Автор: Фрайштат Д.М.
Теги: химические вещества реагенты химия реактивы препараты для микроскопии микроскопия
Год: 1980
Текст
ДМ.Фрайштат
Реактивы
и препараты
для
микроскопии
Справочник
Д. М. Фрайштат:
Реактивы
и препараты
для
микроскопии
■Справочник
МОСКВА ИЗДАТЕЛЬСТВО 4ХИЙИЯИ980
543
Ф82
УДК 54-4 : 578.6(0S1)
Фрайштат Д. М.
Реактивы и препараты для микроскопии. Спра¬
вочник.— М.: Химия, 1980. 480 с.
В справочнике дается описание около 900 химических реактивов и
препаратов, применяемых в световой, люминесцентной и электронной
микроскопии в качестве фиксаторов, красителей, субстратов, сред для
заливки и заключения объектов, специфических реактивов на анионы,
катионы и функциональные группы органических соединений, веществ
для контрастирования, обезвоживания, осветления, приготовления бу¬
ферных растворов и т. п.
При описании каждого реактива или препарата приводятся наибо¬
лее употребительные синонимы, физико-химические койстанты и спе¬
цифические свойства реактива, обусловившие его использование в мик¬
роскопии, область и метод применения, технические показатели ка*
чества товарного продукта, условия хранения.
Справочник предназначен для работников контрольно-аналитиче¬
ских, диагностических, научных и учебных лабораторий — химиков,
биохимиков, гистологов, гистохимнков, вирусологов, микробиологов,
ботаников и биофизиков.
480 с., список литературы 1380 ссылок
•К I
© Издательство «Химия», 1980 С*
ВВЕДЕНИЕ
Современная промышленность, выпускающая различные типы световых,
люминесцентных и электронных микроскопов, вооружила исследователя высо¬
кочувствительной аппаратурой, с помощью которой он может изучать тон¬
чайшую структуру вещества. Однако наличие такой аппаратуры не является
единственным условием успешного проведения исследования на микроскопиче¬
ском уровне. Практика показывает, что в не меньшей степени это зависит от
достаточного оснащения лаборатории химическими реактивами и, что особенно
важно, от правильного выбора и умелого их использования.
В мировом ассортименте специфических реактивов и препаратов, приме¬
няемых в микроскопических исследованиях, насчитывается в настоящее время
свыше 1000 наименований. Все эти реактивы и препараты могут быть условно
разделены на следующие четыре типовые группы.
Реактивы для подготовки и обработки исследуемого материала. К этой
группе относятся реактивы и препараты, применяемые для фиксации, обезво¬
живания, осветления, а также для заливки или заключения исследуемых
объектов.
Диагностические реактивы, т. е. реактивы с помощью которых можно
непосредственно обнаружить или определить искомое вещество. Так как мик¬
роскопические методы исследования во многом совпадают с микрохимическими
методами, то принципы проведения многих реакций, особенно для выявления
неорганических соединений в тканях и клетках, заимствованы из аналитиче¬
ской химии. К этой группе реактивов относятся специфические реактивы на
катионы, анионы и функциональные органические группы и соединения, а так¬
же большая группа субстратов, применяемых для выявления ферментов.
Красители и контрастирующие вещества. Многие детали исследуемых объ¬
ектов трудно или вовсе не различимы в поле зрения микроскопа и не столько
по причине недостаточной разрешающей способности прибора, сколько вслед¬
ствие недостаточной контрастности изображения объекта. Это привело к тому,
что уже в прошлом веке, когда еще не были известны методы фазово-кон¬
трастной микроскопии, для усиления контрастности изображения стали при¬
менять кармин (1849 г.), гематоксилин (1865 г.), эозин, метиленовый голубой
(1875 г.) 'и другие красители. Число красителей, применяемых в микроскопии
для указанной цели, достигает в настоящее время 200 наименований. К этой
группе химических препаратов относятся также витальные красители и флуо-
рохромы. Сюда же должны быть отнесены вещества, применяемые в элек¬
тронной микроскопии в качестве «красителей» для контрастирования.
Реактивы вспомогательного действия применяют с целью создания необ¬
ходимых условий для успешного протекания аналитического исследования.
Сюда относятся вещества для приготовления буферных смесей, индикаторы,
окислители и восстановители и др.
В отечественной литературе нет специального пособия по реактивам для
микроскопии, которое помогло бы исследователю правильно выбрать нужный
реактив. Настоящий справочник является первой попыткой восполнить этот
пробел.
В справочнике в алфавитном порядке описано около 900 наименований
химических реактивов и препаратов, применяемых или рекомендуемых к при¬
менению в световой, люминесцентной и электронной микроскопии. Некоторые
реактивы или препараты, в силу однородности действия или их химической
близости, объединяются в общую подгруппу, например: бальзамы, диазоли,
азотолы, тетразолиевые соли и т. п.
Описание химического реактива или препарата включает следующие све¬
дения.
Наименование реактива. Как правило, приводится наиболее часто приме¬
няемое название или название, принятое в официальной документации (ГОСТ,
технические условия).
Синонимы. Указываются как химические, так и торговые и тривиаль¬
ные названия реактива; для красителей приводятся наиболее употребительные
3
фирменные названия; для ферментов — цифровая нумерация, рекомендованная
Международным биохимическим конгрессом (классификатор ферментов).
Получение и формула. В этом разделе приводятся метод получения реак¬
тива, его структурная и брутто формулы и молекулярная масса, вычисленная
с точностью до второго знака по таблице атомных масс 1977 г. Для красите¬
лей дается ссылка на его порядковый номер по справочникам: «Colour Index»
и «Farbstofftabellen».
Свойства. Описывается внешний вид реактива, его растворимость в воде
и общепринятых растворителях, температуры плавления и кипения, плотность
и другие физические константы.
Растворимость реактива указывается с помощью условных понятий, ре¬
комендуемых проектом стандарта СЭВ (взамен PC 1092—73), которые харак¬
теризуют количество растворителя в г, потребное для растворения 1 г ре¬
актива:
Очень легко растворим — до 1
Легко растворим — более 1 до 10
Растворим — более 10 до 30
Мало растворим — более 30 до 100
Плохо растворим — более 100 до 1000
Очень плохо растворим — более 1000 до 10000
Почти (практически) не растворим — более 10 000
Из химических свойств приводятся в основном те, которые имеют прямое
отношение к реакциям, Используемым при микроскопическом исследовании.
Особое внимание уделяется токсическим, огне- и взрывоопасным свойствам
реактива.
Применение. В этом разделе кратко описано применение реактива в све¬
товой, люминесцентной или электронной микроскопии, указывается в какой об¬
ласти естествознания (гистология, гистохимия, вирусология, ботаника, микро¬
биология и т. п.) наиболее применим данный реактив. Если реактив, кроме
микроскопии, имеет общеаналитическое значение, то приводится область его
применения.
Технические показатели. Приводятся физико-химические и другие показа¬
тели качества реактива, гарантированные действующими стандартом (ГОСТ)
или техническими условиями (ТУ). Если данный реактив не производится в
Союзе, а закупается в странах СЭВ, то приводятся ТУ страны-поставщика. Все
данные указаны по состоянию на 1 января 1979 г.
Хранение. Приводятся условия хранения реактива с учетом его опасных
свойств: влаго-, свето- и термочувствительности, токсичности, огне- и взрыво¬
опасности. Указываются также гарантийные сроки хранения реактива.
Литература. Литературные ссылки даются только на описываемые области
применения реактива.
Принятые сокращения
ВФС — временная фармакопейная статья
ГОСТ — государственный общесоюзный стандарт
К. Ф. — классификатор ферментов, одобренный Ассамблеей Международного
биохимического союза (Москва, 1961 г.)
М. м. — молекулярная масса
ПДК — предельно допустимая концентрация
ТУ — технические условия
Ф. X,— Государственная фармакопея СССР, X издание
ФС — фармакопейная статья
С. I.— Colour Index, 2 Edition, 1956.
Sch. — Schultz G., Farbstofftabellen, 7 Aufl., 1931,
4
К АГАР
Синонимы. Агар-агар; Japan-Agar; Japan-Gelatine.
Получение и состав. Высушенное слизистое вещество получают из различ¬
ных морских водорослей — агарофитов: Furcellaria fastigiata, красной водо¬
росли рода Ahnfeltia, Gelidium corneum Lamouroux и др.
Содержит 70—80% полисахаридов, 10—20% воды, 1,5—4% минеральных
веществ. Из агара выделены две фракции полисахаридов: агароза — линейный
полисахарид, образованный из чередующихся остатков fi-D-галактопиранозы и
3,6-галактопиранозы и 3,6-ангидро-а-£-галактопиранозы, обладающий способ¬
ностью к образованию гелей, и агаропектин — полисахарид сложного строения,
в состав которого входит сульфированная глюкуроновая кислота (состав ага-
ропектина точно не установлен).
Свойства. Пленки, пластинки, крупка, хлопья или порошок от белого до
светло-серого или светло-коричневого цвета, без запаха и вкуса. В холодной
воде набухает без растворения, в горячей воде полностью или почти пол¬
ностью растворим (1:100—1:200). Характерным свойством агара является его
способность давать твердые гели.
Применение. В гистологии и гистохимии в качестве среды для заливки
препаратов [1.], в микробиологии и бактериологии для приготовления плотных
сред для выращивания микроорганизмов; в электрофоретических исследованиях
для приготовления соединительных «мостиков»; в полярографии; в колоримет¬
рии в качестве защитного коллоида для придания стабильности суспензиям
окрашенных веществ; для осаждения кремневой кислоты. Широко используется
в пищевой, особенно кондитерской промышленности.
Технические показатели. В зависимости от области применения промыш¬
ленностью выпускается несколько сортов агара, отличающихся чистотой и
другими свойствами продукта. В микроскопии находят применение сорта:
«микробиологический» и «особой очистки».
Агар микробиологический (по ГОСТ 17206—71):
Высший сорт
Первый сорт
Внешний вид
Цвет —
Запах (агара и студня *) —
Вода
после тепловой обработки, %,
не более —
после вымораживания в есте¬
ственных условиях, %, не бо¬
лее —
Зола, %, не более —
Азот общий (в пересчете на сухой
агар), %, не более —
Растворимые в воде вещества, %,
^ не более —
пористые пластины, волокна, дроблены?
лапшинки, дробленая пленка или порошок
белый или светло-кремовый
допускается слег- допускается
ка сероватый светло-желтый
оттенок оттенок
не должен иметь неприятного запаха
18
20
3,0
0,2
10
18
20
4,5
0,3
12
5
Иод и соли тяжелых металлов (РЬ,
As, Zn, Си, Sn) —
pH раствора, не более —
Температура плавления студня *,
°С, не ниже —
Температура застудневания раство¬
ра агара *, °С —
Снижение прочности студня * после
нагревания в течение 2 ч, %. не
более —
не допускается
7,5
80
30-37
10
не допускается
7,5
80
30-37
15
* Содержащего 0,85% сухого агара.
Агар особой очистки из красной водоросли рода Ahnfeltia для электро*
фореза, иммунологии, вирусологии и др. (по ТУ 15-01-469—75):
Внешний вид — в виде целой или дробленой вермишели или по¬
рошка без видимых посторонних включений и плесени
Цвет — от белого до светло-серого
Запах — отсутствие запаха
Прозрачность и цвет студня (0,85% сухого агара)—слой 50 мм
должен быть прозрачным и бесцветным
Вода, % — не более 18
Зола, % —не более 1,0
Осадок в питательной среде, содержащей 0,85% сухого агара —
отсутствие
Хранение. Плотно укупоренный, в сухих, хорошо проветриваемых помеще¬
ниях, не имеющих постороннего запаха.
Литература. 1. Lewis P. S., Shute С. С. D. — J. Histochem. Cytochem., 1960,
V. 8, p. 334.
АДЕНОЗИН, 1,5-ВОДНЫИ, Ч
Синонимы. Аденил-9-|3-£>-рибофуранозид; 9-|3-£>-рибофуранозиладенин;
6-амино-9-|3-£>-рибофуранозил-9#-пурин; A; Ado.
Получение и формула. Гидролиз рибонуклеиновой кислоты в присутствии
основного ацетата свинца, осаждение препарата из гидролизата и последующая
очистка на ионитах или перекристаллизация.
C.oHtjNsCV 1,5Н20
М. м. 294,27; 267,24 (безводн.)
1,5Н20
Свойства. Аденозин — составная часть нуклеиновых кислот, а также аде-
ниновых нуклеотидов и в этом виде широко распространен в живой природе
Безводный препарат — белый кристаллический порошок без запаха, слабо
соленого или горького вкуса. Гидрат — бесцветные иглы, легко растворимые
в горячей воде, мало — в холодной воде, плохо — в этиловом спирте и диэтц
ловом эфире. Температура плавления 229 °С (разлож.). Оптически активен
удельное вращение [а]д « — 60° (с = 2, Н20). При 100°С в вакууме теряе!
кристаллизационную воду. В ультрафиолетовой области обладает характерны»»
для соединений аденина максимумом поглощения при 259,5 нм с коэффициец
том молярной экстинкции 14 900 (pH,= 6,4),
6
Является слабым основанием, при гидролизе распадается на аденин и
D-рнбозу, а при дезаминировании превращается в инозин.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
аденозиндезаминазы [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-642-76):
Внешний вид — белый порошок
Аденозин, % — не менее 98
Соотношение оптических плотностей при pH = 7,0
^25о/Дгбо — 0,74—0,82
£^280/^260— 0,12—0,17
Чистота по хроматографии на бумаге — чистый
Хранение. Плотно укупоренный, при температуре не выше +4 °С. Гаран¬
тийный срок хранения — 2 года.
Литература. 1. Kaplan N. О. — Methods in Enzymology, 1955, v. II, p. 473.
АДЕН03ИН-3'(2')-М0Н0Ф0СФ0РНАЯ кислота,
2-ВОДНАЯ, ч
Синонимы. Аделиновая кислота дрожжевая; б-амино-9-Р-О-рибофуранозил-
9Я-пурин-3' (2') -фосфорная кислота; А-3'(2')-МФ; А-3, 2-МР; Ар, 2'р.
Получение и формула. Из щелочного гидролизата РНК или ее натриевой''
соли путем хроматографического разделения на анионите типа АВ-17-8ч в си¬
стеме уксусная кислота + ацетат натрия. Элюат концентрируют в вакууме и
целевой продукт осаждают этиловым спиртом. Является смесью аденозин-З'-
и аденозин-2'-монофосфорной кислот.
NH2
2НгО CI0Hi4N5O7P • 2НгО М. м. 383,25
(но)2р-о
Свойства. Кристаллические иглы или белый аморфный порошок без запаха.
Легко растворима в горячей воде, мало растворима в этиловом спирте и
большинстве органических растворителей, практически не растворима в диэти-
ловом эфире. Нестойка к воздействию влаги и температуры выше + 5 °С.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
неспецифических щелочных фосфомоноэстераз [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-207—74):
Внешний вид — белый аморфный порошок
Аденозин-3'(2')-монофосфорная кислота, 2-водная,
Чистота по хроматографии на бумаге — чистый
• не менее 90
Хранение. Плотно укупоренный, при температуре не выше +4°С. Гаран¬
тийный срок хранения — 1 год.
Литература. 1. Пирс Э. Гистохимия. Пер. с англ. М., Издатинлит. 1962,
с. 346. Далее для краткости указывается: Пирс и ссылка на страницу.
АДЕН03ИН-3'(2')-М0И0Ф0СФ0РН0Й КИСЛОТЫ
' ДИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ, Ч
Синонимы. Адениловой кислоты дрожжевой динатриевая соль: А-3'(2')-
7
Получение и формула. Нейтрализация дрожжевой адениловой кислоты
раствором NaOH до pH = 7,0—7,2 с последующим осаждением этиловым
спиртом.
Бвойства. Белый аморфный порошок без запаха. Растворима в воде, не
растворима в органических растворителях. По отношению к влаге нестойка.
Применение. См. Аденозин-3'(2')-монофосфорная кислота.
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-434—75):
Внешний вид — белый или белый с серовато-желтым оттенком
аморфный порошок
Аденозин-3'(2')-монофосфорной кислоты динатриевая соль, %—не
менее 85
Соотношение оптических плотностей при pH = 2,0
Чистота по хроматографии на бумаге — чистый
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги, при тем¬
пературе не выше +4°С. Гарантийный срок хранения.— 1 год.
АДЕНОЗИН-5'-МОНОФОСФОРНАЯ КИСЛОТА, 1-ВОДНАЯ, Ч
Синонимы. 5'-Адениловая кислота; адениловая кислота мышечная; адено-
зин-5'-фосфорная кислота; 6-амино-9-Р-0-рибофуранозил-9#-пурин-5'-фосфорная
кислота; 5'-АМР; Ado-5'-P; АМФ; 5'-АМФ; рА.
Получение и формула. Фосфорилирование натриевой соли аденозина с по¬
следующим гидролизом и перекристаллизацией.
Свойства. Аденозин-5'-монофосфорная кислота является обязательным
фрагментом рибонуклеиновых кислот и важнейших коферментов. Она входит
в состав флавинадениндинуклеотида (ФАД) и никотинамиддинуклеотида
(НАД), регулирующих окислительно-восстановительные процессы клетки, и
ацетиладенилатов — переносчиков ацильных остатков. Является также фраг¬
ментом аденозинтрифосфата (АТФ), обеспечивающего осуществление многочис¬
ленных эндотермических реакций организма и участвующего в образовании
аминоа.циладенилатов — промежуточных веществ в биосинтезе белка.
NH2
^250/^260 — 0,80—0,90
£^28о/ ^260 — 0,15—0,30
NH2
СюНнИбС^Р-НгО М. М. 365,24
НО ОН
8
Белый кристаллический порошок. Температура плавления 200 °С. Легко
растворима в водном пиридине, растворима в воде, сухом пиридине, в разбав¬
ленной хлористоводородной кислоте и в водных растворах щелочей. Не рас¬
творима в этиловом спирте, диэтиловом эфире, ацетоне.
Применение. В микроскопии в качестве субстрата для выявления неспеци¬
фических щелочных фосфомоноэстераз [Пирс, 346]; в гистохимии ферментов
в качестве субстрата для выявления локализации специфической 5-'нуклеоти-
дазы кальциевым и свинцовым методами [1—3] и как активатор активности
глюкозанфосфорилазы [Пирс, 450], фосфорилазы и амило-1,4 1,6-гранс-глю-
козидазы [Берстон, 296—300) ].
Технические показатели (по ТУ 6-09-23-96—77):
Внешний вид — белый кристаллический порошок
Аденозин-5'-монофосфорная кислота, 1-водная, % — не менее 99,0
Соотношение оптических плотностей при pH = 7
^250/^260 — 0,77—0,83
^28о/^260 — 0,15—0,21
Чистота по хроматографии на бумаге — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от прямых солнечных лучей,
при температуре не выше +4 °С. Гарантийный срок хранения—1 год.
Литература. 1. Pearse A. G., Reis J. L. — Biochem. J., 1952, v. 50, p. 534.
2. Naidoo D., Pratt О. E. — Enzymologia, 1954, v. 16, p. 298. 3. Берстон M.
Гистохимия ферментов. Пер. с англ. М., Мир, 1965, с. 296. Далее для кратко¬
сти указывается: Берстон и ссылка на страницу.
АД ЕНОЗИН-5'-ТРИ ФОСФОР НОЙ КИСЛОТЫ ДИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ,
3-ВОДНАЯ (ИЗ ДРОЖЖЕЙ), Ч
Синонимы. Аденозинпирофосфат, динатриевая соль; AT®-Na2; ATP-Na2:
pppA-Na2.
Получение и формула. Биохимическое фосфорилирование аденозина с по¬
следующей очисткой на ионитах.
Свойства. Белый кристаллический порошок без запаха. Легко растворима
в воде, практически не растворима в 95%-ном этиловом спирте, диэтиловом
эфире, хлороформе. Водные растворы имеют кислую реакцию. Чувствительна
к температуре и влаге.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
неспецифических щелочных фосфомоноэстераз [Пирс, 346], специфической аде-
нозинтрифосфатазы (АТф-азы) по методу Падикула и Германа [1, 2] или по
методу Вахштейна и Мейзель [3] и гексокиназы [4].
Технические показатели (по ТУ 6-09-4667—78):
Внешний вид — белый кристаллический порошок
Аденозин-5'-трифосфорной кислоты динатриевая соль, % — не ме¬
нее 85
Атакуемость, % — не менее 85
Потеря при высушивании, % — не более 2
Неорганический фосфор, % — не более 0,6
Железо (Fe), % — не более 0,006
nh2
000
N II II
NaO-P-O-P-O-P-O-CH, о
1 I I I >
ОН ONa ОН (С
•зн2о
CioH,4N»Na20,3P3-3H,0
М. м. 605,24
НО ОН
д
Хранение. Плотно укупоренный, при температуре 0—5®С. Гарантийный
срок хранения — 1 год.
Литература. 1. Padykula Н. A., Herman Е, — J. Histochem. Cytochem., 1955,
v. 3, p. 161. 2. Padykula H. A., Herman E. — J. Histochem. Cytochem., 1955,
v. 3, p. 170. 3. Wachstein М., Meisel E. — Amer. J. clin. Path., 1957, v. 27, p. 13.
4. Kunitz М., McDonald M. R. — J. Gen. Physiol., 1946, v. 29, p. 393.
2-АЗОБЕНЗОЛ-1-НАФТИЛАЦЕТАТ, 4
Синонимы. 1-Ацетоксинафталин-2-азобензол; 1-Ацетокси-2-фенилазонафта-
лин; 2-фенилазо-а-нафтиловый эфир уксусной кислоты; 2-фенилазонафтил-Ь
ацетат.
Получение и формула. Взаимодействие 2-нафтилазобензола с уксусным ан¬
гидридом и последующая перекристаллизация.
Свойства. Оранжевый кристаллический порошок. Температура плавления
120—121 °С. Легко растворим в уксусной кислоте, горячем этиловом спирте,
диэтиловом эфире, ацетоне, не растворим в воде.
Применение. В микроскопии в качестве реактива на ингибиторы холин-
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-72—73):
Внешний вид — оранжевый кристаллический порошок
Температура плавления, °С — 117—121 (в интервале 1,5°С)
Остаток после прокаливания, % — не более 0,1
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.'
2,2'-АЗОБИС(2-МЕТИЛ ПРОПИОН ИТРИЛ)
Синонимы. Азоизобутиронитрил; азоизомасляной кислоты динитрил; 2,2'-
диметилазопропионитрил; Porofor N; Genitron AZDM.
Получение и формула. Взаимодействие ацетонциангидрина с гидразинсуль-
фатом и последующее окисление полученного гидразонитрила.
Свойства. Белый кристаллический порошок. Температура плавления 105—
106°С. Легко растворим в этиловом спирте и диэтиловом эфире, мало раство¬
рим в воде.
Применение. В электронной микроскопии в качестве катализатора поли¬
меризации мономеров, применяемых для заливки срезов [1]. В отличие от
пероксида бензоила не обладает окисляющим действием при инициировании
полимеризации непредельных соединений. Применяют в качестве фотосенси¬
билизатора и как порофор (выделяет 136 мл азота/г вещества).
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте.
Литература. 1. Shipkey F. Н., Dalton A, J. — J, Appl. Phys., 1959, v, 30,
p. 2039.
Синонимы. N-Фенилрозиндулиндисульфокислоты динатриевая соль; Azo-
carmine G, GX; Rosazine; Rosinduline GXF,y
ОСОСНз
эстеразы.
АЗОКАРМИН Ж, КРАСИТЕЛЬ ДЛЯ МИКРОСКОПИИ, ЧДА
10
Получение и формула. Сульфирование фенилрозиндулина с последующей
нейтрализацией, упариванием и кристаллизация продукта.
S03Na
С. I. 50085
CaeH^ClNsNajOeOj М. м. 638,02
Sch. 949
SOsNa
Свойства. Кислотный краситель азинового ряда.
Красный кристаллический порошок. Мало растворим в воде (1 : 100 при
15”С), раствор имеет сине-красную окраску. С конц. серной кислотой дает рас¬
твор зеленого цвета, при разбавлении которого выпадает красный осадок. При
добавлении к водному раствору красителя хлористоводородной кислоты выпа¬
дает красный осадок, растворимый в воде.
Применение^ В гистологии для окраски соединительной ткани азаном по
Гейденгайну [1] или в сочетании с окраской по Пачини. Последний метод
имеет то преимущество, что при окраске целлоидиновых срезов целлоидин
остается бесцветным [2]. В хроматографии на бумаге для окраски протеинов.
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-149—76):
Внешний вид — темно-красный или красно-коричневый порошок
Остаток после прокаливания, % — не более 35
Сода, % — не более 2,5
Пригодность для микроскопии — испытание
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Heidenhain М. — Z. w. М., 1915, Bd. 32, S. 361. 2. Ромейс Б.
Микроскопическая техника. — Пер. с англ. М., Издатинлит. 1954, с. 358. Далее
для краткости указывается: Ромейс и ссылка на страницу.
АЗОТНАЯ КИСЛОТА, Ч, ЧДА, ХЧ
Получение и формула. Очистка технического продукта.
Свойства. Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость с ха¬
рактерным удушливым запахом. Смешивается с водой. При 121,9 °С перего¬
няется в виде азеотропной смеси, содержащей 68,4% HNO3.
Сильный окислитель, многие органические вещества при ее воздействии
разрушаются и воспламеняются. На свету при комнатной температуре или при
нагревании разлагается с выделением оксидов азота; при хранении увеличи¬
вается содержание оксидов, вследствие чего азотная кислота приобретает
слабую желтовато-коричневую окраску.
При попадании на’ кожу вызывает сильные ожоги; пары HNO3 раздра¬
жают дыхательные пути, разрушают зубы, вызывают конъюнктивиты.
Применение. В микроскопии в смеси с формалином, хромовой кислотой,
пикриновой кислотой, сулемой, а иногда и в чистом виде для фиксации гисто¬
логических препаратов; в виде разбавленных растворов [1] или в смеси с
этиловым спиртом [2], флороглюцином [3] или формалином [4] для декальци¬
нации костной ткани; в гистохимии для проведения ксантопротеиновой реак¬
ции на аминокислоты [Пирс, 76]; как реактив на билирубин и гематоидин
(реакция Гмелина) [5] и в смеси с нитратами ртути и натрия в качестве
реактива на тирозин (реакция Милона); в эмбриологических исследованиях для
выявления клеточных границ зародышевого диска куриного яйца и т. д.
HN03 М. м. 63,01
Технические показатели (по ГОСТ 4461 —
-77). Азотная
кислота
выпускается
двух концентраций: концентрированная, плотностью не
разбавленная, плотностью не менее 1,35 г/см3.
менее 1,40 г/см3, и
Азотная кислота, %, не менее
хч
чца
ч
концентрированная —
65
65
65
разбавленная —
56
56
56
Остаток после прокаливания, %,не более —
0,001
0,003
0,0050
Сульфаты (SO«), %. не более —
0,0001
0,0005
0,0020
Фосфаты (Р04), %, не более —
0,00002
0,00005
0,00200
Хлориды (CI), %. не более —
0,00003
0,00010
0,00050
Железо (Fe), %, не более —
0,00002
0,00010
0,00030
Кальций (Са), %, не более —
0,0005
0,0005
0,0010
Мышьяк (As), %, не более —
0.000001
0,000001
0,000003
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
0,00002
0,00002
0,00002
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте, защищенном от света.
Гарантийный срок хранения — 6 месяцев.
Литература. 1. Schaffer J. — Z. w. М., 1902, Bd. 19, S. 308, S. 441.
2. lhoma —Z. w. М., 1902, Bd. 19, S. 333. 3. Haug R. — Z. w. M„ 1891, Bd. 8,
S 123. 4. Alexander G. Die Anatomie der Taubstummheit, Wiesbaden, 1905.
5. Tiedemann F., Gmelin L. Die Verdauung nach Versuchen. K. Gross — Heidel¬
berg und Leipzig, 1926, Bd. 1, S. 89.
АЗОФЛОКСИН, 4
Синонимы. Кислотный ярко-красный; 1-окси-2-фенилазо-8-(ацетиламино)-
нафталин-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль. Acid crimson CR; Amido-
naphtholrot G; Azophloxine GA.
Получение и формула. Сочетание диазотированного анилина с N-ацетил-
Аш-кислотой и последующая очистка путем кристаллизации. •
НО NHCOCH3
<>~ЛУ'
Na03 S 03Na
С. I. 18050 Sch. 40
Ci8Hi3N3Na208S2 М. м. 509,42
Свойства. Кислотный моноазокраситель. Порошок алого цвета, легко рас¬
творим в воде, мало растворим в этиловом спирте, диэтиловом эфире, ацетоне
и бензоле.
Применение. В гистохимии в виде 0,1%-ного водного раствора в смеси
с нафтазарином и хлоридом алюминия для окраски ядер и в виде 0,5%-ного
водного раствора для дополнительной (после гематоксилина) трехцветной
окраски соединительной ткани по методу Массона, модифицированному Гольд-
иером [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-639—76):
Внешний вид — темно-красный порошок
Оптическая плотность 3-10-5 М раствора — не менее 0,6
Остаток после прокаливания (в виде сульфатов), %—27—29
Литература. 1. Goldner J. — Amer. J. Path., 1938, v. 14, p. 237.
АЗУР I, 4
Синонимы. З-Амино-7-диметиламинофенотиазоний хлорид; диэдетилтионина^
хлорид; Azur I; Bleu Azur I de Methylene; Methylenazur; Methylene Azure.
Получение и формула. Окисление метиленового голубого бихроматом калия
с последующим высаливанием из раствора красителя,
12
*• Представляет собой хлорид диметилтионина с примесью хлорида триметил-
тионина.
N
(CH3)2N
■nh2
сг
С. I. 52005/52010 Sch. 1039
C14HuC1N3S М. м. 291,80
N
(CH3)2N
■NHCH3
СГ Ci6Hi6ClN3S М. м. 305,82
Свойства. Темно-коричневые кристаллы с зеленым блеском. Растворим в
воде, мало растворим в этиловом спирте, плохо растворим в хлороформе,
практически не растворим в диэтиловом эфире. Разбавленные спиртовые рас¬
творы обладают синевато-красной флуоресценцией. Водный раствор, имеющий
синюю окраску, под действием щелочи окрашивается в красный цвет.
Водный раствор азура I окрашивает цитоплазму ортохроматически в си¬
ний цвет, а ядра клеток, зернистость тучных клеток, слизь, капсулы бактерий
и другие при этом приобретают красно-фиолетовый оттенок. Сочетание с эози¬
ном и метиленовым голубым усиливает красящие свойства азура («эффект
Романовского» — яркое пурпурно-красное окрашивание клеточных ядер при
синем цвете протоплазмы, хотя кислый краситель эозин окрашивает цито-
плазму в розовый цвет).
Применение. В гематологии в качестве составной части сложных красителей
для окраски препаратов крови [1, 2]. В микроскопии для прижизненной окраски
гипосульфитной лейкобазой по Роскину и Масловой [3]. В гистохимии фер¬
ментов в качестве редокскрасителя для выявления НАД-диафоразы методом
восстановления солей тетразолия [4].
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-553—75):
Внешний вид — темно-зеленый кристаллический порошок
Остаток после прокаливания, % — не более 20,0
Вода, % — не более 4,0
Испытание на подлинность — испытание
Пригодность для исследования препаратов крови — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте. На этикетке должна
быть надпись: «При температуре выше 45 °С способе самовозгораться».
Литература. 1. Романовский Д. Л. — Врач, 1890, т. 52, с. 1171. 2. Kehr-
mann F. — Вег. Dtsch. chem. Ges., 1906, Bd. 2, S. 1403. 3. Роскин Г. И., Мас¬
лова А. С. — Z. w. М., 1935, Bd. 52, S. 309. 4. Farber Е., Louviere С. D. —
J. Histochem. Cytochem., 1956, v. 4, p. 347.
АЗУР II, 4
Синонимы. Azur II; Azur 2; Bleu Azur II de Methylene.
Получение и состав. Механическое смешение азура I и метиленового го»
лубого в соотношении 1 : 2.
N
,(CH3)2N
■nh2
СГ
СГ С. I. 52010/52015 Sch 1038/1039
13
Свойства. Темно-зеленый кристаллический порошок. Растворим в воде, рас'
твор имеет темно-синюю окраску. Мало растворим в этиловом спирте, плохо
растворим в хлороформе, практически не растворим в диэтиловом эфире.
Применение. В микроскопии для приготовления сложных красителей, при*
меняемых в гематологических, бактериологических и гистологических исследо¬
ваниях.
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-357—75)1
Внешний вид — темно-зеленый порошок
Остаток после прокаливания, % — не более 8,5
Вода, % — не более 15,0
Испытание на подлинность — испытание
Пригодность для исследования препаратов крови — испытание
АЗУР П-ЭОЗИН
Синонимы. Azur II-Eosin; Azur 2-Eosin.
Получение и состав. Смесь азура II с эозином.
N N
ээзин
Свойства. Темно-зеленый порошок. Растворим в метиловом и этиловом
спиртах и в глицерине, мало растворим в воде. Сочетание азура I с эозином
и метиленовым голубым усиливает красящие свойства красителя («эффект
Романовского» — яркое пурпурово-красное окрашивание клеточных ядер при
синем цвете протоплазмы).
Применение. В гистологии и бактериологии для окраски микроскопических
препаратов.
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
- АЗУР-ЭОЗИН ПО РОМАНОВСКОМУ, СУХОЙ, ч
' Синонимы. Azur-Eosin-Methylenblau nach Giemsa; Colorant de Giemsaj
Colorant de Romanowsky; Giemsas Azur-Eosin-Methylenblau; Giemsa stain.
Получение и состав. Смешение в эквимольных количествах сухих краси¬
телей: азур-эозина (продукта взаимодействия эозина Н с азуром I) и эозина*
метиленового голубого (продукта взаимодействия эозина Н С метиленовым
голубым).
Свойства. Темно-зеленый порошок. В воде полностью не растворим. Легко
растворим в этиловом, метиловом спиртах и в смеси этилового Crtopfa И Гли¬
церина. Сухой краситель при 40—50 °С способен самовозгораться.
Применение. В гематологии для окраски форменных элементов крови ц
малярийных паразитов. При обработке мазка крови, фиксированного метано*
14
лом, раствором азур-эозина по Романовскому эритроциты окрашиваются в ро*
зовый или розовый с сероватым оттенком цвет, плазма лимфоцитов — в голу¬
бой, ядра лейкоцитов и зернистость бляшек — в вишнево-фиолетовый, зер¬
нистость эозинофилов — в розовый, ядра малярийных паразитов — в вишнево¬
красный, плазма паразитов — в ярко-голубой цвет.
В гистохимии для выявления адренохрома (хромаффина) [1]. Гранулы, со¬
держащие адренохром, окрашиваются в зеленовато-желтый цвет, ядра кле¬
ток — в темно-синий, а цитоплазма приобретает различные оттенки, от розо¬
вого до красного.
Технические показатели (по ТУ 6-09-348—75):
Внешний вид — темно-зеленый порошок „
истаток после прокаливания (в виде сульфатов), %—не более 5,0
Вода, % — не более 10,0
Испытание на подлинность — испытание
Доброкачественность окраски форменных элементов крови — испы¬
тание
Хранение. В обычных условиях, при температуре не выше 40 °С.
Литература. 1. Sevki К. — Virchows Arch, 1934, v. 294, p. 65.
АЗУР-ЭОЗИН ПО РОМАНОВСКОМУ, РАСТВОР, Ч
Синонимы. Azur-Eosin-Methylenblaulosung nach Giemsa; Giemsas Azur*
Eosin-Methylenblaulosu-ng; Giemsas Losung.
Получение и состав. Растворение смеси азур-эозина по Романовскому, су*
хого, и азура II в смеси глицерина и метилового спирта (0,5%-ный раствор).
Свойства. Вязкая темно-синяя жидкость. Токсичен.
Применение. См. Азур-эозин по Романовскому, судой.
Технические показатели (по ТУ 6-09-349—75):
Внешний вид — вязкая темно-синяя жидкость
Доброкачественность окраски форменных элементов крови — испы¬
тание
Хранение. Плотно укупоренный, в огнебезопасном месте. На этикетке
должна быть надпись: «Огнеопасен», «Токсичен».
АКВОН
Получение и состав. Водная экстракция эпона-812, последующее высалива¬
ние сульфитом натрчя и сушка под вакуумом. Формула и точная химическая
характеристика не известны.
Свойства. Бесцветная, гигроскопическая маловязкая жидкость. Полностью
растворим в воде при 15 °С.
Применение. В электронной микроскопий в качестве водорастворимой среды
для заливки [1—3].
Литература. 1. Gibbons J. R. — Inter. Kongr. Elektronenmikroskopie, Berlin,
1958, Bd. 2, S. 55. 2. Gibbons J. R. — Nature, 1959, v. 184, p. 375. 3. Электронно¬
микроскопические методы исследования биологических объектов. Под ред.
Г. М. Франка, М., изд. АН СССР, 1963, с. 116.
АКРИДИН, Ч
Синоним. Дибензопиридин.
Получение и формула. Очистка технического продукта
C13H9N М. м. 179,22
N
Свойства. Бесцветные или бледно-желтые кристаллы. Температура плавле¬
ния 111 °С. Легко растворим в этиловом спирте, бензоле, диэтиловом эфире и
Других органических растворителях, очень плохо растворим в горячей воде.
15
Растворы флуоресцируют фиолетовым светом, разбавленные растворы обла¬
дают синей флуоресценцией. Легко перегоняется с водяным паром. С кислотами
образует соли, водные растворы которых обладают зеленой флуоресценцией.
Сильно раздражает слизистые оболочки глаз и дыхательных путей и кожу.
Применение. В гистохимии в качестве фиксатора для выявления мукополи-
сахаридов [1]. В аналитической химии как осадитель пикриновой и пикролоновой
кислот и как флуоресцентный индикатор для кислотно-щелочного титрования
в ультрафиолетовом свете (переход флуоресценции от зеленой к синей при1
pH = 4,5—5,5).
Технические показатели (по МРТУ 6-09-3504—67):
1емпература плавления, °С—107—112 (в интервале 1 °С)
Остаток после прокаливания, %—не более 1,0
Потеря при высушивании, % —не более 0,5
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Williams G., Jackson D. S. — Stain Tech., 1956, v. 31, p. 189.
АКРИДИНОВЫЙ ЖЕЛТЫЙ, КРАСИТЕЛЬ ДЛЯ МИКРОСКОПИИ, ЧДА
Синонимы. Основной желтый К; 3,6-диамино-2,7-диметилакридина дигидро¬
хлорид; Acridingeib G, R, Т; Acridine yellow GR, R, 2R; Jaune d’acridine G, R. T.
Получение и формула. Очистка технического красителя — основного жел¬
того К-
Sch. 901
М. м. 310,23
Свойства. Основный краситель акридинового ряда. Желтый кристалличе¬
ский порошок. Легко растворим в горячей воде, раствор окрашен в оранжево¬
желтый цвет и обладает зеленой флуоресценцией. Мало растворим в этиловом
спирте, раствор окрашен в желтый цвет и обладает зеленой флуоресценцией.
С конц. серной кислотой дает светло-желтые растворы, при разбавлении кото¬
рых выпадает желтый осадок. При добавлении к водному раствору красителя
хлористоводородной кислоты или щелочи выпадает желтый осадок, а при до¬
бавлении азотной кислоты раствор приобретает интенсивно-пурпуровый цвет.
Вызывает экземы и дерматиты. При попадании на кожу следует смыть его
последовательно холодной водой, 0,5%-ным раствором уксусной кислоты и
снова водой.
Применение. Краситель для обычной и флуоресцентной микроскопии.
В бактериологии, микробиологии, гистологии, вирусологии преимущественно
для выявления туберкулезных бактерий, гонококков и флуорохромирования
■нервных клеток. В бактериологии для окраски и выявления гонококков мето¬
дом люминесцентной микроскопии по Хайтингеру и Швертнеру [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-2603—77):
Внешний вид — порошок от желто-коричневого до темно-коричневого цвета
Положение максимума в спектре люминесценции, нм — 510 ±5
Относительная интенсивность люминесценции, % — не менее 96
Остаток после прокаливания (в виде сульфатов), % —не более 2,0
Вода, % — не более 5,0
Нерастворимые в воде вещества, % —не более 0,8
Пригодность для флуоресцентной микроскопии — испытание
( Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Зубжицкий Ю. Н. Метод люминесцентной микроскопии в
микробиологии, вирусологии и иммунологии. М., Медицина, 1964, с. 152. Далее
для краткости указывается: Зубжицкий и ссылка на страницу.
16
АКРИДИНОВЫЙ ОРАНЖЕВЫЙ, КРАСИТЕЛЬ ДЛЯ МИКРОСКОПИИ,
‘ Синонимы. 3,Ь-Ьис (диметиламино) акридин гидрохлорид; Acridine orange L,
LF, NO, R, KRR, RS; Acridinorange 2G. N, NO; Basic orange 3RN; Brilliant
acridine orange; Brillantacridinorange A; Euchrysine 3R, 3RX; Orange d’acridme
N, NO; Rhodulinorange N, NO.
Получение и формула. Конденсация Ы.Ы-диметил-л-фенилендиамина с гли¬
церином и щавелевой кислотой в присутствии хлорида цинка. Выпускают в водо
гидрохлорида, двойной соли гидрохлорида с хлоридом цинка и соли гидрохло¬
рида с хлоридами натрия и цинка.
Свойства. Основной краситель акридинового ряда. Мелкокристаллический
порошок от оранжевого до темно-красного цвета. Легко растворим в воде и
этиловом спирте, не растворим в петролейном эфире. Водный раствор сначала
имеет красную окраску, затем приобретает оранжево-желтый цвет с зеленой
флуоресценцией. Спиртовый раствор имеет алую окраску, при разбавлении на¬
блюдается зеленая флуоресценция при дневном свете и желтая — в УФ-свете.
С хлористоводородной кислотой дает красный раствор, с конц. серной кисло¬
той — почти бесцветный раствор с зеленой флуоресценцией, с раствором едкого
натра — желтый осадок. По электронным спектрам поглощения установлено
наличие в растворах акридинового оранжевого Р-агрегированных молекул
красителя [1].
Применение. В обычной и флуоресцентной микроскопии для выявления
нуклеиновых кислот и кислых мукополисахаридов в клеточных и. тканевых
структурах. В гистохимии в качестве флуорохрома для выявления муцина [2]
и нуклеиновых кислот. При исследовании нефиксированных тканей с помощью
флуоресцентного микроскопа в синем свете ядра (ДНК) окрашиваются в зе¬
леный цвет, нуклеиновые кислоты (РНК) ядрышек и цитоплазмы — в красный,
волокнистая соединительная ткань окрашивается в зеленый цвет [3, 4]. В бак¬
териологии в качестве флуорохрома для диагностики туберкулеза [5]. В гель¬
минтологии для выявления трихомонад методом люминесцентной микроскопии
|bj. Для прижизненной окраски ядра: живая клетка во флуоресцентном мик¬
роскопе дает зеленое свечение, мертвая — медно-красное [7, 8].
Технические показатели (по ТУ 6-09-2604—77, акридиновый оранжевый гид¬
рохлорид, двойная цинковая соль):
Внешний вид — кристаллический порошок от оранжевого до крас¬
но-кирпичного цвета
Положение максимума кривой светопоглощения водного раствора
1 : 50 ООО, нм — 490 ± 5
Нерастворимые в воде вещеСтва, % —не более 1,0
Пригодность для микроскопии — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света. Гарантийный срок
хранения — 3 года.
Литература. 1. Ьогдасаров К. Н. — ЖОХ, 1975, т. XI, вып. 8, с. 1586.
2. Hicks J. D., Matthaei Е. — J. Path. Bad., 1958, v. 75, p. 373. 3. Armstrong J. A.,
Niven J. S. К — Nature, Lond., 1957, v. 180, p. 1335. 4. Von Bertalanffy L.,
bickis 1. — J. Histochem. Cytochem., 1956, v. 4, p. 481. 5. Adamczyk B. — Zschr,
luberk., 1956, Bd. 108, S. 147; Dtsch. Gesundheits Zbl.— 1956, Bd. 11, S. 23, 777.
b. Деражне A. 5. — Лаб. дело, 1961, т. 10, с. 33. 7. Bukatsch F., Haitinger M.—
Prot., 1934, v. 34, p. 515. 8. Strugger S. — Jen. Z. Nat., 1940, v, 73, p. 97,
ЧДА
С. I. 46005 Sch. 902
C,7Hi9N3-HCl M. m. 301,82
C17H19N3 • HC1 • ZnCh М. м. 438,10
C17H19N3 • HC1 • raNaCl • nZnCl2
17
АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ АМИД, Ч
Синоним. Акриламид.
Получение и формула. Взаимодействие ангидрида или хлорангидрида акри¬
ловой кислоты с аммиаком.
CH2=CHCONH2 C3H5NO М. м. 71,08
Свойства. Бесцветные кристаллы или серый кристаллический порошок.
Температура плавления 84,5 °С. Очень легко растворим в воде и метиловом
спирте, легко растворим в этиловом спирте и ацетоне, мало растворим в бен¬
золе, гептане, четыреххлористом углероде.
Оказывает токсическое действие на нервную систему, печень, почки. Про¬
никает в организм даже через неповрежденную кожу.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве носителя при электрофо¬
ретическом фракционировании кислых фосфатаз в полиакриламидном геле
[1.2].
1ехнические показатели (по ТУ 6-09-14-1576—73):
Внешний вид — серое кристаллическое вещество
Температура плавления, °С — 82—86
Азот (N), % — 19,2—20,2
Остаток после прокаливания, % —не более 0,1
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте, защищенном от света.
На этикетке должна быть надпись: «Токсичен».
Литература. 1. Raymond S., Weintraub L. — Science, 1959, v. 130, p. 711.
> Barka Tr—J. Histochem. Cytochem., 1961, v. 9, p. 542.
АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ НИТРИЛ,ч
Синонимы. Акрнлонитрил; винил цианистый.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
CH2=CHCN C3H3N М. м. 53,06
Свойства. Бесцветная жидкость с характерным запахом. Температура плав¬
ления —83 “С, температура кипения 77,3 °С. Плотность 0,806 г/см3, показатель
преломления п~£ 1,3911. Растворим в воде. Образует азеотропную смесь, содер¬
жащую 87,5% акрилонитрила, кипящую при 70,5—70,7°С. Смешивается с боль¬
шинством органических растворителей. Весьма реакционноспособен. В чистом
виде нестоек, быстро полимеризуется (иногда со взрывом), если хранится без
ингиОитора (гидрохинон, хинон, аммиак, ароматические нитросоединения). Го¬
рюч. 1емпература вспышки 0°С, смеси с воздухом от 3,05 до 17,0% (об.);
взрывчаты.
Применение. В электронной микроскопии в качестве добавки к модифици¬
рованным метакрилатным средам для заливки.
Технические показатели (по ТУ 6-09-1168—71):
Внешний вид — легкоподвижная бесцветная или бледно-желтая
жидкость
Температура кипения, °С — 75—79
Плотность, г/см3 — 0,8060—0,8110
Показатель преломления — 1,3900—1,3920
Отсутствие HCN — испытание
Хранение. В прохладном темном месте склада ЛВЖ с добавкой ингибитора.
На склянке должна быть этикетка с надписью «Яд».
АКРИФЛАВИН, ЧДА
Синонимы. Трипафлавин; флавакридина гидрохлорид; эуфлавин; Flavine;
Flavipin.
Получение и формула. Конденсация ж-фенилендиамина с глицерином в кис¬
лой среде, ацетилирование полученного профлавина, последующее метилировав
ние, омыление и очистка.
18
Представляет собой смесь 3,6-диамино-10-метилакридиния хлористого и
3,6-диаминоакридина гидрохлорида в соотношении примерно 2:1.
С. I. 46000
C14H14N3CI
Sch. 906
М. м. 259,74
C13H11N3 • НС1 М. м. 245,71
Свойства. Основной краситель акридинового ряда. Оранжево-красный кри¬
сталлический порошок. Легко растворим в холодной воде, раствор имеет корич¬
невато-желтую окраску с зеленой флуоресценцией, интенсивность которой по¬
вышается при разбавлении. Мало растворим в этиловом спирте, спиртовый рас¬
твор имеет желтую окраску с интенсивной желтовато-зеленой флуоресценцией.
Плохо растворим в диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе. С конц. серной
кислотой дает светло-желтый раствор с интенсивной голубовато-зеленой флуо¬
ресценцией. Токсичен.
Применение. В цитологии и особенно в микробиологии и вирусологии в
качестве красителя для флуоресцентной микроскопии. Способность акрифлавина,
обладающего яркой флуоресценцией в растворах, связываться с РНК и ДНК
используется для выявления и изучения строения РНК и ДНК, для исследо¬
вания бактерий и вирусов, изучения действия антибиотиков, при исследовании
митохондрий и т. п. В гистохимии в сочетании с 4-диметиламинобензальдегидом
и кислым гемалауном Майера для выявления сульфатидов (сернокислых эфи¬
ров цереброзидов) по Холлендеру. В химии нуклеиновых кислот в качестве
селективного ингибитора ДНК [1] и для анализа вторичной структуры нуклеи-.
новых кислот [2].
Технические показатели (по ТУ 6-09-20-47—76):
Внешний вид — оранжево-красный порошок
Акрифлавин (в высушенном препарате), % —не менее 95,0
Потеря при высушивании, % — не более 5,0
Хлор общий, % — 13,3—15,8
Положение максимума в спектре флуоресценции, нм — 505 ± 5
Относительная интенсивность флуоресценции — испытание
Пригодность для флуоресцентной микроскопии — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Fukuhara Н., Kujava С. — Biochem. Biophys. Res. Comm.,
1970, v. 41, p. 1002. 2. Шабарова 3. А., Богданов А. А. Химия нуклеиновых кис¬
лот и их компонентов. М., Химия, 1978, с. 317.
АКРОЛЕИН, Ч
Синонимы. Акриловый альдегид', пропен-2-аль-1.
Получение и формула. Взаимодействие глицерина и ортофосфорной кислоты
6 последующей перегонкой под вакуумом и стабилизацией гидрохиноном,
СН2=СН—С^ С3Н4О М. м. 56,06
\н
Свойства. Ьесцветная, прозрачная, легко летучая и легко воспламеняющая-
:я жидкость с резким удушливым запахом. Температура плавления — 87 °С;
‘ёмпература кипения 52,6 °С, Плотность 0,839 г/см3; показатель преломления
19
■'<9Г
Hq = 1,4017. Легко растворим в воде (1:3,75 при 20°С) и в большинстве
органических растворителей. На воздухе легко окисляется в акриловую кис¬
лоту. светочувствителен. Слезоточив. Сильно раздражает слизистые оболочки.
ПДК. == и,7 мг/м3. Огнеопасен. Пределы взрываемости 2,8—31% (об.).
При хранении, а также в присутствии оснований, хлоридов, As, Sn, Sb, Bi
полимеризуется в твердую аморфную массу — дисакрил. Во избежание этого
препарат стабилизуют гидрохиноном (0,2%).
Хорошо проникает в ткани и обладает высоким консервирующим свойством.
Применение. В обычной микроскопии как эффективный фиксатор [1], а
также как фиксатор в электронной микроскопии [2—4], особенно в тех слу¬
чаях, когда необходимо сохранить сложные органы, которые могут быть по¬
вреждены задержкой при препарировании или когда желательно избежать кон¬
такта с тяжелыми металлами.
Растворы акролеина не стабильны и их следует приготавливать непосред¬
ственно перед применением.
Технические показатели (по ТУ 6-09-3972—75):
Внешний вид — прозрачная зеленовато-желтая или желтая жидкость
Акролеин, % — не менее 98
Плотность, г/см3 — 0,840—0,850
Гидрохинон, % — не более 0,2
Кислотность—испытание
Хранение. В прохладном темном месте склада ЛВЖ. Гарантийный срок
хранения — 3 месяца со дня выпуска.
Литература. 1. Luft J. Н. — Anat. Record, 1959, v. 133, p. 305. 2. Mari-
nozzi V. —J. Koy. Microscop. Soc., 1963, v. 81, p. 141. 3. Sabatini D. D„
Bensch K-, Barrnett R. J.—J. Cell. Biol., 1963, v. 17, 4. Sabatini D. D., Miller F.,
Ья,rrnett R. J. — J. Histochem. Cytochem., 1964, v. 12, p. 57.
АКТИВНЫЙ ГОЛУБОЙ 43, ТЕХН.
Синоним. Procion blue HBS.
Получение и формула. Взаимодействие 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфо-
кислоты (бромаминовой кислоты) с N-ацетил-!,4-фенилендиамином, омыление
ацетиламиногруппы, ацилирование хлористым циануром и замещение второго
зтома хлора в триазиновом кольце остатком метаниловой или сульфаниловой
кислоты.
C29H|8ClN7Na20eS2
М. м. 738,06
Свойства. Активный монохлортриазиновый краситель антрахинонового ряда.
Синий порошок, растворимый в воде. С белками образует прочную химическую
связь.
Применение. В качестве флуорохрома для метки белков, антигенов и анти¬
тел [Пирс, 650—651].
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влагги.
АКТИВНЫЙ ЖЕЛТЫЙ 1-Х, ТЕХН.
Синонимы. Procion yellow M-4R, M-4RAN, 4RS.
Получение и формула. Диазотирование 4-нитроанилин-2-сульфокислоты, по¬
следующее сочетание с 3-карбокси-1-(3-сульфофенил)пиразолоном-5, восстанов-
20
ление нитрогруппы образовавшегося красителя и ацилирование хлористым
цйануром.
Свойства. Активный дихлортриазиновый азокраситель. Желто-коричневый
порошок, растворимый в воде. В щелочной среде взаимодействует с амино-
и гидроксигруппами исследуемых препаратов.
Применение. В микроскопии в качестве флуоресцентного красителя и для
метки клеточных структур [1, 2].
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги.
Литература. 1. Stretton A., Kravitz Е. — Science, 1969, v. 162, p. 132.
. Kennedy D. — Endeavour, 1969, v. 28, p. 107.
АКТИВНЫЙ ЯРКО-ГОЛУБОЙ KX, ТЕХН.
Синонимы. Procion brilliant blue M-R, M-RS, RS.
Получение и формула. Взаимодействие 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфо-
кислоты (бромаминовой кислоты) с 1,3-фенилендиамин-4-сульфокислотой и по¬
следующее ацилирование образовавшейся 1-амино-4-(З'-аминофениламино)ан-
трахинон-2,4'-дисульфокислоты хлористым циануром.
Свойства. Активный дихлортриазиновый краситель антрахинонового ряда,
Синий порошок, растворимый в воде.
Применение. При гель-электрофорезе в качестве флуорохрома для метки
белков [1].
Технические показатели (по ГОСТ 20447—75):
Внешний вид — однородный синий порошок
Концентрация красителя относительно стандартного образца, % —
Оттенок — близок к стандартному образцу
Нерастворимые в воде вещества', % — не более 0,5
Растворимость в воде, г/л — не менее 85
Остаток после сухого просева на сите с сеткой № 056К, % — не
более 1
pH 1%-ного раствора — 5,5—6,7
Устойчивость окраски к физико-химическим воздействиям — испы-
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги. Гарантийный срок
хранения — 2 года.
Литература. 1. Fazekas de St. Groth S. et al. — Biochim, Biophys. Acta,
1963, v. 71, p. 377.
Cl
SQ3Na COOH
S03Na
Ci9H,0Cl2N8Na2O9S2
М. м. 675,34
О NH2 .
С. I. 61205
C23H,2Cl2N6Na208S2 М. м. 681,39
100
тание
21
АКТИВНЫЙ ЯРКО-КРАСНЫЙ 2СХ, ТЕХН.
Синонимы. Procion brilliant red М-2В, M-2BS, 2BS.
Получение и формула. Ацилирование Аш-кислоты хлористым циануром и
сочетание полученного соединения с диазотированной ортаниловой кислотой.
Свойства. Активный дихлортриазиновый азокраситель. Темно-красный по¬
рошок, легко растворимый в воде (более 1 : 10 при 20°С). pH 1%-ного вод¬
ного раствора 6,0—6,5.
Применение. В микроскопии в качестве флуорохрома для окраски и фик¬
сации зубных и костных структур [1].
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги. При хранении гид¬
ролизуется, для стабилизации добавляют соль фосфорной кислоты.
Литература. 1. Goland P., Grand N. — Am. J. Phys. Anthrop, 1968, v. 29,
p. 201.
АЛИЗАРИН, ИНДИКАТОР, ЧДА
Синонимы. Alizarin; Alizarine; Krapprot; 1,2-дигидроксиантрахинон.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
Свойства. Содержится в виде гликозида в корнях марены Rubia tinctorum
(крапповый корень). Оранжево-красные игольчатые кристаллы. Температура
плавления 290 “С, температура кипения 430 °С. Легко растворим в горячем
метиловом спирте, бензоле, уксусной кислоте, сероуглероде, пиридине, в рас¬
творах щелочей, умеренно растворим в этиловом спирте, очень плохо раство¬
рим в воде (1:2940 при 100°С). Растворимость ализарина повышается при
добавлении уротропина. Легко возгоняется. С многовалентными металлами
(Са, А1 и др.) дает окрашенные соли, так называемые лаки, применяемые для
крашения и печатания тканей.
I Применение. В микроскопии для элективной прижизненной окраски бес¬
позвоночных 11, 2J. В виде 1%-ного раствора в жидкости Рингера или в фи¬
зиологическом растворе внутривенно, внутрибрюшинно или внутримышечно для
прижизненной окраски вещества растущей кости. При этом окрашиваются
свободные еще известковые соли новообразующейся кости, а клетки и вполне
сформировавшаяся костная ткань остаются неокрашенными [3].
В аналитической химии в качестве индикатора для колориметрического
определения pH в области 5,8—7,2, для обнаружения Al, Си, Nb, Ga, F, In,
Hg, Th, Ti и Zr и фотометрического определения Al, F и др.
' Технические показатели (по ТУ 6-09-1749—77):
Внешний вид — красно-оранжевый или желто-коричневый порошок
Остаток после прокаливания (в виде сульфатов), %—не более 0,8
Интервал перехода окраски, pH
от желтой к темно-розовой — 5,8—7,2
от темно-розовой к фиолетовой— 10,1—12,0
Растворимость в этиловом спирте — испытание
ClsH9Cl2N6Na3O10S3 М. м. 717,37
О ОН
С. I. 58000 Sch. 1141
Ci4H804 М. м. 240,21
О
Хранение. В обычных условиях. Гарантийный срок хранения —3 года.'
Литература. 1. Westblad Е. — Zool. Ап., 1924, В. 59, S. 219. 2. Gicklhorn J.—
fcrg. Biol., 1931, В. 7, S. 551. 3. Proll F. — Z. Zellf. u. mikr. Anat., 1926, B. 3,
S. 461.
АЛИЗАРИНОВЫЙ КРАСНЫЙ С, ИНДИКАТОР, ЧДА
Синонимы. 1,2-Дигидроксиантрахинон-З-сульфокислоты натриевая соль; али-
зарин-3-сульфокислоты натриевая соль; хромовый красный ализариновый;
Alizarin S; Alizarin carmine; Alizarin red S; Alizarin red water soluble; Alizarin-
rot S; Alizarine sulfonate de soude; Alizarinsulfonsaure Natriumsalz; Rouge
d'alizarine S; Sodium alizarin monosulfonate.
Получение и формула. Очистка и перекристаллизация технического кра¬
сителя.
О ОН
^UvOH л С. I. 58005
ОСХХ50,ы«'н' c"h’n*°':
о
Свойства. Оранжево-желтые кристаллы, иглы или порошок. Легко рас¬
творим в воде (раствор буровато-желтого цвета), водном растворе аммиака
(раствор фиолетового цвета) и в горячем этиловом спирте. Не растворим в
бензоле и диэтиловом эфире. При нагревании разлагается. Образует окрашен¬
ные лаки со многими катионами. В водных растворах диссоциирует как двух¬
основная кислота.
Применение. В гистологии и гистохимии для выявления кальция в виде
лака: в замороженных срезах [1, 2], в окрашенных in vivo костях [3], в па¬
рафиновых срезах [4]. В гистохимии ферментов для выявления щелочной фос-
фатазы. В гистологии для выявления митохондрий, интенсивно окрашивающихся
в красновато-фиолетовый цвет «железным ализарином» (железоаммонийные
квасцы + ализариновый красный С) — кристаллическим фиолетовым.
В аналитической химии в качестве кислотно-основного и адсорбционного
индикатора для колориметрического определения pH в области pH 4,3—6,3 (пе¬
реход окраски от желтой к буро-розовой); для обнаружения и фотометриче¬
ского определения алюминия [5, 6], скандия [7], иттрия [8] и фтора и титри-
метрического определения фтора [9].
Технические показатели (по ТУ 6-09-2105—77):
Внешний вид—мелкокристаллический порошок желто-оранжевого
до коричневого цвета
Остаток после прокаливания (в виде сульфатов), %—20—22
Вода, % — не более 6,0
Нерастворимые в воде вещества, % — не более 0,6
Интервал перехода окраски раствора от желтой до буро-розовой,
pH — 4,6—6,0
Чувствительность к алюминию, мкг/мл — 2/25
Хранение. В обычных условиях. Гарантийный срок хранения — 3 года.
Литература. 1. Cretin А. — Bull. Histol. Tech. micr., 1924, В. 1, S. 334,
2. Cameron G. R. — J. Path. Bact., 1930, v. 33, p. 329. 3. Bourne G. H. — Quart*
J. exp. Physiol, 1943, v. 32, p. 1. 4. Langeron М., Precis de microscopie, 5th Ed.,
Masson, Paris, 1934. 5. Бабко А. К. — ЖПХ, 1936, т. 9, с. 375. 6. Чирков С. К. —
ЖАХ, 1957, т. 12, с. 6, 762. 7. Каплан Б. Я., Ольшевская М. В. — Зав. лаб.,
1963, т. 29, вып. 1, с. 26. 8. Сердюк Л. С. и др. — Тр. Комис. по аналит. химии
АН СССР, 1963, т. 14, с. 271. 9. Максимычева 3. Т. и др. — Зав. лаб., 1956,
т. 22, вып. 7, с. 791.
Sch. 1145
М. м. 360,2'/
23
АЛИЗАРИН САФИРОЛ С, Ч
Синонимы. 1 ,t>-Диамино-4,8днгидроксиантрахинон-3-сульфокислота; кислот¬
ный синий антрахиноновый; Alizarine blue SE; Alizarinsaphirol SE.
Получение и формула. Отщепление одной сульфогруппы от 1,5: диамино-4,8-
дигидроксиантрахинон-3,7-дисульфокислоты (кислотного синего антрахиноно-
вого 3).
Свойства. Серовато-синий мелкокристаллический порошок. Мало растворим
в воде, растворим в этиловом спирте и уксусной кислоте, не растворим в бен¬
золе, хлороформе, толуоле, диэтиловом эфире, ацетоне.
Применение. В микроскопии.
Технические показатели (по TCP 2071—68):
Внешний вид — серовато-синий мелкокристаллический порошок
Ализарин сафирол С, % — не менее 98,0
Остаток после прокаливания, % — не более 1,0
Потеря при высушивании, % —не более 2,0
Нерастворимые в 10%-ном содовом растворе вещества, %—не бо¬
лее 1,0
Хранение. Плотно укупоренный.
АЛИЗАРИН ЦИАНИН Ж
Синонимы. Ь,8-Днамино-1,2,4-тригидроксиантрахиион; Alizarincyanin G, G
extra, GG, WRB.
Получение и формула. Окисление 1,2,5,8-тетрагидроксиантрахинона (ализа¬
ринового бордо) и последующее воздействие аммиаком на образовавшийся
хинон. Содержит примесь 5,8-диамино-1,2,4,6- и 5,8-диамино-1,2,4,7-тетрагидро-
ксиантрахинонов.
Свойства. Протравной краситель антрахинонового ряда. Черный порошок
или паста. Не растворим в воде, растворим в этиловом спирте (раствор сине¬
фиолетового цвета) и в растворах щелочей (раствор зеленовато-синего цвета).
С конц. серной кислотой дает фиолетово-красный раствор.
Применение. В микроскопии в сочетании с хлоридом алюминия в качестве
протравного красителя для получения очень чистой и четкой окраски ядер
[Ромейс, 176].
Хранение. Плотно укупоренный.
АЛИЗАРИН ЦИАНИН 2С
Синонимы. 1,2,4,5,8-Пентагидроксиантрахинон; Alizarincyanin AC, R, RA,
RR, 2R, WRN,
H2N О ОН
С. I. 63000 Sch. 1188
CuH10N2O7S М. м. 350,30
H2N О ОН
ОН
Sch. 1164
C14H10N2O5 М. м. 286,24
24
Получение и формула. Окисление 1,2,5,8-гетраоксиантрахинона и последую-
0 щее восстановление образовавшегося хинона.
НО О ОН
ОН
С. I. 58550 Sch. 1172
CuH807 М. м. 288,21
Свойства. Протравной краситель антрахинонового ряда. Темно-коричневый
порошок. Из нитробензола кристаллизуется в виде листочков с бронзовым
блеском. Не растворим в воде, растворим в ледяной уксусной кислоте, раствор
имеет желтовато-красную окраску с зеленой флуоресценцией. С растворами
щелочей дает синий раствор, с конц. серной кислотой — синий раствор с крас¬
ной флуоресценцией.
Применение. В микроскопии в сочетании с хлоридом алюминия в качестве
протравного Красителя для получения очень чистой и четкой окраски ядер в
синий цвет [Ромейс, 176].
Хранение. Плотно укупоренный.
АЛЛОКСАН, 1-ВОДНЫЙ, Ч
Синонимы. N.N'-Мезоксалилмочевина; пиримидинтетрон; 2,4,5,6-тетраоксо-
гексагидропиримидин; уреид мезоксалевой кислоты.
Получение и формула. Окисление мочевой кислоты хлором. Безводный ал¬
локсан получают кристаллизацией из ацетонового или уксуснокислого раствора
или сублимацией под вакуумом.
Свойства. Кристаллизуется с 1 и 4 молекулами воды. При 100 °С переходит
в моногидрат, а при 210 °С обезвоживается.
Аллоксан безводный — желтые кристаллы. При 230 СС буреет, а при 256 °С —
разлагается.
Аллоксан моногидрат — белые кристаллы, приобретающие на воздухе розо¬
ватый оттенок. Легко растворим в воде, ацетоне и этиловом спирте, мало рас¬
творим в хлороформе, не растворим в диэтиловом эфире. Горячие водные рас¬
творы аллоксана имеют желтый цвет, при охлаждении обесцвечиваются. При
попадании на кожу окрашивают ее в розовый цвет. С солями свинца, ртути(П)
и серебра получаются окрашенные осадки, с солями железа (III), магния, кад¬
мия, цинка, кобальта, никеля и марганца — оранжево-желтые или красные рас¬
творы. При взаимодействии с аммиаком образует биурет H2NCONHCONH2.
Применение. В сочетании с реактивом Шиффа для определения аминогрупп
в тканевых срезах: альдегиды, образующиеся в результате окислительного
дезаминирования аллоксаном, при последующей обработке реактивом Шиффа
окрашиваются в ярко-красный цвет [1, 2j. Для обнаружения цианид-ионов или
свободной цианистоводородной кислоты. (Реакция основана на том, что циани¬
стоводородная кислота в присутствии аммиака или другого амина катализи-
pytT переход аллоксана в биурет. Последний отличается большой способностью
к кристаллизации, что позволяет распознать его селективно под микроскопом.)
В качестве ингибитора глюкозо-6-фосфатазы [Берстон, 184].
В аналитической химии как реактив на белки, цианиды, Fe, Со, Ni, Мп,
Mg, Zn, Cd, Hg, Pb и Ag. На возникновении желто-зеленой флуоресценции
основано количественное определение аллоксана.
О
25
Технические показатели (по МРТУ 6-09-3287—66):
Аллоксан, 1-водный, % —не менее 98,5
Аллоксантин (присутствие) — испытание
Остаток после прокаливания, % —не более 0,15
Нерастворимые в воде вещества, % — не более 0,05
Нерастворимые в этиловом спирте вещества, % — не более 0,5
Хлориды (С1), % —не более 0,2
Чувствительность к Fe3+ — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
Литература. 1. Yasuma A., Ichikawa Т. — Nagoya J. med. Sci., 1952, v. 15,
f>. 96. 2. Yasuma A., Ichikawa T. — J. lab. clin. Med., 1953, v. 41, p. 296.
АЛЬБУМИН ЯИЧНЫЙ, КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ЛИОФИЛИЗОВАННЫИ
Синонимы. Ovalbumin; Egg albumin; Eieralbumin; Eiereiweifi.
Получение. Фракционирование из куриного яичного белка сульфатом ам¬
мония, отделение глобулинов и последующая кристаллизация и лиофильная
сушка. М. м. около 45 000.
Свойства. Является представителем альбуминов. Альбумины — простейшие
природные глобулярные белки, присутствующие во всех растительных и жи¬
вотных тканях в виде соединений с липидами, углеводами и другими компо¬
нентами клетки. Содержатся в белке яиц, сыворотке крови, молоке, семенах
растений и др. Альбумины входят вместе с глобулинами в группу растворимых
белков, но отличаются от них способностью растворяться в дистиллированной
воде и в полунасыщенном (50% насыщения) растворе сульфата аммония. Спо¬
собны к образованию хорошо оформленных кристаллов, при нагревании кри«
сталлы белков свертываются. При гидролизе альбуминов образуются различные
аминокислоты (характерно наличие серусодержащих и дикарбоновых аминокис¬
лот и отсутствие или относительно низкое содержание гликокола).
Альбумин яичный — белый аморфный порошок. В воде при 40 °С вначале
набухает, затем образует коллоидный раствор. Свертывание белка наступает
при 60—70 "С. Под действием этилового спирта, азотной, метафосфорной или
.трихлоруксусной кислоты белок осаждается из коллоидного раствора.
Применение. В микроскопии в качестве субстрата для выявления протеаз.
В гистохимии для полуколичественного определения активности фосфатазы [1].
b аналитической химии в качестве реактива на фурфурол [2] и для осветления
жидкостей.
Технические показатели (по ТУ 6-09-4477—77). Альбумин яичный для науч¬
но-исследовательских целей выпускается двух марок: 1 раз кристаллизованный
и 5 раз кристаллизованный.
1 раз кристал- 5 раз кристзл-
лизованный лизованный
Внешний вид— белый аморфный порошок
Альбумин, %, не менее— 94,0 98,0
Соли аммония — отсутствие
Лизоцим отсутствие
Вода, %, не более— 5,0 5,0
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света, при температуре
О И “С. Гарантийный срок хранения— 1 год.
Литература. 1. Gomori G. — Am. J. Clin. Pathol., 1954, v. 24, p. 99. 2. Ber.,
1910, B. 43, S. 2355.
АЛЬДЕГИД-ФУКСИН ПО ГАБУ, СУХОЙ, Ч
Синонимы. Aldehyde Fuchsin; Aldehyde Fuchsin, siccum; Gomorigabe.
Получение. Взаимодействие основного фуксина с паральдегидом в среде
хлористоводородной кислоты с последующим отделением осадка и сушкой.
Свойства. Черные кристаллы или порошок. Растворим в воде и этиловом
спирте. Водный раствор имеет фиолетовый цвет. Не растворим' в ацетоне,
хлороформе, четыреххлористом углероде.
26
Применение. В гистологии и гистохимии для окрашивания эластичной тка<
ни по Гомори 11]. В гистохимии для выявления базофилов гипофиза по Галм
ми [2] (при последовательном окрашивании альдегид-фуксином, гематоксили»
ном и смесью светового зеленого SF, оранжевого Ж и фосфорновольфрамовой
кислоты гранулы клеток гипофиза окрашиваются: а-клеток — в оранжевый,
(5-клеток — темно-пурпуровый, б-клеток — в зеленый цвет).
Технические показатели (по ТУ 6-09-720—71):
Внешний вид — кристаллы или порошок черного цвета с зеленым
отливом
Остаток после прокаливания, % — не более 0,3
Потеря при высушивании, % —не более 15,0
Пригодность для гистологических целей — испытание
Хранение. В сухом темном месте.
Литература. 1. Gomori G. — Amer. J. clin Path, 1950, v. 20, p. 665.
2. Halmi N. S.— Stain Tech., 1952, v. 27, p. 61.
АЛЬДОЛАЗА, ИЗ МЫШЦ КРОЛИКА, СУСПЕНЗИЯ, МАРКА А
Синоним. К. Ф. 4.1.2.13. Фруктозо-1,6-дифосфат — £>-глицеральдегид-3-фосфатч
лиаза.
Получение. Экстракция из мышц кролика раствором двухзамещенного
фосфата калия с последующим фракционированием сульфатом аммония и кри-
сталлизацией. М. м. около 150 000.
Свойства. Широко распространена в растительных и животных тканях и
связана с процессами гликолиза (путь Эмбдена — Мейергофа). Наивысшая
активность ее проявляется в скелетных мышцах животных, в значительных ко*
личествах альдолаза содержится также в печени.
Препарат выпускается в виде суспензии мелких кристаллов в 2,0 М рас-<
творе сульфата аммония, концентрация белка в суспензии — 20—50 мг/мл.
Легко растворима в воде. Катализирует гидролиз £)-фруктозо-1,6-дифосфата до
/Лглицеральдегид-З-фосфата и дигидроксиацетонфосфата. Изоэлектрическая
точка при pH = 6,05, Оптимальные условия действия препарата: температура
3» “С, pH = 7,5—8,5, активатор — глицилглицин, ингибиторы — Ag+, Cu2+, Zn2+,
Применение. В микроскопии.
Технические показатели (по ТУ 6-09-717—76):
Внешний вид — суспензия мелких кристаллов
Активность, ед/мл — не менее 200
Удельная активность, ед/мг белка — не менее 8
Сульфат аммония, %—25—30
Хранение. Плотно укупоренный, в светонепроницаемой упаковке, при тем-
пературе не выше +4°С. Гарантийный срок хранения — 4 месяца.
АЛЮМИНИИ СЕРНОКИСЛЫЙ, 18-ВОДНЫИ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синоним. Алюминия сульфат.
Получение и формула. Взаимодействие серной кислоты с оксидом или гидр-,
оксидом алюминия. - /
A12(S04)3-18Н20 М. м. 666,41
Свойства. Бесцветные кристаллы, пластинки, чешуйки или белый кристалл
лический порошок. Температура плавления 86,5 °С. Очень легко растворим в
воде (1:1 при 20“С, 11:1 при 100°С), не растворим в этиловом спирте. При
нормальной температуре устойчив кристаллогидрат Al2(S04b- 18Н20, ниже
9,t>“C— А12(5з04)з-27Н20. Вследствие выветривания сульфата алюминия обычна
используется частично дегидратированный продукт, содержащий 14—14,5 моле-,
кул воды.
Применение. В микроскопии в качестве протравы при крашении кармином
по Фигу [1] и для образования алюминиевых лаков с антраценовым синиМ|
ядерным прочным красным при окраске ядер [Ромейс, 177], ,
хч
чда
ч
99,5—106
97—106
95-107'
0,01
0,02
0,05
0,002
0.005
0,020
0,001
0,002
0,010
0,001
0,003
0,010
0,00005
0,00010
—
0,001
0,001
0,002
0,005
0,007
0,020
0,05
0,10
0,25
2-3
2—3
—
Технические показатели (по ГОСТ 3758—75):
Сернокислый алюминий, 18-водный, % —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Аммонийные соли (NH4), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Мышьяк (As), °/о, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %. не более —
Кальций (Са), %, не более —
Натрий (Na), %, не более —
pH 5%-ного раствора —
Аранение. Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения — 2 гола.
Литература. 1. Fyg W. — Z. w. М., 1928, В. 45, S. 442.
АЛЮМИНИЙ ХЛОРИСТЫЙ, 6-ВОДНЫЙ, Ч, ЧДА
Синоним. Алюминия хлорид.
Получение и формула. Действие хлорида на глинозем.
А1С1з • 6Н20 М. м. 241,43; 133,34 (безводн.)
Свойства. А1С13 — безводная белая кристаллическая, сильно гигроскопиче¬
ская масса, дымящая на воздухе. Растворим в воде, этиловом спирте и диэти¬
ловом эфире. А1С1з-6Н20 — белые или белые с желтоватым оттенком кристаллы,
расплывающиеся на воздухе. Легко растворим в воде и этиловом спирте, рас¬
творим в диэтиловом эфире и глицерине, не растворим в бензоле и толуоле.
Применение. В микроскопии в качестве протравы при крашении кармином
и гематоксилином.
1 ехнические показатели (по ГОСТ 3759—75):
Хлористый алюминий, 6-водный, %, не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Кремневая кислота (Si02), %, не более —
Аммонийные соли (NH4), %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Калий и натрий (К + Na), %, не более —
Мышьяк (As), %, не более —
pH 5%-ного раствора, не ниже —
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги. Гарантийный срок
хранения — 1 год.
АЛЮМИНОН, ЧДА
Синонимы. Ауринтрикарбоновой кислоты триаммонийная соль; 4',4"-дигид-
роксифуксон-3,3',3"-трикарбоновой кислоты триаммонийная соль.
Получение и формула. Взаимодействие сульфосалициловой кислоты с форм¬
альдегидом.
NH4OOC COONH4
чда
ч
97
96
0,01
0,05
0,01
0,05
0,002
0,005
0,01
0,02
0,001
0,005
0,0005
0,0020
0,2
0,5
0,0005
—
2,5
—
С. I. 43810 Sch. 846
С22Н23^09 М. м. 473,44
COONH4
Свойства. Коричневато-красный кристаллический порошок. Легко растворим
в воде и растворах щелочей, мало растворим в этиловом спирте даже при на¬
гревании, практически не растворим в диэтиловом эфире, ацетоне и хлороформе.
Водный раствор нейтрален, окрашен в красный цвет.
Алюминон является красителем, образующим интенсивно окрашенные, мало
растворимые лаки с рядом металлов. Так, в кислой среде с ионом алюминия
образует ярко-красное внутрикомплексное соединение с максимальным разви¬
тием окраски при pH = 4,2—5,2, с ионом ванадия — малинового цвета с мак¬
симальным развитием окраски при pH = 3,72, в других средах дает цветные
реакции также с Ва, Са, Sr, Be, Sc, Se, La, Nd, Zr, Hf, In и др.
Применение. В микроскопии в качестве реактива для обнаружения алюми¬
ния [i, ^J- Введен в рациональный ассортимент в качестве реактива для фото¬
метрического определения алюминия [3, 4] и ванадия [5].
Технические показатели (по ГОСТ 9859—74):
Положение максимума кривой светопоглощения раствора 1:5000,
нм — 520 ± 5
Оптическая плотность раствора 1 :5000 при
X = 520 ±5 нм — не менее 0,200
А = 380 ±5 нм — не более 0,150
Растворимость в воде — испытание
Остаток после прокаливания, % — не более 0,3
Чувствительность к алюминию (0,001 мг А1 в 25 мл раствора) по
оптической плотности — не менее 0,050
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света. Гарантийный срои
хранения — 3 года.
Литература. 1. Denny J. I., Robson W. D., Irwin D. A. — Canad. Med.
Assoc. J., 1939, v. 40, p. 213. 2. King E. J., Harrison С. V., Mohanty G. P.,
Nagelschmidt G. — J. Path. Bact., 1955, v. 69, p. 81. 3. Молот Л. А., Муста¬
фин И. С., Фрумина Н. С. — Тр. Комис. по аналит. химии АН СССР, 1960,
т. 11, с. 1231. 4. Кульберг Л. М., Чугреева Н. В., Молот Л. А.— Уч. Зап. Сарат.
ун-та. Сер. хим. 1956, т. 3, с. 131. 5. Мустафин И. С., Кашковская Е. А.—
ЖАХ, 1958, т. 13, вып. 2, с. 215.
АМИДОЧЕРНЫЙ 10Б* ЧДА
Синонимы. 1 -Амино-8-гидрокси-2,7-бис [ (4-нитрофенил) азо] нафталин-3,6-ди-
сульфокислоты динатриевая соль; кислотный сине-черный. Amido black 10В,
Amidoschwarz 10В; Fast sulfon black BN; Naphthalene black 10B; Naphthol blue
black; Naphtholblauschwarz В, 6B, S, SB, S3B; Naphthylaminschwarz 10B; Noir
Amido 12BN; Pontacyl blue black SX.
Получение и формула. Последовательное сочетание Аш-кислоты с одной
молекулой 4-нитрофенилдиазония в кислой среде и другой молекулой 4-нитро-
фенилдиазония в щелочной среде.
OaN—f \>—N=N^ ^ ^N=N—N02
\—/ C22H,3N7Na20nS2
Na03S^ ^-S03Na
М. м. 661,48
Свойства. Гемно-коричневый порошок с лиловым оттенком. Растворим в
в воде и этиловом спирте, раствор имеет сине-черную окраску. Водный раствор
красителя при добавлении конц. серной кислоты приобретает зеленую окраску,
а при добавлении хлористоводородной кислоты выпадает осадок синего цвета.
Под действием едкого натра окраска водного раствора не изменяется.
* В СССР под названием «амидочерный 10Б» выпускается краситель, по¬
лучаемый сочетанием Аш-кислоты с двумя молекулами 4'-нитрофенилдиазония.
По С. I. 20470 (Sch. 299) амидочерный 10В — продукт азосочетания Аш-кислоты
с одной молекулой 4-нитрофенилдиазония и одной молекулой фенилдиазония.
29
Применение. В микроскопии для окрасок гистологических препаратов; в
виде насыщенного раствора в смеси 90 г метилового спирта и 10 г ледяной
уксусной кислоты для электрофореза в полиакриламидном геле; в клинической
диагностике при электрофоретическом исследовании сыворотки крови [I]; для
колориметрического определения содержания белка в молоке [2]; в биохимии
и гистохимии для выявления белков: суммарные белки окрашиваются в раз¬
личные цвета от черного до красного; в аналитической химии в качестве окис¬
лительно-восстановительного индикатора (0,2 г на 100 мл воды).
Технические показатели (по ТУ 6-09-05-557—76):
Нерастворимые в воде вещества, % — не более 3,0
Остаток после прокаливания (в виде сульфатов), %—не более 30,3
Потеря при высушивании, % — не более 3,0
Пригодность для микроскопии — испытание
Хранение. В сухом и темном месте.
Литература. 1. Henning N. Klinische Laboratoriumsdiagnostik. Verlag Urban
a. Schwarzenberg, 3rd. Ed., 1966, c. 73. 2. Schober R., Hetzel H. F. — Milchwissen-
schaft, 1956, B. 11, S. 123.
Р-АМИЛАЗА, ИЗ ПШЕНИЧНЫХ ЗЕРЕН, ДИАЛИЗОВАННАЯ
Синонимы. К. Ф. 3.2.1.2.; а-1,4-глюкан—мальтогидролаза.
Получение. Экстракция из муки озимой пшеницы дистиллированной водой,
фракционирование сульфатом аммония и последующий диализ.
Свойства. Серовато-белый порошок, растворимый в воде и буферных рас¬
творах. 1 идролизует а-1,4-глюкозидные связи в полисахаридах, последователь¬
но отщепляя остатки мальтозы от нередуцирующих концов цепей. Расщепляет
крахмал, гликоген и родственные поли- и олигосахариды, образуя мальтозу.
Оптимальные условия действия: pH = 4,0—6,0, температура 30—50°С. Инги¬
биторы реакции: Ag+, Hg+, Cu2+; препарат инактивируется, при температуре
выше 65 °С.
Применение. В гистохимии ферментов для выявления глюкозан-г/>а«с-гли-
козилазы: при этом (З-амилаза полностью расщепляет продукты реакции глюко-
занфосфорилазы и оставляет без изменения продукты реакции глюкозан-граяс-
гликозилазы [Пирс, 450—451].
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-231—74):
Марка А Марка Б
Внешний вид— серовато-белый
порошок
Активность, ед/г, не менее— 10 000 6 000
Удельная активность, ед/г белка, не менее— 30 000 10 000
Хранение. При температуре не выше +4 °С. Гарантийный срок хранения —
6 месяцев.
АМИЛОВЫЙ ЭФИР УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, ч
Синонимы. Амилацетат; пентилацетат.
Получение и формула. Взаимодействие амилового спирта с уксусной кис¬
лотой с последующей ректификацией полученного эфира.
(СНз)—(СН2)4—ОСОСНз CjHuOj М. м. 130,19
Свойства. Бесцветная жидкость. Температура плавления —75 °С, темпера¬
тура кипения 149,2 °С, плотность 0,8753 г/см3, показатель преломления
я2» = 1,40228. Плохо растворим в воде (1:500), смешивается с этиловым
спиртом и диэтиловым эфиром. С парами воды образует азеотропную смесь,
кипящую при 95,2 °С и содержащую 59% (масс.) эфира.
Токсичен, обладает наркотическими свойствами. Пары действуют раздра¬
жающе на слизистые оболочки глаз, носа, дыхательных путей. ПДК 80 мг/м3.
Легковоспламеняющаяся жидкость с температурой вспышки 25 °С.
30
Применение. В электронной микроскопии в качестве растворителя нитро¬
целлюлозы (коллодия).
Технические показатели (по ТУ 6-09-1239—76):
Амиловый эфир уксусной кислоты, о/о — не менее 99,0
Цветность, мг иода на 100 мл продукта — не более 1,0
Температура кипения, °С— 148—150
Кислотность (в пересчете на СН3СООН), %—не более 0,08
Хранение. Плотно укупоренный, на складе ЛВЖ.
9-АМИНО АКРИДИН ГИДРОХЛОРИД, Ч
Синонимы. 5-Аминоакридин гидрохлорид.
Получение и формула. Взаимодействие фенилантраниловой кислоты с хлор-
оксидом фосфора и последующая обработка образовавшегося аминоакридина
хлористоводородной кислотой или взаимодействие акридина с амидом натрия
и последующее насыщение сухим НС1.
NH2 • НС1
CiaHioNa-HCl М. м. 230,70
Свойства. Желтый мелкокристаллический порошок. Растворим в воде и эти¬
ловом спирте, нерастворим в диэтиловом эфире. 9-Аминоакридин — одно из
наиболее сильно флуоресцирующих веществ: водный раствор 1 : 1000 окрашен
в светло-желтый цвет и обладает зеленой флуоресценцией, раствор 1 : 100 000 —
бесцветный и обладает голубой флуоресценцией.
Известен также моногидрат 9-аминоакридина гидрохлорида.
C13H10N2 • НС1 • Н20 М. м. 248,71
Применение. В гистохимии в качестве составной части фиксатора Вильямса
и Джексона [1] Для фиксации кислых мукополисахаридов, с которыми обра¬
зует плохо растворимые комплексы [Пирс, 704]. Мутаген [2].
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-902—73):
Внешний вид — желтый кристаллический порошок
9-Аминоакридин гидрохлорид, % — не менее 98,0
Чистота по хроматографии в тонком слое — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Williams G., Jackson D. S. — Stain Tech., 1956, Bd. 31, S. 189.
2. Nature, 1975, B. 253, S. 324.
3-Д£-АЛАНИЛАМИН0КАРБА30Л
Синоним. 3-(Амино-0£-аланил)карбазол.
Получение и формула. Взаимодействие З'аминокарбазола с бромангидридом
а-бромпропиововой кислоты с последующим замещением брома на аминогруппу
в полученном бромамиде.
ЖНСОСНСНз
„.ц j У " 11Нг C,5H15N30 М. м. 253,30
NH
Свойства. Кристаллический порошок. Температура плавления 207—208 °С.
Растворим в этиловом спирте, ацетоне.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
аминопептидазы методом азосочетания с диазолем гранатовым Ж [Берстон, 325].
-31
3-Ш,-АЛАНИЛАМИНО-9-ЭТИЛ КАРБАЗОЛ ГИДРОХЛОР
Синоним. 3-(Амино-£>£-аланил)-9-этилкарбазол гидрохлорид.
Получение и формула. Взаимодействие З-амино-9-этилкарбазола с броман-
гидридом а-бромпропионовой кислоты с последующим замещением брома на
аминогруппу в полученном бромамиде.
Свойства. Кристаллический порошок. Температура плавления 156 °С. Раство¬
рим в воде, этиловом спирте, ацетоне.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
аминопептидазы методом азосочетания с диазолем гранатовым Ж или методом,
основанным на окислении феррицианидом калия [Берстон, 324—325].
4-АМИНОБЕНЗАЛ ЬДЕГИД, Ч
Синоним. /г-Аминобензальдегид.
Получение и формула. Взаимодействие 4-нитротолуола с сульфидом натрия
и раствором серы в среде едкого натра.
Свойства. Золотисто-желтые кристаллы. Легко растворим в воде, растворим
в неорганических кислотах и обычных органических растворителях. Весьма не¬
стабилен: нейтральные растворы быстро темнеют вследствие конденсации с уча¬
стием обеих функциональных групп, в присутствии паров кислот полимери-
зуется.
Применение. В гистохимии для идентификации аминогрупп в тканях по
Даниелли [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-14-1429—72):
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте, защищенный от света
и влаги.
Литература. 1. Danielly J. F. — Symp. Soc. exp. Biol., 1947, v. 1, p. 101.
4-АМИНОДИФЕНИЛАМИН, 4
Синонимы. Семидин; Ы-фенил-1,4-фенилендиамин; М-фенил-/1-фенилендиамнн.
Получение и формула. Восстановление 4-нитродифениламина с последующей
Свойства. Белые листочки или игры, темнеющие на воздухе и при хранении.
Температура плавления 66—67°С (из этилового спирта), 75 °С (из петролей-
ного эфира). Плохо растворим в воде, легко растворим в этиловом спирте,
диэтиловом эфире и разбавленной хлористоводородной кислоте. При добавле¬
нии к раствору 4-аминодифениламина в хлористоводородной кислоте капли
раствора NaN02 появляется интенсивно красная окраска, а при прибавлении
нескольких капель раствора хлорида железа(Ш)—красная окраска, быстро
переходящая в зеленую,
N
С2Н5
C7H7NO М. м. 121,14
Внешний вид — золотисто-желтые кристаллы
4-Аминобензальдегид, % — не менее 98,0
Температура плавления, °С — 68—71 (в интервале 1 °С)
очисткои.
32
Применение. В гистохимии ферментов в сочетании с а-нафтолом или со¬
единением с активной метиленовой группой для выявления цитохромоксидазы
[Ьерстон, 333, 338]. В аналитической химии в качестве окислительно-восстано¬
вительного индикатора (обесцвечивание красного раствора), '
Технические показатели (по ТУ 6-09-1651—72):
Внешний вид — белые, розовые или желтоватые кристаллы
4-Аминодифениламин, % — не менее 99,0
Температура плавления, °С
из этилового спирта — 65—67
из бензола — 73—76 (в интервале не более 1,5°С)
Остаток после прокаливания, % — не более 0,1
Хранение. Плотно укупоренный, в сухом темном месте.
4-АМИНОДИФЕНИЛАМИН ГИДРОХЛОРИД, Ч
Синонимы. N-Фенил-!,4-фенилендиамина гидрохлорид; N-фенил-га-фенилен*
диамина гидрохлорид.
Получение и формула. Взаимодействие 4-аминодифениламина с хлористое
водородной кислотой.
Свойства. Белый мелкокристаллический порошок, темнеющий при хране¬
нии. Растворим в горячей воде и этиловом спирте, не растворим в диэтиловом
эфире.
Применение. См. 4-аминодифениламин.
Технические показатели (по ТУ 6-09-2746—73):
Внешний вид — серовато-зеленый порошок
4-Аминодифениламин гидрохлорид, % — не менее 98,5
Остаток после прокаливания, % — не более 0,3
Хранение. Плотно укупоренный, в сухом темном месте.
З-АМИНОКАРБАЗОЛ
Синоним. З-Аминодибензопиррол.
Получение и формула. Восстановление 3-нитрокарбазола сульфидом натрия.
Свойства. Кристаллический порошок, быстро темнеющий на воздухе. Тем¬
пература плавления 256 °С. Легко растворим в ледяной уксусной кислоте, мало
растворим в лигроине, бензоле. Эфирный и спиртовый растворы обладают
фиолетовой флуоресценцией. При растворении в серной кислоте получается
раствор синего цвета, переходящий при добавлении азотной кислоты в пурпу¬
рово-красный.
Применение. В гистохимии ферментов для выявления цитохромоксидазы
[Берстон, 333].
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
2-AM И Н О-2-М ЕТ И Л П РО П АН Д И ОЛ-1,3
Синоним. Аммедиол.
Получение и формула. Взаимодействие метилнитромалонового эфира с
алюмогидридом лития.
C12H12N2 • HCl М. м. 220,70
NH
NHj
2 Зак, 603
- 33
Свойства. Кристаллический порошок, растворимый в воде. Температура
плавления 111—112 °С.
Применение. В гистологии и гистохимии для приготовления буферных рас»
творов и как эмульгатор.
Берстон [Берстон, 430] приводит способ приготовления буферных растворов на основе
2-амино-2-метилпропандиола-1,3 для различных значений pH. Готовят раствор А: 0,2 М рас¬
твор 2-амино-2-метилпропандиола-1,3 (21,03 г в 1000 мл НаО) и раствор Б: 0,2 М хлористо¬
водородная кислота, Разбавляют водой 50 ил раствора А + х мл раствора Б до общего
объема 200 мл.
X
pH
X
рн
X
pH
X
рн
2,0
10,0
8,5
9,4
22,0
8,8
37,7
8.2
3,7
9,8
12.5
9,2
29,5
8,6
41.0
8,0
5,7
9,6
16,7
9,0
34,0
8,4
43,5
7,8
Хранение. Плотно укупоренный.
1-АМИНО-8-НАФТОЛ-3,6-ДИСУЛЬФОКИСЛОТЫ
МОНОНАТРИЕВАЯ СОЛЬ, 1,5-ВОДНАЯ, Ч
Синонимы. 1 -Амино-8-гидроксинафталин-3,6-дисульфокислоты мононатриевая
соль; Аш-кислоты мононатриевая соль; Н-кислоты мононатриевая соль.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
НО NH2
Na03S
1,5Н20
C,0H8NNaO7S2 • 1,5H20 М. м. 368,31
S03H
Свойства. Серый однородный порошок или кристаллы в виде игл. Мало
растворима в холодной воде, лучше в горячей; растворима в растворах ще¬
лочей.
Применение. В микроскопии в качестве азосоставляющей при окрашивании
[Пирс, 117].
Технические показатели (по ТУ 6-09-1856—72):
1-Амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты мононатриевая соль, 1,5-вод -
ная, определяемая методом диазотирования, % — не менее 95,0
Разность между результатами определения содержания препарата
методами диазотирования и сочетания, % — не более 1,0
Вещества, нерастворимые в 10%-ном растворе карбоната натрия,
% — не более 0,2
1-АМИНО-8-НАФТОЛ-4-СУЛЬФОКИСЛОТА, ТЕХН.
Синонимы. 8-Амино-1-нафтол-5-сульфокислота; С-кислота; Чикаго-С-кисло-
та; Chicagosaure S.
Получение и формула. Щелочное плавление кислой натриевой соли 1-ами-
нонафталин-4,8-дисульфокислоты (амино-Ц-кислоты).
НО NH2
C,oHeN04S М. м. 239,25
S03H
Свойства. Иглы, почти нерастворимые в холодной, мало растворимые в го¬
рячей воде. Растворима в растворах щелочей с образованием солей. Щелочные
растворы обладают голубовато-зеленой флуоресценцией. С азотистой кислотой
образует плохо растворимое в воде диазосоединение желто-оранжевого цвета.
84
Применение. В микроскопии для гистохимического выявления и определе¬
ния тирозина по методу Мореля и Сислея [1] и триптофана по методу Глен-
нера и Лилли [2]. Согласно Иглу [3], триптофан in vitro дает более интенсив¬
ное окрашивание, чем тирозин.
Технические показатели (по ТУ 6-14-847—76) i
Внешний вид — паста серого цвета с зеленым оттенком
1-Амино-8-нафтол-4-сульфокислота, % —не менее 33,0
Легкорастворимые сульфокислоты (в пересчете на 1-амино-8-наф-
тол-4-сульфокислоту), % — не более 8,0
Нерастворимые в содовом растворе вещества, %—не более 1,0
Хранение. Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения—1 год.
Литература. 1. Morel A., Sisley Р. — Bull. Soc. Chim., 1927, v. 41, p. 1217,-
2. Lillie R. D. — J. Histochem. Cytochem., 1957, v. 5, p. 528. 3. Eagle H. — Proc,
Soc. exp. Biol., N. J., 1936, v. 34, p. 39.
АММИАК ВОДНЫЙ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синоним. Аммония гидроксид.
Получение и формула. Растворение газообразного аммиака в воде.
NH4OH М. м. 35,05
Свойства. Бесцветная прозрачная жидкость с характерным запахом. Рас¬
творимость газообразного аммиака в воде составляет (% масс.): 40,0 при
10 “С, 34,2 при 20 °С, 28,5 при 30 °С, 23,7 при 40 °С, 18,5 при 50 °С. 1 л воды
при О “С и нормальном давлении поглощает 1142 л газообразного аммиака.
Применение. В .гистохимии для проведения ксантопротеиновой реакции на
тирозин, триптофан и фенилаланин [Пирс, 76].
Технические показатели (по ГОСТ 3760—64 с изм. 1971 г.)!
Аммиак (NH3), %, не менее —
Остаток после прокаливания, %, не более —
Карбонаты (СОэ), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Сера общая (S04), %, не более —
Фосфаты (Р04), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Кальций и магний (Ca + Mg), °/о, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Вещества, восстанавливающие КМп04 (в пересчете
на кислород), %, не более —
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте.
АММОНИЙ ВИННОКИСЛЫЙ, Ч, ЧДА
Синонимы. Аммоний виннокислый средний; аммония тартрат.
Получение и формула. Нейтрализация винной кислоты водным аммиаком
с последующей кристаллизацией.
NH4OOC—СНОН— СНОН—COONH4 C4H12N2Oe М. м. 184,15
Свойства. Бесцветные кристаллы моноклинной системы или белый кристалл
лический порошок. Плотность 1,6 г/см3. Легко растворим в воде, мало раство¬
рим в этиловом спирте. Водные растворы при хранении плесневеют.
Применение. В микроскопии для выявления растворимых форм кальция
(хлориды, лактаты, сульфаты) в свежих тканях. Образующаяся нерастворимая
соль кальция откладывается in situ в кристаллической форме. Чувствительность
метода очень высока [Пирс, 606].
Ьведен в рациональный ассортимент в качестве реактива для гравиметри-.
ческого определения скандия.
хч
чда
ч
28
25
25
0,002
0,003
0,005
0,001
0,002
0,003
0,00005
0,0001
0,0002
0,0003
0,0003
0,001
0,0002
0,0002
—
0,00001
0,00002
0,00005
0,0001
0,0002
0,0004
0,00005
0,0001
0,0001
0,0008
0,0008
0,0008
2*
35
Технические показатели (по ГОСТ 4951—71):
чда ч
Аммоний виннокислый, %, не менее— 99 98
Нерастворимые в воде вещества, %, не более— 0,005 0,01
Остаток после прокаливания, %, не более— 0,01 0,05
Сульфаты (S04), %, не более— 0,005 0,02
Фосфаты (Р04), %, не более— 0,0005 —
Хлориды (С1), %, не более— 0,0005 0,005
Железо (Fe), %, не более— 0,0005 0,001
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более— 0,0006 0,001
pH 5%-ного раствора— 6,0—7,0 8,0—7,0
Хранение. Плотно укупоренный при температуре не выше 20 °С.
АММОНИЙ МОЛИБДЕНОВОКИСЛЫЙ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синонимы. Аммония гептамолибдат; аммония молибдат.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
(NH4)eMo7024 • 4Н20 3(NH4)20 • 7Мо03 • 4Н20 М. м. 1235,86
Свойства. Ьесцветные кристаллы моноклинной системы, в толстом слое
слегка окрашенные в зеленоватый или желтоватый цвет (из-за содержания не¬
значительных примесей оксида молибдена). Растворим в воде, практически не
растворим в этиловом спирте. На воздухе кристаллы выветриваются, теряя
часть аммиака, при 90 °С теряют всю кристаллизационную воду.
Токсичен, раздражающе действует на кожу, откладывается в костях, поч¬
ках, печени. ПДК 2 мг/м3 (в виде аэрозоля), 4 мг/м3 (в виде пыли).
Применение. В гистохимии в качестве реактива на органический фосфор
нуклеиновых кислот [1], для обнаружения ионов РО3" в хромосомах [Пирс,
175] ив сочетании с бензидином для выявления фосфатов по методу Бантинга,
hi микроскопической технике как составная часть гематоксилиновых раствороз
по Ганзену [2] и по Кларку [3] и как активатор пероксидазной реакции [4].
В электронной микроскопии в качестве контрастирующего вещества.
Технические показатели (по ГОСТ 3565—72):
Аммоний молибденовокислый, % не ме¬
нее —
Нерастворимые в воде вещества, %. не
более —
Кремневая кислота (Si02), %, не бо¬
лее —
Нитраты (NO3), %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Фосфаты (Р04), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Магний (Mg), %. не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги. Гарантий¬
ный срок хранения — 3 года.
Литература. 1. Serra J. A., Queiroz Lopes А.— Port. Acta biol., 1945, v. 1,
p. 111. 2. Hansen F. С. C. — Zool. Anz., 1895, № 473. 3. Clara М. —Z. w. M„
1933, B. 50, S. 73. 4. Mancini R. E., Villamil M. F. — J. nat. Cancer Inst., 1950,
v 10, p. 1379.
АММОНИЙ НАДСЕРНОКИСЛЫй, Ч, ЧДА, ХЧ
Синонимы. Аммония пероксодисульфат; аммония персульфат.
Получение и формула. Анодное окисление насыщенного раствора сульфата
аммония.
NH4OSO2—О—О—O2SONH4 (NH4)3S208 М. м. 228,19
хч
чда
ч
99,0-101,0
99,0-101,0
98,0-102,
0,005
0,005
0,030
0,0005
0,0005
0,002
0,003
—
0,005
0,02
0,02
0,0002
0,0005
0,001
0,0005
0,001
0,002
0,001
0,002
—
0,001
0,02
—
0,001
0,001
0,003
36
хч
чда
ч
99,5
99,0
98,0
0,003
0,003
0,020
0,03
0,05
0,10
0,0005
0,0005
0,002
0,0005
0,001
0,003
0,00005
0,00005
0,0002
• 0,0005
0,001
0,002
0,1
0,2
0,3
Свойства. Ьесцветные призматические кристаллы или белый кристалличе¬
ский порошок. Легко растворим в воде (5,8 : 10 при О °С, 3:4 при 15 °С). Вод¬
ный раствор показывает кислую реакцию на лакмус. Чистый сухой препарат
стоек в течение многих месяцев, в присутствии же влаги разлагается с выделе¬
нием кислорода, содержащего озон. Сильный окислитель. При 80 °С и выше
разлагается с выделением кислорода, активно окисляющего легкогорючие ве¬
щества, вызывая их загорание.
Пыль препарата раздражает дыхательные пути, при попадании на кожу —
возможна экзема.
Применение. В гистохимии ферментов при электрофоретическом фракцио¬
нировании кислых фосфатаз в полиакриламидном геле [1, 2]. В электронной
микроскопии в качестве катализатора полимеризации метакрилатов, применяе¬
мых для заливки срезов.
Технические показатели (по ГОСТ 20478—75):
Аммоний надсернокислый, %, не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Остаток после прокаливания, %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Марганец (Мп), %. не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Кислотность (в пересчете на H2S04), %, не более— 0,1
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги. Совместное
хранение с легкогорючими веществами не допускается. Гарантийный срок хра¬
нения — 3 года.
Литература. 1. Raymond S., Weintraub L. — Science, 1959, v. 130, p. 711.
2. Barka T. — J. Histochem. Cytochem., 1961, v. 9, p. 542.
АММОНИЙ РОДАНИСТЫЙ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синонимы. Аммония роданид; аммония тиоцианат.
Получение и формула. Очистка и перекристаллизация технического про¬
дукта.
NH4SCN М. м. 76,12
Свойства. Ьесцветные кристаллы, расплывающиеся во влажном воздухе.
Температура плавления 149,6 °С. Очень легко растворим в воде (1:0,87 при
О”С, 1:0,61 при 20°С, 1:0,29 при 60°С), этиловом спирте, гликоле, ацетоне,
пиридине и жидком аммиаке, плохо или вовсе не растворим в хлороформе,
диэтиловом эфире, уксусной кислоте. Концентрированные растворы на свету
постепенно окрашиваются на красный цвет. При нагревании до 70 °С частично
переходит в тиокарбамид, а при 170 °С разлагается с образованием CS2, H2S
и NH3. С солями Fe3+ дает соединение красного цвета.
Применение. В гистохимии в смеси с о-толидином в качестве реактива для
выявления меди [Пирс, 879J. В аналитической химии для фотометрического
определения Не3+, Со, Мо и титриметрического определения Ag, Hg, Cl-.
Технические показатели (по СТ СЭВ 222—75):
Аммоний роданистый, %. не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Нелетучие вещества, %, не более —
Вещества, окисляемые иодом (в пересчете на серу
низкой валентности), %. не более —
Сульфаты (SO«), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Хранение, Плотно укупоренный, в прохладном месте, защищенном от света.
хч
чда
ч
99
98
98
0,005
0,01
0,02
0,01
0,02
0,05
0,002
0,005
0,01
0,0025
0,005
0.02
0,002
0,005
0,02
0,0001
0,0003
0,0008
0,0002
0,0005
0,001
ЗГ
АММОНИЙ СЕРНИСТЫЙ, РАСТВОР, Ч, ЧДА
Синоним. Аммония сульфид.
Получение и формула. Взаимодействие сероводорода с водным аммиаком,
(NH4)2S М. м. 68,14
Свойства. Желтая прозрачная жидкость без осадка и взвешенных частиц
с запахом аммиаками сероводорода. В присутствии кислот препарат разла¬
гается с выделением H2S и NH3, под действием кислорода воздуха окисляется
с образованием полисульфидов. Раздражающе действует на слизистые оболочки
и кожные покровы.
Сухой продукт представляет собой бесцветные кристаллы, стойкие при
температуре ниже —18 °С. При более высокой температуре разлагается на
NH4HS, NH3, H2S и полисульфиды.
Применение. В гистохимии ферментов . для выявления 5'-нуклеотидазы
(К. Ф. 3.1.3.5) свинцовым методом, глюкозо-6-фосфатазы (К. Ф. 3.1.3.9) ме¬
тодом Вахштейна и Мейзель, АТФ-азы по методу Падикула и Германа, карбо-
ангидразы (К. Ф. 4.2.1.1) методом Хаузлера, щелочной и кислой фосфатаз ме¬
тодом с применением солей металлов; в сочетании с динитрозорезорцином для
выявления неорганического железа по методу Хемфри [1J; для перевода
S—S-групп, содержащихся в тканевых белках, в SH-группы.
Технические показатели (по ГОСТ 3767—73):
чда ч
Аммоний сернистый, %, не менее— 20,0 17,0
Нелетучие вещества, %, не более— 0,005 0,010
Карбонаты (С02), %, не более—* 0,005 0,100
Хлориды (CI), %, не более— 0,002 0,004
Мышьяк (As), %, не более— 0,0001 —
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света, отдельно от кислот.
Гарантийный срок хранения — 6 месяцев.
Литература. 1. Humphrey A. A. —Arch. Path., 1935, v. 20, p. 256.
АММОНИЙ СЕРНОКИСЛЫЙ, Ч, ЧДА, ХЧ*
Синоним. Аммония сульфат.
Получение и формула. Очистка технического продукта и перекристалли¬
зация.
(NH4)2S04 М. м. 132,13
Свойства. Бесцветный кристаллический порошок. Легко растворим в воде
(1:1,42 при 0°С, 1:1,3 при 25°С, 1:1 при 100°С). Водные растворы имеют
кислую реакцию.
Применение. Для энзимологических целей. В гистохимии для проведения
нитропруссидвой реакции на цистеин по выявляемым SH-группам [Пирс, 719].
Технические показатели (по ГОСТ 3769—73):
Аммоний сернокислый, %, не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Остаток после прокаливания, %, не более —
Нитраты и хлораты (N03), %, не более —
Роданиды (SCN), %, не более —
Фосфаты (Р04), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Кальций (Са), %, не более —
Магний (Mg), %, не более —
Мышьяк (As), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
pH 5%-ного раствора —
Хранение, Плотно укупоренный, Гарантийный срок хранения — 3 года.
хч
чда
ч
99,0
99,0
98,0
0,002
0,005
0,010
0,01
0,02
0,05
0,001
0,002
0,005
0,003
0,005
0,005
0,0005
0,001
0,002
0,0003
0,0010
0,0020
0,0002
0,0005
0,0010
0,002
0,005
—
0,0002
0,0005
—
0,00002
0,00002
0,00005
0,0003
0,0005
0,0005
5,0—6,0
4,5-6,0
4,5-6,0
38
ХЧ
чда
ч
31
31
30
0,002
0,005
0,010
0,002
0,005
0,010
остаток после прокаливания
должен
быть чисто
белым
0,002
0.005
0,008
0,0005
0,0005
0,0020
0,0001
0,0003
0,0005
0,00004
—
—
0,0005
0,0005
0,0010
АММОНИЙ УГЛЕКИСЛЫЙ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синоним. Аммония карбонат.
Получение и формула. Взаимодействие газообразных NH3, С02 и пароа;
воды.
(NH4)2C03 М. м. 96,09
Свойства. Белые куски или кристаллы. Легко растворимы в воде, этиловом
спирте и глицерине. Весьма нестоек, уже при комнатной температуре выделяет
аммиак, превращаясь в бикарбонат. При 58 °С разлагается на NH3 и С02.
Применение. В гистохимии как добавка к среде для выявления цинка о
помощью*дитизона, повышающая специфичность метода [1].
Технические показатели (по ГОСТ 3770—75):
Аммиак (NH3), %, не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более-
Нелетучие вещества, %, не более —
Органические вещества —
Сульфаты (S04), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более— „
Железо (Fe), %, не более —
Мышьяк (As), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте, защищенный от света
и влаги. Гарантийный срок хранения — 6 месяцев.
Литература. 1. Okamoto К. et. al. — Hyogo J. Med. Sci., 1951, v. 1, p. 77*
АММОНИЙ ХЛОРИСТЫЙ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синоним. Аммония хлорид.
Получение и формула. Очистка технического продукта и перекристалли¬
зация.
NH4C1 М. м. 53,49
Свойства. Ьесцветные, прозрачные, волокнистого вида кристаллы, куски
или белый мелкокристаллический порошок. Плотность 1,526 г/см3. Легко рас¬
творим в воде и глицерине, мало растворим в этиловом спирте. Мало гигро¬
скопичен, на воздухе стабилен.
Применение. В гистохимии при выявлении цинка с помощью дитизона
(добавка аммония хлорида повышает специфичность метода [1]).
Технические показатели (по ГОСТ 3773—72) i
Аммоний хлористый, %, не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более
Остаток после прокаливания, %, не более —
Нитраты, хлораты и другие окислители (N03),
% > не более —
Роданиды (SCN), %, не более —
Сульфаты (S04), %> не более —
Фосфаты (Р04), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Кальций (Са), %, не более —
Магний (Mg), %, не более —
Мышьяк (As), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
pH 5%-ного раствора— „
Органические вещества —
Хранение. Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения — 3
Литература. 1, Okamoto К. et al, rr Hyogo J, Med, Sci., 1951, v.
хч
чда
ч
99,5
99,0
98,5
0,002
0,005
0,010
0,005
0,020
0,060
0,0005
0,0010
—
0,001
0,005
0,010
0,002
0,005
0,020
0,0003
0,0010
0,0020
0,00025
0,00050
0,00100
0,0010
0,0015
0,0050
0,0010
0,0015
0,0050
0,00001
0,00005
0,00010
0,0005
0,0005
0,0010
4,5-6,0
4,5-6,0
—
испытание
года.
1. P-
77.
39
хч
чда
ч
99,8
99,8
99,5
0,003
0,005
0,01
0,005
0,01
0,02
0,0005
0,001
—
0,002
0,005
0,02
0,0005
0,0005
—
0,00025
0,001
0,002
0,0002
0,0002 -
0,001
0,00002
0,00002
—
0,0002
0,0005
0,001
АММОНИЙ ЩАВЕЛЕВОКИСЛЫЙ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синоним. Аммония оксалат.
Получение и формула. Нейтрализация щавелевой кислоты водным ам¬
миаком. .'Г —
NH4OOC—COONH4 • Н20 CjHgNaCVHsO М. м. 142,11
Свойства. Бесцветные кристаллы, растворимые в воде (1:20 при 15 °С),
этиловом и метиловом спиртах. Плотность 1,475 г/см3. Раздражающе действует
на кожу.
Применение. В гистохимии для выявления растворимых форм кальция в све¬
жих тканях и скоплений растворенного кальция при окостенении ткани [1].
Чувствительность метода очень высока и по Лизону достигает 0,06 мг [Пирс,
6U6J. В аналитической химии как реактив на Са2+, РЬ2+.
Технические показатели (по ГОСТ 5.1750—72, с государственным Знаком
качества):
Аммоний щавелевокислый, %,-не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Остаток после прокаливания, %, не более —
Нитраты (NO3), %, не более —
Сульфаты (SO4), %, не более —
Фосфаты (РО4), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Мышьяк (As), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Хранение. Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения — 3 года.
Литература. 1. Rabl. С.— Klin. Woch, 1923, В. 2, № 35, s. 1644.
АНИЗОЛ, Ч
Синонимы. Метилфениловый эфир; метоксибензол.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
ОСНз С7Н80 М. м. 108,14
Свойства. Ьесцветная жидкость с приятным ароматическим запахом. Тем¬
пература плавления —37,4°С, температура кипения 155°С, плотность
0,9940 г/сма, показатель преломления п™ 1,5170. Не растворим в воде и в рас¬
творах кислот и щелочей. Смешивается с этиловым спиртом, диэтиловым эфи¬
ром, бензолом. Легко летуч с водяным паром. При нагревании с БеОг в при¬
сутствии серной кислоты дает соединение темно-зеленого цвета.
Раздражающе действует на кожу и слизистые оболочки. ПДК 0,05 мг/м3.
Горюч.
Применение. В люминесцентной микроскопии в качестве иммерсионной
жидкости.
Технические показатели (по ТУ 6-09-3596—74):
Внешний вид — бесцветная или слегка желтоватая жидкость
Плотность, г/см3 — 0,993—0,997
Показатель преломления Пд — 1,5165—1,5175
Температура кипения, °С— 153,5—156,5
Вещества, восстанавливающие КМп04 — испытание
Проба на фенол — испытание
Растворимость в этиловом эфире уксусной кислоты — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, в огнебезопасном месте.
40
АНИЛИН, Ч, ЧДА
Синонимы. Аыинобензол; фениламии.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
H7N М. м. 93,13
Свойства. Бесцветная маслянистая жидкость со своеобразным запахом. На
свету и на воздухе темнеет, приобретая красно-коричневый цвет. Температура
плавления —6,15 "С, температура кипения 184,4 °С. Растворим в воде (1:30
при 20 “С, 1 : 15 при 90 °С) и в большинстве органических растворителей, сме¬
шивается с этиловым спиртом, -диэтиловым эфиром, бензолом.
Водный раствор проявляет слабые основные свойства.
Токсичен, отравляюще действует на кровеносную и нервную систему. Го¬
рюч, температура вспышки 76 °С.
Применение. В гистологии в качестве обезвоживателя препаратов, предна¬
значенных для заливки в парафин или целлоидин по Аллену [1], в бактерио¬
логии в сочетании с иодом и генциановым фиолетовым для окраски микроорга¬
низмов по Граму [Пирс, 196]; в гистохимии в виде раствора в уксусной [2]
или хлористоводородной [3] кислоте для блокирования альдегидных групп
[Пирс, 309, 792], а также в сочетании с эозином, иодом и генциановым фиоле¬
товым для сравнительного изучения физической структуры белковых компонен¬
тов ткани [Пирс, 748].
Технические показатели (по ГОСТ 5819—70):
чда ч
99,5 98,5
1,022-1,023 1,021-1,025
от —6,5 до —6,0
183—185 183—185
0,002 0,002
отсутствие не более 0,001
испытание —
Анилин, %,’не менее —
Плотность, г/см3 —
Температура кристаллизации, °С —
Температура кипения, °С —
Остаток после прокаливания, %, не более —
Нитробензол, % —
Углеводороды —
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и воздуха, в отап¬
ливаемых в зимних условиях помещениях. На этикетке должна быть надпись:
«Токсичен».
Литература. 1. Allen Е. — Anat. Rec., 1916, v. 10, p. 564. 2. Lillie R. D„
Ulenner U. U. — J. Histochem. Cytochem., 1957, v. 5, p. 167. 3. Lillie R. D.
Histopathologic Technik and practical Histochemistry, Blakiston, New York, 1954.
АНИЛИН ГИДРОХЛОРИД, Ч, ЧДА
Синоним. Анилин солянокислый.
Получение и формула. Взаимодействие анилина с хлористоводородной кис¬
лотой.
NHj-HCl C6H7N-HC1 М. м. 129,59
Свойства. Белый кристаллический порошок. На свету и на воздухе тем¬
неет, приобретая желтоватый или сероватый оттенок. Растворим в воде и
этиловом спирте, не растворим в диэтиловом эфире и хлороформе. Несколько
гигроскопичен.
Токсичен, действует на центральную нервную систему и кровь.
Применение. В микроскопии для блокирования альдегидных групп [1] и
для окраски анилиновым черным. В аналитической химии для открытия фур¬
фурола и колориметрического определения окислителей.
41
Технические показатели (по ГОСТ 5822—78):
Анилин гидрохлорид, % —
Температура плавления, °С —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более-
Остаток после прокаливания, %, не более —
Сульфаты (SO4), %. не более —
Тяжелые металлы (РЬ), % —
чда ч
99.5-100,5 98,5-100,5
197.5-199,0 197,5-199,0
(в интервале 1°С)
0,010 0,025
0,01 0,05
0,001 0,005
не более 0,001 —
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света. На этикетке должна
быть надпись: «Токсичен». Гарантийный срок хранения — 2 года.
Литература. 1. Lillie R. D. Histopathologic Technic and Practical Histo¬
chemistry, Blakiston, New York, 1954, p. 159.
АНИЛИНОВЫЙ ГОЛУБОЙ ВОДОРАСТВОРИМЫЙ, Ч
Синонимы. Водный голубой; Ы,Ы',К"-трифенилпарарозанилинтрисульфокис-
лоты динатриевая соль; Anilinblau wasserloslich; Aniline blue (water soluble);
China blue; Cotton blue; Methyl blue; Reinblau; Soluble blue 3M, 2R; Wasser-
blau; Water blue.
Получение и формула. Сульфирование анилинового голубого спиртораство¬
римого (пигмента синего трифенилметанового). Представляет собой смесь три-
и дисульфокислот трифенилпарарозанилина, возможно с примесью сульфокислот
дифенилрозанилина. Основная часть красителя — предельно арилированное и
сульфированное соединение — имеет состав:
Na03S
NH——S03Na
J V
\=/
С. I. 42780 Sch. 815
C37H27N3Na209S3 М. м. 799,79
Свойства. Кислотный краситель арилметанового ряда. Мелкокристалличе¬
ский порошок от сине-зеленого до темно-коричневого цвета. Легко растворим
в воде, практически не растворим в этиловом спирте. При растворении в 0,1 н.
растворе едкого натра получается раствор желтого цвета, переходящий в крас¬
ный при добавлении нескольких капель хлористоводородной кислоты. Конц.
серная кислота растворяет краситель; раствор имеет красновато-коричневый
цвет, который переходит в сине-фиолетовый при разбавлении водой.
Применение. В микроскопии для окрашивания соединительной ткани [11;
в виде 2,5%-ного раствора в физиологическом растворе для непрямого- при¬
жизненного окрашивания по Карчагу и Паунцу [2]; в гистохимии для окраски
липидов по Лилли и Ласки [3]. В микробиологии и бактериологии в качестве
добавки к питательным средам.
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Arnold — Naturwissenschaften, 1956, Bd. 43, S. 233. 2. Kar-
czag L„ Paunz L. — Dtsch. Med. Woch., 1923, Bd. 49, S, 1231. 3. Lillie R, D.,
Laskey A,— Bull. int. Ass. med, Mus., 1951, v, 32, p, 77, x
42
АНИЛИНОВЫЙ ГОЛУБОЙ СПИРТОРАСТВОРИМЫЙ, Ч
Синонимы. Пигмент синий трифенилметановый; Ы,1М',Ы"-трифенилпарароз*
анилин хлористый; Aniline blue, alcoholic; Bleu de"Lyon; Bleu de Nuit; Bleu
Lumiere; Gentian blue; Poirier blue.
Получение и формула. Нагревание парарозанилина с избытком анилина в
присутствии бензойной кислоты с последующим выделением и очисткой краси-»
теля.
Свойства. Порошок от синего до темно-фиолетового цвета. Не растворим
в воде, диэтиловом эфире и бензоле; мало растворим в холодном этиловом
спирте, хорошо — при нагревании; спиртовые растворы окрашены в голубой
цвет. С конц. серной кислотой получается коричневато-желтый раствор, из ко¬
торого при разбавлении выпадает голубой осадок. Легко окисляется. Токсичен.
Применение. В микроскопии.
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-522—75):
Внешний вид — порошок от синего до темно-фиолетового цвета
Положение максимума кривой светопоглощения раствора в этило¬
вом спирте 1 : 200 ООО, нм — 585 ± 5
Остаток после прокаливания, % —не более 1,0
Потеря при высушивании, % —не более 1,0
Анилин гидрохлорид, % — не более 0,5
Хранение. Плотно укупоренный. На этикетке должна быть надпись: «Ток¬
сичен».
АНТРАЦЕНОВЫЙ ГОЛУБОЙ, Ч
Синонимы. 1,2,4,5,6,8-Гексагидроксиантрахинон; Anthracene blue SWR; Ali¬
zarine blue 2RC; Alizarine Cyanine WRR.
Получение и формула. Сульфирование 1,5-диаминоантрахинона и последую-1
щий гидролиз полученной 1,2,4,5,6,8-гексагидроксиантрахинон-3,7-дисульфокис-
лоты.
Торговый продукт содержит примесь 1,2,4,5,7,8-гексагидроксиантрахинона
(С. I. 58615).
Свойства. Темно-синий порошок. Плохо растворим в воде, ацетоне, бен¬
золе, этиловом спирте и диэтиловом эфире, растворим в целлозольве и хло-
рименение. В микроскопии в смеси с сульфатом алюминия в качестве
протравного красителя для окраски ядер. Ядра окрашиваются в интенсивный
С
С. I. 42760 Sch. 791
C37H30C1N3 М. м. 552,12
НО О ОН
С. I. 58605 Sch. 1173
Ci4H803 М. м. 304,21
НО О ОН
>ме.
фиолетово-сиййй цвет, а окружающие ткани — в слабый фиолетово красный
цвет, что позволяет применять этот краситель как для обычных окрасок, так
и для приготовления обзорных препаратов. Метод пригоден для окраски как
парафиновых, так и целлоидиновых срезов, так как целлоидин остается прак-1
тически неокрашенным [Ромейс, 175, 177].
Технические показатели (по ТУ 6-09-285—70):
Внешний вид — темно-синий порошок
Остаток после прокаливания, % — не более 0,3
Потеря при высушивании, % — не более 3,0
Растворимость в хлороформе — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, в темном прохладном месте.
АРАЛДИТЫ
Аралдит (Araldite) — общее торговое название эпоксидных смол, выпускае¬
мых фирмой Ciba Products Со. (США) и представляющих собой продукты
конденсации эпихлоргидрина с дифенилолпропаном общей формулы:
СНз
Некоторые марки аралдитов в сочетании с соответствующими отвердите-
лями нашли применение в электронной микроскопии в качестве сред для за¬
ливки, в том числе Araldite CY212 (Araldite М) [1—6], Araldite 512 [5, 7, 8],
Araldite 6Q05 [9], Araldite 6010 [10].
В Советском Союзе эпоксидные смолы, получаемые конденсацией эпихлор¬
гидрина с дифенилолпропаном в щелочной среде, носят название диановых
(эпоксидиановых) смол.
Литература. 1. Birbeck М. S., Mercer Е. Н. — J. Roy. Microscop. Soc.,
1956, v. 76, p. 159. 2. Glauert A. М., Glauert R. H. — J. Biophys. Biochem. Cytol.,
1958, v. 4, p. 191. 3. Mollenhauer H. H. — J. Biophys. Biochem. Cytol., 1959, v. 6,
p. 431. 4. Kodgers G. E. ^J. Ultrastruct. Res., 1959, v. 2, p. 309. 5. Finck H.—
J. Biophys. Biochem. Cytol., I960, v. 7, p. 26. 6. Seifert K. — Mikroskopie, 1962,
v. 17, p. 231. 7. Luft J. H. — J. Biophys. Cytol., 1961, v. 4, p. 409. 8. Coul¬
ter H. L). — J. Ultrastruct. Res., 1967, v. 20, p. 346. 9. Mollenhauer H. H. — Stain
lech., 1964, Bd. 39, S. 111. 10. Электронномикроскопические методы исследова¬
ния биологических объектов./Под ред. Г. М. Франка. М., изд. АН СССР, 1963,
с. 113.
L-АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
Синонимы. Витамин С; 2,3-дегидро-£-гулоновой кислоты у-лактон; 3-оксо-L-
гулоновой кислоты улакт°н; цевитиновая кислота; Cantan; Cebion; Redoxon.
Получение и формула. Окисление диацетон-1,-сорбозы и последующая ено-
лизация и лактонизация образовавшейся диацетон-2-оксо-£-гулоновой кислоты.
0=С-
НО—С
II
НО—С
НО-
СвН8Об М. м. 176,13
-О—
-HjOH
44
Свойства. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без
запаха, кислого вкуса. Легко растворима в воде, растворима в этиловом и ме¬
тиловом спиртах, мало растворима в глицерине и ацетоне, практически не рас¬
творима в диэтиловом эфире, бензоле и хлороформе.
Абсолютно сухая аскорбиновая кислота стабильна на воздухе, свету и при
высоких температурах, в присутствии же влаги или в водных растворах легко
окисляется (процесс каталитически ускоряется в присутствии ионов тяжелых
металлов и под действием УФ-лучей). Чем выше степень разбавления раствора,
тем быстрее наступает разложение. В водных растворах препарат обладает
сильными восстановительными свойствами. Окислительные и восстановительные
свойства определяют ее важнейшую функцию как витамина в живом орга¬
низме. Окислительно-восстановительный потенциал при pH = 4,0 и при 35 °С
равен +0,166 В.
Применение. В микроскопии в качестве ингибитора Р-глюкуронидазы [1|,
активатора катепсина С, кислых [2] и щелочных фосфатаз, а также в качестве
субстрата для выявления оксидазы аскорбиновой кислоты [3].
Введен в рациональный ассортимент реактивов для титриметрического опре¬
деления золота [4] и иридия [5], спектрофотометрического определения фос¬
фора [6] и кремния [7] и гравиметрического определения селена [8].
Технические показатели (по Ф.Х.6):
Аскорбиновая кислота, % — не менее 99,0
Температура плавления, °С— 190—193 (с разлож.) '*'"7
Удельное вращение (с = 2, Н20), град. — от +22 до +24
Зола, % — не более 0,1
Тяжелые металлы, %— не более 0,001
Органические примеси — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света, влаги и воздуха.
Избегать соприкосновения с металлами.
Литература. 1. Becker В., Friedenwald J. S. — Arch. Biochem., 1949, v. 22,
p. 101. 2. Moog F. — Proc. Nat. Acad. Sci., Wash., 1943, v. 29, p. 176. 3. Lovett —
Janison P. L.. Nelson J. M. — J. Am. Chem. Soc., 1940,-v. 62, p. 1409. 4. Пшени-
цын H. К., Гинзбург С. И. — Изв. сектора платины и др. благород. металлов.
1955, вып. 30, с. 171. 5. Пшеницын Н. К., Езерская Н. А. — ЖАХ, 1959, т. 14,
с. 81. 6. Пилипенко А. Т., Кладницкая М. Б. — Зав. лаб. 1966, т. 32, с. 3.
7. Елисон С. В., Победина Л. И. — Зав. лаб., 1959, т. 25, с. 909. 8. Бата¬
лин А. X, —ЖАХ, 1960, т. 15, с. 507.
АСТРАФЛОКСИН, ЧДА
Синонимы. Астрафлоксин ФФ; 1,3,3-триметил-2-[3-(1,3,3-триметилиндолинили-
ден-2)пропенил]3#-индолий хлористый; Acronol Phloxine FF; Aizen Astra
Phloxine FF; Astra Ploxine FF extra; Astraphloxin FF extra; Brilliant pink AS;
Cosmophloxine F.
Получение и формула. Конденсация 1,3,3-триметил-2-метилениндолина с
ортомуравьиным эфиром в среде уксусного ангидрида.
С(СН3)2 (СН3)2С
0С)-СН-СН-С„=<)Э
+NCH3 CH3N
С Г
Свойства. Основный краситель полиметинового (цианинового) ряда. Кри¬
сталлический порошок, легко растворимый в воде, этиловом спирте, хлоро¬
форме. апетоне.
Применение. Для экстракционно-фотометрического определения нитрофено¬
лов, карбоновых кислот, фталевого ангидрида,
С. I. 48070
C25H29C1N2 М. м. 392,97
45
Технические показатели (по ТУ 6-09-50-2281—73) г
Внешний«-вид — кристаллический порошок от сиреневого до фиоле¬
тового цвета
Астрафлоксин, % — не менее 99,0
Положение максимума кривой светопоглощения 1 • 10~5 М водного
раствора, нм — 535 ± 5
Оптическая плотность раствора в максимуме спектра — не менее
0,500
Остаток после прокаливания, % — не более 0,6
Хранение. Плотно укупоренный.
АУРАМИН, Ч
Синонимы. Имино-4,4'-бис(диметиламинофенил) метан хлористый; 4,4'-бис-
(диметиламинофенил)метилимин; Auramine О, ОО; Canary yellow; Pyoktanine
yellow; Pyoktanine jaune; Pyoktaningelb.
Получение и формула. Очистка технического красителя.
/Г~\ /=\ + С. I. 41000 Sch. 752
С|;Нг!СШ-.Нг0 м„.32да
nh2
Свойства. Основный краситель дифенилметанового ряда. Золотисто-желтый
порошок. Мало растворим в холодной воде, растворим в горячей воде, хлоро¬
форме, этиловом спирте, бензоле, практически не растворим в диэтиловом эфире.
Водные растворы и растворы в хлористоводородной кислоте при температуре
свыше 60 “С разлагаются с выделением бис (диметиламино) бензофенона.
Применение. В микробиологии и вирусология для быстрого выявления кис¬
лотоустойчивых бактерий (в мазках на туберкулез, проказу и др.), а также
для обнаружения риккетсий и некоторых вирусов. В бактериологии для обна¬
ружения туберкулезных бактерий методом флуоресцентной микроскопии по Ха-
геманну [1] или Дегомье [2].
Технические показатели (по МРТУ 6-09-2247—65):
Внешний вид — золотисто-желтый порошок
Аурамин, % — не менее 90,0
Остаток после прокаливания (в виде сульфатов), %—не более 2,5
Потеря при высушивании, % — не более 3,0
Литература. 1. Hagemann Р. — Miinch. med. Wschr., 1938, Bd. 28, S. 1066.
2. Degomier I. — Ann. Inst. Pasteur., 1957, Bd. 92, S. 692.
АУРИН, ИНДИКАТОР, ЧДА
Синонимы. 4,4'-Дигидроксифуксон; парарозоловая кислота; «розоловая» кис¬
лота; Aurine alcoholic; Corallin, alcohol soluble; Rosolic acid; Rosolsaure.
Получение и формула. Конденсация фенола с щавелевой кислотой, _
НО. ^ ^ ,0
С. I. 43800 Sch. 843
С19Н14О3 М. м. 290,32
Свойства. Темно-красные кристаллы с металлическим блеском. Температура
плавления 308—310°С. Растворим в этиловом спирте (раствор имеет золоти-
46
V
сто-желтую окраску), плохо растворим в диэтиловом эфире, хлороформе, ледя¬
ной уксусной кислоте, практически не растворим в воде и бензоле. В водных
растворах щелочей получается раствор карминово-красного цвета, в неоргани¬
ческих кислотах — золотисто-оранжевого. Под действием воздуха и влаги по¬
степенно слеживается и темнеет. Известна дигидратная форма аурина.
Применение. В микроскопии для бактериологических и ботанических целей,
В ацидиметрии в качестве индикатора.
Технические показатели (по ТУ 6-09-1091—76):
Внешний вид — красно-бурый или кирпично-красный порошок
Нерастворимые в этиловом спирте вещества, % — не более 0,2
Остаток после прокаливания, % — не более 0,2
Интервал перехода окраски от желтой к красной, pH — 6,2—8,0
Чувствительность к изменениям pH — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, в сухом темном месте.
АУРОФОСФИН Ж, Ч
Синонимы. 2,7,10-Триметил-3,6-бис (диметиламино) акридиния п-толуолсуль-
фонат; Aurophosphin; Aurophosphine; Patent Phosphine.
Получение и формула. Метилирование основания акридинового желтого
(основного желтого К) метиловым эфиром 4-толуолсульфокислоты в ацетоно¬
вом растворе с последующей очисткой полученного красителя.
Свойства. Основный краситель акридинового ряда. Порошок каштанового
цвета с красным оттенком. Растворим в воде, раствор окрашен в желтый цвет
и обладает зеленой флуоресценцией.
Раздражает слизистые оболочки верхних дыхательных путей, может вы¬
звать воспаление кожи, экзему.
Применение. В гистохимии, ботанике, микробиологии в качестве флуорес¬
центного красителя для прижизненного флуорохромирования и обработки фик¬
сированных препаратов.
Технические показатели (по ТУ 6-09-05-797—78):
Остаток после прокаливания, % —не более 1,0
Потеря при высушивании, % — не более 2,0
Пригодность для люминесцентной микроскопии — испытание
АЦЕТИЛТИОХОЛИН БРОМИСТЫЙ, Ч
Синоним. М-(2-Ацетилтиоэтил)триметиламмоний бромистый.
Получение и формула. Взаимодействие этиленсульфида с бромистым аце¬
тилом и последующая конденсация полученного (2-бромэтил)тиоацетата с три-
метиламином.
Свойства. Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде, не
растворим в этиловом спирте. Гигроскопичен.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
ацетилхолинэстеразы (К. Ф. 3.1.1.7) [1]. Ацетилтиохолин расщепляется холин-
экстеразами значительно быстрее, чем сам ацетилхолин, что объясняется тем,
что связь —С—S— менее прочна, чем связь —С—О—, имеющаяся в молекуле
11 I
О О
_ацетилхолина [Пирс, 425].
(СНз/*»ч *,\^Нз)2
НзС/ '4)S02CeH4CH3
CH3COSCH2CH2N(CH3)3 Br- C7HieBrNOS М. м. 242,17
47
Технические показатели (по ТУ 6-09-09-355—75) :
Внешний вид — белое или слегка желтоватое вещество
Ацетилтиохолин бромистый, %—98—102
Остаток после прокаливания, % — не более 0,1
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги и воздуха.
Литература. 1. Gomori G. Microscopic Histochemistry, Univ. Chicago Press, 4
Chicago, Illinois, 1952.
АЦЕТИЛТИОХОЛИН ИОДИСТЫИ, 4
Синоним. М-(2-Ацетилтиоэтил)триметиламмоний иодистый.
Получение и формула. Взаимодействие этиленсульфида с иодистым ацети-
лом и последующая конденсация полученного (2-иодэтил)тиоацетата с триме-
тиламином.
CH3COSCH2CH2N(CH3)3 I' C7Hi6INOS М. м. 289,17
Свойства. Белый кристаллический порошок. Хорошо растворим в воде и
этиловом спирте, не растворим в диэтиловом эфире. Гигроскопичен.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
ацетилхолинэстеразы [1] и неспецифической холинэстеразы [2—4], а также
в системе сульфат меди — гликокол — сульфид аммония для выявления холин-
встераз по методу Жеребцова.
Технические показатели (по ТУ 6-09-09-606—75):
Внешний вид — белое или слегка желтоватое кристаллическое ве¬
щество
Ацетилтиохолин иодистый, % — не менее 98,0
Температура плавления, °С — 202—205 (в интервале 1,5 °С)
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги и воздуха.
Литература. 1. Tabachnick I. I. А. — Biochem. Biophys. Acta, 1956, v. 21,
p. t>80. 2. Koelle G. B., Friedenwald J. S. — Proc. Soc. exp. Biol., 1949, v. 70,,
p. 617. 3. Koelle G. B. — J. Pharmacol, exp. Therap., 1950, v. 100, p. 158.
4. Koelle G. B. — J. Pharmacol, exp. Therap., 1951, v. 103, p. 153.
АЦЕТИЛТИОХОЛИН ХЛОРИСТЫЙ, Ч
Синоним. М-(2-Ацетилтиоэтил)триметиламмоний хлористый.
Получение и формула. Взаимодействие этиленсульфида с хлористым ацеги-
лом и последующая конденсация полученного (2-хлорэтнл)тиоацетата с три-
метиламином.
CH3COSCH2CH2N(CH3)3 СГ C7H16C1N0S М. м. 197,72
Свойства. Белый кристаллический порошок. Растворим в воде, этиловом
спирте, плохо растворим в ацетоне, не растворим в диэтиловом эфире. Гигро¬
скопичен.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
ацетилхолинэстеразы и неспецифических холинэстераз.
Технические показатели (по ТУ 6-09-09-56—77):
Внешний вид — белое или кремоватое кристаллическое вещество
Ацетилтиохолин хлористый, % — 98—101
Температура плавления, °С— 195—198 (в интервале 1,5°С)
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги и воздуха.
Литература. См. ацетилтиохолин иодистый.
(—)-М-АЦЕТИЛ-1-р-ФЕНИЛ-а-АЛАНИНА 4-НИТРОАНИЛИД, Ч
Синоним. 4-Нитроанилид М-ацетил-£-[}-фенил-а-аланина.
•Получение и формула. Ацетилирование 4-нитроанилида фенилаланина.
СНг—СН—СО—NH——N02 C,7Hi7N304 М. м. 327,34
I
NHCOCHj
48
Свойства. Белый кристаллический порошок с желтоватым или сероватым
оттенком. Растворим в горячем этиловом спирте,ацетоне, уксусной кислоте, не
растворим в воде.
Применение. В качестве субстрата для выявления и определения химо-
трипсина (К. Ф. 3.4.21.1) и ариламидазы (К. Ф. 3.5.1.13) методом прямой спек-
трофотометрии в области видимого спектра [1].
Технические показатели (по ТУ 6-08-05-75—74):
Азот (N), % — 12,8 ±0,2
Удельное вращение [а]д (с = 1, СН3СООН), град. 1-67,8 ± 1
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Bartik М., Blahovec J. — Vet. Med. Praha, 1971, v. 16, p. 91,
АЦЕТИЛХОЛИН БРОМИСТЫЙ, 4
Синоним. Ы-(2-Ацетоксиэтил)триметиламмоний бромистый.
Получение и формула. Взаимодействие 2-бромэтилацетата с триметилами-
ном в среде сухого ацетона.
СНзСООСН2СН2Й(СНз)з Вг- C7HI6BrN02 М. м. 226,11
Свойства. Бесцветные кристаллы, легко расплывающиеся на воздухе. Тем¬
пература плавления 143 °С. Легко растворим в воде и этиловом спирте, не рас¬
творим в диэтиловом эфире. Весьма нестоек, уже при кристаллизации из го¬
рячего спирта подвергается частичному разложению.
Применение. В качестве субстрата для выявления ацетилхолинэстеразы [1J<
Технические показатели (по ТУ 6-09-09-542—74):
Внешний вид — белое кристаллическое вещество, иногда с желтова¬
тым оттенком
Ацетилхолин бромистый, %—99—101
Температура плавления, °С— 142—144 (в интервале 1,5 °С)
Остаток после прокаливания, % —не более 0,1
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от воздуха и влаги.
Литература. 1. Augustinsson К. В. — Methods of Biochemical Analysis, 1955,
v. 5, p. 1.
АЦЕТИЛХОЛИН ИОДИСТЫИ, Ч
Синоним. М-(2-Ацетоксиэтил)триметиламмоний иодистый.
Получение и формула. Взаимодействие холиниодида с уксусным ангидри¬
дом с последующей перекристаллизацией.
СН3СООСН2СН2Й(СН3)з г C7H,6IN02 М. м. 273,11
Свойства. Белый кристаллический продукт. Легко растворим в воде и
этиловом спирте, не растворим в диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне.
Применение. В качестве субстрата для выявления ацетилхолинэстеразы [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-09-32—77):
Внешний вид — белые или желтоватые кристаллы
Ацетилхолин иодистый, %—99—101
Температура плавления, °С— 159—163 (в интервале 1,5 °С)
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
Литература. См. Ацетилхолин бромистый.
АЦЕТИЛХОЛИН ХЛОРИСТЫЙ, Ч
Синоним. М-(2-Ацетоксиэтил)триметиламмоний хлористый.
Получение и формула. Взаимодействие холинхлорида с уксусным ангидри¬
дом с последующей очисткой.
CH3C00CH2CH2N(CH3)3 Cl* C7HleClN02 М. м. 181,66
49'
Свойства. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок, рас*
плывающийся на воздухе. Легко растворим в воде и этиловом спирте, раство-*
рим в хлороформе, мало растворим в диэтиловом эфире. При хранении в гер*
метической стеклянной таре препарат слеживается и спекается, однако хими¬
ческий состав, качество и растворимость его при этом не изменяются.
Играет важную роль в процессе нервной деятельности человека и живот-*
ных, являясь передатчиком (медиатором) нервного возбуждения.
Применение. В качестве субстрата для выявления ацетилхолинэстеразы
[1, 21.
Технические показатели (по ТУ 6-09-09-522—73):
Внешний вид — белое или слегка желтоватое кристаллическое ве¬
щество
Ацетилхолин хлористый, % — не менее 98
Остаток после прокаливания, % — не более 0,1
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги и воздуха.
Литература. 1. Stedman Е. — Biochem. J., 1935, v. 29, p. 2107. 2. Augustin-
sson К. В., Methods of Biochemical Analysis, Ed. Glick, Interscience Publishers,
New York, 1957, v. 5, p. 1.
АЦЕТОН, Ч, ЧДА
Синонимы. Диметилкетон; пропанон.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
СНз—СО—СН3 С3Н60 М. м. 58,08
Свойства. Прозрачная, бесцветная, легковоспламеняющаяся жидкость со
своеобразным запахом. Смешивается с водой, этиловым спиртом и диэтиловым
эфиром, растворим в хлороформе. С воздухом в концентрациях 2,15—13,0% (об.)
образует взрывоопасные смеси. Температура вспышки — 20 °С.
Токсичен, поражает центральную нервную систему. ПДК 200 мг/м3.
Применение. В микроскопии в качестве фиксатора, главным образом в со¬
четании с другими фиксирующими агентами (сулемой, формалином), составная
часть фиксатора Ныокомера, жидкости Сент-Джиордьи и др. В гистохимии в
качестве осадителя белков, экстрагента и растворителя, в частности для выяв¬
ления липидов по методу Чиаччио [1] и по Кейлинг [2].
Технические показатели (по ГОСТ 2603—71):
Ацетон (С3Н60), %. не менее —
Плотность, г/см3 —
Температурные пределы перегонки,
°С —
В указанных пределах должно пе¬
регоняться, % (об.) —
Нелетучий остаток, %, не более —
Кислотность (СНзСООН)
или
Щелочность (ОН), %, не более —
Альдегиды (СН20), %, не более —
Спирты (СН3ОН), %, не более —
Вещества, восстанавливающие
КМп04 (в пересчете на кислород),
%, не более —
Вода, %, не более —
Нерастворимые в воде органические
вещества —
чда высшей
категории *
чда
ч
99,75
99,5
99,0
0,790—0,791
0,790 -0,791
0,790—0,792
55,5-56,5
55,5-56,5
55,5-57,0
97
97
97
0,0005
0,0005
0,0010
0,0012
0,0020
0,0020
0,001
0,002
0,002
0,002
0,020
0,05
0,05
0,10
0,00006
0,00010
0,00020
0,2
0,4
0,8
испытание
* С государственным Знаком качества.
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте помещения для хра¬
нения огнеопасных веществ. Гарантийный срок хранения — 3 года. Скляшш
должны быть заполнены не более чем на 90% по объему. На этикетке должна
быть надпись: «Огнеопасен» и «Токсичен».
Литература. 1. Ciaccio С.— Boll. Soc. ital. Biol, sper., 1934, v. 9, p. 137.
2. Keiling J. — Virchows Arch., 1944, v. 312, p. 405.
БАЛЬЗАМЫ
Бальзамы — продукт нормального или патологического обмена веществ некоторых ра¬
стений. Образуются в результате нормальной жизнедеятельности растения или появляются
при повреждении коры, в самом растении не содержатся. Бальзамы обычно локализуются в
коре молодой части ствола, еще сохранившей гладкую поверхность, в специальных вмести¬
лищах в виде пузырей размером от горошины до грецкого ореха. Их добывают прокалыва¬
нием пузырей и выдавливанием или высасыванием из них содержимого.
Бальзамы представляют собой густые медообразные жидкости, постепенно твердеющие
на воздухе. В химическом отношении это сложная смесь беэазотистых органических веществ,
состоящая из эфирных масел, растворенных в них смол и других ароматических соединений:
альдегидов, кетонов, спиртов, кислот и их эфиров. В воде практически не растворимы,
полностью или ограниченно растворимы в спиртах, диэтиловом эфире, хлороформе, бензоле
и других органических растворителях.
Наибольшее применение в микроскопической технике в качестве сред для заключения
нашли бальзамы: канадский, пихтовый, кедровый, стиракс, копайский, перуанский, толуан-
ский, страсбургский и др.
БАЛЬЗАМ КАНАДСКИЙ
Синоним. Терпентин канадский.
Получение и состав. Путем прокалывания смоляных вместилищ коры хвой¬
ных деревьев Abies balsamea (L.) Miller, Abies Fraseri Pursh и Tsuga canadensis
Carriere.
Состав канадского бальзама по Чирху и Брюнингу f 1}: канадиновая кис¬
лота С19Н34О2 (14%), канадинолевые кислоты С19Н30О2 (48—50%), канадолевая
кислота С19Н28О2 (0,3%), резен С21Н40О (5%), эфирные масла (23—24%), ян¬
тарная кислота, уксусная кислота, дубильные вещества (следы).
Свойства. Густая, липкая смолообразная жидкость от светло-желтого до
зеленовато-желтого цвета, горького вкуса и приятного бальзамного запаха. На
воздухе постепенно густеет, затем затвердевает, но остается прозрачным. Очень
легко растворим в бензоле, толуоле, ксилоле, хлороформе и сероуглероде, ча-
'стично растворим в абсолютированном этиловом спирте и петролейном эфире,
практически не растворим в воде.
Основными особенностями канадского бальзама, обусловившими его при¬
менение в микроскопической технике, являются близость его показателя пре¬
ломления к показателю преломления оптического стекла, отсутствие склонности
к кристаллизации и помутнению при затвердевании.
Применение. В микроскопии в качестве среды для заключения препаратов
в виде его растворов в ксилоле, кедровом масле, хлороформе, м^тилсалицилате,
бензилбензоате, тетралине и др.; в качестве материала для окантовки препа¬
ратов, заключенных в среды, содержащие глицерин и воду [2]; в оптической
промышленности для склеивания линз; в медицине для приготовления фарма¬
цевтического эластического коллодия; для изготовления микрошлифов горных
пород и других специальных целей.
Технические показатели (по Merck-Index, 9 изд., 1961):
Плотность, г/см3 — 0,98—0.99
Показатель преломления «д — 1,52—1,53
Удельное вращение [а]20, град. [-1—[-4
Кислотное число — 80—85
Число омыления — 84—85
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте, защищенный от света.
Литература. 1. Dietrich — Stock К., Analyse der Harze, Berlin, 1930.
2. Zeller H. — Z. w. M„ 1942, Bd. 58, S. 314.
51
БАЛЬЗАМ КЕДРОВЫЙ СИБИРСКИЙ
Получение и состав. Из живицы кедра сибирского Pinus cembra путем
очистки, отгонки с водяным паром летучей части и последующей сушкой не¬
летучего остатка. Представляет собой в основном смесь смоляных кислот со¬
става С19Н29СООН.
Свойства. Твердая светло-желтая прозрачная масса со стекловидным изло¬
мом. Температура размягчения 40—55 °С, термостойкость 150 °С, кислотное чис¬
ло—1SS, число омыления — 178. Обладает хорошими свойствами по морозо¬
стойкости, термостойкости и светостойкости.
Применение. В микроскопии; для приготовления петрографических
шлифов.
Технические показатели (по ТУ 81-05-80—75):
Внешний вид — твердая прозрачная масса со стекловидным изломом
Цвет по шкале цветности (ГОСТ 19113—73)—WW, Wg, N
Температура размягчения, °С — 40—51
Показатель преломления —1,54
Число пенетраций
твердый бальзам
Т-15—11—20
Т-25 — 21—30
средний бальзам
С-35 — 31—40
С-45 — 41—50
С-55 — 51—60
мягкий бальзам
М-70 — 61—80
М-90 — 81—102
Склонность к кристаллизации — не кристаллизуется
Хранение. Плотно укупоренный, вдали от источников тепла, защищенный
от света. Гарантийный срок хранения — 2 года.
БАЛЬЗАМ ПИХТОВЫЙ
Получение и состав. Из живицы пихты сибирской Abies Sibirica путем мно¬
гократной отмывки водорастворимых органических кислот и отгонки летучей
части. Состоит из смоляных кислот (70—75%), неомыляемых (20—23%) и окис¬
ленных (4—5%) веществ, растворенных в жидком эфирном масле (в состав
последнего входит главным образом а-пинен).
Свойства. Желто-оранжевый прозрачный сплав. Растворим в диэтиловом
эфире, этиловом спирте, ароматических углеводородах. Кислотное число 80—85,
число омыления 98—102, температура размягчения 65—75 °С, плотность 1,0—
1,07 г/см3, коэффициент линейного расширения 1,5-10-4—2,0-10-4 (0—25 °С).
Подобно канадскому бальзаму при затвердевании не образует кристаллов.
Термо-, свето- и морозостоек.
Применение. В микроскопии аналогично канадскому бальзаму; для изго¬
товления петрографических шлифов, склеивания оптических деталей и пред¬
метных стекол.
Технические показатели. Пихтовый бальзам выпускается трех типов: «О» —
непластифицированный, «Оп» — пластифицированный (с добавкой льняного мас¬
ла, рафинированного, отбеленного и нейтрального), «Н» — непластифицирован¬
ный, натуральный. В зависимости от числа пенетраций пихтовый бальзам вы¬
пускается следующих марок (см. табл.).
52
Характеристика
бальзама
Тип
«О* и «Оп>
Тип «Н»
марка
число пенетрации
марка
число пенетрации
Весьма твердый
5 (только
от 1 до 10
3
от 1 до 5
типа «О»)
8
> 5 до 10
Т вердый
20
> 10 до 30
15
> 10 до 20
25
> 20 до 30
Средний
45
> 30 до 60
35
> 30 до 40
45
> 40 до 50
55
> 50 до 60
Мягкий
75
> 60 до 90
70
> 60 до 80
105
> 90 до 120
90
> 80 до 100
110
> 100 до 120
Весьма мягкий
145
> 120 до 170
130
> 120 до НО
195
> 170 до 220
155
> 140 до 170
185
> 170 до 200
225
> 200 до 250
300
> 250 до 350
Жидкий
—
Ж
Не определяется
Технические требования (по ГОСТ 2290—76):
Внешний вид — светло-желтое прозрачное вещество
Цвет по иодометрической шкале — не темнее 40
Чистота (число пылинок и ворсинок в 5 г бальзама)
для типа «О» и «Оп» — не более 5
для типа «Н» — не более 10
Число пенетрации при 20 °С для каждой марки — в соответствии
с табл.
Показатель преломления п2£ (для всех марок, кроме Ж) — 1,52—
1,54
Летучие вещества в жидком бальзаме, % — 18—38
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от прямых солнечных лучей.
Следует не допускать резкого охлаждения, которое может привести к рас¬
трескиванию стеклянной тары. Гарантийный срок хранения: для типов «О» и
<Оп» — 1 год, для типа «Н» — 2 года.
БАЛЬЗАМ ТОЛУАНСКИЙ
Синонимы. Opobalsam; Tolubalsam.
Получение и состав. Выделяют из растений Myroxylon balsamum (L.)
Harms (Babilon), Harms и Toluifera Balsamum (L.), произрастающих в Юж¬
ной и Центральной Америке.
Содержит бензиловый эфир коричной кислоты (75—80%), свободные бен¬
зойную и коричную кислоты (12—15%), эфирные масла, смолы, ванилин (следы).
Свойства. Вязкотекучая, тестообразная масса, перемешанная с кристалла¬
ми, или твердые, растирающиеся в порошок кусочки от красно-коричневого до
желтовато-коричневого цвета. Температура размягчения 30 °С, температура
плавления ЬО—65 “С. Растворим в диэтиловом эфире, ацетоне, хлороформе,
этиловом спирте, бензоле, ледяной уксусной кислоте, практически не растворим
в воде и петролейном эфире. Кислотное число 110—150, число омыления 154—
204, йодное число 150—170.
Применение. В микроскопии в качестве среды для заключения.
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света, над известью (в не*
пылевидном состоянии).
53
БАРИЙ ГИДРООКИСЬ, 8-ВОДНАЯ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синоним. Бария гидроксид.
Получение и формула. Взаимодействие оксида бария с водой.
Ва(0Н)2-8Н20 М. м. 315,47
Свойства. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок.
Растворим в холодной воде (1 ; 25 при 20 °С), легко растворим в горячей воде
(1:1 при 80"С), мало растворим в этиловом спирте. Водные растворы пока¬
зывают сильно щелочную реакцию; поглощая С02 из воздуха, образуют не-*
растворимый карбонат бария. Плавится при 78 °С в собственной кристаллиза¬
ционной воде, а выше 100°С переходит в тригидрат Ва(0Н)2-ЗН20.
Токсичен, оказывает прижигающее действие на роговицу и конъюктиву
глаз.
Применение. В гистохимии в виде насыщенного раствора в метаноле для
выявления глюкозы [Пирс, 236, 760].
Технические показатели (по ГОСТ 4107—78);
Барий гидроокись, 8-водная, %, не менее —
Барий углекислый, %, не более —
Нерастворимые в хлористоводородной кислоте веще¬
ства, %, не более —
Сульфиды (S), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Калий, кальций и натрий (K + Ca + Na), %, не бо¬
лее —
Тяжелые металлы (Си), %, не более —
Хранение. Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения — 2 года.
БЕНГАЛЬСКИЙ РОЗОВЫЙ А, ИНДИКАТОР, ЧДА
Синонимы. 3',6'-Дихлор-2,4,5,7-тетраиодфлуоресцеина динатриевая соль.
Bengalrosa В, GTO; Rose bengale G, NT.
Получение и формула. Иодирование 3',6'-дихлорфлуоресцеина с последую¬
щим переводом свободной кислоты в натриевую соль,
^ I I
- X.
С. I. 45435 Sch. 889
C2oH4Cl2l4Na2Os М. м. 948,75
хч
чда
ч
98,0
97,0
96,0
1
2
3
0,005
0,010
0,050
0,0002
0,0005
—
0,001
0,002
0,005
0,0005
0,0010
0,0040
0,02
0,05
0,05
0,0005
0,0010
0,0020
Свойства. Красновато-коричневый порошок. Растворим в воде (раствор
вишнево-красного цвета без флуоресценции) и в конц. серной кислоте (раствор
коричневато-желтого цвета).
Повышает чувствительность организма к действию света (фотосенсибили¬
зация), вызывает потливость рук и образование нарывов на них.
Применение. В микроскопии в качестве красителя. В аналитической химии
как адсорбционный индикатор при аргентометрическом определении иодидов.
Технические показатели (по ТУ 6-09-2748—73):
Внешний вид — красно-коричневый порошок
Растворимость в воде — испытание
Пригодность в качестве адсорбционного индикатора при титрова¬
нии иодидов — испытание
Пригодность для определения иодидов в присутствии хлоридов —■
испытание
54
БЕНГАЛЬСКИЙ РОЗОВЫЙ Б, ИНДИКАТОР, Ч
Синонимы. 3',4',5',6'-Тетрахлор-2,4,5,7-тетраиодфлуоресцеина динатриевая
соль; Bengalrosa В; Rose Bengale; Rose Bengal 2B.
Получение и формула. Иодирование тет рахлорфлуоресцеина в водно-щелоч¬
ной среде с последующий выделением красителя хлористоводородной кислотой.
Свойства. Красно-коричневый кристаллический порошок. Растворим в воде,
этиловом спирте и ацетоне, практически не растворим в диэтиловом^ эфире.
Водный раствор имеет окраску от вишнево-красной до синевато-красной, флуо¬
ресценцией не обладает.
Применение. В гистологических и бактериологических исследованиях для
окраски гемаюксилиновых препаратов. В аналитической химии в качестве ад¬
сорбционного индикатора при определении иодидов.
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-302—74):
Внешний вид — темно-красный порошок
Растворимость в воде — испытание
Пригодность в качестве адсорбционного индикатора — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
БЕНЗИДИН ОСНОВАНИЕ, Ч, ЧДА
Синоним. 4,4'-Диаминобифенил.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
Свойства. Бесцветные или слегка желтоватые блестящие кристаллы, тем¬
неющие на воздухе и на свету. Температура плавления 128°С, плотность
1,^50 г/см3. Очень плохо растворим в холодной воде (1 :2450 при 12°С), плохо
растворим в кипящей воде (1 : 107 при 100 °С), мало растворим в диэтиловом
эфире, растворим в абсолютированном этиловом спирте, а также в уксусной и
хлористоводородной кислотах с образованием соответствующих солей.
С кровью образует желто-коричневый осадок, а уксуснокислый раствор
Оензидина с кровью в присутствии пероксида водорода приобретает окраску от
зеленого до синего цвета.
Обладает канцерогенными свойствами. ПДК 0,001 мг/м3.
Применение. В гистохимии в сочетании с пероксидом водорода для выяв¬
ления внутриклеточных пероксидаз и с молибдатом аммония для выявления
фосфатов по Бантингу; в гематологии для окраски гемоглобина по Лепене [1J,
проведения пероксидазной реакции клеток крови по Грааму [Ромейс, 328], в
смеси с железосинеродистым калием для выявления гемоглобина по методу
Слонимского — Лапинского [2].
В аналитической химии как реактив на Се, Со. Си, Ge, Аи, Pb, Ag, ферро-
цианид-, нитрит-, хромат-ноны, для определения сульфатов и вольфраматов,
как окислительно-восстановительный индикатор в газовом объемном анализе,
для выявления и определения р-глюкозидазы и т. д.
I
I
С. I. 45440 Sch. 891
C2oH2Cl4l4Na205 М. м. 1017,64
55
Технические показатели (по ТУ 6-09-4221—76):
чда
ч
Внешний вид —
бесцветные или слегка
желтоватые кристаллы
Бензидин основание, %, не менее —
Температура плавления, °С —
Нерастворимые в разб. хлористоводородной кисло-
99,5
128-129
99,0
127—129
те вещества, %, не более —
Сульфаты (SO4), %, не более —
Окисляемые пероксидом водорода вещества —
0,02
0,01
0,04
0,03
испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Lepehne G. — Ziegl. В., 1919, Bd. 65, S. 183. 2. Slonimski P.—
Z. w. М., 1927, Bd. 44, S. 1.
БЕНЗИДИН ДИГИДРОХЛОРИД, Ч, ЧДА
Синоним. 4,4'-Диаминобифенил дигидрохлорид.
Получение и формула. Взаимодействие бензидина основания с хлористо¬
водородной кислотой.
Свойства. Белый кристаллический порошок. Легко растворим в этиловом
спирте, практически не растворим в диэтиловом эфире, растворим в воде.
В УФ-свете флуоресцирует голубовато-фиолетовым цветом.
Обладает канцерогенными свойствами.
Применение. В гистохимии и гематологии для выявления гемоглобина [1]
и в сочетании с пероксидом водорода для выявления пероксидазы [2—41.
В микроскопии для выявления пектина [5], обнаружения белка [Пирс, 86] и
в качестве реактива на Си2+.
В аналитической химии для количественного определения серной кислоты
и сульфатов.
Технические показатели (по ТУ 6-09-4222—76):
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Pickworth F. А. — J. Anat., 1934, v. 69, p. 62. 2. Lison L.,
«Histchimie Animale», Paris, 1936. 3. De Robertis E., Grasso R. — Endocrinology,
1946, v. 38, p. 137. 4. Van Duijn P., Rec. Trav. chim. Pays — Bas., 1955, v. 74,
p. 771. 5. Kraycinovi6 М., Puric V., Kraycinovic M. — Acta Histochemica, 1954—■
1955, v. 1, p. 76.
БЕНЗИЛОВЫИ СПИРТ, Ч, ЧДА
Синонимы. ш-Гидрокситолуол; гидроксиметилбензол; фенилкарбинол.
Получение и формула. Омыление хлористого бензила или обработка смеси
бензальдегида и формалина концентрированным раствором щелочи.
чда
ч
Внешний вид —
белый, слегка желтоватый
или розоватый кристалличе¬
ский продукт
Бензидин дигидрохлорид, %, не менее —
Нерастворимые в разб. хлористоводородной кис-
99,0
0,02
0,005
98,0
лоте вещества, %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Окисляемые перборатом натрия вещества —
Окисляемые пероксидом водорода вещества —
0,03
0,01
испытание
испытание
С7Н80 М. м. 108,14
Свойства, бесцветная маслянистая легкоподвижная жидкость со слабым
ароматическим запахом. Температура плавления — 15,3°С, температура кипения
205,5 “С. Растворим в воде (1:25 при 17°С), легко растворим в этиловом
спирте, диэтиловом эфире, хлороформе. При доступе воздуха окисляется до
бензальдегида. Горюч, температура вспышки 90 °С.
Токсичен, обладает наркотическими свойствами.
Применение. В микроскопии в качестве среды для заключения препаратов.
Технические показатели (по ГОСТ 8751—72):
Хранение. Плотно укупоренный, в помещении для огнеопасных веществ.
На этикетке должна быть надпись: «Токсичен», «Огнеопасен».
БЕНЗИЛОВЫИ ЭФИР БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ
Синоним. Бензилбензоат.
Получение и формула. Взаимодействие бензилового спирта с бензойной
кислотой.
Свойства. Бесцветная, прозрачная, маслянистая жидкость или бесцветные
кристаллы со слабым ароматическим запахом, острого и жгучего вкуса. Тем¬
пература плавления 21°С, температура кипения 324°С. Плотность при 25°С
1,118 г/см3, показатель преломления «^ = 1,567. Легко растворим в метиловом
и этиловом спиртах, диэтиловом и петролейном эфирах, хлороформе, ацетоне,
уксусной кислоте, бензоле, ксилоле, минеральных и жирных маслах, практиче¬
ски не растворим в воде и глицерине.
Применение. В микроскопии в качестве среды для заключения препаратов
и промежуточной среды для обработки обезвоженных в абсолютированном
чтиловом спирте объектов перед их заливкой в парафин [Ромейс, 94].
Технические показатели (по ФС 42-1108—77):
Бензилбензоат, % — не менее 99,0
Плотность, г/см3— 1,116—1,120
Показатель преломления п™ — 1,5680—1,5700
Температура застывания, °С — не ниже 17
Кислотность, мл 0,1 и. NaOH/r — не более 0,04
Цветность — испытание
Хранение. Плотно укупоренный в отапливаемом в зимнее время помещении.
Гарантийный срок хранения — 3 года.
(±)-М-БЕНЗОИЛ-01-АРГИНИН-2-НАФТИЛАМИД ГИДРОХЛОРИД
Синонимы. №-Ьензоил-£>/.-аргинин-Р-нафтиламид гидрохлорид; (±) 2-
[(2-К-бензоиларгинил)амидо]нафталина гидрохлорид; BANA.
чда
ч
Температура кипения, °С—
Бензальдегид, %, не более —
Остаток после прокаливания, %,не более —
Хлориды (С1), %. не более —
Кислотность (в пересчете на С6Н5СООН),
Показатель преломления п2£
Бензиловый спирт, %, не менее —
Плотность, г/см3 —
1,5395-1,5405
QQ Ч
1,045-1,047
204-207
ОД
0,002
0,001
99,0
1,044—1,047
1,5385-1,5405
203-207
0,005
0,005
Вода, % —
Цветность —
%
не более 0,025
не более 0,1
испытание
67
V
Получение и формула. Ьзаимодействие N-бензоиларгинина с Р-нафтил*
амином.
Свойства. Мелкокристаллический порошок. Температура плавления 197-
Применение. В микроскопии в качестве субстрата для выявления трипсино¬
подобного фермента [1], папаина [2], протеолитическнх ферментов [3].
Хранение. Плотно укупоренный, в сухом темном месте.
Литература. 1. Meye'r J., Weinmann J. Р. — J. Histochem. Cytochem. 1955,
v. 3, p. 134. 2. Riedel A., Wunsch E„ Hartl A. — Z. physiol. Chem., 1959,
Bd. 316, S. 61. 3. Glenner G. G'„ Cohen L. A. Nature, 1960, v 185, p. 846.
(±}-1\1-Ы;нЗОИЛ-/Л.-АРГИНИН-4-НИТРОАНИЛИД ГИДРОХЛОРИД, Ч
Синонимы. 4-Нитроанилид Ыа-бензоил-£)£-аргинина гидрохлорид; (±)-2-N-
бензоиларгинина 4-нитроанилид гидрохлорид.
Получение и формула. Взаимодействие N-бензоиларгинина с 4-нитроани¬
лином. , МП' » ■ »* ' VJ
Свойства. Светло-желтый или желтый кристаллический порошок. Темпера¬
тура плавления 259—262 °С. Плохо растворим в воде, этилацетате и диэтиловом
эфире, лучше — в этиловом спирте или его водном растворе; легко растворим
в диметилформамиде и диметнлсульфоксиде.
Применение. В качестве субстрата для выявления трипсиноподобного фер¬
мента [1—3J, папаина (К. Ф. 3.4.4.10) [3] и бромелина (К. Ф. 3.4.4.24) [4].
Технические показатели (по ТУ 6-09-4254—76):
Азот (N), % — 19,3 ±0,2
Хроматографическая однородность — испытание
Молярный коэффициент светопоглощения — не менее 12 800
Хранение. Плотно укупоренный, в сухом темном месте.
Литература. 1. Erlanger В. F., Kokowsky N., Cohen W. — Arch. Biochem.
Biophys., 1961, v. 95, p. 271. 2. Nagel W., Willing F., Peschke W., Schmidt F. H.—
Z. Physiol. Chem., 1965, Bd. 340, S. 1. 3. Tuppy H., Wiesbauer V., Winters-
berger E. — Z. Physiol. Chem., 1962, Bd. 329, S. 278. 4. Moore St., Stein W. H.,
Ota S. — Biochemistry, 1964, v. 3, p. 180.
6-БЕНЗОИЛ-2-НАФТИЛСУЛЬФАТ, КАЛИЕВАЯ СОЛЬ
Синонимы. 6-Бензоил-р-нафтола сернокислый эфир, калиевая соль.
Получение и формула. Взаимодействие 6-бензоил-р-нафтола с хлорсульфо-
новой кислотой и последующий перевод в калиевую соль.
Свойства, Белый мелкокристаллический порошок, мало растворимый в воде.
HN=C—NH—(СН2)з—СН—CONH
C23H25N602 • HCl
М. м. 439,94
NH2
NH ц!
СО
199 °С.
HN=C—NH—(СН2)3—СН— СО—NH —N02 • HCl
C19H22N604 • HCl
М. м. 434,88
NH2
NH
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
арилсульфатаз методом последующего азосочетания [1, 2]. Рой [3] указывает,
что этим субстратом можно выявить локализацию сульфатазы С, но он не
пригоден для сульфатаз А и В.
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте (холодильник).
Литература. 1. Seligman А. М., Nachlas М. М., Cohen R. В, —Cancer Res.*
19Ь0, v. 10, p. 240. 2. Rutenburg A. М., Cohen R. B., Seligman A. M. — Science,
1952, v. 116, p. 539. 3. Roy A. B. — J. Histochem. Cytochem., 1962, v. 10, p. 106.
6-БЕНЗОИЛ-2-НАФТИЛФОСФАТ, ДИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ
Синонимы. 6-Бензоил-р-нафтиловый эфир фосфорной кислоты, динатриевая
соль.
Получение и формула. Взаимодействие б-бензоил-0-нафтола с хлороксидом
фосфора и последующий перевод в динатриевую соль.
Свойства. Белый мелкокристаллический порошок, растворимый в воде.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
кислых фосфатаз методом последующего азосочетания [1] и для электрофо¬
ретического разделения кислых фосфатаз в полиакриламидном геле [2, 3].
Ьерстон отмечает, что метод последующего азосочетания применим только для
выявления кислых фосфатаз, так как нафтол, образующийся при ферментатив-»:
ной реакции, заметно растворим в щелочной среде [Берстон, 155].
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте (холодильник).
Литература. 1. Rutenburg А. М., Seligman А. М. — J. Histochem. Cytochem.,
1955, v. 3, p. 455. 2. Barka Т. — J. Histochem. Cytochem., 1961, v. 9, p. 542,
3. Barka T. — J. Histochem. Cytochem, 1961,v. 9, p. 564.
БЕНЗОИЛ ХЛОРИСТЫЙ, Ч
Синонимы. Бензойной кислоты хлорангидрид; бензоилхлорид.
Получение и формула. Очистка технического продукта. —
Свойства. Бесцветная, прозрачная, слегка дымящая на воздухе жидкость
с резким своеобразным запахом. Температура плавления — 1 °С; температура
кипения 197,2"С; плотность 1,2122 г/см3, показатель преломления = 1,5537
Растворим в диэтиловом эфире, бейзоле, сероуглероде, ацетоне. Под действием
воды или этилового спирта медленно гидролизуется с образованием бензойной
кислоты и HCI; в кипящей воде или в присутствии щелочей гидролиз про¬
текает быстро.
Огнеопасен, температура вспышки 88 °С. Слезоточив, при попадании на
кожу вызывает раздражение. В парообразном виде является лакриматором.
ПДК 5 мг/м3.
Применение. В гистохимии для блокировки аминогруппы:
При обработке срезов 10%-ным раствором хлористого бензоила в сухом пи*
ридине (пиридин играет роль катализатора реакции и вещества, связывающего
выделяющийся НС1) реакция на тирозин, триптофан, гистидин становится от*
рицательной [Пирс, 119]. ^
В аналитической химии для идентификации спиртов и фенолов по темпе«
ратуре образуемых им бензоильных производных.
О
H2N— R—СООН + С6Н5СОС1 —► С6Н5СО—NH—R—СООН + НС1
59
1
Технические показатели (по ТУ 6-09-4114—75) :
Бензоил хлористый, % — не менее 99,5
Плотность, г/см3—1,212—1,214
Температура кристаллизации, °С 1—1-0.5
Температура кипения, °С — 196—198
Железо (Fe), % —не более 0,001
Цветность — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, в отапливаемом в зимнее время помеще«
нии. На этикетке должна быть надпись: «Огнеопасен». «Токсичен». Гарантий¬
ный срок хранения — 1 год.
БЕНЗОИЛА ПЕРЕКИСЬ, Ч
Синонимы. Бензоилпероксид; бензоилсупероксид; дибензоилпероксид.
Получение и формула. Взаимодействие хлористого бензоила с пероксидом
водорода в щелочной среде.
С—О—О—С С14Н10О4 м. м. 242,23
\=/ II II \=/
О О
Свойства. Бесцветные ромбические кристаллы или белый мелкокристалли¬
ческий порошок без запаха и вкуса. Легко растворим в хлороформе, диоксане,
ацетоне, бензоле, этилацетате, мало растворим в алифатических углеводородах,
спиртах и жирных маслах, практически не растворим в воде. Пероксид бен¬
зоила и его растворы при нагревании взрывают. В целях безопасности выпу¬
скается в виде увлажненного препарата (минимум 25% Н20) или суспензии
в органическом растворителе.
Применение. В электронной микроскопии в качестве катализатора полиме¬
ризации метакрилатов, применяемых для заливки срезов.
Технические показатели (по ТУ 6-09-15-862—73, бензоила перекись, ч,
45%-ная суспензия в дибутилфталате):
Внешний вид — белая однородная паста
Консистенция — тонкая суспензия
Бензоила перекись, % — не менее 45
Хранение. Плотно укупоренный, в огнебезопасном месте.
БЕНЗОИЛХОЛИН ИОДИСТЫЙ, Ч
Синонимы. Ы-(2-Бензоилоксиэтил)триметиламмоний иодистый.
Получение и формула. Взаимодействие 2-иодэтилового эфира бензойной
кислоты с триметиламином.
COO—СН2—СН2—N(CH3)3 Г C12H18IN02 М. м. 335,18
Свойства. Белый или слегка желтоватый мелкокристаллический порошок.
Растпорим в воде.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве специфического субстрат!
для выявления холинэстеразы [Берстон, 233].
Технические показатели (по ТУ 9П-298—68):
Бензоилхолин иодистый, % — не менее 98,5
Остаток после прокаливания, % —не более 0,1
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги и света.
БЕНЗОИЛХОЛИН ХЛОРИСТЫЙ, Ч
Синонимы. Ы-(2-Бензоилоксиэтил)триметиламмоний хлористый.
Получение и формула. Замещение иода на хлор в бензоилхолине йодистом.
СОО—СН»— СН2—N(CH3)3 Cl' Cl2HleClNOi М. м. 243,73
60
Свойства. Белый кристаллический порошок. Хорошо растворим в воде и
этиловом спирте, не растворим в диэтиловом эфире.
Применение. В качестве субстрата для гистохимического выявления и опре¬
деления псевдохолинэстеразы [1—3].
Технические показатели (по ТУ 6-09-09-364—74):
Внешний вид — белый, слегка желтоватый или сероватый порошок
Бензоилхолин хлористый, % — не менее 96
Иодиды (I), % — не более 0,1
Остаток после прокаливания, % —не более 0,10
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
Литература. 1. Lorentz К., Jaspers G. — Klin. Wochenschr., 1970, Bd. 48,
S. 215. 2. Zimmerman J. J., Goyan J. E. — J. Med. Chem., 1971, v. 14, p. 1206.
3. Eranko L., Histochemie, 1973, Bd. 33, S. 1.
БЕНЗОИН, 4
Синонимы. Фенил- (а-гидроксибензил) кетон; 2-гидрокси-2-фенилацетофенон;
фенилбензоилкарбинол; 1 -оксо-2-гидроксидифенилэтан.
Получение и формула. Конденсация бензойного альдегида (двух молекул)
в присутствии цианида калия.
Свойства. Белые или светло-желтые призматические кристаллы без запаха.
Температура плавления 133—137 °С. Легко растворим в пиридине, трихлорэти-
лене, тетрахлорэтилене, мало растворим в диэтиловом эфире, растворим в эти¬
ловом спирте и ацетоне при нагревании, очень плохо растворим в воде. Вос¬
станавливает Фелннгову жидкость. Спиртовый раствор бензоина при встряхи¬
вании с едким кали дает пурпурно-красное окрашивание. Спиртовый раствор
бензоина не обладает заметной флуоресценцией и свечение раствора указывает
на его недостаточную чистоту.
Применение. В электронной микроскопии в качестве фотосенсибилизатора
полимеризации метакрилатов, применяемых для заливки срезов [1—3]. В ана¬
литической химии как люминесцентный реактив на цинк [4], для колориметри¬
ческого и люминесцентного определения бора [5—7], сурьмы [8], кремния [91,
германия [10]. Как эталон в калориметрии.
Введен в рациональный ассортимент органических реактивов для опреде¬
ления неорганических ионов для люминесцентного определения бора. Флуорес¬
центная реакция бора с бензоином отличается высокой чувствительностью, до¬
статочно селективна и протекает в умеренно кислой и щелочной средах, а не
в концентрированных кислотах, как это характерно для большинства других
реактивов на бор.
Технические показатели (по ТУ 6-09-822—77):
Хранение. Плотно укупоренный, в таре из оранжевого стекла с парафини¬
рованной пробкой. Гарантийный срок хранения — 3 года.
Литература. 1. Charles A., Sikorski J. — Brit. J. Appl. Phys., 1956, v. 7,
p. 152. 2. Chinmayanadam, Meville — Trans. Faraday Soc., 1954, v. 50, p. 73.
3. Price Z., Eide B. — Mikroskopie., 1955, Bd. 14, S. 99. 4. White С. E., Nei-
stadt М. H. —Ind. Eng. Chem. Analyt. Ed., 1943, v. 15, p. 599. 5. White С. E„
Weisler A., Busker D. — Analyt. Chem. 1947, v. 19, p. 802. 6. Щербов Д. П.,
Коржева Р. Н., Пономаренко А. И. — В кн.: Методы люминесцентного анализа,
1960, с. 37, 7. Kazuo Н, — Japan Analyst, 1961, v, 10, № 9, p. 999. 8. Божеволь-
O ОН
Внешний вид — светло-желтые кристаллы
Температура плавления, °С— 133—137 (в интервале 1,5 °С)
Остаток после прокаливания, % —не более 0,1
Чувствительность к бору — испытание
61
нов Е. А. Химические реактивы и препараты. Вып. 22. М., ИРЕА, 1958, с. 60,
У Elliott G., Radley J. А. — Analyt. Chem., 1961, v. 33, p. 1623, 10, Raju N, A.,
Rao G. G. —Nature, 1955, v. 175, p. 167.
БЕНЗОЛ, ЧДА, ХЧ
Синонимы. Бензен; Benzene.
Получение и формула. Очистка технического продукта,
/~\ С6Нб М. м. 78,11
Свойства. Бесцветная прозрачная легкоподвижная и легковоспламеняющая»
ся жидкость с характерным ароматическим запахом. Очень плохо растворим
в воде (в 100 г воды растворяется при 25 °С 0,180 г бензола, в 100 г бензола
при 26 °С растворяется 0,054 г воды), смешивается с большинством органич§«
ских растворителей. С воздухом в концентрации 1,4—7,1% (об.) образует взры¬
воопасные смеси. Температура вспышки 11 °С; ПДК 5 мг/м3.
Применение. В микроскопии в качестве просветляющего агента и промежу»
точной среды для обработки обезвоженных объектов.
Технические показатели (по ГОСТ 5955—75)!
Бензол, %, не менее —
Плотность, г/см3 —
Показатель преломления Ид —
Температурные пределы перегонки, °С —
В указанных пределах должно перегоняться,
(об.) —
Температура кристаллизации, °С, не ниже —
Тиофен, %, не более —
Общая сера, %, не более —
Нелетучий остаток, %, не более —
Вода, %, не более —
Реакция водной вытяжки —
хч
чда
99,8
99,6
0,878—0,880
0,878—0,880
1,5009-1,5013
1,5009-1,5013
79.6-80,3
79,6—80,4
95
95
(в интервале
(в интервале
0,4 °С)
0,5 °С)
5,45
5,35
0,0001
0,0001
0,00005
0,00010
0,0005
0,0005
0,02
0,03
нейтральная
Окраска раствора реактива с серной кислотой
по бихроматной шкале, не более —
0,04
0,04
Хранение. Плотно укупоренный, в огнебезопасном месте отапливаемого по¬
мещения, защищенный от света. На таре должна быть наклеена этикетка с
надписью: «Огнеопасен», «Взрывоопасен». Гарантийный срок хранения—1 год.
БЕНЗОПУРПУРИН Б
Синонимы. 1,Г-(3,3'-Диметилбифенил-4,4'-бисазо)-ди-(2-аминонафталин-6-
сульфокислоты натриевая соль); Amidine fast scarlet В; Baumwollrot В; Benzo-
purpurin В.
Получение и формула. Сочетание диазотированного о-толидина с кислотой
Бреннера (2-аминонафталин-6-сульфокислота) (две молекулы).
С. I. 23560 Sch. 451
C34H25NeNa206Sj
М. м. 724,72
62
Свойства. Прямой диазокраситель. Коричневый порошок. Легко растворим
в этиловом спирте (раствор красновато-оранжевой окраски), умеренно раство¬
рим в воде (раствор коричневато-оранжевой окраски). С конц. серной кислотой
дает раствор синего цвета, который при разбавлении становится коричневым.
Применение. В микроскопии в качестве красителя.
Хранение. Плотно укупоренный.
БЕНЗОПУРПУРИН 4Б, ЧДА
Синонимы. 2,2'-(3,3'-Диметилбифенил-4,4'-бисазо)ди-1-аминонафталин-4-суль-
фокислоты натриевая соль; о-толидин-дисазо-бис-[1-нафтиламин-4-сульфокисло-
ты натриевая соль]; Benzopurpurin 4В; Baumwollrot 4В; Cotton red 4В; Diamin
red 4В; Dianil red 4B; Direct red 4B; Sultan 4B; Victoria red.
Получение и формула. Сочетание диазотированного о-толидина с нафтио-
новой кислотой (две молекулы).
Свойства. Коричневый порошок. Растворим в горячей воде, этиловом спирте
и серной кислоте, растворы имеют соответственно коричнево-красный, красный
и синий цвет. Мало растворим в холодной воде. Хлористоводородная кислота
выделяет из водного раствора фиолетово-черный осадок. С солями магния дает
соединение розового цвета, с солями алюминия — красно-коричневого.
Применение. В микроскопии в качестве красителя: 1%-ный водный или
спиртовый раствор окрашивает протоплазму клеток и межклеточные структуры
препаратов, окрашенных гематоксилином, в желто-розовый цвет, при этом не
закрашивает и не уничтожает цвета гематоксилина.
В аналитической химии как реактив на алюминий [1] и магний [2] и в
качестве окислительно-восстановительного индикатора при бромометрическом
определении сурьмы и рН-индикатора (переход окраски от фиолетовой к ко¬
ричнево-красной в интервале pH = 1,0—5,0).
Технические показатели (по ТУ 6-09-1963—72):
Внешний вид — порошок или комочки красно-коричневого цвета
Остаток после прокаливания, % — не более 25,0
Потеря при высушивании, % —не более 5,0
Пригодность для микроскопии — испытание
Литература. 1. Kocsis Е. А. — Mikrochemie, 1939, Bd. 27, S. 180 2. Eegriwe E.—
Z. analyt. Chem., 1929, Bd. 76, S. 354.
БЕНЗОФЛАВИН
Синонимы. 3,6-Диамино-2,7-диметил-9-фенилакридиний хлористый.
Получение и формула. Конденсация бензальдегида с 2,4-то.луилендиамином,
последующая циклизация и окисление.
Н3С
СНз
NH2
•N=N—<
S03Na
С. I. 23500 Sch. 488
C34H2eN6Na206S2
М. м. 724,72
NH
С. I. 46065 Sch. 909
C21H20CIN3 М. м. 349,86
63
Свойства. Основной краситель акридинового ряда Коричневато-желтый
порошок. Плохо растворим в холодной воде, легче — в горячей воде, раствор
имеет желтую окраску и желтовато-зеленую флуоресценцию. Растворим в эти¬
ловом спирте, раствор имеет красновато-желтую окраску и сильную зеленовато-
желтую флуоресценцию. С конц. серной кислотой дает зеленовато-желтый рас¬
твор, обладающий интенсивной зеленой флуоресценцией.
Применение. В микроскопии в качестве красителя.
Хранение. Плотно укупоренный.
БЕРБЕРИН, РАСТВОР, КРАСИТЕЛЬ ДЛЯ МИКРОСКОПИИ, ЧДА
Синонимы. Хелидоксантин; Berberin; Berberine.
Получение й формула. Экстракцией 70%-ным этиловым спиртом высушен¬
ных и растертых в порошок корней барбариса с последующей фильтрацией по¬
лученного раствора.
С. I. 75160
C20H19NO5
Sch. 1373
М. м. 353,37
Свойства. Один из наиболее распространенных алкалоидов из Hydrastis
canadensis L. семейства лютиковых (Ranunculaceae), Berberis vulgaris L. се¬
мейства барбарисовых (Berberidaceae), луносемянниковых (Menispermaceae) и
других растений. Хелидоксантин, выделенный из Chelidonium majus L., иденти¬
чен берберину.
Берберин, свободное основание — желтые игольчатые кристаллы. Легко
растворим в диэтиловом эфире и бензоле, растворим в холодном этиловом
спирте, не растворим в воде. Максимум кривой светопоглощения в УФ-свете
при 265 и 343 нм.
Ьерберин гидрат СгоН^Об-б.бНгО — желтые игольчатые кристаллы. Рас¬
творим в воде (1 :20), мало растворим в этиловом спирте (1 :85).
Ьерберин, раствор — коричневая жидкость, состоящая из 1 ч. экстракта
корней барбариса (Berberic vulgaris) и 9 ч. 70%-ного этилового спирта.
Применение. В гистологии, бактериологии, ботанике, в частности в гисто¬
логии насекомых, как краситель для флуоресцентной микроскопии, а также в
качестве витального красителя. Может быть использован в ветеринарной микро¬
биологии для люминесцентной микроскопии туберкулеза и паратуберкулеза.
Технические показатели (по ТУ 6-09-2989—73):
Внешний вид — прозрачная коричневая жидкость
Плотность, г/см3 — 0,893—0,903
Пригодность для микроскопии — испытание
Хранение. В отапливаемом в зимнее время складском помещении, вдали от
нагревательных приборов, защищенный от воздействия прямых солнечных лу¬
чей. При хранении допускается выпадение осадка или образование налета на
стенках склянки.
БЕРБЕРИН БИСУЛЬФАТ
Синонимы. См. Берберин, раствор.
Получение и формула. Экстракция из корней барбариса обыкновенного
Berberis vulgaris L. семейства Berberidaceae с последующим солеобразо-
ванием,
64
сн3о
hso4
Свойства. Желтый мелкокристаллический порошок без запаха. Мало рас*
творим в воде и метиловом спирте, плохо растворим в этиловом спирте, прак-
тически не растворим в хлороформе, бензоле.
Применение. См. берберин, раствор.
Технические показатели (по ВФС 42-259—73):
Берберин бисульфат, % — не менее 97,5
Температура плавления, °С — не ниже 260 (с разлож.)
Потеря при высушивании, % — не более 0,6
Зола, % —не более 0,1
Тяжелые металлы, % —не более 0,001
Посторонние алкалоиды — отсутствие
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света. Гарантийный срок
хранения — 1,5 года.
БИНДШЕДЛЕРА ЗЕЛЕНЫЙ, Ч
Синонимы. N,N -Диметил-N'- (4-диметиламинофенил) бензохинондиимин хло»
ристый, хлорцинковая соль; Bindschedler’s green.
Получение и формула. Взаимодействие 4-амнно-Ы,Ы-диметиланилина в
N.N-диметиланилином, окисление образовавшегося соединения и последующа*
перекристаллизация'из этилового спирта.
Свойства. Блестящие золотисто-зеленые кристаллы. Легко растворим в водЧр
плохо растворим в этиловом спирте, не растворим в диэтиловом эфире, бенч
золе, четыреххлористом углероде, хлороформе, ацетоне. Нестоек, при темпера¬
туре выше 5 °С разлагается.
Применение. В микроскопии и в качестве индикатора при комплексономет*
рическом определении Fe3+.
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-692—76):
Внешний вид — коричневый порошок
Коэффициент молярного поглощения при X = 290 ±5 нм — не ” ме¬
нее 15000
Цинк, % — 12,8—13,9
Пригодность в качестве окислительно-восстановительного индика¬
тора при комплексонометрическом определении Fe3+ — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, при температуре не выше +5 °С, защи¬
щенный от света.
БИС(2,4-ДИХЛОРБЕНЗОИЛ) ПЕРЕКИСЬ
Синонимы. Вис(2,4-дихлорбензоил) пероксид; 2,4-дихлорбензоила пероксид
Получение и формула. Взаимодействие 2,4-дихлорбензоилхлорида в а цен*
новом растворе с пероксидом натрия в ледяной воде.
>=N(CH3)2 СГ 1 • Z.nCb
С. I. 49405 Sch. 93в
CieH2oClN3 • ZnCl2
М. м. 426,09
: С1—
С—0-0—С—
II
С1
С1 СмН6С1404 М. и. 380.01 .
О
3 Зак, 603
«
Свойства. Кристаллический порошок. Температура плавления 106 °С.
В продажу обычно поступает в виде 50%-ной пасты — диспергированного пер¬
оксида в дибутилфталатё или кремнийорганической жидкости. Пероксид 2,4-ди-
хлорбензоила термически менее стабилен, чем пероксид бензоила.
Применение. В электронной микроскопии в качестве катализатора поли-
меризации метакрилатов, применяемых для заливки объектов.
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном огнебезопасном месте.
БОРНАЯ КИСЛОТА, Ч, ЧДА, ХЧ
Синонимы. Ортоборная кислота; Sassolin.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
Н3ВО3 М. м. 61,83
Свойства. Бесцветные блестящие чешуйчатые кристаллы, жирные на ощупь.
Легко растворима в горячей воде, глицерине и этиловом спирте, растворима в
холодной воде (1:37 при 0°С, 1:20 при 20 °С). При нагревании претерпевает
изменения: при 70 °С заметно обезвоживается, выше 100 °С переходит в мета-
борную кислоту НВ02, около 140 °С — в тетраборную кислоту Н2В4О7 и при
дальнейшем нагревании — в борный ангидрид В203. Спиртовый раствор горит
зеленым пламенем.
Применение. В микроскопии для приготовления буферных смесей, в част¬
ности по Кларку и Лабсу (pH = 7,8—10,0) и по Холмсу (pH = 7,4—9,0).
Технические показатели (по ГОСТ 9656—75):
Борная кислота, %, не мепее —
Оптическая плотность 4%-ного спиртового раство¬
ра, не более —
Вещества, нелетучие при обработке этиловым спир¬
том, %, не более —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Фосфаты (Р04), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Кальций (Са), %, не более —
Магний (Mg), %, не более —
Мышьяк (As), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %■ не более —
хч
чда
ч
99,8
99,5
99,0
0,01
0,03
—
0,05 '
0,10
0.30
0,005
0,005
0,005
0,0005
0,0010
0,0050
0,0003
0,0010
0,0010
0,0001
0,0005
0,0010
0,0003
0,0005
0,0010
0,002
0,005
0,010
0,0005
—
—
0,00005
0,00010
0,00020
0,0003
0,0010
0.0020
БРАЗИЛИИ
Синонимы. 3,6а,9,10-Тетрагидрокси-6а, 1 lb-дигидроиндено [ 1,2-с]хромен.
Получение и формула. Выделяют из древесины красного дерева — различ¬
ных американских видов Caesalpinia (перманкубовое дерево, деревья байя,
лима и др.).
„ОН
С. I. 75280
CieHuOs
Sch. 1375
М. м. 286,28
НО
Свойства. Бесцветные или желтые кристаллы сладковатого вкуса. Раство¬
рим в воде, этиловом спирте и диэтиловом эфире. В сильно разбавленном
растворе едкого натра дает раствор красивого карминового цвета. Разлагается
при температуре выше 130 °С. Оптически активен. Известны также кристалло¬
гидраты с 1 и 1,5 молекулами кристаллизационной воды.
66
\
Краситель в дереве находится в виде бесцветного вещества — бразилина,
который при окислении превращается в красный хиноидный краситель брй4
зилеин:
■ОН
НО
Применение. В микроскопии при исследовании клетки и ее частей, для
окраски срезов по Хиксону [1]. Метод позволяет выявить наряду с' ядернымц
структурами и цитоплазму. Окраска бразилином сочетает в себе четкость с 6d|
гатством оттенков черно-коричневого и коричнево-фиолетового цветов как прЙ
окраске цитоплазмы, так и при окраске ядерных структур [2].
В аналитической химии в качестве индикатора (переход окраски при
pH = 5,8—7,7 от желтой к карминово-красной).
Хранение. Плотно укупоренный, в сухом темном месте.
Литература. 1. Hickson J. S. — Quart. J. Micr. Sc., 1901, v. 44, N. F.
2. Gutherz S.— A. m. A., 1922, v. 96, p. 85.
БРИЛЛИАНТОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ, КРАСИТЕЛЬ ДЛЯ МИКРОСКОПИИ,
ЧДА
Синонимы. Основный ярко-зеленый; этиловый зеленый; 4,4'-бис(диэтиламш
но)трифенилметан щавелевокислый; 1-водный; Brillantgriin; Brilliant green;
Diamond green G; Emerald green crystals; Ethyl green; Malachite green G; Solid
green JJO; Vert brill ant cristallise.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
Свойства. Основный краситель триарилметанового ряда. Зеленые с золо¬
тистым блеском кристаллы. Легко растворим в воде и этиловом спирте, рас¬
твор имеет интенсивно зеленую окраску. Максимум кривой светопоглощения
при Ь25 ± 0,5 нм. Водные растворы нестойки к действию света.
Применение. В бактериологических, ботанических и гистологических иссле¬
дованиях в качестве красителя для микроскопии и как добавка, к питательным
средам.
В аналитической химии в качестве реактива для 'спектрофотометрического
определения иода [1, 2] и как индикатор (переход окраски при pH = 0,1—2,6).
Технические показатели (по ТУ 6-09-3057—73):
Внешний вид — зеленые с золотистым блеском кристаллы
Нерастворимые в этиловом спирте вещества, %—не более 0,5
Остаток после прокаливания, % —не более 1,0
Вода, % — не более 0,5
Пригодность для микроскопии — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света. Гарантийный срок
хранения — 3 года.
Литература. 1. Лапин Л. Н. — Изв. АН Узб. ССР. Сер. мед., 1959, т. 6, с. 60.
И. Лапин Л. Н., Рейс Н. В. — Лаб. дело, 1961, т, 8, с. 21,
С. I. 42040 Sch. 760
С2НО; • Н20 C29H34N2O4 ■ Н20
М. м. 492,61
С
3*
67
БРИЛЛИАНТОВЫЙ КРЕЗИЛОВЫЙ СИНИЙ
Синонимы. 1,3-Диамино-6-диэтиламино-7-метилфеноксазоний хлористый;
Bleu de Cresyl Brillant; Brillantkresylblau BB; Brilliant blue C; Brilliant cresyl
blue; Cresyl blue BBS, 2RN; Kresylblau RRN.
Получение и формула. Взаимодействие гидрохлорида 2-нитрозо-5-диэтил-
амино-д-крезола с л-фенилендиамином.
Свойства. Основный краситель океазинового ряда. Темно-синий кристалли¬
ческий порошок, растворим в воде, раствор имеет синий цвет. Раствор краси¬
теля в серной кислоте проявляет дихроизм: зеленая окраска — в отраженном
свете, фиолетово-красная — в проходящем свете, при разбавлении раствора
окраска становится коричневой.
Применение. В микроскопии для прижизненной окраски гипосульфитной
лейкобазой по Роскину и Масловой [1]; в гистохимии для выявления сурамина
[Пирс, 634] и в качестве красителя для исследования крови.
Литература. 1. Роскин Г. И., Маслова А. — Z. \v. М., 1935, Bd. 52, S. 309.
БРИЛЛИАНТОВЫЙ КРЕЗИЛОВЫЙ СИНИЙ М, ЧДА
Синоним. З-Амино-б-диметиламино-7-метилфеноксазоний хлористый.
Получение и формула. Взаимодействие 3-диметиламино-/г-крезола с N.N-ди-
хлор-/г-хинондиимином в среде абсолютированного этилового спирта.
Свойства. Основный краситель океазинового ряда. Мелкокристаллический
порошок темно-синего цвета с зеленым оттенком. Растворим в воде, этиловом
спирте, уксусной кислоте. Максимум его светопоглощёния меняется в зависимо¬
сти от концентрации. Голубая окраска спиртового раствора красителя при до¬
бавлении щелочи переходит в красную и раствор приобретает слабую желтую
флуоресценцию в УФ-свете.
Применение. В микроскопии для суправитальной окраски крови при опре¬
делении регикулоцитов [1], в качестве окислительно-восстановительного инди¬
катора [2J (переход окраски при pH = 7,0 от синей до бесцветной).
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-811—76):
Внешний вид—порошок темно-синего цвета с зеленым оттенком
Положение максимума кривой светопоглощения раствора 1 : 250 ООО,
нм — 625 ± 5
Оптическая плотность раствора в максимуме кривой светопогло¬
щения — не менее 0,600 v
Остаток после прокаливания, % — не более 0,5
Потеря при высушивании, % — не более 10,0
Нерастворимые в этиловом спирте вещества, % — не более 5,0
Окислительно-восстановительный потенциал при pH = 7,0, В —
—0,22 ± 0,02
Литература. 1. Предтеченский В. Е. Лабораторные методы исследования,
М., Медгиз, 1950, с. 25. 2. Вюрмзер Р, Биологическое окисление и восстановле¬
ние. М., ОНТИ, 1935, с. 250.
Ш2
С. I. 51010 Sch. 992
C17H2iClN40 М. м. 332,83
68
БРИЛЛИАНТОВЫЙ ЧЕРНЫЙ v>, Ul, .
Синонимы. Бензол-4-сульфокислота-1-азо-Г-нафталин-6'-сульфокислота-4'-
азо-2",8"-ацетиламино-1"-гидроксинафталин-3",5"-дисульфокислоты тетранатриё-
вая соль; 1 -гидрокси-8-ацетамидо-2- [1 - (4-сульфофенилазо) -6-сульфонафтил-4-
a3oJ нафталин-3,5-дисульфокислоты тетранатриевая соль; Brillantschwarz;
Brillantschwarz BN; Brilliant black.
Получение и формула. Последовательное азосочетание сульфаниловой кис¬
лоты, 1,7-Клеве кислоты и N-ацетил-К-кислоты.
НО NHCOCH3
C2sH17N5Na40uS4 М. м. 867,67
Свойства. Сине-фиолетовый кристаллический порошок. Легко растворим в
воде, плохо растворим в этиловом спирте и ацетоне, практически не растворим
в диэтиловом эфире и хлороформе.
Применение. В микроскопии для окислительно-восстановительных реакций,
для исследования молока по Эйзенбранду и Клауку [1] и для выявления
ингибиторов.
В аналитической химии.в качестве окислительно-восстановительного инди¬
катора (переход окраски от сине-фиолетовой до коричнево-желтой).
Литература. 1. Eisenbrand J., Klauck А. — Dtsch. Lebensmittel-Rundschau,
1959, Bd. 55, S. 175.
БРИЛЛИАНТСУЛЬФОФЛАВИН ФФ
Синонимы. 4-Амино-3-сульфо-И- (4-метилфенил) нафталинид; Brillantsulfo-
flavin FF; Lussamine flavine FFS.
Получение и формула. Конденсация 4-амино-З-сульфонафталевого ангидри¬
да с я-толуидином.
С. I. 56205
C,9Hi3N2Na05S М. м. 404,36
Свойства. Кристаллический порошок. Растворим в воде и этиловом спирте,
раствор имеет желтый цвет.
Применение. Краситель для флуоресцентной микроскопии.
Хранение. Плотно укупоренный.
5-БРОМИНДОКСИЛАЦЕТАТ, ЧДА
Синонимы. О-Ацетил-5-броминдоксил; 5-бром-З-ацетоксииндол; (5-броминдо-
лил-3) ацетат; 5-броминдолил-З-овый эфир уксусной кислоты.
Получение и формула. Ацетилирование 5-броминдоксила уксусным ангидри¬
дом на холоду.
—| ОСОСНз Cl0HeBrNO2 М. м. 254,08
NH
6»
Свойства. Белые блестящие пластины или белый кристаллический порошок.
Легко растворим в этиловом спирте, ацетоне, диэтиловом эфире, плохо раство¬
рим в воде. Не стоек к действию света, влаги и воздуха.
Применение. В качестве субстрата для выявления и гистохимического опре¬
деления эстераз [1—4], катепсина С [5]. 5-Броминдоксилацетат — один из луч¬
ших субстратов, используемых в гистохимии для определения эстеразной актив¬
ности биологических объектов. Он гидролизуется клеточными эстеразами до
ф-броминдоксила, который, в свою очередь, окисляется кислородом инкубацион¬
ной среды до 5,5'-диброминдиго, выпадающего в местах локализации ферментов
в виде нерастворимых в воде синих или сине-зеленоватых мелкодисперсных
Гранул. По их распределению в клеточных структурах изучаемого объекта судят
о локализации, а по их количеству — об уровне активности определяемых фер¬
ментов. С помощью 5-броминдоксилацетата может быть получена весьма четкая
картина распределения эстераз в клетках [6].
Технические показатели (по ТУ 7П-31—71):
Вешний вид — белый или белый с кремоватым оттенком кристал¬
лический порошок
Температура ццавления, °С — 130—134 (в интервале 1 °С)
Оптическая плотность 2%-ного спиртового раствора — не более 0,120
Растворимость в эт^овом спирте — испытание
Приго£н<у:т{> для ги^щшмии — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света, влаги и воздуха.
Литература. 1. Holt S. J., Withers R. F. J. —Nature, 1952, v. 170, p. 1012.
2. Pearse A. G. E., Pepler W. J. —Nature, 1957, v. 179, p. 589. 3. Holt S. J.,
Withers R. F. J. — Proc. Roy. Soc., 1958, Bd. 148, p. 520. 4. Shnitka Т. K.,
Seligman A. M. — J. Histochem. Cytochem., 1961, v. 9, p. 504. 5. Hess R.,
Pearse A. G. E. — Brit. J. exp. Path, 1958, v. 39, p. 292. 6. Лилли P. Д. Пато¬
гистологическая техника и практическая гистохимия. — Пер. с англ. М., Мир,
1969.
5-БРОМИ Н ДОКСИЛФОСФАТ, БАРИЕВАЯ СОЛЬ, 2-ВОДНАЯ
Синонимы. 5-Броминдолил-З-овый эфир фосфорной кислоты, бариевая соль;
(5-броминдолил-З)-фосфат, бариевая соль; 5-броминдолил-З-фосфорнокислый
барий.
Получение и формула. Взаимодействие 5-бром-^ацетилиндоксила с РОС1з
с последующим солеобразованием.
Свойства. Белый мелкокристаллический порошок. Плохо растворим в воде
(1 :400), практически не растворим в органических растворителях. Не плавится,
при нагревании постепенно темнеет. ^
Применение. В микроскопии для исследования и локализации фосфатазных
ферментов биологических тканей на уровне цитологических структур.
Технические показатели:
Внешний вид — белые со слабым серым оттенком кристаллы
Азот (N), % —3,0 ±0,5
Растворимость в воде — испытание
Пригодность для гистохимии — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
БРОМИСТОВОДОРОДНАЯ КИСЛОТА, Ч, ЧДА
Получение и формула. Очистка технического продукта.
Свойства. Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость почти
без запаха. При хранении на воздухе и на свету постепенно приобретает окра-
■ 2НаО C8H6BaBrN04P • 2Н20 М. м. 463,37
NH
HBr М. м. 80,91
70
ску от желтоватой до коричневой. С парами воды образует азеотропную смесь,
содержащую 47,63% НВг и кипящую при 124,3°С.
Довольно сильный восстановитель. При стоянии на воздухе медленно окис¬
ляется, выделяя свободный бром.
Применение. В микроскопии в качестве фиксатора и в виде 10%-ного рам
твора для отбеливания срезов. В гистохимии в виде концентрированного рас*
твора, содержащего свободный бром, для выявления меди, с солями которой
дает соединение фиолетового цвета [1, 2].
Технические показатели (по ГОСТ 2062—77):
Бромистоводородная кислота, %, не менее —
Остаток после прокаливания, %, не более —
Иодиды (1), %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Фосфаты (РО4), %, не более —
Хлориды (С1), %> не более —
Железо (Fe), %, не более —
Мышьяк (As), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и воздуха. На эти*
кетке должна быть надпись: «Токсична». Гарантийный срок хранения—1 год.
Литература. 1. Mendel L. В., Brandley Н. С. — Amer. J. Physiol., 1905, v. 13,
p. 17. 2. Mendel L. В., Brandley H. C. — Amer. J. Physiol., 1905, v. 14, p. 313-
БРОМ КРЕЗОЛ ОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ, ИНДИКАТОР, ЧДА
Синонимы. Бромкрезоловый синий; 3,3',5,5'-тетрабром-л-крезолсульфофта*
леин; Bromkresolgriin; Bromkresolblau; Vert de Bromocresol.
Получение и формула. Бромирование .и-крезолового пурпурового в спир¬
товой среде.
Вг Вг
чда
ч
40,0
40,0
0,002
0,005
0,0002
0,0010
0,002
0,005
0,0002
0,0020
0,02
0,10
0,0001
0,0005
0,00002
0,00005
0,0002
0,0005
C2iH14Br405S М. м. 698,01
Свойства. Бесцветный или светло-коричневый кристаллический порошок.
Температура плавления 217—218 °С. Растворим в этиловом спирте, плохо рас¬
творим в воде, практически не растворим в диэтиловом эфире и бензоле. В раз¬
бавленных растворах щелочей дает раствор синего цвета. .
Применение. В микроскопии в качестве витального красителя и красителя
для ботанических и гистологических исследований. В аналитической химии как
кислотно-основной индикатор (переход окраски при pH = 3,8—5,4 от желтой
к сине-зеленой).
Технические показатели (по ТУ 6-09-1415—74):
Внешний вид — светло-коричневый кристаллический порошок
Бромкрезоловый зеленый, % — не менее 90,0
Положение максимума кривой светопоглощения, нм — 615 ±5
Оптическая плотность аммиачного раствора 1 : 125 000 при pH =
= 11,0 и Ямакс = 615 ±5 — не менее 0,470
Нерастворимые в этиловом спирте вещества, % — не более 0,5
Остаток после прокаливания, % —не более 1,0
Вода, % —не более 1,0
Интервал перехода окраски от желтой к голубой, pH — 3,8—5,4
71
БРОМКРЕЗОЛОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ ВОДОРАСТВОРИМЫЙ, ИНДИКАТОР,
Синонимы. Бромкрезоловый зеленый, аммонийная соль; бромкрезолопый
синий, аммонийная соль; 3,3/,5,5'-тетрабром-л-крезолсульфофталеина аммонийная
соль.
Получение и формула. Бромирование .и-крезолового пурпурового с после¬
дующим переводом в аммонийную соль.
Свойства. Черный порошок, легко растворимый в воде.
Применение. См. бромкрезоловый зеленый, чда.
Технические показатели (по ТУ 6-09-1409—76):
Внешний вид — черный порошок
бромкрезоловый зеленый водорастворимый, % — не менее 85,0
Положение максимума кривой светопоглощения раствора 1 : 125 ООО,
нм — 615 ±5
Оптическая плотность раствора 1 : 125 ООО при к = 615 ±5 нм —
не менее 0,460
Нерастворимые в воде вещества, % —не более 1,0
Остаток после прокаливания (в виде сульфатов), %—не более 1,0
Интервал перехода окраски от желтой к голубой, pH — 3,8—5,4
БРОМКРЕЗОЛОВЫЙ ПУРПУРОВЫЙ, ИНДИКАТОР, ЧДА
Синонимы. 5,5'-Дибром-о-крезолсульфофталеин; Вгошо cresol purple.
Получение и формула. Бромирование крезолового красного в уксуснокис¬
лой среде с последующей очисткой.
Свойства. Розово-красный порошок. Растворим в этиловом спирте, ацетоне
и в разбавленных растворах щелочей, плохо растворим в воде, бензоле и ледя¬
ной уксусной кислоте, не растворим в сухом диэтиловом эфире.
Применение. В микроскопии для гистологических исследований, в качестве
витального красителя и как добавка к питательным средам.
В аналитической химии в качестве кислотно-основного индикатора (переход
окраски при pH = 5,2—6,8 от желтой к пурпуровой); в качестве индикатора
для неводного титрования (0,1 г индикатора в 100 мл ледяной уксусной кис¬
лоты) и как реактив для определения роданид-ионов титриметрическим мето-
ЧДА
Вг
Вг
Вг
Вг
S02
дом [1, 2].
Технические показатели (по ТУ 6-09-1386—71).
Ьнешний вид — мелкокристаллический порошок розового, сирене¬
вого, коричневого цвета
Бромкрезоловый пурпуровый, % — не менее 95,0
Положение максимума кривой светопоглощения раствора 1 :250 ООО
в водном аммиаке, нм — 590 ± 5
Оптическая плотность раствора 1 : 250ООО при pH = 11,0 и баке¬
не менее 0,530
Остаток после прокаливания (в виде сульфатов), %—не более 0,3
Вода, % — не более 0,5
Интервал перехода окраски раствора от желтой к пурпуровой, pH —
5,2—6,8
Растворимость в этиловом спирте — испытание
Литература. 1. Memotra R. С. — Ргос. Nat. Acad. Sci. India, 1947, v. 16,
p. 3. 2. Natten A. 1. — Metallurgia, 1950, v. 42, p. 407; C. A., 1951, v. 45, p. 2361.
БРОМКРЕЗОЛОВЫЙ ПУРПУРОВЫЙ ВОДОРАСТВОРИМЫЙ,
ИНДИКАТОР, ЧДА
Синонимы. 5,5'-Дибром-о-крезолсульфофталеина аммонийная соль.
Получение и формула. Взаимодействие бромкрезолового пурпурового с га¬
зообразным аммиаком.
Свойства. Красно-коричневый мелкокристаллический порошок, легко рас¬
творимый в воде.
Применение. См. бромкрезоловый пурпуровый, индикатор, чда.
Технические показатели (по ТУ 6-09-2425—77):
Внешний вид — темно-красный или темно-коричневый мелкокристал¬
лический порошок
Ьромкрезоловый пурпуровый водорастворимый, % — не менее 88,0
Положение максимума кривой светопоглощения, нм
раствора 1 : 250 000 в водном аммиаке — 590 ± 5
водного раствора при pH = 0,1 —430 ± 5
Оптическая плотность раствора 1:250 000 при pH =11,0 — не ме¬
нее 0,440
Интервал перехода окраски от желтой к пурпуровой, pH — 5,2—6,8
Растворимость в воде — испытание
б-БРОМНАФТИЛ-2-р-Д-ГАЛАКТОПИРАНОЗИД
Синонимы, р- (6-Бромнафтил-2) -D-галактозид.
Получение и формула. Взаимодействие пентаацетата Р-£)-галактопиранозы
с 6-бромнафтолом-2 и последующее деацетилирование полученного (5-(6-бром-
нафтил-2)-£)-тетраацетилгалактопиранозида.
Вг
Вг
SO3NH4
Свойства. Белый кристаллический порошок. Температура плрвлрния 205 °С.
Плохо растворим в воде и метиловом спирте.
Применение. В качестве субстрата для определения и выявления р-галак-
тозидазы [1, 2J. р-(6-Бромнафтил-2)-£>-галактопиранозид как субстрат расщеп¬
ляется в 6 раз быстрее, чем р-(нафтил-2)-0-галактопиранозид [Пирс, 447].
Технические показатели (по каталогу н. п. Лахема, ЧССР):
Удельное вращение [а]д (с = 1, пиридин), град. 45 ± 2
Бром, % — 20—22
Вода, % — йе более 2
Свободный 6-бромнафтол-2, % —не более 0,1
Хроматографическая однородность — испытание
Хранение. Плбтно укупоренный, защищенный от света и влаги, в прохлад*
#6м месте (холодильник), i
Литература. 1. Rutenberg S. Н. е. а. — J. Histochem. Cytochem., 1958, v. 6,
J>- 122. 2. Gastroenterology, 1974, v. 67, p. 1107.
1 6-БРОМНАФТИЛ-2-0-Я-ГЛЮКОПИРАНОЗИД, 4
Синонимы. р-(6-Бромнафтил-2)-£)-глюкозид.
Получение и формула. Взаимодействие пентаацетата P-D-глюкозы с б-бром*
Йафтолом-2 и последующее деацетилирование образовавшегося р-(6-бромнаф«
♦ил-2)-0-тетраацетилглюкопиранозида.
Свойства. Белый кристаллический порошок. Плохо растворим в воде и
Цетиловом спирте, растворим в пиридине.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстратов для выявления
Вокализации р-глюкозидазы методом последующего азосочетания [1, 2].
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-1317—78):
Внешний вид — белый или белый с желтоватым оттенком кристал¬
лический порошок
Температура плавления, °С — 204—207 (в интервале 2 °С)
Удельное вращение [а]д (с = 0,5, пиридин), град. 36,3 ± 0,5
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Cohen R. В. е. а. — J. Biol. Chem., 1952, v. 195, p. 607,
t. Phytopathology, 1973, v. 63, p. 243.
i б-БРОМНАФТИЛ-2-р-.О-ГЛЮКУРОНИД
Синонимы, p- (6-Бромнафтил-2) -D-глюкопирануронид; P- (6-бромнафтил-2) •
Ю-глюкуронопиранозид.
Получение и формула. Окисление Р-(6-бромнафтил-2)-£)-глюкопиранозида
кислородом в присутствии катализатора (платиновой черни).
Свойства. Кристаллический порошок. Температура плавления 168—169 °С
'(с разлож.).
сн2он
Ci6Hi7Br06 М. м. 385,20
ВГ
ОН ,
СООН
ОН
Применение. В качестве субстрата для определения и гистохимического вы¬
явления p-глюкуронидазы [1].
Технические показатели (по каталогу н. п. Лахема, ЧССР):
Удельное вращение [а]д (с = 0,5, диоксан), град. 98 ± 5
Бром, % — 19,5—20,5
Вода, % — не более 2,0
Свободный 6-бромнафтол-2, % — не более 0,1
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света, в прохладном месте
(холодильник).
Литература. 1. Seligman А. М. е. а. — J. Histochem. Cytochem., 1954, v, 2,
p. 209.
6-БРОМ-2-НАФТИЛОВЫЙ ЭФИР УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, Ч
Синонимы. (6-Бромнафтил-2) ацетат.
Получение и формула. Бромирование нафтола-2, последующее восстанов¬
ление полученного 1,6-дибромнафтола-2 до 6-бромнафтола-2 и ацилирование
хлористым ацетилом в среде пиридина.
Свойства. Мелкокристаллический порошок от белого до сероватого цвета,
Растворим в этиловом спирте, ацетоне, бензоле, не растворим в воде.
Применение. В микроскопии в качестве субстрата для определения и гисто¬
химического выявления неспецифических эстераз методом одновременного азо¬
сочетания [1]; для выявления эрепсиназы.
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-834—73):
Внешний вид — сероватый мелкокристаллический порошок
Ь-Ьром-2-нафтиловый эфир уксусной кислоты, % — не менее 98
Остаток после прокаливания, % — не более 0,05
Хранение. В темном месте.
Литература. 1. Burstone М. S. — J. Nat. Cancer Inst., 1957, v. 18, p. 167.
6-БРОМ-2-НАФТИЛОВЫЙ ЭФИР ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ, Ч
Синонимы. (б-Бромнафтил-2) фосфат; (6-бромнафтил-2) ортофосфат; моно-
(6-бромнафтил-2)овый эфир фосфорной кислоты.
Получение и формула. Взаимодействие 6-бромнафтола-2 с хлороксидом фос¬
фора и последующий гидролиз образовавшегося (6-бромнафтил-2)дихлорфос-
фата.
Свойства. Мелкокристаллический порошок. Растворим в этиловом спирте,
плохо растворим в воде.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
кислых фосфатаз методами последующего и одновременного азосочетания
[1—5]. Метод применим только для определения кислой фосфатазы, так как
образующийся при ферментативной реакции нафтол-2 заметно растворим в ще¬
лочной среде [Берстон, 155].
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-665—77):
Внешний вид—серый или розовый мелкокристаллический порошок
Ь-Ьром-2-нафтиловый эфир фосфорной кислоты, % — не менее 98,0
^ Температура плавления, °С— 198—203 (в интервале 2°С)
73
■Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Seligman А. М., Manheimer L. Н. — J. Nat. Cancer Inst.,
1949, v. 9, p. 427. 2. Seligipan A. М., Nachlas М. М., Manheimer L. H.,
Fridman О. М., Wolf G., Ann. Surg., 1949, v. 130, p. 333. 3. Seligman A. М.,
Chauncey H. H., Nachlas М. М., Stain Techn., 1951, v. 26, p. 19. 4. Burton J. F.,
Pearse A. G. E., Brit. J. Exp. Path., 1952, v. 33, p. 1. 5. Pearse A. G. E., Int.
Rev. Cytol., 1954, v. 3, p. 329.
6-БРОМ-2-НАФТИЛОВЫЙ ЭФИР ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ
ДИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ
Синонимы. (6-Бромнафтил-2) фосфат, динатриевая соль; (6-бромнафтил-2)-
ортофосфат, динатриевая соль.
Получение и формула. Взаимодействие (6-бромнафтил-2) фосфата с гидр¬
оксидом натрия.
^^^OPO(ONa)2
CioHeBrNa204P М. м. 347,01
Свойства. Мелкокристаллический порошок, растворимый в воде.
Применение. См. 6-бром-2-нафтиловый эфир фосфорной кислоты.
Технические показатели (по каталогу н. п. Лахема, ЧССР): содержание
свободного 6-бромнафтола-2 составляет не более 1,0%.
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. См. 6-бром-2-нафтиловый эфир фосфорной кислоты.
БРОМСУЛЬФОФТАЛЕИН, ДИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ
Синонимы. 3',3"-Дисульфо-о-фенол-4,5,6,7-тетрабромфталеин, динатриевая
соль; фенолтетрабромфталеиндисульфокислоты динатриевая соль; Bromsulfalein;
Bromthalein.
Получение и формула. Конденсация тетрабромфталевого ангидрида с о-фе-
нолсульфокислотой.
C20H8Br4Na2O10S2 М. м. 837,97
Bi-
Свойства. Светлый желто-розовый блестящий порошок. Растворим в воде,
практически не растворим в этиловом спирте и ацетоне.
Применение. В микроскопии для гистологических целей. В медицине и ве¬
теринарии в дозах 2—5 мг/кг интравенозно для исследования функции печени
11, 2J. Для тех же целей диагностики печени в смеси с трипановым красным
(300 мг бромсульфофталеина, 100 мг трипанового красного в ампуле емкостью
10 мл) по Циммеру (Zwei-Farbstoff-Test nach Zimmer).
Литература. 1. Schaefer Н. Lebersfunktionspriifungen, Stuttgart, 1951, S. 50.
2. Hallmann L. Klinische Chemie und Mikroskopie, 6 Auflage, Stuttgart, 1950,
S. 200,
БРОМТИМОЛОВЫЙ СИНИЙ ВОДОРАСТВОРИМЫЙ, ЧДА
Синонимы. 3'3"-Дибромтимолсульфофталеин1 аммонийная соль; BromothymoL
blue, water soluble.
76
Получение и формула. Насыщение бромтимолового синего газообразным
аммиаком.
Свойства. Темно-коричневый мелкокристаллический порошок, растворимый
в воде.
Применение. В микроскопии и в аналитической химии в качестве кислотно¬
основного индикатора.
Технические показатели (по ТУ 6-09-2045—77):
Внешний вид — мелкокристаллический порошок от темно-коричне¬
вого до черного цвета
Бромтимоловый синий водорастворимый, % — не менее 80
Оптическая плотность раствора 1 : 125 ООО при pH = 11,0 и А =
= 615 ±5 нм — 0,480
Остаток после прокаливания, % — не более 1,0
Растворимость в воде — испытание
Интервал перехода окраски от желтой через зеленую к синей, pH
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света. Гарантийный срок
хранения — 3 года.
БРОМФЕНОЛОВЫИ СИНИЙ, ИНДИКАТОР, ЧДА
Синонимы. 3',3",5',5"-Тетрабромфенолсульфофталеин; Bleu de bromophfenol;
Bromo phenol blue; Bromphenolblau.
Получение и формула. Бромирование фенолового красного в среде уксусной
Свойства. Почти бесцветный или розоватый мелкокристаллический порошок.
При температуре около 279 °С разлагается. Плохо растворим в воде, раствор
имеет желтую окраску. Лучше растворим в метиловом и этиловом спиртах,
практически не растворим в диэтиловом эфире и бензоле. В разбавленных рас¬
творах щелочей и аммиака дает раствор синего цвета.
Применение. В гистологии в сочетании с сулемой для обнаружения белка
методом хроматографии на бумаге по Деррану [11 и для общего определения
белков по этому же методу, модифицированному Мэзия, Брюером и Альфертом
[2J и Бонхагом [3], а также в смеси с уксусной кислотой для выявления
основных и кислых белков по методу Микель — Кальво: основные белки окра¬
шиваются в голубые и синие тона, кислые — в красный, желтый и зеленый. „
Вг СНз Н3С Вг
6,0—7,6
кислоты.
Вг
Вг
НО
Вг
С
-НО
■Вг
C,9Hi0Br4O5S М. м. 669,96
so2
п
В аналитической химии в качестве адсорбционного и кисло гнэ-основного
Индикатора (переход окраски при pH = 3,0—4,6 от желтой к синей; при на¬
блюдении в водном растворе — фиолетовой).
Технические показатели (по ТУ 6-09-1058—76):
Внешний вид — кристаллический порошок от розовато-коричневого до
красно-коричневого цвета
Бромфеноловый синий, % — не менее 98,0
Положение максимума кривой светопоглощения раствора 1 :250 000 при
pH = 9,0, нм — 590 ± 5
Оптическая плотность раствора 1 : 250 000 при pH = 9,0 и к = 590 ±
± 5 нм — не менее 0,460
Нерастворимые в этиловом спирте вещества, % — не более 0,5
Остаток после прокаливания, % —не более 0,15
Интервал перехода окраски от желтой к синей, pH — 3,0—4,6
Хранение. Плотно укупоренный, в темном месте. Гарантийный срок хране¬
ния — 1 год.
Литература. 1. Durrum Е. L., J. Amer. chem. Soc. 1950, v. 72, p. 2943.
2. Masia D., Brewer P. A., Alfert М., Biol. Bull., 1953, v. 104, p. 57. 3. Bon-
hag P. F., J. Morphol., 1955, v. 96, p. 381.
БРОМФЕНОЛОВЫЙ СИНИЙ ВОДОРАСТВОРИМЫЙ, ИНДИКАТОР,
ЧДА
Синонимы. 3',3",5',5"-Тетрабромфенолсульфофталеина аммонийная соль.
Получение и формула. Насыщение бромфенолового синего чда газообраз-.
Свойства. Мелкокристаллический порошок почти черного цвета. Легко рас-
! рворим в воде.
Применение. См. бромфеноловый синий индикатор, чда.
Технические показатели (по ТУ 6-09-3719—74):
Внешний вид — мелкокристаллический порошок от темно-коричневого до
черного цвета
Бромфеноловый синий водорастворимый, % — не менее 93,0
Оптическая плотность раствора 1:250 000 при pH = 9,0 и X = 590 ±
±5 нм — не менее 0,425
Остаток после прокаливания, % — не более 0,2
Вода, % — не более 4,0
Интервал перехода окраски от желтой к синей, pH — 3,0—4,6
Растворимость в воде — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, в темном месте.
5-БРОМ-4-ХЛ ОРИ НДОКСИЛ АЦЕТАТ
(' Синонимы. 5-Г>ром-4-хлор-0-ацетилиндоксил; 5-бром-4-хлор-3-ацетоксииндол;
Б-бром-4-хлориндола-З ацетат.
рым аммиаком.
Вг
Вг
Получение и формула. 7-стадийный синтез, исходя из З-хлоранилина^
С1
Вг I
ч ососн
I р JJ 3 С10Н7ВгСШО2 М. м. 288,53
Св"йс1Еа. Бесцветные чешуйки или белые игры. Температура плавления1
107 °С.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
и определения локализации эстераз [1, 2]. В результате расщепления обра¬
зуются темные, нерастворимые в жирах отложения индиго. По сравнению с
индоксилацетатом позволяет очень точно определить локализацию эстераз
[Пирс, 416J, признан лучшим субстратом для гистохимического выявления эсте¬
раз [Пирс, 419; Берстон, 116].
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте, защищенный от света
и влаги (фирма Serva, ФРГ, рекомендует хранение при — 20 °С).
Литература. 1. Holt S. J., Withers R. F. J., Proc. Roy. Soc., 1958, Bd. 148,
p 520. 2. Shnitka Т. K., Seligman A. М., J. Histochem., 1961, v. 9, p. 540.
БРУЦИН
( инонимы. 2,3-Диметоксистрихнин; 10,11-диметоксистрихнин.
Получение и формула. Выделение из рвотных орешков Strychnos mix
vomica, семейства логаниевых (Loganiaceae), произрастающих на Зондских и
Филиппинских островах. В продажу поступает в виде ди- и тетрагидрата.
C23H26N2O4 • 4Н20 М. м. 466,53
C23H26N2O4 • 2Н20 М. м. 430,50
С2зН2б^204 М. м. 394,47
_ 1
Свойства. Тетрагидрат — бесцветные пластинки или белый кристаллический
порошок горького вкуса. Температура плавления 105 °С. Легко растворим в
этиловом спирте и хлороформе, плохо растворим в диэтиловом эфире, воде
(I : 320 при 15°С, 1 : 150 при 100 °С), практически не растворим в абсолютиро¬
ванном этиловом спирте. Обладает основным характером, легко образует хо¬
рошо кристаллизующиеся и растворимые в воде соли. Уже при комнатной тем¬
пературе частично теряет кристаллизационную воду, а при 100 °С — все четыре
молекулы, переходя в безводный бруцин (температура плавления 178°С). Из
спирта кристаллизуется с двумя молекулами Н20. Дигидрат — белый кристал¬
лический порошок. Токсичен.
Применение. В гистохимии для выявления висмута в тканях [1]. В ана¬
литической химии как реактив на нитрит-ион [2] и для определения Cd, Се,
глюкозы; для разделения рацемических смесей.
Технические показатели (по Merck-Standards, 1972, бруцин, дигидрат):
Бруцин, % — не менее 99
Температура плавления, °С— 176—178
Удельное вращение [а]д, град. — от —87,5 до —90,5
Нитраты (N03) —следы
Вода, % — 7,7—9,2
Зола, % — не более 0,1
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте, под замком.
Литература. 1. Wachstein М., Zak F. G. — Am. J. Path., 1946, v. 22, p. 603.
2. Helv. Chim. Acta, 1929, v. 12, p. 713, 829.
0,01 0,05
0,05 0,1
БУТИЛОВЫЙ СПИРТ, Ч, ЧДА
Синонимы. Бутанол-1; к-бутиловый спирт; пропилкарбинол.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
СН3—СН2—СН2—СН2ОН С4Н,0О М. м. 74,12
Свойства. Бесцветная, прозрачная, преломляющая свет жидкость, с силь¬
ным спиртовым и сивушным запахом. Горит ярким пламенем. На бумаге остав¬
ляет жирное пятно. Легко растворим в этиловом спирте и диэтиловом эфире,
растворим в воде, горюч, с воздухом образует взрывоопасные смеси. Темпера¬
тура вспышки 28 °С.
Токсичен. Раздражает кожу и слизистые оболочки. Пары бутилового спирта
вызывают кашель, головные боли, головокружение.
Применение. В микроскопии в качестве растворителя и для обработки
лиофилизованных тканей перед их заливкой в парафин (для лучшего проник¬
новения последнего в ткань).
Технические показатели (по ГОСТ 6006—73):
чда ч
Бутиловый спирт, %, не менее— 99,5 98,5
Плотность, г/см3— 0,8090—0,8100 0,8090—0,8110
Показатель преломления Лд 1,3990—1,4000 1,3990—1,4000
Нелетучий остаток, %, не более— 0,001 0,002
Кислотность (в пересчете на СН3СООН), %, не
более— 0,005 0,01
Альдегиды (в пересчете на СН3СНО), %. не бо¬
лее —
Эфиры (в пересчете на СН3СООС4Н9), %, не бо¬
лее —
Вещества, темнеющие под действием H2S04 — испытание
Вода, %, не более— 0,1 0,2
Хранение. Плотно укупоренный, в огнебезопасном месте. Склянки должны
быть наполнены не более чем на 90% по объему. На таре должна быть на¬
клеена этикетка с надписью: «Огнеопасен» и «Взрывоопасен». Гарантийный срок
хранения — 3 года.
БУТИЛОВЫЙ СПИРТ ТРЕТИЧНЫЙ, ХЧ
Синонимы. грег-Бутиловый спирт; 2-метилпропанол-2; триметилкарбинол.
Получение и формула. Очистка технического продукта методом ректифи¬
кации.
(СНз)зСОН С4Н10О М. м. 74,12
Свойства. Прозрачная бесцветная жидкость или бесцветные кристаллы.
Плотность при 30 °С 0,7762 г/см3. Температура затвердевания 25,5 °С, темпера¬
тура кипения 82 °С. Очень легко растворим в воде, этиловом спирте и диэтило¬
вом эфире. Горюч, температура вспышки 10 °С.
Применение. В гистохимии в качестве компонента при выявлении белков
методом «сулема — бромфеноловый синий» [Пирс, 706]. В газовой хромато¬
графии в качестве стандартного образца для идентификации веществ и калиб¬
ровки хроматографа.
Технические показатели (по ТУ 6-09-4297—76):
Внешний вид — бесцветная прозрачная жидкость или кристаллы
Бутиловый спирт третичный, % — не менее 99,8
Показатель преломления Пд'5— 1,3850 ± 0,0002
Вода, % — не более 0,1
Хранение. В запаянных ампулах при комнатной температуре.
80
БУТИЛОВЫЙ ЭФИР МЕТАКРИЛ080Й КИСЛОТЫ, Ч
Синоним. Бутилмстакрилат.
Получение й формула. Очистка технического продукта.
СН2=С—СООС4Н9 С8Ни02 М. м. 142,20
СНз
Свойства. Бесцветная прозрачная жидкость. Растворим в органических рас*
творителях, почти не растворим в воде. При хранении склонен к полимеризации;
для предотвращения полимеризации стабилизуют добавкой ингибитора—0,01%
гидрохинона. Горюч, температура вспышки 54 °С.
Применение. В электронной микроскопии в качестве среды для заливки
[1—5J. Препарат удобен для резки на микротоме и частично разрушается
в электрическом луче, что способствует сильному увеличению контрастности
образца [Пиз, 55—59].
Технические показатели (по ТУ 6-09-3531—74):
Внешний вид — прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жид¬
кость
Бутиловый эфир метакриловой кислоты, % —не менее 99,5
Плотность, г/см3 — 0,892—0,896
Показатель преломления — 1,4200—1,4260
Температура кипения, °С— 160—163 !
Вода, %—не более 0,1
Хранение. В прохладном месте склада ЛВЖ. На склянку должна быть на¬
клеена этикетка красного цвета с надписью «Огнеопасен».
Литература. 1. Bachmeyer Н., Schreil W. Naturwissenschaften, 1957, v. 44,
р 555. 2. Bloom W. J. Biophys. Biochem. Cytol., 1960, v. 7, p. 191. 3. Fengel D.,
balser K. Naturwissenschaften, 1964, v. 51, p. 538. 4. Leduc E., Marinozzi V,
Bernard W. J. Roy. Microscop. Soc., 1963, v. 81, p, 119. Sitte P, Mikroskopie,
1960, v. 15, p. 227.
ИЗО-БУТИЛОВЫЙ ЭФИР МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, Ч
Синоним. изо-Бутилметакрилат.
Получение и формула. Взаимодействие изобутилового спирта с метакрило¬
вой кислотой.
Свойства. Бесцветная прозрачная жидкость. Растворим в этиловом спирте;
ацетоне, нерастворим в воде.
Применение. В гистохимии в качестве среды для заключения срезов [Пирс,
645].
Технические показатели (по ТУ 6-09-08-982—75):
Внешний вид — бесцветная прозрачная жидкость
изо-Бутиловый эфир метакриловой кислоты, % — не менее 98,0
Плотность, г/см3 — 0,8830—0,8870
Показатель преломления «д — 1,4180—1,4199
Температура кипения, °С— 153—155
Кислотность (метакриловая кислота), % —не более 0,1
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном, огнебезопасном месте, за¬
щищенный от света. На этикетке должна быть надпись: «Огнеопасен».
31
ГРЕГ-БУТИЛОВЫЙ ЭФИР ПЕРБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ, ТЕХН.
Синонимы. трег-Бутилпербензоат; ТВРВ; Vestopal W accelerator; Vestopal
Initiator.
Получение и формула. Взаимодействие натриевой соли трет-бутилгидропер-
Ьксида с хлористым бензоилом.
Свойства. Прозрачная, слегка желтоватая жидкость со слабым эфирным
запахом. Смешивается в любых соотношениях с бензолом, толуолом, диметил-
фталатом, пентаном, нерастворим в воде. Химически не стоек, скорость разло¬
жения увеличивается при контакте с солями тяжелых металлов, оксидами же¬
леза и при повышении температуры. Весьма чувствителен к трению и удару,
йногда сопровождаемым взрывом. Температура экзотермического разложения
около 58 °С, температура вспышки около 70 °С.
Токсичен. ПДК 1 мг/м3.
Применение. В электронной микроскопии в качестве катализатора поли¬
меризации сред, применяемых для заливки или заключения исследуемых объ¬
ектов.
Технические показатели (по ТУ 6-01-461—74):
Внешний вид — прозрачная, слегка желтоватая жидкость без меха¬
нических примесей
грег-Бутиловый эфир пербензойной кислоты, % — не менее 96,2
Цветность по йодной шкале, мг иода/100 мл — не более 6
Плотность, г/см3— 1,038 ± 0,005
Показатель преломления п™ — 1,4900—1,5010
Активный кислород, % — не менее 7,95
Гидропероксид грег-бутила, % — не более 0,25
Пероксид ди-трет-бутила, % —не более 0,10
Хлориды (С1), % —не более 0 015
Железо (Fe), % — не более 0,0003
Хранение. При температуре от +10 до +28 °С (не выше), отдельно от
других веществ, особенно ускорителей разложения пероксидов. Запрещается
открывать барабаны с препаратом во время погрузки, транспортировки и раз¬
грузки. Не допускается замена вентилируемых крышек от полиэтиленовых бу¬
тылей на обычные пробки. Гарантийный срок хранения—12 месяцев.
БУТИЛОВЫЙ ЭФИР УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, Ч, ХЧ
Синонимы. Бутилацетат.
Получение и формула. Взаимодействие бутилового спирта с уксусной кис¬
лотой.
Свойства. Бесцветная прозрачная жидкость с характерным эфирным запа¬
хом. Температура кипения 126,1 °С. Легко растворим в большинстве органиче¬
ских растворителей, мало растворим в воде. Образует азеотропные смеси: с
водой — 71,3% бутилацетата, температура кипения 90,2 °С и с бутиловым спир¬
том— 27% бутилацетата, температура кипения 116°С. Горюч, температура
вспышки 29 °С; с воздухом образует взрывоопасные смеси [нижний предел
Применение. В обычной и электронной микроскопии в качестве растворителя.
О
СиНмОз М. м. 194,23
СН3СООС4Нв С6Н1202 М. м. 116,16
1,43% (об.)].
82
Технические показатели (по ГОСТ 22300—76):
Бутиловый эфир уксусной кислоты, %, не менее —
Температурные пределы перегонки, °С —
В указанных пределах должно отгоняться, %
(об.) -
Плотность, г/см3 —
Показатель преломления Яд —
Нелетучие вещества, %, не более —
Кислотность (в пересчете на СН3СООН), %, не
более —
Вода, %, не более —
Хранение. Плотно укупоренный, в огнебезопасном месте. На этикетке
должна быть надпись: «Огнеопасен», «Взрывоопасен». Гарантийный срок хра¬
нения — 3 года.
БУТИРИЛТИОХОЛИН АЗОТНОКИСЛЫЙ, хч
Синонимы. М-(2-Бутирилтиоэтнл)триметиламмоний азотнокислый.
Получение и формула. Взаимодействие спиртовых растворов бутирилтиохо-
лина иодистого с нитратом серебра.
СН3СН2СН2СО— S—CH2CH2N(CH3)3 NO3 C9H20N2O4S М. м. 252,33
Свойства. Белый кристаллический порошок. Растворим в воде и этиловой *
спирте, не растворим в диэтиловом эфире. Гигроскопичен.
Применение. В качестве субстрата для определения активности псевдо*
холинэстеразы.
Технические показатели (по ТУ 6-09-09-494—74):
Внешний вид — белый или слегка желтоватый кристаллический по¬
рошок
Бутирилтиохолин азотнокислый, %—98,5—101
Свободный тиохолин — испытание
Иодиды — испытание
Серебро — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги и воздуха.
БУТИРИЛТИОХОЛИН БРОМИСТЫЙ, Ч
Синонимы. 1М-(2-Бутирилтиоэтил)триметиламмоний бромистый.
Получение и формула. Взаимодействие 2-бромэтилтиобутирата t триметил»
амином.
СН3СН2СН2СО—S—СН2СН2Ы(СНз)з Br- C9H20BrNOS М. м. 270,23
Свойства. Белый кристаллический порошок. Растворим в воде и этиловом
спирте, не растворим в ацетоне, диэтиловом эфире.
Применение. В качестве субстрата для выявления неспецифических холин-
эстераз.
Технические показатели (по ТУ 6-09-09-609—75):
■Внешний вид — белый или слегка желтоватый кристаллический по¬
рошок
Бутирилтиохолин бромистый, %—99—101
Температура плавления, °С— 143—147 (в интервале 1,5°CJ
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги и воздуха.
83
99,5 98,3
124-126 124-127
95 95
(в интервале (в интервале
1 ^ °Г\ 9 П °С\
0,880—0,882 0,880—0,883
1,3940-1,3947 1,3940-1,3950
0,001 0,002
\
0,003 0,005
0,05 0,1
БУТИРИЛТИОХОЛИН ИОДИСТЫЙ, Ч, ЧДА, ХЧ >
Синонимы. Г>1-(2-Бутирилтиоэтил)триметиламмоний иодистый.
Получение и формула. Взаимодействие 2-днметиламиноэтилового эфира тио-
масляной кислоты с иодистым метилом.
CH3CH2CH2CO-S—CH2CH2N(CH3)3 I" C9H20INOS М. м. 317,23
Свойства. Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде и
этиловом спирте, не растворим в диэтиловом эфире. Гигроскопичен.
Применение. В качестве субстрата для выявления неспецифической холин-
эстеразы [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-09-684—76):
хч * чда ч
Внешний вид— белый или слегка желтоватый кристалли¬
ческий порошок
Бутирилтиохолин иодистый, %— 98,5—101 98—101 98—107
Температура плавления, °С— 171 — 174 171 — 174 167 — 14
(в интервале 1 °С) (в интервале 1,5 °С)
Свободный тиохолин— испытание — —
* По 'ГУ 6-09-09-454-77.
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги и воздуха.
Литература. 1. Augustinsson К. В., Methods of Biochemical Analysis, Ed.
Ulick, Intersciense Publishers, New York, 1957, v. 5, p. 42.
БУТИРИЛТИОХОЛИН ХЛОРИСТЫЙ, ч
Синонимы. №-(2-Бутирилтиоэтил)триметиламмоний хлористый.
Получение и формула. Пропускание раствора бромистого бутирилтиохолина
через ионообменную смолу ЭДЭ-10П с последующим выделением продукта из
раствора.
СН3СН2СН2СО— S—СН2СН2Й(СН3)з СГ C9H20C1NOS М. м. 225,78
Свойства. Белый кристаллический порошок, расплывающийся на воздухе.
Легко растворим в воде, метиловом и этиловом спиртах, не растворим в ди¬
этиловом эфире.
Применение. В качестве субстрата для выявления холинэстеразы.
Технические показатели (по ТУ 6-09-09-238—74):
Внешний вид — белые кристаллы с кремовым оттенком
Бутирилтиохолин хлористый, % — не менее 98,0
Бромиды — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги и воздуха.
БУТИРИЛХОЛИН БРОМИСТЫЙ, Ч
Синонимы. ^(2-Бутирилоксиэтил)триметиламмоний бромистый.
Получение и формула. Взаимодействие бромэтилового эфира масляной кис¬
лоты с триметиламином в среде сухого ацетона.
CH3CH2CH2COOCH2CH2N(CH3)3 Вг- C9H20BrNO2 М. м. 254,17
Свойства. Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде и
этиловом спирте, не растворим в диэтиловом эфире и ацетоне. Гигроскопичен.
Применение. В качестве субстрата для выявления холинэстеразы.
Технические показатели (по ТУ 6-09-09-610—75):
Внешний вид — белый или слегка желтоватый кристаллический по¬
рошок
Бутирилхолин бромистый, %—99—101
1емпература плавления, °С — 90—94 (в интервале 1,5°С)
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги и воздуха.
84
БУТИРИЛХОЛИН ИОДИСТЫЙ, ч, хч
Синоним. Ы-(2-Бутирилоксиэтил)триметиламмоний иодистый.
Получение и формула. Взаимодействие иодэтилового эфира масляной кис¬
лоты с триметиламином.
СНзСНгСНгСООСНгСНгЖСНзЬ Г C9H20INO2 М. м. 301,17
Свойства. Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде и эти¬
ловом спирте, не растворим в диэтиловом эфире и ацетоне. Гигроскопичен.
Применение. В качестве субстрата для выявления холинэстеразы [1, 2].
Технические показатели (по ТУ 6-09-3002—73):
хч ч
Внешний вид белый кристал- белый, кремоватый или
[лический слегка желтоватый кри-
продукт сталлический продукт
Бутирилхолин иодистый, %, не ме¬
нее — 99,0 98,0
Температура плавления, “С— 88—91 88—91
(в интервале 1,5 °С)
Остаток после прокаливания, %, не
более— 0,1 0,1
Оптическая плотность— не более 0,1 —
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги и воздуха. Гаран¬
тийный срок хранения— 1 год, в запаянных ампулах — 3 года.
Литература. 1. Myers D. К., Biochem. J., 1953, v. 55, p. 67. 2. Augustins-
son К. В. Methods of Biochemical Analysis, 1957, v. 5, p. 16.
БУТИРИЛХОЛИН ХЛОРИСТЫЙ, ч
Синоним. М-(2-Бутирилоксиэтил)триметиламмоний хлористый.
Получение и формула. Пропускание раствора йодистого бутирилхолина че¬
рез ионообменную смолу ЭДЭ-10П с последующим выделением продукта сухим
диэтиловым эфиром.
СНзСН2СН2СООСН2СН2Ы(СНз)з СГ C9H2oC1NOj М. м. 209,72
Свойства. Белые кристаллы, расплывающиеся на воздухе. Легко растворим
в воде, метиловом и этиловом спиртах, не растворим в диэтиловом эфире.
Применение. В качестве субстрата для выявления холинэстеразы.
Технические показатели (по ТУ 6-09-09-611—75):
Внешний вид — белые или белые с кремовым оттенком кристаллы
Бутирилхолин хлористый, % — не менее 98,0
Иодиды (I), % — не более 0,1
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги и воздуха.
ВАНАДИЛ СЕРНОКИСЛЫЙ, 3-ВОДНЫЙ, 4, ЧДА
Синоним. Ванадил сульфат.
Получение и формула. Восстановление оксида ванадия(V) щавелевой кис¬
лотой в сернокислой среде с последующим упариванием раствора и кристал¬
лизацией.
V0S04-3H20 М. м. 217,04
Свойства. Голубые кристаллы или голубой кристаллический порошок. Рас¬
творим в воде. Известны также ди- и пентагидраты.
Обладает общетоксическим действием. Вызывает раздражение слизистых
оОолочек верхних дыхательных путей и кожного покрова. ПДК 0,5 мг/м5.
Применение. В электронной микроскопии в качестве красителя для кон¬
трастирования [I].
SS
Технические показатели (по ТУ 6-09-4062—75):
чда
ч
Ванадил сернокислый, 3-водный, %, не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
98
97
Железо (Fe), %, не более —
Медь (Си), %, не более —
Свинец (РЬ), %, не более —
ч-оппсд /о, пс иилсс—
Натрий и калий (Na + K), %, не более —
0,015 0,025
0,01 0,02
0,002 0,003
0,0025 0.005
0,07 0,1
Литература. 1. Callahan W. P., Horner J. A. J. Cell. Biol. 1964, v. 20, p. 350,
ВЕСТОПАЛ W
Синонимы. Westopal W; Westopal 310. Торговое название полиэфира, вы¬
пускаемого фирмой Chemische Werke, Hiils (ФРГ).
Состав. Сополимер стирола с полиэфиром малеиновой кислоты и много¬
атомного спирта.
Применение. В электронной микроскопии совместно с активатором (нафте-
нат кобальта, додекантиол) и инициатором (пероксид бензоила) в качестве
среды для заливки исследуемых объектов [1—6]. Обезвоживание исследуемых
объектов следует производить в ацетоне, поскольку препарат не растворяется
в спиртах.
Хранение. В холодильнике, плотно укупоренный, защищенный от света. Пре¬
парат с ограниченным сроком хранения.
Литература. 1. Kellenberger Е., Schwab W., Ryter A. Experimentia, 1956,
v. 12, p. 441. 2. Ryter A., Kellenberger E. J. Ultractruct. Res. 1958, v. 2, p. 200.
3. Ryter A., Kellenberger E. 4-th. Intemat. Conf. Electron. Microscopy, Berlin,
1960, p. 52. 4. Kurtz S. M. J. Ultrastruct. Res., 1961, v. 5, p. 468. 5. Электронно¬
микроскопические методы исследования биологических объектов./Под ред.
Г. М. Франка. Изд. АН СССР, М., 1963, с. 116. 6. Пиз Д. Гистологическая тех¬
ника в электронной микроскопии. Пер. с англ. М., Издатинлит, 1963, с. 60—61.
ВЕСТОПАЛ W-ОТВЕРДИТЕЛЬ
Синонимы. Vestopal W Aktivator; Vestopal W hardener.
Получение. Растворение нафтената кобальта в стироле.
Состав. 8%-ный раствор нафтената кобальта в стироле.
Применение. В электронной микроскопии в качестве отвердителя эпоксид¬
ных смол, применяемых для заливки объектов.
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света, при температуре
+4 “С (холодильник). Препарат с ограниченным сроком хранения.
ВИКТОРИЯ ГОЛУБОЙ С, КРАСИТЕЛЬ ДЛЯ МИКРОСКОПИИ, ЧДА
Синонимы. (4-Анилинонафтил-1) бис (4-диметиламинофенил) метан хлористый;
Blue Victoria В; Corn blue В; Fat blue В; Victoria blue В; Viktoriablau В.
Получение и формула. Конденсация кетона Михлера с N-фенил-а-нафтил-
амином.
(CH3)2N
;N(CH3)2 Cl
С
С. I. 44045 Sch. 822
C33H32CIN3 М. м. 506,09
86
Свойства. Орнопный краситель триарилметанового ряда. Мелкие кристаллы'
t бронзовым блеском. Легко растворим в горячей воде и этиловом спирте, мало
растворим в бензоле, плохо растворим в холодной воде и диэтиловом эфире.
С конц. серной кислотой дает красно-коричневый раствор, при разбавлении
которого цвет изменяется последовательно на желтый, зеленый и синий. Прй
добавлении NaOH к водному раствору красителя выпадает темный красно-ко<
ричневый осадок. <
Применение. В микроскопии для бактериологических и гистологических им
следований; для окраски вирусов по Герцбергу.
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-1036—78):
Внешний вид — темно-синие с зеленым блеском кристаллы
Виктория голубой С, % — не менее 96,0
Остаток после прокаливания, % — не более 0,8
Вода, % — не более 6,0
Растворимость в этиловом спирте — испытание
ВИКТОРИЯ ГОЛУБОЙ 4R
Синонимы. Fat blue 4R; Victoria blue 4R; Viktoriablau 4R.
Получение и формула. Взаимодействие N-метил-М-фенил-а-нафтиламина <|
4,4'- (дихлорметилен) бис (N.N-диметиланилином).
(CH3)2N^^\ ^^N(CH3)2 СГ
/
С. I. 42563 Sch. 793
C34H34CIN3 М. м. 520,12
Свойства. Основный краситель триарилметанового ряда. Мелкокристалли-'
ческий порошок. Растворим в холодной воде, очень легко растворим в горячей
воде и этиловом спирте, растворы имеют синий цвет. С конц. серной кислотой
дает желтовато-коричневый раствор, при разбавлении которого цвет переходит
в зеленый, а затем снова в желтовато-коричневый. При добавлении NaOH в
водному раствсру красителя выпадает фиолетово-коричневый осадок. 1
Применение. В микроскопии для бактериологических целей и для окраски
вирусов.
( + )-Я-ВИННАЯ КИСЛОТА, Ч, ЧДА
Синонимы. Виннокаменная кислота; 1,2-дигидроксиэтандикарбоновая кисло¬
та; (+) -0-грео-а,а'-дигидроксиянтарная кислота.
Получение и формула. Из винного камня, образующегося при брожении
виноградного сока.
НО Н
НООС—С—С—СООН С4Н6Оа М. м. 150,09
I I
н он
Свойства. Содержится в растениях как в свободном виде, так и в виде
калиевых, кальциевых и магниевых солей. ,
Бесцветные, прозрачные, стойкие на воздухе кристаллы моноклинной си¬
стемы без запаха, кислого вкуса. Температура плавления 170 °С; плотность
при 20 °С 1,7598 г/см3, удельное вращение [а]д = + 11,98° (с = 20, вода).;
87
чца
ч
99,0
99,5
0,005
0,010
0,01
0,03
0,002
0,010
0,0005
0,0020
0,0005
0,0020
0,0003
0,0010
0,001
0,002
0,00002
—
0,0005
0,0010
хранения
— 3 года,
Очень у|егкр растворима в воде (1:0,7 при 20°С, 1:0,39 при 100°С), легко
растворима в абсолютированном этиловом спирте (1:5 при 18°С), плохо рас¬
творима в диэтиловом эфире (1:330 при 18°С). При кипячении с водой,
щелочью или разбавленной кислотой переходит в мезовинную кислоту.
Применение. В гистохимии в смеси с тионинсм для выявления метахрома-
зии миелиновых оболочек в замороженных срезах по Фейртеру [1]; в качестве
селективного ингибитора кислой фосфатазы [Пирс, 392]. В аналитической хи¬
мии для осаждения К+ (в виде кислого тартрата).
Технические показатели (по ГОСТ 5817—77):
Винная кислота, %, не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Остаток после прокаливания, %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Фосфаты (Р04), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Кальций (Са), %, не более —
Мышьяк (As), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Хранение. Плотно укупоренный. Гарантийный ср
Литература. 1. Feyrter F., Virchows Arch., 1936, v. 296, p. 645.
ВИСМУТ ТРЕХХЛОРИСТЫИ, БЕЗВОДНЫЙ, Ч, ХЧ
Синонимы. Висмут(Ш) хлористый, безводный; висмут(Ш) хлорид, без¬
водный.
Получение и формула. Растворение висмута металлического в царсксй водке
с последующим упариванием и перегонкой при 500—510 °С под вакуумом.
ВiС13 М. м. 315,34
Свойства. Белые или белые с желтоватым оттенком, сильно гигроскопиче¬
ские светочувствительные кристаллы, расплывающиеся на воздухе. Водой раз¬
лагается с образованием основной соли. Растворим в этиловом спирте, ацетоне,
азотной и серной кислотах.
Применение. См. Висмут треххлористый, 1-водный.
, Технические показатели (по МРТУ 6-09-6359—69):
Висмут треххлористый безводный, %, не менее —
Нерастворимые в хлористоводородной кислоте вещества, %■
не более —
Нитраты (N03), %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Медь (Си), %> не более —
Мышьяк (As), %, не более —
Свинец (РЬ), %, не более —
И-Ге-очные и щелочноземельные металлы (Ca+Mg + Na), %,
не более —
Хранение. Плстно укупоренный, в сухом темном месте.
ВИСМУТ ТРЕХХЛОРИСТЫЙ, 1-ВОДНЫЙ, ч, хч
Синонимы. Висмут(Ш) хлористый; висмут(Ш) хлорид.
Получение и формула. Растворение оксида висмута в хлористоводородной
кислоте с последующим упариванием раствора и кристаллизацией,
BiCl3H20 М„ м. 333,35
хч
ч
98,5
98,0
0,005
0,01
0,01
0,02
0,005
0,01
0,001
0,003
0,002
0,005
0,0005
0,001
0,003
0,01
0,0035
0,009
£8
Свойства. Белые или белые с желтоватым оттенком светочувствительные
кристаллы, сильно гигроскопические, расплывающиеся на воздухе. Растворим
в абсолютированном этиловом спирте, ацетоне, диэтиловом эфире, этилацетате.
В хлористоводородной кислоте растворяется с образованием комплексных кис¬
лот: H[BiCI4] и Hj[BiCls]. В воде и разбавленном спирте разлагается с об¬
разованием хлороксида висмута.
Применение. В гистохимии для выявления холестерина в тканях, фикси¬
рованных в спиртовых растворах дигитонина по Грундланду, Буйару и Мане
[1] [Пирс, 288].
Технические показатели (по ТУ 6-09-4310—76):
Висмут треххлористый, 1-водный, %, не менее —
Нерастворимые в хлористоводородной кислоте вещества, %,
не более —
Нитраты (N03), %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Медь (Си), %, не более —
Мышьяк (As), %, не более —
Свинец (РЬ), %, не более —
Щелочные и щелочноземельные металлы (Na + Ca + Mg),
%, не более —
Хранение. Плотно укупоренный, в сухом темном месте.
Литература. 1. Cirundland J., Bulliard Н., Maillet М. С. R. Soc. Biol. Paris,
1949, v. 143, p. 771.
ВИТАЛЬНЫЙ КРАСНЫЙ
Синонимы. Acid Congo R; Azidine scarlet R; Brilliant congo R; Brilliant
congo red R; Brilliant vital red; Diaminopurpurin 3B; Rouge brillant vital; Vital
red; Vital red, for blood volume.
Получение и формула. Азосочетание о-толидина с 3-аминонафталин-2,7-ди-
сульфокислотой и кислотой Бреннера.
С. I. 23570 Sch. 452
Сз4Н25^№з098з М. м. 826,76
Свойства. Прямой диазокраситель. Растворим в воде, раствор имеет крас¬
новато-оранжевый цвет. Мало растворим в этиловом спирте. С конц. серной
кислотой дает темно-синий раствор, окраска которого при разбавлении пере¬
ходит в темно-фиолетовую.
Применение. В микроскопии для прижизненных окрасок исследуемых
объектов.
ВОДОРОДА ПЕРЕКИСЬ
Синонимы. Водорода пероксид; пергидрол; Hyperol; Pyrosone.
Получение и формула. Электрохимическое аноднсе окисление кислых рас¬
творов бисульфата аммония или серной кисло ы с последующим гидролизом
хч ч
99 98
0,005
0,005
0,01
—
0,01
0,025
0,002
0,005
0,001
0.003
0,001
0,001
0,003
0,03
0,004
0,015
образовавшейся псроксосерной кислоты пли жидкофазкое окисление изопро¬
пилового спирта.
Н202 М. м. 34,01
Свойства. Перекись водорода безводная — бесцветная, в толстом слое го¬
лубого цвета, сиропсобразная жидкость с металлическим привкусом. Затвер¬
девает при сильном охлаждении. Температура плавления —0,43°С, температура
кипения 150,2 °С, плотность 1,448 г/см3. С водой смешивается в любых соотно¬
шениях, образует кристаллогидрат состава Н202-2Н20 с температурой плавле¬
ния —52 “С. Растворим в диэтиловом эфире, практически не растворим в пет-
ролейном эфире.
Чистый препарат стабилен при комнатной температуре, но разлагается (ино¬
гда со взрывом!) на воду и кислород при нагревании, в присутствии следов
тяжелых металлов, ферментов, под действием электрического разряда и т. п.
Перекись водорода концентрированная — 27,5—40,0%-ный раствор в воде.
Это прозрачная бесцветная и без запаха жидкость со слабокислой реакцией.
Смешивается в любых соотношениях с водой и этиловым спиртом. Плотность
1,114—1,118 г/см3.
Сильный окислитель. Энергично вступает в реакцию со многими веще¬
ствами: окисляет нитрит в нитрат, выделяет иод из иодидов, окисляет бензол
в фенол и т. п. Наряду с этим, перекись водорода проявляет восстановитель¬
ные свойства: восстанавливает соли серебра и золота, перманганат калия в
кислой среде и т. п. Во избежание самопроизвольного разложения перекись
водорода стабилизуют добавкой салициловой кислоты, пирофосфата натрия,
гидрохинона, барбитуровой кислоты и др.
Действует на кожу обжигающе; огнеопасен при соприкосновении с горю¬
чими веществами. Во избежание опасного разложения перекиси водорода сле¬
дует не допускать загрязнения ее примесями, а также нельзя применять тару
Для ее хранения и аппаратуру из нелегированных или низколегированных ста¬
лей, чугуна и меди.
Применение. В микроскопии в качестве отбеливателя срезов; для выявле¬
ния меламина методом обесцвечивания; для обесцвечивания меламина, присут¬
ствие которого затрудняет выявление щелочной фосфатазы; для выявления
золота по Элфтману и Элфтману [1]; для блокирования SH-группы при опре¬
делении аминогрупп в тканевых срезах и мазках с помощью динитрофторбен-
зола или 4-нитрофенилизоцианата; в системе бензидин — Н202 для выявления
пероксидазы [2, 3] и в системе а-нафтол — Н202 для выявления пероксидазной
активности в свежих нефиксированных мазках крови [4] и свежей ткани [51;
в сочетании с нильским синим А для отделения меламинов от липофусцинов
J6J; в качестве субстрата для выявления каталазы [7, 8].
Технические показатели. В зависимости от назначения и способов получе¬
ния перекись водорода выпускается: техническая трех марок А, Б и В, меди¬
цинская и реактивной чистоты. (ГОСТ 177—71):
медицин*
ская
А
техническая
Б
в
Перекись водорода, % —
Свободные кислоты (в пере¬
счете на H2SO.i), г/л, не бо¬
27,5-40,0
35,0-40,0
27,5-35,0 27,5-40,
лее
0,3
0,45
0,2
0,6
Мышьяк —
Нелетучий остаток, г/л, не бо¬
испытание
не
определяется
лее —
Остаток после прокаливания,
0,6
1,1
0,7
1,6
г/л, не более —
Механические примеси, г/л, не
0,2
0,15
0,3
0,4
более —
0,01
0,001
0,01
0,01
Примечание. В перекиси водорода марки В, получаемой органическим методом, допу¬
скается содержание свободных кислот в виде уксусной кислоты не более 13 г/л и остаток
после прокаливания не более 0,7 г/л.
90
ПО ГОСТ 10929—76 выпускается
натрия (не более 0,6 г/л):
реактив, стабилизованный пирофосфатом’
Перекись водорода (Н202), % —
Нелетучий остаток, %, не более —
Свободные кислоты (в пересчете н
H2S04), %, не более —
Азот (N), общий, %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Фосфаты (Р04), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Мышьяк (As), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более-
хч
чда
ч
30-35
29-32
не менее
0,001
0,005
0,040
0,0005
0,0050
0,0100
0,0004
0,0050
—
0,0003
0,0010
—
0,0001
0,0010
—
0,0002
0,0010
0,0020
0,00002
0,00010
0,00050
0,00001
0,00005
—
0,00001
0,00010
0,00100
Хранение. В закрытых помещениях, отдельно от воспламеняющих веществ
и горючих материалов, вдали от нагревательных приборов, не допуская попа¬
дания прямых солнечных лучей, при температуре не выше 25 °С. Тара должна
быть закрыта «дышащей пробкой». Гарантийный срок хранения: 6 месяцев—1
для медицинского и технического препарата, 3 месяца — для пероксида водо¬
рода реактивной квалификации.
Литература. 1. Elftman Н., Elftman A. G. Stain Tech. 1945, v. 20, p. 59.
2. De Kobertis E., Grasso R. Endocrinology, 1946, v. 38, p. 137. 3. Van Duijn P.,
Kec. Trav. chim. Pays—Bas. 1955, v. 74, p. 771. 4. Graham G. S.,.J. med Res.,
1916, v. 30, p. 231. 5. Ritter H. B., Oleson J. J. Arch. Path., 1947, v. 43, p. 330.
6. Hueck W., Beitr. path. Anat., 1912, v. 54, p. 68. 7. Beers R. F., Sizer T. W. J.
Biol. Chem., 1952, v. 195, p. 133. 8. Hennichs S. Biochem. Z., 1924, v. 145, p. 286.
а-Д-ГАЛАКТУРОНОВАЯ КИСЛОТА, 1-ВОДНАЯ, Ч
Синоним. (+)-£)-Галактуроновая кислота моногидрат.
Получение и формула. Взаимодействие £>-галактозы с ацетоном, окисление
полученной диацетон-£)-галактозы в диацетонгалактуроновую кислоту и после¬
дующий гидролиз.
СООН
Н° J °ч
КОН >1 -н20 С6Н10О7-Н2О М. м. 212,16
ЧЦ4н
он
D-Галактуроновая кислота — одна из четырех стереоизомерных уроновых
(гексуроновых) кислот, входящих в состав многих физиологически активных
веществ. Обнаружена в пектиновых веществах, в полисахаридах некоторых
слизей и в специфических полисахаридах патогенных микроорганизмов.
Свойства. Белое кристаллическое вещество. Легко растворима в воде, рас¬
творах щелочей и углекислых солей, плохо растворима в большинстве орга¬
нических растворителей.
Применение. В качестве субстрата для выявления активности уроновой
кислоты оксидазы [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-642—76):
Внешний вид — белый кристаллический порошок
а-1)-Галактуроновая кислота, % —не менее 98,0
Удельное вращение [а]д (с = 0,5, Н20), град. Н47— 50)
Температура плавления, °С— 156—160 (в интервале 1,5 °С)
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Plant Physiol; 1975, v. 55, p. 602.
91
ГАЛЛАМИНОВЫЙ СИНИЙ
Синонимы. 1 -Карбамоил-7-диметиламино-3,4-дигидроксифеноксазоний хлори-
стый; Gallaminblau; Galamine blue (hydrochloride).
Получение и формула. Взаимодействие амида галловой кислоты (галлами-
да) с гидрохлоридом 4-нитрозодиметиланилина.
CONH2
Cl-
С. I. 51045
С15НИСШ304
Sch. 1009
М. м. 335,75
Свойства. Сине-фиолетовый порошок. Растворим в воде (1:200 при 15°С),
раствор имеет зеленоватый цвет. С хлористоводородной кислотой дает раствор
красного цвета, а с раствором NaOH — красно-фиолетового, при разбавлении
которого выпадает красный хлопьевидный осадок.
Применение. В микроскопии в качестве ядерного красителя. Очень чистую
синюю окраску ядер получают, применяя алюминиевую протраву (0,1 г краси¬
теля в 100 мл 5%-ного раствора квасцов). Кроме ядер метахроматически
окрашивает основное вещество хряща в красноватый или красно-фиолетовый
цвет. Для окраски растительных ядер рекомендуется раствор красителя в бу¬
ферной смеси бура — борная кислота [I].
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Kisser J. — Z. w. М, 1923, Bd. 40, S. 115.
ГАЛЛАМИНОВЫЙ СИНИЙ БИСУЛЬФИТНЫЙ
Синоним. Gallamine blue (bisulphite).
Получение и формула. Взаимодействие галламинового синего с бисульфи¬
том натрия. Точное строение красителя неизвестно.
Свойства. Протравной краситель оксазинового ряда. Фиолетово-синий по¬
рошок. Растворим в воде (1 : 40 при 15°С), практически не растворим в ксилоле.
Применение. В микроскопии для тех же целей, что и галламиновый синий.
Лучшая растворимость в воде галламинового синего бисульфитного по срав¬
нению с галламиновым синим позволяет получать более концентрированные
растворы красителя и ускорять процесс крашения.
Хранение. Плотно укупоренный.
ГАЛЛОВАЯ КИСЛОТА, Ч
Синонимы. 3,4,5-Тригидроксибензонная кислота; пирогаллолкарбоновая кис¬
лота.
Получение и формула. Кипячение дубильной кислоты (танина) с неорга¬
нической кислотой или обработка дубильной кислоты бисульфитом натрия и
последующая очистка.
СООН
С7Нв05-Н20 М. м. 188,14
Свойства. Бесцветные или слегка желтоватые игольчатые кристаллы, темнею¬
щие на свету. В обычных условиях кристаллизуется с одной молекулой воды.
92
Плотность 1,694 г/см3. Температура плавления около 220 °С (разлож.), при
120 “С теряет кристаллизационную воду. Температура плавления безводной кис¬
лоты 245—251 °С (разлож.). Легко растворима в кипящей воде и этиловом
спирте, мало растворима в холодной воде, диэтиловом эфире, практически не
растворима в хлороформе, бензоле и петролейном эфире.
Щелочные растворы галловой кислоты, подобно пирогаллолу, поглощают
кислород воздуха и буреют; насыщенный водный раствор галловой кислоты
при прибавлении капли раствора FeCl3 окрашивается в сине-черный цвет.
Применение. В микроскопии как восстановитель солей золота и серебра.
В гистохимии в сочетании с параформом или метальдегидом для выявления
нерастворимых форм кальция (фосфаты, карбонаты) по образованию синего
лака по Кретэну |l—3]. Эта реакция, по Лизону, является одной из лучших
гистохимических реакций на кальций. Синяя окраска специфична для кальция.
Другие металлы также дают с реактивом Кретэна лаки различных цветов:
барий и стронций — зеленый, кремний — желтый, железо — коричнево-фиолето¬
вый, магний — розовый.
В аналитической химии для цветных реакций на Mo, Са, Sr, Ва, Се, нит¬
риты; для обнаружения следов железа; для определения наличия свободных
неорганических кислот; для выделения серебра и золота из солей.
Технические показатели (по ТУ 6-09-3591—74):
Галловая кислота (в пересчете на высушенный продукт), % — не
менее 99,5
Нерастворимые в воде вещества, % —не более 0,05
Остаток после прокаливания, % — не более 0,05
Вода, % — не более 10,0
Сульфаты (SO*), % —не более 0,01
Хлориды (С1), %, — не более 0,005
Тяжелые металлы (РЬ), % — не более 0,003
Хранение. Плотно укупоренный, в темном месте.
Литература. 1. Cretin А. — Ass. Anat., 1922, v. 17, p. 100. 2. Cretin A.—
Ass. Anat., 1923, v. 18, p. 123. 3. Cretin A. — Bull. Histol. Tech. micr., 1924,
v. I, p. 334,
ГАЛЛОЦИАНИН, 4
Синонимы. 7- (Диметиламино)-4-гидрокси-3-оксофеноксазин-1 -карбоновая
кислота; Alizarine Navy blue AT, Z2R, ZWS; Brilliant Chrome blue P; Chrome
blue GCB; Fast violet; Gallocyanin; Galiocyanine BS, DH, ext.
Получение и формула. Конденсация гидрохлорида Н,Ы-диметил-4-нитрозо-
анилина с галловой кислотой в среде метилового спирта.
С. I. 51030 Sch. 998
C15H12N2O5 М. м. 300,27
Свойства. Основный краситель океазинового ряда. Зеленый кристалличе¬
ский порошок. Не растворим в холодной воде, плохо растворим в горячей воде,
раствор имеет фиолетовый цвет. Легко растворим в растворах гидроксидов и
углекислых солей щелочных металлов (синевато-фиолетовые растворы) и в
конц. хлористоводородной кислоте (красные растворы); мало растворимы в
уксусной кислоте.
_ Ьисульфитное производное галлоцианина растворимо в воде.
СООН
93
Применение. В микроскопии для бактериологических и гистологических це-
teft. В гистохимии в сочетании с хромовыми квасцами для выявления и опре-
еления суммы нуклеиновых кислот, окрашивающихся в глубокий синий цист
П, 2]. Хромовый крапплак галлоцианина взаимодействует с нуклеиновыми кис¬
лотами, образуя ионные связи с остатками фосфорной кислоты нуклеотидов. Ци-
тофотометрические исследования показывают, что каждый нуклеотид связы¬
вается с одной молекулой красителя, образуя с ним комплексное соединение.
Пр локализации комплексного соединения выявляют нуклеиновые кислоты, в
частности ДНК [3]. По Ромейсу прекрасную окраску ядер дает хромовый лак
ШЦоцианина (-0,15 г галлоцианина в 100 мл 5%-ного раствора хромовых квас-
Qog): хроматин окрашивается в тона от темно-синего до черного, все остальное
остается бесцветным [Ромейс, 175]. Железный лак галлоцианина иногда при¬
меняется вместо гематоксилина.
В аналитической химии в качестве реактива на сурьму [4], свинец (ка¬
пельным методом) [5, 6], цирконий [7] и как комплексометрический индикатор
при определении галлия [8, 9].
Технические «Указатели (по ТУ 6-09-05-568—78):
Остаток после прокаливания, % — не более 0,6
Потеря при высушивании, % — не более 5,0
Реакция с ацетатом свинца — испытание
Литература. I, Einarson L. — Acta path, scand., 1951, v. 28, p. 82 2. De
Poer J., Sarnaker R. — Med. Proc. S. A., 1956, v. 2, p. 218. 3. Кононский А. И.
Гистохимия. Киев, Вища школа, 1976. 4. Dubsky J. V. — Chem. listy, 1940, v. 34,
p. 1. 5. Pavelka f. — Mikrochemie,. 1929, B. 7, S. 301. 6. Dubsky J. V., Trtilek J.—
Chem. obzor, 1934, v. 9. p. 68. 7. Pavelka F. — Mikcrochemie, 1930, B. 8, S. 345.
8. Milner G. W. C. — Analyst, 1955, v. 80, p. 77. 9. Pribil R. — Komplexony v
chemicke analyse. CSAV, Praha, 1957, p. 323.
ГЕМАТЕЙН
Получение и формула. Окисление гематоксилина.
С. I. 75290 Sch. 1376
С16Н1206 М. м. 300,27
Свойства. Мелкие кристаллы красновато-коричневого цвета с металлическим
желто-зеленым блеском. Легко растворим в растворах щелочей, раствор имеет
пурпуровую окраску, аммиачный раствор окрашен в коричнево-фиолетовый цвет»
Очень плохо растворим в воде (1 : 1660), мало растворим в этиловом спирте и
диэтиловом эфире. С солями многих металлов образует интенсивно окрашенные
лаки: с солями железа — черные, меди — синие, олова — фиолетовые, алюми¬
ния — серо-фиолетовые.
Применение. В микроскопии для гистологических и гистохимических ис¬
следований в виде гемалауна (100 г алюмокалиевых квасцов и 4 г гематеина)
и кислого гемалауна (100 г алюмокалиевых квасцов, 4 г гематеина и 3,5 г ли-
ионной кислоты). В гистохимии для выявления липидов по методу Бэкера [1],
Обладающему сравнительно высокой специфичностью для гистохимического вы¬
явления фосфатидов [2]; для выявления нерастворимых форм кальция (фосфа¬
та, карбонаты) в тканях по методу Рёля и Лейтерта [Пирс, 607] и в смеси
с фосфорновольфрамовой кислотой для выявления фибрина по методу Маллори
[Лире, 737].
л^шюияе. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Baker J. R. — Quart. J. micr. Sci., 1946, v. 87, p. 441,
X. Cain A. J. — Quart, J, micr Sri., 1947, v. 88, p. 383,
94
9' ГЕМАТОКСИЛИН
то Получение и формула. Содержится в форме гликоэида в соке кампешевого
дерева, произрастающего в Индии и Америке. Выделяют путем экстракции ди-
эггиловым эфиром.
Свойства. Бесцветные призматические кристаллы сладкого вкуса, приобре¬
тающие под действием света, а также на воздухе красновато-желтую окраску.
При 120 "С препарат теряет кристаллизационную воду, а при 140 °С плавится.
Мало растворим в холодной воде, растворим в горячей воде (особенно в при¬
сутствии буры), этиловом спирте, глицерине, плохо растворим в диэтиловом
эфире. Со щелочами дает растворы пурпурного цвета, быстро переходящий в
синевато-фиолетовый, а затем в коричневый. Разбавленные кислоты на гемато¬
ксилин не действуют. Обладает свойствами кислотно-основного индикатора.
Применение. В микроскопии в качестве составной части красящих раство¬
ров (введен в микроскопическую технику в 1865 г.). Свежеприготовленные рас¬
творы гематоксилина не проявляют красящей способности. Она наступает спустя
некоторое время (через несколько недель), после «созревания» раствора, вы¬
ражающегося в окислении гематоксилина (потеря двух атомов водорода) в
гематеин. Сильные окислители (пероксид водорода, перманганат калия и др.)»
введенные в раствор гематоксилина, значительно ускоряют процесс «созревания».
Применяется для цитологической диагностики рака (раствор Папаниколау),
для выявления липинов по методу Дитриха [1], фибрина и железа гемосиде-
рина по Маллори [2], нерастворимых форм кальция в тканях по методу Рёля
и Лейтерта, нейросекреторного вещества по методу Баргманна [3, 4], базофилов
гипофиза по методу Гальми [5]; для окрашивания эластичной ткани по Вер-
гёффу |6J; в сочетании с пикриновой кислотой и кислым фуксином (пикро-
фуксином) для множественной окраски препаратов.
Из многочисленных красящих растворов на основе гематоксилина наиболь¬
шее значение имеют следующие.
Квасцовые гематоксилин ы: кислый гемалаун по Майеру (1 г
гематоксилина, 50 г алюмокалиевых квасцов в 1000 мл воды, 50 г хлоральгид-
рата и 1 г лимонной кислоты)—для окраски ядер; квасцовый гематоксилии
по Ганзену (1 г гематоксилина в 10 мл абсолютированного этилового спирта,
20 г алюмокалиевых квасцов в 200 мл воды и 3 мл 6%-ного раствора КМпО«)
'и гематоксилин по Делафильду (4 г гематоксилина в 25 мл абсолютированного
этилового спирта, 40 г алюмоаммонийных квасцов в 400 мл воды, глицерин и
метиловый спирт по 100 мл)—для выявления ядер; кислый гематоксилин по
Эрлиху (2%-ный раствор гематоксилина, глицерин, алюмокалиевые квасцы в
'ледяная уксусная кислота) — для выявления ядер и окраски желатиновых за¬
мороженных срезов. Гематоксилин Эрлиха применяют также для выявления
гликолена по Бесту (см. кармин) и в качестве красителя для дополнительного
окрашивания при выявлении кислых мукополисахаридов альциановым са-
ним 8GS.
1 Железные г е м а т о к с и л ин ы: по Гейденгайну (10 г железоаммонин-
ных квасцов в 100 мл воды, 0,5 г гематоксилина в 10 мл этилового спирта +
+ 90 мл воды); по Гегквисту [3—5%-ный раствор хлорида железа(III) к
1 %-ный раствор гематоксилина]; по Вейгерту (1%-ный раствор гематоксилин»
и 1,1%-ный раствор хлорида железа(III)—для окраски ядер и протоплазм»»
тических структур.
Вольфрамовые гематоксилин ы: по Шуенинову (1,75 г гемато¬
ксилина, 5 г фенола, 1 г фосфорномолибденовой кислоты, 200 мл воды); по
Маллори (0,1 г гематоксилина, 2 г фосфорномолибденовой кислоты, 100 мш
воды) — для окраски ядер, нейроглиальных волокон и др.
•ОН
С. I. 75290 Scfj. 1376
CleHi406 • ЗН20 М. м. 356,33
ОН
*
т
Молибденовые, гематоксилин ы: по Гельду (100 мл 1%-ного рас¬
твора гематоксилина в 70%-ном этиловом спирте и 2,5 г молибденовой кисло¬
ты); по Ганзену (10 мл 0,25%-ного водного раствора гематоксилина и 10 мл
1“/о-ного раствора молибдата аммония); по Клара (1%-ный водный раствор
гематоксилина, насыщенный молибденовой кислотой).
Хромовый гематоксилин: по Гейденгайну (0,3%-ный раствор ге-1
матоксилина и 0,5%-ный раствор хромата калия); осмиевый гематоквилин по;
Шультце (1—2%-ный раствор осмиевой кислоты, 0,5%-ный спиртовой раствор,
гематоксилина) — для окраски цельных кусочков.
Литиевый гематоксилин: по Вейгерту (10%-ный спиртовой рас¬
твор гематоксилина, насыщенный раствором карбоната лития)—для выявле¬
ния жирных кислот.
Гематоксилин применяют также для качественного определения металлов,
3 частности, для прямого фотометрического определения А1 в присутствии Mg
(1 : 50), Са, Мп и Zn (1 : 10) при pH = 4,8—5,0 [7].
Литература. 1. Dietrich А. — Ver. dtsch. pat. Ges., 1910, Bd. 14, S. 263.
2. Mallory F. B. Pathological Technique. Philadelphia. 3. Bargmann W. — Z.
Zellforsch., 1949, Bd. 34, S. 610. 4. Bargmann W. — Mikroskopie, 1950, Bd. 5,
S. 289. 5. Halmi N. S. — Stain Tech., 1952, v. 27, p. 61. 6. Verhoeff F. H. — J.
Amer. med. Ass., 1908, v. 50, p. 876. 7. Солодовников П. П. — Анал. химия, 1961,
т. 16, вып. 2, 237.
ГЕМИН, Ч
Синонимы. Протохлоргемин; а-хлоргемин; кристаллы Тейхмана. 4
Получение и формула. Гемолиз дефибрированной крови крупного рогатого
скота ледяной уксусной кислотой с последующей очисткой и перекристаллиза¬
цией.
СН,
СН=СН2
СГ C34H32ClFeN404 М. м. 651,95
Н3С
НООССН2-СН2
СНз
СН2-СН2СООН
Свойства. Сине-черные пластинчатые кристаллы с металлическим блеском.
Легко растворим в разбавленных растворах щелочей, при этом превращается
в гематин. Растворим в сильных органических основаниях (диметиланилин, три-
метиламин и др.), этиловом спирте и ледяной уксусной кислоте при нагревании,
Практически не растворим в воде, диэтиловом эфире, бензоле, толуоле и раз- ;
бавленных кислотах.
Применение. В гистохимии в качестве катализатора при выявлении перокси¬
дов жиров [1]. Ингибитор порфобилиноген-синтетазы [2].
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-594—77):
Внешний вид — черный с фиолетовым оттенком кристаллический
порошок
Гемин, % —не менее 96,0
Потеря при высушивании, % — не более 2,0
Железо, % — 8,0—9,0
Хранение. В прохладном темном месте. Гарантийный срок хранения—1 год.
Литература. 1. Glavind J. е. а. — Н. Experientia, 1949, v. 5, p. 84. 2, Biochim,'
Biophys. Acta, 1974, v. 364, p. 304.
96
ГЕНЦИАНОВЫЙ ФИОЛЕТОВЫЙ
Синонимы. Гексаметилпарарозани.тан хлористый; Gentianviolett В. Неха-
methyl— violett; Pyoktaninum coeruleum; Vianin; Violet de gentiane.
Состав. Смесь красителей, состоящая в основном из гексаметилпрои шодного
парарозанилина хлористого с примесью тетра- и пентаметилпроизводных:
Свойства. Основный краситель триарилметанового ряда. Темно-зеленый кри¬
сталлический порошок с металлическим блеском. Растворим в воде, этиловом
спирте, глицерине, хлороформе, не растворим в диэтиловом эфире. При добав¬
лении едкого натра к водному раствору красителя выпадает красновато-корич¬
невый осадок — основание красителя, нерастворимое в воде.
Применение. В бактериологии в сочетании с иодом и анилином для окраски
микроорганизмов (окраска ядер) по Граму; в гистохимии в сочетании с эози¬
ном, иодом и анилином для сравнительного изучения физической структуры
белковых компонентов ткани [Пирс, 748]; в гистологии для окраски ядер и
мазков, фиксированных осмиевой кислотой [Ромейс, 228], а также для после¬
довательной окраски фиксированных препаратов сафранином, генциановым фио¬
летовым и оранжевым Ж при выявлении центросомы, нитей веретена, линино-
вых нитей, полярной лучистости и других ахроматиновых структур клетки
[Ромейс, 233]; в ботанических исследованиях для окраски клеточных ядер у выс¬
ших растений; в энзиматических исследованиях для проведения феноловой
(нафтоловой) реакции по Лёле на оксидазы и пероксидазы [Ромейс, 297—281].
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
ГЕПАРИН
Синоним. Heparin sodium.
Получение и состав. Кислый мукополисахарид, получаемый из легких и
печени крупного рогатого скота в виде натриевой соли. Строение точно не
установлено. В состав гепарина входят этерифицированные серной кислотой
С. I. 42555/42535 Sch. 785/783
С
С
N(CH3)2
C25H30C1N3 М. м. 407,99
ЫНСНз
C24H28C1N3 М. м. 393,96
C23H2eClN3 М. м. 379.93
С
NH»
4 Зак. 603
97
iJ-глюкозамин и D-глюкуроновая кислота, связанные чередующимися а-1,4-гли-
козидными связями:
СООН
ch2oso3h
СООН
ch2oso3h
он
NHSo3H
osogH
где дс = 40 — 50 М. м. 16000—20000
Свойства. Белый с желтоватым или кремовым оттенком аморфный гигро¬
скопический порошок без запаха и вкуса. Легко растворим в воде, не растворим
в этиловом спирте, диэтиловом эфире и ацетоне.
Является естественным противосвертывающим веществом животного орга¬
низма, вырабатываемым тучными (базофильными) клетками человека и жи¬
вотных. Активность гепарина определяется по способности задерживать свер¬
тывание крови и выражается в единицах действия (ед.). Один милиграмм ме¬
ждународного стандарта гепарина соответствует 130 ед (1 ед = 0,0077 мг).
Применение. В гистохимии в качестве ингибитора Р-глюкуронидазы [1],
В медицине для профилактики и лечения тромбоэмболических заболеваний, при
операциях на сердце, для определения p-липопротеидов в сыворотке крови
турбидиметрическим методом [2].
Технические показатели (по ФС 42-79—72):
Активность, ед/мг — не менее 110
Примеси белка, мг/5000 ед — не более 1
Потеря при высушивании, % — не более 10
Зола, % — не более 41
Прозрачность и цвет 5%-ного раствора — испытание
pH 1 %-ного раствора — 6,0—7,5
Пирогенность — испытание
Вещества гистаминоподобного действия — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, в сухом, прохладном месте, защищенный
от света. Гарантийный срок хранения — 1 год.
Литература. 1. Becker В., Friedenwald J. S. — Arch. Biochem, 1949, Bd. 22,
S. 101. 2. Ледвина М., Лаб. дело, 1960, т. 3, с. 13.
ГЕРМАНИЙ(1У) ОКИСЬ
Синоним. Германий диоксид.
Получение и формула. Окисление металлического германия при 700 °С.
Свойства. Белый порошок. Плохо растворим в холодной воде (1:250),
мало растворим в кипящей воде (1 : 100) и неорганических кислотах, легко
растворим в растворах едких щелочей с образованием германатов. Температура
плавления 1115 °С. Известна также метастабильная форма диоксида германия
с температурой плавления 1086 °С. Имеет амфотерный характер с преоблада¬
нием кислотных свойств.
Применение. В гистохимии для выявления многоатомных спиртов. Метод
основан на способности германиевой кислоты образовывать сложные соединения
с многоатомными спиртами (глицерин, маннит, глюкоза и др.). При обработке
нефиксированных срезов диоксидом германия в щелочной среде образуются
германиевые комплексы, которые выявляют 2,3,7-тригидрокси-9-фенилфлуорено-
ном-6 [Пирс, 238].
Ge02 М. м. 104,59
^ Технические показатели (по ОСТ 48-21—72 с изм. № 1, 2, 3 1974—1975 г.):
Алюминий (А1), % — не более 7-10-6
Галлий (Ga), % —не более 5-10-7
Железо (Fe), %, —не более 7-10-6
Кремний (Si), %, — не более 7-10-5
Магний (Mg), %, — не более 7-10~6
Медь (Си), % —не более 5-10-7
Мышьяк (As), % —не более 5- 10—в
Хлор (С1), % — не более 3 ■ 10—1
Вода, % — не более 3,0
Потеря при прокаливании препарата, высушенного при 150 °С, % —
не более 3,0
Удельное электрическое сопротивление на 75% длины контрольного
слитка (ГОСТ 16154—70), Ом-см — не менее 20
ГИАЛУРОНИДАЗА, МАРКИ А, Б И В
Синонимы. К. Ф. 4.2.99.1; Гиалуронат — лиаза.
Получение. Фермент. Выделяют из бычьих семенников.
Свойства. Хлопьевидный лиофилизованный препарат белого цвета с желто¬
ватым оттенком. Хорошо растворим в кислом буферном растворе при pH = 5,0,
плохо растворим в воде.
Вызывает гидролитическое расщепление гиалуроновых кислот. Оптимальные
условия действия препарата: pH = 4,4—7,0, температура 18—38 °С. Активато¬
рами реакции являются хлориды натрия, кальция, магния и желатина, инги¬
биторами— гепарин и соли тяжелых металлов. При 60—65 °С фермент теряет
активность. Гиалуронидаза семенников расщепляет гиалуроновую кислоту до
дисахарида N-ацетилгиалобиоуроновой кислоты, а гиалуронидаза бактериально¬
го происхождения — до ненасыщенного дисахарида.
Применение. В качестве гистохимического реактива для выявления гиалу-
роновой кислоты [Пирс 539—545]; в электронной микроскопии для предвари¬
тельной обработки тканей, трудно фиксирующихся осмиевой кислотой [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-849—76):
Марка
А Б В
Внешний вид— белый порошок с желтоватым
оттенком
Активность; ед/мг препарата, не менее — 300 190 80
Удельная активность, ед/мг белка, не ме¬
нее — 300 200 90
Соли аммония — отсутствие
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света, при температуре не
выше +4°С. Гарантийный срок хранения—1 год.
Литература. 1. Pallie W., Pease D. С. — J. Ultrastructure Research, 1958,
v 2, p. 1.
ГИДРОКОРИЧНАЯ КИСЛОТА, Ч, ХЧ
Синонимы. З-Фенилпропионовая кислота; [3-фенилпропионовая кислота.
Получение и формула. Электрохимическое восстановление натриевой соли
коричной кислоты с последующим выделением свободной гидрокоричной кис¬
лоты.
Н,0О2 М. м. 150,18
Свойства. Белый кристаллический порошок. Легко растворим в этиловом
спирте и диэтиловом эфире, плохо растворим в холодной воде.
Применение. В микроскопии в качестве ингибитора. В концентрации
1 1 и-^ М полностью ингибирует катепсин С [Пирс, 848], ингибирует также
99
карбоксипептидазу CN [1] и препятствует реакции связывания фенилаланина
с тРНК-синтстазой [2].
Технические показатели , (по ТУ 6-09-05-39—74):
хч ч
Внешний вид— белая с желтоватым или зелено*
ватым оттенком кристаллическая
масса
Гидрокоричная кислота, %, не менее— 99,0 98,0
Температура кристаллизации, °С, не ниже — 47,0 45,0
Остаток после прокаливания, % — не более 0,05 —
Коричная кислота, % — не более 0,1 —
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света. Гарантийный срок
хранения — 3 года.
Литература. 1. J. Biochem. Tokyo, 1974, v. 76, p. 375. 2. J. Mol. Biol., 1973,
v. 76, p. 123.
ГИДРОКСИЛ АМИН ГИДРОХЛОРИД, Ч, ЧДА, хч
Синонимы. Гидроксиламмоний хлористый. Hydroxylammonium chlorid.
Получение и формула. Взаимодействие ацетоноксима с хлористоводородной
кислотой.
Ш2ОН-НС1 М. м. 69,49
Свойства. Бесцветные гидроскопические игольчатые кристаллы. Температура
плавления 152 °С (разлож.), плотность 1,67 г/см3. Очень легко растворим в воде
(около 1 : 1 при 25“С), легко растворим в метиловом (1 :7 при 25°С) и эти¬
ловом (1 : 11 при 25 °С) спиртах, практически не растворим в диэтиловом эфире.
Сильный восстановитель (окисляется до N20).
Ядовит, раздражающе действует на кожу.
Применение. В микроскопии для блокирования альдегидных и кетонных
групп [1], переходящих при этом в альдоксимы или кетоксимы:
rcho + nh2oh —> rch=noh + h2o
Блокирование альдегидов гидроксиламином устраняется окислением йодной кис¬
лотой [2J. В качестве реактива для проведения псевдоплазмалевой реакции на
фосфолипиды [Пирс, 794J. В гистохимии для выявления ацетилированного пек¬
тина [Пирс, 237, 762]; как ингибитор моноаминооксидазы [Берстон, 344].
В аналитической химии для титрометрического определения формальдегида,
фурфурола, камфоры, глюкозы; при электроанализе как деполяризатор; в орга¬
ническом анализе для выделения и идентификации альдегидов и кетонов; мик¬
рореактив на сульфокислоты.
Технические показатели (по ГОСТ 5456—65):
хч чда ч
Гидроксиламин гидрохлорид, %, не менее— 98,0 97,5 96,0
Нерастворимые в воде вещества, %, не более— 0,002 0,002 0,005
Остаток после прокаливания, %, не более— 0,005 0,01 0,05
Свободная хлористоводородная кислота, %, не более— 0,15 0,15 0,3
Хлорид аммония (NH4C1), %,. не более— 0,1 0,3 1,0
Сульфаты (SO4), %, не более— 0,001 0,002 0,003
Железо (Fe), %■ не более— 0,0003 0,0003 0,0007
Мышьяк (As), %, не более— 0,0001 0,0001 0,0001
Тяжелые металлы (РЬ), °/о, не более— 0,0005 0,0005 0,001^^
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги.
Литература. 1. Danielli J. F. — Quart. J. micr. Sci., 1949, v. 90, p. 67.
2. Staple P. H. — Nature, Lond., 1958, v. 181, p. 288,
100
ГИДРОХИНОН
Синонимы. 1,4-Дигидроксибензол; Quinol.
Получение и формула. Окисление анилина в хиион и последующее его
восстановление.
НО—<f \—ОН C6Hs02 М. м. 110,11
Свойства. Бесцветные кристаллы, либо белый или светло-серый кристалли¬
ческий порошок. Легко растворим в горячей воде, этиловом спирте и диэтило¬
вом эфире, растворим в воде (1:16 при 15°С), очень плохо растворим в бен¬
золе (1:5000). При продолжительном воздействии света кристаллы темнеют
и теряют блеск, а водные растворы на воздухе приобретают бурую окраску,
особенно быстро появляющуюся в щелочной среде.
Применение. В гистохимии в сочетании с хлоридом кобальта и солью тетра-
золия для выявления липопротеидов по методу Кармихалла; в качестве анти¬
оксиданта и ингибитора.
В аналитической химии как восстановитель и для открытия вольфраматов,
нитратов, нитритов, Se и Те по цветным реакциям.
Технические показатели (по ГОСТ 19627—74):
Высший сорт Первый сорт
Внешний вид— белый или серовато-белый кристалли'
ческий порошок
Гидрохинон, %, не менее —
Температура плавления, °С —
Остаток после прокаливания, % не более —
Потеря при высушивании, %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Растворимость в разбавленной СН3СООН —
Цветность (по бихроматной шкале), не
более —
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги. Гарантий¬
ный срок хранения: для высшего сорта — 6 месяцев, для первого сорта —
3 месяца.
ГИПОКСАНТИН, Ч
Синонимы. 6-Гидроксипурин; 6-оксопурин; саркин.
Получение и формула. Взаимодействие малондиамидина с фенилдиазонием,
восстановление образовавшегося соединения цинком и конденсация получен¬
ного формамидомалондиамидина с формамидом.
ОН
Допускается жел¬
товатый оттенок
99,5
99,0
171 — 175
170-175
(в интервале 1°)
(в интервале 1,5°)
0,03
0,08
0.1
0.1
0,002
0,010
0,0005
0,002
испытание
—
15
20
I NH
ю
N N
C5H4N40 М. м. 136.lt
Свойства. Бесцветные кристаллические иглы. Очень плохо растворим в хо¬
лодной воде (1:1500), плохо растворим в этиловом спирте (1:900); мало рас¬
творим в горячей воде (1:70), растворим в разбавленных кислотах и раство¬
рах щелочей. При 150 °С разлагается, не плавясь.
Применение. В качестве субстрата для выявления ксантиноксидазы
(К. Ф. 1.2.3.2) [1, 2].
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-845—73):
Внешний вид — белый или желтоватый кристаллический порошок
Гипоксантин, % — не менее 98,0
101
Хранение. Плотно укупоренный, в темном месте. - ,
Литература. 1. Ball Е. G. — J. Biol. Chem., 1939, v. 128, p. 51. 2. Dhun*
gat S. B., Sreenivasan A. — J. Biol. Chem., 1954, v. 208, p. 845.
ГЛИКОГЕН
Синонимы. Крахмал животный.
Получение и формула. Обработка животной ткани трихлоруксусной кис¬
лотой или конц. раствором КОН с последующим осаждением этиловым спиртом,
(СеНкА)* М. м. 10s—107
Свойства. Полисахарид разветвленной структуры. Является энергетическим
резервным веществом животного организма, наиболее богаты им печень и
мышцы. Очень богаты гликогеном некоторые моллюски, например устрицы со¬
держат до 14% (в пересчете на сухой препарат).
Ьелый аморфный порошок. Легко растворим в воде. Образует опалесцирую-
щие или молочно-белые коллоидные растворы, из которых может быть выделен
добавлением этилового спирта или сульфата аммония. Под действием кислот
гидролизуется до мальтозы и глюкозы (с промежуточным образованием дек-ч
стринов). Способен давать комплексы с белками.
Применение. В качестве субстрата для выявления полисахаридфосфорилазы
[1] ив качестве «затравки» при выявлении фосфорилазы методом Текеучи и
УДФГ — гликогенглюкозилтрансферазы методов Текеучи и Грепнера [2].
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-898—73):
Внешний вид — белый аморфный порошок
Удельное вращение [а]д, град. — не менее 160
Азот (в пересчете на сухое вещество), % —не более 1
Остаток после прокаливания, % — не более 0,25 ч
Потеря при высушивании, % —не более 5
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Cori С. Т., Cori С. F. — J. Biol. Chem., 1940, v. 135, p. 733.
2. Кононский А. И., Гистохимия, Киев, Вища школа, 1976, с. 183.
ГЛИКОКОЛ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синонимы. Аминоуксусная кислота; глицин.
Получение и формула. Взаимодействие монохлоруксусной кислоты с ам¬
миаком.
H2N—СН2—СООН C2H5N02 М. м. 75,07
Свойства. Ьесцветные кристаллы сладкого вкуса. Температура плавления
232—236 “С (разлож.). Легко растворим в воде (1:4 при 25 °С), плохо рас¬
творим в этиловом спирте (1 : 930), очень плохо растворим в абсолютированном
этиловом спирте, диэтиловом эфире и других обычно применяемых раствори¬
телях. Оптически не активен.
Применение. Для бактериологических и биохимических исследований. В ги¬
стохимии для выявления холинэстеразы по Жеребцову и для приготовления буч
ферных смесей (pH = 8,45—12,77) по Зёренсену — Уолбаму.
Технические показатели (по ГОСТ 5860—75):
Аминоуксусная кислота, %, не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Остаток после прокаливания, %, не более —
Сульфаты (SO4), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
С<?ли аммония (NH4), %), не более —
Железо (fe), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
pH 5°/0-HOf6 раствора —
Хранение. Плотно укупоренный, Гарантийный срок хранения —3 года*
хч
чда
ч
99,8
99,5
98,5
0,003
0,003
0,02
0,01
0,02
0,05
0,002
0,005
0,02
0,0005
0,001
0,004
0,005
0,01
0,02
0,0005
0,001
0,002
0,0005
0,001
0,003
6-7
6-7
—
102
ГЛИОКСАЛЬ
Синоним. Щавелевый альдегид.
Получение и формула. Взаимодействие уксусного альдегида с азотной кис-
Свойства. Желтые кристаллы, температура плавления 15 °С, температура
кипения 50,4 “С. Легко растворим в воде, этиловом спирте и диэтиловом эфире.
При стоянии легко полимеризуется, особенно в присутствии влаги; может быть
регенерирован перегонкой полимера с Р2О5.
В продажу реактив поступает в виде 40%-ного водного раствора, в котором
глиоксаль находится в форме гидрата. Это желтоватая вязкая жидкость. Сме¬
шивается в любых соотношениях с этиловым спиртом, ацетоном.
Вызывает патологические изменения в почках и в панкреатической железе,
повышает содержание сахара в крови.
Применение. В электронной микроскопии в качестве фиксатора ткани [1—31,
Технические показатели. Глиоксаль, 40%-ный водный раствор, ч (по ТУ
6-09-3530—74):
Внешний вид — желтоватая или желтовато-коричневая вязкая жид¬
кость, при стоянии выпадает осадок
Глиоксаль, % — не менее 40
Плотность, г/см3— 1,3400—1,3465
Остаток после прокаливания, % — не более 0,5
Кислотность (в пересчете на щавелевую кислоту), %—5—7
Хранение. В сухом прохладном месте.
Литература. 1. Sabatini D. D. — V Inter. Congr. ЕМ. Phila., 1962, Vol. II,
L-3. 2. Sabatini D. D., Bensch K., Barrnett R. J. — J. Cell. Biol., 1963, v. 17.
3. Sabatini D. D., Miller F., Barrnett R. J. — J. Histochem. Cytochem., 1964, v. 12,
p. 57.
ГЛИОКСИЛОВАЯ КИСЛОТА, 1-ВОДНАЯ
Синонимы. Глиоксалевая кислота, гидрат; дигидроксиуксусная кислота;
формилмуравьиная кислота, гидрат; Glyoxalsaure; Glyoxylic acid; Glyoxylsaure.
Получение и формула. Окисление гликолевой кислоты пероксидом водорода
или окисление глиоксаля азотной кислотой.
Свойства. Известна в виде гидрата (НО)гСНСООН, который плавится при
98 "С. Очень легко растворима в воде, мало растворима в этиловом спирте, ди¬
этиловом эфире, бензоле. С водяным паром перегоняется без разложения. Мед¬
ленно восстанавливает аммиачный раствор оксида серебра.
Применение. В гистохимии в качестве реактива для выявления триптофана
по методу Гопкинса — Коля [Пирс, 87].
Хранение. Плотно укупоренный.
ГЛИЦЕРИН, Ч, ЧДА
Синонимы. Пропантриол-1,2,3; 1,2,3-тригидроксипропан; глицерол.
Получение и формула. Очистка ректификацией технического продукта.
Свойства. Безводный глицерин — прозрачная, бесцветная, густая, вязкая
жидкость почти без запаха, сладковатая на вкус. Температура плавлений
17,9 СС, температура кипения 290 °С (с разлож.). Плотность 1,2613 г/см3 при
лотой.
Н\ /Н
С—С
О^ ^о
С2Н2О2 М. м. 58,04
С—СООН • Н20; (НО)2СНСООН С2Н203 • Н20 М. м. 92,05
НОСН2—СНОН—СН2ОН СзН80з М. м. 92,09
103
20 “С. Гигроскопичен. Смешивается с водой, метиловым, этиловым, пропиловым,
изопропиловым спиртами, этилен- и пропиленгликолями, фенолом, практически
нерастворим в диэтиловом эфире, высших спиртах, жирных маслах, углеводо¬
родах и хлоруглеводородах. Перегоняется с паром. Взрывоопасен при смеши¬
вании с сильными окислителями (СЮ3, КСЮз, КМп04).
Обычно применяется в виде водных растворов: 70%-ный глицерин — плот¬
ность 1,183 г/см3 при 20 °С, температура затвердевания —38,9 °С, температура
кипения 113,5°С; 84—87%-ный глицерин — плотность 1,221 —1,231 г/см3, темпе¬
ратура затвердевания от —12,8 до —7,2°С, температура кипения 127 °С;
У0и/о-ный глицерин — плотность 1,237 г/см3, температура затвердевания — 1,6°С,
температура кипения 137,5 °С.
Применение. В микроскопии в качестве растворителя, осветлителя, мягчи-
теля и консервирующего средства, а также составного компонента сред для
заливки и заключения объектов.
Технические показатели (по ГОСТ 6259—75):
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги. Гарантийный срои
хранения — 3 года.
Р-ГЛИЦЕРОФОСФАТ НАТРИЯ, Ч
Синонимы. Глицерин-2-фосфат динатриевая соль; (5-глицерофосфат динатрие¬
вая соль.
Получение и формула. Взаимодействие глицерина с фосфорной кислотой.
НОСН2—СН—О—P(ONa)2 • 5Н20 C3HrNa2OeP • 5Н20 М. м. 306,11
Свойства. Белый гигроскопический кристаллический порошок. Очень легко
растворим в горячей воде, легко растворим в холодной воде (1 : 1,5), практи¬
чески не растворим в этиловом спирте.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
неспсцифичесюих фосфомоноэстераз (фосфатаз) по Боданскому [1] и Го-
мори [2, 3].
Технические показатели (по ТУ 10П 278—69):
Внешний вид — белое кристаллическое вещество
Температура плавления, °С—101—104 (в интервале не более 2СС)
а-глицерофосф*т натрия, % —не более 1,5
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги.
чда
ч
Внешний вид —
бесцветная прозрачная жид¬
кость
Глицерин, %, не менее —
Плотность, г/см3 —
Показатель преломления Яд —
Остаток после прокаливания, %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Соли аммония (NH4), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Мышьяк (As), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Эфиры жирных кислот и жирные кислоты (в пе-
99
1,257—1,261
1,4728—1,4744
98
1,255-1,261
1,4710—1,4744
0,001
0,0005
0,0001
0,0005
0,00005
0,00004
0,00005
0,002
0,0010
0,0002
0,0020
0,00010
0,00010
0,00020
ресчете на С3Н7СООН), %, не более —
Вещества, темнеющие под действием H2S04—
Вещества, восстанавливающие серебро из ам
0,025
0,050
испытание
миачного раствора —
Сахароза и глюкоза —
pH 10%-ного раствора —
испытание
испытание
6,0—7,0
5,5-7,0
104
Литература. 1. Bodansky A. — J. Biol. Chem., 1933, v. 101, p. 93. 2. Go-
mori G. — Stain Tech., 1950, v. 25, p. 81. 3. Gomori G. — Am. J. clin. Path., 1954,
v. 24, p. 99.
ГЛУТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗА, МАРКА Б
Синонимы. К. Ф. 1.4.1.3; L-глутамат: НАД (НАДФ)—оксидоредуктаза (де¬
заминирующая); глутаминовой кислоты дегидрогеназа.
Получение. Глубинное выращивание культуры Escherichia coli, последующая
дезинтеграция полученной биомассы и обработка ацетоном или лиофилизация.
Выпускается в виде ацетонового или лиофилизованного порошков.
Свойства. Белый аморфный порошок с сероватым (ацетоновый порошок)
или желтоватым (лиофилизованный порошок) оттенком. Обладает специфиче¬
ским запахом. С водой и буферными растворами образует суспензии. Не стоек
к свету и влаге.
Катализирует реакцию окисления L-глутаминовой кислоты и обратную ре¬
акцию— восстановительное аминирование 2-оксоглутаровой кислоты ионами
аммония. Оптимальные условия действия препарата: pH = 7,2—7,4, температу¬
ра 17—25 °С. Активаторы фермента: NH*, Mn2\ Mg2+, ингибиторы: соединения
мышьяка.
Применение. В гистохимии, в системе субстрат — нитротетразолий, для вы¬
явления глутаминазы I [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-23-49—73):
Ацетоновый Лиофилизован-
порошок * ный порошок
Внешний вид — белый аморфный белый аморфный
порошок с серо- порошок в жел-
ватым оттенком товатым оттенком
Удельная активность,
ед/мг белка, не ме¬
нее —
0,2 0,2
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света при температуре не
выше +4 °С. Гарантийный срок хранения — 6 месяцев.
Литература. 1. Karnovsky М. J., Himmelhoch S. R. — Am. J. Physiol., 1961,
v. 261, p. 786.
( + )-L-ГЛУТАМИН, Ч, ЧДА, ХЧ
Синонимы. L-Глутаминовой кислоты уамид; «глютамин».
Получение и формула. Выделяют из свеклы или других растений, может
быть получен синтетическим путем из L-глутаминовой кислоты.
НООС—СН—СН2—СН2—CONH2 C5H|0N2O3 М. м. 146,15
I
nh2
Свойства. Широко распространен в растениях, животных и микроорганиз¬
мах, являясь аминокислотным компонентом белков и полипептидов. В значи¬
тельных количествах в свободном состоянии встречается в свекле, проростках
тыквы, гороха и др.
Бесцветные кристаллы или белый мелкокристаллический порошок со сла¬
бым запахом. Температура плавления 184йС. Растворим в воде (1:28 при
28 ”С), в разбавленных неорганических кислотах и щелочах, плохо растворим
в этиловом спирте, не растворим в диэтиловом эфире и в большинстве органи¬
ческих растворителей.
Играет большую роль в обмене веществ: принимает участие в реакциях
переаминирования, является промежуточным продуктом ассимиляции азота
и т. п.
Применение. В микроскопии в качестве субстрат!) для выявления глутамил-
трансферазы [1, 2] и глутаминазы! тетразолиевым методом [3].
103
Технические показатели (по ТУ 6-09-77—75):
хч
чда
ч
Внешний вид —
белый кристаллический по¬
рошок
99,0 99,0 98,5
31,5 + 0,3 32 ± 1 32±2
98,5
L-Глутамин, %, не менее —
Удельное вращение [а]д град. —
Остаток после прокаливания, %, не бо-
0,1 0,2
лее —
Потеря при высушивании, %, не более —
Сульфаты (SO4), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Амидный азот, % —
Хроматографическая однородность —
Растворимость в воде —
0,1
0,2
0,005
0,005
0,005 0,01
0,005 0,01
0,001 0,05
0,001 0,003
0,001
9,5±0,3
испытание
испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги и света. Гарантий¬
ный срок хранения — 3 года.
Литература. 1. Grossowicz N. е. а. — J. Biol. Chem., 1950, v. 187, p. 111.
2. Colowick S. P., Kaplan N. O. — Methods in Enzymology, Vol. II. Academic
Press, 1955, 263 p. 3. Karnowsky M. J., Himmelhoch S. R. — Am. J. Physiol., 1961,
v. 201, p. 786.
ГЛУТАРОВЫЙ АЛЬДЕГИД, 25%-НЫЙ РАСТВОР, Ч
Синонимы. Глутаровый диальдегид; пентандиаль.
Получение и формула. Взаимодействие 2-бутокси-3,4-дигидропирана с уксус¬
ной кислотой, нейтрализация бикарбонатом натрия, экстрация диэтиловым эфи¬
ром и перегонка под вакуумом.
Свойства. Бесцветная прозрачная жидкость. Легко растворим в воде, ди¬
этиловом эфире и других органических растворителях. Нестоек, при хранении
полимеризуется. При перегонке под вакуумом вновь образуется мономерная
форма.
Раздражающе действует на кожу, слизистые оболочки глаз и верхних ды¬
хательных путей. ,
Применение. В качестве фиксатора тканей в гистологии и гистохимии [I]
и особенно в электронной микроскопии [2—6]. Сшивающий агент при работе
с белками [7, 8].
Технические показатели (по ТУ 6-09-08-1297—78):
Внешний вид — бесцветная или светло-желтая жидкость
Глутаровый альдегид, % —не менее 25
Плотность, г/см3— 1,080—1,086
Кислотность (в пересчете на глутаровую кислоту), %—не более 3
Хранение. Плотно укупоренный, в темном, прохладном месте (холодиль¬
ник). При хранении возможно повышение кислотности реактива.
Литература. 1. Sabatini D. D., Bensch К., Barrnett R. J. — Anat. Rec., 1962,
v. 142, p. 274. 2. Sabatini D. D., Miller F., Barrnett R. J. — J. Histochem. Cyto¬
chem., 1964, v. 12, p. 57. 3. Sandborn E. — J. Appl. Phys., 1964, v. 35, p. 3099.
4. Karnovsky M. J. — J. Cell. Biol., 1965, v. 27, p. 137. 5. Morgenroth K., The-
;C—CH2—CH2—CH2—С
C5H802 М. м. 100,12
106
mann H. — Mikroskopie, 1965, В. 20. S. 98. 6. Anderson P. J. — J. Histochem.
Cytochem., 1967, v.15, p. 652. 7. J. Mol. Biol., 1972, v. 65, p. 525. 8. Biochim.
Biophys. Acta, 1974, v. 370, p. 477.
ГЛУТАТИОН ВОССТАНОВЛЕННЫЙ, 4
Синонимы. N - [L-(у-Амино-у-карбоксибутирил) ] -£-цистеинилглицин; y-L-глy-
тамил-^-цистеинилглицин; глутатиол; SH-глутатион; GSH.
Получение и формула. Экстракция из пекарских дрожжей, осаждение в
виде медной соли и последующее разложение медной соли и выделение чистого
препарата. Может быть получен также синтетическим путем.
НООС—СНСН2СН2СО—NHCHCO—NHCHjCOOH Ci0H17N3O6S М. м. 307,32
I I
nh2 ch2sh
Свойства. Трипептид, построенный из остатков глутаминовой кислоты, ци-
стеина и гликокола (глицина). Находится в различных клетках бактерий, низ¬
ших и высших растений и животных, кроме того в эмбриональной ткани и в
красных кровяных шариках.
Призматические кристаллы или белый кристаллический порошок. Легко рас¬
творим в воде (1:10 при 0°С), разбавленном этиловым спирте и водном
растворе аммиака, практически не растворим в органических растворителях.
В присутствии катализаторов под действлем кислорода воздуха легко де¬
гидрируется в дисульфидное соединение — глутатион окисленный. Играет важ¬
ную роль как фактор роста при делении клеток, клеточном дыхании и в био¬
логическом пептидном синтезе.
Применение. В гистохимии в качестве активатора катепсина С [Пирс, 848]
и АТФ-азы центральной нервной системы [Берстон, 178].
Технические показатели (по ТУ 10П 269—68):
Внешний вид — белый порошок с желтоватым оттенком
Глутатион восстановленный, % — не менее 85
Азот, % — 13,1—13,8
Сера, %—9,9—10,5
Хранение. Плотно укупоренный, при температуре не выше +4°С. Гарантий¬
ный срок хранения — 1 год.
ГЛУТАТИОН ОКИСЛЕННЫЙ, Ч
@инонимы. S.S-Глутатион; глутатионид; 1,1'-бис[2-карбоксиметилкарбаноил)-
2- (у-глутаниламино) этил] дисульфид.
Получение и формула. Окисление глутатиона восстановленного.
ГНООССНСН2СН2СО—NHCHCH2S— 1 C2oH32N6012S2
nh, со—nhch,coohJi м- Ml 612,63
L
Свойства. Белый гигроскопический порошок, легко растворимый в воде.
Применение. В микроскопии в качестве субстрата для выявления глутатион-
редуктазы [1].
Технические показатели (по ТУ 10П-249—68):
Внешний вид — белый порошок
Азот, % — 12,5—14,0
Сера, % — 9,5—11,0
Хроматографическая однородность — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги, при температуре не
выше +4 °С.
Литература. 1. Colowick S. P., Kaplan N. О. Methods in Enzymology. Vol. II,
Academic Press, 1955, 719 p,
107
В^ГЛЮКОЗО-1-ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ ДИКАЛИЕВАЯ СОЛЬ,
2-ВОДНАЯ, Ч
Синонимы. Глюкозо-1-фосфат, дикалиевая соль; Cori ester.
Получение и формула. Фосфорилирование крахмала в фосфатном буферном
растворе с последующей очисткой на ионитах и выделением из элюатов этило¬
вым спиртом.
Свойства. Белый кристаллический порошок. Растворим в воде, не растворим
в этиловом спирте, ацетоне, диэтиловом эфире.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
фосфорилазы (К. Ф. 2.4.1.1) [1], амило-1,4->-1,6-трансглюкозидазы (фермент
ветвления) [2], фосфоглюкомутазы (К. Ф- 2.7.5.1) [3], а также неспецифиче-
ских щелочных фосфомоноэстераз [Пирс, 346, 356].
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-707—77):
Внешний вид — белый кристаллический порошок
L)-1 люкозо-1-фосфорной кислоты дикалиевая соль, % — не менее 98,0
Удельное вращение [а]^° (с = 1, Н20), град. 1-76,0 до +79,0
Неорганический фосфор, % — не более 0,50
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги, в прохладном ме¬
сте. Гарантийный срок хранения — I год.
Литература. 1. Goldberg В., Wade О. R., Jones Н. W. — J. Nat. Cancer Inst.,
1952, v. 13, p. 543. 2. Takeuchi T. — J. Histochem. Cytocheru.. 1958, v. 6, p. 208,
3. Colowick S. P., Kaplan N. O. —Methods in .Eiizimology, v. 1955, p. 294.
О-ГЛЮКОЗО-6-ФОСФОРНОИ КИСЛОТЫ БАРИЕВАЯ (ДИКАЛИЕВАЯ,
ДИНАТРИЕВАЯ) СОЛЬ
Синонимы. £>-Глюкозо-6-фосфат; О-глюкопиранозо-6-фосфат.
Получение и формула. Фосфорилирование глюкозы полифосфорпой кислотой
с последующим гидролизом образовавшегося полифосфата и переводом в со¬
ответствующую соль.
Ьыпускается в виде бариевой, натриевой или калиевой соли.
Свойства. Белые или слегка окрашенные вещества, кристаллизующиеся с 2,
4 или 7 молекулами воды. Легко растворимы в разбавленных неорганических
кислотах, растворимы в воде, не растворимы или плохо растворимы в этиловом
спирте и диэтиловом эфире. Подавляют образование Р-галактозидазы и трипто-
фаназы у Escherichia coli. Гигроскопичны.
Применение, В микроскопических исследованиях в качестве субстрата для
выявления глюкозо-6-фосфатазы (К. Ф. 3.1.3.9) [1, 2], глюкозо-6-фосфатдегид-
рогеназы (К. Ф. 1.1.1.49) [3] и других глюкозо-6-фосфат специфических фер¬
ментов.
СН2ОН
СцНпКзОэР -2Н20 М. м. 372,35
ОН
О
CH20P03Ba(K2,Na2)
ОН
Технические показатели. £>-Глюкозо-6-фосфорной кислоты бариевая соль, ч
(по ТУ 6-09-10-1011—75):
Внешний вид — белый или желтоватый аморфный порошок
Удельное вращение [а]“ (с = 1, 0,1 н. НС1), град, —20—25
Барий, % — 28—32
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги.
Литература. 1. Chiquione A. D.— J. Histochem. Cytochem., 1953, v. 1, p. 4^9.
2. Chiquione A. D., J. Histochem. Cytochem., 1955, v. 3, p. 471. 3. Lohr G. W.,
Waller H. D. — Methoden der enzymatischen Analyse, Verlag Chemie, Weinheim,
1962, S. 744.
ГУММИАРАБИК
Синоним. Kordofangummi.
Получение и состав. Собирают в виде камеди со стволов и ветвей Acacia
Senegal (L.) Wildenow и. некоторых других видов акаций (Mimosaceen). Пред¬
ставляет собой сложную смесь кальциевой, магниевой и калиевой солей араби-
новой кислоты, дубильных веществ, диастазы, окислительных ферментов и др.
Свойства. Бесцветные или светло-желтые, хрупкие кусочки со стеклянным
блеском, более или менее округлой формы, легко разламывающиеся с неболь¬
шим раковинным изломом. Практически не растворим в этиловом спирте. С во¬
дой (1:2) медленно образует вязкую, тягучую, клейкую слизь слабо кислого
характера; при ее смешении с равным объемом этилового спирта раствор ста¬
новится белым и студенистым, а при добавлении пятикратного объема воды
становится совершенно прозрачным.,
Применение. В микроскопии в качестве составной части сред для заклю¬
чения препаратов: гумми-сиропа Апати (1 ч гуммиарабика, 1 ч. тростникового
сахара, 2 ч. воды), среды по Фарранту (1 г гуммиарабика, 1 мл воды, 1 мл
гллцерина) и др.
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
ДАЛИЯ ФИОЛЕТОВЫЙ, КРАСИТЕЛЬ ДЛЯ МИКРОСКОПИИ, ЧДА
Синонимы. Dahlia В (4В); Dahlia violet В; Hofmann’s violett; Primula R
wasserloslich; Spiller’s purpule.
Состав. Смесь равных частей кристаллического фиолетового и фуксина
основного
Свойства. Зеленые блестящие кусочки или зеленоватый кристаллический по¬
рошок. Легко растворим в воде и этиловом спирте (фиолетово-сийие растворы).
Применение. В гистологии и гистохимии для метахроматического выявления
амилоида [Пирс, 766] и для окраски аксона нервных клеток. В ботанике в виде
0,05—0,1%-ного раствора для прижизненной окраски ядер растительных клеток
[Ромейс, 224].
СНз
С. I. 42530 Sch. 784
109
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-148—74):
Внешний вид — зеленый кристаллический порошок
Остаток после прокаливания, % — не более 3
Вода, % — не более 10
Пригодность для микроскопии — испытание
Хранение. Плотно укупоренный.
ДАТИСКА В РАСТВОРЕ, КРАСИТЕЛЬ ДЛЯ МИКРОСКОПИИ, ЧДА
Синонимы. Датисцетин в растворе; 2',3,5,7-тетрагидроксифлавон в растворе
Состав. Водно-спиртовый экстракт коры корней травянистого многолетнего
растения Datisca Cannabina (датиска коноплевидная). Главной составной
частью является гликозид датисцетина или 2',3,5,7-тетрагидроксифлавона:
Выпускается в виде раствора, состоящего из 1 ч. экстракта корней датиски
конопляной и 10 ч. 70%-ного спирта.
Свойства. Буровато-коричневая жидкость.
Применение. В люминесцентной микроскопии для окраски эритроцитов и
тромбоцитов; в ветеринарии для окраски возбудителей некробациллеза, сибир¬
ской язвы, виброзного аборта коров, колибациллеза и стафилококкоза сельско¬
хозяйственных животных; в микробиологии для различения живых и мертвых
микробных клеток.
Технические показатели (по МРТУ 6-09-3645—67):
Внешний вид — буровато-коричневая жидкость
Плотность, г/см3 — 0,8940—0,9200
Пригодность для микроскопии — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА, ЛИОФИЛИЗОВАННАЯ
(ИЗ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА)
Синонимы. К.Ф.3.1.4.5; дезоксирибонуклеаза I; дезоксирибонуклеат-олиго-
нуклеотидгидролаза; ДНК-аза; олигонуклеотидгидролаза дезоксирибонуклеино¬
вых кислот; D Nase.
Получение. Экстракция из поджелудочной железы крупного рогатого скота
серной кислотой с последующей очисткой и лиофилизацией. М. м. около 63000.
Свойства. Белый пушистый порошок без запаха. Легко растворим в воде.
Гидролизует полимерную дезоксирибонуклеиновую кислоту до олигодезокси-
нуклеотидов. Оптимальное действие фермента при pH = 6,0—7,0, изоэлектри-
ческая точка при pH = 4,7—5,0; активаторы — Мо2+, Мп2+, Со3+, ингибиторы —
Си2+, бораты, арсенаты. Дезоксирибонуклеаза термолабильна и денатурируется
при нагревании выше 55 °С. Водные растворы нестойки, сохраняют активность
в течение 12 ч.
С биологической точки зрения охарактеризованы три типа дезоксирибо¬
нуклеазы: ДНК-аза I из поджелудочной железы, активная в широком интерва¬
ле pH, оптимальное действие при pH л; 7,0; ДНК-аза стрептококков (стрепто-
дорназа), полученная в очищенном виде, также оказывает оптимальное дей¬
ствие при pH as 7,0; ДНК-аза II из селезенки, оптимальное действие при pH =•
,= 4,5—5,5. Этот фермент был обнаружен в тимусе, сердце, печени, слизистой
ОН
НО о
кишечника [Берстон, 187—189].
110
Применение. В гистохимии в качестве реактива для выявления дезоксири¬
бонуклеиновых кислот [1—3], в электронной микроскопии для идентифика¬
ции ДНК.
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-126—74):
Внешний вид — белый аморфный порошок
Активность, ед/г (по Кунитцу), не менее — 3000
Хранение. Плотно укупоренный, в светонепроницаемой упаковке, при тем¬
пературе не выше +4°С. Гарантийный срок хранения — 1 год.
Литература. 1. Brashet J., Shaver J. R. — Stain Tech., 1948, v. 23, p. 177.
2. Vercauteren R. — Bull. Soc. Chim. biol., 1950, v. 32, p. 473. 3. Kurnick N. B. —
Int. Rev. Cytol., 1955, v. 4, p. 221.
ДЕКАЛИН
Синонимы. Бицикло [0,4,4]декан; декагидронафталин; нафталан.
Получение и формула. Гидрирование нафталина под давлением.
СюН,8 М. м. 138,25
Свойства. Бесцветная, прозрачная жидкость. Горит ярким бездымным пла¬
менем. Очень легко растворима в метиловом и этиловом спиртах, смешивается
с пропиловым и бутиловым спиртом. Не растворима в воде и жидком аммиаке.
Существует в цис- и транс-формах. Продажный декалин — смесь обоих изо¬
меров.
Обладает слабым наркотическим действием, раздражает кожу и глаза.
ПДК 100 мг/м3. Горюч, пары в смеси с воздухом взрывоопасны. Температура
вспышки 58 °С.
Применение. В микроскопии в качестве промежуточной среды для обра¬
ботки обезвоженных в этиловом спирте объектов перед их заливкой в парафин
[Номейс, 94], В лабораторной практике в качестве растворителя.
Технические показатели (по ТУ 38-102102—76). Выпускаются две марки
декалина; М-85 — в качестве высокоэффективного растворителя и М-99 со Зна¬
ком качества — для лабораторных целей.
М-99 М-85
Внешний вид— прозрачная бес¬
цветная жид¬
кость
Декалин (цис- и транс-изомеры), %, не
менее — 99,0 85,0
Тетралин, %, не более— — 10,0
Нафталин и другие углеводороды, %, не
более- 1,0 5,0
Проба с серной кислотой — выдерживает
Хранение. Плотно укупоренный, в огнебезопасном месте. Гарантийный срок
хранения — 1 год.
ДЕКСТРАН
Синоним. Полиглюкин.
Получение и формула. Ферментация сахарозы с помощью бактерии семей¬
ства Lactobacillaceae родов Lactobacillus, Leuconostoc и Streptococcus. Бактерии
выделяют в культуральную среду фермент декстрансахаразу (К.Ф.2.4.1.5), ко¬
торый расщепляет сахарозу до глюкозы и осуществляет последующий синтез
декстрана из ее остатков.
(С6Н10О5)*
Молекулярная масса природного декстрана достигает многих десятков
миллионов. Частичной деполимеризацией получают промышленные декстраны
различной молекулярной массы,
111
Свойства. Белый аморфный порошок без запаха. Легко растворим в воде^дг
практически не растворим а этиловом спирте, ацетоне, хлороформе. Оптически <)>.'
активен, удельное вращение Для различных декстранов колеблется в пределах
199—235 °С. Растворы обладают высокой вязкостью. Не дают окрашенных со-
едтений с иодом.
Применение. В гистохимии в качестве гипертонического фиксирующего рас-
тг.ор а [Берстон, 23]. В медицине (М. м. 50 000—70 000) для приготовления
кровезаменителей. Сефадексы (декстраны, сшитые поперечными связями эпи-
хлоргидрином)—и сефадексы, содержащие ионогенные группы, широко при¬
меняются для очистки и разделения биологически активных веществ.
Технические показатели. Декстран выпускается в виде порошка (полиглюкин
сухой) и в виде стерильного 6%-ного раствора в 0,9%-ном изотоническом рас¬
творе NaCl (полиглюкин).
Полиглюкин сухой (по ФС 42-876—74):
Оптическая плотность 6%-ного раствора по отношению к эталону —
не более 0,03
pH 6%-ного раствора — 4,7—7,0
Насыпная масса, г/л — 300—500
Потеря при высушивании, % — не более 2,5
Азот, % — не более 0,010
Тяжелые металлы (РЬ), % —не более 0,0002
Вязкость 6%-ного раствора (по отношению к изотоническому
0,9%-ному раствору NaCl) —2,8—4,0
Характеристическая вязкость 6%-ного раствора — 0,216—0,256
Средняя молекулярная масса — 60 000 ± 10 000
Молекулярно-массовое распределение
высокомолекулярная фракция
молекулярная масса —не более 150 000
характеристическая вязкость — не более 0,360
низкомолекулярная фракция
молекулярная масса — не менее 15 000
характеристическая вязкость — не менее 0,119
Токсичность — испытание
Пирогенность — испытание
1 Полиглюкин (по Ф, X. 545):
Внешний вид — прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жид¬
кость
Полиглюкин, % — 5,5—6,5
Цветность — испытание
pH — 4,5—6,5
вязкость по отношению к изотоническому 0,9%-ному раствору —
2,8—4,0
Характеристическая вязкость — 0,235 ± 0,020
-Хранение. Полиглюкин сухой хранят плотно укупоренным, в сухом месте,
при температуре не выше +40 °С. Гарантийный срок хранения — 7 лет.
ДЕКСТРИН
Синонимы. Камедь британская; камедь крахмальная; Britisch Gumml;
Starke — gumml.
Получение и формула. Частичное расщепление крахмала и гликогена при
нагревании в присутствии разбавленных неорганических кислот или сульфата
алюминия как катализаторов.
(CeHioOs)^ • яНгО
Свойства. Белый гигроскопический аморфный порошок сладковатого вкуса,
0:з запаха. Плохо растворим в холодной воде, легко — в горячей воде. Трудно
растворим в разбавленном этиловом спирте, практически нерастворим в абсо-,
лютированном этиловом спирте и диэтиловом эфире. Оптически активен, вра-
112
щает плоскость поляризации вправо. Под действием иода окрашивается •
красно-коричневый цвет. Свойства декстринов в значительной степени обус¬
ловливаются их молекулярной массой, зависящей от глубины распада исход¬
ного полисахарида.
Применение. В гистохимии в качестве ингредиента для приготовления кра¬
сителя Ьейгерта, применяемого для окрашивания эластической ткани [1, 21;
в бактериологии; в качестве заменителя гуммиарабика; для приготовления
эмульсий и как клеющее средство.
Технические показатели. По ГОСТ 6034—74 декстрины делятся на карто¬
фельные и кукурузные в зависимости от применяемого крахмала, на кислотные
и безкислотные в зависимости от применяемого катализатора, на белые, пале¬
вые и желтые — по цвету, и на три сорта: высший, первый и второй (по ка¬
ждому цвету в отдельности) в зависимости от физико-химических показателей.
Допускается влажность, не более 5%.
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги, в помеще¬
нии, не зараженного амбарными вредителями. На этикетке должна быть над¬
пись: «Боится сырости». Гарантийный срок хранения — 1 год.
Литература. 1. Weiqert С. — Zbl. allg. Pathol, 1898, Bd. 9, S. 284,
2. Moore G. W. — Bull. inst. Med. Lab. Tech., 1943.
Д. E. R. 732 *
Синонимы. Maraglas flexibilizer D. E. R. 732.
Получение и состав. Конденсация эпихлоргидрина с поли(гидроксипропи-
лен) гликолем.
О Г СНз ~ СНз О
/ \ I I / \
Н2С СН—СН20——СН—СН2—О СН—СН2ОСН2—НС СН2
!_ _п
Свойства. Жидкий полимер. Вязкость 55—100 мПа-с (55—100 сП) при
25 °С.
Применение. В электронной микроскопии в качестве среды для заливки
исследуемых объектов [1].
Литература. 1. Kushida Н. — J. Electron. Microscopy, 1966, v. 15, p. 96.
ДИАЗОЛИ
Диазоль — принятое в СССР название стойкой активной формы диазососдипения, спо¬
собного после его растворения в воде непосредственно вступать в реакцию сочетания с азо*
составляющей и образовывать азокрасители.
Молекулы органических диазосоединений содержат два атома азота, соединенные
между собой двойной или тройной связью, лишь один из которых связан с углеводородным
радикалом. В кислой среде диазосоединения имеют структуру RN^X* (соли диазон ия).
Получение азокрасителя слагается обычно из двух последовательно протекающих реак¬
ций: диазотирования азоамина и сочетания полученного диазосоединения с азотолом **. Ста¬
дия диазотирования в производстве требует аппаратуры больших объемов, низких темпера¬
тур, а образующиеся соли диазония в минерально-кислой среде весьма реакционноспособны,
и, как правило, нестойки при хранении как в водных растворах, так и в твердом состоянии
{(твердые соли диазония при температуре выше 40—-50°С легко воспламеняются и разлага¬
ются со взрывом).
Для упрощения и облегчения процесса получения азокрасителя на волокне и обеспечения
безопасности применения солеб диазония в текстильном производстве их обычно стабилизуют.
Переводя в различные стойкие формы =— диазоли.
Название диазоля производят от названия исходного азоамина, из которого он получен.
Например: от азоамина алого 2Ж — диазоль алый 2Ж, от азоамина синего С — диазояь синий
С и т. п. Названию диазоль соответствуют зарубежные названия: «Fast salt» (США),. «Echf-
fialz* (Германия), «Brentamine fast salt» (Англия) и др.
Диазоли следует хранить плотно укупоренными, в огнебезопасном и про¬
хладном месте, защищенном от воздействия прямых солнечных лучей. В этих
условиях стабильность качества продукта сохраняется в течение 1 года и более.
* «D. Е. R.» и «D. Е. N.» — торговые названия эпоксидных смол, выпускае¬
мых фирмой Daw Chemical Co., США.
** По принятой в СССР терминологии первичные ароматические амины, применяемы*
В качестве диазосоставляющйх для так называемого холодного крашения, носят названия азо-
аминов, а азосоставляющие, применяемые для получения нерастворимых в воде азокрасите-
«еи непосредственно на волокне — азотолами.
113
ДИАЗОЛЬ АЛЫЙ 2Ж, ТЕХН.
Синонимы. Азоамина алого 2Ж стойкая диазосоль; Brentamine fast scarlet
Cili salt; Echtscharlachsalz GG; Fast scarlet GG salt.
Получение и формула. Диазотирование 2,5-дихлоранилина (азоамина ало¬
го 2Ж) с последующей стабилизацией полученного диазосоединения хлоридом
цинка и добавлением наполнителя — сульфатов натрия и алюминия.
Свойства. Мелкокристаллический порошок от светло-желтого до желтого
цвета, растворимый в воде.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве диазосоставляющей для
выявления кислой фосфатазы методом одновременного азосочетания [Пирс, 3971.
Технические показатели (по ГОСТ 15972—70):
ДИАЗОЛЬ АЛЫЙ к, для ГИСТОЛОГИИ
Синонимы. Азоамина алого К стойкая диазосоль; Brentamine fast scarlet R
salt; Echtscharlachsalz R; Fast scarlet R (RS) salt; Kernechtrotsalz R; Nuclear
fast red salt R.
Получение и формула. Диазотирование 2-амино-4-нитро-анизола (азомина
алого К) с последующей стабилизацией полученного диазосоединения путем
перевода в тетрафторборат.
Свойства. Мелкокристаллический порошок от желтого до красновато-жел¬
того цвета, растворимый в воде.
Применение. В микроскопии.
Технические показатели (по каталогу н. п. Лахема, ЧССР):
ДИАЗОЛЬ БОРДО, ТЕХНИЧЕСКИЙ
Синонимы. Азоамина бордо стойкая диазосоль; Echtbordosalz GP; Fast
bordeaux GP salt.
Получение и формула. Диазотирование 4-амино-З-нитро-анизола (азоамина
бордо) с последующей стабилизацией полученного диазосоединения хлоридом
цинка.
Свойства. Однородный кристаллический порошок желтого цвета с воз
можным красноватым оттенком, растворимый в воде.
С. I. 37010
Ci2H8Cl4N408S2-ZnCl2 М. м. 678,44
Диазоль алый 2Ж (в пересчете на амин), % —20 ±2
Свободная кислота (H2SO4), % — не более 3
Нерастворимые в воде вещества, % —не более 1,5
Растворимость в воде, г/л — не менее 37,5
,ОСН3
;—N2 BF4
С. I. 37130
C7h’JbF4N303 М. м. 266,95
N02
Диазоль алый К, % — не менее 90
Вода, % — не более 1
С. I. 37135
C14Hi2Cl2N606-ZnCl2 М. м. 567,43
114
Применение. В гистохимии ферментов в качестве диазосоставляющей для
выявления щелочной фесфатазы [Берстон, 213], а также для выявления
SH-групп в белках [Пирс, 727].
Технические показатели (по СТУ 14/07-90—65):
ДИАЗОЛЬ ГРАНАТ Ж, ДЛЯ ГИСТОЛОГИИ
Синонимы. Азоамина гранат Ж стойкая диазосоль; Echtgranatsalz GBC;
Fast garnet GBC salt.
Получение и формула. Диазотирование о-аминоазотолуола (азоамина гра¬
нат Ж) с последующей стабилизацией полученного диазосоединения путем пе¬
ревода в тетрафторборат.
Свойства. Мелкокристаллический порошок от коричневого до коричневато¬
черного цвета, растворимый в воде.
Применение. В качестве диазосоставляющей для выявления SH-групп в
белках [.Чире, 727], кислой фосфатазы [1, 2], неспецифических эстераз [3],
1М-ацетил-(1-глюкозаминидазы [4] и лейцинаминопептидазы [5, 6] методом од¬
новременного азосочетания.
Технические показатели (по каталогу н. п. Лахема, ЧССР):
ДИАЗОЛЬ КРАСНЫЙ А, ДЛЯ ГИСТОЛОГИИ
Синонимы, Азоамина красного А стойкая диазосоль; Echtrotsalz GL; Fast
red GL salt.
Получение и формула. Диазотирование 4-амино-З-нитро-толуола (азоамина
красного А) с последующей стабилизацией полученного диазосоединения путем
перевода в тетрафторборат.
ДИАЗОЛЬ КРАСНЫЙ АЛ, ЧДА И ДЛЯ ГИСТОЛОГИИ
Синонимы. I-Диазоантрахинона стойкая соль; Echtrotsalz AL; Fast red AL
salt; Fast red V salt.
Получение и формула. Диазотирование 1-аминоантрахинона с последующей
стабилизацией полученного диазосоединения хлоридом цинка или переводом
в тетрафторборат.
Диазоль бордо (в пересчете на амин), % —20 ± 2
Свободная кислота (H2SO4), % — не более 3
Нерастворимые в воде вещества, % — не более 0,5
НзС
СНз
С. I. 37210 Sch. 73
C14H13BF4N4 М. м. 324,09
Диазоль гранат Ж, % — не менее 80
Вода, % — не более 5
С. I. 37110
C7H0BF4N3O2 М. м. 250,95
•N02
Свойства. Мелкокристаллический порошок, растворимый в воде.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве диазосоставляющей.
Технические показатели (по каталогу н. п. Лахема, ЧССР):
Диазоль красный А, % — не менее 85
Вода, % — не более 3
2СГ • ZnCb
C28H14Cl2N,04 • ZnCl2 М. м. 677,64
Ci4H7BF4N202 M. m. 322,03
Свойства. Желтый мелкокристаллический порошок, растворимый в воде.
Применение. Для выявления кислой фосфатазы методом одновременного
азосочетания [7].
Технические показатели. Хлорцинковая соль диазоля, чда (по ТУ
6-09-07-772—76):
Внешний вид — желтый порошок
Пригодность для гистохимии — испытание
Тетрафторборат диазоля, для гистологии (по каталогу н. п. Лахема,
ЧССР):
Диазоль красный АЛ, % — не менее 90
Вода, % — не более 1
ДИАЗОЛЬ КРАСНЫЙ Ж, ЧДА
Синонимы. Азоамина красного Ж стойкая диазосоль; диазоль красный ЖЖ;
Echtrotsalz GG; Fast red GG salt.
Получение и формула. Диазотирование 4-нитроанилина (азоамина красно¬
го Ж) с последующей стабилизацией путем перевода в тетрафторборат.
J~\ + . С. I. 37035
°2N у N2 BF4 C6H4BF4N302 М. м. 236,92
Свойства. Желтые иглы. Легко растворим в воде (1:10), не растворим
в этиловом спирте.
Применение. В гистохимии для выявления ароматических аминов и фено¬
лов по Пирсу.
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-50—73):
Внешний вид — светло-желтый кристаллический пооошок
Пригодность для гистохимии — испытание
ДИАЗОЛЬ КРАСНЫЙ К, ДЛЯ гистологии
Синонимы. Азоамина красного К стойкая диазосоль; Echtrotsalz RC; Fast
red RC salt.
Получение и формула. Диазотирование 2-амино-4-хлор-анизола (азоамина
красного К) с последующей стабилизацией полученного диазосоединения путем
перевода в тетрафторборат.
CU
С. I. 37120 Sch. 153
C7H6BC1F4N20 М. м. 256,39
Свойства. Кристаллический порошок, растворимый в воде.
Применение. В качестве диазосоставляющей для выявления SH-гржш в
белках, кислой [1] и щелочной фосфатаз и неспецифнческих эстераз р, 3]
методом одновременного азосочетания [8,9].
116
Технические показатели (по каталогу н. п. Лахема, ЧССР):
Диазоль красный К, % —не менее 80
ВоДа, % — не более 1
ДИАЗОЛЬ КРАСНЫЙ ТР, ЧДА И ДЛЯ ГИСТОЛОГИИ
Синонимы. 2-Метил-4-хлор-фенилдиазония стойкая соль; Echtrotsalz TR;
Fast red TR salt.
Получение и формула. Диазотирование 2-амино-5-хлор-толуола с после¬
дующей стабилизацией путем перевода в нафталин-1,5-дисульфонат или тетра¬
фторборат.
Свойства. Мелкокристаллический порошок, растворимый в воде.
Применение. В гистологии и гистохимии в качестве диазосоставляюще#
Внешний вид — серовато-белый или розовато-желтый порошок
Пригодность для гистохимии — испытание
Тетрафторборат диазоля для гистологии (по каталогу н. п, Лахема,
ДИАЗОЛЬ РОЗОВЫЙ О, ТЕХН. И ДЛЯ ГИСТОЛОГИИ
Синонимы. Азоамина розового О стойкая диазосоль; Brentamine fast red В
salt, hchtrotsalz В; Echtrotsalz В neu; Fast red В salt.
Получение и формула. Диазотирование 2-метокси-4-нитроанилина (азоамина
розового О) с последующей стабилизацией полученного диазосоединения путем
перевода в нафталин-1,5-дисульфонат или тетрафторборат,
Свойства. Мелкокристаллический порошок от желтого до желто-коричне¬
вого цвета, растворимый в воде.
Применение. В качестве диазосоставляющей для проведения фенилгидра-
зин-формазановой реакции на альдегиды [Пир^ 791] и для выявления гранул
аргентаффинных клеток [Пирс, 857].
С. I. 37085
Ъ S03H
Ci,Hi3CIN2OeS2 М. м. 440,87 C7H<BC1F4N2 М. м. 240,39
6-09-479—70):
ЧССР):
Диазоль красный ТР, % — не менее 90
Вода, % — не более 1
С. I. 37125 Sch. 155
OjN-
ЧУ-
\>с
'С
Cl9H|2N3Na09S2 М. м. 513,43
C7HsBF4N303 М. м. 266,95
1U
Технические показатели. Нафталин-1,5-дисульфонат диазоля, техн. (по
ГОСТ 11827-66):
Диазоль розовый О (в пересчете на амин), % —25 ± 2
Свободная кислота (H2S04), %—8—10
Нерастворимые в воде вещества, % — не более 0,3
Вода, % — 15—20
Растворимость в воде (в пересчете на амин), г/л — не менее 40
Тетрафторборат диазоля, для гистологии (по каталогу н. п. Лахема, ЧССР):
ДИАЗОЛЬ СИНИЙ 2к, для ГИСТОЛОГИИ
Синонимы. 4-Ьензоиламино-2,5-диметоксифенилдиазония стойкая соль; Echt-
blausalz RR; Fast blue RR salt.
Получение и формула. Диазотированием 4-бензоиламино-2,5-диметоксиани- 1
лина с последующей стабилизацией путем перевода полученного диазосоедине- J
ния в тетрафторборат.
Свойства. Кристаллический порошок, растворимый в воде.
Применение. В гистологии ферментов в качестве диазосоставляющей д^я
выявления неспецифических эстераз [8], щелочной фосфатазы [Берстон, 213],
p-глюкуронидазы и фосфатазы лейкоцитов в мазках крови [Пирс, 800].
Технические показатели (по каталогу н. п. Лахема, ЧССР):
ДИАЗОЛЬ СИНИЙ О, ДЛЯ ГИСТОЛОГИИ
Синонимы. Азоамина синего О стойкая диазосоль; Brentamine fast blue VB
alt; Fast blue В salt; Fast blue VB salt; Variaminblausalz B.
Получение и формула. Диазотирование 4-амино-4'-метоксидифениламипа
(азоамина синего О) с последующей стабилизацией полученного диазосоедине¬
ния путем перевода в тетрафторборат.
Свойства. Кристаллический порошок от красно-оранжевого до светло-корич¬
невого цвета, растворимый в воде.
Применение. В микроскопии в качестве диазосоставляющей для выявления
щелочной фосфатазы [12, 13] и SS-rpynn [Пирс, 727].
1ехнические показатели (по каталогу н. п. Лахема, ЧССР):
Диазоль синий О, % — не менее 80
Вода, % — не более 1
ДИАЗОЛЬ СИНИЙ С, Ч И ДЛЯ ГИСТОЛОГИИ
Синонимы. Азоамина синего С стойкая диазосоль; Echtblausalz В; Fast
blue В salt. -
Получение и формула. Диазотирование о,о'-дианизидина (азоамина сине¬
го С) с последующей стабилизацией полученного диазосоединения хлоридом
цинка или переводом в тетрафторборат.
Диазоль розовый О, % —не менее 95
Вода, % — не более 1
ОСНз
С. I. 37155
C15H14BF4N3O3 М. м. 371,10
ОСНз
Диазоль синий 2К, % — не менее 95
Вода, % — не более 1
/
С. I. 37255
Ci3H12BF4N30 М. м. 313,06
118
С. I. 37235 Sch. 490
ОСНз
4СГ • 2ZnCl2
N,-
n2 2bf;
C28H24C14N804 • 2ZnCl2 м. M. 950,93
C14H12B2F8N402 M. m. 441,88
Свойства. Светло-желтый мелкокристаллический порошок, растворимый в
воде. На свету темнеет. Жадно поглощает влагу из воздуха.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве диазосоставляющей для
выявления неспецифической эстеразы, щелочной и кислой фосфатазы [Пирс,
393—394J, р-галактозидазы [Пирс, 447], p-глюкуронидазы [Пирс, 829], лей-
цинаминопептидазы [11ирс, 521], арилсульфатазы [Пирс, 527, 848], а также для
выявления SH-групп и проведения фенилгидразин-формазановой реакции на
альдегиды [Пирс, 791]. В бумажной хроматографии для окраски флавонов, ами¬
нов и фенолов [14].
Технические показатели. Хлорцинковая соль диазоля, ч (по ТУ
6-09-05-367—75):
Внешний вид — светло-желтый порошок
Цинк, % — 13,5—13,7
Пригодность для гистохимии — испытание
Тетрафторборат диазоля, для гистологии (по каталогу н. п. Лахема, ЧССР):
Диазоль синий С, % — не менее 95
Вода, % — не более 1
ДИАЗОЛЬ СИНИЙ 2С, ДЛЯ ГЕМАТОЛОГИИ И ДЛЯ ГИСТОЛОГИИ
Синонимы. Азоамина синего 2С стойкая диазосоль; Brentamine fast blue 2В
salt; Echtblausalz BB; Fast blue BB salt.
Получение и формула. Диазотирование 4-бензоиламино-2,5-диэтоксианилина
(азоамина синего 2С) с последующей стабилизацией хлоридом цинка или пере¬
водом в тетрафторборат.
2СГ • ZnCl2
C34H36Cl2Ne06 • ZnClj
М. м. 831,89
N2 BFI
С. I. 37175
C17H18BF4N303 М. м. 399,15
ОС2Н5
Свойства. Мелкокристаллический порошок, растворимый в воде.
Применение. В качестве диазосоставляющей в гематологических [15] и ги¬
стологических исследованиях.
Технические показатели. Хлорцинковая соль диазоля, для гематологии (по
каталогу н. п. Лахема, ЧССР):
Диазоль синий 2С, % — не менее 90
Вода, % — не более 1
Тетрафторборат диазоля, для гистологии (по каталогу н. п. Лахема, ЧССР):
Диазоль синий 2С, % — не менее 85
Вода, % — не более 3
119
ДИАЗОЛЬ ТЕМНО-ФИОЛЕТОВЫЙ 2К
Синонимы. Азоамина темно-фиолетового 2К стойкая диазосоль; Echtcorinth-
salz LB; Fast corinth LB salt.
Получение и формула. Диазотирование 5-амино-2-бензоиламино-4-хлорани-
зола (азоамина темно-фиолетового 2К) с последующей стабилизацией получен¬
ного диазосоединения хлоридом цинка.
ОСНз
2СГ • ZnCb
—CONH——N2
Cl
2
С. I. 37160
C28H2JCl4N604 • ZnCl2
М. м. 784,62
Свойства. Кристаллический порошок, растворимый в воде.
Применение. В качестве диазосоставляющей для выявления неспецифиче¬
ских эстераз [Пирс, 818] и щелочной фосфатазы [Берстон, 213].
ДИАЗОЛЬ ФИОЛЕТОВЫЙ, для гистологии
Синонимы. Азоамина фиолетового стойкая диазосоль; Brentamine fast
corinth V salt; Brentamine fast violet В salt; Echtviolettsalz B; Fast violet В salt.
Получение и формула. Диазотирование 5-амино-2-бензоиламино-4-метоксито-
луола (азоамина фиолетового) с последующей стабилизацией путем перевода
полученного диазосоединения в тетрафторборат.
СНз
А
\ + С. I. 37165
-CONH ( , N2 В 4 c,5H14BF4N302 М. м. 355,10
ОСНз
Свойства. Кристаллический порошок, растворимый в воде.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве диазосоставляющей для
выявления щелочной фосфатазы [Пирс, 800].
Технические показатели (по каталогу н. п. Лахема, ЧССР):
Диазоль фиолетовый, % — не менее 90
Вода, % — не более 1
ДИАЗОЛЬ ЧЕРНЫЙ к, для гистологии
Синонимы. Азоамина черного К стойкая диазосоль; Brentamine fast black К
salt; Echtschwarzsalz К; Fast black К salt.
Получение и формула. Диазотирование 4-амино-2,5-диметокси-4'-нитроазо-
бензола (азоамина черного К) с последующей стабилизацией полученного ди¬
азосоединения хлоридом цинка.
ОСНз
o2n
N=N-
N2
ОСНз _2
2СГ • ZnClj
С. I. 37190
C28H24C12Nio08 • ZnCl2
М. м. 835,75
Свойства. Красно-коричневый кристаллический порошок, растворимый в
воде.
Применение. В гистохимии для выявления кислой фосфатазы [1], SH- и
SS-групп в тканевых белках [Пирс, 109], а также а-ациламиногрупп белков
по методу Барнетта и Зелигмана, модифицированного Герштейн и Цветко¬
вой [16].
120
1ехнические показатели (по каталогу н. п. Лахема, ЧССР):
Диазоль черный К, % — не менее 20
Вода, % — не более 2
ДИАЗОЛЬ ЧЕРНЫЙ С
Синонимы. Азоамина черного С стойкая диазосоль; Brentamine fast black В
salt; Echtschwarzsalz В; Fast black В salt.
Получение и формула. Диазотирование 4,4'-диаминодифениламина (азоами¬
на черного С) с последующей стабилизацией полученного диазосоединения
хлоридом цинка.
Свойства. Темно-коричневый кристаллический порошок, растворимый в воде.
Применение. В гистохимии в качестве диазосоставляющей для выявления
щелочной фосфомоноэстеразы.
Литература. 1. Grogg Е., Pearse A. G. Е. — J. Path. Bact., 1952, v. 64, p. 627.
2. Rutenberg A. М., Seligman A. M. — J. Histochem. Cytochem., 1955, v. 3, p. 455.
3. Goessner W. — Histochemie, 1958, v. 1, p. 48. 4. Pugh D., Walker P. G.—
Proc. IV Inter. Congr. Biochem., Vienna, 1958, p. 4—55. 5. Gomori G. — Proc. Soc.
exp. Biol., N. J., 1954, v. 87, p. 559. 6. Burstone M. S., Folk J. E. — J. Histochem.
Cytochem., 1956, v. 4, p. 217. 7. Seligman A. М., Manheimer L. H. — J. nat.
Cancer Inst., 1949, v. 9, p. 427. 8. Pearse A. G. E. — Int. Rev. Cytol, 1954, v. 3,
p. 329. 9. Burstone M. S. — Arch. Path., 1957, v. 63, p. 164. 10. Burstone M. S.—
Proceedings of the 1st. Inter. Congr. of Histochemistry and Cytochemistry, Per-
gamon Press, Oxford, 1962. 12. Merker H., Heilmeyer L. — Dtsch. med Wschr.,
1‘JbU, Bd. 85, S. 253. 13. Merker H. — Med. Klin., 1962, Bd. 57, S. 1254. 14. Neu R.—
Z. analyt. Chem., 1956, Bd. 151, S. 321. 15. PapouSek e. a. — Vnitrni 1ёк, 1967,
v. 13, p. 891. 16. Кононский А. И. Гистохимия. Киев, Вища школа, 1976, с. 107.
2,4-ДИАМИНОФЕНОЛ ДИГИДРОХЛОРИД, Ч
Синоним. Амидол.
Получение и формула. Восстановление 2,4-динитрофенола с последующим
переводом в дигидрохлорид.
Свойства. Белый кристаллический порошок, темнеющий на воздухе. Легко
растворим в воде (1:4 при 15°С), мало растворим в этиловом спирте и ди¬
этиловом эфире. Водный раствор обладает кислой реакцией. При нагревании
разлагается, не плавясь. Может вызвать экзему.
Применение. В микроскопии в качестве восстановителя. В аналитической
химии для колориметрического определения нитритов, нитратов, свободного
кислорода, хроматов, золота; для восстановления кремнемолибденовой кислоты
при колориметрическом определении кремния; как реактив на аммиак и форм¬
альдегид. В фотографии в качестве проявителя в нещелочных средах.
Технические показатели (по ТУ 6-09-3061—78):
Внешний вид — белый, сероватый или слегка розоватый кристалли¬
ческий порошок, темнеющий на воздухе
2,4-Диаминофенол дигидрохлорид, % — не менее 95,5
Остаток после прокаливания, % —не более 0,15
Вода, % — не более 0,1
Растворимость в воде — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, в сухом темном месте.
2
С. I. 37245
2СГ ■ ZnCU C24H18CI2N10 • ZnCl
М. м. 653,67
NH2
121
2,7-ДИАМИНОФЛУОРЕН
Синонимы. 4,4'-Диаминодифениленметан; флуорен-2,7-диамин.
Получение и формула. Нитрование флуорена азотной кислотой, последую¬
щее восстановление динитрофлуорена водородом в присутствии скелетного ни¬
келя и очистка конечного продукта перекристаллизацией из этилового спирта.
I |Г У I C13H12N2 М. м. 196,25
H2N/^^'v^^X'NH2
Свойства. Бесцветный кристаллический порошок, темнеющий на свету и на
воздухе. Растворим в этиловом спирте, мало растворим в воде.
Применение. В гистохимии (в присутствии гемина как катализатора) для
выявления пероксидов жиров в свежих срезах тканей: при положительной ре¬
акции появляется фиолетовая, синяя или зеленовато-синяя окраска [Пирс, 863].
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-1151—76):
Температура плавления, °С—161—165 (в интервале 1,5°С)
Азот (N), % —13,70—14,25
Потеря при высушивании, % —не более 1,0
Чувствительность к Си2+ — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, под слоем инертного газа (аргон); не
следует допускать воздействия прямых солнечных лучей.
о-ДИАНИЗИДИН, Ч
Синоним. З.З'-Диметоксибензидин.
Получение и формула. Очистка технического продукта путем растворения
в хлористоводородной кислоте, осветление раствора о-дианизидина гидрохлорида
активным углем и последующее выделение свободного основания.
ОСНз ОСНз
N202 м. м. 244,29
Свойства. Белый кристаллический порошок, приобретающий при хранении
на воздухе и свету фиолетовый оттенок. Легко растворим в этиловом спирте и
бензоле при слабом нагревании, мало растворим в диэтиловом эфире, не рас¬
творим в холодной воде, плохо растворим в горячей воде. Образует соли, хо¬
рошо растворимые в воде, за исключением сернокислой, котора'я мало раство¬
рима. Канцерогенен.
Применение. В гистохимии в качестве диазосоставляющей, например с
гидразидом 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты для выявления альдегидов
[Пирс, 790].
В аналитической химии для колориметрического определения золота, нит¬
рат-иона, церия (IV) и обнаружения золота, кобальта, меди, ванадия.
Технические показатели (по ТУ 6-09-1088—77):
Внешний вид — от белого до серо-фиолетового цвета ,
о-Дианизидин, % — не менее 99,0
Температура плавления, °С— 136—139 (в интервале 1 °С)
Остаток после прокаливания, % —не более 0,1
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и воздуха.
ДИАНИЛ ГОЛУБОЙ 2Б, КРАСИТЕЛЬ ДЛЯ МИКРОСКОПИИ, ЧДА
Синонимы. 2,2'-(Бифенил-4,4'-бисазо) бис (8-амино-1-гидроксибензол-3,6-ди-
сульфокислоты)тетранатриевая соль. Прямой голубой К; Azoamine blue 2В;
Benzo blue 2В, BB; Benzoblau 2B; Chlorazol blue В; Niagara blue 2B.
122
Получение и формула. Сочетание диазотированного бензидина с Аш-кисло*
той (две молекулы).
H2N ОН ОН nh2
С. I. 22610 Sch. 385
C32H2oNeNa4Oi4S4 М. м. 932,74
Свойства. Серовато-черный кристаллический порошок. Растворим в воде,
раствор имеет фиолетовую окраску. С едким натром дает красно-фиолетовый
раствор, с конц. серной кислотой — зелено-голубой, при добавлении хлористо¬
водородной кислоты выпадает фиолетовый осадок. Не растворим в этиловом
спирте.
Применение. В микроскопии.
Технические показатели (по ТУ 6-09-3058—73):
Внешний вид — черный кристаллический порошок
Пригодность для микроскопии — испытание
!,2-ДИАЦЕТИЛ БЕНЗОЛ
Синоним. о-Диацетилбензол.
Получение и формула. Кипячение о-фталилдиуксусноэтилового эфира с раз¬
бавленной серной кислотой.
СОСНз
СюНюОг М. м. 162,19
СОСНз
Свойства. Бесцветные иглы. Температура плавления 38 °С. Очень легко
растворим в диэтиловом эфире и в большинстве органических растворителей,
мало растворим в воде.
Применение. В гистохимии для определения а-аминокислот [1]. Обладает
высокой специфичностью и при pH > 8,0 развивает в срезах глубокую лиловую
окраску [Пирс, 85]. В аналитической химии для колориметрического определе¬
ния алифатических и ароматических первичных аминов и некоторых амино¬
кислот [2].
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света, в прохладном месте.
Литература. 1. Wartenberg Н. — Acta Histochem., 1956—1957, v. 3, p. 145.
2. Weygand E. u. a. — Ber., 1956, Bd. 89, S. 1994.
1,3-ДИАЦЕТИН, 4
Синонимы. 1,3-Глицериндиацетат; уксусной кислоты а,у-диглицерид. V
Получение и формула. Взаимодействие глицерина с уксусным ангидридом
в присутствии кислого сульфата калия с последующей экстракцией и перегон¬
кой под вакуумом.
СНзСОО—СН2—СНОН—СН2—ОСОСН3 С7Н,205 М. м. 176,17
Свойства. Бесцветная прозрачная жидкость. Растворим в воде и этиловом
спирте, плохо растворим в диэтиловом эфире.
Применение. В микроскопии в качестве растворителя для приготовления
растворов красителей, применяемых для выявления жировых веществ (су-
дан III, судан IV и др.). По Гроссу [1] преимущество этого растворителя но
сравнению с этиловым спиртом и ацетоном состоит в том, что он не раство¬
ряет жир.
Технические показатели (по ТУ 6-09-08-874—74):
Внешний вид — бесцветная прозрачная жидкость
Плотность, г/см3— 1,1755—1,1810
Показатель преломления rtp — 1,4370—1,4415
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Kleeberg J. — Virchows An., 1923, Bd. 244, S. 237.
ДИАЦЕТОНОВЫЙ СПИРТ, Ч
Синоним. 2-Гидрокси-2-метилпентанон-4.
Получение и формула. Конденсация ацетона в присутствии гидроксида
Свойства. Бесцветная жидкость. Смешивается с водой, этиловым спиртом и
днэтиловым эфиром. При хранении приобретает желтоватую или зеленовато¬
желтоватую окраску. Горюч. Температура вспышки 9°С.
Применение. В гистохимии в качестве фиксатора [Берстон, 214].
Технические показатели (по ТУ 6-09-1177—77):
Диацетоновый спирт, %—не менее 98,5
Плотность, г/см3 — 0,936—0,938
Показатель преломления Лд — 1,4225—1,4245
Нелетучий остаток, % — не более 0,02
Показатель цветности по бихроматной шкале — не выше 1
Растворимость в воде — испытание
Реакция препарата — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, в темном месте склада ЛВЖ.
2,6-ДИБРОМХИНОН-4-ХЛОРИМИД, Ч
Синоним. 2,6-Дибром-1М-хлор-ге-бензохинонимин.
Получение и формула. Восстановление 2,6-дибром-4-нитрофенола оловом и
перевод полученной оловянной соли 4-амино-2,6-дибромфенола в 2,6-дибром-М’
хлор-п-бензохинонимин.
Свойства. Желтый кристаллический порошок. Растворим в этиловом спирте,
горячей уксусной кислоте и разбавленных растворах щелочей, практически не
растворим в воде.
Применение. В качестве реактива для выявления фосфатазы в молоке и
как реактив для обнаружения и определения фенола.
Технические показатели (по ТУ 6-09-05-63—74).'
Температура плавления, °С — 83—85 (в интервале 1,5 °С) '
Остат ок после прокаливания, % — не более 0,05
Чувствительность к фенолу — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
бария.
СНз—С—СН2—С(СН3)2 CgHigO* М. м. 116,16
124
ДИБУТИЛОВЫЙ ЭФИР ФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ, Ч
Синонимы. Дибутилфталат; Araldite plasticiser; Araldit-Weichmaeher; Mara*
glas-VVeichmacher.
Получение и формула. Этерификация фталевого ангидрида в избытке буч
тилового спирта в присутствии кислотных катализаторов.
Свойства. Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая маслянистая
Жидкость с тонким фруктовым запахом. Очень плохо растворим в воде
(1:1000 при 20“С), смешивается с этиловым спиртом, диэтиловым эфиром,
ацетоном и бензолом.
Применение. В гистохимии в качестве среды для заключения срезов [Пирс,
687J. В электронной микроскопии как пластификатор при заливке эпоксидными
смолами (аралдитом, мараглазом). В качестве растворителя, фиксатора, пено-
гасителя и мягчителя, в частности для нитроцеллюлозных лаков.
Технические показатели (по ГОСТ 2102—67):
Внешний вид — испытание
Дибутиловый эфир фталевой кислоты — не менее 99,5
Плотность, г/см3— 1,0460—1,0475
Показатель преломления Лд — 1,4920—1,4940
Остаток после прокаливания, % — не более 0,003
Вода, % —не более 0,1
Кислотность (в пересчете на фталевую кислоту), %—не более 0,05
Хранение. Плотно укупоренный, в огнебезопасном месте.
1,4-ДИВИНИЛ БЕНЗОЛ, Ч
Синоним. п-Дивинилбензол.
Получение и формула. Очистка технического дивинилбензола.
Свойства. Белое кристаллическое вещество. Растворим в бензоле, стироле.
Склонен к полимеризации.
Применение. В электронной микроскопии в качестве сшивающего агента
для образования поперечных связей в метакрилатной среде для заливки [1],
Технические показатели (по ТУ 10П 233—68) :
Внешний вид — белое кристаллическое вещест во
1,4-Дивинилбензол, %—не менее 96,5
Температура плавления, °С — 28—30 (з интервале не более 1,5 °С)
1,3-Дивинилбензол, %—не более 1,5
Этилвинилбензол, % — не более 2,0 i ,
Хранение. При температуре не выше +4°С. Гарантийный срок хранения!
без ингибитора — 6 суток, с ингибитором (0,5% гидрохинона)—один месяц.
Литература. 1: Kushida Н. — J. Electromicroscopy, Tokio, 1961, v. 10, p. 194.
125
дигитонин
Синоним. Дигитин.
Получение и формула. Сапоним, получаемый экстракцией из наперстянки
пурпуровой (Digitalis purpurea L.).
Свойства. Белый кристаллический порошок. Практически не растворим в
воде, диэтиловом эфире и хлороформе, мало растворим в холодном этиловом
спирте, растворим в теплом (50°С) этиловом спирте, ледяной и 75%-ной уксус¬
ной кислоте. В конц. серной кислоте дает раствор красного цвета. С холодной
водой (1:600) образует мутные, при взбалтывании сильнопенящиеся растворы.
Применение. В микроскопии для выявления свободного холестерина, с ко¬
торым он образует характерные кристаллические комплексы дигитонин-холе-
стерида, нерастворимые в воде, ацетоне и диэтиловом эфире, но растворимые
в ледяной уксусной кислоте и особенно в пиридине [1 : 2; Пирс, 269, 787; Ро-
мейс, 257J; в качестве селективного осадителя холестерина в присутствии эфи¬
ров холестерина.
Технические показатели (по ФС 42-830—73):
Удельное вращение [а]д (с = 1, 75%-ная СН3СООН), град. — от
—40 до —50
Примеси сердечных гликозидов — испытание
Посторонние сапонины — одно пятно на хроматограмме
Потеря при высушивании, % —не более 9,0
Зола, %—не более 0,3
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света. Гарантийный срок
хранения — 3 года.
Литература. 1. Feigin I. — J. Biophys. Biochem. Cytol., 1956, v. 2, p. 213.
2. J. Cell. Biol., 1969, v. 40, p. 802.
ДИМЕДОН, ЧДА
Синонимы. 1,1-Диметилциклогенсандион-3,5; Methon.
Получение и формула. Конденсация малонового э^ира с оксидом мезитила
в присутствии этилата натрия.
Свойства. Бесцветные или слегка желтоватые кристаллы или кристалличе¬
ский порошок. Плохо растворим в холодной воде (1 : 240 при 25 °С), растворим
в горячей воде (1 : 26,5 при 90 °С) и в этиловом спирте.
При попадании на кожу вызывает раздражение.
Применение. В гистохимии для блокирования альдегидных групп [Пирс,
307], В аналитической химии в качестве реактива на альдегиды.
СооН. 70
НО
С56Н92О29 М. м. 1229,33
'28 47 25(
126
Технические показатели (по ГОСТ 6622—73):
Димедон, % — не менее 99,5
1емпература плавления, °С— 146—149 (в интервале не более 1°С)
Остаток после прокаливания, % — не более 0,05
Растворимость в воде — испытание
Чувствительность к формалину — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги.
2,3-ДИМЕРКАПТО-л-ПРОПИЛОВЫЙ спирт, ч
Синонимы. БАЛ; димеркапрол; 2,3-димеркаптопропиловый спирт; 2,3-димер-
каптопропанол-1; 1,2-дитиоглицерин; BAL.
Получение и формула. Бромирование аллилового спирта и последующее
взаимодействие полученного 2,3-дибромпропанола-1 с гидросульфидом калия в
среде абсолютированного этилового спирта.
Свойства. Бесцветная прозрачная вязкая жидкость с неприятным резким
запахом. Растворим в воде (1:25), этиловом и метиловом спиртах, бензоил-
бензоате и растительных маслах.
Биохимический и гистохимический ингибитор щелочной фосфатазы, увели¬
чивает интенсивность окраски структур, содержащих аденозинтрифосфатазу
[Берстон, 177J. В концентрации 5• 10-3 М подавляет активность неспецифиче¬
ской щелочной фосфатазы и повышает активность АТФ-азы [1]. Способность
тиоловых ядов, например, 4-хлормеркурибензойной кислоты, подавлять актив¬
ность АТФ-азы снимается добавлением БАЛ [1].
Применение. В микроскопии в качестве ингибитора щелочной фосфатазы и
активатора АТФ-азы. В гистохимии для снятия блокады, вызванной ртутью
(при фиксации сулемой).
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-749—72):
Внешний вид — бесцветная или слегка желтоватая прозрачная
жидкость
Плотность, г/см3— 1,2412—1,2463
Показатель преломления яд — 1,5710—1,5750
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Padykula Н. A., Herman Е. — J. Histochem. Cytochem., 1955,
v. 3, p. 170.
4-Д И МЕТ И Л AM И НО АЗОБЕНЗОЛ, ИНДИКАТОР, ЧДА
Синонимы. Диметиловый желтый; 4-фенилазо-1Ч,М-диметиланилин; Butter-
gelb; Dimethylgelb: Jaune de Beurre; Methylgelb.
Получение и формула. Сочетание фенилдиазония с диметиланилином и по¬
следующая очистка продукта перекристаллизацией из бензола.
Свойства. Золотисто-желтые мелкие кристаллические пластинки или оран¬
жево-желтый порошок. Растворим в этиловом спирте, диэтиловом эфире, бен¬
золе, хлороформе, петролейном эфире, маслах и неорганических кислотах, прак¬
тически не растворим в воде.
Применение. В микроскопии для выявления жиров (окраска жиров). В ана¬
литической химии в качестве индикатора для водного и неводного титрования
[переход окраски от красной (pH = 2,9) до желто-оранжевой (pH = 4,0)]; для
приготовления смешанного индикатора по Цитрону (диметиламиноазобензол и
фенолфталеин в спиртовом растворе),
СН2—СН—СН2ОН
C3H8OS2 М. м. 124,22
SH SH
С. I. 11020 Sch. 28
C14H15N3 М. м. 225,29
127
Технические показатели (по ТУ 6-09-4280— 76):
Ьнешний вид — мелкие золотисто-желтые пластинки или оранжево¬
желтый порошок
1емпература плавления, °С — 116—118 (в интервале 1 °С)
Нерастворимые в этиловом спирте вещества, % — не более 0,1
Остаток после прокаливания, % —не более 0,1
Интервал pH перехода окраски от красной к желтой — 3,0—4,0
Хранение. Плотно укупоренный.
4-(Д И МЕТИ ЛАМ И НО) БЕН ЗАЛ ЬД ЕГИД, Ч, ЧДА, ХЧ
Синоним. Реактив Эрлиха.
Получение и формула. Конденсация диметилформамида с диметил анилином
в присутствии хлороксида фосфора и последующая очистка препарата.
(CH3)2N-
чх
о
C9H11NO М. м. 149,19
Н
Свойства. Белые кристаллические листочки. Температура плавления 74—75 °С,
Практически не растворим в холодной воде, мало растворим в горячей воде.
Очень легко растворим в хлороформе, легко растворим в этиловом спирте, сер¬
ной и хлористоводородной кислотах, растворим в диэтиловом эфире и изопро¬
пиловом спирте. Летуч с водяным паром.
Применение. В микроскопии для выявления триптофана по методам Вуа-
зене—Роде или Мея — Розе [Пирс, 87] или по методу Адамса [1] с добавле¬
нием нитрита натрия в качестве окислителя. По методу Адамса, обладающему
высокой специфичностью, белки, содержащие триптофан, окрашиваются в синий
цвет различной интенсивности. Ярко выраженную положительную реакцию по
этому методу дают фибрин, фибриноид, гранулы клеток Панета, гранулы кле¬
ток желудочных желез, зимогеновые гранулы, мышцы, нейрокератин и корне¬
вое влагалище волоса [Пирс, 713].
В качестве реактива для определения карбамида в крови [2] и в сочетании
с трипафлавином и кислым гемалауном Майера для выявления сульфатидов
(сернокислых эфиров цереброзидов) по Холлендеру. В бактериологии для вы¬
явления бактерий группы Typhus coii.
В аналитической химии Для качественного и количественного определения
антраниловой кислоты, индола, триптофана, уробилиногена, скатола, алкалоидов.
В тонкослойной и бумажной хроматографии в виде аэрозоля для обнаружения
аминов и других соединений, содержащих свободную NH2-rpynny.
Технические показатели (по ТУ 6-09-3272—73 для ч и чда и
ТУ 6-09-10-И71—76 для хч):
Внешний вид —
Температура плавления, °С —
Оптическая плотность, не более —
Остаток после прокаливания, %, не бо¬
лее —
Кислотность (в пересчете на СН3СООН),
%, не более —
ХЧ
чда
ч
белый с
светло-
светло- ел*
желтова¬
желтый
ТЫЙ ИЛИ '
тым оттен^
или жел¬
желтый кр ис¬
ком крис¬
тый крис¬
таллический
талличе¬
талличес¬
порошок, до¬
ский поро¬
кий поро¬
пускается
шок
шок
зеленоватый
-73-75
73-75
оттенок
72—75 в ин¬
в интерва¬
тервале 2 °С
ле 1,5 °С
0,7
—
—
0,05
0,1
0,15
0,2
0,2
128
Ра:творимость в этиловом спирте—■
Растворимость в хлористоводородной кис-
испытание испытание
лоте —
Проба с серной кислотой —
Чувствительность к алкалоидам (кодеин) —
испытание испытание испытание
испытание — —
— испытание —
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Adams С. W. М. — J. clin. Path., 1957, v. 10, p. 56, 2. Analyt.
Chem., 1959, v. 31, p. 1844.
5-[(4-ДИМЕТИЛАМИНО)БЕНЗИЛИДЕН]РОДАНИН, ЧДА
Синонимы. 5- (4'-Диметиламинобензаль) роданин; п-диметиламинобензилиден-
роданин.
Получение и формула. Взаимодействие роданина с диметиламинобензальде-
гидом в среде ледяной уксусной кислоты.
Свойства. Красный кристаллический порошок. Растворим в сильных неорга¬
нических кислотах и в уксусной кислоте, растворы имеют желтый цвет. Мало
растворим в ацетоне, этиловом спирте (при нагревании), диэтиловом эфире,
хлороформе, бензоле, практически не растворим в воде.
В кислых растворах избирательно образует нерастворимые соли серебра
красновато-фиолетового цвета, а в щелочных — окрашенный" йерастворимые ро-
данаты с. рядом металлов [Пирс, 621].
Применение. В гистохимии для выявления жирных кислот по методу Ока-
мото, Уеда и Като [1], серебра по методу Окамото, Утамура и Акаги [2] и
меди по образованию красновато-коричневого осадка (чувствительность метода
0,6 мкг Си2+) [Пирс, 618]. В аналитической химии для определения Ag, Au, Hg
и обнаружения Ag, Au, Си, Hg, Pd, Pt, алкалоидов, антипирина, белков, инди-
кана, сульфонамидов, уробилиногена.
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-519—75):
Внешний вид — красные, темно-красные с лиловым оттенком иголь
— чатые кристаллы
5-[ (4-Диметиламино) бензилиден] роданин, % —не менее 98,0
Соли аммония (NH4CI), % —не более 0,5
Остаток после прокаливания, % — не более 0,2
Растворимость в ацетоне — испытание
Чувствительность к серебру, мкг/мл — не менее 0,2
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Akamoto К., Ueda М., Kato A.— Jap. J. Constitutional Med.,
1944, v. 13, p. 102. 2. Akamoto К., Ueda М., Akagi Т. —Trans. Soc. Path., Japan,
1939, v. 22, p. 361.
3-ДИМЕТИЛАМИНОПРОПИОНИТРИЛ, 4
Синонимы. З-Диметиламинопропионовой кислоты нитрил; Р-диметиламино-
пропионитрил; 2-диметиламиноэтил цианистый; Cyanogum 41 catalyst; DMAPN.
Получение и формула. Взаимодействие диметиламина с акрилонитрилом в
среде этилового спирта
Свойства. Бесцветная прозрачная легковоспламеняющаяся жидкость. Рас¬
творим в этиловом спирте, диэтиловом эфире, не растворим в воде. Темпера¬
тура вспышки 64 °С,
О
S
(CH3)2N—СН2—СН2—CN C6H,0N2 М. м. 98,15
5 Зак, 603
129
Применение. В гистохимии ферментов в качестве катализатора полимерии
зации при электрофоретическом фракционировании кислых фосфатаз в поли¬
акриламидном геле [1, 2].
Технические показатели (по ТУ 6-09-4484—77):
Внешний вид — бесцветная прозрачная жидкость
З-Диметиламинопропионитрил, % — не менее 99
Плотность, г/см3 — 0,8680—0,8720
Показатель преломления Пд — 1,4240— 1,4275
Температура кипения, °С— 171—173
pH препарата (по универсальной индикаторной бумаге) — 6—7
Хранение. Плотно укупоренный, в огнебезопасном месте.
Литература. 1. Raymond S., Weintraub L. — Science, 1959, v. 130, p. 711,
'2- Barka T. — J. Histochem. Cytochem., 1961, v. 9, p. 542.
2-ДИМЕТИЛАМИНОЭТАНОЛ, 4
Синонимы. 2-Диметиламиноэтиловый спирт; Ы,Ы-диметилэтаноламин;
ERL-4206 accelerator; ERL-4206 Beschleuniger.
Получение и формула. Взаимодействие диметиламина с этиленоксидом и
последующая перегонка.
Свойства. Бесцветная, прозрачная, легковоспламеняющаяся жидкость. Тем¬
пература кипения 134—136 °С, температура вспышки 38 °С. Растворим в воде,
этиловом спирте, ацетоне.
Применение. В электронной микроскопии в качестве активатора полимери¬
зации эпоксидных смол, применяемых для заливки исследуемых объектов. В ги¬
стохимии ферментов в качестве ингибитора этаноламинфосфокиназы [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09'3309—73):
Внешний вид — бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жид¬
кость
Температура кипения, °С— 131—135
Плотность, г/см3 — 0,8850—0,8920
■ Показатель преломления Пд— 1,4280—1,4310
Хранение. Плотно укупоренный, в огнебезопасном месте.
Литература. Bioch. Biophys. Acta, 1972, v. 276, p. 143.
М,М-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИН, Ч
Синонимы. N-Бензилдиметиламин; BDMA; Maraglas catalyst BDMA.
Получение и формула. Взаимодействие диметиламина с хлористым бензилом
и последующая очистка.
Свойства. Бесцветная прозрачная жидкость с резким неприятным запахом.
Мало растворим в воде, смешивается с этиловым и диэтиловым эфиром. Летуч
с водяным паром.
Ядовит. Обладает выраженным раздражающим действием на слизистые
глаз и кожу; проникает в организм через неповрежденную кожу. ПДК 5 мг/м3.
Применение. Как ускоритель полимеризации эпоксидных смол, применяемых
в электронной микроскопии для заливки объектов. В качестве реактива для
автоматического секвенатора [1],
(CH3)2NCH2CH2OH C4H,,NO М. м. 89,14
C9Hi3N М. м. 135,21
130
Технические показатели (по ТУ 6-09-2974—78)'i
N.N-Диметилбензиламин, % — не менее 99,0
Температура кипения, °С— 179,0—180,5
Плотность, г/см3 — 0,8970—0,9010
Цветность (по ГОСТ 14871—76) —испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света. Гарантийный срок
хранения—1 год.
Литература. 1. Hermodson М. А. е. а. — Biochemistry, 1972, v. 11, p. 4493,
ДИМЕТИЛГЛИОКСИМ, Ч, ЧДА
Синонимы. Диацетилдиоксим; диоксим бутандиона-2,3; реактив Чугаева.
Получение и формула. Взаимодействие гидроксиламина с диацетилом или
его ыонооксимом,
СНз—С—С—СНз C4H8N202 М. м. 116,12
II II
НО—N N—ОН
Свойства. Ьесцветные кристаллы или белый или белый с желтоватым оттен¬
ком кристаллический порошок. Легко растворим в этиловом спирте, диэтиловом
эфире и в растворах щелочей, плохо растворим в кипящей воде (1 : 107 при
100 ”С), очень плохо растворим в холодной воде (1 : 2000 при 25 °С).
Применение. В микроскопии для выявления солей никеля: места адсорб¬
ции никеля окрашиваются в розовые тона [1]. В аналитической химии в каче¬
стве реактива для определения никеля, палладия, колориметрического опреде¬
ления кобальта и др.
Технические показатели (по ГОСТ 5828—77):
чда ч
Диметилглиоксим, %, не менее— 98,5 97,0
Температура плавления, °С — 239—242 237—242
(в интервале не более 1 С)
Остаток после прокаливания, %. не более— 0,025 0,080
Нерастворимые в этиловом спирте вещества, %, не
более — 0,02 0,05
Чувствительность к никелю (0,01 мг № в 25 мл рас¬
твора) по оптической плотности — не менее 0,08 —
Литература. 1. Wells G. С. — Brit. J. Dermatol., 1956, v. 68, p. 237.
3,3-ДИМЕТИЛГЛУТАРОВАЯ КИСЛОТА, Ч
Синоним. (5,(5-Диметилглутаровая кислота.
Получение и формула. Окисление димедона пероксидом водорода в щелоч¬
ной среде с последующей очисткой.
ХНгСООН
(СНз)гС^ С7Н1204 М. м. 160,17
'СН2СООН
Свойства. Белый мелкокристаллический порошок. Растворим в воде, горя¬
чем бензоле, ацетоне.
Применение. В электронной микроскопии в качестве буферного вещества.
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-801—73):
Внешний вид—белый или белый с желтоватым оттенком мелко¬
кристаллический порошок
3,3-Диметилглутаровая кислота, % — не менее 98
Температура плавления, °С — 97—102 (в интервале не более 2°С)
5* 131
1Ч,\-ДИМЕТИЛ-1-НАФТИЛАМИН-5-СУЛЬФ0КИСЛ0ТА, 2-ВОДНАЯ, Ч
Синонимы. ДАНС; 1-Диметиламинонафталин-5-сульфокислота; DANS.
Получение и формула. Взаимодействие 1-нафтиламин-5-сульфокислоты с ди-
метилсульфатом.
N(CH3)2
•2Н20 C12H,3N03S-2Н20 М. м. 287,33
S03H
Свойства. Ьелый кристаллический порошок. Плохо растворим в воде и
этиловом спирте, практически не растворим в диэтиловом эфире. Кристалли¬
зуется из воды в виде гидрата с двумя молекулами воды (в форме листочков),
Раствор флуоресцирует желто-зеленым светом.
Применение. В гистохимии для флуоресцентной метки белков. Образует
очень прочные связи с ос-аминогруппами аминокислот, е-аминогруппой лизина,
относительно прочную связь с фенольной группой тирозина, кислотолабильную
евязь с цистеином и нестойкое меченное по кольцу соединение с имидазольной
группой гистидина [Пирс, 130—131].
Технические показатели (по ТУ 6-09-2396—72):
Внешний вид — серовато-белый кристаллический порошок
1Ч->1-Диметил-1-нафтиламин-5-сульфокислота, %—не менее 85 0
Остаток после прокаливания, % —не более 0,15
Вода, % — не более 13,0
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги.
М,\-ДИМЕТИЛ-1-Н АФТИЛАМИН-5-СУЛ ЬФОХЛОРИД, Ч
Синонимы. Дансилхлорид; 1-диметиламинонафталин-5-сульфохлорид; DIS;
DNS-chloride.
Получение и формула. Взаимодействие Н^-диметил-1-нафтиламин-5-сульфо-
кислоты с хлоридом фосфора(V) и последующая очистка.
N(CHa)2
Ci2Hi2C1N02S М. м. 269,75
S02C1
Свойства. Желто-оранжевый кристаллический порошок. Растворим в аце¬
тоне, пиридине, метиловом спирте, диоксане, бензине, не растворим в воде. При
воздействии воздуха и влаги разлагается.
Применение. В флуоресцентной микроскопии для метки белков [1]. Пре¬
парат реагирует, главным образом, со свободными аминогруппами белков, об¬
разуя сульфамидные связи. Его конъюгат с белковыми молекулами обнаружи¬
вает интенсивную желтую флуоресценцию. В иммунологии для метки сывороток;
для выявления гашиша в слюне.
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-693—72):
Внешний вид — желтый или оранжевый кристаллический порошок
К^-Диметил-нафтиламин-5-сульфохлорид, % — не менее 98,0
Температура плавления, °С — 62—66 (в интервале не более 2°С}
132
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги.
Литература. 1. Acta histochemica, 1957, v. 5, p. 351.
ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ
Синонимы. Диметилфталат; ДМФ; метилфталат, Araldite plasticizes; Avolin;
DMP; Mipax.
Получение и формула. Взаимодействие метилового спирта с фталевой кис¬
лотой,
^.СООСНз
С10Н10О4 М. м. 194,19
'СООСНз
ОС
Свойства. Бесцветная маслянистая жидкость со слабым ароматическим за¬
пахом. 1емпература затвердевания 0°С, температура кипения 282°С. Очень
мало растворим в воде, смешивается с большинством органических раство¬
рителей.
Применение. В электронной микроскопии в качестве пластификатора эпо¬
ксидных смол, применяемых для заливки объектов и в люминесцентной
микроскопии в качестве иммерсионной жидкости. Недостатком препарата по
сравнению со специальными иммерсионными маслами для люминесцентной мик¬
роскопии является несколько худшая передача оранжевого и красного цвета
свечения из-за отсутствия удовлетворительной коррекции дисперсии. Однако для
исследования препаратов с зеленым свечением, как это имеет место при ис¬
пользовании люминесцирующих сывороток, меченных флуоресцеином, димети-
ловый эфир фталевой кислоты дает хороший результат [1].
Технические показатели (по ГОСТ 5.1557—72):
Внешний вид — прозрачная однородная маслянистая жидкость без
механических примесей со слабым специфическим запахом
Диметиловый эфир фталевой кислоты, % — не менее 99,0
Плотность, г/см^—не менее 1,190
Цвет по платино-кобальтовой шкале — не темнее номера 50
Кислотное число, мг КОН/г димет илфталата — не более 0,07
Хранение. Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения — 6 месяцев.
Литература. 1. Зубжицкий Ю. Н. Метод люминесцентной микроскопии в
микробиологии, вирусологии и иммунологии. М., Медицина, 1964, с. 21.
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД, Ч, ХЧ
Синоним. Метилсульфоксид.
Получение и формула. Действие пероксида водорода на диметилсульфнд,
нейтрализация и упаривание раствора с последующей перегонкой под ва¬
куумом.
' СНз—SO—СНз C2H6OS М. м. 78,13
Свойства. Бесцветная прозрачная гигроскопическая жидкость без запаха,
слегка горьковатого вкуса. Температура плавления 18,5 °С, температура кипе¬
ния 189 “С. Плотность 1,10 г/см3. Смешивается с водой и большинством орга¬
нических растворителей: этиловым спиртом, диэтиловым эфиром, бензолом, хло¬
роформом и др. Не смешивается с алифатическими углеводородами.
Легко восстанавливается, стоек к действию окислителей, не корродирует,
юрюч. Температура вспышки 89 °С, температура воспламенения 291 °С.
При длительном контакте может вызвать дерматиты, усиление пигмента¬
ции кожи.
133
Применение. В электронной микроскопии в качестве растворителя; в гисто-'
химии для растворения субстратов, например, фосфатов азотолов при выявле¬
нии щелочной и кислой фосфатаз [Берстон^214—215].
В аналитической и препаративной химии в качестве высокоэффективного
растворителя; как стационарная фаза в газораспределительной хроматографии,
Технические показатели (по ТУ 6-09-3818—77):
Внешний вид —
Диметисульфоксид, %. не менее —
Плотность, г/см3 —
Показатель преломления Лд —
Температура кристаллизации, °С, не ниже -
Вода, %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Сульфиды (S), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Соли аммония (NH4), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
бесцветная прозрачная
жидкость
99,5
1,0990-1,1030
1,4780—1,4810
18
0,1
0,005
0,0005
0,001
0,0001
0,001
0,0008
99,0
1,0990-1,1030
1,4770-1,4810
17
0,5
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги. Гарантийный срои
хранения — 1 год.
1Ч,1\1-ДИМЕТИЛ-1,4-ФЕН И ЛЕН ДИАМИН ДИГИДРОХЛОРИД, ЧДА
Синонимы. 4-Амино-М,М-диметиланилин дигидрохлорид; Ы,Ы-диметил-п-фе-
нилендиамин дигидрохлорид.
Получение и формула. Взаимодействие Ы,Ы-диметил-1,4-фенилендиамина о
хлористоводородной кислотой и последующая очистка.
(CH3)2N-fA—NH2-2HC1 C8Hi4C12N2 М. м. 209,12
Свойства. Белый мелкокристаллический гигроскопический порошок, темнею¬
щий на воздухе. Легко растворим в холодной воде, этиловом спирте, бензоле
и хлороформе, трудно растворим в диэтиловом эфире, не растворим в лигроине.
0,04%-ный раствор реактива в хлористоводородной кислоте (1 : 1) стоек в те¬
чение 24 ч; 0,2%-ный раствор реактива в хлористоводородной кислоте, содер¬
жащей в 100 мл 50 мл 85%-ной фосфорной кислоты и 1 г свободного от железа
гидрофосфата натрия, стоек в течение 6 недель.
Применение. В гистохимии в сочетании с а-нафтолом для выявления цито-
хромоксидазы по Ci-нади-оксидазной реакции Кейлина и Хартри *, протекающей
* 11. Эрлих в 1885 г. установил, что при введении в живую ткань а-нафто-
ла и М,М-диметил-1,4-фенилендиамина образуется краситель синего цвета. Про¬
цесс получения красителя индофенолового синего носит название реакции
«нади» (по первым двум буквам слов нафтол и диамин). Грэфф в 1916 г.
установил, что реакция может протекать в нефиксированных тканях, после
чего ее стали называть «G-нади-реакцией» (от немецкого Gewebe — ткань). Кей-
лин и Хартри показали, что реакция «нади» специфична для цитохромокси-
дазы.
134
по следующей схеме:
ОН N(CH3)2
1) 4 Цитохром с +
NH2
>—N(CH3)2 + 4 восст. цитохром с + 2Н20
индофеноловый синий
2) 4 восст. цитохром с + 02
цитохромоксидаза
4 Цитохром с + 2Н20
В аналитической химии в качестве реактива на свободный хлор и свобод¬
ный бром в воде [1]. для колориметрического определения серы [2, 3], каче¬
ственного и количественного определения марганца и ванадия, обнаружения и
колориметрического определения сероводорода и сульфидов, открытия пероксида
водорода, озона, цистеина, ацетона, мочевой кислоты, для цветных реакций на
окислители.
Технические показатели (по ТУ 6-09-1903—77):
Внешний вид — белые, желтые, розовые или зеленовато-серые мел¬
кие кристаллы, темнеющие на воздухе
1М,ГЧ-Диметил-1,4-фенилендиамин дигидрохлорид, %—не менее 99,5
Остаток после прокаливания, % —не более 0,1
Чувствительность к сероводороду — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света, воздуха и влаги.
Гарантийный срок хранения — 6 месяцев.
Литература. 1. Z. anal. Chem., 1953, Bd. 139, S. 188. 2. Johnson С. М.,
Nishita H. — Analyt. Chem., 1952, v. 24, p. 736. 3. Федоров А. А., Кричев-
ская А. М., Линькова Ф. В. — Зав. лаб., 1961, т. 27, с. 1460.
1\1,М-ДИМЕТИЛ-1,4-ФЕНИЛ ЕНДИАМИН ЩАВЕЛЕВОКИСЛЫЙ
Синонимы. 4-Амино-1^,М-диметиланилин щавелевокислый; М,Ы-диметил-я-
фенилендиамин оксалат.
Получение и формула. Взаимодействие сульфата М,Ы-диметил-п-фенилен-
диамина со щавелевокислым аммонием.
Свойства. Белые кристаллы. Очень плохо растворим в холодной воде, лучше
при нагревании. Щавелевокислая соль М,М-диметил-1,4-фенилендиамина более
стабильна, чем его дигидрохлорид.
Применение. См. М,1Ч-диметил-1,4-фенилендиамин дигидрохлорид.
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
ДИМЕТИЛФОРМАМИД, Ч, ХЧ
Синонимы. Муравьиной кислоты диметиламид; формилдиметиламин.
Получение и формула. Взаимодействие метилформиата с диметиламином.
C8Hi2N2 • (СООН)2 М. м. 226,23
(CH3)2N— cf C3H7NO м. м. 73,09
135
Свойства. Бесцветная прозрачная легкоподвижная жидкость со слабым
аминным запахом. Смешивается с водой, легко растворим в этиловом спирте,
диэтиловом эфире, хлороформе, жирах и маслах. Горюч, температура вспышки
59 “С. Пары диметилформамида с воздухом при концентрациях 4,9—13,6% (об.)
образуют взрывоопасные смеси. Раздражает слизистые оболочки, пары абсор¬
бируются кожей.
Применение. В микроскопии в качестве растворителя трудно растворимых
в воде субстратов (фосфаты азотолов и др.), некоторых красителей (ртутный
оранжевый и др.), а также в качестве вещества для приготовления буферных
растворов.
Технические показатели (по ГОСТ 20289—74):
Внешний вид —
Диметилформамид, %, не менее —
Температура кипения, °С —
Плотность, г/см3 —
Показатель преломления Яд —
Диметиламин, %, не более —
Муравьиная кислота, %, не более —
Вода, %, не более —
Нелетучий остаток, %, не более —
Вещества, восстанавливающие КМп04-
рН препарата —
бесцветная прозрачная
жидкость
оо q QQ 7
152,5—154,0 152.0—154,0
0,9470—0,9490 0,9460—0,9500
,4300—1,4310
0,002
0,002
0,05
0,003
1,4290—1,4310
0,005
0,005
0,1
0,005
испытание
6,0—8,0
Хранение. Плотно укупоренный, в огнебезопасном месте.
3,5-Д И НИТРОБЕНЗОИЛ ХЛОРИСТЫЙ, Ч
Синонимы. 3,5-Динитробензоилхлорид.
Получение и формула. Взаимодействие 3,5-динитробензойной кислоты с хло¬
ристым тионилом.
СОС1
С7Н3С1М205 . М. м. 230,56
N02”
Свойства. Белые игольчатые кристаллы, растворимые в диэтиловом эфире
и бензоле. Температура плавления 69 °С. Разлагается под действием воды и
этилового спирта.
Применение. В гистохимии для выявления ацилированных групп в ткане¬
вых белках по Берстону [1].
В аналитической химии для идентификации спиртов по температурам плав¬
ления получаемых сложных эфиров или продуктов реакции последних с а-наф-
тиламином и как реактив на аминокислоты.
Технические показатели (по ТУ 6-09-2767—73):
Внешний вид — желтоватое или сероватое порошкообразное веще¬
ство
3,5-Динитробензоил хлористый, % — не менее 98,5
Температура плавления, °С — 66—71 (в интервале 1,5 СС)
Остаток после прокаливания, % —не Солее 0,1
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги.
Литература. 1. Burstone М, S. —J, Histochem. Cytochem,, 1955, v, 3, p. 32.
136
2,4-ДИНИТРОЗОРЕЗОРЦИН, ЧДА
Получение и формула. Нитрозирование резорцина нитритом натрия в сер¬
нокислой среде.
ОН
N0
■ОН
QH4N2O4 М. м. 168,11
N0
Свойства. Желтый кристаллический порошок. Плохо растворим в холодной
воде и этиловом спирте, не растворим в диэтиловом эфире и бензоле.
Применение. В гистохимии для выявления неорганического железа (Fea+)
в тканях по методу Хемофри [1], основанному на образовании зеленовато-чер¬
ного лака двухвалентного железа [Пирс, 603]. В аналитической химии в ка¬
честве реактива для определения железа и кобальта в присутствии никеля.
Технические показатели (по ТУ 6-09-06-419—74):
Внешний вид — желтый, серовато-желтый, серо-зеленый или серо¬
вато-коричневый порошок
Чувствительность к железу — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Humphrey А. А. — Arch. Path., 1935, v. 20, p. 256.
2,4-ДИН ИТРО-1-НАФТОЛ, Ч
Синонимы. 2,4-Динитро-а-нафтол; желтый Марциуса; Manchester yellow;
Martiusgelb; Martius yellow; Naphthol yellow.
Получение и формула. Нитрование 1-гидроксинафталин-2,4-дисульфокислоты.
Свойства. Желтые кристаллы. Плохо растворим в воде, лучше в этиловом
спирте, растворим в уксусной кислоте. Токсичен, вызывает воспалительные за¬
болевания кожи.
Применение. В сочетании с кислым фуксином и малахитовым зеленым для
окраски раковых тканей. В ботанических исследованиях для окраски цито¬
плазмы и других частей растительной ткани.
Технические показатели (по ТУ 6-09-2367—72):
Внешний вид — желтый'кристаллический порошок
2,4-Динитро-1 -нафтол, % — не менее 98,5
Температура плавления, °С — 135—138 (в интервале 1 °С)
Хранение. Плотно укупоренный. На банке должна быть наклеена этикетка
с надписью: «Яд».
ОН
С. I. 10315 Sch. 18
CioH6N206 М. м. 234,17
NOj
t37
2,4-Д И НИТРОФЕН ИЛ ГИДРАЗИН, Ч
Получение и формула. Взаимодействие динитрохлорбензола С гидразингид-
ратом в щелочно-спиртовой среде.
Свойства. Оранжево-красные кристаллы с фиолетовой флуоресценцией.
Температура плавления 198—200 °С (с разлож.). Легко растворим в горячем
атилацетате, горячей ледяной уксусной кислоте, анилине и умеренно разбав¬
ленных кислотах. Мало растворим в этиловом спирте, практически не растворим
в воде, диэтиловом эфире и бензоле. При нагревании с растворами щелочей
превращается в 2,4-динитрофенол. Ядовит.
Применение. В микроскопии для выявления кортикоидов, обнаружения аль¬
дегидов, образующихся в ядре при легком кислотном гидролизе, при этом хро¬
мосомы окрашиваются в желтый цвет [Пирс, 186], и в качестве блокирующего
реактива для плазмалевой реакции [1].
В аналитической химии для идентификации альдегидов и кетонов по тем¬
пературам плавления образующихся динитрофенилгидразонов.
Технические показатели (по ТУ 6-09-2394—77):
2,4-Динитрофенилгидразин, % — не менее 98,0
Температура плавления, °С — 193—198 (в интервале 1,5 °С)
Остаток после прокаливания, % — не более 0,2
Потеря при высушивании, % —не более 0,2 '
Хранение. Плотно укупоренный, в темном месте.
Литература. 1. Damielli J. F. — Quart. J. mick. Sci., 1949, v. 90, p. 67.
2,4-ДИНИТРОФЕНОЛ, ЧДА
Синоним. «а-Динитрофенол».
Получение и формула. Перекристаллизация технического продукта из вод¬
ного метилового спирта.
Свойства. Желтые кристаллы или желтый кристаллический порошок. Очень
плохо растворим в холодной воде (1 : 5000 при 12,5°С), мало растворим в ки¬
пящей воде (1:75), растворим в этиловом спирте (1:32 при 15°С), хлоро¬
форме (1:16 при 15°С), диэтиловом эфире (1:31 при 15°С) и бензоле. Пере¬
гоняется с водяным паром. При высокой температуре сухой продукт взрывается,
Ядовит.
Применение. В качестве ингибитора синтеза белков и рибонуклеиновой
кислоты у анаэробных дрожжей [1]. В аналитической химии в качестве кис¬
лотно-основного индикатора и реактива на ионы калия и аммония.
Технические показатели (по ТУ 6-09-1883—77):
Внешний вид — желтый кристаллический порошок или желтые кри¬
сталлы
Температура плавления, °С — 111—114 (в интервале 1 °С)
Остаток после прокаливания, % —не более 0,1
Вода, % —не более 1,0
Нерастворимые в этиловом спирте вещества, % — не более 0,2
Интервал перехода окраски от бесцветной к желтой, pH — 2,8—4,4
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от тепла и света. Гарантийный
срок хранения — 1 год.
Литература. 1, Jarett L., Hendler R, W, — Biochemistry, 1967, v. 6, p. 1693,
N02
138
2,4-ДИНИТРОФТОРБЕНЗОЛ, Ч
Синоним. 1-Фтор-2,4-динитробензол.
Получение и формула. Нитрование фторбензола с последующей перегонкой
под вакуумом.
Свойства. Бледно-желтые кристаллы, легко плавящиеся в желтоватую про¬
зрачную жидкость. Температура плавления 25—26 °С. Растворим в этиловом
спирте, диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне, пропиленгликоле, плохо растворим
в воде. Взаимодействует с концевыми а-аминогруппами аминокислот и с е-ами-
ногруппой лизина, образуя динитрофенильные производные аминокислот, окра¬
шенные в ярко-желтый цвет.
■Кровяной яд, раздражающе действует на кожу, вызывая экземы.
Применение. В микроскопии для связывания SH-групп, выявления и бло¬
кирования тирозина и в качестве реактива на аминогруппу.
В аналитической химии для обнаружения фенола [1], количественного
определения морфина [2], для разложения альдоксимов сахаров [3], для об¬
наружения аминокислот [4].
Технические показатели (по ТУ 6-09-1894—72):
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте.
Литература. 1. Z. analyt. Chem., 1951, Bd. 134, S. 183. 2. Dtsch. Apoth.—
Ztg, 1951, Bd. , S. 105. 3. Chem. Ber., 1950, Bd. 83, S. 559. 4. Biochem. J.,
1945, v. 39, p. 507; Biochem. J., 1946, v. 40, p. 261; Analyt. Chem., 1953, v. 25,
p. 1757.
1,4-ДИОКСАН, Ч, ЧДА
Синонимы. Диэтилендиоксид; л-диоксан.
Получение и формула. Перегонка этиленгликоля с серной кислотой или
взаимодействие p-хлорэтилового эфира со щелочью.
Свойства. Прозрачная бесцветная жидкость со слабым приятным арома¬
тическим запахом. Температура плавления 11,8 °С, температура кипения 101,3 °С,
Смешивается с водой и большинством органических растворителей. Жиры, мас¬
ла, смолы, каучук, хлорид железа(Ш), иод, пикриновая кислота, сулема, гема¬
токсилин и жировые красители растворяются в диоксане. Большинство краси¬
телей, нерастворимых в безводном диоксане, растворяются в присутствии воды,
как например, анилиновый голубой, эозин, световой зеленый, метиленовый го¬
лубой, сафранин, кислый фуксин [Ромейс, 81—82].
Горюч, температура вспышки 11 °С. С воздухом в концентрации 1,97—
22,5% (об.) образует взрывоопасные смеси. При длительном хранении в нем
накапливаются взрывчатые пероксиды. Яд, сильно действующий на почки и
печень, обладает канцерогенными свойствами.
Применение. В микроскопическую практику введен Граупнером и Вейсбер-
гером [1J. В гистологии для обработки фиксированных препаратов, в электрон¬
ной микроскопии для растворения формвара, в качестве составной части фик¬
сатора Ныокомера и т. д.
N02
Внешний вид — желтая кристаллическая масса
Температура кристаллизации, °С — не ниже 22,0
Остаток после прокаливания, % — не более 0,05
С4Н802 М. м. 88,11
139
чда
ч
99
98
1,032—1,035
1,032-1,035
1,4190—1,4250
—
10,5-11,5
10-11,5
0,001
—
0,005
0,010
0,0015
0,0050
0,05
0,10
0,2
0,5
Технические показатели (по ГОСТ 10455—75):
Диоксан, %, не менее —
Плотность, г/см3 —
Показатель преломления п™ —
Температура кристаллизации, °С—
Остаток после выпаривания, %, не более —
Кислотность (в пересчете на СН3СООН), %, не
более —
Пероксид соединения (в пересчете на активный
кислород), %, не более —
Альдегиды (в пересчете на СН3СНО), %, не бо¬
лее —
Вода, %, не более —
Хранение. Плотно укупоренный, в огнебезопасном месте отапливаемого по¬
мещения. На этикетке должны быть надписи: «Огнеопасен», «Ядовит». Перед
применением в препарате проверяют содержание пероксидных соединений. Га¬
рантийный срок хранения — 3 месяца.
Литература. 1. Oraupner Н., WeiBberger А. — Zool. Ап., 1931, Bd. 96, S. 204.
2,2'-Д ИОКСИ-6,6'-Д ИНАФТИЛДИСУЛ ЬФИД
Синонимы. ^'-Дигидрокси-б.б'-динафтилдисульфид; 2,2'-Дитиобис (6-гидро-
кеинафталин); бис(2-гидроксинафтил-6)дисульфид; DDD.
Получение и формула. Пятистадийный синтез, исходя из соли Шеффера
(2-гидроксинафталин-6-сульфокислоты).
ОН
C20H14O2S2 М. м. 350,45
S—S' "
Свойства. Бесцветные листочки или белый кристаллический порошок. Тем¬
пература плавления 220—223 °С. Растворим в этиловом спирте, ацетоне, горя¬
чей уксусной кислоте, хуже растворим в холодной уксусной кислоте, толуоле
и бензине, не растворим в воде и петролейном эфире. Растворы в щелочах
имеют желтую окраску.
Применение. В гистохимии (с последующей обработкой солью диазония)
в качестве высокоспецифического реактива для выявления SH- и SS-групп в
тканевых белках по Барнетту и Зеликману [1, 2] [Пирс, 725—726].
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
Литература. 1. Barrnett R. J., Seligman А. М. — Science, 1952, v. 116,
p. 323. 2. Barrnett R. J., Seligman A. M. — J. nat. Cancer Inst., 1973, v. 14, p. 769.
0/.-3,4-ДИГИДРОКСИ-р-ФЕНИЛ-а-АЛАНИН, 4
Синонимы. а-Амино-Р-(3,4-дигидроксифенил)пропионовая кислота; DL-
ДОФА; DL-DOPA.
Получение и формула. Энзиматическое окисление L-тирозина или синтез
из 3-аминотирозина.
НО——СН2—СН—СООН C9H,,N04 М. м. 197,19
/ NHa
он
Свойства. Бесцветные пластинки — при кристаллизации из разбавленного
этилового спирта, призмы или иглы — при кристаллизации из воды. Темпера¬
тура плавления 271—272°С (разлож.). Растворим в разбавленных неорганиче¬
140
ских кислотах и растворах щелочей, плохо растворим в воде (1:200 при
20 “С, 1:40 при 100 °С), не растворим в абсолютированном этиловом спирте,
диэтиловом эфире, хлороформе, ледяной уксусной кислоте и петролейном
эфире.
В нейтральных и слабо щелочных растворах реактив легко окисляется на
воздухе, образуя окрашенные продукты.
Применение. В микроскопии в качестве субстрата для выявления специфи¬
ческого внутриклеточного фермента ДОФА-оксидазы [1, 2], под действием ко¬
торого 3,4-дигидроксифенилаланин превращается в окрашенное в черный цвет
вещество — дофамеламин [3,4].
Технические показатели (по ТУ 6-09-4075—75):
Азот (N), %—6,96—7,25
Остаток после прокаливания, % —не более 0,1
Растворимость в хлористоводородной кислоте — испытание
Литература. 1. Laidlaw G. F.. Blackberg S. N. — Am. J. Pathol., 1932, v. 8,
p. 491. 2. Rappoport B. Z. — Arch. Pathol., 1955, v. 60, p. 444. 3. Bloch B. — Z.
phys. Chem., 1917, Bd. 98, S. 226. 4. Laidlaw G. F. — Anat. Rec., 1932, v. 53,
p. 399.
ДИП ИКРИЛАМИН, АММОНИЙНАЯ СОЛЬ, Ч
Синонимы. Ауранция; 2,2',4,4',6,6'-гексанитродифениламина аммонийная
соль; Aurantia, Imperial yellow.
Получение и формула. Взаимодействие дипикриламина с гидроксидом ам¬
мония.
Свойства. Красно-коричневые игольчатые кристаллы. Плохо растворим в
воде (1 : 1000, раствор имеет оранжево-красную окраску). Мало растворим б
этиленгликоле (1:100), растворим в целлозольве (3:100). Обладает взрывча¬
тыми свойствами.
Раздражающе действует на кожу, вызывая на руках (реже на лице и но¬
гах) сильно зудящие болезненные высыпания.
Применение. В гистологии для выявления митохондрий смесью красителей:
кислый фуксин, кристаллический фиолетовый и ауранция [Ромейс, 244].
Технические показатели (по ТУ 6-09-3453—73):
Внешний вид — красно-коричневые игольчатые кристаллы или
оранжево-красный мелкокристаллический порошок
Дипикриламин, аммонийная соль, % — не менее 98,0
Потеря при высушивании, %—не более 1,0
Хранение. В обособленном месте, в отделении для огне- и взрывоопасных
веществ.
ДИИЗОПРОПИЛФТОРФОСФАТ
Синонимы. Диизопропилового эфира фосфорной кислоты фторид; ДФФ;
DFP, Dyflos; Diflupyl; Floropryl; Isofluorophate.
Получение и формула. Замещение хлора на фтор в диизопропилхлорфосфате.
02N no2
С. I. 10360 Sch. 15
C,2H8N80i2 М. м. 456,24
o2n no2
F
141
Свойства. Бесцветная прозрачная жидкость. Растворим в этиловом спирте,
диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе и жирных маслах, мало растворим в
воде. Под действием влаги разлагается с выделением HF.
Токсичен, пары действуют сильно раздражающе на слизистые оболочки
носа и глаз.
Применение. Сильно действующий ингибитор. 0,001 М раствор в 0,85%-ном
солевом растворе необратимо подавляет ацетилхолинэстеразу и неспецифическую
холинэстеразу 1Пирс, 426], а в концентрации 1 -10—10 М способен тормозить
действие холинэстеразы. Образует с ферментами чрезвычайно стабильные соеди¬
нения, которое для химотрипсина может быть получено в кристаллическом виде
[1J. Показано, что полное торможение химотрипсина и трипсина осуществляется
даже в том случае, когда на одну молекулу ингибитора приходится одна мо¬
лекула фермента |2]. Находит применение для получения меченых соединений
при изучении стцления активного центра ферментов. Фирма Serva (ФРГ) вме¬
сто диизопропилфосфата предлагает применять менее токсичный фенилметил-
сульфонилхлорид.
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте, защищенный от влаги.
Литература. 1. Balls А. К., Jansen F. F. — Advanc. EnzymoL, 1952, v. 13,
p. 321. 2. Диксон М., Уэбб Э. Ферменты. Пер. с англ. М., Издатинлит, 1961,
с, 372.
ДИТИЗОН, Ч, ЧДА
Синоним. Дифенилтиокарбазон.
Получение и формула. Взаимодействие дифенилтиокарбогидразида с КОН
с последующим выделением и очисткой продукта
Свойства. Сине-черный мелкокристаллический порошок. Растворим в сер¬
ной кислоте, растворах щелочей и карбонатах щелочных металлов (растворы
с быстро изменяющейся темно-красной окраской), мало растворим в хлоро¬
форме и четыреххлористом углероде (растворы с зеленой окраской), плохо
растворим в этиловом спирте и диэтиловом эфире (растворы с темно-красной
окраской), не растворим в воде. Образует с многими катионами окрашенные
внутрикомплексные соли, растворимые в хлороформе и четыреххлористом угле¬
роде (растворы с красной или малиновой окраской). Зеленый цвет раствора
дитизона в хлороформе при добавлении соли свинца переходит в красный.
Применение. В гистохимии для выявления цинка в островках Лангерганса
и в предстательной железе [1]; для повышения специфичности метода добав¬
ляют хлорид или карбонат аммония [2] или вводят в среду буферный раствор
Ьелли — Джибсона, который предотвращает образование комплекса дитизона с
любым катионом, кроме цинка [3].
В аналитической химии для извлечения и колопиметрических определений
малых количеств Ag, Bi, Cd, Со, Си, Hg, Pb, Zn, Ni,
Технические показатели (по ГОСТ 10165—62):
Максимум кривой светопоглощения раствора 1 : 250 000, нм— 605±5 605±5
Оптическая плотность раствора 1 :250 000 в максимуме
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Okamoto К. — Trans. Soc. Path., Japan, 1942, v. 32, p. 99;
1943, v. 33, p. 247, 2. Okamoto K. e. a. — Hyogo J. Med. Sci., 1951, v. 1, p. 77.
3. Mager М., Me Nary W. F. Ir.f Lionetti F. — J. Histochem. Cytochem., 1953,
v. 1, p. 493,
S
чда
4
спектра, не менее —
Остаток после прокаливания, %, не более —
Нерастворимый в хлороформе, остаток, %, не более —
Чувствительность к свинцу —
0,607 0,450
0,2 0,3
1,0 2,0
1 • 107 5 • 10"
142
5,5'-ДИТИОБИС(2-НИТРОБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА), Ч
Синонимы. Бис (З-карбокси-4-нитрофенил) дисульфид; реактив Эллмана}
Ellmans Reagens.
Получение и формула. Действие сульфида натрия на 2-нитро-5-хлорбензой-
ную кислоту с последующим окислением образовавшегося тиофенольного со¬
единения.
Свойства. Светло-желтые кристаллы. Температура плавления 237—238 °С
(разлож.). Растворим в этиловом и метиловом спиртах, ледяной уксусной кис¬
лоте и диэтиловом эфире, плохо растворим в воде и диметилформамиде.
Применение. Реактив для качественного и количественного спектрофотомет¬
рического определения сульфгидрильных групп в биологических объектах [1—3],
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-340—76):
Внешний вид — светло-желтый кристаллический порошок
5,5'-Дитиобис(2-нитробензойная кислота), %—не менее 98,0
Сера (S), % — 15,6—16,2
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Ellman G. L. — Arch. Biochem. Biophys., 1959, v. 82, p. 70.
2. Chung A. E. e. a. — Biochemistry, 1971, v. 10, p. 2872. 3. Kortt A. A.,
Lin T. Y. — Biochemistry, 1973, v. 12, p. 320.
ДИТИОТРЕИТОЛ
Синонимы. 77зео-2,3-Дигидроксибутандитиол-1,4; грео-1,4-димеркаптобутан-
диол-2,3; 1,4-дитио-0/.-треитол; ДТТ; реактив Клиланда; Cleland’s reagent.
Формула.
Свойства. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок. Тем¬
пература плавления 42 °С. Легко растворим в воде, этиловом спирте, ацетоне
и других органических растворителях. При остаточном давлении 1 мм рт. ст.
и температуре 115—116°С перегоняется в виде бесцветных капель, легко за¬
твердевающих в приемнике. Сильно гигроскопичен. Впервые предложен Кли-
ландом в качестве реактива для количественного восстановления дисульфидов
и стабилизации монотиолов в их восстановленном состоянии [1].
Применение. В качестве специфического реактива восстановительного рас¬
щепления дисульфидных мостиков, для стабилизации и регенерации сульфгид¬
рильных групп. В качестве добавки к секвенаторным растворам, повышающей
стабильность введенной пробы и способствующей последующему расщеплению
дисульфидных связей [2]. Как активатор креатинкиназы в сыворотке крови и
как реактив для количественного определения креатинфосфокиназы [3, 4] и
расщепления дисульфидных связей в кератине [5]. Восстанавливает дисуль-
фидные связи в пептидах и белках в жидком аммиаке без каких-либо обна¬
руживаемых побочных реакций [6].
Во всех указанных выше реакциях дитиотреитол во многом превосходит
применявшиеся ранее реактивы благодаря высокой эффективности в реакции
регенерации сульфгидрильных групп, отсутствию ингибирующего действия про¬
дуктов его окисления и высокой стабильности его водных растворов. Кроме
того, сравнительно слабый запах реактива облегчает его применение. Может
Н Н ОН Н
HS—С—С—С—С—SH
C4H10O2S2 М. м. 154,24
Н
Н
143
быть также применен для получения чистых аминосодержащих тиолов путем
восстановления аминосодержащих дисульфидов [7].
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги.
Литература. 1. Cleland W. W. — Biochemistry, 1964, v. 3, p. 480. 2. Smit¬
hies О. e. a. — Biochemistry, 1971, v. 10, p. 4912. 3 Warren W. A. — Clinical
Chem., 1972, v. 18, p. 473, 4. Aitken W. B. e. a. —Clinical Chem., 1972 v. 18,
p. 699. 5. Sheckter Y. e. a. — Biochemistry, 1973, v. 12, p. 3407. 6. Meiennofer J.
e. a. —J. A. C. S, 1971, v. 93: 12, June, 16. 7. Butler J., Spielberg S, P.,
Schulman J. D. — Anal. Biochem., 1976, v. 75, p. 674.
ДИТИОЭРИТРИТ
Синонимы. эригро-2,3-Дигндроксибутандитиол-1,4; эритро-1,4-димеркапто-бу-
тандиол-2,3; ДТЭ; реактив Клиланда; ,4-Dithioerithritol; DTE.
Формула.
Свойства. Белый кристаллический порошок. Температура плавления 82—
84 °С. Легко растворим в воде, спиртах и других органических растворителях.
Восстанавливает дисульфидные группы количественно до сульфгидрильных
групп.
Применение. Для количественного восстановления дисульфидных групп и
в качестве реактива на дисульфидную группу. Дитиоэритрит действует подобно
дитиотреитолу (см.), и для большинства случаев их применения оба реактива
эквивалентны по своей эффективности, однако для исследования дисульфидов,
таких как коэнзим А, дитиоэритрит предпочтителен, тем более, что он более
доступен [1].
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги.
Литература. 1. Zahler W. L., Cleland W. W. — J. Biol. Chem., 1968, v. 243,
p. 716. См. также: Дитиотреитол.
ДИФЕНИЛАМИН, ЧДА
Синоним. N-Фениланилин.
Получение и формула. Нагревание анилина и его гидрохлорида в автоклаве
под давлением.
Свойства. Белые мелкие кристаллы или чешуйки со слабым характерным
запахом, темнеющие на свету. Температура плавления 54 °С, температура ки¬
пения 302 “С. Легко растворим в этиловом спирте (0,56:1 при 19,5 °С) и в
большинстве органических растворителей, практически не растворим в воде.
Токсичен.
Применение. В микроскопии в качестве реактива для биохимического опре¬
деления дезоксирибонуклеиновой кислоты [Пирс, 186].
В аналитической химии для колориметрического определения азотной кис¬
лоты, хлорной кислоты и других окислителей (синее окрашивание); как окис¬
лительно-восстановительный индикатор [£ = +0,76 В, переход окраски от фио¬
летовой (окисл.) к бесцветной (восст.)]; в качестве стабилизатора нитроцеллю¬
лозы и целлулоида.
Технические показатели (по ГОСТ 5825—70):
Дифениламин, % — не менее 99,0
Температура кристаллизации, °С — не ниже 52,5
Остаток после прокаливания, % — не более 0,005
Растворимость в этиловом спирте — испытание
Проба на отсутствие нитратов и других окислителей — испытание
Чувствительность к N03— 1 : 100 000
Н Н Н Н
HS—С—С—С—С—SH
C4H10O2S2 М. м. 154,24
Н
144
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света. На таре должна
быть наклеена желтая этикетка с надписью: «Токсичен».
ДИФЕНИЛКАРБАЗИД, ЧДА
Синоним. 1,5-Дифенилкарбогидразид.
Получение и формула. Взаимодействие фенилгидразина с карбамидвм при
нагревании.
Свойства. Бесцветные кристаллы, окрашивающиеся на воздухе в розовый
цвет. Растворим в этиловом спирта (при нагревании), ацетоне и ледяной уксус¬
ной кислоте, плохо растворим даже в горячей воде, практически не растворим
в диэтиловом эфире и хлороформе.
Применение. В микроскопии в качестве реактива на медь [Пирс, 616] и
жирные гидроксикислоты в свежих срезах ткани [1], для выявления неорга¬
нических соединений ртути [2, 3].
В аналитической химии для обнаружения Cd, Сг, Mg, Hg, пероксида водо¬
рода, альдегидов, эметина; для фотометрического определения Cr6+, Hg2+, РЬ;
как окислительно-восстановительный индикатор при титровании бихроматом ка¬
лия; в качестве адсорбционного индикатора при меркурометрических определе¬
ниях; для колориметрического определения сульфатов.
Технические показатели (по ГОСТ 5859—70):
Остаток после прокаливания, % — не более 0,05
Дифенилкарбазон и другие органические примеси — испытание
Растворимость в этиловом спирте — испытание
Чувствительность к Сг6+—0,00006 мг Сг в 5 мл
Чувствительность к Hg2+ —0,001 мг Hg в 5 мл
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Feigl F. Spot Tests., vol. 1, Inorganic Applications, Elsevier,
Amsterdam, 1954. 2. Brandino G. — Studi sassari, 1927, v. 5, p. 85. 3. Lison L.
Histochimic et Cytochimic Animales, Gautier Villars, Paris, 1953.
ДИФЕНИЛКАРБАЗОН, ЧДА
Получение и формула. Нагревание дифенилкарбогидразида со спиртовым
раствором КОН.
Свойства. Оранжевый кристаллический порошок. Растворим в этиловом
спирте, хлороформе и бензоле, практически не растворим в воде.
Применение. В микроскопии для выявления фосфолипидов [1, 2]. Метод
основан на образовании комплекса двухвалентной ртути с ненасыщенными жир¬
ными кислотами с последующим выявлением его дифенилкарбазоном, дающим
фиолетовую окраску. В гистохимии для выявления неорганических соединений
ртути [3, 4].
В аналитической химии в качестве реактива для обнаружения Cd, Сг, Си,
Fe, Hg, Мо; для фотометрического определения Hg, Ag, Pb, Zn; в качестве
адсорбционного индикатора в меркурометрических определениях галогенидов
и цианидов; для спектрофотометрического определения рутения(III).
Технические показатели (по ГОСТ 17551—72):
II
О
О
Остаток после прокаливания, % —не более 0,1
Растворимость в диэтиловом спирте — испытание
Чувствительность к Hg2+ — 0,001 мг Hg в 5 мл
145
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света. Гарантийный срок
хранения — 3 года.
Литература. 1. Okamoto К. е. а. — Trans. Soc. path. Jap., 1947, v. 36, p. 16.1
2. Ueda M. — Hyoyo J. med. Sci., 1952, v. 1, p. 117. 3. Brandino G. — Studf
sassari, 1927, v. 5, p. 85. 4. Lison L. Histochimie et Cytochimic Animales, Grautier
Villars, Paris, 1953,
ДИФТОРДИХЛОРМЕТАН ТЕХН.
Синонимы. Фреон-12; хладон-12.
Получение и формула. Действие фтористого водорода на четыреххлористый
углерод.
CFjCh М. м. 120,91
Свойства. Бесцветный газ со слабым запахом четыреххлористого углерода,
сжиженный под давлением. Температура плавления —155 °С, температура кипе¬
ния —29,8 “С. Плотность жидкого дифтордихлорметана 1,394 г/см3 при 0 °С,
1,292 г/смэ при 30 °С.
Применение. В микроскопии в качестве вещества для замораживания тканей
при глубоком охлаждении (до —160 °С) [Берстон, 50].
Технические показатели (по ГОСТ 19212—73):
Дифтордихлорметан, % — не менее 99,50
Нелетучий остаток, % — не более 0,005
Примеси, определяемые хроматографическим методом, % (об.) —
не более 0,5
в том числе неконденсирующиеся примеси (воздух или азот),
%, (об.) —не более 0,3
Вода, % — не более 0,0004
Кислотность — испытание
Хранение. В стальных баллонах или сосудах, рассчитанных на избыточное
давление не менее 106 МПа (12 кгс/см2). Заполнять сосуд следует из расчета
не более 1,1 кг жидкого дифтордихлорметана на каждый литр емкости. Гаран¬
тийный срок хранения — 1 год.
2,4-ДИХЛОР НАФТОЛ-1, Ч
Синонимы. 1-Гидрокси-2,4-дихлорнафталин.
Получение и формула. Хлорирование нафтола-1 газообразным хлором в
среде уксусной кислоты.
ОН
Ci0H6Cl2O М. м. 213,06
Свойства. Белый кристаллический порошок, темнеющий на воздухе. Раство¬
рим в этиловом спирте, бензоле, уксусной кислоте, не растворим в воде.
Применение. В гистохимии ферментов для выявления цитохромоксидазы
[Берстон, 333]. В гистологии и гистохимии для определения аргинина вместо
обычно применяемого в реакции Сакагуши а-нафтола [1]. 2,4-Дихлор-а-нафтол
дает интенсивное красновато-оранжевое окрашивание, достаточно устойчивое
в щелочной среде, что позволяет проводить фотометрические измерения [Пирс,
113].
Технические показатели (по TCP 1808—65):
Внешний вид — белый порошок
Температура плавления, °С — 105—106
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
Литература, 1. Me Leish J. е, a.: Exp. Cell. Research, 1957, у. 12, р, 120,
146
М-(ДИХЛОР-С/Ш-ТРИАЗИНИЛ)-5'-АМИНОФЛУОРЕСЦЕИН
ГИДРОХЛОРИД, ЧДА
Синонимы, Дихлор-сыл<-триазиниламинофлуоресцеин-1; ДХТАФ.
Получение и формула. Конденсация аминофлуоресцеина-I с хлористым
хщануром.
Свойства. Светло-желтый мелкокристаллический порошок. Растворим в эти¬
ловом спирте и в водных растворах бикарбоната натрия и двухэамещенного
фосфата натрия. Разбавленные щелочные ®растворы показывают интенсивную
Беленую флуоресценцию.
Применение. В микроскопии для качественного и полуколичественного
определения белка в срезах тканей; для флуоресцентной метки белков; для
получения люминесцентных сывороток с зеленым свечением.
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-345—74);
Внешний вид — желтый мелкокристаллический порошок
Дихлор-сыл<-триазинил-5'-аминофлуоресцеин гидрохлорид, % — не
менее 95,0
Хроматографическая однородность — испытание
Пригодность для флуоресцентной микроскопии — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги,
2,6-Д ИХ Л ОРФ ЕНОЛ ИНДОФЕНОЛ ЯТ НАТРИЯ, Ч
Синонимы. 2,6-Дихлориндофенолят натрия; 2,6-дихлор-Ы-(4-гидроксифенил)«
1,4-бензохинонимина натриевая соль.
Получение и формула. Хлорирование 4-нитрофенола, восстановление полу¬
ченного дихлорнитрофенола, последующее окисление гипохлоритом натрия и
конденсация с фенолятом натрия.
Свойства. Черно-зеленый порошок. Легко растворим в воде и абсолютиро¬
ванном этиловом спирте. Водный раствор имеет темно-синий цвет, переходящий
при подкислении в красный. Под действием сильных восстановителей, например
аскорбиновой кислоты, синяя окраска раствора переходит в слабо-желтую, почти
бесцветную.
Раздражающе действует на слизистые оболочки верхних дыхательных путей.
Применение. В микроскопии в качестве реактива на аскорбиновую кислоту
[Пирс, 244J. В аналитической химии как реактив Тильмана для определения
НО
СГ C23H13Cl3N405 М. м. 531,74
NH
147
содержания витамина С в экстрактах и соках [1] и в качестве окислительно-
восстановительного индикатора.
Технические показатели (по ТУ 6-09-2808—77):
Литература. 1. Z. Physiol. Chem., 1936, Bd. 239, S. 149; Klin. Wschr., 1939,
Bd. 18, S. 85; Ind. Eng. Chem., Anal. Ed., 1943, v. 15, p. 182,
2,6-ДИХЛОРХИНОН-4-ХЛ ОРИМИД, Ч, ЧДА
Синонимы. 2,6-Дихлор-/г-бензохинон-Ы-хлоримин; реактив Джиббса; N,2,6-
грихлор-/г-бензохинонимин.
Получение и формула. Хлорирование n-нитрофенола, восстановление полу¬
ченного дихлорпроизводного, окисление гипохлоритом натрия и перекристалли¬
зация из этилового спирта.
Свойства. Желтый кристаллический порошок. Температура плавления 67—•
68 “С, при 170 °С обугливается. Плохо растворим в холодной воде, легко рас¬
творим в горячей воде и в горячем этиловом спирте, очень легко растворим
в диэтиловом эфире и хлороформе. Летуч с водяными парами.
Применение. В гистохимии для выявления гранул аргевтаффинных клеток
[1], при последующем докрашивании ядер нейтральным красным аргентаффин-
ные гранулы окрашиваются в черный цвет, ядра — в красный, гранулы карци-
ноидных опухолей часто приобретают коричневый цвет [Пирс, 568, 860]. Для
колориметрического определения витамина В6 [2].
Технические показатели (по ТУ 6-09-2983—73):
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Gomori Ci. — Arch. Path., 1948, v. 45, p. 48. 2. Hochbcrg
e. a. — J. Biol. Chem., 1944, v. 155, p. 109.
1,2-ДИХЛОРЭТАН, ТЕХН.
Синонимы. Дихлорэтан; этилендихлорид; этилен хлористый.
Получение и формула. Взаимодействие хлора с этиленом.
Свойства. Бесцветная легколетучая жидкость со жгучим сладким вкусом и
хлороформенным запахом. Температура кипения 83,5 °С. Смешивается с этило¬
вым спиртом, хлороформом, ацетоном, этилацетатом и диэтиловым эфиром;
плохо растворим в воде (1:120 при 20°С). Горюч, температура вспышки 9°С.
Наркотик, вызывающий дистрофические изменения в печени и почках. По¬
падание внутрь организма приводит к тяжелым или смертельным отравлениям.
Внешний вид — темно-зеленый (почти черный) порошок
2,6-Дихлорфенолиндофенолят натрия, % — не менее 70,0
Потеря при высушивании, % —не более 13,0
С1'
чда
ч
Внешний вид —
2,6-Дихлорхиноп-4-хлоримид, %, не
желтый порошок
менее —
Температура плавления, °С —
99,0
66-68
(в интервале 1 °С)
98,0
. 63-68
(в интервале 1,5 °С)
Остаток после прокаливания, %, не
0,3
более —
Растворимость в этиловом спирте —
Чувствительность к фенолу —
0,1
испытание
испытание
С1СН2—СН2С1 С2Н4С12 М. м. 98,96
148
—
—
81-86
10
10
20
0,0008
0,004
0,004
0,0004
0,0004
—
0,01
0,05
0,12
0,0002
0,004
0,004
0,004
0,025
—
0,002
—
—
0,005
_
—
0,002
—
Применение. В качестве растворителя. Применим ограниченно вследствие
токсичности.
Технические показатели (по ГОСТ 1942—74):
Высший j.jj сорт 2-й сорт
сорт
1,2-Дихлорэтан, %, не менее— 99,975 99,4 —
Температурные пределы перегонки, в которых при
760 мм рт. ст. должно отгоняться по объему не
менее 94% —
Цветность по платиново-кобальтовой шкале, не бо¬
лее —
Остаток после выпаривания, %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Вода, %, не более —
Кислотность (НС1), %, не более —
или
Щелочность (NH3), %, не более —
Сумма органических примесей, %, не более —
в’ том числе винилиденхлорид, %, не более —
1,2-дихлорпропан, %, не более —
хлористый аллил, %, не более —
Хранение. Плотно укупоренный, в огнебезопасном месте, защищенный от '
света. На этикетке должна быть надпись: «Яд, смертельно» и «Огнеопасен».
2-( ДИЭТИЛ AM И НО) ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, Ч
Синонимы. 2-(Диэтиламино)этилметакрилат; метакриловой кислоты 2-(ди-
этиламино) этиловый эфир.
Получение и формула. Взаимодействие диэтиламиноэтанола с метакриловой
кислотой.
(C2H5)2N—СН2СН2СООС=СН2 Ci0Hi9NO2 М. м. 185,27
СНз
Свойства. Розовая жидкость. Растворим в этиловом спирте, не растворим
в воде.
Применение. В электронной микроскопии в качестве модифицированной
среды для заливки объектов [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-08-176—73):
Внешний вид — розовая с оранжевым оттенком жидкость
Плотность, г/см3 — 0,9720—0,9820
Показатель преломления, «д— 1,4760—1,4810
Азот (N), % —7,26—7,86
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте, защищенный от света.
Литература. 1. McLean J. D., Singer S. J. — J. Cell Biol., 1964, v. 20, p. 518.
5,5-Д И ЭТИЛ БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ НАТРИЕВАЯ СОЛЬ, Ч
Синонимы. Веронал-натрий; диэтилбарбитурат натрия; мединал; Barbital
sodium; barbitone soluble.
Получение и формула. Взаимодействие диэтилбарбитуровой кислоты с гидр¬
оксидом натрия.
ОС—NNa
(С2Н5)2С^ ^СО C8HuN2Na03 М. м. 206,18
\ /
ОС—NH
149
Свойства. Белый кристаллический порошок горького вкуса, без запаха.
Легко растворим в воде (1:5 при 20°С, 1:2,5 при 100°С), плохо растворим
в этиловом спирте, практически не растворим в диэтиловом эфире. Водный
раствор показывает щелочную реакцию на лакмусовую и фенолфталеиновую ин¬
дикаторные бумаги; 2%-ный водный раствор имеет pH = 9,4.
Применение. В микроскопии для приготовления буферных растворов. В ги¬
стохимии в качестве реактиватора ферментов после фиксации и декальцинации
[Пирс, 690, 795].
Технические показатели (по ТУ 6-09-604—71):
Внешний вид — белый кристаллический порошок
Диэтилбарбитуровой кислоты натриевая соль, % — не менее 99
Нерастворимые в воде вещества, % — не более 0,02
N.N-ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТ НАТРИЯ, Ч, ЧДА
Синонимы. Диэтилдитиокарбаминовой кислоты натриевая соль; купраль',
натрий диэтилдитиокарбаминовокислый.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
(C2H6)2N—С—S—Na • 3H20 C5Hi0NNaS2 • ЗНаО М. м. 225,30
II
S
Свойства. Белый или белый с желтоватым или сероватым оттенком кри¬
сталлический порошок. Легко растворим в воде, хуже растворим в этиловом
спирте. При взаимодействии с медью в нейтральной, щелочной и кислой средах
выпадает желто-коричневый осадок или появляется характерное окрашивание;
взаимодействует также со всеми элементами, дающими в водных растворах
устойчивые сульфиды, с образованием внутрикомплексных малорастворимых
в воде соединений.
Применение. В гистохимии в качестве реактива на медь [1, 2]. В аналити¬
ческой химии для обогащения, разделения и фотометрического определения тя¬
желых' металлов.
Технические показатели (по ГОСТ 8864—71 с изм. № 1, октябрь 1974 г.):
чда ч
^^Диэтилдитиокарбамат натрия, %, не менее— 99 98
Щелочность (NaOH), %, не более— 0,2 0,4
Растворимость в воде — испытание —
Чувствительность к Си2+ (0,001 мг Си в 5 мл) — испытание —
Хранение. Плотно укупоренный. Гарантийный' срок хранения — 6 месяцев.
Литература. 1. Waterhouse D. F.'—Bull. Council Sci. indust. Res. Austral.,
1945, v. 191, p. 7. 2. Waterhouse D. F. — Bull. Council. Sci. indust. Res. Austral.,
1945, v. 191, p. 21.
ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТ ЦИНКА, 4
Синонимы. Диэтилдитиокарбаминовой кислоты цинковая соль; цинк диэтил¬
дитиокарбаминовокислый.
Получение и формула. Взаимодействие диэтилдитиокарбамата натрия с хло
ридом цинка.
(C2H6)2N—С—S—Zn—S—С—N(C2H5)2 C,oH2oN2S4Zn М. м. 361,90
Свойства. Белый кристаллический порошок. Плохо растворим в хлороформе,
этиловом _и изопропиловом спиртах, не растворим в воде и диэтиловом эфире.
Взаимодействует с соединениями меди с образованием желто-коричневых
осадков,
150
Применение. В гистохимии в качестве реактива на медь [Пирс, 616]. Чув¬
ствительность диэтилдитиокарбамата цинка к Cu+ in vitro равна 0,002 мкг [1],
Технические показатели (по ТУ 6-09-85—70):
Внешний вид — белый или сероватый кристаллический порошок
Температура плавления, °С — не ниже 177
Цинк, % — 18,05—18,60
Вода, % — не более 0,5
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги и света. Гарантийный
срок хранения — 3 года.
Литература. 1. Clarke В. L., Hermance Н. W. — Ind. Eng. Chem., Anal. Ed.,
1937, v. 9, p. 292.
ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ, ТЕХН.
Синонимы. Дигликоль; р.р'-дигидроксндиэтнловый эфир.
Получение и формула. Взаимодействие этиленгликоля с этиленоксидом,
НО—СН2—СН2—О—СН2—СН2—ОН
С4Н10О3
М. м. 106,12
Свойства. Бесцветная, прозрачная, вязкая жидкость почти без запаха, с
острым сладковатым вкусом. Гигроскопичен. Температура плавления —8°С,
температура кипения 245 °С. Смешивается с водой, этиловым спиртом и этилен-
гликолем, растворим в диэтиловом эфире, не растворим в бензоле, хлороформе,
четыреххлористом углероде. Способен переохлаждаться, не кристаллизуясь. На
воздухе быстро поглощает влагу.
Ядовит, при попадании внутрь организма вызывает отравления.
Применение. В микроскопии и в аналитической химии в качестве раство¬
рителя, рекомендуемого вместо этиленгликоля, в виду его меньшей токсичности.
Технические показатели (по ГОСТ 10136—77):
Внешний вид —
Диэтиленгликоль, %, не менее —
Плотность, г/см3 —
Температурные пределы перегонки при
давлении 101325 Па
начало перегонки, °С, не ниже —
конец перегонки, “С, не выше —
Органические примеси, %, не более —
в том числе этиленгликоль, %, не бо¬
лее —
Вода, %, не более —
Кислотность —
Число омыления, мг КОН/г препарата, не
более —
Цветность по платиново-кобальтовой шка¬
ле, не более —
Высший сорт 1-й сорт
бесцветная прозрачная жидкость
без механических примесей
допускается
желтоватый
оттенок
99,3 97,0
1,116—1,117
244
249
0,6
0,15
0,1
испытание
0,1
15
241
250
2,6
0,4
0,1
50
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги.
ДОДЕЦЕНИЛЯНТАРНЫЙ АНГИДРИД
Синонимы. Додеценилянтарной кислоты ангидрид: Araldite hardener HY 964;
Dodecenylbernsteinsaureanhydrid; Dodecenylsuccinic anhydride; EPON-hardener
DDSA; EPON-Harter DDSA,
151
Получение и формула. Взаимодействие додецена с малеиновым ангидридом
в присутствии катализатора. Представляет собой смесь изомеров.
Н3С
I СО
СН3СН2СН2СНСН2С=СНС—НС^ \
| | I I ;0 С10Н2бОз м. м. 266,38
НзС НзС Н3С Н2С\/
СО
Свойства. Жидкость лимонного цвета. Температура кипения 180—182 °С
(при 5 мм рт. ст.). Температура вспышки 177°С. Растворим в органических
растворителях.
Применение. В электронной микроскопии в качестве отвердителя эпоксид¬
ных смол, применяемых для заливки объектов [1].
В СССР додеценилянтарный ангидрид как отвердитель не выпускается, его
полноценным заменителем является отечественный отвердитель УП-609 [2].
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте.
Литература. 1. Luft J. Н. — J. Biophys. Biochem. Cytol., 1963, v. 9, p. 409.
2. Л. Я. Мошинский и др. В кн.: Отвердители эпоксидных смол. Обзорная ин¬
формация. М., НИИТЭХИМ, УкрНИИПЛАСТМАСС, 1976, 47 с.
ЖЕЛАТИНА
Синонимы. Желатин; белый клей; животный клей.
Получение и состав. Гидролиз коллагена (под давлением) или варка оссеи¬
на при 50—60 °С с последующей фильтрацией, упариванием под вакуумом рас¬
творов и сушкой. Состоит в основном из глютина (83—85%). М. м. «60ООО.
Свойства. Бесцветные, просвечивающиеся, стекловидные листочки или пла¬
стинки без запаха и вкуса. В холодной воде набухает без растворения, в горя¬
чей воде образует бесцветную, прозрачную или опалесцирующую клейкую жид¬
кость, которая по охлаждении переходит в студнеобразную массу. Растворима
в глицерине и ледяной уксусной кислоте, не растворима в этиловом спирте,
диэтиловом эфире и других органических растворителях. Активатор Р-глюкуро-
нидазы [Берстон, 272].
Применение. В микроскопии в качестве среды для заключения и заливки
объектов. Применяется главным образом для получения тонких целостных за¬
мороженных срезов из рыхлых, легко распадающихся кусочков тканей [Ро-
мейс, 92]. В гистохимии ферментов для пропитки тканей, фиксированных форма¬
лином, при выявлении холинэстеразы [1] и в качестве среды для заливки при
выявлении Р-глюкуронидазы [2]. В электронной микроскопии для изготовления
матриц [3] и в качестве среды для заливки объектов, которые необходимо ис¬
следовать, не подвергая их действию спиртов и других органических раствори¬
телей [4—6]. В бактериологии в качестве основного компонента питательных
сред.
Для приготовления так называемого желатинового бальзама [7] (15 мл
воды, 26 г фруктозы, 1,125 г желатины, 0,075 г алюмокалиевых квасцов), при¬
меняемого в качестве среды для заключения препаратов, содержащих воду.
В препаратах, заключенных в желатиновый бальзам, с течением времени может
наступить кристаллизация (кристаллизацию можно избежать окантовкой краев
свежезаключенного препарата). Для разрушения кристаллов препараты поме¬
щают при 37 °С в чашку Петри с влажной фильтровальной бумагой [8].
Технические показатели. В зависимости от назначения продукта выпускается
несколько сортов желатины, отличающихся по содержанию регламентированных
примесей и другим показателям. Ниже приводятся технические показатели Же¬
латины для медицинских целей (по ТУ 6-17-639—74):
Цвет — от бесцветного до светло-желтого
Запах — отсутствие
Вкус — отсутствие
Размер частиц, см — не более 1
Вода, % —не более 16
Остаток после прокаливания, % — не более 2
, 152
Тяжелые металлы, % —не более 0,0005
Сернистая кислота (S02), % — не более 0,0075
Мышьяк — отсутствие
Сорбиновая кислота, % —не более 0,15
Продолжительность растворения в воде, мин — не более 35
Прозрачность 7,5%-ного раствора, % —не менее 75
pH 1 % -ного раствора — 5,5—7,0
Вязкость 10%-ного раствора при 40°С, сСт — не более 18
Прочность 10%-ного студня, г — не менее 1100
Температура плавления 10%-ного студня, °С — не менее 32
Бактериологические показатели
общее содержание бактерий в 1 г желатины — не более 10 000
бактерии группы кишечной палочки — не допускаются
патогенные микроорганизмы — не допускаются
желатиноразжижающие бактерии в 1 г желатины на поверх¬
ности чашки Петри диаметром 10 см — не более 50
Хранение. Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения — 3 года.
Литература. 1. Chessick R. D. — J. Histochem. Cytochem., 1954, v. 2, p. 258,
2. Fishman W. H., Baker J. K. — J. Histochem. Cytochem., 1956, v. 4, p. 570,
Ъ. Zvorykin V. K., Ramberg E. G. — J. Appl. Phys., 1941, v. 12, p. 692. 5. Ги¬
лев В. П. — Успехи совр. биологии, 1957, т. 44, с. 28. 5. Fernandez — Могйп Н.,
Finean J. В. — J. Biophys. Biochem. Cytol., 1957, v. 3, p. 725. 6. Gilev V. P.—
Proc. Stockholm TConf. EM 1956, 113; J. Ultrastruct. Res., 1958, v. 1, p. 349.
7. Heringa G. C. — Method, d. wiss. Biol., her. v. Peterfi, 1928, Bd. 1, S. 587.
8. Heringa G. C. — Z. w. M„ 1931, Bd. 48, S. 79.
ЖЕЛЕЗО(Ш) СЕРНОКИСЛОЕ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синонимы. Железо сернокислое окисное; железа(III) сульфат; феррисуль-
фат.
Получение и формула. Растворение оксида железа в серной кислоте.
Fe2(S04)3-9H20 М. м. 562,00
Свойства. Кристаллы или порошок сиреневатого или желто-серого цвета.
Растворимо в воде и этиловом спирте. В водных растворах сильно гидроли¬
зуется, особенно при повышенных температурах.
Применение. В смеси с красной кровяной солью для проведения ферри-
феррицианидного метода гистохимического выявления SH-rpynn: участки, со¬
держащие сульфгидрильные группы, окрашиваются в синий цвет, а ядра — в
красный [Пирс, 719—720]. В гистохимии ферментов при определении (3-глюку-
ронидазы методом хелатообразования [Берстон, 287].
Технические показатели (по ГОСТ 9485—74):
Железо(III) сернокислое [Fe2(S04)3-9H20], %, не
менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Нитраты (N03), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe2+), %, не более —
Медь (Си), %, не более —
Цинк (Zn), %, не более —
Щелочные и щелочноземельные металлы (K + Na +
i+Ca + Mg), %, не более —
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света, Гарантийный срок
хранения — 3 года.
153
хч
чда
ч
59
97
95
0,005
0,010
0,020
0.02
0,05
0,10
0,0005
0,0020
0,0050
0,05
—
—
0,002
0,005
0,010
0,005
0,010
0,020
0,03
0,06
0,10
ЖЕЛЕЗО(Н) ХЛОРИСТОЕ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синонимы. Железо двухлористое; железа(II) хлорид.
Получение и формула. Растворение железных опилок в хлористоводородной
кислоте.
FeCb М. м. 126,75
Промышленностью выпускается тетрагидрат хлористого железа(II),
FeCl2-4H20 М. м. 198,81
Свойства. Безводная соль — белые, блестящие, сильно гигроскопические кри¬
сталлы. Плотность при 18 °С 2,988 г/см3. Легко растворима в воде (1 : 1,5 при
20“С), растворима в этиловом спирте и ацетоне, практически не растворима
е диэтиловом эфире. Способна образовать гидраты с 1,-2, 4 и 6 молекулами
воды. При нагревании на воздухе разлагается на FeCl3, Fe203 и С12.
Тетрагидрат — мелкие голубовато-зеленые кристаллы, принимающие на воз¬
духе вследствие частичного окисления травянисто-зеленый цвет. Растворим в
воде, плохо растворим в этиловом спирте, не растворим в диэтиловом эфире.
Во влажном воздухе расплывается.
Применение. В микроскопии в качестве составной части железного гемато¬
ксилина по Вейгерту и Гегквисту [Ромейс, 162—164].
Технические показатели. Железо(П) хлористое тетрагидрат.
Железо(П) хлористое (FeCl2-4H20), %, не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Сульфаты (SO4), %, не более —
Железо (Fe3+), %, не более —
Марганец (Мп), %> не более —
Медь (Си), %, не более —
Мышьяк (As), %, не более —
Цинк (Zn); %, не более —
Щелочные и щелочноземельные металлы (К + Na +
+ Са), %, не более —
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
ЖЕЛЕЗО(Ш) ХЛОРИСТОЕ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синонимы. Железо треххлористое; железо хлорное; железа(Ш) хлорид.
Получение и формула. Взаимодействие железа с хлором.
FeCh • 6Н20 М. м. 270,30
хч
чда
ч
99,7
99,7
99,7
0,005
0,005
0,05
0,01
0,01
0.02
0,05
0,05
0,1
0,005
0,01
—
0,002
0,005
0,01
0,0001
0,0002
0,0002
0,003
0,003
0,05
0,04
0,04
0,1
Свойства. Мягкая, сильно гигроскопическая кристаллическая масса или ку¬
сочки от желтого до желто-бурого цвета, влажные на ощупь. Легко раство¬
римо в воде (1:2 при 20 °С), этиловом спирте и диэтиловом эфире. На воз¬
духе быстро расплывается. При 37 °С плавится в собственной кристаллизацион¬
ной воде, при дальнейшем нагревании теряет НС1 и Н20, превращаясь в
FeOCl, затем в Fe203. Реактив светочувствителен. Водный раствор показывает
кислую реакцию.
Применение. В микроскопии в качестве фиксатора и окислителя. В гисто¬
химии в смеси с гематоксилином и раствором Люголя по Вергёффу [1] или
с новым фуксином и орцеином [2] для окрашивания эластичной ткани; в со¬
четании с реактивом Шиффа для выявления а-оксогрупп кортикоидов по Ка-
нолкару [3]; для выявления билирубина, превращаемого под действием трех¬
валентного железа в зеленый биливердин [4]; для выявления кислых мукопо-
лисахаридов по Хейлу и в смеси с красной кровяной солью для выявления ли¬
пофусцина [11ирс, 860], В гистохимии ферментов в сочетании с пирофосфатом
натрия для выявления неорганической пирофосфатазы по методу Курата и
Маэда [Пирс, 376],
154
Технические показатели (по ГОСТ 4147—74) :
чда
Нитраты (N03), %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Фосфаты (Р04), %, не более —
Железо (Fe2+), %, не более —
Калий (К), %, не более —
Нерастворимые в воде вещества, %. не более —
Кальций (Са), %, не более —
Марганец (Мп), % —
0,002 0,010
0,005 0,010
0,005 0,005
0,005 0,005
0,002 0,002
0,01 0,02
0,01 0,02
0,050
0,030
0,030
0,010
0,005
од
0,1
не более
0,005
Мышьяк (As), %, не более —
Натрий (Na), %, не более —
Свинец (РЬ), %, не более —
Цинк (Zn), %, не более—■
Медь (Си), %, не более —
0,003 0,003
0,0005 0,0005
0,03 0,06
0,002 0,002
0,002 0,003
1,5-2,5 1,5-2,5
0,010
0,0010
0,30 "
0,005
0,010
pH 5%-ного раствора —
Примечание. Фактическое содержание основного вещества определяется факультативно
сразу же после вскрытия банки с реактивом.
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
Литература. 1. Verhoeff F. Н. — J. Ашег. med. Ass., 1908, v. 50, p. 876.
2. Fullmer H. М., Lillie R. D. — Stain Tech., 1956, v. 31, p. 27. 3. Khanolkar V. R.
e. a. — Indian J. Path. Bact., 1958, v. 1, p. 84. 4. Kutlik I. E.— Acta Histochem.,
1957, v. 4, p. 141,
ЖЕЛЕЗО(Ш) ХЛОРНОКИСЛОЕ, 9-ВОДНОЕ, Ч
Синонимы. Железо хлорнокислое окисное, 9-водное; железа(III) перхлорат
нонагидрат.
Получение и формула. Растворение гидроксида железа в хлорной кислоте.
Свойства. Бледно-розовый кристаллический порошок, растворимый в воде.
Сильно гигроскопичен.
Применение. В гистохимии для выявления ацетилированного пектина
[Пирс, 237].
Технические показатели (по ТУ 6-09-01-328—76):
Железо (III) хлорнокислое, 9-водное, % —не менее 97,0
pH 0,1 н. раствора — не менее 1,5
Примечание. Содержание основного вещества при хранении реактива мо
жет снижаться за счет его увлажнения.
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги.
ЗОЛОТОХЛОРИСТОВОДОРОДНАЯ КИСЛОТА, 4-ВОДНАЯ, Ч
Синонимы. Золото хлорное; золото(Ш) хлорное гидрохлорид; тетрахлор-
аурикислота.
Получение и формула. Растворение металлического золота в «царской вод-
ке» с последующим упариванием раствора и кристаллизацией.
Н[АиСЦ] • 4НгО М. м. 411,86; 339,79 (безводн.)
Свойства. Золотисто-желтые игольчатые кристаллы, расплывающиеся на
воздухе. Очень легко растворима в воде, легко растворима в этиловом спирте,
растворима в диэтиловом эфире. При сушке теряет одну молекулу кристалли¬
зационной воды.
Раздражает слизистые оболочки дыхательных путей, поражает кожу с об¬
разованием волдырей, под действием света оставляет на теле фиолетово-корич¬
невые пятна. ' >
Fe(C104)3-9H20 М. м. 516,34
153
Известен также стабильный тригидрат ЩАиСЦ] -ЗН20 под названием зо¬
лото хлорное желтое. Он представляет собой лимонно-желтые кристаллы. Легко
растворим в воде, растворим в этиловом спирте и диэтиловом эфире.
Применение. В микроскопии. В^ иммунологических исследованиях спинно¬
мозговой жидкости для проведения коллоидной реакции Ланге.
Технические показатели (по ТУ 6-09-2237—76):
Золото (Au), % — 48—50
Хлор, % — не менее 34,4
Щелочные, щелочноземельные и тяжелые металлы, % — не более 0,2
Растворимость в спиртово-эфирной смеси — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги. Крышка
тары должна быть опломбирована, а на этикетке указано фактическое содер¬
жание золота. Гарантийный срок хранения — 3 года.
ИЗОПЕНТАН
Синоним. 2-Метилбутан.
Получение и формула. Ректификация легких погонов нефти и природного
газа.
(СНз)2СНСН2СН3 С5Н12 М. м. 72,15
Свойства. Бесцветная, подвижная, легколетучая жидкость со слабым запа¬
хом. Температура кипения 27,85 °С. Плотность 0,61967 г/см3. Температура
Вспышки —51 °С. Взрывоопасен, нижний предел взрываемости 1,3% (об.), Верх¬
ний— 7,8% (об.).
Применение. В микроскопии в качестве охлаждающей жидкости для замо¬
раживания тканей [Берстон, 50]: с чистым изопентаном (хладоагент — жидкий
азот) достигается температура —160°С, а со смесью пропан — изопентан (3:1)
до —175 °С. Как растворитель.
Технические показатели (по ТУ 38-103166—73): >
Углеводородный состав, %
изопентан — не менее 97,5
к-пентан — не более 2,3
углеводороды С4 — не более 0,5
тяжелый остаток — отсутст вие
непредельные углеводороды — отсутствие
циклопентадиен — не более 0,003
Сернистые соединения (S), % —не более 0,003
Взвешенная вода — отсутствие
Щелочность — отсутствие
Хранение". В таре, предназначенной для транспортировки и хранения сжи¬
женных газов, в прохладном и огнебезопасном месте. Гарантийный срок хра¬
нения — 6 месяцев.
ИНДИГОКАРМИН, ИНДИКАТОР, ЧДА
Синонимы. Индиго-5,5'-дисульфокислоты динатриевая соль; индигосульфо-
нат натрия; Carmin d’Indigo; Indigo carmine; Indigocarmin; Indigo soluble.
Получение и формула. Взаимодействие индиго с серной кислотой и после¬
дующее солеобразование и перекристаллизация.
с СО NH
44 — / с‘ L 73015 Sch'1309 -
/С=С\ А CleHsN2Na208S2 М. м. 466,35;
NH СО ьизШ
Свойства. Темно-синий порошок. Мало растворим в воде (1 : 100 при
25 °С), плохо растворим в этиловом спирте, практически не растворим в боль¬
шинстве органических растворителей. Водные растворы при стоянии на воз-
цухе и на свету обесцвечиваются. Реактив очень чувствителен к окислителям:
156
под действием нитратов, хлоратов и других окислителей быстро обесцвечивается.
При нагревании разлагается, не плавясь.
Применение. В микроскопии в сочетании с квасцовым кармином, кармином
и пикриновой кислотой или с основным фуксином и пикриновой кислотой для
получения множительных окрасок препаратов.
В аналитической химии в качестве кислотно-основного индикатора (переход
окраски раствора от синей к желтой при pH = 11,6—14,0), для колориметри¬
ческого определения нитратов, Хлоратов и для исследования молока.
Технические показатели (по ТУ 6-09-714—71):
Внешний вид — темно-синий порошок
Индигокармин, % — не менее 70,0
Нерастворимые в воде вещества, % — не более 0,6
Остаток после прокаливания, % — 30—35
Потеря при высушивании, % —не более 4,0
Интервал перехода окраски раствора от синей к желтой, pH —
11,6—14,0
Чувствительность к NO3 (0,6 мкг в 1 мл) — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, в сухом темном месте.
ИНДИЙ ТРЕХХЛОРИСТЫЙ, 3-ВОДНЫИ, Ч, ХЧ
Синонимы. Индий(Ш) хлористый, 3-водный; индия(Ш) хлорид, тригидрат.
Получение и формула. Растворение индия металлического в хлористоводо»
родной кислоте с последующим упариванием и кристаллизацией.
1пС13 • ЗН2О М. м. 275,22
Свойства. Белое кристаллическое вещество. Легко растворим в воде и эти¬
ловом спирте. При температуре выше 50 °С теряет часть кристаллизационной
воды, при 200 °С сублимируется. Весьма гигроскопичен, на воздухе расплы¬
вается. Известен также тетрагидрат 1пС13-4Н20.
Индий треххлористый безводный — белые блестящие кристаллические ли¬
сточки. Температура плавления (в запаянном капилляре) 586°С. Плотность
3,46 г/см3 при 25 “С. Легко растворим в воде (с выделением тепла) и в абсолю¬
тированном этиловом спирте. Весьма гигроскопичен. При 498°С сублимируется.
Применение. В электронной микроскопии в качестве красителя для специ¬
фического выявления нуклеиновых кислот [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-04-124—74):
Индий треххлористый, 3-водный, %, не менее —
Германий (Ge), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Кадмий (Cd), %, не более —
Медь (Си), %, не более —
Мышьяк (As), %, не более —
Никель (Ni), %, не более —
Олово (Sn), %, не более —
Свинец (РЬ), %, не более —
Серебро (Ag), %, не более —
Цинк (Zn), %, не более —
< Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги и воздуха.
Литература. 1. Watson М. L., Aldrige W. G. — J. Biophys. Biochem. Cytol.,
1961, v. 11, p. 257.
ИНДОКСИЛ АЦЕТАТ, ЧДА
Синонимы, О-Ацетилиндоксил; 3-ацетоксииндол; индол-3-иловый эфир уксус¬
ной кислоты.
хч
ч
99
97,5
0,0001
0,001
0,001
0,005
0.001
0,005
0,001
0,005
0,0001
0,0001
0,001
0,005
0,0005
0,003
0,001
0,005
0,0001
0,001
0,0002
0,0002
157
Получение и формула. Ацетилирование индоксила уксусным ангидридом о
последующей очисткой.
СОСОСНз
C10H9NO2 М. м. 175,19
NH
Свойства. Белое кристаллическое вещество. Растворим в этиловом спирте,
диэтиловом эфире, ацетоне, плохо растворим в воде. Не стоек в присутствии
влаги и воздуха, особенно на свету.
Применение. В микроскопии в качестве субстрата для количественного опре¬
деления и гистохимического выявления локализации эстераз [1—3]. Метод осно¬
ван на гидролизе индоксилацетата (или других растворимых сложных эфиров
индоксила) с выделением свободного индоксила, который кислородом воздуха
быстро окисляется в нерастворимый синий краситель — индиго. В гистохимии
ферментов в качестве субстрата для выявления катепсина С [Пирс, 847] и
ацетилхолинэстеразы [4].
Технические показатели (по ТУ 6-09-2531—72):
Внешний вид — белые или белые с едва различимым розовым от¬
тенком кристаллы
Температура плавления, °С— 128—130 (в интервале не более
1,5 °С)
Растворимость в этиловом спирте — испытание
Коэффициент молярного поглощения
при Я = 280 нм — не ниже 5500
при X = 245 нм — не ниже 2700
Пригодность для гистохимии — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги. На банке
с реактивом должна быть наклеена этикетка с надписью: «Беречь от света».
Литература. 1. Barnet J. R„ Seligman А. М.— Science, 1951, v. 114, p. 576.
2. Holt S. J. —Nature, 1952, v. 169, p. 271. 3. Li C. Y., Lam K. W„ Yam L. T.—
J. Histochem. Cytochem., 1973, v. 21, p. 1. 4. Kramer D. N., Gamson R. M. —
J, Biol. Chem., 1960, v. 235, p. 1785.
ИНДОКСИЛ ПРОПИОНАТ, ЧДА
Синонимы. Индол-З-иловый эфир пропионовой кислоты; (индолил-З)про-
пионат.
Получение и формула. Конденсация натриевой соли индоксила с пропионо-
вым ангидридом и последующая перекристаллизация из этилового спирта.
СОСОСН2СН3
\ CuHuNOj М. м. 189,21
NH
Свойства. Белый кристаллический порошок. Легко растворим в этиловом
спирте, не растворим в воде.
Применение. В гистохимии для выявления неспецифической эстеразы [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-88—73):
Внешний вид — белый с желтоватым или сероватым оттенком кри¬
сталлический порошок
Температура плавления, °С — 87—90 (в интервале 1 °С)
Пригодность для гистохимии — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Holt S, I. — General cytochemical methods, 1958, v, 1, p. 391,
158
ИНДОКСИЛФОСФАТ, БАРИЕВАЯ СОЛЬ, 2-ВОДНАЯ
Синонимы. Индол-З-иловый эфир фосфорной кислоты, бариевая соль.
Получение и формула. Взаимодействие N-ацетилиндоксила с POCU и по¬
следующее солеобразование,
СОРОзВа
• 2Н20 C8HeBaN04P • 2Н20 М. м. 384,47
NH
Свойства. Белый мелкокристаллический порошок. Под действием высокой
температуры и на воздухе приобретает синюю окраску. Плохо растворим в воде,
практически не растворим в этиловом спирте, ацетоне, диэтиловом эфире. Не
плавится, при нагревании выше 200 °С разлагается с выделением синего осадка.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
локализации щелочной фосфатазы [1].
Технические показатели:
Внешний вид — белые со слабым серым оттенком кристаллы
Азот, % — 3,6 ± 0,5
Растворимость в воде — испытание
Пригодность для гистохимии — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
Литература. 1. Seligman А. М., Heymann Н., Barrnett R. J. — J. Histochem,
Cytochem., 1954, v. 2, p. 441.
ИНДОЛ, Ч, ЧДА
Синоним. 2,3-Бензопиррол.
Получение и формула. Очистка технического продукта перегонкой под ва¬
куумом.
C8H7N М. м. 117,15
NH
Свойства. Почти бесцветные кристаллы или блестящие белые листочки со
стойким неприятным фекальным запахом, усиливающимся при хранении. Тем¬
пература плавления 52—53 °С. Легко растворим в этиловом спирте (2 : 1 при
20“С), диэтиловом эфире, хлороформе, бензоле и в горячей воде. Летуч с воч
дяным паром.
Применение. В качестве реактива для колориметрического определения ин-
долауксинов; метод, обычно используемый для определения триптофана [1],
В аналитической химии как реактив на нитрит-ионы.
Технические показатели (по ТУ 6-09-2442—77):
чда
Внешний вид — белые лепестки
Индол, %, не менее— 99,0
Температура плавления, °С— 51—53
(в интервале 1°С)
Остаток после прокаливания, %> не
более— 0,1.
Чувствительность kNOj — испытание
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Bellando М.. Finssello N. — Z. Naturforsch., 1968, В. 23b, № 3,
S. 398.
ч
белый или слегка
желтоватый горошоя
99,0
51-53
(в интервале 1,5 °С)
0,1
159
ИНДОФЕНИЛАЦЕТАТ, Ч
Синонимы. М-(4-Ацетоксифенил)-гс-бензохинонимин; эфир индофенола и
уксусной кислоты.
Получение и формула. Окисление смеси фенола и гидрохлорида я-амино-
фенола гипохлоритом натрия с последующим ацетилированием полученной нат-
оиевой соли индофенола.
Свойства. Оранжево-красный кристаллический порошок.
Применение. В качестве субстрата для выявления ацетилхолинэстеразы и
псевдохолинэстераз [1—3].
Технические показатели (по ТУ 6-09-09-469—77):
Внешний вид — оранжево-красный порошок
Температура плавления, °С — 113—116 (в интервале 1,5 °С)
Остаток после прокаливания, % —не более 0,1
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Nachias М. М. е. а. — J. Histochem. Cytochem., 1957, v. 5,
p. 565. 2. Kramer D. N., Gamson R. M. — Anal. Chem., 1957, v. 29, p. 21A.
3. Kramer D. N., Gamson R. M. — Anal. Chem., 1958, v. 30, p. 251.
ИНДУЛИН ВОДОРАСТВОРИМЫЙ
Синонимы. Fast blue B, OB, R, 2R; Indulin (aqueous); Indulin wasserloslich;
Indulin water soluble; Soluble indulin 3B.
Получение. Сульфирование спирторастворимого индулина с последующим
переводом в натриевую соль. Структурная формула красителя не установлена.
С. I. 50405, Sch. 984.
Свойства. Кислотный краситель диазинового ряда. Сине-черный с бронзовым
блеском порошок. Растворим в воде (сине-фиолетовый раствор) и в этиловом
спирте (синий раствор). С конц. серной кислотой дает раствор синего цвета,
при разбавлении которого выпадает синий осадок. При добавлении щелочи к
водному раствору красителя выделяется красновато-фиолетовый осадок.
Применение. В микроскопии для бактериологических и гистологических ис¬
следований.
Хранение. Плотно укупоренный.
ИНДУЛИН СПИРТОРАСТВОРИМЫЙ, ЧДА
Синонимы. Indulin (alcoholic); Indulin, alcohol soluble.
Получение и состав. Взаимодействие 4-аминоазобензола с анилином и его
гидрохлоридом при 150—200 "С («индулиновая плавка»). Представляет собой
сложную смесь аминодианилино-, трианилино- и тетраанилинофенилфоназония
хлористого:
160
С. I. 50400 Sch. 982
Соотношение между этими компонентами не является постоянным и зависит от
температуры и продолжительности плавки и качества исходных продуктов.
Свойства. Краситель диазинового ряда. Сине-черный или коричнево-черный
порошок. Растворим в этиловом спирте, хлороформе, бензоле, толуоле, четырех¬
хлористом углероде, этилацетате, парафине, олеиновой и стеариновой кислотах,
не растворим в воде.
Применение. В микроскопии в качестве красителя. В аналитической химии
кзк реактив для соосаждения галлия.
Технические показатели (по ТУ 6-09-1579—77):
Внешний вид — черный с сине-фиолетовым оттенком порошок
Пригодность для соосаждения галлия — испытание
Хранение. Плотно укупоренный.
ЙОДНАЯ КИСЛОТА, ч
Синонимы. Метаиодная кислота; метапериодная кислота; Perjodsaure (meta);
Periodic acid (meta).
Получение и формула. Электролиз раствора иодноватокислого калия.
НЮ4-2Н20 М. м. 227,94
Свойства. Бесцветные призматические, сильно гигроскопические кристаллы.
Температура плавления 122°С. Легко растворима в воде, растворима в этило¬
вом спирте и диэтиловом эфире. Каталитически разлагается в присутствии сле¬
дов платины до йодноватой кислоты.
Очень сильный окислитель, действует на связи —С—С— в различных струк¬
турах, содержащих а-гликольные группировки, окисляя их: —СНОН—СНОН—►
—I—СНО—СНО. Соответствующие амипо- и алкиламинопроизводные 1,2-гли-
колей или продукты их окисления также окисляются йодной кислотой. Йодная
кислота выгодно отличается от других окислителей (КМпОч, Н2СЮ4, Н2Ог) тем,
что она не окисляет образующиеся альдегиды, что позволяет выявить их с по¬
мощью реактива Шиффа по образованию красителей красного цвета [Пирс,
210—211].
Применение. В микроскопии в качестве реактива для определения гликолен
[1] и аминоспиртов [2] (к последним относятся также серин, треонин, окси-
лизин); в гистологии для выявления муцина [3]; в гистохимии при окрашива¬
нии гипофиза человека по Адамсу [4] и Вильсону — Эзрину [5] и для выявле¬
ния декстранов по реакции ШИК [6, 7]; в гистохимии ферментов для выявле¬
ния глюкозанфосфорилазы по реакции ШИК [8, 9].
Технические показатели (по ТУ 6-09-02-87—74):
Йодная кислота (H104-2H20), % —не менее 97
Нерастворимые в воде вещества, % —не более 0,01
Остаток после прокаливания, % — не более 0,5
Сульфаты (S04), % —не более 0,05
Хлориды (С1), % —не более 0,05
Железо (Fe), % — не более 0,01
6 Зак, 603
161
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
Литература. 1. Malaprade L, — С. R. Soc. Biol. Paris, 1928, v. 186, p. 625>
Bull. Soc. chim. Fr., 1934, v. 1, p. 833. 2. Nicolet В. М., Shinn L. A. — J. Am,
Chem. Soc., 1939, v. 61, p. 1615; J. Biol. Chem., 1941, v. 139, p. 687. 3. Me Ma-<
nus J. F. A. — Nature, Lond., 1946, v. 178, p. 914. 4, Adams C. W. M. — J. Path.
Bact., 1957, v. 75, p. 5. 5. Wilson W. D., Ezrin C. — Am. J. Path., 1954, v. 30,
p. 891. 6. Mowry R. W., Longley J. B.„ Millikan R. C. — J. Lab. clin. Med., 1952,
v. 39, p. 211. 7. Mowry R. W., Millikan R. C. — Am. J. Path., 1953, v. 29, p. 523,
b. Cobb J. —Anat. Rec., 1949, v. 103, p. 531. 9. Goldberg B., Wade O. R.,
Jones H. W. Jr. — J. nat. Cancer Inst., 1952, v. 13, p. 543.
йодноватая КИСЛОТА, Ч, ЧДА, ХЧ
Синонимы. Iodic acid; Jodsaure.
Получение и формула. Окисление иода конц. азотной кислотой или другим
сильным окислителем.
НЮз М. м. 175,9-1
Свойства. Бесцветные кристаллы ромбической системы или белый мелко¬
кристаллический' порошок, темнеющий- на свету. Температура плавления 110 °С
(разлож.), плотность 4,65 г/см3. Очень легко растворима в воде, мало раство¬
рима в этиловом спирте, практически не растворима в диэтиловом эфире.
Применение. В гистохимии в виде раствора в желатине для выявления
кальция в срезах (образование нерастворимого иодата кальция). Желатин
сводит до минимума диффузию кальция [Пирс, 606].
Технические показатели (по ГОСТ 4213—77):
Йодноватая кислота (в высушенном пре¬
парате), %, не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не бо¬
лее —
Остаток после прокаливания, %, не бо¬
лее —
Иодиды (I), % —
Сульфаты (SO*), %, не более —
Хлориды (С1), %г не более —
Жглезо (Fe), %, не более —
Медь и свинец (Cu + Pb), %, не более —
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света. Гарантийный срок
хранения — 3 года.
ЙОДНЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ
Синонимы. Jodgrun; Iodine green; Metternichsgrilu; Nachtgriin; Pomona
green; Vert lumiere.
Получение и формула. Взаимодействие иодистого иди хлористого метила о
основным фуксином.
хч
чда
ч
99,9
99,9
99,5
0,004
0,006
0,015
0,01
0,02
0,05
более 0,0005
—
—
0;01
0,01
0,05
0,01
0,02
0,03
0,001
0,002
0,010
0,001
0,001
0,010
СН:
(CH3)2N V. ^N(CH3)2
С. I. 42556 Sell. 790
Г(СГ) С28Н37Г21\Гз М. м. 669,43
C28H37C12N3 М. м. 486,53
N(CH3)2 • CH3I(CI)
162
Свойства. Основный краситель тржартипиетанового ряда. Кристаллический
порошок или кусочки темно-зеленого цвета. Растворим в воде, раствор окрашен
в синевато-зеленый цвет. Раствор красителя в хлористоводородной или серной
кислоте имеет красновато-желтую окраску, при добавления щелочи раствор
обесцвечивается. Ьумага, смоченная раствором красителя, после сушки и подо¬
гревания становится фиолетовой. Иодметилатное производное красителя при
нагревании с конц. серной кислотой выделяет пары иода.
Применение. В микроскопии в качестве красителя.
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
ИОДЭОЗИН, ИНДИКАТОР, ч
Синонимы. 2,4,5,7-Тетраиодфлуоресцеин (свободная кислота); Iodo eosin.
Получение и формула. Взаимодействие флуоресцеина с кристаллическим
иодом в присутствии окислителя с последующей очисткой полученного краси¬
теля.
Свойства. Красный порошок. Практически не растворим в Боде, бензоле,
хлороформе, мало растворим в этиловом спирте (интенсивно красный раствор)
и в диэтиловом эфире (желтый раствор), легко растворим в разбавленных ще¬
лочных растворах (растворы имеют фиолетово-красную окраску). Динатриевая
соль иодэозина известна под названием эритрозин.
Применение. В микроскопии для окрашивания плазмы. Важный ортохро¬
матический сенсибилизатор для фотографических пластинок. В аналитической
химии в качестве адсорбционного и флуоресцентного индикатора.
Технические показатели (по ТУ 6-09-4118—75):
Иод (в пересчете на сухой продукт), % —не менее 58,5
Вода, % —не более 1,5
Остаток после прокаливаяия -(в виде сульфатов), % —не более 0,5
Чувствительность при титровании — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, в таре из оранжевого стекла. Гарантийный
срок хранения — 9 месяцев.
КАДМИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синоним. Кадмия нитрат.
Получение и формула. Растворение оксида кадмия в азотной кислоте, упа¬
ривание и кристаллизация полученного раствора.
Свойства. Бесцветный гигроскопический кристаллический порошок. Темпера¬
тура плавления 59,5 °С, плотность 2,46 г/см3. Очень легко растворим в воде
(1:0,79 при 1В"С; 1:0,3 при 60°С), растворим в этиловом спирте и пиридине.
Ядовит.
Применение. В гистохимии в качестве добавки к ацетону при выявлении
липидов в блоках, фиксированных формалином [Пирс, 264]. В аналитической
химии для определения сероводорода в воде,
I
I
Cd(N03)2 • 4Н20 М. м. 308.48
6*
163
Технические показатели (по ГОСТ 6262—74)'s
Кадмий азотнокислый [Cd(N03)2-4H20],
%, не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не бо¬
лее —
Сульфаты (S04), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Алюминий (А1), % —
Аммиак (NH3), % —
Железо (Fe), %, не более —
Медь (Си), %, не более — -
Мышьяк (As), %, не более —
Свинец (РЬ), %, не более —
Таллий (Т1), % —
Щелочные и щелочноземельные металлы
(К + Na + Са + Mg), %, не более —
Цинк (Zn), %, не более —
pH 5%-ного раствора —
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги. Не допускается сов¬
местное хранение с ЛВЖ. Гарантийный срок хранения — 3 года.
Т/
74)'!
вне-
хч
чда
ч
99,5
99,0
98,5
0,003
0,003
0,010
0,002
0,003
0,003
0,0005
0,0005
0,0010
не более 0,025
—
—
не более 0,005
—
—
0,0001
0,0001
0,0005
0,001
0,002
0,003
0,0001
0,0001
0,0002
0,001
0,005
0,005
не более 0,01
—
—
0,02
0,02
0,05
0,001
0,002
0,010
4-5
—
—
КАДМИЙ СЕРНОКИСЛЫЙ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синоним. Кадмия сульфат.
Получение и формула. Растворение оксида кадмия или карбоната кадмия
в разб. серной кислоте.
3CdS04-8H20 М. м. 769,52
Свойства. Бесцветные кристаллы моноклинной системы, в массе белого цве¬
та. Легко растворим в воде (1:1,3 при 18°С; 1:1,15 при 100°С), почти не
растворим в этиловом спирте. В сухом воздухе частично выветривается. Из
водного раствора кристаллизуется гидрат 3CdS04-8H20, стойкий при темпера¬
туре от —18 до 74,5 °С и плавящийся при 41,5°С в собственной кристаллиза¬
ционной воде. Выше 74,5 °С стабилен моногидрат CdS04-H20.
Токсичен, раздражает верхние дыхательные пути, вызывает кожные забо¬
левания.
Применение. В гистохимии для выявления ферритина и апоферритина, оса¬
ждающихся в виде характерных желтых кристаллов октаэдрической системы
[1J. В аналитической химии для определения сероводорода и обнаружения
фумаровой кислоты.
Технические показатели (по ГОСТ 4456—75):
хч
чда
ч
Кадмий сернокислый (3CdS04-8H20), %, не
менее —
99,5
99,0
98,0
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
0,003
0,003
0,005
Азот общий (N), %, не более —
0,001
0,004
0,005
Хлориды (С1), %, не более —
0,001
0,002
0,005
Алюминий (А1), %, не более —
0,001
0,005
0,010 -
Железо (Fe), %, не более —
0,0002
0,0005
0,0005
Медь (Си), %, не более —
0,0005
0,0010
0,0010
Мышьяк (As), %, не более —
Натрий, кальций, магний (Na + Ca + Mg),
0,00001
0,00002
0,00005
, %, не
более —
0,015
0,030
0,040
Свинец (РЬ), %, не более —
Таллий (Т1), %, не более —
0,002
0,005
0,010
0,005
0,005
—
Цинк (Zn), %, не более —
0,002
0,002
0,004
pH 5%-ного раствора —
4-6
—
—
164
*
Хранение. Плотно укупоренный. На банке с реактивом должна быть на¬
клеена этикетка с надписью «Токсичен». Гарантийный срок хранения — 2 года.
Литература. 1, Granick S. — J. Biol. Chem., 1946, v. 164, p. 737.
КАДМИЙ ХЛОРИСТЫЙ, Ч, ЧДА
Синоним. Кадмия хлорид.
Получение и формула. Взаимодействие оксида кадмия или карбоната кад¬
мия с хлористоводородной кислотой.
CdCl2-2,5H20 М. м. 228,35
Свойства. Бесцветные полупрозрачные кристаллы или кристаллический по¬
рошок в массе-белого цвета. Очень легко растворим в воде (1:0,6 при 20 °С,
1:0,55 при 100“С), растворим в метиловом и этиловом спиртах. Из водных
растворов кристаллизуется в виде гидратов: CdCl2-4H20, стойкого при темпе¬
ратуре —5 “С; CdCl2-2,5H20, стойкого в пределах —5°С и +34 °С, и
CdCl2-H20, стойкого при температуре выше 34СС. Ядовит.
Применение. В микроскопии в смеси с формалином и хлоридом кальция
в качестве фиксатора фосфолипидов по Бэкеру [1]. Протекающий процесс не
является собственно фиксацией, ионы кальция и кадмия лишь способствуют
образованию сложных коацерватов фосфолипидов с другими компонентами
клетки, что позволяет сохранить фосфолипиды и предотвратить их диффузию
в фиксирующую жидкость [Пирс, 63—64].
Технические показатели (по ГОСТ 4330—76):
Кадмий хлористый (в высушенном препарате), %, не ме¬
нее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Потеря при высушивании, %, не более —
Азот общий (N), %, не более —
Сульфаты (SO4), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Медь (Си), %, не более —
Мышьяк (As), %. не более —
Свинец (РЬ), %, не более —
Цинк (Zn), %. не более —
Щелочные и щелочноземельные металлы (Na + K + Ca +
+ Mg), %, не более —
pH 5%-ного раствора, не ниже —
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте.
Литература. 1. Baker J. R. — Quart J. Micr. Sci., 1944, v. 85, p. 1.
КАЛИЙ ДВУХРОМОВОКИСЛЫЙ, Ч, ЧДА, хч
Синонимы. Калия бихромат; Kalium pyrochromat.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
К2Сг207 М. м. 294,18
Свойства. Оранжевые кристаллы триклинной системы. Плотность 2,69 г/см3.
Растворим в воде (1 :21 при 0°С, 1:8 при 20°С, 1 : 1 при 100°С), практически
не растворим в этиловом спирте. Водный раствор показывает слабокислую ре¬
акцию. Сильный окислитель.
Ядовит. Действует раздражающе и прижигающе на слизистые оболочки и
кожу, вызывая изъязвления, поражает желудочно-кишечный тракт. ПДК
0,01 мг/м3 (в пересчете на Сг03),
Применение. В микроскопии в качестве окислителя и фиксатора. Входит
в состав многих фиксирующих смесей: фиксатора Альтмана, смеси Мюллера,
фиксатора Улфтмана, жидкости Рего, жидкости Ценкера, жидкости Чиаччио,
смеси Орта и др. В гистохимии для выявления нейросекреторного вещества по
методу Бергманна [1, 2]; для дифференцирования адреналина и норадреналина
чда
ч
99,7
99,7
0,003
0,010
20,6
20,7
0,002
0,005
0,003
0,01
0,0002
0,0010
0,0005
0,0020
0,0001
0,0002
0,001
0,005
0,002
0,010
0,02
0,050
4,0
4,0
165
[3, 4]; путем. последовательной обработки феррицнанидом калия, бихроматом
калия и окраской жировым красным. О для выявления билирубина, гемосидерина
и липофусцина [5]; в смеси с формалином для фиксации и выявления свинца
по Франкенбергеру [6] и Кретэну [7]. В электронной микроскопии в качестве
составной части хром-осмиевого фиксатора по Дальтону [8, 9].
Технические показатели (по ГОСТ 4220—75):
Калий двухромовокислый, %, не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Сульфаты (SO4), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Осаждаемые аммиаком вещества (Al, Fe, Сг и др.),
%, не более —
Кальций (Са), %, не более —
Натрий (Na), %, ве более —
хч
чда
ч
99,9
99,8
99,8
0,002
0,003
0,004
0,01
0,02
0,03
0,002
0,005
0,010
0,002
0,005
0,010
0,002
0,005
0,010
0,02
0,05
0,10
Хранение. Плотно укупоренный, не допускается контакт с окисляющимися
веществами. На банке с реактивом должна быть наклеена этикетка с надписью
«Ядовит». Гарантийный срок хранения — 3 года.
Литература. 1. Bargmann W. — Z. Zellforsch., 1949, В. 34, S. 6Ш. 2. Barg-
mann W. — Mikroskopie, 1950, В. 5, S. 289. 3. Hillarp N. — A., Hokfeld B.—Endo¬
crinology, 1954, v. 55, p. 255. 4. Hillarp N. A., Hokfeld B. — J. Histochem. Cyto-
chem., 1955, v. 3, p. 1. 5. Glenner G. G. — Am. J. clin. Path., 1957, v. 27, p. 1,
6. Frankenberger Z. — C. R. Ass. Anat. Sci. Paris, 1921, v. 16, p. 241,
7. Cretin A. — C. R. Ass. Anat. Sci. Paris, 1929, v. 24, p. 171. 8. Dalton A. J. ■—
Anat. Record, 1955, v. 121, p. 281. 9. Wohlfarth — Bottermann К. E. — Naturwissen-
schaften, 1957, B. 44, S. 287.
КАЛИЙ ЖЕЛЕЗИСТОСИНЕРОДНЫЙ, 3-ВОДНЫЙ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синонимы. Желтая кровяная соль; калий гексациа!гоферрат(П)тригидрат;
калия ферроцианид; синькали.
Получение и формула. Взаимодействие цианплава с сульфатом железа (11):
K4[Fe(CN)6] • ЗН20 М. м. 422,39
Свойства. Лимонно-желтые кристаллы, стойкие на воздухе. Легио растворим
в воде (1:3,6 при 12°С, 1:1 при 96°С), растворим в ацетоне, не растворим
в этиловом спирте, диэтиловом эфире и водном аммиаке. При нагревании до
100 “С теряет кристаллизационную воду и белеет. Водный раствор при про¬
должительном хранении, особенно на свету, медленно разлагается с выделением
синильной кислоты.
Применение. В микроскопии для выявления неорганического трехвалентного
железа [1]; SH-групп в белках ферри-феррицнаниднынг методо-nr, гемосидерина
в тканях по Перлсу; кислых мукополисахаридов по Хейлу» в сочетании с аце¬
татом меди и литиевым гематоксилином по Вейгерту для выявления высших
жирных кислот по методу Фишлера. В аналитической химии в качестве реак¬
тива на Fe3+, Си, Со, Cd, Zn, белок.
Технические показатели (по ГОСТ 4207—75):
Калий желеэистосинеродистый, 3-водный, %, не ме
нее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Карбонаты (СО*), %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте, защищенном от света.
Гарантийный срок хранения — 3 года.
Литература. 1, Bunting Н. — Stain Tech., 1949, v, 24, р, 109,
166
•4J .
хч
чда
ч
39
99
98
0,003
0,010
0,020
0,0015
0,010
0,020
0,005
0,005
0,02
0,005
0,010
0,020
КАЛИЙ ЖЕЛЕЗОСИНЕРОДИСТЫЙ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синонимы. Красная кровяная соль; калий гексацианоферрат(1П); калия
феррицианид.
Получение и формула. Окисление железистосинеродистого калия хлором в
хлористоводородной кислоте.
K3[Fe(CN)6] М. м. 329,25
Свойства. Рубиново-красные кристаллы, разлагающиеся при нагревании.
Легко растворим в воде (1:3 при 4,4 °С, 1:1,3 при К)0 °С), растворим в аце¬
тоне, не растворим в этиловом спирте и водном аммиаке. В водных растворах
на свету реактив постепенно восстанавливается с образованием K4[Fe{CN)6].
Применение. В гистохимии для выявления двухвалентного железа по Тир-
маяу и Шмельцеру [1] с образованием турбулентной сини. Метод весьма чув¬
ствителен, очень надежен, вполне специфичен и обеспечивает получение стойкого
препарата [Ромейс, 287—288]. Для выявления мелакина по методу Лилли [2]
и липофусцинов по методу Шморля [Пирс, 860]. В сочетании с бихроматом
калия и последующей окраской жировым красным О для выявления билирубина,
гемосидерина и липофусцина, окрашивающихся соответственно в темный изум¬
рудно-зеленый, синий и оранжево-тфзсный цвета [3]. В гистохимии ферментов
при электрофоретическом фракционировании кислых фосфатаз в полиакриламид¬
ном геле [4, 5]. Для гистохимического выявления сульфгидрилъных групп в
белках ферри-феррицианидным методом [Пирс, 101]. В люминесцентной микро¬
скопии для выявления и гистохимического определения витамина Bj; метод
основан на окислении тиамина в тиохром, в результате чего возникает голубо¬
ватое свечение. В сочетании с бензидином для выявления гемоглобина по ме¬
тоду Слонимского — Лапинского.
В аналитической химии в качестве реактива на Fe2+, Со, Zn, алкалоиды;
как окислитель в органическом синтезе.
Технические показатели (по ГОСТ 4206—75):
Калий железосинеродистый, %, не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Железистосинеродтгстая соль [Fe<CN)6]4_, %, не
более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света. Гарантийный срок
хранения — 2 года.
Литература. 1. Schmeltzer W. — Z. wiss. Mikr., 1933, В. 50, S. 99.
2. Lillie R. D. — J. Histochem. Cytochem., 1957, v. 5, p. 346. 3. Glenner G. G.—
Am. J. clin, Path., 1957, v. 27, p. 1. 4. Raymond S., Weintraub L. — Science, 1959,
v. 130, p. 711. 5. Barka T. — J. Histochem. Cytochem., 1961, v. 9, p. 542.
КАЛИЙ ИОДИСТЫЙ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синоним. Калия иодид.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
KI М. м. 166,00
хч
чда
ч
99,5
99,0
99,0
0,005
0,010
0,020
0,025
0,050
0,100
0,005
0,010
0,020
0,005
0,010
0,040
Свойства. Бесцветные кристаллы кубической системы или белый кристалли¬
ческий порошок, сильносоленого и слабогорького вкуса, без запаха. Плотность
3,13 г/см3. Очень легко растворим в воде (1:0,8 при 20°С), легко растворим
в глицерине и метиловом спирте, мало растворим в абсолютированном этиловом
■спирте. На свету приобретает бурую окраску.
Применение. В микроскопии. В медицинской диагностике для определения
сахара в крови по Хагедорну — Иенсену; в аналитической химии как реактив
в иодометрии.
167
Технические показатели (по ГОСТ 4232—74)1
Калий иодистый, %, не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более—•
Азот общий (N), %, не более —
Иодаты и иод (Юз), %, не более —
Сульфаты (SO4), %> не более —
Фосфаты (РО4), %. не более —
Хлориды и бромиды (С1), %, не более —
Барий (Ва), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Кальций (Са), %, не более —
Магний (Mg), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Муравьиная кислота (НСООН), %, не более —
pH 5%-ного раствора —
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
хч
чда
4
69,5
09,0
99,0
0,005
0,010
0,020
0,001
0,002
0,002
0,002
0,005
0,010
0,0025
0,0050
0,0100
0,001
0,002
—
0,01
0,03
0,10
0,002
0,004
0,008
0,0002
0,0005
0,0010
0,001
0,005
.0,010
0,001
0,003
0,005
0,0002
0,0005
0,0010
0,001
0,001
0,001
6-9
6-9
6-9
КАЛИЙ ИОДНОВАТОКИСЛЫЙ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синоним. Калия иодат.
Получение и формула. Взаимодействие иода с гидроксидом калия или
окисление иода перманганатом калия с последующей очисткой.
КЮз М. м. 214,00
Свойства. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок.
Плотность 3,89 г/см3. Легко растворим в воде (1:11 при 25°С), практически
не растворим в этиловом спирте. Водный раствор показывает нейтральную ре¬
акцию на лакмус. Сильный окислитель. В смеси с органическими соединениями
взрывает при ударе.
Применение. В микроскопии для выявления норадреналина [1] и в смеси
с йодидом калия Для выявления поливинилпирролидона [2]. В медицине для
определения сахара в крови по Хагедорну — Иенсену. В аналитической химии
как окислитель в титриметрическом анализе.
Технические показатели (по ГОСТ 4202—75):
Калий иодноватокислый, %, не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не
лее —
Азот общий (N), %, не более —
Иодиды и свободный иод (I), %, не
лее —
Сульфаты (S04), %, не более —
Хлориды, бромиды и хлораты (С1), %,
более —
Железо (Fe), %, не более —
Натрий (Na), % —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
pH 5%-ного раствора —
хч
чда
ч
99,8
99,8
99,5
0,002
0,005
0,010
0,002
—
—
0,001
0,002
0,005
0,005
0,005
0,010
0,005
0,020
0,050
0,0005
0,0010
0,0010
не более 0,005
—
—
0,0005
0,0010
0,0020
5-8
5-8
5-8
Хранение. Плотно укупоренный, не допускается контакт с окисляющимися
веществами.
Литература. 1. Hillarp N. A., Hokfelt В., J. Histochem. Cytochem., 1955, v. 3,
p. 1. 2. Jancso N, — M. Tud. Akad, Biol. Orv. Oszt Kozlemenyei, 1954. v. 5, p. 381.
168
КАЛИЙ МАРГАНЦЕВОКИСЛЫЙ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синоним. Калия перманганат.
Получение и формула. Сплавление пиролюзита с гидроксидом калия и по¬
следующее электролитическое окисление образовавшегося К2МПО4.
КМп04 М. м. 158,04
Свойства. Темно-фиолетовые, почти черные кристаллы с сине-стальным бле¬
ском. Имеют сладковато-вяжущий вкус. Растворим в холодной воде (1 : 16 при
20”С), легко растворим в кипящей воде (1:3). Водный раствор имеет ней¬
тральную реакцию. Сильный окислитель. В смеси с горючими веществами вос¬
пламеняется, горючие вещества, в свою очередь, при контакте с сухим перман¬
ганатом калия способны загораться, часто со взрывом.
Применение. В микроскопии в качестве окислителя для отбеливания срезов,
для перевода гематоксилина в гематеин, для образования альдегидных групп
в полисахаридной цепи и т. п.; в гистохимии для выявления меламина методом
обесцвечивания [Пирс, 854] и как ингибитор щелочной фосфатазы.
В электронной микроскопии в качестве фиксатора [1, 2] и контрастирую¬
щего средства при исследовании клеточных мембран [3]. При фиксации липо-
протеидных комплексов в мембранных системах клетки по Люфту [1], почти все
компоненты клетки при этой фиксации разрушаются, а клеточные мембраны
выявляются в виде очень тонких темных линий на бледном фоне; гранулы
гликогена хорошо сохраняющиеся при этой фиксации [4], могут быть также,
выявлены, но после дополнительного окрашивания гидроксидом свинца. Фик¬
сатор по Люфту может быть успешно применен для изучения миелина [5] и
эндоплазматической сети в ботаническом материале [6].
Технические показатели (по ГОСТ 20490—75):
Калий марганцевокислый, %, не менее —
Нерастворимые в воде вещества (исключая МпОг),
%, не более —
Азот общий (N), %, не более —
Диоксид марганца (Мп02), %, не более —
.Сульфаты (S04), %, не более —
Хлориды и хлораты (С1), %, не более —
Мышьяк (As), %, не более —
хч
чда
ч
99,5
99,5
99,0
0,005
0,010
0,015
0,002
0,003
0,005
0,1
0,1
0,2
0,002
0,006
0,01
0,002
0,003
0.01
0,00001
0,00002
0,00002
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от пыли. На банке с реакти¬
вом должна быть наклеена этикетка с надписью «Огнеопасен». Не допускается
совместное хранение с легковоспламеняющимися веществами и горючими ма¬
териалами.
Литература. 1. Luft J. Н. — J. Biophys. Biochem. Cytol., 1956, v. 2, p. 799„
2. Robbins E., Gonatas N. K. — J. Cell. Biol., 1964, v. 20, p. 356. 3. Lawn A. M.—
,1. Biophys. Biochem. Cytol., 1960, v. 7, p. 197. 4. Revel J. P., Napolitano L.,
Fawcett D. W. — J. Biophys. Biochem. Cytol., 1960, v. 8, p. 575. 5. Robert¬
son J. D. — J. Biophys. Biochem. Cytol., 1957, v. 3, p. 1043; 1958, v. 4, p. 349,
6. Whaley W. G., Mollenhauer H. H., Kephart J. E. — J. Biophys. Biochem. Cytol.,
1959, v. 5, p. 501.
КАЛИЙ НАДСЕРНОКИСЛЫЙ, Ч, ЧДА
Синоним. Калия персульфат.
Получение и формула. Действие KHSO4 на раствор персульфата аммония.
K2S208 М, м. 270,31
Свойства. Белый кристаллический порошок, без запаха. Плотность
2,447 г/см3. Мало растворим в холодной воде (1 : 55 при 0°С, 1 : 19 при 20°С),
практически не растворим в этиловом спирте. Водные растворы при комнатной
температуре медленно гидролизуются, при нагревании — быстро с образованием
Н2О2, около 100 °С соединение полностью разлагается,
169
чда
ч
99,5
98,5
— 0,003
0,010
0,005
0,020
0,002
0,005
0,0005
0,0010
0,00015
0,00050.
0,002
0,005
Применение. В микроскопии л качестве реактива яа триптофан: щелочной
раствор персульфата калия расщепляет пиррольное кольцо триптофана с обра¬
зованием ряда кислотолабильных продуктов [1].
Технические показатели (по ГОСТ 4146—74):
Калий надсернокислый, %, не менее -
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Азот общий (N), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Марганец (Мп), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более-
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте. Гарантийный срок
хранения — 3 года.
Литература. 1. Boyland Е., Sims P., Williams D. С. — Biochem. J., 1956,
V. 62, р. 546.
КАЛИИ СЕРНИСТОКИСЛЫИ БЕЗВОДНЫЙ, Ч, ЧДА
Синоним. Калия сульфит.
Получение я формула. Взаимодействие сернистого ангидрида с КОН или
KsSOa.
K2SO3 М. м. 158,25
Свойства. Бесцветные кристаллы, в массе белого цвета, легко растворимые
в воде (1 : 2 при 0°С). Весьма гигроскопичен, расплывается на воздухе. В сухом
виде довольно стоек, во влажном воздухе и в растворе быстро окисляется.
Применение. В микроскопии в качестве отбеливателя срезов.
Технические показатели (по ГОСТ 14035—68):
Калий сернистокислый безводный, %,
Нерастворимые в воде вещества, %,
Тиосульфаты (S2O3), %,не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Кальций (Са), %, не более —
Мышьяк (As), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более-
Кислотность (KHSO3) —
Щелочность (К2СО3), %, не более —
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги.
КАЛИЙ ТЕЛЛУРИСТОКИСЛЫЙ, ВОДНЫЙ, ч
Синоним. Калия теллурит гидрат.
Получение и формула. Взаимодействие диоксида теллура с гидроксидом
калия.
КгТеОз • пН20, где га ^ 3 М. м. 253,79 (безводн.)
Свойства. Белый зернистый порошок или белые с желтоватым или серо¬
ватым оттенком комочки. Растворим в воде, водный раствор имеет щелочную
реакцию. Гигроскопичен.
Токсичен, как и все растворимые в воде соединения теллура. При действии
на организм может вызвать как острое, так и хроническое отравление, ПДК
0,01 мг/м3 (в пересчете на Те).
Применение. Для выявления дегидрогеназных систем и определения актив¬
ности дегидрогеназ [1, 2]. Вахштейн [2] показал, что применение 0,1%-ного
раствора теллурита калия в 0,1 М фосфатном буферном растворе (pH = 7,4)'
позволяет получить хорошо воспроизводимые результаты лри исследовании
срезов тканей и мазков. Теллурнтный метод выявления дегидрогеназ менее
чувствителен, чем тетразолиевый1 однако он позволяет очень четко выявить
чда
ч
не менее — 94
91
не более — 0,006
0,01
0,02
0,04
0,01
0,01
0,001
0,002
0,01
0,02
0,0001
0,0001
0,001
0,002
отсутствие
0,15
0,15
170
локализацию фермента [Берстон, 370]. В бактериологии в качестве добавки
к питательным средам («теллур — агар») и в виде раствора 1:50 000 для вы¬
явления живых патогенных бактерий, например дифтерийных бактерий. В элек¬
тронной микроскопии для гистохимического выявления эндогенной дегидроге¬
назы и сукцинатдегидрогеназы.
Технические показатели (по ТУ 6-09-2060—77):
Калий (К), % —25,2—31,0
Теллур (Те), %—41,2—50,5
Атомное отношение калия к теллуру — 2,0 ±0,1 : 1
Селен (Se), % —не более 0,01
Нерастворимые в воде вещества, % —не более 0,1
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги. На банке с реакти¬
вом должна быть этикетка с надписью «Ядовит».
Литература. 1. Lakon G. — Вег. Dtsh. botan. Ges., 1939, В. 57, S. 191»
2. Wachstein М. — Proc. Soc. exptl. Biol. Med., 1949, v. 72, p. 175.
КАЛИЙ ФЕН ИЛ СЕРНОКИСЛЫЙ
Синоним. Калия фенилсульфат.
Получение и формула. Взаимодействие фенолята калия с хлорсульфоновой
кислотой.
0S03K C6H5K04S М. м. 212,26
Свойства. Белые блестящие кристаллы в виде чешуек. Легко растворим в
воде, растворим в кипящем этиловом спирте, не растворим в бензоле. Под
действием кислот и при нагревании разлагается на сульфат калия и фенол.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
арилсульфатазы [1].
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от тепла и влаги.
Литература. 1. Ohara М., Kurata J. — Chem. Abst., 1951, v. 45, p. 1187,
КАЛИЙ ФОСФОРНОКИСЛЫЙ ОДНОЗАМЕЩЕННЫЙ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синонимы. Калия фосфат однозамещенный; Kalfumdihydrogenphosphat;
Potassium dihydrogen orthophosphate.
Получение и формула. Взаимодействие фосфорной кислоты с раствором
гидроксида или карбоната калия.
КН2Р04 М. м. 136,09
Свойства. Бесцветные кристаллы. Легко растворим в воде (1:5 при 25 °С),
практически не растворим в этиловом спирте. Слабо гигроскопичен.
Применение. В микроскопии для приготовления буферных смесей (pH =
= 5,29—8,04) по Сёренсену. '
Технические показатели (по ГОСТ 4198—75):
Калий фосфорнокислый однозамещенный, %, не
менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Потеря при высушивании, %, не более —
Азот общий (N), %, не более —
Сульфаты (SO4), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Кальций (Са), %, не более —
Мышьяк (As), %, не более —
Натрий (Na), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
pH 5%-ного раствора —
Хранение. Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения — 3 года4
хч
чда
ч
99
98,5’
97,5
0,002
0,005
0,01
0,2
0,5
1,0
0,001
0,001
0,002
0,002
0,005
0,01
0,0005
0,00 L
0,002
0,001
0,002
0,003
0,005
0,010
0,010
0,0001
0,0005
0,002
0,005
0,050
—
0,0005
0,001
0,001
4,4—4,7
4,4—4,7
—
171
КАЛИЙ ХЛОРИСТЫЙ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синоним. Калия хлорид.
Получение и формула. Очистка технического продукта,
КС1 М. м. 74,55
Свойства. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок. Легко
растворим в воде, растворим в глицерине, практически не растворим в этиловом
спирте, диэтиловом эфире и ацетоне. pH насыщенного раствора равен 7,0.
Применение. В микроскопии для приготовления буферных смесей (pH =j
= 7,8—10,0) по Кларку и Лабсу.
Технические показатели (по ГОСТ 4234—77):
Калий хлористый (в прокаленном препарате), %, не
менее —
Потеря при прокаливании, %, не более —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Азот общий (N), %, не более —
Сульфаты (SO4), %, не более —
Фосфаты (РО4), %, не более —
Хлораты и нитраты (СЮз), %. не более —
Барий (Ва), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Кальций (Са), %, не более —
Магний (Mg), %, не более —
Натрий (Na), %, не более —
Мышьяк (As), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Кислотность (НС1), %, не более —
или
Щелочность (КОН), %, не более —
Хранение. Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения—3 года.
КАЛИЙ ХЛОРНОВАТОКИСЛЫЙ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синонимы. Бертолетова соль; калия хлорат.
Получение и формула. Электролиз раствора хлорида калия.
КСЮз М. м. 122,55
Свойства. Бесцветные, блестящие кристаллы. Температура плавления 356 °С.
Плотность 2,32 г/см3. Растворим в воде (1:30 при 0°С, 1:14 при 20 °С и
1 . 1,8 при 100“С), мало растворим в этиловом спирте и глицерине. При тем¬
пературе выше температуры плавления разлагается на перхлорат калия и хло¬
рид калия. Расплавленная соль в смеси с органическими веществами или дру¬
гими окисляющимися веществами взрывается самопроизвольно, а при комнатной
температуре — от трения или удара. Ядовит.
Применение. В гистологии и гистохимии при исследовании пигментов в ка¬
честве отбеливающего средства по Майеру [1] и как составная часть фиксатора
Суонка и Дэвенпорта для фиксации липидов и липопротеидов [Пирс, 704].
Технические показатели (по ГОСТ 4235—65):
Калий хлорноватокислый, %, не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Броматы (Вг03). %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Кальций и магний (Mg), %, не более —
Мышьяк (As), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более
хч
чда
ч
99,8
99,8
99,8
0,5
0,8
0,8
0,003
0,005
0,020
0,0005
0,0010
0,0010
0,002
0,005
0,010
0,0005
0,0020
0,0020
0,0012
0,0012
0,0024
0,001
0,005
—
0,0001
0,0003
0,0005
0,001
0,005
0,010
0,0005
0,0020
0,0050
0.2
0,4
—
0,00004
0,00010
—
0,0005
0,0005
0,0005
0,002
0,002
—
0,003
0,003
—
хч
чда
ч
99,5
99
99
0,005
0,005
0,01
0,005
0,005
0,01
0,002
0,005
0,01
0,001
0,002
0,005
0,0003
0,0005
0,001
0,005
0,005
0,01
0,00005
0,00005
0,0001
0,0005
0,001
0,002
172
Хранение. Плотно укупоренный, не допускается контакт с окисляющимися
веществами.
Литература. 1. Mayer Р. — Z. w. М.; 1908, Bd. 24, S. 357.
КАЛИЙ ХРОМОВОКИСЛЫЙ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синоним. Калия хромат.
Получение и формула. Действие щелочи на бихромат калия.
К2Сг04 М. м. 194,19
Свойства. Желтые кристаллы ромбической системы или желтый мелкокри¬
сталлический порошок. Легко растворим в воде (1:1,6 при 20 “С, 1:1,25 при
100 “С), практически не растворим в этиловом спирте. Водный раствор пока¬
зывает щелочную реакцию на фенолфталеин.
Токсичен. Действует раздражающе и прижигающе на слизистые оболочки
и на кожу, вызывает изъязвления. ПДК 0,01 мг/м3 (в пересчете на Сг03).
Применение. В гистохимии в смеси с бихроматом калия для проведения
хромаффиновой реакции на адреналин и норадреналин по Хилларпу и Хёк-
фельту [1, 2] и для выявления свинца в тканях [3, 4]. В микроскопии для при¬
готовления раствора гематоксилина по Гейденгайну.
Технические показатели (по ГОСТ 4459—75):
Калий хромовокислый, %, не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Сульфаты (SO4), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Алюминий (А1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Кальций (Са), %, не более —
Натрий (Na), %, не более —
pH 5%-ного раствора —
Хранение. Плотно укупоренный, не допускается контакт с окисляющимися
веществами.
Литература, 1. Hillarp N. A., Hokfelt В. — Endocrinology, 1954, v. 55, p. 255.
2. Hillarp N. A., Hokfelt B. — J. Histochem. Cytochem., 1955, v. 3, p. 1.
3. Frankenberger Z. — C. R. Ass. Anat. Sci. Paris, 1921, v. 16, p. 241. 4. Cretin A.—
C. R. Ass. Anat. Sci. Paris, 1929, v. 16, p. 241.
КАЛЬЦИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ, Ч
Синоним. Кальция нитрат; кальциевая селитра!
Получение и формула. Обезвоживание тетрагидрата нитрата кальция при
200—250 °С.
Ca(N03)2 М. м. 164,09
Свойства. Белый гигроскопический кристаллический порошок, легко рас¬
творимый в воде. С органическими веществами образует взрывоопасные смеси.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве компонента инкубацион¬
ной среды для выявления щелочной фосфатазы [1, 2] и 5'-нуклеотидазы [3].
Технические показатели (по ТУ 6-09-1013—76):
Кальций азотнокислый, %, не менее—97,0
Нерастворимые в воде вещества, %, не более — 0,02
Сульфаты (SO4), %> не более — 0,05
Хлориды (С1), %, не более — 0,02
Железо (Fe), %. не более —0,001
Калий и натрий (K + Na), %, не более — 0.2
Магний (Mg), %, не более—0,2
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более — 0,002
Щелочность — испытание
хч
чда
ч
99,5
99,0
99,0
0,001
0,003
0,005
0,01
0,02
0.03
0,001
0,003
0,005
0,002
0,003
0,005
0,003
—
—
0,002
0,003
0,004
0,03
0,05
—
8,6-9,8
8,6-9,8
8,6-9,8
173
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги. Не допускается сов¬
местное хранение с легковоспламеняющимися и горючими веществами.
Литература. 1. Fredricsson В. — Anat. Anz., 1952, v. 99, p. 97. 2. Fredrics-
son B. — Acta anat., 1956, v. 26, p. 246. 3. Pearse A. G., Reis J. L. — Biochem. J.,
1952, v. 50, p. 534.
КАЛЬЦИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ, 4-ВОДНЫИ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синонимы. Кальция нитрат, тетрагидрат; кальциевая селитра.
Получение и формула. Взаимодействие гидроксида или карбоната кальция
с азотной кислотой.
Ca(N03)2 • 4Н20 М. м. 236,15
Свойства. Бесцветные кристаллы, расплывающиеся во влажном воздухе.
Температура плавления 42,7°С. Очень легко растворим в воде (1 : 0,8 при 20 °С,
1 : 0,3 при 50 °С), растворим в этиловом спирте и ацетоне, практически не рас¬
творим в диэтиловом эфире. При 170°С теряет кристаллизационную воду.
Применение. См. кальций азотнокислый.
Технические показатели (по ГОСТ 4142—77):
Кальций азотнокислый, 4-водный, Ca(N03)2-4H20,
%, не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Фосфаты (Р04), %. не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Калий и натрий (К+ Na), %, не более —
Магний (Mg), %■ не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Кислотность (HN03), %, не более —
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном м
Гарантийный срок хранения — 1 год.
Литература. См. Кальций азотнокислый.
КАЛЬЦИЙ СЕРНОКИСЛЫЙ, Ч, ЧДА
Синоним. Кальция сульфат.
Получение и формула. Обезвоживание кристаллического сульфата кальция
при 500—600 °С.
CaS04 М. м. 136,14
Свойства. Белый кристаллический порошок. Плотность 2,96 г/см3. Практи¬
чески не растворим в воде, растворим в неорганических кислотах. Гигроско¬
пичен.
Применение. В гистохимии в смеси с формалином для фиксации фосфоли¬
пидов по методу Бэкера [1], для стабилизации кислой фосфатазы [2, 3] и для
выявления норадреналина методом флуоресценции [4, 5]. В гистохимии фер¬
ментов для выявления неспецифических фосфомоноэстераз по Гомори — Така-
матчу [6—9] и аденозинтрифосфатазы по методу Падикула — Германа [10],
Технические показатели (по ТУ 6-.09-706—76):
Кальций сернокислый, %, не менее —
Потеря при прокаливании, %, не более —
Нерастворимые в хлористоводородной кислоте вещества, %,
не более —
Азот общий (N), ,%, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %> не более —
Калий и натрий (K + Na), %, не более—!
хч
чда
ч
99,0
98,5
98,0
0,002
0,005
0,010
0,005
0,010
0,030
0,001
0,002
—
0,002
0,002
0,005
0,0001
0,0002
0,0005
0,02
0,05
0,20
0,01
0,05
0,10
0,0002
0,0005
0,0010
0,01
0,02
0,05
гсте, защищенный
от влаги.
чда
ч
97,0
97,0
0,5
0,8
0,035
0,065
0,015
0,03
0,006
0,014
0,0006
0,0015
0,2
0,5
174
^Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги. Гарантийный срок
хранения — 3 года.
Литература. 1. Baker J. R- — Quart. J. Microscop. Sci., 1944, v. 85, p. 1.
2. Eranko O. — Ann. Med. Exptl. et Biol. Fennise Helsinki, 1951, v. 29, p. 287.
3. Eranko O.— Acta Anat., 1952, v. 16, Suppl. 17, p. 3. 4. Егапкб O. — Endocri¬
nology, 1955, v. 57, p. 363. 5. Eranko O. — J. Histochem. Cytochem., 1956, v. 4,
p. 11. 6. Gomori G. — Proc. Soc. exp. Biol., N. J., 1939, v. 42, p. 23. 7. Taka¬
matsu H. — Trans. Soc. Path., Japan, 1939, v. 29, p. 429. 8. Gomori G. — Am. J.
din. Path., 1946, v. 16, Tec. Sect. 7, p. 177. 9. Gomori G. «Microscopic Histo¬
chemistry», Chicago Univ. Press, 1952. 10, Кононский А. И. Гистохимия. Киев.
Вища школа, 1976, с. 198.
КАЛЬЦИЙ СЕРНОКИСЛЫЙ, 2-ВОДНЫЙ, Ч, ЧДА
Синоним. Кальция сульфат, 2-водный.
Получение и формула. Взаимодействие гидроксида кальция с серной кис¬
лотой.
CaS04 • 2НгО М. м. 172,17
Свойства. Белый мелкокристаллический порошок, Растворим в неоргани¬
ческих кислотах; мало растворим в воде.
Применение. См. Кальций сернокислый.
Технические показатели (по ГОСТ 3210—77):
чда ч
Кальций сернокислый, 2-водный, %, не менее— 98 98
Нерастворимые в хлористоводородной кислоте веще¬
ства, %, не более— 0,02 0,05
Нитраты (NO3), %, не более— 0,005 0,010
Хлориды (С1), %, не более— 0,002 0,010
Железо (Fe), %. не более— 0,0005 0,0010
Калий и натрий (K + Na), %, не более— 0,02 0,30
Магний (Mg), % — не более °.°2 —
Мышьяк (As), %, не более— 0,00004 —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более— 0,091 0,002
Кислотность (H2S04), %, не более— 0,01 0,02
Хранение. Плотно укупоренный.-Гарантийный срок хранения—1 год.
КАЛЬЦИЙ УГЛЕКИСЛЫЙ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синоним. Кальция карбонат.
Получение и формула. Взаимодействие гидроксида кальция с диоксидом
углерода.
СаСОз
М. м. 100,09
Свойства. Белый порошок, без запаха и вкуса. Растворим в разбавленных
кислотах с выделением С02 и переходом в соль соответствующей кислоты;
практически не растворим в воде (1:71 500 при 20°С). Растворимость в воде,
насыщенной диоксидом углерода, резко повышается за счет образования до¬
вольно легко растворимого бикарбоната кальция Са(НС03)2.
Применение. В микроскопии в качестве добавки к фиксатору для получе¬
ния так называемого нейтрального формалина и для других целей.
175
Технические показатели (по ГОСТ 4530—76):
хч
чда
ч
99,0
99,0
98,0
0,003
0,010
0,020
0,0015
0,0030
0,0080
0,005
0,020
0,050
0,01
0,01
0.05
более 0,001
—
—
0,001
0,002
0,010
0,001
0,005
0,010
0,02
0,04
0,20
0,02
0,02
0,05
0,0005
0,0020
0,0100
Кальций углекислый, %, не менее —
Нерастворимые в хлористоводородной кис¬
лоте вещества, %, не более —
Растворимые щелочи и карбонаты (в пе¬
ресчете на ОН), %, не более —
Азот общий (N), %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Фосфаты (РО«), % —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Калий и натрий (K + Na), %, не более —
Магний (Mg), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Хранение. Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения — 1 год.
КАЛЬЦИЙ ХЛОРИСТЫЙ, 2-ВОДНЫЙ, Ч, ЧДА
Синоним. Кальция хлорид дигидрат.
Получение и формула. Взаимодействие карбоната или гидроксида кальция
с хлористоводородной кислотой и последующая кристаллизация из растворов
при 45°С.
СаС12-2Н20 М. м. 147,02
Свойства. Белые пористые гранулы неопределенной формы диаметром 3—1
5 мм или чешуйки толщиной 0,5—1 мм, длиной 10—15 мм, шириной 5—10 мм.
Легко растворим в воде и этиловом спирте. Расплывается на воздухе.
Применение. См. Кальций сернокислый.
Технические показатели (по ГОСТ 4161—77):
Кальций хлористый, 2-водный, %, не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более-
Азот общий (N), % —
Сульфаты (SO4), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Калий и натрий (K + Na), %, не более —
Магний (Mg), %, не более —
Мышьяк (As), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %. не более —
pH 5%-ного раствора —
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги.
Литература. См. Кальций сернокислый.
КАЛЬЦИЙ ХЛОРИСТЫЙ, КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синонимы. Кальций хлористый, 6-водный; кальция хлорид гексагидрат.
Получение и формула. Взаимодействие карбоната или гидроксида кальция
с хлористоводородной кислотой и последующая кристаллизация из охлажден¬
ного насыщенного раствора.
СаС12 • 6Н20 М. м. 219,08
Свойства. Белые кристаллы, расплывающиеся на воздухе. Легко растворим
в воде и этиловом спирте. Водный раствор показывает нейтральную реакцию на
лакмус. При 30,1 6С плавится в кристаллизационной воде, переходя в СаС12-4Н20,
при 45,1 “С — в СаС12-2Н20, при 175,5°С — в СаС12-Н20, а при температуре
выше 200 °С реактив полностью обезвоживается.
Применение. См, Кальций сернокислый.
чда
99,0
98,0
0,005
0,030
более
—
0,005
0,01
0,05
0,0005
0,0040
0,015
0,030
0,05
0,05
0,0001
—
0,0007
0,0010
4,5-7,5
—
176
Технические показатели (по ГОСТ 4141—66):
Кальций хлористый (СаС12-6Н20), %, не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Барий (Ва), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Калий (К), %, не более —
Магний (Mg), %, не более —
Натрий (Na), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Кислотность (HCI), %, не более —
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный с
Литература. См. Кальций сернокислый.
КАЛЬЦИЙ ХЛОРИСТЫЙ, ПЛАВЛЕНЫЙ, Ч
Синонимы. Кальций хлористый, безводный; ка.г
Получение и формула. Обезвоживание кристаллического хлорида кальция
при температуре свыше 200 °С.
СаС12 М. м. 110,99
Свойства. Белые палочки или кусочки. Сильно гигроскопичен, энергично по¬
глощает влагу воздуха, образуя твердые гидраты, а затем расплываясь в жид¬
кость. Очень легко растворим в воде (1:2 при 0°С, 1:1,35 при 20 °С, 1:0,65
при 99"С), легко растворим в этиловом и метиловом спиртах, очень плохо
растворим в пиридине. При обезвоживании частично гидролизуется с образо¬
ванием СаО и НС1. Растворяется в воде со значительным выделением тепла.
Применение. Высушивающее средство для газов и жидкостей.
Технические показатели (по ГОСТ 4460—66):
Кальций хлористый, % — не менее 96
Калий (К), % —не более 0,05
Магний (Mg), % —не более 0,1
Натрий (Na), % —не более 0,1
Щелочность [в пересчете на Са(ОН)2], % —не более 0,1
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги.
КАМФАРА СИНТЕТИЧЕСКАЯ
Синонимы. Камфора; 1,7,7-триметилбицикло[1,2,2]гептанон-2; 2-оксо-1,7,7-
триметилноркамфан; 2-оксо-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1 ] гептан.
Получение и формула. Переработка скипидара.
C,0Hi6O М. м. 152,24
Свойства. Бесцветные кристаллы или кристаллический порошок со своеоб¬
разным запахом и жгучим, горьким вкусом. Плохо растворима в воде (1:700
при 15“С), очень легко растворима в этиловом спирте, диэтиловом эфире, хло¬
роформе, легко растворима в ацетоне, ледяной уксусной кислоте, бензоле, жирах
и эфирных маслах. Сублимируется при комнатной температуре и нормальном
давлении. Очень хорошо летуча с водяным паром. Горюча, склонна к хими¬
ческому самовозгоранию при контакте с сильными окислителями. Взвешенная
в воздухе пыль взрывоопасна. Природная камфара правовращающая:
[о]д=44,2° (с = 20, в абсол. спирте), синтетическая камфара оптически не¬
активна и представляет собой DL-форму.
Применение. В гистохимии в качестве добавки к инкубационной среде для
предотвращения бактериального гидролиза [Пирс, 350],
хч
чда
ч
99
97
95
0,002
0,005
0,01
0,002
0,005
0,01
0,002
0,005
0,01
0,0001
0,0002
0,0005
0,01
0,02
0,05
0,02
0,04
0,1
0,02
0,04
0,1
0,0002
0,0005
0,001
0,004
0.01
0,02
влаги.
хлорид.
177
Технические показатели (по ГОСТ 1123—72, с изм. № 1 1973 г.)! „
Сорт А Сорт Б
высшей
категории
Цвет по хромпиковой шкале, не темнее —1
№ 1
№ 1
Температура кристаллизации высушенного продукта,
°с,
169
164
не ниже —
3,0
Этерифицируемые вещества (в пересчете на борнеол),
, °/а«
2,0
не более —
Вода, %, не более —
0,4
2,0
Нелетучий остаток, %, не более —
е,05
0,1
Нерастворимые в этиловом спирте вещества, %, не
бо-
0,01
0,05
лее —
0,01
0,02
Зола, %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
0,0003
0,001
Кислотность —
испытание
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном
месте.
Г арантийный
срок
хранения — 6 месяцев.
КАНИФОЛЬ
Синонимы. Colophonium; Geigenharz.
Получение и состав. Переработка живицы хвойных деревьев, получаемой
после отгонки скипидара и последующего длительного нагревания обезвоженной
смолы. Представляет собой в основном смесь смоляных кислот (общая формула
С20Н30О2) и их ангидридов с примесью жирных кислот и нейтральных веществ.
Свойства. Стекловидные, прозрачные кусочки с желтым блеском и рако¬
видным остроугольным изломом. Практически не растворима в воде, медленно
растворима в этиловом спирте, ледяной уксусной кислоте, растворима в диэти¬
ловом эфире, хлороформе, бензоле, толуоле и растворах едких щелочей. Склонна
к самовозгоранию. Взвешенная в воздухе пыль взрывоопасна, осевшая пыль —
пожароопасна.
Применение. В микроскопии в качестве среды для заключения объектов.
Технические показатели. Промышленностью выпускаются следующие виды
канифоли: канифоль сосновая (ГОСТ 19113—73) двух марок «А» — живичная
и «В» — экстракционная, канифоль талловая (ГОСТ 14201—73)—продукт рек¬
тификации сырого таллового масла — двух марок «А» — неомыленная и «В» —
частично омыленная, канифоль талловая кристаллическая (ТУ 81-05-94—77) и
канифоль кедровая (ТУ 81-05-87—75) марки «А» — живичная. В табл. 1 приве¬
дены технические показатели некоторых выпускаемых канифолей.
Хранение. Плотно укупоренная, вдали от источников тепла, защищенная от
света. Следует избегать распыления реактива. Гарантийный срок хранения—■
1 год.
КАРБАЗОЛ, Ч
Синонимы. Дибензопиррол; дифенияенимин.
Получение и формула-. Из кубовых остатков каменноугольной смолы после
отгонки антрацена с последующей перекристаллизацией из ксилола.
C12H9N М. м. 167,21
NH
I
Свойства. Бесцветные чешуйки с перламутровым блеском. Температура
плавления 246 °С, температура кипения 354,8 °С. Плотность 1,10 г/см3. Легко
растворим в пиридине и ацетоне, мало растворим в этиловом спирте (0,92 : 100
при Т4“С; 3,38:100 при 75°С), диэтиловом эфире (3:100 при 30°С),. бензоле
(5:100 при 50"С), хлороформе, ледяной уксусной кислоте, четыреххлористом
углероде, не растворим в воде и разбавленных неорганических кислотах. Легко
возгоняется,
ТАБЛИЦА 1
Канифоль сосновая (ГОСТ 19113-
-73)
Канифоль талловая (ГОСТ 14201 — 73)
Канифоль кедровая
(ТУ 81-05-87-75)
Технические показатели
марка А
марка В
марка А
марка В
марка А
высший
сорт
сорт 1
сорт 2
сорт 1
сорт 2
сорт 1
сорт 2
Внешний вид
Прозрачная масса, стекловидная или с на¬
личием пузырьков воздуха
Прозрачная стекловидная мас¬
са
Прозрачная масса,
стекловидная или
с наличием пузы¬
рьков воздуха
Цвет по шкале цветности
X, WW,
WG
X, WW,
WG, N
М, к, ],
Н, G
F, Е, D
Wg, N,
м, к
/, н, G
! F, Е, D
X, WW,
ГО
N, М, К,
I, н, G
Температура размягче¬
ния, °С, не ниже
Вода, %, не более
69
68
66
54
60
56
58
60
48
0,2
0,2
0,2
0,2
—
—
—
0,3
0,4
Зола, %, не более
Механические примеси,
%, не более
0,03
0,04
0,04
0,07
0,04
0,06
2,0
0,05
0,05
0,03
0,04
0,04
0,10
0,03
0,03
0,05
0,05
0,10
Кислотное число
(мг КОН на "1 г про¬
дукта), не менее
169
168
166
150
160
154
140
152
148
Неомыляемые вещества,
%, не более
6
6,5
7,5
10,5
6
6
7
8
10
Склонность к кристал¬
лизации
—
Отсутствие
—
—~
Удельное электрическое
сопротивление при
110°С, Ом • см, не менее
1,5 - 1012
1
Применение. В микроскопии в качестве реактива для биохимического опре*
деления ДНК. Реакция специфична для альдегидных групп ДНК, связанных
с пиримидиновыми основаниями; ее проводят в среде 85%-ной серной кислоты
при нагревании до 100 °С [Пирс, 186].
В аналитической химии Для колориметрического определения нитритов, для
открытия лигнина и углеводов, для идентификации метиленовых соединений.
Технические показатели (по ТУ 6-09-3255—78):
Внешний вид — белый или слегка розовый или сероватый кристал¬
лический порошок
Температура плавления — 242—246 (в интервале не более 2 °С)
Остаток после прокаливания, % — не более 0,1
КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ, ОЧИЩЕННАЯ
Синонимы. КМ-целлюлозы натриевая соль; натрий-карбоксиметилцеллюлоза;
Tylose СЮ.
Получение и формула. Обработка щелочной целлюлозы монохлоруксусной
кислотой или ее натриевой солью с последующей очисткой путем экстракции
примесей водным раствором этилового спирта. Представляет собой натриевую
соль эфира целлюлозы и гликолевой кислоты:
[C6H702(0H)3-x(0CH2C00Na)x]„
Свойства. Белый мелкозернистый порошок, растворимый в воде.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для определе¬
ния активности целлюлозы, в электронной микроскопии для изготовления
матриц.
Технические показатели. Препарат выпускается двух сортов: технический
(КМЦ) восьми марок и очищенный (КМЦ-О) трех марок, различающихся как
по степени полимеризации, так и по степени замещения карбоксильных групп.
Марки КМЦ: 85/350; 75/400; 70/300; 70/450; 70/500; 55/500; 85/500; 85/600.
Марки КМЦ-О: 70/450; 70/500; 85/500.
(Числитель — средняя степень замещения по карбоксильным группам, знамена¬
тель — степень полимеризации.)
Технические показатели. Ниже приведены технические показатели препара¬
та КМЦ-О (по ОСТ 6-05-386-73):
Марка
70/45Э 70/500 85/500
Внешний вид — белый мелкозернистый или порошко¬
образный материал; допускается
желтоватый оттенок
Запах и вкус — без запаха, слегка солоноватого
вкуса
Степень замещения по карбоксильным
группам —
Степень полимеризации —
Вязкость 0,5%-ного водного раствора, сП,
не менее —
Растворимость в воде, %, не менее —
Вода, %, не более —
Хлориды (NaCl), %, не более —
Железо (Fe203), %, не более —
Натрий гликолевокислый, %, не более —
Тонина помола (остаток на сите с сеткой
№ 2К), %, не более —
pH 0,5%-ного раствора —
65-75
65-75
80—90
500±50
500
500
12
20
18
98,5
98
99
10
15
15
0,5
0,05
0,05
0,05
0,05
0,05
0,15
—
—
1
1
1
6,5—7,5
6,7—7,3
6,7-7.:
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги и паров кислот.
Гарантийный срок хранения— 1 год,
180
КАРБОКСИПЕПТИДАЗА А, МАРКА А
Синонимы. КФ-3.4.2.1; пептидил-/.-аминокислотная гидролаза; пептидил-£«
ацидогидролаза.
Получение. Выделяют из поджелудочной железы крупного рогатого скота.
М. м. около 34 ООО.
Свойства. Суспензия белых кристаллов в воде. Не растворима в воде,
плохо растворима в разбавленных буферных растворах. Растворяется в 0,2 М
растворе Ва(ОН)2. Гидролизует концевые L-аминокислоты многих пептидов, за
исключением тех, у которых С-концевым остатком. является диаминокислота
или пролин. Оптимальное действие фермента при pH = 7,0—10,0; изоэлектри-
ческая точка при pH = 6,0; константа седиментации 3,07; ингибиторы фермент¬
ной активности: ионы S2-, CN-, Pb2+, Си2+, оксалат, цитрат.
Применение. В гистохимии.
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-266—74):
Внешний вид — суспензия белых кристаллов
Активность, мкмоль-мин/мг белка, не менее — 20-10-2
Хранение. Плотно укупоренный, с добавкой толуола в качестве антисепти¬
ка, при температуре +4°С (нельзя замораживать). Гарантийный срок хране¬
ния — 9 месяцев.
КАРМИН
Синоним. «Nacarat».
Получение и состав. Кипячение кошенили (высушенные женские особи на¬
секомых — червецов вида Coccus cacti L.) с водой в присутствии квасцов. Вы¬
падающий при этом осадок кармина представляет собой алюминиево-кальцие¬
вый лак карминовой кислоты.
По Бэкеру [1], действующим началом природного кармина является кар¬
миновая кислота, которая при pH = 4,0—4,5 ведет себя подобно кислотному
красителю.
Свойства. Огненно-красные кусочки без запаха и вкуса, легко растираю¬
щиеся в порошок. Практически не растворим в воде, этиловом спирте и раз¬
бавленных кислотах. Легко растворим в водном аммиаке и в растворах щело¬
чей (интенсивно красные растворы); 5%-ный раствор аммиака используют для
испытания кармина на чистоту: чем чище препарат, тем меньше остающийся
нерастворимый осадок. Кармин растворяется также в концентрированных кис¬
лотах: серной кислоте (темно-красный раствор), азотной (оранжево-красный
раствор с зеленоватым отливом) и в хлористоводородной кислоте (ярко-крас¬
ный раствор).
Применение. Впервые предложен для окраски растительной и животной
ткани Геппертом и Кооном (1849 г.) и Корти (1851 г.). Хотя за истекшие сто
с лишним лет появилось много хороших красителей, тем не менее в ряде мето¬
дов рекомендуется применение кармина, в частности для окраски кусочков
объектов, для окраски ядер после реакции на железо с образованием турбу¬
лентной сини; после окраски жира хлорофиллом; после реакции на оксидазы,
после импрегнации серебром, после декальцинирования; для выявления глико¬
гена в слизи; для прижизненной окраски объектов .[Ромейс, 152]. Новое зна¬
чение для цитологии приобрел кармин благодаря окраске карминуксусной кис¬
лотой по Шнейдеру. Очень четкую и чистую окраску ядер дает кармин по
методам, предложенным Фигом [2]. Из препаратов кармина в микроскопии
наиболее часто применяют борный кармин по Гренахеру (2—3 г кармина, 4 г
буры, 100 мл воды, 100 мл этилового спирта 70%-ного)—для окраски цельных
кусочков; литиевый кармин по Орту (2,5 г кармина, 1 г карбоната лития,
1U0 мл воды)—для прижизненной окраски; хромовоквасцовый кармин по Фигу
[2] (1 г кармина, 6 г хромовых квасцов, 100 мл воды) и кармин с сульфатом
алюминия по Фигу [2] (1 г кармина, 6 г сульфата алюминия, 100 мл воды) —
для окраски ядер; квасцовый кармин по Гренахеру [3] (2 г кармина, 3—5 г
алюмокалиевых или алюмоаммонийных квасцов, 100 мл воды) — для окраски
ядер; карминуксусная кислота (ацетокармин) по Шнейдеру (4—5 г кармина,
181
45 мл ледяной уксусной кислоты, 55 мл воды)—для окраски свежего нефик-
сированного материала и мазков; кармин по Бесту (2 г кармина, 1 г карбо*
ната калия, 5 г хлорида калия, 60 мл воды, 20 мл водного аммиака) — для вы»
явления гликогена.
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Baker I. R. «Cytological Technique» 2nd. Ed., Methuen, Lon*
don, 1945. 2. Fyg W. — Z. w. М., 1928, Bd. 45, S. 442. 3. Grenacher M. J. — A. m.
A., 1879, v. 16, p. 463.
КАРМИНОВАЯ КИСЛОТА
Получение и формула. Экстракция водой из кошенили (высушенные жен¬
ские особи насекомых — червецов вида Coccus cacti L.), содержащей до 10%'
карминовой кислоты. Является гликозидным производным тетрагидрааксиантрач
хинона.
Свойства. Действующее начало кармина. Пурпурно-коричневая масса, после
растирания — красивый светло-красный порошок с сильным кислым вкусом,
Легко растворима в горячей воде и этиловом спирте (ярко-красные растворы),
в растворе едкого натра (синевато-красный раствор), в водном аммиаке (ма¬
линовый раствор); не растворима в бензоле и хлороформе. При нагревании не
плавится, при 13Q°C темнеет, при 250 °С становится совершенно черной и раз¬
лагается. Оптически деятельна.
Применение. В микроскопии для окраски ядер в виде квасцового кармина
по Майеру [1] (1 г карминовой кислоты, 10 г алюмокалиевых квасцов, 200 мл
воды) и паракармина по Мейеру [1] (1 г карминовой кислоты, 0,5 г хлорида
алюминия, 4 г хлорида кальция, 100 мл этилового спирта 70%-ного). Пара-
карминовый раствор применяют в тех случаях, когда нужно избежать сопри¬
косновения объекта с водными растворами, например при выявлении секретор¬
ных гранул в слизистых железах.
В аналитической химии в качестве реактива для колориметрического опре¬
деления свинца и циркония и для флуоресцентной реакции на бор и молибден^
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Mayer Р. — Mitt. Zool. Stat Neapel, 1892, Bd. 10, S. 489,
КВАСЦЫ АЛЮМОАММОНИИНЫЕ, Ч, ЧДА
Синонимы. Алюминий-аммоний сернокислый; алюминий-аммоний сульфат;
Ammonium alum; Ammoniumalaun.
Получение и формула. Смешение горячих растворов сульфатов алюминия
и аммония с последующей очисткой и перекристаллизацией.
Свойства. Бесцветные прозрачные кристаллы или белый кристаллический
порошок с вяжущим вкусом. Реактив легко растворим в воде (1 : 7,5 при 25 °С>1
и глицерине, практически не растворим в абсолютированном этиловом спирте.
Водный раствор имеет кислую реакцию на лакмус. При нагревании до 100 °С
частично теряет кристаллизационную воду, при 190 °С теряет 11,5 молекул Н20
и разлагается с выделением NH3.
Применение. В микроскопии как составная часть раствора кармина по Гре-
нахеру [1] и гематоксилинового раствора по Делафильду для окраски ядер
[Ромейс, 160],;
Н3С О ОН
С. I. 75470 Sch. 1381
С22Н20О13 М. м. 492,39
НООС О ОН
A1(NH4)(S04)2- 12Н2О М. м. 453,32
182
Технические показатели (по ГОСТ 4238—77):
чда ч
"Квасцы алюмоаммонийные, % — 98—101 не менее 97
Нерастворимые в воде вещества, %, не более— 0,005 0,010
Хлориды (С1), %, не более— 0,0005 0,0020
Железо (Fe), %, не более— 0,0005 0,0010
Калий и натрий (K + Na), %, не более— 0,05 0,1
Мышьяк (As), %, не более— 0,00005 0,00010
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более— 0,0005 0,0010
pH 5%-ного раствора— не ниже3 —
Хранение. Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения — 1 год.
Литература. 1. Grenacher М. J. — А. т. А., 1879, v. 16, р. 463,
КВАСЦЫ алюмокалиевые, ч, чда, ХЧ
Синонимы. Алюминий-калий сернокислый; алюминий-калий сульфат; «Alaun»;
«Alum»; Alum potassium; Kalialaun; Kaliumalaun.
Получение и формула. Смешение горячих растворов сульфатов алюминия и
калия с последующей очисткой и перекристаллизацией.
A1K(S04)2-12НгО М. м. 474,38
Свойства. Бесцветные прозрачные кристаллы яли белый мелкий кристалли¬
ческий порошок с кислым вяжущим вкусом. Плотность 1,75 г/см*. Реактив
плохо растворим в холодной воде, хорошо растворим в горячей воде, практи¬
чески не растворим в абсолютированном этиловом спирте. При 92,5 °С плавится
в собственной кристаллизационной воде, при 200 °С теряет ее полностью.
Применение. В микроскопии для приготовления квасцовых гематоксилинов
по Майеру, Эрлиху, Ганзену, а также квасцовых карминов ло Гренахеру и
Майеру. В гистохимии в смеси с галламиновым синим для окраски ядер [Ро-
мейс, 176].
Технические показатели (по ГОСТ 4329—77):
ХЧ
чда
ч
Квасцы алюмокалиевые, % —
98-100,5
98-100,5
не менее !
Нерастворимые в воде вещества, %, не
0,005
менее —
0,003
0,010
Хлориды (С1), %, не более —
0,0005
0,0008
0,0040
Соли аммония (NH4), %, не более —
0,005
0,005
0,010
Железо (Fe), %, не более —
0,0005
0,0010
0,0020
Мышьяк (As), %,не более —
0,00005
0,00005
0,00010
Натрий (Na), %, не более —
0,02
0,02
—
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
0,0005
0,0010
0,0020
pH 5%-ного раствора, не ниже —
3
3
3
Хранение. Плотно укупоренный. Не допускается хранение в оцинкованной
таре.
КВАСЦЫ ЖЕЛЕЗОАММОНИЙНЫЕ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синонимы. Аммоний-железо(Ш) сульфат; железо(Ш)-аммоний сернокис¬
лый; квасцы железные; Eisen-Ammoniumalaun; Ferri-Ammoniumsulfat; Iron alum.
Получение и формула. Смешение горячих растворов сульфатов железа и
аммония с последующей очисткой и перекристаллизацией.
Fe(NH4)(S04)2-12Н20 М. м. 482,18
Свойства. Прозрачные бледно-лиловые (цвета аметиста) кристаллы без за¬
паха выветривающиеся на воздухе. Легко растворимы в воде, практически не
растворимы в этиловом спирте.
Применение. В микроскопии в качестве протравы и как составная часть
железного гематоксилина по Гейденгайну [1]; в гистохимии для выявления
холестерина и его эфиров по реакции Либермана — Бурхардта, модифициро-
183
хч
чда
ч
99-101
99-101
97
0,005
0,010
0,015
0,01
0,03
0,05
0,003
0,006
0,010
0,0005
0,0010
0,0050
0,001
0,002
0,005
0,005
0,010
0,020
0,002
0,003
0,010
0,003
0,005
0,010
0,01
0,03
0,10
1,5
1,5
1,5
ванной Шульцем и Вебером с сотр. [2—5] и для выявления билирубина, кото¬
рый под действием железных квасцов превращается в зеленый биливердин
[Пирс, 866]. В аналитической химии в качестве индикатора при волюмометри-
ческом определении галогенидов.
Технические показатели (по ГОСТ 4205—77):
Квасцы железоаммонийные, %. не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Нитраты (N03), %, не более —
Фосфаты (Р04), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe2+), %, не более —
Марганец (Мп), %, не более —
Медь (Си), %, не более —
Цинк (Zn), %, не более —
Щелочные и щелочноземельные металлы, %, не
более —
pH 5%-ного раствора, не ниже—
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Heidenhain М. — Z. w. М., 1896, Bd. 13, S. 186.
2. Schultz А. — Zbl. allg. Path. Anat., 1924, Bd. 35, S. 314. 3. Schultz A. —Verh.,
dtsch. path. Cies., 1925, Bd. 20, S, 120. 4. Schultz A. Lohr O. — Zbl. allg. Path.
Anat., 1925, Bd. 36, S. 529. 5. Weber A. F., Phillips M. G„ Bell J. T. — J. Histo-
shem. Cytochem., 1956, v. 4, p. 308.
КВАСЦЫ ХРОМОКАЛИЕВЫЕ, Ч, ЧДА
Синонимы. Калий-хром(Ш) сульфат, 12-водный; Chromalaun; Chromium
potassium alum.
Получение и формула. Смешение растворов K2SO4 и Cr2(S04b с последую¬
щей очисткой и кристаллизацией.
CrK(S04)2- 12Н20 М. м. 499,39
Свойства. Темно-фиолетовые кристаллы или светло-фиолетовый порошок.
Температура плавления 89 °С. Плотность 1,83 г/см3. Реактив легко растворим
в воде (1 : 4,5 при 20 °С), не растворим в этиловом спирте. При длительном
стоянии на воздухе теряет половину кристаллизационной воды, а при 350 °С
обезвоживается полностью. Водные растворы при комнатной температуре имеют
фиолетовый цвет, при нагревании до кипения приобретают зеленую окраску.
Реактив токсичен.
Применение. В гистохимии в смеси с галлоцианином для выявления и ко¬
личественного определения нуклеиновых кислот [1, 2]; составная часть рас¬
твора кармина по Фигу [3] для окраски ядер; в микроскопии в качестве ком¬
поненты сред для заключения объектов.
Технические показатели (по ГОСТ 4162—71):
Квасцы хромокалиевые, %, не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Соли аммония (NH4), %, не более —
Алюминий (А1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Кальций (Са), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
pH 5%-ного раствора —
Хранение. Плотно укупоренный. На банке с реактивом должна быть на¬
клеена этикетка с надписью «Токсично».
чда
Ч
99,0
98,0
0,003
0010
0,002
0,010
0,01
0.10
0,02
0,04
0,01
0,05
0,005
0,010
0,002
0,010
2,8—4,0
—
184
■то? Литература. 1. Einarson L. — Acta path. Scand., 1951, v. 28, p. 82. 2. Da
Boer J., Sarnaker R. — Med. Proc. S. A., 1956, v. 2, p. 218. 3. Fyg W. — Z. w. М.,
1928, В. 45, S. 442.
«-КЕТОГЛУТАРОВАЯ КИСЛОТА, Ч
Синонимы. 2-Кетоглутаровая кислота; 2-оксоглутаровая кислота.
Получение и формула. Конденсация этилового эфира щавелевой кислоты
с диэтиловым эфиром янтарной кислоты с последующим гидролизом и очисткой.
НООС—СО—СН2—СН2—СООН С5Н605 м. м. 146,10
Свойства. Белый кристаллический порошок. Температура плавления 115—*
116”С. Растворима в воде, этиловом спирте, диэтиловом эфире, не растворима
в бензоле. В водных растворах енолизуется. Играет важную роль в процессах
дыхания и обмена аминокислот, принимая участие в реакциях переаминирова-
ния, катализируемых трансаминазами.
Применение. В биохимических исследованиях в качестве субстрата'для вы¬
явления аспартат — аминотрансферазы (К.Ф.2.6.1.1) [1], аланин — аминотранс-
феразы (К.Ф.2.6.1.2) [2], глутаматдегидрогеназы (К.Ф.1.4.1.2) [3] и моноамино-
оксидазы [4].
Технические показатели (по ТУ 6-09-3738—74):
Внешний вид — белый или белый со слегка кремоватым оттенком
кристаллический порошок
а-Кетоглутаровая кислота, %—99—100,5
Температура плавления, °С—111—117 (в интервале 1 °С)
Хлориды (С1), % —не более 0,01
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Bergmeyer Н. U., Bernt Е., Methoden der enszymatischen
Analyse. Weinheim, 1962, S. 837. 2. Ibid., S. 846. 3. Schmidt E., Methoden der
enzymatischen Analyse, Weinheim, 1962, S. 752. 4. Weissbach H. e. a. — J. Biol.
Chem., 1960, v. 235, p. 1160.
КИСЛОТНЫЙ АЛЫЙ, ТЕХН.
Синонимы. 2-Гидрокси-1-(2,4-диметилфенилазо) нафталин-3,6-дисульфокислоты
динатриевая соль; 1,3-ксилол-(4-азо-1)-2-нафтол-3,6-дисульфокислоты динатрие¬
вая соль; Brilliant ponceau G; New ponceau 4R; Ponceau R; 2R, RG, 4R, 2RE,
NR, J, FR; Ponceau de Xylidine; Scarlet R; Scharlach R.
Получение и формула. Сочетание диазотированного л-ксилидина с натрие¬
вой солью 2-гидроксинафталин-3,6-дисульфокислоты (Р-соль).
Свойства. Кислотный моноазокраситель. Ярко-красный порошок. Растворим
в воде, плохо растворим в этиловом спирте, практически не растворим в других
растворителях.
Спектрофотометрическая константа красителя (максимум кривой светопог-
лощения раствора, содержащего 3,2 мг красителя в 100 мл буферного рас¬
твора) Ямакс = 500 нм.
Применение. В микроскопии для гистологических и гистохимических иссле¬
дований, в частности для дифференцирования основных белков типа гистонов
по Хидену [1].
S03Na
С. I. 16150
С. I. 16150 Sch. 95
Ci8HI4N2Na207S2 М. м. 480,42
185
Технические показатели (по ГОСТ 10850—64):
Внешний вид — однородный ярко-красный порошок
Концентрация по бтношению к стандартному образцу, % —100
Оттенок — соответствует оттенку стандартного образца
Нерастворимые в воде вещества, % — не более 1,5
Остаток после просева на сите с сеткой № 056К, % — не более 4
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Hyden Н. — Acta physiol scand, 1943, v. 6, Suppl. 17.
КИСЛОТНЫЙ БОРДО
Синонимы. 2-Гидрокси-1 - (нафтол-1) азонафталин-3,6-дисульфокислоты динат¬
риевая соль; нафталин-(1-азо-1)-2-нафтол-3,6-дисулъфокислоти динатриевая
соль; Acid bordeanx; Azo-bordeaux; Bordeaux В, R; Bordeaux red; Cerasin R,
Echtrat B, -Fast red B, BN, P; Naphthalene bordcaux B.
Получение и формула. Сочетание диавотированного 1 -нафтиламина с натрие¬
вой солью 2-гидроксинафталин-3,6-дисульфокислоты {Р-соль).
Свойства. Кислотный моноазокраситель. Красно-жоричневый порошок. Рас¬
творим в воде (раствор имеет фуксиново-красную окраску), плохо растворим
в этиловом спирте и целлозольве, не растворим в други-х органических раство¬
рителях. С ко«ц. серной "кислотой дает темно-синие растворы, при разбавлении
окраска переходит в фуксиново-красную. С Ю^-ньш раствором едкого натра
дает красновато-коричневые растворы. Термостоек, но не прочен к свету.
Применение. В микроскопии в качестве красителя для дополнительной
окраски после гематоксилина или других ядерных красителей.
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от свет^.
КИСЛОТНЫЙ ПРОЧНЫЙ ФУКСИНОВЫЙ Б, Ч
Синонимы. Азофуксин; 8-амино-1-гидрокси-2-фенилазонафталин-3,6-дасульфо-
кислоты динатриевая соль; бензолазо-2'-(8-амщю-1-гидроксинафталин)-3,6-ди¬
сульфокислоты динатриевая соль; кислотный прочный фуксиновый 2Б; Azo
Fuchsine.
Получение и формула. Сочетание диазотированного анилина с Аш-кислотой
и последующая перекристаллизация из метанола.
Свойства. Темно-коричневый с зеленоватым 'оттенком кристаллический по¬
рошок. Растворим в воде, плохо растворим в этиловом спирте.
Применение. В микроскопии, в частности в виде 1%-ного водного раствора
для дополнительной окраски после гемалауна и дифференцировки в алюмо¬
калиевых квасцах, с целью выявления элеидина по Мартинотти [1],
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-650—76):
Внешний вид—темно-коричневый с зеленоватым оттенком кристал¬
лический порошок
Оптическая ллотность раствора 1 : 100 000—не менее 0,4
Остаток после лр-зкаливания, % — 29—31
Растворимость в воде — испытание
•С. I. 16180
•С. I. 16180 Sch. 123
CcjHiiA'iN’aiOyS2 А1. м. 502,42
HO NH2
С. I. 17200 Sch. 38
C„H„N,Nas07S, Al. м. 467,38
186
1 Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Martinotti L. — Z. w. М.,. 1924, Bd. 41, S. 202.
КИСЛОТНЫЙ ФИОЛЕТОВЫЙ С, ДЛЯ ЧЕРНИЛ, ТЕХН.
Синонимы. АсПал vielet S4BN extra; BriLlrant violet 3BXN; Coomass'e violet
R, R200; Formylviotett S4B; Guineaviolett S4B; Pon-tacyl violet 4BL; Saureviolett
4BC, 4BS.
Получение и формула. Конденсация а-(Ы-этил-1'Г-феш1яам-1тно)твлуол-3-суль-
фокислвты с формальдегидом, окисление образовавшегося соединения и после¬
дующая конденсация е Ы,1Ч-диэтиланилином,
С. I. 42650 Sch. 806
С* 1H44N3Na06 S2 М. м. 761,92
Свойства, Кислотный краситель триарилметанового ряда. Фиолетовый по¬
рошок с бронзовым блеском. Растворим в воде и этиловом спирте (раствор
фиолетового цвета), плохо растворим в амиловом спирте. С хлористоводород¬
ной кислотой дает желтый раствор, а с серной кислотой — красновато-желтый.
Спектрофотометрическая константа красителя (максимум кривой светопоглоще-
ния) Ямакс = 542 нм.
Применение. Для гель-электрофореза в качестве красителя для белков [1—3].
Технические показатели (по ТУ 6-14-101—73):
Внешний вид — однородный синевато-фиолетовый порошок
Концентрация по отношению к стандартному образцу, % — 100
Оттенок — соответствует оттенку стандартного образца
Растворимость в воде при 20—25 °С, г/л — не менее 50
Нерастворимые в воде вещества, % —не более 0,5
Остаток после просева на сите с сеткой № 056К, % — не более 1,5
Литература. 1. Frater R. — J. Chromatogr., 1971, v. 50, p. 496.
2. Radola В. J. — Ann. N. J. Acad. Sci., 1973, v. 209, p. 127. 3, Radola B. J.—
Biochem. Biophys. Acta, 1973, v. 295, p. 4L2.
КИСЛОТНЫЙ ЯРКО-ГОЛУБОЙ 3, ТЕХН.
Синонимы. Disulphine blue VN; Ratent blue v, Ve-xtra, VF, rreu.
Получение и формула. Конденсация бензальдегид-2,4-дисульф0кислоты с
^Н-диэтиланилином (2 моль), окисление jt перевод в натриевую соль.
С. Г. 42045 Sch. 769
C27H3iN2Na06S2 М. м. 566,66
N(C2H5)2
187
Свойства. Кислотный краситель триарилметанового ряда. Желтовато-зеле¬
ный порошок. Очень легко растворим в холодной и горячей воде (раствор си¬
него цвета), растворим в этиловом спирте. С серной кислотой дает растворы
горчично-желтого цвета, переходящего при разбавлении в золотисто-желтый.
Применение. В гистохимии ферментов в виде лейкоформы для выявления
пероксидаз, окрашивающихся под действием красителя в зеленовато-синий
цвет [1, 2].
Для приготовления раствора лейкоформы 1 г красителя растворяют в
100 мл дистиллированной воды, добавляют 10 г цинковой пыли и 2 мл ледяной
уксусной кислоты, кипятят до тех пор, пока раствор не обесцветится, затем
охлаждают и фильтруют. Перед употреблением к 10 мл основного раствора
добавляют 2 мл ледяной уксусной кислоты и 1 мл 3%-ного Н202 [Пирс, 839].
Технические показатели (по ТУ 6-14-391—76):
Внешний вид — однородный желтовато-зеленый порошок
Концентрация по отношению к стандартному образцу, % — 100
Оттенок — близок к стандартному образцу
Растворимость в воде, балл — не менее 5
Нерастворимые в воде вещества, % — не более 0,3
Остаток после просева на сите с сеткой № 056К, % — не более 0,5
Стойкость окраски к физико-химическим воздействиям — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги. Срок хранения—1 год.
Литература. 1. Lison L. — Beit. path. Anat., 1938, v. 101, p. 94. 2. Dunn R. C.,
Thompson E. C. — Stain Tech., 1946, v. 21, p. 65.
КИСЛОТНЫЙ ЯРКО-СИНИЙ, ТЕХН.
Синонимы. Brillantindocyanin 6В; Coomassie brilliant blue R, R-250; Coomas-
sie Brillantblau R-250.
Получение и формула. Сульфирование продукта конденсации N-этил-М-бен-
зиланилина с бензальдегидом до трисульфокислоты, окисление полученного лей-
косоединения и последующее замещение сульфогруппы на /г-фенетидин.
С. I. 42660
C45H44N3Na07S2
М. м. 825,97
Свойства. Кислотный краситель триаминотриарилметанового ряда. Мелко¬
кристаллический порошок. Не растворим в холодной воде, мало растворим в
горячей воде и этиловом спирте. С конц. серной кислотой дает оранжево-крас¬
ный раствор, окраска которого при разбавлении переходит в васильковую.
Водный раствор красителя под действием NaOH приобретает фиолетовую окра¬
ску. Обладает способностью образовывать с белками интенсивно окрашенные
комплексы, что обусловило его использование для количественного определения
протеина в исследуемых объектах. Максимум в спектре поглощения раствора
красителя в 0,01 М цитратном растворе при pH = 3,0 лежит при 555 нм, про¬
теиновый же комплекс характеризуется менее широким пиком при 549 нм,
Применение. В качестве красителя для гель-электрофореза [1, 2].
Технические показатели (по ГОСТ 20443—75):
Внешний вид — однородный фиолетово-коричневый порошок
Концентрация по отношению к стандартному образцу— 100
Оттенок — близок к стандартному образцу
Растворимость в воде, балл — не менее 5
Нерастворимые в воде вещества, % — не более 2,7
183
Остаток после сухого просева на сите с сеткой № 056К, % — не
более 1,5
Хранение. Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения — 2 года.
Литература. 1. Fazekas de St. Groth S. e. a. — Biochem. Biophys. Acta, 1963,
v. 71, p. 377. 2. Chrambach A. e. a. — Anal. Biochem., 1967, v. 20, p. 150.
КОБАЛМ(П) АЗОТНОКИСЛЫЙ, 6-ВОДНЫЙ, Ч, ЧДА
Синоним. Кобальта(П) нитрат гексагидрат.
Получение и формула. Растворение металлического кобальта в разб. азот¬
ной кислоте.
Co(N03)2 • 6Н20 М. м. 291,03
Свойства. Буро-красные гигроскопические кристаллы, расплывающиеся во
влажном воздухе. Температура плавления 55—56 °С. Плотность 1,87 г/см3.
Очень легко растворим в воде (1:1 при 20 °С, 3,38:1 при 91 °С), легко рас¬
творим в этиловом спирте, ацетоне, ледяной уксусной кислоте и других орга¬
нических растворителях. При температуре выше 74 °С разлагается.
Применение. В микроскопии в качестве фиксатора (вместо хлорида кадмия)
фосфолипидов по методике Бэкера, видоизмененной Мак-Манусом [Пирс, 64];
в гистохимии для выявления калия [1] и щелочной фосфатазы [2—4].
Технические показатели (по ГОСТ 4528—78):
чда ч
Кобальт(II) азотнокислый, 6-водный, %, не менее— 99,0 97,0
Нерастворимые в воде вещества, %. не менее— 0,003 0,01
Сульфаты (SO4), %, не более— 0,003 0,01
Хлориды (С1), %, не более— 0,001 0,005
Соли аммония (NH4), %, не более— 0,1 0,6
Железо (Fe), %, не более— 0,0005 0,001
Калий и натрий (K + Na), %, не более— 0,02 0,04
Кальцин (Са), %, не более— 0,005 0,02
Магний (Mg), %, не более— 0,005 0,01
Медь (Си), %, не более— 0,001 0,005
Никель (Ni), %, не более— 0,01 0,1
Цинк (Zn), %, не более— 0,002 0,02
pH 5%-ного раствора— 3—5 3—5
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте, защищенном от влаги.
Гарантийный срок хранения — 2 года.
Литература. 1. Bozler E. — Z. vergl. Physiol, 1925, Bd. 2, S. 82. 2. Go¬
mori G. — J. cell. comp. Physiol., 1941, v. 17, p. 71. 3. Fredricsson B. — Anat.
Anz., 1952, v. 99, p. 97. 4. Fredricsson B. — Acta anat., 1956, v. 26, p. 246.
КОБАЛЬТ(П) НАФТЕНОВОКИСЛЫЙ, ПЛАВЛЕНЫЙ
Синоним. Кобальта (II) нафтенат, плавленый.
Получение и формула. Взаимодействие нафтеновых кислот с ацетатом-ко¬
бальта при температуре около 200 °С.
—(сн2)„—cooj Со
Свойства. Твердая монолитная масса или темно-фиолетовые куски. Легко
растворим в циклогексане, бензоле и других ароматических углеводородах. Не
растворим в воде и этиловом спирте. При нагревании размягчается.
Применение. Исходное вещество для приготовления отвердителей эпоксид¬
ных смол, например Вестопала W-отвердителя, применяемых в электронной
микроскопии для заливки объектов.
189
Технические показатели (по ТУ £-09-1-024—76) :
Внешний вид — твердая монолитная темно-фиолетовая v.acca или
.куски
Кобальт {Со), % — 10,5-13,0
Температура размягчения по методу «кольца и шара», °С—яе ме¬
нее 75
Нерастворимые в' циклвгексане вещества, %—не более 0,5
Вода, % — не более 2,0
Хранение. Плотно укупоренный.
КОБАЛЬТ(П) СЕРНОКИСЛЫЙ, 7-ВОДНЫИ, Ч, ЧДА
Синоним. Кобальта(II) сульфат гептагидрат.
Получение и формула. Растворение металлического кобальта в серной кис¬
лоте г последующей очисткой, упариванием в кристаллизацией.
CoS04 • 7TfoO М.-м. 281,10
Свойства. Карминово-красные кристаллы. Температура плавления 96—97 °С.
Плотность 1,948 г/см3 при 25 °С. Легко растворим в воде (1 :3 при 20 °С, 1:1,3
при 100 °С) и метиловом спирте, мало растворим в этиловом спирте. При стоя¬
нии на воздухе теряет одну молекулу воды, при нагревании до 100 °С обра¬
зуется моногидрат, при нагревании до слабею красного каления переходит в
безводную соль — красные кристаллы, плотностью при 25 °С 3,666 г/см3, пла¬
вящиеся при 989 °С.
Применение. В гистохимии ферментов для выявления карбоангидразы
(К.Ф.4.2.1.1) методом Хаузлера [1] и щелочной фосфатазы ^Берстон, 207].
Технические показатели (по ГОСТ 4462—78):
Кобальт(П) сернокислый, 7-водный, %, не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Азот общий из нитратов, нитритов, аммиака и др. (N),
%, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Калий и натрий (K + Na), %, не более —
Кальций (Са), %, не более —
Магний (Mg), °/о, не более —
Никель (Ni), %, не более —
Медь (Си), %, не более —
Цинк (Zn), %, не более —
pH 5%-ного раствора —
Примечание. Препарату, содержащему не более 0,035% никеля присваивается квалифи¬
кация; «чистый без никеля».
Хранение. В сухом месте, при температуре не выше 41,5Т>С.
Литература. 1. Hausler G. — Histochemie, 1958, v. 1, p. 29.
КОБАЛЬТ<И) УКСУСНОКИСЛЫЙ, 4-ВОДНЫЙ, Ч, ЧДА
Синоним. Кобальта(П) ацетат тетрагидрат.
Получение и формула. Взаимодействием карбоната кобальта с уксусной
кислотой.
Со(ОСОСН3)2 • 4HzO С4Н13С0О4 • 4Н20 М. м. 249,08
Свойства. Розово-красные кристаллы с запахом уксусной кислоты. Плот¬
ность 1,704 г/см3 при 20 °С. Легко растворим в воде и кислотах, растворим в
этиловом спирте, амилацетате. При нагревании до 140 °С теряет кристаллиза¬
ционную воду. На воздухе нестоек.
Применение. В гистохимии ферментов для выявления альдолазы по методу
Алена и Бурна, щелочной фосфатазы по Гомори [1] и в качестве комплексо-
99,5-102
0,003
0,05
0,001
0,001
0,015
0,005
0,001
0,005
0,001
0,002
3-5
ч
99,5—102
0,01
0,05
0,003
0,005
0,05
0,03
0,005
0,1
0,005
0,002
3-5
190
образователя для выявления цитохромоксидазы е 4-амянод1гфениламином [Бер*
стон, 349].
Технические показатели (по ГОСТ 5861—71):
Кабальт(И) уксусщшиелый, 4-водный, %, не ме¬
чда
ч
нее —
99,5—102
не менее
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
0,005
0,02
Нитраты (N03), %, не более —
0,05
0,1
Сульфаты (SO4), %, не более —
0,005
0,01
Хлориды (С1), %., не более —
0,002
0,005
Железо (Fe), %, не более —
0,0005
0,001
Калий и натрий (K + Na), %, не более —
0,01
0,02
Кальций (Са), %, не более —
Магний (Mg), %, не более —
0,02
0,05
0,005
0,01
Медь (Си), %, не более —
0,002
0,005
Никель (Ni), %, не более —
0,1
0,2
Свинец (РЬ>, % — ' не
более 0,001
—
Цинк (Zn), %, не более —
0,01
0,02
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном сухом месте. Гарантийный
срок хранения — 3 месяца.
Литература. 1. Gomori G. — J. cell. comp. Physiol., 1941, v, 17, p. 71,
КОБАЛЬТ(П) ХЛОРИСТЫЙ, 6-ВОДНЫИ, Ч, ЧДА
Синоним. Кобальта(Н) хлорид гексагидрат.
Получение и формула. Взаимодействие гидроксида кобальта с хлористово-
дородной кислотой.
СоС12 • 6Н20 М. м. 237,93
Свойства. Красно-фиолетовые кристаллы, расплывающиеся на воздухе.
Очень легко растворим в воде (1:2,3 при 0°С, 1:1,8 при 25 °С, 1:0,94 при
100°С), легко растворим в этиловом спирте. При нагревании теряет кристалли¬
зационную воду: при 49 °С переходят в СоС12-4Н20, при 58 °С — в СоС12-2Н20,
при 90 °С — в СоС12-Н20, полное обезвоживание наступает при 140 °С.
Применение. В гистохимии ферментов в системе сукцинат — МТТ — тетра-
золий для выявления сукцинатдегидрогеназы [Пирс, 844] и гидрохинон — соль
тетразолия для выявления литюпротеидов по методу Кармихал.та, а также в
системах: НАД или НАДФ — субстрат — МТТ — тетразолий для- выявления
Р-гидроксибутиратдегидрогеназы, глюкоэо-6-фосфатдегидрогеназы, 6-фосфоглю-
конатдегидрогеназы [Пирс, 846]; для выявления щелочной фосфатазы [Е>ер-,
стон, 207] и аденозинтрифосфатазы [Берстон, 209].
Технические показатели (по ГОСТ 4525—77):
чда ч
Кобальт(П) хлористый, 6-водный, %, не менее— 99,0 98,0
Нерастворимые в воде вещества, %, не более— 0,01 0,01
Азот общий (N), %, не более— 0,04 0,05
Сульфаты (SO4), %, не более— 0,005 0,01
Железо (Fe), %, не более— 0,0005 0,002
Калий и натрий (K + Na), %, не более— 0>015 0,05
Кальций (Са), %, не более— 0,01 0,03
Магний (Mg), %, не более— 0,001 0;005
Медь (Си), %, не более— 0,002 0,005
Никель (Ni), %, не более— 0,05 0,15
Цинк (Zn), %, не более— 0,005. 0,02
pH 5%-ного раствора— 3—5 3—5
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги, Гарантийный срок
хранения — 1 год, » 1
Ii 1
1S1
КОКАРБОКСИЛАЗА ГИДРОХЛОРИД
Синонимы. Аневринпирофосфат гидрохлорид; дифосфорный эфир тиамина;
дифосфотиамин гидрохлорид; пирофосфат витамина Bi гидрохлорид; тиамин-
пирофосфат гидрохлорид.
Получение и формула. Взаимодействие тиамина с пирофосфорной кислотой.
NH2
1 ‘ + / 3 ОН О'
N^4^C 2 II
II Т # У—СН8СН20—Р—О—Р—ОН-НС1
н гЛ* * 11 11
НзС N S 0 0
C12HI8N407P2S-НС1 М. м. 460,77
Свойства. Белый кристаллический порошок горьковато-кислого вкуса, со
слабым специфическим запахом. Из спиртового раствора, насыщенного НС1,
кристаллизуется в виде бесцветных кристаллов. Легко растворим в воде, прак¬
тически не растворим в этиловом спирте и ацетоне. В сухом виде стоек, в
водных растворах гидролизуется с образованием.тиаминортофосфата и фосфат-
ионов. Известны также моно- и тетрагидрат.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
неспецифических щелочных фосфомоноэстераз [Пирс, 346] и в сочетании с
нитратом свинца для выявления тиаминпирофосфатазы [1, 2].
Технические показатели (по ФС 42-874—74):
Кокарбоксилаза гидрохлорид (в пересчете на сухое вещество), % —
не менее 98,0
Температура плавления (с разлож.), °С — 230—240
Потеря при высушивании, % — не более 0,8
Фосфорная кислота, % — не более 0,6
Фосфотиамин, % — не более 1,0
Трифосфорный эфир тиамина, %—не более 1,0
Тяжелые металлы (РЬ), % —не более 0,001
pH 2.5%-ного раствора— 1,4—1,7
Прозрачность и бесцветность 2,5%-ного раствора — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги, при темпе¬
ратуре не выше +5°С. Гарантийный срок хранения — 2 года.
Литература. 1. Pratt О. Е. — Biochim. Biophys. Acta, 1954, v. 14, p. 380.
2. Eranko O., Hasan J.—Acta path, scand., 1954, v. 35, p. 563.
КОЛЛАГЕН, 4
Получение и состав. Обработка гольевого порошка раствором гидроксида
натрия с последующим обезвоживанием этиловым спиртом и диэтиловым эфиром.
Фибриллярный белок группы склеропротеинов, основная составная часть
соединительной ткани животных. Мол. масса около 0,5 млн.
Свойства. Хлопьевидный белый с желтоватым оттенком порошок. Не рас¬
творим в воде и органических растворителях. При длительном нагревании в
воде превращается в желатину.
Применение. В качестве субстрата для выявления коллагеназы (К.Ф.
3.4.4.19) [1, 2].
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-453—75):
Внешний вид — хлопьевидный белый с желтоватым оттенком по¬
рошок
Соотношение аминокислот гидроксипролина к пролину — 0,8—1,2
Тирозин, % — не более 0,27
Глюкозамин, % — не более 0,04
192
Хранение. Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения —2 года. Не¬
которые фирмы (Aldrich и др.) рекомендуют хранение при +5°С.
Литература. 1. Mandl 1., McLennan J. D., Howes E. L. — J. Clin. Invest,
1953, v. 32, p. 1323. 2. Mandl I. — Advances in Enzymology, 1961, v. 23, p. 163.
КОЛЛАГЕНАЗА
Получение. Экстракция из автолизированной поджелудочной железы жи¬
вотных, очистка от балластных веществ и сублимационная сушка. М. м. около
100 ООО.
Свойства. Белая или белая с желтоватым оттенком пористая масса. Легко
растворима в воде и в изотоническом 0,9%-ном растворе хлорида натрня с
образованием прозрачных или слабо опалесцирующих растворов. Коллагеназа —
протеолитический фермент с узко специфической направленностью к расщепле¬
нию коллагеновых волокон. Гидролизует пептидные связи между двумя ами¬
нокислотами, рядом с которыми находятся остатки пролина или гидроксипро-
лина, т. е. действует на такую последовательность аминокислот в полипептидной
цепи, которая характерна для белков группы коллагена. Растворы коллагеназы
нестойки и могут храниться не более суток при температуре 0—8 °С.
Применение. В качестве реактива для гистохимического анализа волокон
соединительных тканей [Пирс, 554].
Технические показатели (по МРТУ 42-3680—69):
Активность препарата, ед/г — не менее 500
Потеря при высушивании, % — не более 8,0
Чистота препарата — испытание
Стерильность препарата — испытание
pH 2,6%-ного раствора—6,4—7,0
Хранение. Плотно укупоренный, в сухом, защищенном от света месте, пря
температуре не выше +10°С. Гарантийный срок хранения— 1 год.
КОЛЛОДИЙ
Синонимы. Collodium Е 950; Collodium HP 5000.
Получение и состав. Растворение нитрата целлюлозы в смеси этилового
спирта и диэтилового эфира. В продажу поступают также растворы нитрата
целлюлозы в этилацетате, ацетоне или амилацетате, которые в зависимости от
растворителя называются уксусноэфирный коллодий (Essigather-Collodium),
ацетоновый коллодий (Aceton-Collodium) и т. д. Эластичный коллодий содер¬
жит добавки касторового масла, канадского бальзама или канифоли.
Свойства. Бесцветная сиропообразная жидкость, которая после улетучива¬
ния растворителя превращается в прозрачную пленку. Горюч, температура
вспышки — 10°С.
Применение. В микроскопии в качестве среды для заключения объектов и
как клеящее средство. В электронной микроскопии для изготовления пленок-
подложек, реплик, матриц [1—3].
Хранение. Плотно укупоренный, в холодном и огнебезопасном месте.
Литература. 1. Ruska Н. — Naturwissenschaften, 1939, Bd. 27, S. 287.
2. Mahl H. —Z. Techn. Phys., 1941, Bd. 22, S. 33. 3. Hall D. Al. — Brit. J. Appl.
Phys., 1957, v. 8, p. 295, 830.
КОНГО КРАСНЫЙ, ЧДА
Синонимы. 2,2'-(Бифенил-4,4'-бисазо)динафтионовой кислоты динатриевая
соль; 2,2'- (бифенил-4,4'-бисазо) -2-бис (1-нафтиламин-4-сульфокислоты дниатрне-
вая соль); Congo; Congo red; Congorot; Cotton red В, C; Dianil red R; Direct
red C, R, Y; Kongorot.
7 Зак, 603 193
Получение и формула. Сочетание диазотированного бензидина с нафтионо
С. I. 22120 Sch. 360
C32H22NeNa206S2
М. м. 696,66
Свойства. Прямой дисазокраситель. Красновато-коричневый порошок. Легко
растворим в горячей воде и этиловом спирте, плохо растворим в холодной
воде, очень плохо растворим в ацетоне, практически не растворим в диэтиловом
эфире и в большинстве органических растворителей.
Применение. В обычной микроскопии для бактериологических, ботаниче¬
ских и гистологических исследований, в частности для выявления поливинил-
пирролидона [1], амилоида по Беннхольду [2], для биологических окрасок
эластичных нитей и каротина, для прижизненной окраски объектов и в качестве
добавки к питательным средам (лактоза — конго красный). В флуоресцентной
микроскопии в качестве дополнительного красителя для контрастирования мик¬
роскопической картины.
В медицине для исследования крови [3] и функции печени; в качестве ре¬
актива на свободную хлористоводородную кислоту в желудочном соке.
В аналитической химии в качестве кислотно-основного индикатора (пере¬
ход окраски от сине-фиолетовой к красной при pH = 3,0—5,2).
Технические показатели. Конго красный, индикатор, чда (по ГОСТ 5552—74):
Конго красный, % — не менее 85
Нерастворимые в воде вещества, % — не более 0,8
Оптическая плотность раствора 0,01 г/л при pH = 11 в максимуме
кривой светопоглощения — не менее 0,610
Интервал перехода окраски от сине-фиолетовой к красной, pH —
3,0—5,2
Конго красный, витальный краситель, чда (по ТУ 6-09-07-634—76):
Положение максимума кривой светопоглощения раствора 1:100 000
при pH = 10,4, нм — 500 ± 5
Оптическая плотность раствора 1 : 100 000 в максимуме кривой све¬
топоглощения — не менее 0,57
Растворимость в воде 1 : 1000 — испытание
Потеря при высушивании, % — не более 1,0
Остаток после прокаливания, % — 19—21
Пригодность для витального окрашивания — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света. Гарантийный срон
хранения — 3 года. На этикетке банки с красителем для витального крашения
должна быть надпись «Витальный краситель, нестерильный».
Литература. 1. Freiman D. G„ Gall Е. А. — Am. J. din. Phat., 1955, v. 25,
p. 1427. 2. Bennhold, Baunz — Dtsch. Arch. klin. Med., 1923, Bd. 142, S. 32.
3. Heilmeyer — Biochem. Z., 1929, Bd. 212, S. 430.
КОРИФОСФИН, КРАСИТЕЛЬ ДЛЯ МИКРОСКОПИИ, ЧДА
Синонимы. 3-Амино-6-диМетиламино-2-метилакридинийхлорид, соль с NaCl И
ZnCh; Coriphosphin О, BG; Coriphosphine О.
Получение и формула. Конденсация Ы,Ы-диметил-Л1-фенилендиамина в ди«
формил-.и-толуилендиамином и глицерином с последующим выделением красич
теля смесью растворов NaCl и ZnCb.
194
(CHs)jN
NH
NH2
С. I. 46020 Sch. 902
■CH3
СГ • nNaCl • nZnCl2
С16Н18СШз • nNaCl • nZnCl2
C16H18C1N3 M. m. 287,79
Свойства. Кислотный краситель акридинового ряда. Красновато-коричневый
порошок. Растворим в воде и этиловом спирте (оранжево-желтые раствори с
желтовато-зеленой флуоресценцией). При добавлении серной или хлористово¬
дородной кислоты к водному раствору красителя последний приобретает жел¬
товато-коричневую окраску, а при добавлении раствора едкого натра выпадает
желтый осадок и раствор обесцвечивается.
Применение. В цитологии, гистологии, ботанике, микробиологии в качестве
флуоресцентного красителя [1]. Связывается с ядрами клеток, вызывая ярко-
зеленое свечение. Особенно рекомендуется для исследования ядер на фиксиро¬
ванном материале с помощью флуоресцентного микроскопа. Если срезы, окра¬
шенные корифосфином (1 : 10 000), поместить в раствор фуксина (1 : 10 000), то
получается двойная окраска: хроматин окрашен в яркий зеленовато-желтый
цвет, ядрышки — в оранжевый, а протоплазма — в темно-красный [2]. В бакте¬
риологии для обнаружения возбудителя дифтерии методом флуоресцентной
микроскопии по Келлеру [3]. Для люминесцентно-микроскопического выявле¬
ния нуклеиновых кислот.
Технические показатели (по ТУ 6-09-2606—77):
Внешний вид — порошок от красноватого до темно-коричневого
цвета
Вода, % — не более 5,0
Пригодность для микроскопии — испытание
Литература. 1. Metcalf R. L., Patton R. L. — Stain Tech., 1944, v. 19, p. 11.
2. Bukatsch F., Haitinger M. — Prot., 1934, v. 34, p. 515. 3. Keller Ch. J. — Wien,
med. Wschr., 1939, B. 89, S. 329.
КОФЕИН
Синонимы. Метилтеобромин; теин; 1,3,7-триметилксантин.
Получение и формула. Из чайной пыли экстракцией водой, а из водного
экстракта — дихлорэтаном.
Свойства. Белые шелковистые игольчатые кристаллы или белый кристалли¬
ческий порошок без запаха, горьковатого вкуса. Легко растворим в хлорофор¬
ме, мало растворим в воде и этиловом спирте, плохо растворим в диэтиловом
эфире. Растворимость в воде повышается при нагревании или при добавлении
бензоата или салицилата натрия. На воздухе выветривается, при нагревании
возгоняется, теряя при 80 °С кристаллизационную воду.
Применение. В гистохимии совместно с бензопиреном для выявления ли¬
пидов по методу Берга [1], основанному на возникновении вторичной флуорес¬
ценции в УФ-свете. Метод весьма чувствителен для выявления липидов в тон¬
ких структурах, входящих в состав липопротеидных комплексов [Пирс, 270].
О
СНз
7*
195
Технические показатели (по Ф.Х.172) !
Кофеин, % — не менее 99,0
Температура плавления, °С — 234—237 л _
Потеря при высушивании (для моногидрата)-, %,;“не более 8,3
Зола, % — не более 0,1
Хлориды (С1), % — не более 0,01
Сульфаты (S04), %—не более 0,05 игчпм
Тяжелые металлы (РЬ), % —не более 0,001
Кислотность или щелочность — испытание
Посторонние алкалоиды — испытание
Органические принеси — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Berg N. О.'—Acta path, scand., 1951, Suppl. 90.
КРАХМАЛ РАСТВОРИМЫЙ, Ч, ЧДА
Синонимы. Амилодекстрин; Amylum solubile.
Получение и формула. Обработка обычного крахмала.
(СеНюОй)*
Свойства. Белый или слегка кремоватый тонкий порошок без запаха и
вкуса. Растворим в кипящей воде (прозрачные или слегка опалесцирующие рас¬
творы, не застывающие при охлаждении). Не растворим в этиловом спирте.
Применение. В микроскопии для выявления иодидов в тканях [1] ив
гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления а-амилазы
(К.Ф.3.2.1.1), В-амилазы (К.Ф.3.2.1.2) и амилоглюкозидазы (К.Ф.3.2.1.3)
[2—4].
Технические показатели (по ГОСТ 10163—76):
Вещества, восстанавливающие иод (в пересчете па
глюкозу), %, не более —
Остаток после прокаливания, %, не более —
Потеря при высушивании, %, не более —
Хлориды (CI), %, не более —
pH 2%-ного раствора— 4,5—6,0 4,5—6,0
Растворимость в воде — испытание
Чувствительность к иоду— испытание
Хранение. Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения — 3 года.
Литература. 1. Turchini J. — Bull Acad. Sci. Lettres, Montpellier, 1930, v. 60,
p. 29. 2. Sumner J. B., Howell S. F. — J. Biol. Chem., 1935, v. 108, p. 51.
3. Waldschmidt — Leitz E., Dorfmiiller Th. — Z. Physiol. Chem., 1968, Bd. 349,
S. 153. 4. Листова 3. А., Рухлядева A. М. — Микробиологический синтез, 1968,
т. 1, с. 21.
КРЕАТИНФОСФАТ, БАРИЕВАЯ СОЛЬ
Синонимы. ^Амидино-^метилглицина фосфат, бариевая соль; N-амидино-
саркозина фосфат, бариевая соль.
Получение и формула. Фосфорилирование креатина хлороксидом фосфора
и выделение в виде бариевой соли.
HN СНз
II I
ВаОзР—NH—С—N—СН2—СООН • 4Н20 С4Н8Ва^05Р ■ 4Н20 М. м. 418,49
Свойства. Белый аморфный порошок, растворим в воде, не растворим в
этиловом спирте и диэтиловом эфире. В продаже имеется также динатриевая
соль креатинфосфата C6H8N3Na205P-6H20.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
неспецифических щелочных фосфомоноэстераз [Пирс, 346].
196
чла
ч
0,03
0,05
0,3
0,6
12
15
0,005
—
Технические показатели (по ТУ 10П 506—71):
Внешний вид — белый аморфный порош.>к
Фосфор, % — 7,0—8,0
Барий, % — 32,8—33,8
Хранение. Плотно укупоренный, при 0 °С.
КРЕЗИЛОВЫИ ФИОЛЕТОВЫЙ
Синонимы. Brillantkresylviolett; Cresyl fast violet; Cresyl violet; Kresylecht-
violett; Kresylviolett.
Получение и формула. Взаимодействие гидрохлорида 5-диметиламино-2-нит-
розо-п-крезола с гидрохлоридом 1-нафтиламнна.
Свойства. Основный краситель оксазинового ряда. Темный зелёно-коричне¬
ватый порошок. Плохо растворим в воде (1 :265 при 26 °С), этиловом спирте
и хлороформе. Спектрофотометричсская константа красителя (максимум кривой
светопоглощения) ^макс — 592 нм.
Применение. В микроскопии для бактериологических, ботанических, гисто¬
логических исследований и для витальных окрасок. В гистохимии в 5%-ном
растворе винной кислоты для выявления кислых липидов [1]. Для окраски ви¬
тальной крови и ткани, в частности нервной и опухолевой ткани.
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Feyrter F. — Virchows Arch., 1936, v. 296, p. 645.
КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ФИОЛЕТОВЫЙ, ЧДА
Синонимы. N,N,N',N',N",N"-reKcaMeTHflnapapo3ainuiHH хлористый; Crystal
violet; Hexamethyl violet; Kristallviolett 6B, 10B; Methyl violet; Methylviolett
6B, 10B; Violet cristallise; Violet hexamethyle.
Получение и формула. Конденсация кетона Михлсра с диметиланилином в
присутствии хлороксида фосфора.
Свойства. Основный краситель трифенилметанового ряда. Блестящие кри¬
сталлы бронзового цвета. Легко растворим в этиловом спирте, плохо растворим
в воде, практически не растворим в диэтиловом эфире. Безводный краситель
представляет собой блестящие зеленые с синим отливом кристаллы. При до¬
бавлении хлористоводородной кислоты к водному раствору красителя фиоле¬
товый цвет раствора через некоторое время исчезает. При действии едкого
натра выделяется фиолетовый осадок.
Применение. В бактериологии в сочетании с иодом для определения грам-
положительных микроорганизмов, как составная часть раствора Ниссера для
С. I. 42555
Sch. 785
С
•9Н20 C25H30CIN3 М. м. 407,99
C25HjoC1N3 • 91ЬО М. м. 570,1 Ч
N(CH3)2
197
окраски дифтерийных палочек и как добавка к питательным средам; в гисто¬
логии и гистохимии в качестве компонента красителя Вейгерта для окраши-i
вания эластичной ткани [1, 2] и срезов железным ализарином — кристалличе¬
ским фиолетовым по Бенда для выявления митохондрий.
В аналитической химии в качестве кислотно-основного индикатора (переход
окраски от зеленой к синей при pH = 0,5—2,0), в качестве реактива для фото¬
метрического определения Zn, Hg, W, для осаждения, отделения и цветных
реакций на Zn, Cd, Sb, Tl, W, Au, Hg и другие элементы, способные образовы¬
вать комплексные галоген- и кислородсодержащие анионы с большой молеку-.,
лярной массой.
Технические показатели (по ТУ 6-09-4119—75):
Внешний вид — темно-зеленый с металлическим блеском кристалли¬
ческий порошок
Положение максимума кривой светопоглощения раствора 1 : 250 ООО,
нм — 590 ± 5
Остаток после прокаливания, % — не более 3,0
Нерастворимые в этиловом спирте вещества, % — не более 1,0
Вода, % — не более 15,0
Доброкачественность окраски бактерий — испытание
Пригодность в качестве индикатора—испытание
Хранение. В сухом темном месте. Гарантийный срок хранения — 2 года.
Литература. 1. Weigert С. — Zbt. allg. Path., 1898, Bd. 9, S. 284.
2. Moore G. W. Bull. inst. Med. lab. Tech., 1943.
КРОТОНОВЫЙ АЛЬДЕГИД, 4
Синонимы. гракс-Бутеналь-2; 3-метилакролеин.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
СНз—СН=СН—СНО С4Н60 М. м. 70,09
Известен в виде цис- и транс-изомеров, продажный кротоновый альдегид —■
гра«с-изомер.
Свойства. Бесцветная прозрачная жидкость с резким запахом. Температура
плавления — 69 °С, температура кипения 102,2 °С. Плотность 0,848 г/см3, пока-
ватель преломления Яд= 1,436. Легко растворим в этиловом спирте, диэти¬
ловом эфире и других органических растворителях. В 100 г воды при 20 °С
растворяется 18,1 г альдегида, в 100 г кротонового альдегида растворяется
9,5 г воды. С водой образует азеотроп (24,3% Н20) с температурой кипе¬
ния 84 °С.
Наличие в молекуле альдегидной группы и двойной связи обусловливает
его чрезвычайную реакционную способность, в частности реактив склонен к
полимеризации и медленно окисляется на воздухе.
Токсичен. Сильно раздражает конъюнктивиту глаз и верхние дыхательные
пути. При попадании на кожу вызывает местную воспалительную реакцию с
последующим изъязвлением верхнего слоя кожи. ПДК 0,5 мг/м3. Горюч. Тем¬
пература воспламенения безводного кротонового альдегида +8 °С. Взрывоопас¬
ная концентрация паров в воздухе 2,95—15,5% (об.).
Применение. В обычной [1] и электронной [2—4] микроскопии в качества
фиксатора.
Технические показатели (по ТУ 6-09-3667—74):
Внешний вид — бесцветная или желтоватая прозрачная жидкость
Кротоновый альдегид,% — не менее 98
Плотность, г/см3 —0,8510—0,8570
Показатель преломления Лд — 1,4355—1,4375
Температура кипения, °С — 101—104
Хранение. В прохладном месте склада ЛВЖ. На банке с реактивом должна
быть наклеена этикетка с надписью «Токсичен». «Огнеопасен».
Литература. 1. Sabatini D. D., Bensch К., Barrnett R. J. — Anat. Record,
1962, v. 142, p. 274. 2. Sabatini D. D. V, Internat. Congr, E. M. Phila, Vol. II,
198
L-3, 1962. 3. Sabatini D. D., Bensch K., Barrnett R. J. — J. Cell. Biol., 1963,
v. 17. 4. Sabatini D. D., Miller F., Barrnett R. J. — J. Histochem. Cytochem., 1964,
КСАНТГИДРОЛ,4
Синонимы. Дибензо-у-пиранол; ксантенол-9; 9-гидроксиксантец,
Получение и формула. Восстановление ксантона цинковой пылью в спир«
тово-щелочной среде.
Свойства. Мелкие игольчатые кристаллы. Температура плавления 123 °С.
Не растворим в воде, растворим в метиловом и этиловом спиртах, хлороформе
и в концентрированных неорганических кислотах с образованием солей. Рас¬
твор ксантгидрола в серной кислоте имеет желтую окраску с зеленой флуорес¬
ценцией. Препарат весьма нестоек, на воздухе легко окисляется, переходя в
ксантон. Спиртовые растворы сравнительно стойки и могут сохраняться в те¬
чение 3 месяцев.
Применение. В микроскопии для выявления триптофана в белках [1, 2] и
карбамида по выявлению темно-коричневых нитевидных кристаллов, обладаю¬
щих двойным лучепреломлением (метод Оливери). Ксантгидрольная реакция
обладает высокой специфичностью при выявлении триптофана в срезах тканей
[Пирс, 91—92].
В аналитической химии для гравиметрического и титриметрического опреде¬
ления карбамида [3], фенола [4], для идентификации амидов, уретанов, суль-
фонамидов и производных барбитуровой кислоты по температурам плавления
образующихся соединений.
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-1032—75):
Внешний вид — белый или желтоватый кристаллический порошок
Температура плавления, °С—120—123 (в интервале не более 2°С)
Остаток после прокаливания, % —не более 0,1
Чувствительность к карбамиду — испытание
Хранение. В эвакуированных ампулах или герметически укупоренной таре,
в прохладном месте, защищенном от света и влаги.'
Литература. 1. Dickman S. R„ Crockett A. L.—J. Biol. Chem., 1956, v. 220,
p. 957. 2. Lillie R. D. — J. Histochem. Cytochem., 1957, v. 5, p. 188. 3. Analyt.
Chem., 1961, v. 33, p. 314. 4. Z. analyt Chem., 1959, B. 166, S. 387.
КСИЛОЛ, БЕЗ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ, Ч
Синоним. Диметилбензол.
Получение и формула. Ректификация фильтратов n-ксилольной фракции ка¬
менноугольной смолы, после выделения n-ксилола и промежуточных фракций,
полученных при гидролизе сульфокислот изомерных ксилолов. Представляет
собой смесь трех изомеров диметилбензола с преобладанием л!-ксилола.
12, Р- 57.
ОН
О
СНз
СНз
СНз
CgHio М. м. 106,17
СНз
е-ксилод
/{-КСНЛОД
л-ксилол
199
Свойства. Бесцветная, прозрачная, легкоподвижная жидкость со своеобраз¬
ным запахом, сильно преломляющая свет. Практически не растворим в воде,
растворах кислот и щелочей; смешивается во всех соотношениях с абсолюти¬
рованным этиловым спиртом, диэтиловым эфиром, сероуглеродом, жирными и
многими эфирными маслами. Горюч. Температура вспышки 29 °С. Смесь паров
с воздухом взрывоопасна. Наркотик, при длительном воздействии поражает
кроветворные органы, вызывает анемию.
Применение. В микроскопии в качестве промежуточной среды для обра¬
ботки объектов, обезвоженных в этиловом спирте, с целью удаления из них
следов воды и спирта. В гистохимии в качестве просветляющего агента и ком¬
понента сред для заключения срезов.
Технические показатели (по ТУ 6-09-3854—75):
Внешний вид — бесцветная прозрачная жидкость
Плотность, г/см3 — 0,860—0,870
Температурные пределы перегонки, °С — 136,5—140,5
Объем отгоняемой фракции при 760 мм рт. ст., % — не менее 95
Нелетучий остаток, % — не более 0,05
Кислотность или щелочность — испытание
Проба с серной кислотой — испытание
Сернистые соединения — отсутствие
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
ЛАКМОИД, ИНДИКАТОР, Ч
Синонимы. Резорциновый синий; Resorcin blue; Resorcinblau.
Получение и состав. Сплавление резорцина с нитритом натрия, последую¬
щее растворение полученного плава в воде, высаливание хлоридом аммония и
подкисленне хлористоводородной кислотой. Представляет собой смесь красите¬
лей типа индофенолов или оксазинов.
Свойства. Темно-фиолетовые блестящие пластинчатые кристаллы или чер¬
ный пороШок. Растворим в этиловом спирте, ацетоне, диэтиловом эфире, ледя¬
ной уксусной кислоте, мало растворим в воде. Может вызвать раздражение
слизистых оболочек и кожных покровов.
Применение. В микроскопии для окрасок. В аналитической химии в каче¬
стве кислотно-основного индикатора.
Технические показатели (по ТУ 6-09-4313—76):
Внешний вид — черный порошок
Положение максимума кривой светопоглощения раствора индика¬
тора при pH = 10, нм — 595 ± 5
Оптическая плотность раствора 0,016 г/л при pH = 10 в максимуме
кривой светопоглощения — не менее 0,50
Остаток после прокаливания, % — не более 0,6
Вода, % — не более 7,5
Интервал перехода окраски от красной к синей, pH — 4,4—6,2
Чувствительность к изменению pH — испытание
Хранение. Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения — 3 года.
ЛАКМУС
Синонимы. Lacca musci; Lacca musica; Litmus; Tournesol.
Получение и состав. Выделяют из различных лишайников: Roccella, Lecanora
и др. методом сбраживания. Краситель, состоит, в основном, из эритролитмина
и азолитмина.
Свойства. Небольшие темно-синие кусочки. Частично растворим в воде и
этиловом спирте. Растворы окрашены в синий цвет, при добавлении кислот
раствор принимает красную окраску, снова переходящую в синюю при добав¬
лении раствора щелочи.
Применение. В микроскопии с диагностической целью для окрашивания пи¬
тательных сред. В аналитической химии в качестве кислотно-основного инди¬
катора (переход окраски от красной к синей в'интервале pH 5—8).
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
200
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА ИЗ СЕРДЕЧНОЙ МЫШЦЫ СВИНЬИ
Синонимы. К. Ф. 1.1.1.27; L-лактат; НАД — оксидоредуктаза; ЛДГ; молоч¬
ной кислоты дегидрогеназа; LDH.
Получение. Экстракция фермента из сердечной мышцы свнньн деминерали¬
зованной водой, обработка кальций-фосфатным гелем, двукратное осаждение
сульфатом аммония и ацетоном, диализ против фосфатного буферного раствора
(pH == 7,5) и перекристаллизация. М. м. около 135 000.
Свойства. Суспензия кристаллов фермента в 55%-ном растворе сульфата
аммония (pH = 7,0—7,2). Легко растворима в воде и разбавленных буферных
растворах при pH = 5,0—9.0, не растворима в органических растворителях.
Изоэлектрическая точка лежит при pH = 4,5—4,8.
Лактадегидрогеназа — гликолитический фермент, обратимо катализирую¬
щий окисление /.-молочной кислоты в пировиноградную кислоту. Реакция, ка¬
тализируемая лактатдегидрогеназой, в которой принимает участие кофермент
НАД в качестве промежуточного акцептора водорода, протекает по уравнению:
лдг
L-Лактат + НАД < * Пируват + НАД-Нг
При pH « 7,0 равновесие сдвинуто в сторону образования молочной кислоты,
а в щелочной среде (pH = 10,0) — в сторону образования пировиноградной
кислоты. Лактатдегндрогеназа обладает строгой стереоспецифичностью, она
окисляет только L-молочную кислоту, а при восстановлении рацемата пирови¬
ноградной кислоты образуется только L-молочная кислота. Окисляет также
другие L-2-гндроксимонокарбоновые кислоты. НАДФ тоже реагирует, но мед¬
леннее НАД. Условия оптимального действия: pH = 7,2—7,4, температура
25 °С. Ингибиторы: щавелевая и оксаминовая кислоты.
Применение. В гистохимии ферментов, в системе лактат — лактатдегидроге-
наза — нитросиний тетразолий для выявления НАД-диафоразы [1]. В медицине
для определения молочной н пировиноградной кислот в крови.
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-685—72, марка Б):
Внешний вид — суспензия белых кристаллов
Удельная активность, ед/мг белка — не менее 200
Активность пируваткиназы по отношению к активности лактатде-
гидрогеназы, % — не более 0,08
Хранение. Плотно укупоренный, в светонепроницаемой упаковке. На эти¬
кетке банкн с реактивом должна быть надпись «Хранить при температуре от 0
до 2 СС». Гарантийный срок хранения — 3 месяца.
Литература. 1. Nachlas М. М., Walker D. G., Seligman А. М. — J. Biopliys.
Biochem. Cytol., 1958. v. 4, p. 29.
ЛАКТОФЕНОЛ
Состав. Смесь фенола, молочной кислоты и глицерина в воде. В литературе
приводятся несколько составов лактофенола, например: 20 г фенола кристал¬
лического. 20 г молочной кислоты (плотность 1,21 г/см3), 10 г глицерина (плот¬
ность 1,25 г/см3), 20 г воды дистиллированной [Ромейс, 1931; 25 г фенола
кристаллического, 25 мл молочной кислоты, 50 мл глицерина, 25 мл воды [1].
Свойства. Прозрачная жидкость, темнеющая на свету.
Применение. В микроскопии в качестве среды для заключения препаратов,
содержащих воду.
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света (в склянках темного
стекла).
Литература. Biological staining methods, 9th Ed., Revised by E. Gurr. Searie-
Diagnostic, 1973, p. 103.
ЛАНТАН АЗОТНОКИСЛЫЙ, 6-ВОДНЫИ, Ч, ХЧ
Синоним. Лантана нитрат, гексагидрат.
Получение и формула. Взаимодействие оксида лантана с азотной кислотой,
последующее упаривание раствора и кристаллизация.
ta(N03)3 • 6Н20 М. м. 433,02; 324,94 (безводн.)
201
99,0
97,0
0,001
0,005
0,02
0,02
0,001
0,005
0,1
0,1
0
1
СЛ
сл
4,0-5,5
Свойства. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок, рас¬
плывающийся на воздухе. Температура плавления около 40 °С, температура
кипения 126 °С. Очень легко растворим в воде и этиловом спирте.
Применение. В электронной микроскопии в качестве красителя для контра¬
стирования [1—4], в частности для дополнительного окрашивания с целью кон¬
трастирования нуклеиновых кислот в исследуемых препаратах [5]. В анали¬
тической химии в качестве реактива на уксусную и пропионовую кислоты.
Технические показатели (по ТУ 6-09-3196—73):
хч ч
«
Внешний вид — кристаллическое белое вещество
Лантан азотнокислый, 6-водный, %, не ме¬
нее —
Железо (Fe), %, не более —
Кальций (Са), %, не более —
Медь (Си), %, не более —
Сумма оксидов редкоземельных элементов
(Се, Pr, Nd), %, не более —
pH 1 %-ного раствора —
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги.
Литература. 1. Calvet F., Siegel В. М., Stern К. G. — Nature, 1948, v. 462,
p. 305. 2. Caro L. G., van Tubergen R. P., Forro F. — J. Biophys. Biochem. Cytol.,
1958, v. 4, p. 491. 3. Fernandez — Moran H., Schramm G. — Z. Naturforsch.,
1958, Bd. 13b, S. 68. 4. Hall С. E.—J. Biophys. Biochem. Cytol., 1955, v. 1, p. 1.
5. Nixon H., Harrison B. — J. Gen. Microbiol., 1959, v. 21, p. 582.
ЛАНТАН УКСУСНОКИСЛЫЙ, 1,5-ВОДНЫЙ, Ч, ХЧ
Синоним. Лантана ацетат, гидрат.
Получение и формула. Растворение оксида лантана в уксусной кислоте
после предварительной очистки ее от железа и меди.
La(CH3COO)3- 1,5Н20 М. м. 343,06
Свойства. Белые кристаллы, легко растворимые в воде. На воздухе ре¬
актив стоек.
Применение. В гистохимии в качестве ингибитора рибонуклеазы, пол¬
ностью подавляющего активность фермента [1, 2].
Технические показатели (по ТУ 6-09-04-48—75):
хч X
Внешний вид — кристаллическое белое вещество
Лантан уксуснокислый, 1,5-водный, %. не
менее — 99,0 97,5
Железо (Fe), %, не более— 0,002 0,005
Кальций (Са), %, не более— 0,03 0,05
Медь (Си), %, не более— 0,002 0,005
pH 1 %-ного раствора— 5—7 5—7
Примечания. I) Суммарное содержание оксияоз редкоземельных ^элементов «(неодима,
празеодима, дерня, самария), зависящее от состава исходного оксида лантана, не превышает
0,1%. 2) В связи с легкой потерей кристаллизационной воды возможно повышенное содержа¬
ние основного вещества до 103%.
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Hammarsten Е., Hammarsten Н., Caspersson Т. — Trans.
Faraday Soc., 1935, v. 31, p. 367. 2. Opie E. L., LavLn G. J. — J. exp. Med., 1946,
v. 84, p. 107.
ЛАУРОИЛХОЛИН ХЛОРИСТЫЙ, 4
Синоним. ^(2-Лауроилоксиэтил)триметиламмоний хлористый.
Получение и формула. Замещение иода на хлор в лауроилхолине иодистом
на анионите ЭДЭ-ЮП. _
CH3(CH2)ioCOQCH2CHsN(CH3), СГ - Ci7H36C1NOj М, м. 321,93
202
Свойства. Белые кристаллы, расплывающиеся на воздухе. Легко растворим
в воде, плохо растворим в метиловом спирте, не растворим в диэтиловом эфире
и ацетоне.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
холинэстеразы в тканях по Гомори [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-09-527—74):
Внешний вид — продукт от белого до темно-желтого цвета
Лауроилхолин хлористый, % — не менее 97,0
Остаток после прокаливания, % —не более 0,1
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги.
Литература. 1. Gomori G.— Proc. Soc. exp. Biol., N. J., 1948, v. 68, p. 354.
(-)--О-ЛЕВУЛОЗА, 4
Синонимы: (—)-0-Фруктоза; фруктовый сахар; D-фруктопираноза.
Получение и формула. Гидролиз инулина с последующей очисткой и пере¬
кристаллизацией.
Свойства. Белый, слегка гигроскопический, кристаллический порошок слад¬
кого вкуса. Легко растворим в воде, растворим в метиловом и этиловом спир¬
тах и глицерине, очень плохо растворим в абсолютированном этиловом спирте,
диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе.
Применение. В микроскопии в качестве среды для заключения препаратов,
содержащих воду [Ромейс, 193] и как субстрат для выявления инвертазы [1].
В бактериологии как составная часть питательных сред.
Технические показатели (по ТУ 6-09-1979—77):
Внешний вид — белый мелкокристаллический порошок, допускается
кремоватый оттенок
Удельное вращение [а]д (с = 5, Н20), град. — от —91 до —93
Нерастворимые в воде вещества, %, не более — 0,05
Остаток после прокаливания, %, не более — 0,15
Вода, %, не более — 0,2
Хроматографическая однородность — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги. Гарантийный срок
хранения — 6 месяцев. „
Литература. 1. Fischer Е., Kohtes L. — Helv. Chim. Acta, 1951, v. 34, p. 1123.
L-ЛЕЙЦИЛ-2-НАФТИЛАМИД ГИДРОХЛОРИД
Синонимы. L-Лейцил-Р-нафтиламид гидрохлорид; £-лейцин-2-нафтиламид
гидрохлорид.
Получение и формула. Взаимодействие карбобензокси-1.-лейцина с 2-наф-
тиламином и последующее удаление карбобензоксигруппы.
Свойства. Тонкие иглы или белый кристаллический порошок. Температура
плавления 247—249 °С. Удельное вращение [а]д = 89 ± 1 (с = 1, Н20). Мак¬
симум кривой светопоглощения лежит при А,маКс = 289 нм (УФ-спектр).
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для колори¬
метрического измерения активности лейцинаминопептидазы и выявления ее
А—-о °н
C6Hi2Oa М. м. 180,16
НО
• НС1
CieH20N2O-HCl
М. м. 292,81
203
локализации [1—3]. В медицине при изучении изменения активности лейцинами-
нопептидазы в моче и сыворотке крови при раковых заболеваниях [4].
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Seligman А. М. — Arch. Biochem. Biophys., 1955, v. 57,
p. 458. 2. Nachlas М. М., Crawford D. Т., Seligman A. M. — J. Histochem.
Cytochem., 1957, 5, p. 264. 3. Greenberg L. J. — Biochem. Biophys. Res. Comms.,
1962, v. 9, p. 430. 4. Goldbarg J. A. e. a. — Cancer, 1958, v. 88, p. 283; New Engl.
Med. J., 1958, v. 259, p. 469.
L-ЛЕЙЦИНАМИД, 4
Синонимы. /.-а-Аминоизокапроновой кислоты амид; £-2-амино-4-метилвале-
риановой кислоты амид.
Получение и формула. Амндирование пропилового эфира L-лейцина.
(СНзЬСН—СН2—СН— CONH2 C6HuN20 М. м. 130,19
I
NH2
Свойства. Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде, эти¬
ловом спирте, горячем бензоле.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
активности аминопептидазы и лейцинаминопептидазы [1, 2].
Технические показатели (по ТУ 6-09-2028—72);
Внешний вид — белый кристаллический порошок
/.-Лейцинамид, % — не менее 99,0
Удельное вращение [а]д (с = 2, Н20), град. — 7,3 ± 2
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Kirshner N., Pritham G. Н. — Proc. Soc. exp. Biol. Med.,
1954, v. 86, p. 655. 2. Smith E. L., Spackman D. H. — J. Biol. Chem., 1955,
v. 212, p. 271.
L-ЛЕЙЦИН-л-НИТРОАНИЛИД, 4
Синонимы. 1-Лейцил-4-нитроанилид.
Получение и формула. Взаимодействие хлорангидрида L-лейцина с 4-нитро¬
анилином.
(CHj)2CH—СН2—СН—CONH
I
NH2
Свойства. Почти бесцветный кристаллический порошок. Легко растворим
в этиловом спирте и ацетоне. Температура плавления 87—89 °С. Удельное вра¬
щение [а]д = — 33 (с = 0,5, диоксан).
Применение. В качестве субстрата для выявления лейцинаминопептидазы.
окситокиназы и других аминопептидаз группы К. Ф. 3.4.1 [1—8].
Технические показатели (по ТУ 6-09-4295—76):
/.-Лейцин-4-нитроанилид, % — не менее 98,0
Удельное вращение [а]^° (с = 2, метанол), град. — 22 ± 1
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Tuppy Н., Weisbauer U., WintersbergerE.— Z. Physiol.
Chem., 1962, В. 329, S. 278. 2. Pfleiderer G. u. a. — Biochem. Z., 1964, Bd. 340,
S 552. 3. Bergmann H., Scheler F. — Klin. Wschr., 1964, S. 275. 4. Bernham-
mer E., Krisch K. — Z. Klin. Chem., 1966, Bd 4, S. 49. 5. Wachsmuth E. D.,
Fritze J., Pleiderer G. — Biochemistry, 1966, v. 5, p. 169. 6. Bieth J., M6tals P.,
Warter J. —Ann. Biol. Clin., 1966, v. 24, p. 787. 7. Willing F. u. a. —Klin. Wschr.,
1967, B. 45. S. 474. 8. Birch P. L., El — Obeid H., Akhtar M. — Arch, Biochem.
Biophys., 1972, v, 148, p. 447,
-o —N02 Ci2H17N303 M. m". 251,23
204
ЛИМОННАЯ КИСЛОТА, Ч, ЧДА, ХЧ
Синонимы. (З-Гидрокси-р-карбоксиглутаровая кислота; 2-гидроксипропан-
1,2,3-трикарбоновая кислота.
Получение и формула. Очистка пищевой лимонной кислоты.
СН2—СООН
С(ОН)—СООН • Н20 С6Н807-Н20 М. м. 210,14; 192,13 (безводн.)
I
СН2—СООН
Свойства. Бесцветные прозрачные кристаллы без запаха, выветривающиеся
в сухом воздухе. Легко растворима в воде (1 : 1,7 при 20 °С), этиловом спирте
и глицерине, мало растворима в диэтиловом эфире. При нагревании до 75 °С
размягчается, до 100 °С — плавится, а при 130 °С обезвоживается.
Применение. В гистохимии и в гистологии для приготовления буферных
смесей (pH = 2,2—8,0) по Мак-Илвейну [Пирс, 692] и в качестве составной
части жидкости Лорха для декальцинации с сохранением активности фермен¬
тов, в частности щелочной фосфатазы [1]. Ингибитор р-глюкуронидазы [2].
Технические показатели (по ГОСТ 3652—69):
хч
чда
Ч
Лимонная кислота (С6Н807-Н20), %, не ме¬
нее —
99,8
99,8
99,0
Нерастворимые в воде вещества, %, не бо¬
лее —
0,002
0,005
0,01
Остаток после прокаливания, %, не более —
0,01
0,02
0,05
Оксалаты (С204),—
испытание
испытание
—
Сульфаты (S04), %, не более —
0,002
0,005
0,01
Тартраты (вещества, обугливаемые серной
кислотой) —
испытание
испытание
—
Фосфаты (Р04), %, не более —
0,001
0,001
0,002
Хлориды (С1), %, не более —
0,0005
0,001
0,002
Железо (Fe), %, не более —
0,0001
0,0005
0,001
Кальций (Са), %, не более —
0,002
0,005
0,02
Медь (Си), %, не более —
0,0002
0,0005
—
Мышьяк (As), %> не более —
0,00001
—
—
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
0,0002
0,0005
0,001
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Lorch I. J. — Nature, Lond., 1
1946, V. 158, р.
269. 2. Oshima
G. —
J. Biochem. Japan, 1936, v. 23, p. 305.
ЛИПАЗА ЛИОФИЛИЗОВАННАЯ, ИЗ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СВИНЬИ
Синонимы. К. Ф. 3.1.1.3; гидролаза эфиров глицерина; Glicerol ester hydro¬
lase.
Получение. Водная экстракция из ацетонового порошка поджелудочной же¬
лезы свиньи, очистка на алюминиевом геле, осаждение сульфатом аммония,
диализ и лиофильная сушка. М. м. 25 000—30 000.
Свойства. Белый или белый с желтоватым или сероватым оттенком аморф¬
ный порошок, растворимый в воде и буферных растворах. Катализирует гид¬
ролиз жиров и других сложных эфиров. Панкреатическая липаза действует
только на границе поверхности вода — эфир. Преимущественно гидролизуются
внешние эфирные связи. Изоэлектрическая точка лежит при pH = 5,2. Условия
оптимального действия препарата: температура 37 °С, pH = 9,0. Активаторы:
соли желчных и жирных кислот, хлорид кальция, альбумин. Ингибиторы: аль¬
дегиды, 4-хлормеркурибензоат, флуоресцеин, эозин, родамин, пиронин, слабо
ингибируется органическими фосфатами и 4-нитрофенилфосфатом.
Применение, В качестве гистохимического реактива [Пирс, 554].
Технические показатели (по ТУ 6-09-645—76):
Марка А
Марка Б
Активность, ед/мг препарата, не менее —
Активность удельная, ед/мг белка, не ме¬
нее —
Внешний вид —
белый или белый с желтоватым
или сероватым оттенком аморфный
порошок
45 25
25
60
30
Хранение. Герметически укупоренный, при температуре не выше +4°С. Га¬
рантийный срок хранения— 10 месяцев.
ЛИТИЙ УГЛЕКИСЛЫЙ, Ч, ХЧ
Синоним. Лития карбонат. ,
Получение и формула. Карбонизация раствора гидроксида лития диокси
дом углерода с последующей промывкой осадка и сушкой.
Свойства. Бесцветные кристаллы моноклинной системы. Не образует кри¬
сталлогидратов. Температура плавления 732 °С. Плотность 2,11 г/см3. Плохо
растворим в воде (1 : 65 при 0°С, 1 : 75 при 20 °С, 1 : 137 при 100 °С), лучше—■
в воде, насыщенной С02 или в присутствии солей щелочных металлов и аммо¬
ния, очень плохо растворим в этиловом спирте.
Применение. В микроскопии в качестве составной части литиевого кармина
по Орту; в гистохимии в смеси с нитратом серебра для выявления гликогена
и муцина [1, 2] и в виде насыщенного раствора в 70%-ном этиловом спирте
для обработки тканей, фиксированных в пикрате, с целью усиления реакции
при выявлении индолов в тканях [Пирс, 714].
Технические показатели (по ТУ 6-09-3728—78):
Литература. 1. Gomori G. — Am. J. clin. Path., 1946, v. 16, p. 347.
2. Arzac J. P., Flores L. G. — Stain Tech., 1949, v. 24, p. 25.
2,6-ЛУТИДИН, 4
Синонимы. 2,6-Диметилпиридин; а.а'-лутидин.
Получение и формула. Из (З-пиколиновой фракции каменноугольной смолы
путем получения комплекса с карбамидом, разложения комплекса, отгонкой
лутидина паром и перегонкой.
Свойства. Бесцветная прозрачная жидкость. Температура плавления
—5,9 °С, температура кипения 144°С. Плотность 0,92257 г/см3, показатель пре¬
ломления Яд = 1,49767. Растворим в этиловом спирте, ацетоне, холодной воде,
менее растворим в горячей воде.
1л2С03 М. м. 73,89
хч
ч
Внешний вид —
Литий углекислый, %, не менее —
Нитраты (N03), %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Фосфаты (РО4), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Кальций (Са), %, не более —
Магний (Mg), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Щелочные металлы (K + Na), %, не более —
99,0
0,001
0,005
0,002
0,003
0,001
0,003
0,001
0,001
0,005
белые кристаллы
99,0
0,005
0,01
0,01
0,01
0,002
0,01
0,005
0,002
0,01
C7H9N М. м. 107,15
206
Токсичен, пары действуют на слизистые оболочки глаз, вызывая покраснев
ние, слезотечение, на коже появляется краснота, отек.
Применение. Для электрофореза в полиакриламидном геле.
Технические показатели (по ТУ 6-09-3640—74):
Внешний вид — бесцветная прозрачная жидкость
Температура кипения, °С— 141,5—144
Плотность, г/см3 — 0,9225—0,9265
Показатель преломления «д — 1,4970—1,4995
Хранение. Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения — 6 месяцев,
ЛЮМИНОЛ, ХЧ
Синонимы. 5-Амино-2,3-дигидрофталазиндион-1,4; 5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4<
тетрагидрофталазин; 3-аминофталевой кислоты циклический гидразид; Weiss*
hydrazid.
Получение и формула. Конденсация 3-аминофталевой кислоты с гидразинч
гидратом.
h2n о
C8H7N302 М. м. 177,16
Свойства. Белый кристаллический порошок, постепенно окрашивающийся
на свету. Легко растворим в растворах щелочей, растворим в разбавленных
кислотах, плохо растворим в этиловом спирте, практически не растворим в
воде. Нейтральные и слабокислые растворы под действием УФ-света показы¬
вают сильную ярко-синюю флуоресценцию, а щелочные растворы в присутствии
пероксида водорода — очень сильную голубую хемилюминесценцию.
Известна также изомерная форма люминола, так называемый желтый
гидразид
h2n о
не обладающая ни флуоресценцией, ни хемилюминесценцией. При кипячении
с конц. хлористоводородной кислотой желтый гидразид переходит в гидрохло¬
рид люминола.
Применение. Для выявления следов крови и как реактив на медь, железо,
пероксиды и цианиды.
Технические показатели (по ТУ 6-09-3784—74):
Внешний вид — белый, желтоватый, кремоватый или сероватый
кристаллический порошок
Хроматографическая однородность — допускается только одно пятно
с ярко-синей флуоресценцией (Rf — 0,46—0,56)
Интенсивность люминесценции относительно эталона — 0,8—1,05
Железо (Fe), % —не более 0,001
Медь (Си), % —не более 0,001
Никель (Ni), % —не более 0,001
Кобальт (Со), % —не более 0,001
Хром (Сг), % —не более 0,0001
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и воздуха,
207
ЛЮПЕРКО СДВ
Синонимы. Luperko CDB; Luperko DCB.
Получение и состав. Растворение пероксида 2,4-дихлорбензоила в дибутил-
фталате. Представляет собой 50%-ный раствор пероксида 2,4-дибензоила (ка¬
тализатора полимеризации) в дибутилфталате (пластификаторе).
Свойства. Горючая жидкость. Температура вспышки +4 °С.
Применение. В электронной микроскопии в качестве инициатора (катали¬
затора) полимеризации метакрилатов, применяемых для заливки исследуемых
объектов.
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном, огнебезопасном месте.
МАГДАЛОВЫЙ КРАСНЫЙ, КРАСИТЕЛЬ ДЛЯ МИКРОСКОПИИ, ЧДА
red; Naphthalene pink; Naphthalinrot; Naphthylamine pink; Sudan red; Sudanrot.
Получение и состав. Конденсация 4-аминоазонафталина с гидрохлоридом
1-нафтиламина при 140—150 °С и последующая очистка перекристаллизацией
из уксусной кислоты и этилового спирта.
Представляет собой смесь 5,9-диамино-7-(нафтил-1)дибенз[а,/]-феназония
хлористого и 5-амино-7-(нафтил-1)-дибенз [а,/]-феназония хлористого.
Свойства. Основный краситель азинового ряда. Порошок от коричневого до
черного цвета. Растворим в этиловом спирте (раствор обладает красной флуо¬
ресценцией), растворим также в ацетоне, уксусной кислоте, плохо растворим
в горячей воде (раствор красного цвета), не растворим в диэтиловом эфире.
Применение. В флуоресцентной микроскопии в качестве красителя и для
окрашивания ядер. В качестве дополнительного красителя для контрастирова¬
ния люминесцентно-микроскопической картины. Составная часть красителя
Грейфсвальдера. Как сенсибилизатор в фотографии.
Технические показатели (по ТУ 6-09-3065—78):
Внешний вид — порошок от темно-фиолетового до черного цвета
Остаток после прокаливания, %, не более — 2,0
Растворимость в этиловом спирте (1 : 1000) —испытание
Пригодность для люминесцентной микроскопии — испытание
МАГНЕЗОН II
Синонимы. 4- (4-Нитробензолазо) нафтол-1; 4- (4'-нитрофенилазо) нафтол-1.
Получение и формула. Сочетание диазотированного 4-нитроанилина с наф¬
толом-1.
Синонимы. Нафталиновый красный; Mardala red; Magdalarot; Naphthalene
С. I. 50375
Sc'i. 976
СГ
СГ
C30H20CIN3 М. м. 457,96
СзоН2,СШ4 М. м. 472,98
Свойства. Темно-коричневый кристаллический порошок или красные иглы
со стальным блеском. Температура плавления 234—235 °С, при температуре
выше 255 °С разлагается. Плохо растворим в обычных органических раствори¬
телях, лучше — в кипящем нитробензоле, хорошо растворим в растворах щело¬
чей (красновато-фиолетовые растворы).
Применение. В микроскопии для выявления магния.
Технические показатели (по МРТУ 6-09-5849—69):
Остаток после прокаливания, % —не более 1,0
г:гкт. Чувствительность к магнию (0,5 мкг Mg) — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
МАГНЕЗОН ХС, ЧДА
Синонимы. 2-Г идрокси-5-хлор-З- [ (2-гидроксинафтил-1) азо] бензолсульфокис-
лоты натриевая соль, 1-водная; магнезон ИРЕА.
Получение и формула. Сочетание диазотированной 2-амино-4-хлорфенол-
сульфокислоты с нафтолом-2.
Свойства. Красно-коричневый кристаллический порошок. Плохо растворим
в воде, ацетоне, этиловом и изоамиловом спиртах; не растворим в хлороформе,
бензоле, толуоле, диэтиловом эфире.
Применение. В микроскопии для выявления магния. Метод основан на
сродстве магния к некоторым азокрасителям. Магнезон адсорбируется солями
магния, при этом цвет реактива не изменяется, но при прибавлении раствора
щелочи и достижения pH = 12 цвет изменяется до ярко-синего [Пирс, 620, 882].
В аналитической химии для обнаружения и колориметрического определе¬
ния малых количеств магния, а также в качестве индикатора при комплексо-
нометрическом титровании [1, 2].
Технические показатели (по ТУ 6-09-283—75):
Внешний вид — красно-коричневый порошок
Потеря при высушивании, % — не более 5,0
Натрий (в пересчете на сухой продукт), % —не более 6,0
Растворимость в воде — испытание
Чувствительность к магнию по оптической плотности (10,5 мкг Mg
в 5 мл) — не менее 0,05
Хранение. Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения — 3 года.
Литература. 1. Лукин А. М., Каранович Г. Г., Заварихина Г. Б., Авт. свид.
№ 96374. 2. Колесникова Т. X., Фесенко Н. Г. — Зав. лаб., 1954, т. 20, с. 893.
МАГНИЙ СЕРНОКИСЛЫЙ, 7-ВОДНЫЙ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синонимы. Английская соль; горькая соль; магния сульфат, гептагидрат.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
Свойства. Белый кристаллический порошок горько-соленого вкуса. Во влаж¬
ном воздухе стойкий, в сухом воздухе выветривается. Легко растворим в воде
(1:1,5 при 20°С), практически не растворим в этиловом спирте. Прокаленный
сульфат магния при смешении с водой затвердевает, подобно гипсу, а при хра¬
нении на воздухе поглощает влагу воздуха, переходя постепенно в гептагидрат.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве активатора при выявлении
неспецифических щелочных фосфомоноэстераз [Пирс, 346].
C.oHioClNaNaOsS -Н20 М. м. 418,78
MgS04 ■ 7Н20 М. м. 246,47
209
Технические показатели (по ГОСТ 4523—77) :
чда
ч
99,5
99,5
99,0
0,002
0,002
0,002
0,001
0,002
—
0,0005
0,0005
0,0005
0,0005
0,0020
0,0030
0,001
0,002
—
0,0002
0,0003
0,0005
0,01
0,02
0,02
0,0005
0,0010
—
0,00004
0,00004
0,00004
0,0001
0,0001
0,0001
0,001
0,005
—
0,002
0,002
0,002
0,001
0,001
0,001
Магний сернокислый, 7-водный, % не менее —1
Нерастворимые в воде вещества, %, не менее-
Нитраты (N03), %, не более —
Фосфаты (РО4), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Соли аммония (NH4), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Кальций (Са), %, не более —
Марганец (Мп), %, не более —
Мышьяк (As), %, не более— »
Тяжелые металлы (РЬ), °/о, не более —
Цинк (Zn), %, не более —
Кислотность (H2S04), %, не более —
или
Щелочность (MgO), %, не более —
Хранение. Плотно укупоренный.
МАГНИЙ ХЛОРИСТЫЙ, 6-ВОДНЫЙ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синоним. Магния хлорид, гексагидрат.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
MgCl2-6H20 М. м. 203,30
Свойства. Бесцветные игольчатые кристаллы или белый кристаллический
порошок, расплывающийся на воздухе. Очень легко растворим в воде, легко
растворим в 85%-ном этиловом и метиловом спиртах. Водный раствор пока¬
зывает нейтральную реакцию на лакмус. При нагревании теряет воду и НС1,
переходя в MgO.
Применение. В гистохимии ферментов для выявления альдолазы (К. Ф.
4.1.2.7) по методу Алена и Бурна и в качестве активатора неорганической пи-
рофосфатазы и неспецифических щелочных фосфомоноэстераз.
Технические показатели (по ГОСТ 4209—77);
Магний хлористый, 6-водный, %, не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Нерастворимые в этиловом спирте вещества —
Сульфаты (SO4), %, не более —
Фосфаты (Р04), %, не более —
Азот общий (N), %, не более —
Барий (Ва), %, не более —
Железо (Fe), %> не более —
Кальций (Са), %, не более —
Калий (К), %, не более —
Мышьяк (As), %, не более —
Натрий (Na), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Кислотность (НС1), %, не более —
или
Щелочность (MgO), %, не более —
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги.
МАЛАТДЕГИДРОГЕНАЗА, МАРКА Б (АЦЕТОНОВЫЙ ПОРОШОК
ИЛИ ЛИОФИЛИЗОВАННАЯ БИОМАССА)
Синонимы. К. Ф. 1.1.1.37; L-малат: НАД — оксидоредуктаза; яблочной кис*
лоты дегидрогеназа.
Получение. Выращивание культуры Escherichia coli на полусинтетической
питательной среде с последующей обработкой ацетоном или лиофильной сушкой.
хч
чда
ч
98,5
98,0
97,0
0,003
0,005
0,008
испытание
0,002
0,003
0,004
0,0002
0,0005
0,0005
0,002
0,005
0,010
0,002
0,002
0,004
0,0002
0,0002
0,0010
0,005
0,005
0,020
0,01
0,01
—
0,00002
0,00004
0,00034
0,02
0,3
—
0,0002
0,0002
0,0002
0,001
0,004
0,004
0,001
0,005
0,005
210
Свойства. Белый аморфный порошок с сероватым оттенком (ацетоновый
порошок) или белый аморфный порошок с желтоватым оттенком (лиофилизо-
ванная биомасса) со специфическим запахом. С водой и буферными раство¬
рами дает суспензию.
Катализирует окислительно-восстановительные реакции, лежащие в основе
процессов биологического окисления. Оптимальные условия действия: темпера¬
тура 17—25 °С, pH = 7,2—7,8. Активаторы: Mg2+, Mn2+, Zn2+, Cu2+; ингибиторы:
Na+, Li+, NH/, тиолы.
Применение. В микроскопии для выявления и определения L-яблочной кис¬
лоты и щавелевоуксусной кислоты.
Технические показатели (по ТУ 6-09-23—72):
Внешний вид —
Удельная активность,
не менее —
ед/мг белка,
Ацетоновый
порошок
белый аморфный
порошок с серо¬
ватым оттенком
50
Лиофилизованная
биомасса
белый аморфный
порошок с желто¬
ватым оттенком
30
Хранение. Плотно укупоренный, при температуре +4 °С. Гарантийный срок
хранения — 8 месяцев.
МАЛАХИТОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ, Ч, ЧДА
Синонимы. 4,4'-Бис (диметиламино) трифенилметан, оксалат (или хлорид или
двойная цинковая соль); Anilingriin; Bittermandelolgrun; China green; Diamant-
griin; Diomond green В, BX, P extra; Echtgriin; Light green N; Neugriin BI,
BII, Bill; Neu Victoriagriin 0, I, II, extra; Solid green 0; Vert Malachite; Victoria
green.
Получение и формула. Конденсация бензальдегида с диметиланилином,
окисление образовавшегося лейкосоединения и обработка щавелевой кислотой.
• Н2С2О4
С. I. 42000 Sch. 754
C52H54N4O12 М. м. 927,02
Свойства. Основный краситель трифенилметанового ряда. Зеленые листочки
с металлическим блеском. Мало растворим в холодной воде (раствор сине-
зеленого цвета), легче растворим в горячей воде и этиловом спирте.
Малахитовый зеленый поступает в продажу также в виде хлорида С2зН25^С1,
фиолетово-зеленый порошок с бронзовым отливом, и двойной цинковой соли
ЗС2зН25^С1-22пС12-2Н20, латунно-желтые кристаллы в форме призм.
Применение. В микроскопии для бактериологических, ботанических и ги¬
стологических исследований: для окраски гистологических срезов и спор микро¬
организмов, в качестве добавки к питательным средам (агар — малахитовый зе¬
леный по Яефлеру), в виде 0,001—0,1%-ного раствора для прижизненной окра¬
ски ядер растительных клеток [1].
В аналитической химии как реактив на перманганат-ион [2] и как индика¬
тор (переход окраски от желтой к зеленой при pH _=0,1— 2,0 и от зеленой
к бесцветной при pH = 11,0—13,5).
211
Технические показатели (по ТУ 6 09 1551—77):
чда ч
Внешний вид— блестящие темно-зеленые кристаллы
или зеленый кристаллический
порошок
,0 1,0
Остаток после прокаливания, %, не бо¬
лее —
Вода, %, не более— 3,5 3,5
Положение максимума кривой светопогло-
щения раствора 1 : 250 ООО, нм— , 425±5 и 615±5 425±5 и 615±5
Оптическая плотность
раствора 1:50000 в максимуме 425 ±
± 5 нм, не менее — 0,63 0,6
раствора 1:250 000 в максимуме
615 ±5 нм, не менее— 0,6 0,56
Интервал перехода окраски от желтой к
зеленовато-голубой, pH— 0,10—2,0 —
Чувствительность к SO2 — испытание —
Пригодность в качестве индикатора для
неводного титрования — испытание
Литература. 1. Gutherz S. — А. т. А., 1922, Bd. 96, S. 85. 2. Sousa de А.—
Chem. Abstr., 1957, v. 51’ p. 2451.
МАЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА, Ч, ЧДА
Синонимы. цыс-Бутендиовая кислота; этилен-1,2-цис-дикарбоновая кислота;
Toxilic acid.
Получение и формула. Каталитическое окисление бензола кислородом
воздуха.
НООС—СН=СН—СООН С4Н404 М. м. 116,07
Свойства. Бесцветные кристаллы моноклинной системы или белый кристал
лический порошок. Легко растворима в воде (1:1,3 при 25 °С, 1:0,25 npi
100°С) и диэтиловом эфире, плохо растворима в бензоле. На свету и при на
гревании легко переходит в фумаровую кислоту (гранс-бутендиовую кислоту)
Горюча. Раздражающе действует на слизистые оболочки и кожные по
кровы.
Применение. В электронной микроскопии для приготовления буферных, рас¬
творов.
Технические показатели (по ГОСТ 9803—75):
ч.и ч
Малеиновая кислота, %, не менее— 99,7 99,0
Температура плавления, °С— 133—135 132—135
в интервале 1 °С
Остаток после прокаливания, %, не более— 0,01 0,03
Хлориды (С!), %, не более— 0,052 —
Железо (Fe), %, не более— 0,0005 —
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света. Гарантийный срок
хранения — 1 год.
МАРГАНЕЦ(П) СЕРНОКИСЛЫЙ, Ч, ЧДА
Синонимы. Марганец(П) сернокислый, 5-водный; марганца (II) сульфат,
пентагидрат.
Получение и формула. Растворение оксида марганца или карбоната мар¬
ганца в серной кислоте.
MnS0,-5H20 М. м. 241,07
21S
Свойства. Бледно-розовый кристаллический порошок, выветривающийся на
воздухе. Очень легко растворим в воде (1:1 при 20 °С, 1:0,6 при 100 °С), не
растворим в этиловом спирте.
Токсичен. При попадании внутрь организма вызывает тяжелые отравления,
а при попадании на кожу может вызвать дерматиты и экземы. ПДК 0,3 мг/м3.
Применение. В микроскопии и гистохимии, в частности в качестве акти¬
ватора кислых фосфатаз [1].
Технические показатели (по ГОСТ 435—77):
чда ч
Марганец(П) сернокислый (MnS04-5H20), %, не менее— 98,0 96,0
Нерастворимые в воде вещества, %, не более— 0,003 0,010
Хлориды (С1), %, не более— 0,001 0,005
Железо (Fe), %, не более— 0,0005 0,0015
Кальций и натрий (Ca + Na), %, не более— 0,1 0,2
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более— 0,0002 0,0010
Цинк (Zn), %, не более— 0,005 0,010
Вещества, восстанавливающие КМп04 (в пересчете на кис¬
лород), %, не более— 0,0005 0,0008
Хранение. Плотно укупоренный, при температуре не выше 30 °С. Гаран¬
тийный срок хранения — 6 месяцев.
Литература. 1. Moog F. — Proc. nat. Acad. Sci., Wash, 1943, v. 29, p. 176.
МАРГАНЕЦ(П) УКСУСНОКИСЛЫЙ, Ч, ЧДА
Синонимы. Марганца(II) ацетат тетрагидрат; марганца диацетат, тетра¬
гидрат.
Получение и формула. Взаимодействие оксида марганца(II) с уксусной
кислотой.
(СН3СОО)2Мп • 4Н20 С4Н6Мп04 • 4Н20 М. м. 245,09
Свойства. Бледно-розовый кристаллический порошок. Легко растворим в
холодной воде и этиловом спирте.
Применение. В гистохимии для выявления гликолей [1].
Технические показатели (по ГОСТ 16538—71):
чда ч
Марганец(П) уксуснокислый (С4Н6Мп04-4Н20), %, не ме¬
нее — 99 98
Нерастворимые в воде вещества, %, не более— 0,005 0,01
Сульфаты (S04), %, не более— 0,005 0,01
Хлориды (С1), %, не более— 0,002 0,01
Железо (Fe), %, не более— ' 0,001 0,002
Кальций (Са), %, не более— 0,02 0,03
Натрий и калий (Na + K), %, не более— 0,015 0,03
Цинк (Zn), %, не более— 0,005 0,02
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более— 0,001 0,005
Литература. 1. thotka I. F. — Stain Tech., 1953, v. 28, p. 245.
МАРГАНЕЦ(Ш) УКСУСНОКИСЛЫЙ
Синонимы. Марганца(III) ацетат, гидрат; марганца триацетат, гидрат.
Получение и формула. Взаимодействие оксида марганца(III) с уксусной
кислотой.
(СНзСОО)зМп • Н20 С6Н9Мп06 • Н20 М. м. 250,09
Свойства. Бледно-розовый кристаллический порошок. Нестоек.
Применение. В гистохимии в качестве окисляющего агента при расщепле¬
нии 1,2-гликолей с образованием альдегидов [1].
_ Литература, 1. Зонис С. А. и др.—ЖОХ, 1950, т. 20, с. 1180, 1252.
t 213
МАРГАНЕЦ(П) ХЛОРИСТЫЙ, Ч, ЧДА
Синоним. Марганца(II) хлорид, тетрагидрат.
Получение и формула. Растворение Мп02 в хлористоводородной кислоте,
МпС12-4Н20 М. м. 197,90
Свойства. Светло-розовые кристаллы моноклинной системы, распыливаю*
щиеся на воздухе. Температура плавления 58 °С. Плотность 2,01 г/см3. Очень
легко растворим в воде (1 : 0,9 при 20 °С), растворим в этиловом спирте, прак¬
тически не растворим в диэтиловом зфире.
Применение. В гистохимии ферментов в системе цитрат (изоцитрат) —>
НАДФ — синий тетразолий для выявления НАДФ-диафоразы (К. Ф. 1.6.99.1),
Технические показатели (по ГОСТ 612—75):
Марганец(П) хлористый (МпС12-4Н20), %, не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Кальций (Са), %, не более —
Свинец (РЬ), %, не более —
Медь (Си), %, не более —
Натрий и калий (Na К), %, не более —
Цинк (Zn), %, не более —
Вещества, восстанавливающие КМп04 (О), %, не более —
pH 5%-ного раствора —
чда
ч
99,0
98.0
0,003
0,010
0,005
0,020
0,0002
0,0010
0,005
0,020
0,0003
0,0005
0,0002
0,0005
0,006
0,030
0,0002
0,0050
0,0005
0,0010
5-6
5-6
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги. Гарантийный срок
хранения — 1 год.
МЕДЬ(П) СЕРНОКИСЛАЯ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синонимы. Медный купорос; меди(II) сульфат, пентагидрат.
Получение и формула. Очистка технического препарата.
CuS04-5H20 М. м. 249,68
Свойства. Синие, просвечивающиеся, мало выветривающиеся кристаллы или
голубовато-белый порошок. Очень легко растворима в кипящей воде (1:0,5),
легко растворима в холодной воде (1:3) и глицерине, плохо растворима в
этиловом спирте, очень плохо растворима в конц. серной кислоте, практически
не растворима в ледяной уксусной кислоте. При нагревании до 100 °С теряет
четыре молекулы кристаллизационной воды, при температуре свыше 200 °С —
полностью обезвоживается.
Применение. В микроскопии. В гистохимии ферментов при выявлении аце<
тилхолинэстеразы и неспецифической холинэстеразы с помощью ацетил- или
бутирилтиохолина. Высвобождающийся в 'результате гидролиза тиохолин реаги¬
рует с сульфатом меди, образуя малорастворимую медную соль тиохолина.
Для выявления арсенатов и арсенитов в неорганических компонентах тканей
по методу Кастела [1].
Технические показатели (по ГОСТ 4165—68):
Медь(П) сернокислая (CuS04-5H20), %, не менее— 99,5
Нерастворимые в воде вещества, %■ не более —
Азот общий (N), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %. не более —
Мышьяк (As), %, не более —
Никель (Ni), %, не более —
Неосаждаемые сероводородом вещества, %, не бо
лее —■
хч
чда
ч
99,5
99
98,5
0,002
0,005
0,01
0,001
0,004
0,008
0,0005
0,001
0,005
0,001
0,005
0,03
0,001
0,005
—
0,002
—
—
0,05
од
—
214
чда
ч
99
98
0,01
0,03
0,03
0,06
0,005
0,03
0,001
0,003
0,005
0,01
0,005
0,01
0,1
0,3
5,0-5,5
5,0-5,5
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Castel Р. — Bull. Histol. Tech. Micr., 1936, v. 13, p. 106,
МЕДЬ(Н) УКСУСНОКИСЛАЯ, Ч, ЧДА
Синоним. Меди(II) ацетат, гидрат.
Получение и формула. Взаимодействие СиО с уксусной кислотой.
Си(0С0СН3)2 • Н20 C4H6Cu04-H20 М. м. 199,65
Свойства. Темные сине-зеленые кристаллы или кристаллический порошок
со слабым уксуснокислым запахом. Температура плавления П5°С. При тем¬
пературе около 240 °С разлагается. Легко растворима в кипящей воде, рас¬
творима в холодной воде, глицерине и этиловом спирте, плохо растворима в
диэтиловом эфире. В сухом воздухе выветривается. Токсична. ' ,
Применение. В микроскопии в качестве протравы при окраске гематокси¬
лином и составной части среды для заключения препаратов, содержащих хло¬
рофилл. В гистохимии для выявления жирных кислот по методу Фишлера [1]
или по методу Окамото, Уэда и Като [2].
Технические показатели (по ГОСТ 5852—70):
Медь(П) уксуснокислая Си(0С0СН3)2-Н20, %, не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %> не более —
Азот общий (N), %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Никель (N1), %, не более—
Неосаждаемые сероводородом вещества, %, не более —
pH 5%-ного раствора —
Хранение. Плотно укупоренный. ,
Литература. 1. Fischler С. — Zbl. allg. Path. path. Anat., 1904, В. 15, S. 913.
2. Okamoto K., Ueda М., Kato A. — Jap. J. Constitutional Med., 1944, v. 13, p. 102.
МЕДЬ(П) ХЛОРИСТАЯ, Ч, ЧДА
Синонимы. Медь хлорная, дигидрат; меди(II) хлорид, дигидрат.
Получение и формула. Растворение СиО или СиС03 в хлористоводородной
кислоте.
СиС12 • 2Н20 М. м. 170,48
Свойства. Зеленовато-голубые гигроскопические кристаллы, выветриваю¬
щиеся в сухом воздухе. Температура плавления 110 °С. Легко растворима в
воде, метиловом и этиловом спиртах, ацетоне, пиридине и в растворе хлорида
аммония. Сильно разбавленные растворы окрашены в голубой цвет, показывают
кислую реакцию и содержат медь в виде [Си(Н20)4]2+.
Ядовита. При попадании внутрь организма вызывает отравления, при дей¬
ствии на кожу и слизистые оболочки возможны профессиональные заболева¬
ния кожи.
Применение. В микроскопии в качестве составной части среды для заклю¬
чения препаратов, содержащих хлорофилл [Ромейс, 189].
Технические показатели (по ГОСТ 4167—74):
Медь(П)
хлористая (СиС12-2Н20), %, не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Азот общий (N), %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Калий, натрий и кальций (K + Na + Ca), %, не более —
Мышьяк (As)., %, не более —
Никель (Ni), %, не более —
.Свинец (РЬ), %, не более —
5%-ного раствора —
чда
ч
99,0
98,5
0,01
0,02
0,005
0,010
0,003
0,010
0,002
0,005
— 0,03
0,10
0,00005
0,00020
0,002
—
0,002
—
О
1
О
со
<Э
1
0
СО
215,
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги. На банке с реак¬
тивом должна быть наклеена этикетка с надписью «Яд». Гарантийный срок
хранения — 3 года.
МЕТАКРИЛОВАЯ КИСЛОТА, Ч
Синонимы. 2-Метилакриловая кислота; а-метилакриловая кислота.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
Свойства. Прозрачная бесцветная жидкость с резким запахом, легко за¬
стывающая при охлаждении. Температура плавления 15 °С, температура кипе¬
ния 161 °С. Плотность 1,015 г/см3, показатель преломления Пд = 1,4314. Легко
растворима в воде при нагревании, смешивается с этиловым спиртом и диэти-
ловым эфиром. При перегонке под нормальным давлением и при повторной
перегонке под вакуумом часть кислоты полимеризуется в белую аморфную массу.
Применение. В электронной микроскопии в качестве среды для заливки
препаратов [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-487—76);
Внешний вид — бесцветная или слегка желтоватая жидкость
Метакриловая кислота, %, не менее — 99,5
Плотность, г/см3 — 1,0150—1,0185
Показатель преломления — 1,4300—1,4320
Температура плавления, °С — 12,5—16 (в интервале 1,5 °С)
Вода, % — не более 0,3
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте. Гарантийный срок
хранения — 2 месяца.
Литература. 1. Me Lean J. D., Singer S. J. — J. Cell. Biol., 1964, v. 20, p. 518.
МЕТАНИЛОВЫЙ ЖЕЛТЫЙ, ИНДИКАТОР, ЧДА
Синонимы. Дифсниламин-5-азо-1-бензол-3-сульфокислоты натриевая соль;
кислотный желтый метаниловый; Acid yellow R; Acid orange R; Metanil yellow;
Metanilgebb extra; Orange MN, MNO; Tropaolin G; Soluble yellow OL; Viktoria-
gebb O.
Получение и формула. Сочетание диазотированной метаниловой кислоты с
дифениламином.
Свойства. Желтый кристаллический порошок. Растворим в воде и этиловом
спирте, плохо растворим в бензоле и диэтиловом эфире.
Токсичен. Особенно в пылевидном состоянии. Раздражает слизистые обо¬
лочки дыхательных путей, вызывает раздражение кожи и дерматит.
Применение. В микроскопии для гистологических целей и в качестве кис¬
лотно-основного индикатора.
Технические показатели (по ТУ 6 09-4640—78);
Внешний вид — порошок от желтого до “коричневато-оранжевого
цвета
Метаниловый желтый, % — не менее 75
Потеря при высушивании, %, не более — 2,0
Нерастворимые в воде вещества, % —не более 1,0
Оптическая плотность 2,6 -10—5 М водного раствора в максимуме
кривой светопоглощения — не менее 0,54
Интервал перехода окраски от красной к желтой, pH — 1,2—2,4
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
СН2=С—СООН С4Нб02 М.м. 86,09
СНз
С. 1. 13065 Sch. 16J
C18H,4N3Na03S М. м. 375,38
216
МЕТИЛАЛЬ, Ч
Синонимы. Диметоксиметан; диметилформаль: формаль; диметилацеталь
формальдегида.
Получение и формула. Конденсация формальдегида с метиловым спиртом
в присутствии хлористоводородной кислоты и хлорида кальция.
Свойства. Прозрачная бесцветная летучая жидкость с хлорформенным за¬
пахом, жгучего вкуса. Температура кипения 43 °С. Плотность 0,8608 г/см3, по¬
казатель преломления п™— 1,355. Легко растворим в воде (1:3 при 20 °С)
и жирных маслах, смешивается с этиловым спиртом и диэтиловым эфиром.
Горюч, температура вспышки — 12°С. Действует раздражающе на верхние ды¬
хательные пути.
Применение. В микроскопии в качестве составной части реактива Паркера
для обезвоживания препаратов, окрашенных метиленовым голубым.
Технические показатели (по ТУ 6-09-4027—75):
Внешний вид — бесцветная прозрачная жидкость
Плотность г/см3 — 0,8600—0,8680
Показатель преломления — 1,3530—1,3560
Температура кипения, °С— 41—43
Растворимость в воде — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном, огнебезопасном месте. На
склянке с реактивом должна быть наклеена этикетка с надписью «Огнеопасен».
М,\'-МЕТИЛ ЕНБИС(АКРИЛАМИД)
Получение и формула. Конденсация параформальдегида с акриламидом в
среде разбавленной серной кислоты.
СН2=СНСО\'Н— СН2—NHCOCH=CH2 C7H,0N2O2 М. м. 154,17
Свойства. Белый кристаллический порошок. Температура плавления 184—
185 °С. Растворим в воде,' этиловом спирте, ацетоне, дихлорэтане. При нагрева¬
нии полимеризуется.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве носителя при электрофо¬
ретическом фракционировании кислых фосфатов в полиакриламидном геле [1, 2].
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-1234—77):
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном темном месте.
Литература. 1. Raymond S., Weintraub L. — Science, 1959, v. 130, p. 711.
2. Barka T. — J. Histochem. Cytochem., 1961, v. 9, p. 542.
МЕТИЛЕНОВЫЙ ГОЛУБОЙ, ИНДИКАТОР, ЧДА
Синонимы. 3,7-Бис(диметиламино)фентиазоний хлористый; метиленовая
синь; «метиленовая синька»; метиленовый синий; Bleu de Methylene; Methyien-
blau В; Methylene blue; Methyienum coeruleum; Swiss blue.
Получение и формула. Очистка технического красителя. Выпускается в виде
хлорида или двойной цинковой соли.
СНзО—СН2—ОСНз С3Н802 М. м. 76,10
Внешний вид — белый кристаллический порошок
М,М'-Метиленбис(акриламид), % —не менее 98,5
Азот (N), % - 18,2 ±0,3
Остаток после прокаливания, % —не более 0,1
(C16Hi8C1N3SJ2 • ZnCl2 • яН20 М. м. 775,99 (безводн.)
217
Свойства. Краситель тиазинового ряда. Хлорид — темно-зеленые блестящие
кристаллы или мелкий порошок. Растворим в воде (1:30 при 20 °С), мало
растворим в этиловом спирте и хлороформе, практически не растворим в ди-
етиловом эфире. В конц. серной кислоте дает раствор желто-зеленого цвета.
Двойная цинковая соль — блестящий кристаллический порошок медного
Цвета. В воде и особенно в этиловом спирте менее растворим, чем хлорид.
Применение. В микроскопии в виде водных или спиртовых растворов. Вхо¬
дит как важнейшая составная часть во'многие красящие растворы, применяе¬
мые в микроскопии, в том числе в азур — эозин по Романовскому, метиленовый
голубой по Лефлеру, эозин — метиловый голубой по Май-Грюнвальду, Лейш-
ману, Дженнеру, Райту, метиленовый голубой по Унна, Нейссеру, Мансону и
Шварцу и т. п.
В гистохимии ферментов для выявления участков ткани, обладающих де-
гидразной активностью [1, 2], в качестве ред-окси-красителя для выяв-
леция сукцинатдегидрогеназы методом восстановления солей тетразолия [3] и
в качестве субстрата для выявления лактатдегидрогеназы. В микроскопии для
прижизненной окраски так называемой гипосульфитной лейкобазой (100 мл
0,01%-ного раствора красителя, 1—2,5 мл 0,1 н. раствора гипосульфита натрия
и 1—4 мл 0,1 н. хлористоводородной кислоты) по Роскину и Масловой [4],
а также для витальной и суправитальной окраски нервов.
Для микроскопически-анатомических "исследований следует применять чи¬
стый краситель. Краузе рекомендует метиленовый голубой химически чистый
как в виде двойной цинковой соли, так и в виде хлорида, Шабадаш — исклю¬
чительно хлорид [Ромейс, 186, 471—480].
В аналитической химии в качестве окислительно-восстановительного инди¬
катора, при определении сахаров по Феллингу и Сокслету и для приготовления
смешанных индикаторов.
Технические показатели (по ТУ 6-09-29—76):
Внешний вид — темно-зеленые кристаллы или мелкокристаллический
порошок
Метиленовый голубой (в пересчете на сухой продукт), %, не ме¬
нее — 80
Остаток после прокаливания, %, не более — 0,5
Нерастворимые в этиловом спирте вещества, %, не более — 0,6
Вода, %, не более — 20
Окислительно-восстановительный потенциал Еу , В 0,26 ± 0,05
Цинк — испытание
Мышьяк — испытание
Хранение. Плотно укупоренный. Г арантийный срок хранения — 2 года.
Литература. 1. Friedenwald J. S., Steihler R. D. — Arch, ophtalmol. (Paris),
1938, v. 20. p. 761. 2. Pullman B., Pullman A. — Biochim. Biophys. Acta, 1959,
v. 35, p. 535. 3. Farber E., Louviere C. D. — J. Histochem. Cytochem., 1956, v. 4,
p. 347. 4. Роскин Г. П., Маслова A. — Z. w. М., 1935, v. 52, p. 309.
МЕТИЛЕНОВЫЙ ГОЛУБОЙ, РАСТВОР ПО ЛЕФЛЕРУ, Ч
Синонимы. Лефлера голубой; Bleu de Loffler; Loffler’s Methylenblau —
Losung; Methylene blue, alkaline (Loeffler).
Получение. Растворение метиленового голубого в воде с добавлением эти¬
лового спирта и гидроксида калия.
Свойства. Подвижная суняя жидкость.
Применение. В микроскопии для окраски бактерий и исследования крови.
Технические показатели (по ТУ 6-09-2944—77):
Внешний вид — оиняя жидкость
Пригодность для микроскопии — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, в отапливаемом в зимнее время помеще¬
нии, не допускается воздействие прямых солнечных лучей, Гарантийный срок
хранения — 1 год.
218
СТАНДАРТ-ТИТР МЕТИЛЕНОВОГО ГОЛУБОГО, ЧДА
Получение. Растворение в воде метиленового голубого, чда. Полученный
раствор расфасовывают в стерильные стеклянные ампулы по 2 мл раствора
или 0,0450 г красителя. Ампулы изготовляют из химически стойкого стекла.
Длина ампулы 160 ±5 мл, диаметр 15 ±2 мл. Ампула имеет две вогнутости,
легко пробиваемые бойком. Запаянные ампулы по 10 шт. и 2 бойка упаковы-
вают в картонную коробку.
Свойства. Прозрачный ярко-синий раствор.
Применение. Для определения степени бактериальной обсемененности молока
и сливок по редуктазе. Для приготовления рабочего раствора содержимое ам¬
пулы разбавляют водой до 200 мл.
Технические показатели (по ТУ 6-09-3875—75):
Внешний вид — прозрачный ярко-синий раствор
Метиленовый голубой (в одной ампуле), г — 0,0450 ± 0,0002
Механические примеси — испытание
Редуктазная проба молока — испытание
Хранение. В темном месте при температуре не ниже 0 °С. Гарантийный
срок хранения — 1 год.
МЕТИЛЕНОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ
Синонимы. 6-Нитро-3,7-бис (диметиламино) фентиазоний хлористый; Methy«
lene green В; Methylengriin; Methylengriin В (Chlorid); Nitromethylenblau; Vert
de Methylene.
Получение и формула. Действие азотной кислоты на метиленовый голубой.
N(CH3)2 СГ
С. I. 52020 Sch. 1040
C16Hi7C1N402S М. м. 364,88
Выпускается также в виде двойной цинковой соли:
(C16Hi7N4C102S)2 • ZnCl2 М. м. 865,98
Свойства. Основный краситель тиазинового ряда. Кристаллический поро¬
шок от коричневого до серо-черного цвета. Легко растворим в воде (раствор
зеленовато-синего цвета), плохо растворим в этиловом спирте. При растворе¬
нии в растворе гидроксида натрия получается фиолетовый раствор и выде¬
ляется фиолетово-черный осадок, с серной кислотой дает темно-зеленый рас¬
твор. Высококонцентрированные водные растворы красителя проявляют ди¬
хроизм. При восстановлении метиленового зеленого в спиртовом растворе фе-
нилгидразина образуется лейкосоединение метиленового зеленого (коричневые
иглы, температура плавления 146—147°С), а при восстановлении другими вос¬
становителями — лейкосоединение аминометиленового голубого.
Применение. В микроскопии для гистологических исследований.
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
2-МЕТИЛ-1,4-НАФТОГИДРрХИНОНДИФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ
ТЕТРАНАТРИЕВАЯ СОЛЬ, 6-ВОДНАЯ
Синонимы. Витамин К4 водорастворимый; Menadiolum solubile; Synka-Vitj
vitamin К Spofa,
L
Получение и формула. Этерификация 2-метил-1,4-нафтогидрохинона (вита¬
мина К«) фосфорной кислотой с последующим переводом в тетранатриевую
соль.
C,,H8Na408P2-6H20
М. м. 530,18; 422,09 (безводн.)
Свойства. Белый кристаллический порошок с характерным запахом, розо¬
веющий на воздухе. Гигроскопичен. Очень легко растворим в воде, не растворим
в этиловом спирте и диэтиловом эфире. pH 1%-ного водного раствора 7—9. Из¬
вестен также его декагидрат.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
неспецифическнх щелочных фосфатаз в срезах фиксированной ткани [Пирс, 356].
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
2-МЕТИЛ-1.4-НАФТОХИНОН, Ч
Синонимы. Витамин Кз'. менадион; метинон.
Получение и формула. Окисление 2-метилнафталина бихроматом калия, по¬
следующая очистка и кристаллизация.
О
СНз
СПН802 М. м. 172,18
Свойства. Желтый кристаллический порошок. Легко растворим в бензоле,
хуже в этиловом и метиловом спиртах, не растворим в воде.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве активатора сукцинатдегид-
рогеназы (К. Ф. 1.3.99.1) [1] и НАДФ-диафоразы (К. Ф. 1.6.99.1) [Пирс, 380].
По Пирсу [2] метинон, являясь промежуточным акцептором электронов, спо¬
собствует захвату электронов молекулой соли тетразолия, в результате чего
повышается чувствительность гистохимических реакций [Берстон, 379].
Технические показатели (по ТУ 6-09-571—70):
Внешний вид — желтый кристаллический порошок
Чемпсратура плавления, °С—103—106 (в интервале не более 1 °С)
Остаток после прокаливания, % —не более 0,1
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Wattenberg L. W., Leong J. L. — J. Histochem. Cytochem.,
1960, v. 8, p. 296. 2. Pearse A. — Folia morphol., 1962, v. 27, № 3, p. 281.
МЕТИЛОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ, КРАСИТЕЛЬ ДЛЯ МИКРОСКОПИИ, ЧДА
Синонимы. Гептаметилпарарозанилин хлористый, двойная цинковая соль;
Methyl green; Methyl green bluish; Methyl green OO; Methylgriin; Vert de
Methyl.
•6H20
РОзЫа2
220
Получение и формула. Метилирование карбннольного основания кристал¬
лического фиолетового с последующим выделением метилового зеленого и
очисткой его от примесей
N(CH3)2
Свойства. Основный краситель трифенилметанового ряда. Зеленые иголь¬
чатые кристаллы с золотистым металлическим блеском или синевато-зеленый
кристаллический порошок. Растворим в воде (1:30), при 20°С, плохо раство¬
рим в этиловом спирте, практически не растворим в диэтиловом эфире, хлоро¬
форме, амиловом спирте. Специфически окрашивает ДНК хроматина [Пирс,
187-188].
Применение. В бактериологических ботанических и гистологических иссле¬
дованиях для окраски ядер; в гистохимии в смеси с пиронином для выявления
РНК по методу Браше [1] или ДНК и РНК по методу Курника [2]; вместо
генцианового фиолетового и метилового фиолетового для проведения амилоид¬
ной реакции; для множественной окраски препаратов в смесях с пиронином по
Паппенгейму — Унна [3], с пиронином и оранжевым Ж по Гроссо [4] или с
кислым фуксином и оранжевым Ж (так называемый «триацид»). Для количе¬
ственного гистохимического определения ДНК в окрашенных ядрах методом
спектрофотометрии [5].
Препараты метилового зеленого могут содержать примесь красителя ме¬
тилового фиолетового. Поэтому Пирс рекомендует предварительно освобождать
от возможной примеси метиловый зеленый, применяемый в качестве гистохими¬
ческого препарата. Для этого водный раствор красителя встряхивают с из¬
бытком хлороформа или амилового спирта и дают отстояться в течение
2—3 дней. При этом метиловый фиолетовый растворяется в органическом рас¬
творителе, а метиловый зеленый остается в водном растворе. Водный раствор
отделяют и применяют для работы.
Метиловый зеленый в растворе медленно распадается, теряя седьмую ме¬
тальную группу и превращаясь в метиловый фиолетовый, однако скорость пре¬
вращения в пределах 5 лет совершенно ничтожна [Пирс, 744].
Технические показатели (по ТУ 6-09-761—76):
Внешний вид — кристаллы или кристаллический порошок синевато¬
зеленого или темно-зеленого цвета с золотистым блеском
Остаток после прокаливания, % — 22—29
Вода, % — не более 2,0
Пригодность в качестве гистологического красителя — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Brachet J. — Arch. Biol., Paris, 1942, v. 53, p. 207. 2. Kur-
nick N. B. — Stain Tech., 1955, v. 30, p. 213. 3. Pappenheim A. — Fol. haem.,
1908, v. 6, p. 51. 4. Grosso G. — Fol. haem., 1912, v. 14, p. 13. 5. Kurnick N. B.—
1st., Int. Cong. Biochem. Abst., Cambridge, 1949, p. 264.
МЕТИЛОВЫЙ КРАСНЫЙ ВОДОРАСТВОРИМЫЙ, ИНДИКАТОР, ЧДА
Синонимы. 4'-Диметиламиноазобензол-2-карбоновой кислоты натриевая
соль; ^Ы-диметиланилин-4-азо-2-бензойной кислоты натриевая соль; метиловый
красный, натриевая соль.
221
—N=N——*
Получение и формула. Взаимодействие метилового красного с раствором
гидроксида натрия.
С. I. 13020 Sch. 250
3)2 CisHuNaNaOa М. м‘ 291,28
'COONa
Свойства. Оранжево-красный кристаллический порошок. Легко растворим
в воде и этиловом спирте.
Применение. В микроскопии. В аналитической химии в качестве кислотно¬
основного индикатора для титрования водного аммиака и слабых органических
оснований.
Технические показатели (по ТУ 6-09-4070—75):
Внешний вид — кирпично-красный или желто-оранжевый кристал¬
лический порошок
Остаток после прокаливания, % — не более 25,0
Растворимость в воде — испытание
Интервал перехода окраски от красной к желтой, pH — 4,2—6,2
Хранение. Плотно укупоренный.
МЕТИЛОВЫЙ ОРАНЖЕВЫЙ, ИНДИКАТОР, ЧДА
Синонимы. Гелиантин; 4-диметиламиноазобензол-4'-сульфокислоты натрие¬
вая соль; Helianthin; Orange III; Tropoeolin D.
Получение и формула. Сочетание диазосульфаниловой кислоты с N,N-ah-
метиланилином.
С. I. 13025 Sch. 176
Na03S-—(' \—N=N—f ^—N(CH3)2
\_/ \_/ V ' CuHnNaNaOaS М. м. 227,33
Свойства. Кислотный моноазокраситель. Оранжево-желтые кристаллы или
оранжевый кристаллический порошок. Плохо растворим в холодной воде
(1:500, при 20 °С), легче — в горячей, не растворим в органических раство¬
рителях.
Применение. В микроскопии для гистологических целей, в аналитической
химии в качестве рН-индикатора, для титриметрического определения олова
(Sn), для обнаружения сильных окислителей (CI2, Вгг) и восстановителей
(Tim, Сг11 и др.), обесцвечивающих индикатор.
Технические показатели (по ГОСТ 10816—64):
Остаток после прокаливания, % — 19—22
Нерастворимые в воде вещества, % —не более 0,15
Положение максимума кривой светопоглощения 0,0005%-ного рас¬
твора, нм — 505 ± 5
Оптическая плотность 0,0005%-ного раствора в максимуме кривой
светопоглощения — не менее 0,65
Интервал перехода окраски от красной к желтой, pH — 3,0—4,4
Чувствительность к изменению pH — испытание
МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синонимы. Древесный спирт; карбинол; метанол; метанол-яд.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
СНзОН СН40 М. м. 32,04
Свойства. Бесцветная прозрачная жидкость со слабым спиртовым запахом.
Температура кипения 64,7 °С. Горит голубоватым пламенем. Температура
вспышки 8 °С. Смешивается с водой, этиловым спиртом, диэтиловым эфиром
и большинством органических растворителей, очень плохо растворим в петро-
лейном эфире.
Сильно действует на нервную и сосудистую системы. Смертельная доза при
попадании во внутрь — 30 г; 5—10 г метанола вызывает тяжелое отравление,
сопровождающееся слепотой,
£22
Применение. В гематологической, цитологической и цитохимической прак-<
•гике в качестве фиксатора, особенно при изучении цитохимии ДНК, РНК, ги¬
стидина, сульфгидрильных групп, некоторых ферментов; в гистохимии в смеси
с хлороформом для выявления липидов методом экстракции [1] и в смеси
с НС1 для блокирования карбоксильных групп. В микроскопии вместо этило¬
вого спирта для растворения целлоидина. Секи установил, что раствор целло¬
идина в метиловом спирте проникает в ткань лучше и быстрее, чем раствор
в этиловом спирте [Ромейс, 106].
Технические показатели (по ГОСТ 6995—77):
хч
чда
ч
Внешний вид —
испытание
Метиловый спирт, %, не менее —
99,5
99,5
99,0
Остаток после выпаривания, %, не более —
0,0005
0,0005
0,0010
Вода, %, не более —
0,05
0,05
0,10
Кислотность (в пересчете на муравьиную кислоту),
%, не более —
0,001
0,001
0,002
Щелочность (в пересчете на NH3), %, не более —
0,0003
0.С0Э4
0,0005
Альдегиды и кетоны (в пересчете на ацетон), %, не
более —
0,001
0,002
0,004
Железо (Fe), %, не более —
0,00001
0,00005
0,00020
Сера, %, не более —
0,0005
0,0005
0,0008
Вещества, восстанавливающие КМп04 (в пересчете
на кислород), %, не более —
0,0005
0,0005
0,0005
Вещества, темнеющие под действием серной кисло¬
ты —
испытание
Смешиваемость с водой —
испытание
Хранение. Плотно укупоренный, в сухом прохладном помещении для огне¬
опасных веществ, защищенный от прямых солнечных лучей. Склянки должны
быть заполнены не более, чем на 90 % по объему и на них должны быть
наклеены этикетки с надписью «Огнеопасен» и «Яд!» с изображением черепа
и скрещивающихся костей. Гарантийный срок хранения — 6 месяцев.
Литература. 1. Keiling J. — Virchows Arch., 1944, Bd. 312, S. 405.
МЕТИЛОВЫЙ ФИОЛЕТОВЫЙ, ИНДИКАТОР, ЧДА
Синонимы. Основный фиолетовый К; Dahlia В; Gentianviolett (ошибочно);
Methyl violet В, 2В, ЗВ, BBN, ВО, R, 2R, V3; Methylviolett 2В, 6В; Pyoctanine
violette; Violet de Methylene; Violet de Paris. !
Получение и состав. Окисление диметиланилина хлоратом калия в присут¬
ствии сульфата меди, разложение образовавшегося медного комплекса водным
аммиаком и перевод полученного основания в хлорид действием хлористово¬
дородной кислоты. Смесь гидрохлоридов тетра-, пента- и гексаметилпроизвод-
ных парарозанилина с преобладанием пентапроизводного.
(CHabN-^^v^ ^\^(СНз)2 Cl*
С. I. 42535 Sch. 783
C24H28CIN3 М. м. 393,£6
Свойства. Основный краситель трифенилметанового ряда. Темно-зеленые
кристаллы с металлическим блеском. Растворим в воде, этиловом спирте, гли¬
церине, При добавлении к водному раствору красителя хлористоводородной
223
кислоты, раствор приобретает синий, зеленый или желтовато бурый цвет, в за¬
висимости от количества кислоты, а через несколько минут разбавленные под¬
кисленные растворы почти обесцвечиваются. С растворами щелочей дает бу-
Применение. В гистохимии для метахроматического выявления амилоида
[1, 2]. Окрашивание метиловым фиолетовым обычно считают единственным
специфическим методом выявления амилоида и единственным методом, позво¬
ляющим отличить истинный амилоид от гиалиноподобных белков [Пирс, 257].
В ботанике для прижизненной окраски ядер растительных клеток [3] и в бак¬
териологии для окраски микроорганизмов.
В аналитической химии в качестве кислотно-основного индикатора (переход
окраски от желтой к зеленой при pH = 0,13—0,5 и от синей к фиолетовой
при pH = 1,5—3,2, окраска в кислой среде неустойчива); как органический
катион, осаждающий многие тяжелые комплексные анионы; для обнаружения
и фотометрического определения Zn, Cd, Hg, Sb, Tl, In, Ga, Au, Sn, Та и др.,
образующих с SCN~ и галогенид-ионами комплексные анионы; для отделения
Zn, Cd, Sb, осаждаемых в виде комплексных анионов; для концентрирования
следов ряда элементов. •
Технические показатели (по ТУ 6-09-945—76):
Внешний вид—кристаллический порошок или зеленые с метал пиче-
ским блеском кусочки
Остаток после прокаливания, % — не более 0,5
Вода, % — не более 5,0
Нерастворимые в этиловом спирте вещества, % — не би-лее 0,4
Интервал перехода окраски от желтой к фиолетовой, pH — 0,1—3,2
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте, защищенный от света.
Гарантийный срок хранения — 2 года.
Литература. 1. Carnes W. Н., Forker В. R. — J. Histochem. Cytochem., 1954,
V. 2, p. 469. 2. Carnes W. H., Forker B. R. — Lab. Invest., 1956, v. 5, p. 21.
3. Albach W. — Z. m. M„ 1927, Bd. 44, S. 333.
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР 1М-БЕНЗОИЛ-£-ТИРОЗЙНА, Ч
Синоним. 1\1-Бензоил-/.-тирозина метиловый эфир.
Получение и формула. Бензоилирование метилового эфира L-тирозина.
Свойства. Белый мелкокристаллический порошок. Легко растворим в эти¬
ловом спирте, плохо растворим в воде, незначительно растворим в диэтило¬
вом эфире.
Применение. В качестве субстрата для выявления хнмотрипсина, трипсина,
протеаз.
Технические показатели (по ТУ 6-09-1961—72):
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ, Ч
Синоним. Метилбензоат.
Получение и формула. Взаимодействие метилового спирта и бензойной
кислоты в присутствии серной кислоты с последующей перегонкой под ва¬
куумом.
ровато-красный раствор и осадок.
J
СООСНз
Внешний вид — белый порошок
Метиловый эфир Ы-бензоил-/,-тирозина, % — не менее 98,0
Удельное вращение [а]д (с — 1, С2Н5ОН),- град. — 38,9 ±1,5
Хроматографическая однородность — испытание
С8Н802 М. м. 136,15
224
Свойства. Бесцветная, прозрачная, преломляющая свет жидкость с неприят¬
ным запахом. Температура кристаллизации — 12,5°С, температура кипения
199,6 °С. На воздухе медленно испаряется без остатка. Практически не раство¬
рим в воде, растворим в этиловом и метиловом спиртах и хлороформе. Горюч,-
пары его с воздухом образуют взрывоопасные смеси.
Применение. В микроскопии для осветления хитина и в качестве проме¬
жуточной среды для обработки объектов, обезвоженных в абсолютированном
этиловом спирте, перед их заливкой в парафин.
Технические показатели (по ТУ 6-09-3390—73):
Внешний вид — бесцветная прозрачная жидкость
Метиловый эфир бензойной кислоты, % — не менее 99,0
Плотность, г/см3— 1,0870—1,0892
Показатель преломления Пд—1,5150—1,5180
Температура кипения, °С— 198—201
Кислотность (в пересчете на бензойную кислоту), %—не более 0,05
Хранение. Плотно укупоренный, в огнебезопасном месте. Гарантийный срок
хранения — 3 года.
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, ТЕХН.
Синонимы. Метилметакрилат; метиловый эфир а-метилакриловой кислоты.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
СН2=С—СООСНз С5Н802 М. м. 100,12
I
СНз
Свойства. Бесцветная прозрачная, легковоспламеняющаяся жидкость с ха¬
рактерным эфирным запахом. Температура кипения 100,6—101,1 °С. Температу¬
ра вспышки 8 °С. Легко полнмеризуется. Товарный продукт стабилизован ди¬
фенилолпропаном (0,0003—0,0005%) или гидрохиноном (0,05—0,07%) или
4-метоксифенолом (0,002%). Пары эфира с воздухом в пределах 1,5—11,6%
(об.) образуют взрывоопасные смеси. Может вызвать острые профессиональные
заболевания и хроническую интоксикацию.
Применение. В электронной микроскопии в качестве среды для заливки
объектов [1—3].
Технические показатели (по ГОСТ 20370—74):
Внешний вид — бесцветная прозрачная жидкость
Метилметакрилат, % — не менее 99,8
Плотность, г/см3 — 0,939—0,945
Показатель преломления Ид —1,413—1,415
Вода, % — не более 0,05
Метакриловая кислота, % — не более 0,004
Примеси (ацетон, метанол, метилакрилат, метилизобутнрат, этил-
метакрилат, метил-а-гидроксибутират, метилацетат), %—не бо¬
лее 0,15
Полимер — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги, в огне¬
безопасном месте при температуре не выше 25 °С. На склянке с реактивом
должна быть наклеена этикетка с надписью «Огнеопасен». Гарантийный срок
хранения для стабилизованного дифенилолпропаном — 2 месяца, гидрохиноном
или 4-метоксифенолом — 3 месяца.
Литература. 1. Caulfield S. В. — J. Biophys. Biochem. Cytol., 1957, v. 3,
p. 827. 2. Kushida H. — J. Electromicroscopy (Tokyo), 1961, v. 10, p. 194.
3. Leduc E., Marinozzi V., Bernard W., — J. Roy. Microscop. Soc., 1963, v. 81,
p. 119.
8 Зак. 603
225
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, ч
Синоним. Метилсалицилат. '
Получение и формула. Взаимодействие метилового спирта с салициловой
кислотой и последующей перегонкой под вакуумом.
Свойства. Бесцветная прозрачная вязкая жидкость с характерным арома*
тическим запахом и сладковато-жгучим вкусом. Температура плавления —8,6°С,
температура кипения 223,3 °С. Плотность 1,184 г/см3, показатель преломления
Яд = 1,536. Смешивается с этиловым спиртом, диэтиловым эфиром, хлоро*
формой, ледяной уксусной кислотой, жирными и эфирными маслами, очень
мало растворим в воде. Горюч, температура вспышки 99 °С. Светочувствителен,
Применение. В микроскопии в качестве средства для осветления препаратов.
Технические показатели (по ТУ 6-09-2660—78):
Внешний вид — бесцветная или желтоватая . прозрачная жидкость
Метиловый эфир салициловой кислоты, % — не менее 99,0
Плотность, г/см3 — 1,180—1,187
Показатель преломления Яд — 1,5350—1,5380
Температура кипения, °С — 221,5—224,0
Кислотность (в пересчете на салициловую кислоту), % — не бо-
Хранение. В темном месте отапливаемого склада ЛВЖ.
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, ч
Синоним. Метилацетат.
Получение и формула. Взаимодействие метилового спирта с уксусной кис¬
лотой в присутствии серной кислоты, последующая перегонка и очистка.
Свойства. Бесцветная прозрачная жидкость с приятным фруктовым запа¬
хом. Плотность 0,9335 г/см3, показатель преломления п™ = 1,3612. Температура
плавления —98,7 °С, температура кипения 57,3 °С. Растворим в воде (1:3 при
22 °С), смешивается с этиловым спиртом и диэтиловым эфиром. Легко воспла¬
меняется. Температура вспышки —15 °С. В пределах 4,1—13,9% (об.) образует
с воздухом взрывоопасные смеси.
Обладает слабо выраженным наркотическим и раздражающим слизистые
оболочки действием.
Применение. В электронной микроскопии в качестве растворителя. В ана¬
литической химии как экстрагент, среда для кристаллизации, растворитель для
отделения хлорида лития от хлоридов других щелочных металлов.
Технические показатели (по ТУ 6-09-3851—75):
Внешний вид — бесцветная прозрачная жидкость
Метиловый эфир уксусной кислоты, % — не менее 98,0
Плотность, г/см3 — 0,928—0,&33
Показатель преломления Пд — 1,3600—1,3640
Температура кипения, °С — 56,5—57,5
Кислотность (в пересчете на СН3СООН), %—не более 0,05
Хранение. В темном прохладном месте.
4-МЕТИЛУМБЕЛЛИФЕРОН И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ
Производные 4-метилумбеллиферона (эфиры, гликозиды и др.) нашли ши¬
рокое применение в качестве субстратов для определения активности фермен¬
тов. Эти субстраты обладают очень высокой чувствительностью, обусловленной
СООСНз
С8Н803 М. м. 152,15
ОН
лее 0,1
СН,—СООСНз С3Нв02 М. м. 74,08
226
интенсивной флуоресценцией 4-метилумбеллйферона, освобождаемого в резуль¬
тате воздействия фермента. Из-за высокой чувствительности этих субстратов
следует обращать внимание на предотвращение загрязнения их микроорганиз¬
мами при хранении; равным образом следует пользоваться буферными раство¬
рами, свободными от загрязнений. Пренебрежение этой предосторожностью
может привести к серьезному искажению конечных результатов исследования.
4-МЕТИЛУМБЕЛЛИФЕРОН, ИНДИКАТОР, ЧДА
Синонимы. p-Метилумбеллиферон; 7-гидрокси-4-метилкумарин.
Получение и формула. Взаимодействие резорцина с ацетоуксусным эфиром
и последующая перекристаллизация.
СНз
СюНвОз М. м. 176,17
Свойства. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок.
Температура плавления 185—187 °С. Легко растворим в этиловом спирте, этил-
ацетате, водном аммиаке, растворах щелочей, мало растворим в диэтиловом
эфире и хлороформе, плохо растворим в горячей воде, практически не раство¬
рим в холодной воде. Из горячей воды кристаллизуется с одной молекулой
воды, которую теряет при нагревании (110 °С). Раствор реактива в конц. сер¬
ной кислоте, а также в разбавленных водных растворах щелочей обладает си¬
ней флуоресценцией.
Применение. В качестве стандарта для флуориметрического определения
активности ферментов [1, 2]. В качестве флуоресцентного индикатора при
кислотно-основном титровании окрашенных растворов (флуоресценция стано¬
вится заметной при pH = 6,4 и достигает наибольшей яркости при pH = 7,2—
7,4) и как реактив для открытия HN02 по цветной реакции.
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-472—75):
Внешний вид — белый кристаллический порошок, допускается жел¬
товатый оттенок
Температура плавления, °С— 185—189 (в интервале 2°С)
Остаток после прокаливания, % —не более 0,1
Потеря при высушивании, % —не более 0,1
Чувствительность к кислотам и щелочам — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
4-МЕТИЛУМБЕЛЛ ИФЕРИЛ-а-1-АРАБИНОПИРАНОЗИД
Синонимы. 7-а-/.-Арабинопиранозилокси-4-метилкумарин; а- (4-метилкума-
ринил-7) -L-арабинопиранозид.
О
С15Н16О7 М. м. 308,29
ОН ^г'3
Свойства. Кристаллический порошок. Температура плавления 218—220 °С.
Удельное вращение [а]д= — 36 ±1 (с = 0,4, пиридин).
Применение. В качестве флуорогенного субстрата для спектрофлуориметри-
ческого определения и гистохимического выявления a-L-арабинозидазы [3—5].
Хранение, Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
8*
227
4-МЕТИЛ УМБЕЛЛИФЕРИЛ-2-АЦЕТАМИДО-2-ДЕЭОКСИ-Р-Д-
ГАЛАКТОПИРАНОЗИД .э! Ь
Синонимы. р-(4-Метилкумаринил-7)-М-ацетил-£)-галактозаминид; Р-(4-метил*
кумаринил-7)2-ацетоамидо-2-дезокси-£>-галактопиранозид.
СН2ОН
но >_о о
он У L II J C18H2iN08 м. м. 379,37
NHCOCH3 СН3
Свойства. Кристаллический порошок. Температура плавления 193—195 °С.
Удельное вращение [а]д = — 42 ± 1 (с = 1, пиридин).
Применение. В качестве субстрата для спектрофлуориметрического опреде¬
ления и гистохимического выявления Ы-ацетил-(5-£)-галактозаминидазы [6—8].
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
4-МЕТИЛ УМБЕЛЛ ИФЕРИЛ-2-АЦЕТАМИД0-2-ДЕ30КСИ-Р-0-
ГЛЮКОПИРАНОЗИД
Синонимы, р- (4-Метилкумаринил-7) -Ы-ацетил-Д-глюкозаминид; |3- (4-метилку-
маринил-7) -2-ацетамидо-2-дезокси-/5-глюкопиранозид.
Формула
СН2ОН
C,8H2lN08 м. м. 379,37
Свойства. Кристаллический порошок. Температура плавления 206 °С.
Применение. В качестве субстрата для спектрофлуориметрического опреде¬
ления и гистохимического выявления N ацетил-Р-О-глюкозамшшдазц [6—15].
Технические показатели (по каталогу н. п. Лахема, ЧССР):
Удельное вращение [а]д (с = 1, пиридин), град. 31 ± 1
Вода, % — не более 1,0
Свободный 4-метилумбеллиферон, % — не более 0,05
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
4-МЕТИЛУМБЕЛЛИФЕРИЛАЦЕТАТ, ЧДА
Синонимы. 7-Ацетокси-4-метилкумарин; 4-метилумбеллиферона ацетат;
(4-метилкумаринил-7) ацетат.
Получение и формула. Ацетилирование 7-гидрокси-4-метилкумарина уксус¬
ным ангидридом с последующей перекристаллизацией.
СНзСОО
С12Н10О4 М. 1,1. 218,21
Свойства. Белые игловидные кристаллы. Температура плавления 153—154 "С.
Растворим в теплом этиловом спирте, бензоле, метаноле, гептане, не раство¬
рим в воде.
228
Применение. В качестве флуорогенного субстрата для определения и гисто¬
химического выявления эстераз и липаз [16].
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-112—73):
Внешний вид — белые волокнистые иглы
Температура плавления °С— 150—153,5 (в интервале 1 °С)
Растворимость в ацетоне — испытание
Пригодность в качестве субстрата для флуорогенного определения
эстераз и липаз •— испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
4-МЕТИЛУМБЕЛЛИФЕРИ Л БУТИРАТ, ЧДА
Синонимы. 7-Бутирилоксн-4-метилкумарнн; 4-метилумбеллиферона бутират; ■
(4-метилкумаринил-7) бутират.
Получение и формула. Взаимодействие 4-метилумбеллиферона с масляным
ангидридом с последующей перекристаллизацией.
Свойства. Белые игловидные кристаллы (кристаллизация из этилового спир'
та). Температура плавления 94 °С. Растворим в теплом этиловом спирте, ме¬
тиловом спирте, бензоле, ацетоне, изопропиловом спирте, этилцеллозольве,
плохо растворим в воде.
Применение. В качестве флуорогенного субстрата для определения и ги¬
стохимического выявления эстераз и липаз [16].
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-114—73):
Внешний вид — белые волокнистые кристаллы
Температура плавления, °С—92—94 (в интервале 1 °С)
Растворимость в ацетоне — испытание
Пригодность в качестве флуорогенного субстрата для определения
эстераз и липаз — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
4-МЕТИЛ УМБЕЛ Л ИФЕРИЛ-а-/)ТАЛ А КТОП ИРА НОЗИД
Синонимы. 7-a-D-Tалактопиранозилоксн-4-метилкумарин; а-(4-метилкумари-
нил-7) -D-галактопиранозид.
Получение и формула. Взаимодействие 4-метнл-7-(тетра-0-ацетил-о-Д-га-
лактопиранозилокси)кумарина с мегилатом натрия.
Свойства. Кристаллический порошок. Температура плавления 221—222 °С.
Удельное вращение [а]д = — 237° (с = 3, Н20).
Применение. В качестве флуорогенного субстрата для спектрофлуориметри-
ческого определения и гистохимического выявления a-D-галактозидазы [4, 6, 7,
СНз
С|4Нц04 М. м. 246,26
ОН
9, 11, 15].
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
229
4-МЕТИЛ УМБЕЛЛИФЕРИЛ-Р-В-ГАЛАКТОПИРАНОЗИД ,?
Синонимы. 7-$-D-Tалактопиранозилокси-4-метилкумарин; (3- (4-метилкумари*
нил-7)-£>-галактопиранозид. ' ^
Получение и формула. Взаимодействие 4-метил-7-(тетра-0-ацетил-[5-£)-га«
лактопиранозилокси)кумарина с метилатом натрия.
Свойства. Кристаллический порошок. Температура плавления 235 °С. Удель¬
ное вращение [а]д = — 68 ± 1 (с = 1, пиридин). Известен также его моно¬
гидрат.
Применение. В качестве флуорогенного субстрата для спектрофлуориметри-
ческого определения и гистохимического выявления р-О-галактозидазы [3, 4, 6,
Технические показатели (по каталогу н. п. Лахема, ЧССР):
Вода, %, не более — 2,0
Свободный 4-метилумбеллиферон, % — не более 0,05
Хроматографическая однородность — чистый
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
4-МЕТИЛУМБЕЛЛ ИФЕРИЛ ГЕПТАНОАТ
Синонимы. (4-Метилкумаринил-7) гептаноат; (4-метилкумаринил-7) энантоат.
Свойства. Кристаллический порошок. Температура плавления 41—43 °С.
Применение. В качестве флуорогенного субстрата для выявления липаз и
определения пестицидов [18].
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
4-МЕТИЛУМБЕЛЛИФЕРИЛ-а-Д-ГЛЮКОПИРАНОЗИД
Синонимы. 7-а-0-Глюкопиранозилокси-4-метилкумарин; а- (4-метилкумари-
нил-7) -Д-глюкопиранозид!
Получение и формула. Взаимодействие 4-метил-7-(тетра-0-ацетил-а-£>-глю-
копиранозилокси)кумарина с метилатом натрия.
Свойства. Кристаллический порошок. Температура плавления 213—214 СС.
Удельное вращение [а]д = 157±Г (с = 0,8, пиридин).
СН2ОН
7, Э, 11, 15, 17].
Формула.
СНз
ОН
230
Применение. В качестве флуорогенного субстрата для спектрофлуориметрич
веского определения и гистохимического выявления a-D-глюкозидазы [7, 15, 19].
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
4-МЕТИЛУМБЕЛЛИФЕРИЛ-Э-Х)-ГЛЮКОПИРАНОЗИД
Синонимы. 7-Р-0-Г люкопиранозилокси-4-метилкумарин; |5- (4-метилкумари-
цил-7) -£>-глюкопиранозид.
Получение и формула. Взаимодействие 4-метил-7-(тетра-0-ацетил-|3-0-глю-
копиранозилокси) кумарина с метилатом натрия.
Ci6Hi(A М. м. 338,31
ОН СН,
Свойства. Кристаллический порошок. Температура плавления 212—214 °С.
Удельное вращение [а]д = — 94,5 ± 1° (с = 0,1, Н20). Известен также гид¬
рат С^Н^Оа-'/гНгО с температурой плавления 211 °С и [а]д = — 89,5 (с =
= 0,5, Н20).
Применение. В качестве флуорогенного субстрата для спектрофлуориметргь
ческого определения и гистохимического выявления p-D-глюкозидазы [3—5, 9,
.11, 20, 21].
Технические показатели (по каталогу н. д. Лахема, ЧССР):
Удельное вращение [а]д (с = 1, Н20), град. 97 ± 2
Вода, % — не более 2,0
Свободный 4-метилумбеллиферон, % — не более 0,05
Хроматографическая однородность — чистый
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
4-МЕТИЛУМБЕЛЛИФЕРИЛ-Р-Д-ГЛЮКУРОНИД, 3-ВОДНЫЙ
Синонимы, 7-(3-£>-Глюкуронилокси-4-метилкумарина тригидрат; |5-(4-метил-
кумаринил-7) -D-глкжуронид, 3-водный.
Формула.
■3H20 CieHieOg ■ 3HjO
М. м. 406,34; 352,30 (безводн.)
НО 4=
ОН СН3
Свойства. Кристаллический порошок. Температура плавления 107—108 °С.
Применение. В качестве флуорогенного субстрата для спектрофлуориметри-
ческого определения и гистохимического выявления p-D-глюкуронидазы [4, 7, 9,
15, 22, 23].
Технические показатели (по каталогу н. п. Лахема, ЧССР): ' '
Удельное вращение [а]д (с = 1, Н20), град. 112 ± 4
Вода, % — не более 15,0
Свободный 4-метилумбеллиферон, % —не более 0,1
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги. Фирма
Serva (ФРГ) рекомендует хранение при —20 °С.
231
4-МЕТИЛ УМБЕЛЛИФЕРИЛ-0-Д-КСИЛОПИРАНОЗИД
Синонимы. 7-р-£>-Ксилопиранозилокси-4-метилкумарин; Р- (4-метилкумари-
нил-7) -£>-ксилопиранозид.
Получение и формула. Взаимодействие 4-метил-7-(три-0-ацетил-р-£)-ксило-
пиранозилокси) кумарина с метилатом натрия.
~ Свойства. Кристаллический порошок. Температура плавления 212—213 °С.
Удельное вращение [а]д= — 30,2 ±1 (с = 0,3, пиридин).
Применение. В качестве флуорогенного субстрата для спектрофлуоримет-
рического определения и гистохимического выявления р-£>-ксилозидазы [5, 9, 24].
Технические показатели (по каталогу н. п. Лахема, ЧССР):
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
4-МЕТИЛУМБЕЛЛ ИФЕРИЛ-а-Д-МАННОПИРАНОЗИД
Синонимы. 7-а-£>-Маннопиранозилокси-4-метилкумарин; а-(4-метилкумари-
нил-7)-D-маннопиранозид. '
Свойства. Кристаллический порошок. Температура плавления 223 °С.
Применение. В качестве флуорогенного субстрата для спектрофлуориметри-
ческого определения и гистохимического выявления a-D-манпозидазы [4, 7, 9,
11, 14, 25, 26].
Технические показатели (по каталогу н. п. Лахема, ЧССР):
Температура плавления, °С— 218—222
Удельное вращение [а]д (с = 1, Н20), град. Н67 ± =>
Вода, % — не более 2,0
Свободный 4-метилумбеллиферон, % —не более 0,1
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
4-МЕТИЛУМБЕЛ Л ИФЕРИЛ ПИРОФОСФАТ, ДИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ
Синонимы. Бис (4-метилкумаринил-7) пирофосфат, динатриевая соль; ди(4-ме-
тилкумаринил-7)овый эфир пирофосфорной кислоты динатриевая соль.
Формула.
Вода, % — не более 2,0
Свободный 4-метилумбеллиферон, % —не более 0,1
Формула -
СН2ОН
9нз
СНз
СНз
О
О—Р—О—Р—О
ONa ONа
:0
СгоНм^гОцРг
М. м. 538,25
О
О
О О
232
Свойства. Кристаллический порошок.
Применение. В качестве субстрата для спектрофлуориметрического опре-
деяния кислой (pH = 5,3) или щелочной (pH = 9,6) фосфодиэстеразы.
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
4-МЕТИЛ УМБЕЛЛ И ФЕРИ Л СУЛЬФАТ, КАЛИЕВАЯ СОЛЬ
Синонимы. 4-Метил-7-сульфоксикумарин, калиевая соль; (4-метилкумари
нил-7)сульфат, калиевая соль.
Получение и формула. Взаимодействие 7-гидрокси-4-метилкумарина с хлор-
сульфоновой кислотой и последующим солеобразованием.
Свойства. Кристаллический порошок (кристаллизация из водного этилового
спирта).
Применение. В качестве флуорогенного субстрата для спектрофлуориметри¬
ческого определения арилсульфатазы [7, 15, 23, 27].
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
4-МЕТИЛ УМБЕЛ Л ИФЕРИЛ ФОСФАТ
Синоним. (4-Метилкумаринил-7) фосфат.
Формула.
Свойства. Кристаллический порошок. Температура плавления 208—210 °С.
Применение. В качестве флуорогенного субстрата для спектрофлуориметри¬
ческого определения фосфатаз [4, 9, 11, 28].
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
4-МЕТИЛ УМБЕЛЛ ИФЕРИЛ-a-L-ФУ КОП ИРАНОЗИД
Синонимы. а-(4-метилкумаринил-7)-£.-фукопираиозид; 7-а-£-Фукопиранознл-
окси-4-метилку марин.
Свойства. Кристаллический порошок.
Применение. В качестве флуорогенного субстрата для спектрофлуоримет-
рического определения а-/.-фукозидазы [29].
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
СНз
СНз
Формула.
НС
нил-7) -L-фукопиранозид.
Формула.
4-МЕТИЛУМБЕЛЛИФЕРИЛ-0-1-ФУКОПИРАНОЗИД
Синонимы. 7-Р-1-Фукопиранозилокси-4-метилкумарин; р- (4-метилкумари-
НС
ОН
Ci6Hi807 М. м. 322,31
СН3
Свойства. Кристаллический порошок. Температура плавления 242—244 °С.
Удельное вращение [а]д=+123±2° (с = 0,46, пиридин).
Применение. В качестве флуорогенного субстрата для спектрофлуоримет»
рического определения fS-L-фукозидазы.
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
4-МЕТИЛУМБЕЛЛ ИФЕРИЛ-р-/)-ЦЕЛЛОБИОПИРАНОЗИД
Синонимы. 7- (4-0-р-£>-глюкопиранозил-Р-0-глюкопиранозилокси) -4-метилку-
марин; р- (4-Метнлкумаринил-7)~1>-целлобиопиранозид.
Получение и формула. Взаимодействие 7-(гепта-0-адетил-Р-Д-целлобиозил-
окси)-4-метилкумарина с метилатом натрия..
СН,ОН СН,ОН
Свойства. Кристаллический порошок. Температура плавления 220—224 °С.
Удельное вращение [а]д = — 92,3 ± 1 (с = 0,2, пиридин). Известен также
дигидрат С22Н28013-2Н20 с температурой плавления 230 °С и удельным враще¬
нием [а]д == — 39,6 (с = 2, пиридин).
Применение. В качестве флуорогенного субстрата для спектрофлуориметри¬
ческого определения p-D-целлобиозидазы [30].
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
Литература. 1. Clin. Chim. Acta, 1973, v. 45, p. 349. 2. Anal. Biochem., 1973,
v. 55, p. 85. 3. Van Hoff F., Hers H. G. — European J. Biochem., 1968, v. 7, p. 34.
4. Butterworth J. e. a. — Clin. Chim. Acta, 1973, v. 44, p. 295. 5. Hultberg B.
e. a. — Clin. Chim. Acta, 1973, v. 49, p. 93. 6. Kint J. A. — Sciente, 1970, v. 167,
p. 1268. 7. Den Tandt W. R. — Clin. Chim. Acta, 1972, v. 40, p. 199.8. Grebner E. E.,
Tucker J. — Biochim. Biophys. Acta, 1973, v. 321, p. 228. 9. Page —Thomas D. P. —
Spectrovision, 1970, v. 24, p. 3. 10. O'Brien J. S. e. a. — New Eng. J. Med., 1970,
v. 283, p. 15. 11. Beutler E„ Kuhl W. — J. Biol. Chem., 1972, v. 247, p. 7195.
12. Lowder J. A. e. a. — Clin Chem., 1973, v. 19, p. 1345. 13. Suzuki Y. e. a.—■
Clin. Chim. Acta, 1973, v. 48, p. 153. 14. Villard J. L., Motta Cl., Dastugue G.—
Path. Biol., 1973, v. 21, p. 973. 15. Kint J. A. e. a. — Science, 1973, v. 181, p. 352.
16. Jacks T. J., Kircher H. W. — Anal. Chem., 1967, v. 21, p. 279. 17. Price R. G.
e. a.— Clin. Chim. Acta, 1970, v. 27, p. 65. 18. Guilbaut G. G., Sadar М. H.—
Anal. Chemie, 1969, v. 41. p. 336. 19. Galjaard H. e. a. — Clin. Chim. Acta, 1973,
v. 49, p. 361. 20. Ockerman P. A., Kohlin P. — Scand. J. Clin. Lab. Invest., 1968,
v. 22, p. 62. 21. Hultberg B., Ockerman P. A. — Clin. Chim. Acta, 1970, v. 28,
p. 169. 22. Jungalwala F. B., Robins E. — J. Biol. Chemie, 1968, v. 243, p. 5258,
23. Geokas М. C., Rinderknecht H. — Clin. Chim. Acta, 1973, v. 46, p. 27,
24. de-Bruyne С. K. e. a. — Naturwissenschaften, 1965, Bd. 52, S. 661,
25. Hocking J. D„ Jolly R. D., Batt R. D. — Biochem. J., 1972, v. 128, p. 69.
26. Jolly R. D., Tse C, A., Greenway R. M, — New Sealand Vet. J., 1973, v, 21,
HC
•O
•h2o
C22H280n • H20
М. м. 518,47
OH
OH
CH3
234
p. 64. 27. Harlnath В. С., Robins E.-J. Neurochem., 1971. v. 18, p. 237.
28. Adams E G., Wraxall B. G. D. — Forensic Science, 1974, v. 3, p. 57. 29. Robin¬
son D., Thorpe R. — Clin. Chim. Acta, 1974. v. 55, p. 65. 30. Constonzas N.,
Kocourek J. — Coll. Czech. Chem. Comm., 1959, v. 24, p. 1099.
N-МЕТИЛ ЕНФЕНАЗОНИЙ МЕТИЛ СУЛЬФАТ, Ч
Синонимы. Феназинметосульфат; ФМС; 5-Methylphenazinium methylsulfate.
Получение и формула. Взаимодействие феназина с диметилсульфатом,
N
CH3SOI C14H14N2O4S М. м. 306,34
CH3N+
Свойства. Кристаллический порошок. Растворим в воде и этиловом спирте,
плохо растворим в ацетоне, не растворим в диэтиловом эфире и бензоле. Яв¬
ляется акцептором электронов, способным переносить их с НАД-Н2 на соль
тетразолия, обеспечивая тем самым образование формазана.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве промежуточного акцеп¬
тора электронов при выявлении дегидрогеназ в тканевых структурах со слабой
диафоразной активностью, в частности: оксидазы D-аминокислот [1], изофер¬
ментов лактатдегидрогеназы [2] и при определении активности глюкозо-6-фос-
фатдегидрогеназы эритроцитов (проба Бернштейна).
Технические показатели (по ТУ 6-09-15-333—78).
Внешний вид — коричневые кристаллы
Азот, % —8,84—9,44
Качественная реакция с пероксидом водорода — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Farber Е., Sternberg W. Н., Pearse N. А. М. — J. Histochem.
Cytochem., 1958, v. 6, p. 389. 2. Комаров Ф. И., Коровкин Б. Ф., Меньши¬
ков В. В. Биохимические исследования в клинике. Л., Медицина, 1976, с. 33.
З’МЕТИЛ-1-ФЕНИЛПИРАЗОЛОН-5, Ч
Синоним. 3-Метил-1 -фенил-2-пиразолинон-5.
Получение и формула. Перекристаллизация технического продукта из ме¬
тилового спирта.
О
-С
снз—!\/п
N
Свойства. Белый кристаллический порошок. Температура плавления 127 °С.
Практически не растворим в холодной воде, диэтиловом эфире и петролейном
эфире, плохо растворим в кипящей воде, растворим в щелочах и кислотах,
очень легко растворим в этиловом спирте.
Применение. В гистохимии ферментов для выявления цитохромоксидазы
[Берстон, 333]. В аналитической химии для количественного микроопределения
цианидов и в качестве реактива на витамин Bi2.
Технические показатели (по ТУ 6-09-3110—73)!
Внешний вид — белый кристаллический порошок, допускается жел¬
товатый или розоватый оттенок
3-Метил-1-фенилпиразолон-5, % — не менее 98,0
Температура плавления, °С — 126,5—128,5 (в интервале 1 °С)
Остаток после прокаливания, % — не более 0,1
CioHioNjO М. м. 174,20
235
3-МЕТИЛ XOJIAHTPEH
Синоним. 20-Метилхолантрен.
Получение и формула. Расщепление желчных (холевой и дезоксихолевой)
кислот. Получен также многостадийным синтезом, исходя из 4-хлортолуола.
Свойства. Блестящие кристаллы в виде игл. Температура плавления 179—
180 °С. Растворим в бензоле. Максимум кривой светопоглощения лежит при
I = 295 нм. Обладает высокой канцерогенной активностью.
Применение. В гистохимии в качестве флуорохрома [Пирс, 652]. Вызывает
синюю флуоресценцию кожи мыши [1].
Литература. 1. Simpson W. L., Cramer W. — Cancer Research, 1945, v. 5,
p. 449.
МЕТИЛ ЦЕЛЛЮЛОЗА
Синонимы. Cellothyl; Cologel; Hydrolose; Tylose; Metocel MC.
Получение и формула. Метилирование целлюлозы. Представляет собой ме¬
тиловые- эфиры целлюлозы различной степени этерификации
Предельное содержание метоксигрупп 45,6%.
Свойства. Белый волокнистый порошок с сероватым или желтоватым от¬
тенком, без запаха и вкуса. Метилцеллюлоза, содержащая от 14 до 33% ме-
токсигрупп, растворима в холодной воде (образуется прозрачный или опалес-
цирующий вязкий коллоидный раствор, нейтральная реакция на лакмус), в ле¬
дяной уксусной кислоте, бензоле, толуоле, ацетоне и в смеси равных объемов
этилового спирта и хлороформа. Практически не растворима в этиловом спирте,
диэтиловом эфире и хлороформе. Низкомолекулярная метилцеллюлоза мало рас¬
творима в холодной воде, растворима в горячей воде, разбавленных растворах
щелочей, водном аммиаке, растворе хлорида цинка и медно-аммиачном растворе.
Характерным свойством метилцеллюлозы является изменение вязкости ее
растворов с повышением температуры. Сначала вязкость уменьшается, затем
резко возрастает, причем чем выше молекулярная масса и концентрация метил¬
целлюлозы в растворе, тем интенсивнее растет вязкость. Это может привести
к застудневанию раствора и образованию геля, который по остывании снова
переходит в раствор. С увеличением содержания метоксигрупп в метилцеллю-
лозе повышается ее гигроскопичность. Водные растворы метилцеллюлозы об¬
ладают высокой связывающей, диспергирующей, эмульгирующей, смачивающей
и адгезионной способностью, что обусловило ее широкое применение в ряде
отраслей народного хозяйства.
Применение. В микроскопии в качестве гипертонического фиксирующего
раствора [Берстон, 23] и в гистохимии ферментов как добавка для сохранения
активности (3-глюкуронидазы и эстеразы, а также для предотвращения диффу¬
зии кислой фосфатазы в инкубационную среду [1, Пирс, 341, 398]. В химиче¬
ской, текстильной, полиграфической, керамической, бумажной, медицинской, пи¬
щевой промышленностях и в сельском хозяйстве в качестве стабилизатора,
эмульгатора, загустителя, связующего и клеющего вещества.
Технические показатели. Метилцеллюлоза выпускается двух сортов: низко-
замещенная и водорастворимая, последняя имеет 6 марок, отличающихся, глав-,
ным образом, по вязкости их раствора,
C2iHi6 М. м. 268,36
[СвН702(0Н)з-*(0СН,Ы„
236
Метилцеллюлоза водорастворимая (по ТУ 6-01-717—72):
Марка
МЦ-3 МЦ-8 МЦ-16
белый с желтоватым или сероватым
оттенком волокнистый материал
Внешний вид —
Вязкость 1%-ного раствора при
20 °С, Па-с— менее 4-10"
Метоксильные группы, % —■ 26—33
Растворимость в воде, %, не менее— 98
Зола, %, не более — 0,5
Вода, %, не более— 5
pH 1 %-ного раствора — —
Мышьяк — —
(4—12)-10"
26—33
98,5
0,3
5
4,5-7,0
Марка
МЦ-65
(13—19) - 10"
26-33
98
0,0
5
не более 7
мц-юо
Внешний вид —
Вязкость 1 %-ного раствора при
20°С, Па-с —
Метоксильные группы, % —
Растворимость в воде, %, не менее —
Зола, %, не более —
Вода, %> не более —
pH 1%-ного раствора —
Мышьяк —
МЦ-35
белый с желтоватым или сероватым
оттенком волокнистый материал
(2-5) • 10"
26—33
98
0,2
5
(5,1-8)- 10
26—33
98
0,2
5
-2
ю-
более
26-33
98
0,2
5
Отсутствие
Метилцеллюлоза низкозамещенная (по ТУ 6-01-683—77):
Внешний вид — белая с сероватым или желтоватым оттенком во¬
локнистая масса без видимых посторонних включений
Метоксильные группы, % —8—11
Растворимость в воде, % — не более 10
Степень полимеризации — не менее 400
Зола, % — не более 0,5
Вода, % —не более 10
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги. Гарантийный срок
хранения — 2 года.
Литература. 1. Hannibal М. J., Nachlas М. М. — J. Biophys. Biochem. Cyto!.,
1959, v. 5, p. 279.
В-МЕТИОНИН, Ч
Синонимы. О-а-Амино-у-метилтиомасляная кислота;
масляная кислота.
Получение и формула. Асимметрический гидролиз
D-метионина с последующей очисткой.
СНз—S—СН2—СН2—СН—СООН C5HnN02S
£)-2-амино-4-метилтио-
рацемата, "выделение
М. м. 149,21
NH2
Свойства. Белый кристаллический порошок. Легко растворим в разбавлен¬
ных растворах кислот и щелочей, растворим в воде (1:9 при 100°С), плохо
растворим в этиловом спирте и ацетоне.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
оксидазы D-аминокислот (К. Ф. 1.4.3.3) [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-3978—75):
Внешний вид — белый кристаллический порошок
D-Метионин, % — не менее 98,5
Удельное вращение [а]д (с = 1, 5 н. HCI), град. 23,2 ± 1,3
237
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Farber Е., Sternberg W. Н., Pearse N. А. М.—J. Histochem.
Cytochem., 1958, v. 6, p. 389.
DL-МЕТИОНИН, ЧДА
Синонимы. 2-Амино-4-метилтиомасляная кислота; £>£-а-амино-у-метилтио-
масляная кислота.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
Свойства. Белые пластинчатые кристаллы. Температура плавления около
270 °С (при быстром нагревании с разлож.). Плотность 1,34 г/см3. Растворим
в воде (1:30 при 25 °С), в разбавленных растворах кислот и щелочей, плохо
растворим в этиловом спирте, практически не растворим в диэтиловом эфире
и большинстве органических растворителей; pH 1%-ного водного раствора
6,6—6,1.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
оксидазы £>-аминокислот (К. Ф. 1.4.3.3) [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-3998—75):
Внешний вид — белый кристаллический порошок
DL-Метионин — не менее 99,5
Хлориды (С1), % —не более 0,02
Тяжелые металлы (РЬ), % —не более 0,002
Растворимость в воде — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Farber Е.. Sternberg W. Н., Pearse N. А. М. J. Histochem.
Cytochem., 1958, v. 6, p. 389.
L-МЕТИОНИН, Ч, ХЧ
Синонимы. Ь-2-Амино-4-метилтиомасляная кислота; /.-а-амино-у-метилтио-
масляная кислота.
Получение и формула. Асимметрический гидролиз рацемета, выделение
L-метионина с последующей очисткой.
Свойства. Белые чешуйчатые кристаллы или белый мелкокристаллический
порошок. Легко растворим в кипящей воде, разбавленных растворах кислот и
щелочей, очень мало растворим в этиловом спирте и ацетоне, практически не
растворим в диэтиловом эфире.
Применение. В микроскопии.
Технические показатели (по ТУ 6-09-4201—76):
СНз—S—CH2—CH2—CH—СООН C5H11NO2S М. м. 149,21
NH2
СНз—S—CH2—CH2—CH—СООН C5HuN02S М. м. 149,21
хч
ч
Внешний вид —
L-Метионин, %, не менее —
Удельное вращение [а]д, град. —
Остаток после прокаливания, %, не более—
Потери при высушивании, %, не более—■
Сульфаты (S04), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более—
Соли аммония (NH4), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Растворимость в воде —
Хроматографическая однородность —
белый кристаллический порошок
+22,5—1-25,0
99,0
98,0
+21,7—Н24,7
0,1
0,2
0,01
0,005
0,001
0,001
0,005
испытание
испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
238
М-(4-МЕТ0КСИФЕНИ Л )-1,4-ФЕН ИЛ ЕН ДИАМИН СЕРНОКИСЛЫЙ, ЧДА
Синонимы. М-(/г-Метоксифенил)-п-фенилендиамин сульфат; азоамин синий О)
вариаминовый голубой; Variaminblau В; Variamine blue В sulfate.
Получение и формула. Очистка технического продукта
С. I. 37255
—nh2-h2so4 c26h28n4o2.h2so4
М. м. 526,61
Свойства. Светло-голубой кристаллический порошок. Растворим в воде при
нагревании и в разбавленных хлористоводородной и уксусной кислотах. В сухом
состоянии стоек, водные растворы при стоянии окрашиваются в синий цвет
(окисление кислородом воздуха).
Применение. В гистохимии ферментов для выявления цитохромоксидазы
[Берстон, 333]. Введен в рациональный ассортимент органических реактивов для
определения неорганических ионов в качестве реактива для комплексонометри-
ческого определения железа и титриметрического определения серебра.
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-144—74):
Внешний вид — кристаллический порошок от голубого до синего
цвета
Остаток после прокаливания, % — не более 0,5
Растворимость в разб. хлористоводородной кислоте — испытание
Пригодность в качестве индикатора при титриметрическом опреде¬
лении Fe3+ — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
МИРИСТИНОВАЯ КИСЛОТА, Ч
Синоним. Тетрадекановая кислота.
Получение и формула. Двухкратная ректификация смеси метиловых эфиров
жирных кислот Сю—С,6 с последующим омылением выделенного метилового
эфира миристиновой кислоты, перекристаллизацией и изотермическим npecco-i
ванием.
СНз—(СНгЬ—СООН Снн2802 М. м. 228,37
Свойства. Белая кристаллическая масса. Температура плавления 55,1 °С.
Растворима в этиловом спирте, хлороформе, ледяной уксусной кислоте. Плохо
растворима в диэтиловом эфире. Не растворима в воде. Содержится в виде
глицеридов в мускатном и кокосовом маслах и в небольшом количестве в ко¬
ровьем масле. Под влиянием плесневых грибков глицериды миристиновой кис¬
лоты и сама кислота «прогоркает», образуя при этом метилундецилкетон.
Применение. В микроскопии.
Технические показатели (по ТУ 6-09-127—75):
Внешний вид — белая или слегка желтоватая кристаллическая
масса
Миристиновая кислота, % — не менее 99,0
Температура кристаллизации, °С — 53,3—54,2
Йодное число, г иода на 100 г препарата — не более 1,0
Хранение. Плотно укупоренный, в сухом прохладном месте.
МОЛИБДЕНОВАЯ КИСЛОТА, Ч, ЧДА
Получение и формула. Взаимодействие молибдата аммония с азотной кис¬
лотой.
Н2Мо04 М. м. 161,95
Свойства. Белый мелкокристаллический порошок. Растворима в растворах
щелочей и водном аммиаке, фосфорной и щавелевой кислотах, плохо раство¬
рима в воде,
2СН30-
-NH-
239
чда
ч
85,0
85,0
0,006
0,01
0,01
0,02
0,001
0,005
0,005
0,01
0,001
0,004
0,002
0,005
1 должна
быть на-
Токсична, действует на нервную систему, нарушает обмен веществ. ПДК
4 мг/'м3.
Применение. В микроскопии как составная часть гематоксилиновых раство¬
ров по Гельду и Клару.
Технические показатели (по ТУ 6-09-2154—77):
Молибденовая кислота, %, не менее —
Нерастворимые в водном аммиаке вещества, %, ш
более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Фосфаты (Р04), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Хранение. Плотно укупоренный. На банке с реакт
клеена этикетка с надписью «Токсична».
МОНОИОДУКСУСНАЯ КИСЛОТА, Ч
Синоним. Иодуксусная кислота.
Получение и формула. Взаимодействие монохлоруксусной кислоты с йоди¬
дом калия и последующая экстракция хлороформом
CH2I—СООН С2НзЮ2 М. м. 185,95
Свойства. Бесцветные пластинчатые кристаллы. Растворима в воде, этило¬
вом спирте и растворах едких щелочей, мало растворима в диэтиловом эфире,
бензоле, хлороформе. При попадании на кожу вызывает ожоги.
Применение. В гистохимии для блокирования SH-групп; как ингибитор фос-
форилирования; в качестве реактива для определения активности фибриназы
[1] и фруктозодифосфатальдолазы [2] в крови.
Технические показатели (по ТУ 6-09-08-1166—77):
Внешний вид — слегка сероватые или желтоватые пластинки
Моноиодуксусная кислота, % — не менее 99,0
Температура плавления — 80—83 (в интервале не более 1 °С)
Остаток после прокаливания, % —не более 0,1
Растворимость в воде — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Балуда В. П. и др.— Лаб. дело, 1965, № 7, с. 417. 2. Био¬
химические методы исследования в клинике. Справочник./Под ред. А. А. По¬
кровского, М., Медицина, 1969, с. 145.
МОНОИОДУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ АМИД, ч
Синонимы. а-Иодацетамид; иодуксусной кислоты амид.
Получение и формула. Взаимодействие хлорацетамида с иодидом натрия
в среде изопропилового спирта.
ICH2—CONH2 C2HJNO М м. 184,96
Свойства. Светло-желтый кристаллический порошок. Температура плавле¬
ния 95 °С. Легко растворим в воде и этиловом спирте. С тиолами образует
тиокарбоксиметильные производные, что позволяет использовать его в качестве
реактива на SH-группу. Обладает слезоточивым действием.
Применение. В гистохимии для блокирования SH-групп при определении-'?
аминогрупп в тканевых срезах и мазках с помощью динитрофторбензола или
4-нитрофенилизоцианата [Пирс, 83]. В биохимических исследованиях в каче¬
стве ингибитора SH-ферментов и для количественного определения SH-групп
в белках.
240
Технические показатели (по ТУ 6-09-09-96—77):
Внешний вид — светло-желтый кристаллический порошок
а-Иодацетамид, %' — не менее 98,0
Температура плавления, °С — 93—95 (в интервале 1,5 °С)
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
МОРИН
Синоним. З.б^^'Д'-Пентагидроксифлавон.
Получение и формула. Выделяют из желтого дерева Morus tinctoria L.
(Moraceen), красильного тутового дерева, произрастающего в Индии и Амери¬
ке, совместно с маклурином, являющимся 2,4,6,3',4'-пентагидроксибензофеноном.
Маклурин можно отделить от морина, пользуясь его растворимостью в горячей
воде. Морин получен также синтетически.
Свойства. Желтый рыхлый кристаллический порошок, горьковатый на вкус.
Температура плавления (после спекания) около 290°С. Очень плохо растворим
в воде (1 :4000 при 20 °С), плохо растворим в уксусной кислоте и диэтиловом
эфире, легко растворим в этиловом спирте и растворах щелочей, практически
не растворим в сероуглероде. Известны моногидратная форма и безводный
препарат.
Применение. В микроскопии в качестве флуоресцентного красителя для
выявления бериллия в неорганических компонентах тканей [1] и кальция флу¬
оресцентным методом. В гистохимии для выявления гидроксида алюминия: об¬
разующаяся внутрикомплексная соль дает интенсивную зеленоватую флуорес¬
ценцию [2]; путем предварительной обработки объекта кислотой можно отде¬
лять соли алюминия от солей кальция.
В аналитической химии в качестве реактива для качественного и количе¬
ственного определения Al, Be, Ga, In, Mo, Sn, Ti и Zr; в качестве флуоресцент¬
ного индикатора [3].
Литература. 1. Zermatten Н. L. — J. Proc. Acad. Sci. Amsterdam, 1933, v. 36,
p. 899. 2. Feigl F. „Spot Test, vol. 1, Inorganic Applications”, Elsevier, Amster¬
dam, 1954. 3. Z. anal. Chem. 1972, B. 260, S. 306.
МОЧЕВИНА, Ч, ЧДА
Синонимы. Карбамид; угольной кислоты диамид.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
Свойства. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок, без
запаха. Очень легко растворима в воде (1:1 при 17°С), легко растворима в
метиловом спирте (1:4,6 при 20 °С) и глицерине, растворима в этиловом
спирте (1 : 20 при 20 °С), мало растворима в этилацетате и пиридине, практи¬
чески не растворима в диэтиловом эфире и хлороформе.
Пр именение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
уреазы (К. Ф. 3.5.1.5) [1] и вещества, необратимо ингибирующего моноамино-
ксидазу [Берстон, 344]. Как источник углерода при ферментативном синтезе
L-яблочной кислоты [2].
НО О
ЮН
С. I 75660 - Sch. 1366
С15Н10О7 • 2НгО М. м. 338,27
H2N—СО—NH2 CH4N20 М. м. 60,06
241
Технические показатели (по ГОСТ 6691—77)'!
Мочевина, %, не менее —
Температура плавления, °С —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Остаток после прокаливания, °/о, не более —
Потеря при высушивании, %> не более —
Сульфаты (SO4), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Аммиак свободный (NH3), %, не более —
Биурет, %, не более —
Цвет — испытание
чда
ч
99,8
99,0
132-133
131-133
0,005
0,01
0,01
0,01
0,02
0,05
0,001
0,005
0,0005
0,001
0,0001
0,0005
0,0002
0,001
0,005
0,005
0,1
0,4
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги.
Литература. 1. Summer Т. В. е. а. — J. Biol. Chem., 1926, v. 69, p. 435?
1928, v. 76, p. 149. 2. Tachibana S., Siode J., Watase S. — J. ferment. Technology,
1967, v. 45, p. 545.
МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА, Ч, ЧДА
Синонимы. Carbonsaure Q; Methansaure.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
НСООН СН202 М. м. 46,03
Свойства. Бесцветная прозрачная летучая жидкость со жгучим запахом.
Смешивается с водой, растворима в этиловом спирте, диэтиловом эфире, гли¬
церине, мало растворима в бензоле. С водою образует азеотропную смесь
(77,4% масс.) с температурой кипения 107,2 °С. Горюча. Пары муравьиной кис¬
лоты вызывают раздражение слизистых оболочек, концентрированные растворы
вызывают ожоги кожи.
Применение. В микроскопии в качестве восстановителя. В гистохимии в
смеси с формиатом натрия для декальцинации по методу Кларка [1], в смеси
с хлористоводородной кислотой для электролитической декальцинации [2] и в
составе жидкости Грипа для декальцинации с сохранением активности фер¬
ментов [3].
Технические показатели (по ГОСТ 5848—73):
Муравьиная кислота, %, не менее —
Температура кристаллизации, °С, не ниже —
Плотность, г/см3 —
Смешиваемость с водой —
Нелетучий остаток, %, не более —
Сульфаты (SO4), %, не более —
Сульфиты (CSO3), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Соли аммония (NH4), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Щавелевая кислота (СгНгОч^НгО), %, не более —
Уксусная кислота (СН3СООН), %, не более —
чда
ч
99,7
85,0
7,5
—
1,220-1,221
1,192-1,220
испытание
—
0,002
0,005
0,001
0,001
0,001
—
0,0005
0,0005
0,001
—
0,0001
0,0001
0,0002
0,0002
0,005
—
0,05
од
■'1
Хранение. Плотно укупоренный, в огнебезопасном месте отапливаемого
склада.
242
Литература. 1. Clarke G. — Am. J. clin. Path.; 1953, v. 24, p. 113. 2. Rich*
man 1. М., Gelfand М., Hill J. M. — Arch. Path., 1947, v. 44, p. 92. 3. Greep R. O.,
Fisher C. J., Morse A. — J. Am. Dent. Assoc., 1948, v. 36, p. 427.
МУРЕКСИД, ЧДА
Синонимы. Аммоний пурпуровокислый; аммония пурпурит; 5-(барбитурили-
мино)барбитуровой кислоты аммонийная соль; Purpuric acid; Rouge de Naples.
Получение и формула. Взаимодействие аллоксантина с ацетатом аммония,
О О
HN—f \—NH с- 56085
0=( \=N )=0 • Н20 C8H8N606 • Н20
HN~\
О NH40
Свойства. Пурпурно-красный мелкокристаллический порошок с характер¬
ным зеленоватым металлическим блеском. Мало растворим в холодной воде,
растворим в горячей воде (раствор пурпурно-красного цвета), практически не
растворим в этиловом спирте и диэтиловом эфире. Растворим в растворах ед¬
ких щелочей (раствор синего цвета), в конц. серной кислоте дает желтый
раствор, который при разбавлении обесцвечивается.
Применение. В гистохимии в виде насыщенного раствора в 0,1 н. растворе
KCN в качестве лакообразующего соединения для выявления отложения каль¬
ция [1]. В гематологии в качестве металлоиндикатора для определения каль¬
ция в сыворотке крови.
В аналитической химии для колориметрического и комплексонометрического
определения кальция и цериметрического определения фтора, для определения
жесткости воды.
Технические показатели (по ТУ 6-09-1657—72):
Внешний вид — красно-коричневый или пурпурно-красный с зеле¬
новатым блеском мелкокристаллический порошок
Остаток после прокаливания, % — не более 0,5
Потеря при высушивании, % — не более 7,0
Чувствительность к кальцию (0,002 мг Са в 5 мл раствора) —
испытание
Литература. 1. Kaufmann Н. Е., Adams Е. С. — Science, 1954, v. 120, p. 723.
НАТРИЯ ГИДРООКИСЬ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синонимы. Натр едкий; натрия гидрат окиси; натрия гидроксид, сода кау¬
стическая.
Получение и формула. Электролиз раствора хлорида натрия.
NaOH М. м. 40,00
Свойства. Белые, сильно гигроскопические кусочки, пластинки, чешуйки или
цилиндрические палочки с кристаллической структурой на изломе. Очень легко
растворим в воде (1:0,9 при 20 °С, 1:0,29 при 100 °С), растворим в этиловом
и метиловом спиртах, глицерине, практически не растворим в диэтиловом эфире
и ацетоне. Быстро поглощает из воздуха диоксид углерода и влагу, постепенно
переходя в Na2C03. Сильно едкое вещество.
Применение. В микроскопии в качестве составной части жидкости Лорха
для декальцинации и для приготовления буферных смесей по Кларку — Лабсу
и по Сёренсену — Уолбаму,
Sch. 1138
М. м. 302,20;
284,19 (безводн.)
243
Технические показатели (по ГОСТ 4328—77):
хч
чда
ч
Натрия гидроокись, %, не менее —
99
98
97
Углекислый натрий, %, не более —
1
1
1,5
Азот общий (N), %, не более —
Кремневая кислота (Si02), %, не более —
0,0003
0,0005
• 0,0010
0,002
0,002
0,020
Сульфаты (S04), %, не более —
0,0005
0,0050
0,0200
Фосфаты (Р04), %, не более —
0,0005
0,0030
0,0100
Хлориды (С1), %, не более —
0,0025
0,0050
0,0250
Алюминий (А1), %, не более —
0,0005
0,0010
0,0100
Железо (Fe), %, не более —
0,0005
0,0010
0,0020
Калий (К), %, не более —
Кальций и магний (в пересчете на Mg), %, не бо¬
0,01
лее —
0,005
0,024
0,06
Мышьяк (As), %, не более —
0,00004
—
—
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
0,0005
0,0010
0,0030
Хранение, Плотно укупоренный, защищенный от влаги и воздуха. Гарантий¬
ный срок хранения — 6 месяцев.
НАТРИЙ АЗОТИСТОКИСЛЫЙ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синоним. Натрия нитрит.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
NaN02 М. м. 69,00
Свойства. Белые или желтовато-белые кристаллы, расплывающиеся на воз¬
духе. Температура плавления 271 °С, плотность 2,17 г/см3. Легко растворим з
воде (1:2,44 при 0°С, 1:2,22 при 22 °С, 1:1,64 при 100°С), растворим в ме¬
тиловом спирте, мало растворим в этиловом спирте. Водные растворы показы¬
вают щелочную реакцию (pH = 9,0).
Ядовит. При попадании в организм может вызвать образование в крови
метгемоглобина и паралич сосудодвигательного центра.
Применение. В гистохимии в качестве компонента для проведения реакций
Миллона и Мореля — Сислея [1] на тирозин [Пирс, 74—75]; для выявления
иодидов [2]; для блокирования (дезаминирования) аминогрупп.
Технические показатели (по ГОСТ 4197—74):
Натрий азотистокислый (в высушенном препарате),
%, не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Хлориды (С1),
Железо (Fe), Ч
Калий (К), %,
Кальций (Са),
Мышьяк (As),
не более —
>, не более —
не более —
%, не более —
не более —
Тяжелые металлы (РЬ),
не более —
хч
чда
ч
99,0
99,0
98,5
0,002
0,005
0,01
0,005
0,01
0,02
0,005
0,01
0.01
0,0002
0,0004
0,001
0,001
‘ 0,005
0.01
0,002
—
—
0,00004
—
—
0,0002
0,0005
0,001
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте, защищенный от влаги.
На этикетке должна быть надпись: «Яд». Гарантийный срок хранения — 2 года.
Литература. 1. Morel A., Sisley Р. — Bull. Soc. Chim., 1927, v. 41, p. 1217.
2. Turchini J. — Bull. Acad. Sci. Lettres, Montpellier, 1930, v. 60, p. 29.
244
НАТРИЙ БАРБИТУРОВОКИСЛЫЙ, Ч
Синонимы. Натрия барбитурат; 2,4,6-тригидроксипиримидина натриевая
соль.
Получение и формула. Взаимодействие барбитуровой кислоты с гидрокси¬
дом натрия.
Свойства. Белый порошок. Растворим в горячей воде, не растворим в эти¬
ловом спирте и диэтиловом эфире. Действует на центральную нервн
Технические показатели (по ТУ 6-09-2082—78):
Внешний вид — порошок от белого до розового цвета
Натрий барбитуровокислый % — не менее 98,0
Потеря при высушивании, % — не более 0,4
НАТРИЙ БРОМНОВАТИСТОКИСЛЫЙ
Синоним. Натрия гипобромит.
Получение и формула. Действие брома на раствор гидроксида натрия.
Свойства. Светочувствительная жидкость. При хранении реактив медленно
разлагается на бромид натрия и кислород. Сильный окислитель. Водные рас¬
творы имеют слабо щелочную реакцию. Раздражает кожные покровы и слизи¬
стые оболочки.
Применение. В гистохимии в сочетании с а-нафтолом для проведения ре- ■
акции Сакагучи на аргинин [Пирс, 112].
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте, защищенный от света.
ИАТРИЙ ВИСМУТОВОКИСЛЫЙ, ЧДА
Синоним. Натрия висмутат.
Получение и формула. Окисление свежеосаждениого основного нитрата вис¬
мута персульфатом аммония в щелочной среде с последующей очисткой.
Свойства. Желтый аморфный порошок. При хранении реактив медленно
разлагается (теряет кислород), особенно при воздействии тепла и влаги. Прак¬
тически не растворим в холодной воде, в горячей воде разлагается на оксид
висмута, гидроксид натрия и кислород. Сильный окислитель (теоретическое
содержание активного кислорода 5,7%).
Применение. В гистохимии для расщепления 1,2-гликолей [1] ив качестве
окислителя вместо йодной кислоты при выявлении углеводов методом Шиффа
[Пирс, 753].
В аналитической химии в качестве окислителя, для определения марганца
титриметрическим и колориметрическим методами и для титриметрического
определения хрома.
Технические показатели (по ТУ 6-09-4539—77):
Натрий висмутовокислый, % — не менее 83
Растворимые в воде пероксидные соединения (в пересчете на
активный кислород), % —не более 0,005
Хлориды (С1), % — не более 0,002
Марганец (Мп), % — не более 0,0005
Хранение. Плотно' укупоренный, в прохладном месте, защищенный от влаги.
Гарантийный срок хранения — 3 года.
Литература. 1. Lholka I. F, — Stain Tech., 1952, v. 27, p. 259,
,OH
OH
Применение. Для приготовления буферных смесей по Михаэлису
NaBrO М. м. 118,89
NaBi03 М. м. 279,97
245
НАТРИЙ ВОЛЬФРАМОВОКИСЛЫЙ, 2-ВОДНЫЙ, Ч ч
Синоним. Натрия вольфрамат, дигидрат. N..
Получение и формула. Взаимодействие в стехиометрических количествах
вольфрамовой кислоты и гидроксида натрия.
Na2W04 • 2Н20 М. м. 329,86
Свойства. Белый кристаллический порошок, выветривающийся на воздухе.
Легко растворим в воде, плохо растворим в водном аммиаке, не растворим в
этиловом спирте. Разлагается неорганическими кислотами.
Применение. В электронной микроскопии в качестве красителя для кон¬
трастирования.
Технические показатели (по ТУ 6-09-01-479—77) i
Натрий вольфрамовокислый, 2-водный, % — не менее 98,0
Нерастворимые в воде вещества, % — не более 0,02
Азот общий (N), % —не более 0,01
Сульфаты (S04), % —не более 0,02
Железо (Fe), % — не более 0,001
Молибден (Мо), % — не более 0,02
Тяжелые металлы (РЬ), % —не более 0,003
pH 5%-ного раствора — 8—10
Хранение. Плотно укупоренный.
НАТРИЙ ГЕКСАНИТРОКОБАЛЬТАТ(Ш), ОБ ВОДНЫЙ, ЧДА
Синоним. Натрий кобальтинитрит.
Получение и формула. Взаимодействие нитрата кобальта с нитратом нат*
рия в уксуснокислой среде с последующим выделением полученного продукта
этиловым спиртом.
Na3[Co(N02)e] • 0,5Н20 М.'м. 412,94
Свойства. Желто-оранжевый кристаллический порошок. Очень легко рас¬
творим в воде, мало растворим в этиловом спирте и диэтиловом эфире. Стоек
к воздействию уксусной кислоты и подобных органических кислот. Удалить
кристаллизационную воду нагреванием не удается, так как препарат при этом
разлагается. Водяные растворы нестойки.
Применение. В гистохимии в качестве реактива для выявления калия по
методу Макаллума [1], модифицированного Гершем [2], Кру и Дженнингсом
[З] и др. Метод основан на образовании оранжево-желтой нерастворимой нат¬
риево-калиевой соли кобальтинитрита при взаимодействии реактива с солями
калия в тканях; полученную соль переводят обработкой (NH4)2S в сульфид
кобальта.
В аналитической химии для осаждения калия, рубидия и цезия; гравимет¬
рического, титриметрического и фотометрического определения калия; для иден¬
тификации алкалоидов.
Технические показатели (по ТУ 6-09-4302—76):
Натрий гексанитрокобальтат(Ш), 0,5-водный, %—не менее 95,0
Нерастворимые в воде вещества, % — не более 0,005
Сульфаты (S04), % — не более 0,1
Хлориды (CI), % — не более 0,005
Железо (Fe), % —не более 0,001
Калий (К), % — не более 0,005
Чувствительность к калию — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте.
Литература. 1. Macallum А. В. Handbuch der biochemischen Arbeitsmethoden,
Vol. II, 2, 1099, 1905. 2. Gersh I. —Anat. Rec., 1938, v. 70, p. 311. 3. Crout J. R.,
Jennings R. B. — J. Histochem. Cytochem., 1957, v, 5, p. 170,
246
НАТРИЙ гликохолевокислый, ч
Синоним. Натрия гликохолат.
Получение и формула. Нейтрализация гликохолевой кислоты гидроксидом
натрия с последующей кристаллизацией полученного продукта из воды и эти¬
лового спирта.
Свойства. Белый мелкокристаллический порошок неприятного запаха и
горького вкуса. Растворим в воде (1 :8,3 при 20 °С) и этиловом спирте, мало
растворим в четыреххлористом углероде, хлороформе, практически не растворим
в ацетоне и диэтиловом эфире.
Применение. В гистохимии ферментов для усиления интенсивности окра¬
шивания при выявлении щелочных фосфатаз по методу Гомори [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-290—70):
Синоним. L-Глутамат мононатриевая соль, моногидрат.
Получение и формула. Взаимодействие /.-глутаминовой кислоты с бикарбо¬
натом натрия в среде 70%-ного этилового спирта.
NaOOC—СН2—СН2—СН—СООН • Н20 C5H8NNa04 • Н20 М. м. 187,13; (гидрат)
iH2 169,11 (безводн.)
Свойства. Белые кристаллы ромбической системы или белый гигроскопиче¬
ский крупчатый порошок с мясным или пептонным запахом и вкусом. Удельное
вращение [а]д от +24,2 до 25,5°С (с = 8, НС1). Очень легко растворим в
воде, мало растворим в этиловом спирте, практически не растворим в органи¬
ческих растворителях. pH 1 %-ного водного раствора равен 7.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
глутаматдегидрогеназы [Пирс, 846] и кофактора при выявлении НАД-диафоразы
[Берстон, 388].
Технические показатели (по ТУ 6-09-337—76):
Внешний вид — белый кристаллический порошок
Натрий L-глутаминовокислый кислый 1-водный, %' — не менее 99,0
Нерастворимые в воде вещества, % —не более 0,01
Сульфаты (S04), % — не более 0,005
Хлориды (С1), % —не более 0,002
Железо (Fe), % — не более 0,005
Тяжелые металлы (РЬ), % —не более 0,001
Хранение, Плотно укупоренный, в сухом месте,
НО
СО—NHCH2COONa
Внешний вид — белое мелкокристаллическое вещество
Натрий гликохолевокислый, % — не менее 98,0
Нерастворимые в воде вещества, % — не более 0,2
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном темном месте.
Литература. 1. Neuman W. е. а. — Am. J. Path., 1950, v. 26, p. 257.
НАТРИЙ L-ГЛУТАМИНОВОКИСЛЫЙ КИСЛЫЙ, 1-ВОДНЫЙ, Ч
247
НАТРИЙ ДЕЗОКСИХОЛЕВОКИСЛЫЙ, Ч
Синонимы. Натрия дезоксихолат; 3,12-дигидроксихолановая кислота, натрие¬
вая соль.
Получение и формула. Взаимодействие дезоксихолевой кислоты с гидрокси¬
дом натрия с последующей кристаллизацией.
Свойства. Белый мелкокристаллический порошок горького вкуса. Растворим
в воде (1:3 при 15 СС) и этиловом спирте, не растворим в большинстве орга¬
нических растворителей.
Применение. В гистохимии ферментов для усиления интенсивности окраски
при выявлении щелочных фосфатаз по Гомори [1]. В бактериологии для при¬
готовления питательной среды дезоксихолат — цитрат — лактоза — агар по
Лайфсон — Хинесу.
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-1292—78):
Внешний вид — белый мелкокристаллический порошок
Натрий дезоксихолевокислый (в пересчете на сухое вещество), % — '
не менее 97,0
Потеря при высушивании, % — не более 5,0
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света. Гарантийный срок
хранения — 3 года.
Литература. 1. Neuman W. е. а. — Am. J. Path., 1950, v. 26, p. 257.
НАТРИЙ ИОДНОВАТОКИСЛЫЙ, Ч
Синоним. Натрия иодат.
Получение и формула. Взаимодействие йодноватой кислоты и гидроксида
Свойства. Белый кристаллический порошок. Плотность 4,28 г/см3. Легко
растворим в воде (1:11 при 20 °С, 1 :3 при 100 °С), практически не растворим
в этиловом спирте. Светочувствителен. Окислитель. Известны также моно- и
пентагидраты.
Применение. В микроскопии в качестве окислителя для перевода гематокси¬
лина в гематеин.
Технические показатели (по ТУ 6-09-02-190—76):
Натрий иодноватокислый, % — не менее 99,8
Потеря при высушивании, % —не более 1,0
Нерастворимые в воде вещества, % —не более 0,01
Азот общий (N), %—не более 0,01
Иодиды (I), % —не более 0,005
Сульфаты (S04), % —не более 0,005
Хлориды и хлораты (С1), % — не более 0,005
Железо (Fe), % —не более 0,001
Тяжелые металлы (РЬ), % —не более 0,002
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света. Гарантийный срок
хранения — 3 года.
натрия.
NaI03 М. м. 197,89
248
НАТРИЙ КАКОДИЛОВОКИСЛЫЙ
Синонимы. Диметилмышьяковой кислоты натриевая соль, натрия какодилат; ■
натрия диметиларсиноксид.
Получение и формула. Нейтрализация какодиловой кислоты раствором гидр¬
оксида натрия.
(CH3)2As(0)0Na • ЗН20 М. м. 214,03
Свойства. Белый кристаллический порошок почти без запаха, легко рас*
плывающийся на воздухе. Очень легко растворим в воде (1:0,5), легко рас¬
творим в этиловом спирте. Растворы показывают слабо щелочную реакцию.
При 120 °С теряет кристаллизационную воду.
Применение. В электронной микроскопии и гистохимии для приготовления
буферных растворов.
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги и воздуха.
НАТРИЙ ЛИМОННОКИСЛЫЙ ТРЕХЗАМЕЩЕННЫЙ, Ч, ЧДА
Синонимы. Натрия цитрат; тринатрия цитрат.
Получение и формула. Нейтрализация лимонной кислоты с последующей
кристаллизацией.
НО—C(CH2COONa)2
| C6H6Na307 • 5,5Н20 М. м. 357,15
COONa • 5,5Н20
Свойства. Белый зернистый кристаллический порошок солено-охлаждающего
вкуса. На воздухе выветривается. Температура плавления безводной соли 150 °С.
Легко растворим в воде, мало растворим в этиловом спирте. Водный раствор
имеет слабо щелочную реакцию. При нагревании до 100 °С переходит в ди¬
гидрат.
Применение. В микроскопии в качестве составной части жидкости Грипа
для декальцинации исследуемых объектов с сохранением активности ферментов,
в частности щелочной фосфатазы [1]. В гистохимии ферментов в качестве
субстрата в системе НАДФ — MgCl2 — тетразолий синий для выявления НАДФ-
диафоразы [Берстон, 389]. Буферное вещество при аминокислотном анализе.
В бактериологии как добавка к питательным средам.
Технические показатели (по ГОСТ 5.1314—72):
Натрий лимоннокислый трехзамещенный, %, не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %. не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Фосфаты (РО4), %, не более —
Соли аммония (NH4), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Кальций (Са), %, не более —
Мышьяк (As), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Восстанавливающие вещества —
pH 10%-ного раствора —
1948, v. 36, р. 427.
НАТРИЙ ZJI-ИЗОЛИМОННОКИСЛЫИ, ч
Синонимы. Натрия DL-изоцитрат; 1-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновой
кислоты тринатриевая соль. -
Получение и формула. Гидролиз триэтилового эфира изолимонной кислоты.
NaOOC—СН2—СН—СН— COONa
| | C6H5Na3Of М. м. 258,07
NaOOC ОН
чда
Ч
99,0
99,0
0,003
0,005
0,0005
0,002
0,002
0,005
0,001
0,002
0,001
0,002
0,0004
0.001
0,005
0,01
0,00003
0,00005
0,0005
0,0005
испытание
7,5-8,5
7,5-9,0
1нения —
1 год.
• J. Ат.
Dent. Assoc.,
249
Свойства. Белое кристаллическое вещество. Растворим в воде, плохо рас*
творим в этиловом спирте и ацетоне.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
изоцитратдегидрогеназы (К. Ф. 1.1.1.41) методом восстановления солей тетра-
золия [Пирс, 846] и в системе изоцитрат — малат — нитросиний тетразолий для
выявления НАДФ-диафоразы (К. Ф. 1.6.99.1) [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-247—74):
Внешний вид — белый или белый с кремоватым оттенком кристал¬
лический порошок
Натрий (в расчете на сухое вещество), % — 26,0—27,2
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Nachlas М. М., Walker D. G., Seligman А. М. — J, Biophys.
Biochem. Cytol., 1958, v. 4, p. 169.
НАТРИЙ МОЛОЧНОКИСЛЫЙ, 50%-НЫЙ ВОДНЫЙ РАСТВОР, Ч
Синоним. Натрия лактат, 50%-ный водный раствор.
Получение и формула. Нейтрализация молочной кислоты карбонатом
натрия.
СНз—СН—COONa C3H5Na03 М. м. 112,06
I
ОН
Свойства. Бесцветная сиропообразная жидкость, приятного солоноватого
вкуса. Смешивается с водой и этиловым спиртом. Затвердевает при температуре
ниже — 60 °С, кипит около 110°С. Плотность 1,2629 г/см3, показатель преломле¬
ния Яд = 1,4078. pH 2%-ного водного раствора 6,0—7,3. Молочно¬
кислый натрий в продажу обычно поступает в виде рацемата.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
НАД-диафоразы [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-3664—74):
Внешний вид — бесцветная или желтоватая жидкость
Натрий молочнокислый, % — не менее 50
Свободная молочная кислота, % —не более 1,5
Сульфаты (SO4), % —не более 0,02
Хлориды (С1), % —не более 0,006
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги. Гарантийный срок
хранения — 3 года.
Литература. 1. Nachlas М. М., Walker D. G., Seligman А. М. — J. Biophys.
Biochem. Cytol., 1958, v. 4, p. 169.
НАТРИЙ МУРАВЬИНОКИСЛЫЙ, БЕЗВОДНЫЙ, Ч, ЧДА
Синоним. Натрия формиат.
Получение и формула. Взаимодействие муравьиной кислоты с гидроксидом
натрия.
HCOONa М. м. 68,01
, Свойства. Белый кристаллический порошок горько-соленого вкуса, расплы¬
вающийся на воздухе. Легко растворим в воде (1:2 при 18°С), растворим в
глицерине, мало растворим в этиловом спирте. Водный раствор нейтрален.
Сильный восстановитель. Пыль действует раздражающе на верхние дыхатель-
дше пути.
Применение. В гистохимии в смеси с муравьиной кислотой для декальци-.
нации по методу Кларка [1],
250
Технические показатели (по ТУ 6-09-1466—76)!
чда
ч
Внешний вид —
белый кристаллический nopoi
Натрий муравьинокислый, %, не менее —
99,0
98,0
Нерастворимые в воде вещества, %, не
более —
0,005
0,01
Сульфаты (S04), %, не более —
0,005
0,01
Хлориды (С1), %, не более —
Фосфаты (Р04), %, не более —
0,001
. 0,005
0,002
0,005
Железо (Fe), %, не более —
0,001
0,002
Кальций (Са), %, не более —
0,002
0,005
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
0,0005
0,001
Кислотность (НСООН) или щелочность
(NaOH), %, не более —
0,02
0,05
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги. Гарантийный срок
хранения — 1 год.
Литература. 1. Clarke G. — Am. J. clin. Path., 1953, v. 24, p. 113.
НАТРИЙ МЫШЬЯКОВОКИСЛЫЙ, 12-ВОДНЫЙ, ч
Синонимы. Натрия арсенат, додекагидрат; натрия ортоарсенат, додека-
гидрат.
Получение и формула. Взаимодействие мышьяковой кислоты с гидроксидом
натрия.
Na3As04 • 12Н20 М. м. 424,07
Свойства. Белый кристаллический порошок. Растворим в воде, не раство¬
рим в этиловом спирте. Водный раствор имеет щелочную реакцию.
Ядовит. Действует на нервную и сердечно-сосудистую системы, на органы
пищеварения, нарушает обмен веществ.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве эффективного ингибитора
щелочной фосфатазы.
Технические показатели (по ТУ 6-09-2381—77):
Натрий мышьяковистый (в расчете на безводное вещество), % —
не менее 49,0
Потеря при высушивании, % —не более 51,0
Нерастворимые в воде вещества, % —не более 0,01
Арсениты (AS2O3), % — не более 0,005
Нитраты (N03), % —не более 0,01
Сульфаты (S04), % —не более 0,05
Хлориды (С1), % —не более 0,003
Хранение. Плотно укупоренный, отдельно от других реактивов, под замком.
Банка с реактивом должна быть опломбирована и на ней наклеивают этикетку
желтого цвета с надписью: «Ядовит».
НАТРИЙ НИТРОПРУССИДНЫЙ, 2-ВОДНЫИ, Ч, ЧДА
Синонимы. Натрия железо(П) нитрозопентацианид дигидрат; натрия нитро-
зопентацианоферрат, дигидрат; натрия пентацианонитрозилферрат(И), дигидрат,
Na2[Fe(CN)5NO] • 2Н20 М. м. 297,95
Свойства. Рубиново-красные прозрачные кристаллы ромбической системы.
Плотность 1,71 г/см3. Легко растворим в воде, очень плохо растворим в эти¬
ловом спирте, не растворим в абсолютированном этиловом спирте. На воздухе
весьма стоек, не теряет кристаллизационной воды даже при 100 °С, при 400 °С
разлагается с выделением N0 и (CN)2. В водных растворах реактив довольна
быстро разлагается даже на рассеянном свете. |
В щелочном растворе проявляет сильные восстановительные свойства. При
взаимодействии с сульфид-ионами в щелочном растворе образуется соединение
красно-фиолетовой окраски,
251
i
Сильно ядовит. Действует подобно NaCN, но слабее.
Применение. В микроскопии для выявления цинка в тканях по методу
Менделя и Бредли [1] и цнстеина в срезах свежих тканей. При взаимодействии
SH-rpynn цистенна с нитропруссидом натрия в присутствии аммиака и суль¬
фата аммония развивается пурпурно-красная окраска. В гистохимии ферментов
в сочетании с бензидином и пероксидом водорода для выявления пероксидаз
[Берстон, 350].
В аналитической химии как реактив для обнаружения и колориметриче¬
ского определения сероводорода и щелочных сульфидов, открытия S02 и суль¬
фитов, а также органических соединеннй, содержащих —SH и —SS-группы.
В качественном анализе как реактив на карбонильные соединения (альдегиды,
кетоны, кетокислоты и др.); в качестве индикатора при меркуриметрнческом
титровании галогенндов и цианидов.
Технические показатели (по ТУ 6-09-4224—76):
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света. На банке с реакти¬
вом должна быть наклеена этикетка желтого цвета с надписью «Яд!». Хранят
под замком с соблюдением правил хранения ядовитых веществ.
Литература. 1. Mendel L. В., Brandley Н. С. — Am. J. Physiol., 1905, v. 13,
p. 17.
НАТРИЙ РОДИЗОНОВОКИСЛЫЙ, ЧДА
Синонимы. Натрия родизонат; 1,2-дигидроксицнклогексен-1-тетраон, динат-
рневая соль.
Получение и формула. Окисление хлоранила.
Свойства. Зелено-черный кристаллический порошок. Растворим в воде (рас¬
твор желто-коричневого цвета), плохо растворим в этиловом спирте и в содо¬
вом растворе. С солями бария дает соединение цвета киновари, выпадающее
в осадок, нерастворимый в разбавленной хлористоводородной кислоте.
Применение. В гистохимии для выявления солей бария и стронция [1, 2]
п неорганических компонентах тканей, окрашивающихся в интенсивно красный
или красновато-коричневый цвет; дифференцирование бария от стронция про¬
водят при помощи хромата калия. Для выявления солей свинца [3, 4], окра¬
шивающихся в ало-красный цвет; применение этого реактива дает хорошие ги¬
стохимические результаты, так как позволяет выявлять даже трудно раствори¬
мые PbS, PbSO< и РЬСгОч [5].
В аналитической химии в качестве микрореактива на Ва, РЬ и Zn и инди¬
катора при титриметрическом анализе сульфатов.
Технические показатели (по ТУ 6-09-2548—72):
Внешний вид — кристаллический порошок серого или черного цвета
Натрий, %—21—24,5
11отеря при высушивании, % — не более 8,0
Растворимость в воде—испытание
Чувствительность к Ва2+ — испытание
Литература. 1. Waterhouse D. F. — Nature, Lond., 1951, v. 167, p. 358.
2. Waterhouse D. F. — Australien J. Sci. Res., B, 1951, v, 4, p. 145. 3. Mol-
чда
ч
Натрий нитропруссидный, 2-водный, %, не менее
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
97 5
0.005 ’ 0,01
0,01 0.03
0,01 0,03
о о
252
nar J. —Stain Tech., 1952, v. 27, p. 221. 4. Lillie R. D. — Histopathologic Technilc
and Practical Histochemistry. Blakiston., New York, 1954. 5. Feigl F. — Sport
Test., v. 1, Inorganic Applications, Elsevier, Amsterdam, 1954.
НАТРИЙ СЕРНИСТОКИСЛЫЙ КИСЛЫЙ, РАСТВОР, Ч
Синонимы. Натрия бисульфит, раствор.
Получение и формула. Насыщение раствора карбоната натрия сернистым
ангидридом до кислой реакции по метиловому оранжевому.
NaHS03 М. м. 104,06
Свойства. Светло-желтая жидкость.
Применение. В гистохимии для блокирования реакции плазмаля с реакти¬
вом Шиффа [1]. При действии разбавленной кислоты или раствора щелочи про-
-дукт реакции расщепляется с образованием альдегидов и кетонов [Пирс, 306].
Технические показатели (по ТУ 6-09-4059—75):
Натрий сернистокислый кислый (в пересчете на сернистый ангид¬
рид), % — не менее 22,5
Натрий сернистокислый (в пересчете на сернистый ангидрид), % —
не более 1,0
Хлориды (С1), % —не более 0,1
Железо (Fe), % —не более 0,0076
Мышьяк (As), % — не более 0,0005
Тяжелые металлы (РЬ), % —не более 0,01
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном темном месте. Срок храпе¬
ния — 3 месяца.
Литература. 1. Feulgen R., Voit К- — Pflug. Arch. ges. Physiol., 1924,
Bd. 206. S. 389.
НАТРИЙ СЕРНОВАТИСТОКИСЛЫЙ, 4, ЧДА
Синонимы. Натрия гипосульфит; натрия тиосульфат.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
1\а2520з-5Н20 М. м. 248,17
Свойства. Бесцветные мелкие кристаллы солено-горького вкуса, без запаха.
Температура плавления 48,5 °С. Очень легко • растворим в воде, практически
не растворим в этиловом спирте. В сухом воздухе выветривается, во влажном —
слегка гигроскопичен. При 100 °С теряет кристаллизационную воду, при более
высокой температуре разлагается. Водный раствор имеет слабо щелочною
реакцию.
Применение. В микроскопии при проведении реакции с тканями, фиксиро¬
ванными сулемой, с целью снятия блокады, вызванной ртутью [Пирс, 714]; в
качестве фиксатора при выявлении глюкозы и меламнна с нитратом серебра
[Пирс, 761, 853]; в сочетании с нитратом серебра для выявления связанного
кальция, в частности в виде фосфатов, карбонатов и глицеридов по методу Косса.
Технические показатели (по ГОСТ 4215—66):
Натрий серноватистокислый (Na2S203-5H20), %, не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Сульфаты и сульфиты (S04), %, не более —
Сульфиды (S), %, не более —
Кальций (Са), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Кислотность (H2S04), %, не более —
Щелочность (NaOH), °/о, не более —
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и воздуха.
НАТРИЙ ТАУРОХОЛЕВОКИСЛЫИ, МАРКА Б
Синонимы. Натрий таурин-холевокислый; натрия таурохолат.
Получение и формула. Выделяют из желчи крупного рогатого скота путей
эбработки сульфатом цинка и хлоридом железа(III), экстракции метиловым
чда
ч
99,5
98,0
0,005
0,015
0,05
0,15
0,00025
0,001
0,005
0,01
0,001
0,002
0,005
0,005
0,004
0,008
253
-Ч*
гкП,
IA -V.
C26H44NNa07S
М. м. 537,69
Свойства. Бесцветные кристаллы или светло-желтый порошок. Температура
плавления 230 °С (разлож.). Очень легко растворим в воде, растворим в эти¬
ловом спирте.
Применение. В гистохимии ферментов для усиления интенсивности окраски
при выявлении щелочных фосфатаз по методу Гомори [1]. В небольших кон¬
центрациях активизирует истинные липазы [Пирс, 430]. В бактериологии в ка¬
честве добавки к питательным средам; для выявления патогенных кишечных
микробов и левулезы в крови.
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-600—77):
Внешний вид — светло-желтый с коричневатым оттенком порошок
Натрий таурохолевокислый, % — не менее 40
Чистота по хроматографии в тонком слое — испытание
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Neumann W. е. а. — Am. J. Path., 1950, v. 26, p. 257.
НАТРИЙ ТЕТРАБОРНОКИСЛЫЙ, Ю-ВОДНЫЙ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синонимы. Бура; натрия борат декагидрат; натрия тетраборат, декагидрат.
Получение и формула. Взаимодействие борной кислоты с карбонатом нат¬
рия или очистка технического продукта.
Na2B407 • ЮН20 М. м.'381,37
спиртом и упаривания под вакуумом.
Свойства. Крупные бесцветные прозрачные кристаллы, в сухом воздухе
выветривающиеся с поверхности. Температура плавления 60,6 °С. Легко рас¬
творим в кипящей воде (1 :2) и глицерине, растворим в холодной воде (1 : 16
при 20 °С), не растворим в этиловом спирте. При нагревании вещество вспучи¬
вается, при 80 °С теряет 8 молекул кристаллизационной воды. Водный раствор
показывает щелочную реакцию на лакмус.
Применение. В микроскопии для приготовления буферных смесей (pH =
= 7,4—9,0) по Холмсу, а также в качестве составной части многих красящих
растворов: бура — метиленовый голубой по Мансону для окраски клеток крови,
бура — кармин по Гренахеру, борный кармин и метилкармин по Шварцу [1],
в смеси с галламиновым синим для окраски растительных ядер [2] и т. п.
Технические показатели (по ГОСТ 4199—76):
Нерастворимые в хлористоводородной кис¬
лоте вещества, %, не более —
Карбонаты (С03) —
Сульфаты (SO4), %, не более —
Фосфаты (РО4), %, не более —
", не более —
не более —
, не более —
не более —■
не более —
Хлориды (С1),
Железо (Fe), 1
Кальций (Са),
Мышьяк (As),
Тяжелые металлы (РЬ),
Растворимость в воде —
pH 4%-ного раствора—•
хч
чда
ч
99,5-100,5
99,5-101,0
99,5-102,5
0,003
0,005 '
0,020
испытание
0,005
0,005
0,010
0,001
0,001
0,010
0,0005
0,0020
0,0050
0,0003
0,0005
0,0010
0,005
0,010
—
0,0001
0,0002
0,0010
0,0005
0,0010
0,0020
испытание
9-9,6
9—10
—
254
Хранение. Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения —3 года.
Литература. 1. Schwarz F. —Z. w. М., 1933, Bd. 50, S. 305. 2. Kisser J. —1
Z. w. М., 1923, Bd. 40, S. 115.
НАТРИЙ ТИОГЛИКОЛЕВОКИСЛЫЙ, 4
Синонимы. Натрий меркаптоуксуснокислый; натрия тиогликолят.
Получение и формула. Взаимодействие тиогликолевой кислоты с гидрокси¬
дом натрия в насыщенном спиртовом растворе.
HS—CH2COONa C2H3Na02S М. м. 114,09
Свойства. Белый, зернистый, сильно гигроскопический порошок со слабым
запахом. Легко растворим в воде и метиловом спирте. Из концентрированных
водных растворов осаждается изопропиловым или этиловым спиртом. Относи¬
тельно устойчив в твердом сухом состоянии. В присутствии же влаги быстро
окисляется на воздухе, переходя в натриевую соль дитиодиуксусной кислоты.
Применение. В гистохимии для выявления SS-групп, содержащихся в бел¬
ках, ферри-феррицианидным методом [Пирс, 723]. В бактериологии и микро¬
биологии для приготовления питательных сред.
Технические показатели (по ТУ 6-09-08-837—74):
Внешний вид — белый порошок
Натрий тиогликолевокислый, % — не менее 98
Нерастворимые в воде вещества, % — не более 0,2
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте, защищенный от света
и влаги. Нельзя хранить в таре из материала, содержащего железо и тяжелые
металлы.
НАТРИЙ ТРИФОСФАТ, Ч
Синоним. Натрия триполифосфат.
Получение и формула. Спекание фосфата натрия однозамещенного с фос¬
фатом натрия двухзамещенным при 560—580 °С.
ONa ONa ONa
I I I
NaO—P—О—P—О—P—ONa Na5P3O10 М. м. 367,86
Свойства. Белый порошок или комочки. Растворим в воде. Раздражает
кожу и слизистые оболочки.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
щелочной и кислой полифосфатаз [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-03-384—74):
Натрий трифосфат, % — не менее 97,0
Азот общий (N), % —не более 0,015
Сульфаты (S04), % —не более 0,1
Орто- и пирофосфаты (Р04), % — не более 0,5
Хлориды (С1), % —не более 0,02
Железо (Fe), % — не более 0,02
Тяжелые металлы (РЬ), % —не более 0,01
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Berg G. G. — J. Histochem. Cytochem., 1960, v, 8, p. 92.
НАТРИЙ УКСУСНОКИСЛЫЙ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синоним. Натрия ацетат, тригидрат.
Получение » формула. Очистка технического продукта. -
CH3COONa • 3H20 C2H3Na02 • ЗН20 М. м. 136,08
255
Свойства. Бесцветные прозрачные кристаллы горько-соленого вкуса, без за¬
паха. Температура плавления 58 °С. Плотность 1,45 г/см3. Очень легко раство-.
рим в воде (1:1 при 20°С), растворим в холодном этиловом спирте (1:20),
легко растворим в кипящем этиловом спирте (1:1). В сухом воздухе выветри¬
вается, во влажном — расплывается. Водный раствор показывает слабо щелоч¬
ную реакцию. При 120 °С теряет кристаллизационную воду.
Применение. В микроскопии для приготовления буферных смесей по Уол¬
полу (pH = 0,65—5,2 и 3,6—5,6) и Михаэлису (pH = 2,62—9,16); как состав¬
ная часть фиксатора на основе ацетата натрия и формалина и фиксатора на
основе сулемы, формалина и ацетата натрия по Лилли; в гистохимии фермен¬
тов в качестве добавки для стабилизации эстеразы [Пирс, 341].
Технические показатели (по ГОСТ 199—68):
Натрий уксуснокислый (CH3C00Na-3H20), %, не
менее —
Нерастворимые в воде вещества, °/о, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Фосфаты (Р04), %, не более —
Хлориды (С!), %, не более —
Алюминий (AI), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Кальций (Са), %, не более —
Магнии (Mg), %, не более —
Мышьяк (As), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Кислотность (СНзСООН), %, не более —
или
Щелочность (NaOH), %, не более —
Вещества, восстанавливающие NaMn04
Хранение. Плотно укупоренный, при температуре 18±3°С.
НАТРИЙ УКСУСНОКИСЛЫЙ, ПЛАВЛЕНЫЙ, Ч
Синоним. Натрия ацетат, безводный.
Получение и формула. Обезвоживание ацетата натрия кристаллического.
CH3COONa C2H3Na02 М. м. 82,03
Свойства. Бесцветный или белый зернистый гигроскопический кристалличе¬
ский порошок. Температура плавления 324 °С. Очень легко растворим в воде
(1 :0.8 при 20 °С), мало растворим в этиловом спирте.
Применение. См. натрий уксуснокислый. В органической химии в качестве
водоотнимающего средства.
Технические показатели (по ТУ 6-09-246—76):
Внешний вид — бесцветный кристаллический порошок
Натрий уксуснокислый, плавленый, % —не менее 98,5
Нерастворимые в воде вещества, % —не более 0,01
Сульфаты (S04), % —не более 0,008
Фосфаты (Р04), % —не более 0,0007
Хлориды (С1), % — не более 0,007
Железо (Fe), % —не более 0,0008
Кальций (Са), % — не более 0,0045
Магний (Mg), %, — не более 0,0007
Тяжелые металлы (РЬ), % — не более 0,001
Кислотность (СН3СООН) или щелочность (NaOH), % — не более
0,06
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги.
хч
чда
ч
99
99
99
0.002
0.002
0.005
0,003
0,005
0,005
0.0001
0,0002
0,001
0,001
0,002
0,005
0,0005
0,0005
0,001
0,0001
0,0002
0,0005
0,0015
0,0025
0,0025
0,00015
0,00025
0,0005
0,00005
0,00005
—
0,0003
0,0005
0,001
0,012
0,024
0,024
0,012
0,012
0,С2 1
испытание
256
НАТРИЙ ФОСФОРНОКИСЛЫЙ ДВУХЗАМЕЩЕННЫЙ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синонимы. Динатрийортофосфат; динатрийфосфат; натрия фосфат двухза-
мещенный.
Получение и формула. Нейтрализация фосфорной кислоты карбонатом нат¬
рия или раствором гидроксида натрия. Реактив выпускается в виде безводной
соли и кристаллогидрата.
Na2HP04 М. м. 141,96
Na2HP04 • 12Н20 М. м. 358,14
Свойства. Безводная соль — белый кристаллический порошок со слабо со¬
леным вкусом. Легко растворим в воде (1:8 при 20 °С), практически не рас¬
творим в этиловом спирте.
Додекагидрат соли — бесцветные прозрачные кристаллы со слегка соленым
вкусом, выветривающиеся в сухом воздухе. Легко растворим в холодной воде
(1:5 при 20 С), практически не растворим в этиловом спирте. Температура
плавления 34,6 °С. При сушке на воздухе переходит в гепта- и дигидрат, а при
обезвоживании в пирофосфат натрия Na4P207. Водный раствор показывает
щелочную реакцию на лакмус.
Применение. В гистохимии для приготовления буферных смесей по Сёрен-
сену (pH = 5,29—8,04) и Мак-Илвейну (pH = 2,2—8,0). В микроскопии для
приготовления забуференного раствора формалина, применяемого для фиксации.
(Формалин при фиксации вызывает образование черных кислых гематиновых
пигментов во многих тканях, для ликвидации этого недостатка pH раствора
формалина поддерживают в области нейтральных значений [Пирс, 7011
Технические показатели. Натрий фосфорнокислый двухзамещенный (по
ГОСТ 11773—76):
Натрий фосфорнокислый двухзамещенный, %, i
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Потеря при высушивании, %_, не более —
Азот общий (N), %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Калий (К), %, не более —
Мышьяк (As), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
pH 0,1 М раствора —
Натрий фосфорнокислый двухзамещенный, 12-
водный, %, не более —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Азот общий (N), %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Калий (К), °/о, не более —
Магний (Mg), %, не более —
Мышьяк (As), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), °/о, не более —
pH 5%-ного раствора —
Хранение. Додекагидрат соли хранят плотно укупоренным, в прохладном
месте, гарантийный срок хранения — 1 год. Безводную соль хранят плотно
укупоренной, защищенной от влаги, гарантийный срок хранения — 6 месяцев.
чда
ч
менее —
99
99
0,01
0,02
0,2
0,4
0,001
0,002
0,005
0,020
0.002
0,004
0,001
0,002
0,01
—
0,0001
0.0005
0,001
0,001
9,1-9,5
9,1-9,5
1-водный
(по ГОСТ
4172-76):
хч
чда
ч
99—101
98-102
98-103
0,002
0,002
0,010
0,0005
0,0010
—
0,0005
0,0005
0.0010
0,001
0,003
0,005
0,0002
0,0005
0,0020
0,005
—
—
0,001
0.001
0.002
0,00004
0,00025
0,00050
0,0005
0,0005
0,0010
8,7—9,3
8,7—9,3
—
9 За к. 603
257
НАТРИЙ ФОСФОРНОКИСЛЫЙ МЕТА, Ч
Синонимы. Натрий метафосфорнокисльш; натрия метафосфат; Graham’s —,
Kurrol’s—, Maddrell’s Salz.
Получение и формула. Прокаливание фосфата натрия однозамещенного при
500 °С.
NaP03 М. м. 101,96
Свойства. Белый или слегка желтоватый порошок. Плохо растворим в
воде. Водный раствор имеет слабо кислую реакцию. Раздражающе действует
на кожу и слизистые оболочки.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
неорганической полиметафосфатазы [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-3218—78):
Натрий фосфорнокислый мета, % — не менее 98,0
Орто- и пирофосфаты (в пересчете на NaH2P04), %—не более 0,5
Сульфаты (S04), %—не более 0,02
Хлориды (С1), % — не более 0,01
Железо (Fe), % — не более 0,005
Тяжелые металлы (РЬ), % —не более 0,005
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги.
Литература. 1. Berg G. G. — J. Histochem. Cytochem., 1955, v. 3, p. 22.
НАТРИЙ ФОСФОРНОКИСЛЫЙ ОДНОЗАМЕЩЕННЫЙ, Ч, ЧДА
Синонимы. Натрия фосфат однозамещенный, дигидрат; mono-Natriumphos-
phat; Natriumdihydrogenphosphat; Sodium dihydrogen orthophosphate.
Получение и формула. Взаимодействие фосфорной кислоты с гидроксидом
или карбонатом натрия.
NaH2P04 • 2Н20 М. м. 156,01 '
Свойства. Белые кристаллы. Легко растворим в воде, практически не рас¬
творим в этиловом спирте.
Применение. В гистохимии и микроскопии для приготовления забуферен-
ного раствора формалина (нейтрального формалина).
Технические показатели (по ГОСТ 245—76);
чда ч
Натрий фосфорнокислый, однозамещенный, 2-водный
(NaH2P04-2H20), %, не менее — 69 98
Нерастворимые в воде вещества, %. не более— 0,005 0,005
Осаждаемые аммиаком вещества, %, не более— 0,01 0,01
Азот общий (N), %> не более— 0,001 0,001
Сульфаты (S04), %, не более— 0,01 0,01
Хлориды (С1), %, не более— 0,001 0,010
Железо (Fe), %, не болёе— 0,002 0,002
Мышьяк (As), %, не более— 0,00005 0,0001
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более— 0,0002 0,0002
pH 5%-ного раствора— 4,2—4,5 4,2—4,5
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги.
НАТРИЙ ФОСФОРНОКИСЛЫЙ, ПИРО, Ч, ЧДА
Синонимы. Натрий пирофосфорнокислый 10-водный; натрия дифосфат, дека-
гидрат; натрия пирофосфат, декагидрат.
Получение и формула. Обезвоживание фосфата натрия двухзамещенного
Na4P207 • 10Н20 М. м. 446,05
Свойства. Бесцветные, прозрачные, легко выветривающиеся кристаллы или
белый кристаллический порошок. Легко растворим в холодной воде, очень лег¬
ко — в кипящей воде, практически не растворим в этиловом спирте, При 100 °0
258
99,0
98,0
0,003
0,005
0,0002
—
0,005
0,010
0,1
0,2
0,001
0,005
0,0002
0,0010
0,005
—
0,00005
0,00050
0,0005
0,0010
0,15
0,30
10,2-10,8
—
теряет кристаллизационную воду. Водный раствор показывает слабую щелоч¬
ную реакцию.
Применение. В гистохимии ферментов в сочетании с хлоридом железа(Ш)
для выявления неорганической пирофосфатазы (К. Ф. 3.6.1.1) по методу Курата
и Маэда [1]. При pH = 7,2 выявляется щелочная пирофосфатаза, а при pH =
= 3,7—4,0 — кислая пирвфосфатаза [Пирс, 376].
Технические показатели (по ГОСТ 342—77):
чда ч
Натрий фосфорнокислый пиро (Na4P207-ЮН20), %,
менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Азот общий (N), %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Ортофосфаты (Р04), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Калий (К), %. не более —
Мышьяк (As), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Углекислый натрий (ЫагСОз), %, не более —
pH 5%-ного раствора —
Хранение. Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения—1 год.
Литература. 1. Kurata Y.. Maeda S. — Stain Tech., 1956, v. 31, p. 13.
НАТРИЙ ФТОРИСТЫЙ, Ч, ЧДА
Синоним. Натрия фторид.
Получение и формула. Взаимодействие фтористоводородной кислоты с гидр<
оксидом натрия.
NaF М. м. 41,99
Свойства. Белый кристаллический порошок. Плохо растворим в воде (1 : 25
1ри 15 °С), практически не растворим в этиловом спирте. Токсичен.
Применение. В гистохимии в качестве инактиватора кислых фосфатаз
[Пирс, 386]. При действии 0,1 М раствора фторида натрия и 0,08 М раствора
бората натрия наблюдается полное ингибирование 5'-нуклеотидазы [Бер¬
стон, 179].
Технические показатели (по ГОСТ 4463—76):
Натрий фтористый, %, не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Кремний (Si), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Кислотность (HF), %, не более —
или
Щелочность (Ыа2СОз), %■ не более —
Хранение. Сухой реактив хранят в стеклянной таре, а его водные раство¬
ры — только в полимерной таре. На банке с реактивом должна быть наклеена
этикетка с надписью: «Токсичен». Гарантийный срок хранения — 1 год.
НАТРИЙ ХЛОРНОВАТИСТОКИСЛЫЙ, ТЕХН.
Синоним. Натрия гипохлорид
Получение и формула. Хлорирование водного раствора гидроксида натрия.
NaCIO М. м. 74,44
Свойства. Твердый продукт — белый, нестойкий, взрывчатый порошок. Из¬
вестны несколько кристаллогидратов, например NaCIO-5Н20 с температурой
чда
ч
99
98
0,02
0,10
0,01
0,02
0,002
0,005
0,003
0,005
0,01
0,02
0,001
0,003
0,05
0,20
0,10
0,25
9»
259
плавления 27°С. Кристаллогидраты при нагревании до 70°С разлагаются со
взрывом.
В продажу препарат поступает в виде водных растворов, содержащих не
менее 120 г/л активного хлора. Растворы хлорноватистокислого натрия пред¬
ставляют собой зеленовато-желтую светочувствительную жидкость с отчетливым
хлорным запахом. Растворы не горючи и не взрывоопасны, однако высохшая
соль при контакте с органическими веществами и другими горючими мате¬
риалами может вызвать их загорание. При температуре выше 35 С и при кон¬
такте с кислотами выделяет газообразный хлор.
Сильный окислитель. Раздражает кожные покровы и слизистые оболочки,
особенно опасно попадание раствора в глаза.
Применение. В гистохимии в качестве окислителя для окислительного деза¬
минирования тканевых срезов с образованием альдегидных групп [1, 2] и при
проведении реакции Сакагуши на аргинин: при последующем сочетании про¬
дуктов окисления с а-нафтолом образуется соединение красного цвета, с 8-гидр-
оксихинолином — оранжевого [Пирс, 112, 716]. Для обеззараживания питьевых
и сточных вод и для дезинфекций.
Технические показатели (по ГОСТ 11086—76):
Хранение. В неотапливаемом помещении, плотно укупоренный, защищенный
от света. Перевозка в контейнерах, полиэтиленовых канистрах и стеклянных бу¬
тылях железнодорожным транспортом запрещена, для перевозки следует ис¬
пользовать только автотранспорт.
Литература. 1. Shu С. Н. Y., Fogelson М. A., Swinyard С. А. — J. Histochem.
Cytochem., 1953, v. 1, p. 39. 2. Burstone M. S. — J. Histohem. Cytochem., 1955,
v. 3, p. 32.
НАТРИЙ ХОЛЕВОКИСЛЫЙ
Синонимы. Натрия холат; холевой кислоты натриевая соль.
Получение и формула. Нейтрализация холевой кислоты раствором гидр¬
оксида натрия с последующей кристаллизацией и промывкой полученного про¬
дукта диэтиловым эфиром.
Свойства. Белый кристаллический порошок без запаха. Растворим в воде,
плохо растворим в этиловом спирте, не растворим в хлороформе, толуоле, че¬
тыреххлористом углероде, бензоле, диэтиловом эфире, ацетоне.
Применение. При гистохимических исследованиях в виде 2%-ного водного
раствора для экстракции РНК [Пирс, 195].
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-1287—78):
Внешний вид — белый мелкокристаллический порошок
Натрий холевокислый (в пересчете на сухое вещество), %—не ме¬
нее 98,0
Потеря при высушивании, % — не более 5,0
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Активный хлор, г/л, не менее —
Железо (Fe), г/л, не более —
Щелочность (NaOH), г/л—
Внешний вид —
Марка А Марка Б Марка В
зеленовато-желтая жидкость. Для
марки В допускается коричневый цвет
190
0,02
10-20
170
0,06
40—60
120
20—90
НО
•ОН
COONa
НАТРИЙ ЩАВЕЛЕВОКИСЛЫЙ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синонимы. Динатрия оксалат; натрия оксалат.
Получение и формула. Взаимодействие щавелевой кислоты с растворой
гидроксида или карбоната натрия.
NaOOC—COONa C2Na204 М. м. 134,00
Свойства. Белый кристаллический порошок, разлагающийся при прокали¬
вании. Плотность 2,34 г/см8. Растворим в воде (1:27 при 22 °С), практически
не растворим в этиловом спирте и диэтиловом эфире.
Применение. В качестве исходного вещества для приготовления титрован¬
ных растворов по Сёренсену.
Качественные показатели (по ГОСТ 5839—77):
хч
чда
Ч
Натрий щавелевокислый, %, не менее —
99,9
09,7
99,5
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
0,005
0,005
0,01
Вода, %, не более —
0,01
0,01
0,02
Азот общий (N), %, не более —
0,0002
0,0002
0,0030
Сульфаты (S04), %, не более —
0,002
0,002
0,010
Фосфаты (Р04), %, не более —
0,0010
0,0015
—
Хлориды (С1), %, не более —
0.001
0,002
0,005
Железо (Fe), %, не более —
0,0002
0,0005
0,0010
Калий (К), %, не более —
0,005
0,010
0,020
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
0,001
0,001
0,003
Кислотность (HC2Oj) %, не более —
0,01
0,02
0,03
или
Щелочность (НСО') %, не более —
0,02
0,02
0,05
Вещества, темнеющие под действием серной кисло¬
ты —
испытание
Хранение. Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения — 3 года.
НАТРИЙ ЯБЛОЧНОКИСЛЫЙ, Ч
Синонимы. Натрия малат; DL-яблочной кислоты динатриевая соль.
Получение и формула. Взаимодействие яблочной кислоты с гидроксидом
натрия.
NaOOC—СН2—СН— COONa C4H4Na205 М. м. 178,06
I
ОН
Свойства. Белый зернистый порошок, легко растворимый в воде. Водный
раствор показывает щелочную реакцию на лакмус.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления малатде-
гидрогеназы [Пирс, 846], малатдекарбоксилазы [Берстон, 389], НАД-диафоразы
и НАДФ-диафоразы [Берстон, 389—390] [1, 2].
Технические показатели (по ТУ 6-09-08-836—74):
Внешний вид — белый или кремовый порошок
Натрий яблочнокислый, % — не менее 98,0
Нерастворимые в воде вещества, % — не более 0,2
Сульфаты (S04), % — не более 0,05
Хлориды (С1), % —не более 0,005
Железо (Fe), % — не более 0,005
Кислотность (яблочная кислота) или щелочность (NaOH), %—не
более 0,3
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги.
261
Литература. 1. Farber Е., Louviere С. D. — J. Histochem. Cytochem., 1956,
v. 4, p. 347. 2. Nachlas М. М., Walker D. G., Seligman A. M. — J. Biophys.
Biochem. Cytol., 1958, v. 4, p. 169.
НАТРИЙ ЯНТАРНОКИСЛЫЙ, Ч
Синонимы. Натрия сукцинат; янтарной кислоты динатриевая соль.
Получение и формула. Гидрирование малеиновокислого натрия.
C,H4Na204 М. м. 162,05
NaOOC(CH2)2COONa
C4H4Na204 • 6Н20 М. м. 270,14
Свойства. Безводная соль — белый кристаллический порошок, растворимый
в воде.
Гексагидрат соли — белые кристаллы. Легко растворим в воде, практически
не растворим в этиловом спирте. При 120 °С теряет кристаллизационную воду.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления сукцинат»
дегидрогеназы (К. Ф. 1.3.99.1) [1, 2].
Технические показатели. Натрий янтарнокислый (по ТУ 6-09-3882—75):
Внешний вид — белый с желтоватым оттенком кристаллический
порошок
Натрий янтарнокислый, % —98—101
Щелочность (NaOH), % —не более 0,5
Натрий янтарнокислый, 6-водный (по ТУ 6-09-4225—76):
Внешний вид — бесцветные, в массе белые кристаллы
Натрий янтарнокислый, 6-водный, % — не менее 99
Нерастворимые в воде вещества, %' — не более 0,005
Сульфаты (S04), % —не более 0,005
Хлориды (С1), % — не более 0,002
Тяжелые металлы (РЬ), % —не более 0,002
Литература. 1. Nachlas М. М. е. а. — J. Histochem. Cytochem., 1957, v. 5.
p. 420. 2. Bonner W. D. — Methods in Enzymology I, 1955, p. 722.
НАТРИЯ АЗИД ТЕХН.
Синонимы. Натриевая соль азотистоводородной кислоты; азоимид натрия.
Получение и формула. Действие N20 на амид натрия при 200 °С.
NaN3 М. м. 65,01
Свойства. Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде (1 : 2,5
при 18°С), мало растворим в абсолютированном этиловом спирте. Азиды ще¬
лочных металлов, в частности NaN3, не взрывоопасны (большинство же солей
азотистоводородной кислоты взрывчаты). Азид натрия плавится без разложения,
при высокой температуре вспыхивает без взрыва.
Является специфическим ингибитором цитохромоксидазы за счет соедине¬
ния с трехвалентным железом фермента и полностью подавляет его активность
при pH = 5,8—7,2.
Очень ядовит, нарушает окислительно-восстановительные процессы в орга»
низме, сильно раздражает слизистые оболочки.
Применение. В гистохимии в качестве ингибитора активности цитохромокси-*
дазы для блокирования концевого звена дыхательной цепи [Пирс, 458] и как
добавка в инкубационную среду при выявлении p-гидроксибутиратдегидрогенач
зы, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и 6-фосфоглюконатдегидрогеназы [Пирс,
845—846]. В качестве ингибитора синтеза белков и РНК у анаэробных дрожч
жей [1].
262
Технические показатели (по ОСТ 84-1420—77) :
Внешний вид — кристаллическое вещество в виде порошка или сле¬
жавшейся массы
Цвет — от белого до светло-коричневого. Допускается наличие
желтых комочков
Натрия азид, % — не менее 95
Вода, % — не более 1,5
Нерастворимые в воде вещества, % — не более 0,5
Щелочь, сода, бикарбонат (суммарно), % —не более 4,5
щелочь, % — не более 2,0
бикарбонат, % — не более 2,5
сода, % — не более 4,5
Гидразин, % —не более 0,003
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте. На банке с реактивом
должна быть наклеена этикетка с надписью «Яд», «Огнеопасен». Гарантийный
срок хранения — 3 года.
Литература. 1. Jarett L., Hendler R. W. — Biochemistry, 1967, v. 6, p. 1693.
НАФТАЗАРИН
Синоним. 5,8-Дигидрокси-1,4-нафтохинон.
Получение и формула. Нагревание 1,5-динитронафталина с 35%-ным олеу*
мом и серой и последующим гидролизом образовавшегося соединения.
Свойства. Желто-зеленые или красные кристаллы. При возгонке образуются
две модификации—темно-зеленые иглы и темно-красные кристаллы в виде
призм, а при кристаллизации из бензола получается третья модификация —
красные пластинки. Почти не растворим в холодной воде, мало растворим в
горячей воде, этиловом спирте и диэтиловом эфире. При растворении в уксус¬
ной, серной и концентрированной хлористоводородной кислотах дает растворы
красного цвета, а в растворах щелочей — синего. С ионами бария, кальция,
железа и других металлов образует лаки. Окислитель.
Применение. В микроскопии в смеси с хлоридом алюминия в качестве про¬
травного красителя для получения очень чистой и четкой синей окраски ядер;
окрашивание нафтазарином можно комбинировать с эозином или азофлоксином
[Ромейс, 176—177]. В качестве заменителя гематоксилина. В аналитической
химии как реактив для определения бериллия [1, 2].
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Toribara Т., Underwood A.— Anal. Chem., 1949, v. 21, p. 1352.
2. Каранович Г. Г. — Труды ИРЕА, 1956, вып. 21, с. 43.
НАФТАЛИН-1,5-ДИСУЛЬФОКИСЛОТЫ ДИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ, Ч
Синоним. Кислота Армстронга.
Получение и формула. Перекристаллизация технического продукта из воды.
О • • • ОН
ОН • • • О
С. I. 57010 Sch. ИЗО
СюНА М. м. 190,16
ОН • • • О
ОН • • • о
S03Na
263
Свойства. Белый кристаллический порошок. Растворим в воде, не раство¬
рим в органических растворителях.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве добавки, обеспечивающей
образование устойчивого диазотата 1-нафтиламина при выявлении щелочной
фосфатазы [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-3049—73):
Внешний вид — белый кристаллический порошок
Нафталин-1,5-дисульфокислоты динатриевая соль, %—не менее 98,5
Вода, % — не более 0,3
Кислотность (H2SO«), % — не более 0,01
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Manheimer L. Н., Seligman А. М. — J. nat. Gancer Inst., 1949,
v. 9, p. 181.
1-H АФТ И Л АМИН, Ч, ЧДА
Синонимы. 1-Аминонафталин; а-нафтиламин.
Получение и формула. Восстановление 1-нитронафталина с последующей
очисткой полученного продукта.
NH2
CioH9N М. м. 143,19
Свойства. Белый или белый с розоватым или желтовато-розовым оттенком
кристаллический порошок с неприятным запахом и горько-жгучего вкуса. Тем¬
пература плавления 50 °С, температура кипения 300,8 °С. На воздухе и свету
краснеет. Легко растворим в этиловом спирте, диэтиловом эфире, ацетоне и
в неорганических кислотах, с последними образует стойкие соли. Мало раство¬
рим в воде. Горюч. Обладает канцерогенными свойствами. ПДК 0,001 г/м3.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве диазосоставляющей при
выявлении, щелочной фосфатазы реакцией образования азокрасителей [1].
Технические показатели (по ГОСТ 8827—74):
1-Нафтиламин, %, не менее —
Температура кристаллизации, °С—
Остаток после прокаливания, %, не более —
2-Нафтиламин, %, не более —
Нерастворимые в уксусной кислоте вещества, %, не более-
Железо (Fe), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и воздуха. Гаран¬
тийный срок хранения — 2 года.
Литература. 1. Menten М. L., Junge J., Green М. Н. — J. Biol. Chem., 1944,
v. 153, p. 471.
2-НАФТИЛ-р-О-ГАЛАКТОПИРАНОЗИД, Ч
Синоним. Нафтил-2-Р-£)-галактозид.
Получение и формула. Конденсация 2,3,4,6-тетра-0-ацетил-а-бром-0-галак-
топнранозы с Р-нафтолятом натрия с последующим деацетилированием образов
вавшегося соединения:
CieHuOe М. м. 306,31
чда
ч
99,5
99,0
47—48
47-48
0,02
0,05
0,5
1,0
0,005
0,02
0,001
—
0,001
—
ОН
264
Свойства. Белый мелкокристаллический порошок. Растворим в горячей
воде и пиридине, мало растворим в горячем этиловом спирте и диоксане, не¬
растворим в холодной воде и диэтиловом эфире.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления и опреде¬
ления р-галактозидазы [1—4].
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-526—76):
Внешний вид — белый мелкокристаллический порошок
Температура плавления, °€—192—196 (в интервале не более 1,5 °С)
Удельное вращение [а]д град. — 67—71
Литература. 1. Tsou К., Seligman А. М. — J. Am. Chem. Soc., 1952, v. 74,
p. 3066. 2. Asp N. G. — Biochem.- J., 1971, v. 121, p. 299. 3. Asp N, G.,
Dahlqvist A. — Anal. Biochem., 1972, v. 47, p. 527. 4. Cook G. C., Asp N. G.,
Dahlqvist A. — Gastroenterol., 1973, v. 64, p. 405.
2-НАФТИЛ-р-А-ГЛЮКОПИРАНОЗИД, 4
Синоним. (Нафтил-2) -P-D-глюкопиранозид.
Получение и формула. Конденсация пентаацетата P-D-глюкозы и Р-нафтола
в присутствии 4-толуолсульфокислоты как катализатора с последующим деаце-
тилнрованием образовавшегося тетраацетил-2-нафтил-р-0-глюкопиранозида.
Свойства. Белый аморфный порошок. Растворим в горячей воде и этиловом
спирте, не растворим в ацетоне, бензоле, диэтиловом эфире, петролейном эфире
и в холодной воде. В слабо кислых растворах легко гидролизуется.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления и опреде¬
ления р-глюкозидазы [1—3].
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-488—75):
Внешний вид — белый или белый с желтоватым оттенком аморфный
" порошок
Температура плавления, °С—186—191 (в интервале не более 2°С)
Удельное вращение [а]^ (с = 1, С2Н5ОН), град.— 67—71
Литература. 1. Seligman А. М. е. a.— Ann. Surg., 1949, v. 130, p. 333.
2. Jermyn M. A. — Austral. J. Biol. Sci., 1955, v. 8, p. 577. 3. Katok e. a.—
Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1960, v. 8, p. 239.
2-НАФТИЛОВЫЙ ЭФИР КАПРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, Ч
Синоним. (Нафтил-2)каприлат.
Получение и формула. Взаимодействие хлорангидрида каприловой кислоты
с Р-нафтолом.
Свойства. Белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический поро¬
шок. Легко растворим в этиловом спирте, ацетоне и диэтиловом эфире.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления и опреде¬
ления липазы, эстеразы [1, 2],
СН2ОН
он
С18Н22О2 М. м. 270,37
265
Технические показатели (по ТУ 6-09-09-445—76):
Внешний вид — белый или кремоватый порошок
Температура плавления, °С — 43—46 (в интервале 1,5 °С)
Хлориды (С1), % — не более 0,01
Кислотность (в пересчете на каприловую кислоту), % — не более 0,1
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
Литература. 1. Nachlas М. М., Seligman А. М. — J. Nat. Canser lust., 1949,
v. 9, p. 415. 2. Li С. Y., Lam K. W., Yam L. T. — J. Histochem. Cytochem., 1973,
V. 21, p. 1.
2-НАФТИЛОВЫЙ ЭФИР ЛАУРИНОВОЙ КИСЛОТЫ, Ч
Синоним. (Нафтил-2)лаурат.
Получение и формула. Взаимодействие лауриновой кислоты с хлористым
тионилом и конденсация полученного хлорангидрида с fl-нафтолом.
Свойства. Белый кристаллический порошок. Растворим в метиловом и эти¬
ловом спиртах, не растворим в воде.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления и опреде¬
ления липазы, эстераз [1—3].
Технические показатели (по ТУ 6-09-09-705—76):
Внешний вид — белые, кремоватые или коричневые кристаллы
Температура плавления, °С — 57—60 (в интервале 1,5 °С)
Хлориды (С1), % — не более 0,005
Литература. 1. Nachlas М. М., Seligman А. М. — J. Biol. Chem., 1949, v. 181,
p. 343. 2. Nachlas М. М., Seligman A. M. — J. Nat. Canser Inst., 1949, v. 9,
p. 415. 3. Temple N. J., Martin P. A., Connock M. J. — Histochem. J., 1976, v. 8,
p. 159.
2-НАФТИЛОВЫЙ ЭФИР МИРИСТИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ч
Синоним. (Нафтил-2)миристат.
Получение и формула. Взаимодействие хлорангидрида миристиновой кис¬
лоты с |3-нафтолом.
Свойства. Белый кристаллический порошок. Растворим в этиловом спирте,
не растворим в воде.
Применение. В гистохимии для выявления эстеразы и липазы [1, 2].
Технические показатели (по ТУ 9П-435—71):
Внешний вид—белый с кремоватым оттенком кристаллический по¬
рошок
Температура плавления, °С — 63,5—66,5 (в интервале 1,5 °С)
Хлориды (С1), % — не более 0,005
Литература. 1. Nachlas М. М., Seligman А. М. — J. nat. Canser Inst., 1949,
v. 9, p. 415. 2, Ravin H. A„ Seligman A, Mj —Arch^ Biochem^ Biophys.* 1953,
v. 42, p. 337, - -
C22H30O2 М. м. 326,48
C24H34O2 М. м. 254,53
266
1-НАФТИЛОВЫЙ ЭФИР СЕРНОЙ КИСЛОТЫ, КАЛИЕВАЯ СОЛЬ
Синонимы. Моно-а-нафтиловый эфир серной кислоты, калиевая соль; (иаф*
тил-1)сульфат, калиевая соль.
Получение и формула. Взаимодействие а-нафтола с хлорсульфоновой кис<
лотой с последующим подщелачиванием раствором гидроксида калия.
0S03K
Ci0H7KO4S М. м. 262,32
Свойства. Иглы или белый кристаллический порошок. Температура плав¬
ления 182 °С. Растворим в воде (1 : 40 при 17 °С), очень легко растворим в го¬
рячей воде, плохо растворим в холодном этиловом спирте, легко — в горячем
спирте, практически не растворим в других органических растворителях. Под
действием неорганических кислот разлагается на а-нафтол и серную кислоту.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления сульфатазы
ГБерстон, 254].
2-НАФТИЛОВЫЙ ЭФИР СЕРНОЙ КИСЛОТЫ, КАЛИЕВАЯ СОЛЬ
Синонимы. Моно-р-нафтиловый эфир серной кислоты, калиевая соль; (наф-
тил-2) сульфат, калиевая соль.
Получение и формула. Взаимодействие р-нафтола с хлорсульфоновой кис¬
лотой с последующим подщелачиванием раствором гидроксида калия.
OSO3K
■4Н20 Ci0H7KO4S -4HjO М. м. 334,38
Свойства. Белый кристаллический порошок. Растворим в воде (1:70 при
17 °С), плохо растворим в этиловом спирте, практически не растворим в боль¬
шинстве органических растворителей.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления сульфатазы
[Берстон, 254]. -—
1-НАФТИЛОВЫЙ ЭФИР УКСУСНОЙ кислоты, ч
Синонимы. (Нафтил-1) ацетат; а-нафтилацетат.
Получение и формула. Взаимодействие а-нафтола с уксусным ангидридом
или хлористым ацетилом.
ОСОСНз
С12Н10О2 М. м. 186,21
Свойства. Белый кристаллический порошок. Легко растворим в этиловом
спирте и диэтиловом эфире.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления и опреде¬
ления неспецифических эстераз [1—3] и выявления локализации холин¬
эстеразы в электронной микроскопии [4]. Нафтил-1-ацетат имеет преимущество
перед нафтил-2-ацетатом в том отношении, что краситель, образующийся при
азосочетании с солью диазония, менее растворим и моментально осаждается
при pH = 7 [Пирс, 413, 816].
Технические показатели (по ТУ 6-09-15-288—76):
Внешний вид — белый с розоватым или желтоватым оттенком кри¬
сталлический порошок
Температура кристаллизации, °С — не менее 42
Остаток после прокаливания, % — не более 0,1
Кислотность (СНзСООН), % — не более 0,1
267
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте.
Литература. 1. Gomori G.— Intern. Rev. Cytol., 1952, v. 1, p. 323.
2. Ravin N. N.. Seligman A. M. — Arch. Biochem. Biophys., 1953, v. 42, p. 337.
3. Siegel G. J., Lehrer G. М., Silides D. — J. Histochem. Cytochem., 1966, v. 14,
p. 473. 4. Lakon G. — Ber. dtsch. botan. Ges., 1939, Bd. 57, S. 191.
2-НАФТИЛОВЫИ ЭФИР УКСУСНОЙ кислоты, ч
Синонимы. (Нафтил-2) ацетат; fS-нафтилацетат.
Получение и формула. Действие уксусного ангидрида на щелочной раствор
Р-нафтола.
ОСОСНз
С12Н10О2 М. м. 186,21
Свойства. Белый кристаллический порошок. Растворим в этиловом спирте,
диэтиловом эфире, хлороформе.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления и опреде¬
ления эстераз [1-5].
Технические показатели (по ТУ 6-09-14-1729—74);
Внешний вид — белый с серовато-розовым оттенком порошок
Температура плавления, °С — 67—70
Остаток после прокаливания, % —не более 0,1
Кислотность (СНзСООН), % — не более 0,3
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Nachlas М. М., Seligman А. М. — J. Biol. Chem., 1949, v. 181,
p. 343. 2. Cohen R. B., Nachlas М. М., Seligman A. M. — Cancer Res., 1951, v. 11,
p. 709. 3.Chessik R. D. — J. Histochem. Cytochem., 1953, v. 1, p. 471. 4. Guil-
baut G. G., Kramer D. N. — Anal. Chem., 1965, v. 37, p. 1675. 5. Chmelarova М.,
Chmelar М., Vecerek B. — Coll. Czech. Chem. Comms, 1966, v. 31, p. 1886.
1-НАФТИЛОВЫЙ ЭФИР ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ, Ч
Синонимы. Моно-1-нафтиловый эфир фосфорной кислоты; моно(нафтил-1)ор-
тофосфат; (нафтил-1) фосфат; а-нафтилфосфат.
Получение и формула. Взаимодействие а-нафтола с хлороксидом фосфора
и последующим гидролизом полученного (нафтокси-1)фосфорилдихлорида.
ОРО(ОН)2
С10Н9О4Р М. м. 224,15
Свойства. Белый мелкокристаллический порошок. Растворим в воде, эти¬
ловом спирте, ацетоне, диэтиловом эфире, не растворим в бензоле и четырех¬
хлористом углероде.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления и опреде¬
ления фосфатазы [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-958—74) i
Внешний вид — белый или белый с сероватым или кремоватым отч
тенком кристаллический порошок
_1-Нафтиловый эфир фосфорной кислоты, % —не менее 98,0
Температура плавления, °С— 153—157 (в интервале 1 вС)
Растворимость в воде — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте.
Литература, 1, Barka Т. —Nature, I960, у. 187, р, 248.
268
1-НАФТИЛОВЫЙ ЭФИР ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ,
ДИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ, 1,5-ВОДНАЯ, ЧДА
Синонимы. Моно(нафтил-1) ортофосфат, динатриевая соль; (нафтил-1) фос¬
форной кислоты динатриевая соль; (нафтил-1)ортофосфат, динатриевая соль;
(нафтил-1)фосфат, динатриевая соль.
Получение и формула. Взаимодействием (нафтил-1) фосфата с метилатом
натрия.
Свойства. Белый порошок. Растворим в воде и метиловом спирте, не рас¬
творим в диэтиловом эфире. Гидролизуется кислыми и щелочными фосфатазами
до а-нафтола, который может сочетаться с диазосоединением с образованием
красителя.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления кислой [1]
и щелочной [2, 3] фосфатаз методом одновременного или последующего азо¬
сочетания. Применение натриевой соли нафтил-1-фосфата имеет серьезные пре¬
имущества по сравнению с кальциевой солью благодаря лучшей растворимости
натриевой соли в воде, что позволяет использовать оптимальные концентрации
субстрата. Кроме того, азокрасители, образующиеся при сочетании с а-нафто-
лом* менее растворимы в воде, чем продукты сочетания с (3-нафтолом, и поэтому
диффузия продуктов реакции уменьшается [Пирс, 361; 394]. Берстон указы¬
вает [Берстон, 162], что хотя локализация фермента в структурах ткани с
а-нафтолом получается более четкой, чем с (3-нафтолом, тем не менее в тканях
с высокой активностью фермента в результате медленного сочетания быстро
образующегося а-нафтола могут возникнуть артефакты диффузии. Рекомен¬
дуется использовать нафтил-1-фосфат с диазотированным парарозанилином
(основным фуксином) [4].
Технические показатели (по ТУ 6-09-13-449—75):
Внешний вид — белый кристаллический порошок
1-Нафтиловый эфир фосфорной кислоты динатриевая соль, 1,5-вод -
ная, % — не менее 99,0
а-Нафтол, % — не более 0,002
Вода, % — 9 ± 1,0
Растворимость в воде — испытание
Литература. 1. Grogg Е., Pearse А. Е. G. — J. Path. Bact., 1952, v. 64, p. 627.
2. Friedman О. М., Seligman A. M. — J. Am. Chem. Soc., 1950, v. 72, p. 624.
3. Gomori G.—J. Lab. clin. Med., 1951, v. 37, p. 520. 4. Davis B. J., Orn-
stein L. — J. Histochem. Cytochem., 1959, v. 7, p. 297.
2-НАФТИЛОВЫЙ ЭФИР ФОСФОРНОЙ кислоты, ч
Синонимы. Моно(нафтил-2)овый эфир фосфорной кислоты; (нафтил-2) фос¬
фат; (нафтил-2) фосфорная кислота.
Получение и формула. Взаимодействие р-нафтола с хлороксидом фосфора.
Свойства. Белый кристаллический порошок. Растворим в ацетоне, этиловом
спирте, не растворим в воде.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления и опреде¬
ления фосфатазы [1].
OPO(ONa)2
• 1,5Н20 C10H7Na2O4P- 1,5Н20 М. м. 295,14
269
Технические показатели (по ТУ 6-09-14-780—74):
Внешний вид — белое кристаллическое вещество
Фосфор, % —13,42—13,81
Температура плавления, °С— 164—167 (в интервале 1 °С)
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Manheimer L. Н., Seligman А. М. — J. nat. Cancer Inst., 1949,
у. 9, p. 181.
2-НАФТИЛОВЫЙ ЭФИР ФОСФОРНОЙ кислоты,
КАЛЬЦИЕВАЯ СОЛЬ, Ч
Синонимы. (Нафтил-2) фосфат, кальциевая соль; р-нафтилфосфат, кальцие¬
вая соль.
Получение и формула. Взаимодействие (нафтил-2) фосфата с ацетатом
кальция.
^\^чх-ОРОзСа
[ JT 1 ■ СюН7Са04Р М. м. 262,22
Свойства. Белый кристаллический порошок. Не растворим в воде и этило¬
вом спирте, растворим в разб. хлористоводородной кислоте.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления щелочной
(при pH = 9,1) и кислой (при pH = 4,8) фосфатаз [1—5].
Технические показатели (по ТУ 14П-1147—70):
Внешний вид — белый со слегка розоватым оттенком кристалличе¬
ский порошок
2-Нафтиловый эфир фосфорной кислоты, кальциевая соль, % — не
менее 98
Растворимость в 2 н. хлористоводородной кислоте — испытание
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Seligman А. М. е. а. — J. Biol. Chem., 1951, v. 190, p. 7.
2. Seligman A. М., Chauncey H. H., Nachlas М. M. — Stain Tech., 1951, v. 26,
p. 19. 3. Greenberg L. J. — Biochem. Biophys. Res. Comms., 1962, v. 9, p. 430.
4. McCoy E. E., Park J., England J. — Clin. Chim. Acta, 1965, v. 12, p. 453.
5. Moss D. W. — Enzymologie, 1966. v. 31, p. 193.
2-НАФТИЛОВЫЙ ЭФИР ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ,
ДИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ, Ч
Синонимы. Моно (нафтил-2)ортофосфат, динатриевая соль; (нафтил-2)орто¬
фосфат, динатриевая соль; (нафтил-2) фосфат, динатриевая соль.
Получение и формула. Взаимодействие (нафтил-2) фосфата с метилатом
натрия.
X)PO(ONa)2
V I " -0,7Н20 C10H7Na204P-0,7H20 М. м. 280,73
Свойства. Белый кристаллический порошок. Растворим в воде и метиловом
спирте, не растворим в диэтиловом эфире.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления и опреде¬
ления фосфатазы [1, 2].
Технические показатели (по ТУ 6-09-14-1542—73):
Внешний вид — белое кристаллическое вещество
2-Нафтиловый эфир фосфорной кислоты, динатриевая соль
CioH7Na204P-0,7H20, % —не менее 98,0
Растворимость в воде — испытание
Пригодность для гистохимии — испытание
270
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте.
Литература. 1. Danielli J. F. — J. exp. Biol., 1946, v. 22, p. 110. 2. Bur*
stone M. S. Enzyme Histochemistry, Acad; Press, New York and London, 1962,
p. 171, 174.
x 2-НАФТИЛОВЫЙ ЭФИР ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ,
МОНОНАТРИЕВАЯ СОЛЬ, Ч
Синонимы. (Нафтил-2) ортофосфат, мононатриевая соль; (нафтил-2) фосфат,
мононатриевая соль.
Получение и формула. Взаимодействие (нафтил-2) фосфата с метилатом
натрия.
ОРО(ОН) (ONa)
C,oH8Na04P М. м. 246,13
Свойства. Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде, не
растворим в диэтиловом эфире.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления и опреде^
ления кислой и щелочной фосфатаз [1—4].
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте.
Литература. 1. Moss D. W. е. а. — Biochem. J., 1961, v. 81, p. 441,
2. Greenberg L. J. — Biochem. Biophys. Res. Comms., 1962, v. 9, p. 430.
3. McCoy E. E., Park J., England J. — Clin. Chim. Acta, 1965, v. 12, p. 453.
4. Moss D. W. — Enzymologia, 1966, v. 31, p. 193.
N-( 1-НАФТИЛ) ЭТИ ЛЕНД ИАМИН ДИГИДРОХЛОРИД, Ч
Синонимы. Ы-(а-Нафтил)этилендиамин дигидрохлорид; Marshall’s reagent.
Получение и формула. Взаимодействие 1-бромнафталина и этилендиамина
с последующим солеобразованием.
NH(CH2)2NH2 • 2НС1
C12H,eCl2N2 М. м. 259,18
Свойства. Бесцветные кристаллы. Температура плавления 188—190 °С. Рас¬
творим в горячей воде, этиловом спирте и разб. хлористоводородной кислоте,
плохо растворим в холодной воде, абсолютированном этиловом спирте и
ацетоне.
Свободное основание — бесцветная вязкая жидкость, плотность 1,115 г/см3.
Применение. В гистохимии для выявления триптофана в тканях по методу
Бруммера, Карвера и Томаса [1]. В медицине для колориметрического опреде¬
ления сульфонамидов в крови. В аналитической химии для определения фоле-
вой кислоты, количественного флуориметрического определения ароматических
аминов и как реактив на NО~ [2].
Технические показатели (по ТУ 6-09-2544—72):
Внешний вид — белые или светло-серые кристаллы
М-(1-Нафтил)этилендиамин дигидрохлорид, %—не менее 98,5
Растворимость в воде — испытание
Проба с солью диазония (образование малинового пятна) — испы¬
тание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Bruemmer N., Caryer М. J., Thomas L. Е. — J. Histochem.
Cytochem., 1957, v. 5, p. 140, 2. Shinn М. В, — Zschr. analyt, Chemie, 1953,
B. 138, S, 133,
271
1-НАФТОЛ, Ч, ЧДА
Синонимы. 1-Гидроксинафталин; а-нафтол.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
ОН
CI0H8O М. м. 144,17
Свойства. Бесцветные блестящие кристаллы или белый с розовым оттенком
блестящий кристаллический порошок со слабым запахом фенола. Температура
плавления 97 °С, температура кипения 280 °С. Легко растворим в этиловом спир¬
те, диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе. Плохо растворим в холодной воде,
лучше — в горячей воде. Летуч с водяными парами. Светочувствителен. Восста¬
навливает нитрат серебра в аммиачном растворе.
Токсичен, оказывает резко раздражающее действие на кожу и слизистые ,ц
оболочки глаз.
Применение. В гистохимии в качестве высокоспецифического реактива на
аргинин (реакция Сакагуши) [1]; в сочетании с диметил-гс-фенилендиамином
[2] или 4-Ы,Ы-диметилнафтилендиамином-1,4 [3] для выявления цитохромокси¬
дазы по G-надиоксидазной реакции (в первом случае получается краситель
индофеноловый синий, во втором — нерастворимое окрашенное соединение — j
индонафтоловый фиолетовый); для проведения первичной феноловой и вторич¬
ной феноловой (альдаминовой) реакции по Лёле [4, 5]; в сочетании с Н202 для
проведения нафтол — пероксидазной реакции по Лёле и для выявления перокси-
дазной активности в свежих нефиксированных мазках крови [6] и в свежей
ткани [7]; в виде 5%-ного спиртового раствора в 2 н. серной кислоте для
выявления углеводсодержащих липидов [8].
Технические показатели (по ГОСТ 5838—70):
чда ч
1-Нафтол, %, не менее— 99,5 99,0 j
Температура плавления, °С— 95—97 94—97 -
в интервале в интервале
1°С 1,5 °С
Остаток после прокаливания, %, не более— 0,03 0,1
Хлориды (С1), %, не более— 0,005 —
Железо (Fe), %, не более— 0,001 — \
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более— 0.001 —
Растворимость в растворе гидроксида натрия — испытание —
Растворимость в этиловом спирте и реакция рас¬
твора — испытание
Органические кислоты — испытание —
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света. На банке с реак¬
тивом должна быть наклеена этикетка с надписью: «Токсичен».
Литература. 1. Sakaguchi S. — J. Biochem., Tokyo, 1925, v. 5, p. 25.
2. Moog F. — J. cell. Physiol., 1943, v. 22, p. 223. 3. Nachlas М. M. e. a.—J.
Histochem. Cytochem., 1958, v. 6, p. 445. 4. Loele W. — Zbl. Path., 1920, Bd. 30,
S. 614. 5. Loele W. — Virch. Arch., 1926, Bd. 262, S. 39. 6. Graham G. G. — J.
med. Res., 1916, y. 30, p. 231. 7. Ritter H. B„ Oleson J. J. —Arch. Path., 1947,
v. 43, p. 330. 8. Diezel P. B. — Virch. Arch., 1954, Bd. 326, S. 89.
2-НАФТОЛ, ЧДА
Синонимы. 2-Гидроксинафталин; |3-нафтол.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
СюНцО М. м. 144,17
272
Свойства. Бесцветные блестящие пластинки или белый, светло-серый или
розоватый кристаллический порошок со слабым запахом фенола. Очень легко
растворим в этиловом спирте, легко растворим в диэтиловом эфире, растворим
в хлороформе и бензоле, мало растворим в глицерине и кипящей воде (1 : 80),
очень плохо растворим в холодной воде (1 : 1500). Светочувствителен. Летуч с
водяными парами.
Токсичен. Раздражающе действует на кожу и слизистые оболочки глаз,
проникая через кожу, приводит к изменению состава крови и заболеваниям
почек.
Применение. В гистохимии в качестве азосоставляющей, например при вы¬
явлении пектина [Пирс, 761]. В аналитической химии как реактив на азотную
кислоту (реактив Риглера) и циклические альдегиды и как флуоресцентный
индикатор.
Технические показатели (по ГОСТ 58-35—71):
2-Нафтол, % — не менее 99,5
Температура плавления, °С— 121—123 (в интервале 1 °С)
Остаток после прокаливания, % — не более 0,02
Хлориды (С1), % —не более 0,005
Железо (Fe), % —не более 0,005
Тяжелые металлы (РЬ), % — не более 0,001
Растворимость в этиловом спирте — испытание
Проба на отсутствие нафталина — испытание
Проба на отсутствие а-нафтола — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света. На банке с реакти¬
вом должна быть наклеена этикетка с надписью «Токсичен».
НАФТОЛЫ (АЗОТОЛЫ) И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ
По принятой в СССР номенклатуре азотолами называются азосоставляющие, применяв-
мые для получения нерастворимых красителей непосредственно на волокне методом холод¬
ного крашения. В химическом отношении азотолы —это арилиды гидроксикарбоновых кислот,
главным образом 2-гидрркси-З-нафтойной кислоты. Ацилированием 2-гидрокси-З-нафтойной
кислотой различных аминов получено большое число азотолов, нашедших широкое примене¬
ние в текстильной промышленности.
Некоторые специфические свойства азотолов, например их субстантивность по отноше¬
нию к белку, высокая оптическая плотность образующихся из них красителей, худшая рас¬
творимость по сравнению с а- и Р-нафтолами, а, следовательно, и меньшая склонность к
диффузии из мест своего образования, определили важное значение азотолов для микроско¬
пических и, в первую очередь, гистохимических исследований. Кроме того, уксусно-, фосфор-
но- и сернокислые эфиры, а также некоторые гликозидные производные азотолов нашли при¬
менение в качестве весьма чувствительных субстратов для выявления и определения фер¬
ментов. Азотолы и их производные в настоящее время составляют важную группу реактивов
для прикладной гистохимии и патологии, а также для изучения локализации ферментов на
цитологическом уровне.
В названиях азотолов буквенные обозначения обычно указывают на природу ацилиро*
ванного амина. Так, простейший азотол, продукт взаимодействия анилина с 2-гидрокси-З-
нафтойной кислотой — анилид 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты — называется азотолом А
(зарубежное название Naphthol AS), о-толуидид 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты — азотолом
ОТ (Naphthol AS-D), ж-нитроанилид 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты — азотолом МНА
(Naphthol AS-BS) и т. д.
Азотолы (производные 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты) обычно получают нагреванием
2-гидрокси-З-нафтойной кислоты с соответствующим амином в присутствии РСЬ; средой для
проведения этой реакции служат толуол, хлорбензол или другой органический растворитель.
Уксусно-, серно- и фосфорнокислые эфиры азотолов получают взаимодействием соответствую¬
щего азотола с уксусным ангидридом (ацетаты азотолов), хлорсульфоновой кислотой (суль¬
фаты азотолов) или пятихлористым фосфором (фосфаты азотолов) с последующим гидроли¬
зом промежуточного продукта и солеобразованием.
Азотолы — белые или слегка окрашенные кристаллические вещества с характерными
температурами плавления. Практически нерастворимы в воде, мало растворимы в органиче¬
ских растворителях, лучше — при нагревании. Легко растворимы в растворах щелочей с об¬
разованием соответствующих солей. Водные растворы при pH = 8,2—10,0 обладают желтовато-
веленой флуоресценцией в УФ-свете.
Эфиры азотолов — белые или несколько окрашенные мелкокристаллические порошки.
Фосфаты азотолов растворимы в диметилформамиде, практически не растворимы в воде,
мало или почти не растворимы в большинстве растворителей. Ацетаты азотолов частично
растворимы в воде, легко растворимы в диэтиловом эфире, хуже — в метиловом спирте. Для
создания удобства в работе фосфорно- и сернокислые эфиры азотолов выпускают в виде
натриевых или калиевых солей, легко растворимых в воде.
Азотолы и эфиры азотолов хранят плотно укупоренными, защищенными от влаги; тем¬
пература хранения эфиров азотолов не выше +4 вС (фирма Serva (ФРГ) рекомендует хра¬
нить все гликозиды и эфиры некоторых азотолов при температуре —20 °С), Ниже дается опи¬
273
сание некоторый азотолов и их эфиров, применяющихся в микроскопии. Так как в настоя¬
щее время не всем азотолам, применяемым в микроскопии, присвоены отечественные торго*
вые марки, в заголовок описываемых соединений вынесено не тривиальное название азотола,
а принятое в научной литературе название «нафтол».
НАФТОЛ AS
Синонимы. Азотол А; анилид 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты; Naptthol AS.
Применение. В качестве азосоставляющей при окрашивании исследуемых
объектов.
Технические показатели (по ГОСТ 5454—76, азотол А, техн.);
Внешний вид — однородный желтовато-розовый порошок
Азотол А, % — не менее 98
Температура начала плавления, °С — не ниже 247,5
2-Гидрокси-З-нафтойная кислота, % —не более 0,4
Нерастворимые в воде вещества, % —не более 0,1
Железо (Fe), % —не более 0,05
Кальций и магний (Mg), % —не более 0,05
НАФТОЛ AS-AUETAT
Синонимы. Азотол А-ацетат; 2-ацетокси-З-нафтанилид; уксуснокислый эфир
анилида 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты; [З-(фенилкарбамоил) нафтил-2] ацетат;
Naphthol AS-acetate.
Формула.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления неспеци¬
фических эстераз методом одновременного азосочетания [1—3].
Технические показатели (по каталогу н. п. Лахема, ЧССР, нафтол AS-аце*
тат, для гистологии);
НАФТОЛ AS-СУЛЬФАТ, калиевая СОЛЬ
Синонимы. Азотол A-сульфат, калиевая соль; сернокислый эфир анилида
2-гидрокси-З-нафтойной кислоты, калиевая соль, [З-(фенилкарбамоил)нафтил-2]*
сульфат, калиевая соль; Naphthol AS-sulphate, К-salt.
Формула.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления локализа'
ции арилсульфатазы методом одновременного азосочетания [4].
НАФТОЛ AS-ФОСФАТ
Синонимы. Азотол А-фосфат; [З-(фенилкарбамоил) нафтил-2] фосфат; фосч •
форнокислый эфир анилида 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты; Naphthol AS*
phosphate.
Формула.
С. I. 37505
Ci7Hi3N02 М. м. 263,30
Свободный нафтол, % — не более 1
274
Формула.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления щелочной
фосфатазы методом одновременного азосочетания [5, 6].
Технические показатели (по ТУ 6-09-15-194—75, нафтол AS-фосфат, ч):
Внешний вид — кремоватый или сероватый кристаллический поро¬
шок
Нафтол AS-фосфат, % —не менее 98,5
Температура плавления, °С — 128—130 (в интервале 2 °С)
НАФТОЛ AS-ХЛОРАЦЕТАТ
Синонимы. Азотол А-хлорацетат; 2-хлорацетокси-З-нафтанилид; хлоруксус-
нокислый эфир анилида 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты; [3-(фенилкарбамоил)«.
нафтил-2] хлорацетат; Naphthol AS-chloroacetate.
Формула.
Применение. В качестве субстрата для выявления эстераз [7, 8].
НАФТОЛ as-an-фосфат
Синонимы. [3-(4-Нитрофенилкарбамоил) нафтил-2] фосфат; фосфорнокислый -
эфир 4-нитроанилида 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты; Naphthol AS-AN-phos-
phate.
Формула.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления щелочной
фосфатазы [Берстон, 214], кислой фосфатазы [Берстон, 215].
НАФТОЛ AS-BG
Синонимы. Азотол ДМА; 2,5-диметоксианилид 2-гидрокси-З-нафтойной кис¬
лоты; Naphthol AS-BG.
Формула.
Применение, В качестве азосоставляющей при окрашивании исследуемых
Объектов,
С. I. 37545
C19H17NO4 М. м. 323,35
ОСНз
Технические показатели (по ТУ П-155—62, азотол ДМА, техн.)?
Внешний вид — однородный порошок от светло-зеленого до зеле¬
ного цвета
Азотол ДМА, % — не менее 95
Температура плавления, °С — не ниже 182
НАФТОЛ AS-BG-AU.ETAT
Синонимы. Азотол ДМА-ацетат; 2-ацетокси-3-нафт-(2,5-диметоксианилид);
[3- (2,5-диметоксифенилкарбомоил) нафтил-2] ацетат; уксуснокислый эфир 2,5-ди-
метоксианилида 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты; Naphthol AS-BG-acetate.
Формула.
ОСОСНз ОСН8
СО—NH—( \ C21H19NO5 М. м. 365,38
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления неспецифи-
ческих эстераз методом одновременного азосочетания [3].
НАФТОЛ AS-BS-ФОСФАТ
Синонимы. Азотол МНА-фосфат; [З-(З-нитрофенилкарбамоил) нафтил-2] фос¬
фат; фосфорнокислый эфир 3-нитроанилида 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты;
Naphthol AS-BS-phosphate.
Формула.
ОР°(ОН), NOa
/ C17Hi3N207P М. м. 388,27
СО—NH / ^
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления щелочной
фосфатазы [Берстон, 162—163].
НАФТОЛ AS-CL
Синонимы. Азотол ХА; 5-хлор-о-анизидид 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты;
Naphthol AS-CL
С. I. 37531
C,8Hi4C1N03 М. м. 327,77
Применение. В качестве азосоставляющей при окрашивании исследуемых
объектов.
Технические показатели (по ТУ 6-14-917—73, азотол ХА, техн.)1
Внешний вид — однородный порошок от серого до коричневого
цвета
Температура начала плавления высушенного продукта, °С — не
ниже 208*
2-Гидрокси-3-нафтойиая кислота, % — не более 1.5
276
НАФТОЛ AS-CL-ФОСФЛТ
Синонимы. Азотол ХА-фосфат; [3-(2-метокси-5-хлорфенилкарбамо1!л) наф-
^ил-2] фосфат; фосфорнокислый эфир 5-хлор-о-анизидида 2-гидрокси-З-нафтойной
кислоты; Naphthol AS-CL-phosphate.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления щелочной
и кислой фосфатаз [9, 10].
t НАФТОЛ AS-D
Синонимы. Азотол ОТ; о-толуидид 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты; Naph-
Применение. В качестве азосоставляющей при окрашивании исследуемых
объектов.
Технические показатели (по ТУ 6-14-125—77, азотол ОТ, техн. 1-й сорт):
Внешний вид — однородный светло-коричневый порошок
Азотол ОТ (в высушенном продукте), % —не менее 96
Температура начала плавления, °С— не ниже 191
2-Гидрокси-З-нафтойная кислота, %—не более 0,4
Нерастворимые в растворе щелочи вещества, % — не более 0,8
Железо (Fe), % —не более 0,02
Кальций и магний (Са), % —не более 0,05
НАФТОЛ AS-D-AUETAT
Синонимы. Азотол ОТ-ацетат; 2-ацетокси-3-нафт-(2-толуидид); [3--(2-метил-
фенилкарбамоил) нафтил-2]-ацетат; уксуснокислый эфир о-толуидида 2-гидро¬
кси-З-нафтойной кислоты; Naphthol AS-D-acetate.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для определения неспеци¬
фических эстераз методом одновременного азосочетания [3, 4].
Технические показатели (по каталогу н. п. Лахема, ЧССР, нафтол AS-D-
ацетат, для гистологии):
НАФТОЛ AS-D-ФОСФАТ
Синонимы. Азотол ОТ-фосфат; [3-(2-метилфенилкарбамоил) нафтил-2] фос¬
фат; фосфорнокислый эфир о-толуидида 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты; Naph-
ihol AS-D-phosphate,
Формула.
Cl
ОСНз
thol AS-D.
Формула.
С. I. 37520
Ci8Hi5N02 М. м. 277,32
Формула.
Свободный нафтол, % — не более 1
Формула.
✓ОРО(ОН)2 СНз
уД Ci8H16N06P М. м. 357,30
'СО—NH—/ -• ^
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления фосфатаз,
НАФТОЛ AS-D-ХЛОРАЦЕТАТ
Синонимы. Азотол ОТ-хлорацетат; [3-(2-метилфенилкарбамоил)нафтил-2]-
хлорацетат; 2-хлорацетокси-3-нафт-(2-толуидид); хлоруксуснокислый эфир о-точ
луидида 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты; Naphthol AS-D-chloroacetate.
Формула.
„ОСОСН2С1
СО—NH—\~^/ СгоНиСШОз М. м. 353,80
СНз
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления эстераз
[Берстон, 307].
НАФТОЛ AS-E-AUETAT
Синонимы. 2-Ацетокси-З-нафт- (4-хлоранилид); [3- (4-хлорфенилкарбамоил) -
нафтил-2] ацетат; уксуснокислый эфир 4-хлоранилида 2-гидрокси-З-нафтойной
кислоты; Naphthol AS-E-acetate.
Формула.
,ОСОСН3
C19H14CINO3 М. м. 339,78
"СО—NH—^ у—С1
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления и опреде¬
ления эстераз [3, 4, 10].
Технические показатели (по каталогу н. п. Лахема, ЧССР, нафтол AS-E-аце-
тат, для гистологии):
Свободный нафтол, % — не более 1
НАФТОЛ AS-E-ФОСФАТ
Синонимы. Фосфорнокислый эфир 4-хлоранилида 2-гидрокси-З-нафтойной
кислоты; [3-(4-хлорфенилкарбамоил) нафтил-2] фосфат; Naphthol AS-E-phosphate.
Формула.
,ОРО(ОН)2
Ci7H13C1N05P М. м. 377,72
'СО—NH— 01
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления щелочной
фосфатазы [11].
НАФТОЛ AS-KB-ФОСФАТ
Синонимы. 3- [2-метил-5-хлорфенилкарбамоил) нафтил-2] фосфат; фосфорное
кислый эфир 5-хлор-о-толуидида 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты; Naphthol
AS-KB-phosphate,
278
Формула.
•ОРО(ОН)з Cl
СО—NH-
CisHisClNOeP М. м. 391,75
СНз
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления щелочной
фосфатазы [Берстон, 214].
НАФТОЛ AS-LC-AU.ETAT
Синонимы. 2-Ацетокси-З-нафт- (4-хлор-2,5-диметоксианилид); [3- (2,5-диметО'*
кси-4-хлорфенилкарбамоил) нафтил-2] ацетат; уксуснокислый эфир 2,5-диметокси-<
4-хлоранилида 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты; Naphthol AS-LC-acetate.
Формула.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления неспеци*
фических эстераз методом одновременного азосочетания [Пирс, 415, 818].
Технические показатели (по каталогу н. п. Лахема, ЧССР, нафтол AS-LC-
ацетат, для гистологии):
НАФТОЛ AS-LC-ФОСФАТ
Синонимы. [3-(2,5-диметокси-4-хлорфенилкарбамоил) нафтил-2] фосфат; фос¬
форнокислый эфир 2,5-диметокси-4-хлоранилида 2-гидрокси-З-нафтойной кисло*
ты; Naphthol AS-LC-phosphate.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для определения и гисто¬
химического выявления фосфатазы.
НАФТОЛ Ав-ЬС-Ы-АЦЕТИЛ-р-Д-ГЛЮКОЗАМИНИД
Синонимы. Нафтол А8-1Х-2-ацетамидо-2-дезокси-Р-£>-глюкопиранозид1
Р-[3-(2,5-диметокси-4-хлорфенилкарбамоил) нафтил-2] -2-ацетамидо-2-дезокси-£>-
глкжопиранозид; Naphthol AS-LC-N-acetyl-p-I>-glucosaminides 4
ОСОСНз ОСНз
ОСНз
Свободный нафтол, % — не более 1
Формула.
ОСНз
279
Формула.
ОСН^
Cl
'CH3
C27H29C1N209 м. м. 560,99
НО
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления N-ацетил-р-
глюкозаминидазы [Берстон, 289].
НАФТОЛ AS-MX
Синонимы. 2,4-Диметиланилид 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты; Naphthol
Применение. В качестве азосоставляющей для окрашивания исследуемых
объектов.
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-21—73, нафтол AS-MX, ч):
Внешний вид — розоватый с сероватым или желтоватым оттенком
порошок
Температура плавления,°С— 219—222
Остаток после прокаливания, % — не более 0,2
НАФТОЛ AS-MX-AUETAT
Синонимы. 2-Ацетокси-З-нафт- (2,4-диметиланилид); [3- (2,4-диметилфенил-
карбамоил) нафтил-2] ацетат; уксуснокислый эфир 2,4-диметиланилида 2-гидро¬
кси-З-нафтойной кислоты; Naphthol AS-MX-acetate.
Формула.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для определения эсте¬
раз [10].
Технические показатели (по каталогу н. п. Лахема, ЧССР, нафтол AS-MX-
ацетат, для гистологии):
НАФТОЛ AS-MX-ФОСФАТ
Синонимы. [3- (2,4-Диметилфенилкарбамоил)нафтил-2] фосфат; фосфорнокис¬
лый эфир 2,4-диметиланилида 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты; Naphthol AS-MX-
phosphate.
AS-MX.
Формула.
С. I. 37527
C,eHi7N02 М. м. 291,35
Свободный нафтол, % — не более 1
280
Формула.
..^.ОРСХОНЬ СНз
^/^Дчсо—NH— СНз
Ci9H18N05P М. м. 371,33
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления щелочной
и кислой фосфатазы методом одновременного азосочетания [9, 12, 13] и фос¬
фатазы лейкоцитов в мазках крови [Пирс, 800].
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-580—75, нафтол AS-MX-фосфат,
чда):
Внешний вид — светло-желтый кристаллический порошок
Температура плавления, °С— 130—135 (в интервале 2°С)
НАФТОЛ AS-OL
Синонимы. Азотол ОА; о-анизидид 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты; 2-гидр-
окси-3-нафт-о-анизидид; Naphthol AS-OL.
Формула.
'°Н °СНз С. 1. 37530
„ « C18HI5N03 М. м. 293,32
СО—NH- " "
Применение. В качестве азосоставляющей при окрашивании исследуемых
объектов.
Технические показатели (по ТУ 6-14-125—77, азотол ОА, техн.):
1-й сорт 2-й сорт
Внешний вид — однородный светло-коричневый
порошок
Азотол ОА (в высушенном продукте), %, не ме¬
нее —
Температура начала плавления, °С, не ниже —
2-Гидрокси-З-нафтойная кислота, %, не более —
Нерастворимые в растворе щелочи вещества, %,
не более —
Железо (Fe), %, не более —
Кальций и магний (Са), %, не более —
НАФТОЛ AS-OL-AU.ETAT
Синонимы. Азотол ОА-ацетат; 2-ацетокси-З-нафт-о-анизидид; [3-(2-метокси-
фенилкарбамоил) нафтил-2] ацетат; уксуснокислый эфир о-анизидида 2-гидрокси-
3-нафтойной кислоты; Naphthol-AS-OL-acetate.
Формула.
-ОСОСНз ОСНз
\_ C20H17NO4 М. м. 335,36
"СО—NH—/ ^
97
96
164,5
163,3
0,2
0,2
0.4
0,5
0,02
0,03
0,05
0,05
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления и опреде¬
ления эстераз методом одновременного азосочетания [3, 4, 10].
Технические показатели (по каталогу н. п. Лахема, ЧССР, нафтол AS-OL-
ацетат, для гистологии):
Свободный нафтол, % — не более 1
281
НАФТ0Л-А5-0ЬФ0СФАТ
Синонимы. Азотол ОА-фосфат; [3-(2-метоксифенилкарбамоил) нафтил-2] фос¬
фат; фосфорнокислый эфир о-анизидида 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты;
Naphthol AS-OL-phosphate.
Формула.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для рыявления и опреде¬
ления фосфатаз.
НАФТОЛ AS-TR-AU.ETAT
Синонимы. 2-Ацетокси-З-нафт- (4-хлор-о-толуидид); [3- (2-метил-4-хлор-
фенилкарбамоил) нафтил-2] ацетат; уксуснокислый эфир 2-хлор-о-толуидида
2-гидрокси-З-нафтойной кислоты; Naphthol AS-TR-acetate.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления эстераз [4].
Технические показатели (по каталогу н. п. Лахема, ЧССР, нафтол AS-TR-
ацетат, для гистологии):
НАФТОЛ AS-TR-ФОСФАТ
Синонимы. [3- (2-Метил-4-хлорфенилкарбамоил) нафтил-2] фосфат; фосфорно¬
кислый эфир 4-хлор-о-толуидида 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты; Naphthol
AS-TR-phosphate.
Формула.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления щелочной
и кислой фосфатаз [Берстон, 214, 215; 14].
, НАФТОЛ AS-BI-N-АЦЕТИЛ-Р-Д-ГЛЮКОЗАМИНИД
Синонимы. Нафтол А5-В1-2-ацетамидо-2-дезокси-р-Д-глюкопиранозид;
Р-[6-бром-3-(2-метоксифенилкарбамоил) нафтил-2]-2-ацетамидо-2-дезокси-£)-глюко-
пиранозид.
" Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявление N-ацетил-Р-
"О-глюкозаминидазы [15, 16].
282
Формула.
Свободный нафтол, % — не более 1
Формула.
ОСН3 С2бН27ВгКт208 М. м. 575,41
Технические показатели (по каталогу н. п. Лахема, ЧССР):
Удельное вращение [a]|J (с = 0,5, пиридин), град. 52 ± 2
Свободный фенол, % — не более 0,1
НАФТОЛ AS-BI-P-Д-ГАЛАКТОПИРАНОЗИД
Синонимы. Нафтол А5-В1-р-1>-галактозид; Р-[6-бром-3-(2-метоксифенил<
карбамоил) нафтил-2] -D-галактопиранозид.
Формула.
C24H24BrNOg М. м. 534,36
Применение. В гйсюхимии в качестве Субстрата для определения Р-галак*
тозидазы [17].
Технические показатели (по каталогу н. п. Лахема, ЧССР):
Свободный нафтол, % — не более 0,1
Бром, % — 15,0 ± 1
Вода, % — не более 2,0
Хроматографическая однородность — испытание
НАФТОЛ AS-BI-P-D-ГЛЮКОПИРАНОЗИД
Синонимы. Нафтол AS-BI-P-D-глюкозид; р-[6-бром-3-(2-метоксифенилкарба«:
моил) нафтил-2] -Д-глюкопиранозид.
Формула.
C24H24BrN08 М. м. 534,36
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления и опреде'
ления Р-глюкозидазы [17].
Технические показатели (па каталогу н. п. Лахема, ЧССР):
Свободный нафтол, % —не более 0,1
Бром, % — 15,0 ± 1
Вода, % — не более 2,0
Хроматографическая однородность — испытание
НАФТОЛ-Ав-ВЬр-Д-ГЛЮКУРОНИД
Синонимы. Naphthol AS-BI-P-D-glucuronide; Р-[6-бром-3-(2-метоксифенил«.
карбамоил) нафтил-2] -D-глюкуронопиранозид.
Формула.
C24H22BrN09 М. м. 548,34
-'Вг
283
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления и опреде¬
ления р-глюкуронидазы [18].
Технические показатели (по каталогу н. п. Лахема, ЧССР):
Свободный нафтол, % —не более 0,1
Бром, % — 14,5 ± 0,5
Вода, % — не более 2,0
НАФТОЛ-Ав-ВГ-СУЛЬФАТ, КАЛИЕВАЯ СОЛЬ
Синонимы. [6-Бром-3-(2-метоксифенилкарбамоил) нафтил-2] -сульфат, калие¬
вая соль; сернокислый эфир о-анизидида 6-бром-2-гидрокси-3-нафтойной кисло¬
ты, калиевая соль; Naphthol AS-BI-sulphate, К-salt.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления сульфатазы.
НАФТОЛ AS-BI-ФОСФАТ, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
Синонимы. [6-Бром-З- (2-метоксифенилкарбамоил) нафтил-2-] фосфат, натрие¬
вая соль; фосфорнокислый эфир о-анизидида 6-бром-2-гидрокси-3-нафтойной кис¬
лоты, натриевая соль; Naphthol AS-Bl-phosphate Na-salt.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления фосфатазы
[Пирс, 812].
Литература. 1. Stedman Е., Stedman Е. — Biochem. J„ 1935, v. 29, p. 2107.
2. Gomori G. — Intern. Rev. Cytol., 1952, v. 1, p.323. 3. Pearse A. G.— Intern.
Rev. Cytol., 1954, v. 3, p. 329. 4. Goessner W. — Histochemie, 1958, v. 1, p. 48.
5. Rutenburg A. M. e. a. — J. Histochem. Cytochem., 1958, v. 6, p. 90. 6. Bur¬
stone M. S. — J. Histochem. Cytochem., 1961, v. 9, p. 146. 7. Gomori G., Ches-
sick R. D. — J. Neuropathol. Exp. Neurol., 1953, v. 12, p. 387. 8. Moloney W. C.
e. a. — J. Histochem. Cytochem., 1960, v. 8, p. 200. 9. Burstone M. S. — J. nat.
Cancer Inst., 1958, v. 20, p. 601. 10. Burstone M. S. — J. Histochem. Cytochem.,
1958, v. 6, p. 322. 11. Lojda Z., van der Pleeg М., van Duijn P. — Histochemie,
1967, v. 11, p. 13. 12. Burstone M. S. — J. Histochem. Cytochem., 1958, v. 6,
p. 87. 13. Burstone M. S. — J. nat. Cancer Inst., 1958, v. 21, p. 523. 14. Jef-
free G. М., Taylor К. B. — J. Histochem. Cytochem., 1961, v. 19, p. 93. 15. Bo-
rach J., Leaback D H., Walker P. G. — Biochem. J., 1961, v. 78, p. 106. 16. Hay-
ashi M. — J. Histochem. Cytochem., 1965, v. 13, p. 355. 17. Roth H., Feess E.—
Melliand Textilber, 1954, v. 35, p. 267. 18. Hayashi M. e. a. — J. Histochem.
Cytochem., 1964, v. 12, p. 293.
НАФТОЛОВЫЙ ЖЕЛТЫЙ, Ч
Синонимы. 2,4-Динитро-1-нафтол-7-сульфокислоты динатриевая соль; 1-гидр-
окси-2,4-динитронафталин-7-сульфокислоты динатриевая соль; натрий флавиано-
вокислый; Acid yellow S; Jaune Naphtol S; Naphtalene yellow; Naphtol yellow S;
Naphtolgelb S; Sulphur yellow.
Формула.
Формула.
Ci8Hi3BrNNa206P М. м. 496,16
284
Получение и формула. Сульфирование а-нафтола, нитрование сульфомассы,
нейтрализация, выделение и очистка образовавшегося красителя.
ONa
Na03S^ /N02 С. I. 10316 Sch. 19
CioH4N2Na208S • пН20 (где п = 1—3)
М. м. 358,19 (безводн.)
N02
Свойства. Кислотный нитрокраситель. Светло-желтый кристаллический по¬
рошок. Легко растворим в воде, плохо растворим в этиловом спирте. Не вы¬
падает из водного раствора при добавлении хлористоводородной кислоты (от¬
личие от нафтиламинового желтого). В сухом воздухе выветривается. Действует
сенсибилизирующе на фотографическую пластинку. Спектрофотометрическая
константа красителя (максимум кривой светопоглощения) Я.макс = 435 нм.
Применение. В микроскопии для выявления основных белков ядра [1]. Ин¬
тенсивность желтой окраски зависит от числа доступных основных групп ядра;
если предварительно не удалена ДНК, то при окрашивании ядер выявляются
только основные группы, не блокированные ДНК [Пирс, 749].
Технические показатели (по ТУ 6-09-1416—71, натрий флавиановокислый) I
Внешний вид — желто-оранжевый порошок
• Нафтоловый желтый, % —не менее 89
Потеря при высушивании, %—не более 10
Нерастворимые в воде вещества, % —не более 0,1
Несульфированные полинитропродукты — испытание
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Deitch A. D. — Lab. Invest, 1955, v. 4, p. 324.
НАФТОЛОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ Б, КРАСИТЕЛЬ ДЛЯ МИКРОСКОПИИ, Ч
Синонимы. 2-Г идрокси-1 -нитрозонафталин-6-сульфокислоты натрий-желез-
ная(Ш) соль; 1-нитрозо-2-нафтол-6-сульфокислоты натрий-железная(Ш) соль;
Acid green О; Green PL; Martius green; Naphthol green; Naphthol green B;
Naphtholgrun B; Vert naphtol В special.
Получение и формула. Нитрозирование железной (II) соли Шеффера с по¬
следующим окислением — переводом в оксидную соль красителя.
N О.
. Na03S
Fe
С. I. 10020 Sch. 5
C3oHi5FeN3Na3Oi5S3 М. м. 878,46
Свойства. Темно-зеленый порошок, легко растворим в воде (желтовато-зе¬
леный раствор). При добавлении гидроксида натрия водный раствор красителя
приобретает сине-зеленую окраску. Реактив в водных растворах при длитель¬
ном стоянии разлагается. Растворим в конц. серной кислоте, раствор имеет
желтовато-коричневый цвет, переходящий при разбавлении в желтый, при до¬
бавлении K4Fe(CN)6 образуется берлинская лазурь.
Применение. В микроскопии для гистологических целей. В комплексоно-
метрии при титровании раствором Na-ЭДТА для лучшего определения конеч¬
ной точки титрования с индикатором мурексидом [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-3542—74):
Внешний вид — темно-зеленый порошок
Испытание на подлинность — испытание
Испытание на отсутствие хлорида натрия — испытание
Литература. 1. Schwarzenbach G, Die Komplexometrische Titration. Enke-Ver«
lag, Stuttgart, 1955.
285
НАФТОХРОМ ЗЕЛЕНЫЙ Ж
Синоним. Naphthochromgriin G.
Получение и формула. Конденсация бензотрихлорида с 1-гидрокси-2-нафтой-
ной кислотой в щелочной среде в присутствии меди.
Свойства. Протравной краситель триарилметанового ряда. Коричневый по_-
рошок. Растворим в воде (желто-коричневый раствор). С конц. серной кислотой
дает синий раствор, с раствором щелочи — сине-зеленый. При добавлении к вод¬
ному раствору красителя хлористоводородной кислоты выпадает коричнево¬
красный осадок.
Применение. В гистохимии для выявления фосфолипидов, предварительно
обработанных нитратом ртути [Пирс, 283] и в качестве реактива для выяв¬
ления алюминия, кальция и бериллия [1J. Специфичность метода выявления
бериллия достигается при pH = 5,0, при котором алюминий реагирует только
В очень высоких концентрациях, а соли кальция растворяются [Пирс, 608, 614].
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Denz F. А. — Quart J. micr. Sci., 1949, v. 90, p. 317.
НЕЙТРАЛЬНЫЙ КРАСНЫЙ, ИНДИКАТОР, ЧДА
Синонимы. 3-Амино-6-диметиламино-2-метилфеназоний хлористый; толуиле-
новый красный; Neutral red; Neutral red chloride; Neutralrot; Toluylene red;
Toluylenrot.
Получение и формула. Нитрозирование диметиланилина, сочетание получен¬
ного п-нитрозодиметиланилина с л-тол у ил ен диамином и окисление полученного
индамина.
Свойства. Кристаллический порошок от темно-зеленого до черного цвета.
Растворим в воде (1 :25 при 15 °С) (красный раствор), этиловом спирте (1 : 50
при 15°С) (желтый раствор с легкой флуоресценцией). При добавлении в вод¬
ный раствор красителя конц. хлористоводородной кислоты окраска раствора пе¬
реходит в синюю.
Применение. В обычной микроскопии для бактериологических, ботанических
и гистологических исследований, для окраски ядер и др.; в флуоресцентной
микроскопии для выявления жировых и липоидных веществ и в качестве ви¬
тального красителя для прижизненной окраски клеток, тканей, органов; в ги¬
стохимии для выявления муцинов путем дополнительного окрашивания после
альцианового синего [1]; в бактериологии в качестве добавки к питательным
средам и для приготовления среды нейтральрот-агара, применяемой для локаль¬
ного прижизненного окрашивания по Фогту [2]. В медицине для исследования
желудочного сока и для определения реакции мочи.
В аналитической химии как реактив на N02” и как кислотно-основной ин¬
дикатор (переход окраски при pH = 6,8—8,0 от синевато-красной к оранжево-
COONa COONa
С. I. 44535 Sch. 851
C29Hi6Na2Oe М. м. 506,42
С. I. 50040 Sch. 946
Ci5HI7C1N4 М. м. 288,78
т
желтой); 0,05%-ный раствор в 60%-ном этиловом спирте в качестве окисли*
тельно-восстановительного индикатора.
Технические показатели (по ТУ 6-09-4120—75):
Внешний вид — кристаллический порошок от черного до черно-зе¬
леного цвета
Остаток после прокаливания, % — не более 1,0
Интервал перехода окраски от красной к желтой, pH — 6,8—8,0
Чувствительность к изменению pH — испытание
Окислительно-восстановительный потенциал Е В 0,38 ± 0,02
Наличие неорганической кислоты — испытание
Растворимость в этиловом спирте — испытание
Хранение. В темном месте. Гарантийный срок хранения— 1 год.
Литература. 1. Steedman Н. F. — Quart. J. micr. Sci., 1950, v, 91, p. 477#
2. Vogt W. — Arch. Entw. Mech., 1925, Bd. 106, S. 542.
, НИГРОЗИН ВОДОРАСТВОРИМЫЙ, ТЕХН.
Синонимы. Indulin black, Nigrosin В, W, WL; Nigrosin a l’eau; Nigrosin
wasserloslich; Nigrosin water soluble.
Получение и состав. Сульфирование спирторастворимого нигрозина с по*
следующей нейтрализацией раствором гидроксида натрия. Смесь водорастворим
мых красителей хинониминового ряда. Структура красителей не расшифрована.
С. I. 50420 Sch. 986
Свойства. Сине-черные кристаллы или черный порошок. Растворим в воде
(сине-черный раствор), практически не растворим в этиловом спирте, ацетоне,
диэтиловом эфире, бензоле и других органических растворителях. Спектрофото*
метрическая константа красителя (максимум кривой светопоглощения) Хмакс =
L= 575—580 нм. .
Применение. В бактериологии и гистологии для окраски водорослей, гриб»
ков и спор, а также для окраски нервной и кожной ткани.
Технические показатели (по ГОСТ 4014—75):
Марка А МаРка Б
Внешний вид — черный однородный порошок
Концентрация сухого красителя по отно¬
шению к стандартному образцу, %, не
менее— 100 100
Оттенок— близок к стандартному образцу
Растворимость в воде, г/л, не менее— 90 90
Вода, %, не более— 20,0 20,0
Остаток после прокаливания, %. не бо¬
лее — 20,0 19,0
Нерастворимые в воде вещества, %. не бо¬
лее — 0,5 0,5
Устойчивость к желатинизации — испытание —
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги. Гарантийный срок
хранения — 2 года.
НИГРОЗИН СПИРТОРАСТВОРИМЫЙ, ТЕХН.
Синонимы. Nigrosin alcohol soluble; Nigrosin spritloslich.
Получение и состав. Окислительная конденсация нитробензола с анилином
и гидрохлоридом анилина в присутствии хлорида железа(Ш). Смесь красителей
хинониминового ряда. Структура красителей не расшифрована.
С. I, 50415 Sch. 985
287
Свойства. Сине черный порошок или кусочки. Практически ие растворим
в воде. Растворим в этиловом спирте, бензоле и бензине, растворы имеют со¬
ответственно темно-синий, сине-фиолетовый и красно-фиолетовый цвета; рас¬
творим также в ацетоне.
Применение. В микроскопических исследованиях.
Технические показатели (по ГОСТ 9307—69):
Марка А Марка Б
Внешний вид — черный однородный порошок
Концентрация красителя по отношению к стан¬
дартному образцу, % —
Коэффициент растворимости в этиловом спирте,
не менее —
Вода, %, не более —
Остаток после прокаливания, %, не более —
Анилин, %, не более —
Остаток после просева на сите с сеткой № 016К,
%, не более —
Кислотность вытяжки 10%-ным раствором
NaCl —
Окраска бензиновой вытяжки —
Хранение. Плотно укупоренный.
НИКЕЛЬ ДВУХЛОРИСТЫЙ, 6-ВОДНЫЙ, Ч, ЧДА, хч
Синонимы. Никель(П) хлористый гексагидрат; никеля(П) хлорид, гекса¬
гидрат.
Получение и формула. Перекристаллизация технического продукта.
NiCb • 6Н2О М. м. 237,72
Свойства. Светло-зеленый кристаллический порошок, расплывающийся во
влажном воздухе и слегка выветривающийся в сухом воздухе. Легко растворим
в воде и этиловом спирте. При 140 °С теряет кристаллизационную воду и обез¬
воживается.
Ядовит, нарушает действие ферментных систем организма. ПДК 0,005 мг/м3
(в пересчете на Ni).
Применение. В гистохимии ферментов в качестве комплексообразователя
при выявлении цитохромоксидазы [Берстон, 349].
Технические показатели (по ГОСТ 4038—74):
хч
чла
ч
Никель двухлористый, 6-водный, %, не менее —
98,5
98,0
96,5
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
0,005
0,005
0,01
Азот общий (N), %, не более —
0,005
0,005
0,05
Сульфаты (SO4), %, не более —
0,005
0,005
0,03
Барий (Ва), %, не более —
0,01
—
—
Железо (Fe), %, не более —
0,0005
0,0005
0,001
Кобальт (Со), %, не более —
0,002
0,01
0,1
Медь (Си), %, не более —
0,001
0,002
0,005
Свинец (РЬ), %, не более —
0,001
0,002
0,005
Цинк (Zn), %, не более —
0,0025
0,005
0,05
Щелочные и щелочноземельные металлы (Na + K +
+ Са + Mg), %, не более —
0,04
0,07
0,1
pH 5%-ного раствора —
4-6
4-6
4—6
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги и воздуха. На банке
с реактивом должна быть наклеена этикетка с надписью «Яд!». Гарантийный
срок хранения — 3 года,
288
100
11.0
3,0
2,3
0,9
0,5
испытание
испытание
100
7.2
4,5
2.2
1,0
0,5
НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМИД, ч
Синонимы. Витамин Bg; витамин РР; ниацинамид; никотинамид; пиридин-|3-
карбоновой кислоты амид.
Получение и формула. Взаимодействие этилового эфира никотиновой кис¬
лоты с водным аммиаком и последующая перекристаллизация.
CONH2 C6H6N20 М. м. 122,13
Свойства. Белый кристаллический порошок горького вкуса, без запаха.
Легко растворим в воде (1:2 при 20 °С) и этиловом спирте, растворим в гли¬
церине, плохо растворим в хлороформе, этиленгликоле, бутиловом и амиловом
спиртах, очень плохо растворим в ацетоне и диэтиловом эфире. Под действием
сильных кислот или щелочей быстро гидролизуется. Нейтральные растворы вы¬
держивают нагревание до 120°С.
Применение. В гистохимии ферментов в системе субстрат — нитро-ВТ-тетра-
золий для выявления глутаминазы I [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-08-852—74):
Внешний вид — белые кристаллы
Никотиновой кислоты амид, % —не менее 99,0
Температура плавления, °С— 127—131 (в интервале 1,5 °С)
Остаток после прокаливания, % —не более 0,1
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. Karnovsky М. J., Himmelhoch S. R. — Am. J. Physiol., 1961,
v. 201, p. 786.
НИЛЬСКИЙ СИНИЙ А, ИНДИКАТОР, ЧДА
Синонимы. 2-Амино-7-диэтиламино-3,4-бензофеноксазин сернокислый; ниль¬
ский голубой сульфат; нильский синий сульфат; Bleu de Nil A sulfate; Nilblau A,
Nilblausulfat; Nile blue A; Nile blue sulfate.
Получение и формула. Конденсация 5-диэтиламино-2-нитрозофенола с гид¬
рохлоридом 1-нафтиламина.
N
H2N
О
/x4/'4n(C2h5)2
С. I. 51180
C40H40N6O6S
Sch. 1029
М. м. 732,85
Свойства. Основный краситель оксазипового ряда, Зеленовато-черный с брон¬
зовым блеском кристаллический порошок. Мало растворим в холодной воде,
лучше — при нагревании. Растворим в этиловом спирте. Водные и спиртовые
растворы окрашены в синий цвет.
Применение. В микроскопии в качестве жирорастворимого красителя для
выявления липидов. По Лорану-Смиту [1] водный раствор красителя окраши¬
вает нейтральные жиры в красный цвет, жирные кислоты — в темно-синий, а
ядра, эластическую ткань и цитоплазму — в бледно-розовый. Модифицирован¬
ный метод Кайна [2] позволяет отличить нейтральные липиды (эфиры и угле¬
водороды) от кислых (лецитины), а по модификации Клееберга [3] можно вы¬
явить нейтральные жиры и другие жировые вещества. В гистохимии для об¬
наружения фосфолипидов [4], а с последующей обработкой пероксидом водо¬
рода для дифференцирования липофусцинов от меламинов [5—7]: первые
окрашиваются в синий цвет, вторые остаются бесцветными; в качестве окис¬
лительно-восстановительного красителя для выявления НАДФ-диафоразы мето¬
дом восстановления солей тетразолия [8]. Для прижизненной окраски с по¬
мощью смеси агар — нильский синий по Фогту [9]. В аналитической химии в
качестве кислотно-основного индикатора (переход окраски от синей к красной
при pH = 10,2—13,0.
10 Зак, 603
289
По Кононскому [10] нильский синий А представляет совой сложный краситель, сосроящий
из трех компонентов. Первый компонент — оксазинсульфат, вещество синего цвета, нераство-
римое в нейтральных жирах и растворимое в воде и этиловом спирте, легко взаимодейству¬
ющее с жирными кислотами, имеет формулу, указанную выше. Второй компонент — свобод¬
ное основание оксазина, вещество красного цвета, нерастворимое в воде и растворимое в
жирах. Третий компонент красителя — оксазондериват, вещество красного цвета (нильский
синий по Лизону);
Нейтральные и кислые липиды взаимодействуют с отдельными компонентами краси¬
теля, специфически окрашиваясь. Так, нейтральные липиды (триглицерины, стерины, сте-
риды, цереброзиды) экстрагируют из красителя компоненты красного цвета и окрашиваются
в этот же цвет. Кислые липиды (серинфосфатиды, лецитины, кефалины, ганглиозиды, сво¬
бодные жирные кислоты) тоже растворяют оба компонента красного цвета. С красителем они
образуют соли, прежде всего с оксазинсульфатом и частично со свободным оксазнном. окра¬
шиваясь при этом в голубые и синие тона. В результате перекрытия различных цветов полу¬
чается своеобразная окраска отдельных представителей липидов.
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-132—74):
Внешний вид — зеленовато-черный порошок
Остаток после прокаливания, % — не более 0,3
Нерастворимые в этиловом спирте вещества, % — не более 2,5
Интервал перехода окраски от синей к красной, pH—10—11
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Lorrain Smith J. — J. Path. Bact., 1908, v. 12, p. 1.
2. Cain A. J. — Quart. J. micr. Sci., 1947, v. 88, p. 467. 3. Kleeberg J. — Virch.
Arch., 1923, Bd. 244, S. 237. 4. Menschik Z. —Stain Tech., 1953, v. 28, p. 13.
5. Hueck W. — Beitr. path. Anat., 1912, Bd. 54, S. 68. 6. Lillie R. D. — Stain Tech,
1956, v. 31, p. 151. 7. Lillie R. D. — J. Histochem. Cytochem., 1956, v. 4, p. 377.
8. Vogt W. — Arch. Entw. Mech., 1925, Bd. 106, S. 542. 9. Farber E., Louvi-
ere C. D. — J. Histochem. Cytochem., 1956, v. 4, p. 347. 10. Кононский А. И.—
Гистохимия. Киев, «Вища школа», 1976, с. 122—123.
НИЛЬСКИЙ СИНИЙ Б, ИНДИКАТОР, ЧДА
Синонимы. 2-Амино-7-диэтиламино-3,4-бензофеноксазин хлористый; нильский
синий хлорид; Nilblau В; Nilblau (chlorid); Nile blue В; Nile blue chloride.
Получение и формула. Конденсация 5-диэтиламино-2-нитрозофенола с гид¬
рохлоридом 1-нафтиламина.
Свойства. Основный краситель океазинового ряда. Темно-зеленый, почти
черный кристаллический порошок с бронзовым блеском. Плохо растворим в
холодной воде, легче — в горячей, растворим в этиловом спирте и пиридине
(синие растворы).
Применение. В микроскопии в качестве жирорастворимого красителя для
окраски жиров и как добавка к питательным средам. Для окраски жиров на
свежефиксированном материале применяют нильский синий А.
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-146—74):
Внешний вид — черный с бронзовым или зеленым блеском порошок
Остаток после прокаливания, % — не более 0,2
Нерастворимые в этиловом спирте вещества, % — не более 0,5
Интервал перехода окраски от синей к розовой, pH—10—13
Хранение. Плотно укупоренный.
H2N
СГ
:N(C2H5)2
С. I. 51180 Sch. 1029
C20H20CIN3O М. м. 353,85
О
290
R НИНГИДРИН, 1-ВОДНЫЙ, ЧДА 4
Синонимы. 2,2-Дигидрокси-1,3-диоксогидринден; 1,2,3-индантрион, гидрат;
трикетогидринден, гидрат.
Получение и формула. Конденсация диэтилфталата с этилацетатом в при¬
сутствии металлического натрия и этилового спирта, омыление образовавшегося
этилового эфира 1,3-дикетогидринденкарбоновой кислоты до индандиона и
окисление.
Свойства. Белый или слабо-желтый кристаллический порошок. Легко рас¬
творим в кипящей воде, растворим в холодной воде, этиловом спирте и многих
других органических растворителях. Плохо растворим в диэтиловом эфире и
хлороформе. При нагревании до 125 °С окрашивается в красный цвет, при 240 °С
полностью разлагается. Светочувствителен.
Реагирует со свободными аминогруппами а-аминокислот с образованием
соединений, окрашенных в синий цвет; с 10%-ным водным раствором пиридина
дает соединение желтого цвета; восстанавливает реактив Фелинга. Цветовые
оттенки соединений, образующихся в результате взаимодействия аминокислоты
с нингидрином, различны и зависят от качества реактива, применяемого для
определения, от концентрации аминосоединения в испытуемом объекте, в не¬
которых случаях цвет изменяется во времени. Например, пролин дает вначале
желтое пятно на хроматограмме, переходящее через некоторое время в фио¬
летовое.
Ядовит. Раздражает кожу и слизистые оболочки, при попадании внутрь
может вызвать сильное отравление.
Применение. Для идентификации и определения аминокислот методами
хроматографии на бумаге, в тонком слое, а также с помощью автоматических
аминокислотных анализаторов и др. Нингидрин — высокочувствительный реак¬
тив на аминокислоты и пептиды. Открытая Руэманном в 1910 г. цветная реак¬
ция нингидрина с аминами, аминокислотами и пептидами до сих пор не пре¬
взойдена по чувствительности ни одним из других реактивов.
В микроскопии в сочетании с реактивом Шиффа для выявления амино¬
групп, связанных с белками [1, 2]: альдегиды, образующиеся в результате,
окислительного дезаминирования нингидрином, под действием реактива Шиффа
окрашиваются в ярко-красный цвет. Мур и Штейн [3] применили гидриндатин
(продукт восстановления нингидрина) для хроматографического определения
аминокислот. В аналитической химии для качественного и количественного
определения производных гуанидина [4], тиолов [5], витамина В[ [6], тиазо-
ловых соединений [7] и др.
Технические показатели (по ТУ 6-09-2737—73):
Внешний вид — белые кристаллы с желтоватым или розоватым от¬
тенком
Нингидрин, 1-водный, % —не менее 96
Остаток после прокаливания (в виде сульфатов), %—не более 0,1
Чувствительность к аминоуксусной кислоте — испытание
Растворимость в воде — испытание
Хранение. В темном месте. На банке с реактивом должна быть наклеена
атикетка с надписью «Яд». Гарантийный срок хранения — 3 года.
Литература. 1. Yasuma A., Ichikawa Т. — Nagoya J. med. Sci., 1952, v. 15,
p. 96. 2. Yasuma A., Ichikawa T. — J. lab. clin. Med., 1953, v. 41, p. 296.
o. Moore S., Stein W. H. — J. biol. Chem., 1948, v. 176, p. 367. 4. Conn R. B.,
Davis R. B, — Nature, London, 1959, v. 183, p. 1053. 5, Walker G, Т., Free-
O
О
>=0-H20 С9Н40з-Н20 M. M. 178,14
О
о
10*
291
mann F. М., Hirsch F. — Seifen, Ole, Fetten, Wachse, 1956, Bd. 29, S. 161.
6. Stempel B. — Pharmaz. Zentralhalle, 1951, Bd. 90, S. 372. 7. Островский Ю'.ЯМ.,
Гвоздева М. А. — Аптеч. дело, 1960, т. 9, № 2, с. 52.
НИТРАЗИНОВЫЙ ЖЕЛТЫЙ, ИНДИКАТОР, ЧДА
Синонимы. 2- (2',4'-Динитробеизолазо) -1 -нафтол-3,6-дисульфокислоты динат¬
риевая соль; 1 -гидрокси-2- (2,4-динитробензолазо) нафталин-3,6-дисульфокислоты
динатриевая соль; Nitrazingelb; Nitrazol yellow.
Получение и формула. Сочетание 2,4-динитрофенилдиазония с 1-гидрокси-
на фталин-3,6-дисульфокислотой.
Свойства. Красно-коричневые кристаллы. Растворим в воде, разбавленных
кислотах и растворах щелочей, очень мало растворим в этиловом спирте, не
растворим в бензоле.
Применение. В микроскопии для гистологических целей и в качестве кис¬
лотно-основного индикатора (переход окраски при pH = 6,0—7,0 от светло-
желтой к сине-фиолетовой).
Технические показатели (по ТУ 6-09-4309—76):
Внешний вид — мелкокристаллический порошок от кирпично-крас¬
ного до коричневато-оранжевого цвета
Нитразиновый желтый, % — не менее 65,0
Оптическая плотность раствора 1:100 000 при pH = 0,1 в макси¬
муме кривой светопоглощения К = 465 ±5 нм — не менее 0,400
Интервал перехода окраски от желтой к сине-фиолетовой, pH —
6,0—7,4
Нерастворимые в воде вещества, % — не более 0,8
Вода, % — не более 4,0
Чувствительность к изменению pH — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, в темном месте. Гарантийный срок хране¬
ния — 3 года.
4-НИТРОАНИЛИН, ЧДА
Синонимы. Азоамин красный Ж, я-нитроанилин.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
Свойства. Светло-желтые блестящие иглы. Температура плавления 147,5'С,
температура кипения 331,2 °С. Плотность 1,4241 г/см3. Растворим в абсолюти¬
рованном этиловом спирте и диэтиловом эфире, плохо растворим в бензоле
(1:175 при 25 °С), хлороформе (1:107 при 25 °С), очень плохо растворим
в воде (1 : 1760 при 25 °С). В отличие от о- и л«-изомеров не летуч с водя¬
ным паром.
Токсичен. Кровяной яд, превращающий гемоглобин в метгемоглобин. Об¬
ладает способностью проникать в организм через неповрежденную кожу, вы¬
зывает экземы. ПДК 0,1 мг/м3.
Применение. В гистохимии в диазотированном виде для проведения кислой
диазониевой реакции на ароматические амины и фенолы. Аргентаффинные гра¬
нулы в энтерохромаффинных клетках или карциноидных опухолях окрашиваются
при этом в оранжево-красный цвет [Пирс, 857].
В аналитической химии для количественного определения способных к азо¬
сочетанию нафтолов и фенолов, как реактив на лигнин, для обнаружения ам-
С. I. 14890
CieH8N4Na20nS2 М. м. 542,36
292
миака в воздухе, в качестве индикатора при неводном титровании и как основ¬
ное вещество для установки титра растворов ИС1з-
Технические показатели (по ТУ 6-09-258—77) :
Внешний вид — светло-желтый кристаллический порошок
4-Нитроанилин (в пересчете на сухой продукт), %—не менее 99,5
Температура плавления сухого продукта, °С — 147—149 (в интер¬
вале не более 1 °С)
Остаток после прокаливания, % — не более 0,1
Потеря при высушивании, % —не более 0,1
Растворимость в этиловом спирте — испытание
Пригодность для определения аммиака по Файглю — испытание
Хранение. Плотно укупоренны'й. Гарантийный срок хранения—1 год.
4-НИТРОБЕНЗАЛЬДЕГИД, Ч, ЧДА
Синоним. гс-Нитробензальдегид.
Получение и формула. Взаимодействие 4-нитротолуола с бихроматом ка¬
лия и уксусным ангидридом с последующим омылением образовавшегося ди-
Свойства. Белый или светло-желтый кристаллический порошок. Темпера¬
тура плавления 106 °С. Легко растворим в этиловом спирте, бензоле, ледяной
уксусной кислоте. Плохо растворим в холодной воде и диэтиловом эфире. При
осторожном нагревании возгоняется. Мало летуч с водяными парами.
Токсичен, может вызывать образование метгемоглобина в крови и заболе¬
вание печени.
Применение. В гистохимии в качестве реактива на белок.
Технические показатели (по ТУ 6-09-4517—77):
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света. На банке с реак¬
тивом должна быть наклеена этикетка с надписью «Токсичен». Гарантийный
срок хранения — 3 года.
4-НИТРОБЕНЗОИЛ ХЛОРИСТЫЙ, Ч
Синонимы. я-Нитробензоилхлорид; 4-нитробензойной кислоты хлорангидрид.
Получение и формула. Взаимодействие 4-нитробензойной кислоты с пента¬
хлоридом фосфора с последующей перекристаллизацией.
Свойства. Желтый кристаллический порошок. Разлагается водой и этило¬
вым спиртом. Растворим в диэтиловом эфире.
Применение. В гистохимии для выявления ацилированных групп в ткане¬
вых белках [1] и для блокирования аминогрупп [Пирс, 121]. В аналитической
химии для идентификации спиртов.
ацетата.
чда
Ч
Внешний вид —
4-Нитробензальдегид, %, не менее
Температура плавления, °С —
белый или светло-желтый
кристаллический порошок
98,5
105-107
98,0
105-107
(в интервале
0,5 °С)
(в интервале
1,0 °С)
Остаток после прокаливания, %, не бо¬
лее —
Сульфаты (S04), %, не более —
Растворимость в этиловом спирте —
0,05
0,01
0,1
0,05
испытание
293
г
Технические показатели (по ТУ 6-09-14-1784—75):
Внешний вид — желтый кристаллический порошок
Температура плавления, °С— 72—74 (в интервале 1 °СУ
4-Нитробензоил хлористый, % — не менее 99,0
4-Нитробензойная кислота, % — не более 0,5
Хлористоводородная кислота, % — не более 0,5
Остаток после прокаливания, % — не более 0,2
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги.
Литература. 1. Burstone М. S. — J. Histochem. Cytochem., 1955, v. 3, p. 32.
4-НИТРОФЕН ИЛ ГИДРАЗИН, Ч
Получение и формула. Взаимодействие 4-нитрофенилдиазония с сульфатом
натрия в кислой среде и последующий перевод полученного 4-нитрофенилгидра-
зинсульфоната натрия в 4-нитрофенилгидразин.
Свойства. Оранжево-красные блестящие листочки или кристаллический по¬
рошок от оранжевого до темно-красного цвета. Температура плавления 158°С
(с разлож.). Плохо растворим в холодной воде, растворим в горячей воде и
горячем бензоле, этиловом спирте, диэтиловом эфире, хлороформе, ледяной
уксусной кислоте и уксуснокислых эфирах.
Применение. В гистохимии в качестве реактива для блокирования плазмо¬
левой реакции [1]. В аналитической химии как реактив на кетоны и алифа¬
тические альдегиды.
Технические показатели (по ТУ 6-09-3887—75):
Внешний вид — оранжевый или темно-красный кристаллический по¬
рошок
4-Нитрофенилгидразин, % — не менее 98
Температура плавления, °С — 155—158 (в интервале 1,5 °С)
Остаток после прокаливания (в виде сульфатов), % — не более 0,1
Хлориды (С1), % — не более 0,05
Растворимость в хлористоводородной кислоте — испытание
Растворимость в уксусноэтиловом эфире — испытание
Пригодность в качестве реактива для идентификации кетонов (аце¬
тон) — испытание
Литература. 1. Lhotka J. F., Davenport Н. A. —Stain Tech., 1951, v. 26, p. 35.
2-НИТРОФЕНИЛ-0-В-ГЛЮКОПИРАНОЗИД, ч
Синоним. 0-Нитрофенил-(5-£>-глюкопиранозид.
Получение и формула. Взаимодействие 2,3,4,6-тетра-0-ацетил-а-бром-(5-1)-
глюкопиранозы с 2-нитрофенолом.
Свойства. Желтоватый кристаллический порошок. Растворим в воде, эти¬
ловом спирте, не растворим в бензоле.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления и опреде¬
ления (5-глюкозидазы [1].
СН2ОН
no2
он
294
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-772—72):
Внешний вид — желтоватый порошок
Азот (N), % —4,5—4,8
Удельное вращение [а]д, град. 102 106
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте (холодильник).
Литература. 1. Jermyn М. А.—Aust. J. Biol. Science, 1955, v. 8, p. 541.
4-НИТРОФ EH ИЛОВЫЙ ЭФИР ЛАУРИНОВОЙ КИСЛОТЫ, Ч
Синонимы. Лауриновой кислоты и-нитрофениловый эфир; 4-нитрофенил«
лаурат.
Получение и формула. Взаимодействие 4-нитрофенола с хлорангидридом
лауриновой кислоты с последующей кристаллизацией из этилового спирта.
Свойства. Светло-желтый кристаллический порошок. Растворим в этиловом
спирте, бензоле, не растворим в воде.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления липазы и
эстеразы [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-09-281—74);
Внешний вид — светло-желтые, светло-кремовые или серые кристаллы
Температура плавления, °С — 43—47 (в интервале не более 2°С)
Остаток после прокаливания, % — не более 0,3
Хлориды (С1), % —не более 0,01
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Huggins С., Lapides J. — J. Biol. Chem., 1947, v. 170, p. 467.
4-НИТРОФЕН ИЛОВЫЙ ЭФИР УКСУСНОЙ кислоты, ч
Синоним. 4-Нитрофенилацетат.
Получение и формула. Взаимодействие 4-нитрофенола с уксусным ангидри-
дом в среде бензола с последующей перекристаллизацией из этилового спирта.
Свойства. Белые пластинчатые кристаллы. Растворим в этиловом спирте,
бензоле, не растворим в воде.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления и опреде¬
ления эстераз [1, 2], трипсина [3], химотрипсина [3—5], карбоксилэстеразы
(К- Ф- 3.1.1.1) [6, 7], карбонатдегидрогеназы (К. Ф. 4.2.1.1) [8, 9].
Технические показатели (по ТУ 6-09-09-710—76):
Внешний вид — кристаллический порошок от белого до серо-жел-
того цвета
Температура плавления, °С — 78—81 (в интервале не более 1,5 °С)
Остаток после прокаливания, % —не более 0,15
Хранение. Плотно укупоренный, при температуре не выше 4 °С.
Литература. 1. Gomori G. — Intern. Rev. Cytol., 1952, v. 1, p. 323.
2. Stoops J. K., Bender M. L. — Anal. Biochem., 1975, v. 63, p. 543. 3. Bender M. L.
e. a.— J. Am. Chem. Soc., 1966. v. 88, p. 5890. 4. Gutfreund H., Sturtevant J. М.—
Biochem. J., 1956, v. 63, p. 656. 5. Katohalski E. e. a. — Arch. Biochem. Biophys.,
1960, B. 88, S. 361. 6. Huggins C., Lapides J. — J. Biol. Chem., 1947, v. 170, p. 467.
7. Krisch K. — I3iochim. Biophys. Acta, 1966, v. 122, p. 265. 8. Pocker Y.,
Stone J. T. — J. Am. Chem. Soc., 1965, v. 87, p. 5497. 9. Verpoorte J. A., Metha S.,
Edsall J. Т. —J. Biol. Chem., 1967, v. 242, p. 4221,
595
4-НИТРОФЕН ИЛОВЫЙ ЭФИР ФОСФОРНОЙ кислоты,
БАРИЕВАЯ СОЛЬ, Ч
!НМС
ТЭТ
Синоним. 4-Нитрофенилфосфата бариевая соль, дигидрат.
Получение и формула. Гидролиз хлорангидрида 4-нитрофенилфосфата с по*
следующим переводом в бариевую соль.
Свойства. Желтый кристаллический порошок. Растворим в воде и разб.
хлористоводородной кислоте, не растворим в этиловом спирте и диэтиловом
эфире.
Применение. В качестве субстрата для определения щелочной фосфатазы в
крови, молоке и молочных продуктах, а также кислой фосфатазы в мяаи
продуктах.
Технические показатели (по ТУ 6-09-2960—78):
Внешний вид — желтый кристаллический порошок
Пригодность для определения щелочной фосфатазы — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
4-НИТРОФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ,
ДИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ, Ч
Синоним. 4-Нитрофенилфосфата динатриевая соль, тетрагидрат.
Получение и формула. Взаимодействие 4-нитрофенола с хлороксидом фос-
фора, последующий гидролиз и нейтрализация раствором гидроксида натрия.
Свойства. Белое кристаллическое вещество. Растворим в воде, не раство¬
рим в ацетоне и диэтиловом эфире.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для определения щелочной
и кислой фосфатаз [1—6].
Технические показатели (по ТУ 6-09-4546—77):
Внешний вид — желтый порошок
Пригодность для определения щелочной фосфатазы — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
Литература. 1. Bessey О. A., Lowry О. Н., Brock М. J. — J. Biol. Chem.,
1946, v. 164, p. 321. 2. Butterworth J. — Histochem. J., 1971, v. 3, p. 477.
3. Bosmann H. B. — J. Membrane Biol., 1971, v. 4, p. 113. 4. Attias J., Bon¬
net J. A. — Biochim. Biophys. Acta, 4972, v. 268, p. 422. 5. Wachs'muth E. D.,
Hiwada K. — Biochem. J., 1974, v. 141, p. 273. 6. Maekawa H., Yamana K.—
J. Exp. Zool., 1975, v. 192, p. 155.
4-H ИТРОФЕН И Л ИЗОЦИАНАТ, Ч
Синоним. 4-Нитрофениловый эфир нзоциановой кислоты.
Получение и формула. Действие фосгена на 4-нитроанилин.
Свойства. Иглы с резким запахом. Температура плавления 57 °С. Раство¬
рим в диэтиловом эфире, хлороформе, бензоле, ацетоне, лигроине. Водой раз¬
лагается. При нагревании и длительном хранении полимеризуется (процесс
ускоряется при введении пиридина).
Применение. В гистохимии в качестве реактива на аминогруппу [Пирс, 82].
В аналитической химии для идентификации спиртов, первичных и вторичных
CeH4BaN06P • 2Н20 М. м. 390*43
C6H4NNa206P • 4Н20 М. м. 335,11
296
аминов и аминокислот по температурам плавления образующихся производных;
уретанов (со спиртами) и замещенных карбамида (с аминами). 4-Нитрофенил-
изоцианат более удобен в работе, чем фенилизоцианат, так как не вызывает
слезотечения.
Технические показатели:
Внешний вид — желтый кристаллический порошок
4-Нитрофенилизоцианат, % — не менее 98,3
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте, защищенный от влаги.
НИТРОЦЕЛЛЮЛОЗА
Синонимы. Нитрат целлюлозы; коллоксилин; пироколлодий; пироксилин.
Получение и состав. Обработка целлюлозы смесью конц. азотной и серной
кислот, отделение полученной нитроцеллюлозы и отмывка ее от кислот, сульфо-
эфиров и других примесей.
Сложный эфир целлюлозы и азотной кислоты различной степени замещения.
Предельное содержание азота, соответствующее этерификации трех ОН-групп,
i равно 14,14%, двух ОН-групп—11,1%, одной ОН-группы — 6,8%. Различают
следующие виды нитроцеллюлозы: коллоксилин (10,7—12,2% N), пироколлодий
(12,6 ±0,1% N), пироксилин № 1 (13,0—13,5% N), пироксилин № 2 (12,2—
12,5% N).
Свойства. Рыхлая, белая или желтоватая волокнистая масса со структурой
.«сходной целлюлозы. Растворимость зависит от содержания азота: нитроцеллю¬
лоза с низким содержанием азота (0,5—2,0% N) растворима в 6%-ном раство¬
ре NaOH, содержащая 9—11% N — в этиловом спирте, до 13% N — в смеси
этилового спирта и диэтилового эфира, метилэтилкетоне, этил-, бутил- и амил¬
ацетате. Универсальным растворителем для всех видов целлюлозы является
ацетон. Обладает двойным лучепреломлением, величина которого зависит от
степени этерификации. Высокоазотистые нитроцеллюлозы в поляризованном
свете окрашены в синий цвет.
Обладает взрывчатыми свойствами, легко воспламеняется, в сухом виде
чувствительна к удару и трению. Самопроизвольно разлагается, особенно при
повышенной температуре, иногда со вспышкой и взрывом.
Применение. В электронной микроскопии для приготовления пленок-под-
ложек.
Технические показатели. Промышленностью выпускается коллоксилин цел¬
лулоидный (ГОСТ 7414—71) с содержанием оксидов азота 172—180 мл NO/r,
увлажненный водным спиртом (25—40%).
Хранение. Хранится (и транспортируется) только в увлажненном состоянии.
НОНАН, Ч
Получение и формула. Ректификация фракции гидрированного керосина.
СНз(СН2)7СНз С9Н20 М. м. 128, 26
Свойства. Бесцветная прозрачная жидкость. Температура плавления
—53,5 °С, температура кипения 150,8 °С. Плотность 0,7176 г/см3. Растворим
в этиловом спирте и диэтиловом эфире, не растворим в воде. Горюч. Темпе¬
ратура вспышки 31 °С, температура воспламенения 206 °С. Обладает нарко¬
тическим действием. ПДК 0,3 г/м3.
Применение. В фазово-контрастной микроскопии для наклеивания срезов по
методу Белла [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-3731—74):
Нонан, % — не менее 98,0
Температура кипения, °С— 150,4—151,1
Проба на содержание непредельных соединений — испытание
Хранение. В складе ЛВЖ. На банке с реактивом должна быть наклеена
этикетка с надписью «Огнеопасен».
Литература. 1. Bell L. Q. О. — Int. Rev. Cytol., 1952, v. 1, p. 35.
297
З-ОКСИ-2-НАФТОЙНАЯ КИСЛОТА, Ч
Синонимы. З-Гидрокси-2-нафтойная кислота; (3-гидроксинафтойиая кислота;
БОНК; БОН.
Получение и формула. Карбоксилирование Р-нафтола по реакции Кольбе —
Шмидта.
Свойства. Желтый кристаллический порошок. Температура плавления 223 °С.
Легко растворим в этиловом спирте, плохо растворим в воде, при подщелачи-
вании растворимость сильно возрастает. Водные растворы обладают слабой
зеленой флуоресценцией в УФ-свете, исчезающей при подкислении раствора
(pH = 2,5—3,5). При взаимодействии с ионами алюминия и бериллия в кис¬
лой среде появляется яркая голубая флуоресценция, наблюдаемая в УФ-свете.
Применение. Исходное сырье для получения азотолов и их производных
(важнейшая группа субстратов для прикладной гистохимии). В качестве флуо¬
ресцентного реактива для открытия и количественного определения следов алю¬
миния и бериллия [1] (предел обнаружения 0,0002 мкг А1 и 0,00018 мкг Be).
Технические показатели (по МРТУ 6-09-2447—65):
Внешний вид — желтый порошок
З-Окси-2-нафтойная кислота, % — не менее 99,0
Температура плавления, °С — 221—224 (в интервале 2 °С)
Остаток после прокаливания, % —не более 0,1
Вещества, нерастворимые в растворе бикарбоната натрия, % — не
более 0,15
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Черкесов А. И. — ДАН СССР, 1958, т. 118, № 2, с. 309.
З-ОКСИ-2-НАФТОИНОЙ КИСЛОТЫ ГИДРАЗИД, Ч
Синоним. 2-Гидрокси-З-нафтойной кислоты гидразид.
Получение и формула. Взаимодействие метилового эфира З-гидрокси-2-наф-
тойной кислоты с гидразингидратом.
Свойства. Кристаллический порошок от белого до светло-желтого цвета. Не
растворим в воде, растворим в спиртах и растворах щелочей. При взаимодей¬
ствии с кетонами и альдегидами образуются соединения, которые при после¬
дующем сочетании с диазосоставляющей дают красители ярких тонов.
Применение. В гистохимии для выявления' локализации кетостероидов в
коре надпочечников по Камберу [1]; в качестве реактива на альдегидные груп¬
пы [2]; для выявления ДНК путем обнаружения альдегидов, образующихся
при мягком кислотном гидролизе [3]; для выявления а-ациламидокарбоксиль-
ных групп белков по Барнетту и Зелигману в модификации Герштейн и Цвет¬
ковой [4]; в гистохимии ферментов для выявления моноаминооксидазы по Келле
и Вальку [5].
Технические показатели (по ТУ 6-09-05-533—76):
С,,Н803 М. м. 188,18
З-Окси-2-нафтойной кислоты, % — не более 5,0
Нерастворимые в растворе щелочи вещества, % — не более 0,2
Пригодность к гистологии — испытание
298
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света. Гарантийный срок
хранения — 3 года.
Литература. 1. Camber В. — Nature, London, 1949, v. 163, p. 285. 2. Pear*
se A. G. E. — Quart. J. Micr. Sci., 1951, v. 92, p. 393. 3. Pearse A. G. E.—
J. clin. Path., 1951, v. 4, p. 1. 4. Кононский А. И. — Гистохимия. Киев, «Вища
школа», 1976, с. 106. 5. Koelle G. В., Valk A. de Т. — J. Physiol, 1954, v. 126,
p. 434.
5-ОКСИТРИПТАМИН ГИДРОХЛОРИД
Синонимы. 5-Гидрокситриптамин гидрохлорид; 3-(Р-аминоэтил)-5-гидрокси-
пндол гидрохлорид; Р-(5-гидроксииндолил-3)этиламин гидрохлорид; серотонин;
Enteramin; 5НТ.,
Получение и формула. Выделение из бычьей сыворотки; может быть полу¬
чен синтетически, исходя из 5-гидроксииндола.
CHjCHaNHjj • HCl
C10H12N2O • HCl М. м. 212,68
Свойства. Кристаллическое вещество. Гигроскопичен. Температура плавле¬
ния 167—168 °С. Очень легко растворим в воде, практически не растворим в
органических растворителях. На свету и в растворе быстро разлагается.
С креатининсульфатом дает прочную двойную соль, кристаллизующуюся с од¬
ной молекулой воды, которая пригодна для выделения 5-гидрокситриптамина
и его характеристики (температура плавления 214—216°С).
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления моноами-
нооксидазы методом образования пигмента [1].
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
Литература. 1. Arioka I., Tanimukai Н. — J. Neurochem., 1957, v. 1, p. 311,
8-ОКСИХИНОЛИН, Ч, ЧДА
Синонимы. 8-Гидроксихинолин; оксин; 8-Chinolinol; 8-Hydroxychinolin;
8-Hydroxyquinoline; 8-Quinolinol.
Получение и формула. По реакции Скраупа из о-аминофенола и глицерина.
C9H7NO М. м. 145,16
НО
Свойства. Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический поро¬
шок. Растворим в этиловом спирте, ацетоне, хлороформе, бензоле, разбавлен¬
ных кислотах и растворах щелочей, плохо растворим в холодной воде и ди¬
этиловом эфире. Взаимодействует со многими катионами металлов, образуя
малорастворимые в воде кристаллические внутрикомплексные соединения
(хелаты).
Применение. В гистохимии вместо а-нафтола для проведения реакции Са-
кагуши на аргинин [1, 2] и для выявления неорганического железа [3]; в ги¬
стохимии ферментов для приготовления инкубационной среды при выявлении
Р-глюкуронидазы [Берстон, 287]. В аналитической химии —один из наиболее
широко применяемых органических реактивов.
299
Технические показатели (по ГОСТ 5847—76):
8-Оксихинолин, %, не менее —
Температура плавления, °С—
Остаток после прокаливания, %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Нерастворимые в уксусной кислоте вещества, %,
не более —
Растворимость в этиловом спирте —
.Чувствительность к Mg2+ (0,001 мг в 5 мл) —
чда
99,5
73-75
(в интервале
0,5 °С)
0,02
0,005
0,002
99,0
72,5-75
(в интервале
1 °С)
0,05
0,020
0,05
испытание
испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Warren Т. N., McManus J. F. А.— J. nat. Cancer Inst., 1951,
v. 12, p. 223. 2. Carver M. J., Brown F. C., Tomas L. E. — Stain Tech., 1953,
v. 28, p. 89. 3. Tomas J. A., Lavalloy J. — Bull. Histol. Tech. micr., 1935, v. 12,
p. 400.
2-ОКИЭТИЛОВЫй ЭФИР МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, Ч
Синонимы. 2-Гидроксиэтиловый эфир метакриловой кислоты; (2-гидрокси-
этил) метакрилат; гликольметакрилат; этиленгликольмонометакрилат.
Получение и формула. Взаимодействие этиленгликоля с метакриловой кис¬
лотой.
СН2=С—СООСН2СН2ОН С6Ню03 М. м. 130,14
I
СНз
Свойства. Бесцветная, прозрачная маслянистая жидкость. Плотность около
1,07 г/см3, показатель преломления «2? = 1,452. Не растворим в воде, раство¬
рим в органических растворителях. Легко полимеризуется. Продажный продукт
стабилизован гидрохиноном (0,01%).
Применение. В электронной микроскопии [1—5] и в гистохимии [3, 6] в
качестве водорастворимой среды для заливки, а также как обезвоживающее
средство [7].
Технические показатели (по ТУ 6-09-08-289—74):
Внешний вид — бесцветная прозрачная жидкость
Плотность, г/см3— 1,013
Показатель преломления п™— 1,450
Кислотность, % — не более 0,1
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте, защищенный от си.тп.
Литература 1. Rosenberg М., Bartl P., Lesko J. — J. Ultrastruct Res., 1960,
v. 4, p. 298. 2. Wichterle О. e. a. — Nature, 1960, v. 185, p. 117. 3. Wichterle O ,
Bartl P., Rosenberg M. — Nature, 1960, v. 186, p. 494. 4. Leduc E., Bern-
hard W. — Symp. Int. Soc. Cell. Biol., 1961, v. 1, p. 21. 5. Leduc E., Marinozzi V.,
Bernhard W. — J. Roy. Microscop. Soc., 1963, v. 81, p. 119. 6. Bernhard W. e. a.—
Compt. Rend. acad. Sci., 1961, v. 252, p. 202. 7. Vatter A. E., Zamberland J.
24th Mtg. Electr. Soc. Am., San Francisko, 1966.
ОЛОВО ДВУХЛОРИСТОЕ, 2-ВОДНОЕ, Ч, ЧДА
Синонимы. Олово(П) хлористое, 2-водное; олова(II) хлорид, дигидрат.
Получение и формула. Растворение олова в хлористоводородной кислоте.
SnCl2 • 2Н20 М. м. 225,63
300
Свойства. Бесцветные кристаллы, в массе белого цвета. Температура плав¬
ления 38°С (с разлож.). Плотность 2,71 г/см3. Реактив очень легко растворим
в воде, легко растворим в этиловом спирте, ледяной уксусной кислоте, этил-
ацетате, диэтиловом эфире, ацетоне, хлористоводородной кислоте. Легко окис¬
ляется на воздухе. Из водных растворов при разбавлении выделяется гидрокси*
хлорид олова Sn(OH)Cl.
Применение. В гистохимии для выявления ртути [1, 2], неорганического
золота по методу Кристеллера [3] и мышьяка в неорганических компонентах
тканей [4].
Технические показатели (по ГОСТ 36—78):
Олово двухлористое, 2-водное, %, не менее —
Соли аммония (NH4), %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Железо (Fe), %. не более —
Мышьяк (As), %, не более —
Свинец, медь, кадмий, цинк (РЬ + Си + Cd + Zn),
%, не более —
Щелочные и щелочноземельные металлы (Na + К +
+ Са + Mg), %, не более —
Нерастворимые в хлористоводородной кислоте ве¬
щества, %. не более —
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте, защищенном от света.
Гарантийный срок хранения — 1 год.
Литература. 1. Debenedetti S. — Arch. Sci. med. Pavia, 1925, v. 47, p. 261.
2. Hand W. C., Edwards В. B., Caley E. R. — J. lab clin. Med., 1943, v. 28,
p. 1835. 3. Christeller E. — Verh. dtsch. path. Ges., 1927, Bd. 22, S. 173. 4. Betten¬
dorf A. — Z. analyt. Chem, 1870, Bd. 9, S. 105.
ОРАНЖЕВЫЙ Ж, КРАСИТЕЛЬ ДЛЯ МИКРОСКОПИИ, ЧДА
Синонимы. 1-(Бензолазо)-2-нафтол-6,8-дисульфокислоты динатриевая соль;
кислотный оранжевый светопрочный; 1-фенилазо-2-гидроксинафталин-6,8-дисуль¬
фокислоты динатриевая соль; Crystal orange G. G.; Fast acid orange G; Fast
light orange G; Orange G, GG; Patentorange; Wool orange 2G.
Получение и формула. Перекристаллизация из воды технического кислот¬
ного оранжевого светопрочного (ГОСТ 10850—64).
С. I. 16230 Sch. 39
CicHi0N2Na2O7S2 М. м. 452,36
Свойства. Желто-красный порошок. Легко растворим в воде (красно-жел¬
тый раствор), плохо растворим в этиловом спирте.
Применение. В микроскопии для окрашивания протоплазмы и для диффе¬
ренцирования окрашенных ядер. Для дополнительного окрашивания срезов при
выявлении базофилов гипофиза по методу Гальми [1], для окрашивания ги¬
пофиза человека по Адамсу [2] (см. Альциановый синий) и по Вильсону —
Эзрину [3] (см. Фуксинсернистая кислота). Для окраски гистологических пре¬
паратов в цитологической диагностике рака по Папаниколау. Для множествен¬
ной окраски обзорных препаратов: триацидным раствором по Эрлиху, в смеси
с пиронином и метиловым зеленым по Гроссо [4], с кислым фуксином и мети¬
ловым зеленым, с эозином и толуидиновым голубым и др.
чда
99,0
0,003
0,0025
0,002
0,0001
0,005
0,01
0,005
97,0
0,0060
0,010
0,0002
0,100
0,05
0,010
301'
Технические показатели (по ТУ 6-09-4274—76):
Внешний вид — оранжево-красный порошок
Оранжевый Ж, % — не менее 85,0
Нерастворимые в воде вещества, % — не более 0,2
Вода, % — не более 3,0
Пригодность для микроскопии — испытание
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Halmi N. S.— Stain Tech., 1952, v. 27, p. 6L
2. Adams C. W. M. — J. Path. Bact., 1957, v. 75, p. 5. 3. Wilson W. D., Ezrin C.—
Am. J. Path., 1954, v. 30, p. 891. 4. Grosso G. — Fol. haem., 1912, v. 14, p. 13,
ОРСЕИН
Синонимы. Орцеин; Orcein natural; Orcein synthetic.
Получение и состав. Естественный краситель, добываемый из лишайников
вида Roccella, Lecamora и др. Кипячением лишайников с водой и последующей
обработкой экстракта водным аммиаком получают вещество орсейль — смесь
различных красителей и других веществ. Путем экстракции этиловым спиртом
из орсейля извлекают его красящее начало — орсеин.
Муссо хроматографически выделил из орсеина 13 компонент, окрашенных
в различные цвета и представляющие собой смесь NHj- и ОН-производных ал-
килированного и арилированного феноксазона-2.
Свойства. Коричневый микрокристаллический порошок. Растворим в эти¬
ловом спирте, уксусной кислоте и ацетоне, растворы имеют красный цвет.
С водными растворами щелочей дает сине-фиолетовые растворы. Практически
не растворим в воде, бензоле, диэтиловом эфире, хлороформе, сероуглероде.
Применение. В микроскопии для выявления эластической ткани [1], окра¬
шивающейся под действием орсеина в темно-фиолетовый цвет.
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Fullmer Н. М., Lillie R. D. — Stain Tech., 1956, v. 31, p. 27.
ОРСИН, 4
Синонимы. 3,5-Дигидрокситолуол; 5-метилрезорцин; орцин; Orcinol.
Получение и формула. Пиролиз орселлиновой кислоты, извлекаемой из не¬
которых видов лишайников, или синтез, исходя, например, из ацетил-я-то-
Свойства. Орцин безводный — бесцветные иглы или листочки (кристалли¬
зация из бензола или хлороформа). Температура плавления 107—108 °С. Очень
легко растворим в воде, этиловом спирте и диэтиловом эфире, легко растворим
в бензоле, очень мало растворим в петролейном эфире и лигроине.
Орцин моногидрат (кристаллизация из воды) — белые кристаллы, посте¬
пенно окрашивающиеся на воздухе в красный цвет. Температура плавления
58 °С. Легко растворим в этиловом спирте и диэтиловом эфире, растворим в
воде, мало растворим в бензоле, плохо растворим в хлороформе и сероугле¬
роде. Окрашивает водные растворы FeCl3 в глубокий фиолетовый цвет. С хло¬
роформом и КОН дает красное соединение, при разбавлении водой раствор
приобретает желтую окраску с зеленой фл'уоресценцией.
Применение. В микроскопии для открытия инулина; в гистохимии для
выявления углеводосодержащих липидов [1], цереброзиды и ганглиозиды при
этом окрашиваются в различные оттенки от красного до синевато-красного
цвета [Пирс, 770]; для колориметрического определения пентоз, пентозанов и
фурфурола, в медицинской диагностике в качестве реактива на сахара Г21.
луидина.
СНз
С7Н8О2 • Н2О М. м. 142,15: 124,14 (безводн.)
302
В аналитической химии для качественного определения нитрит- и нитрат-*
ионов, нитрозилсерной кислоты, хроматов.
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и воздуха.
Литература. 1. Diezel Р. В. — Wirch. Arch., 1954, Bd. 326, S. 89. 2. Clin,
Chim. Acta, 1974, v. 50, p. 311.
ОСМИЙ(УШ) окись, ч
Синонимы. «Гиперосмиевая кислота»; «осмиевая кислота»; осмия тетроксид.
Получение и формула. Окисление металлического осмия
°ч
xOs^ 0s04 М. м. 254,20
О^ ^О
Свойства. Блестящие, бесцветные кристаллы или слегка желтовато-зелено¬
ватый игольчатый монолит, заметно расплывающийся при комнатной темпера¬
туре. Светочувствителен и гигроскопичен. Температура плавления 40,6 °С, тем¬
пература кипения 131,2 °С. Плотность 4,906 г/см3. В горячей воде плавится
в виде маслянистых капель и постепенно растворяется в ней, образуя ней¬
тральные растворы. Растворима в этиловом спирте, бензоле и диэтиловом эфи¬
ре. Легко разлагается на воздухе и летуча уже при комнатной температуре
(в продажу поступает в запаянных стеклянных ампулах). Сильный окислитель.
Очень легко восстанавливается органическими веществами. Значительное срод¬
ство к азоту определяет активное влияние тетроксида осмия на различные
структуры и вещества протоплазмы.
Ядовита. Уже в малых концентрациях пары реактива вызывают боль в
глазах, слезотечение, конъюнктивит, раздражение верхних дыхательных путей
и бронхит. Длительное воздействие малых концентраций вызывает поражение
роговицы, даже слепоту, а также воспалительные заболевания кожи, которые
могут привести к омертзлению значительных ее участков.
Применение. В микроскопии в качестве фиксатора. Из всех известных до
настоящего времени фиксирующих агентов тетроксид осмия лучше всего сохра¬
няет структуру клетки без сжатия и в состоянии, наиболее сходном с прижиз¬
ненным; недостаток его — малая диффузионная способность [Ромейс, 67—70].
Из-за малой диффузии в толщу материала тетроксид осмия применяется не
в чистом виде, а главным образом в виде смесей; жидкость Флемминга, фик¬
сатор Паладе [1], фиксатор Дальтона [2], смеси Альтмана, Германа, Шам*
пи и др.
В гистохимии для выявления липидов [3] и дегенерирующего миелина [4]
и в электронной микроскопии в качестве фиксатора [5—7] и для дополнитель*
ного окрашивания с целью контрастирования исследуемых липидных компонен¬
тов [8]. В аналитической химии в качестве реактива на адреналин и индикан
и как окислитель в органическом синтезе.
При работе с тетроксидом осмия следует соблюдать особую осторожность, избегать по*
падания паров осмия в дыхательные пути и особенно в глаза. Рекомендуется разбивать ампу*
лу под водой в том сосуде, который будет использован для хранения приготовленного рабо»
чего раствора. Во избежание загрязнения реактива, прежде чем разбить ампулу, с нее сле¬
дует снять этикетку и тщательно отмыть клей. OsO, растворяется медленно, поэтому рас*
творы следует готовить не менее чем за сутки до их использования [9].
Технические показатели (по ТУ 6-09-05-118—74):
Осмий (Os), % —не менее 74,4
Хранение. В запаянных ампулах, защищенных от света. На банке с реак*
тивом должна быть наклеена этикетка с надписью «Яд!» и фактическое содер<
жание осмия.
Литература. 1. Palade G. Е. — J. exp. Med., 1952, v. 195, p. 285. 2. DaN
ton A. J. — Anat. Rec., 1955, v. 121, p. 281. 3. Cain A. I. — Biol. Rev. (Trans.
Camb. phil. Soc.), 1950, v. 25, p. 73. 4. Swank R. L., Davenport H. A. — Stain
Tech., 1934, v. 9, p. 129. 5. Palay S. L., Palade G. E. — J. Biophys. Biochem,
Cytol., 1955, v. 1, p. 69. 6. Bahr G. F. Bloom G., Friberg U. — Exp. Cell. Res.j
1957, v. 12, p. 342. 7. Porter K. R-, Machado R. D, — J. Biophys. Biochem. Cytol.,
303
1960, v. 7, p. 167. 8. Nixon H., Harrison B. — J. Cien. Microbiol., 1959. v. 21,
p. 582. 9. Пиз Д. Гистологическая техника в электронной микроскопии. М., Из-
датинлит, 1963, с. 30.
ОСНОВНОЙ КОРИЧНЕВЫЙ 4К, ЧДА
Синонимы. Bismarck brown GOOO, R, 2R; Brown AT, C, N, R; Manchester
brown EE; Vesuvin B, BL, NR, R.
Получение и формула. Перекристаллизация технического красителя.
Свойства. Темно-коричневый порошок. Легко растворим в воде, растворим
в этиловом спирте и целлозольве, мало растворим в ацетоне, не растворим в
бензоле. Свободное основание красителя растворимо в этиловом спирте и аце¬
тоне и очень мало растворимо в воде.
Применение. В микроскопии в качестве красителя для бактериологических
и гистологических исследований. В гистохимии для определения SH-rpynn.
В цитологических исследованиях для окраски влагалищных мазков по Папа-
николау [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-4182—76):
Внешний вид — темно-коричневый или черный кристаллический по¬
рошок
Остаток после прокаливания, % — не более 35,0
Веда, % — не более 6,0
Доброкачественность окраски бактерий — испытание
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Справочник по клиническим лабораторным методам иссле-
дования./Под ред. Е. А. Кост. М., «Медицина», 1975, с. 332.
ОСНОВНОЙ КОРИЧНЕВЫЙ I
Синонимы. Basic brown G, GX, GXP; Bismackbraun B, G, Y; Manchester
brown; Vesuvin 3R.
Получение и формула. Диазотирование л-фенилендиамина азотистой кис¬
лоты.
Состоит, в основном, из дигидрохлорида бензол-1,4-бис(азо-л«-фениленди-
амина) с примесью небольших количеств дигидрохлорида триаминоазобензола.
Свойства. Темно-коричневый порошок. Растворим в воде (коричневый рас¬
твор), легко растворим в этиловом спирте. При введении красителя в хлори¬
стоводородную кислоту выделяется желтоватый осадок, а в раствор NaOH —
коричневый осадок.
NH2
nh2
H2N'
С. I.. 21010 Sch. 318
•4HC1 C21H24N8 • 4HC1
■NH2 M. m. 534,32
CH3
СНз
H2N
^nh2
Sch. 311
• 2HC1
C18Hi8N8 • 2HC1
М. м. 419,32
С. I. 21000
C12H13N5 • 2HC1 М. м. 300,19
804
.^Применение. В гистологии и бактериологии для окрашивания ядер, хряща
и слизи по Вейгерту [Ромейс, 168] и для локальной прижизненной окраски с
помощью агара, пропитанного красителем по Фогту [Ромейс, 187].
Хранение. Плотно укупоренный.
ОТВЕРДИТЕЛЬ УП-609 ДЛЯ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ, Ч
Синоним. Алкилтетрагидрофталевый ангидрид.
Получение и формула. Конденсация малеинового ангидрида с гексадиено-
вой фракцией и последующая перегонка. Является аддуктом малеинового ан¬
гидрида с гексадиеновой фракцией. Предполагаемая структурная формула:
СО
2СН3<{ II I ^О
СО
Свойства. Слегка окрашенная жидкость. Растворим в ацетоне, бензоле,
диоксане, не растворим в воде.
Применение. В электронной микроскопии в качестве отвердителя эпоксид¬
ных смол, применяемых для заливки объектов. Отвердитель VI1-609 по свой¬
ствам идентичен додеценилянтарному ангидриду, выпускаемому за рубежом
под маркой «DDSA» (Allied, США), и «HY-964» (Ciba — Geigy, Швейцария) [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-3982—75):
Внешний вид — глицериноподобная жидкость от желтого до свет¬
ло-коричневого цвета
Вязкость, Па-с — не более 0,09
Кислотное число, мг КОН/г вещества — 570—610
Свободные карбоксильные группы, J>/0 (относительно общего кис¬
лотного числа) — не более 8
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света. Гарантийный срок
хранения—12 месяцев. При хранении свыше 6 месяцев возможна частичная
кристаллизация препарата.
Литература. 1. Мошинский Л. Я- и др. Отвердители эпоксидных смол. М.,
НИИТЭХИМ, 1976.
ОТВЕРДИТЕЛЬ МЭА-610 ДЛЯ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ, Ч
Синонимы. Метилбицикло[2.2.1]гептен-5-дикарбоновой-2,3 кислоты ангидрид;
метилнорборнен-5-дикарбоновой-2,3 кислоты ангидрид; метилэндиковый ангидрид;
метил-3,6-эндо-метилен-Д4-тетрагидрофталевый ангидрид; энйо-метилен-метилтет-
рагидрофталевый ангидрид; EPON hardener MNA; HY 906; МА; Methyl-Nadic
anhydride; Nadic — Methyl anhydride.
Получение и формула. Конденсация метилциклопентадиена с малеиновым
ангидридом по Дильсу — Альдеру. Представляет собой смесь изомеров.
О
нзс“СХ)° ci°Hio°3 м> м-178,19
о
Свойства. Жидкость (при нормальной температуре). Плотность 1,232 г/см3,
показатель преломления Ид = 1,506. «Сшивающий» отвердитель эпоксидных
смол, характеризующийся простотой переработки, а отвержденные им смолы —
хорошими свойствами.
Применение. В электронной микроскопии в качестве отвердителя эпоксид¬
ных смол, применяемых для заливки объектов [1].
305
Технические показатели (по ТУ 6-09-3886—75)>
Внешний вид — глицериноподобная жидкость от светло-коричневого
до темно-коричневого цвета
Вязкость, Па-с — 0,15—0,22
Кислотное число, мг КОН/г вещества — 610—640
Свободные карбоксильные группы, % (относительно общего кис¬
лотного числа) — не более 5
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света. Гарантийный срок
хранения — 6 месяцев.
Литература. 1. Luft J. Н. — J. Biophys. Biochem. Cytol., 1963, v. 9, p. 409.
ПАПАИН
Синонимы. Папайотин; Papain; Papaya latex; Papayotin.
Получение и состав. Сушка и размол млечного сока дынного дерева Carica
papaya L с последующей очисткой и перекристаллизацией.
Протеолитический фермент. Молекула папаина представляет собой одиноч¬
ную полипептидную цепь, состоящую из 187 аминокислотных остатков. М. м.
-20700.
Неочищенный экстракт млечного сока содержит ряд ферментов, из которых
две пептидазы выделены в кристаллическом виде. Очищенный и осажденный
спиртом препарат носит название папаиотин (Papayotin). Некоторые продаж¬
ные препараты содержат также пепсин.
Свойства. Гигроскопические мелкие кусочки или порошок от белого до ко¬
ричневатого цвета с характерным запахом. Гигроскопичен. Растворим в воде,
глицерине, 70%-ном этиловом и метиловом спиртах, практически не растворим
в большинстве органических растворителей. 1 г фермента в щелочном растворе
расщепляет при 40 °С за 6 ч 350 г куриного белка.
Применение. В микроскопии в качестве реактива для диагностических ги¬
стохимических анализов [1—3].
Хранение. Плотно укупоренный, при температуре +4 °С. При хранении в
указанных условиях активность фермента не изменяется в течение 18 месяцев.
Литература. 1. Middlebrook W. R., Phillips Н. — J. Soc. Dye Col., Brandford,
1941, v. 57, p. 137. 2. Blackburn S. — Biochem. J., 1950, v. 47, p. 443. 3. Blum-
berg B. S., Ogston A. G. — Biochem. J., 1958, v. 68, p. 183.
ПАРАРОЗАНИЛИН ОСНОВАНИЕ, 4
Синонимы. n-Розанилин; 4,4',4"-триаминотрифенилкарбинол.
Получение и формула. Нейтрализация водного раствора основного пара¬
фуксина для МБЦ гидроксидом натрия и последующая промывка.
с. I. 42500 Sch. 779
C19H19N3O М. м. 305,38
Свойства. Бесцветные пластинки, быстро краснеющие на воздухе. Мало рас¬
творим в воде. Легко растворим в этиловом спирте, не растворим в диэтиловом
эфире.
Применение. В гистологии для выявления углеводов и ДНК.
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-704—76):
Внешний вид — коричневато-красноватый кристаллический порошок
Парарозанилин основание, % — не менее 95,0
Остаток после прокаливания, %—не более 1,0
Хранение, Плотно укупоренный, защищенный от влаги и воздуха,
306
ПАРАРОЗАНИЛИН ГИДРОХЛОРИД, Ч
Синонимы. /i-Розанилин гидрохлорид; 4,4',4"-триаминотрифенилкарбннол
гидрохлорид.
Получение и формула. Взаимодействие парарозанилина основания с хлори¬
стоводородной кислотой.
Свойства. Блестящие темно-зеленые кристаллы. Мало растворим в воде,
растворим в этиловом спирте. ‘
Применение. В микроскопии.
Технические показатели (по ТУ 6-09-3127—73):
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги и воздуха.
ПАРАФИН, ГОМОГЕНИЗИРОВАННЫЙ
И ДЛЯ ЛАБОРАТОРНЫХ ЦЕЛЕЙ
Получение и состав. Очистка технического парафина (ГОСТ 16960—71,
марка Т). Смесь твердых предельных углеводородов CieH<0—С35Н72, выделяемых
из парафинистых фракций нефти (парафинистый дистиллят) методом кристал¬
лизации. М м. 300—500.
Свойства. Белое полупрозрачное твердое вещество без запаха и вкуса,
жирное на ощупь. Практически не растворим в воде и этиловом спирте, плохо
растворим в абсолютированном этиловом спирте, растворим в диэтиловом эфи¬
ре, бензоле, хлороформе, большинстве органических растворителей и мине¬
ральных кислотах; при нагревании растворим также во многих растительных
маслах. При обычной температуре весьма стоек к воздействию кислот, щелочей,
окислителей.
Применение. В обычной микроскопии в качестве среды для заливки лио-
фильно высушенных образцов, фиксированных препаратов, а также для ком¬
бинированных целлоидин-парафиновых заливок по Апати, Вассерману, Секи
и др. [Ромейс, 109]. В электронной микроскопии для приготовления матриц.
Парафин имеет ряд преимуществ по сравнению с другими материалами
для заливки: процесс заливки проще и протекает быстрее, залитые объекты
сохраняются достаточно долго, пригоден для приготовления очень тонких сре¬
зов (1—5 мкм). Недостаток парафина заключается в том, что он вызывает
сжатие объектов при пропитке на 8—20% [Ромейс, 90]. Парафин широко при¬
меняют в лабораторной практике в качестве материала для герметизации по¬
суды и приборов, нагревательных бань и т. п.
Технические показатели. Промышленностью выпускаются две марки пара¬
фина: «для лабораторных целей» (общелабораторного назначения) и «гомоге¬
низированный» (для специальных работ). Гомогенизированный парафин по
сравнению с парафином для лабораторных целей имеет следующие преимуще¬
ства: не оставляет жирных пятен на пергаментной бумаге, обладает достаточ¬
ной прочностью и не крошится при разламывании, достаточно эластичен и
дает на микротоме неломкую длинную ленту, которая при опускании в теплую
воду остается ровной, без складок и морщин.
Внешний вид — блестящие темно-зеленые кристаллы
Парарозанилин гидрохлорид, % — не менее 95,0
Остаток после прокаливания, % — не более 0,5
307
Парафин для лабораторных целей (по ТУ 6-09-3637—74)1
Внешний вид — белая или слегка желтоватая масса
Температура кристаллизации, °С — не ниже 50,0
Остаток после прокаливания, % “ не более 0,05
Парафин гомогенизированный (по ТУ 6-09-4112—75):
Внешний вид — белая или желтоватая однородная масса
Температура кристаллизации, °С — не ниже 50,0
Кислотность или щелочность, % — не более 0,05
Жирность — испытание
Прочность — испытание
Эластичность — испытание
Механические примеси — испытание
Хранение. В обычных условиях. Парафин, нарезанный в виде плиток, упа¬
ковывают в пергаментную или подпергаментную бумагу. На банке с парафи¬
ном для лабораторных целей должна быть наклеена этикетка с надписью «Для
парафинирования изнутри стеклянной тары не пригоден».
ПАРАФОРМ, Ч
Синонимы. Полиоксиметилен; параформальдегид.
Получение и формула. Упаривание формалина под вакуумом.
(СН20)„
Свойства. Белый аморфный порошок с запахом формалина. Не растворим
в воде, этиловом спирте и диэтиловом эфире. Растворим в водных растворах
щелочей и их карбонатов.
Раздражающе действует на кожу и слизистые оболочки.
Применение. В электронной микроскопии для получения безметанольного
формалина [1]; в гистохимии катехоламинов.
Технические показатели (по ТУ 6-09-3208—78):
Внешний вид — белый аморфный порошок
Параформ (в пересчете на формальдегид), % — не менее 9У
Остаток после прокаливания, % —не более 0,1
Сульфаты (S04), % — не более 0,005
Хлориды (С1), % —не более 0,005
Реакция препарата — испытание
Хранение. Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения — 3 месяца.
Литература. 1. Reimer L. Elektronenmikroskopiscke Untersuchungs-und
Praparationsmethoden. Berlin, 1967, S. 435.
ПАРАФУКСИН КИСЛЫЙ, 4
Синоним. Парафуксин кислотный.
Получение и состав. Сульфирование парафуксина основного (для микро¬
биологических целей, ч) 20%-ным олеумом, последующее известкование и за¬
мена полученной кальциевой соли на натриевую.
Представляет собой натриевую соль трисульфокислоты парарозанилина с
примесью дисульфопроизводного •
NH2
308
Свойства. Темно-зеленые кристаллы с металлическим блеском или темно¬
зеленый порошок. Растворим в воде. Плохо растворим в этиловом спирте.
Применение. В микроскопии как цитоплазматический краситель. В каче¬
стве реактива для идентификации и колориметрического определения ацеталь-
дегида, акролеина, бензальдегида, цитраля.
Технические показатели (по ТУ 6-09-182—75):
Внешний вид — темно-зеленые кристаллы с металлическим блеском,
либо темно-зеленый или коричневый порошок с зеленым блеском
Остаток после прокаливания, % — не более 40,0
Вода, % — не более 6,0
Пригодность в качестве биологического красителя — испытание
Хранение. Плотно укупоренный.
ПАРАФУКСИН ОСНОВНОЙ, ДЛЯ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЦЕЛЕЙ, Ч
Синонимы. Парарозанилин гидрохлорид, тетрагидрат; 4,4'4"-триаминотрн-
фенилкарбинол хлористый; Aniline red; Basic rubin; Magenta О; Para Magenta;
Parafuchsin.
Получение и формула. Конденсация анилина с формальдегидом в среде
хлористоводородной кислоты и последующее нагревание с хлоридом железа (11)
и нитробензолом.
H2N
С. I. 42500 Sch. 799
,4Н2° С19Н,8СШз-4Н20 М. м. 395,89;
323,82 (безводн )
ЫН2
Свойства. Краситель трифенилметанового ряда. Зеленые с металлическим
блеском кристаллы. Плохо растворим в холодной воде, лучше — в горячей, лег¬
ко растворим в этиловом спирте. Водные и спиртовые растворы окрашены в
темно-красный цвет. Растворим в хлористоводородной и конц. серной кислотах
(растворы желтого цвета). Гигроскопичен.
Применение. В микроскопии для бактериологических, ботанических и ги¬
стологических исследований. Для приготовления реактива Шиффа (фуксинсер-
нистой кислоты).
Технические показатели (по ТУ 6-09-4183—76):
Внешний вид — темно-зеленые с металлическим блеском кристаллы
или кристаллический порошок
Остаток после прокаливания, % — не более 0,5
Вода, % — не более 15,0
Оптическая плотность 5-10-4% (масс.) водного раствора — не ме¬
нее 0,8
Хранение. Плотно укупоренный, в сухом темном месте.
ПАРАФУКСИН ОСНОВНОЙ, ДЛЯ ФУКСИНСЕРНИСТОЙ
КИСЛОТЫ, ЧДА
Синонимы. См. Парафуксин основной для микробиологических целей.
Получение. Двойная перекристаллизация парафуксина основного для мик¬
робиологических целей.
Свойства. См. Парафуксин основной для микробиологических целей.
Применение. Для приготовления фуксинсернистой кислоты, пригодной для
определения альдегидов и метилового спирта в этиловом.
309
Технические показатели (по ТУ 6-09-4068—75)» ,п
Внешний вид — темно-зеленые кристаллы или порошок с металл»*
ческим блеском
Остаток после прокаливания, % — не более 0,2
Вода, % — не более 15,0
Пригодность для приготовления фуксинсернистой кислоты, предна-
аначенной для определения метилового спирта в этиловом — ис¬
пытание
Хранение. Плотно укупоренный, в сухом темном месте.
ПАРЛОДИОН
Синонимы. Collodion; Collodium Parlodion; Parlodion flakes.
Состав. Нитроцеллюлоза (парлодион — фирменное название нитроцеллюло¬
зы, выпускаемой фирмой Mallinckrodt Chemical works, США).
Свойства. См. нитроцеллюлоза.
Применение. В электронной микроскопии для приготовления так называв*
мых опорных пленок. Преимущество парлодиона перед другими сортами нит*
роцеллюлозы состоит в его высокой вязкости, благодаря которой он образует
самые прочные пленки при минимальной толщине [1].
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном, огнебезопасном месте.
Литература. 1. Пиз Д. Гистологическая техника в электронной микроско¬
пии. М., Издатинлит, 1963, с. 96—97.
ПАТОКА КУКУРУЗНАЯ
Синонимы. Патока мальтозная.
Получение и состав. Осахаривание кукурузы в зернах и початках фермен¬
тами ячменного солода, фильтрование сиропа и уваривание до определенной
плотности.
Свойства. Густая вязкая коричневая масса, растворимая в воде.
Применение. В микроскопии для приготовления кукурузной патоки Каро —
среды для заключения объектов [Пирс, 688].
Технические показатели (по ОСТ 18-168—74, патока мальтозная):
Вкус — сладкий с солодовым привкусом
Запах — легкий солодовый, посторонний запах не допускается
Цвет — коричневый
Сухие вещества, % — не менее 78
Редуцирующие вещества (в пересчете на мальтозу), % (в расчете
на сухое вещество), не менее — 65
Зола, % (в расчете на сухое вещество) —не более 1,2
Кислотность, мл 1 н. раствора NaOH на 100 г сухого вещества — не
более 9,5
pH препарата — не ниже 5,5
Механические примеси — не допускаются
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте, защищенный от сол¬
нечных лучей и атмосферных осадков. Гарантийный срок хранения — 4 месяца.
ПЕКТИНАЗА, ИММОБИЛИЗОВАННАЯ НА СИЛОХРОМЕ, МАРКА Б
Получение и состав. Иммобилизация пектофоэтидина П 1 Ох—(ферментный
препарат пектиназы) на модифицированном неорганическом носителе силохро-
ме С*-1,5.
Пектиназа — смесь ферментов, основной компонент которой пектинэстераза
гидролизует пектинаты и другие полигалактурониды.
Свойства. Белая зернистая масса, суспендированная в 0,05 М цитратном
буферном растворе (pH = 4,2) в соотношении: 100 мл буферного раствора на
150 г влажного препарата, содержащего не менее 25% сухого вещества. Не
растворима в воде, растворима в сильно щелочных растворах. Оптимальные
условия действия фермента: температура 45—50 °С, pH = 4,7, В сухом виде
препарат нестоек, быстро теряет активность,
3 Щ.
Применение. В качестве гистохимического реактива [Пирс, 547—549].
В производстве фруктовых соков как осветлитель.
Технические показатели (по ТУ 6-09-23-122—78):
Активность пектолитическая (в пересчете на сухой препарат),
ед/г — не менее 0,7
Хранение. Плотно укупоренный, в темном месте, при температуре 0—+4 °С
ПЕПСИН
Синоним. К.Ф.3.4.4.1.
Получение и состав. Из сухого лизата слизистых оболочек желудка свиньи
путем хроматографии на ДЭАЭ-целлюлозе и последующая лиофильная сушка.
Фермент, вырабатываемый главными клетками слизистой оболочки желудка.
М. м. около 35 ООО.
Свойства. Выпускается пепсин двух видов.
Пепсин лиофилизованный, трехкратно кристаллизованный — белый порошок
со слабым, своеобразным, не гнилостным запахом и немного сладковато-соле¬
ным вкусом, напоминающим хлеб. Мало гигроскопичен. Растворим в воде и
глицерине, практически не растворим в этиловом спирте, ацетоне, диэтиловом
эфире и хлороформе.
Пепсин иммобилизованный на силохроме, марка Б — зернистая масса от
светло-коричневого до темно-розового цвета, не растворимая в воде. Получают
путем ковалентного связывания пепсина на силохроме, силонизованного уами-
нопропилтриэтоксисиланом-и активированного глутаровым альдегидом. В сухом
виде препарат нестоек, быстро теряет, активность, поэтому его выпускают в
виде суспензии в 0,05 М цитратном буферном растворе (pH = 4,6) (100 мл бу¬
фера на 150 г влажного иммобилизованного фермента).
Пепсин расщепляет в сильно кислой среде почти все белки, за исключе¬
нием муцинов, кератинов, фиброина, гидролизует также синтетические пептиды.
Действует на пептидные связи концевых аминокислот белковой цепи и на пеп¬
тидные связи внутри цепи, образованные а-карбоксильными группами дикарбо-
новых аминокислот (аспарагиновая, глутаминая кислоты) и аминогруппами
ароматических аминокислот. Оптимальное действие пепсина проявляется при
pH = 1,2—2,0. 1 г кристаллического фермента за 2 ч расщепляет около 50 кг
денатурированного яичного белка. Изоэлектрическая точка при pH = 1,0. Ста¬
билен в сильно кислых растворах, при нагревании сухого препарата до 100°С
и его водных и глицериновых растворов до 70 °С активность фермента не сни¬
жается.
Применение. В качестве гистохимического реактива в ферментативном ана¬
лизе, в электронной микроскопии для идентификации митохондрий.
Технические показатели. Пепсин лиофилизованный, трехкратно кристалли¬
зованный (по ТУ 6-09-10-229—74):
Внешний вид — белый порошок
Активность, ед/мг белка — не менее 2500
Пепсин иммобилизованный на силохроме, марка Б (по ТУ 6-09-23-95—77):
Внешний вид — зернистая масса от светло-коричневого до темно-ро¬
зового цвета, суспендированная в буферном растворе
Активность (в пересчете на сухой препарат), ед/г — не менее 260 000
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света, при температуре
Н-4°С. Гарантийный срок хранения лиофилизованного пепсина— 1 год.
ПЕРОКСИДАЗА ИЗ ХРЕНА, ЛИОФИЛИЗОВАННАЯ, МАРКА Б
Синонимы. К.Ф.1.11.1.7. Донор: Нг02 — оксидоредуктаза.
Получение. Водная экстракция из корней хрена, осаждение сульфатом ам¬
мония, последующее фракционирование этиловым спиртом, сульфатом аммония,
Диализ и лиофильная сушка, М. м. около 40 Q00,
311
Свойства. Светло-коричневый аморфный порошок. Легко растворим в воде
и буферных растворах, не растворим в органических растворителях. Перокси-
даза — фермент, катализирующий окисление пероксидом водорода различных
соединений, например многоосновных фенолов, ароматических аминов, аскор¬
биновой кислоты и др. Изоэлектрическая точка при pH = 7,5. Оптимальные
условия действия: температура 37 °С; pH = 5—7. Ингибиторы: синильная кис¬
лота, гидроксиламин, азид натрия, дитионит натрия, тиокарбамид, ионы тяже¬
лых металлов.
Применение. В микроскопии. В биохимических исследованиях для опреде¬
ления гликогена в крови [1], а также глюкозы в крови, сыворотке и спинно¬
мозговой жидкости глюкозооксидазным методом.
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-172—76):
Внешний вид — светло-коричневый аморфный порошок
Активность, ед/мг препарата — не менее 35
Удельная активность, ед/мг белка — не менее 50
Чистота препарата, определяемая спектрофотометрически (RZ), не
менее — 0,6
Хранение. Плотно укупоренный, в светонепроницаемой упаковке, при тем¬
пературе не выше +4°С. Гарантийный срок хранения— 1 год.
Литература. 1. Преображенская М. Е., Кузнецова В. М. Вопр. мед. химии.
1963, V. 9, р. 303.
ПЕТРОЛЕЙНЫЙ ЭФИР
Синонимы. Petrolaether; Petroleum ether; Petroleum spirit.
Получение и состав. Смесь легких парафиновых углеводородов метанового
ряда, главным образом, пентана и гексана, получаемая из попутных нефтяных
газов или легких фракций нефти, а также синтетически из СО и Н2.
Свойства. Бесцветная, легкоподвижная, легковоспламеняющаяся, не флуо¬
ресцирующая летучая жидкость со своеобразным запахом. Не растворим в
воде, смешивается с абсолютированным этиловым спиртом, диэтиловым эфи¬
ром, хлороформом.
Применение. В микроскопии и в аналитической химии в качестве раство¬
рителя, экстрагента, просветляющего агента и других целей.
Технические показатели (по ГОСТ 11992—66). Выпускается двух марок:
40-70 (кипящий в интервале 40—70 °С) и 70—100 (кипящий в интервале 70—
100 °С).
Марка 40-70 Марка 70-100
Внешний вид— бесцветная прозрачная
жидкость
0,650 0,695
36 70
70 100
отсутствие
отсутствие
отсутствие
отсутствие
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте, защищенный от пря*
мых солнечных лучей и атмосферных осадков.
Плотность, г/см3, не более —
Фракционный состав
10% перегоняется при температуре, °С, не
ниже —
95% перегоняется при температуре, °С, не
выше —
Непредельные углеводороды —
Ароматические углеводороды —
Сера —
Механические примеси —
312
эдо ПИКРИНОВАЯ КИСЛОТА, Ч
Синоним. 2,4,6-Тринитрофенол.
Получение и формула. Перекристаллизация технического продукта.
Свойства. Светло-желтые блестящие мелкие кристаллы без запаха, сильно
горького вкуса. Перекристаллизацией из конц. хлористоводородной кислоты по¬
лучают почти бесцветный продукт. Температура плавления 122,5 °С. Плотность
1,767 г/см3. Мало растворима в холодной воде (1:70 при 20°С), хлороформе
(1:50) и диэтиловом эфире, растворима в кипящей воде (1:15), легко рас¬
творима в этиловом спирте и бензоле. Взрывает при ударе или нагревании
свыше 300 °С. Водные растворы и увлажненная пикриновая кислота (не менее
40% воды) не взрывоопасны. Со многими соединениями основного характера,
ароматическими углеводородами и фенолами образует мало растворимые пи-
краты. С металлами дает соли — пикраты, очень чувствительные к механиче¬
ским воздействиям, легко воспламеняющиеся и взрываю'щиеся. Токсична.
Применение. В микроскопии в качестве фиксатора и красителя. В чистом
виде для фиксации применяется редко, чаще в смеси с другими веществами:
формалином, ледяной уксусной кислотой, сулемой, азотной кислотой и др.
(смеси Буэна, Буэна — Аллена, Дина, Несбетта и Гастингса [1], жидкость
Жандра, а также смесь Лизона и Вокера [2] для фиксации низкополимеризо-
ванных гликогенов и др.). В сочетании с кислым фуксином (пикрофуксин) и
гематоксилином по Ван-Гизону, с пунцовым S по Куртису или с кармином и
индигокармином для множественной окраски обзорных препаратов [Ромейс,
168—171]. В медицинских исследованиях в качестве осадителя белка (реактив
Эсбаха) и для определения сахара в крови по Клейненбергу — Майеру. В ана¬
литической химии для определения Bi, Fe, К, Si, Ti, Zr, CN~.
Технические показатели (по ТУ 8П-317—69):
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном и огнебезопасном месте. На
банке с реактивом должна быть наклеена этикетка с надписью «Взрыво¬
опасна!».
Литература. 1. Deane Н. W., Nesbett F. В., Hastings А. В. — Proc. Soc. exp.
Biol., New York, 1946, v. 63, p. 401. 2. Lison L., Vokaer R. — Ann. Endocrinol.,
Paris, 1949, v. 10, p. 66.
ПИНАЦИАНОЛ ХЛОРИСТЫЙ, 4
Синоним. 1,Г-Диэтил-2,2'-карбоцианин хлористый.
Получение и формула. Взаимодействие хинальдина с диэтилсульфатом и
конденсация с этиловым эфиром орто-муравьиной кислоты-.
Внешний вид — желтый кристаллический порошок
Азот общий (N), % — 18—19
Температура плавления, °С — 119—121 (в интервале 1 °С)
С. I. 808 (1924) Sch. 924
C25H25CIN2 М. м. 388,94
С;Н5
С Г С2Н5
313
Свойства. Темно-зеленый кристаллический порошок. Растворим в этиловой
Спирте и бензоле.
Применение. В микроскопии для гистологических целей.
Технические показатели (по ТУ 6-09-15-330—78):
Внешний вид — темно-зеленый кристаллический порошок
Пинацианол хлористый, % — не менее 98,5
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
ПИПЕРАЗИН БЕЗВОДНЫЙ, Ч
Синоним. Диэтилендиамин.
Получение и формула. Обезвоживание гексагидрата пиперазина кипячением
с толуолом.
Свойства. Бесцветные кристаллы в виде пластийок или ромбов. Темпера¬
тура плавления 104°С, температура кипения 145—146°С. Растворим в воде и
этиловом спирте, не растворим в диэтиловом эфире, бензоле, толуоле. Гигро¬
скопичен.
Применение. В гистохимии для выявления гликогена и муцина с примене¬
нием нитрата серебра [1, 2]. В аналитической химии для микрокристалличе¬
ских реакций на Mo, W, V и в медицине в качестве лекарственного средства
при лечении аскаридоза и энтеробиоза.
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-473—75):
Внешний вид — бесцветные кристаллы в виде пластинок или ромбов
Температура плавления, °С — 107—112 (в интервале 2 °С)
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
Литература. 1. Gomori G. — Am. J. clin. Path.,' 1946, v. 16, p. 347.
2. Arzac J. P., Flores L. G. — Stain Techn., 1949, v. 24, p. 25.
ПИПЕРАЗИН, 6-ВОДНЫЙ, Ч
Синонимы. Гексагидропиразин, гексагидрат; диэтилендиамин, гексагидрат,
Получение и формула. Очистка технического продукта.
HN NH • 6Н2О C4H10N2 • 6Н20 М. м. 194,23;-86,14 (безводн.)
Свойства. Бесцветные, очень гигроскопические, на воздухе расплывающиеся
кристаллы со слабым ароматическим запахом и соленым, прохладительным
вкусом. Температура плавления 44°С, температура кипения 125—130°С. Очень
легко растворим в воде, легко растворим в этиловом спирте и глицерине, прак¬
тически не растворим в диэтиловом эфире. pH 5%-ного водного раствора
10,8—11,8.
Способен вызвать аллергическое раздражение кожи, кожа краснеет и мо¬
жет появиться экзема.
Применение. См. пиперазин, безводный.
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-927—73):
Внешний вид — белый кристаллический порошок
Пиперазин, 6-водный, % — не менее 98,0
Температура плавления, °С — 40—45 (в интервале 2°С)
Хранение, Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
HN,
;NH C4H10N2 М. м. 86,14
W
314
ПИПЕРИН
Синоним. Пипериновой кислоты пиперидид.
Получение и формула. Выделяют из плодов черного перца: Piper nigrum L'<
и Piper longum L. (Piperaceen). Алкалоид.
О
Свойства. Бесцветные, светочувствительные кристаллы моноклинной систе¬
мы или белый кристаллический порошок без запаха, вначале без вкуса, а затем
со жгучим вкусом. Температура плавления 130—132 °С. Практически не рас¬
творим в холодной воде и петролейном эфире, растворим в диэтиловом эфире
(1:25), этиловом спирте (1:12), легко растворим в хлороформе (1:2,5), бен^
золе и ледяной уксусной кислоде.
Применение. В гистохимии как реактив на витамин С [1].
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света,
Литература. 1. Helv. Chim. Acta, 1938, v. 21, p. 1347.
ПИРАЗОЛОНОВЫЙ желтый, ч
Синонимы. З-Карбокси-4- (сульфофенилазо) -1 - (4'-сульфофенил) пиразолон->5,
тринатриевая соль; тартразин; Tartar yellow; Tartrin yellow О; Wool fast yellow.
Получение и формула. Перекристаллизация технического продукта.
Свойства. Желто-оранжевый кристаллический порошок. Растворим в воде,
плохо растворим в этиловом спирте и целлозольве, не растворим в других рас¬
творителях.
Применение. В гистохимии для выявления муцинов путем дополнительного
окрашивания [Пирс, 234]. В аналитической химии в качестве адсорбционного
индикатора. Для приготовления желтых светофильтров (запирающих), надевае¬
мых дополнительно на окуляр микроскопа при возбуждении люминесценции си¬
него цвета.
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-439—75):
Внешний вид — желто-оранжевый кристаллический порошок
Пиразолоновый желтый, % — не менее 80,0
Вода, % — не более 8,0
Растворимость в воде — испытание
Хранение. Плотно укупоренный.
ПИРИДИН, ЧДА
Получение и формула. Очистка технического продукта.
Свойства. Бесцветная прозрачная жидкость с характерным неприятным за¬
пахом. Гигроскопичен. Смешивается с водой, этиловым спиртом, диэтиловым
эфиром и многими другими органическими растворителями. Летуч с водяными
парами. На свету и воздухе темнеет. Горюч, температура вспышки 20 °С. Ток-:
сичен. Раздражающее и фотосенсибилизирующее вещество, вызывает воспале*
N— СО—СН=СН—СН=СН
C17H19NO3 А1. м. 285,34
О
COONa
Na03S—
h-J~\
w
С. I. 19140 Sch. 737
>—S03Na CuHgNijNaaOgSz
М. м. 534,36
О
C5H5N М. м. 79,10
ние кожи с сильным жжением, обезвоживание и образование трещин. ПДК
5 мг/м3.
Применение. В микроскопии в качестве отвердителя, фиксатора и освет¬
лителя; для пропитки фиксированных формалином объектов [Ромейс, 107].
В гистохимии в качестве экстрагента липидов [Пирс, 768] и катализатора, по¬
вышающего скорость реакции азосочетания [1]. В аналитической химии в ка*
честве растворителя.
Технические показатели (по ГОСТ 13647—78):
Пиридин, % — не менее 99,0
Показатель преломления Яд— 1,5090—1,5100
Остаток после выпаривания, % — не более 0,005
Сульфаты (S04), % —не более 0,001
Хлориды (С1), % — не более 0,0005
Аммиак (NH3), % —не более 0,002
Медь (Си), % — не более 0,0002
Вещества, восстанавливающие КМп04 (в пересчете на кислород),
% — не более 0,0005
Вода, % —не более 0,1
Растворимость в воде — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги, в огнебезопасном
месте. На склянке с реактивом должна быть наклеена этикетка с надписью
«Огнеопасен» и «Яд!»-
Литература. 1. Burton J. F. — J. Histochem. Cytochem., 1954, v. 2, p. 88.
ПИРИДОКСАЛЬ-5-ФОСФАТ
Синонимы. 3-Гидрокси-2-метил-4-формил-5-фосфорилметилпиридин; кодекарб-
оксилаза; 5-О-фосфорный эфир 3-гидрокси 2-метил-5-оксиметил-4-формилпири-
дина.
Получение и формула. Конденсация пиридоксаля с N-диметилглицингидра-
зидом и последующая обработка метафосфорной кислотой и гидролиз.
Свойства. Светло-желтый, кристаллический светочувствительный порошок
без запаха и вкуса. Плохо растворим в воде (1:200 при 20°С), практически
не растворим в этиловом спирте и хлороформе. В разбавленных кислотах дает
бесцветный раствор, в щелочной среде — раствор желтого цвета. Растворы очень
светочувствительны и нестойки.
Пиридоксальфосфат — коферментная форма витамина В6 (пиридоксина),
В организме витамин В6 фосфорилируется, превращаясь в пиридоксальфосфат,
который является простетической группой ферментов, осуществляющих декарб-
оксилирование и переаминирование аминокислот.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
щелочных фосфатаз в срезах фиксированной ткани [Пирс, 356] и в качестве
простетической группы при выявлении цистеиндесульфогидразы (К-Ф.4.4.1.1)
по методу Джаретта. В медицине для лечения псориаза, экзем, нейродермита
и других заболеваний.
Технические показатели (по ВФС 42-648—77):
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света, при температуре не
выше +5°С. Гарантийный срок хранения — 2 года,
N
CsH10NO6P • Н20 М. м. 265,16
Пиридоксаль-5-фосфат, % —98,0—102,0
Потеря при высушивании, % —не более 0,5
Пиридоксаль, % —не более 1,0
Фосфорная кислота, % — не более 0,5
Прозрачность раствора — испытание
316
„_ПИРОВИНОГРАДНЫЙ АЛЬДЕГИД
/1.Г
Синонимы. Ацетилформальдегид; метилглиоксаль; 2-оксопропаналь; Brenz-
traubenaldehyd: Pyruvaldehyde.
Получение и формула. Окисление ацетона селенистым ангидридом или гид¬
ролиз изо-нитрозоацетона разбавленной серной кислотой.
Свойства. Желтая маслянистая жидкость с резким запахом. Кипит при
72 °С, образуя желто-зеленые пары и полимеризуясь при этом. Легко растворим
в диэтиловом эфире и бензоле (растворы желтого цвета) и в этиловом спирте
(бесцветный раствор). Легко полимеризуется.
Полимер (СзН402)з — вязкое смолистое вещество, растворимое в воде и
образующее растворы с теми же свойствами, что и у растворов мономера.
В продажу поступает в виде 40%-ного или 50%-ного водного раствора.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве фиксатора (в фосфатном
или какодиловом буферном растворе) [Берстон, 26] и в электронной микроско¬
пии в качестве фиксатора тканей [1—2].
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте.
Литература. 1. Sabatini D. D., Berisch К., Barrnett R. — J. Cell. Biol., 1963,
v. 17. 2. Sabatini D. D., Miller F., Barrnett R. — J. Histochem. Cytochem., 1964,
v. 12, p. 57.
ПИРОКАТЕХИН, 4
Синонимы. 1,2-Дигидроксибензол; Brenzcatechin; Catechol; Pyrocatechol.
Получение и формула. Очистка технического продукта перегонкой под ва¬
куумом и последующая перекристаллизация из хлорбензола.
Свойства. Бесцветные кристаллы, белый или сероватый кристаллический
порошок. Температура плавления 105 °С, температура кипения 245,9 °С. Очень
легко растворим в пиридине, легко растворим в воде, этиловом спирте, диэти¬
ловом эфире, бензоле. Сублимируется, летуч с водяными парами. Светочувстви¬
телен. Сильный восстановитель.
Применение. В гистохимических исследованиях. В аналитической химии для
колориметрического определения Ge, Ti, Fe, Mo, W.
Технические показатели (по ТУ 6-09-4025—75):
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги. Гарантий¬
ный срок хранения — 4 месяца.
ПИРОНИН Б, КРАСИТЕЛЬ ДЛЯ МИКРОСКОПИИ, ЧДА
Синонимы. 3,6-Бис (диэтиламино)ксантилий хлористый; тетраэтилдиамино-
ксантилий хлористый; Pyronin В.
Получение и формула. Конденсация л-диэтил-ж-аминофенола с формальде¬
гидом с последующим замыканием цикла и окислением нитритом натрия.
Свойства. Зеленые блестящие кристаллы или коричневый мелкокристалли¬
ческий порошок с зеленоватым оттенком. Растворим в воде и этиловом спирте.
СНзСОСНО С3Н4О2 М. м. 72,06
С6Нб02 М. м. 110,11
Пирокатехин, % — не менее 99,0
Температура плавления, °С— 104—106 (в интервале 1 °С)
Оптическая плотность водного раствора 1 :50 — не более 0,1
Остаток после прокаливания, % — не более 0,05
С. I. 45010 Sch. 855
C2iH27C1N20 М. м. 358,91
Раствор имеет красный цвет с красновато-желтой флуоресценцией, при добав*
лении хлористоводородной кислоты раствор приобретает оранжевую окраску,
а при добавлении раствора гидроксида натрия выпадает бледно-розовый оса¬
док. Растворим в диэтиловом эфире (красный раствор с желтоватой или си¬
неватой флуоресценцией). В конц. серной кислоте дает красновато-желтый рас¬
твор, при разбавлении окраска переходит в красную.
Применение. В гематологии для окраски форменных элементов крови; в ги¬
стохимии для выявления РНК по реакции Браше; в люминесцентной микро¬
скопии для различения живых и мертвых структур.
Технические показатели (по ТУ 6-09-2047—77):
Внешний вид — темно-коричневый или коричневый порошок с ме¬
таллическим блеском
Остаток после прокаливания, % —не более 10,0
Вода, % — не более 8,0
Пригодность для микроскопии испытание
ПИРОНИН ж, КРАСИТЕЛЬ ДЛЯ МИКРОСКОПИИ
Синонимы. 3,6-Бис-(диметиламино) ксантилий хлористый; тетраметилдиами^
ноксантилий хлористый; Pyronin G; Pyronin Y.
Получение и формула. Конденсация ж-(диметиламино) фенола с формальде¬
гидом с последующим замыканием цикла и окислением.
С. I. 45005 Sch. 853
C17H19CIN2O М. м. 302,80
Свойства. Зеленые блестящие кристаллы или мелкокристаллический поро¬
шок с металлическим блеском. Растворим в воде (красный раствор с желтой
флуоресценцией), плохо растворим в этиловом спирте, не растворим в диэти¬
ловом эфире. Максимум кривой светопоглощения лежит при X = 548,3 и
ОТ9.6 нм. Обладает избирательным сродством к РНК, окрашивая как ядрышка,
так и цитоплазму в красный цвет.
Применение. В микроскопии для ботанических и гистологических исследо¬
ваний и в качестве красителя для флуоресцентной микроскопии. В гистохимии
для выявления РНК по Браше . [1], Курнику [2]. В бактериологии в комбина¬
ции с метиловым зеленым для окраски базофильиых элементов и выявления
гонококков по Папенгейму — Унна. В смеси с метиловым зеленым' и оранже¬
вым Ж для множительной окраски обзорных препаратов по Гроссо [3].
Технические показатели (по МРТУ 6-09-4003—67):
Внешний вид — темно-коричневый мелкокристаллический порошок с
металлическим блеском
Остаток после прокаливания, % —не бояее 17
Вода, % —не более 12
Пригодность для микробиологических целей — испытание
Литература. 1. Brachet J. — Arch. Biol., Paris, 1942, v. 53, p. 207. 2. Kur-
nick N. B. — Stain Tech., 1955, v. 30, p. 213. 3. Grosso G. — Fol. haem., 1912,
v, 14, p. 13.
у ПЛАТИНОХЛОРИСТОВОДОРОДНАЯ КИСЛОТА, 6-ВОДНАЯ, Ч
Синонимы. Гексахлорплатинат(1У) водорода; гексахлорплатин(1У)овая кис¬
лота, «платина хлористая».
Получение и формула. Растворение металлической платины в царской вод¬
ке, упаривание полученного раствора и кристаллизация.
H2PtCl6-6H20 М. м. 517,92
Свойства. Красно-коричневые кристаллы или коричневато-желтая кристал¬
лическая масса, расплывающаяся на воздухе. Температура плавления 60 °С
318
(разлож.). Плотность 2,43 г/см3. Легко растворима в воде, этиловом спирте,
диэтиловом эфире (желтые растворы, показывают кислые реакции на лакмус),
Применение. В микроскопии в качестве фиксатора и в аналитической химии
как реактив на калий.
Технические показатели (по ТУ 6-09-2026—74):
Платина (Pt), % —не менее 37,5
Металлы, растворимые в азотной кислоте, % — не более 0,25
Окислители, % — не более 0,02
Растворимость в воде — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света й влаги. На этикетке
тары должно быть указано фактическое содержание платины. Гарантийный
срок хранения — 3 года (в запаянных ампулах).
ПОЛИВИНИЛАЦЕТАТ
Синоним. ПВА.
Получение и формула. Полимеризация винилацетата в водной среде в при¬
сутствии инициатора и защитного коллоида.
—СН2—СН—
I
ОСОСНз
Свойства. Прозрачный, бесцветный аморфный продукт. Растворим во мно¬
гих органических растворителях, немного набухает в воде; не растворим в бен¬
зине, керосине, терпеновых углеводородах. Обладает высокой адгезией к коже,
тканям, силикатному стеклу.
Применение. В микроскопии в качестве среды для заключения объектов.
В водно-спиртовый раствор поливинилацетата с низкой вязкостью можно за¬
ключать окрашенные срезы из 80%-ного этилового спирта. Среда стабильна,
удобна в употреблении и обладает хорошими оптическими свойствами (25%-ный
раствор в 80%-ном спирте) имеет показатель преломления 1,3865 [Берстон, 132].
Многие азо- и другие красители сохраняются в этой среде в течение долгого
времени [1]. В качестве клея и связующего для различных целей.
Технические показатели. Промышленностью выпускается Дисперсия поли-
винилацетатная гомополимерная грубодисперсная (ГОСТ 18992—73) двух сор¬
тов, непластифицированная и пластифицированная 23 марок. Непластифициро-
ванная поливинилацетатная дисперсия — Д50Н, Д50С, Д50В, Д60В. Пластифи¬
цированная поливинилацетатная дисперсия — ДБ 45/4Н, ДБ 48/4Н, ДБ 48/4С,
ДЦ 48/4С, ДБ 47/7С, ДЦ 47/7С, ДБ 40/20С, ДБ 47/7В, ДЦ 47/7В, ДБ 40/20В,
ДБ 53/4ВМ, ДБ 51/7ВМ, ДБ 48/4НМ, ДБ 48/4СМ, ДБ 47/7СМ, ДБ 47/7ВМ,
ДБ 48/4НЛ ДБ 48/4СЛ, ДБ 47/7ВП.
Условное обозначение марок
Д — дисперсия; Б — дибутилфталат; Ц — дибутилсебадинат; Н — низковязкая: С — средне¬
вязкая; В — высоковязкая; М — модифицированная; Л — лакокрасочная; П — полиграфи¬
ческая.
Первые две цифры указывают на минимальное процентное содержание полимера в непла-
стифицированной дисперсии и среднее процентное содержание полимера в пластифицирован¬
ной дисперсии, а последующие — среднее процентное содержание пластификатора. Среднему
содержанию пластификатора в поливинилацетатной дисперсии, указанному в обозначении
марок, соответствует следующее содержание его в пересчете ка сухой остаток, в %: 4— от 5
до 10; 7 -*■ от 10 до 15; 20 — от 30 до 35.
Дисперсия характеризуется следующими показателями:
Внешний вид — белая вязкая жидкость, без комков и посторонних
включений, размер частиц 1 — 3 мкм
Мономер, % — 0,4—0,5
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте.
Литература. 1. Burstone Mi. S. — Ага. J. Clin. Pathol., 1957, v, 28, р, 429,
М. м. в пределах 10 000—500 000
319 j
ПОЛИВИНИЛОВЫЙ СПИРТ
Синонимы. Mowiol 50—88; Vinylalkohol polimer.
Получение и формула. Щелочной или кислотный гидролиз поливинилаце-
тата:
Свойства. Белый аморфный продукт. Легко растворим в воде, глицерине,
гликолях, водных растворах солей.
Применение. В световой [1, 2], люминесцентной [3] и электронной [4, 5]
микроскопии в качестве среды для заливки объектов.
Литература. 1. Feder N. — J. Histochem. Cytochem., 1959, v. 7, p. 292.
2. Becker N. H. e. a. — J. Biophys. Biochem. Cytol., 1960, v. 8, p. 649. 3. Зуб-
жицкий 10. H. Метод люминесцентной микроскопии в микробиологии, вирусо¬
логии и иммунологии. Л., Медицина, 1964, с. 21. 4. Bulette F. Е. — J. Appl.
Phys., 1954, v. 25, р. 810. 5. Powell A. S. е. а. — J. Appl. Phys., 1954, v. 25, p. 757,
ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОН
Синонимы. Поливинилпирролидинон; поли(1-винилпирролидон-2); ПВП;
Р. V. Р.
Получение и формула. Полимеризация N-винилпирролидона.
Свойства. Белый аморфный порошок. Гигроскопичен. Растворим в воде и
в большинстве органических растворителей, не растворим в диэтиловом эфире
и алифатических углеводородах.
Применение. В гистохимии (с добавкой или без добавки сахарозы) в ка¬
честве гипертонической среды для защиты ферментов от разрушения [1] и диф¬
фузии ферментов в инкубационную среду [2]. В микроскопии в качестве осно¬
вы водорастворимых сред для заключения объектов. Такие среды отличаются
хорошей совместимостью с красителями, они обеспечивают сохранность краси¬
телей, используемых во многих гистохимических методах (ШИК, альциановый
синий, целестиновый голубой, альдегид-фуксин и др.), образование пузырьков
при использовании поливинилпирролидона в качестве среды для заливки мини¬
мально [3]. В медицинской практике для получения кровезаменяющих раство¬
ров, пролонгации действия некоторых лекарственных средств и для целей дез¬
интоксикации. В косметической промышленности для изготовления лаков, кре¬
мов, губной помады и др.
Технические показатели. В зависимости от степени полимеризации промыш¬
ленностью выпускается поливинилпирролидон трех марок А, Б и В (ТУ
Хранение. Плотно укупоренный, в сухом, защищенном от света месте, при
температуре не выше 20 °С. На дне и под крышкой тары должны быть уло¬
жены памты из бязи с прокаленным силикагелем (20 г силикагеля на 1 кг
продукта). Гарантийный срок хранения — 3 года.
СН—СН2—
N
п
64-5-110—74):
Марка А Марка Б
Марка В
Внешний вид —
порошок от белого до
цвета
желтоватого
Молекулярная масса, тыс. ед. —
Остаточный мономер, %, не более —
Вода, %, не более —
Растворимость в воде и этиловом спир
8—12 25-35
25-35
1,5
6,0
25-50
1,0
6,0
1,5
6,0
те —
растворим
320
Литература. 1. Novikoff А. В, —J. Biophys. Biochem. Cytol., 1956, v. 2,
p. 65. 2. Scarpelli D. G., Pearse A. G. E. — J. Histochem. Cytochem., 1958, v. 6,
p. 369. 3. Burstone M. S. — Am. J. Clin. Pathol., 1957, v. 28, p. 429.
ПОЛИВИНИЛФОРМАЛЬ
Синонимы. Поливинилформальдегид; Formvar; Mowital; Pioloform.
Получение и формула. Омыление поливинилацетата с одновременным обра¬
зованием циклического ацеталя
СН2
—СН2—НС/ \СН—
» I
Ох уО
СН2 , п
Свойства. Термопластичный полимер, характеризующийся химической стой¬
костью, прозрачностью, светостойкостью и высокой адгезией к различным ма¬
териалам. Физико-химические свойства, препарата зависят от степени замещения
гидроксильных групп и наличия свободных ацетильных групп.
Применение. В электронной микроскопии для приготовления реплик, пле¬
нок-подложек [1—3]. Пленки из поливинилформаля более прочны, чем пленки
из нитроцеллюлозы.
Технические показатели. В табл. 2 приведена характеристика поливинил¬
формаля, выпускаемого фирмой Shawinigan Resins Corp. (США) (торговое на¬
звание Formvar). Mowital 40 и Mowital 30 фирмы Hoechst (ФРГ), и Pioloform F
фирмы Wacker — Chemie (ФРГ) по свойствам соответствуют препаратам марок
I5/95S и 7/95S (США).
Литература. 1. Schaefer V. J., Harker D. — J. Appl. Phys., 1942, v. 13, p. 427.
2. Bradley D. E. — Brit. J. Appl. Phys. 1955, v. 16, p. 430. 3. Agar A. W.,
Revell R. S. — Brit. J. Appl. Phys., 1956, v. 7, p. 17.
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛИ
Синонимы. Полиэтиленоксиды, ПЭГ; Carbowax Polywax.
Полиэтиленгликоли получают взаимодействием йтиленоксида с этиленгликолем. Обща?
формула:
СН20—(СН2—CH20)rt—н
СНзО—(СН2—СН20)д—н
В зависимости от степени полимеризации полиэтиленгликоли представляют собой жид¬
кость, вязкую воскообразную массу или твердые белые чешуйки, легко растворимые в воде.
Торговые марки полиэтиленгликолей обозначают следующим образом: за названном
«полиэтиленгликоль» нли «полиэтиленоксид» или «ПЭГ или «Е» (от Ethylene) следует чис¬
ло характеризующее среднюю молекулярную массу препарата, например полиэтилен-
окснд-400, ПЭГ-600, Е-1000, или среднее число молекул оксида этилена, присоединенных к
этиленгликолю, например полиэтиленгликоль-13, полиэтиленгликоль-35. В продажу поступают
различные марки полиэтилеигликоля с молекулярной массой от 200 до 20 000. В микроско¬
пии применяют, главным образом, полнэтиленгликоль со средней молекулярной массой от
400 до 4000. Свойства и характеристика некоторых марок полиэтилеигликоля, выпускаемых
отечественной промышленностью, показаны в табл. 3.
Применяют полиэтиленгликоли в микроскопии в качестве материала для заливки лио-
фильно высушенных образцов и для быстрого заключения тканей [I, 2]. Летом, а также при
высокой влажности воздуха рекомендуется для указанных целей применять полиэтиленгли-
коль с молекулярной массой 4000.
В медицинской практике в качестве основы для изготовления свечей и мазей.
ПОЛИЭТИЛ ЕНОКСИД-400
Свойства. Бесцветная, прозрачная вязкая жидкость со слабым характер¬
ным запахом. Гигроскопичен. Смешивается с водой, ацетоном, хлороформом,
этиловым спиртом, не растворим в диэтиловом эфире.
11 Зак. 603
321
ТАБЛИЦА 2. Физико-химические свойства поливинилформаля
Свойство
15/95 Е
15/95 S
7/95 S
12/85
7/70
Степень полимеризации
500
500
350
430
350
Поливиниловый спирт, %
5-6
7—9
7—9
5-7
5-7
Поливинилацетат, %
9,5—13
9,5-13
9,5-13
20—27
40—50
Вязкость, Па • с
(4_6). Ю-2
(4-6) • 10~2
(1,5-2,2) • 10-2
00
1
to
to
о
1
to
(0,8—1) - 10“2
Термостойкость, °С
120
150
150
120
120
Плотность, г/см3
1,2
1,2
1,2
1,2
1,2
Показатель преломления
1,5
1,5
1,5
1,5
1,5
Температура текучести, °С
160—170
160-170
140—145
145-150
—
Удлинение (растяжение), %
7-20
10-50
10-50
4-5
3-4
Водопоглощение
0,75
1,1
1,1
1,5
1,5
Растворимость в этиловом
—
спирте
толуольно-спиртовой смеси
+
+
+
+
+
(30 : 70)
ацетоне
—
—
—
—
+
уксусной кислоте
+
+
+
+
+
хлороформе
+
4-
+
+
+
этилацетате
—
—
—
—
+
углеводородах
—
—
—
—
—
«+>—растворим, — не растворим.
Ч
ТАБЛИЦА 3. Физико-химические свойства полиэтиленгликолей
Свойство
ПЭГ-200
ПЭГ-300
ПЭГ-400
ПЭГ-600
ПЭГ-1000
ПЭГ-1500
ПЭГ-4000
ПЭГ-6000
Внешний вид
Прозрачная жидкость
Вязкая
жидкость
Белое воскообразное
вещество
Белые чешуйки
Молекулярная масса
190—210
285-315
380—420
' 570-630
950—1050
1400—1600
3500—4500
6000—7500
Число присоединен¬
ных молекул оксида
этилена
3-4
5-6
7-8
12-14
20-23
30-35
78-100
135-170
Температура плавле¬
ния, °С
-(36—38)
-(12-15)
1-5
17—23
37—40
38-48
55-60
60-66
Плотность, г/см3
1,12
1,12
1,12
1,12
—
—
—
—
Насыпная масса, г/см3
—
—
—
—
~0,6
~0,6
~0,7
~ 0,7
Зола, %, не более
0,05
0,05
0,05
0,05
0,05
0,05
0,05
0,05
Растворимость в воде
(25 г в 75 мл воды),
размешивание
15 мин
Полная
Полная
Полная
Полная
Полная
Полная
Полная
Полная
pH 5%-ного раствора
4,5-7,5
4,5-7,5
4,5-7,5
4,5-7,5
4,5-7,5
4,5-7,5
4,5-7,5
4,5-7,5
Технические показатели (по ВФС 42100—72): ' >
Среднемолекулярная масса — 375—450
Плотность, г/л — 1,110—1,140
Уксусная кислота, % — не более 0,02
Моно-, Ди- и триэтиленгликоль (определение методом тонкослойной
хроматографии) — одно пятно с Rf около 0,85 о
Потеря при высушивании, % — не более 3,0
Зола, % — не более 0,5
Тяжелые металлы (РЬ), % —не более 0,001
pH 5%-ного раствора — 5,0—7,5
Хранение. Плотно укупоренный, в сухом месте. Гарантийный срок хране¬
ния — 4 года.
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ-13 (ПЭГ-600)
Свойства. Вазелинообразная светло-желтая масса при 20 °С или прозрач¬
ная светло-желтая жидкость при 40 °С.
Технические показатели (по ТУ 6-14-909—75):
Цветность при 40 °С, единицы йодной шкалы — не более 10
Гидроксильное число, мг КОН/г продукта — 178—204
Железо (Fe), % —не более 0,0015
Вода, % — не более 0,3
pH 1%-ного раствора—7,0—8,0
Хранение. Плотно укупоренный.
ПОЛИЭТИЛЕНОКСИД-ЮОО
Свойства. Белая, желтоватая или сероватая воскоподобная плотная масса.
Легко растворим в воде, этиловом спирте и хлороформе, практически не рас¬
творим в диэтиловом эфире.
Технические показатели (по МРТУ 42-3919—70):
Среднемолекулярная масса — 900—1100
Температура затвердевания, °С — 35—40
Потеря при высушивании, % — не более 3,0
Зола, % — не более 0,5
Тяжелые металлы (РЬ), % —не более 0,001
Кислотность (уксусная кислота), % — не более 0,02
pH 5%-ного раствора — 4,5—7,5
Хранение. Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения — 4 года.
ПОЛ ИЭТИЛ ЕНОКСИД-1500
Свойства. Белая, желтоватая или сероватая воскоподобная плотная масса.
Легко растворим в воде, этиловом спирте и хлороформе, практически не рас¬
творим в диэтиловом эфире.
Технические показатели (по МРТУ 42-3920—70):
Среднемолекулярная масса — 1400—1600
Температура затвердевания, °С — 44—48
Потеря при высушивании, % — не более 3,0
Зола, % — не более 0,5
Тяжелые металлы (РЬ), % —не более 0,001
Кислотность (уксусная кислота), % — не более 0,02
pH 5%-ного раствора — 4,5—7,5
Хранение. Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения — 4 года.
324
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ-35 (ПЭГ-1500), ОЧИЩЕННЫЙ
Свойства. Прозрачная жидкость без механических примесей, представляю¬
щая собой 55—60%-ный водный раствор полиэтиленгликоля-1500.
Технические показатели (по ТУ 6-14-719—76):
Цветность, единицы платино-кобальтовой шкалы — не более 35
Вода, % — 35—40
Зола, % — не более 0,03
Железо (Fe), % — не более 0,0001
Медь (Си), % — не более 0,0002
Марганец (Мп), % —не более 0,0001
Формальдегид, % — не более 0,002
Кислотное число, мг КОН/г продукта — не более 0,15
Гидроксильное число, мг КОН/г продукта — 70—76
Хранение. Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения—1 год.
ПОЛ ИЭТИЛЕНОКСИ Д-2000
Свойства. Белая, желтоватая или сероватая воскоподобная плотная масса.
Легко растворим в воде, этиловом спирте и хлороформе, практически не рас¬
творим в диэтиловом эфире.
Технические показатели (по МРТУ 42-3921—70):
Среднемолекулярная масса — 1780—2040
Температура затвердевания, °С — 48—52
Потеря при высушивании, % — не более 3,0
Зола, % — не более 0,5
Тяжелые металлы (РЬ), % —не более 0,001
pH 5%-ного раствора — 4,5—7,5
Кислотность (уксусная кислота), %—не более 0,02
Хранение. Плотно укупоренный, в сухом месте. Гарантийный срок хране¬
ния — 4 года.
ПОЛИЭТИЛЕНОКСИД-4000
Свойства. Белая, желтоватая или сероватая воскообразная плотная масса
или чешуйки. Легко растворим в воде, этиловом спирте и хлороформе, практи¬
чески не растворим в диэтиловом эфире.
Технические показатели (по ВФС 42-110—72):
Среднемолекулярная масса — 3500—4500
Температура затвердевания, °С — 52—56
Потеря при высушивании, % — не более 3,0
Зола, % — не более 0,5
Тяжелые металлы (РЬ), % —не более 0,001
Кислотность (уксусная кислота), %—не более 0,02
Хранение. Плотно укупоренный, в сухом месте. Гарантийный срок хране¬
ния — 4 года.
Литература. Т. Blank Н. — J. invest. Derm., 1949, v. 12, p. 95. 2. Blank H.,
McCarthy P. L. — J. Lab. clin. Med., 1950, v. 36, p. 776.
ПРИМУЛИН, КРАСИТЕЛЬ ДЛЯ МИКРОСКОПИИ, ЧДА
Синонимы. Примулиновый желтый; Polychromin; Primulin ECD, Primuline
yellow; Primuline A, M, NAC, SX—CF, Extra.
325
Получение и формула. Сплавление я толуидина с серой, последующее суль¬
фирование и перекристаллизация.
Na03S
S
S
Н3С
NH2
НзС
С. I. 49000 Sch. 932
C2iHi4N3Na03S3
М. м. 475,53
Свойства. Темно-желтый порошок. Растворим в воде (раствор с голубой
флуоресценцией). С конц. серной кислотой дает растворы бледно-желтого цвета
с зеленоватой флуоресценцией, при разбавлении которых выпадает желто-оран¬
жевый осадок.
Применение. В микробиологии и вирусологии в качестве красителя для
флуоресцентной микроскопии. Очень эффективен для выявления элементарных
телец различных вирусов, в том числе гриппа. В люминесцентной микроскопии
для различия живых и мертвых клеток дрожжей и других микроскопических
грибов (мертвые клетки светятся диффузно ярко-желтым светом, а в живых
клетках ярко светятся оболочки и перегородки).
Технические показатели (по ТУ 6-09-2990—78):
Внешний вид — темно-желтый с серым или зеленым оттенком по¬
рошок
Нерастворимые в воде вещества, % — не более 1,0
Вода, % — не более 4,0
Пригодность для микроскопии — испытание
Хранение. Плотно укупоренный.
ПРОПИЛЕНА ОКИСЬ, ЧДА
Синонимы. Метилоксиран; пропиленоксид; 1,2-эпоксипропан.
Получение и формула. Ректификация технического продукта.
Н2С СН—СНз С3Н60 М. м. 58,08
\ /
О
Свойства. Бесцветная прозрачная легкоподвижная жидкость. Температура
кипения 34,5—34,9°С. Растворима в воде (1 : 1,5 при 20 °С), смешивается с ди-
этиловым эфиром и этиловым спиртом. С водой (1% Н20) и некоторыми рас¬
творителями (пентан, дихлорэтан) образует азеотропные смеси.
Обладает наркотическим действием; при действии на глаза вызывает ожоги
роговицы. ПДК 1 мг/м3.
Применение. В электронной микроскопии в качестве обезвоживающего
средства [1, 2].
Технические показатели (по ТУ 6-09-11-439—73):
Внешний вид — бесцветная прозрачная жидкость
Пропилена окись, % — не менее 99,5
Плотность, г/см3 — 0,827—0,830
Показатель преломления пд— 1,3655—1,3675
Хранение. В запаянных ампулах.
Литература. 1. Finck Н. — J. Biophys. Biochem. Cytol., 1960, v. 7, p. 25.
2. Luft J. H. — J. Biophys. Biochem. Cytol., 1963, v. 9, p. 409,
326 <
1,2-ПРОПИЛЕК ГЛИКОЛЬ, Ч
Синонимы. 1,2-Дигидроксипропан; пропандиол-1,2.
Получение и формула. Гидратация пропиленоксида под давлением в при
сутствии NaOH как катализатора с последующей ректификацией.
СНз—СН—СН2ОН С3Н802 М. м. 76,10
I
ОН
Свойства. Бесцветная, прозрачная, вязкая жидкость. Гигроскопична. Тем¬
пература кипения 188,2 °С. Плотность 1,040 г/см3. Смешивается с водой, аце¬
тоном, хлороформом, растворим в диэтиловом эфире, эфирных маслах и в
большинстве органических растворителей, практически не растворим в жирных
маслах. Температура вспышки 98,9°С. Нижний предел взрываемости 2,6% (об.),
верхний — 12,5%.
Применение. В микроскопии в качестве растворителя жирорастворимых
красителей. Насыщенные растворы жирорастворимых красителей (судан IV,
судан черный и др.) в пропиленгликоле не экстрагируют мелких частичек ли¬
пидов, а интенсивность окраски нейтрального жира значительно выше, чем в
обычных спиртовых растворах. Кроме того, окрашиваются структуры, содер¬
жащие фосфатиды, а также можно окрасить структуры, в которых обычно не
удается выявить липиды [Пирс, 277].
Технические показатели (по ТУ 6-09-2434—72):
Внешний вид — бесцветная прозрачная жидкость
Плотность, г/см3 — 1,0340—1,0380
Показатель преломления Пд — 1,4320—1,4330
Температурные пределы перегонки, при которых отгоняется 95%
(по объему) препарата, °С— 185—190
Вода, %, не более — 0,3
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги.
ЯЗО-ПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ, ч, хч
Синонимы. Диметилкарбинол; (5-гидроксипропан; пропанол-2; изопропанол.
Получение и формула. Очистка и последующая ректификация технического
продукта.
(СНз)2СНОН С3Н80 М. м. 60,10
Свойства. Бесцветная прозрачная жидкость со слабым спиртовым, немного
напоминающим ацетон запахом и слабым горьковатым вкусом. Температура
кипения 82,4 °С. Смешивается с водой, спиртом, диэтиловым эфиром и другими
органическими растворителями. С водой образует азеотропную смесь (12,6%
HjO), кипящую при 80,3 °С. Легко воспламеняется; температура вспышки 14 °С.
Наркотик. Вызывает возбуждение, а затем паралич центральной нервной си¬
стемы. Его токсичность в два раза выше токсичности этилового спирта. ПДК
0,1 мг/м3.
Применение. В гистологии для обезвоживания препаратов перед заливкой
в парафин, а также для обработки срезов до и после окрашивания. Для этой
цели требуется абсолютированный изопропиловый спирт (азеотропный спирт
не пригоден). Для заливки в целлоидин изопропиловый спирт не пригоден,
так как целлоидин в нем практически не растворим [Ромейс, 88].
В гистохимии в качестве компонента фиксатора Ньюкомера для исследова¬
ния нуклеиновых кислот с сохранением хромосом [Пирс, 703] и в качестве
растворителя для приготовления рабочих растворов красителей.
327
81,6-82,6
80,6-82,6
0,1
0,15
0,0005
0,0005
0,0003
0,02
0,01
0,02
0,03
0,05
0,015
0,1
0,001
0,005
Технические показатели (по ТУ 6 09-402—75):
хч ч
изо-Пропиловый спирт, %, не менее— 99,8 99,5
Цвет — испытание
Плотность, г/см3 — 0,7847—0,7852 0,7847—0,7857
Показатель преломления п™ — 1,3770—1,3775 1,3770—1,3780
Температурные пределы перегонки, при которых
отгоняется не менее 95% (по объему) препа¬
рата, °С —
Вода, %, не более —
Нелетучий остаток, %, не более —
Альдегиды (в пересчете на СНзСНО), %, не бо¬
лее —
Эфиры (в пересчете на СН3СООС3Н7), %, не бо¬
лее —
Ацетон, %, не более —
Непредельные соединения (в г брома на 100 г
препарата) —
Кислотность (в пересчете на СН3СООН), %, не
более —
Проба с серной кислотой — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, в огнебезопасном месте. На таре с реак¬
тивом должна быть наклеена этикетка с надписью «Огнеопасен». Гарантийный
срок хранения — 6 месяцев.
S-ПРОПИОНИЛТИОХОЛИН БРОМИСТЫЙ, ч
Синоним. Ы-[|3-(Пропионилтио)этил]триметиламмоний бромистый.
Получение и формула. Взаимодействие 2-бромэтилового эфира тиопропио-
новой кислоты с триметиламином.
СН3СН2СО— S—CH2CH2N(CH3)3 Вг" C8H,sBrNOS М. м. 256,20
Свойства. Белый кристаллический порошок, растворимый в воде и этиловом
спирте.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для определения активно¬
сти холинэстеразы.
Технические показатели (по ТУ 6-09-09-456—77):
Внешний вид — белый или кремоватый кристаллический продукт
S-Пропионилтиохолин бромистый, % — не менее 98,0
Остаток после прокаливания, % —не более 0,1
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
S-ПРОПИОНИЛТИОХОЛИН ИОДИСТЫЙ, ч
Синоним. Ы-[Р-(Пропионилтио)этил]триметиламмоний иодистый.
Получение и формула. Взаимодействие Ы.Ы'-диметиламиноэтилового эфира
тиопропионовой кислоты с иодистым метилом.
СН3СН2СО—S—СН2СН2Й(СНз)з Г C8H18INOS М. м. 303,20
Свойства. Белый или желтоватый кристаллический порошок со слабым
специфическим запахом. Температура плавления 200—202 °С. Растворим в воде.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для определения активно¬
сти холинэстеразы [1],
328
Технические показатели (по ТУ 6-09 09 92—77):
Внешний вид — желтоватый мелкокристаллический порошок
S-Пропионилтиохолин иодистый, % — не менее 98,0
Остаток после прокаливания, % —не более 0,1
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
Литература. 1. Clin. Chem., 1973, v. 19, p. 1309.
ПРОПИОНИЛХОЛИН ИОДИСТЫЙ, ч
Синоним. N- [Р- (Пропионилокси) этил] триметиламмоний иодистый.
Получение и формула. Взаимодействие Р-иодэтилового эфира пропионовой
кислоты с триметиламином.
СНзСНгСООСНгСНМСНзЬ Г С8Н181М02 М. м. 287,14
Свойства. Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде, эти¬
ловом спирте, ацетоне, не растворим в диэтиловом эфире.
Применение. В гистологии в качестве субстрата для определения активно¬
сти холинэстеразы.
Технические показатели (по ТУ 6-09-09-337—74):
Внешний вид — белый или белый с желтоватым оттенком кристал¬
лический порошок
Пропионилхолин иодистый, % —98,5—101,0
Остаток после прокаливания, % —не более 0,15
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
ПРОПИОНИЛХОЛИН ХЛОРИСТЫЙ, ч
Синоним. Ы-[Р-(Пропионилокси)этил]триметиламмоний хлористый.
Получение и формула. Пропускание раствора иодистого пропионилхолина
через колонку с анионитом ЭДЭ-10П и последующим выделением продукта
диэтиловым эфиром.
СНзСНгСООСНгОШСНзЬ С Г C8H,8C1N02 М. м. 195,69
Свойства. Белый кристаллический порошок, растворимый в воде и этило¬
вом спирте.
Применение. В гистохимии в качестве субстрата для определения активно¬
сти холинэстеразы [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-09-534—73):
Внешний вид — белый или кремоватый кристаллический порошок
Пропионилхолин хлористый, %—97,5—102,0
Иодиды (1), % — не более 0,1
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
Литература. 1. Augustinsson К. В. — Methods of Biochemical Analysis, 1957,
v. 5, p. 1.
ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА, Ч
Синоним. Пропановая кислота.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
СН3СН2СООН С3Н602 М. м. 74,08
Свойства. Прозрачная, бесцветная, подвижная жидкость с резким острым
запахом, напоминающим запах уксусной кислоты. Смешивается с водой, рас¬
творима в этиловом спирте, диэтиловом эфире, хлороформе и большинстве
других органических растворителей. Из водного раствора высаливается хлори¬
дом кальция. Горюча, температура вспышки 54 °С,
329
Применение. В гистохимии в качестве компонента фиксатора Ньюкомера
для исследования нуклеиновых кислот с сохранением хромосом [Пирс, 703].
В качестве растворителя нитроцеллюлозы, целлулоида.
Технические показатели (по ТУ 6-09-1684—72):
Внешний вид — бесцветная жидкость
Пропионовая кислота, % —99—100,5
Плотность, г/см3 — 0,9915—0,9945
Показатель преломления Яд — 1,3859—1,3873
Температура кипения, °С— 139—142
Растворимость в воде — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, в огнебезопасном месте.
ПРОТАМИН СУЛЬФАТ
Синоним. Протамин сернокислый.
Получение и состав. Выделяют из свежих или замороженных молок сельди
или рыб лососевых пород (кета, горбуша), заготовленных в период нересто¬
вого хода.
Относится к простым белкам, выделяемым, главным образом, из спермы
рыб. Протамин из спермы сельди называется клупенином, лосося — сальмином,
осетра — стурином, карпа — ципринином, щуки — эзоцином и т. д. М. м. око¬
ло 6500.
Свойства. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком аморфный или
кристаллический порошок сладко-вяжущего вкуса со слабым специфическим
запахом. Растворим в воде и в растворе двузамещенного фосфата натрия.
В большинстве протаминов остаток аргинина составляет 60% и более. Бла¬
годаря резко выраженному основному характеру протамин легко образует соли
с различными кислотами. Трипсин, папаин, лейцинаминопептидаза расщепляют
протамин; пепсин не расщепляет протамин, но образует с ним нерастворимый
осадок.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве активатора р-глюкурони-
дазы [Берстон, 272]. В гематологических исследованиях для проведения теста
на толерантность плазмы крови к протамину, основанному на способности про-
тамина сульфата связывать свободный гепарин.
Технические показатели:
Из молок лососевых Из молок сельди
(ВФС 42-85-72) (ТУ 10П-275-69)
Азот общий (N), %, не менее— 21,5 22,0
Аргинин, %, не менее— — 60,2
Тирозин (с реактивом Миллона) — отсутствие —
Барий (проба с серной кислотой) — отсутствие —
Сульфаты (SO4), % — — 16—18
Потеря при высушивании, %, не более— 8,0 —
Зола, %, не более— 0,5 —
Антигепариновая активность, ед/мг препа¬
рата, не менее — 75 —
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги, в прохлад¬
ном месте. Гарантийный срок хранения: для препарата из молок лососевых —
12 месяцев, из молок сельди — 9 месяцев.
ПРОТАРГОЛ
Синонимы. Протеинат серебра; Albumose silver; Silver proteinate.
Получение. Взаимодействие альбумина с нитратом серебра.
Свойства. Буровато-желтый или коричневый легкий порошок без запаха,
слабо горького и слегка вяжущего вкуса. Легко растворим в воде (при 20 °С
1:5), мало растворим в глицерине, практически не растворим в этиловом спир¬
те, диэтиловом эфире, хлороформе и сероуглероде. Светочувствителен и слегка
гигроскопичен (следует применять свежеприготовленные растворы).
Применение. В микроскопии для окрашивания нервных клеток по Бодиану;
в электронной микроскопии,
330
Технические показатели (по ФС 42-663—73):
Прозрачность 2%-ного раствора (прозрачный в проходящем свете
и опалесцирующий в отраженном) — испытание
Серебро % — 7,5—8,5
Щелочность — испытание
Посторонние соединения серебра — испытание
Продукты разложения белка — отсутствие
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
ПРОФЛАВИН, Ч
Синоним. 3,6-Диаминоакридин.
Получение и формула. Конденсация л-фенилендиамина (основания) с му¬
равьиной кислотой в присутствии глицерина, последующее выделение продукта
из плава и очистка.
Свойства. Желтый кристаллический порошок. Растворим в диметилсульф-
оксиде, пиридине, 1,2-дихлорбензоле, мало растворим в бензоле, ацетоне, ди¬
этиловом эфире, кипящей воде, плохо растворим в горячем этиловом спирте.
Применение. В микроскопии.
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-862—77):
Внешний вид — кристаллы от желтого до желто-коричневого цвета
Оптическая плотность 4-10—6 М спиртового раствора в максимуме
кривой светопоглощения (X. = 460 ± 2 нм) — не менее 0,78
Температура плавления, °С — 276 (в интервале 2 °С)
Остаток после прокаливания, % — не более 0,2
Вода, % — не более 1,0
Растворимость в этиловом спирте — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
ПРОФЛАВИН ПОЛУСУЛЬФАТ
Синонимы. 3,6-Диаминоакридин полусульфат; профлавин гемисульфат.
Получение и формула. Взаимодействие 3,6-диаминоакридина с серной кис¬
лотой.
Свойства. Оранжевые гигроскопические кристаллы горького вкуса, без за¬
паха. Мало растворим в глицерине, плохо растворим в воде (1 : 300 при 20 °С),
в этиловом спирте, практически не растворим в диэтиловом эфире и хлоро¬
форме. pH насыщенного раствора 6—8.
Применение. В микроскопии и гистохимии.
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
ПРОФЛАВИН СЕРНОКИСЛЫЙ, ЧДА
Синонимы. 3,6-Диаминоакридин сернокислый; профлавин сульфат.
Получение и формула. Взаимодействие 3,6-диаминоакридина с серной кис¬
лотой.
C26H24N604S -Н20
М. м. 534,59
Свойства. Красновато-коричневый кристаллический порошок. Растворим в
воде и этиловом спирте (растворы с интенсивной зеленой флуоресценцией).
Применение. В люминесцентной микроскопии и в качестве красителя для
прижизненного окрашивания объектов.
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-86—73):
Внешний вид — красновато-коричневый кристаллический порошок
Профлавин сернокислый, % — не менее 98,0
Положение максимума кривой светопоглощения раствора
(1 : 200 ООО), нм —445 ±2
Оптическая плотность раствора (1:200 000) в максимуме кривой
светопоглощения — не менее 0,55
Остаток после прокаливания, % — не более 0,2
Вода, % — не более 2,0
Пригодность для люминесцентной микроскопии — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
ПРЯМОЙ БИРЮЗОВЫЙ СВЕТОПРОЧНЫЙ, ТЕХН.
Синонимы. Durazol fast blue 8G; Heliogen blue BL, SBL; Sirius Light;
Turquoise blue G.
Получение и формула. Сульфирование пигмента голубого фталоцианинового
25%-ным олеумом с последующей нейтрализацией. Представляет собой динат-
риевую соль дисульфокислоты фталоцианина меди.
Свойства. Прямой фталоцианиновый краситель. Синий порошок. Растворим
в воде. С конц. серной кислотой дает раствор желтовато-зеленого цвета, при
разбавлении которого выпадает синевато-зеленый осадок, а раствор приобре¬
тает зеленовато-синюю окраску. Спектрофотометрическая константа красителя
(максимум кривой светопоглощения) Я,макс = 614 нм.
Применение. В гистохимии для выявления отложений кальция [1].
Технические показатели (по ГОСТ 21499—76);
Внешний вид — порошок синий однородный
Концентрация по отношению к стандартному образцу, % — 100
Оттенок — близок к оттенку стандартного образца
Растворимость в воде, балл — не менее 3
Нерастворимые в воде вещества, % — не более 1
Остаток после сухого просева на сите с сеткой № 056К, % — не
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги. Гарантийный срок
хранения — 2 года.
Литература. 1. Pearse A. G. Е. — J. Path. Bact., 1955, v. 70, p. 554.
NaOsS
С. I. 74180
C32H14CuNgNa20gS2
М. м. 780,16
более 4
332
ПРЯМОЙ КРАСНЫЙ СВЕТОПРОЧНЫЙ 2С, ТЕХН.
Синонимы. Chlorantine fast red 5В, К; Chlorazol fast red К; Siriusrot 4B.
Получение и формула. Диазотирование 4-аминоазобензол-4/-сульфокислоты
и последующее сочетание с N-бензоил-И-кислотой.
ОН
С. I. 28160 Sch.566
C29HI9N5Na208S2 М. м. 675,60
Свойства. Прямой дисазокраситель. Коричневый порошок. Растворим в
воде (раствор фуксиново-красного цвета), мало растворим в этиловом спирте,
практически не растворим в других растворителях. С серной кислотой дает
раствор темио-синего цвета, при разбавлении которого выпадает светлый оран¬
жево-коричневый осадок. Спектрофотометрическая константа красителя (макси¬
мум кривой светопоглощения раствора, содержащего 3,8 мг препарата в 100 мл
буферного раствора) Я„акс = 390 и 508 нм.
Применение. В гистохимии для выявления муцинов путем дополнительного
окрашивания [Пирс, 234, 759].
Технические показатели (по ТУ 6-14-756—72):
Внешний вид — коричневый однородный порошок
Концентрация по отношению к стандартному образцу—100
Оттенок — соответствует стандартному образцу
Растворимость в воде, балл — не менее 4
Нерастворимые в воде вещества, % — не более 2
Остаток после просева на сите с сеткой № 056К — не более 3
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги. Гарантийный срок
хранения — 2 года.
ПРЯМОЙ РОЗОВЫЙ СВЕТОПРОЧНЫЙ С, ТЕХН.
Синонимы. Chlorazol fast pink; Siriusrosa BB; Vital new red R. F. H.
Получение и формула. Сочетание диазотированной 5,5/-уреиленбис(2-амино-
бензолсульфокислоты) с гамма-кислотой (две молекулы).
H2N S03Na Na03S NH2
Na03S' 'S03Na
С. I. 25380 Sch. 340
C33H22N8Na4Oi5S4 М. м. 990,78
Свойства. Прямой дисазокраситель. Красно-коричневый кристаллический по¬
рошок. Растворим в воде, плохо растворим в целлозольве, очень плохо рас¬
творим в этиловом спирте.
Применение. В гистохимии для выявления поливинилового спирта и поли-
винилпирролидона [Пирс, 633].
333
Технические показатели (по ГОСТ 22363—77):
Внешний вид—красно-коричневый однородный порошок
Концентрация по отношению к стандартному образцу—100
Оттенок — близок к стандартному образцу
Растворимость в воде, балл — 5
Нерастворимые в воде вещества, % —не более 1,5
Остаток после сухого просева на сите с сеткой № 056К, % — не
более 2
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги.
ПРЯМОЙ ЧИСТО-ГОЛУБОЙ, ТЕХН.
Синонимы. Chicagoblau 6В; Niagara sky blue 6В.
Получение и формула. Сочетание диазотированного о-дианизидина с 1-амИ'
но-8-гидроксинафталин-2,4-дисульфокислотоц (Чикаго-кислота)
S03K SO3K
С. I. 24410 Sch. 510
C34H24K2N6Na2016S4 М. м. 1025,01
Свойства. Прямой дисазокраситель. Темно-синий кристаллический порошок.
Легко растворим в воде, плохо растворим в целлозольве, не растворим в дру¬
гих растворителях. С конц. серной кислотой дает синевато-зеленый раствор, а с
конц. азотной кислотой — красновато-фиолетовый. Спектрофотометрическая кон¬
станта красителя (максимум кривой светопоглощения) АМакс = 615 нм.
Применение. В гистохимии для выявления декстрана [Пирс, 633].
Технические показатели (по ТУ 6-14-45—75):
Внешний вид — темно-синий однородный порошок
Концентрация по отношению к стандартному образцу, % — 100
Оттенок — близок к оттенку стандартного образца
Растворимость в воде, балл — не менее 5
Остаток после сухого просева на сите с сеткой № 056К, % — не
более 4
Нерастворимые в воде вещества, % — не более 3
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги. Гарантийный срок
хранения — 2 года.
ПУРПУРИН, ч
Синонимы. Alizarin № 6; Alizarin purpurin; 1,2,4-тригидроксиантрахинон.
Получение и формула. Выделяют в виде гликозида из корней краппа Rubia
tinctorum L (Rubiaceen). Получен также синтетическим путем.
О ОН
С. I. 58205 Sch. 1157
СиН805 М. м. 256,21
О ОН
Свойства. Карминово-красный кристаллический порошок. Температура плав¬
ления 257°С, но при 140—160°С препарат темнеет и заметить переход его в
расплавленное состояние крайне трудно. Растворим в кипящей воде, легко
334
растворим в этиловом спирте (красный раствор), в кипящей ледяной уксусной
кислоте и кипящем бензоле (темно-желтый раствор), растворим в диэтиловом
эфире (желтый раствор), в серной кислоте (розово-красный раствор), в рас¬
творах щелочей (пурпурово-красный раствор). Известен также моногидрат.
Применение. В гистохимии в виде насыщенного спиртового раствора для
выявления кальция в замороженных срезах и путем образования лака по Гран-
дису и Маинини [1, 2]. В аналитической химии как реактив на бор и фториды.
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-460—75):
Внешний вид — оранжево-красный или темно-красный до коричне¬
вого цвета кристаллический порошок
Остаток после прокаливания % — 1,5—2,5
Потеря при высушивании, % —не более 1,0
Пригодность для гистологии — испытание
Литература. 1. Grandis Е., Mainini А. — Arch. ital. Biol., 1900, v. 34, p. 73.
2. Grandis E., Mainini A. — Ibid., 1902, v. 38, p. 143.
РАСТВОР ДЛЯ ОКРАШИВАНИЯ ПО РАЙТУ, ЧДА
Синонимы. МЭТРАЙТ; Райта красящий раствор; эозин-метиленовый голу¬
бой по Райту; Colorant de Wright; Wright Blood stain; Wright’s stain.
Состав. Раствор в метиловом спирте, содержащий метиленовый голубой
Свойства. Темно-синяя подвижная жидкость. Огнеопасна. Токсична.
Применение. Для гематологических, цитокарриологических и гистологиче¬
ских исследований.
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-60—73):
Внешний вид — темно-синяя подвижная жидкость
Прозрачность — испытание
Хроматографическая однородность — испытание
Положение максимума кривой светопоглощения раствора, 8,3 X
X Ю_6 г/мл, нм — 525 ± 5; 605 ± 5; 655 ± 5
Оптическая плотность раствора 8,3• 10-6 г/мл в максимумах кривой
светопоглощения, не менее — 0,310; 0,430; 0,920
Доброкачественность окраски форменных элементов крови и маля¬
рийных паразитов — испытание
(0,135%), тионин (0,025%) и эозин К (0,090%).
СГ -3H20 Ci6Hi8C1N3S • ЗН20 М. м. 373,90
N
метиленовый голубой
Ci2H,oC1N3S -2Н20 М. м. 299,77
N
тионин
Вг
Вг
• яН20 СгоНвВгДгОб • nH20 М. м. 724,08 (безводн.)
ЭОЗИН К
335
Хранение. Плотно укупоренный в склянках из оранжевого стекла. На склян¬
ке с раствором должна быть наклеена этикетка с надписью «Огнеопасен» и
«Яд»- Гарантийный срок хранения — 6 месяцев.
РАСТВОР ЛЮГОЛЯ
Синонимы. Lugols Losung; Lugol’s reagent, Solutio Lugoli.
Получение. Последовательное растворение 2 г иодида калия и 1 г иода
в 5 мл дистиллированной воды и доведение объема раствора дистиллированной
водой до 300 мл [Ромейс, 168].
Свойства. Прозрачная жидкость. Плотность около 1 г/см3.
Применение. В микроскопии для бактериологических и ботанических ис¬
следований. В гистохимии для окисления срезов [Пирс, 733], для суммарного
выявления желчных пигментов в тканях по методу Штейна [1]. В медицине
наружно для смазывания слизистой глотки и гортани.
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Кононский А. И. Гистохимия. Киев, Вища школа, 1976,
РЕАКТИВ ШИФФА
Синоним. Фуксинсернистая кислота.
Получение и формула. Взаимодействие основного фуксина с сернистым
ангидридом или реагентом, содержащим SO2.
Свойства. Бесцветная прозрачная жидкость.
Применение. Важнейший гистохимический реактив, применяемый для вы¬
явления ДНК, гликогена, липидов и протеинов, содержащих а-аминокислотные
остатки. Важнейшие реакции, в которых используется реактив Шиффа — это
специфическая реакция Фёльгена на ДНК и количественное гистохимическое
определение ДНК путем фотометрического измерения интенсивности развиваю¬
щейся окраски; реакция Шифф — йодная кислота (реакция ШИК), основанная
на том, что действием йодной кислоты две смежные гликолевые группы
СНОН—СНОН окисляются в диальдегид и последний при взаимодействии с
реактивом Шиффа образует краситель красного цвета. Таким путем можно
определить многие природные вещества: моносахариды, полисахариды, декстран
[1, 2], гликоген по Бауеру [3], мукопротеиды, гликопротеиды, фосфорилиро-
ванные сахара, цереброзиды, содержащие инозит липиды, а также можно вы¬
явить глюкозанфосфорилазу [4, 5]. Реактив Шиффа используется для проведе¬
ния плазмалевой реакции на ацетальфосфатиды и псевдоплазмалевой реакции
на фосфолипиды; для выявления мукоидных гранул гипофиза человека по Адам¬
су [5] и Вильсону — Эзрину [7]; в сочетании с надмуравьиной кислотой для
выявления SS-групп и в сочетании в пермуравьиной (перуксусной) кислотой
или при ультрафиолетовом освещении для выявления липидов, содержащих не¬
насыщенные связи [8, 9].
Пирс [Пирс, 741] приводит три метода приготовления реактива Шиффа. 1) Растворяют
1 г основного фуксина в 200 мл кипящей дистиллированной воды, раствор встряхивают 5 мин
и охлаждают точно до 50 °С. Раствор фильтруют, к фильтрату добавляют 20 мл 1 и. хлори¬
стоводородной кислоты, охлаждают до 25 °С, добавляют 1 г метабисульфита натрия Na2S20s
или калия K2S2O6 и оставляют в темном месте на 14—24 ч. Затем добавляют 2 г активного
угля, встряхивают 1 мин и фильтруют. Фильтрат хранят в темном месте при 0—4 °С. Перед
применением температуру раствора доводят до комнатной температуры. 2) Растворяют 1 г
основного фуксина в 400 мл кипящей дистиллированной воды, охлаждают до 50 °С и фильт*
руют. К фильтрату добавляют 1 мл хлористого тионила SOClz и оставляют в темном месте
с. 221.
C19H19N3O6S2 М. м. 449,50
С
336
на 12 ч. Затем раствор встряхивают I мим с 2 г акгирчг-гп угия и Фи т? т г \ Фнльтпят хра¬
нят в темном месте при 0—4 ЭС. Применяют раствор и темноте :п*и к!>м1мп«пй температуре.
3) К 200 мл кипящей дистиллированной волы добавляют i г основного фуксина, встряхивают
до растворения, охлаждают и фильтруют. Медленно, при периодическом встряхивании, через
раствор пропускают сернистый ангидрид из баллона до тех пор. пока раствор не станет про»
зрачным и не приобретет красного цвета. Сосуд тотчас герметизируют и оставляют на 12 ч
# в темном месте при комнатной температуре. Затем раствор встряхивают с 1 г древесного
угля и фильтруют. Фильтрат хранят при 0—4 °С.
Пирс подчеркивает, что условия приготовления реактива Шиффа недостаточно хорошо
выяснены. Неоднородность отдельных партий основного фуксина, различные методы приго¬
товления и способы применения реактива Шиффа приводят к разноречивым результатам.
Пирс рекомендует брать сразу несколько образцов красителя из различных партий, готовить
из них соответствующее число растворов и после того, как будет обнаружен достаточно хо¬
роший образец, приготовить из этой партии основного фуксина большое количество запас¬
ного раствора. Чтобы исключить возможные погрешности из-за неоднородности красителя
(на которые указывает Пирс), промышленностью выпускаются специальные марки фуксина,
тестированные для получения фуксинсернистой кислоты: парафуксин основный для фуксии-
сернистой кислоты и фуксин основный для фуксинсернистой кислоты.
Хранение. В темном месте при 0—4 °С.
Литература. 1. Mowry R. W., Longley J. В., Millikan R. С. — J. lab. clin.
Med., 1952, v. 39, p. 211. 2. Morwy R. W., Millikan R. C. — Am. J. Path., 1953,
v. 29, p. 523. 3. Bauer H. — Z. mikr.-anat. F., 1933, B. 33, S. 143. 4. Cobb J.—
Anat. Rec., 1949, v. 103, p. 531. 5. Goldberg B., Wade O. R., Jones H. W. jr.—
J. nat. Cancer Inst., 1952, v. 13, p. 543. 6. Adams C. W. M. — J. Path. Bact., 1957,
v. 75, p. 5. 7. Wilson W. D„ Esrin C. — Am. J. Path., 1954, v. 30, p. 891.
8. Lillie R. D. —Stain Tech., 1952, v. 27, p. 37. 9. Belt W. D., Hayes E. R.—
Stain Tech., 1956, v. 31, p. 117.
РЕЗОРЦИН
Синоним. 1,3-Дигидроксибензол.
Получение и формула. Сульфирование бензола и последующее щелочное
плавление.
Свойства. Белый или белый со слабым желтоватым оттенком кристалличе¬
ский порфшок со слабым характерным запахом и сладковатым вкусом. Темпе¬
ратура плавления 110 °С, температура кипения 281 °С. Плотность 1,272 г/см3
при 15 °С. Очень легко растворим в воде, этиловом спирте и ацетоне, легко
растворим в диэтиловом эфире и глицерине, растворим в оливковом масле,
мало растворим в хлороформе, амиловом спирте, бензоле. Под действием света,
воздуха и в присутствии железа постепенно окрашивается в красный цвет.
Применение. В гистологии и гистохимии в качестве составной части краси¬
теля Вейгерта для окрашивания эластической ткани [1]. В медицинской прак¬
тике в качестве антисептического средства. В аналитической химии как реактив
на инвертный сахар.
Технические показатели:
НО
С6Нв02 М. м. 110,11
чда (по ГОСТ
9945-62)
фармакопейный
(по Ф. X. 577)
Резорцин, %, не менее —
Температура плавления, °С —
99,5
99,0
109-112
не ниже
109,0
Оптическая плотность 5%-ного раствора, не бо-
0,12
лее —
Прозрачность и цвет раствора —
Зола, %, не более —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
0,01
0,025
испытание
0,1
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и воздуха.
Литература, 1, Moore G. W, — Bull, inst, Med. Lab, Tech., 1943.
337
РИБОПУКЛБАЗА ИЗ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ЛИОФИЛИЗОВАННАЯ, МАРКА А
Синонимы. К. Ф. 2.7.7.16 полирибонуклеотид-2-олигонуклеотидтрансфераза
(циклизующая); РНказа, RNase.
Получение и формула. Экстракция из поджелудочной железы крупного ро¬
гатого скота 0,25 М раствором серной кислоты, фракционирование сульфатом
аммония, кристаллизация и перекристаллизация из раствора сульфата аммо¬
ния, обессоливание на сефадексе G-25 или декстрановом геле ЭД-2,5 и лио-
фильная сушка.
Представляет собой белок типа альбумина, состоящий из одной пептидной
цепи, построенной из 124 аминокислотных остатков.
C587H909N171O197S12 М. м. 13898,38
Свойства. Белый аморфный порошок, легко растворимый в воде.
Переносит З'-фосфат пиримидиннуклеотидного остатка полинуклеотидов из
положения 5' соседнего нуклеотида в положение 2' самого пиримидинового
нуклеотида с образованием циклического 2',3'-пуклеотида. Катализирует также
перенос фосфатной группы из положения 2' циклического нуклеотида на воду.
Суммарная реакция приводит к деполимеризации РНК.
Изоэлектрическая точка при pH = 7,8—8,0; оптимальные условия действия
фермента: pH = 7,7, температура 25—65 °С. Очень термостабильна и выдержи¬
вает трехминутное нагревание на водяной бане при 90 °С с ничтожной потерей
активности (это свойство используется для освобождения фермента от следов
других протеолитически активных ферментов, присутствующих в большинстве
препаратов). Под действием пепсина рибонуклеаза разрушается, трипсин и хи-
мотрипсин на нее не действуют.
Препараты рибонуклеазы, полученные из разных сырьевых источников, мо¬
гут иметь различные свойства [1, 2]. Большинство из них специфически рас¬
щепляет фосфодиэфирные связи, образованные пиримидиновыми нуклеотидами,
и не действует на связи между пуриновыми нуклеотидами. Препараты рибо¬
нуклеазы отличаются различной чувствительностью к активаторам, ингибиторам
и субстратной специфичностью. Ингибиторами рибонуклеазы из поджелудочной
железы крупного рогатого скота являются Са2+, Mn2+, Си2+, а активатором —
Mg2+.
Рибонуклеаза способна разжижать гной, слизь, вязкую и густую мокроту,
обладает также противовоспалительным действием, что обусловило ее примене¬
ние в медицинских целях.
Применение. В качестве реактива на РНК [3—9]. В медицине местно (ап¬
пликации, примочки, присыпки), а также в виде ингаляций, эндобронхиальных
вливаний, внутриплеврально и внутримышечно.
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-452—75):
Внешний вид — белый аморфный порошок
Активность, ед/мг белка
по Калницкому — не менее 2500
по Кунитцу — не менее 40
Дезоксирибонуклеазная активность (по Кунитцу)—отсутствие
Хранение. Плотно укупоренный, в светонепроницаемой упаковке, при тем¬
пературе не выше +4°С. Гарантийный срок хранения— 1 год.
Литература. 1. Ledoux L., Brachet J. — Biochim. Biophys. Acta, 1955, v. 16,
p. 290. 2. Kaplan H. S., Heppel L. A. — J. Biol. Chem., 1956, v. 222, p. 907.
3. Dempsey E. W., Wislocki G. B. — Am. J. Anat., 1945, v. 76, p. 277, 4. Demp¬
sey E. W., Singer M.— Endocrinology, 1946, v. 38, p. 270. 5. Deane H. W. — Am.
J. Anat., 1946, v. 78, p. 227. 6. Stowell R. E. — Cancer Res., 1946, v. 6, p. 426.
7. White J. C. — Path. Bact., 1947, v. 59, p. 223. 8. Sanders F. — Quart. J. micr.
Sci., 1946, v. 87, p. 203. 9. Pearse A. G. E. — J. clin. Path., 1949, v, 2, p. 81,
338
РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА, ИЗ ДРОЖЖЕЙ, Ч
Синонимы. Нуклеиновая кислота дрожжевая; РНК (из дрожжей); RNA;
RNS.
Получение. Гидролиз дрожжей, последующее выделение в кислой среде,
переосаждение этиловым спиртом и сушка.
Свойства. Белый аморфный порошок. Не растворима в ацетоне, этиловом
спирте, диэтиловом эфире, плохо растворима в воде, легко растворима в вод¬
ных растворах щелочей.
Применение. В биохимических исследованиях, в частности, в гистохимии
ферментов в качестве субстрата для выявления неспецифических щелочных
фосфомоноэстераз [Пирс, 346].
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-1048—75):
Внешний вид — белый с серовато-желтоватым оттенком аморфный
порошок
Рибонуклеиновая кислота (в расчете на сухой продукт), %, — не
менее 80,0
Фосфор (в расчете на сухой продукт), % —не менее 7,6
Азот (в расчете на сухой продукт), % —не менее 15,0
‘Вода, % — не более 10,0
Хранение. Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения—1 год.
РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНАЯ,
ИЗ ДРОЖЖЕЙ, ЛИОФИЛИЗОВАННАЯ, Ч
Синоним. РНК высокомолекулярная.
Получение. Экстракция из жидких кормовых дрожжей рода Torula в вод¬
ной среде при 92—94 °С, последующее фракционирование осаждением этиловым
спиртом и хлоридом натрия и лиофильная сушка. М. м. 0,5-106—1,5-10°.
Свойства. Белый аморфный порошок. Легко растворима в растворах щело¬
чей, не растворима в этиловом спирте, хлороформе, диэтиловом эфире.
Применение. См. Рибонуклеиновая кислота, из дрожжей.
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-224—74):
Внешний вид — белый или сероватый аморфный порошок
Коэффициент седиментации — не менее 6,0
Потеря при высушивании, % —не более 10,0
Проба на биуретовую реакцию — отрицательная
Хранение. Плотно укупоренный, в светонепроницаемой упаковке, при тем- ’
пературе не выше +4 °С. Гарантийный срок х'ранения — 4 месяца.
РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА СУММАРНАЯ, ИЗ ДРОЖЖЕЙ, ТЕХН.
Синоним. РНК суммарная.
Получение. Обработка кормовых дрожжей алифатическим спиртом, экс-
тракция^водой и осаждение хлористоводородной кислотой.
Свойства. Серый или светло-коричневый аморфный порошок. Частично рас¬
творима в воде, не растворима в этиловом спирте. Состоит яз рнбосомальной,
информационной и транспортной РНК.
Применение. См. Рибонуклеиновая кислота, из дрожжей.
Технические показатели (по ТУ 6-09-23-100—77):
Внешний вид — серый или светло-коричневый аморфный порошок
Рибонуклеиновая кислота (в расчете на сухой продукт), %—не
менее 70
Белок (в расчете на сухой продукт), % —не более 20
Потеря при высушивании, % —не более 14
Хранение, Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения — 1 год.
339
РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
ИЗ ДРОЖЖЕЙ, Ч
Синонимы. Натрия нуклеинат; натрий нуклеиновокислый; РНК-натрий.
Свойства. Белый или серовато-белый порошок. Растворима в воде, лучше
в горячей, практически не растворима в этиловом спирте и диэтиловом эфире.
Водный раствор показывает щелочную реакцию на лакмус.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
рибонуклеазы [Берстон, 217]; активатор (З-глюкуронидазы [Берстон, 272].
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-198—74):
Внешний вид — белый или белый с серовато-желтоватым оттенком
порошок
Фосфор (в расчете на сухой продукт), % — не менее 7,6
Азот (в расчете на сухой продукт), % —не менее 14,0
Соотношение содержаний азота и фосфора — 1,6—2,0
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте, защищенный от света.
Гарантийный срок хранения — 1 год.
РИБОФЛАВИН-5'-ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
Синонимы. Аллоксазинмононуклеотид; витамин В2-5'-фосфат, натриевая
соль; лактофлавин-5'-фосфат, Na-соль; флавинмононуклеотид, Na-соль.
Получение и формула. Фосфорилирование рибофлавина.
Свойства. Желтый порошок почти без запаха. Растворима в воде, практи¬
чески не растворима в органических растворителях. pH 3%-ного водного рас¬
твора 5—6.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
неспецифических щелочных фосфатаз в срезах фиксированной ткани [Пирс, 356].
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
РИВАНОЛ
Синонимы. Этакридина лактат; 6,9-диамино-2-этоксиакридин лактат (молоч¬
нокислый); Ethacridine lactate; Ethodine; Lactacridin.
Получение и формула. Из 6-нитро-9-хлор-2-этоксиакридина последователь¬
ным восстановлением нитрогруппы, замещением хлора на аминогруппу и пере¬
водом в молочнокислую соль.
Свойства. Желтый мелкокристаллический порошок без запаха, горького вку¬
са. Температура плавления 235°С. Растворим в холодной воде (1 :15 при 20°С),
О
О
Ci7H2oN4Na09P • 2НаО М. м. 514,36
II
NaO—Р—О—С" ~
I
ОН
НО ОН
NH2
N
• СНзСНСООН ■ Н20 C,6H,5N30 • СзНбОз • Н20
М. м. 361,40
он
340
пегко растворим в кипящей воде (1:9), плохо растворим в этиловом спирте,
практически не растворим в диэтиловом эфире. Водные расчворы имеют желтый
цвет с зеленой флуоресценцией; растворы нестойки, особенно на свету (буреют).
Оказывает противомикробное действие, главным образом при инфекциях, вы¬
званных кокками.
Применение. В качестве флуорохрома для выявления ДНК.
Технические показатели (по Ф. X. 27):
Риванол, % — не менее 99,0
Прозрачность раствора — испытание
Потеря при высушивании, % — не более 5,5
Зола, % — не более 0,15
Сульфаты (S04), % —не более 0,1
Хлориды (С1), % — не более 0,05
Тяжелые металлы (РЬ), % —не более 0,001
Кислотность, мл 0,1 н. раствора NaOH на 5 г препарата —не бо¬
лее 0,03
Хранение. Плотно укупоренный.
РОДАМИН Ж, ЧДА
Синонимы. 2,7-Диметил-3,6-бис (этиламино) -9- (2'-этоксикарбонилфенил) ксан-
тилий хлористый; Rhodamin 6G; 6GO.
Получение и формула. Конденсация 4-гидрокси-2-этиламинотолуола с фта-
левым ангидридом и последующее этилирование
Свойства. Основный краситель ксантенового ряда. Красно-коричневый кри-<
сталлический порошок. Легко растворим в горячей воде и этиловом спирте (со¬
ответственно растворы алого цвета с зеленоватой флуоресценцией и красного
цвета с желтой флуоресценцией). С конц. серной кислотой дает желтый раствор,
переходящий при разбавлении в красный. При действии NaOH на водный рас*
твор красителя выпадает красный осадок.
Применение. В микроскопии в качестве красителя для флуоресцентной мик¬
роскопии.
Технические показатели (по ТУ 6-09-2463—77):
Внешний вид — порошок от темно-коричневого до красно-коричне¬
вого цвета
Остаток после прокаливания, % — не более 2,0
Потеря при высушивании, % — не более 3,6
Нерастворимые в воде вещества, % — не более 2,0
Пригодность для микроскопии — испытание
C2H5HN
О
й«02н5 с г
НзС
С. I. 45160 Sch. 866
C28H31CIN2O3 М. м. 479,62
Хранение, Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения —2 года.
341
ч.
РОДАМИН С, ТЕХН.
Синонимы. 3,6-Бис (диэтиламино)-9-(2'-карбоксифенил)ксантилий хлористый;
Ы^.Ы^'-тетраэтилродамин; Brillantrosa; Brilliant pink В; Carthamine В; Fast
red A; Rhodamin В, В extra; Rosazeine B; Safraniline.
Получение и формула. Конденсация диэтил-л<-аминофенола с фталевым ан*
гидридом.
Свойства. Основный краситель ксантенового ряда. Зеленые кристаллы или
красновато-фиолетовый порошок. Очень легко растворим в этиловом спирте,
легко растворим в воде, плохо растворим в ацетоне. Водные и спиртовые рас¬
творы окрашены в синевато-красный цвет и обладают сильной флуоресценцией.
С конц. серной кислотой дает желтовато-коричневый раствор с интенсивной
зеленой флуоресценцией, при разбавлении цвет раствора постепенно изменяется
и становится алым, затем синевато-красным и, наконец, оранжевым. Обладает
большой липоидной растворимостью и по Штуггеру распределение красителя
в клетке полностью совпадает с распределением липоидных компонентов.
Применение. В ботанической цитологии, гистологии, энтомологии, микробио¬
логии и вирусологии в качестве флуорохрома для прижизненного окрашивания
нейтральных растительных жиров [1], митохондрий, цитоплазмы как расти¬
тельных [1], так и животных [2] материалов, а также жировых вешеств. В ги¬
стохимии в качестве жирорастворимого красителя для окрашивания липидов.
В медицинской диагностике для окрашивания мазков крови и для выявления
крови в фекалиях. В аналитической химии для колориметрического определе¬
ния кадмия [3], выявление сурьмы и вольфраматов [4], а также в качестве
люминесцентного реактива для определения микроколичеств таллия [5, 6] и
галлия [7, 8].
Технические показатели (по ТУ 6-14-1088—74):
Внешний вид — темно-красный кристаллический порошок. Допу¬
скается зеленый оттенок
Концентрация по отношению к стандартному образцу, % — 100
Оттенок — соответствует стандартному образцу
Нерастворимые в воде вещества, % —не более 1
Остаток после просева на сите с сеткой № 056К, % — не более 5
Растворимость в воде — испытание
Устойчивость окрасок на бумаге к воздействию света — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги. Гарантий¬
ный срок хранения — 1 год.
Литература. 1. Strugger S. — Protoplasma, 1938, Bd. 30, S. 85. 2. Monne L.—
Z. w. M„ 1938, Bd. 55, S. 143. 3. Z. analyt. Chem., 1960, Bd. 176, S. 285.
4. Eegriwe E. — Z. analyt. Chem., 1927, Bd. 70, S. 400. 5. Божевольнов E. A.—
В кн.; Методы анализа химических реактивов и препаратов. Сб., вып. 4, М.,
ИРЕА, 1962, с. 116. 6. Feigl F., Gentil V., Goldstein D. — Anal. Chim. Acta,
1955, v. 9, p. 393. 7. Onishi H. — Anal. Chem., 1955, v. 27, p. 832. 8. Щербов Д. П.
и др. — В кн.: Методы анализа хим. реактивов и препаратов, Сб., вып. 4. М.,
ИРЕА, 1962, с. 75.
О
+
С. I. 45170 Sch. 864
С28Н31СШ20з М. м. 479,02
342
РОДАМИН С-ИЗОТИОЦИАНАТ, ЧДА
Синонимы. Изо-тиоцианат родамина С; РИТЦ.
Получение и формула. Действие тиокарбонилхлорида (тиофосгена) из а\:н-
C29H30CIN3O3S М. м. 535,09
Свойства. Фиолетовый мелкокристаллический порошок. Растворим в эти¬
ловом спирте, ацетоне и хлороформе.
Применение. В гистохимии и гистологии в качестве флуорохрома для метки
белков [1] и для получения сывороток, люминесцирующих оранжевым цветом.
Технические показатели (по ТУ 20П-17—68):
Внешний вид — фиолетовый порошок
Родамин С-изотиоцианат, % — не менее 90
Хроматографическая однородность (одно вытянутое красно-фиоле¬
товое пятно с Rf = 0,7—0,8) — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
Литература. 1. Riggs J. L. е. а. — Am. J. Path., 1958, v. 34, p. 1081.
РОДАМИН 200 С, Ч
Синонимы. 2,4-Дисульфокислота родамина С (мононатриевая соль); суль-
фородамин С; Brillantkitonrot В; Kiton Rhodamine В; Lissamine Phodamine В200;
Sulforhodamin В. В extra; Phloxine Rhodamine; Saurerot XB; Xylenrot В conc.
Получение и формула. Конденсация диэтил-.м-аминофенола с бензальдегид-
2,4-дисульфокислотой и последующее замыкание кольца.
С. I. 45100 Sch. 863
C27H29N2Na07S2 М. м. 580,65
S03Na
Свойства. Кислотный краситель ксантенового ряда. Блестящие темно-зеле¬
ные кристаллы. Растворим в воде (синевато-красный раствор) и в этиловом
спирте (синевато-красный раствор с желтой флуоресценцией). Растворим в
хлористоводородной и серной кислотах и в растворах щелочей (соответственно
растворы оранжево-красный, оранжевый и синевато-красный).
Применение. В микроскопии для окрашивания; в качестве исходного про¬
дукта для получения сульфохлорида родамина 200 С.
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-67—73):
Внешний вид — темно-зеленый кристаллический порошок с метал¬
лическим блеском
Положение максимума кривой светопоглощения раствора в види¬
мой части спектра, нм — 566 ± 5
Оптическая плотность водного раствора 1:250 000
кривой светопоглощения — 0,73
Хранение. Плотно
в максимуме
укупоренный.
343
РОДАМИН 200 С ХЛОРИД
Синонимы. 2,4-Дйсульфокислота родамина С, моносульфохлорид; родамин
200 С моносульфохлорид.
Получение и формула. Взаимодействие родамина 200 С с пятихлористым
Свойства. Кристаллический порошок, растворимый в воде. Нестоек.
Применение. В иммунологии, гистохимии, микробиологии в качестве флуо¬
рохрома для метки белков. Под действием УФ-света возникает темная оран¬
жево-красная флуоресценция, хорошо контрастирующая с аутофлуоресценцией
различных компонентов ткани [1].
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги и света.
Литература. 1. Chadwick С. S., McEntegart М. G., Maim R. С. — Lancet,
1958, v. 1, p. 412; Immunology, 1958, v. 1, p. 315.
РТУТНЫЙ ОРАНЖЕВЫЙ
Синонимы. 2-Г идрокси-1 - (4'-хлормеркурибензолазо) нафталин; красный
сульфгидрильный реактив; КСР; Mercury orange; Red sulfhydryl reagent; RSR.
Получение и формула. Сочетание хлормеркурфенилдиазония с Р-нафтолом.
Свойства. Красный порошок. Растворим в этиловом, бутиловом, к-пропило-
вом спиртах, толуоле, диметилформамиде и других органических растворите¬
лях. Обладает большой специфичностью по отношению к сульфгидрильным
группам.
Применение. В цитохимии и гистохимии для выявления и определения
SH-групп [1, 2]. Количество SH-групп, вступающих в реакцию с реактивом,
а, следовательно, чувствительность метода, зависят от выбора растворителя.
Число реагирующих SH-групп с ртутным оранжевым, растворим в диметил¬
формамиде, больше, чем в растворах в толуоле и я-пропиловом спирте [Пирс,
721]. В зависимости от содержания сульфгидрильных групп в исследуемом
объекте окраска полученного соединения варьирует от бледно-оранжевой до
более темной оранжево-красной.
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги и света.
Литература. 1. Bennet Н. S., Watts R. М. — In: С. F. Danielli General Cyto¬
chem. Methods, 1958, v. 1, p. 317. 2. Sakai H. — Anal. Biochem., 1968, v. 26,
p. 269.
РТУТЬ (II) АЗОТНОКИСЛАЯ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синонимы. Меркуринитрат; ртути(II) нитрат; ртуть азотнокислая окисная.
Получение и формула.4 Растворение ртути в конц. азотной кислоте.
фосфором
S02C1
НО,
Hg(N03)2 • Н20 М. м. 342.62
344
Свойства. Бесцветные, прозрачные, светочувствительные кристаллы, рас¬
плывающиеся на воздухе. Плотность 4,3 г/см3. Легко растворима в воде, под¬
кисленной азотной кислотой. В разбавленных водных растворах и в кипящей
воде гидролизуется с образованием оксида ртути и азотной кислоты. Ядовита.
Применение. В гистохимии для выявления фосфолипидов по методу Ока-
мото [1, 2] и в смеси с азотной кислотой для выявления тирозина по реакции
Милона, модифицированной Бенсли и Гершем [3].
Технические показатели (по ГОСТ 4520—68):
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
Литература. 1. Okamoto К. е. a.— Trans. Soc. path., Jap., 1947, v. 36. p. 16.
2. Ueda M. — Hyoyo J. med. Sci., 1952, v. 1, p. 117. 3. Bensley R. R., Gersh I.—
Anat. Rec., 1933. v. 57, p. 217.
РТУТЬ ДВУХЛОРИСТАЯ, Ч, ЧДА
Синонимы. Ртуть(П) хлористая; ртуть хлорная; ртути(II) хлорид; сулема.
Получение и формула. Взаимодействие металлической ртути с хлором и
последующая конденсация продуктов реакции или обменная реакция между
HgS04 и NaCl с последующей сублимацией.
Свойства. Бесцветные кристаллы ромбической системы, белые прозрачные
кристаллические кусочки или кристаллический порошок. Температура плавле¬
ния 277 °С, температура кипения 302 °С. Плотность 5,44 г/см3, показатель пре¬
ломления Ид°= 1,859. Растворима в воде (1:15 при 20°С), глицерине (1:15
при 20 °С), диэтиловом эфире (1:17 при 20 °С), уксусной кислоте, метиловом
спирте, ацетоне и этилацетате. Легко растворима в кипящей воде (1:2) и в
95%-ном этиловом спирте (1:3). Нестойка, разлагается на Hg2Cl2, НС1, 02.
Водный раствор в результате очень слабого гидролиза имеет слабо кислую ре¬
акцию (pH 2%-ного водного раствора около 4,7) и коагулирует белок. Раствор
не проводит электрического тока, так как двухлористая ртуть почти не дис¬
социирует в растворе на ионы.
Сильнодействующий яд. Поражает центральную нервную систему, печень,
почки, желудок, кишечник. Вызывает набухание и коовоточение десен, стоматит,
набухание лимфатических и слюнных желез. ПДК 0,0001 мг/л; смертельная
доза 0,2—0,5 г.
Применение. В микроскопии. В качестве фиксатора был введен в практику
Лангом. Фиксирующее действие двухлористой ртути основано на способности
иона ртути (Hg^+) реагировать с карбоксильными и гидроксильными группами
белков, фосфорнокислыми остатками нуклеопротеидов, на его избирательном
сродстве к SH-группе [Пирс, 58]. В чистом виде используется редко, наиболее
часто применяются фиксирующие смеси с солями хрома, уксусной кислотой,
формалином, трихлоруксусной кислотой: жидкость «суза» по Гейденгайну для
фиксации белковых веществ и мукополисахаридов; жидкость Сент-Джордьи ГП
для фиксации гистологических препаратов; сулема — формалин — ацетат натрия
по Лилли (этот фиксатор не дает резкого уплотнения материала и максимально
сохраняет в нем белковые вещества, углеводы и другие соединения); фиксатор
Элфтмана для фиксации липидов; фиксатор Альтмана и др.
В реакции Миллона на тирозин [2]. В качестве реактива для проведения
плазмалевой реакции на ацетальфосфатиды и псевдоплазмалевой реакции на
хч чда ч
Ртуть(П) азотнокислая %, не менее —
Остаток после прокаливания, %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Основные соли ртути (HgO), %, не более —
Соли ртути (I) (Hg+), %, не более —
99 98 96,5
0,005 0,01 0.02
0,005 0,01 0,02
0,001 0,002 0,003
0,0002 0,0005 0.001
0,002 0,005 0.01
1,0 3,0 3.0
0,15 0,15 0,3
HgCl2 М. м. 271,50
345
чда
ч
99,5
99,0
0,02
0,05
0,02
0,04
0,0005
0,001
0,0005
0,001
0,02
0,04
, S. 23.
2. Mil-
фосфолипиды [Пирс, 793]. В сочетании с бромфеноловым синим для общего
определения белка и для обнаружения белка методом хроматографии на бу¬
маге по Дерраму [3]. Для блокирования SH-групп. В качестве ингибитора
некоторых ферментов [Пирс, 451].
Технические показатели (по ТУ 6-09-3797—74):
Ртуть двухлористая, %, не менее —
Нерастворимые в горячей воде вещества, %, не более —
Нелетучий остаток, %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Мышьяк (As), %, не более —
Вещества, не осаждаемые сероводородом, %, не более —
Хранение. Плотно укупоренный, в сухом темном месте.
Литература. 1. Szent-Gyorgyi А. — Z. w. М., 1914, В. 31,
Ion А. N. Е. — С. R. Soc. Biol. Paris, 1849, v. 28, p. 40. 3. Durrum E. L. — J. Am.
Chem. Soc., 1950, v. 72, p. 2943.
РТУТЬ(П) СЕРНОКИСЛАЯ, Ч, ЧДА
Синонимы. Меркурисульфат; ртуть сернокислая окисная; ртути(II) сульфат.
Получение и формула. Взаимодействие ртути с серной кислотой, содержа¬
щей азотную кислоту.
HgS04 М. м. 296,65
Свойства. Белый кристаллический порошок. Плотность 6,47 г/см3. Раство¬
рима в воде, подкисленной серной кислотой, в разбавленных кислотах и в кон¬
центрированном растворе хлорида натрия. В большом количестве воды гидро¬
лизуется с образованием нерастворимого основного сульфата желтого цвета
HgS04-2Hg0. Светочувствительна. Ядовита.
Применение. В гистохимии в качестве реактива для проведения реакции
на тирозин по методу Миллона, модернизованному Бэкером [1].
Технические показатели (по ГОСТ 5558—50):
чда ч
Ртуть(П) сернокислая, %, не менее— 98,5 98,0
Остаток после прокаливания, %, не более— 0,04 0,06
Хлориды (С1), %, не более— 0,003 0,005
Железо (Fe), %, не более— 0,001 0,002
Вещества, нерастворимые в серной кислоте — 0,03 0,05
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Baker J. R. — Quart. J. micr. Sci., 1956, v. 97, p. 161.
РУБЕАНОВОДОРОДНАЯ КИСЛОТА
Синонимы. Дитиооксамид; дитиощавелевой кислоты диамид; рубеановый
водород.
Получение и формула. Взаимодействие дициана со спиртовым раствором
гидросульфида калия и последующее подкисление хлористоводородной кислотой.
H2N— С-С—NH2 C2H4N2S2 М. м. 120,19
I! II
S S
Свойства. Оранжево-красные кристаллы или оранжевый кристаллический
порошок. Плохо растворима в холодной воде (1:2500 при 25 °С) и этиловом
спирте (1 : 180 при 20°С), мало растворима в ацетоне (1 : 31 при 20°С), прак¬
тически не растворима в диэтиловом эфире. Легко растворима в растворах
щелочей с образованием солей. При осторожном нагревании сублимируется,
а при температуре свыше 140°С разлагается. С катионами многих металлов
образует интенсивно окрашенные и малорастворимые в воде хелаты.
346
Применение. В гистохимии млекопитающих для определения локализации
меди [1, 2] по появлению интенсивного зеленовато-черного окрашивания. Чув¬
ствительность метода при выявлении в тканях меди составляет 0,006 мкг Си2+
[Пирс, 618]. В аналитической химии в качестве реактива для проведения
весьма чувствительных цветных реакций на Си, Со и Ni и для колориметриче¬
ского определения меди и других элементов.
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Okamoto К-, Utamura М. — Trans. Soc. Path., Japan, 1938,
v. 20, p. 573. 2. Okamoto K-, Utamura М., Akagi T. — Trans. Soc. Path., Japan,
1939, v. 22, p. 361.
РУТЕНИЕВЫЙ КРАСНЫЙ
Синонимы. «Красный аммиакат рутения»; хлорогидроксооктаминолдируте-
ний трихлорид; Ammoniated ruthenium oxychloride; Ruthenium red.
Получение и формула. Взаимодействие тетрахлорида пентагидразиндихлор-
дирутения с водным аммиаком при нагревании.
Свойства. Мелкие темно-красные кристаллы с характерным медным блеском.
Не растворим в этиловом и метиловом спиртах, диэтиловом эфире, бензоле,
ацетоне, дихлорэтане и других органических растворителях. В воде легко рас¬
творяется (ярко-красный раствор) и быстро гидролизуется.
Выделен в виде моно- и дигидрата. При 150 °С теряет кристаллизационную
воду, при 200 °С полностью разлагается. Водный раствор под действием пря¬
мого солнечного света медленно обесцвечивается, при этом выделяется бурый
осадок гидроксида рутения. Под действием разбавленной хлористоводородной
кислоты окраска водного раствора переходит в желтую, а при добавлении
раствора щелочи красная окраска восстанавливается.
Применение. В микроскопии для выявления пектина. В аналитической хи¬
мии для количественного определения пероксида водорода и нитрата натрия.
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги.
РУФИГАЛЛОЛ
Синонимы. 1,2,3,5,6,7-Гексагидроксиантрахинон; руфигалловая кислота;
Rufigallic acid; Rufigallussaure.
Получение и формула. Действие серной кислоты на галловую кислоту при
нагревании.
Свойства. Протравной краситель антрахинонового ряда. Красные мелкие
кристаллы или коричнево-красный порошок. Сублимируется в виде желтых игл.
Fie растворим в воде, мало растворим в этиловом спирте (1:100 при 20 °С).
Растворим в растворе гидроксида натрия; получающийся синий раствор быстро
изменяет свой цвет на воздухе. С конц. серной кислотой дает раствор красного
цвета.
Применение. В микроскопии в смеси с хлоридом алюминия в качестве про¬
травного красителя для получения очень четкой и чистой коричневой окраски
ядер [Ромейс, 176]. В аналитической химии как реактив на гафний и цирконий.
Хранение. Плотно укупоренный.
[Ru2(NH3)8(0H)2Cl]Cl3-H20 H26Cl4N802Ru2-H20 М. м. 532,22
О ОН
С. I. 58600 Sch. 1177
CuH808 М. м. 304,21
ОН О
347
САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ГИДРАЗИД, ч
Синоним. 2-Гидроксибензойной кислоты гидразид; салицилоилгидразид.
Получение и формула. Взаимодействие метилового эфира салициловой кис¬
лоты с гидразиигидратом и последующая очистка.
Свойства. Белый или слегка окрашенный кристаллический порошок. Тем¬
пература плавления 148—149 °С. Не растворим в воде, растворим в горячем
этиловом спирте.
Применение. В гистохимии в качестве флуоресцирующего реактива на аль¬
дегиды и кетоны [1, 2]. Гидразоны, образующиеся с альдегидами, дают в УФ-
свете яркую полихроматическую флуоресценцию, а с кетонами — тускло-синюю
флуоресценцию [Пирс, 321].
Технические показатели (по ТУ 6-09-06-569—75);
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Camber В. — Nature, Lond., 1954, v. 174, p. 1107. 2. Cam¬
ber В.— Clin. Chim. Acta, 1957, v. 2, p. 188.
САЛИЦИЛОВЫЙ АЛЬДЕГИД, Ч, ЧДА
Синоним. 2-Гидроксибензальдегид.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
Свойства. Прозрачная, бесцветная, маслянистая жидкость с приятным за¬
пахом горького миндаля и жгучим вкусом. Температура плавления —7 °С, тем¬
пература кипения 196,8°С. Мало растворим в воде (1:60 при 85°С), хорошо
растворим в бензоле 1 : 1,6 при 12 °С), смешивается с этиловым спиртом и ди-
этиловым эфиром. С металлами образует растворимые в воде желтые ком¬
плексные соли, обладающие сине-зеленой флуоресценцией в УФ-свете, с гидра¬
зином — нерастворимый салицилальдозин, обладающий сильной оранжевой
флуоресценцией в УФ-свете. Горюч. Температура вспышки 90 3С.
Применение. В гистохимии, в качестве реактива. В аналитической химии
для количественного определения сивушного масла в этиловом спирте по Ко¬
маровскому, как реактив на никель. При биохимических исследованиях крови
для определения кетоновых тел по Нательсону.
Технические показатели (по ГОСТ 9866—74):
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света, в огнебезопасном
отапливаемом месте. На банке с реактивом должна быть наклеена этикетка
ОН
Внешний вид — кремоватый кристаллический порошок
Салициловой кислоты гидразид, % — не менее 98,0
Температура плавления, °С— 147—149 (в интервале 1 вС)
Остаток после прокаливания, % —не более 0,1
СНО С,Н602 М. м. 122,12
‘ОН
чда
ч
Салициловый альдегид, %, не менее —
Цвет —
Температура кипения, °С —
Плотность, г/см3 —
Показатель преломления Лд —
Остаток после выпаривания, % не более —
Чувствительность к сивушному маслу —
196—198 195-198
1,166—1,167 1,165—1,167
1,5730—1,5740 1,5725—1,5740
испытание
0,01
99
испытание
0,02
98
348
с надписью «Огнеопасен». Гарантийный срок хранения —3 года (в запаянных
ампулах), 1 год (в склянках).
Синонимы. о-(Р-£>-Глюкозилокси)бензиловый спирт; 2-гидроксиметилфенил-
(3-£>-глюкопиранозид; саликозид.
Получение и формула. Конденсация 2,3,4,6-тетра-О-ацетил-а-О-глюкопирано-
зилбромида с салициловым альдегидом и последующее взаимодействие полу¬
ченного соединения с алюмогидридом лития.
Свойства. Белый кристаллический порошок. Температура плавления 199—
202 °С, при 230—240 °С разлагается. Растворим в воде, этиловом и метиловом
спиртах, ацетоне, не растворим в диэтиловом эфире.
Применение. В бактериологических исследованиях и в качестве субстрата
для выявления (З-глюкозидазы [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-561—76):
Внешний вид — белый кристаллический порошок
Температура плавления, °С— 198—202 (в интервале 1,5 °С)
Удельное вращение [d)2p (с = 0,5%, Н20), град.— 61—64
Чистота по хроматографии на бумаге — испытание
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Baruch P., Swain Т. — Biochem. J., 1957, v. 66, p. 321.
САПОНИН, ИЗ КОНСКИХ КАШТАНОВ, ЛИОФИЛИЗОВАННЫЙ,
МАРКА А
Получение. Последовательная экстракция уксусной кислотой и этиловым
спиртом из порошка плодов конского каштана, упаривание экстракта под ва¬
куумом и лиофилизация.
Свойства. Широко распространенный в растительном мире гликозид, рас¬
щепляющийся при гидролизе на различные моносахариды и неуглеводную без-
азотистую часть — агликон. Характерным свойством сапонина является способ¬
ность образовывать с водой стойкие легкопенящиеся коллоидные растворы. Вод¬
ный раствор сапонина, даже при сильном разбавлении (1 : 1000), после взбал¬
тывания дает пену, устойчивую в течение длительного времени. Обладает ге¬
молитической активностью, которая сохраняется даже в разбавленных раство¬
рах порядка 1 : 50 000.
Сапонин из конского каштана — желтовато-коричневый порошок, легко рас¬
творим в воде, фосфатном буферном растворе, этиловом и метиловом спиртах,
плохо растворим в ацетоне и диэтиловом эфире. Токсичен, при попадании в
кровь вызывает разрушение эритроцитов.
Применение. В микроскопии в качестве гидротропного вещества [Ромейс,
251]. Может быть использован в качестве гемолитического агента, как пено¬
образующее и пеностабилизирующее средство и как стабилизатор эмульсий.
Технические показатели (по ТУ 6-09-4345—77):
Внешний вид — желтовато-коричневый или светло-коричневый
аморфный порошок
Потеря при высушивании, % — не более 8,0
Остаток после прокаливания, % — не более 8,0
Гемолитический индекс — не менее 25 000
Эмульгирующая способность, % — не менее 16,0
Хранение. Плотно укупоренный.
Д-САЛИЦИН, Ч
ОН
349
САФРАНИН, Ч
Синонимы. Carthamine; Cotton red; Gossyplmine; Safranine О, T, T extra;
Tolusafranin.
Получение и состав. Окисление смеси я-толуилендиамина, о-толуидина Я
анилина, очистка дробным переосаждением и перевод в хлорид.
Представляет собой смесь 3,6-диамино-2,7-диметил-10-фенилфеназония хло¬
ристого (основная фракция) и 3,6-диамино-2,7-диметил-10-о-толилфеназония
хлористого.
НзС
Н2№
C20H19CIN4
М. м. 350,84
С. I. 50240
Sch. 967
C21H21CIN4
М. м. 364,1
Свойства. Основный краситель диазинового ряда. Красно-коричневый поро¬
шок. Растворим в воде (1 : 22 при 15 °С, раствор красного цвета) и в этиловом
спирте (1:28 при 15°С, раствор красного цвета с желтовато-красной флуорес¬
ценцией). Водный раствор красителя при добавлении хлористоводородной кис¬
лоты приобретает синевато-фиолетовую окраску, а при добавлении раствора
щелочи выпадает коричневато-красный осадок. Токсичен.
Применение. В микроскопии для бактериологических, ботанических и ги¬
стологических исследований. Ценный краситель для окрашивания ядер, особен¬
но в препаратах, фиксированных жидкостями, содержащими хром и осмий.
В гистологии для последовательного окрашивания фиксированных препаратов
растворами сафранин — генциановый фиолетовый — оранжевый Ж для выявле¬
ния центросомы, нитей веретена, лининовых нитей, полярной лучистости и дру¬
гих ахроматиновых структур клетки [Ромейс, 233]. В бактериологии для окра¬
ски бруцеллезных бактерий. В аналитической химии в качестве реактива на
нитрит и как адсорбционный и окислительно-восстановительный индикатор.
Технические показатели (по МРТУ 6-09-4029—67):
Внешний вид — красно-коричневый порошок
Остаток после прокаливания, % —не более 1,0
Потеря при высушивании, % — не более 5,0
Растворимость в воде — испытание
Растворимость в хлористоводородной кислоте — испытание
Растворимость в серной кислоте — испытание
Пригодность для микроскопии — испытание
Хранение. Плотно укупоренный.
D(+)-САХАРОЗА, ЧДА, ХЧ
Синонимы. а-£)-Глюкопиранозил-|3-0-фруктофуранозид; сахар свекловичный;
сахар тростниковый; D-сукроза; 2-[3-фруктофуранозил-а-£>-глюкопиранозид.
Получение и формула. Очистка свекловичного или тростникового сахара.
Представляет собой широко распространенный в природе дисахарид, состоящий
из остатков О-глюкозы и D-фруктозы.
СН.ОН
НО
ОН
350
СН2ОН
НО)] С12Н220п
СН2ОН
НО
М. м. 342,30
Свойства. Бесцветные кристаллы со сладким' вкусом, стойкие на воздухе
(тонко размолотый сахар гигроскопичен и поглощает около 1% влаги). Очень
легко растворим в воде (1 :0,5 при 20 °С; 1 : 0,25 при 100 °С), мало растворим
в этиловом спирте, практически не растворим в диэтиловом эфире. Оптически
активен, удельное вращение [а]д = + 66,53° (с = 26, вода). Не восстанав¬
ливает раствор Фелинга и не образует фенилгидразона. Под действием раз¬
бавленных кислот или инвертазы переходит в левовращающий инвертный са¬
хар ([а]д = — 20,0 °С).
кислота или
Сахароза — >■ D-Глюкоза + D-Фруктоза
инвертаза
Инвертный сахар
Применение. В качестве субстрата для выявления амилсукразы [1], дек-
странсукразы [2] и инвертазы [3]; в гистохимии (в добавкой или без добавки
поливинилпирролидона) в качестве гипертонической среды для защиты фермен¬
тов от разрушения [4], в частности для сохранения активности (З-глюкурони-
дазы [Пирс, 341]; для бактериологических целей.
Технические показатели (по ГОСТ 5833—75):
хч чда
66,3-66,8 65,2-66,9
испытание
Удельное вращение [а]д (с = 5, Н20), град.—
Цвет водного раствора —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более-
Остаток после прокаливания, %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Кальций (Са), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Инвертный сахар, %, не более —
Кислотность (СНзСООН), %, не более —
от влаги. Гарантийный срок хранения— 1 год.
Литература. 1. Hehre Е. J. — J. Biol. Chem., 1949, v. 177, p. 267. 2. Koep-
sell H. J., Tsuchiya H. M. — J. Bacteriol., 1952, v. 63, p. 293. 3. Fischer E.,
Kohtes L. — Helv. Chim. Acta, 1951, v. 34, p. 1123. 4. Novikoff A. B. — J, Biophys,
Biochem. Cytol., 1956, v. 2, p. 65.
СВЕТОВОЙ ЗЕЛЕНЫЙ, Ч
Синонимы. Кислотный зеленый; Acid green; Acid green В, L, S; Guinea
green B; Kiton green F; Light green.
Получение и формула. Очистка технического красителя (ТУ 6-14-10.390—
75 Е).
0,001
0,003
0,005
0,010
0,002
0,003
0,0005
0,0010
0,00005
0,00010
0,002
0,003
0,0001
0,0002
0,01
0,05
0,005
0,010
продукт
— защищенный
С. I. 42085
C37H35N2Na06S2
Sch. 764,766
М. м. 690,80
Свойства. Темно-зеленый кристаллический порошок. Растворим в воде (зе¬
леный раствор) и в этиловом спирте (синевато-зеленый раствор). В конц. сер¬
ной кислоте дает раствор лимонно-желтого цвета, который при разбавлении
раствора переходит в зеленый. Раздражает кожу и слизистые оболочки.
351
Применение. В бактериологических, ботанических и гистологических иссле¬
дованиях для дополнительного окрашивания после гемалауна, гематоксилина,
сафранина, а также при выявлении базофилов гипофиза по методу Гольми [1];
в виде 2,5%-ного раствора в физиологическом растворе подкожно для непря¬
мого прижизненного окрашивания по Карчагу и Паунцу [2].
Технические показатели (по ТУ 6-09-4649—78):
Внешний вид — порошок от темно-зеленого до темно-фиолетового
цвета
Оптическая плотность 2,46-10-5 М водного раствора в максимуме
кривой светопоглощения
при Хмакс = 430 ±5 нм — не менее 0,3
при Я,„акс = 616 ± 5 нм — не менее 1,2
Нерастворимые в воде вещества, % —не более 0,15
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Halmi N. S. — Stain Tech., 1952, v. 27, p. 61. 2. Karczag L.,
Paunz L. — Dtsch. Med. Woch., 1923, Bd. 49, S. 1231.
СВЕТОВОЙ ЗЕЛЕНЫЙ 2Ж
Синонимы. Fast acid green N; Guinea green 2G; Lichtgriin gelblich; Lichtgriin
SF gelblich; Light green 2G, 2GN; Light green SF, yellowish; Lissamin green SF;
Wool green 2G.
Получение и формула. Конденсация бензальдегида с N-фенил-Н-этилбен-
виламином, последующее сульфирование, окисление и перевод в натриевую соль.
С. I. 42095 Sch. 765
C37H34N2Na209S3 М. м. 792,84
Свойства. Темно-зеленый кристаллический порошок. Очень легко растворим
в воде (синевато-зеленый раствор), почти не растворим в этиловом спирте.
С конц. серной кислотой дает раствор оранжевого цвета, который при разбав¬
лении раствора переходит в светло-желтый.
Применение. См. световой зеленый, ч.
Хранение. Плотно укупоренный.
СВИНЕЦ(П) АЗОТНОКИСЛЫЙ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синоним. Свинец(П) нитрат.
Получение и формула. Растворение свинца или оксида свинца в разб. азот¬
ной кислоте, последующая кристаллизация и очистка.
Pb(N03)a М. м. 331,21
Свойства. Бесцветные прозрачные кристаллы кубической системы, в массе
белого цвета. Легко растворим в воде (1:2,58 при 0°С; 1:1,77 при 20 °С;
1 : 1,05 при 60 °С, 1 : 0,7 при 100 С), плохо растворим в этиловом спирте.
Ядовит, вызывает изменения главным образом в нервной системе, крови и
сосудах, обладает кумулятивным действием. ПДК 0,001 мг/м3.
Применение. В гистохимии ферментов для выявления щелочных фосфатаз:
5'-нуклеотидазы в срезах лиофилизованных тканей [1], аденозинтрифосфатазы
S03Na
352
по методу Вахштейна и Майзель [2], тиамимпирофосфатазы [3, 4], глюкозо б-
фосфатазы по методу Чекуина [5, 6] и Вахштейна и Майзеля [71; для выяв¬
ления кислой фосфатазы с применением fS-глицерофосфата натрия по Гоморн
[8] и совместно с тиоуксусной кислотой для выявления холинэстеразы [Пирс,
826]. В микроскопии в качестве ингибитора катепсина С и компонента фикса¬
тора Лилли для фиксации кислых мукополисахарндов [9] и при изучении мета-
хромазии [Пирс, 277].
Технические показатели (по ГОСТ 4236—77):
Свинец(П) азотнокислый, %, не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не менее —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Калий и натрий (K + Na), %, не более —
Кальций (Са), %, не более —
Магний (Mg), %, не более —
Медь (Си), %, не более —
pH 5%-ного раствора, не ниже —
Хранение. Плотно укупоренный, отдельно от легковоспламеняющихся и го¬
рючих веществ. На банке с реактивом должна быть наклеена этикетка с над¬
писью «Яд!». Гарантийный срок хранения — 3 года.
Литература. 1. Naidoo D., Platt О. Е. — Enzvmologia, 1954, v. 16, p. 298.
2. Wachstein М., Meisel E. — Am. J. clin. Path., 1957, v. 27, p. 13. 3. Platt О. E.—
Biochim. Biophys. Acta, 1954, v. 14, p. 380. 4. Eranko O., Hasan J. — Acta path,
scand., 1954, v. 35, p. 563. 5. Chiquoine A. D. — J. Histochem. Cytochem, 1953,
v. 1 ,p. 429. 6. Chiquoine A. D. — J. Histochem. Cytochem., 1955, v. 3, p. 471.
7. Wachstein М., Meisel E. — J. Histochem. Cytochem., 1956, v. 4, p. 592.
8. Gomori G. — Stain Tech., 1950, v. 25, p. 81. 9. Lillie R. D. Histopathologic
Technik and Practical Histochemistry. 2nd Ed., Blakiston, New York, 1054.
СВИНЕЦ(П) ЛИМОННОКИСЛЫЙ, 2-ВОДНЫЙ, ч, хч
Синоним. Свинца(II) цитрат, дигидрат.
Получение и формула. Взаимодействием ацетата свинца с циграюм на!рия
трехзамещенным.
хч
чда
ч
99,5
99,0
99.0
0,005
0,005
0,020
0,0005
0,0010
0,0050
0,0005
0,0010
0,0030
0,004
0,020
0.040
0 005
0.010
0 020
0,002
0,004
0.008
0,00025
0,00050
0,00100
3
3
—
СН2СОО -
-С—СОО
СН2СОО/2
НО—С—COO I РЬз-2Н20 С,2Н,0ОнРЬз-2Н2О М. м. 1035,83
Свойства. Белый кристаллический порошок. Очень плохо растворим в воле
(1 : 6000 при 18 °С) и в этиловом спирте. Растворим в азотной кислоте. pH на¬
сыщенного при 18°С водного раствора равен 6,3.
Ядовит. Вызывает изменения в нервной системе, крови, сосудах. ПДК
0,01 мг/м3.
Применение. В электронной микроскопии в качестве красителя для кон¬
трастирования [1—3].
Технические показатели (по ТУ 6-09-09-589—74):
хч ч
Внешний вид —
белый кристаллический порошок
Свинец(Н) лимоннокислый, 2-водный, %,
98,0
не менее —
99,0
Сульфаты (SO4), %, не более —
0,03
0.05
Хлориды (С1), %, не более —
0,005
0,01
Железо (Fe), %, не более —
0,001
—
Медь (Си), %, не более —
0,0005
—
Хранение. Плотно укупоренный.
12 Зак, 603
353
Литература. 1. Karnovsky М. J. — J. Biophys. Biochem. Cytol., 1961, v. 11,
p. 729. 2. Reynolds E. — J. Cell. Biol., 1963, v. 17, p. 208. 3. Venable J. H.,
Coggeshall R. — J. Cell. Biol., 1965, v. 25, p. 23.
СВИНЕЦ(П) УКСУСНОКИСЛЫЙ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синонимы. Сахар свинцовый; свинца(II) ацетат, тригидрат.
Получение и формула. Растворение РЬО в уксусной кислоте с последующей
кристаллизацией.
РЬ(СН3СОО)2 • ЗН20 С4Н604РЬ • ЗН20 М. м. 379,33
Свойства. Бесцветные, полупрозрачные кристаллы со слабым уксуснокис¬
лым запахом. Легко выветриваются на воздухе. Легко растворим в воде (1:2
при 25°С, 1:0,5 при 100°С), растворим в этиловом спирте и глицерине. При
75 °С плавится в кристаллизационной воде, превращаясь в безводную соль. Лег¬
ко поглощают С02 из воздуха и становится нерастворимым. Известен также
декагидрат РЬ(СН3СОО)2-ЮН20— белые кристаллы с температурой плавления
22 °С. Сильно ядовит, вызывает изменения в нервной системе, крови и сосудах,
обладает кумулятивным действием.
Применение. В электронной микроскопии для «прокраски» структур с целью
увеличения контрастности исследуемых белковых компонентов клеток и тканей
[1—4]. В гистохимии для определения цистина и цистеина в тканях [Пирс, 94]
и выявления сульфатов по методу Макаллума.
Технические показатели (по ГОСТ 1027—67):
Свинец(П) уксуснокислый (СН3С00)2РЬ-ЗН20, %,
не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Нитраты (N03), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Медь (Си), %, не более —
Щелочные и щелочноземельные металлы (К + Na +
+ Са + Sr), %, не более —
хч
чда
ч
99,5
99,5
98,0
0,0025
0,005
0,01
0,002
0,0025
0,005
0,00025
0,0005
0,001
0,0005
0,001
0,002
0,00025
0,0005
0,001
0,01
0,01
0,025
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Nixon Н., Harrison В. — J. Gen. Microbiol., 1959, v. 21, p. 582.
2. Lever J. D. — Nature, 1960, v. 186, p. 810. 3. Parsons D. F., Darden E. B.—
J. Biophys. Biochem. Cytol., 1960, v. 8, p. 834. 4. Millonig G. — J. Biophys.
Biochem. Cytol., 1961, v. 11, p. 736.
СВИНЕЦ(П) УКСУСНОКИСЛЫЙ ОСНОВНОЙ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синонимы. Основной ацетат свинца; свинец(П) диацетат-дигидроксид.
Получение и формула. Взаимодействие ацетата свинца с водным аммиаком.
(СН3СОО)2РЬ • Pb(OH)2 М. м. 566,50
Свойства. Белый, иногда с розоватым оттенком тяжелый порошок. С во¬
дой (1:10 при 20°С) дает мутные растворы. При добавлении к водному рас¬
твору немного уксусной кислоты раствор становится прозрачным. Ядовит.
Применение. В гистохимии в качестве фиксатора кислых мукополисахари-
дов в виде 4%-ного раствора по Холмгрену и Виландеру [1] или
в сочетании с формалином по Сильвену [2]. Для приготовления рабочих рас¬
творов применяют воду, освобожденную от С02; хранят растворы реактива или
его смесь с формалином в условиях, обеспечивающих защиту от воздействия
атмосферного диоксида углерода [Пирс, 69].
354
ч- Технические показатели (по ТУ 6-09-4140—75):
Свинец общий (РЬ), %. не менее —
Нерастворимые в уксусной кислоте вещества, %, не
более —
Нитраты (N03), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Медь (Си), %, не более —
Щелочные и щелочноземельные металлы (К + Na +
-f Са + Sr), %, не более —
ХЧ
чда
4
70
70
69
0,005
0,01
0,01
0,003
0,003
0,005
0,002
0,003
0,005
0,0005
0,0005
0,001
0,001
0,001
0,002
0,04
0,06
0,08
Хранение. Плотно укупоренный. На банке с реактивом должна быть на¬
клеена этикетка с надписью «Яд».
Литература. 1. Holmgren Н., Wilander О. — Z. mikr.-anat. Forsch., 1937,
Bd. 42, S. 242. 2. Sylven V. — Acta chir. Scand., 1941, v. 86, Suppl. 66.
CBHHEU(IV) УКСУСНОКИСЛЫЙ, 4
Синоним. Свинца тетраацетат.
Получение и формула. Растворение оксида свинца(Н, IV) в смеси уксусного
ангидрида и уксусной кислоты с последующей перекристаллизацией.
РЬ(ОСОСН3)4 CeHi208Pb М. м. 443,38
Свойства. Бесцветные кристаллические иглы или белая кристаллическая
масса. Температура плавления 175°С. Растворим в бензоле, хлороформе, тетра-
хлорэтане, нитробензоле и горячей уксусной кислоте. Во влажном воздухе тем¬
неет (буреет) за счет образования черного РЬ02. Водой гидролизуется до РЬ02
и уксусной кислоты. Обладает одновременным окислительным и ацетилирую-
щим действием на органические соединения. Ядовит.
Применение. В микроскопии для гистохимического выявления полисахари¬
дов [1—3] и кислой фосфатазы по Такеути и Таноуэ [4]; вместо йодной кис¬
лоты при выявлении углеводов методом Шиффа [5]: гликоген, различные му¬
цины и мукопротеиды окрашиваются так же, как и при реакции ШИК, в крас¬
новато-пурпурный цвет [Пирс, 753].
В аналитической химии для определения 1,2-гликолей [6], выяснения струк¬
туры редуцирующих дисахаридов [7] и как специфически действующий окис¬
литель для дегидрирования и гидроксилирования органических соединений, в
частности, для окислительного расщепления а-гликолей [8].
Технические показатели (по ТУ 6-09-03-444—77):
Свинец(1У), уксуснокислый, % —не менее 95,0
Температура плавления, °С— 173—175 (в интервале 1,5 °С)
Калий и натрий (К + Na), % —не более 0,05
Вещества, нерастворимые в смеси азотной кислоты и пероксида
водорода, % — не более 0,05
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги, вдали от
нагревательных приборов. На банке с реактивом должна быть наклеена до¬
полнительная этикетка с надписью «Беречь от воды». Рекомендуется хранить
под слоем уксусной кислоты или в сухих вакуумированных ампулах.
Литература. 1. Crippa А. — Bull. Soc. ital. sper., 1951, v. 27, p. 599.
2. Lhotka J. F. — Stain Tech., 1952, v. 27, p. 213. 3. Graumann W. — Microscopie,
1953, v. 8, p. 218. 4. Takeuchi Т., Tanoue M. — Kumamoto med., J., 1953, v. 4,
p. 41. 5. Shimizu N., Kumamoto T. — Stain Tech., 1952, v. 27, p. 97. 6. Griegee R.—
Ber. dtsch. chem. Ges., 1931, Bd. 73, S. 563. 7. Perlin A. S. — Analyt. Chem., 1955,
v. 27, p. 396. 8. Criegee R. — Angew. Chem., 1940, Bd. 53, S. 321.
12*
355
СЕМИКАРБАЗИД ГИДРОХЛОРИД, Ч, ЧДА
Синонимы. Гидразинкарбоновой кислоты амид гидрохлорид; карбамнновой
кислоты гидразид гидрохлорид; аминомочевины гидрохлорид.
Получение и формула. Конденсация гидразина с карбамидом с последую¬
щим солеобразованием.
H2NC0NHNH2-HC1 CHsN-jO-HCI М. м. 111,53
Свойства. Прозрачные бесцветные кристаллы в виде призм, в массе белого
цвета. Разлагается при температуре 175—180 °С. Легко растворим в воде, прак¬
тически не растворим в абсолютированном этиловом спирте и диэтиловом эфире.
Водный раствор показывает кислую реакцию на лакмус.
Токсичен, вызывает раздражение слизистых оболочек и кожного покрова.
Применение. В микроскопии для блокирования реакции Шиффа с ткане¬
выми альдегидами; в гистохимии ферментов в качестве ингибитора моноамино-
оксидазы [Берстон, 344] и кофактора для выявления НАД-диафоразы. [Бер¬
стон, 389].
В аналитической химии в качестве реактива на альдегиды и кетоны, с ко¬
торыми он образует семикарбазоны — кристаллические соединения с характер¬
ной точкой плавления.
Технические показатели (по ГОСТ 5842—75):
чда ч
Семикарбазид гидрохлорид, %, не менее— 99,5 98,5
Нерастворимые в воде вещества, %, не более— 0 01 0,03
Остаток после прокаливания, %, не более— 0 02 0,03
Растворимость в воде — испытание
Пригодность для определения карбонильной группы— испытание
Проба с 5-нитрофурфуролом — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
СЕРЕБРО АЗОТНОКИСЛОЕ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синонимы. Ляпис; серебра нитрат.
Получение и формула. Действие азотной кислоты на серебро.
AgN03 М. м. 169,87
Свойства. Прозрачные бесцветные, в массе белого цвета кристаллы ром¬
бической системы без запаха, с едким металлическим вкусом. Очень легко рас¬
творимо в холодной (1:0,45 при 20 °С) и горячей (1:0,1 при 100 °С) воде,
растворимо в этиловом спирте, плохо растворимо в ацетоне. Разбавленные рас¬
творы оказывают вяжущее действие, а концентрированные — прижигающее дей¬
ствие на кожу и слизистые оболочки. ПДК 0,01 мг/м3. Реактив светочувстви¬
телен.
Применение. В микроскопии для выявления аскорбиновой кислоты по Бур¬
ну [1], Бакхусу [2] или Иенсену — Кавальяну [3]; для выявления хлоридов
в тканях [Пирс, 627]; в сочетании с уротропином («гексамин-серебряный ком¬
плекс») для выявления альдегидных групп [4], мочевой кислоты и уратов [5];
меламина [6]; в виде аммиачного раствора по Вилдеру для выявления рети¬
кулина [7], в сочетании с тиосульфатом натрия для выявления отложений
кальция методом серебрения Косса [8]; для выявления глюкозы [Пирс, 760],
гликогена и муцина [9], амилоида [10], альвеолярного эпителия и безъядерных
пластинок методом серебрения [11]; в гистохимии ферментов для выявления
Б-нуклеотидазы [12].
В аналитической химии при аргентометрическом методе анализа,
356
хч
чда
ч
99.9
99,8
99,7
0,003
0,004
0,010
0.01
0,04
0,06
0,002
0,003
0,005
0,0002
0,0005
0,0010
0,0005
0,0010
0,0020
0,0002
0,0003
0,0005
0,0005
0,0020
0,0030
0,0005
0,0005
0,0010
испытание
Технические показатели (по ГОСТ 1277—75):
м
Серебро азотнокислое, %, не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Нерастворимые в хлористоводородной кислоте ве¬
щества, %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Висмут (Bi), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Медь (Си), %, не более —
Свинец (РЬ), %, не более —
Свободная азотная кислота —
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света. Гарантийный срок
хранения — 3 года.
Литература. 1. Bourne G. Н. — Anat. Rec., 1936, v. 66, p. 369. 2. Bacc¬
hus H. — Am. J. Physiol., 1950, v. 163, p. 326. 3. Jensen W. A., Kavaljian L. G.—
J. Biophys. Biochem. Cytol., 1956, v. 2, p. 87. 4. Gomori G. — Arch. Path., 1948,
v. 45, p. 48. 5. De Galantha A. — Am. J. clin. Path., 1953, v. 5, p. 165. 6. Len¬
nox B. — J. Path. Bact., 1949, v. 61, p. 587. 7. Gordon H., Sweets H. H. Jr.—
Am. J. Path., 1936, v. 12, p. 545. 8. Kossa J. von. — Beitr. path. Anat., 1901,
Bd. 29, S. 163. 9. Arzac J. P., Flores L.'G. — Stain Tech., 1949, v. 24, p. 25.
10. King L. B. — Am. J. Path., 1948, v. 24, p. 1095. 11. Jaker L. — An. An., 1933,
Bd. 77, S. 65. 12. Pearse A. G., Reis J. L. — Biochem. J., 1952, v. 50, p. 534.
СЕРЕБРО УГЛЕКИСЛОЕ, Ч
Синоним. Серебра карбонат.
Получение и формула. Взаимодействие нитрата серебра с бикарбонатом
натрия.
Ag2C03 М. м. 275,75
Свойства. Светло-желтый тяжелый кристаллический порошок. Плотность
6,08 г/см3. Практически не растворим в воде (0,03 г/л при 18 °С) и этиловом
спирте, растворим в разбавленной азотной кислоте, в водном аммиаке и рас¬
творах цианистых солей щелочных металлов с образованием соответствующих
солей. Светочувствителен. При нагревании свыше 200 °С разлагается на С02
и Ag20, а при прокаливании полностью разлагается с выделением серебра. Ток¬
сичен.
Применение. В гистохимии в виде аммиачного раствора для выявления
гликогена. Метод основан на реакциях кислотного гидролиза, последующего
окисления перманганатом калия или хромовой кислотой для образования аль¬
дегидных групп в полисахарной цепи и взаимодействия с карбонатом серебра.
Конечным продуктом является металлическое серебро, легко обнаруживаемое
по черному цвету [Пирс, 241].
Технические показатели (по ТУ 6-09-3743—74):
Серебро углекислое, % — не менее 98,0
Хлориды (С1), % —не более 0,1
Щелочные металлы (Na + К), % —не более 0,1
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
СЕРЕБРО ХЛОРНОВАТОКИСЛОЕ, Ч
Синоним. Серебра хлорат.
Получение и формула. Взаимодействие карбоната серебра и хлората нат¬
рия, растворенных в воде при низких температурах (0°С).
AgC103 М. м. 191,32
Свойства. Бесцветные кристаллы, в массе белого цвета. Температура плав-<
лення 230 °С, при 270 °С разлагается. Реактив легко растворим в горячей воде,
357
менее растворим в холодной. Обладает сильными окислительными свойствами.
Светочувствителен.
Применение. В гистохимии для выявления фосфатидов по Альстербергу [1].
Технические показатели:
Серебро хлорноватокислое, % — не менее 98
Нерастворимые в воде вещества, % — не более 0,05
Азот общий (N), % — не более 0,05
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Alsterberg G. — Z. Zellforsch., 1941, Bd. 31, S. 364.
СЕРНАЯ КИСЛОТА, Ч, ЧДА, ХЧ
Получение и формула. Взаимодействие серного ангидрида с водой.
H2S04 М. м. 98,07
Свойства. Бесцветная прозрачная маслянистая жидкость без запаха. Сме¬
шивается с водой (сильное разогревание раствора и уменьшение объема). Жад¬
но поглощает воду из влажного воздуха. При 332,5 °С образует азеотропную
смесь, содержащую 98,3% H2S04.
Обладает сильным прижигающим и раздражающим слизистые оболочки
действием. Вызывает тяжелые ожоги.
Применение. В гистохимии для выявления кальция по методу Пирса; для
обработки тканевых срезов с целью улучшения последующего их окрашивания;
для выявления метахромазии; в смеси с уксусной кислотой [1, 2] или с иодом
и иодидом калия [3] для выявления холестерина и его эфиров.
Технические показатели (по ГОСТ 4204—77):
%-
прокаливания, %,
не бо-
Внешний вид —
Серная кислота,
Остаток после
лее
Нитраты (N03), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Соли аммония (NH4), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Мышьяк (As), %, не более —
Селен (Se), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Вещества, восстанавливающие КМп04, %,
не более —
хч
чда
ч
испытание
93,6-95,6
93,6-95,5
93,6-95,6
0,001
0,002
0,005
0,00005
0,00005
0,00050
0,00002
0,00005
0,00010
0,0001
0,0002
0,0005
0,00005
0,00010
0,00030
0,000003
0.000003
0,000010
0,0001
0,0001
0,0005
0,0001
0,0002
0,0005
0,0001
0,0001
0,0001
Хранение. Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения — 1 год.
Литература. 1. Weber A. F., Phillips М. G., Bell J. Т. — J. Histochem., 1956,
v. 4, р. 308. 2. Feigin I. — J. Biophys. Biochem. Cytol., 1956, v. 2, p. 213.
3. Okamoto K., Shimamoto H., Sonoda H. — Jap. J. Const. Med., 1944, v. 13, p. 113,
СЛИЗЕВАЯ КИСЛОТА, Ч
Синонимы. Галактаровая кислота; 2,3,4,5-тетрагидроксиадипнновая кислота;
Galactaric acid;.Milchzuckersaure; Mucic acid.
Получение и формула. Окисление лактозы, последующее упаривание, кри¬
сталлизация и очистка.
Н ОНОНН
НООС—С—С—С—С—СООН С6Ню08 М. м. 210,14
I I I I
ОНН н он
358
Свойства. Белый кристаллический порошок без запаха. Плохо растворима
в холодной воде (1 : 300 при 14 °С), мало растворима в кипящей воде (1 : 60),
растворима в разбавленных растворах щелочей с образованием солей, прак¬
тически не растворима в этиловом спирте и диэтиловом эфире.
Применение. В гистохимии как эффективный ингибитор р-глюкуронидазы»
подавляет активность этого фермента при концентрации 10-3 М [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-08-851—74):
Внешний вид — белый с желтоватым оттенком порошок
Слизевая кислота, % — не менее 99,0
Температура плавления (с разлож.), °С — 205—214
Остаток после прокаливания, % — не более 0,05
Растворимость в растворах щелочей — испытание
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Karunairatnam М. С., Levvy G. А. — Biochem. J., 1949, v. 44,
p. 599.
СМОЛЫ ЭПОКСИДНЫЕ ДИАНОВЫЕ
Синоним. Смолы эпоксидиановые.
Получение и формула. Конденсация эпихлоргидрина с дифенилолпропаном
в щелочной среде.
О
/ \
Свойства. Физико-химические свойства эпоксидных диановых смол зависят
от количественного соотношения исходных компонентов и условий реакции
конденсации. Низкомолекулярные смолы (м. м. 350—600)—жидкие вязкие ве¬
щества, обладающие сравнительно высокой реакционной способностью. Это
позволяет отверждать их при умеренных температурах или без нагревания.
Эпоксидные диановые смолы средней молекулярной массы — твердые продукты.
Полимеры на их основе получают методом горячего отверждения.
Применение. В электронной микроскопии в качестве сред для заливки
объектов.
Технические показатели эпоксидных диановых смол регламентируются
ГОСТ 10587—72 (марки ЭД-8, ЭД-10, ЭД-14, ЭД-16, ЭД-20, ЭД-22, цифры
указывают нижний предел содержания эпоксидных групп в данной марке смо¬
лы) и ТУ 6-05-241-23—72 (марка ЭД-24). Характеристика свойств эпоксидных
смол дана в табл. 4.
СОВКАИН, ФАРМАКОПЕЙНЫЙ
Синонимы. Н-(2'-Диэтиламиноэтил)-2-бутоксицинхонамид гидрохлорид;
а-бутоксицинхониновой кислоты диэтиламиноэтиламид; перкаин; Cincain; Cin-
chocain; Dibucaine; Nupercain; Quincaine.
Получение и формула. Синтез исходя из ацетилизатина.
N Х)С4Н9
• НС1
C20H29N3O2 • НС1 М. м. 379,93
CONHCH2CH2N(C2H5)2
359
ТАБЛИЦА 4. Технические показатели эпоксидных смол
Свойство
Низкомолекулярные смолы
Среднемолекулярные смолы
ЭД-24
ЭД-22
ЭД-20
ЭД-16
ЭД-14
ЭД-10
ЭД-8
Внешний вид
Низковязкая прозрач¬
ная жидкость
Вязкая
прозрачная
жидкость
Высоковязкая жидкость
Твердое вещество
Цвет
От светло-желтого до коричневого
Молекулярная масса
340—370
390
390-430
480—540
540—620
660—860
860-1100
Условная вязкость, определяемая
по шариковому вискозиметру, с
при 50°С
с отвердителем при 100 °С,
через 2 ч, не более
—
10
10
15-55
20
15-100
20
50
60
Динамическая вязкость при 25 °С,
П
<80
80-130
130—280
—
—
—
—
Эпоксидные группы, %
<23
22,1-23,5
19,9—22,0
16,0—18,0
13,9—15,9
10,0—13,0
8,0—10,0
Хлор общий, %
0,5
1,0
1,0
0,75
0,75
0,6
0,6
Хлориды (СГ), •%'
0,007
0,007
0,007
0,007
0,007
0,007
0,007
Летучие вещества, %
0,3
0,5
1,0
0,8
0,8
0,8
0,8
Время желатинизации с отверди¬
телем (малеиновый ангидрид)
при 100 °С, ч, не менее
6,0
4,0
3,0
2,5
2,0
2,0
.3 J.
с
.. &■
О
Свойства. Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический по¬
рошок. Легко растворим в воде, этиловом спирте, ацетоне и хлороформе, мало
растворим в бензоле, не растворим в диэтиловом эфире.
Применение. В микроскопии в качестве катализатора, ускоряющего реак¬
цию азосочетания [1].
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Burton J. F. — J. Histochem. Cytochem., 1954, v. 2, p. 88.
СОЛИ ТЕТРАЗОЛИЯ
Соли тетразолня были впервые получены и описаны в 1892 году. В 1941 году Кун я Ер-
хель обнаружили, чго соли тетразолня, которые сами бесцветны или слабо окрашены, легко
восстанавливаются растительными тканями, образуя ири эгом ярко окрашенные соедине¬
ния — формазаны
+ 2Н ЛЧ-NH-QH,
СвН5 С Г >- С6Н5—С^ +НС1
Ж=М—С6Н5
ТТХ (б-гсцветный) формазан (красный)
Они указали на возможность исследования солей тетразолня в биологических и меди¬
цинских McejiejuBJHHHx.
Одной из первых солей тетразолня, подвергшейся широкому исследованию, был три-
фенилтегразолий хлористый (ТТХ), полученный Пехманом и Рунге в 1894 году. Было най¬
дено, что его можно с успехом применять в гистологии, микробиологии, химии стероидов как
реактив для тестирования редуцирующих веществ, окрашивания бактерий и др. ТТХ был
также применен как тест для определения жизнеспособности семян. В настоящее время ас¬
сортимент солей тетразолня, применяемый в гистохимических, цитохимических, энзимологи¬
ческих, бактериологических и других исследованиях, насчитывает свыше 30 наименований,
включающий в себя, наряду с солями монотетразолия, соли дитетразолия. Ниже дается
описание наиболее часто применяемых солей моно- и дитетразолия.
4-АНИЗИЛ-НИТРОСИНИЙ ТЕТРАЗОЛИИ ХЛОРИСТЫЙ
Синонимы. я-Анизил-гс-нитросиний тетразолий; 2,2'-(3,3/-днметоксибифени-
лен-4,4') -5,5'-ди (4-метоксифенил) -3,3'-ди (4-нитрофенил) дитетразолий хлористый.
Получение и формула. Окисление соответствующего диформазана.
NO2 NO2
C42H34C!2Nio08 М. м. 877,70
Свойства. Желтый мелкокристаллический порошок. Растворим в ацетоне я
хлороформе, плохо растворим в горячей воде, практически не растворим в хо¬
лодной воде. Светочувствителен. При восстановлении образует диформазан си¬
него цвета с максимумом светопоглощения в пределах 530—570 нм. Ядовит.
Применение. Для выявления и определения дегидрогеназ в тканях.
Технические показатели (по каталогу «Реанал», ВНР):
Потеря при высушивании, % — не более 8,0
Растворимость в воде (0,1 г в 40 мл Н20) —испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
361
2,5-ДИФЕНИЛ-3-(4-СТИРИЛ ФЕНИЛ)ТЕТРА30Л Ий
ХЛОРИСТЫЙ, 1-ВОДНЫЙ
Синоним. ДСТХ.
Получение и формула. Окисление соответствующего формазана.
СН=СН \^/ ■ н*°
СГ
C27H2iC1N4-H20
М. м. 454,96
Свойства. Желтый кристаллический порошок. Температура плавления 228 °С.
Плохо растворим в холодной воде, растворим в этиловом спирте, ацетоне, го¬
рячей воде.
Применение. В микроскопии и тонкослойной хроматографии для определе¬
ния малых количеств сахаров [1] и стероидов [2], а также для гистохимиче¬
ского выявления SH-групп в тканевых белках [Пирс, 107]. Применение ДСТХ
позволяет определять сахара более избирательно и с большей чувствитель¬
ностью, чем с помощью 2,3,5-трифенилтетразолия хлористого. Обладает также
большей чувствительностью по сравнению с неотетразолием хлористым при
определении ферментов окислительно-восстановительного обмена in siti; реакция
восстановления протекает при этом в одну стадию с образованием темного
формазана [3].
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-335—74):
Внешний вид — желтые кристаллы
2,5-Дифенил-3-(4-стирилфенил)тетразолий хлористый, % — не ме¬
нее 90
Температура плавления, °С — не ниже 222
Растворимость в воде — испытание
Пригодность для исследования ферментов — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
ИОДНИТРОТЕТРАЗОЛИЙ ХЛОРИСТЫЙ
Синонимы. ИНТ; 4-иоднитротетразолий фиолетовый; 2-(4-иодфенил)-3-(4-
нитрофенил)-5-фенилтетразолий хлористый; INT; Tetrazolium iodo.
Получение и формула. Окисление соответствующего формазана азотистой
Свойства. Светло-желтый мелкокристаллический порошок. Легко растворим
в ацетоне, мало растворим в горячей воде и этиловом спирте, не растворим
в петролейном эфире и бензине. Максимум светопоглощения образующегося при
восстановления формазана около 500 нм.
Применение. В микроскопии для выявления и определения дегидрогеназ
[4—6]; в гистохимии для выявления моноаминооксидазы [7] и SH-групп в тка¬
невых белках [8]. В медицине в качестве реактива для определения лактатде-
гидрогеназы с помощью автоматического анализатора.
кислотой.
362
Технические показатели (по ТУ 6-09-05-579—76):
Температура плавления, °С — 209—223
Остаток после прокаливания, % — не более 0,2
Потеря при высушивании, % — не более 9,0
Растворимость в воде — испытание
Пригодность для микроскопии — испытание
Свойства. Желтый кристаллический порошок. Легко растворим в метило¬
вом и этиловом спиртах, ацетоне и хлороформе, плохо растворим в горячей
воде, не растворим в холодной воде. Максимум светопоглощения образующе¬
гося при восстановлении формазана находится в пределах 500—540 нм. Све¬
точувствителен.
Применение. В качестве реактива для выявления и определения дегидро¬
геназ в тканях.
Технические показатели (по каталогу «Реанал», ВНР):
Растворимость (0,1 г в 40 мл 50%-ного спирта)—желтый про¬
зрачный раствор
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
МОНОНИТРОТЕТРАЗОЛИЙ СИНИЙ
Синонимы. 2- (3,3'-Диметоксибифенилил-4) -3- (4-нитрофенил) -5-фенилтетразо-
лий хлористый; MNBT.
Получение н формула. Окисление соответствующего формазана.
Свойства. Кристаллический порошок. При восстановлении образует форма-*
зан синего цвета.
Применение. В лачестве реактива для определения дегидрогеназ.
Технические показатели (по каталогу н. п. Лахема, ЧССР):
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
ИОДПИПЕРОНИЛТЕТРАЗОЛИЙ ХЛОРИСТЫЙ
Получение и формула. Окисление соответствующего формазана.
ОСНз
ОСНз
СГ
Мононитротетразолий синий, % — не менее 90
Температура плавления, °С — не менее 137
Хранение, Плотно укупоренный, защищенный от света.
НЕОТЕТРАЗОЛИП ХЛОРИСТЫЙ, 2-ВОДНЫЙ, ЧДА
Синонимы. З.З'Дб'-Тетрафенил-г^'^бнфенилен-М^дитетразолий хлор|ЦСтый;
НТ-тетразолий; НТХ; NT, NTC, Tetrazolium Neo; Tetrazolpurpur.
Получение и формула. Взаимодействие соответствующего диформазана в
спиртовом растворе с изоамнлнитригом.
Свойства. Белые или светло-желтые кристаллы в виде игл. Температура
плавления 230°С (с разлож.). Легко растворим в горячей воде, этиловом спирте
и ацетоне, плохо растворим в холодной воде, диэтиловом эфире и бензоле,
практически не растворим в хлороформе. Светочувствителен. При нагревании
на воздухе и свету осмоляется. Под действием редуктазных ферментов пере¬
ходит в нерастворимый в воде диформазан от пурпурового до черного цвета
с максимумом светопоглощения в пределах 550—570 нм.
Применение. В гистологии, бактериологии и микробиологии для выявления
редуцирующих ферментных систем [9—12]. В гистохимии для выявления
SH-групп в тканевых белках [Пирс, 107], цитохромоксидазы в срезах нефик¬
сированной ткани [Берстон, 334], НАД-диафоразы и сукцинатдегидрогеназы в
срезах нефиксированной замороженной ткани [Берстон, 387].
Технические показатели (по ТУ 6-09-3148—78):
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
З-НИТРОНЕОТЕТРАЗОЛИЙ ФИОЛЕТОВЫЙ
Синонимы. 2,2'- (Бифенилен-4,4') -5,5'-ди (3-нитрофепил) -3,3'-дифенилдитетра-
золий хлористый; ж-нитронсотетразолий хлористый.
Получение и формула. Окисление соответствующего формазана.
Свойства. Аналог неотетразолия хлористого, отличающийся от последнего
наличием двух нитрогрупп при фенильных радикалах в положении 5,5'. Корич-
невато-желтый порошок. Легко растворим в метиловом спирте и хлороформе,
плохо растворим в этиловом спирте, не растворим в воде. При восстановлении
дает диформазан фиолетового цвета с максимумом светопоглощения при 550 нм.
Светочувствителен. Ядовит.
Применение. Для выявления дегидрогеназ.
Технические показатели (по каталогу «Реанал», ВНР):
Растворимость (0,1 г в 40 мл этанола)—прозрачный окрашенный
раствор
Потеря при высушивании, % —не более 10
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
2СГ
•2Н20
CaefbeCbNu • 2Н20 М. м. 703,63
Внешний вид — белые или желтоватые кристаллы
Остаток после прокаливания, % — не более 0,15
Растворимость в воде — испытание
Пригодность для микроскопии — испытание
o2n
■no2
CjsHmCIjNioO,
М. м. 757,58
W
2СГ
364
3-НИТРОТЕТРАЗОЛИЙ СИНИЙ
Синонимы. 2,2'- (3,3'Диметоксибифенил-4,4') -5,5'-ди (3-нитрофенил) -3,3'-дифе-
нилдитетразолий хлористый; .и-нитротетразолий хлористый.
Получение и формула. Окисление соответствующего диформазана,
ОСНз ОСНз
CloHaoCbNioOg
М. м. 817,65
Свойства. Аналог тетразолня синего, отличающийся от последнего наличием
двух нитрогрупп у фенильных радикалов в положении 5,5'.
Желтый мелкокристаллический порошок. Растворим в горячей воде, этило¬
вом и метиловом спиртах, не растворим в бензоле и бензине. Светочувствите¬
лен. Под действием летучих оснований (водный аммиак, пиридин, триэтиламин)
разлагается. При восстановлении образует диформазан синего цвета с макси¬
мумом светопоглощения в пределах 490—530 нм.
Нервный яд, канцероген.
Применение. Для выявления дегидрогеназ.
Технические показатели (по каталогу «Реанал», ВНР):
Растворимость (0,2 г в смеси 20 мл этилового спирта и 20 мл
воды) — прозрачный раствор
Потеря при высушивании, % —не более 15
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
4-НИТРОТЕТРАЗОЛ ИЙ СИНИЙ
Синонимы. 2,2'- (3,3'-Диметоксибифенилен-4,4') -3,3'-ди (4-нитрофенил) -5,5'-
дифенилдитетразолий хлористый; 2,2'- (3,3'-диметоксибифенилен-4,4') -бис [2- (4-
нитрофенил)5-фенилтетразолий хлористый]; нитросиний тетразолий; нитро-СТ;
Nitro-BT tetrazolium; NBT.
Получение и формула. Окисление соответствующего диформазана.
C4oH30Cl2Nio06 • ЗН2О
М. м. 871,69
02М
NO2
Свойства. Желтый мелкокристаллический порошок. Легко растворим в эти¬
ловом и метиловом спиртах, ацетоне и хлороформе, плохо растворим в горячей
воде, не растворим в бензине. При восстановлении дает диформазан синего
цвета с максимумом светопоглощения в пределах 505—535 нм.
Применение. В микроскопии для выявления редуцирующих веществ и фер¬
ментных систем. Хороший субстрат, широко применяемый в гистохимии фермен¬
тов [Берстон, 365] для выявления НАД-диафоразы [13], НАДФ-диафоразы
[14], сукцинатдегидрогеназы [15], глутаминазы I [16], дегидрогеназы (оксида-
зы) £>-аминокислот и дегидрогеназы (оксидазы) холина по Фарберу [17], мо-
ноаминооксидазы, цистеиндесульфгидразы (К. Ф. 4.4.1.1) по методу Джаретта,
а также в системах НАД или НАДФ — соответствующий субстрат — нитротетра-
золий синий для выявления изоцитратдегидрогеназы, малатдегидрогеназы, глута-
365
матдегидрогеназы, а-глнцерофосфатдегндрогеназы, алкогольдегидрогеназы и
лактатдегидрогеназы [Пирс, 846]. В электронной микроскопии для гистохими¬
ческого выявления сукцинатдегидрогеназы [18]. Нитротетразолий синий имеет
перед другими солями тетразолия то преимущество, что позволяет обнаружи¬
вать участки ферментативной активности в тонких срезах тканей при сравни¬
тельно непродолжительной инкубации [15].
Технические показатели (по каталогу н. п. Лахема, ЧССР):
4-Нитротетразолий синий, % — не менее 85
Температура плавления °С — не ниже 184
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
4-НИТРОТЕТРАЗОЛИЙ ФИОЛЕТОВЫЙ
Синоним. 2- (Нафтил-1) -3- (4-нитрофенил) -5-фенилтетразолий бромистый.
Получение и формула. Окисление соответствующего формазана.
ОС!
N
В продажу поступает также в виде хлористой соли.
Свойства. Желтоватый мелкокристаллический порошок. Легко растворим в
этиловом спирте, хлороформе и ацетоне, плохо растворим в горячей воде, не
растворим в бензине и петролейном эфире. Максимум светопоглощения обра¬
зующегося при восстановлении формазана находится в пределах 480—525 нм.
Применение. В качестве реактива для выявления дегидрогеназ.
Технические показатели (по каталогу н. п. Лахема, ЧССР):
4-Нитротетразолий фиолетовый, % — не менее 80
Температура плавления, °С — не ниже 124
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
4-НИТРОТЕТРАЗОЛИЙ ХЛОРИСТЫЙ
Синонимы. 2-(4-Нитрофенил)-3,5-дифенилтетразолий хлористый.
Получение и формула. Окисление соответствующего формазана.
—О—N°2
'/ \—С | C19H14C1N602 М. м. 379,80
\=/ \ /Nv' СГ
N ъ
Свойства. Светло-желтый мелкокристаллический порошок. Легко растворим
в горячей воде, ацетоне, этиловом и метиловом спиртах, не растворим в бен¬
золе, бензине, петролейном эфире. Максимум светопоглощения образующегося
при восстановлении формазана лежит в пределах 465—500 нм.
Применение. Для выявления дегидрогеназ.
Технические показатели (по каталогу «Реанал», ВНР):
Растворимость (0,2 г в 20 мл 96%-ного этилового спирта)—жел¬
тый прозрачный раствор
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Вг
C23Hi6BrN502 М. м. 474,32
N02
366
ПИПЕРОНИЛТЕТРАЗОЛИЙ СИНИЙ
Синоним. 2,2'- (3,3'-Диметоксибифенилен-4,4/) -5,5'-дипиперонил-3,3'-дифенил
ггразолий хлористый.
Получение и формула. Окисление соответствующего формазана.
ОСНз ОСНз
Свойства. Аморфный порошок, растворимый в этиловом спирте. Максимум
светопоглощения образующегося при восстановлении формазана лежит в пре¬
делах 610—620 нм.
Применение. В качестве реактива для выявления дегидрогеназ.
Технические показатели (по каталогу «Реанал», ВНР):
Растворимость (0,1 г в смеси 20 мл этилового спирта и 20 мл
воды при слабом нагревании) — желтый прозрачный раствор
Потеря при высушивании, % — не более 8,5
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.__
ТЕТРАЗОЛИЙ СИНИЙ
Синонимы. 3,3'-Бианизилен-4,4'-бис[2,5-дифенил-2Я-тетразолий хлористый];
дитетразолий синий; дитетразолий хлористый; СТ; 3,3'-(3,3-диметокси-4,4'-бифе-
нилен)-2,2',5,5'-тетрафенил-2//-дитетразолий хлористый; BT-tetrazolium; BTC;
Dimethoxy neotetrazolium chloride; Tetrazoliumblauchlorid.
Получение и формула. Взаимодействие соответствующего диформазана в
спиртовом растворе с изоамилнитритом.
ОСНз ОСНз
C40H32CI2N8O2
М. м. 727,65
Свойства. Аналог неотетразолия хлористого, отличающийся от него нали¬
чием двух метоксильных групп. Кристаллы в виде игл или желтый мелкокри¬
сталлический порошок. Температура плавления 245—247 °С (с разлож.). Легко
растворим в этиловом и метиловом спиртах и хлороформе, растворим в теплой
воде, плохо растворим в холодной воде,' практически не растворим в ледяной
уксусной кислоте, диметилформамиде, ацетоне и диэтиловом эфире. Под дей¬
ствием редуктазных ферментов восстанавливается до диформазана синего цвета,
практически нерастворимого в воде, с максимумом светопоглощения при 570 нм.
Применение. В микроскопии для локализации и исследования окислитель¬
но-восстановительных ферментов [9, 12, 19] и в качестве витального красителя
для определения всхожести семян. В гистохимии для выявления НАД-диафора-
зы [Берстон, 388] и обнаружения SH- и SS-групп в тканевых белках [20].
В аналитической химии для определения а-кетостероидов [21] и сахаров.
367
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-432—75)!
Внешний вид — желтый порошок
Тетразолий синий, % — не менее 95
Температура плавления (с разлож.), СС — не ниже 235
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
ТЕТРАЗОЛИЙ ФИОЛЕТОВЫЙ
Синоним. 2-{Нафтил-1)-3,5-дифенилтетразолий бромистый (хлористый).
Получение и формула. Окисление соответствующего формазана.
H23Hi7BrN4 М. м. 429,32
Свойства. Желтый мелкокристаллический порошок. Легко растворим в го¬
рячей воде, этиловом спирте и хлороформе, не растворим в бензине и петро¬
лейном эфире. Максимум светопоглощения, образующегося при восстановлении
формазана, в пределах 510—520 нм.
Применение. Для выявления редуктазных ферментных систем.
Технические показатели (по каталогу н. п. Лахема, ЧССР):
Тетразолий фиолетовый, % — не менее 80
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
ТЕТРАНИТРОТЕТРАЗОЛИЙ СИНИЙ
Синонимы. 2,2'- (3,3'-Диметоксибифенилен-4,4') бис [3,5-ди (4-нитрофенил) тет¬
разолий хлористый]; 2,2'(3,3'-диметоксибифенилен-4,4,)-3,3',5,5/-тетранитрофе-
нилдитетразолий хлористый; тетранитро-CTj тетранитросиний тетразолий; Tetra-
nitro-BT; TNBT.
Получение и формула. Окисление соответствующего формазана.
ОСНз
ОСНз
N02
02N N02
C4oH28C12Ni2Oio М. м. 907,64
Свойства. Аналог 4-нитротетразолия синего, отличающийся от него нали¬
чием не двух, а четырех нитрогрупп. При восстановлении образует диформазан,
отличающийся самой мелкой кристаллической структурой и самой низкой рас¬
творимостью в липидах в условиях проведения гистохимических реакций [22].
Применение. В микроскопии в качестве окислительно-восстановительного ин¬
дикатора для гистохимического выявления дегидрогеназ в различных тканях
[12, 23].
368
Технические показатели (по каталогу н. п. Лахема, ЧССР):
Тетранитротетразолий синий, % — не менее 80
Температура плавления, °С — не ниже 158
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
ТИАЗОЛИЛОВЫЙ СИНИЙ
Синонимы. 2-(4,5-Диметилтиазолил-2)-3,5-дифенилтетразолий бромистый; ме-
тилтиазолилтетразолий бромистый; МТТ; МТТ-тетразолий; тиазолилсиний;
Thiazolyl blue.
Получение и формула. Окисление диметилтиазолилформазана бромсукции-.
имидом. . - -
Свойства; Желтый кристаллический порошок. Растворим в воде, этиловом
спирте, диметилформамиде, хлороформе.
Применение. В микроскопии в качестве реактива для выявления ферментов
окислительного обмена. В гистохимии ферментов с участием НАД-Н или НАДФ-Н
в качестве субстратов для выявления НАД- и НАДФ-диафораз [24]. В системе
сукцинат — МТТ тетразолий — кобальт хлорид для выявления сукцинатдегид-
рогеназы [Пирс, 844] и в системе НАД или НАДФ — кобальт хлорид — соот¬
ветствующий субстрат для выявления Р-оксибутиратдегидрогеназы, глюкозо-6-
фосфатдегидрогеназы и 6-фосфоглюконатдегидрогеназы [Пирс, 846]. В сочета¬
нии с гидрохиноном и хлоридом кобальта для выявления лнпопротеидов по ме¬
тоду Кармихала [25].
Технические показатели (по ТУ 7П-12-72);
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
2,3,5-ТРИФЕН ИЛ ТЕТРАЗОЛ Ий ХЛОРИСТЫЙ, ЧДА
Синонимы. Тетразол; ТТХ; Tetrazolium salt; ТТС.
Получение и формула. Взаимодействие фенилгидразона с фенилдиазопнем
и последующее окисление образовавшегося формазана оксидом ртути.
Свойства. Бесцветные кристаллы в виде игл, темнеющие на свету. Раство¬
рим в воде, метиловом и этиловом спиртах, мало растворим в ацетоне и хлоро¬
форме, практически не растворим в диэтиловом и петролейном эфирах. Раство¬
ры реактива имеют максимальное поглощение при К = 250 нм. Под -действием
слабых восстановителей переходит в нерастворимый в воде красный трифенил-
формазан.
Применение. Для экспресс-тестирования чувствительности бактерий к ан¬
тибиотикам; для определения качества и всхожести семян [26] (в живых клет¬
ках зародыша образуется красный формазан, мертвые клетки остаются неокра-
N \
Вг
Внешний вид — желтый порошок
Температура плавления, °С— 178—182 (с разлож.)
Остаток после прокаливания, % —не более 1,0
N + /~Л
369
I
шенными); для выявления и определения дегидрогеназ в тканях [27]; для ис¬
следования различных видов бактерий и микроорганизмов, обсемененности
бактериями продуктов питания и для гигиенической оценки последних [28]; в
качестве окислительно-восстановительного индикатора (окисленная форма бес¬
цветна и растворима в воде, восстановленная — окрашена и в воде малораство¬
рима); для проявления редуцирующих сахаров на бумажных хроматограммах;
в качестве специфического реактива для определения микроколичеств кобальта,
а также слабо восстанавливающих органических соединений: стероидов [29],
кортикеидов, эстрогенов, фенациламинов и т. п.
Технические показатели (по ТУ 6-09-3838—78):
Внешний вид — белый кристаллический порошок. Допускается желтова¬
тый оттенок
Оптическая плотность водного раствора 1 : 100 ООО при Л = 250 ± 2,5 нм —
не менее 0,55
Остаток после прокаливания, % — не более 0,5
Растворимость в воде — испытание
Пригодность для определения жизнеспособности семян — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Avigad U., Lelikson R., Hestrin S. — Biochem. J., 1961, v. 80,
p. 57. 2. Stevens P. Y. J—Cromatogr., 1964, v. 14, № 2, p. 269. 3. Vercaute-
ren R. — Enzymologia, 1957, v. 18, p. 97. 4. Fox. S. W., Athinrou E. H. — J. Am.
Chem. Soc., 1950, v. 72, p. 3629. 5. Athinrou E. H., Melvin S., Fox S. W.—
Science, 1950, v. 111. p. 385. 6. Clin. Chem., 1973, v. 19, p. 766. 7. Glenner G. G.,
Burtner H. J., Brown G. W. — J. Histochem. Cytochem., 1957, v. 5, p. 591.
8. Rogers G. E. — Quart. J. micr. Sci., 1953, v. 94, p. 253. 9. Rutenberg A.,
Seligman A. M. — Cancer Res., 1950, v. 10, p. 113. 10 Neumann К. H., Koch G.—
Hoppe — Seyler Z. physiol. Chem., 1953, Bd. 295, S. 35. 11. Seiler H., Schmid H.—
Helv. Chim. Acta, 1954, v. 37, p. 1. 12. Tsou К. C. e. a. — J. Am. Chem. Soc.,
1956, v. 78, p. 6139. 13. Nachlas М. М., Walker D. G., Seligman A. M. — J.
Biophys. Biochem. Cytol., 1958, v. 4, p. 29. 14. Там же, p. 169. 15. Nachlas М. M.
e. a. — J. Histochem. Cytochem., 1957, v. 5, p. 420. 16. Karnovsky M. J., Himmel-
hoch S. R. — Am. J. Physiol., 1961, v. 201, p. 786. 17. Farber E., Sternberg W. H.,
Pearse N. A. M. — J. Histochem. Cytochem., 1968, v. 6, p. 389. 18. Электронно¬
микроскопические методы исследования биологических объектов./Под ред.
Г. М. Франка. М., изд-во АН СССР, 1963, с. 172. 19. Ried W., Gick Н. — Ann.,
1953, v. 81, p. 11. 20. Barnett К. J., Seligman A. M. — J. nat. Cancer Inst., 1952,
v. 13, p. 215; 1954, v. 14, p. 769. 21. Liebigs Ann. Chem., 1953, v. 581, p. 20.
22. Rosa C. G., Tsou К. C. — Nature, 1961, v. 192, p. 990. 23. Rarmarhar S. S.
e. a. — J. Am. Chem. Soc., 1959, v. 81, p. 3771. 24. Scarpelli D. G., Hess R.,
Pearse A. G. E.—J. Biophys. Biochem. Cytol., 1958, v. 4, p. 747. 25. Конон-
ский А. И. Гистохимия. Киев, «Вища школа», 1975, с. 105. 26. Jensen С. О.,
Sacks W.. Baldauski F. А. — Science, 1951, v. 113, p. 65. 27. Mattson A. М., Jen¬
sen С. O., Dutcher R. A. — Science, 1947, v. 106, p. 294. 28. Авакян A. O. —
Вопросы питания, 1968, т. 27, № 3, с. 82. 29. Moerle Н., Schrittenhelum D. —
Pharm. Ztg, 1967, Bd. 112 (40), S. 1400.
СОЛЯНАЯ КИСЛОТА. Ч, ЧДА, ХЧ
Синоним. Хлористоводородная кислота.
Получение и формула. Насыщение воды хлористым водородом.
НС1 М. м. 36,46
Свойства. Бесцветная прозрачная жидкость с резким запахом, дымящая
на воздухе. Плотность 1,17—1,19 г/см3. Смешивается с водой и диэтиловым
эфиром. При 110°С перегоняется в виде азеотропной смеси (20, 24% НС1 и
79,76% Н20). Сильно действует на кожу и слизистые оболочки.
Применение. В микроскопии в качестве составной части жидкости Джен¬
кинса и жидкости Лорха для декальцинации; для электролитической декальци¬
нации [1]; для приготовления буферных смесей по Уолполу (pH = 0,65—5,2),
370
по Михаэлису (pH = 2,62—9,16) и Гомори (pH = 7,19—9,10); для выявления
нуклеиновых кислот методом экстракции [2] и т. д.
Технические показатели (по ГОСТ 3118—77):
Внешний вид —
Соляная кислота, % —
Остаток после прокаливания, %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Сульфиты (S03), %, не более —
Свободный хлор (С1), %, не более —
Соли аммония (NH4), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Мышьяк (As), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Richman I. М., Gelfand М., Hill J. М. — Arch. Path., 1947,
v. 44, p. 92. 2. Dempsey E. W., Singer М., Wislocki G. B. — Stain Tech., 1950,
v. 25, p. 73.
СТИРОЛ, СТАБИЛИЗОВАННЫЙ ГИДРОХИНОНОМ, Ч
Синонимы. Винилбензол; фенилэтилен; циннамен; этенилбензол.
Получение и формула. Перегонка технического продукта под вакуумом.
ХЧ
чда
ч
испытание
35—38
35-38
35-38
0,031
0,001
0,005
0,0002
0,0005
0,0010
0,0005
0,0010
0,0010
0,00005
0.00005
0,00013
0,0003
0,0003
0,0003
0,00005
0,00010
0,00050
0,000005
0,000010
0,000020
0,0001
0,0001
0,0002
СН=СН2
С8Н8 М. м. 104,15
Свойства. Бесцветная жидкость со своеобразным запахом. Температура
плавления —30,6°С, температура кипения 145,2 °С. Плотность 0,906 г/см3, по¬
казатель преломления Яд = 1,5468. Растворим в сероуглероде, метиловом и
этиловом спиртах, ацетоне, уксусной кислоте и многих других органических
растворителях; мало растворим в гликолях. Очень плохо растворим в воде
(5: 10 000 при 40 °С).
Очень реакционноспособен, легко полимеризуется уже при нормальной
температуре, образуя твердый метастирол — смесь полимеров различной моле¬
кулярной массы. При хранении больших количеств стирола полимеризация мо¬
жет сопровождаться взрывом. Во избежание этого к стиролу добавляют ста¬
билизатор— гидрохинон («1%) или другой антиоксидант. Горюч. Темпера¬
тура вспышки 30 °С. Температура воспламенения 490 °С. Пределы взрывоопас¬
ности смеси паров стирола с воздухом 1,1—6,1% (об.).
Применение. В электронной микроскопии.
Технические показатели (по ТУ 6-09-3999—75):
Внешний вид — бесцветная жидкость. Допускается светло-желтая
окраска (при наличии стабилизатора)
Плотность, г/см3 — 0,905—0,907
Показатель преломления — 1,5460—1,5470
Стирол, % — не менее 99,8
Этилбензол, % —не более 0,18
Пероксидные соединения, % — не более 0,003
Альдегиды, % — не более 0,01
Проба на полимер — испытание
Хранение. В прохладном месте (холодильник) склада ЛВЖ. На этикетке
должно быть указано «Стабилизован гидрохиноном (я* 1 %)».
СУДАН I, Ч
Синонимы. 2-Гидроксинафталин-1-азобензол; жирорастворимый оранжевый;
Sensel orange G; Spirit orange; Sudanorange R,
371
Получение и формула. Сочетание диазотированного анилина с Р-нафтолом
и последующая перекристаллизация из дихлорэтана.
НО\
m=nj /А С. I. 12055 Sch. 33
Ci6Hi2N20 М. м. 248,28
Свойства. Рубиново-красные кристаллы в виде игл или кирпично-красный
мелкокристаллический порошок. Температура плавления 134 °С. Растворим в
этиловом спирте, диэтиловом эфире, бензоле, не растворим в воде. С конц. сер¬
ной кислотой дает фуксиново-красный раствор, из которого при разбавлении
выпадает оранжево-желтый осадок.
Канцероген. Особенно опасно попадание пыли реактива внутрь организма,
а также всасывание раствора через кожу.
Применение. В микроскопии.
Технические показатели (по ТУ 6-09-4124—75):
Внешний вид — кирпично-красный мелкокристаллический порошок
или рубиново-красные кристаллы в виде игл
Температура плавления, °С— 129—134 (в интервале не более 1,5 °С)
Остаток после прокаливания, % — не более 0,5
Нерастворимые в этиловом спирте вещества, % — не более 0,5
Хроматографическая однородность — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света. Гарантийный срок
хранения — 1 год.
СУДАН II, Ч
Синонимы. 2-Гидроксинафталин-1-азо(2,4-диметилбензол); 2-гидроксинафта-
лин-1-азо-4'-ж-кснлол; жирорастворимый оранжевый 2К; л«-ксилол-4'-азо-1 -наф¬
тол-2; Fast oil orange II; Fettscharlach G; Oil scarlet; Oil red B; Orange RR;
Orange Сёго! II; Red B; Sudin II, 2; Sudan orange; Sudanorange.
Получение и формула. Сочетание диазотированного л-ксилидина с Р-нафто¬
лом и последующая перекристаллизация из бензола.
СНз ОН
CI 1з—$ N=N—^ \ С- 12,40 Sch- 92
W/ \=/ C,8H16N20 М. м. 276,34
VJ'
Свойства. Блестящие кристаллы в виде игл или красно-коричневый кристал¬
лический порошок. Температура плавления 166 °С. Практически не растворим
в воде, растворах щелочей и разбавленных кислотах, плохо растворим в эти¬
ловом спирте, лучше — в диэтиловом эфире, лигроине, бензоле.
Применение. В микроскопии в качестве красителя.
Технические показатели (по ТУ 6-09-1830—77);
Внешний вид — кристаллический порошок от красно-коричневого до
темно-коричневого цвета
Оптическая плотность раствора 1 : 100 000 при X = 495 ±5 нм — не
менее 0,6
Температура плавления, °С— 159—162,5 (в интервале не более
1,5вС)
Остаток после прокаливания, % — не более 0,5
Вода, % — не более 0,5
Хранение. Плотно укупоренный.
372
СУДАН III, ЧДА
Синонимы. Азобензол-4-азо--1 -нафтол-2; 2-гидроксинафталин-1 -азо-Г-бен-
зол-4'-азобензол; жирорастворимый красный Ж; судан красный; Ceresin red;
Ceresinrot, Fet ponceau; Fettponceau; Oil ponceau G; Oil red AS, В, 3B, O; Scar
let B; Sudan III, 3, G; Tony red.
Получение и формула. Диазотирование гидрохлорида аминоазобензола и
сочетание полученного диазоаминобензола с р-нафтолом.
Свойства. Красновато-коричневый порошок. Легко растворим в диэтиловом
эфире, ацетоне, петролейном эфире, хлороформе, горячей ледяной уксусной кис¬
лоте, мало растворим в этиловом спирте, практически не растворим в воде и
в растворах щелочей.
Применение. В качестве жирорастворимого красителя для окрашивания
липидов; в виде раствора в 70%-ном этиловом спирте для окрашивания жи¬
ровой ткаии и капель жира [1] и в виде раствора в 40%-ном спирте для
окрашивания гранул лейкоцитов и диффузного окрашивания цитоплазмы [2],
в смеси этиловый спирт — фенилуксусная кислота или уксусная кислота — же¬
латин для окрашивания гранул лейкоцитов и «суданоподобных» липидов [3, 4],
в сыворотке для прижизненного окрашивания липохондрий [5] и в смеси с
Суданом IV при последующем окрашивании гематоксилином Эрлиха для выяв¬
ления липидов (нейтральных жиров) [5]..
Технические показатели (по ТУ 6-09-3234—78):
Внешний вид — порошок от красно-коричневого до коричневого
цвета I
Остаток после прокаливания, % —не более 2,5
Вода, % — не более 2,0
Растворимость в хлороформе — испытание
Пригодность для микроскопии — испытание
Литература. 1. Romeis В. — Virchows Arch., 1927, Bd. 264, S. 301. 2. Jack¬
son С., Onderstepoort.— J. vet. Sci., 1944, v. 19, p. 169. 3. Govan A. D. T.—
J. Path. Вас., 1944, v. 56, p. 262. 4. Ludford R. I. In П-th Scient. Rep. Invest.
Imp. Cancer Res. Fund., p. 1969. 5. Kay W. W., Whitehead R. — J. Path. Bact.,
1941. v. 53, p. 279.
СУДАН IV, 4
Синонимы. 1-Г идроксинафталин-2-азо-4'-(2,3/-диметилазобензол); 2,3'-диме-
тилазобензол-4-азо-Г-нафтол-2'; жирорастворимый темно-красный; Biebricher
scharlach R fettloslich; Fat ponceau; Fat pone au R, LB; Fast oil red B; Fett¬
ponceau R; Lipid crimson; Oil crimson; Oil-ponceau R; Oil red IV; Rouge ecar-
late; Rouge cerol RAL; Scharlach R; Scarlet red; Spirit red; Cerotine ponceau
3B; Waxoline red 0.
Получение и формула. Очистка технического красителя.
Свойства. Нейтральный дисазокраситель. Красновато-коричневый порошок.
Температура плавления 184—185°С (разлож.). Легко растворим в бензоле и
жирных маслах (красные растворы), растворим в этиловом спирте, парафине.
НО,
С. I. 26100 Sch. 532
C22Hi6N40 М. м. 352,39
С. I. 26105 Sch. 541
C24H20N4O М. м. 380,45
373
хлороформе, практически не растворим в воде. Вызывает воспалительные за¬
болевания кожи.
Применение. В микроскопии для прижизненного окрашивания жира. Влги-
стологии и гистохимии в качестве жирорастворимого красителя для окраски
липидов. В смеси с Суданом III при последующем окрашивании гематоксилином
Эрлиха для выявления липидов (нейтральных жиров), принимающих различные
оттенки от оранжево-красного до оранжевого цвета, при этом ядра окраши¬
ваются в синий цвет [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-3805—74):
Внешний вид — красно-коричневый или темно-красный кристалли¬
ческий порошок
Оптическая плотно.сть раствора в толуоле (1-10—в г/л) в макси¬
муме кривой светопоглощения Х = 510±5 нм — не менее 0,5
Остаток после прокаливания, % — не более 3,0
Вода, % — не более 4,0
Литература. 1. Kay W. W., Whitehead R. — J. Path. Вас., 1941, v. 53, p. 279.
СУДАН Ж, КРАСИТЕЛЬ ДЛЯ МИКРОСКОПИИ, ЧДА
Синонимы. Жирорастворимый желтый Ж; 3-метил-1-фенилпиразол-5-он-4-
азо-4'-л(-ксилол; 3-метил-4-(2,4-диметилфенилазо)-1.-фенилпиразолон-5; судан жел¬
тый Ж; Orange cerol G; Sudangelb G.
Получение и формула. Сочетание диазотированного 2,4-ксилидина с натрие¬
вой солью 3-метил-1-фенилпиразолона-5.
Свойства. Желто-оранжевый мелкокристаллический порошок. Не растворим
в воде, легко растворим в этиловом спирте, хлороформе, жирах и других орга¬
нических растворителях.
Применение. В микроскопии для окрашивания жировой ткани.
Технические показатели (по ТУ 6-09-2048—77):
Внешний вид — желто-оранжевый порошок
Остаток после прокаливания, % —не более 1,0
Вода, % —не более 1,0
Растворимость в этиловом спирте — испытание
Пригодность для микроскопии — испытание
Хранение. Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения — 3 года.
СУДАН КОРИЧНЕВЫЙ
Синонимы. 4-Гидрокси-1,Г-азонафталин; Brilliant fat brown В; Brun а
i’huile; Brun Soudan; Cerotinbraun G, G extra; Fast oil brown S; Oil brown D,
100; Pyronal brown; Sudan brown.
Получение и формула. Сочетание диазотированного а-нафтиламина с а-наф-
толом.
Свойства. Коричневый порошок. Не растворим в воде. Растворим в этиловом
спирте (коричневый раствор), мало растворим в растворе гидроксида натрия
(красный раствор), с серной кислотой дает синий раствор.
О
С. I. 12740
C,8H18N40 М. м. 306,37
СНз
•N=N—
С. I. 12020 Sch. 115
у/ ОН
374
Применение. В микроскопии в качестве жирорастворимого красителя для
окрашивания липидов [Пирс, 271].
Хранение. Плотно укупоренный.
СУДАН ЧЕРНЫЙ С
Синонимы. Жирорастворимый черный; Ceresschwarz BN; Fettschwarz; Noir
Cerol В; Noir Soudan B; Sudan black B; Sudanschwarz B.
Получение и формула. Азосочетание анилина, 1-нафтиламина и продукта
взаимодействия 1,8-диаминонафталина с ацетоном.
N=N —N=N ^ \—NH гн С‘ L 26150
\=/ \=/ \=/ \^^Мз C29H24Ne М. м. 456,55
/ \_/i>CH3
\_yNH
Поступающий в продажу судан черный С неоднороден по составу. Отдель¬
ные фракции его отрицательно сказываются на качестве проводимых иссле¬
дований. Чтобы избежать возможных артефактов и других негативных явлений
рекомендуется пользоваться ацетилированным красителем.
Кононский приводит следующую рецептуру приготовления ацетилированного Судана чер¬
ного С [1]. 1 г красителя растворяют в 100 мл диэтилового эфира и раствор фильтруют.
Фильтрат нагревают до кипения, добавляют 0,5 мл уксусного ангидрида в 20 мл дистиллиро¬
ванной воды и кипятят в колбе с обратным холодильником в течение 20 мин. Смесь охлаж¬
дают и фильтруют. Фильтрат переносят в делительную воронку и несколько раз экстрагируют
примеси холодной водой. После отгонки эфира остается черный остаток с металлическим
блеском, представляющий собой ацетилированный судан черный С.
Свойства. Дисазокраситель. Сине-черный порошок. Практически не раство¬
рим в воде, растворим в ацетоне, толуоле и этиловом спирте (темно-синий
раствор) и в петролейном эфире (красно-фиолетовый раствор). Нестоек в кис¬
лых растворах, особенно при pH < 4,0.
Применение. В микроскопии в качестве жирорастворимого красителя для
окрашивания и выявления липидов; для выявления связанных и маскированных
липидов в мазках крови [2]; при электрофорезе. Среди аналогичных красите¬
лей судан черный С дает наилучшие результаты при выявлении фосфолипидов
[Пирс, 275].
Литература. 1. Кононский А. И. Гистохимия. Киев, «Вища школа», 1976,
с. 121. 2. Ackerman G. А. — Science, 1952, v. 115. p. 629.
СУКЦИНИЛХОЛИН БРОМИСТЫЙ, ч
Синонимы. Сукцинилбис(оксиэтил-2-^^^триметиламмоний бромистый);
сукцинилбисхолинбромид.
Получение и формула. Взаимодействие (5,Р'-дибромдиэтилового эфира ян¬
тарной кислоты с триметиламином в среде ацетона и последующая перекри¬
сталлизация.
СН2—COOCH2CH2N(CH3)3 Вг'
I + CuH3oBr2N204 М. м. 450,21
СН2—COOCH2CH2N(CH3)3 Вг'
Свойства. Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде, эти¬
ловом и метиловом спиртах, не растворим в ацетоне, бензоле, диэтиловом эфире.
Применение. В качестве субстрата для выявления холинэстеразы.
Технические показатели (по ТУ 6-09-09-523—73):
Внешний вид — белый или белый с желтоватым оттенком кристал¬
лический порошок
Сукцинилхолин бромистый, % — не менее 96,5
Остаток после прокаливания, % —не более 0,1
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
375
СУКЦИНИЛХОЛИН ИОДИСТЫЙ, Ч
Синонимы. Сукцинилбис(оксиэтил-2-М,1Ч,'М-триметиламмоний иодистый); сук-
цинилбисхолиниодид.
Получение и формула. Взаимодействие Р,|3'-дииоддиэтилового эфира ян¬
тарной кислоты с триметиламином и последующая перекристаллизация.
СН2— СООСН2СН2Й(СНз)з Г
| + Ci4H3oI2N204 М. м. 544,21
СН2—COOCH2CH2N(CH3)3 Г
Свойства. Белый кристаллический порошок. Растворим в воде, плохо рас¬
творим в этиловом спирте, лучше — в метиловом спирте, не растворим в аце¬
тоне, бензоле, диэтиловом эфире.
Применение. В качестве субстрата для выявления холинэстеразы.
Технические показатели (по ТУ 6-09-09-524—73);
Внешний вид — белый или белый с желтоватым оттенком кристал¬
лический порошок
Сукцинилхолин иодистый, %—97—102
Остаток после прокаливания, % —не более 0,1
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
СУКЦИНИЛХОЛИН ХЛОРИСТЫЙ, ч
Синонимы. Сукцинилбис(оксиэтил-2-1^,Ы,М-триметиламмоний хлористый);
сукцинилбисхолинхлорид.
СЫ2—COOCH2CH2N(CH3)3 сг
I + Ci4H30C12N2O4 М. м. 360,31
СН2—COOCH2CH2N(CH3)3 сг
Свойства. Белый кристаллический порошок без запаха, слабо горького
вкуса. Легко растворим в воде, плохо растворим в этиловом спирте и хлоро¬
форме, практически не растворим в диэтиловом эфире, ацетоне, бензоле. Вод¬
ные растворы показывают кислую реакцию (pH 2%-ного раствора 3,0—4,5).
При комнатной температуре растворы неустойчивы.
Применение. В качестве субстрата для выявления холинэстеразы.
Технические показатели (по ТУ 6-09-09-525—73):
Внешний вид — белый или слегка желтоватый кристаллический по¬
рошок
Сукцинилхолин хлористый, % — не менее 96,5
Остаток после прокаливания, % —не более 0,1
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
СУЛЬФАНИЛОВАЯ КИСЛОТА, БЕЗВОДНАЯ, Ч, ЧДА
Синонимы. Анилин-4-сульфокислота; п-аминобензолсульфокислота.
Получение и формула. Нагревание («запекание») сернокислого анилина до
180—200 °С.
H2N—(3 S03H C6H7N03S М. м. 173,19
Свойства. Бесцветные кристаллы. Из водного раствора кристаллизуется в
виде дигидрата при температуре от 0 до +20 °С, моногидрата при 20—40 °С
и выше 40 °С — в виде безводной кислоты. Мало растворима в холодной воде
(1:100 при 20 °С), растворима в горячей воде (6,6:100 при 100 °С), практи¬
чески не растворима в этиловом спирте, диэтиловом эфире, бензоле. При 280—
300 °С обугливается, не плавясь.
Является внутренней солью, в которой аминогруппа нейтрализована остат¬
ком сульфокислоты, поэтому сульфаниловая кислота не образует солей с не¬
органическими кислотами, но ее сульфогруппа может быть нейтрализована ще¬
лочью.
376
Применение. В гистохимии в качестве реактива для блокирования альде¬
гидов в тканях in и для выявления гистидина по Брунсвику; составная часть
реактива Эрлиха для определения билирубина в крови. В аналитической химии
для определения нитритов, обнаружения осмия, рутения, церия (IV) и др.
Технические показатели (по ГОСТ 5821—78):
чда ч
Сульфаниловая кислота, безводная, %, не менее— 99,8 99,5
Остаток после прокаливания, %, не более— 0,01 0,03
Вещества, нерастворимые в 5%-ном растворе карбоната
натрия, %, не более— 0,01 0,04
Нитриты (N02), %, не более— 0,00002 0,00004
Сульфаты (SO4), %, не более— 0,005 0,010
Хлориды (С1), %, не более— 0,001 0,002
Хранение. Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения — 3 года.
Литература. 1. Oster К. A., Mulinos М. G.— J. Pharmacol., 1944, v. 80, p. 132.
СУЛЬФОСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА, 2-ВОДНАЯ, Ч, ЧДА
Синонимы. 2-Гидрокси-5-сульфобензойная кислота, дигидрат; 5-сульфосали*
циловая кислота, дигидрат.
Получение и формула. Сульфирование салициловой кислоты.
/СООН
H03S——°Н • 2НаО C7H6OeS -2Н20 М. м. 254,21
Свойства. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без
запаха. Температура плавления дигидрата 113°С, безводной кислоты — 120 °С,
выше 120 °С разлагается на салициловую кислоту и фенол. Очень легко рас¬
творима в воде, этиловом спирте и диэтиловом эфире, растворима в ацетоне,
практически не растворима в бензоле и хлороформе. Светочувствительна. От
следов железа окрашивается в розовый цвет.
Применение. В микроскопии в качестве фиксатора (является одним из луч¬
ших фиксаторов). Применяется самостоятельно, а также служит исходным ве¬
ществом для приготовления фиксирующих смесей, в частности смеси Санномия
[1]. В аналитической химии для колориметрического определения железа, для
осаждения и нефелометрического определения белков.
Технические показатели (по ГОСТ 4478—78):
чда ч
Сульфосалициловая кислота, 2-водная, %, не менее— 98,5 97,5
Нерастворимые в воде вещества, %, не более— 0,0050 0,0100
Остаток после прокаливания, %, не более—' 0,0100 0,0200
Сульфаты (S04), %, не более— 0,5000 1,000
Хлориды (CI), %, не более— 0,0010 0,0050
Железо (Fe), %, не более— 0,0001 0,0005
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более— 0,0005 0,0010
Салициловая кислота, %, не более— 0,0200 0,2000
Чувствительность к иону железа (0,005 мг Fe в 25 мл)
по оптической плотности,' не менее — 0,0500 —
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света. Гарантийный срок
хранения — 1 год.
Литература. 1. Sannomiya N. — Fol. anat. jap., 1926, v. 4, p. 363.
СУРЬМА ТРЕХХЛОРИСТАЯ, Ч. ХЧ
Синонимы. Сурьма(III) хлористая; сурьмы(III) хлорид.
Получение и формула. Взаимодействие триоксида сурьмы с хлористоводо¬
родной кислотой, последующее упаривание раствора, перегонка и кристалли¬
зация.
SbCl3 М. м. 228,11
377
Свойства. Бесцветные гигроскопические кристаллы ромбической системы или
белая кристаллическая масса, дымящая и расплывающаяся на воздухё,. Тем¬
пература плавления 73,2 °С, температура кипения 221 °С. Растворима в не¬
большом объеме воды, в большом объеме гидролизуется с образованием хлор-
оксида сурьмы; хлориды щелочных и щелочноземельных металлов предотвра¬
щают гидролиз благодаря образованию более стойких двойных солей типа
M2[SbCl6]. Растворима в абсолютированном этиловом спирте, хлороформе, бен¬
золе, диэтиловом эфире, сероуглероде и многих других органических раство¬
рителях, не растворима в четыреххлористом углероде.
Сильно едкое вещество, действует обжигающе. Пары раздражают слизи¬
стые оболочки дыхательных путей и глаз. Ядовита. ПДК 0,3 мг/м3 (в пере¬
счете на Sb).
Применение. В гистохимии в качестве реактива на витамин А, который
выявляется в ядрышках, митохондриях и других структурах клетки по синему
окрашиванию [1, 2]. В аналитической химии для разделения Rb и Cs; как
реактив на многие циклические углеводороды, содержащие конъюгированные
двойные связи.
Технические показатели (по ТУ 6-09-636—76):
хч
ч
Сурьма треххлористая, %, не менее —
99,5
99,0
Сульфаты (S04), %, не более —
0,005
0,005
Железо (Fe), %, не более —
0,001
0,003
Мышьяк (As), %, не более —
0,0005
0,005
Свинец (РЬ), %, не более —
0,001
0,005
Щелочные и щелочноземельные металлы (K + Na + Ca),
% > не более —
0,01
0,04
Нерастворимые в хлористоводородной кислоте вещества,
%, не более —
0,005
0,005
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги. Гарантийный срок
хранения — 2 года.
Литература. 1. Joyet-Lavergne Ph. — С. R. Soc. Biol., 1937, v. 125, p. 598.
2. Carr F. H, Price E. A. — Biochem. J., 1926, v. 20, p. 497.
ТАЛЛИЙ(1) АЗОТНОКИСЛЫЙ, Ч, ЧДА
Синонимы. Таллия(1) нитрат; таллонитрат.
Получение и формула. Взаимодействие металлического таллия с азотной
кислотой, последующее упаривание, кристаллизация и очистка.
T1N03 М. м. 266,37
Свойства. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок.
Температура плавления 207 °С. Плотность 5,56 г/см3. Растворим в воде, прак¬
тически не растворим в этиловом спирте. Ядовит, поражает центральную и
периферическую нервную систему, желудочно-кишечный тракт и почки.
Применение. В электронной микроскопии для дополнительного окрашивания
с целью увеличения контрастности исследуемых объектов [1]. В аналитической
химии для количественного определения иода в присутствии хлора и для мик¬
рохимического анализа галогенидов и многих металлов, например, Au, Pt, U, Th.
Технические показатели (по ТУ 6-09-01-255—75):
чда ч
Таллий(1) азотнокислый, %, не менее— 99,5 99,0
Нерастворимые в воде вещества, %, не более—■ 0,005 0,01
Железо■ (Fe), %, не более— 0,0005 0,001
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более— 0,002 0,005
Вещества, не осаждаемые сульфидом аммония, %, не бо¬
лее— 0,05 0,1
378
Хранение. Плотно укупоренный. На банке с реактивом должна быть на¬
клеена этикетка с надписью «Яд!».
Литература. 1. Wohlfahrth-Bottermann К. Е. — Proc. Stockholm ConF. EM
124, 1956.
ТВИНЫ
Твин (Tween) — зарегистрированное фирмой Atlas Chemical Industries Inc. (США), тор¬
говое название неиногенных поверхностно-активных веществ. Получают конденсацией с окси¬
дом этилена (оксиэтилирование) ангидросорбита, связанного эфирной связью с одной или
несколькими молекулами жирной кислоты (лауринозой, пальмитиновой, олеиновой или
стеариновой).
ТВИН-20
Синонимы. Монолаурат Полиоксиэтиленангидросорбита; полиоксиэтиленсор-
битанмонолаурат;
Tween-20.
Форму'ла.
эфир полиэтиленгликоля и 5-лаурил-1,4-ангидросорбита;
Н(ОСН2СН2),,—О— СН
сн2-
HC—О—(CH2CH20)*H
I О
НС
НС—ООС—СиН23
I
СН20—(СН2СН20)2Н
х + У + г = около 20
М. м. 1200 (условно)
Свойства. Желтая маслянистая жидкость. Легко растворим в воде, эти¬
ловом и изопропиловом спиртах, ксилоле, не растворим в минеральных маслах.
Применение. В микроскопии.
Технические показатели:
Гидроксильное число — 97—113
Число омыления — 40—51
Кислотное число — не более 2
Кинематическая вязкость при 25 °С, (м2/с)— (2,5—4,5) • 10—4
Хранение. Плотно укупоренный, в сухом месте, при комнатной температуре.
I
ТВИН-40
Синонимы. Монопальмитат полиоксиэтиленангидросорбита: полиокснэтилен-
сорбитанмонопальмитат; эфир полиэтиленгликоля и 5-пальмито-1,4-ангидросор-
бита; Tween-40,
Формула.
СН2
I
НС—О—(СН2СН20)*Н
I
Н(ОСН2СН2)г/—О—СН
НС
о
х + У + г — около 20
М. м. 1280 (условно)
НС—ООС—С15Н31
СН20—(СН3СН20)гН
379
Свойства. Желтая маслянистая жидкость. Легко растворим в воде, этило¬
вом и изопропиловом спиртах, ксилоле, не растворим в минеральных маслах.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
липазы-эстеразы в присутствии ионов кальция по Мартину [1].
Технические показатели:
Число омыления — 41—48
Кислотное число — не более 2
Кинематическая вязкость при 25 °С, мг/с—(4—6,5) • 10—*
ТВИН-60
Синонимы. Моностеарат полиоксиэтиленангпдросорбита; полиоксиэтиленсор-
битанмоностёарат; эфир полиэтилеигликоля и 5-стеароил-1,4-ангидросорбита;
Tween-60.
Формула.
СН2
Н(ОСН2СН2)г,—О— СН
НС-
НС—О—(СН2СН20)*Н
I о
X + у + г = около 20
М. м. 1300 (условно)
НС-ООС—С,7Нз8
I
СН20—(СНгСН20)гН
Свойства. Желтая маслянистая жидкость. Растворим в воде, изопропило¬
вом спирте, ксилоле, не растворим в минеральных маслах.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
липазы в присутствии ионов кальция по Гомори [2] и как активатор катеп-.
сина С.
Технические показатели:
Число омыления — 45—55
Кислотное число — не более 2
Кинематическая вязкость при 50 °С, м2/с—(0,75-1,75) • 10-4
Хранение. Плотно укупоренный, в сухом месте, при комнатной температуре.
ТВИН-80
Синонимы. Моноолеат полиоксиэтиленангидросорбита; полиоксиэтиленсор-
битанмоноолеат; эфир полиэтиленгликоли и 5-олеоил-1,4-ангидросорбита; поли-
сорбат-80; Tween-80.
Формула.
СН2
НС—О—(СН2СН20)*Н
I
Н(ОС112СН2)1/—О—СН
НС
о
х + у + 2 = 19 (условно)
М. м. 1265,63 (условно)
НС—ООС—С17Н33
I
СН20— (СН2СН20)2Н
Свойства. Маслянистая жидкость от светло-желтого до светло-коричневого
цвета со слабым характерным запахом и слабым горьковатым вкусом. Легко
380
растворим в воде, очень легко в этиловом спирте, хлороформе и жирных мас¬
лах, практически не растворим в бензине и минеральных маслах. Концентриро¬
ванные растворы образуют гели. Не чувствителен к электролитам.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
липазы в присутствии ионов кальция по Гомори [2] и как активатор катепси-
на С; в бактериологии.
Технические показатели. Выпускается двух сортов — технический (ТУ
6-14-938—73) и медицинский (ВФС 42-167—72):
Цвет —
Плотность, г/см3 —
Кинематическая вязкость при 20 °С,
м2/с —
Зола, %. не более —
Железо (Fe), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не бо¬
лее —
Кислотность (олеиновая кислота), %,
не более —
Число омыления, мг КОН—
pH 5%-ного раствора —
Хранение. Плотно укупоренный, в сухом месте, при комнатной темпера¬
туре. Гарантийный срок хранения— 1 год.
Литература. 1. Martin В. F. — Nature, Lond., 1953, v. 172, p. 1048.
2. Gomori G. — J. Lab. clin. Med., 1950, v. 35, p. 802.
ТЕРЕФТАЛ ЕВЫЙ ДИАЛЬДЕГИД, 4
Синонимы. Бензол-1,4-дикарбальдегид; терефталевый альдегид.
Получение и формула. Гидролиз тетрабром-/1-ксилола серной кислотой и
последующая перегонка с водяным паром.
Технический
Медицинский
от желтого до
от лимоного до
светло-кори¬
янтарного
чневого
1,06-1,10
1,06-1,100
—
(2,7—4,3) • 10“
0.3
0,3
0,003
—
—
0,001
1,1
1,1
45-60
45—60
6-8
6-8
ОСИ
СНО
С8Н602 М. м. 134,13
Свойства. Белый кристаллический порошок. Температура плавления 115—
116°С. Растворим в этиловом спирте, диэтиловом эфире, растворах щелочей,
не растворим в воде. Сублимируется.
Применение. В гистохимии для выявления в тканях аминогрупп по Даниел-
.ли [1]. Первичные амины тканевых белков (е-аминогруппы лизина, б-амино-
группы орнитина и а-аминогруппы концевых аминокислот) взаимодействуют с
терефталевым диальдегидом:
RN'Hj + ОСИ
-О-
СНО
/ГЛ.
RN=CH
СНО + Н20
Образовавшийся азометин обрабатывают фуксинсернистой кислотой, с которой
он дает соединение красного цвета [Пирс, 83].
Технические показатели (по ТУ 6-09-11-593—75):
Внешний вид — белый кристаллический порошок
Температура плавления, °С—114—117 (в интервале 1 °С)
Остаток после прокаливания, % —не более 0,1
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Danielli J. F. — Symp. Soc. exp. Biol., 1947, v. 1, p.
Cold. Spr. Harb. Symp. quant. Biol., 1950, v. 14, p. 32.
101;
381
ТЕТРААЦЕТОКСИМЕРКУРИФЛУОРЕСЦЕИН, ЧДА
'П. .
Синонимы. Тетрамеркуриацетат флуоресцеина.
Получение и формула. Взаимодействие флуоресцеина с ацетатом ртути(II)
в водно-спиртовой среде, последующее выделение и очистка продукта.
CHsCOOHg HgOCOCHs
C28H2oHg40i3 М. м. 1366,82
Свойства. Коричнево-красный порошок. Не растворим в воде, растворим
в растворах щелочей. Щелочные растворы флуоресцируют в УФ-свете ярким
зеленым цветом.
Применение. В качестве люминесцентного реактива для определения серы
в сульфидах и металлов сероводородной группы.
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-367—75):
Внешний вид — коричнево-красный порошок
Ртуть (Hg), %—55—59
Флуоресцеин, % — не более 1,2
Чувствительность к S2- (0,001 мкг в 1 мл) —испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
ТЕТРАГИДРОФУРАН, СТАБИЛИЗОВАННЫЙ, Ч
Синоним. Тетраметилена оксид.
Получение и формула. Перегонка технического продукта.
С4Н80 М. м. 72,11
О
Свойства. Бесцветная прозрачная, довольно летучая, маслянистая жидкость.
Температура кипения 66 °С. Плотность 0,887 г/см3 при 20 °С. Растворим в воде,
этиловом спирте, ацетоне, диэтиловом эфире и других органических раствори¬
телях. Легко воспламеняется. Температура вспышки 20 °С. Склонен к образо¬
ванию пероксидных соединений. Действует раздражающе на слизистые оболоч¬
ки глаз, верхние дыхательные пути и кожу.
■ Применение. В микроскопии в качестве растворителя.
Технические показатели (по ТУ 6-09-3686—77):
Внешний вид — бесцветная прозрачная жидкость
Тетрагидрофуран, % — не менее 99,95
Плотность, г/см3 — 0,8860—0,8890
Показатель преломления — 1,4075—1,4090
Температура кипения, °С — 65—67
Остаток после выпаривания, % —0,01
Вода, % — не более 0,03
Альдегиды (НСНО), % —не более 0,01
Пероксидные соединения (С4Н80-02), % —не более 0,01
Железо (Fe), % —не более 0,0001
Тяжелые металлы (РЬ), %—не более 0,0005
Растворимые органические примеси — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, в огнебезопасном месте, защищенный от
тепла и света. На банке с реактивом должна быть наклеена этикетка с над¬
писью «Огнеопасен». Гарантийный срок хранения — 1 год.
382
Примечание. При превышении содержания пероксидных соединений в тетрагидрофурапе
более чем 0.03% его необходимо обработать 40%-ным раствором гидроксида натрия и кри¬
сталлическим сульфатом железа (из расчета 1 масс. ч. NaOH и 1 масс. ч. сульфата железа
на 1 масс. ч. оксида тетрагидрофурана), перегнать и стабилизовать гидрохиноном.
ТЕТРАЛИН, Ч
Синоним. 1,2,3,4-Тетрагидронафталин.
Получение и формула. Ректификация технического продукта.
C,0Hi2 М. м. 132,20
Свойства. Бесцветная прозрачная маслянистая жидкость со слабым арома¬
тическим запахом. Температура кипения 207,5 °С. Плотность 0,9702 г/см3 при
20 °С. Практически не растворим в воде, смешивается с этиловым спиртом, аце¬
тоном, диэтнловым эфиром, бензолом, хлороформом, петролейным эфиром. Ле¬
туч с водяными парами. Легко окисляется, образуя на воздухе при комнатной
температуре пероксиды. Температура вспышки 68 °С.
Применение. В микроскопии в качестве промежуточной среды для обра¬
ботки обезвоженных в этиловом спирте объектов, для удаления из них следов
воды и спирта (перед их заливкой в парафин) [Ромейс, 94].
Технические показатели (по ТУ 14П-586—73):
Внешний вид — бесцветная жидкость
Плотность, г/см3 — 0,969 ± 0,02
Показатель преломления njj— 1,5453 ±0,002
Температура кипения, °С— 205—207
Хранение. Плотно укупоренный, в огнебезопасном месте.
1,2,5,8-ТЕТРАОКСИАНТРАХИ НОН, ЧДА
Синонимы. Ализариновый бордо; 1,2,5,8-тетрагидроксиантрахинон; хинализа*
рин; Alizarin bordeaux В, BA; Chinalizarin; Quinalizarin.
Получение и формула. Окисление антрахинона 60%-ным олеумом и после¬
дующий гидролиз.
С. I. 58500 Sch. 1168
CuHgOe М. м. 272,21
НО О
Свойства. Красные с зеленым металлическим блеском кристаллы в виде
игл. Практически не растворим в воде, плохо растворим в этиловом спирте и
диэтиловом эфире, растворим в растворах едких щелочей (красно-фиолетовые
растворы), в ледяной уксусной кислоте (желтый раствор) и в конц. серной
кислоте (сине-фиолетовый раствор).
Применение. В гистохимии в качестве реактива для выявления бериллия и
кальция в неорганических компонентах тканей и для окрашивания in vivo каль¬
циевых солей, содержащихся в костях [1]. В ботанике для окрашивания ядер
и дифференцирования растительных объектов [2]. В аналитической практике
для колориметрического определения А1, В, Be, Ga, Hf, Mg, U, In, а также для
определения F-иона.
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-973—77):
Внешний вид — кристаллический порошок от красного до темно-
коричневого цвета с зеленоватым металлическим отливом
Остаток после прокаливания, % —не более 1,0
Чувствительность к бериллию (0,001 мг в 1 мл)—испытание
Чувствительность к бору (0,001 мг в 0,5 мл)—испытание
383
к
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Bourne G. Н. — Quart. J. exp. Physiol., 1943, v. 32, p. 1.
2. Tunmann O., Rosenthaler L. — Pflanzenmikrochemie, 1931, S. 757.
ТЕТРАХЛОРЭТИЛ EH, 4
I
Синонимы. Перхлорэтилен; тетрахлорэтен; этилентетрахлорид.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
С12С=СС12 С2С14 М. м. 165,83
Свойства. Бесцветная прозрачная тяжелая жидкость с запахом, напоминаю¬
щим хлороформ и сладковатым, слабо жгучим вкусом. Температура плавления
—22,4 °С; температура кипения 120,8 °С. Плотность 1,626 г/см3, показатель пре¬
ломления Яд = 1,505. Практически не растворим в воде (1:6600 при 25°С),
смешивается с абсолютированным этиловым спиртом, диэтиловым эфиром, бен¬
золом и хлороформом. На свету разлагается с выделением фосгена.
При попадании на кожу вызывает дерматиты и экземы. ПДК Ю мг/м3.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве вещества для просветления
проявленных срезов [Берстон, 208]. В аналитической химии в качестве него¬
рючего заменителя бензола для растворения и экстракции жиров, масел, во-
сков и других жироподобных веществ.
Технические показатели (по ТУ 6-09-4084—75):
Внешний вид — бесцветная прозрачная жидкость
Тетрахлорэтилен, % — не менее 99,5
Плотность, г/см3 — 1,620—1,623
Показатель преломления «д°— 1,5050—1,5060
Фосген — испытание
Свободный хлор — испытание
Реакция препарата — испытание
Хранение. В склянках из оранжевого стекла или склянках со светозащит¬
ным покрытием.
ТИАЗИНОВЫЙ КРАСНЫЙ, КРАСИТЕЛЬ ДЛЯ МИКРОСКОПИИ, ЧДА
Синонимы. 2- [4- (6-метил-7-сульфобензотиазолил-2) фенилазо] -1 -гидроксинаф-
1алин-4-сульфокислоты динатриевая соль; Chicago red; Chlorazol pink Y;
Rosophenine 10B; Thiazine red; Theazine red R; Thiazinrot R.
Получение и формула. Сочетание 2-(4-аминофенил)-6-метилбензотиазол-7-
сульфокислоты с кислотой Невиль — Винтера (1-гидроксинафталин-4-сульфокис-
лота).
N ОН
f^Y" Чч х, I С. I. 14780 Sch. 227
v—( )—N=Nv. X
Ы гАА / \=/ YYl C2,HI5N3Na207S3
li3Lr 1 с
I М. м. 599,56
S03Na ' j
S03Na
Свойства. Прямой протравной моноазокраситель. Коричневато-красный по¬
рошок. Легко растворим в воде, растворим в конц. серной кислоте, не раство¬
рим в этиловом спирте. При действии на водный раствор красителя конц. хло¬
ристоводородной кислоты выпадает красновато-фиолетовый осадок, а при дей¬
ствии раствора гидроксида натрия — фуксиново-красный осадок.
Применение. В микроскопии в качестве красителя для гистологии и для
флуоресцентной микроскопии. В гистологии для дополнительного окрашивания
препаратов, окрашенных железным гематоксилином. В флуоресцентной микро¬
скопии для комбинированного флуорохромирования патолого-гистологических
препаратов при выявлении серозных выпотов и различных патологических из¬
менений в органах; в бактериологии в качестве «тушителя» при окрашивании
туберкулезных бактерий аурамином,
384
Технические показатели (по ТУ 6-09-3246—78):
Внешний вид — коричневый с красновато-фиолетовым оттенком по¬
рошок
Остаток после прокаливания, % — не более 40,0
Вода, % — не более 8,0
Пригодность для микроскопии — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном темном месте.
ТИМОЛ, ч
Синоним. 2-Изопропил-5-метилфенол.
Получение и формула. Выделяют из эфирного масла растений Thymus
vulgaris L., Thymus serpyllum L., Monarda punctata L. Получают также алки-
лированием сульфированного ж-крезола изопропилсерной кислотой с последую¬
щим гидролизом.
Свойства. Бесцветные просвечивающиеся кристаллы с характерным запа¬
хом и острым, жгучим вкусом. Температура плавления 51,5 °С, температура
кипения 233 °С. Плотность 0,972 г/см3, показатель преломления «д = 1,523.
Очень плохо растворим в воде, легко растворим в сероуглероде, эфирных и
жирных маслах, очень легко растворим в этиловом спирте, хлороформе, ди¬
этиловом эфире. Растворим в растворах щелочей и ледяной уксусной кислоте.
Летуч с водяными парами. Светочувствителен.
Применение. В микроскопии в качестве консерванта при приготовлении
сред для заключения объектов; в микробиологии как добавка к инкубационным
средам для предотвращения бактериального гидролиза; в медицине как анти¬
септик и как составная часть реактива для проведения осадочной пробы («ти¬
моловой пробы») сыворотки крови. В аналитической химии для качественного
и колориметрического определения титана и как реактив на ротенон [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-3736—74):
Внешний вид — белый кристаллический порошок
Температура плавления, °С — 49—51,6 (в интервале 1 °С)
Остаток после прокаливания (в виде сульфатов), % —не более 0,05
Фенол — испытание
Растворимость в 0,1 н. растворе гидроксида натрия — испытание
Реакция препарата — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, в темном месте.
Литература. 1. Ind. Eng. Chem. Analyt. Ed., 1936, Bd. 8, S. 135.
ТИОГЛ ИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА, 4
Синонимы. Меркаптоуксусная кислота; 2-меркаптоэтановая-1 кислота; тиол-
уксусная кислота.
Получение и формула. Взаимодействие монохлоруксусной кислоты с тио-
карбамидом с последующей экстракцией диэтиловым эфиром и перегонкой под
вакуумом.
Свойства. Бесцветная прозрачная маслянистая жидкость со специфическим
неприятным запахом. Температура плавления — 16,5°С. Смешивается с водой,
одно- и более атомными алифатическими спиртами, эфирами, кетонами, гало-
генуглеводородами, бензолом; не смешивается с алифатическими углеводоро¬
дами. Смеси реактива с безводными спиртами образуют эфиры, а с кетонами —
меркаптали. При отщеплении сероводорода образуется тиодиуксусная кислота.
Окисление воздухом до дитиодиуксусной кислоты ускоряется в присутствии ка-
13 Зах. 603 385
он
СюНмО М. м. 150,22
HSCH2—СООН C2H402S М. м. 92,11
тализаторов — тяжелых металлов. В продажу поступает 99%-ная (плотность
1,325 г/см3) и 80%-ная (плотность 1,27 г/см3) тиогликолевая кислота.
Применение. В гистохимии для восстановления SS-групп [Пирс, 719], и
для выявления соединений одновалентной ртути [1]. В аналитической химии
в качестве реактива на Al, Си, Fe, Mo, Pd, U, N0^.
Технические показатели (по ТУ 6-09-3115—73):
Тиогликолевая кислота, % —не менее 80
Показатель цветности по бихроматной шкале, балл — не более 5
Плотность, г/см3 — не менее 1,270
Хлориды (CI), % — не более 0,1
Чувствительность к Fe3+ — испытание
Хранение. В прохладном месте, защищенном от света. При хранении ре¬
актива возможно образование в нем сероводорода, который в плотно закрытой
таре может создавать избыточное давление. Нельзя хранить в металлической
таре.
Литература. 1. Hand W. С., Edwards В. В., Caley Е. R. — J. lad. clin. Med.,
1943, v. 28, p. 1835.
ТИОМОЧЕВИНА, Ч, ЧДА, ХЧ
шфокарбамид; с;
ормула. Очистка
H2N—С—NH2 CH4N2S М. м. 76,12
Синонимы. Сульфокарбамид; сульфомочевина; тиокарбамид.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
Свойства. Блестящие бесцветные кристаллы. Плотность 1,405 г/см3 при
20 °С. Легко растворима в воде (1:9 при 20 °С), растворима в горячем этило¬
вом спирте и пиридине, плохо растворима в холодном этиловом спирте и ди¬
этиловом эфире.
Применение. В виде насыщенного раствора в уксусной кислоте для гисто¬
химического выявления пентоз [1]. В аналитической химии как реактив на Bi,
Cd, Os, Pb, Re, Ru, Se, Те, TI и Zn.
Технические показатели (по ГОСТ 6344—73):
Тиомочевина, %, не менее —
Температура плавления, °С, не ниже —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Остаток после прокаливания, %, не более —
Роданиды (CSN), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Чувствительность к Bi (0,025 мг Bi в 50 мл) по
оптической плотности, не менее —
Хранение. Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения—1 год.
Литература. 1. Roe J. Н., Rice Е. W. — J. Biol. Chem., 1948, v. 173, p. 507.
ТИОНИН, 2-ВОДНЫЙ, КРАСИТЕЛЬ ДЛЯ МИКРОСКОПИИ, ЧДА
Синонимы. 3,6-Диаминофенотиазоний хлористый, дигидрат; фиолетовый
Лаута; Lauth’s violet; Thionine; Thionin-chlorid; Violet de Lauth.
Получение и формула. Окисление л-фенилендиамина перманганатом калия
в присутствии сульфида натрия.
N
л с. 1. 52000 Sch. 1036
2Н20
C,2HioC1N3S • 2Н20 М. м. 299,77
хч
чда
ч
99,0
98,0
97,0
174
173
—
в интервале не
более 2°'
0,002
0,005
0,010
0,005
0,010
0,020
0,005
0,010
0,010
0,0005
0,0020
0,0050
0,05
0,05
—
h2n- s
386
Свойства. Основный краситель тиазинового ряда. Мелкие блестящие тем¬
но-зеленые кристаллы или черно-зеленый с металлическим блеском кристалли¬
ческий порошок. Растворим в горячей воде (фиолетовый раствор) и в конц.
серной кислоте (зеленый раствор, при разбавлении водой окраска переходит
в синюю, а затем в фиолетовую); мало растворим в конц. хлористоводородной
кислоте, плохо растворим в холодной воде (сине-фиолетовый раствор) и в
этиловом спирте (сине-красный раствор).
Применение. В обычной микроскопии для выявления мукополисахаридов,
базофилии клеток и, особенно, тигроидных телец в нервных клетках; в флуо¬
ресцентной микроскопии для дополнительного окрашивания с целью контрасти¬
рования флуоресцентной картины; для выявления метахромазии миелиновых
оболочек в замороженных срезах по Фейртеру [1]; в качестве окислительно¬
восстановительного красителя для выявления НАДФ-диафоразы методом вос¬
становления солей тетразолня [2]; для прижизненного окрашивания ткани ги-
посульфитной лейкобазой по Роскину и Масловой. Водный раствор тионина,
обесцвеченный сернистым ангидридом, можно применять вместо реактива Шиффа
(фуксинсернистой кислоты) для обнаружения ДНК в гидролизованных ядрах
растений.
Технические показатели (по ТУ 6-09-05-254—75):
Потеря при высушивании, % — не более 8,0
Пригодность для микроскопии — испытание
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Feyrter F. — Virchows Arch., 1936, Bd. 296, S. 645. 2. Far¬
ber E., Louviere C. D. — J. Histochem. Cytochem., 1956, v. 4, p. 347.
ТИОСЕМИКАРБАЗИД, 4, ЧДА
Синонимы. Аминотиомочевина; гидразинотионкарбоновой кислоты амид;
тионкарбаминовой кислоты гидразид.
Получение и формула. Взаимодействием гидразингидрата стиоцианатом
аммония и последующая перекристаллизация.
H2N—NH— С—NH2 CH5N3S М. м. 91,13
Свойства. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок. Тем¬
пература плавления 182—183°С (с разлож.). Мало растворим в холодной воде
(1 : 100) и этиловом спирте, растворим в горячей воде. Реагирует с альдеги¬
дами и кетонами, образуя тиосемикарбазоны — хорошо кристаллизующиеся и
мало растворимые соединения. Горюч.
Токсичен. Раздражающе действует на верхние дыхательные пути и кожу,
вызывая экзему; при попадании внутрь организма вызывает судороги.
Применение. В гистохимии для блокирования реакции Шиффа с тканевыми
альдегидами (образование тиосемикарбазонов). В аналитической химии для
идентификации альдегидов, кетонов и сахаров по температурам плавления об¬
разующихся тиосемикарбазонов; для осаждения хрома из растворов бихрома-
тов; как реактив на медь и никель; в качестве антиокислителя, препятствую¬
щего окрашиванию фенолов, ароматических аминов; как стабилизатор фотогра¬
фических проявителей.
Технические показатели (по ТУ 6-09-254—76):
чда ч
Тиосемикарбазид, %, не менее— 99,0 98,0
Остаток после прокаливания, %, не более— 0,02 0,2
Потеря при высушивании, %, не более— 0,2 0,5
Растворимость в воде — испытание
Пригодность для определения карбонильных соединений — испытание —
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света. Гарантийный срок
хранения — 3 года.
13*
387
ТИОУКСУСНАЯ КИСЛОТА, Ч
Синонимы. Thioacetic acid; Thiolacetic acid.
Получение и формула. Взаимодействие ледяной уксусной кислоты с пяти¬
сернистым фосфором и последующая очистка полученного продукта.
СНз—COSH C2H4OS М. м. 76,11
Свойства. Светло-желтая прозрачная жидкость с резким неприятным запа¬
хом, застывающая при охлаждении. Температура кипения 93 °С. Растворима
в воде, смешивается с этиловым спиртом и диэтиловым эфиром. Легко воспла¬
меняется. Температура вспышки — 10 °С.
Токсична, вызывает тошноту, головные боли, головокружение.
Применение. В обычной и электронной микроскопии в качестве субстрата
для выявления ацетилхолинэстеразы [1, 2]. Метод основан на способности аце¬
тилхолинэстеразы катализировать гидролиз тиоуксусной кислоты на уксусную
кислоту и сероводород, который в присутствии ионов РЬ2+ образует черный
осадок сульфида свинца, откладывающегося в структурах, обладающих холин-
эстеразной активностью.
Технические показатели (по ТУ 6-09-3178—73):
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Wilson I. В.— Biochem. Biophys. Acta, 1951, v. 7, p. 520.
2. Crevier М., Belanger L. F. — Science, 1955, v. 122, p. 556.
ТИОФЛАВИН
Синонимы. 3,6-Диметил-2- (4-диметиламинофенил) бензотиазолий хлористый;
Brillant flavine Т; Thioflavine Т, TG, TCN.
Получение и формула. Метилирование 2-(4-аминофенил)-6-метилбензотиа-
зола
Свойства. Золотистые пластинчатые кристаллы или оранжево-желтый кри¬
сталлический порошок. Растворим в холодной воде, легко растворим в горячей
воде (желтый раствор) и в этиловом спирте (желтый раствор с зеленой флуо¬
ресценцией). С конц. серной кислотой дает бесцветный раствор с темно-зеленой
флуоресценцией, при разбавлении которого появляется светло-желтая окраска.
Применение. В микроскопии для гистологических исследований и в каче¬
стве красителя для флуоресцентной микроскопии.
Хранение. Плотно укупоренный.
ТИРАМИН ГИДРОХЛОРИД
Синонимы. |3-(4-Гидроксифенил)этиламин гидрохлорид; 4-(2-аминоэтил) фе¬
нол гидрохлорид; тирозамин гидрохлорид.
Получение и формула. Восстановление 4-гидроксифенилацетонитрила.
Свойства. Белый порошок. Температура плавления 272—274 °С. Легко рас¬
творим в воде, метиловом и этиловом спиртах, ледяной уксусной кислоте, рас¬
творим в хлороформе, плохо растворим в изобутиловом спирте и этилацетате,
Внешний вид — желтая прозрачная жидкость
Плотность, г/см3— 1,0620—1,0680
Температура кипения, °С — 91—93
NCH3
С. I. 49005 Sch. 934
Ci7Hi9C1N2S М. м. 318,86
СГ
НО— CH2CH2NH2 • HCl CsHnNO-HCl М. м. 173,64
388
очень плохо растворим в диэтиловом эфире и ацетоне, практически не раство¬
рим в петролейном эфире. pH 10%-ного водного раствора 4,0—5—5.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
моноаминооксидазы [1].
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
Литература. 1. Oster К. A., Schlossman N. С. — J. cell. comp. Physiol., 1942,
v. 20, p. 373.
1-(-)-ТИРОЗИН, ХЧ
Синонимы. (—)-L-р- (4-Гидроксифенил) -а-аланин; (—) -Z.-2-амино-З- (4-гидро-
ксифенил)пропионовая кислота.
Получение и формула. Перекристаллизация технического продукта.
Свойства. Бесцветные кристаллы в виде игл или белый мелкокристалличе¬
ский порошок. Плотность 1,456 г/см3; удельное вращение [а]д = —10,5
(с = 4, 1 н. НС1). Практически не растворим в диэтиловом эфире, ацетоне и
абсолютированном этиловом спирте, очень плохо растворим в воде (1:2200
при 25°С) и 95%-ном этиловом спирте, растворим в растворах едких щелочей
и разбавленных неорганических кислотах.
Применение. В микроскопии в качестве субстрата для выявления тирозина-
зы [Ромейс, 282].
Технические показатели (по ТУ 6-09-23-94—77):
Внешний вид — белый порошок
L-(—)-Тирозин, % — не менее 99,0
Удельное вращение [а]д (с = 4, 1 н. НС1), град.— от —9 до —13
Остаток после прокаливания, % —не более 0,1
Потеря при высушивании, % — не более 0,3
Сульфаты (S04), % — не более 0,01
Хлориды (С1), % —не более 0,01
Соли аммония (NH4), % —не более 0,005
Железо (Fe), % — не более 0,001
Тяжелые металлы (РЬ), %—не более 0,001
Хроматографическая однородность — испытание
Хранение. Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения — 2 года.
ТИТАНОВЫЙ ЖЕЛТЫЙ, АММОНИЙНАЯ СОЛЬ, ЧДА
Синонимы. Тиазоловый желтый Ж; 1,3-бис[4-(6-метил-7-сульфобензотиазо-
лил-2) фенил] триазена диаммонийная соль; 4,4'-бис(6-метилбензотиазолил-2)ди-
азоаминобензол-7,7'-дисульфокислоты диаммонийная соль; Clayton yellow; Jaune
thiazol; Jaune titan; Mimosa; Thiazol yellow; Titan yellow; Titan yellow MNX;
Titangelb; Titangelb A; Turmerine.
Получение и формула. Сплавление n-толуидина с серой, сульфирование об¬
разовавшегося 2-(4-аминофенил)-6-метилбензотиазола, диазотирование получен¬
ной сульфокислоты и азосочетание.
SO3NH4
SO3NH4
НзС
■N=N—NH
■СНз
N
N
С. I. 19540 Sch. 280
C28H27N7O6S4 М. м. 685,80
389
Свойства. Прямой моноазокраситель. Желто-коричневый порошок, раство¬
римый в воде и этиловом спирте.
Применение. В флуоресцентной микроскопии в качестве красителя. В ги¬
стохимии для выявления магния [1]. Метод обладает высокой специфичностью
и применим как для исследования растений, так и животных тканей однако
возникающая яркая огненно-красная окраска солей магния, образующихся при
взаимодействии с титановым желтым, не стойка и исчезает в течение 24 ч
[Пирс, 620].
В аналитической химии в качестве кислотно-основного индикатора (переход
окраски при pH = 12,0—14,0 от желтой к красной) и адсорбционного инди¬
катора, как реактив на магний, бор, бромиды и хлориды.
Технические показатели (по ТУ 6-09-2602—72):
Внешний вид — порошок от желто-коричневого с красноватым от¬
тенком до коричневого цвета
Остаток после прокаливания, % — не более 2,0
Растворимость в воде — испытание
Чувствительность к магнию (1,0 мкг в 1 мл) —испытание
Хранение. Плотно укупоренный, в темном месте.
Литература. 1. Broda В. — Mikrokosmos, 1939, Bd. 32, S. 184.
о-ТОЛИДИН, ч
Синонимы. 4,4-Диамино-3,3'-диметилбифенил; З.З'-диметилбензидин.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
Свойства. Белые блестящие светочувствительные кристаллы. Температура
плавления 129 °С. Плохо растворим в воде, растворим в этиловом спирте и
диэтиловом эфире, а также в разбавленных кислотах с образованием соответ¬
ствующих солей. Под действием газообразных хлора и брома окрашивается
в синий цвет. Канцероген.
Применение. В гистохимии в сочетании с тиоцианатом аммония в качестве
реактива на медь [1]. Чувствительность метода in vitro 0,003 мкг Cu2+. Метод
выявления меди в тканях беспозвоночных животных с помощью о-толидина
более чувствителен, чем другие [Пирс, 617].
В аналитической химии как реактив для идентификации и колориметриче¬
ского определения Аи, Се, Сг4+, Си, Со, Hg, Cl2, NO3, NOj и др.; для обна¬
ружения и количественного определения CN- в воздухе.
Технические показатели (по ТУ 6-09-11-788—76):
Внешний вид — белый или желтый кристаллический порошок
о-Толидин, % — не менее 99,0
Температура плавления, °С—128—131 (в интервале 1 °С)
Остаток после прокаливания, % —не более 0,1
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте, защищенный от света.
Литература. 1. Feigl F., Spot Tests, v. 1, Inorganic Applications, Elsevier,
Amsterdam, 1954.
Синонимы. 4,4'-Диамино-3,3'-диметилбифенил дигидрохлорид; 3,3'-диметил-
бензидин дигидрохлорид; о-толидин гидрохлорид.
Получение и формула. Взаимодействие о-толидина с хлористоводородной
кислотой.
о-ТОЛИДИН ДИГИДРОХЛОРИД, ч
390
Свойства. Белый зернистый кристаллический порошок. Растворим в воде
(1:17 при 12 °С), разбавленной хлористоводородной и ледяной уксусной кис¬
лотах, практически не растворим в этиловом спирте и других органических
растворителях. При температуре выше 340 °С разлагается.
Известен также моногидрохлорид Ci4Hi6N2-HC1— белый кристаллический
порошок, плохо растворимый в воде (1 : 112 при 12 °С).
Применение. См. о-толидин.
Технические показатели (по ТУ 6-09-14-1560—73):
Внешний вид — белый, желтоватый или сероватый кристаллический
порошок
о-Толидин дигидрохлорид, % —98—101
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
ТОЛУИДИНОВЫЙ ГОЛУБОЙ, ч
Синонимы. 3-Амино-6-диметиламино-2-метилфенотиазония хлористого двой¬
ная цинковая соль; толуидиновый синий; Bleu de toluidine; Blutene — chlorid;
Methylene blue T50, T Textra; Toluidinblau O; Toluidine blue О, T50, Textra.
Получение и формула. Окисление смеси диметил-гс-фенилендиаминтиосуль-
фоновой кислоты и о-толуидина, последующая циклизация и перевод получен¬
ного лейкооснования в краситель.
Свойства. Основной краситель тиазинового ряда. Темно-зеленый кристалли¬
ческий порошок с бронзовым блеском. Растворим в воде (1:18 при 20 °С)
(синевато-фиолетовый раствор), плохо растворим в этиловом спирте, очень
плохо растворим в хлороформе, практически не растворим в диэтиловом эфире.
Максимум кривой светопоглощения водного раствора лежит при X — 640,4 нм.
Применение. В микроскопии для гистологических исследований и в каче¬
стве красителя для флуоресцентной микроскопии, в том числе для окрашива¬
ния ядер по Майеру [Ромейс, 167]; для грубого дифференцирования нуклеино¬
вых кислот [1]; для определения изоэлектрической точки фиксированных спир¬
том тканевых срезов [2]; для выявления сульфата декстрана [3]; для при¬
жизненного окрашивания гипосульфитной лейкобазой по Роскину и Масловой;
в смеси с эозином и оранжевым Ж для множественной окраски обзорных пре¬
паратов; как заменитель тионина и метиленового голубого.
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Kurnick N. В. — Stain Tech., 1952, v. 27, p. 233. 2. Pischin-
ger A.— Pfliig. Arch. ges. Physiol., 1927, Bd. 217, S. 205. 3. Mowry R. W.—
J. Histochem. Cytochem., 1954, v. 2, p. 470.
ТОЛУОЛ, ЧДА
Синоним. Метилбензол.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
Свойства. Бесцветная прозрачная подвижная жидкость с характерным за¬
пахом. Плохо растворим в воде (1:2125 при 16 °С), смешивается с этиловым
спиртом, диэтиловым эфиром, ацетоном, хлороформом, сероуглеродом, ледяной
уксусной кислотой. Горюч. Легко воспламеняется. Температура вспышки 4°С:
пары толуола с воздухом образуют взрывоопасные смеси.
Токсичен, действует раздражающе на слизистые оболочки и кожу, ПДК
50 мг/м3.
С. I. 52040 Sch. 1041
•ZnCl2 (C15H,6ClN3S)2-ZnCl2
М. м. 747,94
СГ
2
С7Н8 М. м. 92,14
391
Применение. В микроскопии в качестве промежуточной среды для обра¬
ботки обезвоженных в этиловом спирте объектов перед их заливкой в пара¬
фин, в качестве среды для включения гистологических препаратов; в электрон¬
ной микроскопии как растворитель.
Технические показатели (по ГОСТ 5789—78):
Внешний вид — испытание
Толуол, % — не менее 99,5
Плотность, г/см3 — 0,8660—0,8670
Показатель преломления пд — 1,4950—1,4970
Остаток после выпаривания, % —не более 0,001
Кислотность (НС1) или щелочность (NaOH), % — не более 0,0005
Сера (S), % —не более 0,0005
Вода, % — не более 0,03
Тиофен, % —не более 0,0001
Вещества, темнеющие под действием серной кислоты — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, в сухом, прохладном месте, предназначен¬
ном для хранения огнеопасных веществ. Гарантийный срок— 1 год.
4-ТОЛУОЛСУЛЬФОХЛОРИД, ч
Синонимы. 4-Толуолсульфокислоты хлорангидрид; тозил хлористый, тозил-
хлорид; Tosyl chloride.
Получение и формула. Перекристаллизация технического продукта из че¬
тыреххлористого углерода.
СНз—~У S02C1 C7H7C102S М. м. 190,64
Свойства. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок. Не
растворим в воде, растворим в этиловом спирте, диэтиловом эфире, бензоле.
Действует раздражающе на слизистые оболочки.
Применение. В гистохимии для выявления концевых аминокислотных остат¬
ков в белках по Кристенсену [1]; в слабо щелочных средах 4-толуолсульфо-
хлорид взаимодействует со свободными а-аминогруппами с образованием суль-
фонамида. В аналитической химии для идентификации первичных и вторичных
аминов и фенолов по температурам плавления их производных.
Технические показатели (по ТУ 6-09-1888—77):
Внешний вид — белый кристаллический порошок
4-Толуолсульфохлорид, % — не менее 98,0
Температура плавления, °С — 67—71 (в интервале 1 °С)
Остаток после прокаливания, % — не более 0,05
Растворимость в этиловом спирте — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги. Гарантийный срок
хранения — 6 месяцев. -
Литература. 1. Christensen Н. N. — J. Biol. Chem., 1945, v. 160, p. 75.
ТРИАЦЕТИН, Ч
Синонимы. Глицеринтриацетат; триацетат глицерина; 1,2,3-триацетокси-
пропан.
Получение и формула. Взаимодействие уксусной кислоты с глицерином в
присутствии серной кислоты.
СН2—О—СО—СНз
I
СН—О—СО—СНз С9Ни06 М. м. 218,21
I
СН2—О—СО—СНз
Свойства. Бесцветная прозрачная маслянистая жидкость горького вкуса.
Температура кипения 259 °С. Плотность 1,160 г/см3, показатель преломления
392
rip 1,430. Растворим в воде (1:14 при 15°С), этиловом спирте, диэтиловом
эфире, хлороформе, бензоле, практически не растворим в сероуглероде.
Применение. В микроскопии в качестве субстрата для выявления липазы
(К. Ф. 3.1.1.3).
Технические показатели (по ТУ 6-09-1305—71):
Внешний вид — бесцветная прозрачная жидкость
Плотность, г/см3—1,157—1,162
Показатель преломления пд — 1,4300—1,4325
Кислотность (в пересчете на СН3СООН), % — не более 0,05
Хранение. Плотно укупоренный.
ТРИБУТИРИН, Ч
Синонимы. Глицеринтрибутират; трибутират глицерина; 1,2,3-трибутокси-
пропан.
Получение и формула. Взаимодействие масляной кислоты с глицерином в
присутствии серной кислоты.
СН2—О— СО—СН2— СН2—СНз
1
СН—О—СО—СН2—СН2—СН3 Ci5H2606 м. м. 302,37
I
СН2—О—СО—СН2—СН2—СНз
Свойства. Прозрачная бесцветная маслянистая жидкость горького вкуса.
Температура кипения 315 “С. Плотность 1,035 г/см3, показатель преломления
«д 1,4359. Практически не растворим в воде, очень легко растворим в этило¬
вом спирте и диэтиловом эфире.
Применение. В микроскопии в качестве субстрата для выявления липазы
(К. Ф. 3.1.1.3).
Технические показатели (по ТУ 6-09-3597—74):
Внешний вид — бесцветная или желтоватая жидкость
Трибутирин, % — не менее 99,0
Плотность, г/см3— 1,0330—1,0430
Показатель преломления «д°— 1,4350—1,4375
Кислотность (в пересчете на масляную кислоту), %—не более 0,1
Хранение. Плотно укупоренный.
ТРИМЕТИЛБЕНЗИЛАММОНИЙ ГИДРООКИСЬ, РАСТВОР
Синонимы. Бензилтриметиламмония гидроксид, раствор; триметилбензилам-
моний гидроксид, раствор; тритон Б; Triton В.
Получение и формула. Электролиз водного раствора триметилбензиламмо-
ния в трехкамерном электролизере с катионо- и анионообменной мембранами.
СН2—N(CH3)3 "ОН CioH,7NO М. м. 167,25
Свойства. Вязкий прозрачный с желтоватым оттенком раствор. Имеет силь¬
ную щелочную реакцию. На воздухе поглощает диоксид углерода. Раздражает
слизистые оболочки глаз и кожу.
Тормозит образование гелей из насыщенных полиэфиров, а в присутствии
органических пероксидов, наоборот, во много раз ускоряет этот процесс.
В продажу поступает в виде 15%- и 40%-ного водных растворов и 40%-ного
раствора в метиловом спирте.
Применение. В качестве реактива для качественного определения магния и
количественного осаждения магния в присутствии натрия и калия.
393
Технические показатели (по ТУ 6-09-05-267—75):
Внешний вид — желтоватая прозрачная жидкость
Триметилбензиламмоний гидроокись, % —не менее 15,0
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и воздуха.
2,4,6-ТРИМЕТИЛ ПИРИДИН
Синонимы. 2,4,6-Коллидин; силе-коллидин.
Получение и формула. Азеотропная перегонка метилпиридиновой фракции
каменноугольной смолы, последующее комплексообразование и очистка.
Свойства. Бесцветная жидкость с пиридиноподобным запахом. Температура
плавления —46°С, температура кипения 170,3°С. Плотность 0,9142 г/см3 при
20 °С, показатель преломления п2р 1,4981. Растворим в холодной воде (1:30
при 20 °С), мало растворим в кипящей воде (1:55), растворим в этиловом
спирте и других органических растворителях, смешивается с диэтиловым эфиром.
Применение. В электронной микроскопии [1, 2].
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Bennet Н. S., Luft J. — J. Biophys. Biochem. Cytol., 1959, v. 6,
p. 113. 2. Holt S. J., Hicks R. M. — J. Biophys. Biochem. Cytol., 1961, v. 11, p. 31.
2,3,7-ТРИОКСИ-9-МЕТИЛ-в-ФЛУОРОН, ЧДА
Синонимы. Метилфлуорон; 2,3,7-тригидрокси-9-метилксантенон-6; 2,3,7-три-
гидрокси-9-метилфлуорон-6.
Получение и формула. Конденсация пирогаллола А в спиртовом растворе
с паральдегидом.
Свойства. Оранжево-красный кристаллический порошок. Растворим в эти¬
ловом спирте, уксусной кислоте и ацетоне (желтые растворы) и в водных рас¬
творах щелочей (красные растворы), не растворим в воде и разбавленных кис¬
лотах. При нагревании чернеет и разлагается, не плавясь.
Применение. В гистохимии для дифференциального выявления ДНК и РНК
по методу Туркини, модифицированному Беклером и Александером [1]. В ана¬
литической химии в качестве реактива для определения микроколичеств сурь¬
мы [2].
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-75—73):
Внешний вид — кристаллический порошок от оранжево-красного до
коричневого цвета
Положение максимума кривой светопоглощения 2-10-5 М рас¬
твора, нм — 460 ± 5
Оптическая плотность 2 ■ 10—5 М раствора в максимуме кривой све¬
топоглощения — не менее 0,46
Чувствительность к сурьме (0,01 мг Sb3+ в 25 мл) по оптической
плотности — не менее 0,05
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Backler В. S., Alexander W. F, — Stain Techn., 1952, v. 27,
p. 147. 2. Feigl. Spot Tests. 5 Ed., 1954, p. 105.
CH3
C8HuN M. m. 121,18
CH3
394
ТРИПАНОВЫЙ ГОЛУБОЙ
Синонимы. 4,4'-Бис (1 -гидрокси-8-амино-3,6-дисульфонафталиназо) -З.З'-диме-
тилбифенил, динатриевая соль; трипановый синий; Azidin blue ЗВ; Benzamin
blue ЗВ; Benzo blue 3B; Chlorazol blue 3B; Congo blue 3B; Dianil blue H3G;
Naphtamine blue 3BX; Niagara blue 3B; Trypan blue; Trylanblau.
Получение и формула. Сочетание диазотированного о-толидина с Аш-кис-
лотой (две молекулы).
Свойства. Прямой дисазокраситель. Кристаллический порошок от голубо¬
вато-зеленого до темно-синего цвета, крупные кристаллы имеют бронзовый
блеск. Мало растворим в холодной (1:50) и горячей (3:100) воде (темно-си¬
ние растворы), плохо растворим в этиловом спирте и целлозольве, практически
не растворим в диэтиловом эфире, хлороформе и других органических раство¬
рителях. Водные растворы красителя, являясь коллоидными системами, вместе
с тем обладают сильно выраженной способностью к физиологической диффузии,
благодаря чему трипановый голубой находит применение для окрашивания
живых тканей.
Применение. В микроскопии для гистологических целей и как краситель
для прижизненного окрашивания по Гольдману [1, 2].
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Goldmann Е. — Beit z. klin. Chir., 1912, Bd. 64, S. 192.
2. Goldmann E. Neue Untersuchungen fiber die aufiere und innere Sekretion des
gesunden und kranken Organismus in Lichte der vitalen Farbung. Tubingen, 1912.
кислоты пентанатриевая соль; Trypan red; Trypanrot
Получение и формула. Сочетание бисдиазотированной бензидин-3-сульфокис-
лоты с 2-аминонафталин-3,6-дисульфокислотой (две молекулы).
Свойства. Прямой дисазокраситель. Коричневый порошок. Легко растворим
в воде (красный раствор), плохо растворим в этиловом спирте. При добавлении
хлористоводородной кислоты к водному раствору красителя последний выде¬
ляется в виде синего осадка.
Применение. В микроскопии для окрашивания гистологических препаратов
и как витальный краситель; в виде 1%-ного раствора для интрацеллюлярной
окраски по Штаубу [1].
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Staub — Proc. Soc. exp. Biol. Med., 1954, v. 86, p. 854.
H2N OH
F ^
CH3
HO NH2
Na03S
^SOaNa
С. I. 23850
C34H24N6Na4Ni4S4
•N=N-
Na03S
Sch. 471
М. м. 960,79
-N=N
S03Na
ТРИПАНОВЫЙ КРАСНЫЙ
Синонимы. 4,4'-Бис (2-амино-3,6-дисульфонафталиназо) бифенил-3-сульфо-
Na03S
Na03S
S03Na
S03Na
С. I. 22850
C32H19NeNa50,5S5
Sch. 434
М. м. 1002,79
ТРИПСИН, ИЗ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ КРУПНОГО
РОГАТОГО СКОТА
Синоним. К. Ф. 3.4.4.4.
Получение и формула. Экстракция из поджелудочной железы крупного ро¬
гатого скота 0,25 н. раствором серной кислоты, последующее фракционирование
сульфатом аммония, активация фракции трипсиногена в присутствии ионов Са2+,
диализ и лиофилизация. Представляет собой протеолитический фермент, выра¬
батываемый в клетках поджелудочной железы. М. м. около 23 800.
Свойства. Расщепляет нативные белки, фрагменты пепсинного перевара,
а также высшие пептиды. Относится к эндопептидазам. Расщепляет пептидные
связи внутри цепи, в которых участвуют карбоксильные группы аргинина и
лизина. Оптимальные условия действия: pH = 7—8, температура 25—37 °С. Ста¬
билизатор: Са2+, ингибиторы: овомукоид, ингибитор трипсина из соевых бобов.
Трипсин выпускается двух видов.
Трипсин лиофилизованный, марки А, Б и В — белый аморфный порошок.
Легко растворим в воде. В воде, подкисленной 2 н. хлористоводородной кис¬
лотой до pH = 3,0, растворимость увеличивается.
Трипсин, иммобилизованный на силохроме, марка Б — белая зернистая мас¬
са, нерастворимая в воде. Сухой препарат нестоек, быстро теряет активность.
Выпускается в боратном буферном растворе (pH = 8,0) в соотношении: 100 мл
буферного раствора на 150 г влажного иммобилизованного фермента.
Применение. В гистохимии как реактив для ферментного анализа [Пирс,
550—552] и в электронной микроскопии для идентификации хроматина и эр-
гастоплазмы [1].
Технические показатели. Трипсин лиофилизованный (по ТУ 6-09-10-448—75):
Марка А Марка Б Марка В
Внешний вид— белый аморфный порошок
Удельная активность, ед/мг белка,
не менее — 25 15 10
Трипсин, иммобилизованный на силохроме (по ТУ 6-09-23-106—77):
Внешний вид — белая зернистая масса, суспендированная в буфер¬
ном растворе
Активность протеолитическая (в расчете на сухой препарат), ед/г—
не менее 10
Хранение. Плотно укупоренный, в светонепроницаемой упаковке, при тем¬
пературе не выше +4°С. Гарантийный срок хранения лиофилизованного пре¬
парата — 1 год.
Литература. 1. Электронномикроскопические методы исследования биологи¬
ческих объектов./Под ред. Г. М. Франка. М., Изд. АН СССР, 1963, с. 177.
ТРИПСИНОГЕН, МАРКИ А И Б
Получение. Выделяют из поджелудочной железы крупного рогатого скота.
М. м. 23 700.
Свойства. Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде, плохо
растворим в других растворителях. Неактивный предшественник трипсина. Пу¬
тем автокатализа под действием трипсина или энтеропептидазы (энтерокиназы)
переходит в активный трипсин с отщеплением неактивного гексапептида. Изо-
электрическая точка при pH = 9,3.
Применение. Для выявления энтеропептидазы и для других биохимических
исследований; как реактив при гельфильтрации.
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-204—74):
Марка А Марка Б
Внешний вид — белый кристаллический порошок
Активность после активации трипсином,
ед/мг белка, не менее — 25 10
Хранение. Плотно укупоренный, при температуре не выше +4°С. Гаран¬
тийный срок хранения — 6 месяцев.
396
ТРИПТАМИН ГИДРОХЛОРИД
Синонимы. 3-(2-Аминоэтил) индол гидрохлорид; 0- (индолил-З)этиламин гид¬
рохлорид.
Получение и формула. Декарбоксилирование триптофана или восстановле¬
ние (индолил-З)-глиоксиламида.
Свойства. Почти белый кристаллический порошок. Температура плавления
248—250 °С (разлож.). Легко растворим в воде (1 : 15 при 20 °С), растворим в
метиловом спирте, плохо растворим в этиловом спирте, практически не раство¬
рим в диэтиловом эфире, хлороформе и бензоле. На свету темнеет.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
моноаминооксидазы с применением гидразида 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты
[1] или солей тетразолия [2].
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Koelle G. В., Valk A. de Т. — J. Physiol., 1954, v. 126, p. 434.
2. Glenner G. G., Burtner H. J., Brown G. W.—J. Histochem. Cytochem., 1957,
v. 5, p. 591.
L-ТРИПТОФАН, Ч, ХЧ
Синонимы. /,-а-Амино-[5-(индолил-3) пропионовая кислота; L-fi- (индолил-3)-
аланин.
Получение и формула. Ферментативный гидролиз изопропилового эфира
DL-триптофана под действием панкреатина.
Входит в состав многих белков; наибольшее содержание /.-триптофана в фиб¬
риногене и в у-глобулине крови.
Свойства. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без
запаха. Удельное вращение [а]д= —31,5 (Н20). Легко растворим в горя¬
чей воде и горячем этиловом спирте, растворим в разбавленных растворах ще¬
лочей, мало растворим в холодной воде и холодном этиловом спирте, практи¬
чески не растворим в хлороформе и диэтиловом эфире. Водные растворы пока¬
зывают слабо кислую реакцию. При кипячении с кислотами разлагается.
Применение. В микроскопии для биохимического определения ДНК [1].
Метод основан на конденсации триптофана с дезоксирибозой, освобождающейся
из пуриновых и пиримидиновых групп ДНК при обработке ДНК горячей хлор¬
ной кислотой [Пирс, 186]. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для
выявления триптофаназы.
Технические показатели (по ТУ 6-09-4080—75):
NH
NH
хч
ч
L-Триптофан, %, не менее —
Удельное вращение [а]д (с == 1, Н20), град.
Хлориды (С1), %, не более —
Соли аммония (NH4), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
99,0
—31,5±1,5
0,05
0,01
0,002
0,001
99,0
31,5±2,0
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света. Гарантийный срок
хранения — 1 год.
Литература. 1. Cohen S. I. — J. Biol. Chem., 1944, v. 156, p. 691.
2Л6-ТРИС[(ДИМЕТИЛАМИН6)МЕТИЛ]ФЕНОЛ, Ч
Синонимы. а,а',а"-Трис(диметиламино)мезитол; ускоритель УП-606/2;
Anchor К-54; EPON-accelerator DMP-30; EPON-Beschleuniger DMP-30.
Получение и формула. Конденсация фенола с формальдегидом и диметил¬
амином.
Свойства. Прозрачная жидкость. Растворим в этиловом спирте и ацетоне,
плохо растворим в воде.
Применение. В электронной микроскопии в качестве ускорителя полимери¬
зации эпоксидных смол, применяемых для заливки объектов.
Технические показатели (по ТУ 6-09-4136—75):
Внешний вид — прозрачная жидкость от янтарного до коричневого
цвета
2,4,6-Трис(диметиламино)метилфенол, % —не менее 95
Показатель преломления Пд —1,5160—1,5230
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света. Гарантийный срок
хранения — 6 месяцев.
ТРИС(ОКСИМЕТИЛ)АМИНОМЕТАН, Ч, ЧДА
Синонимы. 2-Амино-2- (гидроксиметил) пропандиол-1,3; трис (гидроксиметил) -
аминометан; «трис-буфер».
Получение и формула. Восстановление трис (гидроксиметил) нитрометана во¬
дородом в присутствии катализатора и последующая очистка.
Свойства. Бесцветные кристаллы в виде игл или белый кристаллический
порошок. Температура плавления 171 °С. Легко растворим в воде и горячем
этиловом спирте, мало растворим в холодном этиловом спирте, плохо раство¬
рим в ацетоне и диэтиловом эфире. Перегоняется без разложения. Горюч. Чув¬
ствителен к воздействию влаги и воздуха.
Применение. В микроскопии и в биохимических исследованиях в качестве
исходного вещества для приготовления буферных смесей по Гомори. В анали¬
тической химии для ацидиметрического титрования [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-4292—76):
(НО—СН2)зС—NH2 С4Н„ЫОз М. м. 121,14
хч
ч
Внешний вид —
Трис(оксиметил)аминометан, %, не менее —
Температура плавления, °С —
белый кристаллический порошок*
99,8
99,0
166-171
169-172
(в интервале
(в интервале
2,0°С)
0,1
Остаток после прокаливания, %, не более —
Потеря при высушивании, %, не более —
Сульфаты (SO4), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
pH 0,05 н. раствора —
1,5°С)
0,05
0,3
0,005
0,005
0,0007
0,0005
10,2—10,6
9,7—10,3
* для «ч» допускается желтоватый оттенок.
398
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги и воздуха.
Литература. 1. Markunas Р. С., Riddick J. А. — Analyt. Chem., 1951, v. 23,
p. 337.
ТРИТОН X-100
Синонимы. Моно[4-(1,1,3,3-тетраметилбутнл)фенил]овый эфир полиэтилен¬
гликоля; Tritqn Х-100 («Tritonx-зарегистрированное фирмой Rohm and Haas
Со, США, общее торговое название алкилфенилполиэтиленгликолей).
Получение и формула. Конденсация п-трет-октилфенола с этиленоксидом.
Свойства. Жидкость. Плотность 1,065 г/см3 при 20 °С; показатель прелом¬
ления «д = 1.491
Применение. В качестве чувствительного реактива для турбидиметрического
определения фосфатов в присутствии органических фосфорных эфиров [1].
Литература. 1. Eibi Н., Lands W. Е. М. — Anal. Biochemistry, 1969, v. 30,
p. 51.
ТРИХЛОРУКСУСНАЯ КИСЛОТА, Ч
Получение и формула. Очистка технического продукта.
Свойства. Бесцветные, расплывающиеся на воздухе, кристаллы с резким за¬
пахом. Температура плавления 58,2 °С, температура кипения 197,5°С. Очень
легко растворима в воде (1 : 0,1 при 25 °С), легко растворима в этиловом спирте
и диэтиловом эфире. При нагревании со щелочами разлагается с образованием
хлороформа и карбоната. Обладает гидротропными свойствами, способствую¬
щими растворению в воде обычно нерастворимых в ней веществ. Обладает
сильным прижигающим действием, вызывает труднозаживаемые ожоги.
Применение. В микроскопии в качестве составной части многих фиксирую¬
щих смесей: жидкости «суза» по Гейденгайму для фиксации белковых веществ
и мукополисахаридов, «трипиформа» по Штиве, фиксатора по Ромейсу для
фиксации прижизненных окрасок трипановым синим и т. п. Для приготовле¬
ния гидротропных растворов судановых красителей по Хаджиолову [1]. В ги¬
стохимии для выявления нуклеиновых кислот методом экстракции [Пирс, 195,
750]. В биохимических исследованиях в качестве вещества, осаждающего белок.
В медицине для определения железа в крови по Хайльмайеру, креатинина в сы¬
воротке и моче, в сочетании с FeCU в качестве реактива на пигменты желчи.
Технические показатели (по ТУ 6-09-1926—77):
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте, защищенный от влаги.
На банке с реактивом должна быть наклеена этикетка с надписью: «Берегись
ожога».
Литература. 1. Hadjioloff А. — A. exp. Zellf., 1937, Bd. 19, S. 213.
ТРИХЛОРЭТИЛЕН, Ч
Синонимы. Трихлорэтен; этилентрихлорид; Chlorylen; Tretylene; Trilene.
Получение и формула. Ректификация технического продукта.
СНз
ССЬСООН С2НС1302 М. м. 163,39
Внешний вид — бесцветные кристаллы
Трихлоруксусная кислота, % — не менее 98,5
Температура кристаллизации, °С — 55—58
Остаток после прокаливания, % — не более 0,05
Хлориды (С1), % — не более 0,05
Проба на азотную кислоту — испытание
СНС1=СС12 С2НС13 М. м. 131,39
399
Свойства. Бесцветная прозрачная легкоподвижная жидкость с характерным
запахом и сладким, жгучим вкусом. Гигроскопичен. Практически не растворим в
воде, смешивается с большинством органических растворителей. На свету и
воздухе разлагается с образованием дихлорацетилена, фосгена и монооксида
углерода. Ядовит, наркотик.
Применение. В микроскопии вместо ксилола.
Технические показатели (по ТУ 6-09-3841—77):
Внешний вид — бесцветная прозрачная жидкость
Температурные пределы, в которых должно перегоняться (при
760 мм рт. ст.) не менее 95% по объему, °С — 86,5—87,5
Плотность, г/см3— 1,462—1,465
Показатель преломления — 1,4750—1,4780
Остаток после выпаривания, % — не более 0,0002
pH водной вытяжки — 7—11
Хлориды (С1), % —не более 0,0001
Свободный хлор — отсутствие
Фосген — отсутствие
Вода, % —не более 0,01
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте, защищенный от света
и воздуха. На этикетке должно быть указано «Стабилизован триэтиламином
0,01% (масс.)» или «Стабилизован фенолом 0,001% (масс.)»; дополнительно
должна быть наклеена этикетка с надписью «Яд». Гарантийный срок хранения:
стабилизованного триэтиламином — 1 год, фенолом — 6 месяцев.
ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬДИМЕТАКРИЛАТ, Ч
Синонимы. Эфир метакриловой кислоты и триэтиленгликоля; триэтиленгли-
кольметакрилат.
Получение и формула. Взаимодействие метакриловой кислоты с триэтилен-
Свойства. Коричневая жидкость. Не растворим в воде, растворим в этило¬
вом спирте, ацетоне, диэтиловом эфире.
Применение. В микроскопии в качестве среды для заливки объектов [1, 2].
Технические показатели (по ТУ 6-09-13-457—75):
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте, защищенный от света.
Литература. 1. Wichterle О., Bartl P., Rosenberg М. — Nature, 1960, v. 186,
p. 494. 2. Bernhard W. e. a. — Comp. Rend. acad. sci., 1961, v. 252, p. 202.
ТРОПЕОЛИН 00, ИНДИКАТОР, ЧДА
Синонимы. 4'-Анилиноазобензол-4-сульфокислоты калиевая соль; оранже¬
вый IV; Acid yellow D; Aniline yellow; Diphenylorange; Fast yellow A; Neugelb
extra; Orange GS, N, 4, IV; Sauregelb D; Tropaeolin 00; Tropaolin 00.
Получение и формула. Сочетание диазосульфаниловой кислоты с дифенил¬
амином, последующая обработка карбонатом калия и перекристаллизация из
воды.
гликолем.
СН2ОСН2СН2ОСОС(СН3)=СН2
СН2ОСН2СН2ОСОС(СН3)=СН2
СцНггОв М. м. 286,32
Внешний вид — коричневая жидкость
Плотность, r/см3— 1,1020—1,1080
Показатель преломления — 1,4618—1,4628
С. I. 13080 Sch. 179
C,8H,4KN303S М. м. 391,49
400
Свойства. Золотисто-оранжевые кристаллы в виде игл, растворимые в го¬
рячей воде и этиловом спирте.
Применение. В микроскопии. В аналитической химии в качестве реактива
на магний и как кислотно-основной индикатор (переход окраски при pH = 1,4—
3,2 от красной к желтой). Индикаторная тропеолиновая бумажка применяется
для выявления свободной хлористоводородной кислоты в желудочном соке.
Технические показатели (по ТУ 6-09-4121—75):
Внешний вид — золотисто-оранжевые кристаллы или оранжево-жел¬
тый порошок
Тропеолин 00, % — не менее 90
Оптическая плотность раствора 0,01 г/л при pH = 10 в максимуме
кривой светопоглощения — не менее 0,55
Интервал перехода окраски от красной к желтой, pH—1,4—3,2
Растворимость в воде — испытание
Хранение. В темном месте. Гарантийный срок хранения — 1 год.
ТРОПЕОЛИН 000-1, ИНДИКАТОР, ЧДА
Синонимы. 1-Гидроксинафталин-4-азо-бензол-4-сульфокислоты натриевая
соль; a-Naphthol orange; Orange I, В; Tropaeolin G, OOON1; Tropaolin OOON1.
Получение и формула. Диазотирование сульфаниловой кислоты и после¬
дующее сочетание полученного диазосоединения с а-нафтолом.
Свойства. Красно-коричневый кристаллический порошок. Растворим в воде
(коричневато-оранжевый раствор), мало растворим в этиловом спирте и аце¬
тоне, не растворим в большинстве других органических растворителях.
Применение. В микроскопии для гистологических целей. В качестве кис¬
лотно-основного индикатора (переход окраски при pH = 7,6—8,9 от желто-ко¬
ричневой к малиново-красной).
Технические показатели (по ТУ 6-09-4122—75):
Внешний вид — темно-красный или красновато-коричневый порошок
Тропеолин 000-1, % —не менее 65
Остаток после прокаливания, % — 19—22
Оптическая плотность раствора 0,005 г/л при pH = 13 в максимуме
кривой светопоглощения, не менее — 0,25
Интервал перехода окраски от коричневато-желтой к малиново¬
красной, pH — 7,6—9,0
Растворимость в воде — испытание
ТРОПЕОЛИН 000-II, КРАСИТЕЛЬ ДЛЯ МИКРОСКОПИИ, ЧДА
Синонимы. 2-Г идроксинафталин-1-азо-бензол-4-сульфокислоты натриевая
соль; кислотный оранжевый; Оранж II; Acid orange II, A, Y; Goldorange; Man¬
darin G extra; р-Naphthol orange; Orange II, A, P, R, extra; Tropaeolin OOON2;
Tropaolin OOON2; Saureorange A; Wool orange A.
Получение и формула. Сочетание диазосульфаниловой кислоты с Р-наф-
толом.
НО—
[——S03Na
С. I. 14600 Sch. 185
Ci6HiiN2Na04S М. м. 350,32
,ОН
С. I. 15510 Sch. 189
CieHuN*Na04S М. м. 350,32
\_/
401
Свойства. Оранжевый кристаллический порошок. Умеренно растворим в хо¬
лодной воде (1 : 25 при 19 С), лучше — в горячей воде, растворим в этиловом
спирте.
Известен кристаллогидрат Ci6HuNjNa04S-2,5H20 — желтые листочки, мало
растворимые в воде (1 : 33 при 19 °С).
Применение. В микроскопии для гистологических и ботанических исследо¬
ваний. В качестве индикатора мало пригоден в виду малой цветовой разницы
в переходе окраски; от желто-коричневой к оранжевой (pH = 11,0—13,0).
Технические показатели (по ТУ 6-09-05-177—74):
Внешний вид — оранжевый порошок
Остаток после прокаливания, % — не более 24,0
Потеря при высушивании, % — не более 2,0
Пригодность для микроскопии — испытание
Хранение. Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения — 3 года.
УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синоним. Тетрахлорметан.
Получение и формула. Хлорирование сероуглерода и последующая очистка.
СС1, М. м. 153,82
Свойства. Бесцветная прозрачная негорючая жидкость с хлороформенным
запахом и жгучим вкусом. Температура кипения 76,7 °С. Плотность 1,5845 г/см3
при 25 °С. Очень плохо растворим в воде (1:2000 при 20 °С), смешивается с
большинством органических растворителей. Пары действуют на слизистые обо¬
лочки глаз и верхних дыхательных путей, а также на кожный покров.
Применение. В электронной микроскопии в качестве растворителя и в мик¬
роскопии в качестве промежуточной среды для обработки обезвоженных в эти¬
ловом спирте объектов перед их заливкой в парафин.
Технические показатели (по ГОСТ 5.834—71, со Знаком качества):
хч
чда
ч
76—77
76-77
76-77
97
1,5930-1,5960
96
1,5930-1,5960
95
1,5920-1,5970
0,0002
0,0005
0,001
0,0001
0,0001
0,0001
0,0001
0,0001
0,0002
0,00005
0,00006
0,003
0,00005
0,00006
0,006
0,00005
0,00006
0,01
0,0008
0,0008
0,0008
0,0002
испытание
испытание
0,0002
0,0002
Температурные пределы пере¬
гонки при 760 мм рт. ст.,
°С —
В этих температурных преде¬
лах должно отгоняться %
(по объему) —
Плотность, г/см3 —
Нелетучий остаток, %, не бо¬
лее —
Кислотность (НС1), %, не бо¬
лее —
Альдегиды (СН20), %, не бо¬
лее — .
Свободный хлор, %, не бо¬
лее —
Хлориды (С1), %. не более —
Вода, %, не более —
Вещества, реагирующие с
иодом, %, не более —
Вещества, темнеющие под
действием серной кислоты —
Фосген —
Сероуглерод, %, не более —
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света. На банке с реак¬
тивом должна быть наклеена этикетка с надписью: «Токсичен». Гарантийный
срок хранения — 3 года.
402
УКСУСНАЯ КИСЛОТА, ЧДА, ХЧ
Получение и формула. Очистка технического продукта и последующая
фракционная перегонка.
СНзСООН С2Н402 М. м. 60,05
Свойства. Прозрачная бесцветная едкая жидкость с резким запахом. Гиг¬
роскопична. Температура плавления 16,6 °С, температура кипения 118,1 °С. Сме¬
шивается с водой, этиловым спиртом и диэтиловым эфиром.
Легко воспламеняется. Горюча, температура вспышки 38 °С. С воздухом
в пределах 3,3—22,0% (об.) образует взрывоопасные смеси. Действует раз¬
дражающе на слизистые оболочки, концентрированная кислота вызывает ожоги.
Применение. В микроскопии в качестве составной части фиксирующих жид¬
костей: «суза» по Генденгайну, смеси Буэна, жидкости Карнау, смеси Лилли,
фиксатора Жандра, жидкости Сент-Джордьи и др.; в смеси с серной кислотой
для выявления холестерина и его эфиров [1, 2]; в смеси с тиокарбамидом и
броманилином для выявления пентоз [3]; для выявления фосфатов и карбона¬
тов; в качестве составной части жидкости Дженкинса для декальцинации; для
приготовления буферных смесей (pH = 3,6—5,6) по Уолполу; как составная
часть ацетокармина (карминуксусной кислоты) по Шнейдеру для окрашивания
нефиксированного материала и мазков и т. д.
Технические показатели (по ГОСТ 61—75):
хч
чда*
хч
ледяная*
Уксусная кислота. %, не менее —
99,8
99,5
99,5
Температура кристаллизации, °С —
16,3-16,7
—
—
Нелетучий остаток, %, не более —
0,001
0,003
0,[>.) 1
Сульфаты (SO4), %. не более —
0,0001
0,0002
0,0001
Хлориды (С1), %. не более —
0,0001
0,0002
0,0001
Железо (Fe), %* не более—
0,00002
0,0001
0,00002
Мышьяк (As), %, не более —
0,00003
0,00005
0,00005
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более-
0,00003
0,0001
0,00005
Вещества, окисляемые КМ11О4 (в пересчете на
кислород), %, не более —
0,003
0,005
0,003
Вещества, восстанавливающие КМПО4
(в пе-
ресчете на муравьиную кислоту),
%, не
более —
0,003
0,02
0,015
Ацетальдегид, %, не более —
0,002
0,003
0,002
Уксусный ангидрид, %, не более —
0,03
—
—
Проба на разбавление —
испытание
* С государственным Знаком качества.
Хранение. Плотно укупоренная, защищенная от света, ледяная уксусная
кислота — защищенная от влаги. На банке с реактивом должна быть наклеена
этикетка с надписью: «Огнеопасна», «Берегись ожога!». Гарантийный срок хра¬
нения — 1 год. Следует помнить, что уксусная кислота при затвердевании уве¬
личивается в объеме, что может привести к разрыву тары.
Литература. 1. Feigin J. — J. Biophys. Biochem. Cytol., 1956, v. 2, p. 213.
2. Weber A. F., Phillips M. G., Bell J. T. — J. Histochem. Cytochem., 1956, v. 4,
p. 308. 3. Roe J. H„ Rice E. W. — J. Biol. Chem., 1948, v. 173, p. 507.
УКСУСНЫЙ АЛЬДЕГИД, Ч
Синоним. Ацетальдегид; этаналь.
Получение и формула. Обработка технического продукта активным углем
и последующая перегонка.
СН3СНО С2Н4О М. м. 44,04
Свойства. Бесцветная подвижная горючая жидкость с резким удушливым
запахом (порог восприятие около 0,0001 мг/л). Температура плавления —124°С,
403
температура кипения 20,8 °С. Плотность 0,783 г/см3; показатель преломления
Пд = 1,3316. Смешивается с водой, этиловым спиртом, диэтиловым эфиром.
Под действием влаги и воздуха окисляется в уксусную кислоту. В присутствии
неорганических кислот легко полимеризуется в жидкий паральдегид или кри¬
сталлический метальдегид. Пределы взрываемости ацетальдегидо-воздушной
смеси: 4—57% (об.) ацетальдегида. Действует на слизистые оболочки.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве фиксатора (10%-ный рас¬
твор в фосфатном или какодилатном буферном растворе [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-3844—74):
Внешний вид — бесцветная жидкость
Уксусный альдегид, % — не менее 99,5
Температура кипения, °С — 20,5—22,0
Нелетучий остаток, % — не более 0,0025
Остаток после прокаливания, % — не более 0,0015
Хлориды (С1), % —не более 0,0002
Кислотность (СНзСООН), %—не более — 0,1
Формальдегид — испытание
Хранение. В прохладном, огнебезопасном месте. На таре с реактивом
должна быть наклеена этикетка красного цвета с надписью: «Огнеопасен». Пе¬
ред вскрытием тару следует охладить.
Литература. 1. Sabatini D., Bensch С., Berrnett R. — Anat. Record, 1961,
v. 142, p. 274.
УКСУСНЫЙ АНГИДРИД, Ч, ЧДА
Синонимы. Ацетангидрид; уксусной кислоты ангидрид.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
(СНзСОЬО С4Н603 М. м. 102,09
Свойства. Бесцветная, прозрачная, сильно преломляющая свет жидкость
с резким запахом. Трудно растворяется в холодной воде, легко — в горячей
(1:8,3 при 90 °С), при этом гидролизуется и переходит в уксусную кислоту.
Смешивается с этиловым спиртом, диэтиловым эфиром, хлороформом.
Горюч, температура вспышки 40 °С. Пары уксусного ангидрида раздражают
слизистые оболочки дыхательных путей и глаз, вызывают светобоязнь, на кожу
I действуют прижигающе. ПДК 5 т/м3.
Применение. В гистохимии в виде 40%-ного раствора в пиридине в качестве
ацетилирующего агента для блокирования 1,2-гликолевых групп [1] ив смеси
с конц. серной кислотой для выявления холестерина и его эфиров [Пирс, 288].
Технические показатели (по ГОСТ 5815—77):
чда ч
Уксусный ангидрид, %, не менее— 99,0 98,5
Плотность, г/см3— 1,079—1,082 1,079—1,082
Остаток после выпаривания, %, не более— 0,002 0,003
Сульфаты (S04), %. не более— 0,0005 0,0010
Фосфаты (Р04), %, не более— 0,0001 0,0005
Хлориды (С1), %, не более— 0,0001 0,0001
Железо (Fe), %, не более— 0,0001 0,0005
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более— 0,0001 0,0001
Вещества, восстанавливающие КМп04 (в пересчете
на кислород), %, не более— 0,01 0,01
Хранение. Плотно укупоренный, в огнебезопасном месте. На банке с реак¬
тивом должна быть наклеена этикетка с надписью: «Огнеопасен» и «Берегись
ожога». Гарантийный срок хранения — 3 года.
Литература. 1. Lillie R. D. Histopathologic Technik and Practical Histo¬
chemistry, 2nd. Edn., Blakiston, New York, 1954.
404
УРОТРОПИН, ч
Синонимы. Гексаметиленамин; гексаметилентетрамин; гексамин; метенамин;
формин.
Получение и формула. Перекристаллизация технического продукта из эти¬
лового спирта.
Свойства. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без
запаха с первоначально сладким, а затем горьким вкусом. Легко растворим
в воде (1:1,5 при 20 °С), растворим в этиловом спирте и хлороформе, плохо
растворим в четыреххлористом углероде, ацетоне, бензоле и диэтиловом эфире.
При 230—270 °С сублимируется в вакууме без разложения, при температуре
выше 270 °С разлагается.
Применение. В гистохимии в сочетании с нитратом серебра (гексамин — се¬
ребряный комплекс) для выявления альдегидных групп [1], меланина [1, 2],
мочевой кислоты и уратов [Пирс, 789, 853, 889].
Технические показатели (по ТУ 6-09-09-353—74):
Внешний вид — белый кристаллический порошок
Уротропин, % — не менее 99,0
Сульфаты (S04), % —не более 0,005
Хлориды (С1), % —не более 0,003
Тяжелые металлы (РЬ), % —не более 0,001
Щелочность или кислотность — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги.
Литература. 1. Gomori G„ Arch. Path., 1948, Bd. 45, S. 48. 2. Lennox B.—
J. Path. Bact., 1949, v. 61, p. 587.
5-ФЕНИЛАКРИДИНОВЫИ ОРАНЖЕВЫЙ, ЧДА
Синонимы. 3,6-Бис (диметиламино)-9-фенилакридиний хлористый; Acridine
orange R; Acridinorange R extra; Orange d’acridine R extra.
Получение и формула. Конденсация З-амино-Ы.Ы-диметиланилина с бенз-
альдегидом с последующим замыканием кольца.
Свойства. Оранжево-красный порошок. Растворим в воде (оранжево-жел¬
тый раствор) и в этиловом спирте (оранжево-желтый раствор с зеленой флуо¬
ресценцией). С хлористоводородной кислотой дает раствор красного цвета, с
раствором гидроксида натрия — желтый осадок, а с конц. серной кислотой —
желтый раствор с зеленой флуоресценцией, принимающий при разбавлении
красный цвет.
Применение. В качестве красителя для флуоресцентной микроскопии; для
окрашивания липидов.
С. I. 46055 Sch. 908
C23H24CIN3 М. м. 377,91
405
Технические показатели (по ТУ 6-09-05-723—77):
Коэффициент молярного светопоглощения 2,65-10-5 М раствора —
не менее 10 000
Оптическая плотность 2,65-10-5 М раствора — не менее 0,65
Пригодность для микроскопии — испытание
Хранение. Плотно укупоренный.
DL-p-ФЕНИЛ-а-АЛАНИН, Ч, ЧДА
Синонимы. DL-а-амино-Р-фенилпропионовая кислота; 2-амино-З-фенилпро-
пионовая кислота.
Получение и формула. Конденсация ацетиламиномалонового эфира с бен-
зилхлоридом и последующий гидролиз продукта.
СН2—СН—СООН C9H11NO2 м. м. 165,19
I
nh2
Свойства. Бесцветные кристаллы в виде чешуек. Растворим в воде (1 : 100
при 20 °С), растворах метилового и этилового спиртов, не растворим в диэти¬
ловом эфире, ацетоне, бензоле. Сублимируется под вакуумом. pH 1 %-ного вод¬
ного раствора 5—6,5.
Применение. В гистохимии.
Технические показатели (по ТУ 6-09-1878—76):
DL-p-Фенил-а-аланин, %, не менее —
Остаток после прокаливания, %, не более-
Потеря при высушивании, %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Соли аммония (NH4), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
99,0
99,0
0,1
0,2
0,1
0,2
0,01
0,02
0,001
0,002
0,001
0,002
0,001
0,002
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света. Гарантийный срок
хранения — 3 года.
ФЕНИЛГИДРАЗИН ГИДРОХЛОРИД, Ч, ЧДА
Получение и формула. Диазотирование анилина и последующее восстанов¬
ление полученного фенилдиазония.
NH—NHj-HCl C6H8N2-HC1 М. м. 144,60
Свойства. Бесцветные, блестящие (в виде чешуек) кристаллы, приобретаю¬
щие на воздухе и свету коричневую окраску. Легко растворим в воде, раство¬
рим в этиловом спирте, практически не растворим в диэтиловом эфире, хлоро¬
форме, бензоле. Из водных растворов осаждается конц. хлористоводородной
кислотой. Сильный восстановитель. Токсичен, канцероген.
Применение. В микроскопии в качестве реактива для выявления альдегидов,
сахаров, кортикоидов и для блокирования альдегидной и кетонной группы; как
ингибитор моноаминооксидазы; для определения альдегидов по фенилгидразин-
формазановой реакции [1], сводящейся к тому, что фенилгидразоны альдегидов
сочетаются с солями диазония с образованием нерастворимых в воде окрашен¬
ных формазанов [Пирс, 305],
406
Технические показатели (по ГОСТ 5834—73):
чда ч
Фенилгидразин гидрохлорид, %, не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Остаток после прокаливания, %■ не более —
Потеря при высушивании, %, не более —
Сульфаты (SO*), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
98,5 98,0
0,02 0,05
0,1 0,1
0,2 0,2
0,02 —
0,001 -
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и воздуха. На банке
с реактивом должна быть наклеена этикетка с надписью «Яд». Гарантийный
срок хранения — 30 суток.
Литература. 1. Seligman А. М., Gofstein R., Rutenberg A. M. — Cancer Res.,
1949, v. 9, p.. 366.
1,4-ФЕНИЛ ЕНД И АМИН ОСНОВАНИЕ, Ч, ЧДА
Синонимы. 1,4-Диаминобензол; я-фенилендиамин.
Получение и формула. Перекристаллизация технического продукта.
Свойства. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок,
быстро темнеющий на свету и на воздухе. Из диэтилового эфира кристалли¬
зуется в виде безводных пластинок. Легко растворим в этиловом спирте, ди¬
этиловом эфире, хлороформе, бензоле, мало растворим в воде (1 : 26 при 24 °С).
С неорганическими кислотами образует растворимые в воде соли (за исклю¬
чением нерастворимого сульфата). Сублимируется. Из горячего насыщенного
водного раствора выделяется в виде дигидрата, плавящегося при 80 °С в соб¬
ственной кристаллизационной воде, а при 95.°С теряющего кристаллизацион¬
ную воду.
Обладает токсическим действием на центральную нервную систему, рас¬
ширяет сосуды слизистых оболочек, действует на кровь, превращая оксигемо-
глобин в метгемоглобин.
Применение. В гистохимии ферментов в сочетании с солью тетразолня в
качестве субстрата для выявления цитохромоксидазы [1, 2]. Метод основан на
том, что гомогенаты тканей в присутствии 1,4-фенилендиамина восстанавливают
цитохром с, который в свою очередь восстанавливает хлорид тетразолня до
интенсивно окрашенного формазана. В аналитической химии в качестве ре¬
актива на иридий и нитрит.
Технические показатели (по ТУ 6-09-995—76):
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и воздуха. Гаран¬
тийный срок хранения — 3 месяца.
Литература. 1. Oda Т., Sakai S., Okazaki Н., Acta Med. Okayama, 1958,
v. 12, p. 293. 2. Oda Т., Okazaki H., Seki S., Acta Med. Okayama, 1958, v. 12,
p. 302.
1,4-ФЕНИЛЕНДИАМИН ДИГИДРОХЛОРИД, Ч, ЧДА
Синонимы. 1,4-Диаминобензол дигидрохлорид; п-фенилендиамин дигидро-
Хлорид.
чда
ч
Внешний вид —
белый или лиловый
кристаллический порошок
1,4-Фенилендиамин, основание, %, не менее —
Остаток после прокаливания, %, не более —
Температура плавления, °С —
99,0
0,03
140-141
98,0
0,05
139-141
407
Получение и формула. Взаимодействие 1,4-фенилендиамина с хлористоводо¬
родной кислотой.
Свойства. Бесцветные пластинчатые или игловидные кристаллы или белый
кристаллический порошок. Растворим в воде и этиловом спирте. Токсичен.
Применение. См. 1,4-Фенилендиамин основание.
Технические показатели (по ТУ 6-09-4115—75):
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
ФЕНИЛ ИОДОЗОАЦЕТАТ, Ч
Синонимы. Дигидроксииодбензола диацетат; (диацетотксииод) бензол; фе-
нилиодозодиацетат.
Получение и формула. Взаимодействие уксусного ангидрида с пероксидом
водорода и последующая реакция образовавшейся надуксусной кислоты с иод-
бензолом.
Свойства. Бесцветный кристаллический порошок. Температура плавления
160 °С. Легко растворим в спиртах, хлороформе, уксусной кислоте, плохо рас¬
творим в диэтиловом эфире и бензоле, не растворим в воде. Под действием
влаги воздуха постепенно гидролизуется.
Применение. В гистохимии для расщепления а-гликолей [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-941—74):
Внешний вид — бесцветный мелкокристаллический порошок
Температура плавления— 157—160 (в интервале не более 2 °С)
Иод, % — 38,6—39,4
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
Литература. 1. Lhotka I. F. — Stain Techn., 1954, v. 29, p. 295.
М-ФЕНИЛ-1-НАФТИЛАМИН-8-СУЛЬФОКИСЛОТЫ МАГНИЕВАЯ СОЛЬ,
ВОДНАЯ, ЧДА
Синонимы. 8-Анилино-нафталин-1-сульфокислоты магниевая соль; 8-фенил-
аминонафталин-1-сульфокислоты магниевая соль; фенилперикислоты магниевая
соль; OHC-Mg-coflb; 1,8-ANS-Mg-salt.
Получение и формула. Взаимодействие фенилперикислоты с карбонатом маг¬
ния и последующая перекристаллизация из воды.
чда
Ч
Внешний вид —
белый кристаллический
порошок
1,4-Фенилендиамин дигидрохлорид, определяемый
по методу Кьельдаля, %, не менее —
Цвет 2%-ного раствора по оптической плотности рас-
ацидиметрически, % —
99-100,5 99-100,5
99,0 98,0
твора, не более —
Остаток после прокаливания, %, не более —
Сульфаты (SO4), %■ не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
1.2-Фенилендиамин дигидрохлорид, %, не более —
1.3-Фенилендиамин дигидрохлорид, %, не более —
0,1 0,17
0.03 0,06
0,002 0,005
0,002 0,005
0,02 0,05
0,05 0,1
ЦОСОСНзЬ C,0Hi 1IO4 М. м. 322,10
CeH6NH SO3
C32H2iMgN206S2 • яНгО
М. м. 620,98 (безводн.)
408
Свойства. Светло-желтый кристаллический порошок. Растворим в воде, эти¬
ловом спирте, ацетоне, не растворим в хлороформе.
Применение. В качестве красителя для изучения конформационных изме¬
нений протеинов [1]. В микроскопии и в гель-электрофорезе в качестве флуо¬
ресцентного красителя для метки белков [2—4].
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-757—76):
Внешний вид — светло-желтый с зеленоватым оттенком кристалли¬
ческий порошок
Ы-Фенил-1-нафтиламин-8-сульфокислоты магниевая соль (в расчете
на сухой препарат), % — не менее 98,0
Вода, % —не более 10,0
Остаточная флуоресценция (фон) — испытание
Пригодность для микроскопии — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Weber Q. — J. Biol. Chem., 1964, v. 239, p. 1415. 2. Hart¬
mann В. K., Udenfriend S. — Anal. Biochem., 1969, v. 30, p. 391. 3. Muesing R. A.,
Nishida T. — Biochemistry, 1971, v. 10, p. 2952. 4. Nerenberg e. a. — Anal. Bio¬
chem., 1971, v. 43, p. 564.
ФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР ИЗОЦИАНОВОЙ кислоты, ч
Синонимы. Карбанил; фенилизоцианат; изоциановой кислоты фениловый
эфир.
Получение и формула. Фосгенирование гидрохлорида анилина и последую¬
щая перегонка.
Свойства. Прозрачная бесцветная слезоточивая жидкость с острым запахом.
Плотность 1,096 г/см3 при 20 °С. Растворим в диэтиловом эфире, хлороформе,
бензоле, петролейном эфире. Водой и этиловым спиртом разлагается.
Применение. В гистохимии для блокирования NH2-rpynn и ароматических
ОН-групп. Метод основан на способности изоцианатов взаимодействовать с ами¬
нокислотами (и ОН-группой тирозина) в щелочной среде с образованием за¬
мещенных гидантоиновых кислот [Пирс, 96].
В аналитической химии для идентификации диаминов.
Технические показатели (по ТУ 6-09-15-137—75):
Внешний вид — бесцветная прозрачная жидкость
Фениловый эфир изоциановой кислоты, % — не менее 98,0
Показатель преломления «д— 1,5360—1,5390
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги.
ФЕНИЛРТУТЬ УКСУСНОКИСЛАЯ, Ч
Синонимы. Фенилртутьацетат; фенилмеркуриацетат; Acetoxyphenylquecksil-
ber; Phenylmercuric acetate; Phenylquecksilberacetat.
Получение и формула. Взаимодействие дифенилртути с ледяной уксусной
Свойства. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок. Рас¬
творима в метиловом и этиловом спиртах, ацетоне, уксусной кислоте и других
органических растворителях, мало растворима в горячей воде, плохо раство¬
рима в холодной воде (1 : 500 при 20°С).
Применение. В микроскопических исследованиях для блокирования SH-rpynn
с образованием тиолятов. Следует учитывать, что для завершения этой реак¬
ции требуется длительное время, а образующиеся тиоляты иногда быстро раз¬
рушаются, в результате чего блокированные SH-группы вновь становятся ре¬
акционноспособными [Пирс, 719].
кислотой.
409
Технические показатели (по ТУ РРЗ 127—65):
Внешний вид — белое кристаллическое вещество; допускается се¬
роватый оттенок
Фенилртуть уксуснокислая, % — не менее 96
Температура плавления, °С— 146—150 (в интервале 1,5°С)
Хранение. Плотно укупоренный.
ФЕНИЛРТУТЬ ХЛОРИСТАЯ, Ч
Синонимы. Фенилмеркурихлорид; Phenylmercuric chloride; Phenylquecksil-
berchlorid.
Получение и формула. Взаимодействие хлористого иодбензола с дифенил-
Свойства. Белый кристаллический порошок. Не растворима в воде, мало
растворима в горячем этиловом спирте и хлороформе.
Применение. В гистохимии для блокирования SH-групп [Пирс, 95] и в
качестве активатора катепсина С [Пирс, 848].
Технические показатели (по ТУ РРЗ 77—65):
Внешний вид — белое кристаллическое вещество
Температура плавления, °С — 252—258 (в интервале 1,5 °С)
Хранение. Плотно укупоренный.
ФЕНИЛФЛУОРОН, ЧДА
Синонимы. 2,3,7-Тригидрокси-9-фенил-ксантенон-3. Fluorone black.
Получение и формула. Взаимодействие пирогаллола с бензальдегидом и
последующая очистка.
Свойства. Оранжево-красный мелкокристаллический порошок. Легко рас¬
творим в этиловом спирте, подкисленном хлористоводородной кислотой, плохо
растворим в этиловом спирте, не растворим в воде и органических растворите¬
лях. Кислые растворы окрашены в желтый цвет, щелочные — в красно-фиоле¬
товый. С ионами германия образует соединение интенсивного оранжевого цвета.
Применение. В гистохимии в качестве реактива на дезоксирибозу и рибозу
нуклеиновых кислот [1]. Метод дает совершенно отчетливое и различное окра¬
шивание нуклеиновых кислот растительных тканей, однако, результаты, полу¬
чаемые при исследовании тканей животных, не являются удовлетворительными
[Пирс, 176]. В аналитической химии в качестве реактива на Ge, Sb, Mo, Sn,
Та, Nb, U, Ti, Zr. Введен в рациональный ассортимент органических реактивов
на неорганические ионы для определения германия (2, 3) и сурьмы [4, 5]
спектрофотометрическим методом.
Технические показатели (по ТУ 6-09-05-289—78):
Внешний вид — красно-оранжевый порошок
Коэффициент молярного поглощения раствора концентрации
1,5-10—5% (масс.)
фенилфлуорона — не менее 38 ООО
фенилфлуороната германия — не менее 32 ООО
Остаток после прокаливания, % — не более 0,5
Растворимость в этиловом спирте — испытание
ртутью.
HgCl CeH5ClHg М. м. 313,15
С6Н6
410
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Turchini J., Castel P., Kien К. V. — Bull. Tech. Histol. micr.,
1944, v. 21, p. 124. 2. Назаренко В. А., Лебедева H. В. — Сб. научи, тр. ГосНИИ
редких мет. Т. 2, М., Металлургиздат, 1959, с. 63. 3. Гинзбург Л. В.,
Гурьев С. Д., Шибаренкова А. П. — Сб. науч. тр. ГосНИИ цвет. мет. Т. 10,
М., Металлургиздат, 1955, с. 378. 4. Гуркина Т. В., Коновалова К- М. — Тр.
Казах.НИИ минер, сырья. Вып. 1. Алма-Ата, 1961, с. 249. 5. Назаренко В. А.,
Бирюк Е. А., Лебедева Н. В. — Сб. науч. тр. ГосНИИ редких мет. Т. 2. М.,
Металлургиздат, 1959, с. 169.
ФЕНИЛФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ ДИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ,
2-ВОДНАЯ, Ч
Синонимы. Монофенилфосфат, динатриевая соль, дигидрат; фенилфосфат,
динатриевая соль, дигидрат; фениловый эфир фосфорной кислоты, динатриевая
соль, 2-водная.
Получение и формула. Взаимодействие фенола с хлороксидом фосфора, по¬
следующий гидролиз и нейтрализация образовавшегося фенилдихлорфосфата.
0P(0Na)2-2H20 C6H5Na204P • 2Н20 М. м. 254,09
Свойства. Белый кристаллический порошок. Легко растворима в воде, рас¬
творима в этиловом спирте, практически не растворима в ацетоне и диэтиловом
эфире.
Применение. В микроскопии в качестве субстрата для биохимического опре¬
деления щелочной и кислой фосфатаз [1—7].
Технические показатели (по ТУ 6-09-3752—74):
Внешний вид — белый кристаллический порошок
Фенилфосфорной кислоты динатриевая соль, % —98—101
Вода, % — не более 15
Свободный фенол, % — не более 0,02
Хранение. Плотно укупоренный, при температуре не выше 4 °С.
Литература. 1. Gutman Е. В., Gutman А. В. — J. Biol. Chem., 1940, v. 136,
p. 201. 2. Villela G. G., Mello М. I. — Hospital, Rio de Janeiro, 1948, v. 34.
p. 433. 3. Gomori G. — J. Lab. clin. Med., 1949, v. 34, p. 275. 4. Ruppert F.—
Z. Ges. exptl. Med., 1950, Bd. 116, S. 378. 5. Kirberger E., Martini G. A. — Dtsch.
Arch. klin. Med., 1950, Bd. 197, S. 268. 6. Gomori G. — Am. J. clin. Pathol., 1954,
v. 24, p. 99. 7. Engstrom L.— Biochem. Biophys. Acta, 1961, v. 36, p. 52.
ФЕНОЛ, Ч, ЧДА
Синоним. Карболовая кислота.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
Н C6HeO М. м. 94,11
Свойства. Бесцветные кристаллы в виде игл или сплавленная белая кристал¬
лическая масса с характерным запахом. Температура плавления 40,9 °С, тем¬
пература кипения 182 °С. На воздухе и свету постепенно краснеет. Растворим
в воде (1 : 12,5 при 15°С), легко растворим в этиловом спирте, диэтиловом
эфире, бензоле, хлороформе, ледяной уксусной кислоте и глицерине, практиче¬
ски не растворим в петролейном эфире. Возгоняется. С водой образует гидрат.
Горюч, температура вспышки 75 °С. Обжигает кожные покровы и действует
на нервную систему. ПДК 5 мг/м3.
411
Применение. В гистохимии в смеси с основным фуксином (карболфуксин)
для выявления кислотоустойчивых липофусцинов по Цилю — Нильсену; в мик¬
роскопии в качестве консерванта при приготовлении сред для наклеивания сре¬
зов (Пирс, 686].
Технические показатели (по ГОСТ 6417—72):
Фенол, %, не менее —
Температура кристаллизации, °С, не ниже -
Нелетучие вещества, %, не более —
Вода, %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %. не более —
Крезолы —
Смолистые вещества —
чда
ч
99,5
99,0
40,6
40,6
0,005
0,008
0,2
0,2
0,0005
0,001
0,00005
0,0001
0.0005
—
испытание
испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и воздуха, в про¬
хладном, огнебезопасном месте. На банке с реактивом должна быть наклеена
этикетка с надписью «Осторожно», «Обжигает кожу!». Гарантийный срок хра¬
нения — 45 суток.
ФЕНОЛОВЫЙ КРАСНЫЙ, ЧДА
Синонимы. Фенолсульфонфталеин; фенолсульфофталеин; Phenol red; Phenol-
rot; Rouge de Phenol; Sulphonthal.
Получение и формула. Взаимодействие о-сульфобензойной кислоты с фе¬
нолом.
НО.
C19H14O5S М. м. 354,38
Свойства. Мелкокристаллический порошок от пурпурово-красного до темно¬
красного цвета. Очень плохо растворим в воде (1 : 1300 при 20 °С), плохо рас¬
творим в этиловом спирте и ацетоне, практически не растворим в хлороформе
и диэтиловом эфире, легко растворим в водных растворах щелочей и растворах
карбонатов щелочных металлов.
Применение. В микробиологии в качестве индикатора для тканевых культур
и как добавка к питательным средам; в медицине для исследования функций
почек и для внутриматочных инсталляционных целей.
В аналитической химии в качестве кислотно-основного индикатора (пере¬
ход окраски от желтой к красной в интервале pH = 6,8—8,4).
Технические показатели (по ГОСТ 4599—73):
Феноловый красный, % — не менее 85 N
Нерастворимые в этиловом спирте вещества, % — не более 0,2
Остаток после прокаливания, % — не более 0,2
Потеря при высушивании, % — не более 2
Интервал перехода окраски от желтой к красной, pH — 6,8—8,4
Чувствительность к изменению pH — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
412
ФЕНОЛФТАЛЕИН, ЧДА
Синоним. Пурген.
Получение и формула. Сплавление фенола с фталевым ангидридом в при¬
сутствии хлорида цинка
uri ОН
CjqHuO, М. м. 318,33
СО
Свойства. Бесцветные кристаллы или белый мелкокристаллический порошок
без запаха и вкуса. Температура плавления 261—262 °С. Практически не рас¬
творим в воде, мало растворим в диэтиловом эфире, растворим в этиловом
спирте, растворах щелочей, карбонатов щелочных металлов.
Применение. В аналитической химии в качестве индикатора; как исходный
продукт для получения фенолфталеинфосфата и других производных.
Технические показатели (по ГОСТ 5850—72):
Внешний вид — белый или белый со слегка желтоватым оттенком
мелкокристаллический порошок
Температура плавления, °С — 259—263 (в интервале 1,5 °С)
Остаток после прокаливания, % — не более 0,05
Интервал перехода окраски от бесцветной к ярко-розовой, pH —
8,2—10,0
Чувствительность к NaOH — испытание
Растворимость в этиловом спирте — испытание
Растворимость в растворе гидроксида натрия — испытание
Хранение. Плотно укупоренный.
ФЕНОЛФТАЛЕИНДИФОСФАТ, ПЕНТАНАТРИЕВАЯ СОЛЬ
Синонимы. Дифосфорнокислый эфир 4',4", а-тригидрокситрифенилметан-2-
карбоновой кислоты, пентанатриевая соль; фенолфталеинфосфат натрия.
Получение и формула. Фосфорилирование фенолфталеина и последующее со-
леобразование.
(NaO)2PO. /4.OP(ONa)2
А хххх °
С СгоН^абОпРг М. м. 606,21
Ndh
COONa
Свойства. Белый кристаллический порошок, растворимый в воде.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
кислой фосфатазы при pH 5,5—6,0 и щелочной фосфатазы при 9,1—9,6 [Бер¬
стон, 153].
Хранение. Плотно укупоренный, при температуре не выше +4 °С (фирма
«Serva», ФРГ, рекомендует хранение при — 20 °С).
ФЕНОЛФТАЛЕИНФОСФАТ НАТРИЯ, 0,1%-НЫЙ РАСТВОР
В 1 Н. АММИАЧНОМ БУФЕРНОМ РАСТВОРЕ
Синоним. Фенолфталиндифосфат, пентанатриевая соль в растворе.
Получение. Растворение фенолфталеинфосфата натрия в аммиачном буфер¬
ном растворе.
413
Свойства. Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость с запа¬
хом аммиака.
Применение. Для определения эффективности пастеризации молока и мо¬
лочных продуктов пробой на фосфатазу. См. также фенолфталеиндифосфат,
пентанатриевая соль.
Технические показатели (по ТУ 6-09-3810—74):
Внешний вид — бесцветная прозрачная жидкость без механических
примесей
pH препарата — не менее 9,8
Пригодность для контроля пастеризации молока — испытание
ФЕНОСАФРАНИН
Синонимы. 3,6-Диамино-10-фенилфеназоний хлористый; Phenosafraninc;
Safranin В extra.
Получение и формула. Окислением 1,4-фенилендиамина (1 моль) и ани¬
лина (2 моль) или 4,4'-диаминодифениламина (1 моль) и анилина (1 моль).
Свойства. Основный краситель диазинового ряда. Зеленые блестящие кри¬
сталлы. Легко растворим в воде (красный раствор), растворим в этиловом
спирте (красный раствор с зеленовато-желтой флуоресценцией). С хлористо¬
водородной кислотой дает раствор синего цвета, а с серной кислотой — зеле¬
ного цвета. Водные растворы красителя при добавлении цинковой пыли и на¬
гревании обесцвечиваются, но при стоянии на воздухе снова приобретают пер¬
воначальную красную окраску.
Применение. В бактериологии в качестве красителя; в гистохимии для
выявления сурамина [Пирс, 634]; в качестве окислительно-восстановительного
индикатора.
Хранение. Плотно укупоренный.
ФЕРРИТИН, ИЗ СЕЛЕЗЕНКИ ЛОШАДИ,
ДВАЖДЫ КРИСТАЛЛИЗОВАННЫЙ, ЛИОФИЛИЗОВАННЫЙ, Ч
Получение и состав. Водная экстракция из селезенки лошади, осаждение
сульфатом аммония и последующая двухкратная перекристаллизация.
Представляет собой специфический белок печени, селезенки, костного мозга
и других тканей животных, состоящий из белковой части — апоферритина и же¬
леза в виде комплексного соединения (Fe00H)8(Fe0 0P03H2). М. м. около
480 ООО.
Свойства. Оранжевый порошок. Плохо растворим в воде, растворим в
2%-ном растворе сульфата аммония. В организме выполняет функцию резерва
железа.
Применение. В электронной микроскопии для метки белков [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-920—73):
Внешний вид — оранжевый порошок
Ферритин (определение методом электрофореза в полиакриламид¬
ном геле), % — не менее 90
Железо (Fe), % — не менее 14
Хранение. Плотно укупоренный, при температуре 0°—(-4°С. Гарантийный
срок хранения — 2 года.
Литература. 1. Singer S. J. — Nature, 1959, v. 183, p. 1523,
■N
С. I. 50200 Sch. 958
CuHisClN* М. м. 322,80
414
ФЛОКСИН
Синонимы. 2,4,5,7-Тетрабром-6-гидрокси-9- (2-карбокси-3,6-дихлорфенил) -
ксантенон-3; 2,4,5,7-тетрабром-3',6'-дихлорфлуоресцеина дикалиевая (динатрие¬
вая) соль; З/б'-дихлорэозин, калиевая (натриевая) соль; Erythrosin ВВ, В
extra; New pink; Phloxine.
Получение и формула. Конденсация резорцина с 3,6-дихлорфталевым ангид¬
ридом и последующий перевод полученного красителя в калиевую (натриевую)
соль.
Свойства. Коричневато-желтый порошок. Светочувствителен. Растворим в
воде и этиловом спирте. Водный раствор окрашен в вишнево-красный цвет и
флуоресцирует от желтого до зелено-желтого цвета. Водный раствор красителя
при введении раствора щелочи приобретает синевато-красную окраску. С конц.
серной кислотой дает коричневато-желтый раствор, при разбавлении которого
выпадает коричневато-желтый осадок.
Применение. В микроскопии для ботанических и гистологических исследо¬
ваний. В медицинской диагностике для подсчета эозинофилов в крови по Ран¬
дольфу. В аналитической химии в качестве адсорбционного и флуоресцентного
индикатора.
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
ФЛОРОГЛЮЦИН, ч
Синонимы. 1,3,5-Тригидроксибензол; си-и-тригидроксибензол; Phloroglucinol.
Получение и формула. Восстановление тринитробензойной кислоты до три-
Свойства. Дигидрат флороглюцина — бесцветные или слегка желтоватые
кристаллы сладкого вкуса, темнеющие на воздухе. Температура плавления
117°С. При быстром нагревании теряет кристаллизационную воду в интервале
55—90 °С. Мало растворим в воде (1 : 93 при 20 °С), легко растворим в эти¬
ловом спирте и диэтиловом эфире, очень легко растворим в пиридине. Из вод¬
ных растворов высаливается неорганическими солями.
Восстанавливает фелингову жидкость. В водном растворе хлорида желе¬
зами) дает растворимое сине-фиолетовое соединение, с фурфуролом—соеди¬
нение красного цвета, нерастворимые в воде. Сосновая лучинка, смоченная
конц. хлористоводородной кислотой, под действием флороглюцина окрашивает¬
ся в темно-красный цвет.
Безводный флороглюцин — белый светочувствительный кристаллический по¬
рошок. Температура плавления 215—220 “С (разлож.), плохо растворим в воде
(1 : 118 при 20 °С).
Применение. В гистохимии для выявления эпигидринальдегидов в срезах
свежей ткани [1], окрашивающихся в красный цвет. В аналитической химии
в качестве реактива на альдегиды, эфирные масла, пентозы, пентозаны и на
лигнин по Везнеру.
Вг
Вг
С. I 45405 Sch. 888
С2оН,Вг4С12Кг05 М. м. 792,97
С2оН4Вг4С12Ыа205 М. м. 760,75
аминобензойной кислоты и последующий гидролиз.
НО
С6Н60з-2Н20 М. м. 162,14; 126,11 (безводн.)
НО'
415
Технические показатели (по ТУ 6-09-3741—74):
Внешний вид — бесцветные или желтоватые кристаллы или желто¬
ватый порошок
Температура плавления — 215—219 (в интервале не более 2°С)
Остаток после прокаливания, % — не более 0,05
Потеря при высушивании, % —21,5—22,5
Железо (Fe), %—не более 0,001
Растворимость в этилацетате — испытание
Дисперсность — испытание
Пригодность для определения древесины — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Feigl F. Spot Test. Vol. 1. Inorganic Applications, Elsevier,
Amsterdam, 1954.
ФЛУОРЕСКАМИН, ЧДА
Синоним. Fluram. Название, запатентованное фирмой Hoffman — La Roche
und Co AG (Швейцария).
Получение и формула. Окисление 2-бензилидениндандиона-1,3, последующий
гидролиз, формилирование и циклоконденсация.
Свойства. Белый с зеленоватым оттенком кристаллический порошок. Тем¬
пература плавления 154—156 °С. Не растворим в воде и этиловом спирте, рас¬
творим в бензоле, хлороформе, ацетоне, диэтиловом эфире, хлористом мети¬
лене. Сам реактив не обладает флуоресценцией, но, взаимодействуя с первич¬
ными аминами, образует интенсивно флуоресцирующие соединения:
Применение. В качестве реактива для флуорометрического определения пер¬
вичных аминов, аминокислот, пептидов, белков [1—3]; предел обнаружения со¬
ставляет 1 -10~9 моль/мл в пробе и порядка 10-12 моль в хроматографической
системе.
Технические показатели (по ТУ 6-09-20-117—77):
Внешний вид — белый или светло-желтый с зеленоватым оттенком
кристаллический порошок
Температура плавления, °С— 154—157 (в интервале 1 °С)
Предел обнаружения аминов (в расчете на анилин), мкг/мл — не
С17Н10О4 М. м. 278,26
О
О
более 0,0!
416
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Weigele М. е. а. — J. Am. Chem. Soc., 1972, v. 94, p. 5927.
2. Udenfried S. e. a. — Science, 1972, v. 178, p. 871. 3. Weigele M. e. a.—
Biochem. Biophys. Res. Comm., 1973, v. 50, p. 352.
ФЛУОРЕСЦЕИН, 4
Синоним. 6-Гидрокси-9- (2-карбоксифенил)ксантенон-3.
Получение и формула. Конденсация резорцина с фталевым ангидридом в
присутствии серной кислоты и последующая очистка.
Свойства. Краситель ксантенового ряда. Существует в двух модификациях:
желтой лабильной и красной стабильной.
Стабильная модификация — красный кристаллический порошок. Очень
плохо растворим в горячей воде, диэтиловом эфире и ледяной уксусной кислоте,
плохо растворим в этиловом и метиловом спиртах, растворим в горячем аце¬
тоне, горячем этиловом спирте и растворах щелочей, легко растворим в 85%-ной
горячей муравьиной кислоте.
Лабильная модификация — желтые кристаллы. Практически не растворим
в петролейном эфире, очень плохо растворим в диэтиловом эфире, хлороформе
и бензоле, плохо растворим в этиловом спирте, ледяной уксусной кислоте, нит¬
робензоле и горячей воде, растворим в ацетоне и метиловом спирте, очень легко
растворим в 85%-ной муравьиной кислоте.
Реактив в товарной форме — кристаллический порошок от желтовато-ко¬
ричневого до красно-коричневого цвета. Растворим в горячей муравьиной кис¬
лоте и в горячем ацетоне, плохо растворим в воде, этиловом и метиловом спир¬
тах, уксусной кислоте, не растворим в петролейном эфире. С разбавленными
растворами щелочей дает сильно флуоресцирующие растворы.
Применение. Краситель для флуоресцентной микроскопии; в качестве ад¬
сорбционного и флуоресцентного индикатора. В форме изоцианата применяется
для флуоресцентной метки белков в вирусологии, микробиологии и гистологии.
В аналитической химии для колориметрического определения озона и хлора;
для определения арсенатов, бромидов, цианидов; в качестве адсорбционного
индикатора при аргентометрическом определении галогенидов и роданидов; в
капельном анализе.
Технические показатели (по ТУ 6-09-2464—77):
Внешний вид — кристаллический порошок от желтовато-коричне¬
вого до красно-коричневого цвета
Флуоресцеин (в расчете на сухой продукт), %—не менее 97,5
Остаток после прокаливания, % — не более 0,5
Потеря при высушивании, % — не более 2,0
Оптическая плотность 0,25%-ного раствора — не менее 0,46
Растворимость в этиловом спирте — испытание
Резорцин — испытание
Флуоресценция раствора — испытание
М Зак, 603 4 1 7
СО
М. м. 332,31
С. I. 45350
Sch. 880
С20Н12О5
ФЛУОРЕСЦЕИНДИАЦЕТАТ, Ч
Синоним. Дигидроксифлуорана диацет....
Получение и формула. Взаимодействие флуоресцеина с уксусным ангид-
Свойства. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок.
Легко растворим в уксусной кислоте, ацетоне, уксусном ангидриде, не раство¬
рим в диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе.
Применение. В микроскопии в качестве субстрата для выявления эстераз
[1-4]; для исследования мембран живой клетки [2].
Технические показатели (по ТУ 6-09-05-850—78):
Внешний вид — белый с желтоватым оттенком кристаллический по¬
рошок
Температура плавления, °С — 203—206 (в интервале 1,5 °С)
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света. Гарантийный срок
хранения — 3 года.
Литература. 1. Jermyn М. А. — Austral. J. Biol. Sci., 1953, v. 2, p. 77.
2. Rotman B., Papermaster B. W. — Proc. Nat. Acad. Sci. (USA), 1966, v. 55,
p. 134. 3. Widholm J. M. — Stain Tech., 1972. v. 47, p. 189. 4. Coates P. М.,
Mestriner M. A., Hopkinson D. A. — Ann. Hum. Genet. (London), 1975, v. 39, p. 1.
ФЛУОРЕСЦЕИНДИБУТИРАТ, 4
Синоним. Дигидроксифлуорана дибутират.
Получение и формула. Взаимодействие флуоресцеина с масляным ангидри¬
дом и последующая перекристаллизация из этилового спирта.
Свойства. Белый кристаллический порошок. Легко растворим в этиловом
спирте и ацетоне.
Применение. В микроскопии в качестве субстрата для выявления эстераз.
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-539—75):
Внешний вид — белый кристаллический порошок, допускается жел¬
товатый или розовый оттенок
Флуоресцеиндибутират, % — не менее 99,0
Температура плавления, °С— 115—118 (в интервале 1 °С)
Растворимость в ацетоне — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
ридом.
СНзСОО
О
ОСОСНз
С
C24Hi607 М. м. 416,39
СО
С
со
418
ФЛУОРЕСЦЕИН-НАТРИИ, Ч
Синонимы. Уранин; флуоресцеина динатриевая соль; Fluorescein (aqueous);
Fluorescein sodium; Fluorescein water soluble; Uraningelb.
Получение и формула. Взаимодействие флуоресцеина с гидроксидом натрия
Свойства. Кислотный краситель ксантенового ряда. Оранжево-красный кри¬
сталлический порошок с зеленой металлической флуоресценцией. Гигроскопичен.
Легко растворим в воде. Раствор имеет желто-красную окраску с интенсивной
желто-зеленой флуоресценцией, которая различима до разбавления 1:4-107.
Флуоресценция исчезает при подкислении и снова возникает при подщелачива-
нии раствора. Плохо растворим в этиловом спирте и других органических рас¬
творителях.
Раздражает слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей.
Применение. Краситель для флуоресцентной микроскопии. В физиологии и
вирусологии для прижизненного окрашивания и в медицине в качестве диагно¬
стического средства. В аналитической химии в качестве адсорбционного инди¬
катора.
Технические показатели (по ТУ 6-09-2281—77);
Внешний вид — кирпично-красный кристаллический порошок
Концентрация по отношению к стандартному образцу, % — не ме¬
нее 100
Нерастворимые в воде вещества, % — не более 0,5 '
Остаток после прокаливания, % — не более 40
Потеря при высушивании, % — не более 7
Флуоресценция раствора — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги.
ФЛУОРЕСЦЕИН-5-ИЗОТИОЦИАНАТ, ЧДА
Синонимы. 3,6-Дигидрокси-5'-изотиоцианатофлуораи; Фитц; FITC.
Получение и формула. Взаимодействие б'-аминофлуоресцеина с сероуглеро¬
дом в присутствии триэтиламина в среде пиридина.
Свойства. Желто-оранжевый мелкокристаллический порошок. Растворим в
ацетоне, диметилформамиде, диметилсульфоксиде, водных растворах бикарбона¬
та и гидроксида натрия.
Вызывает раздражение дыхательных путей и кожных покровов.
Применение. В флуоресцентной микроскопии для метки белков и получе¬
ния люминесцирующих сывороток. См. также Флуоресцеин-5-изотиоцианат
гидрохлорид.
С. I. 45350 Sch. 880
СгоНюМагОв М. м. 376,28
С
C21H11NO5S М. м. 389,38
14*
419
Технические показатели (по ТУ 6-09-20-31—78):
Внешний вид — желто-оранжевый порошок
Флуоресцеин-5-изотиоцианат, % — не менее 93,0
Хроматографическая однородность — испытание
Пригодность для флуоресцентной микроскопии — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света, при температуре не
выше +4 °С.
ФЛУОРЕСЦЕИН-5-ИЗОТИОЦИАНАТ ГИДРОХЛОРИД, ЧДА
Синоним. Флуоресцеин-5'-изотиоцианат гидрохлорид.
Получение и формула. Взаимодействие 5'-аминофлуоресцеина с тиофосгеном
в среде ацетона.
Свойства. Желто-коричневый мелкокристаллический порошок. Легко рас¬
творим в водных растворах бикарбоната натрия и двухзамещенного фосфата
натрия, растворим в ацетоне, диметилсульфоксиде и диметилформамиде. В рас¬
творах щелочей омыляется с образованием аминофлуоресцеина, флуоресцирую¬
щего в УФ-свете.
Применение. В молекулярной биологии в качестве флуоресцентного краси¬
теля для метки белков [1—3]. В иммунологии для приготовления люминесци-
рующих сывороток [4]. Глобулины иммунных сывороток, соединенные прочной
химической связью с красителем, обладают зеленой люминесценцией. Такие сы¬
воротки специфически реагируют с соответствующими антигенами (бактериаль¬
ными, вирусными, тканевыми и др.) и легко выявляются методом люминесцент-.
ной микроскопии.
Флуоресцеин-5-изотиоцианат, как флуоресцентный краситель, имеет преиму¬
щества перед флуоресцеинизоцианатом: обладает лучшей растворимостью и
большей реакционной способностью, вызывает флуоресценцию при значительно
более высоких разбавлениях растворов, причем интенсивность флуоресценции
при окрашивании флуоресцеин-5-изотиоцианатом значительно выше [Пирс, 649].
Антисыворотки с Pasteurella tularensis, конъюгированные с флуоресцеин-5-изо-
тноцианатом, можно использовать при разбавлении 1 : 160, тогда как сыво¬
ротки, конъюгированные с флуоресценизоцианатом, не дают положительных
результатов при разбавлении выше 1 : 20 Г5].
Технические показатели (по ТУ 6-09-20-44—76):
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света, в прохладном месте
(холодильник).
Литература. 1. Riggs J. L. е. а. — Am. J. Path., 1958, v. 34, p. 1081. 2. Anal.
Biochem., 1974, v. 57, p. 227. 3. Proc. Nat. Acad. Sci. U. S., 1975, v. 72, p. 459.
4. Шаханина К. Л. Люминесцирующие антитела. М., Медицина, 1972, с. 39.
5. Marschal! J. D., Jr., Eveland W. С., Smith С. \V. — Proc. Soc. exp. Biol., 1958,
v. 98, p. 898,
C21H,,N05S-HC1 M. m. 425,84
С
Внешний вид — желто-коричневый порошок
Флуоресцеин-5-изотиоцианат, % — не менее 95
Хроматографическая однородность — испытание
Пригодность для флуоресцентной микроскопии — испытание
420
ФОРМАЛИН ТЕХН.
Синоним. Формол.
Состав. Представляет собой раствор формальдегида в воде.
НС^ СН20 М. м. 30,03
Стандартный формалин содержит 37—37,3% формальдегида, 6—15% мети¬
лового спирта (стабилизатор) и 0,02—0,04% муравьиной кислоты.
Свойства. Формальдегид (муравьиный альдегид, метаналь) — бесцветный
горючий газ с резким раздражающим запахом. Легко растворим в воде, спир¬
тах, гликолях и других полярных растворителях, плохо растворим в бензоле,
диэтиловом эфире, хлороформе, не растворим в петролейном эфире и других
неполярных жидкостях.
Формалин — бесцветная жидкость с острым запахом. Смешивается с во¬
дой, этиловым спиртом, ацетоном. В зависимости от содержания метилового
спирта, плотность препарата колеблется в пределах 1,1109—1,0764 г/см3 (при
18 °С), коэффициент лучепреломления от 1,3766 до 1,3776. pH формалина
2,8—4,0. При длительном хранении препарата, особенно на холоду, формальдегид
легко полимеризуется в параформальдегид или параформ, представляющий со¬
бой смесь полиоксиметиленгликолей, образуя муть, которая постепенно оседает
в виде белого осадка.
Обладает способностью желатинизировать жидкие вещества цитоплазмы и
стабилизовать гели. Это свойство формалина, используемое в микроскопии для
фиксации исследуемого материала, основано на способности карбонильной
группы формальдегида вступать во взаимодействие с белковыми функциональ¬
ными группами, содержащими реакционноспособный водород: аминными, имин-
ными, гидроксильными, карбоксильными, сульфгидрильными, дисульфидными,
гуанидиновыми и др. По Френ.чу и Эдсону [1] эта реакция проходит в две
стадии: 1) присоединение формальдегида к соединению, содержащему реакци¬
онноспособный водород, с образованием гидроксиметильного производного и
2) конденсация этого производного с другой молекулой RH с образованием
метиленового мостика (—СН2—):
RH + CH20 ч=* RCHj—ОН; RCH2—ОН + HR ?=£ R—СН2—R + Н20
Конденсация двух молекул с образованием метиленового мостика может
происходить как между боковыми, так и между осевыми цепями полипептидов.
Образующиеся связи весьма непрочны, легко гидролизуются, чем объясняется
большая чувствительность фиксированных формалином объектов к последую¬
щим обработкам, например спиртом.
Применение. В микроскопии как универсальное фиксирующее средство
(впервые введенное в микроскопическую практику Ф. Блюмом в 1890 году).
В отличие от других фиксаторов хорошо сохраняет форму, окраску и структуру
препарата, не вызывает резкого сжатия тканей, а фиксированный материал
хорошо режется и подвергается дальнейшей обработке. Формалин в значитель¬
ной степени стабилизирует жиры и липоиды. Наличие в формалине примеси
муравьиной кислоты отрицательно сказывается на процессе фиксации. Во из¬
бежание этого формалин нейтрализуют карбонатом кальция или магния (100 г
на 1000 мл формалина).
Для целей фиксации наряду с формалином применяют формалиновые смеси,
которые содержат вещества, улучшающие фиксирующие свойства формалина,
например хлорид натрия (солевой формалин), хлорид кальция (жидкость Бэ-
кера, кальций-формол), нитраты меди и кальция (фиксаторы Шабадаша), эти¬
ловый спирт (смесь Шаффера), ледяную уксусную кислоту (смесь Ружа),
сахарозу и аммиачную воду (смесь Пирсона) и др.
Нейтральный формалин, нашедший широкое применение в световой мик¬
роскопии, ограниченно применяется в электронной микроскопии [2—4], так как
ткани, фиксированные формалином, заметно разбухают при заливке в метакри-
латные среды и очень чувствительны к бомбардировке электронами. В связи
421
с этим, исследуемый объект часто подвергают дополнительной фиксации тетр-
оксидом осмия.
В гистохимии в качестве восстановителя при выявлении гликогена с по¬
мощью карбоната серебра и глюкозы с помощью нитрата серебра; в смеси
с хлоридом кальция для выявления норадреналина методом флуоресценции
[5, 6].
Технические показатели (по ГОСТ 1625—75):
Высший сорт Первый сорт
Внешний вид — бесцветная прозрачная жидкость.
При хранении допускается образо¬
вание мути или белого осадка, ра¬
створимого при температуре не выше
40° С
37,0±0,5 37±0,5
5,0—8,0 не более 11,0
0,02 0,04
Формальдегид, % —
Метиловый спирт, % —
Кислотность (НСООН), % не более —
Остаток после прокаливания, %, не
более —
Железо (Fe), %, не более —
0,008
0,0001
0,008
0,0005
Хранение. В стеклянной таре, в защищенном от света месте, при темпера¬
туре не ниже 21 °С (для высшего сорта) или не ниже 7°С (для первого сорта).
При выпадении осадка препарат подогревают до температуры не выше 50 °С до
полного растворения осадка или помещают в термостат на 24 ч при указанной
температуре.
Литература. 1. French D., Edsall J. Т. — Advances in Protein Chem., 1945,
v. 2, p. 277—335. 2. Holt S. J., Hicks R. M. — J. Biophys. Biochem. Cytol., 1961,
v. 11, p. 31. 3. Pease D. C. — Anat. Rec., 1962, v. 142, p. 342. 4. Karnovsky M. J.—
J. Cell. Biol., 1965, v. 27, p. 137A. 5. Eranko O. — Endocrinology, 1955, v. 57,
p. 363. 6. Eranko O. — J. Histochem. Cytochem., 1956, v. 4, p. 11.
ФОСФИН, краситель для микроскопии, чда
Синонимы. 3-Амино-9-(4-аминофенил)акридиний хлористый; 3,4'-диамино-9-
фенилакридиний хлористый; фосфин ЗР; Canelle OL, OF; Leather yellow; Phila-
delphiagelb G; Phosphin; Phosphin A, E, N, LM, О extra GO, P, R, LR, RX, 3R;
Vitolingelb G, R, 2R; Xanthene; Xanthin.
Получение и формула. Конденсация и<-аминодифениламина гидрохлорида с
n-аминобензальдегидом в спиртовой среде с одновременным окислением хло¬
ридом железа (III).
С. I. 46045
С19Н1вСШ3
Sch. 910
М. м. 321,81
NH2
Свойства. Оранжево-желтый порошок. Растворим в воде и этиловом спирте
(красно-желтый раствор с зеленой флуоресценцией). При действии хлористово¬
дородной кислоты реактив не изменяется; в конц. серной кислоте растворяется
(светло-желтый раствор с зеленой флуоресценцией); при добавлении раствора
гидроксида натрия выпадает светло-желтый осадок.
Применение. В флуоресцентной микроскопии в качестве красителя при
определении жировых включений в гистологических препаратах. Метод выяв¬
ления липидов основан на появлении вторичной флуоресценции [1]: срезы,
окрашенные 0,1%-ным раствором фосфина, дают в УФ-свете серебристо-белую
422
флуоресценцию, легко отличимую от естественной флуоресценции тканей; жир¬
ные кислоты, мыла и холестерин при этом не флуоресцируют.
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-475—75):
Внешний вид — порошок от коричневого до темно-коричневого цвета
Положение максимума кривой светопоглощения раствора 1 : 40 ООО,
нм — 455 ± 5
Оптическая плотность раствора 1 : 40 ООО в максимуме кривой све¬
топоглощения — не менее 0,40
Остаток после прокаливания, % — не более 5,0
Хлориды — испытание
Растворимость в воде 1 : 1000 — испытание
Пригодность для выявления жировых включений — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги и света.
Литература. 1. Popper Н. — Physiol. Rev., 1944, v. 24, p. 205.
6-ФОСФОГЛЮКОНОВАЯ КИСЛОТА, БАРИЕВАЯ СОЛЬ, Ч
Синонимы. 6-Фосфоглюконат, бариевая соль; 6-ФГ-Ва; 6-PG-Ba.
Получение и формула. Окисление бариевой соли глюкозо-6-фосфорной кис-
СО—О—
I
н—С—ОН
I
но—с—н
н-
н-
-с—он
I
-с—он
I
сн2—0Р03Ва_2
Ва
С^НгоВазОгоРг М. м. 958,25
Свойства. Белый аморфный порошок. Мало растворим в воде, этиловом
спирте, диэтиловом эфире, растворим в разбавленной уксусной кислоте.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
6-фосфоглюконатдегидрогеназы (К. Ф. 1.1.1.43) [Пирс, 846].
Технические показатели (по ТУ 10П-311—69):
Внешний вид — белый аморфный порошок
6-Фосфоглюконовая кислота, бариевая соль,
Потеря при высушивании, % —не более 10
■ не менее 85
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте (холодильник).
ФОСФОРНОВОЛЬФРАМОВАЯ КИСЛОТА, Ч, ЧДА, ХЧ
Синоним. Вольфраматофосфорная кислота.
Получение и формула. Экстракция диэтиловым эфиром из раствора фос¬
форновольфрамовокислого натрия, подкисленного хлористоводородной кислотой.
H7[P(W207)e] • лН20 М. м. 2916,20 (безводн.)
Свойства. Белые или белые с сероватым или желтовато-зеленым оттенком
кристаллы. Легко растворима в воде (1 : 0,5 при 20 °С) (раствор имеет кислую
реакцию), растворима в этиловом спирте и диэтиловом эфире.
Применение. В микроскопии как составная часть гематоксилиновых раство¬
ров по Маллори и Шуеникову [Ромейс, 165, 360]; для фиксации гистологиче¬
ских препаратов по Равитцу [1]; в гистохимии в смеси со световым зеленым
и оранжевым Ж для дополнительного окрашивания срезов при выявлении базо-
филов гипофиза по методу Гальми [2].
В электронной микроскопии для окрашивания структур, слабо импрегни-
рующихся осмиевой кислотой, а также для усиления контрастности исследуемых
423
ХЧ
чда
ч
85
85
85
8-12
8—12
8-12
0,002
0,01
0,02
0,002
0,002
0,005
0,01
0,02
0,02
0,001
0,005
0,01
0,001
0,002
—
0,002
0,002
—
0,01
0,02
0,03
0,1
0,1
0,25
0,002
0,002
0,003
оранжевого
стекла
с фторо-
Синоним. Молибдатофосфорная
Получение и формула. Прокали
белковых объектов [3—5]. Фосфорновольфрамовая кислота служит универсаль¬
ным красителем для структур, содержащих белки. Особенно хорошо прокра¬
шивает коллаген и эластин, а также фибриллярные структуры цитоплазмы.
Технические показатели (по ГОСТ 18290—72):
Триоксид вольфрама (W03), %, не менее —
Потеря при прокаливании, %, не более —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более-
Нитраты (N03), %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Соли аммония (NH4), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Кальций (Са), %, не более —
Натрий (Na), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Хранение. Плотно укупоренный, в банках
пластовым вкладышем. Гарантийный срок хранения — 1 год.
Литература. 1. Rawitz В. — Z. w. М., 1908, В. 25, S. 385. 2. Halmi N. S.—
Stain Tech., 1952, v. 27, p. 61. 3. Amelunxen F. — Z. Naturforsch., 1959, v. 14b,
№ 28. p. 729. 4. Karrer H. E. — J. Biophys. Biochem. Cytol., 1959, v. 6, p. 343.
5. Kattine V. —Stain Tech., 1962, v. 37, p. 193.
ФОСФОРНОМОЛИБДЕНОВАЯ КИСЛОТА, ВОДНАЯ, Ч, ЧДА, ХЧ
кислота.
Трокаливание молибдата аммония и взаимодействие
полученного молибденового ангидрида с ортофосфорной кислотой.
Н7[Р(Мо207)6] • гаНгО М. м. 1861,28 (безводн.)
Свойства. Желтые блестящие кристаллы в виде призм или оранжево-жел¬
тый кристаллический порошок. Легко растворима в воде, растворима в этило¬
вом спирте и диэтиловом эфире. С ионами аммония образует малорастворимый
фосфоромолибдат аммония. Экстрагируется бутиловым спиртом, этилацетатом,
изоамиловым спиртом.
Применение. В микроскопии совместно с гематоксилином для окрашивания
соединительной ткани; в гистохимии для выявления методом хроматографии
на бумаге липидов, содержащих холин [1]: в электронной микроскопии в виде
1—2%-ного водного раствора для дополнительного окрашивания с целью кон¬
трастирования исследуемых белковых объектов [2].
В аналитической химии для фотометрического определения фосфора, опре¬
деления сурьмы(III) и в качестве реагента на алкалоиды, мочевую кислоту,
ксантин, креатинин.
Технические показатели (по ТУ 6-09-3540—78):
Молибденовый ангидрид (в безводном препарате),
не менее —
Потеря при прокаливании, %, не более —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Нитраты (N03), %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Соли аммония (NH4), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Кальций (Са), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Хранение. В сухом прохладном месте.
Литература. 1. Landing В. Н„ Uzman L. L., Whipple А. — Lab. Invest., 1952,
v. 1, p. 456. 2. Nixon H., Harrison B. — J. Gen. Microbiol., 1959, v. 21, p. 582.
хч
чаа
ч
92,0
92,0
92,0
23,0
23,0
24,0
0,01
0,01
0,02
0,005
0,01
0,01
0,01
0,01
0,02
0,005
0,01
0,01
0,005
0,01
0,02
0,001
0,002
0,005
0,005
0,01
0,015
0,001
0.002
0,003
424
0 ФРУКТОЗО-1,6-ДИФОСФОРНОИ кислоты
ТЕТРАНАТРИЕВАЯ СОЛЬ, Ч
Синоним. D-Фруктозо-1,6-дифосфат, тетранатриевая соль.
Получение и формула. Перевод бариевой соли Д-фруктозо-1,6-дифосфорной
кислоты в натриевую.
Свойства. Белый кристаллический порошок. Гигроскопичен. Легко растворим
в воде, не растворим в этиловом спирте и диэтиловом эфире. При повышенной
температуре и под действием микроорганизмов быстро разлагается.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
неспецифических щелочных фосфомоноэстераз [Пирс, 346]; для локализации
альдолазы (К. Ф. 4.1.2.7) в тканях по Аллену и Бурну [1]. Реакция протекает
следующим образом. Альдолаза катализирует расщепление фруктозодифосфата
на 3-фосфоглицериновый альдегид и фосфодиоксиацетон. Для выявления обра¬
зующихся фосфатов и тем самым для локализации альдолазы, продукты реак¬
ции осаждают смесью MgCl2 и NH4C1 в щелочном растворе. Осажденные фос- ^
фаты обнаруживают, переводя их сначала в кобальтовые соли, а затем в суль¬
фиды, имеющие коричнево-черную окраску.
Технические показатели (по ТУ 6-09-2281—77):
Внешний вид — белый или светло-желтый порошок
0-фруктозо-1,6-дифосфорной кислоты тетранатриевая соль (в рас¬
чете на сухой продукт), % — не менее 70,0
Потеря при высушивании, %—не более 10,0
Натрий (в расчете на сухой продукт), % — 15—21
Неорганический фосфор, % —не более 1,0
Хранение. Плотно укупоренный, при температуре не выше 4 °С.
Литература. 1. Allen R. J. L., Bourne G. Н. — J. exp. Biol., 1943, v. 20, p. 61.
ФУКСИН КИСЛЫЙ, ч
Синонимы. Рубин С; фуксин С; фуксин кислотный; Acid fuchsin; Acid rubin;
Andrade’s indicator; Fuchsin acid; Fuchsin S, SN, SS, ST, Sill; Fuchsin sauer;
Fuchsine acide; Rubin S; Saurefuchsin.
Получение и состав. Сульфирование фуксина основного 20%-ным олеумом,
гашение известью и перевод образовавшихся кальциевых солей в натриевые
соли.
Представляет собой смесь натриевых солей ди- и трисульфокислот розани¬
лина и парарозанилина с преобладанием динатриевой соли розанилина;
НО
СНз
С. I. 42685 Sch. 800
CaoHnNaNajOsSs М. м. 585,53
NH2
425
Свойства. Красновато-зеленые с металлическим блеском зерна или кристал¬
лический порошок. Легко растворим в воде (сине-красный раствор), практиче¬
ски не растворим в этиловом спирте.
При длительном воздействии вызывает образование метгемоглобина и про¬
являет канцерогенные свойства.
Применение. В микроскопии для ботанических и гистологических исследо¬
ваний. В сочетании с другими красителями для множественной окраски обзор¬
ных препаратов, в том числе с гематоксилином и пикриновой кислотой по
Ван-Гизону, с железным гематоксилином Вейгерта и суконным прочным желтым
по Валлярту и Уэтту, с метиловым зеленым и оранжевым Ж (нейтральная
смесь, известная под названием триацид) по Краузе и т. п. В гистохимии фер¬
ментов в сочетании с пероксидом водорода для выявления пероксидаз по Ли-
зону. В виде 2,5%-ного раствора подкожно для непрямого прижизненного
окрашивания по Карчагу и Паунцу [1]. В флуоресцентной микроскопии в ка¬
честве дополнительного красителя для контрастирования люминесцентного
спектра. В аналитической химии как реактив на альдегиды [2] и в качестве
индикатора (переход окраски от красной к бесцветной в интервале pH =
= 12,0—14,0).
^Технические показатели (по ТУ 6-09-3803—74):
Внешний вид — темно-зеленые кристаллы с металлическим блеском
или коричневый с зеленым блеском порошок
Оптическая плотность водного раствора 1 : 800 при Я = 540 нм —
не менее 0,7
Остаток после прокаливания, % — не более 40,0
Вода, % — не более 6,0
Литература. 1. Karczag L., Paunz L. — D. Med. Woch., 1923, Bd. 49, S. 1231.
2. Barnard R. D. — Chem. Zbl., 1929, Bd. 100, S. 1, 418.
Хранение. Плотно укупоренный.
ФУКСИН НОВЫЙ
Синонимы. Fuchsin NB; Isorubin; Magenta III; Neufuchsin; New fuchsin;
New magenta.
Получение и формула. Конденсация о-толуидина с формальдегидом и по¬
следующее окисление полученного бис(4-амино-З-метилфенил) метана.
С. I. 42520 Sch. 782
С22Н24СШз М. м. 365,90
NH2
Свойства. Кристаллический порошок. Очень легко растворим в воде и эти¬
ловом спирте (растворы красного цвета); раствор красителя в серной кислоте
имеет окраску от желтой до золотисто-желтой.
Применение. В микроскопии для бактериологических и гистологических це¬
лей. В гистохимии в сочетании с орцеином и хлоридом железа(Ш) для выявле¬
ния эластичной ткани, окрашивающейся в темно-фиолетовый цвет [1].
\ Литература. 1. Fullmer Н. М., Lillie R. D. — Stain Tech., 1956, v. 31, p. 27.
ФУКСИН ОСНОВНОЙ, ДЛЯ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЦЕЛЕЙ, Ч
Синонимы. Мажента; Basic fuchsin; Brilliant Fuchsin; Diamant fuchsin;
Fuchsin basic; Fuchsine basique; Fuchsine diamant; Magenta basic.
CH3 СНз
'СНз
426
Получение и формула. Конденсация анилина и о-толуидина с формальде¬
гидом, последующая экстракция фуксина из плава, осаждение и перекристал¬
лизация из воды.
Представляет собой гидрохлорид розанилина с примесью гидрохлорида па¬
рарозанилина:
Свойства. Темно-зеленые кристаллы или с металлическим блеском кристал¬
лический порошок. Гигроскопичен. Растворим в этиловом спирте и хлористо¬
водородной кислоте.
Токсичен. При длительном воздействии вызывает образование метгемогло-
бина, проявляется канцерогенные свойства.
Применение. В обычной микроскопии для бактериологических, ботанических,
гистологических целей: для окрашивания ядер; в качестве составной части
красителя Вейгерта для окрашивания эластичной ткани [1, 2]; в виде карбол-
фуксина (1 г основного фуксина, 5 г фенола, 10 мл этилового спирта, 100 мл
дистиллированной воды) для выявления кислотоустойчивых липофусцинов по
Цилю — Нильсену; для приготовления цветных питательных сред по Эндо; для
дифференцирования кислотоустойчивых бактерий; в сочетании с индигокарми-
ном и пикриновой кислотой для множественной окраски обзорных препаратов.
В электронной микроскопии для гистохимического выявления ацетилхолинэсте-
разы [3]. В аналитической химии в качестве индикатора (переход окраски от
желтой к красной в интервале pH 1,0—3,1).
Технические показатели (по ТУ 6-09-3804—74):
Внешний вид — темно-зеленые кристаллы или с металлическим бле¬
ском кристаллический порошок
Оптическая плотность водного раствора 1 : 2000 при X = 540 нм —
не менёе 0,7
Остаток после прокаливания (в виде сульфатов), %—не более 1,0
Вода, % —не более 14,6
NH2
розанилин гидрохлорид
C20H20CIN3 • 4Н20 М. м. 409,91
С
СГ • 4Н20 С. I. 42510 Sch. 780
NH2
парарозанилин гидрохлорид
Ci9H18C1N3-4H20 М. м. 395,89
427
Хранение. Плотно укупоренный, в сухом месте.
Литература. 1. Weigert С.—Zbl. allg. Path., 1898, Bd 9, S. 284.
2. Moore G. W. — Bull. inst. Med. Lab. Tech., 1943. 3. Lehrer G. М., Ornstein L.—
J. Biophys. Biochem. Cytol., 1959, v. 6, p. 399.
ФУКСИН ОСНОВНОЙ, ДЛЯ СУХИХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД
Синонимы. См. Фуксин основной, для микробиологических целей.
Получение. Перекристаллизация фуксина основного, для микробиологиче¬
ских целей из воды, подкисленной хлористоводородной кислотой, с одновре¬
менной очисткой от смолистых примесей.
Свойства. См. Фуксин основной, для микробиологических целей.
Применение. Для приготовления сухих питательных сред.
Технические показатели (по ТУ 6-09-3236—73):
Внешний вид — темно-зеленые кристаллы или с металлическим бле¬
ском кристаллический порошок
Оптическая плотность водного раствора при X = 540 нм — не ме¬
нее 0,8
Остаток после прокаливания (в виде сульфатов), %—не более 0,5
Вода, %—не более 18,0
Смолистые вещества — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, в сухом месте.
ФУКСИН ОСНОВНОЙ, ДЛЯ ФУКСИНСЕРНИСТОЙ КИСЛОТЫ, ЧДА
Синонимы. См. Фуксин основной, для микробиологических целей.
Получение. Трехкратная перекристаллизация фуксина основного, для мик¬
робиологических' целей из воды в присутствии активного угля и мела.
Свойства. См. Фуксин основной для микробиологических целей.
Применение. Для приготовления фуксинсернистой кислоты (реактив Шиф¬
фа), пригодной для определения альдегидов и метилового спирта в этиловом.
Технические показатели (по ТУ 6-09-4091—75):
Внешний вид — темно-зеленые кристаллы или с металлическим
блеском порошок
Остаток после прокаливания, (в виде сульфатов), %—не более
0,2
Вода, % —не более 15,0
Пригодность для приготовления фуксинсернистой кислоты, предна¬
значенной для определения метилового спирта — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, в сухом месте.
«-ХИМОТРИПСИН
Синонимы. К. Ф. 3.4.4.5; пептид — пептидогидролаза; химотрипсин А.
Получение и состав. Активация трижды кристаллизованного а-химотрипси-
ногена трипсином, высаливание образовавшегося а-химотрипсина сульфатом
аммония и последующая кристаллизация и сушка.
Представляет собой протеолитический фермент, образующийся в поджелу¬
дочной железе из химотрнпсиногена (предшественника химотрипсина). Отно¬
сится к группе эндопептидаз. М. м. около 25 000.
Свойства. Белый кристаллический порошок без запаха. Легко растворим
в воде. В водном растворе устойчив при pH = 3. Не стоек к воздействию влаги
и света.
Гидролизует амиды, сложные эфиры и другие пептидные связи концевых
аминокислот белковой цепи и особенно легко действует на пептидные связи
внутри цепи, образованные карбоксильными группами ароматических амино¬
кислот. Оптимальные условия действия фермента: pH среды 7.0—9,0; темпера¬
428
тура 37 °С; изоэлектрическая точка при pH 8,3. Активаторы: Саг+, Ва2+, ин¬
гибиторы: ионы тяжелых металлов.
Применение. В качестве гистохимического реактива в ферментативном ана¬
лизе [Пирс, 550—552]. Активатор Р-глюкуронидазы [Берстон, 272].
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-1150—76):
Марка А Марка Б
Внешний вид — белый кристаллический порошок
Активность, ед/мг препарата, не менее— 12 7
Активность удельная, ед/мг белка не менее — 14 9
Сульфат аммония, %, не более— 20 20
Хранение. При температуре не выше +4 °С. Гарантийный срок хранения —
1 год.
ХИНАЛЬДИНОВЫИ КРАСНЫЙ, Ч
Синонимы. 2-[4-(Диметиламино)стирил]-Ы-этилхинолиний иодистый;
Cliinaldinrot.
Получение и формула. Конденсация иодэтилатхинальдина с 4-диметилами-
нобензальдегидом в присутствии пиридина.
СН=СН— N(CH3)a Сг1Н23Ш2 М. м. 430,33
I' I
1 с2н5
Свойства. Черный с зеленым блеском кристаллический порошок. Растворим
в этиловом спирте, не растворим в воде.
Применение. В микроскопии. В медицинской диагностике для определения
хлористоводородной кислоты в желудочном соке. В аналитической химии в ка¬
честве индикатора при неводном титровании (переход окраски от бесцветной
к красной при pH = 1,4—3,2).
Технические показатели (по ТУ 6-09-05-578—76):
Интервал перехода окраски от бесцветной к красной, pH—1,4—3,2
Растворимость в этиловом спирте — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
ХИНОЛИН, ч
Синоним. 2,3-Бензопиридин.
Получение и формула. Выделение из фракции каменноугольной смолы. Мо¬
жет быть получен синтетически по реакции Скраупа.
C9H7N М. м. 129,16
N
Свойства. Бесцветная или светло-желтая жидкость с характерным запахом.
Температура плавления —15,6°С, температура кипения 237,1 С. Плотность
1,0937 г/см3, показатель преломления Яд = 1,6293. Плохо растворим в холод¬
ной воде (1 : 153 при 20°С), легко растворим в горячей воде, этиловом спирте,
диэтиловом эфире, бензоле, сероуглероде. Растворяет до 22% воды, образуя
с нею кристаллогидрат СэН7Ы- 1,5Н20. Летуч с водяным паром. Светочувстви¬
телен, гигроскопичен, темнеет под действием света и воздуха. Слабое основание,
с сильными кислотами образует растворимые в воде соли.
429
Применение. В мнкроскопип в качестве растворителя и среды для заклю¬
чения объектов; для консервации анатомических препаратов. В аналитической
химии для микрокристаллического определения мышьяковой кислоты, для оса¬
ждения анионов ряда элементов (Zn, Ni, Cd, Со, Си и др.) в присутствии
SCN- и I-; для разделения ванадатов и арсенатов.
Технические показатели (по ТУ 6-09-4325—76):
Внешний вид — бесцветная или светло-желтая маслянистая жид¬
кость
Плотность, г/см3— 1,0920—1,0940
Температурные пределы перегонки (перегоняется 95% по объему),
°С — 235—238
Нейтральные и смолистые вещества — отсутствие
Хранение. Герметически укупоренный в склянках из оранжевого стекла,
в темном сухом месте отапливаемого склада. Гарантийный срок хранения —
6 месяцев.
ХИНОЛИНОВЫИ ЖЕЛТЫЙ СПИРТОРАСТВОРИМЫЙ
Синонимы. 2-(1,3-Диоксо-2-гидринданил)хинолин; Brilliantfettgelb С; Chino-
lingelb A spritloslich; Chinophtalon; Jaune de quinoline a 1 alcool; Quinoline
yellon spirit soluble.
Получение и состав. Нагревание смеси хинальдина и 6-метилхинальдина с
фталевым ангидридом.
Представляет собой смесь 2-(1,3-диоксо-2-гидринданил)хинолина (2 части)
и 6-метил-2-(1,3-диоксо-2-гидринданил)хинолина (1 часть).
CigHnNOj М. м. 273,29
Н3С
C,eHi3N08 М. м. 287,32
С. I. 47000
Sch. 917
Свойства. Краситель хинолинового ряда. Желтый порошок. Растворим в
ацетоне, хлороформе, бензоле, толуоле, мало растворим в этиловом спирте и
диэтиловом эфире, не растворим в воде. Светочувствителен.
Применение. В микроскопии для гистологических целей. Для получения
хинолинового желтого водорастворимого.
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
ХИНОЛИНОВЫЙ ЖЕЛТЫЙ ВОДОРАСТВОРИМЫЙ
Синонимы. China yellow; Chinolingelb S extra; Chinolingelb wasserloslich;
Chinaldingelb; Direct brillantgelb KG; Quinoline yellow water soluble.
Получение и состав. Сульфирование хинолинового желтого спиртораство¬
римого и последующая нейтрализация.
Представляет собой смесь натриевых солей ди- и трисульфокислот хино¬
линового желтого спирторастворимого. Местоположение сульфогрупп не уста¬
новлено.
С. I. 47005 Sch. 918
Свойства. Кислотный краситель хинолинового ряда. Желтый порошок. Рас¬
творим в воде и этиловом спирте (желтые растворы). Стоек в отношении вос¬
становителей.
430
Применение. В микроскопии.
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
ХИНОЛИНОВЫЙ СИНИЙ
Синонимы. 1,1'-Ди-изоамилцианин иодистый; цианин; Cyanin; Chinolinblau;
Quinoline blue.
Получение и формула. Действие щелочи на продукт реакции иодистого ами¬
ла и смеси хинолина и лепидина ('у-метилхинолина) в эквивалентных коли¬
чествах.
Свойства. Основный краситель монометинцианинового ряда. Зеленые бле-.
стящие кристаллы. Температура плавления около 100 °С, при более высокой
температуре (150 °С) разлагается. Практически не растворим в холодной воде
и диэтиловом эфире, мало растворим в горячей воде, растворим в метиловом
и амиловом спиртах, ацетоне, хлороформе, легко растворим в этиловом спирте.
Применение. В микроскопии для окрашивания жиров, костного слоя, одре-
веснелых мембран, а также для прижизненного окрашивания исследуемых
объектов. В качестве сенсибилизатора фотографических пластинок и пленок.
В аналитической химии как индикатор (переход окраски от бесцветной к фио¬
летовой при pH от 7,0 до 8,0).
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
ХЛОРАЛЬГИДРАТ, Ч
Синоним. Трихлорацетальдегид моногидрат.
Получение и формула. Хлорирование этилового спирта и последующая об¬
работка водой.
Свойства. Бесцветные гигроскопические кристаллы со слабым запахом и
слабо горьким, жгучим вкусом. Температура плавления 51,7 °С (57,0 °С), тем¬
пература кипения 97 °С (разлагается на хлор а ль-и воду). Плотность 1,908 г/см3.
Очень легко растворим в воде (1 : 0,25 при 0°С), легко растворим в этиловом
спирте, диэтиловом эфире, хлороформе, мало растворим в холодном бензоле
и сероуглероде. Раздражает кожу и слизистые оболочки, обладает снотворным
действием.
Применение. В микроскопии в качестве консервирующего, мацерационного,
осветляющего средства и среды для заключения объектов. Входит в состав
кислого гемалаума iro Майеру, жидкости де Кастро для декальцинации и фик¬
сатора Фишмана и Бэкера, применяемого для сохранения а-глюкуронидазы в
тонких тканевых блоках. В гистохимии ферментов в качестве добавки к фор¬
малину для улучшения фиксации Р-глюкуронидазы, кислой фосфатазы и ли¬
паз [1, 2].
Технические показатели (по ТУ 6-09-3515—74):
Внешний вид — бесцветные кристаллы, в массе белого цвета
Хлоральгидрат, % — не менее 98
Температура плавления, °С — 52—56 fe интервале не более 1,5 °С)
Остаток после прокаливания, % —не более 0,1
Хлориды (С1), %—не более 0,01
Sch. 921
CaaHasINz М. м. 538,51
С13С—СН(ОН)2 С2Н3С1302 М. м. 165,40
431
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте, защищенном от света
и влаги.
Литература. 1. Fishman W. Н„ Baker J. R. — J. Histochem. Cytochem., 1956,
v. 4, p. 570. 2. Baker J. R., Hew H., Fishman W. H. — J. Histochem. Cytochem.,
1958, v. 6, p. 244.
ХЛОРАМИН T, 4
Синонимы. Активин; n-толуолмонохлорсульфамид, натриевая соль; хлоразин;
хлорин; N-хлор-п-толуолсульфамид натрия, 1-водный
Получение и формула. Хлорирование n-толуолсульфамида гипохлоритом
Свойства. Белый, светочувствительный кристаллический порошок со слабым
хлорным запахом и горьким вкусом. Легко растворим в воде (1 :7 при 25 °С),
растворим в этиловом спирте и глицерине с постепенным разложением, прак¬
тически не растворим в хлороформе, бензоле и диэтиловом эфире. В водных
растворах гидролизуется. Скорость гидролиза возрастает с увеличением кон¬
центрации водородных ионов, в кислых растворах гидролизуется полностью.
Безводная соль взрывает при 175—180 °С.
Применение. В гистохимии в качестве окислителя для окислительного дез¬
аминирования тканевых срезов с образованием альдегидной группы [1] и в
сочетании с реактивом Шиффа для выявления связанных с белками аминогрупп
[2]. В аналитической химии в качестве окислителя; для идентификации Со, Сг,
Fe, Hg, Mg, Mn, Sb; для спектрофотометрического определения никотиновой
кислоты.
Технические показатели (по ТУ 6-09-11-576—75):
Внешний вид — белый кристаллический порошок
Активный хлор (С1), % —не менее 25
Нерастворимые в этиловом спирте вещества, % — не более 0,5
Хранение. Плотно укупоренный, в холодном месте, защищенный от влаги,
света и воздуха.
Литература. 1. Chu С. Н. V., Fogelson М. A., Swinyard С. А. — J. Histo¬
chem. Cytochem., 1953, v. 1, p. 39. 2. J. Histochem. Cytochem., 1955. v. 3, p. 42.
ХЛОРНАЯ КИСЛОТА, Ч, ЧДА, ХЧ
Синонимы. Надхлорная кислота; перхлорная кислота.
Получение и формула. Электрохимическое окисление хлористоводородной
кислоты и последующая дистилляция.
Свойства. Бесцветная, легкоподвижная маслянистая жидкость, дымящая на
воздухе. Сильно гигроскопична. Перегоняется без разложения только при по¬
ниженном давлении. При нагревании разлагается и буреет, иногда быстро
взрывается; взрывается также при соприкосновении с окисляющимися веще¬
ствами. Смешивается с водой. Водные растворы более стабильны, чем безвод¬
ная кислота.
Токсична, вызывает на коже болезненные, трудно излечиваемые раны.
Применение. В гистохимии для выявления нуклеиновых кислот методом
экстракции [1]: при обработке 10%-ной хлорной кислотой при 4°С извлекается
только РНК, а 5%-ной кислотой при 60°С — РНК и ДНК [Пирс, 750]. В ана¬
литической химии в качестве сильного окислителя и для определения кремния
и фосфора.
натрия.
C7H7ClNNa02S • Н20 М. м. 245,66
НСЮ4 М. м. 100,46
432
Технические показатели (по ТУ 6-09-2878—73):
хч
чда
ч
Внешний вид —
бесцветная
прозрачная
бесцветная
жидкость
жидкость: до¬
пускается жел¬
тый оттенок
Хлорная кислота, %, не менее —
Плотность, г/см3, не менее —
Остаток после прокаливания, %, не
57
42
30
1,50
1,32
1,20
более —
0,003
0,003
0,004
Сульфаты (S04), %, не более —
0,0004
0,001
0,0015
Хлориды (С1), %, не более —
0,0001
0,0002
0,0002
Железо (Fe), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не бо¬
0,00005
0,0001
0,0003
лее—
Окислители (низшие оксиды хлора
в пересчете на кислород), %, не
0,0001
0,0004
более —
0,0002
0,0002
—
Хранение. Плотно укупоренный, не допускается контакт с органическими
веществами. На таре с реактивом должна быть наклеена этикетка с надписью:
«Огнеопасна». Гарантийный срок хранения — 3 года.
Литература. 1. Erickson R. О., Sax К. О., Ogur М. — Science, 1949, v. ПО,
р. 472.
ХЛОРОФОРМ ФАРМАКОПЕЙНЫЙ
Синоним. Трихлорметан.
Получение и формула. Действие хлорной извести на этиловый спирт.
СНС13 М. м. 119,38
Свойства. Бесцветная, прозрачная, легко летучая, подвижная, негорючая
жидкость с характерным запахом и сладким жгучим вкусом. Температура
плавления —63,5°С, температура кипения 61,2 °С. Плохо растворим в во^е
(1 : 210 при 25°С), смешивается с этиловым спиртом, диэтиловым эфиром, бен¬
золом, петролейным эфиром, четыреххлористым углеродом, бензином и многим^
эфирными и жирными маслами, не смешивается с глицерином. Разлагается яга
свету на фосген и хлористый водород, образуя промежуточные пероксидные
соединения. Товарный продукт в качестве консерванта содержит 0,6—1% эти¬
лового спирта.
Применение. В микроскопии в качестве осветляющего агента; в качестве
промежуточной среды для удаления следов воды и спирта из обезвоженных
в этиловом спирте объектов перед их заливкой в парафин; как растворитель,
в частности для выявления липидов методом экстракции по Кейлинг [1] и по
Бэкеру [2]; в качестве составной части жидкости Карнуа для фиксации гисто¬
логических препаратов и жидкостей Дженкинса и Лорха для декальцинации;
как добавка к хранящимся инкубационным средам для предотвращения бак¬
териального гидролиза.
Технические показатели (по Ф. X. 160):
Температура кипения, °С — 59,5—62
Плотность, г/см3— 1,474—1,483
Нелетучий остаток, % — не более 0,002
Этиловый спирт, %—0,6—1,0
Кислотность, хлориды, свободный хлор — испытание
" Органические примеси — испытание
Вода — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света, в прохладном месте.
Литература. 1. Backer R. D. — Quart. J. micr. Sci., 1946, v. 87, p. 441.
2. Keiling I. — Virchows Arch., 1944, B. 312, p. 405.
433
4-ХЛОРРТУТЬБЕНЗОИНОЙ КИСЛОТЫ НАТРИЕВАЯ СОЛЬ, Ч
Синонимы. Натрий хлормеркурибензойнокислый; натрия хлормеркурибензоат.
Получение и формула. Нейтрализация 4-хлормеркурибензойной кислоты
карбонатом натрия.
ClHg COONa C7H4ClHgNa02 М. м. 379,14
Свойства. Светло-кремовый кристаллический порошок. Не растворим в орга¬
нических растворителях, плохо растворим в горячей воде, легко растворим в
10%-ном растворе щелочи.
Ядовит. Действует на нервную систему, сердце, сосуды, желудок, печень,
почки и мочевыводящие пути.
Применение. В микроскопии в качестве специфического и эффективного ин¬
гибитора ферментов: аденозинтрифосфатазы, моноаминооксидазы и др. В ги¬
стохимии для блокирования SH-rpynn.
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-23—73):
Внешний вид — светло-кремовый или светло-розовый порошок
Остаток после прокаливания, % —не более 15,0
Хлор, %—9,1—9,8
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света. На банке с реак¬
тивом должна быть наклеена этикетка желтого цвета с надписью: «Яд».
ХЛОРЭТОН
Синонимы. 2-Гидрокси-2-метил-1,1,1 -трихлорпропан; 1,1,1 -трихлор-грет-бута-
нол; Chlorbutol; Methaform.
Получение и формула. Взаимодействие ацетона и хлороформа в присут¬
ствии гидроксида калия.
(СНз)гС—ОН C4H7CI3O • 0,5Н20 М. м. 186,47
| • 0,5Н20
СС13
Свойства. Бесцветные кристаллы с запахом камфоры. Температура плавле¬
ния 80—81°С, температура кипения 167°С. Плохо растворим в холодной воде
(1:250), растворим в горячей воде, легко растворим в этиловом спирте, ди¬
этиловом эфире, хлороформе, жирных маслах.
Применение. В микроскопии в качестве консерванта, предупреждающего
возможное бактериальное разложение исследуемого объекта.
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте, защищенный от света.
ХОЛИН ИОДИСТЫЙ, ч
Синонимы. (2-Гидроксиэтил)триметиламмоний иодистый; (Р-гидроксиэтил)
триметиламмоний иодистый; холиниодид.
Получение и формула. Взаимодействие триметиламина в спиртовом рас¬
творе с этилениодгидрином, последующее осаждение и очистка.
(CH3)3N(CH2CH2OH) Г C5H14INO М. м. 231,08
Свойства. Белый кристаллический порошок, расплывающийся на воздухе.
Растворим в воде и этиловом спирте, не растворим в диэтиловом эфире.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
холиндегидрогеназы [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-09-602—75):
Внешний вид — белые или слегка желтоватые кристаллы
Холин иодистый, % —98—101
Триметиламин, %—не более 0,5
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
Литература. 1. Farber Е., Sternberg W. Н., Pearse N. А. М. — J. Histochem.
Cytochem., 1958, v. 6, p. 389.
434
ХОЛИН ХЛОРИСТЫЙ, ч
Синонимы. (2-Гидроксиэтил)триметиламмоний хлористый; (Р-гидроксиэтил)
триметиламмоний хлористый; холинхлорид.
Получение и формула. Взаимодействие триметиламина в спиртовом рас¬
творе с этиленхлоргидрином, последующее осаждение и очистка.
Свойства. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок, рас¬
плывающийся на воздухе. Очень легко растворим в воде, растворим в этило¬
вом спирте, плохо растворим в ацетоне, практически не растворим в диэти¬
ловом эфире, бензоле, хлороформе. 10%-ный водный раствор показывает кис¬
лую реакцию (pH = 4,6).
Применение. См. холин иодистый.
Технические показатели (по ТУ 6-09-1010—71):
Внешний вид — белый или слегка желтоватый кристаллический
продукт
Холин хлористый, % — не менее 99,0
Остаток после прокаливания, % — не более 0,05
Триметиламин, % —не более 0,1
Железо (Fe), % — не более 0,0005
Тяжелые металлы (РЬ), %—не более 0,001
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги.
ХРИЗОИДИИ, ИНДИКАТОР, ЧДА
Синонимы. 2,4-Диаминоазобензол гидрохлорид Brown salt R; Dark brown
salt R: Chrysoidln G, HR, Y.
Получение и формула. Перекристаллизация технического продукта.
Свойства. Крупные черные кристаллы с металлическим блеском или крас¬
новато-коричневый мелкокристаллический порошок. Растворим в воде, этиловом
спирте, серной и хлористоводородной кислотах, растворе гидроксида натрия.
Водные растворы имеют оранжево-красную окраску.
Применение. В микроскопии для цитологических, энтомологических и ги¬
стологических исследований и в качестве витального красителя. Как составная
часть реактива Нейссера для окрашивания бактерий. В флуоресцентной микро¬
скопии как дополнительный краситель. В аналитической химии в качестве кис-
лотно-основного индикатора.
Технические показатели (по ТУ 6-09-716—76):
Внешний вид — красно-коричневый кристаллический порошок
Хризоидин, % — не менее 95
Нерастворимые в воде вещества, % —не более 1,5
Остаток после прокаливания, % — не более 0,5
Вода, % — не более 2,0
Интервал перехода окраски от оранжевой к желтой, pH — 4,0—7,0
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
(СН3)зЙ(СН2СН2ОН) СГ C5H14CINO М. м. 139,62
NH2
С. I. 11270 Sch. 27
Ci2HisC1N4 М. м. 248,71
435
ХРИЗОИДИН К (R)
Синонимы. 2,4-Диамиио-5-метилазобензол гидрохлорид; Brilliant oil orange
R, Chrysoidin AR, R, RG, RL; Cotton orange.
Получение и формула. Сочетание хлористого фенилдиазония с 2,4-диамино-
толуолом.
NH2
С. I. 11320 Sch. 29
C13H15CIN4 М. м. 262,74
СНз
Свойства. Желто-коричневый кристаллический порошок. Мало растворим
в воде, растворим в этиловом спирте (желтый раствор). С хлористоводородной
кислотой дает раствор красного цвета, при добавлении раствора щелочи вы¬
падает осадок желтого цвета (основание красителя).
Применение. В микроскопии для бактериологических, гистологических и
ботанических исследований.
Хранение. Плотно укупоренный.
ХРОМ ТРЕХФТОРИСТЫЙ, 3-ВОДНЫЙ, ч
Синонимы. Хром(III) фтористый, 3-водный; хрома трифторид, тригидрат;
«Fluorchrom».
Получение и формула. Взаимодействие хромового ангидрида с фтористо¬
водородной кислотой в этиловом спирте.
CrF3 • ЗН20 М. м. 163,04; 108,99 (безводн.)
Свойства. Зеленый мелкокристаллический порошок. Легко растворим в
воде, не растворим в этиловом спирте.
Относится ко второму классу высокоопасных веществ; может вызвать как
острое, так и хроническое профессиональное отравление. ПДК 1 мг/м3.
Применение. В микроскопии в качестве протравы.
Технические показатели (по ТУ 6-09-1485—71):
Хром трехфтористый, 3-водный, % — не менее 98
Сульфаты (S04), % — не более 0,01
Железо (Fe), % — не более 0,005
Натрий, калий, кальций (Na + К + Са), %—не более 0,15
Хранение. Плотно укупоренный.. Гарантийный срок хранения — 3 года.
XPOMA(VI) ОКИСЬ, Ч, ЧДА
Синонимы. Хрома (VI)оксид; хрома триоксид; хромовый ангидрид.
Получение и формула. Действие конц. серной кислоты на бихромат натрия.
СЮз М. м. 99,99
Свойства. Темные коричнево-красные в виде игл или призм кристаллы,
расплывающиеся на воздухе. Легко растворима в воде (1 : 1,6 при 20 °С) с об¬
разованием хромовой кислоты. Сильный окислитель, некоторые органические
вещества при соприкосновении с ним вспыхивают.
Токсична, действует на слизистые оболочки дыхательных путей и кожные
покровы.
Применение. В микроскопии в качестве фиксатора как в чистом виде (хро¬
мовая кислота), так и в смеси с другими фиксирующими агентами. В гистохи¬
мии для выявления гликогена по методу Бауэра — Фельгена [I].
436
Технические показатели (по ГОСТ 3776—78):
чда ч
Хрома(У1) окись, %, не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Нитраты (N03), %, не более —
Сульфаты (SO4), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Алюминий, барий, железо и кальций (Al -f Ва + Fe + Са),
99,0 98,5
0,003 0,01
0,004 —
0,004 0,01
0,001 0,002
%, не более —
Калий и натрий (K + Na), %, не более —
0,02 0,03
0,03 0,10
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги. На банке с реак¬
тивом должна быть наклеена этикетка с надписью «Токсична». Гарантийный
срок хранения — 1 год.
Литература. 1. Bauer Н. — Z. mikr.-anat. Forsch., 1933, Bd. 33, S. 143.
ХРОМОВЫЙ ФИОЛЕТОВЫЙ к
Синонимы. 2-Г идроксинафталин-1 -азо-2-фенол-4'сульфокислоты натриевая
соль; Erio Chrome violet В, BA, BR; Saurealizarinviolett N; Solochrome violet RS.
Получение и формула. Сочетание диазотированной 2-аминофенол-4-сульфо-
кислоты с р-нафтолом.
ГМ Г I гм
Свойства. Протравной моноазокраситель. Темно-коричневый порошок. Рас¬
творим в воде (раствор фуксиново-красного цвета) и в этиловом спирте (крас¬
новато-оранжевый раствор), плохо растворим в ацетоне.
Применение. В микроскопии.
Хранение. Плотно укупоренный.
ХРОМОВЫЙ ЧИСТО-ГОЛУБОЙ
Синонимы. 3,3'-Диметил-2".6"-дихлоргидроксифуксондикарбоновой кислоты
динатриевая соль; Chromoxanreinblau В; Eriochromazurol В, ВХ, CR; Solochrome
azurine В, BS.
Получение и формула. Конденсация 2,6-дихлорбензальдегида с о-крезоти-
новой кислотой, окисление и перевод в натриевую соль.
Свойства. Протравной краситель триарилметанового ряда. Коричневый по¬
рошок. Плохо растворим в холодной воде, растворим в горячей воде (коричне¬
вато-желтый раствор). В этиловом спирте растворим хуже, чем в воде. В конц.
серной кислоте и в растворе гидроксида натрия дает соответственно красный и
фиолетово-синий раствор; под действием хлористоводородной кислоты выпадает
осадок красного цвета.
С. I. 15670 Sch. 233
CieHuNjNaOsS М. м. 366,32
СНз
СНз
С. I. 43830 Sch. 838
СгзНнСЬШгОе М. м. 503,25
437
Применение. В гистохимии для выявления отложений алюминия, окраши¬
вающихся в интенсивный сине-стальной цвет. Так же окрашиваются отложения
бериллия. При необходимости точного выявления бериллия препарат обрабаты¬
вают предварительно раствором щелочи для растворения и удаления алюминия
(в виде гидроксида [Пирс, 872]).
Хранение. Плотно укупоренный.
ХРОМОТРОП 2К
Синонимы. 2-(Фенилазо)хромотроповой кислоты динатриевая соль; 1,8-ди-
гидрокси-3,6-дисульфонафталин-2-азобензола динатриевая соль; Azofuchsin 4G;
Biebricher Sauerrot 4В; Chromotrop 2R; Wollrot S3B.
Получение и формула. Сочетание хлористого фенилдиазония с хромотропо-
вой кислотой.
НО ОН
С. I. 16570 Sch.44
Ci6Hi0N2Na2O8S2 М. м. 468,36
Свойства. Кислотный моноазокраситель. Коричнево-красный порошок. Рас¬
творим в воде (раствор фуксиново-красного цвета), плохо растворим в эти¬
ловом спирте (раствор синевато-красного цвета).
Применение. В микроскопии для гистологических целей. В аналитической
химии в качестве индикатора при комплексонометрическом методе анализа.
Хранение. Плотно укупоренный.
ХРОМОТРОП 2С
Синонимы. 2-(4-Нитрофенилазо)хромотроповой кислоты динатриевая соль;
1,8-дигидрокси-3,6-дисульфонафталин-2-азо-1'- (4'-нитробензола) динатриевая
соль; хромотроп 2Б; Chromotrop 2В.
Получение и формула. Сочетание хлористого 4-нитрофенилдиазония с хро-
мотроповой кислотой.
НО ОН
OaN О N=NС. I. 16575 Sch. 67
Na03S/^''^^X'S03Na CiaH9N3Na20,oS2 М. м. 513,34
Свойства. Кислотный моноазокраситель. Почти черный порошок. Растворим
в воде (красный раствор), не растворим в этиловом спирте. Водный раствор
красителя при введении хлористоводородной кислоты становится желтовато¬
красным, при введении гидроксида натрия — интенсивно розовым, а при добав¬
лении борной кислоты в растворе серной кислоты приобретает зеленовато-синюю
окраску. Максимум поглощения водного раствора красителя лежит при \ =
= 528,5 и 504,8 нм.
Применение. Для тех же целей, что и хромотроп 2К, а также в качестве
реактива для колориметрического обнаружения и определения борной кислоты
(в сильно кислой среде), алюминия (в слабокислой или нейтральной среде),
кальция и магния (в водном аммиаке).
Технические показатели (по ТУ 6-09-2618—73):
Внешний вид — черный с зеленоватым или сине-коричневым оттен¬
ком
Остаток после прокаливания, % — не более 40,0
Потеря при высушивании, % — не более 2,5
Растворимость в воде — испытание
Хранение. Плотно укупоренный.
438
ЦЕДУКОЛЬ
Синонимы. Cedukol; Collodium-Wolle; Histocell (устаревш.).
Получение и состав. Действие смеси азотной и серной’кислот на очищен¬
ный хлопок. Представляет собой легкорастворимый препарат нитроцеллюлозы.
Свойства. Серовато-белые волокнистые хлопья, смоченные 50%-ным этило¬
вым спиртом. Растворим в спиртово-эфирной смеси, метиловом спирте, ацетоне
и амилацетате. Огнеопасен.
Применение. В микроскопии в качестве среды для заливки гистологических
срезов.
Для приготовления густого основного раствора содержимое одного пакета (40 г сухого
цедуколя или 75 г увлажненного препарата) заливают 500 мл смеси равных объемов диэти-
лового эфира и абсолютированного этилового спирта, растворение происходит в течение не¬
скольких часов. Если нужен безводный раствор, хлопья цедуколя предварительно расклады¬
вают на фильтровальную бумагу и высушивают. Цедуколь в высушенном состоянии раство¬
ряется значительно легче, циллоидин [Ромейс, 103].
Хранение. Плотно укупоренный, в огнебезопасном месте, защищенный от
света.
ЦЕЛЕСТИНОВЫЙ ГОЛУБОЙ
Синонимы. Celestine blue В, R; Coelestinblau В; Corein 2R.
Получение и формула. Действие гидрохлорида 4-нитрозо-Ы,Ы-диэтиланили-
на на амид галловой кислоты.
CONHj
С. I. 51050 Sch. 1015
Ci7Hi8C1N304 М. м. 363,80
Свойства. Протравной краситель оксазинового ряда. Черно-зеленый поро¬
шок. Растворим в воде (красновато-фиолетовый раствор) и в этиловом спирте
(синий раствор).
Применение. В микроскопии в сочетании с хромокалиевыми квасцами в
качестве протравного красителя для окрашивания ядер [Ромейс, 177]. В ги¬
стохимии для дополнительного окрашивания ядер при определении углевсдов
по методу Шифф — йодная кислота [Пирс, 751].
Хранение. Плотно укупоренный.
ЦЕЛОДДЛЬ
Получение. Конденсация карбамида с формальдегидом.
Свойства. Светлая прозрачная вязкая масса, почти нейтральной реакции.
Показатель преломления 1,53. Растворим в холодной воде, легко растворим
в горячей воде. Под действием кислот быстро затвердевает; подщелачивание
препарата подавляет затвердевание и приводит к его размягчению.
Применение. В микроскопии в качестве среды для пропитывания и заливки
объектов. Преимуществами целодаля являются прозрачность препарата, чрез¬
вычайно слабое сжатие и возможность приготовления весьма тонких срезов;
недостаток целодаля — кислые свойства этой среды для заливки [Ромейс, 114].
ЦЕЛЛОИДИН
Синонимы. Celloidin; Pro-Celloidin.
Состав. Термопластический материал, состоящий из мононитроцеллюлозы,
динитроцеллюлозы и камфоры.
Можно приготовить целлоидин из некоторых видов фото-, кино- и рент¬
геновских пленок [1]. Для этого пленки обрабатывают 30 мин 40%-ным рас¬
твором КОН или NaOH, промывают в проточной воде, очищают от эмульсии,
сушат, разрезают на тонкие кусочки, прополаскивают в нескольких порциях
СГ
439
хлороформа и повторно сушат. Обработанную таким образом пленку исполь¬
зуют как обычный целлоидин.
Свойства. Тонкие плитки или стружка, смоченная абсолютированным эти¬
ловым спиртом или смесью этилового спирта и диэтилового эфира. Сухой, не-
смоченный целлоидин очень огне- и взрывоопасен.
Применение. В микроскопии в качестве материала для пропитки и заливки
препаратов, а также для приготовления комбинированных целлоидино-парафи-
новых смесей для залики по Апати, Вассерману, Секи и др. [Ромейс 90,
Хранение. Плотно укупоренный, в холодном и огнебезопасном месте.
Литература. 1. Кононский А. И. Гистохимия. Киев, Вища школа, 1976, с. 56.
N-ЦЕТИЛПИРИДИНИЙ ХЛОРИСТЫЙ, 1-ВОДНЫЙ, ч
Синонимы. N-Гексадецилпиридиний хлористый моногидрат; Ceepryn-Chlorid;
Germidine-Chloride.
Получение и формула. Взаимодействие пиридина с хлористым цетилом.
Свойства. Белые кристаллы в виде чешуек или кристаллический порошок
со слабым запахом. Температура плавления 83 °С. Легко растворим в воде,
этиловом спирте и хлороформе, мало растворим в бензоле и диэтиловом эфире.
pH 1 %-ного водного раствора 6—7.
Применение. В качестве составной части фиксатора Вильямса и Джексона
[1] для фиксации кислых мукополисахаридов, с которыми он образует мало¬
растворимые комплексы.
Технические показатели (по ТУ 6-09-15-121—74):
Внешний вид — белые или слегка окрашенные чешуйки
N-Цетилпиридиний хлористый, % —не менее 98,5
Температура плавления, °С — 80—85 (в интервале 1 °С)
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Williams G., Jackson D. S. — Stain. Tech., 1956, v. 31, p. 189.
ЦИАНАЛ ГОЛУБОЙ 43, ТЕХН.
Синонимы. Алциановый синий; Alcian blue 8GS, 8GX; Alcianblau 8GS.
Получение и формула. Хлорметилйрование фталоцианина меди до ди-(три)-
хлорметилфталоцианина меди и последующая обработка тетраметилтиомочеви-
ной с образованием ди-(три)-тетраметилизотиурониевой соли.
Свойства. Водорастворимый краситель фталоцианинового ряда. Темно-си¬
ний порошок. Легко растворим в воде. В серной кислоте дает раствор зеле¬
ного цвета, переходящий при разбавлении в сине-зеленый.
Водорастворимый фталоцианин, предшественник нерастворимого красителя
пигмента голубого фталоцианинового (моностралевого прочного голубого), в
который он превращается под действием щелочи. Окрашивает кислые мукопо-
лисахариды муцинов эпителиальной и соединительной ткани, но не окрашивает
большинство мукопротеидов. Эта избирательность по отношению к муцинам
102, 108].
CaiHasClN-HzO М. м. 358,01
C44H42CI2CUN12S2
ЗСГ М. м. 937,47
дитиурониевая соль
С. I. 74240
тритиурониевая соль
C50H55CI3CUNUS3
М. М. 1118,16
440
зависит от длительности окрашивания; она должна быть небольшой, в против¬
ном случае все компоненты ткани будут окрашиваться красителем.
Применение. В качестве специфического красителя на муцины [1]. По
сравнению с другими красителями обладает значительными преимуществами,
благодаря быстроте окрашивания и простоте применения. В сочетании с над-
муравьиной. кислотой для выявления цистина в тканевых белках: структуры,
содержащие 4% и более цистина окрашиваются в темно-синий цвет, менее
4%—в светло-голубой. Метод обладает высокой специфичностью, но относи¬
тельно низкой чувствительностью, дает хорошие результаты при высоких кон¬
центрациях цистина в тканевых белках [Пирс, 104].
В гистохимии для окрашивания гипофиза человека по Адамсу [2], при
этом мукоидные гранулы R-типа окрашиваются в пурпурно-красный цвет, му-
коидные гранулы S-типа — в синий, гранулы ацидофильных а-клеток гипофиза —
в оранжевый, ядра — в сине-черный. Для окрашивания отложений кальция [3].
Для выявления кислых мукополисахаридов по Стидмену [1]: кислые мукопо-
лисахариды окрашиваются в сине-зеленый цвет, ядра — в темно-синий или
темно-красный цвета.
Технические показатели (по ТУ 6-14-19-157—77, Цианал голубой 43, паста):
Внешний вид — однородная темно-синяя водная паста
Концентрация красителя по отношению к типовому образцу — 100
Оттенок — близок к типовому образцу
Температура замерзания, °С — не выше —7
Сухой краситель в пасте, % — не менее 20
Растворитель в воде при 20—25 °С в расчете на сухой краситель,
г/л — не менее 20
Нерастворимые в воде вещества, % — не более 0,5
pH 5%-ного раствора — 1,5—2,5
Хранение. При температуре не ниже 0°С. Гарантийный срок хранения —
6 месяцев.
Литература. 1. Steedman Н. F. — Quart. J. micr. Sci., 1950, v. 91, p. 477.
2. Adams C. W. M. — J. Path. Bact., 1957, v. 75, p. 5. 3. Pearse A. Q. E. — J.
Path. Bact., 1955, v. 70, p. 554.
ЦИАНОЗИН
Синонимы. 2,4,5,7-Тетрабром-3,6-дигидрокси-9-(2-карбокси-3,4,5,6-тетрахлор-
фенил)ксантена динатриевая соль; 2,4,5,7-тетрабром-3',4',5',6'-тетрахлорфлуорес-
цеина динатриевая соль; Cyanosin, water soluble: Eosin 10B; Eosin S extra
blaulich; Phloxin B.
Получение и формула. Конденсация резорцина с тетрахлорфталевым ан¬
гидридом, последующее бромирование образовавшегося тетрахлорфлуоресцеина
и перевод полученного красителя в динатриевую соль.
Свойства. Кирпично-красный мелкокристаллический порошок. Растворим в
воде и этиловом спирте (сйневато-красные растворы). Водные растворы обла¬
дают слабой темно-зеленой флуоресценцией, а спиртовые растворы — кирпично-
красной. С конц. серной кислотой дает чрастворы желтого цвета, при разбав¬
лении которых выпадает желтовато-красный осадок.
Вг
Вг
С. I. 45410
СгоНгВ^СЦМагОб М. м. 829,64
Sch. 890
Cl
441
Применение. В микроскопии для ботанических и гистологических исследо¬
ваний; в аналитической химии в качестве адсорбционного индикатора.
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
ЦИАНОЗИН С
Синонимы. 2,4,5,7-Тетрабром-3,6-дигидрокси-9-(2-этоксикарбонил-3,4,5,6-тет-
рахлорфенил)ксантена натриевая соль; этиловый эфир натриевой соли 2,4,5,7-
тетраором-3',4',5',6'-тетрахлорфлуоресцеина; этиловый эфир цианозина; Суапо-
sin В; Eosin II.
Получение и формула. Этилирование цианозина.
С. I. 45420 Sch. 893
CasHyB^CUNaOs М. м. 835,71
С1
Свойства. Мелкокристаллический порошок. Плохо растворим в воде, рас¬
твор окрашен в красный цвет с желтой флуоресценцией. Растворы в серной
кислоте имеют желтовато-коричневый цвет, при разбавлении их выпадает ко-
ричневато-красный осадок.
Применение. В флуоресцентной микроскопии в качестве красителя.
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
ЦИНК СЕРНОКИСЛЫЙ, 7-ВОДНЫЙ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синонимы. Купорос цинковый; цинка сульфат.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
ZnS04 ■ 7Н20 М. м. 287,54
Свойства. Белый кристаллический порошок или кристаллы, выветриваю¬
щиеся в сухом воздухе. Очень легко растворим в воде {1:0,18 при 20 °С,
1:0,16 при 100°С), растворим в глицерине, практически не растворим в эти¬
ловом спирте. При 40 °С плавится в собственной кристаллизационной воде, при
70 °С переходит в моногидрат, а при 238 °С полностью обезвоживается.
Применение. В гистохимии в качестве составной части жидкости Лорха для
декальцинирования тканей с сохранением активности ферментов, в частности
щелочной фосфатазы [1].
Технические показатели (по ГОСТ 4174—77):
хч
чда
ч
Цинк сернокислый (ZnS04-7H20), %, не менее —
99,5
99,5
98
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
0,003
0,005
0,010
Нитраты (ЫОз), %, не более —
0,0005
0,0010
0,0050
Хлориды (С1), %, не более —
0,0005
0,0010
0,0050
Соли аммония (NH4), %, не более —
0,001
0,0050
0,020
Же/.езо (Fe), %, не более —
0,0005
0,0010
0,0010
Натоий и калий (Na + K), %, не более —
0,015
0,030
0,060
Марганец (Мп), %, не более —
0,0003
0,0010
—
Медь (Си), %, не более —
0,0005
0,0010
0,0050
Мышьяк (As), %, не более —
0,00005
0,00010
0,00030
Свинец (РЬ), %, не более —
0,001
0,002
0,005
pH 5%-ного раствора —
4,4-6,0
4,4-6,0
4,4-6,0
442
Вг
Вг
Хранение. Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения —1 год.
Литература. 1. Lorch I. J. — Nature, Lond., 1946, v. 158, p. 269.
ЦИНК ХЛОРИСТЫЙ, Ч, ЧДА
Синоним. Цинка хлорид.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
ZnCl2 М. м. 136,29
Свойства. Белые кристаллы или кристаллический порошок. Сильно гигро¬
скопичен. Очень легко растворим в воде (1:0,3 при 25 °С) и разбавленной
хлористоводородной кислоте, растворим в этиловом спирте, диэтиловом эфире,
ацетоне, глицерине, пиридине, фурфуроле.
Применение. В микроскопии для разделения шелковых, шерстяных и расти¬
тельных волокон; для консервирования анатомических препаратов; как водо-
отнима’ющее средство. В концентрации 10_6 М является активатором щелочной
фосфатазы, в концентрации же 10-4 М ингибирует фосфатазу [Берстон, 166].
В аналитической химии для обнаружения вторичных спиртов.
Технические показатели (по ГОСТ 4529—78):
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги. Гарантийный срок
хранения — 1 год.
ЦИНКОН, ЧДА
Синонимы. 2-Г идрокси-2'-карбокси-5-сульфоформазилбензол; 1 - (2-гидрокси-
5-сульфофенил) -5- (2'-карбоксифенил) -3-фенилформазан.
Получение и формула. Взаимодействие хлорида 1-гидрокси-2-диазобензол-4-
сульфокислоты с 2-карбоксифенилгидразонбензальдегидом.
Свойства. Фиолетовый кристаллический порошок. Плохо растворим в воде,
лучше растворим в ацетоне, легко растворим в этиловом спирте, уксусной кис¬
лоте (особенно в горячей) и водных растворах щелочей. В водно-щелочной
среде (в которой его растворы имеют оранжевую окраску) цинкон образует
интенсивно синие комплексы с некоторыми металлами (Zn, Си, Со, № и др.);
щелочноземельные металлы и магний во взаимодействие с цинконом не всту¬
пают. Наиболее важной является реакция с цинком и медью, которая легла
в основу аналитического определения этих металлов. Эта реакция позволяет
определить цинк и медь при их одновременном присутствии, так как цинк
чда ч
Цинк хлористый, %, не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Соли аммония (NH4), %, не более —
Азот (N) общий, %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Медь (Си), %, не более —
Свинец (РЬ), %, не более —
Натрий, калий, кальций (Na + K + Ca), %, не более —
Хлорокись (в пересчете на ZnO), %, не более —
98 98
0,005 0,010
0,005 0,01
0,002 —
0,002 0,010
0,0005 0,0010
0,001 0,002
0,001 0,005
0,025 0,100
1,2 2,4
443
I
вступает во взаимодействие с цинконом только при pH 8,5—9,5, а медь можно 1
определить уже при pH 5,0—6,0. !
Применение. Для спектрофотометрического определения меди и цинка в '
животных тканях [1]. Для приготовления раствора реактива растворяют 0,13 г
цинкона в 2 мл н. раствора NaOH и доводят объем раствора дистиллированной 1
водой или этиловым спиртом до 100 мл. Раствор устойчив в течение недели.
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-315—74):
Внешний вид — порошок от темно-красного до темно-фиолетового
цвета
Чувствительность к цинку (0,2 мкг в 1 мл), по оптической плот¬
ности — не менее 0,05
Растворимость в водном растворе NaOH — испытание
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. McCall J. Т., Davis G. К., Stears Т. W. — Anal. Chem., 1958,
v. 30, p. 1345.
L-ЦИСТЕИН, Ч
Синонимы. £(+)-2-Амино-3-меркаптопропионовая кислота; /-(+)-а-амино-
Р-меркаптопропионовая кислота; £(+)(5-меркапто-а-аланин.
Получение и формула. Восстановление L-цистина и последующая очистка.
HS—СН2—СН—СООН C3H7NO2S М. м. 121,15
I
nh2
Свойства. Белый кристаллический порошок. Очень легко растворим в воде
и этиловом спирте, практически не растворим в диэтиловом эфире, ацетоне,
этилацетате, бензоле, сероуглероде и четыреххлористом углероде. Удельное вра¬
щение [а]д°= + 9,7 (с = 1,3, Н20). Чувствителен к воздействию окислите¬
лей. Водные растворы на воздухе легко окисляются в цистин. Неустойчив также
в щелочной среде, разлагается на H2S, NH3 и пировиноградную кислоту. Не¬
заменимая аминокислота, входящая в состав многих пептидов и всех белков,
особенно много L-цистеина в кератине. В организме образуется из метионина.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве кофактора для выявления
НАДФ-диафоразы (К. Ф. 1.6.99.1); эффективный ингибитор щелочной фосфа¬
тазы (К. Ф. 3.1.3.1); активатор катепсина С (К. Ф. 3.4.4.9) и аденозинтрифос-
фатазы. Добавление цистеина препятствует дезактивации АТФ-азы, вызывае¬
мой тиоловыми ядами, например, 4-хлорртутьбензойной кислотой [Пирс, 374].
Технические показатели (по ТУ 6-09-3251—73):
Внешний вид — белый кристаллический порошок со специфическим
запахом
Азот, % — 11,26—11,81
Нерастворимые в воде вещества, % — не более 0,1
Остаток после прокаливания, % — не более 0,3
Потеря при высушивании, % — не более 0,5
Хлориды — испытание
Железо (Fe), % —не более 0,005
Тяжелые металлы (РЬ), % —не более 0,002
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и воздуха.
1( + )-ЦИСТЕИН ГИДРОХЛОРИД, ч
Синонимы. Ь(+)-2-Амино-3-меркаптопропионовая кислота гидрохлорид;
(/.(+)-а-амино-[$-меркаптопропионовая кислота гидрохлорид; £(+)Р-меркапто-
а-аланин гидрохлорид.
444
Получение и формула. Восстановление цистина, перевод в гидрохлорид и
последующая очистка.
HS—СН2—СН—СООН • HCl C3H8CIN02S м. м. 157,61
I
nh2
Свойства. Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде, эти¬
ловом спирте и ацетоне, не растворим в диэтиловом эфире и бензоле.
Применение. В микроскопии в качестве субстрата для выявления цистеин-
десульфгидразы (К. Ф. 4.4.1.1) [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-3253—73):
Внешний вид — белый кристаллический порошок с характерным за¬
пахом
Азот, % —8,53—8,91
Остаток после прокаливания, % — не более 0,4
Потеря при высушивании, % — не более 0,5
Нерастворимые в воде вещества, % — не более 0,02
Железо (Fe), % —не более 0,004
Тяжелые металлы (РЬ), % —не более 0,002
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги.
Литература. 1. Smythe С. V. — J. Biol. Chem., 1942, v. 142, p. 387.
ЩАВЕЛЕВАЯ КИСЛОТА, 2-ВОДНАЯ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синоним. Этандиовая кислота, дигидрат.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
НООС—СООН • 2Н20 С2Н204 • 2Н20 М. м. 126,07
Свойства. Бесцветные кристаллы без запаха, кислого вкуса, выветриваю¬
щиеся в тепле. Температура плавления 101,5 °С. Легко растворима в воде
(1:10 при 20°С, 1:3 при 100°С), в этиловом спирте (1:4,3 при 15°С) и
глицерине, мало растворима в диэтиловом эфире, практически не растворима в
бензоле, хлороформе, петролейном эфире. Обладает восстановительными свой¬
ствами.
Применение. В микроскопии в качестве отбеливателя срезов. Эффективный
ингибитор fS-глюкуронидазы: в концентрации 10~2 М подавляет активность фер¬
мента [1]. В аналитической химии для Ъсаждения кальция, тория, редкоземель¬
ных металлов и для установления титра в перманганатометрии и алкалиметрии.
Технические показатели (по ГОСТ 22180—76):
Щавелевая кислота, 2-водная, %, не менее —
Нерастворимые в воде вещества, %, не более —
Остаток после прокаливания, %, не более —
Азот общий (N), %, не более —
Сульфаты (S04), %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Кальций (Са), %, не более —
Магний (Mg), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Органические примеси — испытание
Литература. 1. Karunairatnam М. С., Levvy Q. А. — Biochem. J., 1949, v. 44,
p. 599.
ЭВАНСА ГОЛУБОЙ, Ч
Синонимы. 3,3'-Диметилбифенилен-4,4'-бис(7-азо-1-амино-8-гидроксинафта-
лин-2,4-дисульфокислоты) тетранатриевая соль; Azoranum coeruleum; Azovan
blue; Bleu d’Evans; Evans blue; Evans blau; Geigy blau 536.
ХЧ
чда
4
99,9
99,9
99,6
0,002
0,005
0,010
0,01
0,1
0,02
0,001
0,001
0,002
0,001
0,002
0,005
0,0005
0,0005
0,0010
0,0002
0,0002
0,0005
0,0005
0,0020
—
0,0015
0,0015
—
0,0002
0,0005
0,0010
445
Получение и формула. Сочетание бис(диазо) -о-толидина с 1-амино-8-гидр
оксинафталин-2,4-дисульфокислотой (Чикаго-2С-кислота).
H2N ОН
НзС
СНз
НО NH2
Na03S
•N=N—<
>—N=N
S03Na
S03Na
S03Na
С. I. 23860
C34H24N6Na40uS4 М. м. 960.79
Свойства. Прямой дисазокраситель. Фиолетово-коричневый мелкокристалли¬
ческий порошок. Растворим в воде, этиловом спирте, кислотах и растворах ще¬
лочей. Водный раствор красителя при подщелачивании до pH да 10,0, приобре¬
тает красно-фиолетовую окраску (вместо голубой).
Под действием сильных окислителей и восстановителей разрушается.
Применение. В гистохимии для прижизненного окрашивания мукополисаха¬
риднопротеиновых комплексов [1, 2], выявления основного вещества соедини¬
тельной ткани [3] и для изучения накоплений витальных веществ фагоцити¬
рующими элементами соединительной ткани.
Технические показателч (по МРТУ 6-09-6602—70):
Внешний вид — темно-фиолетовый мелкокристаллический порошок
Положение максимума кривой светопоглощения раствора
1 : 100 000, нм — 605 ± 5
Оптическая плотность раствора в максимуме кривой светопоглоще¬
ния — не менее 0,970
Остаток после прокаливания, % — 26,5—29,7
Потеря при высушиЕании, % —не более 1
Пригодность для витального окрашивания — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. Gerch I., Catchpole Н. R. — Am. J. Anat., 1949, v. 85, p. 457.
2. Catchpole H. R., Gersh I., Pan S. C. — J. Endocrinol., 1950, v. 6, p. 277.
3. Perl E., Catchpole H. R. — Arch. Path., 1950, v. 50, p. 233.
ЭЗЕРИН
Синонимы. 1 ,За,8-Триметил (-5-метилкарбамоилокси) тетрагидропирроло [2,3b] •
индол; физостигмин.
Получение и формула. Выделяют из калабарских бобов —семян западно¬
африканского растения Physostigma venenosum Balf. сем. бобовых (Legumina-
sae); получен также синтетическим цутем.
Свойства. Бесцветные кристаллы без запаха. Под действием света и воз¬
духа окрашиваются в красный цвет. Кристаллизуется в двух формах с темпе¬
ратурами плавления 86—87°С и 105—106°С. Удельное вращение [а]д = — 75,8
(с = 2, хлороформ). Мало растворим в воде, растворим в этиловом спирте,
диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе и жирных маслах. Снижает активность
холинэстеразы и тем самым предохраняет ацетилхолин от быстрого гидроли¬
тического расщепления.
СНз
N N
СНз СН3
446
Применение. В гистохимии в качестве ингибитора ацетилхолинэстеразы
[Берстон, 400]. На активность алиэстераз в концентрации до 10_3 М почти
не действует, холинэстеразы нацело ингибируются эзерином уже при концен¬
трации 10_6 М [1].
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от свэта и воздуха.
Литература. 1. Richter D., Croft P. G. — Biochem. J. 1942, v. 36, p. 746.
ЭКСТРАКТ РЕВЕНЯ, РАСТВОР, ЧДА
Синоним. Rhubarb extract.
Состав. Водно-спиртовый экстракт высушенных и измельченных в порошок
корней культивируемого в СССР тангутского ревеня — многолетнего травяни¬
стого растения (Rheum palmatum L., var. tanguticum Maxim), семейства гре¬
чишных (Polygonaceae).
Корни ревеня содержат антрагликозиды, танногликозиды, хризофановую
кислоту, смолистые, красящие и другие вещества. Главная составная часть
экстракта ревеня — хризофановая кислота, (1,8-дигидрокси-З-метилантрахинон).
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
ЭЛАСТАЗА, МАРКИ А, Б И В
Синоним. К. Ф. 3.4.4.7; панкреатопептидаза Е.
Получение и состав. Экстракция из поджелудочной железы свиньи ацетат¬
ным буферным раствором, последующий диализ и очистка на ДЭАЭ-целлю-
лозе. М. м. 25 ООО.
Представляет собой фермент, специфически расщепляющий эластические
волокна и гидролизующий их преимущественно по связям, прилегающим к
остаткам нейтральных аминокислот.
Активность фермента расщеплять эластические волокна связана с превра¬
щением длинных палочковидных молекул эластина в молекулы глобулярного
типа [1, 2].
Свойства. Белый или белый с желтоватым оттенком порошок. Растворим
в карбонатном буферном растворе при pH = 8,8. Раствор фермента при 5 °С
и в интервале pH 4,0—12,0 сохраняет активность в течение 24 ч. Оптимум дей¬
ствия при pH 8,1—8,8. Ингибиторы: NaCl, NaCN, Со2+, Са2+, Mg2+, Мп2+,
Zn2+, CuSO< и цистеин.
Применение. В микроскопии в качестве реактива для диагностических ги¬
стохимических анализов [Пирс, 552].
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-518—74):
~НО О ОН
Свойства. Желтовато-коричневая жидкость.
Применение. Краситель для флуоресцентной микроскопии.
Технические показатели (по ТУ 6-09-2049—77):
Внешний вид — желтовато-коричневая жидкость
Цвет по иодной шкале, балл — не менее 15
Плотность, г/см3 — 0,895—0,910
Пригодность для микроскопии — испытание
Марка А Марка Б Марка В
Внешний вид —
белый порошок белый порошок
с желтоватым
оттенком
Активность, ед/мг белка, не менее
20
15
3
447
Хранение. Плотно укупоренный, в темном месте при температуре не выше
+4°С.
Литература. 1. Balo J., Banga I. —Z. Path. Bach., 1949, Bd. 12, S. 350.
2. Balo J., Banga I. — Biochem. J., 1950, v. 46, p. 384.
ЭЛАСТИН
Получение и состав. Обработка раствором гидроксида натрия ацетонового
порошка хряща ушей и аорт крупного рогатого скота, ее промывание демине¬
рализованной водой, обезвоживание ацетоном и сушка. Представляет собой
белок группы склеропротеинов со значительным содержанием аминокислот с
неполярными боковыми группами (чем, очевидно, объясняется высокая эла¬
стичность волокон эластина). Основная часть эластиновых волокон соедини¬
тельной ткани, особенно богаты им шейные связки и стенки аорты.
Свойства. Белый порошок. Не растворим в воде и разбавленных растворах
солей, кислот и щелочей. Растворяется при кипячении в 0,25 М растворе ща¬
велевой кислоты, при этом происходит разрыв пептидных связей с образова¬
нием так называемых а- и Р-белков.
Применение. В микроскопии в качестве субстрата для выявления эластазы
как в чистом виде, так и в смесях: эластин — орецин по Захару [1] и эластин —
конго красный по Наугтону и Сангеру (т. е. эластин, импрегнированный соот¬
ветственно орцеином или красителем конго красным, что позволяет определять
колориметрически активность фермента).
Для приготовления смеси эластин — конго красный 20 мг эластина суспендируют в 20—
30 мл насыщенного водного раствора конго красного, смесь выдерживают 16 ч, затем пропи¬
танный эластин .фильтруют, промывают водой от избыточного, неимпрегнированного краси¬
теля и сушат с помощью ацетона или диэтилового эфира. При использовании препарата эла¬
стин — конго красный эластаза гидролизует эластин, а освобождающийся при этом краси¬
тель определяют колориметрически.
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-454—75):
Внешний вид — белый порошок
_ Сера, % — 0,20—0,30
Гексозы (в пересчете на глюкозу), % — не более 1,0
Фосфор — испытание *
Сиаловые кислоты — испытание *
* Допускаются только следы.
Хранение. Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения — 2 года.
Литература. 1. Sachar L. А. е. а. — Ргос. Soc. Exp. Biol. Med., 1955, v. 90,
p. 323.
ЭНДИКОВЫЙ АНГИДРИД, 4
Синонимы. Бицикло [2.2.1]гепте№-5-дикарбоновой-2,3-кислоты ангидрид; нор-
борнен-5-дикарбоновой-2,3 кислоты ангидрид; цис-3,6-эндометилен-1,2,3,5-тетра-
гидрофталевый ангидрид; ЭТГФА; NA; Nadic anhydride.
Получение и формула. Конденсация малеинового ангидрида с циклопента¬
диеном по Дильсу — Альдеру.
[1^]^/° С9Н8Оз М. м. 164,16
О
Свойства. Белый кристаллический порошок. Растворим в ацетоне и жидких
эпоксидных смолах, не растворим в воде.
Применение. В электронной микроскопии в качестве отвердителя эпоксид¬
ных смол, применяемых для заливки исследуемых объектов.
448
Технические показатели (по ТУ 6-09-3323—73):
Внешний вид — белый или белый со слегка кремоватым оттенком
кристаллический порошок
Температура плавления, °С— 160—165 (в интервале 2°С)
Кислотное число, мг КОН/г вещества — 660—685
Свободные карбоксильные группы, % (относительно кислотного
числа) — не более 5
Хранение. Плотно укупоренный.
Эозины — бромзамещенные флуоресцеина, красителя ксантенового рлда. В микроскопии
используется несколько марок эозина, различающихся между собой чйслом атомов брома
в молекуле, а также солеобразующим катионом.
ЭОЗИН АЛЫЙ
Синонимы. 4,5-Дибром-2,7-динитро-3,5-дигидрокси-9- (2-карбоксифенил) ксан-
тен, динатриевая соль; 4,5-дибром-2,7-динитрофлуоресцеина динатриевая соль;
Ecarlate d’Eosine; Eosin В. А, ВМХ, BN; Eosin blaulich; Eosin scarlet; Eosinschar-
lach; Saffrosin.
Получение и формула. Нитрование 4,5-дибромфлуоресцеина с последующим
переводом в динатриевую соль.
Свойства. Красно-коричневый порошок. Легко растворим в воде (1 : 10 при
20 °С), желтовато-красный раствор со слабой зеленой флуоресценцией, раство¬
рим в этиловом спирте.
Применение. В микроскопии для гистологических целей, в частности в виде
1 %-ного водного раствора для дополнительного окрашивания после кислого
гемалауна по Майеру [1]; в качестве красителя для флуоресцентной микро¬
скопии. В аналитической химии как адсорбционный и флуоресцентный индика¬
тор. В смеси с метиловым фиолетовым для окрашивания ботанических препа¬
ратов.
Литература. 1. Conn Н. J. Biological Stains. Biotech. Publications, Geneva,
New York, 1953.
ЭОЗИН БА, ЧДА
Синоним. 2,4,5,7-Тетрабром-3,6-дигидрокси-9- (2-карбоксифенил) ксантен, ка-
лий-натриевая соль. 2,4,5,7-тетрабромфлуоресцеина калий-натриевая соль.
Получение и формула. Смешение калиевой и натриевой солей эозина (эозин
К и эозин Н) в соотношении 1:1.
Вг Вг
ЭОЗИНЫ
Вг
Вг
С. 1. 45400
Sch. 885
М = К или Na
СгоНбЗгДгОб • «Н20 М. м. 724,08 (безводн.)
C2oH6Br4Na205 • пН20 М. м. 691,86 (безводн.)
15 Зак. 603
449
Свойства. Темно-красный кристаллический порошок. Легко растворим в
воде, мало растворим в этиловом спирте, не растворим в диэтиловом эфире.
Применение. В медицине в качестве диагностического реактива при анализе
крови: окрашивает эритроциты в розовый или розовый с сероватым оттенком
цвет, ядра лейкоцитов — в фиолетово-красный, цитоплазму лимфоцитов — в го¬
лубой цвет.
Технические показатели (по ТУ 6-09-3782—74):
Внешний вид — темно-красный кристаллический порошок
Эозин (в расчете на сухой продукт), % —не менее 85
Вода, % — не более 10,5
Растворимость в воде — испытание
Пригодность для исследования препаратов крови — испытание
Синонимы. 2,4,5>7-Тетрабром-3,6-дигидрокси-9-(2-карбоксифенил)ксантен, ди-
калиевая соль; 2,4,5,7-тетрабромфлуоресцеина дикалиевая соль; эозин калий
водорастворимый.
Получение и формула. Взаимодействие 2,4,5,7-тетрабромфлуоресцеина с
карбонатом калия в среде метилового спирта.
Свойства. Темно-красный кристаллический порошок с металлическим блеском.
Легко растворим в воде (темно-красный раствор с интенсивной зеленой флуо¬
ресценцией), в горячем этиловом спирте, не растворим в диэтиловом эфире. При
подкислении водных растворов выделяется свободный эозин. При хранении на
воздухе легко теряет кристаллизационную воду.
Применение. Общий краситель для микроскопии. В комбинации с гемато-
силином и другими ядерными красителями для окрашивания протоплазмы, кол-
лагенных и мышечных волокон. В флуоресцентной микроскопии, в цитологии и
гистологии для диффузного флуорохромирования микроскопических препаратов.
В смеси с метиловым голубым по Манну или с последующим дифференцирова¬
нием оранжевым Ж по Добеллу для множественной окраски обзорных препара¬
тов, для выявления тонких клеточных структур (хроматина, ядрышка, секретор¬
ных гранул, цитоплазмы и т. п.).,В гистохимии в сочетании с анилин-генциано-
вым фиолетовым и иодом для сравнительного изучения физической структуры
белковых компонентов ткани по методу Грама, модифицированного Вейгертом
(грамположительные структуры окрашиваются в пурпурный цвет различной ин¬
тенсивности). В ботанических исследованиях для прижизненного окрашивания
ядер, цитоплазмы [1] и хромосом [2] растительных клеток.
Исходный краситель для приготовления многих красящих растворов: по Ро¬
мановскому, Май — Грюнвальду, Лейшману, Дженнеру [3], Райту [4] и др.
В аналитической химии в качестве реактива на красящее вещество желчи и как
адсорбционный индикатор при титриметрическом определении хлоридов и бро¬
мидов.
Технические показатели (по ТУ 6-09-4185—76):
Внешний вид — темно-красный кристаллический порошок с метал¬
лическим блеском
Эозин К (в расчете на сухой продукт), % —не менее 85,0
Вода, % — не более 11,5
Хлориды и бромиды (в пересчете на КВг), %—не более 3,0
ЭОЗИН К, ИНДИКАТОР, ЧДА
Вг О Вг
СяоНвВ^КгОб • гаНгО М. м. 724,08 (безводн.)
Карбонаты — испытание
Растворимость в воде — испытание
Пригодность для окрашивания гематологических препаратов — ис¬
пытание
ЭОЗИН Н, ИНДИКАТОР, ЧДА
Синонимы. 2,4,5,7-Тетрабром-3,6-дигидрокси-9- (2-карбоксифенил) ксантен, ди¬
натриевая соль; 2,4,5,7-Тетрабромфлуоресцеина динатриевая соль; эозин-натрий;
Eosin extra cristallisee; Eosin gelblich; Eosin Water and alcohol soluble; Eosin
225 pour Histologie; Eosin yellowish; Eosin Bextra, BP, BS, DH, G, GGF, KS,
S extra, Y.
Получение и формула. Переосаждение технического эозина натрия хлори¬
стоводородной кислотой, последующая обработка раствором карбоната натрия
в метиловом спирте и перевод в динатриевую соль. Содержит примесь динат-
С. I. 45380 Sch. 881
С2оНбВг4Ыа205 М. м 691,86
Свойства. Красновато-коричневый порошок. Легко растворим в воде (1:2
при 20°С), мало растворим в этиловом спирте (1 : 50 при 20°С), практически
не растворим в диэтиловом эфире. При подкислении водного раствора выпа¬
дает желто-красный осадок эозина. При действии концентрированных раство¬
ров едких щелочей краситель разлагается, при этом окраска раствора изме¬
няется от красной через фиолетовую до грязно-коричневой.
Применение. См. Эозин К.
Технические показатели (по ТУ 6-09-183—70):
Внешний вид — порошок от красного до красно-коричневого цвета
Эозин Н (в расчете на сухой продукт), % —не менее 85,0
Вода, % — не более 6,0
Хлориды и бромиды (в расчете на NaBr), %—не более 2,0
Карбонаты — испытание
Растворимость в воде — испытание
Пригодность в качестве адсорбционного индикатора при титримет-
рическом определении хлоридов и бромидов — испытание
Литература. 1. Kustner Е. — Z. w. М., 1926, Bd. 43, S. 378. 2. Gicklhorn J.—
Prot., 1930, v. 10, p. 345. 3. Szeczi St. — Dtsch. med. Wsch., 1912, Bd. 38, S. 1082.
4. Wright — J. medical Research, 1902, v. 7, p. 138.
ЭОЗИН-МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ ПО МАЙ-ГРЮНВАЛЬДУ, СУХОЙ, Ч
Синонимы. Bleu de Methylene-Eosine (May-Griinwald); Colorant de May-
Griinwald; May-Griinwald stain; May-Griinwald’s Eosin-Methylenblau.
Получение. Смешение азура I и продукта взаимодействия гидрохлорида ме¬
тиленового голубого с эозин-натрием в соотношении 1 : 5.
Формула и молекулярная масса не установлены.
С. I. 52010/45380/52015 Sch. 1039/881/1038
Свойства. Темно-зеленый, почти черный кристаллический порошок. В конц.
серной и хлористоводородной кислоте дает растворы зеленого цвета, переходя¬
щего при разбавлении в синий. В дистиллированной воде, 50%-ном этиловом
спирте и в 10%-ном растворе гидроксида натрия растворяется не полностью
риевой соли дибромфлуоресцеина.
Вг Вг
15*
451
(соответственно растворы сине-фиолетового, синего и фиолетового цвета с зе¬
леной флуоресценцией).
Применение. Для окрашивания и фиксации форменных элементов крови и
малярийных паразитов. Эритроциты окрашиваются в розовый или розовый с
сероватым оттенком цвет, плазма лимфоцитов — в голубой, ядра лейкоцитов и
зернистость бляшек — вишнево-фиолетовый, зерна базофилов — темно-лиловый,
ядра малярийных паразитов — вишнево-красный, плазма паразитов — ярко-го¬
лубой цвет. В гистохимии для выявления сурамина [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-1671—77):
Внешний вид — темно-зеленый, почти черный порошок
Нерастворимые в метиловом спирте вещества (0,25 г красителя,
100 мл спирта, 50—60 °С), % —не более 13,0
Вода, % — не более 11,0
Доброкачественность окраски форменных элементов крови и маля¬
рийных паразитов — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, в банках из оранжевого стекла.
Литература. 1. Jancso N.. Jancso— Gabor А. — Nature, Lond., 1953, v. 170,
p. 567.
ЭОЗИН-МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ ПО МАЙ-ГРЮНВАЛ ЬДУ, РАСТВОР, Ч
Синонимы. См. Эозин-метиленовый синий, сухой.
Получение. Растворение сухого эозин-метиленового синего по Май-Грюн-
вальду в метиловом спирте в соотношении 0,25 г на 100 мл.
Свойства. Темно-синяя жидкость. Огнеопасен. Токсичен.
Применение. См. Эозин-метиленовый синий, сухой.
Технические показатели (по ТУ 6-09-184—75):
Внешний вид — жидкость темно-синяя, подвижная
Доброкачественность окраски форменных элементов крови — испы¬
тание
Хранение. Плотно укупоренный, в банках из оранжевого стекла. На банке
с реактивом должна быть наклеена этикетка с надписью «Токсичен», «Огне¬
опасен».
ЭОЗИН-МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ ТИПА ЛЕЙШМАНА, СУХОЙ, Ч
Синонимы. Colorant de Leishman; Eosin-Methylenblau nach Leishman; Leish-
man stain.
Получение. Взаимодействие эозин-натрия с основанием метиленового голу¬
бого. Формула и молекулярная масса не установлены.
С. I. 45380/52016 Sch. 881/1038
Свойства. Темно-зеленый мелкокристаллический порошок. Растворим в эти¬
ловом и метиловом спиртах (сине-фиолетовые растворы с зеленой флуоресцен¬
цией), в серной и хлористоводородной кислотах (зеленые растворы). Мало
растворим в воде и растворе гидроксида натрия (соответственно растворы си¬
него и розового цвета с зеленой флуоресценцией). Огнеопасен. При темпера¬
туре свыше 40 °С может самовозгораться. Токсичен.
Применение. Для окрашивания форменных элементов крови. Эритроциты
окрашиваются в розовый или розовый с сероватым оттенком цвет, ядра лей¬
коцитов и зернистость бляшек — в вишнево-фиолетовый, плазма лимфоцитов —
голубой, зернистость эозинофилов — розовый, зерна базофилов — темно-лиловый
цвет. В гистологических исследованиях.
Технические показатели (по ТУ 6-09-185—75):
Внешний вид — темно-зеленый почти черный кристаллический по¬
рошок
Нерастворимые в метиловом спирте вещества, %—не более 1,0
Вода, % —не более 12,0
452
Доброкачественность окраски форменных элементов крови — испы¬
тание
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном темном месте.
ЭОЗИН-МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ ТИПА ЛЕЙШМАНА, РАСТВОР, Ч
Получение. Растворение сухого эозин-метиленового синего типа Лейшмана
в метиловом спирте в соотношении: 0,15 г на 100 мл.
Свойства. Темно-синяя жидкость. Огнеопасен. Токсичен.
Применение. См. Эозин-метиленовый синий, сухой.
Технические показатели (по ТУ 6-09-1672—77):
Внешний вид — темно-синяя подвижная жидкость
Доброкачественность окраски форменных элементов крови и ма¬
лярийных паразитов — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, в тёмном месте. На банке с реактивом
должна быть наклеена этикетка с надписью «Огнеопасен», «Токсичен».
ЭОЗИН СПИРТОРАСТВОРИМЫЙ
Синонимы. 2,4,5,7-Тетрабром-3,6-дигидрокси-9- (2-этоксикарбонилфенил) ксан-
тен, калиевая соль; этиловый эфир 2,4,5,7-тетрабромфлуоресцеина, калиевая соль;
этилэозин; Eosin S, S extra blaulich; Eosin alkoholloslich; Eosine a l’alcool;
Ethyl Eosin; Spirit primose A.
Получение и формула. Взаимодействие эозина с этиловым спиртом в при¬
сутствии серной кислоты.
С. I. 45386 Sch. 883
О22Н11ВГ4КО5 М. м. 714,04
Свойства. Зеленые кристаллы или коричневый порошок. Очень плохо рас¬
творим в холодной воде, лучше растворим при кипячении (вишнево-красный
раствор со слабой зеленовато-желтой флуоресценцией). Мало растворим в эти¬
ловом спирте (красный раствор с коричневато-желтой флуоресценцией). Не
растворим в хлористоводородной кислоте и в растворах щелочей, в конц. сер¬
ной кислоте дает желтый раствор, при нагревании которого выделяется бром.
Применение. В микроскопии для окрашивания гистологических препаратов.
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от сЪета.
Вг Вг
ЭПОН-812
Синонимы. Epikote-812; EPON-812 (торговое название эпоксидной смолы,
выпускаемой фирмой Shell Chemical Co., США).
Состав и формула. Продукт конденсации глицерина с эпихлоргидрином.
Формула звена полимера:
О О
/ \ / \
Н2С СНСНгО—СН2—СН—СН2—ОСНа—НС СН2
ОСН2—НС СН2
\ /
О
453
Свойства. Вязкий водорастворимый полимер.
Применение. В электронной микроскопии в качестве среды для заливки
[1—4] и для заливки тканей при изготовлении ультратонких срезов [Бер¬
стон, 396].
Литература. 1. Shinagawa Y. е. а. — J. Electron Microscopy (Tokyo), 1962,
v. 11, p. 133. 2. Craig E. L., Frajola W. J., Greider М. H. — J. Cell Biol., 1962,
v. 12, p. 190. 3. Luft J. H. — J. Biophys. Biochem. Cytol., 1963, v. 9, p. 409.
4. Hanker J. S. e. a. — Science, 1966, v. 152, p. 1631.
ЭРИОХРОМ СИНЕ-ЧЕРНЫЙ С
Синонимы. 2,1 '-Дигидрокси-1,2'-азонафталин-4-сульфокислоты, натриевая
соль; Solochrome black 6В; Eriochromblauschwarz В; Noir bleu au chr6me NB.
Получение и формула. Диазотирование 1-амино-2-гидроксинафталин-4-суль-
фокислоты и последующее сочетание с а-нафтолом.
Свойства. Протравной моноазокраситель. Кристаллический порошок от тем¬
но-коричневого до темно-фиолетового цвета. Растворим в горячей воде (темно-
фиолетовый раствор) и в этиловом спирте (вишнево-красный раствор), плохо
растворим в диэтиловом эфире. С раствором гидроксида натрия дает сначала
темно-синий раствор, переходящий в вишнево-красный, с хлористоводородной
кислотой — коричнево-черный осадок.
Применение. В микроскопии для окрашивания. В аналитической химии для
колориметрического определения кобальта и субмикрограммовых количеств
магния, а также как индикатор в комплексонометрии.
Технические показатели (по ТУ 6-09-1391—76):
Внешний вид — темно-фиолетовый кристаллический порошок
Оптическая плотность раствора 3 : 500 000 — не менее 0,3
Остаток после прокаливания, % — 16,7—17,2
Чувствительность к кобальту (Со2+) — 1 мкг в 5 мл
Чувствительность к магнию — 0,1 мкг в 5 мл
Хранение. Плотно укупоренный. ,
ЭРИОХРОМЦИАНИН К
Синонимы. Диметилгидроксисульфофуксондикарбоновой кислоты тринатрие-
вая соль; Chromoxancyanin R; Eriochrome Cyanin R; Solochrome Cyanin R, RS.
Получение и формула. Конденсация о-сульфобензальдегида с о-крезотино-
вой кислотой и последующее окисление образовавшегося лейкосоединения.
С. I. 14640 Sch. 239
CaoHnNzNaOsS М. м. 416,38
СНз
СНз
С. I. 43820 Sch. 840
C23H15Na309S М. м. 536,40
454
Свойства. Протравной краситель триарилметанового ряда. Красновато-ко¬
ричневый порошок. Легко растворим в воде (красный раствор) и в этиловом
спирте (оранжево-красный раствор).
Применение. В гистохимии в качестве красителя для выявления основных
и кислых белков в кислых растворах: при pH 1,4—2,1 нуклеиновые кислоты
окрашиваются в синий цвет, а основные белки — в красный цвет [Пирс, 79, 290];
при окрашивании депарафинированных срезов в ортофосфорной или лимонной
кислоте ядерный хроматин окрашивается в темно-синий со стальным оттенком
цвет, а ацидофильные тканевые компоненты — в различные оттенки красного
цвета [Пирс, 708]. В микроскопии для выявления алюминия, отложения ко¬
торого окрашиваются в розовый или красный цвет [Пирс, 874]. В аналитиче¬
ской химий реактив на алюминий и фториды.
ЭРИОХРОМ ЧЕРНЫЙ Т, ЧДА
Синонимы. 2,Г-Дигидрокси-6-нитро-1,2'-азонафталин-4-сульфокислоты нат¬
риевая соль; хромовый черный специальный; Alizarinchromschwarz; Chromogen-
schwarz; Chromschwarz; Eriochrome black T; Eriochromschwarz T; Solochrome
black.
Получение и формула. Очистка технического продукта — красителя хромо,
вого черного специального.
Свойства. Прямой моноазокраситёль. Черный порошок с зеленоватой флуо¬
ресценцией. Легко растворим в воде и этиловом спирте. Водные растворы имеют
окраску при pH < 6, красную, в пределах 8—12 темно-синюю, >13 оранжевую.
Растворы красителя стойки. Канцероген.
Применение. В гистохимии для выявления кальция в тканях беспозвоноч¬
ных: отложения кальция окрашиваются в ярко-красный цвет, а ткани — в раз¬
личные оттенки голубого цвета [Пирс, 871].
В аналитической химии в качестве металлоиндикатора для комплексоно-
метрического определения кальция и других щелочноземельных металлов.
Технические показатели (по ТУ 6-09-1760—72):
Внешний вид — черный или коричневый порошок
Оптическая плотность 4-10~3% (масс.) водного раствора—1,35—
Остаток после прокаливания, % — не более 30,0
Вода, % — не более 4,5
Пригодность в качестве индикатора для комплексонометрического
титрования — испытание
Хранение. В сухом темном месте. На банке с реактивом должна быть на¬
клеена этикетка с надписью «Токсичен». При длительном хранении красителя
понижается оптическая плотность красителя, увеличивается потеря при высу¬
шивании, и он становится непригодным как индикатор.
ЭРИТРОЗИН, ЧДА
Синонимы. 3,6-Дигидрокси-2,4,5,7-тетраиод-9- (2-карбоксифенил) ксантена ди¬
натриевая соль, иодэозина динатриевая соль; 2,4,5,7-тетраиодфлуоресцеина ди¬
натриевая соль; Eosin water soluble bluish; Erytrosin В, N, IN, Erytrosin
bluish; Erytrosine J; Erytrosine extra; Erytrosine 239 pour Histologie.
С. I. 14645 Sch. 241
C2oHi2NsNa07S М. м. 461,38
1,65
455
Получение и формула. Иодирование флуоресцеина в присутствии окисли*
телей и последующая очистка.
С. I. 45430 Sch. 887
C2oH6I4Na205 М. м. 879,86
Свойства. Красновато-коричневый мелкокристаллический порошок. Раство¬
рим в воде, плохо растворим в этиловом спирте и диэтиловом эфире. Водные
растворы не флуоресцируют, спиртовые растворы обладают флуоресценцией.
Применение. В микроскопии для микробиологических, гистологических и
ботанических исследований, в частности в гистологии для дополнительного окра¬
шивания после кислого гемалауна по Майеру. В флуоресцентной микроскопии
в качестве дополнительного красителя диффузного характера. В аналитической
химии как адсорбционный и флуоресцентный индикатор, в фотографии в ка¬
честве сенсибилизатора.
Технические показатели (по ТУ 6-09-07-369—75):
Внешний вид — красновато-коричневый кристаллический порошок
Иод, % — не менее 46,5
Растворимость в воде — испытание
Пригодность в качестве адсорбционного индикатора при титрова¬
нии иодидов — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
ЭРИТРОЗИН ЖЕЛТОВАТЫЙ
Синонимы. 3,6-Дигидрокси-4,5-дииод-9- (2-карбоксифенил) ксантена динатрие¬
вая соль; 4,5-дииодфлуоресцеина динатриевая соль; Erytrosin gelblich; Erytrosin
Y. Erytrosin yellowish; Jodeosin G; Jaune d’orient.
Получение и формула. Иодирование флуоресцеина иодом и йодной кислотой.
С. I. 45425 Sch. 886
C2oH8l2Na205 М м. 628,07
Свойства. Желто-коричневый порошок. Растворим в воде (вишнево-крас¬
ный раствор без флуоресценции). С хлористоводородной кислотой образует не¬
растворимое желто-коричневое соединение, выпадающее в осадок, а с гидрокси¬
дом натрия — растворимый осадок красного цвета.
Применение. В микроскопии для бактериологических и гистологических ис¬
следований.
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
ЭТИДИЙ БРОМИСТЫЙ
Синонимы. 3,8-Диамино-6-фенил-5-этилфенантридиний бромистый; Ethidium
bromide; Homidiumbromid; Novidiumbromid.
I 1
I I
456
Формула.
H2N
CsiHsoBrNs М. м. 394,31
Свойства. Темно-красные кристаллы в виде листочков. Температура плав¬
ления 248—249 °С (разлож.). С полинуклеотидами образует прочные интенсивно
флуоресцирующие комплексы, причем флуоресценция проявляется только на
двухтяжевых участках ДНК- Обладает способностью раскручивать сверхспи¬
рали ДНК, превращая их в открытые циклические структуры и даже в сверх¬
спирали противоположного направления.
Применение. В люминесцентной и электронной микроскопии в качестве
флуорохрома для изучения конформации тРНК, для денатурации нуклеиновых
кислот, для оценки доли двутяжевых участков на них и для других исследо¬
ваний нуклеиновых кислот [1—3].
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Шабарова 3. А., Богданов А. А. Химия нуклеиновых кислот
и их компонентов. М., Химия, 1978, с. 304, 317. 2. Edelman G. М.,
Me Clure W. О. — Chem. Res., 1968, v. 1, p. 65. 3. Tao Т., Nelson J. N., Can¬
tor C. R. — Biochemistry, 1970, v. 9, p. 3514.
5-ЭТИЛ-5-ИЗОАМИЛ БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
Синонимы. Барбамил; 5-изоамил-5-этилбарбитуровой кислоты натриевая
соль; Amobarbital sodium; Amylobarbitone sodium; Amytal Natrium; Dortotin;
Dorminal; Eunoctal; Hypnamil.
Получение и формула. Конденсация диэфира 5-изоамил-5-этилмалоновой
кислоты с карбамидом, последующая реакция с гидроксидом натрия.
Свойства. Белый мелкокристаллический порошок без запаха, слабо горько¬
ватого вкуса. Гигроскопичен. Очень легко растворим в воде, растворим в эти¬
ловом спирте, практически не растворим в диэтиловом эфире и хлороформе.
Из сильно щелочных растворов выпадает в осадок.
Наиболее эффективный ингибитор всех систем, действующих с участием
НАД; 1,8 -10—3 М раствор препарата полностью блокирует все окислительные
реакции, идущие с участием НАД, кроме окисления сукцината [Пирс, 497].
Оказывает снотворное, а в высоких дозах наркотическое действие.
Применение. В микроскопии для блокирования средних звеньев дыхатель¬
ной цепи; в гистохимии ферментов в качестве добавки в инкубационную среду
при выявлении (3-гидрооксибутиратдегидрогеназы, глюкозо-6-фосфатдегидрогена*
зы и 6-фосфоглюконатдегидрогеназы [Пирс, 845].
Технические показатели (по Ф. X. 80);
Барбамил, % — не менее 99,0
Прозрачность и цвет раствора — испытание
Потеря при высушивании, % —не более 1,5
Сульфаты (S04), % — не более 0,002
Хлориды (С1), % —более 0,04
ONa
О
457
Метиловый спирт, % — не более 0,05
Тяжелые металлы (РЬ), %—не более 0,001
Щелочность (NaOH), % — не более 0,25
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги.
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ, Ч, ЧДА
Синонимы. Гликоль; этандиол-1,2.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
НО—СН2—СН2—ОН С2Н602 М. м. 62,07
Свойства. Бесцветная прозрачная сиропообразная гигроскопическая жид¬
кость, без запаха, сладкого вкуса. Смешивается с водой, спиртами, глицерином,
уксусной кислотой, ацетоном и пиридином; мало растворим в диэтиловом эфире,
плохо растворим в углеводородах, жирах, сероуглероде. Горюч. Температура
вспышки 120 °С. Обладает наркотическими свойствами.
Применение. В микроскопии в качестве растворителя жирорастворимых
красителей.
Технические показатели (по ГОСТ 10164—75):
Этиленгликоль, %, не менее —
Цвет —
Остаток после прокаливания, %, не более —
Хлориды (С1), %, не более —
Железо (Fe), %, не более —
Тяжелые металлы (РЬ), %, не более —
Вода, %, не более —
Кислотность (в пересчете на СН3СООН), %, не более —
чда ч
99,5 99,0
испытание
0,001 0,010
0,00005 0,00010
0,00002 0,00005
0,0002 —
0,15 -
0,005 0,010
Хранение. Плотно укупоренный, в сухом месте. Гарантийный срок хране¬
ния — 1 год.
ЭТИЛЕНДНАМИH-N,N,N',М'-ТЕТРАУКСУСНАЯ КИСЛОТА, Ч, ЧДА
Синонимы. Комплексен II; (этилендинитрило)тетрауксусная кислота; Sequ-
estric acid; Tetracemin; EDTA.
Получение и формула. Очистка технического продукта.
(HOOCCH2)2N—СН2—СН2—N(CH2COOH)2 CioHieN208 М. м. 292,25
Свойства. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок. Рас¬
творима в разбавленных растворах щелочи, плохо растворима в воде, не рас¬
творима в большинстве органических растворителей. С большинством много¬
валентных катионов образует прочные, растворимые в воде комплексы (хелаты).
Применение. В гистохимии для декальцинации по методу Фреймана [1]
и в системе субстрат — нитро-ВТ-тетразолий для выявления глутаминазы [2].
Ингибитор щелочной фосфатазы и активатор аденозинтрифосфатазы ГБер-
стон, 178].
Технические показатели (по ТУ 6-09-1956—77):
чда ч
Этилендиамин-Ы.Н^'.Ы'-тетрауксусная кислота, %. не ме¬
нее — 99,5 98,5
Вещества, нерастворимые в 5%-ном растворе Na2C03, %, не
более — 0,02 0Ь03
Остаток после прокаливания, %, не более— 0,1 0,3
Хлориды (С1), %, не более— 0,1 0,4
Железо (Fe), %, не более — 0,001 0,003
Медь (Си), %, не более— 0,002 0,005
Хранение. Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения — 3 года.
Литература. 1. Freiman D. G. — Am. J. clin. Path., 1954, v. 24, p. 227.
2. Karnovsky M. J., Himmelhoch S. R. — Am. J. Physiol., 1961, v. 201, p. 786.
ЭТИЛЕНДИАМИН-1Ч,М,М',1Ч'-ТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
ДИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ, 2-ВОДНАЯ, Ч, ЧДА, ХЧ
Синонимы. Трилон Б; (этилендинитрило)тетрауксусной кислоты динатриевая
соль дигидрат; EDTA Sodium salt; Idranal III; Komplexon III; Sodium edetate;
Titriplex III; Versene.
Получение и формула. Перевод этилендиаминтетрауксусной кислоты в нат¬
риевую соль.
(NaOOCCH2)2N—СН2—СН2—N(CH2C00H)2 • 2Н20
CioHuN2Na208-2H20 М. м. 372,24
Свойства. Белый кристаллический порошок. Растворим в воде, практически
не растворим в органических растворителях. 0,1 М водный раствор показывает
кислую реакцию на лакмус (pH = 4,5). При нагревании до 120—140 °С теряет
кристаллизационную воду.
Применение. В гистохимии для декальцинации по методу Хиллемана и Ли
[1] и для выявления кобальта в тканях по Лилли (в местах локализации
кобальта возникает голубое или фиолетовое окрашивание). В клинической хи¬
мии для определения кальция, магния, калия и фосфатов в сыворотке крови,
а также для предотвращения свертывания крови in vitro. В аналитической
химии как реагент комплексонометрического метода анализа.
Технические показатели (по ГОСТ 10652—73):
хч чда ч
Этилендиамин N,N,N',N'-TeTpayKcyc-
ной кислоты динатриевая соль,
2-водная, %, не менее— 99,8—100,2 99,5—100,5 98,5—100,5
Нерастворимые в воде вещества, %.
не более — 0,005 0,005 0,020
Хлориды (С1), %, не более— 0,01 0,05 —
Железо (Fe), %, не более— 0,0005 0,0020 0,0050
Медь (Си), %, не более— 0,0005 0,0010 0,0050
Тяжелые металлы (РЬ), %, не бо¬
лее— 0,001 0,005 0,005
pH 5%-ного раствора — 4,5—5,0 4,5—5,0 4,5—5,0
1. Hilleman Н. Н., Lee С. Н. — Stain Tegh., 1953, v. 28, p. 285.
N-ЭТИЛМАЛЕИНИМИД, Ч
Синонимы. Малеиновой кислоты N-этилимид; NEM.
Получение и формула. Взаимодействие малеинового ангидрида с этилами-
ном и последующая отгонка N-этилмалеинимида под вакуумом.
C6H7N02 М. м. 125,13
Свойства. Белый кристаллический порошок. Температура плавления 43—45 °С.
Плохо растворим в холодной воде, лучше растворим в горячей воде.
Ядовит, вызывает экземы.
Применение. В микроскопии в качестве реактива на SH-группу [1] и для
блокирования SH-групп [Пирс, 122]. В гистохимии ферментов в качестве спе¬
цифического ингибитора АТФ-азы [Берстон, 178].
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-791—72):
Внешний вид — белый или желтый кристаллический порошок
Температура плавления, °С —41—46 (в интервале не более 1,5 °С)
Азот, % — 10,7—11,2
459
Хранение. Плотно укупоренный, в прохладном месте, защищенный от влаги.
На банке с реактивом должны быть наклеены этикетки с надписью «Яд»
(желтого цвета) и «Беречь от воды» (зеленого).
Литература. 1. Leslie е. а. — Anal. Biochem., 1962, v. 3, p. 257.
/V-ЭТИЛМОРФОЛИН, Ч
Синоним. 4-Этилморфолин.
Получение и формула. Взаимодействие морфолина с бромистым этилом и
последующие перегонка и очистка.
Свойства. Бесцветная жидкость. Растворим в воде, этиловом спирте и ди¬
этиловом эфире.
Применение. В электронной микроскопии в качестве вещества для приго¬
товления буферных растворов [1].
Технические показатели (по ТУ 6-09-10-543—76):
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света.
Литература. 1. Holt S. J., Hicks R. М. — J. Biophys. Biochem. Cytol., 1961,
v. 11, p. 31.
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
Синонимы. Диэтиловый эфир; серный эфир; «эфир»; эфир медицинский.
Получение и формула. Действие серной кислоты на этиловый спирт.
Свойства. Бесцветная прозрачная, легкоподвижная, легколетучая и легко¬
воспламеняющаяся жидкость со своеобразным запахом. Гигроскопичен. 100 ч
воды растворяют при 20°С 7,5 ч, эфира при 15°С — 8,4 ч, при 0°С—12,5 ч
эфира. 100 г эфира при 20 °С поглощают 1,2 г воды. Смешивается с этиловым
спиртом, бензолом, хлороформом, петролейным эфиром, жирными и эфирными
маслами.
Пожароопасен. Пары эфира с воздухом, кислородом и оксидом азота N20
образуют взрывоопасные смеси; пределы взрывоопасности смеси с воздухом
1,85—36,5% эфира. На воздухе и.на свету образует нелетучие и взрывоопасные
соединения. Пары эфира тяжелее воздуха. Текучая струя эфира приобретает
электрический заряд, поэтому оборудование, в котором проводятся процессы
с эфиром, должны быть заземлены. Взбалтывание эфира с раствором сульфата
железа(П) способствует освобождению его от пероксидов.
Применение. В микроскопии в качестве растворителя.
Технические показатели (эфир медицинский по Ф. X. 34):
Хранение. Плотно укупоренный в склянках из оранжевого стекла, защищен¬
ный от света, в прохладном и огнебезопасном месте.
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР М-АЦЕТШЫ-ТИРОЗИНА, 1-ВОДНЫЙ, Ч
Синонимы. М-Ацетил-£-тирозина этиловый эфир.
Получение и формула. Ацетилирование этилового эфира /.-тирозина и по¬
следующая очистка.
N-Этилморфолин, % — не менее 98,0
Показатель преломления «д— 1,440—1,445
С2Н5—О—С2Н5 С4Н,0О М. м. 74,12
Температура кипения, °С — 34—36
Плотность, г/см3 — 0,714—0,717
Нелетучий остаток, % — не более 0,002
Кислотность, пероксиды, альдегиды — испытание
460
—СН2—СН—СООС2Н5 • Н2О C13H17NO4 • н20 М м. 269,30
I
NHCOCH3
Свойства. Белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок. Тем¬
пература плавления 80—83 °С. Растворим в метиловом и этиловом спиртах,
практически не растворим в воде и диэтиловом эфире.
Применение. В качестве субстрата для выявления трипсина (К. Ф. 3.4.4.4)
[1], химотрипсина (К. Ф. 3.4.4.5) [2, 3] и субтилизина (К. Ф. 3.4.4.16) [4].
Технические показатели (по ТУ 6-09-4253—76):
Внешний вид — белый кристаллический порошок с кремоватым или
желтоватым оттенком
Этиловый эфир Ы-ац.етил-1-тирозина, 1-водный, %—не менее 98,0
Удельное вращение [а]д, град, (с = 1, С2Н5ОН) (-22—J-24
Хранение. Плотно укупоренный. Гарантийный срок хранения — 3 года.
Литература. 1. Colowick S. P., Kaplan N. О. — Methods in Enzymology,
1955, v. II, p. 23. 2. Schwert G. W., Tanaka Y. — Biochem. Biophys. Acta, 1955,
v. 16, p. 570. 3. Riedel A., Wunsch E. — Z. physiol. Chem., 1959, Bd. 316, S. 61.
4. Glazer A. N. — J. Biol. Chem., 1967, v. 242, p. 433.
DL-ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА, 4
Синонимы. DZ.-2-Гидрооксиянтарная кислота; яблочная кислота рацемиче¬
ская.
Получение и формула. Гидратация малеиновой кислоты.
НООС—СН—СН2—СООН С4Н605 М. м. 134,09 v
I 4
ОН
Свойства. Белый зернистый кристаллический порошок. Легко растворима
в воде, но менее, чем оптически активная яблочная кислота.
Применение. В микроскопии.
Технические показатели (по ТУ 6-09-4058—75):
Внешний вид — белые или белые с желтоватым или розоватым от¬
тенком кристаллы •
DL-Яблочная кислота, % — не менее 98,5
Температура плавления, °С— 126—128 (в интервале 1 °С)
Остаток после прокаливания, % — не более 0,1
Растворимость в воде — испытание
Сульфаты (SO4), % —не более 0,01
Хлориды (С1), % — не более 0,01
Железо (Fe), % — не более 0,005
Кальций (Са), % — не более 0,05
Тяжелые металлы (РЬ), % —не более 0,001
Проба на отсутствие бария — испытание
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги.
£(—)-ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА
Синонимы. (—)-1.-2-Гидроксиянтарная кислота; L(—)Aepfelsaure; /-Hydro-
xybernsteinsaure; /-Hydroxysuccinic acid; Malic acid.
Получение и формула. Выделяют из соков различных растений; из фумаро-
вой кислоты ферментативным путем.
НООС—СН—СНа—СООН С4Н605 М. м. 134,09
I
ОН
Свойства. Белые кристаллы, расплывающиеся на воздухе. Температура
плавления 100 °С, температура кипения 140°С (с разлож.). Плотность 1,595 г/см3
461
НО
при 20 °С. Легко растворима в воде, этиловом спирте и диэтиловом эфире.
Оптически активна, причем активность зависит от концентрации раствора: в
разбавленных растворах кислота проявляет левую оптическую активность, с
повышением концентрации раствора левое вращение снижается, при концентра¬
ции 34 г в 100 мл раствор становится неактивным, а при концентрации 70,1 г
в 100 мл раствора он показывает уже правое вращение +3,34°.
Применение. В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления
малатдегидрогеназы [Пирс, 846].
Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от влаги.
ЯДЕРНЫИ ПРОЧНЫЙ КРАСНЫЙ
Синонимы. 1 -Амино-2,4-дигидроксиантрахинон-З-сульфокислоты натриевая
соль; кальциевый красный; Helio fast rubine BBL; Helioechtrubin BBL; Kernechl-
rot; Nuclear fast red.
Получение и формула. Нагревание 1,2,4-тригидроксиантрахинон-З-сульфона-
та натрия с водным аммиаком.
С. I. 60760
C14H8NNa07S М. м. 357,27
Свойства. Кристаллический порошок от красноватого до темно-коричневого
цвета, Растворим в воде, этиловом спирте и растворе гидроксида натрия (си-
невато-красный раствор). В серной кислоте дает раствор коричнево-красного
цвета.
Применение. В микроскопии для ботанических и гистологических целей.
Для выявления отложений кальция [1, 2] в тканях беспозвоночных; в смеси
с сульфатом алюминия в качестве протравного красителя для окрашивания
ядер [Ромейс, 177], особенно, соединительной ткани; в гистологии и гистохимии
для дополнительного окрашивания после квасцового или железного гематокси¬
лина [Ромейс, 159] и после выявления железа железосинеродистым калием
[Ромейс, 287].
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. McGee — Russel S. М. — Nature, Lond., 1955, v. 175, p. 301.
2. Boar S. — Clin. Chim. Acta, 1967, v. 2, p. 567.
ЯНУС ЗЕЛЕНЫЙ
Синонимы. 2-Диэтиламино-3,6-диметил-9-фенилфеназоний-7-азо-4'-диметил-
анилин хлористый; диэтилсафранин-7-азо-4'-диметиланилин хлористый; Diazin-
griin В; Halbwollgrun; Janus green В; Union green В.
Получение и формула. Сочетание диазотированного диэтилсафранина с ди-
метиланилином.
СНз
С. I. —11050
N=N—Ч N(CH3)2 Sch- 282
£j- \=/ C32H35CIN6
М. м. 539,12
Свойства. Кристаллический порошок от коричневого до темно-зеленого цве¬
та. Растворим в воде (синий раствор), мало растворим в этиловом спирте.
462
В конц. серной кислоте дает раствор оливково-зеленого цвета. При добавлении
к водному раствору красителя хлористоводородной кислоты выпадает синий
осадок, а при прибавлении щелочи — черный.
Применение. В микроскопии в качестве красителя для прижизненного окра¬
шивания митохондрий и лейкоцитов; для прижизненного окрашивания хондрио-
зом, грибков, простейших животных и крови. В смеси с нейтральным красным
в растворе Рингера — Льюиса для одновременного окрашивания митохондрий
и секреторных гранул в тонких пленках и в культурах тканей [Ромейс, 186].
Решающее значение для получения хорошего результата имеет использование
красителя надлежащей марки. По Коудри [1] способность окрашивать мито¬
хондрии зависит от наличия в молекуле красителя двух этильных групп.
Краситель для флуоресцентной микроскопии. В аналитической химии как
реактив на олово [2] и как окислительно-восстановительный индикатор: Б'!* =
= —0,23 В при pH = 7,0 [переход окраски от синей (окисл.) к бесцветной
(восстанов.)].
Хранение. Плотно укупоренный.
Литература. 1. Cowdry Е. V.— Int. Mon. Anat. Phys., 1914, v. 31, p. 267.
2. Eegriwe — Z. analyt. Chem., 1928, Bd. 74, S. 225.
ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ СИНОНИМОВ ОСНОВНЫХ НАЗВАНИИ
(ОСНОВНЫЕ НАЗВАНИЯ РАСПОЛОЖЕНЫ ПО АЛФАВИТУ В ТЕКСТЕ)
Агар-агар 5
Адениловые кислоты 7—9
Аденилрибофуранозид 6
Аденозинтрифосфат 9
Аденозинфосфорные кислоты 7—9
Азоамины
алый 2Ж, диазосоль 114
алый R, диазосоль 114
бордо, диазосоль 114
гранат Ж, диазосоль 115
красный А, диазосоль 115
красный Ж 292
диазосоль 116
красный К, диазосоль 116
розовый О, диазосоль 117
синий О 239
.диазосоль 118
синий С, диазосоль 118
синий 2С, диазосоль 119
темно-фиолетовый 2К, диазосоль
120
фиолетовый, диазосоль 120
черный К, диазосоль 120
черный С, диазосоль 121
Азобисизобутиронитрил 10
Азотолы 273 сл.
А 274, 275
ДМА 275, 276
МНА 276
О А 281, 282
ОТ 277, 278
ХА 276
Азофуксин 186
Акриламид 18
Акриловый альдегид 19
Акрилонитрил 18
Актив ин 432
Ализариновый бордо 383
Ализарин-З-сульфокислота, соль 23
Алкилтетрагидрофталёвый ангидрид
305
Алциановый синий 440
Алюминий-аммоний сульфат 182
Алюминий-калий сульфат 183
Алюминия
сульфат 27
хлорид 28
М-Амидино-Ы-метилглицин 196
N-Амидиносаркозин 196
Амидол 121 -
Амилацетат 30
Амилодекстрин 196
Аминобензол 41
я-Аминобензолсульфокислота 376
2-Амино-2- (гидроксиметил) пропан-
диол-1,3 398
L-a-Аминоизокапроновая кислота,
амид 204
а-Амино-|3-меркаптопропионовая кис¬
лота 444
£-2-Амино-4-метилвалериановая кис¬
лота, амид 204
Амино(метилтио) масляная кислота
237, 238
1-Аминонафталин 264
Аминотиомочевина 387
Аминоуксусная кислота 102
a-Амино-Р-фенилпропионовая кислота
406
3-(2-Аминоэтил) индол, соль 397
Аммедиол 33
Аммоний-железо сульфат 183
463
Аммония
гептамолибдат 36
гидроксид 35
карбонат 39
молибдат 36
оксалат 40
пероксидисульфат 36
персульфат 36
пурпурат 241
роданид 37
сульфат 38
сульфид 38
тартрат 35
тиоцианат 37
хлорид 39
АМФ 7, 8
Английская соль 209
Аневринпирофосфат 192
Анизилнитросиний тетразолий 361
Анилин-4-сульфокислота 376
АТФ 9
Ауранция 141
Ауринтрикарбоновая кислота, соль 28
Ацетальдегид 403, 404
Ацетангидрид 404
О-Ацетил-5-броминдоксил 69
О-Ацетилиндоксил 167
N-Ацетилтирозин, эфир 461
Ацетилформальдегид 317
7-Ацетокси-4-метилкумарин 228
1 -Ацетоксинафталин-2-азобензол 10
3-Ацетоксиндол 157
Аш-кислота, соль 34
БАЛ 127
Барбамил 457
5- (Барбитурилимино)барбитуровая
кислота 241
Барбитуровая кислота, соль 242
Бария гидроксид 54
Бензен 62
Бензилбензоат 57
Бензилтриметиламмония гидроксид
393
4-Бензоиламино-2,5-диметоксифе-
нилдиазония соль 118
Бензоилпероксид 60
Бензоилсупероксид 60
Ы-Бензоил-/,-тирозин, эфир 224
Бензоил'хлорид 59
Бензол-1,4-дикарбальдегид 381
2.3-Бензопиридин 429
2.3-Бензопиррол 159
Бертолетова соль 172
3.6-Бис (диметиламино) акридин, соль
17
3.6-Бис (диметиламино) ксантилий хло¬
ристый 318
Бис (2,4-дихлорбензоил) пероксид 65
3.6-Бис (диэтиламино) ксантилий хло¬
ристый 317
Бицикло [4.4.0] декан 111
БОН 298
БОНК 298
5-Бром-З-ацетоксиндол 69
(5-Броминдолил-З) фосфат 70
Бромкрезоловый синий 71, 72
(6-Бромнафтил-2) ацетат 75
{3- (6-Бромнафтил-2) -D-галактозид 73
Р-(6-Бромнафтил-2)-£>-глюкозид 74
(6-Бромнафтил-2) фосфат 75, 76
Бура 254
Бутанол-1 80
граяс-Бутен-2-аль 198
цис-Бутендиовая кислота 212
Бутилацетат 82
Бутилметакрилат 81
Бутиловые спирты 80
грег-Бутилпербензоат 82
Ванадил сульфат 85
Вариаминовый голубой 239
Веронал-натрий 149
Винилбензол 371
Виннокаменная кислота 87
Висмута хлорид 88
Витамины
В, 192
В6 289
С 44
Кз 220
К4 219
РР 289
Водный голубой 42
Водорода пероксид 89
Вольфраматофосфорная кислота 423
Вг.б1-фосфат, соль 340
Галактаровая кислота 358
1,2,3,5,6,7- Г ексагидроксиантрахинон
347
Гексагидропиразин 314
N-Гексадецилпиридиний хлористый
440
Гексаметиленамин 405
Гексаметилентетрамин 405
Гексаметилпарарозанилин, соль 197
Гексамин 405
Гексахлорплатинат(ГУ) водорода 318
Гексахлорплатин(1У)овая кислота 318
Гелиантин 222
Гептаметилпарарозанилин, соль 220
Германия диоксид 98
Гидразинкарбоновая кислота, амид
356
Гидразинтионкарбоновая кислота,
амид 387
4-Гидрокси-1,1'-азонафталин 374
2-Гидроксибензальдегид 348
2-Гидрокснбензойная кислота 348
Р-Гидрокси-р-карбоксиглутаровая кис¬
лота 205
9-Гидроксиксантен 199
Гидроксилин 297
Гидроксиметилбензол 56
7-Гидрокси-4-метилкумарин 227
Гидроксинафталины 272
Гидроксинафтойная кислота 298
Р-Гидроксипропан 327
2-Гидроксипропан-1,2,3-трикарбоно-
вая кислота 205
6-Гидроксипурин 101
2- Гидрокси-5-сульфобензойная кисло¬
та 377
а-Гидрокситолуол 56
Гидрокситриптамин, соль 299
(4-Гидроксифенил)-а-аланин 389
2-Гидрокси-1-фенилацетофвнон 61
Р-(4-Гидроксифенил)этиламин 388
8-Гидроксихинолин 299
(2-Гидроксиэтил) метакрилат 300
2-Гидроксиянтарная кислота 461, 462
«Гиперосмиевая кислота» 303
Г-кислота 34
Гликоль 458
Гликольметакрилат 300
Глиоксалевая кислота, гидрат 103
Глицерин, эфиры 123, 392, 393
1.3-Г'лицериндиацетат 123
Глицеринтриацетат 392, 393
Глицеринтрибутират 393
Глицерол 103
Глицин 102
Глутаминовая кислота, амид 105
Глюкозофосфаты 108
«Глютамин» 105
Горькая соль 209
ДАНС 132
Дансилхлорид 132
Датисцетин 110
Декагидронафталин 111
Джиббса реактив 148
Диазоли 113 сл.
Диаминоазобензол, соль 433, 436
3,6-Диаминоакридин 331
1.4-Диаминобензол 407
4,4'-Диаминобифенил 55, 56
4,4'-Диамино-3,3'-диметилбифенил 390
о-Диацетилбензол 123
Диацетилдиоксим 131
(Диацетокси) иодбензол 408
Дибензоилпероксид 60
Дибензоилпиррол 178
Дибензо-у-пиранол 199
Дибензопиридин 15
3',3"-Дибромтимолсульфофталеин,
соль 76
Дибути^фталат 125
Дивинилбензол 125
1.2-Дигидроксиантрахинон 22, 23
1.2-Дигидроксибензол 317
1.3-Дигидроксибензол 337
1.4-Дигидроксибензол 101
Дигидроксиодбензол, диэфир 408
1.2-Дигидроксипропан 327
3.5-Дигидрокситолуол 302
Дигидроксиуксусная кислота 103
Дигидроксифлоран, эфиры 418
4,4'-Дигидроксифуксон 46
3,12-Дигидроксихолановая кислота,
соль 248
а,а'-Дигидроксиянтарная кислота 87
Дигликоль 151
Дигитин 126
1,1'-Дии*оамилцианин, соль 431
Димеркапрол 127
2.3-Димеркаптопропанол-1 127
3,3'-Диметилбензидин 390
Диметилбензол 199
Диметилкарбинол 327
Диметилкетон 50
Диметилмышьяковая кислота, соль
249
Диметиловый желтый 127
2.6-Диметилпиридин 206
Диметилтионина хлорид 12
Диметилформаль 217
Диметилфталат 133
3,3'-Диметоксибеизидин 122
Диметоксиметан 217
Диметоксистрихнин 79
1,2-Дитиоглицерин 127
Дитиооксамид 346
Дитиощавелевая кислота, диамид
346
Дифениленимин 178
1.5-Дифенилкарбогидразид 145
Дифенилтиокарбазон 142
Дифосфотиамин, соль 192
2.4-Дихлорбензоила пероксид 65
2.6-Дихлориндофенолят натрия 147
Дихлорэозин, соль 415
Диэтилендиамин 314
1,1Диэтил-2,2'-карбоцианин хлори¬
стый 313
Диэтиловый эфир 460
ДМФ 133
ДН-аза 110
DL-ДОФА 140
Древесный спирт 222
ДСТХ 362
ДТТ 143
ДФФ 141
ДХТАФ 147
Желатин 152
Железа
перхлорат 155
сульфат 153
хлорид 154
Железо-аммоний сернокислый 183
Желтая кровяная соль 166
465
Жирорастворимые
желтый Ж 374
красный Ж 373
оранжевые 371
темно-красный 373
черный 375
Золото хлорное 155
5-Изоамил-5-этилбарбитуровая кисло¬
та 457
Изопропанол 327
2-Изоцропил-б-метилфенол 385
1,2,3-Индантрион, гидрат 291
Индия хлорид 157
(З-(-Индолил-З)-а-аланин 397
(Индолил-З)пропионат 158
Р-(Индолил-3)этиламин, соль 397
ИНТ 362
сс-Иодацетамид 240
Иоднитротетразолий фиолетовый 362
Иодуксусная кислота 240
Иодэозин, соль 456
Кадмия
нитрат 163
сульфат 164
хлорид 165
Калий-хром сульфат 184
Калия
бихромат 165
гексациноффат 166, 167
иодат 168
иодид 167
перманганат 169
персульфат 169
сульфат 170
теллурит 170
фенилсульфат 171
феррицианид 167
ферроцианид 166
фосфат 171
хлорат 172
хлорид 172
хромат 173
Кальциевая селитра 173, 174
Кальциевый красный 462
Кальция
карбонат 175
нитрат 173, 174
сульфат 174, 175
хлорид 176, 177
Камеди 112
Камфора 177
Карбамид 241
Карбаминовая кислота, гидразид 356
Карбанил 409
Карбинол 222
Карболовая кислота 411
Квасцы железные 183
466
Кислотные -
желтый метаниловый 216
зеленый 351
оранжевые 301, 401
прочный 213, 186
сине-черный 29
синий антрахиноновый 24
ярко-красный 12
Клей белый (животный) 152
Клиланда реактив 143, 144
КМ-целлюлоза, Na-соль 180
Кобальта
ацетат 190
нафтенат 189
нитрат 189
сульфат 190
хлорид 191
Коллоксилин 297
Комплексен II 452
Красная кровяная соль 167
«Красный аммиакат рутения» 347
Красный сульфгидрильный реактив
344
Крахмал животный 102
Ксантенол-9 199
КСР 344
Купраль 150
К. Ф. 1.1.1.27 201
1.1.1.37 210
1.11.1.7 311
1.4.1.3 105
2.7.7.16 338
3.1.1.3 205
3.1.4.5 110
3.2.1.2 30
3.4.4.1 311
3.4.4.4 396
3.4.4.5 428
3.4.4.7 447
4.1.2.13 27
4.2.99.1 99
Лактофлавин-5'-фосфат 340
Лантана
ацетат 202
нитрат 201
Лауриновая кислота, эфир 295
ЛДГ 201
Лефлера голубой 218
Лития карбонат 206
Ляпис 356
Магнезон ИРЕА 209
Магния
сульфат 209
хлорид 210
Мажента 426
Марганца
ацетаты 213
сульфат 212 —
хлорид 214
Марциуса желтый 137
Меди
ацетат 215
сульфат 214
хлорид 215
Мединал 149
Медный купорос 214
Мезаксалевая кислота, уреид 25
Ы,Ы'-Мезоксалилмочевина 25
Менадион 220
Р-Меркапто-а-аланин 444
Меркаптоуксусная кислота 385
Меркаптоэтановая кислота 385
Меркурнитрат 344
Меркурсульфат 346
Метаиодная кислота 161
Метанол 222
Метанол-яд 222
Метенамин 405
Метилакриловая кислота 216
эфир 225
З-Метилакролеин 198
Метилацетат 226
Метилбензоат 224
Метилбензол 391
2-Метилбутан 156
Метилглиоксаль 317
Метиленовые
синий 217
синь 217
«синька» 217
эк<Зо-Метилентетрагидрофталевый ан¬
гидрид 305
а- (4-Метилкумаринил-7) -L-арабино-
пиранозид 227
(4-Метилкумаринил-7) ацетат 228
Метилметакрилат 525
Метилоксиран 326
2-Метилпропанол-2 80
5-Метилрезорцин 302
Метилсалицилат 226
Метилсульфоксид 133
Метилтеобромин 195
Метилтиазолилтетразолий бромистый
369
Метилфениловый эфир 40
3-Метил-1 -фенил-2-пиразолинон-5 235
Метилфлуорон 394
Метилфталат 133
2-Метил-4-хлорфенилдиазония диазо¬
соль 117
Метилэндиковый ангидрид 305
Метинон 220
Метоксибензол 40
МЭТРАИТ 335
Молибдатофосфорная кислота 424
Монофенилфосфат, соль 411
МТТ 369
МТТ-тетразолий 369
Надхлорная кислота 432
Натр едкий 241
Натрий таурин-холевокислый 253
Натрия
арсенат 251
ацетат 255, 256
барбитурат 243
бисульфит 253
борат 254
висмутат 243
вольфрамат 246
гидроксид 241
гипобромит 243
гипосульфит 253
гликохолат 247
глутамат 247
дезоксихолат 248
изоцитрат 249
иодат 248
какодилат 249
кобальтинитрит 246
лактат 250
меркаптоацетат 255
нитрит 244
нитрозопентацианоферрат 251
нуклеинат 340
октаарсенат 251
пентацианонитрозоферрат 25
родизонат 252
таурохолат 253
тетраборат 254
тиогликолят 255
тиосульфат 253
триполифосфат 255
флавианат 284
формиат 250
фосфат 256, 257
цитрат 249
Натрия-железа нитрозопентацианид
251
Нафталан 111
Нафталиновый красный 208
Нафтилацетаты 267, 268
Нафтил-2-Р-£-галактозид 254
(Нафтил-2)-капронат 265
(Нафтил-2)лаурат 266
(Нафтил-2) миристат 266
Нафтилсульфаты, соли 267
Нафтилфосфаты 268—271
Нафтолы 272, 273 сл.
Ниацинамид 289
Никеля хлорид 288
Никотинамид 289
Нильские
голубой сульфат 289
синие 289, 290
4-Нитроанилин 48
п-Нитробензоилхлорид 293
4-(4-Нитробензолазо) нафтол-1 208
л-Нитронеотетразолий хлористый 364
Нитросиний тетразолий 365
467
Нитро-СТ 365
л-Нитротетразолий хлористый 365
4-(4-Нитрофенилазо) нафтол-1 208
4-Нитрофенилацетат 295
О-Нитрофенил- Р-£>-глюкопиранозид
294
4-Нитрофениллаурат 295
4-Нитрофенилфосфат 296
Норборнен-5-дикарбоновая кислота
448
НТ-тетразолий 364
НТХ 364
Нуклеиновая кислота дрожжевая 339
Оксин 299
2-Оксоглутаровая кислота 185
2-Оксопропаналь 317
Олова хлорид 300
Оранжевый IV 400
Ортоборная кислота 66
Орцеин 302
Основные
желтый 16
фиолетовый К 223
ярко-зеленый 67
«Осмиевая кислота» 303
Осмия тетраксид 303
Панкреатопептидаза Е 447
Папайотин 306
Парарозанилин, соль 309
Парарозоловая кислота 46
Параформальдегид 308
Парафуксин кислотный 308
Патока мальтозная 310
ПВА 319
ПВП 320
Пентагидроксифлавон 241
Пентандиаль 106
Пентилацетат 30
Пептидил-1.-аминокислотная гидрола-
за 181
Пептидил-1.-ацилогидролаза 181
Пергидрол 89
Перкаин 359
Перхлорная кислота 432
Перхлорэтилен 384
Пигмент синий трифенилметановый 43
Пипериновая кислота 315
Пиридин-Р-карбоновая кислота, амид
289
Пиримидинтетрон 251
Пирогаллолкарбоновая кислота 92
Пироксилин 297
«Платина хлористая» 318
Поливинилпирролидинон 320
Поливинилформальдегид 321
Полиглюкин 111
Полиоксиметилен 308
Полиоксиэтиленсорбитанмонолаурат
379
468
Полиоксиэтиленсорбитанмоноолеат
380
Полиоксиэтиленсорбитанмонопаль-
митат 379
Полиоксиэтиленсорбитанмоносте-
арат 380 .
Полисорбат-80 380
Полиэтиленоксиды 321 сл.
Примулиновый желтый 325
Пропандиол-1,2 327
Пропановая кислота 328
Пропанол-2 327
Пропанон 50
Пропантриол-1,2,3 103
Пропен-2-аль 19
Пропиленоксид 326
Пропилкарбинол 80
Протеинат серебра 330
Протохлоргемин 96
Прямой голубой К 122
Пурген 413
Пурпуровая кислота, соль 241
ПЭГ 321 сл.
Райта красящий раствор 335
Резорциновый синий 200
Рибофуранозиладенин 6
РИТЦ 343
РНаза 338
РНК 339
РНК-натрий 340
п-Розанилин 306
соль 307
«Розоловая» кислота 46
Ртути
нитрат 344
сульфат 346
хлорид 345
Рубеиновый водород 346
Рубин С 425
Руфигалловая кислота 347
Саликозид 349
Салицилоилгидразид 348
Саркин 101
Сахар
свекловичный 350
свинцовый 354 /
тростниковый 350
Свинца
ацетаты 354, 355
нитрат 352
цитрат 353
Семидин 32
Серебра
карбонат 357
нитрат 356
протеинат 330
хлорат 357
Серный эфир 460
Серотонин 299
Синька 166
Смолы эпоксидиановые 359
Сода каустическая 241
СТ 367
Судан
красный 373
желтый Ж 374
D-Сукроза 350
Сукцинилбисхолинбромид 375
Сукцинилбисхолиниодид 376
Сулема 345
Сульфокарбамид 386
Сульфомочевина 386
Сульфородамин С 343
Сурьмы хлорид 377
Таллия нитрат 378
Таллонитрат 378
Тартразин 315
Теин 195
Тейхмана кристаллы 96
Терефталевый альдегид 381
Терпентин канадский 51
3',3",5',5"-Тетрабромфенилсульфо-
фталеин 77, 78
2,3,4,5-Тетрагидроксиадипиновая кис¬
лота 358
1,2,5,8-Тетрагидроксиантрахинон 383
1,2,3,4-Тетрагидронафталин 383
Тетрадекановая кислота 239
Тетразол 369
Тетразолия соли 361 сл.
2,4,5,7-Тетраиодфлооресцеин 163
Тетраметилдиаминоксантилий хлори¬
стый 318
Тетраметиленоксид 382
Тетранитросиний тетразолий 368
Тетранитро-СТ 368
Тетрахлораурокислота 155
Тетрахлорметан 402
Тетрахлорэтен 384
Тетраэтилдиаминоксантилий хлори¬
стый 317
Тетраэтилродамин 342
Тиазолил синий 369
Тиазоловый желтый Ж 389
Тиамин, эфир 192
Тиокарбамид 386
Тиолуксусная кислота 385
Тионкарбаминовая кислота, гидразид
387
Тозил хлористый 392
Тозилхлорид 392
Толуидиновые
красный 286
синий 391
п-Толуолмонохлорсульфамид 432
4-Толуолсульфокислота, хлорангидрид
392
4,4',4"-Триаминофенилкарбинол 306,
307, 309
1.2.3-Триацетоксипропан 392
1.2.3-Трибутоксипропан 393
1.2.4-Тригидроксиантрахинон 334
3.4.5-Тригидроксибензойная кислота
92
Тригидроксибензол 415
1,2,3-Тригидроксипропановая кислота
103
Трикетогидринден, гидрат 291
Трилон Б 459
Триметилкарбинол 80
1,3,7-Триметилксантин 195
2.4.6-Тринитрофенол 3313
Трипановый синий 395
Трипафлавин 18
«Трис-буфер» 398
Трис(гидроксиметил) аминометан 398
а,а',а"-Трис (диметиламино) мезитол
398
Тритон Б 393
Трихлорацетальдегид, гидрат 431
Трихлорметан 433
Трихлорэтен 399
Триэтиленгликольметакрилат 400
ТТХ 369
Угольная кислота, диамид 241
Уксусная кислота, ангидрид 404
Умбеллиферон, производные 226 сл.
Уранин 419
Ускоритель УП-606/2 398
Феназинметосульфат 235
Фениламин 41
N-Фениланилин 144
Фенилизоцианат 409
Фенилиодозодиацетат 408
Фенилкарбинол 56
Фенилмеркурацетат 409
Фенилмеркурхлорид 410
Фенилперикислота, соль 408
Фенилпропионовая кислота 99
Фенилртутьацетат 409
N-Фенилфенилендиамин 32, 33
Фенилфосфат, соль 411
Фенилэтилен 371
Фенолсульфонфталеин 412
Фенолсульфофталеин 412
Фенолфталеинфосфат 413
Феррисульфат 153
Физостигмин 446
Фиолетовый Лаута 386
ФИТЦ 419 *
Флавинмононуклеотид, соль 340
Флавакридин, соль 18
Флуорен-2,7-диамин 122
Флуоресцеин, тетрамеркурацетат 382
ФМС 235
ФНС-соль 408
469
Формаль 217
Формальдегид, ацеталь 217
Формилдиметиламин 135
Формилмуравьиная кислота 103
Формин 405
Формол 421
Фосфин ЗР 422
6-Фосфоглюконат, соль 423
Фреон-12 146
Фруктовый сахар 203
D-Фруктоза 203
£>-Фруктозо- 1,6-дифосфат, соль 425
О-Фруктопираноза 203
Фуксин кислотный 425
Фуксин С 425
Фуксинсернисгая кислота 336
Хелидоксантин 64
Хинализарин 383
Хладон-12 146
Хлоразин 432
Хлорин 432
Хлористоводородная кислота 370
Хлормеркурбензоат натрия 432
N-Хлор-я-толуолсульфамид 432
Холиниодид 432
Холинхлорид 433
Хрома
оксид 436
фторид 436
Хромовые
красный ализариновый 23
черный специальный 455
Хромовый ангидрид 436
Цевитиновая кислота 44
Целлюлозы нитрат 297
Цианин 431
Цинка
сульфат 442
хлорид 443
Цинковый купорос 442
Циннаыен 371
Чикаго-С-кислота 34
Чугаева реактив 131
Шиффа реактив 336
Щавелевый альдегид 103
Эллмана реактив 143
Эозин-метиленовый голубой по Райту
335
Эозин-натрий 451
Эпоксидиановые смолы 359
1,2-Эпоксипропан 326
Эрлиха реактив 128
Этакридин, лактат 340
Этаналь 403
Этандиовая кислота 445
Этандиол-1,2 458
ЭТГФА 448
Этенилбензол 371
Этилен хлористый 148
Этиленгликольмонометакрилат 300
Этилен-1,2-цис-дикарбоновая кислота
212
(Этилендинитрило)тетрауксусная кис¬
лота 458
соль 459
Этилендихлорид 148
Этилентетрахлорид 384
Этилентрихлорид 399
N-Этилморфолин 460
Этиловый зеленый 67
Этилэозин 453
Эуфлавин 18
«Эфир» 460
Эфир медицинский 460
ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ ИНОСТРАННЫХ СИНОНИМОВ
А 6
Acetic acid 403
Acetoxyphenylquecksilber 409
Acid bordeaux 186
Acid congo R 89
Acid crinson CR 12
Acid fuchsin 425
Acid green 351
Acid green B, L, S 351
Acid green О 285
Acid orange 11, A, Y 401
Acid orange R 216
Acid rubin 425
Acid yellow D 400
Acid yellow R 216
Acid yellow S 284
Acilan violett S4BN extra 187
Acridine orange L, LP, NO, R, RRR,
RS 17
Acridine yellow GR, R, 2R 16
Acridingelb G, R, T 16
Acridinorange 2G, N, NO 17
Acridinorange R extra 405
Acronol Phloxine FF 45
Ado 6
Ado-5'-P 8
Aepfelsaure 462
Aizen Astra Phloxine FF 45
«Alaun» 183
Albumose silver 330
470
Alcian blue 8GS, 8GX 440
Alcianblau 8GS 440
Aldehyde Fuchsin 26
Aldehyde Fuchsin, siccum 26
Alizarin 22
Alizarin N6 334
Alizarin S 23
Alizarin bordeaux B, BA 383
Alizarin carmine 23
Alizarin purpurin 334
Alizarin red S 23
Alizarin red water soluble 23
Alizarine 22
Alizarine blue 2RC 43
Alizarine blue SE 24
Alizarine Cyanine WRR 43
Alizarine Navy blue AT, Z2R, ZWS
93
Alizarine sulfonate de soude 23
Alizarinchromschwarz 465
Alizarincyanin AC, R, RA, RR, 2R,
WRN 24
Alizarincyanin G, G extra, GG, WRB
24
Alizarinrot S 23
Alizarinsulfonsaure Natrimsalz 23
«Alum» 183
Alum potassium 183
Amidine fast scarlet В 62
Amido black 10B 29
Amidonaphtholrot G 12
Amidoschwarz 10B
AMP 7, 8
Amobarbital sodium 457
Ammoniated ruthenium oxychloride
347
Ammonium alum 182
Ammoniumalaun 182
Amylobarbitone sodium 457
Amylum soluble 196
Amytal-Natrium 457
Anchor K-54 398
Andrade’s indicator 425
Anilinblau wasselloslich 42
Aniline blue alcoholic 43
Aniline blue (water Soluble) 42
Aniline red 309
Aniline yellow 400
Anilingriin 211
1,8-ANS-Mg-salt 408
Anthracene blue SWR 43
Araldite 512 44
Araldite 6005 44
Araldite 6010 44
Araldite CY 212 44
Araldite hardener HY 964 151
Araldite M 44
Araldite plasticiser 125, 133
Araldite — Weichmacher 125
Astra Phloxine FF extra 45
Astraphlixin FF extra 45
ATR 9
Auramin O, OO 46
Aurantia 141
Aurine alcoholic 46
Aurophosphin 47
Aurophosphine 47
Avolin 133
Azidin blue 3B 395
Azidine scarlet R 89
Axo Fuchsin 186
Azoamine blue 2B 122
Azo-bordeaux 186
Azocarmine G, GX 10
Azofuchsin 438
Azophloxin 12
Azophloxine GA 12
Azoranum coeruleum 445
Azovan blue 445
Azur I 12
Azur II, 2 13
Azur II-Eosin 14
Azur 2-Eosin 14
Azur-Eosin-Methylenblau 14, 15 14
BAL 126
Barbital sodium 149
Barbitone soluble 149
Basic brown G, GX, GXP 304
Basic fuchsin 426
Basic orange 3RN 17
Basic rubin 309
Baumwollrot В 62
Baumwollrot 4B 63
BDMA 130
Bengalrosa B, 54 B, GTO 54
Benzamin blue 3B 395
Benzene 62
Benzo blue 2B, BB 122
Benzo blue 3B 395
Benzoblou 2B 122
Benzopurpurin В 62
Benzopurpurin 4B 63
Berberin 64
Berberine 64
Biebricher Sauerrot 4B 438
Biebricher scharlach R 373
Bindschedler’s green 65
Bismarck brown GOOO, R, 2R 304
Bismarckbraun B, G, Y 304
Bleu Azur I de Methylene 12
Bleu Azur II de Methylene 13
Bleu de Bromophenol 77
Bleu de Cresyl Brillant 68
Bleu de Evans 445
Bleu de Loffler 218
Bleu de Lyon 43
Bleu de Methylene 217
Bleu de Methylene-Eosine 451
Bleu de Nil A 289
Bleu de Nuit 43
Bleu de Toluidine 391
'471
Bleu Lumiere 43
Bleu Victoria В 86
Blutene-chlorid 391
Bordeaux B, R 186
Bordeaux red 186
Brentamine fast black В salt 121
Brentamine fast black К salt 120
Brentamine fast blue 2B salt 119
Brentamine fast blue VB salt 118
Brentamine fast corinth V salt 120
Brentamine fast red В salt 117
Brentamine fast scarlet GG salt 114
Brentamine fast scarlet R salt 114
Brentamine fast violet В salt 120
Brenzcatechin 317
Brenztraubenaldehyd 317
Brilliantacridinorange A 17
Brilliantfettgelb С 430
Brilliantflavine T 388
Brilliantgriin 67
Brilliantindigocyanin 6B 188
Brilliantkitonrot В 343
Brillantcresylblau BB 68
Brillantcresylviolett 197
Brillantrosa 342
Brillantschwarz 69
Brillantschwarz BN 69
Brillantsulfoflavin 69
Brillant acridine orange 17
Brilliant black 69
Brilliant blue С 68
Brilliant chrome blue P 93
Brilliant congo R 89
Brilliant congo red R 89
Brilliant cresyl blue 68
Brilliant fat brown В 374
Brilliant fuchsin 426
Brilliant green 67
Brilliant oil orange R 436
Brilliant pink AS 45
Brilliant pink В 342
Brilliant violet 3BXN 187
Brilliant vital red 89
Britisch Gummi 112
Bromkresolblau 71
Bromkresolgriin 71
Bromo cresol purple 72
Bromo phenol blue 77
Bromothymol blue, water soluble 76
Bromphenolblau 77
Bromsulfalein 76
Bromthalein 76
Brown AT, C, N, R 304
Brown salt R 433
Brun a l’huile 374
Brun Soudan 374
BTC 367
BT-tetrazolium 367
Buttergelb 127
Buttermandelgriin 211
Canary yellow 46
Canelle OL, OF 422
Cantan 44
Carbonsaure Ci 242
Carbowax 321
Carmin 181
Carmin d’Indigo 156
Carmine 181
Carminic acid 182
Carminsaure 182
Carthamine 350
Carthamine В 342
Catechol 317
Cebion 44
Cedukol 439
Ceeprin-Chlorid 440
Celestine blue B, R 439
Celloidin 439
Cellothyl 236
Cerasin R 186
Ceresin red 373
Ceresinrot 373
Ceresschwarz BN 375
Cerotinbraun G, G extra 374
Cerotine ponceau 3B 373
Chicago red 384
Chicagoblau 6B 334
Chicagosaure S 34
China blue 42
China green 211
China yellow 430
Chinaldingelb 430
Chinaldinrot 429
Chinalizarin 383
Chinolinblau 431
Chinolingelb S extra 430
Chinolingelb spritloslich 430
Chinolingelb wasserlSslich 430
8-Chinolinol 299
Chinophtalon 430
Chlorantine fast red 5B 333
Chlorazol blue В 122
Chlorazol blue 3B 395
Chlorazol fast pink 333
Chlorazol fast red К 333
Chlorazol pink Y 384
Chlorbutol 432
Chlorylen 399
Chromalaun 184
Chrome blue GCB 93
Chromium potassium alum 184
Chromogenschwarz 455
Chromotrop 2B
Chromotrop 2R 438
Chromoxancyanin R 454
Chromoxanreinblau В 437
Chromschwarz 454
Chrysoidin AR, R, RG, RL 436
Chrysoidin G, HR, Y 433
Cincain 359
Cinchocain 359
Citric acid 205
472
Clayton yellow 389
Cleland’s reagent 143
Coelestinblau В 439
Collodion 310
Collodium E950 193
Collodium HP 5000 193
Collodium Parlodion 310
Collodium-Wolle 439
Cologel 236
Colophonium 178
Colorant de Giems’a 14
Colorant de Leishman 452
Colorant de May-Griinwald 451
Colorant de Romanowsky 14
Colorant de Wright 335
Congo 193
Congo blue 3B 393
Congo red 193
Congorot 193
Coomassie brillantblau R-250 188
Coomassie brilliant blue R, R-250 188
Coomassie violet R, R-200 187
Corallin, alcohol soluble 46
Corein 2R 439
Cori ester 108
Coriphosphin O, BG 194
Coriphospine О 194
Corn blue В 86
Cosmophoxine F 45
Cotton blue 42
Cotton orange 436
Cotton red 350
Cotton red В, С 193
Cotton red 4B 63
Cresyl blue BBS, 2RN 68
Cresyl fast violet 197
Cresyl violet 197
Crystal orange GG 301
Crystal violet 197
Cyanin 431
Cyanogum 41 catalyst 129
Cyanosin В 442
Cyanosyn, water soluble 441
Dahlia В 109, 223
Dahlia В, 4B
Dahlia violet В 109
DANS 132
Dark brown salt R 433
DDD 140
DFP 141
Diamant fuchsin 426
Diamantgriin 211
Diamin red 4B 63
Diamond green В, BX, P extra 211
Dianil blue H3G 395
Dianil red 4B 63
Dianil red R 193
Diazingriin 462
Dibucaine 359
Diflupyl 141
Dimethoxy neotetrazolium chloride 367
Dimethylgelb 126
Diphenylorange 400
Direct brillantgolb KG 430
Direct red 4B 63
Direct red C, R, Y 193
DIS 132
Disulphine blue VN 187
1,4-Dithioerithritol 144
DMAPN 129
DMP 133
DNase 110
DNS-Chloride 132
Dodecenylbernsteinsaureanhydrid 151
Dodecenylsuccinic anhydrid 151
DOPA 140
Dortotin 457
DTE 144
DTT
Durazol fast blue 8G 332
Dyflos 141
Ecarlate d’Eosine 449
Echtblausalz В 118
Echtblausalz BB 119
Echtblausalz RR 118
Echtbordosalz GR 114
Echtcorinthsalz LB 120
Echtgranatsalz GBC 115
Echtgriin 211
Echtrot В 186
Echtrotsalz AL 115
Echtrotsalz В 117
Echtrotsalz В neu 117
Echtrotsalz GG 116
Echtrotsalz GL 115
Echtrotsalz RC 116
Echtrotsalz TR 117
Echtscharlachsalz GG 114
Echtscharlachsalz R 114
Echtschwarzsalz В 121
Echtschwarzsalz К 120
Echtviolettsalz В 120
EDTA 458
EDTA sodium salt 459
Egg albumin 26
Eieralbumin 26
Eiereiwei 26
Eisen-Ammoniumalaun 183
Ellmans Reagens 143
Enteramin 299
Eosin II 442
Eosin 225 pour Histologie 451
Eosin a l’alcool 453
Eosin alkoholloslich 453
Eosin В extra, BP, BS, DH, G, GGF,
KS, S extra, Y 451
Eosin BA, BMX, BN 449
473
Eosin blaulich 449
Eosin extra cristallisee 451
Eosin gelblich 451
Eosin S extra blaulich 441
Eosin S, S extra blaulich 453
Eosin scarlet 449
Eosin scharlach 449
Eosin water and alcohol soluble 451
Eosin water soluble bluish 456
Eosin yellowish 451
Eosin-Methylenblau nach Leishman
452
Epikote 812 453
EPON-812 453
EPON-accelerator DMP-30 398
EPON-Beschleuniger DMP-30 398
EPON-hardener 151
EPON-hardener MNA 305
EPON-Harter DDSA 151
Erichrome black T 455
Eriochromazurol В, BX, CR 437
Eriochromblauschwarz В 454
Eriochrome Cyanin R 454
.Eriochrome violet B, BA, BR 437
Eriochromschwarz T 455
ERL-4206 Accelerator 130
ERL-4206 Beschleuniger 130
Erytrosin B, N, JN 456
Erytrosin BB, В extra 415
Erytrosin bluish 456
Erytrosin extra 456
Erytrosin gelblich 456
Erytrosin J 456
Erytrosin Y 456
Erytrosin yellowish 456
Erytrosine 239 pour Histologic 456
Ethacrine lactate 340
Ethadine 340
Ethidium bromide 457
Ethyl Eosin 453
Ethyl green 67
Euchrysine 3R, 3RX 17
Eunoctal 457
Evans blau 445
Evans blue 445
Fast acid green N 352
Fast acid orange G 301
Fast black В salt 121
Fast black К salt 120
Fast blue B, OB, R, 2R 160
Fast blue В salt 118
Fast blue BB salt 119
Fast blue RR salt 118
Fast blue VB salt 118
Fast bordeaux GP salt 114
Fast corinth LB salt 120
Fast garnet GBC salt 115
Fast light orange G 301
Fast oil brown S 372
Fast oil orange II 372
Fast oil red В 373
Fast red A 342
Fast red AL salt 115
Fast red B, BN, P 186
Fast red В salt 117
Fast red GG salt 116
Fast red GL salt 115
Fast red RC salt 116
Fast red TR salt 117
Fast red V salt 115
Fast scarlet GG salt 114
Fast scarlet R(RS) salt 114
Fast sulfon black BN 29
Fast violet 93
Fast violet В salt 120
Fast yellow A 400
Fat blue В 86
Fat blue 4R 87
Fat ponceau 373
Fat ponceau R, LB 373
Ferri-Ammoniumsulfat 183
Fettponceau 373
Fettponceau R 373
Fettscharlach G 372
Fettschwarz 375
FITC 419
Flavine 18
Flavipin 18
Floropryl 141
«Fluorochrom» 436
Fluorescein (aqueous) 419
Fluorescein sodium 419
Fluorescein water soluble 419
Fluorone black 410
Fluram 416
Formic acid 242
Formvar 321
Formylviolett S4B 187
Fuchsin acid 425
Fuchsin basic 426
Fuchsin NB 426
Fuchsin S, SN, SS, ST, SIII 425
Fuchsin sauer 425
Fuchsine acide 425
Fuchsine basique 426
Fuchsine diamant 426
Galactaric acid 358
Gallaminblau 92
Gallamine blue 92
Gallocyanin 93
Gallocyanine BS, DH, extra 93
Geigenharz 178
Geigy blau 536, 445
Genitron AZDM 10
Gentian blue 43
«Gentianviolett* 223
Gentianviolett В 97
Germidine-Chloride 440
Giemsa stain 14
Giemsas Azur-Eosin-Methylenblau 14,
15
Giemsas Losung 15
Glycerol ester hydrolase 205
Glyoxalsaure 103
Glyoxylic acid 103
Glyoxylsaure 103
Goldorange 40Г
Gomorigabe 26
Gossypimine 350
Graham’s salt 258
Green PL 285
GSH 107
GTO 54
Guinea green В 351
Guinea green 2G 352
Guineaviolett S4B 187
H-saure 34
5HT 299
Haematein ,94
Haematoxylin 95
Halbwollgriin 462
Helianthin 222
Helio fast rubine BBL 462
Helioechtrubin BBL 462
Heliogen blue BL, SBL 332
Hematein 94
Hematoxylin 95
Heparin sodium 97
Hexamethyl violet 97, 197
Hexamethylviolett 97
Histocell 439
Hofmann’s violett 109
Homidiumbromid 457
HY 906 305
Hydrolase 236
Hudroxybernsteinsaure 462
8-Hydroxychinolin 299
Hydroxylammonium chloride 100
8-Hydroxyquinoline 299
Hudroxysuccinic acid 462
Hyperol 89
Hypnamil 457
Idranal III 459
Imperial yellow 141
Indigo carmine 156
Indigo soluble 150
Indigocarmin 156
Indulin (alcoholic) 160
Indulin, alcohol soluble 160
Indulin (aqueous) 160
Indulin black 287
Indulin wasserloslich 160
Indulin water soluble 160
INT 362
Iodeosin G 456
Iodriin 162
Iodic acid 162
Iodine green 162
Iodo eosin 163
Iodsaure 162
Iron alum 183
Isofluorophate 141
Isorubin 426
Janus green В 462
Japan-Agar 5
Japan-Gelatine 5
Jaune de acridine G, R, T 16
Jaune de Beurre 127
Jaune de orient 456
Jaune de quinoline a alcool 430
Jaune Naphtol S 284
Jaune thiazol 389
Jaune titan 389
Kalialaun 183
Kalium pyrochromat 165
Kaliumalaun 183
Kaliumdihydrogenphosphat 171
Karmin 181
Kernechtrot 462
Kernechtrotsalz R 114
Kiton green F 351
Kiton Rhodamine В 343
Komplexon III 459
Kongorot 193
Kordofangummi 109
Krapprot 22
Kresylblau RRN 68
Kresylechtviolett 197
Kresylviolett 197
Kristallviolett 6B, 10B 197
Lacca musci 200
Lacca musica 200
Lactacridin 340
Lauth’s violet 386
LDH 201
Leather yellow 422
Leishman stain 452
Lichtgrtin gelblich 352
Lichtgriin SF gelblich 352
Light green 351
Light green 2G, 2GN 352
Light green N 211
Light green SF, yellowish 352
Lipid crimson 373
Lissamine flavine FFS 69
Lissamine green SF 352
Lissamine Rhodamine В 200 343
Litmus 200
L6ffler’s Methylenblau-Losung 218
Lugols Losung 336
Lugol’s Reagent 336
Luperko CDB 208
Luperko DCB 208
476
МА 305
Magdala red 208
Magdalarot 208
Magenta III 426
Magenta 0 309
Magenta basic 426
Maleic acid 212
Maleinsaure 212
Malic acid 462
Manchester brown 304
Manchester brown EE 304
Manchester yellow 137
Mandarin G extra 401
Mangan(II) chlorid 214
Manganese(II) chloride 214
Maraglas catalyst BDMA 130
Maraglas flexibilizer D. E. R. 732 113
Maraglas Weichmacher 125
Marshall’s reagent 271
Martius green 285
Martius yellow 137
Martiusgelb 137
May-Grunwald stain 451
May-Griinwald’s Eosin-Methylenblau
451
Menadiolum solubile 219
Mercury orange 344
Metanil yellow 216
Metanilgelb extra 216
Methaform 434
Methansaure 241
Methon 126
Methyl blue 42
Methyl green 220
Methyl green OO 220
Methyl green bluish 220
Methyl violet 197
Methyl violet В, 2B, 3B, BBN, BO,
R, 2R, V3 223
Methylenazur 12
Methylenblau В 217
Methylene Azure 12
Methylene blue 217
Methylene blue, alkaline (Loeffler)
218
Methylene blue T50, T extra 391
Methylene green В 219
Methylengrun 219
Methylengriin В (chlorid) 219
Methylenum coeruleum 217
Methylgelb 127
Methylgriin 220
Methyl-Nadic anhidride 305
5-Methylphenazonium metosulfate 235
Methylviolett 2B, 6B 223
Methylviolett 6B, 10B 197
Metocel MC 236
Metternichsgriin 162
Milchzuckersaure 358
Mimosa 389
Mipax 133
MNBT 363
Mono-Natriumphosphat 258
Mowiol 50-88 320
Mowital 321
Mucic acid 358
NA 448
«Nacarat» 181
Nachtgriin 162
Nadic anhydride 448
Nadic-Methyl anhydride 305
Naphtamine blue 3BX 395
Naphthalene black 10B 29
Naphthalene bordeaux В 186
Naphthalene red 208
Naphthalene yellow 284
Naphthalinrot 208
Naphthochromgriin G 286
Naphthol AS 274
AS-acetate 274
AS-chloroacetate 275
AS-phosphate 274
AS-sulphate 274
AS-AM-phosphate 275
AS-BI-P-D-glucuronide 283
AS-BI-phosphate 284
AS-BI-sulphate 284
AS-BG 275
AS-BG-acetate 276
AS-BS-phosphate 276
AS-CL 276
AS-CL-phosphate 277
AS-D 277
AS-D-acetate 277
AS-D-chloroacetate 278
AS-D-phosphate 277
AS-E-acetate 278
AS-E-phosphate 278
AS-KB-phosphate 278
AS-LC-acetate 279
AS-LC-N-acetyl-|3-Z)-glucosamini-
de 279
AS-LC-phosphate 279
AS-MX 280
AS-MX-acetate 280
AS-MX-phosphate 280
AS-OL 281
AS-OL-acetate 281
AS-OL-phosphate 282
AS-TR-acetate 282
AS-TR-phosphate 282
blue black 29
green 285
green В 285
a-Naphthol orange 401
P-Naphthol orange 401
Naphthol yellow 137
Naphthol yellow S 284
Naphtholblauschwarz В, 6B, S, SB,
S3B 29
476
Naphtholgelb S 284
Naphtholgriin В 285
Naphthylamine pink 208
Naphthylaminschwarz 10B 29
Natriumdihydrogenphosphat 258
NBT 365
NEM 459
Neu Victoriagriin О, I, II, extra 211
Neufuchsin 426
Neugelb extra 400
Neugriin BI, BII, Bill 211
Neutral red 286
Neutral red chloride 286
Neutralrot 286
New fuchsin 426
New magenta 426
New pink 415
New ponceau 4R
Niagara blue 2B 122
Niagara blue 3B 395
Niagara sky blue 6B 334
Nigrosin alcohol soluble 287
Nigrosin a l’eau 287
Nigrosin B, W, WL 287
Nigrosin spritloslich 287
Nigrosin wasserloslich 287
Nigrosin water soluble 287
Nilblau A 289
Nilblau В 290
Nilblau (chlorid) 290
Nilblausulfat 289
Nile blue A 289
Nile blu§ В 290
Nile blue chloride 290
Nile blue sulfate 289
Nitrazingelb 292
Nitrazol yellow 292
Nitro ВТ tetrazolium 365
Nitromethylenblau 219
Noir Amido 12BN 29
Noir bleu au chr6me NB 454
Noir Cerol В 375
Noir Soudan В 375
Novidiumbromid 457
NT 364
NTC 364
Nuclear fast red 462
Nuclear fast red salt R 114
Oil brown D, 100 374
Oil crimson 373
Oil ponceau G 373
Oil ponceau R 373
Oil red IV 373
Oil red AS, В, ЗВ, О 373
Oil red В 372
Oil scarlet 372
Opobalsam 53
Orange I, В 401
Orange II, A, P, R, extra 401
Orange III 222
Orange IV, 4, GS, N 400
Orange cerol G 374
Orange cerol II 372
Orange d’acridine N, NO 17
Orange d’acridine R, extra 405
Orange G, GG 301
Orange MN, MNO 216
Orange RR 372
Orcein 302
Orcein natural 302
Orcein sintetic 302
Orcinol 302
Ovalbumin 26
Papain 306
Papaya latex 306
Papayotin 306
Para Magenta 309
Parafuchsin 309
Parlodion flakes 310
Patent Phosphine 47
Patentblau V, V extra, VF, neu 187
Patentorange 301
Periodsaure (meta) 161
Periodic acid (meta) 161
Petrolaether 312
Petroleum ether 312
Petroleum spirit 312
6-PG-Ba 423
Phenol red 412
Phenolrot' 412
Phenosafranine 414
Phenylmercuric acetate 409
Phenylmercuric chloride 410
Phenylquecksilberacetat 409
Phenylquecksilberchlorid 410
Philadelphiagelb G 422
Phloroglucinol 415
Phloxin В 441
Phloxine 415
Phloxine Phodamine 343
Phosphin 422
Phosphin A, E, LM, LR, N, О extra
GO, P, R, 3R RX 422
Phosphotungstic acid 423
Phosphowolframsaure 423
Pinacyanol (chloride) 313
Pioloform 321
Poirier blue 43
Polychromin 325
Polywax 321
Pomona green 162
Pontacyl blue black SX 29
Pontacyl violet 4BL 183
Porofor N 10
Potassium dihydrogen ortophosphate
171
Primulin ECD 325
Primuline A, M, NAC, SX-SF, Extra
325
Primuline yellow 325
Pro-Celloidin 439
Procion blue HBS 20
Procion brilliant blue M-R, M-RS, RS
21
Procion brilliant red M-2B, M-2BS,
2BS 22
Procion yellow M-4R, M-4RAN, 4RS
20
Purpuric acid 241
P. V. P. 320
Pyoktamin yellow 46
Pyoktamine jaune 46
Pyoktamine violette 223
Pyoktamingelb 46
Pyoktaninum coeruleum 97
Pyrocatechol 317
Pyronal brown 374
Pyronin В 317
Pyronin G 318
Pyronin Y 318
Pyrosone 89
Pyruvaldehyde 317
Quinalizarin 383
Quincaine 359
Quinol 101
Quinoline blue 431
Quinoline yellow spirit soluble 430
Quinoline yellow water soluble 430
8-Quinolinol 299
Red В 372
Red sulfhydryl reagent 344
Redoxon 44
Reinblau 42
Resorcin blue 200
Resorcinblau 200
Rhodamin GG, GGO 341
Rhodamine В, В extra 342
Rhodulinorange N, NO 17
Rhubarb extract 447
RNA 339
RNase 338
RNS 339
Rosazine 10
Rosazeine В 342
Rose Bengal 55
Rose Bengal 2B 55
Rose Bengal G, NT 54
Rosinduline GXF 10
Rosolic acid 46
Rosolsaure 46
Rosophenine 10B 384
Rouge cerol RAL 373
Rouge d’alirarine S 23
Rouge de Naples 241
Rouge de Phenol 412
Rouge ecarlate 373
RSR 344
478
Rubin S 425
Rufigallic acid 347
Rufigallussaure 347
Ruthenium red 347
Saffrosin 449
Safraniline 342
Safranin В extra 414
Safranine О, T, T extra 350
Sassolin 66
Saurealizarinviolett N 437
Saurefuchsin 425
Sauregelb D 400
Saureorange A 401
Saurerot BX 343
Saureviolett 4BC, 4BS 187
Scarlet В 373
Scarlet R 373
Scarlet red 373
Scharlach R 373
Sensel orange G 371
Sequestric acid 458
Silver proteinate 330
Sirius Light 332
Siriusrosa BB 333
Siriusrot 4B 333
Sodium alizarin monosulfonate 23
Sodium dihydrogen orthopsphate 258
Sodium edetate 459
Solid green О 211
Solid green JJO 67
Solochrome azurine B, BS 437
Solochrome black 455
Solochrome black 6B 454
Solochrome Cyanine R, RS 454
Solochrome violet RS 437
Soluble blue 3M, 2R 42
Soluble Indulin 3B 160
Soluble yellow OL 216
Solutio Lugoli 336
Spirit orange 371
Spirit primose A 453
Spirit red 373
Starke-gummi 112
Sudan II, 2 372
Sudan III, 3, G 373
Sudan black В 375
Sudan brown 374
Sudan orange 372
Sudan red 208
Sudangelb G 373
Sudancrange 372
Sudanorange R 371
Sudanrot 208
Sudanschwarz В 375
Sulforhodamin В, В extra 343
Sulphonthal 412
Sulphur yellow 284
Sultan 4B 63
Swiss blue 217
Synka-Vit 219
Tartar yellow 315
Tartrin yellow О 315
TBPB 82
Tatracemin 458
Tetranitro-BT 368
Tetrazolium iodo 362
Tetrazolium Neo 364
Tetrazolium Salt 369
Tetrazolium blauchloride 367
Tetrazolpurpur 364
Thiazine red 384
Thiazine red R 384
Thiazinrot R 384
Thiazol yellow 389
Thiazolyl blue 369
Thioacetic acid 388
Thioflavine T, TG, TCN 388
Thiolacetic acid 388
Thionin-chlorid 386
Thionine 386
Titan yellow 389
Titan yellow MNX 389
Titangelb 389
Titangelb A 389
Titriplex III 459
TNBT 368
Tolubalsam 53
Toluidinblau О 391
Toliudine blue О, T50, T extra 39Г
Tolusafranin 350
Toluylene red 286
Toluylenrot 286
Tony red 373
Tosyl chloride 392
Tournesol 200
Toxilic acid 212
Tretylene 399
Trilene 399
Triton В 395
Triton X-100 399
Tropaeolin D 222
Tropaeolin G, ООО N1 401
Tropaeolin 00 400
Tropaeolin OOON2 401
Tropaolin 216
Trapaolin OO 400
Tropaolin OOON1 401
Tropaolin OOON2 401
Trypan blue 395
Trypanblau 395
Trypan red 395
Trypanrot 395
TTC 369
Turmerine 389
Turquoise blue G 332
Tween-20 379
Tween-24 379
Tween-60 380
Tween-80 380
Tylose 226
Ту lose CIO 180
Union green В 462
Uraningelb 419
Variaminblau В 239
Variaminblausalz В 118
Variamine blue В sulfate 239
Versene 459
Vert brillant cristallise 67
Vert de Bromocresol 71
Vert de Methyl 220
Vert de Methylene 219
Vert lumiere 162
Vert Malachite 211
Vert Naphtol В special 285
Vestopal 310 86
Vestopal W 86
Vestopal W accelerator 82
Vestopal W Aktivator 86
Vestopal W hardener 86
Vestopal W Initiator 82
Vesuvin B, BL, NR, R 304
Vesuvin 3R 304
Vianin 97
Victoria blue В 86
Victoria blue 4R 87
Victoria green 211
Victoria red 63
Victoriablau В 86
Victoriablau 4R 87
Victoriagelb О 216
Vinylalkohol polimer 320
Violet cristallise 197
Violet de gentiane 97
Violet de Lauth 386
Violet hemamethyle 197
Violet de Methylene 223
Violet de Paris 223
Vital new red R. F. H. 333
Vital red 89
Vital red, for blood volume 89
Vitamin К Spofa 219
Vitolingelb G, R, 2R 422
Wasserblau 42
Water blue 42
Waxoline red О 373
WeijShydrazid 207
Wolframatphosphorsaure 423
Wool green 2G 352
Wool fast yellow 315
Wool orange A 401
Wool orange 2G 301
Woolrot S3B 438
Wright blood stain 335
Wright’s stain 335
Xanthene 422
Xanthin 422
Xylenrot С conc. 343
Zitronensaure 205
Давид Моисеевич
Фрайштат
Реактивы
и препараты
для микроскопии
Справочник
Редактор
Л. Н. Ларичева
Технический редактор
В. М. Скитина
Художественный редактор
Н. В. Носов
Художник А. Я. Михайлов
Корректор В. М. Беляева
ИБ № 1065
Сдано в наб. 01.02.80. Подп. к печ. 22.08.80.
Т. 16810. Формат бумаги 60х90*/|в. Бума¬
га тип. № 1. Гарн. литературная. Печать
высокая. Уел. печ. л. 30. Уч.«изд. л.
41,74. Тираж 13 000. экз. Заказ № 603.
Цена 2р. 60 к. Изд. № 1954.
Ордена „Знак Почета” издательство
„Химия*** 107076» Москва, Стромынка, 13.
Ленинградская типография № 2 головное
предприятие ордена Трудового Красного
Знамени Ленинградского объединения
«Техническая книга» им. Евгении Соко¬
ловой Союзполиграфпрома при Государ¬
ственном комитете СССР по делам изда¬
тельств, полиграфии и книжной торговли.
198052, г. Ленинград, Л-52, Измайловский
проспект, 29.