/
Автор: Соловьев В.А. Вакин А.Т. Полубояринов О.И.
Теги: плодоводство лесное хозяйство деревья лесная промышленность
Год: 1969
Текст
А. Т. В АКИН
О.И.ПОЛУБОЯРИНОВ
В. А. СОЛОВЬЁВ
/УЛББОМ
/ ПОРОКОВ
ДРЕВЕСИНЫ
ИЗДАТЕЛЬСТВО ’ЛЕСНАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ*
МОСКВА-1969
УДК 634.0.811.2(084)
Под редакцией С. Н. ГОРШИНА
АЛЬБОМ ПОРОКОВ ДРЕВЕСИНЫ.
А. Т. Вакин, О. И. Полубояринов и В. А. Соловьев, 1969.
Многокрасочное иллюстрированное руководство по порокам древесины, на-
блюдаемым в растущих деревьях, круглых и пиленых лесоматериалах и фанере,
составлено в соответствии с ГОСТ 2140—61 на основе оригинальных материалов
и международных рекомендаций по порокам древесины. В альбоме даны класси-
фикация и описание пороков древесины, алфавитный указатель пороков и список
использованной литературы. Подробно описаны пороки растущего дерева: сучки,
гнили, трещины, пороки формы ствола и строения древесины, раны, а также
пороки, появляющиеся в срубленной и мертвой древесине. Особое внимание уде-
лено причинам появления пороков и их измерению. Текст иллюстрирован цвет-
ными и черно-белыми репродукциями.
Альбом предназначен для специалистов лесного хозяйства, лесной промыш-
ленности и всех отраслей народного хозяйства, потребляющих древесину. Необ-
ходим для лесных и лесотехнических вузов и техникумов, научно-исследователь-
ских и проектных организаций.
Таблиц — 5; иллюстраций: черно-белых—146, цветных — 83 (40 таблиц):
библиографий — 135.
Александр Тимофеевич Вакии, Олег Иванович Полубояринов,
Виктор Александрович Соловьев
АЛЬБОМ ПОРОКОВ ДРЕВЕСИНЫ
Оформление художника Б. К. Шаповалова
Редактор издательства М. 3. Слуцкер
Технический редактор Н. В. Сысоева
Корректор В. И. Смирнова
Художник Т. Масальская (цветн. вклейки)
Т-05066. Сдано в производство 30/1 1968 г. Подписано к печати I5/X 1969 г. Бумага
60x90*/8 для глубокой печати 75 г. Печ. л. 10,0 + 10,5 вкл. Уч.-изд. л. 18,43. Тираж 35 000
(1-й завод I —10 000) экз. Издат. № 64/65. Цена в суперобл. 2 р. 97 к. Зак. 723.
Тематический план 1968 № 89
Издательство «Лесная промышленность». Москва, Центр, ул. Кирова. 40а
Ленинградская тнпограсЬня № 4 Главполиграфпрома Комитета по печати при Совете
Министров СССР, Социалистическая. 14
3-15 2
89-68
От редактора
| | ервый альбом пороков древесины, составленный В. В. Миллером и
А. Т. Вакпным, был издан 30 лет назад и стал библиографической редкостью. За это
время как у нас, так и за рубежом почти не издавалось подобных альбомов, вы-
пускались лишь иллюстрированные стандарты на пороки древесины с ограниченным
количеством рисунков и касающиеся пороков только как дефектов материала.
Вместе с тем данный раздел древесиноведения, являясь в основном описательным
н относительно консервативным, все же получил за эти 30 лет много нового и важ-
ного, как в теоретическом, так и в практическом отношениях. Исследования
ЦНИИМОД, Ленинградской лесотехнической академии, Московского лесотехнического
института п других научно-исследовательских организаций и особенно работы, прове-
денные по союзной и международной стандартизации пороков, внесли значительное
количество уточнений в классификации пороков, их определения, характеристики и
методы оценки и измерений. Благодаря многолетним экспериментальным работам
ЦНИИМОД, в которых А. Т. Вакин принимал активное участие, коренным образом
изменились представления о сущности пороков, возникающих при хранении древе-
сины. Вследствие активного обсуждения национальных стандартов различных стран
на пороки древесины во время международных конференций по стандартизации
произошла значительная эволюция взглядов па практическое значение отдельных
пороков.
Данная книга-альбом является результатом многолетнего труда А. Т. Вакина, на-
чатого в ЦНИИМОД и продолженного им в Ленинградской лесотехнической акаде-
мии. А. Т. Вакин был крупнейшим специалистом в области лесной фитопатологии и
древесиноведения. В разное время он заведовал лабораторией хранения древесины
ЦНИИМОД (1938—1952) и кафедрой древесиноведения и фитопатологии Ленинград-
ской лесотехнической академии (1952—1966). Особенно большие работы были им про-
изведены по порокам древесины п хранению круглого леса. Его исследования в этих
направлениях проводились в течение почти 40 лет и обобщены в известном капиталь-
ном труде «Хранение круглого леса». Работа А. Т. Вакина над данным альбомом не
была им завершена, и это сделали его ближайшие ученики — О. И. Полубояринов
и В. А. Соловьев, тесно сотрудничавшие с ним в период работы в Ленинградской ле-
сотехнической академии.
Кинга А. Т. Вакина, О. И. Полубоярипова и В. А. Соловьева отличается от ранее
изданного альбома В. В. Миллера и А. Т. Вакина большей полнотой, обновленными
классификациями и трактовками на основе новейших материаловедческих, лесовод-
ственных и ботанических данных и собственных исследований, позволяющих полнее
понимать механизм возникнов;ния н практическое значение пороков.
Книга предназначена для самого широкого круга читателей: ботаников, лесоводов,
фанерщиков, столяров, древесиноведов, браковщиков, работников складов, торговли
н т. д. Она может служить учебным пособием для студентов и преподавателей соот-
ветствующих вузов и справочником для научных работников. По своей форме и
содержанию работа является монографией. Она содержит некоторые термины, предла-
гаемые авторами впервые и еще не широко вошедшие в обиход, восстанавливает не-
которые старые, частично забытые термины, кое-что в ней изложено на основании ав-
торских исследований, еще не нашедших общего признания. Книга является ценным
трудом, и это позволяет надеяться, что опа найдет широкое признание среди чи-
тателей.
ПРЕДИСЛОВИЕ
П равильное ведение лесного хозяйства и рациональное использование древесины
как материала зависит от полноты наших представлений о болезнях деревьев и возникающих
в связи с этим пороках древесины, а также от хорошего знания многочисленных аномалий строе-
ния стволов и древесины. Умение распознавать и оценивать всевозможные дефекты древесины
необходимо десяткам тысяч специалистов, работающих в различных областях народного хо-
зяйства.
А. Т. Вакин.задумал данный альбом давно и много работал над сбором материала и написа-
нием книги, но не успел закончить работу. Однако еще при жизни А. Т. Вакина был составлен
план издания, разработаны принципиальные положения, касающиеся классификации и описаний
пороков, и написаны некоторые тексты. Завершение книги соавторы взяли на себя.
В окончательном виде введение, а также описание сучков, червоточин, трещин, деформаций,
пороков формы ствола и строения древесины, дефектов распиловки составлены О. И. Полу-
бояриновым, а описание ненормальных окрасок и гнилей, рака и наплывов, ран и их последст-
вий В. А. Соловьевым. Фотографирование пороков и подбор образцов для рисования производи-
лись авторамц. В руководстве помещены и некоторые фотографии из альбома В. В. Миллера и
А. Т. Вакина. Акварельные рисунки пороков выполнены художниками Т. Г. Масальской и
В. Ф. Ивановым.
Авторы глубоко благодарят С. Н. Горшина, взявшего на себя большой труд по редактирова-
нию данной 'книги, официального рецензента В. А. Баженова, а также Н. Л. Леонтьева,
И. А. Чернцо.ва, В. Я- Шнперовича за просмотр работы в рукописи.
Авторы также выражают благодарность доценту УСХА В. П. Левченко п научному сотруд-
нику кафедры энтомологии ЛТА А. А. Селищенской за предоставленные для фотографирования
ценные экспонаты, а также, доктору В. Ахтерберу (ГДР) за фотографии некоторых пороков (№ 82,
88, 99, 101, 109,: 124в, 127 и' 136) .
О. И. Полубояринов,
В. Л. Соловьев
ВВЕДЕНИЕ
Пороками древесины на-
зывают различные отклонения от нормы
(природной или условной), существенно изме-
няющие качество древесины и ограничиваю-
щие ее использование. К порокам древесины
относят также повреждение ее грибами или
насекомыми, а иногда и дефекты распиловки
древесины. Во многих странах Европы тер-
мины «пороки» и «повреждение древесины»
разграничивают, а иногда сужают содержа-
ние понятия «пороки древесины», не относя
к ним главную группу пороков — сучки. Про-
тивоположной точки зрения придерживаются
некоторые американские ученые, которые от-
носят к порокам не только все названные
явления, но также и дефекты, возникающие
при камерной сушке древесины.
Весьма сложной является задача установ-
ления критериев при оценке качества древе-
сины. Возникающие при этом трудности
вызваны тем, что древесина как продукт био-
логического происхождения настолько разно-
образна, что понятие «нормальная» или
«ненормальная древесина» часто носит услов-
ный характер. Например, всем известный по-
рок древесины — наклон волокон (косослой) —
настолько широко распространен у многих
древесных пород, что должен считаться скорее
нормой, а не отклонением от нее. Другим при-
мером может служить так называемое ложное
ядро лиственных пород, которое считается по-
роком древесины, но ввиду широкого распро-
странения некоторыми исследователями отно-
сится к нормальным, а не патологическим
образованиям. Таким образом, многие пороки
являются условными, причем их значение
может меняться от ряда причин. В отдельных
случаях «порок» становится даже желатель-
ным: например свилеватость, являющаяся
пороком в пиломатериалах, часто ценится
в шпоне, так как придает древесине необхо-
димую в этом случае декоративность. То же
самое можно сказать и в отношении наплывов.
В Англии и некоторых других странах ценится
древесина в первой стадии гнили от гриба пе-
ченочника, используемая для изготовления
красивых токарных изделий.
В настоящее время описано около двухсот
разновидностей пороков древесины, имеющих
существенные различия. В это число не входят
повреждения древесины. Следует также
учесть, что один и тот же порок, встречаю-
щийся на различных древесных породах,
может иметь особые отличия. Таким образом,
общее количество разновидностей пороков
древесины весьма велико, и это очень затруд-
няет их изучение и определение. ...
Особенно трудно определяемыми являются
скрытые пороки древесины, как например вну-
тренние гнили, ненормальные окраски, многие
разновидности сучков и пороков .строения
древесины. Подавляющее большинство поро-
ков растущих деревьев и нераскряжеванного
круглого леса представляет собой скрытые,
пороки, определение которых осуществляется
по косвенным признакам.
В последние годы были сделаны попытки
разработать методы автоматической оценки
качества и обнаружения пороков древесины..
К числу таких методов относятся фотоэлек-
трические, люминесцентные, магнитные, рент-
геноскопические, акустические и методы гам-
ма-дефектоскопии. Проведенные в этом на-
правлении исследования (Б. К- Лакатоша,
П. В. Ласточкина, Ю. П. Сырникова, Д. Г. Be-,
ретенника, В. В. Солдатёнка, Ю. К- Сергиен-
ко) натолкнулись на серьезные трудности,-,
препятствующие практическому применению,
автоматической дефектоскопии древесины,..К
таким трудностям относятся анизотропия-дре-
весины, неоднородность и нестабильность ее,
физико-механических свойств (главным .обра?,
зом влажности и объемного веса) и.большое,
разнообразие пороков. Практическое примене-
ние названных методов дефектоскопии, древе?,
сины, по-видимому, является делом будущего,
а в ближайшие годы основным методом опре-
деления качества древесины остается визуаль-
ный метод, главным инструментом которого
является человеческий глаз в сочетании
с практическим опытом специалиста—мастера
леса.
Не следует, однако, думать, что традици-
онный визуальный метод определения каче-
ства древесины в отличие от новых методов,
основанных на использовании приборов, не
нуждается в дальнейшем усовершенствовании.
Существующие описания многих весьма важ-
ных пороков часто не конкретны и не позво-
ляют надежно отличить один порок от дру-
гого. Это особенно касается описаний окрасок
грибного и негрибного происхождения, раз-
личных стадий гнили и т. д. Важно не только
уметь распознавать пороки, но необходимо
знать их происхождение и влияние на каче-
ство древесины.
В России исследования пороков древесины
начали проводить со второй половины прош-
лого века. Одной из первых работ была статья
В. Мисевича — ученика проф. Д. Н. Кайго-
5
родова «Исследование технических свойств
древесины красной осины», опубликованная
в 1886 г. В конце прошлого века также появи-
лись известные работы зарубежных ученых —
Р. Гартига, А. Шваппаха и Н. Шренка.
Однако вплоть до 30-х годов текущего столе-
тия сведения о пороках древесины носили от-
рывочный характер. В 1924 г. известный дре-
весиновед проф. Н. А. Филиппов в работе «К
вопросу об изучении технических качеств
древесины северного леса» указал на необхо-
димость планомерного изучения пороков дре-
весины. Начиная с 30-х годов, исследования
в этом направлении уже приобретают долж-
ный размах и ведутся большими коллективами
ученых в ЦНИИМОД, ЛТА, ВНИИЛХ. МЛТИ
и других учреждениях.
Исследовательскую работу в области
пороков древесины проводили почти все из-
вестные советские древесиноведы. Проф.
С. И. Ванину принадлежит заслуга в деле
разработки методики исследования техниче-
ских свойств древесины с грибными пороками.
Известны также его работы по синеве хвойных
пород. Крупные исследования пороков древе-
сины в ЦНИИМОД осуществили проф. В. В.
Миллер и А. Т. Вакин, под редакцией которых
в 1938 г. был издан альбом «Пороки древе-
сины». Много сделал в области исследования
пороков древесины проф. Л. М. Перелыгин.
В его монографии «Влияние пороков на тех-
нические свойства древесины» (1949) были
обобщены основные сведения о пороках древе-
сины, полученные отечественными и зарубеж-
ными исследователями.
Изучению пороков древесины посвятили
свои работы Н. Л. Леонтьев, С. Н. Горшин,
Е. И. Мейер, А. А. Солнцев, И. А. Чернцов,
М. В. Акиндинов, А. А. Яценко-Хмелевский,
А. С. Матвеев-Мотин, а также Б. В. Абутков.
И. А. Алексеев, В. А. Баженов, В. Е. Вихров,
Ю. М. Иванов, А. М. Анкудинов, Ф. А. Со-
ловьев, И. Я. Шемякин, Д. В. Соколов,
А. Л. Синькевич, Н. П. Куликов, Б. Н. Уголев
и многие другие советские ученые. Широкую
известность в области пороков древесины по-
лучили работы таких зарубежных ученых,
как X. Майер-Вегелин (Н. Mayer-Wegelin),
Г. Кнухель (Н. КписЬе1),Ф. Кольман (F. Koll-
mann), Р. Тренделенбург (R. Trendelenburg),
В. Кэмпбэлл (W. G. Campbell), К- Картрайт
(К- St. G. Cartwright), В. Финдлей (W. Р.
К. Findlay), К- Гёре (К. Gohre), В. Нечесаны
(V. Necesany).
В последние десятилетия как в Советском
Союзе, так и за рубежом проводилась боль-
шая работа по стандартизации пороков. Пер-
вый общесоюзный стандарт на пороки древе-
сины (ОСТ 2618) был утвержден в 1931 г.
В 1934 г. этот стандарт был пересмотрен
(ОСТ 6719). Дальнейшим этапом стандарти-
зации пороков древесины явился ГОСТ
2140—43, значительно отличавшийся по форме
и содержанию от предыдущих. Наконец,
в 1963 г. был введен ГОСТ 2140—61, дейст-
вующий и по настоящее время. Стандарты по
порокам древесины имеются и в большинстве
зарубежных стран. За последние годы прове-
дена большая работа по международной
стандартизации пороков древесины в рамках
ИСО и Совета экономической взаимопомощи
социалистических стран.
В области изучения пороков предстоит
решить еще много задач. Об одной из них —
необходимости разработки методов определе-
ния (и обнаружения) пороков древесины —
уже говорилось. Другой немаловажной зада-
чей является исследование природы таких
широко распространенных, но недостаточно
изученных пороков, как наклон волокон (ко-
сослой), крень, тяговая древесина, ложное
ядро. Ограниченность наших представлений
о происхождении пороков не позволяет в на-
стоящее время разработать научно обоснован-
ную их классификацию, а в будущем — найти
пути предотвращения. Эта проблема является,
пожалуй, наиболее сложной, и ее решение
возможно только на основе совместной работы
древесиноведов, лесоводов, физиологов и спе-
циалистов-технологов.
КЛАССИФИКАЦИЯ ПОРОКОВ
^^уществует целый ряд классифи-
каций пороков древесины. Принцип их по-
строения соответствует тем задачам, которые
выполняет та или иная классификация.
Классификации, служащие в качестве ос-
новы для определителей пороков, строятся на
описательном принципе и поэтому могут быть
названы морфологическими. Исходной
позицией таких классификаций является
внешний вид порока. Некоторые другие клас-
сификации преследуют цели изучения пороков.
При их помощи устанавливаются связи между
отдельными группами и разновидностями
пороков. Исходной позицией таких классифи-
каций является происхождение порока, по-
этому такие классификации могут называться
генетическими. Классификации пороков
для практических целей строятся на смешан-
ном принципе и поэтому являются морфо-
лого-генетическими классификациями.
Рассмотрим некоторые классификации по-
роков, существенно различающиеся по прин-
ципам их построения.
Классификация пороков по ГОСТ 2140—61.
В данном стандарте все пороки делятся на
следующие десять групп: сучки, грибные окра-
ски и гнили, химические окраски, поврежде-
ния насекомыми, трещины и деформации,
пороки формы ствола, пороки строения древе-
сины, раны, ненормальные отложения, меха-
нические повреждения и дефекты обработки.
Как основа документа, рассчитанного для
массового пользования, классификация в це-
лом отвечает своему назначению. В некотором
уточнении нуждается довольно искусственно
выделенная группа «ненормальные отложения
в древесине» и объединение в последней
группе (механические повреждения и дефекты
обработки) пороков, различающихся между
собой по происхождению.
Классификация пороков Брауна — Панши-
на— Форсайта (Brown, Panshin, Forsaith,
1949) является одной из наиболее полных
классификаций. Все пороки в ней разделены
на следующие группы:
1) естественные (природные) пороки;
2) пороки, возникающие при сушке и об-
работке древесины;
3) пороки, вызываемые грибами, насеко-
мыми и морскими древоточцами.
Классификация Вагенфюра (Lexikon der
Holztechnik, 1964) охватывает, по существу,
только пороки, отнесенные к природным и со-
держит следующие пять групп пороков:
пороки формы ствола;
пороки формы поперечного сечения ствола;
пороки строения древесины;
пороки, являющиеся следствием внешнего
воздействия;
цветные окраски негрибного происхож-
дения.
Весьма специфическими являются класси-
фикации пороков А. С. Матвеева-Мотина
(Матвеев-Мотин и Алексеев, 1963) и Б. К- Ла-
катоша (1962).
Классификация пороков М.ат в ее в а-Мот ина
в большей степени отвечает таксационным
задачам. В ней выделены следующие три
категории пороков: пороки наружные, опреде-
ляемые при внешнем осмотре деревьев на
корню; пороки скрытые, но устанавливаемые
после валки и при раскряжевке стволов; по-
роки скрытые, обнаруживаемые только в про-
цессе распиловки сортиментов.
Классификация Лакатоша рассматривает
пороки с точки зрения вызываемых ими откло-
нений от нормального состояния древесины
применительно к методам дефектоскопии при
помощи различных приборов. Согласно этой
классификации пороки разделяются на сле-
дующие две группы: пороки, изменяющие
плотность и цельность древесины, и пороки,
изменяющие окраску древесины.
Классификация представляет интерес для
решения проблемы автоматизации определе-
ния пороков и качества древесины.
В основу предлагаемой в настоящем руко-
водстве классификации положена классифи-
кация пороков по ГОСТ 2140—61 с некото-
рыми ее изменениями,-носящими преимущест-
венно формальный характер. Принципиальные
отличия обусловлены стремлением авторов
установить связь между отдельными раз-
новидностями пороков и в целом придать
большее значение их генезису. Такой принцип
особенно необходим для понимания пороков,
представляющих собой последовательно сме-
няющиеся стадии одного процесса. К таким
порокам прежде всего относятся ненормаль-
ные окраски и гнили.
Согласно предлагаемой классификации все
пороки делятся на две группы: пороки, возни-
кающие в растущем дереве (табл. 1), и по-
роки, возникающие в свежесрубленной и мерт-
вой древесине (табл. 2). Разделение пороков
в зависимости от времени появления на две
категории, позволяющее более глубоко иссле-
довать их природу, вызывает известные труд-
ности. Принятые в этих случаях некоторые
условности являются, к сожалению, неиз-
бежными.
7
Таблица 1
Пороки, возникающие в растущем дереве
ГГИК1 Подгруппа Вид Основные разновидности
Сучки Ненормальные окраски и гнили Трещины Пороки формы ствола Рак и наплывы Пороки строения дре- весины Раневая окраска Патологическая окраска Гнили Продольные Поперечные Сучок Пятнистость Ложное ядро Водослой Внутренняя темнина Пестрая гниль Белая гниль Бурая гниль Умеренная . гниль* Метик Отлуп Морозобоина Г ромобоина* Трещина сжатия* Сбежистость Кривизна Закомелистость Эксцентричность ствола* Желобки* Продольная ребристость ствола * Двойная верщина* Рак ** Наплыв Наклон волокон Крень Тяговая древесина * Завиток Свилеватость Внутренняя заболонь Сердцевина Двойная сердцевина Сердцевидные повторения Смоляные кармашки В зависимости от происхождения, физиологического состояния, степени зарастания, степени срастания с древесиной ствола, степени загнивания, формы разреза, положения в сортименте Радиальная, тангентальная По форме: округлое, звездчатое По строению: простое, зональное, мозаичное Светлый, темный В зависимости от стадии развития, происхождения, расположения на поперечном срезе и по высоте ствола Простой, сложный Частичный, кольцевой Односторонняя, разносторонняя Округлая, ребристая Ступенчатый, опухолевый, гнилевый, раневый Гладкий, бугристый, омеловый Сплошная, прожилковатая
* Пороки, не описанные в ГОСТ 2140—61.
** Пороки, неравнозначные описанным под таким же названием в ГОСТ 2140—51.
8
Продолжение табл
Г руппа Подгруппа Вид Основные разновидности
Раны и их последствия Л1еханические повреждения Сухобокость Прорость Засмолок Обдир коры, затеска, заруб и запил, карра Открытая, закрытая
Таблица 2
Пороки, возникающие в свежесрубленной и мертвой древесине
Г руппа Подгруппа Вид Основные разновидности
Ненормальные окраски и гнили Повреждение насеко- мыми Трещины Деформации Дефекты распиловки Химические окраски Заболонные окраски и гнили отмирающей дре- весины (прелость) Ядрово-заболонные гнили мертвой древесины Желтизна Оранжевая окраска* Продубина Чернильные пятна* Дубильные потеки Плесень Синева Коричневая окраска Розовая окраска Желтизна Побурение ** Подпар Г ниль Пестрая гниль Белая гниль Бурая гниль Умеренная гниль* Червоточина Трещины усушки Трещины, образующиеся при распиловке и пропарке дре- весины * Трещины, возникающие при валке дерева* Покоробленность Риски Волнистость Ворсистость Обзол Твердая, мягкая По глубине залегания: поверхностная, неглубокая, глубокая По диаметру: некрупная крупная Продольная по пласти, » по кромке поперечная, винтовая Тупой, острый
* Пороки, не описанные в ГОСТ 2140—61.
** Пороки, неравнозначные описанным под таким же названием в ГОСТ 2140—61.
9
ХАРАКТЕРИСТИКА ПОРОКОВ
СУЧКИ
С/учками в сортиментах назы-
ваются оставшиеся в древесине ствола осно-
вания ветвей — живых или отмерших при
жизни дерева. Сучки являются обязательной
принадлежностью всех круглых сортиментов.
В некоторых количествах они почти всегда
присутствуют в пиломатериалах, заготовках,
деталях и шпоне.
Применительно к отдельным деревьям
(реже сортиментам) говорят о сучковато-
сти древесины, понимая под этим тер-
мином всю совокупность имеющихся в стволе
сучков с учетом их количества, состояния,
размеров и распределения, а также влияния
на технические свойства сортиментов. Иногда
термин «сучковатость» используют и при ха-
рактеристике целого насаждения. Сучкова-
тость зависит от древесной породы, условий
местопроизрастания, наследственных особен-
ностей отдельных форм древесных пород,
а также полноты насаждения и хозяйственной
деятельности человека.
Сучки (и сучковатость) относятся к основ-
ным сортоопределяющим порокам древесины.
Степень влияния сучков на свойства древе-
сины определяется разными факторами, в за-
висимости от которых сучки классифициру-
ются: по происхождению; физиологическому
состоянию; степени срастания; степени загни-
вания; степени зарастания; размерам; форме
и положению в сортименте.
Классификация сучков имеет существенное
значение не только для их учета и стандарти-
зации, но и для понимания процессов возник-
новения ряда пороков, связанных с ними
(ненормальных окрасок, гнилей, пороков
строения древесины и некоторых других).
Классификация сучков
по происхождению
В зависимости от происхождения сучки
подразделяются на первичные и вторичные.
Первичными называются сучки, яв-
ляющиеся основаниями боковых ветвей (побе-
гов) дерева, возникших в результате развития
так называемых ростовых почек. Живые пер-
вичные сучки имеют тесную связь с древеси-
ной ствола вследствие общности годовых
слоев. Их сердцевина доходит, как правило,
до сердцевины ствола (рис. 1, а). К первич-
ным относится подавляющая масса сучков де-
рева.
Вторичные сучки (рис. 1, б) образуются
в результате развития превентивных и адвен-
тивных почек.
Превентивные, или спящие, почки распо-
лагаются в нижней части побега и отходят от
сердцевины ствола. От ростовых спящие почки
отличаются тем, что образуют побеги лишь
в случае повреждения ствола или его освет-
ления. Если этого не происходит, то спящие
почки, оставаясь живыми, ежегодно нара-
стают в длину на величину, равную ширине
годового слоя. Следы неразвившихся в побег
спящих почек называются глазками, а груп-
пы сближенных глазков щетками (рис. 2)*.
Рис. 1. Схема образования первичных (а) и вто-
ричных (б) сучков
Иногда щетки занимают площадь 50—100 см2.
Образующиеся от спящих почек побеги на-
зываются водяными, или волчками
(рис. 3). Такие побеги особенно часто возни-
кают у дуба, ильма, клена, ясеня, граба,
ольхи, тополя черного и пирамидального, не-
сколько реже — у бука, пихты и лиственницы;
еще менее склонны к этому образованию сос-
на, береза, осина, тополь серебристый, белая
акация и ель.
Адвентивные, или придаточные почки, воз-
никают в любом месте дерева — на стволе или
корнях — и, как правило, развиваются в по-
беги. Развившиеся из адвентивных почек по-
беги не связаны с сердцевиной ствола.
Вторичные сучки, нарушая однородность
древесины, являются ее пороком, однако их
значение по сравнению с первичными сучками
невелико.
Мутовочные и межмутовочные сучки
Характер расположения сучков по длине
ствола определяется рядом факторов, из ко-
торых главным является тип ветвления де-
рева. По типу ветвления древесные породы
делятся на породы с м у т о в ч а т ы м и н е -
* Рис. 2-11; 13-18; 21; 23; 25; 27—32; 37—39; 41—47;
49—55; 57; 59—78; 80—90; 92—94; 96; 98—113; 117—120;
124—145, а также цветные таблицы даны в конце книги.
10
-мутовчатым расположением ветвей. У дре-
весных пород, относящихся к первому типу
ветвления, боковые ветви располагаются
группами, образуя мутовку; на остальной ча-
сти годичного побега таких пород ветви, как
правило, отсутствуют. Мутовчатому располо-
жению ветвей соответствует так называемая
розетка, представляющая собой группу за-
росших сучков, видимых на поперечном раз-
резе ствола. Группу наружных или заплывных
сучков в этом случае называют мутовкой
(рис. 4). В пиломатериалах мутовочные сучки
относятся к групповым* сучкам.
Типичными породами со строго мутовча-
тым расположением ветвей являются сосна и
лиственница. У последней породы могут раз-
виваться и межмутовочные ветви, которые,
однако, вскоре отмирают и обламываются.
В связи с этим сучки от межмутовочных вет-
вей у лиственницы зарастают на большой глу-
бине. Ель, пихта и сибирский кедр относятся
к породам с нестрого мутовчатым расположе-
нием ветвей. Тонкие межмутовочные ветви
этих пород остаются продолжительное время
живыми, а после отмирания медленно разру-
шаются. Вследствие этого у кедра и особенно
у ели и пихты образуется большое количество
несросшихся сучков. Различия в расположе-
нии сучков у пород со строгим (сосна) и не-
строгим мутовчатым расположением ветвей
хорошо проявляются на лущеном шпоне. Му-
товчатое расположение сучков менее харак-
терно для лиственных пород, хотя у некоторых
из них (орех, осина, ясень) в молодом возра-
сте и в вершинной части ствола взрослых де-
ревьев оно выражено довольно ясно.
Классификация сучков
по физиологическому состоянию
По физиологическому состоянию сучки ра-
стущих или свежесрубленных деревьев сле-
дует прежде всего подразделить на живые и
отмершие. Живые сучки связаны с функцио-
нирующими ветвями. Сучки отмершие воз-
никают вследствие отмирания ветвей дерева.
Процесс отмирания ветвей и возникновения
мертвых сучков происходит по всей кроне,
но основная масса отмерших сучков наблю-
дается в нижней ее части. По мере развития
живых сучков в них происходит процесс ядро-
образования, характерный и для древесины
ствола. Поэтому живые сучки можно разде-
лить на заболонные и ядрово-заболонные.
Заболонный живой сучок (рис. 5) ха-
* Групповыми предложено (проект «Рекомен-
даций по стандартизации пороков» СЭВ) называть сучки,
сосредоточенные в количестве двух и более на отрезке,
длина которого равна его ширине, а при ширине более
150 мм— на отрезке длиной 150 мм.
растеризуется наличием заболонной древе-
сины, окрашенной в светлый тон на всем по-
перечном сечении. Такой сучок окрашен в цвет
заболони ствола или несколько темнее ее (но
светлее ядра), что обычно связано с мелко-
слойностью сучка и наличием в нем крени
(см. стр. 64), а также иным направлением
годовых слоев в его сечении. Заболонным
живой сучок остается лишь в первые годы
жизни до образования в нем ядра.
Ядрово-заболонный живой сучок
имеет светлоокрашенную периферическую зо-
ну заболони, в то время как внутренние годо-
вые слои представляют собой темноокрашен-
ное ядро (цв. табл. 1, а) или светлоокрашен-
ную спелую древесину (цв. табл. 1, б).
Заболонные и ядрово-заболонные сучки на
дереве являются основаниями живых ветвей.
В шпоне и фонаре из безъядровых пород
иногда различают сучок с темной, т. е. мерт-
вой, сердцевиной и со светлой сердцевиной.
Отмерший сучок во время рубки дерева
уже был мертвым и поэтому на всем своем
сечении не имеет заболони и представляет
собой ядро или ядровый сучок (цв.
табл. 1,в и рис. 6). Такой сучок обычно темно
окрашен, вплоть до черного цвета (у березы,
бука и других лиственных пород). У ряда
спелодревесных пород ядровый сучок пред-
ставлен спелой, т. е. светлоокрашенной древе-
синой. Ядровый (отмерший) сучок пропитан
смолой, дубильными и ядровыми красящими
веществами, степень этой пропитанности и
интенсивность окраски обычно выше, чем
у примыкающей ядровой древесины ствола.
На дереве этот сучок представлен в виде
обломка или мертвой ветви. В специальных
пиломатериалах различают ядровый сучок
с челноком (рис. 7), когда ядро, темная
окраска или просмоленная зона распростра-
няются от сучка в обе стороны вдоль воло-
кон в виде выклинивающихся полос (лучей).
Классификация сучков по физиологиче-
скому состоянию, имея подчиненное значение
в оценке качества древесины, полезна при изу-
чении процессов ядрообразования и возникно-
вения внутренней стволовой гнили в связи
с очищением ствола от сучьев.
Классификация сучков
по степени зарастания
После отмирания сучка начинается процесс
его зарастания, который протекает путем от-
ложения годовых слоев увеличивающегося
в диаметре дерева на оставшийся от сучка
пенек. Длительность зарастания сучка зависит
от его диаметра и длины пенька. У хвойных
пород, сучки которых после отмирания пропи-
тываются смолой и продолжительное время
11
|~ ~| — Зона вез сучкоб
— Сросшиеся сучки
— Зона с несросшимися сучками ЦЩ — Несросшиеся сучки
— Зона со сросшимися сучками — частично сросшиеся сучки
Рис. 12. Разнокачественные
(по сучкам) зоны ствола
сохраняются без опадения, процесс зараста-
ния сучков может длиться десятки лет.
По степени зарастания сучки делятся на
зарастающие и заросшие. Пенек зарастаю-
щего (торчащего) сучка не полностью за-
крыт наплывами годичных слоев ствола, вы-
ступает из них на разную длину или виден во
впадине смыкающегося наплыва (рис. 8—9).
Зарастающие отмершие сучки вместе с жи-
выми относятся к наружным сучкам.
Заросшие сучки делятся на сучки по-
верхностно и глубоко заросшие.
12
Поверхностно заросший сучок за-
крыт одним или несколькими наружными го-
довыми слоями ствола (рис. 10). Глубина за-
легания вершины (см. стр. 16) такого сучка не
превышает 1 см. Часто такой сучок бывает
прикрыт желвакообразным или другой формы
вздутием на стволе и поэтому называется
з а п л ы в н ы м (рис. 11).
У сосны мутовки поверхностно заросших
сучков иногда обусловливают узловатость
ствола, которую можно отнести к порокам
формы ствола.
Глубоко заросший сучок имеет вер-
шину, расположенную глубже, чем на 1 см
от поверхности ствола или круглого сорти-
мента, и узнается по бровке либо по шраму
(раневому пятну) (см. стр. 15).
Заросшие сучки относятся к внутренним
сучкам и образуют скрытую сучковатость
ствола.
В зависимости от наличия сучков, разли-
чающихся по степени зарастания, ствол по
длине можно разделить на три зоны: нижнюю,
где имеются глубоко заросшие (обычно более
мелкие) сучки (рис. 12,/), среднюю, где рас-
полагаются преимущественно зарастающие
(торчащие) мертвые сучки (рис. 12, II), и зону
живой кроны (рис. 12,///). Наиболее ценная
бессучковая древесина расположена в пери-
ферических слоях нижней (комлевой), зоны
ствола.
Классификация сучков
по степени срастания
По степени срастания с-древесиной ствола
сучки подразделяются на сросшиеся,, частично
сросшиеся и несросшиеся.
Сросшимся называется сучок, годовые
слои которого составляют одно целое с окру-
жающей древесиной на протяжении не менее
31ь периметра окружности (или разреза) суч-
ка (цв. табл. 2, а). На дереве сросшиеся сучки
наблюдаются в виде живых ' или недавно от-
мерших торчащих ветвей, располагающихся
обычно в зоне живой кроны и непосредственно
под"ней. Древесина сучка твердая, нормальной
структуры.
У частично сросшегося сучка
(рис. 13) годовые слои составляют-одно целое
с окружающей древесиной на протяжении
менее 3Д, но более 'Д периметра окружности
(или разреза) сучка. К частично сросшимся
сучкам относятся сучки, отмершие задолго
до рубки дерева. При нарастании слоев в жи-
вом дереве после отмирания сучка остаток
последнего оброс древесиной ствола без сра-
стания с нею. На дереве частично сросшиеся
сучки наблюдаются в виде торчащих остатков
мертвых ветвей или незаросших еще следов
ч отверстий от обломанных мертвых ветвей.
Больше всего таких сучков в зоне мертвых
сучьев, между кроной и нижней бессучковой
частью ствола. Частично сросшиеся сучки
чаще ядровые и могут быть здоровыми, рого-
выми или загнившими (см. ниже). В пило-
материалах при отсутствии частичной связи
в пределах очертания сучка на одной поверх-
ности сортимента эта связь должна иметь
место на другой поверхности.
Несросшийся сучок связан с древеси-
ной ствола на протяжении менее 'Д пери-
метра своего разреза (рис. 14). Такой сучок,
полностью не связанный с окружающей дре-
весиной, называется в ы п а д а ю щ и м. Встре-
чается в пиломатериалах, тесаных сортимен-
тах, шпоне и фанере, выходит на две поверх-
ности сортимента. Отличается по окраске or
окружающей древесины и обычно сохраняет
нормальную структуру и твердость. Выпада-
ющий сучок после высыхания древесины легко
отделяется из своего гнезда, оставляя в сор-
тименте отверстие (рис. 15).
Если выпадающий сучок выходит только
на одну из широких поверхностей пиломате-
риала, то такой сучок называется односто-
ронним (несквозным) выпадающим
сучком.
Классификация сучков
по степени загнивания
В зависимости от того, поражены или не
поражены сучки гнилью, их можно разделить
на две группы — здоровые и гнилые. К здо-
ровым относятся сучки, не имеющие призна-
ков загнивания, сохраняющие нормальную
структуру, твердость и окраску. К.этой группе
относятся живые — заболонные или ядрово-
заболонные сучки, а также отмершие — Ядро-
вые и роговые.
Роговой (темный просмоленный)’, сучок
отличается повышенной твердостью и . более
темным цветом древесины вследствие содер-
жания в нем повышенного количества смолы
или камеди (цв. табл. 2,6).
К гнилым сучкам относятся окрашенные,
загнившие, собственно гнилые и : табачные.
Окрашенный сучок окружен здоровой дре-
весиной, но сам находится в начальной ста-
дии загнивания, при которой древесина
сучка еще сохранила свою структуру и
твердость, но местами или на всем своем
протяжении изменила нормальную окраску
(цв. табл. 2, в, г).
Сучок может быть окрашен в светлые или
темные тона или иметь пеструю окраску.
У безъядровых лиственных пород сучок чаще
бывает черным, но с неровной окраской — со
светлыми выцветами.
13
Загнивший (рыхлый) сучок окружен
здоровой древесиной, сохраняет свою форму,
но местами находится во второй стадии гние-
ния, при которой древесина утрачивает перво-
начальное строение и размягчается. Такие раз-
мягченные участки занимают до 1/3 поверх-
ности сечения сучка и проходят не на всю его
глубину. Цвет гнилой части такого сучка бы-
вает различным — часто серым, серовато-бу-
рым, иногда с вкраплением черных или белых
пятен, полосок и линий (цв. табл. 3, а). К за-
гнившим сучкам относится черный смоле-
в ы й сучок хвойных пород, когда черная смо-
листая масса густо пропитала вершину от-
мершего заросшего в стволе сучка и прилега-
ющую прорость. К этой же категории сучков
относятся и черные крошащиеся суч-
Классификация сучков
по форме разреза
и положению в сортименте
Форма разреза сучка на поверхности сор-
тимента определяется углом разреза по отно-
шению к продольной оси сучка. Различают'
сучки поперечные и продольные. П о п е р е ч -
и ы е сучки встречаются на всех сортиментах.
Они выявляются при поперечном перерезании
сучков на тангентальной поверхности в виде
участков древесины круглой или овальной
формы с самостоятельной системой годовых
слоев. К поперечным сучкам относятся круг-
лые и овальные сучки. Круглый сучок —
сучок, разрезанный под углом к продольной
оси так, что отношение большего диаметра
Рис. 19. Разновидности сучков в зависимости от положения в сортименте:
а — пластевые; б — кромочные; в — ребровые
ки лиственных пород (например, березы;
цв. табл. 3, б).
Г нилой сучок — сучок, полностью или ча-
стично разложившийся до такой степени, что
древесина его потеряла нормальную структуру
и твердость (цв. табл. 3, в; рис. 16), легко раз-
рушается руками, иногда имеет дупло, но
окружающая сучок древесина вполне здорова.
Гниль в древесине сучка может быть бурой,
пестрой, белой или грязно-серого цвета. На
долю гнили приходится площадь больше */3 По-
верхности сучка. Большинство гнилых сучков
в стволе бывает расположено в нижней части
зоны мертвых сучков.
Табачный сучок — сучок, совершенно
разложившийся и превратившийся в бурую
или белую массу, рассыпающуюся в порошок
при растирании пальцами (цв. табл. 3, г).
В стволе и в круглом сортименте табачные
сучки обычно связаны с ядровой гнилью ство-
ла и служат внешним ее признаком. Лишь
в периферийных (заболонных) досках и в
шпоне табачные сучки могут наблюдаться
среди здоровой древесины, но и в этом случае
сучок бывает окружен засмолкой или местным
ядром.
Табачные сучки встречаются в средней и
иногда в нижней части стволов, пораженных
ядровой гнилью, на той же высоте, на которой
располагаются и плодовые тела дереворазру-
шающего гриба.
к меньшему не более двух. Овальный су-
чок— сучок, разрезанный под углом к про-
дольной оси так, что отношение большего
диаметра к меньшему более 2, но менее 4.
К продольным сучкам относятся суч-
ки, наблюдаемые на радиальной поверхности
сортиментов в виде полос, образуемых са-
мостоятельными годовыми слоями. К ним от-
носятся продолговатые, сшивные и лапчатые
сучки. Продолговатым называется сучок, раз-
резанный вдоль своей продольной оси или
под небольшим углом к ней так, что отноше-
ние большего диаметра к меньшему больше
4. Продолговатый сучок, проходящий через
всю ширину пласта сортимента, называется
сшивным (рис. 17). В пиломатериалах
хвойных пород встречаются парные лапча-
т ы е, или разветвленные, сучки в виде
двух симметрично расположенных относитель-
но сердцевины и выклинивающихся к ней по-
лос сильно вытянутых овалов (рис. 18).
По положению в сортименте сучки класси-
фицируются на пластевые, кромочные и реб-
ровые. Пластевые — сучки, выходящие на
пласть (рис. 19, а). Кромочные — сучки,
выходящие на кромку (рис. 19, б). Ребро-
вые — сучки, выходящие на ребро (рис. 19, в).
Кроме того, в пиломатериалах различают
сучки сквозные, если они выходят на обе
пласти (стороны), и несквозные, выходя-
щие на одну сторону (пласть или на кромку).
14
Скрытая сучковатость
и методы ее анализа
Элементы сучка и присучковой зоны и их
и роисхождение.
Бровки и раневые пятна. В про-
цессе роста ветви в месте отхождения ее от
ствола возникают расходящиеся под углом
две темные полосы, которые постепенно пре-
вращаются в гребни или валики. Такое при-
П
Рис. 20. Схема образования усов бровки:
/ — первая стадия; И — вторая стадия; с — ствол; в —
ветвь; п — пазуха ствола и ветви; к — присучковая сви-
леватость; д — бровка (по Матвееву-Мотину)
сучковое образование называется бровкой,
а расходящиеся ее ветви — усами бровки.
Возникновение бровки связано с деформацией
живых присучковых тканей ствола, происхо-
дящей вследствие давления разрастающихся
сучков. Точка соприкосновения ствола и ветви
из-за отложения новых слоев древесины пере-
мещается из года в год вверх, в свою оче-
редь длина усов ежегодно увеличивается. Схе-
ма образования усов бровки показана на
рис. 20.
После отмирания и опадения ветви на
месте заросшего сучка возникает так назы-
ваемое раневое пятно, или сучковый
шрам (рис. 21). Раневые пятна, образую-
щиеся в местах зарастания сучков, имеют раз-
нообразные размеры и форму. Чаще всего им
свойственна правильная эллипсовидная или
Рис. 22. Элементы раневого
пятна и бровки:
о — раневое пятно; а — продоль-
ный и в — поперечный диамет-
ры раневого пятна; с—бровка;
I — длина усов бровки; а—
угол между усами бровки
Рис. 24. Элементы заросшего сучка:
а — сросшаяся и в — несросшаяся части:
сс' — головка; cc'd — шпилька; d — вер-
шина
округлая форма, что отличает их от раневых
пятен на коре, вызванных механическими по-
вреждениями ствола. У раневого пятна
(рис. 22) измеряют продольный а и попереч-
ный b диаметры.
15
Рост дерева в толщину сопровождается
увеличением усов бровки и угла между ними.
По изменяющимся в процессе роста длине
и углу между усами бровки определяется глу-
бина залегания заросших сучков (см. стр. 17).
При прочих равных условиях большему углу
между усами бровки соответствует большая
глубина залегания заросшего сучка (рис. 23).
Бровки хорошо заметны на молодой коре всех
ки увеличивается до 50—60 мм. Шпильки за-
держивают зарастание сучков до 50 лет.
Диаметр заросших сучков. Существует два
способа определения диаметра заросших суч-
ков: по бровкам и по раневым пятнам. По
ГОСТ 2140 — 61 «Древесина. Пороки» длина
уса бровки, измеренная в сантиметрах, при-
мерно соответствует диаметру заросшего суч-
ка в миллиметрах. Более точным, однако, яв-
Таблица 3
Определение глубины залегания вершины заросшего сучка березы по углу между усами бровки
и диаметру сортимента без коры в месте зарастания сучка
Диаметр сортимента без коры у места зарастания сучка, см Глубина залегания вершины заросшего сучка в мм при угле между усами бровки, град
160 и более 150 1-10 130 ыо по 100 90 80 70 60 и менее
16 60 50 45 40 35 30 25 20 15 15 10
20 70 60 55 50 45 40 35 30 25 20 15
24 80 70 65 60 55 50 40 35 30 25 20
28 90 80 75 70 65 60 50 45 40 30 25
32 100 90 85 80 75 70 60 50 45 35 30
36 110 100 95 90 85 80 70 60 55 45 40
40 120 115 110 105 95 90 85 75 65 55 50
древесных пород до тех пор, пока кора еще
нс начала трескаться и отслаиваться. Исклю-
чение составляют породы гладкокорые — бук,
граб, береза, осина, у которых бровки и ра-
невые пятна сохраняются весьма продолжи-
тельное время.
Элементы заросшего сучка. У заросшего
сучка (рис. 24) можно различить сросшуюся
и несросшуюся части; во многих случаях у
заросших сучков выделяет-
ся также и частично срос-;
шаяся часть. Место на за-
Определение глубины
росшем сучке, в котором
произошло отмирание кам-
бия ветви, т. е. место, где
проходит граница между
сросшейся и несросшейся
Диаметр
кряжа
без коры,
СЛ1 б
частями сучка, называется
головкой. Диаметр сучка
у головки наибольший,
к периферии он уменьшает-
ся, превращаясь в ряде
случаев в острие. Несрос-
шаяся часть заросшего
сучка называется шпилькой.
16 28
20 44
24 59
28 74
32 90
Периферий-
ный конец шпильки носит название верши-
ны сучка. Образование шпильки иногда
сопровождается зависанием отмершей ветви,
которая в течение ряда лет может находиться
в висячем положении, не утрачивая связи
с древесиной ствола (Абутков, 1957). В ком-
левой части ствола березы шпильку имеет
больше половины сучков. Длина ее в среднем
25—30 мм. В отдельных случаях зона шпиль-
ляется второй способ определения диамет-
ров— по раневым пятнам. Найдено, что у
бука, дуба, липы и ольхи диаметр сросшейся
части (головки) равен 0,9; для березы, ясеня,
клена (остролистного и ложноплатанового) —
0,8; для осины и граба — 0,7 продольного диа-
метра раневого пятна.
Диаметр несросшейся части заросшего суч-
ка на середине ее длины у березы, клена
Таблица 4
залегания вершины заросшего сучка по длине уса бровки
но Мегалинскому)
Глубина залегания вершины заросшего сучка в мм при длине
уса бровки, см
8 10 12 14 16 18 20 22 24
18 13 8 3
39 34 30 25 20 16 и 6 —
55 50 .46 42 38 34 30 26 22
70 66 ’63 59 56 52 ‘ 48 44 41
86 1 83 ' 80 76 72 70 66 63 60
.(остролистного и ложноплатанового) и ясеня
составляет в среднем половину продольного
диаметра раневого пятна. У осины диаметр
несросшейся части заросшего сучка, обычно
равен диаметру сросшейся части, т. с. 0,7
продольного диаметра раневого пятна; у бука,
граба, липы и ольхи — 2/з продольного ; диа-
метра раневого, пятна.
Глубина залегания заросших с.учков. Ввиду
исключительной важности определения глубц-
16
ны залегания заросших
сучков (т. е. зоны бессуч-
ковой древесины) разрабо-
таны также способы такого
определения. Глубина за-
легания вершины заросше-
го сучка может быть опре-
делена одним из следую-
щих способов: по углу ме-
жду усами бровки; по
длине уса бровки; по фор-
ме раневых пятен. Опреде-
ление глубины залегания
заросшего сучка произво-
дится по первым двум спо-
собам при помощи табл. 3
и 4.
Таблица 5
Глубина залегания заросших сучков в зависимости от отношения диаметров
раневых пятен и диаметра сортимента
Диаметры чураков, см Глубина залегания вершины при отношении несросшейся части заросшего сучка в мм
диаметра раневых пятен —) Ь !
1,0 | 0,9 | 0,8 | 0,7 I 0,6 0,5 0,4 0.3 0,2
16 — — Б е р е з 1 - 1, ясе 5 i ь, к л 15 ен, д> 25 б 35 50 60
20 — — — 5 20 30 45 60 75
24 — — — 5 25 40 55 70 90
28 — — — 10 25 45 65 85 100
32 — •—• — 10 30 50 75 95 115
36 — — — 10 35 60 85 105 130
40 — — — 10 40 65 90 120 145
Для определения глу-
бины залегания головки
сросшейся части заросшего
сучка к данным табл. 4
необходимо прибавить 2 см.
Наиболее точно глуби-
на залегания заросших
сучков определяется по
форме раневых пятен, ха-
рактеризуемых отношением
продольного и поперечного
их диаметров [ — (.Данные
\ ь .
для определения глубины
залегания заросших сучков
в зависимости от отноше-
ния диаметров раневых пя-
тен и диаметра сортимента
в месте зарастания сучка
по группам пород приво-
дятся в табл. 5.
Для определения глу-
бины залегания головки
сросшейся части заросшего
сучка к данным табл. 5
нужно прибавить 2 см.
Влияние сучков на качество
древесины
В большинстве случаев
сучки оказывают отрица-
тельное влияние на каче-
ство древесины. Повышен-
ная их плотность в сочета-
нии с вызванным сучками
искривлением годовых сло-
ев в присучковой зоне на-
рушает однородность дре-
весины и снижает в целом
ее механические свойства.
Наличие сучков затрудняет
Липа
16 20 24 1 1 1 — 10 10 15 20 25 30 25 35 40 35 45 55 45 55 65 55 65 80 60 80 95
28 — — 15 30 50 65 80 95 110
32 — — 20 35 55 70 90 105 125
36 — — 20 40 60 80 100 120 140
40 — — 25 45 70 90 ПО 135 155
44 — 25 50 75 100 125 145 170
48 — 30 55 80 НО 135 160 185
52 56 — - — 30 35 60 65 90 95 115 125 145 155 175 190 205 220
60 - — 35 70 100 135 170 200 235
16 — 10 15 Б 25 У к 30 40 50 55 65
20 — 10 20 30 40 50 60 70 80
24 — 10 25 35 50 60 70 85 95
28 — 15 30 40 55 70 85 100 ПО
32 — 15 30 50 65 80 95 ПО 130
36 — 20 35 55 70 90 100 125 145
40 — 20 40 60 80 100 120 140 160
44 — 20 45 65 90 НО 130 155 175
48 — 25 50 70 95 120 145 170 190
52 — 25 50 80 105 130 155 180 210
56 — 30 55 85 НО 140 170 195 225
60 — 30 60 90 120 150 180 210 240
64 — 30 65 95 130 160 190 225 255
68 — 35 70 100 135 170 205 240 270
72 — 35 70 110 145 180 215 255 290
76 — 40 75 115 150 190 230 270 305
80 — 40 80 120 160 200 240 280 320
16 10 15 Ч 20 ер н’а) ' зо* ’ 9 о .ць 35* >; а 45 50 60 65
20 10 20 30 35 45 55 65 75 80
24 10 25 35 45 55 65 75 90 100
28 15 25 40 50 65 75 90 100 115
32 15 30 45 60 75 90 100 115 130
36 20 35 50 65 85 100 115 130 150
40 20 40 55 75 90 ПО 130 145 165
16 15 20 ’ о 30 сипа, 35 Т О п о 40 п ь 50 55 60 65
20 20 30 35 45 50 60 70 75 85
24 25 35 45 55 60 70 80 90 100
28 30 40 50 60 75 85 95 105 120
32 30 45 60 70 85 95 ПО 120 135
36 35 50 65 80 95 НО 120 135 150
40 40 55 70 90 105 120 135 150 170
44 40 60 80 95 115 130 150 165 185
48 45 65 85 105 125 145 165 180 200
52 50 75 95 115 135 155 175 200 220
56 55 80 100 125 145 170 190 215 235
60 60 85 ПО 130 155 180 205 230 250
2 А. Т. Вакин
17
механическую обработку древесины, способ-
ствует неравномерному ее изнашиванию, при-
водит к увеличению расхода древесины
в связи с созданием необходимого запаса
прочности, а также уменьшает выход загото-
вок из пиломатериалов.
Влияние сучков на качество древесины и
степень понижения ее сортности зависит от
назначения и размеров сортимента, вида и
разновидности сучков, абсолютных и относи-
тельных их размеров, количества и местополо-
жения в сортименте (детали). При прочих
равных условиях наименее отрицательное вли-
яние на механические свойства древесины ока-
зывают мелкие здоровые и сросшиеся сучки,
а наибольшее—крупные гнилые сучки, а
также сучки, выходящие на кромку, близко
к ней расположенные или сшивные и лап-
чатые.
Из механических свойств древесины наи-
более снижается под влиянием сучков ее проч-
ность при растяжении вдоль волокон. При со-
противлении древесины изгибающим усилиям
(статический изгиб) наибольшее отрицатель-
ное влияние оказывают сучки, расположенные
в зоне растяжения детали, в особенности,
если сучок выходит на растянутую кромку.
Влияние сучков в сжатой зоне значительно
меньше. Влияние сучков на прочность древе-
сины при сжатии вдоль волокон значительно
меньше, чем при растяжении и изгибе. При
сжатии поперек волокон и продольном ска-
лывании сучки увеличивают прочность.
Сучки частично сросшиеся и особенно не-
сросшиеся, нарушая цельность сортимента,
снижают прочность древесины больше, чем
сросшиеся.
Влияние загнивших, гнилых и табачных
сучков у хвойных и ядровых лиственных по-
род (дуба, каштана, ильма, вяза, береста,
ясеня и др.) должно оцениваться как влия-
ние преимущественно механическое, так как
при хранении древесины этих пород и при ее
службе в строительных и другого рода конст-
рукциях гниль от таких сучков обычно не рас-
пространяется на окружающую древесину
сортимента или детали (исключение могут
представлять пихтовые сортименты). Поэтому
в стандартах на сортименты хвойных и ядро-
вых лиственных пород загнившие, гнилые и
табачные сучки следует ограничивать в такой
же степени, как и выпадающие.
У безъядровых лиственных пород (береза,
осина, бук, липа, ольха, клен) загнившие, гни-
лые и табачные сучки могут распространять
грибную инфекцию на окружающую древе-
сину, если сортименты долго хранятся в не-
просушенном виде. Загнившие, гнилые и та-
бачные сучки в сортиментах из древесины
безъядровых лиственных пород должны допу-
скаться с большими ограничениями, чем сучки
выпадающие твердые, если указанные сорти-
менты не будут подвергаться искусственной
сушке.
Табачные сучки в круглых сортиментах
обычно сопровождаются скрытой внутренней
гнилью ствола. В таких случаях пригодность
сортимента оценивается в первую очередь по
размерам гнили.
Глазки, в особенности группы глазков —
щетки, в малых сортиментах березовой древе-
сины снижают ее прочность при статическом
изгибе и сопротивление ударному изгибу, если
находятся в опасном сечении растянутой зоны.
Однако глазки почти не отражаются на проч-
ности древесины при сжатии и при скалыва-
нии, а щетки в этом случае даже повышают
прочность древесины.
Скопление всяких сучков в одном попереч-
ном сечении сортимента или на коротком уча-
стке его длины весьма отрицательно влияет
на прочность древесины. Сильно влияют на
качество древесины также пасынки, т. е.
сучки, располагающиеся под очень острым
углом к оси ствола и относящиеся чаще всего
к категории очень крупных (рис. 25), поэтому
в лесоматериалах хвойных и лиственных по-
род высших сортов такие сучки и не допу-
скаются.
В отдельных случаях сучки способствуют
повышению качества древесины как отделоч-
ного материала. Красивая текстура часто
создается благодаря глазкам и щеткам. Ха-
рактерный для пород с мутовчатым располо-
жением сучков рисунок древесины при уме-
лом подборе материала позволяет получить
особый декоративный эффект, используемый
при отделке мебели и интерьеров.
Измерение и учет сучков
Степень развития сучков в сортименте
(сучковатость сортимента) определяется раз-
мерами, качеством и количеством сучков на
единицу длины или площади сортимента, а
также местом и характером расположения
сучков. Основные правила измерения и учета
сучков в сортиментах следующие:
1. Размеры сучков выражают или в абсо-
лютных величинах (миллиметрах), или в от-
носительных— в долях размеров сторон сор-
тимента, на которые они выходят, с подсчетом
количества на 1 м длины или на весь сор-
тимент.1
2. Размер сучка в круглых сортиментах
определяется его наименьшим диаметром.
1 Пункты 1 и 3—7 изложены в соответствии с про-
ектом рекомендации по стандартизации пороков древе-
сины ИСО и СЭВ
18
3. Размеры сучков в пиломатериалах опре-
деляются одним из двух способов:
а) по расстоянию между касательными
к контуру сучка, проведенными параллельно
ребрам сортимента;
б) по наименьшему диаметру сечения
сучка.
4. Сучки круглые и овальные измеряются:
по способу «а» (рис. 26, а, размеры aj и а2)
или по способу «б» (рис. 26, размеры bi и 62).
5. Сучки продолговатые и разветвленные
измеряются: 1) по способу «а»
по расстоянию между ребром и касатель-
ной к контуру сучка, проведенной параллельно
ребру, с измерением на той стороне сорти-
мента, куда выходит поперечное сечение сучка
одну сторону, с измерением каждого сучка
по способу, соответствующему его разновид-
ности:
Sa = «1 + а2 + аз Д- ^4,
= bx 4- b2 + b3 -J- bt.
8. В лущеном шпоне и клееной фанере
за размер сучка принимается наибольший его
диаметр.
9. Глазки и щетки учитываются в пилома-
териалах, заготовках, шпоне и фанере спе-
циального назначения (пиломатериалы и заго-
товки авиационные, заготовки ложевые, шпон
аккумуляторный, авиафанера). Для глазков
может делаться различие между белыми и
черными, между глазками, сопровождающи-
6
Рис. 26. Схемы измерения сучков:
а — круглых и овальных; б — продолговатых и разветвленных; в — групповых
(рис. 26,6, размер d); допускается, кроме
того, измерение продолговатых сучков по рас-
стоянию между касательными к контуру суч-
ка, проведенными параллельно ребрам сорти-
мента (рис. 26,6, размер «1), или по расстоя-
нию между ребром и касательной к контуру
сучка, проведенной параллельно ребру, с из-
мерением на той стороне сортимента, куда
выходит продольное сечение сучка (рис. 26, б,
размер а2); 2) по способу «б» (рис. 26, б,
размеры Ь\ и 62).
Для разветвленных сучков допускается из-
мерение по сумме размеров составляющих
сучков (рис. 26, 6) с измерением каждого из
них по способу, соответствующему его разно-
видности:
Sa = cti + #2 и 5В = 61 + Ь2.
6. Сучки ребровые измеряются:
1) по способу «а»
по расстоянию между ребром и касательной
к контуру сучка, проведенной параллельно
ребру (рис. 26,в, размеры а4 и а5);
2) по способу «б»
по протяженности на ребре (рис. 26, в, раз-
мер bi).
7. Сучки групповые (рис. 26, в) измеряются
суммой размеров всех сучков, выходящих на
мися и не сопровождающимися пятнистостью
(челноками). В пиломатериалах и заготов-
ках определяют размер глазков в миллимет-
рах, а в шпоне и фанере учитывают только
черные глазки путем измерения их наиболь-
шего диаметра в миллиметрах и расстояния
между ними.
Группа глазков, собранных в щетку, изме-
ряется по диаметру щетки.
10. Сучки частично сросшиеся и выпада-
ющие, а также гнилые и табачные могут учи-
тываться в общем числе допустимых срос-
шихся сучков или же сверх этого числа.
11. По длине сортимента можно разли-
чать расположение сучков: равномерное, а,
также неравномерное, например в вершинной
части сортимента, в нижней качественной зоне
сортимента и т. д. Может определяться и:
наименьшее расстояние между сучками, огра-
ничиваться сумма размеров сучков, находя-
щихся в одном поперечном сечении сортимен-
та или на некотором небольшом отрезке дли-
ны, равном или кратном ширине сортимента-
12. Допускается упрощенная характеристи-
ка размеров сучков путем отнесения их к тем
или иным условным категориям: игольчатые,
или шпильки, размером менее 5 мм, каран-
дашные— 5—10 мм\ мелкие—11—15 мм\
2'
19
средние—16—25 мм- крупные — 26—50 мм\
очень крупные — свыше 50 мм.
13. Размер пасынка определяется по наи-
меньшему диаметру сечения, а в пиломате-
риалах, кроме того, и измерением расстояния
между двумя касательными к контуру разреза
пасынка, проведенными параллельно оси сор-
тимента, в миллиметрах или долях ширины
(толщины) сортимента и длины — в санти-
метрах или долях длины сортимента.
НЕНОРМАЛЬНЫЕ ОКРАСКИ И ГНИЛИ
Нормальный цвет древесины изменяется
в результате биохимических реакций окис-
ления дубильных и красящих веществ, а
также под влиянием поселившихся в ней
грибов. Некоторые из них вызывают на про-
тяжении всей своей деятельности только
изменение цвета (деревоокрашивающие гри-
бы), другие же изменяют не только цвет, но
при . последующем своем развитии также
и структуру, приводя древесину к разруше-
нию (дереворазрушающие грибы).
Ненормальные окраски и гнили возни-
кают либо в растущих деревьях (первичные
пороки), либо в отмирающей и мертвой дре-
весине после срубки дерева и применения
его в деле (вторичные пороки). Эти пороки
различаются не только по времени и усло-
виям появления, но также и по местораспо-
ложению, обусловливаемому биологией гри-
бов-возбудителей. Первичные пороки раз-
виваются чаще всего во внутренних частях
дерева, оставляя наружные живые заболон-
ные части здоровыми и неизмененными по
цвету. Вторичные пороки развиваются прежде
всего именно в заболони, ограничиваясь толь-
ко ею пли захватывая значительные участ-
ки или сплошь также и внутренние части
ствола — ядро, ложное ядро, спелую дре-
весину.
При оценке пригодности древесины с пер-
вичными грибными окрасками и гнилями
необходимо учитывать, что многие грибы —
возбудители этих пороков — не способны про-
должать свое развитие в срубленном или
отмершем дереве.
С другой стороны, грибы — возбудители
вторичных окрасок и гнилей — встречаются
редко в живых деревьях, вызывая лишь не-
значительные по объему поражения.
ОКРАСКИ И ГНИЛИ,
ВОЗНИКАЮЩИЕ В ДРЕВЕСИНЕ
РАСТУЩЕГО ДЕРЕВА (ПЕРВИЧНЫЕ)
К первичным порокам отнесены раневая
и патологическая окраски, а также гнили,
вызываемые некоторыми видами грибов.
Раневая окраска
Окраски этого типа возникают в заболон-
ной древесине лиственных пород и наблю-
даются в виде участков красноватого, буро-
ватого или коричневатого цветов разных
форм и размеров. Они являются результатом
раневой реакции древесины, сущность кото-
рой заключается в отмирании живых парен-
химных клеток и образовании в них крася-
щих («гуммиподобных», «раневых», «ядро-
вых») веществ неопределенного химического
состава. В древесине с широкими сосудами,
сообщающимися с клетками сердцевинных
лучей простыми крупными порами (напри-
мер, в буковой и осиновой), при этом обра-
зуются тиллы, закупоривающие сосуды’. Ра-
невая реакция происходит при повреждении
древесины и вообще любом значительном
нарушении водно-газового режима в стволе
вследствие старения живых клеток, пораже-
ния древесины грибами или проникновения
воздуха в сосуды. Подобная реакция направ-
лена на защиту живых участков от высыха-
ния или поражения грибами.
Ядрообразование у лиственных пород с на-
стоящим ядром или побурение заболони при
отмирании ее после рубки дерева являются
аналогичными раневой реакции процессами,
протекающими в сопоставимых специфиче-
ских условиях. Первое не приводит к образо-
ванию порока, поскольку настоящее ядро
является нормальным явлением вследствие
правильной закономерности в появлении;
второе является пороком и рассматривается
при описании прелости (побурения) древе-
сины.
По размерам и расположению в стволе
можно выделить две раневые окраски: пят-
нистость и ложное ядро.
Пятнистость. Описание. Встречается
двух видов: тангентальная и радиальная.
Тангентальная (сосудистая, кольце-
вая) пятнистость наблюдается на торце
в виде пятен шириной, не превышающей го-
довой слой, вытянутых вдоль последнего на
0,1—2 см, на радиальном разрезе — в виде
узких, на тангентальном — в виде широких
полос, вытянутых вдоль ствола от корней
на несколько метров, иногда до вершины
ствола. Сосуды в окрашенной древесине за-
купорены тиллами, и сокодвижение в них
прекращено.
1 Механизм раневой реакции древесины хвойных
пород иной; закупорка водопроводящих путей дости-
гается не образованием красящих веществ и тилл, а
выделением смолы и смещением торусов окаймленных
пор.
20
Встречается у бука (рис. 27) и реже
у других лиственных пород. У вяза, ильма,
береста, дуба бывает в периферической зоне
заболони и поэтому как порок древесины
не имеет существенного значения. У ильмо-
вых пород и у дуба является следствием ми-
коза сосудов (у вяза так называемой гол-
ландской болезни) и вызывается паразит-
ными грибами из рода Ophiostoma. Причины
образования пятнистости у бука нс выяснены,
однако установлено ее негрибное происхож-
дение (Миллер и Мейер, 1940).
Радиальная (раневая) пятнистость —
это местное изменение окраски заболонной
древесины растущего дерева в виде сравни-
тельно небольших неправильной формы участ-
ков возле ран (рис. 28) и отмерших сучков.
На продольных разрезах радиальная пят-
нистость наблюдается в виде узких, выкли-
нивающихся к обоим концам полос, называ-
емых челноком (см. рис. 7). Встречается
у всех лиственных пород.
Влияние на качество древе-
сины. На физико-механические свойства дре-
весины обычно почти не влияет. Тангенталь-
ная пятнистость изменяет только внешний
вид древесины. Радиальная пятнистость (чел-
нок) длиной свыше 10 см может способство-
вать растрескиванию древесины в фанерном
шпоне.
Измерение. В круглых лесоматериа-
лах отмечают лишь наличие порока. В пило-
материалах размер крупной пятнистости оп-
ределяют по длине, ширине и глубине (в ли-
нейных единицах) с учетом количества пятен
на 1 м длины или на весь сортимент или
в процентах поверхности пласти, занятой
пороком. В шпоне и фанере определяют
длину и ширину наиболее крупных пятен
или процент поверхности листа, занятой по-
роком.
Ложное ядро. Описание. Внутренняя,
темноокрашенная часть ствола аналогична
настоящему ядру и отличается от последнего
непостоянством по времени образования и
разнообразием по форме и размерам. На по-
перечном разрезе ствола наблюдается в виде
центрального (центральное ложное ядро), а
иногда более или менее смещенного в сто-
рону (эксцентрическое ложное ядро, рис. 29)
участка темноокрашенной древесины в форме
неправильного круга или звезды. Цвет
обычно бурый или коричневый, иногда с ли-
ловым, фиолетовым или темно-зеленым от-
тенками. Часто ложное ядро окружено кай-
мой более темной, реже более светлой (на-
пример, у березы), чем остальная его
часть.
Эта так называемая защитная кайма мо-
жет быть не только на периферии ложного
ядра, по и внутри, разделяя его на секции
(зоны).
На продольных разрезах ложное ядро
имеет вид широкой полосы указанных цветов,
часто ограниченной снаружи и пронизанной
внутри продольными полосами защитной
каймы.
По форме на поперечном сечении ствола
ложное ядро может быть округлым или
звездчатым. Первое характеризуется ров-
ной или слегка волнистой границей, второе —
изрезанной или ломаной.
По строению ложное ядро может быть
простым (цв. табл. 4, а), зональным
или мозаичны м. Если ложное ядро одно-
родно по цвету и имеет защитную кайму
лишь на периферии или если оно состоит не
более чем из трех смежных (но не концен-
трических) участков, разграниченных защит-
ной каймой, то оно называется простым,
или однородным. Это наиболее распростра-
ненная форма ложного ядра.
Если в ложном ядре ясно различаются
два участка, разделенных защитной каймой,
причем один из них окружает второй в виде
кольца, то такое ложное ядро называется
двухзональным. У бука европейского
наружная кольцевая зона представляет со-
бою зону морозного ядра (рис. 29, б).
Если в ложном ядре наблюдается несколько
зон, включенных друг в друга и отделенных
защитной каймой, то такое ядро называется
многозональным.
Зональность ложного ядра часто соче-
тается с мозаичностью. В: мозаичном ядре
видно множество секций, примыкающих друг
к другу и отделенных защитной каймой.
Зональные и мозаичные ядра характерны
для пород с хорошей поперечной сообщае-
мостью годовых слоев, например для бука п
клена (рис. 29, в, 29, г). У березы мозаичное
ядро имеет иногда спиральную, улиткообраз-
ную форму (цв. табл. 4, б).
Ложное ядро с гнилью характери-
зуется неравномерностью в окраске, белыми
выцветами или черными линиями. При этом
все ядро или какая-либо его часть или от-
дельные зоны принимают сероватую окраску,
теряя красноватые тона (рис. 29, д).
Ложное ядро встречается у лиственных
пород с нерегулярным ядрообразованием —
так называемых безъядровых (забо-
лонных и спелодревесных), а именно: у бука,
березы, ольхи, клена, осины, липы, граба,
явора, груши и др. (Вакин, 1958, 1966).
Причины возникновения. Приро-
да ложного ядра была предметом многих ис-
следований (Вакин, Чернцов, Акиндинов,
1954; Яценко-Хмелевский, 1954; Necesany,
1958; Чернцов, 1961; Вакин, 1966). Про-
21
цессы, в результате которых оно образуется,
подобны, с одной стороны, ядрообразованию
у пород с настоящим ядром (например, у ду-
ба, каштана съедобного, ореха грецкого, роби-
нии, ильмовых и др.), с другой стороны.—
побурению заболони при поранении древесины
или внедрении в нее дереворазрушающих гри-
бов. Поэтому в литературе можно встретить
различные мнения о причинах возникновения
ложного ядра. Одни считают его нормальным
образованием, по природе не отличающимся
от настоящего ядра, другие — патологическим
явлением или даже начальной стадией
гнили.
Можно считать, что ложное ядро является
результатом раневой реакции древесины в спе-
цифических условиях, причины которой могут
быть различны (см. стр. 20). Особое явление
представляет морозное ядро карпатского бука,
образованию которого способствовала мороз-
ная зима 1928/29 г.
Влияние на качество древесины.
Ложное ядро без признаков гнили, т. е. равно-
мерно окрашенное, без светлых выцветов, су-
щественного влияния на основные механиче-
ские свойства древесины не оказывает, но по-
добно настоящему ядру изменяет ее некоторые
физические свойства (водопроницаемость,
усушку, набухание и др.) и имеет в срублен-
ной древесине большую стойкость против гние-
ния по сравнению с заболонью.
У бука ложное ядро обладает несколько
более высокими механическими качествами по
сравнению с заболонью. Однако у ложного
ядра с признаками гнили понижены сопротив-
ление ударному изгибу и способность к за-
гибу. Вследствие закупорки сосудов тиллами
ложное ядро бука плохо пропитывается, что
ухудшает условия использования бука на
шпалы. Весьма распространенное на буке в за-
падных областях Украины морозное ядро име-
ет слабо затиллованные сосуды и в отношении
пропитки мало отличается от заболони. Звез-
дчатое ложное ядро бука при сушке более
склонно к растрескиванию, чем заболонь.
Измерение. В пиловочных кряжах и
кряжах для расколки на деловые сортименты
определяют диаметр ложного ядра на верхнем
торце в сантиметрах или долях диаметра тор-
ца. В фанерном и спичечном сырье определя-
ют минимальную ширину заболони в санти-
метрах или в долях диаметра сортимента. В
пиломатериалах размеры ложного ядра опре-
деляют его длиной, наибольшей шириной и
глубиной в линейных единицах или в долях
соответственно длины, ширины или толщины
сортимента. В фанере и шпоне определяют
максимальную ширину полос ложного ядра
в сантиметрах или их площадь в процентах
к площади всего листа.
22
Патологическая окраска
Окраски этого типа появляются в ядре или
спелой древесине хвойных и лиственных по-
род, в отличие от раневых имеют иной цвет и
природу. Они предшествуют гнили, сопровож-
дают ее или являются ее начальной стадией.
К патологическим окраскам отнесены водо-
слой и внутренняя темнина.
Водослой. Описание. Участок древесины
в свежесрубленном дереве, сильно пропитан-
ный водой. Располагается на месте ядра, спе-
лой древесины или радиальной пятнистости.
Наблюдается на торце непросушенного сорти-
мента в виде мокрых, зимой мерзлых стекло-
видных пятен различной формы и величины,
а на продольных разрезах — в виде полос или
пятен. Эти полосы и пятна могут быть темно-
серыми или серовато-бурыми во влажном
состоянии и серыми или буровато-серыми в су-
хом (темный водослой) или серыми без тем-
ных тонов во влажном состоянии и не отли-
чаться по цвету от окружающей древесины в
сухом (светлый водослой).
После высыхания на месте водослоя
всегда образуются отлупные и мелкие волос-
ные трещины.
Из хвойных пород водослой встречается у
сосны (рис. 30), кедра, но особенно часто у ели
и пихты, из лиственных—-у ильма, тополя,
ивы, груши, яблони и является одним из наи-
более распространенных пороков осины (рис.
31 и рис. 32). Как правило, водослой связан
с очагами гнили, но может распространяться
от них на расстоянии до 5—7 м. Поэтому
встречаются кряжи и бревна с водослойной
древесиной, но без признаков загнивания
(рис. 33, а и б).
Причины возникновения водослоя
не выяснены. Возможно, водослой ильма, то-
поля, пихты и некоторых других пород появ-
ляется в результате деятельности бактерий
(Щербин-Парфененко, 1963; Hartley, Davidson
a. Crandall, 1961). Вместе с тем высказано
предположение (Полубояринов, 1963), что в
тех случаях, когда водослой по своему распо-
ложению связан с ядровой гнилью, он имеет
грибную природу. Такой взгляд на происхож-
дение водослоя в деревьях осины подтвержда-
ется характером распределения влажности
(она увеличивается в участках водослоя, при-
мыкающих к гнили) и отсутствием в зоне во-
дослоя специфической бактериальной микро-
флоры.
Влияние на качество древесины.
По внешним признакам водослой сохраняет
твердость здоровой древесины, но приобретает
характерную волокнистую структуру, хорошо
заметную на расколах и поверхности отлупных
трещин. Механическая прочность древесины
осины с водослоем снижается в среднем на
10—20%. Резко уменьшается вязкость. По
водопроницаемости водослой занимает про-
межуточное положение между заболонью и
спелой древесиной, проницаемость на отдель-
ных участках сильно различается. Повышен-
ная способность к водопоглощению может
служить причиной утопа кряжей при сплаве.
Те же особенности оказывают отрицательное
влияние на ход технологических процессов при
химической переработке водослойной древеси-
ны, вызывая разжижение растворов, удлине-
ватого, красного, бурого, коричневого, серого,
фиолетового и даже почти черного цветов; на
продольных разрезах — в виде продольных по-
лос тех же цветов. Если темнина появляется
на фоне темного ядра, то она может быть ли-
бо темнее, либо светлее его.
Встречается у всех хвойных и ядровых ли-
ственных пород (дуба, ясеня, вяза, ильма, бе-
реста, тополя и др.).
В одних случаях краснина является на-
чальной стадией гнили от активных деревораз-
рушителей, в других—вызывается деревоокра-
Рпс. 33. Взаимное расположение водослоя и гнили в стволе осины:
а — на продольном разрезе,- б — на поперечном разрезе
ние срока пропитки и неравномерность ее
(Полубояринов, 1964).
Водослойная древесина отличается от нор-
мальной повышенной усушкой и более силь-
ным разбуханием, особенно в радиальном на-
правлении. Характерно также повышение пре-
дела гигроскопичности. Свойство водослоя да-
вать после высыхания трещины является наи-
более важной отрицательной чертой этого
порока. Древесина с темным водослоем обычно
больше растрескивается, чем со светлым, и
имеет худший внешний вид.
Измерение. В круглых лесоматериалах
пятна водослоя измеряют в сантиметрах или
в долях диаметра сортимента. В пиломатериа-
лах размер полос и пятен определяют в долях
длины, ширины и толщины сортимента.
Внутренняя темнина (краснина). Описа-
ние. Измененная окраска в зоне ядра, а у ели
и пихты в спелой древесине, вызываемая гри-
бами или физико-химическими факторами
в период роста дерева, сохраняющая струк-
туру и твердость древесины.
Наблюдается на торцах в виде пятен раз-
ных размеров и очертаний — лунок, колец или
концентрированной зоны — розового, красно-
шивающими и другими менее активными гри-
бами. В некоторых случаях окраска может
определяться особенностью солевого питания.
В срубленном дереве развитие порока, как
правило, прекращается.
Влияние на качество древесины.
Механические свойства древесины изменяют-
ся мало. Ударная твердость повышается на не-
сколько процентов. Возможно некоторое пони-
жение сопротивления древесины другим удар-
ным нагрузкам и повышение водопроницае-
мости. Изменчивость механических свойств
древесины с темниной увеличивается (Гор-
шин, Михайличенко, Нечаева, 1962).
Измерение. В круглых сортиментах на
торцах измеряют максимальный диаметр тем-
нины или ширину здоровой периферической
зоны (в сантиметрах или в долях диаметра
торца). В пиломатериалах размер темнины
определяют на поверхности в месте наиболь-
шего поражения и выражают в линейных еди-
ницах, долях длины, ширины и толщины или
в процентах от площади соответствующей
стороны сортимента. В фанере и шпоне глазо-
мерно определяют процент пораженной по-
верхности листа.
23
Гниль
Описание. Видоизмененная под воздей-
ствием грибов и в той или иной степени раз-
рушенная ими древесина. Встречается на всех
древесных породах. Гниение древесины за-
ключается в разрушении клеточных обо-
лочек.
Гифы гриба, проникшего в древесину, вы-
деляют ферменты, которые превращают цел-
люлозу, гемицеллюлозы и лигнин в вещества,
растворимые в воде и усвояемые грибом.
Гниль более или менее сохраняет внешнюю
форму первоначальной неповрежденной (здо-
ровой) древесины, но ее вес и плотность умень-
шаются, изменяются се механические, физиче-
ские и химические свойства в зависимости от
длительности и интенсивности процесса.
Гниль характеризуется стадией и типом
гниения, а также расположением по высоте
ствола и относительно заболони и ядра.
Стадии гниения. В зависимости от степени
произведенных грибами изменений в древе-
сине можно выделить несколько стадий гни-
ения
I стадия (начальная)—теми ин а, или
кр аснин а. Пораженная древесина прони-
зана гифами, но еще сохраняет нормальную
структуру и твердость. Гриб питается в это
время главным образом содержимым клеток
древесины. Древесина изменяет цвет, но внеш-
не уже начавшееся гниение незаметно и мо-
жет быть обнаружено лишь при помощи мик-
роскопа.
II стадия — твердая (развитая)
гниль. В древесине появляются видимые на-
рушения ее первоначальной структуры, равно-
мерный бурый цвет, изредка выцветы, пятна и
полосы, иногда черные извилистые линии, а
также трещинки, мелкие пустоты, пленочки
грибницы и т. д. Древесина сохраняет еще
значительную твердость, хотя ее механические
свойства и объемный вес уже сильно пони-
жены.
Под микроскопом видны сильные разру-
шения клеточных оболочек.
III стадия (конечная)—мягкая гниль.
Древесина приобретает характерный для гни-
ли того или иного типа внешний вид и струк-
туру, в ней появляются ямочки, трещины,
включения грибницы.
Ее легко можно ломать, крошить или рас-
щеплять пальцами.
IV стадия — дупло. Процесс гниения мо-
жет дойти до полного разложения (гумифи-
кации и минерализации) древесины и обра-
зования пустоты (дупла) в стволе или сор-
тименте. Эта стадия почти всегда обязана
не одному грибу, а целым сообществам
грибов.
Типы гнилей. По характеру разрушения
древесины, обусловленному набором фермен-
тов гриба и преобладанием среди них окси-
даз или гидролаз, гнили можно разделить на
четыре основных типа: пеструю (коррозион-
ную, или губчато-волокнистую), белую (кор-
розионно-деструктивную, или трухляво-волок-
нистую), бурую (деструктивную, или трухля-
вую) и умеренную (мягкую1, пли плесневую).
Во многих случаях два первых типа объеди-
няют под названием белых гнилей, которые,
однако, чрезвычайно разнообразны в отличие
от бурых гнилей, где характер разложения
древесины во всех случаях почти одинаков.
Четвертый тип резко отличается от предыду-
щих как по возбудителям, так и по экологи-
ческим условиям, в которых он встречается
в природе.
Для каждого из этих типов характерно
своеобразное изменение внешнего вида дре-
весины, ее структуры и свойств, а также дру-
гие особенности (возбудители, предпочитае-
мые породы и экологические условия).
Цвет и рисунок. В пестрой гнили появляют-
ся пятна или пустоты, светлые или белые на
фоне темнины, так что гниль в целом приоб-
ретает пестрый рисунок. В белой гнили древе-
сина светлеет, становится белой, светло-жел-
той, желтой или полосатой от желтых пли бе-
лых прожилок; в ней часто появляются так
называемые «черные линии», отчего она при-
обретает мраморный рисунок. В бурой гнили
древесина равномерно темнеет п становит-
ся темно-бурой, бурой или красновато-
бурой.
В умеренной гнили древесина также тем-
неет и становится в свежем состоянии одно-
родного шоколадного цвета, в высохшем —
бурого.
Макроструктура. В пестрой гнили древе-
сина разрушается неравномерно, с образова-
нием мелких пустот и становится ситовой
(ямчатой или ямчато-волокнистой, губчато-во-
локнистой). Волокна мягкие, ио не крошатся.
В белой гнили древесина расслаивается по го-
довым слоям (пластинчатая гниль), а в более
поздних стадиях расщепляется на волокна
(слоисто-волокнистая гниль), легко ломаю-
щиеся пальцами (эти волокна часто более
хрупкие, чем в пестрой гнили). Древесина ста-
новится трухляво-волокнистой. В бурой гнили
древесина разрушается равномерно. Она рас-
трескивается поперек и вдоль волокон и ста-
новится трухлявой (трещиноватой, распадаю-
щейся на призмы или легко растирающейся
3Не смешивать с третьей стадией бурой, белой
и пестрой гнили, вызываемой дереворазрушающими
грибами — гименомицетами, также называемой «мягкой'»
гнилью.
24
в порошок). В умеренной гнили древесина в
свежем состоянии гомогенная, без структуры;
в высохшем — мелкотрещиноватая.
У двух первых типов гнили поверхность ра-
спила ворсистая, шершавая, опилки крупные,
волокнистые. У двух последних поверхность
распила гладкая, опилки мелкие, пылевидные.
Микроструктура. Анатомическая картина
разрушения в основном одна и та же у первых
трех типов. В древесине появляются сначала
молодые гифы, тонкие, прозрачные, нерегуляр-
но ветвящиеся, затем старые, толстые, силь-
но ветвящиеся, окрашенные в разные оттенки
бурого цвета, иногда инкрустированные; в
сильно разрушенной древесине они могут ис-
чезнуть. Обычно они следуют вдоль оси клет-
ки, иногда прижимаясь к стенке и переходя из
клетки в клетку прямо через нее или окайм-
ленные поры, причем отверстия, образуемые
гифами, бывают шире самой гифы. В пестрой
и белой гнили наряду с отверстиями в клеточ-
ных стенках наблюдаются утоньчения послед-
них, начинающиеся со стороны клеточной по-
лости, а также мацерация клеток. В бурой
гнили клеточные стенки разрушаются более
или менее равномерно и растрескиваются
вследствие уменьшения объема клетки (Meier,
1955; Jurasek, 1964).
Умеренная гниль по анатомической карти-
не сильно отличается от предыдущих. Гифы
развиваются во вторичной оболочке клеточ-
ной стенки, где они, потребляя целлюлозу, об-
разуют полости, ориентированные спирально
или параллельно продольной оси клетки в со-
ответствии с направлением целлюлозных фиб-
рилл (Крапивина, 1960).
Химические изменения. Пестрые и белые
гнили являются результатом гидролиза и
окисления вещества древесины под воздейст-
вием грибных ферментов (гидролаз и окси-
даз), причем разложению подвергаются и цел-
люлоза и лигнин. В зависимости от вида гри-
ба и стадии процесса соотношения этих двух
компонентов древесины могут изменяться
(Рычкова, 1958; Jurasek, 1964; Schanel, 1966).
Цвет и структура твердой и мягкой гнили
в некоторой степени являются показателем
этого соотношения. Белый цвет и волокни-
стость свидетельствуют об относительном воз-
растании доли целлюлозы. Наоборот, желтый
цвет и менее выраженная волокнистость яв-
ляются доказательством того, что целлюлоза
разрушена больше, чем лигнин. Растворимость
в щелочи веществ пестрой и белой гнилей вна-
чале незначительно возрастает, затем умень-
шается до растворимости здоровой древесины
или ниже ее. Это свидетельствует о почти пол-
ном использовании грибом продуктов разло-
жения древесины.
В бурой гнили процесс разложения древе-
сины подобен мягкому гидролизу ее в кислой
среде. Разложению подвергаются сначала ге-
мицеллюлозы, затем целлюлоза вплоть до их
полного разрушения. Количество лигнина ос-
тается почти постоянным или слегка уменьша-
ется из-за потери метоксильных групп. Вслед-
ствие этого содержание лигнина в бурой гнили
всегда увеличивается. Растворимость в щело-
чи вещества начальной и развитой гнили воз-
растает пропорционально количеству потерян-
ной целлюлозы, что указывает на накопление
первичных продуктов ее разложения.
Умеренная гниль по химизму аналогична
бурой гнили. Разлагается преимущественно
целлюлоза и в меньшей степени лигнин, отно-
сительное содержание которого увеличивается.
Растворимость в щелочи увеличивается мед-
ленно, но постоянно.
Изменение механических свойств. В разви-
тых гнилях всех типов механические свойства
древесины настолько изменены, что она стано-
вится непригодной во всех случаях, где требу-
ется прочность. В начальных пестрых или бе-
лых гнилях древесина мало теряет в прочно-
сти, но в общем весьма различно в зависимо-
сти от вида гриба. В бурой гнили даже в
начальной стадии прочность древесины значи-
тельно снижена.
Гниение прежде всего сказывается на вяз-
кости, измеряемой удельной работой при удар-
ном изгибе, и этот показатель является более
чувствительным, чем потеря веса. В бурой
гнили при потере веса в несколько процентов
вязкость снижается более чем наполовину
первоначальной величины. Испытуемые образ-
цы при разрушении поперек волокон имеют
раковистый излом. В пестрой и белой гнилях
снижение вязкости проявляется не так резко
и быстро, но тоже всегда бывает значитель-
ным. Излом образцов защепистып.
По мере развития гнили снижается проч-
ность гнилой древесины на статический изгиб,
причем в бурой гнили в 2—3 раза быстрее,
чем в белой и пестрой.
После этого снижается прочность на сжа-
тие вдоль волокон и, наконец, наименее чувст-
вительным показателем гниения оказывается
твердость. Вначале твердость уменьшается в
пестрой и белой гнилях быстрее, чем в
бурой.
Однако после того, как целлюлоза значи-
тельно израсходована в бурой гнили, твер-
дость резко падает — быстрее, чем в пестрой
и белой гнилях.
В умеренной гнили наблюдается резкое
уменьшение вязкости прежде, чем становится
заметной потеря в весе (так же, как в бурой
гнили), и постепенное уменьшение прочности
при статическом изгибе, незначительное до
тех пор, пока потеря в весе не станет очевид-
25
ной (так же, как в пестрой и белой
гнили).
Изменение некоторых других физических
свойств. Древесина в пестрой и белой гнили
заметно уменьшает объемный вес и кажется
очень легкой, а в бурой гнили, теряя в весе,
менее заметно уменьшает объемный вес. Объ-
емный вес гнилой древесины не является по-
казателем ее прочности, поскольку последняя
всегда меньше, чем здоровой древесины та-
кой же плотности. Кроме того, прочность гни-
лой древесины значительно снижается еще до
того, как появляется заметное уменьшение
объемного веса. Водопоглощение древеси-
ны сильно увеличивается при всех типах
гнили.
Разбухание древесины в пестрой и белой
гнилях уменьшается с уменьшением объем-
ного веса; гнилая древесина практически раз-
бухает так же, как здоровая древесина рав-
ного объемного веса. Разбухание древесины
в бурой гнили, наоборот, увеличивается с на-
чалом разложения целлюлозы, т. е. при по-
тере 10—12% веса.
Теплотворная способность древесины с пе-
строй и белой гнилью почти не изменяется
в расчете на вес, в то время как с бурой повы-
шается вследствие увеличения относительного
содержания лигнина.
Характерные возбудители гнилей разных
типов в живых деревьях. Пестрая гниль встре-
чается на хвойных и реже на лиственных по-
родах.
Ее характерные возбудители: Phellinus
pini, Ph. pint var. abietis, Stereum abieti-
num, Fomitopsis annosa, Polystictus circinatus
var. triqueter (на хвойных), Inonotus dryophi-
lus, Stereum frustulosum (на дубе).
Белая гниль встречается на лиственных и
реже на хвойных породах. Ее характерные
возбудители: Phellinus igniarius, Fames fo-
mentarius, Inonotus obliquus, Ganoderma ap-
planatum (на лиственных), Armillariella mel-
lea (на лиственных и хвойных), Phellinus ro-
bustus (на дубе), Ph. hartigii (на пихте).
Бурая гниль встречается на всех хвойных
и многих лиственных породах. Ее характер-
ные возбудители: Fomitopsis pinicola, F. offi-
cinalis, Abortiporus borealis, Phaeolus schwei-
nitzii (на хвойных), Laetiporus sulphureus
(на хвойных и лиственных) Daedalea quer-
cina (на дубе), Piptoporus betulinus (на бе-
резе).
Умеренная гниль встречается на всех дре-
весных породах, но древесина мягких лист-
венных более подвержена ей, чем хвойных и
твердых лиственных пород.
Ее возбудителями являются комплексы
грибов (из несовершенных и сумчатых) и
26
других организмов. Она характерна для осо-
бых экологических условий, возникающих
в мокрых конструкциях.
Паразитарные и раневые гнили живых де-
ревьев. Гнили в живых деревьях по происхож-
дению можно разделить на паразитарные и
раневые. Паразитарные гнили в типичном
случае начинаются от мертвых сучков, разви-
ваются на месте ядра, спелой древесины или
ложного ядра и вызываются каким-либо од-
ним грибом, не доводящим древесину до пол-
ного разложения.
Раневые гнили начинаются от ран и вызы-
ваются обычно совокупностью сапрофитных
грибов и бактерий, как правило, доводящих
разложение до дупла. В первом случае гние-
ние протекает часто активно и в больших
объемах, и в результате образуется пестрая,
белая или бурая гниль. Во втором — процесс
крайне медленный, размеры гнили невелики,
у лиственных пород иногда ведущим типом
разложения бывает умеренная гниль.
Паразитарные гнили можно разделить в
соответствии с биологическими особенностями
их возбудителей на гнили, вызываемые гри-
бами-паразитами1, факультативными сапро-
фитами и факультативными паразитами.
Паразиты развиваются только на жи-
вых деревьях, отмирают при высыхании древе-
сины и не возобновляют свою деятельность
при ее вторичном увлажнении (Phellinus tre-
mulae, Ph. pini, Inonotus dry ophilus).
Факультативные сапрофиты раз-
виваются на живых деревьях, но могут раз-
рушать и мертвую древесину в сухостое и
валеже (Laetiporus sulphureus, Fomitopsis
annosa, Oxyporus populinus, Fistulina he-
patica).
Факультативные паразиты раз-
виваются на сухостое и валеже, но могут раз-
рушать древесину и в живых деревьях, где
часто бывают «раневыми» паразитами (Fomi-
topsis pinicola, Abortiporus borealis, Polypo-
rus squamosus, P. varlus, P. picipes, Armilla-
riella rnellea, Fomes fomentarius, Ganoderma
applanatum).
Сапрофиты развиваются только на
мертвой древесине. В лесу встречаются: Os-
moporus odoratus, Coriolellus serialis, Gloeop-
hyllum septarium. Сапрофиты свойственны не
только лесным, но и другим экологическим
условиям — открытым и закрытым сооруже-
ниям.
При всей относительности такого разделе-
ния дереворазрушающих грибов по физио-
логии питания и образу жизни оно важно
1 Дереворазрушающие грибы не являются истин-
ными паразитами, поскольку живут за счет уже мерт-
вой древесины ствола.
для правильного использования пораженной
гнилями древесины в деревянных кон-
струкциях.
Если древесину с гнилью от паразитов
можно использовать в дело, не опасаясь про-
должения их развития в мертвой древесине,
то факультативные сапрофиты и тем более фа-
культативные паразиты при благоприятных
для них условиях, особенно поддерживании пер-
воначальной влажности, могут продолжать
свою разрушительную деятельность.
Паразитарные гнили поражают все без ис-
ключения древесные породы.
Раневая гниль также широко распростра-
нена в лесах и парках. Из хвойных пород она
наиболее часто поражает ель и пихту, несколь-
ко меньше лиственницу и еще меньше сосну и
кедр.
Из лиственных пород наиболее подвер-
жены липа, осина, ясень, в меньшей степе-
ни— береза, бук, ольха. Дуб и ильмовые по-
роды сравнительно стойки против нее.
Расположение гнилей. В зависимости от
высоты расположения в дереве различают
гнили: корневые (до шейки корня), ком-
гнилях заразное начало попадает через корни
или раны на нижней части ствола. При ство-
ловой или вершинной гнили заражение чаще
всего происходит через мертвые сучки.
По расположению на поперечном разрезе
дерева различают следующие гнили.
Ядровые (внутренние, центральные, серд-
цевинные) гнили поражают центральную, пре-
имущественно мертвую зону живого дерева и
развиваются обычно от центра к периферии.
Частным случаем ядровой гнили является
подзаболонная, располагающаяся бли-
же к периферии ядра, обычно возле раны, и
наблюдающаяся в виде вытянутого по годо-
вым слоям участка, наподобие серпа или по-
лумесяца.
Ядровые гнили вызываются паразитами и
факультативными сапрофитами.
Заболонные (наружные, перифериче-
ские) гнили ограничиваются внешними, обыч-
но живыми частями дерева, развиваются сна-
ружи вглубь и приводят живые деревья к
гибели. Характерными возбудителями на ра-
стущих деревьях являются: Armillariella mel-
lea, Hirschioporus pergamenus, H. abietinus,
Рис. 34. Расположение раиевой гнили иа поперечном разрезе ствола:
а — подзаболонная у раны (внизу) и в удалении от раны (вверху); б — центральная
у раны (внизу) и в удалении от раны (вверху); в — сучковая; г — эксцентричная
левые или напевные (до высоты 2 м от
шейки корня), стволовые (до высоты на-
чала живой кроны, часто не ниже шейки
корня), вершинные (в зоне живой кроны),
о б щ е с т в о л о в ы е (простирающиеся на всю
высоту ствола). При корневых и комлевых
Coriolus zonatus. Заболонные гнили чаще по-
являются в свежесрубленной древесине на
складах, а также в сухостое и валеже.
Ядрово-заболонные (боковые, сме-
шанные) гнили поражают живые и мертвые
участки дерева. Частным случаем является
27
сплошная гниль, занимающая все попереч-
ное сечение ствола. Встречаются на ослаблен-
ных и отмирающих деревьях, но чаще на ле-
жалой древесине, а также в деревянных кон-
струкциях. В лесу вызываются сапрофитами и
многими факультативными паразитами, а в
других экологических условиях — сапрофи-
тами.
Раневые гнили по форме на поперечном
разрезе ствола наиболее часто бывают сучко-
выми, подзаболонными (луночными), цент-
ральными и эксцентричными (рис. 34).
При оценке влияния гнилей на свойства
древесины имеет значение также скорость
гниения древесины и распространения гнили.
Ниже дано описание наиболее распростра-
ненных и активных гнилей древесины, назы-
ваемых по их возбудителям.
Гнили хвойных пород
Сосновая губка (Phellinus pint /Fr./
Ames, syn. Trametes pini Fr.). Пестрая (крас-
ная) коррозионная ядровая стволовая гниль
сосны (цв. табл. 5).
ны изогнутые по годовым слоям пятна в фор-
ме полумесяца, а на продольных разрезах по-
лосы красно-бурого цвета. Затем на фоне
этих пятен и полос появляются белые верете-
нообразные или овальные на продольном раз-
резе пятнышки, сосредоточенные главным об-
разом в весенней части годовых слоев. В ста-
дии мягкой гнили на месте пятнышек образу-
ются пустоты, захватывающие и весеннюю, п
летнюю часть годовых слоев. Древесина в пят-
нышках разлагается полностью или до белой,
мягкой, волокнистой массы целлюлозы. Гриб
продвигается в продольном направлении и
вдоль годовых слоев быстрее, чем по радиусу,
что обусловливает изогнутую форму гнили на
торце. Нередко гниль сопровождается обра-
зованием отлупов.
Заражение деревьев происходит через мерт-
вые незаросшие сучья. Плодовые тела распо-
лагаются на месте сучков и появляются уже
после того, как гниль сильно развилась в ство-
ле. Гниль может занимать участок ствола до
10 м, а иногда распространяется на всю де-
ловую часть дерева (рис. 35, а). В срубленном
дереве гниль не развивается.
Рис. Зэ. Расположение гнили в стволах хвойных пород:
а— сосновой губки; б — еловой губки в ели обыкновенной; в — еловой губки в ели айнской; г — листвен-
ничного пленчатого гриба; д — трутовика Гартига; с — лиственничной губки; oic— окаймленного трутовика;
з — северного трутовика; и — елового трутовика; к — трутовика Швсйнитца; л — корневой губки в сосне; м —
корневой губки в ели; н — корневой губки в пихте
Гриб является паразитом главным образом
сосны, кедра и лиственницы, широко распрост-
раненным в зоне северного полушария. Пло-
довое тело многолетнее, копытообразное.
Верхняя сторона темно-коричневая с концент-
рическими бороздками и радиальными тре-
щинками. Нижняя поверхность с угловатыми
порами вначале серовато-желтая, впоследст-
вии коричневая. Ткань деревянистая, желто-
коричневая.
Первые признаки поражения ядра — розо-
вые или бледно-пурпурные пятна. В этой ста-
дии краснины древесина полностью сохраняет
прочность. В следующей стадии на торце вид-
28
Еловая губка (Phellinus pini /Fr./
Ames, var. abietis /Karst./ Pil., syn. Trametes
abietls Sacc.). Пестрая коррозионная ядровая
стволовая гниль ели (цв. табл. 6).
Гриб встречается повсюду в умеренной
зоне на живых и отмерших стволах ели, реже
других хвойных пород. По внешнему виду ело-
вая губка отличается от сосновой тем, что
шляпки более плоские, с заостренным краем,
полураспростертые и образуются не на ство-
ле, а на нижней стороне ветвей. Плодовые те-
ла часто сплошь облепляют снизу ветви на
протяжении до 1 м. Поры более извилистые,
чем у сосновой губки, сероватые.
В начальной стадии гнили спелая древе-
сина и внутренняя зона заболони ели приобре-
тают светло-пурпурную окраску, переходящую
вскоре в красновато-коричневую. Пятна этого
цвета на торцах и полосы на продольных раз-
резах ограничены со стороны незатронутой за-
болони неширокой каймой темно-табачного цве-
та. В следующей стадии на красновато-корич-
невом фоне появляются буроватые, а затем
белые пятнышки и темно-коричневые извили-
стые линии шириной 2—4 мм. В конечной ста-
дии гнили в пятнышках появляются пустоты
и древесина превращается в бурую, ноздре-
ватую массу, расщепляющуюся на волокна.
Ель обыкновенная заражается через суч-
ки. Гниль по высоте захватывает обычно бо-
лее половины ствола, а по поперечному сече-
нию— всю спелую древесину и значительную
часть заболони, так что деловой древесины из
пораженного отрезка ствола не получается
(рис. 35, б). Ели аянская и тяныпаньская за-
ражаются через корни. Плодовые тела появ-
ляются у корневой шейки. Гниль из корней
заходит в ствол на высоту 3—6 м (рис. 35, в).
Лиственничный пленчатый гриб
(Stereum abietinum Fr.). Пестрая коррозион-
ная (мелкоямчатая) ядровая вершинная гниль
лиственницы (цв. табл. 7).
Гриб встречается на растущих деревьях
лиственницы, ели, изредка других хвойных
пород. Плодовое тело распростертое, кожи-
сто-пробковатое. Верхняя сторона его пепель-
но-серая, волосистая с неясными концентри-
ческими полосками; нижняя — ржаво-корич-
невая, часто с сизоватым оттенком, растрес-
кивающаяся после высыхания.
В начальной стадии на торцах в ядровой
части лиственницы видны пятна, а на про-
дольных разрезах — бурые или красновато-
коричневые полосы, отделенные от наружных
частей ядра извилистой темно-коричневой
каймой шириной около 1 см. В следующей
стадии гниль охватывает почти всю поверх-
ность торца. На буром фоне появляются уз-
кие белые пятнышки, мельче, чем в гнили
от сосновой губки, иногда с черными точками
внутри них. Впоследствии на месте пятнышек
образуются пустоты. В результате более
быстрого разрушения весенней части годо-
вых слоев по сравнению с летними гниль
расщепляется на пластинки. Наконец, в ство-
ле образуется мокрая ситовина и часто —
дупло.
Гниль начинается в кроне и обычно по-
ражает значительную часть ствола, прости-
раясь от вершины до комля (рис. 35, а).
Плодовые тела появляются на мертвых и жи-
вых ветвях или возле них на стволе. Гриб
может продолжать разрушительную деятель-
ность после рубки дерева.
Трутовик Гартига, или пихтовый
трутовик (Phellinus hartigii /Allesch. et
Schnabl./ Bond., syn. Fames hartigii Allesch.).
Белая коррозионно-деструктивная ядровая
стволовая гниль пихты.
Гриб встречается на разных видах пихты,
редко на ели и сосне. Очень близок к Phel-
linus robustus. Плодовое тело многолетнее ко-
пытообразное. Верхняя сторона желто-корич-
невая, затем серая или черноватая с неяс-
ными концентрическими полосками. На ниж-
ней поверхности маленькие округлые поры.
Ткань деревянистая, желто-ржавая.
Древесина в начальной стадии гнили бу-
реет, затем в ней появляются светло-желтые
пятна, впоследствии еще более светлеющие.
В конечной стадии гниль имеет бледно-жел-
товатую окраску с едва заметными светлыми
пятнами. На границе между здоровой и
гнилой древесиной появляются извилистые
черные линии.
Гниль ядровая, реже ядрово-заболонная.
Заражение происходит через раны в местах
облома сучьев. Наиболее часто поражается
комлевая часть ствола; по длине гниль рас-
пространяется на 1—3 м, но может быть и
обществоловой (рис. 35,(9).
Лиственничная губка. (Fomitopsis
officinalis /Fr./ Bond, et Sing., syn. Fames la-
ricis /Jacq./ Murr.). Бурая деструктивная яд-
ровая стволовая гниль лиственницы (цв.
табл. 8).
Гриб встречается на живых деревьях си-
бирской и других видов лиственницы, кедра,
а также пихты и сосны. Плодовое тело мно-
голетнее, массивное, копытообразное или про-
долговато-цилиндрическое. Верхняя сторона
желтоватая, иногда темно-бурая, сильно рас-
трескивающаяся, нижняя—белая или желтова-
тая с округлыми порами. Ткань легкая, мелово-
белая, крошащаяся, хинно-горькая на вкус.
В начальной стадии гнили ядро листвен-
ницы окрашивается в ровный светло-бурый
цвет, переходящий затем в бурый. Конечная
гниль растрескивается радиально по годо-
вым слоям и в поперечном направлении,
а затем распадается на призмы. В трещинах
видны белые разной толщины замшевидные
пленки грибницы. По внешнему виду не от-
личается от гнили, вызываемой серно-жел-
тым трутовиком.
Деревья заражаются через обломанные
сучья. Гниль может занимать значительную
часть ствола, распространяясь от места воз-
никновения вверх и вниз и достигая иногда
комля (рис. 35, е). Гниль может заходить и
в заболонь, приводя дерево к усыханию.
Гриб способен продолжать разрушительную
деятельность в сухостое, валеже и пнях,
а иногда и в деревянных конструкциях.
29
Окаймленный трутовик (Fomitop-
sis pinicola /Fr./ Karst., syn. Fomes pinicola
Cke.). Бурая деструктивная ядрово-заболон-
ная гниль хвойных и лиственных пород (цв.
табл. 9).
Гриб встречается на хвойных и листвен-
ных породах главным образом в умеренной
климатической зоне. Один из самых распро-
страненных трутовиков в СССР — основной
разрушитель мертвой древесины хвойных по-
род в лесу и иногда разрушитель древесины
в открытых сооружениях. Встречается также
на живых, но ослабленных деревьях, яв-
ляясь раневым паразитом. Плодовое тело
многолетнее, крупное, копытообразное. Верх-
няя сторона почти черная, иногда как бы
лакированная, окаймленная киноварно-крас-
ным или оранжевым широким краем; ниж-
няя — светло-желтая или белая с круглыми
порами. Ткань пробковая или деревянистая,
светло-желтая или светло-коричневая.
Древесина в первой стадии гнили стано-
вится красно-бурой, но не очень темной.
На торце видны пятна, расположенные ближе
к периферии, на продольном разрезе — ши-
рокие полосы указанного цвета. Впоследст-
вии на продольном разрезе, особенно на тан-
гентальном, появляются беловатые длинные
полоски или овальные пятнышки с красно-
бурыми черточками или точками внутри них.
В следующей стадии вся гниль становится
светло-бурой, и в ней образуются трещины,
заполненные белыми пленками грибницы тол-
щиной до 3 мм. Конечная гниль распадается
на призмы. На свежих разрезах она имеет
резкий грибной запах и кажется жирной.
Гниль начинается с периферии и рас-
пространяется к центру, неравномерно захва-
тывая участки заболони и ядра (спелой дре-
весины), и является типичной ядрово-забо-
лонной (рис. 35, ж). Продолжает свое разви-
тие в срубленном дереве и в употребленной в
дело древесине.
Северный трутовик (Abortiporus bo-
realis /Fr./ Sing., syn. Polyporus borealis Fr.).
Бурая деструктивная (мелкотрещиноватая)
ядровая комлевая гниль хвойных пород (цв.
табл. 10, а).
Гриб встречается на пнях и буреломе,
иногда на растущих деревьях хвойных пород,
особенно ели и пихты, редко — лиственных
пород. Плодовое тело однолетнее, подушко-
видное с заостренными краями или в виде
однобоких шляпок на короткой ножке. Верх-
няя сторона белая или желтовато-белая, ниж-
няя— желтоватая с крупными угловатыми по-
рами. Ткань белая, в свежем состоянии мяг-
кая губчатая, в высохшем — деревянистая.
В начальной стадии поражения древесина
приобретает буровато-желтый цвет. Позднее
30
покрывается многочисленными поперечными
мелкими трещинами, расположенными в ве-
сенней части годовых слоев на очень близ-
ком (1—2 мм) расстоянии друг от друга
и иногда заполненными пленками белой гриб-
ницы. В конечной стадии гниль становится
ломкой, распадается на мелкие призмы и
кубы.
Заражение деревьев происходит через
раны в корнях и на комле. Плодовые тела
образуются у основания ствола. Гниль рас-
пространяется не выше 2—3 м от шейки
корня. В месте образования плодовых тел
ядровая гниль переходит в ядрово-заболон-
ную (рис. 35,з). Гриб способен развиваться
в мертвых и срубленных деревьях.
Еловый, или треугольный труто-
вик (Polystictus circinatus /Fr./ Karst., var.
triqueter Bres., syn. Polyporus triqueter Seer.).
Пестрая коррозионная ядровая комлевая
гниль ели (цв. табл. 10, б).
Гриб встречается на растущих и повален-
ных деревьях ели, сосны и лиственницы. Пло-
довое тело однолетнее в виде однобокой
тонкой плоской шляпки с острым краем,
иногда с короткой толстой ножкой. Верхняя
сторона желто-коричневая, сначала грубово-
лосистая, затем голая. Поры небольшие, сна-
чала серые, затем коричневатые. Ткань тем-
но-коричневая.
В начальной стадии поражения древесина
становится желтоватой или буроватой. Затем
на этих участках появляются небольшие свет-
ло-коричневые пятнышки, продолговато-оваль-
ные на продольных разрезах. Впоследствии
внутри них образуются пустоты, заполненные
белым веществом. Иногда в гнили образуются
отлупные трещины, в которых заметны темно-
коричневые тонкие шнуры грибницы. В ко-
нечной стадии гниль становится ямчатой.
Гниль ядровая, переходящая в ядрово-за-
болонную в месте образования плодовых тел.
Обычно ограничивается корнями и нижней
частью ствола, но иногда распространяется
вверх по спелой древесине или ядру до 5 м
(рис. 35, и). Гриб продолжает свою деятель-
ность в отмершем дереве.
Войлочно-бурый трутовик, или
трутовик Швейнитца(Phaeolus schwei-
nitzii /Fr./ Pat., syn. Polyporus schweinitzii
Fr.). Бурая деструктивная (крупнотрещино-
ватая) ядровая комлевая гниль хвойных по-
род (цв. табл. 11). Гриб встречается на ра-
стущих деревьях хвойных пород (листвен-
ница, сосна, кедр, пихта и ель), очень редко
на некоторых лиственных породах.
Плодовое тело — однолетняя плоская или
воронкообразная шляпка коричневого цвета
с мягкой войлочной коричневой тканью, си-
дящая на толстой клубневидной ножке.
В первой стадии гнили центральная часть
ствола приобретает бурую окраску, перехо-
дящую затем в темно-бурую. В следующей
стадии пораженная древесина в пределах
пятен и полос растрескивается по радиусам
и годовым слоям. В трещинах видны тонкие,
белые или ярко-желтые пленки грибницы.
На свежих разрезах гниль обладает скипи-
дарным запахом. Конечная гниль распа-
дается на призмы и кубы довольно больших
размеров, легко растирающиеся в порошок.
Деревья заражаются через корни. Пло-
довые тела образуются у основания ствола
на корнях и корневой шейке. Гниль распрост-
раняется от корней вверх по стволу на вы-
соту до 1 —1,5 м (рис. 35, к). В срубленной
древесине обычно не развивается.
Корневая губка (Fomitopsis annosa
/Fr./ Karst., syn. Fames annosus CkeJ. Пест-
рая коррозионная ядровая комлевая гниль
хвойных и лиственных пород (цв. табл. 12).
Гриб распространен повсюду на хвойных
и лиственных породах. Плодовое тело много-
летнее, полураспростертое или распростертое,
лепешковидное с приподнятым краем. Верх-
няя сторона коричневая, нижняя — беловатая
или снежно-белая с мелкими круглыми по-
рами. Ткань пробковая или деревянистая, бе-
ловатая или желтоватая.
Пораженная древесина ели и пихты при-
нимает сначала, лиловатую или фиолетовую,
затем желтую окраску, а впоследствии бурую
или красно-бурую окраску, на фоне которой
появляются белые пятнышки с черными чер-
точками и точками в центре. В конечной гнили
на месте пятнышек образуются пустоты в виде
мелких ячеек. Гниль становится волокнистой
и имеет грибной кислый запах.
Инфекция проникает в ствол обычно через
ранки у основания ствола или на корнях.
Гниль поднимается от корней вверх по
стволу у ели до 6 м, у пихты до 10 м, в не-
которых случаях у этих пород гниль дости-
гает высоты 15—20 м. У сосны и кедра
обычно не поднимается выше 1—2 м (рис.
35, л,м, н). Плодовые тела образуются на
корнях зараженных деревьев там, где под
корневыми лапами есть пустоты (под лесной
подстилкой и в почве), и на корнях ветро-
вальных деревьев, а также на стенках канав
и ям. Гриб может развиваться в срубленной
древесине в тех случаях, когда она зарыта
в землю, например в шахтах и колодцах.
Гнили лиственных пород
Ложный трутовик (Phellinus ignia-
rlus /Fr./ Quel., syn. Fames igniarius Kickx).
Белая (полосатая) коррозионно-деструктив-
ная ядровая стволовая гниль лиственных по-
род (цв. табл. 13).
Гриб встречается на живых деревьях,
реже — на сухостое и пнях большинства ли-
ственных пород, особенно часто на березе,
ольхе, иве, рябине и осине, которым соответ-
ствуют особые биологические формы. Плодо-
вое тело многолетнее, копытообразное. Верх-
няя сторона темно-коричневая, темно-серая
или черная с концентрическими бороздками и
радиальными трещинами, нижняя — коричне-
вая с очень мелкими порами. Ткань деревя-
нистая, рыжевато-бурая.
Гниль начинается в ложном ядре, а у оси-
ны—также в спелой древесине. На фоне
бурой окраски ложного ядра появляются
светлые выцветы в виде пятен неправильного
очертания на торцах и полосок на продольных
разрезах. Затем гниль приобретает светло-
желтуювокраску и значительно размягчается.
В ней появляются извилистые, часто концент-
рические на поперечном разрезе, черные, срав-
нительно широкие (2—4 мм) линии. Такой же
замкнутой кольцевой линией гниль отделяется
от «защитной зоны», которая в свою очередь
окаймляет гниль. Защитная зона имеет ши-
рину 1—3 см и различный цвет — от серого
(водослой осины) до темно-коричневого (у
других лиственных пород). На изломе гнилых
частей видны рыжеватые рыхлые скопления
грибницы. Конечная гниль бледно-желтая,
легко расщепляется и мнется.
Инфекция проникает по мертвым сучкам.
Гниль является стволовой, иногда общество-
ловой, ядровой, распространяясь в ядре от
внутренних слоев к наружным (рис.36, а и б).
В мертвой древесине обычно прекращает свое
развитие спустя некоторое время после рубки
или отмирания дерева.
Ложный осиновый трутовик
(Phellinus tremulae /Bond./ Bond, et Boriss.,
syn. Fames igniarius Kickx, f. tremulae Bond.).
Белая коррозионно-деструктивная ядровая
стволовая гниль осины (цв. табл. 14).
Близкий к ложному трутовику вид, парази-
тирующий на осине и очень редко на некото-
рых видах тополя. На осине встречается на-
много чаще, чем Phellinus igniarius. В осино-
вых древостоях возраста 50—60 лет им неред-
ко бывает поражено до 90—95% деревьев.
Плодовые тела Phellinus igniarius и Ph. tre-
mulae несколько отличаются по внешнему
виду. У первого гриба крупные плодовые тела
с плоским гименофором. Обычно они образу-
ются поодиночке или группой на месте вдав-
ленности в дереве, часто в комлевой части.
Гриб приводит к возникновению гнилевого
рака. У второго гриба плодовые тела мень-
шей величины с гименофором округло вы-
пуклым. Вырастают на месте мертвых сучков.
31
часто полураспростертые на их нижней сто-
роне.
Гнили этих трутовиков по внешнему виду
одинаковые. В спелой древесине в начальной
стадии гнили цвет не изменяется, но заметно
бывает размягчение древесины, что можно об-
наружить на торце по шероховатой поверхно-
сти распила в месте поражения. Гниль, вызы-
ваемая ложным осиновым трутовиком, обла-
дает на свежем распиле запахом метилового
эфира салициловой кислоты, чем отличается
новлено, что чага на березе и ольхе является
бесплодной формой Inonotus obliquus, а не
Phellinus igniarius, как это считалось ранее.
Чага имеет неправильную полушаровид-
ную форму или выступает из-под разорванной
коры в виде двух продольных валиков с ложби-
ной между ними. Поверхность ее шероховатая,
растреснувшаяся, черная. Внутренняя ткань
коричневая. Однолетнее плодовое тело обра-
зуется на отмерших деревьях (валежнике или
сухостое) под корой. Оно распростертое, с ко-
Рис. 3G. Расположение гнилей в стволах лиственных пород:
<7 — ложною трутовика в осине-, б— ложного трутовика в березе; в— ложного осинового трутовика; г — ипоиотуса скошен-
aoi'v Д — плоского трутовика; е — кленового трутовика: ж— настоящего трутовика; з — березовой губки; и— опенка
от гнили, вызываемой ложным трутовиком.
Ложный осиновый трутовик образует по
нескольку очагов гнили в каждом стволе, пло-
довые тела появляются вскоре после развития
гнили и служат довольно хорошим указанием
ее протяженности (рис. 36, в). В мертвом
дереве прекращает свое развитие.
Инонотус скошенный (Inonotus ob-
liquus /Fr./ Pil., syn. Poria obliqua Quel.). Бе-
лая коррозионно-деструктивная ядровая ство-
ловая гниль березы (цв. табл. 15).
Гриб является основным дереворазруши-
телем на живых деревьях березы. Встре-
чается также на живых деревьях ольхи, реже
рябины, бука, ильмовых и некоторых других
лиственных пород. На пораженных деревьях
гриб не плодоносит, но образует бесплодный
наружный вырост, называемый чагой1. Уста-
1 Чага употребляется как лечебное средство при
злокачественных опухолях, гастритах и некоторых
других болезнях.
сыми редкими трубочками и с упорными пло-
щадками, приподнимающими кору (рис. 37).
Гриб вызывает белую ядровую гниль, на-
поминающую гниль от Phellinus igniarius.
Сначала в ложном ядре появляются светло-
желтые пятна и полосы, впоследствии расши-
ряющиеся и сливающиеся. Годовые слои
в гнили легко отделяются друг от друга. Во-
круг гнили наблюдается светло-бурая защит-
ная зона, внутри видны черные линии, а на
изломе — ржаво-бурые вкрапления грибницы.
Гниль обычно связана с ранами и занимает
нижнюю или среднюю часть ствола (рис. 36, г).
Гриб прекращает разрушительную деятель-
ность после отмирания дерева.
Плоский трутовик (Ganoderma appla-
natum (Wallr.) Pat., syn. Fomes applanatus
Gill.). Белая коррозионно-деструктивная (губ-
чато-волокнистая) ядровая комлевая гниль
лиственных пород (цв. табл. 16).
Гриб встречается повсеместно на мертвой
32
древесине, а также иногда на живых ослаб-
ленных деревьях лиственных пород. Плодовое
тело многолетнее в виде плоской шляпки без
ножки. Верхняя сторона от серовато-коричне-
вого до шоколадного цвета, матовая с твер-
дой, тонкой (около 1 мм) коркой. Нижняя по-
верхность белая, затем коричневая с очень
мелкими округлыми порами. Ткань войлочная
светло-коричневая.
В начале гниения древесина светлеет, за-
тем в ней появляются светлые простирающие-
ся поперек волокон полосы, представляющие
собою посветлевшую древесину, перемешан-
ную с грибницей. Конечная гниль очень лег-
кая, мягкая, губчато-волокнистая, беловато-
кремовая, иногда с тонкими извилистыми чер-
ными линиями.
Деревья заражаются через раны у корней
или основания ствола, где и образуются обыч-
но плодовые тела. Гниль может распростра-
ниться вверх на несколько метров. Она про-
никает и в заболонь, превращаясь в ядрово-
заболонную (рис. 36, д). Продолжает разви-
тие в отмершем дереве. Гриб способен разру-
шать древесину при длительном сыром хра-
нении, а также в погребах, подпольях, шахтах
и других подземных сооружениях, где обра-
зует уродливые, обычно стерильные плодовые
тела.
Кленовый трутовик (Oxyporus рори-
linus /Fr./ Donk), syn. Fames connatus Gill.).
Белая коррозионно-деструктивная (пластинча-
тая) ядровая стволовая гниль клена (цв.
табл. 17).
Гриб встречается на живых и мертвых
деревьях клена, тополя, березы, липы, иль-
мовых и других лиственных пород, особенно
часто в парках. Плодовые тела — многолет-
ние маленькие шляпки, сидящие черепитча-
той группой на общем основании. Поверх-
ность шляпок желтовато-белая или серая, но
чаще зеленая от покрывающих ее мхов и во-
дорослей. Поры мелкие, округлые, желтова-
тые. Ткань деревянистая, желтовато-белая.
В древесине клена гниль появляется в пре-
делах ложного ядра. На лиловато-буром фоне
ложного ядра появляются желтовато-коричне-
вые пятна, в которых впоследствии наблюда-
ются беловатые выцветы и многочисленные
трещины вдоль сердцевинных лучей. Гниль
окружена зеленой защитной каймой. В конеч-
ной стадии гниль распадается вдоль сердце-
винных лучей на тонкие пластинки, затем об-
разуется дупло.
Заражение происходит чаще всего через
морозобойные трещины или обломанные су-
чья. Плодовые тела образуются обычно в на-
чавшем формироваться дупле. Гниль сосредо-
точена в нижней или средней части ствола и
занимает по высоте 5—7 м (рис. 36, <?).
Настоящий трутовик (Fomes fomen-
tarius /Fr./ Kickx). Белая (мраморная) кор-
розионно-деструктивная ядрово-заболонная
гниль лиственных пород (цв. табл. 18).
Гриб распространен повсеместно почти на
всех лиственных породах. Плодовое тело мно-
голетнее, копытообразное. Верхняя сторона
пепельно-серая или беловатая, нижняя — жел-
товатая с ровными некрупными порами. Ткань
рыжеватая замшевидная (ранее употребля-
лась как трут).
В первой стадии гниения на фоне побурев-
шей древесины видны белые или светло-жел-
тые выцветы неправильной формы, в дальней-
шем разрастающиеся и отграничивающиеся
тонкими извилистыми черными линиями. В этой
стадии гниль напоминает по рисунку мрамор,
почему и получила название «мраморной».
В следующей стадии в гнили видны толстые
кожистые пленки грибницы и местами про-
дольные черные черточки. В конечной стадии
гниль становится очень легкой и распадается
по годовым слоям на пластинки или расщеп-
ляется на волокна.
Гриб поражает сухостой, валежник, буре-
лом, а также растущие поврежденные и ослаб-
ленные деревья. Заражение происходит через
раны, обломанные вершины или толстые
сучки. Гниль ядрово-заболонная, распростра-
няется с большой скоростью от периферии к
центру (рис. 36, ж). В редких случаях может
образовать ядровую гниль живых деревьев
(например, у липы и бука).
Березовая губка, или березовый
трутовик (Piptoporus betulinus /Fr./ Karst.,
syn. Polyporus betulinus Fr.). Бурая деструк-
тивная (кубическая) ядрово-заболонная гниль
березы (цв. табл. 19).
Гриб широко распространен на отмерших
(сухостойных и валежных) и ослабленных де-
ревьях березы повсюду, где произрастают
виды рода Betulus, проявляя необычно узкую
для сапрофита специализацию. Плодовое тело
однолетнее, почковидное или подушковидное,
прикрепленное к стволу суженным боком.
Верхняя сторона выпуклая, гладкая, серовато-
коричневая с загнутым книзу краем, ниж-
няя— с белыми, а у старых тел — с коричне-
выми порами. Ткань белая пухлая, пробковая.
В начале поражения на торце ствола или
сортимента видно местное или общее наруж-
ное кольцевое покраснение древесины. Позже
покрасневшие участки становятся красно-ко-
ричневыми или желто-бурыми. На боковой
поверхности сортимента пораженная древе-
сина представляется в виде одноцветных полос
различной ширины. В дальнейшем в гнили
появляются трещины в радиальном направле-
нии и по годовым слоям. В конечной стадии
появляются также поперечные трещины, гниль
3
А. Т. Вакин
3$
становится очень хрупкой и совершенно тру-
хлявой. В ней видны тонкие пленки беловатой
грибницы.
Плодовые тела 'появляются уже при раз-
витой или конечной гнили. Гриб распростра-
няется в лубе и в наружной части древесины
растущего дерева или готового сортимента и
отсюда быстро продвигается к центру, сплошь
поражая древесину (рис. 36, з). Гниение идет
настолько быстро, что пораженная древесина
практически всегда находится в состоянии
технической непригодности.
Опенок (Armillariella mellea /Fr./ Karst.,
syn. Armillaria mellea Quel.). Белая заболон-
ная гниль хвойных и лиственных пород (цв.
табл. 20).
Гриб распространен повсеместно на хвой-
ных и лиственных породах. Широко известен
под названием съедобного гриба опенка.
Плодовое тело представляет собой желтую
чешуйчатую шляпку на центральной ножке,
опоясанной в верхней половине пушистым
тонкокожистым кольцом. На нижней стороне
шляпки расположены радиально расходящие-
ся пластинки. Плодовое тело вырастает из
образуемых грибницей ризоморф — ветвя-
щихся жестких шнуров, темно-бурых или чер-
ных, круглых, находящихся в лесной под-
стилке, или плоских, встречающихся под ко-
рой пораженного дерева (рис. 38).
В начальной стадии гниль наблюдается на
торцах круглых сортиментов в виде белого
или светло-желтого кольца, охватывающего
самые наружные слои, а на боковой поверх-
ности— в виде одной или нескольких полос
того же цвета, отграниченных от здоровой
древесины тонкой извилистой черной линией.
В следующей стадии гниль становится очень
рыхлой, белой и в конечной стадии распада-
ется на волокна.
Опенок поселяется на молодых и старых,
сухостойных и растущих деревьях, обычно за-
ражая их боковые корни ризоморфами. При
сильном заражении растущие деревья отми-
рают. Заболонная гниль распространяется от
корней вверх по стволу, но обычно не выше
2 м (рис. 36, и).
Гниль часто развивается также на валеж-
нике в лесу и в деревоземляных сооружениях.
Гнили дуба
Дубовый трутовик (Inonotus dryo-
philus /Berk./ Murr., syn. Polyporus dryophilus
Berk.). Пестрая коррозионная ядровая ство-
ловая гниль дуба (цв. табл. 21, а).
Гриб поражает только растущие деревья.
Образует на стволе, обычно в средней его
части, однолетнее копытообразное плодовое
тело (рис. 39), покрытое сверху желтовато-
34
коричневой тонкой кожицей, снизу беловатым
налетом. Ткань темно-коричневая, волокни-
стая, в месте прикрепления к стволу песчани-
стая с желтоватыми прожилками. После от-
мирания плодовое тело быстро разрушается
насекомыми.
Пораженная древесина приобретает темно-
коричневую окраску и обнаруживается на
торце сортимента в форме лунки или пятна,
часто расположенного ближе к периферии
ядра. Позднее на фоне разросшихся коричне-
вых пятен на торцах видны мелкие белые
пятнышки, а на продольных разрезах — белые
овальные пятнышки или полоски различной
длины, состоящие из волокнистой обогащенной
целлюлозой массы. В конечной стадии в гнили
наблюдаются мелкие пустоты, образовавшиеся
на местах белых пятнышек и полос.
Гниль начинается от сучка и носит вна-
чале местный характер, но затем быстро рас-
пространяется по ядру в поперечном направ-
лении и вдоль ствола, достигая часто в длину
6—7 м, реже—12 м. Узкое кольцо заболони
остается нетронутым (рис. 40, а).
Участки ствола с поражением в первой
стадии могут быть использованы как деловая
древесина пониженной сортности. При второй
стадии древесина идет обычно только на
дрова или используется как дубильно-экс-
трактное сырье.
Дубравный трутовик {Inonotus dry-
adeus /Fr./ Murr., syn. Polyporus dryadeus
Fr.). Белая коррозионно-деструктивная (во-
локнистая) корневая гниль дуба.
Гриб встречается на живых деревьях дуба,
у их основания или на обнаженных корнях.
Ранее часто смешивался с дубовым трутови-
ком, от которого отличается более плоской
формой, большей величиной, лучистой струк-
турой ткани и другими признаками (рис. 41).
Начальная стадия поражения заметна на
периферии корней, как бурые сильно увлаж-
ненные участки, в которых позднее появля-
ются желтоватые и белые полоски. Гниль
распространяется на центральные части кор-
ней и достигает основания ствола, где и об-
разуются плодовые тела. Конечная гниль бе-
лая и кремовая, с тонкими белыми прослой-
ками грибницы, расщепляется по годовым
слоям и на волокна. При высыхании полоса-
тость исчезает, гниль становится губчатой,
очень легкой, ломкой.
Гриб поражает старые деревья и доводит
их до усыхания и ветровала. В ствол гниль
заходит очень редко (рис. 40, б).
Ложный дубовый трутовик (Phel-
linus robustus /Karst./ Bourd. et Galz., syn.
Fomes robustus Karst.). Белая (полосатая)
коррозионно-деструктивная ядровая стволо-
вая гниль дуба (цв. табл. 21, б).
Гриб встречается на живых деревьях
дуба, изредка яблони, груши и других лист-
венных пород. Близкий к нему трутовик Гар-
тига поражает пихту. На поверхности ствола
гриб образует обычно крупную раковую язву
с неопавшей корой и на ней плодовые тела
в молодости желваковидные, впоследствии
копытообразные с широким тупым краем
(рис. 42). Верхняя сторона их черная, часто
с глубокими трещинами, нижняя ржаво-бу-
рая, обычно сильно выпуклая с ровными,
поперечном разрезе в плоскости плодового
тела гниль ядрово-заболонная, а выше и ниже
границ язвы — ядровая. Она занимает чаще
комлевую и стволовую часть, распространя-
ясь по стволу на длину от 0,5 до 8 м, при-
мерно в 2 раза больше длины раковой язвы
(рис. 40, в). На срубленной древесине гриб
не развивается.
Раздробленный пленчатый гриб
{Stereum frustulosum Fr.) Пестрая коррози-
онная (крупноямчатая) ядровая стволовая
Рис. 40. Расположение гнили в стволах дуба:
а — дубового трутовика; б — дубравного трутовика; в — ложного дубового трутовика; г — раздробленного пленчатого гриба; д—
серно-желтого трутовика; е — дубовой губки; ж — печеночника
очень мелкими порами, едва заметными про-
стым глазом. Ткань деревянистая ржаво-ко-
ричневая.
В первой стадии гниль обнаруживается на
торцах и продольных разрезах сортиментов
в виде серовато-бурых пятен, расположенных
в ядре. В следующей стадии на фоне этих пя-
тен появляются светлые выцветы, вся гниль
приобретает желтовато-белую окраску, иногда
с ярко-желтыми или рыжеватыми расплывча-
тыми пятнами. Тонкие извилистые черные
линии хорошо видны на продольных разре-
зах. Мягкая гниль легко расщепляется на во-
локна.
Дерево заражается чаще всего через
мертвые сучки. Гриб образует плодовые тела,
когда гниль в дереве уже сильно развита. На
гниль дуба (цв. табл. 22).
Гриб поражает древесину дуба в старых
деревьях, а также валежник и заготовленную
древесину.
На растущих деревьях плодовые тела бы-
вают только на толстых отмерших и обло-
манных сучьях. Они имеют вид очень твер-
дых мелких многочисленных, сливающихся
между собой подушечек толщиной 2—4 мм
с гладкой поверхностью серого или красно-
вато-серого цвета.
В первой стадии поражения в древесине
появляются темно-шоколадные крупные пятна
и широкие полосы. В следующей стадии
на фоне этих пятен и полос появляются
белые пятнышки, величиной в несколько
миллиметров, круглые на торцах и продолго-
3’
35
ватые на продольных срезах. В конечной
стадии на месте пятнышек образуются пу-
стоты и гниль кажется как бы источенной на-
секомыми.
Деревья заражаются через крупные ядро-
вые отмершие сучья, поражение всегда бывает
скрытым. Ядровая гниль распространяется от
места заражения больше вниз по стволу и
занимает в длину 5 м и более, а в отдельных
случаях и до 12 м (рис. 40, г). В живом де-
реве большой объем занимает обычно крас-
нина (полосы шоколадного цвета), ямчатая
же гниль проходит по отдельным годовым
слоям.
Значительная часть такой древесины мо-
жет быть использована как деловая, тем бо-
лее, что механические свойства краснины не
понижены. При поражении мертвой древе-
сины ямчатая гниль занимает сплошь боль-
шие участки, а древесина годится только на
дрова и используется как сырье для дубиль-
но-экстрактного производства.
Серно-желтый трутовик (Laetipo-
rus sulphureus /Fr./ Bond, et Sing., syn. Po-
lyporus sulphureus Fr.). Бурая деструктивная
(призматическая) ядрово-заболонная гниль
лиственных и хвойных пород (цв. табл. 23).
Гриб встречается на живых или мертвых
стволах главным образом дуба и лиственницы,
а также ивы, каштана, грецкого ореха, ясеня,
березы, сосны, кедра, тиса и других пород.
Плодовые тела крупные однолетние тонкие,
располагаются черепитчатой группой (рис. 43
и рис. 44). В свежем состоянии они сверху
яркие оранжево-желтые, снизу с маленькими
серно-желтыми порами. Ткань мягкая, мясис-
тая. После отмирания плодовые тела стано-
вятся желтовато-белыми, ломкими и быстро
разрушаются.
Начальная гниль имеет розоватую окраску
с отдельными белыми точками на торцах и
штрихами на продольных разрезах, представ-
ляющими собой заполненные грибницей круп-
ные сосуды. Эта окраска заметна только в све-
жесрубленной древесине. Впоследствии гниль
приобретает сравнительно светлый красно-бу-
рый цвет. В конечной стадии образуются мно-
гочисленные трещины, в которых скопляются
белые или желтоватые толстые плотные
замшевидные пленки грибницы (рис. 45).
Гниль распадается на призмы и легко разру-
шается пальцами. Гниль в лиственнице неот-
личима от гнили, вызываемой лиственничной
губкой.
Гниль нередко имеет местный характер,
но может переходить в сплошную и распро-
страниться на 7—12 м по высоте ствола
(рис. 40, д). Гриб может продолжать свою
деятельность в постройках и обработанной
древесине.
Дубовая губка (Daedalea quercina
Fr.). Бурая деструктивная ядрово-заболонная
гниль дуба (цв. табл. 24).
Гриб встречается на дубе, каштане съедоб-
ном и некоторых других лиственных поро-
дах. Наиболее распространенный разруши-
тель мертвой дубовой древесины.
Плодовое тело многолетнее, в виде плоских
шляпок, утончающихся к краям и прикреплен-
ных боком. Верхняя сторона гладкая серовато-
коричневая, нижняя такого же цвета с харак-
терными извилистыми «дедалевидными» по-
рами. Ткань пробковая, волокнистая, древе-
синного или, по шкале Бондарцева, изабел-
лового цвета.
Пораженная древесина сначала окрашива-
ется в серовато-коричневый или грязно-бурый
цвет, а затем в ней появляются радиальные
(по сердцевинным лучам) трещины, в которых
видны серовато-желтые пленки грибницы.
Конечная гниль серовато-бурая, темная, рас-
падающаяся на пластинки в радиальном на-
правлении, а также на призмы. По внешнему
виду она похожа на гниль, вызываемую
серно-желтым трутовиком, и отличается от нее
лишь более темным оттенком грибных пленок
в трещинах.
Живые деревья заражаются через раны,
а порослевые деревья часто от материнских
пней, причем гниль обычно сосредоточена
в комлевой части, но в отдельных случаях
поднимается на высоту до 9 м (рис. 40, е).
Гриб поражает пни, валеж, залежавшуюся
древесину и старые живые деревья. Разруши-
тельная деятельность гриба может продол-
жаться или возникать также в постройках,
в погребах, подвалах, на столбах, шпалах
и т. п.
Печеночник (Fistulina hepatica Fr.).
Бурая деструктивная ядровая напенная гниль
дуба.
Гриб встречается на пнях и у основа-
ния старых деревьев дуба и каштана съедоб-
ного. Плодовое тело однолетнее, в виде плос-
кой округлой шляпки, сидящей на боковой
короткой ножке, сочное, напоминающее сырую
печень, съедобное. Верхняя сторона тускло
карминно-красная, цвета сырого мяса, часто
радиально волнистая с тонкой кожицей, ниж-
няя— желтовато-коричневая с раздельными
трубочками, краснеющими при надавливании.
Ткань светло-розовая, лучисто-волокнистая,
пропитанная кроваво-красным соком (рис. 46
и 47).
В начальной стадии поражения ядро ста-
новится шоколадно-коричневым. Такая древе-
сина, известная под названием «бурого дуба»,
ценится в токарном производстве для декора-
тивных изделий, в которых не требуется особая
прочность, но желательна легкая обрабаты-
36
ваемость. В отличие от других бурых деструк-
тивных гнилей данная гниль развивается
чрезвычайно медленно, редко достигая разви-
той стадии, при которой древесина становится
красновато-бурой и трескается. Гниль редко
бывает настолько хрупкой, чтобы можно было
ломать ее пальцами.
Деревья заражаются через раны, а порос-
левые—от материнского пня. Гниль подни-
мается по ядру на высоту до 4 м (рис. 40, ж).
Гриб продолжает развиваться некоторое время
и в срубленной древесине.
Измерение гнилей. Комлевая ядровая
гниль всегда выходит на торец круглого сор-
тимента, стволовая же может в некоторых
случаях на торце не обнаруживаться. В по-
следнем случае гниль узнается по плодовым
телам на стволе и сучьях, а также табачным
сучкам или путем простукивания.
Размер гнили на торцах в круглых сорти-
ментах определяют отношением диаметра по-
раженной части к диаметру торца. В сырье
для лущения (фанерном, спичечном) опреде-
ляют, кроме того, наибольший диаметр гнили
в сантиметрах и наименьшую ширину непо-
врежденной наружной фанерной зоны. Гниль
замеряют на том торце, на котором она имеет
больший диаметр. В пиломатериалах на пла-
сти или кромке, где гнили больше всего, опре-
деляют длину, ширину и глубину пораженной
части в линейных единицах или в соответст-
вующих долях длины, ширины и толщины
сортимента, либо отношением пораженной
площади к соответствующей поверхности сор-
тимента и глубиной гнили в долях толщины
сортимента.
В шпоне и фанере определяют максималь-
ную ширину полос гнили в сантиметрах или
процент их площади по отношению к общей
площади листа.
ОКРАСКИ И ГНИЛИ,
ВОЗНИКАЮЩИЕ В СРУБЛЕННОЙ
И МЕРТВОЙ ДРЕВЕСИНЕ (ВТОРИЧНЫЕ)
Ко вторичным порокам отнесены: химиче-
ские окраски, окраски и гнили отмирающей
древесины (прелость) и ядрово-заболонные
гнили мертвой древесины.
Химические окраски
Представляют собой равномерное поверх-
ностное, реже глубокое, изменение цвета све-
жезаготовленной или свежераспиленной сплав-
ной, а в редких случаях и вторично увлажнен-
ной древесины. Эти изменения происходят без
участия грибов, и причиной их являются
химические процессы в содержимом древесных
клеток, в большинстве случаев окисление
дубильных веществ или их реакция с же-
лезом.
Химические окраски после просыхания
древесины в большей или меньшей степени
выцветают. Встречаются в древесине многих
хвойных и лиственных пород.
К химическим окраскам относятся жел-
тизна, оранжевая окраска, продубина, чер-
нильные пятна и дубильные потеки.
Желтизна наблюдается при подсыха-
нии пиломатериалов, выпиленных из сплавной
древесины хвойных пород в виде сплошной
поверхностной (глубиной до 3 мм) лимонно-
желтой окраски заболони. В отличие от сход-
ной с ней желтизны грибного происхождения
сплавная желтизна не меняет цвета при воз-
действии на нее 10%-ного водного раствора
едкого натра.
Оранжевая окраска наблюдается
в пиломатериалах или на шпоне из сплавной
березы в виде расплывчатых продольных язы-
ков, расположенных вблизи торца и выклини-
вающихся в глубь сортимента, а у его края
иногда сливающихся в сплошную окраску.
На фоне оранжевой окраски возле торца
часто бывают выцветы — белые языки светлее
нормальной древесины, появляющиеся в ре-
зультате вымывания водой красящих веществ^
Окраска и выцветы в шпоне на просвет не
заметны. На поверхности шпона или доски
окраска ярче, чем во внутренних слоях. После
искусственной сушки древесины поверхност-
ная окраска становится еще ярче, но со вре-
менем при дневном свете исчезает.
Продубина наблюдается на боковой
поверхности круглых сортиментов и на об-
зольных кромках пиломатериалов хвойных
и лиственных пород в виде красновато-корич-
невой или буро-синей окраски, проникающей
в глубь древесины обычно не больше 2—5 мм.
Особенно свойственна сплавной древесине по-
род, кора которых богата дубильными веще-
ствами (цв. табл. 25, а).
Чернильные пятна наблюдаются на
пластях пиломатериалов и на фанере из дуба,
березы, лиственницы и других пород, богатых
дубильными веществами, в виде пятен и по-
лос серовато-синего или черного цвета. Они
появляются в результате взаимодействия ду-
бильных веществ с железом и его солями во
влажной древесине. От синевы грибного про-
исхождения отличаются тем, что при воздей-
ствии раствором роданистого аммония или
роданистого калия они окрашиваются в ярко-
красный цвет.
Дубильные потеки наблюдаются на
ядровой части в виде поверхностных (глуби-
ной до 1 мм) пятен ржаво-бурого цвета, по-
являющихся в результате окисления вымы-
ваемых из ядра дубильных веществ.
37
Влияние на качество древесины.
Химические окраски не влияют на другие
(кроме цвета) физико-механические свойства
древесины.
Измерение. В шпоне и фанере опреде-
ляют процент поражения площади листа.
Ненормальные окраски и гнили
отмирающей древесины
(прелость)
В понятие прелость объединены пороки
древесины хвойных и лиственных пород,
являющиеся следствием процессов ее отмира-
ния и поражения так называемыми шта-
бельными (складскими) грибами при ее
медленном подсыхании. Появляющиеся при
этом ненормальные окраски и гнили ограни-
чиваются в основном заболонью, но иногда по-
добные же пороки появляются и в ядре (на-
пример, подпар ядра). Некоторые пороки (на-
пример, плесень, синева и розоватость) встре-
чаются на хвойных и лиственных породах, но
все же являются характерными для хвойных.
Прелость древесины хвойных и лиственных по-
род значительно различается видовым соста-
вом грибов-возбудителей, а также тем, что у
хвойных происходит без предварительного по-
бурения, и поэтому рассматриваются отдельно.
Прелость хвойных пород
В эту подгруппу пороков входят: плесень,
цветная заболонь, заболонная краснина и
гниль.
Плесень. Плесневые окраски явля-
ются следствием развития плесени на поверх-
ности влажной древесины хвойных и листвен-
ных пород. Собственно плесень имеет вид
налета зеленого, оливкового, серого, розового
или другого цвета. После просыхания древе-
сины налет можно смести и под ним видна
окраска, проникающая в большинстве случаев
не глубже 1—2 мм (цв. табл. 25, б).
Налет представляет собой воздушную
грибницу с органами плодоношения плесне-
вых грибов, относящихся чаще всего к родам
Penicillium, Verticillium, Aspergillis, Mucor,
Fusarium, Trichoderma, Trichothecium и др.
Иногда некоторые из них могут вызывать и
глубокую окраску (цв. табл. 25, в).
Влияние на качество древесины.
Плесневые грибы не изменяют механические
свойства древесины, но ухудшают ее внешний
вид. В шпоне и фанере, а также в заготовках
под тару для пищевых продуктов, плесень
является существенным пороком. Плесневые
грибы способны разрушать животные клеи
и. переходить на пищевые продукты, поэтому
древесина, предназначенная для склейки или
под тару, должна пройти искусственную
сушку.
Измерение. Определяют процент пора-
женной площади.
Цветная заболонь. Цветная заболонь объ-
единяет заболонные грибные окраски, вызван-
ные деревоокрашивающими грибами и вклю-
чает следующие виды пороков: синеву, ко-
ричневую и розовую окраски и желтизну.
Синева представляет собой синевато-се-
рую, зеленовато-голубую, серую и даже чер-
ную глубокую или поверхностную окраску
заболони (цв. табл. 26, а). По месту появле-
ния и характеру расположения различают
синеву торцовую, боковую, подслойную в
круглых сортиментах и бревенную, налетную
и прокладочную в пиломатериалах- Торцо-
вая синева начинается в торце, распростра-
няется вдоль волокон в виде выклиниваю-
шихся языков и на свежеоторцованном конце
кряжа может при отсутствии ядра занимать
и центральное положение. Встречается и бы-
вает сильно развита у лиственных пород.
Боковая синева начинается от боковой
поверхности сортимента, распространяется
в глубокие слои заболони и на свежих торцах
круглых сортиментов наблюдается в виде
клинообразных пятен, штрихов и лент, распо-
ложенных на периферии и направленных в
сторону сердцевины, или в виде сплошной
окраски ряда наружных годовых слоев. Более
характерна для хвойных пород. Подслой-
ная синева на боковой поверхности круглых
сортиментов или пиломатериалов не обнару-
живается, так как бывает прикрыта тонким
слоем незасиневшей древесины.
В пиломатериалах радиальной распиловки
(в центральных и внутренних досках и брус-
ках) бревенная синева наблюдается в виде
пятен и полос у кромок, а в пиломатериалах
тангентальной распиловки (в боковых досках)
в виде полос преимущественно на наружной
пласти. Налетная синева наблюдается на
боковой поверхности пиломатериалов в виде
плесневидных пятен, окраска от которых про-
никает в древесину более или менее глубоко.
Если доски засинели в местах соприкоснове-
ния с прокладкой, то такая синева называется
прокладочной.
Наиболее обычные возбудители синевы—
сумчатые грибы рода Ophiostoma, syn. Cera-
tocystis с плодовыми телами в виде перите-
циев диаметром 0,03—0,3 мм. На хвойных по-
родах в европейской части СССР чаще всего
встречаются: Ophiostoma picea, О. pint, О. im-
perfection, О. coeruleum, О. coerulescens, О.
comatum.
Большинство видов рода Ophiostoma
1 Деревоокрашивающие грибы могут также разви-
ваться в ядре или спелой древесине, а также на
вторично увлажненной древесине.
38
имеют несовершенную (конидиальную) ста-
дию типа Graphium и Leptographium. Часто
синеву древесины хвойных и лиственных по-
род вызывают также несовершенные грибы:
Pullularia pullulans, Phialophora fastigiata,
Cladosporiutn herbarum, Discula pinicola var.
mammosa, Alternaria humicola, Trichosporium
tingens.
Споры этих грибов переносятся преиму-
щественно насекомыми, реже ветром. Разви-
тие синевы в неокоренных лесоматериалах
связано с предварительным поселением коро-
едов, усачей и других насекомых или механи-
ческими повреждениями коры. В пиломате-
риалах инфекция передается также при
непосредственном контакте зараженных сор-
тиментов со здоровыми.
Другие заболонные окраски встречаются
совместно с синевой или отдельно.
Коричневая окраска, или кофей-
ная темнина, встречается на древесине
хвойных пород, наиболее часто на сосне, ли-
ственнице и ели (цв. табл. 26, б). Вызывается
грибом Discula brunneo-tingens.
Розовая окраска, или розоватость,
встречается на древесине хвойных и листвен-
ных пород часто совместно с синевой и вызы-
вается разными грибами. Наиболее часто
встречается гриб Corticium laeve Fr. из се-
мейства Thelephoraceae, вызывающий глубо-
кую розоватую или светло-оранжевую ок-
раску древесины хвойных и лиственных пород,
исчезающую при ее просыхании на дневном
свете. Плодовые тела его имеют вид желто-
ватых, розоватых или светло-коричневых тон-
ких приросших пленочек (цв. табл. 27, а).
Грибы рода Fusarium окрашивают древе-
сину хвойных и лиственных пород в розовые,
малиновые и красные тона (см. цв. табл. 25, в).
Гриб Epicoccum purpurascens вызывает на
окоренной хвойной древесине яркие пурпур-
ные поверхностные пятна.
Желтая окраска, или желтизна,
грибного происхождения встречается на дре-
весине хвойных пород в виде лимонно-жел-
тых пятен и полос, обычно исчезающих при
просушке. Вызывается грибом Verticilliutn
glaucum (цв. табл. 27, б). (Миллер и др.,
1940). Гриб Trichoderma lignorum бывает
причиной поверхностной зеленовато-желтой
окраски древесины.
Влияние на качество древесины.
Заболонные окраски отмирающей древесины
вызываются грибами, которые развиваются
в ее еще живых клетках, используя главным
образом содержимое последних и обычно мало
затрагивая клеточные оболочки, и поэтому
прочность древесины при статических нагруз-
ках снижается мало.
При длительном воздействии отдельных
видов рассматриваемых грибов или их сооб-
ществ прочность древесины и особенно ее вяз-
кость снижается до 10—15%. Как показали
последние исследования (Крапивина, 1960),
многие грибы синевы при длительном воздей-
ствии способны разрушать вторичный слой
клеточной стенки, потребляя целлюлозу и вы-
зывая гниль типа «умеренной». Многие дере-
воокрашивающие грибы быстро разрушают
клеевые вещества, поэтому зараженная дре-
весина, подлежащая склеиванию, должна
проходить искусственную сушку.
Заболонные грибные окраски обычно по-
вышают способность древесины к смачиванию,
а также поглощению воды или маслянистых
антисептиков. Это явление можно оценивать
как положительное при пропитке шпал
и столбов труднопропитываемых пород, но в
других случаях оно является отрицательным.
Некоторые виды грибов синевы снижают
стойкость древесины к грибам-дереворазруши-
телям—-домово-шахтным (Миллер, Мейер,
Чернцов, 1951) или почвенным, вызывающим
«умеренную» гниль (Горшин, Крапивина,
1962).
Заболонные окраски портят внешний вид
древесины. При сильном развитии, значитель-
ной глубине и интенсивности синева и в осо-
бенности кофейная темнина могут замаскиро-
вать появление заболонной краснины и гнили,
являющихся более серьезными пороками.
Измерение. В круглых сортиментах
глубину окраски определяют на свежих тор-
цах в линейных единицах или в долях диа-
метра торца. Продольное распространение
торцовой окраски определяют при оторцовке,
пробной распиловке или лущении и измеряют
в сантиметрах, считая от торца вдоль сорти-
мента. В пиломатериалах размеры бревенной
окраски определяют по глубине, ширине
и длине в линейных единицах или в долях
соответственно толщины, ширины и длины
сортимента. Можно определять на глаз про-
цент пораженной поверхности. Окраску, по-
явившуюся после распиловки, оценивают по
глубине проникновения (в мм), по характеру
распространения на поверхности сортимента
(отдельными или сливающимися пятнами или
сплошь) и по проценту пораженной поверхно-
сти доски. В шпоне и фанере определяют про-
цент пораженной площади листа.
Заболонная краснина и гниль. Заболонная
гниль и ее начальная стадия — заболонная
краснина наблюдаются на торцах сортиментов
в виде полос и пятен неправильной формы,
вытянутых в радиальном направлении, а
иногда в виде наружного сплошного или не-
полного кольца, на боковых поверхностях
сортиментов и их продольных разрезах —
в виде полос в наружной части. Заболонная
39
краснина нередко наблюдается вместе с сине-
вой или кофейной темниной, хотя появляется
несколько позже их.
Заболонная краснина и гниль наиболее
часто вызываются штабельными грибами —
слабыми разрушителями из семейства The-
lephoraceae: гигантской и пениофорой и крас-
неющим стереумом.
Гигантская пениофора. Peniophora
gigantea /Fr./ Mass. (цв. табл. 28) поражает
древесину хвойных пород, преимущественно
неокоренную, долго лежащую на складе или
очень влажную в зданиях и сооружениях.
На поверхности пораженной древесины под
корой она образует грибницу в виде тонких
ветвящихся и веерообразно расходящихся
мягких белых тяжей, а иногда в виде вато-
образных белых скоплений (рис. 48). Такая
грибница очень похожа на грибницу белого
домового гриба, но в отличие от последней
очень хорошо впитывает в себя капли воды.
Плодовое тело в виде хрящеватых светло-
кремовых полупрозрачных пленок, ломкое в
подсохшем состоянии, легко отделяется от дре-
весины.
Обычно гриб ограничивается заболонью,
но у ели и пихты нередко внедряется в спе-
лую древесину. Гниль развивается медленно.
Вначале наблюдается слабозаметная свет-
лая, светло-бурая или палевая окраска,затем
развивается гниль мягкая, мелкоямчатая, во-
локнистая того же цвета-
Краснеющий стереум Stereum san-
guinolentum Fr. поражает древесину хвойных
пород, особенно ели, пихты и сосны в круг-
лых лесоматериалах, а также является посто-
янным участником грибных сообществ в ра-
невых гнилях живых деревьев, особенно ели
(цв. табл. 29).
Плодовые тела — тонкокожистые, распро-
стертые пленки или полураспростертые с ото-
гнутым краем шляпки. Верхняя сторона
шляпки с шелковистыми волосками, бледно-
коричневая с более темными концентриче-
скими полосами и тонким волокнисто-курча-
вым краем. Нижняя сторона шляпки и по-
верхность пленки сначала серо-желтая, потом
пурпурно-коричневая со светлым краем, при
поранении окрашивающаяся в кроваво-крас-
ный цвет.
Пораженная этим грибом древесина ели
становится светло-коричневой, а затем крас-
новато-бурой, цвета какао. Гниль в сосновой
древесине похожа по окраске на гниль от ги-
гантской пениофоры. Гниль последующих
стадий распадается на пластинки по годовым
слоям и близка по структуре к коррозионным
Штабельный гриб Hirschioporus abietinus
(Fr.) Donk, syn. Polystictus abietinus Fr. по-
ражает древесину хвойных пород, особенно
40
часто ели и пихты, в круглых лесных мате-
риалах на складах, а также возле ран в расту-
щих, ослабленных или отмирающих деревьях,
в сухостое и валеже (цв. табл. 30).
Образует многочисленные собранные в
группы плодовые тела, распростертые или
в виде тонких кожистых шляпок 1—2 см в ди-
аметре, сидящих боком или низбегающих.
Верх шляпки серый, волосистый со слабо за-
метными концентрическими полосами, нижняя
поверхность фиолетовая с довольно круп-
ными угловатыми порами, стенки которых бы-
вают расщеплены и даже переходят в зубцы.
В начальной стадии в пораженной древе-
сине появляется красно-бурая окраска, иногда
окаймленная серо-синей полосой. Затем в ней
появляются белые пятнышки целлюлозы и
нередко черные линии. В мягкой гнили обра-
зуется множество вытянутых вдоль волокон
пустот с тонкими стенками неразрушенной
древесины между ними. Гниль становится
очень легкой, легко разминается пальцами,
ломается и расщепляется на волокна-
У сосны гриб поражает только заболонь,
а у ели и пихты захватывает также спелую
древесину, образуя ядрово-заболонную гниль.
На неокоренной древесине хвойных и
лиственных пород, лежащей на земле или
в опилках, поселяется опенок, вызывающий
белую заболонную гниль, описанную ранее
(см. стр. 34).
Влияние на качество древесины.
Заболонная краснина по твердости почти не
обличается от здоровой заболони, но в ней
заметно снижена вязкость, а другие механи-
ческие свойства становятся более изменчи-
выми. Возрастает скорость водопоглощения и
водопроницаемость. Ухудшается внешний вид
материала. Заболонная краснина может раз-
виваться далее в заболонную гниль, которая
сильно ухудшает механические свойства дре-
весины.
Измерение. В круглых сортиментах из-
меряют наибольшую глубину гнили в санти-
метрах или в долях диаметра торца; в пило-
материалах— глубину, ширину и длину
пораженной части в линейных единицах или
в долях соответствующих размеров сорти-
мента; в фанере — процент пораженной пло-
щади листа.
Прелость лиственных пород
Медленное отмирание заболони листвен-
ных пород от хвойных отличается тем, что
при этом происходит предварительная раневая
реакция, в результате которой появляется
побурение. Вскоре вслед за побурением
развивается подпар — грибное поражение,
аналогичное грибной темнине, или первой ста-
дии гнили. Побурение и подпар иногда бы-
вает трудно различить, поэтому ранее их
объединяли под названием «задыхание»
(ГОСТ 2140—43) или «побурение» (ГОСТ
2140—61). Первое название вызывает ошибоч-
ные ассоциации с явлениями недостатка кис-
лорода в древесине, а второе объединяет две
стадии процесса. Побурение и подпар иногда
объединяют под названием «темная заболонь»
(Вакин, 1964). При дальнейшем хранении дре-
весины в заболони возникает твердая, а за-
тем и мягкая гниль. Гниение ядровой древе-
сины начинается с подпара и имеет те же
последующие стадии, что и гниение заболони,
но происходит значительно медленнее.
Таким образом, в эту подгруппу пороков
отнесены темная заболонь, заболонная гниль,
подпар ядра.
Темная заболонь. Побурение представ-
ляется в виде бурой или серовато-темной рав-
номерной окраски заболонной древесины
с разными оттенками у разных пород.
У березы (цв. табл. 31, а) на свежем рас-
пиле еще влажной древесины побурение бы-
ьает ярким красновато-бурым или рыжевато-
бурым, но быстро бледнеет на воздухе,
становясь лилово-бурым. Граница побурения
на распиле почти совершенно исчезает, так
как окружающая ее нормальная древесина
также несколько буреет. При искусственной
сушке немедленно после распила в фанерном
шпоне побурение ясно заметно, так как нор-
мальная древесина остается белой.
У бука и ольхи побурение очень яркое,
серовато-бурое или бурое, сохраняющееся на
высохшей древесине, у осины — светлое, гряз-
новато-бурое, иногда с розовым оттенком,
у липы — светло-бурое с розовым оттенком,
у клена — светло-бурое с более яркой окрас-
кой сердцевинных лучей, у граба — светло-
стальное, у ясеня — буровато-розовое и т. д.
Побурение в чистом виде встречается
только в начале своего развития, когда
окрашенная зона невелика по размерам.
Вскоре в побуревшую древесину внедряются
грибы, и прелость переходит в стадию под-
пара.
Под пар характеризуется неоднородно-
стью в окраске побуревшей древесины, слабо
заметной полосатостью на продольном раз-
резе и пятнистостью на поперечном.
Полосы и пятна светлые (буровато-фиоле-
товые, буровато-серые, но не белые) или тем-
ные (темно-бурые, коричневые, красновато-
коричневые, лиловато-коричневые). На про-
дольном разрезе полосы подпара лучше видны
при косом освещении. На поперечном разрезе
цветовая неравномерность выступает яснее,
чем на продольном.
У березы подпар ясно выделяется на по-
перечном разрезе как темно-бурые, лиловато-
бурые или светло-бурые пятна на фоне по-
бурения. У бука подпар почти неотличим от
побурения, у осины, напротив, он яркий — ко-
фейный или красновато-коричневый.
В круглых сортиментах побурение и под-
пар начинаются с торцов, продвигаясь вдоль
волокон. Такая форма поражения называется
торцовой. Там, где кора ободрана или от-
мерла, побурение и подпар возникают также
со стороны боковой поверхности, продвигаясь
отсюда в поперечном и продольном направле-
ниях. Такая форма поражения называется
боковой.
На заветренных торцах и боковой поверх-
ности круглого сортимента темная заболонь
не обнаруживается. После опиливания конца
кряжа она наблюдается в виде разрозненных
пятен или сплошной окраски внутренних слоев,
если отсутствует ядро или ложное ядро, при-
чем темная заболонь в отличие от ложного
ядра не имеет на периферии защитной каймы
(рис. 49). При наличии ядра спелой древе-
сины или ложного ядра темная заболонь на-
блюдается только в наружных слоях кряжа.
На продольном разрезе темная заболонь на-
блюдается в виде продольных языков окраски,
сливающихся в сторону конца кряжа и вы-
клинивающихся вершинами внутрь кряжа.
При долгом хранении эти языки соединя-
ются и образуется сквозное поражение.
Глубина темной заболони вдоль волокон
увеличивается в летнее время довольно быстро,
особенно у бука и березы (до 20—30 см в ме-
сяц с каждого конца сортимента), медлен-
нее— у ольхи, осины, липы, граба, еще мед-
леннее — у клена и ясеня.
Разнообразие окрасок древесины при под-
паре зависит не только от породы, но и от
видов поселившихся в ней грибов. Сначала
в древесине появляются деревоокрашиваю-
щие грибы из несовершенных и сумчатых сов-
местно с бактериями, например на березе
Libertella betulina, Melanconium betulinum,
Verticillium glaucum, Pullularia pullulans, Di-
cocQum asperum, Cladosporium herbarum, Dis-
cula pinicola var. mammosa, на буке Ophio-
stoma fagi, Bispora monilioides, Alternaria hu-
micola, Hypoxylon coccineum, Xylaria hypo-
xylon.
При хорошо выраженном подпаре к ним
присоединяются грибы — слабые разрушители
из гименомицетов.
Влияние на качество древесины.
При побурении механические свойства древе-
сины не изменяются, при подпаре могут ухуд-
шиться в зависимости от видового состава
грибов, от продолжительности их воздействия
на древесину и других условий. Наиболее
чувствительный показатель изменений — вяз-
41
кость, которая понижается у бука на 30%,
у березы на 5—20%, у осины на 20—30%.
Снижается способность древесины к загибу.
В меньшей степени подпар сказывается на
прочности при статическом изгибе и сжатии
вдоль волокон. Совсем мало изменяются твер-
дость, объемный вес и гигроскопичность.
Способность к водопоглощению увеличива-
ется (Вакин, 1964).
Измерение. В круглых сортиментах бо-
ковую темную заболонь определяют по ее ма-
ксимальной глубине в линейных единицах или
долях диаметра торца. Торцовую темную за-
болонь определяют при пробной распиловке,
расколе, лущении и выражают в сантимет-
рах, считая от торца вдоль сортимента. В пи-
ломатериалах определяют размер поражения
по глубине, ширине и длине в линейных еди-
ницах или в долях соответствующих размеров
сортимента или глазомерно процент поражен-
ной поверхности на той пласти, где порок
больше распространен. В шпоне и фанере
определяют процент пораженной площади
листа.
Заболонная гниль. Заболонная гниль ли-
ственных пород развивается вслед за подпа-
ром и по своему типу в абсолютном большин-
стве случаев принадлежит к белой гнили.
Твердая гниль характеризуется появле-
нием на буром фоне темной заболони выцве-
тов в виде белых полос и пятен, чаще всего
ограничивающихся тонкими извилистыми чер-
ными или черно-бурыми линиями. Так как
пораженные участки напоминают рисунок
мрамора (табл. 31, б и рис- 50), гниль часто
называют «мраморной», или просто «мрамо-
ром».
Твердая гниль в заболони возникает при-
мерно через месяц после начала побурения и
в теплое время года распространяется вдоль
кряжа со скоростью около 20 см в месяц.
Вызывается лесными и штабельными де-
реворазрушающими грибами, поселяющимися
еще в подпаре и господствующими в твердой
гнили. В основном это слабые дереворазру-
шители — гименомицеты: Stereum hirsutum
Fr. (цв. табл. 32), S. purpureum, Corticium
laeve, Schizophyllum commune, Panus stipti-
cus, P. rudis, Tremella faginea и некоторые
сумчатые: Hypoxylon coccineum, Xylaria hypo-
xylon, а также грибы — сильные дереворазру-
шителп, которые развиваются в полной мере
в последующей мягкой заболонной и ядрово-
заболонной гнилях.
Мягкая гниль характеризуется исчезнове-
нием остаточных участков подпара, встреча-
ющихся в твердой гнили, значительным раз-
мягчением древесины и развитием в кряже
общей ядрово-заболонной гнили (см. стр. 43).
На торцы и боковую поверхность кряжей
42
заболонная твердая гниль обычно не выходит.
На то, что она уже достаточно развита в кря-
же, указывают значительные трещины и пло-
доношения грибов на торцах и отмершей коре.
На участках, хорошо прогреваемых солнцем,
обычно плодоносит Schizophyllum commune
Fr. (рис. 51).
Влияние на качество древесины.
Физико-механические свойства древесины
в твердой гнили изменяются как при белых
гнилях. Вязкость понижается у бука примерно
на 60%, у березы на 20—40%, у осины на
20—60%• Снижается объемный вес и значи-
тельно возрастает способность к водопогло-
щению (Вакин, 1964).
Измерение. При пробной распиловке и
расколке кряжей или при лущении чураков оп-
ределяют густоту белых выцветов (единичные,
редкие, частые или сливающиеся). В круглых
сортиментах определяют глубину поражения
с боковой поверхности в линейных единицах
или долях диаметра кряжа, а также наиболь-
шую глубину вдоль кряжа в сантиметрах.
В пиломатериалах и фанере определяют про-
цент поражения от общей площади пласти
или листа на той поверхности, где твердая
гниль наиболее развита.
Подпар ядра. Описание. Встречается на
древесине лиственных пород, имеющих ядро
или ложное ядро. Наблюдается в виде ненор-
мальной, обычно неравномерной окраски яд-
ровой древесины на поперечном разрезе раз-
розненными пятнами неправильной формы
или сплошным кругом, а на продольном —
языками, идущими от старого торца вдоль
волокон и выклинивающимися внутри сорти-
мента. Подпар ядра может начинаться также
со стороны заболони и продвигаться вглубь
в поперечном направлениии, тогда он виден
на разрезах в наружных слоях ядра. Когда
подпар занимает значительную часть ядра,
в кряжах местами уже развивается следую-
щая фаза распада древесины—ядрово-забо-
лонная гниль.
Подпар ядра вызывается различными де-
ревоокрашивающими и дереворазрушающими
грибами, отчасти теми же, от которых зависит
подпар и гниль заболони, отчасти же специ-
фическими обитателями и разрушителями
ядра. В зависимости от видов этих грибов и
от древесной породы подпар ядра имеет раз-
ную окраску, которая обычно темнее ядровой
нормальной окраски (может быть также и
светлее, но без белых выцветов).
У дуба подпар ядра часто бывает светло-
бурым с золотисто-желтым оттенком, вызван-
ным окрашивающим грибом Eidamia catenu-
lata. Такая же окраска встречается в ядре
ореха и каштана. В дальнейшем подпар тем-
неет, превращаясь в серый, бурый или грязно-
бурый. Часто бывает связан с гнилью от де-
реворазрушающих грибов Daedalea quercina
и Laetiporus sulphureus.
Влияние на качество древесны.
В начале развития подпара ядра прочность
пораженной древесины почти не изменяется,
но по мере появления наряду с окрашиваю-
щими грибами дереворазрушителей снижается
вязкость, а впоследствии — прочность при
статических нагрузках. У подпара вблизи
гнили прочность значительно ослаблена.
Измерение. В круглых сортиментах
размеры подпара ядра определяют при проб-
ной распиловке (расколке, строгании, луще-
нии) и выражают в сантиметрах наибольшей
длины поражения, считая от торца вдоль сор-
тимента. В пиломатериалах и фанере размеры
определяют на той пласти или стороне, на
которой порок больше распространен, и вы-
ражают процентом площади пораженной ча-
сти от общей площади пласти или листа.
Ядрово-заболонные гнили
мертвой древесины
Эти гнили могут развиться после вторич-
ного увлажнения древесины и захватывают
одновременно заболонь и ядро. В зависимости
от условий, в которых находится древесина,
ее разрушают грибы разных экологических
групп, вызывая гнили разного типа. Ниже
описаны часто встречающиеся гнили откры-
тых сооружений и лежалой древесины, закры-
тых сооружений, а также мокрых конструкций.
Гнили открытых сооружений и лежалой
древесины. Открытые сооружения (столбы,
мосты, эстакады, заборы, шпалы и др.) ха-
рактеризуются значительной изменчивостью
среды во времени, особенно большой ампли-
тудой колебаний температуры и влажности.
Древесина днем нагревается, ночью охлажда-
ется, зимой промерзает, в сухую погоду пере-
сыхает, в сырую — переувлажняется и т. д.
В таких условиях некоторые грибы способны
разрушать древесину. В основном эти же
грибы появляются и на срубленной древесине
при ее многолетнем неправильном хранении,
а также в лесу на сухостое и валеже.
Ядрово-заболонные гнили, развивающиеся
в этих условиях, бывают разных типов. Из
них бурая гниль — наиболее распространенный
тип разрушения, особенно хвойной древесины.
Она вызывается у хвойных пород так назы-
ваемыми столбово-мостовыми гри-
бами: Coriolellus serialis, Osmoporus odora-
tus, Fomitopsis pinicola, F. rosea и наиболее
часто Gloeophyllum septarium и Lentinus lepi-
deus, гнили которых описаны ниже.
Заборный, столбовой, или щеле-
вой гриб (Gloeophyllum septarium /Fr./
Karst., syn. Lenzites sepiaria Fr. (цв. табл. 33)
встречается на столбах, заборах, мостах, шпа-
лах, пнях и вообще древесине, хорошо про-
греваемой солнцем.
Плодовые тела имеют вид кожистых шля-
пок, часто выходящих из трещин древесины,
прикрепленных к ней боком или широким ос-
нованием. Поверхность шляпки сверху темно-
коричневая с концентрическими полосками и
более светлым краем, снизу с извилистыми
длинными порами, переходящими в радиаль-
ные пластинки.
Древесина в первой стадии поражения ста-
новится светло-желтой, затем красноватой.
В ней появляются мелкие трещины и прият-
ный запах. В следующей стадии гниль светло-
коричневая, причем летняя часть годовых
слоев окрашивается более интенсивно. В ко-
нечной стадии гниль темно-коричневая с боль-
шими трещинами, заполненными коричневой
грибницей. Очень часто гниение идет преиму-
щественно на некоторой глубине, оставляя
поверхность неразрушенной и по внешнему
виду здоровой. Разрушение очень активное.
Шпальный гриб (Lentinus lepideus Fr.,
syn. L. squamosus Quel.) (цв. табл. 34) встре-
чается на шпалах, торцовых мостовых, ря-
жах, в погребах и жилых постройках.
Плодовое тело имеет вид шляпки на ножке,
центральной, плотной, желтоватой, с чешуй-
ками, снизу деревянистой. Поверхность шляп-
ки сверху беловатая или светло-желтая с тем-
ными чешуйками; снизу расположены желто-
ватые радиальные с рассеченными краями
пластинки (рис. 52). При недостатке света
плодовые тела вырастают уродливыми, напо-
миная по форме кораллы.
Пораженная древесина становится бурой
или темно-бурой с продольными и попереч-
ными трещинами, в которых видно грибницу
в виде бархатистых белых с коричневыми
пятнами пленок. Гниль с легким приятным за-
пахом. Разрушение происходит очень быстро.
В конечной стадии гниль распадается на
длинные продольные элементы.
В дубовой древесине бурая гниль в этих
условиях вызывается грибами Daedalea quer-
cina и Laetiporus sulphureus, а в древесине
других лиственных пород — Fomitopsis pini-
cola.
Белая ядрово-заболонная гниль встре-
чается в этих условиях на древесине листвен-
ных пород и вызывается трутовичками-сапро-
фитами: Coriolus hirsutus, С. zonatus, С.
versicolor, С. pubescens, Cerrena unicolor,
Bjerkandera adusta, Pseudotrametes glbbosa,
Lenzites betulina, Funalia trogii, Hirschioporus
pergamenus, имеющими сходную экологию,
а также и другими трутовиками (например.
Fames fomentarius и Ganoderma applana-
tum).
43
Пестрая ядрово-заболонная гниль встре-
чается в этих условиях на древесине дуба и
некоторых хвойных пород, но очень редко.
Она вызывается грибами Stereum frustulo-
sum, Hymenochaete rubiginosa на дубовой
древесине и Hirschioporus abietinus на пихто-
вой и еловой древесине.
Влияние на качество древесины.
Большинство указанных сапрофитных грибов
быстро разрушают древесину, особенно если
она находится в оптимально увлажненном
состоянии, которое впоследствии поддержива-
ется и самими грибами.
Гнили закрытых сооружений. Закрытые
сооружения (деревянные конструкции зданий,
шахт и т. д.) имеют более или менее постоян-
ную среду. Ядрово-заболонные гнили развива-
ются в таких местах этих сооружений, кото-
рые плохо проветриваются, имеют высокую
влажность воздуха и умеренную малоколеб-
лющуюся температуру. Они могут разви-
ваться в древесине всех пород, по своему типу
относятся к бурым деструктивным гнилям и
вызываются так называемыми домово-
шахтными грибами, встречающимися в при-
родных условиях очень редко. Приводим опи-
сание основных гнилей и вызывающих их
грибов-
Настоящий домовый гриб (Ser-
pula lacrymans /Fr./ S. F. Gray, syn. Merulius
lacrymans Fr.) поражает древесину главным
образом в постройках (рис. 53) (цв. табл. 35
и 36). Плодовое тело распростертое, более
или менее мясистое, покрытое сеткой выпук-
лых жилок, вначале яично-желтое, затем ржа-
во-бурое и, наконец, коричневое или черно-
бурое с белым краем, легко отделяющееся от
древесины.
На поверхности пораженной древесины
сначала появляется ватообразная грибница,
обычно выделяющая капли желтоватой жид-
кости, белая, а затем нежно-розовая с непра-
вильными канареечно-желтыми пятнами. Под
грибницей образуются белые или коричнево-
серые шнуры, плоские, деревянистые, толщи-
ной до 10 мм. Впоследствии пышная гриб-
ница превращается в серо-пепельную пленку
с серебристо-шелковистыми отблесками.
Пораженная древесина вначале становится
бурой, затем в ней появляются редкие, но
глубокие продольные и поперечные трещины.
В конечной стадии гниль становится грязно-
бурой и распадается на призмы, легко расти-
рается в порошок.
Пленчатый домовый гриб (Со-
niophora puteana /Fr./ Karst., syn. C. cerebella
Pers.) (цв. табл. 37) поражает древесину
в зданиях и сооружениях, столбах и шпалах,
на складах и в лесу (валежник, дупла старых
деревьев). Плодовое тело пленчатое, распро-
44
стертое, гладкое или бугорчатое оливково-ко-
ричневое с беловатым волокнистым краем.
Кроме того, гриб образует на поверхности
древесины желтоватую, к старости коричне-
вую грибницу и тонкие коричневые ветвящие-
ся шнуры.
Пораженная древесина становится грязно-
вато-бурой. В ней образуются мелкие частые
трещины в продольном и поперечном направ-
лениях. Конечная гниль распадается по тре-
щинам на мелкие кусочки, легко растираю-
щиеся в порошок.
Белые домовые грибы (Coriolellus
sinuosus /Fr./ Sarkar, var. vaporarius /Fr./ Pil.,
syn. Poria vaporaria Bres. и Fibuloporia vail-
lantii /Fr./ Bond, et Sing., syn. Poria vaillantii
Sacc.) (цв. табл. 38) поражают древесину
в постройках, сооружениях и на складах. Пло-
довые тела распростертые, мягкие, белые или
светло-желтые с большими угловатыми по-
рами.
В начальной стадии поражения на поверх-
ности древесины появляется грибница в виде
белоснежного пуха. Древесина становится бу-
рой и в ней образуются трещины в продоль-
ном и поперечном направлениях. Воздушная
грибница в дальнейшем пышно разрастается
в пухообразную или ватообразную массу и
под нею образуются белые волокнистые не
очень твердые круглые шнуры, причем у
F. vaillantii они более тонкие, обильные и
сильно ветвящиеся, отходящие от плодового
тела. У С. sinuosus var. vaporarius грибница
развита сильнее, но плодовое тело появляется
реже.
Гнили этих двух грибов не отличаются по
внешнему виду. В конечной стадии распада-
ются на призмы, легко растирающиеся в по-
рошок.
Шахтный, или пластинчатый, до-
мовой г р и б (Paxillus panuoides Fr.,syn.P.
acheruntius Schw.) (цв. табл. 39) поражает
древесину в зданиях, подземных сооружениях,
иногда на складах. Плодовые тела в виде
мясистых однобоких веерообразных шляпок
на коротких ножках (рис. 54). Верхняя сто-
рона шляпки цвета охры или коричневая пу-
шистая, с загнутым книзу краем; нижняя —
с радиальными волнистыми пластинками, сна-
чала беловатыми, затем желтыми или ко-
ричневыми.
На поверхности древесины гриб образует
тонкие разветвленные веером шнуры, сначала
бледно-лиловые, затем золотистые и, наконец,
коричневато-серые или серые.
В начальной стадии гниль золотисто-жел-
тая, затем буро-красная с частыми трещина-
ми. Конечная гниль распадается на мелкие
призмы.
Влияние на качество древеси-
н ы. Пораженная домово-шахтными грибами
древесина является не только негодной, но и
опасной для окружающих древесных ма-
териалов.
Гнили мокрых конструкций. Определяю-
щим типом разрушения древесины в мокрых
конструкциях является умеренная (плесневая,
мягкая) гниль1. Внешне она проявляется
в том, что поверхностные слои древесины
иногда на значительную глубину превраща-
ются в темно-коричневую, шоколадную или
черную мягкую грязеподобную размазываю-
щуюся массу без структуры. После высыха-
ния пораженные слои твердеют, очень сильно
усыхают и покрываются мелкой сеточкой тре-
щин вдоль и поперек волокон (рис. 55).
Умеренная гниль имеет очень широкое
распространение. Обычными экологическими
условиями для нее является древесина, по-
стоянно омывающаяся водой (градирни, под-
водные части речных и морских судов, соору-
жений и свай, детали бань и окон, деревян-
ные лотки и трубы), находящаяся в контакте
с почвой (подземная часть столбов, изгородей,
линий связи и других деревянных сооруже-
ний) и с теплым, влажным, часто конденси-
рующим воздухом (в градирнях, банях, теп-
лицах, в некоторых тропических условиях).
Но она встречается также в древесине, только
время от времени подвергающейся увлажне-
нию: в частях построек и сооружений, неза-
щищенных от атмосферных осадков и мед-
ленно просыхающих, а также в раневых гни-
лях живых деревьев, особенно мягких лист-
венных пород (Горшин, 1963).
Возбудителями умеренной гнили являются
комплексы из некоторых грибов, бактерий и
водорослей, видовой состав которых плохо
изучен. Среди этих микроорганизмов важней-
шими являются грибы. Многие из последних
являются обычными обитателями почвы, не-
которые из них известны как возбудители
различных окрасок древесины.
По систематическому положению грибы
-принадлежат к несовершенным (например,
виды родов Trichodertna, Fusarium, Cephalos-
porium, Phialophora, Penicillium, Aspergillus),
сумчатым (например, виды рода Chaetomium)
и фикомицетам (например, виды родов Rhizo-
pus, Mucor).
Сообщества этих организмов и их вредо-
носность в разных экологических условиях
еще недостаточно изучены. Значение умерен-
ной гнили определяется тем, что она разви-
вается в условиях, где грибы-дереворазруши-
тели из гименомицетов и в частности труто-
вики не могут действовать из-за высокой
1 Англ, soft rot, нем. Moderfaule. См. также приме-
. чание на стр. 24.
влажности. Наиболее серьезные повреждения
грибы умеренной гнили производят в тонких
материалах с большой удельной поверхно-
стью (например, в досках оросителей гра-
дирен или кровельной дранке). В оросителях
пленочных градирен тепловых электростанций
сгнивает и смывается с каждой пласти слой
толщиной в 0,5—1 мм в год. Срок службы
таких не защищенных антисептиком градирен
составляет 6—8 лет, иногда сокращаясь до
4—5 лет (Вакин, 1961). В этом случае древе-
сина находится в очень суровых условиях
эксплуатации, подвергаясь воздействию не
только грибов и других организмов в опти-
мальной для них среде с постоянно повышен-
ной температурой и хорошей аэрацией, но и
химической агрессии растворенных в цирку-
лирующей воде активного хлора, карбонатов
и других веществ. В иных же условиях уме-
ренная гниль менее активна, что отражено
в ее названии. Ее воздействие на древесину
рассмотрено ранее в сравнении с другими ти-
пами гнилей.
ЧЕРВОТОЧИНЫ
Червоточинами называются повреж-
дения древесины в виде поверхностных бороз-
док, внутренних ходов (каналов) и отверстий,
проделанных насекомыми, чаще всего их ли-
чинками, а в древесине подводных морских
сооружений и судов — также и некоторыми
морскими животными, называемыми древо-
точцами.
Различают две группы повреждений:
1) червоточины, возникающие в свеже-
срубленной и хранящейся древесине и причи-
няемые подкоровыми лесными и штабель-
ными вредителями;
2) червоточины, возникающие в древесине
в процессе ее эксплуатации и причиняемые
так называемыми домовыми вредителями.
Червоточины первой группы вызываются
насекомыми, повреждающими преимущест-
венно свежезаготовленные лесоматериалы, а
также сухостойные и ослабленные деревья на
корню. В некоторых случаях ими поврежда-
ется также и древесина вполне жизнеспособ-
ных деревьев.
Как правило, насекомые, поражающие не-
окоренную свежезаготовленную древесину,
заканчивают цикл своего развития в еще не-
просохшей древесине. После просыхания дре-
весина такими вредителями вторично не пов-
реждается.
Вторая группа червоточин возникает уже
в относительно сухой древесине с мертвой ко-
рой или без нее и уже находящейся в эксплу-
атации.
Домовые вредители способны заселять
одну и ту же древесину неоднократно с дове-
45
дением ее до крайней степени разрушения.
В сортиментах чаще всего приходится
иметь дело с повреждениями первой группы,
возникшими в древесине на стадии ее хране-
ния или даже на корню. Домовые вредители
и их повреждения, а также повреждения от
морских древоточцев в сортиментах встреча-
ются редко, за исключением древесины, уже
бывшей в употреблении.
ЧЕРВОТОЧИНЫ СВЕЖЕСРУБЛЕННОЙ
И ХРАНЯЩЕЙСЯ ДРЕВЕСИНЫ
Червоточины круглого леса. Вызываются
весьма разнообразными в систематическом
отношении насекомыми, биологические осо-
бенности которых определяют глубину и ха-
рактер поражения сортиментов круглого леса.
В круглых лесоматериалах различают чер-
воточины поверхностную, неглубокую (забо-
лонную) и глубокую (ядрово-заболонную).
Поверхностная червоточина.
Мелкие (1—3 мм в диаметре) обычно много-
численные бороздки, ямочки и отверстия
в коре и на границе между корой и древеси-
ной с весьма незначительным поверхностным
углублением в последнюю. Встречается на
всех породах, наиболее часто и в большом
количестве на хвойных. Появляется на неоко-
ренной древесине. Хорошо заметна только
после снятия коры; до этого может быть об-
наружена по входным, вентиляционным и лёт-
ным отверстиям, проделываемым жуками,
либо по кучкам буровой муки возле входных
отверстий.
Причиняется жуками (в основном, коро-
едами и некоторыми златками) и их личин-
ками. Наиболее важные вредители,1 причи-
няющие поверхностную червоточину, следую-
щие: большой сосновый лубоед (Blastophagus
piniperda L.); шестизубый короед (Ips sexden-
tatus Boern.); короед-типограф (Ips typograp-
hies L.); валежниковый короед (Orthotomicus
praximus Eihh.); короед двойник (Ips dupli-
catus Sahib.); обыкновенный гравер (Pityogenes
chalcographus L.); большой лиственничный ко-
роед (Ips subelongatus Motsch.); березовый за-
болонник (Scolytus ratzeburgi Jans.); дубовый
заболонник (Scolytus intricatus Ratz.); грабо-
вый заболонник (Scolytus сагрдш Ratz.); боль-
шой ильмовый заболонник (Scolytus scolytus
Fabr.); струйчатый заболонник (Scolytus mul-
tistriatus Marsch.); пестрый ясеневый лубоед
(Hylesinus fraxini Panz.); малый вязовый за-
болонник (Scolytus pugmaeus Fabr.); синяя
златка (Phaenops cyanea Fabr.); дубовая
бронзовая златка (Chrysobothris af finis Fabr.);
зеленая узкотелая златка (Agrilus viridis L.);
стволовая сосновая смолевка (Pissodes pini L.).
1 Названия насекомых даются по справочнику «Вре-
дители леса», изд. АН СССР, 1955.
46
Неглубокая, или заболонная,
червоточина. Крупные и мелкие ходы на-
секомых, углубляющиеся в древесину на 1 —
4 см, затрагивающие обычно только заболонь.
Встречается на многих древесных породах.
Появляется чаще всего на неокоренной дре-
весине и наблюдается на поверхности круг-
лого сортимента после снятия коры в виде
неправильных бороздок и углублений, веду-
щих в глубь древесины. Заболонные червото-
чины, имеющие диаметр до 3 мм, называются
некрупными, при большем диаметре от-
верстий червоточины называются круп-
ными.
Причиняются древесинниками, усачами,
жуками-корабельщиками, некоторыми рого-
хвостами и лубоедами. Наиболее важные вре-
дители этой группы следующие: малый сосно-
вый лубоед (Blastophagus minor L.); поло-
сатый древесинник (Trypodendron lineatum
Oliv); многоядный древесинник (Trypodendron
signatum Oliv); непарный древесинник (Ani-
sandrus dispar Fabr.); южный непарный ко-
роед (Xyleborus dryographus Ratz.); дубовый
непарный короед (Xyleborus monographus
Fabr.); многоядный непарный короед (Xyle-
borus saxeseni Ratz.); блестящегрудый еловый
дровосек (Tetropium castaneum L.); матово-
грудый еловый дровосек (Tetrorium fuscum
F.); серый длинноусый усач (Acanthocinus
aedilis L.); пестрый дубовый усач (Plagionotus
arcuatus L.); осиновый клит (Xylotrechus rus-
ticus L.); двупятнистая узкотелая златка
(Agrilus biguttatus Fabr.); усач-плотник (Er-
gates faber L.); короткоусый усач (Spondilis
buprestoides L.); фиолетовый плоский дрово-
сек (Callidium violaceum L.); плоский дубовый
дровосек (Phymatodes testaceus L.); красная
лептура (Leptyra rubra L.); лиственное свер-
лило (Elateroides dermestoides L.); сверлило
корабельное (Lymexylon navale L.).
Глубокая, или ядрово-заболон-
ная, червоточина. Крупные и мелкие
ходы насекомых, пронизывающие круглый
сортимент на глубину свыше 4 см и захваты-
вающие при этом ядро, иногда до самой серд-
цевины. Встречается на многих хвойных и
лиственных породах. Появляется чаще всего
в неокоренных лесных материалах, иногда и
в окоренной древесине, а также в растущих
деревьях. Ядрово-заболонные червоточины не-
редко можно распознать по входным и лёт-
ным отверстиям в наружных слоях ствола
и круглого сортимента. Ядрово-заболонные
червоточины, имеющие диаметр хода до 3 мм,
называются некрупными, а диаметром
4 мм и более — крупными. Причиняются
усачами, рогохвостами, муравьями, древоточ-
цами и плоскоходами. Сюда относятся сле-
дующие насекомые: черный сосновый усач
(Monochamus galloprovincialis 01.); большой
черный еловый усач (Monochamus urussovi
Fisch.); малый черный еловый усач (Monocha-
mus sutor L.); алтайский лиственничный усач
(Xylotrechus altaicus Gebl.); бурый, или ком-
левой, сосновый усач (Criocephalus rusticus
L.); большой дубовый усач (Cerambyx cerdo
L.); малый дубовый усач (Cerambyx scopolii
Fiissl.); тополевый усач (Saperda carcharias
L.); мускусный усач (Aromia moschata L.);
хвойное сверлило (Elateroides flabellicornus
Schn.); большой рогохвост (Sirex gigas L.);
малый рогохвост (Paururus juvencus L.); дре-
весница въедливая (Zeuzera pyrina L.); иво-
вый древоточец (Cossus cossus L.); большая
тополевая стеклянница (Aegeria apiformis CL);
цилиндрический плоскоход (Platypus cylindrus
Fabr.); коричневый таежный муравей (Cam-
ponotus herculeanus herculeanus L.); муравей-
древогрыз (Camponotus herculeanus ligniper-
dus Latr.).
Приводим краткую характеристику основ-
ных групп насекомых, относящихся к лесным
и штабельным вредителям древесины.
Короеды (Ipldae). Небольшие жуки
длиной от 2 до 8 мм. Тело почти цилиндриче-
ское, окрашено в темный цвет — от коричне-
вого до черного. Личинки белые, несколько
изогнутые, со светло-коричневой головкой.
Куколки белые. Нападают на ослабленные
или отмирающие деревья, а также неокорен-
ные лесоматериалы свежей заготовки.
Проникая в кору через специально проде-
ланное отверстие, самка после оплодотворе-
ния прокладывает так называемый маточный
ход и откладывает по его бокам яйца. Поя-
вившиеся из яиц личинки грызут в стороны
от маточного хода личинковые ходы, которые
по мере роста личинки становятся все шире.
В конце хода выросшая личинка делает ку-
колочную колыбельку. Молодые жуки выхо-
дят наружу, прогрызая в коре лётные отвер-
стия. От описанного типичного строения хо-
дов бывают различные отклонения, завися-
щие от вида короеда. Каждому виду короедов
свойствен свой рисунок ходов, по которому и
определяется вид короеда (рис. 56).
Большинство короедов обитает под корой,
причем их личинки питаются лубом, камбием
и молодым слоем заболони. Ходы короедов —
лубоедов и заболонников — проходят главным
образом в коре, но могут отпечатываться и
на самых верхних слоях заболони, образуя
поверхностную червоточину (рис. 57).
Из короедов наибольший технический вред
приносят короеды-древесинники, личинки ко-
торых живут не под корой, а более или менее
глубоко в древесине, делая также ходы, спе-
цифические для каждого вида. Ходы древе-
синников (рис. 58 и 59) начинаются на коре
входным отверстием, от которого внутрь дре-
весины идет входной канал. От него, распо-
лагаясь в плоскости, перпендикулярной оси
дерева, берут начало кормовые каналы, от ко-
торых отходят личиночные ходы. У некоторых
видов личинки самостоятельных ходов не де-
лают и пользуются только теми, которые сде-
Рис. 56. Типы маточных ходов короедов:
/—4 — простые; 5—7— сложные (по Гусеву)
ланы самкой. Глубина проникновения ходов
3—4 см (заболонная червоточина), но иногда
они идут значительно глубже.
Ходы у большинства видов короедов очи-
щены от буровой муки, которая высыпается
на наружную поверхность ствола. У заболон-
ников и лубоедов буровая мука темная и со-
стоит из кусочков коры; у древесинников бу-
ровая мука совершенно светлая, состоящая
почти исключительно из частиц древесины.
47
Вред, причиняемый короедами, заклю-
чается часто не столько в непосредственном
разрушении древесины, сколько во вносимой
ими в древесину грибной инфекции в виде
спор синевы и дереворазрушающих грибов.
Короедные бревна почти всегда оказываются
пораженными синевой, которая проникает в
заболонь на 3—5 см и глубже. На короедных
бревнах нередко наблюдаются распростертые
веерообразные белые пленки гриба Peniophora
gigantea, вызывающего заболонную гниль
светло-бурого цвета (Шиперович, 1954).
короедов-древесинников
Усачи, или дровосеки (Cerambyci-
dae). Обычно крупные жуки, длиной от 10 до
50 мм, черного, серого и других цветов. Тело
удлиненное, несколько сплюснутое; усики
длинные, часто превышающие длину тела.
Личинка толстая, мясистая, белая, с темной
головой, безногая или с тремя парами ног.
Куколка похожа на взрослого жука, окрашена
в белый или желтоватый цвет.
Повреждения древесины (рис. 60—62)
причиняются личинками усачей, которые пос-
ле вылупления начинают грызть в лубе хо-
ды, обычно в виде неправильных площадок.
В дальнейшем у одних из видов усачей ли-
чинки все время находятся под корой и только
для окукливания углубляются в поверхност-
ные слои древесины, у других проникают не
только под кору, но и в более глубокие слои
древесины; первые причиняют заболонную
червоточину, вторые — ядрово-заболонную.
Личиночные ходы обычно изогнутые, пе-
ред окукливанием подходят к поверхность™
слоям древесины; в поперечном сечении —
округло-овальные, обычно забиты буровой му-
кой, распределенной равномерной массой;
у некоторых видов буровая мука выбрасы-
вается наружу (в виде кучек) через специ-
альные отверстия. Лётные отверстия имеют
овальную или округлую форму.
Долгоносики, или слоники (Сигси-
lionidae). Жуки длиной 5,5—14 мм с ха-
рактерной головой, вытянутой наподобие хо-
ботка. Личинки белые, безногие, слегка изог-
нутые, с буро-желтой головой. Развиваются
в лубе, иногда затрагивая заболонь. Куколки
помещаются в особой колыбельке, слегка уг-
лубленной в древесину и выстланной мягкой
стружкой. Ходы личинок в древесине имеют
сходство с ходами усачей, однако в отличие
от последних часто забиты не буровой му-
кой, а более крупными кусочками коры и
луба. Причиняют поверхностную червоточину
(рис. 63).
Златки (Buprestidae). Жуки длиной 5—
11 мм, широкие, сверху плоские, снизу выпук-
лые; тело назад суживается. Окраска в боль-
шинстве случаев металлически-блестящая. Ли-
чинки белого цвета, безногие, с головой, ок-
рашенной в коричневый цвет; у одних видов
с очень расширенной грудью, плоские; у дру-
гих— почти цилиндрические. Многие златки
проделывают ходы только в лубе, почти не
затрагивая заболони и только окукливаются
в самых верхних слоях древесины, причиняя
поверхностную червоточину (рис. 64 и 65).
Некоторые из златок проникают в более
глубокие слои древесины. Их ходы образуют
заболонную червоточину. Ходы златок в дре-
весине напоминают ходы усачей. Они оваль-
ного сечения, забиты буровой мукой, которая
в отличие от ходов усачей располагается
очень неравномерно.
Плоскоходы (Platypodldae). Жуки
длиной 4—5 мм, по строению тела и образу
жизни напоминают короедов-древесинников.
Личинки и жуки проделывают глубокие и раз-
ветвленные ходы в древесине лиственных
пород.
Сверлила (Lymexylomidae). Жуки, силь-
но вытянутые в длину, с хорошо развитой го-
ловой и тонкими кожистыми надкрыльями.
Личинки белые, узкие, длинные, с длинными
ногами, с характерным острым отростком на
заднем конце тела. Личинка проникает вглубь
древесины и делает ход преимущественно по-
перек волокон, довольно правильно пересекая
их под прямым углом как в тангентальном,
так и радиальном направлениях. Особенно
характерны для сверлил прямые, изредка
изогнутые ходы, идущие в тангентальном на-
правлении. У одних видов личиночные ходы
располагаются в заболонной части ствола
(лиственное сверлило), у других (хвойное
сверлило)—проникают до центра ствола.
48
Стенки хода лиственного сверлила черные от
разрастающегося здесь мицелия гриба Endo-
myces hylocoeti Neger (рис. 66 и 67).
Рогохвосты. (Siricidae). Крупные на-
секомые из отряда перепончатокрылых (род-
ственные осам, пчелам и др.) с цилиндриче-
ским телом, снабженным у самок длинным
крепким яйцекладом. Личинки белые или
желтоватые, цилиндрические, на конце брюш-
ка имеют острый отросток; ходы круглого се-
чения проходят на большую глубину и потом
возвращаются к наружным слоям, где проис-
ходит окукливание личинки. Снаружи ходы
заметны очень плохо, благодаря чему зара-
женный лес часто используется как здоровый
и уже в постройке происходит выход взрос-
лых рогохвостов. Лётные отверстия круглые
(рис. 68 и 69).
Древоточцы (Cossidae). Как техниче-
ские вредители наибольшее значение имеют
древесница въедливая (Zeuzera pyrina L.) и
ивовый (пахучий) древоточец (Cossus cossus
L.), которые поражают лиственные породы.
Древесница въедливая — доволь-
но крупная атласно-белая бабочка. Взрослая
гусеница длиной 5—6 см, желтовато-белая с
черными бугорками, покрытыми короткими
волосками. В древесине лиственных пород гу-
сеница проделывает ходы длиной 14—21 см,
шириной 1 см. Законченный ход состоит из
начальной камеры и отходящего от нее вверх
по стволу крючковатого канала.
Ивовый древоточец — крупная се-
рая бабочка с толстым брюшком и серыми
крыльями, испещренными многочисленными
поперечными черными полосами. Взрослая гу-
сеница сверху красного цвета, с боков крас-
новато-желтого, до 8 см длиной. В начале раз-
вития гусеницы прокладывают на заболони
неправильные семейные ходы, которые пере-
ходят затем в самостоятельные продольные
ходы, идущие глубоко в древесину (рис. 70).
Муравьи (Formicidae). Из представите-
лей семейства муравьев в качестве вредителей
древесины наибольшее значение имеют корич-
невый таежный муравей и муравей-древогрыз,
являющиеся наиболее крупными представите-
лями этого семейства (размер самки 15—
17 мм). Нападают как на живые деревья, так
и на мертвую древесину. Проникая через раз-
личные повреждения в живые деревья, про-
делывают ходы в ядровой части ствола,
вначале преимущественно выгрызая более
мягкую раннюю древесину (рис. 71 и 72).
В мертвой древесине ходы беспорядочные, во
всех случаях свободны от буровой муки.
Влияние на качество древеси-
н ы. Поверхностная червоточина не влияет на
механические свойства древесины. Однако
в круглых лесных материалах через поверх-
ностную червоточину распространяется сине-
ва и другие грибные поражения заболонной
древесины. При распиловке, лущении и т. п.
пораженные червоточиной слои уходят в гор-
были, рейки и другие отходы и поэтому по-
верхностная червоточина в пиловочнике и
фанерном сырье может быть допущена без
ограничения, но должна ограничиваться в вы-
сококачественных круглых лесных материа-
лах.
Заболонная и ядрово-заболонная червото-
чины понижают сортность круглых сортимен-
тов. Поврежденный пиловочник может дать
значительный процент пиломатериалов с чер-
воточиной, а фанерное сырье — низкий выход
высококачественной фанеры. При выработке
из поврежденной древесины тарных сорти-
ментов получается значительный отход. Силь-
но развитая ядрово-заболонная червоточина
резко снижает выход лесных материалов
вплоть до перевода значительной их части
в дрова. Некрупные червоточины, как прави-
ло, меньше отражаются на сортности древе-
сины, чем крупные.
Измерение. Размеры поражения опре-
деляются количеством отверстий на 1 пог. м
сортимента или на весь сортимент. Устанав-
ливается разновидность червоточин по глу-
бине и диаметру. Отмечается наличие или от-
сутствие гнили.
Червоточины пиломатериалов и фанеры.
В зависимости от глубины повреждения чер-
воточины подразделяются на поверхностные,
неглубокие и глубокие. Поверхностная черво-
точина — мелкие отверстия и ходы шириной
1—3 мм или бороздки глубиной не более
3 мм. Неглубокая червоточина — ходы глу-
биной до 5 мм. Глубокая червоточина —
ходы глубиной свыше 5 мм. На поверхности
пиленых, строганых и лущеных сортиментов
наблюдаются в виде отдельных более или
менее многочисленных крупных отверстий и
продольно вскрытых каналов круглого, либо
овального сечения или мелких отверстий и ка-
налов круглого сечения, нередко окруженных
побуревшей, посиневшей или загнившей дре-
весиной. Червоточину с отверстиями шириной
не более 3 мм называют некрупной, а с от-
верстиями более 3 мм — крупной. Червото-
чины, встречающиеся в пиломатериалах, воз-
никают, как правило, еще в круглых сорти-
ментах до их распиловки и причиняются
насекомыми, названными в предыдущем раз-
деле.
Влияние на качество древеси-
ны. Поверхностная червоточина не влияет на
механические свойства древесины. Неглубо-
кая и глубокая червоточины нарушают цело-
стность древесины и при большом количестве
снижают ее механические свойства, а проник-
4 А. Т. Вакии
*9
шие через ходы насекомых споры грибов мо-
гут вызвать появление синевы и гнили в не-
просушенных пиломатериалах. Развитая чер-
воточина (особенно глубокая) резко снижает
сортность лесоматериалов и делает их непри-
годными для многих целей. Сильно обесце-
нивает сортименты, идущие на изготовление
тары.
Измерение. Устанавливают разновид-
ность червоточины и определяют количество
отверстий на 1 м длины или на всю длину
сортимента, а в фанере на лист. Отмечается
наличие или отсутствие гнили.
ЧЕРВОТОЧИНЫ
ЭКСПЛУАТИРУЕМОЙ ДРЕВЕСИНЫ
Червоточины, вызываемые насекомыми.
Ходы и отверстия, обычно многочисленные,
пронизывают древесину на большую глубину
и в разных направлениях, так что древесина
внутри детали быстро превращается в трух-
лявую массу, содержащую в себе много мел-
кой буровой муки. На поверхности поражен-
ной древесины признаками поражения служат
только мелкие лётные отверстия, образован-
ные насекомыми; количество таких отверстий
может быть очень большим.
Среди червоточин с трухлявостью разли-
чают некрупные (диаметром до 3 мм) и круп-
ные (свыше 3 мм) червоточины. К некрупным
червоточинам относятся ходы точильщиков,
домовых долгоносиков, древогрызов. Крупная
червоточина причиняется усачами, жуками-
капюшонниками и термитами; деревянные
конструкции, находящиеся в состоянии по-
стоянного увлажнения (мостовые и берего-
вые опоры), поражаются свайным жуком
Nacerda melanura L. (рис. 73).
Приводим краткую характеристику основ-
ных групп насекомых, вызывающих червото-
чину эксплуатируемой древесины.
Точильщики (Anobiidae). Жуки дли-
ной 3—5 мм. Тело имеет удлиненную форму.
Надкрылья твердые. Личиночные ходы в тол-
ще древесины, постепенно расширяющиеся,
забиты буровой мукой (рис. 74). Преимуще-
ственно располагаются вдоль волокон древе-
сины. Ширина ходов до 2—3 мм. При боль-
шом количестве личинок древесина превра-
щается в пылеобразную массу. При этом
нетронутым сохраняется, как правило, наруж-
ный слой древесины, за исключением того,
что здесь бывают лётные круглые диаметром
1,5—3 мм отверстия жуков.
Встречаются в мебели из древесины хвой-
ных и лиственных пород, а также в бревен-
чатых стенах, в чердачных и междуэтажных
перекрытиях зданий, на столбах и в конст-
рукциях с периодическим увлажнением. Наи-
более опасными и часто встречающимися на-
50
секомыми этой группы являются: мебельный
точильщик, часовщик (АпоЫит punctatum
Deg., syn.- A. domesticum Geoffr., A. striatum
01.); домовой точильщик (Anobium pertinax L.);
гребнеусый точильщик (Ptilinus pectinicornus
L.); мягкий точильщик (Ernobius mollis L.);
пестрый точильщик (Xestobium rufovillosum
Deg.); хлебный точильщик (Stegobium pani-
ceum L.). Последний точильщик часто разру-
шает клееные лесоматериалы.
Долгоносики (Curculionidae). Древе-
синные слоники—небольшие жуки величиной
от 2 до 4 мм. Личинки имеют полусогнутую
форму, безногие. Самка для откладки яиц
прокладывает в древесине маточный ход. Как
маточный, так и личиночные ходы неправиль-
ные, перепутывающиеся между собой, очень
похожи на ходы точильщиков. Наиболее важ-
ные вредители — долгоносики: долгоносик-
трухляк (Pselactus spadix Hrbst. syn. Codio-
soma spadix Hrbst.)\ длиннохоботный коссон
(Cossonus parallelipipedeus Clairv.); ринкол
подземельный (Rhyncolus culinaris Germ.);
ринкол толстоногий (Rhyncolus truncorum
Germ.).
Древогрызы (Lyctidae). Жуки разме-
ром 4—5 мм, имеющие удлиненное тело, по-
крытое редкими волосами. Личинки белого
цвета, очень похожие на личинки точильщи-
ков. Личиночные ходы обычно направлены
вдоль волокон, но при плотном заселении
сильно перепутываются. Повреждения захва-
тывают обычно только .поверхностные слои
древесины — 3—5 см. К древогрызам отно-
сятся жуки-ликтусы: бороздчатый древогрыз
(Lyctus linearis Goeze.) и пушистый древо-
грыз (Lyctus pubescens Pz.).
Усачи. Домовые усачи — черный (Ну-
lotrupes bajulis L.) и рыжий (Stromatium
fulvum Vill.) причиняют крупную червото-
чину, имеющую диаметр от 3 до 8 мм. Ходы
имеют овальное сечение, плотно забиты буро-
вой мукой (рис. 75). На наружной поверх-
ности пораженной древесины встречаются
овальные диаметром 5—10 мм лётные отвер-
стия жуков. При отсутствии этих отверстий по-
ражение можно обнаружить простукиванием.
Встречаются в балках чердачных перекрытий,
в телеграфных и других столбах, реже в ме-
бели. Поражаются хвойные и лиственные по-
роды— одна и та же деталь может много-
кратно заражаться жуками и подвергнуться
полному разрушению.
Капюшонники (Bostrychidae). Жуки
длиной 8—14 мм. Голова прикрыта передне-
спинкой,которая надвигается на голову в виде
капюшона. Тело цилиндрическое с твердыми
надкрыльями. Личинки с маленькой головой
и утолщенным туловищем, длиной до 15 мм.
Наиболее опасным вредителем является ка-
пюшонник-капуцин (Bostrychus capucinus L.),
разрушающий телеграфные столбы, шпалы,
заборы и паркет (рис. 76). При сильных по-
вреждениях наружные слои предметов пре-
вращаются в сплошную массу буровой муки,
покрытую очень тонкой поверхностной плен-
кой нетронутой древесины.
Термиты (Isoptera). Насекомые с не-
полным превращением (отсутствует стадия
куколки). Взрослые особи имеют четыре кры-
ла, которые обламываются в период постройки
гнезд. Нападают на самые различные соору-
жения из дерева, а также мебель и другие
деревянные предметы. Ходы термитов в дре-
весине свободны от буровой муки, а стенки
часто бывают покрыты особой глянцевитой
массой. По этим признакам повреждения тер-
митов отличаются от червоточин, причиняемых
другими насекомыми (рис. 77).
Хвойная древесина истачивается чаще
всего вдоль годичных колец, при этом легко
расщепляется на тонкие продольные пластин-
ки. Верхний тонкий слой древесины остается
нетронутым. Термиты обитают главным обра-
зом в тропиках и отчасти в субтропиках.
В СССР наиболее распространенными и
опасными разрушителями древесины являются
следующие три вида: светобоязливый термит
(Reticulitermes luzifugus Rossi.), большой за-
каспийский (Anacanthotermes ahngerianus
Jak.), туркестанский (Anacanthotermes turke-
stanicus Jak.), из которых первый вид встре-
чается на юге Украины и в Крыму, а два по-
следних— в Туркмении и Узбекистане.
Влияние на качество древе-
сины. Пораженная домовыми вредителями
древесина является не только негодной, но и
опасной с точки зрения заражения окружа-
ющих древесных материалов. При слабом (на-
чальном) поражении деревянная деталь или
мебель может быть сохранена путем обра-
ботки инсектицидами.
Червоточины, вызываемые морскими дре-
воточцами. Морские древоточцы — животные,
повреждающие деревянные суда и деревян-
ные портовые сооружения. Принадлежат
к классу двустворчатых моллюсков (роды
Teredo, Bankia) и к классу ракообразных
(роды Limnoria, Chelura, Sphaeroma).
Древоточцы моллюски. Древоточ-
цы, относящиеся к родам Teredo и Bankia,
имеют червеобразную форму, в связи с чем
известны под названием корабельных червей.
Наиболее опасный из них Teredo navalis L.—
проделывает в древесине многочисленные
ходы круглого сечения диаметром до 7 мм,
длиной 25—100 с,и. Ходы, выстланные изнутри
известью, пронизывают, не пересекаясь, дре-
весину в поперечном и продольном направле-
ниях (рис. 78). На поверхности поврежденной
древесины имеются только очень мелкие, ве-
личиной с булавочную головку входные от-
верстия, проделанные зародышами моллюска.
Встречается в древесине разных хвойных и
лиственных пород, находившейся длительное
время в морской соленой воде. В СССР встре-
чается в теплых южных морях — Черном и
Японском. Скорость повреждения древесины
при прочих равных условиях (включая соле-
ность и температуру воды) зависит от породы
дерева, величины деревянного предмета и за-
селенности его морскими древоточцами (Кир-
килевский, 1964).
Древоточцы ракообразные. В мо-
рях СССР наибольший вред причиняют сле-
дующие виды: Limnoria lignorum Rathke,
Limnoria borealis Kussakin, Chelura terebrans
Phil. Рачки Limnoria достигают в длину 2—
7 мм (Шестаков, 1933). Пронизанная много-
численными мелкими ходами древесина раз-
рушается главным образом с поверхности.
Древоточцы Limnoria распространены >в Бе-
лом, Баренцевом и Охотском морях.
Несколько более крупные по размерам,
чем Limnoria, рачки Cherula terebrans по-
вреждают древесину в Черном море.
Влияние на качество древе-
сины. Сильно пораженная морскими древо-
точцами древесина непригодна для вторичного
использования в качестве строительного и по-
делочного материала.
ТРЕЩИНЫ
В этой группе объединены пороки, образо-
вание которых связано с наличием внутрен-
них, присущих каждому растущему дереву на-
пряжений, а также напряжений, возникающих
в срубленной древесине под влиянием факто-
ров внешней среды.
В зависимости от времени появления и ха-
рактера группа пороков разделяется на про-
дольные и поперечные трещины растущего де-
рева и трещины, возникающие в срубленной
древесине.
Различать трещины по указанным видам
целесообразно только в круглом лесе и в круп-
ных пиленых материалах, в мелких же сорти-
ментах трещины следует рассматривать как
единый порок, выделяя лишь поперечные тре-
щины и, в некоторых случаях, отлуп.
ТРЕЩИНЫ РАСТУЩЕГО ДЕРЕВА
Метик. Описание. Одна или несколько
широких внутренних трещин, проходящих че-
рез сердцевину ствола и направленных ра-
диально, но до периферии ствола не доходя-
щих. Метик идет по длине ствола вверх
от комля, нередко до зоны живых сучьев.
4:
51
В круглом сортименте наблюдается на торце,
а в пиломатериалах — также и на боковой
поверхности.
Встречается на всех породах, особенно
часто на буке, сосне и лиственнице. Установ-
лено (Демченко, 1957), что три четверти заго-
тавливаемых в Карпатах бревен бука имеют
на торцах метиковые трещины.
Метики бывают простыми и сложными.
Простой метик — одна или две трещины на
торце, расположенные по одному диаметру и
идущие по длине сортимента, в одной плоско-
сти (рис. 79, а; рис. 80, а, б).
Рис. 79. Схема расположения метиковых трещин
в бревне:
а — простой; б и в — сложные метики
Сложный метик — одна или две тре-
щины на торце, расположенные по одному
диаметру иидущие по длине сортимента не
в одной плоскости, а по спирали, а также две
или несколько трещин на торце, расположен-
ные под углом друг к другу и идущие по длине
сортимента не в одной плоскости (рис. 79, б, s;
рис. 80, в).
Разновидностью сложного метика является
так называемый шильфер, представляющий
собой совокупность коротких, идущих одна
над другой метиковых трещин в стволах ста-
рых косослойных сосен (Knuchel, 1947). По-
добные метиковые трещины встречаются также
у пихты и ели (рис. 81). Обычно они распола-
гаются в нижней части ствола, поднимаясь
на высоту от 4 до 9 м. На поверхности пило-
материалов шильфер наблюдается в виде ко-
сых трещин с характерным чешуйчатым от-
слоением древесины под углом к годовым
слоям.
У хвойных (лиственница) метиковые тре-
щины иногда являются вместилищами смолы
(рис. 82).
При продолжительном хранении в летнее
время происходит значительное увеличение
размеров метиковых трещин. Установлено
(Демченко, 1957), что у бука между величи-
ной метиковых трещин и диаметром торца
существует прямолинейная зависимость.
Причи ны возникновения. Образо-
вание метиковых трещин связано с наличием
в стволах деревьев внутренних напряжений,
возникающих в процессе роста дерева. Непо-
средственной причиной образования метиков
может являться воздействие ветра, резких тем-
пературных колебаний атмосферы и тому по-
добных внешних факторов. Считают, что ме-
тиковые трещины образуются также и в про-
цессе валки дерева. Известно, что появление
метиков зависит от высоты спиливания дерева:
чем ближе пропил к корневым лапам, тем
реже появляются метики на комлевом торце.
Величина метиков, как замечено, зависит так-
же от сучковатости дерева и наличия других
пороков. Наблюдается различная встречае-
мость метиковых трещин в насаждениях од-
ной и той же породы в зависимости от гео-
графического положения (Адамович, 1957).
Влияние на качество древе-
сины. Метик нарушает целостность древе-
сины, что вызывает снижение ее прочности.
Простой метик, в отличие от сложного, меньше
снижает сортность пиловочных бревен. В про-
чих сортиментах метики могут снижать сорт-
ность в зависимости от размера трещин и их
расположения.
Отлуп. Описание. Внутренняя трещина,
идущая по годовому слою и распространяю-
щаяся на некотором протяжении вдоль сорти-
мента. Наблюдается в круглых сортиментах,
чаще на комлевом торце, в виде дугообразной
трещины, не заполненной смолой (частич-
ный отлуп) или в виде кольцеобразной
трещины (полный, или кольцевой, от-
луп) (рис. 83 и 84). В пиломатериалах на-
блюдается на торцах в виде трещин-луночек,
а на боковых поверхностях—в виде продоль-
ных трещин или желобчатых продольных
углублений (рис. 85). Встречается у всех по-
род, особенно часто у дуба, осины, тополей,
пихты и ели.
Причина возникновения. Отлуп
образуется под влиянием напряжений, возни-
кающих под воздействием ветра и мороза.
Особенно часто он появляется в местах рез-
кого перехода мелкослойной древесины в ши-
рокослойную, что нередко наблюдается при
выставлении на свет угнетенных (хвойных) де-
ревьев при рубке (Knuchel, 1947). Возникнове-
ние отлупа часто бывает связано с пораже-
нием дерева внутренней стволовой гнилью,
а у осины и других лиственных — с водо-
слоем.
52
Влияние на качество древе-
син ы. Степень влияния данного порока опре-
деляется его протяженностью по дуге и по
длине сортимента. В круглых сортиментах —
пиловочном и фанерном сырье — имеет значе-
ние также расстояние отлупа от центра. Нару-
шая цельность древесины в пиломатериалах,
отлуп портит пласть доски и понижает сорт-
ность.
Морозобоина. Описание. Наружная ра-
диальная трещина, возникающая зимой при
резком охлаждении ствола. По длине
может распространяться на значительную
часть ствола, по глубине — до сердцевины.
Чаще всего располагается в комлевой части
ствола; на поверхности ствола или круглого
сортимента наблюдается в виде открытой
трещины со вздутиями или гребнем снаружи
от разрастания коры и древесины, реже —
без этих вздутий. Иногда встречается морозо-
боина, обросшая снаружи замкнутыми слоями
древесины (рис. 86).
В наибольшей степени морозобоине под-
вержены толстые стволы твердых лиственных
пород: клена, бука, дуба, ясеня, ореха; однако
и на мягких лиственных породах — осине и
липе — морозобоина является частым явле-
нием. Хвойные поражаются значительно
меньше, однако у пихты отмечено (Hartig,
1894) частое явление-—образование внутрен-
них тангентальных морозных трещин.
Причины образования. Существует
несколько мнений в отношении причины обра-
зования морозобоин. В настоящее время ряд
ученых (Mayer-Wegelin, Kubler, Traber, 1962)
основной причиной этого явления считает
значительную разницу в сжатии древесины
под действием низкой температуры в тан-
гентальном и радиальном направлениях, ве-
дущую к возникновению критических на-
пряжений и разрыву тканей, чему в значи-
тельной степени способствует расширение воды
при ее замерзании в центральной части ствола.
Воздействие разницы температуры в централь-
ной и периферической частях ствола счи-
тается причиной возникновения морозобоин
менее вероятной.
Влияние на качество древе-
сины. Морозобоина, нарушая цельность дре-
весины и изменяя форму ствола, может по-
нижать сортность и выход изделий сама по
себе; кроме того, она может способствовать
появлению в древесине гнили. Наиболее от-
рицательное влияние оказывает морозобоина,
расположенная винтообразно вследствие ко-
сослойности ствола.
Громобойная трещина1. Описание. Ра-
диальная трещина или желобки разной глу-
1 Термин, физически неправильный, сохраняется как
традиционный.
бины, часто сопровождаемые отколами и рас-
щепами поверхностных слоев древесины ство-
ла. Обычно проходят по всей длине дерева —
от вершины до корневых лап (рис. 87). В от-
дельных случаях—-не заметны на поверхности
и проходят во внутренних слоях ствола. Ста-
рые (заросшие) громобойные трещины не от-
личаются от морозобойных.
Встречаются на всех породах. Особенно
сильно поражаются хвойные, а из листвен-
ных— дуб, белая акация, ильмовые и ясень.
Сравнительно редко поражаются граб, черная
ольха и береза. Интенсивное развитие в ство-
лах зон ядра и спелой древесины, обычно со-,
держащих относительно небольшое количество
влаги и поэтому плохо проводящих электриче-
ство, способствует сильному поражению мол-
нией.
Влияние на качество древе-
сины. Громобойные трещины в зависимости
от их глубины снижают сортность круглых
лесоматериалов и выход сортиментов. По-
вреждения коры и наружных слоев древесины,
обычно сопровождающие этот порок, способ-
ствуют проникновению грибной инфекции и
возникновению гнили.
Трещины сжатия. Описание. Попереч-
ные трещины, идущие от периферии ствола и
доходящие иногда до его сердцевины, часто
сопровождаемые наростами раневой древесины
в виде валиков. Встречаются у хвойных по-
род— сосны, ели, пихты, веймутовой сосны и
некоторых других. Хорошо заметны на стро-
ганой радиальной поверхности пиломате-
риалов в виде трещин, расположенных под
прямым (или близким к прямому) углом к го-
довым слоям.
На поверхности стволов растущих де-
ревьев заметны по валикам, обычно закры-
вающим трещины или окружающим трещины,
еще не заросшие и доходящие до поверхно-
сти ствола (рис. 88 и 89).
Причины образования. Трещины
сжатия возникают под действием силы ветра
или одностороннего снежного навала. Вслед-
ствие того, что прочность древесины на растя-
жение примерно в 3 раза больше прочности
на сжатие, разрушение тканей дерева, испы-
тывающего изгибающие нагрузки, происходит
прежде всего в сжатой зоне. Таким образом,
трещины сжатия образуются в тех случаях,
когда изгибающая дерево сила (ветер, тяжесть
снега) по своей величине еще не способна
произвести полный излом ствола, но уже до-
статочна, чтобы вызвать деформацию древе-
сины в сжатой зоне. Установлено (Mergen and
Winer, 1952), что такие трещины возни-
кают у деревьев, отличающихся тонкими,
малосбежистыми стволами, при густом их
стоянии.
53
Чаще всего поражаются насаждения в ста-
дии жердняка. Возникновению порока могут
способствовать чрезмерно интенсивные рубки
ухода. Возникающий на месте трещины валик
раневой древесины хорошо заметен на протя-
жении десяти и более лет, после чего ствол
приобретает нормальные очертания.
Влияние на качество древе-
сины. Поперечные трещины даже при пол-
ном их зарастании резко снижают механиче-
ские свойства древесины, в результате чего
круглый лес, содержащий такие трещины
в значительном количестве, малопригоден для
строительства и не может быть использован
в качестве высокосортного пиловочника. Пи-
ломатериалы, полученные из поврежденных
трещинами частей ствола, часто ломаются уже
в процессе распиловки (Mergen and Winer,
1952).
ТРЕЩИНЫ СРУБЛЕННОЙ ДРЕВЕСИНЫ
В срубленной древесине по причинам воз-
никновения следует различать трещины от
усушки и трещины, образовавшиеся при рас-
пиловке и пропаривании. Особую группу тре-
щин составляют расщепы и сколы, часто воз-
никающие при валке дерева.
Для названных выше различных типов
трещин срубленной древесины могут быть
предложены общие классификации, касаю-
щиеся их наиболее важных признаков: раз-
меров и положения в сортименте. Приводимые
классификации предшествуют описанию ос-
новных типов трещин срубленной древесины
в зависимости от причин их возникновения.
По размерам трещины подразделяются
на малые, длина которых меньше ширины
сортимента; средние, имеющие длину, не
превышающую полуторную ширину сортимен-
та; крупные — с длиной более полуторной ши-
рины сортимента; волосные — очень узкие, до
0,5 мм шириной на поверхности сортимента;
неглубокие — для сортиментов не толще 50 мм,
глубиной не более 5 мм, для сортиментов
более толстых — глубиной не более Vio их
толщины; глубокие — для сортиментов не
толще 50 мм, глубиной более 5 мм, для сор-
тиментов более толстых — глубиной более !/ю
их толщины, но не проникающие на вторую
боковую поверхность сортимента (рис. 90).
Неглубокие и глубокие трещины являются
односторонними. На фанере трещины могут
быть разошедшимися и плотно сомкнутыми.
В зависимости от положения в сорти-
менте трещины подразделяются на торцо-
вые, расположенные на торце и не выходящие
на пласти и кромки сортимента (рис. 91, а);
пластевые, расположенные на пласти, но могу-
щие выходить и на торцы (рис. 91, б) и кро-
мочные, расположенные на кромке, но могу-
54
щие выходить и на торцы (рис. 91, s). Пла-
стевые и кромочные трещины могут быть
сквозными, если они одновременно выходят
на две боковые поверхности сортимента или
на одну боковую поверхность дважды (при
отлупе) (рис. 91, г; рис. 92).
Трещины усушки. Описание. Наружные
трещины, возникающие в сортименте при вы-
сыхании древесины и распространяющиеся от
поверхности вглубь (рис. 93). На торцах
часто имеют вид метика или отлупа, но отли-
Рис. 91. Разновидности трещин в зависимости
от положения в сортименте:
а — торцовые; б — пластевые; в — кромочные; г —
сквозные
чаются от последних небольшим протяжением
вдоль волокон сортимента. Встречаются в дре-
весине всех пород. Из хвойных — ель обыкно-
венно растрескивается более глубоко, чем
сосна, но сосна обычно имеет большее коли-
чество трещин, чем ель. Особенно подвержены
растрескиванию древесина лиственницы, бука,
липы, березы. Сортименты крупных сечений
при сушке растрескиваются сильнее, чем име-
ющие мелкое сечение. Особенно сильно растре-
скиваются сортименты, включающие сердце-
винную трубку. Доски радиальной распиловки
растрескиваются мало.
Пр ич и ны возникновения. Трещины
усушки начинают появляться тогда, когда
влажность древесины становится ниже точки
насыщения клеточных оболочек (ниже 30%)
и древесина начинает сжиматься (усыхать).
Наружные слои древесины при этом стано-
вятся суше внутренних. В них возникают рас-
тягивающие напряжения, которые и разры-
вают древесину в плоскости наименьшего
сопротивления — по сердцевинным лучам. Ра-
диальное растрескивание обусловливается
также тем, что усушка древесины в танген-
тальном направлении примерно в 2 раза
больше, чем в радиальном.
Чем ниже влажность древесины, тем силь-
нее она растрескивается. Быстрая сушка при-
водит обычно к большему растрескиванию.
Влияние на качество древе-
сины. Трещины усушки, нарушая цельность
древесины, оказывают существенное влияние
на прочность и могут сильно снижать ее сорт-
ность. Трещины не только непосредственно
влияют на качество древесины, они служат
также каналами проникновения грибной ин-
фекции во внутренние ее слои. В трещины
может попадать вода, увлажняя уже просох-
шую древесину.
Влияние трещин на качество древесины
зависит от их размеров, расположения в сор-
тименте, назначения древесины и ее влаж-
ности.
Волосные трещины обычно допускаются
почти во всех высокосортных сортиментах, так
же как и всякие трещины, не выходящие за
пределы припусков на оторцовку, обрезку и
строжку.
В высушенной древесине трещины могут
быть допущены больших размеров, чем в дре-
весине влажной.
Трещины, возникающие при распиловке,
пропарке и пропитке древесины. Растрескива-
ние срубленной древесины может происходить
и при влажности, значительно превышающей
точку насыщения волокон, т. е. в условиях,
когда в древесине отсутствуют усушечные на-
пряжения. Такое растрескивание происходит
при распиловке кряжей на пиломатериалы, а
также крупных пиломатериалов на более мел-
кие у лиственных, а иногда и хвойных пород.
Растрескивание буковых пиломатериалов, про-
исходящее сразу же после распиливания, до-
стигает в зависимости от размеров 10—15%
от их общего количества (Стриха, 1955).
Растрескивание древесины, имеющей влаж-
ность выше точки насыщения волокон, кото-
рое происходит при распиловке, обусловли-
вается перегруппировкой внутренних напря-
жений, особенно при наличии в сортиментах
Креневой (у хвойных) и тяговой (у листвен-
ной) древесины. Наиболее часто при распи-
ловке растрескиваются широкие сердцевин-
ные доски.
Появление трещин в пиломатериалах
иногда наблюдается и при их пропаривании,
когда в древесине происходит увеличение на-
пряжений с одновременным снижением ее
прочности, а также при пропитке.
Трещины, возникающие при валке деревьев.
Такие трещины бывают двух видов. Первые
возникают вследствие удара дерева о землю,
когда поперечные внутренние напряжения
увеличиваются настолько, что превосходят
пределы прочности древесины. Вторые явля-
ются следствием неправильных приемов спи-
ливания деревьев и наблюдаются в виде рас-
щепов и сколов комлевой части ствола
(рис. 94). Расщепы довольно часты при меха-
низированной заготовке агрегатными маши-
нами, производящими валку деревьев при по-
мощи мощных толкающих рычагов без под-
пила. Величина расщепа и расположение его
границ зависит от усилия повала и высоты
его приложения, диаметра ствола в месте
реза, породы дерева, наклона ствола, ветровой
нагрузки и некоторых других факторов
(Ермольев, 1966).
Измерение трещин
Трещины измеряются по глубине сорти-
мента в миллиметрах и длине в сантиметрах
или соответственно в долях толщины и длины
сортимента.
В круглых сортиментах трещины, образу-
ющиеся в растущем дереве, измеряются по
наименьшей толщине сердцовой доски, в кото-
рую они укладываются, или в долях диаметра
торца. Учитывается их выход на второй торец.
В пиломатериалах торцовые трещины измеря-
ются по протяженности на торце в сантимет-
рах или в долях той стороны сортимента, на
которой их проекция больше. В сортиментах
наиболее точно размеры трещин можно опре-
делить в сухую погоду, во влажную погоду
их размеры уменьшаются.
Для замера глубины трещины употреб-
ляется щуп — стальная линейка шириной
10 мм и толщиной 0,3 мм с нанесенными
на ней миллиметровыми делениями.
ДЕФОРМАЦИИ
В эту группу пороков включены покороб-
ленное™, под которыми понимают искривле-
ния сортимента, происходящие при распи-
ловке или сушке.
В зависимости от характера искривления
покоробленность подразделяется на попереч-
ную, продольную по пласти, продольную по
кромке и винтовую (рис. 95). Покороблен-
ность продольная по пласти— изгиб
сортимента по длине в плоскости, перпенди-
кулярной пласти (рис. 95, а; рис. 96, а). По-
коробленность продольная по кром-
ке — изгиб сортимента по длине в плоскости,
55
параллельной пласти (рис. 95,6). Покороб-
ленность поперечная — изгиб сортимента
по ширине (рис. 95, в, рис. 96,6 и в). По-
коробленность винтовая (крылова-
тость)—спиральная изогнутость сортимента
по длине (рис. 95,г; рнс. 96,2).
Частным случаем винтовой покороблен-
ности является скручивание столбов, заготов-
ленных из деревьев, имеющих наклон волокон
(см. стр. 60). Покоробленность может воз-
никнуть при распиловке древесины, находя-
щейся во влажном состоянии, как следствие
остаточных напряжений, а также при сушке
древесины. В последнем случае причиной по-
коробленное™ часто является косослойность
сортимента, или наличие в нем слоев Креневой
или тяговой древесины, а также различие в
величине радиальной и тангентальной усушек.
На рис. 97 представлены усушенные дефор-
мации поперечного сечения сортиментов, выпи-
ленных из разных частей бревна.
Рис. 95. Разновидности покороблен-
ности:
а — продольная по пласти; б — продольная
по кромке; в — поперечная; г — винтовая
(крыловатость)
Влияние на качество древе-
сины. Покоробленность затрудняет, а иногда
и полностью исключает возможность исполь-
зования сортиментов по назначению.
Измерение. Поперечная покороблен-
ность измеряется отношением наибольшей
стрелы прогиба к ширине пиломатериала и
выражается в процентах; продольная — от-
ношением наибольшей по длине сортимента
56
стрелы прогиба к общей длине покороблен-
ное™ и выражается в процентах; винто-
вая— наибольшим отклонением поверхности
сортимента от плоскости и выражается в мил-
лиметрах. В клееной фанере покоробленность
Рис. 97. Деформация поперечного сечения сорти-
ментов, выпиленных из разных частей бревна
определяется на горизонтальной плоскости
при помощи линейки, устанавливаемой по
диагонали листа, и выражается в сантиметрах
на 1 пог. м длины диагонали.
ПОРОКИ ФОРМЫ СТВОЛА
К этой группе пороков относятся: сбежи-
стость, кривизна, закомелистость, эксцентрич-
ность ствола, желобки, продольная ребри-
стость и двойная вершина.
Образование пороков формы ствола, как
правило, влечет за собой появление некото-
рых пороков строения древесины. Названное
обстоятельство следует учитывать при общей
оценке влияния описываемой группы пороков
на качество древесины.
Сбежистость. Описание. Выражается в
постепенном уменьшении диаметра круглого
сортимента (или ширины необрезной доски)
в направлении от комля к вершине, превыша-
ющем величину сбега, принятую за нор-
мальную.
Сбежистость в известных пределах яв-
ляется неизбежным явлением, обусловленным
самой природой древесных растений. Повы-
шенная сбежистость,. относящаяся к порокам
древесины, обусловливается особенностями
развития отдельных деревьев в насаждении
(свободно стоящие и опушечные деревья ха-
рактеризуются значительной сбежистостью
ствола), методами создания и ухода за дре-
востоями, а также наследственными особен-
ностями отдельных форм древесных пород.
Величина сбега зависит от породы (хвой-
ные менее сбежисты), бонитета насаждений
(в лучших условиях произрастания деревья
полнодревеснее, чем в худших). Кроме того,
сбег определяется положением сортимента
по высоте ствола: наименьший сбег в сред-
ней части ствола, наибольший — в вер-
шинной.
Влияние на качество древе-
сины. В пиломатериалах, особенно выпилен-
ных из периферических частей ствола, сбежи-
стость влечет за собой неизбежное перереза-
ние годовых слоев и возникновение наклона
волокон (см. стр. 60), что оказывает отрица-
тельное влияние на механические свойства та-
ких пиломатериалов, особенно на их проч-
ность при статическом поперечном изгибе.
Сбежистость приводит к значительному уве-
личению расхода сырья и снижению его каче-
ства, особенно при распиловке (образуется
горбыль) и лущении.
Измерение. Сбег определяется путем
деления разности между комлевым и вершин-
ным диаметрами сортимента в сантиметрах
(у необрезных пиломатериалов — между ши-
риной комлевого и вершинного конца) на дли-
ну сортимента в метрах и выражается в про-
центах или сантиметрах на метр длины.
В закомелистых бревнах измерение нижнего
диаметра производится на 1 м выше комле-
вого обреза.
Кривизна. Описание. Искривление ство-
ла (сортимента) по длине. Различают одно-
стороннюю кривизну, когда ствол или сорти-
мент искривлен в одной плоскости, и раз-
ностороннюю, если ствол искривлен в
нескольких местах в одной плоскости или
в разных плоскостях. Кривизна встречается
у всех пород, однако у ели и пихты, а из
лиственных пород — у тополя, ольхи и дуба
она не является характерным пороком. Раз-
новидностью односторонней кривизны яв-
ляется часто встречающаяся саблевидная
форма ствола лиственницы и ели (рис. 98),
а разносторонней — спиралевидное искривле-
ние сосны, бука и пихты (рис. 99).
Причи ны возникновения. Кривиз-
на может быть наследственным явлением, осо-
бенно у сосны и бука, или вызываться внеш-
ними воздействиями: ветром, односторонним
давлением снега, изгибом саженцев при по-
садке, плохим уходом за насаждением, про-
израстающим на косогоре, особыми почвен-
ными условиями, а также потерей верхушеч-
ного побега и заменой его боковой ветвью.
Влияние на качество древе-
сины. Кривизна уменьшает полезный выход
пиломатериалов и шпона, служит одной из
причин искусственного наклона волокон в пи-
ломатериалах. Оказывает отрицательное вли-
яние на прочность древесины при продольном
изгибе в случае применения круглых сорти-
ментов в качестве стоек и других строитель-
ных элементов. Кривизну часто сопровождает
крень (см. стр. 64), еще более снижающая
качество древесины. Особенно значительным
пороком следует считать разностороннюю кри-
визну. Напротив, деревья с односторонней
кривизной (саблевидные стволы лиственницы,
изогнутые комлевые части стволов ели и
сосны) могут быть в отдельных случаях ис-
пользованы для заготовки ценных сортимен-
тов, идущих на производство кокор и санного
полоза.
Измерение. Односторонняя кривизна
определяется по наибольшей стреле прогиба,
измеренной в сантиметрах и отнесенной к дли-
не сортимента в метрах. При оценке разносто-
ронней кривизны измерению подлежит каж-
дая искривленная часть сортимента в отдель-
ности.
У закомелистых бревен кривизна изме-
ряется на расстоянии 1 м от комлевого
среза.
Некоторые авторы предлагают для оценки
средней кривизны сортимента брать отноше-
ние общей его длины к расстоянию между
торцовыми срезами по прямой. Разработаны
также математические методы оценки кри-
визны ствола применительно к практическим
целям (Muller, 1956).
Закомелистость. Описание. Резкое уве-
личение диаметра комлевой части круглых
лесоматериалов или ширины необрезных пи-
ломатериалов представляет собой частный
случай сбежистости. Наблюдается на неболь-
шом протяжении (обычно до 1 м) ствола.
Встречается у всех пород. В зависимости от
формы поперечного сечения комлевой части
круглых сортиментов различается закомели-
стость округлая и ребристая. При округлой
закомелистости поперечное сечение комлевой
части сортимента имеет округлую форму
(рис. 100, а). Ребристая закомелистость
(ройка) характеризуется наружными продоль-
ными углублениями в комлевой части ствола,
связанными с корневыми наплывами. Попереч-
ное сечение сортимента при этом имеет непра-
вильную многолопастную форму (рис. 100,6).
Влияние на качество древе-
сины. Уменьшает выход пиломатериалов и
шпона и является одной из причин искусствен-
ного наклона волокон в пиломатериалах. В за-
висимости от глубины и протяженности мо-
жет понижать сортность бревен.
Измерение. Округлая закомелистость
измеряется разностью диаметров (ширины не-
обрезных пиломатериалов) у комля и сечения,
расположенного на расстоянии 1 м от комля.
При наличии ребристой закомелистости опре-
57
деляют наибольшую глубину впадины (роек)
в сантиметрах или долях среднего диаметра
в местах их нахождения; в некоторых случаях
измеряют также и длину углубления — в сан-
тиметрах или долях длины сортимента.
- Эксцентричность ствола. Описание. Зна-
чительное отклонение поперечного сечения
ствола от округлой формы, сопровождающееся
смещением сердцевинной трубки с центра
в периферийную зону. Встречается у всех
пород.
Причи ны возникновения. Эксцен-
тричность ствола может возникать как от ме-
ханического воздействия (например, ветра),
так и причин физиологического порядка: на-
рушения ассимиляционного процесса, солнеч-
ного перегрева и т. д.
Влияние на качество древе-
сины. Неизбежным следствием эксцентрич-
ности является разная ширина годовых слоев
в зоне наименьшего и наибольшего радиусов и
часто связанное с этим образование Креневой
и тяговой древесины. Неравномерная усушка,
повышенная растрескиваемость, значительная
изменчивость механических свойств древесины
таких стволов несколько ограничивают воз-
можности ее использования.
Измерение. Если принять сечение ствола
за эллипс, то эксцентричность может быть
охарактеризована величиной эксцентриситета
или смещением сердцевины в сантиметрах или
долях от диаметра.
Желобки. Описание. Углубления в
виде глубоких бороздок у основания толстых
сучков, идущие по направлению к комлю
(рис. 101). Встречаются у многих лиственных
пород, особенно часто у бука.
Причи ны образования. Желобки
возникают вследствие нарушения деятельности
камбия в зонах ствола, примыкающих к круп-
ным сучкам.
Влияние на качество древе-
сины. Желобки снижают полезный выход
сортиментов, используемых для получения фа-
неры и пиломатериалов.
И з м е р е н и е. Аналогично измерению реб-
ристой закомелистости.
Продольная ребристость ствола. О п и с а -
н и е. Глубокие продольные бороздки на по-
верхности ствола, имеющие протяжение до
нескольких метров (рис. 102). Данный порок
аналогичен ребристой закомелистости, но мо-
жет располагаться и вне комлевой зоны.
Встречается у лиственных пород, является
наиболее характерным пороком древесины
граба, у которого поперечное сечение ствола
очень часто значительно отличается от круга.
Влияние на качество древе-
син ы. ’Наличие на поверхности ствола глу-
боких бороздок значительно обесценивает
58
древесину, особенно при заготовке фанерных
кряжей. Снижает полезный выход пиломате-
риалов.
Измерение. Аналогично ребристой за-
комелистости.
Двойная вершина. Описание. Вильчатое
раздвоение ствола, происшедшее вследствие
гибели верхушечного побега и замены его
двумя (реже тремя и более) боковыми побе-
гами (рис. 103 и 104).
Влияние на качество древе-
сины. Понижает выход деловой древесины
в зависимости от высоты, на которой ствол
раздвоен. В сортименте, который вырезается
непосредственно под развилкой, остается по-
рок «двойная сердцевина» (см. стр. 70). Уча-
сток, где ствол раздвоился, обычно идет в от-
ходы.
Измерение. При таксации деревьев и
учете хлыстов отмечается высота места раз-
двоения ствола.
РАК И НАПЛЫВЫ
В эту группу пороков входят паразитарные
и другого происхождения поражения наруж-
ной части ствола, образующие на нем местное
утолщение и оставляющие следы в виде неза-
живающих ран и различных опухолей, а имен-
но: рак и наплывы.
Рак. Рак известен как многолетняя инфек-
ционная болезнь, вызывающая отмирание
(некроз) относительно небольшой площади
живых тканей коры, камбия и древесины на
ветвях и стволах деревьев (Власов, 1956; Ше-
мякин, 1961). Такое же название применяют
иногда для обозначения неоднократно повто-
ренного каллюсообразования при повреждении
неинфекционными агентами. Если же некроз
происходит однократно (один год), то обра-
зуется рана, ограниченная одним наплывом и
представляющая собою сухобокость.
Как порок древесины рак имеет вид неза-
живающей раны или язвы на стволе расту-
щего дерева, плоской или углубленной, с об-
наженной древесиной на дне или покрытой
мертвой корой, обычно окруженной наплывами
и сопровождающейся местным утолщением
ствола.
В зависимости от характера и происхожде-
ния язв различают следующие типы рака: сту-
пенчатый, опухолевый, гнилевый и раневый.
Ступенчатый рак развивается без пред-
варительного образования вздутия, раковая
язва характеризуется правильной ступенча-
тостью, быстрым разрастанием и большими
размерами. Болезнь начинается с отмирания
сравнительно небольшого участка коры на
какой-либо стороне ствола, чаще у основа-
ния отмершего сучка, который впоследствии
остается в центре развивающейся язвы. Воз-
•будитель рака ежегодно убивает вокруг язвы
каллюс, в результате чего отмерший участок
расширяется и в язве образуются правильные
концентрические или извилистые эксцентриче-
ские валообразные наплывы и ступени вокруг
точки первоначальной инфекции. Ширина сту-
пени зависит от скорости разрастания язвы,
а ее высота — от толщины годового слоя в за-
хватывающейся живой древесине. Сохраняю-
щаяся на дне язвы мертвая кора может от-
валиться, обнажив мертвую древесину.
Если возбудитель рака способен расти в
живых тканях дерева в течение всего вегета-
ционного сезона, то камбий по краям язвы
убивается из года в год, каллюс почти или
вовсе не образуется и ступенчатая язва без
наплывов разрастается до полного кольцева-
ния ствола, какого бы большого диаметра он
ни был. При этом часть дерева выше язвы
гибнет. Если же возбудитель рака прекращает
свое развитие на время вегетационного сезона
дерева, когда последнее образует каллюс, то
возникает язва с наплывами, никогда не околь-
цовывающая дерево. Вследствие разрастания
живых тканей вокруг язвы, она все более по-
гружается в древесину, а в результате пере-
мещения прироста противоположная, непо-
врежденная сторона ствола утолщается.
Возбудителями ступенчатого рака явля-
ются паразиты — ржавчинные грибы или фа-
культативные паразиты — сумчатые и несовер-
шенные грибы. Последние очень часто поселя-
ются на отмирающих ветвях, ускоряя их усы-
хание, и разрушают затем древесину мертвого
сучка,способствуя таким осбразом его опаде-
нию. Однако при неблагоприятных для дерева
условиях эти грибы способны вызывать некроз
и рак.
Наиболее распространены следующие ра-
ковые заболевания и их возбудители: рак-се-
рянка, или смоляной рак сосны (Peridermium
pint /Pers./ Kleb. и реже Cronartium flaccidum
Wint.) (рис. 105); рак лиственницы и пихты
(Dasyscypha willkomii Hart.); рак тополей и
ив (Valsa sordida Nit., конидиальная ста-
дия— Cytospora chrysosperma Fr.); рак топо-
лей, осины и ясеня (Cryptodiaporthe populea
/Sacc./ Butin, конидиальная стадия — Dothic-
hiza populea Sacc. et Br.); рак клена и мно-
гих лиственных пород (Nectria galligena Bres.
и N. ditissima Tul.); рак ясеня (Endoxylina
stellulata Rom.); рак тополей и осины (Нуро-
xylon pruinatum /Ске./ Rov.).
Опухолевый рак отличается от наплы-
вов наличием язв, а от ступенчатого рака —
их многочисленностью, малыми размерами и
медленным разрастанием. Болезнь начинается
с появления на коре одиночных небольших
вздутий, число и размеры которых впослед-
ствии увеличиваются. Кора на пораженном
участке растрескивается в разных направле-
ниях и местами отстает. Расширяющиеся и
углубляющиеся трещины превращаются в мел-
кие, округло-овальные язвочки с неровными
рваными краями. В отличие от ступенчатого
рака камбий поражается не по всей периферии
язвочки, а только местами. В соответствии
с этим каллюсообразование также происходит
неравномерно, валики и наплывы образуются
внутри и по краю язвочек, перемешиваясь
с остатками разорванной коры и оставляя
щели неправильной формы. Язвочки погружа-
ются в древесину вследствие ежегодного при-
роста древесины на живых частях и таким
образом оказываются заключенными в древе-
сину. Пораженный участок увеличивается в
размерах вследствие заражения соседних с ним
здоровых, мелкие язвы сливаются в более
крупные, и весь процесс в целом восприни-
мается как беспорядочное разрастание тка-
ней коры и древесины. Ствол в месте пораже-
ния ненормально утолщается.
Типичный опухолевый рак вызывается
у ясеня бактерией Pseudomonas savastanoi
/Е. Smith/ Stevens, var. fraxini /Brown/ Kras-
siln. (рис. 106). В отдельных районах лесо-
степной зоны зараженность ясеня достигает
нескольких десятков процентов.
Другим примером является опухолевый
поперечный рак дуба, имеющий форму попе-
речного вздутия на стволе, и также, по-
видимому, бактериального происхождения
(рис. 107).
Гнилевый рак наблюдается в виде пло-
ских, вытянутых по длине ствола эллиптиче-
ских участков мертвой коры со слабонаплы-
вистым краем, образующихся часто вокруг
больших сучков или сучковых пеньков. Дре-
весина под корой гнилая. На этом участке
формируется один или несколько плодовых
тел дереворазрушающего гриба. Гриб выра-
стает из ядровой стволовой гнили, образуя
ядрово-заболонную гниль. Типичными возбу-
дителями гнилевого рака являются Phellinus
ignlarius на осине и древовидных ивах п
Ph. robustus на дубе (см. табл. 21,6).
Другие дереворазрушающие паразитные
грибы вызывают вокруг сучков, по которым
они проникают в ствол, раковые язвы неболь-
ших размеров. Остатки их плодовых тел за-
ключены в ствол или частично выступают из
складок и трещин живых тканей коры и дре-
весины, т. е. образуют так называемый табач-
ный сучок (см. табл. 3, а).
Гнилевый рак иногда ступенчатого вида
на березе вызывается грибом Inonotus obh-
quus, бесплодная ткань которого (чага) при-
сутствует на раковой язве. На ольхе этот
гриб образует раковые язвы, чаще на месте
59
выхода из ствола крупных мертвых
сучков.
Раневый рак имеет вид, зависящий от
причины многократного повреждения дерева,
и может происходить от неинфекционных аген-
тов — обдиров и разрывов коры от трения и
ушибов соседним деревом, морозобоин, сол-
нечных и газовых ожогов коры.
Если причина, вызывающая рак любого
вида, устранена, то дерево выздоравливает,
язвы покрываются наплывами и, наконец,
полностью зарастают. Заросший рак внешне
наблюдается в виде ненормального утолще-
ния ствола на пораженном в прошлом месте.
Влияние на качество древе-
сины. Рак уродует форму ствола, затрудняет
механическую обработку древесины, понижает
выход деловой древесины. У хвойных пород
может сопровождаться сильным смолотече-
нием и образованием засмолка. При смоляном
раке пораженная древесина может использо-
ваться как сырье (осмол) для канифольно-
скипидарного производства. Гнилевый рак
всегда связан с развитой гнилью, а раневый
рак способствует поражению деревьев гни-
лями.
Измерение. Размеры пораженной по-
верхности круглых лесоматериалов опреде-
ляют по ширине и длине в месте наибольшего
поражения (соответственно в долях окруж-
ности и длины сортимента или в линейных
единицах), в пиломатериалах — по ширине и
длине в линейных единицах.
Наплыв. Наплывы, опухоли, или на-
росты— это местные утолщения округлой фор-
мы— шарообразные, односторонние или в
виде кольцевого вздутия по всей окружности
ствола, образуемые в результате разрастания
клеток, увеличенных по количеству или по
величине (Адамович, 1958).
Причины во многих случаях не выяснены.
Возможными раздражителями роста клеток
могут быть вирусы, бактерии и паразитные
грибы, механические факторы, а также неко-
торые высшие растения.
Различают наплывы: гладкие, бугристые и
омеловые.
Гладкий (обычный) наплыв образуется
утолщенными и искривленными годовыми сло-
ями. Поверхность его относительно гладкая,
древесина иногда свилеватая, но отличается
более или менее правильным строением. Встре-
чается на стволах всех пород (рис. 108).
Бугристый (почечный) наплыв, или
кап, образуется в результате ненормального
разрастания большого количества спящих или
придаточных почек. Поверхность капа остро-
бугорчатая (рис. 109), древесина очень сви-
леватая с красивым рисунком на разрезе и
с включением темноокрашенных образований
60
в виде коротких черточек, небольших пятен и
точек. Встречается только у лиственных по-
род, особенно известен на березе, орехе грец-
ком, ильме, карагаче, клене полевом, яворе,
ольхе горной, ясене, чинаре, тополе белом,,
липе. Ствол так называемой карельской бе-
резы имеет многочисленные круговые капы,
древесина которых весьма красива.
Омеловый наплыв отличается от глад-
кого большим количеством каналов и отвер-
стий, остающихся от гаусториев паразита —
омелы.
Омела Viskum album L. встречается на
многих породах — хвойных (чаще на сосне и
пихте) и лиственных (чаще на яблоне, груше
и некоторых видах дубов). Распространена
на юго-западе Советского Союза (в Крыму и
на Кавказе). На Дальнем Востоке представ-
лена формой V. album subsp. colorata Korn.,
var. rubro-auranthium Mak.
Влияние на качество древе-
син ы. Древесина наплывов резко отличается1
от нормальной по физико-механическим свой-
ствам. При заготовке поделочной древесины
наплыв обычно удаляют вместе с несущим1
его участком ствола, вследствие чего вы-
ход деловой древесины соответственно по-
нижается.
Капы ценны как сырье для производства
изделий, где от древесины требуется краси-
вый внешний вид.
Гладкие наплывы на стволах хвойных по-
род, отличаясь повышенной смолистостью, яв-
ляются хорошим сырьем для сухой перегонки.
Измерение. В круглых лесоматериалах'
и необрезных пиломатериалах определяют
средний диаметр или протяжение наплывов
в линейных единицах или в долях длины сор-
тимента, в пиломатериалах — в линейных еди-
ницах или долях ширины или толщины сорти-
мента.
ПОРОКИ СТРОЕНИЯ ДРЕВЕСИНЫ
Наклон волокон (косослой). Широко рас-
пространенный порок древесины, выражаю-
щийся в отклонении направления волокон дре-
весины от продольной оси ствола дерева или-
сортимента. Следует различать наклон воло-
кон, возникающий в процессе роста дерева и
называемый поэтому природным, и наклон
волокон, встречающийся в пиломатериалах,,
шпоне и фанере как результат неправильной
распиловки древесины, часто совершенно пря-
мослойной. Такой наклон волокон принято на-
зывать искусственным. Природный на-
клон волокон часто называют также т а н г е н -
тальным в отличие от радиального
искусственного наклона волокон.
Природный (тангентальный) наклон воло-
кон. Описание. Неправильность в строении
древесины, выражающаяся в винтообразном
направлении волокон. Обнаруживается на
боковой поверхности окоренных круглых сорти-
ментов и на тангентальной боковой поверх-
ности пиломатериалов по направлению воло-
кон, трещин, сердцевинных лучей, смоляных
ходов и сосудов (рис. ПО—113). При отсут-
ствии или недостаточности указанных призна-
ков наклон волокон может быть обнаружен
путем пробного раскола сортимента в ради-
альной плоскости или путем прочерчивания
на тангентальной поверхности сортимента
продольной черты тупой металлической пла-
стинкой или тупой стороной ножа.
Обнаружение тангентального наклона во-
локон у растущих деревьев или неокоренных
бревен по коре связано с известными трудно-
стями. Направление трещин коры или про-
дольных выпуклостей ствола не всегда совпа-
дает. Более правильное представление о на-
правлении волокон в поверхностных слоях
древесины дают пробы, взятые из лубяной
части коры, у камбиального слоя (Trendelen-
burg, 1955; Knigge, 1959). Разработаны ме-
тоды определения косослойности путем инъ-
екции красок (Молотков, 1959).
В зависимости от направления наклона во-
локон следует различать левый и правый
наклон волокон 1 (рис. 114).
Кроме наклона волокон простого (левого
или правого), у некоторых древесных пород
встречается сложный, или переменный,
наклон волокон, характеризующийся измене-
нием направления волокон по радиусу ствола.
Природный наклон волокон встречается
у всех древесных пород, причем отдельные
роды и виды особенно склонны к его образо-
ванию. Сильный наклон волокон встречается
у клена, сирени. У гранатового дерева (Pinica
granatum} среднее отклонение волокон до-
стигает 45° (Mayer-Wegelin, 1956). Напро-
тив, у березы и тополя, как правило, наклон
волокон обычно не превышает 4°. Угол на-
клона волокон варьирует от дерева к дереву
и в пределах дерева — в различных частях
ствола. При этом может изменяться и на-
правление наклона волокон. Большинство дре-
1 В немецкой литературе часто используют для обоз-
начения направления наклона волокон термины: «son-
niger Drehwuchs» и «widersonniger Drehwuchs». При
этом первый термин используется для обозначения ле-
вого (по приведенной схеме), а второй—для правого
наклона волокон. В американской литературе термины
«clockwise», «sinestrorse» и «sinistrol or senotes» приме-
няются для обозначения левого наклона волокон,
a «confer—clockwise», «dextrorse», «dextol» и «dextres»
правого.
весных пород имеет как левый, так и правый
наклон волокон, хотя отдельные виды могут
характеризоваться преимуществом какого-
либо одного направления. Например, у кон-
ского каштана встречается только правый
наклон волокон, у яблони — преимущественно
левый. Груша, как правило, характеризуется
правым наклоном волокон (Mayer-Wegelin,
1956). Переменный наклон волокон встре-
чается у пихты, платана, ниссы (Nyssa sp.),
камедного дерева (Liquidambar styraciflua)
и у очень многих тропических пород (Mayer-
Wegelin, 1956). Древесина с переменным на-
клоном волокон характеризуется полосато-
стью, происходящей от разной отражательной
способности по-разному наклоненных слоев.
Рис. 114. Схема левого (а) и правого
(б) наклона волокон
Многие древесные породы изменяют угол
наклона волокон с возрастом. Как правило,
степень наклона увеличивается с возрастом
(от сердцевины к периферии). Установлено,
что с возрастом может меняться и направле-
ние наклона. У хвойных (сосна, ель, пихта,
лиственница) в молодости наиболее распро-
странены деревья с левым наклоном волокон
(Burger, 1941), причем угол наклона прогрес-
сивно увеличивается до 10—20-летнего возра-
ста, затем начинает уменьшаться и в 40—
80 лет происходит перестройка угла с ле-
вого на правый, после чего в насаждении
увеличивается число деревьев с правым на-
клоном волокон.
Описанная закономерность изменений на-
правления наклона волокон с возрастом про-
является как у европейских, так и американ-
ских хвойных пород (Mayer-Wegelin, 1956;
Noskowiak, 1963).
В изменчивости наклона волокон листвен-
ных пород нет той определенности, которая
свойственна хвойным. В молодом возрасте
лиственные породы большей частью характе-
61
ризуются правым наклоном волокон, который
после периода нарастания начинает умень-
шаться и постепенно переходит в левый. Од-
нако для тех же самых пород (бук, дуб)
может наблюдаться и обратная картина. Уста-
новлено (Молотков, 1959), что у бука в забо-
лонной части наклон волокон с возрастом
увеличивается до определенного предела, на-
ступающего в 70—80 лет, а затем снова
уменьшается. Степень изменения наклона во-
локон в пределах одного и того же годового
слоя у лиственных больше, чем у хвойных (от
0 до 6°).
Нет определенной закономерности в из-
менении угла наклона волокон по высоте
ствола: имеющиеся данные противоречивы
(Куликов, 1935; Молотков, 1959; Burger, 1941).
Причины возникновения. Не су-
ществует теории, вполне удовлетворительно
объясняющей возникновение наклона волокон.
Тот факт, что в одном и том же насаждении
встречаются разные деревья как по углу, так
и по направлению наклона волокон, говорит
о сложности причин, обусловливающих воз-
никновение данного явления.
Считается, что возникновение наклона во-
локон связано с динамикой деятельности кам-
бия и образующихся молодых клеток (сколь-
зящий рост). По-видимому, решающая роль
в образовании порока принадлежит генетиче-
ским факторам, что подтверждается фактом
преимущественной (по направлению) косо-
слойности отдельных древесных пород, а так-
же экспериментальными данными, получен-
ными в ФРГ и Индии.
Окружающие условия и особенности роста
дерева, однако, могут оказывать влияние на
степень проявления порока. Неблагоприятные
почвенные условия (сухость и каменистость
почвы) ведут к увеличению косослойности де-
ревьев. Известно, что деревья со стержневым
корнем более прямослойны, чем деревья той
же породы, но имеющие поверхностную кор-
невую систему.
Господствующие деревья более склонны
к образованию наклона волокон, чем угнетен-
ные. Установлено, что свободное стояние ли-
ственных деревьев приводит к большему углу
наклона волокон их. Под действием ветра, не
являющегося, как известно, причиной возник-
новения наклона волокон, деревья могут
повышать угол наклона для лучшего сопротив-
ления его действию. Отдельные лесохозяйст-
венные мероприятия могут привести к увели-
чению или уменьшению наклона волокон де-
ревьев. Например, установлено (Jacobs, 1935),
что обрезка нижних сучьев уменьшает наклон
волокон нижней части ствола.
Влияние на качество древесины.
Природный наклон волокон оказывает отри-
цательное влияние на физико-механические
свойства древесины в зависимости от его сте-
пени, разновидности и вида сортимента (Ку-
ликов, 1935; Леонтьев, 1940). Наклон волокон,
когда он более 5%, снижает прочность древе-
сины, особенно сопротивление растяжению
вдоль волокон и статическому изгибу. Сопро-
тивляемость древесины сжатию и скалыва-
нию вдоль волокон практически не изме-
няется. Отрицательное влияние наклона воло-
кон на прочность древесины в большей
степени проявляется в пиломатериалах ввиду
неизбежного перерезания волокон и в мень-
шей степени — в круглом лесе. У круглого-
леса с наклоном волокон прочность на изгиб-
также снижена, а способность изгибаться зна-
чительно больше по сравнению с прямослой-
ным круглым лесом. Ветви с наклоном воло-
кон изгибаются под тяжестью снега и под.
действием ветра без поломки в значительно
большей степени, чем без наклона. Это об-
стоятельство возможно явилось причиной есте-
ственного отбора деревьев с наклоном воло-
кон в местопроизрастаниях с суровыми кли-
матическими условиями — на Крайнем Севере
и высоко в горах — на склонах (Mayer-
Wegelin, 1956).
С изменением влажности (до предела ги-
гроскопичности) древесина с наклоном воло-
кон склонна к повышенному короблению,,
а в круглых сортиментах — к скручиванию.
В неблагоприятных случаях 10-метровые
мачты воздушной линии связи и электропере-
дачи могут перекручиваться на 50° (Burger..
1941), вследствие чего прикрепленные на тра-
версах провода могут с одной стороны натя-
гиваться, а с другой — провисать.
Природа кручения круглого леса хвойных,
пород с наклоном волокон зависит от направ-
ления и угла наклона. Обычно меньшая скру-
чиваемость имеется у столбов с правым,
наклоном волокон и прямослойных (в перифе-
рических слоях), чем у столбов с левым на-
клоном волокон, что вытекает из описанной,
выше закономерности в изменении наклона
волокон хвойных с возрастом (внутренний
левый наклон волокон как бы сдерживает
кручение наружных слоев древесины с пра-
вым наклоном волокон).
Креозотирование сдерживает скручивае-
мость столбов (Krogh, 1952), пропитка же
водорастворимыми антисептиками при про-
чих равных условиях не оказывает влияния
на данное явление. Столбы, имеющие неболь-
шой наклон волокон, но пропитанные масля-
нистыми антисептиками в сыром виде, скручи-
ваются больше, чем пропитанные сухими, но
имеющие больший наклон волокон. Столбы
с влажностью выше равновесной скручиваются
в направлении наклона волокон, а с влаж-
62
ностью ниже равновесной — в противополож-
ном направлении (Krogh, 1952). Как установ-
лено (Richter, 1932), скручиваемость теле-
графных столбов в связи с изменением влаж-
ности воздуха связана с изменением длины
трахеид, а не с усушкой или разбуханием
Рис. 115. Схема измерения
природного и искусственного
наклона волокон:
а — природного на круглом лесе;
б —• природного на пиломатериале;
в — искусственного
древесины в тангентальном и радиальном на-
правлениях.
Наклон волокон древесины усиливает от-
рицательное значение трещин усушки ввиду
их винтообразного расположения, поэтому
сортность кряжей, имеющих винтообразные
трещины, следующие ходу наклона волокон,
снижается в большей степени, чем прямо-
слойных кряжей, имеющих такие же по раз-
мерам трещины.
Наклон волокон затрудняет обработку дре-
весины (строжку и теску), понижает способ-
ность древесины к загибу (в пиломатериалах
и заготовках, а также увеличивает трудности
при ее раскалывании. Особенно трудно рас-
калывается древесина с переменным наклоном
волокон. У хвойных пород древесина с пра-
вым (внешним) наклоном волокон колется
плохо, а с левым — значительно лучше. Такое
свойство древесины с наклоном волокон
у хвойных объясняется характером измене-
ния направления наклона с возрастом. Если
для производств, связанных с раскалыванием
хвойной древесины, предпочтительно исполь-
зовать кряжи с левым наклоном волокон, то
для балок желательно использовать бревна
с правым наклоном волокон, которые меньше
скручиваются.
Измерение. Наклон волокон изме-
ряется отклонением волокон от прямого на-
правления на протяжении 1 м длины сорти-
мента. В круглом лесе это отклонение опре-
деляют на первом метре от верхнего отреза
и выражают в долях диаметра верхнего отреза
или в сантиметрах, а в пиломатериалах и фа-
нере— в сантиметрах (рис. 115, а и б). От-
клонение волокон в сантиметрах на 1 м длины
характеризует угол наклона в процентах. Из-
мерение производят на тангентальной или
близкой к ней поверхности сортимента. В лу-
щеном шпоне и клееной фанере тангенталь-
ный наклон волокон измеряется так же, как
в пиломатериалах (рис. 116).
В зарубежной практике тангентальный на-
клон волокон часто характеризуют длиной
Рис. 116. Схема измерения
тангентального наклона во-
локон в фанере и шпоне
полного витка наклоненных волокон или уг-
лом наклона волокон в градусах.
Искусственный (радиальный) наклон во-
локон. Этот вид наклона волокон встречается
только в пиломатериалах и деталях, а также
в фанере и шпоне. Различают две формы
искусственного наклона волокон: наклон (пе-
ререзание) волокон и наклон годовых слоев.
Наклон (перерезание) волокон, наблю-
даемый на тангентальной боковой поверхно-
сти сортимента, отличается от природного на-
клона волокон по внешнему виду только тем,
что на обеих пластях угол наклона волокон
почти одинаков. Получается в результате нс-
63
правильной распиловки на мелкие детали
прямослойной тангентальной доски (резы
пошли под углом к волокнам).
Наклон (перерезание) годовых слоев
(рис. 117) наблюдается на радиальной или
близкой к ней поверхности сортимента в виде
непараллельности годовых слоев ребру сор-
тимента, причем часть наружных слоев, не
доходя до конца сортимента, выклинивается
на кромку. Получается при раскрое радиаль-
ной доски, а также при распиловке сильно
сбежистых и закомелистых бревен или бревен
с ройками, когда резы прошли параллельно
сердцевине.
Влияние.на качество древесины.
Искусственный наклон волокон понижает ме-
ханические свойства древесины в несколько
большей степени, чем той же величины при-
родный наклон волокон. В остальном — ска-
занное относительно влияния на качество дре-
весины природного наклона волокон справед-
ливо и в применении к искусственному
наклону волокон.
Измерение. Искусственный наклон во-
локон измеряется по правилам измерения
природного наклона волокон в пиломатериа-
лах. Наклон годовых слоев измеряют на ра-
диальной или близкой к ней поверхности. От-
клонение годовых слоев от продольной оси
сортимента выражают в процентах к длине
замеренного отрезка. В фанерном шпоне пе-
ререзание годовых слоев выражается сред-
ним расстоянием в миллиметрах между смеж-
ными годовыми слоями в том участке, где
эти слои расположены наиболее близко. Это
расстояние получается путем подсчета числа
слоев на отрезке длиной 100 мм и деления
этой длины на число слоев.
В тех случаях, когда в пиломатериалах
наблюдается одновременно тангентальный и
радиальный наклон волокон, то можно учи-
тывать и комбинированный наклон волокон,
а не только наибольший из них (Справочник
по древесиноведению, 1959). Комбинирован-
ный наклон определяется величиной квадрат-
ного корня из суммы квадратов величин, ха-
рактеризующих оба типа наклона волокон.
Крень. Описание. Местное изменение
в строении древесины с кажущимся резким
утолщением поздней зоны годовых слоев, об-
наруживаемое чаще в комлевой части на-
клонных или искривленных стволов (и ветвей)
хвойных пород. В отдельных случаях крене-
вая древесина может образоваться и в дере-
вьях, растущих вертикально, располагаясь
ниже крупных ветвей или в непосредственной
близости к двойной вершине. Она всегда при-
сутствует в стволах, имеющих эксцентричное
расположение годовых слоев. Как правило,
креневая древесина образуется в стволах при
64
повреждении главного побега и замены его
боковым, а также на подветренной стороне
дерева, испытывающего сильное действие
ветра.
На поперечном разрезе имеет вид широко-
слойных участков красновато-бурого цвета
с постепенным (менее резким, чем у нормаль-
ной древесины) переходом от ранней зоны
к поздней. Лучше всего заметна на срезах
свежесрубленной древесины. Как правило, по-
верхность креневой древесины более гладкая,
чем у нормальной древесины. На боковой по-
верхности пиломатериалов наблюдается в виде
сплошной полосы темноокрашенной древе-
сины с характерной тусклостью текстуры.
Крень хорошо выделяется у светлоокрашенной
древесины (ель, пихта) и значительно хуже у
древесины, имеющей темную окраску (листвен-
ница, ядро сосны, кедра). Присутствие кре-
невой древесины может быть также скрыто
благодаря естественной полосатости древе-
сины (у тропических пород). В зависимости
от степени развития и характера распреде-
ления на поперечном разрезе различают
крень сплошную и прожилковую.
Крень сплошная. Ненормально силь-
ное развитие поздней зоны наблюдается
у значительного числа годовых слоев, зани-
мающих до 60% площади поперечного сече-
ния ствола; обязательно сопровождается эк-
сцентричностью ствола, некоторой его кри-
визной и часто овальным сечением. Креневая
древесина располагается по одну сторону
серцевины по направлению большего радиуса
(рис. 118). Чаще встречается в нижней части
ствола и в сучьях.
Крень прожилковая. На торце имеет
вид серповидных полос, охватывающих один
или несколько годовых слоев. На боковой по-
верхности пиломатериалов наблюдается в виде
узкой полосы (рис. П9 и 120). Встречается
в разных местах ствола.
По имеющимся данным (Low, 1964) коли-
чество креневой древесины в прямоствольных
деревьях сосны колеблется от 3,3 до 19%,
в то время как искривленные деревья имеют
до 67% креневой древесины.
Считается, что основной объем креневой
древесины сосредоточивается в комлевой ча-
сти ствола; однако в деревьях, подверженных
действию ветра, основная масса крени обна-
руживается в верхней части ствола (Pillow,
1959).
Схемы соответствия искривлений стволов
сосны и развития креневой древесины даны
на рис. 121.
Причина возникновения. Крене-
вая древесина образуется во всех случаях
действия внешних сил, стремящихся дефор-
мировать ствол или боковые побеги дерева,
причем основной функцией крепи является
противодействие этим силам '.
Установлено (Burns, 1920), что креневая
древесина всегда образуется на физически
нижней (т. е. обращенной к земле) стороне
крени обычно и связывают с этим состоянием
древесины. Все факторы, которые приводят
к наклону деревьев в насаждении, одновре-
менно ведут и к повышенному образованию
креневой древесины. Это произрастание де-
2
I I — Нормальная дребесина
Кренебая дребесина:
И — сипьноразбитая
УТЛ — средне разбитая
— слаборазбитая
ствола, независимо от того, находится ли эта
часть в сжатом или растянутом состоянии.
Поскольку в большинстве случаев нижняя
часть наклонных стволов сжата, образование
1 В зарубежной (английской н немецкой) литературе
креневую древесину вместе с тяговой относят к «реак-
тивной» древесине.
Рис. 121. Схема распределения креневой древесины
в стволах сосны с различными типами искривлений
По Лоу (Low, 1964) с дополнениями
ревьев на склоне, действие ветра или боль-
шой массы снега, накопившегося на кроне
дерева, повреждение главного побега. Най-
дено (Phillips, 1940), что у можжевельника,
растущего на открытом месте, креневой дре-
весины было в 3 раза больше, чем у де-
ревьев, растущих в насаждении.
Установлено (Rendle, 1956), что деревья,
отличающиеся быстрым ростом, обычно со-
держат повышенное количество креневой
древесины. Чаще и в большем количестве кре-
невая древесина встречается и в насажде-
ниях, не пройденных рубками ухода.
Влияние на качество древесины.
Креневая древесина отличается высокой про-
дольной усушкой, достигающей 3—4% против
0,1—0,2% для нормальной древесины. С дру-
гой стороны, поперечная усушка креневой
древесины меньше нормальной, особенно
5
А. Т. Вакин
65
в радиальном направлении, из-за чего объем-
ная усушка креневой древесины меньше нор-
мальной (Ollinmaa, 1959). Объемный вес
сильноразвитой крени на 15—40% выше нор-
мальной.
Твердость как свежесрубленной, так и су-
хой креневой древесины выше, чем нормаль-
ной. В свежесрубленном состоянии креневая
древесина имеет более высокую вязкость и
прочность при сжатии вдоль волокон и ха-
рактеризуется более высоким модулем упру-
гости при статическом изгибе, чем нормаль-
ная древесина. Эти различия сохраняются и
при испытании высушенной (до равновесной
влажности) на воздухе древесины, за исклю-
чением показателей вязкости, которые для нор-
мальной древесины оказываются выше. Кре-
невая древесина характеризуется пониженной
прочностью при растяжении вдоль волокон.
Прочностные свойства креневой древесины в
процессе сушки увеличиваются в меньшей сте-
пени по сравнению с нормальной древесиной.
Предполагается (Регеш, 1958), что мень-
шее увеличение прочностных свойств крене-
вой древесины в процессе сушки объясняется
более низким по сравнению с нормальной
древесиной пределом гигроскопичности.
Высокая продольная усушка креневой
древесины может привести к деформации и
растрескиванию сортиментов при сушке, ко-
гда в них одновременно присутствует нормаль-
ная и креневая древесина, особенно в пило-
материалах небольших поперечных размеров.
В сортиментах, имеющих крупные попереч-
ные размеры, усушка креневой древесины мо-
жет сдерживаться соседней нормальной дре-
весиной. вследствие чего крень находится
в состоянии продольного напряжения. Если
такая древесина распиливается после сушки,
то вследствие снятия напряжений возникают
деформации, выражающиеся в короблении
сортиментов.
Высокой усушке креневой древесины соот-
ветствуют столь же высокие показатели разбу-
хания при поглощении гигроскопической влаги.
Присутствие креневой древесины не же-
лательно в тех случаях, когда требуется вы-
сокое сопротивление растяжению и ударным
нагрузкам. Тем не менее она не должна счи-
таться серьезным пороком в конструкциях
с использованием сортиментов, имеющих зна-
чительные поперечные размеры. Бревна, со-
держащие креневую древесину, не следует
распиливать на тонкие доски. В тех случаях,
где используются тонкие пиломатериалы и
существенное значение имеет стабильность раз-
меров (например, мебельные заготовки), кре-
невая древесина является серьезным пороком.
Из-за высокой твердости креневая древе-
сина .плохо обрабатывается, обладает плохой
66
гвоздимостью. При распиловке креневой дре-
весины наблюдается зажим пил, происходя-
щий вследствие коробления выпиливаемых
сортиментов.
В химическом отношении креневая древе-
сина характеризуется более высоким содер-
жанием лигнина при пониженном содержа-
нии целлюлозы. При варке такой древесины
снижается выход, химическая чистота и проч-
ность целлюлозы, увеличиваются расходы на
ее отбелку. Качество химической древесной
массы, полученной из креневой древесины,
также снижается вследствие наблюдаемого
при дефибрировании раздробления трахеид
(Pillow, 1959). Отрицательные свойства кре-
невой древесины в наиболее сильной степени
проявляются при сульфитной варке.
Ввиду названных свойств сильноразвитая
крень снижает сорт круглых сортиментов,
в том числе и балансов, и совершенно не до-
пускается в резонансовых заготовках.
Древесина с небольшими участками про-
жилковой крени не обнаруживает значитель-
ных изменений физико-механических свойств
по сравнению с нормальной, и поэтому про-
жилковая крень может быть допущена с из-
вестными ограничениями, включая и некото-
рые сортименты специального назначения.
Измерение. Устанавливается разновид-
ность крени и определяется процент креневой
древесины по отношению к общей площади
торца. В пиломатериалах определяется шири-
на и длина зоны креневой древесины в санти-
метрах или долях ширины и длины сортимен-
та. В фанере креневая древесина измеряется
в процентах по отношению к площади листа.
Тяговая древесина. Описание. Ненор-
мальная древесина, встречающаяся у многих
лиственных пород, главным образом на верх-
ней стороне наклонно растущих деревьев и
сучьев. Обычно связана с эксцентричностью
годовых слоев. На торцевом разрезе выгля-
дит как серповидные, концентрические зоны,
отличающиеся по цвету и текстуре от нор-
мальной древесины. У бука, тополя и некото-
рых других пород зона тяговой древесины
имеет блестящий или серебристый оттенок.
В других породах такая древесина выглядит
более темной по цвету и имеет роговистую
поверхность. Довольно часто тяговую древе-
сину можно обнаружить по характерной гру-
бой поверхности поперечного среза, возникаю-
щей в результате вырыва отдельных волокон.
Более легко обнаруживается тяговая древе-
сина на продольных разрезах по характерной
волокнистой структуре распила, проявляю-
щейся на свежесрубленой древесине. При
строгании образуются вырывы и бороздча-
тость и очень трудно достигнуть гладкой по-
верхности.
В отдельных случаях тяговая древесина
трудно отличается от пороков, вызванных не-
правильной сушкой или обработкой древес-
ных материалов, а также наличием перемен-
ного наклона волокон, который дает анало-
гичную поверхность на продольном разрезе.
Для точного определения границ зоны
тяговой древесины на поперечные разрезы
древесины, имеющей влажность 30—40%, на-
носится водный раствор хлорцинкйода. Зона
тяговой древесины при этом окрашивается в
сине-фиолетовый цвет (Sachsse, 1961).
Не установлено какой-либо закономерности
в распределении тяговой древесины по стволу.
У бука (Sachsse, 1961) на ее долю может
приходиться от 2,6 до 17,1% объема ствола.
Большое количество тяговой древесины име-
ется в переходной зоне — от сучьев к стволу.
В наклонных деревьях желтого тополя Lilio-
dendron tulipifera количество тяговой древе-
сины может достигать 83% (Barefoot, 1963).
Она обычно всегда присутствует в вершинных
бревнах.
Причина возникновения. По своей
природе тяговая древесина, также как и
крень хвойных пород, является древесиной ре-
активной, т. е. возникающей в ответ на дейст-
вие внешних сил, стремящихся деформировать
ствол дерева или отдельную его часть. В от-
личие от крени тяговая древесина возникает
в растянутой (верхней) части стволов лист-
венных пород или их сучьев; она обнаружива-
ется в стволе дерева во всех случаях, когда де-
рево наклонено, испытывает действие ветра, од-
носторонний груз снега или растет на склоне.
Влияние на качество древесины.
Тяговая древесина отличается от нормальной
повышенной как продольной, так и попереч-
ной усушкой. Тангентальная усушка тяговой
древрсины может достигать 23% (Barefoot,
1963). Объемный вес тяговой древесины на
3—5% больше, чем у нормальной. Прочность
при сжатии вдоль волокон тяговой древесины
меньше, а прочность при растяжении вдоль
волокон и удельная работа при ударном из-
гибе больше (на 10—12%), чем нормальной
древесины. В сортиментах, содержащих нор-
мальную и тяговую древесину, высокая про-
дольная усушка последней может вызвать
деформации—продольную или винтовую по-
коробленность, особенно в относительно тон-
ких досках. В крупных сортиментах при нали-
чии тяговой древесины в процессе сушки воз-
никают внутренние напряжения, которые мо-
гут вызвать коробление при последующей рас-
пиловке.
В шпоне присутствие тяговой древесины
обнаруживается в виде пятен вспучивания,
сопровождающихся часто растрескиванием.
Установлено (Rendle, 1955), что наличие
сильно выраженной тяговой древесины может
способствовать возникновению коллапса1 при
сушке или пропитке древесины. Тяговая дре-
весина затрудняет обработку и отделку пило-
материалов и деталей. Отделяющиеся при ре-
зании древесины волокна забивают пилы,
в результате чего процесс пиления замедля-
ется; расходуются средства и время на допол-
нительную точку пил и резцов. Несмотря на
указанные недостатки, тяговая древесина не
сильно снижает сортность, поскольку в боль-
шом объеме встречается редко. Наибольшее ее
значение проявляется в тонких сортиментах.
Следует ожидать, тем не менее, повышение
значения этого порока в связи с увеличиваю-
щимся использованием низкосортной листвен-
ной древесины, которая, как правило, содер-
жит тяговую древесину.
Завиток. Описание. Местное искривле-
ние годовых слоев и волокон под влиянием
сучков и проростей, в зоне которого годовые
слои перерезаны на одной или двух кромках.
На разрезах имеет вид частично перерезан-
ных дугообразно изогнутых или замкнутых
концентрических контуров, образованных ис-
кривленными годовыми слоями (рис. 122).
В пиломатериалах различают завиток од-
носторонний, когда его годовые слои пе-
ререзаны на одной кромке, и завиток дву-
сторонний, когда годовые слои одного
и того же завитка перерезаны на обеих
кромках. Каждый из этих завитков может
быть, кроме того, сквозным, когда он вы-
ходит на две пласти (или вообще на противо-
положные плоскости), и несквозным, когда
он выходит только на одну пласть сортимента
или на пласть и кромку. Таким образом, раз-
личают следующие разновидности завитков:
а) односторонний несквозной; б) односторон-
ний сквозной; в) двусторонний несквозной;
г) двусторонний сквозной (рис. 123).
Влияние на качество древесины.
Завитки, особенно сквозные, снижают проч-
ность древесины при сжатии и растяжении
вдоль волокон, при статическом и ударном из-
гибе, но увеличивают прочность древесины
при скалывании вдоль волокон. Отрицатель-
ное влияние завитка на прочность древесины
при изгибе сказывается особенно сильно при
расположении его в растянутой зоне вблизи
опасного сечения. Наоборот, завиток почти не
снижает прочность при изгибе, если он распо-
ложен в сжатой зоне детали или в стороне от
опасного сечения в растянутой зоне.
Двусторонний и сквозной завитки еще бо-
лее неблагоприятно влияют на прочность дре-
весины, чем соответственно односторонний и
1 Коллапс (collapse, англ.)—сдавливание отдель-
ных клеток или целых рядов их в древесине ядра при
сушке или пропитке под давлением.
5*
67
и несквозной. Завитки затрудняют строгание
древесины, так как способствуют образованию
выдиров и отщепов. Кроме того, они могут
вызвать коробление деталей небольших раз-
меров и снизить способность фанеры к загибу
вдоль волокон (Синькевич, 1964). Завиток
является существенным пороком преимущест-
венно мелких, пиленых и колотых сортимен-
тов и допускается с ограничением в пиломате-
риалах и заготовках специального назначения.
Рис. 123. Схема разно-
видностей завитков:
4 — односторонний несквоз-
1 ной; б — односторонний
сквозной; в — двусторонний
, несквозной; г — двусторон-
ний сквозной
'Измерение. В пиломатериалах реличина
завитка' .определяется наибольшей шириной
полосы 'С. перерезанными годовыми слоями,
в'ыражейной в процентах по отношению ко
всей ширине сортимента. При этом определя-
ется разновидности и местоположение завит-
'КОВ, а также их количество на единицу длины
сортимента. В фанере и шпоне определяется
количество завитков на 1 м2 площади листа
или на-'Весы лист; иногда измеряется в на-
правлении 'поперек волокон шпона (рубашки)
Ширина перерезанной части завитка в санти-
метрах. Завиток, окружающий допустимый
:в 'сортименте сучок, может не учитываться.
Свилеватость. Описание. Неправиль-
ность В строении, древесины, выражающаяся
в резко волнистом или беспорядочном распо-
ложении древесных волокон. В стволе может
носить местный характер или распростра-
няться на значительную его часть преимуще-
ственно вблизи корневой шейки. Встречается
у всех пород, но преимущественно у листвен-
ных. Свилеватость бывает волнистая, или
струйчатая, когда волокна расположены вол-
нообразно, и путаная, когда волокна пере-
плетены беспорядочно.
У лиственных пород волнистая свиле-
ватость встречается преимущественно в ниж-
ней части ствола. Распространена у осины,
клена, ясеня, березы (рис. 124, а, б). Иногда
может быть обнаружена по коре растущего
дерева (рис. 124, в). На разрезах древесины
(в пиломатериалах, шпоне) может давать по-
лосатую текстуру (рис. 125). Волнистую сви-
леватость можно рассматривать как ряд по-
следовательно расположенных завитков. Осо-
бый вид волнистой свилеватости встречается
у ели (рис. 126 и 127).
Путаная свилеватость (рис. 128, а, б)
наблюдается в древесине наплывов, около
сучков, в местах скопления спящих почек.
Она характерна для ясеня, грецкого ореха,
ильма, ольхи, тополя, клена и березы.
У последних двух пород может распростра-
няться на значительную часть ствола («пти-
чий глаз» у сахарного клена, карельская бе-
реза). Путаную свилеватость в кряжах можно
опознавать по коре или текстуре боковой по-
верхности окоренного кряжа (Матвеев-Мотин
и Алексеев, 1963). На древесных породах, по-
крытых трещиноватой корой или коркой (дуб,
ясень, ильм, вяз, клен остролистный), путаная
свилеватость определяется по размеру и рас-
положению трещин на корке. Деревья с пря-
мослойной древесиной имеют на корке длин-
ные, глубокие, правильные трещины, похожие
на желобки и канавки. Стволы с путаной сви-
леватостью покрыты коркой, состоящей из не-
больших пластинок с короткими, неглубокими
извилистыми трещинами. У бука путаную сви-
леватость можно определить по текстуре дре-
весины окоренного кряжа. При правильном
расположении волокон сердцевинные лучи бы-
вают крупными по величине и располагаются
в виде пунктирных непересекающихся линий.
Путаное расположение волокон характерно
для кряжей, имеющих мелкие сердцевинные
лучи, расположенные в пересекающихся меж-
ду собой плоскостях (Матвеев-Мотин, 1955).
Причины возникновения свилевато-
сти разнообразны. Свилеватость комлевой ча-
сти ствола возникает вследствие сильного дав-
ления всего растущего дерева. Местная сви-
леватость возникает вследствие реакции де-
рева на поранения или повреждения насеко-
мыми и часто связана с сучками,, спящими
почками и проростями.
68
Влияние на качество древесины.
Снижает прочность древесины при изгибе, ра-
стяжении и сжатии, но увеличивает прочность
при скалывании и раскалывании. Затруд-
няет обработку древесины, связанную с рас-
калыванием или строганием вследствие
возникновения выдиров и отщепов. Сви-
леватую древесину нецелесообразно приме-
нять для выработки мелких заготовок спо-
собом раскалывания (клепка, фриза, обувные
секторы и пр.) или для получения пиломате-
риалов, лицевые поверхности которых должны
подвергаться чистой обработке строганием.
Свилеватое сырье с успехом можно использо-
вать для выработки сортиментов, в которых
высокое сопротивление раскалыванию играет
положительную роль (например, колесных
ступиц). Свилеватую древесину клена, ореха,
ясеня, карагача и березы, как дающую кра-
сивую текстуру на разрезах, целесообразно
применять в качестве отделочного материала
в виде шпона. В последнем случае свилева-
тость рассматривается как условный порок
древесины.
Измерение. Определяется разновид-
ность, а также ширина и длина свилеватой
части поверхности в сантиметрах или долях
ширины и длины сортимента.
Внутренняя заболонь. Описание. Не-
сколько смежных годовых слоев, в отдельных
случаях — участков серповидной формы, рас-
положенных в ядровой древесине и сходных
по цвету и другим свойствам с заболонью.
Наблюдается на торцах круглых сортимен-
тов в виде одного или нескольких концентри-
ческих светлых колец, из которых каждое
охватывает несколько годовых слоев (рис.
129). На продольных радиальных или полура-
диальных разрезах наблюдается в виде ров-
ных светлых полос, идущих вдоль всего сор-
тимента. На тангентальном разрезе имеет вид
более или менее широкой полосы, выклини-
вающейся вместе с годовыми слоями ( в слу-
чае их перерезания). Встречается главным
образом у дуба и ясеня, реже у других пород.
Легко повреждается гнилью. У старых де-
ревьев дуба внутренняя заболонь, поврежден-
ная грибами, очень часто принимает светло-
бурую окраску. Такая внутренняя заболонь
называется окрашенной (в отличие от нор-
мальной— белой) и в практике известна под
названием «красный пояс».
Причина возникновения. Внутрен-
няя заболонь чаще всего возникает у отдельно
стоящих деревьев, особенно на бедных и су-
хих почвах (Мег, 1896). Считается, что при-
чиной возникновения внутренней заболони
является повреждение слоев заболони моро-
зом, в результате которого не происходит нор-
мального процесса ядрообразования.
Влияние на качество древесины.
Внутренняя заболонь отличается от ядра мень-
шей стойкостью против загнивания и повреж-
дения насекомыми. Сосуды такой древесины
не закупорены тиллами, поэтому она сравни-
тельно легко пропускает жидкость. По объем-
ному весу внутренняя заболонь не отличается
от нормальной заболонной древесины, а усы-
хает несколько больше, чем ядровая древе-
сина. Механическая прочность древесины
внутренней заболони практически не отли-
чается от прочности ядра.
Внутренняя заболонь является серьезным
пороком в клепке для наливных бочек, а также
в сортиментах, от которых требуется высокая
стойкость против гниения.
Измерение. В круглых сортиментах
определяется наружный диаметр кольца внут-
ренней заболони, выражаемый в долях диа-
метра сортимента, и ширина кольца в санти-
метрах или ширина наружной зоны неповреж-
денного ядра в сантиметрах. В пиленых и ко-
лотых сортиментах определяется ширина
полосы с ненормальными слоями в миллимет-
рах или долях ширины или толщины сорти-
мента. Различают также, выходит ли внутрен-
няя заболонь на одну пласть или на обе
пласти.
Сердцевина. Описание. Центральная
часть древесного ствола, состоящая из рыхлой
паренхимной ткани. Наблюдается на торце
сортимента в виде центрального светло-бу-
рого или светлого кружка, либо пятнышка
диаметром 2—5 мм. Может иметь также тре-
угольную (у ольхи), четырехугольную (у ясе-
ня), пятиугольную (у тополя) и звездчатую
(у дуба) форму. На продольном разрезе имеет
вид узкой, более или менее прямой полоски
(рис. 130) указанного цвета, обычно сопровож-
даемой многочисленными зачатками мелких
сучков (глазков). У лиственных пород часто
поражается грибами (рис. 131). Сердцевина
вместе с окружающей ее первичной еще не
сомкнутой в сплошное кольцо древесиной
образует сердцевинную трубку1.
Влияние на качество древесины.
Сердцевина и сердцевинная трубка,как состоя-
щие из мягкой, рыхлой ткани, снижают проч-
ность сортиментов, что, однако, сказывается
только в пиломатериалах мелких размеров.
Установлено (Леонтьев, 1963), что у сосны
и ели зона с пониженными физико-механиче-
скими свойствами распространяется лишь на
10—15 мм от сердцевины. Однако, кроме пря-
мого влияния на прочность сортиментов,
более важным являются обычно сопутствую-
1 В современной древесиноведческой литературе,
говоря о сердцевинной трубке, часто используют термин,
«сердцевина».
69
щие сердцевинной трубке явления: образование
метиковых и отлупных трещин вследствие
усушки древесины в неперерезанных при рас-
пиловке годовых слоях; наличие вблизи сердце-
вины мелких заросших сучков, а также более
легкая загниваемость тканей сердцевины. На-
личие сопутствующих сердцевинной трубке
пороков может вызвать значительное сниже-
ние прочности сортимента, особенно при
изгибе.
Измерение. В пиломатериалах опреде-
ляется глубина залегания сердцевины от бли-
жайшей пласти или кромки в миллиметрах
или долях толщины сортимента. В круглых
лесоматериалах не учитывается.
Двойная сердцевина. Описание. Две
(реже три и более) сердцевины в одном попе-
речном сечении ствола. Наблюдается на вер-
шинном торце сортимента, вырезанного из
ствола с двойной вершиной, когда распил про-
шел близко к месту раздвоения. На торце
наблюдается в виде двух систем концентри-
чески\ слоев древесины, окруженных общими
годовыми слоями (рис. 132). Ствол в этом
месте имеет в поперечном сечении обычно не
круглую, а овальную форму. Часто между
двумя сердцевинами имеется закрытая про-
рость.
Влияние на качество древесины.
Наличие двух (иногда и более) систем годо-
вых слоев увеличивает неравномерность в
строении древесины, что вызывает повышен-
ное растрескивание и коробление пиломатери-
алов. Затрудняет механическую переработку
древесины (особенно лущение), увеличивает
количество отходов.
Измерение. В круглых лесоматериалах
измеряется расстояние между сердцевинами
в сантиметрах или долях диаметра торца.
В пиломатериалах измеряется длина участка
с двойной сердцевиной в сантиметрах и отме-
чается наличие или отсутствие прорости.
Сердцевинные повторения. Описание.
Мелкие прожилки или пятна ненормальной
древесной ткани, напоминающей сердцевину
среди древесины нормального строения, отли-
чающиеся от последней более темным цветом
и рыхлым строением. Встречаются в древе-
сине березы, ольхи, осины, ивы, груши, ря-
бины и некоторых других лиственных пород,
а изредка также у пихты. На поперечных раз-
резах наблюдаются в виде черточек, пятны-
шек или чечевичек желто-коричневого или бу-
рого цвета, расположенных главным образом
вдоль границы годовых слоев (рис. 133, а). На
продольных разрезах (особенно на танген-
тальном) имеют вид узких, прямых, косых и
иногда загнутых разветвляющихся лент, по-
лосок, черточек или пятнышек бурого цвета
(рис. 133, б), а иногда в виде замкнутого
70
контура. По имеющимся данным (Синькевич,
1950), ширина сердцевинных повторений бе-
резы на радиальном разрезе 0,15—0,25 на
тангентальном 0,35—0,45 мм, длина в сред-
нем 5—12 мм (в отдельных случаях до85дш).
Сердцевинные повторения в древесине неко-
торых пород (береза, груша, ольха) настолько
постоянны, что ими пользуются как диагно-
стическим признаком породы. Встречаются
в нижней части ствола. Количество сердце-
винных повторений увеличивается по радиусу
ствола от периферии к центру.
Причина возникновения. Сердце-
винные повторения представляют собой зарос-
шие рыхлой паренхимной тканью ходы личи-
нок мух Agromyza carbonaria Zett. и Dendro-
myza betulae Kangas, повреждающих кам-
биальный слой древесины.
Влияние на качество древесины.
Ввиду малых размеров сердцевинные повторе-
ния обычно не влияют на прочность древе-
сины. Считаются пороком и могут несколько
ограничиваться лишь в шпоне и фанере ответ-
ственного назначения.
Измерение. В шпоне и фанере опреде-
ляется наибольшая ширина прожилок в мил-
лиметрах и возможность их выкрашивания.
Смоляные кармашки. Описание. Узкие
карманообразные полости, располагающиеся
параллельно годовым слоям, часто заполнен-
ные смолой и сопровождающиеся обычно не-
которым изгибом прилегающих с периферии
годовых слоев. Встречаются в древесине сос-
ны, кедра, лиственницы, но особенно часто
у ели. Располагаются обычно вблизи перифе-
рии ствола. Наблюдаются на торцах в виде
дугообразных трещин (луночек), заполненных
смолой. Максимальная протяженность их
в тангентальном направлении 10 см, глу-
бина до 7 мм. На продольном (радиальном)
разрезе смоляные кармашки имеют вид ко-
ротких щелей или овальных плоских углубле-
ний (рис. 134 и 135). Размеры их вдоль оси
дерева несколько больше, чем протяженность
в тангентальном направлении. В шпоне и фа-
нере различают светлые и темные смоляные
кармашки.
Причина возникновения. Т анген -
тальные трещины, заполняемые смолой, воз-
никают вследствие повреждения камбиального
слоя, происходящего при движении ствола
под действием ветра. Широкое распростране-
ние смоляных кармашков у опушечных де-
ревьев позволяет предполагать, что возникно-
вение этого порока может быть также связано
с местным отмиранием камбия — от перегрева.
Влияние на качество древесины.
Смола, вытекающая из смоляных кармашков,
портит поверхность изделия, препятствует его
лицевой отделке, склейке и т. д. Такое выте-
кание смолы может произойти при нагревании
древесины спустя ряд лет после изготовления
детали, причем смола может просочиться даже
через покрывающую изделие масляную краску.
Для предотвращения такого явления смолу из
кармашков, имеющихся в пиломатериалах,
идущих для столярного производства, уда-
ляют и заменяют шпаклевкой. В мелких де-
талях смоляные кармашки влияют на проч-
ность древесины. В высококачественных мел-
ких пиломатериалах и в фанере они могут
снижать сортность. Влияние смоляных кар-
машков на прочность крупных конструкцион-
ных элементов незначительно. Однако присут-
ствие их в большом количестве свидетельст-
вует об отсутствии связи между годовыми
слоями, поэтому рекомендуется проверять, не
содержат ли материалы со смоляными кар-
машками отлупные трещины (Справочник по
древесиноведению, 1959).
Измерение. В пиломатериалах опреде-
ляется количество кармашков на единицу
длины и размер самых крупных из них по
длине и ширине в миллиметрах, а по глу-
бине — в долях толщины сортимента или
в миллиметрах.
В шпоне и фанере определяются длина
кармашков в миллиметрах и их количество
на 1 м2 листа или на всем листе.
РАНЫ И ИХ ПОСЛЕДСТВИЯ
В эту группу пороков отнесены поврежде-
ния деревьев 'разной глубины, сухобокость,
прорость, засмолок. Другие последствия ран —
раневая пятнистость и раневая гниль—-были
описаны ранее.
Механические повреждения. К механиче-
ским повреждениям, или травмам ствола, от-
несены обдир коры, затеска, заруб и запил,
карра.
Обдир коры — поверхностное повреж-
дение, при котором кора бывает содранной
совсем или остается на стволе, но отмирает.
Другое подобное повреждение — ожог
коры, — вызывается другими причинами, но
имеет те же последствия для древесины, что
и обдир. Ожог встречается на южной стороне
деревьев с тонкой корой, например у бука,
граба, ели, пихты, растущих на опушке. При-
чиной отмирания коры является гибель кам-
бия вследствие резких колебаний температуры
весной (рис. 136).
Затеска — плоская рана, нанесенная то-
пором или другим режущим инструментом,
захватывающая, кроме коры, также и поверх-
ностные слои древесины.
Заруб и запил — глубокие повреждения
топором или пилой (рис. 137, 138).
Карра — повреждение ствола, нанесенное
в целях подсочки.
Влияние на качество древесины.
Повреждения способствуют заражению гри-
бами деревьев и круглых сортиментов. Заруб
и запил могут уменьшить выход пиломатери-
алов и фанеры. С каррой связан засмолок
и нередко краснина в подзаболонной части.
Измерение. Для затески, заруба и за-
пила определяют глубину в линейных едини-
цах или в долях диаметра круглого сорти-
мента; для обдира коры и карры — длину и
ширину или площадь повреждения в процен-
тах от площади боковой поверхности сорти-
мента. Засмолок от механических поврежде-
ний в пиломатериалах рассматривается как
самостоятельный порок и измеряется от-
дельно.
Сухобокость. Описание. Наружное од-
ностороннее поверхностное омертвение древе-
сины шириной более 2 см, обычно вытянутое
по длине ствола, углубленное по отношению
к остальной поверхности, с наплывами по
краям в виде валика. Поверхность омертвев-
шей древесины в большинстве случаев ли-
шена коры, реже покрыта, мертвой корой (рис.
139).
Сухобокость образуется вследствие обдира,
ушиба или ожога (в результате пожара или
солнечного перегрева) коры растущего де-
рева. Встречается на всех породах.
Влияние на качество древесины.
Изменяет форму круглых сортиментов, вызы-
вает искривление годовых слоев и нарушает
цельность древесины у мест наплывов. Не-
редко сопровождается красниной и гнилью,
а у хвойных пород засмолкой. Может снизить
выход пиломатериалов и шпона.
Измерение. В круглых сортиментах
определяют наибольшую ширину сухобокости
в долях окружности, длину в метрах или
в долях длины и глубину в сантиметрах или
в долях диаметра. В пиломатериалах опреде-
ляют длину, ширину и глубину сухобокости
в линейных единицах или в долях длины, ши-
рины и толщины сортимента.
Прорость. Описание. Омертвевшая
в результате наружных повреждений кора,
заросшая полностью или частично в стволе.
Живые слои древесины не срастаются с мерт-
выми, и между теми и другими остаются щели,
иногда заполненные остатками коры, смолы.
В круглых лесоматериалах прорость бы-
вает открытой, если омертвевшая древе-
сина и кора еще не заросли полностью и
между нарастающими слоями живой древе-
сины осталась борозда шириной до 2 см (рис.
140, а), и закрытой, когда они заросли
полностью и слои живой древесины сомкну-
лись над ними.
В пиломатериалах прорость может быть
односторонней, если она выходит на одну
71
сторону сортимента (рис. 140, б), и сквоз-
ной, если она выходит на две противополож-
ные стороны (рис. 140, в). В фанере и шпоне
можно различить светлую, по цвету почти
не отличающуюся от окружающей древесины,
и черную прорости (рис. 141).
Влияние на качество древесины.
Нарушает целостность древесины, вызывает
искривление годовых слоев (завиток) и часто
сопровождается гнилью.
Измерение. В круглом сортименте на
торце определяют глубину прорости в ли-
нейных единицах или в долях диаметра торца,
либо наименьшую толщину средней вырезки
(в сантиметрах), в которую может быть впи-
сана прорость. Определяют также длину про-
рости. В фанерном сырье при закрытой про-
рости измеряют на торце по радиусу наимень-
шую ширину (в сантиметрах) фанерной зоны,
свободной от прорости. В пиломатериалах
определяют количество проростей в сорти-
менте или на 1 пог. м и размеры наибольшей
из них по длине, ширине и глубине в линей-
ных единицах или в долях длины, ширины и
толщины сортимента. В шпоне и фанере опре-
деляют длину и ширину наибольшей прорости
и количество проростей на 1 м2 поверхности
листа или на всем листе.
Засмолок. Описание. Участок древе-
сины, обильно пропитавшийся смолой в ре-
зультате ранения дерева (рис. 142). В круг-
лых сортиментах он наблюдается всегда
вблизи раны, открытой или заросшей. В пило-
материале раны возле засмолка может не быть.
Просмоленные участки значительно темнее
окружающей их нормальной древесины и в
тонких материалах просвечиваются.
Встречается на хвойных породах.
Влияние на качество древесины.
Затрудняет окраску, лакировку и склейку дре-
весины. Увеличивает стойкость против гние-
ния, а также изменяет физико-механические
свойства: увеличивает объемный вес, снижает
способность пропитываться, несколько сни-
жает вязкость. Вследствие обычно небольших
размеров существенного влияния на качество
древесины не оказывает.
Измерение. Размеры порока можно
определить длиной, шириной и глубиной за-
смоленного участка в абсолютных или отно-
сительных единицах.
ДЕФЕКТЫ РАСПИЛОВКИ
Это особая группа пороков древесины, об-
разующихся при ее продольной распиловке на
пиломатериалы и вызывающих технический
брак продукции и снижение ее качества. К де-
фектам распиловки относятся риски, волни-
стость, ворсистость, а также обзол.
Риски — глубокие следы от зубьев пил на
поверхности пиломатериалов, превышающие
допускаемые нормы (рис. 143). Возникают при
неточной разводке зубьев пил, установке пил
непараллельно ходу пильной рамки, блуж-
дании пил в результате их недостаточного
натяжения или ослабления в связи с нагревом.
Волнистость — непрямолинейный про-
пил (рис. 144). Образуется при слабом за-
жиме ползунов пильной рамки в направляю-
щих, что вызывает ее качание при распиловке,
а также при блуждании пил.
Рис. 146. Виды обзола:
а — тупой; б — острый
Ворсистость — наличие на поверхности
сортимента частично отделенных волокон,при-
дающих древесине шероховатость (рис. 145).
Может образоваться при работе тупыми пи-
лами, неправильном разводе зубьев, уста-
новке пил непараллельно ходу пильной рам-
ки, слабом натяжении пил и их блуждании
в процессе работы. Сильно выраженная вор-
систость, когда на поверхности пиломатериа-
лов остаются частично отделенные пучки во-
локон, иногда называется мшистостью.
Обзол — неопиленная боковая поверх-
ность бревен на кромках пиломатериалов.
Различают тупой обзол, когда не опилены
верхние — со стороны наружной пласти дос-
ки— части кромок, а нижние опилены по
всей длине доски с обеих ее сторон, и острый
обзол, при котором кромки доски опилены
не на всю длину, и отдельные участки кромки
остаются неопиленными по всей толщине до-
ски (рис. 146).
Влияние на качество древесины.
Риски, волнистость и ворсистость, не ухудшая
физико-механических свойств древесины,обус-
ловливают различную степень чистоты про-
пила поверхности сортиментов. Обзол, осо-
бенно острый, снижает качество обрезных пи-
ломатериалов.
Измерение. Устанавливаются разновид-
ности дефекта; по рискам, волнистости и вор-
систости — класс чистоты поверхности, а при
измерении обзола — размеры пропиленной ча-
сти каждой стороны пиломатериала в долях
ширины и длины сортимента.
72
Литература
Абутков Б. В. Некоторые условия выращива-
ния деловой березы. Труды ЛТА, вып. 81, 1957.
Адамович Э. И. Смолоносные трещины — ме-
тики и причины их образования у лиственницы сибир-
ской. Труды Пермского сельскохоз. ин-та, т. 15, 1957.
Адамович Э. И. Наплывы на стволах деревьев.
Рефераты и тезисы докладов научной конференции Перм-
ского сельского института, Пермь, 1958.
Адо Ю. В. Биржевая гниль. Сб. работ АЛТИ,
вып. 3, 1935.
Акиндииов М. В. Хранение и защита от
порчи круглых лесоматериалов. М.—Л., Гослесбумиздат,
1957.
Анкудинов А. М. Сердцевинная гниль осины
и меры борьбы с пей. Труды ВНИИЛХ, вып. 7, 1939.
Баженов В. А. и Вихров В. Е. О влажности
древесины в свежесрубленном состоянии. Труды Ин-та
леса АН СССР, т. 4, 1949.
Бондарцев А. С. Трутовые грибы европейской
части СССР и Кавказа. М.—Л., изд. АН СССР, 1953.
Бондарцев А. С. Пособие для определения до-
мовых грибов. М.—Л., изд. АН СССР, 1956.
Вакин А. Т. Фитопатологическое состояние дуб-
рав Теллермановского леса. Труды Ин-та леса АН
СССР, т. 16, 1954.
Вакин А. Т. Ядрообразование и ядровая гниль
у лиственных пород в связи с очищением ствола от
сучьев. Первая межвузовская конференция по защите
леса, М., МЛТИ, 1958.
Вакин А. Т. Исследования в области защиты
древесины. Труды Ин-та лесохозяйственных проблем
и химии древесины АН Латв. ССР, т. XXIII, Рига, 1961.
Вакин А. Т. Раневая гниль древесного ствола
и условия ее развития. Drevarsky vyskum, zv. 4, 1962.
Вакин А. Т. Хранение круглого леса. М., изд-во
«Лесная промышленность», 1964.
Вакин А. Т. Основы профилактики ядровой
гнили ствола. В сб. «Лесное хозяйство и промышлен-
ное потребление древесины в СССР», М., изд-во «Лес-
ная промышленность», 1966.
Вакин А. Т., Ч е р н ц о в И. А. и А к и н д и-
н о в М. В. Исследования древесины ложного и мо-
розного ядер бука из Закарпатской области. Труды
Ин-та леса АН СССР, т. 16, 1954.
Ванин С. И. Синева древесины и меры борьбы
с нею. М., Сельхозгиз, 1932.
Ванин С. И. Об изучении физических и меха-
нических свойств древесины с различными пороками.
Труды ЛТА, вып. 67, 1949.
Ванин С. И. Лесная фитопатология. М.—Л.,
Гослесбумиздат, 1955.
Веретенник Д. Г. Пути автоматизации опре-
деления пороков древесины методом просвечивания
гамма- и рентген-лучами. Киров, Волго-Вятское книж-
ное изд-во, 1965.
Вихров В. Е. Строение и технические свойства
древесины. Сб. «Достижения науки в лесном хозяйстве
СССР за 40 лет», М.—Л., Гослесбумиздат, 1957.
Власов А. А. Раковые заболевания ясеня, дуба,
клена и тополя. Сб. работ по лесному хозяйству
ВНИИЛМ, вып. 32, М.—Л., Гослесбумиздат, 1956.
Воронцов А. И. Скрытые враги нашего дома.
М., изд-во «Высшая школа», 1961.
Гонет Б. Тяговая древесина бука. Журн. «Дерево-
обрабатывающая промышленность», 1968, № 2.
Г о р ш и н С. Н. Главнейшие гнили хвойных де-
ревьев и их откряжевка. М., Гослестехиздат, 1935.
Г о р ш и н С. Н. Дождевание древесины. М. —Л.,
Гослесбумиздат, 1953.
Г о р ш и н С. Н. Некоторые проблемы в области
гниения и консервирования древесины и задачи даль-
нейших исследований. Сб. «Перспективы фундамент,
иссл. древесины», Братислава, 1963.
Горшин С. Н. и Крапивина И. Г. Исследо-
вание стойкости древесины, пораженной разными ви-
дами грибов синевы, к комплексу почвенных дерево-
разрушителей. Научные труды ЦНИИМОД, вып. 12,
Архангельск, 1962.
Горшин С. Н., Михайличенко А. Л.
и Нечаева Н. П. Исследование технических
свойств древесины с темниной. Научные труды
ЦНИИМОД, вып. 12, Архангельск, 1962.
Горшии С. Н., Чернцов И. А. Пороки
и повреждения древесины. Альбом, изд. ГУУЗ МПС,
1955.
ГОСТ 2140—43. Пороки древесины. М., Стандарт-
издат, 1953.
ГОСТ 2140—61. Древесина. Пороки. М., Стандартгпз,
1962.
Гусев В. И., Р и м с к и й - К о р с а к о в М. Н.,
Яцентковский А. В., Шиперович В. Я.
и Полубояринов И. И. «Лесная энтомология»,
4-е изд., М.—Л., Гослесбумиздат, 1961.
Демченко К. В. Трещины в буковой древесине,
возникающие до начала усушки. Информационный ли-
сток Укр. НИИМОД 11/34, Киев, 1957.
Ермольев В. П. Анализ явления расщепа
комлевой части деревьев при повале. «Лесной журнал»,
1966, № 6.
Журавлев И. И. Диагностика болезней леса,
М., Сельхозиздат, 1962.
Кир кил евский И. В. Морские древоточцы.
Журн. «Природа», 1964, № 4.
Крапивина И. Г. Разрушение грибами синевы
вторичного слоя клеточной стенки. «Лесной журнал»,
I960,' № 1.
Крапивина И. Г. Исследование разрушающего
действия грибов синевы на анатомические элементы
древесины. В сб., «Вопросы защиты древесины»,
М.—Л., Гослесбумиздат, 1961.
Куликов Н. П. Косослой сосны и его влияние
на качество древесины. Труды ЛТА, вып. 44, 1935.
Куликов Н. П. Крень дерева и ее влияние на
качество древесины. Труды ЛТА, вып. 44, 1935.
Лакатош Б. К. К вопросу о допустимости
пороков древесины в современных стандартах на пило-
материалы и заготовки, журн. «Деревообрабатывающая
промышленность», 1962, № 5.
Лакатош Б. К. Дефектоскопия древесины, М.,
изд-во «Лесная промышленность», 1966.
Ласточкин П. В., Сырников Ю. П.
и В асильев Е. А. Пути применения дефектоскопии
древесины. Журн. «Лесная промышленность», 1963,
№ 2.
Леонтьев Н. Л. О качестве косослойной дре-
весины сосны. Технический бюллетень ЦНИИМОД,
№ 13 (126), 1940.
Леонтьев Н. А. Физико-механические свой-
ства древесины с сердцевиной. Журн. «Деревообраба-
тывающая промышленность», 1963, № 4.
Матвеев-Мотин А. С. Северо-Кавказский
способ определения путаной свилеватости бука по
коре. М„ ЦБТИ—ЦНИИМЭ, 1955.
Матвеев-Мотин А. С. О внешних признаках
кряжей с волнистой свилеватостью. Труды ЦНИИМЭ,
вып. 11, 1958.
Матвеев-Мотин А. С. и Алексеев И. А.
Скрытые пороки древесины и методы их распознавания.
3-е изд., М., Гослесбумиздат, 1963.
Миллер В. В. иВакин А. Т. Пороки дре-
весины. Альбом, М.—Л., Каталогиздат, 1938.
Миллер В. В. и Мейер Е. И. Исследование
двойной заболони в дубе. Труды ЦНИИМОД, 1937.
73
Миллер В. В. иМейер Е. И. Происхожде-
ние и свойства пятнистой древесины растущего бука.
Техн, бюллетень ЦНИИМОД, № 18, (131), М„ 1940.
Миллер В. В., Мейер Е. И., Солицев А. А.,
Чернцов И. А. Желтизна древесины хвойных пород,
сб. ЦНИИМОД, Гослестехиздат, 1940.
Миллер В. В. и Мейер Е. И. О технических
свойствах засинелой древесины. Труды ЦНИИМОД,
вып. 2 (8), М.—Л., Гослесбумиздат, 1952.
М и с е в и ч В. Исследование технических свойств
древесины красной осины. «Ежегодник Лесного инсти-
тута», ч. I, СПб., 1886.
Молотков П. И. Метод изучения косослоя при
помощи инъекции в древесину окрашенных растворов.
Научные труды Укр. НИИ лесного хозяйства и агроме-
лиорации, вып. 19, 1959.
Молотков П. И. и Молоткова И. И.
О некоторых пороках древесины и формы стволов
бука лесного. Научные труды Укр. НИИ лесного хозяй-
ства и агромелиорации, вып. 19, 1959.
ОСТ 2618—31. Пороки древесины. М., изд-во «Ра-
ционализация и стандартизация», 1931.
ОСТ 6719—34. Пороки древесины. М., Стандартгиз,
1938.
П е р е л ы г и н Л. М. Влияние пороков на тех-
нические свойства древесины. М.—Л., Гослесбумиздат,
1949.
Перелыгин Л. М. Древесиноведение. М., изд.
«Советская наука», 1957.
Полубояринов О. И. О природе и свойствах
серого (водослойного) ядра осины. Труды ЛТА, вып.
102, 1963.
Полубояринов О. И. Физико-механические
свойства фаутной древесины осины. «Лесной журнал»,
1964, № 6.
Рычкова А. Г. О химическом составе гнилой
древесины березы и осины. Журнал прикладной химии,
1958, т. 31.
Синькевич А. Л. Физико-механические свой-
ства древесины березы в связи с типами леса, изд.
ЛТА, 1950.
Синькевич А. Л. Пороки древесины. Л., изд.
ВЗЛТИ, 1964.
Соколов Д. В. Красная окраска древесины
подсоченной сосны и ее влияние на физико-механические
свойства древесины. Труды Ин-та леса АН СССР,
т. 16, 1953.
Соколов Д. В. Повреждения ели при поране-
ниях и их влияние на качество древесины. Труды
ВЗЛТИ, вып. 3, 1958.
Солдатьонок В. В. Дефектоскошя пилома-
тер!ал!в хвойних порад. Сб. «Автоматизац1я 1 мехаш-
защя процес!в деревообробки». Ки1в, видавництво
«Буд1вельник», 1965.
Солнцев А. А. • О физико-механических свой-
ствах креневой древесины. Труды ЦНИИМОД, 1940.
Справочник по древесиноведению, лесоматериалам
и деревянным конструкциям. Кн. 1 и 2, М.—Л., Гос-
лесбумиздат, 1959.
Стоянов В. и Енчев Е. Дървесинознание.
София, 1964.
С т р и х а И. А. Внутренние напряжения и обра-
зование трещин в древесине бука. Журн. «Деревообра-
батывающая промышленность», 1955, № 4.
Рейхард А. Н., Каракулин Б. Н. и И са-
чен к о В. Б. Разрушители древесины и борьба
г ними. М.—Л., Сельхозгиз, 1931.
Чернцов И. А. Современные воззрения на
природу ложного ядра и задыхания древесины лист-
венных пород. В сб. «Вопросы защиты древесины»,
Гослесбумиздат, 1961.
Шемякин И. Я- О типах гниения древесины
и признаках различия гнилей. Научные записки Воро-
нежского лесотехнического ин-та, т. 21, 1960.
Шемякин И. Я- К вопросу о классификации
опухолей, раковых заболеваний и травм деревьев. Науч-
ные записки Воронежского лесотехнич. ин-та, т. 26,
1961.
Шестаков А. В. Вредители древесины. М.—Л.,
Гослестехиздат, 1933.
Шиперович В. Я. Защита от вторичных
пороков лесоматериалов хвойных пород. М. —Л., Гос-
лесбумиздат, 1954.
Щербин-Парфененко А. Л. Бактериальные
заболевания лесных пород. М., Гослебумиздат, 1963.
У го л ев Б. Н. Внутренние напряжения в древе-
сине при ее сушке. М.—Л., Гослесбумиздат, 1959.
Я ц е н к о-Х мелевский А. А. Руководство по
защите деревянных конструкций зданий от разруше-
ния домовыми грибами и насекомыми. Ереван, изд. АН
Арм. ССР, 1948.
Я ц е н к о-Х мелевский А. А. Основы и ме-
тоды анатомического исследования древесины. М. —Л.,
изд. АН СССР, 1954.
Amman G. Kerfe des Waldes. Neumann Verlag,
Radebeul und Berlin, 1959.
Barefoot A. C. Abnormal Wood in Jellow — Pop-
lar. For- Pr. J., v. 13, 1, 1963.
Bawendamm W., Willeitner H. und
Kriizner M. Einflfiss der Schutzbehandlung auf die
Rissbildung. Holz als Roh. Bd. 21, 9, 1963.
Boyce J. S. Forest pathology. 3-rd ed. New-
York—Toronto—London, 1961.
Brown H. P., Pan shin A. I. and Forstaith
С. C. Textbook of Wood technology. V. I. New-York,
1949.
Burger H. Der Drehwuchs bei den Holzarten.
Mitt. Schweiz. Anst. Forstl. Versuchsw. Bd. 22, 1, 1941.
Burns G. P. Bull. Vt. Agric. Exp. Sta. N 219,
1920.
Cartwright K- St. G. a n d Findlay W. P. K.
Decay of timber and its prevention. 2 ed. London, 1958.
Dadswell H. E. and War drop A. B. The
Structure and Properties of Tension Wood. Holzfor-
schung, Bd. 9, 4. 1955.
Durst J. Taschenbuch der Fehler und Schaden des
Holzes. Fachbuchverlag, Leipzig, 1955.
E r t e 1 d W„ Mette H. J. un d Achterb er g W.
Holzfehler. Fachbuchverlag, Leipzig, 1963.
Gabler H. Allgemeine Forstschutz. Neumann Ver-
lag, Radebeul und Berlin, 1962.
Goh re K. Werkstoff Holz. Verlag Technik, Berlin,
1961.
H a r t i g R. Sonnenrisse und Frostrisse an der Eiche.
Forstlich naturw. Zeitschrift 3, 1894.
Hartley C., R. W. Davidson, B. S. Cran-
dall. Wetwood, bacteria and increased pH in trees.
Forest Products Laboratory report No. 2215, Madison,
USA, 1961.
H u g n e s F. E. Tension Wood. A review of lite-
rature- For. Abs. v. 26. 1—2, 1965.
J а с о b s M. R. The occurrence and importance of spi-
ral grain in Pinus radiata in the Federal Capital Ter-
ritory Aust. Commw. For. Bur., leafl. 50, 1935.
Jurasek L. Zmeny v obsahu stavebnich slozek dfeva
pri rozkladu zpusobenem houbami. Drevarsky vyskum,
zv. 2, 1964.
Jurasek L. Zmeny v mikroskopicke structure pri
rozkladu dreva drevokaznymi houbami. Drevarsky vyskum,
zv. 3, 1964.
Knigge W. und Schulz H. Methodische Un-
tersuchungen fiber die Moglichkeit der Drehwuchsfest-
stellung in verschiedenen Alterzonen von Laubholzern.
Holz als Roh. Bd. 17, 9, 1959.
Knuchel H. Holzfehler, 3. Auflage, Zurich, 1947.
74
Knuchel H. Das Holz. Aarau und Frankfurt am
Mein, 1954.
К о 11 m a n n F. Technologie des Holzes und der
Holzwerkstoffe. 1. Band, 2. Auflage, Berlin, 1951.
Krogh P. M. D. Twisting of wooden telephone po-
les in service in South Africe. S. Aft. For. Prod. Res.
Inst, 1952.
Lexikon der Holztechnik. Fachbuchverlag, Leip-
zig. 1964.
Low A. J. A Study of Compression Wood in Scots
Pine. Forestry, v. 37, 2, 1964.
Low A. J. Compression Wood in Conifers — a Review
of Literature. For. Abstracts, v. 25, 3—4, 1964.
Mayer-Wegelin H., Das Aufasten der Waldbau-
me 3. Auflage Hannover, 1952.
Mayer-Wegelin H. Die Biologische, technologi-
sche und forstliche Bedeutung des Drehwuchses der Wald-
baume. Forstarchiv., Bd. 27, 12, 1956.
Mayer-Wegelin H., Kiibler H. und Tr a -
b e r H. Uber die Ursache der Frostrisse. Forstwiss. СЫ.,
Bd. 81, 5—6, 1962.
Meier H. Uber den Zellwandabbau durch Holzver-
morschungspilze und die submikroskopische Struktur von
Fichtentracheiden und Birkenholzfasern. Holz als Roh-
und Werkstoff, Bd. 13, 9, 1955.
Мег E. Bull, de la Soc. des Sciences de Nancy Bd.
14, 1896.
M e r g e n F. a n d Winer N. J. Compression Fai-
lures in the Boles of Living Conifers. J. of Forestry,
v. 50, 9, 1952.
Misra P. Observations on spiral grain in the
wood of Pinus longifolia. Forestry, v. 13, 2, 1939.
Muller G. Mathematische und technologische Bet-
rachtungen fiber die Krummschaftigkeit. Archiv ffir For-
stwesen, Bd. 5, 5—6, 1956.
Munch E. Die Blaufaule des Nadelholzes. Naturw.
Z- Forst, u. Landw., 1907—8.
Necesany V. Jadro buku. SAV, Bratislava, 1958.
Noskowiak A. F. Spiral Grain. For. Prod., J,
v. 13, 7, 1963.
Oil inma a P. J. Reaktiopuututkimuksia. Acta for.
fenn., Bd. 72, 1, 1959.
Perem S. The effect of compression wood on the
mechanical properties of White Spruce and Red Pine. Fo-
rest Prod. J. v. 8, 8, 1958.
P h i 11 i p p s E. W. J- Emp. For. J. v. 19, 1940.
P i 11 о w M. J. For, v. 29, 1939.
Pillow M., Schafer E. R. and Pew J. C.
Rep. U. S. For. Prod. Lab. Madison, N 1288, 1959.
Price, E. A. S. The occurrence, importance and
prevention of soft rot. Wood, v. 26, 1961.
Rendle B. J. Tension Wood. Wood, v- 20, 9, 1955.
Rendle B- J. Compression Wood. Wood, v. 21, 4.
1956.
Richter K. Drehwuchsige Zeitugstangen. Z. ffir
Fern—meldetechnik, 13, 1932.
Rypacek V. Biologie drevokasnych hub.
Praga, 1957.
Sachsse H. Richtgewebe im Holz der Rotbuche.
Holz als Roh., Bd. 19, 7, 1961.
Schrenk H. The «Blueng» and the «Red rot» of
the Western yellow pine. J. S. Dept. Agr. Bur. Blant
indust- Bui. 36, 1903.
Schandl L. Pfispevek к charakteristice bileho
tleni dfeva. Drevarsky vyskum, zv. 3, 1966.
Trendelenburg R. Das Holz als Rohstoff.
Miinchen, 1955.
алфавитный указатель пороков
И ОТНОСЯЩИХСЯ К НИМ ТЕРМИНОВ
Бровки 15
Вершина сучка 13, 16
Внутренняя заболонь 69
— — окрашенная 69
Внутренняя краснина, см. внутрен-
няя темнина
Внутренняя темпппа 23, 24
Водослой 22, 23
— светлый 22, 23
— темный 22, 23
Ворсистость 72
Глазки светлые 19
— темные 19
Гниль 24
- - белая 24, 25, 26, 43
— боковая, см. гниль ядрово-забо-
лонная
— бурая 24, 25, 26, 43, 44
— вершинная 27
— внутренняя, см. гниль ядровая
— волокнистая 34
— губчато-волокнистая 24, 32
— деструктивная 24, 44
— заболонная 39, 40, 42, 48
— комлевая 27
— конечная 24
— корневая 27
— коррозионная 24
— коррозионно-деструктивная 24
— красная 28
— крупнотрещиноватая 30
— крупноямчатая 35
— кубическая 33
— мелкотрещииоватая 30
— мелкоямчатая 29
— мраморная 33, 42
— мягкая (стадия) 24, 42
— мягкая (тип), см. гниль умерен-
ная
— напенная 27
— наружная, см. гниль заболонная
— начальная 24
— обществоловая 27, 29
— паразитарная 26, 27
— периферическая, см. гниль забо-
лонная
— пестрая 24, 25, 26, 43
— пластинчатая 24, 33
— плесневая, см. гниль умеренная
— подзаболонная 27
— полосатая 31, 34
— призматическая 36
— развитая 24
— раневая 26, 27, 28
— сердцевинная, см. гниль ядровая
— ситовая 24
— слоисто-волокнистая 24
— смешанная, см. гниль ядрово-за-
болонная
— стволовая 27
— твердая 24, 42
— трещиноватая 24
— трухлявая 24
— трухляво-волокнистая 24
— умеренная 24, 25, 26, 39, 45
— центральная, см. гниль ядровая
76
— ядровая 14, 27
— ядрово-заболонная 27, 28, 29, 43
— ямчатая 24
— ямчато-волокннстая 24
Головка сучка 16
Двойная вершина 58
Двойная сердцевина 58, 70
Дубильные потеки 37
Дупло 24, 29
Желобки 58
Желтизна 37, 39
Заболонная краснина 39, 40
Завиток двусторонний несквозной 67
— — сквозной 67
— односторонний несквозной 67
---- сквозной 67
Задыхание, см. темная заболонь
Закомелистость округлая 57
— ребристая 57
Запил 71
Заруб 71
Засмолок 14, 72
Затеска 71
Кап, см. наплыв бугристый
Кармашки смоляные 70
Карра 71
Косослой, см. наклон волокон
Крень 5, 11, 57, 64
— сплошная 64
— прожилковая 64
Кривизна односторонняя 57
— разносторонняя 57
Крыловатость, см. покоробленность
винтовая
Ложное ядро 5, 6, 21, 22
— — двухзональное 21
— — звездчатое 21
---- зональное 21
— — многозональное 21
---- мозаичное 21
----морозное 21, 22
— — однородное, см. ложное ядро
простое
---- округлое 21
---- простое 21
---- с гнилью 21
— — центральное 21
— — эксцентричное 21
Метик простой 52
— сложный 52
Морозобоина 53
Мрамор 42
Мутовка 11
Мшистость 72
Наклон волокон 5, 6, 60
---- искусственный 57
Наклон волокон комбинированный
64
----левый 61, 62
----переменный 61, 63, 67
----правый 61, 62
---природный 60—63
---радиальный, см. наклон воло-
кон искусственный
— сложный 61
—• тангентальный, см. наклон воло-
кон природный
Наплыв 60
— бугристый 60
— гладкий 60
— обычный, см. наплыв гладкий
— омеловый 60
— почечный, см. наплыв бугристый
Обдир коры 71
Обзол острый 72
— тупой 72
Ожог коры 71
Окраска дубильная, см. окраска хи-
мическая
— желтая, см. желтизна
— заболонная грибная, см. цветная
заболонь
— коричневая 39
— оранжевая 37
— патологическая 22
— раневая 20
— розовая 39
— химическая 37
Отлуп 52
— полный 52
— частичный 52
Пасынок 18
Плесень 38
Побеги водяные 10
Побурение 40, 41
Подпар 40, 41
— ядра 42
Покоробленность винтовая 56
— поперечная 56
— продольная по кромке 55,' 56
— продольная по пласти 55, 56
Прелость 38, 40
Продубина 37
Прорость закрытая 70, 71
— односторонняя 72
— открытая 71
— светлая 72
— сквозная 72
— черная 72
Пятнистость 20
— кольцевая, см. пятнистость тан-
гентальная
— радиальная 21
— раневая, см. пятнистость радиаль-
ная
— сосудистая, см. пятнистость тан-
гентальная
— тангентальная 20
Рак 58
— гнилевый 59
— опухолевый 59
— раневый 60
— серянка 59
— смоляной, см. рак-серянка
— ступенчатый 58
Раневое пятно 15
Ребристость ствола продольная 58
Риски 72
Розетка 11
Розоватость, см. окраска розовая
Ройка, см. закомелистость ребристая
Сбежистость 56
Свилеватость 5
— волнистая 68
— путаная 68
— струйчатая, см. свилеватость вол-
нистая
Сердцевина 69
Сердцевинная трубка 69
Сердцевинные повторения 70
Синева 38, 48
— боковая 38
— бревенная 38
— налетная 38
— подслойная 38
— прокладочная 38
— торцовая 38
Сухобокость 71
Сучки 10
— внутренние 13
— вторичные 10
— выпадающие 13, 18, 19
— глубоко заросшие 13
— гнилые 14, 18
— групповые 11, 19
— живые 11
— заболонные 11
— загнившие 14, 18
— заплывные 13
— зарастающие 12
— заросшие 12
— кромочные 14
— круглые 14
— лапчатые 14, 18
— межмутовочные 10
— мутовочные 10
— наружные 12
— несквозные 14
— песросшиеся 13
Сучки овальные 14
— окрашенные 13
— отмершие 11
— первичные 10
— пластевые 14
— поверхностно заросшие 13
— поперечные 14
— продолговатые 14, 19
— продольные 14
— разветвленные 14, 19
— ребровые 14, 19
— роговые 13
— рыхлые 14
— сквозные 14
— сросшиеся 13, 18
— сшивные 14, 18
— со светлой сердцевиной 11
— • с темной сердцевиной 11
-- табачные 14, 18, 59
— темные просмоленные 13
— торчащие 12
— частично сросшиеся 13, 18, 19
— черные крошащиеся лиственных
пород 14
— черные смолевые хвойных пород 14
— ядровые 11
—• ядрово-заболонные 11
—• ядровые с челноком 11
Сучковатость 10, 13
Сучковый шрам, см. раневое пятно
Темная заболонь 41
Темнина кофейная, см. окраска ко-
ричневая
Трещины 51
— внутренние морозные 53
— волосные 54, 55
— глубокие 54
— громобойные 53
— кромочные 54
— крупные 54
— малые 54
Трещины метиковые, см. метик
— морозные, см. морозобоина
— неглубокие 54
— односторонние 54
— отлупные, см. отлуп
— пластевые 54
— плотносомкнутые 54
— разошедшиеся 54
— сжатия 53
— торцовые 54, 55
— усушки 54
Тяговая древесина 5, 56, 58, 65
Узловатость ствола 13
Усы бровки 15
Цветная заболонь 38
Челнок 11, 21
Червоточина глубокая круглого леса
46
---• пиломатериалов и фанеры 49
— заболонная, см. червоточина не-
глубокая круглого леса
— крупная 46, 49
--- неглубокая круглого леса 46
— некрупная 46, 49
— поверхностная круглого леса 46,
47, 48
— — пиломатериалов и фанеры 49
— трухлявая 50
— ядрово-заболонная, см. червото-
чина глубокая круглого леса
Чернильное пятно 37
Шильфер 52
Шпилька 16
Щетка 10, 18, 19
Эксцентричность ствола 58
Язва 58, 59
АЛФАВИТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ
ОРГАНИЗМОВ, ПОВРЕЖДАЮЩИХ ДРЕВЕСИНУ
Abortiporus borealis (Fr.) Sing. 26,
30
Acanthocinus aedilis L. 46
Aegeria apiformis Cl. 47
Agrilus biguttatus Fabr. 46
— viridis L. 46
Alternaria humicola Oud. 39, 41
Anacanthotermes ahngerianus Jak. 51
— turkestanicus Jak. 51
Anisandrus dispar Fabr. 46
Anobium domesticum Geoffr. 50
— pertinax L. 50
— punctatum Deg. 50
— striatum ol. 50
Armillaria mellea Quel. 34
Armillariella mellea (Fr.) Karst. 26,
27, 34
Aromia moschata L. 47
Aspergillus 38, 45
Bankia 51
Bispora monilioides Corda 41
Bjerkandera adusta (Fr.) Karst. 43
Blastophagus minor L. 46
— piniperda L. 46
Bostrychus capucinus L. 51
Callidium violaceum L. 46
Camponotus herkuleanus herculeanus
L. 47
— herculeanus ligniperdus Latr. 47
Cephalosporium 45
Cerambyx cerdo L. 47
— scopolii Fiissl. 47
Ceratocystis 38
Cerrena unicolor (Fr.) Murr. 43
Chaetomium 45
Chelura 51
— terebrans Phil. 51
Chrysobothris affinis Fabr. 46
Cladosporium herbarum Link. 39, 41
Codiosoma spadix Hbst 50
Coniophora cerebella Pers. 44
— puteana (Fr.) Karst. 44
Coriolus hirsutus (Fr). Quel. 43
— pubescens (Fr.) Quel. 43
— versicolor (Fr.) Quel. 43
— zonatus (Fr.) Quel. 27, 43
Coriolellus serialis (Fr.) Murr. 26,
43
— sinuosus (Fr.) Sarkar var. vapo-
rarius (Fr.) Pil. 44
Corticium laeve Fr. 39, 42
Cossonus parallelipipedus Clairv. 50
Cossus cossus L. 47, 49
Criocephalus rusticus L. 47
Cronartium flaccidum Wint. 59
Cryptodiaporthe populea (Sacc.) Bu-
tin 59
Cytospora chrysosperma Fr. 59
Daedalea quercina Fr. 26, 36, 42, 43
Dasyscypha willkommii Hart. 59
Dicoccum asperum Corda 41
Discula brunneo tingens H. Meyer 39
— pinicola (Naum.) Petr. var. mam-
mosa Lag. 39, 41
Dothichiza populea Sacc. et Br. 59
Eidamia catenulata Will. 42
Elateroides dermestoides L. 46
— flabellicornis Schn. 47
Endoxylina stellulata Rom. 59
Epicoccum purpurascens Ehrb. 39
Ergates faber L. 46
Ernobium mollis L. 50
Fibuloporia vaillantii (Fr.) Bond, et
Sing. 44
Fistulina hepatica Fr. 26, 36
Femes annosus Cke. 31
— applanatus Gill. 32
— connatus Gill. 33
— fomentarium (Fr.) Kickx 26, 33,
43
— hartigii Allesch. 29
— igniarius Kickx 31
— igniarius Kickx f. tremulae Bond-
31
— laricis (Jacq.) Murr. 29
— • pinicola Cke. 30
— robustus Karst. 34
Fomitopsis annosa (Fr.) Karst. 26,
31
— officinalis (Fr.) Bond, et Sing. 26,
29
— pinicola (Fr.) Karst. 26, 30, 43
— rosea (Fr.) Karst. 43
Funalia trogii (Berk.) Bond, et Sing.
43
Fusarium 38, 39, 45
Ganoderma applanatum (Wallr.) Pat.
26, 32, 43
Gloeophyllum sepiarium (Fr.). Karst.
26, 43
Graphium 38
Hirschioporus abietinus (Fr.) Donk
27, 40, 43
— pergamenus (Fr.) Bond, et Sing.
27, 43
Hylesinus fraxini Panz. 46
Hylotrupes bajulis L. 50
Hymenochaete rubiginosa (Fr.) Lev.
44
Hypoxylon coccineum Bull. 41, 42
— pruinatum (Cke.) Rov. 59
Inonotus dryadeus (Fr.) Murr. 34
— dryophilus (Berk.) Murr. 26, 34
— obliquus (Fr.) Pil. 26, 32, 59
Ips duplicatus Sahib. 46
— sexdentatus Boern. 46
— subelongatus Motsch. 46
— typographus L. 46
Laetiporus sulphureus (Fr.) Bond, et
Sing. 26, 36, 42, 43
Lentinus lepideus Fr. 43
— squamosus Quel. 43
Lenzites betulina Fr 43
— sepiaria Fr. 43
Leptographium 38
Leptura rubra L. 46
Libertella betulina Dezni. 41
Limnoria 51
Lyctus linearis Goeze. 50
— pubescens Fr. 50
Lymexylon navale L. 46
Melanconium betulinum Kze. 41
Merulius lacrymans Fr. 44
Monochamus galloprovincialis Ol. 47
— sutor L. 47
— urussovi Fisch. 47
Mucor 38, 45
Nacerda melanura L. 50
Nectria ditissima Tul. 59
— galligena Bres. 59
Ophiostoma 21, 38
— coerulescens (Munch) Nannf. 38
— coeruleum (Munch.) H. et P. Syd.
38
— comatum Mill, et Cernz. 38
— fagi Nannf. 41
— imperfectum Mill, et Cernz. 38
— piceae (Munch) H. et P. Syd. 38-
— pini (Munch) H. et P. Syd. 38
Orthotomicus proximus Eichh. 46
Osmoporus odoratus (Fr.) Sing. 26,
43
Oxyporus populinus (Fr.) Donk 26,
33
Panus rudis Fr. 42
— stipticus Fr. 42
Paururus juvencus L. 47
Paxillus acheruntius Schw. 44
— panuoides Fr. 44
Penicillium 38, 45
Peniophora gigantea (Fr.) Mass. 40,
48
Peridermium pini (Pers.) Kleb. 59
Phaenops cyanea Fabr. 46
Phaeolus schweinitzii (Fr.) Pat. 26,
30
Phellinus hartigii (Allesch. et
Schnabl.) Bond. 26, 29
— igniarius (L.) Quel. 26, 31, 32, 59
— pini (Fr.) Ames 26, 28
— pini var. abietis (Karst.) Pil. 26,
28
— robustus (Karst.) Bourd. et Galz,
26, 29, 34, 59
— tremulae (Bond.) Bond, et Boriss.
26, 31
Phialophora 45
Phialophora fastigiata (Lag. et Mel.)
Con. 39
Phymatodes testaceus L. 46
Piptoporus betulinus (Fr.) Karst. 26,
33
Pissodes pini L. 46
Pityogenes chalcografus L. 46
Plagionotus arcuatus L. 46
Platypus cylindrus Fabr. 47
Polyp'orus betulinus Fr. 33
— borealis Fr. 30
— dryadeus Fr. 34
— dryophilus Berk. 34
— picipes Fr. 26
— schweinitzii Fr. 30
— squamosus Fr. 26
78
Polyporus sulphureus Fr. 36
— triqueter Seer. 30 <
— varius Fr. 26
Polystictus abietinus Fr. 40
— circinatus (Fr.) Karst, var. tri-
queter Bres. 26, 30
Poria obliqua Quel. 32
— vaillantii Sacc. 44
— vaporaria Bres. 44
Pselactus spadix Hrbst. 50
Pseudomonas savastanoi (E. Smith)
Stevens var. fraxini (Brown) Kra-
ssiln. 59
Pseudotrametes gibbosa (Fr.) Bond,
et Sing. 43
Ptilinus pectinicornus L. 50
Pullularia pullulans (D By.) Berkh.
39, 41
Reticulitermes lucifugus Rossi. 51
Rhizopus 45
Rhyncolus culinaris Germ. 50
Rhyncolus truncorum Germ. 50
Saperda carcharias L. 47
Schizophyllum commune Fr. 42
Scolytus carpini Ratz. 46
— intricatus Ratz. 46
— multistriatus Marsch. 46
— pygmaeus Fabr. 46
— ratzebyrgi Jans. 46
— scolytus Fabr. 46
Serpula lacrvmans (Fr.) S. F. Gray.
44
Sirex gigas L. 47
Sphaeroma 51
Spondilis buprestoides L. 46
Stegobium paniceum L. 50
Stereum abietinum Fr. 26, 29
— fnistulosum Fr. 26, 35, 44
— hirsutum Fr. 42
— purpureum Fr. 42
— sanguinolentum Fr. 40
Stromatium fulvum Vill. 50
Teredo navalis L. 51
Tetropium castaneum L. 46
— fuscum F. 46
Trametes abietis Sacc. 28
— pini Fr. 28
Tremella faginea Britz. 42
Trichoderma 38, 45
— lignorum Harz. 39
Trichosporium tingens Lag. et Mel.
39
Trichothecium 38
Trypodendron lineatum Oliv. 46
— signatum Oliv. 46
Valsa sordida Nit. 59
Verticillium 38
— glaucum Bon. 39, 41
Viscum album L. 60
----subsp. colorata Kom- var. rub-
ro — auranthium Mak. 60
Xestobium rufovillosum Deg. 50
Xylaria hypoxylon L. 41, 42
Xyleborus dryographus Ratz. 46
— monographus Fabr. 46
— saxeseni Ratz. 46
Xylotrechus altaicus Gebl. 47
— rusticus L. 46
Zeuzera pyrina L. 47, 49
Рис. 2. Щетка в древесине березы
Рис. 3. Крупные водяные побеги явора
Рис. 4. Мутовка
Рис. 5. Заболонный сучок березы
6 А. Т. Вакин
81
Рис. 6. Ядровый сучок в березовой фанере
Рис. 7. Ядровый сучок с челноком в древесине сосны
Рис. 8. Торчащие сучкн на стволе сосны
Рнс. 9. Зарастающий сучок грецкого ореха
82
Рис. 10. Поверхностно заросший сучок в древесине ясеня
Рис. 11. Заплывной сучок на стволе дуба
Рис. 13. Частично сросшийся сучок в древесине сосны
Рис. 14. Несросшийся сосновый сучок
Рнс. 15. Выпадающий сучок, вынутый из своего гнезда
6*
83
Рис. 16. Дупло от гнилого заросшего сучка в древесине бука
Рис. 17. Сшивной сучок в сосновой доске
Рис. 18. Лапчатый сучок
84
Рис. 21. Бровки и раневые пятна на стволе:
а — дуба; б — грецкого ореха; в — сосны, г — нльма
85
Рис. 23. Большему углу между усами бровки
соответствует большая глубина
залегания заросших сучков
86
Рнс. 25. Посынок:
а — в стволе сосны; б — в сосновом бревне; в—в сосново/i доске
87
Рнс. 27. Тангентальная пятнистость бука на поперечном разрезе ствола
Рис. 28. Радиальная пятнистость осниы на поперечном разрезе ствола, возникшая
в результате повреждения дятлом
88
Рис. 29. Ложное ядро:
а — эксцентричное у березы: б — двухзональное у бука (наружная зона представляет
собой морозное ядро); в —мозаичное у бука; г — мозаичное у клена остролистного;
д — с гн нлью
89
Рис. 30. Сосновый кряж с водослоем
Рнс. 31. Осиновые кряжи с центральным водослоем (без гнили)
Рис. 32. Отлупные трещины, образовавшиеся после высыхания водослоя вокруг гнили
оснны
90
Рис. 37. Плодовое тело гриба Inonotus obliquus (Fr.) Pil
Рнс. 38. Подкоровые ризоморфы гриба Armillariela mellea (Fr.) Karst.
Рис. 39. Плодовое тело гриба Inonotus dryophilus (Berk.) Murr. на стволе дуба
Рис. 41. Плодовые тела гриба Inonotus dryadeus (Fr.) Murr. у основания ствола дуба
91
Рис. 42. Плодовое тело гриба Phellinus robustus (Karst.) Bourd. et Galz. на стволе дуба
Рис. 43. Плодовые тела гриба Laetiporus sulphureus (Fr.) Bond, et Sing, на стволе дуба
Рис. 44. Плодовые тела гриба Laetiporus sulphureus (Fr.) Bond, et Sing, на дубовом
кряже
Рис. 45. Ядровая гниль, вызванная грибом Laetiporus sulphureus (Fr.) Bond, et Sing
в стволе дуба, с характерными пленками грибницы
92
Рнс. 46. Плодовое тело гриба Fi&tulina hepatica Fr на стволе дуба
Рнс. 47. Плодовые тела гриба Fistulina hepatica Fr на дубовом пне
93
Рис. 48. Грибница Peniophora gigantea (Fr.) Mass
Рис. 49. Темная заболонь в свежеоторцованном кряже березы
Рнс. 50. Мраморная гниль древесины граба
Рис. 51. Плодовые тела гриба Schizophyllum commune Fr
94
Рис. 52. Плодовые тела гриба Lentlnus lepideus Fr. на шпале
Рнс. 53. Плодовые тела гриба Serpula lacrymans (Fr.) S. F. Gray
Рис. 54. Плодовые тела грнба Paxillus panuoides Fr.
Рис. 55. Умеренная гниль в доске оросителя градирни (в высохшем состоянии)
95
Рис. 57. Ходы малого соснового лубоеда Blastophagus minor, (натуральная величина)
Рис. 59. Червоточина березы, причиненная многоядным древесинником Trypodendron
signatum (натуральная величина)
96
60
Рис. 60. Червоточина, причиненная личинками черного соснового усача Monochamus
galloprovincialis (*/2 натуральной величины)
Рнс. 61. Личиночные ходы блестящегрудого елового усача Tetropium castaneum
(Vs натуральной величины)
Рис. 62. Ходы личинок большого дубового усача Cerambyx cerdo (Vs натуральной
величины)
97
Рис. 63. Ходы личинок сосновой смолевки Pissodes pini (*/2 натуральной величины)
Рис. 64. Поверхностная червоточина сосны, причиненная личинками синей златки
Phaenops суаг.еа (2/3 натуральной величины)
Рис. 65. Ходы личинок бронзовой златки Chrysobothris chrysostigma на .поверхности
древесины и их входные отверстия (V? натуральной величины)
98
Рис. 66. Личиночные ходы лиственного сверлила Elateroides dermestoides иа поверх-
ности древесины березы (3/4 натуральной величины)
Рис. 67. Ходы личинок лиственного сверлила Elateroides dermestoides в древесине
березы (2/з натуральной величины)
7*
99
70
Рнс. 68. Червоточина (лётные отверстия), причиненная большим рогохвостом Sirex
gigas (’/2 натуральной величины)
Рис. 69. Лётные отверстия большого рогохвоста Sirex gigas в коре (’/г натуральной
величины)
Рис. 70. Гусеницы ивового пахучего древоточца Cossus cossus и их ходы (’/2 натураль-
ной величины)
100
Рис. 71. Ядрово-заболонная червоточина, причиненная муравьями рода Campanotus
(V2 натуральной величины)
Рис. 72. Древесина сосны, сильно поврежденная муравьями (3/s натуральной величины)
101
Рис. 73. Трухлявая червоточина, причиненная свайным жуком Nacerda melanura
(*/з натуральной величины)
Рис. 74. Ходы личинок мебельного точильщика Anobium punctatum (3/< натуральной
величины)
Рис. 75. Ходы личинок рыжего домового усача Stromatium fulvum (2/з натуральной
величины)
102
Рис. 76. Древесина, поврежденная личинками капюшонника-капуцина Bostrychus
capucinus ('Д натуральной величины)
Рис. 77. Древесина, поврежденная термитами (*Д натуральной величины)
Рис. 78. Ходы морского древоточца Teredo navalis (*Д натуральной величины)
103
Рис. 80. Метики:
с — простой в осиновом бревне; б — простой в сосновом бревне; в — сложный
в дубовом кряже
Рис. 81. Шильфер в трех последовательно выпиленных секциях одной еловой доски
104
Рис. 82. Смолоносные метиковые трещины иа торце лиственницы
Рис. 83. Частичный отлуп в дубовом кряже
Рис. 84. Полный отлуп в дубовом кряже
Рис. 85. Отлуп в лиственничной доске
105
Рис. 86. Морозобоины:
а —в черноольховом кряже; б — с гребнем в дубовом кряже; в — открытая в березе:
г — закрытая в березе
106
Рис. 87. Громобоина на стволе дуба
Рис. 88. Трещина сжатия в сосновой доске
Рис. 89. Незаросшая (в центре) и заросшие трещины сжатия в древесине ели
Рис. 90. Разошедшаяся трещина в березовой фанере
107
Рис. 92. Крупные сквозные трещины в березовых пиломатериалах
Рис. 93. Трещины усушки на торце елового бревна
Рис. 94- Расщеп, образовавшийся в комлевой части осины при валке
108
Рис. 96. Покоробленность:
а — продольная осиновой доски: б — поперечная березовой доски; в — поперечяая
еловых досок; г — винтовая березовой доскн
109
Рис. 98. Саблевидное искривление ствола ели
Рис. 99. Спиралевидное искривление ствола бука
Рис. 100. Закомелистость:
а — округлая елового бревна; б — ребристая (ройка) сосновых бревен
110
Рис. 101. Желобки у бука
Рис. 102. Продольная ребристость ствола бука
Рис. 103. Двойная вершина у ели
Рис. 104. Участок ствола ели, имеющий двойную вершину
111
Рис. 105. Смоляной рак сосны, вызванный грибом Peridermium pini (Pers.) Kleb.
Рис. 106. Опухолевый рак ясеня, вызванный бактерией Pseudomonas savastanoi Var.
frafini (Brown) Krassiln.
Рис. 107. Поперечный рак дуба
Рис. 108. Гладкий наплыв на поперечном разрезе ствола
Рис. 109. Бугристый наплыв на стволе ясеня
112
Рис. ПО. Тангентальный наклон волокон в еловом бревне, обнаруживаемый по тре-
щинам древесины
Рис. 111. Наклон волокон, заметный по углублениям на поверхности грабового кряжа
Рис. 112 Еловая доска с наклоном волокон, заметным по косым трещинам и сколу
Рис. 113. Наклон волокон граба
.113
Рис. 117. Искусственный (радиальный) наклон волокон в еловой доске
Рис 118 Сплошная крень на торце елового кряжа
Рис. 119. Прожилковая крень на торцевом разрезе
Рис. 120. Прожилковая креиь иа радиальном разрезе
114
Рис. 122. Завиток в сосновой доске
Рис. 124. Волнистая свилеватость:
а — осины в расколе: б — березы в расколе: в — клена, заметная на растущем дереве
115
»/,8
Рис. 125. Полосатость и выдиры волокон на поверхности древесины,
являющиеся следствием волнистой свилеватости
Рис. 126. Свилеватость ели на торцевом разрезе
Рис. 127. Сильно выраженная в периферических годовых слоях
свилеватость ели
116
Рис. 128. Путаная свилеватость:
а — карельской березы; б — липы
Рис. 129. Внутренняя заболонь дуба
117
Рис. 130. Сердцевина на продольном разрезе сосны
Рис. 131. Загнившая сердцевинная трубка березы (в расколе)
Рис. 132. Двойная сердцевина в стволе сосны
118
Рис. 133. Сердцевинные повторения:
а на торцевом разрезе черной ольхи; б—на продольном разрезе березы
119
135
Рис. 134. Крупный смоляной кармашек на радиальном разрезе сосны
Рис. 135. Многочисленные смоляные кармашки в сосновой доске
120
Рис. 136. Ожог коры бука
Рис. 137. Зарастающий заруб иа поперечном разрезе ствола
Рис. 138. Заросший заруб в стволе дуба на продольном разрезе
Рис. 139. Сухобокость ствола
121
Рис. 140. Прорость:
а — открытая на поперечном разрезе ствола; б — односторонняя в доске; в — сквозная
в доске
122
Рис. 141. Черная прорость в шпоне
Рис. 142. Засмолок в сосновой доске
123
143
144 .
Рис. 143. Риски на дубовой доске
Рис. 144. Волнистость (непрямолинейный пропил) в древесине осины
Рис. 145. Ворсистость в осиновой доске
124
Табл. 1. Сучки: а - ядрово-заболонный; б — ядрово-заболонный (спелодревесный); в — ядровый (отмерший)
в стволе осины
a
б
г
Табл. 2» Сучки U —здоровый срос лейся в древесин; сосны; б — роговой (темный просмоленный) в сосновой
доске; в окрашенный сосновый; г — темноокрашенный в фанере березы
a
г
Табл. 3. Сучки: а — загнивший сосновый; б — черный крошащийся березы; в — гнилой в сосновой доске;
г — табачный сосновый
в
Табл. 4. Ложное ядро и внутренняя красиина:
Fomitopsis annosa (Fr.) Karst.
a — простое ложное ядро ольхи; б — мозаичное
спиральное ложное ядро березы; в — внутренняя
краснина елн, вызванная грибом
Табл. 5. Плодовое тело сосновой губки Phellinus pini (Fr.) Ames и вызванная ею гииль
сосиы
Табл. 6. Плодовое тело еловой губки Phellinus pini var. abietis (Karst.) Pil.(ua сучке) и выз-
ванная ею гииль ели
Табл. 7. Плодовые тела лиственничного пленчатого гриба Stereum abietinum Fr. и вызванная им гииль лис
Табл. 8. Плодовое тело листвениичиой губки Fomitopsis officinalis (Fr.) Bond, et Sing, и вызванная ею гииль лиственницы
Табл. У. Плодовые тела окаймленного трутовика Fomitopsis pinicola (Fr.) Karst, и вызванная
им гииль ели
a
б
Табл. 10. Гннли ели: а — вызванная северным трутовиком Abortiporus borealis (Fr.) Sing.; б — вызванная
еловым трутовиком Polystlctus circinatus (Fr.) Karst, var. triqueter Bres.
Табл. И. Плодовое тело трутовика Швейнитца Phaeolus schweinitzii (Fr.) Pat. и вызванная им гниль лиственницы
Табл. 12. Плодовые тела корневой губки Fomitopsis annosa (Fr.) Karst, и вызванная ею гниль ели
Табл. 13. Плодовое тело ложного трутовика Phellinus igniarius (Fr.) Quel, и вызванная им
гннль березы
Табл. 14. Плодовое тело ложного осинового трутовика Phellinus tremulae (Bond.) Bond, et
Boriss. и вызванная им гниль осины (продольный разрез)
Табл. 15. Чага на стволе березы и гниль, вызванная грибом Inonotus obliquus (Fr.) Pil. (про-
дольный разрев)
Табл. 16. Плодовое тело плоского трутовика Ganoderma applanatum (Wallr.) Pat. и вызван-
ная нм гннль оснны
Табл. 17. Плодовые тела кленового трутовика Oxyporus populinis (Fr.) Donk н вызванная им гниль клена
Табл. 18. Плодовые тела настоящего трутовика Fomes fomentarius (Fr.) Kickx и вызванная
им гниль березы
Табл. 19. Плодовое тело березовой губки Piptoporus betulinus (Fr.) Karst, н вызванная ею
гниль березы
Табл. 20. Плодовые тела опенка Armillariella mellea (Fr.) Karst, н вызванная им гниль бе-
резы (по периферии). В центральной части ствола располагается гниль от настоя-
щего трутовика
Табл. 21. Гнили дуба: а — вызванная дубовым трутовиком Inonotus dryophllus^XBerk.) Murr.; б — вызванная
ложным дубовым трутовиком Phellinus robustus (Karst ) Bourd. et Galz.
Табл. 22. Плодовые тела раздробленного пленчатого гриба Stereum frustulosum Fr. и вызванная им гниль дуба
Табл. 23. Плодовые тела серно-желтого трутовика Laetiporus sulphureus (Fr.) Bond, et Sing,
и вызванная им гниль дуба
Табл. 24. Плодовые тела дубовой губки Daedalea quercina Fr. и вызванная ею гниль дуба
Табл. 25. Ненормальные окраски: а — продубина сосновой ревеснны, б — плесень на сосновой доске;
в — окраска сосновой древесины, вызванная грибом рода Fusarium.
Табл. 26. Ненормальные окраски: а—синева елн; б — кофейная темнина ели, вызванная грибом Discula brunneo-tingens Н. Meyer
Табл. 27. Ненормальные окраски* а — плодовые тела гриба Corticium iaeve Fr. н вызванная им розовая
окраска сосновой древесины; б — желтая окраска сосновой древесины, вызванная грибом
VerticHHum glaucum Bon
Табл. 28. Плодовое тело гриба Peniophora gigantea (Fr.) Mass, и вызванная им гниль сосно-
вой древесины
Табл. 29. Плодовые тела гриба Stereum sanguinolentum Fr и вызванная им гниль еловой
древесины
Табл. 30. Плодовые тела гриба Hirschioporus abietinus (Fr.) Donk, syn. Polystictus
abietinus Fr. и вызванная им гниль еловой древесины
Табл. 31. Прелость березовой древесины: а — темная заболонь; б — мраморная гниль
Табл. 32. Плодовые тела гриба Stereum hirsutum Fr. и вызванная им гниль березовой дре-
весины
Табл. 33. Плодовые тела заборного гриба Gloeophyllum sepiarium (Fr.) Karst, и вызванная
им гниль еловой древесины
Табл. 34. Уродливые плодовые тела шпального гриба Lentinus lepideus Fr. и вызванная им
гниль древесины
Табл. 35. Настоящий домовый гриб Serpula lacrymans (Fr.). S. F. Gray.: a - ватообразная грибница;
б — пленочная грибница
a
б
Табл. 36. Настоящий домовый гриб Serpula lacrymans( Fr.). S. F. Gray.: а —молодое плодовое
тело; б — старое плодовое тело; в — шнуры, старая грибница и гниль древесины
б
Табл. 37. Пленчатый домовый гриб Coniophora puteana (Fr.) Karst.: a - плодовое тело; б — гниль
древесины и шнуры грнба
Табл. 38. Белые домовые грибы: а —шнуры гриба Fibuloporla vaillantii (Fr.) Bond, et Sing.; 6 — гниль
древесины, вызванная грибом Coriolellus sinuosus (Fr.) Sarkar var. vaporarius (Fr.) Pil.
б
Табл. 39. Шахтный гриб Paxillus panuoides Fr.: а — плодовые тела и грибница; б — гннль древесины
СОДЕРЖАНИЕ
Стр.
ВВЕДЕНИЕ 5
КЛАССИФИКАЦИЯ ПОРОКОВ 7
ХАРАКТЕРИСТИКА ПОРОКОВ 10
СУЧКИ 10
НЕНОРМАЛЬНЫЕ ОКРАСКИ И ГНИЛИ 20
ЧЕРВОТОЧИНЫ 45
ТРЕЩИНЫ 51
ДЕФОРМАЦИИ 55
ПОРОКИ ФОРМЫ СТВОЛА 56
РАК И НАПЛЫВЫ 58
ПОРОКИ СТРОЕНИЯ ДРЕВЕСИНЫ 60
РАНЫ И ИХ ПОСЛЕДСТВИЯ 71
ДЕФЕКТЫ РАСПИЛОВКИ 72
ЛИТЕРАТУРА 73
АЛФАВИТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ ПОРОКОВ И ОТНОСЯЩИХСЯ
К НИМ ТЕРМИНОВ 76
АЛФАВИТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ
ОРГАНИЗМОВ, ПОВРЕЖДАЮЩИХ ДРЕВЕСИНУ 78