633563366337633863396340634163426343634463456346634763486349(1961)6350635163529353635463556356635763586359892Пирокатехин, диметило¬
вый эфир
—, дипропиловый эфир
—, диэтиловый эфир
—, моноамиловый эфир
монобутиловый эфир
, монометиловый эфир
—, моиопропиловый эфир
—, моноэтиловый эфир
—, 3-метил-—, 4-метил-
—, 3-метокси-Пнрокатехнн-о-карбоноваяк-тао-Пирокатеховая к-таПироколлПиромеллитовая к-таа-Пирон
7-Пирон—, днбенз-—, 5-окси-2-(оксн-
метил)-
Пирослизевая к-та—, амид—,амиловый эфирбутиловый эфнрвто/>-бутиловыйэфир-, гексиловый эфиргептиловый эфнризоамиловый эфирсм. Вератролсм. Бензол, 1, 2-дипропокси-
см. Бензол, 1, 2-диэтокси-
см. Фенол, о-амокси-
см. Фенол, о-бутокси-
см. Гваякол
см. Фенол, о-пропокси-
см. Фенол, о-этокси-
изогомопирокатехин;2, 3-диокситолуолсм. 4-Гомопирокатехин
пирогвллол, i-метиловый
эфирсм. Бензойная к-та, 2,3-днокси-Iсм. Бензойная к-та, 2, 3-диокси-СНзС6Нз(ОН)2СНзОС6Нз(ОН)2I, 2, 4, 5-бензолтетракар-
боновая к-такумалин; 1,2-пирон4-оксо-1, 4-пиран; 1, 4-пи¬
ронсм. Ксантон
койевая к-та2-фуранкарбоиовая к-та;
а-фуровая к-та; пи-
ромуциЯов'ая к-таамилфуроатбутил фуроатвтор-бутил фуроат
гексилфуроатгептилфуроатизоамилфуроатC4H3N(CO)2NC4H3С6Н2(СООН)4осн=снсн=снсо
I ]
осн=снсосн=сн
! IОС (СН2ОН)=СНСОС (ОН)=СНI 1с4нзосоонC4H3OC.ONH2С4НзОСООС5Н,]С4Н3ОСООС4Н9С4НзОСООС4Н9C4H30C00QH13С4Н3ОСООС7Н15С4Н30С00С5Н11
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжение—с.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млсос%Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей633363346335633663376338633963406341124,14лист, из бзл.47; 68241 разл.;р-Р-Р-р. хлф.,63426343140,14иглы38—41136-13714;1123146—14715;бзл.634463456346186,17желт. мн.26912910возг.н. р.т. р.т. р.р. укс.6347254,16лист.; пл.из укс.
трикл. тб.+2Н201,4216л. р.т. р.634896,09(+2НгО)
из воды
ж.;
1,2001го
пр.;242; бв.
272
5206717со634996,0932,5217,7;т. р.Р-л. р.л. р. хлф.,(1961)63506351142,121.19040-3
бц. пр. или152—15410523; 97133,95;Р-т. р.укс.;
р. бзл.6352112,09иглы
бц. мн. иглы133возг. 2306,9035
3,5715Р-л. р.....•6353111,11бц. пор.142—143возг. 1006354182,22бц. ж.;....95—97'н. р.со6355168,19201,0335_Г
бц. ж.;118—12025;н. р.сосо6356168,19201,0555 4
бц. ж.;83—841
67—691н. р.сооо6357196,251,0465
бц. ж.;105—1071н. р.р-6358210,27201,0170 4бц. ж.;116—1171н. р.р*6359182,22201,0005 4
бц. ж.....135—13725н. р.оо. . .....893
СВОЙСТВА ОРГАН(НазваниеСинонимФормула6360(1332)6361(1515)63626363(1402)63646365(N6S)6366636763686369637063716372637363746375637663776378(1725)63796380Пирослизевая к-та,изобутнловый эфир—, метиловый эфироктиловый эфир
пропиловый эфирфурфурпловый
эфир
этиловый эфир—, 3-бром-
—, 5-бром-—, —, этиловый эфир
—, 5-метил-—, —, метиловый эфир
—, 5-иитро-—, тетрагидро-—, 3-хлор-—, 5-хлор-Пиротритаровая к-таПирродиазол
Пнрроколин, октагидро-Пиррол—, 1-ацетил-—, дигидро¬изобутил фуроатметилфуроатоктнлфуроатпропилфуроатфурфуриловый спирт, 2-фу¬
роатэтилфуроатР-бром лирослизевая к-та;З-бром-2-фуранкарбоио-
вая к*та
5-бром-2-фураикарбоновап5-метил-2~фуранкарбоновая
к-та; 5-метил-а-фуроино-
вая к-та5-иитро-а-фуроиновап к-та;5-нитро-2-фуранкарбоно-
вая к-та
тетрагидро-2-фуранкарбо-
новая к-та; тетрагидро-
а-фуроиновая к-таЗ-хлор-2-фуранкарбоновапк-та5-хлор-2-фураикарбоиоваяк-та2, 5-диметил-З-фуранкарбо-
новая к-та; увиновая к-та
см. I, 2, 4-Трназол
см. Пиперолидин
а золN-ацетилпиррол
см. ПирролинС4Н3ОСООС4Н9С4Н3ОСООСН3C4H3OCOOC8Hi7С4НзОСООС3Н7с4н3осоосн2с4н3оС4Н3ОСООС2Н5ВгС4Н2ОСООНВгС4Н2ОСООНВгС4Н2ОСООС2Н3СН3С4Н2ОСООНСН3С4Н2ОСООСН3no2c4h2ocoohС4Н7ОСООНС1С4Н2СООНС1С4Н2СООН(СН3)2С4НОСООНNHCH=CHCH=CH
1 ICH3CONC4H4894
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениепоМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млсосSВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей6360168,19бц. ж.;220,8—222,6;н. р.ОО (1332)6361126,12281,0383 4
ж.;67—69*181,3н. р.ооСО(1515)6362224,3021,51,1786 4
бц. ж.; 0,9885126—1271н. р.р-6363154,17бц. ж.;211н. р.р-со(1402)6364192,17260,745 4
диморфн.;19,5; 27,51222н. р.р-р-:6365140,141,395; 1,330
бц. крист.;30—38; 34195706;н. р.соооj6366190,99лист.;211,1174 4 ;401,0974 4
бц. иглы127—129128951,3р-р*т. р.I6367190,99из воды
бц. лист.186• • . .т. р.р-л. р.лигр., CS2
т. р. хлф.,6368219,05пр.; 1.5282017235;н. р.рр*бзл.6369126,12пл. или иглы108—109134—13634
возг.л. р. гор.л. р.л. р.р. хлф.6370140,14из воды
бц. ж.....9815р-6371157,09бц. крист.1.185,0—185,5возг.р. гор.р-р-т. р. бзл.6372116,12из воды
бц. крист.;2114525;6373146,53201,1933 20
бц. крист.;148,5-149,5131—13214н. р.р-16374146,53пл. или пр.
бц. лист.179—180....0,3р-р*16375140,14бц. иглы135;возг.0,25100л. р.л. р.163766377637867,09из водыбц. ж.;
0.969120;
210,9669 4Ж.136—137131н. р.л. р.л. п.р. бзл.1(1725)63796380109,14....181—182Г895
свойства орган*cigсс%НазваниеСинонимФормула6.381Пиррол, 2,4-диметил-
—, 2, 5-диметил-NHC(CHa)—СНС(СН3)—сн(1664)638?I 1NHC(CHS)=CHCH=CCH,
1 1(1726)6383(1538)6384—, 1-метил-—, 2-метил-N-метил пиррол
а-метил пирролN (СНз) СН = СНСН=СН
1 1NHC(CH3)=CHCH = CH
1 16385—, 3-метил-(3- мети л пирролNHSH = C(CH3)CH = CH
1 1ез8б638763886389—, 2-оксотетрагидро-
—, 1-пропил-
—, тетрагидро-
—, 2,3,4, 5-тетраиод-см. 2-Пирролидон
N-пропилпиррол
см. Пирролидин
иодолC3H7NC4HiC4J4NH6390—, 1-этил-N-этил пирролC2H5NC4H46391Пирролидинтетрагидропиррол; тетра-
мЬтиленимииNHCH2CH2CH2CH2
1 1639263936394639563966397—, 2-кето-
—, 1-метил-—, 2-0 ксо-2, 5-Пирролидиндион
2- П ирролнди нка рбоновая
к-та2-Пирролидонсм. 2-Пирролидон
Ы-метилпирролидин
см. 2-Пиррол ид он
см. Сукциннмид
см. Пролин2-оксотетрагидропиррол;
2-оксопирролидии; а-пирро-
л и дон; 2-кетопирролидинCH3NC4H8nhcoch2ch2ch2
1 163986399(1320)ПнрролиленПирролинсм. 1, 3-Бутадиен
дигидропирролc4h7n6400610164022-Пирролкарбоиоваяк-таПирувиновая к-таПиценC4H4NCOOHc22H„см. Пировиноградная к-та
1, 2, 7, 8-дибензфенантрен6403Полиоксиметиленм ета фо рм а л ьд еги д(CH20)*6404ПопуЛИН6-беизоил салицинСгоНггОз • 2H20896
1ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеа.ососМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,*сТ. кип.,
°СРастЕводыоримостьэтанолав г на 10
эфираМЛпрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей—-638195,15бл.-син.;165; 171;т. р.л. р.л. р.р. бзл.(1664)фл. ж.;62—63'°140,927 4638295,15165; 169;т. р.Р-P-. . * »(1726)2050—5380,935 4638381,13бц. ж.;. » .114—115н. р.сосо• *1(1538)0,9203101г\638481,13ж.; 0,945....148н. р.сосо....*и638581,13ж.143; 45“63866387109,18ж.145,5-146,5. * •. , , ,63886389570,66желт, иглы140—1500,025,81550р. бзл.,из разб. эт.разл.хлф.639095,150,9042'°;130—131н. р.сосо■ . . •0,88816639171,12бц. ж.;87,5—88,5сососо. . . •0,871'°;0,852022'56392639385,16Ж.....81—83р-6394г63956396639785,11крист, из24,6245; 250,8;л. р.л. р.л. р.л. р. хлф.,петр. эф.;133'2бзл.; т. р.20пгтр. эф.,1,120 4 ;1,11625;401,097 46398639969,11ж.;.90л. р.сосоI(1320)2040,910 4II6400111,11мн. пр.;191,5208,5р-Р-р-, , , ,I6401лист, из водыразл.разл.г6402278,35бц. лист364520н. р.т. р.т. р.т. р. хлф.,6403(30,03),бц. иглы30; 64ВОЗГ.17,218;р-р-гор. бзл.6404426,42бц. иглыбв. 180....21,125
0,0415;р.р-2,410029 Зак. 1263. Справочник химика, т. II897
CLОсоаg6405640664U7640864096410{1932)€411€412(697)€41364146415641664176418641964206421642264236424898свойства органиНазваниеПопулин, бн. синтети¬
ческий
ПорфииД4-Прегнен-3, 20-дионПренитиловая к-та
Пренитовая к-та
ПреиитолПробковая к-та—, диэтиловый эфирПрогестерон—♦ II, 21-диокси-
—f 21-окси-
ПрозеринПрокаин, хлоргидрат/)-Пролии
—, 4-окси-L-Пролин
—, 4-окси-/Я,-Пролин
—, 4-окси-Проитознл белыйСинонимбензоилсалицинсм. Прогестерон2, 3. 4-триметилбензойная
к-та1, 2, 3, 5-бензолтетракарбо-
новая к-та1. 2, 3. 4-тетраметилбензол;
пренитен1, 8-октандиовая к-та;
субериновая к-таэтилсубератД4-прегнен-3.20-дион; про-
гестннсм. Кортикостерон
см. Дезоксикортикостерон
см. Простигмин, метил-
сульфатЭ-диэти л аминоэтиловый
эфир п-аминобензойиой
к-ты. хлоргидрат; 2-ди¬
этила миноэтаиол, л-ами-
нобензоат, хлоргидрат;
новокаин; этокаин
rf-2-пирролидинкарбоновая
к-та<2-4-окси-2-пирролидиикар-боновая к-та/-2-пирролидиикарбоноваяк-таМ-окси-2-пирролидинкар-
боновая к-та*//-2-гтирролидинкарбоиоваяк-тае£/-4-окси-2~гг-пирролидин-
карбоновая к-тасм. СульфаниламидФормулаС20Н22О8C20H14N4(СН3)зС6Н2СООНС6Н2(СООН)4С6Н2(СН3)4СООН(СН2)6СООН(СН2СН2СН2СООС2Нб)2C2iH3o02NH2CtH4COO(CH2)2X(C2H5)2 -НС1C4H8NCOOH
C4H7N (ОН)СООНc4h*ncoohCiH7N(OH)COOHc4h8ncoohCiHjN (OH) COOH
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеdоМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 мяос!§Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип..
°СВОДЬ!этанолаэфираПрочих
органиче¬
ских рас¬
творителейр6405390,39пр.178—179. . .I64066407310,36темн.-кр. иглы....и. р.т. р.т. р.....в6408164,20Пр. ИЗ ЭТ.167,5....р-р-р-....16409254,16Пр. ИЗ НС1252;253—262разл.л. р.• • •р-....16410(1932)134,22бц. ж.;200,901 4-6,25205,04н. р.р-р-. . . .!6411174,20бц. иглы
из воды14027910°;
23015;
219,5100,1416р-т. р.....16412(697)230,30бц. ж.;200,9822 45,9282—286;251-253!2°н. р.р-р-. . . .1г1*6413641464156416314,47а-форма
пр. из эт.
{5-форма
иглы из
петр. эф.128,5121—122н. р.
н. р.р-р-. . .....£1it:6417272,77бц. иглы
из эт.;
0,707[7156• ■ .166253,325т. р.т. р. хлф.Vл6418115,14пр. из эт.215—220разл.....f ’Л4jи*6419131,14крист.а-форма
274
fi-форма
238 разл.I f.V'Ь420115,14иглы из эт.220—222разл.162251,5519н. р.....j6421131,14ромб. пл.
или иглыа-форма274;р-форма238—241разл.36,125
25°т. р.н. р.....' 1Ь422115,14гиг р. иглы
из эт.205 разлР-P-н. р.т. р. хлф.,
ац., бзл.1iЯ*&лЬ423642429*131,14крист.а-форма261;8-форма250р-899
СВОЙСТВА ОРГАНИСинонимФормула6425€426642764286429643064316432€433{767)643464356436€43764386439(1933)6440{'1978)€4416442(1829)6443644464456446£00Пропадиен—> диоксо-
—, тетрафенил-Пропан—» 1-амино-2, 2-диметил-
—, 1 -амино-2-метил-
—| 1-бром-
—, 2-бром-—, 1-бром-2, 2-диметил-—, 1-бром-2-метил-
—, 2-бром-2-метил-
—, 1-бром-2-хлор-—, 2-бром-1-хлор-—, 1, 1-дибром-
—, 1, 2-дибром-—, 1,3-дибром-—, 2, 2-дибром-1,2-дибром-2-метил-1.2-дииод-1.3-дииод-2, 2-диметил-—, 2,2-димегил-1-иод-аллен; днметиленметансм. Недокись углерода
тетрафеннлаллендиметилметансм. Пропиламин, Э, Э-диметил-
см. Изобутиламнн |см. Прогшл бромистый
см. Изоирогшл бромистый
7р£?Г-буТНЛМСТИЛ броМИ-
стый; неопснтил броми¬
стыйсм. Изобутил бромистый
см. трет-Бутил бромистыйпронилиден бромистый
пропилен бромистыйтриметилен бромистыйбромацетол; ацетондибро-
мид; изопропилиден бро¬
мистый; дибромдиметнл-
метаннзобутилен бромистыйпропилен йодистый
триметилен иодистый
тетр а м ети л метан; иеои ен-
тан; 2-метнлизобутангрег-бутилметил иоднстый;
неопентил иодистыйсн2=с=сн2(СсН3)2С=С=С(СсН5)2СНзСН2СНз(СНз)зССН2ВгСН3СНС1СН2ВгСН3СНВгСН2С1СН3СН2СНВг2CH2BrCHBrCH,tВгСН2СН2СН2ВгСН3СВг2СН3(СН3)2СВгСН2ВгCH3CHJCH2JJCH2CH2CH2J(СН3)4С(CH3)3CCH2J
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеСиОМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млосВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,°Сводыэтанолаэфнрапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей642540,06газ;-400,6699 4—135,25—34,32642G6427344,46иглы или пр.
из эт. или ац.166....н. р.Т. р.Р-....642844,09бц. газ;02.010 4—187,65—42,066,518 мл79017^л92617 мл64296430643164326433(767)151,07бц. ж.;201,2604 0• • . .89—9174Sн. р.Р-Р-....643464356436157,44ж.;201,531 4....118,06437157,45ж.;201,537 4• . » >117,0756. . . •6438201,90ж.~ 1306439(1933)6440(1978)201.90201.90би. ж.;
1.946317;201,9333 4
бц. ж.;171,987 4 ;201,979 4—55,5—36,2;—34,2140; 141,6
166,70,250,168Р-Р-л. р.
Р-.6441201,90114-115”»6442(1829)215,92ж.;201,7827 4—70,3149,06443295,88ж.; 2.49018'5разл.Ь444295,88ж.; 2,56319<—20227 разл.644572,15газ;J200,5910 4—16,69,5н. р.P-Р-....6446198,05бд. масл. ж •
1.531713127—129разл.п. р.Р-Р-
СВОЙСТВА ОРГАНИоососяНазваниеСинонимФормула6447Пропан, 2, 2-днметил-тдег-бутил метил хлористый;(СНзЬСОШ1-хлор-неопентил хлористый6448—, 1, 3-дифенокси-три мет и лен гликоль, днфе-СбН50(СН2)з0СбН5ниловый эфир6449—, 2, 2-дифтор-ацетондифторид;ch3cf2ch3фторацетол; нзопрогшл-иден фтористый; диме¬тил дифтор метан6450—, 1,1-дихлор-пропилиден хлористыйСН3СН2СНС126451—, 1,2-дихлор-пропилен хлористыйСН2С1СНС1СНз(802)6452—, 1, 3-дихлор-триметилеи хлористыйС1СН2СН2СН2С16453—, 2,2-диХлор-ацетондихлорнд; изопропил-СНзСС12СНз(292)идеи хлористыйе хлор-ацетол; днметилдихлор-метан6454—, 2-изопропилтиосм. Изопропилсульфид6455—, 2-изопропокси-см. Изопропиловый эфир6456—, 1-иод-см. Пропил иодистый64572-иод-см. Изопропил нодистый6458—t 1-и о д-2-мети л-см. Изобутил иодистый6459—, 2-ио д-2-метил -см. трет-Бутнл иодистый6460—, З-иод-1, 2-эпоксн-см. Эпииодгидрин6461—, 2-метил-см. Изобутан6462—, 1-мети л-1-(а-метил про¬см. вгор-Бутнлсульфидпил тио)-6463—» 2-метил-1-(ft-мегилпро-см. Изобутнлсульфидпилтио)-6464Пропан, 2-метил-1-(?-метил-см. Изобутнловый эфнрпропокси)-6465— 2-метил-1-метокси-см. Изобутилметиловый эфир6466—, 2-метил- 1-нитро-нитроизобутан(CH3)2CHCH2N026467—» 2-метил-1-пропокси-см. Изобутилпрогшловый эфнр6468—* 2-метил- 1-фенил-см. Бензол, изобутил-6-169—1 2-метил-1-фе но кси-см. Изобутилфениловый эфщ6470—у 2-метил-1-фтор-см. Изобутил фтористый6471—, 2-метил- 1-хлор-см. Изобутил хлористый^6472—t 2-метил-2-хлор-см. трет-Бутил хлористый6473—, 2-метил-1, 2-эпокси-см. Этилен, окись,а, а-диметил-6474—, 2-метил-1-это кси-см. Изобутилэтиловый эфир|6475—, 2-метил-2-этокси-см. трет-Бутилэтиловый эфнр6476—f 1-метокси-см. Метилпропиловый эфир6477—, 2-метокси-см. Изопропилметиловый эфир6478—, 1-нитро-ch3ch2ch2no2(205)6479—, 2-нитро-втор-нитропропан(CH3)2CHN026480—, 1-нитро-1-хлор-C2HsCH(C1)N02902
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеdоМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млос:'<Внешний вид
н плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей6447106,6084,46448228,30блеет, лист,
из эт.61338—340н. р.Р-Р-....644980,08бц. газ;
0,92°....—0,6;—0,26450112,98ж.; 1,143'°876451(802)112,98бц. ж.;
1,1656м;201,1593 2096,80,27л. р.л. р.6452112,98бц. ж.; 1,20115....125; 1197400.28730л. р.л. р.6453(292)645464556456645764586459646064616462646364646465112,98ж.;1,096615;201,093 20—34,669,7н. р.р-сооо CS2646664676468646964706471647264736474647564766477103,12бц. ж.;250,9625 25140,8;158—159т. р.оооо6478(205)89,10бц. ж.;201,003 20—1081321,4 млоосо• • • •647989,10бц. ж.;200,992 2(1—931201,7 мл6480123,54ж.; 1,20515;201,20920• • • •141—1430,8р-р-р. этил-ацетате903
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула648164826483648464856486(2580)6487648864896490649164926493649464956496649764986499650065Э165026503650465056506650765086509651065116512651365146515
6516
(626)651765186519904Пропан, 2-нитро-2-хлор-—, 1-пропил сульфонил-
—у 1-пропилтио-
—» 1-пропокси-
—, 2-пропоксн-
—, 1,2,3-трибром-—, 1,1,1-трифенил-
—, 1,2,3-трихлор-—,1-фенил-
—, 2-фенил-
—f фенокси-1-фтор-
—, 2-фтор-
—, 1-ХЛ011-—, 2-хлор-—, 1-хлор-2-(?-хлоризопроп-
окси)-
—, З-хлор-1, 2-эпокси-
—, 1, 2-эпокси-
—, 2,2-<)ЫС-(этилсуль-
фонил)-—, 1-этокси-—, 2-этокси-Пропанал—, 2, 2-диметил -—, 2-метил—, 2-оксо-, 1-оксим—, 3-фенил-Пропанамид—, 2-метил-—, 2-окси-1-Пропанборная к-та
Пропандиамид(11-1, 2-Пропандиамин1,3-Пропандиамин—, 2-0 КС И -
Пропандинитрил
1,2-Пропандиол—, 3-мер капто-—, 2-метил-—, 3-октадецилокси-(CH3)2CCi(N02)см. Проиилсульфои
см. Пропил сульфид
см. Пропиловый эфир
см. Изопропил пропиловый эфир
трибромгидрин глицерина;
трнбромгидрин; аллил-
трибромид
а-этнлтритан; три фенил-
этил метантрихлоргидрин глицерина;
трихлоргидрин; аллил-
трихлоридсм. Бензол, пропил-
см. Кумолсм. Изопропнлфениловый эфир
см. Пропил фтористый
см. Изопрогшл фтористый
см. Пропил хлористый
см. Изопропил хлористый
см. Бис-хлоризопропиловый эфирсм. Эпихлоргидрин
см. Пропилен, окись
а цетондиэтилсульфон;
сульфонметан; сульфоналСН2ВгСНВгСН2Вг(С6Н5)3СС2Н5СН2С1СНС1СН2С1(CH3)2C(S02C2H5)2см. Пропилэтиловый эфир
см. Изопропилэтиловый эфир
см. Проиионовый альдегид
см. Пивалевый альдегид
см. Изомасляный альдегид
см. Пировиноградный альдегид, альдоксим
см. Гидрокорнчный альдегид
см. Пропнонамид
см. Изобутнрамнд
см. Молочная к-та, амид
см. Борная к-та, пропил-
см. Малоновая к-та, амид
dZ-прогшленднамии
триметилендиамннCH3CH(NH2)CH2NH2NH2(CH2)3NH2см. 2-Пропанол, 1,3-диамино-
см. Малононитрил
пропиленгликольсм. Глицерин, 1-тио-
нзобутиленглпколь;несимм-рм метил гликоль;
«есылш-диметилэтиленгли-
кольглицерин, 1-октадециловыи
эфирСН2ОНСНОНСН3(СН3)2СОНСН2ОНСН2ОНСНОНСН2ОС18Н37
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеО.оРастворимостьв г на 100 млсоМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
сСТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей648164826483648464856486(2580)123,54280,80ж.;1Д7916;201,193 2,1
пр.; 2,4362316133—134разл.220;
115—120300,5
н. р.Р-л. р.Р*
л. р.р. этил-
ацетате
• « • •64876488272,39147,42бц. крист,
из мет.
бц. ж.;1551—51,5-14,7156—158н. р.
н. р.Р-Р-л. р.
Р*• • • •• • • •648964906491649264936494649564961,417 464976498
6499228,33бц. мн. пр.
из эт.;25128;300 разл.215; 6,71001,2 хол.;
39 гор.0,54. • •6500650165026503650465056506650765086509651065116512651374.1274.121,260 4бц. ж.; 0,878'5
бц. ж.;25119135,5сор-СОсооэ бзл.65146515
6516
(626)6517651876,0990,120,884 4бц. ж.;
1,040мж.; 1.00320....d 9S's;1 85-91'г;
dl 188-189178,6соР-сор*• • » *6519344,57бц. крист.70—711н. р.р. гор.р-• • » •905
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваныеСинонимФормула65206521
(817)65226523652465256526652765286529653065316532653365346535653665376538653965406541654265436544(1636)6545(2314)65466547654865496550655165521,2-Пропандиол, 3-хлор-1, З-Пропандиол—, 2-амино-2-метил-
—, 2-амино-2-оксиме-
тил-—, 2-амино-2-этил-
—, 2,2-диметил-—t 2, 2,-диоксиметил-
—, 2-метил-2-нитро-
—, 2-метил-2-оксиме-
тил-—, 2-нитро-2-оксиме-
тил-—, 2-нитро-2-этил-I, З-Пропандион, 1, 3-дифе-
нил-
Пропаинитрил
—, 2-метил-
—, 2-окси
—, 2-оксо-
—» З-оксо-З-фенил-
Пропановая к-та
—, 2-амино-З-меркапто-
—, 3, 3-дитио-*шс-(2-амино)
2-метил-
—» 2-окси-1-Пропанол1-Пропанол, 2-амино-2-
метил-
—, 3-бром-—, 2, 3-дибром-—, 2, 2-диметил-—, 2,2-диметил-1-фе-
нил-
—, 2,3-дихлор-—, —, нитрат
—, 2-метил-—, 2-метила ми ио-1-фенил-
—, 2-метил-2-нитро-а-хлоргидрин глицерина;
а-хлоргндринтр и метил ей гл и кол ьаминотриоксиметил метандиметилтримегиленгликоль
см. Пентаэрнтрнтпентаглицеринтриоксиметнлнитрометан;
иитротрнметилол метан2-мет нлол-2-нитро-1-бута-
нолсм. Метай, днбензонлсм. Пропнонитрнлсм. Изомасляная к-та, нитрилсм. Молочная к-та, нитрил |см. Пировииоградная к-та, нитрилсм. Ацетонитрил, бензоил-см. Пропионовая к-та
см. Цистеинсм. Цистинсм. Изомасляная к-тасм. Молочная к-тасм. Пропиловый спиртСН2С1СНОНСН2ОНсн2носн2сн2онHOCH2C(NH2)(CH3)CH2OHH2NC(CH2OH)3НОСН,С (х\Н3) (С2Н5) СН2ОН(СН3)2С(СН2ОН)2НОСН2С (СН3) (NOz) сн2он
СН3С(СН2ОН)3N02C(CH20H)3HOCH2C (C2H5) (N02) сн2онтриметиленбромгидрин;З-бромпропнловый спирт?-дибромгидрин; глицерин,1, 2-дибромгидрин;Р, f-днбромпропиловый
спирт; аллиловый спирт,
дибромидтрет-бутилкарбинол;неопеитиловый спирт
трет-бутилфенил карбинолР - д и хл о р гид р н н; глицери н,
«ес«лш-дихлоргидрин;Р, у-днхлорпропиловый
спирт; аллиловый спирт,
дихлорид
Р, у-дихлорпрогшлннтрат
см. Изобутиловый спирт
см. Псевдоэфедрин
Р-нитроизобутиловый спирт(CH3)2C(NH2)CH2OHBrCH2CH2CH2OHCH2BrCHBrCH2OH(СНз)зССН2ОНС6Н5СНОНС(СН3)3СН2С1СНС1СН2ОНCH2C1CHC1CH20N02(CH3)2C(N02)CH20H906
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеdсМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млсЖВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
“Сводыэчанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей6520110,54желт, ж.;
181,32615....213 разл.;
13918р-P-Р-....6521(817)76,09вязк. ж.;
181,0526 4. . . .214 разл.сосол. р.6522105,14109—111151—15210250250,1• . . •6523121,14170,5—171,5219-22010800,4н. р.т. р. ац.6524119,171,09937,5—38,5152—15310сооот. р.• . . .65256526104,15иглы из бзл.127203н. р.л. р.л. р.....6527135,12147—149разл.80454....6528120,15иглы из эт.199возг.P-л. р.н. р.....6529151,12165—170разл.220451....65306531653265336534
6-53 56536653765386539
654!)65416542149,160,93456—57разл.400Р-р-654389,1425—26165; 67,410оо6544(1536)139,00ж.;201,5710 4....98—ИЗ18516,6оэсо....6545(2314)217,90бц. ж.;
2,1682°;2,1259г5. . . -219 разл.;
11817;
101*2т. р.Р-р-р. ац.,бзл.654688,15бц. ж.; 0,81253111,5; 114т. р.л. р.л. р....»6547164,25иглы45114—11616н. р.р-. . .....6548128,98бц. ж.;
1,3681“;
1.35517,5....182;81—81,513-5р-р-р-....654965506551173,98ж.; 1,37....1806552119,12иглы или
пл. из мет.90—95,594,5-95,5350р-...907
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула6553{1930)6554
(2081)65556556(966)655765586559656065616562(1479)6563G564G5656566(2035)6567
(810)6568C5G96570657165726573657465756576(1373)
657 (657865796580(1890)90Ь1-Пропанол, 1-фенил-
—, 3-фенил-
—, 2-хлор, ацетат
—, 3-хлор-—, 2, 3-эпокси-
2-Пропанол—| нитрат
—, нитрит2-Пропанол, 1,3-ди-
амино-
—, 1,3-дихлор-—, —, нитрат
—, 2-метил-—, 2-метил-1, 1, 1-трихлор-
—, 2-фенил-—, 1-хлор-—, —, ацетаг1-Пропанон, 1-фенил-2- Пропанон2-Пропанон, 1-амино-
—, 1-бром-—, 1, 3-днокси-
—, 1,3-дифенил-—, I, 1-дихлор-
—, 1,3-дихлор-—, 1-окси-—, 1, 1,3,3-тетрахлор-1-уреидо-
—, 1-фенил-фенилэтнлкарбинол;
to-этил бензил овый спиртгндроциннамиловый спирт;
у-оксипрогшлбензол; гид¬
рокоричный спирт(3-хлорпропилацетат; 3“
хлорпрогшловый эфир ук¬
сусной к-ты; уксусно-р-
хлорпропиловый эфир
трнметиленхлоргидриисм. Глицидсм. Изопропиловый спирт
см. Изопропилнитрат
см. Пзопрогшлннтрит
2-ОКСИ-1, 3-пропан диамии;
2-окситрнметилснднаминалихлоргидрнн; глицерин,
сылш-днхлоргидрннн. Р'-дихлоризопропилни-
траг; днхлорннтрогидрин
см. грег-Бутиловый спирт
см. Хлорэтон
а, а-днметилбенэнловый
спирт; диметил фенил кар¬
бинолпропнлеихлоргидринР-хлоризопропилацетат
см. Фенилэтилкетон
см. Аиетонаминоацетон; ацетониламин
бромацетондиокснацетондибензилкетон; си.им-ди¬
фенил ацетоннесимм-дихлора цетон;днхлорметил-метилкетон
симм-дихлор ацетон; бис-
хлорметилкетон
см. Ацетолсылш-тетрахлора цетон
см. Мочевина, ацетонил-
бензилметнлкетон; феиил-
ацетон; а цетон ил бензолС2Н6СНОНС6Н5CcH-.CH.CHi-CHaOIlСНлСООСНпСНС1СН3CICH2CH2CH2OHH2NCH2CHOHCH2NH2СН2С1СНОНСН2С1CH2C1CH(0N02)CH2C1С6Н5СОН(СНз)2СН2С1СНОНСН3СНзСООСН(СНз)СН2С1CH3COCH2NH2СНгВгСОСНз(СН2ОН)2СО(СсН5СН2)2СОСНзСОСНСЬСН2С1СОСН2С1СНС12СОСНС12сн3сосн2с6н5
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙП родо.гжениеРастворимостьв г на 100 млСМолеку¬Внешний видТ. плавл.,Т. кип..прочихлярный°С°Сорганиче¬весводыэтанолаэфираских рас¬творителей6553 j(193016554(2081)65556556(966)6357С5586559656065616562(1479)6563656465656566(2036)6567
(810)a56865696570657165726573657465756576(1373)6577657865796580(1890)136,19ж.;230,994 0....217-221;
106—108‘в;
105- 108'»н. р.р-р-....136,19ж.;250,995 4— 18235,6;237,4;11920Р-сс136,58бц. ж.;
1,098....152—153н. р.р-р-....94,54ж.;201,309 4....160—162;53650р-р-90,1242235’
145-16520сосон. р.р. бзл.128,98бц. ж.;201,367 4...»174,3Ц19сосо173,98бц. ж.;
1,459....180н. р.р-р-136,19пр.;190,9724 435—37215—220разл.;941311. р.р-р-• *94,54бц. ж.;201,11520127,0сссосо136,59Ж.....149—15073,10иглы из эт.189 разл.л. р.р-р-. . . .136,98ж.;1,63423—54136,5;31,5sт. р.т. р.л. р.р. ац.90,08крист.80р. гор.р. гор.р. гор.р. гор. ац.210,28крист, из эт.
или петр. эф.34—35' 330,5 ’н. р.л. р.л. р.126,96бц. ж.; 1,234*5....120т. р.р-сс....126,96пл. или
иглы; 1,3834645173,4р-л. р.л. р.....195,85ж.48•180—18271в....л. р.л. р.л. р. бзл.134,18бц. крист.;01,019^;1,003го27214—215;
100—10114н. р.л. р.л. р.909
СВОЙСТВА ОРГАНИexсор£НазваниеСинонимФормула65816582
(737)6583
(799)6584
(498)65856586658765886589659065916592659365946595659665976598{1128,1144)6599660066016602(2488)66036604€6059102-Пропанон, 1-хлор-
1-Пропантиолхлора цетон
пропилмеркаптан;
тнопропиловый спиртСН3СОСН2С1CH3CH2CH2SH—, 2-метил-изобутилмеркаптан(CH3)2CHCH2SH2-Пропантиолизопрогшлмеркаптан;
тиоизопропиловый спиртCH3CHSHCH3—, 2-метил-1, 2, З-Пропантри карбоно¬
вая к-та
1, 2, 3-Пропаитриол
Пропаргил бромистый
Пропаргил иодистый
Пропаргил хлористый
Пропаргил а цетат
Пропаргиловая к-та
Пропаргиловый альдегид
Пропаргиловый спирт
Пропаргилэтиловый эфирПропентрет-бути л меркаптан
см. Трикарбаллиловая к-тасм. Глицеринсм. Пропин, 3-бром-см. Пронин, 3-иод-см. Пропин, 3-хлор-см. 2-Пропин-1-ол, ацетатсм. Пропиоловая к-тасм. Пропиоловый альдегидсм. 2-Пропин-1-олСМ. ПрОПИН, 3-ЭТОКСИпропилен; метнлэтилен(CH3)3CSHCH3CH=CH2—, окись—. 1-бром-см. Пропилен окись
пропенил бромистый;
а-бром пропиленСН3СН = СНВг—, 2-бром-нзопропенил бромистыйCH3CBr=CH2—| З-бром-
—, 2,3-дибром-см. Ал ли л бромистый
а-б рома л л ил бромистый;
а-эпидибромгидрин; 2, 3-
дибром пропиленCH2BrCBr = CH2—, 1, 1-дифенил-—, 1, 2-дихлор-
—, 2, 3-дихлор-I, 1-дифенил пропилен;
а-этил идендифенил метаналлилендихлорид
а-эгшдихлоргидрин;
а-хлораллнл хлористый;
2, 3-дихлор пропилен(С6Н5)2С=СНСНзСНС1=СС1СНзСН2=СС1СН2С1—, 3-иод-см. Аллил иодистый
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениесхоМолеку¬лярнымвесРастворимостьв г на 100 млос£Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,
сСТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей658192,52бц. ж.; 1,1520—44,5119р-Р-Р-р. хлф.6582(737)76,15ж.;230,8357 4—111,568т. р.Р-Р-6583(799)90,18ж.;200,8357 4<—7988т. р.Л. р.л. р.14 ' '6584(498)76,15бц. ж.;250,8055 4—130,752,5; 60т. р.СОоо* * * *6585658G65876588658965906591659265936594659590,18бц. ж.-0,563,7—64,2• • • *6596659742,08бд. газ;
-470,6095 4 ;—400,5794 4—187,65—47,7544,6 мл1250 млр. укс.
(524,5) мл6598(1128,1144)120,98а-форма ж.;
161,4338 4 ;
р-форма ж.;
161,4169 4—ИЗ—76,557,8;59—6063,25н. р.л. р.р-6599(957)6600120,98ж.; 1,362;
161,3965"^—126-124,848,4н. р.P-р-6601199,88ж.;201,934 4* ' * *140;
73—76756602(2488)194,28лист, из эт.;
0,9846051,5—52,0284,5;149"н. р.л. р.л. р.л. р. бзл.6603110,96ж.75; 84—8666046605110,96бц. ж.;и1,236 4;251,205 494н. р.сосо911
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула6606еео7660866096610бвп6612€61366146615
€616
66176618661966206216622662366246625662666276628662966306631663266336634
6о856636663766386639664064166426643Пропен, 2-метил-—» —, тетра мер
—» тример
—, 2-метил-1-хлор-—, 2-метил-З-хлор-—, 3-метокси-
—» 2-нитро-1-фенил-
—, 3-(2~пропенилтио)-
—» 3-(2-пропенокси)-
—» 1-феиил-
—, 2-фенил-
—»3-фтор-
—, 1-хлор-—, 2-хлор-—• З-хлор-1-фенил-—13-хлор-—, 1,2-эпокси-—9 3-этокси-
Пропеиал
—9 2-метил -
—, 3-фенил-
Пропеиамид
Пропенил бромистый
Пропенил хлористый
Пропенил цианистый
2- Пропенил амин2- Пропенилсульфид
Пропеннитрил
Пропеновая к-та
Пропеноилхлорид2-Пропен-1-о л2-Пропен-1-ол, 2-бром-
—, 2-метил-—, 3-(3-метокси-4-оксифе-
нил)-
—, 3-фенил-
—, 2-хлор-
—, 3-хлор-2-Пропен-1-он, 1,3-дифенил-несылш-диметилэтилен;
изобутилен; у-бутиленсм. Тетраизобутнлен
см. Триизобутилен
изокротнл хлористый;1-хлоризобутиленметаллил хлористый; изо-
бутснил хлористый;2-хлорметилпропилен
см. Аллнлметиловый эфир
см. Стирол, Р-метил- Р-нитро-
см. Аллнлсульфид
см. Алл иловый эфир
см. Бензол, пропенил*
см. Бензол, изопропенил-
см. Аллил фтористый
а-хлорпропилен; пропенил
хлористыйР-хлорпропилен; изоиропе-
нил хлористый
см. Аллил хлористый
у-хлорпропенилбензол;
циннамил хлористый;
1-феннл-З-хлорпрогшленокись аллилена; метилокси-
ренсм. Алл и л этиловый эфир
см. Акролеин
см. Акролеин, а-метил-
см. Коричный альдегид
см. Акриламнд
см. Пропен, 1-бром-
см. Про пен, 1-хлор-
см. Кротононитрил
см. А л ли л амин
см. Алл и л сульфид
см. Акрилонитрил
см. Акриловая к-та
см. Акриловая к-та, хлор-
ангидрид
см. Алл иловый спирт
fj-бромаллиловый спирт
металл иловый спирт; изо-
бутенол; изопропенил-
карбинол
см. Конифериловый спиртсм. Коричный спирт
[3-хлораллиловый спирт
у-хлора л л иловый спирт;3-хлора л л иловый спирт
см. Хал кон(СН3)2С=СН2(СН3)2С = СНС1
СН2=С(СН3)СН2С1СН3СН = СНС1СН3СС1 = СН2
С6Н5СН = СНСН2С1сн3с==сн
\о/СН2=СВгСН!>ОНСН2=С(СН3)СН20НСН2=СС1СН20Н
СНС1 = СНСН2ОН912
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙП родолжениеdМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г н а 100 млоZВнешний внд
и плотностьТ. плавл.,
°гТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей66066607660856,10бц. газ.—140,35—7,01;—6н. р.Л. р.Л. р.....660990,55бц. ж.;_о_0,9416 068—69• . . •02-со661066П66126613661466156616
661790,55бц. ж.;
0,933го72,2СО661876,52ж.;150,935^цис—134,8;транс—9935,6; 32,8;
37,4н. р.сососо бзл.,
ац.6619662076,52ж.; 0,931°;
0.9189—137,423н. р.л. р.• . . .6621152,62бц. ж.14037
разл.
125-12622;
11513;
86—872н. р.оосо66226623662466256626662766286629663066316632663366346635663656,06ж.
ж.; 1,61563т. р.сосо6637136,98• • • •15266386639664072,100,8515
ж.; 1,164114,519,4оэ664192,52ж.; 1,162*5• • • •136-1406642664392,52153Р-913
СВОЙСТВА ОРГАНИСинонимФормула6644 2-Пропен-1-тиол66456646
(719)66476648(1755)66496650
(106)66516652(115)66536654665566566657665866596660666166626663666166656666
66(576668аллил меркаптансм. Аконитовая к-таCH2=CHCH2SH1, 2, З-Пропеитрикарбоно-
пая к-таПропил. Пропильные производные см. также при соотв. материнских названияПропил бромистыйПропил изоциаиистый
Пропил иодистыйПропил фтористый
Пропил хлористыйПропил цианистый
Пропи.памин—, а, а-диметил-
—, а, р-диметил-—, а-метил*—, [5-метил-
—, N-метил-
—, N-нитро-—, а, а, (5-триметил-
—, а, р, р-триметил-
—, а-этил-ПропилборатПропилгорчичное масло
ПропиленПропилен бромистый
Пропилеи иодистыйПропилен окись1-бромпропанпропилкарбнламин;пропилизон ит р ил
1-иодпропан1-фторпропан1-хлорпропаисм. Бутнронитрил1-аминопропансм. грег-Амиламин3-амино-2-метилбутан;
изопропилметилкарбиншь
амин1-амино-2, 2-ди мет н л про¬
пан; (грет-бутил метил) -
амин; неопентиламин
см. вгор-Бутиламин
см. Изобутиламин
метилпропиламин
пропилнитрамин; 1-нитр-
аминопропан2*амннО'2. 3-диметилбутанЗ-амино-2, 2-диметилбутан
егор-амиламин; 3-амино-
пентан; днэтилкарбииил-
аминСН3СН2СН2Вгch3ch2ch2ncCH3CH2CH2JCH3CH2CH2FСН3СН2СН2С1CH3(CH2)2NH2(CH3)2CHCH(CH3)NH2(CH3)3CCH2NH2ch3nhc3h7c2h5ch2nhno2(CH3)2C(NH2)C3H7С4Н9СН(СНз)ЫН2(C2HS)2CHNH2В(ОС3Н7)зтрипропилборат; трипроп-
оксиборсм. Изотиоциановая к-та, пропиловый эфир
см. Пропенсм. Пропан, I, 2-днбром
см. Пропан. 1, 2-дииод-
пропен окись; 1,2-эиокси- CHSCH—СН2пропаи; метилоксиран914
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеСиоМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млок%Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей6644664574,14ж.;230,925^67—68н. р.СОСО. . . .например: Уксусная к-та, пропиловый эфир; Бензол, пропил-6646(719)123,00ж.;201,353 4—11070,90,25сооо. . . .664769,11ж.....99,5н. p.СОсо. . . •6648(1755)169,99бц. ж.;201,7471Т'—101,4102,40,0867ООоо. . . .664962,09бц. газ;
0,7788“ 3'2—159—3,2т. p.л. р.со. . . .6650(106)78,54бц. ж.;200,890 4—122,845—47;47,20,27ООоо. . . .66516652(115)59,11бц. ж.;40,7330Т;250,714 4—8347.8; 48,7Р*ООоо6653665487,17ж.; 0.757419....84—87л. р.Р-оо. . . .665587,17ж.....82—8366566657665873,14бц. ж.; 0,720‘7....62—64Р-р.6659104,10бц. ж.;
1,103*50—2112840 •т. р.л. р.л. р.. . . .6660101,200,7683Т104—1056661101,20' —20 '103666287,17мае л. ж.;200,7587 4* * * *91ооР-СО. . . .66636664188,08бц. ж.;
0,86718....175разл.ОЭОО. . . .66656666
6667666858,08бц. ж.;0dl 0,859^—112,1d 36,5-38;
dl 35dl 6530ООоо....915
СВОЙСТВА ОРГАНИс.осое%НазваниеСинонимФормула066966706671667266736674
6С-756676667766786679
6680
(170)Пропилен окись, у-иод-
—, у-хлор-
—, у-циано-
Пропилен хлористый
Пропилснальдегид
Пропиленгликоль
^/-Пропилендиамии
Пропиленхлоргидрин
Пропилидеи бромистый
Пропилиден хлористый
П ропилм ер каптан
Пропилнитратсм. Эгшиодгидрнн
см. Эпихлор гидр ин
см. Эгшциангидрин
см. Пропан, 1, 2-дихлор-
см. Кротоновый альдегид
см. 1. 2-Пропандиол
см. dl-l, 2-Пропандиамин
см. 2-Пропанол, 1-хлор-
см. Пропан, 1, 1-дибром-
см. Пропан, 1, 1-дихлор-
см. 1-Пропаитиол
азотнопрогшловый эфнрсн3сн2сн2омо26681(26)Пропилнитритазотистонропиловый эфнрCH3CH2CH20N06682(«0Пропиловый спирт1-проианол; этилкарбинолСН3СН2СН2ОН6683(73)Пропиловый эфирдипропилсвый эфир; 1-
пропоксипропан(СН3СН2СН2)206684Пропилсульфатдиирогшлсульфат(CH3CH2CH2)2S046685(985)Пропилсульфид1-проиилтиопропан; дипро-
пнлсульфид(C3H7)2S6686Пропилсульфоксид1-(пропилсульфпннл)-про-
пан; дипропилсульфоксид(CH3CH2CH2)2SO6687Пропилсульфон1-пропилсульфонил пропан;
ди пропилсуль фон(CH3CH2CH2)2S026688Пропил-0-толиловыйэфир2-прогюкситолуол; о-кре-
зилпропиловый эфирсн3с6н4ос3н76689Пропил-.м-тол иловый
эфирЗ-пропокситолуолCH3C6H4OC3H7669066916692Пропил-и -толиловый
эфирПропилфенилкетонПропилфсниловыйэфир4-пропокситолуолсм. Бутирофснон
пропоксибензолСН3СбН4ОС3Н7С6Н6ОС3Н7916
/ ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеdоМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млос%Внешний вид
и плютностьТ. плазл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рЭС'
творителейS,666966706671
€6726673667466756676667766786679
6680
(170)6681(26)6682(85)105,1089,1060,09ж.;201,0548 4
ж.;200,8864 4
бц. ж.;150,80753 4 ;20—127110,546—48;5797,2; 97,8т. р.ооР-Р-СОР-Р-со....-V1VvI6683
(73)66846685
(985)6686; 102,18182.24118.24134.240,8044 4
бц. ж.;200,7360 4
бц. масл. ж.;
1,1122-5
ж.; 0,81417;200,8358 4
иглы;16—122140—170разл.—101,9затв.159112020141—14282150,2525разл.
н. р.т. р.сор-р-сор-р-эф.fr.lk6687150,241,026 0
чеш.;501,028 4029—30• . • •т. р.р-р-....6688150,220,9517 0....204,16689150,2200,9484°....210,66690150,2200,9497 0....210,466916692136,19бц. ж.;
150,9530 15....190,5....р-р-. . . *
СВОЙСТВА ОРГАНИО.ососНазваниеСинонимФормула%6693Пропилфосфаттри пропил ортофосфат(С3Н,0)3Р066946695(36)Пропилэтилкетон
Пропилэтиловый эфирсм. З-Гексанон
1-этоксипропанС2И5ОС3Н76696Пропинметилацетилен: аллилеиСН3С=СН66976698—, 3-бром-—, 1,3-дибром-
—, 1-иод-у-бромаллилен; пропаргил
бромистыйСН==ССН2ВгСВг=ССН2ВгCJshCCH36699670067016702—, 3-иод-
—, 3-метокси-
—, 1-фенил-пропаргил иодистый
метилпропаргиловый эфир
м ет и л фе и ил а цет и л е н;1 - п р о п и н и л бе изо л;
фенилаллилеиCH=CCH2JСН^ССН2ОСНзсн3с=сс6н567036704
{236)—, 3-хлор-
—, 3-этоиси-хлораллилен; пропаргил
хлористый
проиаргилэтиловый эфир;
этоксиаллиленСН^ССН2С1СН^ССН2ОС2Н56705670Н6707(657)■6708(462)Пропинал
Пропииовая к-та2-Пропин-1-ол—, ацетатсм. Пропиоловый альдегид
см. Пропиоловая к-та
пропаргиловый спирт; эти-
иилкарбинол; ацетиле-
иилкарбинол; пропиоло-
вый спирт
пропаргилацетат; уксусио-
пропаргиловый эфирСН=ССН2ОНСН=гССН2ОСОСНз■6709Пропиоин4-окси-З-гексанои; диэтил-
кетолС2Н5СОСНОНС2Н5€710Пропиоловая к-тапропииовая к-та; пропар-
гиловая к-таск=ссоон6711—, этиловый эфирCHsCCOOC2H5(450)6712€713—г метил-—, О-иитрофенил-см. Тетроловая к-таNC^CeH^C^CCOOH918
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеdосМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млое£Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,
сСТ. кип..
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей6693224,24бд. ж.;
1.00722;251,0023 4....252;133,522;120,5—
121,5® 10н. р.P-р.р. тол.,cs266946695(36)88,15бц. ж.;200,7386 4—7961—64Р-669640,06газ;
1,787° г/л;—400,690 4—104,7;—102,7—23,23т. р.Р-214216 мл....6697118,96ж.; 1,579'*....88—90;351306698197,87ж.; 2,137°....73—743°6699165,9511ГЛЫ из
воды;1,857' ’293—94разл.т. р.л. р.л. р.....6700165,95ж.; 2,018°...115р.670170,09бц. ж.; 0,8313. . . .62т. р.оог'оо6702116,16масл. ж.;
180.9441®....185;
71—74'5р-....| 670374,50ж.; 1,0454s- . • .65н. р.COсо....| 6704
; (236)84,12ж.;200,8326 4....80н. р.р-р-....! 6705
[ 6706: 6707
(657)56,06бц. ж.;200,9715 4—17114—115р-сосо....\ 6708
| (462)98,11бц. ж.;201,0052 4
21125т. р.р-р*6709116,160,956 4....d 7122;
dl 732°;
57—58'°671070,05бц. ж.;15цзэ13"—9144 разл.р-р-р-....6711
1 (450)98,11бц. ж.;
150,968 15. . . .119,5н. р.л. р.л. р.л. р. хлф.[ 67126713191,15иглы из гор.
воды155,5разл.155—156
взр. |л. р. гор.р*р-т. р. хлф.919
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула«714■67156716■.(2246)6717.-■6718671967206721'67-22(640)6723'6724€7256726(1190)672767286729■6730(247)0731'6732(29)6733'6734-67356736*6737(96)6738.920Пропиоловая к-та,
П-нитрофенил-
—, фенил-—, —, этиловый эфир—, этил-Пропиоловый альдегидПропиоловый спиртПропионUponпопальдоксим
Пропионамид—, N-фенил-
2- Пропионафтон,
4-бром-1-окси-
—, 1-окси-Пропионил бромистый—» сс-метил-Пропионил иодистый
Пропионил фтористый
Пропионил хлористый—, а-метнл-
Пропионитрил—, а-ацетокси-—, а, а-диметил-Р-ОКСИ-—, р-хлор-Пропионовая к-та—, аллиловый эфирфенилпропиновая к-тасм. 2-Пентиновая к-та
пропинал; пропаргиловый
альдегидсм. 2-Пропин-1-ол
см. З-Пентанон
см. Пропионовый альдегид, оксим
пропанамид; пропионовая
к-та, амидыо2с6н4с^ссоонC6HsC==CCOOHС6Н5С=ССООС2Н6сн=ссноCH3CH2CONH2см. Пропионовая к-та, анилид
4-бром-2-пропионил-1-на¬
фтол2-пропионнл-1-нафтолС2Н5СОС10Н5ВГОНC2H5COCioH6OHпрonаноил бромистый; про¬
пионовая к-та, броман-
гидридсм. Изомасляная к-та, бромангидрид
пропаноил иодистый; про¬
пионовая к-та, иодангнд-
рндпропаноил фтористый; про¬
пионовая к-та, фторан-
гидридпропаноил хлористый; про¬
пионовая к-та, хлоран-
гидридсм. Изомасляная к-та, хлорангидрид
нропаннитрил; этил цивии-
стый; пропионовая к-та,
нитрилсм. Лактонитрил, ацетат
2, 2-диметилпроианнитрил;
трет-бутил цианистый;
триметилацетонитрил
гидракрилонитрил; нитрил
гидракриловой к-ты;
этиленциангндрин; гли-
кольциангидрин
3-хлорпропаннитрилСН3СН2СОВгCH3CH2COJCH3CH2OFСН3СН2СОС1пропановая к-та; метилук-
сусиая к-тааллилпропионатCH3CH2CN
(CH3)3CCNhoch2ch2cncich2ch2cnСНзСН2СООНСНзСН2СООС3Н5%
. г-
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение-ciОМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млОспВнешний внд
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кич.
сСводыэтанолаэфнрапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей'6714191,15иглы из эт.181 разл.разл.т. р.р. гор.р-. . . .6715146,15бц. иглы
из воды
или CS2137возг.т. р.Л. р.л. р.р. СС14
(3,32)6716(2246)174,20масл. ж.;131,063х260—270-
разл.;
152-1532'.
14413 ’6717671854,05масл. ж.....616719672067216722(640)73,10бц. ромб. пл.
из хлф.;
1,04279213р-Р-р-• • • -67236724279,14желт, иглы98....н. р.Р-р-. ...6725200,23желтов.-з.лист.81....н. р.Р-р-....6726136,98ж.; 1,52116....103,5разл.разл.р-....(1190)67276728183,97ж.....127разл.разл.. . . 672976,07бц. ж.;
0,972'5....44разл.разл.- • -....6730(247)92,52бц. ж.;201,0646 4—9480разл.разл.р-....67316732(29)55,08бц. ж.;
210,783~—104;—91,996—9711,940;
28100Р-р-....6733673483,13крист.15—16105—106673571,08бц. ж.;01,059 4....221; 40‘sсюсо1,6415....673689,53бц. ж.;
1.14418’5....173 174,5;
175—1766737(96)74,08бц. ж.;
0,9985*5-22;—19,7141,1сосососо хлф.6738114,15124—124 5....921
СВОЙСТВА ОРГАНИСинонимФормула6739
(295)674067416742
(252)6743
(165)67446745
(52)67466747
(135)67486749675067516752(76)67536754675567566757
6/586759676067616762(1415)6763
(965)6764Пропионовая к-та,амиловый эфир
—, анилид—, бутиловый эфир
—. изоамиловый эфир—, изобутиловый эфир—, изопропиловый
эфир—, метиловый эфир—» нитрил—, пропиловый эфир—, соль с пиперазином—, я-фенилфенацило-
вый эфир
—> фурфуриловый
эфир—I этиленовый эфир
—, этиловый эфир—, а-амино-
—, р-амино-
—, а-амино- р-окси-
—, а-бензаль-
—, {3-бензаль-
—, а-бензамидо-
—, а-бензилиден-
—, р-бензилиден-—, (З-бензоил-—, di-a-бром-—, —, этиловый эфир—, [3-бром-амилпропионат: пентилпро-
паноатN-фенилпропионамнд: про-
пнонанилидбутилпропионат; бутилпро-
паноатизоамилпропионат; у-ме-
тилбутилпропаноатизобутилпропионат; ft-ме-
тилпропилпропаноатметилпропионат; метилпро-
паиоатсм. Пропионитрил
пропилпропионат; пропил-фурфуриловый спирт, про-
пионатсм. Гликоль, дипропионат
этилпропионатСН3СН2СООС5НпCH3CH2CONHC6H5СНзСН2СООС4Н9
С Н3СН2СООС5Н11СН3СН2СООС4Н9СНзСН2СОСзН7СНзСНгСООСНзСНзСН2СООСзН7
C4Hi0N2 • 2С2Н5СООН
СбН5С6Н,ХОСН2ОСОС2Н5
С4Н3ОСН2ОСОС2Н5СНзСН2СООС2Н5см. Аланин
см. {З-Алаиин
см. Серинсм. Коричная к-та, а-метил-
см. З-Бутеновая к-та, 4-фенил-
см. Алании, N-бензоил- I
см. Коричная к-та, а-метил- 1
см. З-Бутеновая к-та, 4-фенил-
у -кето- у-фенилмасляна я
к-та; 4-оксо-4-фенилбута-
новая к-та*Я-2-бромпропановая к?та
«Я-этил-2-бромпропаноат3-бромпропановая к-таQH5COCH2CH2COOHСНзСНВгСООНСНзСНВгСООС2Н5СН2ВгСН2СООН922
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеО.ОРастворимостьв г на 100 млсосgМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
‘СТ. кип.,“Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей6739
(295)6740144,22150,8761 4—73,1164—166н. р.ООсо149,20бц. лист, из104222,20,4224л. р.л. р.6741130,19эт. или
бзл.; 1,175
бц. ж.;
0,882815
бц. ж.;—89,5145,4т. р.оооо6742144,22160,20,0925р-р-(252)6743130,19200,858015
бц. ж.;
0,8876°
бц. ж.; 0,893°-71,4136,8т. р.р*р-(165)6744,116,16....111,30,625оооо....674588,10бц. ж.;—87,579,96,5оооо(52)67466747116,16200,9148 4
бц. ж.;—75,9122—125;0,5сооо(135)6748234,290,8809го
бц. крист.124—125123,4Р-р-н. р.р. гор.ф6749268,32102диоксане|$vj6750154,17бц. ж.;....195—196т. р.р*оо67516752102,14201,1085^бц- ж.;
0,89574*5;
0.884625лист, из эт.—73,9;99,102,4оооо1(76)675367546755675667576758675967606761178,19—72,6116разл.р. гор.р-р«р. хлф.,6762152,9820пр.; 1,700 425,7203,5; 96'°л. р.л. р.р-бзл.(1415)6763181,04бц- ж.;159—161н. р.оооо(965)6764152,98201,394 4
бц. лист.;62,5разл.;
160—165
140—14245р-р-р-1,48923
СВОЙСТВА ОРГАНИс.сосНазваниеСинонимФормула%676567666767676867696770677167726773677467756776677767786779
(428)67806781
(561)678267836784
(27)6785
(616)67866787<234)6788924Пропионовая к-та,а, р-дибром-—» а» <*-диметил-
—, а, р-диокси-—, а-иод-
—, р-иод-—, р-карбамил~—» к-кего-
—, а-метил-
—, а-окси-
—* (3-окси-
—у а-феиил-
—, 3 -феиил-
—, а-фенокси-—, а-хлор-—, —, этиловый эфир—, р-ХЛОр-—, —, этиловый эфир—, а-циано-—, —, амид
Пропионовый альдегид—, оксим—» а, р-диокси-
Пропионовый ангидридПропиофенон2, 3-дибромпропановая к-тасм. Пивалевая к-та
см. Глицериновая к-та2-иодпропановая к-та3-иодпропановая к-та
см.
см.
см.
см.
см.
см.
см.Сукцинаминовая к-та
Пировиноградная к-та
Изомасляная к-та
Молочная к-та
Гидракриловая к-та
Гидратроповая к-та
Гидрокоричная к-та
молочная к-та, фен иловый
эфир (простой)2-хлорпропаиовая к-таэтил-2-хлорпропаноат3-хлорпропаиовая к-та
этил-3-хлорпрапаноат2-цианопропионовая к-та;
метилмалоновая к-та, мо¬
нонитрил; метилцианук-
сусиая к-та
метилмалоновая к-та, амид-
нитрилпропанал; метилуксусный
альдегидпропанал, оксим; пропиои-
альдоксимсм. Глицериновый альдегид
пропановый ангидридфенилэтилкетонСН2ВгСНВгСООНСНзСШСООНCH2JCH2COOHСН3СН{ОС6Н5)СООНCH3CHC1COOHСН3СНС1СООС2Н5СН2С1СН2СООНСН2С1СН2СООС2Н5СН3СН (CN) СООНCH3CH(CN)CONH2CH3CH2CHOCH3CH2CH=NOH(СНзСН2С0)20С2НБСОС6Н5
ЧЕСКИX СОЕДИНЕНИЙПродолжениео.сРастворимостьв г иа 100 млосМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэт анолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей676567666767231,88dl стаб.
форма пл.;нестаб.
форма пр.
d пр. из
эф.+лигр.64;66,5—67;64—66220—240разл.;16020;141 — 141.5"!1299Р-16030410р. бзл.6768199,97пр. или иглы45,51050,3т. р.л. р.л. р.«...67696770677167726773677467756776199,97лист.82825л. р.л. р.6777166,18иглы изводы112—113;115—116265—266т. р. хол.;
р. гор.P*р-6778108,52бц. ж.; 1,28°
1,306э<—20186; 8412оосооо6779(428)136,58бц. ж.;201,1086 4• > • •146т. р.оосо6780108,52бц. лист,
из воды41; 61204Р-р*оо6781(561)136,58бц. ж.;201,1086 4• • • •162—163т. р.оооо• • • »678299,09масл. ж.;201,14 4* * * *142-145' ';
93,410,5р-р-• *• • • #678398,11бц. кр.105267 разл.р-р-н. р.и. р. бзл.6784(27)58,08бц. ж.;200,807 4—8148,820сосо....6785(616)67с673,10ж.;200,926 421,5131 135-771006787(234)130,15бц. ж.;01,0336 4;201,010 4—45166; 169,3;
67,518разл.разл.со• • • *6788134,18бц. лист.;201,02 421218н. р.Р-р-• • • •925
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула678967906791679267936794679567966797679867996800
6801680368046805680668076808
6809681068116812681368146815681668176818681968206821(1745)926Пропиофенон, ?-ацетил-—, 2, 4-диокси-—,И-окси-ПропиталПроломалПротокатеховая к-та—, диметиловый эфир
(простой)—» метиленовый эфир
Протокатеховый альде¬
гид—> диметиловый эфир
—» метиленовый эфир
—» 3-метиловый эфир
—» 4-метиловый эфир
—» З-метиловый-4-этиловый
эфирПростигмин, метил-
сульфатПротовератринПротопинПрусситПсевдаконин, ацетилбен-
зоил-
—, ацетилвератрил-ПсевдаконитинПсевдобутилен
Псевдобутилеигликоль
Псевдогексиловый спирт
ПсевдогиосциаминПсевдоизатин, 1-аце-
тил-З-Псевдоиидолои, 2-хлор-ПсевдокодеинПсевдоконгидринПсевдоконицеинПсевдокуменолПсевдокумидинПсевдокумолсм. Валерофенон, у-оксо-4-пропиоиилрезорцин;дноксифеиилэтил кетон
л-пропионилфенол; п-окси-
фенилэтилкетои
см. Барбитуровая к-та, 5, 5-
см. Барбитуровая к-та, 5, 5-3, 4-диокснбензойная к-та:3, 4-диоксибензолкарбо¬
новая к-та
см. Вератровая к-тасм. Пиперониловая к-та3, 4-диоксибензальдегид(НО)2С6НзСОС2Н5НОС6Н4СОС2Н5дипропил-дипропил-(НО)2С6Н3СООНсм. Вератровый альдегид
см. Пииеронал
см. Ванилин
см. Изованщшн
см. Бензальдегид, З-метокси-4-этокси-(НО)2С6НзСНОпрозерин; неостигмннфумариисм. Дицнансм.‘ Индаконнтинсм. Псевдаконитин
*ф-аконитин; ацетилвера-
трилпсевдаконин; иепалин
см. 2-Бутен
см. 2. З-Бутандиол
см. I-Бутанол, 2-этил-N-ацетилизатннсм. Изатин хлористый^-конгидрин; 5-окси-5-про-
пилпиперидин; 5-окснко-
ниин2-пропнл-1, 4, 5, 6-тетраги-
дропнридии2, 4, 5-триметилфенол;5-окси*1, 2, 4-триметил-
бензол: псевдокумолол2, 4, 5-триметнланилнн;5-амино-1, 2, 4-триметил-
бензол1, 2, 4-триметилбензол;
нес им м-тр им ет и л бен зол;
псевдокуменСгН,yOCOM(uHj)2
■'"'^NfCH^OSOsCH,c32h5,no„С20н igN ОбC36H51O12NC17H23NO3C6H4N(COCH3)COCOC18H21NO3C8H,7NOC8HiEN(СНз)зС6Н2ОН(CH3)3C6H2NH2(СНз)зС6Нз
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение6-оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млосяВнешннй вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей67896790166,1897,5т. р.P-P-6791679267936794150,18154,13бц. ИГЛЫ ИЛИ
пр. ИЗ ВОДЫмн. иглы;
1,542*148—148,5
199 разл.. . . •т. р. хол.;
р. гор.1,82 й;
2780л. р.
л. р.л. р.
р-679567%6797B7U8679У689068016802138,13бц. тб. из
воды154разл.5 хол.;
33 гор.78,9 гор.л. р.....6803334,40крист, пор.142—146....1020т. р.....6804680508066807625,77353,38тб.
мн. крист.245—250207....н. р.т. р.
т. р.т. р.
т. р.т. р. хлф.
р. ац.6808680968106811681268136814689,82289,38189,18ромб, из
хлф.-)- эт.желтов.
иглы
желт, иглы
из бзл.211—212разл.133—134141....т. р.т. р.
т. р.р-
л. р.
р-р-р-р. хлф.р. хлф.
р. бзл.£81568166817299,38143,23бц. иглы;
1,290'80
бц. иглы181105,6236,5т. р.
р-р-р-р-р. бзл.68186819125,22136,19масл. ж.;
0,8776'5
нглы из воды72171,2;64—6524
235т. р.л. р.л. р.6820135,21бц. нглы из
эт.; 0,95766—68234—2350,1219р-р-р. хлф.6821(1745)120,19бц. ж.;200,8758 4—43,8169,35н. р.р-р-927
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула£822€82368246825682668276828
(1428)6829С 83068316832683368346835(1535)6836683768386839,6840'68416842
6343
68446845684668476848
928Псевдокумол, 5-нитро-—, 6-нитро-
—, 3, 5,6-тринитро-ПсевдолейкоанилинПсевдоморфин
/-Псевдоморфин, хлор-
гидрат
ПсевдопельтьеринПсевдотропеии, бензоил-
ПсевдотропинПсевдоциихонии
d-Псевдоэфедрин—, хлоргидрат
/-ПукатеинПулегонПуиицикПурин—, 6-амино-—, 1, З-диметил-2, 6-диокси-
2, 6-диокси-
—, 2, 6, 8-триокси-
2, 6(1, 3)-Пуриндион
6(1)-Пуринон
2, 6, 8(1, 3, 9)-ПуриитрионПурпуринПурпуровая к-та, аммо¬
ниевая сольПурпуроксантин5-иитро-1, 2, 4-триметилбен-
зо л6-нитро-1, 2, 4-триметилбен-
золI, 2, 4-триметил-3,.5, 6-три-
нитробензол
см. м, п, /г-Лейкоанилин
оке иди морфинметилгранатонин; ф-пель-
тьеринсм. Тропакокаин6-3-тропа нолсм. Цинхотин
с1-трео-2-метил а мино-1 -фе¬
нил- 1-пропанол; rf-изоэфе-ДринПутресцин4(8) -л-меитен-З-онсм. Пельтьерии
имидазоло-(4, 5)-пирими-
динсм. Аденннсм. Теофиллинсм. Ксантинсм. Мочевая к-тасм. Ксантинсм. Гипоксаитинсм. Мочевая к-та1, 2, 4-триоксиантрахинонсм. Мурексидксаитопурпурнн; I, 3-ди-
оксиантрахинон1, 4-бутандиамин; тетраме¬
тил енди а минN02C6H2(CH3)3N02CcH2(CH3)3(N02)3C6(CH3)3c34h36n2o6C34H3oN206 -2HC1 • 2H20
CsH,5NOc8h15noC6H5CH (OH)CH (CH3)NHCH3C6HsCH(OH)CH(CH3) NHCH3-HC1
Ci7H17N03C10H16ON=CH
I I
HC C-NHI I >CHN—C—NCcH,CO/ \COCEH (OH),COС0н/ V-H2 (OH)2
CONH2(CH2)4NH2
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний види плотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,°СРастворимость в г иа 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей6822682368246825682668276828
(1428)6829683068316832683368346835(1535)6836683768386839684068416842684368446845684668476848165.20165.20
255,19568,66677,61153,23141,22165.24201,70283,33152.24
120,12256.22240.22
88,14бц. или
желт.-з.
иглы
з. пр. из эт.пр.иглыкрист.пл. из петр.ромбоэдры
или пр. [13
эф.; пр. из
бзл.-Ьпетр.
эф.бц. ромб. тб.
из эф.пр. из эт.
крист, из эт.бц. ж.;
0,932320иглы из эт.кр. иглы из
эт.; ор.-кр.
иглы (+Н20)
нз разб. эт.желт, иглы
из укс.лист.45—46;
65; 7120185327 разл.
48—49108116,7182-182,5
200217256 бв.262—26327—28265246243210—2152994*151—153'“;ЮЗ17разл.возг.разл.158—160н. р.н. р.
7010л. р.т. р.Р-н. р.н. р.л. р.н. р.л. р.р-т. р. гор
н. р.
л. р.л. р.т. р.л. р.р. петр.
эф.л. р. тол.;
р. гор. бзл.н. р.л. р.т. р.0,6т. р.р. хлф.,
бзл.; т. р.
петр. эф.р. хлф.р. хлф.р. хлф.,
пир.,
петр. эф.р. тол.;
т. р. хлф.,
гор. ац.,
гор.этил-
ацетател. р. гор.
укс., гор.
бзл.р. гор.
укс., ац.я. р.30 Зак. 1263. Справочник химика, т, II929
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула684968506851685268536854685568566857685868596860
686168626863686468656866
6867687068716872687368746875687668776678930Рамиитp-L-РамнозаРафиноза—, ундекаацетат
РеадинРезазуринРезацетофенон—, 4-метиловый эфнр
Резодиацетофенон
а-Резорциловая к-таР-Резорциловая к-та■у-Резорциловая к-та[З-Резорци левый альде¬
гид—I диметиловый эфирРезорцинДИИЗОа МИЛОВЫЙ эфир
диметиловый эфир
дипропнловый эфир
диэтиловый эфир
моноамиловый эфнр
монобутиловый эфир
монометиловый эфир
монопропиловый эфир
моноэтиловый эфир, 4-амил-4-беизоил-, 4-бутил-
, 4-гексил-4, 6-диацетил-
дигидро-1, 2, 3, 4, 5-гексанпептол
(один из стереоизомеров)метилпентоза; L-манноме-
тилозамелитриоза; госсипозароеадинрезазоин2, 4-диоксиацетофенон;4- ацеторезорцин
см. Пеонол4, 6-диацетнлрезорцин3. 5-диоксибензойиая к-та;3, 5-диоксибензолкарбо-
новая к-та; резорции-5-карбоновая к-та2, 4-диоксибензойная к-та;2, 4-диоксибензолкарбо-
новая к-та; резорцин-4-
карбоновая к-та2, 6-диоксибензойная к-та;2, 6-диоксибензолкарбо-
новая к-та; резорцин-2-карбоновая к-та2, 4-диоксибензальдегид;2, 4-диоксибензолкар-
боналсм. Бензальдегид, 2, 4-диметокси-
ж-диокси-бензол; 1,3-ди-'
оксибензол; 1,3-бензол-
диолсм. Бензол, 1,3-диизоамокси
см. Бензол, 1, 3-диметокси-
см. Бензол, I, 3-дипропокси
см. Бензол, 1, 3-диэтокси-
см. Фенат, л*-амокси-
см. Фенол, уи-бутокси-
см. Фенол, л-метокси-
см. Фенол, jw-пропокси-
см. Фенол, л-этокси-
1-амил-2, 4-диоксибензол
см. Бензофеион, 2,4-ди-
окси-1-бутил-2, 4-диоксибензол1-гексил-2, 4-диоксибензол;
капрокол; 1-(2, 4-диок-
сифенил)-гексан; гексил-
резорцин
см. Резодиацетофенон
см. 1, З-ЦиклогександионСН3(СНОН)4СН2ОНс6н,2о5 • н2оС^НзгОю • 5НаОС18Н2105(0С0СН3)ИC2|H2iNOgC12H7N04СНзСОСсНз (ОН) 2(СН3СО) 2СбН2 (ОН) 2
(НО)2С6Н3СООН • 1,5Н20(Н0)2СсНзС00Н-ЗН20(НО)2С6НзСООН • Н20(НО)2СсН3СНОС,;Н,ДОН)2С5Н,,СсНз(ОН)2С4Н9С6Нз(ОН)2С6Н13С6Нз(ОН)2
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний види плотностьТ. плавл.,°СТ. кип.»°СРастворимость в г на 100 млэфирапрочих
органиче-
ских рас¬
творителей684968506851685268536854685568566857685868596860
68616862686368646865686668676868686968706871687268736874687568766877687830*166,18182,18594,53966,88383,41229,20152.15194.19181.16208.19
172,15
138,13110,12180,25166,22194,27трикл. пр.
из ац.
бц. мн.
из воды;
1,47120
иглы из
воды;
1,465°
крист, из эт.
пр.зеленов.
блеет, пр.
иглы;
1,18141бц. иглы
бц. пр.бц. иглы
из эф.бц. иглы
из водыжелт, иглы
из водыбц. ромб. тб.
из воды
или бзл.;
1,285*5d 123;/ 121
б в. 126;
-f 1Н20 93118—119бв.99—101245—247разл.разл.147180232—233;
237 бв.213;
226—227
разл.
167 разл.
бв.130 разл.разл.разл.135НО220—22822276,5;
281; 17816бц. крист.крист,
бц. иглы71,5—73,047—4868—70168—1706196—2002'
178—1807л. р.5718;
1094014 хол.;
л. р. гор,т. р.
н. р.
н. р.н. р.
р-0,2617л. р.
т. р.т. р.
Р-т. р.
т. р.
р.т. р.Л. р.л. р.л. р.22930л. р.24325т. р.т. р.
0,05Р-
л. р.т. р.
н. р.н. р.
р-
т. р.
н. р.
р-р.л. р.л. р.л. р.л. р.р-
л. р.т. р. ац.,
хлф.р. мет.р. бзл., хлф.
Т. р. хлф.Т. р.лед. укс.
р. пир.р. хлф.,
укс.;
т. р. бзл.р. глиц.,
бзл.л. р. ац.;
р. бзл.;
т. р. петр.
эф.931
СВОЙСТВА ОРГАНИdсосНазваниеСинонимФормула687968806881688268836884688568866887688868896890689168926893689468956896689768986900690169026905Резорцин, 2,4-диметил-2, 4-диметил-1, 3-бензол-
диол; 2, 4-диокси-ж-кси-
лол(СН3)2СсН2(ОН)8—, 2,5-диметил-2, 5-диметил-1, 3-бензол-
диол; п-ксилорцин; Р-ор-
цин; 2, 6-диокси-я-кси-
лол; беторцин(СН3)2С6Нг(ОН)2—, 4, 5-диметил-4, 5-диметил-1, 3-бензол-
диол; 3, 5-диокси-о-кси-
лол(СНзЬС6Н2(ОН)2—, 4, 6-диметил-4, 6-диметил-1, 3-бензол-
диол; л/-ксилорцин;4, б-диокси-ж-ксилол(СНз)2СсН2(ОН)2—, 2,4-динитро-2, 4-дииитро-1, 3-бензол-
диол(N02)2C6H2(0H)2—, дитио-1, 3-бензолдитиол; .ж-фешг-
лендимеркаптан; I. 3-дн-
меркаптобензолCeH4(SH)2—, 4-изоамил-2, 4-диокеи-1-изоамилбен-золС5НнС6Нз(ОН)2—, 4-изобутил-2, 4-диокси-1-изобутилбен-
золС4Н9С6Нз(ОН)2—, 4-изогексил-2, 4- д и оке и- I-изогексил бен¬
зол; 5-(2, 4-диоксифенил)-
изогексаиС6Н,зС6Нз(ОН)2—, 4-изопропил-2, 4-диокси-1-изопропил-
бензол; 2, 4-диокеикумолС3Н;С6Нз(ОН)2—» 4-капроил-см. Капрофенон, 2, 4-ди-
окси-СН3С6Н3(ОН)2—, 2-метил-2-метил-1, 3-бензолдиол;
2, 6-диокситолуол—, 4-метил-см. Крезорцин—, 5-метил-см. Орцин—, 2-метокси-пирогаллол, 2-метиловый
эфирСНзОС6Нз(ОН)2—, 5-метокси-флороглюцин, монометило-
вый эфирСН3ОС6Н3(ОН)2—, 4-пропил-2, 4-диокси-1-пропилбензолСзН7С6Нз(ОН)а—, 4-пропионил-см. Пропиофенон. 2, 4-диокси-—, 2-салицилил-см. Бензофенон, 2, 2 , 6-триокси-—, 2,4,6-трибром- ВгзСбН(ОН)2—, 2, 4, 6-триметил-см. Мезорцин—, 2, 4, 6-тринитро*см. Стифниновая к-таС2Н5С6Нз(ОН)24-этил-1, З-диокси-4-этилбензолРезорцинбензеинС,9Н,203Резорцинфталеинсм. Флуоресцеинс,8н18Ретен7-изопропил-1 -метил фе*<
иантренD- РибозаСН2ОН(СНОН)3СНО932
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеdоМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млос%Внешний вид
н плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей6879138,17ИГЛЫ149—150возг.р-л. р.Л. р.....6880138,17тетр. из
воды или
бзл.163277—280р-р-р-....6881138,17иглы из бзл.;
пр. (Н-Н20)
из воды136—137бв.возг.р-л. р.л. р.р. укс.;
т. р. хлф.,
бзл., CSj6882138,17мн. крист,
из воды, хлф.
или бзл.124,5—125,0возг.276—279р-р-р-* * * *6883200,11желт. лист.147—148возг. взр.т. р.л. р.л. р.р. хлф.6884142,24бц. блеет.крист.25; 27243—245;12317;116"н. р.р-р-....6885180,25бц. крист.61—62,5177—1786т. р.р-р-....6886166,22бц. крист.63,5166—168ет. р.р-р-....6887194,27бц. крист.70—71,5182—1836т. р.р-р-....6888152,19бц. крист,
из разб. укс.105265—281т. р.р-р-....68896890124,14бц. иглы119—120264; 168'6р-р-р-р. бзл.689168926893140,14крист,
из бзл.85—87154—155246894140,14тб. из бзл.78—8121316;
188—18912т. р.л. р.т. р.....68956896152,19бц. пр.
из бзл.82—83;107—108172—174'4р-р-р-. . . •68976898346,82бц. иглы
из воды111....т. р.л. р.р-....689969006901138,17бц. пр.98—9913115р-р-р-. . . .6902288,31кр. иглы
из нбзл.333....н. р.л. р.т. р.р. ац.,
нбзл.69036904234,34лист, из эт.;
1,131698,5;100,5-101390-392;
208—210‘»;
158—1650*2н. р.2,1; 68^р-р. бзл.,
CS26905150,14крист.d 87; 95;
dl 83—84;
86—87. . . .л. р.933
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула6906 D- Рибофлавин69076908(367)6909(1168)69106911(1106)6912691369146915
691669176918691969206921692269236924(2046)69256926934РицининРицинолевая к-та—, бутиловый эфир—I глицериновые эфиры—, изобутиловый эфирРицинэлаидиновая к-таРодаиистоводородная к-таРодинальd-РодинальРодинолРозанилинРозиндонРозиндулинРозоловая к-таРонголитРотенонРтуть, диизобутил-
—, диметил-—, ди-а-нафтил-
—, дипропил-витамин В*; витамин G;
лактофлавин; 6, 7-диме-
тил-9-< 1-£>-рибитил)-изо-
аллоксазин; овофлавин4-метокси-Ы-метил-3-циано-2-пир идо н12-окси-9-октадеценовая
к-та (один нз стереоизо¬
меров); рицниолеиновая
к-табутилрицинолеат; бутнл-12-
окси-9-октадеценоатсм. Глицеринизобутил рицинолеат; Р-ме-
тил пропил-12-окс И-9-ОК-
тадеценоатстереоизомер рицинолевой
к-тысм. Тиоциановая к-та
см. Фенол, я-амино-
см. rf-Цитронеллаль
3, 7-диметил-6-октен-1-ол;
/-цитронеллол(4-а м ино-л-толил)-бис-п-
аминофенилкарбинол5, 8-дигидро-8-кмино-5-фе-
иилбенз-2, 3-фсназинсм. Ауринформальдегид-сульфокси-
лат натрия; ронголито-
вая к-та. Na-сольмеркурдиизобутилмеркурдиметилмеркурди-а-нафтилмеркурднпропилC17H20N4O6HC-(CH30) C=CCN
НС (CH3)N-COСНСН2СНОН (СН2)5СНзIIСН(СН2)7СООНСЩСН2)7СООС4Н9IIСНСН2СНОН(СН2)5СН.СН(СН2)7СООС4Н9IIСНСН2СНОН(СН2)5СНзCieHsiOsСЩСН^з CH(CHs)CHsCH2OH
С (СН8)2(NH2CcHe)2COHCfiHs(NH2)CH3C22Hi4ON2C22HI5N3CH20 ■ NaHS02 • 2Н20
С2зН2206Hg(C4Hg)2Hg(CH3)2I-lg(C,oH7)2Hg(C3H,)2
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеаоРастворимостьв г на 100 млtоМолеку¬лярныйвесВнешни Л вид
и плотностьТ. плавл..
°СТ. кип.,
сСводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей6906376,38блеет,
ор.-желт.
иглы из.
разб. укс.275—280разл.• • • •0.01227;0.019400.04527Н. р.р. пир.6907164,16пр. или тб.
из эт. или
водывозг. 201возг.р. гор.р. гор.т. р.л. р. гор.хлф.;
т. р. Озл.6908(367)298,47бц. ж. или
крист, масса;
0,949615;
0,954'6а-форма7,7;[3-форма16,0;7-форма5,0250'5;
226—22810н. р.л. р.сор. хлф.6909(1168)6910354,58ж.; 0.9062227513н. р.р-6911(11С6)354,58ж.; 0,9032z....262эн. р.р-р-....6912691369146915298,47иглы из лигр.51—52240*0н. р.р-р*....6916156,27бц. масл. ж.113-114156917319,41бц. иглы
из воды186 разл.разл.т. р.р-н. р.....6918322,35пл. из эт.261—262, , , ,н. р.т. р. гор.. . .. . . .69196920321,38кр.-кор. лист,
из эт. или иглыиз эф.199* * * *н. р.л. р.л. р.р. бзл.6921153,23пл.63—64....50н. р.н. р.....6922394,42гекс. пл. из
эт. или эф.;
иглы из бзл.,
хлф. или
СС14163210—220°>5н. р.0,20,4р. бзл.
(8,5),
СС14
(0,6),
хлф.
(7,34)6923314,82бц. ж.;
1,83515....205—207т. р.Р-Р*....6924(2046)230,66бц. ж.;222,95412 4....95н. р.Р-Р-р. лигр.6925454,92лист, из
бзл.; 1,944243разл.н. р.т. р. гор.т. р.р. хлф.,
CS26926286,77бц. вязк.20ж.; 2,021 4189—191;
81—8419н. р.Р-л. р.935
свойства органи№ по пор.НазваниеСииоинмФормула6927Ртуть, ди-0-толил-меркурди-о-толилHg(C6H4CH3)s6928—, ди-п-толил-меркурди-п-толилHg(C6H4CH3)26929—, дифенил-меркурдифенилHg(C6H5)26930—, ди-2-фурил-Hg(C4H30)26931(2132)—, диэтил-меркурдиэтилHg(C2H6)26932—, диэтилмеркаптидHg(SC2H5)26933Ртуть хлористая, бу-
тил-бутилмеркурхлоридC4H9HgCl6934—, метил-метилмеркурхлоридCHsHgCl6935—, ft-толил-я-толилмеркурхлорид;я-хлормеркуритолулолCH3C6H4HgCl6936—, фенил-фенилмеркурхлорид; хлор-
меркурибеизолCeHsHgCl6937—,этил-этилмеркурхлоридC2H5HgCl6938РутекарпинcI8h13n3o6939Рутилидеисм. 1-УидецинCO6940Руфигалловая к-та1, 2, 3, 5, 6, 7-гексаоксиан-
трахинон; руфигаллол(Н0)3С6Н/ )c,H(OH),
CO6941Руфнгаллолсм. Руфигалловая к-таCO(HO)2 C6H2/ \c6H2(OH)2
CO
CH6942Руфиопин1, 2, 5, 6-тетраоксиантра-
хиион69436944РуфолСабадинI, 5-антрацендиол; 1, 5-ан-
традиол; I, 5-диоксиан-
траценHOCcH,/ \c£H,OH
CH
C29H5lNC>869456946(1334)Сабинан, 6-кето-
Сабиненсм. а-Туйон1 -изопропил-4-метиленбици-
кло-[3, 1, 0]-гексакCioHie69476948СалазолонСалигенинсм. Салипирин
о-оксибекзиловый спирт;
салициловый спирт*
а-2-толуолдиол; а-2-тол у-
ендиол |HOC6H4CH2OH936
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениесхоРастворимостьв г на 100 млос■<Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
“Сводыэтанолаэфирапрочих
органичен
ских рас¬
творителей6927382,86трикл.
из бзл.107219йр. гор.
бзл.6928382,86бц. иглы
из бзл.235—239разл.н. р.т. р.н. р.p. CS2*
гор. бзл.6929354,80ромб, иглы;
2,318121,8306 разл.;
20410н. р.т. р.т. р.р. бзл.,ХЛф., CS26930334,73бц. крист,
из ац.1141567..... . .р. гор.
разб. ац.6931(2132)258,712.466020....159; 5716н. р.т. р.р-6932322,83лист, из эт.76разл.т. р.5,29гор.6,735....6933293,15бц. серебр.
лист.130....н. р.т. р.Р-....6934251,07бц. крист.;
4,0631706935327,18ромб. шелк,
пл.233;238—239н. р.т. р.
гор.н. р.р. гор.
бзл.; т. р.
хлф., ац.,пцп6936313,15бц. шелк,
лист.251ВОЗГ.н. р.т. р.
гор.т. р.1шр<т. р. бзл.,
пир.6937265,10серебр.
лист, из эт.;
3,5192,5• ...н. р.т. р.
хол.;
л. р.Р-69386939287,32желт, пл.;
иглы из
этилацетата257—258гор.69406941304,22ор.-кр.крист.ВОЗГ.разл.....н. р.т. р.Р-....6942272,22желтов.-кр.иглы316—318;
возг. 340разл.т. р. гор.Р-т, р.р. укс.6943210,24крист,
из бзл.~265разл.....л. р.р. фиол.
фл.р-р. укс.,
бзл.69446945541,74иглы из эф.238—240разл.....т. р.л. р.т. р.....6946(1334)6947136,24бц. ж.;
d 0,842;
г 0,8468* * * *165;162—166;6630н. р.сосо6948124,14ромб, из
воды;
1,1612586ВОЗГ.6,722л. р.л. р.937
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула69496950
69516952695369546955695669576958(1764)695969606961(2103)696269646965696669676968(194S)69696970697169726973Салигенин,2-метиловый эфир
СалипиразолонСалипиринСалициламид—, N-фенил-
Салициланилид
Салициловая к-таамиловый эфир
(сложный)-» ацетатизоамиловый эфир
(сложный)изобутиловый эфир
(сложный)
метиловый эфир
(простой)метиловый эфир
(сложный)1-нафтиловый эфир
(сложный)-I 2-нафтнлозый эфир
(сложный)пропиловый эфир
(сложный)-» соль с никотином
фениловый эфир
(сложный)—, фениловый эфир
(простой)—, этиловый эфир
(сложный)—. этиловый эфир (простой)
—» 5-аллил-З-метокси-
—, 3-амино-4-амино-5-амино-см. Бензиловый спирт, о-метоксн-см. Салипирин
антипиринсалицилат;
салазолон; салипиразо¬
лоно-оксибеизамид; салицило¬
вая к-та, амид
см. Салициланилид
N-фенилсалнциламид
о-оксибензойная к-таамилсалицилат; пентил-
о-оксибензоат
см. Аспиринизоамилсалицилат; изо¬
амил-о-окси бензоатсм. Бензойная к-та, о-мет-
окси-метилсалицилат; гаульте-
ровое масло (синтетиче¬
ское)а-нафтилсалицилат; альфол
см. Бетол
пропилсалицилатсм. Никотин, салицилат
салол; феиилсалицилатсм. Бензойная к-та, офенокси-см. Бензойная к-та, о-этокси*
см. Эвгетиновая к-тао-окси-ж-аминобензойная
к-та; З-амино’-2-оксибен-
зойная к-та4-амино-2-оксибеизойная
к-та; о-окси-n-а минобен¬
зойная к-та5-амино-2-окснбензойная
к-таCnHl2N20 • С7Н6Оз
HOC6H4CONH2hoc6h4conhc6h5носенцсоонНОС6Н4СООС5НПНОСбН4СООС5НиНОС6Н4СООС4Н9НОС6Н4СООСНзНОС6Н4СООС10Н7НОС6Н4СООС3Н7НОСбН4СООСбН5НОС6Н4СООС2Н5NH2C6H3(OH)COOHNH2C6H3.(OH)COOHNH2C6H3(OH)COOH938
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениео.оРастворимостьв г на 100 млсосяМолеку¬лярныйвесВнешний вид
II плотностьТ. плавл..
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей694969506951326,35крист.923190,51б;Р*л. р. хлф.;6952137,15лист, из137—138;270 разл.4,0‘00
т. р.Р-т. р.р. бзл.69536954213,24воды
пр. ИЗ эт.140135разл.т. р. гор.Р-р-т. p. CS26955138,13мн. бц. иглы155—156;возг. 211200,18;39,21550,515р. хлф.6956208,26из воды;201,443 4
желтов. ж.'1592651,7675
н. р.сюсюр. хлф.69576958208,261.06515
желтов. ж.;273;0.0042233оор. хлф.(1764)6959194,23251,042 4
1,075151-15215;
128-13012
259н. р.Р-р-69606961152,15бц. ж.;—€,6223,3;0,07430со00р. лед.(2103)6962264,28201,1840 4
бц. крист.8310112н. р.р-р-укс., CS2
• • • •69636964180,20бц. ж.;240т. р.сюсо• • • •69656966214,231.09916;1.02020бц. ромб.43173*20,0152521,б28л. р.л. р. бзл.,69676968166,19из эт.;501,1553 4
бц. ж.;1,3231,5;н. р.сооохлф.• » • ■(1948)696969706971153,15151,1362 4
крист.235 разл.234,0;
107,5—108,5126972153,15кр.-кор.220 разл.Р-р-р*• • • •6973153,15крист,
бц. иглы280;• • • •т. р. гор.Н. р.p. CS2283 разл.У39
свойства орган и697769786979698069816982(2459)6983698469856986698769886989699069916992699369946995699669976998699970007001(2112)700270037004Салициловая к-та, ацетил
—, гексагидро-
—, 3, 5-динитро-—, 3-нитро-
—, 5-нитро-
—, 6-нитро-—, тио-
—, О-фенил-Салициловый альдегид—, глюкозид
—, метиловый эфир
—, 3-метокси-Салициловый ангидридСалициловый спирт
Салицил-О-уксусная к-таСалицин—, бензоил-
СалолСальварсанСангуинарин
Санталовая к-та
СантонинСантоиовая к-та, лактонСаркозин—, хлоргидрат
Саркомолочиая к-та
СарцннСафрол—, 2, 5-диметокси-
—, 5-метокси-Сахарннсм. Аспирин
см. Циклогексанкарбоновая к-та, 2-оксн-
3. 5-динитро-2-оксибензой- (N02)2Q3H2(0H)C00HЗ-нитро-2-оксибензойная
к-та5-нитро-2-оксибензойная
к-та6-нитро-2-оксибензойная
к-тасм. Бензойная к-та, о-меркапто-
см. Бензойная к-та, о-феноксч-
о-оксибеизальдегид; сали-
цилальдегидN02CcH3(0H)C00HN02C6H3(0H)C00HN02C6H3(0H)C00HНОС6Н4СНО(H0C6H4C0)20см. /-Гелицинсм. Бензальдегид, о-метокси-
см. о-Ванилин
о, о'-диоксибензойный
ангидрид
см. Салигенин
см. Бензойная к-та, о-(карбоксиметоксн)-
глюкозид салигенина СбНнОэОСбЬЦСНгОНсм. Популин ]см. Салициловая к-та, фениловый эфир3, 3'-диамино-4, 4'-диокси-
арсеиобензол, дихлор-
гндрат; арсфенамин;
«606»
псевдочелеритрннсантоиовая к-та, лактон
см. СантонинN-мети л глицин; метил¬
аминоуксусная к-та;
N-метнлгликокольсм. rf-Молочная к-та
см. Гипоксантин1 -аллил-3, 4-метилендиокси-
бензол; шнкнмолсм. Апиол
см. Миристицино-сульфобенэойная к-та,
имид; бензойная к-та,
сульфимид; глюцидНСХ он>СвН3Аб=АвСбН./\кн5•2НС1-2НгОC2oH16N05C,5H14OsCi5Hig03CH3NHCH2COOHHOOCCH2NH(CH3) -HC1ch2<^ 0)>ссн5сн2с н=сн2CeH^so2<>NH
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний внд
и плотностьТ. плавл.,
°СТ, кип.,
сСРастворимость в г на 100 млводыэтакслаэфирапрочих
органиче¬
ских рас-
творителейр. гор.Л. р.Л. р.....0,13'SЛ. р.Л. р....»0,1822Л. р.л. р.....Р-л. р.р. ац.1,7286оооор. бзл.
(64,6,2>н. р.л. р.л. р.....3,6'51,1325;3,3360н. р.....л. р.т. р.т. р.....н. р.н. р.
0,0217;
0,4100Р-р. абс.
2,022;
378оР-
Р-
т. р.р. хлф.л. р.т. р.н. р.....л. р.т. р.т. р.....н. р.Л. р.л. р.со хлф.0,43253,1т. р.р. бзл.,
этилаце-
тате, ксил.;
т. р. хлф.,ац.69746975697669776978697969816982(2459)6983698469856986698969906991
6992699369946995699669976998699970007001(2112)700270037004228,12201.13183.13183.13122.13258,24286,28475,02349,35274,28246,3189,10125,56162.19183.19ИГЛЫ или пл(+ 1НаО)
из воды
ромб. ИГЛЫ
ИЗ ВОДЫ
ИГЛЫ изводы; 1,65020
желт, иглыбц. ж.;_201,1669 4желт. ам.бц. ромб,
иглы или
лист.;
1,4342Сгигр. желт,
пор.крист, из эф.
кр. иглы
бц. ромб,
пр.; 1,187расплыв.
бц. ромб,
из разб. эт.
иглы из эт.бц. ж. или20мн.; 1,100 4бц. мн. из
ац.170—172
бв.;
174
144 бв.228130—7; 1,6200—220198—202возг.разл.196,5;
9325; 86ISразл.
240 разл.266226170210 разл.
170—172
11224—226;
228 разл.195»возг.разл.разл.234,5;
104—1056возг.
в вакууме941
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСнионимФормула70057006700770087009(1835)70107011(1924)70127013
(745)7014701570167017701870197020702170227023702470257026702770287029942Д-Сахарная к-таСахароза—, октаацетатСвинец, гексаэтилди-
—I тетраметил-—, тетрафенил-
—, тетраэтил-
Себациновая к-та—, диэтиловый эфир—, соль с пиперазином
Селен, диметил-
—, диэтил-
Семикарбазид—, хлоргидрат—, тио-
—, 1-фенил-СеминозаСептентрионалинСера хлористая, трихлор-
метил-
Серии, р, Р-диметил-£>-СеринL-СеринDL-Серии—, этиловый эфир
(простой)Серный эфиртетраоксиадипнновая к-та;2, 3, 4, 5-тетраоксигексан-
диовая к-та (один нз
стереоизомеров)
тростниковый сахар; свек¬
ловичный сахар; сукрозагексаэтилдиплюмбаитетраметилплюмбантетрафенил плюмбантетраэтил плюмбан; ТЭС;
этиловая жидкостьоктан-1, 8-дикарбоновая
к-таэтилсебацинатсм. Метилселен
см. Зтилселенаминомочевина; карбамнл-
гидразин1 -карба мил-2-фенилгидра-31IIIсм. Маннозасм. Метантиол, перхлор-см Валин. Р-окси-
J-3-оксиалании
rf-P-оксналаиин; d-a-амино-
Р-оксипропионовая к-таdl- a-амино-Р-оксипропионо-
вая к-таСООН(СНОН)4СООНС12Н220ПС28Нз80|9РЬ2(С2Н5)бРЬ(СНз)!РЬ(С6Н5)4РЬ(С2Н5)4СООН(СН2)8СООН[(СН2)4СООС2Н5]2G1H10N2 • СюН|з04NH2NHCONH2
NH2NHCONH2 • НС1
NH2NHCSNH2c6h5nhnhconh2C31H46N209(?)CH2OHCH(NH2)COOHCH2OHCH(NH2)COOHCH2OHCH(NH2)COOHCH2(OC2H5)CH(NH2)COOHсм. Этиловый эфир
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°с210,15ИГЛЫ из эт.125—126разл.342,30678,61588,75267,32бц. мн.;
1,58815
бц. иглы
из эт.; 1,27'6
ж.; 1,94
бц. ж.;20186 разл.;
из. мет. 170
72,3’—27,5515,611,9951 4бц. ИГЛЫ
из бзл.;
1,529820229323,44бц. ж.;
1,659IS;20—136202,251,6528 4
бц. лист.;251,207 4133258,36бц. ж.;201,25288,390,9646 4
бц. крист.166—16875,07пр. из эт.96111,5391,13151,17пр. из разб.
эт.иглы из воды
лист, из
разб. эт.173 разл.183172590,71бц. пор.129105.10105.10105.10гекс. тб.
гекс. пл.
или пр.
мн. пр. или
лист, из
воды228 разл.
228 разл.246 разл133,15иглы из эт.256 разл.Т. кип.,
°СРастворимость в г на 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас-70057006700770087009
(1835)70107011(1924)70127013
(745)7014701570167017701870197020702170227023702470257026702770287029....Р-Р-н. р.....разл.179°;0,9н. р.т. р. мет.....487‘оо
т. р.Р-р-р. хлф.,разл.н. р.бзл.110н. р.сосо.....240'5т. р.т. р.р. бзл.,198—202;н. р.сосохлф.; т. р.
укс.,
лигр.82'3295100;0,1,7;л. р.л. р.27350;
243,5'5;232 ю308;2,0*000,008Р-р.158—1597*5р. гор.р. гор.н. р.....л. р.р-н. р.....л. р.н. р.н. р.....р-р....»....р. гор.;р-т. р.р. хлф.,....т. р. хол.1,75850ац.~25и. р.н. р.25....5,022S;0,187н. р.19,2175(7596);
и. р.
(абс.)943
CLОпос270307031703270337034703570367037703870397040704170427043704470457046£44СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормулаСилан,аллил-дихлор-этил-
—, винил-днхлор-ме-
тил-—, винил-дихлор-фе-
нил-—, винил-дихлор-этил-
—, гексаметилди-—, диметил-
—, диметил-дихлор-—, диметил-дихлорме-
тил-хлор-—, диметил-диэтокси-—, диметил-фенил-
хлор-—, диметил-хлор-
хлорметил-—, дифенил-дихлор-—, дифенил-диэтокси-дифеиил-метил-хлор-дифенил-метил-9ТОКСИ-дихлор-дихлорме-тил-метил-дихлор-дихлормс-тил-фенил-диметилмоноснланCH2=CHCH2SiCI2C2H5CH2=CHSiCl2CH3CH2=CHSiCl2C6H5CH2=CHSiCl2C2H5(CH3)3Si-Si(CH3)3(CH3)2SiH2(CH3)2SiCl2(CH3)2SiClCHCl2(CH3)2Si(OC2H5)2(CH3)2SiaceH6(CH3)2SiClCH2CI(QHsbSiClj(Qi Is) 2Si (OC2H5) 2
(C6H5)2SiClCH3
(C0H5) 2Si (CH3) OC2H5
Cl2CHSiCl2CH3
Cl2CHSiCl2C6H5
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеdоМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на100 млосйВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,°сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей7030169,13Ж.....150,37031141,07ж.;201,0858 4....93,47032203,14ж.;201,1765 4• . • а220,7;225,67033155,09ж....123,77034146,38ж.; 0,723^затв.
12,4—14112—114703560,17газ; 0,62-80—150—20,17036129,06ж.;201,0715 4—86; —7670,0разл.7037177,53ж.;201,2306 4147,67038148,29ж.;200,893 4111—112;Ц4749. . . .л. р.л. р.• • • •7039170,72ж.;201,0274 4193,5; 1957040143,08ж.;_20_
1,0844 41157041253,20ж.;201,2216 4141—141,5=7042272,43ж.;20
1,020 4296;302—304;217—2184»....л. р.л. р.• * • •7043232,78ж.;201,110 202957044242,40ж.;201,0180 42827045197,94ж.;201,4107 4148,5;
107,52257046260,02ж.;201,4201 4267—270,5945
СВОЙСТВА ОРГАНИО.ососНазваниеСинонимФормула7047Силан, дихлор-диэтил-(C2H5)2SiCl27048—, дихлор-метил-CH3SiHCl27049—, дихлорметил-три-
хлор-CbCHSiCls7050—, дихлор-метил-
фенил-C6H5SiCl2CH37051—, дихлор-метил-
хлорметил-ClCH2SiCl2CH37052—, дихлор-метил-хлор-
феиил (смесь изоме-
ров)ClC6H4SiCl2CH37053—, дихлор-метил-
этокси-CzHsOSiCbCHa7054—, дихлор-феиил-C6H5SiHCl27055—, дихлор-феиил-этил-C6H5SiCl2C2H57056—, дихлор-фенил-
этокси-C2H5OSiCl2C6H57057—, 1,2-дихлорэтил-
трихлор-CH2ClCH2ClSiCl37058—, дихлор-этил-C2H5SiHCl27059—, диэтил-диэтокси-(C2H5) 2Si (OC2Hs) 27060—, диэтил-хлор-(C2H5)2SiHCl946
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеп.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млокgВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип..°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей7047157,11ж.;151,106 4 ;20— 96,5130,470487049115,03218,361,0504 4
ж.;271,105 20
ж.;20—93;—90,640,9144,570507051191,13163,501,5691 4
ж.;251,1876 25ж.;20....203,5;
82,5131227052225,581,2831 4
ж.;20....2-35—2407053159,081,3074 4
ж.;201,068 4 ;20....99,5; 101,2....Р*р-....7054177,111,098 20
ж.;20....184; 65'°7055205,161,2115 4
ж.;20....225,27056221,161,1554 4
ж.....222,2....Р*р-....7057233,39ж.;20....180,6; 1827058129,061,5352 4
ж.;20—10774,97059176,341,0926 20
ж.;20....156....л. р.л. р.....■7060122,670,8752 4
ж.;200,8895 20—14399,7947
СВОЙСТВА ОРГАНИо.осс1=2НазваниеСинонимФормула7061Силан, диэтокси-метил-
фенил-(С2Н5О) 2Si (СНз) СсН57069—, диэтокси-хлор-этил-
—, мстил-(C2H60)2SiClC2H5CH3SIH37063метилмоносилан7064—, метил-трихлор-
—, метил-триэтокси-CH3SiCl37065метанортокремневая к-та,
триэтиловый эфир; ме-
тилтриэтоксикремний(C2H50)3SiCH37066—, метил-фенил-хлор-
этокси-
—, мстил-хлор-C6H5(C2H50)SiClCH3CH3SiH2Cl7067метил монохлорсилан70687069
(J9)7070—, тетрабутил-
—, тетраметил-
—, тстраметокси-тетрабутил моносилаи; тет-
рабутилсиликои; тетрабу-
тилкремний
тетраметил моносилан; те-
траметилсилнкои; тетра-
метнлкремний
метилортосиликат; метил-
силикат(C4H9)4Si(CH3)4Si(CH30)4Si70717072
(546)—, тетрапропил-
—, тетраэтил-тетрапропилкремнийтетраэтилкремннй(C3H7)4Si(C2Hs)4Si7073—, тетраэтокси-ортокремневая к-та, тетра-
этиловый эфир; этилорто-
силикат; этилсиликат(C2H50)4Si7074—, триметил-метокси-
—, триметил-хлор-—, триметил-этокси-(CH3)sSiOCH3(CH3)3SiCl(CH3)3SiOC2H570757076трпметилсиланол, этиловый
эфир70777078—, триметокси-этил-
—, трифенил-этаиортокремневая к-та,
триметиловый эфир;
этилтриметоксикремнийC2H5Si(OCH3)3(C6H;,)3SiH948
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениес.о •Растворимостьв г на 100 м.г'оМолеку¬лярныйвесВнешний внд
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
ССВОДЫэтаьолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей7061210,35ж.;200,9627 4....216....р-Р-....7062182,73ж.;200,9872 20. . .148—150;151706346,15газ;
0,62 ~57—157—56,9н. р.л. р.л. р.7064149,47ж.;201,2769 4—77,865,77065178,31ж.;200,8955 4;20о,9заз4143; 151л. р.л. р.7066200,74212....р-р-....706780,58газ;-800,935 420—134,18,77068256,56ж.; 0,8008 4....157227069(19)88,22ж.; 0.64818,7....26—27н. р.. . .7070152,221,0282220....121—122;
25—2712р-7071200,45ж.; 0,785 4...213....7072(546)144,34бц. ж.;250,7620 4. .153н. р.7073208,34ж.; 0,9676°;200,9334 20—82,5166,5;168,5н. р.л. р.л. р.7074104,23ж.... *57,27075108,64ж.;200,8581 4—57,757,3; 587076118,26ж.;200,7573 475745л. р.л. р.7077150,260,9747125—126....Р-7078. 260,4236—37152—1622949-
СВОЙСТВА ОРГАН1№ по пор,НазваниеСинонимФормула7079Силан, трифенил-хлор-(C6H5)3SiCl7080—, трихлор-фенил-фенилкремний треххлори¬
стыйCcH5SiCl37081—, трихлор-хлорметил-ClCH2SiCl37082—, трихлор-этил-C2H5SiCb7083—, трихлор-этокси-C2H5OSiCl37084—, триэтил-триэтилкремний, гидрид<C2H6)3SiH7085—, триэтил-хлор-(C2H5)3SiCl7086—, триэтил-этокси-триэтилсиланол, этиловый
эфнр(C2Hs)3SiOC2Hs7087—, триэтокси-<C2H50)3SiH7088—, триэтокси-фенил-(CsH50)3SiC6H67089—, триэтокси-этил-этанортокремневая к-та,
триэтиловый эфир;
этилтриэтоксикремний<C2HsO)3SiC2H67090Силанол, триметил-, эти¬
ловый эфирсм. Силан. триметилэтокси-<C2H5)3SiOH7091Силанол, триэтил-силикогептиловый спирт7092—f —t этиловый эфирсм. Силан, триэтилэтокси-7093Силикогептиловый спиртсм. Силанол, триэтил-CH3SiOOH7094Силикоуксусная к-таметаикремневая к-та; ме-
тансилнконовап к-та7095Сильвансм. Фуран, 2-метил-[(C2H5)3Si]207096Силоксан, гексаэтилди-триэтилсиликоноксид;
окись триэтилкремния7097(1421)d-Сильвестренd Д*> ® ^-ж-ментаднен;
d-3-изоп роп ен ил -1 -метил «
циклогексенCioHie7098Сильви нова я к-тасм. Абиетиновая к-та7099Синапин, бисульфатC16H24NO5HSO4 • 2H20950
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.»
ССРастворимость в г на 100 млводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителейн. р.• • •Р-....н. р.. • .Р-. . . •....Р-Р*• ' • *Н. р.Л. р.л. р.н. р.Р.р-........л. р.л. р.. . . .....л. р.л. р.. . . .н. р.сюоо....н. р.р-р-. . . .н. р.р-р-• • • •л. р.р. гор.н. р.....7079708070817082708370847085708670877088708970907091709270937094709570967097(1421)70987099294,86211,55183,92163.50179.50116.29
150,73160.34164.29240,38192.34132.2976,13246,55136,24443,48ж.;18,81,326 4 ;201,3210^ж.;201,4684 4
ж.;201,2449 4ж.; 1,291_ож.; 0,751 4
ж.;200,9249 4ж.; 0,840°ж.;0,87450,8903ж.;0,9970ж.;25_
4 .
»252020420_40,9907
ж.; 0,8709°ам. пор.ж.; 0,859°
ж.;200,863 4
лист, из эт.97—105,6—170126,5-127,5;
бв. 190-191378201,5118,6
98,8101; 102,495—96;107
143,5; 146153131,5;132—135233,5
159; 160,9154231177951
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула710071017102710371047105710671077108710971107111711271137114Синапин, тиоцианатСинкалин
Сиреневая к-таСиреневый альдегидСирингинСкатол—, N-метил-i-СкополаминСлизевая к-таСобреролdZ-СобреронСозоловая к-таСоланидинСоланинСорбиновая к-та71157116711771187119<(2031)712071217122{706)71237124см. Холии3, 5-диметоксн-4-окснбензой-
иая к-та; галловая к-та,
3, 5-диметиловый эфир3, 5-диметокси-4-оксибенз-
альдёгид; галловый a/ibr
дегид, 3, 5-диметиловый
эфирметоксикониферин3-метилиндолсм. Индол, 1. 3-диметил -
атросцин (/-скополамин -
см. Гиосцин)см. Муцииовая к-та
см. Пинолгидрат
см. dZ-Пииол
см. 1-Фенол-2-сульфокислота2, 4-гексадиеновая к-та/>-СорбитЛ-СорбозаСофоретинСофоринСпартеинСтанноиовая к-та, метил-
Стеарин ^Стеариновая к-та1, 2, 3, 4, 5, 6-гексангексол
(один из стереоизомеров)1, 3, 4, 5, 6-пентаокси-2-гек-
санон (кетогексоза —
один из стереоизомеров);
£)-сорбииоза
см. Кверцетин
см. Цитизин
лупинидии; пахикарпинсм. Метаистанноновая к-та
см. Глицерин, тристеарат
октадекановая к-та; окта-
дециловая к-таоктадеканамнд; стеарамндCi6H24NQ5SCN • Н20
(СНзО) 2С6Н2 (ОН) соон
(СН30)2СвН2(0Н)СН0С17Н2409C6H4C(CH3)=CHNH
I IC17H21N04C27H43NOC45H73N015СН3СН=СНСН=СНСООНСН2ОН (СНОН)4 сн2он.о,5н2оCeHi2OeCisH26N2СНз(СН2)16СООНСНз(СН2) ,6CGNH2
С17Нз5СОО(СН2)4СНзS52
А* ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение-о.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 мл•ок%Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,
сСТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей71007101386,47бл. желт,
иглы из воды100 -н2обв. 180—181....т. р.7102198,18бц. ИГЛЫ ИЗ
воды или эф.204,5т. р.Р-л. р.л. р. хлф7103182,18бц. крист,
нз лигр.113192—19314Т. р.Л. р.л. р.л. р. хлф.,
укс., гор.
бзл.; т. р.7104372,38иглы
(+1Н20)
нз воды191—192....р. гор.р. гор.н. р.лигр.*7105= 7106131,18лист,
нз лигр.95266,20,05л. р.Р-р. бзл.,
хлф.,
лигр.71077108
. 7109
■ 7110
7111303,36dl иглы+ш2о56—57;+2НгО37—38Р-л. р.л. р.р. хлф.;
т. р. бзл.7112397,65иглы из эф.219. . . .т. р.р. гор.т. р.р. хлф.7113868,09нглы нз эт.285 разл.разл.т. р.р. гор.н. р.7114112,13транс-транс.бц. нглы
из воды или
разб. эт.
цис-транс:
иглы из
пентана134,534—35228 разл.
121—12516т. р. хол.;
л. р. гор.л. р.л. р.л. р. гор.бзл.*7115I191,19бц. иглы0,5Н20
89—93;
бв. 110* • • •Р-т. р.н. р.....7116-= 7117
. 7118180,16бц. ромб.;
d 1,612*7159—161-16555170,2617;
л. р.
гор.н. р.т. р. мет.7119(2031)’ 7120
7121234,38201,023 4173—1748;
13820,30422л. р.л. р.р. хлф.7122{706)284,48бц. мн. лист.;
0.84769;
0,8386В069,4;71,5—72,0370 разл.;29110°;23215;158-1600’250,03425;ОД372,5;
19,740л. р.р. хлф.,
СС14, бзл.7123283,50бц. лист.10925112н. р.т. р.т. р.р. хлф.7124354,61пл.; 0,86030360н. р.Р-л. р.....953
СВОЙСТВА ОРГАНИ№ по пор.НазваниеСинонимФормула7125Стеариновая к-та, ани-
лидN-фенилстеарамид; стеар-
анилидC.zHssCONHCeHs7126(1319)—, бензиловый эфирбензилстеаратС,7Нз5СООСН2СбН57127—, бутиловый эфирбутилстеаратС,7Нз5СООС4Н971287129—, глицериновый эфир
—, днэтиленгликолевый
эфир—, изоамиловый эфирсм. Глицерин, тристеарат
см. Диэтнленгликоль, диетеарат7130изоамилстеаратСиНмСООСбН»7131—, метиловый эфирметилстсаратС17Нз5СООСНз71327133—, нитрил—, пропнловый эфироктадеканиитрил; стеаро-
нитрил; гептадецилциа-
нид; октадекановая к-та,
нитрил
пропилстеаратc,7h35cnС17Н35СООС3Н77134—, тетрагидрофурфу-
рнловый эфиртетрагидрофурфурнл стеа¬
ратС17Н35С00СН2С4Н707135—, фениловый эфирфенилстеаратС,7Н35СООСбН57136—, п-фенилфенацило-
вый эфир
—, хлорангндрндС,7НзбСООСН2СОСбН4С6Н57137см. Стеаронл хлористый7138—, циклогексиловый
эфнр
—t этиленовый эфир
—, этиловый эфирциклогексил стеаратС,7Н35СООСеН„71397140см. Гликоль, дистеарат
этнлетеаратС17Н35СООС2Н57141—, 0,1, Я, (1, е, о-гекса-
бром-9, 10, 12.13, 15. 16-гекса-
бромоктадекановая к-та;
« лииоленовая к-та, гекса-С ^НгоВгеСООН7142—, —, этиловый эфир
—, dl- 0,-дибром-бромндС,7Н29ВгбСООС2Н57143см. Злаидиновая к-та, ди¬7144—, а, р-диокси-бромид
2. 3-диоксиоктадекановая
к-таCisHsiCHOHCHOHCOOH954
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеСхОМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млопаВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип..°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей71257126(1319)712771287129359,59374,61340,58бц. крист.крист.;500,9075 25
бц. ж.;
0,855—0,875259445,819,5;27,5153,5'°
220—22525н. р.
н. р.
0,2925р-р-р-Р*
л. р.
р*л. р. бзл.;р. ац.,
гор. укс.,
хлф.713071317132713371347135354,61298,51265,48326,56368,59360,58крист.;200,855 4
бц. крист.из эф.
бц. крист.;410,8178 4
бц. пр. из
петр. эф.ж.;250,91725бц. крист.2335—37; 3842.5—43,528,6; 28,782251.5—53;
5991185—190'21515214'326715н. р.н. р.
н. р.н. р.н. р.
и. р.т. р.
р-
т. р.СО28-8(абс.);9,2(95 96)
Р-Р-р*
р-
т. р.
л. р.
р*
р*л. р. бзл.,
хлф., этил-
ацетате,
ац., укс.,
мет.7136478,7171377138366,62250,890 2528—29н. р.и. р.р.. 713971407141312,54757,90бц. крист.;
0,84836иглы30,92; 33,7
180—181213—21516;
199'°;
152°’18н. р.
и. р.Р-р*
н. р.р. гор.
КСИЛ.71427143785,94иглы151,5—152,5....и. р.н. р.н. р.т. р. лед.
укс.7144316,48а-форма
лист из эт.
(3-форма
лист, или
пл. из воды132; 136,5
99....р-0,472,8'8т. р.
р-....955
СВОЙСТВА ОРГАН 1схосос%НазваниеСиноннмФормула7145Стеариновая к-та,9, Ю-дноксиоктадекановаяСНОН(СН2)7СООН714671476, 1-ДИОКСИ-
— * 1-диоксо-—, а-окси-к-тасм. Стеароксиловая к-та
2-оксноктадекаиовая к-та1СНОН(СН2)7СНзCi6H33CHOHCOOH7148—, dZ-p-окси-dZ-3-оксиоктадекановапC,5H3,CHOHCH2COOH7149—, 1-ОКСИ-к-та10-оксноктадекановая к-таСНОН(СН2)8СООН7150—, х-оксн-11-оксиоктадекановая к-таСН2(СН2)6СНзСНОН(СН2)9СООН17151—, Х-окси-12-оксиоктадекаиовая к-таСН2(СН2)5СНзСНОН(СН2)юСООН7152—,6,1, Я, [х-тетрабром-9. 10. 12, 13-тетрабромокта-СН2(СН2)4СН3С,7Н31Вг4СООН7153—, —, метиловыйдекаиовая к-та: лииоле-
вая к-та, тетрабромидС|7Нз|Вг4СООСНз7154эфир—, —, этиловый эфирCi7H3iBr4COOC2H57155Стеариновый альдегидоктадеканалСНз(СН2),6СНО7156Стеариновый ангидридоктадекановый ангидрид(С17Н35С0)207157Стеароил хлористыйоктадекановая к-та. хлор¬С,7Н35СОС17158Стеароксиловая к-таангидрид; стеариновая
к-та, хлорангидрид9, 10-диоксооктадекановаяСО(СН2)7СООН7159Стеароловая к-так-та; G, i-диоксостеарнно-
вая к-та9-октадецнновая к-та1СО(СН2)7СН3С(СН2)7СООН11!С(СН2)7СН3С17Нз5СОСбНб71607161СтеаронСтеарофенонсм. 18-Пентатриаконтанон
гепта децил фенил кетон;7162(1473)Стибин, триметил-1-фенил-1-октадеканон
триметилсурьмаSb(CH3)37163—, триэтил-триэтилсурьмаSb(C2Hs)3956
■ f ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжение1п.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млос£Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кнп ,°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей17145316,48лист, из эт.цис 99;т. р.Р-т. р.ё71467147300,48иглы из хлф.транс131,5;136,585; 936,941,64л. р. гор.7148300,48пл. из хлф.89р. гор.Р-бзл.
р. хлф.V57149300,48гекс. пл. из74—75;и. р.8,782,3....1*7150300,48эт.
тб. из эт.83—8477—79;н. р.0,581,71-7151300,48крист, из эт.8476—77н. р.Р-Р-р. хлф.7152600,09бц. пл.114,5н. р.л. р.Р-л. р. хлф.*7153614,12лист.50—56;н. р.Р-p. VKC.t
бзл.; т. р.
петр. эф,
р. петр.7154628,15иглы6358—58,5н. р.Р-эф., лед.укс.
р. петр.7155268,48крист, из эф.55; 63,5261Ю0;212—21322н. р.Р-Р-эф., лед.
укс.7156550,96бц. крист.;8271,5разл.разл.Р-р. хлф.7157302,920,8368^
бц. крист.2321516разл.разл.л. р.7158312,45желт. лист.86разл.;
202—203ен. р.л. р.л. р.т. р.7159280,45бц. пр. из48260н. р.гор.
т. р.гор.
л. р.лигр.71607161344,58эт.
бц. крист.64—65н. р.Р-р-7162166,85бц. мн.;80,6; 82т. р.н. р.р-p. cs2(1473)7163208,941,523'5
бц. ж.;
1,324'е<—29159,5н. р.Р-р.957
СВОЙСТВА ОРГАНИОососgНазваниеСинонимФормула7164ес-Стильбазолсылш-а-пириднлфенилэти-ленс.,н4мсн=снс6н67165-[•-СтильбазолСиЛ2Л2-у-Ш!рНДИЛфеПИЛ-
Э1 иленC5H4NCH=CHC6H57163Стильбентранс-1, 2-дифенилэтилен;
тран с- симм -д и фен ил эти-
лен; толунлен; днбензи-
лнденCgH5CH=CHQH57167—, диамино-см. Стильбендиамин7168—, 4, 4'-диметокси-днанизаль; диметиловый
эфнр 4, 4'-диоксистиль-
бенаСНС6Н4ОСНзIIСНС6Н4ОСНз7169—1 к-фенил-см. Этилен, трнфеннл-71702,2'-Стильбсндиамино. о'-диамнпостильбенchc6h4nh2IIchc6h4nh271714,4'-Стильбендиаминп, п'-диаминостильбенchc6h4nh2IIchc6h4nh27172Стильбэстролтранс-4, 4'-стнльбендиол;
транс-4, 4'-диокеистильбенCHC6H4OHIICHC6H4OH7173—, а, а'-диэтил-транс-4, 4'-диоксн-а, [3-дн-
этилстильбен; стильб*
эстролC2H5CC6H4OH11C2H5CC6H4OH7174Стиптицинсм. Котарнин, хлоргидрат7175Стиптолсм. Котарнин, фталат7176Стирацинкоричная к-та, у-фенилал-
лиловый эфир; цинн-
амилциннаматCeH5CH=CHCH21C6H5CH=CHCOO7177Стирилкетон1, 5-дифенйл-1. 4-пента-
диен-3-он; днбензальаце-
тон; дицнннамилкетои;
дистирнлкетон; циннамон(CeH5CH=CH)2CO7178Стирил фенил кетонсм. ХалконC6H5CH = CH27179(2202)Стиролвииилбензол; фенилэтилен;
циниамен; стирен7180(2534)—, сс-бром-1-бром-1-фенилэтилен;
а-бром вини л бензолC6H5CBr=CH27181(2578,
2614)—, Р-бром-1-бром-2-фенилэтилен;
{3-бромвинилбензол; бро¬
мистый стирил; со-бром-
стиролC6H5CH=CHBr7182—, Р-Метил-Р'нитро-2-нитро-1-фенилпропенC6H5CH=C(N02)CH37183—, о-, м- или я-метокси-см. Анизол, винил-*7184958—, 4-метокси-З-окси-см. Гесперетол
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний види плотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей7164716571667167716871697170717171727173717471757176717771787179(2202)7180(2534)7181(2578,2614)718271837184181.24181.24180.25240,31210,28210,28212,25268,36264,33234,30104,15183.06183.06163,18крист, из эт.
лист, из эт.бц. мн. тб.
из эт.;о1,164Т;1250,970 13
бц. лист.цис кр. ИГЛЫ
ИЗ воды
транс зол.-
желт. пр. из эт.
цис желт. пр.из мет.
транс желт,
иглы или лнст.;
из эт.иглы из укс.пл. из разб.
эт. или бзл.иглы или пр.;
1Д5654;
1,08516,5
желт. мн.
лист, из ац.
или эф.бц. ж.;200,9060 4
масл. ж.;
1.410'61 1,426916И 1,432216желт, иглы91127124325307;166—16712214123
168; 176121227—228284168—17244112—30,628—43,5от —8
до —7
64возг.разл.145,2;4820; 33"016075
86—8714;718210 разл.;
10820
716н. р.
н. р.
н. р.р. гор.т. р.н. р.т. р.т. р.н. р.н. р.р-р-0,8817Р-Р-т. р.3,95т. р.т. р.л. р.
р-
5,5913Р-Р-т. р.Р-л. р.т. р.Р-р. бзл.р. бзл.,
укс.р. бзл.р. мет.;
т. р. бзл.,
хлф.
р. ац.,
гор. укс.;
т. р. бзл.
р. хлф.р. бзл.р. ац.,
хлф.р. мет.,
CS,р. петр.
эф.959
СВОЙСТВА ОРГАНИо.ососНазваниеСиионимФормула7185Стирол, р-нитро-2-нитровинилбензол; а>-ни-
тростиролc6h5ch=chno27186—, о-нитро-1-нитро-2-винилбензолN02CcH4CH = CHs7187—, л-нитро-1-нитро-З-виннлбензолN02CcH4CH = CH37188—, и-нитро-1-нитро-4-винил бензолno2c6h4ch=ch37189—, о-, м- или л-окси-см. Фенол, винил-7190—, о-фтор-2-винил-1-фторбензол;о-фторфенилэтиленFC6H4CH=CHs7191—, л*-фтор-3-винил-1-фторбензол;
л-фторфенилэтиленfc6h4ch=ch37192—, я-фтор-4-виннл-1-фторбензолгл-фторфенилэтиленfc6h4ch=ch37193(2372)—, а-хлор-1-хлор-1-фенилэтилен;
а-хлорвннилбензолC6H5CC1=CHs7194(2478)—, (3-хлор-1-хлор-2-фенилэтилен; хло¬
ристый сгирйл; Р-хлорви-
иилбензол; w-хлорстиролC6HsCH=CHCl7195—, о-хлор-2-вииил- 1-хлорбензол;
о-хлорфенилэтиленCIC6H4CH=CH27196—, -и-хлор-3-винил-1-хлорбензол;
л-хлорфенилэтнленC1C6H4CH=CH27197—, /г-хлор-4-винил-1-хлорбензол;
я-хлорфенилэтиленC1C6H4CH=CH3719871997200720172027203720472057206720772087209721072117212721372147215S60о, Р-Стиролдикарбоновая
к-та«> Р-Стиролдикарбоновая
к-та
СтиронСтифниновая к-таСтрептоцид белыйСтрихнин—, сульфат—, хлоргидратСуберанСуберенСубериленСубериловый спиртСубериновая к-таСуберолСуберонСукрозаСукролсм. Коричная к-та, о-карбоксисм. Коричная к-та,
я-карбокси-
см. Коричный спирт2, 4, 6-тринитрорезорцинсм. Сульфаниламидсм. Циклогептансм. Циклогептенсм. Циклогептенсм. Циклогептанолсм. Пробковая к-тасм. Циклогептанолсм, Циклогептанонсм* Сахарозасм. Мочевина, гс-фенетил-(N02)3C6H(0H)2C21H22N202C21H22N202 * HN03(С21H22N202)2 • H2S04. 5Н20
C21H22N2O2 • НС1 - 2Н20
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний види плотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей718571867187718871897190719171927193(2372)7194(2476)71957196719771987199720072017202720372047205'72067207720872097210721172127213
721-1
721S149,16149.16149.16149.16122.15122.15122.15138.60138.60138.60138.60138.60245,11334.41397.42856,98406,90желт. пр.
из эт. или
петр. эф.
бц. ж.
желт. масл.
ж.пр. из лигр.бц. ж.; 1,030
бц. ж.; 1,025
бц. ж.; 1,024
ж.;1,1016 пж.;151,112 4
бц. ж.; 1,100бц. ж.; 1,090бц. ж.;201,1554 4желт. гекс. пр.
из ац.; 1,829бц. ромб, или
пр. из эт.;1,3591в
бц. иглыбц. мн. пр.;
1,6137; 1,5988
бц. крист,5813,5—529-23176—177;180270—271;286—288разл.200 бв.250—260рззл.разл.32—34330—31’29—30^199; 8722;
649199; 90|8;
79,5"60—61462—63674'2;
53—543;33—350,4возг.2705н. р.т. р.н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.н. р.0,6140.016252,4253,2252,9Р-л. р.л. р.
гор.Р-Р-р-р-р-р-р-р-р-
т. р.0,832ь1,525
1,7P-
л. р.P-P-Р-P-Т р.т. р.н. р.н. р.н. р.р. петр.
эф., бзл.,
хлф.; т. р.
лигр.р. лигр.,
хлф., укс.
л. р. бзл.;
р. лигр.р. хлф.;Т. р. б.)Л.р. хлф.
(0,6425),
глиц.
р. хлф.,
глиц.?1 Зак. 126J. Справочник химика, т. II961
СВОЙСТВА органиСинонимФормула7217 • —, а-окси-
7218 I Сукцинаминовая к-та172197220722172227223(139S)7224722572267227(398)7228722972307231723272337234723572367237723872397240—, /-а-амино-
—, N-фенил-
СукцинаннлСукцинаниловая к-та
Сукцинил хлористыйСукцинимид—, N-n-фенетил-—» N-фенил-СукцинонитрилСульфагуанидинСульфазинСульфаниламид—, N'-гуанил-
—, 1Ч'-2-пиразинил-
—, ГЧ'-2-пирндил-
—, N'-2-пир и м ид ил -
—, 1Ч'-2-тиазолил-Сульфаииловая к-та
СульфапиразииСульфапиридинСульфатиазолСульфидинбутандиамид; янтарная
к-та, диамид
см. Яблочная к-та, амид
Р -карбамилпропионовая
к-та; янтарная к-та, мо¬
ноамид
см. /-Аспарагин
см. Сукцинаниловая к-та
N-фенилсукцинимидN-фенилсукцинаминовая
к-та; янтарная к-та, мо-
ноанилнд
янтарная к-та, хлораигид-
рид; бутандиоил хлори¬
стый2, 5-пирролидиидион;2, 5-дикетопирролидин;
бутаннмндпирантин; феносукцинсм. Сукциианил
бутандинитрил; янтарная
к-та, нитрил; этилен циа¬
нистый; сылш-дициаио-
этан1-сульфанилилгуанидин;
N'-гуанилсульфан ил-
амид; сульгин1Ч'-2-пиримидилсульфаиил-
амид; 2-сульфаиилами-
допиримидин; сульфапи-
римидин; сульфадиазин
п-аминобензол сульфамид;
стрептоцид белый; прон-
тознл белый; л-анилин-
сульфамид
см. Сульфагуанидин
см. Сульфапиразии
см. Сульфидин
см. Сульфазин
см. Норсульфазол
гс-аминобензолсульфо-
кислота; п-анилинсуль-
фокислота2-сульфаниламндопиразин;
N7-2-n ир а зи н и л сул ьф-
аниламидсм. Сульфидин
см. Норсульфазол
сульфапиридин; 1Ч'-2-пири-
дилсульфаннламид;
2-сульфаниламидопири-
дин; п-амино-1Ч-2-пири-
дилбензол сульфамидNH2COCH2CH2CONH2NH2COCH2CH2COOH(CH2CO)2NC6H5CgH5NHCO(CH2)2COOHС1СОСН2СН2СОС1(CH2CO)2NH(CH2CO)2NC6H4OC2H5cnch2ch2cn.NH
NHCf
j XNH,so2c6h4nh2H2NCeH4S02NHC4H3N2h2nc6h4so2nh2NH2C6H4S03H • 2H20^NJ-NHSOaCeH,NH,!^n/!!-nhso2cch4nii2
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениео.оРастворимостьв г на 100 млос‘ММолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
ССТ. кип.,-сводыэтг«нс-лаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей*!721672177218116,11117,11бц. иглы
из водыбц. иглы
ил л тб.243;
260 разл.157....0,4515;
И iq°Р-и. р.
т. р.н. р.р. гор. ад.;
т. р. лигр.7219722072217222175,19193,21бц. иглы
из воды
бц. иглы из
гор. воды156144,5-145,5-148,5~ 400т. р. гор.
р. гор.р. гор.
р*Р-Р-....7223(139S)154,97бц. дым. ж.
или крист.;2017; 20192разл.разл.л. р.р. бзл.7224722572267227(398)99,09219,2480,081,395 4бц. окт. ИГЛЫ
из ац.; пл.
(+1НаО) из эт.;
1,412'®
пр. ИЗ ЭТ.крист.;1,02345;63124—126
155; 158
53,7; 54,5287,5265—267;
158—1602023; 152700,7517;1,21°°л. р.4,1; 1б5°л. р.
гор.л. р.т. р.
н. р.
т. р.р. хлф.,
CS27228214,250,985 4
бц. крист.
(+1Н20)
из воды189-190 бв.....т. р.т. р.и. р.....7229250/28крист.255—256разл.....0.01237р-• ■ •р. ац.7230172,20бц. лист,
или иглы164,5-166,5....0,4163р-р. хол. ац.,
мет.; т. р.
хлф.7231723272337234723572367237209,24250,28+ 2НгО бц.
ромб. пл.
или мн. крист.иглы100 — Н20;
бв. 280
разл.
251-251,5;
253....1,08го;
6,67100т. р.т. р.....723872397240249/28бц. крист.190—193....0,03;0,05370,2т. р.....
свойства органиНазвание72417242724372447245724672477248724972507251725272537254725572567257725872597260726172627263726472657266726772687269727072717272727372747275S64Сульфобензидо-Сульфобензойная к-та,
имид
Сульфонал
Сульфонметан
Сульфоциановая к-та
Суперпалит
СупраренииСурьма, пентаметил-—, триметил-
—, триэтнл-ТаллинD- Талоза
ТангеритинТартроновая к-та—, бснзил-
ТауринТаурохолевая к-та
Тебаин—, хлоргидратТеелин—, дигидро-ТеелолТеинТеллур, диметил -
—, диэтил-
сс-Тениловый спирт
ТеоброминТеофиллинТеоцинТераконовая к-та
Теребиновая к-таТерефталевая к-та—, диметиловый эфир—, динитрил
—> днхлорангндридСинонимФормуласм. Дифенилсульфоы
см. Сахаринсм. Пропан, 2, 2-бис - (эгилсульфоиил)-
см. Пропан, 2, 2-бмс-(этилсульфонил)-
см. Тиоциаиовая к-та
см. Дифосген
см. Адреналинсм. Стибин, триметил-
см. Стибин, триэтил-
С-метокси-1, 2, 3, 4-тетра-
гидрохинолин3, 5, 6, 7, 4'-пеитаметокси-
флавои
окснмалоновая к-та1-окси -2-фен ил-1, 1-этанди-
карбоновая к-та2-аминоэтансульфокислотапараморфин; метиловый
эфир кодеиноиа (еноль-
ной формы)см. Эстронсм. Эстрадиолсм. Эстриолсм. Кофеинсм. Метил теллурсм. Этнлтеллурсм. 2-Тиофенкарбинол3, 7-диметилксантин;3, 7-диметил-2, 6-днокси-
пурин1, 3-диметилксантнн;1, З-диметил-2, 6-диокси-
пурин; теоцин
см Теофнллии
изопропилиденянтарная
к-та; у, у -диметилитако-
новая к-та2, 2-диметилпараконовая
к-та; 3, 3-диметилбутиро-
лактон-2-карбоиовая к-та1, 4-бензолдикарбоновая
к-та; я-фталевая к-таметилтерефталат: метил-
я-фталат
см. Терефталонитрил
см. Терефталнл хлористыйSb(CH3)5Ci0H13NOСН2ОН(СНОН)4СНОСгоНгоОтНОСН(СООН)2СбШСНгСОН (СООН)2
H2KCH2CH2S03H
c26h45no7s • н2оCI9H21N03C19H21N03-HC1-H20c7h8n4o2
C7HeN402(CH,)2C=C (COOH) CHjCOOH
C7H t(,04C6H4(COOH)2
C6H4(COOCH3)2
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеАоМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млосS?Внешний внд
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей724172427243724472457246724772487249725072517252725372547255725672577258196,93163,22180,16372.38120,06210,19125,15533,73311.39ромб, крист,
из воды; пр.
из эт. или
петр. эф.
крист,
«[иглы из ътац.бц. пр. из эф.;
пр. (+1Н20)
из воды
пр.тетр. иглырасплыв.иглы
блеет, пр.
из эт.; 1,30543128—130154160 разл.147;
153 разл.
328—329
разл.
125 разл.19396—100283,8110—120
возг. разл.разл.н. р.
р. гор.л. р.
р-
6,512
л. р.
т. р.Р-
л. р.р. гор.
л. р.
р-0.003217
л. р.
10со
Л. р.т. р.
р-
н. р.
т. р.
0,7110л. р. бзл.;т. р.
петр. эф.р. гор.
бзл., этац.т. р. этац.л. р. хлф.;
р. бзл.725972607261726272637264726572667267365,87ромб.........р. гор.б.З'оР-....180,17бц. ромб,
из воды337; 351возг.290—2950,03|8;
0,671000,02317т. р.т. р. амил,
сп., бзл.7268180,17мн. иглы
из воды264;269—272....0,4415;
1,3”1,25т. р.....72697270158,16трикл.
из эф.161 разл.л. р.л. р.р-т. р. бзл.,
хлф.7271158,16мн. из эт.;24175разл.т. р.Р-1,21....7272727372747275166,14194,190,8155 4
иглы или
ам.; 1,510
ромб, из эт.;
иглы из эф.возг.140;141—142возг.■—' 300
возг.
> 3000,00160,33гор.т. р.
р. гор.т. р.
р-т. р. хлф.,
укс.965
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула72767277727872797280728172827283728472857286728772887289729072917292(1451)7293J1416)72947295
(1497)72967297(/475)966Терефта левая к-та,диэтиловый эфир—» мононнтрнл
—. бензоил-—, гексагидро-
—, 2, 3-дигидро-
—, 2, 5-диокси-—, 2-нитро-Терефталевый альде¬
гидТерефталоил хлористыйТерефталоиитрилТсрсфтальальдегидовая
к-та
—, 3-окси-ТерефтальдиальдегндТерпанТерпинцнс-Терпингидрата-Терпинен|3-Терпинену-Терпиненdt-а-ТерпииеолЧяс-ТерпннолгидратТерпиноленэтилтерефталат: этил-/2-
фталатCeII4(COOC2H5hсм. Бензойная к-та, п-циано*2, 5-бензофенондикарбоно- | СбН5СОСбНз(СООН)2
вая к-та Iсм. 1, 4-Циклогександикарбоновая к-та
см. 1, 3-Диклогексадиен-1.4-дикарбоновая^ к-та
2, 5-диокси-1, 4-беизолди-
карбоновая к-та; гидро¬
хинон-2, 5-дикарбоновая
к-та1, 4-бензолдикарбоиал;1, 4-диальдегидобензол;
терефтальдиал ьдегид
терефталевая к-та, дихлор-
ангидрид; терефталоил-
хлорид; 1, 4-бензолдикар-
бонилхлорид;
п-фталилдихлорид
терефталевая к-та, дини¬
трил; 1, 4-бензолдикарбо-
ннтрил; «-фениленци-
анид; 1, 4-днцианобензол
см. Бензальдегнд, п-карбокси-см. Бензальдегнд, я-карбокси-2-окси-
см. Терефталевый альдегид
см. я-Ментан1, 8-гс-ментандиол; терпинол(НО)гС6Н2(СООНЬN02C6H3(C00H)2С6Н4(СНО)2СеН4(СОС1)2C6H4(CN)2цис-l, 8-меитандиол-
гидрат; цыс-терпинолгид-
рат1, 3-я-ментадиеи;
-п-ментадиендЗ>1 (7) -я-ментадиене?/-1-я-ментен-8-олсм. цыс-Терпингидрат
1, 4 (8)-я-мента диен;
д!»4 (8) -п-ментадиенС10Н20О2СюНгоОг * Н2О
CioHt6С10Н16CioHi6C,oHi:OHCioHi6
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениео.осо£2Молеку¬лярныйвесВнешний види ПЛОТНОСТЬ7276222,24бц. пр. из
эт. или
петр. эф.;451,1098 4572777278270,25иглы727972807281198,14желт, крист,
из эт. или
эф.7282211,14иглы из гор.ВОДЫ7283134,14иглы из
воды7284203,02иглы или пл.
из лигр.7285128,15бц. иглыиз бзл.72867287728872897290172,26цис крист.
транс пр. или
пл. из этац.7291190,28бц. ромб.7292(1451)136,24бц. ж.;
190,8375 47293136,24масл. ж.;
0,83822207294136,240,849 4207295154,250,9357 4(1497)72967297(1475)136,24бц. ж.;150,863315Т. плавл
°СТ. кип.,
°СРастворимость в г иа 100 млводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителейн. р.л. р.р-н. р.Р-р-. . . .>. 3. фл.Р*син. фл.р-р. гор.р. гор.р-....1,5100л. р.р- •разл.разл.р-....н. р.т. р.т. р.р. гор.
укс.т. р.
0,36л. р.
7,9415т. р.
0,71415т. р. этил-
ацетате
хлф.
0,74515н. р.сосон. р.л. р.л. р.р. хлф.н. р.сооо44285;291—292разл.263; 270
11678;83—84222105,5156—158117,1;
123 разл.35302; 1422245; 248
259258263—265173,5-175;180173—174
183; 72,5'8219,8;
99—10015185; 76>°967
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеФормула729872997300730173Э27303{938)73047305730673077308730973107311731273137314731573167317731873197320732173227323
S68Терфенилж-ТерфенилТестостерон
Тетин, диметил-1, 4-дифенилбеизол;4-фенил дифенил: трифеннл;
дифенилфеииленсм. Бензол. 1. 3-днфенил-
17-окси-З-аидростенон;
андростеиол-17-он-З2, 2-дигидро-2, 2-диметил-1. 2-оксатнетан-4-он(СбН5)2СбН4CigH2s02OS(CH3)2COCH2
I IТетрагидро- см. при материнских наззаниях (напр.: тетрагидронафталин — см. Нафталин, тетраТетрагидрофурфурнлэти-
ловый эфирТетрадекан—, 1-амино*—, 1-окси-Тетрадекаиал, оксим
Тетр а де канам ид
Тетрадеканнитрил
Тетрадека новая к-та
Тетрадекановый ангидрид
Тетрадеканоил хлористый1-Тетрадеканол1-Тетрадекантнол1-ТетрадеценТетрадециламинТетрадецилмеркаптан
Тетрадециловый спирт
Тетрадецилсульфат
2-Тетрадецинсимм -Тетразинсилл-Тетразинднон, тетра-
гидро-1,2, 3, 4-Тетразол1,2,3,5-Тетразолсм. Фуран, тетрагндро-2-этоксиметил-СНз(СН2)12СН3см. Тетрадециламин
см. 1-Тетрадеканол
см. Миристииовый альдегид, оксим
см. Миристиновая к-та, амид
см Миристиновая к-та, иитрил
см. Миристиновая к-та I
см. Миристиновый ангидрид!
см. Миристиновая к-та, хлорангидрид
тетрадециловый спирт; ми¬
ристииовый спирт; 1-ок-
ситетрадекантетрадеци л мерка пта н
к-тетрадецилен1-амннотетрадекан; п
тетрадециламин
см. 1 -Тетра декаитиол
см. 1-Тетрадеканол
д и тетрадеци л сульфат
метил ун д ецил а цетилен1, 2, 4, 5-тетразинсм. л-Уразнн
пирро-а> Р, Р' -триазолпирро-а» | Р -трназолСН3(СН2)12СН2ОНСНз(СН2) I3SH
СН2=СН (СН2),,СН3CH3(CH2),3NH2[СНз(СН2) i3]2S04
СНзС^С(СН2),оСНзN=NCH=NN=CH
I INHCH=NN=N
J I
NHN=NCH=N
I I
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеРастворимостьв г на 100 млТ. кип.,
°Сведыэтанолаэфира Iпрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей25045н. р.
р-т. р.
р-
р-т. р.р. гор.
бзл.;
т. р. укс,
CS2253,52;80,2'н. р.л. р.л. р.....263,2;16715< 0,02т. р.Р-....160—1625н. р.р-Р-246;124,5—12515н. р.л. р.л. р.291,2;16215. . . .т. р.р-р-....134'5н. р.л. р.л. р.....возг.р-р-р-....возг.р-р-т. р.р. ац.,
укс.;
т. р. бзл.возг.р-р-н. р.р. укс.;
т. р. бзл.Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°С7298 230,31729973007301гндро-)73027303
(938)73047305730673077308730973107311731273137314731573167317731873197320732173227323288,43120,16198,40214,40230,46196,38213,41490,82194,3682,0770.0670.06бц. лист,
из эт.;1,234крист.;
иглы из ац.
расплыв.
крист.бц. ж.;200,76275 4лист, из эт.;380,8236 4;500,8153 4
бц. ж.
бц. ж.;150.7745 4 ;300,7683 4
бц. крист.бц. ж.;150,8000 4
кр. крист.пл. из эт.лист, из эт.213154-154,5разл.5,86339—39,5‘ —12 '37з7,8—58,С
6,599156155969
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула732473257326
(651)73277328732973307331733273337334733573367337733873397340734173427343734473457346734773487349(821)970Тетразол, пента
ТетраизобутиленТетракозанТетраколин
Тетралин
Тетра метилен
Тетраметилен окись
Т етра метил енгл и кол ь
Тетраметилендиамин
Тетр аметиленимин1-Тетратриаконтанол
Тетраэтиленгликоль,
диметиловый эфир—, моностеаратТетрилТетроловая к-таТетроналТиазамидТиазол—, 2-амино-—, 2-сульфаииламидо-
2-ТиазолиламинТиальдинТиамин, хлоргидрат
Тиантрен8-Тиахроминэтаиол, 2, 7-ди¬
метил-Тиглиновая к-тасм. Метразол
2-метилпропен, тетрамер(С4Не)4СНз(СН2)22СНзсм. Хинолин, 2, 5, 7,-трнметил-
см. Нафталин, 1, 2. 3, 4,-тетрагидро-
см. Циклобутан
см. Фуран, тетрагидро-
см. 1, 4-Бутандиол
см. Путресцин
см. Пирролиднндиметокситетрагликоль;2, 5, 8, П, 14-пентоксапен-
тадеканN-Memn-2, 4, 6-трииитрофе-
нилнитрамнн; метнлпик-
рилнитрамин; N-метнл-
N-2, 4, 6-тетранитроани-
лнн2-бутиновая к-та; метил-
ацетиленкарбоновая к-та;
метнлпропиоловая к-та;
аллилен-1-карбоновая
к-та3, 3-бис-этилсульфонилпен-
тан; этнлсульфонал; пен-
тан - у, у-диэтилсульфон
см. Норсульфазол
метатиазол2-тиазолиламинсм. Норсульфазол
см. Тиазол, 2-амиио-
5, б-днгидро-2, 4, 6-трн-
метил-1, 3, 5-дитиазин;
тиоацетальдегидаммиак
см. Витамин Bj
дибензо-гс-дитнин; дифе-
иилендисульфидсм. Тиохромтранс-a, Р-диметилакрнловая
к-та; а. -метилкротоновая
к-та; 2-метил-2-бутеиовая
к-таСз4НйОН(СН30С2Н40С2Н4)20СН2ОСОС,7Нз5СН2(ОС2Н4)3ОН(N02)3C6H2N(N02)CH3сн3с=ссоон(C2H5)2C(S02C2H5)2HC=CHN=CHSc3h2nsnh2CH3CHSCH(CHs)NHCH(CH3)S
I IC6H4SC6H4S
I ICH3CH = C(CH3)COOH
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеdсМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млоВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.»
°СВОХ'Ыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей73247325224,430,794• . . .109,5—11115;
10677326(651)338,66крист, из
эф.;510,7786 4 ;7050,6394;
237—24015н. р.Л. р.л. р....»732773287329733073317332733373347335494,91222,280,7669 4бц. ж.;2091,9—92,2* 27ЗД #СОР-7336460,701,0132 20крист.;2535—407337287,160,971 25
желт. мн.
из эт.;
1,57*9131—132187 взр.н. р.0,42218л. р.р. бзл.,
укс., ац.,
пир.; т. р.733884,07бц. тб. из
эф. или CS277—78203;99—10018л. р.л. р.л. р.мет.
p. CS2
(8,33),
хлф.7339256,38блеет, лист,
из воды85....0,224,3157,115....73407341734273437344734585,12100,13163,30желт, ж.;
1,199817
желт, крист,
из эт.мн.; 1,1919043116,8разл.разл.т. р.
т. р.т. р.Р-
т. р.Р-Р-т. р.л. р.....7346734773-18216,31мн. пр. из эт.;
Л
1,706 4158—160353—354
разл.;
20411н. р.0,25р. гор.p. CS2,бзл.7349(821)100,12бц. трикл. пр.:200,872 4 ;760,964 464198,5т. р. хол.;
л. р. гор.Р-р-971
СВОЙСТВА ОРГАНИО.сосНазваниеСинонимФормулао.7350
(973)735173527353735473557356(1949)735773587359736073617362736373647365736673677368736973707371737273737374Тиглиновый альдегид2-ТиенидкетонТииранТимиламинТиминТимогидрохинонТимол—, /-гексагидро-
—, 6-нитрозо-Тимолфталеино-Тимотиновая к-та/г-Тимотиновая к-таТимохинолТимохинон—» 2-оксим
Тиоаллиловый эфир
Тиоанизол
ТиоанилинТиоацетальдегид, а-три мер
Тиоацета ль дегид, 6-тример
Тиоацетальдегидаммиак
Тиобарбитуровая к-та—, 5-(2'-фурфурилиден)-
Тиобензанилид
Тиобензиловый спирт2-метил-2-бутенал; а, ?-дн-
метилакролеин; гуайол2. 2/-дитиенилкетон; тне-
нои; 2, 2'-дитиенон
см. Этиленсульфнд
З-амиио-я-цимол; 3-я-ци-
миламин; 2-изопропил-
5-метиланилин
5-метилурацил2-изопропил-5-метилгидро-
хинон; 2,5-я-цимолдиол;
2,5-диокси-я-цимол; ти-
мохииол; гидротимохннон3-окси-п-цимол; 4-изопро-
пил-3-окситолуол; 2-изо-
п роп ил -5- метил феиол;
4-изопропил-Л1-крезолсм. /-Ментол
2-оксим тимохннонао-тимолкарбоновая к-та;3-изопропил-6-метилсали-
циловая к-та; 4-изопро¬
пил-3-окси-о-толуиловая
к-та; З-изопропил-6-ме-
ти л -2-окси-1 - бен зол ка рбо-
иовая к-та; З-окси-2-n-
цимолкарбоиовая к-тая-тимолкарбоновая к-та;4-изопропил-5-окси-о-то-
луиловая к-та; 5-изопро-
пил-2-метил-4-окси-1-бен-
золкарбоновая к-та;5-окси-2-я-цимол карбоно¬
вая к-тасм. Тимогидрохинон
3, 6-«-ментадиен-2, 5-дион;
2-изопропил-5-метилбен-
зохинон
см. Тимол, 6-нитрозо-
см. Аллилсульфид
см. Метилфенилсульфид
см. Анилин, я, гс'-тиоди-
см. сылш-Тритиан, а-2, 4, 6-триметил-
см. снлш-Тритиан, р-2, 4, 6-триметил-
см. Тиальдин
малонилтиомочевинаСНзСН=С(СНз)СНО(C4H3S)2CONH2C6H3(CH3)C3H7NHCONHCOC(CH3) =СН
I I(HO)2CeH2(CH3)C3H7HOC6H3(CH3)C3H7CioH13N02С iC10HlsO)2
С„н / )о
соСзН, (СН3)СвН2(ОН)СООНС3Н7 (СН3) С6Н2 (ОН) соонС3Н7С6Н2(СН3)02Барбитуровая к-та,NHCSNHCOCHsCO
I Iбензилмеркаптан; а -толуол
тиол; бензилгидросульфид2-ТИО-5- (2-фурфурнлиден) -C6H5NHCSC6H5c6h5ch2sh972
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродо гжениеСХсМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г иа 100 млопВнешний види ПЛОТНОСТЬТ. плавл.,
°СТ. КШ!.,°сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей7350
(073)735184,12194,27ж.;200,871 4
бц. иглы73527353149,23из эт.
масл. ж.7354126,12иглы из эт.;
пл. из воды7355166,22пр.7356(1949)150,22бц. гекс. пл.;20735773587359179,22430,550,969 4бл.-желт.
иглы из хлф.
бц. иглы7360194,23мн. из воды
или бзл.7361194,23пл. из разб.
эт.73627363164,20желт, трикл.
тб.73647365736673677368736973707371144,14пл. из воды737273737374213,29124,20желт. пр.
ж.; 1.0582087—88326; 340
14351.5160—164252—25312715745.5235 разл.
100—102116,5-117,5;
63,2- 65,0”“326230
возг.
возг. 290233,5возг.232разл.194—19540—50н. р.т. р.0,7422
р. гор.0,085;0,13237н. р.
н. р.0,01т. р. гор.р-р. гор.
р-
т. р.
р-
357
л. р.
р-
р-л. р.л. р.н. р.
н. р.р-
л. р.р-
т. р.
р-360
л. р.
р-
р-л. р.р. хлф.,
бзл.,
лед. укс.р. хлф.р- ац.,
хлф.р. бзл.,
укс., хлф.л. р. хлф.,
бзл.Л. p. S р. хлф.,
бзл.л. р.
л. р.p. CS2
свойства органиo.ососtНазваниеСинонимФормула7375737673777378737973807381738273837384738573867387738873897390739173927393(2581)73947395739673377398739»74007401740274037404974Тиобензоиная к-та
ТиогидантоинТиогликолевая к-та1-Тиоглнцерин
ТиодигликольТиодифениламинТиоизатинТиокарбазон, дифенил-Тиокарбанилид—, 2, 2'-диметил-
—, 4, 4'-диметил-ТиокарбонилтетрахлоридТиокарбоннлхлоридо-Тиокрезол
jw-Тиокрезол
Я-ТиокрезолТиоксенТиомочевинааллил-—, ацетил-
—, бензил-
—, бензоил-
—, гл и кол ил-
—, ди-о-толил-
—, ди-гг-толил-—, N, N-дифенил-—, N, N'-дифенил-—, N, N'-диэтил-—, малонил-
—, метил-бензолкарботиоловая к-тагликолилтиомочсвина;2-тиогидантоин
см. Уксусная к-та, меркапто-З-меркапто-1. 2-пропандиол2, 2'-тиодиэтанол; б«с-Р-ок-
сиэтилсульфидсм. Фентиазии
см. Тионафтеихиион
см. ДитизонN, N'-дифенилтиомочевина;
с^л«лг-дифенил тиомоче¬
винадн-о-толил тиомочевина
дн-п-толилтиомочевинасм. Метантиол. перхлор-
см. Тиофосген2-толуолтиол; о-толил мер¬
каптан3-тол уолтиол; ж-толилмер¬
каптан4-толуолтиол; я-толилмер-
каптансм. Тиофен, диметил-
тиокарбамид; тиоугольная
к-та, диамидтиосинамин: 2-пропеиил-
тиомочевина; аллнлсуль-
фокарбамидC6H5COSHC3H4N2OSSHC3H5(OH)2S(CH2CH2OH)2(C6H5NH)2CSSC(NHC0H4CH3)2SC(NHC6H4CH3)2CHaQHiSHCH3C6H4SHch3c6h4snnh2csnh2ch2=chch2nhcsnh2М-(тиокарбамил)-ацетамнд
бензилтиокарбам ид
бензоил тиокарбамнд
см. 2-Тиогидаито1111
см. Тиокарбанилид, 2, 2'-диметил
см. Тиокарбанилид, 4, 4'-диметилсм. Тиокарбанилид
сгшл-диэтилтиомочевнна;
N, N'-диэтилтиокарбамид
см. Тиобарбитуровая к-таCH3CONHCSNH2c6h5ch2nhcsnh2c6h5conhcsnh2(C6H5)2NCSNH2(C2H5NH)2CSch3khcsnh2
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИО.ОсосйМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,ссТ. кип.,
сСi7375138,19желт. масл.24разл.Лж. или крист.X7376116,14иглы из гор-228 разл.водыж7377I7378108,15вязк. масл.разл.114Щж.; 1,295 4Я7379122,18бц. ж.;—16168йш2о91,1824 4щ7380I73817382А7383228,30бц. ромб.154разл.жлист, из эт.;5**"Ъ;4«1,321 47384256,37бц. ИГЛЫ156—158218из эт.7385256,37бц. ромб.178—179....иглы73867387?ч7388124,20лист.15194,3\7389124.200ж.; 1,0625 4<—20195—200‘Vф7390124,20лист, из эф.42—43195%7391Л739276,11ромб. пр.174—176;разл.из эт.;182201,405 47393116,17бц. мн. или78,4(2581)ромб.;201,219 207394118,15пр. из воды165—1667395166,24пр.162—1647396180,22пр. из эт.171....73977398V73997400228,29крист.189....74017402132,22бц. крист.77разл.7403740490,14пр.118—119....ПродолжениеРастворимость в г на 100 млводыэтаьолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителейи. р.03СО....т. р.р. гор.г-....т. р.сон. р.....оооот. р.....т. р.р-р-....т. р.т. р.т. р.р. бзл,,
лед. укс.т. р.т. р.л. р.н. р.р-л. р.....н. р.р-со....н. р.р-л. р.9,1813р-т. р.....3°р-т. р.....т. р.р-т. р.н. р.1,31....т. р.р-н. р.' * * *н. р.р-. . .....Р-р-л. р.....Р-р-т. р.....975
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула7405740674077408о2666)7409741074117412Тиомочевина, М-толнл-
—, фенил-—1 фурфуральмалонил-ТионафтенТионафтенхинон1-Тионафтол2-Тионафтол
Тионин7413 Тиопирин7414741574167417
7'1187419742074217422742374247425<7730)
74267427(1974)Тиссалициловая к-таЗ-Тиосемикарбазид,1-фенил-
—, 4-фенил-Тиосииамин
T иотенол
а-Тнотолен
Р-Тиотолена-Тиотолен-5-карбоноваяк-таР-Тнотолен-2-карбоноваяк-таТиоуксусная к-таамидэтиловый эфирТиоуретанТиофенch3c6h4nhcsnh2CeH5NHCSNH2см. Барбитуровая к-та, 2-тио-5-(2'-фурфурилиден)-бензтиофен; бензтиофуран1, 2-тионафтендион; тиоиза-
тин; 2, 3-дикетодигидро-
тионафтена -иафтилмеркаптан; на-
фталинтиолР-нафтилмеркаптан
фиолетовый Лаута1, 5-диметил-2-фенил-3-тио-3-пиразолонсм. Бензойная к-та, о-меркапто-C6H4SCH = CH
IC6H4SCOCO
1 IC10H7SHC,oH7SH
C,2H9N3S - HC1 • 2HzOCH3NC(CH3) =CHCSNC6H.см. Тиомочевина. аллил*
см. 2-Тиофеи-ол, 5-метнл-
см. Тиофен, 2-метил-
см. Тиофен, 3-метил*
см. 2-Тиофеикарбоиовая к-та. 5-метил*см. 2-Тиофенкарбоновая к-та. 3-метил-c6h5nhnhcsnh2H2NNHCSNHC6Hsметанкарботиоловая к-та;
этантиоловая к-та! чкоацетамид; ацетотио-
амид; этантиоамндсм. Карбамииовая к-та,
тиол-. этиловый эфир
тиофуранcH3cosHCH3CSNH5CH3COSC2H5SCH=CHCH=CH
I I976
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеdоМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млоВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфврапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей7405166,24пр. ИЗ эт.110—111р. гор.Л. р.л. р.7406152,21бц. иглы из
гор. воды или
крист, из эт.154. *0,2б185,662574077408(2666)134,20лист.;201,165 4 ;
1.14863632221—222н. р.л. р.л. р.7409164,18желт. пр.20121~ 247н. р.Р-р. ац.,
укс., бзл.;
т. р.
лигр.7410160,23ж.; 1,155 4....285 разл.;
1612°;
144,8'°н. р.л. р.л. р.7411160,23блеет, чеш.
из эт.; 1,55081288 разл.;
144,8'°т. р.л. р.л. р.....7412299,77з. пор. или
кор.-черн.
лист.....т. р. хол.;
р. гор.т. р.(основа¬ние)р-(основа¬ние)р. хлф.(основание)7413204,28бц. крист.166....т. р. хол.;
р. гор.Р-Р-....74147415167,23мн. пр.из эт.200—201разл.....т. р.р. гор.т. р.т. р.
хлф., бзл.741674177118167,23лист, или
пр.; пл. из эт.140—141разл.• • • ■. . . .н. р.т. р. бзл.74197420
7-1217422742376,11бц. ж.;
_10_1,074 4< —1793Р-сооо....742475,13желт. мн.
тб. из эф.108,5....л. р.р-р-....7425(1030)7426104,16ж.;250,9739 4115—116н. р.л. р.л. р.7427(1974)84,13ж.;201,0644^;201,0617 4—38,30;—37,184,12н. р.сооор. бзл.977
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула74287420743Э74317432(2542)7433(2662)7434743574367437(1917)74387439(1864)74407441744274437444744574467447744874497450978Тнофен, 2-амнно-
—, 2-ацетил-
—, 2-ацетил-5-бром-
—, 2-ацетил-5-хлор-2-бром-—. 2, 5-дибром-—, 2, 5-дибром-3,4-ди-
иитро-
—* 2, З-дигидро-2-имино-
—, 2, 5-дииод-—, 2,3-диметил-—, 2, 4-диметил-
—, 2, 5-диметил-—, 2, 5-динитро-—, 2, 5-дихлор-—, 2-иод-
—, 2-иод-5-нитро-—, 2-метил-—, 3-метил-—, 2-метил-5-фенил-
—, 2-иитро-
—, 4-нитро-2,3, 5-три-
бром-
—, 4-нитро-2,3,5-три-
хлор-хлор-
тетрабром-см. 2-Тиофении
сi:i. Метил-2-тиенилкетон
см. (5-Бром-2-тненил) -метилкетон
см. Метил- (5-хлор-2-тиенил) -кетонсм. 2-Тнофенин2, 3-тиоксен2, 4-тиоксен
2, 5-тиоксена-тиотоленР-тнотоленSCBr=CHCH = CH
! ISCBr=CHCH=CBr
I j(N02)2C4Br2SSCJ=CHCH = CJ1 I(CH3)2C4H2S(CH3)2C4H2S(CH3)2C4H2S(N02)2C4H2SSCC1=CHCH=CC1
1 IC4H3JSN02C4H2JSCH3C4H3SCH3C^H3SCH3C4H2SC6H5no2c4h;)sN02C4Br3Sno2c4ci3sC4Br4S
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение6.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млосВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°СВОДЫэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей74287429743074317432163,03231,652 23149,5-150,5;и. р.л. р.л. р.(2542)7433241,94232,147 2342 —46‘3
210,5-211,0н. р.Л. р.л. р.(2662)7434331,93бл.-желт.139—14074357436335,9240,5н. р.гор.
л. р.P*р. хлф.7437112,19бц. ж.;II. р.л. р.л. р.(1917)7438112,19200,9938 го;201,0021 4
ж.; 0,995620138н. р.р*р-7439112,19ж.;....137,5н. р.р*р-(1864)7440174,13190,9859 4к-форма желт.52; 78—82290т. р.р-л. р.7441153,02лист, из эт.;
(3-форма желт,
иглы из воды
или эт.бц. ж.;—43,4;162,08н. р.сосо7442210,02201,4422 4
бц. ж.—40,46—41182; 73157443255,03блеет, желт.74р-744498,17крист.бц;—63,5112,5н. р.сосо744598,17201,0194 4
бц. масл. ж.;—68,9115,5;н. р.сосо7446174,26201,0216 4
бц. иглы49—511147367447129,13ми. из эт.48,5225н. р.л. р.л. р.7448365,84кр.-желт.1067449232,46иглыкр.-желт.86р-л. р.л. р. бзл.7450399,74иглы
бц. иглы117—118326;н. р.р. гор.л. р.из эт.170-173'3979
СВОЙСТВА ОРГАНс.осос%7451(2540)74527453(1852)745474557456
(2228)7457
(11)18)74587459746074617462746374647465746674677468746974707471НазваниеСинонимТиофен, тетрахлор-—, 2, 3, 5-трибром-
—. 2,3, 5-триметил-—, 2, 3, 5-трихлор-■, 2-формил-2-хлор-—, 2-этил-—, 3-этил-2, З-Тиофендикарбоно-
вая к-та
2, 4-Тиофендикарбоно-
вая к-та
2, 5-Тиофендикарбоно-
вая к-та
—, диэтиловый эфир2-Тиофенин—, N-ацетил-
—, N-метил-2-Тиофенкарбинол2-Тиофенкарбонал—. оксим
—, фенплгидразон2-Тиофенкарбоноваяк-та—, 3-мстил-Формуласм. 2-Тиофенкарбоналтиофен-а. ?-днкарбоновая
к-татиофен-ct, Р'-дикарбоноввя
к-татиофен-а, а'-дикарбоновая
к-та2-амииотиофен; 2, 3-днгнд-
ро-2-иминотиофенсм. Ацетамид, N-2-тиеиил-а-тиенилкарбинол; о-тени-
ловый синрт
2-тнофенальдегид; о-тиофе-
новый альдегид; 2-тие-
нилформальдегид; 2-фор-
милтиофен
2-тнофен а л ьдокси м2-тиенил формальдегид,
фенилгидразон
о--тиофеновая к-таР-тиотолен-2-карбоноваяк-таqcusC4HBr3S(CH3)3C4HSC4HC13SSCCl = CHCH=CH
I IC2H5QH3SC2H5C4H3SC4H2S(COOH)2C4H2S(COOH)2C4H2S(COOH)2C4H2S(COOC2H5)2n-NH,CH2=NHCH3NHC4H3SC4H3SCH20HC4H3SCHOC,H3SCH=NOHC4H3SCH=NNHC6H5C4H3SCOOHCH3C4H2SCOOH
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеО-оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млсос%Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,СсТ. кип.,
«Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей7451(2549)221,90иглы;301,7036 429; 36240—245н. р.Л. р.СО. . . -7452320,84блеет, иглы29259—260Н. р.т. р.
гор.л. р.....7453(1852)126,22бц. ж.;200,9753 4163—165™74547455187,46бц. масл. ж.;201,5856 4—16,06198,7н. р.сооо....7456(2228)118,57бц. ж.;201,2863 4—71,91128—132;130н. р.сосо. . . »7457(1848)112,19бц. ж.;240,990 24• • • .132—134н. р.л. р.л. р.. . . .7458112,19бц. ж.;
161,0012 16. • • .135—136н. р.л. р.л. р.* • * •7459172,16ИГЛЫ ИЗ ВОДЫ270 разл.....т. р. гор.. . .л. р.....7460172,16крист.280 возг.
разл.л. р- гор.7461172,16бц. крист.возг. > 350....т. р. гор.р-р-• • • •7462228,26иглы или пр.51,57463746499,15желт. масл.
ж.77—79“;61—62'л. р.л. р.н. р.7465113,19бц. ж.. . . .88—92157466114,17бц. Ж.....207н. р.л. р.л. р.7467112,15желт. масл.
21ж.; 1,215 21198н. р.л. р.р-....7468127,17бц. иглы1287469202,27желт, иглы134,5. . . •н. р.р-. . .....7470128,15иглы из воды126,5; 129260 разл.0,75я5;
л. р. гор.л. р.л. р.р. хлф.;
т. р. петр.
эф., лигр.7471142,18бц. иглы
из воды
или 60% эт.144т. р. хол.;
л. р. гор.л. р.л. р.....981
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСиноним747274737474747574767477(2523)747874797480748174827483748474857486748774887489749074912-Тиофенкарбоновая
к-та, 5-метил-3-Тиофенкарбоновая
к-таа-Тиофенопая к-та
р-Тиофеновая к-та
Тиофсиовый альдегид
Тиофенол—, о-амино-—, .и-амино-
—, я-амино-2-Тиофен-ол, 5-метил-2-Тиофенсульфамид3-Тиофенсульфамид2-Тиофенуксус.ная к-та
—, а-кето-Тиоформальдегид,тримерТиофосгенТиофуранТиохромТиоциановая к-та—, аллиловый эфир7492 —, амиловый эфир
<1256) |—, бензиловый эфир74937494749574967497982—, бутиловый эфир—, шрет-бутиловый
эфир—, изоам иловый эфир
—, изобутиловый эфирФормула-тиотолен-5-карбоновая к-таР-тиофеновая к-тасм. 2-Тиофенкарбоновая к-та
см. З-Тиофенкарбоновая к-та
см. 2-Тиофенкарбонал
фен ил меркаптан; бензол-
тиоло-меркаптоанилин; о-ами-
иофен ил мерка птаи
ж-аминофенил меркаптан
п-аминофенилмеркаптан
тиотенол; 5-метил-2-окси-
тиофен2-тиофенсульфонамид3-тиофенсул ьфона мид
2-тиенилуксусная к-та
2-тиенилглиоксалевая к-та;2-теноилмуравьииая к-тасы-лш-тритиан; триметилен-
трисульфидтиокарбоиилхлорид
см. Тиофен2. 7-диметил-8-тиохромин-
этанолсульфоциаиовая к-та; ро¬
данистоводородная к-та2-пропенилтиоцианат; ал-
лилсульфоцианат; аллил-
сульфоцианид; аллилро-
данатамилтиоцианат; амилсуль-
фоцианатбензилтиоцианат; бензил-
сульфоциаиатбутилсульфоцианат; бутил-
тиоцианаттрет-бутилсулъфоцианат;трет-бутнлтиоцианатизоамилсульфоцнанат; изо-
амилтиоцианатизобути л сул ьфоциа н ат;
изобутилтноцианатCH3C4H2SCOOHC4H3SCOOHC6H6SHNH2QH4SHNH2QH4SHnh2c6h4shCH3QH2SOHc4h3sso2nh2QH3SS02NH2C4H3SCH2COOHC4H3SCOCOOHSCH2SCH2SCH2CSC12Ci2Hi4N4OSHSC=Nch2=chch2scnCH3(CH2y4SCNc6h5ch2scnCH3(CH2)3SCN(CH3)3CSCNC5H11SCNc4h9scn
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениео.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млос%Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сволыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей7472142,18бц. ИГЛЫИЗ воды138—139возг. 120т. р. хол.;
л. р. гор.л. р.Л. р.....7473747474757476128,15иглы из воды138,4возг.0,43257477(2523)110,18бц. ж.;251,078 4....169,5н. р.л. р.СО7478125,20иглы2623417479125,20масл. ж.180—190'«Р*р.н. р.. . . .17480125,20бц. крист.46140—14516Р*р-Р'....17481114,17бц. масл. ж.854°т. р.л. р.л. р.....§7482163,21бц. крист.141—14217483163,21блеет, пл.152—153....17484142,18бц. крист.76. . . .р. гор.р-р*....17485156,16крист.+1Н20
58—59;
бв. 91,5• • . .л. р.л. р.17486138,26тетр. пр.215—216возг.н. р. хол.;
т. р. гор.т. р.т. р.. . . .hь74877488114,97ж.; 1,50851573,5разл.разл.р-....I7489262,33желт. пр.
из хлф.277—278возг.Р-т. р.т. р.р. мет.;
т. р. ац.„
хлф.1749059,09бц. ж.5разл.соразл.л. р.л. р.....1749199,15масл. ж.;
1,071°;
1.0561525161т. р.оосо€■7492(1256)129,230,9412 4....90—9116i7493149,22пр.36—38; 43235;
256 разл.н. р.р. гор.р-p. CS27494115,20бц. ж.;250,9563 4184,5—185,5743н. р.р-р-7495115,20масл. ж.....разл.7496129,23желт. масл.
ж.; 0,905197;193,5—195™т. р.р-р-. . . .7497115,20бц. ж.—59174—176оо983
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула74987499(1339)75007501750275027504<120))75057506750775087509751075117512751375147515751675177518Тиоциановая к-та, изо¬
пропиловый эфир
—, метиловый эфир—, пропиловый эфир
—, фениловый эфир—, циановый эфир—, этиленовый эфир
—, этиловый эфирТиоциануровая к-та
ТираминТирозамин
Тирозин, 3, 5-дииод-£>-Тирозин/.-Тирозин—, 3, 5-дибром-, дн-гидратDL-Тирозинrf-Тироксин/-ТироксинТиронии, тетраиод-
Тиурамдисульфид, диме¬
тил диэтил-
—, дициклопентаметилен-
тетрабензил-изопропилсульфоцианат;изопропилтиоцнанатметилтноцианат; метнл-
сульфоцианатпропилсульфоциаиат;пропилтиоцианат
фенилсульфоцианат; фе-
нилтнодианатдициансульфид; циантио-
цианат; циансульфидсм. Гликоль, дитиоцнанаттритиоциануровая к-та
«-(Р-амииоэтил)-фенол;
n-оксифенетиламин; ти¬
розаминсм. Тираминсм. Дииодтирозииd-p-rt-оксифеннлаланниI а-амино-п'оксигидроко-
ричная к-та; /-Р-я-окси-
фенилаланинrfZ-p-n-оксифенилаланинrf-тетраиодтироиин;3-[4(3, 5-дииод-4-оксифеи-
окси)-3, 5-дииодфенил]-
О-алаиии
/-тетраиодтиронии;3-[4(3, 5-дииод-4-оксифеи-
окси)-3, 5-дииодфеиил]-
JL-алаиии
см. Тироксинсм. Бис- (метилэтилтиокарбамил)-дисульфидсм. Бис- (I -пиперидилтиокарбонил) -дисульфид
см. Бис-(тетрабеизилтиокарбамил)-дисульфид(CH3)2CHSCNCH3SCNch3ch2ch2scnC6H5SCNNCSCNC2H5SCNC3H3N3S3HOC6H4CH2CH2NH2HOC6H4CH2CH(NH2)COOH
110C6H4CH2CH (NH2) coohCH(NH2)C00H-2H20СНгСбНгВггОН
НОСбН4СН2СН (NH2) coohCH2CH(NH2)COOHC6H2J2OC6H2J2OHCI0H11J4N04■984
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжение-схоМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млос%Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей.7498101,170.963207499(1339)750073,11101,17бц. ж.;
1,076515
бц. ж.75017502135,1984,09ж.; 1,15517;
1,122823’6
ромб. пл.
или лист.75037504(1301)7505750687,14177,25137,19бц. ж.;
1.02016;231,00715 4 ;250,996 4
<желт. иглы
иглы или
лист, из бзл.750775087509181,20крист.7510181,20шелк, иглы
из воды;201,456 475117512375,03181,20ромб, иглы
или тб.
из воды
блеет, иглы
или пл.
из воды7513776,87иглы7514776,87бц. или
желт, иглы7515751675177518—5160; 65—85,5разл. 200
161;
164-164,5310—314разл.290-2J5
разл. (медл.
нагрев.);
314—31«
разл.
(быстр,
нагрев.)245 разл.290-293
разл. (медл,
нагрев.);
340 разл.
(быстр,
нагрев.)237 разл.235—236разл.205-20725;19513;
165—1672149—151;
152—153™133;130,575616323230—40разл.возг.144,4; 146н. р.
т. р.н. р.
р-
н. р.л. р. гор.
1,05150,04825;0,23875т. р.0,041200,001сосот. р.
10760,0117 н. рсосот. р.т. р.т. р.н. р.н. р.н. р.р. бзл.;
т. р. гор.
к си/.н. р.985
свойства органиНазваниеСинонимФормула75197520752175227523752475257526752775287529753075317532753375347535753675377538753975407541754275437544754575467547(1786)7548(1S46)7549(1762)986Тиурамдисульфид,бутил*—» тетрамстил-
—, тетраэтил-
Тиурамсульфид, д
пентаметилеи-
—, тетраметил
Тобиаса к-таа-ТокоферолТоксикаролтетра-Толано-Толидин-и-Толидин«-Тол И ДИМТолил бромистый
Толил иодистый
Толил хлористый
о-Толиламин
.м-Толиламин
л-Толиламин
Толилгидразин
Толилгидроксиламмн
Толилгорчичиое масло
Толилепдиамии
Толнлмеркаптаио-Толилфенилкетон
м- ТолилфенилкетонИ-Толилфенилкетоно-Толилфосфат
п-Толилфосфат
о-Толилэтиловый эфирЛ-Тол и л этиловый эфири-Толилэтиловый эфирсм. Бис- (дибутилтиокарбамил)-дисульфидсм. Бис- (диметилтиокарбамил) -дисульфид
см. Бис-(диэтилтиокарбамил)-дисульфид
см. Бис-( i-пиперидилтиокарбонил) -сульфидсм. Бис- (диметилтиокарбамил)-сульфид
см. 2-Нафтиламии-1-сульфокислота
витамин Е; 2, о, 7, 8-тетра- С29Н50О2метил-2-(4, 8, 12-триме-
тилтридецил) -6-оксихро-
маисм. Ацетилен, дифен ил-
4, 4'-ди-о-толуидии;4, 4'-диамино-3, З'-дито-
лил; 3, З'-диметилбензи-
дин4, 4'-ди-./и-толуидин;4, 4'-диамиио-2, 2'-дито-
лил; 2, 2'-диметилбензи-
дин5, 5'-диамиио-2, 2'-дитолил;5, 5'-диамино-2, 2'-ди-
метилдифенилсм. Толуол, бром-см. Толуол, иод-см. Толуол, хлор-см. о-Толуидинсм. л-Толуидиисм. «-Толуидиисм. Гидразии, толил-см. Гидроксиламин, толил-см. Изотиоциаиовая к-та,см. Толуилендиаминсм. Тиокрезол2-метил беизофенои3-метил беизофеион4-метилбеизофеиоио-крезилфосфат; три-о-кре-
зилфосфатft-крезилфосфат; три-п-кре-
зилфосфат2-этокснтолуол; о-крезил-
этиловый эфир3-этокситолуол; ж-крезнл-
этиловый эфнр4-этокситолуол; я-крезил-
этиловый эфирС23Н22О7(NH2C6H3CH3)2(NH2C6H3CH3h(NH2C6H3CH3)2толиловый эфирСбНбСОСбШСНзС6Н6СОС6Н4СНзСбН5СОСбН4СНз(СНзС6Н4)зР04
(СНзС6Н4)3Р04
СН3С6Н4ОС2Нв
СН3С6Н4ОС2Н5
СН3СбН4ОСгНв
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениесхоМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млоС%Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей13i•!
1175197520752175227523752475257526752775287529753075317532753375347535753675377538753975407541754275437544754575467547(1786)7548(1846)7549(7762)430,72410,42212.30212.30212.30196.25196.25196.25368.39368.39136.19136.19136.19бл.-желт.
масл. ж.желт.-з.
гекс. пл.
или пр.бц. чеш.
из водыпр. из водыбц. ж.
1,08818мн. крист.ж.иглы из воды
ж.;12
40,9592
ж.;_о_0,9560 0
ж.;0,9662 0219126,5-129108—10996—98<-18стаб. 60;
нестаб.5577—78разл. 350225—228'3316; 16812316.5326.5410 разл.;
263—26520184; 180,1;
69,6—70,2'2192;
73—7510180,9;
188—189;
70—7115н. р.т. р.
р. гор.н. р.н. р.н. р.н, р.
н. р.р-
т. р.л. р.
л. р.сосол. р.
л. р.л. р.
л. р.оосол. р.л. р.
л. р.р. гор.
хлф.со хлф.,
бзл., укс.
л. р. бзл.л. р. бзл.
л. р. бзл.987
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула755075517552755375547555755675577558755975607561{2421)7562756375647565{1982)756675677568756975707571о-Толуальдегид
л-Толуальдегид
н-Толуальдегид
а-Толуальдегид
о-Толуамидж-Толуамидя-Толуамида-ТолуанилидТолубензиловый спирт
ТолугидрохинонТолуидии, N-нафтил-
о-Толуидин—, хлоргидрат—. N-ацетил-
—, N-беизоил-—, N, N-диметил-
—, N, N-диэтил-
—, N-метил-
—, 3-нитро-—, 4-нитро-—, 5-нитро-—, 6-нитро-см. о-Толуиловый альдегид
см. Jw-Толуиловый альдегид
см. я-Толуиловый альдегид
см. «-ТолуиловыЙ альдегидо-толуиловая к-та.
о-метилбензамидле-толуиловая к-та,
и<-метил бен за мид
я-толуилозая к-та,
я-метилбензамидамид;амид;амид;а-толуиловая к-та, анилид;
феиилуксусиая к-та, ани¬
лид; а-фенилацетанилид
см. Карбинол, толил-2-метил-1, 4-беизолдиол;2-метилгидрохинон;2, 5-диокситолуол; гид-
ротолухииои; гомогидро-
хииои; гомохинол
см. Нафтиламни, N-толил-о-метиланилии; 2-аминото-
луол; о-толиламинсм. о-Ацетотолуидид
см. о-Бензтолуидид1-диэтиламино-2-метилбен-
зол; о-диэтиламиното-
луол2-метил-З-иитроанилин2-метил-4-иитроаиилии2-метил-5-питроаиилин2-метил-6-нитроанилинCH3C6H4CONH2СНзСбП/ХЖНгCH3C6H4CONH2СбН5СН2СОЫНСбН5СНзС6Нз(ОН)2СНзС6Н4ЫН2CH3C6H4NH2 • НС1CH3C6H4N(CH3)2CH3C6H4N(C2Hs)3СНзСбЩЧНСНзСНзСсН,,(М-12)ЫОгCH3C6H3(NH2)N02CH3C6H3(NH2)N02CH3C6H3(NH2)N02
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеа.оМолеку¬лярныйвесТ. кип.,
°СРастворимостьв г на 100 млос£Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей75507551755275537554135,17бц. иглы
из воды
или эт.139—140;147....т. р.
хол.;
л. р.Л. р.Р«т. р. бзл.7555135,17иглы из эф.97....гор.
т. р.Р-т. р.т. р. бзл.75567557135,17211,27бц. иглы или
пл. из воды;
иглы из бзл.
бц. пр.из эт.155; 165
117—118...т. р. хол.;
л. р.
гор.
н. р.л. р.3,3л. р.
1,1т. р. хлф.,
бзл.75587559124,14бц. ромб,
лист, из бзл.124—125возг. 163*1л. р.л. р.л. р.т. р. бзл.,
лигр.75607561(2421)756275637564107,16143,62бц. Hi.;201,004 4 ;
0.998620
крист.20а-фор-
ма —24,4;
ji-фор-
ма —16,3
215200,2;12180242,21,5025сюсо....7565(1982)7566135,21163,260,9286 4
пр. из воды—60,072—73184,6206;209—210т. р.
т. р.оор-сор-....756775687569121,19152.15152.15ж.; 0,973*5желт, иглы
из водь;; желт,
ромб. лист,
из эт.;1,37815
желт. мн.
из воды
или эт.;
1,366*5;14091,5—92
127,5; 129207—208
305 разл.н. р.
1,3 гор.т. р.
гор.со
л. р.л. р.со
л. р.л. р. бзл.р. бзл.,
лед. укс.75707571152.15152.151,1586 4
желт. мн.
или пр. из
эт.; 1,36515
ор. пр. из
разб. эт.;
1001,1900 4105; 10796—97• • • •т. р.
т. р.р*
л. р.р-
л. р.р. ац.р. бзл.,
хлф.989
СВОЙСТВА ОРГАНИо.осоа£НазваниеСинонимФормула75727573о-Толуидин,
4-о-толилазо-
—, 4-я-толилазо-4'-амино-2, З'-диметилазо-
бензол4-а мино-3, 4'-диметилазо-
бензолCH3C6H4N=NC6H3 (NH2)CH3
CH3C6H4N=NC6H3 (NH2)CH37574(2420).и-Толуидинж-метиланилии; 3-аминото-
луол; ж-толиламииch3c6h4nh27575—, хлоргидрат
—у N-ацетил-
—у N-беизоил-CHsC6H4NH2-HC175767577см. ж-Ацетотолуидид
см. ж-Бензтолуидид7578—, N, N-диметил-—, N-метил-
—, 2-нитро-
—, 4-нитро-CH3C6H4N(CH3)2ch3c6h4nhch3CH3C6H3(NH2)N02CH3C6H3(NH2)N02(2236)757975807581З-метил-2-иитроанилинЗ-метил-4-нитроанилин75827583—, 5-нитро-
—, 6-нитро-З-метил-5-нитроанилииЗ-метил-6-иитроаиилинCH3C6H3(NH2)N02CH3C6H3(NH2)N027584—, 4-л-толилазо-4-амиио-2, З'-диметилазо-
беизолCH3CBH,N=NC6H3 (NH2)CH375857586(2274)—, а-трифтор-
Я-Толуидинж-трифторметиланилии;ж-аминобеизотрифторидя-метиланилин; 4-аминото-
луол; п-толиламинcf3c6h4nh2ch3c6h4nh27587—, хлоргидрат—, N-ацетил-
—, N-бензоил-
—, 2-бром-ch3c6h4nh2 • HC1758875897590см. л-Ацетотолуидид
см. п-Бензтолуидид
2- бром-4-метил аиилинCH3C6H3(NH2)Br7591—, 2-бром-5-нитро-2-бром-4-метил-5-нитроани~ЛИНCH3 (N02) C6H2 (NH2) Br.7592—, N, N-диметил-CH3C6H4N(CH3)2(2093)990
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениешсхоМолеку¬Растворимостьв г иа 100 млмВнешний видТ. плавл..Т. кип-,прочих1слярныйвеси плотность°С“Сводыэтгволаэфираорганиче¬
ских рас¬
творителей&157572225,30желт. мн.100; 102т. р.Р-р-р. хлф.4ПЛ. ИЗ ЗТ.7573225,30желт. пл. из127—128н. р.т. р.. . .т. р. лигр.4эт.; ор.-желт.ij?ИГЛЫ4fиз лигр.я.*7574107,16ж.;—43,6;203,3т. р.л. р.л. р.....vSa(2420)20—31,55‘У-0,989 47575143,62лист.228249,896,3*261,919£7576757720<1!W7578135,210,941 4212,5т. р.ооСО2(2236)ш7579121,19Ж.>206—207н. р.ооооS-I7580152,15желт, иглы53Т. р.£7581152,15желт, иглы135; 138. . . .р. гор.р*р-т. p. CS2гиз воды7582152,15ор.-кор, иглы98,4. . . ,т. р.л. р.л. р.р. бзл.7583152,15желт. лист.109—110р. гор.л. р.л. р.р. бзл..225,30из эт.хлф.7584желт.-кор.
иглы из
лигр.;
зол.-желт.
иглы из эт.80т. р.р-~7585161,14бц. ж.;....187,5т. р.р-р-1,30467г7586107,16лист. (+Н20)+н2о200,3;0,7421л. р.р-р. мет.,(2274)из воды;
2042—43;бв.100,225;
82,2 >°ац., CS21,046 4 ;44,5—45,0500,973 47587143,62мн. иглы из243возг.22,9й2517н. р.укс. + эф.257,5758875897590186,06лист.; 1,512012—13; 26240;н. р.P-р-120—12230;
92—9437591231,04желт, иглы
из эт.
или укс.1217592135,21ж.;....210—211т. р.оооо(2013)200,9287 4 ;200,9366 4691I
СВОЙСТВА ОРГАНИс.осос%НазваниеСинонимФормула7593п -Толу иди н,N, N-диэтил-1-диэтила мино-4-метил бен¬
зол; гс-диэтиламиното-
луолCH3C6H4N(C2H5)i7594—, N-метил-CH3C6H4NHCH37595—, 2-нитро-4-метил-2-нитроанилин;Л£-НИТрО-/2-ТОЛуИДИНCH3C6H3(NH2)N027596—, 3-иигро-4-метил-З-нитроанилннCH3C6H3(NH2)N027597Толуидинсульфокислотасм. Толуолсульфокислота,
амиио-7598а-Толуил хлористыйхлористый фен ил ацетил;
фенилуксусная к-та,
хлорангидридC6H5CH2COCI7599Толуиленсм. СтильбеиCHSC6H3(NH2)27600З-о-Толуилендиамин3- мети л -о- фен ил енд и а м нн;2,3-диаминотолуол; З-о-
толилеидиамин76014-0-1 олуилендиамин4-метил-о-фенилендиамин;3,4-диаминотолуол; 4-о-
толилендиамииCH3C6Hs(NH2)276022-л-Толуилендиамин2-метил-л-феиилендиамил;
2, 6-диамннотолуол; 2-м-
толилен диамииCH3C6H3(NH2)276034-л-Толуилен диамин4-метил-,и-фенилендиамин;
2,5-диаминотолуол; 4-м-
толиленди амииCH3C6H3(NH2)276045-ж-Толуилендиамин5-метила-фенил ей диамин;
3, 5-диаминотолуол; о-м-
толилендиаминCH3C6H3(NH2)27605И-Толуилендиамин2-метил-л-фенилендиамин;2,5-диаминотолуол; п-то-
лилендиаминCHsC6H3(NH2)27606(1831)о-Толуиловая к-тао-метилбснзойная к-таCH3C6H4COOH7607—, метиловый эфнрCH3C6H4COOCH376U8—, нитрилсм. о-Толуиитрил7609—, гс-фенилфенацило-
вый эфирCH3C6H4COOCH21C6H5C6H4CO7610(77S/)—, этиловый эфнрCH3C6H4COOC2H57611—, 3, 5-диокси-см. о-Орселлнновая к-та7612—, 4-изопропил-З-окси-см. о-Тимотиновая к-та7613992—у 4-изопропил-5-окси«см. л-Тимотнновая к-та
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеdоМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млосВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,
“Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей7593163,26бц. ж.;150,9242~Т....229т. р.соСО....7594121,19ж.;550,935 4....206—208;209—211н. р.сооо....7595152,15лист, или
пр. из эт.;
1.31217;
1211,164^114; 117т. р. гор.л. р.л. р.75967597152,15желт, мн-
или иглы
из воды77,5; 81,5т. р.л. р.
гор.р-р. бзл.;
т. p. CS275987599154,60бц. дым. ж.;201,168 4....17025°;94—9512разл.разл.л. р.....7600122,17крист.61; 63—64255Р-P-Р-....7601122,17бц. лист,
из лигр.89—90возг. 265Р-7602122,17пр. из воды105....Р-Р-. . .....7603122,17бц. ромб,
иглы из во¬
ды; пр. из эт.99280; 292;
148—1508P-л. р.л. р.....7604122,17ж.....285л. р.р-Р-....7605122,17лист, из бзл.64274л. р.л. р.л. р.р. гор.
бзл.7606(1831)136,15бц. иглы;115
1,062 4104—105;107—108259,20,118;2Д7юол. р.. . .р. хлф.76077608150,18ж.; 1,073'6< —50213; 97'*н. р.сооо....7609330,3894,57610(178/)761176127613164,20бц. ж.;
151,038 4<—10221,3; 227;
102—102,5“>н. р.оооо32 Зак. 1263. Справочник химика, т. II993
СВОЙСТВА ОРГАНИО.КосНазваниеСинонимФормула%7614761576167617761876197620{1820)7621762276237624(1751)7625762676277628762976307631763276337634(1809)76357636
7637
(1821)763876397640
(1816)994о-Толуиловая к-та,
а-окси-—, — 1 лактон
—, 3-окси-
—4-окси-
—, 5-окси-
—, 6-окси-ж-Толуиловая к-та—, амид
—t нитрил—, гс-фенилфенацило-
вый эфир—, этиловый эфир—, 2-окси-
—, 4-океи-
—, 5-окси-
—, 6-окси-л-Толуиловая к-та—» амид—, метиловый эфир—у нитрил—, гс-фенилфенацило-
вый эфир—, этиловый эфир—* 2-0 КС и-
—, 3-окси-а-Толуиловая к-та—, анилид—, изобутиловый эфир
—, метиловый эфиро- (оксиметил) -бензойная
к-та; 2-карбоксибензило-
вый спирт
см. Фталидсм. 3, 2-Крезотиновая к-та
см. 4, 2-Крезотиновая к-та
см. 3, 6-Крезотиновая к-та
см. 2, 6-Крезотиновая к-та
.м-метилбензойная к-тасм. /«-Толуамид
см. л*~Толунитрилсм. 2, З-Крезотиновая к-та
см. 4, 3-Крезотиновая к-та
см. 3, 5-Крезотиновая к-та
см. 2, 5-Крезотиновая к-та
/г-метилбензойиая к-тасм. /г-Толуамидсм. я-Толунитрилсм. 2, 4-Крезотиновая к-та
см. 3, 4-Крезотиновая к-та
фенилуксусная к-тасм. а-Толуаиилид
эглантииметил фекил а цетатНОСН2СбН4СООНСНзС6Н4СООНСН3С6Н4СООСН2Iс6н5с6н4соСНзС6Н4СООС2Н5СН3С6Н4СООНСНзС6Н4СООСНзСНзС6Н4СООСН2IСбНаСбН4СОCH3C6H4COOC2HsС6Н5СН2СООНС6Н5СН2СООС4Н9С6Н5СН2СООСНз
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение&оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млое:МВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,°сводыэгаколаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей761476157616761776187619152,15ИГЛЫ120;
128 разл.0,4л. р.Л. р.• . • •7620(1820)76217622136,15бц. пр.из воды;
1121,054 4109—112возг. 2630,08516;
1,7100Л. р.л. р.7623330,38136,57624(1751)7625762676277628164,20бц. ж.;201,0301 20....226,4;
103—10510н. р.сооо....76297630136,15бц. ИГЛЫ
НЗ ВОДЫ179,6; 181возг. 2750,034;
1,26100л. р.л. р.л. р. мет.76317632150,18крист, из
петр. эф.
или мет.217н. р.л. р.л. р.7633330,381657634(1809)76357636164,20бц. ж,;251,024 25....228; 235,5;
122й; 11012н. р.оосо....7637(1821)7638136,15.бц. лист, из
петр. эф.;201,228 4 ;771,091 476,7265,5;
144,2—144,8121,66186л. р.р. хлф.
(151)7639192,260,990....254-128—13120н. р.Р-р*....7640(1816)150,18бц. ж.;
1.04416;
161,063316разл. 360220;131—13250н. р.сосо995
СВОЙСТВА ОРГАНИСинонимФормула76417642(1663)764376447645764676477648764976507651765276537654765576567657(2232)7658{2149)7659(2207)7660(1983)7661а-Толуиловая к-та,соль с пиперазином
—, этиловый эфир—, о-амино-, лактам
—, и-амино-—, dl-a-амино-—, 2,4-динитро-—, о-метил-—, .и-метил-
—, /г-метил-, о-метил-
—, а-метилен-
—, ft-нитро-—, о-окси-—, ж-окси-—, /г-окси-—, г//-а-океИ-О-Толуиловый альдегидлг-Толуиловый альде¬
гидя-Толуиловый альдегида-Толуиловый альде¬
гидо-Толуиловый ангид¬
ридэтил фен ил ацетатсм. Оксиндол« аминофенилуксусная к-тай/-а-аминофенилуксуснаяк-та2, 4-Дииитрофенилуксус-
ная к-тао'толилуксусная к-та.м-толилуксусная к-та
л-толилуксусиая к-тасм. Гидратроповая к-та
см. Атроповая к-тао-оксифеиилуксусная к-тасм. Ш-Миндальная к-та
о-метил бенза л ьдегид;
о-толуа л ьдегидм -метил бенза л ьдегид;
ж-толуальдегид«-метилбензальдегид;
n-толу ал ьдегидфенила цетальдегид; фенил-
уксусный альдегид; а-то-
луальде! идC4Hi0N2 • 2CsHs02
С6Н5СН2СООС2Н5NH2C6H4CH2COOHC6HsCH(NH2)COOH(N02)2C6H3CH2C00HCH3C6H4CH2COOHСНзСбН4СНгСООНСН3С6Н4СН2СООНno2c6h4ch2coohНОС6Н4СН2СООННОС6Н4СН2СООННОС6Н4СН2СООНсн3с6н4сноСНзС6Н4СНОСНзСеН4СНОС6Н5СН2СНО(СН3С6Н4С0)20996
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениео.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млоt:gВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,
°Сводыэтгьолаэфйрапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей7641358,43бц. иглы146,5—147,5р. гор.р. гор.н. р.. . . .7642(1663)164,20бц. ж.;201,0333 4227,1—227,6;
120—12517н. р.СОоо....76437644151,17ЛИСТ.из воды199—200разл.н. р. хол.;
р. гор.P*. . .7645151,17пр. из разб.
эт.237—238разл.возг. 256н. р.т. р.. . .7646226,15бц. иглы
из воды179;188—189разл.разл.т. р.р-р-7647150,18бц. иглы
из воды88—897648150,18иглы617649150,18бц. иглы
из воды91; 94возг. 266т. р. хол.;
л. р. гор.л. р.л. р.р. бзл.,
хлф.765076517652181,16бц. иглы
из воды152—153разл.т. р.т. р.т. р.р. бзл.,
хлф.7653152,15иглы из эф.;
пр. из хлф.137;145—147240—243разл.Р-. . .л. р.т. р. хлф.7654152,15иглы из
бзл.+лигр.129190“л. р.л. р.л. р.....7655152,15пр. или иглы
из воды148—150возг.л. р. гор.л. р.л. р.....76567657(2232)120,15ж.;191,0386 4 ;201,039 4197; 9410т. р.р-р*7658(2149)120,15ж.;201,019 4 ;
211,0189 4195,5;
93—9417т. р.оосо7659(2207)120,15ж.;171,0194 4• . . .204—205;10610т. р.оо03....7660(1983)120,15бц. ж.;201,0272 4<-10194—195;
8818; 7810т. р.оосо• ' • •7661254,29бц. крист,
из эф.
или бзл.39325;
220—22111разл.разл.л. р.• «997
СВОЙСТВА ОРГАИИсхосос%НазваниеСиионимФормула7662(1998)о-Толунитрил2-метилбеизолкарбоии-
трил; о-тол у иловая к-та,
нитрил; о-метилбензони¬
трил; о-циаиотолуолch3c6h4cn7663лг-Толунитрил3-метилбен золка рбонитрил;
ж-толуиловая к-та, ни¬
трил; jw-метил бензоии-
трил; ж-цианотолуолch3c6h4cn7664я-Толунитрил4-метилбензол карбонитрил;
и-толуиловая к-та, ни¬
трил; я-метилбеизоич-
трил; я-циаиотолуолch3c6h4cn7665(1971)а-Толунитрилбеизил цианистый; фенил-
ацетонитрил; о>-циано-
толуолc6h5ch2cn76667667—, а-кето-
—, о-нитро-см. Бензоил цианистый
о-иитробензил цианистый;
о-нитрофен ил ацетонитрилno2c6h4ch2cn76687669(1633)—, и-нитро-Толуолn-иитробензил цианистый;
л-нитрофенилацетоиитрилметилбеизол; фенил метан;
толуенno2c6h4ch2cnC6H5CH3767076717672767376747675(2356)—г СО-ЭЗИДО-—» амиио-
—, я-амино-
—, бензил-
—, а-(бензилдитио)-
—, о-бром-см. Толуол, а»триазо-
см. Толуидии
см. Беизил а мин
см. Метан, толилфеиил-
см. Бензнлдисульфид
о-толил бромистыйCH3C6H4Br7676(2254)—, ж-бром-Л!-толил бромистыйСН3С6Н4Вг7677(2234)—, П-бром-я-толил бромистыйСНзС6Н4Вг7678—, а-бром-см. Беизил бромистый7679—, о-бром-гг-изопро-
пил-2-бром-4-изопропил-1 -ме¬
тилбеизол; 2-бром-п-ци-
молСНзС6Нз(СзН7)Вг998
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеО.ососgМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
“С7662(1998)117,16бц. ж.;250,9941 4 ;250,9912 25—14; —13204; 205,2;
ЭО'б;
82,3“7663117,16бц. ж.;250,986 4 ;
1,031620—23,5;—23210—212;
214; 84,5107664117,16бл.-желт.
иглы из эт.;200,9801 20;300,9805 3029,5217,6;90,5—91"7665(1971)117,16бц. ж.;201,018 4-24,6;—23,8234; 1071276667667162,15иглы из
воды; пр. из
укс. или эт.32,5—34,0178127668162,15лист, или пр.
из эт.117....7669(1633)92,14бц. ж.;
0,871615;200,86694 4—95110,626;
14,514767076717672767376747675(2356)171,05бц. ж.;
151.430915;
1,4222го—29; —26181,77676(2254)171,05бц. ж.;201,4099 4—39,8183,77677(2234)171,05ромб, крист,
из эт.;201,3898 428,5184,57678177679213,12ж.; 1,269 4233—235Растворимость в г на 100эфирапрочих
органиче¬
ских рас-
творителейн. р.0,085
хол.; 1,67
гор.н. р.н. р.р. гор.н. р.0,05716н. р.н. р.
н. р.н. р.л. р.р-оол. р.
р-
р-
л. р.л. р.р-сол. р.р. ац.,
хлф., бзл.р. хлф.,
бзл.
р. хлф.,
лед. укс.,
ац., CS2л. р. бзл.р. бзл.999
СВОЙСТВА ОРГАН иа.осос«НазваниеСинонимФормула7680Толуол, а-бром-О-нитро-о-нитробензил бромистыйN02C6H4CH2Br76817682—, а-бром-Л1-нитро-
—, я-бром-Я-нитро-м-нитробензил бромистый
«-нитробензил бромистыйN02C6H4CH2BrN02C6H4CH2Br7683(1629)—, о-бутил-1 - бутил-2- метилбензолСН3С6Н4С4Н97684(1584)—, .и-бутил-1-бутил-З-метилбензолСНзС6Н4С4Н97685(1567)—, и-бутил-1-бутил-4-метилбензолСНзСбН4С4Нд7686768776887689769076917692(1318)—, ‘Л-трет -бутил-
2,4, 6-тринитро-
—, бутокси-
—, гексагидро-
—, дкамино-
—» «-дибром
—, я, к-дибром-я-
нитро-
—, 1,2-дигидро-искусственный мускуссм. Бутилтолиловый эфир
см. Циклогексан, метнл-
см. Толуилеидиамин
см. Бензилиден бромистый
я-ннтробензалъбромид;л-нитробензилидеибромид
5-метил- л 1,3-циклогекса¬
диен; -дигидротолуол(N02)3C6H(CH3)C4H9N02C6H4CHBr2С6Н7СН37693—, 2, 3-динитро-(N02) гСеНзСНз7694—, 2,4-динитро-2, 4-динитро-1-метилбензол(N02)2C6H3CH37695—, 2, 5-динитро-1, 4-динитро-2-метилбензол(Ы02)гСбНзСНз7696—, 2,6-динитро-1, З-диннтро-2-метилбензол(N02)2C6H3CH37697—, 3, 4-динитро-1, 2-динитро-4-метилбензол(N02)2C6H3CH37698—, 3,5-динитро-3, 5-диннтро-1-метилбензол(N02)2C6H3CH37699770077017702770377047705—» 2, 3-диокси-
—, 2, 4-диокси-
—, 2, 5-диокси-
, 2, 6-диокси-
—, 3, 5-диокси-
—v а» а-дифтор-—, а, а-дифтор-а-хлор-см. Пирокатехин, 3-метил-
см. Крезорцин
см. Толугидрохинон
см. Резорцин, 2-метил-
см. Орцннсм. Бензаль фтористый
бензилиднн (или бензеиил)
дифторхлористый; бензо-
дифторхлоридc6h6cf2ci1000
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний види плотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 млэханола эфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей1768017681
[768217683(1629)7684(15S4)7685(1567)7686768776887689769076917692(1318)7693769476957696769776987699770077017702770377047705216.05216.05216.05148,25148.25148.25
283,24294,9594,16182.14182.14182.14182.14182.14182.14162,57крист, из
разб. эт.
иглы или пл.
иглы из эт.масл. ж.;
180,87023 4
масл. ж.;
180,8624 4
масл. ж.;
и0,86132 4
бц. иглы
из эт.иглы из эт.
ж.;20.0,8354 4 ’22,50,8252 4
иглы из
петр. эф.
желт, иглы
из эт. или
CS2; 1,521>5;1,32171
иглы из эт.;
1,282“'
ромб, иглы;1,283'"
желт, иглы
из CS2;
1,259'"
желт. мн.
иглы из
воды;
1,277"'бц. ж.;
1.2541346—4758—5997—98;10085; 9782,0—82,56369,5—70,550,5; 52,5
61; 66
59,893200—201;208197—198;
84'9198—199110,1300 разл.возг.142,6н. р.т. р.
н. р.н. р.н. р.
н. р.
н. р.н. р.
н. р.н. р.0,02732н. р.
т. р.л. р.
Р-2 ; 377г
т. р.т. р.
т. р.
р-
л. р.
л. р.3,04'5
л. р.
р-
р-
р-л. р.
р-р. лигр.,
бзл.л. р. укс.н. р.р. бзл.,
петр. эф.л. р.
Р-9,422Р-Р-р. бзл.,
CS2, пир.
(76,8's)л. р. бзл.,
CS2p. CS2
(2,217)р. хлф.,
бзл.; т. р.
лигр.1001
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваныеСинонимФормула7706770777087709771077117712771377147715(2613)771677177718771977207721(2213)7722(2215)7723(2:69)7724772577267727772877297730773177327733Толуол, а, а-дихлор-
—♦ а» 4-дихлор-
—, а, а-дихлор-
дг-нитро-
—, а, а-дихлор-
/г-нитро-
—, а, а-дихлор-а-фтор-—, 3, 5-диэтил-—, о-диэтиламино-
—, м-диэтиламино-
изопропил-
—, О-ИОД-—, ж-иод-
—, п-иод-—у а-иод-—, о-, м- илн /г-м сто кс и -
—, а-мстокси-—, о-нитро-—, ж-нитро-—, /г-нитро-—, о-нитрозо-
—, ж-нитрозо-
—, /г-нитрозо-—, ж-нитро-а-три-
фтор-
—, о-нитро-а-хлор-—, ж-нитро-а-хлор-
—, /г-нитро-а-хлор-—, о-, м- или п-окси-—, а-окси-
—, (2-пропенокси)-см. Бензилнден хлористый
см. Бензил хлористый, п-хлор-
ле-ннтробензилидеи хлори¬
стыйп-иитробензнлиден хлори¬
стыйбензодихлор фторидI, З-диэтил-5-метилбеизолсм. о-Толуидии, N, N-диэтил*
см. л-Толуидин, N, N-диэтнл-
см. Цимоло-толнл иодистыйJM-ТОЛИЛ н од истый
Г2-ТОЛИЛ иодистыйсм. Бензил иодистый
см. Метилтолнловый эфир
см. Бензилметиловый эфирЛ1-иитробензотрифторидо-нитробензнл хлористый
ж-нитробеизил хлористый
«-нитробензил хлористыйсм. Крезолсм. Бсизнловый спирт
см. Аллилтолиловый эфирno2c6h4chci2N02C6H4CHC12c6h5cci2f(С2Н5)2СбНзСНзCH3C6H4JCH3C6H4JCH3C6H4Jno2c6h4ch3no2c6h4ch3no2c6h4ch3noc6h4ch3noc6h4ch3noc6h4ch3cf3c6h4no2no2c6h4ch2cino2c6h4ch2cino2c6h4ch2ci1002
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеdоМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млОtВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,'Сводыыгполаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей770677077708206,03мн. крист.65н. р.Л. р.л. р.7709206,03из эт.
пр. из эт.42; 46....н. р.гор.Р-гор.р-....7710179,02бц. ж.;....178—180разл.р. разл.* •7711148,251,3138й
бц. ж.;198—200н. р.ооос-7712771377147715218,04200,879 4
ж.; 1,697;204; 211н. р.оосо(2613)
7716218,041,698го
ж.; 1,69820204; 213н. р.оосо7717218,04лист.;1.67840желт. ж.36—37возг. 211,5н. р.л. р.л. р.л. p. CS2771877197720
7721137,15а-форма219-219,5;0,065гооооор. бзл.,(2213)7722137,15крист, или— 10,6 затв.;
-9,55;
Р-форма
—4,1; -3,8515,5—16222—2232310,049839л. р.л. р.хлф.,
петр. эф.р. бзл.(2215)7723137,15ж.; 1,164*5;201,157 4
бц. ромб.51,4; 54,5238;0.044230P-л. р.р. бзл.,(2069)7724121,15иглы; 1,286го;551,139 55ИГЛЫ или пр.72—72,5104,5е;
64—650’05л. р.л. р.ац., пир.
л. р. хлф.7725121,15ИГЛЫ53—53,5н. р.т. р.р-7726121,15бц. ИГЛЫ48,57727191,12из лигр.бц. ж.;
1,43571
крист, из—132202,8н. р.P-р-мет.; р. гор.
лигр.7728171,5949н. р.р-л. р.р. бзл.7729171,59лигр.
желт, иглы44,5;173—н. р.р-гор.р-р. бзл.7730171,59из лигр.
лист, или44—477118330-35н. р.7,1026р-р. мет.773177327733иглы из эт.(8,8725),
бзл.
(69,725)1003
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула7734(1696)7735(1604)7736(1634)773777S7739(2062)774-07741774277437744
(409)7745(2322)774677477748(1363)7749
(Ш/)7750(1360)77517752(1959!7753(1946)Толуол, о-пропил-—, л-пропил-—, м-пропил-—, пропокси-
—, 1,2, 3, 6-тетрагидро-—, я-триазо-
—, 2, 3, 4-тринитро-—, 2, 4, 0-тринитро-—, 3, 4, 5-триокси-
—, а-трифтор-—, а-ТрИХЛОр-—, о-, и?- или я-фенил-
—} а-фенил-
—, о-фтор-—, лг-фтср-—, /г-фтор-—, сс-фтор-
—, о-хлор-—, л-хлор-1-метил-2-пропил бензол1 - мети л - 3- п р о пи л бензолI -метил-4- пропил бензолсм. Пропилтолиловый эфир
см. Циклогексен, 4-метил-
бензилазид; о>-азидотолуол3 -тр ии итротол уолу-тринитротолуолсимм-тринитротолуол;
«-тринитротолуол; тро¬
тил; ТОЛ; THT
см. Пирогаллол, 5-метил-
бензотрифторид; феиилфто-
роформ
бензотрихюрид; фенилхло-
роформ
см. Дифенил, метнл-
см. Метан, дифенил-см. Бензил фтористый1-метнл-2-хлорбензол; о-то-
лил хлористый1-метил-3-хлорбензол; м-то-
лил хлористыйСН3С6Н4С3Н7СН3С6Н4С3Н7СН3С6Н4С3Н7c6h5ch2n3CHsCoHzfNOsbCH3C6H2(N02)3CH3C6H2(N02)3c6h5cf3CeH5CCl3ch3c6h4fch3c6h4fch3c6h4fCH3CGH4C1CH3C6H4C11004
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеdоТ. кип.,
°СРастворимостьв г на 100 млоМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°Сводыэтвнолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей7734(1696)134,22ж.;190,8747^;200,8744 4—60,4184,75;
65—6814н. р.Р-....7735(1604)134,22ж.; 0,863'6;200,8610 4. . . .181,75н. р.Р-СО* *7736(1634)134,22ж.;150,8642 4 ;
200,85854 4—63,7183,45н. р.Р-Р-773777387739(2052)133,16масл. ж.;
1,065525взр.10823; 7411н. р.сооэ....7740227,14трикл. лист,
из эт.; пр.
из ац.; 1,620112302 разл.взр.;290—310н. р.т. р.л. р.р. ац.,
бзл.7741227,14желт. ромб,
пл. из ац.;201,620 4104взр.
291 разл.взр.;290—310взр.н. р.т. р.л. р.р. ац.,
гор.
укс.7742227,14бц. мн. ромб,
из эт.; 1,65480,7;81—82240 взр.0,02151,9932;
18,674з.зз20-3л. р. бзл.77-137744(409)146,12бц. ж.;
1,19614—29,05102,4н. р.Р-Р-....7745(2322)195,47бц. масл. ж.;
1,380й—5; —4,7214; 220н. р.Р-Р-р. бзл.774677477748(7563)110,14бц. ж.;
1,0041'3<—80114; 3026;
1917н. р.л. р.л. р.....7749(155Л110,14бц. ж.;
0,997213—110,8116н. р.л. р.л. р.....7750110,14бц. ж.;
1,00115;
161,0007 4117н. р.л. р.л. р.77517752(1959)126,59бц. ж.;201,0817 4—34; —36159н. р.Р-сор. бзл.,
хлф.7753(7И6)126,59бц. ж.;20I 1,0722_4_—47,8162и. р.Р-сор. бзл.,
хлф.1005
СВОЙСТВА ОРГАНИ№ по пор.НазваниеСинонимФормула7754Толуол, w-хлор-1- м ети л -4-х л о р бензол ;СН3С6Н4С1(1920)/г-толил хлористый7755—, а-хлор-см. Бензил хлористый7756—, о-циано-см. о-Толунитрил7757, л«-циано-см. л!-Толунитрил7758—, /г-циано-см. я-Толуннтрил7759—, О-этил-1-метил-2-этил бензолCH3C6H4C2Hj(1734)7760—, ж-этил-1-метил-З-этилбензолСН3СсН4С2Н5(1628)7761—, и-этил-1-метил-4-этил бензолСНзСеЬЦСгНг(1603)7762—, о-, м- или я-этокси-см. Толилэтиловый эфир7763—, а-этокси-iM. Бензнлэтиловый эфир7764о- и л*-Толуолборная к-тасм. Борная к-та, о(и м) -толил-7765а-Толуол борная к-тасм. Борная к-та, бензил-7766Толуолдиаминсм. Толуилендиамин7767а, а-Толуолдиамин, N, N'-см. Гидробензамиддибензилиден-7768Толуол-3, 5-дикар ©оноваясм. Увитиновая к-так-та7769а-2-Толуолднкарбоноваясм. Гомофталевая к-так-та7770а-2-Толуолдиолсм. Салигенин7771а-З-Толуолдиолсм. Бензиловый спирт, ж-окси-7772а-4-Толуолдиолсм. Бензнловый спирт, п-окси-7773о-Толуолсульфамидо-толуолсульфокислота,CH3C6H4SO2NH2амид; о-толуолсульфон-амид7774п -Т олуолсульфам идя-толуол сульфокислота,CH3C6H4S02NH2амид; п-толуолсульфон-амид7775—, N, N-дихлор-см. Дн хлор амин Т7776о-Толуолсульфокислота2- метн л бензол су л ьфо-CH3C6H4S03Hкислота7777—> амидсм. о-Толуолсульфамид7778—, 5-амино-я-толуидин-3-сульфо-СНзСбНз(ЫНг) S03Hкислота7779м-Толу олсу л ьфоки-3-метил беизолсульфо-CH3CCH4SO3Hслотакислота7780п -Т олуолсульфо-4-метилбензолсульфо-CH3QH4SO3Hкислотакислота7781—» амидсм. и-Толуолсульфамид7782—, метиловый эфирметил-/г-толуол сульфонатCH3QH4S020CH31006
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение6.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млсосZВнешиий вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,
еСводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей7754(1920)7755775677577758126,59бц. ж.;201,0697 47,5162; 44"0н. р.Р-ООр. бзл.,
хлф.7759(/754)120,19бц. ж.;200,88069 4—80,833165,153;
62—6320н. р.СОСО. • ■ «7760(762S)120,19бц. ж.;0,869го;200,86452 4—95,55161,305н. р.р-Р-7761(1603)77627763776477657766776777687769777077717772120,19бц. ж.;_200,86118 4—62,35161,99н. р.р.Р-7773171,22окт. из эт.;
пр. из воды153—156-158,20,193,65т. р.....77747775171,22мн. пл.
(+2Н20)из ВОЛЫ+2Н20
105; бв.
137,5• • . •0,194s7,425т. р.....77767777172,20расплыв.
крист.;
гигр. пл.67,5128,826л. р.P-н. р.7778187,22крист.(+Н20)разл.....0,457779172,20масл. ж.л. р.Р-н. р.....77807781172,20мн. лист, или
пр.; гигр. пл.
(+1Н20)
из воды92-104—105;106—107140л. р.Р-р-....7782186,23бц. ж. или
крист, из
эф. 4“ лигр.28н. р.Г-сосо бзл.1007
СВОЙСТВА ОРГАНИdсосНазваниеСинонимФормула£7783778477857786778777887789779077917792779377647795776677977798779978007801780278037804780578067807780878097810781178127813781478157816я-Толуолсульфокис-
лота, 3-амино-о-Толуолсулъфонамид
я-Толуолсульфонамид
п -Толуолсульфохлоридо-, м- иди я-Толуолтиол
а-Толуолтиол
п-Толухнналъдин
п -ТолухиНОНТорулнн
Трагакантин
Трауматовая к-таD-Треоза
DL -ТреонинТриазен, 1,3-ди(я-иитро-
фенил)-
—» 1, 3-ди-(1-нафтил)-
—» 1, 3-ди-(2-нафтил)-I, 3-дифенил-
—, 1-фенил-З-Я-толил-симм-Триазин, гекса-
гид ро-1, 3, 5-трифе-
нил-—, 2, 4, 6-триамино-
—, трихлор-симм -Триазин-2, 4-диол,
6-амино-
симм-Триазин-2-ол, 4, 6-ди-
амино-
симм-Т риазинтриол
Триазобензол1, 2, 4-ТриазолТриаконтан1-ТриаконтанолТри амил фосфат
ТриацетамидТриацетинТриацетонаминТрибснзальдиаминТрибензиламин0-толуиднн-5-сульфо-
кислотасм. о-Толуолсульфамид
см. я-Толуол сульфамид
я-толуолсульфоиилхлоридсм. Тиокрезол
см. Тиобензиловый спнрт
см. Хинолин, 2, 6-диметил-2-метилхннон; 2-метил-
я-бензохинон
см. Витамин Bi
см. Бассорин1-децен-1, 10-дикарбоиовая
к-та; 2-додецендиовая
к-татрноксимасляный альдегид
(один из стереоизомеров)^/-а-амиио-р-оксимасляиаяк-таCH3C6H3(NH2)S03HCH3C6H4S02CtСНзС6Нз02С,оН,8(СООН)2НОСН2(СНОН)2СНО
СНзСНОНСН (NH2) соонсм. Диазоамииобензол, 4, 4'-дшштро-см. I, ['-Диазоаминонафталнн
см. 2, 2'-Дназоаминонафтал ни
см. Диазоамииобензол4-мети л диазоамииобензолангидроформальдегидани-
лнн; метиленаннлин; три-
метилентрианилинсм. Меламии
см. Цианур хлористый
см. Аммелидсм. Аммелинсм. Циануровая к-та
см. Бензол, триазо-
симм-триазол (один из изо¬
меров); пирродназолтриакоитанол; 1-окситри-
аконтан
см. Амнлфосфатсм. Глицерин, триацетат
2, 2, 6, 6-тетраметнл-4-пипе-
рндонсм. Гидробензамидc6h6n2nhc6h4ch3(СбН5М—СН2)зNHN=CHN=CHI JСНз(СН2)2.зСНзС29Н59СН2ОН(CH3CO)3N
C9Hi7NO • н20(C6HsCH2)3N
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеClОВнешний вид
и плотностьРастворимостьв г на 100 млО
* !лярныйвесТ. плавл.,°сТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей778377847785187,22ИГлы; пр.(+1Н,0)0,9747786778777887789190,65бц. трикл.
или ромб.69; 71146'6н. р.Р-P-л. р. бзл.779077917792122,13желт. лист,
или иглы65—67; 69возг.р. гор.л. р.л. р.....7793228,28165—1667794120,10бц. гигр.
иглы126—132....л. р.т. р.н. р.....77957796779777987799119,12орторомб.крист.
(+0,5 Н2О)
из разб. эт.229—230л. р.н. р.н. р.н. р. хлф.7800211,26желтов.ЛИСТ.90—91разл.7801780278037804780578067807315,42бц. шелк,
иглы140—141;143185т. р.т. р.р-р. бзл.,
хлф., тол.780869,06иглы из эф.
или бзл.120—121260р*р-т. р.....7809422,83лист, или
пл. из бзл.;700,7783 466,1;69—70457; 235*н. р.т. р.р-р. бзл.78107811438,83пл. из бзл78127813143,15иглы из эф.79р-....78147815173,26бв. иглы ИЗ
эф.; ПЛ.
(4-1Н20) из эф.4-1Н20 58;
бв. 40; 34,9205р-р-р-....7816287,41мн. из эт.;950,991 492380—390;
230'3Т. р.р. гор.р-. • . •1009
СВОЙСТВА ОРГАНИо.осос%НазваниеСинонимФормула781778187819ТрибензоинТрибромгидринТрибутиламинсм. Глицерин, трибензоат
см. Пропан, 1, 2, 3-трибром-(C-jHgJaN(620)782078217822ТрибутилфосфатТригликольаминоваяк-таТригонеллинсм. Бутилфосфат
нитрилотриуксусная к-та;
три метил амин-а, а"-три-
карбоиовая к-та; тригли-
кольамидовая к-та
N-метил никотиновая к-та,
бетаии; коффеарин; гине-
зин; тригеноллинN(CH2COOH)3C>^CHs1СОО-7823ТридеканСНз(СН2)„СН3(856)78247825—, 1-амино-
Тридеканал, оксимсм. Тридециламин
тридецилальдоксим; триде-
циловый альдегид, оксимСНз(СНг) iiCH = NOH782678277828Тридекановая к-та—, 13-(2-циклопентенил)~
1-Тридеканолтридециловая к-та; доде-
каи-1-карбоновая к-та
см. Хаульмугровая к-та
«ере-тридециловый спнртСНз(СН2)„СООНСН3(СН2)цСН2ОН782978302-Тридеканон7-Тридеканонген децил мети л кетон; ме¬
тил унде цил кетондигексилкетон; энантоиСНзП(СН2)юСН3(С6Н13)2СО78317832Тридецил ал ьдокси м
Тридециламинсм. Тридеканал, оксим
1 -аминотридеканc12h25ch2nh27833Тридециленс,,н23сн=сн278347835
7836Тридециловая к-та
«£/>в-Тридециловый спирт
Триизоамиламинсм. Тридекановая к-та
см. 1-Тридеканол(C5H„)3N78377838Триизоамилборат
Т риизобутил ам инсм. Изоамилборат(C4Hg)3N(558)7839784)7841Триизобутиларсеиит
Три изо бутил бор ат
Триизобутиленсм. Изобутил а рсен ит
см. Изобутилборат
пропен, 2-метил-, трнмер(С4Н8)з1010
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение•нр.оМолеку¬Растворимостьв г иа 100 млсВнешний видТ. плавл..Т. кип.,прочих§лярныйи плотность°С°Сэфираорганиче¬весводыэтаноласких рас¬„творителей%7817м7818$7819(620)7820185,36гигр. бц. ж.;200,7782 20214; 216,5т. р.Л. р.Л. р.7821191,14пр. из воды242; 246;....0,13=;258—2593,3100ffc137,15разл.7822гигр. пр. избв. 218....л. р.Р-т. р.т. р. хлф.эт.; пр.разл.(+1Н20)из разб. эт.7823184,36бц. ж.;—5,2235,4;н. р.Л. р.л. р.....с(856)201303«;0,75622 4Ц4‘5" ‘78247825213,37иглы из80,5. . . .н. р.т. р.л. р.л. р. хлф.;разб. эт.т. р. бзл.,
петр. эф.7826214,34пл. из ац.44,5—45,5;236*00;н. р.л. р.л. р.782751199—200247828200,36бц. крист.;
310,8223 430,63155—15615;1170,5н. р.р-р-' * * *7829198,34крист.;28—29263; 16016н. р.л. р.л. р.....0.8229287830198,34лист, из эт.;33255; 264....л. р.л. р.р. хлф.,78310,82530лигр.7832199,38бц. крист.27275,7;т. р.р-р*....108,027833182,34бц. ж.;—23,07232,78н. р.л. р.л. р.....200,76527 4783478357836227,44бц. ж.;20....947-242—245;н. р.л. р.со....0,7859 4265—27078377838185,35бц. ж.;—21,8179,0;н. р.л. р.со....(558)250,766^;17184,60,771 \~783978407841168,32ж.; 0,759....179—181
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимТрикарбаллиловаяк-та—, а, р-диокси-—, а-окси-
—, (3-окси-
—, а, а, (з-триметил-
Трикарбонимид, тримети-
ЛОБЫЙ эфирТрикозан12-Трикозанол12-ТрикозанонТрикрезил фосфат
ТрилауринТримезиновая к-та—, окси-Тримезитиновая к-та
Тримеллитовая к-таТриметиламин—, а, а', а"-три-2-фурил-
Тримети лам интри карбо¬
новая к-та
Триметилборат
Триметилен1, 2, 3-пропактрикарбоно-
вая к-та1, 2-ДНОКСИ-1, 2, 3-пропан-
трикарбоновая к-та; ск-
силимонная к-тасм. Изолимонная к-та
см. Лимонная к-та
см. Камфороновая к-та
см. Изоциануровая к-та,
триметиловый эфирдиундецилкарбинолдиундецилкетон; дигенде-
цилкетон; лаурон;
лаурилкетонсм. Толилфосфатсм. Глнцерпн, трилаурат1, 3, 5-бензолтрикарбоноваяфенол-2, 4, 6-трикарбоно-
вая к-та2, 4, 6-пкридиитрнкарбоно-
Еая к-та1, 2, 4-бензолтрикарбоно-
вая к-татри мети л ам мои и й
стыйхлори-Формуласм. Трифурфурнламин
см. Тригликольаминовая к-тасм. Метилборат
см. ЦиклопропанСсНз(СООН)з
НОС6Н2(СООН)з
С5Н2М(СООН)3
С6Нз(СООН)з
(CH3)3N(СНз)зИ ■ НС1СН2 СН сн2
I I I
соон соон соон
СНОН—СОН—сн,
I I I
соон соон соонСНз(СН2)2,СНз
(СнН23)2СНОН
(СцНгз^СО1012
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеО.ОСРастворимостьв г на 100 млОс%Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотность1Т. гтлавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей7842176,13бц. ромб,
пр. ИЗ ВОДЫ
или зф.162—163;166возг.разл.40,5Р-0,86's....78437844784578467847208,13нглы; 1,3935160л. р.т. р.л. р.7848(527)324,63блеет, лист,
из эт.;
0,779948;700,7645 447,-5382; 234'5н. р.т. р.Р-• • • *■7849340,63крист.75,5. . . .н. р.. . ....р. укс.,7850(606)78517852338,61чеш. или пл.;690,8086 4 ;810,7888 469н. р.т. р.Р-петр. зф-7853210,15бц. пр.
(+2Н20)
из воды375—380возг.
< 3002,6922л. р.Р-- ■ • •7854226,15иглы из
воды; пр.
(+1Н26)
из водыразл. 1800,51°л. р.
гор.т. р.7855211,14пл. из разб.h2so4227 разл.возг. разл.р. гор.. . .т. р.....7856210,15бц. иглы
из воды216;
224—225
разл.;
238 разл.р. гор.л. р.р-р. кип.
укс. (5);
т. р. ац.785759,11бц. газ;790,7537^;0,662—5;
00,6709 4—124;—117,12,9л. р.л. р.р-7858785978607861786295,57бц. расплыв.
крист, или
иглы из эт.275;277—278разл.возг. 200л. р.р-н. р.т. р. хлф.1013
СВОЙСТВА ОРГАНИ№ го пор.НазваниеСинонимФормула7863Триметилен бромистыйсм_ Пропан, 1, 3-днбром-7864Триметилен хлористыйсм. Пропан, 1, 3-дихлор-7865Триметилен цианистыйсм. Глутаровая к-та, нитрил
см. 1-Пропанол, 3-бром-7866Триметиленбромгидрин7867Триметиленгликольсм. 1, З-Пропандиол7868—, дифениловый эфирсм. Пропан, 1, 3-дифенокси-7869—, метиленовый эфирсм. -м-Диоксан7870—, а-метил-см. 1, З-Бутандиол7871—, а, а, а'-триметил-см. 2, 4-Пентандиол, 2-метил-7872Триметилендиаминсм. 1, 3-Пропандиамин7873Триметилениминтетрагидроазет; азетидинch2ch2ch2nh
1 17874Триметиленметилендиок-сидсм. ж-Диоксан7875Триметилентрианилинсм. шлш-Триазин, гексагидро-1, 3, 5-трифеннл-7876Триметилентрисульфидсм. Тиоформальдегид, тример7877Триметиленхлоргидринсм. 1-Пропанол, 3-хлор-7878Триметил фосфатсм. Метилфосфат7879Тринитринсм. Нитроглицерин7880симм -Триоксан1, 3, 5-триоксан; а-трнокси-
метилеи; метаформальде¬
гидОСН2ОСН2ОСН2
1 17881—t 2, 4, 6-триметил-см. Паральдегид7882симм -Триоксантрииминсм. Циамелид7883а -Триоксиметиленсм. симм-Триоксан7884Триолеинсм. Глицерин, триолеат7885Трионалметил сульфонал; 2, 2-бис-
(этилсульфоиил) -бутаиC2K5(CH3)C(S02C2H5)27886Трипальмитинсм. Глицерин, трипальми-
тат7887(416)Трипропиламин(CHaCH2CH2)3N7888Трипропилборатсм. Пропилборат7889Трипропилортофосфатсм- Пропнлфосфат7890/>-Триптофанd- Р- (3-индолил)-аланин;
d- «-амино-3-(3-индол ил) -
пропионовая к-таC8H6NCH2CH (NH2) cooh7891L -Триптофан/а-амино-|3-(3-индолнл)-
пропионовая к-та; /-|3-(3-
индолил)-алаиинCsH6NCH2CH (N H2) cooh7892DL -Триптофанdl-§ - (3-индолнл)-аланин;
«2/-«-амнно- Р-(З-индолил)-
пропионовая к-таCsH6NCH2CH (NH2) cooh7893Триптофол(3-(3-и идол ил) -этиловый
спиртc8h6nch2ch2oh7834Тритансм. Метан, трифенил-7895—, а-бензил-см. Этан, 1, 1, 1, 2--тетрафенил7896—, 4, 4/-диметил-см. Метан, дн-п-толилфенил-7897—у м- или «-метил-см. Метан, дифенилтолил-7898—, а-метил-см. Этан, 1. 1, 1-трифенил-7899—, а-этил-см. Пропан, 1, 1, 1-трифенил-7900Тритаиолсм Карбинол, трифеиил-7901<?илии-Тритиансм. Тиоформальдегид, тример
1
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеа.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млосZВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей7863786478657866786778687869787078717872787357,10бц. ж.;63оооо787478757876787778787879
788090,08200,8436 4
иглы из эф.;61; 64114,57592025р.Р-р. хлф.,78817882788378847885242,351,1765
бц. тб. из эт.74—76разл.0,35,74,7115бзл.; т. р..
петр. эф.78867887143,28или эф.; пл.
из воды;251,251 4
бц. ж.;—93,5156,5т. р.оор.(416)788878897890204,22200,757 4281—2827891204,22бц. гекс.289 разл.;1,14й5;т. р.н. р.7892204,22лист, из
разб. эт.
бц. гекс.293—295275—282;2,7975
т. р. хол.;т. р.7893161,12пл. из разб.
эт.пр. из бзл. -j-283—28559р. гор.т. р. ХОЛ.р-Р-р. ац.,78947895789678977898789979007901петр. эф.хлф.1015.
ч,СВОЙСТВА ОРГАНИ 2йCLСосНазваниеСиноиимФормула7902 симм-Тритиан
а -2. 4, 6-триметил-7903 —, !>2, 4, 6-триметил-7904 —, трифенил- (высоко¬
плавкий)7905 —, трифенил- (низ¬
коплавкий)7906 Тритил7907 Тритилфеиилкетон
7938 Тритопин7909 Трифенил7910 Трифениламин7911 Трифениламин-2-карбо-
новая к-та7912 ТрифениленТрифенилортофосфат
ТрифуральдиаминТрлфурфуриламинТрихиноилгидрат
Трмциановая к-та
Трицианхлорид
Триэтаноламин7913791479157916791779187919(1511)7920
(206)7921792279237924792579267927792879291016Триэтиламиихлоргидрат—j £/-Диокси-—» & р-ДИЭТОКСИ-—, Р-о КСи-2, 2', 2"-триокси-
—, 2, 2', 2"-трихлор-ТриэтиларсенатТриэтиларсенитТриэтнлбораттиоацетальдегид (тиоук-
сусный альдегид; этан-
тиал), с-тример; «-тритио-
ацетальдегид
тиоацетальдегид, *-тример;
(3-тритиоацетальдегидн-тритиобензальдегида-тритиобензальдегидсм. Метил, трифенил-
см. Р-Бензопинаколин
см. Лауданидин
см. ТерфенилN, N-дифенилантраниловая
к-та9. 10-бензфенантрен; изо-
хризен; 1, 2, 3, 4-дибенз-
нафталин
см. Фенилфосфат
см. Гидрофурамид
а, а', а"-три-2-фурилтри-
метиламии
см. Циклогексангексои, гидрат
см. Циануровая к-та
см. Цианур хлористый2, 2', 2"-триокситриэтнл-
амин; триэтилоламинтриэтиламмоннй хлористый2, 2'-этилимииодиэтаиолдиэтиламииоацеталь
см. Этаиол, 2-диэтиламиио-
см. Триэтаноламии
азотистый ипритсм. Этиларсенат
см. Этиларсенит
см. ЭтилборатSCH(CH3) SCH (СН3) SCHCH3SCH (СН3) SCH (СНЧ) SCHCH,
I I(SCHCeHsb(SCHC6H6)3(C6H5)3N(CeH5)2NC6H4COOHClsHl2(С4НзОСН2)зЫ(HOCH2CH2)3N(C2Hs)3N(CsHsbN-HClC2H5N(CH2CH2OH)2(C2H5)2NCH2CH(OC2H5)2(C1CH2CH2)3N
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеооРастворимостьв г на 100 Млсо%Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей7902180,34пр.101247н. р.3,862515,625р. бзл.7903180,34126246—247н. р.3,972513,725р. хлф.7904366,55иглы225—226разл.........т. р.0,425р. укс.,
бзл.79057906790779087909366,55бц. ам. пор.166—167разл.н. р.н. р.Л. р. хлф.;
р. бзл.7910245,33мн. пр.
из эф.;
00,774 0126,5; 127347—348;365н. р.т. р.Р-л. р. бзл.;
р. ац.7911289.34желт, крист,
из укс.208791279137914228,29бц. крист.;
иглы из эт.198,5возг.н. р.Р-Р-р. хлф.,
бзл., укс.7915791679177918257,30бц. ж.133—138'н. р.Р-7919(1511)149,20бц. вязк. ж.;201,1242 421,2277—279™оооот. р.р. хлф.;
т. р. бзл.,
лигр.7920(206)101,20бц. ж.;250,7229 4 ;
00,7495Т—114,889,51,5;1.9765СОсо7921137,66крист, из эт.;
211,0688 4254ВОЗГ.15028р-н. р.р. хлф.7922133,19желт, ж.;201,0135 4• • • .251—252™Р-р-т. р.• . . .792379247925189,30ж.; 0,86316....194—195Р-р-Р-....7926792779287929204,52бц. или
желт. ж.—4143—14416т. р.сооосо бзл.
1017
LСВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула7930{1188)7931793279337934(1792)79357936(1488)79377938793979407941794279437944(1094)7945794679477948794979507951Т риэтиленгликольТриэтилоламин
Триэтил фосфат
Триэтил фосфит
Тропакокаин—, хлоргидратТропин—, хлороплатинатТропиикарбоновая к-та
Троповая к-та, тропиновый
эфирtW-Троповая к-таТрополин, N-мстил-
ji-Труксиновая к-таd-Тубокураринхлорида-ТуйонУвиновая к-та
Увитиновая к-таУвитоиовая к-таУглерод шестифтористый
Углерод шестихлористыйУглерод четырехброми-Углерод четырехиоди-
стыйдн- Э-окснэтоксиэтан;
бис- (оксиэтил) -глнко-
левый эфирсм. Триэтаноламин
см. Этнлфосфат
см. Этилфосфит
бензоилпсевдотропеин;
ф-тропиловый эфир
бензойной к-ты8-метил-З-нортропанол;
N-метилтрополинсм. J-Экгонин
см. Атропинtft-a-фенилгидракриловаяк-тасм. Тропиннзотруксиловая к-та;3, 4/1, 2-дифеиилциклобу-
тандикарбоновая к-та6-кетосабииан (одна
форма)см. Пиротритаровая к-та5-метилизофталевая к-та;
толуол-3, 5-дикарбоновая
к-та6-метиллутидиновая к-та;2-ПИКОЛИН-4, 6-дикарбоно-
вая к-тасм. Этан, гексафтор-
см. Этан, гексахлор-тетрабромметантетраиодметан(СН2ОСН2СН2ОН)2C15H19N02
Ci5H,9N02 • НС1
C8H,5NO
(CsHisNO-HClJaPtCU
СсН5СН(СООН)СН2ОН
(С6Н5СНСНСООН)2C38H4106N2O2 • 5Н20
СюН|бОСН3СбН3(СООН)2
CH3C5H2N (СООН)2
СВг4CJ41018i
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеdоМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г ЮО млоtj«Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей7930(1188)150,18бц. ж.;
151,1274 4 ;201,125420—5280—290;165й;1342сосот. р.....7931793279337934(1792)245,33блеет, иглы
из эф.;
1,04310049разл.т. р.л. р.л. р.л. р. бзл.,
хлф.;
р. лигр.7935281,79бц. иглы
или пл. из
разб. эт.271;
276—277
разл.; 283. . . .р-т. р.н. р.7936(1488)141,22гигр. тб.
из эф.;761,039 463229; 233л. р.л. р.л. р.р. хлф.,
бзл.79377938692,23ор.-кр. мн.;желт.-кр.
пл. из воды197—198;198—200
разл.. * • •р-н. р.. . .79397940166,18иглы или пл.
из эт. или
воды117—118160 разл.215 хол.;
л. р. гор.р-р-т. р. бзл.79417942296,30крист, из эт.206—207разл.т. р. гор.р-7943782,67лист, из
воды274—275разл.7944(1094)152,24бц. ж.;
0,91320;
0,915220....200;
103—10440т. р.сосо• • ■ *79457946180,16бц. иглы
из воды290; 298возг.т. р. гор.л. р.л. р.р. ац.;
т. р. хлф.,
петр. эф.7947181,16бц. крист,
из воды274; 282
разл.т. р.л. р. гор.
укс., аиил.,
фен.; т.
р. амил,
сп., гор.
хлф.794879497950331,65бц. мн. пл.;
2,9609100а-форма
48,4;
(3-форма
90,1; 92,5189,5разл.0,02430р*р-р. хлф.7951519,61темно-кр.
куб.; 4,3220140; 171
разл.90—100
(возг. в
вакууме)н. р. хол.;
разл.
гор.р. хол.;
разл.
гор.р-....1019
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСиноиимФормула79527953
(/278)7954
(317)7955795679577958
(263)7959
(35)796079617962
(80)79637964(2Ж)79657966796779687969
(39)7970
(242)7971
(215)Углерод четырехфтори¬
стыйУглерод четыреххлори¬
стыйУгольная к-та, дибу-
тнловый эфир—, ди-егор-бутиловый
эфир
—, днгидразид
—, диизоамиловый
эфир—, диизобутиловый
эфир—, диметиловый эфир—, дипропиловый эфир
—, дифениловый эфир
—, диэтиловый эфир
—, метилэтиловыйэфир—, дитиол-, диэтиловьш
эфир“* ТИОЛТИОИО-, О-этиловый
эфир
—, тритио-—, хлор-, эфиры
Угольный ангидрид
Уксусная к-тааллиловый эфир
амиловый эфиртетрафторметан; метфораи
тетрахлорметанбутилкарбонатди-втор-бутилкарбонатсм. Карбогидразид
изоамил карбонатизобутнлкарбонатметилкарбонатди проп ил ка рбон атдифенилкарбонатэтилкарбонатэтилдитиокарб-онат
см. Ксантогеновая к-тасм. Муравьиная к-та, хлор-,% эфиры
см. Двуокись углерода
этановая к-тааллилацетатамилацетат;
1-пентанол, ацетатcf4ссцСО(ОС4Н9)2СО(ОС4Н9)2СО(ОС5Ни)2СО(ОС4Н9)2СО(ОСН3)2СО(ОС3Н7)2СО(ОС6Н5)2СО(ОС2Н5)2СН3ОСООС2Н5CO(SC2H5)2CS(SH)2
СНзСООНСН3СООСН2СН=СН2CHsCOOCsHu1020
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИClОМолеку¬Растворимостьв г на 100 млСВнешний видТ. плавл..Т. кип..прочихослярныйи плотность°С°Сэфираорганиче¬%весводыэганоласких рас¬
творителей795288,01бц. газ;
1,96“184—126—191Т. р.. . .....7953153,81бц. ж.;а-форма76,80,0825СОоооо бзл.,(1278)_о_28,6;хлф.1,63195 4;(?-форма23,8;20v-форма1,595 421,27954174,24бц. ж.;....207720н. р.Р*р-. . . .(3/7)200,9244 47955174,24бц. ж.178—18079567957202,29ж.;150,912 4.228,77958174,24ж.;.190,3н. р.СОоо. . . .(263)-v 150,919 4795990,08бц. ж.;0,590—91н. р.р*р*(35)201,0694 17960146,19бц. ж.;168т. р.сосо•200,9411 47961214,22иглы из эт.;
871,1215 478; 81302; 306н. р.р-р-р. бзл.,
СС1,7962118,14бц. воспл. ж.;—43125,8н. р.оооо. . . .(80)200,9751 47963104,10бц. ж.;271,002 4—14,5109,2н. р.оосо7964150,26желт, ж.;....197н. р.р.р.(2098)1,0851979657966110,21кр.~кор.
масл. ж.20—30разл.57 разл.разл.р*. . .....79677968796960,05бц. ж.;16,6118,1оооосо....(ЗУ)201,049 47970100,12бц. ж.;....103—104Т. р.оооо....(242)0,938°7971130,19бц. ж.;1480,18оооо(215)200,879 201021
СВОЙСТВА ОРГАНИСХососНазваниеСинонимФормула79727973(1972)Уксусная к-та, ацетони-
ловый эфир—, бензиловый эфнрсм. Ацетол, ацетат
беизилацетатСН3СООСН2С6Н37974(148)—, бутиловый эфнрбутилацетатCH3COOC4H97975(90)—, втор бутиловый
эфиретор-бутилацетатСН3СООС4Н97976(150)—, виниловый эфирвиннлацетатСН3СООСН = СН27977—, гексиловын эфиргекснлацетатСНзСООС6Н,з7978(380)—, гептиловый эфиргептилацетатСН3СООС7Н,57979(2/9)—, изоамиловый эфиризоамилацетатСН3СООС5Н,17980(/2/)—, изобутиловый эфиризобутилацетатСН3СООС4Н97981(54)—, изопропиловый
эфиризопропилацетатСН3СООСН (СН3) 27982(944,1124)—, диналиловый эфирлиналилацетатСН3СООСюН,77983—, метиленовый ди-
эфирметиленднацетат; метилен-
ацетат(СН3СОО)2СН27984(20)—, метиловый эфирметилацетатСН3СООСН3179857986(79)—у пиперидид—, пропиловый эфирсм. Пиперидин, 1-ацетил-
пропилацетатСН3СООС3Н77987—* соль с пиперазиномC4H,0N2 • 2С2Н4О21022
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениесхоРастворимостьв г иа 100 млсОс£Молеку¬лярныйвесВнешний вид
н плотностьТ. плавл.,-сТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей79727973(/972)150,18бц. Ж.;
161,057 4—51,5213,5т. р.СХ)ОО....7974(/*8)116,16бц. ж.;200,882 4—76,8124—126;126,50,525ОООО....7975(90)116,16бц. ж.;250,8648 4• • • •112—113н. р.P-P*• . . .7976(/50)86,09бц. ж.;200,932 4—84752.5СООО. . • а7977144,22бц. ж.;00,8902 0• . • .169,2н. р.л. р.л. р.7978(380)158,24бц. ж.;
160,874 16• • • •191,5н. р.р-р-7979(2«)130,19бц. ж.;250,8699 4—78,5138—140;142,50,1625оооо7980(/2/)116,16бц- ж.;
18,80,870—98,9116,5; 1180.6325оооо....7981(54)102,14бц. ж.;
160,877 4 ;250,8690 4—73,4893,09сосо7982(91-1,1124)196,29бц. ж.;200,895 4220т. р.сосо7983132,12бц. ж.;201,136 4170т. р.оосо7984(20)798574,08бц. ж.;
0,924420;250,92740 4—98,156,9; 57,131,900со7986(79)102,14бц. ж.;200,887 4—92,5101,61,89сооо....7987206,23бц. крист.208,5-209Р-р-н. р.1023
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула798879897990(743)/9-Л7992(41)7993799479957996
4997799879998000
800180028003(209/)8004
(2029)80058006(1/20)8007800880098010
8011
(1209)80128013(1700i80148015Уксусная к-та,0-фенилгидразид
Уксусная к-та, фур-
фуриловый эфир—, цетиловый эфир—» этиленовый эфир—, этиловый эфираллил¬
ам и но-/2-аминоанилин-анилин-антранилидо-ацетамидо-л-ацетамидоанилии-ацетил-бeнзaмидo-, бензоил-—, —, метиловый
эфир—, —, этиловый эфир
—, бром-—, —, этиловый эфир—, вто/7-бутил-
—, бутилэтил-
—, вииил-
—, гуаиидо-—, диазо-, этиловый
эфир—, дибром-—, , этиловый эфир—, дииод-—, диметил-8016 —, диметилэтил-1024Iсм. Гидразнн, 1-ацетил-2-фенил-
Ф УР Ф ури л а цет атцетнлацетат; гексадецил-
ацетатсм. Гликоль, днацетат
этилацетат; уксусный эфирС4НзОСН2ОСОСН3СНзСООС,6Нз;CH3COOC2II5см. 4-Пентеновая к-та
см. Глицинсм. Глицин, М-(п-аминофенил)
см. Глицин, N-фенил- |см. Антраниловая к-та, 1ч'-(карбоксиметил)
см. Ацетуропая к-та |см. Глицин, Н-(п-ацетамидофеннл)
см. Ацетоуксусная к-та
см. Гипиуровая к-та
Р-кетогидрокоричная к-та;
З-кето-З-фенилпропионо-
вая к-табензоил уксусный эфирэтилбромацетатС6Н5СОСН2СООНС6Н5СОСН2СООСНзС6Н5СОСН2СООС2Н5CHzBrCOOHСН2ВгСООС2Н5см. Валериановая к-та, е?/-3-метил-
см. Капроновая к-та, а-этил-
см. З-Бутеновая к-та
см. Гликоциаминэтил дибром а цет атNaCHCOOQHsСНВг2СООНСНВг2СООС2Н5СШ2СООНсм. Изомасляная к-та
см. Масляная к-та, а-дИмСи1л-
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеClОМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млО£Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,ссТ. кип.,
”Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей79887989140,14бц. ж.;20....175—177н. р.Р-Р-....7990(743)79917992(41)79937994799579967997799879998000
80018002284,4988,10164,161,1175 4
иглы;200,858 4’бц. ж.;200,901^бц. иглы
из бзл.16—19;18,5—83,6103—104разл.200,515
77,15н. р.
р-
т. р.т. р.оор-Л. р.сор-....8003(2091)178,19желтов. ж.*
20265 разл.н. р.со03....8004(2029)8005192,21138,961,158^"
бц. ж.;201,122 4
бц. гекс.;20<050265—270разл.208т. р.со:осососо....8006(1120)167,011,934 4
бц. ж.;13....159;
57—59'5и. р.сооо....8007800880098010
8011
(1209)114,101,514 4желт. масл.
18—22140—141т. р.р-р-р. бзл.80128013(1700)217,86245,91ж.; 1,0852 4 ;1,07322
бц. расплыв.
крист,
масл. ж.;2048232 разл.;
195—19726»194т. р.
н. р.р-сор-со....801480158016311,841,903 20
желт, крист.95—96;110....т. р.р-р-р. бзл.33 Зак. 1263. Справочник химика, т. II1025
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула80178018
80198020(в)8021(1315)8022(800)8023802480258026
8027
832880298030803180328033803480358036803780388039804080418042
Е013
8044804580468047804880498050805180521026Уксусная к-та, диоктил-
—, диуреидо-—, дифенил-—* дифтор-
—, дихлор-—, трииод-—, триметил-—, трифенил-
—, трифтор-см. Каприновая к-та, а-окт ил -
см Аллантоиновая к-та |
дифенил метан- а-карбоно¬
вая к-та—, диэтил-
—. диэтилметил-
—, изоамил-
—, изобутил-
—, изопропил-
—, изопропилметил-— f изотиоциан-—, ИМИНОДИ-
—, иод-
—, меркапто-—, метил-
. (а-метилгуаиидо)-
метилпропил-
"j метилэтил-
. метокси-—* а-нафтил-
—, нитрилотри-
—> окси-
—, оксиди-- , пропилэтил-
—j салицил-
—, силико-
—, сульфо-—, 2-тиенил-
—, толил-—, трибром-этнлдихлорацетат(CcHsbCHCOOHCHF2COOHCHCUCOOHСНС12СООС2Н5см. Масляная к-та. а-этил-
см Масляная к-та. о * метил-а-этил-
см. Капроновая к-та, о-метил-
см. Изокапроновая к-та I
см. Изовалериаиовая к-та |
см. Масляная к-та, «» ?-диметил-
родаиуксусная к-та
дигликольаминовая к-татиогликолевая к-таscnch2coohNH(CH2COOH)2CH2JCOOH
shch2coohсм. Пропионовая к-та
см. Креатин
см. Валериановая к-та, ^/-я-метил-
см. Масляная к-та, я-метил-j
см. Гликолевая к-та, ме-
тиловый эфир (простой) I
см. l-Нафталинуксусная к- та
см. Тригликольаминовая к-та
см. Гликолевая к-та Iсм. Дигликолевая к-та I
см. Валериановая к-та, а -этил-
см Бензойная к-та, о-(карбоксиметокси)
см. Силикоуксусная к-тасм. 2-Тиофепуксусная к-та
см. а-Толуиловая к-та, метил-см. Пивалевая к-таH03SCH2C00HСВгзСООНCJ3COOH(СбНз)зССООНCF3COOH
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИП родолжениеаос:Растворимостьв г на 100 мло.Молеку¬лярныйВнешний вид
и плотностьТ. плавл.»
°СТ. кип.,
°Спрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей£весводыэтанолаэфира8017801S8019212,25бц. ИГЛЫ 113148возг.л. р. гор.л. р.Л. р.р. хлф.воды илилист, из эт.802096,04бц. ж.;0,35134,2л. р.р.Р-....(«)1,5359108021128,94бц. ж.;5-6; 10,81948,63Р-Р*(1315)151,577315;201,5634 4•ГХГ8022156,99бц. ж.;• • • •158,2т. р.СООО(800)201,2821 48023802480258026802780288029117,12ромб. пл.125—126возг.р. гор.8030133,11бц. ромб.~ 2252,435н. р.н. р.
р.8031185,94бц. ромб. пл.82разл.Р-р-803292,11ж.;20-16,5104-106"Р*р-Р*....1,3253 48033' 80348035803080378038803980408041804280438С448045140,11гигр. тб-86-—- 245Р-л. р.н. р.. - . •8046из водыразл.80478048296,76бц. мн. тб-135245 разл.л. р.л. р.л. р.т. р.80498050437,73желт. лист.150 разл.Р-р*р-лигр.8051288,35мн. пр. из
эт.265; 267....т. р.р-•Г. р.р. бзл.8052114,03бц. ж.;
1,53514°—15,2572,4л. р.».33* L027
СВОЙСТВА ОРГАНИCLОсогНазааниеСинонимФормула11>80531Уксусная к-та, три-
хлор-ссьсоонI8054—, —, метиловый
эфирметилтрихлорацетатССЬСООСНз18055—, —, соль с пипер-
азином
—, —, этиловый эфирQH,0N2-2CC13COOHСС13СООС2Н58056(1039)этилтрнхлорацетат38057805880598060806180628063—, уреидо-
—, феиил-—, фенокси-
—, фтор-—, 2-фур ал ь-—, 2-фуроил-, этило¬
вый эфир
—, хлор-см. Гидантоиновая к-та
см. а-Толуиловая к-та
гликолевая к-та, фенило-
вый эфир (простой)см. 2-Фуранакриловая к-та
этил-2-фуроилацетат; этил-
пиромуцилацетатС6Н5ОСН2СООНch2fcoohС4Н3ОСОСН2СООС2Н5СН2С1СООН)(631)8064—, —, бутиловый эфирбутилхлора цетатСН2С1СООС4Н98065(496)—, —, метиловый
эфирметилхлорацетатСН2С1СООСН38066—, —| соль с пипер-
азином
—, /г-фенилфенацило-
вый эфир—, —, этиловый эфирC4H,0N2-2CH2CICOOHСН2С1СООСН21C6H5QH4COСН2С1СООС2Н580678068(505)этилхлорацетат80698070—, циано-—, —, метиловый
эфир— —, этиловый эфирмононитрил малоновой
к-тыCNCHsCOOHCNCH2COOCH3CNCH2COOC2H58071(419)8072807380748075—, ЭТИЛ-—, этиламино-
—, этилеи-
—» этокси-см. хМасляиая к-та
см. Глицин, N-этил-
см. Циклопропаннарбоновая
[ гликолевая к-та, этиловый
j эфир (простой)С2Н50СН2С00Н11028f1
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний види плотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,°СРастворимость в г на [00 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей8053805480558056(1039)8037805880598060806180628063
(631)80648065
(493)8066
8067163,38177,40412,89191,43152,1578,04182,1894,49150,61108,52275,11288,738068(505)122,55806985,06807099,098071(419)113,138072807380748075104,10бц. ромб.;
611,6298 4
бц. ж.;1J1,4868 4
бц. крист.бц. ж.;201,383 4бц. пл. или
иглы из воды
бц. крист.ж.бц. ромб.;201,5s20ж.;_о1,103 4
бц. ж.;251,227 4
бц. крист.бц. ж.;201,159 4
расплыв.
крист,
бц. ж.;
1,123!5
бц. ж.;
201,063 4бц. ж.;201,102 457,5—17,5121—121,59933а-форма 63;
р-форма
55—56;
у-форма 50—32,7145—146116—26,066; 69—70
—22,5
—22,5197,5153,816812025 р.
возг. разл.Р-
н. р.р. гор.сор-
р-
н. р.285 разл.1,2'°р-р-р. бзл.,
укс.165Р-р-• • •142-143'°н. р.р-р-....189л. р.р-р-р. бзл.175;181—183131,5т. р.сосо........Р-р. гор.н. р.. . .144,2н. р.ооо?....разл. 160;р-р-р-т. р. бзл.I0815200и. р.сосо....206н. р.СО1....2061л. р.л. р.л. р.....1029
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула80766077(7)8)78£0798ого8081(663)80828083808480858086
8087809080918092809380948095(116)80968097809880998100(412)81018102(808)1030Уксусная к-та, этокси-,этиловый эфир
Уксусный альдегид—, днметилаиеталь—, 2, 4-динитрофенил-
гидразон
—t диэтила деталь
—» оке НМ—t нитрооксим—, семикарбазон—, фенилгидразон—» циангидрии
—, бутилэтил-
—, дихлор-
—, метил-
—, трибром-
—, триметил-
—, 7-тритио-
—,трихлор-
—, феннл-Уксусный альдегид-
аммиакУксусный ангидридУксусный эфир
УлексинУмбеллиновая к-та
УмбеллиферонУндеканУидекаиовая к-та1-Ундеканолацетальдегид; этанал; аль¬
дегидсм. Этан. 1, 1-диметокси-см. Ацеталь
ацетальдоксимсм. Ннтроацетальдоксим2-феиил-1-этилнденгндра-зинсм. Молочная к*та, нитрил
см. Капроальдегид, а-этил
дихлорэтаналсм. Пропионовый альдегидсм. Бромальсм. Пивалевый альдегидсм. Хлоральсм. а-Толуиловый альдегид1-аминоэтаиол; «-амнноэти-
ловый спирт; ацетальде-
гидаммиак; альдегид-
аммиак
этановый ангидридС2Н5ОСН2СООС2Н6СНзСНОCH3CH = NNHC6H3(N02)2
CH3CH = NOHCH3CH=NNHCONH2ch3ch=nnhc6h5снсьсно(CH3CHS)3CH3CH(NH2)OH(CH3C0)20см. Уксусная к-та, этиловый( эфнр
см. Цитизин2, 4-диоксикоричная к-та7-оксикумаринсм. Ундециловая к-та
ундециловый спирт; 1-ген-
деканол(НО) 2СеН3СН = СНСООН
НОС6Н3ОСОСН = СНСН3(СН2)9СН3
СН3 (СН2) sCHzOH
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеоРастворимостьв г на 100 млос«Молеку-тярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
сСводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
твор ителей8076132,15бц. ж.....1528077(7)807844,05бц. ж.;
180,7834 4—123,520,2; 20,8;
21СОсоСООС 03л.80798080224,18масл. желт,
чеш.167р-р-8081(563)808259,07иглы или
бц. ж.;200,9656 413; 47114—115р-СС8083101,11ИГЛЫ из
воды ИЛИ0эт.; 1,0300 4162—163З17р-808480858086134,18бц. иглы«98—101;
р 57236—23720р. петр.
эф.8087808880898090112,94бц. ж.* * * *90,5809180928093180,34•" 81100. . .....809461,09бц. ромб.70—80;97100 разл.л. р.л. р.т. р.8095(116)80968097102,09бц. ж.;151,08712 4 ;201,0820 4—73,1140,0;
44,6'513,6 разл.разл.сор. бзл.,
хлф.8098180,16желт. пор.240 разл.;
разл. 260т. р.P-и. р.....8099162,15иглы изводы
20223—224;225—227возг.■[100Р-т. р.л. р. хлф.;
р. укс.8100(412)8101156,310,74024^"—25,9195,89;
8115; 612н. р.. . .. . .....8102(808)172,32крист, или23ж.; 0,8334 411; 1913115;
123—1256и. р.Р*л. р.1031
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула8103(766)8104
(646)810581068107(703)810881098110
81118112811381148115(690)81168117811881198120d-2-Ундеканол2-Ундеканон3-Ундеканон
6-Ундеканон2-УндецснУндеценовая к-та
Уидецил цианистый
УидецилальдегидУндециламинУндециленi-Ундециленовая к-таУндециловая к-таУндециловый альдегид—, оксим
1-УндецинУрадалл-УразинУрамилrf-2-ундециловый спирт; ме-
тилнонилкарбинол; 2-ген-
декаиолметилнонилкетон; 2-генде-
каноноктилэтилкетон: 3-ген дека -
иондиамилкетон; дипентилке-
тои: капрон; 6-гендека-
нои2-гендецен; Р-ундецилен;
ундециленсм. Ундециленовая к-та
см. Лауриновая к-та, нитрил
см. Ундецнловый альдегид1-аминогендекан; гендецил-
амин
см. 2-Ундецен
10-гендеценовая к-та; Ю-ун
децеиовая к-таундекановая к-та; гендека-
вовая к-таундекаиал; гендеканал; уи-
децил альдегидгеидеканал, оксим
рутилиден; l-гендецин; но-
нилацетилеисм. Адалннтетрагидро-си.и^-тетразии-
дион; димочевина;
дикарбамид
5-аминобарбитуровая к-та;
диалуровая к-та, амид;
диалурамид; мурексанСНз(СН2)8СНОНСНзСН3СОС,И,9С2Н5СОС8Н,7(С3Н„)2СОс8н17сн=снсн3c4h„ch2nh2
СН2 = СН(СН2)8СООНСНз(СН2)9СООНСН3(СН2)9СНОCH3(CH2)9CH=NOHСН=С(СН2)8СНзNHNHCONHNHCOI INHCONHCOCH (NH2) СОI I1032
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениео.Молеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млосgВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей8103(766)172,32ж.;20_0,8270 417d 12d 128»;1 231-233;
dl 228—2290,02Р-Р-8104
(646)81058106170.29170.29170.290,8295 4 ;200,826 4
ж.лист.;2012; 154,514—15226; 228;
105-106'2227-104-106"226н. р.Н. р.н. р.Р-Р-
л. р.Р-Р-
л. р.....8107(703)154,290,8262 4
бц. ж.;
150,773515;20193;78,5йн. р.соСО....810881098110
8111171,330,7729 4
бц. ж.16,5241,6т. р.Р-н. р.81128113184,28бц. крист,
или желт, ж.;250,9075 4 ;2524,5275-198-20090;165'5н. р.сосор. хлф.81148115(690)186.29170.290,9102 25
крист, из ац.;
бц. чеш.;
0,8905
ж.;200,830 4 ;2328; 29—30
—422816°;
212,5'°°;
16415
117'8н. р.
н. р.т. р.
р-р-р-" •81168117Si 188119185,31152,28116,080,8251”
иглы из мет.
ж.;250,8666 4мн. пр. из
воды72—33266;
~ 270209—210;НО'7;91*р-н. р.
т. р.р-
р-
т. р.р-р-т. р. гор.
укс.8120143,10иглы или
ПЛ. ИЗ ВОТЫ< 400т. р. гор.и. р.1033
СВОЙСТВА ОРГАНИСинонимФормула8121 Урацил8122 —, 5-метил -8123 Уретаи8124 I —, метил-8125 j —f пропилфекмл-8126 j —, N-фенил-8127« Уретидои, 4-метил-8128 j Уретилан8129 Уротропин8130 d-Усниновая к-та81318132(144 Ь)8133813481358136813781388139814081418142814381448145814681478148814981502. 4-0.3 или 2, 6)-пирими- NHCONHCOCH = CH
диндион; 2, 6-диоксииири-
мидин
см. Тиминсм Карбаминоаая к-та, этиловый эфир
j см. Карбамииовая к-та, метил-, этиловый эфир; карб-
I амнновая к-та, метиловый эфир
j см. Карбаниловая к-та, про лиловый эфир
см. Карбаниловая к-та, этиловый эфир
1 см. Мочевина, этилиден-
см. Карбамииовая к-та, метиловый эфир
см. ГексаметилентетраминШ-Усниновая к-та
а-Фелландрен(З-ФелландренФеназин—, 5, 10-дигидро-—, 2-метнл-2(10)-Феназинон, 10-фенил-ФеиазонФенаминФеиантрагидрохиноиФенаитрахинонФенантранФенантрен—, амино-—,?-бензил-
—, 9-бром-
—, 9, 10-диметил-
—, 3,4-диметокси-—, ДИОКСИ-—, 9, 10-дифенил-5-изопропил-2-метнл-
1, 3-циклогексадиен:I, 5-/2-мента диен1 (7),2-«-ментадиен; 3-изо-
пропил-6-метнлеицикло-
гексенгндразофениленсм. Апосафранои
см. Антипирни
а-метил-Р-фенилэтиламин;3-амииопропилбеизол; бенз
эдрин; амфетамин
см. 9, 10-Фенантрендиол
см, Феиантренхинон
9,10-дигидрофенантренсм. Фенантриламинморфол, диметиловый эфирсм. Морфол, 9, 10-Фенан¬
трендиолС18Н16О7CioHieСюНцQH4NC6H4N1 !C6H4NHC6H4NHI IСбН4ЫСбНз(СНз)ЫC6H5CH2CH(NH2)CH3Ci*Hi2СбН5СН2С!4Н9С14Н9ВГС14Н8(СНз)2С,4Н8(ОСН3)2С,4Ня(СбН5)21034
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеdоМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 л/лоgВнешний вид
и плотностьТ. плавл..
°СТ. кип.,
°СВОЗ.Ыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей8121112,08ИГЛЫ из
воды335; 338т.л.Р-Р-хол.;гор.и. р.р-....812281238124812581268127812881298130344,33крист, из
мет. или
бзл.; желт,
пр. из эт.195—196;203разл.И.Р-р-р-л. р. хлф.8131344,33желт. мн. пр.193—194н.Р-т. р.0,3р. хлф.8132(1448)136,24ж.;250,8463 4. • . .i75 'н. р.р-8133136,24ж.;0,852020171;173—175н.р-и. р.р-8134180,20желт, иглы171> 360т.р-2т. р.....8135182,23ромб. лист.разл.п.р-т. р.. . .....81368137194,23иглы117,0350 разл.т.Р-гор.гор.
т. р.т. р.р. хлф.81388139135,21ж.; 0,93....203; 205;
63—647г.р-р.• • •р. хлф.814081418142180,25иглы из мет.34,5—3516815•81438144178,24бц. мн.
лист, из эт.;
1,063*0099,15340,1н.р.2й-
10,о’788,9315р. бзл.
хлф., укс.CSo8145268,36иглы из бзл.;
лист. из. эт.91—92....и.р-т. р.т. р. бзл.8146257,14бц. пр.;
101,4093 463возг.
— 360и.р-т. р.Р-р. укс.,
CS2‘8147206,29пр. из разб.
укс.139возг.разл.т. р.л. р. бзл.,
хлф.;81488149238,29лист, из
разб. эт.44—45298-ЗЭЗ"2н.р-л. р.л. р.р. укс.8150330,42бц. иглы
из эт.235возг. 270н.р-т. р.Р-р. бзл.1035
СВОЙСТВА ОРГАНИ№ по пор.НазваниеСинонимФормула81518152Фенантрен. 7-июпропил-
1-метил-
—, 1-метил-см. РстенСН3С14Н98153—, 3-метил-СН3С14Н98154815581568157
8158—, окси-—, 3, 4, 5-триокси-
Фенаитренгидрохииои
3, 4-Фенантрендиол9, 10-Фенантрендиолсм. Фенантролсм. 3, 4, 5-Фенантрентриолсм. 9, 10-Фенантрендиолсм. Морфолфенантрагидрохинон;С„Нб(ОН)281593, 4, 5-Фенантрентриолфенантренгидрохинои;
9, 10-диоксифеиантрен
3, 4, 5-триоксифенантренС14Н7(ОН)з8160Феиантренхинон9, 10-фенантренхинон; фен-С6Н4СОСОС6Н4
1 1N02C6H3(C0)9C6H3NC>2
« 18161—, 2, 7-динитро-антрахинон8162—, 2-нитро-NOsC6H3(CO)2C6H41 I8163Фенантридинc6h4ch=nc6h4181642-Фенантриламин2-аминофенантренС,4НЭМН28165З-Фенантриламин3*аминофенантренc,4h9nh281669-Фенантриламин9-амииофенантренc14h9nh281672-Фенантрол2-оксифенантренC,4HsOH8168З-Фенаитрол3-оксифеиантренC,4H9OH81694-Фенантрол4-оксифенантренC,4H9OH81709-Фенантрол9-оксифенантреиCi4H9OH817181728173817481758176Фенацетин
Фенацил бромистый
Фенацил хлористый
Фенациловый спирт
Фенетидии, N-ацетил-
о-Фенетидинсм. «-Ацетофенетидид
см. Ацетофенои. о-бром-
см. Ацетофенои, а-хлор-
см. Ацетофенои, а -окси-
см. Ацетофенетидид
о-этоксианнлин; о-амино-C2H5OCeH4NH28177.и-Фенетидинфенетолл<“ЭтоксианилинC2H5OC6H4NH28178и-Фенетидин/2-этоксианилииc2h5oc6h4nh28179—• N, N-диацетил-см. Днацетанилид, /ьэтокср-8180—, 2-нитро-2-нитро-4-этокс и анилинNH2C6H3(0C2H6)N028181Фекэтиламинr-фейетиламин; 1-амино-C6H3CH2CH2NH22-феннлэтан; ?-фенил-
этиламин[1036
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙП родолжениеClОМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г па 100 млОс£Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей81318152192,26ЛИСТ. ИЗ ЭТ.123....н. р.Р*8153192,26крист. НЗ эт.65II. р.Р*■ . .....81548155815681578158210,24бц. иглы147—148р. гор.л. р.л. р.р. бзл.8159226,24ЛИСТ. ИЗводы148и. р.л. р.л. р....8160208,22желт.-ор.
иглы; 1,405207~360т. р.л. р.л. р.р. бзл.
(0,5420)8161298,22зол.-желт.
иглы из укс.301—303....и. р.н. р.т. р. укс.8162253,23желт. лист,
из укс.2578163179,21иглы из
разб. эт.104; 106349769;3600,03л. р.л. р.....8164193,26бл.-желт.
крисг. из
лигр.85•и. р.р-р-....8165193,26крист, из
лигр.и форма 143;
Р-форма 87.5т. р.8166193,26бл.-желт.пр.137—138возг.....л. р.л. р.л. р. бзл.,
хлф.8167194,26лист, из
разб. эт.168т. р.л. р.л. р.8168194,26иглы из
разб. эт.119; 122....н. р. хол.;
т. р. гор.л. р.л. р.....8169194,24крист.108• . . .н. р.р-р-....81708171194,24бц. иглы из
лигр.153н. р.л р.л. р.л. р. хлф.,
гор. бзл.,
лигр.81728173817481758176137,19ж.<—21229,2т. р.р*р-....8177137,19ж.....248т. р.р.р.8178137,19ж.;1,0613152,4; 4,7248,6;254,2т. р.р-р-81798180182,19кр. пр. из
эт.112—113....т. р.хол.;р-....8181121,19ж.;240,9580 4• t • •195; 198р-р. гор.
л. р.л. р.. . • •1037
свойства орган и81828183(1799)81848185
(2166)818681878188818981908191 1
I81928193(1720)819481958196819781988199820082018202(2668)82031038НазваниеСинонимФормулаФенэтиловый спирт
Фенетол—, (3-бром-—, о-нитро-—, лс-нитро-
—, я-нитро-—, о-хлор-—, я-хлор-—, р-ХЛОр-Феиил бромистый и иоди-
стыйФенил фтористый и хло¬
ристыйФенилацетатФенилдиазонийФенилдисульфидо-Фенилеидиамин—, N, N'-диацетил-
—, N, N-диметил-—, N, N'-диметил-
—, N-фенил-—, 4-хлор-
Ж-Фенилендиамин4-(3-аминофенил-азо)-2-фенилэтанол; бензилкар-
бинолэтокснбензол; фенилэтило-
оый эфир£-6 ром фенил этиловый эфиро-нитрофенилэтиловыйэфир1-хлор-2-этокснбензол;
о-хлорфенил этиловый
эфир[-хлор-4-этоксибензол;
я-хлорфенилзтиловын
эфирфенил-2-хлорэтиловыйэфирсм. Бензол, бром-; Бензол,
иод-см. Бензол, фтор-; Бензол,
хлор-фенол, ацетат; ацетплфе-
нолсм. Бензол диазон ий. производные
дифенил дисульфид; фенил-
дитиобензол1, 2-диаминобензол;
о-аминоанилин1, 2-диацетамиидобензоло-амино-N. 1М-диметилани-
лин; 1-амино-2-диметил -
аминобензоло- а м и н од и ф ен и л а м инI, 3-диаминобензол;
м-аминоанилин2, 4, З'-триаминоазобензолСсН5СН2СН2ОНCsHsOCcHsСсНзОСН2СН2ВгМ02С6Н40С2НзN02C6H40C2Hr,мо2с6н4ос2н3CIC6H4OC2H,ClCcHiOCzHsC6H50CH2CH2C1СНзСООСсНо(C6Hs)2S2
С6Н4(МН2)2CcH4(NHCOCH.!)2(CH3)2NC6H4NH2CeH4(NHCH3)2nh2c6h4nhc6h5(NH2)2C6H3C1C6H4(NH2)2NCgH,(NH2)2
N CeK4i\ H2
ЧЕСКИX СОЕДИНЕНИИПродолжениеО.оРастворимостьв г на i00 млс:ос*Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,°сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей8182122,17бц. Ж.;'25—27219—2211,6оэоо8183122,171,0235 4
бц. ж.;—33;172; 609’2н. р.р-р-(179S)8184201,07200,9666 4—30,235240—250н. р.р-р-8185167,17желг. ж.;2,1;разл.
268; 275;н. р.р.Р-{216Ь)8186167,171,1915
желт, иглы5—634149,3е
284; 16970н. р.Р-Р-8187167,17бц. мн. пр.60283Н. р.р. гор.л. р.8188156,61из эт.; 1,1815
бц. ж.....208р-р-р. бзл.8189156,61крист.21212р-р-8190156,61пр.28220;н. р.л. р.л. р.л. р. бзл.,819181928193136,15бц. ж.;201,077"4
иглы из эт.100—10212
195,50,0318сосолигр.
оо хлф.,(1720)81948195218,3361310 разл.н. р.р.р-лед. укс.
p. CS2,8196108,14кор.-желт.102;252;4,1535;л. р.л. р.бзл.
р. хлф.8197192,21крист, из
хлф.
иглы из воды103,8186256—25873381
л. р. гор.л. р.т. р.т. р. бзл.,8198136,20бц. иглы218т. р.л. р.л. р.лигр.8199136,20пр. из лигр.245 9558200184,24бц. иглы из79—80р-. .р. бзл.,82018202(2666)8203142,59108,14227,27водылист, из воды
бц. ромб,
иглы;151,1389^;581,10696 4
ор.-кр. ми.7662,8143,5282—284;287т. р.35,125н. р.р-р-
л. р.р-
р-
л. р.ац., хлф.;
т. р. лигр.1039
СВОЙСТВА ОРГАНИаососНазваниеСинонимФормула*82048205лг-Фенилендиамин,N, N-днметил-—, N, N'-ди-и-толил»л-амино-N, N-диметилани-
лнн; 1-амино-З-диметил-
аминобензол(CH3)2NC6H4NH2CeH4(NHCcH4CH3)2820682071—, 4-фенил азо-
и-Фенилендиаминсм. Хризоидин, основание
1, 4-диаминобензол;
л-аминоанилииC6H4(NH2)28208—, N, N-диметил-п-амино-N, N-диметилани¬
лин; 1-амино-4-диметнл-
аминобензол(CH3)2NCcH4NH28209—, N, N'-днметил-CcH4(NHCH3)2821082118212—, N, N-диэтил-—, N-метил-
—, N, N, N' N'-тетра-
метил-
—, N-фенил-п-амино-N, N-диэтилани-
лин; 1-амино-4-диэтил-
аминобензол
л-амнно-Ы-метил анилин(C2H5)2NC6H4NH2CH3NHCcH4NH2C6H4[N(CH3)2]28213л-аминодифениламинc6h5nhc6h4nh28214ФенилизоцианидфенилкарбиламинC6HSNC8215821682178218
8219
(2670)Фенилкетон
Фенил меркаптан
Фенил нитрамин
Фениловый эфир
Фенилсульфидсм. Бензофенон
см. Тиофенол
см. Анилин, N-нитро-
см. Дифениловый эфир
дифенилсульфид; феннл-
тиобензол; бензолсуль-
фид(C6Hs)2S82208221ФенилсульфонФенилфосфатсм. Дифенилсульфои
трифенилортофосфат(C6H50)3P08222Фенилфосфорная к-тамонофенил ортофосфатC6H5OPO(OH)28223Фени л-2-фурил кетон2-бензоилфуранC4H3OCOC6H58224феиил-2-хлорэтиловыйэфирФенилцетиловый эфирсм. Фенетол, Р-хлор-82251-феноксигексадеканСеН5ОСН2С15Н318226Фенилциклобутилкетонбензоил циклобутан; бен-
зоилтетраметнленC6H6COCH(CH2)2CH28227(2060)ФенилэтилкетонIi1-фенил-1-пропанои; про-
пнофенонС2НбСОСбН51040Р>
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеа.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г иа 100 млосгВнешний вид
и плотностьТ. плавл..
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей8204136,20масл. ж.;
0.99525< —20268—270Т. р.л. р.л. р.....82058206288,39ИГЛЫ из эт.138—139разл.н. р.т. р.Т. р.т. р. бзл.8207108,14бц. мн. из
воды или эт.;
пл. из эф.139,7;147,02673,824р-р-р. хлф.8208136,20бц. ИГЛЫ избзл. -(-лигр.;151,0414 15;201,036 441; 53262Р-л. р.л. р.р. хлф.8209136,20крист, из
лигр.5314917т. р.л. р.л. р.....8210164,25ж.....261—262;
139—14010Р-л. р.л. р.8211122,17лист.35,5259,5л. р.л. р.л. р.8212164,25лист, из
разб. эт.51260т. р. гор.л. р.л. р.л. р. хлф.8213184,23лист, из эт*66—67334
(в токе Н2)т. р.л. р.л. р.....8214103,13з. ж.;
0,977515....166 разл.р-82158216
8217
8М88219(2670)186,27бц. ж.;
151,118515< -40;
-21,5296н. р.р-ооp. CS2,
бзл.82208221326,29пр. из эт.49—49,5245“н. р.р-р-р. бзл.,
хлф.8222174,10иглы из воды;
чеш. из хлф.97-98; 99,5р-р-р. бзл.8223172,18ж.;191,183919285н. р.р-р-• • •82248225318,54лист.;820,8434 441,820018226160,212588227(2060,134,18бц. лист,
или ж.;201,012 421218;115-12021;753н. р.р*р*1041
свойства органи8228 Фенилэтилкетон,2,4-диокси-8229 ФенилэтиловыЙ эфир8230 Фенилэтилсулъфои8231 Фенобарбитал8232 Феноколл8233 Феноксазин8234 Феноксатин8235 Фенол{2123)8236 —, ацетат8237 —, п-аллил-8238 —, /г-амил-8239 —, п-трет-амил-8240 —, о-амино-8241 —, ^-амино-8242 —, /{-амино-82 3 —, 2-амино-4, 6-динитро-8244 —, 2-амино-З-иитро-8245 —, 2-амино-4-нитро-8246 —, 2-амиио-5-нитро-8247 , 2-амино-6-нитро-8248 —, З-амино-4-нитро-8249 —, З-амино-5-нитро-8250 —, 4-амино-2-нитро-§251 —, 4-амино-З-нитро-8252 —, 5-амино-2-нитро-8253 —, л*(£-аминоэгил)-8254 —, о-амокси-Синоним4- пропионилрезорцннсм. Фенетолэт ил с ул ьфонн л бе нзол5-фенил-5-этнлбарбитуро-
вая к-та; люминал*«-амино-л-ацетофеиетидидФормулакарболовая к-та; окснбен-
золсм. Фенилацетат
см. Хавиколп-(а, а-диметилпропил)-
феноло-оксианилинж-окснаиилння-оксианнлин; родиналь;пара амидофе нол
см. Пикрамнновая к-гаЗ-амнно-6-нитрофенол
см. Тираминпирокатехин. моноамило-
вый эфирСгНбСОСбНз (ОН) гC2H5SO2C6H5C6H5(C2H5)C(CONHbCOj !NH2CH2CONHС2Н50С6Н4NHс£н,( \с6н,
оsс6н / >С0М4
хоС6Н5ОНС5НпС6Н40НС5НцС6Н4ОНNH2C6H4OHNH2C6H4OHNHsQiHiOHH0C6H3(N09)NH2H0C6H3(N02)NH2H0C6H3(N02)NH2H0C6H3(N02)NH2H0C6H3(N02)NH2H0C6H3(N02)NH2H0C6H3(N02)NH2H0C6H3(N02)NH2H0C6H3(N02)NH2HOC6H4OCsHii1042
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение.1Молеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 мло%Внешний вид
и плотностьТ. плавт.,СсГ. кип.,СсводыэТЙНОЛЗэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей8228822982308231166,18170.23232.23желт, иглы
из эт.мн. пл. из эф.;
лист, из разб.эт.; 1.01022
бц. крист.+Н20 56;
бв. 97,542174> 300;
160'2Т. р.т. р.
р. гор.Р-Р-Р*Р*Р-Р-р. бзл.,
укс.; т. р.
хлф., петр.эф.
р. хлф.,
бзл.823-2194,23бц. иглы,100,5 бв.....т. р.Р-Р-8233183,20лист, из
бзл.156возг.....л. р.л. р.....8234200,24иглы из эт.60—6118312н. р.л. р.Л. р.8235{2133)8236«2378238823982408241824294,12164.25164.25109.14109.14109.14бц. ромб,
иглы;
1,054545бц. ж.
бц. иглыбц. пл. или
иглы
бц. пр. из
тол.
бц. лист.41; 432392—93170; 174122—123184 разл.182; 905*250,5; 262
262,5;
*265—267
возг.возг.6,716. г,-fieт. р. гор.
т. р.1,7°2,61,1°со
р-
л. р.
4,4°
л. р.
4,5°л. р.
р-
л. р.
т. р.
л. р.
т. р.р. хлф.,
г лиц., CS21. р. бзл.,
л игр.82438244824582468247154.13154.13154.13154.13кр. иглы
ор. пр.
кор. иглы нз
воды или эт.
кр. иглы нз
эт.
ор. иглы216—217143202111возг.Р-т. р.
т. р. гор.л. р.
л. р.л. р.
л. р.л. р. бзл.,8248154,13185—186т. р. гор.р*л. р.хлф.
л. р. бзл.,8249154,13желт, крист.165....л. р.л. р.хлф.
т. р. бзл.,82508251825282538254154.13154.13154.13180,25кр. иглы
из эт.
кр. пр. из эт.
ор.-желт.
иглы131;142—143154163245—248;
104— 1064р-р-р*хлф.1043
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула82558256825782588259826082618262826382648265826682678268826982708271827282738274(2309)82758276827782781044Фенол, -м-амокси-
—, п-амокси-о-у м- и л-ацетил-
—, ацетиламино-
—, о-бензил-
—, «-бензил-—, п-бензиламино-
—, п-бензилиденамино-—, о-бром-—, м-бром-
—, и-бром-—, о-бутил-
—, м-бутил-
—, я-бутил-—, о-бутокси-
—, м-бутокси-
—, п-бутокси-
—, о-винил-—, Л/-ВИНИЛ-
—, гексагидро-
—, /г-гексилокси-—, п -гептилокси-резорцин, моноамиловый
эфиргидрохинон, моноамиловый
эфирсм. Ацетофенон, окси-
см. Ацетаннлид, окси-л-оксидифенилметанК-бензаль-/г-оксианилннпирокатехин, монобутило-
вый эфиррезорцин, монобутиловый
эфиргидрохинон, монобутило¬
вый эфир
о-окснстиролЛ1-ОКСИСТИрОЛ
см. Циклогексанол
гидрохинон, моногексило-
вый эфир
I идрихиьои, МОШЛСШ ило¬
вый эфирносен.осбн,!HOC6H4OC5HiiСбН5СН2С6Н4ОНсен5сн2с6н4онС6Н5СН2ЫНСбН4ОНQH5CH-NQH4OHВгС6Н4ОНВгС6Н4ОНВгС6Н4ОНС4Н9С6Н4ОНС4Н9С6Н4ОНС4Н9С6Н4ОНс4н9с6н4он(СНз)зСС6Н4ОНС4Н9ОСбН4ОНС4Н9ОС6Н4ОНС4Н9ОС6Н4ОНСН2=СНС6Н4ОНСН2=СНС6Н.,ОНСеН,зОС6Н4ОНС7Н^ОС„Н4ОН
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний види плотность1. плавл.,°СТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас-8255180,2514058256180,2549—50....825782588259184,2321312л. р. гор.л. р.л. р.8260184,23бц. ИГЛЫ 11383—84320—322р. гор.р-р-8261200,26эт.лист.90н. р.л. р.л. р. бзл.8262197,24лист, из185—186....н. р.л. р.8263173,02разб. эт.
бц. масл. ж.;5,6194—195т. р.р-р-8264173,02201,4924 4ЛИСТ.33236,5;т. р.л. р.л. р.р. хлф.8265173,02тетр.;63,5135—140-22381,42»5л. р.л. р.р. хлф.,8266150,221.84015;
1,58880
бц. ж.;234—237т. р.р-р-укс.8267150,22200,975 4
бц. ж.;20....247—249т. р.р-р-8268150,220,974 4
бц. ж.;246—250т. р.р-р-8269150,22200,978 4
бц. иглы59240,5т. р.р.л. р.8270150,22иглы из99236—238р-р-р-8271166,22воды;1140,9081 4
1,02625231—234;8272166,221596913068273166,2264—658274120,15иглы;2910815р-л. р.л. р.(230.9)8275120,15191,061 4 ;
35,51,0468 4
масл. ж.114—1161682768277194,2748. . .8278208,30601045
СВОЙСТВА ОРГЛНИd.оо%Название j1Синоним11Формула8279Фенол, 2,4-диамино-(МН2)2С6Н3ОН8280—, —, дихлоргидратдиамол; амидол(МНг) гСбНзОН • 2НС18281—, 2, 5-диамиио-(МН2)2С6Н3ОН8282—, 3,4-диамино-(Ь!Н2)2СбНзОН8283—, 3, 5-диамино-(МН2)2С6Н3ОН8284—, 2,4-дибром-Вг2С6Н3ОН8285—, 2,6-дибром- IВг2С6Н3ОН8286—, 2, 6-дибром-4-нитро-Br2C6H2(N02)0H8287—, 2, 4-дииод-JsC6H3OH8288—, 4, 6-дииод-J,C6H3OH8289—, .w-диметиламиио-ж-окси-N. N-диметиланнлии(CH3)2NC6H,OH8290—, п-{а, а-диметилпропил)-см. Фенол, п-трет-амил-(СНзО) 2СбН.зОН8291—, 2, 3-диметокси-пирогаллол, 1. 2-диметило-
вый эфир8292—, 2,6-диметокси-пирогаллол, 1, 3-днметило-
вый эфнр(СНзО)2С6Н3ОН8293—, 3, 5-диметокси-флороглюцин, диметиловый
эфир(СНзО)2С6НзОН8294—, 2,3-динитро-(Ы02)2С6Нз0Н8295—, 2, 4-динитро-(N02)2C6H30H<5296—, —, днметнлтиолтионо-см. Карбаминовая к-та, диметнлтнолтионо-.карбамат2, 4-диннтрофениловый эфир8297—, 2, 5-дииитро-(М02)2С6Нз0Н8298—, 2,6-динитро-(N02)2C6H30H8299—, 3,4-дииитро-(М02)2С6Н30Н8300—, 3, 5-динитро-(N02)2C6H30H8301—, 2,3-дихлор-С12С6Н3ОН8302—, 2,4-дихлор-IС12С6НзОН83031046—, 2,5-дихлор-iС12С6Н3ОН
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеРастворимостьв г на 100 млТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителейР-Т. р.р. ац., укс.;
т. р. хлф.Р*Т. р.т. р.....Р-.г. р.238—-239;
177170Д915л. р.л. р.г- cs,'бзл.16221т. р.л. р.л. р.....разл.
> 144т. р.р. гор.р-p. CS2, этнл-
ацетате,
хлф.; т. р.
укс.возг. 100т. р.р-р-т. р. хлф.,
бзл.р-. . .265—268т. р. гор.л. р.л. р.р. бзл.,
ац.233—234;
124—12517.....258; 262,70,7513л. р.л. р.172—17517т. р.л. р. гор.л. р.111,6; 1140,5618;
4,31003,9193,065'5р. бзл.,
хлф.т. р.л. р.
гор.л. р.
гор.р. бзл.,
хлф.т. р. хол.;
л. р. гор.л. р.
гор.л. р.р-р-....н. р.р-р-р. хлф.,
бзл.; т. р.
петр. эф.р-р-2100,46р-р-р. хлф.,
бзл.211т. р.ррр. бзт.
1047Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°С82798280
8281
82828283828418285828682878288
828982908291829282938294829582968297829882998300| 184,11830183028303124.14197,06124.14124.14124.14251.92251.92296.92345.90345.90
137,19154.17154.17154.17184.11184.11184.11184.11184.11163.00163.00163.00бц. лист.крист.иглыкрист.пр.
бц. иглы из
петр. эф.
бц. иглы из
воды
желт. пр.
из эт.бц. иглы из
воды
бц. крист,
иглы из
лигр.бц. ж.мн. пр. из
воды
крист.желт. мн.
иглы из
воды; 1,68120
желт. ромб. пл.
из воды или
эф. 1,68324желт, иглы
из воды
бл.-желт. ромб,
иглы нлн лист,
из воды
бц. трикл.иглы из
воды; 1,672
мн. лист, из
разб. HCI;1,702
бц. крист,
из петр. эф.
бц. иглы
из бзл.
би. пр. из
петр. эф.78—80разл.168—17068167—168
разл.168—170
4056—57144726885—8755—5636—3814410863—64134
122; 12357
45584
СВОЙСТВА ОРГАНИ№ по пор.НазваниеСинонимФормула8304Фенол, 2, 6-дихлор-СЬСеНзОН8305—, 3,4-дихлор- 1С12С6Н3ОН8306—, 3, 5-дихлор-С12С6Н3ОН8307—, 2,6-дихлор-4-нитро- C12(N02)C6H20H8308—, л/-диэтиламино-(С2Н,)2МС6Н4ОН8309—, я-изоамил-C5HIIC6H40H8310—, о-изопропил-о-куменол; о-окснкумол;
о-оксикумен(СНз)2СНСбН4ОН8311—, Я-изопропил-я-оксикумол; гс-окснкумен(СН3)2СНС6Н4ОН83122-изопропнл-5-метил-см. Тимол8313—, З-изопропил-6-метил-см. КарвакролJC6H4OH8314—, о-иод-8315—, м-иод-JC6H4OH8316—, я-иод-JC6H4OH8317—, о-метиламинс-сн3мнс6н4он8318—, я-метиламино-,сульфатметол; фотол; пиктол(CH3NHC6H4OH)2 ■ H2S048319—, 4-метил-2-метокси-см. Креозол8320—, о-метокси-см. Гваякол8321—, л/-метокси-резорцин, монометиловый
эфнрСНзОС6Н4ОН8322—, Я-метокси-гидрохинон, монометиловый
эфнрСНзОС6Н4ОН8323—, о-нитро-no2c6h4oh8324—, л/-нитро-no2c6h4oh8325—, Я-нитро-no2c6h4oh8326—, Я-нитрозо-/г-хинон(л-бензохинон),монооксимonc6h4ohилиhon=c6h4=o8327—, 2-нитро-4-хлор-j М02С6НзС10П1048
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеClОМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 лиос«Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,
"СТ. кип.,-сводыЭ1 анолаjэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей8304163,00бц. ИГЛЫ67219—220P-Р-8305163,00бц. иглы
из бзл.68253,58306163,0068233—234....P-8307208,00желт. мон.
лист, из эт.;
1,822125разл.возг.< 100
взр.т. р.р. гор.Р-р. хлф.,бзл.8308165,24ромб, из
CS2~p*MM'P*78276—280;
20125Р-р-Р-p. CS28309164,25иглы из воды93255т. р.л. р.л. р.8310136,191,028 8;
1,0122о15—16214,5т. р.р-Р-. .831183128313136,19иглы; 0.9902061223—225;229,3т. р.р-• • *. . . .8314220,01иглы или пл.;
1,87578043186—187160р. гор.л. р.л. р.p. cs28315220,01иглы из лигр.40разл.т. р.р-р*....8316220,01бц. иглы из
воды 1,85711294разл.т. р.л. р.л. р.....8317123,16пл. из бзл.86—87■ • •н. р.р.. .р. бзл.831883198320344,40бц. крист.250—260разл.• . • ■5 хол.;
16,6 гор.р-* . ■• . > •8321124,14ж.;< —17,5243—244;244,3т. р.03со....8322124,14ромб. лист,
из воды53243P-л. р.л. р.л. р. бзл.8323139,12бл.-желт.
мн. иглы из
эт. или эф.;401,2942 4 ;
1,29454545214,5;217,250,21;
1,0810046,026л. р.8324139,12бц. мн.
крист, из
эф.;
1,48520;
1001,2797 496; 97194го1,3525;
13,390195,025л. р.р. бзл.8325139,12желт. мн. пр.;
1,479го;
1,2809114114279 разл.1,625;
26,990189,526л. р.р. хлф.8326123,12желт. ромб,
иглы из
воды126;
разл. 140• « « .Р-л. р.л. р.р. ац.8327173,56желт. мн.
иглы изводы87т. р.Р-р-р. хлф.
1049
СВОЙСТВА органиQ.ООЯ«НазваниеСиноним8328Фенол, 2-иитро-5-Хлор-6-нитро-З-хлорфенол8329—, 2-нитро-6-хлор-8330—, 4-нитро-2-хлор-8331—, 5-нитро-2-хлор-З-нитро-6-хлорфенол8332—, и-октилокси-гидрохинон, монооктило-
вый эфир. .8333—, пентабром-8334—пентаметил-8335—, пентахлор-8336—, л-пропенил**см, Анол8337—, о-пропил-8338—, ж-пропил-8339—, я-пропил-8340—, л-пропионил-см. Пропнофенон, гс-окси-8341—, о-пропокси-пнрокатехин, монопропн-
ловый эфнр8342—, л*-пропокси-резорцин, монопропиловый
эфнр8343—, и-пропокси-гидрохинон, монопропило¬
вый эфир8344—, 2,3,4,6-тетраиитро-8345—, тио-см. Тиофенол8346—, 2,4, 6-триамино- 8347—, 2,4,6-трибром-сылж-трнбромфенол8348—, 2,4,6-трииод-8349—, 2, 4, 5-трнметил-см. Псевдокумол8350—, 2, 4, 6-триметил-см. Мезитол8351—, 2,3, 6-тринитро-Y -трнннтрофенол83522,4, 5-трииитро-$ -тринитрофенол8353—, 2,4, 6-тринитро-см. Пикриновая к-та8354, 2,3, 5-трихлор-ФормулаN02C3H3C10Hno2c6h3ciohno2c6h3ciohno2c6h3ciohС8Н|?ОСсН4ОНСбВг5ОН(СНз)5С6ОНС6С15ОНС3Н7СеН4ОНс3н7с6н4онС3Н7С6Н4ОНС3Н7ОСсН4ОНС3Н7ОС6Н4ОНС3Н7ОС6Н4ОН(N02)4C6H0H(NH2)3C6H2OHBr3C6H2OHJ3C6H2OH(N02)3C6H20H(N02)3C6H20HCI3C6H2OH1050
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениео. -ососSМолеку¬лярныйвесВнешний видИ ПЛОТНОСТЬТ. плавл.,
'СТ. кнп.,
°С8328173,56желт. пр.
из воды38,9ВОЗГ.8329173,56желт, иглы
из воды70—71....8330173,56бц. иглы из
эт. или воды1118331173,56желт, иглы
из воды118—119. . . .8332222,3360—618333488,63бц. мн. иглы
из эт.225возг.,разл.8334164,25иглы из эт.1252678335266,33крист, из
бзл.; мн. пр.;
1,978“191310 разл.83368337136,19ж.; 1,015°;
151,00015• • • •220,0-220,58338136,19бц. Ж.262288339137,19крист.;01,089 422232,683408341152,191.052325223—2268342152,1912058343152,1956—57....8344274,12желт, иглы
из хлф.140 разл.взр.83458346139,16иглы2578347330,82желт, иглы;
мн. пр. из разб.
эт. или бзл.;
202.55 120 ;502,505096возг.8348471,79иглы из
разб. эт.156—158возг.;разл.834983508351229,11иглы1188352229,11иглы9683538354197,44бц. иглы из
эт.62253Растворимость в г на 100 млВОДЫэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителейт. р.р-Р*р. укс.р. гор.р-Р-р. хлф.т. р.р. хлф.н. р.р. гор.Т. р.р. гор.
бзл.0,15 гор.р-н. р.л. р.л. р.т. р.р-р*....т. р.р-р*т. р.р-л. р.,т. р. бзл.,
лигр.л. р.л. р.л. р.«0,00715л. р.р-р. глиц.,
хлф.н. р.1,58р-р. ац.т. р.л. р.л. р.р. бзл.т. р.л. р.л. р.р. бзл.т. р. гор.1р-р.р. лигр.1051
СВОЙСТВА ОРГАНИ№ по пор.НазваниеСинонимФормула8355Фенол, 2,4, 6-трихлор-
—, о-фенил-CljC6H2OHСеН5С6Н4ОН8356о-оксидифенил8357—, лг-фенил-м-оксн дифенилС6Н5С6Н4ОН8358—, п фенил-/7-оксидифеннлСсН5С6Н4ОН8359{2212)—, о-хлор-2'0кси-1 -хлорбензолсгс6н4он8360(23&)—, -м-хлор-З-окси-1-хлорбензолС1С6Н4ОН8361(2316)—, я-хлор-4-оксн-1-хлорбензолС1С6Н4ОН8362—, п-циклогексил-СбНпСбН4ОН8363836483658366—, о-этил-
—, .w-этил-
—, и-этил-
—, о-этиламино-см. Флорол3-окснэтилбензол4-оксиэтилбензол
о-окси-Ы-этиланилинС2Н5С6Н4ОНС2Н5СеН4ОНC2H5NHCoH4OH8367—, -м-этиламино-ж-окси-ГчГ-этнланилннC2H5NHC6H40H836883698370—, и-этиламино-
—, о-этокси-—, -W-ЭТОКСИ-л-окси- N-этиланилин
пирокатехин, моноэтиловый
эфир; катехин, моноэти¬
ловый эфнр
резорцин, моноэтиловый
эфиргидрохинон, моноэтиловый
эфирасептол; созоловая к-таC2H5NHC6H4OHС2Н5ОС6Н4ОНС2Н5ОС6Н4ОН83718372—, и-этокси-1-Фенол-2-сульфо-кислотаС2Н5ОС6Н4ОНH0C6H4S03H8373837483751-Фенол-4-сульфо-
кислота
—, 2-амино-
—, 2-нитро-hocgh4so,hH0CcH3(NH2)S03HH0C6H3(N02)S03Hаминофенол сульфокислота83768377Фенол-2, 4, 6-трикарбоно-
вая к-та
Фенолфталеинсм. Тримезиновая к-та, окси-2. 2-б«с-(л-оксифеннл)-
фталидС (C6H,OH)2С,н,<( ^>о
со1052
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвес8355 197,448356835783588359
(2212)8360(2303)8361(2316)83628363836483658366836783688369837083718372837383748375837683771170.21170.21170.21128.56128.56128.56
176,26122.17122.17137.19137.19137.19138.17138.17138.17174.18174.18189.20219.18318,33Внешний вид
и плотность1 плавл.,
°Сромб, иглы;751,490 4ИГЛЫ из
петр. эф.
иглы из
петр. эф.
или гор.
воды
бц. иглы или
лист, из раз б.
эт. »
бц. ж.;181,241 15;
1.23525
бц. ж. или
иглы;
ж.; 1,24545;
1,26825
иглы из эт.;
1.26045
бц. иглыж.; 1,025°
бц. иглы
ромб. пл.крист, из
бзл.
иглы из воды
масл. ж.бл.-желт. ж.лист, из
воды
крист.;1,15515расплыв.
иглы
ромб,
иглы
(f3H20) из
водыбц. ромб,
иглы из
разб. эт.685678165«-форма 7;
p-форма 0;
у-форма
-4,132,843133—447—48107,5;108—109621002966-г0,75Н2О
<50 разл.;
-ИН20 145разл.141261Растворимостьв г на 100 млТ кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей244,50,0825;0.24396л. р.л. р.* *275т. р.л. р.л. р.р. лигр.>300т. р.л. р.. . .р. бзл.308т. р.р*р-р. хлф.174,92,85р-р-....2142,60р-р-р. лигр.,
бзл.
(51230)2172,71л. р.л. р.р. бзл.
(27220)н. р.т. р.р-....214752т. р.л. р.л. р.219т. р.л. р.л. р.. . . •и. р.Р-т. р.р. гор.
бзл.17612р. гор.р-р-л. р. хлф.;
т. р. лигр.' 217 ’р. гор.р-р-т. р.сооо246—247и. р.р-р-• • . .247т. р. хол.;
л. р. гор.л. р.л. р.....Р-р*р. глиц.Р-р-........0,714н. р.и. р.разл.P-л. р.л. р. хлф.возг.0,01820,95,921053
СВОЙСТВА ОРГАНИВос£НазваниеСинонимФормула83788379Фенолфталеин,3', 3", 5', 5"-тетраиод-
Фентиазиннософен; нодофен
тноднфениламннC20H10J4O4NHс6н4/ ^Ссн,S83808381/-6-Фенханолd-2-Фенханонсм. /-Изофенхиловый спирт
см. d-Фенхон8382(1397)f-a-Фенхен1-1. 7-диметнл-2-метилено-
норкамфаиС10Н168383(1265)rf-Фенхонd-2-фенханои; d-\, 3, 3-трч-
метнл-2-норка мфанонСюН[бО83848385
(1995)Фенэтиламин
Фен этиловый спиртР-фенилэтнламин; 1-амино-
2-фенилэтан
2-фенилэтанол; бензилкар-
бинолC6H5CH2CH2NH2с6н5сн2сн2он83868387Феруловая к-та
ФизетинЗ-метокси-4-оксикоричнаяк-та3, 7, 3', 4'-тетраоксифлавонН 0(СН30)С6Н8СН=снс о он
НОС6Н,ОС[С6Н3(ОН)2]=С(ОН)СО
| j8388ФизостигминэзеринC15H21N3O28389—салицилатC15H21N3O2 • С7Н6О38390~~, сульфат
—, хлоргидрат
Филиксовая к-та (Ci5H2iN302)2 • H2so4C15H21N3O2 • НС1
C35H4oOi2839183928393ФитадиенiС2оНззСгоНзэОН8394(1288)Фитол3, 7, 11. 15-тетраметил-
2-гекса деден-1 -ол83958396ФицитолФлаванилинсм. t-Эрнтрит
2-(/1-аминофеннл) -лепидннNH2C6H4C9H5NCH3839783983, 5» 7, 3", 4'-Флавенпентол
Флавиановая к-та, соль с
гистидиномсм. d-Катехнн
см. L-Гистидин, дифлавиа-
! иатI 11054
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениео.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млос:ЯВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
“Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей8378821,90крист. ИЛИ
ам. з. пор.225 разл.н. р.т. р.Р-р. хлф.837983508351199,26желт. ромб,
лист, из эт.20182371 разл.т. р.т. р.р. бзл.8382(1397)136,24ж.; 0,864 4 ;
200,8670 4155—156;158и. р.соZO8383(1265)152,24масл. ж.;200,9465 4245—6; 6193—195;8220и. р.л. р.л. р.8384121,19ж.; 0,9580 4195; 198р-л. р.л. р.8385(1995)122,17бц. ж.;251,0235”—27219—2211,6O'lсо8386194,19ромб, иглы
из воды168—169;170разл.р. гор.л. р.т. р.т. р. бзл.8387286,25желт, иглы330; 360и. р.р-т. р.т. р. бзл.8388275,36бц. гигр.
крист, из
бзл.стаб.105—106;нестаб.86,7т. р.л. р.Р-р. бзл.,
хлф.8389413,47желтов.крист.178,91,337,710,57р. хлф.8390648,80крист.140л. р.л. р.0,083р. хлф.8391311,82бц. крист.Р-8392652,70желт. пл. из
ацетоуксус-
ного Эф.184—185и. р.н. р.т. р.p. CSo,
хлф8393278,52ж.; *00,826 4185- 18822со мет.,
укс.,
петр. эф.8394(128S)8395296,54бц. масл. ж.;00,864 4;200,852 4203-2049;145°,ози. р.соссоо мет.839683978398234,30бц. пр. из
бзл.97т. р.р*;. бзл.
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула839984008101840284038404840584068407840884098410841184128413841484158416841784188419842084218422842384248425
8426842784288429Флаво.пФлавон—, 5, 7-диокси-
—, 3, 5, в, 7, 4'-пентаметокси
—, 3, 5, 7, 2', 4'-пентаоксн-
—, 3, 5, 7, 3', 4'-пентаокси-
—, 3, 7, 3', 4'-тетраокси-
ФлавопурпуринФлоретин
Флоретиновая к-таФлорицинФлороглюцин—, днметиловый эфир
—, монометиловый эфир
—, триметиловый эфир
—» трноксим
—, триэтиловый эфир
Флороглюцинкарбоновая
к-та
ФлоролФлорон—, 3, 6-дибром-
Флуоран—, 2, 7-диокси-
ФлуорантенФлуореи—, 9-оксо-флуореновыЙ спирт9-Флуоренол9-ФлуоренонФлуоресцеин—, этиловый эфир
(сложный)2, 6-антрацендиол;2. 6-антраднол2-фенилхромон; 2-фснил-
1, 4-бензпиронсм. Хрнзнн
см. Тангеритин
см. Морин
см. Кверцетин
см. ФизетннI, 2. 6-триоксиантрахинонсо-гс-оксифенил-2, 4. 6-трн-
оксипропиофеноня-окснгидрокоричная к-та;
а, Р-дигидро-я-кумаровая
к-тафлоридзин; флоррицинI. 3, 5-триоксибензол;I, 3, 5-бензолтрнол
см. Фенол, 3, 5-днметокси-
см. Резорцин, 5-метокси-
см. Бензол, 1, 3, 5-триметокси-
см. 1, 3, 5-Циклогексантрнон. триоксим
см. Бензол. 1, 3, 5-триэтокси-
см Бензойная к-та, 2, 4, 6-триоксн-НОСсНз(СН)2С6НзОНС6Н4ОС(СбН5)=СНСОсо[[OQHj/ \ccHs (ОН),соНОСбН, (СНгЬ СОСеН2 (ОН),
НОС6Н4СН2СН2СООНС21Н24О10 • 2НгОС6Нз(ОН)зо-этилфенол; 2-оксиэтнл-
бензол2, 5-днметилхинон; п-ксн-
ло-п-хинон3, 6-днбром-2, 5-диметил-
хинон9-окси-9-ксантен-о-бензой-
ная к-та, лактонсм. Гидрохинонфталеин
идрилдифениленметансм. 9-Флуоренонсм. 9-Флуоренолфлуореновый спирт; дифе-
ннленкарбинол9-оксофлуорен; дифеиилен-
кетонрезорцинфталеинс2н5с6н4он(СНз)2С6Н202(СНз)2С6Вг202С2оН12ОзCicHioСсН4СН2С6Н4
I 1
СбН4СНОНСеН4СбН4СОСбН4
1 IС20Н12О5с22н1605
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениер.оРастворимостьв г на 100 млссс£Молеку¬лярныйвесВнешний вид
н плотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,
ССводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей8399210,24желт, крист,
из эт.295—300разл.....н. р.л. р.Л. р.р. укс.840084018402840384048405222,25иглы из разб.
эт. или лигр.97-
99—*100н. р.р-Р-8406256,22желт, иглы
из эт.—330459 возг.разл.т. р.р. гор.Т. р.р. бзл.8407274,28иглы из
разб. эт.255 разл.;
264 разл.....т. р.со0,8121со укс.8408166,18мн. из эт.129....р. гор.р. гор.р. гор.....8409472,45иглы;
1,4298192 1,0 108;
бв. 170 разл.....ОД хол.;
л. р. гор.25т. р.. . . .8410841184128413841484158416126,12желт. пл.
или лист.219 бв.возг.разл.1,1325л. р.л. р.8417. 122,17бц. ж.;
1,037412—45207т. р.л. р.л. р.р. бзл.8418136,15желт, трикл.
из эт.125возг.т. р. гор.р-Р-р. бзл.,
хлф.8419293,96желт. чеш.185—186....н. р.р*Р-....84208421300,31иглы
(+2С2Н,ОН)
нз эт.173—175-
182—183н. р.р-• • -. . . .8422202,26бц. мн. иглы
из эт.НО25160;2173°и. р.т. р.л. р.p. CS2, укс.,
хлф., бзл.842384248425166,22бц. лист,
из эт.116293—295;295н. р.т. р.л. р.р. бзл.,cs28426182,22гекс. иглы
из воды,
крист, из
петр. эф.153; 156р-р*р. бзл.8427180,20желт. ромб,
иглы84341,5и. р.л. р.л. р.• . . .8428332,31ор.-кр.
крист, из эт.312—318разл.....т. р.т. р.т. р.р. гор.
укс.8429360,373. лист, из эт.247• • • •н. р.т. р.« • •т. р. ад.,
укс.34 Зак. 1263. Справочник химика, т. II 1057
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула8430843184328433843484358436843784388439844084418442844»8444(971)84458446844784488449845084518452845384548455<25Л)*4568457«4588459«460«461флуоресцеии, 4, 5-диокси-
—, 2, 4, 5, 7-тетрабром-
—, 2, 4, 5, 7-тетраиод-Фолиевая к-та
Формазилмеркаптан
Формаль
Формальдегид—* диыетилацеталь—, 2,4-динитрофенил-
гидразон—» днпропилацеталь
—» диэтилацеталь
—, оксим—, 2-тиенил-ФормальдоксимФормамид—, оксим
—, N, N-дифенил-—, N, N-диэтил-Формамид, уреидо-
—, N-феннл-
—, хлор-—, N-этил-
Формамидин, амино-
Формамидин, N, N'-ди-
фенил-ФормаминФорманилид—, N-феннл-Формил фтористый, фтор-
Формил хлористый, хлор-о-формилбензойиая к-та
—» 5, 6-диметокси-
.м-формилбензойная к-та
я-формилбензойная к-тасм. Галлеип
см. Эозин
см. Эритрозин
птероилглутаминовая к-та
см. Дитизон
см. Метан, диметохси-
муравьиный альдегид; ме-
танал; оксометансм. Метан, днметокси-см Метан, дипропокси-
см. Метан, диэтокси-
формоксим; формальдок-
снмсм. 2-Тиофенкарбонал
см. формальдегид, оксим
амид муравьиной к-ты;
метанамидметениламидокснмN-формилдифениламин;
N-фенил форманилидN-формилдиэтиламинсм. Биуретсм. Форманилидсм. Карбамил хлористыйN-этилметанамид
см. Гуанидинсм. Гексаметилентетрамин
N-фенил фор мам идC19H19N7O6нсноHCH = NNHC6H3(N02)2
HCH=NOH
HCONH2nh2ch=noh
(C6H5)2NCHO
(C2H5)2NCHOhconhc2h5
c6h5n=chnhc6h5c6h5nhchoсм. Формамид, N, N-дифенил-
см. Карбонил фтористый
см. Фосгенсм. Фталальдегндовая к-та
см. Опиановая к-та
см. Изофталальдегндовая к-та
см. Бензальдегид, гс-карбокси-1058
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеQ.ОРастворимостьв г на 100 млСОс£Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл..
еСТ. кип..
°Сводыэ1анолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей8430843184328433843484358436441,41желт, иглы250 разл.0,230Р-• . .....30,03бц. газ;-20—92—21р-Р-Р-....843784388439844084410,815 4210,1645,04желт, крист.
пр. из л игр.бц. ж.155; 16784• • • •— 10р. гор.т. р.844284438444(971)45,04бц. ж.;201,1334 4 ;252,55210,7
разл.;
92—9510сосот. р.т. р. бзл.8445844660,05197,241,1292 4
ромб, из ац.или эт.
ромб, из эт.;2011470—71;74разл.337,5;
190'3р-
р. гор.т. р.
р-т. р.
Р*р. бзл.8447844884498450101,1161,230 4
бц. ж.;
0,9081921....177—178;6815сол. р.л. р.....84518452845373,10196,24ж.; 0,952 4
иглы из эт.136; 142197—199>250со
т. р.сор-со
л. р.р. бзл., ац.»
хлф.; т. р.
петр. эф.84548455(2531)121,15бц. мн. из
лигр.+ксил.;171,1437 4;6047,5; 50271; 16614р-л. р.р-84568457845884598460846184621,112 434* 1059
СВОЙСТВА ОРГАНИо.ос:о.сНазваниеСинонимФормула8463ФормогидразидформилгидразннHCONHNHs'8464Формоксимсм. Формальдегид, окснм8465Формонитроловая к-таметилнитрбловая к-таNO2HC-NOH8466{.1669)Форондинзопропилиденацетон;2, б-диметил-2, 5-гептадиен-
4-ойСО[СН = С(СН3)2Ь8467Фосгенкарбонил хлористый; хлор-
формил хлористый; дн~
хлорфоЪмальдегид; хлор-
ангидрид угольной к-ты;
хлорокись углеродаСОСЬ8468—, оксимфосгеноксим; днхлорформ-
окснмCI2C=NOH8469Фосфанилинсм. Фосфнн, фенил-8470Фосфин, диметил-(СНзЬРН8471—, дифенилэтил-(С6Н5)2РС2Н58472(259Я)—, дихлорфенил-С6Н5РС128473—, диэтил-(С2Н5)2РН8474—1 метил-CH3PH28475—, триметил-(СНз)зР8476(19/5)—, трифенил-(С6Н5)зР8477—, ТрИЭТИЛ-(С2Н5)зР8478—, фенил-фосфанилинС6Н5РН28479—, этил-фосфиноэтанС2Н5РН28480Фосфиновая к-та, ди¬
метил-(СНз)2РООН8481—» метил-см. Метилфосфиновая к-та8482Фосфиноксид, трифе-
нил-(С6Нз)зРО8483—, триэтил-(С2Н5)3РО8484Фосфинсульфид, три-
этил-(C2H5)3PS8485ФосфоробензолфосфобензолС6Н5Р=РС6Н58486Фотолсм. Фенол, я-метиламино-.:ульфат8487ФраксинCieHisOjo8488Франгулаэмодинсм. Эмодин8489ФрангулинС21Н20О98490D-Фруктозалевулоза; плодовый са¬СН2ОН (СКОН) 3СОСН2ОН1060хар
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеО.ососgМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотность846360,05желт. пл.
или иглы8464846590,04иглы из эф.8466138,21желтов.-з.(1669)пр.;200,885 4846798,91ядов, газ;
1,376го8468113,93бц. гигр. пр.8469847062,05бц. ж.8471214,25ж.8472178,98дым. ж.;(2598)1,319847390,10бц. ж.847448,02бц. газ847576,07бц. ж.8476262,29мн. пр. из(1975)эт.; 1,1948477118,16бц. ж.;200,801 48478110,10ж.; 1.00115847962,05бц. ж.848094,05крист.84818482278,29бц. крист.;
1.212422’68483134,16бц. расплыв.
иглы8484150,22гекс. пр.8485216,15бл.-желт.пор.84868487370,32иглы из эт84888489416,39желт, иглы+ш2оиз пир,+Н208490180,16иглы из воды;
пр. из эт.;201,598 4Т. плавл.
°СТ. кнп.,°СРастворимость в г на 100 млводы этанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас;
творителей5464;68 разл.
28—118затв.39—40797615652,994149—150190; 205
246—24995; 105198,5;
79,8'48,2129; 532825293224,685—1442
> 36012816025возг.>360242,9возг.
в ОС пл.н. р.л. р.
н. р.разл.л. р.н. р.разл.н. р.т. р.н. р.н. р.н. р.разл.Р-т. р. гор.
р. гор.
р. гор.
н. р.р. гор.
т. р.л. р.р. гор.
р.
р-
разл.л. р.Р-Р-разл.Р-
т. р.Р-P-р. гор.
л. р.
р-
л. р.
л. р.
р-со
л. р.
р-
л. р.л. р. хлф.,
бзл.л. р.
р-
р-
н. р.
р-р. гор.
6,7118р. бзл.,
укс., тол.р. бзл.
со бзл.,cs2р. бзл.р-
т. р.
р-
р-
н. р.н. р.
р. гор.л. р. бзл.;
т. р. лигр.л. р. гор.
бзл.р. гор.
бзл.
р. ац.1061
СВОЙСТВА ОРГАНИCLО1ессНазваниеСиноннмФормула8491D-Фруктозаминнзоглюкозамнн; изодек-
строзамннCH2OH(CHOH)3COCH2NH28492Фруктозинсм. Левулнн (синтетический)8493Фталальдегидовая к-тао-формнлбензойная к-таОНСС6Н4СООН8494о-Фталамидднамнд фталевой к-тыС6Н4(СОМН2)28495ФталаиилN-феннлфталимндС6Н / )>NC6H3со8496о-Фталевая к-таI, 2-бензолднкарбоновая
к-та; фталевая к-таС6Н4(СООН)28497—, дибензиловый эфнрбензнлфталатС6Н4(СООСН2С6Н6)28498(1576)—, дибутнловый эфирбутнлфталатС6Н4(СООС4Н9)28499(1875)—, диметиловын эфирметнлфталат: диметнлфта-
латС6Н4(СООСН3)28500—, дифениловый эфирфенилфталатC6H4(COOC6Hs)28501—. дихлорангидридсм. Фталонл хлористый8502(1747)—1 диэтиловый эфнрэтнлфталат; днэтилфталатС6Н4(СООС2Н5)28503(1814)—, моноэтиловын эфирмоноэтнлфталатСООНС6Н4СООС2Н58504—, 3-бензоил-2, 3-бензофенонднкарбоно-
вая к-таСбНбСОСбНз (СООН) а8505—, 4-бензоил-3. 4-бензофенонднкарбоно-
вая к-таСбН5СОСбН3(СООН)28506—, 3-бром-3-бром-1, 2-бензолдикарбо-
новая к-таВгС6Н3(СООН)28507—. гексагидро-см. 1, 2-Циклогександикарбоновая к-та8508—, 1,6-дигидро-2, 4-диклогексадиеи-1, 2-ди-
карбоиовая к-таСбНб(СООН)а8509—, 3, 6-дигидро-1, 4-циклогексадиен-
1, 2-дикарбоновая к-таС6Н6(СООН)28510—, 4, 5-дигидро-2, 6-циклогексаднен-1. 2-ди¬
карбоновая к-таСбНб(СООН)а£511—, 3, 4-диметокси-см. Гемнпнновая к-та8512—, 3-нитро-N02C6H3(C00H)a8513—, 4-нитро-N02C6H3(C00H)a85141062—, 3-окси-НОСбНз (СООН) а
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениео.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 1С0 млос%Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей84918492179,18сироп, ж.........л. р.н. р.н. р.р. разб. эт.8493150,14мн. из воды;
1,40497; 98—99разл.9,4846л. р.л. р.....8494164,16бц. ромб.220н. р.н. р.н. -р.....8495223,24бц. иглы
из эт.207возг.н. р.н. р.. . .со хлф.8496166,14бц. ромб, из
воды; 1,593206—208;разл.разл.
> 1910,54й;18"11,7180,6Э15....8497346,38 42—4427715н. р.л. р.л. р.8498(1576)278,35бц. масл. ж.-
1,043— 1,050213400,0425оооосо ац.,бзл.8499(1875)194,19бц. ж.;
211,1905^;251,189 252820,585008501318,33бц. ромб.69—70....н. р.т. р.т. р.8502(1747)222,24бц. ж.;201,118 4—40296,1н. р.сосюр. бзл.8503(1814)194,19ж.;221,1877 42разл.т. р.р-р-8504270,25крист.
(+1Н20)
из воды189 бв.р. гор.р-. . .т. р. бзл.8505270,25крист.р-р-. . .....85068507245,04иглы из воды188 бв.р-р-р-....8508168,15мн. пр.из воды179—1800,210;2100р-т. р.....8509168,15мн. пр.
из воды1531,7685108511168,15трикл.215• • • •0,326р-• ■ •р. ац.8512211,14желт. мн. из
эт.; бл.-желт.
пр. или пл.
из воды220; 222• • • »Р-л. р.л. р.р. бзл.8513211,14желт, иглы
из эф.164; 165• « • •Р-р-р-• • • »8514182,14пр. из воды2442 • • • •0,14“;2,5100л. р.л. р.• • • •1063
СВОЙСТВА ОРГАН ИНазваниеСинонимФормула851585168517851885198520852185228523
(2086)8524852585268527852885298530
853185328533(2426)85348535853685378538о-Фталевая к-та,
4-окси-
—, тетрахлор-—, 3-х л ор-
—, 4-хлор-л-Фталевая к-та
п- Фталевая к-тао-Фталевый альдегидФталевый ангидридФталид—, бензилиден-—t диметокси-
—, 3,3-дифеиил-—, 6-нитро-Фталилопый спирт
Фталимид—, N-изобутил-—, N-феиил-
Фталимиднн
Фталоил хлористыйФталонитрил
Фталоновая к-таФталофенонФтиоколФтороформ3-хлор-1, 2-бензолднкарбо-
новая к-та4-хлор-1, 2-бензолдикарбо-
иовая к-тасм. Изофталевая к-та
см. Терефталевая к-та1, 2-бензолднкарбоналI (З)-изобензофу район;
а-оксн-о-толунловая к-та,
лактон
бензальфталндсм. Меконнн
фталофенон; трифенил-
карбннол-о-карбоновая
к-та. лактонсм. о-Ксилнленгликоль1, 3-изоиндолдионсм. Фталанил
изоиидолиноно-фталевая к-та, дихлоран-
гидрид; 1, 2-бензолдикар-
бонилхлорид; фталонл-
хлоридо-фталевая к-та, динитрил;1, 2-бензолдикарбонит-
рил; 1, 2-дицианобензоло-карбоксибензоил муравьи¬
ная к-та; о-карбокснфе-
ннлглиоксалевая к-тасм. Фталид, 3, 3-дифенил-3-метил-2-окси-1, 4-нафто-
хинон
трифторметанНОС6Нз(СООН)2С6С14(СООН)2С1С6Н3(СООН)2С1С6Н3(СООН)2С6Н4(СНО)2со
Ссн / \о
соСбНХООСНг
I !С6Н4СООС = СНС6Н5
I IС6Н4СООС (СбН^) 2no2c6h3cooch2I !со
ссн,/ \nh
со
соОН/ \кс,н9
со
сос6н4/ \nhСНгС6Н4(СОС1)2C6H4(CN)2СООНС6Н4СОСООНСцНв03CHFa1064
1“‘-К? ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеClОМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млОС%Внешний видИ ПЛОТНОСТЬТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей8515182,14бц. ЛИСТ.ИЗ ВОДЫ .181 разл.ЗюЛ. р.р-....8516303,91ЛИСТ. ИЛИиглы изводы250 разл.....0,57'<;3,99Л. р.л. р.л. р. ац.;
т. р. хлф.8517200,58иглы изводы186■ • • •2,1614Л. р.л. р.851885198520200,58ИГЛЫ из эт.150....Р-р-р-....8521134,14желт, иглы56....0,6225;1,6350р-р-....8522148,12бц. ромб,
иглы;
1,527*130,8ВОЗГ.284,5т. р.р-т. р.....8523(2086)134,14иглы
из воды73—74290т. р.л. р.. . .....85248525222,25бц. мн. пр.
из эт.108....н. р.р. гор.• • •....8526286.33лист, из эт.115419—428разл.разл. гор.р-. . .....85278528179,14лист, из эт.141. • • •н. р.р-р-л. р. гор.
хлф.8529147,14гекс. пр.
из эт.238ВОЗГ.0,0625р-т. р.р. укс.;
т. р. бзл.,
хлф.85308531203,2493293—2958532133,16иглы
из воды150337Р-л. р.л. р.т. р. хлф.8533(2426)203,02бц. масл. ж.;201,4089 416281разл.разл.р-р. бзл.8534128,14ИГЛЫиз воды141....т. р.Р-р-р. ац.\85358536194,15пр. из бзл.;
+2Н20
из водыбв. 146....11515Р-р-....8537188,18желт. пр.173853870,02бц. газ—163—82,2;
2q40 am75 мл391 млт. р. клф.1065
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула85398540
854185428543
(1682)854485458546(839)8547
(835)8548854985508551855285538554(485)855585568557(1617)Фтороформ, метил-Фторэтан£?-ФукозаФульминуровая к-таФумарил хлористыйФумаровая к-та—, диметиловый эфир—, диэтиловый эфир—, моноэтиловый эфир—, бром-Фуракриловая к-та
Фуракролеии
2'Фуральдегид
Фуран—, 2-ацетил-
—, 2-бензоил >—, 3-бром-см. Этан, 1, 1, 1-трнфтор-
см. Этил фтористый
метил пентоза; D-6-дез-
окснгалактоза; родеозанитроцианоацетамид;
2-нитро-2-циа ноэтан а мнд;
амид-нитрнл нитромало-
новой к-ты; «изоциануро-
вая к-та»фумарилхлорид; фумаро¬
вая к-та. хлор ангидридтранс-1, 2-этилен днкарбо-
новая к-та; транс-бутен-
диовая к-таметнлфумарат; днметил-
фумаратмоноэтилфумаратсм. Мезаконовая к-тасм. 2-Фуранакрнловая к-та
см. Акролеин, (3-2-фурнл-
см. Фурфурол
фурфурансм. Метил-2-фурилкетон
zw. Фенил-2-фурилкетон
Р-фурил бромистыйСНз(СНОН)4СНОNH2C0CH(N02)CNСНСОС1IIСНСОС1нооссн=снсоонСНСООСНзIIСНСООСНзСНСООС2Н5IIСНС00С2Н5СНСООС2Н3нСНСООНснсоонIIСВгСООНснсоонIICC1COOHI! II
\с/С.НзОВг1066
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениео.оРастворимостьв г на 100 млс:ссг■%.Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип..
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей85398540
8541164,16иглы из эт.144—145разл.л. р.l,662zн. р.• . •8542129,07бц. пр. ИЗ ЭТ.145....л. р.л. р.т. р.н. р. бзл.,8543152,96171,4117 4ВОС11Л.158—160разл.разл.хлф.(!Ш)8544116,07бц. мн. пр.;287;возг.0,7025;5,7529'70,7225т. р. СС14,8545144,13201,635 4
бц. трнкл.293—2951021929,8100
н. р.т. р.т. р.хлф.
р. хлф.8546172,18пр.
бц. ж.;0,6218; 9912т. р.P-P-(839)8547144,13201,054 20;201,0472 4
пл.66; 70147I6т. р.л. р.л. р.(835)8548194,97пл.; пр. из185—186разл. 200р-р-85498550150,51этилацетата
пл. из укс.191—192возг.л. р.л. р.л. р.т. р. бзл.855185528553855468,07бц. ж.;32н. р.л. р.л. р.(485)855585568557146,970,9644°;0,9444*5;200,9366^ж.;101,9—102,2;103н. р.р-(1617)201,650 4;201,6606 41067
!СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула855885598560(756)8561856285638564(2399)8565
(2361)8566(722,1178)8567
(562)85688569
(271)8570(1156)85718572(1761)8573(1176)8574(1596)1068Фуран, 2-бутоксиме-
тилтетрагидро-—»2, 5-дикетотетрагидро-—, 2, 5-диметил-2, 5-дииитро-
2, 5-дифеиил-2-(диэтоксиметил)-2-нод-—, 2-метил-—, 3-метил-—, 2-нитро-
—, тетрагидро-—, тетрагидро-2-(хлор-
метил)-—, тетрагидро-2-
этоксиметил-—, 2, 3,4-трихлор-
—, 2-хлор-—, 2-(хлорметил)-бутилтетрагндрофурфури-
ловый эфирсм. Янтарный ангидридфурфурол, диэтила деталь
а-фурнл иодистыйh-фурил иодистыйокиеь тетраметилена; фу¬
ра нид и нтетрагид рофурфу рил хло¬
ристыйтстрагидрофурфурилэтило-
вый эфнра-фурил хлористый;
а-хлорфурфуранфурфурил хлористыйС4Н7ОСН2ОС4Н9С4Н20(СНз)5С4Н20(М02)2
С4Н20(С6Н5)2С4Н3ОСН(ОС2Н5)2C4H30JC4H3OJС4Н3ОСН3С4НзОСНз
С4НзОМ02ОСН2СН2СН2СН2
I IС4Н7ОСН2С1С4Н7ОСН2ОС2Н5С4НОС1зС4Н30С1С4Н30СН2С1
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениер.Растворимостьв г на 100 млссМолеку¬лярныйбесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
сСводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей85588559158,24бц. ж.;200,9150 4....194,5—196,0н. р.Р-р-....8560(756)96,13бц. ж.;
180,9026 4 ;200,888 464н. р.Р-р-р. хлф.г
укс.8561158,07ИГЛЫ ИЛИ пр.101........н. р.р-....8562220,27иглы или пл.
из разб. эт.01343—345н. р.л. р.л. р.....8563170,21бц. ж.« • • ♦184—185н. р.8564(2399)193,96бц. масл. ж.;202,024 443—45'5р-8565(2361)193,96бц. ж.;202,045 4132,2;37—3822н. р.р-8566(722,1178)82,11ж.;а-форма200,9159 0 ;$-форма180,9406 4а-форма62.5—63,0;
р-форма78.5—7942н. р.р-р-8567(562)82,11бц. ж.;
180,923 4....65,5р-р-8568113,07бл.-желт. мн.
из петр. эф.28,8—29 964—66н. р.• • •р-8569(271)72,10ж. масл. ж.;
210,888^—65л. р.р-8570(1156)120,58бц. ж.;201,1102 4....149,0—149,58571130,19бц. ж.;
0,93862047—55“8572(1761)171,401,5471 4....151,7—
152,78573(1176)102,51бц. ж.;201,1923 477,2—77,5н. р.р-. • • •8574(1596)116,55бц. ж.;20_1,1783 449,1—
49,426;
3715н. р.р-р-• ■ . •1069
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеФормула857585768577(1797)8578(1845)85798580(1950)8581(2003)858265838584858585868587858885896590859185928593859485'58596859785988599
Ьбос86018602Фуран, 2-хлормеркури-
2-Фуранакриловая к-та—, амиловый эфир—, бутиловый эфир—, метиловый эфир
—, пропиловый эфир
—, этиловый эфир2-Фуранацетонитрил2, 5-Фурандикарбонилхло-
рид2.3-Фурандикарбоно-
вая к-та—, диметиловий эфир2.4-Фураидикарбоно-
вая к-та2, 5-Фурандикарбоновая
к-та—, диметиловый эфир
—, хлорангидрид2-Фураикарбинол
2-Фу рань: ар Пока л2-Фуранкарбонилхло-рид2-Фуранкарбонопая к-та3-Фураикарбоновая
к-та—, 4, 5-дигидро-5-кето-
—, 2, 5-диметил-
—, 5-кетотетрагидро-
—, 2-метил-—, —, этиловый эфир
2-Фуранметиламин
Фураитетракарбоко-
вая к-та
Фурил2-фурилртутьхлористая;
2-фурнлмеркурхлорндР-2-фурнлакрнловая к-та;
фуракриловая к-та; 2-фу-
ральуксусная к-таамил-н-2-фу рил акрилатбутил-?-2-фурнлакрнлатметил- н-2-фурнлакрилат
пропил- 3-2-фурилакрил ат
этил-Р-2-фурнлакрнлат2-фурилацетонитрнл; фур-
фурил цианистыйC4H3OHgCl
С4НзОСН = снсоонС4НаОСН = СНСООС5НиС4НзОСН=СНСООС4Н9С4НзОСН=СНСООСНз
С4Н3ОСН = СНСООС3Н7
С4Н3ОСН=СНСООС2Н5c4h3och2cnсм. 2, 5-Фурандикарбоновая к-та.см. Дегидрослизевая к-та2, 5-фурандикарбоннлхло-
ридСМ. ФурфурИЛОВЫЙ спирт
см Фурфурол2-фуранкарбоновая к-та,
хлорангидрид
см. Пирослизевая к-та
Р-фуровая к-тасм. Аконовая к-та
см. Пиротритаровая к-та
см. Параконовая к-тасм. Фурфуриламиидн- (2-фурнл) -глиокса ль;
ди-2-фурилдикетонхлорангидридС4Н20(С00Н)2С4Н20(С00СНз)2С4Н20(С00Н)2С4Н20 (СООСНз) 2
С4Н20(С0С1)2С4Н3ОСОС1С„НзОСООНСН3С4Н2ОСООНСНзС4Н2ОСООС2Н5С40(С00Н)4С4НзОСОСОС4НзО1070
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеаоРастворимостьв г на 100 млсоомМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей8575303,10бц. крист,
из эт.148....н. р.р. гор.т. р.....8576138,13бц. иглы
из воды;
1.528620а-форма 141
3-форма
103-104226; 1178
255—265т. р.л. р.
р-л. р..8577(1797)208,26бц. ж.;201,0322 4' * ' *119,4н. р.8578(1845)194,23бц. ж.;201,0482 4• * * '121,05н. р.р-» . .8579152,15бц. ж.27227—228;U4—115I6н. р.р-. . .....8580(1950)180,-20бц. ж.;
1,0744....1197н. р.р-. . .8581(2008)166,18бц. ж.;201,0891 424,5132—133*8н. р.р-....8582107,12бц. ж.;251,0854 4• • • •78—8020т. р.л. р.л. р.85838584156,10бц. крист.225....р-р-р-....8585184,15бц. крист.37; 39....н. р.р-л. р.8586156,10лист.-f- 1Н20
из воды266возг.р. гор.р. гор.н. р.р. гор. ац.85878588184,15иглы изводы109—110154—15615р. гор.р. гор.р-• • • •8589192,99желт. пл.80~ 245л. р.. . .л. р.....859085918592130,53бц. ж.0176;
59,5-61,57разл.• • •р-....859385948595112,09бц. иглы
из воды120,5—
121,5;
122—123105—НО12т. р....л. р....»85%85978598126,12бц. крист,
из воды102—103р-р-....8599154,17бц. ж.....8.5—8720н. р.. • •р-....86008601244,12крист, из
ац. -f- бзл.247 разл.л. р.л. р.т. р.....8602190,16желт, иглы
из бзл.165—166н. р.р-р-л. р. хлф_1071
СВОЙСТВА ОРГАНИс£с5осНазваниеСинонимФормула£8603860486058606
8607860886098610
8611
8612
8613861486158616«5178618<1510)86198620
86218622(1512)8623(1033)Р-Фурил бромистый
'• -Фурил йодистый
н-Фурил иодистый
а-фурил хлористый2-Ф'уриЛметил этиловый
эфирФуроинФуровая к-таФурфуральацетонФурфурамидФурфуранФурфурил хлористый
Фурфуриламин—, тетрагидро-ФурфурилидендиацетатФурфурилмеркаптанФурфуриловый спирт—, ацетат
—, бутррат
—« пропионат
—, 5-метил-—, тетрагидро-8624 —, тетрагидро-, стеарат
8625 ] Фурфуриловый эфир
(1808)86268627(1989)86288629ФурфуринФурфурол—I гндрамид
—, ди ацетатсм. Фуран, 3-бром-
см. Фуран, 2-иод-
см. Фуран, 3-иод-
см. Фуран. 2-хлор-
фурфурилэтнловый эфирсм. Пирослнзевап к-та иЗ-Фуранкарбоновая к-та
см. Ацетон, фурфурилиден-
см. Гидрофурамид
см. Фурансм. Фуран. 2-(хлорметил)-
2-фуранметнламинтетрагндро-2-фуранметил-аминсм. Фурфурол, диацетат
2-фурнлметантиол2-фураикарбннол;карбинол-фурил-С4Н3ОСН2ОС2Н5С4НзОСН (ОН) СОС4Н3Оc4h3och2nh2C4H7OCH2NH2C4H3OCH2SHС4Н3ОСН2ОНсм. Уксусная к-та, фурфуриловый эфир
см. Масляная к-та, фурфуриловый эфир
см. Пропионовая к-та, фурфуриловый эфир
5-метил-2-фуранкарбинол СНзС4Н2ОСН2ОНтетрагндро-2-фуранкарби-нолС4Н7ОСН2ОНсм. Стеариновая к-та, тетрагидрофурфуриловый эфир
ДН-а-фурфуриЛОВЫЙ эфир (С4НзОСН2)20С4Н3ОСН (N - СНС4Н30) 2
С4НзОСНОС4НзОСН(ОСОСНз)22-фуральдегид; фурфураль;
фураль; 2-фуранкарбо-
нал; фуролсм Гидрофурамид
фурфурилндендиацетат;
2-фурилметандиолднаце-!
тат1072
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеI i ‘Молеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче>
ских рас¬
творителей126,15бц. ж.;200,9844 4• • « •149,5—
150,5н. р.Р*P-• » • *192,17блеет, кор.
иглы из эт.;
пр. из эт.
тол.134—135н. р.т. р.Р-р. мет.97,13бц. масл. ж.• • • •144—146;8084сор-Р*. • • .101,16бц. ж.....151—152сососо• » * *114,17бц. масл. ж.;201,13186 4155; 846598,11бц. или
желт, ж.;201,1296 4171;
68—6910сососо■ ■ • •112,13бц. ж.;201,0769 4....194—196разл.;97—9936;70—73ер-л. р.л. р.• • • •102,14бц. ж.;201,0495 4 ;251,1326 4177—178оососо178,19бц. ж.;201,137 0....1012;
88—891268,26кор. иглы
из эт.117....н. р.р*р-....96,09бц. ж.;J201,1598 4—36,5161,78,3; 19,990сооо• * • •198,18бц. крист,
из петр. эф.52—53220;
143—1442(>н. р.р-р-....03
- '04
605
; ,j606
Ж7860886098610
86118612861386148615861686178618(1510)86198620
86218622(1512)8623(1033)86248625
(1808)86268627(1989)862886291073О
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула8630 Фурфурол, днэтнлацеталь8631 —, фенилгидразон8632 —, 5-метил-см. Фуран, 2-(диэтоксиметил)86338634
(761)8635(2129)8636
(2186)86378638(2677)8639864086418642864864486458646864786488649(2623)8650865186521074—, 5-нитро-
—I тетрагидро-ХавибетолХавикол—t метиловый эфир
Халконй-Хаульмугровая к-таХелеритрин, алкоголятХелидонин, хлоргидрат
й-Хелидонин
Хииазин
Хиназолин—, 3,4-дигидро-З-фе-
нил-ХинакринХиналИзаринХинальгенХинальдин—, метил-
—, окси-Хинальдиновая к-тафурфуральтетрагндрид5-аллилгваякол; бетельфе-
нолп-аллнл фенолсм. Эстраголбензальацетофенон; бен¬
зил идеи а детофенон;I, З-днфенил-2-пропеи-1-он: сти рил фен нл кетойd-13- (2-цикл опентенил)-
трндекановая к-тасм. Хиноксалин
5, 6-бензпиримнднн;1, 3-бенздиазин; фенмиазннорекснн; фензолнн; кедра-
ркн; цедраринсм. Акрихин
1, 2, 5, 8-тетраоксиантра-
хинон; ализариновый
бордо
см. Анальген
2-метилхинолинсм. Хннолин, днметил-
см. Хинолинол, 2-метнл-
2-хинолинкарбоновая к-тC4H3OCH = NNHC6H5
CH3C4H20CH0N02C4H20CH0С4Н7ОСНОСН3ОС6Н3(ОН)СН2СН=СН2СН2=СНСН2С6Н4ОНСбН5СН = СНСОСбН5нс=сн.I >СН (СН2),2СООН
н2с-сн/C21H19NO5 • С2Н5ОНC2oH,9N05 • НС1
C2oH,9N05 • Н2Оc6h4n=chn=ch1 !C6H4N=CHN(C6H5)CH2(HO)2C6H2(CO)2C6H2(OH)2ch3c9h6nCsHeNCOOH
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениео.оРастворимостьв г на 100 млсМолеку¬Внешний видТ. плавл..Т. кип..прочихолярныйи плотность°С°Сэфираорганиче¬свесводыэтаноласких рас¬
творителей86308631186,2197—98. . . .н. р.P-Р*....8632110,12бц. масл. ж.;
181,1072 4 ;
181,10918187;
106—107«о;
79—81123,3л. р.СО8633141,09желт, крист,
из петр. эф.36128—132‘оР-....8634100,12бц. ж.;....144—145;н. р.р-. • •....(761)201,0727 4 ;251,1094 445—47298635164,20ж.,8,5254—255н. р.р-р.....(2129)151,0690"^8636134,18ж.;<—25237Р-схэсосо хлф.(2186)181,033 4863755—57;р. бзл.,8638208,26бл. желт.348; 21918н. р.т. р.р.(2677)ромб, пл.;621,071 462хлф., CS2;
т. р. лигр.8639280,45бц. ЛИСТ,
из эт.68,5247—2482°н. р.т. р.р-р. хлф.8640411,46ромбоэдры207....т. р.т. р.л. р.р. хлф.,
бзл.8641389,84бц. крист.135—1360,3118т. р.8642371,40мн. тб.• • « •н. р.л. р.л. р.р. хлф.8643488644130,15пл. из петр.
эф.243л. р.р-р-....8645208,26гекс. ПЛ. НЗ
эф.+лигр.;95....н. р.р-р-р. хлф.1,29048646> 2758647272,22кр. ромб,
иглывозг.и. р.т. р.т. р.....8648от —1р. хлф.8649143,19бц. ж.;246—247;т. р.р-р-(2623)1,059до —2135,526;118»!865086518652173,18-f-2H20 иглы из
воды; бв. крнст.
нз бзл.156 бв.т. р. хол.;
р. гор.л. р. гор.
бзл.
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула86538654865586568657865886598660866186628663866486658666
866786688669867086718672867386748675
1076Хииальдиновая к--
4-окси-
Хинаминп-ХинанизолХинацетофенонХингидронХииидин—, бисульфат
d-Хинидин, сульфат—, хлоргидрат
ХииизарннХинин (бв.)
Хинин (гидрат)—• арсенат
—, бисульфат
—, бромгидрат—, валерат
—, дихлоргидрат—, иодсульфат—, мочевина-хлор-
гидрат
—, салицилат—, сульфат—, сульфат (гидрат)
—, формиатсм. Кинуреновая к-тасм. Хинолин, 6-метокси-
см. Ацетофенон, 2, 5-диокси-
бензохингндронконхиннн (стереоизомер
хинина)1, 4-дноксиантрахннон(стереоизомер хинидина)C19H24N2O2С6Н402-С6Н4(0Н)2
C20H24N2O2 * 2,5Н20C20H24N2O2 • H2SO4 * 4НгО
(C2oH24N202)2. H2S04-2Н20C20H24N2O2 • НС1 • Н2О
сос6н.V•6 л «у /СрН2 (ОН) >соC20H24N2O2
C20H24N2O2 • ЗН20(C2oH24N902)2* H3As0*-8H20
C2oH24N202 * H2S04 • 7H20
C20H24N2O2 • HBr • H2OC20H24N2O2 * C5H10O2 • H20
C20H24N2O2 • 2HC14C2oH24^202'3H2S04- 2HJ- Л^-бНгОC2cH2102N2-HC1-C0(\1I,)2-•HCI-5H20C20H24N2O2 • С7Н60з • H2O
(C20H24N2O2) 2 * H2SO4(C20H24N2O2)2.H2SOr2H2OC20H24N2O2 * HCOOH
iЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеО.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млсос«Внешний внд
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,
'Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей86538654312,41иглы172н. р.л. р.р. гор.865586568657218,21темно-з.171возг.р. гор.гор.
л. р.л. р.8658369,46ромб, пр.;201,401 4пр. из эт.174—1750,05'54 (80%)4,5р. хлф.8659494,56иглы син. фл.разл.1‘512т. р.8660782,95пр. или11512т. р.р. хлф.8661378,90иглы син. фл.
пр.бв.1,6‘ол. р.т. р.л. р. хлф.8662240,22кр. иглы258—259разл.194;450 разл.;Р-р-р. бзл.8663324,42из эт.
ам. пор.200—201;202174,9196,7'возг.0,05716622,28664378,47крист.+ зн2о. . . .0,061615473,8р. хлф.,8665934,90(+ЗН20)
из эф.; иглы(+зн20)из эт.57
бв. 177....0,0511590,94,4бзл.8666548,62ромб, иглы160 разл.11,15,360,056р. хлф.8667423,36шелк, иглыразмяг¬. • . .2,5149,26,25р. хлф.8668444,58крист.чается 152;
плавитсяг-200900,85078669397,34бц. пор.180—185....166,610,3т. р.т. р. хлф..86702463,43или иглы
кр.-з. крист.разл.0,12.... • . •8671547,47или
оливк.-з.
пор.
бц. пр. или70—75111,1хол.;
р. гор.51,4• . ■ •8672480,57пор.
бц. иглы185 разл.1,38,80,88р. хлф..8673746,92шелк, иглы235 бв.0,142s1,1625т. р.глиц.p. cs2,8674782,95шелк, крист.2050,1391,16т. р.бзл.,
глиц.;
т. р. хлф.
р. глиц.;8675370,45или иглы
крист.109 разл.3P-т. р.т. р. хлф-
p. хлф.1077
СВОЙСТВА ОРГАНИо.ооНазваниеСинонимФормула8676Хинин, хлоргндратC2oH24N202 ■ НС18677—, хлоргидрат (гид¬
рат)ХиницинC2oH24N202-HC1-2H208678хннотоксин (изомер хини¬
на)c20h2<n2o28679</-Хиницин, оксалат(C2oH24N202)2 ' Н2С2О4 ■ 9Н2О8680Хинная к-та1, 3, 4, 5-тетраоксицнкло-
гексаикарбоновая к-та;
1, 3, 4, 5-тетраоксигекса-
гндробензойиая к-та(НО)4С6Н7СООН8681—, Y--пактомхин идc7H10os8682Хиноксалинбензпнразин; 1. 4-бенздна-c6h4n=chchn(2650)зин; хиназин1 18683Хииолсм. Гидрохинон8684а-Хинолиламинсм. Хннолин, 2-амино-8685Y-Хинолиламинсм. Хинолин. 4-амнно-8686Хинолин2, 3-бензпирнднн; бензопи¬s\/\(2655)ридин; 1-бензазин1 II IN8687—, 2-амино-а-хинолнламииnh2c9h6n8688—, 4-амино-Y-хннолнламннnh2c9h6n8689—, 5-бензамидо-8-этокси-см. Анальген8690—, 2-гомопиперонил-4-мет-
окси-см. Куспарин8691(1578)—, декагидро-c9h,7n8692—, 2, 3-диметил-3-метилхинальдии(CH3)2C9H5N86931078—, 2,4-диметнл-4- метил хин альдин(CH3)2C9H6N
щЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеО.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млос■лВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас-
творнтелей8676360,88шелк. ИГЛЫ158—160259 разл.5,625166250,4225p. cs2,бзл.,глиц.8677396,91шелк, иглы156—190....5,551660,415р. хлф..8678324,42желт. ам.
пор.*—' 60....т. р.р-P-глиц.
р. хлф.8679901,03пр. из хлф.
или иглы
из эт.149. . . •р. гор.р-. . .р. хлф.8680192,17бц. пр.
из воды/162d 164разл.409
р. гор.р-
т. р.т. р.
н. р.р. укс.8681174,16крист, из эт.
или водыdl 200
1187....Р-р. разб.8682(2650)868386848685130,15бц. крист.;
1,133«30,5226; 14040р. хол.;
т. р.
гор.P-P-оо бзл.8686(2655)129,17бц. ж.;201,095 4 ;
1,09292о-19,5;—15237,7;114176сососо CS28687144,17ЛИСТ, из
воды129возг.т. р.
хол.;
р. гор.л. р.л. р.р. хлф.;
т. р. бзл.,
лигр.868886898690144,17иглы
(+ 1Н20)из водыИЛИ ЭТ.154 бв.P-р-л. р. хлф.;
т. р.
лигр.,
CS28691(1578)139,24цис бц. ж.;200,9426 4 ;
транс бц.
крист.
d
155,5dl 0,9021 4—407574—7548205—206;
83—83,516200—202200—201возг. 203т. р.
р. гор.р-
л. р.р-
л. р.8692157,22желт, иглы
или лист.;
1Д013101568—69247; 261т. р.р-р-р. лигр.8693157,22ж.; 1,061 4• • • .264; 14315т. р.л. р.л. р.• • • •1079^i
СВОЙСТВА ОРГАНИа.сосНазваниеСинонимФормула2-■8694Хинодин,2,6-диметил-л-толухинальдин; 6-метил-
хинальдин(CHahCgHsN3695—, 3,4-диметил-3-метнллепидин(CH3)2C9H5N8696—, 5, 8-диметил-
—, 6,8-диметил-(CH3)2C9H5N(CH3)2C9HsN8697Р-цитизолидии-8698—, 2,3-дихлор-—, 5,8-дихлор-
—, 6,8-дихлор-—, 7,8-дихлор-
—, 2-метил-—, 3-метил-c9h5ci2nc9h5ci2n86998700c9h5ci2nc9h5ci2n■ 870187028703.,(2638)см. Хннальдии
Р-метилхннолинCH3CeH6N8704—, 4-метил-см. Лепидии,8705..(2635)—, 6-метил-л-толухннолииch3c9h6n• 8706,(2631)—, 7-метил-ж-толухинолинch3c9h6n8707.(2637)—, 8-метил-о-толухииолииCH3C«H6N87088709—, 1-метил-!, 2, 3, 4-тетра-
гидро-
—, 6-метокси-см. Кайролин/г-хннанизол; метнл-6-хино-
лиловый эфирC9H6NOCH38710■8711— , 6-метокси-1, 2, 3, 4-тет-
рагидро-—, 5-нитро-
—, 6-нитро-см. Таллинno2c9h6n8712л-ннтрохинолииno2c9h6n-8713—, 7-нитро-jw-нитрохинолииno2c9h6n8714—, 8-нитро-о-нитрохинолинno2c9h6n87158716—, окси-—, 1,2,3,4-тетрагидро-см. Хинолинолc9h„n&S7).1080
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеО.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв £ на 100 млсосВнешний внд
н плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
ССводь:этанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей8694157,22крист,
из зф.60259—261;
266—267;
152—155'3т. р.
гор.Р-Р-• • • »8695157,22крист.2165;73—74290н. р.Р-Р-• • • •8696157,22ж.; 1,070 44-5265т. р.Р-Р-8697157,22ж.; 1.06654....269;133—13414т. р.Р-Р-....8698198,05крист, из
разб. эт.104—105....н. р.Р-Р-р. бзл.;
т. р. лигр»8699198,05иглы из ЗТ.97—98Р-Р-....8700198,05иглы из зф.
или эт.104—105> 100....Р-Р-....8701198,05иглы85,5Р-Р-87028703(2638)8704143,19бц. ж. или
крист.;201,0673 4014250н. р.Р-Р-8705(2635)1143,19ж.; 1,0815°;201,0654 4—- —22;
10—14255; 14827т. р.Р-Р-...»8706(2631)143,19желт. масл.
ж.;201,0609 4о<—20252,5;14418т. р.Р-Р-. . « .8707(2637)143,19ж.; 1,0852°;
211,0722 4....247,3—248,3;№=*т. р.Р-Р-. • . »87088709159,19ж., 1,665°;
1,1542о<-18284; 18635-
15312Р-. . .. • • •87108711174,16иглы из воды72возг.т. р. гор.р. гор.р. бзл.8712174,16иглы из
воды; пл. из
эт.150возг.т. р.хол.;
р. гор.т. р.т. р.л. р. бзл.;
т. р. лигр.8713174,16иглы из эт.
или воды133........т. р.л. р.р. хлф.8714174,16мн. иглы
из эт.89....т. р.р-р-р. бзл.87158716(2557)133,20желт, крист.;241,0546 420251т. р.сосо• ' * *1081
свойства органи№ по пор.НазваниеСниоиимФормула87178718Хинолин,2,3,4-триметил-
—, 2.4,5-триметил-3, 4-днметилхинальдни4, 5-диметнлхинальднн(CH3)3C9H4N(CH3)3C9H4N•8719—, 2, 5, 7-триметил-тетраколин(CH3)3C9H4N•8720—, 2,6,8-триметил-6, 8-диметилхинальдин(CH3)3C9H4N•8721—, 2-фенил-а-фен илхииолинc6h5c9h6n«722—, 6-фенил-л-феннлхинолинc6h5c9h6n«723—, 8-фенил-о-фенилхинолииc6h5c9h6n•8724—, 2-хлор-а-хлорхниолинCgHeCIN(2669)«725—, 3-хлор-3-хлорхинолинCgHeCIN8726—, 4-хлор-а-хлорхииолннC9H6C1N8727«7282-Хинолинкарбоновая к-та3-Хинолинкарбоноваясм. Хииальдиновая к-таC9H6NCOOH87298730«731к-та4-Хинолинкарбоиовая к-та
—, 2-фенил-5-Хинолинкарбоноваясм. Цинхониновая к-та
см. АтофанC9H6NCOOH8732к-та6-ХинолинкарбоноваяC9H6NCOOH8733к-та7-ХинолинкарбоиоваяCgH6NCOOH8734к-та8-ХинолинкарбоноваяCgH6NCOOH8735к-таХинолииовая к-та2. 3-пиридиндикарбоноваяC5H3N(COOH)2873687372-Хинолинол4-Хинолинолк-тасм. Карбостирил
4-оксихинолнн; кинурннhoc9h6n • 3H208738—, 2-метил-4-окснхинальдни; 2-метилC1DH9NO87395-Хинолинол4-хинолол5-окснхииолинHOCgH6N87406-Хинолинол6-окснхниолинHOC9H6N8741—, 2-метил-6-оксихинальдин; 2-метил-C,[)H9NO87427-Хинолинол6-хинолол HOCjHjN1082
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеО.оРастворимостьв г на 100 млсосгМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,
сСводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей8717171,24крист.-— 65; 92285;
156—15812Р*....8718171,24ИГЛЫ из воды63—64....Р-8719171,24пр.43285—287л. р.л. р.Л. р.8720171,24мн. пр. из
л игр.46266—267;2607‘эн. р.Л. р.л. р.л. р.
лигр.8721205,27иглы из эт.86363;310187т. р.Л. р.гор.л. р.р. бзл.,cs28722205,27пл. из эт., бзл.
нлн C-H5NH2;
1,19511126077т. р.Р-р-р. хлф.,
CS2» бзл.8723205,27вязк. масл.
ж. желтов.-з.
фл.283187;270-27680....Р-р*р. бзл..
хлф., CS28724
С2669)163,61иглы из
разб. эт.;
1,275”37—38266—267;276н. р.Р-р-р. бзл.,
лигр.8725163,61гигр. ж.• • . .2558726163,61крист.;1,25134261; 13015....л. р.л. р.. . . .87278728173,18тб. из
разб. зт.275 разл.....т. р. хол.;
р. гор.Р*• • •....872987308731173,18крист, из338—340возг.т. р.т. рн. р.....8732173,18укс.пр.290—291возг.т. р.р. гор.. . .8733173,18иглы из
воды или зт.248,5-250возг.т. р.р*н. р.8734173,18иглы из
воды186-187,5возг.р. гор.р. гор.. . .87358736167,13мн. пр.(медл.нагрев.);195 разл.(быстр.нагрев.)0,55е*5т. р.т. р.8737199,22бц. мн. иглы
из воды201 бв.> 300
разл.0,4715р-т. р.т. р. бзл.,
лигр.8738159,19пр. из воды232 бв.>360разл.1 хол.;
10 гор.р-т. р.т. р. бзл.,
лигр.8739145,17пр. или
лист, из зт.224 разл.возг.т. р.р-т. р.....8740145,17пр. из эт.193360т. р.т. р.т. р.т. р. хлф.,
бзл.8741159,19крист.213разл.т. р.р-р-....8742145,17пр. из эт.235—238разл.возг.т. р.1083
СВОЙСТВА ОРГАНИаосSgНазваниеСинонимФормула87437-Хинолинол, 2-метил-7-окснхинальдинCioHgNO87448-Хинолинол8-окснхинолии; хинофенол;
оксинHOCgH6N8745—, 2-метил-8-окснхннальдииC.oHgNO87462(1)-Хинолонсм. Карбостнрил8747—» 3, 4-дигидро-см. Гидрокарбостнрил8748о-Хиноно-беизохиноио=с6н4=о8749гс-Хинонл-бензохинон; 1, 4-цнкло-
гексаднендионо=с6н4=о8750—, диоксимя-бензохинондноксимhon=c6h4=noh8751—, ДИХЛ Ори МИД/г-бензохиион-бшг-хлор-
имнд; хннонднхлордиимидC1N = C6H4=NC[8752—» монокснмсм. Фенол, п-нитрозо-8753—, хлоримид/г-бензхиноимоиохлорнмидo=c6h4=nci8754—» 2, 3-диметил-см. о-Ксилохинон8755—, 2, 5-диметил-см. Флорон8756—у 2, 6-диметил-см. ж-Ксилохннон8757—, 3, б-динитро-2, 5-ди-
окси-см. Нитраннловая к-та8758—, 2, 5-диокси-2, 5-диокси-л-бензохииоиC6H202(0H)28759—, 3, б-диокси-2, 5-дихлор-см. Хлораниловая к-та8760—, 2, 6-дихлор-2, 6-дихлор-я~бензохинонС6Н2С12028761—, 2-метил-см. Толухннон8762—, нитро-N02C6H30a8763—, тетрагидро-см. 1, 4-Циклогександион8764тетраокси-тетраокси-я-бензохинон(НО)4СбОа8765—» тбтрахлор-см. Хлоранил8766—, трихлор-трихлор-л-беизохинонС!зС6Н038767Хииотоксинсм. Хиннции876ЙХинофансм. Атофан8769ХинофталонcI8h„o2n8770ХинуклидинC7H13N8771Хитозамиисм. D-Глкжозамин8772(U61)Хлоральтрнхлорэтаналь; трихлор-
уксусиый альдегидCCI3CHO8773—, диэтилацетальсм. Этап, 2,2-диэтокси-
1,1, 1-трихлор-8774Xлоральалкоголят2, 2, 2-трнхлор-1-этоксиэта-
иол; хлораль, моиоэтил-СС1зСН(ОН)ОС2Н5Iацеталь1084
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний внди плотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей874387448745874687478748874987508751875287538754875587568757875887598760876187628763876487658766876787688769877087718772(1151)87738774159.19
145,17159.19108,10108,10138,13175,01141,56140.10176,99153.10172.10
211,43273,27111,18147,38193,45лист, из эт.
пр. из разб.зт.
трикл. пр.
иэ зт.кр. пл. из эф.
желт. мн. пр.
из воды;201,318 4
бц. или
желт, иглы
иглы из
водыжелт, крист,
из лигр.темно-желт,
иглы из зт.желт. ромб,
пр. из лигр.
или бзл.желт, крист,
син. крист.желт. лист,
из воды;
желт. пл.
нз эт.желт, иглы
из зт.
крист.бц. ж.;201,512 4бц. иглы;401,143 4232—234
73—74; 767460—70115,7240 разл.124;
126 разл.84,7—85,0121~206разл.разл.168—169241158—57,544—47; 55разл.
возг.
266,9
возг. 267возг.взр.215—220возг. разл.возг.< 120возг.возг.98115н. р.р. гор.р-т. р.л. р.т. р.р. ац.,
хлф., бзл.т. р.р. гор.р-р. бзл.р-р-л. р.т. р.р-р-р. гор.
лигр.). гор.. . .:• • •. . . .р. гор.р. гор.р-л. р. бзл.% гор.л. р.
гор.л. р.л. р. хлф.т. р.р-т. р.р. укс.т. р.р. гор.. . .р. хлф.р. гор.р-т. р.• • • •). гор.л. р.т. р.• • » »н. р.т. р.л. р.• • • •н. р.т. р.т. р.р. хлф.л. р.л. р.л. р.. . . .р-сооор. хлф.л. р.р>р-• • • *i -1085
СВОЙСТВА ОРГАНИо.оеоемНазваниеСинонимФормула87758776Хлоральаитипири и
Хлорал ыи драгсм. Гипналь
2, 2, 2'Трихлор-!, 1-этан-
диол; трихлорэтилиден-
гликольСС13СН(ОН)28777Хлоранилтетрахлорхинон; тетрахлор-
л-бензохинонС6С140287788779Хлораниловая к-та
Хлорацетальднокси-2, 5-дихлорхннон;
2, 5-дихлор-3,6-диокси-
л-хиной
1, Ьдиэтокси-2-хлорэтан;
хлорацетальдегид, ди¬
этила цетальС6С12(0Н)202СН2С1СН(ОС2Н5)а8780878187828783878487858786(1198)ХлорацетамидХлорацетолХлорбутаиола-ХлоргидринХлордиэтиловый эфирХлорогенинХлоропренамид хлоруксусной к-ты
см Пропан, 2, 2-дихлор-
см. Хлорэтонсм. 1, 2-Пропанд иол, 3-хлор-
см. Хлорэтилэтиловый эфир
см. Альстонин
2-хлор* 1, 3-бутадненCH2C1C0NH2
СН2=СН—СС1=СН28787Хлорофилл аC55H7205N4Mg-0,5H,087888789
(997)Хлорофилл b
ХлороформтрихлорметаиC55H7oOeN4MgСНС138790879187928793(1241)—, метил-
—, нитро-
—, фенил-
Хлорпикринсм. Этан, 1, 1, 1-трихлор-
см. Хлорпикрин
см. Толуол, о. -трихлор-
иитротрихлорметан; ннтро-
хлороформcci3no287948795Хлорфен ил этиловый эфир
Хлорциансм. Фенетол, хлор-
см. Циан хлористый8796(251)а- Хлорэтилэтиловый
эфирЬхлор-1-этоксиэтан; а-хлор¬
диэтиловый эфирСН3СНСЮС2Н58797(312)Р -Хлорэтилэтиловый
эфир1 -хлор-2- этоксиэта и;?-хлордиэтиловый эфирCH2CICH2OC2H38798Хлорэтон2-метил-1, 1, 1-трихлор-
2-пропанол: трихлор-
грезг-бутиловый спирт;
хлорбутол; хлорбутанол;
а цетонхлороформ(СН3)2СОНСС131086
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвес877587768777877887798780878187828783878487858786(1198)878787888789
(997)8790879187928793(1241)879487958796(251)87Э7(312)8798165,39245,87208,99152,6293.5288.53902,52907,51119.37164.37108.56108.56
177,45Внешний внд
и плотностьТ. плавл.,°Сбц. мн. тб.;20_1,9081 4
желт. мн. пр.
из бзл.кр. лист,
ж.;1,026 <
крист.бц. ж.;200,9583W
гекс. пл.пл.
бц. ж.;
151,49845 4бц. ж.;JL1,69225Т;20_41,6510,96550_;
.79 4 •ж.; 1,0572200,98945^
бц. крист.
(+1Н20)
из воды51,7;61—63290 (в за¬
паянном
капил¬
ляре)
283—284121150—153183—185—63,5-69; —64+1Н20
80—81;
бв. 97Растворимость в г на 100 млТ. кнп.,
°СВОДЫэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей96,3;47017772566,525р. хлф.98 разл.ВОЗГ.н. р.р. гор.р*р. бзл.;
т. р. хлф.,CS2....157;т. р.сосо62—642022474310249,524т. р......59,4т. р.сосо....разл.н. р.л. р.л. р.р. петр.
зф.58—61,5;61,26н. р.л. р.л. р.р. мет.1,015сосор. бзл.,
ац., CS2112и. р.сосо....92—95;98 разл.107—108167н. р.л. р.л. р.р. хлф.,
ац.у бзл.,
лед. укс.,
глиц. (125)1087
СВОЙСТВА ОРГЛНИо.ососНазваниеСинонимФормула£87998800
880188028803880488058806880788098810881188128813881-1881588168817881888191088Хол а левая к-та
Холановая к-та, триокси-Холантренсм. Холевая к-та
см. Холевая к-та—, 3-метил-20-метнлхолаитренХолевая к-тахолалевая к-та; трнокснхо-
лановая к-та; холалинХолестеринхолестерол—, бензоат
Холестрофанднметилпарабановая к-таХолин(З-оксиэтнл)-трнметнлам-
моинй, гидроокись; би-
лннейрнн; сннкалин;
амаиитин—, О-ацетил-, бромид(Р-ацетоксиэтил)-трнметил-
аммоннй бромистый—, О-ацетил-Р-метил-,хлорид(?-ацетоксипропнл) -три-
метиламмоний хлористый—, р-метил-, хлорид(3-оксипропил) -трнметнл-
аммоний хлористыйХризазин1, 8-диокснантрахннои—, 3-метил-
—, 2-окси-—, 2, 4, 5, 7-тетранитро-
Хризазолсм. Хрнзофановая к-та
см. Антрахинон, 1, 2, 8-триок
см. Хризаминовая к-та
1, 8-диоксиаитрацен;1, 8-антраценднолХризаминовая к-таХризанилинХризенхризамовая к-та; 2, 4, 5, 7-
тетранитрохризазин; 1,8-
диокси-2, 4, 5, 7-тетрани-
троантрахинон
2-амино-5-л-амииофенил-
акридни
1, 2-бензфеиантрена-Хризеновая к-тао-2-нафтилбензойная к-та;
2-о-карбокснфенилнафта-
ЛИНСгоНмС21Н16С23Н36(0Н)3С00Н-Н20С27Н450НСеНгСООСгтНы
(СН3) NCON (СН3) СОСОI I+ _
CH2OHCH2N(CH3)3OHCH2CH2N (СНз) 3Вг~
ОСОСНз
СНзСНСН2ГМ(СНз)зСГ
ОСОСНз
CH3CH0HCH2N(CH3)3CI
соНОСгН3/ \с6н3онсо:н-НОС6Н3(СН)2С6Н3ОНC,4H202(N02)4(0H)2C,9H,sN3-2H20Ci8Hl2С,оН7С6Н4СООН
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний види плотностьТ. плавл.,
ССТ. кип.,
еСРастворимость в г на 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей87998800
8801880288038804880588068807880888098810
881188128813881488158816881788188819254,34268,36420,58386,66490,78142,12121,19226,13195,69153,66240.22210,24420.22321,38228.29248.29бл.-желт.
лист, из
бзл. 4" эт.
бл.-желт.
иглы из бзл.
ромб, крист.(+1Н*0)нз водымн. лнст.Н-1Н20)
нз разб. эт.:
201,067 4
ПЛ.
лист.6ц. вязк. ж.
или крист.бц. иглыиглы из эт.бц. пр.
из бут.
кр. или желт.иглы или
лист, из эт.желт, иглы
из разб. эт^желт. мн. пр,желт, иглыбц. ромб. пл.
из бзл. или
укс.» Краснов.-
фпол. фл.
лист.170—171;173176,5—
177,5
195 бв.148,5 бв.150—151
145; 155,5возг.разл. 160
360 разл.275—277;14813143172—173165—167
191; 193225 разл.
взр.270254190разл.разл.разл.448н. р.н. р.
0,0250,26л. р.л. р.л. р.т. р.н. р.н. р.т. р.т. р.4,77(70%)1,0817;Ц78н. р.
т. р.л. р.л. р.л. р.р-р-т. р.
0,081,418р. укс.,
ац.р. бзл.,
хлф., CS»,
гор. укс.н. р.н. р.н. р.р. хлф.,
укс.,
нбзл.р. бзл.,
этил-
ацетатет. р.35 Зак. 1263. Справочник химика, т. IIр. гор. тол.;
т. р. бзл.,
CS2р. бзл.,хлф.108Э
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула8820882188228823882488258826(2181)88278829883188328833883488358836883788388839884088418842884388448845884688471090ХризенхинонХризинХризоидин (основание)—хлоргидра!
Хризофановая к-таХризохинонХромай—, 2, 5, 7, 8-теграметил-2-(4, 8, 12-триметил-
тридецил )-6-окси-3, 5, 7-Хромантриол
Хромон—, 2-феиил-
Хромотрогювая к-таЦевадинЦедраринЦедрен (искусствен¬
ный)ЦедриретЦеллобиоза—, а-октаацетат—, Р -октаацетат
Целлозольв
—, бензил-
—, бутил-
—, метил-Целлюлоза
—, гексанитрат
—, пентанитрат
—, тетранитратсм. Хризохннон
5, 7-дноксифлавои2, 4-диаминоазобензол;
4-фенилазо-л<-фениленди-1, 8-диоксн-З-метилантра-
хиион; 3-метилхризазинхрнзенхинон;дионI, 2-хризен-3, 4-днгидро-1, 2-бензпираи;2, З-дигидро-1. 4-бенз-
пнран
см. “-Токоферолсм. Й-Катехин1, 4-бензпнрон; у-бензпирон
см. Флавон1, 8-диоксн-З, 6-нафталин-
дисульфокнслота
см. Вератринсм. Хнназолин, 3,4-днгидросм. Церулнгнон
целлоза; 4 (Р-£>-глюкози-
до)-Г>-глюкоз аоктаацетил целлобиозаоктаацетнлцеллобноза
см. Этанол, 2-этокси-
см. Этанол, 2-бензилоксн-
см. Этанол, 2-бутокси-
см. Этаиол, 2-метокси-составная часть пирокси¬
линасоставная часть коллодияацетилцеллюлозаС15Н10О4
C6H5N2C6H3 (NH2) 2C6H5N2C6H3(NH2)2-HCIСнН502(0Н)2СНзС18Н10О2С6Н4СН2СН2СН20
I Jс6н4осн=снсоI !(HO)2Ci0H4(SO3H)2-3-фенил-Cl5H24С12Н22011С12Н,40з(0С0СНз)8С12Н14Оз(ОСОСНз)8[С6Н10О5]*
f С12Н1404 (О NC )2) е] ы
[Cl2H1505(0N02)5]!/
[C12H160(,(0N02)4]„[СвН702(0С0СНз)8]*
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеdоМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 м.1осgВнешний внд
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,-сводыэтйЕОЛаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей88208821254,25блеет, желт.возг. 275н. р.0,43т. р.т. р. бзл.,8822212,25пл.блеет, желт.117,5т. р.Р-р-CS3, хлф.
л. р. хлф.8823248,71крист,
из воды
кр.-кор.л. р.Р-8824254,25крист,
гекс. иливозг. 196т. р.0,050'6;р-р. хлф.,8825258,28мн. желт,
крист, из эт.
краснов.-239,5возг.н. р.0,44
гор.
р. гор.т. р.гор. бзл.;
т. p. CS2
р. гор.8826134,18ор. крист.из укс.
ж.; 1,061020• • • •214—215;р. гор.бзл.;
т. р. укс.(2181)88278828
8829146,15бц. иглы599512возг.н. р.р-р-р. хлф..88308831320,29из петр. эф.нглы нлиразл.л. р.н. р.н. р.бзл.• . * •883288338834204,36лист. (+2Н30)бц. ж.;262—26388358836342,30150,935915
бц. иглы225• • • •р-т. р.т. р.• • • •8837678,61из воды
бц. шелк.228—229• * • •н. р.р. гор.н. р.8838678,61 -иглы192; 20288398840884188428843[162,15]*бц. а м.;н. р.н. р.н. р.8844[594,28] у1,27—1,61
бц. ам.;160—170н. р.н. р.н. р.р. ац.8845[549,29] у1,66
бц. ам.;воспл.н. р.н. р.н. р.р- ац.,8846[504,29] у1,66н. р.н. р.н. р.эт. -}- эф.
р. эт. -f-8847[288,26]л-1,66
желтов. ам.н. р.н. р.н. р.+ эф-,
нбзл., ац.р. хлф.,лед. укс.,
нбзл.;
т. р. ап.35* ' 1091
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула884888498850885188528853
(818)885488558856(1483)8857885888598860
88618862(605)8863886488658866
88678870(853)1092Целлюлоза, тринитрат
—I этиловый эфирЦераиЦериловый спирт
ЦеротииЦеротиновая к-та
ЦерулигнонЦетанЦетил иодистый
Цетил цианистыйЦетиламинЦетнлацетатЦетилеиЦетилмеркаптаиЦетиловый спиртЦетиловый эфирЦетилсульфатЦиамелидЦиан бромистый
Циан иодистый
Циан хлористый—, тримерЦианамидсоставная часть коллодияэтнлцеллюлоза; триэтил-
целлюлозаизогексакозан1-гексакозанол; гексакози-
ловый спирт; церотнн
см. Цериловый спирт
гексакозановая к-та[С 12Н17O7 (ONО2) 3] уцеллюлоза с этилирован-
ными 2-, 3> и 6-й
ОН группамиС26Н54СН3(СН2)24СН2ОНСНз(СН2)24СООН3, 3', 5, 5'-тетраметоксиди-
феиохинон; цедрирет
см. Гексадекаи
1-нодгекса декан: гексаде-
цилиоднд
см. Маргариновая к-та, нитрил
гексадециламин; 1-амино- |
гексадекан |см. Уксусная к-та, цетиловый эфир
см. 2-Гексадецин
см. 1-Гексадекантнол
1-Гексадеканол; гексаде-
циловый спирт; этальСдеН^ОвСНз(СН2)14СН2Л
CH3(CH2)uCH2NH2гексадецнловый эфир; ди-
цетиловый эфнр; 1-гекса-
децилоксигексадекан
гексадецилсульфат; дигек-
садецилсульфат
сшш-триоксантриимни;
циановая к-та. нераство¬
римаябром цианхлорциансм. Цианур хлористый
карбамонитрилСН3(СН2)14СН2ОН
(C15H3iCH2)20(С1бНзз)2504
HN = СОС( = NH)OC( = NH)0CNBrCNJCNC1CNNH2
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение&оМолеку¬лярныйвесВнешний внл
11 плотностьТ. плавл..
°СРастворимостьв г на 100 млос•2.Т. кип.,
“Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче-
скнх рас¬
творителей8848[459,28] убц. ам.;
1,66........н. р.р-• • •р. мет.,
гор. лед.
укс., ац.8849неопреде¬ленныйбц. иглы
из бзл.
(0,2% р-ра)240—255н. р.т. р.P-8850366,71крист, из эт.612070,7н. р.р-P-....8851' 8852382,71бц. ромб. ПЛ.79,5—79,830520 разл.н. р.р-Р-• ■ • •8853(818)396,70бц. иглы
из эт.; 0.8367080—82;87,7разл.н. р.т. р.2035р. бзл.,
ац.8854304,31син.-з. иглыразл.....н. р.н. р.. . .р. фен.. 88558856(1483)352,34лист, из эт.;
1,1232221113н. р.р-р-....88578858241,47бц. пр.46330; 187*5н. р.р-р-....88598860
88618862(605)242,45лист, из эт.;500,8176 449,3344; 19015н. р.102р-р. мет.
(9724),бзл.8863466,86лист.55270 разл.т. р.P-р-....8864546,928865129,07бц. ам. пор.;151,127 4....разл.0,01'5н. р.н. р.8866105,93бц. иглы
или пр.;202,015 45261,6р-P-Р-т. р. бзл..
ац.8867152,92бц. иглы
из эт.; бц.
пр. или пл.
из эф.146,5
(в запаян¬
ном ка¬
пилляре)возг.р-P-Р-886861,47бц. ядов. ж.
или газ;
1,222°;41,218 4;201,186 4—612,6; 13,82,5 л10 л5 л88698870(853)42,04бц. иглы;
1.07291844140'»л. р.л. р.Р-р. бзл.,
хлф.1093
СВОЙСТВА орглни6.сосНазваниеСинонимФормула£8871887288738874
(333)887588768877
(')88788879888188838884888588878888888988918892Цианамид, бензил-
—, диметил—, дифеннл—, диэтил-—, фенил-
ЦиапанилидЦианистый водородЦианкобаламинЦиановая к-та—, нерастворимая
—, этиловый эфир—, тно-ЦиаиогенЦиансульфидЦианур хлористыйЦианурамидЦианурдиамидЦиануровая к-та—, О-трибензиловый
эфир
—, тритио-
Циануртриамид
Ци бетон8893 Циклобутан
(47)889488951094—, беизоил-
—, метил-N-циандиметиламин; ди-
метилкарбамилнитрилN-цнаидиэтиламинсм. Цианаиилид
фенилциаиамид; N-цнано-
анилин; карбанилнитрил
синильная к-та; нитрил
муравьиной к-ты; циани¬
стоводородная к-тасм. Витамин В|2см. Циамелидсм. Тиоциановая к-та
см. Дициан
см. Тиоциановая к-та,
циановый эфнр
трнхлор-сы/ш-триазин; три-
циан хлористыйсм. Аммелид
см. Аммелин
нормальная циануровая
к-та; 2, 4, 6-триокси-
1, 3, 5-триазин; симм-три-
азинтрнол; трициановаябензилциануратсм. Тиоциануровая к-та
см. Меламин
9-цнклогептадецен-1-онтетрвметнленсм. Фенилциклобутилкетонc6h5ch2nhcn(CH3)2NCN(QHshNCN(C2H5)2NCNCeHsNHCNHCNIIOCNC2H5OCNN = CC1N = CC1N = CC1N=C(OH)N=C(OH)N=C{OH)(C6HsCH2OCN)3CO(CH2)7CH=CH(CH2)7! iCH2CH2CH2CH2
1 ICH3-CHCH2CH2CH2
] I
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеО.осРастворимостьв г на 100 млос%лярныйвесВнешний вид
н плотностьТ. плавл.,
°СТ.» кии.,ССводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей8871132,16ПЛ. ИЗ ЭТ.33; 43н. р.р-Р-887270,10Ж.....163,5; 5214Р-8873194,24пр. ИЗ эт.73—74235—240608874(333)887598,15ж.; 0,854....190; 68‘он. р.р-Р-....8876118,14иглы из эф.47....т. р.р-Р*....8877(/)887827,03бц. ж.;
0.696918;200,6876 4-15;—13,426сосоСО8879888043,03бц. газ;01,140 4<0т. р.Р-р. укс.888188828883888471,08ж.;200,89 4162 разл.н. р.сосо888588868887184,40мн. из эф.;201,32 4146; 154190720т. р.л. р.Р-Л. р. хлф.;
р. укс.8888129,07бц. мн.
(+2Н20)
из воды;01,768 4>360разл.0,25170,3522т. р.и • ш т888988908891399,45иглы из эт.157>320н. р.P-т. р.• • • •8892250,43крист.32,5342;158—1602н. р.Р-• • •• • • •8893(47)889456,10газ;_о_0,703 4;200,69433 4—90,3512,6н. р.оосол. р. ац.889570,14бц. ж.;
0,69312«• • • •35—36н. р.сосо1095
СВОЙСТВА ОРГАНИ ’ fНазваниеСинонимФормула889688978898889989008901(1-122)8903(1:189)89048907(574)89088909891089118912891389141, 1-Циклобутандикар-
боновая к-та1,2-Циклобутандикар-
боновая к-та1,З-Циклобутандикар-
боновая к-та1, З-Циклобутандиои
Циклобутен1,3-Циклогексадиен—, 5-изопропил-2-метил-
1,4-Циклогексадиен1,3-Циклогексадиен-
1, 4-дикарбоновая
к-та2, 4-Циклогексадиеи-1, 2-
дякарбоновая к-та1, 4-ЦиклогексадиеидиоиЦиклогексан—, амино-—, бром-—, 1,2,3, 4, 5, 6-гекса-
хлор-(а)№)—. —. (Г)(6)(<0этнленянтарная к-тасм. Днкетен
циклобутилен1, 2-днгидробензол;
Д1,3-циклогексадиенсм. а-Фелландрен
1, 4*дигидробензол:
Д1,4-цнклогексадиен2, 3-дигидротерефталевая
к-таС4Н6(СООН)2С4Н6(СООН)2С4Н6(СООН)2СН = СНСН2СН2
! IСН=СНСН = СНСН2СН2I ! -СН=СНСН2СН=СНСН2I . IСбН6(СООН)2см. о-Фталевая к-та, 1, 6-дигидро-
см. л-Хиноигексагндробензол; гексаме-
тнленсм. Цнклогекснламнн
см. Циклогекснл броми¬
стыйа-бензолгексахлорндР-бензол гексахлорндY-бензолгексахлорид; гам-
мексан; линдан; гекса¬
хлоран
о-бензолгексахлорид
s -бензолгексахлорндс6н12С6НбС1бС6Н6С16СбНбС1бСбНбС1бСбНеС1в1096
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙМолеку¬лярныйвес88978898889989008901(1422)89028903(1389)8904890589068907(574)8908890989108911891289138914144.13144.13144.1354,0980.1380.13
168,1584,16290.82290.82290.82290.82290.82Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип..°сРастворимостьв г на 100 млволь.эханолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас-пр. из воды
или эф.157....Р-. . .Р-р. бзл.,
хлф.цис пл.138....Р-Р-Р-т. р. бзл.из воды;трансd 105иглы из бзл./ 105dl 131....Р-цис пр.
из воды;135—136;138—139252Р-Р-т. р.....транс пр.171возг.3,8л. р.т. р.....газ;• • • •2,4р. ац.00,733 4бц. ж.;—9883—84н. р.Р-л. р.. . . •200,8404 4бц. ж.;20....81—82;86—87н. р.ООоо. • • •0,8471 4хлопьяр. гор.бц. ж.;
0,77855655481.4и. р.сосюбц. мн. пр.157,5—158,5288 разл.;
218558н. р.р. гор.р-л. р.
анил.;
р. бзл.
(6,518),
хлф.
(4,3515)бц. крист.309возг.н. р.т. р.р. бзл.
(I22), хлф.
(0,13),
укс.
(0.28916)иглы из эт.111,8—
112,2....н. р.р-р-р. мет. -крист, из эт.138—139• • . .н. р.р-л. р.бц. крист.218,5—219,31097
свойства органиНазваниеСинонимФормула8915891689178918
(510,
661)8919(475,629)8920(826)89218922(518)8923(680)8924(2048)8925892689271098Циклогексан, 1,2,3,4,
5, 6-гексахлор-(г;)(б)—, —, (с ИЛИ С)—, 1,3-диметил-—, 1,4-диметил-—, изопропил-—, 4-изопропил-1-метил-—, метил-—, 1,3, 5-триметил-
—, фенил-1, 2,3,4, 5,6-Циклогек-
саигексакарбоновая
к-та1,2,3,4, 5,6-Циклогек-
сангексон, гидрат
1,2-Циклогексан дикар¬
боно вая к-та“Ч-бензол гексахлор нд6-бензолгексахлорид
i(C) -бензолгексахлорид
гексагндро-ж-ксилолгексагидро-и-ксилолгексагидрокумол; нормен-
тансм. /г-Ментангексагидротолуол; цикл о-
гекс ил метангексагидромезитилеицнклогексилбензол?1, 2, 3, 4, 5, 6-гексагидро-
дифенилгексагндромеллитовая к-татрихинонлгидрат
гексагидрофталевая к-таСбН6С1бС6НеС16СвНю(СНз)2СбНю(СНз)2СбНцСзН7СеНиСНзСбН9(СН3)3СбНиСеНбС6Н6(СООН)бСбОб • 8Н2О
СбН,о(СООН)2
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеdоМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 илоеgВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэ;анолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей8915290,82бц. крист.89,8—90,5• • • •н. р.• • ........891689178918
(510,
661)290.82290.82
112,22бц. крист,
бц. крист,
бц. ж.; цис200,76603 4 ;
транс
20124—12588—89—75,56—90,1• • а ■' 120,088124,45н. р.
н. р.
н. р.СОсоСОоо....8919(475,629)112,220,78472 4
бц. ж.; цис200,78285 4 ;
транс
20—87,425—36,92124,32119,358920(826)126,240,76254 4
бц. ж.;200,7902 4 ;20—89,39154,56н. р.р-р-• • • •89210,80221 48922(518)98,19бц. ж.;00,7864 4;20—126,57100,936н. р.р-р-• • • •8923
(680)8924(2048)126,24160,260,76936 4
бц. ж.;
цис 0,7732о;
транс
0,77202<>
масл. ж.;
200,9440 4 ;207140—140 5138,5—139237,5;126,839н. р.л. р.л. р.• ■ • •8925348,220,9502 4
крист.разл.....р-р-р-....89268927312,19172,18иглы из
разб. HN03
цис три к л.
пр. из воды;
транс мн.
лист, изводы95192 разл.
221....р. гор.
р-
р-н. р.
р-
р-н. р.
р-
р-р. бзл.
р. бзл.1099
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула89281,4-Циклогександи кар¬
боновая к-тагексагидротерефталеваяк-таСвН,о(СООН)2892989308931fК69)1.3-Цикл огександион1.4-ЦиклогександионЦиклогексан карбоно¬
вая к-та1, 3-дикетоциклогексаи;1, 3-дикетогексаметилен;
дигидрорезорцни; 3-окси-
2-цикл огексен-1-он
1, 4-дикетоциклогексан;
тетрагидрохннои; тетра-
гидро-п-бензохинои
гексагидробеизойная к-таСОСН2СО(СН2)2СН2СО(СН2)2СОСН2СН2
1 1С6Н„СООН8932—, 2-окси-гексагидросалициловаяк-таНОСеН,сСООН8933(1243)Цнклогексанолгексагидрофенол; «гекса-
лин»свн„он8934—, ацетатцнклогекснлацетатСвНпСООСНз89358936(1247,
1290)—, бензоат
—, 2-метнл-циклогексилбензоатгексагидро-о-крезолСеН„СООС6Н5СНзС6Н,оОН8937
(1117,
1131,
1196)—, 3-метил-гексагид ро-ж-крезолСН3СвН|0ОН8938(1096,1122)—, 4-метил-гексагидро-я-крезолСН3СвН,оОН8939(1040)Циклогексанонкетогексаметилеи; пиме-
лиикетонСО(СН2)4СН2
1 18940(984)—й, -2, 5-днметил-СОСН2СН(СН3)(СН2)2СНСН,8941(991)—, 2-метил-2-кетогекса гидротолуолСН3СН(СН2)4СО
1 11100
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеОРастворимостьв г на 100 млаоа*Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
вСТ. кип.,
вСводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей8928172,18цис лист,
из воды;
транс пр.
из воды168—169
возг. 300....р. гор.
1,34 гор.р-р-Р-
т. р.р. хлф.р. ац.,
хлф.8929112,13пр. из бзл.
или этил-
ацетата105—106р-р-т. р.р. хлф.;
т. p. CS2,
бзл.8930112,13мн. из воды78возг.р-р-р-....8931(1069)128,17бц. мн.;381,0251 4312330,20116р-л. р.л. р. хлф.,
бзл.8932144,17крист,
из воды111....л. р.л. р.л. р.. . . *8933(1243)100,16бц. гигр.
иглы;250,9449^25,4161,55,67*5р-р-оэ бзл.,.
CS28934142,20171—176;177н. р.со-со8935204,27 ....16018н. р.р-р-....8936(1247,1290)114,19цис 0,9372°;200,9337 4 ;
транс200,9238 4от —9,5
до —9,2от —21,2
до —20,5165166,5P-сол. р.8937(1117,1131,1196)114,19цис сироп.22ж.; 0,9145 4транс ж.173—174174—1751,03сосо8938(10961122)114,19цис21,50,9129 4 ;
транс
210,9118 4....173—174173—174л. р.СОр-8939(1040)98,15бц. ж.;200,9478 4—45155; 156,7;47152,431р-р-8940(984)126,20масл. ж.;200,8985 4172—174750н. р.р-р-8941(991)112,17ж.;200,9250 4163;112—113*3н. р.р-р-1101
СВОЙСТВА ОРГАНИ11азваниеСинонимФормула8S42 j Цнклогексанон,
(676', 3-мет н л8943(895)89448945894689478948
(893)8949
(903)89508951(IS 59)895289538954
(1616)89558956
(770)8957
895Ь
895989608961896289638964(919)—, 4-метнл-—, 2-окси-—, 2-хлор-Ци клогекс анпеитол1,3, 5 -Циклогексан-
трион, триоксим
Циклогексен—, 4-метил-1-Циклогексен-1,2-дн-
карбоновая к-та
1-Циклогексен-1-карбо¬
новая к-та2-Циклогексен-Ьон, 3-окси-
—, 3, 5, 5-триметил-Циклогексил бромистыйЦиклогексил хлористыйЦиклогекснламнн—, N-бутил-
—, N-метил-
—, N-этнл-—, —, циклогексилэтилти-
олтиоикарбамат
Циклогексилацетат
Циклогексилбензоат
9- Циклогепта децен- 1-он
ЦиклогептанЗ-кетогекса гидротолуол4-кетогексагидротолуол
см. Адипоиисм. d-КверцитI, 3, 5-трноксиамииобензол;флороглюцин, триоксим
I, 2, 3, 4-тетрагидробензолI, 2, 3, 6-тетрагидротолуолД '-тетрагидрофталевая
к-та2, 3, 4, 5-тетрагидробеизой-
ная к-тасм. 1, З-Циклогексаидион
см. Йзофороибромциклогексанхлорциклогексан
гексагидроаиилнн; амино-
циклогексанСОСН2СН (СН3) (СИ2>2 СН2I IСО (СН2)2 СН (СН3) сн2сн2
I . !СОСНС1(СИ2)зСН2I-C6H6(NOH)3СН2(СН2)3СН = СН
I IСН=СН(СН2)2СН(С.Н3)СН2I IС6Н8(СООН)2СН2(СН2)3СН = ССООН
I IСбНцВгСбНцС1C6Hi,NH2СбНпЫНС4Н9СеНпЫНСНзCeHuNHCgHsсм. Карбаминовая к-та, циклогексилэтилтиолтионо-»
циклогексилэтиламмо ниевая соль
см. Циклогексанол, ацетат
см. Циклогексаиол, бензоат
см. Цибетонгептаметилен; суберан СНг^Нг^СНг1102
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеdоМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.»
°СРастворимостьв г на 100 ль?оС2водыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей8942(876,937)112,17ж.;21d 0.915 4 ;20dl 0,9136 424d 169;
dl 168н. р.Р-Р-8943112,170,912 4• • • .169н. р.Р-Р*... а(895)89448945132,59бц. крист.;201,1611522—2379789468947171,16крист.....155 взр.т. р.т. р.а а ар. хлф.,
укс.8948(893)82,15бц. ж.;200,81096 4—103,582,979н. р.Р-Р-• . . •8949(905)96,17ж.;150,841 4• . а •102—103н. р.Р-Р-... а8950170,17мн. лист,
из воды120а • • •8951(1559)126,16пл.;201,109 4 ;471,072 4382430,72°89528953158954(1616)163,07ж.; 1,329150—56163,5н. р.СОСО....8955118,61ж.; 1,0161°—43,9142,5н. р.соссО' бзл.8956(770)99,18бц. ж.;200,8191 4• • • а134т, р.Р-Р8957155,29бц. ж.« • • •200—204т. рл. р.л. р.8958113,21бц. ж.а . . а145-147т. р.л. р.оо89598960127,23бц. ж.;_00,868 0а в о ■164т. р.отоо896!8962896398,198964(919)масл. ж.;200,8109 4-8,1118,48н. р.л. р.Г’1103
СВОЙСТВА оргл-о.оросgНазваниеСннонимгФормула8965Цнклогептанолсубсриловый спнрт; субе-
рол; оксигептаметиленСН2(СН2)5СНОН8966(1240)Цнклогептанонсуберон; кетогепта метиленСН2(СН2)5СО8967(//39)Циклогептенсуберен; субериленСН = СН(СН2)4СН2
1 189€81,3-ЦиклопентадненСН=СНСН=СНСНг
1 1(912)8969(235)ЦиклопентаниснтаметиленСН2(СН2)зСН2
1 18970—, бром-бромистый циклопентилСН2(СН2)зСНВг1 !8971—, метил-СН2(СН2)зСНСНз
1 1(287)89721,2-Циклопентандикар-
боноваи к-таС5Н8(СООН)а89731,3-Циклопентанднкар-С5Н8(СООН)2боновая к-та897489758976897789788979цис-1, 3-Циклопентанди-
карбоиовая к-та, 1,2,2-
триметил-
—» —» аигндрид
транс-1, З-Циклопентан-
дикарбоиовая к-та, 1,2,2-
триметил-
Циклопентанкарбоновая
к-та, З-карбамил-1,2, 2-
триметил-
—» З-карбамил-2, 2, 3-три-
метил-
—, 1, 2, 2, 3-тетраметил-см. Камфорная к-тасм. Камфорный ангидрид
см. Изокамфорная к-тасм. а-Камфорамнновая к-тасм.Р-Камфораминовая к-та
см. Камфолевая к-та1104
"ЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙгМолеку¬лярныйВнешний видТ. плавл..Т. кип.,; -и плотность°С°С; %вссПродолжениеРастворимость в г на 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей89658966(1240)8967(1139)8968
(9/2)8969
(235)89708971
(287)8972897389758976897789788979114,19112,1796,1766,1170,14149,0484,16158,16158,16_о^0,9717 °;0,9565 4масл. ж.;200,9508 4
масл. ж.;
200,8228 4
бц. ж.;190,80475 4
бц. ж.;200,74358 4200,7454 4 ;151,369215бц. ж.;J200,7280 4
цис иглы
из воды;
транс
крист,
из водыцис пр.из воды;viране пр.
из СС1.—85—93,77—142,75140dl 163;
d и / 18112188185,2179.5
11542.5
49,261,1
т. р.
н. р.
н. р.
н. р.137—13971,812150—160аигидридиз.300 разл.н. р.
Р-р. гор.
р. гор.
р-л. р.
л. р.
р-сол. р.
р*т. р.л. р.оо бзл.р. этил-
ацетате;
т. р. бзл.,
хлф.
р. хлф.,
укс., гор.
бзл.lias
СВОЙСТВА ОРГАНИCLОt=ос%НазваниеСинонимФормула8980Цнклопентанолоксициклопеитан; цикло¬СН2(СН2)3СНОН(381)пен тиловый спирт1 18981Циклопентанонкетопеитаметилеи; кето-СН2(СН2)зСО(763)циклопеитан; адипиике-1 18982Циклопентентой; думазинСН=СН(СН2)2СН2(501)8983—, 3, 5-днбром-циклопентадиендибромид1 1СН = СНСНВгСН2СНВг
1 189841-Циклопентенвалериано-см. Ауксин ВВ985вая к-та, 3, 5-ди-втор-бу-
тил-5-окси-Р-оксо-
1-Циклопентеивалериаио-см. Ауксии А8986вая к-та, 3, 5-ди-втор-бу-
тил-я, {, 6-триокси-
I- Циклопеитен- 1-этил-см. Р-Камфиламин8987амин, 2, 3, 3-трнметил-
Циклопентнл бромистыйсм. Цнклопентан, бром-8988ЦиклопропантриметиленСН2СН2СН2
1 18989—, 1,1-диметнл-1, 1-диметилтриметилеи(СН3)2ССН2СН2(30)8990—, метил-1 i
СН3СНСН2СН289911, 1-Циклопропанди карбо¬см. Винаконовая к-та1 л8992новая к-таЦиклопропанкарбоно-этиленуксусиая к-таСН2СН2СНСООН(807)8993вая к-та
1,2, З-Цнклопропантри-1 1СзНз(СООН)з8994карбоновая к-таЦимидинсм. Карвакриламин89952-я-Цимиламинсм. КарвакриламинВ9963- я-Цимиламинсм. Тимиламии8997о-Цимоло-изопропилтолуол; 2-изо-СНзС6Н4СН(СНз)2{1672)8998ж-Цнмолпропил-1-метилбензол;о-цимгн-w-изопропилтолуол; 3-изо-СНзС6Н4СН(СНз)28999И-Цимолпропил-1-метилбеизол;
изоцимол, ти-цимен«-изопропилтолуол; 4-изо¬СНзС6Н4СН(СНз)2(1563)9000—, 2, Б-днокси*»пропил- 1-метилбеизол;
п-цимеисм. Тнмогидрохинон1106
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение8980(381)(763)8982
(501)898389858986
8987,8989
(30)899089918992
(807)89938994899589968997(1672)89988999(1563)9000Молеку¬лярныйвесВнешний вил
и плотностьТ. плавл..
°СТ. к:т..Растворимость в г на 100 мл86,1484.1268.12
225,9242.0870,1456,1086.09
174,12134.22134.22134.22масл. ж.;200,9488~
масл. ж.;200,9480 4 ;
0,941622
ж.;_200,77199 4цис ж.; 1,9198*
транс крнст.
из бзл.бц. газ:
0,720 ~79;.г4'
O.S836 4
0.660420;
200,6589 4
бц. газ;
0,691 ~20201,0885 4бц. крист.;
иглы из водыбц. ж.;200,8766 4
бц. ж.;200,8610 4
бц. ж.;200,8573 4 ;
0,8586м—5S.2;
—52,8-135,145—46—127,42—108,9—177,3218—19220—71,54—63,745—67,935139—140130,644,24725; 821й
72—752—32,820,76
0,3: 5181;182—184178,35175,2;65,518177,25т. р.
т. р.Н. р.Н. р-Н. р.т. р.т. р.
р-н. р.н. р.н, р.этанолаэфираР-• • *сюСОР-р-. . .. . .л. р.л. р.р-р-р-л. р.р-р-р-. . .р-р-р-р-л. р.р-прочих
органиче¬
ских рас¬
творителейр. бзл.,хлф.т. р. хлф.р. хлф.
р. хлф.
р. хлф.ног
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула8001<2й26)9002S0038004(1200)8005900690079008900990109011901290139014901590169017901890199020902190229023902490259026902790289Q2990309031П-Цимол, 2-нитро-2-п• Цимолкарбоновая к-та,
оке и-
Цимофенол
Цинсол1,4-Цинеол
f-Цинеоловаи к-таdl-Цинеоловая к-таЦиниамамидЦиннамсннЦиннаменЦиннамил хлористый
Циннамнловый спирт
Циннамоил хлористый
Цнннамон
ЦинхамидинЦннхомероновая к-та
ЦинхонаминЦинхонидин—, бисульфат
—, сульфат—, хлоргидрат
Цинхонин—, бисульфат—, нитрат
—, сульфат—, хлоргидрат—т ОКСИ-Цинхониновая к-та—, 2-фенил*
Цинхоницин4-изопропил-1 - метил-2-нитро
беизол
см. Тимотиновая к-тасм. Карвакрол
1, 8-эпокси-я-ментан; эвка-
липтол; кайепутол;1, 8-Цинеолм-цинеол; 1, 4-эпокси-
л-ментаи
/-тетрагидро-2, 6, 6-три ме¬
тил-1, 4-пираи-2, 5-дикар-
боиовая к*таC10H13NO2CioHjbOс,оН18оCioHieOsCjoHie05см. Коричная к-та, амид
см. Коричная к-та, бензиловый эфир
см. Стиролсм. Пропей, 3-хлор-1-фенил
см. Коричный спирт
см. Коричная к-та, хлораигидрид
см. Стирилкетон
см. Гидроцинхонидин3, 4-пиридиндикарбоновая
к-таалкалоид группы хининаЦинхотинсм. Купреии4-хииолиикарбоновая к-тасм. Атофан
циихотоксиигидроцинхонан; псевдоцин-
хоиинС5Н3Ы(СООН)2C19H240N2C19H220N2
C19H220N2 * H2S04 • 5Н20
(C,9H220N2)2 • H2SO4 • ЗН2ОC19H220N2 • НС1 • H20
C19H220N2C19H22N20 • H2S04 * 4H20C,9H22ON2 • HNO3 • 0,5H20
(C,9H220N2)2 • H2SO4 • 2H20C19H22ON2 • HC1 • 2H20
C9H(jNCOOHC19H220N2C18H240N21108
Г < ~ - Jj/ » '“***ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙаовМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,
”СРастворимостьв г иа 100 млоКводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей209001(2026)90029003179,221,0774 4130—13516н. р.Л. р.л. р.• • • •9004(1200)154,25бц. ж.;200,9239 4 ;
0.9267201; 1,5176—1770,2СОООр. хлф.,
лед. укс.9005154,250.8997201173,40,2соОС-....9006216,24крист.
+1Н20
из воды79-
бв. 139....P-р-р-....900790089009901090119012901390149015216,24крист, из
воды204—2060,75»;6,6‘°°Л. р.гор.л. р.т. р. хлф.9016167,13пр. из воды
или НС1260;
266 разл.разл.т. р.т. р.т. р.• • ■ ~9017296,41ромб, иглы
из эт.185; 194....н. р.р-р-р. бзл.,
хлф.9018294,39пр. из эт.202; 210,5• « • .0.01911*54,810,41р. хлф.9019482,55мн. пр.• • • •л. р.л. р....»9020740,91мн. блеет,
иглы205 бв.а • • •1,541,370,024;0,1625р. хлф.9021348,87бц. крист.242 бв.....525,618'50,3325л. р. хлф-9022294,39бц. иглы
из эт.255; 264возг. 2200,0270,795200,2710p. хлф.9023464,53бц. ромб,
октаэдры217м11114P-....9024366,41бц. мн.. • . •. ...3,79'2Р-...• . • ►9025722,89бц. ромб.198,5 бв.....1,55*317м0,043р. хлф.
(2,1)90269027366,88бц. мн.217—218 бв.4,51000,18р. хлф.90289029173,18МН. пр.
или иглы
(+1Н20)
из воды253—254т. р.т. р.н. р.* • .9030294,39иглы58—60....т. р.р-Р-р. хлф.,
бзл.9031296,41крист.269; 277• • • .н. р. хол.;
р. гор.т. р.т. р.
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула90329J336034903590369037903890399040S041(1376)90429043(1544)9044(/555)934590469047(1133)904890499050905190529053905490551110ЦинхотоксинЦинхофенL-Цистеин£>-ЦистннL-ЦистинDL -Цистин
ЦитизинВ- Цитизол идинЦитраконовая к-таЦитраконовый ангид¬
рид
Цитраль«-Цитральр-ЦитральЦитрамидЦитренd-Цитронеллаль/-Цнтронеллальd-Цитронеллолdl- Цитроне л лолЦитруллннШсллкопфа к-та
Шеффера к-та
ШикимолЩавелевая к-тасм. Цннхоницин
см. АтофанI-2-а мино-3-меркаптопропа-
новая к-та; /-Р-меркапто-
аланинР'-дитиодиаланин; ди-
цистеин; р-3, З'-дитио-
бис- (2-аминопропановая
к-та)улексин; софорин; бапти-
токсинсм. Хинолин, 6, 8-диметил*
метилмалеииовая к-та
^щг-метилбутендиовая к-таметилмалеиновый ангидрид3, 7-диметил-2, 6-октадиен-I-ал; смесь а- и (З-цитралягераииаль; геометрический
изомер (З-цитралянераль; геометрический
изомер а-цитраля
см. Лимонная к-та, триамид
см. rf-Лимопен
rf-родииаль; смеа* d-3, 7-
диметил-6-октеи-1-ал н
d~3, 7-диметил-7-октен-1-алсмесь: d-З, 7-димеп1л-6-октен-1-ол и d-З, 7-диметнл-7-октен-1-олднгидрогераннолHSCH2CH(NH2)COOH[SCH2CH(NH2)COOH]2[SCH2CH(NH2)COOH]2[SCH2CH(NH2)COOH]2c„h14on2CH3C (COOH) = CHCOOHOCOC(CH3)=CHCOJ JC9Hi5CHOС9Н15СНОC9HI6CHOСюНшОCioHibOСюН20ОСюНгоОа-амино-8-уреидовалериаио-
вая к-та; №-карбамилор-
нитии; 8-уреидонорвалин _см. 1-Нафтил амин-8-сульфокислота
см. 2-Нафтол-6-сульфокнслота
см. Сафрол
этандиовая к-таCH2CH(NH2)COOHICH2CH2NHCONH2СООНСООН • 2Н20
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениер.оМолеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьРастворимостьв г на 100 млосgТ. плавл.,
°СТ. кип.,°сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей903290339034121,16крист.178Л. р.P- УКС.9035240,29бц. гекс. пл.(хлор-гидрат)247—2490,01125н. р.9036240,29гекс. пл. из258—261....0,01125;н. р.н. р.9037240,29разб. НС1
иглыразл.225—227;0,052”0,006259038190,24бц. ромб.260152—153возг.781630, Isн. р.р. хлф.,90399040130,11крист,
мн.; 1,61791238т. р.бзл.
т. р. бзл.,9041112,09151,25 47—8213—214разл.л. р.л. р.хлф.(1376)9042152,24бц. ж.;228—229н. р.разл.сооо9043152,24200,8868 4
бц. ж.;229 разл.;н. р.оооо(1544)9044152,24200,8898 4190,888 4118—11920
ЮЗ12(1555)904590469047154,25бц. ж.;205—208;т. р.сооо(1133)9048154,25170,855 i
бц. ж.;90*4
205—206;т. р.оооо9049156,27150,8567 4
бц. ж.;103,827
222;т. р.оооо9050156,27170,8565 4
бц. ж.;
19224—225;1181799109051175,190,8488^
пр. из222Р-н. р.9052905390549055126,07разб. мет.
бц. мн. крист.101,5возг.9,5‘S;23,715-f2H20из воды;
18,51,653 4(быстр.нагрев.);189,5 бв.1201001,37;
бв. 16,9
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула905690579058"9059.(525)•9060(451)9061(420)9062
(123)9063
(404)9064
(717)9065
(301)9066906790689069
•90709071907290739074S075•9076■V154)Sill 2Щавелевая к-та, амид—, диаллиловый эфир—I диаиилнд—, дибутиловый эфирднизоамиловыиэфирдиизобутиловыйэфир—, диметиловый эфир
—, дииропиловый эфир—, дихлорангидрид
—, диэтиловый эфир—, метилэтиловый
эфир—I моноамид
—, моноанилид
—, моноуреид—, соль с пиперазином—, соль с мочевиной—, п-фенилфенацнло
вый эфир
Щавелевоуксусная
к-та, диэтиловый
эфирЩавелевый альдегид
Щавелевый эфирЭвгенолсм. Оксамид
аллилоксалатсм. Оксаинлид
бутилоксалатизоамилоксалатизобутилоксалатметилоксалатпропилоксалатэтандиоил хлористыйэтилоксалат; щавелевый
эфирсм. Оксаминовая к-та
см. Оксаниловая к-та
см. Оксалуровая к-тасм. Мочевина, оксалаткетояитарная к-та,
ловЫй эфир(СООС3Н5)2(СООС4Н9)2(СООС5Н„)2(СООС4Н9)а(СООСНз)2(СООСзН7)аCOCICOCI(СООС2Н5)2CH3OCOCOOC2HsC4H10N2 • С2Н204
(COOCH2COC6H4QH5)2
С2Н500СС0СН2ССЮС2Н5см. Глиоксаль
см. Щавелевая к-та, диэтиловый эфир
4-аллил гваякол СН2=СНСН2С6Н# (ОСН8)ОИ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙМолеку¬лярныйвесВнешний види плотностьПродолжение'Т. плавл.,
ССТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 мл9056905790589059
(525) |9060
(451)\9061(420)9062
(123)9063
(404)19064(7Я)|[9065(301)'19066906790689069907090719072907390749075|9076(2154)170.17202.25230,30202.25118,09174.20126,92146,15132,12176.17
478,50188.18164.20масл. ж.;
1,055бц. ж.;200,98732 4
ж.;110,96811
бц. ж.;
1,002м;200,97373 4
бц. мн. пл.;
1,147954;1,12082
бц. ж.;_о_1,038 °;201,01693 4
бц. дым. ж.;|J31,4884 4
бц. ж.;
1,08426*5;201,0785 4
бц. ж.;_о1,5505 0бц. крист.бц. ж.;201,132 4бц. ж.;_201,0664 4 ;251,0620 4-29,654—46,3—12—40,6>300165,5разл.10,3217243,4265229—231163.3
214—21564185.4173,7ВС'ДЫ13284252—253;12318эфираН. р.н. р.
н. р.
н. р.6,18
т. р.разл.
т. р.н. р.
р. гор.н. р.т. р.прочих
органиче¬
ских рас-
творигелеА:Р-
Р-
л. р.
р-разл.л. р.т. р.Р-
л. р.
р-р-л. р.н. р.р. мет.оо бзл.р. хлф.,
укс.1113
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула907790789079908090819082908390849085
9086
(712)908790889Э8990909091909290939094909590969097909890999100(819)9101Эвгенол, метиловый
эфирЭвгетиновая к-та
Эверниновая к-таЭверновая к-таЭвкалиптолtf-Эводнаминi-Эводнамин (гидрат)ЭглаитииЭзеринЭйкозанЭйкозановая к-та1-ЭйкозанолЭйконогенЭйксантиновая к-та
Эйксантон—t 3-метокси-
Экгонидин
Экгоннн, бензоил-—. бензоилметил-I-Экгонин—, коричнометнловый эфир
—, хлоргидратЭкзалгинЭлаидиновая к-та—, дибромидсм. Вератрол, 4-аллил-5-аллил-З-метоксисалицило-
вая к-та2-окси-6-метил анисовая
к-та; 4-метокси-б-окси-О*
толуиловая к-талеканороваи к-та, метило¬
вый эфирсм. ЦинеолС3Н5С6Н2(ОСН3)(ОН)СООНСНаОС6Н2(ОН)(СН8)СООНCHsO(CH3)(OM)C6H2COOНООС(ОН)(СН8) С6Н2C19H170N3C19H170N3 * Н20
см. «-Толуиловая к-та, изобутиловый эфирСНз(СН2)18СНзсм. Физостигмин
дидецилсм. Арахииовая к-та
ар ахи новый спирт; перв-
эйкозиловый спиртСНз(СН2)18СН2ОНсм. 2-Нафтол-6-сульфокислота, 1-амино-, Na-сольС19Н16О10 • ЗН201, 7-диоксиксантоисм. Гентизинсм. dJ-Ангидроэкгониисм. f-Кокаин
тропиикарбоновая к-тасм. /-Кокаин, циннамоил-см. Ацетаиилид, N-метил-
гранс-олеииовая к-та;
гранс-9-октадецеиовая к-та*-дибромстеариноваяк-тасоНОС6Н3^ ^>С6Н3ОН
оC1(|HI904N • 4Н20
C9H15O3N • н2оС)Н15ОзЫ • НС1
С8Н,7СН=СН (СНг) тСООНСНВг(СН2)7СООНIСНВг(СН2)7СНз1114
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИЛ родолжениер.ос ■Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°СРастворимостьв г на 100 млоеS.водыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей90779078208,21пр. ИЗ воды124;разл.т. р. хол.;Р-P-....9079182,18крист.127 бв.
157;• • • •р. гор.
р. гор.Р-Р*р. гор.9080332,32из воды
иглы или170—171разл.168—169и. р. хол.;т. р.Т. р.бзл.• • ■ •пр. из эт.разл.т. р. гор.хол.;
р. гор.9081303,359082желт. лист.278• • • •Н. р.т. р.т. р.т. р. хлф..9083321,38ромб. лист.146—147yKc.j р. ац.90849085282,569086крист, из эт.;36,8342,7;и. р.• • •со(712)90879088298,56370,778 4;400,7756 4
бц. воск.72,5—73205152202и. р.т. р.р. гор.бзл., гор.
петр. эф.90899090458,39бл.-желт.155-158разл.т. р.р. гор.т. р.. • . •9091228,20иглы
желт, иглыразл.240возг.и. р.р. гор.И. р..из тол.разл.90929093361,409094блеет, иглы193—195 бв.* * # •т. р. хол.;р.и. р.■ . . •из водыр. гор.90959096203,25бц. мн. пр.198;
205 бв.• ■ • •26,7171,5т. р.• • > »из эт.;
121,370 49097221,679098ромб, или246• • • •Р-90999100282,47трикл. ПЛ.
бц. ЛИСТ.-44—45;288‘°°;И. р.р.р-р. бзл.,(819)9101442,29из эт.;
0,8505 451,52723415н. р.и. р.р-хлф.1115
свойства орглни№ по пор.НазваниеСинонимФормула§102{941)Элаидииовая к-та,метиловый эфирС17НззСООСНз9103—, этиловый эфирС,7Н33СООС2Н59104р-ЭлатеринСгоНгвОз'9105Элеомаргариновая к-та9. 13-октадекадиеновая
к-таС,7Н31СООН■9106а-Элеостеариноваяцис-9, 11, 13-октадекатрие-СН=СН(СН2)тСООНк-тановая к-таСН=СНСН = СН (СН.) зСНз
СН=СН(СН2)7СООНСП=СНСН=СН (СНг)зСНз•9107p-Элеостеариновая к-татранс-9,11,13-октадекатрие-
новая к-та9108Эллаговая к-тадилактон 4, 4', 5, 5', (\ 6'-
гексаоксидифеновой
к-ты; ализариновый жел¬
тыйС!4НвОа-2НаО9109й -Эметин, хлоргидратC29H4oN204 • 2НС1 • 7Н209110/-ЭметинC29H40N2O49111Эмодинфрангулаэмоднн: 6-метил-
1, 3, 8-триокснантрахинонСН3С,4Н402(0Н)39112Энантал (энантол)см. Энантовый альдегид9113Энантилиденсм 1-ГептинСН3(СН2)5СООН9114i486)Энантовая к-тагептановая к-та; гептило-
вая к-та9115{709)—, ангидридгептановая к-та, ангидрид;
гептиловая к-та, ангидрид(С6Н,зСО)аО9116—, гептиловый эфирСНз(СН2)5СООС7Н15{682)9117—, метиловый эфирСНз(СН2)5СООСНз{352)9118—, соль с пиперазиномC4HioN2 • 2C(jHi3COOH9119—, п-фенилфенаци-
ловый эфирCeHi3COOCH2COCeH4CeHs1116
4FCKHX СОЕДИНЕНИИ9102(941)! 910391049105
\ 910691079108%чл910991109111911291139114(486)9115(709)9116(682).9117(352)91189119Молеку¬Внешний видТ. плавл..Растворимостьв г иа 100 млТ. кип..прочихлярныйи плотность°С°Свесводь:этанолаэфираорганиче¬
ских рас¬
творителей15296,49ж.; 0,872 4 ;213,515н. р.Р-Р-250,8702^310,52масл. ж.;
180,868 4217—
218,515н. р.Р-Р-■348,44гекс. пл.195; 216....и. р.Р-т. р.р. хлф.;
т. р. бзл.280,45ромб, пл.48Р-р-....278,43лист. ИЛИ
ИГЛЫ ИЗ ST.48—4923512разл.н. р.Р-л. р.л. p. CS2;
р. гор.67; 72укс.278,43ПЛ. ИЛИ
ИГЛЫ ИЗ эт.. . . .и. р.т. р.. . .р. гор.
укс.338,24желт. пр.
из эт.;
181,667 4450—480разл.....Т. р.т. р.и. р.....679,69ИГЛЫ ИЗ воды235—255....13,118р-Н. р.....480,65ам. пор.68; 74т. р.л. р.л. р.т. р. бзл.270,25Ор.-кр. мн.
ИГЛЫ ИЗ укс.256возг.и. р.р-р. укс.130,19бц. масл. ж.;—10,5222—224;0,24115р-р-...»20108—109е0,9184 4;0,9216м;250,9127 4242,36ж.;00,93356 4;
150,9217 417268—271;
164,5'5н. р.р.р-228,38бц. ж.;190,865 415273—274;137—140*°н. р.р-р-144,220,881 5 ;
150,8806 4172 1-
174—176-346,51324,42бц. крист.95—9662Р-р-н. р.р. гор. ац.
СВОЙСТВА ОРГАННcx1сосgНазваниеСинонимФормула9120(338)9121(565)9122478)91239124
(439)91259126- 9127
912S
9129913091319132(788)91339134913591369137913891399140Энантоваи к-та,этиловый эфирЭнантовый альдегид
—, оксимЭиантонЭнантонитрилЭозин—, натриевая соль
Эпигидрииовый спирто-Эпидибромгидрпн
я-ЭпидихлоргндринЭпииодгидринЭпинефринЭпихлор!идрииЭппциангндрин
ЭргостсринЭргостерин (облученный)
Эрготннин (аморфный)d-Эрготинин
ЭрготоксинЗритрен/-Эритритгептиловый альдегид: геп-
танал; энантал; энаитолгептальдсксимсм. 7-Трндеканоннитрил энантовой к-ты;
гептаннитрил; гексил
цианистый2, 4, 5, 7-тетрабромфлуорес-
цеивсм. Глин.идный спирт
см. Пропен, 2, 3-дибром-
см. Пропен. 2, 3-дихлор-а-эпииодгидрин; окись
Y-иод пропилен а; 3-иод-1.2-эпоксипронан; (под¬
метил) -оксирансм. Адреналина-эпихлоргидрии; окись
Y-хлорпропилена; 3-хлор-1.2-эпоксипропан; (хлор*
метил)-оксиранР, у-эпоксибутиронитрнл;
окись Y-цнанопропилена;
оксиранацетонитрилсм. Кальциферол
см. Эрготоксинэрготикин, аморфный
см L 3-Бутадиен
эритрол; антиЛ. 2, 3, 4-бу-
тантетрол; фицптол; ме-
эозрнтрит; эритроглюцин;ЭрИТрПТСН3(СН2)ьСООС2Н5СНз(СН2)5СНОCH3(CH2)5CH = NOHCH3(CH2)6CNС2СН8ВГ405C2oH6Br4Na205CH2-CHCH2JCH2-CHCH2C1'4>/CH2-CHCH2CN'o'C28II44OCar,I I39O5N5
C3sH4] ОбГ^5CH2OH(CHOH)2CH2OH1118
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеО.ОМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млсоESZВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей9120(338)158,24бц. ж.;00,88619 4;20—66,i186,6; 188н. р.Р-ОО....9121(565)114,190,8685 4
бц. ж.;
150,822615;20—43,3155;
59.630;
44,49т. р.Р-ОО....9122(478)129,210,8495 4
пл. из эт.;200,8583 4 ;8355,5; 57,8195:100,5мт. р.Р-р-. . . .‘ 91230,834 4209124
(439)9125111,19647,920,8107 0 ;300,80176 4
кр. мн. иглы—65183—184;186,1;74,71ет. р.
н. р.оор-оооо бзл.,
хлф., ац.укс.Р- укс.9126912791289129691,91кр.-кор. пор.13........р-р-9130183,99ж.; 2,03 4....160—180н. р.р-. . .р. хлф.91319132(788)92,52бц. ж.;01,203 4;20—25,6117;
60—61100и. р.оооо. . . .913383,091,1801 4
пр.162....р. гор.р-. . .....91349135913691379138
91399140396,65609,73627,75122,12пр.иглы из
эт.бц. ам. пор.бц. тетраг.
пр.160—163229162—164119—120;126329-331;294-296»н. р.н. р.
т. р.61,5р-
0,5
р. гор.
т. р.р-
р-
т. р.
н. р.р. хлф.,
бзл.р. хлф.,
бзл., ац.
• • * »
• * • «1119
СВОЙСТВА ОРГАНИСинонимФормула91419142814391449145i-Эритрит, ангидрид—, тетраннтратЭритроглюцннЭритрозаЭритрозии9146 —, натриевая соль9147 Эритрол914891499150ООП)91519152915391541955(1955)915691579158915991609161ЭритролЭритрооксиаитрахинонцис-Эруковая к-татранс-Эруковая к-та
Эсдрагол
ЭскулетииЭскулииЭстрагола-Эстрадиолр-Эстрадиолд1,3,5 ОЭД-Эстратриеи-З, 17-
диол
Эстрин, диокси-
—, триокси-Эстриол1, 2, 3, 4-диэпоксибутан:
биоксираннитроэритрит
см. 1-Эритриттриоксимасляный альдегид
(один из стереоиэомеров)2, 4, 5, 7-тетраиодфлуорес-
цеиниодэозни В
З-бутеи-1, 2-днолсм i-Эритрит
см. Антрахинои, 1 (или «)-
окси-цыс-13-докозеновая к-тасм. Брассиднновая к-та
см. Эстрагол6. 7-лиоксикумаринэсдрагол; гс-аллиланизол;
хавикол. метиловый эфиртранс-эстрад иол; д * * ^
эстратриеи-3, 17-диол;
диоксиэстрии; днгндро-
теелин; дигидроменфор-
мон; дигндроэстрон;
дигидрофолликулин
цыс-эстрадиолсм. Эстрадиолсм. Эстрадиол
см. Эстриол
теелол; триокснэстрин;
эстронгидрат; фоллику-
лингидратСН2-СН-СН-СН2\/ \/о оСН2—сн—сн C1UI II!0N02 ONOj ONOj oxo2CH2OH(CHOH)2CHOC20H8J4O5C2oH(;J ■; N a205
С H2=CHCHOHCH2OHCH(CH2)„COOHI!CH(CH2)7CH3(HO)2c6H2ococH=aiC15H1609-0,5H20ch2=chch2c6h4och3C18H2402c,8h24o2
Ci8I I24031120
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИПродолжение'D-ОМолеку¬лярныйБесРастворимостьв г на 100 млОс:Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кии.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей914186,09бц. ж.;
181,113 т....138разл.■ • •....91429143302,12лист, из эт.clвзр.н. р.Р-Р-• . . •9144120,10бц. сироп, ж.л. р.л. р.. . .....9145835,88из эф.Н. р.р-т. р.....9146879,86кр.-кор. пор.. . .р-р-91479148914988,101,04703го94—9512-
196,59150(1017)91519152338,58бц. иглы из55эт.; 0,860 431—32;33,528130;
241—243=н. р.173л. р.р. мет.
(1032:)9153178,15ИГЛЫ(+1Н20)270;
276 разл.....н. р.Р-т. р.....9154349,31бц. ИГЛЫ160 разл.;
205 бв.230 разл.0,16
хол.;
8 гор.4,587Вт. р.р. гор.
хлф., укс.9155(1955)148,20масл. ж.;
0,975515;
210,9645 4215—216;
96'2н. р.Р-р-а • • С9156272,39лист, или
иглы из
разб. эт.;
крист, из ац.170—178р. петр.эф.9157915891599160272,39иглы из
разб. эт.;
крист, из ац.222—223Р-р-р. диок-
сане9161288,39крист, из
эт.---этил-
ацетат275; 281;
2830,003т. р.т. р.р. пир.,
ац., петр*
эф.; т. р.
мет.36 Зак. 1263. Справочник химика, т. 111121
СВОЙСТВА ОРГАНИо.сссНазваниеСанонимФормулайS1C2Эстронтеелин; менформон; кето-
оксиэстрин; фолликулин;
прогинонСкчНггОг91639164ЭтальЭтансм. Цетиловый спирт
метил метанСНзСНз916591669167
95689169917091719172—» амиио-—» Ьамнио-1-феиил-
—, 1-амино-2-фенил-
—, арсино-—, 2, 2-бно(я-хлорфе-
иил)-1,1,1-трихлор-—, бром-—, I-бром-1-фенил-—, 1-бром-2-хлор-см. Этил а мин
см. Бензиламнн,« -метил¬
ом. Фенэтиламин
см Арсин, этил-
гг. п'-дихлордифенилтрн-
хлорэтан; ДДТ
см. Этил бромистый
см. Бензол, (а-бромэтил)-
этилеибромхлорид: этилен
бром хлор истыйСС13СН(С6Н4С1ЬСН2С1СН2Вг91739174—, 1-бром-2-этскси-—, гексабром-см. ?-Бромэтилэтиловый эф
пербромэтанНрСВгдСВгз9175—, гехсанитро-(N02)3CC(N02)39176—, гексафенил-дн-(трифенилметил)(СбНа) зСС (СбНо) 3§177—, гексафтор-углерод шестнфтористый;
перфторэтан; этфоранCF,CF39178—, гексахлор-углерод шестихлористый;
перхлорэтанCCI3CCI3917991SJ91810743)—, 4, 4/-диамиио-смжж -ди-
фенил-
—, симм-диацетил-
—, 1,1-дибром-см. я»* '-Ди-п-толуидиисм. 2, 5-Гександион
этилиден бромистыйСН.СНВгг91829183—, 1, 2-дибром-
—, 1, 1-дииод-см. Этилен бромистый
этилиден иоднстыйCH3CHJ291819185(31)—, 1, 2-ДИИО Ч-—, 1, 1-диметокси-см. Этилен иодистый
диметила цеталь; дчметил-
зтилиденовыГт эфир;
уксусный альдегид, диме-
тилацетальCH3CH (OCH3) J1122
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениео.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млоВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. Kim.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей9162270,37бц. крист.ИЗ эт.254; 256;
259150—20Э0'0020,002т. р.. . .р. петр.
эф.;91 оз
916430,07бц. газ;
—100—182,81—88,634,7 мл464 мл. . .т. р. ац.,
бзл.9165«166916791689169354,480,5612 4 ;
1,357° г/л;
0,5719°иглы из эт.108,5-109разл.н. р.Р-Р-р. бзл.9170У1719172143,41бц. ж.;19—16,6107—1080.68830соСО....917391749175917691779178503,48300,06480,68138,02236,721,689 4ромб, пр.;203,823 4воскообр.
крист.; 2,25
бц. rip.бц. газ;
1,85"78
бц. ромб,
тб. из эт.
или эф.;
20148—149разл.150 разл.145—147разл.—100,6возг. 187200;
210 разл.—78,2н. р.н. р.
и. р.
н. р.т. р.т. р.28,3 мл
(абс.)
л. р.т. р.л. р.p. CS2
р. хлф.917.02,091 491 ад
9181(1743)91829183187,87281,85ж.;20,52,089 4
ж.;о....110179н. р.
н. р.л. р.
л. р.л. р.л. р.....01849185(31)£0,122,84Тбц. ж.;200,85015 4 ;230,8476 4-5864,5;82—83р-р-р-р. хлф.
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула9186(1003)Этан, 1, 1-динитро-I9187 —» 1. 2-диокси-9188 —, 1,1-дифенил-(:2470)918')91909191919291939194
(339)91959196
(400)91979198919992009201
(3)92029203
9204920592№9208(117)9209—, 1, 2-дифенил-—, 1,2-дифенилсуль-
фонил-
—, 1.2-днфенокси-—, 1, 1-дифтор-
—, ], 2-дифтор-
—, 1, 2-дифтор-1, 1, 2, 2-
тетрахлор-
—, 2,2-дифтор-1, 1, 1,2-
тетрахлор-
—, 1, 1 -дихлор--« 1, 2-дихлор-
—, п, «'-дихлордифенилтри-
хлор-”, 1, I-дихлор-2, 2-диэто-
кси-—, 1, 1-дихлор-
1,2, 2, 2-тетрафтор-
—, 1, 2-дихлор-1, 1, 2, 2-
тетрафтор-
I, 2-дихлор-1-этокси-
—« 1, 1-диэтокси-
—, 2, 2-ДИЭТОКСИ-1, 1, 1-
трихлср-—, метилтио-
—, метокси-
—, нафтил-
—, нитро-—, 1-нитро-1-хлор-СМ. Гликоль
«ес^лш-дифенилзтансм. Дибензнл
этилендифенилсульфон;
бисфенилэтиленсульфонгликоль, дифеииловый
эфир; дифенилэтил eHo-
вы й эфир
зтнлиден фтористый
см. Этилен фтористыйэтилидеи хлористыйCH3CH(N02)2(С6Н5)2СНСН3(CH2S02C6H3)2(СН2ОС6Н3)2ch3chf2cci2fcci2fcci3ccif2CH3CHCI2см. Этилен хлористый
см. Этан, 2, 2-бис-(я-хлорфенил)-1, 1, I-трихлор-см. А деталь, дихлор-см. а, Р-Дихлорзтилэткловыйэфнр
см. А детальхлораль, дизтилацеталь;
трнхлорадетальсм. Метилэтклсульфид
см. Метилзтиловый эфир
см. Нафталин, этил-CC12FCF3CC1F2CC1F2СС13СН(ОС2Н5)2ch3ch2no2ch3chcino21124
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениер.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на НЮ млос'1Внешний вид
и плотностьТ плавл.,
°СТ, кап.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителейi9186(1003)9187120,06ж.;23,51,3503 23,5....185—186т. р.Р-Р-....91889189182,27бц. масл. ж.;200,99954 4 ;250,9877 4272;13612н. р.Р-Р-9190310,39иглы или
лист, из эт.180....т. р.
гор.т. р.
гор.. . .р. лед.
укс., бзл.9191214,27бц. лист,
из эт.98,5....н. р.р. гор.л. р.л. р. хлф.9192919366,05бц. газ....—24,79194(339)203,82бц. ж.;
1,644702524,6592,8н. р.р-Р-....9195203,82бц. ТВ.40,691,5н. р.р-Р-....9196(400)919791В8919998,95бц. ж.;201,174 4—96,757,30,55л. р.л. р.9200170,92бц. газ....—2н. р.р-р*....9201(5)92029203170,92бц. газ;
1,5312°....3,8Н. р.р-р*....9204920592069207221,51ж.;151,266^1970,5оооосо глиц.9208(117)75,07бц. ж.;41,0685 4;201,052 20;251,0461 25—90 затв.;
< —50114—114,84,5 млоооор. хлф.9209109,51ж.; 1,2477;
201,258 20....124—1250,4р-р-1125
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула9210 Этан, пентабром-92119212(1753)921392149213921692179218(2659)9219(2674)9220—, пентаиод-—, пентахлор-—, пеитахлор-(пентахлор-
этокси)-
—, пентахлорфтор-
—, пербром-
—, перфтор-
—, перхлор-—, 1, 1, 1, 2-тетрабром-—, 1, 1,2, 2-тетрабром-—, 1, 1,1, 2-тетрафе-
нил-9221 —, 1,1,2,2-тетрафе¬
нил-9222(1489)9223(1573)9224(2S3S)92259226
1126—, 1,1,1,2-тетрахлор-
—, 1,1, 2, 2-тетрахлор-
—, 1, 1,2-трибром-— , 1,1,1-трииод-
—, 1,1,1-трифенил-СНВг2СВг3CHJ2CJ3снсьссьсм. Бис-(пентахлорэтнловый) эфирсм. Этан, гексабром-
см. Этан, гексафтор-
см. Этаи, гексахлор-
несимм-тетрабромэтансши.м-тетрабромэтан; аце¬
тил ентетр а бромидяешлш-тетрафенштэтан;
тр и фен ил бе нз ил метам;
сс-бензилтрнтан
сгш.и-тетрафенилэтан; бсн-
зилтри фен ил метаннесшьн-тетрахлорэтансилш-тетрахлорэтан; ацети-
леитетрахлоридвинилтрибромидмети л подо ip о р м-метклтританcci3cci2fСН2ВгСВг3СНВг2СНВг2(С6Н5)зССН2СсН5
(С6Н5)2СНСН(С6Н5)2СН2С1СС1зСНС12СНС12СН2ВгСНВг2CH3CJ3
(С3Н5)зССНз
ческих соединенииПродол жен и еМолеку¬лярныйвесР а створ и мостьв г на 100 млВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,°сТ. кип.,
°Сволыэтанола(эфираПрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей424,58мн. пр.;203,312^57210300
разл.н. р.Р-л. р.....659,53бц. мн. пр.
из укс.0182—184210 разл.. . . .• • •• • ■р. укс.,
бзл.202,28ж.; 1,709 4;151,6846 4 ;251,6712 4—29162;
93,6'03;
69,037и. р.СОоо220,27бц. крист.101,3137,9и. р.р-р-....345,68бц. ж.;202.875 40200 разл.;
112,518;
103.512'5....р-....345,68бл.-желт. ж.;202,9638 4 ;
2.96725200,1243,5 разл.;
14440;11420,06513003оосо хлф.,
анил.,
укс.334,45бц. мн.из эф.144277—2802'и. р.т. р.т. р.....334,45бц. ромб,
иглы из хлф.;201,182 420209; 211358—362;
383; 260"60,7678р. бзл.
(14), укс"167,84ж.; 1,588 4 •
251,5424 0130,5;135,1н. р.оэоо. . . .167,84бц. ж.;
1.6025515;201,600 4 ;251,5881 4\1
СО СО05 Ор146,3;
6245; 5517и. р.сосо266,77ж.;202,57896 4—26188,4р-...407,74желт, окта¬
эдры из эф.95 разл.т. р.л. р.л. p. CS:,
бзл.; т. р.
лигр.258,36иглы из эт.
или эф.95и. р.т. р. хол.;
..j. р. гор.л. р.11279213,9221
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула9227 Этан, 1,1,2-трифенил-9228 1, 1,1 -трифтор-9229 1,2,2 -трифтор-
(14) 1,1, 2-трихлор-9230 —, 2, 2, 2-трифтор-
1, 1,1-трихлор-9231 —, 1,1,1-трихлор-
(781)9232 —, 1, 1,2-трихлор-(1X78)9233 —, 1, 1, ,1-тризтокси-9234 , фенил-9235 —, фссфино-9236 —, хлор-9237 —, 1-хлор-2-(£-хлорэто-кси)-9238 —, 1-хлор-2-(3-хлорэтил-тио)-9239 —, 1-хлор-1-это кси-9240 —, 1-хлор-2-этокси-9241 —, I, 2-эпокси-9242 —, этенилокси-9243 —, этилдитио-9244 —, этилсульфинил-9245 —, этилсульфонил-9246 —, этилтио-9247 —, |-этокси-2-(?-этокси-этокси)-9248 Этаназобензол9249 Этаиал9250 —, окси-9251 —, трнхлор-9252 Этанам ид9253 —, 2-ннтро-2-циано-9254 —, 2-оксн-9255 Этанамидии9256 Этаиборная к-та9257 Этаидиал9258 Этандиамид9259 1,2-Этаидиамин9260 1, 1-Этандикарбоновая к-'9261 !-оксн-2-фенил-9262 1, 2-Этандикарбоновая к-9263 — # ангидрид9264 Этандиовая к-та9265 Этаидинитрил9266 Этандиоил хлористый9267 |, 2-Этандиол9268 —, 1, 2-дифенил-9269 —, I, 2-дициклогексил-метилфтороформметилхлороформвииилтрихлорнд(С6Не)2СНСН2С6НеCH3CF3CC12FCC1F2CC13CF3CH3CC13СН2С1СНС12см. Ортоуксусная к-та, трнзтнловый эфир
см. Бензол, зтнл- jсм. Фосфин, зтил-
см. Этил хлористый Iсм. Бис-Р-хлорэтиловый эфирсм. -Дихлорэтклсульфид|см. а-Хлорзтилэтнловый эфир
см. Р-Хлорэтилэтиловый эфир
см. Этилен, окись
см. Винилэтиловый эфир
см. Этилдисульфид
см. Этилсульфоксид
см. Этилсульфон
см. Этилсульфид
см. Бнс-Э-этоксизтиловый эфирсм Бензолазоэтан
см. Уксусный альдегид
см. Гликольалъдегнд
см. Хлораль
см. Ацетамид
см. Фульмннуровая к-та
см Гликольамид
см. Ацстамиднн
см. Борная к-та, этил-
см. Глноксаль
см. Оке амид
см. Этилендиамин
см. Изоянтарная к-та
см. 'Гартроновая к-та, бензил-
см. Янтарная к-та
см. Янтарный ангидрид
см. Щавелевая к-та
см. Дициан
см. Щавелевая к-та, цихлорангндрид
см. Глнколь |см. Гндробензоин; Изогидробензоин
додекагидрогндробензоиа СнНгбОг1128
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний видн плотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей922792289229
(14)92309231
(781)9232(7378)92339234923592369237923892399240
62419242924392449245924692479248924992509251925292539254925592569257925892599260926192629263
.9264926592669267
-92689269258.36
84,04187.37187.37
133,39133,39226,36мн. лист, из
разб. эт.
бц. газ;
3,784 г/л
бц. ж.;
1,56354мбц. ж.;251,3249 4 ;251,31144 2®
бц. ж.;
_20_1,4416 454—54,5—107—36,413,2-36,7;-35,5348—349;
216—21714
—46,847.745.8
74,1113,5129—130н. р.н. р.
н. р.
а. р.н. р.л. р.р-р-сол. р.р-р-собзл.л. р. бзл.
р. петр.эф-1129
СВОЙСТВА ОРГАНИСшюнимФормула927292739274S27562769277S2789279928092819282928392849285{1108)928692879288
(1632)9289
(880)9290
(889)9291
(434)S29292939294(636)1. 2-Этандиол. 1. 1. 2, 2-тетра-
феинл-1.1-Зтандиол, 2, 2. 2-три-
бром-—, 2, 2, 2-трихлор-1.2-Этандисульфокис-
лота
1, 2-ЭтандитиолЭтаннитрил
—, 2-оксо-2-фенил-
Этаноил бромистый
Этаноил йодистый
Этаноил, перекись
Этаиоил фтористый
Этаноил хлористый
Этанол
—, 2-аллил-
—, 1-амиио-
—, 2-амиыо-—, 2-анилино-
—, 2-бензилокси-
—, 2-бром-—, —, ацетат
—, 2-бутиламино-
—, 2-бутокси-—< 2-(Р-буто ксиэтокси)-
—, 2-гептил-2-метил-—, 2-диметиламино-см. Бензопииаконсм. Бромальгидратсм. Хлоральгидрат
зтиленднсульфокислотадитноглпколь; этилеимер-
каптан; эгилеидимеркап-
тансм. Ацетоинтрил
см. Беизонл цианистый
см. Ацетил бромистый
см. Ацетил йодистый
см. Ацетил, перекись
см. Ацетил фтористый
см. Ацетил хлористый
см. Этиловый спирт
см. 4-Пеитеи-1-ол
см. Уксусный альдегид аммиак
этаноламни; этилоламин;
г-оксиэтиламииэтилол анилин; р-оксиэтил-
анилингликоль, монобензиловы й
эфир; бензилцеллозолыз
£ -бромэтиловый спирт;
этнлекбромгидринC2H4(S03H)2
HSCH2CH2SHбутилэтаноламингликоль, монобутил оный
эфир; бутидцеллозольз9295 —, 1, 2-дифенил-
1130МН2СН2СН2ОНC6H3NHCH-.CIU)HСеН5СН2ОСН2СН2ОН
СН2ВгСН2ОНСН3СООСН2СН2ВгC.iH9NHCH2CH2OH
С4Н0ОСНгСН2ОНсм. Диэтиленгликоль, моиобутиловый эфир
см. 1-Понанол, 2-метил-
^-днметиламиноэтнлсвый
спирт; N, N-диметилокси
зтиламни(CH3)2NCH2CH2OHбензил фенил карбинолi СбНбСНгСНОН^бНб
ШЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйВнешний види плотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,°С9270927192729273927492759276927792789279928092819282928392849285(1108)928692879288(1632)9289
(880)9290
(889)9291
(434)929292i>39294(6ЩI9295!190,1994,1961,09137.19152.19
124,97167,01117,20118,1889,14198,27иглы из укс.
к-ты 4- укс-ангидрид
ж.; 1,12324бц. ж.;201.0180 4 ;201,022 4
бц. ж.;_0^1,110 4
бц. ж.; 1,058бц. ж.;_0_1,7902 4;_201,7720 4
бц. ж.;20^1,514 4
бц. ж.;200,8907 4
бц. ж.;150.901115";
_200,9027 4бц. ж.;200,8866 4
иглы10410,5<-75-13,866—С8146172,2286; 16717256150,3;
63—6415161,5—164,5200170,6Растворимость в г на 100 мл131—134;135167—170'°л. р.т. р.0,4Р-л. р.т. р.л. р.эфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей0,72л. р.р. хлф.;
т. р. бзл.,
лигр.р. хлф.
свойства органип.аоСНазваниеСинонимФормула%9296929792989299
(828)9300
(797)93019302(226)93039304930593069307930893099310931193129313
(28)9314
(855)9315
(550)Этанол, 2, 2-дихлор-
—I 2-диэтиламино-—, rz-амннобензоат. хлор-
гидрат—, 2-изобутиламино-
—, 2-метиламино-— 2-метил-2-пропил-
—, 2-метокси-—, ацетат—, 2-(Э-метоксиэтокси)-—, пентаметил-
—, 2, 2'-Тиоди-—, 2, 2, 2-трихлор-—, 2, 2, 2-трихлор-1-этокси-
—, 1-фенил-
—I 2-фенил-
—, 2-фенокси-—, 2-фтор-
—, 2-хлор-—, —, ацетатР» Р-днхлорэтиловый спирт
Р-диэтила минозтиловый
спирт; Р-окситриэтиламинсм. Прокаии, хлоргидратизобутилэтаиоламинN - метилзтанол амин;N - метил - Р -оке и этил а минсм. 1-Пентаиол, 2-метил-
м ети л целл озо л ь в; г л и ко л ь,
монометиловый эфиргликоль, монометиловый
эфир, ацетатснс12сн2он(C2H3)2NCH2CH2OHc4h9nhch2ch2ohch3hnch2ch2ohСН3ОСН2СН2ОНСНзСООСН2СН2ОСНзсм. Дизтиленглнколь, монометиловый эфир мо2сн2сн2онсм. 2-Бутанол, 2, 3. 3-триметил-
см. Тиоднгликоль2, 2, 2-трихлорэтиловый
спиртсм. Хлоральалкоголят
см Беизиловый спнрт, а-метил-
см. Фенэтиловый спирт
г-океиэтилфеииловый эфирэтилен фторгидрин?-хлорзтиловый спирт; эти-
ленхлоргидринЗ'ХлорэтнлацетатСС13СН2ОНС6Н5ОСН2СН2ОНCH2FCH2OHСН2С1СН2ОНСН3СООСН2СН2С11132
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение-Q.оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млIорВнешний вид
н плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,“Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителейл9296114,9515ж.; 1,145 4146т. р.р.D.19297117,20бц. ж.;• • • .163;р-Р*гр.р. бзл.2042—448}0,884 4 ;250,8601 25
20В298?9299117,200,8818 4....190р-р.D.(828)930075,11бц. ж.;....159соСОСО(797)200,937 49301930276,09бц. ж.;♦ . . .124,303л. р.р.р. бзл.(226)150,96928^;200,9660 49303118,14ж.;201,0054 20* • • *143СО8301930591,07бц. ж.;15<—80193,8л. р.л. р.л. р.....1,270^"В30693079308149,39ромб, то.;17,8; 19152,2;т. р.оэСО2394—97125• • • •1,550 4930903109311-9312138,17бц. ж.;237; 245,2;2,6р-20134—135lt:р*, . . .1,1094 20;1,10222931364,06бц. ж.;—26,45103,35гг,сосо(28)1,1112418....931480,51бц. ж.;—69128,8;СОр-2,3'5(855)201,213 425—30'°г9315(550)122,55бц. ж.;01,1783Т145н. р.сосо• • • •1133
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормула9316
(899)9317
(275)9318
(229)931993209321932293239324932593269327932893299330
(736)9331'.'332933393349335933693379338933993409341(533)Этанол, 2-этиламино-
—, 2-эШкси-ацетат—» бензоатЭтаколамииЭтанортокремневая к-та,триметиловый эфир
—» триэтиловый эфирЭтансульфокислота—, 2-амино-
—, 2-окси-Этансульфонилхлорид1, 1,2, 2-Этантетракар-
боновая к-та, тетра-
ЭТИЛОБЫН эфир
Этаитиал, три мер
ЭтантиоамидЭтантиол—, натриевое произ¬
водное
Этантиоловая к-та1.1, 1-Этантрикарбо™
новая к-та1.1, 2~Этаитрикарбоновая
к-та, 1,2-диокси-Эген—, этеиилокси-
—, этенилтио-
ЭтеииламинЭтеиилтрикарбоновая к-т
Этенон2 - оке ид и эт ил а м ивЗт ил цел л о зол ь в; гликоль,
моиозтнловый эфир; цел-
лозольвр -зтоксиэтил ацетат3-этоксизтилбеизоатсм. Этанол, 2-амино-см. Силан, триметоксиэтилсм. Силак, трнэтоксиэтил-
этилсульфокислота; этан-
су льфоновая к-та
см. Таурин
см. Изетиоиовая к-та
этилсульфоиилхдорид;хлорангидрид зтилсуль-
фокислотысм. симм-Тритиаи, 2,
см. Тиоуксусная к-та.С2Н.5МНСН2СН2ОН
с2н5оснгсн2онСН3СООСН2СН2ОС2Н3С6Н5СООСН2СН2ОС2Н5C2H5S020Hc2H5so2ciСН(СООС2Н3)24. б-тг>нметил-
амндCH(COOC2Hshэтил меркаптан; этилгидро-
сульфидмеркаптид натрия; тиоэти-
лат натрия
см. Тиоуксусная к-та
этеиилтрикарбоновая к-та;
этилиди н грк карбонова я
к-тасм. Дезоксалевая к-тасм. Э Гил ей
см. Виниловый эфир
см. Винилсульфид
см. Виииламин
см. 1, 1, ЬЭтаитрккарбоновая
см. Кетен |C2H5SHC2H5SNaСН3С(СООН)зЭтил. Этнльные производные см. также при соответствующих материнских соединения:Этил бромистыйбромзтан; этилбромидСН3СН2Вг1134
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеdоМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млоВнешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей9316
(899)9317
(275)9318
(229)931993209321932293239324932593269327932893299330
(736)933193329333933493359336933793389339
93-1089,1490,12132,16194,23110,13128,57318,3362,1384,12162,11ж.: 0,914бц. ж.;150,93535 15;200,9311 4
бц. ж.;2м0,9749 4
ж.;251.058525гигр. крист.ж.;21,357 1
пр.ж.; 0,86174 4;250,83147 4
бц. крист.пр.169—170135,1156,2;150—16026 1 739171; 177,5
72—74; 76 305 разл.-147,3;-144,4;-121159 разл.34,7; 37(например, эти л бензол см. Бензол, этил-)9341 ' (533)л. р.со22Р-1,5Р-Р-л. р.Р-Р-Р-Р-л. р.сол. р.108,97бц. ж.;.—125,5;38,41,08°;со0—1190,9617,51,50138Т;201,4555 4СО хлф.
СВОЙСТВА ОРГАНИСинонимФормула9342(24)9343(1853)934493459346934793489349935093519352935393549355935693579358935993009361(373)1136Этил изоцианистыйЭтил йодистыйЭтил, окисьЭтил фтористый
Этил хлористыйЭтил цианистый
Этиладипат
Этилазелат
ЭтилальЭтиламин—, иодгидрат
—, хлоргидрат—, N-бензилиден-—, а, я-диметил~—, N, N-диметил-
j3, р-диэтокси-— N, N-диметнлокси-—, р. р-ДИЭТОКСИ-
—, N-метил-р-окси-—, N-метил-р-этокси-этнлкарбила миниодзтан; этилиодидсм. Этиловый эфир
фтор этан; эти л фторидхлорэтан; этилхлоридC2H5NCCH3CH2Jch3ch2fCH3CH2C1см. Пропиоинтрилсм. Адипиновая к-та, диэтиловый эфир
см. Азелаииовая к-та, диэтиловый эфир
см. Метан, диэтокси-амииоэтан C2H5NH2бромистый этил аммонийиод истый эти л а м мони й
хлористый этиламмоиийN - бенза л ьэтил амин;N-этилбензальимин
см. грег-Бутиламин
ди метил амин оа цетал ьсм. Этанол, 2-днметнламино-амнноанеталь; ацеталил-
аминсм. Этанол, 2-метиламино-Р - м ет и л а м и нозти л этил о вы й
эфирC2H5NH2 • НВгC2H0NH2 • HJ
C2H5NH2 • НС1C6H5CH = NC2H3
(C2H50)2CHCH2N(CH3)2(C2H50)2CHCH2NH2СНзМНСЬЬСНгОСгНз
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение1оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млсос%Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип.,
вСводыэтанолаэфнрапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей9342(24)55,080,7591 \200,7402 4 ;
0,7442125<—6678; 79Р-соОО....9343(т.?)155,96бц. ж.;201,933 4 ;251,9245 4-110,9;—108,572,20,4Р-Р’р бзл.,
хлф.9344934548,06бц. газ;
0,8158~37,7—143,2-37,7н. р.Л. р-л. р.• • • •934664,51бц. ж. или
газ;00,9214 4—142,5;—138,712,2; 13,10,57448,321со9347934893499350935145,09бц. ж.;
0,7059 4;150,68915—80,616,6сососо9352126,01иглы или
пл. из эт.;201,741 4159,59353173,00иглы из воды188,5935481,55мн. гигр.
пл. из эт.;
21_1,2045 420108разл. 315238'7р-н. р.9355133,200,937 4....195н. р.сооо....93569357161,25желт, ж.;_7_0,885 4• • • .170—171Р-р-р-• • • •9358259359133,20ж.; 0,9161 4....163Р-р-р-р. хлф.9360209361(373)103,17ж.; 0,8363 4....114—11574437 Зак. 1263, Справочник химика, т, II 1137
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСинонимФормулаЭтиламин, 3-окси-
—, а-феиил-
$-фейил~—, ,3-этокси-ЭтиларсенатЭтиларсенитЭтилацетатЭтилборатЭтилбутират
Этилвалерат
Этилгидросул ьфат
Этил гидросульфид
дтилгорчичиое масло
ЭтилдисульфидЭтилен-» амил-
бром-i-бром-1-феиил-
Ьбром-2-феиил-
бутил-1 -бутил-1-метил-
1-бутил-2-метил-
1-бутил-2-этнл-
втор -бути л-
1 -втор' бутил-1-метил-1- втор-бутил-2-метил-
трет-бутил-
вииил-1, 2-дибром-триэтиларсенат;
арсенатсм. Этанол, 2-амнно-
см. Бензиламии, а-метнл-
см. Фензтиламии2-аминоэтилэтиловый эфир C2H5OCH2CH2NH2(C2H5)3As04триэтнларсенит; эгилорто- (C2H5)3As03арсеиитсм. Уксусная к-та, этиловый эфир
триэтилборат; триэтокси- (С2НоО)зВборсм. Масляная к-та, этиловый эфир
см. Валериановая к-та, этиловый эфир
см. Этилсерная к-та !см. Этаитиол (см. Изотиоцнановая к-та, этиловый эфир
этилднтиоэтан; днэтилди- (C2H5)2S2сульфидсм. 1-Гептен
см. Вииил бромистый
см. Стирол, а-бром-
см. Стирол, Р-бром-
см. 1-Гексен
см. 1-Гексен. 2-метнл-
см. 2-Гептен
см. З-Октен
см. 1-Пентен, 3-метнл-
см, 1-Пеитеи, 2, 3-диметил-
см. 2-Гексеи, 4-метил-
см. 1-Бутен, 3, 3-диметил-
см. 1, З-Бутаднен
сылш-дибромзтилеи; ацети-
леидибромндсм. 5-Децеисм. З-Гексеи. 2. 5-диметил-
сылеж-дннодэтилен; а дети-
лендниодидсн2=сн2СНВг=СНВгCHJ=CHJ1138
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеР-оМолеку¬лярныйвесРастворимостьв г на 100 млов%Внешний пнд
и плотностьТ плавл.,
ССТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей9362936393641089365(300)89,14ж.;200,8512 40СОСОСО9366226,111,3264 *
0* • • •238разл.93679368210,091,224 4....166разл.9369(63)93709371937293739374146,00бц. ж.;0,86426,s118,6; 120разл.СОСО9375(1767)122,24масл. ж.;200,99267 4....154.1-.4010т. р.сооо....9376937793789379938093819382938393849385938693879388938928,05бц. газ;
-1020,566 4 ;
1,245 г/л°—169,15—103,725,6 мл0360 млр.9390(2176,2250)93919392185,86цис17.52,2846 4 ;
транс17.52,2667 4—53-€,5112,5108н. р.л. р.л. р.9393279,88цис
ж.; 3.062520транс
пр. из эт.-14787316
192; 771637* 1139
свойства органи&сссс«5НазваниеСинонимФормула9394Этилен, несимм -диметил-см. Пропей, 2*метил-9395—» 1,1-диметил-2-пропил-см. 2-Гексен-2-метил-9396—, 1, 1-диметил-2-этил-см. 2-Пентен. 2-метил-9397—, симм-диметил-см. 2-Бутеи9398—, 1,2-диметил-1-пропил-см. 2-Гексен, 3-метил-Р399—, 1, 2-диметил-1-этил-см. 2-Пентен, 3-метнл-9400(2618)—, 1,1-дифенил-несимм- дифенилэтилен(С6Н5)2С=СН29401—, 1, 2-дифенил-см- Изостильбен; Стильбен9402—, 1, 1-дифтор-несимм-дифторэтилен; ви-
нилиденфториаch2=cf29403—, 1, 1-дихлор-«есшш-дихлорэтилен; ви¬
нил нденхлоридСН2=ССЬ9404—, 1,2-дихлор-сылш-дихлорэтилен; ацети-
леидихлорид; диоформСНС1=СНС19405—• несимм- диэтил-см. 1-Бутен, 2-этнл-9406—, 1, 1-диэтил-2-метил>см. 2-Пентеи, 3-этил-9407—, симм-ДИЭТИЛ-см. З-Гексен9408—, изоамил-см. 1-Гексен, 5-метил-9409—, изобутил-см. 1-Пеитен, 4-метил-9410—» 1-изобутил-1-метил-см. 1-Пентен, 2, 4-диметил-9411—t 1-изобутил-2-метил-см. 2-Гексен, 5-метил-9412—, изопропил-см. 1-Бутен, 3-метнл-8413—» 1-изопропил-1, 2-диме-
гил-см. 2-Пентен. 3, 4-днметил-9414—, 1-изопропил-1-метил-см. 1-Бутен, 2, 3-диметил-9415—, 1-изопропил-2-метил-см. 2-Пентен, 4-метил-94162-изопропил-1, 1-диме-
тил-см. 2>Пентеи, 2, 4-диметил-9417—, 2-изопропил- 1-этил-см. З-Гексен, 2-метил -9418—, 1-метил- 1-пропил-см. 1-Пентен, 2-метил-9419—, 1-метил-2-пропил-см. 2-Гексен9420—, 1-метил-1-феиил-см. Бензол, нзопропеннл-9421—, 1-метил- 1-этил-см. 1-Бутен, 2-метил -9422—, 2-метил-1-этил-см. 2-Пентен9423—, период-см. Этилен, тетраиод-9424—, перфтор-см. Этилен, тетрафтор-9425—, перхлор-см. Этилей, тетрахлор-9426—, пропил-см. 1-Пеитен9427—, 1-пропил-1-этил-см. 1-Пеитен, 2>этил-9428—, 2-пропил-1-этил -см. З-Гептенпй-1IIпZr9429—, тетраиод-периодэтилен9430—, тетраметил-см. 2-Бутен, 2, 3-ди метил-(СбН5)2С=С(С6Н5)29431—, тетрафенил-9432—, тетрафтор-перфторэтнленcf2=cf29433(1758—, тетрахлор-перхлорэтиленСС12=СС129434(2579)9435—, трибром-этииилтрибромидСНВг=СВг2—, триметил-см. 2-Бутен, 2-метил-9436—, триметилэтил-см. 2-Пентеи. 2, 3-днметил-9437, трифеиил-9-фенилстильбен(CeH5)2C = CHC6Hs1140
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениер.оМолеку¬лярныйвесВнешний вид
н плотностьРастворимостьв г на 100 млосз£Т. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей9394939593969397939893999400(26/9)180,25бц. ж.;141,038 49277; 147'69401940264,04бц. газ....< -70н. р.Р-Р-940396,94ж.;15—122,531,7н. р.. . .940494059406940794089409941094119412941396,941,250 4цис
ж.; 1,291315
транс
ж.; 1.265115—80,5—50,060,847,9н. р.
н. р.сооооооо....94149415941694179418941994209421942294239424942594269427942894299430943194329433(1758)531,62332,44100,02165,82желт. лист, из
укс.; 2.98320бц. мн. или
ромб, из бзл.бц. газ
бц. ж.15187; 192221; 227—142,5—22,35возг.425—78.4возг.н. р.н. р.
н. р.
121,2т. р.т. р.оот. р.т. р.оол, p. cs2;р. бзл., укс.
л. р. бзл.9434(357943594369437264,76256,351,624 4
ж.;2,70S23*5лист, из эт.
или укс.72—73163-164;53—559220—221йн. р.л. р.л. р.1141
СВОЙСТВА ОРГАНННазваниеСиноним-Формула9438(1449)9439944094419442
9+439444(2105)94459446
94 !79448944994509451(22)9452945394549455(907)94569457
94-589459
(1116)9460(1-.Ч5,9461946‘2'94631142Этилен, трихлор-—I фенил-
—, фтор-
—, хлор-
—, циано-
—< этил-Этилен бромистыйЭтилен бромхлористый
Этилен двубромистый
Этилен двуиодистый
Этилен двуфтористый
Этилен двухлористыйЭтилен иодистыйЭтилен, окись
—, а, а-днметил-
—, а, а'-диметил-
Этилен фтористый
Этилен хлористыйЭтилеи цианистый
Этилеибромгидрин
Этилеигликоль
Этилендиамин (бв.)Этилендиамин (гид¬
рат)—, гексаванадат- дихлоргидрат—, N, N'-дифенил-этнннлтрихлорид
см. Стиролсм. Винил фтористый
см. Винил хлористый
см. Акрнлонитрил
см. 1-Бутен1, 2-дибромэтан; этиленди-
бромид; дибромгидрин
гликоля; этилен дву¬
бромистый
см. Этаи, 1-бром-2-хлор-
см. Этилен бромистый
см. Этилен иодистый
см. Этилеи фтористый
см. Этилен хлористый1,2-дииодэтаи; этилеиди-
иодид; дниодгидрингликоля; этилен двуиоди¬
стый1, 2-эпокснэтан;
сид; оксиран2-метил-1, 2-эпоксипропаи;
окись изобутилеиа2.3-эпоксибутаи; окись р-
бутилена1, 2-дифторэтан; этилеиди-
фторнд; дифторгидрии
гликоля; этилен дву фто¬
ристый1,2-дихлорэтан; этилеиди-
хлорид; дихлоргидрин
гликоля; этилен двухло¬
ристый
см. Сукцинонитрил
см. Этанол, 2-бром-
см. ГликольI, 2-этандиаминСНС1=СС12СН2ВгСНгВгхлористый этилендиаммо-
нидсим де-дифен илэтиленди-
аминCH2JCH2JСН2—сн2\о/(СН3)2 С сн2
''о/
СНзСН-—СНСНзch2fch2fСН2С1СН2С1nh2ch2ch2nh2
NH2CH2CH2NH2 • н2о2NH2CH2CH2NH2-H,VeO,7.4H20NH2CH2CH,NH2-2HCICeHjNHCHsCUjNHQH,
«даш*>-ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний види плотностьТ. плавл.,°СТ. кип.,°СРастворимость в г на 100 млэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей9438(1449)943994409441944294439444(2105)9445944694479448944994509451(22)9452945394549455(907)9456945794589459(1U6)9460
(1015)946194629463131,38187,87281,8544.0572.1070.1066.0598,9560,0978.11773,93133,01212,30бц. ж.;
1.439716бц. ж.;202,1785 4желт. мн. пр.
или пл.
из эф.;Ю2,132 4
бц. ж. или
газ;
1,965° г/л-,ю0,882410
ж.; 0,865°ж.; 0,8306 0бц. газбц. ж.;
1,2576"7бц. ж.;200,8994 4
бц. ж.;210,9634 4кор. желт.крист,
пр.; 1,633бц. лист, из
разб. зт.-86,4;—731081—82—111,3-42,0;—35,38,51088—90;2573131,6;34мразл.10.751—5256—5710-1183.7117118650,10,4330т. р.0,92°;0,86525т. р.н. р.р-л. р.н. р.л. р.л. р.0,236н. р.л. р.1143
СВОЙСТВА ОРГАНИНазваниеСииоиим94649465946694679468946994709471947294739474947594769477947894799480948194829483948494859486948794889489949094919492949394949495
(81)94969497(21)9498(//)Этилендиамин
N, N-диэтил-Этилендибромид
Этилеидииодид
1, 1-Этнлеидикарбоновея
к-та, 2-фенил-
цис-1, 2-Этилеидикарбоно-
вая к-та
транс-1, 2-Этил еидикарбо-
новая к-та
Этилеидимеркаптан
Этнлеи дисульфокислота
Этилендифенилдиамин
Этнлеи ди фторид
Этилендихлорнд
ЭтнлениминЭтиленкарбоиовая к-та
Этиленмеркаптан
Этиленмолочная к-та
Этиленнитрат
ЭтиленнитритЭтиленсульфидЭтиленфторгидрин
Этилеихлоргидрин
Этилеициангидрин
ЭтиленэтилиденовыЙ эфир
Этилиден бромистый
Этилиден иодистыЙ
Этилиден фтористый
Этилиден хлористый
Этилидеигликоль, трибром-
—, трихлор-
Этнлиденцнангндрнн
Этил кса нтогеи ат
Этил мер капта иЭтилнитратЭтилиитритЭтиловый спирт«есылш-днэтнлэтнленди-
амннсм. Этилен бромистый
см. Этилеи иодистый
см. Малоновая к-та, бензилиден-см. Малеииовая к-та
см. Фумаровая к-тасм. 1, 2-Этандитнолсм. 1, 2-Этаидисульфокислотасм. Этилендиамии, N, N'-дифеиил-см. Этилеи фтористыйсм. Этилен хлористыйсм. Виниламинс*!. Акриловая к-тасм. 1, 2-Этандитиол
см. Гидракриловая к-тасм. Гликольдиинтратсм. ГликольдинитриттииранH2NCH2CH2N (С2Н5)2см. Этаиол, 2-фтор-
см. Этанол, 2-хлор-
см. Пропионитрил, Р-окси-
см. 1, З-Диоксолан, 2-метил-
см. Этан, 1, 1-дибром-
см. Этан, 1,1-дииод-
см. Этан, 1. 1-дифтор-
см. Этан, 1, 1-днхлор-
см. Бромальгидрат
см. Хлоральгидрат
см Молочная к-та, ннтрнл
см. Ксантогеиовая к-та, этиловый эфир
см. ЭтантиолСН2—сн2азотный эфир
азотистый эфирэтанол; метилкарбннол;
алкоголь; внниый спиртC2H5ONO2C2H5ONOCH3CH2OHЭтиловый спирт, сложные эфиры —сы. соответствующие кислоты, этиловые эфиры; заЭтиловый эфирэтокснэтан; диэтнловый
эфир; серный эфир;
эфир; этил, окисьСгНбОСгНв1144
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯПродолжениесхоТ. плввл..
•сРастворимостьв г на 100 млков2Молеку¬лярныйвесВнешние вид
и плотностьТ. кип.,•сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей18,59464116,21ж.; 0,82718-5....145; 7520т. р.Р*Р-р. тол.9465946694679468946994709471947294739474947594769477
9473947994800948160,11ж.; 1,0368 4разл.55—56....т. р.т. р.• • • •9482948394849485948694879488948994909491949294939494209495
(81)94969497
(21)91.0775.0746.07ж.; 1,105 4бц. или
желт, ж.;
0.90015’5
бц. ж.;00,80645 4;200,7893 4 ;_250,78513 4-112;—102—117,3;—114,688,71778,37;]4161,335;
3,096Е
л. р.03Р-СОр-р-сооо хлф.;
р. мет.ме9498{>>)щенные пр74,12эизводные — см
бц. ж. или
ромб.;
0,719220Этанола-форма—117,6;[3-форма35,66,520л. р.оо хлф.,
бзл.0,7135—123,31145
СВОЙСТВ* ОРГАНнQ.ОСос;SНазваниеСинонимФормула94999500950195029503950495059506(1438)—> Этиловый эфир, бром-—1 дихлор-—1 хлор-
Этилоламин
Этилортоарсенат
Этнлортоарсенит
Этнлортосилнкат
Эти.пссленсм. (З-Бромэтил)-этиловый
■ эфирсм. Бис-З-хлорэтиловый
эфирсм. Хлорэтиловый эфирсм. Этанол, 2-амино-см. Этиларсеиатсм. Этнларсенитсм. Силаи, тетраэтокси-диэтилселен(C2He)2Se9507Этилссрная к-таэтилгидросульфат; моио-
этиловый эфир серной
к-тыC2H5OSO3H95089509(118)ЭтилсиликатЭтилсульфатсм. Силан, тетраэтокси-
диэтилсульфат; этиловый
эфнр серной к-ты(QHsJjSQi9510(865)Этилсульфиддиэтнл сульфид; этилтио-
этан(C2H5)2S9511(448)Этилсульфитднэтнлсульфит; этиловый
эфир сернистой к-ты(C2H5)2S03951295139514ЭтилсульфокислотаЭтилсульфоксидЭтилсульфонсм. Этансульфокислота
этилсульфииилэтан; ди-
этилсульфоксидэтилсульфонилэтан; ди-
этилсульфоВ(C2H,)2SO(C2H5)2S0295159516(1908)Этил сульфонал
Этилтеллурсм. Тетронал
диэтнлтеллур(C2H5)2Te9517
(260)9518
(342)Этилфосфат
Этил фосфиттриэтилфосфат; этиловый
эфир фосфорной к-тытриэтилфосфит; этиловый
эфир фосфористой к-ты(C2Hs) 3PO4(С2н5) 3PO3951995209521952295239524Этил целлюлоза
ЭтинЭтинил бромистыйЭтинилтрибромидЭтинилтрихлоридЭтионовая к-та, ангид¬
ридсм. Целлюлоза, этиловый
эфнр
см. Ацетилен
см. Ацетилен, бром-
см. Этилен, трибром-
см. Этилен, трнхлор»
карбнлсульфатS020CH2CH2S020
1 111146
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеМолеку¬лярныйвесВнешний види плотностьТ. плавл.,
ССТ. кип..
вСРастворимость в г на 100 л-iэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей94999500950195029503950495059506(1438)950795089509
(118)9510(865)9511
(448)95129513951495159516(1908)9517а(342)951995209521952295239524137,08126,13154.1890.18138.18106.18122.18185,72182,16166,16188,17ж.;201,2300 4
бц. масл. ж.;
171,316 4бц. масл. ж.;
151,1842 4
бц. ж.;200,837 4
бц. ж.;201,077 4
сироп, ж.ромб, пл.;201,357 4краснов.-
желт. ж.;151,599 420ж.; 1,0686 4бц. ж.;200,9687 4гигр. крист,—24,5—102,1570; 73—74108280 разл.208 разл.;
96‘*92158;
161,3;
6930; 51138915 разл248138216;
98—98.5»
156,5н. р.л. р.разл. гор.0,313Р-разл.P-
15,6*6н. р.10026
разл.
н. р.80разл.Р-разл.л. р.Р-Р-Р-гор.л. р.л. р. бзл.,
петр. эф.1147
СВОЙСТВА ОРГАНИClОсосНазваниеСинонимФормула9525Этоксиамина-этил гидроксил а мин;
О-этилгидроксиламннC2H5ONH29526Этфорансм. Этан, гексафтор-9527а-ЭукаинC19H27NO49528—, хлоргидратC19H27NO4 • НС1 - Н209529(З-Эукаинбензамии; бетакаин; беи-
зоилвинилдиацетоиалк-
амии; 4-бензокси*2,2, 6-
триметилпиперндинCI5H21NOJ9530—, лактат (молочно¬
кислая соль)C15H21NO2 • СзН60з9531хлоргидратC15H21NO2 • НС19532ЭупиттонгексаметокснауринС,9Н8(ОСНз)бОз9533Эфедрииэритро-2- метила мино-1-фе-
нил-1-пропанолСбНбСНОНСН (NHCH3) сн39534—, сульфат(CioH15ON)2 • H2S049535—9 хлоргидратC10Hl5ON-HCl9530Эфирсм. Этиловый эфир9537ЭхитаминдитаинC22H2804N2 * 4Н209538ЭхитинС32Н52029539ЮглоиБ-оксн-1, 4-нафтохнноиСюН502(ОН)9540й-Яблочная к-таrf-оксияитарная к-таHOOCCH2CHOHCOOH9541—, амидмаламид; 2-оксибутанди-
амид; а-оксисукцинамидNH2COCH2CHOHCONH29542/-Яблочиаи к-таJ-оксиянтарная к-таHOOCCH2CHOHCOOH9543—»амидмаламид; 2-оксибутанди-
амнд; 2-оксисукцинамидNH2COCHaCHOHCONH29544114b—, ацетатацетоксиянтарная к-таCH3COOCHCOOH1CHsCOOH
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеО.оМолеку¬лярныйвесРастворимость в г на 100 млов2Внешний вид
и плотностьТ. плавл.,
°СТ. кип..“СВОДЫэтанолаэфнрапрочих
органиче¬
ских рас-
творнтелеГ.9525952661,09бц. ж.;
0.88277,5....68сооооо9527333,43блеет, пр.103—105....р-л. р.Л.р. хлф.,
бзл.9528387,91200разл.10117н. р.....952У247,35бц. крист,
из петр. эф.57—58;
78; 91. • .* * *л. р.9530337,43бц. крист.Р*р-....9531283,81бц. пл. или
пр.244—245;
268; 286
разл.....3,333.53р. хлф.9532470,47ор. иглыиз эт.200 разл.........т. р.
гор.. . .р. лед.
укс.9533165,24d пл. из
воды
/ бц. крист,
из эт. или
воды
dl иглы из
петр. эф.4040; 43;
5076225;
255 разл.р-р*P-Р-р-р-р. хлф.р. хлф.,
бзл.9534428,56бц. крист.• • • •....р*Р-. . .. . . .95359536201,70d пл. из эт.
/ бц. иглы
dl пл. из эт.217—218218188-18959537456,53бц. крист.206 разл.р-л. р.т. р.р. хлф.;
т. р. бзл.9538468,77лист.1700,0615(80%)т. р.л. р. хлф9539174,16краснов.-
кор. пр. из
хлф.153—154разл.и. р.т. р.т. р.л. р.
хлф.;
р. гор.
укс.9540134,09крист.98—99....Р-Р-• • •р. мет.,
ац.9541132,11крист.156—1579542134,09бц. иглы;201,595 4100140 разл.л. р.л. р.6,0;
8,4'5• • • •9543132,11пр. из воды156—158....Р*9544176,13крист.134разл.р. хол.;
разл.
гор.......1149
СВОЙСТВА ОРГАНИ9545
(867)9546
(792)9547
(755)НазваниеСиноним/-Яблочная к-та,диметиловый эфир—, дипропиловый эфир-, диэтиловый эфир9548 -Яблочная к-та9549955095519552
(445)9553
(455)95549555955695579558955995609561(789)95629563Янтарная к-та—, днэтиловый эфирметилэтиловыйэфирМОНОаМИДнитрилсоль с пиперазином—, п-фенилфенацило-
вый эфир—, хлораигидрид
а-амиио-—, ацетил-, диэтило¬
вый эфир—, ацетокси-—, dZ-бром-диметилоксисукцинат; ме¬
тил мал атдипропилоксисукцинат;пропилмалатдиэтилоксисукцинат; этил-
малатй/-оксиянтарная к-таrfZ-а-метил-а-оксиянтарная
к-та; гМ-а-оксипировинная
к-табутандиовая к-та; I, 2-этан-
дикарбоновая к-тасм. Сукшанамидметилсукцинат;бутаидиоатэтилсукцинатсм. Сукцинаминовая к-та
см, СукциионитрилФормуласм. Сукцинил хлористый
см. Аспарагиновая к-та
этил а цетилсу к цин а тсм. /-Яблочная к-та, ацетат
с//-2-бромбутаидновая к-таСНОНСООСНзIСНгСООСНзCHOHCOOC3H7IСН2СООС3Н7СНОНСООС2Н51СН2СООС2Н5НООССН2СНОНСООНСНзСОНСООНIСН2СООННООССН2СН2СООНСНгСООСНзIСНгСООСНзсн2соос2н5IСН2СООСгН5СН2СООС2Н5IСНгСООСНзСНгСООНI • С4Н,оМ2СНгСООН
СН2СООСН2СОС6Н4С6Н6СН2СООСН2СОС6Н4С6Н5СН3СОСНСООС2Н5IСН2СООСгН5СНВгСООНIСН2СООН1150
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙПродолжение&оВнешний вид
и плотностьРастворимостьв г на 100 млос2лярныйвесТ. плавл.,
°СТ. кип.,
°Сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас¬
творителей9545
(867)9546
(792)9547
(755)162,15218,25190,20бц. ж.;201,2334 4ж.;201,0756 4
бц. ж.:201,1280 410,5242; 12212
151'°
253; 12810л. р.
р-СОСОСООО....95489549955095519552(445)134.09
148,12118.09146,15бц. крист.;201,601 4(в вакууме)
мн. пр.бц. мн.;151,564 4бц. ж.;181,1202 4128,5;130—13195—109;
119 разл.185;189—19019,5150 разл.
разл.
235 бв.195,214425;
41170л. р.6,8;
1211002,8P*7,521,5Р-Р-0,3р. укс.,
этилаце-
тате
р. мет.,
ац.9553(455)174,20бц. ж.;20_1,0402 4—21217,7;
10515;
85—86ен. р.СОсо...»9554160,17бц. ж.;
1,093»<—20208,2н. р.л. р.л. р.• • • *955595569557204,23бц. крист.205—206разл.....Р-р-гор.н. р.• • » •9558506,55крист.208955995609561(789)95629563216,24197,00бц. ж.;201,081 4бц. крист.;
2,073159; 161256 разл.н. р.
1915р*л. р.Р*
н. р.р. бзл.,
CS21151
СВОЙСТВА ОРГАНН£НазваниеСиноним9564956595669567956895709571957295739574957595769577957895799580(57/)9581Янтарная к-та, мезо-
а, Р-дибром-
—, (1-а, (5-дибром-dl- а, Р-дибром-dUа, р-диметил-—, а, р-диокси-
—, изопропилиден-
—f метил-
—, метил ен-
—, а-метил-а-оксн-
—, окси-—, оксиметнл-, у-лактон—, тетраметил-тетраокси-этил-—, этилен-Янтарныи альдегидЯнтарный ангидридФормуласм. Винная к-та
см. Тераконовая к-та
см. Пировинная к-та
см. Итакоиовая к-та
см. Ш-Яблочная к-та, а-метил-
см. Яблочная к-та
см. Паракоиовая к-та2, З-диметил-2, 3-бутанди-
карбоновая к-тадиоксивиниая к-та; дикето-
янтарная к-та, дигидрат1, 2-бутандикарбоновая
к-таСНВгСООНIСНВгСООН
СНВгСООН
СНВгСООНСНВгСООН^нвгсоонСНВгСООНСНВгСООНсн8снсоон
сн3<!;нсоон(CH3)2 ссоон(CH3)S d;COOH
(НО)2 ссоон(HO)2 d;OOHс,нЕснсоонсм. 1, 2-Цнклобутандикарбоновая к-jra
бутандиал; сукцинальде-
гнд; сукциндиальдегид2, 5-дикетотетрагидрофу-
ран; бутандиовая к-та,
ангидрид; 1,2-этанднкар-
боновая к-та, ангидридсн2соонCHO(CH2)2CHO(СН2С0)201152
ЧЕСКНХ СОЕДИНЕНИЙПродолжениеО,>Молеку¬лярныйвесВнешний вид
и плотностьТ. кип.,•сРастворимостьв г не 100 млТ. плавл.,•сводыэтанолаэфирапрочих
органиче¬
ских рас-j649565275.89275.89крист.255—256
(в запаян¬
ном капил¬
ляре)
151—153....р. гор.Р-Р-95669567275.89275.89иглы из бзл.бц. крист,
из воды152—154-157—158разл.166—167р-р. гор.Р-Р-Р-p. мет.,
ац.;
т. р. хлф.,
петр. зф.9568146,15пр. из воды;
1,349129разл.3“Л. р.л. р.....956995709571957295739574957595769577174,20182,09крист,
бц. крист.190—192;200114—115разл.возг.0,4813,5
разл. гор.Л. р.р-л. р. бзл.;
р. хлф.,
CS29578146,15бц. пр.100....л. р.Л. р.л. р.р. хлф.
(1,06)95799580
(571)958186,09100,07ж.;201,064 4бц. иглы
из эт. или
хлф.;201,234 4119,6169—170;
201—203
разл.;
56,5е
261; 13915;
13110Р-
т. р.Р-Р-р-
т. р.р. хлф.;т. р.
петр. эф.1153
ФОРМУЛЬНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ
К ТАБЛИЦЕ «СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ»В этом указателе суммарные формулы органических соединений расположены по груп¬
пам (арабская цифра) в зависимости от числа атомов углерода и в каждой группе — по
подгруппам (римская цифра) в зависимости от числа . других элементов, входящихв формулу. Например, соединения с суммарными формулами C,I1СЛ'Гу, (4390) или C<HnNCl
(307) следует искать под общим групповым знаком 4 III, так как в обеих формулах имеется
4 атома углерода и 3 других элемента. Элементы в суммарных формулах размещены в сле¬
дующем порядке: С, Н, О, N, S, F, С1, Вг, J, затем все другие в алфавитном порядке сим¬
волов. Суммарные формулы в подгруппах расположены одна за другой в той же последо¬
вательности элементов и, кроме того, в порядке возрастания числа атомов каждого эле¬
мента. Рядом с формулой приведен номер или несколько номеров соединений, помещенных
в таблице и соответствующих данной суммарной формуле.В указателе, как правило, соли органических кислот с органическими основаниями при¬
ведены в виде их суммарных формул; соли органических оснований с минеральными кисло¬
тами приведены в виде суммарных формул свободных осиоваиий, кристаллизационная и
гидратная вода также не включены в суммарные формулы. Поэтому, например, соединения
СВДХЮНЬ • CiH,oN2 (4726), C20H2sO2N2 • НС1 (2519) и CeH,a05 • hLO (6850) следует искать
соответственно по следующим суммарным формулам: CjHi404N2, C20H22O2N2 и СбН^Об.11CH44916CO5717<CN>*5939CF,7952CC147953CBr47950CJ479511 11CHN8877CHF38538CHCI,8789CHBr31930CHJ33926сн2о8436(CH20)x6403сн2о25277CH2N24935, 8870ch2n47322, 7323CH2S,7966CH2F25087CH2C125088CH2Br25085CH2J25086CH,F5070CH3C15071CHsBr5065CH3J5068сн4о5048CH,N28445CH4S5053CH6N5075, 5076CH5NS3030-3032CH5As671CH5P8474CH6N22686ch6n43033CHtSl7063cof24228COCl28467co8n45003CNC18868CNBr8866CNJCSC12CSC14CFC13CF2C12CF3C1СС1„Вг8867748750545030496550284931CHONCHOeNgCHNSCHFC12CHF2C1CHC15S1CH20„N2ch2o4n2CH2C14S1CHgONCHaOAsch,o2nCH303NCH,NS2CHaClHgCHsCl2AsCHsClsS!CH.ClsSnCH,ON2ch,o2n2ch4o2n4ch4o2siCH,02SnCH403Sch4o4sch4o6s2ch4n2sch4ci2sich5onch5on3CH.OjAsch6o,pch5n8sCH5C1S1ch0on41 III8879566274904968496670498465495270818441, 8444
6784990, 51015100, 525340796934669706458612708, 5220-5222,846352553038709450515052
5113
5147
7392
70482760, 51437017, 7018509651357Ю1970674221COjNCljC02NBr3879319321 IVCHONClj 8468CH2ONCl 4064CH302C1S 5122
CHt03SNa 6921C2H2C2H4C2Hec2n2c2f4c2f6C2C12C2CI4C2CleC2BraC2Br6C2J2C2J.C2HC1C2HCUCEHC15C2HBrC2HBr3C2HBf5C2HJSc2h2oC2H2OjC2H20,c2h2o4c2h2n4c,h2f2c2h2ci2C2H2Br2C2H2J2C2H2C14C2H2Br42 I79993769164349294329177
81894339178
811
9174
814
94292 1183094389212802943492109211
4269
2907
29009055, 9070
732094029403, 9404939083939222, «9223
9218, 92191154
2 IIc2h3n900, 5067C2H3Ns7808c2h3f2303C2H,Fs9228C2H,C12304C2H3C139231, 9232C2H3Br2301C2HaBr39224C2HaJ2302C2HSJ,9225c2h4o8077, 9451(C2H,0)4 t4915c2h4o22893, 5290,c2h4o32838c2h4n43044C2H4S9481c2h4f29192, 9454C2H4C129196, 9455C2HaBr29181, 9447C2H4J29183, 9450c2h5n2306c2h5f9345C2H5C19346C2H5J9343C2H„05105, 9497c2h6o22852c2h6n2747C2H6Cd3942C2H6Hg6924C2HcS5116, 9330C2H6Ss5084, 9274C2H6Se5112C2H6Te5123c2h,n3264, 3266,
9351—9354C2H7Ns3222C2H7As666, 674C2H,P8470, 8479c2h8n22709, 9459—!C2H8Sl7035C2H,0Se9506C2OCI4793c2o2ci29064c2o2ci43473c2o6n4909C2Oi2N69175c2n2s7502c2ci2f49200, 9201c2ci3f39229, 9230C2C14F29194, 9195CaCl3F9214
2 IIICjHOCl,C2HOBr3C2H02F3c2ho2ci3С2Н02ВГЗC2H02J3C2H2OC]2CjHjOBrac2h2o2f2C2H202C I'.
C2H202Br?
C2H202J2
c2h„ofC2HgOClC2H3OBrC2H8OJC2H8OsFc2hs02ciC2H302BrC2Ha02J792, 8772
192380528053795, 8087787
8020
8021
8012
80147QD791, 9308
786788
80605305, 806380058031Формульный указательCjtigOjCli
C2H302Br8
C2H3OaN
C2H3NS
C2H,OS
CjH4OCl2
c2h4o2n2
c2h,o2n,C2H402Sc2h,o8n2
c2h,o,n2C2H4OtS
c2h,o6n2С2Н,0,5г
C2H4ClBr
C2H4C14SI
C2H,C15SI
C2HsONc2h5ofCjH6OC1
C2HbOBrc2h6o2nc2h5o2ns
c2h5o3n
c2h5ns .C2H5ClHg
C2HsClsSI
C2H0ON'2c2h6on,C2H6OSc2h«o2n,
c2h6o2s
C2H6OaS
C2Ht,04Sc2Hco6s2C2HeN2S
CjHeCIAs
C2H6C12S1
C2H6CI3Asc2h7onC2H702As
C2H702Bc2h,o2p8776192457303823, 7499
74231866. 9296
2913, 5725
56, 8119
8032910, 912, 5649
2861, 9186
8045
2860
9524
9172
7045
7057728, 8081
93135139, 9314
92882894, 2956, 4069,
9208, 9496
18719305, 9495
918, 7424
69377051, 7082
3270, 5251
52365119
326951205117, 93233594, 5115, 9509, 951092737404395270S6, 7058
39512766, 8094, 9285, 9525395419032 IVCjH.OVClj 743
C2H3CMC12 732
C2H4ONCI 745, 8780
C2H,ONBr 730
C2H402NC1 9209
C2H5OClsSl 7083
C2H502C1S 9236
C2H703MS 72563 I6425, 6696
6596, 8988
6428
5620CSH4C.Hcc3H„c3o2c,h2o.C3H202csh2o5C,H2NsC8H2Br2C,HaNCftC!CsH3BrC3H3Jc3h4ocsH4o2CsH,Os3 II67186710484747656696
128
670366976699, 6700
131, 6622, 6707
100118, 6313C3H404csh4o,CaH4Oec3h4n2С9Н4С12C3H4Br2C,H,C1-CaHsBrc3ii5nc3h5fCaH5ClCjH5BrC3HGBr3C3H„JcsHeoc,Hto2c3Hto3c,H6o4c3h6n2C3HeNec3H6sC3H6S3c,h„f2C3H6C12C3I I6Br2CaH6J2C3H;NC3H7FC3H;C1C3H7BrC3H7Jc3H8oc3H8o2C3II8OsC3HsSCsHjNC3HSA1C3H9AsC3H9BC,HSBIc3H„pC3HgSbc8h10n2CsN3C13856,6597,2955,5295,6747.79842877,2839,2952,5182,519Э,6573,7959,80374717■ 7254
48473874, 6210
6603, 6604
6601
6488177, 6599
6732, 6746, 9342
183184, 6618, 6619
6598
6486
182
200,6784
853,6737,2718,2840,5185,7880,2949
6213, 8872
4855
6644
7486
64496450-6453
6438-6441
6443, 6444
187, 78733787, 66493788, 6650
3784, 6646
3786, 6648
3798, 5144, 6682
4949, 6516, 6521, 9302
29155143, 6582, 6584
3790, 6652, 7857, 7858
235
672
1886
2331
8475
71626512, 6513
8885C3H2OCl4CsH20„N2CaHaONC3H8OClc3h3o2nC8H302C1C8H302C13C3H303Nsc„H3o3ci3C3H304C1C3H304BrC3H3NSCsH3N3SsC,H4ON2C3H4OCl2c3h4o2n2c,h4o2n4C3H402Br2c3h,o3n2c3h4o4n2c,h4ncic5h4n2sCjHjON3 1116578592263151058069123, 12480548542, 8865, 88835184475847357341
7505
62176575, 65762652296676517357236736734299, 3859, 5179,
6735, 68811155
C3H-,ON\C3H.,OFC.H.OClC3H5OBr
C3H,OJ
csH5o2N
c3Hto2ci
C3H502Br
C3H502J
C3Hs03Ns
(C3H5OsB)^. 2916
C3H504N 4730
C3H506N3
C3H5OsN3
C3HsNSc3h6on2t .,1 i, OSj
C3H,OCl2
C3H6OBr2c3h6o2n2
c3h6o3n2
c3h6o,n2
c3h6o7n2C3H6NAs
CsHjClBr
C3H6C12S1
C3H7ON3 III29767296581, 6641, 6642,
6730, 9132
6572, 6637, 6726
67283772, 63175308, 6778, 6780, 8005
6762, 6764
6768, 676Э
5722294156503828, 7504
5272, 5273
44716548, 6562
65454718, 5226
2658C3H7ON3C3H7OClC,H;OBrc3h7o2nc3h7o2nc3h7o2n3c3h7o2ciC3H,03NC3H703Nac3h7o6nC3H7C13C3H8ON2C3He02N2c3H8o2sC3H„C12S|C3H8ONC3H902Bc3h8o3bc8h8o4pc3h„o6pC3H8C1SIC3H,cON2291939536436, 6437
7031852. 858, 6571,
6722, 6785, 8451
80836556, 6567
65442958,5177,6681,2898
6520
3796,
7025-7027
29262927, 2928
70375238, 5239,
6659
7378
70402762, 93001897508051342954707565618, 152,1563797,4071,6478,6479,6997,69У83809,6680,5270c3h3o2nsC3H4ON2SC3H503NC1:c3h6on2sc3h„o2ncic3h7onscsh7o2nsC3H704SNaC3H8OCl2Slc,H2C,H.C4H8CaHec4H.„3 IV80292656, 7376
6549, 6563
73946480, 6481
4090, 4091
9034
857
70534 I195020971943, 1945, 2199,
2202, 89002079, 2087, 6606,
8990, 8993
1951, 3631Формульный указатель4 11с4н2о,с4н2о.c4h,oc4h4o2c4H4osc4h4o4c4h4n2C4H4Sc4h5nc4h5n3C4H5C1C4H5Brc4Heoс4нео2c4h6o3c4Hco4c4H6osc4H6o6c4h6n2c4H6sc4h7nC4H7CIC4H7BrC4HsOC4H802c4H8o3c4h8o4C,H8S2C4H8Br2c4h,nc4h8fC4H8CIC4H8BrC4H8JC4H,gOC4H|802c4H10o3C4H[0O4C4H,oN2C4H10SC4Hi0S2C4H10CdC4H10HgC4H18SnС4Н10Теc4h„nC4HuAsc4H12N2C4H12As2C4H|2PbC4H12S1471383385543257, 7338
95812851, 4705, 8544
6205, 6228, 6305,
7227
7427181, 186, 4459,4911, 637890687861946133, 2307, 4457,
6701104, 2030, 2104,
2215, 3732, 4447,
4903, 5278, 7976,
8992, 9141, 9580
926, 4453, 4816,
6314, 8095789, 2867, 3871,
3872, 9062, 9550, 9557
2849, 3218, 9548
2314, 2325, 2328
3877
23082219, 3751, 3785,
3789, 6399, 6647,
76646609, 6610
2080198, 2062, 2107,
2109, 2110, 2312,
3763, 4819, 6638,
8569, 9452, 9453
232, 850, 2068,
3300, 3301, 3308,
3742, 3752, 4775,
4788, 5288, 5292,
6745, 7992, 9147
2842, 2870, 3760,
4812—4814, 5189,
7963, 8075
2950, 7793, 9144
3343
6442188, 6391
2128, 3637
2129-2131, 3638
2119—2121, 3634
2125—2127, 3636
2171—2173, 3655,
3795, 5111, 9498
2020, 2022, 2024,
2025, 6518, 9185, 9317
3516, 5885
2179, 9140, 9552
6153—61562073, 6583, 6585, 95109375394369315859 ' '95162135, 2141, 2143,3501, 3503, 3640,665867084736848394670097069C4Hl2SnC4Hj,N8С4ОС1юC4SC14C4SBr(C4HOClsc4ho3ciC4HOsBrc4hnj4C4HSClsC4HSBr,c4h2o2ci2c4h2o4n2c4h2o5n2C4H2SC12C4H2SBr2C4H2SJ2C4H3OClC4H3OBrC4H3OJc4h3o3nc4h3o3n2c4h8o4n3c4h3o4ciC4H304BrC4H3SC1C4H8SBrC4H3SJc4h4o2n2c4h4o2ci2c4h4o3n2c4h4o4n,C,H404Br2c4h4o5n2C4H4OioN2c4h4n2s2c4h6onC4H6OCl3c4h5o2nc4h5o2cic4H5o2ci3C4H802Brc4h5o3nc4heo3n3C4H504Brc4h5nsc4h„on2c4h6o2n2C4Hf02N4c4h6o2s2c4h,o2ci2C4H602Br2c4h6o3n4c4h6o12n4c4h7onc4h7on8c4h7ociC4H7OCl3C4H7OBrc4h7o2ciC4H702C13C4H702Brc4h7o3nc4h7o3n3c4H7o4c4h7nsc4h8on2C4H8OSC4H8OCl2c4h8o2n25863353118597451
74504 III8572
4716
4714
6389
74547452
8543
220
85617441
7433
74368573
85578564, 8565856822823304712, 8550
4710, 8548
7456
74327442
8121
7223
993
31329564—956822223172865913348265309, 6782, 7224, 8070
4454
8056
4451
4708
8120
95633813, 7463, 7491
67832654, 2655, 2957,
8011
2895
798
80224804, 801317191423761, 4448, 6397
43912213, 3754
87982212, 3746, 4823
927, 2032, 3145
5306, 8068, 9315
4827, 87743757, 4802, 8006, 9289
988, 4817, 5732. 7218
1872684—686, 80303821, 3824, 7498,7500522374251868, 34862914, 5227, 5228,
5726, 5727, 7216f :1156
Формульный указатель4 IIIC4H802N, 6162
C4H802S 7301
C4H803N2 683, 9540, 9543
C4H804N4 172
C4HeN2S 7393
C4H8SC12 3487
C4H,C12SI 7033C4HsON 746, 2063, 3666,
3764, 4777, 4821, 5213
C4HsONs 859
C4H9OCl 8796, 8797
C4H9OBr 1937
C4H6OjN 142,1994,2168—2170,
2969, 3654, 3756,
4070, 4087 , 4794,
4800, 4801, 6466
C4H,ANs 4390
C4H9OsN 2051, 2166, 2167,
3653, 6552, 7794
C4H904N 6527
C4H905N 6529
C4H„ClHg 6933
C4H10ONt2 3509, 5258, 5266
C4H10OSn 5860
C4Hto02N2 3508
C4Hl0O2S 7379, 9514
C4HioOsN2 3991
C4H10OsS 9511
C4H10S2Hg 6932
C4H10F2Sn 5857
C4H10C12SI 7047
C4HioCl2Sn 5858
C4H„ON 2046, 6543, 9294,
9316, 9365
C4H„02N 3500, 6522
C4H„02B 1896
C4H„03N 6523
C4Hn03As 2035
C,H„04P 3542
C4H„NC1 307
C4H„ClSl 7060
C4H12OAs2 3949
C4H12OSi 7074
' C4H,204S1 70704 IVC4H204N2S 7440C4HsOClHg 8575C4H302NS 7447C4H402N2S 7371, 7483C4H4NC1S 180C4H502NS2 7482C4H904SNa 4820C402NSC13 7449C402,\SBr3 7448C404N2SBr2 74344 VC4Hs02NSJ 74435 ICA8968c5H,1944,2200,3780,5966--5969,6102,6103,89822083,2084,2089,6073,6081,8895,c6H128969,89893779,5979, 64455 IIc.ii2o.44416348. 6349. 8627C5H4036352,8594, 9041c5H4o490c5h4n,6837c5hsn6232CsH5N53C5H608566, 8567C5H6025970,6104, 6708.6711, 8618C5HeO,2299,3939, 4830,5925,9040c5H6o5894c5H6o83058,9333c5h6n26234-6236CeH8S7444, 7445C5H6Br28983CbH7N6092, 6383—6385c5h,o6100,6704, 7350,8981Crl !>.02106,317, 2260, 3734,4449.4640, 4907,6027,6029, 6094,7349,7970, 8634С5Н8Оз854,929, 4638, 6316,6372c5H8o42979,4720. 4759.с5н8оБ6311. 7983, 90669549c5h9n2122,2124, 2220,c5h„n32270, 3635. 3688. 67342826C5H9Br8970c5H10o213, 2066, 2225, 3685.6058,6063, 6095,6097,6098, 6115,6220,8980СбНщОг855, 2232, 3669. 3675.3750,4810, 4786,5281,5282, 5287,6113,6752, 7981,7986,8623C5H10O3849, :2259, 3683, 3684,5181,7962, 9303C5H10O42924,2951csH,„o5646,647, 4513, 4663,6905C; I649C5H,oN28874C6H10C125991C6Hi9Br25986CjHuN6166, 6393C,H„F252C,H„C1256, 1988, 1989, 3599C5H„Br6007, 6008. 6447249,1960, 3596. 6433C5H.|J252, 1975, 1977. 3598.6446c5H12o2047,2057, 2058,3616,3617, 3652,3805,6038, 6047,6048,6050c5H12o22021,2023, 2028,4972,6020—6023,c5H12os65253323,6528c5H,2o46071C ,I ^ i;Оi:17, 648c5H12s2074,2075, 6068C5H|3N260,3507,6654,262, 2136, 2137,
3601, 3641,
6655, 6662c5h!4n23941C6H15Sb7248t'.: I ijiO66955 IIIc5h3o3ci6373,6374C5H303Br6366, 6367c5h,o4\8633csh3o5n6371C5H3NBr26242с5н4о.\42821C5H,OS7467c,h(o2n,4466c,h4o2s7470,7473c„h4o3n45216c5h4nci6262--6264C5H4NBr6239C5HsON6298--6300c5H5o.\53045C,HsOCl8574c5h3o2m6275,6276, 6353,6400c5h5o3n6293C5H6OS7466, 7481, 8617CEHb02N27354CsH-,OsN28806c5h,on8614c,h,o2n4608,8071c5h7ns7465c5h8o3n25237CsHiOjNs5724C5H80i2N46072c5h9on3856C5H9OCI2265,3678, 8570c5h9o2n6028,6418, 6420,6422c5H9o2ci5302,5304, 6555.6568, 6779, 6781C5H902Br2253,3682, 6763c5h9o3n6419,6421c,h9o4n2972--2974, 2977C5H9OsN2975,2978c5h9ns3816--3818, 3820.7494, 7495, 7497СЛ i ^ 0 S24472,7964C5H10O3N22971C5HioN2S24234C5HjoC12SI7030c5h„on2067,2226, 2228,3671,3686, 6059,6116,8447, 8615c5h„o2n153,277, 1828,2247--2249, 2273—2275,3614, 3680,3681,3690, 4068,4081,4095c5h„o3n2276, 3613, 7028c5h„o4n6530c5h12on25231--5233, 5243,5246,5247, 5260C,H„OjN25880cbh,2o3n,3989c5h,2n2s7402c5h13on5621, 9361c5h13o2n3506,6524CsH1302B1895C5H14OSl7076c5H14o3si7077c5h14n2s24075c5h15o2n88075 IVC5H5ONS 7468
CrH603NS 6283
C5Hn02NS 5145, 51466 IC6H„ 1424, 2394, 23951157
Формульный указательCtH8С,н,сCfiH12С„н14С606С„С1еСб^ГеC6J6С8НС15С6НВг5CeHJ5С8Н2С14С Л 12Вг4C8H2J4СВН8С18( зC6H3J8СсН40,С6Н404c6H,o,с6н4о6С8Н4С12С8Н4Вг2C6H4J2с6н5м3c6h5fС„Н5С1С6Н«ВгC6H5JCtHsOCcH6OjС6НсО,свн6о4С6НеОеC„HeSС6Н6&С6Н6С1,C6H,NС6Н7Рсен8ос6н8о2с,ИХ).,с6н8о6с„н8о,С6Н608c6h8n2C6H8SC6H8S2C6HSNc6h9n3C,1CgHioOCtH1(.02СгН^ОзC6Hio046 I89Ш, 89031947, 2389, 2390,
2508-2510, 8948
2081, 2082, 2086,
2088, 2467, 2473,
2480, 6077-6079,6086—6088,89711869, 1870,5993, 599489261469146414666 II8907,2404,156415611562c6h12o21587-15891576, 15771579-15811614-16161594-15961597-15998748, 8749C6H12Os4571, 87583055, 8584, 858687641506-1508CeH^Ogc6H12o61475-14771482-14841744, 1809162516271442153182352776, 5136, 6831,onoooЙШ126, 6318, 6361, 6369,
8410, 85981585, 1720, 4289, 5276
89, 1468, 8993
7477
68848910—8917
354-359, 6118-6120
8478
85605137, 7114, 8622,8929, 89304606, 4706, 4727,
8545, 8547, 8896,
8897682, 3008, 7842, 9544
3741, 4667
78432703, 4270,8202, 8207
7437-7439,745827936381, 6382, 6390
1722, 1723
4854205, 2488, 4842, 6106,
893915, 16, 2108, 2393,
2436, 2486, 3733,
4052, 4455, 4909,
6093, 6738
929, 2953, 6787
8, 2853, 4752, 4756,
9065, 95788196,7457,С t H,j,0-<сД„0Е)C6HioOeC6H,oO,C6H10O8C.H.oN,C6H,oSC6Hl0SsCeH„NCeHnN5c6H„ciC0H„Brc6H,2oCcH,.,ClC6H13BrC6H1SJc6H14oC6H1402ceH14o3c,H,4o,c„H,4o5C6H14Ooc6h„n2C8H1(SC6HISNC(;H, г(А 1C8HtRAsc6H15BC8H16BICsH.sPC6Hl5Sbc„h16n2CeH16SIC8H16SnC6H,5SI2c6o2ci43808, 5178, 9545
. 2835, 3087, 4387,
4637. 4683, 8843
2316, 2321, 2326,
30072352, 3009
225, 5315, 7005
5150
206
211251, 2222, 3128, 3597,3720, 4036
16852478, 2479, 2483,2484, 895589542458, 2462, 4027,
4828, 6060, 6061,
6096, 6099, 6140, 8933
2257, 2258, 3674,3721, 3755, 4037,
4043, 4793, 4805,
4806, 4818, 5279,
5286, 6062, 6065,
6114, 6709, 6744,
6747, 7974, 7975,
7980, 80763762, 4051, 4652,
5188, 5929, 7902,
7903, 8091, 9318
4266, 6850, 8541
214, 234, 2350, 2989,
2991, 3048, 3579,
3921, 4771, 7116,
7252, 8490
2351, 3006
885
2403
24086150, 6151,6176, 8956
2419, 2420
2407
24902052, 2055,2198, 2443,2452, 3664,3800, 6000, 6039-
6041, 6043, 6049,
6054, 6055, 6141,6152,2197,2449,3799,717, 2432, 2433, 6024,
6142, 929135243886, 7930
68492522, 3573, 4767,71156160, 61612466, 3801, 6685,
6926264, 2139, 2140, 2142,2493, 3244, 3327,3694, 6660, 6661,7920, 792123667318912333847771632428, 94647084585670348777C6H0C15CcHOBr,C6H02C1SC8H202C12c6h2o2ci4C„H203C12c6h2o4ci2C6H2OeN2CeH209N4C0H2NC15CcH2NBr;C6H3OCl3C6H8OBr3С Н3ОЛ3CcH8OaCl3C8H802Brec6h,o4nc8h3o6n8C6H30,N,C6Hg08N3C6H3NC14CeH4OCl2C6H4OBr2C6H4OJ2c8H4o3sCeH404N2ceH4o4sc6h4o5n2c6h4o6n2c6h4o6n4C6H4NC1sCeH4NBr3c6h4n2ci2c8h4fciC6H4FBrC.H.FJC.H4ClBrC6H4C1JC6H4BrJCBHeONC6H6OClC6H5OBrC6HbO.Ic6h5o2nc6h5o2ciC6H502Brc6H6o2jc6h,,o,nc„h5o.n3c8h5o4n8c«h6o5n8c6h5o6n5c6h8nci2CrH5N2ClCeH5N2Br8c6h8f2bCeH5ClHgCeH5Cl2PC6H5C13S1c.h„on2CcH8OSC6Hp02N2c6h6o2sc6h„o2sic6h6o8n2c6h6o8n4c„hso8sc6h6o,n4C6H;04SCgHfOgSj6 III8335833387668760279785898778564883444554538354, 8355834783482799
6898
87621605 -1607
6124, 8351, 8352
7201462, 463
8301-8306
8284, 8285
8287, 8288
74851491-14937459—74618294, 8295,8297—83006883469470-472
465, 466
8751
1626
145115371452, 145315381445-14471549, 85828359-83618263-82651535, 8314-83161548, 3770, 5635,6121, 83262800
2789
15365638, 8323-83251647
405, 406
6123
2695
408-412
16491648
1883
6936
8472
7080449, 5634
5124445—448, 8750
1691, 7471, 7472,
7484
16878244-82525217—5219169226748372, 8373
17301158
C6HeNFC*H„NC1C6HeNBrC6H6NJC,H0Cl2SICeH,ONC6H ?O^N sC6H702BC6H704PC6H,NSC6H7N2C1CeH,NjBrC-H8CN2C6H802C12C6HeOieNC6H„N2C1CeHgONsCeH9OClc6hso2nCeH902N,CeHg03NC6H<,03N3C6HsO,Clc6h8o,nC6H,06NCeH„ONC6H„OClc6h„o2nСвН„о2с1c6huo2ci3C6H„02BrC6H„03NC„HuO,N3C6H„NSC«H12ONСбН12ОС12c6h12o2n2С„Нц02С[2C,H12NC13CtH,2N2Ssc6h,2n2s,C6H,sONc6hI3o2nc8h)3o2ciC„H13OsN3c6h,3o5nCeH]303Nc6h„ns2C«HMON>C6H„OSC6Hl402N2c,h„o2n.c3H„o2s
c6H„o4sC6H15ONc„h16opC6H1e02NCeH15OaNC6H1603A1СбН|Б03АБceHI6o3BCeH,505PCflH1504Asc6H15o,pCeH,3SPCeH15ClSlC6H,5ClSnC6HlsOSlC,H,e02SIC6H16OaSi6 III476-478479-481383-385426-42870542761, 6252, 6379,
8240—8242
2692-2694
1900
82227478 -7480820126678279-82837476827048346894530462827, 2828, 2831, 2832
78123861, 8947
9333773, 5733
7821, 8039
6188
4032
24355303, 8064
92043758, 4047, 4803646683814, 3819, 7492, 7496402818645, 57297217926185218514031215, 216, 3737, 3738,4067, 4089, 4649,4651, 5215, 5707—5709877990513003, 8491299373453245, 3328, 5245
66864659-4661655-659668766849290, 9297, 929984837922, 93597919237936793699518936695178484
7085
5873
7091
7038
7087Формульный указатель6 IVC6H20,N3C11608,6126c6h3o3nci28307C6H3OsNBr28286c6h3o,n2ci1494--1498c6h4onci8753c6h4o2nf1550--1552c6h4o2nci1553--1555CeH402NBr1448--1450CeH402NJ1532--1534C/6H402N2C12414C6H402N2Br2394,395c6h4o3nci8327--8331C6H403SC121702C6H5OSCl5140CfiH5OSBr1933c6h5o2sci1714c6Hfio,sa1707C6H503SBr1698,1699C6H503SNa1693C6Hc06NS1704,1705CeH5OeNS8375CeHfi02ClB1901,1902C6H602BrB1894C6HtONS742c6h7o2ns1688QH^NS5046,5882,c6h7o4ns8374c6h8o2n2s7230C6H803NAs664c6h,2o4n2s29035--9037C6H|2N2S4Zn4078ceHl6o2cisi7062C6Hl6ONCI8810C,H402SClBr1715c7H,с,н10С7Н,2С,ниС7Н1ес7н4о7c7h5nC,HtN,c7HsF3С7Н6С13С7НеОс,116о2С7Нс03с7нсо4С7нс05С7НсОеc7h6n2c7h«f2
C,I i^cij
C,HeBr2c7h7nC,H7N37 I766976922563, 2633—2635,
8949, 89672085, 2469—2472,
2474-2477, 2482,
2610—2612, 6074—
6076, 6080, 6082—
6085, 6089, 8922,
89641997, 2415, 2416,
2572, 5987—5990,
60097 II48531731, 8214
165077447745
1020137, 1052, 1053,
1223, 6982, 7790
1354, 1355, 6109,
6797, 6861, 6955,
85761315—1320, 2546,6794, 6858—6860
1387, 2356
1372536, 1195, 1733,1734, 887610171139, 1157
115662407739C7H7FC7H7C1C7H7BrC7H7Jc7Htoc7Heo2C7H803c7h,n2C7H„Sc7h„nc7H1(,o2C7Hjo04C7H,oOsc7h1()n2C7H10Sc7h„nc7h12oC7H|202c7H12o3c,h,,o,C7H|2Oec7H,2o6c7h13nC7H„0c7h,4o2c7H„o3c;H„oBC7H)407c7h15nC7H,5C1C7H15BrC7H15JC7HleOc7H16o2CjH10O3C7HleO,C7H16Sc7h17n1135, 7748-77501136, 7752-77541133, 7675-76771134, 7715-7717
337, 1169, 4397, 4409,
44181183, 1184, 2365,
3017, 4426, 5893,
6341. 6890, 6948,
7559, 8321, 8322
6327, 6343, 6365,
6370, 6375, 6893,
6894, 7989
1022, 1082, 1635
4408, 4416, 4425,
5133, 7374, 7388-
7390432, 433, 1143,
4696-4698, 6265—
6267, 7561, 7562,
7574, 7575, 7586,
75878607, 8951, 8972,
89737270, 7271895, 4848, 86812662, 2687 , 2697-2699,7600-7605,8211745363872511, 2512, 6105,
8941—8943, 8966
103, 3696, 3743,
4776, 4906, 4908,
8931932, 4639. 8932
4723, 4745, 4747,
6137, 9554
29174849, 8680
8770, 91242459, 2463, 2603,
2604, 2606, 6064,
8936-8938, 8965,
91222246, 2262. 2263,
3679, 3749, 3753.
4041, 4049, 4050,
4789, 4811, 5283,
6741, 6743, 7971,
7979, 8571, 9114,
91185187, 7960300447706090, 6174,6189-6191, 8958258325742577290, 2059, 2177,
2445, 2445, 2450,
2451, 2453, 2454,
2594, 2595, 2598,
3626, 36-58, 6042,
6051, 6052, 6057
2587, 4956
5888
6111
2609263, 2494, 26187 IIIC7H,02C1, 1391-1393
C,HsOaBr3 13761159
c,hso7nsC7I IjOjjN*с7н4овГ4C7H402N2C7H402CI2C7H402Br2C7H4OsN2C7H406N2C?HtO,N2C,H,NC1C,H(NBrC,HsONc,h5on3>C7H5OFC7H5OCiC7H8OBrC7HsOJC,HbO,Nc,h5o2fc7hso2ciC7H502Brc7h5o2jC,H603Nc7H5o,Nc7HA,Nc7h5o6nsc7h5o,n,C7H5OeN'sc7h5o8nsc7h5nsc7h,ns2c7h6nci2c7h5fci2C7HsF2CIc7h6on2C7H6OSC7H602SC;HbO,K2C7H6O.N2C?H604\T4C7H,04Sc7h,o,n2c7h6o5sC7H6NFaC7H6CiBrC7H6CI4SIC7H7ONC7H7OCIC7H7OBrc,h;o2nC7H7OsNC7H7OsBrc7h7o5pC7H7ClHgc7h7f2bC7H7ClsSlC7H8ON2c;h3o2n2c7h8o2n(7 III1054138644071737-17391321-13261288-12921035, 10361301—1305697617401735518, 3858
121612071056—1058, 1208120312051422, 1423
1402-1404
1405-1407
1278—1280
1329-13311048—1050, 1350—
13521341, 1344, 1347,3297, 3320, 3863,4699, 8735, 90166977—69797740-7742353, 4417589473371795, 3827, 75011800413771077051198737513341072-1074529-531, 1253—1258,7693—769884381706347, 4402, 4421
1366, 1368, 1370
75851137, 11387046535, 1023, 1024,
1027, 1028, 1065,
7724-7726, 8455
1185342, 343520, 1076, 1077,
1098, 1247, 1248,
6952, 7721—7723,
7822348—350, 1179—1181,4403-4406, 4413-
4415, 4423, 4424,
6971-6973
6368
1401
6935
1882
7052437, 438, 1066—1069,
1229, 5268434-436, 1283-1287,
7568-7571, 7580-
7583, 7595. 7596
7267, 7268Формульный указательC,H8OsS 7776, 7779, 7780
C7H,NBr 7590
C,H,N2S 7406
C7H8CIaSl 7050
C,H9ON 327 -329, 1152, 2757,
2763—2765, 4399-
4401, 4410—4412,
4419, 4420, 8317,
8318C7HsON3 7020
C7H902N, 1374, 1375
С7Н„02В 1893, 1898
CjHbNjS 7415, 7416C7H10O4Br2 4741c7h„o2nC7HnOiBrc7h,,onC7His02Brc7H„o,N2f [,.ONc7h16o2nc7H,„o3si660, 304747366169225447262229, 2460,
91232624, 4086
64945050, 70656195,7IVC„H,04c7h„o5n2ci1210C7H4OClBr1209c7H4o2NF87727c,H8o5c,h4o3nci1212, 1213c„h8n2C7H,OsSC121214C8H8C12c,h5o2nci21158, 1159, 7708,C8H,Br27709C„HSNC,H802NBr27691C8HgN2C,HsO,NS7004C8HeCIC7H6ONCl1079—1081CBH8Brc7h6o2nci7728—7730C7H602NBr7680—7682C,H10OC7H702N2Br7591c7h7o2sci7786c7h7o4ns1362-1364C7H,/),KS7773, 7774C8H|oOac,h„q3ns7778, 7783c7h,0o2n4s7228C7H,s02N2Br2c7h14o4n2s2143CjH.eOjNBr88087VC8HI0O3c7h?o2nci2s3476C,H„C„H.(С8н8)д.С8НюCBH|ac^H,,C8Hlfc.H„c8h4o3C„H,OsC3H4N2ceH6oc8H6o2cEH6o58 I1632717950571630, 4515, 4531,
454839942391, 4307,
5841-5844
2481, 3236, 5821—
5825, 8918, 8919
1996, 2409-2412,
2421, 2578-2580,
3778, 5791, 5998, 59998 II8522
86013848, 7285, 8533
17823847, 7283, 8521,85231040, 2905, 6202,
8493c»H6o4C,HtO,C6H6OeC,H,NSC,HeSCeH6S2c8h7nCeH.FC8H;C1C8H7BrCsHsOc8H8o2c3H8o3C8Hio04C8H,oN2c8h„nc8H,2o2c8Hl2o4c,H12o5C#HnNjCeH„Nc3H14o2c8H,4o3c3Hl4o4C8H14Osc„H„o,,C8Hi5N1041,6203,3844-72818644,740833493909,7190-7193-7180,939,7660,502,973,4566,7606,7637,497,1337,2289,
4436,
6855,
7653-
85792290,
5881,3833-3836,
7272, 8496
■3846, 8514,85157662, 7663, 7665
-7192
-7197
71812311, 7657—8274, 8275883, 970-1044, 1234,4567, 5280,7620, 7629,8193, 8418499, 960,1338, 2279,3691, 4427—5153, 6204,6961, 7614,-7655, 8059,2353, 3057,
8508—8510,8585, 8588
88714526, 4540, 4558
4518, 4535, 4552
6233
27074529, 4545, 4561
1454, 4516, 4517,
4532, 4533,4549, 4550
1163, 1173, 4203-
4205, 4480-4484,
4486, 5127-5129,
8182, 8183, 8364,
8365, 8385, 8417
333, 1176, 1489,
1490, 2295, 2790—
2792 , 4437, 4499—
4501, 6879-6882,
6901, 8369-8371, 9312
2278, 4458, 4910,
6363, 6750, 8291-
8293, 8599
8950, 9057
1638, 8084231, 398, 399,
483-486, 1146,
4295-4297, 4308,
4488-4493, 6245,
6246, 7567, 7579,
7594, 8384
32633155, 4707, 8546,8927, 892890732684, 2685, 2688,
2689, 2705, 2706,
8198, 8199, 8204,
8208, 8209
44392485, 2614, 8940
3670, 4904, 4905, 8934
3785, 48292863, 4753, 6411,
9063, 9553, 9567
95472319, 2324, 2327
4016, 4312-4314.
4316, 6167, 6201,68181160
C.H.,0с.н„о,С8Н1608с8н,8о,c8h17nС8Н17С1CgHi7BrC.H17Jс.н„ос,н18о,C8HlsO,C8H,„SCeH„S2C8H„Hgc,h18nC8H28As2
C|HjoPb
C„H!(1SI
CgH2gSn
C,Br ES28 II195, 2487, 2605,
2608, 2613, 4012,
4030, 5818, 5819
2053, 3676, 3748,
4005, 4045, 4053,
4780, 4784, 5284,
6044, 6739, 6742,
7977, 9117
3717, 4011
3525, 59304304, 4306, 6186,8959
5801, 5802
5794, 5795
57972156, 2175, 2176,
2447, 2457, 2596,
2597, 2600, 2623,
3619, 3656, 5816,
6046, 6056
5808, 58091870, 3520, 5891
2182, 2183, 3660
2148
69232619, 3192, 3235, 5827314470117072586833508 IIIc,h2o,ci,8516CiHjOjS7409c,h(o2ci23838,7284. 8533c,h,o,n23585,3586c,h5on1215c,h,o2n1408,3581,8529C,H60,N8527С8НБ0«С|8517,8518C,HsO,Br8508c,h5o5n2903c,h5o,n1827,3843,4235,4236,6288,6289,7282,7855, 8512, 8513C8HcON23873C8H6OBr2255C8He02K23907,7667,7668C8H602Br24568, 8419c8H6o2Hg6930c.H8o8j22285c8h«o„n21311,7646c,h6o,n4223C,H,ON1421,3857,3906,5155,5747,8532C.H.OC1981 —983, 7598C,H7OBr949-•951C8H,OBr84485,4487c,h,o2n3774,5749, 7185—C,H7OsNs/ ICO4689C8H702Cl334C,H,0,N969,3589,5737C8H70SC12288C8H708Br2284c8h7o3j2286,2287c,h7o4n1342,1345,1348,7652,7947c„h7osn,762c8h7o„n84544,4560c8h7ns1190,1191,1798.3815, 3825, 3826,7493c8h,o2n26907,8494c8h,osn2770-773Формульный указательc8h,o,nc,h8o,n,C.H,OeN.C8H8Cl2SlCeHsONC,HsOClC,H9OBrC8H902NC,H9OsNC8HsNSC,H,cON2c8h10o2n2C8Hi0O2N,
CfiH [o02S
C6Hl0OsN2
(',HU ();,S
C8H,oNBr
CBH,„N2S
C8H,0C12S1
C.H..ONC,H„0,Nc,h,2o2n2CbH12OsN2c8h„o2nC,Hl5OKC8H15OClc8h15o,nCbHiC03N2CeHie04N2CsHt8N2S4C,H„ONc,h„o2nc8h17o8nCsH„OSc,H,8o2sc8h18o,n2C,H„0,Sc8H„o,s2C,H„OsNC8H20OS1C8H20OjSlC,H»0,S1C8H2o04SIC,H»NBrC8H21ON2966, 4520—4523,4536, 4553-4555807953117032752, 940, 943-
945, 7554-7556
8188-8190
8184495, 522, 774-
776, 1251, 1556-
1558, 2967, 4066,
4527, 4528, 4541-
4543, 4559, 7644,
76458185-8187777403, 753-755, 2659,
5229, 5263—5265
400-402, 2959
4374 -4383
82306294, 8180
4565, 7782
3867395, 7405
70551148, 6296, 6297,
7039, 7506, 8176-
8178, 8289, 8366-
8368, 9286
5698
6295
992
661-6635954, 5955, 6830,793640046872964409618554000, 4013,4300, 6817
4010, 5214, 5832
583121842185
79872180, 36597885935770867059708970732993048 IV
C8H4ONCi 3588
C,HeONCls 778
C8H,0NC1 781-783
C8H8OKBr 758-760
C8H,ONJ 763
C«H,ONjS 7396
C8H,cOCl2Sl 7056
C,H120„CI, 8055
C8H180„C12 8066
C,H„02NC1 8809
9 IC.H,c,H8C8H|„C.H.,37813892, 67021525, 1569, 38881572, 2524, 4595,4832, 6821, 7759-
7761C,H„c8h,s*->en2GcEH«o2c9H6o3c9h6o4C9H605c9H6o6c9h7nc,h8ocsH8o2СдН80зc9h8o4CgHgOsCgH8N2c9h9nCsH9C1C9H9Br,CoHioOCjHjoOgCeHl0O3C9Hi0O4C8Hi0O5c9h10n3CBH„N-ceH12oC9H1202c9H12o3С9Н|2Г^2c8hI8nc9h13n,c9hi4oc0H14o2c9hj4o,c9H14o4c9Hl4o5c9H14oPC9HI407c8H16o,c9Hl6o4c*h17n2562, 3784, 569?
5689, 8920, 8923579!’ 2584' 567°-
9 иS& 4573* «15,45728ВД’ 5640, 9153
2526, 7853, 7854, 7856
3849, 86863889, 3890, 4363
700, 3729, 4325
1263, 1264. 4580?
4581, 4582, 8002
689, 2843, 3022
4344, 4384. 7946
8098
13328687, 8688
3912, 7105
6621
4839212, 344-346
506, 962, 963
1162, 2754, 4365
6580, 6788, 8227
8636, 8827
964-966, 1241
1409-1411, 2523
2648, 2726, 2742
3735, 4398, 4506’
4508, 4509, 4841,
6791, 7607, 7631
7640, 7647 -7649,
7973498, 694, 847
1032, 1415-1417
2294, 4861, 6108
6777, 6968, 7940’
8228, 8408, 8581
2293, 7103, 8062
90797102, 8629
6214361, 8716, 9355
1194, 3803, 4843,
6553, 6554, 6566
6692, 6819, 7547—
7549, 8310—8313.
8337-8339
2798, 4850, 6888,
6895, 8341—8343,
92871603, 1604, 4791,
4912, 6355, 6356,
6360860, 5711440 457 —459,4578, 4831, 5940,
5941, 6820, 7565,
7578. 7592, 8139
32232193, 3831, 846658458563230047322934, 3988466993121, 2980, 4722,
4742, 4760
5947, 86911161
Формульный указатель9 IIС9Н180cBHlso2CgHjgOgc9hi9nС9Н20ОС9Н20О2С9Н20О4C9H2]NСоН21Вc6h5o4nc9h5o8nc9h5nci2C9H6OS2C9H602N2СдНб02Вг2C9H6NCic9h7onC9HyOClc9h7o2nCeH702Brc9h7o8nc9h7o4nC9H802Bf2C9H806N2C9H9ONCgHgOBrc9h9o2nc9h9o8nc8h9o4nC9H906N8c9hi0o8n2C9HiC04N2c9h„onCaHnOsNc9h„o8nС9Н||04ЫC6H12ON2-c9h12o2n2c9h18o2nc9h13o3nc9h16onc9hI5o3nc9h17onC9H17OCtc9h19oncsh20on2CgH2o04S2c9H21o8BCgH2|04PCgH22N2S22607,5685--5687,5952,6066,90042186,3673,3745,3747,4007,4778,4783,5291,5948,7978,8558,91217954,7955, 795861712155,2455,2599,2602,2632,5678,5680--5683,5815567358905691,728718889 1116713,67146234--62868698--870173513851,8711-87142188724--8726902,3725,4231,8737,8739,8740,8742, 874443333583--35844340, 434139084351,4353,4356275013142741,43279524335,4337,4338,7182524,1261,1262,2823527,1343,1346,13492525.4840,68247664834729,765,920,922.924,1031,6740155,523,528,534,749-751,767,768,1413,1414,1420,1479,1513,2748,4107,4597,4837,6822,68237509,7510,7512150
5271
5267
319, 320
18
68289096, 9098781459505946, 5953526273396663669340839 IVC9H603N2S 1002
C9H902K3S2 5712C9H8OsNBr2 7511
C9H905NJ2 3254, 3255
C9H904N8S2 4076
C9Hl3OClSl 706610 IСюН85341СюН^1460,5353,5354СюН123497,5399СюН141455--1457,1510—1512,1521,3575,3706,4530,4546,4547,4562.5347,6410,7734-7736,8997--8999C,0H16226,1914,3960,3961,4665,4666,5897,6144-6146,6946,7097,7292—7294,7297,8132,8133,8382C„H175173CjoHi83063,3107--3109,3714,3956,4246,4883,5348,5782,5783СюН2о3091--3093,4876CjoH223066,579610 IIСюН6025604,5609,5618С jo H6035607, 5608, 5616, 9539СюН6043767,5338,8602Cl0HrO84866,6347,6409C|oH6Cl25373--5382ci0h7f5410,5411C10H7C15412,54135345,5346CI0H7J5383,5384Cl0H8O5534,5558C10H8O24576,4577,5363-5372c10H8o3107CioH8044345,4346,4734,6364,8608CjoH8N21651,1652,1653,3321C,oH8S 7410, 7411CioH8Cl45400C,oH9N4654,5447,5448,5463,5464,8649,8703,8705-8707CioH100868CjoHlc02102,869,1224,2106,4348,3907,70014330,CioHi()Oa2105,6761,8003,8625Ci0Hl0O42280,2777,3830,3837,4588,4852,5186,6857,7273,8386,8499,8503CjoHyjOs5875, 7255CjoHjo062527,3695CloHjoN22690,2691,5492—5501,5639CI3H„NCioHi20C.oHi2023911
208-210,1193, 2070,2223, 3667,5554, 5555,5579, 6691,1232, 1237,1359, 1360,326,2071,4598,5578,915513271379,CicH)202С10 H12o3
c,0H12o4CioHi205CioHi2N2C,oHi3N^ioHi3BfCioHt40Cl0H,4O2СюН1403C10H14N2^ioHa5NCtnHtcOCioHl602CioH1603C,oHI604Cl0H16O5CioHieN2CioHj7ClCjoHigOCioH1802СюН^ОзcI0HI8o4CioH1805CioH1806C1PH19Nc10h20oC10K20O2СюН2оОлСюН2оОеc10h21nCjoH21JCioH220СюН^ОгCjoH2203CicH22Oscl0H22s
CjoH22S2
С joH23NCjoH408N4C|oH506N3CioH5OioNC10H5OC12CicHgOBr2CioH602N2CioH603SC.i0HcO4N2C|oH605Na858054723704,4594,7356,6875,4822,6164415,2682,73533971,7944,53491909,4243,4894,9005,3574, 3708-3710,
3864, 4591, 6408,
7363, 7610, 7624,
7634, 7642, 8635, 9076
500, 848, 1047,
4309, 6964,2291, 3995
20, 1383, 1385
3768, 5627
3945, 5457,76792191, 3662,4239, 4248,
6688—6690,
8266-8270
1515-1517,6886, 7355, 8271, 8273
2244, 3986, 3987,
6354, 6359
309, 3769,5628 -5633,388, 389,420, 421,3705, 4237,4242, 4249,6147, 6835,8383, 9042-9044
2637
61493715, 3716, 3983-
3985, 4728
9006, 9007, 9561
8210, 82121911, 3630,1905, 1907,2638, 3829,
4672-4674,5623, 7295,9047, 9048
3964, 6148
930, 226411, 2856, 4739, 4749,
4757, 7012, 9059, 9061
9546
23181912, 3962, 4019
3082-3084, 4247,
4892, 6916, 9049,9050
2448, 3672, 4009,
4020, 4039, 5829,
5949, 6045, 7290, 7291
35212995, 2996
6168, 8957
3068283, 2444, 2456, 2601,3076, 3081, 3618,3718, 5679, 5814,5817, 58402434, 30715884, 588673351854, 3085, 3621
36033097, 3133, 322810 HI5401-54035404-5407628255485546, 5570
6346
55905359—53625547, 55711162
Формульный указатель10 II!C,„H7OCI5581C.0H,OBr5568c,„h7o2n5392,5393,5551,5552,5576,8652,8728,8731—8734,9028C10H,O.N3582,4276,5549,5550,5573—5575,6814CioH8ON25471CjoH802N25455,5468-5470CjoHgOjS5433,5436C|oH804S5583--5586,5588,5589,5594, 5596c,0H8o6s25425,5428, 5429C,0HsO7S25591,5592CioH808S28832C,oH9ON3910,4232,5536-5540,5561-—5566,8709,8738,8741,8743,8745C|oHb02N3915,7221Ci0H.O4N4354Ci0Hi0ON26218СюН,0ОбМ21310,1312C,oH„ON 7893
C,0H„O2N 843, 3147, 3474
C,oH„03N 154, 989, 7222
Cl0H12ON2 5224
CI0H12O2N2 8197
C,cHl2OsN2 995, 2960
C[0H,2O4S 7462
C10H1SON 851, 921, 923, 925,
956, 957, 2210, 7251
C,oH,s02N 935—937, 4106, 7358,
9001C,0H14ON2 418C,oH„02K2 416, 417, 6128, 6129,
8232C,0H„NBr 387C,0H15ON 3024, 3025, 4250,
6832, 6833, 8308,
9533—9535
C.oH.jOCl 3976
C10H15OB 3973-3775
C10H„O,N, 996
C10HleO7N4 2349
Cl0H„ON 3965, 3972
Ci0H,7O3N 3977, 3978
Cl0H19ON 4693, 4694
C|cH19OCI 3999
C,oH2o04N2 13
CjflH2oN2S4 1853
C,oH21ON 3997, 3998
C,oH2,OsN 3078
C,„H22OjN 3079
C10H22O4N2 6748
CI0H22O4S 284, 3080
Cl0H23O2N 7923
Cl0H2)O4S 362010IVCi0H6O2NC15394,5395Cj0H7O2SC15434, 5437Cl0H9O8NS5480,t5491. 5516C.oHqC^NS5587c10h9o6ns25477--5479С ioHe07NS25582C10H10O2NBr844CIOHloo2N4s7229,7232C10H16O3N2S1845CwH^oN2S4Zi»408510 VC10H8O4NSNa 559511 1CuHto5385, 5386Cuh|61427,1429, 1519,1528,1529, 1540,1563,1573, 7683-7685, 7711C|]Hjn8117c„H228107И 1IIC„H6O101684CuH7N5598,5599c„h8o5440, 5442СцН.О,5441,5443, 5517,5526. 5613, 8223CuH8035519--5525, 5527-5533,8537CuHgN6259--6261C„H9C15414СцНщО5098, 5099, 5572c„HI0o26716C»H|oS7446C„HUN5453,5467, 8692-8697СцН1208226c„H12o22112, 2272, 4334, 4362C11H12035170,8004CnHi2041061, 9078cuh14o2190,2271, 3689CuH14021228,1231, 2296,2297,2744, 4779СцН14035157,6959, 7360,7361,8578, 9319c„H16o287,1151, 2049,2187,2188, 2189,3624,6547, 8238,8239,8309, 8334с„н1во26873,6885, 8254-8256cuHI6o46357c„h17n419,454, 7566, 7593СцН18022641,5289CnH18N22681СцН2о028113СиН2о044737,4738, 4744,4748, 6138СцН2205688.8106, 8115СцН22024022,4038, 4040,5951,8114СцН2зОз7957CnH23N6172СцН2405684CUH2,N811111 IIIC„H,04N 5518
C„H0ON 5444, 5445
CnHgODr 5569
C„H10ON2 8631
C„H,oN2S 7469
C„H„ON 4233
C„Hu02N 2724, 2725
Ci1H„04N 4352, 4355, 4357
C„H12ON2 507, 2224
C„H,202N2 7890-7892
C„Hl2OeN2 1308, 1309
C„H12N2S 7413
C„H1S02N 2740
C„H„03N 2723
С„Н,гСШ8 7686
C,,H14ON2 9038
C„H,.ON 2230
CuH1602N 2077, 4105C„H1602N2 6131—6135
C11H17O3N 5151
C,,H„02Si 7061
C„HbOsN2 998, 1000
C„H21ON 4695
C„H22N2S2 6192
C„H23ON 811611 IVCnHn02N3S 723812 Iс12н8715С12Н10713, 3363с 12^123028, 5355, 5357,
5358, 5415, 5416С,2н168924С12н181467, 1522, 1524,
1617, 1618С12Н223495, 3561, 3562С12Н243555, 7841С12н263544
12 IIс12н6о2714с12н6о124864с12н8о3183с12н8о45340, 5418, 5419,
5421, 5423c12h8n28134c12h8s27347С12Н8С123392Ci2H8Br23377c12h9n4058С12Н*С13407-3409Cl2H9Br3370, 3371с12н10о887, 889, 3450,
8356-8358С,2Ню02892, 3465—3468,
5439, 5535, 5559Ci2Hl0O41005, 3338. 6200, 8657C|2H1oN233, 8135c,2H10s8219Cj2HioS28195C12H|oJ23446Ci2H|oHg6929Ci2HtoP28485C12HuN3364, 3366, 3412,
4477, 6237, 6238
34—36, 3113, 3114C12HhN3c12h12o5514, 5515CI2Hl2024326c12h,2o66323c!2H12o128925ci2h12n21112, 2678, 2679,
3434, 8200, 8213c12h12n441, 43. 8822, 8823C12Hi3N5451, 5462, 5466,
5476, 8717-8720C12HiSN31113, 3417C|2Hj3N58203c12h14o-3865Ci2HI404636, 3839, 7276, 8502c12h!4n42714C12HlfiO961, 3724, 8362C|2H,6021230, 1358, 3868,
7639С12Н16Оз1570, 4056, 6956,
6958. 8577(cI2H,6o8)884Cl2H18021502, 1503, 6876,
6887, 8277C|2Hio031619, 6358Ci2Hl8Oe3156c12Htso8Cu^ioN23204071163
C12H2C)0С12Н20О2с12н22о2C12H2203с12н22о4C12H2206С,2Н22Оцci2h23nс12н24оС|2Н2402С|2Н2403Cl2HasNCi2H25Brс12н26оc12H26scl2H27NCl2H27BCl2H2,SlCi2H26SnCj2H3oPb2Cl2H3oSri212 II1908, 30621906, 1910, 2639.798230623718, 4055
4729, 4746, 4762,
6412, 9060
23152550, 4766, 4860,
5193, 7006, 8836
3496, 4627
46333077, 4023, 46245931617335463552, 3553
35543556, 3557, 7819,78381885707158647008585512 IIICj2H608N4Ci2H6O,0N4C12H7OBrCi2H703Nc12h7o4nC12H7NBr4Cl2H8OSC12H8OCl2СвНвООеCi2H8OBr2c12h8o4n2Ci2H804N2c12h8osn2c12h9oncI2h9o2nc12h,o2n3Ci2H902Brcv2h9o4nCi2H904N3c12h9o4n5Cl2HeNScI2h9n3sCI2HI0ON2Ci2Hjo02N2Cl2H10O2Scl2Hl0OASC12Hl0Cl2SiCuH,|ONCi2Hn02NCi2Hi202N2c12h12o,n2c12h12n2sc12h13o2n^12^1з03Ыc,2h1406n2
c12h,4o8n,
(C12h!4o22n6),
c12hI5on ■
c,2Hl5o8NCi2H1504NCi2Hi506N3(C12Hi,O20N5)(Ci2H16018N4)i11643403347031853186
6854
3428
8234
1867
3262
1849
37713382, 3384-3386
18563184, 8233
3399-3401
498908913419, 3420
3115
8379
741250-52, 62, 3423,
342476-78, 3422,34523453
668
70413425-3427, 5449,
54655541, 5567111882314648530722513062388844
6170315, 316, 2756,
31494370, 4372
145888458846Формульный указательC|2H17OaN
(C,2H170,6N3)
c,2h18o,n2
c12H20o3siCi2H20N2S3
£i2H2oN2S4
Ci2H23OC1
Ci2H25ON
Ci2H2703Asc12H27o3B
c12H27o,p
Ci2H30OSl231488482998, 2999, 4772
7088
1861
1860
4630
461836433644
2192
709612 IVCi2H604N2C12 3383(C12H7ONS) 3920Ci2Hl0O2N2S 1124C12H„02NS 1689
Ct2H,202N2As2 6992Ci2HV206N2S2 1123C12H,,02N,S3 1803C,2Hj4ON4S 7489Cj2H24N4S8Se 407712 VCl2H18ON4Cl2 233513 IС13Ню8423C13H123394-913^267833^1яН287823cl3H8oc„H8o2C13H>Oscl3H8o4c13h9nCi3H10OCi3Hio02СрН^ОзCt,Hl0OeCi3H|0N2C«H„NclsHI2o^i3Hi202Ci3H12N2Ci3Hj3NC13Ht,N3cI3H14oc13H14o?Ci3Hl4N2c13h15ncl3H16o2c13H1Bo3c13Hi6o7Ci3H18o7CtsHaoOc18H20o2C|3H2eOsс13н24о4c13H26oCj-.H2602c13h27n^i3H280С i3H2804
CuHjgN13 II842744743187909191, 1816, 1818, 8163
1747, 4462, 8426
1239, 1394-1396,
1772, 1774, 1775
1397, 1759-1766,
6966, 7961
47021197, 4223, 8136, 8873
93, 7164, 7165
199, 1099, 3397, 3398,
8259, 8260
4953, 6725
1025, 8453373, 374, 1097, 1150,
34213036, 7800
5509, 5510
4339443, 2700545689352749251569892629, 3930, 3932,
3938, 6053
8278
6362
227829, 7830
4006, 4626, 7826
6182
7828
5889
7832c13h8o6n2£i3H8OsN4£l3H809N6CisH9ONCi3H903Nc13h9nsCi3H|0O3N2CnHnONCisHji02NC13Hu02Br£i3Hjj04NC„H„NSCj3H,2ON2Ci3H1202NCi3Hj2N2SC|3Hi2N4Sc13h13onC13H13C1S1cl3Hl4ON4C13Hi402NCj3H1605N2Ci3Hi7OBrc1?h17o4nCj^HjgOeNCnH20O2N2Ci3H24ON2c,3h27on13 III131349294103981769-1771
1799, 3822
1089-10941087, 1748, 1750—
1752, 8262, 8446
533, 69546724235773731088, 1149, 1238,
1754—1756, 4099,
524023537383, 7400
33461100, 5450, 826170434222236295436684731595664174602, 4603
782513 IVС i3 H704N3S2 1796
C1SH10ONC1 4065
Ci3Hj503N2C13 2819
Cl3H2206N2S 680313 VC13Hl604N3SNa 31314 ICi4H10Cl4Hl2C14H,4C14Hl6CUH22C14H26C„H26i>14nsoc„H6o8СцН802
'' ];H[ Or.С14I 4,0.;C„HBOfСцН806c„H,o8C,4H8ClaCi4H8Bf2CUHSC15СцНдВгCMH|0OСцН.п02с14н1(,о,597, 817, 8143603, 3810, 7166. 8142,94003162, 3352-3355,
5009, 5010, 9188
6001478, 1590, 159173197314730314 II9108545, 8160
578, 579, 3456
159, 540, 542,
3627, 6847,
8811513, 539, 585,
6845, 8406
596, 6942. 8647
694061060291698146537, 631, 632,
8167-8170514, 619, 1125,
5738, 6943,
8399, 8815
1274-1276,
81592825,8662,588,634,5210,8158,1419,
Формульный указательСнН.оО,С„Н,оО,CHHioOsC„H„Nс14н12ос14н12о2С„Н,203СцН 12O4
CI4HI2N2C„H,SNС„НмОс„н„о.C,4H„NChH[(SCnH)4S2C„H„HRc»H15NC„H15Nsc„H,5pС„н,5ыг0l4HI7NСцН,б04С14Н20О10Ci4H220C14H2202сИн22о8C„HMNC14H2402C|4H2e02СцНгеОзс14н2,о4C„H27NC14H2402ОцН2вОсc„h28nc,4Hs„oCi4H8oSC„H3,NC„Ht012N,Ci4H602Br2c14h6o6n2C„H702C1C14H702BrC„H;0(Nc14h7o6nC14H802CI2Ct4H8N2S4Ci4H902Nc14h9o3nc14h9o6kc,4h10o2n2c,4H„AS2Ci4Hto04N2c,4h10o5n2Ci4HioOeN2c,4h„onCuHnOBrc,4Huo2NСнНц03Кc14h„o,nC!4H1202N2cuh12o4n214 II1206, 3455
2454, 6986
320596, 625-627, 1817,
1819, 8164-8166
538, 3059, 7542 -7544
1219, 1227, 1270—
1272, 7172, 8019
1168, 1356
3730, 4373
1021, 3160, 8645
40601186, 3410,3411,9295
2218, 2735, 3698,
119171-73, 748, 7170,7171118711556927, 69281147 , 3164, 3356-
335345, 3041, 7572, 7573,7E81
84711115, 2675—2677,3361, 7528-7530,946354524733299458371479, 8332932739626409269911510, 701351634632, 5158, 9116
2997
61802627, 73127313731514 III8816
562, 563
564, 565, 8161
589, 590
549, 550
576, 577, 8162
161, 162
3459
1848546, 547, 614, 3460,84955483462, 3463, 3464552-561121730-3259-61130740599531129, 1130
525, 1267, 1268
12361126—112$. 5736
1121, 2710—271212204102118811899190C14HlaON
ChHis0N3c,4h„o2n
c,4huon2c14H,4o2sCi4Hh04S2 C„H16ON2 1120
0i4H|6O2N2 3140
C14H170„N 3904
C,4H1802N2 2818
Ci4H23ON8 3931, 3933
C14H2502N 4261, 4262
C14H2.02N2 4725
C14H„OCl 5164
Cl4H2604N2 7014
CuH:9ON 5159, 5167
C,4H30O4S 2628731, 1806-1808, 7557
4014IVc,4h9ons2180114VCiiH^OaNgSNa 5103151^ 15^12611-■613, 8152,8153с,5нИ€602C,sHt61440c15H248835Cl5H32595815II167Ci5H,0O2574,628-630,8400,8524C15H10O33451C15Hl0O4160,8821, 8824Ct5H10O51776,7278,8504,8505,9111CjsHioOgC15Hl0O7c,5H„Nc,5h12oC13H1202Oj3H|2Ogc,5HI2o4c,5H,4oc,6H14o3c15H14o4c,5HI4o6OisHI4Oe015Н1.О20isH16O9c13h17n3c,5H„oC,sH,sOsC1KH2o02ClsH26OeC15H2CN2Ci5H2303ClsHgoOC15H30O2Ci6H3o04clsH32oО^НздВ83874265, 5200
8721—8723
86384361, 4938
1373, 5293
12331757, 65741758, 4613
59446994, 8407
4254, 8397
6448
9154
30353611, 3612
6995
2513
29374692, 7119375959635162, 5962292559655964, 7836
188415 IIICi5H1202N2 2653
ClsH12OsN2 2774, 8626
ClsHls02N 4080
C,5H,503N 7915
C,5HttN2S 7384, 7385
C13H16OSI 7044
C15Hl902N 6934, 7935C15H21O2N 9529-9531
CuHj.OjNs 8388—8391
CisH21ON2 4690, 4691,5751,5752
C,sH3,ON 5961
CltH83OsB 3602
C,aH3304P 288
C15H33ClSn 587015 IVС|5Н„04К14 7513, 7514
16 I
6227, 8422
5408, 5409
607, 608, 617, 8147
606
15652386, 2387
7325
2371г|6н'°^16П12C16H14CieH-26C(pH3oС 16^32
C«cH3416 IIc,6h7n23902C,6HrOs1004C,.H10N21810, 1811CieHl2085621917cl6H12o62520Cl6H13N5460 5475C16H13N35461Ct6Hl4024328, 8148CieHl403975, 7661c,6Hl4o42854, 3457CieHi4Of,1918CieHj4N28396c16h16o2065CieHj6021221, 7168cl6Hieo4355Cie^ieOs168Cl6H16068854Ci6Hl8022027CicHig042732 , 36973391CjeH|8Oio8487c;6h18n<2033CigHajNa3418c,eH22o48498c,GH22o843102990, 2992с16н2во21481c16H28o25915Cj6H3o022820Ci8H8oOa4014c16h8,n5908c16hS2o25166, 5901c,6H32o42833, 3522ci6H32o5158C16HS3J8856CieH3405835, 8862^I6^34S2382c16h35n8858CI6H36SI706816 HIC,6Hj0O2N23899, 3905c16huo2n693CifiHiiOaNg5553, 5577C16H,202N2 3894ClfiHlsOsCl 8067CieHi602N21114CieHjg08N21122c!6Hl7o4N4662Ci6Hi802N274, 75c16h19o4n9094CihH2&02Si7042ClcH2o04N2 1842И65
Формульный указатель16 IIIC,6H2l03N2012-3014c,6h23o2n5063CieHjiOCI5909c16h33on5902, 5914c16H34o4s583616 IVC|fH10O5N2S 3903^16^ io08N2S2 3901C„Hls03NsS 1697C,6H18N3SCl 5093^i6^250gNS 709916 VCi6H3202N2Cl6Pt 793717 ICI7H144988, 4989C17H39255217 IIC„H„N543, 544Ci7Hl2o5512, 5513c17H12o25560, 8819c17HI2o31831, 6962c17H14o1166, 7177Ct7H14N21083CI7H,5N5458, 5459, 5473.5474cI7Hi6o36749c,7Ht o45191Ct7Hl6Q79080c17Hl8623866Cj7Hl404336Ct7H2lN3706, 707CI7H22N2442Cl7H24Og7104С17Н30О8892C„H»N4774cl7H34o2557c17H34o24773, 5906Ci7H85N6175c17h3,o2556c17h37n255817 IIIcI7H.7o2NCi7H20ON2Ci7H2o08N2c17h20osn<c17h20o4n2Ci7H20O6N4c17h21o2nc17h21o4nc17h22on2c17h23o8ncI7h26n2s4^17^34^2S2640, 641
68343766, 5202, 5204,5205, 52091753, 4101563145146456906637, 638, 1011
2815—2817, 4290—
4292, 7107
1101696—699, 2809—2813,68134082409317 IVC17H2«04N2S 710018 IC,8H127911, 8818C18H141504, 3405,c18H186904C|8H3o14701166Ci8H34Cl8H385779575518 IICl8Hl0O28825c,8Hl2N23488—3490c,8H14o1164, 1165Ci8H14Os4364c18h16n7910Ci8H15B1890C|8H15Bl2332c18h15p8476cl8HI6o27176c18H16o43593, 7942cl8H16o78130, 8131Ci8H16N22702c18H16si7078c18h17n4305cl8H,Bo34790c18H18o43458clsHMo27173Cl8H20O42742, 2743clsH22o29162c18h28n3708cI8H24o29156, 9157CibH24039161Ci8H28024628C1BH30O24680, 9106,c,8H30o4705c,8HS2o24675, 7159,
9105c18H32o47158Ci8H8205704cI8Ha2o166851ct4Ha4o25846, 9100CI8Hs4Oa6908, 6912C18H34N7132c18h36o5770, 7155cl8HS6o24024, 5912,
7990cl8H36o32875, 7147c18H36o47144, 7145Cj8H37Br5757Ci8H37J5758c18Hs.o5777Cl8H38Sc18h89n57655773, 5774
18 IIICnHtfOeNsc18huo2nCi8H12ON2c18h13on?Cl8H15OP^1bHj504PC18H15C1S1Ci8H15ClSnCi8H1602N2c!8h18o4n2Ci8H|902NCl8Hi903NCi8H2103Nc,8h22o4n4cI8h29onC,8H3o02Br6Cl8H3202Bf4Ci,H3402Br2c,bh35onClsHsgOClCi8H36N2S4C18H37ON3900876964269388482822170795871312695163918203726, 4285—4288,6816300246207141715291015847715718507123569618 IVC|8H32OioN2Ca 3954
C,8HS6N2S4Zn 407418 VCj8H1708N3S2C14 283019 I50643368, 3369, 5023CiqH.b_^19nlSCi9H,6CJ9H405664
19 IIc19H12o36902cv9h,a3260c19h13n97clfiH14o2127, 1096c19H14o3709c19h15n38817cl9H15ci5025Ci9Hi5Br5024ct9H16o4210c19HI6o34647, 5887Ci9H16O109090Ci9H16N21749c19h17n371, 372, 3416cI9h17n33042, 3043Ct,H18N24937C19Hi8N34643—4645Ci9H2o033677Ci9H28o27300CiaHso02323, 324, 4625Ci9H34024676c19H36o25851, 9102c19H38o5665c1BH,8o25666, 7131c,9H38o42930, 2931c19H40o566719 IIICi9HI3OeN3Ci9HiS07N3c19h15o7nCi9H17ONsc19h17o3nCi9H,9ON3c,9h19o4nC|9H1906N7CiSH2lOaNc,8h22on2c18h22o2n2c19h2so3nc19h23o4nCJ9H24ON2c19h24o2n2c19h27o4nС19Н3402Вгл16C2oH,C20H:C20HC20HСгоНчйc20H42C20H12O3c2.Hl2o5C20HJ2O7СаоНнОC2nH.4025021410679119082, 908346045935194284333811, 3812, 5740,
7258, 72593023, 9018-9026,9030643, 4599520842932806, 6110, 9017,90314317, 8(354
9527, 9528
715320 I1787616, 3286, 3289, 8801
94374962, 4963, 9226, 92278393908620 II84202804, 8428
23545506-5508
3295, 3296, 8526
Формульный указательС2оНц04C2oHi407C20H14N2C;oHnN4C2oH|4HgC2oHlS^CsoHis^aСгоН [t,0;C20H16N2C2oH„N4( j f (1 t-C);;с2„н18кСгоН2оОбC20H20O7C20H20O9C2oH?0N2С20Н22ОЭС2оН2208C2oH28Oj;C2„H28013СгоНзоОC2oH3002C2oH3402C20H56O2C2oH*e04C2oH3802C2oH3eOsC20H40OСгоН4о02СгоН4003C2oH420C2oH44SnС2оНе05Вт4C!0H8OBJ4C2oH|o04J4c2„h,4on2C2t,HIr,05NC25H18N4S2C:0H19O5Nc20H2,on3C2oH2104NC20Ha,O5NОгоИггОг^гСгоН^О.К,C2oH2402N2^20^25^4N^-*20 ^26^2 N2
C2cH2604N2
С2оН27ОцК
^2oH2804i'J4
C2oH„402Br6
C2oH3602Br420 II8377, 8500
235566, 68, 69640669253290, 32913117, 3118, 54541269, 1273, 80512672, 267356602293166457072538488820540446404, 6405
9104
242, 244
23341, 6136
3979, 4679
4678
46825853, 910340268394650, 5904, 714028769088586220 III912591468378
64, 65
6993
18021821-1825, 5917,
6805, 8641, 8642
69172739, 3990, 5918,591959202517-2519, 6163
61588^58—8661, 8663-4284, 4612, 4614,46162775764124361307142715420 IVC2t.H605Br4Ns2 9126
C2oH(iOsJ4Naa 9146C2i^ieC2]H2(>2lH44c2,h,4o1 |,Д221 I4950, 4951, 8145,
88024957, 6487
255121 II5502-55049764688C2,H18N2240, 2734C2lHSlNg7801£2lH,8S37904, 7905C2jH2o053702c2,H20o64601C2tH20Oe8489C21H2oO„4267c21h2in7816c21h22o63090c21h24os9120C2lH24044740C2IH24O,08409C2tH26023993^2lH3o023992, 6413C2iHs0O33061c21H30o44369^2lHs4025160C21H40O42929c21H42o2651, 7133c21H42o42932^2lH44Og651921 IIIC21H15ON 5719
C21H20O3N2 233
C2,H2,04P 7545, 7546
C21H2,06N 2720—2722, 6853
C2iH21ClSn 5869
C2,H2,02Nj 7203-7208
C21H2104N 4851
C^HjjO.N 4438, 5206
C2,H2,0;n 2834, 3727, 4320
Cj,H26OjN2 3934-3936
C21H2704N 461722 IC22H14 3161, 3563, 6402
С2гН4е 356322 IIC22Hi5N86919c22H16o35012c2,Hlto55898,84297609,7623, i8497С22Н20О|з4256c22h2Po34008C22H26Oi*2650C22H.O,2(?) 5327C22HS203310c22HS4o24283с22нЧ8о8225C22H4o021010c22H42o21919,5849, 9150C22H42036909,6911c22H44o2652,1007, 71277633,22 IIIC22H14ONj 6918
C2!H2307N 3011, 5328
C22H2808N 5743
C22H25OeN 4298
C2IH2602f}2 6157
C22H2702N 4685, 4686
C22H2704N 3728, 4321,
4845, 4846
C22H2t04N 2 9537
C22Hs0O2N2 688
C22H„02N 691, 692
C22HsiON 589923 ICHI f if 78484322,23 IIC23H igO4171c23H20o54165C2,H22Og6922c23H22oT75264646С23Нэо074368^2зН38Ог5903c23H44o25850c23h44o37134c23h46o7850c23H46o21008, 7124, 7130c28h48o784923 111C23H,„04N 2824
C2sH2,OfiN 4323
C2sH2508N 8640
C23H2c04N2 1938—1941
C!sH27OeN 533223 IV11,,С),.К Cl3 4299
^!3^3oON3CI 130C24H,2C24H18^24n5024 I43671613732624 IIC2«Hj8N257c24H20o62935c24h20o81005c24h20n21119,2696C24H2oGe2645C24H2oPb7010C24H2oSn5867C24H40O7161C24H4o027135C24H4o058803c24H46o27138C24H46034634c24h48o21009,4658C24H500425724 IIIС24Н2,03К3 8889
C24H4lON 7125
C^H^S 3560C2SH2(C25H21N3c25H26o9C2sH3|ONgC25H40O225 I500525 II304095324440584871262807, 597325 IIIC25H20ON25261C^HgiONg444026 Iскн1Ь8150С^Нго9431C2PH229920, 9921c26h5438501167
26 IIС26Н20О 1741, 1742C2eH220 1200
С26Н2202 1743C26H22N4С26Н8403 4629С26Нбо04 2858C2sH6202 8853С' 2|- f f ','А\ 7336
С2бН5401131, 1132885126 IIIC26H430„N 2896
C2eH21011N 80
C2gH3703N 357728 IVC26H2,0,8N7S2 2829
C2GH.1507NS 725727 IC27H2„C27H5B6427256627 IIC27H„0 3853, 8804
C27H52Os 2918
C27H660' 256727 IIIC27H340,N2 4657
C27HM05N5 5942
C27H43ON 711223 IIC2SH20N2 241C28H28Sn 5865, 5866C2-Hs0O4 7359C^HjsO^ 7007, 8837C2sH440 3955, 9134C28H5403 5168С28НяО 578928 IIIC23H1404N2 3891
C28H2,07N2 5892
C28H33OnN5 2078
C26HSB04S 731829 IIСяНмО, 7525
C2BH№0 566829 IIIC2SHsoN2S2 4072
C29H«04N2 9109, 9110
C29H5,08N 694430 IC30H60 4858
C30HK 780930 IIC30H22O, 9072C3oH4803 4252CgoHso02 1C80H61O4 26a9CS0HG„O2 4862C90H„2O 7810Формульный указатель30 IIIC30H,eN2Sl 186230 IVC3(jH26N2S4Zn 4073
31 IC31H6< 254831 IIC3iH4802 2345
CaiH620 2549
С31Ни02 4862
517131 IIIC3i H 48OgN2 702232 1C32H6G 356832 IIC32H2,06 4709
C32H2606 9558
C32H4403 5852
C32H4603 7136
C32H6<02 5910
C32H«0 886332 IIIC,2H.sO,N 6219
CjjH^O.oN 1015
C32H48OsN 2292
C32H„OuN 6804
C32l [kO<S 886433 IIIC33H3)06N4 1839
C33H360eN< 134134 IIС^Н^Ою 5316C34H50O2 3854, 8805C4HteO, 2862C34HI0O 733434 IIIC34H3606N2 6826
C„H,5N208 6827
C34H4,O,0K 3887
C34H490„N 83, 86—8834 IVC34Hs204N4Fe 2521
C34H3eO„NsJ3 6199
C3lH„0,iNBr 84C35H7;35 I606935 IIC3BH2,02 1064, 3628С3бН40О|2 6392C35He805 2920C95H70O 607035 III^3sHS905No9137C35H4lOeNs913836 IIc38H54o61834(-vl ifOj1833C3eH80O303922£абН62031712С36н 70O37156c36h75n330936 IIIC3eH3606N21006C36H51O11N1838C36Hb1Oj2N6809c36H74o<s331038 1C38H30917638 IIc38h74o4286438 IIIC38H53013N8538 IVc38h41o6n2'Cl2 794339 IIC38H74Oc2938292140 IC,0H584258-426040 IIC4oH540276852c4„H74o63517C4oH7806351841 IIC4iHsG02234644 11С44Нч203192045 IIC45H86Oc293945 IIIc45h73o15n711347 11c47HS4o2590748 IIc48h38o,„467051 IIc51HSBo,294355 IVCBH70OeN4Mg 8788
c“H7206K4Mg 8787fi7 IIC„H104Oe 2942
C57H110O6 2944