В. Е Соколов
РЕДКИЕ
И
ИСЧЕЗАЮЩИЕ
ЖИВОТНЫЕ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

В. Е. Соколов
РЕДКИЕ
И
ИСЧЕЗАЮЩИЕ
ЖИВОТНЫЕ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
МОСКВА
«ВЫСШАЯ ШКОЛА-
1986
ББК 28.693.36
С 59
УДК 599
Рецензенты
кафедра зоологии Московской ордена Трудового Красного Знамени
ветеринарной академии им К Н Скрябина (зав кафедрой проф
А Г Банников) и проф А В Яблоков (Ин-т биологии развития
им Н К Кольцова АН СССР)
Рекомендовано Учебно-методическим управлением по высшему
образованию Министерства высшего и среднего специального об-
разования СССР для использования в учебном процессе
Соколов В. Е.
С 59 Редкие и исчезающие животные. Млекопитающие:
Справ, пособие. — М.: Высш, шк., 1986.—519 с. [24] л. ил.:
ил.
В книге приведена сводка современных знании по биологии редких
и исчезающих видов и подвидов млекопитающих, в основном тех, которые
включены в Красные книги Международного Союза Охраны Природы и
СССР Приведен список исчезнувших млекопитающих, обсуждается вопрос
охраны, восстановления и увеличения численности млекопитающих, рас-
смотрены пути их рационального использования
Для студентов биологических и географических специальностей универ-
ситетов
2005000000-410
С----------------- 105-86
001(01)—86
ББК 28.693.36
596.5
© ИЗДАТЕЛЬСТВО «ВЫСШАЯ ШКОЛА», 1986
ПРЕДИСЛОВИЕ
Млекопитающие — это большая группа
высокоорганизованных позвоночных
животных. Они произошли от неспе-
циализированных мезозойских репти-
лий, образовав новый класс теплокров-
ных организмов с внутриутробным
развитием плода (у подавляющего
большинства представителей) и выкар-
мливанием детенышей выделениями
специальных желез — молоком. Благо-
даря широким возможностям адапта-
ции исходных форм млекопитающие
освоили практически все сферы жизни
на Земле. В недрах этого класса сфор-
мировался человек — первый вид, соз-
давший орудия труда и построивший
современную цивилизацию.
Человек был тесно связан с дру-
гими млекопитающими, осваивавшими
Землю в период становления его как вида.
Одних только полностью одомашненных
животных среди 3,5 тыс. видов млеко-
питающих насчитывается свыше 15,
в то время как среди более много-
численного класса птиц —только 10,
а среди 1,5 млн. типа членистоногих —
ни одного. Большинство крупных зве-
рей — это объекты промысла или спор-
тивной охоты. Многие виды — пере-
носчики и хранители опасных инфек-
ций в природе или обязательные звенья
жизненных циклов паразитов человека.
Человек не только зависел от мле-
копитающих, но и сам оказывал и
оказывает на них существенное влия-
ние. В исторические времена исчез
европейский крупный лесной бык —
тур, погиб уникальный представи-
3
тель отряда сирен — морская корова. Во многих районах мира были
уничтожены в прошлом многочисленные виды зверей: тарпаны в
европейских степях, львы в Передней Азии, квагга в Южной Африке
и др. Часть этих потерь была связана с прямым преследованием
со стороны человека, другие объясняются коренной перестройкой
ландшафтов и исчезновением местообитаний, необходимых для
существования отдельных видов и сообществ.
В XX в. опасность исчезновения некоторых видов животных и
растений значительно увеличилась. Разрозненные попытки изучить и
приостановить этот процесс, предпринимавшиеся в прошлом, вылились
в широкое движение за охрану природы. Был организован Между-
народный союз охраны природы и природных ресурсов (МСОП). Он
продолжил начатый ранее сбор данных о редких и подвергающихся
опасности исчезновения видах животных. В результате этой работы
была создана периодически пополняемая и переиздаваемая Красная
книга.
В Советском Союзе вопросам охраны природы, и в том числе
фауны, уделялось большое внимание с первых лет существования
социалистического государства. В 1919 г. вышло постановление СПК
«О сроках охоты и о праве на охотничье оружие», в 1921 г.— декреты
«Об охране рыбных и звериных угодий в Северном Ледовитом
океане и Белом море» и «Об охране памятников природы, садов
и парков». Для сохранения животных, которым угрожала опасность,
были введены запреты на добычу отдельных видов, регламентированы
правила и сроки охоты, введена система лицензий на право отстрела
или отлова наиболее ценных видов промысловых животных. В 1980 г.
Верховный Совет СССР принял Закон «Об охране и использовании
животного мира», развивающий положения природоохранных статей
18 и 67 Конституции СССР. Вопросы охраны природы нашли свое
отражение и в материалах XXVII съезда КПСС — «Программе Комму-
нистической партии Советского Союза» и «Основных направлениях
экономического и социального развития СССР на 1986—1990 годы и
на период до 2000 года».
В 1978 г. вышли в свет Красная книга СССР и почти одно-
временно — Красные книги ряда союзных республик и отдельных
краев и областей страны. В последнее издание Красной книги СССР
(1984) внесено 94 вида и подвида млекопитающих. Публикация сведе-
ний по распространению, численности и биологии редких видов имеек
большое значение, так как служит основой для разработки мероприя-
тий по их охране. Одновременно выявляется и уровень знаний об
отдельных видах и тем самым стимулируется сбор недостающих
сведений.
В СССР к настоящему времени работ по охране редких и исчеза-
ющих видов млекопитающих издано мало. Особенно это касается
мировой фауны. Предлагаемая книга посвящена этому вопросу. Она
предназначена для студентов-биологов, изучающих проблемы охраны
природы, но может служить ci^г вочником и для специалистов. Широ-
кий круг читателей, интересующихся охраной редких млекопитающих,
также найдет в ней новые, не публиковавшиеся ранее в СССР
материалы.
В книге приведены описания (внешний вид, распространение,
экология, численность) млекс^питающих, занесенных в Красные книги
МСОП, изданные в 1978 и 1982 гг., а также включенных в Приложе-
ние 1 Конвенции о международной торговле видами дикой фауны
и флоры, находящимися под угрозой исчезновения (1983). Дается
также перечень видов, включенных в Приложение 11 к этой Конвен-
ции, а в тех случаях, когда они приведены и в Красной книге,—
их описание. Сюда же включены виды, внесенные в Красную книгу
СССР (1984). Кроме того, приводятся материалы по некоторым редким
видам млекопитающих, которые не внесены в Красные книги или
списки Конвенции о международной торговле видами дикой фауны
и флоры, но заслуживают внесения в эти документы. Расположение
отрядов и семейств дается в соответствии с их эволюционным
местом в системе классификации, а виды, для удобства пользования
книгой, приведены в алфавитном порядке по латинской номенклатуре.
Настоящая книга открывает серию публикаций, посвященных ред-
ким и исчезающим видам животных. Готовятся к выпуску книги о
редких и исчезающих пресмыкающихся и земноводных, птицах и
рыбах.
Все иллюстрации в книге выполнены В. М. Смириным, цветные
таблицы —В. М. и Ю. М. Смириными, а картографический материал
Е. В. Акимовой.
В подготовке раздела, касающегося палеонтологии, автору оказали
большую помощь Н. Н. Каландадзе, А. С. Раутиан и А. В. Шер. Рецен-
зенты рукописи проф. А. Г. Банников и проф. А. В. Яблоков сделали
много ценных замечаний. Всем им я приношу глубокую благодар-
ность.
Автор
ВВЕДЕНИЕ
ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ
ИСЧЕЗНОВЕНИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИХ
Причины, вследствие которых тот или
иной вид может стать малочисленным,
оказаться под угрозой исчезновения
или исчезнуть совсем, многообразны.
Прежде всего следует упомянуть о
естественном вымирании видов, кото-
рое является частью процесса эво-
люции.
В ходе эволюции вида через опре-
деленный период времени можно
ожидать достижения видом наивысшей
численности и охвата его ареалом
наибольшей площади. Вид может ока-
заться родоначальником другого вида
(других видов) и при этом может
остаться существовать или в случае
неблагоприятных для него природных
изменений (например, климатических
изменений, появления более адаптиро-
ванных конкурентов и многого другого)
может вымереть. Возможен вариант,
когда вид оказывается «тупиковым» и
не оставляет после себя новых видов.
Появление новых видов и родов и
исчезновение существующих просле-
живается на протяжении всей эволюции
млекопитающих (табл. 1).
Примерами наиболее известных
случаев массового вымирания живот-
ных могут служить исчезновение
динозавров в конце мезозоя и вымира-
ние многих видов крупных млекопита-
ющих в конце плейстоцена. Это
последнее массовое вымирание часто связывают с охотничьей дея-
тельностью человека каменного века, приведшей якобы к избира-
тельному истреблению крупных видов. Вымирание млекопитающих
происходило на протяжении всего плейстоцена, а не только в конце
его хотя темпы вымирания к концу этой эпохи возрастали. По
данным Б. Курте на и Э. Андерсон, за последние 3,5 млн. лет в
Северной Америке вымерло 338 видов млекопитающих (табл. 2), причем
в бланкии вымерло 72,2% всех видов зверей, населявших Северную
Америку в эту эпоху,* в ирвингтонии — 41, а в ранчолабрии — 32,2%.
Из этих данных следует, что в начале плейстоцена за 100 тыс.-лет
вымирало около девяти видов млекопитающих, в середине его
(ирвингтоний) — шесть, а в конце (ранчолабрий) — 22 вида.
Вымирание затрагивало не только крупных млекопитающих (табл. 3),
хотя доля вымерших крупных видов к концу плейстоцена нарастает.
Что касается вымирания видов различных отрядов Северной Аме-
рики, то у насекомоядных, рукокрылых, хищных, грызунов и зайце-
образных темпы вымирания были самыми высокими в бланкии, а у
неполнозубых, парнокопытных, непарнокопытных и хоботных —в Вис-
консине (табл. 4).
До позднего плейстоцена вымирание млекопитающих не зависело
от человека, а было результатом разнообразных естественных причин.
Так, основной причиной б ланкийского вымирания, по мнению Куртена
и Андерсон, была возрастающая аридность. Например, на Великих
Равнинах облесенная саванна замещалась обширными травянистыми
пространствами. Обитатели леса и листоядные животные вымирали;
грызуны претерпевали эволюционный взрыв, умножалось число видов
мелких хищников.
В конце бланкия исчезают многие типичные плиоценовые млеко-
питающие, некоторые оставляют виды — потомков, другие, представ-
ляющие конечные звенья их эволюционных линий, исчезают навсегда.
Вероятно, существовала сильная конкуренция между видами местной
фауны и пришельцами, лучше приспособленными к изменившимся
климатическим условиям (В. Kurten, Е. Anderson, 1980).
Наибольшую дискуссию вызывает вопрос о роли человека в пос-
леднем, позднеплейстоценовом вымирании, которое, как показано
выше, имело сравнительно высокие темпы и охватило многие виды
крупных млекопитающих. Для объяснения этого вымирания исследова-
тели находят много причин. В основном они касаются факторов?
связанных либо с изменением климата, либо с воздействием чело-
века. Рассматривая эти факторы, Л. Ван Вален (L. Van Valen, 1969)
приводит 85 аргументов в пользу той или иной причины вымира-
* По этапам эволюции млекопитающих в Северной Америке выделены крупные
стратиграфические подразделения позднего кайнозоя. Бланкии охватывает вторую
(позднюю) половину плиоцена; ирвингтонии соответствует раннему и части среднего
плейстоцена американских и европейских схем; ранчолабрии — концу среднего и
позднему плейстоцену (см. примерный возраст в табл. 2). В СССР хронологическим
эквивалентом раннего ирвингтония являются одесские и таманские фауны, которые
одними авторами относятся к финальному плиоцену, а другими — к эоплеистоцену.
Позднему ирвингтонию соответствуют фауны раннего и части среднего плейстоцена
в советской литературе.
1
Таблица 1. Динамика родов млекопитающих во времени
Отряды	ТРИАС	ЮРА			МЕЛ		ПАЛЕОЦЕН
	поздний	ранняя	средняя	поздняя	ранний	поздний	
	t X I	t X I	t X 4	t X 1	t X 1	t X	t X 4
Multituberculate				9 9 8	2 3 3	27 27 17	14 24 17
Triconodonte	6 6 3	0 3 3	3 3 3	6 6 6	3 3 3	1 1 1	
Docodonta			1 1 1	3 3 3			
Monotremata							
Symmetrodonte	3 3 0	0 3 3	1 1 1	5	5 4	2 3 3	1 1 1	
Eupantotheria			2 2 2	23 23 23	111	1 1 1	
Marsupiaha					3 3 2	12 13 9	24 28 20
Insectivora					3 3 3	20 20 16	43 47 33
Primates						1 1 1	27 27 19
Rodentia							6 6 4
Anagalida							10 10 9
Lagomorpha							2 2 2
Notoungulata							16 16 5
Astrapotheria							6 6 5
Pyrothena							2 2	1
Hyracoidea							
Embrithopoda							3 3 3
Proboscidea							
Desmostylia							
Sirenia							
Chiroptera							
Creodonte							4 4 2
Fissipedia							7 7 5
Pinnipedia							
Cetecea							
Tillodontia							2 2	1
Taeniodonte							7 7 6
Tubulidentata							1	1 0
Pholidota							2 2	1
Xenarthra							1	1 0
Condylarthra						4 4 2	78 80 61
Litoptema							5 5	1
Amblypoda							20 20 16
Perissodactyla							4 4 0
Artiodactyla							
Всего родов	9 9 3	0 6 6	7 7 7	46 46 44	20 22 21	67 68 48	284 304 211
Примечание, t впервые появляющиеся; I в последний раз существующие, 1 сумма родов.
ния. Однако вряд ли правильно полагать, что эти факторы действо-
вали изолированно и одинаково на все виды. В большинстве случаев
для каждого вида следует искать свою специфику в причинах
вымирания, которые обычно действуют комплексно.
Причинами вымирания может быть конкуренция, которая в Север-
ной Америке, вероятно, имела место между Castoroides ohioensis и
8
(составлена Н. Н. Каланладзе и А. С. Раутианом)
ЭОЦЕН	ОЛИГОЦЕН	МИОЦЕН	ПЛИОЦЕН	ПЛЕЙСТОЦЕН	Современ- ность
Г 1	1	t	1	1	t	1	1	t	X I	t X 1	t X
1	8	7	0	1	1				
		1 1 1	2	2	0	1	3	0	0	3
17 25 20	25	30	14	54	70	55	55	70	30	38	78	16	23 85
48 62 49	32	45	27	53	71	48	32	55	24	27	58	21	29 66
70 78 75	14	17	15	37	39	26	22	35	20	39	54	25	37 66
70 72 38	119 153 99	158 212 120	212 304 141	153 316 140	196 372
0	1	1	3	3	3	1	1	0	0	1	0	5	6	2	1	5
8	8	6	14	16	6	17	27	16	И 22	6	1	17	11	6	12
37 48 43	37	42	37	35	40	22	13	31	24	0	7	7	
10 11	8	1	4	4				
4	5	4	1	2	2				
4	4	0	4	8	5	5	8	6	3	5	3	1	3	1	1	3
1	1	0	1	2	2				
3	3	0	2	5	4	14	15	0	14	29	9	5	25	23	0	2
	1	1	0	3	4	4			
5	5	5	2	2	1	4	5	5	2	2	2	2	2	1	1	2
13 13	5	4	12	8	1	5	2	4	7	2	5	10	1	145	154
33 35 24	4	15	9	5	11	8	0	3	3		
23 25	7	35	53	23	127 157 86	61	132	79	60 113 52	49 НО
		18	18	15	15	18	13	3	8	1	13 20
12 12 11	20	21	13	119 127 112	37	52	39	6	19	1	20 38
8	9	8	0	1	1				
2	3	3					
1	2	1	0	1	1	2	2	1	0	1	0	1	2	1	0	1
5	6	6	6	6	5	1	2	2	0	0	0	1	1	0	0	1
19 20 14	19	25	16	70	79	35	64	108	64	40 84	75	5	14
25 44 42	8	10	10	1 1 1			
13 17 15	17	19	16	10	13	15	9	17	10	0	7	7	
15 19 18	1	2	2				
120 124 92	53	85	61	37	61	31	15	45	21	13	37	31	1	7
112 112 79	74	107 67	191 231 105	134 260 118	115 257 173	4	88
679 772 581	497 688 452	964 1200 706	705 1199 608	516 1107 589	531 1049
Castor canadensis; Martes nobilis и Martes americana; Arctodus sitnus и
Ursus arctos; Platygonus compressus и Ursus americanus; Cervalces scotti
и Alces alces (B. Kurten, E. Anderson, 1980). Конкуренция могла быть
и между Bison latifrons и В. bison, но возможно также, что более
крупная форма (В. latifrons) перешла в мелкую (В. bison). По мнению
Куртена и Андерсон, чрезмерная специализация глиптодонтов и вис-
9
Таблица 2. Вымирание видов млекопитающих в Северной Америке
по хронологическим (стратиграфическим) этапам на протяжении блаикия
и плейстоцена ( В. Kurten, Е. Anderson, 1980)
Хронологические этапы	Число вымерших видов
Бланкий (3,5—1,9 млн. лет назад)	
Самый ранний	12
Ранний	49
Средний	27
Поздний	49
Точное время неизвестно	1
Всего	138
Ирвингтоний (1,9 — около 0,5 млн. л. н.)	
Ранний	39
Средний	14
Поздний	33
Точное время неизвестно	3
Всего	89
Ранчолабрий (около 0,5—0,01 млн. л. н.)	
Поздний ИЛЛИНОЙС	7
Сангамон (последнее межледниковье)	21
Висконсин (последнее оледенение)	77
Ранчолабрий, точное время неизвестно	3
Всего	108
Историческое время	3
За последние 3,5 млн. лет	338 видов
Ныне живущие виды (известные в ископаемом состоянии из плейсто-	
цена и/или голоцена)	229 видов
Таблица 3. Вымирание разных по размерам видов млекопитающих
Северной Америки (В. Kurten, Е. Anderson, 1980)
Размер	Хронологические этапы			Всего	Выжившие виды
	Бланкий	Ирвингтонии	Ранчолабрий		
Мелкие (1—907 г) Средние	97	55	29	181	166
(908 г - 181 кг) Крупные	31	25	33	89	50
(182 кГ - 1,9 т) Очень крупные	5	12	35	52	16
(2 т и более)	1	2	6	9	1
10
Таблица 4. Вымирание видов млекопитающих Северной Америки
по отрядам (В. Kurten, Е. Anderson, 1980)
Отряды млекопитающих	Хронологические этапы								
	Бланкий			। Ирвингтонии			Висконсин		
	число		_ %	число		_ %	число		_ %
	извест- ных видов	вымер- ших		извест- ных видов	вымер- ших		извест- ных видов	вымер- ших	
Сумчатые	1	0	0	1	0	0	1	0	0
Насекомоядные	18	14	72,2	17	7	41,1	20	0	0
Рукокрылые	2	1	50	8	2	25	30	5	16,6
Неполнозубые	5	1	20	10	5	50	8	8	100
Хищные	36	21	58,3	41	15	36,5	47	13	27,6
Грызуны	91	77	83,5	90	46	50,1	113	10	8,8
Зайцеобразные	13	12	92,3	7	0	0	16	1	6,2
Непарнопалые	6	4	66,6	11	1	9	13	13	100
Парнопалые	14	7	50	28	11	39,2	34	23	67,6
Хоботные	4	1	25	3	2	66,6	3	3	100
Сиреневые	1	0	0	1	0	0	2	0	0
Приматы	0	0	0	0	0	0	1	0	0
Всего	191	138	72,2	217	89	41,0	288	76	26,4
консинских мамонтов (Mammuthus jeffersonii и М. primigenius), по-
видимому, была причиной неспособности адаптироваться к меня-
ющимся условиям, приведшей их к гибели.
Ряд факторов, непосредственно не вызывая вымирания, ослабляли
местные популяции, которые становились уязвимыми по отношению
к новому фактору среды — человеку, который к позднему плейсто-
цену уже был искусным охотником.
Среди доводов, которые выдвигают сторонники истребления ряда
видов млекопитающих человеком, существен тот факт, что в Север-
ной Америке вымирание ряда млекопитающих происходило без заме-
щения путем эволюции или иммиграции и что такое несбалансирован-
ное вымирание не случалось ранее нигде и никогда до появления
человека (Р. Martin, 1967). По мнению Мартина, человек в сравнительно
короткий срок после своего прибытия в Новый Свет, сильно раз-
множившись, истребил многих травоядных, что повлекло за собой
исчезновение ряда хищных. Этот процесс достиг своей кульминации
примерно 11 тыс. лет назад.
По мнению других исследователей (R. Mac Neish, 1976), древние
охотники с несовершенным оружием не могли оказать большого
эффекта на фауну. Нет и следов сокращения численности людей
после исчезновения многих млекопитающих 11—12 тыс. лет назад, а
оно неминуемо должно было бы последовать, если бы причиной
гибели этих млекопитающих был человек.
11
Следует также учесть, что в Северной Америке в сроки массо-
вого вымирания крупных млекопитающих произошло и исчезновение
многих птиц, что не подтверждает гипотезу истребления млекопита-
ющих человеком (D. Grayson, 1977), а скорее связано с глобальными
природными изменениями.
Б. Куртен и Э. Андерсон (1980) подчеркивают, что не могло быть
единой причины для вымирания всех видов исчезнувших млеко-
питающих. Многое здесь неясно. Например, почему ряд близкород-
ственных видов исчез в Северной Америке, но сохранился в Южной
Америке, Евразии и Африке (например, Tremarctos ornatus, Catagonus
wagneri, Lama glama, Panthera leo, Acinonyx jubatus, Equus hemionus)?
Почему некоторые крупные фитофаги не вымерли (Cervus elaphus,
Alces alces, Antilocapra americana, Ovis canadensis, Oreamnos americanus,
Ovibos moschatus, Bison bison)?
В Палеарктике в конце плейстоцена вымерло шесть родов (каж-
дый из них был представлен одним видом) крупных зверей: Матти-
thus, Coelodonta, Megaloceros, Spirocerus, Ovibos (сохранился в Северной
Америке), Homoioceros (обитал в Северной Африке). Кроме того,
вымерли три вида хищных: пещерный медведь Ursus spelaeus, пещерный
лев Felis spelaea и пещерная гиена Crocuta spelaea. Все вымершие
формы были объектами охоты человека в течение десятков тыся-
челетий и, несмотря на это, сохранялись в большом числе на протя-
жении всего вюрма, а затем исчезли в течение всего нескольких
тысячелетий.
Естественно, что процесс вымирания ряда видов млекопитающих
происходил и на территории СССР, в частности, и в позднем
плейстоцене, когда отмечены активные охоты человека (табл. 5). Хотя
все вымершие в то время виды могли добываться человеком
(Н. К. Верещагин, 1971), но по настоящему промысловыми среди них
были, вероятно, заяц Lepus tanaiticus, осел Equus hydruntinus и мамонт
Mammuthus primigenius. С другой стороны, такие объекты интенсив-
ного промысла, как лошадь, благородный и северный олени, тур,
сайгак и ряд других, сохранились даже в относительно густонаселен-
ных человеком районах. Таким образом, вряд ли можно приписать
человеку уничтожение вымерших видов зверей. Тем не менее, такие
попытки делались неоднократно, в частности, применительно к
мамонту (И. Г. Пидопличко, 1969).
Вымирание ряда крупных млекопитающих, происходившее около
10 тыс. лет назад на рубеже плейстоцена и голоцена, шло парал-
лельно с небывалым по своим масштабам изменением ареалов боль-
шого числа видов млекопитающих: лошадей, бизонов, овцебыков,
сайгаков, леммингов, степных пеструшек, узкочерепных полевок, песцов
и многих других.
Человек каменного века не мог быть причиной этих измене-
ний. Достаточно убедительным представляется, что процесс вымира-
ния крупных млекопитающих был связан с изменением климата в
конце эпохи оледенений, общим потеплением и последующей за
этим коренной перестройкой ландшафтов и природных зон, с дегра-
дацией тундро-степных биоценозов, — резким сокращением роли
12
Таблица 5. Вымирание видов наземных млекопитающих на территории СССР
в конце плейстоцена (составил А. В. Шер по «Каталогу млекопитающих СССР»
под ред. И. М. Громова и Г. И. Барановой, 1981)
Отряды наземных млекопитающих	Современное! ь				Позднии плейстоцен		
	всего современ- ных видов	из них в ископаемом состоянии			всего _ известно в позднем плейсто- цене**	вымершие виды	
		неизве- стны	известны с голо- цена	известны с поздне- го плей- стоцена или ранее*		в конце плеисзо- цена	в голо- цене и в историче- ское время
Насекомоядные	41	27	1	13	13	0	0
Рукокрылые	43	11	1	31	31	0	0
Зайцеобразные	12	6	0	6	7	1	0
Грызуны	143	44	3	96	102	5	1
Хищные	42	5	1	36	41	4	1
Хоботные	0	0	0	0	2	2	0
Непарнопалые	1	0	0	1	9	6	2
Парнопалые	23	0	2	21	31	6	4
* Включая виды, ныне известные в фауне СССР, но в ископаемом состоянии найденные
пока только в сопредельных странах
** Включая виды, которые пока не найдены в позднем плейстоцене СССР, но должны были
там присутствовать (жили раньше и позже на территории СССР или сопредельных стран)
травянистых сообществ разного типа в ценозах Северной Голарктики.
Охота человека в то время могла лишь ускорить исчезновение
отдельных ослабленных популяций вымирающих видов.
Конечно, в истории исчезновения многих млекопитающих человек
сыграл важную роль и тем большую, чем ближе к современности
относятся рассматриваемые факты. Имело место прямое уничтожение
некоторых млекопитающих (см. ниже историю истребления морской
коровы или почти полное уничтожение миллионных стад бизонов в
Северной Америке). Но более катастрофически действовало такое
изменение человеком среды обитания того или иного вида млеко-
питающих, что этот вид уже не moi существовать в измененных
условиях. Часто эти изменения сопровождались и прямым уничтоже-
нием этих зверей (см. ниже примеры с туром, тарпаном, кваггой).
История истребления морской коровы (Hydrodamalis gigas) коротка
и драматична. Эти огромные морские животные (длина тела 7,2—10 м),
представители отряда сирен (Ordo Sirenia), были открыты Стеллером
в прибрежных водах Командорских о-вов в 1741 г. Малоподвижные
и неспособные защищаться звери были истреблены промысловиками,
убивавшими их для получения вкусного мяса и жира. Добывать
морскую корову было делом несложным. Всего через 27 лет после
открытия (в 1768 г.) на о-ве Беринга была убита последняя морская
корова. На о-ве Медном они были уничтожены еще раньше (к 1754 г.
13
их там уже не было). Все последующие сообщения о якобы имев-
ших место встречах морских коров либо сознательно вымышлены,
либо ошибочны. Стеллер в описаниях морских коров указывал, что
«это животное уже от природы ручное, без того, чтобы его нужно
было приручать». Человечество, к сожалению, потеряло не только
зоологический вид, но возможность иметь фермы морских коров,
используемых в интересах народного хозяйства в северных морях.
Исчезновение тура (Bos primigenius),, огромного дикого быка высо-
той в плечах до 170—180 см (возможно, до 200 см), также связано
с деятельностью человека. Туры были отчасти истреблены охотни-
ками, а также оттеснены сплошной вырубкой лесов и скотоводством
в непригодные для жизни места, где и вымирали.
Гибель туров в Центральной Европе совпала по времени с ин-
тенсивными вырубками в IX—XI вв. В XII в. туры еще существовали
по Днепру, в частности в Черниговском княжестве. Охота на туров
была делом не простым и опасным. «Тура два меташа меня на
розех и с конем», — писал Владимир Мономах. К 1400 г. гуры
исчезли из Центральной и Западной Европы и сохранились лишь
в относительно малонаселенных и труднодоступных лесах Польши
(особенно в Мазовии) и Литвы. В последующие годы туры находи-
лись под охраной особых указов, а позже даже содержались как
парковые животные в королевских угодьях. К 1599 г. сохранилось
одно небольшое стадо из 24 особей в королевском лесу примерно
в 50 км на юго-запад от Варшавы. В 1602 г. их осталось всего
четыре. Последний тур погиб в 1627 г.
Тарпан (Equus gmelini) — дикая лошадь. Населял южную часть
лесной, степную и лесостепную зоны Европы (иногда тарпана раз-
деляют на два подвида, степной и лесной, и вместе с лошадью
Пржевальского относят к одному виду: Е. przewalskii, в котором на-
считывают три подвида: Е. р. gmelini, Е. р. silvaticus и Е. р. przewalskii).
Исчезновение тарпанов связано не с прямым их уничтожением, а
главным образом с освоением (распашкой под поля) мест их обита-
ния. Их вытесняли и стада домашних животных, занимающих паст-
бища и водопой.
Южнорусский степной тарпан, обитавший в степи и лесостепи
европейской части СССР от Прута на западе и до Урала, может
быть, Волги на востоке, был уничтожен в XVIII—XIX вв. Известно,
что тарпаны еще жили в 70—80-х годах XIX в. Последний тарпан
жил на конном заводе в 1914—1918 гг.
Лесной тарпан (мельче и светлее степного), населявший леса
Белоруссии, Литвы, Польши, Германии (по-видимому, был вытеснен
в леса человеком), был истреблен в западных частях своего ареала
в раннем средневековье, а в восточных — дожил до XVII—XVIII вв.
Последние лесные тарпаны погибли в самом начале XIX в. (1814 г.—
Калининградская обл.).
Квагга (Equus quagga) — зебра относительно небольших размеров
с черными поперечными полосами на голове, шее и плечах, светло-
коричневым туловищем, темно-коричневым «ремнем», проходящим по
середине спины и белыми ногами и хвостом. Квагги в большом
14
числе населяли Южную Африку. Появившиеся здесь белые поселенцы
стали устраивать фермы и разводить скот. Фермеры считали квагг
конкурентами стадам домашних копытных и безжалостно уничтожали
их. К 1840 г. квагги исчезли в Капской провинции, а к 1870 г.
в диком состоянии их не осталось вовсе. Последняя квагга умерла
в 1883 г. в амстердамском зоопарке.
За последние примерно 2 тыс. лет, по данным Ф. Харпера
(F. Harper, 1945), на земном шаре вымерло 106 форм (видов и под-
видов) млекопитающих (цифра явно занижена). Число исчезнувших
на различных континентах и островах составляет:
6 Южная Америка
1
Европа
Азия
Северная Америка
Африка
Мадагаскар
Вест-Индия
3	Фолклендские	(Мальвинские) о-ва	1
27	Австралия	11
9	Малайский архипелаг	3
1	Галапагосские	о-ва	2
41* Мировой океан	1
Из этих 106 млекопитающих вымерло с начала эры по 1800 г.
33 формы, с 1801 по 1850 г.— 2 формы, с 1851 по 1900 г.— 31 форма,
а 1901 по 1944 г.—40 форм.
Возможные причины вымирания отдельных популяций животных
(в том числе и млекопитающих) могут быть следующими (Soule,
1983): низкая плотность; распадение сплошного ареала на небольшие
редкие участки; ограничения возможностей расселения; инбридинг;
потеря гетерозиготности; эффект «основателя» (т. е. малое число
особей, от которых произошла популяция); гибридизация; сукцессион-
ные изменения среды обитания; изменчивость среды; долговременные
тенденции изменчивости среды; катастрофы; уменьшение числен-
ности или исчезновение одной из популяций, находящихся в мутуали-
стических отношениях (одна из форм симбиоза); конкуренция; хищни-
чество; болезни; охота и коллектирование; нарушения человеком
мест обитания; разрушения человеком мест обитания.
Указанные причины могут действовать в сочетаниях друг с другом
и в этом случае усиливают свое воздействие.
Причины вымирания видов млекопитающих распределяются нерав-
номерно. Д. Фишер и соавт. (1976) вычислили в процентах причины
вымирания видов млекопитающих с 1600 г. и причины, угрожающие
их исчезновению в настоящее время (табл. 6). Методика этой оценки
описана не очень понятно, тем не менее цифры оказались достаточно
показательны. Для каждого вида авторами была введена восьмибал-
льная оценка и дана оценка в баллах каждому из пяти факторов,
приведенных в таблице. Следует отметить, что цифры естественного
вымирания в таблице явно завышены. С 1600 г., пожалуй, ни один
вид млекопитающих (особенно крупных размеров) не исчез без пря-
мого или косвенного воздействия человека (с этим согласны, напри-
мер, О. Frankel а. М. Soule, 1981; М. Soule, 1983).
Всемирная стратегия охраны природы выделяет следующие основ-
* В списке, который дает Ф. Харпер, приведено 40 форм, а не 41.
15
Таблица 6 Причины вымирания видов млекопитающих с 1600 г.
или угрожающего положения в настоящее время (Д. Фишер и др., 1976)
Факторы воздействия	Причины исчезновения с 1600 г, 7о	Причины, угро- жающие исчез- новению в на- стоящее время, %
Естественные	25	14
Связанные с деятельностью человека.	75	86
охота	33	43
завезенные хищники	17	8
другие пришельцы	6	6
исчезновение мест обитания	19	29
ные факторы, угрожающие в настоящее время позвоночным животным,
в том числе млекопитающим:
разрушение или деградация местообитаний —153 вида млекопита-
ющих подвержены этому фактору;
переэксплуатация —121 вид;
влияние интродуцированных видов — 14 видов;
потеря, сокращение или ухудшение кормовой базы — 20 видов;
уничтожение для защиты сельскохозяйственных растений, домаш-
них животных и объектов промысла — 17 видов;
случайная добыча —7 видов.
Начиная с 1600 г. (с этого года обычно ведут свои отсчеты
в Международном союзе охраны природы), по данным X. Гудвин и
Д. Гудвин (Н. Goodwin and J. Goodwin, 1973), вымерло 117 видов и
подвидов млекопитающих. Ниже приводится этот список с некоторыми
поправками и добавлениями по Д. Аллену (D. Allen, 1942) и Ф. Хар-
перу (F. Harper, 1945). Число исчезнувших форм млекопитающих по
X. Гудвин и Д. Гудвин находится в некотором расхождении с данными
Харпера (106 форм за 2 тыс. лет) и с материалами Красной книги
МСОП, в которых ряд форм, указанных Гудвинами как вымершие,
значатся в категории «находящиеся под угрозой исчезновения». С дру-
гой стороны, не все исчезнувшие формы млекопитающих приведены
в списке Гудвинов. Следует учесть, что подвиды даже современных
млекопитающих известны нам недостаточно хорошо и судить о числе
уже исчезнувших подвидов ряда млекопитающих мы уже никогда
не сможем. Несмотря на это, мы сочли возможным привести список
в том виде, как он дается Гудвинами, введя лишь небольшие кор-
рективы.
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ,
ИСЧЕЗНУВШИЕ С 1600 г.
Отряд сумчатые
Ordo Marsupialia
Семейство бандикутовые
Familia Peramelidae
Пустынный бандикут Perameles eremiana. Был распространен в
Австралии в центральных районах, в штате Северная Территория
и Западная Австралия. С 1931 г. сведений нет (последняя находка
была во внутренних районах Западной Австралии).
Семейство кенгуровые
Familia Macropodidae
Центральноавстралийский кенгуру Lagorchestes asomatus. Известен
только по единственному черепу цз Австралии, штат Северная Тер-
ритория. С 1931 г. сведений нет.
Длиннорукий кенгуру Lagorchestes leporides. Был распространен в
Австралии на западе штата Новый Южный Уэльс, на востоке штата
Южная Австралия и на северо-западе штата Виктория. С 1890 г.
сведений нет. Исчезновение обусловлено освоением человеком мест
обитания и в связи с интродукцией кроликов и лисиц.
Кенгуру Бернарда Macropus bernardus. Был распространен в Австра-
лии в северной части штата Северная Территория. С 1922 г. сведений
нет.
Кенгуру Грея Macropus greyi. Был распространен в Австралии в
штате Южная Австралия и в прилежащих районах штата Виктория.
С 1924 г. сведений нет. Исчез в связи с уничтожением человеком
и с интродукцией лисиц.
Широкомордый кенгуру Potorous platyops. Был распространен в
Австралии на юго-западе штата Западная Австралия и на о-ве Кенгуру.
С 1875 г. сведений нет. Исчезновение обусловлено освоением челове-
ком мест обитания, а также охотой за ними одичавших кошек.
Отряд насекомоядные
Ordo Insectivora
Семейство Nesophontidae
Представители семейства: Nesophontes edithae, N. hypomicrus, N. lon-
girostris, N. micrus, N. paramicrus, N. zamicrus. Обитали на Больших Антиль-
ских о-вах. Все они описаны по скелетным остаткам, найденным в
17
пещерах. По-видимому, исчезли во второй половине XVIII —первой
половине XIX в. вскоре после появления на островах европейцев.
Причины исчезновения — лесные пожары, уничтожение лесов в инте-
ресах сельского хозяйства и интродукция крыс.
Семейство тенрековые
Familia Tenrecidae
Тенрек Фонтойнонта Dasogale fontoynonti. Известен всего по двум
экземплярам, добытым в восточной части Мадагаскара. Возможно, это
молодые особи Setifer setosus. С 1928 г. сведений нет.
Семейство землеройковые
Familia Soricidae
Crocidura fuliginosa trichura - обитала на о-ве Рождества. Примерно
с 1908 г. сведений нет. Исчезновение связано, по-видимому, с поселе-
нием на о-ве людей, распашкой полей и с интродукцией кошек.
Crocidura odorata goliaph (иногда выделяют в особый вид и род:
Praesorex goliaph) — из Южного Камеруна. Известна по трем экземпля-
рам. С 1910 г. сведений нет.
Семейство кротовые
Familia Talpidae
В этом семействе X. Гудвин и Д. Гудвин (1973) считают вымершими
Scapanulus oweni (Центральный Китай, провинции Шэньси, Ганьсу,
Сычуань и Цинхай; с начала XIX в. сведений нет) и Scaptonyx
fusicaudatus (Северная Бирма и провинции Китая: Цинхай, Шэньси,
Сычуань и Юньнань). Примерно с 1930 г. сведений нет. Представля-
ется маловероятным, что эти два вида, обитающие на обширной
территории, действительно вымерли.
Отряд рукокрылые
Ordo Chiroptera
Семейство американские листоносы
Familia Phyllostomatidae
Monophyllus frater известна только по скелетным остаткам с о-ва
Пуэрто-Рико. Исчезла в XVIII в., по-видимому, в связи с вырубкой
лесов и освоением человеком мест обитания этой летучей мыши.
18
Семейство воронкоухие
Familia Natalidae
Один из подвидов большого воронкоуха — Natalus major - кубинский
воронкоух TV. т. primus известен только по скелетным остаткам с о-вов
Куба и Хувентуд. Исчез в XVIII в.
Семейство обыкновенные летучие мыши
Familia Vespertilioniaae
Подвид красного волосатохвоста Lasiurus borealis - L. b, brachyotis
(иногда выделяют в отдельный вид L. brachyotis). Известен по един-
ственному экземпляру с о-ва Чатем (Галапагосские о-ва), добытому
в 1892 г.
Отряд зайцеобразные
Ordo Lagomorpha
Семейство пищуховые
Familia Ochotonidae
Сардинийская пищуха — Prolagus sardus известна по скелетным
остаткам с Корсики и Сардинии. Исчезла в конце XVIII в.
Отряд грызуны
Ordo Rodentia
Семейство хомяковые
Familia Cricetidae
Подвид калифорнийской полевки — Microtus californicus ~ М. с. scir-
pensis из графства Инио в Калифорнии. Исчезла к 1917 г.
М. nesophilus с о-ва Галя у восточной оконечности Лонг-Айленд,
Нью-Йорк. Вымерла около 1900 г.
Ямайкский рисовый хомяк Oryzomys antillarum с о-ва Ямайка.
С 1877 г. сведений нет. Исчезновение связано с заселением о-ва
серыми крысами и мангустами.
Барбудаский рисовый хомяк О. audreyae с о-ва Барбуда (Малые
Антильские о-ва). Известен только по скелетным остаткам. Исчез
в XVI11 в.
Мартиникский рисовый хомяк О. desmaresti с о-ва Мартиника.
С 1902 г. сведений нет. Причиной исчезновения, возможно, послужи-
ло извержение вулкана на острове.
19
Галапагосский рисовый хомяк О. galapagoensis с о-ва Чатем
(Галапагосские о-ва)..С 1835 г. сведений нет.
Индефатигабльский рисовый хомяк О. indefessus с о-вов Индефа-
тигабл и Южный Сеймур (Галапагосские о-ва). Исчез примерно к
1945 г.
Сентлюсийский рисовый хомяк О. luciae с о-ва Сент-Люсия.
Исчез около 1900 г.
Джеймсский рисовый хомяк О. swarthi с о-ва Джеймса (Галапа-
госские о-ва). Сведений нет с 1906 г.
Сентвинсентский рисовый хомяк О. victus с о-ва Сент-Винсент.
С 1897 г. сведений нет. Исчезновение связано с интродукцией на
остров мангустов.
Семейство мышиные
Familia Muridae
Белонога^ кроличья крыса Conilurus albipes была распространена
в Австралии от южной части Квинсленда до Виктории. Исчезла к
началу XIX в.
Leporillus apicalis обитала в Австралии: в Северо-Западной Викто-
рии, Западном Новом Южном Уэльсе и Южной Австралии. С 1933 г.
сведений нет.
Большая тушканчиковая мышь Notomys amplus. Известна по двум
экземплярам, пойманным в Австралии в Северной Территории.
С 1894 г. сведений нет. Возможно, одичавшие кошки как хищники
и кролики как конкуренты в корме способствовали исчезновению
этого вида.
Длиннохвостая тушканчиковая мышь N. longicaudatus.
Населяла Западную Австралию, Южную Австралию и центральные
районы Австралии. С 1901 г. сведений нет.
Исчезновение связано с воздействием домашнего скота и кроли-
ков на среду обитания этого вида, а также с уничтожением длин-
нохвостых тушканчиковых мышей лисами и одичавшими кошками.
Тушканчиковая мышь Маклеара N. macleari.
Населяла о-в Рождества в Индийском океане к югу от Явы.
В 1897 г. еще была многочисленна. С 1908 г. сведений нет.
Большеухая тушканчиковая мышь N. macrotis.
Встречалась в Западной Австралии. Известна по двум экземплярам.
С 1843 г. сведений нет.
Квинслендская тушканчиковая мышь N. mordax из Квинсленда.
Известна по одному экземпляру. С 1846 г. сведений нет.
Бульдоговая крыса Rattus nativitatus встречалась на о-ве Рождества.
С 1908 г. сведений нет. Причина гибели, по-видимому, связана с
распространением на о-ве черных крыс (R. rattus), принесших с собой
эпизоотии, к которым бульдоговая крыса оказалась неустойчивой.
о
Семейство хутии
Familia Capromyidae*
Два подвида хутии Инграхама Geocapromys ingrahami с Багамских
о-вов: G. i. abaconis с о-ва Аваса; G. i. irrectus с о-ва Крукед.
Оба подвида исчезли, по-видимому, в XV111 в. в основном в связи
с вырубкой и расчисткой зарослей под поля.
Гаитянский гексолободон Hexolobodon phenax известен только по
скелетным остаткам из пещер Центрального Гаити. Исчез примерно
в XVII в., вскоре после населения о-ва европейцами.
Гаитянский изолободон Isolobodon levir обитал на о-ве Гаити.
Известен по скелетным остаткам. Исчез примерно в XVI в.
Узкозубый изолободон /. montanus обитал на о-вах Гаити и Сан-
Габриель. Известен по скелетным остаткам. Исчез примерно в XVI в.
Пуэрториканский изолободон I. portoricensis обитал в восточной
части о-ва Гаити, на о-ве Пуэрто-Рико и на Виргинских о-вах. Из-
вестен по скелетным остаткам. Исчез примерно в XVI в.
Plagiodontia ipnaeum с о-ва Гаити. Известен по скелетным остат-
кам. Исчез примерно в XVII в.
Р spelaeum обитал в центральных областях о-ва Гаити. Известен
по скелетным остаткам. Исчез примерно в XVII в.
Семейство колючие шиншиллы
Familia Echimyidae*
Heteropsomys (=, Boromvs) offella. Обитал на Кубе. Известен по ске-
летным остаткам. Исчез, вероятно, во второй половине XIX в.
Отряд китообразные
Ordo Cetacea
Атлантический серый кит Eschrichtius gibbosus с Атлантики. Был
уничтожен в результате неконтролируемого промысла. Последнее
сообщение было о мертвом сером ките, выброшенном на берег
Англии в 1864 г.
Отряд хищные
Ordo Carnivora
Приводится перечень подвидов волка Canis lupus по X. Гудвин
и Д. Гудвин (1973), однако следует учесть, что положение неко-
торых из них в качестве подвидов сомнительно. В Англии волк
* Холл (Hall, 1981) указывает большее число вымерших видов семейства
21
исчез примерно к 1500 г., в Шотландии —к 1743 и в Ирландии —
к 1776 г. Исчезновение волка в большинстве случаев было связано
с уничтожением человеком.
С. /. alces из Аляски. Сведений с 1955 г. нет.
С. /. beothucus из Ньюфаундленда. Сведений с 1911 г. нет.
С. /. deitanus из Испании. Исчез примерно к 1950 г.
С. I. hattai с о-ва Хоккайдо. Примерно с 1889 г. сведений нет.
Был уничтожен человеком.
С. /. hodophilax с о-ва Хонсю. Исчез к 1904 г. в связи с тем,
что человек занял места его обитания.
С. /. mogollonensis из штатов Аризона и Нью-Мексико, США.
Исчез к 1935 г.
С. /. monstrabilis из западной части штата Техас, США и северо-
восточных районов Мексики. Исчез к 1942 г.
С. I. nubilus занимал обширную территорию от провинций Саска-
чеван и южной части Манитобы, Канада, на юг до северных райо-
нов Техаса, США. Исчез к 1926 г.
С. /. youngi населял Скалистые горы в штатах Невада, Юта и
Колорадо, США. Исчез к 1936 г.
Подвид рыжего волка Canis rufus — восточный рыжий волк
С. г. floridanus населял штаты Флорида, Джорджия, Алабама и вос-
точные районы Теннесси. Исчез к 1917 г., хотя в Алабаме, возможно,
существовал еще некоторое время. Исчезновение связано с уничто-
жением рыжего волка человеком.
Фолклендская лисица Dusicion australis населяла Фолклендские
(Мальвинские) о-ва. Последняя лисица была убита на Западных
Фолклендах в 1876 г. Этот очень доверчивый зверь легко добывался
человеком (охотник подманивал его куском мяса и убивал ударом
ножа). Когда шотландские поселенцы начали разводить овец на
Фолклендских о-вах, фолклендские лисицы стали нападать на овец.
Иногда, чтобы справиться с одной овцой, лисицы объединялись
группами по три вместе. В результате широкого применения ядов
численность фолклендских лисиц была резко снижена.
Подвид Vulpes macrotis - V. т. macrotis населял Юго-Западную
Калифорнию, США. С 1903 г. сведений нет. Исчезновение связано
с охотой и с широкой кампанией против койотов, во время кото-
рой применяли яды, которыми травились и эти лисицы.
Подвид американского корсака И velox - И v. hebes населял в
США Центральные Равнины и исчез, по-видимому, к середине 50-х
годов. В 1970 г. в штате Северная Дакота был обнаружен один
экземпляр. Исчез в основном в результате применения ядов во время
кампании, направленной против койотов. Включен в Красную книгу
МСОП как находящийся под угрозой исчезновения.
Семейство медвежьи
Familia Ursidae
Пять подвидов бурого медведя Ursus a ret os, по-видимому, вы-
мерли (следует учесть, что принадлежность к подвидовому рангу
22
некоторых из указанных ниже бурых медведей Америки вызывает
сомнение):
U. a. californicus населял большую часть штата Калифорния,
США. Последний экземпляр встречен в 1933 г.
U. a. crowtheri обитал в западной части Северной Африки. По-
следний экземпляр встречен в горах около Тетуан, Марокко, в 1841 г.
Исчезновение связано с освоением человеком мест обитания мед-
ведя и с неумеренной охотой.
U. a. horriaeus был распространен в штатах США: Аризона, Нью-
Мексико и западной части Техаса. В Техасе исчез к 1910 г., а в
Аризоне и Нью-Мексико — примерно к 1950 г.
U. a. nelsoni обитал в Мексике: в северной части Нижней Кали-
форнии, Северо-Восточной Соноре, Чиуауа, Коауила и Северном
Дуранго. Исчез к 1962 г.
U. a. pervagor встречался в южных частях центральных районов
провинции Британская Колумбия в Канаде. Исчез в первой поло-
вине XX в.
Исчезновение медведей обусловлено уничтожением и отчасти
освоением мест их обитания человеком.
Семейство куньи
Familia Mustelidae
Подвид американской норки Mustela vison — M<ypcK&n норка
М. v. macrodon (некоторые исследователи выделяют эту норку в осо-
бый вид — М. macrodon), населяла штат Новая Англия, США. Исчезла
примерно к 1890 г. в результате неумеренной охоты.
Семейство кошачьи
Familia Felidae
Подвид рыси Felis lynx— сардинийская рысь F. I. pardiniae (иногда
ее выделяют в особый вид F. pardiniae, а рысей — в отдельный род
Lynx), обитала на о-ве Сардиния. Примерно с 1950 г. сведении нет.
Подвид пумы Felis сопсо1ог—ьс)сгъчнам пума F. с. cougar (включена
в Красную книгу МСОП как находящаяся под угрозой исчезновения).
Населяла восточную часть Северной Америки от провинций Онтарио,
Квебек и Нью-Брансуик в Канаде до штата Каролина в США.
Исчезла в результате неумеренной охоты и в связи с- освоением
человеком мест ее обитания.
Подвиды льва Panthera leo: барбарийский лев Р. I. 1ео населял
северную часть Африки от Триполи на запад, включая Тунис, Алжир
и Марокко. С 1922 г. сведений нет. Исчезновение обусловлено
Уничтожением и освоением мест обитания человеком. Капский лев
Р. 1. melanochaitus с южной оконечности Африки. Последние сооб-
щения о нем из Капской провинции относятся к 1858 г., а из
Наталя —к 1865 г. Уничтожен человеком.
23
Подвид леопарда Panthera pardus — синайский леопард Р. р. jarvisi
с Синайского п-ова. Включен в Красную книгу МСОП как нахо-
дящийся под угрозой исчезновения, а может быть, исчезнувший
совсем. Последний экземпляр синайского леопарда был убит в 1934 г.
Подвиды тигра Panthera tigris:
закавказский тигр Р. t. virgata обитал в Закавказье, Иране, Афга-
нистане, Средней Азии. По-видимому, исчез в 70-х годах.
Включен в Красную книгу МСОП как находящийся под угрозой
исчезновения;
балийский тигр Р. t. balica населял о-в Бали. По-видимому, исчез
в 1960—1970 гг.
Включен в Красную книгу МСОП как находящийся под угрозой
исчезновения.
Отряд ластоногие
Ordo Pinnipedia
Семейство ушастые тюлени
Familia Otariidae
Подвид калифорнийского морского льва Zalophus californianus ~
японский морской лев Z. с. japonicus, населял побережье о-вов
Кюсю и Сикоку и Японское море к западу от Хонсю. Исчез при-
мерно к 1960 г. в связи с освоением человеком мест его обитания.
Включен в Красную книгу МСОП как находящийся под угрозой
исчезновения.
Семейство тюленевые
Familia Phocidae
Карибский тюлень-монах Monachus tropicalis держался по о-вам
Карибского моря. Последние сведения поступили в 1952 г. из за-
падной части Карибского моря и в 1962 г. с о-ва Мухерес, распо-
поженного около п-ова Юкатан.
Включен в Красную книгу МСОП как находящийся под угрозой
исчезновения.
Отряд сирены
Ordo Sirenia
Семейство дюгоневые
Familia Dugongidae
Морская корова Hydrodamalis stelleri (иногда относят к семейству
Hydrodamalidae) населяла прибрежные воды Командорских о-вов.
Истреблена человеком на о-ве Медном к 1754 г. и на о-ве Беринга
к 1768 г.
24
Отряд непарнокопытные
Ordo Perissodactyla
Подвид бурчелловой зебры Equus burchelh — южной бурчелловой
зебры Е. b. burchelh из южной части Африки. С 1909 г. сведений нет.
Тарпан E.gmelini населял степи, лесостепь и южную часть леса
в Восточной Европе.
В этом виде 2 подвида. Степной тарпан (степь и лесостепь
европейской части СССР от Прута на восток, вероятно, до Урала;
возможно Румыния) был уничтожен в XV111 и XIX вв. Последний
степной тарпан умер на конном заводе в 1918 г.
Лесной тарпан Е. g. silvaticus (Западная и Юго-Западная Белоруссия,
Литва, Польша, ГДР и ФРГ и, вероятно, некоторые прилегающие
районы Западной Европы) в Центральной Европе был уничтожен
в средние века, а на востоке —в XVII—XV111 вв. Последние лесные
тарпаны были убиты в 1814 г. в Калининградской обл.
Казахстанский кулан Е. hemionus flnschi был распространен в Ка-
захстане (на востоке, в центре, и, вероятно, на западе), Западной
Джунгарии и на юге Западной Сибири. Повсеместно вымер. Воз-
можно, его следует объединить с Е. h. hemionus, от которого он мало
отличается.
Сирийский кулан Е. h. hemippus из Сирии, Пакистана, Ирака и с
Аравийского п-ова. По-видимому, последний экземпляр умер в зоо-
парке в Вене в 1928 г.
Включен в Красную книгу МСОП как находящийся под угрозой
исчезновения.
Квагга Е quagga населяла юго-западную часть Южной Африки.
В природе встречалась, по-видимому, до 1878 г. Последняя квагга
умерла в Амстердамском зоопарке в 1883 г.
Отряд парнокопытные
Ordo Artiodactyla
Семейство свиные
Familia Suidae
Подвид кабана Sus scrofa — египетский кабан £ s. senaarensis населял
Египет и Северный Судан. Последнее сообщение о египетском кабане
относится к 1902 г.
Семейство оленевые
Familia Cervidae
Подвиды благородного оленя Cervus elaphus:
американский вапити С. е. canadensis населял восточную часть
Северной Америки от Квебека в Канаде до Северной Каролины и
25
Алабамы в США. Исчез к 1880 г. в результате неумеренной охоты
и в связи с тем, что человек занял места его обитания;
олень Мерриама С е. mernami населял штаты Аризона и Нью-
Мексико в США. Исчез к 1906 г. Сельскохозяйственные угодья
заняли места обитания этого оленя и неумеренная охота завершила
их уничтожение;
шоу С. е. w al li chi населял Восточный Тибет. Исчез к 1946 г.
Включен в Красную книгу МСОП как находящийся под угрозой
исчезновения;
яркендский олень С. е. yarkandensis населял Китайский Туркестан.
Исчез примерно к 1930 г.
Включен в Красную книгу МСОП как находящийся под угрозой
исчезновения.
Подвиды пятнистого оленя Cervus nippon:
шаньсийский пятнистый олень С. п. grassianus из провинции Шаньси,
Китай. Исчез примерно к 1940 г. в основном в результате вырубки
лесов.
Внесен к Красную книгу МСОП как вид, находящийся под угро-
зой исчезновения;
южнокитайский пятнистый олень С. п. kopschi населял низовье
бассейна р. Янцзы. Исчез примерно к 1940 г.
Внесен в Красную книгу МСОП как находящийся под угрозой
исчезновения.
Олень Шомбурга Cervus schomburgki (иногда считают подвидом
барасинги С. duvuaceli schomburgki) обитал в Таиланде. Последнее
сообщение о живом олене поступило в 1932 г.
Подвиды индийского замбара Cervus unicolor.
бонинский замбар С. и. boninensis с о-вов Бонин (возможно, этот
замбар был интродуцирован на о-ва Бонин в 1840 г.). Исчез при-
мерно к 1940 г.;
марианский замбар С. и. mariannus с Мариайских о-вов (возможно,
этот замбар был интродуцирован на Марианские о-ва с о-ва Лусон).
Исчез примерно к 1940 г.
Подвиды северного оленя Rangifer tarandus:
восточногренландскии северный олень R. t. groenlandicus населял
центральную часть восточного побережья Гренландии. Исчез к 1900 г.;
R. t. dawsoni с о-ва Королевы Шарлотты, провинция Британская
Колумбия, Канада. Исчез примерно к 1935 г.
Семейство полорогие
Familia Bovidae
Подвиды конгони Alcelaphus buselaphus\
бубал A. b. buselaphus из Северной Африки (Марокко, Алжир,
Тунис). С 1923 г. сведений нет. Исчез в основном в результате
охоты и отчасти от того, что человек занял места его обитания;
красный конгони А. Ь. саата из Капской провинции юга Африки.
Исчез к 1938 г. Причины исчезновения те же, что и у бубала.
26
Тур Bos primigenius был широко распространен в Европе, Север-
ной Африке, Малой Азии. В Египте исчез к концу древнего царства
(до 2400 г. до н. э.) В Месопотамии жил еще во времена Вави-
лонского царства, но уже не было при Ассирийском царстве (600 г.
до н. э.). В Центральной 'и Западной Европе исчез к 1400 г.
Последний тур погиб в 1627 г. в Польше.
Подвиды бизона Bison bison*
орегонский бизон В. b. oregonus из штата Орегон, США. С 1850 г.
сведений нет. Охота и освоение человеком мест обитания — главные
причины исчезновения;
восточный бизон В. b. pennsylvanicus из восточных районов США.
С 1825 г. сведений нет. Исчез по тем же причинам, что и орегон-
ский бизон.
Подвид зубра Bison bonasus — кавказский зубр В. b. Caucasians населял
Кавказ. Последние кавказские зубры были убиты браконьерами в
1926-1927 гг.
Подвиды пиренейского козла Capra pyrenaica'.
португальский козел С. р. lusitanica населял горы Северной Порту-
галии. Охота и освоение человеком мест обитания — главные причины
исчезновения. С 1892 г. сведений нет;
С. р. pyrenaica занимал испанскую часть Пиренеиских гор, а прежде -
и французскую. Исчез, по-видимому, в начале XIX в. в результате
охоты и в связи с тем, что человек занял места обитания этого
козла.
Внесен в Красную книгу МСОП как находящийся под угрозой
исчезновения.
Рыжая газель Gazella rufina населяла Алжир. С 1936 г. сведении
нет. Истреблена человеком.
Г олубая антилопа Hippotragus leucophaeus населяла Капскую провин-
цию в Южной Африке. Исчезла в основном в результате уничтоже-
ния белым человеком к 1800 г.
Подвид снежного барана Ovis canadensis ~ О. с. auduboni с гор бас-
сейна р. Миссури, США. С 1910 г. сведений нет.
Из приведенного обзора следует, что за весь длительный период
существования класса млекопитающих, включая и относительно ко-
роткий период активной деятельности человека, произошло исчезно-
вение многих видов и подвидов зверей, причем за последнее время
главным образом под воздействием человека.
НЕОБХОДИМОСТЬ СОХРАНЕНИЯ
РАЗНООБРАЗИЯ ФОРМ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
Насколько катастрофично исчезновение многих видов и подвидов
млекопитающих? Может быть, не следует тревожиться при прогрес-
сирующих скоростях такого исчезновения, намечающихся в последнее
время? Насколько действительно необходимо сохранять виды живот-
* Выделение приведенных бизонов в качестве подвидов вызывает сомнение
ных и растении, многие из которых в настоящее время находятся
под угрозой исчезновения?
Многообразие видов на нашей планете обусловлено процессом
длительной эволюции, и всякое нарушение определенного сочетания
видов, исчезновение хотя бы некоторых из них может повлечь за
собой разрушение целой экосистемы, компонентами которой они
являются. Уничтожение же многих естественных экосистем в конеч-
ном и юге отрицательно скажется на функционировании биосферы
в целом, на прогрессе развития самого человечества, и поставит под
угрозу существование человека как вида.
Это один из серьезнейших доводов в пользу сохранения всех
видов организмов, населяющих нашу планету. Но этот довод далеко
не единственный.
В настоящее время из огромного числа видов животных одомаш-
нены лишь единицы. Многие виды могут послужить в будущем
для селекционных работ в выведении новых домашних животных.
Утрата их нанесет серьезный урон народному хозяйству буду-
щего.
Прогрессирующая урбанизация вызвала у городского населения
своеобразную реакцию —тягу к природе. Проблема рекреации стала
одной из ключевых проблем городских поселений. Стресс у людей,
вызываемый своеобразием городской жизни, успешно ликвидируется
при выездах даже на короткое время в лес, национальные парки.
Недаром в странах с сильно измененной природой (например,
в Западной Европе) в последние годы с особым вниманием стали
относиться к сохранению и восстановлению экосистем, максимально
приближенных к естественным. Нормальное существование таких
экологических систем невозможно без сохранения всего многообразия
животных, в том числе млекопитающих.
Необычайно велико эстетическое и воспитательно-познавательное
значение животных, не говоря о чрезвычайной ценности их для
разных отраслей фундаментальной и прикладной науки.
Таким образом, в настоящее время практически ни у кого не
вызывает сомнения необходимость сохранения многообразия видов
организмов, в частности и млекопитающих.
Одним из первых конкретных действий в деле сохранения видов —
установление факта, что данный вид редкий. Сделать это обычно
не так сложно. Гораздо труднее выяснить, к какой категории «ред-
кости» относится вид. Вид может быть редким (с малой числен-
ностью и малой плотностью) изначально — это его естественное и
нормальное состояние —и вымирание ему не угрожает. Вид может
быть многочисленным, но какие-то моменты биологии ставят его
существование под yipoay. Например, серая ночница (Myotis grisescens),
обитающая в США, с огромной числении гью примерно в 1 575 000
особей, казалось бы, должна считаться процветающим видом. Однако
около 95%всех серых ночниц зимуют всего в девяти пещерах, причем
половина из этих летучих мышей — в одной пещере. Поэтому су-
ществует реальная возможность, что в результате каких-то неблаго-
приятных воздействий вид может быть одномоментно уничтожен.
28
Именно поэтому Красная книга МСОП считает серую ночницу видом,
находящимся под угрозой исчезновения.
Существование узкоареальных видов всегда находится под большей
угрозой, чем видов с обширным ареалом.
Часто у ученых нет единодушного мнения в вопросе отнесения
того или иного вида млекопитающих к определенной категории
«редкости» и мнения расходятся.
Абсолютное число особей вида еще не является достаточным
критерием принадлежности вида к той или иной категории «ред-
кости». Так, например, финвал (Balaenoptera physalus), насчитывающий
к 1975 г. в северной части Тихого океана примерно 14—19 тыс.
и в Южном полушарии около 83 тыс. взрослых особей, Конвенцией
о международной торговле признан находящимся под угрозой исчезно-
вения, тогда как калифорнийский благородный олень (Cervus elaphus
nannodes), численность которого в последние годы достигла 800 го-
лов, объявлен Красной книгой МСОП восстановившим свою чис-
ленность и находящимся вне угрозы исчезновения.
Решающим в этих вопросах должны быть многие факторы,
в основном касающиеся экологии вида (особенностей размножения,
смертности, питания), его размещения, специфики миграций, способ-
ности перенесения неблагоприятных периодов года, взаимоотношений
с человеком (в широком смысле). Так, в случае с калифорнийским
благородным оленем ситуация должна считаться благополучной, по-
скольку численность его из года в год возрастает. Стада этого
оленя размещены в различных (тринадцати) точках, и даже в случае
катастрофической гибели одного или нескольких стад сохранится
достаточное количество оленей для восстановления их численности.
В то же время численность финвала за последние годы про-
грессивно и катастрофически снижалась. Финвалы распределены на
огромной территории океанов и малая плотность взрослых особей
может послужить затруднением для их размножения.
Для каждого конкретного вида должна быть проведена тщатель-
ная научная экспертиза со стороны нескольких ученых и, если между
учеными существует несходство во мнении, следует относить вид
к категории с повышенной степенью «угрожаемости». Естественно,
что такая экспертиза должна базироваться на всесторонних знаниях
биологии обсуждаемого вида.
При определении очередности мер охраны для того или иного
вида следует учитывать прежде всего размер возможных генетиче-
ских потерь (об этом говорит Всемирная стратегия охраны природы,
разработанная Международным союзом охраны природы, см. с. 41).
Если все другие условия равны, то вид, единственный в отряде,
должен иметь преимущество в порядке очередности мер охраны
перед видом — единственным в семействе и тем более в роде. Ис-
чезающий вид имеет преимущества в деле охраны перед исчезающим
Подвидом.
Виды, находящиеся под угрозой исчезновения по всему ареалу,
Должны иметь преимущество перед видами, находящимися в угро-
жающем положении лишь в части ареала (или в одной стране).
29
Так, например, виды, занесенные в Красную книгу МСОП, имеют
преимущество перед видами национальных Красных книг, а виды
Красной книги СССР — перед видами Красных книг отдельных республик.
Один из краеугольных камней в деле охраны (сохранения) вида —
определение минимального уровня его численности*, при котором
вид еще может существовать, но ниже которого он обречен на вы-
мирание. Необходимо устанавливать также и уровень оптимальной
численности, так как перенаселение в ряде случаев (особенно там,
где естественный состав сообществ организмов нарушен) может также
сказаться губительно на существовании вида.
Высказывается предположение, что для кратковременного сохране-
ния популяции с ее генетическим разнообразием ее эффективная
численность должна достигать по крайней мере 500 особей (Я. Р. Фран-
клин, 1983; М. Сулей, 1983); по данным других авторов, она должна
быть не менее 1000 (С. Tyndale - Biscoe a. J. Calaby, 1975). Для из-
бавления от инбредной дисперсии и краткосрочного сохранения вида
его эффективная численность не должна быть менее 50 особей
(Я. Р. Франклин, 1983). Ясно, что минимальная численность, необхо-
димая для выживания, не может быть унифицированной для всех
видов, а будет изменяться в зависимости от особенностей биологии
конкретного вида. Например, восприимчивость к болезням или к не-
благоприятным условиям может быть неодинаковой у разных видов
и для вида с повышенной восприимчивостью численность должна
быть больше и ареал шире, причем здесь должны иметься и так
называемые «стации переживания».
Кроме того, следует иметь в виду, что для обеспечения у вида
естественного хода эволюционного процесса, предполагающего воз-
можность возникновения на его базе нового вида (или новых видов),
численность этого вида должна быть существенно выше.
Меры, которые необходимо применять для сохранения редких
видов млекопитающих или видов, находящихся под угрозой исчезно-
вения, многообразны и воздействие их должно быть комплексным.
Важными в деле охраны вида являются законодательные акты,
запрещающие добычу этого вида, объявляющие меры наказания за
нарушение запрета.
Принципиальным рубежом в улучшении дела охраны редких
видов животных в СССР послужил Закон об охране и использовании
животного мира, принятый 25 июня 1980 г. Раздел III этого закона
посвящен специально охране животного мира. Раздел II — «Пользование
животным миром», посвященный рациональному использованию жи-
вотных, также решает вопрос и об их сохранении. В разделе III
перечисляются меры охраны животного мира:
установление правил и норм по охране, рациональному исполь-
зованию и воспроизводству животного мира;
установление запретов и ограничений в пользовании животным
миром;
* Некоторые теоретические вопросы минимальных численностей популяции
животных, необходимые для их выживания, рассмотрены в книге «Биология
охраны природы» под ред М Сулея и Б. Уилкокса М , Мир, 1983.
30
охрана среды обитания, условий размножения и путей миграций
животных;
предотвращение гибели животных при осуществлении производст-
венных процессов;
создание заповедников, заказников и выделение других особо
охраняемых территорий;
разведение в неволе редких и находящихся под угрозой исчезно-
вения видов животных;
оказание помощи животным в случае заболеваний, угрозы их
гибели при стихийных бедствиях и вследствие других причин;
организация научных исследований, направленных на обоснование
мер по охране животного мира;
воспитание граждан в духе гуманного отношения к животному
миру;
пропаганда охраны животного мира средствами массовой инфор-
мации.
Некоторые из приведенных мер в Законе рассмотрены более под-
робно, а статья 26 III раздела специально посвящена охране редких
и находящихся под угрозой исчезновения видов животных. В ней
говорится о занесении животных этих категорий в Красные книги
СССР и союзных республик. Подчеркивается, что действия, которые
могут привести к гибели, сокращению численности или нарушению
среды обитания редких и находящихся под угрозой исчезновения
видов животных, не допускаются.
В целях сохранения редких и находящихся под угрозой исчезно-
вения видов животных, воспроизводство которых в естественных
условиях невозможно, специально уполномоченные государственные
органы по охране и регулированию использования животного мира
обязываются принимать меры к созданию необходимых условий для
разведения этих видов.
Во исполнение Закона об охране и использовании животного
мира Совет Министров СССР постановил в 1983 г. запретить на
всей территории СССР добывание животных и растений, относящихся
к видам, занесенным в Красную книгу СССР. За ущерб, причинен-
ный незаконным добыванием или уничтожением этих животных и
растений, взымается денежный штраф.
Законодательные акты по охране редких видов еще не означают,
что вид будет сохранен. Существует много хороших законов, охраня-
ющих тот или иной вид, но численность последнего продолжает
катастрофически снижаться.
Чрезвычайно важным обстоятельством в деле охраны редких
видов является бережное отношение к ним со стороны местного
населения. Последнее возможно только при сознательном понимании
необходимости сохранять природу, что часто бывает связано с
достаточно высоким культурным уровнем населения. Огромное
значение имеет разъяснительная и пропагандистская работа, которая
должна начинаться с детских лет в семье, продолжаться в школе,
высших учебных заведениях, широко вестись в газетах и журналах,
по радио, телевидению и в кино. Гражданская обязанность ученых
31
и специалистов участвовать в этой учебной и разъяснительной
работе.
Большое дело в этом направлении делают общества «Охраны
природы», которые имеются в каждой республике и объединяют
миллионы людей.
Никакие охранные мероприятия не могут быть успешно примене-
ны по отношению к исчезающему виду млекопитающего, если мы
не будем знать его биологии. Здесь необходимо подчеркнуть особую
значимость науки и ученых в деле охраны редких видов. Необхо-
димо возможно более полное и всестороннее изучение этого вида.
Естественно, что такое изучение должно проводиться «щадящими»
методами, которые не нанесут урона виду.
Должна быть разработана научно обоснованная программа по
восстановлению численности вида. Она может включать такие аспекты,
как, например, организация подкормки в неблагоприятное время года,
уничтожение интродуцированных хищников или конкурентов в
питании, регуляция численности аборигенных хищников, размноже-
ние в неволе и выпуск в природу. Когда вид несколько восстановит
свою численность, в большинстве случаев целесообразен отлов в при-
роде и реакклиматизация вида в местах его прежнего ареала.
Само собой разумеется, что отлову для содержания и размноже-
ния в неволе и реакклиматизационным работам должны предшество-
вать обширные научные исследования.
Законодательные акты об охране конкретного вида и рекоменда-
ции ученых лучше всего реализуются, если территория, на которой
обитает охраняемый вид, объявляется заповедником или хотя бы
заказником. Только при условии сохранения среды обитания у вида
появится реальная возможность выживания.
Слова «заповедник» и «заказник» встречались на Руси еще в древ-
них рукописях. Уже в XI в. в России охранялись бобры и туры.
В СССР насчитывается 150 заповедников, 12 национальных парков,
несколько тысяч природных заказников и большое число памятников
природы. К сожалению, подчинены они большому числу ведомств,
что не способствует проведению в них единой природоохранной
политики. Тем не менее заповедники в нашей стране имели и
имеют важное значение в охране редких видов млекопитающих.
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ,
НАХОДИВШИЕСЯ ПОД УГРОЗОЙ ИСЧЕЗНОВЕНИЯ
И ЗНАЧИТЕЛЬНО УВЕЛИЧИВШИЕ
СВОЮ ЧИСЛЕННОСТЬ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ
В деле восстановления численности некоторых видов млекопита'
ющих, еще недавно находившихся под угрозой исчезновения в СССР,
достигнут большой успех, и они в результате предпринятых мер
настолько размножились, что приобрели промысловое значение. Это
бобр, соболь, сайгак.
32
Бобр (Castor fiber) (многочисленный когда-то и имевший большой
ареал) к 20-м годам XIX в. в результате неумеренного промысла
сохранился в СССР лишь в четырех местах: бассейне Днепра, по
рекам Березине, Сожу, Припяти и Тетереву; бассейне Дона по при-
токам р. Воронеж; бассейне* Оби по рекам Конда и Сосьва и в
верховьях Енисея по р. Азас. Общая численность бобров к этому
времени составляла не более 800—900 голов. Казалось, бобры в СССР
были обречены на полное исчезновение. Для их охраны были пред-
приняты решительные меры. С 1922 г. охота на них повсеместно
была запрещена. В конце 20-х годов в местах, где еще сохранились
бобры, были организованы заповедники: Воронежский, Березинский и
Кондо-Сосьвенский. Ведущим заповедником в деле восстановления
численности бобров стал Воронежский. Бобров здесь не только
сохранили, но и создали племенное стадо. Численность бобров стала
восстанавливаться и с 1934 г. приступили к реакклиматизационным
работам. По 1941 г. расселили 316 бобров в 12 областях европей-
ской части СССР и двух областях Западной Сибири. После Великой
Отечественной войны с 1946 по 1970 г. расселили 1271 бобра в
52 областях, краях и автономных республиках РСФСР, в трех облас-
тях Белорусской ССР, восьми областях Украинской ССР, Литовской,
Латвийской и Эстонской ССР. В настоящее время бобр занял ареал,
примерно равный его ареалу в XVII в. Однако сохраняются потенци-
альные возможности дальнейшего искусственного расселения боб-
ров, так как весь ареал заселен бобрами неравномерно, а самостоя-
тельно бобры занимают новые места медленно. Численность бобров
к концу 60-х годов достигала 85—90 тыс. особей, а к концу 70-х
годов —220 тыс. В 1965 г. бобр был внесен в число лицензионно-
промысловых видов и в промысловый год 1965—66 гг. было добыто
1124 бобра, в 1973 г.—2,5 тыс., в 1975 г.— более 5 тыс. В 1982 г.
было закуплено 10,7 тыс. шкурок бобра.
Соболь (Martes zibellina), издавна служивший основным промыс-
ловым видом по всей тайге России, к началу 30-х годов XX в.
сохранился только в отдельных трудно доступных местах, подчас
далеко отстоящих друг от друга. К западу от Урала его не было
совсем. В 1935 г. был объявлен запрет на добычу соболя на пять
лет. Расселение начали в 1939—1941 гг., когда было расселено 438 осо-
бей. С 1949 г. реакклиматизационные работы с соболями проводились
особенно широко и к 1959 г. практически были закончены.
За весь послевоенный период было выпущено 18,6 тыс. соболей.
Отлавливали их преимущественно в районах распространение наиболее
ценных кряжей, в местах с преобладанием темных по окраске зверь-
ков: в Восточной Сибири, Иркутской области, Бурятской АССР.
К 1970 г. ареал был практически восстановлен (в тех пределах, где
сохранились условия для его обитания) и соболь стал активно про-
мышляемым видом. Общая численность за период с 1962 по 1982 г.
удерживается приблизительно на уровне 600—860 тыс. голов. Нормы
добычи за период с 1975/76 по 1982/83 г. колебались от 180 до
300 тыс. соболей. В промысловый сезон 1981/82 г. было добыто
250 тыс. (из них заготовлено 154 тыс.). Таким образом, большой и
2—1132
33
тяжелый труд по восстановлению соболя не только сохранил его
как вид, но дал большой экономический эффект.
Сайгак (Saiga tataricd), занимавший еще в XVI и XVII вв. огром-
ную территорию в степной зоне, в XVIII в. в результате промысла
стал уменьшаться в числе, а в конце XIX —начале XX в. оказался
под угрозой исчезновения. К концу 20-х —началу 30-х годов текущего
столетия сайгаки сохранились в СССР в небольшом числе (около
1000—1500 голов) в европейской части страны —в глухих местах
Калмыцкой степи и в азиатской —в Волжско-Уральских песках, на
Устюрте, в западной части Бетпак-Далы и в некоторых других
местах Казахстана*. Меры, принятые по охране сайгаков (в частности,
строгий запрет на охоту), сделали свое дело и с 30-х годов их
численность стала возрастать. Высокая плодовитость, способность к
дальним миграциям позволили сайгакам в относительно короткое время
в значительной степени восстановить численность и увеличить ареал.
Начиная с 60-х годов ареал вновь начал сокращаться в результате
освоения человеком мест обитания сайгаков. В Северо-Западном
Прикаспии в 1950 г. число сайгаков достигало примерно 100 тыс.
голов; в 1952 г.— 180 тыс.; в 1953 г.— 250—300 тыс.; в 1954 г. снизи-
лось до 100 тыс.; в 1958 г. возросло до 800 тыс.; в 1960 г. упало
до 186 тыс. (главным образом в результате охоты и неблагоприятных
климатических факторов); в 1963—1968 гг. снизилось до 75—130 тыс.
(с 1965 г. отстрел был уменьшен, а в 1968—1970 гг. — запрещен);
в последующие годы происходило некоторое увеличение численности
до 400 тыс. голов в 1980 г.; в дальнейшем следует ожидать снижения
численности сайгаков в Прикаспии, так как хозяйственное освоение
этих мест человеком прогрессирует.
Если в Калмыкии будет осуществлено строительство запланирован-
ных больших каналов, то сайгаки, безусловно, не только потеряют
промысловые значения, но нужно будет предпринять специальные
меры (например, создать заповедник) для сохранения их.
В Казахстане численность сайгаков в 1954 г. достигла не менее
1 млн. голов, в 1960 г. — 1200—1300 тыс., затем произошло постепен-
ное уменьшение до минимума в 1965 г.—479 тыс., а потом числен-
ность стала опять возрастать до 1200 тыс. голов в 1974 г., вновь
снизилась до 400 тыс. в 1978 г. и снова возросла до 820 тыс. в
1981 г. Снижение численности вызывалось неблагоприятными климати-
ческими факторами, промыслом и изменением среды обитания сай-
гаков человеком.
Высокая численность сайгаков обусловила возможность органи-
зации на них промысла. В Северо-Западном Прикаспии за период с
1956 по 1980 г. было добыто 1850 тыс. сайгаков, что дало более
25 тыс. т мяса. В Казахстане с 1955 по 1980 г. было добыто более
3,9 млн. и заготовлено более 73 тыс. т мяса.
С некоторыми другими видами и подвидами млекопитающих
мировой фауны, находившимися под угрозой исчезновения, успех по
восстановлению их численности не столь блестящ, как с бобром,
* Кроме того, очень немного сайгаков другого подвида обитало в Монголии
34
соболем и сайгаком. Тем не менее численность их значительно воз-
росла и благодаря этому они занесены в Красные книги МСОП
и СССР как находящиеся вне опасности исчезновения.
Ниже приводится перечень этих зверей.
Вомбат Барнарда — Lasiorhinus bamardi (отряд сумчатые, семейство
вомбатовые)*. Распространен в центральных районах Восточного Квин-
сленда, Австралия. Численность всегда была невысока. Норы вомбата
Барнарда встречаются в песчаной местности площадью примерно
15,5 км2, которая полностью включена в Национальный парк. За послед-
ние годы уменьшение численности или площади обитания не отме-
чено. Охраняется законом; охрана налажена хорошо.
Галапагосский морской котик Arctocephalus galapagoensis Heller,
1904 (отряд* ластоногие, семейство ушастые тюлени)**. Некогда были
широко распространены по всем Галапагосским островам. В результате
неумеренного промысла численность их сильно снизилась и к 1900 г.
полагали, что они совсем исчезли. Экспедицией 1932—1933 гг. неболь-
шая группа галапагосских морских котиков была обнаружена на
одном из Галапагосских о-вов (о-в Геновеза). В 1957 г. другая залежка
галапагосских морских котиков (около 100 голов) была найдена на
о-ве Сантьяго, а в 60-х годах более крупные залежки были встречены
на о-вах Фернандина и Изабелла. Таким образом, хорошо налаженная
охрана дала положительный результат: к 1978 г. численность галапа-
госских морских котиков возросла примерно до 40 тыс. особей
и они заняли почти все Галапагосские о-ва (размножающихся колоний
нет только на о-вах Эспаньола и Санта-Фе).
Ладожская нерпа Phoca hispida ladogensis Nordquist, 1899 (отряд
ластоногие, семейство тюленевые) (цв. табл. 11,4). Распространены в
Ладожском озере.
Размещение по акватории озера меняется в зависимости от вре-
мени года, миграции пищевых объектов, состояния льда. Летом и
осенью ладожские нерпы держатся главным образом в прибрежной
зоне и часто ложатся на отдельных камнях и песчаных отмелях.
В зимнее время чаще всего делают лежки на льду, несколько уда-
ляясь от берега, а весной вместе с дрейфующими льдами мот ут
заноситься и в центральные части озера.
Питаются преимущественно корюшкой, ершом, мелкой ряпушкой,
а также колюшкой и мелкими рачками. Могут выедать из сетей
сигов, палию, ряпушку и другую рыбу. Биология размножения ладож-
ской нерпы не изучена. В развитии оплодотворенной яйцеклетки
имеет место латентный период. Щенка происходит в конце зимы,
в ранне-весеннее время. Самка приносит детеныша в снежной норе.
Волосяной покров белька (новорожденного детеныша) кремово-белый,
пушистый и высокий. Примерно через две недели происходит
линька. Лактация длится около месяца. Если судить по особенностям
* Имеется в Красной 'книге, изданном в 1978 г. и отсутствует в книге, издан-
ном в 1982 г.
** В Красной книге 1978 г значится как вид, который может оказаться под
угрозой исчезновения, а в Красной книге 1982 г. — вне опасности.
35
размножения вида в целом, то самки становятся половозрелыми, по-
видимому, в 5—6 летнем возрасте, а самцы —6—8 летнем.
Врагов, кроме человека, нет.
Численность к 1973 г. достигала 3,5--4,7 тыс. голов. Еще в ЗО-х
годах ладожских нерп насчитывали примерно 20 тыс., а в 50-х го-
дах—6—10 тыс. особей. В последние годы численность возросла до
10—12 тыс. Основная причина снижения ее — уничтожение человеком.
Отрицательно сказывается также фактор беспокойства, обусловленный
туризмом, и, вероятно, загрязнение озера. В настоящее время числен-
ность стабилизировалась.
Ладожские нерпы охраняются в Валаамском и Нижне-Свирском
заповедниках, которые включают в акваторию Ладожского озера.
Калифорнийский благородный олень Cervus elaphus nannodes Mer-
riam, 1905 (отряд парнокопытные, семейство оленевые). Эндемик
Калифорнии был некогда многочислен (по-видимому, несколько сотен
тысяч) и занимал различные биотопы —от болот до полупустынь.
Золотая лихорадка 1849 г. сильно подорвала его численность и к
концу 1860-х годов полагали, что этот подвид полностью уничтожен.
В 1874 г. нашли нескольких (может быть всего двух) оленей. Тща-
тельная охрана и расселение дали хороший результат: к 1980 г.
калифорнийские благородные олени увеличили численность до 870
в 13 различных местах общей площадью 157 тыс. га. Это число
оленей и существование их во многих местах определяют безопас-
ность существования подвида. Тем не менее для поддержания чис-
ленности необходима дальнейшая охрана.
Колумбийский белохвостый олень Odocoileus virginianus leucurus
Douglas, 1829* (отряд парнокопытные, семейство оленевые) населяет
нижнее течение р. Колумбия в штагах Вашингтон и Орегон, США.
Встречается по островам и в долине реки. Снижение численности
было вызвано осушением болот, вырубкой пойменных лесов и превра-
щения этих мест в пастбища для скота. Предпринятые меры охраны
увеличили численность оленей к 1977 г. примерно до 2400 голов,
обитающих в разных местах. По-прежнему опасным для существова-
ния колумбийских белохвостых оленей остается возможность наруше-
ния человеком среды обитания и гибридизации с симпатричным
колумбийским чернохвостым оленем (О. hemionus columbianus).
Новоземельский северный олень Rangifer tarandus pearsoni Lydek-
ker, 1903 (отряд парнокопытные, семейство оленевые). Обитают в основ-
ном на Южном острове Новой Земли и лишь отдельные небольшие
группы встречаются на побережье Северного о-ва. На Южном о-ве
Новой Земли, на Карском побережье северные олени в зимнее время
держатся по склонам и гребням гор. На п-ове Гусиная Земля зимой
обычно встречались по вершинам и верхним частям склонов возвы-
шенностей, покрытых пятнистыми тундрами.
В зимнее время поедают много мхов. Если судить по питанию
домашних оленей, то на долю мхов (в основном это печеночник)
* В Красной книге МСОП издания 1978 г. значится как находящийся по£
угрозой исчезновения, а в Красной книге 1982 г. — как восстановивший своК>
численность.
36
приходится 41—61% всей пищевой массы желудка. В других частях
ареала питание северных оленей почти круглый год, за исключением
летних 2—2,5 месяцев, состоит в основном из наземных лишайников,
а в летний период они поедают любой зеленый корм, травянистую
растительность или листья кустарничков и кустарников и карликовых
деревьев. На Гусиной Земле в состав летних кормов домашних оленей
входит 59 видов цветковых растений и лишайников, а также мхи.
Лишайники бедны белковыми и минеральными веществами, поэтому
северные олени крайне нуждаются в них и могут поедать яйца,
птенцов, грызунов; на берегу моря лижут соль, пьют морскую воду,
поедают ламинарию, грызут снег, смоченный мочой, обгладывают
кости и сброшенные рога. В зависимости от кормовых и других
погодных условий и глубины снежного покрова в зимнее время север-
ные олени на Новой Земле жили то на Южном, то на Северном
о-вах, совершая миграции в несколько сотен километров. В летнее
время правильной периодики активности не отмечается. В зимнее
время активность в основном зависит от погодных условий.
Гон на Новой Земле приходится на вторую половину октября —
начало ноября. Массовый отел бывает в июне. Беременность 192—246,
в среднем 223 дня. Самка приносит одного, очень редко двух телят.
Половозрелость наступает на втором году жизни, но самцы участ-
вуют в размножении не ранее 3-летнего возраста. По окончании гона
у взрослых самцов рога спадают, а новые начинают расти примерно
в апреле. Самки сбрасывают рога сразу после отела.
В конце XIX в. численность новоземельских северных оленей
превышала 20 тыс. особей. К 1950 г. их оставалось несколько десят-
ков голов. В конце 60-х —начале 70-х годов численность новоземель-
ских северных оленей возросла. К концу 1979 г. их насчитывали
около 10 тыс. голов. Из-за бескормицы в 1979/80 и 1980/81 гг. про-
изошел падеж примерно 4 тыс. оленей. В 1981 г. на Южном о-ве
Новой Земли учтено около 6 тыс. оленей.
Численность на Новой Земле снизилась в основном в результате
преследования со стороны человека, а также недостатка зимних паст-
бищ, глубокого снега, одичавших собак.
С 1974 г. охота на новоземельских северных оленей запрещена.
Бизон (Bison bison) (отряд парнокопытные, семейство полорогие)
хотя и не внесен в Красную книгу МСОП, тем не менее бывший
на грани исчезновения вид сейчас находится вне опасности. Бизон
являет собой пример, с одной стороны, варварского уничтожения
животных, а с другой —способности человека сохранить и в какой-то
степени восстановить исчезающий вид. В начале XIX в. в Север-
ной Америке численность бизонов достигала 60—100 млн. голов.
Освоение белым человеком западных территорий было ознаменовано
чудовищной бойней бизонов. Бизонов убивали не только из-за мяса
и кожи, но и чтобы лишить индейцев пищи. Лишь один охотник,
снабжавший строителей железной дороги мясом, убил за 18 месяцев
4280 бизонов. К 1889 г. на всем континенте остался 541 бизон
(по другим данным, около 2 тыс.). В начале XX в. было создано
специальное общество по сохранению бизонов, организованы резер-
37
ваты. Численность бизонов, хотя и медленно, стала возрастать. В на
тоящее время в США насчитывают более 10 тыс. бизонов, а в
Канаде — более 20 тыс.
Зубр Bison bonasus Linnaeus, 1758 (отряд парнокопытные, семей-
ство полорогие). В исторический период зубры были широко распро-
странены на западе и юге европейской части нашей страны (европей-
ский подвид), а также на Кавказе (кавказский подвид). К настоящему
времени естественные популяции зубров в СССР уничтожены. Послед-
ние из зубров в нашей стране в Беловежской Пуще и в верховьях
Кубани погибли в 20-х годах XX в. В результате длительных работ
по скрещиванию зубров с бизонами и выведению чистой линии зуб-
ров удалось добиться создания в СССР чистокровных и высоко-
кровных зубров. Вольные стада зубров в настоящее время обитают
у нас в Беловежской пуще, Карпатах, Полесье, на Волыно-Подольской
возвышенности, Кавказе, а также Тянь-Шане.
Вне пределов СССР населяют Беловежскую пущу на востоке
Польши.
В Беловежской пуще держатся в лесах, в тех местах, где много
подроста и подлеска, на вырубках, выбирая участки со свежим кор-
мом, порастающие травой, молодой листвой, а в осеннее время —
там, где имеются желуди, грибы. На Кавказе зубры приближаются
к поясу леса с перемежающимися полянами, там они кормятся.
Иногда поднимаются в субальпийский и альпийский пояса.
Активны в основном утром и вечером. Взрослые самцы держатся
отдельно небольшими стадами по 3—5 голов. Старые самцы часто
встречаются поодиночке. В период гона самцы присоединяются к
стадам самок. В стадах самок держится несколько взрослых самок,
телят и молодых животных до 2—3 лет обоего пола. Для беловеж-
ских зубров свойственны лишь очень недальние передвижения; кав-
казские зубры зимой спускаются вниз по склонам гор, а летом
поднимаются выше в горы.
Питаются в основном травянистой и значительно реже древесно-
кустарниковой растительностью. В Беловежской пуще охотно поедают
злаки. Осенью кормятся опавшими листьями ясеня, клена, осины,
а в зимнее время —сеном, тонкими ветвями, корой ясеня, осины, ив,
древесными лишайниками. В Кавказском заповеднике в летнее время
охотнее всего поедают злаки, в меньшей степени разнотравье; в
зимнее время питаются вечнозелеными горной овсяницей и лесной
осокой, древесным лишайником, бересклетом, осиной, ильмом, ежеви-
кой.
Гон в Беловежской пуще и на Кавказе происходит в течение
августа, первой половины сентября. Большинство самок приносит
одного (редко двух) теленка с начала мая до середины июня. Обычно
самка рождает раз в два года, а при хорошем питании ежегодно.
Половозрелость наступает в два-три года; однако способными к
размножению самцы становятся лишь в 6—7-летнем возрасте. Лактация
продолжается от пяти месяцев до года и даже до полутора лет.
Уже в возрасте 20—22 дней телята начинают подкармливаться
травой.
38
Продолжительность жизни в питомниках самцов до 22, а самок
до 27 лет.
Случаи нападения крупных хищников на зубров (главным обра-
зом на молодых животных) .очень редки. Известны смертные случаи
в результате эпизоотий, гельминтозов.
В 1914 г. в Беловежской пуще обитало 727 зубров. В 1910 г.
на Кавказе было 500—600 зубров. К 1924 г. их оставалось 10—15.
Последние зубры в нашей стране в Беловежской пуще и на Кав-
казе были убиты в 1919—1927 гг.
К 1979 г. численность во всем мире превысила 2 тыс. голов.
Зубры имеются в 26 странах, в 200 пунктах.
К 1973 г. число зубров, живущих на воле в СССР и Польше,
достигало 313 беловежских и 278 кавказско-беловежских. Кроме чисто-
кровных зубров имелось и 800—900 голов гибридов (зубробизонов,
сложных гибридов с домашним скотом).
К началу 80-х годов в СССР насчитывается 655 зубров, из них
беловежских — 193 и кавказско-беловежских — 462. К. 1984 г. на Северном
Кавказе общая численность (чистокровных и гибридов) достигла
1650 голов.
Основная причина исчезновения естественных популяций — прямое
уничтожение, изменение среды обитания.
Охота в СССР запрещена с 1923 г. Зубры охраняются в СССР
в заповедниках: Кавказском, Тебердинском, Березинском, Приокско-
Террасном, Сары-Челекском и в заповедно-охотничьих хозяйствах —
Беловежской пуще и Крымском. В Польше охраняются законом.
Белохвостый гну Connochaetes gnou Zimmermann, 1780 (отряд парно-
копытные, семейство полорогие) прежде был широко распространен
в Южной Африке. Численность была катастрофически сокращена в
основном в результате охоты. Меры по охране, реакклиматизации и
акклиматизации вывели вид из-под угрозы исчезновения. В 1947 г.
численность возросла до 1048 особей, в 1965 г.—до 2117, в 1970 г.—
до 3100. Обитают в ряде национальных парков, резерватах и на частных
фермах.
Бонтбок Damaliscus dorcas dorcas Pallas, 1766 (отряд парнокопытные,
семейство полорогие) был распространен в юго-западной части Капской
провинции Южно-Африканской Республики. В результате деятельности
человека (охота, вытеснение бонтбоков стадами домашних животных)
численность значительно уменьшилась. Меры по охране стабилизи-
ровали численность и в настоящее время бонтбокам более не
угрожает опасность уничтожения. В 1969 г. их общая численность
достигла примерно 1 тыс. голов. Наибольшее число (более 250 голов)
обитает в Бонтбокском национальном парке, а остальные —в других
местах (в том числе в двух национальных резерватах).
РОЛЬ ЗООПАРКОВ
В СОХРАНЕНИИ РЕДКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
Как уже было сказано, определенную роль в сохранении редких
видов может играть разведение их в неволе, в частности в зоопар--
39
ках. Так, олень Давида (Elaphunts davidianus) сохранился благодаря
зоологическим паркам. Этот вид, по-видимому, населял болотистые
районы Северного и Центрального Китая. В середине XIX в. он
сохранился только вблизи Пекина в императорском охотничьем парке.
Здесь он и был обнаружен французским миссионером Давидом в
1865 г. В 1869 г. был завезен в Европу. В настоящее время его
содержат во многих зоопарках и численность достигает примерно
450 голов.
Лошадь Пржевальского (Equus przewalskii) когда-то была широко
распространена в степях Казахстана на запад до Урала, Западной
Сибири, Забайкалья, Центральной Азии (Джунгарии, западных частей
Монголии, прилежащих районах Китая). Еще в XIX в. они обитали
между предгорьями восточного Тянь-Шаня и Монгольского Алтая.
Последние встречи отмечены в 60-х годах текущего столетия в МНР
в Джунгарии. Экспедиции последних лет показали, что в настоящее
время лошади Пржевальского в МНР в природе исчезли*. Сохрани-
лись они только в зоопарках (к 1983 г.— 500 особей в 83 зоопарках).
В СССР самое крупное стадо живет в Аскании-Нова (в 1981 г. 14 сам-
цов и 23 самки). В последние годы инбридинг стал отрицательно
сказываться на воспроизводительную способность лошадей Пржеваль-
ского, обитающих в неволе. Плодовитость чистокровных лошадей
Пржевальского снизилась с 60% в 1973—1974 гг. до 15—20% в
1978—1979 гг.: каждый пятый новорожденный жеребенок погибает.
В Аскании-Нова в связи с полувольным содержанием и меньшей
степенью инбридинга плодовитость еще довольно высока и дости-
гает 70%. Происходят морфологические изменения, отличающие
современных лошадей Пржевальского от исходных диких форм.
С целью избежать влияния инбридинга начат международный обмен
производителями между различными линиями лошадей Пржеваль-
ского, содержащихся в разных зоопарках. В настоящее время необ-
ходимо ставить вопрос о реакклиматизации лошадей Пржевальского
в Монголии, а может быть, и в одном из степных участков Казах-
стана в СССР.
МЕЖДУНАРОДНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
В ДЕЛЕ ОХРАНЫ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
Часто ареалы редких видов млекопитающих, нуждающихся в
охране, выходят за границы одного государства. Тогда для со
ния таких видов необходимы межправительственные соглашения по
их охране или национальные, но единообразные законодательные
акты.
В качестве примера можно привести законодательства по охране
белого медведя. Не имея естественных врагов, белый медведь ста-
* Есть сообщения о юм, что в Китае в природе сохранились лошади Пржеваль
ского Однако вероятно, чго речь идет об одичавших домашних лошадях
40
новился легкой добычей людей, вооруженных современным огнестрель-
ным оружием. В середине XX в. Арктика стала интенсивно осва-
иваться человеком, медвежья же шкура всегда была желанным трофеем
для охотников. Численность белых медведей стала падать и в нача-
ле 70-х годов достигла примерно 10—20 тыс. особей. Это, естественно,
вызвало большую тревогу.
15 ноября 1973 г. пятью странами: Норвегией, Данией, Канадой,
СССР и США —было подписано Соглашение об охране белых мед-
ведей. V
Для реализации этого Соглашения Совет Министров СССР при-
нял постановление от 4 декабря 1975 г. «О мероприятиях по обеспе-
чению выполнения соглашения о сохранении белых медведей от
15 ноября 1973 г.» В постановлении говорится: «Одобрив подписан-
ное в Осло от имени Правительства СССР Соглашение о сохранении
белых медведей от 15 ноября 1973 г. запретить: добычу (охоту,
отстрел, отлов) белых медведей, кроме случаев, предусмотренных
Соглашением о сохранении белых медведей от 15 ноября 1973 г.;
торговлю в пределах страны, экспорт, импорт и доставку на тер-
риторию СССР белых медведей или любой их части, или получен-
ной из них продукции, добытых в нарушение упомянутого Согла-
шения».
Соглашение об охране белых медведей сыграло большую роль в
восстановлении численности этих зверей. В настоящее время отмеча-
ется рост их численности.
Не столь благополучной оказалась деятельность Международной
китобойной комиссии, организованной в результате подписания в
1946 г. 17 странами Китобойной конвенции (в 1983 г. членами Комис-
сии было уже 40 стран). Комиссия была призвана нормализовать
промысел китов в Мировом океане и, устанавливая ежегодную квоту
их выбоя, регламентировать добычу китов таким образом, чтобы
не допустить снижения численности. Можно констатировать, что
со своей задачей эта Международная комиссия справлялась неудов-
летворительно.
Важное значение в деле охраны редких видов животных, в том
числе и млекопитающих, сыграл МСОП —Международный Союз Охраны
Природы.
Международный Союз Охраны Природы (МСОП) (International
Union for Conservation of Nature and Natural Resources - IUCN) — неправи-
тельственная международная организация, деятельность которой
направлена на охрану природы и ее отдельных компонентов.
Уже в начале XX в. стала очевидной необходимость создания
международной организации, которая бы координировала усилия
многих стран в деле охраны природы. Но только в 1928 г. в Брюс-
селе удалось организовать «Международное бюро по защите природы».
В 1948 г. >то бюро было преобразовано в «Международный союз
защиты природы», который в свою очередь превратился в 1956 г.
в «Международный союз охраны природы и природных ресурсов»
Штаб-квартира Союза располагается в г. Глен в Швейцарии. Членами
МСОП являются отдельные государства и различные организации-
41
правительственные, общественные, частные. В МСОПе представлено
более 70 государств. Значительная часть деятельности МСОП направ-
лена на сохранение редких видов животных и растений, особенно
тех, которые находятся под угрозой исчезновения. Свою работу
МСОП проводит через специальные комиссии: по охране редких и
исчезающих видов, просвещению, экологии, национальным паркам,
планированию ландшафта, правовую.
Исполнительный Совет направляет деятельность МСОП.
Большая заслуга МСОП, в частности, состоит в подготовке и
издании Красных книг (Red Data Books), в которых дается перечень
редких и исчезающих видов. Одна из таких книг посвящена млеко-
питающим. Редкие и исчезающие млекопитающие расположены в ней
в систематической последовательности. Подразделяются они на пять
категорий: 1) вид (или подвид) находится под угрозой исчезновения;
2) численность вида (подвида) снижается, и он в ближайшее время
может оказаться под угрозой исчезновения; 3) вид (подвид) мало-
числен, в настоящее время не находится в непосредственной опас-
ности, но в будущем может ей подвергнуться; 4) вид (подвид) при-
надлежит к одной из упомянутых выше категорий, но изучен очень
слабо и поэтому невозможно решить, к какой из них он относится;
5) вид (подвид) ранее был под угрозой исчезновения, но в настоящее
время в связи с предпринятыми мерами находится вне опасности.
На Ассамблее МСОП в Мадриде в ноябре 1984 г. принята еще
одна категория видов, нуждающихся в охране: особо угрожаемые
виды и подвиды, т. е. виды или подвиды, которым в наибольшей
степени угрожает исчезновение. Из млекопитающих к этой категории
отнесены: свиноносая летучая мышь Craseonycteris thonglongyai, пауко-
образная обезьяна Brachyteles arachnoides, тюлень-монах Monachus топа-
chus, карликовая свинья Sus salvanus, купрей Bos sauveli, северный
белый носорог Ceratotherium simum cottoni и суматранский носорог
Didermocerus sumatrensis. Нужно сказать, что отнесение к этой кате-
гории только этих семи форм млекопитающих достаточно условно.
Безусловно, и многие другие виды и подвиды млекопитающих могли
бы быть включены в категорию особо угрожаемых.
В изданиях Красной книги до 1978 г. включительно каждой кате-
гории соответствовал определенный цвет страницы, на которой дава-
лось описание вида.
В Красную книгу млекопитающих, изданную в 1978 г., занесено
314 видов и подвидов. Они распределены по отрядам следующим
образом: однопроходные — 1 вид; сумчатые —20 форм; насекомоядные —
8; рукокрылые—12; приматы —69; неполнозубые — 6; зайцеобразные — 4;
грызуны —20; китообразные — 9; хищные —56; ластоногие— 9; хобот-
ные — 2; сирены — 4; непарнокопытные — 15; верблюдовые — 2; парно-
копытные—78. Кроме того, в отряд сумчатые внесен один вид, а в
отряд парнокопытные — 4 вида и подвида, которые в результате
принятых мер более не подвергаются угрозе исчезновения.
В 1982 г. вышло новое издание Красной книги. Часть 1 посвя-
щена млекопитающим Австралии, Северной и Южной Америки
(исключая китообразных).
42
Издание Красной книги, сам по себе факт чрезвычайно важный,
отнюдь не означало, что охрана видов, внесенных в эту книгу, как-то
улучшится. Необходимы были законодательные акты и международ-
ные соглашения. Во многих странах были изданы законы, запреща-
ющие добычу видов зверей, занесенных в Красную книгу.
Важным событием явилось Международное соглашение по огра-
ничению и запрещению торговли видами, которым угрожает исчез-
новение.
В январе 1973 г. в Вашингтоне состоялась Конференция о сохра-
нении видов растений и животных, которым угрожает опасность от
международной торговли. Как результат этой конференции была
подготовлена Конвенция о Международной торговле видами дикой
фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения (Conven-
tion on International Trade in Endangered Species of Wild Fauna and
Flora - CITES). Наша страна — участник этой Конвенции. Конвенция
вошла в действие с 1 июля 1973 г. после ратификации десятью
государствами. С тех пор более 80 государств подписали эту Конвен-
цию. Естественно, эта Конвенция касается и млекопитающих. Утвержден
список видов животных (в том числе и млекопитающих) и растений,
экспорт, реэкспорт и импорт которых запрещен или строго регули-
руется. Указанные списки сведены в три Приложения:
Приложение 1 включает перечень видов, находящихся под угрозой
исчезновения; их торговля запрещена.
Приложение II —виды, не находящиеся сейчас под угрозой исчез-
новения, но которые могут оказаться таковыми, если торговля ими
не будет строго регулироваться.
Приложение 111—в это приложение любая из подписавших
Конвенцию стран может включить редкие виды своей фауны; их
торговля регулируется в пределах страны.
Списки животных и растений периодически пересматриваются и
утверждается на съездах государств — участников Конвенции. Тре-
тий съезд был в Индии в 1981 г., а четвертый —в Ботсване в
1983 г.
Положительное международное значение в деле охраны редких
млекопитающих имеет Всемирный фонд охраны природы (World
Wildlife Fund - WWF) - международная организация, способствующая
сохранению диких животных и растений и естественных экосистем.
Фонд основан в 1961 г. Он насчитывает примерно 1 млн. частных
лиц и различных организаций, которые регулярно жертвуют деньги
на дело охраны природы. В своей деятельности Фонд тесно связан
с Международным союзом охраны природы. За 20 лет своего суще-
ствования Фонд субсидировал 2759 проектов примерно в 130 странах
на сумму 55 млн. долларов. Программы касаются организации и
управления национальных парков, охраны и изучения животных и
растений, образования и т. д.
Много внимания уделяется охране редких видов млекопитающих.
Аравийский орикс когда-то населял пустыни Аравии и Месопотамии.
В естественных условиях он более не существует. В зоопарках мира
сохранилось около 160 этих животных. Один из проектов Фонда
43
посвящен проблеме возвращения аравийского орикса на Аравиискш
п-ов и восстановления его численности.
«Операция тигр», проводимая Фондом, направлена на восстановлен
ние в природе численности тигров. К 1930 г. во всем мире насчи-
тывали примерно 100 тыс. тигров. В Индии численность тигров
снизилась от 40 тыс. в 1940 г. до менее 2 тыс. в 1969 г., когда
Фонд начал свою деятельность по восстановлению численности тигров
(программа «Операция тигр» была оформлена в 1972 г.). Фонд
затратил около 2 млн. долларов на охрану тигров в Индии, Непале,
Бутане, Бангладеш, Бирме, Таиланде, Малайзии и Индонезии. Числен-
ность тигров стала постепенно возрастать и к 1981 г. достигла
примерно 6400. Около 1 млн. долларов было затрачено Фондом на
защиту носорогов от уничтожения. Одна из последних программ
Фонда посвящена изучению и охране гигантской панды.
Одним из важных мероприятий в деле охраны природы, в том
числе и млекопитающих, явилась разработка МСОП в содействии с
ЮНЕП (UNEP - Union Nations Environmental Programm - Программа по
охране окружающей среды ООН), ФАО (FAO - Food and Agncultur
Organization — Продовольственная и сельскохозяйственная организация
ООН) и ВВФ (WWF - Всемирный фонд охраны природы) Всемирной
стратегии природы. Этот документ дает рекомендации для прави-
тельственных, общественных, международных и других организации
в деле охраны природы, сохранения генетического разнообразия орга-
низмов и экосистем нашей планеты, рационального использования
возобновимых биологических ресурсов.
РЕДКИЕ И ИСЧЕЗАЮШИЕ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
«Проблема охраны животных стала
особенно актуальна сейчас, в эпоху
научно-технической революции, кото-
рая дала в руки человека мощные
рычаги воздействия на природу. Чело-
вечество, учитывая печальные ошибки
прошлого, твердо осознало, что
потеря каждого биологического вида
дикой природы наносит ущерб эконо-
мическим интересам общества в
настоящем и может привести к не-
восполнимым потерям в будущем»
(Красная книга СССР, М., 1984).
Ниже рассмотрены виды и подви-
ды млекопитающих, находящиеся под
угрозой исчезновения, спасение кото-
рых невозможно без осуществления
специальных мер, а также редкие
виды, которые могут исчезнуть при
неблагоприятном изменении среды
обитания под воздействием природных
или антропогенных факторов из
отрядов: однопроходные, сумчатые,
насекомоядные, рукокрылые, прима-
ты, неполнозубые, зайцеобразные, гры-
зуны, китообразные, хищные, ласто-
ногие, хоботные, сирены, парнокопыт-
ные, мозоленогие, непарнокопытные.
Отряд однопроходные
Ordo Monotremata
В отряде два семейства.
Представитель одного из них: ехидновые Tachyglossidae включен
в Красную книгу МСОП и в Приложение 11 Конвенции о между-
народной торговле.
Семейство ехидновые
Familia Tachyglossidae
В семействе два рода.
Представитель одного из них: проехидны Zaglossus включен в
Красную книгу МСОП и в Приложение 11 Конвенции о международ-
ной торговле.
РОД ПРОЕХИДНЫ
GENUS ZAGLOSSUS
В роде один вид: проехидна Бруийна Z. bruijni, который включен
в Красную книгу МСОП и в Приложение 11 Конвенции о между-
народной торговле.
Иногда в роде проехидн насчитывают три вида (еще Z. bartoni
и Z. bubuensis). В этом случае все они должны быть включены в
Красную книгу МСОП. Z. bruijni из них наиболее редкий.
Проехидна Бруийна
Zaglossus bruijni Peters et Doria, 1876 (IV, 1)*
Редкий вид, биология которого не изучена (рис. 1).
Длина тела до 80 см. Тело приземистое, шея короткая, голова
с длинным цилиндрическим, загнутым вниз «клювом». Ротовое отвер-
стие очень маленькое. Имеются небольшие ушные раковины. Задние
конечности пятипалые, передние трехпалые. Кожа покрыта колюч-
ками и волосами. Колючки относительно короткие, от почти белой
до черной окраски. Волосяной покров коричневый или черный.
Распространены на Новой Гвинее.
Обитают во влажных горных лесах на высоте 1000—3000 м над
уровнем моря. Активны в сумерках и ночью.
Питаются различными насекомыми, особенно термитами и муравь-
ями. Пищу разыскивают в подстилке леса.
* Римские и арабские цифры здесь и далее соответствуют нумерации в указателе
ареалов редких и исчезающих видов и подвидов млекопитающих.
46
Рис. 1. Проехидна Бруийна Zaglossus bruijni
Размножаются раз в год. Самка откладывает небольшие яйца
(обычно одно или два), которые помещает в сумку. Вылупившийся
из яйца детеныш питается молоком, которое выделяется на желе-
зистых полях в сумке.
К снижению численности привела охота с помощью собак. Мест-
ное население употребляет мясо проехидн Бруийна для еды. Общее
число к 1974 г. определялось примерно в 300 тыс. особей (это
число, полученное экстраполяцией, явно завышено).
Отряд сумчатые
Ordo Marsupialia
В отряде 16 семейств.
В Красную книгу МСОП включены некоторые представители
9 семейств: Dasyuridae, Myrmecobiidae, Thylacinidae, Peramelidae,
Thylacomyidae, Phalangeridae, Petauridae, Macropodidae, Vombatidae.
Некоторые ученые насчитывают в отряде 8 или 9 семейств. В этом
случае в Красную книгу МСОП включаются некоторые представители
5 или 6 семейств (Myrmecobiidae и Thylacinidae входят в семейство
Dasyuridae, Thylacomyidae - в Peramelidae, a Petauridae - в Phalangeridae).
В Красную книгу Австралии включены некоторые представители
шести семейств из 16: Dasyuridae, Thylacinidae, Pbramelidae, Thylaco-
myidae, Macropodidae, Vombatidae.
В Конвенцию о международной торговле включены некоторые
представители семейств Dasyuridae, Thylacinidae, Peramelidae, Thylaco-
myidae, Phalangeridae, Burramyidae,* Macropodidae, Vombatidae'.
* Burramys parvus внесен в Приложение II.
47
Семейство хищные сумчатые
Familia Dasyuridae
В семействе 13 или 14 родов.
В Красную книгу МСОП включены некоторые представители
пяти из них: Antechinomys, Antechinus» Phascogale, Planigale, Sminthopsis, a
в Красную книгу Австралии и в Приложение 1 Конвенции о между-
народной торговле— одного: Sminthopsis.
РОД СУМЧАТЫЕ ТУШКАНЧИКИ
GENUS ANTECHINOMYS
В роде один или два вида.
В Красные книги МСОП и Австралии включен восточноавстралии-
ский сумчатый тушканчик А. laniger.
Восточноавстралийский сумчатый тушканчик
Antechinomys laniger Gould, 1856 (IV, 2)
Находится под угрозой исчезновения.
Длина тела 8—11 см. Длина хвоста 11—12 см. Внешне сходны с
тушканчиками. Задние конечности сильно удлинены. Морда удлинен-
ная и заостренная. Уши крупные, округлые. Хвост с пучком темных
волос на конце. Первый палец на задних конечностях отсутствует.
Волосяной покров высокий, густой и мягкий. Его окраска на спине
сероватая, а на брюхе беловатая. На боках головы по темной поло-
се, проходящей через глаз. В период размножения выводковая сумка
хорошо развита. Открывается она назад. Сосков 6—8.
В настоящее время обитают в Северной Виктории, Новом Южном
Уэльсе и Южном Квинсленде.
Населяют полупустыни и песчаные пустыни. Активны в сумерках
и ночью. День проводят в глубоких норах. Питаются насекомыми
и мелкими позвоночными.
РОД СУМЧАТЫЕ МЫШИ
GENUS ANTECHINUS
В роде 12 или 13 видов.
В Красную книгу МСОП включен один из них: крапчатая сум-
чатая мышь A. apical is.
Крапчатая сумчатая мышь
Antechinus apicalis Gray, 1842 (IV, 3)
Редкий, малоизученный вид.
Волосы в основании хвое га удлинены. Характерны также мелко-
пятнистая окраска и рыжеватые передние лапы.
48
Распространены в юго-западной части Западной Австралии. Были
найдены в 1967 г.; до этого более 80 лет полагали, что они вымерли.
Населяют прибрежные песчаные равнины с деревьями и густым
кустарником. Делают наземные гнезда из травы.
Питаются насекомыми, пыльцой и нектаром.
Размножение, по-видимому, сезонное. Самки приносят детенышей
раз в году. Спаривание происходит в марте — апреле. Беременность
44—53 дня. В помете до семи детенышей. Половозрелость наступает
в 10—11 месяцев.
Главная причина снижения численности — изменение человеком
среды обитания и интродукция хищников — лисиц и одичавших кошек.
РОД СУМЧАТЫЕ КРЫСЫ
GENUS PHASCOGALE
В роде два или три вида.
В Красную книгу МСОП включен один из них: малая сумчатая
крыса Р. cal ига.
Малая сумчатая крыса
Phascogale calura Gould, 1844 ((IV, 4)
Редкий малоизученный вид.
Длина тела примерно 120 мм. Длина хвоста 150 мм. Окраска
волосяного покрова пепельно-серая с рыжеватым оттенком. Брюхо
белое. Проксимальная половина хвоста покрыта короткими волосами:
ярко-рыжими на дорсальной стороне и темно-коричневыми на вент-
ральной, резко контрастирующими с черной метелкой длинных волос
на конце хвоста. Уши большие, почти без волос.
Были распространены в Южной Австралии, на юго-западе Нового
Южного Уэльса, около р. Дарлинг, в Северной Виктории, центре
Северной Территории. В настоящее время сохранились в юго-запад-
ной части Западной Австралии.
Населяют леса, кустарниковые заросли. Ведут почти исключительно
древесный образ жизни. Гнезда устраивают в дуплах. Активны ночью.
Питаются в основном насекомыми, а также мелкими млекопита-
ющими и птицами.
В помете обычно 8 детенышей, которых самка приносит ранней
весной.
Причины снижения численности неизвестны. Возможно одним из
факторов оказались одичавшие кошки и интродуцированные лисицы.
Охраняются законом.
РОД ПЛОСКОГОЛОВЫЕ СУМЧАТЫЕ МЫШИ
GENUS PLANIGALE
В роде четыре или пять видов.
В Красную книгу МСОП включены два из них: плоскоголовая
сумчатая мышь Р. subtilissima и южная сумчатая мышь Р. tenuirostris.
Возможно, Р. subtilissima является лишь одним подвидом Р. ingrami.
49
Плоскоголовая сумчатая мышь i
Planigale subtilissima Lonnberg, 1913 (IV, 5)
Редкий вид.
Один из наиболее мелких по размерам представитель отряда сум-
чатых. Длина тела примерно 45 мм. Длина хвоста 5 см.
Известны только по нескольким экземплярам, пойманным в север-
ной части Западной Австралии.
Населяют саванны и степи. Ведут наземный образ жизни. Гнезда
строят из травы. Питаются в основном насекомыми.
Охраняются законом.
Южная сумчатая мышь
Planigale tenuirostris Troughton, 1928 (IV, 6)
Редкий вид.
Длина тела примерно 6,8 см. Длина хвоста около 5 см. Голова
уплощена дорсовентрально. Глаза небольшие. Окраска волосяного
покрова темно-коричневая, спина пятнистая.
Известны всего по нескольким экземплярам, пойманным в Новом
Южном Уэльсе и Квинсленде. Были обнаружены также в Южной
Австралии.
Ведут наземный образ жизни. Активны ночью. Из травы устра-
ивают гнезда. Питаются в основном насекомыми.
РОД УЗКОПАЛЫЕ СУМЧАТЫЕ МЫШИ
GENUS SM1NTHOPSIS
В роде 12 или 13 видов.
В Красную книгу МСОП включены три из них: сумчатая мышь
Дугласа 5. douglasi, длиннохвостая сумчатая мышь S. longicaudata и
песчаная сумчатая мышь S. psammophila.
В Приложение I Конвенции о международной торговле внесены
5. longicaudata, в Приложение II — S. psammophila, а в Красную книгу
Австралии — только один вид S. psammophila.
Сумчатая мышь Дугласа
Sminthopsis douglasi Archer, 1979 (IV, 7)
Редкий, малоизученный вид.
Распространены в северной части Центрального Квинсленда в
Австралии.
Экология не изучена. У одной из пойманных самок в сумке нахо-
дилось 6 детенышей. Характерны отложения жира в хвосте.
Численность неизвестна, но, очевидно, невелика.
Пастбищное скотоводство может отрицательно сказываться на чис-
ленности.
Охраняются законом в Квинсленде.
50
Длиннохвостая сумчатая мышь
Sminthopsis longicaudata Spencer, 1909 (IV, 8)
Редкий, малоизученный вид. До недавнего времени полагали, что
он полностью исчез.
Длина тела примерно 10 см. Длина хвоста около 20 см. Морда
заостренная. Глаза большие. Уши большие и широкие. Окраска
густого мягкого волосяного покрова серая с рыжеватым налетом.
Поперек глаза проходит темная полоска. Лапы, губы и подбородок
белые. Хвост чешуйчатый с короткими грубыми волосами. В хвосте,
по-видимому, могут откладываться запасы жира.
Известны всего по 4 экземплярам. Три из них пойманы в 1940 г.
в Западной Австралии, а четвертый, по-видимому, в Центральной
Австралии. В 1974 г. обнаружены в пустыне Гибсона.
Населяют пустынные районы, с кустарниками, главным образом
акациями, и участками холмистой степи. Активны ночью. Питаются
преимущественно насекомыми, а также птицами и пресмыкающимися.
Охраняются законом.
Песчаная сумчатая мышь
Sminthopsis psammopnila Spencer, 1895 (IV, 9)
Редкий вид (рис. 2).
Длина тела 91—110 мм, длина хвоста около 120 мм. Морда узкая,
заостренная. Уши тонкие, овальные, покрытые редкими короткими
белыми волосками. На концевой четверти хвоста сверху и снизу про-
ходит по гребню грубый волос высотой 2,5—3 мм. Волосяной покров
на спине мягкий и густой, тускло-коричневый, пестрый, продолжа-
ющийся на голову в виде клина с вершиной, расположенной между гла-
зами. На остальной части головы волосы короче, более грубые и светлые
Рис. 2. Песчаная сумчатая мышь Sminthopsis psammophila
51
и менее пестрые, а на подбородке они редкие, короткие и белые.
Вокруг глаз черные кольца. Щеки, бока, плечи, крестец и ляжки
рыжевато-бурые. Брюхо белое. Лапы покрыты короткими белыми
волосами, подошвы лап желто-белые.
Прежде были, по-видимому, широко распространены в Централь-
ной Австралии. В настоящее время обитают только на п-ове Эйр
в Южной Австралии, где были обнаружены в 1969 г.
В 1973 г. в погадках совы в пещере в Северной Территории
были обнаружены остатки песчаной сумчатой мыши.
Населяют песчаную пустыню с высокими дюнами, разделенными
широкими долинами с редкой травянистой и кустарниковой расти-
тельностью. Делают гнезда в углублениях почвы. Активны ночью.
Питаются преимущественно насекомыми.
Семейство сумчатые муравьеды
Familia Myrmecobiidae
В семействе единственный род: сумчатые муравьеды Myrmecobius,
включенный в Красную книгу МСОП.
Иногда сумчатых муравьедов включают в семейство Dasyuridae.
РОД СУМЧАТЫЕ МУРАВЬЕДЫ
MYRMECOBIUS
В роде один вид: сумчатый муравьед М.fasciatus, включенный в
Красную книгу МСОП.
Сумчатый муравьед
Myrmecobius fasciatus Waterhouse, 1836 (IV, 10)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 3).
Длина тела 17—27 см. Длина хвоста 13—17 см. Голова несколько
уплощенная с удлиненной и заостренной мордой. Рот небольшой.
Язык может высовываться изо рта до 10 см. Он служит для ловли
Рис 3 Сумчатый муравьед Myrmecobius fasciatus
52
термитов. Глаза большие. Уши средних размеров, остроконечные.
Задняя часть тела больше передней. Хвост покрыт густыми воло-
сами. Конечности относительно короткие, широко расставленные.
Передние лапы пяти-, а задние четырехпалые. Пальцы с сильными
когтями. Волосяной покров высокий, грубый. Окраска его на спине
серовато-коричневая или рыжеватая с 6—12 белыми поперечными
полосами. Брюхо и конечности желто-белые. У самок выводковой
сумки нет.
В прошлом были широко распространены по всей южной части
Австралийского материка. В настоящее время встречаются лишь на
юго-западе Западной Австралии.
Населяют открытые леса с доминированием эвкалиптов и подлес-
ком из кустарников. Распространение связано с наличием термитов,
которые не только служат пищей, но и содействуют образованию
дупел, используемых в качестве убежищ. Излюбленными местами
обитания являются леса с доминированием эвкалиптов Вандоо {Euca-
lyptus wandoo), населенными термитами Coptotermes acinaciformis, и с под-
леском из ядовитого кустарника Gastrolobium microcarpum. Реже встре-
чаются в лесах с доминированием Е. margmata^ более устойчивым к
термитам, и в лесах по склонам холмов с доминированием Е. ас-
cedens.
Активны в основном ночью. День проводят в дуплах упавших
деревьев. Иногда устраивают гнезда из листвы, коры и травы. Изредка
выкапывают норы.
Питаются термитами всех видов, а также поедают небольшое
количество муравьев.
Размножение на юго-западе Австралии, по-видимому, подвержено
сезонности. Самка приносит в помете обычно 4 детенышей с января
по апрель или май.
Численность неизвестна, но стала резко сокращаться с середины
1970-х годов. Причины ее сокращения не совсем ясны, но, по-види-
мому, связаны с изменением человеком среды обитания сумчатого
муравьеда и с интродукцией хищников — лисиц и одичавших кошек.
Семейство сумчатые волки
Familia Thylacinidae
В семействе один род: сумчатые волки Thy I acinus, который включен
в Красные книги МСОП и Австралии и в Конвенцию о междуна-
родной торговле.
Часто сумчатых волков включают в качестве рода в семейство
Dasyuridae.
РОД СУМЧАТЫЕ ВОЛКИ
GENUS THYLACINUS
В роде один вид: сумчатый волк Т. cynocephalus, который вклю-
чен в Красные книги МСОП и Австралии и в Приложение I Кон-
венции о международной торговле.
53
Сумчатый волк
Thylacinus cynocephalus Harris, 1808 (IV, 11)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 4).
Длина тела 100—130 см. Длина хвоста 50—65 см. Внешне напо-
минает собаку. Туловище удлиненное, конечности высокие, пальце-
ходящие. Голова сходна с собачьей. Пасть большая. Уши короткие
закругленные стоячие. Хвост с короткими прилегающими волосами.
Первый палец на задних конечностях и подошвенные мозоли отсут-
ствуют. Выводковая сумка открывается назад. Сосков 4. Волосяной
покров низкий, густой и грубый. Спина серо-желто-бурая с 13—19
черно-бурыми поперечными полосами, расположенными от плеч до
основания хвоста Брюхо светло-серо-желтое. Морда серая с белыми
отметинами вокруг глаз и ушей.
Были распространены в Австралии, Новой Гвинее и Тасмании.
Исчезли из Австралии и Новой Гвинеи ко времени возникновения
первых поселений белого человека. В последнее время поступали
сведения о сумчатых волках из некоторых удаленных мест Тасмании.
Сообщение о встрече с сумчатым волком было в 1933 г.
Населяют степи, саванны и леса, особенно со скальными выхо-
дами. Активны ночью. Держатся поодиночке, но иногда охотятся
парами или небольшими семейными группами. Убежище устраивают
среди скал.
Питаются кенгуру, другими млекопитающими и птицами.
Период размножения растянут. Самка приносит 2—4 детенышей.
Молодые покидают сумку в возрасте 3 месяцев, но остаются с
матерью до девятимесячного возраста.
На большей части своего ареала был уничтожен в результате
интродукции в плейстоцене динго. Фермеры убивали сумчатых вол-
ков как хищников, поедающих овец. С 1888 по 1909 г. правительство
выплачивало премию за их добычу. Известно, что с 1888 по 1914 г.
было убито 2268 животных (цифра явно занижена). В 1910 г. было
Рис 4 Сумчатый волк Thylacinus cynocephalus
54
отмечено резкое снижение численности, вероятно, в результате
эпизоотии.
Охраняются законом. В 1966 г. устроен заказник на площади
647 тыс. га на юго-западе Тасмании, где, возможно, и сохранился
сумчатый волк (часть заказника в 1968 г. преобразована в националь-
ный парк). В неволе не размножаются.
Семейство бандикутовые
Familia Peramelidae
В семействе семь или восемь* родов.
В Красную книгу МСОП включены роды свиноногие бандикуты
Chaeropus, колючие бандикуты Echymipera и длинноносые бандикуты
Perameles. В Конвенции о международной торговле — роды Chaeropus
и Perameles. В Красной книге Австралии — род Perameles.
РОД СВИНОНОГИЕ БАНДИКУТЫ
GENUS CHAEROPUS
В роде один вид: свиноногий бандикут С. ecaudatus, который вклю-
чен в Красные книги МСОП и Австралии и в Приложение I Кон-
венции о международной торговле.
Свиноногий бандикут
Chaeropus ecaudatus Ogilby, 1838 (IV, 12)
Находится под угрозой исчезновения, возможно, более не суще-
ствует (рис. 5).
Длина тела около 25 см. Длина хвоста примерно 10 см. Морда
заостренная. Уши длинные, остроконечные. Конечности относительно
высокие и тонкие. На передних конечностях второй и третий пальцы
сильно развиты, четвертый — слабо, а первый и пятый — отсутствуют.
Хвост тонкий с гребнем жестких черных волос на верхней и нижней
сторонах. Волосяной покров грубый, буро-серый, иногда оранжево-
бурый на спине и белый на брюхе.
Были распространены в Новом Южном Уэльсе; Северной Терри-
тории (к югу от 21° ю. ш.); северной части Южной Австралии и
Западной Австралии. Сведений о современном распространении нет.
В последний раз свиноногого бандикута видели в 1920 г. в Централь-
ной Австралии.
Населяют степи, саванны и полупустыни. Активны ночью. Гнезда
наземные из травы и сухих листьев.
Питаются в основном травой, листьями, корнями, но поедают
также насекомых и мясо.
* Семейство насчитывает восемь родов, если в него включают род кроличьи
бандикуты Macrons
55
Рис 5 Свиноногии бандикут Chaeropus ecaudate?
Размножаются в мае — июне. В помете два детеныша.
Основные причины снижения численности связаны с выпасом скота
и уничтожением свиноногих бандикутов лисицами.
Охраняются законом.
РОД КОЛЮЧИЕ БАНДИКУТЫ
GENUS ECHYM1PERA
В роде три вида.
Один из них: колючий бандикут Е. clara включен в Красную книгу J
МСОП.
Колючий бандикут
Echymipera clara Stein, 1932 (IV, 13)
Редкий вид, обитающий на небольшом по площади ареале.
Длина тела около 37 см. Длина хвоста примерно 10 см. Морда
длинная, заостренная. Уши короткие с острыми вершинами. Задние
конечности сильно развиты. Подошвы лап голые. Спина покрыта
гонкими колючками; окраска спины темная рыже-черная. Бока тела
светлее, с серым оттенком. Брюхо желтовато-белое.
Распространены в северной части центрального горного массива
в Новой Гвинее, а также на о-ве Япен.
Населяют дождевые леса ниже 1200 м над ур. моря. Активны
ночью.
Поедают плоды фикуса и пандануса, возможно, и животных.
Численность неизвестна, но очевидно мала. Небольшая числен*
ность, возможно, обусловлена борьбой за существование с более прогрес*
сивными видами и неумеренной охотой.
56
РОД ДЛИННОНОСЫЕ БАНДИКУТЫ
GENUS PERAMELES
В роде четыре или пять видов.
В Приложение I Конвейции о международной торговле и в
Красную книгу Австралии включен грубошерстный бандикут Р. Ьои-
gainville.
Пустынный бандикут Р. eremiana^ обитавший в пустынях централь-
ных областей Австралии и внесенный в Красную книгу МСОП,
последний раз был отмечен в Западной Австралии в 1931 г. С тех
пор достоверных сведений о нем не поступало. По-видимому, он
более не существует.
Грубошерстный бандикут
Perameles Bougainville Quoy et Gaimard, 1824 (IV, 14)
Редкий вид, сохранившийся на небольшой территории.
Длина тела 20—28 см. Длина хвоста 7—9 см. Морда удлиненная,
конусовидная, ее конец голый. Уши большие, овальные, примерно
4 см длиной, широкие в основании, прямостоячие. Второй и третий
пальцы на задних ногах с большими когтями. Сумка открывается
назад и вверх и имеет внутри 8 сосков, расположенных кольцом.
Волосяной покров мягкий, серо-бурый на плечах и более темный к
середине спины, где проходит светло-желтая полоса. Позади этой
полосы центр спины черный, и от этой области проходят три черных
радиальных луча к передним, средним и задним частям ляжек.
Брюхо белое. Хвост покрыт тонкими волосками. Его дорсальная
поверхность темная, черно-бурая, а вентральная — белая.
Были широко распространены от островов побережья Западной
Австралии через Южную Австралию до Нового Южного Уэльса.
Теперь ареал ограничен островами Бернье и Дорр в заливе Шарк
в Западной Австралии, где они, несмотря на годовые изменения
численности, довольно обычны. Общая площадь островов 10 560 га.
Населяли разнообразные биотопы, включая леса, песчаные равни-
ны, пустыни, каменистые гребни. Теперь встречаются на песчаных
дюнах, покрытых растениями. Держатся поодиночке. Активны ночью.
Очень подвижные.
Питаются преимущественно мелкими беспозвоночными (личинками
насекомых, земляными червями, пауками), но поедают также ягоды,
семена и корешки.
К снижению численности приводит освоение человеком мест
обитания грубошерстного бандикута и интродукция лисиц и кошек.
Семейство кроличьи бандикуты
Familia Thylacomyidae
В семействе один род: кроличьи бандикуты Macrotis, который внесен
в Красные книги МСОП и Австралии и в Конвенцию о международ-
ной торговле. Кроличьих бандикутов часто включают в семейство
Dasyuridae.
57
РОД КРОЛИЧЬИ БАНДИКУТЫ
GENUS MACROTIS
В роде два вида: кроличий бандикут М. lagotis включен в Красные
книги МСОП и Австралии и малый кроличий бандикут М. leucura
включен в Красную книгу Австралии.
Оба вида внесены в Приложение I Конвенции о международной
торговле.
Кроличий бандикут
Macrotis lagotis Reid, 1837 (IV, 15)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 6).
Длина тела до 55 см. Длина хвоста до 23 см. Морда длинная
конусовидная. Уши удлиненные, как у кролика, заостренные. Первый
палец на передних конечностях отсутствует. Волосяной покров высокий
и мягкий, желто-серый, синевато-серый или пепельно-серый на спине
и белый на брюхе. Хвост черный, а его конец белый с удлинен-
ным гребнем волос. Конец морды безволосый.
Были распространены в Западной Австралии, Южной Австралии,
Северной Территории (на север примерно до 16° ю. ш.), Новом Южном
Уэльсе, Виктории, Юго-Западном Квинсленде. В настоящее время
сохранились только в отдельных удаленных и пустынных участках
своего ареала в центральной части Северной Территории, в трех
точках Западной Австралии и в четырех точках Юго-Западного
Квинсленда.
Населяют пустыни, полупустыни и степи, поросшие кустарником.
Раньше встречались в саваннах. Активны ночью и в сумерках
Копают глубокие (до 1—2 м) норы.
Рис 6 Кроличии бандикут Macrotis lagotis
58
Всеядные. Поедают насекомых, их личинок, семена, плоды, луко-
вицы растений, грибы.
Размножение приходится на март —май. В засушливых областях
оно регулируется осадками недоступностью пищи. В помете 1—3 дете-
ныша, обычно два.
Численность неизвестна. Снижение ее связано с преследованием
со стороны человека (из-за меха и мяса); с интродукцией кроликов;
поеданием лисицами.
Малый кроличий бандикут
Macrotis leucura Thomas, 1887 (IV, 16)
Редкий вид, в настоящее время, возможно, не существует.
Длина тела 24—27 см. Длина хвоста 14—22 см. Морда длинная,
конусовидная, на конце безволосая. Уши очень длинные и голые.
Волосяной покров высокий, шелковистый. Имеются две цветовые
формы. Одна, более светлая, с каштаново-серой спиной и боками;
проксимальные 3/5 хвоста имеют по верху серую полосу. Более темная
форма с черновато-серой спиной и боками и темно-серым брюхом;
проксимальные 2/3 хвоста имеют по верху черноватую полосу. Конец
хвоста с гребнем волос на дорсальной стороне.
Были широко распространены в центральных районах Австралии.
Последняя находка была сделана в 1967 г., когда в гнезде орла в
центре Австралии был обнаружен череп малого кроличьего банди-
кута.
Населяют аридные места, песчаные равнины, покрытые редкой
растительностью, небольшими солянками. Держатся поодиночке. Актив-
ны ночью. Убежищем служат норы глубиной до 1—2 м, закрытые
изнутри. Животные выкапывают их сами.
Поедают в основном грызунов, а также семена.
Период размножения приходится на март —май, но обычно регу-
лируется выпадающими осадками и доступностью пищи. В помете
1—3 детеныша.
Снижение численности связано с неконтролируемой охотой и интро-
дукцией лисиц.
Семейство лазящие сумчатые
Familia Phalangeridae
В семействе три рода*.
Род кускусы Phalanger включен в Красную книгу МСОП, издан-
ную в 1982 г., а род чешуехвостые кускусы Wyulda — в Красную
книгу МСОП, изданную в 1978 г.
Поскольку в Красной книге МСОП, изданной в 1982 г., не про-
комментированы причины выведения из нее рода Wyulda, мы сочли
полезным дать его описание в настоящей книге.
* Часто к семейству Phalangeridae присоединяют семейства Burramyidae и
Pelauridae Тогда в семействе Phalangeridae насчитывают 12—14 родов
59
В Конвенцию о международной торговле внесен род кускусы
Phalanger.
РОД КУСКУСЫ
GENUS PHALANGER
В роде, по-видимому, 11 видов.
Из них три: кускус Штейна Р. interpositus, кускус Вудларка Р. lul-
lulae и чернопятнистый кускус Р. rufoniger— включены в Красную книгу
МСОП.
В Приложение II Конвенции о международной торговле внесены
пушистый кускус Р. onentahs и пятнистый кускус Р. maculatus
Кускус Штейна
Phalanger interpositus Stein, 1933 *(IV, 17)
Редкий вид, сохранившийся на небольшой территории.
Распространены в нескольких далеко отстоящих друг от друга
местах: о-в Япен; Северо-Западная Новая Гвинея (провинция Ири-
анджая); северные склоны центрального горного массива в Папуа —
Новой Гвинее и в горах юго-востока Папуа.
Населяют леса в средних частях склон гор на высоте 1200—1500 м.
Леса представлены здесь в основном дубом (Lithocarpus). Экология
не изучена. По аналогии с другими кускусами можно предполагать,
что кускусы Штейна ведут древесный образ жизни, активны ночью
и питаются плодами и листьями.
Численность неизвестна, но, очевидно, мала. К ее снижению может
привести эксплуатация лесов и охота.
Охраняются законом в Ирианджая.
Кускус Вудларка
Phalanger lullulae Thomas, 1896 (IV, 18)
Редкий вид, имеющий небольшой ареал.
Распространены только на о-ве Вудларк (размеры о-ва 60X25 км),
провинции Милн-Бей в Папуа —Новая Гвинея.
Места обитания точно неизвестны. Примерно половину острова
(в 1978 г.) занимают первичные дождевые леса, а вторую половину"
вторичные. Встречаются и небольшие открытые участки, покрытые
травой. Экология не изучена По аналогии с другими кускусами
можно предполагать, что кускусы Вудларка ведут древесный образ
жизни, активны ночью и растительноядны, поедают листья, побеги
и плоды.
Численность неизвестна, но, по-видимому, мала.
Охота и эксплуатация леса могут снизить численность кускусов
Вудларка.
60
Чернопятнистый кускус
Phalanger rufoniger Zimara, 1937 (IV, 19)
Редкий вид, имеющий небольшой по площади ареал.
Распространены в Новой Гвинее, где известны из нескольких
пунктов в северной низменности, разбросанных от п-ова Фогелькопф
(Ирианджая) на северо-западе от п-ова Хуан (Папуа—Новая Гвинея)
на северо-востоке.
Населяют, по-видимому, низменные дождливые леса. Экология не
изучена. По аналогии с другими кускусами можно предположить, что
чернопятнистые кускусы ведут древесный образ жизни, активны ночью
и растительноядны, поедают листья, плоды и побеги.
Численность неизвестна, но, очевидно, мала.
Низкая численность, возможно, обусловлена воздействием более
прогрессивного вида Phalanger maculatus. Охота и эксплуатация леса
могут снизить численность чернопятнистых кускусов.
Охраняются законом в Ирианджая.
РОД ЧЕШУЕХВОСТЫЕ КУСКУСЫ
GENIjS WYCLDA
В роде один вид: чешуехвостый кускус W squamicaudata, который
был включен в Красную книгу МСОП, изданную в 1978 г.
Чешуехвостый кускус
Wyulda squamicaudata Alexander, 1919 (IV, 20)
Редкий вид, но в настоящее время не находится под ^угрозой
исчезновения.
Длина тела около 40 см. Длина хвоста примерно 30 см. Готова
укороченная и широкая с короткими, округлыми ушами. Хвост
хватательный, с толстыми чешуями, покрытый волосами лишь у осно-
вания. Конечности короткие. Когти небольшие, слабо искривленные.
Волосяной покров низкий, густой и мягкий. Спина серая с чернова-
тым оттенком, голова и ноги буроватые, брюхо желтовагое. Вдоль
середины спины проходит темная полоса.
Распространены в округе Кимберли в Западной Австралии. Две
наиболее удаленные друг от друга находки отстоят на расстоянии
500 км. Несколько особей было поймано в конце 1965 —начале 1966 г.
в северной части Западной Австралии. До этого с 1917 г. было
Добыто всего 4 экземпляра.
Населяют скалы, окруженные деревьями и кустарником. День
проводят в скалах, ночью питаются на эвкалиптах, по-видимому,
Цветами и плодами.
Охраняются законом.
61
Семейство сумчатые летяги
Familia Petauridae
В семействе четыре рода.
В Красную книгу МСОП включен один из них: беличьи кускусы
Gymnobelideus.
Часто сумчатых летяг включают в семейство Phalangeridae.
62
РОД БЕЛИЧЬИ КУСКУСЫ
GENUS GYMNOBELIDEUS
В роде один вид: беличий кускус Gymnobelideus leadbeateri, который
включен в Красную книгу МСОП.
Беличий кускус
Gymnobelideus leadbeateri Me Coy, 1867 (IV, 21)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 7).
Длина тела около 14 см. Длина в хвосте около 16 см. Внешне
напоминают соню-полчка. Уши средних размеров, треугольные, почти
голые. На конце хвоста волосы удлинены. Сумка у самок развита
хорошо и имеет четыре соска. Волосяной покров низкий, густой и
мягкий. Спина серая или буро-серая со срединной черной продоль-
ной полосой, идущей от головы до крестца. Брюхо желтое. От кон-
чика уха к глазу проходит черная полоска. Другая черная полоска
идет от основания уха к нижней челюсти. Концы пальцев несколько
расширены. Когти короткие, но сильные.
Распространены в Юго-Восточной Виктории в Австралии. С 1867 по
1909 г. было добыто всего пять экземпляров. Полагали, что этот
вид исчез. В 1961 г. на юго-востоке Виктории в долине Камберленд
были обнаружены беличьи кускусы.
Населяют спелые горные леса на высоте выше 650 м над ур.
моря с доминированием Eucalyptus regnans, Е. nitens и Е. delegatensis.
Обязательным является наличие старых или мертвых деревьев с
дуплами и густого подлеска. Активны ночью. Ведут древесный образ
жизни. Питаются насекомыми и нектаром.	,
Численность неизвестна. Снижение ее обусловлено рубкой и чист-
кой лесов, где обитают беличьи кускусы.
Охраняются законом.
Семейство кенгуровые
Familia Macropodidae
В семействе 17 родов.
В Красную книгу МСОП включены некоторые представители 10 из
них: короткомордые кенгуру Bettongia, гологрудые кенгуру Caloprvm-
nus, древесные кенгуру Dendrolagus, кустарниковые кенгуру Dorcopsis,
заячьи кенгуру Lagorchestes, полосатые кенгуру Lagostrophus, исполин-
ские кенгуру Macropus, когтехвостые кенгуру Onychogalea, скалистые
кенгуру Petrogale, потору Potorous.
В Конвенцию о международной торговле внесены шесть родов:
Bettongia, Caloprymnus, Dendrolagus, Lagorchestes, Lagostrophus, Onycho-
galea.
63
В Красную книгу Австралии включены пять родов: Bettongia
Calopiymnus, Lagorchestes, Lagostrophus, Onychogalea.
РОД КОРОТКОМОРДЫЕ КЕНГУРУ
GENUS BETTONGIA
В роде три вида.
В Красные книги МСОП и Австралии включены кистехвостыи
кенгуру В. lesueur и гребнехвостый кенгуру В. penicillata. В Приложе-
ние I Конвенции о международной торговле включены все три вида
рода — кроме указанных двух видов еще короткомордый кенгуру
В. gaimardi.
Короткомордый кенгуру
Bettongia gaimardi Desmarest, 1822 (IV, 22)
Редкий вид.
Распространены в прибрежной зоне юго-востока Квинсленда и на
севере Нового Южного Уэльса к югу до Юго-Западной Виктории,
обитают в Тасмании.
Кистехвостый кенгуру
Bettongia lesueur Quoy et Gaimard, 1824 (IV, 23)
Редкий вид, но в настоящее время не находится под угрозой
исчезновения (рис. 8).
Длина тела около 35 см. Длина хвоста примерно 29 см. Окраска
буро-серая или коричневая на спине и белая на брюхе. На крестце
Рис 8 Кистехвостыи кенгуру Bettongia lesueur
64
проходит белая полоса. Хвост покрыт короткими желтоватыми воло-
сами. Конец хвоста и когти белые. Волосяной покров густой и мягкий.
Уши небольшие, торчащие, округлые с голой вершиной.
Были широко распространены примерно от 14° ю.ш. на северо-
западе Австралии на юг до 37°50' ю.ш. юго-восточного побережья
и от западного побережья материка до Западных гор в Новом
Южном Уэльсе. На большей части этого огромного некогда ареала
более не обитают. Возможно, сохранились в отдельных местах на
северо-западе и в центре Австралии. Обычны на о-вах — Бернье, Дорр
и Барроу у западного побережья Австралии.
Населяют равнины разного типа. В качестве убежища выкапывают
норы (единственный случай в отряде кенгуровые). Живут группами.
Иногда норы образуют единую сложную систему. В норах устраивают
гнезда из травы, которую затаскивают при помощи хвоста. Активны
ночью.
Питаются надземными и подземными частями растений.
Самка приносит в помете одного детеныша. Период размножения
сильно растянут. Беременность примерно 22 дня. Половозрелость
наступает в пятимесячном возрасте. Самка может приносить потомство
примерно каждые 200 дней.
Одной из главных причин быстрого снижения численности —
интродукция кроликов, которые занимали норы кистехвостых кенгуру,
питались той же пищей и размножались значительно быстрее. Кроме
того, места обитания кистехвостых кенгуру занял скот, на них охо-
тились люди и поедали лисы.
Гребнехвостый кенгуру
Bettongia penicillata Gray, 1837* (IV, 24)
Находится под угрозой исчезновения.
Длина тела 28-45 см. Длина хвоста 25—37 см. Уши небольшие,
округлые. Волосяной покров высокий и плотный. Его окраска яркая
серовато-коричневая на спине и бледная серовато-коричневая или
белая на брюхе. Хвост в проксимальной части сверху покрыт корот-
кими рыже-коричневыми волосами, которые в проксимальной части
хвоста удлиняются и на конце хвоста образуют гребень черного или
коричнево-черного цвета. Волосы на нижней стороне хвоста имеют
светло-коричневый цвет. На пальцах передних лап когти длинные;
средний коготь длиннее других.
Раньше были распространены от юго-западной оконечности Австра-
лии до северо-запада Виктории, пустынь Нового Южного Уэльса и
востока Квинсленда. В настоящее время обитают на северо-востоке
Квинсленда и в трех пунктах на юго-западе Западной Австралии.
Населяют сухие склерофильные леса или изреженные леса с кус-
* Включая В tropica, который, как показали серологические исследования,
не являются, по-видимому, даже подвидом В Красную книгу, изданную в 1978 г
(и более ранние издания), был включен В tropica
65
тарниковым подростом. Предпочитают песчаные почвы. Активны
ночью. День проводят в гнездах, сделанных из травы.
Питаются травой, клубнями, семенами, грибами, насекомыми.
Сезонности в размножении нет. Самка приносит одного детеныша.
Детеныш проводит в сумке матери примерно 100 дней и остается
с матерью еще месяц после того, как покинет сумку. Половозрелость
наступает к концу года.
Общая численность неизвестна, но с конца 1970-х годов она
уменьшается в Западной Австралии. Снижение численности связано с
нарушением среды обитания человеком и акклиматизацией хищников.
РОД ГОЛОГРУДЫЕ КЕНГУРУ
GENUS CALOPRYMNUS
В роде один вид: гологрудый кенгуру С. campestris, который вклю-
чен в Красные книги МСОП и Австралии и в Приложение i Кон-
венции о международной торговле.
Гологрудый кенгуру
Caloprymnus campestris Gould^ 1843 (IV, 25)
Редкий, малоизученный вид; возможно, исчез (рис. 9).
Длина тела 25—28 см. Длина хвоста 29—34 см. Задние конечности
удлиненные, передние— небольшие. На груди и нижней части шеи
участок безволосой кожи. Уши длинные и узкие. Лоб широкий. Шея
короткая. Хвост равномерной толщины по всей длине, покрыт корот-
кими волосами. Волосяной покров мягкий и густой. Спина песоч-
ного цвета, брюхо беловатое, бока ярко-песочно-желтые.
Точных данных по распространению нет. Вероятно, ареал охваты-
вает территорию длиной около 650 км и шириной 250 км от край-
него северо-востока штата Южной Австралии до крайнего юго-запада
Квинсленда. В 1931 г. в северо-восточной части штата Южной Австра-
Рис 9 Гологрудыи кенгуру Caloprymnus campestris
66
лии был добыт один экземпляр этого вида. В том же году было
отмечено, что гологрудые кенгуру были обычны лишь в двух местах,
лежащих к востоку и западу от Кунчери. С 1935 г. сведений о
гологрудом кенгуру не поступало. Возможно, они сохранились еще в
безлюдных районах Центральной Австралии.
Населяют открытые равнины, песчаную пустыню с барханами,
кустарниками и отдельными деревьями. Держатся поодиночке. Активны
ночью. Делают наземные гнезда из листьев и травы в небольших
углублениях.
Питаются в основном надземными и подземными частями растений.
Самка приносит в помете одного детеныша. Период размноже-
ния растянут. С июня по декабрь в сумках самок находили детены-
шей на разных стадиях развития.
Охраняются законом.
РОД ДРЕВЕСНЫЕ КЕНГУРУ
GENUS DENDROLAGUS
В роде семь видов.
В Красную книгу МСОП включены один из подвидов кенгуру
Дориа D. dorianus - горный кенгуру Дориа D. d. notatus и один из под-
видов кенгуру Гудфеллоу D. goodfellowiкенгуру Шоумейера D.g.shaw-
mayeri.
В Приложении П Конвенции о международной торговле внесены
четыре вида: D. bennettianus; D. inustus и D. ursinus; D. lumholtzi.
Горный кенгуру Дориа
Dendrolagus dorianus notatus Matschie, 1916 (IV, 26)
Редкий подвид, который в ближайшее время может оказаться под
угрозой исчезновения.
Задние конечности лишь немного длиннее передних. Голова до-
вольно короткая и широкая. Носовое зеркало большое. Подошвы
лап очень грубые. Когти на относительно коротких пальцах мощные,
сильно изогнутые. Хвост равномерной толщины, по всей длине покрыт
волосами. Хвост не хватательный.
Для представителей вида в целом характерна длина тела 60—78 civ
Длина хвоста 43—63 см. Носовое зеркало покрыто нежными волос
ками. Уши невысокие с короткими прилегающими волосами. Волосяно!
покров туловища высокий, густой и мягкий. У самок он более высс
кий, чем у самцов. Спинная поверхность темно-коричневая. У основа
ния хвоста большое рыже-коричневое или желтое пятно. Волосы н
спине от крестца и до затылка направлены вперед.
Распространены в Новой Гвинее в горах центральных районе
Папуа —Новая Гвинея и Ирианджая.
Населяют горные леса на высоте более 2400 м над уровнем мор*
Ведут древесный образ жизни. Активны ночью.
В помете, по-видимому, один детеныш. Беременность около 32 днег
Размножаются в неволе.
6
Численность неизвестна. Местами они еще довольно обычны.
Снижение численности связано с охотой, а также с рубкой леса.
Охраняются в Ирианджая.
Кенгуру Шоумейера
Dendrolagus goodfellowi snawmayeri Kotschild et Dollman,
1936 (IV, 27)
Редкий подвид, который в ближайшее время может оказаться под
угрозой исчезновения. Внешний вид такой же, как у горного кенгуру
Дориа.
Для представителей вида в целом характерна длина тела около
75 см. Длина хвоста 75—85 см. Волосы от середины спины и до
затылка направлены вперед. Волосы в районе лба образуют свое-
образный гребень. Спинная сторона темно-коричневая с рыжеватым
оттенком. По бокам от средней линии спины проходит по про-
дольной охристо-желтой полосе. Брюшная сторона охристая. Хвост
в основании темно-рыже-коричневый, а остальная его часть рыже-
коричневая и желтая.
Распространены в Папуа —Новой Гвинее, на северных склонах
центральных горных систем и на северных и южных склонах на
северо-востоке.
Встречаются в горах на высоте 1200—2750 м над уровнем моря.
Обитают в дубовых (Castanopsis) и буковых (Nothofagus) лесах, обычно
на пересеченной местности. Ведут древесный образ жизни. Активны
ночью. Питаются растениями.
Самки в помете приносят, вероятно, одного детеныша после
32-дневной беременности. Размножаются в неволе.
Численность неизвестна; в глухих местах они еще довольно обычны.
Снижение численности в основном связано с охотой.
РОД КУСТАРНИКОВЫЕ КЕНГУРУ
GENUS DORCOPSIS
В роде пять видов.
Два из них: кенгуру Гуданафа D.atrata и кенгуру Маклая В.тас-
leayi - включены в Красную книгу МСОП.
Кенгуру Маклая иногда выделяют в род Dorcepsulus.
Кенгуру Рудинафа
Dorcopsis atrata Van Densen, 1957 (IV, 28)
Редкий вид, имеющий небольшой по площади ареал.
Голова узкая и заостренная. Уши маленькие и закругленные.
Безволосое носовое зеркало больших размеров. Хвост, постепенно
утончающийся от основания к кончику, служит опорой тела при сидении
и балансом при прыжках. Задние конечности сравнительно короткие.
68
Для представителей вида характерна длина тела 58—63 см у сам-
цов, около 50 см у самок. Длина хвоста примерно 38 см у самцов,
33 см у самок. Волосяной покров довольно высокий, плотный. Спин-
ная сторона тела черно-коричневая или черная, брюшная — черно-
коричневая. Хвост одноцветный черный, слабооволосненный.
Распространены только на о-ве Гудинаф площадью примерно
36X74 км, расположённом у восточной части Папуа —Новой Гвинее.
Населяют леса средней части о-ва, состоящие из дубов и Casta-
nopsis. Встречаются на высоте 900—1600 м над уровнем моря. Вероятно,
также могут изредка подниматься в более изреженный лес из
Nothofagus на высоте 1600—1800 м или опускаться ниже 900 м в дож-
девой лес. По-видимому, активны днем.
Численность неизвестна, но мала. К снижению ее может при-
вести охота.
Кенгуру Маклая
Dorcopsis macleayi Miklouho-Maclay, 1885 (IV, 29)
Редкий вид, обитающий на небольшой территории.
Внешние признаки см. в описании кенгуру Гудинафа. Для пред-
ставителей вида характерна длина тела около 55 см. Длина хвоста
примерно 30 см. Спинная сторона темно-желто-коричневая с темным
поясничным пятном. Брюшная сторона коричнево-серая, подбородок
и грудь белые. Хвост в дистальной трети безволосый.
Распространены в южной части Папуа —Новая Гвинея в провин-
циях Центральной и Милн-Бей. Населяют леса, покрывающие холмы.
Экология не изучена.
Численность неизвестна, но, очевидно, мала. На снижении ее
может существенно сказаться охота.
РОД ЗАЯЧЬИ КЕНГУРУ
GENUS LAGORCHESTES
В роде три или четыре вида.
Пучкохвостый кенгуру L. hirsutus включен в Красные книги МСОП
и Австралии и в Приложение I Конвенции о международной тор-
говле.
Пучкохвостый кенгуру
Lagorchestes hirsutus Gould, 1844 (IV, 30)
Редкий вид, но в настоящее время не находится под угрозой
исчезновения.
Общая длина примерно 70 см. Длина хвоста 26 см.
Окраска волосяного покрова желто-бурая с длинными рыже-оран-
жевыми волосами в задней части спины, особенно у основания хвоста.
Голова и спина серовато-белые, а область около глаз — рыжевато-
бурая. Уши большие, серовато-коричневые снаружи. Конечности желто-
вато-бурые.
4-1132
69
Популяция на о-ве Бернье имеет песочную окраску, а волосы и
уши относительно короткие. Кенгуру с о-ва Дорр рыжее, чем на
континенте.
Были распространены в Западной Австралии, Южной Австралии,
на о-вах в заливе Шарк в Западной Австралии. В настоящее время
еще встречаются на о-вах Бернье и Дорр (там организован заповед-
ник) и в пустыне Танами Северной Территории.
Населяют травянистые равнины или равнины с кустами и деревь-
ями. Растительность здесь обычно имеет мозаичный характер вслед-
ствие периодических пожаров. Поэтому кенгуру всегда могут найти
свежую подрастающую траву. Питаются только растениями. Очень
проворное животное. Активны ночью. Убежище находит в углублениях
под кустами. Голос — характерный свист.
На о-вах Бернье и Дорр в 1959 г. были малочисленны, а в 1909 и
1963 гг. —обычны. В пустыне Танами — редки; здесь в 1978 г. они
образовали две колонии по 6—10 животных в каждой.
Охраняются законом.
РОД ПОЛОСАТЫЕ КЕНГУРУ
GENUS LAGOSTROPHUS
В роде один вид: полосатый кенгуру L. fasciatus, который включен
в Красные книги МСОП и Австралии и в Приложение I Конвенции
о международной торговле.
Полосатый кенгуру
Lagostrophus fasciatus Рёгоп, 1807 (IV, 31)
Редкий вид, но в настоящее время не находится под угрозой
исчезновения (рис. 10).
Небольшой по размерам валлэби (длина тела примерно 46 см,
Рис 10 Полосатый кенГУРУ Lagostrophus fasciatus
70
длина хвоста около 30 см). Волосяной покров высокий, густой и мяг-
кий с основной коричнево-серой окраской. В средней и задней частях
спины располагаются примерно 13 темных поперечных полос. Брюхо
светло-бурое. Нос безволосый. *По верху хвоста проходит невысокий
гребень черных волос, сильнее выраженный на конце хвоста.
Были распространены на юго-западе Австралии. С 1906 г. сведе-
ний о них из этих мест не поступало. Сохранился только на о-вах
Бернье и Дорр в заливе Шарк у побережья Западной Австралии,
где обычен. В 1974 г. начаты работы по реинтродукции этого кен-
гуру на о-в Дирк Хартог (площадью около 62 тыс. га).
Населяют низкий кустарник в лесу. Активны ночью. Днем дер-
жатся группами под низкими ветвями деревьев, в густых кустах.
Прибрежные дюны, поросшие кустами, служат кормовыми биотопами.
Питаются растениями.
Самки приносят детенышей, по крайней мере, с февраля по август.
Крупные хищные птицы — враги этого кенгуру.
РОД ИСПОЛИНСКИЕ КЕНГУРУ
GENUS MACROPUS
В роде 14 видов*.
Валлэби Парма М. рагта** включен в Красную книгу МСОП, издан-
ную в 1978 г., но без комментариев исключен из изданной в 1982 г.,
мы сочли полезным дать его описание в настоящей книге.
В Красную книгу МСОП (1982) включен М. greyi как исчезнувший
вид. Прежде он обитал на небольшой территории Южной Австралии
к юго-востоку от Аделаиды и в Виктории. К 1924 г. был, по-ви-
димому, полностью уничтожен.
Валлэби Парма
Macropus рагша Waterhouse, 1846 (IV, 32)
Численность снижается и в ближайшее время вид может оказаться
под угрозой исчезновения.
Длина^тела примерно 65 см. Длина хвоста 42 см. Спина одно-
цветная рыжевато-коричневая; горло белое, контрастирующее с тем-
ными боковыми частями шеи. Верхняя часть груди белая. Брюхо
серовато-белое. Щеки белые. Хвост черноватый сверху и грязно-бе-
лый снизу.
Были распространены в двух удаленных друг от друга областях
Нового Южного Уэльса в Австралии: на юге этого штата и на
северо-востоке, а также в районе, находившемся между этими двумя
областями. Теперь встречаются в северной части своего бывшего
ареала в Новом Южном Уэльсе на прибрежном участке протяжен-
ностью в 350 км и на о-ве Кавау примерно в 50 км к северу от
* Иногда из этого рода выделяют роды Thylogale, Megaleia В этом случае в
роде Macropus насчитывают 3 рода
** Иногда включают в род Thy logale
71
4
Окленда в Новой Зеландии. Популяция на о-ве Кавау образовалась
в результате интродукции в 1870 г. Между 1966 и 1970 гг. 384
валлэби Парма были вывезены с о-ва Кавау в зоопарки различных
стран.
Населяли дождевые леса, которые в настоящее время уничто-
жены. Сейчас встречаются в сухих низкорослых лесах. В неволе
хорошо размножаются.
Лесная служба Новой Зеландии объявила об охране кенгуру
Парма. Крупные австралийские зоопарки и зоологические отделы двух
университетов организовали содержание двух размножающихся попу-
ляций этих кенгуру, взяв исходное поголовье с о-ва Кавау.
РОД КОГТЕХВОСТЫЕ КЕНГУРУ
GENUS ONYCHOGALEA
В роде три вида.
В Красные книги МСОП и Австралии и в Приложение 1 Кон-
венции о международной торговле включены два вида: коротко-
коготный кенгуру О. fraenata и лунокоготный кенгуру О. lunata.
Короткокоготный кенгуру
Onychogalea fraenata Gould, 1841 (IV, 33)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 11).
Длина тела примерно 55 см. Длина хвоста около 45 см. На конце
хвоста небольшой роговой «ноготь». Волосяной покров /устой и
шелковистый. Окраска серая с черной полосой по центру спины
Брюхо белое. От области подмышки через лопатку и шею и к
боковой части головы ниже уха тянется белая полоса. Уши отно-
Рис 11 Короткокоготный кенгуру Onychogalea fraenata
72
сительно короткие. Щеки белые. Хвост черный по верхней стороне,
грязно-желтовато-белый снизу.
Были распространены от Центрального Квинсленда через Новый
Южный Уэльс и, возможно, по прилегающим областям Южной
Австралии и Северо-Восточно'й Виктории. Последние места добычи:
Манилла в Новом Южном Уэльсе в 1924 г., на р. Даусон на юго-
востоке Квинсленда в 1929 г. и в Центральном Квинсленде (точное
место неизвестно) в 1937 г. Небольшая популяция была открыта
в 1973 г., которая и в настоящее время обитает на территории пло-
щадью примерно 100 км2 к северо-востоку от Динго в Централь-
ном Квинсленде.
Населяли густые, средней высоты кустарники, расположенные по
соседству с редким лесом с богатым травостоем. Кормились травой,
а убежище находили в кустах. В настоящее время в Квинсленде
обитают на территории, расчищенной от кустов и находящейся на
разной стадии восстановления этих кустов, перемежающихся лужай-
ками, и вдоль ручьев с высокой травой на берегах. Держатся по-
одиночке. Активны ночью. День проводят в гнездах под высокой
травой или кустарником.
Питаются преимущественно корнями различных растений
В помете один детеныш.
Главная причина снижения численности — нарушение среды оби-
тания человеком, вырубка лесов и кустарников под пастбища, воз-
можно, и интродукция собак и лисиц.
Лунокоготный кенгуру
Onychogalea lunata Gould, 1840 (IV, 34)
Находится под угрозой исчезновения, возможно, исчез.
Высота стоящего кенгуру примерно 50 см. Волосяной покров
густой и шелковистый. Окраска морды, спины и хвоста темно-серая.
Дорсальная часть и бока шеи ярко-рыжие. Брюхо беловатое. Вдоль
середины спины проходит темная полоса. Светлые отметины имеются
над глазами, на щеках, крестце и плечах.
Были распространены в южной половине Западной Австралии,
юго-западной части Северной Территории, восточной и центральной
Южной Австралии и на юго-западе Нового Южного Уэльса. В на-
стоящее время ареал ограничен штатом Западная Австралия и цент-
ральной частью Австралии.
Населяют густые кустарники. Держатся поодиночке. Активны ночью.
Дневное убежище могут находить в углублении под кустом.
Питаются корнями и надземными частями трав.
В помете один детеныш.
Прежде были обычны, а теперь одни из самых редких зверей
Австралии. Уменьшение численности обусловлено главным образом
освоением человеком мест обитания и в меньшей степени охотой.
В 1932—1935 гг. животных еще иногда отлавливали на юго-западе
ареала. В 1964 г. задавленный лисой лунокоготный кенгуру был
73
найден в пустыне Гибсон в Западной Австралии. В последние годы
сообщений о встречах с этим кенгуру не поступало.
Охраняются законом.
РОД СКАЛИСТЫЕ КЕНГУРУ
GENUS PETROGALE
В роде шесть или семь видов.
В Красную книгу МСОП включен кольцехвостый кенгуру Р хап-
thopus.
Кольцехвостый кенгуру
Petrogale xanthopus Gray, 1855 (IV, 35)
Численность снижается и в ближайшее время вид может оказать-
ся под угрозой исчезновения.
Длина тела около 80 см. Длина хвоста примерно 90 см. Голова
вытянутая. Под глазом в сторону уха проходит белая полоска Но-
совое зеркало голое. Уши длинные. Первый палец задней конеч-
ности отсутствует. На конце хвоста небольшая кисть удлиненных
волос. Волосяной покров высокий, шелковистый, желтовато-серый
сверху, белый на брюхе. Темная полоса тянется от затылка до се-
редины спины и белая — от лопаток до крестца.
В настоящее время распространены в Южной Австралии; не-
большое число обитает на северо-западе Нового Южного Уэльса
Прежде встречались также на юго-западе Квинсленда.
Населяют отвесные скалистые холмы. Держатся поодиночке. Ак-
тивны ночью. День проводят в гнезде, которое строят из травы
Питаются разными частями растений.
За кольцехвостым кенгуру охотились ради меха.
Охраняются законом.
РОД ПОТОРУ
GENUS POTOROUS
В роде три вида.
Один из них —длинноногий потору Р longipes — включен в Крас-
ную книгу МСОП.
Длинноногий потору
Potorous longipes Seebeck et Johnston, 1980 (IV, 36)
Редкий, малоизученный вид.
Небольшие по размерам кенгуру, длиной тела около 40 сМ
Голова небольшая, узкая. Носовое зеркало голое. Волосяной покрой
высокий и мягкий.
Распространены в штате Виктория Юго-Восточной Австралии
Обитают в изреженных лесах с различными видами эвкалиптов, с
подлеском из склерофильных кустарников (густых или редких) 0
74
густого травяного покрова. Годовые дождевые осадки достигают
1100—1200 мм
Сезонность в размножении, по-видимому, отсутствует.
Самка в помете приносит одного детеныша
Численность неизвестна, но, очевидно, мала. На снижении ее
может сказаться эксплуатация лесов, в которых обитают длинноногие
потору
Семейство вомбатовые
Familia Vombatidae
В семействе два рода.
В Красные книги МСОП и Австралии и в Конвенцию о между-
народной торговле включен род длинношерстные вомбаты
Lasiorhinus
РОД ДЛИННОШЕРСТНЫЕ ВОМБАТЫ
GENUS LASIORHINUS
В роде два вида.
Квинслендский вомбат L. kreffti включен в Красную книгу
МСОП, Красную книгу Австралии и в Приложение I Конвенции о
международной торговле.
Квинслендский вомбат
Lasiorhinus kreffti (= barnardi) Longman, 1939 (IV, 37)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 12).
Длина тела около 100 см. Длина хвоста примерно 5 см. Тело-
сложение тяжелое. Напоминают небольшого медведя. Укороченные
Рис 12 Квинслендский вомбат Lasiorhinus kreffti
75
сильные конечности и большие когти приспособлены для копания
Голова широкая. Спинка носа покрыта волосами. Уши небольшие
треугольные. Волосяной покров высокий и мягкий. Окраска пятниц
тая, буро-серая.
Распространены в восточной части Центрального Квинсленда в
лесу Еппинг, площадь которого 1500 га.
Населяют песчаную долину, поросшую лесом (акации, эвкалипты
и еще три вида деревьев) с редким травянистым покровом. Актив^
ны ночью. Выкапывают длинные, глубокие, сложно устроенные норы
Входы в норы располагаются группами среди корней деревьев. Дер-
жатся поодиночке, за исключением периода размножения.
Питаются различными растениями.
Самка приносит в помете одного детеныша.
В 1979 г. насчитывали примерно 70 животных.
Охраняются законом. В 1971 г. область, где обитает этот вид,
объявлена Национальным парком.
Отряд насекомоядные
Ordo Insectivora
В отряде шесть семейств (семейство прыгунчиковые — Macrosce-
lididae выделяют в особый отряд Macroscelidea) или семь семейств
(семейство Macroscelididae включают в отряд Insectivora), или восемь
семейств (выхухолей выделяют из семейства Talpidae в особое
семейство Desmanidae).
В Красную книгу МСОП включены некоторые представители четы-
рех семейств: ежовые — Erinaceidae, кротовые — Talpidae, щелезу-
бовые — Solenodontidae и землеройковые — Soricidae.
В Конвенцию о международной торговле внесено одно семейст-
во — ежовые Erinaceidae.
В СССР обитают четыре семейства. -*
В Красную книгу СССР включены некоторые представители
трех из них: ежовые — Erinaceidae, кротовые— Talpidae и землерой-
ковые — Soricidae.
Семейство ежовые
Familia Erinaceidae
В семействе семь или восемь родов.
В Красную книгу МСОП включен представитель одного роди
филиппинские гимнуры Podogymnura. В Конвенцию о междунароД'
ной торговле внесен один род —ежи Erinaceus.
В СССР обитает два или три рода.
В Красную книгу СССР включен представитель одного рода-"
Erinaceus.
76
РОД ЕЖИ
GENUS ERINACEUS
В роде пять — семь видов. В СССР обитает два вида.
В Красную книгу СССР включен один вид — даурский еж Е dauricus.
Иногда даурского ежа считают лишь подвидом обыкновенного ежа.
Е. europaeus dauricus или относят к роду Hemiechinus.
В Приложение II Конвенции о международной торговле внесен
южно-африканский еж Е. frontalis.
Даурский еж
Erinaceus dauricus Sundevall, 1841 (II, 38)
Редкий вид со снижающейся численностью (рис. 13). В СССР
располагаются два небольших северных участка ареала вида.
Типичный еж с длиной тела 195—250 мм. Длина хвоста 23—35 мм.
Ухо короткое. Если его отогнуть вперед, то оно не касается глаза.
Волосы и иглы покрывают голову сплошным покровом без «пробора».
Окраска буровато-серая, колючки белые с одним-двумя темными пояс-
ками, поверхность которых покрыта продольными бороздками.
Распространены в СССР в Южном, Западном и Юго-Восточном
Забайкалье. Вне пределов СССР обитает в Северо-Восточной Монго-
лии и Северном Китае.
Населяют степи. Держатся по балкам, в зарослях различных
кустарников. Активны в сумерках, а иногда и днем. Убежище на-
ходят в норах тарбагана, даурского суслика и даурской пищухи.
Питаются насекомыми в основном, крупными жуками и прямо-
крылыми. Поедают также жаб, змей, мелких грызунов.
Самки приносят детенышей раз в год в июне —июле. В помете
их 5—7.
Численность неизвестна. С 50-х годов XX в. происходит ее
снижение. После 1964 г. отмечено резкое падение численности.
Рис 13 Даурским еж Erinaceus dauricus
77
РОД ФИЛИППИНСКИЕ ГИМНУРЫ
GENUS PODOGYMNURA
В роде один вид фичиппинская i имнура Р truei^ который вклю-
чен в Красную книгу МС 01J
Филиппинская гимнура
Podogymnura truei Mearns, 1905 (III, 39)
В ближайшее время может оказаться под угрозой исчезновения
Размеры небольшие. Длина тела примерно 13—15 см. Длина
хвоста 4—7 см. Морда сильно удлинена. Уши относительно большие
Ступни задних лап длинные. Волосяной покров высокий, довольно
густой и мягкий. На спине смесь серых тонов с рыжевато-бурым
оттенком, на брюхе окраска беловатая с примесью бурых волос
Распространены на о-ве Минданао из группы Филиппинских
о-вов, в трех его горных районах Маунт-Апо и Маунт-Мак-Кинли
на юге и Маун-Катанглад на севере
Населяют густые леса на высоте 1600—2300 м над уровнем моря
Встречаются в густой траве на берегу озер, по берегам ручьев у
стволов упавших деревьев, среди корней деревьев, в густом мху
Питаются, по-видимому, беспозвоночными.
Снижение численности филиппинских гимнур связано в основ-
ном с тем, что человек занимает места их обитания.
Семейство кротовые
Familia Talpidae
В семействе 15 родов.
В Красную книгу МСОП включены два рода выхухоли Desmana
и пиренеиские выхухоли Galemys*
В СССР обитает три рода, выхухоли Desmana, могеры Mogera и
кроты Talpa. Все они включены в Красную книгу СССР
РОД ВЫХУХОЛИ
GENUS DESMANA
В роде один вид. выхухоль D. moschata, который включен в
Красные книги МСОП и СССР
Выхухоль
Desmana moschata Linnaeus, 1758 (П, 40)
Редкий вид, сокращающийся в числе (рис. 14).
Один из наиболее крупных представителей отряда насекомояД'
ных фауны СССР, приспособившийся к полуводному образу жизни
* Иногда оба рода выделяют в семейство выхухолевые Desmamdae
78
Рис. 14. Выхухоль Desmana hiw
Длина тела 18—21 см. Длина хвоста 17—20 см. Туловище удлинен-
ное толстое, массивное. Конечности короткие. Задние крупнее перед-
них, между пальцами передних и задних конечностей имеется
натянутая плавательная перепонка. По внутреннему и наружному
краям проходит гребень из жестких волос, который увеличивает
плавательную поверхность лап. Хвост сужен в основании, затем
резко расширяется и вновь резко сужается к концу. Хвост сильно
сжат с боков и покрыт чешуйками и короткими редкими волосками.
В основании хвоста располагается специфическая кожная железа.
Крупная голова конической формы с сильно развитым подвижным
хоботком, несколько расширенным на конце в поперечном направ-
лении. Шея снаружи почти незаметна. Основными локомоторными
органами при движении в воде служат задние конечности и хвост.
Глаза маленькие с хорошо развитыми веками. Ушные раковины
отсутствуют. Наружные ушные отверстия имеют вид щелей длиной
около 1 см. Они могут смыкаться при нырянии животного. Носовые
отверстия также закрываются при нырянии. Волосяной покров высо-
кий, очень густой и мягкий. Спинная сторона коричневая или буро-
вато-коричневая с серебристым налетом. Брюхо серебристо-белое или
серебристо-серое, хворт бурый
Распространены только н~ территории СССР в бассейне Волги,
в районе Ярославля (устье р. Которосли, местами в пойме р. Унжи),
в Горьковской области; по рекам Керженцу, Верхней Березовке,
Ухтышу и Вишне. Далее, к югу встречаются в поймах Волги и ее
79
притоков на юг до Саратова. Южнее Саратова выхухоли встречаются
редко. Довольно многочисленны в бассейне р. Оки и ее притоках.
Населяют бассейн Дона от устья р. Сосны до устья Иловли
Встречаются в бассейнах рек Воронеж, Битюг, Хопер. На Украине
обитают в Ворошиловоградской и Сумской областях. По р. Урал
держатся от границ Оренбургской и Уральской областей до низовьев
в Гурьевской области и также по рекам Илек, Чаган, Эмбулатовка,
Баковка, Рубежка и некоторым другим.
Реакклиматизированы в различных местах бассейна Днепра. Ак«
климатизированы в Сибири в бассейне Оби: на р. Таган в Томской
области, на р. Тартас в Новосибирской области, по рекам Уй и
Тобол.
Населяют чаще всего пойменные старицы или берега преимуще-
ственно медленно текущих рек, с наличием открытого зеркала воды,
нетопкими берегами и густой прибрежной и водной растительности.
Выбирают водоемы с постоянным уровнем воды, непромерзающие и
непересыхающие. Убежищем служит нора, которую выхухоль выкапы-
вает в сухих берегах. Причем вход делает подводный, а гнездовую
камеру устраивает выше уровня воды. Там, где уровень воды в
водоеме колеблется, норы обычно многоярусные. Кроме гнездовых
нор в пределах индивидуального участка выхухоль может и’меть и
несколько просто устроенных кормовых нор.
Активны преимущественно в сумерки и ночью. Под водой могут
оставаться до 5 минут.
Питаются различными животными и растениями: моллюсками,
червями, личинками и взрослыми водными насекомыми, мелкими
рыбами, лягушками, их икрой, стрелолистом, тростником, камышом,
рогозом. Имеет место сезонная смена кормов.
Способны к размножению, по-видимому, в течение круглого года,
однако наибольшая активность в размножении приходится на летне-
осенние месяцы. Наибольшее количество встреч беременных самок
отмечено в июне и октябре. Беременность примерно 40—45 дней.
В помете 1—5, в среднем 3—4 детеныша. Осенние пометы мало-
численнее весенних. В году самка, по-видимому, приносит один
помет. Детеныши рождаются голыми и слепыми. В возрасте около
20 дней детеныши покрываются шерстью и прозревают. В 3—4 месяца
молодые переходят к самостоятельной жизни. В возрасте одного
года достигают размера взрослых особей. Половозрелость, по-види-
мому, наступает в годовалом возрасте.
Общая численность выхухолей в СССР в 1973 г. составляла
примерно 70 тыс. В бассейне Волги их было около 40 тыс., бас-
сейне Дона —24 тыс., верховьях Днепра —около 3 тыс., среднем
течении р. Урал —около 2 тыс., бассейне Оби, Белоруссии и на
Украине —не более нескольких сотен особей.
В 1978 г. численность достигала примерно 40 тыс. особей-
В 1980 г. в пойме р. Клязьмы было более 1200 выхухолей. Числен-
ность повсеместно сокращается.
Основные враги выхухоли: лисица, горностай, хорь, норка, а
также, по-видимому, щука и филин. Более сильным конкурентом.
80
захватывающим удобные для нор места, а иногда и норы самих
выхухолей, является ондатра.
Выхухоль интенсивно промышляли из-за ценной шкурки. В пер-
вую половину XIX в. ежегодно добывали в среднем по 100 тыс. шт.
Преследование и главным образом нарушение среды обитания
человеком (осушение пойм, рубка пойменных лесов, загрязнение
водоемов и т. д.) сильно снизили и продолжают снижать численность
животных. Скот, пасущийся по берегам водоемов, разрушает норы
выхухолей.
По всему ареалу добыча выхухоли запрещена. Иногда животные
попадаются в сети* и вентеря. Охраняются в пяти заповедниках
(Хоперском, Воронежском, Окском, Мордовском и Луганском) и
около 40 заказниках.
Довольно хорошо содержится в неволе, однако размножается
в неволе плохо.
РОД ПИРЕНЕЙСКИЕ ВЫХУХОЛИ
GENES GALEMYS
В роде один вид: пиренейская выхухоль G. pyrenaicus, который
включен в Красную книгу МСОП.
Пиренейская выхухоль
Galemys pyrenaicus Е. Geoffroy, 1811 (II, 41)
Редкий вид, имеющий небольшой ареал.
Длина тела 11—15 см. Длина хвоста 12—15 см. Масса 50—80 г.
Внешним видом напоминает выхухоль, но меньших размеров. Длин-
ный хвост, почти округлый в поперечнике; в терминальном отделе
он сжат с боков и имеет гребень из жестких коротких волос.
Морда сильно вытянута. Волосяной покров высокий, густой и мягкий.
На спине окраска варьирует от серо-бурой до темно-бурой; брюхо
серое. Хвост беловатый. Нос и конечности темные, почти черные.
Распространена в Пиренейских горах между Францией и Испа-
нией, а также в горах Центральной Португалии.
Населяют быстротекущие, хорошо аэрируемые реки, богатые вод-
ными беспозвоночными (особенно личинками насекомых). Встре-
чаются на высоте от 300 до 1200 м над ур. моря. Активны ночью.
Питаются в основном водными насекомыми, их личинками, прес-
новодными ракообразными и мелкой рыбой. Часто охотятся и на
суше.
У самцов половая активность начинается в ноябре, достигает
максимума между январем и маем и постепенно затухает между
августом и сентябрем. Течка у самок начинается с января. Первые
беременные самки появляются в феврале, последние —в июне. Самка
приносит 1—5 (обычно четыре) детенышей. В году бывает 2—3 помета.
Численность неизвестна. Снижение ее связано, по-видимому, с
загрязнением рек.
81
РОД МОГЕРЫ
GENES MOGERA
В роде три вида. В СССР два вида, один из которых японская
могера М. wogura, включен в Красную книгу СССР.
Иногда могер вносят в род Talpa.
Средняя могера
Mogera wogura Temminck, 1833 (II, 42)
Редкий, малоизученный вид (рис. 15). В СССР небольшая север-
ная часть ареала.
Внешне сходны с кротами. Длина тела 120—150 мм. Длина хвоста
20,3—24,0 мм. Волосяной покров буровато-коричневый. Брюхо с се-
ребристо-желтоватым оттенком.
Распространены в Хасанском районе Приморского края. Вне СССР
обитают на Японских о-вах (Хонсю, Кюсю, Амакуса, Цусима и др.),
Тайване.
Населяют безлесые участки: заброшенные луга, увалы с редкими
кустарниками. Устраивают норы первого яруса на глубине 50—60 см,
а второго — на глубине 100—150 см.
Численность неизвестна.
РОД КРОТЫ
GENES TALPA
В роде примерно 12 видов (иногда насчитывают всего три).
В СССР обитает пять видов.
Один из подвидов кавказского крота Т. caucasica — крупнозубый
кавказский крот Т. с. ognevi включен в Красную книгу СССР.
Крупнозубый кавказский крот
Talpa caucasica ognevi Stroganov, 1944 (II, 43)
Редкий подвид, обитающий на небольшой территории.
Внешний вид типичного крота. Длина тела 114—140 мм. Длина
хвоста 27,0—29,3 мм. Характерное отличие от других кротов —круп-
ные зубы.
Нис 15 Средняя могера Mogera wogura
82
Распространены только в западной части Триалетского и восточ-
ной части Имеретинского хребтов Грузии и в окрестностях Кутаиси.
Встречаются в горах на высоте 800—2500 м над уровнем моря,
в лесном поясе по опушкам лесов, на сенокосных лугах, в плодовых
саддх, населяют субальпийские луга на пологих склонах. Норы в
лесном поясе проходят на глубине 2—6 см, а в субальпийском —
на глубине 10—20 см. Гнездовые камеры располагаются в 30—40 см
от поверхности почвы.
Самка приносит в год один помет.
Численность неизвестна. Ее снижение связано с выпасом скота,
а также сенокошением в лесном поясе (вследствие пересыхания
и перегрева почвы).
Охраняется в Боржомском заповеднике.
Семейство златокротовые
Familia Chrysocmoridae
В семействе 5—7 родов.
В Красную книгу МСОП включены два рода: африканские злато-
кроты Amblysomus и исполинские златокроты Chrysospalax.
РОД АФРИКАНСКИЕ ЗЛАТОКРОТЫ
GENUS AMBLYSOMUS
В роде 4—7 вщов.
Один из них: златокрот Юлиана A.Julianae включен в Красную
книгу МСОП.
Златокрот Юлиана
Amblysomus julianae Meester, 1972 (V, 44)
Редкий вид, обитающий на небольшой территории.
Внешним видом напоминает крота. Длина тела около 10 см.
Тело вальковатое, цилиндрическое. Шея короткая и толстая. Голова
конусообразно суживается к носу. Конечности короткие, передние
четырехпалые с очень крупными когтями, задние пятипалые. Хвост
снаружи не виден. Глаза рудиментарные, находятся под кожей.
Морда оканчивается гладкой кожистой ороговевшей снаружи поду-
шечкой, предохраняющей морду при копании. Ушные раковины
небольшие, скрытые в шерсти. Ноздри прикрыты складкой, откры-
ваются на конце морды. Волосяной покров низкий, густой и мягкий,
на спинной стороне красноватый, буроватый, сероватый или черно-
ватый, иногда с медно-зеленоватым оттенком. На передних лапах
по два больших когтя.
Распространены в Южной Африке, к востоку от Претории, в На-
циональном парке Крюгера в 300 км далее на восток.
Населяют песчаные почвы со скалами около Претории и саванну
в парке Крюгера. Ведут подземный образ жизни. Часто активны в
Дневное время.
83
Питаются дождевыми червями, насекомыми и их личинками
Размножаются, по-видимому, в дождливый сезон.
Численность неизвестна. Снижение ее связано с освоением че-
ловеком мест обитания животных.
РОД ИСПОЛИНСКИЕ ЗЛАТОКРОТЫ
GENUS CHR1SOSPALAX
В роде два вида.
Один из них: исполинский златокрот С. trevelyani включен в
Красную книгу МСОП.
Исполинский златокрот
Chrysospalax trevelyani Gunther, 1875 (V, 45)
Редкий вид, обитающий на небольшой территории.
Внешний вид см. в описании златокрота Юлиана.
Длина тела до 23 см. Волосяной покров густой, мягкий, но более
грубый, чем у других представителей семейства. Его окраска красно-
ватая, желтовато-бурая или темно-бурая с металлическим оттенком
Распространены в Южной Африке, восточной части провинции
Кейп.
Населяют леса.
Питаются в основном беспозвоночными. Пищу добывают на повер-
хности земли.
Размножаются в дождливый сезон.
Численность неизвестна, но очевидно мала. В последние годы
она прогрессивно уменьшается. Снижение ее, возможно, связано с
засухами. Предполагают, что исполинский крот находится на грани
исчезновения.
Семейство щелезубовые
Familia Solenodontidae
В семействе один род- щелезубы Solenodon, который включен в
Красную книгу МСОП.
РОД ЩЕЛЕЗУБЫ
GENUS SOLENODON
В роде два вида: кубинский щелезуб S. cubanus и гаитянский
щелезуб S. paradoxus. Оба они включены в Красную книгу МСОП*
Кубинский щелезуб
Solenodon cubanus Peters, 1861 (= Atopogale cubanus) (VI, 46)
Редкий вид, обитающий на небольшой территории.
Длина тела примерно 30—40 см. Длина хвоста 20—30 см
Внешним видом несколько напоминает землеройку на высоких но*
84
гах Морда сильно вытянута. Кости в основании рыла нет. Нозд|
открываются по сторонам рыла на его конце. Вибриссы длинные!
многочисленные. Глаза маленькие. Частично обнаженные уши немн
го выдаются над волосяным покровом. Конечности пятипалы
передние стопоходящие, задние — пальцеходящие. Пальцы с сильна
ми слегка изогнутыми когтями, приспособленными для копани
Волосяной покров мягкий и высокий. Окраска черная или черноват
коричневая с белым или желтовато-коричневая. Хвост, лапы и кож
морды почти без волос. В подмышках и в пахах располагают!
кожные специфические железы, продуцирующие секрет с сильна
«козлиным» запахом. Паховых сосков одна пара. Семенники I
брюшной полости Подчелюстная слюнная железа продуцирует яд
витую слюну. Проток этой железы открывается у основания борозд
второго резца.
Были распространены в Западной, Восточной и Юго-Восточщ
Кубе. В настоящее время сохранились в западной части Централ
ной области провинции Ориенте.
Населяют густые влажные, первичные горные леса с подлеске
и толстым слоем опада.
Активны в основном ночью. День проводят в норах, дупла
упавших деревьев. Пищу разыскивают, копаясь мордой в почве ил
лесной подстилке, раскапывая ее сильными лапами.
Питаются различными беспозвоночными животными, пресмыкак
щимися и, возможно, растительной пищей.
Самка приносит в помете 1—3 слепых, беззубых и безволосы
детенышей.
Численность неизвестна, но мала. Снижение ее в основном связан
с уничтожением лесов, акклиматизацией мангустов, а возможно, и
хищничеством одичавших кошек.
Охраняются законом.
Гаитянский щелезуб
Solenodon paradoxus Brandt, 1833 (VI, 47)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 16).
Внешний вид см. в описании кубинского щелезуба. Длина тел
примерно 30 см. Длина хвоста 25 см. В основании морды распс
ложена небольшая округлая кость.
Волосяной покров грубый с изменяющейся окраской от черновато»
и темно-желтой до красновато-коричневой. Бока желтоватые
На середине затылка располагается небольшое квадратное бело(
пятно.
Распространены на о-ве Гаити: в областях Доминиканской Рес
публики, не затронутых деятельностью человека, на крайнем запа
Гаити.
Населяют скалистые поросшие кустарником или лесистые райог
Поднимаются до 3000 м над ур. моря. Экологию см. в описанш
кубинского щелезуба.
Численность неизвестна, но повсюду мала.
Нис 16 Гаитянским шелезуб Solenodon paradoxus
Уменьшение ее обусловлено освоением человеком земель, насе-
ленных гаитянским щелезубом, уничтожением лесов, интродукцией
мангустов.
Охраняются законом в Доминиканской Республике.
Семейство землеройковые
Familia Soricidae
В семействе 21 род.
В Красную книгу МСОП включен один род: белозубки Crocidura
В СССР обитает пять родов.
В Красную книгу СССР внесен один род: бурозубки Sorex
РОД БЕЛОЗУБКИ 7
GENUS CROCIDURA
В роде примерно 149 видов.
Один из них. макуассисская белозубка С. maquassiensis включен в
Красную книгу МСОП.
Макуассйсская белозубка
Crocidura maquassiensis Roberts, 1946 (V, 48)
Редкий вид.
Распространение известно всего по трем добытым экземплярам
в 240 км к юго-западу от Иоганесбурга в Трансваале, Южно-Афри-
канской Республике; на крайнем севере Трансвааля; в северо-восточ-
ной части Зимбабве.
Образ жизни не изучен. Одна особь была поймана ночью на
высоте 1500 м над ур. моря, под скалой; окрестности были покрыты
травой и редкими деревьями
Численность неизвестна, но, вероятно, мала.
86
РОД БУРОЗУБКИ
GENUS SOREX
В роде 49—64 вида. В СССР обитает 16—18 видов.
Два из них: гигантская бурозубка S. mirabilis и бухарская буро-
зубка S. bucharensis — включены в Красную книгу СССР.
Бухарская бурозубка
Sorex bucnarensis Ognev, 1921 (II, 49)
Редкий вид, обитающий на небольшой территории (рис. 17).
Внешний вид типичной землеройки. Длина тела 49—69,5 мм.
Длина хвоста 47,7—49,4 мм. Спина буровато-коричневая, брюхо серо-
вато-белое. Хвост двухцветный, сверху коричневый, снизу беловатый.
Распространены в СССР в Таджикистане: на хребтах Петра Пер-
вого, Алайском и Дарвазском и в северо-западной части Памира.
Вне пределов СССР, возможно, встречаются в Северном Афганистане
и Северном Пакистане.
Экология изучена слабо. Населяют березовые и тополевые, иногда
арчевые леса по склонам гор на высоте 2—3 тыс. м над уровнем
моря. Предпочитают влажные места с богатым травянистым покровом.
Питаются различными насекомыми, их личинками, а также пау-
ками.
В июле —августе встречаются молодые животные, а также кормя-
щие беременные самки. Вероятно, самки в год дают два выводка.
В выводке по 7 детенышей.
Численность неизвестна. Ее снижение связано с вырубкой лесов
и распашкой.
Гигантская бурозубка
Sorex mirabilis Ognev, 1937 (II, 50)
Редкий вид, обитающий на небольшой территории.
В СССР находится северный участок ареала.
Внешний вид типичной землеройки. Длина тела 74—97 мм.
Длина хвоста 63—72 мм. Окраска тела буро-серая. Хвост одноцветный.
Распространены в СССР на юге Приморского края. Вне пределов
СССР встречаются в северной части Кореи и Северо-Восточном
Китае.
Рис 17 Бухарская бурозубка Sorex bucharensis
87
Населяют в основном первичные широколиственные и хвойно.
широколиственные леса по долинам и в горах. Реже обитают во
вторичных лесах. Избегают изреженные леса и безлесные участки
Питаются преимущественно дождевыми червями.
Самка в год приносит один помет. Половозрелость наступает,
видимо, к 11 месяцам.
Численность неизвестна. Ее снижение связано с вырубками леса
Охраняются в заповедниках Лазовском, Уссурийском, Кедровая
падь и Сихотэ-Алинском
Отряд рукокрылые
Ordo Chiroptera
В отряде 17 или 19 семейств.
В Красную книгу МСОП включены некоторые представители
четырех семейств: крылановые Pteropidae, ложные вампиры
Macrodermatidae, ложные подковоносы Hipposideridae и обыкновенные
летучие мыши Vespertilionidae.
В СССР обитают три семейства: подковоносые Rhinolophidae,
обыкновенные летучие мыши Vespertilionidae и бульдоговые лету-
чие мыши Molossidae.
В Красную книгу СССР включены некоторые представители всех
трех семейств.
В список видов млекопитающих, продажа которых регулируется
в соответствии с Конвенцией о международной торговле, ни один
представитель отряда рукокрылых не включен.
Семейство крылановые
Familia Pteropidae
В семействе 41-44 рода.
Один из них: летучие лисицы Pteropus включен в Красную книгу
МСОП.
РОД ЛЕТУЧИЕ ЛИСИЦЫ
GENUS PTEROPUS
В роде 48—67 видов.
В Красную книгу МСОП включены: марианская летучая лисий*
Р marianus, маврикийская летучая лисица Р. niger, родригесская лету-
чая лисица Р. rodricensis, гуамская летучая лисица Р. tokudae.
Внешний вид, типичный для рукокрылых (ниже в описании дань1
признаки, характерные не только для рода летучих собак, но и дл*
семейства крылановые). Хвост отсутствует. Межбедренная перепоив
узкая. Лицевой отдел вытянут. Уши короткие. Ушная раковина оваль-
ная, замкнутая по внутреннему краю. Козелок отсутствует. Глаз*
крупные. Второй палец передней конечности содержит три фаланг11
и сохраняет значительную независимость. Коготь на нем хорош0
развит. Волосяной покров низкий и густой.
88
Марианская летучая лисица
Pteropus marianus Desmarest, 1822 (IV, 51)
В ближайшее время могут оказаться под угрозой исчезновения,
внешний вид см. в описании *рода.
Распространены на о-вах Гуам и Марианских.
Населяют леса.
Численность неизвестна, но составляет, по-видимому, много
^•отен. Снижение численности связано с уничтожением лесов, где
•кивут эти крыланы, и с браконьерской охотой.
Охраняются законом.
Маврикийская летучая лисица
Pteropus niger Karr, 1792 (V, 52)
Редкий вид, обитающий на небольшой территории.
Внешний вид см. в описании рода.
Распространены на о-ве Маврикий. Прежде обитали также на
о-ве Реюньон, но в настоящее время исчезли.
Населяют горные леса. Встречаются на территории площадью
примерно 250 км2.
К 1974 г. численность достигала примерно 3000 особей. Снижение
ее обусловлено охотой. Сильное уменьшение числа этих крыланов
(до 50%) происходит каждые 10—15 лет во время сильных циклонов.
Родригесская летучая лисица
Pteropus rodricensis Dobson, 1878 (V, 53)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании рода.
Распространены на о-ве Родригес в Индийском океане. Встре-
чаются на территории, составляющей всего примерно 2% площади
острова.
Населяют леса с богатым разнообразием видов деревьев, плодо-
носящих круглый год.
В 1955 г. численность составляла более 1000 особей, в 1965 г. —
менее 500, в 1975 г.—около 80, в 1976 г. —120—125 особей. Снижение
численности связано с уничтожением лесов, охотой и циклонами.
Гуамская летучая лисица
Pteropus tokudae Tokudae, 1934 (IV, 54)
Находится под угрозой исчезновения, а может быть, исчезли
с°всем.
Внешний вид см. в описании рода.
Распространены на о-вах Гуам и Марианские. На о-ве Гуам,
ВеРоятно, вымерли.
Населяют низменные леса.
S-U32	89
В 1975 г. на о-ве Гуам были чрезвычайно редки.
В настоящее время на о-ве Гуам они, вероятно, исчезли, но,
может быть, сохранились (хотя маловероятно) на мелких островах
к северу от Гуама.
Снижение численности вызвано уничтожением лесов и охотой
(местные жители питаются ими).
На Гуаме охраняются законом.
Семейство свиноносые летучие мыши
Familia Craseonycteridae
В семействе один род*.
РОД СВИНОНОСЫЕ ЛЕТУЧИЕ МЫШИ
GENUS CRASEONYCTERIS
В роде один вид: свиноносая летучая мышь С. thonglongyai
Свиноносая летучая мышь
Craseonycteris thonglongyai Hill, 1974*
Находится под угрозой исчезновения. Ареал чрезвычайно мал
Один из самых маленьких по размерам млекопитающих Масса
достигает примерно 2 г.
Распространены в одном из районов Таиланда.
Дневными убежищами служат известковые пещеры, где соби-
раются по 10—15 особей. Висят высоко на потолке поодиночке
На охоту вылетают в сумерках и летают высоко над вершинами
деревьев.
Численность неизвестна, но очень мала. Посещение пещер турис-
тами, сбор для коллекций— главная угроза для существования свино-
носых летучих мышеи.
Семейство ложные вампиры
Familia Megadermatidae
В семействе три или четыре рода.
В Красную книгу МСОП включен один род: австралийские ложные
вампиры Macroderma.
РОД АВСТРАЛИЙСКИЕ ЛОЖНЫЕ ВАМПИРЫ
GENUS MACRODERMA
В роде один вид: австралийский ложный вампир М. gigas, кото-
рый включен в Красную книгу МСОП.
* В Красную книгу МСОП не включен На Ассамблее МСОП в Мадриде в
в 1984 г объявлен находящимся в особо угрожаемом состоянии
90
Австралийский ложный вампир
Macroderma gigas Dobson, 1880 (IV, 55)
В ближайшее время может оказаться под угрозой исчезновения.
Внешний вид, типичный'для летучих мышей. Размеры относи-
тельно крупные: длина тела 115—140 см. Хвост снаружи не виден.
Морда укороченная с хорошо развитым кожным удлиненным листком.
Уши большие, соединенные между собой по верху головы. Окраска
волос на спине обычно белая, с серовато-бурыми вершинками, кото-
рые создают пепельно-серый оттенок. Голова, уши, носовой листок,
летательная перепонка и брюшная стороны тела белые.
Распространены в Австралии к северу от 28° ю. ш. в штатах
Западная Австралия, Северная Территория и Квинсленд. В Централь-
ной и Юго-Западной Австралии этот вид исчез или близок к этому.
Дневки устраивают в пещерах и расщелинах скал. Питаются
крупными насекомыми, пресмыкающимися, небольшими птицами и
мелкими млекопитающими. Самка в помете приносит одного дете-
ныша с конца октября до начала ноября.
Численность неизвестна, но, вероятно, не превышает нескольких
тысяч особей. Снижение ее связано с нарушением человеком мест
дневок этой летучей мыши.
Охраняются законом, который, однако, плохо реализуется.
Семейство подковоносые
Familia Rhinolophidae
В семействе один или два рода.
В СССР обитает один род, некоторые представители которого
включены в Красную книгу СССР.
У представителей семейства подковоносые Rhinolophidae передняя
часть морды сверху имеет своеобразные кожные выросты листовид-
ной формы, не покрытые волосами. Обычно среди этих выростов
различают «подкову», «ланцет» и «седло». Подкова — широкая кожная
пластинка, огибающая ноздри с боков и спереди, ланцет служит
продолжением подковы с заостренной вершиной, отогнутой кверху.
Седло — небольшой гребень, расположенный между подковой и лан-
цетом.
Для подковоносых характерно также, что ушные раковины от-
носительно крупные, остроконечные, козелка* нет; крылья широкие;
тонкий хвост включен полностью в межбедренную перепонку.
РОД ПОДКОВОНОСЫ
GENUS RHINOLOPHUS
В роде 68 или 69 видов.
В СССР обитает шесть видов.
—._______
* Козелок — вертикально стоящий кожный вырост в ухе, отходящий от перед-
нег° края слухового отверстия
91
Рис 18 Средизс номорскии под-
ковонос Rhiftoiophus blasu
Два из них. средиземноморский подко
нос — R. blasu и южный подковонос
R. euryale включены в Красную книгу СССР
Большой подковонос R. ferrum-equi.
num и малый подковонос R. hipposider^
редкие, хотя и не включены в Красную
книгу СССР.
Средиземноморский подковонос
Rhino!ophus blasii Peters,
1866 (IL V, 56)
Редкий в нашей стране вид, числен-
ность которого сокращается (рис. 18)
В СССР находится северо-восточная часть
ареала.
Длина тела 46—54 мм. Длина пред-
плечья 43,5-49 мм. Седло при рассмотре-
нии спереди имеет грушевидную форму,
верхний выступ седла прямой, сильно
суженный и направленный вверх.
Распространены в средиземноморских
странах Южной Европы, Малой и Перед-
ней Азии, Южной, Северной и Восточ-
ной Африке.
Ареал в СССР. Южное Закавказье
и Западный Копетдаг. Населяют пред-
горья и нижний пояс гор до 1400 м
над уровнем моря. День проводят в глу-
боких, влажных пещерах. Вылетают на
кормежку в сумерках, охотятся всю ночь до рассвета. В убежищах
держатся группами от 2—3 до 15—20 особей или поодиночке
В Бахарденской пещере в 1937 г. держалось 200 особей, в 1965"
-*-1967 гг. —100—150 особей. На зиму улетают. В Бахарденской пещере
средиземноморские подковоносы встречаются с начала марта до
середины сентября.
Самки приносят по одному детенышу в год в августе. Во второй
половине августа молодые достигают размеров взрослых.
Посещение пещер туристами снижает численность.
Южный подковонос
Rhinolophus euryale Blasius, 1853 (II, 57)
Редкий вид с прогрессивно снижающейся численностью. В СССР
располагается северо-восточная и северная части ареала Длина
тела 43—51 мм. Длина предплечья 45-49 мм. У седла на морде
верхний выступ широкий в средней части, а его вершина откло'
йена вперед. Ланцет треугольной формы, края его в предвершинной
части почти прямые.
92
Ареал охватывает юг Западной Европы, Северную Африку, Малую
Азию.
В СССР распространены на Черноморском побережье Кавказа к
югу от Сочи, в окрестности Эртига Азизбековского р-на Армянской
ССР, окрестности г. Ордубайа Нахичеванской АССР, в Нагорном
Карабахе и в Юго-Западной Туркмении.
Встречаются в предгорьях и нижнем поясе гор. Вылетают на
кормежку рано, вскоре после захода солнца. Полет медленный,
низкий над землей.
На зиму улетают на юг. В Бахарденской пещере держатся с
марта по август (самая ранняя встреча 11 марта, самая поздняя
23 августа).
Самки приносят по одному детенышу раз в год. В начале июля
молодые достигают размеров взрослых.
Численность неизвестна. В Бахарденской пещере днюет несколько
десятков особей. В других местах встречались единичные экземпляры.
Посещение пещер туристами снижает численность.
Большой подковонос
Rhinolophus ferrum — equinum Schreber, 1774 (II, III, 58)
Редкий вид. В СССР располагается в северной части ареала.
Наиболее крупный из подковоносов фауны СССР. Длина тела
52—70 мм. Длина предплечья 53—60,5 мм. Седло при фронтальном
рассмотрении резко сужено в средней части. Верхний выступ седла
укороченный с широкой округленной вершиной. Цвет волосяного
покрова от темного до дымчато-палевого, брюхо белесое.
Ареал охватывает обширную территорию от Великобритании,
Португалии, Северной Африки, через Западную, Южную и Централь-
ную Европу, Малую и Переднюю Азию до Китая, Корейского п-ова,
Вьетнама и Японии включительно.
В СССР распространены в Молдавской ССР, Закарпатской Укра-
ине, Крыму, на Кавказе, в горах и предгорных районах Средней
Азии.
Днем находят убежище в пещерах, расщелинах скал, подвалах,
на чердаках, крытых черепицей. В летнее время взрослые самцы и
холостые самки держатся поодиночке или по две-три особи, а размно-
жающиеся самки и молодняк образуют скопления до 400—500 особей.
Часть больших подковоносов на зиму улетает на юг вне пределов
нашей страны. Часть зимует в пещерах и подземельях.
Питаются мелкими насекомыми: двукрылыми, молью, мелкими
жуками. На кормежку вылетают поздно, в середине ночи возвращают-
ся в убежище, а перед рассветом ненадолго опять вылетают на
охоту.
Самки приносят детенышей в конце мая —июне. В помете 1 де-
теныш.
Численность неизвестна.
93
Малый подковонос
Rhinolophus hipposideros Bechstein, 1800 (II, III, 59)
Редкий вид.
Размеры наименьшие среди подковоносов нашей фауны. Длина
тела 32—45 мм, длина предплечья 34,5—42 мм. Масса 3,6—6,7 г
Морда малого подковоноса спереди клиновидной формы, а в профиль
верхний выступ седла прямоугольный.
Ареал охватывает территорию от Северо-Восточной Африки,
через всю Южную и Центральную Европу, Малую Переднюю Азию
до Тянь-Шаня, Кашмира в Индии и северо-запада Гималаев.
В СССР распространены в Молдавии, Южной Украине, Крыму,
на Кавказе, в Закавказье, Южной Туркмении, Узбекистане (по
хребту Нуратау и в Фергане), Таджикистане (в долине реки Зе-
равшана, в окрестностях Душанбе и Гиссара), Киргизии у города Ош
Убежищем служат небольшие пещеры, заброшенные и разрушен-
ные постройки человека, чердаки, погреба. Держатся поодиночке,
парами или небольшими группами до 2—3 десятков особей.
Зимуют в пешерах, штольнях (в СССР: Северный Кавказ, Север-
ный Таджикистан).
Во время беременности, родов и выкармливания детенышей
самки держатся отдельно от самцов. Самки приносят детенышей
в июне —июле. В помете один детеныш. Во время кормления даже
новорожденных детенышей самки оставляют на местах убежищ
Через месяц после рождения детеныши переходят к самостоятельному
образу жизни.
Численность неизвестна.
Семейство ложные листоносы
Familia Hipposideridae
В семействе 8—9 родов.
В Красную книгу МСОП включен один из них: обыкновенные
листоносы Hipposideros.
РОД ОБЫКНОВЕННЫЕ ЛИСТОНОСЫ
GENUS HIPPOSIDEROS
В роде 46—47 видов.
Один из них: листонос Ридлея Н. ridleyi включен в Красную
книгу МСОП.
Листонос Ридлея
Hipposideros ridleyi Robinson et Kloss, 1911 (III, 60)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид, типичный для летучих мышей. На конце морд11
расположены листовидные выросты кожи.
94
Распространены в немногих местах Малайзии. За 75 лет было
сделано всего две находки. Одну особь поймали в 1910 г. в бота-
ническом саду Сингапура. Небольшую колонию обнаружили в
1975 г. в 40 км к северо-западу от Куала-Лумпур.
Населяют низменные заболоченные леса, которые встречаются в
немногих местах Малайзии.
Численность неизвестна, но, безусловно, мала. В колонии,
найденной в 1975 г., было примерно 50 особей. Снижение численности
обусловлено уничтожением лесов, в которых обитают животные.
Семейство обыкновенные летучие мыши
Familia Vespertilioniaae
В семействе 23—42 рода.
В Красную книгу МСОП включены некоторые представители
четырех родов: пятнистые ушаны Eudertna, волосатые гладконосы
Lasiurus, ночницы Myotis, ушаны Plecotus.
В СССР обитают 8 родов.
В Красную книгу СССР включены некоторые представители
двух родов: длиннокрылы Miniopterus, вечерницы Nyctalus.
Ряд представителей родов: кожаны Eptesicus, трубконосы Muri па,
ночницы Myotis, нетопЬфи Pipistrellus, двуцветные кожаны Vespertilio—
в СССР относятся к редким видам.
РОД КОЖАНЫ
GENUS EPTESICUS
В роде 33 вида. В СССР обитает четыре вида. Один из них:
кожанок Бобринского Е. bobrinskii — редкий вид.
Кожанок Бобринского
Eptesicus bobrinskii Kuzyakin, 1935 (II, 61)
Редкий вид.
Длина тела 48—54 мм. Длина предплечья 34,5—36,5 мм. Крылья
короткие и узкие, заостренные. Волосяной покров высокий, густой,
шелковистый. Окраска однотонная, верхняя сторона тела оливково-
желтоватая, брюшная — белесая. Конец хвоста на 5—6 мм выступает
из межбедренной перепонки.
Распространены в СССР в пустынях Центрального Казахстана.
Два экземпляра молодых животных плохой сохранности обнаружены
в Северной Осетии и в районе Якутска.
Экология не изучена. Населяют пустыни. Убежище находят в по-
стройках, старых казахских гробницах.
Численность неизвестна.
РОД ПЯТНИСТЫЕ УШАНЫ
GENUS EUDERMA
В роде один вид: пятнистый ушан Е. maculatum, который включен
8 красную книгу МСОП.
95
Пятнистый ушан
Euderma maculatum J. Allen, 1891 (I, 62)
Редкий вид. В ближайшее время может оказаться под угрозой
исчезновения.
Размеры средние. Длина тела 60—65 мм. Длина хвоста около 50 мм
Длина предплечья 48—51 мм. Уши огромные с закругленными вер-
шинами. Козелки крупные, довольно широкие. Окраска волосяного
покрова темно-рыжевато-бурая или черная с характерными белыми
пятнами на плечах и в основании хвоста. На брюхе волосы с белыми
вершинками. Уши и крылья сероватые.
Распространены в США в штатах Монтана, Айдахо, Невада, на
востоке и юге Калифорнии, в Юте, Нью-Мексико, Техасе, а также
в Северо-Западной Мексике.
Обитают от уровня моря до верхних границ леса в горах На
охоту вылетают поздно. Охотятся на открытых и кустарниковых
участках. Держатся поодиночке. Питаются мелкими насекомыми,
главным образом молью.
Везде редки.
РОД ВОЛОСАТЫЕ ГЛАДКОНОСЫ
GENUS LASIURUS
В роде пять или семь видов.
В Красную книгу МСОП включен один из подвидов вида мохнатый
волосатохвост — L. cinereus — гавайский волосатохвост L. с. semotus.
Гавайский волосатохвост
Lasiurus cinereus semotus Peale et Beauvois, 1796 (IV, 63)
Редкий малоизученный подвид.
Внешний вид, типичный для летучей мыши. Длина предплечья
46—58 мм, размах крыльев 380—410 мм. Волосяной покров плотный,
темно окрашенный, иногда рыжеватый, вершины многих волос белые,
что придает своеобразный оттенок меху («иней»). Для этого островно-
го подвида характерна более рыжая окраска. Дорсальная поверх-
ность межбедренной перепонки покрыта густыми волосами. Уши
относительно короткие и закругленные.
Распространены на Гавайских о-вах. Кауаи и Гаваи, а также отме-
чены на о-вах Оаху и Мауи, но здесь они могли быть залетными
День проводят в деревьях, изредка в пещерах и расщелинах
скал. Встречаются на высоте от уровня моря до 4000 м, обычно
до 1200 м, как в засушливых, так и во влажных местах от естест-
венных лесов до агроценозов. Избегают густые леса. На охоту
вылетают сразу после захода солнца. Держатся поодиночке.
Самки приносят по два детеныша с мая по июнь.
Численность к 1974 г. составляла всего несколько тысяч особей
Снижение ее связано с изменением условий обитания.
Охраняются законом.
96
РОД ДЛИННОКРЫЛЫ
GENUS MINIOPTERUS
В роде восемь или 13 видов.
В СССР обитает один вид обыкновенный длиннокрыл M.schreibersi,
который включен в Красную книгу СССР.
Обыкновенный длиннокрыл
Miniopterus schreibersi Kuhl, 1819 (II, III, IV, 64)
Редкий вид. В СССР находится небольшая северная часть ареала,
и численность обыкновенных длиннокрылое здесь снижается.
Летучая мышь среднего размера. Длина тела 50—59 мм Пред-
плечье 44—47,5 мм. Широкие у основания крылья резко сужаются
к концу. Крылья длинные. Голова с укороченным лицевым отделом.
Уши очень маленькие, почти не выступают над уровнем меха,
прямоугольные, с округлыми углами. Длинный козелок примерно
одинаковой ширины на всем протяжении. Шпора* большая; эпиб-
лема** отсутствует. Длинный хвост включен в межбедренную
перепонку. Летом волосяной покров коричнево-палевый или палево-
серый, а осенью на брюхе дымчато-серый, на спине более темный.
Череп укорочен, особенно в лицевом отделе, переходя к вздутой
мозговой коробке, он отделяется почти вертикальной лобной
частью.
Распространены в Южной Европе, на север до Швейцарии и
Южной Словакии, в Африке, Иране, Израиле, Индии, Непале,
Шри-Ланке, Бирме, Южном Китае, Японии, на Филиппинских о-вах,
Малайском архипелаге, в Новой Гвинее, Северной Австралии.
Ареал в пределах СССР охватывает Закарпатье, юг Крыма (до
1947 г.), Черноморское побережье Кавказа, Нагорный Карабах,
Азербайджан, а также северо-западный Копетдаг (Бахарденская
пещера) и юг Приморья (пос. Хасан).
В летнее время держатся большими колониями: дневки устраи-
вают в пещерах, трещинах скал, погребах, развалинах На дневках
встречаются вместе с другими видами летучих мышей. На охоту
вылетают сразу после захода солнца. Характерен быстрый и
стремительный полет. Возвращение на дневку растягивается на всю
ночь, и последние особи возвращаются с рассветом.
Питаются преимущественно чешуекрылыми, а также жестко-
крылыми и двукрылыми.
Самки приносят по одному детенышу, по-видимому, в конце
июня —начале июля. Возможно, самки, улетающие на зиму в тро-
пики, имеют там второй помет В первых числах августа детеныши
начинают летать. Смертность среди молодых большая. Продолжи-
тельность жизни 12—15 лет.
* Костная или хрящевая шпора отходит от пятки и поддерживает свободный
край межбедреннои перепонки
** Эпиблема — кожная лопасть, тянущаяся вдоль и снаружи от шпоры, отходящей
от пятки
97
На зиму с юга нашей территории большая часть популяциц
улетает, по-видимому, в Индию и Африку. На Карпатах часть
обыкновенных длиннокрылое остается зимовать здесь же, а часть
улетает в Венгрию. В умеренной зоне зимовки приурочены
пещерам. В Закарпатье к концу 80-х годов текущего столетия на>
ходились на грани исчезновения, хотя еще в 70-х годах здесь было
по меньшей мере 10—15 колоний по 500—4000 особей в каждой
На Кавказе имеется несколько колоний: в окрестностях пос. Псе.
бай (в конце 80-х годов —6—7 тыс. особей); пещере Адзаба
(около Сухуми) (в 1976 и 1977 гг.—единичные особи); соборе
г. Мцхета (в 1976 и 1977 гг.—около 40 особей); в нескольких Дру-
гих местах были отмечены единичные особи. В Азербайджане
в Азыхской пещере обитает около 10 тыс. обыкновенных длинно-
Крылов (80-е годы). В Туркмении в Бахарденской пещере осенью
1937 г. держалось около 40 тыс. обыкновенных длиннокрылов,
в апреле —мае 1966 г.—не более 12 тыс., в августе 1972 г-
около 5 тыс. В безымянной пещере примерно в 50 км к востоку
от Бахарденской пещеры держится несколько тысяч обыкновенных
длиннокрылов (возможно, длиннокрылы обеих пещер принадлежат
к одной колонии). В Приморье в пещере окрестности пос. Хасан
к концу 80-х годов держалось 1—1,5 тыс. обыкновенных длин-
нокрылов.
Уменьшение численности связано в основном с нарушением
людьми мест дневок обыкновенных длиннокрылов.
РОД ТРУБКОНОСЫ
GENUS MURINA
В роде 10 или 15 видов. В СССР два вида. Один из них
малый трубконос М. aurata — редкий вид.
Малый трубконос
Murina aurata Milne - Edwards, 1872 (II, .65)
Редкий вид. В СССР располагается небольшой северо-восточный
участок ареала вида (цв табл. 1, 2).
Длина предплечья 29,5—31,5 мм. Крылья широкие короткие
Эпиблемы нет. Кончик хвоста выступает из межбедренной перепон-
ки на один-два последних позвонка. Конец морды заостренный
Ноздри открываются на конце коротких расходящихся в стороны
кожистых трубочек. Вся поверхность верхней стороны межбедренноИ
перепонки покрыта густыми волосами Тыльная сторона ступни
также покрыта волосами. Козелок прямой. Свободный край перепонки
крыла прикрепляется к конечной половине внешнего пальца ноги,
почти достигая основания его когтя. Окраска спины серо-палеваЯ
с рыжеватым оттенком. Брюшная сторона белая.
Ареал охватывает Китай (Сычуань и Юньнань), Сикким, Бирму,
п-ов Корею, Японию.
98
В СССР распространены на юге Приморского края, на Южном
Сахалине и Курильских о-вах.
Экология не изучена. Обитают в тайге. Убежище находят в
дуплах. На кормежку вылетают в темноте.
Численность неизвестна.
РОД НОЧНИЦЫ
GENUS MYOTIS
В роде 66—93 вида.
В Красную книгу МСОП включены два вида: серая ночница
М. gnsescens и индианская ночница Л/, sodahs.
В СССР обитает 11 видов. Из них 5 видов редкие (хотя в
Красную книгу СССР не включены): длинноухая ночница М. bechs-
teini, трехцветная ночница М. emarginatus, длиннохвостая ночница
M.frater, ночница Иконникова М. ikonnikovi, большая ночница
М. myotis.
Длинноухая ночница
Myotis bechsteini Kuhl, 1818 (II, 66)
Редкий вид.
Длина тела 42—51 мм. Длина предплечья 39—45 мм. Характерны
широкие и длинные уши. Длина уха равна или превышает поло-
вину длины предплечья.
Ареал охватывает территорию всей Западной Европы, включая
Великобританию.
В СССР распространены на Украине (Закарпатье, области Львов-
ская, Винницкая, север Одесской), в Северной Молдавии, Литве,
на Кавказе и в Западном Закавказье
Держатся в лесах и парках. Дневные убежища находят в дуп-
лах. Обычно встречаются поодиночке среди летучих мышей других
видов. Иногда попадаются небольшие колонии. На кормежку
вылетают поздно. Летают медленно, невысоко над землей.
В Львовской и Закарпатской областях, Молдавии зимуют в
пещерах, погребах, подземных ходах.
Численность неизвестна
Трехцветная ночница
Myotis emarginatus Е. Geoffroy, 1806 (II, 67)
Редкий вид.
Длина тела 44—55 мм. Длина предплечья 38,5—44 мм. Задний
край ушной раковины имеет глубокую предвершинную вырезку.
Волосы, покрывающие верхнюю сторону тела, трехцветные. Основа-
ния их темные, средние части светлые, вершины коричнево- или
рыжевато-бурые.
Населяют Западную Европу к северу до Голландии, Северную
Африку, Малую и Переднюю Азию.
99
В СССР распространены в Закарпатской и Тернопольской областях
Крыму, Закавказье, Южной Туркмении, Узбекистане и Таджикистане
Обитают в горах и полупустынях. Дневки устраивают в пеще^
рах, шахтах, под куполами мечетей. Колонии насчитывают до
200 особей. Самцы держатся отдельно от самок. Зимуют вместе
в пещерах, колодцах.
Питаются в основном комарами. На охоту вылетают поздно
Летают медленно, с частыми поворотами, низко над землей.
Самки приносят детенышей в июне. В помете один детеныш
Численность неизвестна.
Длиннохвостая ночница
Myotis fra ter G. Allen, 1923 (II, 68)
Редкий вид, с уменьшающейся численностью. В СССР находится
северная часть ареала.
Длина тела 46—51 мм. Длина предплечья 37—43 мм. Спина от
темно-коричневой до палево-буроватой, брюхо серо-белесое. Ухо
короткое, широкое, с выемкой у основания внутреннего края
Ареал охватывает Афганистан, Корейский п-ов, юго-восток Китая,
о-в Хонсю.
В СССР распространены в Приморском крае, в районе Красно-
ярска, на юге Таджикистана, Алтае, в окрестностях Самарканда
Убежищем служат пещеры, где длиннохвостые ночницы образо-
вывают скопления до 500 особей. В колонии встречаются самцы
и самки. На охоту вылетают поздно, с наступлением густых су-
мерек.
Численность неизвестна.
Серая ночница
Myotis grisescens Howell, 1909 (1, 69)
Находится под угрозой исчезновения. Крупная большеногая
летучая мышь. Длина предплечья 40—46 мм, размах крыльев
275—300 мм. Окраска волосяного покрова одноцветная серая. Кры-
ловая перепонка прикрепляется к ноге около голеностопного
сустава.
Распространены в США, на юго-востоке в местах, имеющих
известняковые пещеры, в штатах Алабама, Арканзас, Кентукки,
Миссури, Теннесси; встречаются также во Флориде, Джорджии,
Канзасе, Индиане, Иллинойсе, Оклахоме, Вирджинии и, возможно,
Северной Каролине. Распространение в пределах этого ареала
«кружевное».
Обычно встречаются по берегам водоемов, над которыми они
охотятся. Дневки образуют в пещерах с очень высокой темпе-
ратурой. Зимуют в глубоких*пещерах с температурой около 6°С
Обнаружено 9 пещер, в которых зимуют 95% всех особей этого
вида. Из них Уз или 2/з зимуют в одной пещере.
100
Спаривание происходит поздней осенью. Самка приносит в помете
одного детеныша в конце мая — начале июня.
В 1970 г. численность достигала 2,25 млн. особей. В 1971 г.
в 22 наиболее крупных колониях в Алабаме и Теннесси произошло
снижение численности более чем на 50%. В 1980 г. она составляла
примерно 1 млн. 575 тыс. особей. Снижение численности связано
с нарушением зимовок и дневок, актами вандализма.
Охраняются законом.
Ночница Иконникова
Myotis ikonnikovi Ognev, 1911 (II, 70)
Редкий малоизученный вид.	i
Длина тела 37—42 мм. Длина предплечья 30—33 мм. Волосы на
спине с блестящими, золотисто-бурыми вершинами и черным осно-
ванием Брюхо белесо-серое с коричневым оттенком.
Ареал охватывает Монголию, Китай, Болгарию.
В СССР распространены в Закарпатье, на Алтае, в Южном За-
байкалье, на Дальнем Востоке, Сахалине.
Населяют горную тайгу; в Закарпатье — дубравы. Днем находят
убежище в расщелинах скал, под отставшей корой деревьев, за
обшивкой деревянных зданий. Держатся поодиночке.
Питаются мелкими насекомыми. Вылетают на охоту поздно в
полной темноте и кормятся с перерывами всю ночь. Летают
медленно, без резких поворотов, низко над землей.
Численность неизвестна.
Большая ночница
Myotis myotis Borkhausen, 1797 (II, 71)
Редкий вид с уменьшающейся численностью. В СССР располага-
ется небольшая западная часть ареала.
Длина тела 62—83 мм. Длина предплечья 57—66 мм.
Ареал охватывает Северную Африку на восток до Абиссинии,
Южную и Западную Европу к северу до Великобритании, Южной
Швеции и Средней Польши.
В СССР распространены в Закарпатье и в западных частях Бело-
руссии (Брестской и Гродненской областях).
Убежищем служат чердаки домов, пустоты за обшивками стен и
карнизов. Самки держатся небольшими колониями, а самцы в этих
же убежищах встречаются, по большей части, поодиночке.
Питаются различными жуками и крупными ночными бабочками.
На кормежку вылетают поздно и кормятся всю ночь. Летают прямо,
без резких поворотов.
Самки приносят детенышей в мае — начале июня
Зимуют в пещерах, где образуют большие скопления (до
5000 особей).
Численность неизвестна.
101
Индианская ночница
Myotis sodalis Miller et Allen, 1928 (1, 72)
В ближайшее время может оказаться под угрозой исчезновения
Длина предплечья 35—41 мм; размах крыльев 240—267 мм. Ногц
относительно небольшие. Окраска волосяного покрова темно-серая
обычно почти черная, иногда буроватая.
Распространены в США от штатов Оклахома, Айова и Вискон,
син, на восток до Вермонта и на юг до Северо-Западной Флориды
Представлены в основном двумя популяциями: одна обитает в штате
Миссури зимой и в Миссури и Айова летом; другая населяет штаты
Индиана и Кентукки зимой и летом и запад Огайо и юго-запад
Мичигана только летом.
Зимуют в пещерах и штольнях с температурой 4—8°С. В неко-
торых подходящих пещерах зимуют до 100 тыс. особей. Спят, соби-
раясь крупными, очень плотными скоплениями. Летом днем держатся
в дуплах, под отставшей корой деревьев, мостами, в пещерах, зда-
ниях. На дневках встречаются до 25 самок, не считая молодых
Спаривание происходит осенью, но иногда и зимой или ранней
весной. Самки приносят в помете одного детеныша в конце июня-
начале июля.
Численность в 1960 г. достигала 640 тыс., а в 1975 г.—450 тыс
Известна гибель в одной из пещер 300 тыс. индианских летучих
мышей в 1937 г. В Кентукки численность упала с 209 800 до 55 800
Снижение численности связано с нарушением людьми зимовок
этих летучих мышей, особенно изменениями температурного режима
пещер.
Охраняются законом.
РОД ВЕЧЕРНИЦЫ
GENUS NYCTALUS
В роде пять или семь видов.
В СССР обитает три вида.
Один из них: гигантская вечерница N. lasiopterus включен в Крас
ную книгу СССР.
Гигантская вечерница
Nyctalus lasiopterus Schreber, 1781 (II, 73)
Редкий вид (рис. 19). В СССР находится небольшая восточная
часть ареала.
Крупная летучая мышь. Длина тела 84—104 мм. Длина пре/?
плечья 65—69 мм. Имеется эпиблема. Уши средней высоты, очень
широкие, округлые. Козелок узкий в основании, с расширенной
верхней частью и округлым верхним краем. Окраска спины палевая
или коричневато-рыжая, брюхо более светлое.
Обитают в лесях Центральной Европы к западу от государствен'
102
ной границы СССР примерно до
Франции включительно, в Малой
Азии, Иране.
Ареал в пределах СССР охва-
тывает территорию от Западного
Закавказья, Южного Крыма и
Молдавской ССР на север до Мос-
ковской области и на восток до
Бузулукского бора. Одна особь,
вероятно залетная, поймана на
Устюрте, около Аральского моря.
"Населяют в основном широко-
лиственные дубовые и дубово-грабо-
вые и смешанные (реже сосновые)
леса. В летнее время дневки устраи-
вают в дуплах деревьев, где дер-
жатся по 2—3 особи вместе с другими
летучими мышами. Изредка можно
встретить колонии, состоящие из
одних гигантских вечерниц, числен-
ностью до 13 особей. Активны в
сумерках и ночью. На зиму улетают
на юг (в окрестностях Ростова-на-
Дону в конце августа —октябре).
Питаются крупными жесткокры-
лыми, чешуекрылыми.
Самки приносят обычно два
детеныша раз в год в конце
мая — июне.
Численность неизвестна. Снижение
(шаигская вечерница Nycialu^
Id^iopterus
ее может быть связано с
сокращением убежищ гигантских вечерниц —дуплистых деревьев.
Охраняются в Воронежском, Волжско-Камском и Черноморском
заповедниках.
РОД НЕТОПЫРИ
GENUS PIPISTRELLUS
В роде примерно 48 видов. В СССР обитает пять видов. Из них
один: восточный нетопырь Р. abramus — редкий вид.
Восточный нетопырь
Pipistrellus abramus Temminck, 1840 (11, III, IV, 74)
Редкий вид. В пределах СССР находится небольшой северо-вос-
точный участок ареала вида.
Размеры небольшие. Длина тела 41-48 мм. Длина предплечья
31—37 мм. Окраска спинной части тела буровато-коричневая с па-
левым оттенком, а брюшной — буровато-серая или белесая.
Населяют обширную территорию от Японии и Китая до Индии,
Шри-Ланки, Малайского архипелага, Филиппинских о-вов, Явы и се^
верной части Австралии включительно.
В СССР единичные экземпляры добывали у залива Америки в
Южном Приморье и на Южном Сахалине.
Экология не изучена.
Численность неизвестна.
РОД УШАНЫ
GENUS PLECOTUS
В роде четыре или пять видов.
В Красную книгу МСОП включены два подвида из пяти под-
видов ушана Таунсенда Р. townsendir. ушан Озарка P.t. ingens и вир-
гинский ушан Р. t virginianus.
Ушан Озарка
Plecotus townsendii ingens Handley, 1959 (= Corynorhinus
townsendii ingens) (1, 75)
Малоизученный редкий подвид с небольшим по площади ареалом
Среднего размера летучая мышь с очень большими ушами. На
дорсолатеральных сторонах морды два мясистых вздутия. Окраска
волосяного покрова коричневая, варьирующая от светло-коричневом
до почти черной на вершине волос и черная в их основании
Длина предплечья 39,2-47,6 мм, размах крыльев 297—320 мм.
Распространены в северо-западной и на севере центральной частей
штата Арканзас и прилегающих районах штатов Оклахома и Миссури
Убежищем служат известняковые пещеры.
Самки приносят в помете обычно по одному детенышу в начале
лета.
Общая численность в середине 1970-х годов определялась менее
100. В последнее время были сделаны новые находки и в 1981 г
в Арканзасе их насчитывали около 500. Главная причина снижения
численности — нарушение среды обитания человеком.
Охраняются законом.
Виргинский ушан
Plecotus townsendii virginianus Handley, 1959
(=Corynorliinus townsendii virginianus) (I, 76)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании ушана Озарка.
Распространены в графстве Пендлтон и Тукер в восточной части
штата Западная Виргиния и в небольшом числе —в соседних граф'
ствах. Имеется также колония в графствах Тцевелл на юго-западе
штата Виргиния и Ли на востоке штага Кентукки.
Убежищем служат пещеры. Летом иногда встречаются в зданиях
Самки приносят в помете по одному детенышу ранним летоМ
104
В конце 1980 г. численность в Кентукки находящихся в спячке
виргинских ушанов определялась примерно 1500, а в 1979 г. в За-
падной Виргинии 2500—3000 и несколько сотен в Виргинии. Главная
причина снижения численности — нарушение среды обитания человеком.
Охраняются законом.
РОД ДВУЦВЕТНЫЕ КОЖАНЫ
GENUS VESPERTILIO
В роде три вида.
В СССР обитает два вида. Один из них: восточный кожан
К superans — редкий вид.
Восточный кожан
Vespertilio superans Thomas, 1890 (II, 77)
Редкий вид. В СССР располагается небольшой северо-восточный
участок ареала вида.
Длина тела 67—73 мм. Длина предплечья 47—54 мм. Окраска
тела почти черная с серебристым налетом, весной рыжеватая. Конец
хвоста на 3-4 мм выступает из межбедренной перепонки.
Ареал охватывает Монголию, Северо-Западный и Центральный
Китай, п-ов Корею, Японию (о-ва Кюсю, Хонсю).
В СССР распространены в Приморском крае, южной части Ха-
баровского края, Бурятской АССР.
Убежищем в поселках служат чердаки домов, крытые железом.
В колонии бывает более 100 особей. На охоту вылетают почти
сразу после захода солнца, а возвращаются со второй половины
ночи и до рассвета.
Самки приносят детенышей в июне —начале июля. В помете два
детеныша.
В первой половине сентября улетают на юг.
Семейство бульдоговые летучие мыши
Familia Molossidae
В семействе 7—12 родов.
В СССР обитают представители одного рода: складчатогубы
Tadarida, который включен в Красную книгу СССР.
РОД СКЛАДЧАТОГУБЫ
GENUS TADARIDA
В роде, по мнению разных ученых, 9—52—81 вид.
В СССР обитает один вид: широкоухий складчатогуб Т. temotis,
который включен в Красную книгу СССР.
J05
Широкоухий складчатогуб
Tadarida teniotis Rafinesque, 1814 (11, 78)
Редкий вид (рис. 20, цв. табл. 1,3). В СССР находится очень
небольшая северная часть ареала.
Крупная летучая мышь. Длина тела 81—92 мм. Длина предплечья
57—63 мм. Характерны длинные и узкие крылья, заостренные на
концах. Хвост наполовину выступает из межбедреннои перепонки
У основания первого пальца располагается крупная кожная мозоль
Морда вытянутая и голова несколько приплюснутая в дорсовентраль-
ном направлении Хвост несколько утолщен Уши большие, широкие
в основании и сращены между собой на лбу Они направлены впе-
рад и расположены в горизонтальной плоскости Козелок маленький,
квадратной формы. Верхние губы толстые, мясистые и собраны в
складки. Окраска волосяного покрова серо-дымчатая.
Распространены в Южной Европе, Северной Африке, Северной
Индии, Китае, на Корейском п-ове, в Японии.
Ареал в СССР очень мал. Известно всего несколько находок
широкоухого складчатогуба, окрестность станции Каракуль, в 50 км
от Бухары, горы Бабатаг, окрестности Оша в Киргизии, долина
Сумбара, в Казахстане на стыке горы Таласского Алатау и Каратау
и в предгорьях хр. Каратау, Шушинское ущелье в Нагорном Кара-
бахе в Закавказье, у Кисловодска, на юге Кабардино-Балкарии и
в Северной Армении
Места обитания приурочены к горам. Предпочитают держаться
в предгорьях и нижнем поясе гор. Дневки устраивают чаще всего
в расщелинах скал. Реже на день залезают в щели потолков вы-
соких пещер. Колонии обычно не превышают 10—12 особей (мак-
симум до 40) и могут быть образованы одними беременными сам-
ками или только самцами. Могут быть смешанные колонии.
Рис 20 Широкоухии складчатогуб Tadarida teniotis
106
На охоту вылетают в полной темноте. Питаются различными
насекомыми, в том числе жуками.
На зиму улетают. В одной из пещер на юге Киргизии широко-
ухие складчатогубы встречаются с конца мая до середины августа.
Самки приносят детенышей по одному в помете, по-видимому,
в первых числах июня.
Численность неизвестна. В Туркмении насчитывают несколько
сотен
Охраняются в заповедниках Копетдага.
Отряд приматы
Ordo Primates
В отряде 11 семейств.
В Красную книгу МСОП включены семь из них лемуровые
Lemundae*, индривые Indnidae, руконожковые Daubentonndae, игрун-
ковые Calhthncidae, цепкохвостые обезьяны Cebidae, мартышковые
Cercopithecidae, человекообразные обезьяны Pongidae.
В Приложение I Конвенции о международной торговле включе-
ны семейства Lemundae, Indnidae, Daubentonndae, Calhthncidae,
Cebidae, Cercopithecidae, Pongidae (включая Hylobatidae). Помимо видов,
включенных в Приложение I, и тех, которые приведены ниже, все
остальные виды отряда приматов внесены в Приложение П.
Семейство лемуровые
Familia Lemuridae
В семействе восемь родов (или четыре рода, если из семейства
лемуровые выделяют семейство Cheirogaleidae с родами Allocebus,
Cheirogaleus, Microcebus, Phaner).
В Красную книгу МСОП включены некоторые представители семи
из них волосатоухие лемуры Allocebus, карликовые лемуры Cheiro-
galeus, кроткие лемуры Hapalemur, обыкновенные лемуры Lemur,
ласковидные лемуры Lepilemur, мышиные лемуры Microcebus, вильчато-
полосые лемуры Phaner.
В Приложение 1 Конвенции о международной торговле включены
кроме упомянутых семи родов еще и восьмой род вари Varecia.
РОД ВОЛОСАТОУХИЕ ЛЕМУРЫ
GENUS ALLOCEBUS
В роде один вид. волосатоухий лемур А. trichotis**, который вклю-
чен в Красную книгу МСОП и в Приложение I Конвенции о между-
народной торговле.
* Рят исследователем выделяют из этого семейства еще одно Cheirogaleidae,
’^которые представители которого включены в Красную книгу МСОП
Иногда относят к роду Cheirogaleus
107
Волосатоухий лемур
Allocebus trichotis Gunther, 1875 (V, 79)
Находится под угрозой исчезновения. По классификации Красной
книги МСОП волосатоухий лемур —редкий вид, обитающий на не-
большой территории.
Длина тела 152 мм. Хвост немного короче длины тела, покрыт
короткими волосами, к концу более темный. Волосяной покров густой
Его окраска буровато-серая. Брюшная сторона серая; волосы с белыми
вершинками, а у основания они темно-серые. Треугольное пятно
перед глазом черное; вокруг глаз узкое темное пятно; средняя линия
на морде и губы беловатые. Передние и задние конечности серые с
волосами, имеющими белые вершины. Уши очень короткие, скрытые
в волосах. Нижняя часть раковины и участок перед ухом покрыты
очень длинными волосами, образующими пучок. Все ногти заострен-
ные, когтевидные.
Известен всего по четырем особям. Типовой экземпляр был добыт
на Мадагаскаре в 1874 г. между Таматаве и Мурундава. В 1966 г
одна особь была поймана в лесу около Мананара на восточном
берегу Мадагаскара.
Населяют высокоствольный дождевой лес.
Видимо, были широко распространены в восточных влажных
лесах. Многочисленными не были никогда. В настоящее время это
наиболее редкий вид из семейства лемуровых.
Охраняются законом.
РОД КАРЛИКОВЫЕ ЛЕМУРЫ
GENUS CHEIROGALEUS
В роде два вида.
В Красную книгу МСОП включен один вид — толстохвостый лемур
С. medius, а в Приложение I Конвенции о международной торговле
и второй вид — крысиный маки С. major.
Размеры мелкие. Длина хвоста примерно равна длине тела или
(чаще) немного длиннее его. Морда широкая. Глаза большие. Уши
короткие, тонкокожистые, почти голые. Концевые фаланги пальцев
расширенные. Волосяной покров густой, мягкий, средней высоты.
Крысиный маки
Cheirogaleus major Е. Geoffroy, 1812 (V, 80)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 21). Внешний вид см
в описании рода. Длина тела 219—264 мм. Длина хвоста 242—310 мм
Масса тела 340—600 г; она сильно изменяется по сезонам. Окраска
густого волосяного покрова на спине серовато-бурая, иногда слегка
рыжеватая, а на брюхе белая. Глаза окружены черными кольцами
Уши средних размеров, голые.
Распространены в Восточном Мадагаскаре.
Населяют влажные леса. Активны ночью. День проводят в гне?
дах из веточек и листьев на вершинах или в дуплах деревьев.
ок
Рис 21 Крысиным маки Cheirogaleus та/or
Питаются листьями, плодами и, возможно, насекомыми. В помете
2—3 детеныша.
Численность мала. Снижение ее связано в основном с освоением
мест обитания крысиного лемура человеком.
Толстохвостый лемур
Cheirogaleus medius Е. Geoffroy, 1812 (V, 81)
Находится под угрозой исчезновения. По классификации Красной
книги МСОП в ближайшее время может оказаться под угрозой ис-
чезновения.
Внешний вид см. в описании рода. Длина тела 167—220 мм
(в среднем 193, и = 4). Длина хвоста 195—230 мм (в среднем 209,
и=4). Масса тела 274—283 г; по сезонам значительно изменяется.
Окраска волосяного покрова сероватая, серебристая с рыжеватым от-
тенком на спине, а на брюхе светло-бурая, кремовая или белая.
К началу засушливого периода года в хвосте откладывается жир.
Вокруг глаз темные кольца. Уши средней длины.
Распространены в западных и южных лесах Мадагаскара.
Населяют сухие леса. Держатся поодиночке. Необходимым условием
для существования служат дуплистые деревья. Активны ночью. День
проводят в дуплах. Сухой сезон, длящийся 2—3 месяца, проводят в
спячке.
Питаются листьями, плодами и насекомыми.
Самки приносят по 2—3 детеныша в ноябре — феврале.
Численность быстро сокращается в результате освоения человеком
мест обитания этих лемуров.
Охраняются законом, который плохо претворяется в жизнь.
РОД КРОТКИЕ ЛЕМУРЫ
GENUS HAPALEMUR
В роде два вида: серый лемур H.gnseus и широконосый лемур
Н simus. Оба включены в Красную книгу МСОП и в Приложение I
Конвенции р международной торговле.
109
Серый лемур
Hapalemur griseus Link, 1795 (V, 82)
Находится под угрозой исчезновения. По данным Красной книги
МСОП, в ближайшее время может оказаться под угрозой исчезнем
вения; численность прогрессивно снижается.
Длина тела около 270—310—380 мм. Длина хвоста 320-400 мм
Масса тела 734—1004 г. Голова округлая. Морда короткая. Уши корок
кие, округлые, оволосненные. Лицевые вибриссы длинные, грубые,
черного цвета. Волосяной покров высокий, мягкий. Его окраска
сероватая с оливковым оттенком и черными пятнышками, особенно
на верху головы, спине и ляжках. Хвост темно-серый. На внутрен-
ней стороне предплечья над запястьем расположена специфическая
железа, образованная гипертрофированными кожными железами.
Включает три подвида. Н, g. griseus распространен во влажных лесах
Восточного Мадагаскара. И. g. alaotrensis встречается только около
оз. Алаотра и в окрестных болотах (длительное время этот подвид
относили к широконосому лемуру Hapalemur simus). Н. g. occidentals
живет в бамбуковых лесах в двух изолированных участках Западного
Мадагаскара.
Населяют умеренно или очень влажные леса и болота. Держатся
семейными группами, иногда поодиночке. Активны ночью.
Питаются главным образом бамбуком, но охотно поедают насе-
комых, особенно прямокрылых.
Самки с оз. Алаотра приносят единственного детеныша в октябре-
январе. Беременность 140 дней. Лактация около 2 месяцев. В неволе
живут до 12 лет.
Освоение человеком мест обитания серых лемуров и охота обус-
ловили снижение их численности.
Охраняются законом, который плохо претворяется в жизнь.
Легко приручаются.
Широконосый лемур
Hapalemur simus Gray, 1870 (V, 83)
Находится под угрозой исчезновения. В Красной книге МСОП
числится как редкий вид.
Длина тела до 46 см. Длина хвоста немного превышает длин)
тела. Голова округлая. Уши небольшие с небольшими белыми кис-
точками. Морда короткая, более широкая, чем у серого лемура
Волосяной покров невысокий, мягкий. На крестце хорошо выражено
коричневато-желтое пятно. Окраска верхней части тела темно-рыже-
вато-серая; брюшная сторона буровато-серая с рыжеватым оттенком,
светлее спины. Горло, подбородок и грудь беловатые или рыжеватые
Кисть и стопа короткие с большими подушками. Сосков две пары
на животе и груди. На внутренней стороне дистальной части пре/1'
плечья расположена специфическая железа, образованная гипертроф*1
рованными кожными железами.
но
Были распространены на юго-востоке Мадагаскара. Форма, обита-
ющая у оз. Алаотра и принадлежавшая, как полагали, к этому виду,
оказалась подвидом H.gnseus. Недавно была обнаружена популяция
в остатках леса примерно в 50 км к западу от Ифанадиана к северо-
востоку от Фианаранцоа.
Населяют густые бамбуковые леса, с небольшими включениями
остатков тропического дождевого леса. Держатся поодиночке или
небольшими группами. Активны ночью.
Питаются бамбуком, а также насекомыми.
Самка приносит единственного детеныша в декабре — январе.
Чрезвычайно редок.
Охраняются законом, который плохо претворяется в жизнь.
РОД ОБЫКНОВЕННЫЕ ЛЕМУРЫ
GENUS LEMUR
В роде шесть видов.
В Красную книгу МСОП включены четыре подвида черного лемура
L. macaco (этот вид имеет всего восемь подвидов)*: черный лемур
Слатье L т. flavifrons, обыкновенный черный лемур L, т. macaco, крас-
нолобый черный лемур L. т, rufus, черный лемур Санфорда L. т. san-
fordi, а также монго L. mongoz.
В Приложение I Конвенции о международной торговле включены
все шесть видов: L. catta, L. coronatus, L.fulvus, L. macaco, L. mongoz и
L rubnventer.
Полуобезьяны среднего размера. Туловище вытянутое. Конечности
средней длины. Задние конечности длиннее передних. Второй палец
задних конечностей с когтями, на остальных пальцах ногти. Голова
с расширенным мозговым отделом и заостренной мордочкой. Глаза
крупные. Подошвы длинных костей и стоп голые. Первый палец
значительно меньше других. Имеются подмышечные кожные железы,
секретом которых зверек метит территорию.
Катта
Lemur catta Linnaeus, 1758 (V, 84)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 22, цв. табл. 2,2).
Внешний вид см. в описании рода. Длина тела 385-455 мм
(в среднем 423, л = 9). Длина хвоста 560—624 мм (в среднем 595,
л=9). Масса тела 2,2—3,4 кг. Уши выступают над волосяным покровом.
Хвост покрыт густыми длинными волосами с чередующимися белыми
и черными кольцами (13—14 черных и 12—13 белых). Окраска густого
волосяного покрова тела сверху серая или серовато-бурая и белая
или кремовая на брюхе. Лоб, щеки, уши и горло белые. Черные или
бурые кольца окаймляют глаза.
Распространены на юге и юго-западе Мадагаскара и в централь-
ных частях Южного Мадагаскара.
* Иногда выделяют всего два подвида L т flavifrons и L т macaco
111
Рис 22 Karra Lemur caita
Населяют лес с открытыми участками, скалами. Активны днем
Встречаются группами в среднем по 15 особей. В основном держатся
на земле
Питаются листьями, цветами, плодами.
Самка приносит одного детеныша обычно в октябре.
Численность невелика. Снижение ее связано с преследованием
со стороны человека и с освоением человеком мест обитания
катта
Венценосный лемур
Lemur coronatus Gray, 1842 (V, 85)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании рода.
Длина тела 315—355 мм (в среднем 336, л = 18). Длина хвоста
415—510 мм (в среднем 451, л =18). Масса тела около 2 кг. В окрас
ке волосяного покрова имеет место половой диморфизм. Самки светло
серой окраски с коричневатыми вершинками волос на спине. Хвост
с постепенным потемнением к вершине, где он темно-серый. Брю^
ная сторона тела и конечности беловатые. Лицо и надглазничная
область светло-серые. Щеки и горло бледные. Верх головы серы*1
Уши довольно крупные, покрытые волосами, на вершинах беловатые
112
Окраска самцов темнее. Брюхо от кремового до светло-бурого. Лицо
белое, щеки и горло беловатые. Уши относительно более крупные.
Распространены в сухих лесах нижних частей склонов гор край-
него севера Мадагаскара.
Питаются листьями, плодами, цветами.
Бурый лемур
Lemur fulvus k. Geoffroy, 1812 (V, 86)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании рода.
Длина тела 360—500 мм, длина хвоста 465—600 мм. Масса 1,8—4,2 кг.
Окраска туловища сверху темно-бурая, серовато-бурая, серая, иногда
с рыжеватым или с оливковым оттенком. Брюшная сторона более
светлая или белая. Верх головы может быть темно-серым, черным,
щеки беловатые (или верх головы, лоб, щеки, уши и горло белые;
верх головы ржавый). Мордочка черная. Хвост к вершине постепенно
темнеет.
Уши средних размеров, покрыты волосами, пучков волос не имеют.
Выделяют семь подвидов бурого лемура: L.f. albifrons — с востока
Мадагаскара; L.f. albocollaris — из влажных лесов Юго-Восточного Мада-
гаскара; L.f. collaris — иъ Юго-Западного Мадагаскара; L.f.fulvus — из
трех изолированных участков Мадагаскара — с севера острова, северо-
запада и центрального района востока; L.f mayotteusis — с о-ва Майотте
из группы Каморских о-вов, L.f. rufus — c востока и запада Мадагаскара;
L.f. sanfordi — из Северного Мадагаскара. Населяют влажные леса.
Образ жизни сходен с таковым венценосного лемура.
Черный лемур
Lemur macaco Linnaeus, 1766 (V, 87)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании рода.
Длина тела 380—450 мм (в среднем 412, л = 8). Длина хвоста
510-640 мм (в среднем 550, и = 8). Масса 2—2,8 кг (в среднем 2,4 кг,
п = 11). Половой диморфизм в окраске волосяного покрова резко
выражен. У самок цвет спинной стороны тела варьирует от светло-
золотисто-бурого до темно-бурого, каштанового. Окраска хвоста от
желтовато-серой до золотисто-бурой и рыжей. Верх головы варьирует
от красновато-коричневого до серого и черного. Мордочка рыжеватая
или черная. Самцы одноцветно черные, иногда с темно-бурым оттен-
ком, особенно на брюхе. На ушах, как правило, пучки волос.
Распространены в западных районах Северного Мадагаскара.
Населяю! леса. Активны днем. Держатся группами от 5 до 20
особей.
Питаются листьями, плодами, цветами.
Самки приносят в помете по одному детенышу в основном в
сентябре —ноябре.
из
Черный лемур Слатье
Lemur macaco flavifrons Gray, 1867 (V, 88)
Находится под угрозой исчезновения. Возможно, исчез, так как
многие годы никаких сведений о нем не поступало.
Длина тела около 410 мм. Длина хвоста примерно 510 мм Самцы
полностью черные, середина спины, конечности и брюхо кашта-
новые. Уши розоватого цвета без пучков волос. Волосы на верху
головы образуют небольшой гребень. Радужина глаз голубовато-зеленая
У самок волосяной покров на спине рыже-бурый, более темный в
задней части тела; морда темная рыже-бурая; окружность лица, бока,
подбородок, горло и грудь бледно-рыжевато-желтые. Уши без воло-
сяных пучков. Радужина глаз серая.
Были распространены вдоль северо-западного побережья Мадагас
кара, в полосе леса примерно в 100 км к северу от бухты Ампа
синдава.
Гон приходится на апрель —июнь. Беременность 4’/г месяца. Самка
приносит, вероятно, одного детеныша в августе — ноябре. Длительность
лактации около 5 месяцев.
Большая часть прибрежного леса, где прежде обитали лемуры
Слатье, вырублена или сожжена.
Охраняются законом, который плохо претворяется в жизнь.
Обыкновенный черный лемур
Lemur macaco macaco Linnaeus, 1766 (V, 89)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании рода и вида L. macaco. Самцы чер
ного цвета, а самки коричневатые или рыже-коричневые. На ушах
длинные волосы растут по краю и краниальной поверхности ушей
и спускаются в виде бакенбардов по щекам до углов рта. У самок
бакенбарды белоснежные.
Были распространены по северо-западному побережью Мадагаскара
до бухты Бомбетока. В настоящее время ареал ограничен Самбирона
к югу до бухты Ампасиндава, а также о-вами Носи-Бе и Носи-Комба
Населяют очень влажные леса; встречаются также на плантациях,
выращенных на месте уничтоженных лесов. На некоторых план
тациях численность обыкновенных черных • лемуров даже превышает
таковую в лесах.
Г он приходится на апрель — июнь, беременность 41/2 месяца. Самка
приносит обычно одного детеныша в августе — ноябре. Лактационный
период около 5 месяцев.
Охраняются законом, который плохо претворяется в жизнь На
о-ве Носи-Бе создан заказник Локобе, в котором обитает небольшая
популяция.
114
Красно лобый черный лемур
Lemur macaco rufus Audebert, 1799 (V, 90)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании рода и вида L. macaco. Характерна
рыжеватая полоса, проходящая поперек лба у самцов. Над глазом
находятся белые пятна, которые у самцов сероватые, а у самок
рыжеватые.
Был распространен по большей части территории Западного Мада-
гаскара и Центрального плато. В настоящее время сохранились в
немногих специально охраняемых местах.
Населяют леса. Еще 30 лет назад были наиболее многочисленными
среди лемуров на Мадагаскаре.
Гон происходит с апреля по июнь. Беременность 4’/г месяца.
Самка приносит одного детеныша в августе — ноябре. Лактационный
период около 5 месяцев.
Уменьшение численности вызвано вырубкой лесов и охотой.
Охраняются законом, который плохо претворяется в жизнь.
Черный лемур Санфорда
Lemur macaco sanfordi Archbold, 1932* (V, 91)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании рода и вида L. macaco. Для самцов
характерны короткие белые пучки волос на ушах.
Распространены в горах Амбр на крайнем севере Мадагаскара и в
остатках дождевого леса на склонах гор около Жоффревиль, к югу
от Массиф, а также в лесах до реки Бемариво к северу от города
Самбава.
Населяют дождевые леса. Г он приходится на апрель — июнь.
Беременность 4’/г месяца. Самка приносит единственного детеныша
в августе — ноябре.
Охраняются законом, который плохо претворяется в жизнь. Умень-
шение численности связано с уничтожением лесов, в которых они
обитают, и с браконьерской охотой.
В месте обитания лемуров Санфорда создан национальный парк
Монтань д’Амбр.
Монго
Lemur mongoz Linnaeus, 1766 (V, 92)
Редкий вид со снижающейся численностью.
Длина тела 325—369 мм (в среднем 349, л = 5). Длина хвоста
470-510 мм (в среднем 482, л = 5). Масса 1,9—2,1 кг (в среднем 2,0,
«=5).
Волосяной покров густой, особенно у особей, живущих высоко в
г°Рах. В окраске тела имеет место половой диморфизм. Самки
* Возможно, L т sanfordi является географическом формой белолобого черного
1емУра£ т albifrons
115
серые на голове, передних лапах, плечах с постепенным переходом
к бурому на спине, боках, крестце и задних лапах. Хвост серый,
темнеющий к концу. Уши серые, покрытые волосами, без пучков
волос. Морда и лоб темные, часто на морде белая отметина. Щеки
и борода с длинными волосами, белые. Брюхо от белого до блед-
но-бурого. Самцы серые, часто с буроватым оттенком на плечах и
конечностях. Щеки и борода лохматые, рыже-бурые. Уши покрыты
волосами, иногда рыжеватые, без пучков волос. Брюхо белое до свет-
ло-бурого. Хвост серый,* к концу темнеет.
Вид включает два подвида: L. т. mongoz и £. т. coronatus. Для
L. т. mongoz характерны две цветовые формы: белощекая и рыже-
щекая. У L. т. coronatus самцы имеют рыжие щеки, а самки — белые
Самцы L. т. coronatus отличаются от L. т. mongoz черным теменным
пятном. Щеки самок coronatus не чисто белые, как у mongoz, а чер-
новатое теменное пятно, имеющееся у самок mongoz, у coronatus, отсут-
ствует. Хвост самок coronatus рыжеватый, а у mongoz черноватый
L. т. mongoz был широко распространен в лесах Северо-Западного
Мадагаскара и на юг до р. Бетсибока. С уничтожением лесов его
ареал медленно сокращался, но он еще встречается в резервате
Анкарафанцика. Был успешно акклиматизирован на о-вах Анжуан
и Мохели из группы Коморских о-вов. L. т. coronatus распространен
на крайнем севере Мадагаскара, в лесах к северу от бухты Бомбетука
на западном побережье и во влажных лесах к северу от бухты
Антонжиль на восточном побережье; небольшая популяция обитает
в западных лесах, на севере и востоке горы Амбр. L. т. mongoz
населяют леса; L. т. coronatus — саванны, сухие кустарники, а также
опушки влажных лесов. Адаптирован к соседству человека и иногда
вредит плантациям. Ведут древесный образ жизни. Активны днем
Держатся небольшими группами.
Хорошо размножаются в неволе.
Численность обоих подвидов прогрессивно снижается в результате
уничтожения лесов, в которых они обитают, и браконьерской охоты
Охраняются законом, который плохо претворяется в жизнь.
Рыжебрюхий лемур
Lemur rubriventer I. Geoffroy, 1850 (V, 93)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании рода.
Длина тела 36СН420 мм (в среднем 386, и = 8). Длина хвоста
465—535 мм (в среднем 491, и = 8). Волосяной покров относительно
высокий, густой, шелковистый. Спинная сторона тела у большинства
особей темная каштаново-коричневая, но в некоторых частях со
светлым зеленоватым оттенком. Хвост черный. Брюшная сторона тепа
у большинства самцов темная рыжевато-коричневая, а у большинства
самок светлая, даже белая. Горло темное, или белое (у большинства
самок), или переходного цвета. Щеки светлые. Мордочка темно-бурая
или черная. Перед глазом небольшой участок голой кожи иди
покрытый редкими волосами создает видимость белого пятна.
116
частично выступают над мехом. Они покрыты волосами, но волося-
ных пучков не имеют.
Распространены в центральных районах Восточного Мадагаскара.
Населяют горные леса в средних и верхних поясах. Держатся
по 5—10 особей.
РОД ЛАСКОВИДНЫЕ ЛЕМУРЫ
GENUS LEPILEMUR
В роде семь видов.
В Красную книгу МСОП включены три вида: носибейский лемур
L dorsalis, белоногий лемур L. leucopus, краснохвостый лемур L. ruficau-
datus. Все они числятся в Красной книге как подвиды L. mustehnus.
В Приложение I Конвенции о международной торговле включены
все семь видов рода: носибейский лемур L. dorsalis, лемур Эдвардса
L edwardsi, белоногий лемур L. leucopus, мелкозубый лемур L. microdon*,
краснохвостый лемур L. ruficaudatus, ласковидный лемур L. mustehnus
и L. septentrionahs.
Для всех видов характерны средние размеры. Длина тела 31—35 см.
Длина хвоста 25—30 см. Конечности укороченные. Только первый
палец имеет ноготь, а остальные — когти. Наиболее длинные четвер-
тый и пятый пальцы. Голова коническая с укороченной мордой. Уши
у большинства большие, округлые, кожистые, безволосые. Волосяной
покров средней высоты густой и мягкий. Хвост покрыт длинными,
густыми, равномерной высоты волосами.
Населяют леса. Активны ночью. Убежищем служат дупла или
гнезда из листьев и веточек. Часто держатся небольшими груп-
пами.
Питаются преимущественно растениями и иногда насекомыми.
Гон приходится на май —июнь. Самка приносит в помете одного
детеныша в сентябре — ноябре.
Носибейский лемур
Lepilemur dorsalis Gray, 1870 (V, 94)
Находится под угрозой исчезновения. По классификации Красной
книги МСОП носибейский лемур —редкий подвид, обитающий на
небольшой территории.
Внешний вид см. в описании рода.
Длина тела 250—260 мм (в среднем 254, п = 3). Длина хвоста
260-278 (в среднем 266, и = 3). Окраска волосяного покрова спинной
стороны тела средне- или темно-бурая. По середине спины проходит
более или менее ясно выраженная продольная темная полоса. Брюхо
немного светлее спины. Голова серая или буровато-серая с темной
полосой, идущей от макушки головы до затылочной области. Уши
короткие, округлые.
Были распространены в восточных лесах о-ва Носи-Бе. В насто-
ящее время ареал сильно сократился в результате уничтожения
* Мелкозубого лемура L microdon часто включают в вид L mustehnus
117
части лесов. Кроме того, встречаются на Мадагаскаре в районе Сам
бирано.
Экологию см. в описании рода.
Населяют леса, преимущественно опушки.
Охраняется законом, но охрана недостаточна.
В районе обитания этого лемура создан заказник
В неволе обычно выживает всего несколько дней.
Лемур Эдвардса
Lepilemur edwardsi Forbes, 1894 (V, 95)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании рода.
Длина тела 272—292 мм (в среднем 280, п = 5). Длина хвоста
269—290 мм (в среднем 277, п = 5). Спинная сторона тела от серои
до серо-бурой, слегка темнеющая каудально. Вдоль середины спины
часто проходит темная полоса. Хвост светло-бурый. Мордочка серая
или буроватая. Брюшная сторона тела серая. Уши большие.
Распространены в Западном Мадагаскаре на юг до Антсалова
Экологию см. в описании рода.
Белоногий лемур
Lepilemur leucopus Forsyth ~ Major, 1894 (V, 96)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании рода.
Длина тела 245—261 мм (в среднем 252, я = 3). Длина хвоста
215—261 мм (в среднем 236, и = 3). Масса в среднем 544 г (п=10)
Конечности полностью белые. Спина средне- или светло-серая с сре
динной продольной полосой коричневого цвета, тянущейся от шеи
до основания хвоста. Верх головы буровато-серый с темной полосой
посередине. Щеки и подбородок беловатые. Уши относительно боль
шие, окружены широкой полосой белых волос. Шея, плечи, прокси
мальные отделы передних конечностей бледно-рыжие. Хвост сероватый
или светло-буроватый с рыжеватым оттенком. Брюхо белое или
светло-серое.
Были распространены по всему югу Мадагаскара. В настоящее
время сохранились на небольших территориях наименее деградировав
ных лесов этого района. Недавно обнаружена относительно многочис
ленная, но ограничено локализованная популяция в Беренти, около
Форт-Дофин.
Экологию см. в описании рода.
Населяют только очень сухие районы с эндемичной ксерофит^
растительностью в Южном Мадагаскаре. Встречаются также в гале
рейных лесах. Питаются в основном листьями. Характерна капрофаги«
Прогрессирующее уменьшение численности связано с освоение'1
человеком земель Южного Мадагаскара, разведением крупного рога
того скота и коз.
В неволе уживаются очень плохо.
118
Малозубый лемур
Lepilemur microdon Forbes, 1894 (V, 97)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании рода. Волосяной покров темно-
коричневый, по бокам шеи бледно-желтый. Вдоль середины спины
проходит черная полоска.
Распространены в южной части восточных лесов на Мадагаскаре
между Принет и Форт-Дофин.
Экологию см. в описании рода.
Ласковидный лемур
Lepilemur mustelinus I. Geoffroy, 1851 (V, 98)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании рода.
Волосяной покров высокий и густой. Спинная сторона тела
каштаново-бурая. Часто вдоль середины головы и (или) вдоль спины
проходит темная полоса. Брюшная сторона тела серая или светло-
бурая Мордочка темно-серая или бурая; щеки и горло светлые. Уши
крупные, безволосые.
Распространены в северной части влажных восточных лесов на
Мадагаскаре между Таматаве и Анталаха.
Экологию см. в описании рода.
Краснохвостый лемур
Lepilemur ruficaudatus Grandidier, 1867, (V, 99)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании рода.
Длина тела 261—304 мм (в среднем 278, п =10). Длина хвоста
240-287 мм (в среднем 265, п = 10). Окраска спины бледная рыжева-
то-серая, верх головы темный серовато-бурый; плечи и боковые поверх-
ности передних конечностей рыжевато-бурые, а задних конечностей
бледно-серые; подбородок и грудная область серые, брюхо белое или
желтовато-белое; кисти рыжевато-бурые; стопы бледно-бурые, первый
палец беловатый. Хвост рыжевато-бурый. Уши большие.
Были распространены в лесах Западного Мадагаскара. В связи с
Уничтожением лесов ареал все более сокращается и становится
прерывистым.
Экологию см. в описании рода.
Населяют леса.
Самка приносит одного детеныша примерно в сентябре. Бере-
зиных самок отлавливали в июне, августе и сентябре, а недавно
Рожденного детеныша — в октябре.
Снижение численности обусловлено сокращением площади лесов,
6 которых этот лемур обитает, и браконьерством.
Охраняются законом, который плохо претворяется в жизнь.
В псволе	вают
119
Lepilemur septentrionalis Rumpier et Albignac,
1975 (V, 100)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании рода.
Длина тела 278 мм. Длина хвоста 247 мм. Окраска волосяного
покрова спинной стороны тела серая, более темная на голове и
светлеющая каудально (до светло-серой на крестце и задних лапах)
Вдоль середины головы и спины проходит слабовыраженная темная
полоска. Хвост бурый. Брюшная сторона тела серая, как и мордочка
Уши средних размеров.
Распространены на крайнем севере Мадагаскара.
Экологию см. в описании рода.
РОД МЫШИНЫЕ ЛЕМУРЫ
GENES MICROCEBUS
В роде два или три вида.
В Красную книгу МСОП включен лемур Кокереля М. coquereli'
В Приложение I Конвенции о международной торговле внесены
все три вида рода: лемур Кокереля М. coquereli, мышиный лемур
М. munnus и рыжий лемур М. rufus (иногда М. rufus включают в качестве
подвида в М. murinus).
Размеры мелкие. Длина тела 12—25 см. Длина хвоста 12—30 см
Голова округлая, морда укороченная. Глаза большие. Уши крупные,
перепончатые, округлые, не покрытые волосами. Задние конечности
удлиненные. Волосяной покров довольно низкий, но густой и мягким
Населяют леса. Ведут древесный образ жизни. Активны ночью
Убежищем служат дупла или гнезда. Перед сухим сезоном в прок
симальной части хвоста накапливают жир и в сухой период года
могут впадать в спячку.
В помете 1-4 детеныша.
Лемур Кокереля
Microcebus coquereli Grandidier, 1867 (V, 101)
Находится под угрозой исчезновения. По классификации Красной
книги МСОП в ближайшее время может оказаться под, угрозой
исчезновения.
Внешний вид см. в описании рода. Длина тела до 250 мм. Длина
хвоста до 300 мм. Измерения одного экземпляра: длина тела 212 мм
длина хвоста 333 мм, масса около 300 г. Волосяной покров густой
и относительно короткий, на спине темно-серого цвета с рыжеватым
оттенком и более темный по средней линии спины. Многие волос*1
с золотистыми вершинами. Подбородок, горло, грудь, брюхо желтн*
вато-серые. Хвост покрыт длинными волосами, темнеющими к конН)
хвоста. Уши длинные, безволосые.
* Лемура Кокереля М coquereli иногда выделяют в особый род Mirza
120
Распространены на Западном Мадагаскаре в относительно влажных
районах между р. Онилахи и р. Мангоки, а также вдоль речек в при-
брежном лесу к северу от Морондава. В связи с тем, что леса на
западе Мадагаскара почти полностью уничтожены, ареал этого лемура
сильно сократился.
Населяют влажные леса.
Экологию см. в описании рода.
Уничтожение лесов, в которых обитал мышиный лемур Кокереля,
и общее повышение сухости климата в Западном Мадагаскаре за
последние 50 лет обусловили сокращение численности.
Охраняется законом, который плохо претворяется в жизнь.
Мышиный лемур
Microcebus murinus Miller, 1777 (V, 102)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 23).
Внешний вид см. в описании рода.
Длина тела 120—138 мм (в среднем 130, л =11). Длина хвоста
140—157 мм (в среднем 147, п = 11). Масса тела изменяется в течение
года. У разных особей она достигает 55—90 г. По данным других
авторов, она может равняться 180 г. Волосяной покров плотный,
средней высоты. Волосы двуцветные: в основании темно-серые и со
светлой вершиной. Спинная сторона тела светло-серебристо- (или
розовато-) -бурая, более темная на голове. Брюхо беловатое. Часто
вдоль середины спины проходит темная полоса. Хвост бурый. От
лба к кончику носа тянется белая
полоска. Уши длинные (25—28 мм),
безволосые.
Распространены на западе, юго-
западе и юге Мадагаскара.
Экологию см. в описании рода.
Населяют сухие леса.
Самки приносят в помете по
2—3 детеныша в ноябре — феврале.
Рыжий лемур
Microcebus rufus Е. Geoffroy,
1834 (V, 103)
Находится под угрозой исчез-
новения.
Внешний вид см. в описании
рода.
Длина тела 113—142 мм (в сред-
нем 124, и=5). Длина хвоста
137—168 мм (в среднем 153, л = 5).
Масса тела варьирует в течение
года и колеблется у разных особей
от 45 до 80 г. Волосяной покров
Рис
23 Мышиный Лемур Microcebus
murinus
6'1132
121
густой. Волосы двуцветные: в основании серые, на вершине коричщ
ватые или рыжеватые. Спинная поверхность тела бурая или рыжевато,
бурая. Брюшная сторона серая с рыжеватым оттенком. Хвост такого
же цвета, как и спина. От лба к носу тянется беловатая полоска
Щеки рыжие, горло бледное. Уши относительно короткие и широкие,
безволосые.
Распространены на востоке и севере Мадагаскара.
Экологию см. в описании рода.
Населяют влажные первичные и вторичные леса.
РОД ВИЛЬЧАТОПОЛОСЫЕ ЛЕМУРЫ
GENUS PHANER
В роде один вид: вильчатополосый лемуг P.furcifer, который
включен в Красную книгу МСОП и Приложение I Конвенции j
международной торговле.
Вильчатополосый лемур
Phaner furcifer Blainville, 1841 (V, 104)
Находится под угрозой исчезновения. По классификации Красной
книги МСОП это вид со снижающейся численностью, биология
которого не изучена.
Длина тела 215—260 мм (в среднем 240, л = 6). Длина хвоста
350—375 мм (в среднем 365, л = 6). Масса 350—500 г. Уши большие,
голые, закругленные. Концевые фаланги пальцев сильно расширены
Волосяной покров относительно низкий, густой и мягкий. Его
окраска на спине рыжевато-серая или буровато-серая, а на брюхе
кремовая, белая или светло-бурая. На голове от каждого глаза к
затылку проходят по полосе, которые в области затылка сливаются
вместе и далее назад вдоль середины шеи и спины тянется единая
темно-бурая полоса. Глаза окружены темно-бурыми кольцами. Горло
и брюхо бледно-рыжеватые или желтоватые. Кисти и стопы бурые
Хвост покрыт длинными густыми волосами темно-рыжевато-бурого
цвета. Кончик хвоста черный или белый.
Распространены на севере, западе и востоке Мадагаскара. Прежде
площадь ареала была большей, но и в настоящее время она остается
еще значительной, особенно на западе Мадагаскара.
Наиболее типичное место обитания — прибрежный лес Западного
Мадагаскара. Активны ночью. Дневными убежищами служат дупла
или гнезда. Обычно держатся по 2—3 особи.
Питаются преимущественно зелеными растениями, а также медом
и, вероятно, насекомыми.
В помете 2—3 детеныша. В некоторых дбластях плотность живот-
ных достигает 850 на 1 км2.
Снижение численности связано в основном с освоением чело-
веком мест обитания вильчатополосых лемуров.	।
Охраняются законом, но охрана малоэффективна.
122
РОД ВАРИ
GENUS VAREGIA
В роде один вид: вари И variegata, который включен в Прило-
жение I Конвенции о международной торговле.
Прежде этот вид включали в род Lemur.
Вари
Varecia variegata Kerr, 1792 (V, 105)
Находится под угрозой исчезновения.
Вид объединяет два подвида: V. v. rubra и V. v. variegata. У К v. rubra
длина тела 510—550 мм (в среднем 533, п = 6), длина хвоста 560—625 мм
(в среднем 592, и = 6), масса у двух экземпляров 3,7 и 3,9 кг.
У К v. variegata длина тела 545—560 мм (в среднем 553, л==3), длина
хвоста 575—650 мм (в среднем 602, л = 3), масса 3,2-4,5 кг (в сред-
нем 3,7, и = 5). Волосяной покров густой, высокий, шелковистый.
У И V. rubra спина рыжая; брюхо, конечности, хвост, лоб и верх
головы (но не уши) черные. Мордочка обычно черная. Белые пятна
могут быть на шее, пятке, конце морды.
У V. v. variegata окраска волосяного покрова имеет несколько вари-
аций. Тип «а»: мордочка черная, за исключением коротких белых
волос под глазами. Лоб и верх головы черные. Уши, щеки и горло
белые. Брюхо, хвост, проксимальные части передних конечностей,
боковые отделы плеч, ляжки черные. Тип «в1»: окраска такая же,
как у типа «а», за исключением того, что черная окраска плеч идет
назад по бокам и на брюхе, где сливается по средней линии.
Тип «в2» отличается белой срединной узкой полоской, проходящей
в передней части спины, но не доходящей до шеи. Тип «с» пол-
ностью черный, за исключением белых щек, ушей, горла, белой
поперечной полосы, проходящей позади лопаток, и другой попереч-
ной полосы, пересекающей крестец и переходящей на задние конеч-
ности. У всех этих типов черный цвет может быть замещен на
темно-бурый.
Распространены в Восточном Мадагаскаре.
Населяют леса. Активны днем. Держатся небольшими группами
по 4-10 особей.
Самки приносят детенышей в октябре — ноябре.
Семейство индривые
Familia Indriidae
В семействе три рода.
В Красную книгу МСОП включены некоторые представители всех
трех родов: короткохвостые индри Indri, мохнатые индри Lichanotus
и хохлатые индри Propithecus.
В Приложение I Конвенции о международной торговле внесены
Все ТРИ Рода семейства.
123
РОД КОРОТКОХВОСТЫЕ ИНДРИ
GENUS INDRI
В роде один вид: короткохвостый индри I. indri, который включен
в Красную книгу МСОП и в Приложение 1 Конвенции о между,
народной торговле.
Короткохвостый индри
Indri indri Gmelin, 1788 (V, 106)
Находится под угрозой исчезновения.
Размеры наиболее крупные среди мадагаскарских приматов. Длин;
тела 568—698 мм (в среднем 607, л=10). Длина хвоста 51—65 мм (в сред
нем 56, л=10). Масса одного экземпляра 6,2 кг. Внешний вид
обезьяноподобный. Голова округлая со слегка вытянутой мордой, ли
шенной волос. Глаза большие. Уши крупные, покрытые волосами
Конечности удлиненные, причем задние примерно на г/з длиннее
передних. Первый палец передних конечностей короткий и противо-
поставляется остальным. На задних конечностях первый палец очень
крупный и сильно противопоставляется остальным четырем пальцам,
сращенным в основании общим кожным покровом. Пальцы снабжены
ногтями.
Волосяной покров на спине высокий, густой, шелковистый; на
брюхе значительно короче. Окраска тела различных оттенков серого,
бурого и черного с большими вариациями у разных особей. Неко-
торые совсем черные, другие — почти белые. Г олова, уши, спина и
передние конечности, как правило, черные. На ушах имеются пучки
волос. Сзади на туловище обычно расположено треугольной формы
большое белое пятно, охватывающее и верхние части задних конеч-
ностей. Имеется гортанный мешок, который служит резонатором
Распространены в северо-восточных влажных лесах Мадагаскара,
между бухтой Антонжиль на севере и рекой Масора на юге и гра-
ницей леса на горном плато на западе. Ареал быстро сокраща-
ется.
Населяют влажные дождевые леса от уровня моря до примерно
1800 м над его уровнем. Держатся обычно семейными группами по
3—5 особей. Ведут почти исключительно древесный образ жизни
Активны днем. Часто издают громкий крик.
Питаются листьями, плодами и цветками.
В семейной группе рождается один детеныш через каждые три
года. Плотность везде мала — в оптимальных для жизни индри местах
около трех особей на 100 га. Самка приносит в год одного дете*
ныша. Беременность 5 или 6 месяцев.
Численность неизвестна.
Главная причина снижения ее—освоение человеком мест обита*!
ния короткохвостых индри и браконьерская охота.	I
Охраняется законом, но охрана малоэффективна.
124
РОД МОХНАТЫЕ ИНДРИ
GENUS LICHANOTUS (= AVAHI)
В роде один вид: мохнатый индри L. laniger. В виде два подвида.
Один из них: западный мохнатый индри £. / occidentalis включен в
Красную книгу МСОП.
В Приложение I Конвенции о международной торговле внесен
£ laniger.
Мохнатый индри
Lichanotus laniger Gmelin, 1788 (V, 107)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 24)
Внешний вид обезьяноподобный. Длина 265—292 мм; длина хвоста
281—354 мм; масса 600—700—1279 г. Голова почти сферическая с сильно
укороченной мордой. Глаза крупные. Относительно небольшие уши
покрыты волосами. Конечности длинные, причем задние примерно
на Уз длиннее передних. Первые пальцы противопоставляются осталь-
ным. Пальцы снабжены ногтями. Волосяной покров низкий, густой
и мягкий. Хвост покрыт довольно длинными равномерными густыми
волосами. Общая окраска тела буро-серая, на брюхе более светлая.
Конечности белые. Хвост красновато-оранжевый, темнеющий к концу.
Распространены в Северо-Западном и Восточном Мадагаскаре.
Рис 24 Мохнатый индри Lichanotus laniger
125
Населяют леса. Держатся поодиночке или семейными группами
по 2—3 особи. Ведут древесный образ жизни, лишь иногда спуска-
ются на землю. Активны ночью. Убежищем обычно служат дупла
Питаются в основном листьями, почками и корой деревьев.
Беременность 4—5 месяцев. В помете один детеныш.
Снижение численности в основном связано с освоением челове-
ком мест обитания мохнатого индри.
Западный мохнатый индри
Lichanotus laniger occidentalis Lorenz, 1898 (V, 108)
По классификации Красной книги МСОП в ближайшее время
может оказаться под угрозой исчезновения; обитает на небольшом
территории.
Внешний вид см. в описании мохнатого индри. Масса тела
859 г. (и = 4).
Распространены в некоторых лесах на северо-западе Мадагаскара
Населяют густой и влажный лес.
Экологию см. в описании мохнатрго индри.
Численность неизвестна. Снижение ее обусловлено в основном
уничтожением лесов, в которых обитает этот индри, в результате
пожаров, начинающихся в сухой сезон в саванне.
Охраняются законом, но охрана малоэффективна.
РОД ХОХЛАТЫЕ ИНДРИ
GENUS PROPITHECUS
В роде два вида.
В Красную книгу МСОП включены один из пяти подвидов вида
белолобый индри Р. diadema белолобый индри Перрьера Р d. ретеп
и хохлатый индри Р. verreauxi. В Приложение I Конвенции о между-
народной торговле внесены оба вида.
Белолобый индри
Propithecus diadema Bennett, 1832 (V, 109)
Находится под угрозой исчезновения.
Относительно крупные полуобезьяны с длиной тела редко менее
50 см (цв. табл. 2,3). Длина хвоста меньше длины тела. Хвост
покрыт короткими равномерной длины волосами. Задние конечности
длинные и сильные. Лицевой отдел головы несколько вытянут. Уши
небольшие, скрытые в мехе головы. Волосяной покров довольно вы*
сокий и мягкий, значительно гуще на спине, чем на брюхе.
Распространены на севере и востоке Мадагаскара.
Населяют леса. Активны днем. Ведут древесный образ жизни
Держатся группами по 3-4, иногда до 8 особей.
Питаются листьями, плодами, корой.
126
Беременность 4—5 месяцев. Самки приносят в помете одного
детеныша в ноябре — декабре.
Снижение численности в основном связано с изменением челове-
ком среды обитания белолобых индри.
Белолобый индри Перрьера
Propith ecus diadema perri en Lavauden, 1931 (V, 110)
По классификации Красной книги МСОП белолобый индри
Перрьера — редкий подвид, обитающий на небольшой территории.
Внешний вид см. в описании белолобого индри. Для подвида
характерны мелкие размеры (длина тела у двух особей 400 и 500 мм,
длина хвоста 400 и 450 мм) и черная окраска.
Мордочка безволосая, черная. Волосяной покров плотный, высо-
кий, шелковистый. Все тело имеет глубокий черный цвет; брюхо с
теплым розоватым оттенком. Уши у некоторых особей голые, у дру-
гих покрыты редкими волосами.
Распространены на правом берегу р Ирофо, на крайнем северо-
востоке Мадагаскара.
Экологию см. в описании белолобого индри.
Плотность низка — примерно 3 особи на 100 га. Общая числен-
ность, всего около 500 животных, продолжает уменьшаться в основном
в результате пожаров, начинающихся в саванне.
Охраняется законом, но охрана малоэффективна.
Хохлатый индри
Propithecus verreauxi Grandidier, 1867 (V, 111)
Находится под угрозой исчезновения.
Длина тела обычно не более 45 см, хвост немного длиннее тела*
(цв. табл. 2,1) Волосяной покров низкий. Его окраска у Р. v. verreauxi
преимущественно белая с желтоватым оттенком. Верх головы черный
или черновато-коричневый, отделенный от лба поперечной белой
полосой; бакенбарды белые; кисти и стопы тоже белые; иногда на
середине спины располагается сероватое пятно; у Р. v. coquereli почти
полностью белая, за исключением некоторых участков конечностей
каштанового цвета, кожа на лице, ушах и подошвах лап черная;
вдоль середины носа проходит полоска коротких белых волос; кисти
и стопы белые, хвост белый, к концу становится серым.
У Р. v. deckenu окраска полностью белая; безволосые части тела —
лицо, уши, подошвы лап —черные; белый фон на шее и латеральных
частях конечностей бывает с желтым или серым оттенком, а на
груди —рыжим; хвост красновато-желтый в основании и белый на
остальных частях.
у Р. v. coronatus вокруглицевые волосы черные или черновато-бурые,
прерывающиеся белыми краями ушей; затылок, шея и верхняя часть
* Размеры Р v verreauxi длина тела 392—465 мм (в среднем 437, п = 4), длина
хвоста 500—588 мм (в среднем 534, п = 4)
127
тела, конечности и основание хвоста грязно-белые; кисти, стопы и
большая часть хвоста чисто-белые, горло и грудь ярко-оранжево
красные, циркуманальная область рыжевато-коричневая, характерны
широкая морда и расширенный, голый нос, и то и другое черного
цвета.	/
У Р. и majon верх головы черный; спина и крестец темно-бурые,
плечи белые с бурым оттенком; хвост белый; конечности белые с
коричневыми пятнами; брюшная сторона тела темно-коричневая,
лицо, уши голые и черные.
Распространены на северо-западе, западе, юго-западе и юге Мала
гаскара. Включает пять подвидов*.
Р. v. verreauxi населяет юг и юго-запад Мадагаскара от Форт-Дофин
на востоке до залива Сент-Огюстэн на западе; Р. v. coquereh ветре
чается на северо-западе Мадагаскара, вокруг залива Махажамба,
Р. v. deckenn обитает на западе Мадагаскара на равнинах между реками
Манамболо и Махавави, Р. v. coronatus держится к востоку от Маха
вави; Р. v. majon сохранился только в лесу Сакараха на юго-западе
Мадагаскара.
Населяют смешанные леса.
Экологию см. в описании белолобого индри.
Уменьшение численности связано с уничтожением лесов, в кото
рых обитает хохлатый индри.
Семейство руконожковые
Familia Daubentoniidae
В семействе один род руконожки Daubentonia, который включен
в Красную книгу МСОП и в Приложение 1 Конвенции о между
народной торговле.
РОД РУКОНОЖКИ
GENUS DAUBENTONIA
В роде один вид руконожка D. madagascanensis, который включен
в Красную книгу МСОП и в Приложение I Конвенции о между
народной торговле.
Руконожка
Daubentonia madagascariensis Gmelin, 1788 (V, 112)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 25).
Длина тела 360—440 мм. Длина хвоста 500—600 мм. Масса около
2 кг. Туловище удлиненное, стройное. Голова округлая с укорочен
ным лицевым отделом Глаза большие. Уши очень большие, пере
пончатые, безволосые, подвижные Зрачок вертикальный. Имеете^
* Иногда Р v majon включают в Р v verreauxi
128
Рис 25 Руконожка Daubentoma madagascariensis
мигательная перепонка. Ноздри щелевидные. Конечности умеренной
длины, тонкие. Пальцы очень длинные. Первый палец передних
конечностей не очень сильно, а задних конечностей хорошо противо-
поставляются другим пальцам. Третий палец передних конечностей
очень длинный и тонкий, приспособленный к доставанию личинок
насекомых из трещин или прогрызенных руконожкой отверстий в
деревьях и для ухода за мехом Все пальцы с когтеобразными
ногтями, за исключением первого пальца задних конечностей, у кото-
рого плоский ноготь. Волосяной покров довольно грубый и не
очень густой. Его окраска темно-бурая или черная. Окологлазные
пятна, щеки и горло желтовато-белые. Хвост покрыт удлиненными
волосами. Характерны очень крупные, изогнутые резцы, отделенные
от коренных зубов промежутком (как у грызунов).
Были распространены в лесах прибрежной полосы и прилегающих
низменных районов Восточного и Северо-Западного Мадагаскара.
В настоящее время встречаются лишь в нескольких местах побережья
Северо-Восточного и, возможно, Северо-Западного Мадагаскара.
Населяют равнинные прибрежные и низменные высокоствольные
леса Могут жить на манговых плантациях. В основном ведут древес-
ный образ жизни. Держатся поодиночке или парами. Активны ночью.
Строят большое шаровидное гнездо, в котором проводят день.
Питаются в основном насекомыми и их личинками, местонахожде-
ние которых в древесине определяют на слух и при помощи обоняния.
Поедают также птичьи яйца, сердцевину бамбука, различные плоды
129
Самка, вероятно, приносит одного детеныша через год. В неволе
жили до 23 лет.
Уменьшение численности обусловлено уничтожением лесов, в
которых обитают руконожки.
Охраняются законом, но охрана малоэффективна.
Семейство долгопятовые
Familia Tarsiidae
В семействе один род: долгопяты Tarsiu:, который включен в
Красную книгу МСОП.
РОД ДОЛГОПЯТЫ
GENUS TARSIUS
В роде три вида.
В Красную книгу МСОП включены: подвид западного долго-
пята Т bancanus—калимантанский долгопят Т. b. bomeanus, долгопят
привидение Т, spectrum и филиппинский долгопят Т synchta
Небольшого размера полуобезьяны. Голова округлая, со слабо
развитым лицевым отделом. Глаза огромные, обращенные вперед
Уши большие, безволосые. Туловище худощавое, несколько укорочен-
ное. Шея короткая. Задние конечности удлиненные. Хвост длинным,
покрыт редкими короткими волосами и лишь на конце имеет кисточку
Концы пальцев расширены в виде подушечек. Волосы шелковистые,
слегка извитые.
Калимантанский долгопят
Tarsius bancanus borneanus Elliot, 1910 (III, 113)
Немногочисленный подвид с небольшим ареалом. Изучен слабо
Внешний вид см. в описании рода. Окраска волосяного покрова
сероватая с рыжевато-коричневым оттенком. Стопы безволосые.
Нижняя сторона хвоста гладкая и лишена волос.
Распространены на о-ве Калимантан, а также на близлежащих
о-вах Южного Натуна и Каримата.
Предпочитают вторичные джунгли, но встречаются также и в
подлеске первичных лесов. Населяют также мангровые заросли на
побережье, горные леса до 1000 м над ур. моря. Ведут древесный образ
жизни. Активны ночью. Обычно держатся парами: самка и самеп
вместе. Питаются различными мелкими животными, в частности
ящерицами.
Длительность беременности примерно 6 месяцев. Самка приносит
в помете одного детеныша. Пик размножения приходится на январь"
апрель.
Численность неизвестна. Основная причина ее снижения — наруп16'
ние человеком среды обитания калимантанских долгопятов.
130
Долгопят-привидение
Tarsius spectrum Pallas, 1779 (III, 114)
Немногочисленный вид с небольшим ареалом. Изучен слабо.
Внешний вид см. в описании рода. Окраска волосяного покрова
темно-серая с коричневыми крапинками. На конце хвоста удлиненные
волосы. За ушами белые пятна, стопы покрыты волосами. На ниж-
ней стороне хвоста растут короткие грубые волосы.
Распространены в Индонезии на о-вах Сулавеси, Сангихе, Пеленг
и Салаяр.
Населяют первичный лес прибрежных низменностей, а также
склоны гор до высоты 1400 м над ур. моря. Встречаются и во вто-
ричных лесах вокруг деревень.
Экологию см. в описании калимантанского долгопята.
Питаются в основном насекомыми, а также ящерицами и рако-
образными.
Сезонности в размножении нет. Беременность около 6 месяцев.
Численность неизвестна. Основная причина снижения ее —наруше-
ние среды обитания этих животных человеком.
Филиппинский долгопят
Tarsius syrichta Linnaeus, 1758 (III, 115)
Находится под угрозой исчезно-
вения (рис. 26).
Длина тела 15—18 см. Длина
хвоста 22—25 см. Внешний вид см.
в описании рода. Окраска волося-
ного покрова сероватого цвета с
рыжевато-коричневым оттенком.
Распространены на четырех Фи-
липпинских островах: Самар, Лейте,
Бохол и Минданао.
Экологию см. в описании кали-
мантанского долгопята.
Численность неизвестна, хотя
определенно мала и постоянно сни-
жается. Основная причина ее сниже-
ния — нарушение человеком среды
обитания филиппинских долгопя-
тов, а также отлов их на экспорт.
Семейство игрунковые
Familia Callitnricidae
В семействе четыре или пять
Р°Дов.
В Красную книгу МСОП вклю-
Рис 26 Филиппинским долгопят Tarsius
svrichta
131
чены некоторые представтели четырех родов: мармозетки Calhm
игрунки CalhthriXy львиные игрунки Leontopithecus и тамарины Saguinu^
Эти же четыре рода внесены в Приложение I Конвенции о межд\
народной торговле.
Иногда род Callimico выделяют в особое семейство Callimicomdae
РОД МАРМОЗЕТКИ
GENUS CALLIMICO
В роде один вид- мармозетка С. goeldii^ который включен в
Красную книгу МСОП и в Приложение I Конвенции о международной
торговле.
Мармозетка
Callimico goeldii Thomas, 1904 (VI, 116)
Редкий вид (рис. 27).
Длина тела 18—21 см. Длина хвоста 25—32 см. Масса около 280 г
Волосяной покров высокий, густой и мягкий На верху головы, шее и
плечах небольшая грива. В задней части туловища растут удлиненные
волосы, спускающиеся на основание хвоста Окраска тела буровато-
Рис 27 Мармозетка Callimico goeldii
черная с желтоватыми отмети-
нами на шее и в основании хвоста
Иногда на голове и спине могут
встречаться белые пятна
Распространены в Верхней
Амазонии между 1° с.ш и 13°
ю.ш. в Бразилии, Перу, Колумбии
и Боливии. В Бразилии обитают
на крайнем западе в штате Акри,
в Боливии —на севере страны
к западу от Кобийа; в Перу-
около города Икитос и в Нацио-
нальном парке Ману; в Колум
бии —на юге страны в двух об
ластях- 1) между реками Путу
майо и Кануета и 2) по
р. Гуамуес, правом притоке
р. Путумайо.
Населяют первичные и вто
ричные леса, бамбуковые за-
росли. За исключением времени
когда питаются плодами высоко
в кронах деревьев, мармозетки
держатся обычно в пределах
5 м над землей, а часто и $
земле. Держатся группами по
6—11 особей. В Боливии и КолуМ
бии часто объединяются в группь1
с тамаринами.
132
Питаются в основном плодами и насекомыми, а иногда и мелкими
позвоночными.
Беременность 151—159 дней. В помете обычно один детеныш
Есть предположение, что самки могут рожать по два раза в год.
Могут размножаться в неволе.
Численность неизвестна Снижение ее, возможно, связано с охотой
и с нарушением среды обитания мармозеток.
Охраняются законом в Бразилии и Перу
РОД ИГРУНКИ
GENUS САШТНШХ
/
В роде 3—11 видов*.
В Красную книгу МСОП включены, один из трех подвидов сере-
бристой игрунки С. argentata — белая игрунка С. a. leucippe, белоухая
игрунка С. aurita, желтоголовая игрунка С. flaviceps и белоплечая
игрунка С. humerahfer.
В Приложение I Конвенции о международной торговле внесены
С. aurita и С. flaviceps.
Белая игрунка
Callithrix argentata leucippe Thomas, 1922** (VI, 117)
В ближайшее время может оказаться под угрозой исчезновения.
Длина тела 18—28 см. Длина хвоста 26—38 см. Волосяной покров
густой и мягкий Окраска головы и тела преимущественно серебристо-
или кремово-белая. Лицо и уши безволосые, беловатые Ушные пучки
волос отсутствуют. Ушная раковина почти голая и выдается над мехом
Хвост более или менее одноцветный, бледно-золотой.
Распространены на небольшом участке бразильской Амазонии
между Рио-Жаманксим и Рио-Купари.
Населяют тропический дождевой лес. Активны днем. Ведут дре-
весный образ жизни. Держатся небольшими моногамными семей-
ными группами по 2—4 особи.
Питаются плодами, соком деревьев и насекомыми.
Период беременности 140—150 дней В помете 1—3, обычно два
детеныша. Самец активно участвует в заботах о детенышах.
Численность неизвестна, но мала. Снижение ее обусловлено изме-
нением среды обитания (устройство ферм). Через ареал этого подвида
прошла трансамазонская трасса.
* Если в роде три вида, то эго С argentata (включая С melanuta и С leucippe),
t humerahfer (включая С chrysoleuca) и С jacchus (включая С aurita, С flaviceps,
geoffioyi, С penicillata)
**В виде С argentata различают еще два довольно обычных подвида С a argentata
и С a melanuia
133
Белоухая игрунка
Callithrix aurita Е. Geoffrey, 1812* (VI, 118)
Находится под угрозой исчезновения.
Длина тела 19—24 см. Длина хвоста 27—35 см. Перед ушами пучки
волос выражены слабо. На внутренней (боковой) поверхности ушей
длинные волосы образуют пучок беловатого, желтоватого или желто-
коричневого цвета. Эту же окраску имеют голова, щеки, горло и макушка
Грива серого цвета, коричневая или черноватая. Спина позади лопаток
полосатая с черными остевыми волосами. Брюшная сторона тела от
черной до охристой; середина живота и задняя часть груди черноватые
Хвост с широкими черными и узкими сероватыми или темно-желтыми
полосами.
Распространены в Юго-Восточной Бразилии: от юго-восточной
части штата Минас-Жерайс через Рио-де-Жанейро и до штата Сан-
Паулу**.
Обитают в лесах атлантического побережья; в горах штата Рио-де-
Жанейро; горах и низменностях Сан-Паулу; на низменностях штата
Минас-Жерайс.
Экологию см. в описании желтоголовой игрунки.
Численность неизвестна. Снижение ее связано в основном с наруше-
нием человеком среды обитания (вырубка леса и пр.).
Желтоголовая игрунка
Callithrix flaviceps Thomas, 1903*** (VI, 119)
Находится под угрозой исчезновения.
Длина тела 19—24 см. Длина хвоста 27—35 см. Волосяной покров гу-
стой и мягкий. Перед ушами нет веероподобных пучков волос
Удлиненные волосы на внутренней (боковой) поверхности ушей обра-
зуют хорошо выраженный пучок желтоватого или коричневато-желто-
го цвета. Такой же окраски голова, щеки, горло и макушка. Спина и
бока тела серые с поперечной исчерченностью, слабо выраженной спе-
реди и лучше —сзади. Хвост в поперечных полосах. По середине груди
и брюха проходит черная полоса. Остальные отделы вентральной по-
верхности желтоватые или оранжевые. Уши скрыты в волосах головы
Лицевая часть головы покрыта короткими волосами.
Распространены на нескольких небольших участках в Юго-Восточной
Бразилии в штатах Эспириту-Санту и Минас-Жерайс.
Обитают в горных лесах выше 400 м над ур. моря, по опушкам,
вдоль дорог. Держатся моногамными семейными группами. Активна
днем.
Питаются в основном плодами, соком деревьев и насекомым^
* Некоторые исследователи считают белоухую игрунку подвидом С
aunta
** В виде С aunta различают два подвида С a caelestis населяет штаты
де-Жанеиро и Сан-Паулу, а С a aunta — штат Минас-Жераис	5
*** Некоторые исследователи считают желтоголовую игрунку подвидом С !асС
flaviceps
134
Беременность 140—150 дней. Самка приносит в помете 1—3, обычно
двух детенышей.
Численность неизвестна, но очень мала. Снижение ее обусловлено
нарушением среды обитания (вырубкой леса, его заселением).
Охраняется законом в Бразилии.
Белоплечая игрунка
Callithrix humeralifer Е. Geofiroy, 1812 (VI, 120)
Малочисленный вид, в ближайшее время может оказаться под
угрозой исчезновения.
Длина тела 20—30 см. Длина хвоста 30—40 см. Беловатые, серебристые
или темно-желтые кисточки волос растут на крае, внутренней и наруж-
ной поверхностях ушной раковины. Средний и задний отделы спины
преимущественно черноватые или беловатые, иногда золотые и не имеют
полос. Хвост с темными и светлыми поперечными полосами или почти
одноцветный черный. Грудь и брюхо охристые или коричневые или от
беловатого цвета до бледно-золотого.
Распространены в Бразилии между Рио-Мадейра и Рио-Тапажос
В виде три подвида С. h. humeralifer обитает между реками Тапажос и
Кануман и на юг до Вила-Брага, С h. chrysoleuca — между реками Кануман
и Мадейра — Арипуанан, С. h. intermedius— между реками Рузвельт и
Арипуанан.
Населяют первичные и вторичные леса Держатся группами по
4—13 особей. В большие группы соединяются несколько пар взрослых
обезьян.
Питаются плодами, цветами, соком деревьев и лиан, мелкими ля-
гушками и ящерицами.
Беременность 140—150 дней. В помете обычно два детеныша.
Численность неизвестна. Снижение ее обусловлено нарушением сре-
ды обитания (строительство дорог и пр.).
Охраняются законом.
РОД ЛЬВИНЫЕ ИГРУНКИ
GENUS LEONTOPITHECUS
В роде один вид: золотистая игрунка L. rosalia. В качестве подвидов
сюда включают золотистоголовую игрунку L. chrysomelas и золотисто-
задую игрунку L. chrysopygus (Hershkovitz, 1977). Однако в Красной книге
МСОП, изданной в 1981 г., они выделены в отдельные виды (в Красной
книге, изданной в 1978 г., они рассматриваются как подвиды). В на-
стоящей книге мы их приводим в качестве отдельных видов.
Все они внесены в Приложение I Конвенции о международной
торговле.
Кисть длинная и узкая. Третий и четвертый пальцы, а также первые
Фаланги второго и третьего пальцев соединены между собой. Волосяной
покров высокий, шелковистый. На голове и плечах удлиненные волосы
образуют гриву.
135
Золотистоголовая игрунка
Leontopithecus chrysomelas Kuhl, 1820 (VI, 121)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании рода. Длина тела около 37 см
Длина хвоста 30 см*. Характерна черная окраска на большей части тела
и золотистая на голове, крестце, верхней стороне хвоста, кистях и стопах
Распространены в Юго-Восточной Бразилии на юго-востоке штата
Баия между реками Контас (14° ю. ш.) и Риу-Парду (15°30' ю. ш),
западная граница совпадает с Риу-Гонгоги (40° з. д.).
Населяют дождевой лес атлантического побережья, большая часть
которого в настоящее время вырублена и занята плантациями какао
Однако для создания тени на плантациях иногда сохраняют крупные
деревья и золотистоголовые игрунки держатся на них. Некоторые
исследователи подчеркивают необходимость для существования золо-
тистоголовых игрунок наличия первичного леса с крупными деревьями,
дуплами и эпифитами.
Экология такая же, как у золотистой игрунки.
Численность в 1977 г. достигала всего 200 особей, а в 1981 г. —еще
уменьшилась. Снижение ее связано с нарушением мест обитания
золотистоголовых игрунок (вырубка леса под постройки, плантации и
пастбища).
Охраняются законом.
Золотистозадая игрунка
Leontopithecus chrysopygus Mikau, 1820 (VI, 122)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний- вид см. в описании рода. Длина тела 25—33 см. Длина
хвоста 33^40 см. Туловище, кисти и стопы черноватые. Лоб, крестец,
основание хвоста и ляжки золотистые. Колени красные.
Распространены в Юго-Восточной Бразилии. Прежде обитали на
обширной территории штата Сан-Паулу от р. Тиете на севере до
р. Паранапанема на юге и до р. Парана на западе. К 1981 г. сохранились в
двух остаточных лесах в штате Сан-Паулу: на крайнем западе штата на
площади 37156 га и в центре штата на площади 2000 га.
Обитают в прибрежных лесах атлантического побережья, идущих от
устья вверх по берегам крупных рек. Экологию см. в описании золо-
тистой игрунки.
К 1981 г. численность золотистозадых игрунок достигала менее
100 голов и они находились на грани исчезновения. Снижение ее
связано с освоением человеком мест обитания золотистозадых игрунок,
рубкой леса, устройством пастбищ и плантаций, строительством по-
селков.
Охраняются законом.
* По данным других авторов (Hershkovitz, 1977), длина тела 24—29 см, длина
хвоста 36—40 см
J36
Золотистая игрунка
Leontopithecus rosalia Linnaeus,
1766 (VI, 123)
Находится под угрозой ис-
чезновения (рис. 28).
Внешний вид см. в описании
рода. Длина тела 20—25 см.
Длина хвоста 31—36 см. Окраска
золотистая, рыжая или желтая,
иногда почти белая.
Распространены в Юго-Вос-
точной Бразилии в остатках
лесов на двух участках штата
Рио-де-Жанейро.
Населяют тропический лес
атлантического побережья не
выше 500 м над ур. моря. Дер-
жатся в кронах деревьев на вы-
соте 3—10 м. Образуют группы
из 2—8 (обычно 3-4) особей.
Питаются в основном пло-
дами и насекомыми. Поедают
и мелких позвоночных.
Беременность 126—132 дня.
В помете 1—3, обычно 2 дете-
ныша.
Численность в 1980 г. была
менее 100 особей. Снижение ее
вызвано освоением человеком
Рис 28 Золотистая игрунка Leontopithecus
rosalia
мест обитания золотистых игрунок: рубкой леса, устройством план-
таций, пастбищ, поселений.
Охраняются законом.
РОД ТАМАРИНЫ
GENUS SAGUINUS
В роде 10—20 видов.
В Красную книгу МСОП включены: пегий тамарин S. bicolor,
имперагорский тамарин S', imperator, белоногий тамарин S. leucopus
и подвид эдипова тамарина S. oedipus — белоголовый тамарин
S. о. oedipus.
В Приложение I Конвенции о международной торговле внесены
S. bicolor, S. leucopus, S. oedipus.
Пегий тамарин
Saguinus bicolor Spix, 1823 (VI, 124)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 29). По классификации
Красной книги МСОП пегий тамарин — малочисленный слабоизученный
вид с небольшим ареалом.
137
Рис 29 Пегии тамарин Sagutnus bicolor
Длина тела 21—28 см. Дл
на хвоста 33—42 см. Волосянь
пучков на голове нет. Уши
большие, голые. Кожа лицд
черная. Морда, щеки, лоб и
макушка до ушей лишены
волос, за исключением ви-
брисс. Эти обнаженные части
резко отграничены от длин-
ных коричневых, темно-жел-
тых или белых волос задней
части головы, включая заты-
лок, передней части спины и
плеч. Остальная часть спины
темно-желтая или коричневая
Брюхо и внутренние части зад-
них конечностей коричнево-
желтые или рыжеватые. Хвост
черноватый или бледно-корич-
невый сверху, коричнево-жел-
то-оранжевый или рыжеватый
снизу, изредка одноцветный
оранжевый или рыжеватый
Кончик хвоста оранжевый или
черный.
Распространены в Северной
Бразилии в штате Амазонас
на северном берегу Амазонки
между низовьем Рио-Негро и
низовьем р. Кумина (она же
Ерепекуру). Различают три
подвида: £ b. bicolor населяет
западную часть ареала между
Рио-Негро и Рио-Уатума в ок-
рестностях Манауса; £ Ь. таг-
tinsi — восточную часть ареала между Рио-Намунда и р. Кумина,
£ b. ochracecus занимает территорию шириной 100—200 км между двумя
предыдущими подвидами.
Обитают в лесах разного типа (первичных, вторичных). Держатся
небольшими группами от 2 до 24 особей, обычно 5—10. Ведут древесный
образ жизни. Активны днем.
Питаются насекомыми, плодами, листьями, побегами, цветами,
мелкими позвоночными.
Беременность 140—145 дней. В помете обычно два детеныша
£ b. bicolor, по-видимому, находится под угрозой исчезновения
Численность двух других подвидов неизвестна. Поскольку их ареалы
удалены от крупных населенных пунктов, можно предполагать, что она
еще не подорвана. Снижение численности, по-видимому, связано с
нарушением человеком среды обитания пегих тамаринов.
138
Императорский тамарин
Saguinus imperator Goeldi, 1907 (VI, 125)
Малочисленный малоизученный вид.
Длина тела 23—26 см. Длина хвоста 35—41 см. Удлиненные белые
волосы на морде образуют длинные усы, достигающие плеч. Макушка
серебристо-коричневая. Хвост рыжевато-оранжевый или черный сверху,
оранжевый снизу с черным кончиком. Гениталии, паховая и цирку-
манальная области тоже рыжевато-оранжевые. Спина темно-коричневая
с примесью оранжевой окраски. Грудь и брюхо коричневые, рыжеватые
или оранжевые с примесью серебристо-серой или темно-желтой
окраски или без нее.
Распространены в Западной Бразилии, Восточном Перу, Северной
Боливии.
Населяют низменные дождевые леса. Держатся группами (в нацио-
нальном парке Ману —по три особи).
Поедают насекомых, плоды, листья, цветы, побеги, почки, мелких
позвоночных.
Беременность 140—145 дней. В помете обычно два детеныша.
Численность неизвестна. В 1981 г. в Боливии этот вид оценивали
как находящийся под угрозой исчезновения, а в Бразилии как вид,
который в ближайшее время может оказаться в этой ситуации.
Сведения по Перу отсутствуют. Причины низкой численности неиз-
вестны. Возможно, они связаны с нарушением человеком мест обитаний
императорских тамаринов.
Охраняются законом в Перу и Бразилии.
Белоногий тамарин
Saguinus leucopus Gunther, 1876 (VI, 126)
Находится под угрозой исчезновения. По классификации Красной
книги МСОП белоногий тамарин — малочисленный вид, который в
ближайшее время может оказаться под угрозой исчезновения.
Длина тела 22—26 см. Длина хвоста 35—42 см. Лицо, лоб и макушка до
уровня ушей покрыты короткими серебристыми волосами и резко отли-
чаются от коричневатых щек и задней части макушки. Уши голые, во-
лосы макушки между ушами образуют пару пучков. Спина темно-желто-
коричневая. Конечности беловатые. Грудь и брюхо рыжевато-оранжевые
или коричневые. Хвост черноватый с бледным кончиком.
Распространены в Северной Колумбии.
Населяют леса. Предпочитают держаться по опушкам, около речек
или во вторичном подросте. Встречаются группами по 3—12 особей.
Поедают листья, плоды, цветы, побеги, почки, насекомых, мелких
позвоночных.
Беременность 140—145 дней. В помете обычно два детеныша.
Численность неизвестна, но сильно сократилась в последние годы.
Снижение ее обусловлено нарушением среды обитания белоногих
гамаринов (главным образом рубкой леса с 1960-х годов).
Охраняются законом.
Эдипов тамарин
Saguinus oedipus Linnaeus, 1758 (VI, 127)
Находится под угрозой исчезновения.
Длина тела 20—25 см. Длина хвоста 30—47 см. Удлиненные волосы
на голове образуют медиальный гребень, который не заходит на затылок
Лицевой отдел с редкими волосами черного цвета. Уши большие и без-
волосые. Спина и бока темно-коричневые. Кисти и стопы беловатые
или охристые. Брюхо и внутренние отделы конечностей рыжевато-
коричневые. Хвост темно-коричневый с оранжеватыми отметинами на
вентральной поверхности.
Распространены в Северной Колумбии и Панаме.
Населяют леса разного типа, с опадающей листвой и до влажных
тропических лесов подножья Анд. Обычно не идут в горы выше
500 м над ур. моря. Держатся группами по 3—13 особей. Активны днем
Питаются различными частями растений, а также насекомыми и, веро-
ятно, мелкими позвоночными.
Беременность 125—140 дней. В помете обычно два детеныша
Численность мала. Снижение ее вызвано охотой на эдиповых
тамаринов и освоением человеком мест их обитания.
Белоголовый тамарин
Saguinus oedipus oedipus Linnaeus, 1758 (VI, 128)
Находится под угрозой исчезновения.
Длина тела 20—28 см. Длина хвоста 30—42 см. Длинные белые волосы
образуют гребень, тянущийся от лба до затылка, и свисают на плечи
Они резко отличаются от черных волос боков макушки и висков
Спина коричневато-серая; нижние части тела и конечности беловатые
или желтоватые. Крестец и внутренние стороны ляжек рыжевато-
оранжевые. Хвост рыжевато-оранжевый в проксимальной части и черно-
ватый в терминальной.
Распространены на северо-западе Колумбии между реками Атрато на
западе и Кауса и Магдалена на востоке.
Экологию см. в описании эдипова тамарина.
Численность неизвестна, но очень мала. Снижение ее обусловлено
продажей на экспорт и разрушением среды обитания (рубка леса)
Между 1960 и 1975 гг. из Колумбии было экспортировано 30—40 тыс
особей (учитывая значительную смертность при отлове было отловлено
много больше этих обезьян).
С 1974 г. экспорт белоголовых тамаринов из Колумбии запрещен
Однако запрет этот не выполняется.
Семейство цепкохвостые обезьяны
Familia Cebidae
В семействе 11 родов.
В Красную книгу МСОП включены некоторые представители семи
из них: ревуны Alouatta, коаты Ateles, паукообразные обезьяны
140
Brachyteles, уакари Cacajo, прыгуны Callicebus, красноспинные саки
Chiropotes, шерстистые обезьяны Lagothrix и саймири Saimiri.
В Приложение I Конвенции о международной торговле внесены роды
Alouatta, Ateles, Brachyteles, Cacajo, Chiropotes, Saimiri.
РОД РЕВУНЫ
GENUS ALOUATTA
В роде шесть видов.
В Красную книгу МСОП включены два из них: бурый ревун
A. fusca и колумбийский ревун A. palliata. В Приложение I Конвенции о
международной торговле внесен A. palliata.
Бурый ревун
Alouatta fusca Е. Geotfroy, 1812 (VI, 129)
Редкий, малоизученный вид.
Длина зела самцов 46—72 см, самок 39—57 см. Длина хвоста самцов
49—75 см, самок 49—78 см. Хвост хватательный, обнажен по нижней части
концевой трети. Лицевая часть головы без волос. Волосяной покров
довольно низкий. Окраска волосяного покрова почти одноцветная:
коричневая или рыжевато-коричневая с золотистым оттенком.
Лицо обрамлено бородой.
Распространены в Восточной Бразилии. Имеется, по-видимому, два
или три подвида. A.f. fusca обитали в северной части штата Эспириту-
Санту, Южная Баия и прилегающих районах штата Минас-Жерайс;
в настоящее время из большинства мест ареала они исчезли.
A.f. clamitans распространены от Риу-Доси на юг через Рио-де-Жанейро
и прилегающие части Минас-Жерайс до Сан-Паулу, Парана, Санта-
Катарина и северо-восточной части Риу-Гранди-ду-Сул. Третий подвид
A. f beniensis, описанный из Пуэрто-Салинас на р. Бени в Северной
Боливии, возможно, принадлежит к другому виду.
Населяют высокоствольные леса: по низменностям вдоль морского
побережья и берегам рек. Ведут древесный образ жизни. Активны днем.
Экология не изучена.
Численность неизвестна. Возможно, находятся под угрозой исчезно-
вения. Снижение ее вызвано нарушением человеком среды обитания
бурых ревунов, а также охотой. Местное население употребляет мясо
этих обезьян в пищу.
Колумбийский ревун
Alouatta palliata Gray, 1849 (= villosa) (VI, 130)
Находится под угрозой исчезновения. По классификации Красной
книги МСОП колумбийский ревун —вид редкий и малоизученный.
Некоторые ученые включают A.pigra в качестве подвида A. palliata.
Хвост хватательный. Окраска волосяного покрова черновато-корич-
невая.
14]
Распространены в Южной Мексике (штаты Табаско, Чиапас, Юкатан,
Кампече и Кинтана-Роо), северной части Гватемалы и прилежащих
районах Белиза.
Населяют тропический дождевой лес. Предпочитают первичные леса
Ведут древесный образ жизни. Активны днем.
Экология не изучена.
Численность неизвестна. Она прогрессивно уменьшается в Мексике
Снижение ее в Мексике вызвано нарушением среды обитания черных
ревунов и охотой.
РОД КОАТЫ
GENUS ATELES
В роде четыре вида: светлолобая коата A. belzebuth, буро головая коата
A.jwscipes, коата Жоффруа A. geoffroyi и черная коата A.paniscus
Все они включены в Красную книгу МСОП.
В Приложение I Конвенции о международной торговле внесены два
подвида коаты Жоффруа A. geoffroyi - A. g. frontatus и A. g. panamensis
Характерны очень длинные конечности и хвост. Хвост хватательный
Волосяной покров у большинства видов грубый и редкий, у некоторых
мягкий и довольно густой. Окраска спины желтовато-серая, темно-
серая, рыжевато-бурая, темно-бурая, иногда почти черная, на боках
золотисто-желтая или рыжая, на брюхе светлее, чем на боках и спине,
обычно беловатая или желтоватая. В большинстве случаев лицевая
часть головы черная, с белыми окологлазничными кольцами, но у неко-
торых видов красноватая.
Светлолобая коата
Ateles belzebuth Е. Geoffroy, 1806 (VI, 131)
В ближайшее время может оказаться под угрозой исчезновения
(рис. 30).
Внешний вид см. в описании рода. Окраска волосяного покрова
черная или коричневая; брюшная сторона более светлая. На голове
треугольное белое пятно, направленное вершиной к макушке.
Распространены в Перу, Эквадоре, Колумбии, Венесуэле и Бразилии
Различают три подвида: A. b. belzebuth из Центральной Венесуэлы, до-
лины Рио-Негро в Бразилии, Колумбии к востоку от Кордильера-
Ориенталь, Эквадора к востоку от Анд и Северо-Восточного Перу,
A. b. hybridus из Колумбии и Венесуэлы; A. b. marginatus из Бразилии
к югу от Амазонки в штате Пара.
Населяют высокоствольный первичный лес. Активны днем. Держатся
группами от 2 до 40, обычно по 15—20.
Питаются в основном плодами.
Беременность 226—232 дня. Самка приносит одного детеныша каждый
2—3 года.
Общая численность неизвестна, но везде мала. Снижение ее обуслов*
лено охотой и нарушением среды обитания светлолобых коат
Охраняются законом в Перу.
142
Рис 30 Светлолобая коата Ateles belzebuth
Буроголовая коата
Ateles fuscipes Gray, 1866 (VI, 132)
Редкий малоизученный вид.
Внешний вид см. в описании рода.
Масса тела самцов 5,4—6,8 кг, самок около 5,8 кг. Окраска волосяного
кР°ва черная или коричневато-черная.
Распространены в Панаме, Колумбии и Эквадоре. Различают два
Двида. a. f fuscipes обитают на тихоокеанском склоне Кордильер
Iq аДора и, возможно, Колумбии. A./. rufiventris населяют горы от
^'Западной Колумбии на север до Восточной Панамы.
nD. Оология не изучена, но, по-видимому, не отличается от таковой
"J1* ко ат.
СЛенность неизвестна, но прогрессивно снижается. Уменьшение ее
ловдено охотой и нарушением среды обитания буроголовых коат.
143
Коата Жоффруа
Ateles geoffroyi Kuhl, 1820 (VI, 133)
В ближайшее время может оказаться под угрозой исчезновения.
Два подвида: A. g. frontatus и A. g. panamensis—находятся под угрозой
исчезновения.
Внешний вид см. в описании рода. Окраска волосяного покрова
золотистая, рыжая, темно-желтая или темно-коричневая; передние и
задние конечности черные.
Распространены в Мексике и Центральной Америке; примерно от
24° с. ш. в южной части штата Тамаулипас в Восточной Мексике и
19° с. ш. в штате Халиско на западном побережье на юг через Гватемалу,
Белиз, Сальвадор, Гондурас, Никарагуа и Коста-Рику до Восточной
Панамы. Обычно различают девять подвидов. A. g. vellerosus населяют
территорию от штатов Веракрус и восточной части Сан-Луис-Потоси на
юго-восток через Табаско Восточного Оахака до Гондураса и Сальвадора
(исключая горы Гватемалы). A. g. yucatanensis распространены на п-ове
Юкатан, на северо-востоке Гватемалы и, вероятно, в прилежащих районах
Белиза. A.g.pan известны из Центральной Гватемалы; A. g. frontatus-
из Северо-Западной Коста-Рики и Западного и Северного Никарагуа;
A, g. ornatus — из Центральной Коста-Рики; A. g. azuerensis— из Панамы
(п-ов Азуеро); A. g. grisescens— из Юго-Восточной Панамы и Северо-
Западной Колумбии; A. g. panamensis — из Панамы и Западной Коста-
Рики.
Населяют тропические леса разного типа. Предпочитают первичные
леса, но встречаются и во вторичных. Отмечены и в мангровых болотах.
Держатся группами в высокоствольных лесах — большими (разделяю-
щимися на подгруппы), а в мангровых болотах — маленькими. Активны
днем.
Питаются преимущественно плодами.
Половозрелость наступает, как и у других представителей рода, по-
видимому, в четыре года, беременность 226—232 дня, в помете один
детеныш, самка рожает каждые 2—3 года.
Численность неизвестна, но повсюду снижается и в ряде мест коаты
Жоффруа находятся под угрозой исчезновения, а в некоторых районах
исчезли совсем. Снижение ее связано с нарушением человеком среды
обитания коат Жоффруа, охотой, продажей на экспорт и поимкой для
домашнего содержания.
Охраняются законом в Мексике.
Черная коата
Ateles paniscus Linnaeus, 1758 (VI, 134)
В ближайшее время может оказаться под угрозой исчезновения
Длина тела двух взрослых самок из Суринама 54—55 см. Длина хвоста
77—85 см. Масса 11 и 10 кг. Внешний вид см. в описании рода. Окраска
тела черных коат из Суринама блестяще-черная; лицо красноватое
Дорсальные поверхности головы и туловища покрыты очень длинными
и густыми черного цвета волосами, достигающими на середине спинь1
144
15 см. Лицо почти голое с очень редкими короткими черными волосами.
Уши безволосые. Конечности и проксимальная половина хвоста по-
крыты такими же длинными волосами, что и голова. Передние конеч-
ности с четырьмя хорошо развитыми пальцами и ногтями на концевых
фалангах; первый палец рудиментарный и без ногтя или отсутствует
совсем. На задних конечностях все пять пальцев хорошо развиты.
Брюшная сторона тела покрыта более короткими и не такими густыми
волосами, как спинная. Дистальная половина вентральной поверхности
хвоста совершенно голая (хватательная поверхность).
Распространены в Нижней Амазонии в Бразилии на север до Вене-
суэлы, Суринама, Гайаны и Гвианы (Фр.), на восток до Боливии и Перу.
Различают два подвида. A. p.paniscus распространен от рек Рио-Негро и
Рио-Бранко до Атлантического побережья и на север до Венесуэлы и
Гайаны (но в Венесуэле, по-видимому, не встречается). A.p.chamek
населяет западную часть Мату-Гросу, Восточную Боливию и северо-
восток Перу до Рио-Солимоес и Рио-Хуруа в Амазонии в Бразилии.
Населяют в Суринаме высокоствольные дождевые леса, горные
леса саванного типа, заболоченные сосновые леса, леса по берегам рек.
Нередко встречаются по опушкам. Активны днем.
Питаются в основном плодами. В остальном особенности экологии,
по-видимому, сходны с таковой других видов рода коаты.
Численность неизвестна. Во многих местах своего ареала они
исчезли, в других сильно уменьшились в числе или даже находятся под
угрозой исчезновения. Главные причины снижения численности —
охота и нарушение человеком среды обитания. Относительно крупные
размеры и шум, который они обычно издают, делают их относительно
легкой добычей охотников.
Охраняются законом в Перу и Бразилии.
РОД ПАУКООБРАЗНЫЕ ОБЕЗЬЯНЫ
GENUS BRACHYTELES
В роде один вид: паукообразная обезьяна В. arachnoides, который
включен в Красную книгу МСОП и в Приложение I Конвенции о между-
народной торговле.
Паукообразная обезьяна
Brachyteles arachnoides Е. Geoffroy, 1806 (VI, 135)
Находится под угрозой исчезновения* (рис. 31).
Длина тела примерно 61 см. Длина хвоста около 67 см. Туловище
Довольно массивное. Конечности относительно длинные и тонкие.
Длинный хвост хватательный. Первый палец передних конечностей
сильно редуцирован или полностью атрофирован. Пальцы вооружены
острыми ногтями, сжатыми с боков. Волосяной покров средней высоты,
Мягкий. Окраска тела желтовато-серая или серовато-бурая, у некоторых
* На Ассамблее МСОП в Мадриде в 1984 г объявлена находящейся в особо
Угрожаемом состоянии.
145
Рис 31 Паукообразная обезьяна tirachyteles arachnoides
особей рыжеватая. Голова Чернова го-бурая с примесью желтого или
темно-серого; лоб и задняя часть шеи могут быть оранжево-рыжими,
а вершина головы бурой. Голая часть морды обычно красного цвета
Распространены в горных iccax, выше 500 м над ур. моря, в прибреж-
ной зоне Юго-Восточной Бразилии в штатах Сан-Паулу, Рио-де-Жанейро,
и Минас-Жерайс. Возможно, встречается также в штатах Баия и
Эспириту-Санту.
Населяют тропические низменные и горные дождевые леса. Активны
днем. Держатся группами по 6—20 особей в кронах деревьев.
Питаются в основном плодами. В неволе ни разу не размножались
В 1971 г. численность достигала 3 тыс. особей, в 1972 г.— 2 тыс,
а к 1981 г. уменьшилась до нескольких сотен голов. Главная причина
снижения численности — охота и уничтожение человеком лесов, населен-
ных этими обезьянами.
Охраняются законом в Бразилии.
РОД УАКАРИ
С VC AJO
В роде два вида.
В Красную книгу МСОП и в Приложение I Конвенции о международ-
ной торговле включены оба вида: лысый уакари С. calvus и черноголовый
уакари С. melanocephalus.
Голова довольно большая. Уши крупные, по форме сходны с ушами
человека. Характерно, что лицевой отдел и верх головы почти полностью
лишены волос, тогда как челюсти и горло покрыты довольно густыми
волосами.
146
Лысый уакари
Cacajo calvus Е. Geoffroy, 1847 (VI, 136)
Находится под угрозой исчезновения. По классификации Красной
книги МСОП лысый уакари —редкий вид, который в ближайшее время
может оказаться под угрозой исчезновения.
Длина тела около 41 см (цв. табл. 3, 7). Длина хвоста примерно
10 см. Лицо красноватое. Плечи и спина покрыты длинными, шелкови-
стыми, серебристо-серо-белыми волосами; конечности грязно-белые с
охристым оттенком. Брюшная сторона светло-охристая. Хвост с длин-
ными белыми и серыми волосами.
Распространены в Бразилии, Перу и, возможно, Колумбии. Различают
два подвида: С. с. calvus* обитающий на небольшой территории в
Бразилии, и С. с. rubicundus (этот подвид иногда рассматривают в качестве
отдельного вида), который встречается в Верхней Амазонии в Бразилии,
Перу и, возможно, Колумбии — восточной границей, по-видимому, слу-
жит западный берег Пурус, западной —река Укаяли в Перу, а северной —
вероятно, р. Путумайо.
Населяют затопляемые во время наводнения леса. Ведут древесный
образ жизни. Активны днем. Держатся группами, иногда до 30 и даже
50 особей. Часто объединяются с другими обезьянами.
Питаются, вероятно, плодами, орехами и семенами.
Численность неизвестна. Везде редки. Снижение численности вы-
звано, вероятно, охотой.
Охраняются в Перу и Бразилии.
Черноголовый уакари
Cacajo melanocephalus Humboldt, 1811 (VI, 137)
Находится под угрозой исчезновения. По классификации Красной
книги МСОП черноголовый уакари — редкий вид, имеющий небольшой
ареал. В ближайшее время может оказаться под угрозой исчезновения.
Длина тела и вытянутых задних конечностей примерно 46 см.
Длина хвоста около 8 см. Внешний вид см. в описании рода. Характерная
окраска: на крестце и основании хвоста охристая; плечах, конечностях и
остальной части хвоста-черная; середине спины и боках светло-желтова-
тая или коричневато-желтая. Лицо голое, черное.
Распространены в Северной Бразилии, Колумбии и Южной Вене-
суэле. В основном населяют берега небольших левых притоков верхнего
Рио-Негро. Южной границей служит Рио-Солимоес, западной —
подножья Кордильера-Макорена; северной, по-видимому, Южная
Венесуэла.
Обитают в заболоченных лесах по берегам речек и озер. Экологию
см. в описании лысого уакари.
Численность неизвестна. Везде, кроме Бразилии, редки. В Венесуэле
* В Красной книге МСОП, изданной в 1972 и 1974 гг , выделяется в категорию
Сходящихся под угрозой исчезновения
147
находится под угрозой исчезновения. Снижение численности вызвано
охотой.
Охраняются законом в Бразилии и Колумбии.
РОД ПРЫГУНЫ
GENUS CALLICEBUS
В роде 3—8 видов.
Один из них: черноголовый прыгун С. personatus включен в Красную
книгу МСОП.
Черноголовый прыгун
Callicebus personatus Е. Geofiroy, 1812 (VI, 138)
Малочисленный вид, в ближайшее время может оказаться под угро-
зой исчезновения.
Длина тела 30—42 см. Длина хвоста 41—55 см. Хвост не хватательный,
густо покрыт волосами по всей длине; на конце волосы удлинены
Голова небольшая, округлая, с уплощенным лицевым отделом. Уши
почти полностью скрыты в меху. Волосяной покров высокий, гусгой и
мягкий. Конечности, лоб и грудь земные или черные. Общая окраска
тела варьирует от черной до оранжево-охристой.
Распространены в Восточной Бразилии. Различают три подвида
С. р. personatus обитает в штате Эспириту-Санту; С. р. melanochir— в штате
Баия на юг до р. Итаунас у северной границы штата Эспириту-Санту,
С. р. mgrtfrons — в штатах Сан-Паулу, Рио-де-Жанейро и юго-западной
части Минас-Жерайс на север до Риу-Паранаиба.
Населяют первичные и вторичные леса побережья Атлантики, под-
нимаясь до 1000 м над ур. моря. Экология не изучена.
Численность неизвестна. К 1979—1980 гг. С. р. personatus и С. р. те!о-
nochir считали находящимися под угрозой исчезновения, a C.p.mgn-
frons — как вид, который в ближайшее время может оказаться в этой
ситуации. Снижение численности обусловлено разрушением среды
обитания черноголовых прыгунов (рубкой леса, созданием пастбищ и
плантаций).
РОД КРАСНОСПИННЫЕ САКИ
GENUS CHIROPOTES
В роде два вида.
В Красную книгу МСОП включены белоносый саки С. albinasw
и один из подвидов черного саки С. satanas—южный черный саки
С. s. satanas.
В Приложение I Конвенции о международной торговле внесен один
вид С. albinasus.
Белоносый саки
Chiropotes albinasus Е. Geoffroy et Deville, 1848 (VI, 139)
Находится под угрозой исчезновения. По классификации Красно11
книги МСОП белоносый саки — вид, который в ближайшее время може
оказаться под угрозой исчезновения.
148
Длина тела 36—52 см. Длина хвоста 36—50 см. Характерна большая
борода. Хвост покрыт очень длинными и густыми волосами. Окраска
тела черная. Нос и верхняя губа с грубыми, растущими вниз желтовато-
белыми волосами; кожа в этих местах красная. Длинные волосы на голове
растут на макушке радиально во все стороны.
Распространены в Бразилии к югу от Амазонки между реками
Ксингу и Мадейра на юг до р. Жипарана.
Населяют первичный дождевой, не затопляемый наводнением
лес, а иногда и лес вдоль реки, периодически затопляемый. Древесные
формы. Активны днем.
Питаются семенами незрелых плодов, самими плодами, корой.
В помете обычно один детеныш.
Численность неизвестна, но мала по всему ареалу, а во многих
местах эти обезьяны исчезли совсем. Снижение чйсленности обуслов-
лено охотой и разрушением человеком мест обитания этого вида.
Ареал пересечен трансамазонским шоссе.
Охраняются законом.
Южный черный саки
Chiropotes satanas satanas Hoffmannsegg, 1807 (VI, 140)
Находится под угрозой исчезновения.
Длина тела самца 40 см, самки 46 см. Длина хвоста самца 38 см,
самки 34 см*. На лице удлиненные волосы образуют большую бороду.
Хвост покрыт длинными и густыми волосами. Г олова и борода черные.
Плечи, спина и бока тела черно-бурые. Хвост черный.
Распространены в Бразилии к югу от Амазонки до северо-
восточной части штата Мараньян. Юго-восточная граница проходит,
вероятно, по сухому переходному лесу Мурка на восток до р. Арагуая
и на юг до устья этой же реки или до переходного леса северной части
штата Мату-Гросу и штата Гояс.
Населяют тропический дождевой лес в незатопляемых наводнением
районах. Предпочитают первичный лес. Экология изучена слабо.
Представители рода Chiropotes поедают в основном семена, также
кору, листья, плоды, цветы. Держатся группами.
Численность неизвестна, но очень мала. Во многих местах прежнего
ареала они исчезли. Снижение ее связано в основном с вырубкой леса.
Законом не охраняется.
РОД ШЕРСТИСТЫЕ ОБЕЗЬЯНЫ
GENUS LAGOTHRIX
В роде два вида: желтохвостая обезьяна L. flavicauda и шерстистая
обезьяна L. lagothricha. Оба включены в Красную книгу МСОП.
Голова крупная, округлая. Хвост хватательный, с обнаженной поверх-
ностью на вентральной стороне концевой части. Конечности относи-
тельно длинные и зонкие. Волосяной покров низкий, густой и мягкий.
* Промеры указаны для С satanas
149
Желтохвостая обезьяна
Lagothrix flavicauda Humboldt 1812 (VI, 141)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании рода. Характерная окраска волосяного
покрова красноватая; нижняя сторона дистальной половины хвоста
ярко-желтая, а верхняя — темная. Лицевой отдел головы коричневый
Распространены в Северном Перу по лесистым склонам цепи Восточ-
ных Анд в департаменте Амазонка (между 5°30' и 6°30' ю. ш. и 77°20'
и 78°20' з. д.). В октябре 1979 г. небольшую группу этих обезьян
встретили в восточной части департамента Либертад.
Населяют высокоствольные горные дождевые леса на высоте от
500 до 2500 м над ур. моря. Активны днем. Держатся группами от 4 до 10
(иногда до 20) взрослых обезьян.
Питаются в основном растениями — преимущественно плодами и
цветами.
Отмечена низкая репродуктивная способность — один детеныш в год
на группу.
Численность неизвестна, но прогрессивно снижается. Снижение ее
обусловлено охотой и нарушением человеком среды обитания желто-
хвостых обезьян.
Шерстистая обезьяна
Lagothrix lagothricha Humboldt, 1812 (VI, 142)
В ближайшее время может оказаться под угрозой исчезновения
Внешний вид см. в описании рода (рис. 32). Длина тела 50—70 см.
Длина хвоста 60—70 см. Окраска тела изменяется от серой и бледно-
коричневой до черноватой. Лицо почти голое темно-бурое или черновато-
бурое.
Рис 32 Шерстистая обезьяна Lagothrix lagothricha
150
Распространены в Западной Бразилии, Восточной и Центральной
Колумбии, Восточном Перу, Восточном Эквадоре и, возможно, Северной
Боливии. Различают четыре подвида. L. /. lagothricha обитает в Северо-
Западной Бразилии, Южной Венесуэле, Юго-Восточной Колумбии,
Северном Перу и Северо-Восточном Эквадоре; L. I. сапа — в западной ча-
сти Юго-Западной Бразилии, в Юго-Восточном Перу и, возможно, в
боливийской Амазонии; L. I. poeppigii — в западной части Северо-Запад-
ной Бразилии, Северо-Восточном Перу и Восточном Эквадоре; L. 1.1и-
gens — в Колумбии.
Населяют галерейные леса, пальмовые леса (Mauritia flexuosa\ зато-
пляемые и незатопляемые первичные дождевые леса и горные леса на
высоте до 3 тыс. м над ур. моря. Во вторичных лесах не встречаются.
Ведут древесный образ жизни. Активны днем. Держатся группами от
4 до 50 особей.
Питаются в основном плодами, а также листьями, семенами, ягодами
и насекомыми.
Беременность 225 дней. В помете один детеныш. Сезонности в
размножении нет.
Численность неизвестна, но повсеместно сильно сократилась, осо-
бенно в районах, освоенных человеком; во многих местах шерстистые
обезьяны исчезли совсем. Снижение численности вызвано охотой и
нарушением человеком среды обитания.
РОД САЙМИРИ
GENUS SAIMIRI
В роде два вида.
Один из них: рыжеспинный саймири S. oerstedi включен в Красную
книгу МСОП и в Приложение I Конвенции о международной торговле.
Рыжеспинный саймири
Saimiri oerstedi Reinhart, 18712 (VI, 143)
Находится под угрозой исчезновения.
Длина тела примерно 30 см (цв. табл. 3,3). Длина хвоста около 40 см.
Характерны крупные глаза, посаженные близко друг к другу, и большие
уши. Волосяной покров низкий, густой и мягкий. Лицо, бока головы и
УШи белые. Макушка и затылок черные. Спина охристо-рыжая,
принимающая оранжевую окраску вдоль середины. Плечи и боковые
части конечностей до локтей и колен серые с желтым оттенком.
Дистальные части конечностей охристые. Горло и грудь белые. Брюхо и
внутренние части конечностей охристо-желтые. Хвост сверху в прокси-
мальных % длины смешанной окраски — седой и черной, а снизу
Желтый. Дистальная треть хвоста черная с удлиненными волосами.
Распространены в Западной Панаме и Южной Коста-Рике, в прибреж-
ной тихоокеанской зоне примерно между 80 и 85° з. д.
Населяют леса, но в Панаме отмечены также в кустах вторичного
Подроста. Ведут древесный образ жизни. Активны днем. Держатся
группами.
151
Питаются в основном плодами и насекомыми.
Численность неизвестна, но сильно снизилась с 1950-х годов.
Снижение численности вызвано в основном нарушением человеком
среды обитания рыжеспинных саймири (вырубкой лесов под пастбища,
плантации, поля). Рыжеспинных саймири отлавливали в большом числе
на экспорт.
Охраняется законом в Коста-Рике.
Семейство мартышковые
Familia Cercopithecidae
В семействе 11—14 родов.
В Красную книгу МСОП включены некоторые представители девяти
из них: мангабеи Cercocebus, колобусы Colobus, макаки Масаса, носачи
Nasahs, павианы Рарю, тонкотелые обезьяны Presbytis, лангуры Pygathnx
ринопитеки Rhinopithecus, симиасы Simias.
Иногда род Rhinopithecus включают в род Pygathrix, а род Simias-
в род Nasalis.
В Приложение I Конвенции о международной торговле внесен
кроме упомянутых родов еще род мартышки Cercopithecus и исключен
род Rhinopithecus.
РОД МАНГАБЕИ
GENUS CERCOCEBUS
В роде четыре вида.
В Красную книгу МСОП и в Приложение I Конвенции о между-
народной торговле включен один из трех подвидов вида чубастый
мангабеи С. galeritus— речной мангабеи С. g. galeritus.
Речной мангабеи
Cercocebus galeritus galeritus Peters, 1879, (V, 144)
Находится под угрозой исчезновения.
Длина тела 65 см. Г олова овально-удлиненная с вытянутой лицевой
частью. Хвост длинный, слабохватательный. Второй и третий пальцы
соединены почти по всей длине между собой, а третий, четвертый и
пятый — примерно до половины длины. Верхняя часть тела покрыта
длинными мягкими волосами: серыми в основании и серо-зелеными и
черно-коричневыми на вершинах. Черно-коричневая окраска преобла-
дает в волосах головы, а также на большей части хвоста, передних
конечностях, кистях и стопах. Бока головы и брюшная поверхность
тела желтоватые. Внутренние части конечностей желтовато-серые. КонеП
хвоста светлее остальных его частей, на которых видны желтоватые
кольца. Брюшная сторона тела беловатая или желтоватая.
Распространены в Кении по р. Тана от Венье на севере почти до
Гарсен на юге (прямое расстояние 55 км) и, кроме того, вне долины
реки в двух местах: 1) в Мазива на оз.Гириту, старице р. Тана в миле*
западу от современного русла и 2) в большом лесу вдоль другого старого
152
русла р. Тана к востоку от современного русла, между дорогой от
Гарсен на Ламу и деревней Хевани.
Населяют галерейные речные леса на уровне моря. Эти леса зани-
мают площадь всего 730 га. Ведут преимущественно наземно-древесный
образ жизни. Держатся небольшими группами по 4—12 особей.
Питаются главным образом плодами, побегами, листьями, мелкими
животными.
Численность в 1974 г. составила 1000—1500 особей. Снижение ее
вызвано уничтожением лесов, где обитали речные мангабеи.
Охраняются законом.
РОД КОЛОБУСЫ
GENUS COLOBUS
В роде 3—9 видов.
В Красную книгу МСОП включены: четыре подвида (из 14) вида
красный колобус С. badius: ухехеский колобус С. b. gordonorum, занзи-
барский колобус С. b. kirkii, колобус Преусса С. b. preussi, танский колобус
С. b. rufomitratus; черный колобус С. satanas, зеленый колобус С. verus.
В Приложение I Конвенции о международной торговле внесены
С. badius kirkii и С. b. rufomitratus.
Сложение изящное, туловище относительно тонкое. Хвост длинный.
Голова очень маленькая. Конечности пропорциональные, длинные.
Первый палец передних конечностей отсутствует или очень мал.
Нос в основании широкий, слегка курносый.
Ухехеский колобус
Colobus badius gordonorum Matschie, 1900 (V, 145)
Редкий подвид, обитающий на небольшой территории.
Длина тела примерно 70 см Хвост длинный. Для ухехеского колобуса
характерен красноватый верх головы. Спина ярко-черная; передние
конечности черные, задние смешанной окраски черного с серебром;
хвост смешанной окраски черного и коричневато-желтого; брюшная
поверхность белая.
Распространены на юге и юго-востоке Танзании.
Населяют густые реликтовые леса на высоте от 500 до 2000 м над
ур. моря. Ведут почти исключительно древесный образ жизни. Держатся
семейными группами, объединяясь иногда в стада до 20 особей.
Питаются в основном листьями и почками.
Численность неизвестна, но сокращается в результате освоения
человеком лесов, населенных этими обезьянами.
Охраняются законом.
Занзибарский колобус
Colobus badius kirkii Gray, 1868* (V, 146)
Находится под угрозой исчезновения. По классификации Красной
Книги МСОП занзибарский колобус редкий вид, обитающий на неболь-
шой территории.
* Иногда занзибарского колобуса рассматривают как отдельный вид С kirkii
153
Чш
Внешний вид см. в описании рода (цв. табл. 3, 2). Удлинены^
волосы по бокам туловища и хвостовой пучок отсутствуют Лоб и
боковые части головы желтовато-белые. По бокам головы растут длин
ные волосы. Верх головы, нижняя часть шеи, спина ниже плеч рыже-
вато-коричневые. Верхняя часть тела от макушки до основания хвоста,
наружные отделы передних конечностей, кисти и стопы черные Горло,
грудь и брюхо оранжевые Хвост темно-рыжевато-коричневый.
Распространены на восточном берегу Занзибара, в 35 км восточнее
города Занзибар. Недавно небольшая группа интродуцирована на
о. Пемба в 75 км к северо-востоку от Занзибара.
Населяют преимущественно первичный заболоченный лес с доми-
нантами Elaeis guineensis и Pandanus, а также кустарник, который при-
мыкает к ним. Экологию см. в описании ухехеского колобуса.
Общее число занзибарских колобусов примерно 150 особей
В 1964 г. их было 200.
Охраняются законом.
Колобус Преусса
Colobus badius preussi Matschie, 1900 (V, 147)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании рода. Окраска волосяного покрова
темно-дымчато-коричневая и ярко-оранжево-красная.
Распространены в Камеруне в полосе леса шириной римерно
60 м и длиной 120 км вдоль границы с Нигерией к югу от дороги между
Иком и Мамре, примерно от 4°24'—5°36' с. ш. и до 8°48'-9°20' в д
Населяют прибрежный низменный вечнозеленый лес в обвози с
обильными осадками, достигающими более 100 мм в месяц Ведут
древесный образ жизни.
Питаются в основном листьями.
Держатся группами (иногда до 50), состоящими из особей разного
пола.
К 1977 г. общая численность достигала примерно 8 тыс особей
В Камеруне охота или поимка колобуса Преусса может быть совер-
шена только по специальному разрешению.
Танский колобус
Colobus badius rufomitratus Peters, 1879 (V, 148)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании рода. Характерные особенности
волосы на голове имеют ворс, направленный к затылку, за исключением
вертикальных волос на лбу и вертикального гребня между ушами
Волосы на плечах немного длиннее волос на спине. Задняя часть шеи,
спина, наружные части передних конечностей, средние части ляжек
концевая треть хвоста, кисти и стопы темно-оливково-коричневые,
верхняя часть головы ржаво-красная, за исключением бровей и гребня
из волос между ушей, которые черно-коричневые. Передняя часть
154
Шеи и внутренние поверхности ног серые с переходом к оливковому
цвету; грудь и брюхо серо-желтые.
Распространены в Кении вдоль р. Тана от Хевани (около Гарсен) на
север по крайней мере до Макерея Гвано и предположительно до
Кипенде к югу от Венье, а также в большом массиве леса вдоль
старого русла р. Тана к югу от Хевани (между Хевани и дорогой
Гарсен-Ламу) и в небольшом лесу у Ланго-Ла-Симба, тоже старом русле
р Тана, примерно в 6 км от Г арсен вдоль дороги на Ламу.
Населяют высокоствольные галерейные леса вдоль реки. Экологию
см в описании ухехеского колобуса
Общее число около 1900 особей Более 60% из них населяют лес между
Мназини и Макере я Гвано.
Уменьшение численности связано с уничтожением лесов, в которых
обитают колобусы
Охраняются законом.
Неволю переносят плохо.
Черный колобус
Colobus satanas Waterhouse, 183Q (V, 149)
В ближайшее время может оказаться под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании рода. Окраска тела целиком черная.
На хвосте удлиненных волос нет.
Распространены в Камеруне, Гвинее-Бисау, Габоне и Конго, в по-
лосе прибрежного вечнозеленого леса длиной 1000 км и шириной 240 км
между реками Санага и Конго
Населяют прибрежные вечнозеленые дождевые леса, обычно пер-
вичные, высокоствольные густые. Встречаются также в горных и
заболоченных лесах Держатся группами в 6—12—30 особей.
Питаются в основном плодами и семенами, а также листьями.
Численность неизвестна. Снижение ее связано с нарушением чело-
веком среды обитания черных колобусов* и охотой.
Охраняются законом в Камеруне.
Зеленый колобус
Colobus verus Van Beneden, 1838 (V, 150)
Редкий вид, обитающий на небольшой территории.
Внешний вид см в описании рода. Длина тела примерно 55 см.
Хвост длинный Характерная особенность вида: на голове самцов
расположен пучок грубых волос, образующих гребень. Спина олив-
ково-зеленоватая с буроватым оттенком на середине. Бока оливковые.
Ьрюшная сторона пепельно-серая. Окраска хвоста такая же, как и спины,
но снизу более серая.
Распространены в Западной Африке от Сьерра-Леоне и Юго-Восточ-
ной Гвинеи до Бенина; главным образом от западной части Сьерра-
Леоне (10° с. ш., 13° з д.) до восточной границы Ганы (7° с. ш., 1° в д.).
* Например, из Камеруна с 1969 по 1971 г ежегодно экспортировали по
I млн м3 древесины
1*
155
Населяют густой лес в основном по берегам рек. Держатся небол!
шими группами. Кормятся и передвигаются обычно в нижнем ярусе лес
не выше 9 м над землей. Средний ярус леса 9—27 м используется ими
для ночевок и спасения от врагов. Питаются в основном листьями
Численность неизвестна.
Охраняются законом в Гане.
РОД МАКАКИ
GENUS МАСАСА
В роде 12—13 видов.
В Красную книгу МСОП включены три из них: ментавайский макак
М. pagensis, львинохвостый макак М. silenus и магот М. sylvana.
В Приложение I Конвенции о международной торговле внесен один
вид М. silenus.
Телосложение плотное. Конечности относительно короткие и силь-
ные. Лицевой отдел головы умеренно удлиненный и округлый. Ноздри
расположены отступя от конца морды и обращены вперед и вверх
Между пальцами имеются небольшие кожные перепонки. Первый палец
передних конечностей большой и короткий. Волосяной покров средней
высоты, густой и мягкий.
Ментавайский макак
Масаса pagensis Miller, 1903 (III, 151)
Малоизученный вид с небольшим ареалом. Многие ученые считают
этот вид лишь подвидом свинохвостого макака М. nemestrina.
Внешний вид см. в описании рода.
Распространены на о-вах Ментавай (Сиберут, Сипора, Северный
Пагай и Южный Пагай) в 85—135 км к югу-западу от Суматры
Населяют первичные дождевые леса по низменностям и холмам
и вторичные леса в местах, освоенных сельским хозяйством. Встреча-
ются в мангровых болотах.
Ведут древесный и наземный образ жизни. Активны преимущест-
венно днем. Держатся группами.
Питаются различными растениями и мелкими животными.
Сезонности в размножении, по-видимому, нет. Самки приносят
в помете обычно по одному, иногда по два детеныша. Половозрелость
наступает в возрасте около четырех лет.
Снижение численности обусловлено охотой и нарушением человеком
среды обитания этих обезьян.
Львинохвостый макак
Масаса silenus Linnaeus, 1758 (III, 152)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании рода (цв. табл. 3, 4). Длина тела самцов
51—61 см, самок около 46 см. Хвост средней длины (у самцов 25-38 см
у самок 25—32 см) с кисточкой волос на конце, которая особенно
156
хорошо выражена у взрослых самцов. Вокруг лицевой части морды
«мантия» из удлиненных серых или коричневатых волос.
Окраска тела черноватая или темно-коричневая.
Были распространены в Индии, в горах Западные Гаты от 15° с. ш.
на юг до мыса Коморин. В 1859 г. ареал заходил на север до Гоа.
В настоящее время границы ареала ограничены 14°16' с. ш. и 8°32' с. ш.;
распределение вида внутри ареала стало прерывистым. Три участка
находятся в штате Карнатака и три других по границе между штатами
Тамилнад и Керала.
Населяют вечнозеленые высокоствольные (около 20 м высотой)
дождевые леса на высоте примерно 610—1070 м над ур. моря, растущие
по холмам. Экологию см. в описании ментавайского макака. Ведут
почти исключительно древесный образ жизни; держатся обычно на
вершинах деревьев, хотя иногда спускаются за едой на землю. Любят
воду и хорошо плавают. Живут группами от 4 до 30 (обычно 10—20)
особей. В группе 1—3 взрослых самца.
Питаются в основном плодами, корнями и насекомыми.
Определенной сезонности в рождении детенышей не отмечено.
Общая численность в 1961—1963 гг. была примерно 1 тыс. особей.
В 1975 г. их насчитывалось 500 голов. Основная причина сокращения
численности связана с уничтожением лесов, в которых обитали эти
обезьяны, и отловом детенышей для содержания в неволе (самок
при этом убивали). Некоторые племена поедают этих обезьян.
Охраняются законом. Но охрана местами не эффективна.
Магот
Масаса sylvana Linnaeus, 1758 (П, 153)
В ближайшее время может оказаться под угрозой исчезновения.
Ареал очень мал.
Внешний вид см. в описании рода. Длина тела примерно 75 см.
Хвост отсутствует. Волосяной покров спины густой рыжевато-олив-
кового цвета, брюха—более редкий и светлый. Лицо красноватое,
обрамленное густыми бакенбардами.
В начале текущего столетия имели сплошной ареал в Марокко и
Алжире: Высокий Атлас, Риф, Средний Атлас и Кабилия. В настоящее
время в Марокко сохранились лишь в северной части страны в области
гор Риф, в горах Высокий Атлас и Средний Атлас; в Алжире они
остались в семи пунктах в горах Кабилии в северо-восточной части
страны. В Гибралтаре обитают две группы маготов: одна —в поселках и
вторая—в дикой природе.
Населяют горные леса, кустарники со скальными выходами. Эко-
логию см. в описании ментавайского макака.
Снижение численности связано с нарушением среды обитания
Магота человеком. К 1974 г. численность достигала 9800—22000 животных
(по разным оценкам). В Марокко обитает примерно 77% этих обезьян и в
Алжире 23%. В центральном районе гор Средний Атлас держится 65%
общего числа животных.
Охота или коллектирование производятся только по лицензиям.
157
РОД НОСАЧИ
GENUS NASALIS
В роде один или два* вида.
В Красную книгу МСОП и в Приложение I Конвенции о международ
ной торговле включен носач N. larvatus.
Носач
Nasalis larvatus Wurmb, 1787 (III, 154)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 33). По классификации
Красной книги МСОП носач в ближайшее время может оказаться под
угрозой исчезновения.
Длина тела 66—76 см. Длина хвоста 60—76 см. У взрослых, особенно
старых самцов, нос хоботообразно удлинен, свисает над ртом и служит,
по-видимому, резонирующим органом. У самок и молодых животных он
удлинен слабо. Волосяной покров относительно низкий и грубый
На спине его окраска изменяется от бурой до светло-коричневато-рыжеи
Брюхо беловатое или сероватое
Распространены на о Калимантан (в Брунее, Калимантане, Сабахе и
Сараваке).
Населяют прибрежные мангровые леса, прибрежные дождевые леса
в низменностях. Изредка встречаются во вторичных лесах около де*
Рис 33 Носач (самец и самка) Nasalis larvatus
* В этом случае в роде Nasalis считают еще один вид N (Simias) concolor
158
ревень. Обычно ведут древесный образ жизни, но в дождевом лесу
наблюдались в основном на земле. Активны днем. Держатся группами
от 4 до 100 особей (обычно 10—18). Питаются листьями, плодами.
Хорошо плавают. Беременность примерно 166 дней. В помете один
детеныш.
Численность носачей прогрессивно снижается. К 1977 г. в Сабахе их
насчитывали около 3 тыс. особей, в Сараваке — примерно 6,4 тыс.
Численность в Брунее и Калимантане неизвестна.
Снижение численности связано с нарушением среды обитания
носачей человеком. Мангровые заросли в настоящее время интенсивно
вырубаются и древесина экспортируется или используется на месте.
Охраняются законом в Сабахе, Сараваке и Калимантане.
РОД ПАВИАНЫ
GENUS PAPIO
В роде 3—7 видов.
В Красную книгу МСОП включен один из них: дрил Р. leucophaeus.
В Приложение I Конвенции о международной торговле внесены два
вида: Р. leucophaeus и мандрил Р. sphinx.
Самки значительно меньше самцов. Сложение довольно тяжелое,
конечности относительно укороченные. Кисти и стопы короткопалые,
сильные. Хвост редуцирован до небольшого выступа. Голова внешне
похожа на собачью за счет удлиненной морды. Ноздри располагаются
Рис. 34. Дрил Papio leucophaeus
159
терминально. Седалищные мозоли сильно развиты. Волосяной покров
довольно грубый. Лицевая часть морды и уши покрыты редкими
волосами. У самцов вокруг шеи на плечах развивается длинная грива.
В верхней части морды располагаются своеобразные продольные валики.
Дрил
Papio leucophaeus Cuvier, 1807 (V, 155)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 34).
Длина тела примерно 87 см. Лицо черное. Борода серовато-белая
Окраска волосяного покрова коричневато-серая с оливковым оттенком.
Брюшная сторона тела беловатая или сероватая.
Распространены в Камеруне на площади примерно 300 X 250 км.
Населяют прибрежные холмистые участки, покрытые вечно-
зеленым дождевым лесом со скальными выходами. Ведут наземный
образ жизни. Активны днем. Держатся обычно группами до 20 живот-
ных с одним самцом; иногда объединяются в стада до 200 обезьян.
Всеядны. Питаются плодами, семенами, корнями, различными живот-
ными (насекомыми, моллюсками, мелкими позвоночными и т. д.).
Численность неизвестна. Снижение ее связано с нарушением среды
обитания дрилов (рубкой леса) и охотой на них.
Мандрил
Papio sphinx Linnaeus 1758 (V, 156)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании рода. Длина тела до 95 см. Морда
у самцов ярко окрашена в красный и голубой цвета: середина лицевой
части головы, нос и губы красные, боковые части морды — голубые,
борода оранжевая. Усы беловатые. Окраска тела темно-зеленовато-
коричневая. Брюхо беловатое. Анальная область ярко окрашена: красно-
ватый щвет вокруг ануса, лиловый по бокам и голубой внизу. Окраска
самок и молодых менее яркая.
Распространены в Камеруне к западу от р. Санага, в Рио-Муни, Габоне
и Конго.
Населяют дождевые леса. Встречаются и в саваннах. Ведут в
основном наземный образ жизни. Экологию см. в описании дрила
РОД ТОНКОТЕЛЫЕ ОБЕЗЬЯНЫ
GENUS PRESBYTIS
В роде 16 видов.
В Красную книгу МСОП включены три из них: золотой тонкотел
Р. geei, нилгирийский тонкотел Р. johni и ментавайский тонкотеЛ
Р. potenziani.
В Приложение I Конвенции о международной торговле внесены
четыре вида: гульман Р. entellus, золотой тонкотел Р. geei, хохлатый
тонкотел Р. pileata и ментавайский тонкотел Р. potenziani.
160
Телосложение изящное. Голова округлая. Лицевой отдел укорочен-
ный. Конечности тонкие и длинные. Кисть и стопа удлиненные. Первый
палец короткий, остальные пальцы длинные и сильные. Защечных
мешков нет. Имеется гортанный мешок. Нос вперед не выступает.
Ведут преимущественно древесный образ жизни. Наиболее активны
ранним утром и поздним вечером. Держатся группами.
Питаются растениями: в основном листьями, а также плодами,
цветками. Иногда поедают и мелких животных.
Беременность примерно 196 дней.
Гульман
Presbytis entellus Dufresne, 1797 (III, 157)
Находится под угрозой исчезновения.
Длина тела 51—108 см. Длина хвоста 72—109 см. Масса самцов
9—20,9 кг, самок 7,5—18 кг. Внешний вид см. в описании рода. Окраска
тела серебристо-серая. Лицевая часть головы, кисти и стопы черные.
На голове удлиненные волосы образуют гребень (Р. е. thersites).
Распространены в Индии, Непале, Южном Тибете, Шри-Ланке.
В Индии живут в широколиственном лесу с опадающей листвой в
сухой период и в зарослях кустарников с отдельными деревьями.
В Гималаях поднимаются до 3660 м над ур. моря, выше линии снега.
Встречаются даже в аридных скалистых районах с ксерофильной рас-
тительностью. Держатся группами, состоящими обычно из одного
взрослого самца и 6—13 взрослых самок, а также 1—10 молодых живот-
ных. Занимаемые группами территории составляют 10—31 га*,
причем соседние могут накладываться одна на другую. В Гималаях
отмечены сезонные миграции. Прекрасно лазают и прыгают по деревьям,
но много времени проводят и на земле.
Питаются в основном семенами, орехами и плодами, а также
листьями, цветами и корой деревьев, изредка насекомыми. Регулярно
пьют воду.
Самки приносят детенышей с последней половины ноября по
первую половину мая (наблюдения в штате Майсор в 1961—62 гг.),
или в другое время (разные места Индии), а, например, в Раджпуре
рождение не приурочено к определенному периоду года. Половозрелость
У самок наступает в 3—4 года, а у самцов в 6—7 лет. Менструальный цикл
примерно 30 дней.
Численность очень мала. Снижение ее вызвано освоением человеком
Мест обитания гульмана.
Золотой тонкотел
Presbytis geei Gee, 1956 (II, 158)
Находится под угрозой исчезновения. По классификации Красной
Хниги МСОП золотой тонкотел —редкий вид, обитающий на небольшой
ТеРРитории.
. * пп
ркмз другим данным, варьирует от 0,07 до 13 км2, а у самцовых групп—до
161
Внешним вид см. в описании рода. Длина тела самцов 64—72 см,
самок 48—61 см. Длина хвоста самцов 78—94 см, самок 71—80 см
Масса самцов 10—12 кг, самок около 9,5 кг. Зимой окраска волося-
ного покрова золотая, а летом —почти белая. Лицо черное, почти
безволосое, за исключением длинной светлой бороды. На конце
хвоста небольшой пучок волос.
Распространены в Центральном и Восточном Бутане, Индии
и в узкой полосе по границе между Бутаном и Ассамом.
Населяют смешанный лес. Поднимаются в горы до 2400 м над
уровнем моря. В Бутане встречаются в вечнозеленом лесу с высокими
деревьями и подлеском. В Ассаме держатся в местах с годовыми
колебаниями температуры от +10 до +42°С. Населяют вечнозеленый
лес, лес с опадающей листвой, лес саванного типа. Держатся группами
от 4 до 40 особей (обычно 10—18), обычно состоящих из одного
(редко 2—3) взрослого самца, 4—9 взрослых самок, 1—2 полувозре-
лых самцов (могут и отсутствовать), детенышей обоего пола. Терри-
тории групп накладываются одна на другую.
Питаются исключительно растениями: плодами, листьями, побе-
гами, цветами.
В Бутане довольно многочисленны, а в Ассаме — редки. В 1961 г
в Центральном и Восточном Бутане их насчитывали не менее 1200
Сезонности в размножении, по-
видимому, нет, хотя некоторые ис-
следователи относят рождение
детенышей к определенным меся-
цам (по разным данным: к марту-
апрелю, августу — сентябрю или
октябрю — ноябрю).
Охраняются законом. Места оби-
тания золотых тонкотелов объяв-
лены правительствами Ассама и
Бутана заповедными.
Нилгириискии тонкотел
Presbytis johni Fischer,
1829 (III, 159)
Редкий вид с уменьшающейся
численностью. В ближайшее время
может оказаться под угрозой исчез-
новения (рис. 35).
Внешний вид см. в описаний
рода. Длина тела самцов примерно
78 см, самок 58 см. Длина хвоста
68—96 см. Масса самцов 9—13 кг,
самок 1,1 кг. Лицевая часть головь1
рыжеватая или пурпурно-красная
Туловище черное или темно-желтое
Задняя часть головы желтовато-ко-
Рис 35 Нилгириискии тонкотел
Presbyus fohni
162
ричневая. Горло черновато-коричневое. У самок белое пятно на
внутренней стороне ляжек.
Распространены в Индии в южной части гор Западные Гаты
примерно между 8—12° с. ш. и 76—77°ЗО'в. д.
Обитают на высоте 150—2400 м над уровнем моря в вечнозе-
леных лесах с древостоем высотой 15—21 м и до 60 м. Обычно пита-
ются растениями (листьями, цветами, побегами, семенами), но
могут поедать также насекомых и червей. Кормятся преимущественно
на вершинах деревьев и лишь иногда на земле в течение 7—8 часов
за день. Держатся группами по 3—25 особей (обычно 8—9), состоящими
из 1—4 взрослых самцов, 1—5 взрослых самок и молодых животных.
Группа занимает территорию 0,6—2,6 км2.
Сезонности в размножении, по-видимому, нет. Отмечают, однако,
два пика в рождении детенышей: в мае —июне и в ноябре (меньшей
величины).
Численность неизвестна. Одна из наиболее сохранившихся попу-
ляций в Ашамбу Хиле насчитывает более 5000. Снижение численности
связано в основном с вырубкой лесов, в которых обитали нилги-
рииские тонкотелы, а также с охотой за ними.
В штатах Керала и Тамилнаду охраняются законом.
Хохлатый тонкотел
Presbytis pileata Bly th, 1843 (III, 160)
Находится под угрозой исчезновения.
Длина тела самцов 68—70 см, самок 59—67 см. Длина хвоста
самцов 94—104 см, самок 78—90 см. Масса самцов 9,4—10 кг, са-
мок 7,8—9 кг. Внешний вид см. в описании рода. Окраска спины
серая или черновато-серая. Дистальная половина хвоста черноватая.
Брюшная сторона тела коричневато-желтая или оранжевая. Задняя
часть тела и внутренние части ляжек синие. У самцов эта окраска
выражена сильнее. Лицевая часть морды и голова черные. Щеки
более светлые. На верху головы шапка из длинных грубых торчащих
вертикально вверх волос.
Распространены в Ассаме (Индия), Северо-Западной Бирме
и Бангладеш.
Населяют сухой тропический лес с опадающей листвой и густые
вечнозеленые леса, растущие на холмах с большим числом речек.
Держатся почти исключительно на деревьях. На землю спускаются
лишь в сухой период года для водопоя. Встречаются группами по
8—10 особей, состоящими из взрослого самца и 3—4 взрослых самок.
Питаются в основном растениями.
Сезон размножения приходится на зиму.
В неволе жили до восьми лет.
Численность мала Ее снижение связано в основном с освоением
человеком мест обитания животных.
163
Ментавайский тонкотел
Presbytis potenziani Bonaparte, 1856 (III, 161)
Находится под угрозой исчезновения. В Красной книге МСОП
вид числится как малочисленный, слабая изученность которого не
позволяет отнести его к определенной категории.
Внешний вид см. в описании рода. Длина тела самцов 41—78 см,
самок 43—69 см. Длина хвоста самцов 49—109 см, самок 60—101 см. Щеки
и подбородок белые. Брюшная сторона желтая или золотисто-оран-
жевая, а остальные части тела черные.
Распространены на о-вах Ментавай (Сиберут, Сипора, Северный
Пагай и Южный Пагай) в 85—135 км к юго-западу от Суматры.
Населяют в основном первичный лес на холмах, в меньшей
степени вторичный лес в низменностях и иногда мангровые болота.
Держатся семейными группами. Ведут древесный образ жизни.
Питаются в основном листьями.
Самка приносит одного детеныша каждый второй год.
Снижение численности связано с нарушением среды обитания
(вырубка леса), а также охотой. Местное население употребляет
животных в пищу.
РОД ЛАНГУРЫ
GENUS PYGATHRIX
В роде четыре вида.
Один из них: немейский лангур Р. nemaeus включен в Красную
книгу МСОП и в Приложение I Конвенции о международной торговле
Немейский лангур
Pygathrix nemaeus Linnaeus, 1771 (III, 162)
Находится под угрозой исчезновения.
Длина тела и хвоста 101—135 см. Длина хвоста 59—77 см. Передние
конечности лишь немного короче задних. Волосяной покров низкий.
Гребня из волос на голове нет; волосы на ней направлены верши-
нами назад. У одного из подвидов (Р, п. nemaeus) окраска тела серая
с черными отметинами, щеки, шея, хвост и передние лапы белые;
на крестце белое треугольное пятно. Полукруглая красная полоса
в верхней части груди отделяет черный цвет и продолжается на плечи.
Бедра, кисти и стопы черные; задние конечности красные. У другого
подвида окраска сходная, за исключением того, что передние конеч-
ности серые, а задние полностью черные.
Распространены в Лаосе, Вьетнаме (8—23° с. ш. и 100—111° в. д.)
и на о. Хайнань.
Населяют тропический дождевой лес от уровня моря до 2 тыс. м
над его уровнем. Ведут преимущественно древесный образ жизни.
Наиболее активны рано утром и поздно вечером. Держатся группами-
Питаются различными растениями.
164
Снижение численности связано с неумеренной охотой, наруше-
нием среды обитания (вырубка леса) и длительной войной, во
время которой проводились массированные бомбежки, применялись
дефолианты и т. п.
РОД РИНОПИТЕКИ
GENUS RHINOPITHECUS
В роде два вида.
В Красную книгу МСОП включен один из них: рокселланов
ринопитек R. roxellanae. Иногда этот род включают в род Pygathrix.
Рокселланов ринопитек
Rhinopithecus roxellanae Milne-Edwards, 1870 (II, 163)
Редкий вид, обитающий на небольшой территории. Длина тела
50—83 см, длина хвоста 51—104 см. Лицевой отдел укорочен. Нос
короткий, вздернутый вверх. Волосяной покров высокий и густой.
Волосяной покров на спине светло-бурый или пепельно-серый с
белой полосой по средней линии между плечами; верх головы,
затылок и плечи могут быть серовато-черные, лоб, бока головы,
бока шеи и брюшная часть туловища золотистые или бока головы
и брюхо белые или серые. Передние конечности обычно желтоватые
или беловатые, задние сероватые. Хвост темно-желтовато-серый.
Распространены в Западном Китае (провинциях Сычуань, Шаньси,
Ганьсу, Юньнань и Гуйчжоу). Возможно, также проникают в Ассам.
Различают три подвида: R. г. roxellanae обитает в горных лесах
западной части Сычуаня и до границ Тибета и на север, включая
южные районы Ганьсу. R. г. bieti — на крайнем северо-западе Юньнаня;
южная граница ареала проходит, видимо, по склонам Тибета, водо-
стокам Меконга; на северо-западе он проникает в Тибетский автоном-
ный район и, возможно, в Ассам. R. г. brelichi — в провинции Гуйчжоу
(108°30' в. д. до 109°30' в. д. и от 27°40' с. ш. до 28°30' с. ш.).
Обитают в высокогорном лесу от 2 до 3 тыс. м над ур. моря:
в ельниках, зарослях бамбука и рододендрона со скальными выходами.
Зимой спускаются вниз по склонам. Ведут главным образом древесный
образ жизни.
Питаются в основном плодами, листьями, молодыми побегами
бука.
Численность неизвестна. Снижение ее обусловлено неконтроли-
руемой охотой.
Охраняются законом в Китае.
РОД СИМИАСЫ
GENUS SIMIAS
в роде один вид: одноцветный симиас S. concolor, который
включен в Красную книгу МСОП и в Приложение I Конвенции о
Международной торговле.
Иногда одноцветного симиаса включают в род Nasalis.
165
Одноцветный симиас
Simias concolor Miller, 1903 (III, 164)
Находится под угрозой исчезновения.
Длина тела 45—52 см. Длина хвоста 13—18 см. Лицевой отдел
укорочен. Нос короткий и вздернутый. Характерен сильно укорочен,
ный хвост, голый на всем протяжении, за исключением конца,
на котором имеется небольшая кисточка буроватых волос. Конец,
ности относительно укороченные. Волосяной покров одноцветный
бурый. Иногда затылок, плечи, спина и верхние части передних
конечностей бывают более светлыми. Волосы посредине головы
растут назад, в то время как по бокам они образуют своеобразные
пучки, спадающие на уши. Волосы выше середины щек растут
вверх, а нижней половины щек —вниз.
Распространены на о-вах Северный Пагай, Южный Пагай, Сипора
и Сиберут из группы о-вов Ментавай в 85—135 км от юго-западного
побережья Суматры.
Населяют тропический дождевой лес, часто заболоченный и
затопляемый, а также первичный лес на холмах. Значительно реже
встречаются во вторичных лесах. Ведут древесный образ жизни
Держатся семейными группами: самец, самка и неполовозрелые
детеныши. Питаются в основном листьями.
Общая численность неизвестна. Снижение ее связано с наруше-
нием среды обитания (вырубка леса) и неконтролируемой охотой
Семейство гиббоновые
Familia Hylobatidae
В семействе один род — гиббоны Hylobates.
Иногда Н. klossi и Н. syndactylus выделяют в особый род
Symphalangus.
В Красную книгу МСОП внесен род Hylobates, а в Приложение i
Конвенции о международной торговле включены роды Hylobates и
Symphalangus (только X syndactylus).
Иногда семейство гиббоновые присоединяют к семейству чело-
векообразные обезьяны Pongidae.
РОД ГИББОНЫ
GENUS HYLOBATES
В роде шесть — девять видов (включая Н. concolor, который иногда
выделяют в род Symphalangus).
В Красную книгу МСОП включены четыре из них: одноцвет-
ный гиббон Н. concolor, карликовый сиаманг Н. klossii, серебристы^
гиббон Н. moloch и черношапочный гиббон Н. pileatus.
В Приложение I Конвенции о международной торговле внесены
все виды рода Hylobates: быстрый гиббон Н. agilis, одноцветный гиб-
бон Н. concolor, гулок Н. hoolock, лар Н. lar, серебристый гиббон
166
H. moloch., гиббон Мюллера Н. muelleri, черношапочный гиббон
Н. pileatus, обыкновенный сиаманг Н. syndactylus
Карликовый сиаманг в Приложение I не внесен. Н. pileatus иногда
считают подвидом Н. lar.
Длина тела 45—90 см. Телосложение изящное. Передние конечно-)
сти сильно удлинены. Первый палец кисти довольно длинный.
У сиамангов (Н. klossi и Н. syndactylus) на задних конечностях второй
и третий пальцы сильно срастаются. Хвост отсутствует. Есть неболь-
шие седалищные мозоли. Наружный нос хорошо развит. У сиамангов
есть гортанный мешок, который снаружи покрыт безволосой кожей.
Когда обезьяна кричит, мешок сильно раздувается и значительно
усиливает звук. Волосяной покров густой. Окраска его сильно варьиру-
ет от черной или бурой до темно-желтой, почти кремовой или
беловатой.
Населяют тропические леса. Ведут древесный образ жизни.
На землю спускаются редко. Держатся небольшими группами по
2—6 особей, представляющими, как правило, отдельную семью.
Питаются преимущественно листьями и плодами, но поедают также
различных беспозвоночных и мелких позвоночных животных.
Беременность 200—212 дней. В помете обычно один детеныш.
Половозрелость наступает в 6—10 лет.
В неволе жили до 23 лет.
Быстрый гиббон
Hylobates agilis F. Cuvier, 1821 (III, 165)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании рода. Длина тела самцов 40—63 см,
самок 40—62 см. Имеет две цветовые формы: темную и светлую.
Распространены на п-ове Малакка; о-вах Суматра (к северо-востоку
от озера Тоба и по р. Сингкил) и Калимантан (между реками
Капуас и Барито).
Экологию см. в описании рода.
Численность мала, что связано с охотой и нарушением мест
обитания.
Одноцветный гиббон
Hylobates concolor Harlan, 1826 (III, 166)
Находится под угрозой исчезновения. По классификации Красной
книги МСОП одноцветный гиббон — малочисленный вид, слабая изу-
ченность которого не позволяет отнести его к определенной кате-
гории.
Внешний вид см. в описании рода. Длина тела 38—47 см.
Характерно, что волосы на голове у одноцветных гиббонов стоят
вертикально, образуя своеобразный гребень. Взрослые самцы черные
с белыми или бледно-коричневыми щечными пятнами. Взрослые
самки золотистые с черным пятном на макушке.
167
Распространены в Лаосе, Кампучии, Вьетнаме и Китае. Различают
шесть подвидов. Н. с. gabriellae обитает в южной части Вьетнама,
Лаосе и Кампучии, Н. с. siki — в прибрежной части Вьетнама между
Винь и Дананг, Н. с. lencogenys — в южной части Юньнаня, большей
части Лаоса и северной части Вьетнама к западу от Сонг-Бо и к югу
до примерно 19° с. ш., Н. с. concolor— между Сонг-Кои и Сонг-Бо в
северной части Вьетнама, Н. с. lu — ш маленьком участке в верхнем
Меконге в Лаосе, Н. с. hainanus — на о-ве Хайнань.
Экологию см. в описании рода.
Снижение численности вызвано охотой и военными действиями
которые велись в пределах ареала этого вида.
Гулок
Hylobates hoolock Harlan, 1834 (II, 167)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании рода. Длина тела 45—63 см
Самцы несколько крупнее самок, хотя есть данные, отрицающие
наличие полового диморфизма в размерах гулока. Масса самцов
6,1—7,9 кг, самок 6,0—6,6 кг. Самцы и молодые самки черные или
темно-коричневые с серебристо-белой полосой над бровями и корич-
невой, белой или светло-серой «бородой». Взрослые самки (5—6-лет-
ние) значительно светлее, обычно золотистые, светло-коричневые или
коричневато-серые. Новорожденные бледно-серовато-белые с желто-
ватым оттенком, а лицо и подошвы лап черные; через несколько
месяцев они становятся черными. К 5—5,5 годам вырастают большие
клыки.
Распространены в Ассаме (Индия) между реками Брахмапутра
и Салвин; Бангладеше, Северной Бирме и в провинции Юньнань
(Китай).
Экологию см. в описании рода. Населяют леса, растущие на
холмах. Могут хорошо плавать. Питаются плодами, листьями, по-
бегами, насекомыми, пауками, яйцами птиц и, вероятно, птенцами
Активны днем. В жаркие часы отдыхают. Территориальны. Дер-
жатся семейными группами не более 7 животных.
Половозрелость наступает примерно в семь лет. Периодичность
менструального цикла 20—33 дня, а его продолжительность 2—4 дня
Период спаривания приходится на начало дождливого сезона. Самка
приносит в помете одного детеныша зимой.
Хорошо и быстро приручаются, но неволю переносят плохо
Численность мала. Ее снижение обусловлено охотой и уничтоже-
нием человеком мест обитания гулока.
Карликовый сиаманг
Hylobates klossii Miller, 1903 (III, 168)
В ближайшее время может оказаться под угрозой исчезновения
Наименьший по размерам среди гиббонов. Длина тела примерно
45 см. Волосяной покров густой, средней высоты, шелковистый
Его окраска черная.
168
Распространены на о-вах Ментавай (Сиберут, Сипора, Северный
Пагай и Южный Пагай) в 85—135 км к юго-западу от Суматры.
Населяют первичный дождевой лес на равнинах и холмах и
реже вторичный лес. Экологию см. в описании рода.
Держатся моногамными семейными группами по 5—6 особей. Сам-
ка приносит потомство каждый второй год. В помете обычно один
детеныш, который остается с родителями до 6—8 лет.
Снижение численности связано с уничтожением лесов на о-вах
Ментавай. С 1971 г. американские филиппинские, индонезийские
и малайзийские деревообрабатывающие компании начали интенсив-
ную рубку леса. На о. Сиберут, представляющем наиболее оптималь-
ное местообитание гиббонов, запасов древесины хватит примерно
до 1988 г. Местное население охотится на гиббонов Клосса, употребляя
мясо в пищу, а детенышей продавая на экспорт. Особенно возросла
интенсивность охоты на о-вах Пагай и Сипора, где значительно
увеличилось население и почти прекратило свое действие табу,
прежде ограничивающее охоту. Численность гиббонов Клосса на этих
о-вах меньше, чем на о. Сиберут, где население малочисленнее, а табу
еще действует.
Общая численность неизвестна. К 1976 г. 70% площади островов
еще было покрыто первичным лесом и число гиббонов Клосса
определяли в 50—80 тыс. особей (по другим данным, в половину
этого числа). Учитывая скорость снижения численности, можно
предполагать, что к 1990 г. их останется около 3 тыс.
Охраняются законом, но охрана эта малоэффективна.
Лар
Hylobates lar Linnaeus, 1771 (III, 169)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 36).
Внешний вид см. в описании рода. Длина тела самца 43—58 см,
самок 42—58 см; масса тела самцов 4,9—7,6 кг, самок 4,4—6,8 кг.
Кисти и стопы белые. Окраска тела от светло-коричневой до темно-
коричневой и почти черной у взрослых самцов. Взрослые самки
светлые.
Распространены между реками Салвин и Меконг от Южного
Юньнаня (Китай) на юг до р. Мун в Таиланде; на южной части
п-ова Малакка с югу от рек Перак и Келантан; в Восточной и Южной
Бирме; на о. Суматра к северо-западу от озера Тоба и р. Сингкил и
На некоторых мелких соседних о-вах.
Экологию см. в описании рода. Живут в различных типах леса,
Растущего по холмам: дождевых тропических лесах, вечнозеленых
сУхих и влажных, смешанных (с примесью деревьев с опадающим’’
листьями). Обычно держатся по кронам деревьев на высоте 20—60 м.
Встречаются семейными группами (по 2—6 особей) или поодиночке.
Питаются в основном растениями—главным образом плодами
11 в меньшей степени листьями, побегами, цветами. Иногда поедают
^секомых.
169
Рис 36 Лар Hylobates far
Размеры территории одной группы на п-ове Малакка состав-
ляют 20—46 га.
Половозрелость наступает в 6—8 лет. Периодичность менструаль-
ных циклов 21—43 дня, а продолжительность менструации 2—5 дней
Беременность 7—7,5 месяцев. Сезонности в размножении, по-види-
мому, нет.
Численность мала. Ее снижение обусловлено охотой и уничтоже-
нием человеком мест обитания лара.
Серебристый гиббон
Hylobates moloch Audebert, 1798 (III, 170)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании рода. Окраска тела серая или
серебристо-серая. Лицо черное.
Распространены в Индонезии на западе о-ва Ява. Прежде широко
населяли эту область. В настоящее время сохранились в нескольких
изолированных лесных участках, приуроченных к горным вершинам
и удаленным местам к югу от Банвунга.
170
Населяют первичные тропические дождевые леса на низмен-
ностях, холмах и в горах на высоте до 1300 м над ур. моря, а
также и вторичные леса, находящиеся в хорошем состоянии. Эколо-
гию см. в описании рода.
Общая численность неизвестна, но очень мала. Снижение числен-
ности вызвано нарушением среды обитания.
Охраняются законом.
Гиббон Мюллера
Hylobates muelleri Martin, 1841 (III, 171)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании рода.
Распространены на о. Калимантан от северного берега р. Капуас
на запад и юг по всей территории о-ва до восточного берега р. Барито.
Экологию см. в описании рода.
Численность мала, что связано с охотой и освоением человеком
мест обитания животных.
Черношапочный гиббон
Hylobates pileatus Gray, 1861 (= Н. lar pileatus) (HI, 172)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании рода. Длина тела примерно 48 см.
Характерна черноватая шапка волос на верху головы, окруженная
сероватой полосой. Большая часть тела самцов черная. Могут иметь
несколько цветовых фаз.
Распространены от Лаоса и Кампучии на запад от Меконга
до Юго-Восточного Таиланда и на восток до южной части Вьетнама.
Населяют вечнозеленые и смешанные с опадающей листвой леса,
а также дождевые леса на крайнем юго-востоке Таиланда. Экологию
см. в описании рода.
Точное определение численности не существует. Путем экстра-
поляции получены явно завышенные цифры для 1977 г.—40 тыс.
для Таиланда и 60 тыс. для Кампучии. К концу текущего столетия
предполагается снижение численности черношапочных гиббонов на
80—90%. Главная причина снижения численности— уничтожение ле-
сов (в Таиланде 5—10% в год), в которых обитают черношапочные
гиббоны. Отрицательным фактором является и охота. Местное на-
селение употребляет мясо гиббонов в пищу. Война также способ-
ствовала снижению численности этих обезьян.
Охраняются законом в Таиланде.
Обыкновенный сиаманг
Hylobates syndactylus Raffles, 1821 (III, 173)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании рода. Длина тела самцов 47—59 см,
самок 44—63 см. Окраска тела почти черная.
171
Распространены на о. Суматра в горах Барисан; в горах п-ова
Малакка к югу от р. Перак.
Экологию см. в описании рода.
Численность мала, что обусловлено охотой и уничтожением
мест обитания животных.
Семейство человекообразные обезьяны
Familia Pongidae
В семействе три рода: гориллы Gorilla^ шимпанзе Pan и орангу-
таны Pongo.
В Красную книгу МСОП и в Приложение I Конвенции о между-
народной торговле включены все три рода.
РОД ГОРИЛЛЫ
GENUS GORILLA
В роде один вид: горилла G. gorilla. В Красную книгу МСОП
включен этот вид, а также один из его трех подвидов: горная
горилла G. g. beringei. В Приложение I Конвенции о международной
торговле внесен вид G. gorilla.
Горилла
Gorilla gorilla Savage et Wyman, 1847 (V, 174)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 37, цв. табл. 4,3).
По классификации Красной книги МСОП горилла — малочисленный
Рис. 37. Горилла Gorilla gorilla
VIZ
со снижающейся численностью, который в ближайшее время
может оказаться под угрозой исчезновения.
Рост самцов примерно до 180 см, масса до 280 кг. Телосложение
массивное. Туловище бочкообразное, грудная клетка мощная, живот
толстый, шея короткая, голова большая, передние конечности длин-
ные, задние— укороченные. Пальцы укороченные, на задних конеч-
ностях соединенные почти до ногтевых фаланг. Голова округлая,
со слабо выступающим лицевым отделом. Уши маленькие, прижатые
к голове. Надбровные дуги сильно развиты. Ноздри крупные. Волося-
ной покров грубый, средней высоты, довольно редкий. Его окраска
черная. Лицо, уши, кисти и стопы голые. На верху головы имеется
своеобразная подушка, образованная утолщением кожи и покрытая
волосами.
Распространены в западной части центра экваториальной Африки
от Юго-Восточной Нигерии на севере и на юг через Камерун,
Габон почти до р. Конго. От западного берега ареал тянется
внутрь материка примерно на 800 км до р. Убанги, верхнего притока
р Конго. Второй участок ареала отстоит примерно на 1000 км к востоку
и расположен в Центральной Африке. Он имеет форму треуголь-
ника и находится почти полностью в Заире. Граница проходит
от Лубуту в северо-западном углу страны, до Луберо на северо-
востоке и до Физи на юге. С севера на юг ареал простирается
примерно на 480 км, с востока на запад —на 350 км. Общая площадь
около 56 тыс. км2. В окрестностях вулканов Верунга и леса Кайонза
граница ареала гориллы заходит в Уганду и Руанду по дну Рифт-
Вэлли и восточной части рифтовых гор.
Различают три подвида горилл. Горная горилла G. g. benngei — круп-
ная горилла, высотой в вертикальном положении до 172—220 см;
распространены в горах Кахузи и Вирунга в Заире, Руанде и Уганде.
Западная горилла G. g. gorilla — размеры более мелкие —до 168 см
в вертикальном положении, распространены в низменностях Южной
Нигерии, Южного Камеруна, Рио-Муни и Заира — на юг до устья
Р Конго Восточная горилла — G. g. grauen — наибольшая по размерам;
распространены от правого берега р. Конго в Восточном Заире
До озер Эдварда и Киву на юг до провинции Маниема и гор
Итомбве к северо-западу от оз. Танганьика. Кроме того, имеются
изолированные популяции в Юго-Западной Уганде.
Населяют различные типы леса, низменный дождевой, горный
Дождевой и бамбуковый на высоте от уровня моря до 3 тыс. м над
его уровнем. Ведут наземный образ жизни. Активны днем. Держатся
группами по 5—15 особей. Питаются главным образом различными
Растениями.
Беременность примерно девять месяцев. В помете один детеныш.
Половозрелость наступает в возрасте около восьми лет. В неволе
йили до 34 лет, а в естественных условиях, вероятно, живут до
X) лет.
Численность восточной популяции горилл в 1959 г. определялась
В4 5-15 тыс. особей, а популяция горилл в Заире в 1963 i.-b
20 тыс.
173
Снижение численности обусловлено в основном освоением чело,
веком мест обитания и охотой. В Конго, Камеруне, Заире и Габоне
за гориллами до сих пор охотятся.
Gorilla gorilla
Горная горилла
bermgei Matschie, 1923 (V, 175)
Находится под угрозой исчезновения.
Рост в вертикальном положении достигает 170—220 см, масса до
180 кг. Самки значительно меньших размеров (масса 70—110 кг)
Внешний вид такой же, как у гориллы. Для горной гориллы ха-
рактерны более узкая голова, густой и высокий волосяной покров,
передние конечности короче, задние длиннее. На верху головы
удлиненные волосы могут образовывать гребень. Окраска волосяного
покрова старых самцов глубокая черная с сероватым «седлом»; самки
и молодые — черные.
Распространены в вулканической области Вирунга в Руанде, Уганде
и Заире и на горе Кахузи (включая горы Наколонги и Биега) в Заире
Населяют тропический горный дождевой лес. Экологию см. в
описании гориллы.
Населяют леса трех типов: низменные дождевые на высоте ниже
1500 м над ур. моря, горные на высоте 1500—3500 м; бамбуковые
на высоте 2500—3000 м. Предпочитают вторичные леса с подростом
Держатся группами от 2 до 30 особей, обычно от 6 до 17. Стадо
возглавляет самец. Питаются побегами различных растений, корой
некоторых кустарников, ягодами и плодами.
На ночь устраивают гнезда на деревьях или, чаще, на земле
Беременность 251—289 дней. Самка приносит одного детеныша
раз в 3,5—4,5 года. Смертность молодняка в первые годы жизни
достигает 40—50%. Детеныш остается с матерью до 3-легнего воз-
раста. Половозрелость у самок наступает в 6—7 лет, у самцов -
в 9—10. В неволе размножаются.
Леопарды могут нападать на молодых горных горилл.
В 1971 г. насчитывали примерно 1000 горных горилл. К 1976 г
их осталось около 500, а к 1984 г. 360—->70.
Снижение численности горных горилл связано с нарушением
человеком среды обитания, охотой, фактором беспокойства, вызван-
ным деятельностью человека, и т. д.
РОД ШИМПАНЗЕ
GENUS PAN
В роде два вида: карликовый шимпанзе Р. paniscus и шимпанзе
Р. troglodytes^ которые включены в Красную книгу МСОП и в При-
ложение I Конвенции о международной торговле.
Иногда карликового шимпанзе считают подвидом Р. troglodytes
174
Карликовый шимпанзе
Pan pamscus Schwarz, 1929 (V, 176)
Находится под угрозой исчезновения. По классификации Красной
книги МСОП карликовый шимпанзе — малочисленный вид со снижа-
ющейся численностью, который в ближайшее время может оказаться
под угрозой исчезновения.	।
Длина тела до 70 см. Уши большие, нос маленький, верхняя губа
высокая. Надбровные дуги хорошо развиты. Лицевая часть головыг
лишенная волос, обычно черного цвета. Нос, уши, кисти и стопы
розовые. Первый палец на передних конечностях небольшой, на
задних — крупный. Волосяной покров черный, почти без подшерстка.
Для карликового шимпанзе характерно более хрупкое телосложение,
более длинные передние конечности и длинное узкое лицо. У живот-
ных высоко развита высшая нервная деятельность.
Распространены в центре Африки на юге и западе Заира к се-
веру от рек Касаи и Санкуру.
Населяют в основном дождевые и заболоченные леса. Ведут
как древесный, так и наземный образ жизни. Активны днем. Дер-
жатся обычно группами от 2 до 20 особей.
Питаются в основном растениями, а также различными беспоз-
воночными и мелкими позвоночными животными.
Беременность 232—261 день. В помете один, редко два детеныша.
Самки рождают раз в 2,5—4 года. Половозрелость наступает при-
мерно в 12 лет.
Продолжительность жизни около 40 лет.
Численность сокращается в основном в результате освоения че-
ловеком мест обитания карликовых шимпанзе.
Шимпанзе
Pan troglodytes Blumenbach, 1799 (V, 177)
Находится под угрозой исчезновения. По классификации Красной
книги МСОП шимпанзе —малочисленный вид со снижающейся чис-
ленностью, который в ближайшее время может оказаться под угро-
зой исчезновения.
Размеры крупнее, чем у карликового шимпанзе: длина тела до
92 см. Внешний вид см. в описании карликового шимпанзе (цв.
табл. 4,2). Телосложение более тяжелое. Передние конечности от-
носительно короче. Лицевой отдел головы более округлый. Высоко
Развита высшая нервная деятельность.
Распространены прерывисто в лесах и саваннах экваториальной
Африки примерно от 14° с. ш. до 10ь ю. ш. Четыре подвида,
Подставляющие вид, распространены: Р. t. troglodytes к востоку от
р Нигер и до р. Конго; Р. t. schweinfurthii к северу и востоку от
Конго и до р. Белого Нила; Р. t. verus к западу от Нигера и
110 Сенегала; Р. t. koolokamba в Южном Камеруне, Габоне и Заире.
Населяют различные леса, включая влажные вечнозеленые низ-
енНые, горные до высоты 3 тыс. м над ур. моря, с полуопадаю-
175
щей листвой и открытые саванны. Оптимальным местообитанием
служит переходная зона, представленная гористой местностью с мо
заичным типом растительности, включая влажный и сухой типы
леса и саванну. Ведут как древесный, так и наземный образ жизни
Активны днем. Держатся обычно группами от 2 до 20 особей
Питаются в основном растительными объектами, а также различ
ными беспозвоночными и мелкими позвоночными животными.
Беременность 232—261 день. В помете один, редко два детеныша
Самка рождает раз в 2,5-4 года Половозрелость наступает примерно
в 12 лет. Продолжительность жизни около 40 лет.
В Гвинее в 1964 г. насчитывали 12 500 шимпанзе на 90 тыс км2
в резервате Бени в Заире —5—10 особей на 1 км2; в Гомбе-Стрим
в Танзании —5—15 особей на 1 км2; в лесу Будонго в Уганде -18-
26 особей на 1 км2 (всего 1—2 тыс.).
Общая численность неизвестна. Плотность неодинакова в разных
местах. Снижение численности связано с освоением человеком мест
обитания шимпанзе и неконтролируемой ловлей с целью продажи
для содержания в неволе.
Охраняются законом в Уганде, Нигерии, Гвинее, Габоне, Судане
и Заире.
РОД ОРАНГУТАНЫ
GENUS PONGO
В роде один вид: орангутан Р. pygmaeus, который включен в Крас-
ную книгу МСОП и в Приложение Конвенции о международной
торговле.
Орангутан
Pongo pygmaeus Linnaeus, 1760 (III, 178)
Находится под угрозой исчезновения.
Длина тела до 150 см (рис. 38, цв. табл. 4, /). Масса до 100 кг
Самки значительно меньше самцов. Передние конечности сильно
удлинены. Сложение довольно неуклюжее, живот большой. Голова
округлая, лицевая часть широкая, несколько выдвинута вперед и имеет
сферическую форму. Первые пальцы на передних и задних конеч-
ностях развиты слабо. Волосяной покров довольно редкий, высоким,
лохматый. Его окраска темно-рыжая или красновато-бурая.
Распространены в Западном, Центральном и Восточном Калиман-
тане (Р. р, pygmaeus) и в Северной Суматре (Р. р. abelu).
Населяют первичный и вторичный дождевой лес на высоте до
600—800, иногда до 1400 м над ур. моря Ведут древесный образ
жизни. Активны днем. Держатся поодиночке, парами или неболь-
шими обычно семейными группами.
Питаются в основном плодами, а также листьями, семенами
проростками, птенцами и яйцами птиц.
Беременность 8—9 месяцев. В помете один детеныш. Самка
рождает раз в 3-4 года. Половозрелость наступает в 7—10 леТ
Живут до 40 лет.
176
Рис 38 Орангутан Pongo pygmaeus
Общее число орангутанов, вероятно, 5—10 тыс особей (по данным
других авторов, около 1 тыс.). Средняя плотность животных на
Низменностях в оптимальных условиях —три на 1 км2, на холмах —
°Дно или меньше.
Главная причина снижения численности — освоение человеком мест
итания и убийство взрослых животных с целью поимки детенышей
Ля содержания в неволе.
о Охраняются законом, но осуществлять ее в отдельных местах
е*ь трудно.
0 зоопарках и различных питомниках мира обитает около 600
вНеГутанов- С 1973 по 1981 г. примерно 120 животных, родившихся
в°ле, выпущено в природу.
177
Отряд неполнозубые
Ordo Edentata
В отряде три семейства: муравьедовые Myrmecophagidae, ленивц
вые Bradypodidae и броненосцевые Dasypodidae. Некоторые предст
вители названных семейств включены в Красную книгу МСОП и d
Конвенцию о международной торговле.
Семейство муравьедовые
Familia Myrmecophagidae
В семействе три рода.
Один из них: гигантские муравьеды Myrmecophaga включен в Крас-
ную книгу МСОП и в Конвенцию о международной торговле, а род
тамандуа Tamandua — только в Конвенцию о международной торговле
(в Приложение II включен Tamandua tetradactyla chapadensis).
РОД ГИГАНТСКИЕ МУРАВЬЕДЫ
GENUS MYRMECOPHAGA
В роде один вид: гигантский муравьед М, tridactyla, который
включен в Красную книгу МСОП и в Приложение II Конвенции
о международной торговле.
Гигантский муравьед
Myrmecophaga tridactyla Linnaeus, 1758 (VI, 179)
В ближайшее время может оказаться под угрозой исчезновения,
численность вида снижается (рис. 39).
Распространены от Гватемалы, Венесуэлы и Гайаны до Перу,
Северной Аргентины и Южной Бразилии. Ареал М. t. tndactyla тянется
от Венесуэлы и Гайаны до Перу, Парагвая, Южной Бразилии и
Северной Аргентины. А/, t. artata встречается в Колумбии и в запад-
ной части Венесуэлы. Севернее он замещается А/, t. centralis, который
идет от Белиза на юг вдоль Карибского побережья до Колумбии
и вдоль тихоокеанского побережья до Гватемалы. В Перу ареал
приурочен к области Амазонки.
Размеры наибольшие в семействе. Длина тела 100—120 см. Длина
хвоста 60—90 см. Масса 18—25 кг. Тело сжато с боков. Голова сильно
вытянута в лицевом отделе, имеющем трубковидную форму. На перед-
них конечностях второй и третий пальцы очень большие с мощными
когтями, пятый палец отсутствует. Волосяной покров высокий (на
голове низкий), густой, но грубый. Длинные волосы (до 40 см
длиной) образуют на вентральной и дорсальной сторонах хвоста
высокие гребни. Вдоль середины спины также проходит гребень
удлиненных волос. Окраска серая, а диагональная полоса, проходя
178
Рис. 39. Гигантский муравьед Myrmecophaga tridactyla
щая по телу от груди к крестцу, черная с белым окаймлением.
Задние конечности, хвост и брюхо черноватые. Сосков два в груд-
ной области. Язык может вытягиваться на 61 см; его диаметр в
самом толстом месте 10—15 мм.
Населяют болотистые районы, влажные леса и саванны. Наземные
обитатели. Держатся поодиночке. Активны в основном ночью, но
встречаются и днем.
Питаются муравьями и термитами, которых ловят языком.
Беременность 190 дней. В помете 1 детеныш. Продолжительность
жизни в неволе 14 лет.
В настоящее время в Аргентине исчезли везде, где есть посе-
ления людей. На севере страны они редки; в Бразилии редки в
Амазонии, национальном парке Канастра на востоке страны обычны;
в ряде мест Парагвая еще обычны (1970), в Перу редки, из многих
мест исчезли; в Гватемале, по-видимому, более не встречаются,
хотя есть сообщение о их наличии на тихоокеанском побережье
между Сан-Хосе и границей с Сальвадором; в Гвиане (Фр.) и Коста-
Рике редки; в Боливии находятся под угрозой исчезновения. В Ко-
лумбии, по данным 1970 г., исчезли из ряда мест, по Карибскому
побережью находятся под угрозой исчезновения; в других местах
вскоре может оказаться под угрозой исчезновения. Неизвестно, оби-
тал ли когда-нибудь гигантский муравьед в Уругвае, но в 1971 г.
он не был обнаружен в этой стране. По Гватемале данных не
имеется и к 1950 г. он, по-видимому, исчез, а если и сохранился,
то, вероятно, лишь на территории между Сан-Хосе и границей
с Сальвадором. В Сальвадоре исчез. К 1978 г. находился под угрозой
исчезновения в Никарагуа, Коста-Рике и Панаме.
Снижение численности связано с охотой и изменением среды
обитания животных человеком.
В Гвиане (Фр.) и Бразилии охраняются законом.
179
Семейство ленивцевые
Familia Bradypodidae
В семействе два рода.
Один из них. трехпалые ленивцы Bradypus включен в Краснуi
книгу МСОП и в Конвенцию о международной торговле.
РОД ТРЕХПАЛЫЕ ЛЕНИВЦЫ
GENUS BRADYPUS
В роде три вида.
Один из них: ошейниковый ленивец В. torquatus включен в Кра
ную книгу МСОП, а второй В. bohviensis (— В. vanegatus) — в Прилож
ние II Конвенции о международной торговле.
Ошейниковый ленивец
Bradypus torquatus liliger, 1811 (VI, 180)
Находится под угрозой исчезновения.
Длина тела 50-^60 см. Длина хвоста 6—7 см. Масса 4—5 кг
На передних и задних конечностях по три сросшихся пальца. Окраска
волосяного покрова серовато-коричневая, темнее на голове; на плечах
более светлая. В шерсти поселяются зеленые водоросли. Шейных
позвонков восемь или девять. По затылку и плечам проходит чер-
ная полоса.
Были распространены на юго-западе и востоке Бразилии. В на-
стоящее время встречаются только в Восточной Бразилии в штатах
Баия, Эспириту-Санту и Рио-де-Жанейро.
Населяют леса атлантического побережья. Ведут древесный образ
жизни. Держатся поодиночке.
Питаются только листьями, почками и побегами деревьев.
Беременность 120—180 дней. Самка рождает одного детеныша
обычно в начале засушливого сезона. Продолжительность жизни
около 12 лет. В неволе могут жить всего несколько месяцев.
Численность неизвестна, но повсеместно низка. Основная причина
снижения ее — уничтожение лесов, в которых обитают ошейниковые
ленивцы.
Охраняются законом в Бразилии.
Семейство броненосцевые
Familia Dasypodidae
В семействе 8—9 родов.
Четыре рода щитоносные броненосцы Burmeisteria, плащеносньг
броненосцы Chlamyphorus, гигантские броненосцы Priodontes и трех*
поясные броненосцы Tolypeutes — включены в Красную книгу МСОП,
а род Priodontes — в Конвенцию о международной торговле.
180
РОД ЩИТОНОСНЫЕ БРОНЕНОСЦЫ
GENUS BURMEISTERIA (= CALYPTOPHRACTUS)
В роде один вид: щитоносный броненосец Burmeisteria retusa,
который включен в Красную книгу МСОП.
Щитоносный броненосец
Burmeisteria retusa Burmeister, 1863 (VI, 181)
Редкий, малоизученный вид.
Длина тела 14—18 см. Длина хвоста 2—3,5 см Ушные раковины
и глаза малы. Конечности пятипалые. Головной и спинной панцири
прикреплены к голове и туловищу по всей внутренней поверхности.
Задний щит образован небольшими раздельными пластинами. Окраска
панциря беловатая или желтоватая. Тело снизу покрыто мелкими
беловатыми волосами.
Подвид В. г. clorindae распространен в западной части провинции
Формоса в Аргентине (возможно, также в провинциях Сальта и
Чако и в прилегающих районах Парагвая); а В, г. retusa — в Цент-
ральной и Южной Боливии и на юг через север аргентинских
провинций Жужуй и Сальта.
Населяют сухие, хорошо дренированные почвы. Питаются насе-
комыми и их личинками.
Численность неизвестна. Снижение ее связано в основном с осво-
ением человеком мест обитания щитоносных броненосцев.
РОД ПЛАЩЕНОСНЫЕ БРОНЕНОСЦЫ
GENUS CHLAMYPHORUS
В роде один вид: плащеносный броненосец С. truncatus, который
включен в Красную книгу МСОП.
Плащеносный броненосец
Chlamyphorus truncatus Harlan, 1825 (VI, 182)
Малоизученный вид. В ближайшее время может оказаться под
угрозой исчезновения (рис. 40).
Размеры, наименьшие в семействе. Длина тела 12—15 см. Длина
Рис 40 Плащеносныи броненосец Chlamyphorus truncatus
181
хвоста 2,5—3,5 см. Масса около 90 г. Ушные раковины в виде не
больших складок кожи. Глаза маленькие. Головной панцирь при
креплен на голове к двум большим выступам над глазами. Туловищ-
ный панцирь свободно налегает на тело и соединен с ним лишь
узкой полоской, проходящей вдоль середины спины. Окраска панциря
бледно-розовая. Кожа под панцирем, нижние части конечностей и
брюхо покрыты нежными бело-серыми волосами. Задний щит цельный
и не разделяется на пластины. Конечности пятипалые. В каждой
половине челюстей по восемь зубов.
Были распространены в Аргентине. В настоящее время ареаз
ограничен пустынными районами Центральной и Западной Арген-
тины.
Населяют теплые сухие песчаные равнины, поросшие колючими
кустарниками и кактусами. Предпочитают твердые почвы. Активны
ночью. Ведут в основном подземный образ жизни. Прекрасно копают
землю.
Питаются в основном муравьями, а также насекомыми, червями,
улитками, растениями, их корнями. Наблюдения в неволе не под-
твердили растительноядности плащеносных броненосцев.
Численность неизвестна. Основная причина уменьшения ее—рас-
пашка земель.
РОД ГИГАНТСКИЕ БРОНЕНОСЦЫ
GENUS PR1ODONTES
В роде один вид: гигантский броненосец Р. giganteus, который
включен в Красную книгу МСОП и в Приложение I Конвенции
о международной торговле.
Гигантский броненосец
Priodontes giganteus Geoffroy, 1803 (= Р. maximus) (VI, 183)
В ближайшее время может оказаться под угрозой исчезновения
(рис. 41).
Размеры наибольшие в семействе. Длина тела до 100 см. Длина
Рис 41 Гигантским броненосец Priodontes giganteus
182
хвоста около 50 см. Масса до 55 кг. Голова овальная. Уши широ-
кие. Конечности пятипалые. В спинном панцире 11—13 подвижных
поясов. Волосы на теле редкие. Окраска тела темно-коричневая,
исключая беловатые голову, хвост и полосу по нижнему краю спин-
ного щита. В каждой половине челюстей по 15—28 мелких зубов,
выпадающих с возрастом.
Распространены на большой части востока Южной Америки от
Юго-Восточной Венесуэлы, Южной Колумбии, Амазонии в Перу,
Гайаны через Бразилию, Боливию и Парагвай до Северо-Восточной
Аргентины.
Населяют густые леса и саванны. Встречаются обычно у воды.
Держатся поодиночке. Активны ночью.
Питаются муравьями, термитами, другими насекомыми и их
личинками, червями, пауками, змеями и падалью.
В помете 1—2 детеныша.
Численность неизвестна.
В Бразилии, по данным 1981 г., в ближайшее время может
оказаться под угрозой исчезновения. В Суринаме в 1982 г. были вне
опасности уничтожения. В Перу в 1981 г. их численность была
очень низкая и продолжала снижаться. В Колумбии к 1980 г. и в
Парагвае к 1981 г. были редкими. В Аргентине к 1981 г. находи-
лись под угрозой исчезновения. В Венесуэле в 1981 г. местами были
довольно обычными. В Боливии и Гайане в 1981 г. не были редкими.
Численность снижается в результате охоты и изменения среды
обитания животных человеком.
В Аргентине, Бразилии, Колумбии, Перу и Парагвае охраняются
законом.
РОД ТРЕХПОЯСНЫЕ БРОНЕНОСЦЫ
GENUS TOLYPEUTES
В роде два вида.
Один из них: трехпоясный броненосец Г. tricinctus включен в Крас-
ную книгу МСОП.
Трехпоясный броненосец
Tolypeutes tricinctus Linnaeus, 1758 (VI, 184)
Редкий, малоизученный вид (рис. 42).
Длина тела 35—45 см. Длина хвоста 7—9 см. Голова узкая. Уши
широкие, короткие, мясистые. В спинном панцире три (иногда два
или четыре) подвижно сочлененных пояса. Панцирь тяжелый, прочный,
без волос, от темно- до серо-бурого цвета* Его боковые отделы
свободно налегают на тело и не срастаются с ним. Способны сво-
рачиваться в плотный шар и делаться таким образом недоступными
Для хищников. На передних конечностях пять пальцев. На задних
конечностях второй, третий и четвертый пальцы срастаются между
собой и их когти напоминают копыто, а первый и пятый пальцы
слегка отделены от остальных и имеют нормальные когти.
183
Рис 42 Трехпоясныи броненосец Tolypeutes tnanctus
Распространены на северо-востоке и в центре Бразилии.
Экология не изучена.
По аналогии с Tolypeutes matacus можно полагать, что трех-
поясные броненосцы держатся поодиночке, хотя в холодный сезон
в норах могут собираться группами. Роют норы.
Питаются, вероятно, в основном термитами.
Самки в помете приносят по одному детенышу между ноябрем
и январем.
Численность неизвестна. Возможно, они находятся под угрозой
исчезновения. Главная причина снижения численности — охота.
Охраняются в Бразилии.
Отряд зайцеобразные
Ordo Lagomorpha
В отряде два семейства.
В Красную книгу МСОП и в Конвенцию о международной тор-
говле включены некоторые представители одного из них: зайцевые
Leporidae.
Семейство зайцевые
Familia Leporidae
В семействе 9—10 родов.
В Красную книгу МСОП включены представители четырех из
них: щетинистые зайцы Caprolagus, полосатые зайцы Nesolagus, лаза-
ющие зайцы Pentalagus и бесхвостые кролики Romerolagus.
Роды Caprolagus, Nesolagus и Romerolagus внесены в Конвенций
о международной торговле.
184
РОД ЩЕТИНИСТЫЕ ЗАЙЦЫ
GENUS CAPROLAGUS
В роде один вид: щетинистый заяц С. hispidus, который включен
в Красную книгу МСОП и в Приложение I Конвенции о между-
народной торговле.
Щетинистый заяц
Caprolagus hispidus Pearson, 1839 (11, III, 185)
Находится под угрозой исчезновения.
Длина тела примерно 37—50 см. Длина хвоста 2,5 см. Масса
2,5 кг. Уши короткие (около 55 мм) и широкие. Глаза малень-
кие. Задние конечности лишь незначительно длиннее передних.
Когти длинные и острые. Остевые волосы грубые, щетинковидные.
Пух мягкий. Окраска спины темно-коричневая с примесью черных
и коричневато-белых волос. Брюхо коричневато-белое. Хвост корич-
невый, сверху немного темнее.
Распространены в Северной Индии. Прежде населяли тер-
риторию вдоль подножья южных склонов Гималайских гор от
Уттар-Прадеш на западе через Непал, Сикким, Бангладеш и
Северо-Западный Ассам. Последние находки (1956—1977 гг.) сделаны
в Ассаме и Уттар-Прадеш.
Населяют сухие степи. Держатся парами. Роют норы.
Питаются в основном корой деревьев и корнями.
Численность неизвестна. Снижение ее связано в основном с
освоением человеком мест обитания щетинистых зайцев. Большой
вред зайцам причиняют пожары.
РОД ПОЛОСАТЫЕ ЗАЙЦЫ
GENUS NESOLAGUS
В роде один вид: полосатый заяц 2V. netscheri, который включен
в Красную книгу МСОП и в Приложение II Конвенции о
международной торговле.
Полосатый заяц
Nesolagus netscheri Schlegel et J entink, 1880 (III, 186)
Редкий вид, обитающий на небольшой территории (рис. 43).
Длина тела 36—40 см. Длина хвоста примерно 1,5 см. Уши
короткие. Голова крупная. Задние конечности укороченные.
Волосяной покров низкий, густой и мягкий. Спина грязно-желто-
серая. Брюхо белое. По телу проходят темно-бурые полосы.
Коричневая полоса тянется от носа до хвоста по средней линии
спины. По бокам тела вдоль них проходит по широкой полосе
еще одна полоса идет от крестца к задним конечностям.
Вокруг глаз темные кольца. От заднего угла глаза к основанию
Уха тянется также темная полоса; того же цвета боковые стороны
Н132	1RS
Рис 43. Полосатый заяц Nesolagus netschen
ушей и ошейник, заканчива
ющийся на груди треугольником
с направленной вниз верши
ной. Крестец и хвост рыжие
Распространены в высоко*
горье Юго-Западной Суматры
Населяют влажные горные
леса на высоте 600—1400 м над
ур. моря. Активны ночью. Пита*
ются различными суккулентами
Основная причина сниже-
ния численности — освоение че-
ловеком мест обитания поло-
сатых зайцев.
РОД ЛАЗАЮЩИЕ ЗАЙЦЫ
GENUS PENTALAGUS
В роде один вид: лазающий заяц Р.furnessi, который включен
в Красную книгу МСОП.
Лазающий заяц
Pentalagus furnessi Stone, 1900 (II, 187)
Находится под угрозой исчезновения.
Длина тела 43—51 см. Длина хвоста 1,5 см. Уши небольшие,
примерно 4,5 см в длину. Конечности короткие. Характерны
очень длинные искривленные когти. Волосяной покров густой и
мягкий, темно-коричневый с золотистым налетом. Бока рыжие
Брюхо светло-рыжевато-коричневое. Посредине груди и брюха
проходит узкая белая полоска.
Распространены на о-вах Амамиосима и Токуносима из группы
о-вов Рюкю.
Населяют густые леса. Активны ночью. Лазают по стволам
деревьев. Убежище находят в дуплах.
Питаются побегами бамбука.
Общее число в 1964 г. достигало 500—900, причем на о-ве
Токуносима были на грани исчезновения.
Основная причина снижения численности — освоение человеком
мест обитания животных и охота на них одичавших собак.
Охраняются законом.
РОД БЕСХВОСТЫЕ КРОЛИКИ
GENUS ROMEROLAGUS
В роде один вид: бесхвостый кролик R. diazi, который включен
в Красную книгу МСОП и в Приложение I Конвенции о между-
народной торговле.
186
Бесхвостый кролик
Romerolagus diazi Diaz, 1893 (VI, 188)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 44).
Длина тела 28—31 см. Хвост снаружи незаметен. Уши укоро-
ченные (4—4,4 см), округлые. Задние конечности сравнительно
короткие. Волосяной покров мягкий, довольно густой. Его окраска
на спине серовато-бурая и черная с примесью желтых волос.
На брюхе пепельно-серая, с грязно-желтым оттенком.
Распространены в Мексике только в верхних и средних уров-
нях склонов вулканов Истаксиуатль и Попокатепетль, а также
на склонах гор Парес и Ахуско. Весь ареал составляет в длину
примерно 40 км.
Обитают в горных светлых сосновых лесах у их верхней
границы на высоте 300—3600 м над ур. моря. Держатся в зарос-
лях густой травы. Активны преимущественно утром и вечером.
Убежищем служат норы.
Питаются молодыми побегами трав.
Период размножения с января по апрель — начало июля. Бере-
менность 38—40 дней. В помете 1—5 детенышей. Детенышей
самка приносит в гнезде, расположенном на поверхности земли.
В 1969 г. общее число особей достигало 1000—1200.
Причина снижения численности — охота и освоение мест обита-
ния бесхвостого кролика под сельское хозяйство.
Охраняются законом.
Рис 44 Бесхвостый кролик Romerolagus diazi
8
187
Отряд грызуны,
Ordo Rodentia
В отряде 28—35 семейства.
В Красную книгу МСОП включены некоторые представители
семи из них: беличьи Sciuridae, мешотчатые прыгуны Heteromyidae,
хомяковые Cricetidae, мышиные Muridae, американские дикобразы
Erethizontidae, шиншилловые Chinchillidae, хутии Capromyidae
(иногда семейства хомяковые и мышиные объединяют в семейство
Muridae).
В Конвенцию о международной торговле включены семейства
беличьи Sciuridae, мешотчатые прыгуны Heteromyidae, мышиные
Muridae, шиншилловые Chinchillidae.
В СССР обитает 10—11 семейств (кроме того, акклиматизирована
нутрия из семейства Myocastoridae).
В Красную книгу СССР включены некоторые представители
семейств: беличьи Sciuridae, бобровые Casto ridae, хомяковые
Cricetidae, слепышовые Spalacidae, соневые Gliridae, селевиниевые
Selevinidae, тушканчиковые Dipodidae.
В Красную книгу Австралии включены некоторые представители
семейства мышиные Muridae.
Семейство беличьи
Familia Sciuridae
В семействе 36 родов (иногда в это семейство включают
летяговые Pteromyidae, тогда в семействе насчитывают 47 родов)
В Красную книгу МСОП включены пять из них: луговые со-
бачки Cynomys, африканские белки Epixerus, малайские белки
Lariscus, сурки Marmota, белки Sciurus.
В Конвенцию о международной торговле включены роды
луговые собачки Cynomys, малайские белки Lariscus» гигантские
белки Ratufa (все четыре вида этого рода внесены в Приложе-
ние II: R. affinis, R. bicolor, R. indica, R. macroura).
В СССР обитает пять родов.
В Красную книгу СССР включен один род: сурки Marmota
РОД ЛУГОВЫЕ СОБАЧКИ
GENUS CYNOMYS
В роде пять видов.
В Красную книгу МСОП включены два из них: мексиканская
луговая собачка С. mexicanus* и ютасская луговая собачка С. parvidens
Мексиканская луговая собачка включена в Приложение I Конвен-
ции о международной торговле.
* В Красную книгу МСОП, изданную в 1982 г , не вошла
188
Мексиканская луговая собачка
Cynomys mexicanus Merriam, 1892 (I, 189)
Малочисленным вид с уменьшающейся численностью (рис. 45).
Длина тела и хвоста 39—43 см. Длина хвоста 8,9—11,5 см.
Внешним видом напоминают сурка (цв. табл. 5,2). Передние
конечности с крупными и мощными когтями. Подошвы лап покры-
ты волосами. Наружное ухо короткое, широкое, умеренно опушен-
ное Защечные мешки невелики. Спинная сторона желтовато-
серая или темно-желтая с черноватым оттенком. Брюхо беловатое.
Хвост хорошо опушен, черный на конце.
Распространены в Мексике: на юго-востоке штата Коауила
и в прилегающих районах штатов Нуэво-Леон, Сан-Луис-Потоси.
Населяют высокогорные (1500—2000 м над ур. моря) широкие
долины и межгорные бассейны рек. Роют норы. Живут колониями.,
Активны днем
Питаются различными травянистыми растениями.
В течение юда у самки бывает один помет. Длительность
беременности 28—32 дня. В помете от двух до 10 детенышей.
Половозрелое гь наступает примерно в три года.
Уменьшение численности связано с освоением мест обитаний
человеком.
Охраняю!ся законом.
Ютасская луговая собачка
Cynomys parvidens J. Allen, 1905, (I, 190)
Редкий вид, который в ближайшее время может оказаться
под угрозой исчезновения.
Длина тела примерно 27 см. Длина хвоста около 5 см. Внеш-
ний вид такой же, как у мексиканской луговой собачки. Окраска
сверху коричневатая, а снизу розовато-темно-желтая. Хвост белый.
Распространены в США в штате Юта В 1935 г. встречались
в девяти графствах, а в 1980 г.—только в четырех южной части
центра Юты и заходили еще в два графства.
Рис 45 Мексиканская луговая собачка Cynomys mexicanus
189
Поднимаются в горы до 2200 м над ур. моря. Обитают щ
хорошо дренированных почвах. Живут колониями.
Питаются альфальфой и травами, а иногда —насекомыми.
Беременность около 30 дней. Самки приносят детенышей в
течение апреля. В помете 2—8 детенышей. Молодые появляются
на поверхности земли в возрасте 5—7 недель. Половозрелость на-
ступает в годовалом возрасте.
По учету 1979 г. численность составляла 2887 особей, обитав
ших в 84 колониях. В 1976 г. их было 2160 в 51 колонии
В 1920-х годах около 95 тыс. особей. Основная причина снижения
численности ютасских луговых собачек —освоение территории,
занятой этим видом под фермы, потрава растительности скотом
и применение ядов.
Охраняются законом.
РОД АФРИКАНСКИЕ БЕЛКИ
GENUS EPIXERUS
В роде два вида: африканская белка Е. ebii и белка Вильсона
Е. wilsoni, которые включены в Красную книгу МСОП.
Иногда оба вида объединяют в один: Е. ebii.
Африканская белка
Epixerus ebii Temminck, 1852 (V, 191)
Редкий малоизученный вид.
Длина тела 25—30 см. Длина хвоста 28—30 см. Хвост очень
пушистый. Брюхо покрыто редкими волосами, часто почти голое
Уши довольно широкие, округлые. Окраска спины рыжая или
рыжая с черным. На внешней стороне конечностей преобладает
рыжий цвет. Внутренние части конечностей, бока головы и уши
желтовато-рыжие или ярко-рыжие. Горло, грудь и брюхо желтовато-
рыжие. Хвост часто окаймлен белой полосой.
Распространены в Гане, в Сьерра-Леоне и в Либерии.
Населяют, по-видимому, пресноводные болота. Три экземпляра
были пойманы на высоте 900—1000 м над ур. моря. Ведут назем-
ный образ жизни. Их распространение тесно связано с местами
произрастания пальмы Raphia.
Численность неизвестна.
Белка Вильсона
Epixerus wilsoni du Chaillu, 1860* (V, 192)
Редкий малоизученный вид.
Внешний вид такой же, как у африканской белки. Окраска
менее рыжая, чем у последней. Конечности темно-красные.
* Часто включают в качестве подвида в Е ebii
190
Распространены в Габоне, Камеруне, Конго (горы Мадиакоко)
и в Заире (лес Маиумбе в Бамба-Дизи).
Ведут наземный образ жизни. Экология не изучена.
Численность неизвестна.
РОД МАЛАЙСКИЕ БЕЛКИ
GENUS LARISCUS
В роде два или три вида.
Один из них малайская белка L. hosei включен в Красную
книгу МСОП и в Приложение II Конвенции о международной
торговле.
Малайская белка
Lariscus hosei Thomas, 1892 (III, 193)
Редкий вид.
Морда удлинена (цв. табл. 5, 4). Волосяной покров редкий.
От затылка к основанию хвоста тянется широкая черная линия,
сбоку от которой идет узкая желтовато-белая полоска, затем широ-
кая черная полоса и, наконец, неотчетливая темно-желтая полоса.
Горло, брюхо и внутренние поверхности конечностей кремового
цвета с рыжим оттенком. Хвост темный сверху, светлый снизу;
вершины волос оранжевые.
Распространены на севере и северо-западе о-ва Калимантан.
Населяют берега рек в джунглях, а также обширные площади
нетронутых джунглей. Большую часть времени проводят на земле.
Численность мала. Ее снижение связано с охотой и освоением
человеком мест обитания животных.
РОД СУРКИ
GENUS MARMOTA
В роде 11 или 13 видов.
Два из них: сурок Мензбира М. menzbieri и ванкуверский
сурок М. vancouverensis включены в Красную книгу МСОП.
В СССР 6—7 видов.
В Красную книгу СССР внесен сурок Мензбира М. menzbieri.
Сурок Мензбира
Marmota menzbieri Kaschkarov, 1925 (II, 194)
Редкий вид, занимающий небольшой ареал (рис. 46).
Сурок небольших размеров. Длина тела до 490 мм. Длина
Хвоста до 135 мм. Внешний облик типичного сурка. Телосложе-
191
Рис 46 Сурок Мензбира Marmota menzbien
ние довольно тяжелое. Конечности относительно короткие, задние
лишь немного длиннее передних. Голова крупная. Уши короткие,
широко расставленные. Стопа широкая, когти мощные. Хвост рав-
номерно и густо опушен. Волосяной покров густой, высокий,
мягкий. Его окраска на спине изменяется от желтовато-коричневой
до темно-коричневой и черной. Брюхо и бока тела палевого цвета.
Характерно, что светлые щеки и бока резко отграничены от темно-
го верха вдоль линии, отходящей от заднего угла глаза над ухом
к основанию плеч.
Обитают только в СССР. Ареал представлен двумя изолирован-
ными участками в Западном Тянь-Шане: северным (площадью
около 400 км2) на северной части гор Каржантау и прилегающих
частях Угамского хребта в Казахстане и южным (площадью в
4—5 раз больше северного) в юго-западной части Чаткальского
хребта и северо-восточной части Кураминского хребта.
Населяют альпийские и субальпийские луга, а также сухие
высокогорные степи на высоте 2000—3500 м над ур. моря. Иногда
встречаются и среди арчового редколесья. Предпочитают сырые
места. На зиму впадают в спячку в конце августа — начале сентяб-
ря и выходят из нее на склонах до 2600 м над ур. моря в конце
\ марта — начале апреля, а на высоте 2900 м в конце апреля—начале
мая. Норы роют на глубину до 3 м с 3~4 входами.
Питаются подземными частями различных растений.
Гон приходится на апрель—май до выхода из нор и сразу
после выхода. Самка приносит ежегодно 2—8, чаще 2—4 детенышей
Характерно, что в размножении принимает участие лишь не-
значительное число взрослых самок. Половозрелости достигают
в 2—3-летнем возрасте.
Враги: медведь, лисица, волк, собаки.
Численность невелика. В 60-х годах разные исследователи оде-
нивали ее в 40, 60 и 70 тыс. особей. К 1973 г. на северном
192
участке ареала насчитывали 25 тыс. особей. Численность в послед-
ние годы снижается, что связано с охотой и освоением человеком
мест обитания (интенсивный выпас скота).
Охраняется в Чаткальском заповеднике (примерно 5,5 тыс.
особей).
Тарбаган
Marmota sibirica rladde, 1862 (II, 195)
Редкий вид в СССР с прогрессивно снижающейся числен-
ностью. В СССР находятся небольшие северные участки ареала.
Внешний вид типичного сурка (цв. табл. 5, 1). Длина тела
до 565 мм. Длина хвоста до 103 мм. Спина песчано-желтая с
черной или темно-бурой рябью, брюхо темнее и рыжее боков.
Верх головы черный или черно-бурый. Хвост сверху такой же
окраски, как и спина, а на конце более темный, как и нижняя
сторона.
Ареал в СССР: южная часть Тувы, Юго-Восточные Саяны,
Забайкалье.
Вне пределов СССР обитает в Монголии, Северо-Восточном и,
вероятно, Северо-Западном Китае.
Населяют предгорные и горные степи и полупустыни. В горы
поднимаются до альпийских лугостепей, до 3800 м над ур. моря.
Предпочитают разнотравные степи. Имеют временные и зимо-
вочные норы. Последние могут быть сложно устроены с несколь-
кими ходами и гнездовыми камерами на значительной глубине.
Активны днем.
Питаются различными частями растений.
Самки приносят детенышей один раз в год.
Гон происходит весной.
Носители чумы.
Численность неизвестна. Снижение ее произошло в результате
нерегулированного промысла и истребительных противочумных
мероприятий.
Ванкуверский сурок
Marmota vancouverensis Swartn, 1911 (L 196)
Находится под угрозой исчезновения.
Длина тела 67—75 см. Длина хвоста 18—23 см. Окраска воло-
сяного покрова одноцветная темно-коричневая.
Распространены на о-ве Ванкувер (Британская Колумбия, Кана-
да), на юге которого наиболее многочисленны.
Обитают в альпийском и субальпийском поясах на высоте
1000—2000 м над ур. моря по крутым склонам, каменным осыпям
и лугам. Характерна длительная спячка —с сентября или начала
октября и по конец апреля — начало мая. Активными бывают всего
Четыре месяца в течение года.
Питаются растениями, в основном цветками.
193
Спаривание приходится на апрель—май. Через месяц самки
приносят детенышей. В помете их обычно три.
По подсчетам 1980 г. численность ванкуверских сурков достига-
ла: взрослых —51, неполовозрелых — 11, сеголеток — 37. Снижение
ее связано с прямой и косвенной деятельностью человека.
Охраняются законом.
РОД БЕЛКИ
GENUS SCIURUS
В роде 29—36 видов.
В Красную книгу МСОП включен один из 10 подвидов вида
черная белка S. niger—дельмарвская черная белка S. п. cinereus.
Де ль мар века я черная белка
Sciurus niger cinereus Linnaeus, 1758 (I, 197)
Находится под угрозой исчезновения.
Длина тела 25—27 см. Длина хвоста 22—35 см. Окраска одно-
цветная сероватая сверху с голубовато-стальным оттенком. Брю-
хо и ноги белые. Хвост с черной полоской по наружному краю
Встречаются меланисты, у которых и спина и брюхо черные.
Были распространены в США от юго-востока штата Пенсильва-
ния до Виргинии. В настоящее время встречаются только в
нескольких прибрежных графствах штата Мэриленд. Популяция
интродуцированных белок обитает также на о-ве Чинкотигуе в
штате Виргиния.
Предпочитают держаться в спелых смешанных лесах с мини-
мумом подлеска. Обычно избегают большие лесные массивы.
Встречаются в саваннах, по лужайкам в дубравах, по узким по-
лосам леса вдоль рек. Много времени проводят на земле.
Питаются желудями, орехами, а также грибами, насекомыми,
яйцами птиц, птенцами. Весной поедают почки, цветы.
Размножение с двумя пиками: в феврале — марте и июле-
августе. Беременность примерно 45 дней. В помете 2-4, обычно
3 детеныша. Самка приносит детенышей в дупле.
Общая численность неизвестна, но, по-видимому, всегда была
мала. Две наиболее стабильные популяции в графстве Дорчестер
в 1978 г. насчитывали 450 и 250 особей. На о-ве Чинкотигуе
к этому году было примерно 80—100 белок. Снижение численности,
по-видимому, связано с нарушением среды обитания, охоты на них
и конкуренцией со стороны серых белок.
Охраняются законом.
Семейство мешотчатые прыгуны
Familia Heteromyidae
В семействе пять родов.
В Красную книгу МСОП и в Конвенцию о международной
торговле включены некоторые представители одного из них
кенгуровые прыгуны Dipodomys.
194
РОД КЕНГУРОВЫЕ ПРЫГУНЫ
GENUS DIPODOMYS
В роде 20—22 вида.
В Красную книгу МСОП включены два вида: техасский кенгу-
ровый прыгун D. elator и большеухий кенгуровый прыгун D, elephan-
tmus* а также подвид кенгурового прыгуна Хирманна D. heermanni:
кенгуровый прыгун Морро D. h. morroensis.
В приложение II Конвенции о международной торговле внесен
подвид D. phillipsii phillipsii.
Задние конечности развиты очень сильно, а передние — слабо**.
Ступни очень длинные и узкие. Подошвы задних конечностей
покрыты волосами. Хвост длинный. Уши крупные. Имеются щеч-
ные мешки, открывающиеся наружу. Их внутренняя поверхность
покрыта волосами. Волосяной покров мягкий, густой и довольно
высокий. Хвост густо покрыт короткими волосами. На конце хвоста
кисть удлиненных волос.
На задних конечностях обычно пять пальцев, причем первый,
как правило, очень короткий, иногда пальцев четыре (первый
палец отсутствует).
Техасский кенгуровый шэыгун
Dipodomys elator Merriam, 1894 (I, 198)
Редкий вид, обитающий на небольшой территории.
Внешний вид см. в описании рода. Длина тела примерно
15 см. Длина хвоста 20 см. Уши относительно небольшие.
На задних лапах по четыре пальца. Конец хвоста белый.
Распространены в США в юго-западной части штата Оклахома
и в северных районах центральной области штата Техас. В 1972 г.
площадь ареала составляла примерно 14 тыс. км2. Распространение
тесно связано с растительными ассоциациями, в которых домини-
рует Prosopis glandulosa.
Населяют равнины, поросшие низкорослыми кустарниками и
редкой, низкой травой, глинистые почвы. Активны ночью. День
проводят в сложных норах, уходящих на глубину в среднем на
45 см. Питаются в основном семенами.
Общая численность неизвестна. Снижение ее связано с освоением
человеком территорий, на которых обитают животные.
Большеухий кенгуровый прыгун
Dipodomys elephantinus Grinnell, 1919 (I, 199)
Редкий малоизученный вид.
Внешний вид см. в описании рода. Длина тела и хвоста
30,5—33,6 см. Длина хвоста 18,3—21 см.
* Не включен в Красную книгу МСОП, изданную в 1982 г, объяснении по
этому поводу не дается
** В описании даются признаки не только рода, но и семейства
195
Спина коричнево-желтая. Уши коричневатые. Темная вентра <ь
ная полоска проксимальной половины хвоста уже, чем боковая
белая полоса.
Распространены в Центральной Калифорнии в графствах Сан
Бенито и Монтерей.
Населяют склоны гор на высоте около 400 м над ур моря
покрытые густыми зарослями чапараля. Активны ночью.
Питаются семенами, плодами и листьями различных растении,
иногда насекомыми.
Сезонности в размножении нет. Беременность 4—5 недель
В году бывает три помета, каждый из которых содержит по
2—5 детенышей.
Снижение численности связано с освоением человеком тер-
риторий, на которых обитают животные.
Кенгуровый прыгун Морро
Dipodomys heermanni morroensis Merriam, 1907 (I, 200)
Находятся под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании рода. Длина тела 11,2—12,5 см
Длина хвоста 16,2—17,5 см. Уши относительно небольшие. Окраска
волосяного покрова темная.
Прежде, по-видимому, были распространены на северной и
южной сторонах залива Моро в графстве Сан-Луис-Обиспо в
Калифорнии, США. К 1977 г. они занимали пять отдельных участ-
ков общей площадью 93 га на южной и юго-восточной сторонах
залива Моро.
Населяют умеренно закрепленные песчаные почвы с сильно
изреженной растительностью. Доминирующие растения. Lotus
scopanus, Enogonum parvifohum, Salvia melhfera. Активны ночью
День проводят в неглубоких норах длиной до 3 м, имеющих
3—4 выхода. Отмечена сезонная активность с наибольшим пиком
ранним летом и минимумом (или даже полным отсутствием)
в январе — феврале.
Питаются, по-видимому, в основном семенами различных трав
и кустарников в сухой сезон и зелеными частями растении во
время их вегетации. Могут поедать насекомых.
Большинство детенышей рождается с февраля по август, но
самки, вероятно, могут приносить потомство в течение всего
года со вторым пиком осенью. В помете обычно три детеныши
Беременность длится около 30 дней. Молодые впервые выходят
из нор в возрасте около шести недель. Размеров взрослых
животных они достигают в 3,5—4 месяца
Численность в 1957 г. достигала 8000 особей, в 1971 г
уменьшилась до 3000, а в 1977 г. — до 1200—1500, максимум Д°
2000. Плотность колебалась в 1977 г. от 42 особей на гектар
в оптимальных местах обитания и до 5 особей на гектар по
периферии ареала.
196
Главная причина снижения численности—освоение человеком
терРит0Рий, на которых обитают кенгуровые прыгуны Морро,
а также уничтожение их домашними кошками.
Охраняются законом.
Семейство бобровые
Familia Castoridae
В семействе один род: бобры Castor, который включен в
Красную книгу СССР.
РОД БОБРЫ
GENUS CASTOR
В роде два вида. У вида бобр С.fiber 2—8 подвидов (в СССР —
2—5 подвидов), один из которых— азиатский бобр С. f pohlei вне'
сен в Красную книгу СССР*.
Азиатский бобр
Castor fiber pohlei Serebrennikov, 1929 (II, 201)
Находится под угрозой исчезновения. Распространен на двух
небольших изолированных участках.
Грызун крупных размеров. Длина тела до 120 см. Длина
хвоста до 30 см. Телосложение тяжелое. Конечности короткие,
пятипалые. Задние сильнее передних. Между пальцами находятся
плавательные перепонки, сильно развитые на задних лапах и
слабо —на передних. Хвост веслообразный, сильно уплощенный
в дорсовентральном направлении, покрытый роговыми чешуйками,
между которыми находятся редкие жесткие щетинки. Глаза не-
большие. Уши короткие, широкие, едва выступающие над уровнем
волосяного покрова. Ушные отверстия и ноздри смыкаются при
нырянии. Волосяной покров высокий, густой и мягкий, его окраска
светло-коричневая или светло-кофейная со светлым пухом.
В настоящее время распространены на Северном Урале по
рекам Конда, Малая Сосьва, Тапсуй и в верховьях Енисея по
реке Азас.
Вне пределов СССР встречается в МНР и Северо-Западном
Китае.
Населяют, как правило, медленно текущие, небольшие речки
с берегами, поросшими кустарником и деревьями.
На Северном Урале бобры держатся по участкам рек с высо-
той берегов 1,5—2 м, с участием березы в лесном ценозе. Пред-
почитают места с одним высоким берегом, поросшим соснами
* Из подвида азиатским бобр (С f pohlei) часто выделяют тувинского бобра
f tuvinicus Lavrov, 1969 Но и в этом случае оба подвида должны быть отнесены
категории находящихся под угрозой исчезновения
197
(здесь устраиваются норы) и другим заболоченным берегом с
березняком (кормовой участок). На Саянах бобры населяют горно.
таежную речку со смешанным лесом по берегам на высоте
1600—1700 м над ур. моря.
Для питания или строительства плотин и хаток могут подгры.
зать деревья разной толщины, иногда до метра. Активны в су.
мерках и ночью. Хорошо плавают и ныряют. Убежищем служат
норы с подводным ходом (азасская популяция) либо специальные
полухатки, построенные из ветвей, сцементированных землей, и норы
(кондососьвевская популяция). Иногда бобры делают плотины, под.
нимая уровень воды.
В летнее время питаются в основном травянистой раститель-
ностью, а зимой —корой и побегами деревьев, которые запасают в
осеннее время. Держатся поодиночке или семьями. Гон приходится
на январь — февраль и тянется до середины марта. Беременность
105—107 дней. Самка приносит потомство раз в год. В помете
обычно 3—5 детенышей (у азасских бобров 1—2). Половозрелость
наступает на третьем году.
Враги бобра —рысь и росомаха, в меньшей степени —медведь и
волк. На маленьких бобрят могут нападать выдра, лисица, енотовид-
ная собака, филин, орлан-белохвост, скопа и даже щука.
К 1970 г. на Северном Урале численность азиатского бобра
составляла примерно 500 голов, из которых по р. Конде обитало
300—400 бобров, а по Малой Сосьве и Тапсуе —около 100—150,
в 1972—1973 гг. на р. Конде было около 200 бобров.
В 1976—1979 гг. в верховьях р. Конды с притоками численность
бобров достигала примерно 190 особей, а по притокам р. Малая
Сосьва —10. К 1961—1963 гг. в верховьях Енисея насчитывалось
примерно 25 азиатских бобров, а к 1971 г. их число увеличилось
до 35-40. Низкая численность азиатских бобров связана с прямым
преследованием со стороны человека.
В 1935—1937 гг. в бассейне р. Демьянка в Тюменской области
были выпущены бобры из Кондо-Сосьвинского заповедника. В 1961 г
здесь насчитывали 9 поселений с 40 бобрами, а в 1979 г.— 17 по-
селений и 50 бобров.
С 1929 г. охранялись в Кондо-Сосьвинском заповеднике, кото-
рый был закрыт с 1951 г. К 1971 г. на Конде, по правобережью
этой реки, создан республиканский бобровый заповедник. В 1976 г.
на р. Малая Сосьва организован заповедник, а на р. Азас — заказник.
Семейство хомяковые
Familia Cricetidae
В семействе около 100 родов. Иногда хомяковых объединяют
с мышиными Muridae или выделяют из него самостоятельное
семейство полевочьи Arvicolidae.
В Красную книгу МСОП включены некоторые представители
198
родов: серые полевки Microtus, рисовые хомяки Oryzomys и полевые
хомячки Reithrodontomys,
В СССР 24 рода.
В Красную книгу СССР включен род мышевидные хомячки
Calomyscus.
РОД МЫШЕВИДНЫЕ ХОМЯЧКИ
GENUS CALOMYSCUS
В роде два вида: туркменский мышевидный хомячок C.mystax
и закавказский мышевидный хомячок С. urartensis.
В СССР оба вида внесены в Красную книгу СССР.
Обитают в горной полупустыне с выходом скал и каменистыми
россыпями. Обычно селятся в верхних частях осыпей у оснований
отвесных обнажений горных пород. Активны летом в сумерках и
ночью, а весной и осенью — ночью и днем. Гнезда устраивают в
расщелинах скал и нишах.
Экология мало изучена.
Питаются преимущественно семенами и плодами, реже цветами,
листьями и стеблями различных растений. Поедают и насекомых.
Делают запасы корма.
Самка за сезон (с конца марта до начала июля) может приносить
два помета, в каждом из которых бывает два —пять (обычно
три-четыре) детенышей. В 3-месячном возрасте достигают размеров
взрослых.
Туркменский мышевидный хомячок
Calomyscus mystax Kaschkarov, 1925 (II, 202)
Редкий малоизученный вид, занимающий небольшой по площади
ареал.
Длина тела 67—87 мм. Длина хвоста 75—101 мм. Внешне похожи
на мышь. Голова относительно большая, заостренная. Уши крупные,
округлые. Задние конечности длиннее передних. Длинный хвост
покрыт довольно густыми волосами, удлиненными на конце.
Окраска спины палево-песчаная с легкой рябью. Брюшная сторона
и лапы белые. Хвост сверху буровато-песчаный, а снизу —белый.
От других видов отличаются особенностями строения черепа
и кариологии.
Распространены в СССР в горах Южной Туркмении, в Большом
и Малом Балканах, Западном Копетдаге, Бадхызе.
Вне пределов СССР встречаются в Западном Иране, Туркмено-
хорасанских горах и восточной части гор Эльбруса.
Населяют каменистые склоны гор и ущелий с редкой расти-
тельностью.
Экологию см. в описании рода.
Численность неизвестна. Охраняется в Бадхызском, Копетдаг-
ск°м и Сюнт-Хасардакском заповедниках.
199
Закавказский мышевидный хомячок
Calomyscus urartensis Vorontsov et Kartawtzeva, 1979 (II, 203)
Редкий вид, занимающий небольшой ареал.
Длина тела 70—83 мм. Длина хвоста 76—101 мм. Внешний вид
такой же, как у туркменского мышевидного хомячка (цв. табл. 6, /)
От других видов отличается особенностями строения черепа и
кариотипа.
Распространены на юге Советского Закавказья и Нахичеван-
ской АССР.
Вне пределов СССР, по-видимому, встречается в Иранском
Азербайджане.
Экологию см. в описании рода.
Численность неизвестна. Она колеблется по сезонам и к осени
увеличивается в 2—3 раза по сравнению с весной.
РОД СЕРЫЕ ПОЛЕВКИ
GENUS MICROTUS
В роде 44—65 видов.
В Красную книгу МСОП включены: береговая полевка М. brewen
и подвид пенсильванской полевки М. pennsylvanicus — островная
пенсильванская полевка М. р. provectus*.
Береговая полевка
Microtus breweri Baird, 1857 (I, 204)
Редкий вид, обитающий на небольшой территории.
Длина тела и хвоста 17,6—21,1 см. Длина хвоста 4,1—5,8 см
Телосложение тяжелое. Шейный перехват выражен слабо. Голова
крупная. Конечности относительно короткие. Задние конечности
с шестью мозолями на подошве.
Волосяной покров довольно светлый, грубый и высокий
На спине он темно-желто-серый с отдельными волосами, имеющими
коричневые и черные вершины. Брюхо зеленовато-желтое. Хвост
двуцветный: сверху коричневый или черноватый, снизу беловатый.
Распространены в США на о-ве Маскигет в 50 км к югу от
п-ова Кейп-Код (штат Массачусетс).
Населяют зарастающую песчаную равнину с крупнозернистым
песком. Растительность здесь бедная. Доминируют Ammophtla
breviligulata и Rhus radicans. Строят гнезда и под землей.
Питаются в основном A. breviligulata.
В течение года самка приносит несколько пометов, в каждом
из которых бывает по 4—5 детенышей.
В конце XIX в. были на грани исчезновения. В настоящее
время численность стабильна.
* Не включена в Красную книгу МСОП, изданную в 1982 г
200
Островная пенсильванская полевка
Microtus pennsylvanicus provectus Bangs, 1908 (I, 205)
Редкий подвид, уменьшающийся в числе, обитающий на не-
большой территории.
Длина тела и хвоста 14—19,5 см. Длина хвоста 3,3—6,4 см*.
Внешний вид такой же, как у береговой полевки. Волосяной покров
высокий, густой и мягкий. Его окраска на спинной стороне в лет-
нее время каштаново-коричневая с черноватым оттенком, брюхо —
серое. Зимний мех темнее с сероватым оттенком.
Распространены в США в штате Род-Айленд, графстве Ньюпорт
на о-ве Блок на площади всего примерно 240 га.
Населяют растительные ассоциации с доминированием Ammophila
и заброшенные поля с несжатой травой.
Самка приносит в год до 13 пометов из 4—8 детенышей в
каждом. Половозрелость у самок наступает в возрасте 25 дней.
Снижение численности связано с освоением человеком тер-
ритории, на которой они обитают.
РОД РИСОВЫЕ ХОМЯКИ
GENUS ORYZOMYS
В роде 59—68 видов.
В Красную книгу МСОП включен один вид: серебристый
рисовый хомяк О, argentatus.
Серебристый рисовый хомяк
Oryzomys argentatus Spitzer et Lazell, 1978 (I, 206)
Редкий малоизученный вид.
Длина тела взрослой самки 130 мм. Длина хвоста 121 мм.
Длина уха 17 мм. Спина и верх головы покрыты светло- или
темно-серыми волосами с серым основанием. Бока тела серебристо-
серые. На брюхе волосы белые с серым основанием. Хвост покрыт
редкими волосами, сверху он темно-коричневый, снизу —белый.
Распространены на Флоридских рифовых о-вах, в графстве
Монро, Флорида, США. К 1981 г. было поймано всего восемь
экземпляров.
Населяют края небольшого пресноводного болота, поросшие
белыми манграми (Laguncularia racemosa), и мелководье (Cladium
jamaicensis). Встречаются также по засоленным саваннам и мангро-
вым болотам. Экология, по-видимому, сходна с экологией
Oryzomys palustris. Последняя характеризуется амфибиальным образом
Жизни, хорошо плавает и ныряет. Активны ночью.
Питаются различными растениями, их семенами и сочными
частями. Поедают также насекомых, мелких крабов.
В помете 1—5 детенышей. Беременность 25 дней. У пары се-
* Промеры приведены для вида М. pennsylvanicus.
201
ребристых рисовых хомяков, пойманных зимой 1980/81 г., в апреле
1981 г. появились три детеныша.
Численность неизвестна. Снижение ее вызвано нарушением
человеком среды обитания.
Охраняются законом.
РОД ПОЛЕВЫЕ ХОМЯЧКИ
GENUS REITHRODONTOMYS
В роде 17—18 видов.
В Красную книгу МСОП включен один из них: болотный
хомячок R. raviventris.
Болотный хомячок
Reithrodontomys raviventris Dixon, 1908 (L 207)
Находится под угрозой исчезновения.
Длина тела и хвоста 12,5—16,2 см. Длина хвоста 5,6—9,5 см
Внешне сходны с мышами. Уши довольно крупные, почти
голые. Лапы узкие. Волосяной покров густой и мягкий. Спинная
сторона тела розовато-светло-коричневая с разбросанными черными
волосами, особенно многочисленными по средней линии спины
Брюшная поверхность розовато-светло-коричневая или беловатая
Хвост темно-коричневый или черный сверху, бледный, иногда почти
белый снизу. Задние конечности темно-коричневые или беловатые
Были распространены в США, в Калифорнии по всей области
Петалума-Напа, а также в Галлинас, Корте-Мадера и Петалума-
Крик у залива Сан-Пабло и в болотах северного и южного
берегов залива Суисун и по большей части берегов залива
Сан-Франциско. В настоящее время встречаются только в засолен-
ных болотах, примыкающих к заливам Сан-Франциско, Сан-Пабло
и Суисун.
Различают два подвида: R. г. raviventris в южной части ареала
и R. г. halicoetes — на севере.
Населяют соленые и солоноватые болота. Соленые болота
характеризуются преобладанием Salicornia с Spartina fohosa по
понижениям и Grindelia cunei folia на возвышенностях. На солоно-
ватых болотах доминируют Typha latifolia и Scirpus с Salicornia
и Distichlis на понижениях. Оба типа болот имеют густой расти-
тельный покров от 0,2 до 1 м высотой. Активны ночью. Строят
шаровидные гнезда, где проводят день (R. г. halicoetes). R. г. reviver
tris, по-видимому, строит гнезда только в период размножения
Питаются листьями и стеблями растений, а также, в значи-
тельно меньшем количестве, семенами и насекомыми.
Размножение длится с марта по ноябрь у R. г. raviventris и с
мая по ноябрь у R. г. halicoetes. В помете бывает четыре детеныша
Самки R. г. halicoetes приносят один помет в год. Продолжитель-
ность жизни, по-видимому, не более года.
Общая численность неизвестна. Вероятно, она составляет не более
202
нескольких тысяч в летний пик численности. Особенно малочислен
южный подвид. Снижение ее связано с использованием человеком
территории, занятой болотными хомячками, под застройки, посевы,
добычу соли, а также с ирригацией.
Охраняются законом.
Семейство слепышовые
Familia Spalacidae
В семействе один род: слепыши Spalax, некоторые представи-
тели которого включены в Красную книгу СССР.
Иногда слепышей не выделяют в особое семейство, а включа-
ют в семейство Muridae.
РОД СЛЕПЫШИ
GENUS SPALAX*
В роде 3—8 видов. В СССР обитает, по-видимому, пять видов.
В Красную книгу СССР включены три вида: песчаный слепыш
S. arenarius, гигантский слепыш S. giganteus, буковинский слепыш
S. graecus.
Песчаный слепыш
Spalax arenarius Reschetnik, 1938 (II, 208)
Редкий вид, обитающий на небольшой территории (рис. 47).
Многие исследователи считают этот вид подвидом обыкновен-
ного слепыша.
Рис 47 Песчаный слепыш Spalax arenarius
* Иногда из этого рода выделяют род Nannospalax
203
Длина тела 190—275 мм. В морфологии ярко проявляются адап
тации к подземному образу жизни. Телосложение тяжелое, туловищ{
вальковатое. Шея снаружи незаметна. Голова укороченная, спере/в
тупая, уплощенная сверху. Глаза снаружи не видны. Ухо в вид<
маленького кожного валика. Резцы большие, сильно выступаю
вперед изо рта: их слепыш использует при рытье земли. Губь
смыкаются позади резцов и при рытье земля не попадает
полость рта. Конечности сильно укороченные, пятипалые. Когт
хорошо развиты. Волосяной покров густой, мягкий, но доволен,
низкий. От других видов слепышей отличается некоторыми осо
бенностями строения черепа. Окраска волосяного покрова темная
охристо- бурая.
Ареал полностью находится в СССР и охватывает очень не-
большую территорию Нижнеднепровских песков (Алешкинские
пески) на левобережье Днепра в Херсонской области Украинском
ССР. На восток ареал идет примерно до линии Каховка — Брилев-
ка, на юг —до Брилевка —Ивановка и на запад —до побережья
Днепра и Цмепровского лимана.
V Обитают по слабоувлажненным, задерненным, песчаным почвам
со злаково-полынно-разнотравной растительностью. Встречаются
в березовых колках.
. Питаются в основном подземными частями различных растении
Кормовые ходы делают на глубине 40—50 см.
Размножение не изучено. Расселение молодняка отмечено в
мае.
Врагами могут быть различные хищники.
Численность неизвестна. Снижение обусловлено сельскохозяйст
венным освоением мест обитания этого слепыша.
Часть ареала песчаного слепыша входит в состав Черноморского
заповедника.
Гигантский слепыш
Spalax giganteus Nehring, 1897 (II, 209)
Редкий вид, обитающий на небольшой территории.
Слепыш крупных размеров, наибольших в семействе (цв. табл 5, fl
Длина тела 25—35 см. Хвост короткий, примерно 3—5 см. Внеш
ний облик, типичный для слепышей (см. песчаный слепыш). Окрас
ка волосяного покрова светлая, серо-палевая, у старых особей го
лова сверху почти белая.
Ареал находится только на территории СССР и включает Севере
Восточное Предкавказье, к югу до линии, проходящей примерно между
Махачкалой и Гудермесом, а на север до южных районов Астрахан-
ской области. Кроме того, изолированные популяции встречаются к
востоку от р. Урал по рекам Уилу, Темиру, верхнему и среднем*
течению р. Эмбы, восточная граница проходит по правому берег'
р. Эмбы.
Населяют глинистые и песчаные полупустыни, где, однако, выбира
ют относительно увлажненные места с богатой растительность^'
204
Обитают по опушкам островных лесов. Держатся у посевов люцерны,
в оюродах. В Казахстане в настоящее время встречаются по пес-
чаным массивам. Каждый слепыш имеет свою нору и держится
поодиночке. Роют очень длинные (весной 200—300 м, осенью 450—900 м)
подземные ходы на глубине 30—75 см. Гнездовые камеры устраивают
на глубине 90—220 см. Выбросы земли из этих нор достигают диа-
метра 1,5 м и высоты до 70 см.
Индивидуальные участки весной достигают площади 0,9—5,7 га,
а осенью —4,2-9,9 га.
Активны круглый год.
Питаются в основном подземными частями различных растений.
Делают запасы корма до 2—6 кг.
Длительность беременности, по-видимому, около месяца. Самка
рождает раз в год, обычно весной. Число детенышей в помете 2—6.
Половозрелыми становятся на втором году жизни.
Враги — наземные и воздушные хищники (последние — главным
образом во время расселения молодняка).
В Дагестане в местах сплошных поселений численность дости-
гает 0,5 особей/га, а в Казахстане —0,2~4,0. Общая численность в
Дагестане оценивается в 600 особей, в Актюбинской обл. Казах-
стана — 60 тыс. и в Уральской области — 300 тыс.
Буковинский слепыш
Spalax graecus Nehring, 1898 (II, 210)
Редкий вид, имеющий ограниченный по площади ареал.
Внешний вид такой же, как у песчаного слепыша. От других
видов слепышей отличается особенностями строения черепа.
Распространен на территории Буковины по правобережью р. Прут
в Сторожинецком и Глыбокском р-нах Черновицкой обл.
Вне пределов СССР обитает в прилегающих р-нах Румынии.
Населяют целинные и залежные земли предгорной зоны. Встреча-
ются также по обочинам дорог, садам, на свекловичных полях, по
опушкам леса. Зимой концентрируются на целине и залежах.
Питаются подземными частями растений. Делают запасы от 0,5 до
12 кг.
Самка в помете приносит 2—5 детенышей раз в году в апреле.
Численность неизвестна.
На целинных участках плотность поселения достигает 23 особей/га,
а на возделываемых землях — 1—3.
Семейство мышиные
Familia Muridae
В семействе примерно 107 родов. Иногда это семейство объеди-
няют с семейством Cricetidae.
В Красную книгу МСОП включены роды: австралийские крысы
^Pontius,, тушканчиковые мыши Notomys, ложные мыши Pseudomys,
205
колючие мыши Tokudaia, ложные водяные крысы Xeromys и толсто*
хвостые крысы Zyzomys.
В Конвенцию о Международной торговле и в Красную книгу
Австралии внесены те же роды, кроме Tokudaia, Кроме того, в
Красной книге МСОП (1982) значится род кроличьих крыс Conilurus
Из двух видов, входящих в этот род, С. albipes включен в Красную
кншу МСОП как исчезнувший. Прежде он встречался в восточных
областях Австралии (от Южного Квинсленда до Южной Австралии
и Виктории). Последняя находка этого вида относится к 1875 г.
РОД АВСТРАЛИЙСКИЕ КРЫСЫ
GENUS LEPORILLUS
В роде два вида.
Один из них: крыса-домостроитель L. conditor включен в Красные
книги МСОП и Австралии и в Приложение I Конвенции о между-
народной торговле. Второй вид L. apicalis внесен в Красную книгу
МСОП как исчезнувший. Прежде он был широко распространен в
Австралии, но с 1933 г. достоверных сведений об этом виде не
поступало. Возможно, он еще сохранился в глухих местах пустынь,
например такой, как пустыня Гибсона в Западной Австралии.
Крыса-домостроитель
Leporillus conditor Sturt, 1848 (IV, 211)
Редкий вид, обитающий на ограниченной территории (рис. 48).
Длина тела 18—30 см. Длина хвоста немного короче (9/ю) длины
Рис 48 Крыса-домостроитель Leporillus
conditor
тела. Уши большие, округ-
лые. Глаза большие. Задние
конечности удлиненные
Хвост покрыт короткими во-
лосами, несколько удлинен-
ными в его концевой части
Волосяной покров густой и
мягкий. Окраска спины жел-
товато-бурая, брюха — серо-
ватая. Хвост темно-коричне-
вый сверху и светло-коричне-
вый по бокам и снизу.
Обитали в Южной Австра-
лии. В настоящее время ареал
ограничен о-вом Франклин в
архипелаге Нуитс у берега
Южной Австралии.
Населяют леса, степи,
кустарниковые солончаки
Активны ночью. Строят гнез-
да в небольших углублениях
почвы из ветвей. Гнезда в
206
высоту достигают 1 м и диаметра 2 м. Гнезда могут быть
построены в расщелинах скал и пещерах. В нескольких гнездах
обитает группа животных.
Питаются преимущественно растениями.
Беременность примерно 44 дня. В помете 1—3 детеныша. Мать
таскает детенышей, повисших на ее сосках.
Численность на о-ве Франклин в 1970 г. была примерно 2000.
Исчезновение крыс-домостроителей на материке связано с тем, что
домашний скот и кролики заняли их местообитание, а также с
уничтожением их интродуцированными хищниками — лисицами и
динго.
РОД ТУШКАНЧИКОВЫЕ МЫШИ
GENUS NOTOMYS
В роде девять видов.
В Красные книги МСОП и Австралии включен один вид: северная
тушканчиковая мышь N. aquilo, а в Приложение II Конвенции о между-
народной торговле —все виды этого рода: N.alexis, N.amplus, N. aquilo,
N, cervinus, N. fuscus, N. longicaudatus, N. macrotis, N. mitchelli, N. mordax.
Кроме того, в Красную книгу МСОП как исчезнувшие включены
следующие виды:
Короткохвостая тушканчиковая мышь N. amplus; ареал неизвестен,
два экземпляра пойманы в центральной части северной границы
Южной Австралии. С 1894 г. сведений нет.
Длиннохвостая тушканчиковая мышь N. longicaudatus, ареал неиз-
вестен, коллекционные экземпляры собраны в Западной Австралии
(тип) и в центральной части Австралии (30 экз.). Последние находки
сделаны примерно в 1900 г. Возможно, вид еще сохранился в глу-
хих уголках пустыни.
Большеухая тушканчиковая мышь N. macrotis', ареал неизвестен,
в коллекциях имеется всего два экземпляра, один из которых пойман
в Западной Австралии. После 1843 г. сведений о виде не поступало.
Квинслендская тушканчиковая мышь N, mordax, ареал неизвестен,
единственный экземпляр (череп) поступил в Британский музей из
Квинсленда в 1846 г. Сведений с тех пор не имеется. Достовер-
ность этого вида сомнительна.
Северная тушканчиковая мышь
Notomys aquilo Thomas, 1922 (IV, 212)
Редкий малоизученный вид, обитающий на небольшой террито-
рии (рис. 49).
Длина тела около 10 см. Хвост немного длиннее тела. Внешним
видом напоминает тушканчика. Уши большие, глаза крупные. Задние
Конечности сильно удлинены, приспособлены к движению скачками.
Стопа очень узкая. Хвост покрыт довольно густыми волосами, на
конце образующими кисточку. Волосяной покров густой и мягкий.
Спина бледная песчано-бурая, брюхо белое. У самцов на горле и
ГРУДИ, а у самок на горле имеются специфические кожные железы.
207
Рис. 49. Северная тушканчиковая мышь Notomys aquilo
Первая находка была, по-видимому, сделана у северной оконеч-
ности п-ова Кейп-Йорк. С тех пор сведения оттуда не поступали.
В настоящее время обитают на о-ве Гроте-Эйландт в заливе Кар-
пентария. В 1979 г. у р. Калверт (Северная Территория) был пойман
один экземпляр этого вида.
Населяют песчаные прибрежные дюны. Копают сложные норы
до 1 м глубиной. Активны ночью.
Питаются в основном семенами растений или другими частями
растений и иногда насекомыми.
Самки приносят детенышей в июне. В помете 3—5 детенышей.
Численность неизвестна.
Охраняются законом.
РОД ЛОЖНЫЕ МЫШИ
GENUS PSEUDOMYS
В роде 11—20 видов.
В Красную книгу МСОП включены: ложная мышь Томаса
Р. oralis и перонская ложная мышь Р. praeconis.
В Приложение I Конвенции о международной торговле внесены
дымчатая ложная мышь P.fumeus и Р. praeconis, а в Приложение II-
ложная мышь Шортриджа Р. shortridgei.
В Красную книгу Австралии включены: P.fumeus, западная ложная
мышь Р. occidentalis, Р. praeconis и Р. shortridgei.
Кроме того, в Красной книге МСОП значится P.fieldi как исчез-
нувший. Известен всего по одному экземпляру, добытому в Австра-
лии в Северной Территории в 1895 г. С тех пор сведений об
этом виде не поступало.
Иногда P. fumeus и Р. occidentalis выделяют в особый род Gyomys
(девять видов).
208
Дымчатая ложная мышь
Pseudomys fumeus Brazenor, 1934 (IV, 213)
Редкий вид (рис. 50).
Длина тела примерно 11,5 см. Длина хвоста около 13,4 см.
Напоминают домовую мышь. Уши средних размеров; закругленные,
широкие в основании. Волосяной покров мягкий, голубовато-серый
на спине, более светлый на боках и серовато-белый на брюхе.
Конечности белые. Хвое г серовато-коричневый сверху и белый на
боках и снизу.
Распространены в штате Виктория — Австралия.
Населяют различные биотопы: горные леса с густым подлеском,
прибрежные акациевые заросли. Активны ночью. Размножаются весной
и ранним летом. В помете четыре детеныша.
Численность неизвестна.
Западная ложная мышь
Pseudomys occidentalis Tate, 1951 (IV, 214)
Редкий малоизученный вид.
Длина тела и длина хвоста примерно по 10 см. По внешнему
виду напоминают домовую мышь. Уши средних размеров, округлые.
Окраска спины смесь темно-серого с желтовато-бурым. По спине
проходят длинные темные волосы. Брюхо серовато-белое. Лапы белые.
Хвост сверху черноватый, концевые 2 см —белые. Снизу хвост желто-
белый. Волосы на хвосте длинные.
Распространены на юге Западной Австралии.
Обитают в местах с редкими деревьями или лесах средней гус-
тоты. Предпочитают густой кустарник.
Питаются растениями и жуками.
Самка приносит 4—5 детенышей весной.
Численность неизвестна.
Охраняются законом.
Рис. 50 Дымчатая ложная мышь Pseudomys fumeus
209
Ложная мышь Томаса
Pseudomys oralis Thomas, 1921 (IV, 215)
Редкий малоизученный вид.
В первой половине XIX в. в Австралии было поймано всего
два экземпляра, один на севере Нового Южного Уэльса; место
поимки второго неизвестно. В последнее время (с 1969 г.) удалось
обнаружить несколько мест обитаний этого вида в южной части
Квинсленда.
Населяют изреженные эвкалиптовые леса с высокими деревьями
и густой травой. Экология не изучена.
Численность неизвестна, но очень мала. Снижение ее может
быть вызвано изменением среды обитания главным образом в ре
зультате сельскохозяйственных работ.
Охраняется законом.
Перонская ложная мышь
P-seudomys praeconis Thomas, 1910 (IV, 216)
Редкий вид, имеющий небольшой ареал.
Длина тела примерно 10 см. Внешне напоминает домовую мышь
Уши средних размеров, округлые. Волосяной покров мягкий. Спина
коричневато-серо-голубая, брюхо белое. Лапы грязно-белые. Длинным
хвост коричневый или черный сверху и беловатый на боках и снизу
Распространены на п-ове Перон в заливе [Парк в Западном
Австралии, а также на о-ве Бернье в том же заливе.
Населяют песчаные дюны, поросшие редким кустарником Spinifex
longifohus, Oleana axillaris и травой (Atnplex paludosa, Rhagocha obovata)
Активны ночью. Питаются растениями. В помете 3-4 детеныша.
Численность неизвестна.
Охраняются законом.
Ложная мышь Шортриджа
Pseudomys shortridgei Thomas, 1907 (IV, 217)
Редкий малоизученный вид.
Длина тела примерно равна длине хвоста. Внешне напоминают
домовую мышь. Уши средних размеров, округлые. Спина тускло
коричневая, с темно-желтым оттенком. Брюхо немного светлее
Хвост темный сверху и темно-желтый снизу.
Были распространены на юге Западной Австралии, в настоящее
время — на юге штата Виктория в Австралии.
В Западной Австралии обитали в болотах, окруженных густыми
кустарниками. В Виктории встречаются в двух биотопах. В степях
с редкими деревьями или без них и в сухих лесах с густым под-
леском. Активны в сумерках и ночью. День проводят в наземных
гнездах.
Питаются семенами и цветами, а зимой — травой.
210
Детеныши рождаются весной (в октябре — декабре). В помете три
детеныша.
Численность неизвестна.
Охраняется законом.
РОД КОЛЮЧИЕ МЫШИ
GENUS TOKUDA1A
В роде один вид: колючая мышь Т. osimensis.
Один из ее подвидов: окинавская колючая мышь Т. о. muenninki
включен в Красную книгу МСОП.
Окинавская колючая мышь
Tokudaia osimensis muenninki Johnson, 1946 (IV, 218)
В ближайшее время может оказаться под угрозой исчезновения.
Длина тела 12,5—17,5 см. Длина хвоста 10—12,5 см. Внешне на-
поминают крупную полевку. Туловище короткое и толстое. Волосяной
покров состоит из относительно редких, колких и тонких волосков
и грубых, довольно длинных, толстых иголок. Последние растут
по всему телу, за исключением областей вокруг рта, ушей, конеч-
ностей и хвоста. Иглы на спине черные, на брюхе белые с рыже-
ватой вершиной. Окраска спины смешанная — черная с оранжево-желтым,
брюха — серовато-белая с оранжевым оттенком. Хвост двуцветный.
РОД ЛОЖНЫЕ ВОДЯНЫЕ КРЫСЫ
GENUS XEROMYS
В роде один вид: ложная водяная крыса X. myoides, который
включен в Красную книгу МСОП, Приложение I Конвенции о меж-
дународной торговле и Красную книгу Австралии.
Ложная водяная крыса
Xeromys myoides Thomas, 1889 (IV, 219)
Редкий, малоизученный вид (рис. 51).
Длина тела примерно 11 см. Длина хвоста около 9 см. Внешне
напоминает домовую мышь. Уши средних размеров, широкие. Глаза
Рис 51 Ложная водяная крыса Xeromys myoides
211
небольшие. Пятый палец передних и задних конечностей маленьким
Волосяной покров довольно высокий, густой и мягкий. Окраска
его на спинной стороне темно-серая, на брюшной почти белая
Хвост покрыт нежными белыми волосками. Сосков две пары. Верх-
ние резцы оранжевые, нижние — белые.
Распространены в Австралии в прибрежной зоне Квинсленда и
Северной Территории.
Населяют различного типа болота с густыми зарослями высоком
травы и кусгов. Встречаются в манграх. Хорошо лазают по ветвям
Гнезда строят среди корней мангровых деревьев. Питаются крабами
и другими водными животными.
Численность неизвестна. Снижение ее связано с освоением чело-
веком мест обитания ложной водяной крысы.
Охраняются законом.
РОД ТОЛСТОХВОСТЫЕ КРЫСЫ
GENUS Z^ZOMYS
В роде три вида
В Красную книгу МСОП, Приложение I Конвенции о междуна-
родной торговле и Красную книгу Австралии включен один из них
толстохвостая крыса Макдоннелла Z. pedunculatus.
Толстохвостая крыса Макдоннелла
Zyzomys pedunculatus AVaite, 1896 (IV, 220)
Редкий малоизученный вид с ограниченным по площади ареалом
Длина тела около 12 см. Длина хвоста немного больше длит
тела. Хвост утолщен в основании (диаметр примерно 4 мм). Воле
сяной покров высокий, редкий и грубый, на брюхе более мягкие
Окраска спины желтоват о-бурая, боков —более светлая и брюха
белая. На конце хвоста удлиненные волосы образуют небольши
кисточку.
Распространены в южной половине штата Северная Территори
в Австралии.
Населяют скалистые холмы. Активны ночью. Экология не изучен
Численность неизвестна, но определенно мала. Причины снижена
ее на выяснены, но, вероятно, связаны с интродукцией кошек
лисиц. В последние годы численность, по-видимому, стабилизировалас
Охраняются законом.
Семейство соневые
Familia Gliridae
В семействе семь родов.
Один из них: мышевидная соня Myomimus включен в КраснУ*0
книгу СССР.
212
Рис 52 Закаспийская мышевидная соня Myomimus personatus
РОД МЫШЕВИДНЫЕ СОНИ
GENES MYOMIMUS
В роде три вида.
В СССР обитает один вид, который включен в Красную книгу
СССР: закаспийская мышевидная соня М. personatus.
Закаспийская мышевидная соня
9 Myomimus personatus (^gnev, 1924 (II, 221)
Редкий, малоизученный вид, занимающий небольшую территорию,
в СССР находится его северная часть (рис. 52, цв. табл. 6,5).
По внешнему виду напоминает мышь. Длина тела 79—83 мм.
Длина хвоста 53—66 мм. Морда слегка заостренная, уши небольшие,
закругленные. Хвост покрыт короткими редкими волосами, сквозь
которые видны кожные чешуи. Окраска спины светло-пепельно-се-
рая со слегка палево-буровагым налетом. Брюхо и лапы белые.
Вдоль середины спины проходит размытая темная полоса. Хвост
светлее спины. Когти белые.
Распространены в СССР на Копетдгге, в Туркмении в верхнем
течении рек Сумбар и Атрек.
Вне пределов СССР найдены в Северо-Восточном Иране.
Экология не изучена. Населяют каменистую, кустарниковую гор-
ную степь. Убежищем служит нора с несколькими выходами. На
зиму впадают в спячку. Выходят из нее не позднее второй поло-
вины апреля. Питаются семенами различных растений.
В помете, видимо, 6—9 детенышей.
Численность неизвестна. В районе Айдере на 300 ловушко-ночей
было поймано шесть особей.
Охраняются в Сюнт-Хасардагском заповеднике.
Семейство селевиниевые
Familia Selevinidae
В семействе один род, который включен в Красную книгу СССР:
сЭДевинии Selevinia.
РОД СЕЛЕВИНИИ
GENUS SELEVINIA
В роде один вид, который включен в Красную книгу СССР
селевиния S. betpakdalensis.
Селевиния
Selevinia betpakdalensis Belosludov et Bazhanov, 1938 (II, 222)
Редкий вид, с небольшим ареалом (рис. 53, цв. табл. 6,2).
Длина тела до 95 мм. Длина хвоста до 75 мм. Хвост тонкий,
покрыт короткими густыми волосами и чешуйками. Конечности уко-
роченные, передние четырехпалые, задние — пятипалые. Пальцы с
небольшими когтями. Г олова с укороченной мордой, большими
округлыми глазами, среднего размера широко расставленными ушами.
Уши округлые. Волосяной покров густой и мягкий, на спине серо-
ватый, а на брюхе беловатый.
Распространены только на территории СССР в Центральной и
Восточной частях Казахстана: в пустынях Бетпак-Дала и Дарьялык,
Северном и Восточном Прибалхашье и Алакольской и Зайсанскои
котловинах.
Населяют разные типы пустынь, поросшие полынью, солянкой,
особенно боялычом (Salsola laracifolia). На холодное время года
впадают в спячку, примерно, с начала октября по февраль. Активны
вечером и утром. Убежищем служат, по-видимому, норы различных
грызунов. Держатся поодиночке.
Питаются различными насекомыми, в частности саранчовыми,
пауками.
Беременные и лактирующие самки встречаются с конца мая до
Рис 53 Селевиния Selevinia betpakdalensis
214
конца июля. Самка раз в год приносит до 8 детенышей, обычно
2—4. Половозрелость наступает на втором году жизни.
Враги: ночные хищные птицы и хищные млекопитающие.
Численность неизвестна.
Семейство тушканчиковые
Familia Dipodidae
В семействе 10 родов. В СССР обитает девять.
В Красную книгу СССР включены некоторые представители трех
из них: пятипалые карликовые тушканчики Cardiocranius, песчаные
тушканчики Jaculus и трехпалые карликовые тушканчики Salpingotus.
РОД ПЯТИПАЛЫЕ КАРЛИКОВЫЕ ТУШКАНЧИКИ
GENUS CARDIOCRANIUS
В роде один вид, обитающий в СССР и внесенный в Красную
книгу СССР: пятипалый карликовый тушканчик С. paradoxus.
Пятипалый карликовый тушканчик
Cardiocranius paradoxus Satunin, 1903 (II, 223)
Редкий вид (рис. 54, цв. табл. 6,5). В СССР находится северная
часть ареала.
Тушканчик мелких размеров. Длина тела 5,8—7,5 см. Длина хвоста
7,3—7,7 мм. Своеобразен хвост: тонкий у основания, он затем до-
вольно резко расширяется, наибольшей толщины достигает в средней
части (до 8—12 мм в диаметре) и постепенно сужается к концу,
где имеется небольшая кисточка волос. Утолщение хвоста происходит
за счет отложения жира. Голова непропорционально большая. Уши
короткие, могут сворачиваться в трубку. Глаза крупные. Вибриссы
сильно развиты. Передние и задние конечности пятипалые. На по-
дошве стопы имеется пучок жестких волос. Волосяной покров от-
носительно высокий, густой и мягкий. Спина песочного цвета, а
брюхо белое. Хвост светло-бурый сверху и белый снизу.
На территории СССР ареал охва-
тывает южную часть Тувинской
АССР, Казахский мелкосопочник в
60 км севернее* Балхаша, два участка
северных предгорий Бектауса Казах-
ского нагорья, а также, по-видимому,
горы Каракенели.
Вне пределов СССР обитает на
северо-западе Китая, в Северной
Гоби и Алашане, в МНР встречает-
ся в полупустынях Северной Гоби и
Джунгарской Гоби.
Населяют преимущественно мел-
Рис 54 Пятипалый карликовым туш-
канчик Cardiocranius paradoxus
215
кощебнистую пустыню. Предпочитают держаться на ровных участ
ках с плотным грунтом, поросшим редким полынно-злаковым
травостоем. Активны вечером, ночью и рано утром. Убежищем
служат норы, построенные самими или другими грызунами (глу-
биной до 45 см, длиной 1 м). Вход норы изнутри закрывают
пробкой из грунта. Зимняя спячка с сентября до середины апреля
Питаются в основном семенами злаков.
Размножение не изучено. Самки приносят детенышей, по-види-
мому, раз в год в начале лета. Лактация отмечена в начале июля
(Тува). Молодые тушканчики достигают половозрелости следующей
весной.
Враги: все ночные хищники.
В СССР очень редок. В Казахском нагорье на 27 км маршрута
встречается один зверек.
РОД ПЕСЧАНЫЕ ТУШКАНЧИКИ
GENES JACELES
В роде пять видов.
В СССР обитает два вида.
В Красную книгу ССС Р включен один из них: туркменским
тушканчик J. turkmenicus.
Туркменский тушканчик
Jaculus turkmenicus Vinogradov et Bondar, 1949 (II, 224)
Редкий вид, обитающий на небольшом ареале (рис. 55, цв. табл. 6,6)
Длина тела 125—142 мм. Уши средних размеров. Отогнуты вперед
и достигают переднего угла глаза. Задние конечности трехпалые
Окраска спины бледная, серовато-песчаная. Брюхо белое. «Знамя» на
хвосте хорошо развито. Его концевая часть ярко-белая.
Распространены в западной половине Туркмении, а также на
северо-западе Кызылкумов.
Населяют глинисто-песчаные пустыни с перемежающимися бугри-
стыми или грядовыми песками, такырами, солончаками, саксаулом
и другими кустарниками. Норы роют на такырах и песчаных буграх
Норы длиной до двух метров, простые, с одной камерой.
Питаются, по-видимому, преимущественно зелеными частями эфе-
меров и солянок, а весной и осенью — также и семенами.
Рис 55 Туркменский тушканчик Jaculus turkmenicus
216
Размножаются с конца марта по конец мая. В течение года у
самки бывает по 2—3 выводка. В помете самка приносит 3—6 дете-
нышей. Половозрелыми становятся в 4—6 месяцев.
Продолжительность жизни в природе до 2,5 лет.
Численность неизвестна. В оптимальных местообитаниях при авто-
мобильном учете встречается в среднем одна (до пяти) особей
на 10 км. Снижение численности связано с сельскохозяйственным
освоением мест обитания этого тушканчика.
Охраняется в Капланкырском заповеднике.
РОД ТРЕХПАЛЫЕ КАРЛИКОВЫЕ ТУШКАНЧИКИ
GENES SALPINGOTUS
В роде три или четыре вида.
В СССР обитает два вида. Оба они внесены в Красную книгу
СССР: жирнохвостый тушканчик S crassicauda и карликовый тушкан-
чик Гептнера S. heptneri. Последний, вероятно, является лишь под-
видом 5. crassicauda.
Жирнохвостый тушканчик
Salpingotus crassicauda Vinogradov, 1924 (II, 225)
Редкий вид. В СССР располагается северная часть видового ареала.
Тушканчик небольших размеров (цв. табл. 6, 4). Длина тела
47—50 мм. Длина хвоста до 106 мм. Внешне напоминает тушканчика.
Основание хвоста может быть утолщено в результате отложения жира.
Хвост покрыт редкими короткими волосами, а на конце хвоста
растут редкие, длинные щетинки. Голова относительно крупная с
укороченной и притупленной лицевой частью. Уши маленькие, трубко-
образные. Вибриссы очень длинные. Передние конечности пятипалые,
задние трехпалые. На подошве стопы довольно сильно развита щетка
жестких волос. Волосяной покров высокий, густой и мягкий. Его
окраска на спине светло-песчаная, а на брюхе белая или светло-
желтая.
Распространены в СССР в Зайсанской котловине на юго-востоке
Казахстана, в Южном Прибайкалье, а также Юго-Восточном При-
аралье и Кызылкумах.
Вне пределов СССР распространение охватывает Северо-Западный
Китай и зоны полупустынь и пустынь МНР.
Населяют ковыльно-полынные опесчаненные степи и полупустыни,
а также закрепленные бугристые пески. Убежищем служат норы с
W выходами, длиной до 3 м.
Гнездовая камера находится обычно на глубине около 50 см в
слое влажного песка. Размер индивидуального участка от 100 м2
До 4 га. Ведут одиночный образ жизни. На зиму впадают в спячку
с ноября по март.
Питаются семенами и мелкими беспозвоночными.
Большинство самок приносит в год по два помета, в каждом
Из которых от одного до пяти детенышей. Беременность и лактация
4132	217
по 20 дней. Половая зрелость наступает в возрасте года. Продол-
жительность жизни в природе до трех лет.
Численность неизвестна. В Зайсанской котловине в оптимальных
для жирнохвостых тушканчиков местах при автомобильном учете на
10 км встречается 19 особей.
Карликовый тушканчик
Salpingot us heptneri Voronzov et Smirnov, 1969 (II, 226)
Редкий вид, обитающий на небольшой территории.
Длина тела 40—50 мм. Длина хвоста 90—100 мм. Длина ступни
задних конечностей обычно более 21 мм. Голова относительно круп-
ная. Задние лапы, хотя и значительно длиннее передних, но развиты
слабее, чем у большинства других тушканчиков. На пальцах задних
лап щетка из жестких волос. Средняя часть хвоста утолщена отло-
жениями жира. На конце хвоста кисточка черных волос.
Распространены в СССР в Центральных районах Северо-Западных
Кызылкумов.
Населяют такыры среди массивов песков с грядово-ячеистым рель-
ефом. Растительность разреженная, представленная главным образом
биюргуном Anabasis salsa.
Активны ночью. День проводят в норах. В спячку впадают, веро-
ятно, в сентябре, а пробуждаются в конце марта —начале апреля.
Питаются, по-видимому, в основном семенами и плодами эфе-
меров и эфемероидов, а также насекомыми.
Самки приносят по два выводка в году: в апреле и июне.
В помете 2-4 детеныша. Половозрелыми становятся в 11 месяцев.
Численность неизвестна. При автомобильном учете встречаются по
0,2—0,7 особей на 10 км. В отдельных местах плотность населения
достигает 0,5 зверька на 1 га.
Семейство американские дикобразы
Familia Erithizontidae
В семействе четыре рода.
Один из них: тонкоиглые дикобразы Chaetomys включен в Красную
книгу МСОП.
РОД ТОНКОИГЛЫЕ ДИКОБРАЗЫ
GENUS CHAETOMYS
В роде один вид: тонкоиглый дикобраз Chaetomys subspinosus, котъ-
рый включен в Красную книгу МСОП.
Тонкоиглый дикобраз
Chaetomys subspinosus Olfers, 1818 (VI, 227)
Редкий, малоизученный вид, обитающий на небольшой терри-
тории.
218
Длина тела 43-45 см. Длина хвоста 25—28 см. Спина покрыта
в основном жесткими волнистыми щетинками. На голове, шее и
передних конечностях густо расположены короткие и острые иглы.
Поверхность длинного хвоста чешуйчатая, и только по его нижней
стороне растут короткие грубые волосы. Хвост, по-видимому, не
хватательный. Передние и задние конечности имеют по четыре пальца
с длинными искривленными когтями, первые пальцы очень неболь-
шие. Основная окраска спинной стороны тела тускло-буроватая,
иногда серовато-белая, брюшной —рыжевато-коричневая. Хвост и
конечности буровато-черные.
Распространены в Юго-Восточной Бразилии — в юго-восточной
части штата Баия и северной части штата Эспириту-Санту. По другим
данным (по-видимому, ошибочным), ареал включает Северную, Цент-
ральную и Северо-Восточную Бразилию.
Экология изучена слабо. Населяют опушки леса. Часто встречаются
там, где есть деревья какао, плодами которых тонкоиглые дикобразы
питаются. В штате Эспириту-Санту держатся по каменистым холмам,
поросшим деревьями (Bombaceae). Активны ночью. В помете один
детеныш.
Численность неизвестна, но определенно мала. В 1965 г. пред-
полагали, что они близки к полному исчезновению. Снижение чис-
ленности вызвано нарушением среды обитания, главным образом
рубкой леса.
Охраняются законом.
Семейство шиншилловые
Familia Chinchillidae
В семействе три рода.
Представители одного из них: шиншиллы Chinchilla включены
в Красную книгу МСОП.
РОД ШИНШИЛЛЫ
GENUS CHINCHILLA
В роде два вида: короткохвостая шиншилла С. brevicaudata и
Шиншилла С laniger включены в Красную книгу МСОП и в Прило-
жение I Конвенции о международной торговле.
Короткохвостая шиншилла
Chinchilla brevicaudata Waterhouse, 1848 (VI, 228)
Редкий, малоизученный вид.
По поводу прежнего распространения короткохвостых шиншилл
имеется некоторое расхождение. Одни авторы полагают, что они
обитали в Андах на высоте более 3 тыс. м над ур. моря между
7°5' ю. ш. и 30° ю. ш. в Перу, Боливии, Аргентине и Чили. Другие
считают пределами распространения 10 и 27° ю. ш., утверждают,
9*
219
что достоверные сведения о существовании этого вида в Аргентине
отсутствуют. В настоящее время короткохвостые шиншиллы, по-види-
мому, сохранились в том месте, где сходятся границы Аргентины,
Боливии и Чили (примерно 23° ю. ш.). Возможно, они обитают также
в Национальном парке Лаука в Северном Чили. В Перу исчезли.
Экология изучена слабо. Населяют скалистые склоны холмов и
пустыни на высоте между 3000 и 4500 м над ур. моря. В неволе
половозрел ость наступает в 6 месяцев. Беременность 128 дней. Среднее
количество детенышей в помете 1,45.
Численность неизвестна, но очень мала. Основная причина сниже-
ния ее — интенсивный промысел из-за ценного меха, особенно в XIX
и начале XX в. Между 1895 и 1900 гг. только из Чили было
экспортировано в Европу около 2 млн. шкурок шиншилл (их видовой
состав остался неизвестным).
Охраняются законом в Боливии (с 1906 г.), Чили (с 1929 г.) и
Перу. Наладить действенную охрану в труднодоступных местах, где
обитают короткохвостые шиншиллы, трудно.
Шиншилла
Chinchilla laniger Molina, 1782 (VI, 229)
Редкий, малоизученный вид, в ряде мест своего ареала полностью
исчез (рис. 56).
Длина тела примерно 25 см, хвост той же длины. Глаза боль-
шие. Уши короткие. Стопа удлиненная, узкая. Конечности четырех-
палые со слабыми когтями. Волосяной покров густой и очень
мягкий. Окраска спинной стороны тела голубовато-серая, а брюшной -
желтовато-белая. Хвост покрыт удлиненными грубыми волосами.
Были распространены в Андах, Боливии, Перу, Чили и Аргентины.
В настоящее время встречаются только в небольшой области (при-
мерно 4 тыс. га) Прибрежной Кордильеры Чили.
Населяют сухие скалистые районы в Андах на высоте от 400
Рис. 56. Шиншилла Chinchilla laniger
220
до 2500 м над ур. моря. Живут колониями, поселяясь на северных
склонах Убежищем служат расщелины скал, пустоты под камнями.
Активны ночью.
Питаются различными растениями высокогорья.
По-видимому, моногамы. Дают от одного до трех пометов в тече-
ние года, в каждом от одного до шести (обычно два) детенышей.
Длительность беременности примерно 112 дней. Половозрелость насту-
пает в 5—8 месяцев. Продолжительность жизни около 10 лет, в неволе
могут жить до 20 лет
Численность в 1977 г. достигала 7—10 тыс По наблюдениям,
проведенным в 1981 г., в оптимальных местах плотность населения
шиншилл может достигать более 10 зверьков на гектар. Снижение
численности связано с неконтролируемой охотой и нарушением среды
обитания. В начале текущего века за шиншиллой активно охотились
из-за ценного меха. В 1900 г. только департаменты Валленар и
Кокуимо экспортировали 500 тыс. шкурок.
В Чили охраняются законом.
В неволе размножаются.
Семейство хутиевые
Familia Capromyidae
В семействе три рода.
В Красную книгу МСОП внесены некоторые представители всех
трех родов: кубинские хутии Capromys, короткохвостые хутии Geo-
cap готу s, гаитянские хутии Plagiodontia.
Сложение тяжелое Голова крупная с притупленной широкой мор-
дой. Глаза маленькие. Уши небольшие мясистые. Хвост голый или
покрыт волосами. Конечности относительно короткие. Кисти и стопы
широкие с безволосыми подошвами. Когти большие. Волосяной
покров грубый.
РОД КУБИНСКИЕ ХУТИИ
GENES CAPROMYS
В роде девять видов
В Красную книгу МСОП включены шесть из них: хутия Кабреры
С. angelcabrerai, большеухая хутия С. auntus, хутия Гарридо C.garridoi,
кистехвостая хутия С. melanurus, крошечная хутия С. nanus, санфелипская
хутия С. sanfelipensis.
Внешний вид см. в описании семейства. Длина гела 28—50 см
Длина хвоста 15—30 см. Хвост слабо оволоснен. Когти длинные.
Первый палец передних конечностей маленький, задний — средних
Размеров. Окраска волосяного покрова на спине темно-желтая, серова-
тая, коричневатая, рыжеватая или почти черная Брюшная сторона
обычно более светлая. Одноцветный хвост темно-желтый или темно-
Рыжевато-коричневый.
221
Хутия Кабреры
Capromys angelcabrerai Varona, 1979 (VI, 230)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описаниях семейства и рода.
Распространены на небольших островах Анна-Мария, расположенных
к югу от провинции Камагуэй на Кубе.
Населяют мангровые заросли с доминированием красных мангров
(Rhizophora mangle). Строят гнезда диаметром около 1 м и высотой
30—40 см с 4—5 входами. Растительноядные. В помете 1—3 детеныша.
Численность неизвестна, но очень мала. Возможно, они исчезли.
Основная причина снижения численности — неконтролируемая охота
ради мяса.
Охраняются законом.
Большеухая хутия
Capromys auritus Varona, 1970 (VI, 231)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описаниях семейства и рода.
Длина тела примерно 28 см. Длина хвоста около 18 см. Спинная
сторона тела и хвост темно-коричневые.
Распространены на о-ве Кайо-Фрагосо (38 км длины и 4—5 км
ширины), архипелаге Сабана к северу от центральной части Кубы
(провинция Лас-Вильяс).
Населяют мангровые болота с красными манграми там, где совсем
нет сухой земли. Прекрасно лазают по деревьям. Питаются различ-
ными частями мангров (плодами, листьями, корой и т. д.). Строят
над водой полусферические гнезда, площадь которых может дости-
гать 4 м2.
Численность неизвестна, но очень мала. Основная причина сниже-
ния ее — неконтролируемая охота ради мяса.
Охраняются законом. Архипелаг Сабана (п-ов Кайо-Фрагосо в том
числе) объявлен охраняемой зоной.
Хутия Гарридо
Capromys garridoi Varona, 1970 (VI, 232)
Редкий, малоизученный вид, обитающий на небольшой территории.
Распространены на нескольких небольших островках банки Хар-
динес —к востоку от о-ва Пинос и в 40 км к югу от п-ова Сапата
на Кубе.
Населяют заросли красных мангров. Экология не изучена.
Численность неизвестна, но очень мала. Единственный известный
экземпляр был пойман в 1967 г. В 1979 г. специальной экспедиции
не удалось поймать ни одного животного, но были обнаружены следы
их деятельности. Основная причина снижения численности — неконтро-
лируемая охота ради мяса.
Охраняются законом. Места обитания хутий Гарридо объявлен^
охраняемой зоной.
222
Кистехвостая хутия
Capromys melanurus Peters, 1864 (VI, 233)
Редкий, малоизученный вид, обитающий на небольшой территории.
Внешний вид см. в описаниях семейства и рода. Длина тела
около 40 см. Длина хвоста примерно 30 см. Грубый волосяной покров
состоит из длинных остевых волос и довольно редкого пуха. Окрас-
ка спинной стороны от черной до рыжей. Брюхо обычно более
светлое. Хвост покрыт длинными волосами. Он черный или рыжева-
тый.
Распространены на Кубе в провинции Ориенте в горах Сьерра-
Маэстра.
Населяют густые леса. Ведут древесный образ жизни. Активны
ночью.
Питаются плодами, листьями, мелкими животными, в том числе
пресмыкающимися.
Беременность 17—18 недель. В помете 1—3 детеныша.
Численность неизвестна, но очень мала. Основная причина сни-
жения ее — уничтожение лесов и неконтролируемая охота. Отрицатель-
но сказалась также акклиматизация мангустов (это оспаривается
некоторыми учеными).
Охраняется законом.
Крошечная хутия
Capromys nanus G. Allen, 1917 (VI, 234)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описаниях семейства и рода.
Длина тела около 22 см. Длина хвоста примерно 18 см. Спина
покрыта черными волосами с коричневато-желтыми концами, на морде
и перед ушами беловатые кончики волос, на крестце более темные.
Брюшная сторона тела светло-сероватая. Передние лапы желтовато-
серые с серыми пальцами, задние лапы желтоватые с желтовато-
серыми пальцами. Область вокруг хвоста ржаво-оранжевая. Хвост
резко двуцветный: проксимальные 2 см того же цвета, что и крестец,
а остальная часть хвоста покрыта более короткими черными сверху
и темно-желтыми снизу волосами.
Распространены на юге Кубы на п-ове Сапата.
Населяют небольшие, сухие, покрытые кустарником острова, рас-
положенные среди болот, а также мангры, окружающие эти болота.
Численность неизвестна, но очень мала. С 1937 г. не было
поймано ни одного экземпляра. Только в 1978 г. в центре болот
были обнаружены признаки присутствия крошечных хутий. В 1980 г.
находились на грани исчезновения.
Снижение численности вызвано освоением человеком мест обитания
Крошечных хутий под сельское хозяйство.
Болота п-ова Сапата объявлены охраняемой зоной. Охота запре-
щена законом.
223
Санфелипская хутия
Capromys sanfelipensis Varona, 1970 (VI, 235)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описаниях семейства и рода.
Длина тела примерно 27 см, длина хвоста около 20 см. Спинная
сторона тела темно-коричневая. Основание хвоста тоже темно-корич-
невое, а остальная его часть рыжеватая.
Распространены на маленьком о-ве Хуан-Гарсия, а также, возможно,
и на соседнем, несколько больших размеров о-ве Кайо-Реал из
группы о-вов Сан-Фелипе.
Населяют густые и высокие (до пояса человека) заросли Salt-
comia perennis, протянувшиеся вдоль трехкилометрового берега позади
зоны мангров (Rhizophora mangle и Avincennia nitada). Активны ночью.
Питаются растениями. Ни гнезд, ни нор не было найдено. Размно-
жение не изучено.
Численность неизвестна. Возможно, исчезли. В 1970 г. были мало-
численны. Снижение ее, вероятно, связано с охотой.
Охраняются законом. О-ва Сан-Фелипе объявлены охраняемой
зоной.
РОД КОРОТКОХВОСТЫЕ ХУТИИ
GENUS GEOCAPROMYS
В роде три вида.
В Красную книгу МСОП включены два из них: хутия Брауна
G. brownii и хутия Инграхама G. ingrahami. Иногда этот род включают
в род Capromys.
Внешний вид см. в описании семейства. Внешне сходны с кубин-
скими хутиями, но хвост значительно короче и когти менее длинные
Первый палец передних конечностей редуцирован сильнее. Уши не-
большие, округлые, покрыты короткими волосами. Волосяной покров
низкий и густой.
Хутия
romys brownii
Редкий, малоизученный вид.
Длина тела вместе с хвостом примерно 45 см. Длина хвоста
около 3,5 см. Основная окраска спинной стороны темно-коричневая
с примесью темно-серых волос в основании и желто-коричневыми
вершинами и черных волос, особенно многочисленных посередине
спины. Брюшная сторона более светлая с желтовато-серым горлом и
задней частью брюха. Грудь и передняя часть брюха желтовато-
коричневые. На груди может проходить белая полоса. Хвост и наруж-
ные части конечностей коричневые.
Различают два подвида. G. b. brownii распространены в центре, на
западе и юге Ямайки. G. b. thoracatus обитали на о-ве Литл-Свон
площадью около 100 га в 650 км на юго-запад от Ямайки и в
145 км на северо-восток от Гондураса.
Брауна
Fisher, 1830 (VI, 236)
224
Населяют глухие районы, пересеченные и гористые местности.
Ведут наземный образ жизни. Убежище находят под скалами, среди
корней деревьев. Активны преимущественно ночью.
Питаются травой, листьями и, вероятно, плодами и грибами.
Беременность примерно 123 дня. В пЬмете 1—3 (обычно два) дете-
ныша. В неволе сезонности в размножении не отмечено.
Численность неизвестна, но мала. В 1974 г. плотность животных
даже в оптимальных местах была низкая. На о-ве Литл-Свон хутии
Брауна были многочисленными до начала 1950-х годов. Экспедиции
в 1960 и 1974 гг. не смогли обнаружить здесь ни одной особи.
Снижение численности связано с неумеренной охотой (ради мяса),
а также с уничтожением их мангустами Herpestes griseus, завезенными
на Ямайку в 1872 г., и собаками.
С 1922 г. охраняются законом.
Хутия Инграхама
Geocapromys ingrahami J. Allen, 1891 (VI, 237)
Редкий вид, обитающий на небольшой территории.
Внешний вид см. в описаниях семейства и рода.
Длина тела вместе с хвостом 37—39 см. Длина хвоста 4,5 см.
Волосяной покров грубый на спине и более мягкий на брюхе. Его
окраска желтовато-коричневая, смешанная с рыжевато- или желтовато-
коричневым и с серой или черной рябью.
Распространены на маленьком (465 га) коралловом о-ве Ист-
Плана у юго-восточной оконечности Багамских о-вов, а также, воз-
можно, еще на двух островках, куда хутии Инграхама были интро-
дуцированы в 1973 и 1981 гг. В доколумбовское время населяли
многие из Багамских о-вов. Только на о-ве Атвуд (о-в Самана)
животные сохранились до 1929 г., после чего, вероятно, погибли
от ураганов в 1929 и 1932 гг.
Населяют полупустынную местность с редкими кустами и какту-
сами на песчаном грунте и известковых террасах. Убежище находят
в пещерах и пустотах среди скал. Активны ночью. Ведут обществен-
ный образ жизни. Характерна высокая степень маркировочного пове-
дения.
Питаются листьями, побегами, плодами, корой. Предпочтительным
кормом служит Strumfia maritima. В водопое, по-видимому, не нужда-
ются.
В 1969 г. общая численность достигала 6—12 тыс. Она довольно
постоянна и не показала изменений в 1973 и 1981 гг. Однако существу-
ет постоянная угроза всему виду вследствие малого ареала. Ураган
или эпидемия могут уничтожить этот вид.
Охраняются законом. Остров объявлен заповедником.
РОД ГАИТЯНСКИЕ ХУТИИ
GENES PLAGIODONTIA
В роде один вид: кювьерова хутия Р. aedium, которая включена в
Засную книгу МСОП.
225
Кювьерова хутия
Plagiodontia aedium Cuvier, 1836 (VI, 238)
Редкий, малоизученный вид, обитающий на небольшой территории
Внешний вид см. в описании семейства.
Длина тела около 30—40 см. Длина хвоста примерно 12—15 см
Хвост без волос, покрыт чешуйками. Когти сильно развиты. Первый
палец передних конечностей имеет короткий тупой коготь. Волося-
ной покров густой. Спина в основании покрыта серыми с белова-
тыми вершинами волосами. К ним примешиваются редкие черные
щетины. На брюхе волосы более короткие, беловатые в основании
и с темно-желтыми вершинами.
Распространены на о-ве Гаити. В западной части острова они
встречаются в горах южного полуострова. В Доминиканской Респуб-
лике в 1981 г. они обитали на юго-западе, в центре и на севере
Различают два подвида (прежде их считали отдельными видами; см.,
например, Красную книгу МСОП, 1978): Р. a. aedium из южного п-ова
Гаити и юго-западе Доминиканской Республики и Р. a. hylaem из
центральных и северных частей Доминиканской Республики.
Населяют различные биотопы от уровня моря и до 1800 м над
его уровнем: дождевой лес, мангровые заросли, субтропический сухой
лес, субтропический влажный лес, горные леса.* С высокогорья кювь-
еровы хутии в декабре — январе спускаются вниз.
Ведут наземный образ жизни, хотя могут лазать и по деревьям
Активны в основном ночью. Убежище находят в щелях между кам-
нями, дуплах деревьев, среди корней.
Растительноядные. Питаются корневищами, корой, листьями, пло-
дами, сельскохозяйственными растениями.
Беременность 125—150 дней. Самки приносят в год по одному
детенышу.
Численность неизвестна, но мала повсюду. Снижение ее связано с
охотой (местное население употребляет их в пищу), уничтожением
лесов, в которых они обитают, и акклиматизацией мангустов. Счита-
лись вымершими, но в 1947 г. обнаружили сохранившуюся популя-
цию.
В Доминиканской Республике охраняются законом.
Отряд китообразные
Ordo Cetacea
В отряде 8—9 семейств.
В Красную книгу МСОП включены некоторые представители пяти
семейств: речные дельфины Platanistidae, дельфиновые Delphinidae,
клюворыловые Ziphiidae, гладкие киты Balaenidae, полосатиковь#
Balaenopteridae.
В Конвенцию о международной торговле включены все семейств
и роды отряда китообразных. За исключением ряда видов китО'
226
образных, которые внесены в Приложение I и рассмотрены ниже,
все остальные виды включены в Приложение II указанной Конвенции.
В СССР встречаются все семейства, кроме речных дельфинов.
В Красную книгу СССР включены некоторые представители шести
семейств: дельфиновые Delphinidae, нарваловые Monodontidae, клюво-
рыловые Ziphiidae, гладкие киты Balaenidae, серые киты Eschrichtiidae
и полосатиковые Balaenopteridae.
Семейство речные дельфины
Familia Platanistidae
В семействе четыре рода.
В Красную книгу МСОП и Конвенцию о международной тор-
говле включены род озерные дельфины Lipotes и род гангские дель-
фины Platanista.	z
РОД ОЗЕРНЫЕ ДЕЛЬФИНЫ
GENUS LIPOTES
В роде один вид: озерный дельфин L. vexillifer, который включен
в Красную книгу МСОП и в Приложение I Конвенции о междуна-
родной торговле.
Озерный дельфин
Lipotes vexillifer Miller, 1918 (II, 239)
Находится под угрозой исчезновения.
Длина тела до 2,5 м. «Клюв» слегка загнут кверху. Средней высо-
ты спинной плавник полого спускается вперед и назад и располага-
ется немного позади середины тела. Грузные плавники закруглены
на концах. Глаза сильно редуцированы и почти не функционируют.
Окраска тела бледно-голубовато-серая сверху и бледноватая снизу.
Прежде обитали в оз. Дунтинху в 1000 км от устья Янцзы
(Китай) и в речках, впадающих в это озеро. Теперь встречаются
также и в р. Янцзы в 150 км от озера, а возможно, и по всему
течению реки до Шанхая.
Обитают на мелководье в мутной воде по озерам, устьям рек
и в реках. Держатся группами по 3—4, иногда 10—15 особей. В поздне-
весенний период во время половодья отмечены местные миграции.
Питаются, по-видимому, рыбой.
Численность неизвестна. В 1975 г. они были очень редки.
РОД ГАНГСКИЕ ДЕЛЬФИНЫ
GENUS PLATANISTA
В роде два вида.
В Красную книгу МСОП включен один вид: индский дельфин
£ minor (~ Р. indi). Иногда этот вид присоединяют к виду гангский
Дельфин Р. gangetica, и тогда в роде насчитывают один вид.
В Приложение I Конвенции о международной торговле включены
°ба вида рода.
227
Гангский дельфин
Platanista gangetica Roxburgh, 1801 (II, 240)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 57).
Длина тела до 2,3 м. Голова отделена от туловища заметным
шейным перехватом. Спинной плавник небольшой, гребневидный,
расположенный слегка позади середины тела. Грудные плавники боль-
шие, широкие, закругленные. Лобный выступ хорошо развит. Глаза
не имеют хрусталика. Верх тела темно-серый, брюхо несколько свет-
лее.
Распространены в реках Ганг и Брахмапутра (Индия, в том числе
Ассам, Бангладеш; и Сутледж (Северо-Западная Индия).
Населяют очень мутные медленно текущие реки. Днем держатся
в глубоких местах, а ночью охотятся на рыб и рачков на мелко-
водье до 20—30 см глубиной. Обычно встречаются небольшими груп-
пами по 6—10 животных, но часто можно видеть и одиночных
дельфинов. Под водой остается от 1/2 до 2 мин. Часто плавает на
боку (особенно на мелководье).
Длительность беременности 8—9 месяцев. Самка приносит в помете
одного детеныша.
Снижение численности связано в основном с ирригационными
мероприятиями.
Индский дельфин
Platanista minor Owen, 1853 (= Р. indi Blyth, 1859*) (III, 241)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид такой же, как у гангского дельфина.
Были распространены (в середине XIX в.) по р. Инд от под-
ножья Гималаев до моря и по главным его притокам. В настоящее
время встречаются в р. Инд только между плотинами Саккур и
Таунса и, вероятно, вверх по течению до плотины Чашма. Иногда
заходят в ирригационные каналы.
Экология сходна с экологией гангского дельфина.
Общее число к 1974 г., вероятно, не превышало 450—600 особей.
Снижение численности связано с ирригационными мероприятиями,
попаданием в сети рыбаков и охотой за ними в ряде мест.
Рис. 57. Гангский дельфин Platanista gangetica
* Так значится в Красной книге МСОП (1978).
228
В провинциях Синд и Пенджаб охраняются законом, но мало-
эффективно.
Семейство дельфиновые
Familia Delphinidae
Общепринятая систематика семейства отсутствует. Если нарвалов
и белух выделять в особое семейство, а всех остальных дельфинов,
в том числе и морских свиней, включить в семейство Delphinidae,
то последнее объединяет 19—20 родов.
В Красной книге МСОП всего один род: морские свиньи
Phocaena*.
В Конвенции о международной торговле четыре рода: бесперые
морские свиньи Neophocaena* и морские свиньи Phocaena*, длинно-
клювые дельфины Solatia**, горбатые дельфины Sousa**.
В Красную книгу СССР внесены: серые дельфины Grampus, коротко-
головые дельфины Lagenorhynchus, малые косатки Pseudorca, афа-
лины Ти г stops.
РОД СЕРЫЕ ДЕЛЬФИНЫ
GENUS GRAMPUS
В роде один вид: серый дельфин G.griseus, который внесен в
Красную книгу СССР.
Серый дельфин
Grampus griseus G. Cuvier, 1812 (II, 242)
Редкий в водах СССР, малоизученный вид (рис. 58).
Длина тела до 430 см. Сильно развитая жировая подушка при-
дает голове округлую форму. «Клюв» не выражен. Нижняя челюсть
чуть короче верхней. Высокий спинной плавник расположен почти
посредине тела, вырезан по заднему краю. Грудные плавники длин-
ные и узкие, серповидной формы, заостренные на концах. Окраска
тела от серой до черно-серой, на брюхе более светлая. По всему
телу разбросаны мелкие светлые пятна и полосы. Зубы у большинства
имеются только в передней части нижней челюсти в количестве
2—7 пар. В верхней челюсти их число может колебаться от 0 до
двух пар. В диаметре зубы у взрослых серых дельфинов могут дости-
гать 1,5 см и почти 4 см в высоту (корень и коронка).
Распространены в теплых и умеренных водах северного и юж-
ного полушарий.
В СССР встречаются в прибрежных водах Курильской гряды,
главным образом ее южной части, в Японском море, у Командор-
ских о-вов.
* Выделен в семейство Phocaenidae
** Иногда выделяют в семейство Stenidae
229
Рис. 58. Серый дельфин Grampus griseus
Обитают преимущественно в открытом океане, в теплых и уме-
ренных водах. Способны находиться долго под водой. Держатся
поодиночке, парами или небольшими группами. Миграций не уста-
новлено.
Питаются в основном головоногими моллюсками нескольких видов,
а также стайной рыбой.
Рождение детенышей происходит в зимние месяцы в теплых
водах. Длина новорожденных в среднем около 150 см.
В водах СССР малочисленны.
Охраняются в СССР.
РОД КОРОТКОГОЛОВЫЕ ДЕЛЬФИНЫ
GENUS LAGENORHYNCHUS
В роде, по-видимому, шесть видов (в водах СССР три вида).
В Красную книгу СССР внесены два вида: атлантический дельфин
L. acutus и беломордый дельфин L. albirostris.
Атлантический дельфин
Lagenorhynchus acutus Gray, 1828 (II, 243)
Редкий в водах СССР, малоизученный вид.
Небольшого размера китообразные с длиной тела до 275 см.
«Клюв» короткий, не очень четко отделенный от покатого лба.
Спинной плавник высокий, серповидный. На хвостовом стебле раз
виты дорсальный и вентральный кожные кили.
Спинная сторона черноватая, брюшная — беловатаС По бокам при-
мерно от уровня спинного плавника и заходя немного на хвосто-
вой стебель проходит широкая белая полоса. От грудного плавника
вперед и вверх к участку между глазом и углом *рта тянется узкая
черная полоса. Грудные плавники темные, окружены белым полем.
Хвостовые лопасти снизу светлые. Вокруг глаза и заднепроходного
отверстия черное кольцо.
230
Распространены в Северной Атлантике от Гренландии до штата
Массачусетс в США и от Шпицбергена до Британских о-вов и Гол-
ландии
В водах СССР встречаются в юго-западных районах Баренцева
моря, возможны заходы в Балтийское море.
Держатся обычно группами от 10 до 50 голов. В прежние вре-
мена образовывали стада численностью до 1000—1500 голов.
Питаются в основном пелагическими животными, лососевыми,
сельдью, треской, навагой, мерлангом, мойвой, брюхоногими моллюс-
ками и ракообразными.
Беременность, по-видимому, около 10 месяцев. Самка приносит
одного детеныша в середине лета.
В водах СССР повсеместно малочисленны.
Хорошо приручаются.
Охраняются в СССР.
Беломордый дельфин
Lagenorhynchus albirostris Gray, 1846 (II, 244)
Редкий в водах СССР, малоизученный вид.
Небольшого размера китообразные с длиной тела до 304 см.
«Клюв» такой же, как у атлантического дельфина, спинной плавник
относительно более высокий, грудные плавники крупные, а кожные
кили на хвостовом стебле развиты слабее, чем у последнего. Спин-
ная сторона тела серовато-черная, а брюшная — беловатая. Основание
лба и «клюв» светло-серые. Грудные и хвостовые плавники сверху
темные, снизу чуть светлее.
Распространены в Северном Ледовитом океане и Северной Атлан-
тике от Баренцева и Гренландского морей и Девисова пролива на
юг до Португалии на востоке и Ньюфаундленда на западе.
В водах СССР обитают в Баренцевом море, по Мурманскому
побережью и у п-ова Рыбачий, в Балтийском море в Рижском и
Финском заливах.
Обычно держатся парами или небольшими группами, но иногда
образуют более многочисленные стада. Вероятно, совершают миграции.
Питаются в основном донными и придонными рыбами и другими
животными.
Спаривание лв летние месяцы; растянуто во времени. Большинство
самок приносит детенышей летом.
В водах СССР малочисленны
Хорошо приручаются.
Охраняются в СССР.
РОД БЕСПЕРЫЕ МОРСКИЕ СВИНЬИ
GENES NEOPHOCAENA
В роде 1—3 вида.
В Приложение 1 Конвенции о международной торговле внесен
один вид: бесперая морская свинья N. phocaenoides (включая N.asi-
aeonentahs и N. sunamen — гак это и дается ниже).
231
Бесперая морская свинья
Neophocaena phocaenoides G. Cuvier, 1829 (III, V, 245)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 59).
Длина Тела обычно около 150 см (до 190 см). Голова округлая
с выраженным лобным выступом. Спинного плавника и «клюва» нет
По средней линии спины от шейного отдела до начала хвостового
стебля тянется полоса 3—6 см шириной из многочисленных роговых
бугорков. Глаза маленькие. Спина свинцово-черная, брюхо светлее
На груди и брюхе серое пятно.
Распространены от Персидского залива iia восток до о-вов Ява,
Калимантан, побережья Китая, р. Янцзы и Японии.
Населяют преимущественно прибрежную зону, эстуарии, поднима-
ются вверх по рекам. Держатся поодиночке или группами по 4—5
особей.
Питаются придонными ракообразными, рыбой и головоногими
моллюсками.
Численность невелика.
РОД МОРСКИЕ СВИНЬИ
GENUS PHOCOENA
В роде четыре вида.
Один из них: калифорнийская морская свинья Р sinus включен в
Красную книгу МСОП и в Приложение 1 Конвенции о международ-
ной торговле.
Калифорнийская морская свинья
Phocoena sinus Norris et McFarland, 1958 (I, 246)
Находится под угрозой исчезновения (в Красной книге МСОП
указано, что этот вид в ближайшее время может оказаться под угро-
зой исчезновения).
Длина тела не более 153 см. «Клюва» нет. Голова притуплена,
лобный выступ спереди уплощен. Спинной плавник невысокий, почти
правильной треугольной формы. Окраска спинной стороны тела одно-
цветная бурая.
Рис 59 Бесперая морская свинья Neophocaena phocaenoides
232
Распространены в северной половине Калифорнийского залива и,
возможно, южнее вдоль мексиканского побережья. Держатся в при-
брежных мелких водах.
Питаются придонными рыбами.
Численность неизвестна, но очень мала. Снижение ее, возможно,
связано с попаданием дельфинов в рыбацкие сети.
РОД МАЛЫЕ КОСАТКИ
GENUS PSEUDORCA
В роде один вид: малая косатка Р. crassidens, который включен в
Красную книгу СССР.
Малая косатка (черная косатка)
Pseudorca crassidens Owen, 1846 (II, 247)
Редкий в водах СССР, малоизученный вид (рис. 60).
Длина тела до 6 м. Самки на 60—100 см короче самцов. Тело
удлиненное. Голова небольшая, округлая. Тупой «клюв» едва заме-
тен. Спинной плавник средних размеров, сзади глубоко вырезан,
расположен посредине тела. Грудные плавники узкие, заостренные
на концах. Окраска тела черная, на брюхе чуть светлее.
Распространены в умеренных водах Тихого, Индийского и Атлан-
тического океанов.
В водах СССР могут быть встречены у Курильских о-вов, в Япон-
ском и Балтийском морях.
Экология почти не изучена.
Питаются главным образом головоногими моллюсками и стайной
рыбой — пикшей, треской, лососевыми.
Спаривание и щенка растянуты во времени, но в основном
приходятся, по-видимому, на лето.
В неволе хорошо приручаются.
Численность в водах СССР очень низкая.
Охраняются в СССР.
Рис. 60. Малая косатка Pseudorca crassidens
233
РОД ДЛИННОКЛЮВЫЕ ДЕЛЬФИНЫ
GENUS SOTALIA
В роде один вид длинномордый дельфин 5. fluviatihs.
Иногда в род Sotaha включают род Sousa и тогда в нем насчи-
тывают 3—8 видов. Из S. fluviatihs некоторые ученые выделяют от-
дельные виды S. guianensis и S. brasiliensis.
В Приложение I Конвенции о международной торговле внесены
все виды рода.
Длинномордый дельфин
Sotalia fluviatilis Gervais, 1853 (VI, 248)
Находится под угрозой исчезновения.
Небольшие по размерам дельфины с длиной тела до 1,8 м
Спинной плавник средней высоты, треугольной формы, с вершиной,
слегка загнутой назад, расположен примерно посредине тела. Груд-
ные плавники и хвостовые лопасти умеренной ширины. «Клюв» длин-
ный, четко отделен от лобного возвышения. Окраска тела может
быть коричневато-серой сверху и кремово-желтой или цвета слоно-
вой кости снизу, от ануса к области перед спинным плавником эта
окраска тянется языком по бокам тела, встречаются дельфины серовато-
белые сверху и более светлые снизу или голубоватые и темно-корич-
невые сверху и белые снизу.
Распространены в Западной Атлантике от Панамы на юг до
Сантос в штате Сан-Паулу в Бразилии, а также в бассейне р. Ама-
зонки.
Встречаются в прибрежных водах и реках. Держатся поодиночке
или небольшими группами по 2—8 особей. Плавают медленно. Под
водой остаются 5—85 с. Наиболее активны в раннеутренние и поздне-
вечерние часы.
Питаются в основном рыбой и иногда ракообразными.
Численность повсеместно мала.
РОД ГОРБАТЫЕ ДЕЛЬФИНЫ
GENUS SOUSA
В роде два вида китайский дельфин 5. chinensis и западноафри-
канский дельфин £ teuszi. Иногда из вида £ chinensis выделяют
в качестве самостоятельных видов £ bomeensis, £ lentiginosus и £ plumbed
В Приложение I Конвенции о международной торговле внесены
все виды рода Sousa.
Китайский дельфин
Sousa chinensis Osbeck, 1765 (III, V, 249)
Находится под угрозой исчезновения.
Длина тела до 2,5f м. «Клюв» длинный, хорошо отграниченный
от лобного возвышения. Спинной плавник треугольной формы с вер-
234
шиной, загнутой назад, средней высоты. Он располагается примерно
посредине тела. Грудные плавники довольно широкие в основании
и заострены к вершине. Туловище цвета слоновой кости. Брюхо
слегка розоватое. Спинной и грудные плавники и лопасти хвосто-
вого плавника коричневато-серые с темно-розовым оттенком. Встреча-
ются дельфины (у Калимантана) белой окраски с серыми пятнами
или голубовато-серые с желтоватыми пятнами (у Южной Индии и
Шри-Ланки).
Распространены на огромном пространстве от Плепенберг-Бэй
в Южной Африке на восток до Южного Китая, Калимантана, Южного
Китая и Квинсленда в Австралии.
Держатся в прибрежных водах и крупных реках (например, в
р Янцзы на 750 миль вверх по ее течению). Встречаются пооди-
ночке или небольшими группами.
Питаются в основном рыбой.
Повсеместно малочисленны
Западноафриканский дельфин
Sousa teuszi Kiikenthal, 1892 (V, 250)
Находится под угрозой исчезновения
Длина тела до 2,5 м. Внешний вид такой же, как у китайского
дельфина. Основание спинного плавника более широкое.
Распространены у берегов Западной Африки от Сенегала до Каме-
руна
Держатся в прибрежных водах. Встречаются поодиночке или
небольшими группами.
Питаются в основном рыбой
Численность мала.
РОД АФАЛИНЫ
GENUS TURSIOPS
В роде один вид: афалина Т. truncatus.
В Красную книгу СССР включен подвид этого вида: черномор-
ская афалина Т. t, ponticus
Черноморская афалина
Tursiops truncatus ponticus Barabasch, 1940 (IL 251)
В ближайшее время может оказаться под угрозой исчезновения
(рис. 61).
Дельфины средних размеров. Средняя длина самцов, добытых
в Черном море, составила 228 см, а самок 222 см. Наиболее крупным
оказался самец с длиной тела 310 см. Конец морды вытянут в сред-
ней длины «клюв», четко отделенный бороздкой от лобного возвы-
шения. Высокий спинной плавник имеет довольно глубокую вырез-
Ку по заднему краю. Г рудные плавники относительно широкие.
Нижняя челюсть немного длиннее верхней. Окраска тела подвер-
235
Рис. 61. Черноморская афалина Tursiops truncatus poniicus
жена значительным индивидуальным вариациям. Верх тела темно-
серый (может быть и светло-серьри), бока серые, обычно резко
отграничены от белого (иногда серого) брюха. Серая окраска боков
тела может переходить постепенно в светлый тон.
Распространены в территориальных водах СССР в Черном море.
Вне СССР —воды юга и запада Черного моря.
Обычно держатся в прибрежной мелководной зоне моря, груп-
пами до десятка или в несколько десятков голов. Афалины отно-
сятся к группе бентоихтиофагов. Регулярных миграций в Черном
море не отмечено. Они наиболее многочисленны в северогвосточной
части моря у берегов Южного Крыма и Северного Кавказа. Во время
хода азовской хамсы черноморские афалины концентрируются в районе
^Керченского пролива и появляются даже, в самом проливе, но
в Азовское море не идут.
В Черном море основная пища —пикша, камбала, а также кефаль,
лобан, скат, умбрина, скорпена, барабуля, пеламида и хамса. За
пищей могут нырять на глубину до 90—150 м, оставаясь под водой
5—7 минут, иногда Имин.
Длительность беременности примерно 12 месяцев. Самки прино-
сят по одному детенышу в весенне-летнее время. Лактационный
период, по наблюдениям в океанариях, продолжался у разных особей
от 3,5 до 18 месяцев. Весь половой цикл охватывает два года.
Половозрелость наступает в шесть лет (данные океанариумов).
ПЬ данным авиаучета, в мае 1976 г. численность черноморских
афалин составляла примерно 563 (XX) особей. Снижение ее связано,
видимо, с нарушением кормЬвой базы и неконтролируемым промыс-
лом в Турции. До 1965 г. интенсивный промысел велся в наших
водах. Отрицательное влияние на. жизнеспособность афалин может
оказывать загрязнение вод Черного моря.
С 1966 г. промысел в СССР запрещен.
Хорошо приручаются и легко переносят неволю.
Семейство нарваловые
Familia Monodontidae
В семействе два рода Оба они встречаются в водах СССР.
Один из них: нарвал Monodon внесен в Красную книгу СССР.
РОД НАРВАЛЫ
GENUS MONODON
В роде один вид: нарвал М. monoceros, который включен в Крас-
ную книгу СССР.
Нарвал
Monodon monoceros Linnaeus, 1758 (1, II, 252)
Редкий вид (рис. 62, цв. табл. 7, 4).
Длина тела самцов до 610 см, самок до 420 см. Относительно
небольшая округлая голова отделяется от туловища слабовыражен-
ной шеей. Ротовое отверстие небольшое, верхняя губа несколько
выступает вперед над мясистой нижней губой. Спинного плавника
нет Слегка выпуклая спина несет невысокую складку кожи до 5 см
высотой и 75 см длиной. Грудные плавники короткие и широкие.
Окраска тела молодых одноцветная — темная (голубовато-серая, шифер-
ная или аспидная), у взрослых светлая с многочиленными тем-
ными пятнами неправильной формы, не более 5 см в диаметре,
располагающимися на голове, спине и боках. На верхних частях
головы, шеи и хвостового стебля пятна могут сливаться вместе,
образуя иногда общий темный фон. Зубов в нижней челюсти нет.
В верхней челюсти всего два зуба (у самок они обычно не проре-
зываются). У самцов левый зуб превращается в винтообразно справа
вверх налево закрученный и направленный вперед бивень до 3 м
длиной. Правый зуб чаще скрыт в десне. Иногда у самцов разви-
вается два бивня. Изредка бивни образуются и у самок.
Распространены в водах Арктики и Северной Атлантики к северу
от линии плавучих льдов. В пределах СССР встречаются во всех
арктических морях. На юг Атлантики идут (зимой) до Британских
о-вов, Голландии и Лабрадора, а в Тихом океане —до Берингова
Моря
Обитают, как правило, вдоль кромки арктических льдов, в откры-
том море. Держатся стадами, причем крупные косяки состоят из
взрослых самцов, самок и молодняка, а мелкие — только из взрос-
Рис 62 Нарвал Monodon monoceros
237
лых самцов или из самок с детенышами. Прежде встречались огром-
ные стада по несколько тысяч голов, а теперь они не превышают
сотню.
Добывают пищу в пелагической части моря. Питаются в основ-
ном головоногими моллюсками, а также рыбой: скатами, камбалой,
палтусом, сельдью, лососевыми, тресковыми.
Сроки спаривания и щенки растянуты. Самка приносит в помете
одного детеныша в 2—3 года. Беременность 14—15 месяцев. Лактация
около 20 месяцев.
Общая численность вида определяется не менее чем в 10 тыс.
голов, по другим данным оценивается в 20—30 тыс. особей, в СССР —
малочисленны.
Регулярно нарвалов добывают в Канадской Арктике — около
100 экземпляров в год и в водах Гренландии — до 300-400 экземпля-
ров в год.
В СССР охраняется.
Семейство кашалотовые
Familia Physeteridae
В семействе два рода.
В Конвенцию о международной торговле внесен один род:
кашалоты Physeter.
РОД КАШАЛОТЫ
GENUS PHYSETER
В роде один вид: кашалот Р. macrocefalus, который включен в При-
ложение I Конвенции о международной торговле.
Кашалот
Physeter macrocefalus Linnaeus, 1758 (I, II, 253)
Вид с прогрессивно снижающейся в последние годы численностью
(рис. 63). По данным Конвенции о международной торговле,
238
кашалот находится под угрозой исчезновения (что, вероятно, непра-
вильно)
Длина тела самцов 18—21 м, самок 11—13 м. Форма тела капле-
видная, утолщенная в переднем отделе. Голова огромная, достига-
ющая 1/з длины тела у самцов и 1/д —у самок, тупая спереди. Непар-
ное дыхало S-образной формы располагается в передней части головы
слева от средней линии. Голова отделена от туловища слабовыражен-
ным шейным перехватом. Грудные плавники короткие, широкие,
закругленные. Лопасти хвостового плавника большие, разделенные
глубокой выемкой. Спинной плавник низкий, горбовидный. Позади
него располагаются 2—6 более низких бугра. Окраска тела одно-
цветная, черно-бурая или ^темно-серая. Брюхо немного светлое. На
нем находится белое пятно неправильной формы. Зубы колышковидные,
могут достигать 27 см в длину. Они имеются, как правило, только
в нижней челюсти, и их число бывает от 17 до 29 в каждой поло-
вине челюсти.
Распространены во всех океанах. Предпочитают теплые и умерен-
ные воды. В Северном полушарии в летнее время мигрируют к се-
веру, а зимой —к югу (в Южном полушарии — наоборот). Северная
граница летнего распространения в Северном полушарии в Тихом
океане происходит примерно по 62° с.ш., а в Атлантике достигает
и даже переходит 75° с.ш., места зимовок в Тихом океане распола-
гаются в основном южнее Японских о-вов, а в Восточной Атлантике —
в тропических водах у Западной Африки.
В водах СССР обитают на Дальнем Востоке, возможны встречи
у Мурманского побережья. Заходят в Белое море. Держатся в
открытом море.
Питаются в основном головоногими моллюсками, преимущественно
кальмарами, в меньшей степени — рыбой. За добычей способны нырять
на большую глубину (более чем на 1000 м) и оставаться подолгу
под водой (15—60 мин).
Спаривание сильно растянуто во времени. Новорожденные встре-
чаются круглый год. Его пик приходится на весенне-летний период.
Беременность, по данным разных исследователей, составляет от 10—12
до 16—17 месяцев. Рождение обычно происходит в теплых водах
более низких широт. Самки приносят детенышей, видимо, раз в
3-4 года. В помете один детеныш. Половозрелость наступает у самок
в 4 года, а у самцов — в 4—5 лет.
Промысел в послевоенные годы велся с большой интенсивностью,
которая оказалась выше воспроизводительной способности вида, в ре-
зультате чего численность кашалотов стала сокращаться.
В Южном полушарии в промысловые сезоны с 1964/65 г. по
1974/75 г добыча колебалась от 7209 (1967/68 г.) до 12 892 (1972/73 г.).
Затем добыча стала падать и в 1977/78 г. достигла 4537. В северной
части Тихого океана с 1964/65 г. по 1974/75 г. добыча изменялась
от 6323 (1971/72 г.) до 16 357 (1967/68 г.). В 1975/76 г. было добыто
7211 каша потов.
Промысел кашалотов в Антарктиде прекращен в 1979 г. и в север-
ной части Тихого океана в 1984 г.
239
Семейство клюворыловые
Familia Ziphiidae
В семействе, по-видимому, пять родов.
В Красную книгу МСОП включен род бутылконосы Hyperoodon
В Конвенцию о международной торговле включены роды пла.
вуны Berardius и бутылконосы Hyperoodon.
В Красную книгу СССР внесены три рода (из четырех, встреча-
ющихся в водах СССР): бутылконосы Hyperoodon, ремнезубы Mesop-
lodon и клюворылы Ziphius.
РОД ПЛАВУНЫ
GENUS BERARDIUS
В роде два вида: южный плавун В arnouxi и северный плавун
В. bairdi. Оба .включены в Приложение I Конвенции о международной
торговле.
Морфологически виды сходны. Длина тела 7,8—12,5 м. Самки
крупнее самцов. Голова относительно невелика (достигает 1 /7—1 /в дли-
ны тела). Хорошо выражен «клюв», несколько уплощенный в дорсо-
вентральном направлении. Лобный выступ небольшой, более крутой
у самцов и пологий у самок. Дыхало полулунной формы, выпук-
лостью обращенное вперед. Спинной плавник изменчив—низкий
горбовидный или высокий, более стройный. Обычно его длина больше
высоты в 2—3 раза. Относительно короткие и широкие грудные
плавники расположены близко к брюшной стороне тела. Между
хвостовыми лопастями — небольшая вырезка. Зубы —от двух до четы-
рех пар — располагаются в переднем отделе нижней челюсти. Их
коронки треугольной формы и при закрытой пасти передние более
крупные зубы (высотой до 79—89 мм) остаются снаружи.
Экология изучена слабо.
Питаются в основном головоногими моллюсками. Под водой
остаются обычно 8—20 мин.
Южный плавун
Berardius arnouxi Duvernoy, 1851 (IV, 254)
По определению Конвенции о международной торговле находится
под угрозой исчезновения, что, вероятно, не совсем правильно
Скорее —это редкий вид, который может оказаться под угрозой
исчезновения.
Внешний вид см. в описании рода. Длина тела до 10 м, голова
составляет 41 длины тела, а размах хвостовых лопастей и ширина
грудных плавников больше. Окраска дорсальной поверхности тела
темно-голубая, а вентральной — серая или светло-серая. Бока тела с
серовато-голубыми пятнами.
240
Распространены в Южном полушарии примерно от 33° ю.ш. на
фг до льдов. Встречаются в водах Австралии, Новой Зеландии,
фолклендских (Мальвинских) и Южных Шетландских о-вов.
Экологию см. в описании рода.
Численность неизвестна, но всегда была невысока.
Северный плавун
Berardius bairdi Stejneger, 1883 (I, И, 255)
По определению Конвенции о международной торговле находится
под угрозой исчезновения, что, вероятно, не совсем правильно. Ско-
рее—это редкий вид, который может оказаться под угрозой исчез-
новения.
Внешний вид см. в описании рода. Длина тела больше, чем у
южного плавуна, — максимум до 12,5 м, голова меньше ( ’/в длины
тела), размах хвостовых лопастей и ширина грудных плавников
меньше. Окраска дорсальной поверхности тела шиферно-серая до
черной, а вентральной — немного светлее. На брюхе могут быть
большие пятна.
Распространены в северной части Тихого океана от Берингова
моря до Монтерей в Калифорнии на востоке и до Японии на
западе.
Держатся группами по 10—40 китов.
Отмечены миграции: летом северные плавуны держатся в Беринго-
вом и Охотском морях, а зимой — к юго-востоку от Японии и
Калифорнии.
Питаются в основном головоногими моллюсками (кальмарами,
реже осьминогами), а также рыбой (тресковыми, морскими ершами,
скатами).
Размножение сильно растянуто во времени. Беременность примерно
10 месяцев. Большинство самок приносят детенышей в декабре.
Самцы достигают половозрелости при длине тела 9,3—9,6 м, а
самки —10,0—10,3 м.
Численность неизвестна, но всегда была невысока.
Служат объектом берегового промысла в Японии. За последние
десятилетия в Японии добывали до 400 северных плавунов, но
в последнее время добыча упала до 130—170 голов в год.
РОД БУТЫЛКОНОСЫ
GENUS HYPEROODON
В роде два вида (в водах СССР встречается один вид).
В Красную книгу МСОП и СССР внесен один вид: высоколо-
бый бутылконос Я ampullatus. В Приложение I Конвенции о Между-
народной торговле включены оба вида: высоколобый бутылконос
Н. ampullatus и плосколобый бутылконос Н. planifrons.
241
Высоколобый бутылконос
Hyperoodon ampullatus Forster, 1770 (I, II, 256)
Редкий вид, co снижающейся численностью, возможно, нахо-
дится под угрозой исчезновения (рис. 64, цв. табл. 7, 5).
Длина тела самцов до 9,4 м, самок до 8,7 м. Спиннои плавник
с вогнутым задним краем располагается над анальным отверстием
Грудные плавники относительно небольшие, у самцов крупнее, чем
у самок. Полулунное дыхало выпуклой стороной обращено назад
Характерен крупный лобный выступ, почти отвесно опускающийся к
основанию «клюва». «Клюв» выражен резко. На горле 2—4 продоль-
ные борозды. Окраска спины черно-серая, брюхо светло-серое. Плавники
серовато-черные С возрастом окраска светлеет почти до желтого
цвета. Кожа покрыта многочисленными белыми пятнами. Это, видимо,
следствие грибкового заболевания. Одна, реже две, пары зубов распо-
лагаются на конце нижнеи челюсти. У самок и многих самцов задняя
пара зубов обычно не прорезывается, а если прорезывается, то
бывает значительно меньше передней Передние зубы достигают в
высоту 6,5 см. Передняя пара зубов располагается на вершине ниж-
неи челюсти и при закрытой ротовой полости остается вне ее.
Распространены в восточной части Северной Атлантики от
о-вов Зеленого Мыса на юге (15—18° с.ш.) вдоль всего побережья
Европы до Арктических вод, в Средиземном море, водах Исландии,
у о-вов Ян-Майен, Шпицберген, побережья Гренландии. В западной
части Атлантики ареал идет от Род-Айленда в США на юге вдоль
берегов американского материка до Ньюфаундленда, Гудзонова и
Девисова проливов на севере.
В пределах СССР изредка встречаются в центральной части Барен-
цева моря, у побережья Мурмана, реже у западных берегов Новой
Земли. Заходят в Белое море. Отмечены заходы в южную часть
Балтийского моря (зимой)
Держатся небольшими группами, иногда до 20 голов, состоящими
из животных разного пола и возраста, включая детенышей. В такой
группе обычно бывает лишь один крупный самец. Иногда попада-
ются самцовые стада. Способны нырять на большую глубину на
продолжительное время, по-видимому, до одного часа, после чего
остаются длительное время на поверхности воды, делая многочислен-
ные вдохи и выдохи Совершают регулярные сезонные миграции, в лет-
нее время откочевывая на север, а в зимнее — на юг.
Рис 64 Высоколобыи бутылконос Hyperoodon ampullatus
242
Питаются преимущественно головоногими моллюсками, кроме того,
сельдью, треской, голотуриями, морскими звездами.
Беременность продолжается 12, может быть, 15 месяцев. Роды
происходят, по-видимому, весной, в апреле или в апреле —мае. Лакта-
ция 5—7 месяцев.
Промысел в 1890—1900 гг. составлял 2—3 тыс. животных ежегодно,
в 1920—1930 гг. —от 20 до 100, в 1965 — 700, в последующие годы
упал до 0.
В 1946—1972 гг. происходило сокращение численности вида. В на-
чале 70-х годов в восточной части Северной Атлантики насчитывали
6-9 тыс. особей. Основная причина снижения численности — перепро-
мысел.
В СССР охраняются.
Плосколобый бутылконос
Hyperoodon planifrons Flower, 1882 (IV, VI, 257)
По данным Конвенции о международной торговле, находится под
угрозой исчезновения, что, вероятно, не совсем правильно. Скорее —
это редкий вид, который может оказаться под угрозой исчезновения.
Длина тела самцов до 9 м, самок до 7 м. Внешне очень похожи
на высоколобого бутылконоса, лобное возвышение над «клювом»
развито сильно. Спинной плавник довольно высокий с вырезом по
заднему краю, располагается впереди последней четверти длины тела.
При закрытом рте наружу выступает пара зубов нижней челюсти.
Дорсальная поверхность и бока тела темно-серые или черные. Брюхо
несколько светлое. На боках тела и брюхе располагаются небольшие
светло-серые и белые пятна.
Распространены от льдов Антарктики на север до Буэнос-Айреса
и залива Бахия-Бланка (Аргентина) в Атлантическом океане до 53°
и Новой Зеландии в Тихом океане и до южных и западных бере-
гов Австралии в Индийском океане.
Экология изучена слабо.
Численность неизвестна, но всегда была невысока.
Специально не промышлялись.
РОД РЕМНЕЗУБЫ
GENUS MESOPLODON
В роде, по-видимому, 11—12 видов.
В водах СССР встречается один вид: командорский ремнезуб
Mesoplodon stejnegeri, который включен в Красную книгу СССР.
Командорский ремнезуб
Mesoplodon stejnegeri True, 1885 (I, IL 258)
Редкий, малоизученный вид, обитающий на небольшой территории
I 65).
243
Рис. 65. Командорский ремнезуб Mesoplodon stejnegeri
Длина тела до 6 м. Плавник невысокий с загнутой назад вер-
шиной. Грудные плавники заострены на концах. Полулунное по форме
дыхало выпуклостью обращено назад. Покатый лоб постепенно пере-
ходит в довольно длинный клюв. Окраска черная, на брюшной сто-
роне светлее. У самцов зубы развиты сильно, а у самок едва
выступают из десен. Одна пара сильно сжатых с боков зубов рас-
полагается на уровне передней трети нижней челюсти и при закры-
той пасти находится вне ее, с боков охватывая верхнюю челюсть.
Корни этих зубов проходят наискось продольной оси челюсти.
Распространены у Алеутских о-вов, на о. Аляска, около Тихо-
океанского побережья Северной Америки, у побережья Японии.
В пределах СССР известны только из вод Командорских о-вов.
Возможно, заплывают в воды Камчатки и Курильских о-вов.
Экология изучена слабо. Пелагический вид. Держатся поодиночке
или мелкими группами.
Питаются, по-видимому, головоногими моллюсками и рыбой.
Сроки спаривания и щенки сильно растянуты.
Численность неизвестна, но повсеместно мала.
В СССР охраняются.
РОД КЛЮВОРЫЛЫ
GENUS ZIPHIUS
В роде один вид, который включен в Красную книгу СССР:
настоящий клюворыл Z. cavirostris.
Настоящий клюворыл
Ziphius cavirostris G. Cuvier, 1823 (II, 259)
Редкий вид.
Длина тела до 7,9 м. Самки крупнее самцов в среднем на 30 см.
Лобный выступ низкий и спереди без резкой границы переходит
в короткий конический «клюв». Ротовая щель небольшая. На горле
две продольные бороздки. Спинной плавник низкий, с сильно изменя-
ющейся формой: от серповидной до треугольной. Грудные плавники
длинные и узкие. Нижняя челюсть сильнее выдается вперед, чем
верхняя. Дыхало выгнутой стороной обращено назад. Окраска тела
сильно изменяется в зависимости от пола и возраста. Встречаются
244
целиком серые (наиболее часто), темно- или голубовато-серые, бурые
или черные животные, у других брюхо может быть светлее спины
или наоборот. На коже много депигментированных пятен различной
формы и величины. На переднем конце нижней челюсти располага-
ется единственная пара зубов. При закрытом рте она выступает перед
верхней челюстью.
Распространены в умеренных и тропических водах всех океанов.
В СССР встречаются в Балтийском море и в водах Дальнего
Востока.
Экология изучена слабо. Обитают в теплых и умеренных водах.
Пелагическая форма. Держатся небольшими группами.
Питаются, по-видимому, в основном головоногими моллюсками.
За добычей ныряют на 10—30 мин.
Сроки спаривания и щенки растянуты.
Численность неизвестна. В водах СССР она очень мала.
В СССР охраняются.
Семейство серые киты
Familia Eschrichtiidae
В семействе один род: серые киты Eschrichtius^ который включен
в Конвенцию о международной торговле и Красную книгу СССР.
РОД СЕРЫЕ КИТЫ
GENUS ESCHRICHTIUS
В роде один вид: серый кит Е. robustus, который включен в При-
ложение I Конвенции о международной торговле и в Красную книгу
СССР.
Серый кит
Eschrichtius robustus Lilljeborg, 1861 (I, II, 260)
Охотско-корейская популяция вида находится под угрозой исчез-
новения (рис. 66, цв. табл. 7, 2). Чукотско-калифорнийская, по-види-
мому, восстановила свою численность.
Длина тела взрослых самок 12—15 м, самцов 11—13 м. Наиболее
крупная самка имела в длину 15 м, а самец 14,6 м. Спинной
плавник отсутствует. На его месте на уровне заднепроходного
отверстия имеется низкое сжатое с боков горбовидное возвышение.
Позади этого возвышения тянется несколько (6—14) низких закруг-
ленных выступов. На заднем крае хвостового плавника между хвосто-
выми лопастями находится глубокая вырезка. Кожных складок на
брюшной поверхности тела нет, только в области горла проходят
Две (реже 3—4) глубокие борозды. Голова относительно невелика.
Нижняя челюсть килевидная снизу, имеет такую же длину, что и
верхняя челюсть. В отличие от ротовой щели гладких китов и поло-
сатиковых ротовая щель серых китов делит голову почти на две
245
Рис. (»(>. Серый км) huchnus rabusiu*
равные части — верхнюю и нижнюю. Полость рта и пластины китового
уса низкие (высотой всего 20—30 см). В каждой половине верхней
челюсти насчитывается 130-180 пластин китового уса белого цвета.
На верху головы у взрослых китов находится около 60 вибрисс.
Еще примерно 120 вибрисс располагается на нижней челюсти. Окраска
тела серая, с буроватым оттенком, многочисленными светлыми пятнами
различного расположения и формы, образовавшимися в результате
деятельности эктопаразитов.
Распространение охватывает субтропические, умеренные и холод-
ные воды северной части Тихого океана и Чукотское море до
Японии и Корейского п-ова и п-ова Калифорния. В Северной Атлан-
тике в настоящее время не встречаются.
В водах СССР встречаются в Беринговом, Чукотском, Охотском
и Японском морях.
Обычно держатся на мелководье около берегов по бухтам и лагу-
нам (иногда опресненным). Даже во время миграции плывут вдоль
берегов и держатся поодиночке или небольшими группами до 10—12
особей. В высоких широтах на местах кормежек собираются
до 150 голов. Скорость плавания 7—10 км/ч. Под водой при кор-
межке остаются обычно 3—4 мин. Фонтан двухструйный высотой
1,5-3 м.
Отмечены миграции. В летнее время взрослые особи плывут
в более северные районы ареала (Чукотское море, Берингов пролив),
а молодые остаются южнее (у Карякского побережья). Распространены
в летнее время в Охотском море (охотско-корейская популяция) и в
Чукотском и Беринговом морях (чукотско-калифорнийская популяция).
Из Охотского моря на зиму уходят к берегам Корейского п-ова и
Южной Японии. Киты чукотско-калифорнийской популяции зимуют
у берегов Калифорнии. Протяженность миграции составляет 5—10 тыс.
км.
Питается в основном придонными ракообразными у дна на не-
больших глубинах порядка 14—60 м.
Период спаривания длится с декабря по март с пиком в янва-
ре-феврале. Самки приносят одного, реже двух детенышей зимой
в январе —феврале, на мелководье у побережья п-овов Корейского
и Калифорния. Вскоре после рождения детенышей самки спариваются.
Лактация продолжается 6—12 месяцев. Длительность беременности
около года. Половозрелость наступает в 8—9 лет.
В 1853—1856 гг. число серых китов в водах Калифорнии состав-
ляло примерно 30 тыс. голов. Усиленный промысел с 1850 по 1925 г.
почти полностью истребил их. К 1930 г. оставалось всего несколько
сотен. В 1938 г. было введено ограничение промысла, а в 1947 г.—
полный запрет. К 1955 г. численность чукотско-калифорнийского стада
возросла до 3-4 тыс. голов, к 1960 г. — до 5—6 тыс. голов, к 1970 г. —
примерно до 9—11 тыс. голов. В 1982 г. их насчитывали около
16 тыс.
Предполагается, что численность серых китов чукотско-калифор-
нийского стада в настоящее время достигла предела. Охотско-корей-
ская популяция малочисленна (вероятно, 200—250 особей). В 1983 г.
около Сахалина видели примерно 20 серых китов с детенышами.
В конце 1984 г. отдельные особи серых китов были встречены у
юго-западных берегов Камчатки.
В настоящее время серых китов промышляют лишь аборигены
Чукотки и Аляски (около 180 голов в год).
Семейство полосатиковые
Familia Balaenopteridae
В семействе два рода: настоящие полосатики Balaenoptera и горба-
тые киты Megaptera.
В Красную книгу МСОП, Конвенцию о международной торговле
и Красную книгу СССР включены оба рода.
РОД НАСТОЯЩИЕ ПОЛОСАТИКИ
GENUS BALAENOPTERA
В роде пять видов.
В Красную книгу МСОП включены голубой кит В. musculus и
финвал В, physalus,
В Приложение 1 Конвенции о международной торговле внесены
малый полосатик В. acutorostrata, сейвал В. borealis, кит Брайда
& edeni, В. musculus, В. physalus.
В Красную книгу СССР включены два вида: сейвал В. borealis,
голубой кит В, musculus.
Малый полосатик
Balaenoptera acutorostrata Lacepede, 1804 (I, II, 261)
На заседании государств — членов Конвенции о международной
торговле — в 1983 г. предложено включить малого полосатика в При-
ложение I как исчезающий вид. Вероятно, такое предложение не
совсем правильное, так как численность малых полосатиков доста-
точно высока (см. ниже).
247
Размеры, наименьшие в семействе. Длина тела до 10 м. Тело
толще, чем у других полосатиков. Голова составляет Чь-У* длины
тела. На вентральной стороне передней части тела проходит 50—70 кож-
ных «полос» (складок), из которых лишь некоторые почти достигают
пупка, находящегося посредине тела. Грудные плавники небольшие
(примерно Ve длины тела), ланцетовидные. Спинной плавник до
35 см высотой, с глубокой вырезкой по заднему краю, располагается
немного кпереди от уровня анального отверстия. Размах лопастей
хвостового плавника наибольший среди таковых у представителей
рода. Пластины китового уса короткие (высота до 27 см) и узкие
(ширина 5—6 см). Бахрома усов толстая и грубая, белая или желто-
вато-белая. Число пластин в каждой половине верхней челюсти от
235 до 348. Окраска дорсальной поверхности тела темно- или черно*
серая. Бока светлее, а брюхо белое. Нижние челюсти темно-серые
Поперек верхней стороны грудного плавника часто проходит белая
полоса.
Распространены в Северной Атлантике —от Шпицбергена, Новой
Земли и Баффинова залива до Средиземного и Черного морей и
Флориды, в Южной Атлантике — от мыса Доброй Надежды на востоке
и Ла-Платы (Аргентина) на западе на юг до льдов Антарктики,
в Северной Пацифике —от Берингова моря до Калифорнии на востоке
и Японского и Желтого морей на западе, в Южной Пацифике -
от Австралии, Новой Зеландии и Чили на юг до льдов, в Индий-
ском океане —от Южной Африки до Бенгальского залива и Явы
и на юг до льдов.
В Северном полушарии держатся в открытых водах и чаще у
берегов, в заливах. В водах Антарктики — это пелагические животные
Не избегают льдов. Держатся поодиночке или парами. Иногда
в местах концентрации пищи собираются группами до десятка и сотни
особей. Общие закономерности миграций связаны с тем, что в зим-
нее время уходят в более теплые воды. Под водой обычо находятся
от 3—5 до 10 мин.
Питаются в основном стайной рыбой, реже пелагическими рако-
образными, изредка головоногими моллюсками. В некоторых местах
в разные сезоны года питаются в основном ракообразными.
В Северной Пацифике пик спаривания приходится на конец
февраля — начало марта, а второй пик —через полгода. Беременность
примерно 9 месяцев, по другим данным 10—11. Лактация около
6 месйцев. Самка приносит в помете одного детеныша каждые
1—1,5 года. Половой зрелости самки достигают при длине тела 7,3 м
а самцы —6,7 м.
Численность малых полосатиков еще достаточно высока: к 1978 г
в Южном полушарии насчитывали 110—166 тыс. голов; в 1984 г "
215 тыс.
Снижение численности связано с промыслом. Добыча в Северной
Пацифике колебалась в последние годы от 360 в 1976 г. до 93$
в 1974 г. и до 2314 в 1977 г., в Северной Атлантике —от 9 в 1974 г
до 139 в 1973 г. и 476 в 1971 г., в Южном полушарии —от 859
в сезон 1973/74 г. до 5000 в 1977/78 г. и 6000 в 1984 г.
248
Сейвал
Balaenoptera borealis Lesson, 1828 (I, II, 262)
Находится под угрозой исчезновения.
Максимальная, длина тела самки из Антарктики 21 м, самца
17,7 м. Размеры сейвалов Северного полушария меньше (до 18,6 м).
Телосложение стройное, тело хорошо обтекаемое. Голова относи-
тельно большая (20—25% длины тела). Наибольшая толщина тела в
области грудных плавников. Грудные плавники несколько короче, а
спинной плавник выше и больше сдвинут вперед, чем у голубого
кита и финвала. Грудные плавники ланцетообразно заостренные. На
хвостовом стебле находятся высокие дорсальный и вентральный греб-
ни. Спинная сторона тела темно-коричневая, темно-серая или черно-
серая с голубоватым оттенком. Бока серо-голубые, брюхо светлое,
иногда белое в передней части, а сзади оно голубовато-серое. Внут-
ренняя поверхность грудных плавников серая. По бокам и задней
части тела много светло-серых пятен, создающих впечатление мра-
морного рисунка.
Брюшные складки («полосы») короткие, заканчиваются посредине
между основанием грудных плавников и пупком. Количество их варь-
ирует от 32 до 60.
Длина наиболее крупных пластин китового уса 65 см, а ширина
25 см. Число пластин варьирует от 219 до 400 с каждой стороны
верхней челюсти (у северного сейвала от 219 до 340). Их бахрома
длинная, мягкая, волосовидная. Окраска пластины уса обычно темно-
серая, иногда почти черная.
Распространены в субтропических и субарктических (субантаркти-
ческих) водах обоих полушарий: в Северном Ледовитом океане и
Северной Атлантике — от Новой Земли, Шпицбергена, Девисова пролива
и Лабрадора до Испании, Средиземного моря и Северной Африки
на востоке и Мексики на западе; в Южной Атлантике —от Анголы
и Южной Африки на востоке до 20° ю.ш. в Бразилии и Земли
Грейама (65° ю.ш.) на западе; в северной части Тихого океана —от
Восточной Сибири и Западной Аляски до Японии и Корейского
п-ова, Сиамского залива на западе и Калифорнии на востоке; в южной
части Тихого океана —у Австралии, Калимантана, Новой Зеландии,
Эквадора, Перу и Чили; в Индийском океане—у берегов Индонезии.
В пределах СССР встречаются на Дальнем Востоке: в Японском
море, у берегов Приморья и Курильских о-вов, в Охотском море,
далее к северу вдоль восточного побережья Камчатки и у Командор-
ских о-вов; достигают северной части Берингова моря, проникают
в Берингов пролив и южную часть Чукотского моря. В бассейне
Атлантического океана обитают в Баренцевом море, отмечены у бере-
гов Мурмана и Новой Земли, иногда появляются в Белом море.
Были встречены в Балтийском море; однако здесь в наши воды
они, вероятно, заходят крайне редко.
Держатся обычно в открытых морях, летом поодиночке или парами.
Иногда в местах больших скоплений пищи образуют стада в не-
сколько десятков голов. Сейвалы — самые быстроходные из полоса-
1М132
249
тиковых. Между длительными ныряниями обычно бывает 2—5 про
межуточных. Фонтан высотой 2—5 м — ниже, чем у финвалов или
синих китов.
Отмечены сезонные миграции: зиму проводят в более теплых
водах, а летом поднимаются в высокие широты. В северной части
Тихого океана в апреле сейвалы уходят с мест зимовок, расположен-
ных преимущественно в водах Бонинеких о-вов, и двигаются на
север. Основная часть остается в водах Курильских о-вов, где
проводят все лето; остальные идут к берегам Камчатки, отдельные
особи —в Берингов пролив. В сентябре — октябре начинают мигри-
ровать к югу. Во время миграций иногда собираются в крупные
стада.
Питаются в основном мелкими планктонными ракообразными
типа Calanus и Euphasia (южные сейвалы кормятся почти исключи-
тельно ими), а также рыбой (сельдью, сардиной и т. п.).
Сроки спаривания приходятся на декабрь —март в Северном полу-
шарии (с пиком в январе — феврале) и июль — октябрь — в Южном
Беременность примерно год. По-видимому, самка приносит детеныша
раз в два года. В помете один детеныш, очень редко два. Лакта-
ция продолжается 5—6 месяцев. Половозрелость наступает в 5—6 лет
(по другим данным в 8 лет).
Численность сейвалов к 1975 г. составила в Южном полушарии
примерно 50—55 тыс. особей, в северной части Тихого океана 21—23 тыс,
в Северной Атлантике — 2,7 тыс. По данным на 1983 г., в Южном
полушарии было около 100 тыс., в северной части Тихого океана-
21,5 тыс.
Численность в последние годы прогрессивно снижалась. Причины
снижения вызваны перепромыслом.
Промысел запрещен в Северной части Тихого океана с 1976 г,
а Антарктике —с 1979 г.
Кит Брайда
Balaenoptera edeni Anderson, 1878 (II, IV, VI, 264)
Находится под угрозой исчезновения.
Максимальная длина тела до 14,5 м. У самцов обычно 12 м,
у самок 13 м. Внешне сходны с сейвалами. На брюхе примерно
45 (от 40 до 70) продольных «полос». Спинной плавник умеренной
высоты, вырезан по заднему краю. В каждой половине верхней
челюсти насчитывается около 300 пластин китового уса. Они пря-
мые, высотой до 50 см и шириной до 20 см. Бахрома длинная и
грубая, желто-серого цвета. Окраска тела сходна с таковой сейвала
Спина от темно-синего до почти черного цвета. Бока и брюшная
сторона голубоватые.
Распространены в теплых водах с температурой выше 20°С — между
40° с.ш. и 40° ю.ш. в Северной и Центральной Пацифике, Южной
Атлантике и Индийском океане.
Экология изучена слабо. Миграции не такие протяженные, как
250
у Других представителей семейства. Часто концентрируются в группы
по несколько десятков особей.
Пищей служат планктон, ракообразные и пелагические рыбы сар-
дины, макрель. Поедают также акул, сельдь.
Размножение сильно растянуто во времени. Беременность около
года Лактация не менее 1/г года. Половозрелость у самцов и самок
наступает при длине тела около 12 м.
Численность к 1978 г в Северной Пацифике достигала 18 тыс.
Голубой кит
Balaenoptera musculus Linnaeus, 1758 (I, II, IV, VI, 265)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 67).
Наиболее крупный представитель отряда китообразных и всего
класса млекопитающих. Максимальная длина тела самки 33,2 м, самца
32,6 м (голубые киты Северного полушария несколько меньше по разме-
рам, чем Южного). Несмотря на гигантские размеры, телосложение
пропорциональное, тело хорошо обтекаемое. Спинной плавник отно-
сительно невысокий — около 30 см (ниже, чем у сейвала или финвала).
Грудные плавники узкие, заостренные и несколько укороченные
(V7—Vb длины тела). Окраска тела темно-серая с голубоватым оттенком,
испещренная многочисленными серыми пятнами Спина темнее боков
и брюха. Высота пластин китового уса не превышает 130 см, ширина
50—60 см, их число 270-440 в каждой половине верхней челюсти.
Окраска китового уса черная. На брюхе проходит 70—114 продольных
кожных «полос».
Распространены широко: субтропические и субарктические (суб-
антарктические) воды. Более обычны в водах к северу от 35° с.ш.
и к югу от 40° ю.ш. до кромки льдов в обоих полушариях.
В водах СССР распространены в Тихом океане у Курильских
о-вов, изредка встречаются у юго-восточной части Камчатки и, воз-
можно, в южной части Чукотского моря. В Северной Атлантике в
наших водах не обитают, хотя еще недавно были обычны у Кольского
п-ова, у Мурманского побережья и доходили до Новой Земли, в
Балтийском море их отмечали у берегов ГДР и Польши.
Голубые киты — пелагические животные, встречаются обычно в
Рис 67 Голубой кит Balaenoptera musculus
10
251
открытом океане и редко подходят близко к берегу. Держатся, ка
правило, поодиночке или парами, иногда по три особи. Кормящим
кит плывет медленно, под водой остается 8—10 мин. Затем следуе
10—12 промежуточных выныриваний с промежутками в 15—30 с
Напуганный голубой кит развивает скорость до 20 миль в час
Фонтан голубого кита напоминает колонну или вытянутый, расширя
ющийся кверху конус высотой около 10 м.
Отмечены миграции. Зимнее время проводят в более теплых
водах, а на лето уходят в высокие широты к плавучим льдам
Миграции в Тихом океане отмечены с мест летнего нагула на юг
вдоль берегов Азии и Северной Америки до Японии и Калифорнии
В Северной Атлантике миграционные пути проходят вдоль берегов
Европы и Северной Америки.
Питаются в основном крупными планктонными беспозвоночными,
главным образом ракообразными? преимущественно эуфаузиидами
В Тихом океане отмечено поедание рыб и головоногих моллюсков
Сроки спаривания и рождения детенышей сильно растянуты
В Южном полушарии спаривание приходится на июль —август, в
Северном —на январь. Беременность 10—11 месяцев. Новорожденный
детеныш в длину достигает 7—8 м. Самки приносят детенышей раз
в два года. В помете один детеныш. Лактационный период 6—7 меся-
цев. Половозрелость наступает в 8—10 лет (по другим данным,
в 23—30 лет).
Численность за последние годы катастрофически упала. Так,
в Антарктических водах предположительное число голубых китов
изначально достигало 200 тыс., а к 1963 г. уменьшилось до 4 тыс
К 1970 г. оно возросло примерно до 6 тыс. В Северной Атлантике
к 1970 г. голубых китов было примерно 150 особей, а в северной
части Тихого океана к 1971 г.— 1760. Примерно такая же числен-
ность сохранялась и к началу 80-х годов. Снижение численности
связано с перепромыслом.
Промысел запрещен с 1960 г. в Северной Атлантике, с 1965 i
в Антарктике, с 1967 г.— в Северной Пацифике.
Финвал
Balaenoptera physalus Linnaeus, 1758 (I, П, 266)
Находится под угрозой исчезновения (по данным Красной книги
МСОП, в ближайшее время может оказаться под угрозой исчезно
вения).
Максимальная длина самок 27,3 м, самцов 26,8 м (финвалы Юл
ного полушария крупнее, чем Северного). Тело стройное, хорошо
обтекаемое (цв. табл. 7, 1), Спинной плавник довольно высокий
вырезанный по заднему краю, расположен в последней четверти тела
позади уровня анального отверстия. Вдоль хвостового стебля сверх'
и снизу проходит по острому килю. Китовый ус невысокий,
70—90 см; число пластин китового уса в каждой половине челюс^1'
260—470. Они темно-серо-голубые, но в передней половине правой
ряда белые. На брюхе 56—114 продольных кожных складок («полос»)
252
Окраска тела сверху темно-серая, на боках светлее и снизу белая.
Правая сторона нижней челюсти резко светлее, чем левая. На спине
и боках встречаются белые пятна.
Распространены в Атлантическом, Тихом и Индийском океанах
от экваториальных вод до льдов в Северном и Южном полушариях.
В зимнее время из высоких широт уплывают в теплые воды.
В водах СССР встречаются в морях Дальнего Востока, в Барен-
цевом, Карском, Белом и Балтийском морях.
В Северном полушарии образуют две популяции: атлантическую и
тихоокеанскую. Тихоокеанская, по-видимому, представлена двумя
станами: азиатским и американским. Оба стада смешиваются в
Беринговом море и южной части Чукотского. Отсюда они осенью
мигрируют: азиатское — к Японии, Корейскому п-ову, в Желтое и
Восточно-Китайское моря, а американское — к Калифорнии.
Финвалы — пелагические животные, обычно встречаются вдали
от берегов. Держатся чаще небольшими группами или поодиночке.
В районах концентрации пищи могут собираться крупными скопле-
ниями. Скорость при плавании во время кормления примерно 5—8 км/ч;
у напуганных финвалов —до 25—30 км/ч. Во время кормления финвалы
после 5—8-минутного погружения выныривают на поверхность 5—8 раз
через каждые 10—20 с.
Питаются в основном планктонными ракообразными и в значи-
тельно меньшей степени рыбами (сельдью, мойвой, песчанкой, сайкой,
навагой) и кальмарами.
Самки приносят детенышей, по-видимому, один раз в два года.
Спаривание происходит в течение круглого года, но разгар отмеча-
ется в зимний период. Беременность длится, по-видимому, 11—12 меся-
цев, лактационный период — примерно 7 месяцев. Половозрелость
наступает в 4—6-летнем возрасте.
Численность резко снизилась в последние десятилетия. В Север-
ной Атлантике до промысла она составляла, по-видимому, 30—50 тыс.
голов. К 1976 г. она упала до 3600—6300. Соответственно в Северной
Пацифике —43 тыс. и 15 тыс., а в Южном полушарии —380 тыс.
и около 100 тыс. В начале 80-х годов число финвалов в северной
части Тихого океана было примерно 17 тыс., в Южном полушарии —
72 тыс.
Промысел в Северной Атлантике был прекращен в 1968 г., в
Северной Пацифике —в 1976 г., в Южном полушарии —в 1976 г. у
берегов Исландии до последнего времени добывали до 200 финва-
лов в год.
Снижение численности вызвано перепромыслом. Квоты добычи
финвалов, которые устанавливались Международной комиссией по
регулированию китобойного промысла, оказались завышенными и не
смогли предотвратить уменьшение числа финвалов.
Имеются рекомендации довести численность северных финвалов
в Тихом океане до 27 тыс. голов, а в северо-западной части Атлан-
тики до 7200 и после этого ежегодно добывать соответственно
1200 и 560 китов.
253
РОД ГОРБАТЫЕ КИТЫ
GENUS MEGAPTERA
В роде один вид: горбатый кит М. novaeangliae, который включен
в Красную книгу МСОП, Красную книгу СССР и в Приложение 1
Конвенции о международной торговле.
Горбатый кит
Megaptera novaeangliae Borowski, 1781 (I, II, 267)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 68).
Максимальная длина тела у самок 19 м и у самцов 17,5 м.
Тело относительно укороченное и толстое. Крупная притупленная
голова занимает около 30% длины тела. Спинной плавник низкий
(менее 30 см), толстый, горбовидный с небольшой выемкой на поло-
гом переднем крае. Грудные плавники очень длинные (примерно
25% длины тела), с утолщенными передними краями, несущими до
10 крупных бугров. В переднем отделе верхней части головы рас-
полагаются 3—5 рядов бородавчатых кожных наростов. Такие же
наросты проходят вдоль каждой половины нижней челюсти. На
каждом наросте растет обычно по одному волосу. На переднем крае
нижней челюсти находится большой кожный нарост неправильной
формы, достигающий 30 см в диаметре. Остальные наросты имеют
размеры примерно в половину апельсина. Пластины китового уса
довольно высокие —до 85 см. В каждой половине верхней челюсти
их насчитывается 270-400; их окраска пепельно-черная. Число брюшных
продольных складок («полос») от 12 до 36. Они шире, чем у дру-
гих полосатиковых. Окраска тела горбатого кита на спине и боках
черная, иногда с коричневым оттенком, а на брюхе варьирует от
черной и пестрой до белой.
Распространены в Южном полушарии от экваториальной зоны до
кромки льда, а в Северном полушарии — от экваториальных вод
примерно до 70° с.ш.
В северном полушарии имеются, по-видимому, четыре стада горба-
тых китов: в северной половине Тихого океана одно мигрирует от
Рис. 68. Горбатый кит (самка с детенышем) Megaptera novaeangliae
254
Чукотского моря до Калифорнии и Мексики, а другое —от Алеут-
ских о-вов, Камчатки и Командор до Тайваня, о-вов Рюкю, Бонин-
ских и Марианских о-вов. В Северной Атлантике третье стадо
мигрирует от Шпицбергена, Новой Земли до о-вов Зеленого' Мыса
и Азорских о-вов, а четвертое —от Гренландии и Исландии до Кариб-
ского моря. Между отдельными стадами (например, северо-тихоокеан-
скими) существует обмен особями.
В водах СССР встречаются у берегов Камчатки, в Беринговом
проливе, Анадырском заливе, Чукотском, Охотском, Японском морях,
а также Баренцевом море и на восток до Шпицбергена, о-вов Новой
Земли и п-ова Рыбачий. Изредка заходят в Балтийское море.
В Южном полушарии выделяют пять стад, совершающих мигра-
ции от Антарктики в меридиональном направлении: первое —к запад-
ным берегам Южной Америки, второе —к восточным берегам Южной
Америки и к западным берегам Южной Африки, третье —к восточ-
ным берегам Южной Африки и к Мадагаскару, четвертое — к западным
берегам Австралии, пятое —к восточным берегам Австралии, Новой
Зеландии и некоторым о-вам Меланезии и Полинезии. Между
отдельными стадами существует обмен особями.
Держатся парами или по трое преимущественно на мелководных,
прибрежных местах, хотя довольно часто встречаются и в открытом
море. Они более тихоходны, чем настоящие полосатики. Их скорость
не превышает 5—7 миль/ч во время кормежки и 13—16 миль/ч при
испуге. Нередко они полностью выпрыгивают из воды. Под водой
обычно остаются 5—6 мин, максимум 15—30 мин. Фонтан ниже
(4—6 м) и сильнее расширен в верхней части, чем у других поло-
сатиковых.
Питаются рыбой (терпугом, мойвой), придонными и пелагичес-
кими ракообразными, реже головоногими и крылоногими моллюс-
ками.
Период спаривания растянут на круглый год, с пиком в зим-
ние месяцы. Длительность беременности 10—11 месяцев. Лактация
продолжается, по различным данным, от 5 до 10 месяцев. Самки
приносят детенышей почти ежегодно (по данным других исследова-
телей, раз в два года). Половозрелость наступает в 5-летнем воз-
расте. Физической зрелости достигают в возрасте 7,5—16,5 лет.
Предельный возраст самцов—48 лет, самок —38.
Численность в начале XX в. сильно упала. С 1937 по 1949 г.
горбатые киты Северного полушария находились под международ-
ной охраной, в результате чего численность возросла. Следует отметить,
что популяции горбатых китов восстанавливаются быстрее других
крупных китов. Промысел, начатый после 1949 г., вновь снизил их
численность. Охрана была введена вновь в 1955 г. в Северной
Атлантике и в 1966 г. в северной части Тихого океана. К 1975 г.
в Антарктиде их было примерно 3-^4 тыс., в Северной Атлантике
1000—1500 и в Северной Пацифике 4 тыс. К 1982 г. численность
горбатых китов в Северной Атлантике достигла 4,5—6 тыс. особей.
Промысел был запрещен в Северной Атлантике с 1955 г., Юж-
ной—с 1964 г. и в Северной Пацифике —с 1966 г.
255*
Снижение численности связано с перепромыслом. В последние
годы отмечена стабилизация ее и даже некоторое возрастание.
Семейство гладкие киты
Familia Balaenidae
В семействе три рода: два из которых: гренландские киты
Balaena* и южные киты Eubalaena* включены в Красную книгу МСОП
и Красную книгу СССР. В Конвенцию о международной торговле
внесены все три рода— еще и карликовые киты Сарегеа.
РОД ГРЕНЛАНДСКИЕ КИТЫ
GENUS BALAENA
В роде один вид: гренландский кит В. mysticetus, который внесен
в Красную книгу МСОП, Приложение I Конвенции о международ-
ной торговле и Красную книгу СССР.
Гренландский кит
Balaena mysticetus Linnaeus, 1758 (I, II, VI, 268)
Находится под угрозой исчезновения.
Размеры, наибольшие в семействе. Длина тела 15—18 м, макси-
мум 21 м. Тело относительно короткое и толстое. Голова огромная -
до ’/з длины тела, — отделена от туловища заметным шейным суже-
нием. На конце рыла, голове и нижней челюсти бугристых наростов
нет. Пластины китовых усов очень длинные (3-^4,5 м) и узкие с
тонкой волосовидной бахромой. Число пластин в среднем 400 с каж-
дой стороны верхней челюсти. Окраска пластин и бахромы обычно
черная. Грудные плавники широкие, массивные с закругленными
концами. На хвостовом плавнике между лопастями глубокая средин-
ная выемка. Размах хвостовых лопастей составляет примерно Уз длины
тела. Окраска тела обычно черная, на горле иногда располагается
светлое пятно, порой заходящее на переднюю часть брюха.
Распространены в восточной части Берингова моря, Чукотском
море, у берегов Аляски, в море Бофорта. В Северной Атлантике
населяют Девисов пролив, заливы Баффинов, Гудзонов, пролив Лан-
кастера, воды Исландии, Ян-Майена, Гренландское море, воды Шпиц-
бергена и западную часть Баренцева моря.
В СССР встречаются в бассейне Тихого океана, в северной части
Берингова моря, Анадырском заливе, Беринговом проливе, Чукотском
море, возможно, в Восточно-Сибирском море. В бассейне Атланти-
ческого океана —в северной части Баренцева моря, у Новой Земли,
Мурмана и о-ва Вайгач.
Образуют три локальных стада: берингово-чукотское, шпицберген-
ское и западно-гренландское. Киты первого из этих стад зимуют в
северной и восточной частях Берингова моря. Весной они через
* Иногда их объединяют в один род Balaena.
256
Берингов пролив уходят в Чукотское море, где большая часть их
поворачивает к берегам Аляски в море Бофорта, до залива Амунд-
сена, а другая часть идет к о-вам Врангеля и Геральд. Здесь они
проводят лето, а осенью возвращаются в Берингово море. Шпиц-
бергенское стадо зимует, по-видимому, к востоку от южной части
Гренландии. Весной киты переходят к Исландии и Ян-Майену и
далее к Шпицбергену. Летом большая часть китов плывет к вос-
точным берегам Гренландии, а меньшая —в северную часть Баренцева
моря, откуда в прошлые годы, когда киты были более многочис-
ленны, они заходили в Карское море. Осенью киты уходят на юг
вдоль восточных берегов Гренландии. Киты западно-гренландского
стада зимуют у кромки льдов несколько южнее Девисова пролива
и Гудзонова залива, лето проводят в Ланкастерском и некоторых
других проливах Канадского архипелага, в Баффиновом заливе.
Обитание связано с плавучими льдами. Встречаются не только
у их кромки, но и далеко среди дрейфующих льдов. Держатся по-
одиночке или небольшими группами по несколько голов. Глубоко
не ныряют. Под водой остаются 5—10, редко 15—20 мин, после чего
1—3 мин держатся у поверхности воды, выпуская 4—9 двухструйных
фонтанов. Скорость спокойно плывущего кита около 4 миль/ч, а
испуганного или раненого —до 9 миль/ч.
Питаются мелкими планктонными ракообразными (длиной 3-^4 мм),
главным образом Calanus finmarchicus, а также небольшими (длиной
4—5 мм) крылоногими моллюсками Litnacina helicina. Остальной зоо-
планктон имеет в питании второстепенное значение.
Самка обычно приносит одного детеныша в 3-^4 года. Спари-
вание и щенка сильно растянуты во времени. По разным данным
спаривание происходит в январе — феврале или в июне — августе, а
щенка —с февраля по май. Беременность 9—10 месяцев, а по другим
данным 13—14. Лактация 10—12 месяцев.
На гренландских китов нападают косатки и полярные акулы.
Катастрофическое снижение численности было связано с уничто-
жением их человеком.
Промысел гренландских китов запрещен с 1931 г., а в СССР —
с 1935 г.
Результаты запрета сказались положительно на численности. Она
возросла от 300—400 особей в 30-х годах до примерно 3,5 тыс.
в 1980 г. По данным американских авторов, проводивших учет грен-
ландских китов во время весенней миграции, их поголовье дости-
гает 2865 особей.
РОД КАРЛИКОВЫЕ КИТЫ
GENUS CAPEREA
В роде один вид: карликовый кит С. marginata, который включен
в Приложение I Конвенции о международной торговле.
257
Карликовый кит
Caperea marginata Gray, 1846 (VI, 269)
Находится под угрозой исчезновения.
Размеры мелкие — наименьшие в семействе. Тело не столь утол-
щено в передней части, как у других представителей семейства. Длина
тела 6,1—6,4 м. Голова занимает примерно У4 длины тела. Спинной
плавник небольшой с вырезкой по заднему краю, расположен в задней
трети тела. Нижняя челюсть не имеет дугообразного или трапецие-
видного выроста вверх, что характерно для гренландского и южного
китов. Грудные плавники относительно короткие. Окраска тела
черная с неодинаково расположенными серыми пятнами разной
формы. Иногда на брюхе проходит серая полоса. Язык и слизистая
оболочка ротовой полости белого цвета. Китовый ус белого (светло-
желтого) цвета. В каждой половине верхней челюсти располагается
по 200—230 пластин.
Распространены в Южном полушарии. В Южной Атлантике
от Буэнос-Айреса до мыса Горн, Фолклендских (Мальвинских) о-вов и
Южной Африки, в Южной части Тихого океана —у берегов Новой
Зеландии и индоокеанского побережья Южной и Юго-Западной
Австралии.
Численность невелика. Она и всегда была низкая.
Промысел никогда не велся.
РОД ЮЖНЫЕ КИТЫ
GENUS EUBALAENA
В роде один вид: южный кит E.glacialis, который включен в
Красную книгу МСОП, Красную книгу СССР и в Приложение I
Конвенции о международной торговле.
Южный кит
Eubalaena glacialis Muller, 1776 (I, VI, 270)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 69, цв. табл. 7, 3).
Длина тела 13—17 м (максимум до 21 м). Самка на 0,3—1 м
крупнее самцов. Голова составляет примерно Уз длины тела. Шейный
перехват выражен слабо. Тело толстое. На верху головы между концом
рыла и дыхалом располагается большой кожный нарост диаметром
до 80 см. По бокам головы и краям нижней челюсти проходят
два продольных ряда более мелких наростов. Ротовая щель сбоку
имеет S-образную форму. Пластины китовых усов длинные (до 2,6 м)
и узкие с тонкой волосовидной бахромой. Число их в среднем
260 с каждой стороны верхней челюсти. Окраска пластин и бахромы
темно-бурая, иногда до черной. Грудные плавники широкие с тупой
закругленной вершиной и небольшим заостренным концом на ней.
Окраска тела обычно черная или темно-голубоватая с небольшими
белыми пятнами в области пупка.
258
Рис. 69. Южный кит Eubalaena glacialis
Распространены в умеренных и бореальных водах Северной Атлан-
тики — от берегов Северо-Западной Африки, Средиземного моря,
о-ва Мадейры, Азорских, Бермудских о-вов и Флориды к северу
до Шпицбергена, Кольского п-ова, о-ва Ян-Майен, Исландии, Нью-
фаундленда и Девисова пролива. В Тихом океане южные киты встре-
чаются в Северном полушарии от Аляски и Алеутских о-вов вдоль
побережья Северной Америки до штатов Орегон и Калифорния в
США и от Анадырского залива, Охотского и Японского морей до
Желтого и Восточно-Китайского морей. В Южном полушарии они
населяют акваторию примерно от 15 до 60° ю.ш. (в основном между
30 и 50° ю.ш.); воды Австралии, Новой Зеландии, у берегов Южной
Америки, Южной Африки, у о-вов Крозе, Кергелен, Амстердам,
Сен-Поль и открытые воды Антарктики.
Выделяют три подвида южного кита: Е. g. glacialis из Северной
Атлантики, Е. g.japonica из северной части Тихого океана и Е. g, aus-
tralis из вод Южного полушария (иногда их считают отдельными
видами).
Держатся в бореальных и теплых водах с соленостью в поверх-
ностных слоях ниже 32,5%(. Предпочитают небольшие глубины.
Встречаются, как правило, поодиночке, реже по два или три. Под
водой остаются 3—7 мин, редко дольше. Вынырнув на поверхность,
дают 3—9 двухструйных фонтанов. Обычно плавают со скоростью
5—6 миль/ч. Испуганный кит развивает скорость до 8 миль/ч.
Питаются в Тихом океане различными видами морских ракообраз-
ных — Calanus и Euphasia, а в Атлантическом океане — ракообразными —
Calanus finmarchicus и Thysaenossa inermis, реже — крылоногими мол-
люсками.
Детеныши рождаются раз в два года зимой и весной в теплых
водах. Беременность около года. Лактация 6—7 месяцев.
Численность повсюду одень мала. В Северной Пацифике к 1972 г.
она достигала примерно 400 голов; отмечается некоторое увеличение
числа южных китов в западной части этого региона. В Антарктике
число |Н)жных китов к 1965—1970 гг. составляло 1030—1520 голов, а
259
к 1975 г. оценивалось в 1,5—3,0 тыс. голов. В Северной Атлантике
численность этих китов очень низка и к 1978 г., по-видимому, дости-
гала 350—600 голов.
Снижение численности связано с неконтролируемым в прошлом
промыслом.
Запрет на добычу южных китов повсеместно был введен с
1935 г.
Отряд хищные
Огао Carnivora
В отряде семь семейств.
В Красную книгу МСОП и в Конвенцию о международной тор-
говле включены представители всех семейств: волчьи Canidae, мед-
вежьи Ursidae, енотовые Procyonidae, куньи Mustelidae, виверровые
Viverridae, гиеновые Hyaenidae и кошачьи Felidae.
В СССР обитают представители всех семейств, кроме виверровых,
а из енотовых акклиматизирован один вид.
В Красную книгу СССР включены некоторые представители се-
мейств волчьи, медвежьи, куньи, гиеновые и кошачьи.
Семейство волчьи
Familia Canidae
В семействе, по-видимому, 10—12 родов.
Некоторые представители семи из них включены в Красную книгу
МСОП: волки Canis, гривистые волки Chrysocyon, красные волки
Сиоп, южноамериканские лисицы Dus icy on, гиеновые волки Lycaon,
кустарниковые собаки Speothos, лисицы Vulpes.
В Конвенцию о международной торговле внесены все перечис-
ленные роды, кроме Lycaon.
В СССР обитает пять родов.
В Красную книгу СССР включены два из них: песцы Alopex,
красные волки Сиоп и лисицы Vulpes.
РОД ПЕСЦЫ
GENUS ALOPEX
В роде один вид: песец Alopex lagopus и около 10 подвидов.
В СССР три подвида, один из которых: медновский песец A. lagopus
semenovi нуждается в срочной охране.
Медновский песец
Alopex lagopus semenovi Ognev, 1931 (II, 271)
Редкий подвид с ограниченным по площади ареалом. Находится
под угрозой исчезновения (рис. 70).
Размеры самые крупные в виде: длина тела самцов 61—73, в
260
Рис. 70. Медновский песец Alopex lagopus semenovi
среднем 68 см, самок —60, 68, в среднем 64 см. По внешнему виду
напоминает лису. Зимой вследствие пышного меха выглядит более
коротконогим с менее вытянутым туловищем, чем последняя, и с
пушистым хвостом. Детом выглядит более длинноногим и поджарым.
Морда укороченная уши округлые, широко расставленные. Имеет
место резкая сезонная изменчивость волосяного покрова: зимой он
намного выше и гуще. Его окраска зимой у большинства песцов
темно-коричневая. Изредка встречаются чисто-серые — «голубые» песцы.
Еще реже попадаются белые. В летнем наряде звери имеют темно-
бурую окраску с редким остевым волосом.
Распространены на о-ве Медный (Командорские о-ва) (его пло-
щадь около 400 км2).
Держатся в основном на побережье. В качестве убежищ исполь-
зуют расщелины камней, в сезон размножения — норы. Как правило,
норы неглубокие. Летом активны в любое время суток, а зимой
и осенью — в основном ночью.
Питаются главным образом выбросами моря: тушками морских
млекопитающих, ракообразными (особенно Amphipoda), рыбой, игло-
кожими и др. Поедают птиц, их яйца, различные растительные
корма.
Гон приходится с конца января до начала мая с разгаром в
марте. Беременность 49—56 дней. Самка приносит в помете 2—7 дете-
нышей. Половозрелости достигают в начале второго, редко в конце
Первого года жизни..Для этого подвида песцов характерен высокий
Процент сложных полигамных семей. Размножающиеся семьи терри-
ториальны.
Численность в 1924—1928 гг. достигала 800—1000 голов, примерно
На таком же уровне она держалась до конца 60-х годов. В 1976 г.
На острове обитало до 200 голов, в 1978 г.— 100, к 1981 г. осталось
^0—70 зверей, %а к 1984 г., по-видимому, — 20—50.
261
Основная причина снижения численности — гельминтозное заболи
вание унцинариоз (Uncinaria sp.) и протекающая параллельно ушная
часотка (Qtodectes cynotis}. Эпизоотия приводит к поголовной гибели
молодняка. Так, процент гибели молодых в 1976 и в 1978 гг. пре-
вышал 90%.
Хорошо содержатся в неволе.
РОД ВОЛКИ
GENUS CANIS
В роде, по-видимому, 6~7 видов.
В Красную книгу МСОП включены: волк С. lupus, его подвид
северный горный волк С. I. irremotus, рыжий волк G rufus и эфиопский
шакал C.simensis.
В Приложение- 1 Конвенции о международной торговле внесены
волки из Бутана, Индии, Непала и Пакистана, а в Приложение II-
остальные популяции и подвиды волка, кроме полярного волка Аляски
и Канады и волка канадской популяции.
Волк
Cams lupus Linnaeus, 1758 (I, 272)
В ближайшее время может оказаться под угрозой исчезновения
(рис. 71).
Этот статус, установленный Красной книгой МСОП, справедлив
для многих областей ареала, но, например, в СССР волку как виду
не только не угрожает опасность исчезновения, но в ряде мест его
численность нуждается в сильном сокращении.
Рис. 71. Волк Canis lupus
262
Вид «собачий». Длина тела 105—160 см. Длина хвоста 29—50 см.
Сложение пропорциональное. Спина несколько покатая от загривка
к крестцу. Конечности относительно высокие и сильные. Г олова
большая с умеренно вытянутой не заостренной мордой, сильными
челюстями. Глаза небольшие, широко расставленные. Уши треуголь-
ные, небольшие, поставлены широко. Хвост пушистый, достигает
скакательного сустава. Волосяной покров зимой высокий и густой,
но довольно грубый. Его окраска изменяется от белесовато-серой
до песчано-желтой, чаще серая с рыжеватым или черноватым оттен-
ком. Брюхо светлее спины. Вдоль середины спины может проходить
черная полоса.
Прежде были широко распространены по всей умеренной зоне
Северного полушария. В настоящее время полностью исчезли или
близки к этому на большей части территории США и Европы.
По-прежнему широко распространены в Канаде, за исключением
наиболее южных частей страны. В США обитает в небольшом числе
только в штате Миннесота и на Аляске, а также в Йеллоустонском
и Глэшиерском национальных парках и некоторых прилегающих
нетронутых участках. По-видимому, сохранился в удаленных от посе-
лений человека районах Мексики. В Европе малочисленные популяции
сохранились в удаленных местах Кантабрии, Апеннин и Карпат.
Отдельные особи встречаются в итальянских и трансильванских Альпах.
Довольно широко распространены в СССР. Животные из западных
популяций СССР довольно часто проникают в Швецию и Финлян-
дию, Польшу и Чехословакию и через Румынию до Югославии и
Болгарии, доходят иногда до Северной Греции и Турции. На
восток ареал охватывает всю азиатскую часть СССР, Монголию, Запад-
ный Китай, Корею, Тибет и на юг через Индию от Белуджистана
и Кашмира, по крайней мере до Дхарвара и на восток до Бенгалии.
По-прежнему обитают в юго-западной части Азии от Ирана до
Аравийского п-ова. Полностью исчезли с Британских о-вов, из
Нидерландов, Бельгии, Швеции, Финляндии, Дании, Норвегии, ГДР
и ФРГ, Франции и Швейцарии.
Населяют различные места тундры, леса, степей и границ пусты-
ни. Встречаются от уровня моря до, примерно, 3-^4 тыс. м над
его уровнем, выше пояса леса.
Как правило, держатся поодиночке, парами или семейными груп-
пами. Изредка объединяются в стаи. Ведут оседлый, реже кочевой
образ жизни.
Питаются копытными, грызунами, зайцами. В летнее время охотно
поедают птиц, а также ягоды и различные плоды.
Моногамы. Сроки течки изменчивы в зависимости от географи-
ческого места. Длительность беременности 62—75 дней. Самка при-
носит один помет в год. В помете от одного до 9—14, в среднем
4—6 волчат. Волчица щенится в логове, устраиваемом в естественных
Укрытиях. Продолжительность лактации примерно 1,5 месяца. Самец
Участвует в воспитании волчат. Половозрелость наступает к двум
годам.
Общая численность неизвестна, но в последние годы она прогрес-
263
сивно снижается. В Канаде они довольно обычны, в провинциях
Британской Колумбии и Юконе в 1979 г. их было около 10 тыс.
В США на Аляске в 1979 г. насчитывали 10—15 тыс., в Миннесоте —
около 1200, в штатах Мичиган и Висконсин —около 60, в националь-
ном парке Глэшиер (штат Монтана) —10—20 в 1978 г. В Мексике
к началу 1980 г. численность волков достигала примерно 50 голов.
В Иберии, в Испании и Португалии в 1980 г. не превышала 200.
В Италии в 1979 г. их было примерно 100; в Финляндии в конце
1979 г. — также около 100 (все мигранты из СССР), в Северной
Швеции в конце 1978 г. —12, но к концу 1980 г. были уничтожены
браконьерами; в Греции в 1979 г.— около 2 тыс., а Югославии -
2—2,5 тыс.; в Болгарии в 1979 г.— примерно 100, а в Румынии в том
же году —2 тыс.; в Польше по мартовскому учету 1981 г. —517,
в Чехословакии в 1973 г.— около 100. В СССР к концу Великой
Отечественной войны было 150—200 тыс. В результате активной охоты
к 1973 г. их число составило примерно 50 тыс. (из них около
30 тыс. обитало в Казахстане; высокая численность была также на
Кавказе, в Киргизии и Центральной Сибири). Численность в СССР
к 1978—1979 гг. возросла примерно до 100 тыс. В Турции к 1980 г.
она сильно уменьшилась, особенно на западе и северо-западе.
В Израиле к 1980 г. число волков достигало 210 и постепенно
возрастало. В Иране к 1979 г. их было 1500. В Афганистане к 1977 г.
были еще довольно многочисленны в горных местах. В Пакистане
обычны на севере; в 1976 г. в Гитале их было около 1000. В Индии
не превышали 500. В МНР местами многочисленны.
Снижение численности волков связано в основном с охотой.
В ряде мест ареала, там, где плотность животного невысока,
появляются гибриды волка с собаками — «волко-собаки». Волко-собаки
могут наносить существенный ущерб охотничьей фауне.
Охраняются законом в Норвегии, Швеции, Италии, Израиле, Индии,
Мексике и США (за исключением штата Миннесота и Аляска).
Северный горный волк
Canis lupus irremotus Goldman, 1937 (I, 273)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании волка.
Прежде были распространены в США: по всему штату Монтана
за исключением северо-восточной трети, в Блэкхилс штата Южная
Дакота, на двух третих северной части шуата Вайоминг, по всему
штату Айдахо, восточной трети штатов Орегон и Вашингтон, в
южной трети провинции Канады Альберта и на юго-востоке провинции
Британская Колумбия. В последнее время полагали, что этот подвид
исчез полностью, но недавно поступили сообщения, что он сохранился
в национальных парках Йеллоустон и Глэшиер и в некоторых
национальных лесах.
Населяют горные леса и подножия холмов.
По-видимому, общая численность достигает 20. Уменьшение ее
обусловлено интенсивным преследованием со стороны человека.
264
Охраняются в Йеллоустонском и Глэшиерском национальных
парках.
Рыжий волк
Canis rufus Audubon et Bachman,
1851 (= C. lupus rufus) (I, 274)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании волка. Длина тела вместе с хвос-
том 140—165 см. Длина хвоста 34—42 см. Сложение более легкое,
чем у волка. Окраска волосяного покрова рыжевато-коричневая, осо-
бенно на морде, ушах и наружных поверхностях конечностей.
Встречаются темно-окрашенные экземпляры.
Ко времени, когда первые европейцы появились в Америке,
рыжие волки населяли территорию современных США от Централь-
ного Техаса до атлантического побережья и от Мексиканского залива
на север до долины Огайо и Южной Пенсильвании. К концу 70-х
годов чистокровные рыжие волки сохранились, как полагают, только
на юго-востоке Техаса и прилегающих районах Луизианы. В настоя-
щее время они и там, вероятно, исчезли.
Прежде населяли леса и прибрежные прерии. В настоящее время
живут в прибрежных прерийных болотах. Активны ночью.
Питаются мелкими млекопитающими: кроликами, белками, ондат-
рами, а также ракообразными и насекомыми.
Размножающаяся пара занимает территорию в 8—16 км2. Логово
устраивают в песчаных холмах. Самки приносят 2—7 детенышей в
апреле —мае, большинство из которых умирает в возрасте до 6 меся-
цев от паразитарных болезней.
К 1980 г. подвергались «биологическому уничтожению» в резуль-
тате скрещивания с койотами. 50 чистокровных рыжих волков, сохра-
нившихся в природе, принадлежали к популяции, включавшей
гибридных зверей и койотов.
Снижение численности вызвано изменением среды обитания и
преследованием со стороны человека. Особую опасность представляет
гибридизация с койотами. Вырубка лесов и освоение территорий под
сельское хозяйство позволили койотам распространиться на восток
от своего исконного ареала и существовавший некогда разрыв между
койотами и рыжими волками к началу XX в. исчез.
Охраняются законом.
Эфиопский шакал
Canis simensis Ruppell, 1835 (V, 275)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешне похожи на собаку, но с лисьей головой. Высота в пле-
чах примерно 60 см. Уши высокие, широкие в основании и за-
остренные. Голова сероватая с песчаным оттенком, особенно выражен-
ным на морде и щеках. По спине от шеи до хвоста тянется черное
265
Рис. 72. Эфиопский шакал Canis simensis
поле, резко отграниченное от рыжих боков тела и конечностей.
Оно более широкое на уровне лопаток и сужающееся каудально.
Брюхо белое или беловатое. Хвост довольно длинный, рыжий с
черным концом.
Распространены в Эфиопии. Северный эфиопский шакал С. s. si-
mensis населяет Симиенские горы, а южный эфиопский шакал
С. 5. citernii — горы Бале, области площадью 4500 км2 к юго-востоку
от Аддис-Абебы и далее на север, горы Арусси.
Встречаются в злаковниках на высоте примерно 3000 м над ур.
моря, где обитает большое число грызунов. В горах Бале активны
днем, а в Симиенских горах — днем и ночью.
Питаются в основном мелкими грызунами и зайцами.
Общая численность не превышает 500 особей. Из них около
40 — северного подвида и 350—475 — южного. Снижение ее связано с
освоением человеком мест обитания и охотой.
Охраняются законом.
РОД ГРИВИСТЫЕ ВОЛКИ
GENUS CHRYSOCYON
В роде один вид: гривистый волк С. brachyurus, который включен
в Красную книгу МСОП и в Приложение I Конвенции о между-
народной торговле.
266
Гривистый волк
Chrysocyon brachyurus liliger, 1815 (VI, 276)
Малочисленный вид, который в ближайшее время может оказаться
под угрозой исчезновения (рис. 73, цв. табл. 8, 3).
Длина тела около 125 см. Длина хвоста примерно 30 см. Высота
в плечах 75 см. Морда удлиненная. Уши большие. Характерны
высокие конечности. Волосяной покров высокий и относительно
мягкий. На шее и плечах волосы удлинены в небольшую гриву.
Окраска тела желтовато-рыжая. Дистальные отделы конечностей
темные или почти черные.
Распространены в Центральной и Юго-Восточной Бразилии от
штата Пиауи до Риу-Гранди-ду-Сул и Мату-Гросу, проникают также
в восточную часть Боливии, Парагвай и северо-восточную Аргентину.
Населяют саванны и болотистые области, густые и сплошные
леса избегают. Держатся поодиночке, а в период размножения —
парами. Активны ночью.
Питаются мелкими млекопитающими, а также птицами, пресмыка-
ющимися, земноводными и насекомыми. Поедают и растительную
пищу.
Беременность 60—65 дней. Самка приносит с июня по август в
помете 2—3 детеныша. Продолжительность жизни 12—15 лет.
Общая численность неизвестна. В Бразилии на территории при-
мерно 650 тыс. км2 численность в 1968 г. достигала 1500—2200 осо-
бей. Ряд ученых полагают, что эти цифры занижены. Наиболее
многочисленны в высокогорье Центральной Бразилии и в Мату-Гросу.
Вокруг городов Лузиания и Силвания на площади 125,6 тыс. км2
Рис. 73. Гривистый волк Chrysocyon brachyurus
267
в том же году жило 80—100 этих животных. В Северной Аргентине
в 1976 г. их насчитывалось 1000—1500.
Снижение численности связано с освоением человеком мест обита-
ния и охотой.
В Аргентине и Бразилии охраняются законом.
РОД КРАСНЫЕ ВОЛКИ
GENUS CUON
В роде один вид: красный волк С alpinus, который включен в
Красную книгу МСОП, Приложение II Конвенции о международной
торговле и Красную книгу СССР.
Красный волк
Cuon alpinus Pallas, 1811 (II, III, 277)
Редкий вид (рис. 74, цв. табл. 8,2). В ближайшее время может
оказаться лсд угрозой исчезновения. В СССР находится небольшая
северная часть ареала. Здесь он находится под угрозой исчезновения.
Крупный представитель семейства волчьих. Длина тела 103—110 см.
Длина хвоста 45—50 см. Внешний вид своеобразный, с вытянутым
туловищем и невысокими конечностями, длинным хвостом, достига-
ющим примерно половины длины тела. Голова небольшая с
несколько укороченной мордой. Уши большие. Вершина их слегка
округлена. Волосяной покров в зимнее время густой и высокий.
Его окраска рыжая с различными оттенками. Бока тела и брюхо
менее яркие. В летнее время окраска более темная. Сосков 6—7
пар, редко 8.
Рис. 74. Красный волк Cuon alpinus
268
Ареал включает всю Центральную и Южную Азию с п-овом
Индостан, Индокитай, Малаккский п-ов и о-ва Суматру и Яву.
Область распространения в СССР охватывает южную часть Даль-
него Востока, юг Восточной и Средней Сибири, восток и юг
Казахстана и восточную часть Средней Азии.
Встречаются в различных биотопах — лесах, горах, долинах и
степях. В Средней Азии держатся в горах, субальпийском и аль-
пийском поясах, по плоскогорьям, плоскогорным долинам, там, где
обитают копытные. Зимой спускаются в ельники и арчевники. На
Дальнем Востоке населяют леса по горам и долинам. В Сибири
встречаются в горных лесах и поясе гольцов.
Активны преимущественно днем, но могут охотиться и в любое
время суток. Держатся обычно стаями по 5—10 голов. Вне периода
размножения могут переходить с места на место на большие рас-
стояния.
Питаются в основном копытными: горными баранами, сибирскими
козлами, оленями, кабанами, кабаргой, северными оленями, пятнис-
тыми оленями, горалами. Охотятся, длительно преследуя добычу.
Употребляют и некоторые растительные корма.
Моногамы. Гон наблюдается в январе — феврале. Беременность
6(Н64 дня. Самка приносит 3-9 детенышей (обычно 3—4) почти
всегда в апреле. Щенки прозревают на 14-й день. К этому же сроку
прорезаются зубы. Из норы начинают выходить на 30—40-й день.
Половозрелость наступает на 1—2 году жизни.
Враги —волк и собаки.
Численность неизвестна, но повсеместно низкая. В СССР в послед-
ние 20 лет достоверных встреч не было. Уменьшение численности
в пределах нашей страны связано в основном с уменьшением числа
копытных животных, которыми он питается.
Охраняется законом в СССР, МНР. В Индии разрешена охота
по лицензиям.
РОД ЮЖНОАМЕРИКАНСКИЕ ЛИСИЦЫ
GENUS DUSICYON
В роде, по-видимому, 8—10 видов.
Один из них: малая лисица D. microtis включен в Красную книгу
МСОП, изданную в 1978 г. (здесь он отнесен к роду Atelocynus).
Из Красной книги, изданной в 1982 г., исключен. В Приложение II
Конвенции о международной торговле внесены: D. culpaeus, D.fulvipes
и D. griseus (два последний вида часто объединяют в один — D. griseus).
Малая лисица
Dusicyon microtis Sclater, 1882 (= Atelocynus microtis) (VI, 278)
Малочисленный, малоизученный вид (рис. 75).
Самки примерно на треть крупнее самцов. Характерны очень
маленькие закругленные уши. Волосяной покров гладкий, темной
окраски Свисающий вниз пушистый хвост достигает земли. Движе-
ниями напоминает кошку.
269
Рис. 75. Малая лисица Dusicyon microtis
Распространены в бассейне Амазонки в Бразилии, Перу, Эквадоре
и Колумбии. Проникают отсюда в верхнюю часть бассейна Ориноко
в Колумбии и, возможно, Венесуэлу, а также в верхнюю часть бас-
сейна Парана в Мату-Гросу в Бразилии. Есть предположение, что
этот вид сохранился только в области между реками Рио-Мадейра
и Укаяли.
Населяют тропический лес. Встречаются от уровня моря до 1000 м
над его уровнем. Экология изучена слабо. Держатся поодиночке.
Активны ночью.
Очень малочисленны. В Перу и Бразилии охраняются законом.
РОД ГИЕНОВЫЕ СОБАКИ
GENUS LYCAON
В роде один вид: гиеновая собака L.pictus, который включен в
Красную книгу МСОП.
Гиеновая собака
Lycaon pictus Temininck, 1820 (V, *^79)
Малочисленный вид, который в ближайшее время может подверг-
нуться угрозе исчезновения (рис. 76, цв. табл. 8,7).
Длина тела 76—100 см. Длина хвоста 30—40 см. Высота в плечах
около 60 см. Масса 16—23 кг. Внешне похожа на собаку. Морда
широкая, челюсти мощные. Уши большие. Глаза относительно ма-
ленькие. Конечности высокие четырехпалые. Волосяной покров низкий
и редкий. Его окраска сильно изменчивая, представленная в комби-
нации различных по величине и форме пятен темно-бурого, желтого,
черного и белого цвета. Голова обычно темная, а конец хвоста
белый.
Распространены в Африке от Берега Слоновой Кости и Восточ-
ной Гвинеи на западе, Мали, Нигера, Алжира, Эфиопии, Сомали на
севере и до Южно-Африканской Республики на юге. В настоящее
270
Рис. 76. Гиеновая собака Lycaon pictus
время сохранились в основном в национальных парках и кое-где в
неосвоенных человеком районах.
Населяют саванны по равнинам и в горах от уровня моря до
верхней границы леса, несколько выше 2700 м над ур. моря. Дер-
жатся стаями обычно около 10 голов вместе (от 4 до 60). Активны
круглосуточно.
Питаются разнообразными позвоночными, включая крупных анти-
лоп. Обычно охотятся стаями, загоняя добычу.
Сезонности в размножении, по-видимому, нет. Продолжительность
беременности 63—80 дней. Самка приносит в помете 6—8 детенышей.
Продолжительность жизни около 10 лет.
Численность уменьшилась по всему ареалу. В Южно-Африканской
Республике их к 1971 г. сохранилось примерно 340 в Националь-
ном парке Крюгера; они исчезли в Натале, Оранжевой провинции
и на большей части территории провинции Кейп. Отсутствуют на
севере Намибии., Довольно широко распространены по Ботсване.
В Намибии сохранились лишь на охраняемых территориях. Обычны
в таких же местах в Замбии, а в Танзании редки.
Охраняются только на территории национальных парков и в
охотничьих заказниках, расположенных в пределах ареала этого
вида.
РОД КУСТАРНИКОВЫЕ СОБАКИ
GENUS SPEOTHOS
В роде один вид: кустарниковая собака £. venaticus, который вклю-
чен в Красную книгу МСОП и Приложение I Конвенции о между-
народной торговле.
271
Рис. 77. Кустарниковая собака Speothos venaticus
Кустарниковая собака
Speothos venaticus Lund, 1842 (VI, 280)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 77). В Красной книге
МСОП значится как малочисленный вид, который в ближайшее время
может оказаться под угрозой исчезновения.
Длина тела 57—75 см. Длина хвоста 12—15 см. Масса 5—7 кг.
Телосложение тяжелое, туловище удлиненное, конечности короткие.
Голова большая, лицевой отдел укороченный. Уши маленькие, округ-
лые, глаза относительно большие. Волосяной покров высокий, грубый.
Его окраска темно-бурая, иногда почти черная. Г олова и плечи
желтоватые, оранжеватые или беловатые.
Распространены от Восточной Панамы на юг через Колумбию
и Эквадор до Восточного Перу и Северной Боливии и через Вене-
суэлу, Гайану, Суринам и Гвиану (Фр.) до Бразилии и Северного
Парагвая. Недавно обнаружены в Северной Аргентине.
Населяют леса, саванны, песчаные равнины. Экология изучена
слабо. Активны ночью. День проводят в норах броненосцев. Хорошо
плавают и ныряют.
Питаются крупными грызунами, птицами и пр. Охотятся, по-
видимому, стаями (по другим данным, ведут одиночный образ жизни).
В течение года у самок бывает два эстральных цикла (уникаль-
ный случай среди волчьих). У самки в помете от четырех до пяти
детенышей.
Общая численность неизвестна. По-видимому, всегда была низка.
В районах человеческих поселений в настоящее время полностью
отсутствуют. Основная причина снижения ее —нарушение среды
обитания человеком.
В Перу и Бразилии охраняются законом.
РОД ЛИСИЦЫ
GENUS VULPES
В роде 8—13 видов.
Один из 10 подвидов вида американский корсак Vulpes velox^
североамериканский корсак V velox hebes включен в Красную книгу
•272
МСОП и Приложение I Конвенции о международной торговле. В При-
ложение II той же Конвенции внесена афганская лисица V. сапа.
В СССР три вида.
Один из них: афганская лисица V. сапа включен в Красную книгу
СССР.
Афганская лисица
Vulpes сапа Blanford, 1877 (II, III, 281)
Редкий вид. В СССР расположен северный участок ареала.
Размеры небольшие. Длина тела до 50 см. Телосложение изящ-
ное. По внешнему виду типичная лиса с удлиненным туловищем,
конечностями средней высоты. Голова относительно крупная с резко
утончающейся остроконечной мордой, большими широко расставлен-
ными заостренными ушами. Хвост очень длинный. Волосяной покров
зимой высокий, густой и мягкий. В зимнее время его окраска
буровато-серая с черным налетом по спине, бока светлее спины,
нижняя поверхность тела белая с палевым оттенком, конечности
серые. Тыльные стороны ушей серые или черновато-серые.
Распространены в Афганистане, Восточном Иране, Северо-Запад-
ной Индии и Пакистане.
Ареал в СССР очень мал. Известно всего лишь несколько слу-
чаев добычи афганской лисы на Копетдаге у западной части хребта
Сарымсакты в 40 км от Гермаба и у Бахардена между Ашхабадом
и Кизыл-Арватом.
Экология не изучена.
Низкая численность в пределах нашей страны — естественное
состояние этого вида.
Североамериканский корсак
Vulpes velox hebes Merriam, 1902 (I, 282)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 78).
Размеры относительно крупные. Длина тела примерно 56 см.
Длина хвоста 28 см. Масса примерно 2 кг. Внешне сходны с лисой.
Уши довольно крупные. Лоб, спина и хвост серые. Конечности,
плечи и задняя сторона ушей охристо-темно-желтые. Бока тела
желтовато-серые. Конец пышного хвоста черный. Брюхо и внутрен-
няя сторона ушей кремово-белые. Под глазом черное пятно.
Прежде были распространены от юго-востока провинции Британ-
ская Колумбия и южных частей провинции Альберта, Саскачеван
и Манитоба в Канаде на юг до северо-востока штата Юты, северо-
запада Колорадо, севера Небраски и северо-запада Айовы в США.
В настоящее время, возможно, сохранились в южной части штата
Дакота и на юго-западе провинции Саскачеван в Канаде.
Населяют прерии. Держатся поодиночке. Активны ночью. День
Проводят в норах с несколькими входами.
Питаются в основном млекопитающими и в меньшей степени
Птицами и беспозвоночными, а также различными растениями (листвой,
ягодами).
273
Рис. 78. Североамериканский корсак Vulpes velox hebes
Спаривание приходится на конец декабря — начало февраля. Дете-
ныши рождаются в марте или апреле. В помете обычно 4—5 дете-
нышей. Из норы детеныши появляются в июле, а в октябре семья
распадается.
Снижение численности обусловлено истребительными мероприя-
тиями, направленными против грызунов.
Семейство медвежьи
Familia Ursidae
В семействе, по-видимому шесть родов.
В Красную книгу МСОП включены некоторые представители
родов: медведи-губачи Melursus, белые медведи Thalarctos, очковые
медведи Tremarctos, медведи Ursus.
Иногда белых медведей включают в род Ursus, а из рода Ursus
выделяют белогрудого медведя U. thibetanus в особый род Selenarctos.
В Конвенцию о международной торговле внесены роды малай-
ские медведи Helarctos, белые медведи, очковые медведи, медведи
(включая белогрудого медведя, который в Конвенции выделен в род
Selenarctos).
В СССР обитает два рода: белые медведи и медведи, которые
включены в Красную книгу СССР.
РОД МАЛАЙСКИЕ МЕДВЕДИ
GENUS HELARCTOS
В роде один вид: малайский медведь Н. malayanus, который вне
сен в Приложение I Конвенции о международной торговле.
274
Малайский медведь
Helarctos malayanus Raffler, 1821 (III, 283)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 79).
Размеры, наименьшие в семействе. Длина тела 110—140 см. Масса
27—65 кг. Туловище укороченное. Конечности высокие с большими
кистями и стопами. Когти мощные, сильно изогнутые. Шея длин-
ная. Голова большая с укороченной мордой. Уши короткие, округлые.
Волосяной покров низкий и редкий, одноцветный черный с беловатым
или оранжевым пятном на груди. Морда сероватая или оранжевая.
Конечности иногда светлые.
Распространены в Бирме, Таиланде, Северо-Восточной Индии, на
п-овах Индокитай и Малакка, о-вах Суматра и Калимантан, в про-
винциях Китай Сычуань и Юньнань.
Населяют леса на равнинах и в горах. Активны поздно вече-
ром, ночью и ранним утром. Хорошо лазают по деревьям. День
проводят на деревьях, где строят подобие гнезда. В зимний сон
не впадают.
Всеядны. Поедают различные растения, насекомых, мелких позво-
ночных.
В помете обычно два медвежонка.
Численность повсеместно мала. Снижение ее обусловлено охотой
и освоением человеком мест обитания.
РОД МЕДВЕДИ-ГУБАЧИ
GENUS MELURSUS
В роде один вид: медведь-губач М. ursinus, который включен в
Красную книгу МСОП.
Рис. 79. Малайский медведь Helarctos malayanus
275
Медведь-губач
Melursus ursinus Shaw, 1791 (III, 284)
Малочисленный, малоизученный вид.
Длина тела 140—180 см. Длина хвоста 10—12 см. Масса 55—136 кг.
Голова большая с удлиненной лицевой частью. Губы крупные, под-
вижные и голые; ноздри могут произвольно смыкаться. Волосяной
покров высокий и лохматый. Окраска его одноцветная, бурая или серая,
иногда светло-бурая или красноватая. На груди V-образная белая или
желтая полоса.
Распространены в Индии, Непале и Шри-Ланке. На севере идут
до Южного Непала и Ассама.
Населяют леса разного типа. Активны в основном ночью. В зим-
ний сон не впадают.
Всеядны. Питаются насекомыми, их личинками, яйцами птиц и
птицами, падалью, различными растениями, плодами.
Период размножения в Индии приходится на июнь, а в Шри-
Ланке, по-видимому, продолжается круглый год. Беременность 6—7 меся-
цев. В помете 1—2, реже 3 детеныша. В течение 2—3 лет медве-
жата остаются с матерью. Продолжительность жизни около 40 лет.
Общее число медведей-губачей к 1975 г. не превышало 10 тыс.
особей. Основная причина снижения численности заключается в
освоении человеком мест обитания медведя-губача.
РОД БЕЛЫЕ МЕДВЕДИ
t	GENUS THALARCTOS
В роде один вид: белый медведь Т maritimus, который внесен
в Красные книги МСОП и СССР и Приложение II Международной
конвенции о торговле.
Часто белого медведя включают в род Ursus (так сделано в
Красной книге МСОП и в Конвенции о международной торговле).
Белый медведь
Thalarctos maritimus Phipps, 1774 (= Ursus maritimus)
(I, II, 285)
Редкий вид (рис. 80). В недалеком прошлом находился под угро-
зой исчезновения. В настоящее время наметилась тенденция к вос-
становлению численности.
Размеры крупные. Длина тела 160—250 см (редко до 302 см).
Высота в холке 130—150 см. Телосложение тяжелое. Туловище удли-
ненное. Конечности высокие. Задняя часть более массивная, чем
передняя. Шея длинная. Голова относительно небольшая. Лицевой
отдел удлинен. Уши широко расставлены, маленькие, округлые. Хвост
маленький и скрыт в меху. Волосяной покров относительно густой
(одинаково и летом и зимой), средней высоты. Окраска чисто-белая.
Иногда с желтоватым оттенком.
Граница ареала по американскому континенту проходит примерно
от устья Юкона до северных частей Лабрадора по северо-восточ-
276
Рис. 80. Белый медведь Thalarctos maritimus

ному и северному побережью этого материка (южные границы).
Захватывает Гренландию, Ян-Майен, Шпицберген и о. Медвежий.
Распространение белых медведей в пределах территории СССР
главным образом приурочено к о-вам Ледовитого океана: Земли
Франца Иосифа, Новой Земли, Северной Земли, Новосибирским о-вам,
о. Врангеля, а также окружающим их мелким о-вам. Эти же о-ва
входят в область размножения белого медведя, где самки устраива-
ют берлоги, в которых приносят медвежат. Наибольшее количество
таких берлог находится на о. Врангеля и Земле Франца Иосифа.
Случайные заходы белых медведей регистрируются во многих
местах, в том числе и на материке (до 150 км к югу от берега).
Держатся в основном на плавучих льдах океана и реже по
берегу материка и островов. Периодичности в суточной активности
нет. Постоянных убежищ не имеют. По поводу зимней спячки
имеются различные мнения. Некоторые ученые полагают, что в зим-
ний сон впадают лишь беременные самки. По данным других авто-
ров, активны в зимнее время только самцы. Известно, что
взрослые самцы ложатся на относительно короткий срок,
а яловые самки —на более длительный, и беременные самки находят-
ся в зимнем сне наиболее продолжительный срок (160—170 дней).
Для белых медведей характерны перекочевки в летнее время к севе-
ру, а зимой к югу. Известны концентрации к зимнему времени и
Устройство белыми медведями берлог на о-вах Северная Земля,
Земля Франца Иосифа, Врангеля, Медвежий, Новая Земля, на о-ве
Сантхемптон и на западном берегу Гудзонова залива. В летнее
время белые медведи широко кочуют.
Питаются в основном ластоногими (нерпой, реже морским зайцем).
277
Сроки гона указываются для Новой Земли в марте или, по
другим данным, с апреля по август; на Северной Земле —с сере-
дины июня по июль. Беременность 230—250 дней. Самка приносит,
как правило, одного-двух детенышей раз в три года, реже —в два
года. Лактация 6—8, в некоторых случаях даже до 18 месяцев. Полово-
зрелость наступает у самок в четыре года, у самцов —в пять лет.
Самки способны размножаться до 25-летнего возраста.
Продолжительность жизни в природе 17—19 лет, в неволе —до
40 лет.
Врагов, кроме человека, у белых медведей нет.
В советской части Арктики в начале 70-х годов обитало 5—7 тыс.
белых медведей, а по всей Арктике их насчитывалось 10—20 тыс.
В конце 70-х годов общее число возросло до 25 тыс.
Снижение численности было связано с прямым преследованием
человеком. В последние годы численность относительно стабилизи-
ровалась, а местами даже начала увеличиваться.
Специальным Соглашением, подписанным в 1973 г. СССР, США,
Канадой, Норвегией и Данией, белый медведь взят под охрану.
Запрещена их добыча в коммерческих целях. Только местное насе-
ление может охотиться за белыми медведями без применения совре-
менной техники. В СССР белый медведь охраняется с 1957 г. Разрешен
отстрел по лицензиям народам Севера и полярным экспедициям.
Возможен лицензионный отлов медвежат в берлогах для зоопарков.
Специально охраняются на о-ве Врангеля, где в 1976 г. создан
заповедник.
РОД ОЧКОВЫЕ МЕДВЕДИ
GENUS TREMARCTOS
В роде один вид: очковый медведь Т omatus, который включен
в Красную книгу МСОП и Приложение I Международной Конвенции
о торговле.
Очковый медведь
Tremarctos ornatus F. Cuvier, 1825 (VI, 286)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 81). По статусу Крас-
ной книги МСОП —это малочисленный вид, который в ближайшее
время может подвергнуться угрозе исчезновения.
Длина тела 150—180 см. Длина хвоста около 7 см. Масса
примерно 140 кг. Внешне сходен с бурым медведем. Волосяной
покров высокий, лохматый. Его окраска одноцветная черная или
черновато-коричневая:, за исключением крупных белых колец или
полуколец, окружающих глаза, и белого полукольца в нижней части
шеи, от которого на грудь спускаются две белые полосы. Степень
развития белых колец ,и полос на голове, шее и груди у различных
очковых медведей может существенно изменяться, а у некоторых
совсем отсутствовать.
Распространены в Андах Западной Венесуэлы, Колумбии, Перу,
Эквадора и Боливии, а возможно и Панамы.
278
Рис. 81. Очковый медведь Tremarctos ornatus
Населяют горные леса. Встречаются также выше верхней границы
леса, до 4 тыс. м над ур. моря, а иногда опускаются в саванны,
кустарниковые равнины и пустыни до 200 м над ур. моря. В Перу
водятся во влажных лесах восточных склонов гор Восточная Кор-
дильера на высоте 1800—2700 м над ур. моря с ежегодными осадками
1800—3000 мм.
Экология изучена слабо.
Питаются почти исключительно листьями, плодами и корнями
растений, а также насекомыми и грызунами. Хорошо лазают по
деревьям.
Самка в помете приносит 1—3 детенышей. Рождение детенышей
в Перу приходится на дождливый сезон, 3—4-месячный возраст медве-
жат приходится на период плодоношения деревьев.
Общая численность неизвестна. В Венесуэле к 1981 г. их было
не более 100. В Колумбии их численность сильно снизилась к
1981 г. В Эквадоре в том же году в удаленных и глухих местах
были довольно обычны. В Боливии численность медведей в 1981 г.
была довольно высока, хотя и ниже, чем в Эквадоре. В Перу к
1977—1979 гг. численность достигала 2000—2400, из них примерно
850 медведей обитало на севере страны.
Снижение численности обусловлено охотой и освоением мест
обитания человеком.
РОД МЕДВЕДИ
GENUS URSUS
В роде три вида.
В Красную книгу МСОП включены:
— подвид черного медведя U. americanus (всего в виде насчи-
279
тывают примерно 16 подвидов): ледниковый медведь U. americanus
emmonsi*
— подвиды бурого медведя U. arctos (внутривидовая система бурого
медведя до сих пор не ясна; например, Е. Холл (Е. Hall, 1981) только
для Северной Америки указывает 78 видов, даже если их считать
подвидами, число завышено): мексиканский гризли, U. arctos nelsoni
и канадский гризли U. arctos richardsoni\
— подвид белогрудого медведя, U. thibetanus (иногда этот вид
выделяют в особый род Selenarctos) (в виде примерно восемь под-
видов): белуджистанский белогрудый медведь U. thibetanus gedrosianus.
В Приложение I Конвенции о международной торговле внесены:
тяньшанский медведь U. arctos isabellinus, мексиканский гризли
U. arctos nelsoni, медведь-пищухоед U. arctos pruinosus, а также бело-
грудый медведь U. thibetanus (выделен в особый род Selenarctos).
В Приложении II той же Конвенции значится бурый медведь
из Италии.
В СССР обитают два вида.
В Красную книгу СССР включены:
—	подвиды бурого медведя U. arctos (всего в СССР, по-видимому,
семь подвидов): тяньшанский медведь U. a. isabellinus и закавказский
медведь U. a. syriacus;
—	подвид белогрудого медведя U. thibetanus (единственный под-
вид в СССР): уссурийский белогрудый медведь U. th. ussuricus.
Ледниковый медведь
Ursus americanus emmonsi Dall, 1895 (I, 287)
Малочисленный подвид, в ближайшее время может оказаться под
угрозой исчезновения.
Для U. americanus характерен внешний вид типичного медведя.
Длина тела самцов 137—188 см. Длина хвоста 7,7—17,7 см. Масса
115—270 кг. Самки меньших размеров (длина тела 127—147 см, масса
92—140 кг). Умеренной длины морда постепенно переходит в широкую
заднюю часть головы. Глаза маленькие черные. Уши довольно круп-
ные, округлые. Спина и плечи у стоящего на четвереньках зверя
образуют почти прямую линию. Конечности довольно толстые; когти
короткие, изогнутые, примерно одинаковой длины на передних и
задних лапах. Волосяной покров обычно черный. Встречаются и
другие цветовые вариации — желтоватые, белые и голубые. На груди
белый ошейник в виде буквы «V». Для многих особей характерна
голубовато-серая окраска волосяного покрова. Имеется ряд характер-
ных особенностей в строении черепа.
Распространены на Аляске от р. Верхний Коппер и р. Матануска
на юго-восток по крайней мере до Треси Арм и устья р. ЧикамиН
и в северной части провинции Британская Колумбия в Канаде.
* Исключен из Красной книги МСОП, изданной в 1982 г., но, поскольку ком*
ментариев по этому поводу не приведено, мы сочли полезным оставить его в
настоящей книге.
280
Населяют леса и горные луга.
Держатся поодиночке. Активны в основном в темную часть суток.
Оставляют на некоторых деревьях отметки, сдирая кору когтями
(иногда зубами), поднявшись на задние лапы. Охотно лазают по
деревьям. Хорошо плавают.
Всеядные. Поедают различные растения, особенно охотно —плоды
и орехи. Питаются насекомыми (включая муравьев), рыбой, земно-
водными и пресмыкающимися, птицами и их яйцами, мелкими и
среднего размера млекопитающими. Любят падаль.
На зиму впадают в зимний сон. Берлогу делают среди корней
деревьев, под выворотом корней упавших деревьев, выстилая дно
листьями, мхом. Сон продолжается с ноября — декабря до марта —
апреля.
Спаривание приходится на июнь—июль. Имплантация происходит
не ранее ноября. Беременность примерно 225 дней. Самка рожает
детеныша в берлоге во время зимнего сна. Новорожденный имеет
длину тела всего 15—20 см и массу около 250 г. Число детенышей
в помете 1—5, обычно 2—3. В возрасте 3^4 недель детеныши уже
покрыты коричневой шерстью, а неделей позже у них открываются
глаза. Полного физического развития достигают к 4—5 годам жизни.
Размножаться обычно начинают в возрасте не ранее 3,5 лет. Самка
приносит потомство раз в два года.
Продолжительность жизни 20—25 лет.
Общая численность около 500 особей. Она, по-видимому, находит-
ся в стабильном состоянии в результате хорошей охраны.
Тяныпанский медведь
Ursus arctos isabellinus Horsfield, 1826 (II, 288)
Редкий подвид. Численность его снижается. В СССР находится
северная часть подвидового ареала.
Для вида t/. arctos (в том числе и для U. a. isabellinus) характе-
рен внешний вид типичного медведя. Размеры в пределах вида
сильно колеблются: длина тела от 130 до 255 см. Масса до 640 кг.
Сложение массивное. Задняя часть тела крупнее передней. Наиболь-
шая высота тела в холке, где удлиненный волосяной покров создает
видимость «горба». Голова большая с широким и высоким лбом.
Уши относительно невелики, округлые, широко поставленные. Морда
умеренной длины. Глаза очень маленькие. Шея короткая и толстая.
Конечности мощные, особенно передние. Когти на передних конеч-
ностях очень большие и изогнутые, значительно крупнее, чем на
задних. Волосяной покров зимой густой, лохматый, а летом более
редкий и короткий.
Для тяныпанского медведя характерны средние и мелкие размеры.
Волосяной покров высокий, довольно редкий и мягкий. Его окраска
светлая, рыжевато-соломенная, буровато-белая, розовато-бурая или
черно-бурая. Брюхо слегка темнее, спины. Иногда имеется светлый
ошейник. Когти светлые.
11-1132
281
Распространены по Памиру, Алтаю и Тянь-Шаню в Китае, Запад-
ных Гималаях и в Афганистане.
Ареал в СССР охватывает Памиро-Алтайскую систему гор в
Средней Азии и Тянь-Шань на восток до р. Или.
Обитают в основном в горных лесах и субальпийском поясе.
Летом чаще держатся в альпийском и субальпийском поясах почти
у верхней границы распространения травянистой растительности,
а осенью спускаются ниже, концентрируясь в местах с дикими
яблонями, боярышником, алычой и смородиной. В Таджикистане
осенью их часто можно встретить в заброшенных садах, рощах
дикорастущего грецкого ореха.
В зависимости от климатических условий и наличия кормов
мигрируют выше или ниже по склонам гор в пределах от 400
до 5 тыс. м над ур. моря.
Активны в основном утром и вечером. На зиму (в середине
октября — начале декабря) впадают в сон, который длится, по-види-
мому, недолго. Берлоги устраивают в пещерах. На Тянь-Шане в конце
февраля—апреля встречали активных медведей.
Всеядные. Летом помимо растительной пищи (листьев, стеблей,
соцветий и корней, луковиц и корневищ травянистых растений) и
насекомых добывают пищух, сурков и других грызунов, поедают
падаль. Осенью употребляют в пищу много различных плодов
(в частности, арчи, яблони) и ягод; по объему они составляют 73%,
а травянистые растения —до 24%. Регулярно посещают водопой, а
также утоляют жажду снегом.
Размножение изучено слабо. Гон приходится на вторую половину
мая — июль. Беременность 6—8 месяцев. Самки рожают раз в два
года. В помете 1—3, чаще два медвежонка.
Численность тяныпанских медведей низка и прогрессивно сни-
жается. К 1979 г. в Казахстане насчитывали 900—1000 медведей,
в Киргизии — около 300 (по другим данным, 1400), Таджикистане-
700 и Узбекистане —95 (по другим данным, 150—170). В Таджикистане
в районе Гарма многочисленны (1982).
Основные причины уменьшения численности — преследование со
стороны человека, рубка горных лесов, хозяйственное освоение мест
обитания медведя.
В СССР охраняются в заповедниках: Сары-Челекском (Киргизская
ССР), Чаткальском (Узбекская ССР), Рамит (Таджикская ССР), Аксу-
Джабаглы и Алма-Атинском (Казахская ССР).
Медведи из Заалтайской Гоби в Монгольской Народной Республике
не имеют до сих пор четкого систематического положения и условно
могут быть отнесены к Ursus arctos isabellinus. Ранее этих медведей
считали U. a. pruinosus. Размеры их мелкие. Окраска темная. Характерна
длинноногость (по наблюдениям за одним экземпляром).
Обитают в суровых невысоких и сглаженных пустынных горах,
по дну ущелий и водотоков которых растут редкие кусты и даже
в разгар лета бывает зеленая травянистая растительность. Летом
держатся по редким оазисам. Поедают различные корневища, насеко-
282
мых. Любят плоды селитрянки. В кале отмечена шерсть копытных
(трупов?).
Всегда были редкие, а в настоящее время — особенно. Общее
число вряд ли превышает нескольких десятков особей.
Мексиканский гризли
Ursus arctos nelsoni Merriam, 1914 (= U. horribilis nelsoni)
(I, 289)
Находится под угрозой исчезновения, а может быть, и полностью
исчез.
Размеры очень большие. Уши маленькие. Лоб высокий. У взрос-
лых особей хорошо выражен «горб» в области лопаток. Когти на
передних лапах длинные (до 80 мм), слегка искривленные, светлые.
Окраска тела бурая, индивидуально изменчивая от светло-золотой
до темно-желтой.
Были прежде распространены от штатов Аризона и Нью Мек-
сике в США до северной части п-ова Калифорния и северо-востока
штата Соноры в Мексике, большей части штатов Чиуауа и Коауила
и на юг до Северного Дуранго. В 1960 г. они еще обитали в штате
Чиуауа в 80 км к северу от города Чиуауа.
Обитают на полупустынном плато в Сьера дель Нидо примерно
на высоте 1500 м над ур. моря, переходящем в степь и поднима-
ющимся до поясов дубового и соснового лесов на высоте примерно
3 тыс. м. В других местах предпочитают держаться в зарослях кустар-
ников и у подножья холмов. Взрослые медведи держатся пооди-
ночке.
Питаются в основном разнообразной растительной пищей: кор-
нями и корневищами, желудями и орехами и пр. Поедают также
насекомых, мелких позвоночных, падаль.
Самка приносит помет раз в два-три года. В помете 1—2 мед-
вежонка, редко три. Медвежата остаются с матерью до 2-летнего
возраста. Половозрелость наступает в 4—5 лет.
Последнее достоверное сообщение о мексиканском гризли отно-
сится к 1960 г. Уничтожение мексиканских гризли связано с неконтро-
лируемой охотой и освоением человеком мест обитания этих
медведей.
С 1959 г. мексиканское правительство запретило охоту на мекси-
канских гризли, но этот закон на деле не выполняется.
Медведь-пищухоед
Ursus arctos pruinosus Blyth, 1854 (II, 290)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании тяньшанского медведя. Размеры
относительно небольшие. Уши короткие, округлые. Волосяной покров
грубый и редкий. Его окраска варьирует от светло-бурой до белесо-
голубоватой. На шее и плечах более или менее четко выраженная
светлая полоса. Когти крупные, светлые.
U
283
Распространены в Тибете, западных частях провинции Ганьсу
в Сычуане, Кам, Восточных Гималаях.
Экология изучена слабо.
Численность мала и прогрессивно снижается.
Канадский гризли
Ursus arctos richardsoni Swainson, 1838 (I, 291)
Малочисленный подвид в ближайшее время может оказаться под
угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании тяныпанского медведя. Голова
(особенно мозговой отдел) укороченная и срезана спереди, что при-
дает медведю «курносый» вид.
Прежде были распространены в тундре Канады между Гудзоновым
заливом и р. Маккензи. В летнее время могут быть встречены в
широком поясе Канады от территории Юкон и на восток между
Арктическим побережьем и Большим Невольничьим озером.
Населяют тундру в течение летних месяцев, а берлогу для
зимнего сна выбирают в пределах северной границы леса.
Общая численность между 500 и 1 тыс. особей.
Снижение ее обусловлено браконьерской охотой. Ежегодно убива-
ют, по крайней мере, 30 медведей.
Охраняются законом с 1949 г.
Закавказский медведь
Ursus arctos syriacus Hemprich et Ehrenberg, 1828 (II, 292)
Редкий подвид. В СССР расположены северные участки подвидо-
вого ареала.
Внешний вид см. в описании тяньшанского медведя. Для закав-
казского медведя характерны небольшие размеры. Волосяной покров
низкий, редкий и грубый. Характерна светлая, иногда почти белая
окраска.
Распространены в настоящее время в Сирии, Ливане, Малой
Азии и Иране.
В СССР ареал охватывает юг Кавказа на север до Абхазии,
Южное Закавказье на север до Севана, Карабахский хребет и районы,
примыкающие к Севану с запада и юго-запада, а также Талыш и
юг Средней Азии — Копетдаг (юго-западную его часть), где его чис-
ленность незначительна.
Держатся в горных лесах — лиственных, смешанных, можжевело-
вых—со скальными выходами. Встречаются и в безлесных участках гор
среди скал и россыпей. Убежищем служат расщелины скал и пещеры.
Активны рано утром, вечером и ночью. На зиму впадают в зимний
сон. Для Закавказья отмечено, что в случае обильного урожая орехов,
особенно на южных склонах гор, могут в зимний сон не впадать.
Обычно впадают в зимний сон в середине декабря. В зависимости
от урожая ягод, орехов или плодов отмечаются местные миграции.
2.-М
Всеядны. Питаются позвоночными и беспозвоночными животными
и растительными кормами, в том числе корнями и корневищами, семе-
нами, ягодами и плодами.
Размножение не изучено.
Численность неизвестна. В Армении их число достигает 400 осо-
бей. В Копетдаге в начале 70-х годов было около 160 закавказ-
ских медведей. Снижение численности связано с преследованием
человеком и изменением среды обитания человеком (рубка леса,
строительство дорог и т. д.).
Охраняются в Армении в Дилижанском и Хосровском заповед-
никах и в национальном парке «Севан», в Туркмении —в Сюнт-Хасар-
дакском заповеднике.
Белогрудый медведь
Ursus thibetanus G. Cuvier, 1823 (II, 293)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 82).
Внешний вид сходен с таковым бурого медведя (см. описание
тяньшанского медведя), но телосложение более легкое. Голова отно-
Рис. 82. Белогрудый медведь Ursus thibetanus
285
сительно небольшая с вытянутой мордой. Уши очень крупные, широко
расставленные. Хвост короткий, спрятан в меху. Когти большие,
круто изогнутые. Волосяной покров густой, довольно высокий и пыш-
ный или более редкий и низкий. Окраска зимнего меха черная, темно-
коричневая или рыжевато-коричневая. На груди располагается боль-
шое, резко очерченное светлое пятно, вытянутое в поперечном
направлении, имеющее полулунную или серповидную форму, причем
концы «серпа» направлены вперед.
Распространены в Афганистане, Пакистане, Северной Индии, Китае,
на юго-восток Приморского края в СССР, на Корейском п-ове,
в Японии, на п-ове Индокитай.
Населяют леса. На зиму залегают в спячку. Всеядные. Самка
в помете приносит обычно двух медвежат.
Численность в последние годы сильно снизилась.
Уссурийский белогрудый медведь
Ursus thibetanus ussuricus Heude, 1901 (II, 294)
По классификации Красной книги СССР — редкий подвид, чис-
ленность которого из года в год снижается. В СССР располагается
северный участок ареала подвида.
Внешний вид см. в описании белогрудого медведя. Для подвида
характерны относительно крупные размеры. Длина тела до 200 см.
Зимний мех блестяще-черный, довольно густой, высокий и пышный.
Распространены в Северо-Восточном и северных частях Восточного
Китая и на Корейском п-ове.
Ареал в СССР захватывает Хабаровский и Приморский края.
На севере граница ареала идет от китайской границы по Буреин-
скому хребту и на восток до Советской Гавани. В районе Комсо-
мольска-на-Амуре происходит разрыв ареала.
Населяют кедрово-широколиственные леса маньчжурского типа,
дубовые леса и кедровники с маньчжурским орехом и монгольским
дубом. Предпочитают долины рек и прилегающие к ним склоны.
Уссурийские белогрудые медведи охотно лазают по деревьям и кор-
мятся на них. В спячку впадают в конце октября — начале ноября.
На зиму предпочитают ложиться в дупла старых деревьев, обычно
тополей Максимовича и чозений. Часто залегают также в пещерах
и расщелинах скал. Выходят из берлоги во второй половине апреля.
В зависимости от состояния корма могут перемещаться на значи-
тельные расстояния в 200—300 км. Весной, после выхода с зимовки
и до появления зеленой растительности, питаются прошлогодними
кедровыми «орешками» и желудями. Добывают личинки насекомых.
В мае —июне поедают стебли белокопытня, борщевника, ангелика,
осоки, завязи дуба, листья амурского бархата и маньчжурского ореха.
В июле —августе и в начале сентября питаются плодами черемухи.
В августе, кроме того, в пищу входит амурская ризема и ее луко-
вицы, касатик, завязи дуба и другие растения. В сентябре кормятся
желудями, шишками кедра, актинией, амурским виноградом. В конце
сентября «орешки» кедра и желуди — почти единственный корм.
286
Гон проходит с середины июня до середины августа. Самка
приносит двух, реже одного или трех медвежат с конца декабря до
середины февраля, изредка до начала марта.
Численность уссурийских белогрудых медведей на советском
Дальнем Востоке оценивается в 7—8 тыс. голов..Снижение ее свя-
зано с уничтожением человеком, разрушением дупел, в которых
медведь проводит зиму, и с освоением человеком мест его оби-
тания.
Охраняются в заповедниках: Сихотэ-Алинском, Уссурийском, Кед-
ровая падь, Лазовском, Большехехцирском, Хинганском, Комсомоль-
ском.
Белуджистанский белогрудый медведь
Ursus thibetanus gedrosianus Blanford, 1877
(= Selenarctos thibetanus gedrosianus) (II, 295)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описаний белогрудого медведя. Размеры отно-
сительно небольшие. Волосяной покров короткий и грубый, рыжевато-
коричневый с белой полосой на груди. Когти короткие, темно-корич-
невые.
В настоящее время, по-видимому, распространены в южной части
Центрального Белуджистана. Возможно, обитают также в Юго-Вос-
точном Иране.
Населяют редкие леса, состоящие из Juniperus sp. или Pinus
gerardiana, а в Южном Белуджистане—места, покрытые редкими
кустарниками.
Общая численность к началу 70-х годов не превышала 200 осо-
бей. Особенно резкое снижение численности отмечено после 1930 г.
в результате уничтожения их местными крестьянами.
Семейство енотовые
Familia Procyonidae
В семействе восемь родов.
В Красную книгу МСОП и Конвенцию о международной тор-
говле включен представитель одного рода: большие панды Ailuropoda.
Этот род часто относят к семейству Ursidae (именно так в Кон-
венции о, международной торговле) или к отдельному семейству
Ailuropodidae. Малая панда Ailurus fulgens внесена в Приложение II
Конвенции о международной торговле.
В СССР, кроме акклиматизированного енота-полоскуна, представи-
тели семейства не обитают.
РОД БОЛЬШИЕ ПАНДЫ
GENUS AILUROPODA
В роде один вид: большая панда A, melanoleuca, который включен
в Красную книгу МСОП и в Приложение I Конвенции о между-
народной торговле.
287
Большая панда
Ailuropoda melanoleuca David, 1869 (II, 296)
Вид малочисленный (рис. 83). В настоящее время не находится
под угрозой исчезновения. По определению Конвенции о междуна-
родной торговле находится под угрозой исчезновения.
Длина тела 120—180 см. Длина хвоста около 12 см. Масса
75—160 кг. Внешний облик медведеподобный. Конечности невысокие,
стопоходящие. На подошве имеются обнаженные мозоли. Когти не-
длинные, слабо изогнутые. Голова массивная, с укороченным лице-
вым отделом. Уши крупные, округлые, стоячие. Глаза небольшие.
Волосяной покров высокий, густой и мягкий. Глазные пятна, уши и
широкая поперечная полоса, проходящая вокруг тела на уровне пле-
чей, черные, остальная часть тела белая.
Прежде были широко распространены в Южном Китае. В настоя-
щее время встречаются в северной и центральной областях провин-
ции Сычуань, в горах, окаймляющих южную часть Ганьсу, и в горах
Чиплинг на южной границе провинции Шеньси.
Населяют горные леса с густыми зарослями бамбука Sinarindinaria
nitida на высоте 2600—3500 м над ур. моря. Обычно держатся по-
одиночке. В основном ведут наземный образ жизни, но могут лазать
по деревьям. Убежищем служат дупла деревьев, расщелины скал,
пещеры.
Питаются в основном ростками и корнями бамбука, мелкими
грызунами.
Рис. 83. Большая панда Ailuropoda melanoleuca
288
Самка приносит в помете, по-видимому, раз в два года 1—2 дете-
нышей. Беременность примерно 148 дней.
Общая численность по разным источникам от 200 до 1 тыс.,
но в связи с хорошей охраной, по-видимому, в настоящее время не
существует опасности исчезновения вида.
Содержатся в некоторых зоопарках (их там ’ примерно 30), но
размножаются с трудом.
Охраняются законом.
Семейство куньи
Familia Mustelidae
В семействе,, по-видимому, 23—24 рода.
В Красную книгу МСОП включены представители четырех родов:
бескоготные выдры Aonyx, выдры Lutra, ласки и хорьки Mustela,
гигантские выдры Pteronura.
В Конвенцию о международной торговле включены роды: беско-
готные выдры Aonyx, свиноносые скунсы Conepatus (С. humboldti — При-
ложение II), каланы Enhydra, выдры Lutra, ласки и хорьки Mustela,
гигантские выдры Pteronura, кроме того, все виды подсемейства
Lutrinae внесены в Приложение II той же Конвенции.
В СССР обитают восемь родов.
В Красную книгу СССР включены представители четырех родов:
каланы Enhydra, выдры Lutra, медоеды Mellivora и перевязки
Vortnela.
РОД БЕСКОГОТНЫЕ ВЫДРЫ
GENUS AONYX
В роде, по-видимому, три вида.
В Красную книгу МСОП и Приложение I Конвенции о между-
народной торговле включен один вид: африканская выдра A. congica
(в обоих документах значится как A. microdon).
Иногда выделяют в особый род Paraonyx.
Африканская выдра
Aonyx congica Lonnberg, 1910 (V, 297)
Находится под угрозой исчезновения.
Длина тела примерно 97 см. Длина хвоста около 41 см. Туло-
вище сильно вытянутое, гибкое, более или менее равномерной
толщины по всей длине. Конечности короткие, стопоходящие.
На передних лапах между пальцами небольшие плавательные
перепонки, на задних лапах перепонки развиты сильно. Когти на
пальцах маленькие и тупые. Шея длинная, гибкая. Голова неболь-
шая, сильно уплощенная. Уши широко расставлены, маленькие,
округлые. Хвост длинный, очень толстый у основания, постепенно
сужается к концу. Он слегка уплощен в дорсовентральном направ-
289
пении. Волосяной покров низкий, очень ровный по всему телу,
густой с многочисленными пуховыми волосами. Его окраска светло-
бурая с сероватыми и беловатыми лицевыми и горловыми пятнами.
Края ушей белые.
Распространены в Заире, в бассейне р. Конго до Уганды и
Нигера.
Населяют реки. По-видимому, наименее приспособлены по срав-
нению с другими выдрами к жизни в воде.
Питаются в основном мелкими наземными позвоночными, лягуш-
ками, в меньшей степени рыбой.
Беременность около двух месяцев. Самка приносит в помете
2—3 детенышей.
Численность неизвестна, но за последние годы очень снизилась.
Снижение ее связано с перепромыслом.
РОД КАЛАНЫ
GENUS ENHYDRA
В роде один вид: калан Е. lutris.
В Приложение I Конвенции о международной торговле включен
один из трех его подвидов: калифорнийский калан Е. lutris nereis.
В СССР обитают два подвида: курильский калан Е. 7. gracilis и
северный калан Е. I. lutris. Оба подвида внесены в Красную книгу
СССР.
Полуводные морские животные, проводящие значительную часть
жизни в воде. Размеры крупные, наибольшие в семействе куньих.
Длина тела 100—136 см. Телосложение тяжелое. Во внешнем облике
проявляется адаптация к жизни в воде. Туловище сильно удлинен-
ное. Конечности очень короткие. На передних конечностях пальцы
снаружи не видны. Задние конечности превратились в ласты. Пятые
пальцы на них самые длинные. Хвост средней длины, достигает
четверти-трети длины тела. Голова слабо удлиненная, несколько
округлая. Ушные раковины очень маленькие. Волосяной покров очень
густой, средней высоты, мягкий. Окраска темно-бурая со значительным
развитием седины. Брюхо чуть светлее спины.
Каланы — полуводные животные и встречаются в прибрежной зоне
на мелководье с зарослями морских водорослей и многочисленными
скалами, выступающими над водой и защищающими от волн. Отме-
чены сезонные перемещения каланов в зимнее время, когда они
уходят в тихие места, где прячутся от штормов. Для отдыха иногда
выбираются на отдельные выступающие камни и узкую каменистую
береговую полосу, защищенную с берега. Активны преимущественно
днем.
Питаются морскими ежами, двустворчатыми моллюсками, в мень-
шей степени осьминогами, крабами, рыбой.
Сезонности в размножении не имеют. Беременность 8—9 меся-
цев. Самка приносит одного, редко двух зрячих детенышей. Лактация
2—3 месяца. Половозрелость наступает, по-видимому, на третьем
году жизни.
290
У каланов ценный мех, и основной причиной снижения их чис-
ленности, а иногда и полного уничтожения было преследование
человеком и в меньшей степени нарушение среды обитания чело-
веком. Немаловажным был и фактор беспокойства, который вносил
человек. Однако следует указать, что если каланов не беспокоить,
то они хорошо уживаются по соседству с человеком’.
Курильский калан
Enhydra lutris gracilis Bechstein, 1799 (II, 298)
Редкий подвид, в начале XX в. был на грани исчезновения
(цв. табл. 9,4). В настоящее время численность восстанавливается.
Внешний вид см. в описании рода.
Для подвида курильский калан характерна более темная окраска
волосяного покрова с менее развитой сединой. Размеры черепа
несколько меньше, чем у других подвидов.
Распространены на Курильских о-вах и на юге Камчатки. Куриль-
ские каланы зимуют у берегов о-вов Итуруп и Уруп, а летом пере-
двигаются на север к о-вам Парамушир, Шумшу, Аланд.
На Курильских о-вах наибольшее количество самок приносит
приплод весной.
Естественный враг — косатка.
Численность курильских каланов в начале XX в. на Курильских
о-вах упала до 500—700 голов и на Камчатке — примерно до 150.
В 70-е годы текущего столетия на Курильских о-вах их насчи-
тывалось 4500—5000, а на юге Камчатки у мыса Лопатки их чис-
ленность составляла, по данным разных авторов, 500—600 или 1500
голов. По другим данным, на Камчатке обитало до 3 тыс. каланов.
На Средних и Северных Курильских о-вах численность, по-види-
мому, близка к предельной. Примерно такой же она сохранялась
и в 80-е годы.
С 1926 г. промысел каланов в СССР запрещен.
О-ва Уруп и Монерон объявлены областными заповедниками, а
многие другие острова — заказниками.
Северный калан
Enhydra lutris lutris Linnaeus, 1758 (I, II, 299)
Редкий подвид, в начале XX в. был на грани исчезновения.
В настоящее время численность восстанавливается.
Внешний вид см. в описании рода (рис. 84). Характерна отно-
сительно светлая окраска волосяного покрова со значительным раз-
витием седины и длинная ость.
Распространены на побережье Алеутской гряды и по тихоокеан-
скому побережью Северной Америки до Британской Колумбии.
В СССР ареал охватывает Командорские о-ва северо-восточнее побе-
режья Камчатки, мыс Столбовой, бухту Кавача, заливы Корера, Ана-
дырский, Креста и Чаунскую губу.
291
Рис. 84. Северный калан Enhydra lutris lutris
Экологию см. в описании рода.
Численность северных каланов на Командорских о-вах в XVIII в.
достигала 10—15 тыс. В начале 20-х годов текущего столетия число
северных каланов на о-ве Медном было примерно 350, в 50-х го-
дах—450—500, в 60-х годах —около 1500. На Командорских о-вах
в начале 80-х годов насчитывалось примерно 2—2,5—3 тыс.
Некоторые исследователи считают, что численность каланов на
Командорских о-вах достигла предела, а другие полагают, что она
может быть увеличена до 16—20 тыс. Часть Камчатки, некогда заня-
тая северным каланом, остается свободной.
С 1912 г. в соответствии с Международной Конвенцией промы-
сел северных каланов на Командорских о-вах запрещен. В 1926 г.
на территории СССР введен полный запрет добычи каланов.
Калифорнийский калан
Enhydra lutris nereis Merriam, 1914 (I, 300)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании рода.
Были распространены по тихоокеанскому побережью Северной
Америки к югу от о-ва Ванкувер и до южной оконечности п-ова
Калифорния.
К 1920 г. полагали, что калифорнийский калан исчез. В 1938 г.
в Калифорнии была обнаружена небольшая группа животных. Пред-
принятые меры по охране позволили значительно увеличить чис-
ленность и к середине 1970 г. она достигла 1500. К 1983 г. числен-
ность снизилась до 1163 взрослых и 122 детенышей, но в общем
292
последние 10 лет она достаточно стабильна^ хотя, к сожалению, и не
увеличивается. Северная граница ареала проходит около Санта-Круз.
Экологию см. в описании рода.
РОД ВЫДРЫ
GENUS LUTRA
В роде примерно восемь видов. В Красную книгу МСОП вклю-
чены: кошачья выдра L.felina, подвид длиннохвостой выдры L. longi-
caudis — лаплатская выдра £. /. platensis (в Красной книге значится как
L platensis), подвид выдры L. lutra — Северная выдра L.l.lutra (всего
в виде 10 подвидов), южная выдра L. provocax.
В Приложение I Конвенции о международной торговле включены
L. lutra, L.felina, L. longicaudis (включая platensis и annectens), L. provocax.
В Красную книгу СССР внесены два подвида выдры L. lutra
(в СССР три подвида):г кавказская выдра L. lutra meridionalis и сред-
неазиатская выдра L, lutra seistanica.
Кошачья выдра
Lutra felina Molina, 1782 (VI, 301)
Находится под угрозой исчезновения. По данным Красной книги
МСОП, в ближайшее время может оказаться под угрозой исчез-
новения.
Внешний вид см. в описании африканской выдры {Лопух congica).
Длина тела 57—78 см. Длина хвоста 30—36 см. Верхняя граница
голого носа почти прямая или уплощенно-полукруглая. Волосяной
покров довольно грубый, темный. Остевые волосы со светлыми вер-
шинами. Пух коричневато-серый или голубоватый. Брюхо светлее
спины, а подбородок, щеки и горло еще более светлые. Когти тупые.
Плавательная перепонка покрыта волосами сверху, голая снизу. Пере-
понка одинаково хорошо развита между пальцами обеих конечностей,
но не захватывает концы пальцев.
Прежде были распространены вдоль Тихоокеанского побережья
Южной Америки от 12° ю.ш. (Центральное Перу) до мыса Горн.
Дарвин отмечал, что они обычны на архипелаге Чонос и среди
о-вов у юго-западного побережья Огненной Земли. В настоящее
время встречаются главным образом от о-ва Чилоз у побережья
центральной части Чили и на юг до Магелланова пролива (от
9° ю.ш., а может быть, от 8° ю.ш. до примерно 56° ю.ш.).
Населяют прибрежные скалы. Держатся в основном в море и в
области литорали. Активны в основном днем.
На о-ве Чилоэ питаются в основном ракообразными, реже —мол-
люсками и еще в меньшей степени— рыбой.
На о-ве Чилоэ гон приходится на декабрь — январь. Беременность
60—120 дней. В помете обычно два детеныша (иногда до 4—5).
По данным ФАО (источники неизвестны), в 1976 г. численность
Кошачьих выдр достигала 1000 голов. В Перу в 1967—1968 гг. их
насчитывали 200—300. Учет в Перу в 1977 г. свидетельствовал, что
293
они очень редки. Численность в Чили неизвестна, но определенно
низка. К 1967—1968 гг. кошачьи выдры исчезли с Мыса Горн и
Огненной Земли.
Снижение численности связано с преследованием со стороны
человека (из-за меха или потому, что рыбаки полагали, что выдры-
их конкуренты).
Охраняются в Перу и Чили. Охрана, однако, малоэффективна.
Длиннохвостая выдра
Lutra longicaudis Olfers, 1818
(включая L. platensis, L. annectens, L. enudris,
L incarum) (V, 302)
Находится под угрозой исчезновения (по данным Красной книги
МСОП, L. platensis в ближайшее время может оказаться под угрозой
исчезновения).
Внешний вид см. в описании африканской выдры. Когти небольшие.
Плавательная перепонка развита хорошо на передних и задних лапах.
Подошвы задних лап голые, за исключением задней части перед
пяткой. Верхняя граница небольшого голого носа почти прямая или
слегка вогнутая. Уплощенный хвост с гребнем волос по боковым
краям. Окраска спины темно-коричневая. Брюхо более светлое или
серое. Подбородок желтовато-белый. Щеки и горло бледно-корич-
невые.
Распространены в Мексике, Центральной и Южной Америке: в ее
западной части на юг до Перу и в восточной части на юг до
Уругвая. Лаплатская выдра L. longicaudis platensis прежде была рас-
пространена в Южной Бразилии, проникая в Мату Гросу, Парагвае,
Северной Аргентине и Уругвае. В настоящее время ареал остался
без изменения, но численность везде значительно снизилась, а во
многих местах они исчезли.
Населяют крупные и мелкие реки. Держатся поодиночке. Активны
в основном ночью.
Численность неизвестна. В Аргентине с 30-х годов число их
прогрессивно снижается. В Бразилии находятся под угрозой исчез-
новения. В Уругвае исчезли из многих районов. Основная причина
снижения численности — неконтролируемая охота ради ценного меха,
а также нарушение среды обитания человеком.
Охраняются законом в Мексике, Аргентине, Парагвае, Уругвае и
Бразилии.
Северная выдра
Lutra lutra lutra Linnaeus, 1758 (II, 303)
В ближайшее время может оказаться под угрозой исчезновения
(в ряде мест нашей страны северная выдра еще многочисленна
и служит объектом промысла).
Длина тела до 950 мм, длина хвоста до 550 мм. Внешний вид
см. в описании африканской выдры. Подошвы лап голые. Между
294
пальцами передних и задних конечностей имеется плавательная пере-
понка. Когти небольшие. Наружные слуховые проходы могут закры-
ваться специальными клапанами. Окраска волосяного покрова на
спине и боках темно-коричневая (цв. табл. 9,3).
\ Ареал включает Европу; Малую Азию, МНР, Северо-Восточный
Китай и Японию; Северо-Западную Африку: Марокко, Алжир и
Туйис.
Ареал в СССР охватывает почти всю страну, кроме Северного
Кавказа и Закавказья, Средней Азии и Юго-Восточного Казахстана;
северная граница ареала в европейской части идет от государствен-
ной границы по морскому побережью до устья Печоры и отсюда
к южной Обской губе, Южному Таймыру, верховьям Вилюя и
севернее от -него выходит на Лену несколько ниже устья Вилюя,
далее следует к истокам Индигирки, среднему течению Колымы,
охватывает с севера бассейн Анадыря и подходит к его устью, выходя
на Тихий океан.
Держатся по различным пресноводным водоемам. Обычно имеют
постоянную нору, а также несколько временных убежищ. Входное
отверстие в постоянной норе располагается под водой. Активны
в сумеречно-ночное время. Держатся обычно поодиночке.
Питаются в основном рыбой, поедают также водных и около-
водных животных, преимущественно позвоночных.
Характерно наличие латентного периода в развитии зародыша.
Длительность его может значительно колебаться. Продолжительность
беременности после латентного периода составляет примерно 60 дней.
В помете самка приносит 1—4 (обычно 2) детенышей. Самка с вывод-
ком живет вместе осенью и зимой. Половозрелость наступает, по-
видимому, на третьем году жизни.
Выдра исчезла в Лихтенштейне (в 1926 г.). Находится под угро-
зой исчезновения во Франции. В ФРГ насчитывают 200—500 особей,
Италии — меньше 100, Швейцарии — 10—15, ГДР, Австрии, Нидер-
ландах—менее 300, в Швеции — 500—1000. В Англии еще обычна в
Западной Шотландии, а в остальных местах редка. В СССР местами
обычна (большой плотности населения выдр никогда не было).
Снижение численности связано с преследованием со стороны чело-
века и изменением человеком среды обитания.
Охраняются законом в большинстве стран Европы, входящих в
ареал северной выдры.
Кавказская выдра
Lutra lutra meridionalis Ognev, 1931 (II, 304)
Редкий подвид. Численность сокращается. В СССР располагается
небольшой северный участок ареала.
Длина тела до 700 мм. Длина хвоста до 470 мм. Внешний вид
см. в описании африканской выдры. Окраска спинной части тела и
боков светло-коричневая. Брюшная сторона довольно светлая. Хвост
сверху и снизу одноцветный. Распространены в Иране, возможно,
Ираке, Сирии, Палестине, части Малой Азии.
295
В пределах СССР встречаются на Северном Кавказе и в Закав-
казье.
Населяют предгорные и горные реки, особенно с лесистыми бере-
гами и богатые рыбой. Встречаются на высоте до 2 тыс. м над
уровнем моря. Обычно имеют постоянную нору, а также несколько
временных убежищ. Входное отверстие в постоянной норе располага-
ется под водой. Активны в сумеречно-ночное время. Держатся
обычно поодиночке.
Питаются в основном рыбой. Поедают также водных и около-
водных животных, преимущественно позвоночных.
Характерно наличие латентного периода в развитии зародыша,
длительность которого может значительно колебаться. На Кавказе
течка выдр происходит в начале зимы. Длительность беременности
после латентного периода составляет примерно 60 дней. В помете
самка приносит 2^4 детеныша. Самка с выводком живет вместе
осенью и зимой. Половозрелость наступает, по-видимому, на третьем
году жизни.
Численность кавказской выдры неизвестна, вероятно, не превыша-
ет 6 тыс. (на 1980 г.). Из них в Грузинской ССР около 4,5 тыс.
По всему ареалу она редка. Снижение численности связано с прямым
преследованием со стороны человека, зарегулированием стока рек,
вырубкой леса по берегам рек.
В СССР охраняются в заповедниках: Лагодехском, Казбекском,
Лйахвском, Закатальском, Дилижанском, Кавказском, Колхидском,
Рицинском.
Среднеазиатская выдра
Lutra lutra seistanica Birula, 1912 (II, 305)
Редкий подвид. Численность сокращается.
Длина тела до 70 мм. Длина хвоста до 440 мм. Внешний вид
см. в описании африканской выдры. Волосяной покров не очень
плотный и грубоватый. Окраска спины светло-коричневая, с рябью,
бока чуть светлее, а брюхо белесо-желтоватое или белесо-сероватое.
Голова светлее спины. Хвост резко двухцветный: сверху той же
окраски, что и спина, а снизу — грязно-желтовато-белесый.
Ареал охватывает Восточный Иран и Афганистан.
В СССР распространены на изолированных участках в Казахстане
и Средней Азии. В Казахстане — по притокам р. Или и Джунгарском
Алатау (верховья рек Коксу, Кора, Тентек); Узбекистане — по рекам
Туполангдарья и Каратагдарья, бассейне Зеравшана от Пенджиксыба
до Карадарьи; Таджикистане — в верховьях Зеравшана и по рекам
Пяндж, Вахш, Кафирниган; Туркмении — в верховьях рек Атрек, Теджен
и Кушка, Киргизии на р. Тюп.
Держатся по равнинным и горным рекам. В горы поднимаются
до 2200 м над ур. моря. Выбирают водоемы с незамерзающими
полыньями. В сильные морозы, когда водоемы покрываются сплоШ'
ным льдом, могут перекочевывать на новые места. Обитают даже
по бурным горным рекам с сильным течением.
296
Убежищем служат норы с подводным входом, а там, где невоз-
можно вырыть норы — расщелины в скалах, пещеры. Активны рано
утром, вечером, ночью.
Питаются преимущественно рыбой. Поедают также различных
водных и околоводных беспозвоночных и позвоночных (личинок
стрекоз, жуков, водяных клопов, лягушек, лысуХ, чирков, поганок,
цапель, крыс, мышей). В желудках выдр находили остатки злаков,
плодов боярышника, алычи, яблони.
Гон в феврале — апреле. Беременность вместе с латентным пери-
одом до 9—10 месяцев. В помете 2—5 обычно 2—3 детеныша. Самка
приносит детенышей раз в два года. Половозрелость наступает на
третьем году.
Постоянных врагов, по-видимому, нет.
Повсеместная низкая численность среднеазиатской выдры — это
естественное состояние подвида. Однако отмечается постепенное
снижение и этой малой численности, что связано в основном с
изменением среды обитания человеком, изменением режима рек;
уменьшением кормовой базы и прямым преследованием со стороны
человека. В заповеднике Рамит (Таджикистан) плотность населения
выдры в 1981 г. не более 3—5 особей на 20 км береговой линии.
Выдра хорошо переносит неволю и размножается при клеточном
содержании. Хорошо приручается.
В настоящее время промысел среднеазиатской выдры повсеместно
запрещен.
В СССР охраняются в заповедниках: Рамит, Тигровая балка, Зерав-
шанский и Арал-Пайгамбар.
Южная выдра
Lutra provocax Thomas, 1908 (VI, 306)
Редкий, малоизученный вид.
Длина тела 61—70 см. Длина хвоста 4(Н6 см. Внешний вид
см. в описании африканской выдры. Верхняя граница голого носа
с центральным выступом. Спина темно-коричневая. Брюхо значи-
тельно светлее.
Распространены в реках и эстуариях Центрального и Южного
Чили и Западной Аргентины. В Чили распространены от Темуко
в провинции Куатин (39° ю.ш.) и на юг до Магелланова пролива.
В Аргентине обитают в Андах в полосе шириной примерно 100 км,
протянувшейся с севера на юг от 38° ю.ш. и до границы.
Экология изучена слабо. Населяют пресные и солоноватые воды
эстуарий, рек и озер.
Питаются в основном ракообразными и пресноводными моллюс-
ками.
Сезонности в размножении, по-видимому, нет.
Общая численность неизвестна. Из Чили поступали противоречивые
сведения. По одним данным, южные выдры здесь очень редки, а
По другим—довольно обычны. Еще недавно полагали, что южные
Выдры в Аргентине исчезли. Недавно установлено, что они еще
29;
сохранились в достаточном количестве в удаленных местах и нацио-
нальных парках.
Основная причина снижения численности южных выдр — охота ради
ценного меха.
Охраняются законом в Чили и Аргентине.
РОД МЕДОЕДЫ
GENUS MELLIVORA
В роде один вид: медоед М capensis, который включен в Крас-
ную книгу СССР.
Медоед
Mellivora capensis Schreber, 1776 (II, 307)
Редкий вид (рис. 85). В СССР находится небольшой северный
участок ареала.
Размеры по сравнению с таковыми у других представителей
семейства куньих крупные. Длина тела 68СН750 мм. Сложение тяже-
лое. Туловище массивное, удлиненное. Конечности короткие. Хвост
короткий (180—205 мм). Конечности стопоходящие, причем передние
имеют длинные и сильные когти. Голова относительно большая с
притупленной мордой. Ушные раковины в виде небольших кожных
валиков. Волосяной покров редкий и грубый, хотя и высокий.
Верхняя часть тела, спина, крестец и верх хвоста белые. Вся
остальная часть тела черная. В летнее время цвет белого поля
с примесью темных тонов.
Распространены в Африке, от крайнего юга на север, примерно
до Эфиопии, Сомали и Судана; в Сирии, Палестине, на Аравийском
п-ове, в Ираке, на п-ове Индостан, в Афганистане.
Ареал в СССР охватывает территорию, ограниченную с запада
берегом Каспийского моря на север до залива Кара-Богаз-Гол и
южных чинков Устюрта, отсюда до низовой Амударьи и по ее левому
берегу до государственной границы СССР с Афганистаном.

.'lilrjiaSs
Рис. 85. Медоед Mellivora capensis
298
Держатся в различных биотопах, полупустынях и пустынях, а
также по границе тугаев и орошаемых мест. Встречаются на равнинах
и в предгорьях. Предпочитают пересеченную местность с твердыми
почвами. В качестве убежища используют норы, которые выкапывают
сами. Активны рано утром, вечером и ночью, иногда днем.
Всеядны. Поедают мелких млекопитающих (песчанок, ежей),
пресмыкающихся (круглоголовок, варанов, черепах), насекомых,
а также растительную пищу и падаль.
По данным Ашхабадского зоопарка, гон приходится на сентябрь.
Беременность около се!йи месяцев. Самка приносит 1—2 детенышей.
Враги: волк, бродячие собаки, каракал.
Численность мала. В последние годы, по-видимому, наметилась
тенденция к ее некоторому увеличению, причина которой не ясна.
В СССР охраняются в Бадхызском, Копетдагском и Капланкыр-
ском заповедниках.
РОД ЛАСКИ И ХОРЬКИ
GENUS MUSTELA
В роде 13—15 видов.
В Красную книгу МСОП и Приложение I Конвенции о между-
народной торговле включен один вид: американский хорек М. nigripes.
Американский (черноногий) хорек
Mustela nigripes Audubon et Bachman, 1851 (I, 308)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 86).
Общая длина (включая хвост) 45,7—57,2 см. Длина хвоста 12—13 см.
Внешне похож на хорька. Окраска бледно-желтоватая, почти белая
на морде, горле, брюхе. Верх головы и середина спины коричневые.
Черная маска проходит через глаза. Конечности и концевая четверть
хвоста черные и черновато-коричневые; остальная часть хвоста белова-
тая или с верхней стороной, окрашенной как спина. Окраска волося-
ного покрова зимой лишь слегка светлее, чем летом.
Прежде были распространены по Северной Америке от провин-
ций Альберта и Саскачеван в Канаде до Техаса и Аризоны в США.
Рис. 86. Американский хорек Mustela nigripes
299
Поднимаются до 3200 м над ур. моря в Скалистых горах. Везде
ареал американского хорька совпадал с ареалом луговой собачки.
В настоящее время встречаются на западе Северной и Южной
Дакоты, в Восточной Монтане, Вайоминге, Колорадо, Небраске и
возможно на юг до Оклахомы и Нью-Мексико.
Населяют прерий. Активны в основном ночью, но иногда (осо-
бенно летом) и днем.
Питаются почти исключительно луговыми собачками, а также
сусликами, кроликами, полевками.
Беременность 42—45 дней. Самки приносят детенышей в мае —
начале июня. В помете 1—5 детенышей.
Продолжительность жизни в неволе девять лет.
Численность неизвестна, но очень мала. Снижение ее, по-видимому,
обусловлено освоением человеком мест обитания, а также активной
борьбой с луговыми собачками и уничтожением таким образом,
основной базы кормов.
Охраняются законом.
РОД ГИГАНТСКИЕ ВЫДРЫ
GENUS PTERONURA
В роде один вид: гигантская выдра Р. brasiliensis, которая включена
в Красную книгу МСОП и Приложение I Конвенции о междуна-
родной торговле.
Гигантская выдра
Pteronura brasiliensis Gmelin, 1788 (VI, 309)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 87). По данным Крас-
ной книги МСОП, в ближайшее время может оказаться под угрозой
исчезновения.
Длина тела 100—150 см. Длина хвоста примерно 70 см. Масса
22—31 кг. Внешним обликом не отличается от африканской выдры
(Лопух congica), но имеет более крупные размеры и сильнее упло-
Рис. 87. Гигантская выдра Pteronura brasiliensis
300
щенный сверху вниз хвост. Окраска шоколадно-бурая, снизу светлее,
с беловатым или желтоватым пятном на груди и горле. Плаватель-
ная перепонка развита сильно, достигая концов пальцев.
Распространены спорадически от Восточной Венесуэлы, Гайаны
и Северо-Восточной Бразилии на юг до Южной Бразилии, Уругвая,
Парагвая и Северо-Восточной Аргентины. Небольшие реликтовые
популяции сохранились в некоторых реках Перу.
Населяют медленно текущие речки и реки. Образ жизни, по-
видимому, мало чем отличается от такового выдры. Активны днем.
Убежищем служат пещеры в берегах рек. Держатся обычно неболь-
шими группами, (4—6 зверей, иногда до 15).
Поедают в основном рыбу, а также водных млекопитающих,
птиц и их яйца, моллюсков и ракообразных. В Суринаме отмечены
миграции гигантских выдр вслед за передвижением рыбы гаракоид —
основной пищи, в затопляемый лес во время дождливого сезона.
Беременность около 70 дней. Самка приносит в помете одного —
пятерых (обычно двух) детенышей.
Общая численность неизвестна. В Колумбии, Эквадоре, Венесуэле
находятся под угрозой исчезновения. В Парагвае, Боливии, Бразилии,
Аргентине они редки и исчезли из многих мест. В Уругвае исчезли
или близки к этому. В Суринаме и Гайане довольно обычны.
В Суринаме к 1978 г. их насчитывали примерно 1 тыс. особей.
Главная причина снижения численности —охота и изменение че-
ловеком среды обитания гигантских выдр.
Охраняются законом во всех странах, где обитает гигантская
выдра.
РОД ПЕРЕВЯЗКИ
GENUS VORMELA
В роде один вид: перевязка V. peregusna (пять подвидов).
В Красную книгу СССР внесены два подвида из трех, обитающих
в СССР: семиреченская перевязка V. р. pallidior и южнорусская пере-
вязка V р. peregusna.
Семиреченская перевязка
Vormela peregusna pallidior Stroganov, 1948 (II, 310)
Редкий подвид. Численность сокращается.
Длина тела самцов 269—352 мм, самок 290—345 мм. Внешне
похожи на хорька. Туловище удлиненное, гибкое. Конечности корот-
кие. Г олова относительно небольшая, резко сужающаяся кпереди.
Мордочка укорочена. Уши большие, широко расставленные, округлые
по верху. Хвост длинный, занимает примерно половину длины тела
(у самцов 118—205 мм, у самок 159—184 мм). Окраска волосяного
покрова характерна своей пестротой, сочетанием черных, белых и
Желтых полей. На фоне черной головы конец морды белый, позади
глаз проходит белая полоса и через уши также идет более широкая
белая полоса. Передняя часть тела примерно до уровня лопаток
Темная, на верхней стороне шеи проходят светлые полосы. Вся спина
301
до основания хвоста занята сочетанием бурого тона с желтыми
пятнами. Иногда основной тон бывает желтый, а пятна —бурые.
Брюхо темное, хвост в основании темный, по середине белесый,
на конце черный. Для окраски характерна очень сильная индиви-
дуальная изменчивость.
Для семиреченской перевязки характерна общая светлая окраска.
Окраска чепрака от охристо-желтой до почти белой с редкими бу-
рыми или ржаво-бурыми пятнами. Затылочные пятна в передней
части соединены поперечной белой полосой. Полосы на лопатках
видны хорошо, а на бедрах не различимы. Белая полоса на лбу
обычно прервана узкой черной полосой и с околоротовым белым
кольцом не соединяется. Светлые пятна на брюхе крупные. Когти
длинные.
Распространены в Джунгарии, МНР и Северном Китае.
В СССР обитают к востоку от хребта Каратау, в Семиречье,
предалтайских степях и горных степях Южного Алтая. Ареал разорван
на изолированные участки.
Населяют пески, поросшие растительностью (саксаулом, астрага-
лами, караганой). Предпочитают слабобугристые пески, чередующиеся
с глинистыми равнинами. В пойме р. Или держатся по окраинам
тугаев и кустарниковым равнинам. Поднимаются по горным степям
до 3 тыс. м над ур. моря. Везде придерживаются поселений пес-
чанок и сусликов.
Питаются грызунами: песчанками, сусликами и др. Убежищем
служат норы грызунов. Активны в основном в вечерние и утренние
часы. Гон приходится на август — сентябрь. Длительность беремен-
ности вместе с латентным периодом — более 5 месяцев. В Казахстане
самки приносят детенышей в марте. В помете 3—8 детенышей.
Численность неизвестна. Повсеместно очень мала. Снижение ее
обусловлено в основном распашкой целинных земель и применением
химических средств борьбы с грызунами.
Южнорусская перевязка
Vormela peregusna peregusna Giildenstaedt, 1770 (II, 311)
Редкий сокращающийся в численности подвид.
Внешне сходны с семиреченской перевязкой. Характерна темная
общая окраска волосяного покрова и чепрака. Светлые пятна на
чепраке мелки и малочисленны. Три продольные затылочные полосы
бледно-желтоватого, частью белого цвета. Лопаточные полосы хорошо
выражены. Белая лобная перевязь посредине не прервана и, как
правило, не образует соединения с околоротовым белым кольцом.
Брюшных пятен обычно нет.
Ареал охватывает степи Румынии и Болгарии, Югославии, евро-
пейской части Турции, востока Греции.
В пределах СССР ареал южнорусской перевязки занимает юг
европейской части страны и представлен несколькими изолированными
участками. Его западные границы проходят в междуречье Днепра
и Дона от Азовского моря на север, примерно до Воронежа. Се-
302
верная граница в пределах европейской части страны очерчивается
примерно 50° с. ш. В ареал входят степи Предкавказья, и, веро-
ятно, Закавказья.
Населяют степи, полупустыни и пустыни. В предгорьях и горах
встречаются по остепненным участкам до 3500 .м над ур. моря.
В Калмыцкой АССР населяют бугристые пески и гривистые равнины.
Убежищем служат норы грызунов. Активны главным образом в ве-
чернее и ранне-утреннее время.
Питаются мелкими грызунами. По-видимому, поедают также не-
которых пресмыкающихся.
Гон для Северного Кавказа отмечен в марте. Самка приносит
3—8 детенышей, на Северном Кавказе — в начале мая.
За последнее десятилетие отмечено сильное сокращение числен-
ности южнорусских перевязок и их ареала, что связано с распашкой
целинных степей и применением химических средств борьбы с гры-
зунами. На Украине насчитывается около сотни экземпляров; в За-
порожской области (к 1983 г.) найдено всего в трех местах около
16 особей.
В СССР охраняются в заповедниках: в Грузии —Аг-Гельском,
на Украине —Украинском степном и Луганском, в Армении —в на-
циональном парке «Севан».
Семейство виверровые
Familia Viverridae
В семействе 35 родов.
В Красную книгу МСОП включены некоторые представители пяти
родов: фоссы Cryptoprocta, мелкозубые мунго ’Eupleres, фаналоки
Fossa, сулавесские циветы Macrogalidia и циветы Viverra.
В Приложение I Конвенции о международной торговле внесен
один род: пятнистые линзанги Prionodon.
В Приложение II той же Конвенции включены: Cryptoprocta ferox,
Cynogale bennetti, Eupleres goudotii, E. major, Fossa fossa, Hemigalus
derbyanus, Prionodon linsang.
На территории СССР виверровые не обитают.
РОД ФОССЫ
GENUS CRYPTOPROCTA
В роде один вид: фосса С.ferox, который включен в Красную
книгу МСОП.
Фосса
Cryptoprocta ferox Bennett, 1833 (V, 312)
Малочисленный вид, который в ближайшее время может оказаться
под угрозой исчезновения (рис. 88).
Длина тела 61—100 см. Длина хвоста около 60—90 см. Это наи-
более крупный хищник, обитающий на Мадагаскаре. Внешний облик
зоз
Рис. 88. Фосса Crypcaprocta ferox
кошачий. Туловище удлиненное, конечности высокие, задние выше
передних. Шея длинная. Голова короткая. Когти довольно короткие,
но очень острые, и втяжные. Хвост длинный, покрытый такими же
как на туловище волосами. Волосяной покров низкий, гладкий, мяг-
кий и густой. Окраска спины коричневато-желтая, более темная по
средней линии спины; брюхо светло-красновато-коричневое. Характерны
очень длинные вибриссы.
Распространены на Мадагаскаре, кроме центрального горного плато.
Населяют зрелые леса. Активны ночью. Ведут в основном древес-
ный образ жизни. Прекрасно лазают.
Пищей в основном служат лемуры.
Самка приносит в помете 2—3 детенышей.
Продолжительность жизни, по-видимому, около 17 лет.
Численность мала и продолжает уменьшаться. Снижение ее в
основном связано с охотой.
РОД МЕЛКОЗУБЫЕ МУНГО
GENUS EUPLERES
В роде два вида.
В Красную книгу МСОП включен один из них: мелкозубый
мунго Е. goudotii.
Мелкозубый мунго
Eupleres goudotii Doyere, 1835 (V, 313)
Малочисленный вид, который в ближайшее время может оказаться
под угрозой исчезновения (рис. 89).
Длина тела 45-47 см. Длина хвоста 18—20 см. Туловище и шея
удлиненные. Конечности укороченные. Когти относительно длинные.
Голова узкая и длинная, особенно в лицевом отделе. Уши полу-
круглые, широко расставленные. Волосяной покров высокий, густой
и мягкий. Его окраска одноцветная буроватая у самцов и сероватая
у самок; брюхо светлее спины. Хвост покрыт удлиненными волосами.
Прежде были распространены в лесах всего Мадагаскара. В настоя-
щее время встречаются в восточных, северных и северо-западных
влажных прибрежных зонах острова.
304
Населяют дождевые леса. Ведут наземный образ жизни. Активны
ночью.
Питаются почти исключительно дождевыми червями, иногда также
амфибиями, насекомыми и их личинками.
Численность мала. Снижение ее обусловлено переопромышлением,
освоением мест обитания человеком и интродукцией малой циветы
Viverricula indica.
Охраняются законом.
РОД ФАНАЛОКИ
GENUS FOSSA
В роде один вид: фаналока F.fossa, который включен в Крас-
ную книгу МСОП.
Фаналока
Fossa fossa Schreber, 1777 (V, 314)
Малочисленный вид, который в ближайшее время может оказаться
под угрозой исчезновения (рис., 90).
Длина тела около 40—45 см. Длина хвоста примерно 20—23 см,
масса примерно 1,5 кг. Туловище умеренно удлиненное. Голова с
расширенной мозговой частью и длинной, узкой лицевой. Хвост
довольно длинный. Конечности средней высоты, тонкие, вероятно,
Рис. 90. Фаналока Fossa fossa
305
приспособленные к бегу. Волосяной покров низкий, на хвосте волосы
немного длиннее, чем на туловище. Окраска животного сероватая
с рыжеватым оттенком. По спине и бокам проходит с каждой сто-
роны по четыре продольных ряда черных пятен. Кроме того, пятна
имеются на бедрах. Брюхо сероватое или беловатое.
Были распространены по всем лесам о-ва Мадагаскар. В настоящее
время встречаются лишь в восточной и северо-западной частях острова.
Населяют подлесок густых дождевых лесов. Ведут наземный обраа
жизни. Активны ночью.
Питаются пресмыкающимися и насекомыми.
Численность мала и продолжает снижаться.
Охраняются в национальных резерватах, которые находятся на
территории ареала этого вида.
РОД СУЛАВЕССКИЕ ЦИВЕТЫ
GENUS MACROGALIDIA
В роде один вид: сулавесская цивста М. musschenbroekii, который
включен в Красную книгу МСОП.
Сулавесская цивета
Macrogalidia musscnenbroekii Schlegel, 1879 (HI, 315)
Редкий вид, ареал небольшой.
Длина тела около 100 см. Длина хвоста примерно 60 см. Туло-
вище сильно вытянутое и тонкое. Конечности средней высоты. Морда
удлиненная. Уши средних размеров, закругленные, широко расстав-
ленные. Волосяной покров низкий и густой. Окраска его на спинной
стороне тела от светло-буроватой до темно-бурой. Щеки и надглаз-
ничное пятно грязно-желтые или сероватые. Брюхо рыжевато-бело-
ватое. Хвост в чередующихся темно- и светло-бурых кольцах.
Распространены на севере Сулавеси. Известны также из Централь-
ного Сулавеси.
Населяют леса на высоте до 2000 м над ур. моря.
Питаются мелкими млекопитающими.
Численность чрезвычайно мала. В последние годы описаны всего
три встречи.
РОД ПЯТНИСТЫЕ ЛЙНЗАНГИ
GENUS PRIONODON
В роде Дйа вида.
В Приложение 1 Конвенции о международной торговле включен
пятнистый линзанг Р. pardicolor.
Пятнистый линзанг
Prionodon pardicolor Hodgson, 1841 (III, 316)
Находится под угрозой исчезновения.
Длина тела 37—43 см. Длина хвоста 30—35 см. Телосложение
изящное. Туловище удлиненное. Конечности, короткие. Шея длинная
306
Морда удлиненная и узкая. Когти втяжные. Волосяной покров низкий,
густой и мягкий. Его окраска оранжево-бурая или светло-бурая. Черные
пятна на верхней части туловища проходят более или менее пра-
вильными рядами. На хвосте восемь или 10 темных колец.
Распространены в Непале, Ассаме в Индии, на севере Бирмы,
п-ове Индокитай.
Населяют густые леса и заросли кустарника. Активны в основном
ночью. Хорошо лазают по деревьям.
Питаются преимущественно птицами, а также насекомыми и мел-
кими млекопитающими.
Самка дает, по-видимому, два помета в год, в каждом из которых
2—3 детеныша.
Численность мала и прогрессивно снижается. Главная причина
ее снижения — преследование со стороны человека и освоение им
мест обитания пятнистого линзанга.
РОД ЦИВЕТЫ
GENUS VIVERRA
В роде четыре вида.
В Красную книгу МСОП включен один из двух подвидов крупно-
пятнистой циветы V. megaspila'. малабарская цивета V. т. civettina.
Малабарская цивета
Viverra megaspila civettina Blith, 1862 (III, 317)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 91).
Длина тела 75 см. Длина хвоста 33 см. Масса примерно 6,5 кг.-
Окраска тела темно-серая с темно-коричневыми пятнами, иногда
сливающимися в полосы. Вдоль середины спины проходит темная
Рис. 91. Малабарская цивета Viverra megaspila
307
полоса. Три косые поперечные полосы имеются на горле. Хвост в
чередующихся поперечных полосах черного и серого цвета.
Прежний ареал включал береговые области в Южной Индии.
Современный ареал этой циветы неизвестен и в настоящее время
она, возможно, исчезла.
Населяли лесные равнины и прилегающие склоны холмов.
Исчезновение, по-видимому, связано с освоением человеком мест
обитания малабарской циветы под сельское хозяйство.
Семейство гиеновые
Familia Hyaenidae
В семействе три рода.
В Красную книгу МСОП и в Конвенцию о международной гор-
говле включены представители одного рода: полосатые гиены Hyaena.
В СССР —род полосатые гиены, представитель которых включен
в Красную книгу СССР.
РОД ПОЛОСАТЫЕ ГИЕНЫ
GENUS HYAENA
В роде два вида.
В Красную книгу МСОП включен один вид: бурая гиена
И. Ьгиппеа и подвид полосатой гиены И. hyaena: барбарийская гиена
Н. h. barbara. Вид полосатая гиена насчитывает шесть подвидов.
В Приложение I Конвенции о международной торговле внесем
один вид: бурая гиена Н. Ьгиппеа.
В СССР один вид: полосатая гиена Н. hyaena, который включен
в Красную книгу СССР.
Бурая гиена
Hyaena Ьгиппеа Thunberg, 1820 (V, 318)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 92). По данным Крас-
ной книги МСОП, бурая гиена — малочисленный вид, который в
ближайшее время может оказаться под угрозой исчезновения.
Длина тела с хвостом примерно 150 см, высота в плечах 70"
80 см. Голова не очень массивная, морда укороченная, уши большие,
широкие, заостренные, высокие. Конечности четырехпалые, волосяной
покров высокий и грубый. Его окраска черновато-коричневая. По
верху шеи, плечам и передней части спины растут удлиненные во-
лосы, образующие гриву рыжевато-коричневого цвета. Хвост с длин-
ными волосами, полностью темный.
Прежде были распространены по всему югу Африки на север
до Зимбабве, Малави, Мозамбика и южной части Центральной Ан-
голы, и, возможно, до Юго-Западной Замбии. В настоящее время 0
небольшом числе находятся в некоторых районах Южно-Африканской
Республики, а также в южной части Мозамбика, юга Зимбабве,
308
Рис. 92. Бурая гиена Hyaena brunnea
в области Калахари в Ботсване, и наиболее удаленных областях
Намибии.
Населяют засушливые открытые кустарниковые степи или саванны,
иногда степи или разреженные леса. Активны в основном ночью.
Днем скрываются среди камней в пещерах. Вне периода размноже-
ния ведут бродячий образ жизни.
Питаются преимущественно падалью, иногда охотятся на раз-
личных позвоночных.
Сезонности в размножении нет. Беременность около трех месяцев.
Самка приносит в помете от двух до шести (обычно 2—4) детены-
шей. Длительность лактационного периода примерно два месяца.
В воспитании детенышей принимают участие самка и самец. Поло-
возрелость наступает в 3—4 года.
Продолжительность жизни примерно 24 года.
Численность повсюду низка. По всему ареалу сохранились только
на охраняемых территориях.
Полосатая гиена
Hyaena hyaena Linnaeus, 1758 (II, 319)
Редкий вид с сокращающейся численностью. В СССР находится
небольшая северная часть ареала.
Длина тела самцов 99—109,5 см, самок 95,5—108 см. Длина хвоста
самцов 27—34 см, самок 27—30 см (по промерам пяти экземпляров
Из Индии). Внешний вид своеобразный. Туловище массивное, уко-
роченное. Конечности высокие. Тело в холке значительно выше, чем
в крестце, и спина сильно поката спереди назад. Конечности тонкие
и слабые. Голова массивная. Шея довольно длинная и толстая. Ли-
цевая часть головы укороченная. Уши очень широкие и высокие.
309
Когти короткие и тупые. Общий тон окраски изменяется от бурого
до соломенного, даже грязно-белого цвета. По бокам проходят не-
четкие вертикальные полосы или пятна; обычно их бывает четыре.
На бедрах располагается 3^-4 темные полосы, проходящих верти-
кально в наклонном направлении. Брюхо грязно-серое с редкими
бледными пятнами. По верху шеи от затылка и по средней линии
спины проходит узкая довольно пышная грива. Образующие ее во-
лосы в основании светлые, на концах черные. Лицевой отдел головы
темный, уши почти черные. На горле и передней части тела имеет-
ся черное пятно. Темные пятна располагаются также перед лопатками
на гриве в районе холки. Имеется анальный мешок и анальные
железы. Сосков три пары.
Ареал охватывает Аравийский п-ов, Малую Азию, Ирак, Иран,
Афганистан, Белуджистан и п-ов Индостан, северную часть Африки
на юг от Уганды, Кении, Северной Танзании.
Распространены в СССР двумя участками, изолированными друг
от друга: в Закавказье и по югу Средней Азии. До недавнего
времени в Средней Азии полосатые гиены обитали по Атреку, вдоль
всего Копетдага по его предгорьям и прилегающей с севера части
равнин, по долине Теджена к северу, вероятно, до города Теджена,
по долине Мургаба, по-видимому, до его нижнего течения; в ареал
включалось все пространство между Мургабом и Тедженом, затем
область Карабиль на юг между Мургабом и Амударьей и юго-восточ-
ные Каракумы. В ареал входил также правый берег Пянджа, верховье
Амударьи и территория от этих рек на север до предгорий Гиссар-
ского^ хребта. На востоке границы ареала образовывали предгорья
Дарвазского хребта, по-видимому, достигая 70° в.д. В Средней Азии
в настоящее время везде редки, а в Каракумах и по Амударье
исчезли полностью. В Закавказье от прежде обширного ареала оста-
лись небольшие участки в Армении и Азербайджане. В Нахичеван-
ской АССР полосатые гиены сохранились в Аджинаурской степи,
на Карталинском и Норском плоскогорьях, в долине Аракса. Воз-
можны заходы на юг Закавказья из Ирана. В восточной части Грузии
они находятся на грани исчезновения.
В Закавказье обитают по холмистым плоскогорьям, в степях,
полупустынях и пустынях, невысоких глинистых размытых горах
с опустыненной и остепненной растительностью. В Туркмении держатся
по пустынным холмистым предгорьям с узкими долинами у обрывов
и по скалистым ущельям, в тугаях по долинам рек; В Бадхызе живут
в невысоких горах с глубокими ущельями и выходами скал, а также
в глубокой впадине Ёр-Ойлан-Дуз. Могут встречаться и в песчаной
пустыне.
Устраивают логово в пещерах, расщелинах скал или в норах,
ранее занятых дикобразом или волком. Иногда вырывают норы
сами. Активны в основном ночью.
Питаются, по-видимому, падалью. Поедают трупы различных жи-
вотных, в основном копытных. Вероятно, охотятся также на варанов,
ящериц, грызунов, черепах; едят насекомых, дыни, арбузы. Нападают
310
на собак. Могут поедать и костянки джиды или лоха. Нуждаются
в водопое, особенно в жаркую часть лета.
Моногамы. Самец вместе с самкой устраивает логово и воспи-
тывает детенышей. В Закавказье течка происходит с ноября по
февраль; в юго-восточной части Туркмении —в октябре — ноябре. Бе-
ременность примерно 90 дней. До 2-месячного возраста детеныши
питаются только молоком, а потом начинают есть и мясо. Полово-
зрелость наступает на третьем-четвертом году жизни.
Продолжительность жизни в зоопарках до 23 лет.
Врагами, по-видимому, могут быть волки, тигры, леопарды.
К 1968 г. общая численность полосатых гиен в Закавказье опре-
делялась в 150—200 голов. Снижение численности обусловлено не
только преследованием со стороны человека, но и резким уменьше-
нием числа копытных. К 1981 г. численность в Туркмении ориенти-
ровочно составляла 100 голов. В Таджикистане—15—20.
В заповеднике Тигровая балка (Таджикистан) к 1981 г. числен-
ность не превышала пяти особей.
Охота в СССР запрещена; охраняется в заповедниках: Бадхызском,
Тигровая балка, Копетдатском.
Барбарийская гиена
Hyaena hyaena barbara Blainville, 1844 (И, 320)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид, типичный для гиен. Голова не очень массивная,
уши большие, заостренные, широкие. Конечности четырехпалые.
Волосяной покров высокий и грубый. Его окраска грязно-серая с
поперечными черными или бурыми полосами. По верху шеи и ее
бокам растут удлиненные волосы, образующие гриву. Удлиненные
волосы проходят по загривку и посредине спины. Хвост покрыт
длинными волосами.
Прежде были широко распространены в Алжире, Тунисе и Марокко.
В настоящее время сохранились в этих странах только в горах и
на высоких плоскогорьях.
Населяют леса на холмах и в горах. Активны ночью.
Питаются преимущественно падалью.
Сезонности в размножении нет. Беременность около трех месяцев.
Самка приносит в помете от двух до шести детенышей. Полово-
зрелость наступает в три-четыре года.
Численность очень мала.
В Марокко охраняются законом.
Семейство кошачьи
Familia Felidae
В семействе четыре рода: гепарды Acinonyx, кошки Felis, большие
Кошки Panthera и снежные барсы Uncia.
В Красные книги МСОП и СССР включены некоторые предста-
вители всех этих родов.
зн
В Конвенцию о международной торговле внесены все роды т
виды семейства кошачьи. За исключением видов, указанных ниже,
все они отнесены к Приложению II.
Некоторые исследователи относят снежного барса к роду Panthera,
а дымчатого леопарда Fells nebulosa выделяют в особый род Neofelis
(именно так сделано в Красной книге МСОП и Конвенции о меж-
дународной торговле). Имеются и другие системы семейства Felidae.
РОД ГЕПАРДЫ
GENUS ACINONYX
В роде единственный вид: гепард AJubatus, который включен
Красную книгу МСОП и Приложение 1 Международной конвенци
о торговле. Кроме того, подвид гепарда — азиатский гепард A, j. vent
ileus — включен в Красные книги МСОП и СССР.
Гепард
Acinonyx jubatus Schreber, 1775 (II, 321)
Малочисленный вид, который в ближайшее время может оказаться
под угрозой исчезновения.
Длина тела 123—150 см. Длина хвоста 63—75 см. Высота в плечах
примерно 100 см. Масса 50—65 кг. Туловище несколько удлинено.
Высота тела в крестце выше, чем в плечах. Конечности очень вы-
сокие, тонкие, но сильные. Лапы небольшие, удлиненные. Харак-
терны большие, невтяжные, острые когти. Голова небольшая округ-
лая. Глаза большие с округлым зрачком. Уши короткие, округлен-
ные; кисточек волос на них нет. Хвост длинный и тонкий. Волося-
ной покров низкий (даже зимой) и грубый. Общий тон окраски
желтоватый или рыжеватый. Спина, бока и наружные отделы конеч-
ностей покрыты мелкими, темными пятнами. По средней линии
спины пятна иногда сливаются в полосы. Кончик хвоста черный,
перед ним располагаются белое и черное кольцо. Брюшная часть
туловища и внутренние поверхности конечностей беловатые. От за-
тылка, по верхней части шеи до лопаток тянется гребень удлиненных
волос, образующих невысокую гриву. На щеках и конце хвоста
удлиненных волос нет.
Распространены в Африке и Азии. До недавнего времени африкан-
ский подвид A. j. jubatus* занимал территорию к югу от Сахары от
Нигерии, Судана и Сомали до Южной Африки. В настоящее время
в ряде мест африканские гепарды исчезли, в других стали редкими,
в третьих по-прежнему обычны. Азиатский подвид A.j. venaticus обитал
от Синда, Афганистана и Средней Азии на запад до Сирии и
Израиля и далее на запад по Северной Африке до Рио-де-Оро-
В настоящее время азиатские гепарды сохранились, по-видимому,
только в Иране и, возможно, в Северном Афганистане.
* Ряд ученых рыделяют до семи или более подвидов гепарда.
312
Населяют саванны, глинистые, реже песчаные пустыни. Предпо-
читают слабопересеченную местность. Держатся парами. Активны
днем. Приспособлены к очень быстрому бегу. На коротких дистан-
циях могут развивать скорость до 112 км/ч.
Питаются преимущественно различными копытными.
Беременность 84—95 дней. Число детенышей в помете 2^4.
Общее число гепардов в Африке достигало к 1976 г. 8—25 тыс.
В Кении их осталось менее 2 тыс., в Уганде— менее 200, В Тан-
зании—менее 1 тыс., в Анголе —около 500, в Замбии —менее 1 тыс.,
в Мозамбике — примерно 200, в Малави —50, в Ботсване —2 тыс.,
в Зимбабве — 400, в Намибии — 1500, в Южно-Африканской Республике —
менее 1 тыс., в Судане —более 1 тыс., в Эфиопии — около 1 тыс.,
в Сомали — примерно 300, в Заире — менее 300. В азиатской части
ареала исчезли совсем или сохранились единично в Иране и, воз-
можно, Северном Афганистане.
Снижение численности связано в основном с освоением людьми
территорий, на которых обитают гепарды.
Охраняются законом во всех странах, кроме Южно-Африканской
Республики и Намибии.
Азиатский гепард
Acinonyx jubatus venaticus Griffith, 1821* (II, 322)
На территории СССР, по-видимому, более не встречается (рис. 93).
В других местах ареала находится под угрозой исчезновения.
Крупная кошка с длиной тела 123—128 см. Высота в плечах
74 см. Длина хвоста 64 см. Внешний вид см. в описании гепарда.
Основной фон окраски бледно-желтоватый, более светлый на боках,
а на брюхе и внутренних поверхностях — белый. По основному фону
разбросаны черные, четко очерченные пятна, особенно многочислен-
ные на середине спины. Голова покрыта очень мелкими черными
пятнами. От внутреннего угла глаза вдоль носа до его середины
и затем, круто поворачивая вниз к верхней губе, выходя на середину
разреза рта, проходит яркая узкая черная полоса. В зимнее время
волосяной покров становится более густым и высоким. Его окраска
зимой в общем сохраняется, однако черные пятна становятся не
такими четкими.
Распространение в прошлом охватывало аридные районы Индии
от плоскогорья Декан, Центральной Индии через Синд, Афганистан,
Белуджистан, Иран, Среднюю Азию, Ирак до Сирии, Иордании и
Израиля и далее через Северную Африку до Рио-де-Оро.
На территории СССР к середине XX в. в ареал входило довольно
обширное пространство к западу от Арала и Амударьи, но на всей
территории азиатские гепарды были везде очень редки. В 50-х и
начале 60-х годов текущего столетия отдельные азиатские гепарды
еЩе встречались в Бадхызском заповеднике. С 1960 по 1968 г. никаких
---------
* Гепарда, обитавшего в нашей стране, ряд ученых относят к подвиду
raddei Hilzheimer, 1913.
'2'1132	313
Рис. 93. Азиатский гепард Acinonyx jubatus venaticus
сведений о наличии азиатских гепардов в этой области не поступало.
Во второй половине 60-х годов отдельные азиатские гепарды были
встречены на Мангышлаке, п-ове Бузачи, Устюрте и на северной
окраине Каракумов. С 1972—1973 гг. достоверных сведений о встре-
чах в этих районах нет. Вероятно, азиатские гепарды на нашей
территории исчезли.
В настоящее время, по-видимому, сохранились только в Иране,
и, возможно, Северном Афганистане и Египте.
Предпочитают держаться на слабо всхолмленной пустынной рав-
нине с отдельными кустиками. Распространение в СССР было связано
с местами обитания джейранов; в Бадхызе обитали на слабо вол-
нистой равнине с супесчаной или суглинистой почвой, относящейся
к субтропическим низкотравным степям (полусаваннам).
Основной пищей на территории СССР были джейраны. Охотились
также на зайцев-песчаников, на зайцев-толаев, песчанок, некоторых
птиц. На Устюрте, Мангышлаке добывали и сайгаков. Обычно гепард
сначала скрадывал свою добычу, а потом на короткой дистанции
догонял ее, развивая большую скорость (случай уникальный среди
большинства кошек).
Активность приходится на светлое время суток.
Размножение для нашей страны не изучено. В Бадхызе в мае
встречали кормящих самок. Количество котят в помете 2—4. По
данным из Африки, беременность 90-^95 дней. Половозрелость на-
ступает на третьем-четвертом году жизни.
Основная причина снижения численности или даже полное исчез-
новение азиатских гепардов связано не столько с прямым пресле-
дованием со стороны человека, сколько с изменением условий суще-
ствования гепарда и, в первую очередь, с исчезновением джейраноа
При малой численности последних гепарды не могут найти для себя
достаточно пищи.
314
В Иране к 1974 г. насчитывали примерно 250 азиатских гепардов.
Охраняются законом в СССР и Иране.
Гепарды легко приручаются, хорошо переносят неволю и раз-
множаются.
РОД КОШКИ
GENUS FELIS
В роде, по-видимому, 28—30 видов.
В Красную книгу МСОП включены: калимантанская кошка F. badia
подвид каракала / caracal (в виде девять Подвидов) — туркменский
каракал Е caracal michaelis*, подвиды пумы Е concolor (всего в виде
насчитывают примерно 30 подвидов, что. вероятно, завышено)фло-
ридская пума A concolor coryi и восточная пума F. concolor cougar.,
ириомотейская кошка Е iriomotensis', андская кошка F.jacobita\ подвид
рыси Е lynx (в виде около 13 подвидов) —испанская рысь Е lynx
pardina; подвид барханного кота Е margarita (в виде, вероятно, два
или три подвида) —пакистанский барханный кот Е margarita schejfeli',
мраморная кошка Е marmorata; дымчатый леопард Е nebulosa; оцелот
Е pardalis и его подвид — техасский оцелот Е pardalis albescens* су-
матранская кошка F. plani.ceps; кошка Темминка Е temmincki.
В приложение I Конвенции о международной торговле внесены:
подвид бенгальской кошки Е bengalensis—,индийская кошка F. bengalensis
bengalensis; азиатские подвиды каракала—Е caracal (их, по-видимому,
два из девяти): туркменский каракал А с. michaelis и индийский кара-
кал Е с. schmitzi; подвиды пумы F con color— флоридская пума F. a coryi,
костариканская пума Е с. costaricensis, восточная пума Е с. cougar, андская
кошка F.jacobita, мраморная кошка Е marmorata, дымчатый леопард
Felis nebulosa, черноногая кошка F. nigripes, подвиды оцелота F. parddlis —
никарагуанский оцелот Е pardalis mearnsi, бразильский оцелот Е pardalis
mitis, суматранская кошка Е planiceps, подвид пятнисто-рыжей кошки
A rubiginosa — южноиндийская кошка F. rubiginosa rubiginosa, подвид
рыжая рысь F. rufus — мексиканская рыжая рысь A rufus escuinapae, кошка
Темминка F. temmincki, подвид онциллы F. tigrina — костариканская онцил-
ла Е tigrina oncilla; подвиды американской кошки A wiedii (в виде,
по-видимому, 11 подвидов) — никарагуанская кошка A wiedii nicaraguae,
гватемальская кошка A wiedii sqdvinia, подвиды ягуарунди A yagouaroundi
(в виде, по-видимому, девять подвидов) — тамаулинасская ягуарунди
F. yagouaroundi cacomitli, юкатанская ягуарунди A yagouaroundi fossata,
панамская ягуарунди Е yagouaroundi panamensis, западномексиканская
ягуарунди A yagouaroundi tolteca.
В Приложение 11 той же Конвенции включены все остальные
виды кошек, кроме рыси канадской популяции, рыжей рыси северо-
американской и канадской популяций.
В СССР обитает семь видов.
В Красную книгу СССР включены: подвид каракала Е caracal —
туркменский каракал А с. michaelis-, амурский лесной кот F. euptiiurd**;
* Не включен в Красную книгу МСОП, изданную в 1982 г.
** Некоторые исследователи считают амурского лесного кота подвидом
к bengalensis.
к*
315
подвид рыси £ lynx— туркестанская рысь F I. isabellina; манул F. т
барханный кот Е margarita; подвид дикой кошки Е silvestris—ср&аъ
европейская лесная кошка Е s. silvestris (один из двух подвидов, оби-
тающих в СССР, при условии, что Felis lybica выделяется в особый*
вид).
Калимантанская кошка
Felis badia Gray, 1874 (III, 323)
Редкий вид, имеющий небольшой ареал (рис. 94).
Кошка небольших размеров. Длина тела около 50 см. Длина
хвоста примерно 30 см. Голова округлая с укороченной мордой.
Окраска волосяного покрова рыжая.
Населяют о-в Калимантан.
Обитают в густых первичных лесах. По другим сведениям при-
держиваются скальных выходов по опушкам джунглей. По-видимому,
древесные.
Численность всегда была низкая.
Охраняются законом.
Индийская кошка
Felis Bengalensis bengalensis Kerr, 1792 (III, 324)
Находится под угрозой исчезновения.
Кошка небольших размеров. Длина тела примерно 50—54 см.
Длина хвоста немного превышает длину тела*. Основная окраска
тела от желтой до серой. Многочисленные пятна на теле черные
или рыжевато-коричневые. Хвост покрыт пятнами, за исключением
его дистального конца, на котором располагаются слабовыраженные
одно или два кольца. Конец хвоста черный. Наружная сторона ушей
черная с белым круглым пятном в центре.
1 ‘и.	1 а некая кошка Fat is badia
* Промеры и окраска даны для вида.
316
Распространены на п-ове Индостан, в Бирме, Таиланде, п-ове
Индокитай на север до провинции Юньнань в Китае.
Предпочитают обитать в местностях с богатой растительностью.
Хорошо лазают по деревьям. Активны ночью. День проводят в дуплах
или углублениях между корнями деревьев. Охотно купаются.
Питаются преимущественно мелкими птицами и в меньшей сте-
пени грызунами.
Самки обычно приносят детенышей весной и летом. Беременность
около 56 дней. В помете 1^4 детеныша, обычно 2—3.
Численность мала и продолжает снижаться. Снижение ее обуслов-
лено преследованием и освоением мест обитания человеком.
Каракал
Felis caracal Schreber, 1776 (II, III, 325)
Азиатские подвиды каракала, (их по-видимому, два: туркменский
каракал F. с. michaelis и индийский каракал F. с. schmitzi) — редкие виды,
возможно, находятся под угрозой исчезновения.
Кошка средних размеров (рис. 95). Длина тела примерно 65—85 см.
Высота в холке 40—50 см. Длина хвоста около 30 см. Телосложение
довольно легкое. Туловище укороченное. Конечности высокие. Хвост
короткий. Голова крупная. Уши большие, остроконечные и с не-
большими кисточками на вершинах. Волосяной покров низкий. Спин-
ная сторона охристо-песчаная, бока более светлые, брюхо беловатое.
Задняя сторона ушей черная.
Индийский каракал F. с. schmitzi Matschie, 1912 распространен в Индии
и на запад до Аравийского п-ова и Израиля.
Туркменский каракал F с. michaelis Heptner, 1945 распространен в
СССР в Средней Азии и прилегающих областях Афганистана и Ирана.
Населяют пустыни. Активны в основном в сумерки и ночью.
Питаются зайцами, грызунами, птицами.
Самки приносят детенышей весной. В помете 2^4 детеныша.
Численность мала и продолжает снижаться. Снижение ее в основ-
ном обусловлено охотой.
Туркменский каракал
Felis caracal michaelis Heptner, 1945 (II, 326)
Редкий подвид. Численность его прогрессивно снижается. В СССР
расположена северная часть ареала подвида.
По сравнению с другими подвидами размеры относительно круп-
ные. Длина тела (по промерам пяти экземпляров из Туркмении)
у самцов 730—820, в среднем 782 мм, у самок 690—810, в среднем
766 мм. Высота в холке 450—500 мм. Окраска светло-песчаная.
Распространены в северных районах Афганистана и Ирана.
В пределах СССР обитают на юго-западе Средней Азии. Западная
граница ареала проходит по берегу Каспийского моря от государ-
ственной границы на север до п-ова Бузачи. Отсюда граница идет
по Устюрту к Аральскому морю и восточная граница образована
западным берегом Арала и Амударьей.
Придерживаются главным образом бугристой закрепленной пес-
чаной пустыни. Часто встречаются в черном саксаульнике. Обитают
также в глинистой холмистой пустыне, в пустынных предгорьях.
Заходят иногда в тугаи. В качестве убежища могут использовать
норы дикобразов. Обычно дневные лежки устраивают под кустами
в углублениях песка. Летом активны ночью, а зимой иногда и днем.
Питаются зайцами-толаями, различными грызунами (тонкопалыми
сусликами, песчанками, тушканчиками), а также птицами. Могут
поедать пресмыкающихся, насекомых, нападают и на джейранов.
В летнее время, по-видимому, нуждаются в водопое.
Беременность примерно 68 дней. В помете 3—4 детеныша. В Турк-
мении самки, по-видимому, приносят котят в начале апреля.
Возможный враг каракала — волк.
Продолжительность жизни в неволе до 10 лет.
Общая численность каракалов в СССР в настоящее время со-
ставляет 350—500 особей.
Снижение численности обусловлено как прямым преследованием
со стороны человека, так и изменением среды его обитания, в част-
ности, вырубкой саксаульников, интенсивным выпасом скота.
В СССР охраняются в Репетекском заповеднике.
Флоридская пума
Felis concolor coryi Bangs, 1896 (I, 327)
Находится под угрозой исчезновения.
Кошка крупных размеров. Длина тела примерно 180 см. Длина
хвоста 90 см. Масса около 80 кг. Голова относительно небольшая.
Уши маленькие, округлые. Окраска волосяного покрова спины яркая
красновато-коричневая или интенсивно ржаво-красная.
Прежде были распространены от восточной части Техаса и За-
падной Луизианы и нижнего течения реки Миссисипи до юго-восточ-
ных штатов, включая Арканзас, Миссисипи, Алабаму, Джорджию.
Флориду и районы Теннесси и Южной Каролины. В настоящее время
ареал точно не известен, но, видимо, ограничен Южной Флоридой;
318
Костариканская пули
Felis concolor costaricensis Merriam
(VI, 328)
возможно, эти пумы сохранились и в некоторых других местах
прежнего ареала.
Населяют во Флориде различные биотопы, включая саванны, лес,
прибрежные дюны, мангровые заросли и т. д. Специализации по месту
обитания не наблюдается: флоридские пумы нуждаются в хороших
укрытиях и пище. Держатся поодиночке.
Питаются оленями, свиньями, енотами, мелкими млекопитающими,
пресмыкающимися и насекомыми.
Самка приносит в помете от 1 до 3, обычно двух детенышей.
Общая численность к началу 80-х годов текущего столетия, по-
видимому, от 30 до 300 особей.
Снижение численности связано с охотой и освоением мест оби-
тания человеком.
Охраняются законом.
, 1901
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании флоридской пумы.
Распространены в Косга-Рике, Панаме и, по-видимому, Колумбии.
Населяют разнообразные биотопы, преимущественно лесные. Эко-
логию см. в описании флоридской пумы^
Численность мала и продолжает снижаться. Снижение ее связано
с охотой и освоением мест обитания пумы человеком.
, Восточная, пума
Felis concolor cougar Kerr, 1792 (I, 329)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании флоридской пумы. Окраска воло-
сяного покрова темно-рыжевато-коричневая, темнее вдоль средней
линии спины. Хвост той же окраски, черноватый на конце. Конечности
темные. Морда беловатая. Перед глазами белая полоска. Брюхо
желтовато-белое.
Были распространены в Канаде и США с севера на юг от южных
районов провинции Онтарио, Квебек и Нью-Брансуик до штатов
Южная и Северная Каролина и с востока на запад от атлантического
побережья до географической области Великих Равнин. Распростране-
ние в настоящее время неизвестно. Вероятно, отдельные популяции
еще сохранились в некоторых местах ареала: от Нью-Брансуик до
Штата Новая Англия, от Теннесси до Вирджинии и от Южной
Каролины до Алабамы.
Населяют леса.
Питаются в* основном оленями.
Беременность 92—104 дня. В помете самка приносит 1—6 детены-
шей, обычно двух.
К 1946 г. полагали, что восточные пумы исчезли, но позже
в ряде мест ареала были обнаружены. Так, в Нью-Брансуике в
1972 г. обитало 25—50 особей.
319
Снижение численности связано с охотой и изменением среды
обитания, уменьшением числа оленей, которыми они питаются.
Амурский лесной кот
Felis euptilura Elliot, 1871 (II, 330)
Редкий вид. В СССР расположен северо-восточный участок ареала.
Кошки небольших размеров. Голова небольшая, довольно узкая,
уши крупные, поставлены нешироко, хвост несколько короче поло-
вины длины тела. Волосы на щеках не удлинены. Глаза небольшие,
с вертикальным зрачком. Волосяной покров по всему телу равно-
мерной высоты. Хвост пушистый. Окраска всего тела пятнистая.
Общий тон основного фона в зимнее время грязновато-серо-палевый
или тусклый серовато-бурый. Пятна рыжеватые, ржаво-охристые или
ржаво-коричневые. Вообще окраска изменчива, индивидуальна. В лет-
нее время пятна, по-видимому, более резко выражены.
Ареал охватывает Корейский п-ов, о-ва Чечжудо и Сайсю, Вос-
точный и Северо-Восточный Китай.
В СССР обитают на юге Дальнего Востока. Ареал в СССР
имеет два отдельных участка, соединяющихся вне пределов страны.
Один участок ограничен с севера линией, начинающейся на западе
несколько восточнее Благовещенска и тянущейся вдоль р. Амур на
расстояние до 30—50 км к северу от реки до 131° в. д. Отсюда
граница резко сворачивает на восток, затем образует дугу на юго-
восток, пересекает р. Амур и уходит в Китай. Северная граница
второго участка ареала входит в пределы СССР у уетья Уссури,
по правому берегу Амура идет до устья Сунгари, затем поворачивает
на юг по западному склону Сихотэ-Алиня до 45° с. ш., затем гра-
ница поворачивает на северо-восток и, следуя по восточному склону
Сихотэ-Алиня, выходит на 48° с. ш. к морю.
Населяют широколиственные леса маньчжурского типа. Реже оби-
тают в кедрово-широколиственных лесах. Часто встречаются на ска-
лах и каменистых россыпях.
Активны ночью и в сумерки. Хорошо лазают по деревьям.
Устраивают логово в расщелинах скал, дуплах деревьев.
Питаются различными грызунами и птицами, в том числе мышами,
полевками, бурундуками, белками, фазанами, рябчиками.
Г он, по-видимому, приходится на март. Длительность беременности
примерно 60 дней. Самка приносит обычно двух, реже трех котят.
Молодые покидают самку глубокой осенью, а может быть, держатся
с ней и до гона.
Численность в основных районах обитания в СССР в середине
80-х годов, видимо, не превышала 500—600 особей. Всего на Дальнем
Востоке СССР обитает, по-видимому, не более 1 тыс. амурских
лесных котов. Плотность в оптимальных местах достигает 2—6 на 10 км2<
Снижение численности связано с освоением человеком мест оби-
тания этого вида.
В СССР охраняются в заповедниках: Кедровая падь, Уссурийском
и Лазовском.
320
Ириомотейск
Felis iriomotensis
ая кошка
Imaizumi, 1967
(=Prionailurus iriomotensis) (II, 331)
Находится под угрозой исчезновения.
Кошка небольших размеров, темно-коричневой окраски с продоль-
ными рядами темных пятен. Имеются характерные особенности в зуб-
ной системе и строении черепа.
Распространены на о-ве Ириомоте из группы о-вов Рюкю. Пло-
щадь острова всего примерно 250 км2.
Населяют субтропический дождевой лес. Придерживаются берегов
водоемов. Активны ночью. Индивидуальный участок не превышает 2 км2.
Питаются птицами, мелкими млекопитающими, крабами.
К 1978 г. численность достигала 40—80 особей.
Снижение численности вызвано изменением среды обитания —
освоением территории под сельское хозяйство.
Охраняются законом.
Андская кошка
Felis jacobita Cornalia, 1865 (VI, 332)
Редкий вид, имеющий небольшой ареал (рис. 96).
Размеры примерно вдвое крупнее размеров домашней кошки.
Длина тела 70—75 см. Длина хвоста около 45 см. Волосяной покров
высокий и густой. Его окраска серебристо-серая, становящаяся пепель-
но-серой на спине. Брюхо белое. Пятна на брюхе и конечностях
черноватые. По телу проходят диагональные ряды оранжево-коричне-
вых или оранжево-желтых пятен. Хвост из-за густых и высоких
волос кажется толстым.
Распространены в Андах на севере Чили, юге Перу, юго-западе
Боливии и северо-западе Аргентины (область между 14 и 24° ю. ш.).
Населяют безлесные, скалистые и полупустынные районы Анд на
высоте примерно 5000 м над ур. моря.
Питаются птицами, вискашами (Lagidium peruanum), шиншиллами
и другими грызунами.
Численность неизвестна, но, по-видимому, всегда была низкая.
Охраняются законом в Перу.
Рис. 96. Андская кошка Febs iarobita
321
Туркестанская рысь
Felis lynx isanellina Blyth, 1847 (II, 333)
Редкий подвид. В СССР находится северная часть ареала.
Кошка средних размеров. Телосложение относительно легкое.
Туловище укороченное, ноги очень высокие. Хвост короткий. Длина
тела самцов примерно 80 -108 см, самок 73—90 см. Длина хвоста
10—24 см. Голова большая, округлая. Спереди она выглядит уплощен-
ной главным образом за счет того, что по бокам головы находятся
удлиненные волосы, образующие своеобразные бакенбарды. Уши
большие, остроконечные с кисточками на вершинах. Ноги довольно
толстые с широкими лапами. Волосяной покров густой и высокий.
Окраска светлая, буровато-белесая или сероватая со слабо выражен-
ными пятнами по спине или вообще без пятен. В летнее время
окраска более яркая. Пятна темной окраски. Сосков три пары.
Распространены в topax Восточного Афганистана, Северного Па-
кистана, Индии и Тибета.
В СССР ареал охватывает горы Средней Азии и Казахстана, не-
видимому, исключая Копетдаг, Саур и Тарбагатай.
В горах держатся в лесном поясе, поднимаются и на альпийские
луга. В Таджикистане встречаются в сухих лесах из фисташки,
алычи, боярышника, джиды, миндаля и др. На Тянь-Шане населяют
леса паркового типа, а также крутые склоны с выходами скал и
россыпями с тяньшанской елью и кустарниками. Активны, как пра-
вило, в ночное время, а также рано утром и вечером, иногда
и днем.
Питаются зайцами, сурками, косулями, молодыми горными козлами,
различными птицами.
Самки размножаются, по-видимому, каждый год. На большей части
видового ареала гон приходится на конец января — середину марта.
Беременность 67—74 дня. В помете от 1 до 6, обычно 2—3 детеныша.
Лактация около 85 дней. Детеныши ходят с матерью до следующего
сезона размножения. Половозрелость у самок наступает в возрасте
около двух лет.
Врагами могут быть волки.
По всему ареалу туркестанская рысь малочисленна (в Киргизии,
возможно, около 800 голов), причем отмечается снижение числен-
ности. Снижение ее обусловлено в основном преследованием со сто-
роны человека и изменением среды обитания.
В СССР охраняются в Сары-Челекском и Алма-Атинском запо-
ведниках.
Испанская рысь
Felis lynx pardina Temminck, 1824 (= Felis pardina) (II, 334)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании туркестанской рыси. Длина теля
85—110 см. Длина хвоста 12,5—13 см. Высота в плечах 60—70 си
Волосяной покров низкий. Окраска зела желтовато-коричневатая с легкой
322
рыжиной. Брюшная сторона беловатая. Все тело покрыто многочис-
ленными темными (черными, темно-коричневыми) пятнами разных
размеров. Хвост также с пятнами и черным кончиком.
Распространены в центральных и южных районах Испании и в
восточной части центральной области и юге Португалии.
Населяют не очень густые кустарники со скальными выходами,
деревьями, а также леса с подлеском. Встречаются от уровня моря
до 1600 м над ур. моря.
Питаются преимущественно кроликами.
Беременность 63—73 дня. В помете 2—3 детеныша.
На всем Иберийском п-ове к 1978 г. насчитывали 1000—1500 ис-
панских рысей. За последние годы этот зверь исчез с больших
территорий своего ареала.
Снижение численности обусловлено охотой и изменением человеком
среды обитания.
Охраняются законом в Испании и Португалии.
Манул
Felis manul Pallas, 1776 (II, 335)
Редкий вид (рис. 97). Численность прогрессивно сокращается.
В СССР находится северная часть ареала.
Кошка мелких размеров. Длина тела 500—620 мм. Длина хвоста
230—310 мм. Телосложение относительно тяжелое. Конечности уко-
роченные. Хвост толстый. Волосяной покров очень высокий и пыш-
ный. Характерна относительно небольшая округлая голова с боль-
шими близко посаженными глазами и с округленными широко рас-
ставленными ушами. Окраска от серой с палево-охристым оттенком
до ярко-рыжей. Поперек спины могут располагаться 6—7 темных
полосок. Хвост серый с семью узкими черными кольцами и черным
концом.
Рис 97 Манул Felts manul
323
Распространены на северо-востоке Турции, в Иране, Афганистане,
Белуджистане, Кашмире, Тибете, провинциях Ганьсу и Сычуань,
на северо-востоке Северо-Восточного Китая, в Монгольской Народ,
ной Республике.
В пределах СССР два участка распространения, которые слива-
ются к югу от наших границ: один —на крайнем юге Центрального
Закавказья: южный склон Сарай-Булакского хребта около Аракса
(отсюда известно всего два экземпляра); второй участок — обширная
территория Казахстана, Средней Азии и Южной Сибири. Ареал
охватывает Казахстан, кроме его северных районов. В Туркмении
встречаются в горах Большие Балханы и окрестностях Ташкепри,
на Копетдаге, в районе Кушки. В Узбекистане отмечен для Шира-
бадского района. Населяют горы Юго-Западного Таджикистана, Южный
Алтай, Тувинскую АССР, Западное Забайкалье, горы Малый Хамар-
Дабан и бассейны рек Селенги и Джиды, степи восточной части
Забайкалья.
Обитают по невысоким горам с выходами скал или по высо-
когорным степям и сыртам. На невысоких горах места обитания
приходятся на пустыни, полупустыни или степи. Логово устраивают
в расщелинах скал, норах сурков, заброшенных норах лисиц, бар-
суков. Активны преимущественно в сумерках, после захода солнца
или рано утром.
Питаются различными видами пищух, песчанками, полевками,
в меньшей степени различными птицами, молодыми сурками, зай-
цами-толаями.
Размножение мало изучено. Гон в марте. В Семиречье самки
приносят котят в мае. На Алтае в мае была добыта беременная
самка с развитыми эмбрионами длиной тела в 17 см. Длительность
беременности, по-видимому, 60 дней (по другим данным, 74—75 дней).
Самка приносит 2—10, обычно 3-4 котят.
Враги: крупные хищники.
Манул всегда был редок, и снижение численности в последние
годы, по-видимому, связано с освоением мест его обитания чело-
веком. Более обычен он на юге центральной части Казахстанской
области Алтая, в Казахском нагорье и в отрогах Джунгарского
Алатау, на Чингистау. В Бурятии на 100 км маршрута встречается
не более двух следов манула; на чинках Устюрта на 100 км2 при-
ходится два манула.
Барханный кот
Felis margarita Loche, 1858 (II, 336)
Редкий вид (рис. 98). Численность прогрессивно снижается.
Размеры небольшие. Длина тела 400—520 мм. Длина хвоста 230-
310 мм. Конечности невысокие. Густой и пышный волосяной покров
делает его внешне массивным. Хвост с длинными волосами, отчего
кажется толстым. Голова крупная, морда притупленная, шаровидная,
глаза большие. Уши очень крупные, треугольные, с широким осно-
ванием и несколько заостренной вершиной; кисточек волос на ней
324
Рис. 98. Бар1 ишы;; feli\ margarita
нет. Уши сильно наклонены наружу, широко расставлены. На щеках
имеются удлиненные густые бакенбарды. Нижняя поверхность передней
и задней ступней под пальцами опушена волосами. Окраска волося-
ного покрова своеобразная. Она может быть одноцветная, светло-
песчаного тона или пятнистая, с пятнами или полосами на туло-
вище. Пятна темно-бурого, иногда бледно-ржавого цвета. На конце
хвоста 2—3 темных кольца; кончик темный.
Распространены в Африке: Алжире, Южной Ливии, Египте, Се-
верном Нигере и Юго-Западном Судане и в Азии: на Синайском п-ове
на востоке и юге Аравийского п-ова. Ареал окончательно не уста-
новлен; возможно, в него включаются также Иран, Афганистан, вся
Сахара и весь Аравийский п-ов.
Ареал в СССР занимает песчаные пустыни Средней Азии на
территории, ограниченной с юга южной границей Каракумов, с востока
берегом Каспийского моря на север до Мангышлака, с севера Се-
верным Чинком Устюрта, западным, южным, восточным берегами
Аральского моря и далее Сырдарьей, с востока восточными окраи-
нами пустынь Кызылкумы и Каракумы.
Как правило, населяют песчаные пустыни разного типа: бугристые
пески, закрепленные и полузакрепленные, грядово-ячеистые. Встре-
чаются изредка и на глинистых равнинах. Предпочитают, однако,
закрепленные пески, поросшие саксаулом. Убежищем служат старые
норы лисиц, корсаков, дикобразов. Иногда устраивают лежки под
кустами. В жаркое время года активны в сумеречное и ночное
время. Весной, осенью и зимой активность преимущественно дневная.
Питаются в основном мелкими грызунами (преимущественно пес-
чанками и тушканчиками), а также пресмыкающимися, птицами и
членистоногими. Зимой в Каракумах ловит главным образом зайцев-
песчаников и больших песчанок.
Самка рожает один раз в год. Гон в феврале — марте. Длитель-
ность беременности, по-видимому, 60 дней. На юге Туркмении самки
325
приносят детенышей в первой половине апреля. В Кызылкумах
в конце апреля — мае. В помете 2—8 котят, обычно три.
Численность повсеместно низкая. Снижение ее связано с пре~
следованием и освоением мест обитания человеком.
Мраморная кошка
Felis marmorata Martin, 1837 (III, 337)
Находится под угрозой исчезновения. По данным Красной книги
МСОП — малоизученный и, по-видимому, редкий вид, сведения о ко-
тором недостаточны, чтобы отнести его к определенной категории
Красной книги.
Длина тела 46—60 см. Длина хвоста 45—54 см. Уши небольшие,
закругленные, широко расставленные. Окраска темная от серо-корич-
невой до желтовато-серой. Все тело в пятнах. На щеках удлиненные
пятна в виде полос. Длинные ряды черных пятен проходят над
глазами поперек головы, два ряда пятен располагаются диагонально.
Ряды пятен проходят по бокам от средней линии спины. Бока
мраморной окраски. Горло, грудь, брюхо, конечности и хвост также
пятнистые. Уши черные снаружи с белым центральным пятном.
Распространены в Непале, Индии, Северной Бирме, Таиланде,
на п-овах Индокитай и Малакка, на о-вах Суматра и Калимантан.
Населяют джунгли. Активны ночью. Обитают в основном на
деревьях,.
Питаются мелкими млекопитающими, в том числе крысами, бел-
ками, небольшими обезьянами, птицами, пресмыкающимися, насеко-
мыми.
Численность неизвестна. В некоторых местах (Индонезии, Таиланде)
находятся под угрозой исчезновения. Снижение численности связано
с освоением человеком мест обитания.
Охраняются законом в Индии и Индонезии, но фактически в
Индии закон не реализован.
Дымчатый леопард
Felis nebulosa Griffith, 1821 (=Neofeiis nebulosa) (III, 338)
Находится под угрозой исчезновения. По данным Красной книги
МСОП —малочисленный вид, который в ближайшее время можег
оказаться под угрозой исчезновения.
Внешний вид, как у кошки Длина тела 61—105 см. Длина хвоста
60—91 см. Высота в плечах примерно 80 см. Окраска волосяного
покрова сероватая или желтоватая с черными отметинами в виде
колец, розеток, овалов и пятен другой формы. Каждое пятно на
плечах и спине более темной окраски по заднему краю, чем по
переднему Хвое г покрыт густыми и высокими волосами и поэтому
кажется толшым.
Распространены от Восточного Непала, Бутана и Северо-Восточной
Индии на восток до Бирмы, Южного Китая, включая о-в Хайнм&
и о-в Тайвань, а также на п-ове Индокитай, в Таиланде, на п-ове
32.6
Малакка, о-вах Суматра и Калимантан. Обычно выделяют четыре
подвида: F. п. nebulosa из Южного Китая, п-ова Индокитай и Таиланда;
Е п. macrosceloides из области от Непала до Бирмы; F. п. brachyurus
из Тайваня; F. п. diardi из Южного Таиланда, п-ова Малакка, о-вов
Суматра и Калимантан.
Обитают в джунглях, включая заболоченные места. Активны ночью.
Ведут в основном древесный образ жизни.
Питаются различными животными: млекопитающими разных раз-
меров, включая обезьян, птицами, змеями.
Беременность 90—95 дней. Самка приносит в помете 2-4 детенышей.
Повсеместно редки. В Таиланде и на о. Тайвань находятся под угро-
зой исчезновения.
Численность неизвестна. Снижейие ее обусловлено охотой и освое-
нием человеком мест обитания дымчатого леопарда.
Тайваньский дымчатый леопард
Felis nebulosa brachyurus Swinhoe, 1862 (III, 339)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании дымчатого леопарда. Хвост отно-
сительно короче, чем у других подвидов, с резко выраженными
черными кольцами. Окраска волосяного покрова бледная.
Распространены в горах Центральной части о. Тайвань, особенно
в диких удаленных местах.
Экологию см. в описании дымчатого леопарда.
Населяют горные леса.
Снижение численности связано с перепромыслом.
Черноногая кошка
Felis nigripes Burchell, 1882 (V, 340)
Находится под угрозой исчезновения.
Кошка мелких размеров. Длина туловища с хвостом 48—56 см.
Высота в холке примерно 25 см. Конечности относительно короткие.
Уши средних размеров. Основная окраска волосяного покрова ры-
жевато-коричневая, более светлая на брюшной стороне. На теле
большие удлиненные черные пятна. На плечах поперечные полоски.
На проксимальных отделах конечностей по три черных кольца. Ниж-
ние поверхности лап черные. Относительно короткий хвост с чер-
ным концом.
Распространены в Южной Африке, Южной Намибии, Ботсване.
Населяют аридные территории. День проводят в углублениях
почвы, старых термитниках.
Питаются мелкими грызунами, а также птицами и пресмыкающимися.
Самка приносит в помете 2—3 котят. Беременность 63—68 дней.
Численность очень мала. Снижение ее вызвано в основном пре-
следованием человеком.
327
Оцелот
Felis pardalis Linnaeus, 1758 (I, VI, 341)
Малочисленный вид, который в ближайшее время может оказаться
под угрозой исчезновения (рис. 99).
Кошка средних размеров. Длина тела 65—100 см. Длина хвоста
30-^45 см. Основная окраска спины изменяется от сероватой до свет-
ло-коричневой. Удлиненные, ограниченные черным пятна проходят
наискось вниз по бокам. Поле внутри пятна имеет более интенсив-
ную окраску, чем основной фон. Голова с маленькими черными
пятнами и двумя черными полосками на каждой щеке. Вдоль шеи
проходят 4—5 параллельных черных полосы. Основная окраска боко:
тела светлее спины. Брюшная сторона тела и внутренние поверх-
ности конечностей беловатые. Хвост покрыт пятнами.
Распространены от юго-западной части США (юг Техаса) на юг
через Центральную Америку, в Южной Америке на юг до Северной
Аргентины.
Число подвидов разными исследователями оценивается неодинаково.
Можно выделить следующие подвиды: F. р. albescens — обитает на гра-
нице между Техасом и Мексикой и на юг по побережью до юго
восточного Тамаулипаса; F.р. meamsi—в Панаме, Коста Рике и Ни-
карагуа; F.p.mitis—к Центральной и Восточной Бразилии, Парагвае
и Северной Аргентине (по Е. Hall, 1981, вид объединяет пять подвидов).
Населяют влажные тропические и субтропические леса от низмен-
ных болотистых лесов и мангров до дубовых лесов высокогорья
и полупустынь с зарослями кустарников. Могут встречаться в местах,
занятых человеком под сельское хозяйство. Хорошо лазают по де-
ревьям и охотятся на деревьях и земле.
Питаются мелкими млекопитающими, птицами, пресмыкающимися
и рыбой.
Самки приносят детенышей с сентября по январь. В помете обыч-
но два детеныша (до четырех).
Рис ‘>9 ОцеЧ.и f,..
328
Общая численность неизвестна. В большинстве стран, входящих
в ареал, они находятся под угрозой исчезновения. В Бразилии на
них охотятся по всей Амазонии и в ближайшее время они могут
оказаться под угрозой исчезновения. В Суринаме к 1977 г. не были
под угрозой исчезновения.
Основные причины снижения численности — охота (из-за меха) и
изменения среды обитания человеком.
В большинстве стран оцелот охраняется законом.
Техасский оцелот
Felis pardalis albescens Pucheran, 1855 (I, 342)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании оцелота. Волосяной покров отно-
сительно высокий, окраска его светлая, более серая, чем у других
подвидов. Черные отметины местами редуцированы.
Были распространены в штатах США: Арканзас и Луизиана,
в восточных и южных частях Техаса, а также в северо-восточных
штатах Мексики — Сото-ла-Марина и Тамаулипас. В настоящее время
распространение ограничено крайним югом Техаса и подножием гор
на северо-востоке штата Коауила в Мексике, а также вдоль р. Сабанас
вверх по ее течению. Иногда встречается в окрестностях гор Сан-
Маркос и в горах к югу и востоку от Сальтильо.
Населяют кустарники вдоль речек, а также в горах.
Гон приходится на осень. Самка приносит детенышей ранней
зимой. В помете бывает обычно два детеныша.
В 1977 г. насчитывали не более 1 тыс. техасских оцелотов.
Снижение численности обусловлено охотой и освоением мест
обитания человеком.
Никарагуанский оцелот
Felis pardalis mearnsi J. Allen, 1904 (VI, 343)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании оцелота. Распространены в Никарагуа,
Панаме и, вероятно, Колумбии. Экологию см. в описании оцелота.
Главная причина снижения численности — охота и освоение мест
обитания человеком.
Бразильский оцелот
Felis pardalis mitis F. Cuvier, 1820 (VI, 344)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании оцелота. Распространены в Цент-
ральной и Западной Бразилии (на юг до Амазонки), Парагвае и на
севере Аргентины. Экологию см. в описании оцелота. Снижение
численности обусловлено охотой и освоением человеком мест оби-
тания бразильского оцелота.
329
Суматранская кошка
Felis planiceps Vigors et Horsfield, 1827 (III, 345)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 100). По данным Красной
книги МСОП, — малоизученный, редкий вид.
Кошка небольших размеров. Длина тела 41—50 см. Длина хвоста
13 -15 см. Характерны сильно укороченные конечности и небольшие
подошвенные подушки. Голова уплощена сверху, морда вытянутая
со слегка вздернутым носом. Уши небольшие, округлые, широко
расставленные. Характерны не полностью (всего на одну треть)
втягивающиеся когти; они всегда видны. Спинная сторона тела
рыже-коричневая или темно-коричневая, а брюшная — белая. На горле,
брюхе и внутренних поверхностях лап коричневые и черноватые пятна.
Уши снаружи черноватые с охристым пятном у основания.
Распространены от Южного Таиланда через п-ов Малакка до о-вов
Суматра и Калимантан.
Встречаются по берегам рек, в лесу, болотах. Активны ночью.
Питаются рыбой, лягушками, плодами.
Повсеместно редки. В Индонезии и Таиланде находятся под
угрозой исчезновения. Численность неизвестна.
Южноиндийская кошка
Felis rubiginosa rubiginosa I. Geoffroy, 1834 (III, 346)
Находится под угрозой исчезновения.
Кошка небольших размеров. Длина туловища с хвостом 50—70 см.
Г олова небольшая, несколько заостренная. Уши округлые. Их наруж-
ная поверхность черная с белым центральным пятном. Окраска воло-
сяного покрова от рыже-коричневой до серо-коричневой. Брюхо белое.
По туловищу наискось сверху вниз и спереди назад проходят удли-
ненные узкие рыжеватые пятна.
Распространены в Южной Индии.
Населяют заросли кустов и деревьев около водоемов. Дневное
убежище находят в кустах или дуплах деревьев.
Питаются мелкими птицами и млекопитающими.
Численность мала и продолжает снижаться. Снижение ее обуслов-
лено в основном нарушением мест обитания человеком.
Рис. 100. Суматранская кошка Felis planiceps
330
Мексиканская рыжая рысь
Felis rufus escuinapae J. Allen, 1903 (I, 347)
Находится под угрозой исчезновения.
Размеры меньше, чем у рыси (ниже приводятся промеры и внеш-
ние признаки, характерные для вида). Длина тела 65—95 см. Длина
хвоста 13—19 см. Высота в холке 50—60 см. Телосложение такое же,
как у рыси (см. описание туркестанской рыси). Конечности отно-
сительно короче, а лапы не такие широкие. Общий тон окраски
рыже-бурый. У мексиканской рыжей рыси окраска более темная,
чем у других подвидов, а пятна на туловище хорошо выражены.
Размеры тела у этого подвида наименьшие в виде.
Населяют различные биотопы, избегая лишь тропические леса
и пустыни. Активны в сумерки и ночью.
Питаются в основном зайцами и кроликами. Поедают также
различных грызунов, белохвостых оленей, домашних животных, пресмы-
кающихся, насекомых и некоторые растения.
Самки приносят детенышей преимущественно весной. Беремен-
ность 60—70 дней. В помете 2—4 детеныша.
Численность невелика. Снижение ее в основном обусловлено
нарушением человеком мест обитания мексиканской рыжей рыси.
Среднеевропейская лесная кошка
Felis silvestris silvcstris Schreber, 1777 (II, 348)
Редкий подвид.
Внешне сходна с домашней кошкой. Размеры мелкие. Длина гела
у самцов (средняя по промерам трех животных из Молдавии) 810 мм,
у самок (средняя по промерам четырех животных) 750 мм. Тело-
сложение изящное. Туловище удлиненное, конечности относительно
невысокие. Хвост длинный (средняя длина у трех самцов из Мол-
давии 360 мм, у трех самок 350 мм). Голова округлая. Уши средней
высоты, широко расставленные, слегка закругленные на вершинах,
без кисточек волос. Волосяной покров густой, серого цвета, темнее
на спине и светлее на брюхе. Вдоль середины спины проходит
от лопаток до основания хвоста узкая темная полоса. По бокам тела
хорошо выражены темные пятна и поперечные полосы. На хвосте
от грех до десяти поперечных черных колец. Задняя часть брюха
охристая. Летом окраска светлее. Сосков четыре пары.
Распространены по всей Европе, включая Англию, на север до
Балтийского моря и на юг, включая Южную Испанию, Италию и
Балканы.
В СССР ареал охватывает некоторые области Украинской ССР:
леса Карпатских гор в пределах Закарпатской, Ивано-Франковской
и Черновицкой, южной части Львовской и юго-восточной части Тер-
нопольской областей. В Белоруссии возможны заходы в южную часть
Полесья из Волынской, Житомирской и Ровенской областей. В Мол-
давии водятся в северной части республики, ее центральных райо-
нах—Кодрах (Страшенский, Оргеевский, Криулянский, Ниспоренский,
33)
Каларашский и Котовский районы), в долине Прута; изолированный
участок имеется у с. Копанка Слободзейского района. Возможно,
сохранились в некоторых местах Литвы.
Населяют широколиственные грабово-дубовые, буковые, дубовые
и смешанные леса, а также плавни, заросли тростника, кустарника
с отдельными крупными деревьями: ивами и осокорями. В качестве
убежища служат дупла деревьев, расщелины скал. Активны в су-
мерках и ночью. Держатся поодиночке.
Питаются мелкими грызунами (желтогорлыми мышами, рыжими и
подземными полевками, белками, водяными полевками, серыми кры-
сами, ондатрами). Нападают на зайцев-русаков. Охотятся на различных
птиц (куриных, камышовок, лысух, погонышей, белоглазых нырков,
серых уток). Кроме того, поедают рыб, раков, моллюсков, жуков.
Гон приходится на январь —март. Возможно, самка может при-
носить два или даже три помета в течение года. Беременность
63—68 дней. Самка приносит в помете 3—6 котят. Лактация 3-4 месяца.
В полуторамесячном возрасте котята начинают подкармливаться мясом.
Самки стансьятся половозрелыми на 9—10-м месяце жизни.
Врагов, по-видимому, нет. Могут нападать собаки.
Численность прогрессивно снижается.
В лесах Карпатских гор и низовьях Днепра и Прута в Молдавии
среднеевропейская лесная кошка еще довольно обычна. На Карпатах
около 2 тыс. особей. Более редки в Кодрах Молдавии. Во всей
Молдавии насчитывают 60—70 особей (середина 80-х годов).
По другим данным, число среднеевропейских лесных кошек в
СССР не превышает 500 особей. Из них в карпатских областях
Украинской ССР обитает 250—300 особей, а всего на Украине около
400.
Уменьшение ареала и снижение численности связано с изменением
условий обитания (рубка леса, уничтожение пойменных зарослей)
и снижением численности грызунов и птиц, которыми питается средне-
европейская лесная кошка. Суровые зимы (многоснежные) с низкими
температурами отрицательно влияют на численность.
В СССР охраняются в заповеднике Кодры в Молдавии.
Кошка Темминка
Felis temmincki Vigors et Horsfield, 1827 (Ш, 349)
Находится под угрозой исчезновения. По данным Красной книги
МСОП —малоизученный, редкий вид.
Кошка средних размеров. Длина тела 75—105 см. Длина хвоста
40—55 см. Окраска волосяного покрова варьирует от рыжей до зо-
лотисто-коричневой. Встречаются кошки коричневого, черного илН
серого цвета. Окраска брюха изменяется от светло-серой до белой
Небольшие темные пятна располагаются только на брюхе.
Распространены в Тибете, Непале, Индии, Южном Китае, Таиланда
п-овах Индокитай и Малакка и на о-ве Суматра.
Населяют сухие леса с опадающей листвой, тропические дождевь1е
332
леса, а иногда и безлесные пространства. Ведут в основном наземный
образ жизни, но могут лазить и по деревьям.
Питаются зайцами, небольшими оленями, птицами, ящерицами.
Беременность примерно 95 дней. Самка приносит в помете 1—2
детенышей. В неволе живут до 18 лет.
Повсеместно редки. Численность неизвестна. Снижение ее связано
с освоением человеком мест обитания.
Онцилла
Felis tigrina Schreber, 1777 (III, 350)
Редкий вид, в ближайшее время может оказаться под угрозой
исчезновения. Костариканская онцилла F. t. oncilla находится под угро-
зой исчезновения.
Кошка средних размеров. Длина тела 75—97 см. Длина хвоста
25—42 см. Основная окраска волосяного покрова красновато-желтая,
более светлая на боках и брюхе. Над глазами проходит белая линия.
Задняя поверхность ушей черная с белым пятном у основания. По
бокам шеи проходят две пары четко выраженных черных. линий
и третья пара —слабо заметная. Брюхо и конечности пятнистые.
Подбородок, грудь и пах беловатые с небольшими пятнами. Хвост
с 11—13 черными кольцами.
Распространены от Коста-Рики, а возможно, от Никарагуа на юг
через Панаму до Северной Аргентины. Не отмечены в Чили, Боли-
вии и Уругвае; возможно, встречаются в Перу. Различают четыре
подвида: F.t.oncilla из Коста-Рики и Северной Панамы; F. t. pardinoides
из Анд Западной Венесуэлы, Колумбии, Эквадора и, возможно, Се-
верного Перу, проникает в Южную Панаму; F. t. tigrina из Северо-
Восточной Бразилии и от Гвианы (Фр.) до восточной Венесуэлы;
Е t. guttula из Восточной и Южной Бразилии, Парагвая и Северной
Аргентины.
Экология почти не изучена. По-видимому, населяют субтропиче-
ские леса, поднимаясь в пояс горных лесов.
Беременность 75 дней.
Общая численность неизвестна. По данным 1973 г., повсюду редки,
особенно в Коста-Рике и Северной Панаме. Основная причина сни-
жения численности — охота и нарушение среды обитания.
Охраняются законом в Коста-Рике и Эквадоре.
Американская кошка
Felis wiedn Schinz, 1821 (VI, 351)
Редкий вид, который в ближайшее время может оказаться под
Угрозой исчезновения. Никарагуанская кошка F. и>. nicaraguae и гвате-
мальская кошка Е и>. salvinia находятся под угрозой исчезновения.
Кошка средних размеров. Длина тела 86—130 см. Длина хвоста
33—51 см. Основная окраска верхней стороны тела глинистая, более
темная вдоль средней линии спины и более серая на голове. Вокруг
Глаз черные кольца. Задняя сторона ушей черная с белым круглым
333
пятном. По верху шеи проходят пять продольных полосок. Спина,
бока и конечности в черных пятнах. Брюхо белое с многочислен-
ными черными пятнами. Хвост рыжевато-коричнево-оливковый с
большим числом неправильных черных пятен, образующих замкнутые
кольца у конца хвоста.
Распространены на обширной территории от Мексики через Цент
ральную и Южную Америку до Аргентины; в Чили не отмечены
В виде 11 подвидов: Ew. cooperi — из Техаса, США; F.w.glaucula
Западной Мексики; F. ж oaxacensis — Восточной Мексики; F.w.yucata
nica — Южной Мексики, Белиза и Северной Гватемалы; F. ж salvinia-
Гватемалы и, вероятно, Сальвадора; Е ж nicaraguae — Гондураса, Ни
карагуа и Коста-Рики; F. w. pirrensis — Коста-Рики, Восточной Панамы
Северной Колумбии, Эквадора, Перу; Е w. vigens — Северо-Восточной,
Южной Америки от бассейна р. Ориноко до нижней Амазонки;
Е ж amazonica — верхней Амазонки; Е ж boliviae — Боливии, Мату-Гросу
в Бразилии и, вероятно, Северного Парагвая; Ew.wiedii — из Южной
и Восточной Бразилии, Уругвая, Восточного Парагвая и Северной
Аргентины.
Экология почти не изучена. Населяют леса, встречаются и в
аридных областях. Активны ночью.
Питаются мелкими млекопитающими и птицами.
Общая численность неизвестна. В большинстве мест своего ареала
редки или находятся под угрозой исчезновения (например, в Никарагуа,
Коста-Рике, Панаме, Гваземале, Уругвае, Боливии). Снижение чис-
ленности связано в основном с охотой и нарушением среды оби-
тания человеком (в том числе рубкой леса).
Охраняются законом в Панаме, Коста-Рике, Никарагуа и Эквадоре.
Я гуару иди
Felis y’agouaroundi Е. Geoffroy, 1803 (I, VI, 352)
Редкий, малоизученный вид. Тамаулипасская ягуарунди F.y. cacomith.
юкатанская ягуарунди Fy.fossata, панамская ягуарунди F. у. panamensis
и западномексиканская ягуарунди Fy.tolteca находятся под угрозой
исчезновения.
Среднего размера кошка с вытянутым туловищем, укороченными
конечностями, удлиненной и несколько уплощенной мордой, неболь'
шими ушами. Длина тела 88-137 см. Длина хвоста 33—60 см. Окраса
верхней стороны тела одноцветная без пятен, дихроматичная: от
черноватой до коричневато-серой или рыжевато-желтой до каштановой.
Распространены от крайнего юга США через Центральную и Юж
ную Америку до Северной Патагонии в Аргентине. В Чили не
зарегистрированы, а в Уругвае, вероятно, исчезли. В виде, по-види-
мому, девять подвидов. F.y. tolteca обитает в Южной Аризоне, США
и на юг в узкой полосе вдоль тихоокеанского побережья Мексики
до штата Герреро. F. у. cacomitli распространены от крайнего юга
Техаса на юг вдоль восточного берега Мексики до Веракрус
Fy.fossata —в Мексике, к югу и востоку от Оахака и Веракр)
в Гватемале, Сальвадоре, Гондурасе, Белизе и Никарагуа, Еу.рап?
334
mentis— в Коста-Рике, Панаме, Западной Колумбии и Эквадоре,
ру. yagouaroundi— в Восточной Венесуэле, Гайане и Северо-Восточной
Бразилии, Еу. melantho — в долинах Анд в Перу, Еу. еуга — в Южной
Бразилии, Парагвае и Северо-Восточной Аргентине, F.y.ameghino —
в нижнем поясе гор в Западной Аргентине.
Населяют низменные места и в горы не идут, по-видимому, выше
2200 м над ур. моря (в Перу). Предпочитают селиться в густых
зарослях около воды. Хорошо плавают, но также хорошо лазают
по деревьям. Держатся, как правило, поодиночке. Активны обычно
ночью.
Питаются в основном птицами, а также мелкими млекопитаю-
щими.
Гон в Парагвае приходится на сентябрь — ноябрь, а в Мексике —
на ноябрь — декабрь. Беременность 72—75 дней. В пом’ете 2—3, иногда
4 детеныша.
Общая численность неизвестна. В большинстве мерт своего ареала
редки, во многих районах находятся под угрозой исчезновения.
Основная причина снижения ее — изменение среды обитания ягуарунди
человеком.
Охраняются законом в США, Панаме, Коста-Рике.
РОД БОЛЬШИЕ КОШКИ
GENUS PANTHERA
В роде четыре вида: лев Р 1ео, леопард Р. pardus, ягуар Р. опса
и тигр Р tigris. Часто сюда же включают и снежного барса.
В Красную книгу МСОП включены: подвид льва Р 1ео —азиатский
лев Р. I. persica (в виде примерно 10 африканских и один азиатский
подвид); ягуар Р. опса; леопард Р. pardus и его подвиды — синайский
леопард Р. p.jarvisi, южноаравийский леопард Р. р. nimr, амурский леопард
Р. р. orientalis, барбарийский леопард Р. р. panthera, анатолийский леопард
P.tulliana (включая Р. р. ciscaucasica) (в виде леопард 25—30 подвидов);
тигр Р. tigris и его подвиды — амурский тигр Р. t. altaica, китайский тигр
Р. t. amoyentis, балийский тигр Р. t. balica, индокитайский тигр Р. t. corbetti,
яванский тигр Р. t. sondaica, суматранский тигр Р. t. sumatrae, бенгальский
тигр Р. t. tigris, туранский тигр Р. t. virgata (в виде тигр восемь под-
видов).
В Приложение I Конвенции о международной торговле внесены:
азиатский лев Р leo persica, ягуар Р. опса, леопард Р. pardus, тигр
Р. tigris (все подвиды, кроме Р. t. altaica).
В Приложение 11 той же Конвенции, включен амурский тигр
Р tigris altaica.
В СССР обитают два вида: леопард Р pardus и тигр Р. tigris.
В Красную книгу СССР включены: оба подвида леопарда, оби-
тающих в СССР: амурский леопард Р. pardus orientalis и передне-
азиатский леопард Р. pardus ciscaucasica (вероятно, в СССР он
исчез).
Подвид тигра— амурский тигр Р. tigris altaica; второй подвид, еще
относительно недавно встречавшийся в нашей стране, — Р. tigris virgata
в настоящее время вымер.
I
335
Азиатский лев
Panthera leo persica Mayer, 1826 (III, 353)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 101).
Размеры крупные. Телосложение у самцов массивное, у самок
более изящное. Для представителей вида характерна длина тела
до 240 см. Длина хвоста до 90 см. Азиатские львы меньше афрц.
канских. Самцы крупнее самок. Голова большая с удлиненной мордой.
Конечности относительно невысокие. Волосяной покров низкий, при-
легающий к телу. На конце хвоста кисть удлиненных волос. У самцов
на шее, плечах и груди слабовыраженная грива. Окраска волосяного
покрова буровато-желтая.
Примерно сто лет назад ареал простирался от Западного Ирана
до Восточной Индии. Не совсем ясно, был ли азиатский лев на
Аравийском п-ове, но ряд исследователей полагают, что он обитал
и там. К началу XX в. исчез на всей территории (в Иране послед-
ний лев был убит в 1923 или в 1930 г.), за исключением нацио-
нального парка Гир в штате Гуджарат в Индии площадью 1450 км2.
В 1955 г. была приготовлена карта распространения этого льва,
причем отмечалось, что примерно половина найденных следов на-
ходилась вне пределов заказника и доходила на севере до холмов
Гирнар примерно в 25 км от заказника. Наибольшая плотность следов
отмечалась в юго-западной части заказника. В 1968 г. была при-
готовлена вторая карта распространения следов азиатского льва и
только 17% всех следов было отмечено вне пределов заказника,
а в районах холмов Гирнар львов уже не было найдено. В юго-
западной части заказника быстро возросло сельскохозяйственное про-
Рис. 101. Азиатский лев Panthera leo persica
336
изводство и резко снизилось количество следов львов. Такое же
снижение отмечалось и в 1971 г.
Населяют смешанные тропические леса.
Питаются в основном крупными копытными: кабанами, а также
нильгау, замбарами и аксисами. Изредка нападают на домашний скот.
Резко выраженной сезонности в размножении нет. Характерна
полигамия. Беременность 100—119 дней. Самки приносят детенышей
раз в два года. В помете 1—6, редко семь детенышей.
Численность азиатских львов снизилась с 290 в 1955 г. до 177
в 1968 г. и достигла в 1977 г. 180 голов. По-видимому, это опти-
мальная в настоящее время численность. Львы стали встречаться
и вне территории заповедника, в том числе на холмах Гирнар.
Снижение численности обусловлено охотой и в основном нару-
шением среды обитания этих львов хозяйственной деятельностью
человека.
Охрана азиатских львов в их последнем убежище — национальном
парке Гир была сложна, так как в этом заказнике жило примерно
7 тыс. крестьян, которые содержали около 20 тыс. голов домашнего
скота, а во время дождливого периода добавлялось примерно еще
до 20 тыс. голов скота, которые паслись в пределах заказника.
С 1971 г. охрана азиатских львов стала значительно лучше. Скот
теперь не допускают в охраняемую зону, вокруг заповедника сооружен
метровой высоты забор. Часть местного населения была выселена
из парка.
В 1957 г три азиатских льва перевезены в резерват Чандрапрабха
в штате Уттар-Прадеш.
Охраняются законом.
Ягуар
Panthera onca Linnaeus, 1758 (I, VI, 352)
Находится под угрозой исчезновения. В Красной книге МСОП
значится как малочисленный вид, который в ближайшее время может
оказаться под угрозой исчезновения.
Кошка крупных размеров. Длина тела (с хвостом) 157—241 см.
Длина хвоста 43—66 см. Уши небольшие, широко расставленные,
закругленные. Волосяной покров низкий и довольно грубый. Окраска
спинной поверхности варьирует от светло-охристой или светло-соло-
менной до светло-золотистой и рыжевато-коричневой. Все тело покрыто
многочисленными черными кольцами или полулунными черными пят-
нами; в центре кольца располагается пятно меньших размеров. Хвост
с плотнорасположенными черными отметинами; конец хвоста обычно
черный.
Прежде ареал охватывал все тропические и субтропические леса
Северной, Центральной и Южной Америки. В настоящее время ис-
чезли из США, отсутствуют на большей части Мексики и Аргентины
И на освоенных человеком территориях Центральной и Южной Америки.
Различают восемь подвидов: Р. o.palustris — Южная Бразилия, Юж-
ная Боливия, Парагвай и Аргентина; Р о.опса — Венесуэла, Гайана
337
и Центральная Бразилия; Р, о. peruvianus — Севере- Восточное Перу;
Р. о. centralis — Северо-запад Южной Америки, через горные районы
Колумбии и Центральной Америки до Сальвадора; Р. о. goldmani -
п-ов Юкатан; Р.о. hernandesii — западное побережье Мексики; P.o.ve*
raecrucis — от Чиапас к северу по восточному побережью до Техаса
и Луизианы; Р о. arizonensis — Сонора и до юго-запада США.
Населяют тропические и субтропические леса, а также мангровые
заросли, болота и заросли кустарника. Предпочитают держаться около
водоемов. Обычно не поднимаются в горы выше 1 тыс. м над
ур. моря. Хорошо лазают и плавают. Активны на рассвете и в
сумерках.
Питаются приводными и водными животными: капибарами, пекари,
черепахами, игуанами, рыбой.
Беременность 93—105 дней. В помете 1-4 детеныша. Половая зре-
лость наступает в три года.
Общая численность неизвестна. Наибольшее число сохранилось
в дождевых лесах Амазонии. В Аргентине в 1979 г. их насчитывали
около 200; по другим данным, к 1980 г. их было здесь не более 100.
Почтй по всему остальному ареалу находятся под угрозой исчез-
новения. Во многих местах исчезли совсем.
Прогрессивное уменьшение численности связано с охотой и осво-
ением человеком .территорий, занятых ягуарами.
Охраняются законом в большинстве стран Америки.
Леопард
Panthera pardus Linnaeus, 1758 (II, III, 355)
В ближайшее время может оказаться под угрозой исчезновения
(рис. 102; цв. табл. 10,7).
Крупная кошка с длиной тела 120—171 см. Туловище сильно
вытянутое, конечности относительно низкие. Телосложение стройное
Рис. 102. Леопард Panthera pardus
338
Хвост длинный —75—102 см. Лицевой отдел головы несколько вы-
тянутый. Уши невысокие, широко расставленные, округлые на вер-
шинах. Волосяной покров низкий и мягкий. Основной фон окраски
желтоватый или ржаво-желтый, по нему разбросаны черные сплошные
или кольцевидные пятна. Хвост также с черными сплошными или
кольцевидными пятнами. На брюхе и конечностях пятна сплошные.
В СССР представлен двумя подвидами: переднеазиатским леопардом
Р. р. tulliana и восточносибирским леопардом Р. р. orientalis.
Ареал охватывает Восточный и Северо-Восточный Китай, восток
Тибета, Корейский п-ов, Индокитай, Малакку, Яву, Бирму, Индию,
Пакистан, Афганистан, Иран, Малую Азию, Аравийский п-ов, Синай,
Египет, Марокко, Алжир, Тунис и всю Африку к югу от Сахары.
В пределах СССР леопарды распространены на Кавказе, в Сред
ней Азии и на Дальнем Востоке. На Кавказе еще, возможно, встре-
чаются в Талышских горах и в южной части Армении. В Средней
Азии сохранились в Бадхызе и на Копегдаге. На Дальнем Востоке
обитают в Южном Приморье.
Обитают в различных местах —от тропических лесов до полу
пустынь и высокогорий. Убежищем служат пещеры, расщелины скал.
Активны вечером, в первую половину ночи и рано утром. В горах
имеют место вертикальные сезонные миграции. Отмечены далекие
заходы леопардов.
Питаются различными копытными, а также другими мелкими
млекопитающими и птицами, нападают на молодых белогрудых
медведей.
Гон в СССР приходится на декабрь — январь, но, по-видимому,
может иметь место и в другое время. Беременность 90—105 дней.
Самка приносит 1-4, редко 6 котят в марте — апреле, иногда в мае.
Половозрелыми становятся в 2—3 года.
В неволе продолжительность жизни до 21 года.
Враги: тигры, красные и серые волки.
Численность в большинстве мест низкая, но местами леопарды
еще обычны. Так, в дождевых лесах Заира их плотность достигает
одна особь на 3—5 км2 и даже на 1 км2. В парке Крюгера в Южно-
Африканской Республике насчитывают примерно 650 леопардов на
1817000 га. Снижение численности обусловлено охотой, сокращением
числа копытных, которыми питается леопард, и изменением среды
обитания.
Переднеазиатский леопард
Panthera pardus ciscaucasica Satunin, 1914* (II, 356)
Находится под угрозой исчезновения. В СССР расположены се-
верные участки ареала.
Внешний вид см. в описании леопарда. Длина тела 126—183 см.
Длина хвоста 94—116 см. В зимнее время окраска меха бледная.
Основной фон серовато-охристый, иногда светло-серый, иногда с крас-
Часго включают в Р. pardu. Indiana, как это, например, сделано в Красной
339
новатым оттенком. Пятна обычно буроватые,1 редкие. Летом мех свет-
лый. Имеется два типа окраски — более светлый и темный.
Распространены в Иране, Афганистане и Белуджистане (Западный
Пакистан).
В СССР встречаются на Кавказе, в южной части Армении и
Талышских горах Азербайджана. В Средней Азии сохранились на
Копетдаге и в Бадхызе.
Населяют холмистые районы и горы, покрытые лесом и кустар-
ником. В Талыше обитают в сухих скалистых горах; в Бадхызе-
по низкогорьям со скальными выходами и отдельными деревьями
арчи и фисташки.
Экологию см. в описании леопарда.
Питаются в основном бородатыми козлами, горными баранами,
оленями, косулями, кабанами.
Численность очень низка. В Талышских горах в СССР число
переднеазиатских леопардов вряд ли превышает 4—5 или 10 (по раз-
ным данным), возможно, их нет совсем. Поиски в 1976—1978 гг.
не дали результатов. Столько же, а может быть, и меньше обитает
в Бадхызе. В горах Большого Кавказа встречается очень редко.
В Центральном Копетдаге за 1974—1977 гг. их отмечено около 10.
Снижение численности связано с охотой и уменьшением числа
копытных.
Охота в СССР запрещена.
Охраняются в заповедниках Копетдагском, Бадхызском, Сюнт-Хасар-
дагском и Хосровском.
Синайский леопард
Panthera pardus jarvisi Рососк, 1932 (II, 357)
Находится под угрозой исчезновения, возможно, исчез совсем.
Внешний вид см. в описании леопарда. Для синайского леопарда
характерны крупные размеры. Волосяной покров довольно плотный.
Окраска бледная с примесью желтовато-коричневого тона, включая
брюхо и лапы. Контраст в окраске брюха и спины слабый. Пятна
коричневые, средних размеров.
В настоящее время, может быть, сохранились в южной части
Синайского п-ова.
Населяют, по-видимому, кустарники на холмах. Экологию см. в
описании леопарда.
Численность очень мала, возможно, этот подвид более не
существует. Причины исчезновения неизвестны, но в настоящее
время объектов питания для синайских леопардов на Синайском
п-ове практически нет или очень мало.
Южноаравийский леопард
Panthera pardus nimr Hemprich et Ehrenberg, 1833 (V, 358)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании леопарда. Характерны относитель'
но мелкие размеры. Основная окраска светлая, почти белая, с не*
340
значительным потемнением на спине. Пятна черные или коричне-
вато-черные, резко контрастные. Волосяной покров очень низкий.
Распространены в южной части Аравийского п-ова.
Населяют горы и холмистые степи, изредка встречаются в
прибрежных низменностях. Экологию см. в описании леопарда.
Численность очень низкая. Снижение ее связано с охотой.
Охраняется законом.в Иордании и Израиле.
Амурский леопард.
Panthera pardus orientalis Schlegel, 1857 (II, 359)
Находится под угрозой исчезновения. На территории СССР рас-
положен северо-восточный участок ареала.
Внешний вид см. в описании леопарда (цв. табл. 10, 7).
Длина тела 107—136 см. Длина хвоста 82—90 см. Волосяной покров
высокий и мягкий. Основной фон окраски зимой от светло-
желтого до ржаво-красновато-желтого и желтовато-рыжего с золо-
тистым оттенком; по нему разбросаны многочисленные черные
сплошные или кольцевидные пятна. Хвост также с черными
сплошными или кольцевидными пятнами. На брюхе и конечностях
пятна сплошные. Летний волосяной покров более низкий и яркий.
Ареал — Восточный и Северо-Восточный Китай, Корейский п-ов.
В СССР распространены на Дальнем Востоке и в Южном При-
морье. В Южном Приморье держатся по низким горам с широко-
лиственными лесами маньчжурского типа и хвойно-широколиствен-
ными лесами там, где зимой не выпадает глубокого снега. Эколо-
гию см. в описании леопарда.
Питаются различными копытными, а также зайцами, фазанами.
Иногда нападают на молодых белогрудых медведей.
Враги: тигры, красные и серые волки.
Численность очень низка. В СССР на Дальнем Востоке на
январь 1973 г. насчитывалось 20—25 постоянно живущих амурских
леопардов и 18—21, заходящих из Китая и Кореи. Плотность
амурских леопардов в заповеднике Кедровая падь достигает 3—5 осо-
бей на 100 км2.
Уменьшение численности, сокращение ареала связано с охотой,
снижением численности копытных, которыми питается амурский
леопард, и изменением среды обитания.
Охота в СССР запрещена с 1956 г. В СССР охраняются в запо-
веднике Кедровая падь.
Барбарийский леопард
Panthera pardus panthera Schreber, 1777 (II, 360)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании леопарда. Размеры относительно
крупные.
Прежде были широко распространены во многих частях Марок-
ко» Алжира и Туниса. В настоящее время в Марокко встречаются
только в Среднем Атласе; в Алжире, по-видимому, только в горном
массиве Кабилия; в Тунисе, возможно, они еще сохранились в
лесах между Бизертой и Табаркой и в горах провинции Тамерза.
Населяют лесные районы и густые заросли кустов. Питаются
главным образом обезьянами — Масаса sylvana и кабанами — Sus
scrofa barbarus.
Экологию см. в описании леопарда.
Снижение численности связано в основном с охотой. В 1964 г.
Марокко насчитывали 50—100 барбарийских леопардов.
С 1948 г. охраняются в Марокко. В Алжире специально был
учрежден национальный парк в районе гор Бабор (Малая Кабилия)
для охраны барбарийских леопардов.
Анатолийский леопард
Panthera pardus till liana Valenciennes, 1856* (II, 361)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании леопарда. Окраска волосяного
покрова относительно бледная.
Распространены на п-ове Малая Азия в основном в четырех
местах: Западной Анатолии (область Измира), Битинии ( к северо-
западу от Анкары), горах Таурус и на юго-востоке Курдистана.
Населяют холмистые и горные районы, покрытые лесом и
кустарником. Эколо! ию см. в описании леопарда.
Численность очень мала. К 1975 г. насчитывалось всего 15-
23 особи.
Тигр
Panthera tigris Linnaeus, 1758 (II, 362)
Находится под угрозой исчезновения.
Длина тела до 317 см. Длина хвоста до 100 см. Телосложение
довольно тяжелое. Туловище удлиненное. Хвост длинный. Конеч-
ности средней высоты довольно толстые; лапы, особенно передние,
большие. Голова большая с несколько удлиненной лицевой частью
и выступающим лбом. Уши невысокие, широко расставленные,
округлые на вершинах. Волосяной покров сравнительно невысокий,
довольно редкий и грубый. Основной фон окраски красновато-рыжий
или охристо-рыжеватый. Нижняя часть головы, шеи, середины гру-
ди, брюхо и внутренние стороны ног белые или с желтоватым
налетом. По всему туловищу проходят черные или буроватые по-
перечные полосы. На конечностях полосы горизонтальные, на
хвосте в виде колец. Кончик хвоста всегда черный. Сосков двг
пары.
Ареал еще на так давно охватывал Северный Иран, Афганистан,
п-ов Индостан, кроме пустынь северо-запада и о-ва Шри-Ланка,
Бирму, Таиланд, п-ова Индокитай и Малакка, о-ва Суматру, Яву
* В но» подвид часто включают Р. р. ciscaueasira, как это сделано в Красной
книге МСОП. Здесь они приведены отдельно.
342
и Бали, Джунгарию, Синьцзян-Уйгурский автономный район,
Бостонный и Северо-Восточный Китай на запад до Большого
Хингана включительно.
В СССР обитал в Талыше и Ленкоранской низменности, Казах-
стане и Средней Азии, Забайкалье, Прибайкалье, Восточной Сибири,
Приморье и Уссурийском крае. В настоящее время тигр сохранился
у нас лишь на Дальнем Востоке.
Населяют различные биотопы.
Ярко выраженные хищники, питаются не только крупными
копытными, но и любыми живыми существами, которых только
могут поймать.
Четкой сезонности в размножении на большей части ареала
нет. Беременность 98—112 дней. Самка приносит потомство раз
в 2—3 года. В помете 1—6 (обычно 2—4) детенышей. Продолжитель-
ность лактации 5—6 месяцев. Тигрята остаются с матерью два,
иногда три года. Половозрелость наступает, как правило, на
четвертом году жизни. Способность к размножению сохраняется
до 20 лет. Продолжительность жизни 40—50 лет.
Численность повсеместно мала, не превышая по всему ареалу
в 70-е годы XX в., по-видимому, 6 тыс. Во многих местах тигры
исчезли совсем и ареал в настоящее время представлен отдельными
участками, подчас далеко отстоящими друг от друга. В некоторых
районах численность более или менее стабилизировалась (например,
на Советском Дальнем Востоке), в других —увеличивается (Индия),
в третьих катастрофически сокращается. Конкретная численность
отдельных подвидов приведена ниже в описании этих подвидов.
Снижение численности связано с интенсивной охотой и измене-
нием среды обитания, в частности с резким уменьшением числа
копытных, которыми они питаются.
Охраняются законом по всему ареалу.
Для охраны и восстановления численности в 1973 г. в Индии
утвержден специальный «Проект тигр», а Всемирным Фондом охраны
природы (WWF) утверждена «Операция «тигр». Предпринятые
действия оказались эффективными и численность тигров в Индии
увеличивается.
Амурский тигр
Panthera tigris altaica Temminck, 1844 (II, 363)
Редкий, местами исчезнувший подвид. В СССР находятся се-
верные участки ареала.
Внешний вид см. в описании тигра (цв. табл. 10, 3). Длина
тела 190—290 см или 317 см. Длина хвоста до 115 см. Волосяной
покров зимой высокий, лохматый и густой. Основной фон окраски
светлый охристо-желтый с примесью рыжего. Летом окраска ярче
и краснее. Брюшная сторона тела и внутренняя поверхность конеч-
ностей — белые. По всему туловищу проходят довольно узкие чер-
ные или буроватые поперечные полосы. На конечностях они
343
горизонтальные. На хвосте —в виде колец. Кончик хвоста всегда
черный.
В СССР амурский тигр еще относительно недавно населял
обширную площадь в Приморском, Хабаровском краях, Приамурье,
Забайкалье — вплоть до Байкала. В настоящее время встречаются на
Дальнем Востоке в Хабаровском и Приморском краях. Более
многочисленны в Ольгинском, Чугуевском, Лазовском, Иманском
и Красноармейском районах Приморского края.
Вне пределов СССР ареал охватывает Северо-Восточный и Юго-
Восточный Китай и Корейский п-ов.
Места обитания приурочены к пологим горам, покрытым лесом
маньчжурского типа. Встречается также во вторичных и осваиваемых
человеком лесах. Размеры индивидуальных участков обитания раз-
личны, могут быть очень большими в зависимости от численности
копытных. За сутки амурский тигр может пройти от 20 до 100 км.
Постоянное логово для детенышей устраивает только самка. Лого-
во может быть в густых зарослях, пещере, расщелинах скал.
Активны обычно в вечернее время, первую половину ночи и рано
утром. Отмечены дальние перемещения. Переходы могут простирать-
ся до 1 тыс. км.
Питаются в основном кабанами, в меньшей степени другими
копытными, а также зайцами, медведями, рысями, барсуками,
различными птицами, домашними животными, в том числе соба-
ками. В последние годы тигры Сихотэ-Алинского заповедника
поедают в основном изюбрей, а в приморской части Лазовского
заповедника —пятнистых оленей. Поедают также рыбу, черепах,
пресноводных крабов, кедровые орехи, ягоды, плоды.
Определенной сезонности в размножении, по-видимому, не
существует.
Врагов нет; отмечены случаи гибели от бурого медведя и
самца кабана.
К концу 30-х годов XX в. на советском Дальнем Востоке оби-
тало всего 20—30 амурских тигров. К началу 60-х годов их число
возросло до 90—100 особей.
Численность амурских тигров на Дальнем Востоке на 1 января
1973 г. определялась в 150—170 голов, в 1978—79 гг. в Приморском
крае —172—195, а в 1983—1984 гг. около 200. Плотность в Сихотэ-
Алинском заповеднике составляет 2—4 особи на 1000 км2,, а в
Лазовском — в 2—3 раза выше.
Снижение численности и сокращение ареала связаны не только
с прямым преследованием со стороны человека, но и в связи с
уменьшением кормовой базы.
Охота повсеместно запрещена. Имеет место лицензионный отлов
для зоопарков. В СССР охраняются в Лазовском и СихотЭ'
Ачинском заповедниках.
Китайский тигр
Panthera tigris amoyensis Hilzheimer, 1905 (II, 364)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании тигра. Характерны относительно
небольшие размеры. Окраска яркая с многочисленными полосами.
Прежде китайские тигры, вероятно, встречались в провинциях
Ганьсу и Сычуань. В настоящее время ареал протянулся примерно
от 38 до 40° с. ш. и на юг через Восточный и Центральный Китай
до горных областей западной части страны, за исключением южных
провинций Юньнань, Гуаней и Гуандун, где обитает индокитай-
ский подвид Р. t. corbetti. В пределах этого ареала распространение
китайских тигров слабо изучено, но, по-видимому, оно ограничено
провинцией Фукиен и долиной р. Янцзы на запад до границы
с Сычуанем.
Населяют леса. Экологию см. в описании тигра.
Численность очень мала. Снижение ее связано с перепромыслом
и уничтожением человеком мест обитания.
Балийский тигр
Panthera tigris balica Schwarz, 1912 (III, 365)
Находится под угрозой исчезновения, возможно исчез совсем.
Внешний вид см. в описании тигра. Характерны небольшие
размеры. Длина тела примерно 150 см. Длина хвоста около 60 см.
Основная окраска тела довольно яркая. Волосяной покров низкий,
прилегающий.
В 1936 г. населяли западную, северо-западную и юго-западные
части о-ва Бали. В настоящее время границы ареала неизвестны.
В 1937 г. был убит, по-видимому, последний балийский тигр.
С тех пор достоверных сведений об этом подвиде не поступало.
Возможно, но маловероятно, что балийские тигры еще сохранились
в большом заказнике в западной части о-ва Бали и на северо-
востоке этого острова.
Населяли густые леса. Экологию см. в описании тигра.
Снижение численности, а,возможно, и полное уничтожение этого
тигра связано с неконтролируемой охотой.
Охраняются законом, плохо претворяемым в жизнь.
Индокитайский тигр
Panthera tigris corbetti Mazak, 1968 (III, 366)
Находится под угрозой исчезновения. По данным Красной книги
МСОП, изданной в 1973 г., —это малочисленный подвид, который в
ближайшее время может подвергнуться угрозе исчезновения.
Внешний вид см. в описании тигра. Характерно тесное располо-
жение полос. Окраска тела светлее, чем у китайского тигра.
Распространены в Юго-Восточной Азии, включая крайний юг
Китая (провинции Юньнань, Гуаней и Гуандун), Северо-Восточную
*3—1132	345
и Южную Бирму, Малаккский п-ов, Таиланд, Кампучию, Лаос,
Вьетнам.
Населяют разнообразный ландшафт, включая высокогорье и
низменные долины, влажные смешанные первичные и вторичные
леса, саванны и низменные болота. Главный фактор, определяющий
присутствие индокитайских тигров, — наличие кормовой базы. На
Малаккском п-ове в 1961 г. общая численность индокитайских
тигров достигала примерно 3 тыс. особей, а в 1977 г.—600—700,
к началу 80-х годов — 200—250.
Численность снизилась в результате хозяйственной деятельности
человека на территории, где обитают индокитайские тигры.
Яванский тигр
Panthera tigris sondaica Temminck, 1845 (III, 367)
Находится под угрозой исчезновения, возможно, исчез совсем.
Внешний вид см. в описании тигра. Характерно близкое распо-
ложение на теле черных узких полос. Иногда полосы превращены
в маленькие пятна. Светлое поле, окружающее глаз, небольшое.
Передние конечности без отчетливых темных отметин.
Прежний ареал включал всю Яву. В настоящее время небольшая
популяция сохранилась только в резервате Бетири Форест (при-
мерно 70 тыс. га) в районе Южный Джембер, провинции Восточ-
ная Ява. Возможно, еще несколько тигров сохранились в отдален-
ных частях южной половины о-ва ниже 800 м над ур. моря.
Яванские тигры населяли густые лесные районы и вторичные
леса, которые выросли на ранее занятых сельскохозяйственным
производством землях. Экологию см. в описаний бенгальского
тигра.
В резервате Бетири Форест к 1972 г. сохранилось от трех до
пяти яванских тигров, а в Сукамати — по крайней мере пять.
Предполагают, что яванские тигры в настоящее время не сущест-
вуют.
Снижение численности вызвано перепромыслом и уничтожением
человеком мест обитания.
Охраняются законом, но охрана малоэффективна.
Суматранский тигр
Panthera tigris sumatrae Pocock, 1929 (III, 368)
Малочисленный подвид, который в ближайшее время может
оказаться под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании тигра. Характерны небольшие
размеры и большое число полос на туловище.
Распространены в северных и центральных частях о-ва Суматра.
Населяют различные ландшафты: дождевой лес, влажный
лишайниковый лес, вторичный лес, а также саванны, сосновые леса,
густые заросли травы и прибрежные мангровые болота. Экологию
см. в описании тигра.
346
Общая численность в 1972—1975 гг. достигала 800—1000 голов,
но от года к году она снижается. Снижение обусловлено в основ-
ном охотой, а также изменением среды обитания.
Охраняются законом, но охрана малоэффективна.
Бенгальский тигр
Panthera tigris tigris Linnaeus, 1758 (III, 369)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 103)
Внешний вид см. в описании тигра. Характерны сравнительно
узкие и темные полосы на теле. Волосяной покров низкий.
, Прежде были распространены от долины р. Инд в Пакистане
через Индию, Непал, Сикким, Бутан и Бангладеш до долины
р. Иравади в Бирме, которая является переходной зоной к индо-
китайскому подвиду Р. t. corbetti. В настоящее время ареал представлен
разорванными, отстоящими друг от друга участками обитания не-
большого числа бенгальских тигров.
Населяют различные типы леса индийского субконтинента (ко-
лючие, сухие, влажные, полувечно- и вечнозеленые), а также мангро-
вые болота и высокие заросли травы. Поднимаются в высоко-
горные степи до 2400 м над ур. моря. Главные условия существо-
вания—достаточно густые растительные заросли, наличие питьевой
воды и пищи.
Численность в Индии на апрель —май 1972 г. была примерно
1827 животных, к 1979 г.—3012. В 1971 г. в Бангладеш насчитыва-
лось 300—350 тигров, в Непале — примерно 200. В 1960—1961 гг.
в Бирме насчитывалось 496 тигров.
Рис. 103 Бенгальский тигр Panthera tigris tigris
13*
347
Главная причина снижения численности — охота и уничтожение
мест обитания в связи с сельскохозяйственной деятельностью
человека.
Охраняются законом в Бангладеш, Бутане и Индии.
Туранский тигр
Panthera tigris virga ta liliger, 1815 (III, 370)
Находится под угрозой исчезновения, возможно, полностью исчез.
Внешний вид см. в описании тигра. Характерны небольшие и
средние размеры. Длина самцов до 224 см. Длина хвоста до 100 см.
Окраска яркая, красновато-рыжая с многочисленными* плотно рас-
положенными длинными и узкими полосами. Полосы с примесью
буроватого или коричневатого цвета.
Прежде были распространены на запад до Армении, на север
до бассейна Иртыша и на юг до Северного Ирана и Северного
Афганистана. Обитали по всей каспийской области. К концу 40-х
годов ареал сократился до Транскавказа через Северный Иран
до Северного Афганистана и до Аральского моря и озера Балхаш.
До 30-х годов XX в. отдельные сообщения о появлении туранских
тигров из Ирана и Афганистана отмечались в СССР в Юго-
Восточном Азербайджане, Южной Туркмении, Талышских горах,
Ленкоранской области.
Имеются сведения о том, что в 1956 г. тигр был застрелен на
юге Таджикистана. В 1957 г. тигра видели с самолета в долине
р. Вахш. В Иране они встречались вдоль побережья Каспия, в
Мезандеране, Гилане Горган, исключая западную часть этого региона.
Современные сведения о туранских тиграх в Северном Афганистане
отсутствуют. В настоящее время они, по-видимому, здесь исчезли.
Населяли густые джунгли-тугаи по речным долинам. Экологию
см. в описании тигра.
В Закавказье, Средней Азии, Казахстане питались в основном
кабанами, а также косулями, оленями, сайгаками, джейранами,
иногда домашним скотом. Употребляли в пищу саранчу, некоторых
других насекомых, птиц, мелких млекопитающих.
В 1950 г. общая численность определялась в 50—80 особей.
Снижение численности обусловлено охотой и освоением человеком
мест обитания.
Охраняются законом в Иране.
РОД СНЕЖНЫЕ БАРСЫ
GENUS UNCIA
В роде один вид: снежный барс Uncia uncia, который вкль
в Красную книгу МСОП, Приложение I Конвенции о международ,
торговле и Красную книгу СССР.
Часто снежного барса относят к роду Panthera (так сделано ®
Красной книге МСОП и Конвенции о международной торговЛ^
348
Снежный барс
Uncia uncia Schreber, 1775 (III, 371)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 104). Численность
прогрессивно снижается. В СССР редкий вид с относительно
небольшим ареалом.
Крупная кошка с длиной тела 103—130 см. Длина хвоста 92—
105 см. Телосложение довольно тяжелое. Тело приземистое,
в крестце более высокое, чем в плечах, и покатое от крестца к
плечам. Туловище сильно вытянутое. Конечности укороченные.
Хвост очень длинный. Голова сравнительно небольшая, округлая.
Уши короткие, закругленные. Волосяной покров высокий и мягкий.
Окраска сероватая с дымчатым налетом, иногда почти белая.
На основном фоне разбросаны крупные кольцевидные и мелкие
сплошные черные пятна. По хвосту располагаются неполные коль-
цевые поперечные пятна. Бока светлее спины, а брюхо почти
белое. В летнее время окраска светлее, чем зимой.
Ареал охватывает Монгольский и Гобийский Алтай, Хангай,
Тибет, Гималаи, Гиндукуш, Афганистан.
На территорий СССР распространены в горах Средней Азии:
на Памире, Тянь-Шань, Джунгарском Алатау, Тарбагатае, Сауре.
Встречаются на юге Алтая.
Населяют обычно горы на высоте 1800—3500 м над ур. моря.
Весной и в начале лета нередки в лесном поясе по ущельям,
долинам рек. В летнее время обычно держатся в субальпийском
Рис. 104. Снежный барс Uncia uncia
349
и альпийском поясах, часто там, где есть скальные выходы.
В зимнее время встречаются у верхней границы лесного пояса,
а иногда спускаются в предгорья. Размещение снежных барсов
совпадает в основном с размещением их основного объекта пита-
ния—горных козлов. Убежищем обычно служат пещеры или расще-
лины среди скал. Активны рано утром и вечером. Отмечены сезон-
ные вертикальные миграции следом за копытными, за которыми
охотятся снежные барсы.
Питаются в основном сибирскими козлами, реже архарами, косу-
лями, кабанами, а также сурками, зайцами, кекликами, уларами.
Течка у самок, по-видимому, происходит в феврале—марте.
Беременность 93—110 дней. Самка приносит 1—5, обычно 2—3 котят
в мае — июне. Лактация 3—4 месяца. Самки становятся половозрелыми
в 2—3-летнем возрасте. Самка ходит с молодыми около года.
Продолжительность жизни, по-видимому, до 15 лет.
Враги: волки, собаки, а на юге ареала —леопард.
Численность почти повсеместно мала. В Непале примерно
100—300 особей, в Пакистане около 100. В Монголии в горах
Монгольского Алтая в последние годы число снежных барсов
несколько возросло.
Общая численность снежных барсов в СССР, по данным одних
авторов, не превышает 1 тыс. особей, из них в Киргизии насчитыва-
ется примерно 500, в Таджикистане 200, в Узбекистане около 50.
По данным других авторов, она составляет всего 500 (± 150) экзем-
пляров. Наконец, имеются сведения, что только в Киргизии
снежных барсов около 1400, а общая численность приближается к
2 тыс. На Алтае насчитывают около 40 снежных барсов, а в
Туве —10—15.
Снижение численности и уменьшение ареала связано с прямым
преследованием со стороны человека (долгое время снежного барса
считали вредителем животноводства и, например в СССР, давали
премию за его добычу) и уменьшением численности копытных.
Охраняются законом в Индии, Монголии, Пакистане и Непале.
Добыча снежных барсов в СССР повсеместно запрещена. Лишь
для зоопарков существует ограниченный лицензионный отлов,
преимущественно в Киргизии. Охраняются в горных заповедни-
ках СССР: Чаткальском, Аксу-Джабаглы, Рамит, Беш-Аральском.
Сары-Челекском, Алма-Атинском.
Отряд ластоногие
Ordo Pinnipedia
В отряде три семейства. Некоторые представители всех тр
семейств: ушастые тюлени Otariidae, моржовые Odobenidae
тюленевые Phocidae — включены в Красную книгу МСОП,
Otariidae и Phocidae —в Конвенцию о международной торговле.
350
В СССР обитают представители названных семейств.
В Красную книгу СССР включены некоторые представители двух
семейств: моржовых Odobenidae и тюленевых Phocidae.
Семейство ушастые тюлени
Familia Otariidae
В семействе семь родов.
Некоторые представители двух из них: южные морские котики
Arctocephalus и калифорнийские морские львы Zalophus — включены
в Красную книгу МСОП, а Arctocephalus — в Конвенцию о между-
народной торговле.
РОД ЮЖНЫЕ МОРСКИЕ КОТИКИ
GENES ARCTOCEPHALES
В роде восемь видов.
Из них два вида: фернандесский морской котик A. phillippii
и гваделупский морской котик A. townsendi — включены в Красную
книгу МСОП. Гваделупский морской котик внесен в Приложение
I Конвенции о международной торговле, а все остальные виды
рода —в Приложение II Конвенции.
Телосложение стройное. Передние ласты очень большие, хвост
короткий. Ушные раковины небольшие. Шея длинная, гибкая.
Задние .ласты при движении по земле подгибаются под тело.
Лицевой отдел вытянут. У самцов густая грива. Самцы значительно
крупнее самок.
Питаются мелкой рыбой, головоногими моллюсками и рако-
образными. Кормятся в основном ночью.
В период размножения самцы захватывают на залежках тер-
риторию и образуют гаремы. Длительность беременности около
года. Лактационный период может продолжаться до года. Самки
достигают половозрелости в 2—3-летнем возрасте, а самцы —в
3-летнем возрасте. Продолжительность жизни в неволе до 20 лет.
Фернандесский морской котик
Arctocephalus phillippii Peters, 1866 (VI, 372)
Малочисленный вид, который в ближайшее время может
оказаться под угрозой исчезновения (рис. 105).
Внешний вид см. в описании рода. Длина тела примерно
180 см. Окраска волосяного покрова черновато-серая. Бока морды
ржаво-коричневые. Вибриссы усов желтоватые.
Были распространены от Магелланова пролива на север вдоль
тихоокеанского побережья Южной Америки до Перу. Местами
размножения, где скапливалась большая часть особей этого подвида,
по-видимому, были маленькие о-ва Алехандро Селкирк и Робинзо-
на Крузо в 600 км от берегов Центрального Чили и о-ва Сан-
351
Рис. 105. Фернандгсский морской котик Arctocephalus phillippii
Амбросио и Сан-Феликс на том же меридиане. В настоящее время
встречаются только у о-вов Робинзона Крузо и Алехандро Селкирк,
а также о-ва Санта-Клара (группа о-вов Хуан-Фернандес).
Встречаются у скалистых берегов, там где имеются пещеры.
Здесь они размножаются, а вне времени размножения ведут пела-
гический образ жизни в холодных водах течения Гумбольдта в
Южной части Тихого океана. Экологию см. в описании рода.
Питаются рыбой и головоногими (Dosidicum gigas, Octopotenthis
sp., Tremoctopus violaceus).
Период размножения с ноября по январь.
Общее число в 1978—1979 гг. достигало примерно 2416 особей
(данные занижены). Главная причина снижения численности
связана с перепромыслом в течение XVII—XIX вв. В настоящее
время происходит медленное увеличение численности.
В Чили охраняются законом.
Гваделупский морской котик
Arctocephalus townsendi Merriam, 1897 (I, 373)
Малочисленный вид, который в ближайшее время может оказать-
ся под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании рода.
Были распространены на о-вах у северных берегов Калифорний'
ского п-ова на юг до о-ва Седрос; о-вах Ченнел у Южной КалИ'
форнии и, вероятно, на север Фараллонских о-вов. В настоят^
время известно единственное место где они встречаются в период
352
размножения— это о-в Гваделупе (28° 53' с. ш. и 118°18'з. д.) в
265 км к западу от Нижней Калифорнии. Отдельные особи встре-
чаются постоянно у о-ва Сан-Мигель около Калифорнии.
Ведут пелагический образ жизни. Экологию см. в описании
рода. Держатся у скалистых берегов.
Спаривание и рождение детенышей приходитсГя на май — июль.
Приносят детенышей в пещерах. В гареме самцов обычно по
2—3 самки, иногда по 6—8.
К 1928 г.'полагали, что гваделупские морские котики исчезли,
но в 1949 г. был обнаружен один самец на о-ве Чэннел. В 1954 г.
была обнаружена небольшая залежка из 14 размножающихся котиков
на о-ве Гваделупе. С тех пор численность постепенно возрастала
и к 1978 г. достигла 1300—1700 голов. Снижение численности
связано с перепромыслом.
Охраняются законом в Мексике и США. О-в Гваделупе объявлен
заповедником.
РОД КАЛИФОРНИЙСКИЕ МОРСКИЕ ЛЬВЫ
GENUS ZALOPHUS
В роде один вид: калифорнийский морской лев Z. californianus.
Объединяет три подвида.
Японский морской лев Z c.javomtks включен в Красную книгу
МСОП.
Японский морской лев
Zalophus californianus japomcus Peters, 1866 (II, 374)
Находится под угрозой исчезновения, возможно, исчез (рис. 106).
Длина тела примерно 2,5 м у самцов и 1,8 м у самок. Тело
стройное, вытянутое, с крупными передними ластами. Хвост
короткий, но хорошо заметный. Ушные раковины с хрящами, не-
большие, покрытые волосами. Шея длинная, гибкая. Передние
конечности на суше поддерживают тело. Задние ласты в пяточном
сочленении подгибаются под тело и служат опорой при передви-
жении по суше. Окраска волосяного покрова варьирует от светло-
до темно-шоколадно-коричневого. С возрастом верх головы, покрытый
у самцов удлиненными волосами, может светлеть. У взрослых сам-
цов не шее имеется грива.
Были распространены в Японском море, у о-вов .вдоль юго-запад-
ного побережья Японии. Обитали у о-вов Кюсю; Сикоку, Итонаи-
каи, Сетонаикаи, Каниван, Сагамиван и Козусима. Последние 20 лет
сведений о встречах с японскими морскими львами не поступало.
Возможно, они еще сохранились у обрывистых скалистых берегов
восточного побережья Корейского п-ова и у о-вов Докто (37° 15' с. ш.,
131°55' в.д.) в Японском море.
Экология не изучена. Видимо, она сходна с таковой калифор-
нийского подвида. В основном встречаются в прибрежных водах.
Питаются преимущественно моллюсками и различными видами
рыб.
353
Рис. 106. Японский морской лев Zalophus califomianus japonicus
В период размножения взрослые самцы занимают береговые
участки, образуя с самками гаремные залежки. Период беременности
342—365 дней, считая и латентный период в развитии яйцеклетки.
Лактация длится 5—6 месяцев. Детеныши остаются с матерью
примерно в течение года. Спаривание происходит у самок вскоре
после родов. Половозрелости самки достигают в три года, а сам-
цы — в пять лет.
Снижение численности или полное исчезновение связано с не-
контролируемым промыслом и освоением человеком мест обитания
животных.
Семейство моржовые
Familia Odobenidae
В семействе один род: моржи Odobenus, который включен н
Красные книги МСОП и СССР.
РОД МОРЖИ
GENUS ODOBENUS
В роде один вид: морж О. rosmarus.
Объединяет три подвида. В СССР все три подвида.
Лаптевский морж О. г. laptevi включен в Красные книги МСОГ
и СССР; атлантический морж О. г. rosmarus — в Красную книгу СССР
354
Один из наиболее крупных представителей отряда ластоногих.
Максимальная длина тела самцов 410 см, самок 370 см. Туловище
массивное, а голова относительно небольшая. На переднем конце
морды многочисленные, очень толстые и длинные (до 10—12 см)
вибриссы. Задние ласты в пяточном сочленении подгибаются стопой
вперед и служат опорой при передвижении по суше. На пальцах
передних и задних конечностей имеются небольшие когти. Ушная
раковина отсутствует. Шея короткая, незаметно переходящая в туло-
вище. Волосяной покров редкий. У старых животных большие
пространства тела лишены волос. Клыки верхней челюсти достигают
больших размеров (у самцов до 80 см), направлены концами вер-
тикально вниз. Характерно наличие парных воздушных мешков,
представляющих выпячивание верхнего отдела пищевода.
Лаптевский морж
Odobenus rosmarus laptevi Tchapskii, 1940 (II, 375)
Редкий подвид, имеющий небольшой ареал (рис. 107).
Распространены в море Лаптевых, восточной части Карского и
западной части Восточно-Сибирского морей, в дельте Лены,
у Новосибирских о-вов.
Зимой держатся в открытом море в районе Великой Сибирской
полыньи, а летом приходят на юг и образуют береговые лежбища
или залегают на льду.
В августе — сентябре образуют береговые лежбища в юго-запад-
ной части моря Лаптевых на о-вах Фаддея, Андрея, Преображения,
Бегичева, Песчаном и в бухте Прончищевой. После появления льда
перемещаются на него и отходят к северу.
Питаются на глубинах главным образом от 30 до 50 м в
основном моллюсками, затем ракообразными, реже поедают червей,
иглокожих, асцидий, рыбу. По-видимому, раскапывают грунт клы-
ками и выбирают из него моллюсков.
Сведения по размножению собраны в основном по тихоокеан-
скому моржу, но, вероятно, они идентичны и для лаптевского моржа.
Рис. 107. Лаптевский морж Odobenus rosmarus laptevi
355
Спаривание происходит в течение мая и начале июня. Беременность
примерно 12 месяцев. Щенка происходит почти в тот же период,
что и спаривание, и длится в течение месяца или немного больше.
Потенциально самки могут рожать ежегодно, но таких очень не-
много; чаще всего у самок размножение происходит раз в 3-4 года.
Ежегодно прирост популяции составляет 11,2% ее численности.
По-видимому, моногамы. В период размножения держатся семейньг
ми группами, состоящими из самца, самки и 1-4 детенышей разно-
го возраста. Соотношение самцов и самок среди новорожденных
близко 1 1. Лактация длится около двух лет, уже годовалые дете-
ныши начинают подкармливаться моллюсками. Иногда детеныши
старше двух лет продолжают кормиться молоком. Первая линька
происходит вскоре после рождения. Довольно густой серо-коричне-
вый волосяной покров выпадает и через 1—2 месяца становится
редким. Половозрелость у самок наступает в 3-летнем возрасте,
а у самцов — к началу пятого года жизни. Рост самок прекращается
в 15 лет, а самцов в 20 лет.
Врагами могут быть белые медведи.
Численность в 30-х годах XX в. определялась в 6—10 тыс.
особей. В сентябре 1954 г. авиаучет в море Лаптевых дал цифру
не более 4 тыс. моржей с поправкой на некоторое число моржей,
которые могли быть в это время в других местах ареала. Числен-
ность подвида составляла 5—6 тыс. особей, по другим данным,
6—7 тыс. В настоящее время численность, видимо, несколько
сократилась. Аэровизуальный учет, проведенный в сентябре 1980 г.,
дал следующие цифры: у восточного побережья Таймыра 2500 осо-
бей, в районе Новосибирских о-вов 1000—1500.
Судовой промысел и массовая добыча на берегу с 1956 г.
запрещены. Разрешается добыча лаптевских моржей местному
населению, например, на Новосибирских о-вах.
Атлантический морж
Odobenus rosmarus rosmarus Linnaeus, 1758 (П, 376)
Редкий подвид. В СССР расположен восточный участок ареала.
Внешний вид см. в описании рода (цв. табл. И, 5). Самый
мелкий по размерам среди других подвидов. Длина тела самцов
до 375 см (в среднем 345 см), самок до 338 см (в среднем 293 см.)
Населяют Северную Атлантику на западе до Канадского архи-
пелага включительно. В СССР распространены в Баренцевом и
Карском морях.
Держатся в основном на мелководье в местах с большим коли-
чеством донных животных, которыми питаются. Характерна
регулярные сезонные миграции. В зимне-весенние месяцы встреча-
ются в юго-восточной части Баренцева моря. У Карских ворот в
октябре устраивают береговые лежбища, а после того как образуется
лед, переходят на него. По-видимому, к июню уходят в Карской
море двумя путями: через Карские ворота и огибая с севера
о-ва Новой Земли. Мигрирующие первым путем, во второй половив
356
июля и августа встречаются на льдах вдоль западного побережья
п-ова Ямал. В августе, восточные ветры отгоняют отсюда лед
и вместе с ним уходят и моржи; к октябрю они появляются
у южных берегов Новой Земли. Здесь образуют береговые лежбища,
где остаются до образования льда. Животные, мигрирующие к се-
верной части Новой Земли, в июле — августе, встречаются на пла-
вучих льдах, а в сентябре после отхода льда от берега концентри-
руются у северо-восточной оконечности о-ва, где образуют береговые
лежбища. Примерно к октябрю перемещаются на дрейфующие льды,
вместе с которыми переходят в Баренцево море, и, двигаясь вдоль
западных берегов Новой Земли, к концу месяца доходят до
юго-восточной части Баренцева моря.
Питание, по-видимому, в основном такое же, как и у лаптев-
ского моржа.
Размножение см. в описании лаптевского моржа.
Враги: косатки в море и белый медведь на льду, реже на
береговых лежбищах.
Снижение численности в основном происходило в результате
неконтролируемого промысла. В конце XIX в. в наших водах велся
промысел атлантического моржа. Но уже к 30-м годам XX в. их
число в Карском и Баренцевом морях не превышало З-Ч тыс.
голов. К началу 70-х годов численность достигла примерно 400 осо-
бей (по всему ареалу —600).
В настоящее время функционируют береговые лежбища на
о-ве Гемскерк (у северо-восточной части Новой Земли) 200—
370 особей; на о-вах Нортбрук и Земли Георга (Земля Франца-
Иосифа) в 1979 г. примерно 1300 особей. Отдельные моржи залега-
ют также на о-вах у южной оконечности Новой Земли.
С 1956 г. в водах СССР введен запрет на промысел атланти-
ческого моржа. Местным жителям и гидрографическим экспедици-
ям разрешено добывать ограниченное количество моржей на корм
ездовым собакам.
Семейство тюленевые
Familia Phocidae
В семействе 12—13 родов.
Некоторые представители двух из них: тюлени-монахи Monachus
и обыкновенные тюлени Phoca — включены в Красную книгу МСОП.
В Конвенции о международной торговле внесены роды Monachus
и морские слоны Mirounga (в Приложение II —северный морской
слон М. angustirostris и южный морской слон М. leonind).
В СССР обитают представители семи родов.
В Красную книгу СССР включены четыре рода: хохлачи
Cystophora, серые тюлени Halichoerus, тюлени-монахи Monachus,
обыкновенные тюлени Phoca.
Форма тела веретеновидная. Голова не резко сужается кпереди.
Наружные ушные раковины полностью отсутствуют. Хвост короткий,
но хорошо выраженный. Передние ласты короче задних, —составля-
357
ют менее Ул длины тела и расположены ближе к голове, чем
у ушастых тюленей и моржей. Задние конечности вытянуты назад
не сгибаются в пяточном сочленении и не используются пр^
передвижении по суше. Волосяной покров грубый и относительно
редкий.
РОД ХОХЛАЧИ
GENUS CYSTOPHORA
В роде один вид: хохлач С. cristata,, который включен в Крас*
ную книгу СССР.
Хохлач
Cystophora cristata Erxleben, 1777 (I, II, 377)
Редкий вид в водах СССР (рис. 108, цв. табл. И, 3). В СССР
располагается периферийный участок ареала.
Внешний вид см. в описании семейства. Длина тела самцов
от 2,2 до 3,0 м. Размеры самок несколько меньше. В возбужденном,
а иногда и спокойном состоянии у взрослых самцов на голове
раздувается своеобразный носовой мешок, который начинается
позади глаз и тянется вперед в виде нароста, имеющего 25 см
в высоту, 30 см в длину и 18 см в поперечнике. В нераздутом
состоянии мешок выглядит морщинистым снаружи, передний конец
его свисает свободно перед ртом. Кроме того, самцы способны
выдувать при выдохе через любое носовое отверстие своеобразный
пузырь, образованный эластичной межносовой слизистой перепонкой.
Окраска волосяного покрова самца сверху голубоватая или
темно-серая, а по бокам и снизу более светлая. Как правило,
имеются темные или светлые разных размеров и очертаний пятна,
Рис. 108. Хохлач Cystophora cristata
358
наиболее крупные в средней части тела. Морда черноватая.
Окраска самок светлее, и пятна выражены менее четко.
Распространены в паковых льдах Субарктики Атлантического и
Северного Ледовитого океанов.
В водах СССР заходят в районы морей: запад Баренцева, юго-
запад Карского и север Белого.
Пелагические животные, обычно встречаются на глубоководье
У кромки дрейфующих льдов.
Питаются главным образом рыбой (морским окунем, треской,
камбалой), а также головоногими моллюсками.
Существуют, по-видимому, два района размножения хохлача:
один к северу от о-ва Ян-Майен (после размножения хохлачи миг-
рируют отсюда к северу в сторону Свальбарда) и второй около
Ньюфаундленда (отсюда хохлачи мигрируют к берегам Гренландии
и в Датский пролив).
Большинство самок приносят детенышей в конце марта —
начале апреля. В помете один детеныш. Лактация 2—3 недели.
Пбсле ее окончания матери покидают детенышей, которые остаются
на льду еще недели две. Период спаривания приходится на конец
лактации. Беременность около 11 месяцев. Половозрелости самки
достигают в З-Ч года, а самцы —в 5—6 лет. Самки и самцы
держатся отдельными стадами, за исключением периода спаривания.
В водах СССР редки. Общая численность по всему ареалу
достигает 300—500 тыс. Служат объектом промысла. С 1960 по
1967 г. в Норвегии и Канаде ежегодно добывали от 28 до 65 тыс.
хохлачей. В результате промысла численность снижается.
В СССР с 1966 г. запрещен промысел, а с 1975 г. — спортивная
и любительская охота.
РОД СЕРЫЕ (= ДЛИННОМОРДЫЕ) ТЮЛЕНИ
GENES HALICHOERUS
В роде один вид: серый тюлень Н. grypus, у которого оба
подвида, обитающих в СССР (по-видимому, из трех существующих),
включены в Красную книгу СССР: атлантический серый тюлень
Я. grypus grypus и балтийский серый тюлень Н. g. macrorhynchus.
Атлантический серый (= длинномордый) тюлень
Halichoerus grypus grypus Erxleben, 1777 (I, П, 378)
Редкий в водах СССР подвид. В пределах нашей страны нахо-
дится небольшой участок ареала подвида.
Внешний вид см. в описании семейства. Длина тела самцов
245—260 см, до 292,5 см, самок 168—198 см. Лицевой отдел головы
сильно удлинен и приподнят. Верхний контур профиля головы
представляет ровную, слегка выпуклую в переносице линию.
Вибриссы уплощенные, с волнистым краем. На передних ластах
Наиболее длинный палец — первый. Окраска тела изменчива. В основ-
ном она серого цвета (от светлого до почти черного). По основно-
359
му фону разбросаны резкие и контрастные темные пятна различной
величины и формы, отличающиеся индивидуально по количеству
и расположению. Брюхо светлее спины. Встречаются особи почти
с черной окраской (цв. табл. 11, 7).
В СССР обитают по берегам Мурмана от Варангер-фьорда до
Святоносского залива. Отмечены редкие заходы отдельных особей
к Новой Земле, Земле Франца-Иосифа, в Белое море.
Вне пределов СССР распространен в умеренных широтах и
частично в холодных водах Северной Атлантики, от Канады и
прилежащих районов США до побережья Средней и Северной
Европы.
Держатся преимущественно в прибрежной зоне. Местами
размножения служат пологие, каменистые берега с гладкими
скалами.
Ведут оседлый образ жизни. С начала августа всю осень,
зиму и весенние месяцы основная часть их держится у Семи
о-вов и Айковых о-вов. В летнее время откочевывают в неизвест-
ном направлении.
Питаются в основном рыбой: пинагором, треской, камбалой,
лососем, сельдью, бычками, мойвой; реже — ракообразными и мол-
люсками.
Спариваются поздней осенью —в начале зимы, спустя две-три
недели после того, как самки принесут детенышей. В основном
этот период приходится на конец ноября —конец декабря. По-
видимому, для серых тюленей характерны моногамия и полигамия.
Продолжительность периода щенки составляет 30—40 дней —с пер-
вой декады ноября по середину декабря. Беременность 8,5—12 ме-
сяцев. Имеет место длительный латентный период в развитии
оплодотворенной яйцеклетки. Самки начинают размножаться в
5—6-летнем возрасте; самцы становятся половозрелыми к 6—7 годам,
а размножаться начинают, по-видимому, не раньше 10-лётнего
возраста. Самки остаются способными к размножению до 30—34 лет.
Детеныши рождаются в пушистом «бельковом» волосяном покрове.
Лактация продолжается 2—4 недели. На 7—10-й день после рождения
белек линяет; линька завершается приблизительно в течение трех
недель. Продолжительность жизни у самок 35 лет, у самцов 25 лет.
В зоопарке максимальный срок жизни самки 28 лет, самца 41 год
Смертность для британской популяции оценивается в первый
год жизни 60% от общей численности молодняка, на втором 30%,
на третьем 12%, во все остальные годы по 0,6—0,7%.
Врагов, кроме человека, практически нет.
Численность мурманской популяции в наших водах к 1966 г.
оценивалась примерно в 300 голов. По другим данным, основное
поголовье (без приплода) мурманской популяции к началу 70-Х
годов составляло примерно 1,5 тыс. голов.
Численность по Мурманскому побережью снизилась в результате
промысла. Отрицательно сказывается фактор беспокойства в резуль-
тате прохождения судов около лежбищ, во время щенки и лакта-
ции. Некоторое увеличение популяции атлантического серого тюленя
360
произошло в результате благотворной деятельности Кандалакшского
заповедника.
В ряде мест считают, что серый тюлень поедает ценные виды
промысловых рыб и наносит ущерб рыбному хозяйству. Такие
расчеты, в частности, были сделаны для прибрежных вод Англии.
Но этот вопрос остается до конца невыясненным и спорным.
С 1970 г. в СССР запрещена любительская охота, а с 1975 г. —
коммерческая добыча. Охраняются в заповеднике Семь Островов.
Балтийский серый тюлень
Halichoerus grypus macrorhynchus Hornschuh et Schilling,
1851 (II, 379)
Подвид находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании семейства и атлантического серого
тюленя. Размеры несколько меньше, чем у последнего. Окраска
тела более светлая.
Ареал охватывает Балтийское море.
В водах СССР распространены в Финском и Рижском заливах
Балтийского моря, с морской стороны о-ва Саарема и по побережью
Латвийской ССР, Литовской ССР и Эстонской ССР, Калининград-
ской области.
Экологию см. в описании атлантического серого тюленя.
Для лежбищ на суше выбирают необитаемые, небольшие остров-
ки со скалистыми, реже галечными берегами. Экологически связа-
ны со льдами: на них они размножаются и линяют. Имеют место
небольшие кочевки. В зимне-осенний сезон у наших берегов
держатся по большей части в Ирбенском проливе и заповедных
районах Рижского залива, а в безледный период рассредоточивают-
ся достаточно широко по морю.
У берегов Эстонии питаются салакой, треской, бельдюгой,
угрем, лососем, лещом, камбалой.
Спаривание приходится на ранне-весенний период, чаще всего
март —апрель, по некоторым данным, с февраля по июль. В наших
водах в последние годы основные районы размножения — о-ва Котка
и Вааса. Спариваются недели через две после щенки. Детеныши
появляются в феврале — марте, большинство — с конца февраля по
4—5 марта.
Численность в Балтийском море в прошлом составляла от 20—
30 до 100 тыс. голов. В начале 60-х годов XX в. она снизилась
до 5—10 тыс., а к началу 70-х годов —до 2,5—5 тыс. В зодах
СССР в Балтике на 1972 г. в месте зимне-весенней концентрации
в Ирбенском проливе с прилежащими участками Рижского залива
число балтийских серых тюленей было примерно 350—400 голов
и в зоне Финского залива —около 50 голов. В 1977 г. в Рижском
заливе зарегистрировали 100—150 особей, в Финском заливе —одну
особь. По другим данным, общая численность балтийских серых
коленей летом в водах СССР не превышает 100 особей.
Снижение численности связано с промыслом и прогрессирующим
361
загрязнением морских вод, что вызывает ослабление темпе
размножения.
Охота в СССР запрещена.
РОД ТЮЛЕНИ-МОНАХИ
GENUS MONACHUS
В роде три вида.
Все три вида: тюлень-монах М. monachus, гавайский тюлень-монах
М. schauinslandi и карибский тюлень-монах М. tropicalis — включены
в Красную книгу МСОП и в Приложение I Конвенции о между-
народной торговле. В СССР обитал один вид: тюлень-монах, который
йключен в Красную книгу СССР.
Голова несколько уплощена сверху. Задние ласты с довольно
глубокой срединной вырезкой и широкими крайними лопастями.
Когти на них очень малы. На передних ластах первый палец наибо-
лее длинный, остальные постепенно уменьшаются к пятому; когти
хорошо развиты, широкие. Волосяной покров низкий, жесткий и
гладкий, плотно прилегающий к телу. Вибриссы гладкие, овальные
в поперечнике. Окраска спины от темно-серой до черновато-бурой;
на брюхе более светлая.
Тюлень-монах (== белобрюхий тюлень)
Monachus monachus Hermann, 1779 (II, 380)
Находится под угрозой исчезновения, а на территории СССР
исчез (рис. 109)*.
Длина тела 210—250 см. Внешний вид см. в описании семейства
и рода. В настоящее время на Черном море тюлени-монахи встре-
чаются у берегов Болгарии, где имеется два очень маленьких
по численности стада, размножающихся у мыса Калиакра и к югу
от Бургаса. Изредка одиночные особи встречаются у берегов
Румынии. Часть черноморской популяции обитает в прибрежной
зоне Турции, по-видимому, в основном в западных районах.
Остальная часть ареала охватывает Средиземное море и атлантиче-
Рис. 109. Тюлень-монах Monachus monachus
На Ассамблее МСОП в Мадриде в 1984 г. объявлен находящимся в особо
\ч рожаемом состоянии.
362
ское побережье Африки на юг, по-видимому, до устья Сенегала
около 15° с. ш.
В пределах СССР в настоящее время не встречаются. Во второй
половине XIX в. тюлени-монахи были распространены по западному
побережью Черного моря, Крымским берегам, в западной части
п-ова и Южному берегу Крыма.. По-видимому, находки на Южном
берегу Крыма относятся к началу прошлого столетия. В районе
Медвежьих пещер вблизи Севастополя за Херсонским маяком в
конце прошлого столетия за тюленями-монахами еще охотились.
Все случаи современных встреч тюленей-монахов по южной части
побережья Кавказа малодостоверны. С 1946 по 1951 г. было отме-
чено несколько случаев поимки тюленей-монахов в рыболовные
снасти в районе северных участков Дунайской дельты.
Держались в прибрежной зоне у малонаселенных человеком мест,
скалистых, сильно изрезанных участков побережья или у берегов
скалистых пустынных островов. Часто находили себе убежище в
расщелинах скал и пещерах. Вели оседлый образ жизни и размно-
жались на одном и том же участке побережья из года в год.
Активность была в основном дневная.
Питание в Черном море не изучено, отмечено лишь поедание
камбалы.
Спаривание, по-видимому, приходилось на осенний период или
конец лета. Беременность 10—11 месяцев. Самки приносили дете-
нышей в конце лета — осенью раз в один-два года. Лактация
составляла 6—8 недель. Размножаться начинали, по-видимому, в
возрасте четырех лет.
Врагов, кроме человека, нет.
Общая численность вида к 1976 г. определялась примерно в
1 тыс. голов. Численность в Черном море неизвестна, но вряд
ли превышает несколько десятков. Несмотря на то что у берегов
Болгарии тюлень-монах охраняется законом, численность его не
возрастает, и в районе мыса Кариакра достигает 20—30 голов.
Снижение численности и полное исчезновение тюленей-монахов
на территории СССР в основном обусловлено антропогенным
воздействием, в том числе и прямым уничтожением человеком.
Гавайский тюлень-монах
Monachus schauinslandi Matschie, 1905 (IV, 381)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании семейства и рода. Длина тела
примерно 225 см. Окраска взрослых самцов на спине темно-
коричневая или темно-серо-коричневая, с белым или желтовато-
белым оттенком на брюхе. Самки более светлые.
В настоящее время залежки размножающихся гавайских тюле-
ней-монахов имеются на семи атоллах Гавайских о-вов: Куре,
Перл-энд-Хермес, Лисянского, Лейсан, Френч-Фригат, Шоалс и,
возможно, Мидуэй. Прежде обитали также на о-вах главной
группы Гавайских о-вов: Кауаи, Ниихау, Оаху и Гавайи.
363
Экология сходна с таковой тюленя-монаха. Питаются различными
рифовыми и придонными рыбами, а также головоногими моллюска-
ми. Самки приносят детенышей на песчаных берегах с декабря
по август с пиком в апреле — мае.
В 1957 и 1958 гг. число гавайских тюленей-монахов составляло
1013 и 1206 особей. В 1969 и 1970 гг. их было 683 и 551, в
1976 г.—695, а в 1978 г.— 502. Численность в начале 80-х годов
составляла 700—1000 особей. Снижение ее связано с перепромыслом
и нарушением покоя тюленей во время размножения.
Охраняются законом.
Карибский тюлень-монах
Monachus tropicalis Gray, 1850 (VI, 382)
Находится под угрозой исчезновения, возможно, исчез.
Внешний вид см. в описании семейства и рода. Длина тела
примерно 2,4 м. Окраска тела почти одноцветная коричневая с
серым оттенком; бока более светлые, постепенно переходящие в
бледно-желтое или желтовато-белое брюхо.
Населяли побережье и о-ва Карибского моря и Мексиканского
залива от Гондураса и Юкатана на востоке до Ямайки, Кубы и
Багамских о-вов. В настоящее время распространение неизвестно.
По-видимому, еще встречались в 1952 г. в водах Серранилла Бенк
в западной части Карибского моря.
Экология сходна с таковой тюленя-монаха.
Держались по песчаным берегам. Питались в лагунах и у рифов,
по-видимому, в основном рыбой. Пик размножения приходился на
декабрь.
По-видимому, исчезли. Специальная экспедиция в 1980 г. не
смогла обнаружить ни одного карибского тюленя-монаха. Причина
снижения численности связана с переопромышлением и с разными
видами антропогенного воздействия.
Охраняются на Ямайке.
РОД ОБЫКНОВЕННЫЕ ТЮЛЕНИ
GENUS РНОСА
В роде четыре вида: в водах СССР обитает четыре вида.
В Красную книгу МОСП включены: подвид обыкновенного
тюленя Р. vitulina: островной тюлень Р. v. stejnegeri (в виде обыкновен-
ный тюлень 5—6 подвидов) и подвид кольчатой нерпы Р. hispida-
сайманская нерпа R. h. saimensis ( в виде кольчатая нерпа 5—10 под-
видов). В Красную книгу СССР включены подвид кольчатой нерпы
Р. hispida (в СССР шесть подвидов): балтийская нерпа Р. h. botnica
и подвиды обыкновенного тюленя Р vitulina (в СССР три подвида):
европейский обыкновенный тюлень Р. v. vitulina и островной
тюлень Р. v. stejnegeri.
Иногда кольчатую нерпу включают в род нерп Pusa; этот род
объединяет три вида. Островного тюленя иногда рассматривают
в качестве особого вида.
364
п	Балтийская нерпа
Phoca hispida botnica Gmelm, 1788 (II, 383)
Редкий малоизученный подвид кольчатой нерпы, численность
которого прогрессивно уменьшается.
Внешний вид см. в описании семейства. Размеры относительно
мелкие. Длина тела до 175 см. Окраска тела темная, часто почти
черная. По спине на темном фоне кружевная вязь светлых колец,
образующих сложный рисунок.
Ареал охватывает северные, западные и южные части Балтийско-
го моря.
В пределах СССР распространены в восточной части Балтийского
моря, Финском и Рижском заливах.
В безледный период держатся в прибрежных местах у каменных
гряд, выступающих из воды. В зимнее время устраивают лежки
на прибрежных и подвижных льдах. Отмечены небольшие миграции.
Балтийские нерпы, размножающиеся в Рижском заливе, появляются
здесь осенью, а весной уходят в открытое море.
Питаются в основном морским тараканом, бычками, бельдюгой,
мелкой салакой, корюшкой, килькой, колюшкой.
Спаривание приходится в основном на апрель, но может про-
ходить и в марте. Беременность около 11 месяцев. У берегов
Эстонии самки рождают детенышей в основном в конце февраля—
в начале марта (реже в конце марта). Самка приносил одного
детеныша. Длительность лактации не менее месяца. Самки приносят
детенышей обычно в снежных норах или ледяных нишах и пусто-
тах. Новорожденные имеют «бельковый» кремово-белый волосяной
покров, который сохраняется не менее двух недель. Половозрелоетъ
у самок наступает, по-видимому, в 4—5-летнем возрасте. Самцы
начинают размножаться не раньше 6—7 лет.
В последние годы численность балтийской нерпы резко снизи-
лась. В наших водах Балтики в 70-х годах предположительно насчи-
тывалось 14—15 тыс. особей. В настоящее время их, по-видимому,
не более 10 тыс. Снижение численности связано как с промыслом,
так и антропогенным воздействием, в частности, вероятно, с
загрязнением воды и связанным с этим ухудшением кормовой базы.
В СССР промысел прекращен с 1980 г.
Сайманская нерпа
Phoca hispida saimensis Nordquist, 1899 (II, 384)
Малочисленный подвид, в настоящее время не находится под
Угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании семейства. Окраска спины коричне-
вая, бока и брюхо светло-серые. Спина, бока и брюхо покрыты
овальными, нечетко выраженными узорами белесого цвета; иногда
Узоры сливаются, образуя светлые поля.
Населяют оз. Сайма в Финляндии и связанную с ним систему
365
других озер. Вероятно, имеются три отдельные популяции этого
подвида в оз. Сайма и других озерах к северо-востоку от него.
Питаются в основном рыбой.
Щенка у самок приходится на раннюю весну. Самки приносят
детенышей на прочном льду.
Снижение численности было связано с преследованием со сторо-
ны человека. В 1958 г. общее число достигло 40 особей, а в
1966 г. — 80—100. К 1980 г. число сайманских нерп определялось
примерно в 100 голов. Южная часть о-ва Сайма в настоящее время
загрязнена и избегается тюленями.
С 1958 г. охраняются законом.
Островной тюлень
Phoca vitulina stejnegeri J. Allen, 1902 (= P. v. curilensis
Inuki, 1945; P. v. insularis Belkin, 1964)* (II, 385)
Редкий подвид (рис. ПО).
Внешний вид см. в описании семейства. Мелкий тюлень с
длиной тела 140—204 см. Размеры максимальные для вида Р. vitulina.
Вибриссы сильно уплощенные с волнистыми краями. Окраска воло-
сяного покрова пятнистая с темным, часто почти черным основным
фоном, на брюхе несколько более светлым и с многочисленными
продолговатыми светлыми кольцами, по большей части обособлен-
ных, разбросанных неравномерно.
Населяют Алеутские, Прибылова о-ва, Японию, а также, вероят-
но, побережье Южной Аляски (Р. vitulina richardi встречается по
тихоокеанскому побережью Северной Америки на юг до Калифор-
нии включительно).
В СССР распространены в прибрежных водах Курильских и
Командорских о-вов, восточного побережья Камчатки.
Держатся в прибрежной зоне с многочисленными камнями,
рифами, островками, каменистыми отмелями. Островные тюлени лю-
бят ложиться на камни, несколько отстоящие от берега и в
прилив почти затопляемые водой. Лежбища состоят главным
образом из 2—5 десятков голов, изредка до сотни. Резко выражена
привязанность к одному и тому же месту. Миграций, по-видимому,
не имеет.
Питаются разнообразной пищей: ракообразными, головоногими
моллюсками, рыбой.
Спаривание, по-видимому, происходит в июне — июле на Командо-
рах и в конце мая —июне на Курильских о-вах. Латентный период
в развитии оплодотворенной яйцеклетки длится 2—4 месяца. Дли-
тельность беременности 10,5—11 месяцев. Самка приносит одного
детеныша. Щенка приходится с середины апреля по сентябрь, на
Командорских о-вах пик в июле. Размножаются, по-видимому, не
ранее 3-летнего возраста, а большинство из них в 4- или 5-летнем
* Некоторые авторы объединяют этот подвид с американским Р. v. richardi Gray,
1864, что дискуссионно, хотя бы по значительным отличиям в окраске шкуры.
0 Красной книге СССР (1984) этот тюлень отнесен к Р. v. richardi.
366
Рис. ПО. Островной тюлень Phoca vitulina stejnegeri
возрасте. Самки продолжают размножаться до 28 лет. Белькового
наряда у новорожденных нет. Линька происходит во время эмбрио-
нального развития. Детеныш спустя несколько часов после рожде-
ния способен плавать. Общий период лактации у курильской попу-
ляции островного тюленя продолжается примерно 3,5 месяца с
середины мая до конца августа. Индивидуальная же длительность
лактации значительно короче, по-видимому, около полутора месяцев.
Половозрелость у самок наступает в 3 года, у самцов —в 5—6 лет.
Врагов, кроме человека, нет, и гибель в основном происходит
от болезней, гельминтов (их насчитывается 10 видов) и каких-
либо абиотических причин.
Численность к 1965 г. в советских водах составляет примерно
4 тыс., из них на Курильских о-вах 2—2,5 тыс. (по другим данным,
на Большой Курильской гряде в 1980 г.— примерно 1,8 тыс.
особей). В последние годы их число на Курилах уменьшилось до
1500 голов, а на Командорах возросло до 2500—2700. В японских
акваториях к 1973 г. их было 400—550 на о-вах Хоккайдо, Дайкоку,
Футатсуива, Маканрути и Иурури.
В водах СССР островные тюлени охраняются с 1970 г.
I
Европейский обыкновенный тюлень
Phoca vitulina vitulina Zinnaeus, 1758 (1, II, 386)
Редкий подвид, и в водах СССР находится под угрозой исчез-
новения.
Внешний вид см. в описании семейства (цв. табл. 11, 2). Длина
тела (по изгибам спины) до 175—180 см. Основной фон спинной
стороны темный, нередко почти черный с белесыми, неровно яче-
истыми прожилками. Брюхо более светлое. Темные пятна на общем
темном фоне мало заметны.
Населяют юго-запад Балтийского моря, Датские проливы и при-
легающие районы Северного моря, воды, омывающие берега Норве-
гии, западную часть Ютландского п-ова, побережье ФРГ и Гол-
ландии. В ареал входят также прибрежные воды Британских о-вов
и Ирландии, о-вов Гебридских, Оркнейских, Шетландских, Фарер-
ских и Исландии.
367
В СССР распространены по Мурману от Святого Носа на запад
до государственной границы; могут быть заходы к берегам Калинин-
градской области, Литвы и Латвии.
Держатся более или менее оседло в прибрежной зоне. На Мурма-
не предпочитают заливы, устья рек.
Питаются в основном рыбой.
Спаривание приходится, по-видимому, на конец июля —август.
Беременность 10,5—11 месяцев. Самка приносит одного детеныша.
Лактация, по разным данным, 3—6 недель. Самки достигают полово-
зрелости к 3 годам.
В водах СССР очень малочисленны. В Балтийском море
к 1976 г. их сохранилось, видимо, не более 800—850 голов, а к
1982 г. — только около 200.
Снижение численности связано с перепромыслом, повышенным
фактором беспокойства и загрязнением воды пестицидами и солями
тяжелых металлов.
Отряд хоботные
Огао Proboscidea
В отряде одно семейство: слоновые Elephantidae, представители
которого включены в Красную книгу МСОП и Конвенцию о
международной торговле.
Семейство слоновые
Familia Elephantidae
В семействе два рода: индийские слоны Elephas и африканские
слоны Loxodoma. Оба рода включены в Красную книгу МСОП
и Конвенцию о международной торговле.
РОД ИНДИЙСКИЕ СЛОНЫ
GENUS ELEPHAS
В роде один вид: индийский слон £. maximus, который включен
в Красную книгу МСОП и Приложение I Конвенции о международ-
ной торговле.
Индийский слон
Elephas maximus Linnaeus, 1758 (III, 387)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 111).
Длина тела 5,5—6,4 м. Высота в плечах 2,5—3 м. Масса около
5 т. Самцы крупнее самок. Тело массивное. Голова огромная с
большими веерообразными ушами (их размеры меньше, чем у
африканского слона), маленькими глазами и длинным мускулистым
хоботом, на конце которого располагаются ноздри. Хобот образован
368
Рис. HI. Индийский слон Eiephas maximus
вытянутыми носом и верхней губой. На конце хобота имеется один
дорсальный хватательный пальцевидный отросток. Конечности высо-
кие, колоннообразные, пятипалые. Пальцы покрыты общим кожным
покровом, но заметны снаружи. На передних конечностях пять копытц,
на задних — четыре. Окраска тела изменяется от темно-серой до
бурой. Поверхность кожи тела неровная, покрытая эпидермальными
буграми различной толщины. Сальных и потовых желез нет.
Волосы у взрослых редкие, щетинковидные. В височной области
находится кожная специфическая железа. Сосков одна пара в области
груди. Верхние третьи резцы превращены в бивни. Они имеются,
как правило, только у самцов, достигая в длину 1,5 м и массы
20—25 кг.
Распространены в Индии, Шри-Ланке, Бирме, Непале, Бутане,
Бангладеш, Таиланде, Кампучии, Лаосе, Вьетнаме, Малайзии, на
о-вах Калимантан, Суматра, Юньнань в Китае. Распространение
везде прерывистое и мозаичное.
Населяют различные ландшафты от густых лесов до высокотрав-
ных равнин. Держатся стадами в 15—30 особей, обычно под
предводительством старой самки.
Питаются преимущественно травой, листьями, молодыми побега-
ми и плодами.
Сезонности в размножении нет. Беременность 20—22 месяца.
Самка приносит 1—2 детенышей массой около 90 кг каждый, высо-
той в плечах примерно 1 м. Половозрелость наступает в 9—12 лет.
В течение жизни самка имеет в среднем четыре помета.
В настоящее время общее число диких индийских слонов дости-
гает 28—42 тыс. голов. Число индийских слонов в разных странах:
369
в Индии, Бутане и Бангладеш —10—15 тыс голов (1978 г.); на
Андаманских о-вах —30 (1977); на Калимантане — 2 тыс. (1978);
в Бирме—5 тыс. (1977); Юньнане —1 тыс.; Кампучии, Лаосе и
Вьетнаме— 3500—5000 (1978); Малайзии 3 тыс.—6 тыс. (1978);
Непале —50; Шри-Ланке —2 тыс—4 тыс.; Суматре —300; Таиланде-
2500-4500 (1978).
Снижение численности обусловлено истреблением и в большей
степени изменением условий обитания.
Хорошо приручаются. Их издавна используют как домашних
животных для тяжелых работ, транспортировки.
Охраняются законом в большинстве стран, входящих в ареал
индийского слона.
РОД АФРИКАНСКИЕ СЛОНЫ
GENUS LOXODONTA
В роде один вид: африканский слон L. africana, который
включен в Красную книгу МСОП и Приложение II Конвенции о
международной торговле.
Африканский слон
Loxodonta africana Blumenbach, 1797 (V, 388)
В ближайшее время может оказаться под угрозой исчезновения
(рис. 112, цв. табл. 12, 4).
Внешний вид см. в описании индийского слона. Длина тела
до 6—7,5 м. Высота в плечах до 4 м. Размеры ушей больше, чем
у индийского слона. На конце хобота два хватательных отростка:
Рис. 112. Африканский слон Loxodonta africana
370
дорсальный и вентральный. На передних конечностях пять копыт,
реже четыре, на задних —три. Окраска тела коричневато-серая.
Распространены в Африке к югу от Сахары. Однако непрерыв-
ный в прошлом ареал теперь разорван и мозаичен. Обычно выделя-
ют два подвида: L. a. africana из саванн и L. a. cyclotis из лесов.
Населяют разнообразные ландшафты от кустарниковой пустыни
и саванны до аридных склонов гор и влажного леса. Встречаются
от уровня моря до 4570 м над его уровнем. Держатся стадами.
Питаются в основном ветвями, побегами, корой и корнями
деревьев и кустарников.
Размножение с определенным сезоном не связано. Беременность
примерно 22 месяца. Самка обычно приносит одного детеныша раз
в четыре года. Половозрелость наступает в 12—20 лет.
Продолжительность жизни 60—70 лет.
В 1976 г. по всему ареалу (в 34—36 странах) обитало не менее
1,3 млн. африканских слонов. В большинстве стран численность
прогрессивно снижается. Например, в Кении их число в 1977 г.
достигало 65—75 тыс. голов, более чем вдвое меньше по сравнению
с 1973 г.
Снижение численности связано с изменением человеком среды
обитания слонов; большими концентрациями слонов на незначи-
тельных территориях, что влечет голод и смерть слонов; браконь-
ерством. По некоторым сведениям в 1979 г. из Африки было
экспортировано 691 т слоновых бивней от 37 537 слонов, а в
1980 г. —680 т от 37 482 слонов.
Охраняются законом в большинстве стран, но охрана налажена
плохо.
Отряд сирены
Ordo Sirenia
В отряде два семейства: дюгоневые Dugongidae и ламантиновые
Trichechidae, которые включены в Красную книгу МСОП и Конвен-
цию о международной торговле.
Истребленную к 1768 г. морскую корову Hydrodamalis gigas вклю-
чают в семейство Dugongidae или выделяют в особое семейство
Hydrodamalidae.
Вторичноводные млекопитающие, приспособившиеся к постоянной
жизни в воде. Тело массивное, веретеновидное. Шея короткая толстая,
но подвижная. Голова сравнительно небольшая круглая. Сильно раз-
витая верхняя губа образует мягкий «губной диск» — своеобразный
хобот, снабженный органами тактильного чувства. Наружное носовое
отверстие открывается наверху головы и способно замыкаться. Глаза
небольшие, с подвижными веками, без ресниц. Ушные раковины
отсутствуют. Ушные отверстия очень маленькие. Передние конечности
пятипалые, превращены в ласты. Задние редуцированы. Пальцы одеты
общим кожным покровом и снаружи незаметны. Имеется бесскелет-
ный горизонтальный хвостовой плавник. На губах расположены
371
многочисленные толстые вибриссы. Два соска находятся в грудной
области. Кожа толстая, покрытая редкими вибриссами.
Семейство дюгоневые
Familia Dugongidae
В семействе один род: дюгони Dugong, который включен в Крас-
ную книгу МСОП и Конвенцию о международной торговле.
РОД дюгони
GENUS DUGONG
В роде один вид: дюгонь D. dugon, который включен в Красную
книгу МСОП и Приложение I Конвенции о международной торговле
(австралийская популяция внесена в Приложение II).
ДюгонК
Dugong dugon Muller, 1776 (III, IV, V, 389)
Вид в ближайшее время может оказаться под угрозой исчезно-
вения.
Внешний вид см. в описании отряда. Максимальная длина тела
до 5,8 м. Обычно самцы достигают примерно 3 м, самки 2,7 м.
На передних конечностях копытц нет. Хвостовой плавник с глубокой
выемкой, правой и левой половинами. Окраска туловища сверху зеле-
новатая, сероватая, буроватая или черноватая, а снизу розоватая или
беловатая. Резцы взрослых самцов крупные бивнеподобные, а у
самок небольшие, иногда прорезывающиеся сквозь десну. Коренные
зубы столбчатые, покрытые цементом без эмали. Шейных позвонков
семь.
Распространены в прибрежной мелководной зоне Индийского и
Тихого океана от о-вов Новые Гебриды на запад до Суэца и от
Филиппинских о-вов на севере и до Мадагаскара на юге, включая
Персидский залив и Красное море. Встречаются в водах Мадагас-
кара, Мозамбика, Танзании (о-в Мафия), Кении, Сомали, Красного
моря, Индии, Шри-Ланки, Андаманских о-вов, Бирмы, Малайзии, Кали-
мантана, Филиппинских о-вов, о. Тайвань, Рюкю, Новой Гвинеи, Палау,
Каролинских о-вов, Маршалловых о-вов, Новой Каледонии, Запад-
ной, Северной и Восточной Австралии. Имеются неподтвержденные
данные о встрече с ними у берегов Японии (о-в Кюсю) и Корей-
ского п-ова (Гунсан). Сплошного ареала дюгони не образуют, а
встречаются разрозненными малочисленными популяциями.
Обитают на мелководье в тропических морях с обильной водной
растительностью. Изредка встречаются в устьях рек. Держатся по-
одиночке, за. исключением периода размножения. Иногда наблюда-
ются крупные скопления. Активны преимущественно ночью. Отмечены
миграции.
Питаются морскими водорослями и другими растениями, а воз-
можно, и мелкими беспозвоночными.
372
Сезонности в размножении, по-видимому, нет. Беременность
ц—12 месяцев. Самка приносит одного детеныша в тихих прибреж-
ных водах, раз в два года или реже. Половозрелость наступает в
9—10 лет.
Общая численность неизвестна, но, вероятно, достигает 30 тыс.
голов. Наиболее многочисленны дюгони в морских водах Северной
Австралии и на восточном побережье Африки. В последние годы
в ряде мест проведены попытки учета дюгоней. Так, в марте —
апреле 1975 г. авиаучет 3400 км прибрежной линии от северо-запад-
ной границы Квинсленда вокруг Кейп-Йорка на юг до Джими дал
цифру 604. В водах Папуа —Новая Гвинея (Дару-Варриор рифовый
район) обнаружено 130 дюгоней.
Снижение численности связано в основном с неконтролируемой
охотой.
В большинстве стран охраняются законом.
Семейство ламантиновые
Familia Trichechidae
В семействе один род: ламантины Trichechus, который включен
в Красную книгу МСОП и Конвенцию о международной торговле.
РОД ЛАМАНТИНЫ
GENUS TRICHECHUS
В роде три вида.
В Красную книгу МСОП включены все три вида: бразильский
ламантин Т. inunguis, ламантин Т. manatus и африканский ламантин
Т. senegalensis. Т. inunguis и Т. manatus внесены в Приложение I Кон-
венции о международной торговле, а Т. senegalensis — в Приложение II.
Внешний вид см. в описании отряда. Верхняя губа глубоко рас-
щеплена. Хвостовой плавник округлый без вырезки. Грудные плав-
ники с копытцами или без них. /У взрослых зверей функциони-
рующих резцов нет. Коренные зубы многочисленные, непостоянного
числа (до 10, обычно не более шести). По мере снашивания и вы-
падения передних коренных зубов они замечаются передвигающимися
вперед задними. Шейных позвонков шесть.
Бразильский ламантин
Trichechus inunguis Natterer, 1883 (VI, 390)
В ближайшее время может оказаться под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании отряда и рода. Характерно отсут-
ствие копытц на грудных плавниках. На груди белое пятно.
Распространены в бассейне р. Амазонки в Бразилии, Колумбии,
Перу, Гайане и, возможно, Эквадоре. Наличие бразильских ламан-
тинов в бассейне Ориноко в Венесуэле сомнительно.
Населяют медленно текущие воды рек бассейна Амазонки всех
типов: «черные», «белые» и чистые. Питаются водными и полувод-
ньгми растениями. Отмечены сезонные перемещения, связанные с
373
ежегодным поднятием и опусканием уровня воды. Разница в уровне
достигает в центральной части бассейна Амазонки 10—15 м. Наиболь-
ший уровень бывает в июне, а наименьший —в ноябре. Беремен-
ность 12—14 месяцев.
Питаются водными и приводными растениями.
Ведут в основном оседлый образ жизни.
Общая численность неизвестна, но низка. Снижение ее связано с
переопромышлением.
Охраняются законом в Бразилии, Перу, Колумбии и Гайане но
охрана налажена плохо.
Ламантин
Trichechus manatus Linnaeus, 1758 (VI, 391)
В ближайшее время может оказаться под угрозой исчезновения
(рис. 113).
Внешний вид см. в описании отряда и рода. Длина тела около
210 см. Грудные плавники с небольшими когтевидными копытцами.
Окраска туловища одноцветная — темно-серая или черноватая.
Распространены в прибрежных водах и реках Флориды, Мекси-
канском заливе и у берегов Карибского моря, Центральной и Южной
Америки, от Центральных районов Мексики до Гайаны и Северной
Бразилии; в водах Багамских и Больших Антильских о-вов.
Населяют мелкие прибрежные воды морей, заливов, проливов;
лагуны и реки (например, в Ориноко поднимаются вверх по течению
на 800 км). Питаются подводными и надводными растениями. Еже-
дневная потребность в пише составляет 5—11% массы тела (по
наблюдениям в неволе). Сезонности в размножении, по-видимому,
нет, однако во Флориде большинство самок приносят детенышей
весной и ранним летом. Беременность 385—400 дней. В помете один,
редко два, детеныша. Самка рождает каждые 2—5 лет. Половозрелость
наступает в 7—10 лет. В неволе продолжительность жизни 29 лет.
Сезонные перемещения (до 350 км) отмечены у флоридской попу-
Рис. 113. Ламантин Trichechus manatus
374
;1яиии. В бассейне р. Ориноко в дождливый сезон заплывают в
утопленные саванны и возвращаются в главное русло или остаются
в глубоких лагунах, когда уровень воды падает.
В США насчитывает 600—1000 особей, несколько тысяч в Гайане,
500—600 в Суринаме. В Мексике они очень редки. В Белизе в
1977 г. их насчитывали 101 во время авиаучета. В Гватемале в
1976^1977 гг. их было 100, в Гондурасе в 1979 г.— 100—200; в Ни-
карагуа к 1978 г. находились под угрозой исчезновения; то же в
Панаме и Коста-Рике. В Венесуэле и Бразилии местами они еще
обычны, а в других местах редки или исчезли. На Кубе редки,
а на Гаити очень редки. В Доминиканской Республике в 1977 г.
насчитали 41 ламантина.
Основная причина снижения численности — неконтролируемая охота,
столкновения с моторными лодками. За первую половину 1981 г.
более 90 ламантинов было убито во Флориде при столкновении с
лодками.
Охраняются законом в большинстве стран, входящих в ареал
ламантина.
Африканский ламантин
Trichechus senegalensis Link, 1795 (V, 392)
Редкий, вид, который в ближайшее время может оказаться под
угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании отряда и рода. Длина тела примерно
до 3 м. Морда небольшая, не отделенная границей от остальной
части головы и высота которой меньше, чем у других видов рода.
Носовые отверстия изогнутой формы и сильно сдвинуты дорсально.
Грудные плавники относительно крупные. Четыре ногтя (у 2—5 паль-
цев). Хвостовые лопасти очень большие. Окраска тела темно-серая
до черноватой.
Распространены в прибрежных водах и реках тропиков западной
части Африки, от р. Сенегал —16° с.ш. на юг до р. Кванза в
Анголе—10° с.ш. В пределах этого ареала распределены очень не-
равномерно и исчезли или сильно снизили численность во многих
местах. Населяют мелководные прибрежные воды океана и медленно
текущие реки. Питаются водной и наземной, свисающей над водой
растительностью.
Общая численность неизвестна, но повсюду мала. Снижение ее
вызвано переопромышлением.
Охраняются законом в большинстве стран, входящих в ареал,
однако закон плохо претворяется в жизнь.
Отряд парнокопытные
Ordo Artiodactyla
В отряде 8—10 семейств. В СССР встречается три семейства.
В Красную книгу МСОП включены некоторые представители
Шести семейств: свиные Suidae, пекаревые Tayassuidae, бегемотовые
375
Hippopotamidae, оленевые Cervidae, вилороговьпе Antilocapridae, поле
рогие Bovidae.
В Конвенцию о международной торговле — представители пят
семейств: Suidae, Hippopotamidae, Cervidae, Antilocapridae и Bovida,
В Красную книгу СССР включены некоторые представители дву
семейств: оленевые Cervidae и полорогие Bovidae.
Иногда кабарог выделяют в особое семейство Moschidae. Часто
мозоленогих рассматривают не как особый отряд (это сделано в
настоящей книге), а в качестве семейства Camelidae отряда Artio-
dactyla.
Семейство свиные
Familia Suidae
В семействе пять родов.
В Красную книгу МСОП и Конвенцию о международной торгов;
включены два рода: бабируссы Babyrousa и кабаны Sus,
РОД БАБИРУССЫ
GENUS BABYROUSA
В роде один вид: бабирусса В. babyrussa, который включен в
Красную книгу МСОП и Приложение I Конвенции о международ-
ной торговле.
Бабирусса
Babyrousa babyrussa Linnaeus, 1758 (III,
393)
В ближайшее время может оказаться под угрозой исчезновения
(рис. 114).
Длина тела 90—110 см. Длина хвоста 20-30 см. Высота в холке
65—80 см. Масса 60—100 кг. Внешне сходна со свиньей. Голова
небольшая, заостренная кпереди. Спина арковидно выгнута. Конеч-
ности высокие. Пятачок маленький. Уши короткие. Кожа грубая, глад-
кая, коричневато-серого или черно-серого цвета, покрыта редкими и
короткими беловато-серыми или желтоватыми волосами. Кожа обычно
висит складками.
У самцов верхние клыки большие (до 31 см); растут вверх, про-
бодают верхнюю губу, загибаются дугообразно назад и вниз к над-
глазничной области. У старых самцов их концы могут проникать
в верхнечелюстную кость. Функция их неясна. У самок верхних
клыков нет или они развиты слабо. Нижние клыки также большие,
загнуты вверх и назад.
Распространены на о-ве Сулавеси (Индонезия) и прилегающих
о-вах: Тогиан, Сула, Буру.
Населяют преимущественно первичные влажные леса. Встреча-
ются иногда и в нарушенных вторичных лесах. Держатся пооди-
ночке или небольшими группами. Активны в основном утром и вече-
ром. Быстро бегают и хорошо плавают.
376
Рис. 114. Бабирусса Babvrnusa habvnissa
Питаются преимущественно растительными кормами.
Гон у большинства приходится на октябрь. Беременность около
пяти месяцев. В помете 1—2 детеныша. Живут до 20 лет.
Численность неизвестна, но они редки и число их от года к
году уменьшается. Снижение ее обусловлено в основном нарушением
мест обитания бабируссы, а также охотой.
Охраняются законом.
РОД КАБАНЫ
GENUS SUS
В роде три вида.
В Красную книгу. МСОП и Приложение I Конвенции о между-
народной торговле включен один из них: карликовая свинья S. saIra-
ni us.
Карликовая свинья
Sus salvanius Hodgson, 1847 (III, 394)
Находится под угрозой исчезновения*.
Размером с зайца. Длина тела около 65 см. Высота не более
30 см. Хвост примерно 3 см. Уши небольшие и лишены волос.
Волосы в задней части шеи на дорсальной стороне и середине спины
несколько удлинены. Общая окраска тела взрослых особей бурая или
черновато-бурая. Молодые животные имеют продольные рыжие полосы
на буром фоне, брюхо белое.
* На Ассамблее МСОП в Мадриде в 1984 г. объявлена находящейся в особо
угрожаемом состоянии.
Распространены в южных предгорьях Восточных Гималаев. Все
последние находки были сделаны в Северо-Западном Ассаме. Прежде
встречались в Северном Бангладеш, Сиккиме и Непале.
Населяют пояс степей и редкого леса шириной 8—25 км, тяну-
щегося вдоль подножья Гималаев. Держатся небольшими семейными
группами.
Питаются корнями, корневищами, насекомыми и другими мелкими
животными.
Гон в январе. Беременность 110—115 дней.
Численность неизвестна, но, по-видимому, в середине 70-х годов
не превышала 100—150 голов. Места, населенные карликовыми свинь-
ями, интенсивно осваиваются человеком, что служит угрозой для
их существования. За карликовыми свиньями охотились ради вкус-
ного мяса.
Охраняются законом, но он малоэффективен.
Семейство пекариевые
Familia Tayassuidae
В семействе два рода.	,
Один из них: чакские пекари Catagonus включен в Красную книгу
МСОП.
РОД ЧАКСКИЕ ПЕКАРИ
GENUS CATAGONUS
В роде один вид: чакский пекари С. wagneri, который включен
в Красную книгу МСОП.
Чакский пекари
Catagonus wagneri Rusconi, 1930 (VI, 395)
В ближайшее время может оказаться под угрозой исчезновения.
До недавнегс) времени полагали, что этот вид вымер перед появле-
нием европейцев в Америке.
Внешне сходны с небольшой свиньей. Длина тела 75—110 см.
Длина хвоста 1,5—5,0 см. Высота в холке 44—57 см (промеры приве-
дены для семейства Tayassuidae). Морда короче, чем у свиней, с
подвижным хрящевым, почти голым пятачком, на котором открыва-
ются ноздри. Окостенений в пятачке не г. Глаза и округлые уши
маленькие. Туловище сжато с боков. Хвост снаружи почти не заме-
тен. Тело покрыто щетиновидными волосами. Окраска тела корич-
неватая. Характерны структурные особенности черепа, отличающие
его от других видов пекари.
Распространены в области Гран-Чако, охватывающей Юго-Вос-
точную Боливию, Западный Парагвай, Северную Аргентину и, воз-
можно, Мату-Гросу в Бразилии.
Населяют полузасушливые области. Предпочитают колючий лес.
378
но выходят и в степь с колючими кустарниками. Держатся неболь-
шими группами обычно по шесть особей.
Питаются кактусами, стручками деревьев из семейства бобовых.
Общая численность неизвестна. В Боливии и Аргентине редки.
В Парагвае местами еще обычны (1979). Снижение численности
вызвано неконтролируемой охотой и нарушением мест обитания
человеком.
Охота на чакских пекари запрещена в Парагвае.
Семейство бегемотовые
Familia Hippopotamidae
В семействе два рода.	(
В Красную книгу МСОП и Конвенцию о международной торгов-
ле включен один из них: карликовые бегемоты Choeropsis.
РОД КАРЛИКОВЫЕ БЕГЕМОТЫ
GENUS CHOEROPSIS
В роде один вид: карликовый бегемот С. liberiensis, который вклю-
чен в Красную книгу МСОП и Приложение II Конвенции о между-
народной торговле.
Карликовый бегемот
Choeropsis liberiensis Morton, 1844 (V, 396)
В ближайшее время может оказаться под угрозой исчезновения.
Длина тела 170—185 см (рис. 115, цв. табл. 12,2). Длина хвоста
15—17 см. Высота в холке 70—80 см. Масса 250—275 кг. Тело бочко-
образное, приземистое. Голова укороченная. Шея короткая и толстая.
Кожа практически лишена волос. Спина зеленовато-черная, бока
более серые, брюхо серовато-белое или желтовато-зеленое.
Рис. 115. Карликовый бегемот Choeropsis liberiensis
14*
379
Распространены в Западной Африке в зоне низменного леса: в
Сьерра-Леоне, на юге центральной части Гвинеи, Либерии, Нигерии
(возможно, исчез) и в Кот-д’Ивуар.
Населяют тропические леса, болота, густые кусты по берегам
водоемов. Держатся поодиночке или парами. К жизни в воде при-
способлены в меньшей степени, чем бегемоты. Активны ночью.
Питаются различными растениями, упавшими плодами.
Беременность 200—210 дней. Самка в помете приносит одного
детеныша. Детеныш остается с матерью до 3-летнего возраста.
Продолжительность жизни около 17—40 лет.
Численность неизвестна. Везде редки. Использование мест обита-
ния карликового бегемота для сельского хозяйства и рубка леса —
главные причины снижения численности.
Охраняются законом в Сьерра-Леоне.
Семейство оленевые
Familia Cervidae
В семействе 12—15 родов.
В Красную книгу МСОП включены восемь родов: болотные олени
Blastocerus, олени Cervus, андские олени Hippocatnelus, кабарги Moschus,
мунтжаки Muntiacus, американские олени Odocoileus, пампасные олени
Ozotoceros, пуду Pudu. В Конвенцию о международной торговле
внесены роды Blastocerus, Cervus, Moschus, Hippocatnelus, Ozotoceros,
Pudu. В Красную книгу СССР включены три рода: Cervus, Moschus,
Rangifer.
Ряд исследователей включают роды Blastocerus, Hippocatnelus и
Ozotoceros в род Odocoileus; выделяют из рода Cervus роды Axis и
Dama. Иногда кабарог возводят в ранг семейства Moschidae.
В СССР обитают представители пяти родов.
РОД БОЛОТНЫЕ ОЛЕНИ
GENUS BLASTOCERUS
В роде один вид: болотный олень В. dichotomus, который включен в
Красную книгу МСОП и Приложение I Конвенции о международ-
ной торговле.
Некоторые исследователи включают болотного оленя в род
Odocoileus.
Болотный олень
Blastocerus dichotomus liliger, 1811 (II, 397)
Редкий вид. В ближайшее время может оказаться под угрозой
исчезновения.
Наиболее крупный олень Южной Америки. Высота в плечах при-
мерно 115 см. Летом окраска яркая рыжевато-каштановая; зимой -
коричневато-рыжая. Нижние части конечностей черные. Рога виль-
чато раздвоены, длиной до 52—61 см.
380
Населяли центральную часть Южной Америки: в Боливии и Бра-
зилии к югу от лесов Амазонки и в небольшой области Юго-Вос-
точного Перу; через Восточную Боливию, бразильские штаты Мату-
Гросу, Гояс и Баия до Восточного Парагвая, Северо-Восточной
Аргентины и Северного и Западного Уругвая.
В настоящее время по всему ареалу сохранились лишь разроз-
ненные популяции. В Аргентине сохранились главным образом на
северо-востоке, распространяясь на юг до дельты р. Парана. В Боли-
вии встречаются в восточной части страны в затопляемых во время
наводнений саваннах от подножья Анд на юго-восток до границы
с 'Бразилией. На север идут до переходной зоны' с амазонскими
лесами. В Бразилии встречаются к югу от амазонских лесов по
затопляемым равнинам и болотам вдоль притоков крупных рек, таких,
как Токантинс, Арагуая, Паранайа, Парагвай, особенно обычны они
в болотах Пантанал к востоку от р. Парагвай в Юго-Восточном
Мату-Гросу. Небольшое число обитает также вдоль р. Уругвай к
северу от границы с Уругваем. В Парагвае небольшое число оленей
держится по,р. Парана и р. Парагвай вдоль границы с Бразилией.
В Перу встречаются лишь на границе с Боливией. В Уругвае, воз-
можно, исчезли, хотя в 1981 г. было сделано сообщение о наличии
небольшого числа оленей в одной из районов страны.
Населяют заболоченные места вдоль рек, периодически залива-
емые водой участки с высокой травой. Важным фактором служит
наличие отдельных возвышенных мест («островов»). Держатся по-
одиночке или группами по 2—4 особи.
Питаются Травой и кустарниками.
В Пантанал (Бразилия) самки приносят детенышей с мая по
сентябрь. В помете один детеныш.
Общая численность неизвестна. В Аргентине число невелико;
популяции разрозненны. В Бразилии авиаучет 1977 г. дал цифры
в 5—6, возможно, 7 тыс. голов. В Боливии редки, и численность
в последние годы снижается. В Перу численность мала. В Парагвае
очень редки. В Уругвае, по-видимому, исчезли.
Основные причины снижения численности обусловлены переопро-
мышлением, болезнями, нарушением мест обитания человеком.
В Аргентине, Бразилии, Парагвае и Уругвае охота на болотного
оленя запрещена, однако контроль недостаточно строг.
РОД ОЛЕНИ
GENUS CERVUS
В роде 11—12 видов.
В Красную книгу МСОП (1978 и 1982 гг.)* включены: беломор-
дый олень С. albirostris\ подвид лани С. dama (в виде два подвида);
иранская лань С. d. mesopotamica\ барасинга С duvauceli\ подвиды благо-
* Списки видов рода оленей фауны Южной и Северной Америки в изданиях
Красной книги 1978 и 1982 гг. отличаются. Поскольку в издании 1982 г. не указаны
причины, по которым ряд видов из Красной книги исключен (по сравнению с
1978 г.), автор счел нужным привести виды, указанные в обоих изданиях.
381
родного оленя С. elaphus (в виде 21—22 подвида): бухарский олень
С. е. bactrianus^ барбарийский олень С. е. barbarus^ корсиканский олень
С. е. corsicanus, хангул С. е. hanglu., олень Макнейлла С. е. macneilli,
шоу С. e.wallichi^ яркендский олень С. е. yarkandensis; подвиды оленя-
лиры (в виде три подвида): манипурский олень С. е. eldi и таиланд-
ский олень С. е. siamensis:, подвиды пятнистого оленя С. nippon (в виде,
по-видимому, четыре подвида): шаньсийский пятнистый оленьС. п. grassla-
nds, пятнистый олень Рюкю С. п. кегатае, южнокитайский пятнистый
олень С. п. kopschi, уссурийский пятнистый олень С. п. hortulorum
(в Красно^ книге МСОП он обозначен как северокитайский пятнистый
олень С. п. mandarinus), тайваньский пятнистый олень С. п. taiouanus;
подвиды свиного оленя С. porcinus (в виде четыре подвида): калами-
анский олень С. р. calamianensis и олень Куля С. р. kuhli.
Некоторые исследователи выделяют С. р. calamianensis и С. р. kuhli
в качестве отдельных видов рода Axis*: A. calamianensis и A. kuhli;
С. d. mesopotamica — в качестве отдельного вида рода Dama*: D.mesopo-
tamica.
В Приложение I Конвенции о международной торговле внесены:
С. dama mesopotamica, С. duvauceli, С. elaphus hanglu, С. eldi, С. porcinus
annamiticus, C. porcinus calamianensis, C. porcinus kuhli, В Приложение II-
C. elaphus bactrianus. 1
В СССР обитает 2 вида: благородный и пятнистый олени —и
завезена лань.
В Красную книгу СССР включены подвиды пятнистого оленя
(в СССР единственный подвид) — уссурийский пятнистый олень
С, nippon hortulorum и подвид С. elaphus (в СССР 7—8 подвидов)-
бухарский олень С. elaphus bactrianus.
В Красную книгу МСОП (1982) включен подвид благородного
оленя С. elaphus~ калифорнийский олень С. е. nannodes Merriam, 1905,
как находящийся вне угрозы исчезновения. К 1980 г. этот олень,
искусственно расселенный в 13 областях Калифорнии (общая пло-
щадь территории, занятой оленем, составляет более 157 тыс. га),
достиг численности примерно 872 головы. Нуждается в дальнейшей
охране.
Беломордый олень
Cervus albirostris Przewalski, 1883 (III, 398)
Редкий вид. Сведений об этом олене крайне мало и его трудно
отнести к какой-либо из категорий Красной книги МСОП.
Конец морды, губы и подбородок белые. Характерно направление
волос на холке — концами вперед, благодаря чему образуется свое-
образный горб. Рога простые с 4—5 концами.
Прежде населяли Центральный Тибет и затем на восток до
Сычуаня и Ганьсу, вероятно, до высокогорных степей вдоль верховий
реки Янцзы. В настоящее время, возможно, еще сохранились в
Восточном Тибете.
Населяют горы на высоте 3660—4880 м над УР- моря. Встреча-
Так значится в Красно» книге МСОП.
382
ются в зарослях рододендрона, карликового рододендрона и горных
степях.
Численность неизвестна. В 1964 г. сообщалось, что этих оленей
очень мало и они нуждаются в специальной охране. Основная при-
чина снижения численности — охота ради пантов.
Иранская лань
Cervus dama mesopotamica Brooker, 1875 (II,z 399)
Находится под угрозой исчезновения.
Крупная лань. Окраска довольно яркая. Ряд удлиненных белых
пятен, проходящих с каждой стороны средней темной линии, тяну-
щейся по хребту, сливаются между собой. Верхняя сторона хвоста
черная. К основанию хвоста черное поле сужается и исчезает.
«Лопата» на рогах не развита.
Были распространены от Сирии и Израиля через Ирак и до
Южного и Юго-Западного Ирана. В настоящее время ареал пред-
ставлен двумя небольшими участками, протянувшимися вдоль рек
в Хузестане в Иране. Возможно, небольшое число сохранилось
также в Ираке.
Населяют прибрежные заросли, в основном Tamarix sp. и Polulus
euphraticus.
Освоение человеком мест обитания иранской лани привело к рез-
кому снижению численности.
Охраняются законом в Иране.
Барасинга
Cervus duvauceli Cuvier, 1822 (III, 400)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 116).
Крупный олень, высотой в плечах 110—115 см. В летнее время
шерстный покров каштаново-коричневый на спине, более светлый
на боках и брюхе. Темно-коричневая полоса, окаймленцая белыми
пятнами, проходит вдоль середины спины (зимой не выражена).
Зимой окраска взрослых темно-коричневая, почти черная, с удлинен-
ными волосами на шее. Рога достигают 61 см. Молодые корич-
невые без пятен.
Были распространены в бассейнах Ганга, Инда и Брахмапутры,
а также Центральной Индии на юг до р. Годавари. В настоящее
время один подвид: С. d. duvauceli встречается в основном вдоль
р. Сарда штате Уттар-Прадеш и прилегающих районов Юго-Западного
Непала; изолированные популяции обитают в Западной Бенгалии и
Ассаме в заповеднике Казиранга и вдоль границы с Бутаном; другой
подвид — С. d. branded встречается только в штате Мадхья-Прадеш
в национальном парке Канха и вокруг него.
Населяют открытые, ровные пространства, покрытые лесами с
опадающей листвой. С. d. duvauceli придерживаются заболоченных
Мест, сохраняющих воду в сухой сезон, а С. d. branded, напротив,
предпочитают сухой лес (возможно, что вытеснен сюда человеком).
Питаются в основном травой.	•
383
Рис. 116. Барасинга Cervus duvauceli
Численность С. d. duvauceli в 1972—1975 гг. достигала 4—4,5 тыс.
голов, а С. d. branded к 1974 г.— примерно 200. Главная причина сни-
жения численности связана с нарушением мест обитания человеком.
Охраняются законом. Обитают в нескольких национальных парках,
часть из которых хорошо охраняется, а в других, напротив, разре-
шается пастьба скота.
Бухарский олень
Cervus elaphus bactrianus Lyddeker, 1900 (II, 401)
Редкий подвид, обитающий на небольшой территории. Числен-
ность в последние годы несколько возросла.
Олень средних размеров (цв. табл. 13,5). Высота в холке около
120 см. Сложение стройное. Туловище вытянутое. Конечности уме-
ренной высоты. Шея укороченная. Голова удлиненная, морда доволь-
но широкая. Хвост короткий. Рога только у самцов, средних раз-
меров, обычно с пятью концами, поставлены почти отвесно. Крона
бывает редко. Два концевых отростка обычно образуют вилку. Окраска
тела желтовато-серая. Летом ярче, чем зимой. Ноги светлые. Зеркало
хорошо выражено, но меньших размеров, чем у других подвидов,
вверху рыжеватое, внизу белое. Губы и подбородок белые. Иногда
на спине и боках встречается пятнистость.
384
К середине 60-х годов были распространены лишь на небольшом
участке среднего течения Амударьи в районе Дарганата на 41°30' с.ш.
и в трех небольших изолированных участках в верхнем течении
Амударьи, по нижнему Пянджу с притоками: 1) низовье Кызылсу
к северо-западу от Пархара и до устья и по Пянджу от точки к
востоку от Пархара вниз до устья Кызылсу; 2) по Вакшу от Джи-
ликуля до устья и по Пянджу немного выше устья Вахша; 3) по
долине Амударьи от места немного восточнее устья Кафирнигана,
впадающего в Амударью и до границы Узбекистана с Таджикистаном
и к северу от реки до Айваджа.
В последние годы участки обитания бухарских оленей несколько
расширились. Они стали расселяться вверх по Пянджу, соединив-
шись с сохранившимися оленями в районе Кокуль и Саят. Завезены
в заповедники Бадай-Тугай в нижнем течении Амударьи (в 1976 г.)
и Рамит на Гиссарском хребте (в 1960—1961 гг.) (здесь они рассели-
лись на площади около 3 тыс. га). Появились и в Кызылкумском
заповеднике в среднем течении Амударьи. Завезены также в заказник
Сорыкосор на Вахшском хребте и в охотхозяйстве Карачингильское
в Казахстане.
Вне пределов СССР, возможно, сохранились в Северном Афга-
нистане.
Места обитания по Амударье приурочены к тугаям — зарослям
колючего чингиля с тополем и кустами джиды и к зарослям
камыша. В зимнее время и осенью обычно держится среди древес-
ных насаждений. В пойме р. Кафирниган обитает в камышовых
зарослях с редкими кустами джиды, а в пойме Пянджа и Вахша —
в лесах разнолистного тополя с джидой. Предпочитает придерживаться
участков с небольшими полянами с густой травой и зарослей
камыша. В зимнее время выходят в прилегающие пустыни, где
скрываются в зарослях саксаула и тамариска. Весной во время
вегетации эфемеров также могут выходить в соседние участки пустыни.
В летнее время активны преимущественно ночью, причем в это
время удаляются от реки на границу с пустыней, где меньше кома-
ров. Отмечены лишь местные перекочевки в зависимости от подъема
воды.
В Дарганате поедают в основном молодые сочные листья тополя,
а также чаир, а в весеннее время — различные эфемеры, особенно
пустынную осоку. Отмечено поедание полыни, побегов саксаула,
тамариска, коры молодых тополей, лоха. В Таджикистане в летнее
время питаются различными травянистыми растениями, а также
гребенщиком, солянками, саксаулом. В зимнее время охотно едят
плоды джиды. Отмечено посещение солонцов.
Г он начинается в конце августа и тянется до середины сен-
тября, иногда до начала октября. В Тигровой балке в 1946—1950 гг.
он начинался 30 августа —6 сентября и заканчивался 26 сентября —
5 октября. В период гона самцы дерутся между собой.
В гареме у самца бывает 2—3 самки. Гаремы сохраняются до
конца ноября. Беременность 34—35 недель. Самки, как правило, при-
носят по одному детенышу с конца апреля по май. Телята начинают
385
подкармливаться травой примерно в месячном возрасте. Лактация
продолжается иногда до года. У молодых самцов примерно в годо-
валом возрасте или чуть старше начинают развиваться рога. Число
отростков увеличивается до 4—5-летнего возраста. Обычно самцы
сбрасывают рога во второй половине марта —начале апреля. Отдельные
же быки ходят с4 рогами до конца апреля — начала мая. Почти сразу
же начинают развиваться новые рога, которые окостеневают к
концу июля — середине августа, иногда к концу сентября (у молодых).
Половозрелости самки достигают в 3—4 года, а самцы —в 5~-6 лет.
Отмечались случаи гибели бухарских оленей от тигров, волков.
Численность в СССР в середине 60-х годов составила примерно
350-400 особей. В конце 60-х начале 70-х годов произошло ее
увеличение. К 1979 г. в заповеднике Тигровая балка их число
составило 160—200 голов. Олени расселялись вверх по Пянджу, где
их численность в районе Кокуль достигла 120 голов, в районе Саят—
40 голов. По всей пойме Пянджа насчитывали примерно 240 оленей.
В 1976 г. в заповеднике Арал-Пайгамбар было 110—120 оленей; в
середине 70-х годов в Кызылкумском заповеднике — около 30,
в Дарганате — примерно 15, в заповеднике Рамит к 1979 г.— 130—150,
в заказнике Сырыхосор — около 40, в Карачингильском охотничьем
хозяйстве к 1981 г.— около 30. Всего к концу 70-х годов в СССР
насчитывалось более 900 бухарских оленей.
Резкое уменьшение численности и сокращение ареала бухарского
оленя связано в основном с уничтожением тугаев и прямым пре-
следованием со стороны человека. Наводнения и пожары также
могут быть причиной гибели бухарских оленей.
Охота повсеместно запрещена.
Охраняются в заповедниках Тигровая балка, Рамит, Арал-Пайгам-
бар, Кызылкумский и Бадай-Тугай.
Барбарийский олень
Cervus elaplius barbarus Bennett 1833 (II, 402)
Находится под угрозой исчезновения.
Высота в плечах примерно 115 см. В летнее время окраска
светло-коричневая с белыми пятнами, а зимой с темным оттенком.
Брюхо и внутренние поверхности ног значительно светлее, так же
как и задняя четверть тела. Светлое хвостовое зеркало отсутствует.
Распространены в Африке в небольшой области между Алжиром
и Тунисом от Средиземного моря примерно до 36°30' северной
широты от 7°30' восточной долготы до 8°45' восточной долготы.
Общая площадь ареала в Алжире примерно 30 тыс. га.
Населяют густые леса пробкового дуба, сосны и дубовых.
Общая численность к 1977 г. определялась в 400 голов, примерно
150 в Алжире и 250 в Тунисе. Намечается тенденция уменьше-
ния численности в Алжире и увеличения в Тунисе. Главная причина
снижения численности: лесные пожары, вырубка леса и браконьерство.
Охраняются законом по всему ареалу, но не во всех местах
охрана эффективна.
386
Корсиканский олень
Cervus elaphus corsicanus Erxleben, 1777 (II, 403)
Находится под угрозой исчезновения.
Небольшой по размерам олень. Высота самцов в плечах примерно
£0 см. Окраска темнее, чем у мелких континентальных форм этого
вида.
Прежде населяли о-ва Корсика и Сардиния. В настоящее время
олень исчез на Корсике. На о-ве Сардиния сохранилось две популя-
ции к юго-западу и северо-востоку от Кальяри. Небольшая группа
оленей держится также на Коста-Вер де.
Населяют средиземноморский Маки, широколиственные и ело-
вые леса и луга преимущественно в горных местах.
Снижение численности и исчезновение на Корсике связано с осво-
ением человеком мест обитания этого оленя. В 1965 г. на Корсике
их численность составляла примерно 5—19 голов. В 1972—1973 гг.
на Корсике они уже не обитали. В 1968 г. в Сардинии их насчи-
тывали примерно МО. В 1973-1974 гг. их число уменьшилось до 80.
К концу 70-х годоз XX в. численность корсиканских оленей воз-
росла примерно до 200 голов.
Охранялись законом на Корсике. В Сардинии охраняются мест-
ным законодательством.
Хангул
Cervus elaphus hanglu Wagner, 1844 (II, 404)
Находится под угрозой исчезновения.
Один из наиболее крупных представителей семейства. Высота в
плечах примерно 120 см. Масса 180—225 кг. Рога могут достигать
более 120 см по наружной кривой.
Распространены в Вале, Джамме и Кашмире. Сохранились отдель-
ные разрозненные группы. Единственное место, где сохранилась
достаточно многочисленная популяция этого оленя,— это заповедник
Дачигам в 14 км севернее Сринагар.
Населяют влажные леса умеренной зоны на высоте 1500—4250 м.
Держатся поодиночке или группами по 2—16 особей. Отмечены
незначительные сезонные перемещения, обусловленные доступностью
пищи.
Разгар гона приходится обычно на вторую неделю октября. Бере-
менность 230—240 дней. Самка приносит одного детеныша, как пра-
вило, от середины мая до середины июня, в большинстве случаев
в конце мая.
Численность, по-видимому, не превышает 500—600 голов. Еще в
1940 г. она достигала 3 тыс., в 1947 г.— 2 тыс., в 1957 г.— 400.
Основная причина снижения численности обусловлена нарушением
мест обитания человеком и домашними животными. Большой урон
наносят браконьеры.
Охраняются законом, но охрана не всегда эффективна. В 1951 г.
организован резерват Дачигам. Некоторые другие области, включая
387
Дезу, были объявлены резерватами в Джамму и Кашмире специаль-
но для хангула.
Олень Макнейла
Cervus elaphus macneilli Lydekker, 1909 (II, 405)
Редкий подвид. Сведений об этом подвиде мало.
Окраска самок бледная с серыми пестринами, более темная на
спине и еще темнее на голове. Задняя часть бедер белая. Хвост
сверху черный; черновато-коричневое пятно на крупе. Рога могут
быть с шестью отростками.
Прежде населяли Восточный Тибет на север до Синьцзяна. В на-
стоящее время, по-видимому, еще встречается в некоторых частях
Синьцзян-Уйгурского автономного района и в Тибетском автоном-
ном районе.
Населяют горные леса, обычно выше 3000 м н*ад ур. моря.
Встречаются среди густых зарослей рододендрона.
В настоящее время численность неизвестна. В начале 40-х годов
она достигала примерно 5 тыс. голов.
Охраняются законом.
Шоу
Cervus elaphus wallichi Cuvier, 1823 (II, 406)
Находится под угрозой исчезновения, а может быть, исчез пол-
ностью.	9
Высота в плечах 140—150 см. Рога относительно длинные и мас-
сивные.
Прежде населяли Южный Тибет и прилегающие долины Бутана.
Последние сообщения об этом олене были в 1946—1947 гг. из
Юго-Восточного Тибета.
Обитали в умеренных лесах Гималаев.
В настоящее время, вероятно, исчезли полностью в результате
неконтролируемой охоты.
Яркендский олень
Cervus elaphus yarltandensis Blanford, 1892 (II, 407)
Находится под угрозой исчезновения, возможно, исчез.
Размеры крупные. Окраска тела рыжеватая, хвостовое зеркало
средней величины. Рога своеобразные: массивные, но короткие. Крона
хорошо выражена.
Населяли восточную часть Синьцзян-Уйгурского автономного рай-
она вдоль нижнего течения рек Кашгар, Яркенд и Хотан и по
р. Тарим. В настоящее время, может быть, еще сохранились в
бассейне р. Тарим у озера Лобнор и в Синкианге.
Обитают в лесах, расположенных вдоль рек.
В 1927 г. об этом олене писали как о практически вымершем
подвиде. Исчезновение, по-видимому, связано с освоением человеком
мест обитания этого оленя и охотой.
388
Олень-лира
Cervus eldi McClelland, 1842 (III, 408)
Находится под угрозой исчезновения.
Высота в плечах примерно 114 см. Масса 95—110 кг Волосяной
покров зимой грубый и косматый. У самцов на горле своеобразная
грива. Окраска самцов зимой одноцветная темно-коричневая на
спине и белая или беловатая снизу, а летом желтовато-коричнево-
рыжеватая сверху и светло-коричневая снизу. Конечности круглый
год светло-рыжевато-желтые. Подбородок, края ушей и область около
глаз беловатые. По средней линии спины могут быть светлые пятна.
Самки меньше и светлее самцов. Очень молодые детеныши имеют
белые пятна в задней четверти тела. Рога самцов отличаются от
рогов других оленей тем, что надглазничный отросток (длиной до
38 см), отходящий почти под прямым углом от основания рога,
образует почти правильную дугу с основным стволом рога, который,
не разветвляясь, идет назад, а затем вверх и вперед. В дистальной
части ствол рога раздваивается и на основной части у старых зверей
могут быть небольшие выступы от двух до десяти. Длина рогов
(без надглазничного отростка) может достигать 99—111 см.
Распространены в Индии в штате Манипур, Бирме, Тенассериме,
Таиланде, Лаосе, Северной Кампучии, западе Вьетнама, возможно,
на о-ве Хайнань.
Населяют различные биотопы, преимущественно заболоченные
участки, а также открытые равнины и леса.
Питаются в основном травянистой растительностью (особенно диким
рисом) и листьями некоторых деревьев.
Взрослые самцы большую часть года держатся поодиночке.
В период гона самцы дерутся между собой. Гон приходится на
середину марта —середину мая. Самка приносит в помете одного дете-
ныша в один из трех последних месяцев года.
Численность везде мала. Основная причина снижения ее —неконт-
ролируемая охота и нарушение человеком мест обитания.
Манипурский олень
Cervus eldi eldi McClelland, 1842 (II, 409)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании оленя-лира.
Распространены в болоте к югу от озера Логтак в штате Манипур
в Индии.
Обитают в заболоченном понижении, покрытом травой и трост-
ником.
В 1960 г. популяция насчитывала примерно 100 голов, а 15 лет
позднее — всего 14.
Главная причина снижения численности — вытеснение скотом,
нарушение мест обитания манипурских оленей человеком.
С 1934 г. охраняются законом. Место обитания манипурского
оленя объявлено заказником.
389
Таиландский олень
Cervus eldi siamensis Lydekker, 1915 (III, 410)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании оленя лира.
Вершина главного ствола рогов сильно уплощена с большим
числом мелких выростов на остром заднем крае. Надглазничный отрос-
ток относительно короткий. Окраска тела более рыжеватая. Вдоль
средней линии спины располагаются рыжеватые пятна, иногда они
имеются и на боках.
Были распространены в Таиланде, Лаосе, Северной Кампучии,
на западе Вьетнама и на о-ве Хайнань. В настоящее время обитают
в этих же странах, но на значительно сократившейся территории.
Населяют открытые равнины и леса с опадающей листвой.
Численность неизвестна, но повсеместно мала. Снижение ее свя-
зано с охотой и нарушением мест обитания человеком.
Возможно, в Таиланде, Вьетнаме и на о-ве Хайнань исчез.
Охраняются законом в Кампучии, Таиланде, Вьетнаме, но охрана
эта не эффективна.
Шаньсийский пятнистый олень
Cervus nippon grassianus Ileude, 1884 (II, 411)
Находится под угрозой исчезновения, возможно, уже исчез.
Длина тела около 150 см. Высота в плечах 100—110 см. Длина
хвоста 20 см. Длина рогов около 50 см. Масса самцов примерно
100 кг. Голова серовато-коричневая. Туловище темно-серовато-корич-
невое, с ярко коричневым оттенком на спине и нижних отделах
конечностей; пятна на туловище почти не видны. Ниже пятки задних
ног и снаружи располагается пучок длинных белых волос, окружен-
ных черными волосами. Хвост черный сверху, белый снизу; хвосто-
вое зеркало белое. Брюхо и внутренние части ляжек белые.
Прежде населяли горную область провинции Западного Шаньси
и горы, которые тянутся к северу и югу между Шаньси и Чили.
К 1935 г. ареал был ограничен несколькими изолированными райо-
нами в Шаньси к западу от Фен-Хо. В настоящее время, возможно,
подвид исчез полностью, но небольшое количество, возможно, сохра-
нилось еще в горной области Шаньси.
Обитают в горных лесных районах.
Численность неизвестна. Главная причина снижения ее —пере-
промысел из-за пантов, которые высоко ценились.
Уссурийский пятнистый олень
Cervus nippon hortulorum Swinchoe, 1864 (II, 412)
Редкий подвид, распространенный на небольшой территории.
Находится под угрозой исчезновения (рис. 117).
Олень средних размеров с длиной тела у самцов 182—198 см.
Высота в холке 116—124 см. Телосложение изящное. Конечности
390
Рис. 117. Уссурийский пятнистый олень Cervus nippon hortulorum
высокие, стройные. Шея длинная. Голова средних размеров. Тело
в загривке чуть ниже, чем в крестце. Хвост длинный, обычно по
Длине равен длине уха. Рога небольшие, только у самцов. Число
отростков не более четырех. Кроны не образуется. Основной тон
окраски на спине и боках рыжий. По верху шеи и средней линии
проходит темная полоса. По спине и бокам разбросаны четко выра-
женные белые пятна. Зимой пятна выражены слабее. Белое зеркало
маленькое, сверху ограничено темной полосой.
Обитает в Северо-Восточном Китае*, на п-ове Корея и, видимо,
на всей северной половине Китая.
+ 11я1нисгого оленя, населяющего Ссверо-Восючныи Кшащ инии;. (как, напр;
МеР, в Красной книге МСОП) относят к особому подвиду п. mandarine. чо
очевидно,неправильно.
34!
В СССР в настоящее время распространен в Приморском крае,
ограничивается Лазовским и Ольгинским районами. Пятнистые олени,
обитающие на о-ве Аскольд, скорее всего должны быть отнесены
к парковой форме оленей и, таким образом, исключены из абориген-
ной популяции. Пятнистые’ олени успешно акклиматизированы в
заповедниках и охотничьих хозяйствах нашей страны. В 1970—19э4 гг.
численность акклиматизированных оленей превышала 8 тыс. голов.
Необходимо, однако, иметь в виду, что все эти звери происходят
от парковых пятнистых оленей из оленесовхозов Приморского края.
Большое количество пятнистых оленей разводят в оленесовхозах.
К 1975 г. их численность достигала более 50 тыс. особей.
В Приморском крае населяют дубово-широколиственные леса
маньчжурского типа с богатым подростом и подлеском. Менее типичны
для его обитания кедрово-широколиственные леса. Предпочитают
держаться по склонам сопок и гор, богатых ручьями.
Участок обитания у одиночных самцов составляет 100—200 га.
В период гона самец со своим гаремом занимает территорию около
400 га (иногда до 800—900 га). В зимнее время, особенно если
снег глубокий, держатся на' очень ограниченных участках, не пре-
вышающих несколько десятков гектар или даже меньше. В летнее
время активны в основном утром и вечером. Зимой активность во
многом зависит от погодных условий. Отмечены сезонные миграции.
На Сихотэ-Алине в зимнее время держатся на восточном склоне, а с
декабря переходят на южный и юго-восточный. В феврале — марте в
случае глубокого снега откочевывают ближе к морю. В мае переходят
в летние места обитания.
Основным кормом в Приморском крае служат желуди, почки, листья
и тонкие ветви и поросль дубов, маньчжурской оралии и лип. Поедают
также леспедецу акантопанакс, амурский бархат, маньчжурский орех,
амурский виноград, а весной также ильм, клены, ясень, осоки; летом —
зонтичные. В зимнее время могут питаться опавшими листьями дубов.
Гон происходит с середины — конца сентября по конец октября —
начало ноября. Беременность примерно 7,5 месяцев. В помете обычно
один теленок. Лактация 4—5 месяцев. Половозрелость у самок наступает
в 1,5 года, но размножаться начинают в 2—3-летнем возрасте. Самцы
начинают участвовать в размножении в возрасте З-Ч лет. Продолжитель-
ность жизни 11—14 лет, а в пантовых хозяйствах—18—21 год.
Враги: волк, тигр, леопард.
К 1965 г. численность пятнистых оленей в СССР в Ольгинском и
Лазовском районах достигала примерно 600 голов. Вследствие суровой
зимы 1965/66 г. она значительно снизилась. В Лазовском заповеднике
(бывшем Судзухинском) в 1969 г. насчитывали около 350 пятнистых
оленей. К 1974 г. здесь было около 280 оленей. Всего в Советском
Приморье на 1981 г. насчитывали примерно 1500 диких пятнистых
оленей.
Основная причина снижения численности и уменьшение ареала
связаны с преследованием их со стороны человека, а также освоением
человеком мест обитания. Много оленей гибнет в суровые много-
снежные зимы.
392
В Китае и на Корейском п-ове численность очень мала; в Северо-
Восточном Китае, возможно, исчезли совсем.
Охота на аборигенных пятнистых оленей в СССР запрещена с 1924 г.
Охраняются в Лазовском заповеднике. Содержатся в нескольких фермах
к северу от Пекина.
Пятнистый олень Рюкю
Cervus nippon keramae Kuroda, 1924 (II, 413)
Находится под угрозой исчезновения.
Размеры тела и рогов относительно небольшие. По середине спины
проходит темная полоса. Белые пятна отсутствуют.
Известны с о-вов Рюкю с начала XVII в. Но, по-видимому, сюда
были интродуцированы из провинции Сатсума с Южного Кюсю в Япо-
нии. С этих пор они превратились в островную форму с характерными
особенностями. По-видимому, прежде населяли многочисленные о-ва
Рюкю, теперь сохранились только на некоторых, не населенных чело-
веком островах (Якабисима, Кубасима и Керумасима). О-в Якабисима
небольшой по площади (1,1 км2), возвышается на 217 м над ур. моря.
На склонах его холмов имеются небольшой лес и кустарник, а большая
часть покрыты травой Miscanthus sinensis. Гибель животных отмечается
здесь от недостатка воды.
В 1964 г. численность оленей на о-ве Якабисима достигала примерно
30 голов сравнительно со 160 в 1955 г.
С 1955 г. охраняются законом.
Южнокитайский пятнистый олень
Cervus nippon kopschi Swinhoe, 1873 (II, 414)
Находится под угрозой исчезновения, возможно, исчез полностью.
Высота в плечах примерно 85 см. Верхняя часть тела коричневая
с желтоватым оттенком. Вдоль хребта идет темная полоса с белыми
пятнами по бокам от нее. Плечи, бока тела и ляжки светло-рыжевато-
коричневые. Голова, шея и наружные стороны ушей коричневые.
Волосы на шее грубые, на брюхе длинные и извитые. Брюхо и внутрен-
ние поверхности ног коричневато-белые или белые. На груди коричневая
срединная полоса. Верхняя сторона хвоста черная. Метатарзальная же-
леза имеет черную с белой окраску.
Прежде населяли территорию от бассейна р. Янцзы на восток до
побережья и на юг до северной части провинции Гуандун. К 1930 г.
ареал сильно сократился до ограниченной области в горах Южного
Аньхоя, расположенного рядом с Северо-Западным Чжэцзяном и Юго-
Восточным Цзянси. В настоящее время, возможно, небольшое число
оленей сохранилось в долине Янцзы.
Обитали в горных районах.
В настоящее время численность неизвестна. Главная причина
снижения ее — охота ради пантов.
393
Тайваньский пятнистый олень
Cervus nippon taiouanus Blyth, 1860 (III, 416)
Находится под угрозой исчезновения.
Средних размеров пятнистый олень высотой в плечах примерно 90 см.
Характерно, что пятна на теле хорошо выражены и зимой. Лицевой
отдел укорочен, морда заострена, конечности укорочены, туловище
удлинено. Основная окраска летом светло-каштановая с большими
белыми пятнами. Задняя часть шеи с легким рыжеватым оттенком.
Зимой пятна малочисленнее.
Были распространены по всему о-ву Тайвань. В настоящее время в
диком состоянии, по-видимому, более не существуют. Несколько сотен
голов содержат на фермах.
Населяли преимущественно открытые поросшие травой места не
выше 300 м наД ур. моря на побережье, вдоль рек, у подножья холмов.
Густые леса избегали.
К 1967 г. общая численность достигала менее 300 голов. Основная
причина снижения ее — неконтролируемая охота и нарушение мест
обитания человеком. На небольшом острове Лу-тао в 18 милях к востоку
от Тайтунга содержат в неволе стадо оленей в 100—200 голов, используя
их на мясо.
Охраняются законом с 1948 г., который плохо претворяется в жизнь.
Индокитайский олень
Cervus porcinus annamiticus Heude, 1888 (III, 417)
Находится под угрозой исчезновения.
Высота в плечах примерно 70 см. Масса около 40 кг. Телосложение
довольно тяжелое. Конечности и морда относительно укороченные.
Хвост средней длины. Рога до 60 см длиной имеют до шести отростков
(С porcinus porcinus). Окраска тела бурая, снизу темнее.
Распространены в восточной части Таиланда, на юге Лаоса, в Кампу-
чии и центре Вьетнама.
Населяют места в сырых и заболоченных местах с густой и высокой
травой. Держатся обычно мелкими группами по 3—4 животных.
Питаются в основном травянистыми растениями, часто выходят кор-
миться на поля.
Гон ^приходится на сентябрь — октябрь. Беременность около 8 ме-
сяцев. Самка в помете приносит одного, реже двух детенышей.
Враг — леопард.
Численность повсеместно мала. Главная причина снижения ее —
неконтролируемая охота и нарушение мест обитания человеком.
Каламианский олень
Cervus porcinus calamianensis Heude, 1888 (III, 418)
Находится под угрозой исчезновения (по классификации Красной
книги МСОП в ближайшее время может оказаться под угрозой исчезно-
вения).
394
Внешне сходен с индокитайским оленем. Характерна укороченная
морда, более короткие и закругленные уши и некоторые особенности
я окраске: белая окраска на нижней части нижней челюсти распростра-
няется на горло, конечности темно-коричневые, окраска на спине ярко-
золотисто-коричневая, переходит в оранжевую на крестце.
Распространены на о-вах Каламиан (Бусуанга, Кулион и некоторые
другие) из группы Филиппинских о-вов.
Населяют естественные леса и заросшие грубой травой открытые
места. Днем держатся в лесу, а ночью питаются на открытых участках.
Общая численность к середине 70-х годов XX в., видимо, не превы-
шала 900 голов. Снижение ее вызвано главным образом охотой.
Охраняются законом.
Олень Куля
Cervus porcinus kuhli Muller et Schlegel, 1836 (III, 419)
Находится под угрозой исчезновения (в Красной книге МСОП
значится как редкий вид).
Внешне сходен с индокитайским оленем. Высота в плечах примерно
68 см. Морда укороченная. Окраска тела одноцветная коричневая.
Хвост средней длины, покрыт длинными волосами. Оленята без йятен.
Распространены на о-ве Бавеан, примерно в 200 км к северу от Явы.
Населяют вторичные леса. В Амстердамском зоопарке гон прихо-
дился на август — сентябрь.
В 1969 г. их было около 500 голов. Рубка леса и охота сильно
снизили численность.
Охраняются законом, но охрана не эффективна.
РОД АНДСКИЕ ОЛЕНИ
GENUS HIPPOCAMELUS
В роде два вида: перуанский олень Н. antisensis и южноандский олень
Н. bisulcus. Оба внесены в Красную книгу МСОП и Приложение Кон-
венции о международной торговле.
Некоторые ученые включают андских оленей в род Odocoileus.
Перуанский олень
Hippocamelus antisensis d’Orbigny, 1834 (VI, 420)
Находится под угрозой исчезновения (по классификации Красной
книги МСОП в ближайшее время может оказаться под угрозой исчез-
новения).
Телосложение плотное. Высота в плечах примерно 91 см. Уши боль-
шие. Хвост короткий. Рога длиной около 28 см, раздвоенные. Развилок
расположен относительно близко к голове. Окраска тела коричневая.
Морда темноватая.
Распространены по Северным Андам: в Перу, Западной Боливии
(Восточная Кордильера), Северо-Восточном Чили и Северо-Западной
Аргентине.
395
Населяют в Боливии верхние границы влажных горных лесов и
альпийские луга на высоте 2500—5000 м над ур. моря. В Перу редко
встречаются ниже 4300 м над ур. моря. Предпочитают места с низкой
растительностью, высокогорные болота и степи. В основном встречаются
среди кустарника Polylepis.
Гон приходится на июнь —август.
Общая численность неизвестна. В Перу в 1975 г. было 10—15 тыс. го-
лов. В Чили в Национальном парке Лаука в 1977 г. — примерно 400 голов.
В Аргентине и Боливии их число в 1981 г. было невелико.
Основная причина снижения численности — переопромышление и на-
рушение мест обитания человеком и домашним скотом.
Охраняются законом, однако охрана малоэффективна.
Южноандский олень
Hippocamelus bisulcus Molina, 1782 (VI, 421)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании перуанского оленя. Размеры южно-
андского оленя немного крупнее. Окраска тела темно-коричневая, а
зимой серовато-коричневая. Развилок рогов расположен дальше от го-
ловы, чем у перуанского оленя.
Прежде были распространены в Южных Андах, Чили, от провинции
Сантьяго (33° ю. ш.) до Магелланова пролива (45° ю. ш.), включая
различные острова на юге; в Аргентине примерно от 35° ю. ш. через
Санта-Крус до Атлантического побережья. В настоящее время в Чили
распространение, по-видимому, ограничено провинциями Айзен и Ма-
галлан (45—47° ю. ш.). В Аргентине в 1980 г. получены достоверные
данные об обитании этих оленей в провинциях Санта-Круз и Чубут.
В летнее время населяют альпийские луга высокогорья и заросли
кустарников. Зимой спускаются до верхнего края леса, выбирая крутые
и скалистые склоны, где глубина снега мала. Предпочитают держаться в
зарослях кустарников Nothofagus и Cusquea. Держатся поодиночке или
2—3 вместе.
Питаются в основном травянистыми растениями, но поедают также
и молодые побеги деревьев, особенно зимой.
Общая численность точно не известна, хотя полагают, что в 1980 г.
их было примерно 2 тыс. В Чили в 1976 и в 1980 гг. их насчитывалось
375—1000. В Аргентине сохранились небольшие разрозненные популяции.
Основные причины снижения численности связаны с переопромышле-
нием, а также занятием мест обитания этих оленей домашним скотом
и интродукцией более агрессивного благородного оленя.
Охраняются законом по всему ареалу, однако эта охрана малоэффек-
тивна.
РОД КАБАРГИ
GENUS MOSCHUS
В роде 1^4 вида.
В Красную книгу МСОП и Приложение I Конвенции о международной
торговле включена гималайская популяция подвида М. moschiferus
396
moschiferus. В Приложение I Конвенции о международной торговле
внесены кабарги, населяющие Афганистан, Бутан, Бирму, Индию,
Непал и Пакистан. Латинское название этих кабарог не приведено.
Существуют существенные расхождения в трактовке видового и подви-
дового содержания рода Moschus. Например, В. И. Цалкин, 1947;
В. Г. Гептнер и др., 1961; считают род Moschus монотипическим.
Г. Уайтхед (G. Whitehead, 1972) насчитывает в роде три вида, а
Д. Хонаки и др. (I. Honacki et al., 1982)— четыре.
На территории, упомянутой в Приложении I Конвенции по описанию
Г Уайтхед (G. Whitehead, 1972) насчитывает в роде три вида, а
Д. Хонаки и др. (J. Honacki et al., 1982) — четыре.
Таким образом, учитывая упомянутые разногласия и не имея здесь
возможности вдаваться в обсуждение правильности того или иного
названия, мы сочли необходимым привести в книге в соответствии с
Красной книгой МСОП гималайскую кабаргу и указать, что кабарги из
Афганистана, Бутана, Бирмы, Индии, Непала, Пакистана и Китая
также нуждаются в охране.
В Приложение II Конвенции о международной торговле внесены все
виды рода, что, очевидно, неправильно^ так как кабарга на большей
части ареала в СССР многочисленна и может промышляться.
В СССР один вид (три подвида).
В Красную книгу СССР внесен один подвид: сахалинская кабарга
М. moschiferus (sibiricus) sachalinensis.
Мелкие безрогие олени (иногда выделяются в особое подсемейство).
Длина тела около 90 см. Высота в холке примерного см. Телосложение
легкое. Задние конечности длинные и сильные, а передние — короткие
и слабые. Задняя часть тела значительно выше передней. Г олова неболь-
шая с крупными глазами. У самцов сильно развиты верхние клыки,
выступающие из-под верхней губы и концами направленные вниз
(у самок они не выступают за пределы губы). Уши длинные и широкие
с округлыми вершинами. Хвост мал. Окраска взрослых животных в
основном темно-коричневая. У молодых хорошо выражена пятнистость.
Гималайская кабарга
Moschus moschiferus chrysogaster Hodgson, 1839* (II, 422)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании рода.
Распространены в Гималаях — Кашмир, Непал, Сикким. Держатся в
лесном поясе гор. Повсеместно малочисленны.
Сахалинская кабарга
Moschus moschiferus sachalinensis Flerov, 1929 (II, 423)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 118). Внешний вид см. в
описании рода. Длина тела по промерам (трех экз.) 85—92 см. Масса
до 11 кг.
* В Красной книге МСОП значится как Moschus moschiferus moschiferus.
397
Рис. 118. Сахалинская кабарга Moschus moschiferus sachalinensis
Распространены мозаично, мелкими популяциями, локализованными
в основном в четырех регионах о-ва Сахалин. Два разобщенных очага
обитания занимают обширные пространства по склонам отрогов Камы-
шового и Набильского хребтов, где только отдельные лесные участки
заселены сахалинской кабаргой. Изолированы два места обитания
на юге Сахалина: горно-скалистые районы Сусунайского и Тонино-
Анивского хребтов.
Обитают по пихтово-еловым лесам, где имеется древесный лишай-
ник и выходы скальных пород. Держатся в среднем поясе горной тайги
по крутым склонам отрогов хребтов, идущих вдоль рек и ключей,
по которым хорошо развит подлесок. Явное предпочтение отдается
сильно, захламленным склонам и особенно их южным и восточным
экспозициям. В летнее время сахалинские кабарги держатся по склонам
отрогов на высоте 300—400 м, а зимой —до 600—800 м над ур. моря.
Активны в сумерках и ночью.
В пище важное значение имеют древесные и в меньшей степени
наземные лишайники. Круглый год используют и древесные корма:
тонкие ветки и молодые побеги, хвою и кору, листья и почки. Летом
основным кормом служат травянистые растения.
Беременность 185—195 дней. В помете два, реже один, еще реже
три детеныша. Половозрелость наступает в 15—17 месяцев.
На сахалинскую кабаргу иногда нападают соболь и лисица.
Общая численность на Сахалине к началу 80-х годов XX в., по-
видимому, не превышала 650 особей. Из них примерно 550 обитает
398
по Камышовому и Набильскому хребтам, а 100 —по Сусунайскому и
Тонино-Анивскому. Численность в Тонино-Анивском регионе особенно
низка (около 30 голов), они встречаются только на мысах Свободный и
Великан. Снижение численности в основном связано с истреблением
человеком.
Охота повсеместно запрещена.
Китайская кабарга
Moschus moschiferus sifanicus Biichner, 1891* (II, 424)
Находится под угрозой исчезновения. Сложность в трактовке си-
стематического положения см. в описании рода.
Распространены по В. Г. Гептнеру и др. (1961): Центральный Китай,
Ганьсу и Сычуань; по Г. Уайтхеду (1972): Западный, Центральный и
Южный Китай; по Д. Хонаки и др. (1982): от Восточного Афганистана и
Северного Пакистана до Западного Китая и Северной Бирмы.
Несмотря на расхождение в трактовке ареала, даже если принять
ареал, указанный Д. Хонаки и др. (1982), то в большинстве мест эта
кабарга нуждается в строгой охране.
РОД МУНТЖАКИ
GENUS MUNTIACUS
В роде 1—5 видов.
В Красную книгу МСОП включены два вида: черный мунтжак
М. crinifrons и мунтжак Феа М. feae.
Некоторые исследователи рассматривают эти виды как подвиды
мунтжака М. muntjak.
Черный мунтжак
Muntiaciis crinifrons Sclater, 1885 (II, 425)
Редкий вид. Сведений о черном мунтжаке очень мало и его трудно
отнести к какой-либо из групп Красной книги МСОП.
Высота в плечах примерно 60 см. Длина хвоста около 22 см.
Рога короткие (65 мм) с небольшим отростком на внутренней стороне
у основания. Общая окраска тела, включая дорсальную поверхность
хвоста, черновато-коричневая. Голова и шея имеют примесь бледно-
коричневато-желтого цвета. Лоб, боковые части головы, задние поверх-
ности ушей и затылок, включая его хорошо развитый пучок длинных
волос, бледно-коричневато-желтые. Небольшие отметины над копытами,
края ягодиц, нижняя поверхность хвоста и паховая область белые.
Пахи с узкой бледно-коричневато-желгой каймой. Имеется лобная же-
леза, которая иногда отсутствует. Распространены в нескольких про-
винциях Юго-Восточного Китая. В 1972 г. обнаружены в Восточном
Китае в провинции Анхуи (от 28° до 31° с. ш. и от Л7° до 120° в. д.).
Известен всего по нескольким экземплярам.
Вероятно, следует объединить этот подвид с М. moschiferus chrysogaster.
399
Очень осторожные звери. Экология не изучена.
Сезонности в размножении нет. Беременность примерно 180 дней.
Самка в помете приносит двух детенышей.
Местные жители охотятся на черных мунтжаков ради мяса и шкур.
Мунтжак Феа
Mimtiacus feae Thomas et Dorio, 1889 (III, 426)
Находится под угрозой исчезновения.
Окраска тела темно-бурая. Темя и основания ушей желтые. Конеч-
ности под копытами почти черные. По передней поверхности задних
конечностей проходит беловатая полоса. Брюхо имеет смешанную белую
и бурую окраску. Конец хвоста черный. Как и у М. crinifrons, лобная
железа иногда отсутствует.
Распространены в Южной Бирме и прилегающих районах Западного
Таиланда.
Населяют горные вечнозеленые леса. Самки приносят детенышей
обычно в конце жаркого сезона.
Беременность примерно 180 дней. В помете обычно один, реже два
детеныша.
За этим видом местное население активно охотится ради вкусного
мяса.
Охраняются законом, однако на большей части ареала этого вида
охрана не эффективна.
РОД АМЕРИКАНСКИЕ ОЛЕНИ
GENUS ODOCOILEUS
В роде 2—6 видов.
В Красную книгу МСОП включены подвид чернохвостого оленя
О. hemionus (всего в этом виде 11* подвидов): островной чернохвостый
олень О. h. cerrosensis и подвид белохвостого оленя О. virginianus
(всего в этом виде 38* подвидов**): рифовый олень О. v. clavium.
Островной чернохвостый олень
Odocoileus hemionus cerrosensis Merriam, 4898 (I, 427)
Редкий вид, имеющий небольшой по площади ареал.
Средних размеров олень с высотой в плечах примерно 100 см.
Телосложение пропорциональное, изящное. Конечности относительно
высокие. В пределах вида характерны относительно мелкие размеры.
Окраска тела зимой буровато-серая с черноватым оттенком (за счет
черных вершин волос). Внутренние части конечностей, брюхо и хвосто-
вое зеркало белые. Морда и горло беловатые. Летом окраска рыжеватая.
* Число это, вероятно, преувеличено.
** В Красной книге МСОП, изданной в 1978 г., О. v. clavium значится как находя-
щийся вне опасности исчезновения (восстановивший численность), а в изданной в
1982 г. как редкий подвид.
400
Рога равномерно дихотомически ветвятся, поднимаясь вертикально над
головой и давая до 10 отростков (иногда до 40).
Распространены только на о-ве Седрос (площадью примерно
350 км2) у Калифорнийского залива, Мексика. В настоящее время
распространение ограничено северной частью этого острова.
Населяют сосновые леса и заросли кустарников по холмам. Приносят
детенышей в апреле.
В 1975 г. численность достигала, вероятно, десятка. В 1977 г. полагали,
что они исчезли. В 1979 г. считали, что их сохранилось около 50.
Тщательные исследования в 1980 г. показали, что состояние этих
оленей значительно лучше, чем считали, и их число достигает несколь-
ких сотен голов.
Снижение численности связано с браконьерством, появлением оди-
чавших собак и фактором беспокойства со стороны местного населения.
Охраняются законом.
Рифовый олень
Odocoileus virginianus clavium Barbour et G. Allen,
1922 (1, 428)
Редкий подвид, обитающий на небольшой территории.
Средних размеров олень с высотой в плечах около 80 см. Телосложе-
ние пропорциональное и изящное. Конечности относительно высокие.
Хвост довольно длинный. В летнее время окраска тела рыжевато-корич-
невая с белым пятном на горле и белыми волосами внутри ушей.
Брюхо, внутренние части бедер и низ хвоста белые. Зимой окраска
серая или серовато-коричневая. Новорожденные оленята пятнистые.
Рога не ветвятся дихотомически, как у чернохвостого оленя. Основной
ствол рога загибается вперед и внутрь.
Распространение в настоящее время ограничено островами побли-
зости от рифа Биг-Пайн, Флорида. Встречаются только там, где посто-
янно есть пресная вода.
Населяют различные биотопы от .сосновых лесов (предпочитаемые
места обитания) до мангровых болот и сельскохозяйственных угодий
(встречаются редко).
Питаются в основном красными манграми (Rhizophora mangle) и ра-
стениями, отрастающими после недавних пожаров. Вне периода размно-
жения самцы держатся поодиночке, а самки — группами с детенышами
первого и второго поколений. Гон приходится на сентябрь — октябрь,
а рождение детенышей — на апрель — май. На взрослую самку ежегодно
приходится в среднем 1,08 теленка. Половозрелость у самцов наступает
обычно после 3 летнего возраста. Продолжительность жизни 8—9 лет.
Общая численность в 1955 г. была 25—80, в 1979 г.—350-400 голов,
в 1980 г. -600.
Снижение численности было вызвано нарушением и изменением
мест обитания человеком. Смерть на дорогах, гибель от браконьеров
также отрицательно сказывались на численности рифовых оленей.
401
РОД ПАМПАСНЫЕ ОЛЕНИ
GENUS OZOTOCEROS
В роде один вид: пампасный олень О. bezoarticus^ который включен в
Красную книгу МСОП (1978) и Приложение I Конвенции о между-
народной торговле. Из трех его подвидов аргентинский пампасный олень
О, b. celer также включен в Красную книгу МСОП (1982).
Некоторые ученые относят пампасного оленя к роду Odocoileus.
Пампасный олень
Ozotoceros bezoarticus Linnaeus, 1758 (VI, 429)
Находится под угрозой исчезновения.
По данным Красной книги МСОП (1978), сведений об этом олене
мало и его трудно отнести к какой-либо из категорий этой книги.
Размеры небольшие: высота в плечах примерно 69 см. Телосложение
изящное. Окраска светло-рыжевато-коричневая; морда более темная.
Рога у самцов небольшие с крупным надглазничным отростком и с зад-
ним стволом, который обычно имеет одно раздвоение; длина ствола
36 см. У самцов обычно имеются верхние клыки.
Вид включает три подвида: О. b. bezoarticus распространен в цент-
ральной части Восточной Бразилии от нижнего течения Амазонки до
Мату-Гросу и до бассейна р. Сан-Франциско на востоке. До последнего
времени населял Сориано в Уругвае. О. b. celer в начале XX в. встречался
от Мендозы на западе до Атлантического океана на востоке, от холмов
Кордова и Сан-Луис на севере и до Рио-Негро на юге. В настоящее время
распространение ограничено областью пампас в Аргентине и побережья
около Монте Велос и Дженераль Лаваль в провинции Буэнос Айрес.
О. b. leucogaster в настоящее время распространен в южной части Мату-
Гросу, Юго-Восточной Боливии, Парагвае и Чако в Северной Ар-
гентине.
Населяют равнины центральной части Южной Америки, О. b. bezo-
articus встречается в густых лесах южной части Центральной Бра-
зилии.
Общая численность неизвестна. Главная причина снижения ее —
переопромышление и то, что большая часть мест обитания занята
сельскохозяйственным производством.
Охраняются законом в Аргентине, Бразилии, Уругвае, но охрана
малоэффективна.
Аргентинский пампасный олень
Ozotoceros bezoarticus celer Cabrera, 1943 (VI, 430)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании вида. Окраска у подвида более светлая.
Были распространены в пампасах Аргентины от атлантического по-
бережья до подножий Анд (к юго-востоку от Мендозы) и на юг до
Рио-Негро. В настоящее время сохранились лишь в нескольких местах:
провинции Сан-Луис на западе страны и в двух местах провинции
Буэнос-Айрес.
402
Раньше, по-видимому, населяли пампасы и залесенные степи.
В Bahia de Samborombon теперь населяют участки высокой травы в при-
брежных равнинах по берегам приливо-отливных рек с островами,
покрытыми лесом и кустарником, а в провинции С ан-Луис — сухие степи
с «пятнами» кустарников. Питаются днем. Держатся группами до пяти
особей. Самки приносят детенышей в октябре — ноябре.
Общая численность в 1975 г. достигала 100, а в 1980 г.— 400.
В провинции Сан-Луис в 1980 г. их было около 300, в провинции
Буэнос-Айрес — примерно 90. Снижение численности вызвано освоением
человеком мест обитания этих оленей и охотой.
Охраняются законом.
РОД ПУДУ
GENUS PUDU
В роде два вида.
Один из них: северный пуду Р, mephistophiles включен в Красную
книгу МСОП и Приложение II Конвенции о международной торговле,
а второй — южный пуду Р. pudu — в Приложение 1 упомянутой Кон-
венции.
Северный пуду
Pudu mephistophiles De Winton, 1896 (VI, 431)
Малоизученный вид, и отнести его с определенностью к одной из
категорий Красной книги МСОП пока не представляется возможным.
Длина тела около 80 см. Высота в плечах 30—35 см. Масса 7—11 кг.
Спина дугообразно выгнута. Конечности, шея и голова короткие. Уши
невысокие, округлые. Рога неветвящиеся, короткие, длиной 7—10 см.
Волосяной покров густой. Спина темно-рыже-бурая; брюхо рыжеватое,
голова и конечности почти черные. Имеются предглазничные и меж-
пальцевые кожные железы. Предплюсневые и плюсневые железы
отсутствуют.
Распространены в Колумбии (Р. т. wetmorei), Эквадоре, и Централь-
ном Перу (Р. т. mephistophiles}.
В Колумбии населяют густые кустарники и болотистые саванны,
покрытые густой травой на высоте 3—4 тыс. м над ур. моря. В Эквадоре
встречаются в зарослях кустарников, окруженных травой на высоте
также 3—4 тыс. м. В Перу живут в лесах с доминированием Alnus
jorulensis на высоте 2—3 тыс. м и в отдельных рощах по сухим высоко-
горным равнинам. Держатся, поодиночке, парами или семейными груп-
пами.
Питаются травой, плодами, семенами, листьями кустарника.
Беременность около 7 месяцев. В помете один детеныш, иногда
два.
Общая численность неизвестна. Везде редки. Только в некоторых
местах Перу еще обычны. Снижение численности вызвано охотой и на-
рушением человеком среды обитания этих оленей.
Охраняются законом в Колумбии и Эквадоре.
403
Южный пуду
Pudu pudu Molina, 17o2 (VI, 432)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании северного пуду. Характерны несколь-
ко меньшие размеры.
Распространены в Южном Чили и Юго-Западной Аргентине.
Экология сходна с таковой северного пуду.
Численность мала. Снижение ее в основном связано с неконтроли-
руемой охо.той и освоением человеком мест обитания южного пуду.
Семейство вилороговые
Familia Antilocapridae
В семействе один род: вилороги Antilocapra, который включен в
Красную книгу МСОП и Конвенцию о международной торговле.
РОД ВИЛОРОГИ
GENUS ANTILOCAPRA
В роде один вйд: вилорог A. americana. В виде пять подвидов.
Два из них: калифорнийский вилорог A. a. peninsularis и сонорский
вилорог A. a, sonoriensis — включены в Красную книгу МСОП и Прило-
жение I Конвенции о международной торговле. В Приложение II упомя-
нутой Конвенции внесен мексиканский вилорог A. a. mexicana.
Калифорнийский вилорог
Antilocapra americana peninsularis Nelson, 1912 (I, 433)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 119).
Размеры средние. Телосложение изящное. Длина тела около 113—
140 см. Длина хвоста 8—15 см. Высота в холке 88—105 см (размеры приве-
дены для вида). Туловище вытянутое. Конечности тонкие, высокие.
Шея средней длины, голова небольшая. Глаза крупные. Уши средних
размеров. Рога имеются у самцов и самок (у последних меньших разме-
ров). Рога супраорбитальные длиной до 50 см у самцов, сжаты с боков и
имеют короткий отросток, отходящий вперед. Вершины рогов загнуты
внутрь или назад и несколько внутрь. Рога имеют тонкое неразветвленное
костное основание и роговой чехол, ежегодно отпадающий и отрастаю-
щий вновь.
Рога у калифорнийского вилорога короче, латерально они толще в
основании, расположены более вертикально и не так сильно раздваива-
ются по сравнению с таковыми у других подвидов. Окраска спины
рыжая или коричневато-желтая. Брюхо и нижняя половина боков белые.
Имеется охолохвостовое зеркало. Отметина на ушах у калифорнийского
вилорога более темная. Белое хвостовое зеркало у него отделяется четко
выраженной рыжей полосой шириной примерно 2,5 см.
404
Рис. 119. Калифорнийский вилорог Antilocapra americana peninsularis
Прежде были распространены в Нижней Калифорнии от Сан-Фелипе
на восточном побережье и от Сан-Кинтин на западном побережье на
юг до пустыни Льяно-де-Ла-Магдалена. В настоящее время в этой обла-
сти сохранились лишь отдельные участки, в основном на юге.
Обитают на пустынных и полупустынных равнинах. Летом дер-
жатся небольшими группами, а зимой объединяются в более круп-
ные стада.
Питаются в основном Abronia villosa. Обходятся без водопоев.
Влагу получают, в частности, из цветов Orobanche multiflora.
Беременность около'240 дней. Самки приносят по одному или два
детеныша в основном в феврале.
В 1925 г. в Нижней Калифорнии насчитывалось 500 голов этого вило-
рога. Учет, проведенный в июне 1978 г., дал цифру в 80 особей, сравни-
тельно с 83 учета 1977 г. Основная причина снижения численности
обусловлена переопромышлением и нарушением мест обитания домаш-
ним скотом.
Охраняются законом, но охрана малоэффективна.
Сонорский вилорог
Antilocapra americana sonoriensis Goldman, 1945 (I, 434)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешне сходен с калифорнийским вилорогом. Имеются небольшие
морфологические отличия, характерные для этого подвида.
Прежде населяли пустынные равнины центральной части Западной
Соноры, Мексику и на север до Южной Аризоны, США. В настоящее
время встречаются по участкам пустыни Сонора в Юго-Западной Ари-
405
зоне, США, и ареал тянется на юг и юго-запад в штат Сонора
в Мексике.
Населяют не освоенные или слабо освоенные человеком небольшие
участки степи, обычно с осадками менее 12 см в год, от уровня моря и до
600 м над ею уровнем. Летом встречаются небольшими группами, а
зимой собираются крупными стадами. Старые самцы держатся по-
одиночке.
Питаются различными зелеными и высохшими растениями. Обхо-
дятся без водопоев.
Гон приходится на июль. Самки приносят детенышей в начале марта.
Беременность около 240 дней. В помете 1—2 детеныша. Смертность
молодняка высокая: до половой зрелости (примерно к 18 месяцам)
доживает около 20% животных.
Численность снижалась в результате охоты и вытеснения стадами
домашних животных. Кроме того, отрицательное значение имела и
конкуренция из-за пищи с одичавшим домашним скотом.
Охота запрещена в Мексике с 1922 г., Аризоне с 1927 г.
Семейство полорогие
Familia Boviaae
В семействе, по-видимому, 43—44 рода.
В Красную книгу МСОП включены 19 родов: аддаксы Addax, импалы
Aepyceros, конгони Alcelaphus, настоящие быки Bos, буйволы Bubalus,
такины Budorcas, горные козлы Capra, сероу Capricornis, хохлатые дукеры
Cephalophus, лиророгие бубалы Damaliscus, бейры Dorcatragus, газели
Gazella, тары Hemitragus, лошадиные антилопы Hippotragus, водяные ко-
злы Kobus, карликовые антилопы Neotragus, ориксы Oryx, горные бараны
Ovis, лесные антилопы Tragelaphus.
Кроме того, род сайгаки Saiga должен быть также присоединен к
вышеперечисленному списку, так как один из ею представителей нахо-
дится под угрозой исчезновения. В Красной книге МСОП он, однако,
не числится.
В Приложение I Конвенции о международной торговле внесены
роды: Addax, зубры — Bison, Bos, Bubalus, Capra, Capricornis, Gazella,
Hippotragus, горалы — Nemorhaedus, Oryx, Ovis, оронго Pantholops, серны
Rupicapra.
В Приложение II той же Конвенции включены: гривистый баран
Ammotragus lervia, все подвиды винторогого козла, кроме внесенных в
Приложение I (см. ниже в описании этого вида), некоторые представите-
ли родов Cephalophus, Damaliscus и Hippotragus, водяной козел Kobus
leche, некоторые представители рода Ovis.
В СССР обитают представители девяти родов.
В Красную книгу СССР включены шесть родов: Bison, газели
Gazella, дзерены Procapra, Nemorhaedus, Capra и Ovis.
Род голубые бараны Pseudois в Красную книгу СССР не включены,
на территории СССР редки.
406
РОД АДДАКСЫ
GENUS ADDAX
В роде один вид: аддакс A. nasomaculatus, который включен в Красную
шигу МСОП и Приложение I Конвенции о международной торговле.
Аддакс
Addax nasomaculatus De Blainville, 1816 (II, 435)
В ближайшее время может оказаться под угрозой исчезновения,
а по утверждению Конвенции о международной торговле находится
под угрозой исчезновения (рис. 120).
Длина тела 150—170 см. Длина хвоста 25—35 см. Высота в холке
95—115 см. Масса 60—125 кг. Внешне несколько напоминают северного
оленя. Туловище удлиненное. Шея короткая. Конечности средней вы-
соты, сильные. Загривок немного выше крестца. Голова крупная, ее
верхний профиль прямой. Глаза маленькие. Уши средней длины, лан-
цетовидные. Хвост длинный, тОнкий с небольшой кистью волос на конце.
Рога имеют самки (длина 55—80 см) и самцы (длина 60—109 см).
Рога проходят наискось спереди назад и вверх и немного наружу, винто-
образно закручиваясь. Форма поперечника рогов округлая. По всей
длине (кроме вершины) рога имеют поперечные кольцевые выступы.
Средние копыта низкие, уплощенные, по форме полулунные с округлы-
ми концами, хорошо приспособленные для передвижения по песку.
Боковые копыта большие. На лбу между рогами и глазами находятся
Рис. 120. Аддакс Addax nasomaculatus
407
удлиненные волосы в виде шапки рыже-бурого или темно-бурого цвета.
На нижней стороне шеи длинные волосы образуют гриву. Плечи, спина
и бока зимой серо-бурые, а летом беловато-серо-бурые. Брюхо бело-серое
или белое. Поперечная полоса, пересекающая морду сверху, пятно
позади глаза, губы и подбородок белые. В зимнее время волосяной
покров более темный.
Были распространены через всю пустыню Сахара от Рио-де-Оро
до Египта. В настоящее время, может быть, еще встречаются в неболь-
шом числе в Алжире и Судане и более многочисленны в Чаде и Нигере.
Наиболее обычны в песчаной безводной области Восточной Мавритании
(примерно 500 X 1000 км) и Западном Мали.
Населяют безводные области Сахары, особенно песчаные дюны с
редкой пустынной растительностью.
Обычно держатся семейными группами в 5—15 голов, состоящими
из одного самца и самок с молодыми. Активны утром, вечером и ночью.
Отмечены кормовые миграции. Могут подолгу обходиться без водо-
поя. Питаются в основном травянистыми растениями, а также листьями
и побегами кустарников. Строгой сезонности в размножении нет.
Беременность 10—12 месяцев. В помете обычно один детеныш. Про-
должительность жизни до 18 лет.
Снижение численности связано в основном с охотой и нарушением
мест обитания человеком.
Охраняются законом в большинстве стран, но охрана малоэффек-
тивна.
РОД ИМПАЛЫ
GENUS AEPYCEROS
В роде один вид: импала A. melampus, подвид которого — черномордая
импала А. т. petersi включен в Красную книгу МСОП.
В виде, по-видимому, шесть подвидов.
Черномордая импала
Aepyceros melampus petersi Bocage, 1879 (V, 436)
Находится под угрозой исчезновения.
Телосложение изящное. Туловище в крестце немного выше, чем в
холке. Конечности высокие и стройные. Голова удлиненная, узкая.
Глаза большие. Уши длинные, узкие и заостренные. У самцов рога
лировидной формы, выгнутые назад, в стороны и вверх. Длина рогов
50—92 см. В нижних отделах рогов располагаются многочисленные
кольцевидные выступы. Копыта средних пальцев узкие и заостренные,
боковых копыт нет. Волосяной покров низкий, плотно прилегающий
к телу. Окраска спины рыжевато-желтая, брюхо белое. Внутренние и
наружные поверхности ушей, тонкая полоса вдоль спины от ее середины
до вершины хвоста черные. В отличие от номинативного подвида черные
отметины на морде, темени и пятке, черная полоска вдоль спины и хвоста
и черный цвет на ушах вырджены более четко. Хвост с длинными во-
лосами (цв. табл. 16, Z).
408
Прежде населяли обширную область в Анголе и на юг через Каоко-
фелд, вероятно, до Дамараленд в Намибии. В настоящее время рас-
пространение ограничено нижним течением р. Кунене в Анголе и север-
ной части Каокофелд в Намибии.
Нуждаются в водопоях и поэтому в сухой сезон встречаются только
около воды. Активны утром и вечером. Обычно держатся небольшими
группами.
Питаются листьями, побегами и травянистыми растениями.
Беременность 6,5 месяцев. В помете один, реже два детеныша.
Половая зрелость наступает в 1,5 года.
Продолжительность жизни 10—12 лет.
Численность неизвестна, но за последние годы она сильно снизилась.
Основная причина снижения ее — охота.
В Намибии охота на черномордых импал запрещена.
РОД конгони
GENUS ALCELAPHUS
В роде один вид: конгони A. buselaphus, два подвида которого (из
пятнадцати) включены в Красную книгу МСОП — конгони Свайне
A. b. swaynei и конгони Тора A, b. tora.
Конгони Свайне
Alcelaphus buselaphus swaynei Sclater, 1892 (V, 437)
Находится под угрозой исчезновения.
Сложение тяжелое. Высота в плечах 125—135 см. Масса 135—181 кг.
В холке туловище значительно выше, чем в крестце. Шея короткая.
Голова узкая и длинная, ее верхний профиль прямой. Глаза сравнительно
невелики. Уши довольно длинные, ланцетовидной формы. Хвост
средней длины, тонкий, с удлиненными волосами. Рога имеют и самцы
и самки. В поперечнике рога округлые, но в основании сплющены в
передне-заднем направлении. От основания рога изогнуты вперед и в
стороны и затем внутрь, а вершины направлены назад. Нижние две
трети рогов несут до 25 поперечных кольцевидных выступов. Длина
рогов до 70 см. Средние копыта узкие и заостренные, а боковые —
короткие и широкие. Волосяной покров низкий и гладкий. Его окраска
от желто-бурой до рыже-бурой, довольно темная. Брюхо светлее спины,
иногда белое. На морде и туловище имеются черные отметины.
Были распространены в Сомали и Эфиопии. В настоящее время
встречаются только в пяти местах Эфиопии.
Населяют равнины с небольшими кустами; иногда встречаются в
саваннах.
Экология сходна с экологией конгони Тора. Большинство самок при-
носит детенышей с декабря по февраль. В помете один детеныш.
Численность к 1977 г. достигала, вероятно, 1400 голов. Снижение
численности вызвано охотой и нарушением среды обитания конгони
Свайне.
Охраняются законом.
15—1137
409
Конгони Тора
Alcelaphus buselaphus tora Gray, 1873 (V, 438)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешне сходны с конгони Свайне. Окраска более светлая. На морде
и туловище черных отметин нет.
Распространены в северо-западной и восточной областях Эфиопии,
проникая в область Голубого Нила в Восточном Судане и восточную
область южной части Египта.
Населяют равнины с бедной растительностью, предпочитая откры-
тые степи, расположенные на высоте от 1250 до 2000 м над ур. моря.
Обычно держатся группами, состоящими из самца, нескольких самок и
молодых. Активны утром и вечером.
Питаются травянистой растительностью.
Беременность примерно 8 месяцев. В помете один, редко два
детеныша.
Продолжительность жизни до 20 лет.
В 1965 г. численность в Судане достигла примерно 200—300 голов.
Снижение численности связано с охотой и нарушением среды обитания.
В Эфиопии охраняются законом. В Судане охота разрешается только
по лицензиям.
РОД ЗУБРЫ
GENUS BISON
В роде два вида.
Один из двух подвидов бизона В. bison —пыжм бизон В. bison
athabascae включен в Приложение I Конвенции о международной тор-
говле.
Лесной бизон
Bison bison athabascae Rhoads, 1898 (I, 439)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 121).
Размеры крупные, наибольшие для вида, длина тела примерно 320 см,
высота в плечах до 180 см. Внешний вид, типичный для быков.
Голова и передняя четверть туловища массивные в противополож-
ность задней четверти. Голова высоко поставлена. Холка образует свое-
образный очень высокий обособленный горб, довольно круто спускаю-
щийся к голове. Хвост относительно короткий с большим пучком
волос на конце. Спина с прогибом позади лопаток не имеет пологого
спуска к хвосту. Конечности относительно высокие с крупными закруг-
ленными копытами. Рога короткие, черные, отходят от боковых отделов
головы в стороны и концами загнуты внутрь. У самок размеры рогов
значительно меньше. Волосяной покров на голове, плечах и передних
ногах высокий и густой темно-шоколадного цвета, а на задней части
тела — короткий и рыжевато-коричневый. Голова и борода почти черные.
Ранее Нкселяли Скалистые горы от западной части провинции Аль-
берта до восточных районов провинции Британская Колумбия.
410
Рис. 121. Лесной бизон Bison bison alhabascae
По поводу прошлого ареала лесных бизонов имеются некоторые
расхождения. К. К. Флеров (1979) указывает, что лесные бизоны были
широко распространены в Северо-Западной Канаде (лесные области),
на Аляске и во всей Северо-Восточной Сибири, на запад, возможно,
до Енисея. По Э. Бонфилду (A. Banfield, 1974), населяли Скалистые горы
от западной части провинции Альберта до восточных районов Британ-
ской Колумбии. Е. Холл (Е. Hall, 1981) считает неполностью достоверны-
ми сведения по распространению лесных бизонов в центральных районах
Аляски (на северо-запад до залива Нортон) и в провинции Юкон (Канада);
в ареал включены юго-западная часть провинции Северо-Западные
территории, северо-восток и восток Британской Колумбии и северо-
запад провинции Альберта; штаты США: юго-восток Вашингтона, во-
сточная половина Орегона, северо-восток Калифорнии, Айдахо, север-
ная половина Юты, запад Колорадо, запад Вайоминга, юг и запад Мон-
таны. По-видимому, достоверно, что в настоящее время чистокровные
лесные бизоны обитают только в районе Макензи в национальном парке
Вуд Баффало на р. Ниарлинг к югу от Большого Невольничьего озера.
В 1957 г. небольшое стадо бизонов перевезено на 100 миль северо-
западнее в район Форта-Провиденс. Смешанные по происхождению
лесные бизоны встречаются и в других местах национального парка
Вуд Баффало.
Обитают по залесенным холмам. Зимой спускаются в долины рек.
Держатся небольшими стадами от 4 до 20 особей, по-видимому, род-
ственных между собой.
Активны в основном днем. Ежедневные передвижения отдельной
15*
411
особи составляют около 2 миль. В летнее время территория, на которой
держится стадо, равна примерно 12 миль2, а зимой —36 миль2.
Питаются в основном травянистыми растениями.
Самки и самцы держатся большую часть года обособленно, а летом
вместе. Гон в национальном парке Вуд Баффало приходится на начало
июля —конец сентября с пиком в середине августа. В помете один
детеныш. Самки приносят в среднем два детеныша каждые три года.
Беременность 270—300 дней. Самки начинают размножаться в 2—3 года,
а самцы —в 4—5-летнем возрасте.
В прошлом численность лесных бизонов была высокой, в настоящее
время их более 200 (в 1957 г. примерно 200) в северной части парка
Вуд Баффало.
Основная причина снижения численности преследование со сторо-
ны человека и освоение мест обитания животных.
РОД НАСТОЯЩИЕ БЫКИ
GENUS BOS
В роде 4—5 видов.
В Красную книгу МСОП включены четыре вила: гаур В. gaurus,
бантенг В. Java mens, як В. mutus и купрей В. sauveli. В Приложение I
Конвенции о международной торговле включены В. gaurus, В, mutus и
В. sauveli.
Bos gaurus Н. Smitn, 1827 (III, 440)
Находится под угрозой исчезновения (в Красной книге МСОП зна-
чится как редкий вид, который в ближайшее время может оказаться под
угрозой исчезновения) (рис. 122).
I,i(- 122. Гаур Has gaurus
412
Крупные быки. Длина тела (с хвостом) 260—330 см. Длина хвоста
около 85 см. Высота в плечах 165—213 см. Масса 700—1000 кг. Самцы
примерно на четверть крупнее самок. Телосложение массивное, довольно
пропорциональное. В передней части спины располагается своеобразный
горб («гребень»), образованный за счет удлиненных остистых отростков
позвонков. Конечности средней высоты. Волосяной покров низкий,
плотный, прилегающий к телу. Его окраска черная, реже темно-бурая.
Дистальные части конечностей белые. Рога имеют самцы и самки (у по-
следних они меньше по размерам). Рекордная длина рогов у гауров из
Малайзии 117 см по внешней стороне, 52 см в обхвате основания и 84 см
между концами. От основания рога загибаются слегка вниз и назад, а
затем —вверх и немного внутрь. Между основаниями рогов вздутие.
Лоб и пространство между рогами бледно-серые или коричневато-белые.
Были широко распространены по Южной и Юго-Восточной Азии от
п-ова Индостан на север до Непала, на восток через Бирму, Таиланд,
Лаос, Кампучию, Вьетнам, и на юг, включая п-ов Малайзия. В настоящее
время в этой области остались лишь отдельные стада, отдаленные друг
от друга большими расстояниями, в основном в национальных парках
и заповедниках. Вид разделяется на три подвида: В. g. gaurus из Индии,
Непала и прилегающих частей Бирмы; В. g. readii из Бирмы, Таиланда,
Лаоса, Вьетнама и Кампучии и В. g. hubbacki из Таиланда и п-ова Ма-
лайзия.
Населяют различного типа густые тропические леса, перемежающие-
ся открытыми лугами. В течение дня остаются на отдыхе в лесу,
а питаться выходят на открытые пространства ночью. Держатся неболь-
шими группами.
Питаются в основном травянистыми растениями и реже листьями
кустарников и деревьев. Регулярно ходят на водопой. Активны рано
утром и вечером в сумерках.
Гон с ноября по март —апрель. Беременность примерно девять
месяцев. Самка в помете приносит одного, реже двух телят. Лактация
около девяти месяцев. Продолжительность жизни до 24 лет.
В настоящее время численность невысока. Главная причина снижения
ее — уничтожение и освоение человеком мест обитания гаура.
Охраняются законом по всему ареалу, но охрана эта подчас мало-
эффективна.
Б антен г
Bos javanicus D’Alton, 1823 (III, 441)
Редкий вид. В ближайшее время может оказаться под угрозой
исчезновения (рис. 123).
Крупные быки: высота в плечах 130—170 см, масса 500—900 кг.
Самцы значительно крупнее самок. Телосложение тяжелое, но в меньшей
степени, чем у гаура. Конечности относительно высокие. Волосяной
покров низкий, плотный, прилегающий к телу. Окраска тела взрослых
самцов от черной до буровато-серой. На задних частях ляжек белое
пятно. Дистальные отделы конечностей белые. Самки и молодые звери
светло-коричневые. Пространство между рогами взрослых самцов без-
413
Рис. 123. Бантенг Bos javanicus
волосое. Горб на спине («гребень») развит слабо. Рога с гладкой по-
верхностью, округлые в сечении, увеличены в основании, изгибаются
сначала в стороны и слегка вниз, а потом изгиб идет назад или вверх,
так что концы рогов направлены внутрь.
Были распространены на обширной территории от Манипура и Бирмы
на восток через Таиланд до центральных и южных частей п-ова Индоки-
тай и на юг, включая п-ов Малайзия, а также в Индонезии на о-вах Ява,
Бали и Калимантан.
Различают три подвида бантенга: В. j. birmanicus с материка, B.j. lowi
с Калимантана и В. j. javanicus с Бали и Явы. В настоящее время бантенги
сохранились лишь в немногих местах прежнего ареала: в Бирме (до-
вольно обычен), Таиланде (редок), Западная Малайзия (возможно, со-
хранился), п-ов Индокитай (видимо, имеется небольшое число). На о-ве
Калимантан исчезли из Саравака и Бруней, но сохранились в Западном
Сабахе и, возможно, далее на восток; а также на востоке и в центральной
части о-ва. На о-ве Ява еще обитают в нескольких местах. На о-ве Бали
сохранилось стадо сомнительной чистоты крови в заказнике Бали-Барат.
Встречаются в лесистых холмистых местах, поднимаясь в горы до
2 тыс. м над ур. моря. Во время дождливого сезона поднимаются выше
в горы, где питаются проростками различных трав, включая проростки
бамбука. В сухой сезон спускаются в долины и на открытые места,
где питаются травой. Держатся группами, а взрослые быки —отдельно.
Беременность около 3 месяцев. Столько же длится и лактация.
Численность в настоящее время очень низка и не превышает
414
нескольких тысяч голов. На Яве их около 500. Снижение численности
связано с переопромышлением и нарушением мест обитания бантенга
человеком.
Охраняются законом по всему ареалу, но охрана малоэффективна.
Як
Bos mutus Przewalski, 1883 (II, 442)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 124).
Телосложение тяжелое. Взрослые самцы массой около 900 кг. Высота
в плечах примерно 180 см. Голову держат низко. Тело в области плеч
поднято наиболее высоко. Конечности укороченные. Волосяной покров
черновато-коричневый. По бокам, плечам и ляжкам растут удлиненные
волосы, образующие своеобразную бахрому. Пуховые волосы очень
густые и мягкие. Рога большие и массивные.
Были распространены от Каракорума на восток вдоль гор Куэньлунь,
до Алтынтага и Наньшаня на Крайнем Западе Китая. В настоящее время
распространение ограничено небольшим участком Тибетского плато в
Тибете. Возможно, также сохранились в отдельных участках Непала и
Сиккима.
Населяют альпийскую тундру и области ледяных пустынь на Тибет-
ском плато на высоте 4—6 тыс. м над ур. моря.
Половозрелость наступает в два года. Гон продолжается с июня
по ноябрь, с наибольшей активностью осенью. Беременность 8—9 ме-
сяцев.
Общая численность неизвестна, но, безусловно, мала. Главная при-
чина снижения ее вызвана охотой.
Охраняются законом.
Рис. 124. Як Bos mutus
415
Куирей
Bos sauveli Urbain, 1937 (III, 443)
Находится под угрозой исчезновения*.
Высота в холке примерно до 80 см. Окраска черновато-коричневая.
Волосяной покров низкий. Конечности с белыми «чулками». В средней
части передних ног темная полоса. Хвост длинный с кистью волос на
конце, опускается ниже пяток. Уши небольшие и узкие. Рога длинные и
широко расставлены в стороны. У самок они лирообразные, у самцов за-
гнуты внутрь.
Прежде населяли Северную и Восточную Кампучию и западную часть
Вьетнама, юг Лаоса и Восточный Таиланд. В настоящее время, по-види-
мому, встречаются только в трех местах Кампучии, в одном районе
Лаоса и Юго-Восточного Таиланда.
Населяют лесные полосы и облесенные саванны во влажных тропи-
ческих областях.
Численность в 1964 г. достигала в Кампучии примерно 500 голов, а в
1970 г. снизилась до 30—70. В Лаосе к 1975 г. их насчитывали примерно
50, а Таиланде —20. Снижение численности обусловлено нарушением
мест обитания купрея человеком, а также в результате неконтролируемой
охоты и военных действий.
Охраняются законом.
РОД БУЙВОЛЫ
GENUS BUBALUS
В роде 3—4 вида.
В Красную книгу МСОП включены все виды: азиатский буйвол
/У. bubal is, аноа В. depressicornis, тамарау В. mindorensis, горный аноа
В. quart в si.
В Приложение I Конвенции о международной торговле внесены
В. depressicornis, В. mindorensis и В. quartesi.
Иногда в род Bubalus включают африканского буйвола В. caffer,
тамарау рассматривают как подвид В. bubalis, а горного аноа — как подвид
В. depressicornis.
Азиатский буйвол
Bubalus bubalis (= В. arnee) Linnaeus, 1758 (III, 444)
Редкий вид, который в ближайшее время может оказаться под угрозой
исчезновения.
Размеры крупные (цв. табл. 14, 2). Высота в плечах 162 см. Масса
примерно 900 кг. Рога свыше 90 см в длину, широкие в основании, изгиба-
ются серповидно назад и внутрь, треугольной формы. Окраска тела от
темно-серой до черной.
Были обычны в травянистых джунглях Непала и далее через долины
Ассама, по-ов Индостан, Бирму, Таиланд, Кампучию, Лаос, Вьетнам и
Малайзию. В настоящее время распространение ограничено в Ассаме
* На Ассамблее МСОП в Мадриде в 1984 г. объявлен находящимся в особо
угрожаемом положении.
416
некоторыми заповедниками (например, Казерангой). В Непале встре-
чаются в отдельных случаях долины р. Коси. В Индии обитают в
Мадхья-Прадеш, некоторых местах штатов Орисса и Махараштра.
В Бирме, Таиланде, Кампучии, Лаосе, Вьетнаме и Малайзии сохранились
лишь в глухих местах, удаленных от поселений человека.
Одомашненные азиатские буйволы обитают также в Австралии,
Бразилии, Шри-Ланке, Филиппинах и Тиморе.
Населяют участки рядом с большими реками и их притоками, в
болотах и травяных джунглях.
В Индии и Непале, по-видимому, сохранилось примерно 2 тыс. голов,
причем почти все в пределах заповедников. Снижение численности
обусловлено нарушением мест обитания человеком. Кроме того, на-
блюдается большой падеж буйволов от болезней, распространенных
домашним скотом.
Охраняются законом по всему ареалу, однако охрана малоэффективна.
Аноа
Bubalus depressicornis Н. Smith, 1827 (III, 445)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 125).
Высота в плечах примерно 98 см. Сложение тяжелое: относительно
укороченные конечности и массивное туловище. Хвост почти достигает
пяток. Окраска взрослых изменяется от темно-коричневой до черной.
Часто животные почти лишены волос. Участки белых волос встреча-
ются над глазами и позади них, на нижней челюсти, шее, конечностях,
внутренней поверхности ушей. Величина и наличие таких участков под-
Рис. 125 Аноа Bubalus depressiivrnis
417
вержены сильной индивидуальной вариации. Длина рогов достигает
39 см. В основании они треугольные, почти прямые и направлены вверх
и наружу. Поверхность их слегка кольчатая.
Были распространены вдоль побережья о-ва Сулавеси на севере,
центральной и юго-восточной частях. В настоящее время встречаются
лишь в болотистых лесах на севере Сулавеси. К 1974 г. были обычны
на восточном п-ове между Лувук и Посо.
Населяют низменные леса. Держатся парами и семейными груп-
пами.
Рождение обычно приурочено к концу засушливого сезона. Дли-
тельность беременности 9,5—10 месяцев.
Численность неизвестна. Главные причины снижения ее —охота и
нарушение человеком мест обитания аноа.
Охраняются законом.
Тамар ау
Bubalus mindorensis Hende, 1888 (III, 446)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании аноа. Высота в холке около 1 м.
Рога короткие, почти треугольные в основании, направлены назад и
слегка вверх, концы немного загнуты. Окраска серовато-черная, местами
темно-бурая. На горле белая полоска.
Прежде встречались по всему о-ву Миндоро в группе Филиппинских
о-вов. В настоящее время ареал ограничен лишь тремя областями
на востоке этого о-ва: горами Иглит и Бако; горой Калавит; Саб-
лаян.
Населяли густые леса, которые использовали для отдыха, а корми-
лись в открытых долинах. Необходимы водопои. В настоящее время
держатся преимущественно в зарослях бамбука, где и питаются.
Моногамы. Размножаются с апреля по июль. Встречаются неболь-
шими стадами после сезона размножения.
Продолжительность жизни около 20 лет.
К началу 50-х годов общая численность достигала примерно 200.
К середине (>0-х годов упала наполовину и продолжала снижаться.
В 1971 г. исследования, проведенные на о-ве Миндоро, показали,
что численность достигает 148 голов, из них 116 взрослых и 32 теленка;
к 1975 г. составляла 150—200 животных, из них примерно 80 обитало
на горе Иглит. Снижение численности связано с охотой и нарушением
мест обитания тамарау человеком.
Охраняются законом. Организованы три заповедника, охраняющие
этот вид.
Горный аноа
Bubalus quarlesi Owens, 1910 (III, 447)
Находится под угрозой исчезновения.
Высота в плечах примерно 63 см. Волосяной покров в отличие от
такового у аноа высокий и мягкий. Его окраска одноцветная светло-ко-
ричневая, за исключением небольшого белого пятна над копытами.
418
Хвост относительно короткий —он чуть длиннее половины расстояния
до пяток. Рога конические.
Прежде населяли горные области о-ва Сулавеси. В настоящее время,
возможно, еще сохранились в окрестностях пика Бонтхаин — около
оконечности Юго-Восточного Сулавеси, в высокогорье Тораджа и в горах
центральной части о-ва Сулавеси.
Населяют горные равнины и леса высокогорья.
Общая численность неизвестна, но очень мала., Главная причина
снижения ее —охота и нарушение мест обитания горного аноа че-
ловеком.
Охраняются законом.
РОД ТАКИНЫ
GENUS BUDORCAS
В роде один вид: такин В. taxicolor. В Красную книгу МСОП
включены два (из трех) подвида этого вида: золотистый такин В. t. bed-
fordi и сычуаньский такин В. t. tibetana.
Золотистый такин
Budorcas taxicolor bedfordi Thomas, 1911 (II, 448)
Малочисленный подвид, в настоящее время не находится под угрозой
исчезновения.
Рис. 126. Золотистый такин Budorcas taxicolor bedfordi
419
Телосложение плотное. Туловище удлиненное, массивное. Спина
полого спускается от загривка к крестцу. Конечности средней высоты,
утолщенные. Шея короткая, сильная. Голова большая, удлиненная с
широкой мордой. Глаза небольшие. Уши маленькие, широкие, слегка
заостренные на вершине. Хвост короткий, покрыт длинными волосами.
Рога имеются у самцов и самок. Они близко соприкасаются основаниями.
Форма поперечника рогов в основании овальная, а в верхних отделах
округлая. В основании рога расходятся в стороны, а затем направляются
вверх, назад и вершинами немного внутрь. Нижние отделы рогов в
поперечных кольцевых выступах, остальная часть гладкая. У самцов
длина рогов 50 см, у самок они значительно меньше. Средние копыта
широкие и округлые, боковые сильно развиты. Волосяной покров
высокий, густой, косматый. Зимой сильно развиты пуховые волосы.
На нижней стороне тела волосы удлинены. Характерна яркая золотисто-
желтая окраска, более темная у самцов. Темной полосы на спине нет.
Хвост такой же окраски, что и спина (рис. 126).
Распространены в горах на юге Шаньси в Китае.
Населяют горы на высоте 300СН4000 м над уровнем моря. Держатся
небольшими группами в зарослях карликового бамбука и рододендрона
у верхней границы леса.
Численность предположительно достигает нескольких сотен
голов.
Охраняются законом.
Сычуаньский такин
Budorcas taxicolor tibetana Milne — Edwards,
1874 (II, 449)
Сведений по этому подвиду очень мало и его трудно отнести к
какой-либо из групп Красной книги.
Внешний вид такой же, как у золотистого такина. Окраска тела
сверху летом золотисто-желтая с серым оттенком. Зимой окраска более
серая. Вдоль середины спины от загривка до хвоста проходит черная
полоса. Окраска самок более серая, чем у самцов.
Распространены в провинции Сычуань в Китае, на север до границы
с Ганьсу, на юг почти до большого изгиба р. Янцзы.
Обитают в горах на высоте 2500^4500 м над ур. моря в густых зарослях
рододендрона и карликового бамбука, около верхней границы леса.
Зимой мигрируют вниз по склонам, а летом поднимаются выше.
Активны утром и вечером.
Питаются травянистыми растениями, побегами и листьями кустар-
ников.
Гон приходится на конец июля — август, самка приносит одного дете-
ныша, редко двух, в марте или апреле. Осенью коровы, телята и моло-
дые самцы соединяются в небольшие группы до восьми особей.
Половозрелость наступает примерно в 2,5 года. Продолжительность
жизни 12—15 лет.
Численность неизвестна. Снижение ее, видимо, связано с охотой.
Охраняются законом.
420
РОД ГОРНЫЕ КОЗЛЫ
\	GENUS CAPRA
I В роде 6—8 видов.
В Красную книгу МСОП, изданную в 1978 г., включены вингорогии
ко^ел (-мархор) С falconeri и один из его шести подвидов — афгани-
пакистанский вингорогии козел С/megaceros. Иногда и$ этого подвида
выделяют еще два: C.f chiltanensis и C.f.jerdoni (оба они знача гея в Крас-
ной книге МСОП, изданной в 1972 г.); подвид нубийского козла С nubi-
апа - эфиопский козел С. w. walie (иногда выделяют в особый вид
С. walie*) или считают подвидом С. ibex - С. A walie**); подвид Пиренеи
:кого козла С. pyrenaica - испанский козел С. р. pyrenaica.
В Приложение I конвенции о международной торговле включены:
подвид С. falconeri - C.f. megaceros (и кроме него C.f chiltanensis и C.f.
ierclonf которые в Конвенции приведены отдельно); в Приложение II
зсе остальные подвиды С falconeri.
В СССР обитает пять видов.
В Красную,книгу СССР включены два (из грех) подвида бородатого
( безоарового) козла С aegagrus'. кавказский бородатый козел С. a. aegagrus
и туркменский бородатый козел С. a. turcnienica, а также винторот ий
козел С. falconeri.
Кавказский бородатый (= безоаровый) козел
Capra aegagrus aegagrus Erxleben, 1777 (II, 450)
Редкий подвид в СССР, где расположен небольшой северный участок
ареала. Численность прогрессивно снижается.
Внешний вид типичного козла (цв. табл. 16, 4). Размеры средние.
Длина тела взрослых самцов до 150 см. Высота в холке около 1 м.
Сложение относительно легкое. Ноги короткие, толстые. Шея относи-
тельно длинная и тонкая. Рога у самцов очень длинные, относительно
массивные, саблеобразно изогнутые, причем концы рогов направлены
назад и несколько вниз. Рога сильно сжаты с боков, их передний край
острый, а задний закругленный. У самок рога короткие и тонкие.
У самцов по переднему ребру располагаются крупные бугры, вытянутые
в вертикальном направлении. У самок бугров нет. Окраска спины и боков
летом рыжевато-бурая, а зимой серовато-бурая. Вдоль середины спины
проходит черно-бурая полоса. Голова темно-бурая. У самцов густая и
длинная борода. По низу шеи и груди удлиненных волос нет.
Ареал охватывает о-ва Греческого архипелага, Малую Азию, воз-
можно, Западный Иран.
В СССР распространены на Кавказе в восточной части Кавказского
хребта и также обитают в Закавказье. Эти два ареала разорваны, но,
по-видимому, прежде были соединены.
На Кавказе обитают в среднем поясе гор на высоте 900—3500 м и выше
по крутым скалистым склонам, чередующимся кустарниками и лесами.
* Красная книга МСОП, 1978.
** Красная книга МСОП, 1972.
421
В Армении встречаются и в горных степях, придерживаясь скал и каме-
нистых россыпей.
Активны летом, в основном утром и вечером, а зимой все светлое
время суток. Большую часть года взрослые самцы и самки держатся друг
от друга отдельно, группами по 3—7, иногда до 20—30 голов. Осенью и
зимой образуют большие по численности стада. Отмечены небольшие
сезонные миграции по склонам гор летом вверх в горы, зимой —вниз.
Как правило, взрослые звери держатся на больших высотах, ниже обита-
ют молодые и бездетные самки и еще ниже — самки с детенышами.
Питаются различными травянистыми растениями. В Армении —зла-
ками, люцерной, честецом, терескеном, луком, мышиным гиацинтом,
а также тонкими ветвями и листьями различных кустарников и де-
ревьев.
Гон происходит с начала, середины или конца ноября до января.
Беременность около 5 месяцев. Большинство самок приносит козлят
в Дагестане в конце мая —начале июня, в Армении —во второй половине
мая, в Азербайджане — с\конца апреля до конца мая. В помете обычно
два, редко один или три козленка. Половозрелость наступает на втором
году жизни, однако большинство самок размножается в 3-летнем воз-
расте, а самцы не ранее 3—4 лет. Козлята держатся с матерью примерно до
года, иногда полтора года. Продолжительность жизни примерно
12 лет.
Основные враги —рысь, волк, леопард.
В настоящее время кавказских бородатых козлов насчитывается
4—4,2 тыс. голов; из них в Дагестане около 500, Чечено-Ингушетии не
более 600, Грузии 300, Армении 400—600. В Азербайджанской ССР
в 1974 г. было более 2 тыс. голов. В Нахичеванской АССР их примерно
1200-1800.
Сокращение ареала и снижение численности связано с прямым
преследованием человеком, а также с тем, что многие места обитания
животных заняты теперь скотом или настолько изменены человеком,
что стали непригодны для жизни козлов.
В СССР охота на кавказских бородатых козлов запрещена.
Охраняются в Хосровском и Гейгельском заповедниках.
Туркменский бородатый (= безоаровый) козел
Capra aegagrus turcmenica Zalkin, 1950 (II, 451)
Редкий подвид в СССР, где расположен северный участок ареала.
Численность прогрессивно снижается.
Внешний вид такой же, как у кавказского бородатого козла. Рога
более тонкие и не такие массивные.
Распространены в СССР в нескольких местах Туркмении. Наиболь-
ший участок охватывает Копетдаг примерно от станции Артык восточ-
нее Ашхабада и почти до северо-западной оконечности Копетдага.
Обитают на части горного массива Большие Балханы и на небольшом
участке возвышенности Гез-Гядык на правобережье р. Теджен.
Вне СССР населяют Туркмено-Хорасанские горы в Иране.
На Копетдаге населяют отвесные склоны ущелий, особенно там,
422
где есть древесно-кустарниковая растительность. На Больших Балканах
держатся на небольшой высоте по неглубоким ущельям, иногда даже
у подножья гор.
| Экологию см. в описании кавказского бородатого козла.
\ Общая численность составляет примерно 2,5 тыс. особей. Снижение
её вызвано охотой, изменением среды обитания козлов человеком, в
частности, вырубкой деревьев и кустарников, выпасом скота на высоко-
горных пастбищах.
Охота запрещена. Охраняются в Копетдагском заповеднике.
В неволе хорошо размножаются.
Винторогий козел
Carpa falconeri Wagner, 1839 (II, 452)
В СССР и некоторых других местах находится под угрозой исчезно*
вения (рис. 127). В СССР расположен северный участок ареала.
423
Внешний вид типичного козла. Размеры крупные. Длина тела самцов
до 160 см, самок до 150 см. Высота в плечах у самцов до 100 см.
Телосложение плотное. Туловище относительно укороченное. Конеч-
ности высокие, но сильные и толстые. Шея толстая. Голова средних
размеров. У самцов рога большие, спирально закрученные «винтом».
Число оборотов от двух до трех, причем левый рог заворачиваемся
влево, а правый вправо. Основания рогов сближены, а вершины расхо-
дятся в стороны, хотя и не очень далеко. Длина рогов по прямой может
достигать 58—73 см. Ось спирали всегда прямая. У самок рога маленькие и
тонкие, слабо закрученные по тому же типу, что и у самцов, сильно
уплощенные и сжаты с боков, их переднее ребро тупое, а заднее
заостренное. Внутренняя поверхность рога уплощенная, а наружная
выпуклая. Поверхность рогов в неправильных кольцевых морщинах.
Окраска спины и боков летом ярко-рыжевато-песчаная. Брюхо и внутрен-
ние поверхности конечностей беловато-серые. Зимой окраска серая.
В зимнее время волосяной покров высокий и густой, а летом короткий и
более редкий. Имеется борода, достигающая большой длины у самцов.
По нижней части шеи и груди у взрослых самцов растут длинные волосы.
У взрослых животных по верху шеи и спины идет небольшая грива.
На территории СССР распространение охватывает области верхнего
течения Амударьи и Пянджа. Здесь имеется три изолированных участка.
Один участок — это хребет Кугитангтау. Винторогие козлы встречаются
как на восточной узбекистанской части этих гор, так и на западной, турк-
менской. Второй участок охватывает хребет Бабатаг, находящийся между
реками Сурхандарья и Кафирниган. Наконец, третий участок расположен
в горах по Пянджу от Дарваза на востоке и северо-востоке вниз до
линии Куляб-Чубек.
Вне территории СССР винторогий козел распространен в Северном,
Центральном и Юго-Восточном Афганистане, Белуджистане (Пакистан),
Кашмире (Индия).
Чаще всего винторогие козлы держатся по склонам гор и глубоких
ущелий, среди скал, перемежающихся лужайками и редкими кустарни-
ками на высоте 1000—3000 м над ур. моря. В летнее время поднимаются
к вершинам хребтов, придерживаясь пояса горных степей, и заходят в
альпийские луга. Зимой спускаются в' нижние пояса гор.
Летом активны в ночные, сумеречные и раннеутренние часы, а
зимой —в светлое время суток. Во время гона образуют смешанные стада
до 27 голов. В остальное время самки и самцы держатся отдельно, обычно
группами по 3—5 голов. Вместе с самками ходят неполовозрелые самцы
и молодняк.
Питаются различной травянистой растительностью, а также листь-
ями, тонкими ветвями и корой кустарников и некоторых деревьев.
В зимнее время кормятся полынью, хвоей зеравшанского можжевель-
ника, зонтичными.
В Кугитангтау гон приходится на первую половину ноября — первую
половину декабря. Беременность примерно 6 месяцев. Большинство
самок приносит козлят в Кугитангтау в конце апреля — начале мая.
Половозрелость у самок наступает на втором году жизни. Большинство
самок принимает участие в гоне в 3-летнем возрасте, а самцы
424
значительно позже. Лактация продолжается до осени, а иногда в
речение 5—6 месяцев. Продолжительность жизни около 10 лет.
\ Враги— волки.
\ Численность винторогих козлов по всему ареалу не превышает
8\тыс. Из них на 1976 г. C.f.falconeri около 1500 в Восточном
Афганистане и провинциях Читрал, Дир и западной части Сват;
около 3 тыс. вдоль верховья Инда и его притоков и 250—300 в
Индии; С. f. megaceros — по-видимому, менее 2 тыс.
' Численность винторогих козлов в СССР (С. f heptneri) очень низка.
В Центральном Таджикистане их обитает не более 1 тыс. голов.
На территории Кугитангского республиканского заказника в 1974 г.
их насчитывали около 40, а в 1978 г. на побережье р. Пяндж на
южных отрогах хребтов Хазратишох и Дарвазский — не более 400.
Кроме того, численность этого подвида в Бадахшане (Афганистан)
составляет, по-видимому, 125—150 животных (1971).
Основная причина снижения численности —неконтролируемая охота
и нарушение мест обитания домашним скотом.
Охота на винторогих козлов в СССР и Индии запрещена. Для
их охраны в Узбекской ССР создан Кугитангский заказник, а в Тад-
жикской ССР — Дашти-Джумский заказник. В Таджикистане организо-
ван питомник для разведения винторогих козлов.
Афгано-пакистанский винторогий козел
Capra falconeri megaceros Mutton, 1842* (II, 453)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид, типичный для винторогого козла (см. описание
вида). Для подвида характерны более мелкие размеры. Рога образу-
ют два или три полных завитка. Длина рогов 120 см. Окраска
светлая, песчаная. Борода черная. Подвес из волос на груди отсут-
ствует даже зимой.
Распространены на небольших изолированных и удаленных друг
от друга участках в горных областях Вазиристан и Куетта в Пакис-
тане и приграничных районах Афганистана.
Населяют крутые склоны гор, частью покрытые, перемежающиеся
лугами и скалами. Экологию см. в описании винторогого козла.
Численность, вероятно, меньше 2 тыс. животных.
Снижение численности в основном связано с охотой и наруше-
нием мест обитания домашним скотом, в основном козами.
Эфиопский козел
Capra nubiana walie Riippell, 1835 (V, 454)
Находится под угрозой исчезновения.
Телосложение тяжелое. Конечности относительно короткие и тол-
стые. Шея короткая и сильная. Голова короткая. Уши короткие
заостренные. Хвост короткий с голой нижней поверхностью. Рога
* Включая C.f. chiltanensis Lydekker, 1913, и C.f jerdoni Hume, 1875.
425
у самцов большие, массивные, у самок небольших размеров. Окраска
спины каштаново-коричневая. Брюхо, подбородок, горло, внутренние
части ног белые. Наружные стороны конечностей серые. Конец
хвоста черный. Борода относительно короткая. Окраска самок
светлее.
Распространены в северной части гор Семиен в Эфиопии. Вся
область обитания не превышает 30 км в длину по склонам этих
гор.	♦
Населяют горные леса и альпийский пояс. Придерживаются скал,
чередующихся с травяными склонами, поросшими деревьями на
высоте 2700 —4000 м. Активны утром и вечером. Держатся группами,
состоящими из самок, самцов или из самок и самцов. Питаются
различными травянистыми растениями.
Беременность 21—25 недель. Лактационный период около 6 меся-
цев. Половозрелость наступает примерно в 2,5 года.
Живут до 12—18 лет, редко 20 лет.
Численность очень мала. В 1972 г. насчитывалось 120—200 голов,
в 1974 и 1977 гг. —примерно 300. Снижение численности связано
с охотой и с тем, что места обитания этого козла заняты че-
ловеком.
В 1969 г. основная область обитания эфиопского козла объявлена
национальным парком.
Охраняются законом.
Испанский козел
Capra pyrenaica pyrenaica Schinz, 1838 (II, 455)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид такой же, как у эфиопского козла. Характерна более
широкая продольная темная полоса на загривке. Черный цвет на
наружных поверхностях задних конечностей продолжается вверх на
бедра и иногда достигает медиальной спинной полосы.
В XIV в. были обычны как во французских, так и испанских
областях Пиренейских гор. В 1911 г. испанские козлы были найдены
только на крайнем севере провинции Уэска на Мон-Пердю в Испании.
В настоящее время встречаются лишь в национальном парке Валле
де Ордеса.
Населяют крутые горные откосы. Поздней осенью спускаются с
высокогорных пиков в более низкие части гор.
К 1965 г., по-видимому, сохранилось не более 20 голов испан-
ских козлов. Главная причина снижения численности — охота.
Охраняются законом с 1959 г., но охрана малоэффективна.
/
РОД СЕРОУ
GENUS CAPRICORNIS
В роде два вида.
В Красную книгу МСОП и Приложение I Конвенции о между-
народной торговле включен один вид: суматранский сероу С. sumatraensis
(иногда его рассматривают в качестве подвида: С. sumatraensis sumat-
426
raensis, как это сделано, например, в Красной книге МСОП, издан-
ной в 1972 и 1978 гг.).
\	Суматранский сероу
\ Capricornis sumatraensis Bechstein, 1799 (III, 456)
i
Находится под угрозой исчезновения.
Тело приземистое. Высота в плечах примерно 90 см. Конечности
средней высоты, толстые. Шея средней длины. Голова удлиненная.
Глаза небольшие. Уши длинные. Рога у самцов и самок. У самцов
их длина примерно 15 см. У самок рога меньше, слегка изогнуты
и вершинами направлены вверх и назад. Форма поперечника рогов
округлая. Поверхность рогов, кроме верхней трети, покрыта много-
численными кольцевидными выступами. Средние копыта узкие, за-
остренные, боковые маленькие. Общая окраска черная, вдоль середины
спины проходит гребень черных волос. Хвост черный. Брюхо, внут-
ренние части ног и их дистальные отделы коричневато-черные. Губы,
пятна на подбородке и горле желтовато-белые.
Были широко распространены в горах Суматры. В настоящее
время сохранились лишь в ограниченных местах в высокогорье.
Населяют густые лесистые склоны гор от 300 м над ур. моря
до высокогорья. Держатся поодиночке или парами. Активны утром
и вечером.
Питаются листьями и побегами кустов, различными травянистыми
растениями.
Беременность 7—8 месяцев. Детенышей в помете один, редко два.
Половозрелость наступает, по-видимому, в 2,5 года.
Численность неизвестна, но очень мала, что связано с интен-
сивной охотой и освоением мест обитания суматранских сероу чело-
веком.
Охраняются законом, но охрана малоэффективна.
РОД ХОХЛАТЫЕ ДУКЕРЫ
GENUS CEPHALOPHUS
В роде, по-видимому, 15 видов.
Один из них: чепрачный дукер С. jentinki включен в Красную книгу
МСОП.
В Приложение II Конвенции о международной торговле внесены:
черноспинный дукер С dorsalis, чепрачный дукер С. jentinki, голубой
дукер С. monticola, дукер Оджильби С. ogilbyi, желтоспинный дукер
С. sylvicultor, зебровый дукер С. zebra.
Чепрачный дукер
Cephalophus jentinki Thomas, 1892 (V, 457)
Находится под угрозой исчезновения, а по Конвенции о между-
народной торговле может вскоре оказаться под этой угрозой.
Высота в холке примерно 77 см (цв. табл. 14,/). Масса около
427
56 кг. Туловище округлое в сечении. Конечности средней длины,
тонкие. Контур спины полуовальный, в крестце тело более высокое,
чем в загривке. Шея относительно короткая. Голова небольшая, узкая.
Глаза большие. На конце хвоста небольшая кисть волос. Хвост
снизу голый. Рога у самцов и самок. Они почти прямые, служат
как бы продолжением верхнего профиля головы, терминально загиба-
ются вниз. Волосяной покров короткий, плотный, прилегающий к телу
и мягкий. Верх головы с шапкой удлиненных волос. Окраска спины
серая. Голова черная с беловатой мордой. Брюхо светлее спины.
Конечности светло-серые с рыжеватым оттенком.
Распространены в Сьерра-Леоне, Либерии и Кот-д’ Ивуар.
Населяют заболоченные леса, тропический дождевой лес, густые
джунгли и саванны.
Численность, вероятно, не превышает нескольких сотен голов.
Основная причина снижения ее — освоение человеком мест обитания
дукеров.
РОД ЛИРОРОГИЕ БУБАЛЫ
GENUS DAMALISCUS
В роде три вида.
В Красную книгу МСОП включен один вид: бу бал Хантера
D. hunteri.
Существует разногласие между Красной книгой МСОП и Конвен-
цией о международной торговле. Подвид беломордого бубала D. dorcas—
бонтбок D. d. dorcas в Красной книге значится как восстановивший
свою численность (зеленая страница), а в Конвенции о международ-
ной торговле включен в Приложение II.
Бубал Хантера
Damaliscus hunteri Sela ter, 1889 (V, 458)
Редкий вид с небольшим ареалом.
Высота в холке примерно 96 см (цв. табл. 15,2). Масса около
64 кг. Самцы немного крупнее самок. Сложение тяжелое. Тело в
холке значительно выше, чем в крестце. Конечности высокие, отно-
сительно тонкие. Голова большая, длинная и узкая. Глаза малень-
кие. Уши большие, заостренные. Шея короткая. Хвост тонкий с
пучком волос на конце. Рога у самцов больше. Рога лирообразные,
в поперечнике округлые. Волосяной покров низкий, гладкий. Окраска
его на туловище рыжеватая, брюхо и хвост светлые.
Распространены в полосе примерно 100 км шириной, от р. Тана
в Кении до р. Джуба в Сомали параллельно побережью океана
в 100—110 км от него.
Населяют травянистые и кустарниковые пустыни на высоте 60—120 м
над ур. моря.
Численность в Кении достигает 13 тыс. Снижение ее обусловлено
освоением человеком мест обитания бубалов Хантера, засухами.
428
РОД БЕЙРЫ
GENUS DORCATRAGUS
В роде один вид: бейра D. megalotis, который включен в Красную
книгу МСОП.
Бейра
Dorcatragus mega loti s Menges, 1894 (V, 459)
Редкий вид, который в ближайшее время может оказаться под
угрозой исчезновения (рис. 128).
Длина тела 80—90 см. Длина хвоста 10—12 см. Высота в холке
55—60 см. Масса до 28 кг. Тело в крестце выше, чем в холке.
Тело короткое, конечности высокие. Шея короткая. Голова укорочен-
ная с широким лбом и заостренной мордой. Глаза большие. Уши
крупные, овальные с белыми волосами внутри. Хвост короткий, длин-
ные волосы на конце. Рога только у самцов. Длина рогов до 14 см;
они отстоят друг от друга на значительном расстоянии, проходят
параллельно один другому и немного выгнуты вперед. Форма попереч-
ника рогов округлая. Средние копыта широкие и высокие, заострен-
ные. Боковые копыта небольшие. Волосяной покров плотный, высо-
кий и грубый. Окраска спины от рыжевато-серой до голубовато-серой.
Брюхо белое. Голова желтовато-рыжая. По нижним отделам боков
Рис. 128. Бейра Dorcatragus megalotis
429
тела проходит темно-бурая кайма, которая спереди через локти спуска-
ется к копытам. Глаза окружены белым полем.
Встречались в горах Сомали и Эфиопии, в верхнем течении
Голубого Нила. В настоящее время распространение ограничено севе-
ром Сомали и прилегающими частями Эфиопии и Джибути.
Населяют предгорья, скалистые холмы, склоны гор, засушливые
места и полупустыни. Держатся в зарослях кустарников со скальными
обнажениями. Активны утром и вечером. Встречаются парами или
семейными группами по 3—7 животных.
Питаются листьями и побегами кустарников, кроме того, различ-
ными травами. При зеленом корме в водопое не нуждаются.
Самки приносят в апреле по одному детенышу.
Данных о современной численности нет. В 1905 г. в Сомали, их
насчитывалось примерно 1 тыс. голов.
РОД ГАЗЕЛИ
GENUS GAZELLA
В роде 12 видов.
В Красную книгу МСОП включены: подвиды газели-дамы G. dama —
риодеорская газель-дама G. d. lozanoi и марокканская газель-дама
G. d. mhorr, подвиды газели доркас — марокканская газель доркас
G. d. massaesyla, газель Пельцельна G. d. pelzelni и аравийская газель
доркас G. d. saudiycr, подвиды обыкновенной газели G. gazella — аравий-
ская обыкновенная газель G. g. arabica и газель Кювье G. g. cuvieri; песча-
ная газель G. leptoceros\ подвид джейрана G. subgutturosa — аравийский
джейран G. s. tnarica.
Некоторые исследователи считают газель Пельцельна особым ви-
дом G. pelzelni, а аравийского джейрана — подвидом песчаной газели
G. leptoceros pelzelni.
В Приложение I Конвенции о международной торговле внесена
газель-дама G. dama.
В СССР обитает один вид: джейран G. subgutturosa, который вклю-
чен в Красную книгу СССР.
Г азель-дама
Gazella dama Pallas, 1766 (II, 460)
Находится под угрозой исчезновения.
Размеры крупные (цв. табл. 16,2). Сложение изящное. Конечности
и шея удлиненные. Рога относительно короткие, утолщенные с коль-
цевидными утолщениями. У основания они изгибаются назад, затем
вверх и вперед. У самок рога тоньше и короче.
Шея и спинная поверхность тела окрашены в рыжеватый или
каштаново-коричневый цвет, резко контрастирующий с белым крестцом
и брюшной поверхностью. У взрослых зверей голова белая. На сере-
дине шеи снизу белое пятно. Хвост короткий, покрыт густыми воло-
сами, белый с черным кончиком. У самок лоб рыжий, поперек
430
глаза проходит черная полоса. Окраска сильно варьирует у разных
подвидов.
Распространены от Южного Марокко на юг до Сенегала и на
восток через пустыню до Белого Нила. На этой территории насчи-
тывают примерно восемь подвидов.
Населяют пустыню. Держатся поодиночке или небольшими стадами
до 10—15 голов. Иногда собираются в более крупные стада (осо-
бенно в период миграции в засушливый сезон года).
Питаются преимущественно листьями различных кустарников и
акаций, а также и травянистыми растениями. Могут подолгу обхо-
диться без питья.
Численность невелика и постоянно уменьшается. Снижение ее
связано в основном с преследованием со стороны человека.
Риодеорская газель-дама
Gazella dama lozanoi Morales Agacina, 1834 (II, 461)
Находится под угрозой исчезновения.
Размеры относительно крупные. Характерно белое пятно на шее.
Спина рыжеватая. Задние конечности, нижняя половина передних
конечностей, брюхо и хвост белые. Копыта передних конечностей
довольно темные.
Распространены в Западной Сахаре. Возможно, сохранились на
плато Суттуф в юго-западной части Западной Сахары.
Ведут мигрирующий образ жизни, находя районы, где выпадают
дожди. При длительной засухе некоторые особи передвигаются к
Атлантическому побережью, где наибольшее значение имеет расти-
тельная ассоциация Acacia - Panicum.
Численность мала и в 1968 г., по-видимому, достигала всего
50 голов, что связано с интенсивной охотой и освоением человеком
мест обитания этой газели.
Марокканская газель-дама
Gazella dama mhorr Bennett, 1833 (II, 462)
Находится под угрозой исчезновения.
Высота в плечах 70 см. Верхняя часть тела темно-рыжевато-жел-
тая, голова бледно-рыжая. Область вокруг глаз и морда белые. Между
глазами, ртом и ушами черноватые пятна. Окраска спинной стороны
продолжается узкими полосами вниз по боковым поверхностям ко-
нечностей до копыт. Остальные части ног, брюхо и пятно на горле
белые. Хвост белый; пучок волос на его конце рыжевато-желтый
и черный. Длина рогов 30 см. Рога черные. Лишь верхняя треть
рогов лишена поперечных кольцевидных выступов.
Распространены в Юго-Западном Марокко. В 1963 г. еще встре-
чались и в Южном Марокко.
Населяют каменистые пустыни. Предпочитают места, занятые
Euphorbia echinus. Держатся поодиночке или небольшими группами.
Могут обходиться длительное время без воды.
431
Численность очень мала, что связано с интенсивной охотой и с
тем, что стада домашнего скота заняли места обитания этих газелей.
Марокканская газель доркас
Gazella dorcas massaesyla Cabrera, 1928 (II, 463)
Находится под угрозой исчезновения.
Рога не имеют лировидной формы, как у номинативного подвида.
Окраска тела рыжеватая, брюхо беловатое.
Были распространены в Северной Африке, в области, протянув-
шейся вдоль северного склона Атласских гор, от восточной части
Эр-Риф в Марокко до Северо-Западного Туниса. В настоящее время
еще встречаются в Северо-Восточном Марокко, в центральной и
нижней частях долины р. Мулуя и плато, проникающего из Марокко
в провинцию Оран в Алжире.
Встречаются на плато, а также и в долине р. Мулуя.
Беременность 164 дня. Самка приносит одного детеныша.
За последние годы численность резко снизилась и сейчас невелика:
Газель Пельцельна
Gazella dorcas pelzelni Kohl, 1886 (V, 464)
Находится под угрозой исчезновения.
Верхняя часть тела светло-желтая, переходящая в рыжий цвет.
Брюхо беловатое. У большинства особей вдоль боков тела проходит
темно-рыжая полоса. Рога слегка загнуты назад и вверх. Рога имеют
и самцы и самки. У самок рога более прямые и тонкие. Почти
до вершины рога в поперечных кольцевидных выступах.
Населяют равнины Губана в Сомали. В настоящее время ареал
вне Северных провинций простирается в Миджуртини.
Обитают в пустынях.
Численность очень низкая. Снижение ее связано с неконтроли-
руемой охотой и с тем, что места обитания этой газели были
заняты стадами домашнего скота.
Аравийская газель доркас
Gazella dorcas saudiya Carruthers et Schwatz, 1935 (II, 465)
Находится под угрозой исчезновения.
Размеры небольшие, а рога длинные. Боковая полоса отсутствует.
Уши светлые.
Распространены от центральных районов Саудовской Аравии на
восток до Кувейта. Возможно, встречаются в Ираке, Иордании и
Сирии.
Населяют каменистые пустыни.
Общая численность неизвестна. В Израиле в 1964 г. насчитывалось
примерно 500 голов.
Охраняются законом в Израиле и Иордании.
432
Аравийская обыкновенная газель
Gazella gazella arabica Lichtenstein, 1827 (II, 466)
Находится под угрозой исчезновения.
Размеры тела и рогов относительно невелики. У рогов вершины
обычно обращены вверх. Окраска тела светло-рыжевато-желтая.
Были распространены на Аравийском п-ове, в настоящее время
встречаются только на Синайском п-ове, в западных горах и под-
ножьях холмов Саудовской Аравии, южных частях Аравийского п-ова
и на некоторых о-вах Красного моря.
Населяют прибрежные равнины по Аравийскому п-ову, где растут
деревья акации, а также щебнистые пустыни.
Численность неизвестна, но очень низка, что связано с интен-
сивной охотой и с тем, что места обитания этой газели были заняты
стадами домашнего скота. В Южном Израиле к 1970 г. их было
примерно 150 голов.
Газель Кювье
Gazella gazella cuvieri Ogylbi, 1841 (II, 467)
Находится под угрозой исчезновения.
Размеры крупнее, а сложение более тяжелое, чем у аравийской
обыкновенной газели. Самцы высотой в плечах до 72 см. Длина
рогов у самцов до 35 см. Окраска тела рыжевато-желтая.
Прежде встречались в Алжире и Западном Тунисе и горных
областях Марокко, включая Средние и Высокие Атласы, и распро-
странялись от них почти до Атлантического побережья. В Тунисе
в настоящее время распространение ограничено горами и высокогор-
ными плато между Фериана и Тала. По-видимому, небольшое коли-
чество этих газелей сохранилось на границе между Алжиром и
Марокко около Фигиг.
Населяют высокогорные леса.
Численность, по-видимому, невысока: примерно до 400 голов в
Марокко, 200—300 в Алжире и еще меньше в Тунисе. Снижение
численности связано с интенсивной охотой и освоением мест оби-
тания этой газели человеком.
Охраняются законом.
Песчаная газель
Gazella leptoceros F. Cuvier, 1842 (II, 468)
Находится под угрозой исчезновения.
Высота в плечах у самцов примерно 62 см. Телосложение по
сравнению с таковым у других газелей более тяжелое. Конечности
несколько укороченные, а туловище утолщенное. Копыта крупные. Рога
имеют и самцы и самки. Рога небольшие, почти прямые, слегка
загнутые назад. Иногда они расходятся широко друг от друга. Мно-
гочисленные кольцевидные выступы доходят почти до вершины рогов.
У самок рога меньших размеров и более прямые, чем у самцов.
Спина светло-желтовато-коричневая, по бокам проходит более темная
433
полоса, ограничивающая белое брюхо; хвост более темный, чем
спина, с черным концом. Верхние части конечностей желтовато-
коричневые. Брюхо, области около глаз, бока морды, уши и' конец
морды белые.
Прежде встречались в пустынях Северной Африки от Южного
Алжира на запад до западного берега Нила, включая Центральную
Сахару на юг до Северо-Западного Судана и проникая в Тунис,
Средние и Высокие Атласы на севере. В настоящее время ареал
ограничен пустынными областями Алжира, Туниса, Ливии, Египта,
Судана и Чада.
Населяют песчаные дюны и горные области пустыни Сахара.
Ведут кочующий образ жизни, могут подолгу обходиться без водопоев.
Численность невелика, что связано с интенсивной охотой с тем,
что стада домашнего скота заняли места обитания этих газелей.
Джейран
Gazella subgutturosa Gulaenstaedt, 1780 (II, 469)
Сокращающийся в численности вид. В СССР находится под угро-
зой исчезновения. Во многих частях ареала исчез.
Газель средних размеров (рис. 129). Длина тела самцов до 125 см,
Рис. 129. Джейран Gazella su'bguiiurosa
самок до НО см. Высота в холке самцов до 79 см, самок до 68 см.
Масса 21—33 кг. Телосложение легкое, конечности высокие и строй-
ные. Тело в холке немного ниже или на одном уровне с крестцом.
Голова небольшая. Шея относительно длинная. Хвост длинный с
небольшим пучком волос на конце. В летнее время спина и бока
буровато-песчаные. Брюхо и внутренняя поверхность конечностей
белые. Зимой окраска светлее, чем летом. На ляжках имеется белое
зеркало, верхняя граница которого проходит примерно на уровне
основания хвоста. Дистальная часть хвоста темно-бурая или черная.
Рога имеют только самцы. Рога лировидноизогнутые, в основании
сближены, затем расходятся в стороны и плавно изгибаются назад,
концами направлены внутрь и немного вперед. Концы рогов гладкие,
а вся остальная часть покрыта кольцевидными утолщениями.
В ареал входят равнины Израиля, центра Аравийского п-ова,
Ирана, Афганистана, Белуджистана в пределах Пакистана, юго-запад-
ных и южных частей Монгольской Народной Республики и Запад-
ного Китая.
В пределах СССР распространены в двух изолированных участках
в Восточном Закавказье и Средней Азии. В Восточном Закавказье
обитает в Кура-Араксинской низменности. Здесь встречаются в между-
речье Иор и Алазани, Аджиноурской степи, вероятно, близ оз. Ад-
жиноур, у южных склонов хребта Ботодаг, к северо-востоку от Евлаха,
в Мильско-Карабахской степи, Муганской степи, восточной и юго-
восточной части Ширванской степи, на участке, прилегающем к
Апшеронскому п-ову. В Средней Азии и Казахстане джейраны на
северо-восток распространялись до р. Эмбы, в районе р. Иргиз кот-
ловины Челкартениз поднимались на север до 48° с. ш., отсюда
граница ареала тянулась вдоль южных предгорий Улутау на верхнее
течение р. Сарысу и северные окраины Бетпак-Далы. От восточного
побережья Балхаша граница распространения шла по северу Алаколь-
ской котловины и через Джунгарские ворота уходила в Китай. На
юге Средней Азии были распространены по всей равнинной Турк-
мении и по Амударье проникали до нижнего течения рек Пяндж
и Вахш в Таджикистане. Обитали по Чуйской долине, держались в
котловине Иссык-Куля, в Чу-Илийских горах и к юго-востоку от них
в Сюгатинской и Дже-Манашской долинах и далее на восток по
долине р. Или. В настоящее время ареал джейранов так далеко на
север уже не идет. Сплошного ареала более нет — сохранились лишь
отдельные участки обитания этого вида.
В 1929 г. девять джейранов были завезены на о-в Барсакельмес.
В 1947 г. численность здесь достигла максимальной величины —
2300 особей. В 1978 г. она снизилась примерно до 200 голов.
Населяют равнинные и слегка холмистые пустыни и полупустыни,
преимущественно с твердым грунтом. Встречаются и в кустарниковой
пустыне, например в редких саксаульниках, а также в опустыненных
Предгорьях. По горным долинам поднимаются до 2—3 тыс. над ур.
моря. В настоящее время во многих районах джейраны занимают
малосвойственные им места обитания. Спасаясь от преследования
браконьеров или проезжих машин, они уходят в слаб о закрепленные,
435
подвижные пески и сильно пересеченную местность. Спасаются бег-
ством даже при отдаленном звуке мотора в труднодоступные или
непроезжие для машин места.
В зимнее время активны в светлое время суток, а летом —в ранне-
утренние и вечерние часы. Спасаясь бегством, могут развивать ско-
рость до 50—60 км/ч. При этом хвост поднимают вертикально вверх.
Скачут большими прыжками с поднятой головой. В летнее время,
как правило, встречаются небольшие группы из 2^4 особей —самок
с молодыми, беременных самок, самок с одним-двумя ягнятами или
одиночных самцов, либо небольшие группы, состоящие из самцов,
иногда из самцов с яловыми самками и прошлогодних молодых.
Осенью происходит группировка самок с молодняком в более много-
численные стада, к которым потом присоединяются и самцы. Во время
гона самец собирает около себя 2—5 самок, с которыми и ходит.
После гона самцы образуют отдельные небольшие стада. Самки
соединяются вместе с молодыми в большие зимние стада до не-
скольких десятков, даже сотен, голов (в настоящее время крупные
скопления джейранов на территории СССР не встречаются). В январе
к ним присоединяются и самцы.
Характерны сезонные и непериодические миграции. В Казахстане
характерна откочевка джейранов после выпадения снега (в октябре —
ноябре) из Устюрта, Мангышлака, Северного Приаралья и Бетпак-
Далы на юг в Кызылкумы и Причуйские Муюнкумы. Часть попу-
ляции джейранов на всю зиму остается в Южном Прибалхашье,
а другая мигрирует в юго-западные отроги Джунгарского Алатау,
долину Калкан-Матая, Мынбулак. В апреле —мае происходит обратная
миграция. Непериодические миграции бывают вызваны засухами, пере-
сыханием водных источников, пожарами и т. д.
Питаются почти всеми травянистыми растениями аридной зоны
(42^47 видов). В Восточном Закавказье весной предпочитают эфи-
мероиды и эфимеры. В основном же питаются, по-видимому, мят-
ликом. В Казахстане летом основным кормом служат сочные каперсы
и солянки и реже полыни, кандым, эфедра и саксаул. В предгорьях
Джунгарского Алатау поедают в основном типчак, ковыли, спирею,
подмаренник, луки, ежовник, курчавку и тростник. Зимой охотно
поедают саксаул. Для джейранов Бетпак-Далы в июле —августе основ-
ной корм — спириантус, шипичка, прутняк, верблюжья колючка; в сен-
тябре кроме этих растений солянки; в октябре — ноябре — солянки,
полыни, эфедры. В Кызылкумах весной основные корма у джейранов —
злаки и кандым; осенью — зимой — солянковые и гармала. В летнее
время в Бадхызе поедают наиболее сочные солянки и полыни.
Большую часть года обходятся без водопоя. Однако летом, питаясь
сухим кормом, прожить без воды не могут.
Гон происходит в Восточном Закавказье в ноябре — первой поло-
вине декабря; Казахстане —с первой половины ноября до начала
декабря; Туркмении и Таджикистане — в октябре — ноябре. Беремен-
ность около 5,5-6 месяцев. Самки приносят 1—3, обычно 2 детенышей
с конца апреля по конец мая. Массовый окот приходится на вто-
рую половину мая. Яловые самки составляют примерно 11%. Лакта-
436
ция примерно 2 месяца. Самки становятся половозрелыми в 7—8 ме-
сяцев, а самцы в 18—19 месяцев, но последние в гоне начинают
принимать участие, по-видимому, в возрасте не ранее 2,5 лет. К осени
прирост поголовья за счет молодых может возрасти на 70—80%.
Главный враг волк; прежде на них охотились также тигр и ге-
пард. Нападать на джейранов могут бродячие собаки, а для ново-
рожденных опасны лисица и беркут. Конкурентами по кормам могут
быть сайгаки, овцы, местами грызуны; по водопою — домашний скот.
На джейранах паразитируют семь видов кровососущих клещей, 21 вид
гельминтов, два вида кожных оводов. Болеют ящуром, некробацилле-
зом и микозом.
Численность джейранов в настоящее время: в Азербайджане около
2700; в Казахстане — несколько тысяч, в Туркмении — 4—5 тыс.; в Уз-
бекистане — очень малочислен, в Таджикистане — на грани исчезно-
вения.
В Северо-Западном Приаралье Казахстана в 1971—1972 гг. на
1000 км маршрута отмечено всего 0,9 особи; в Кызылкумах встре-
чаются единицы; очень редок в пустыне Бетпак-Дала и Причуйских
Муюнкумах. В Монголии многочисленны.
Основная причина снижения численности и уменьшения ареала
джейранов — прямое преследование со стороны человека, а также
освоение человеком мест обитания джейрана, распашка земель или
использование их под скотоводство и вытеснение джейранов с мест
пастбищ и водопоев. Губительны для джейранов многоснежные зимы,
гололеды.
В неволе хорошо приручаются и размножаются.
Охота на джейранов повсеместно запрещена.
Охраняются в ряде заповедников: Алма-Атинском, Бадхызском,
Капланкырском, Ширванском и некоторых других и в ряде респуб-
ликанских заказников. В Узбекистане, Туркмении и Азербайджане
созданы питомники по разведению джейранов для выпуска их в
природу. К 1983 г. в узбекском питомнике их число достигло 400.
Аравийский джейран
Gazella subgutturosa marica Thomas, 1897 (II, 470)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид такой же, как у джейрана. Окраска относительно
светлая. Морда и лоб белые. Полосы на боках тела не выражены.
Распространены в восточных пустынях Иордании, проникая на юг
через весь Аравийский п-ов.
Населяют песчаные пустыни, каменистые плато.
Питаются карликовыми кустарниками.
Численность неизвестна. Снижение ее, по-видимому, связано с
охотой и с тем, что домашний скот занял места обитания этой
газели.
437
РОД ТАРЫ
GENUS HEMITRAGUS
В роде три вида.
Два из них: нилгирийский тар Н. hylocrius и аравийский тар
Н. jayakari включены в Красную книгу МСОП.
Нилгирийский тар
Hemitragus hylocrius Ogilby, 1838 (III, 471)
Малочисленный вид, который в ближайшее время может оказаться
под угрозой исчезновения.
Высота в холке 95—105 см у самцов и примерно 87 см у самок.
Телосложение тяжелое. Туловище вытянутое, узкое и высокое. В холке
тело немного выше, чем в крестце. Шея короткая. Голова средней
длины. Профиль ее верхней части прямой. Уши небольшие, заострен-
ные. Глаза крупные. Хвост короткий с голой нижней поверхностью.
Рога имеются у самцрв (длиной до 43 см) и самок (длиной до 35 см).
В основании рога тЬсно соприкасаются, а затем идут параллельно
вверх или расходятся и несколько загибаются назад. Форма попереч-
ника рогов полукруглая. Поверхность их в мелких поперечных коль-
цевидных выступах. Волосяной покров густой с хорошо развитым
пухом. На плечах, груди и шее удлиненные волосы образуют гриву.
Окраска спины темная желтовато-коричневая. Брюхо более светлое.
Были распространены в горных областях Южной Индии. В настоя-
щее время распространение ограничено пространством от гор Нил-
гири до Анаймалай и, может быть, некоторыми другими областями
в западных Гатах.
Предпочитают обрывы около открытых степных террас, пере-
межающихся с покрытыми деревьями склонами на высоте 1200—1800 м
над ур. моря.
Предпочитают держаться в скалах поблизости от травяных скло-
нов, чередующихся со склонами поросшими деревьями на высоте
1200—1600 м над ур. моря.
Численность, видимо, достигает 1500—2000 голов. Снижение ее
связано с интенсивной охотой и нарушением среды обитания человеком.
Охраняются законом, но охрана малоэффективна.
Аравийский тар
Hemitragus jayaKari Н. Smith, 1826 (II, 472)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид такой же, как у нилгирийского тара. Рога приле-
гают друг к другу менее плотно.
Были распространены на холмах и в горах Омана на юго-восточ-
ной оконечности Аравийского п-ова. В настоящее время встречаются
от п-ова Мусандам до гор Шаркиах около деревни Фине в южной
части северной горной области Омана. Небольшая популяция сохра-
нилась в Северном Омане.
438
Населяют* скалистые обрывистые горы, с деревьями и кустарни-
ками на высоте 1000—1800 м над ур. моря. Обычно. приурочены к
северному склону гор, имеющих большее количество осадков и более
низкую температуру. Обычно держатся поодиночке, парами или втроем:
самец, самка и детеныш. Активны в основном утром и вечером.
Питаются различными травянистыми растениями, предпочитая
семена, плоды и проростки. Нуждаются в водопое.
Беременность 180—240 дней. В помете один, редко два детеныша.
Лактационный период 6 месяцев. Половозрелость наступает в 1,5 года.
Продолжительность жизни 10—14, редко 16 лет.
Численность менее 2 тыс. Снижение ее связано с охотой и тем,
что места обитания аравийского тара занимает домашний скот.
Охраняются законом.
РОД ЛОШАДИНЫЕ АНТИЛОПЫ
GENUS HIPPOTRAGUS
В роде три вида.
Подвид черной антилопы Н. niger— гигантская черная антилопа
Н. п. variant включен в Красную книгу МСОП и Приложение I Кон-
венции о международной торговле.
В Приложение II Конвенции о международной торговле внесен
один вид: лошадиная антилопа Н. equinus.
Гигантская черная антилопа
Hippotragus niger variani Thomas, 1916 (V, 473)
Находится под угрозой исчезновения.
Высота в холке около 130 см (цв. табл. 15, 3). Масса примерно
200 кг. В холке животные немного выше, чем в крестце. Конечности
высокие и тонкие. Шея короткая, массивная. Голова большая. Уши
крупные, заостренные. Глаза небольшие. На конце хвоста кисть
волос. Рога у самцов раза в три больше, чем у самок. От основания
рога описывают плавный полукруг вверх и назад. Почти по всей
длине рогов располагаются крупные кольцевидные выступы. По срав-
нению с рогами других подвидов рога гигантской черной антилопы
длиннее и массивнее. Волосяной покров редкий и низкий, плотно
прилегающий к телу. По верху шеи до середины спины проходит
грива с вертикально стоящими волосами. Окраска тела у самцов
черная с белыми брюхом и околохвостовым зеркалом. Морда почти
черная. Самки значительно светлее.
Распространены на территории 25—30 тыс. км2 в центральной
Анголе.
Населяют леса, перемежающиеся открытыми пространствами. Дер-
жатся небольшими группами.
Питаются в основном травянистыми растениями. Нуждаются в
водопое.
Период размножения не приурочен к определенному времени года.
Беременность 9 месяцев. В помете один детеныш.
439
Численность к 1969—1970 гг. достигала 2—3 тыс. голов. Основная
причина снижения ее обусловлена охотой и нарушением мест оби-
гания этой антилопы человеком.
Охраняются законом.
РОД ВОДЯНЫЕ КОЗЛЫ
GENUS KOBUS
В роде пять видов.
В Красную книгу МСОП и Приложение II Конвенции о между-
народной торговле внесен личи К. leche.
Личи
Kobus leche Gray, 1850 (V, 474)
Редкий вид, который в ближайшее время может оказаться под
угрозой исчезновения (рис. 130).
Внешний вид типичной антилопы. Размеры средние. Самки меньше
самцов и не имеют рогов. Высота в холке около 90 см. Хвост
длинный, достигающий скакательного сустава. Морда несколько уко-
роченная, коническая. Задняя часть тела выше передней. Волосяной
покров довольно высокий и грубый. Общая окраска яркая каштаново-
желтоватая или черноватая. Через глаз проходит белая полоска.
Нижняя часть тела белая, резко отграниченная от верхней части.
На ногах черные отметины. Рога длинные и довольно тонкие, лиро-
видной формы, поднимаются вверх, затем загибаются наружу и назад,
почти вертикальные в терминальном отделе, образуют двойной изгиб.
Копыта длинные и узкие.
Выделяют три подвида: красный личи К. I. leche Gray, 1850, черный
личи К. I. smithemani Lydekker, 1900, и кафуесский личи К. /. kafuensis
Haltenorth, 1963.
Распространены от северной части Намибии и Ботсваны, Юго-
Восточной Анголы и Замбии до Южного Заира. Распространение
красного личи: в Анголе, Намибии и Замбии; по Заиру данных
нет. Черный личи в основном встречается в болоте Бангвеулу в
Замбии. У кафуесского личи распространение ограничено равниной
Кафуе в Замбии.
Населяют окраины болот, берега рек, места, заливаемые водой.
От врагов спасаются на мелководье. Хорошо плавают. Держатся
стадами.
Питаются приводными и водными растениями.
За последние годы личи исчезли из многих мест своего ареала.
Снижение численности прогрессирует. Оно связано с охотой и тем,
что места обитания личи нарушает хозяйственная деятельность че-
ловека осушением или, наоборот, постройкой плотин и затоплением.
Охраняются во многих местах, но охрану наладить трудно. Черный
личи охраняется с 1945 г.
440
Рис. 130. Личи Kobus leche
РОД ГОРАЛЫ
GENUS NEMORHAEDUS
В роде один вид: горал N.goral, который включен в Приложение 1
Конвенции о международной торговле и Красную книгу СССР.
Иногда этот вид разделяют на 2-4 вида.
Горал
Nemorhaedus goral Hardwicke, 1835 (II, 475)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 131). В СССР распо-
ложен небольшой северо-восточный участок ареала.
16-1132	441
Рис. 131. Горал Nemorhaedus gored
Внешне сходен с домашним козлом. Размеры средние. Длина тела
106—118 см. Высота в холке до 75 см. Телосложение плотное, ко-
нечности относительно короткие, крепкие' Тело в холке выше, чем
в крестце. Шея короткая. Голова маленькая. Хвост длинный, почти
достигает пяточного сустава. На конце хвоста длинные врлосы об-
разуют небольшую кисть. Рога небольшие, прямые или слегка
изогнутые, направленные назад и чуть в стороны, продолжают профиль
верхней части морды. В основании рога с небольшими поперечными
кольцами, а на вершинах гладкие. В поперечном сечении округлые.
Окраска тела, как правило, серая с темной полосой посредине спины
и головы или рыже-бурая. У рыже-бурых горалов вместо черных
волос волосы бурые или темно-охристые. У животных той и другой
окраски верхние и нижние губы, горло, область паха, основание
хвоста и хвостовая кисть — белые.
Ареал охватывает Гималаи к востоку от восточных границ Каш-
мира и Пенджаба, Бирму, восток Тибета, провинции Китая: Юньнань,
Сычуань, Фуцзянь, Шэньси, Хубэй, Хэбэй, северо-восток Китая и
Корейский п-ов.
Ареал в СССР в XIX в. был представлен двумя изолированными
участками, соединявшимися вне территории страны. Западный участок
приходился на Буреинские горы. Второй участок охватывал Сихотэ-
Алинь. Здесь ареал горала в последние годы также значительно
сократился и к 1950 г. на побережье моря северная граница про-
ходила примерно по 45° 40' с. ш., а в глубине горного хребта —
по 47° с. ш. Горалы встречаются и на западном склоне Сихотэ-
Алиня на р. Иман, восточном склоне хребта у устья Тетюхэ и далее
на север до приморской области Сихотэ-Алиньского заповедника.
442
На южной оконечности Сихотэ-Алиня они обитают как на восточном,
так и на западном склонах. В Хасанском районе к северу от залива
Посьета отмечены на массиве Синий Утес. Встречаются по береговым
скалам с примыкающими лесистыми сопками и по крутым лесистым
склонам внутренних хребтов Сихотэ-Алиня. Обычно поднимаются до
600—1000 м над ур. моря. По прибрежным склонам, как правило, растут
лишь одиночные деревья, дубы, кедры, кустарниковые формы кленов,
стелящийся можжевельник. Выше по склонам располагается дубовый
лес. Во внутренних частях Сихотэ-Алиня для мест обитания горала
характерны каменистые осыпи с небольшими травянистыми лужайками
и лес, образованный широколиственными породами: дубом, липой,
маньчжурским орехом, оралией с примесью корейского кедра. От скал
далее 1—3 км не отходят.
Ведут оседлый образ жизни. Правильной ритмики суточной ак-
тивности не отмечено. В жаркие часы летом не активны. В зимнее
время спускаются немного вниз по склонам. Горалы, обитающие на
приморских скалах, в весеннее время отходят дальше от моря в те
места, где теплее. Осенью возвращаются ближе к морю. Держатся
небольшими группами. В летнее время самки с молодыми живут
отдельно. В период гона встречаются пары — взрослые самцы и самки.
В летнее время горалы поедают злаки: зубровку, мятлик, овсяницу,
колосняк, а также вику и др.; дикий лук, черемшу; листья лип,
леспедицы, дикого винограда, актинидии, а в конце лета —осоки.
В осеннее время в большей степени кормятся листьями деревьев,
особенно монгольского дуба, кленов. Осенью и зимой охотно питаются
желудями монгольского дуба. В зимнее время большое значение
имеет веточный корм (дуб, леспедица, реже ясень, липа, дикий
перец, клены, маньчжурский орех и др.). Весной с начала вегетации
на южных склонах гор начинают поедать подрастающую ланцетовид-
ную осоку, а затем и различные травы, зеленые листья полыни, липы,
яблони. В летнее время нуждаются в водопое. Сезонные переме-
щения невелики.
Гон происходит с середины или конца сентября под конец ок-
тября — ноябрь. Беременность 250—260 дней. Самки приносят одного,
реже двух и лишь иногда трех ягнят в первой половине или в
середине июня, иногда мае или июле — августе. Самки кормят дете-
нышей до поздней осени. Ягненок держится с самкой в течение
года, а иногда и до двух лет. Половозрелость наступает в 2—3-лет-
нем возрасте. Участвуют в гоне самцы не моложе 3~Ч лет.
Продолжительность жизни, по-видимому, до 15 лет.
Враги: волки, в меньшей степени рысь, леопард, росомаха, а
также, вероятно, харза и орланы (последние нападают на молодых).
Особенно опасны для горалов суровые, многоснежные зимы.
Численность в 1975—1977 гг. на советском Дальнем Востоке достигла
600—750 голов, из них примерно 250 горалов обитало в Лазовском
и Сихотэ-Алиньском заповедниках, в Буреинских горах —10—15; в
Черных горах—15, на Борисовском плато —20. Снижение числен-
ности и уничтожение горалов в ряде мест в основном связано с
преследованием со стороны человека.
16*
443
Охота на горалов в СССР запрещена с 1922 г. Охраняются в
Лазовском и Сихотэ-Алиньском заповедниках.	'
РОД КАРЛИКОВЫЕ АНТИЛОПЫ
GENUS NESOTRAGUS
В роде три вида.
Подвид одного из видов: суни N. moschatus — занзибарский суни
N. т. moschatus включен в Красную книгу МСОП.
Иногда род Nesotragus включают в род Neotragus.
Занзибарский суни
Nesotragus (= Neotragus)^ moschatus moschatus von Duben,
1846 (V, 476)
Находится под угрозой исчезновения.
Сложение изящное. Туловище округлое в поперечнике, спина
дугообразно выгнута; в крестце она выше, чем в холке. Конечности
средней длины, тонкие. Шея короткая. Голова относительно крупная.
Глаза большие. Уши средней длины, овальные. Хвост короткий,
покрыт длинными волосами. Рога короткие, длиной 2,5—12,5 см,
направлены наискось назад. Вершины рогов загнуты немного вверх
и внутрь, форма поперечника округлая. Копыта узкие, заостренные.
Боковых копыт нет. Волосяной покров низкий и гладкий. Его окраска
на спине рыже-бурая. Брюхо, кисточка на хвосте и низ хвоста белые.
Белое горловое пятно разделяется рыже-бурой перемычкой на верхнюю
и нижнюю части.
Прежде обитали на о-ве Занзибар и двух маленьких соседних
островках Баве и Граве. В настоящее время, возможно, исчезли
полностью.
Держатся поодиночке, парами и небольшими семейными группами.
Активны в сумерках и ночью.
Питаются листьями и побегами кустарников. Не связаны с водо-
поями.
Снижение численности обусловлено охотой и нарушением мест
обитания.
РОД ОРИКСЫ
GENUS ORYX
В роде три вида.
В Красную книгу МСОП и Приложение I Конвенции о между-
народной торговле включены два из них: саблерогий орикс О. dammah
и аравийский орикс О. leiicoiyx.
Иногда все три вида объединяют в один — О. gazella.
Саблерогий орикс
Oryx dammah Н. Smith, 1827 (II, 477)
Редкий вид, который в ближайшее время может оказаться под
угрозой исчезновения (рис. 132).
444
Рис. 135. Саблерогий орикс Oryx dammah
Сложение массивное. Самцы до 120 см в холке. Конечности вы-
сокие и сильные. Загривок чуть выше крестца. Шея средней длины,
толстая. Голова большая. Глаза относительно небольшие. Уши сред-
ней длины, ланцетовидные. Хвост длинный с большой кистью на
конце. Рога имеют и самцы и самки; у самок они тоньше и не-
много длиннее. Рога почти прямые. От основания они отходят назад
и вверх; концы загнуты назад, в поперечнике округлые; в нижних
отделах имеют поперечно-кольцевые выступы, Длина рогов до 120 см.
Средние копыта узкие и заостренные. Боковые копыта большие.
Волосяной покров низкий и густой. Посредине шеи до загривка
проходит короткая стоячая грива. Окраска тела белая с каштановым
оттенком на морде, шее и верхних частях конечностей.
Были* распространены по всей Сахельской зоне, от Западной
Сахары, Мавритании и Сенегала до Красного моря, на север до
Высокого Атласа. Исчезли полностью в настоящее время из Египта,
Ливии, Алжира, Туниса, Марокко, Верхней Вольты и, вероятно,
Западной Сахары и Судана. Сохранились в Чаде, Нигере, Мали и,
возможно, Мавритании, Западной Сахаре и Судане. Наиболее много-
численны в Чаде и Нигере.
Населяют полупустынные области О1у)аин Сахары.
Экология сходна с экологией аравийского орикса.
Численность около 10 тыс. голов. Снижение ее обусловлено
охотой и тем, что места обитания саблерогого орикса заняты стадами
домашнего скота.
В Судане охраняются законом. В Чаде создан заказник.
445
Аравийский орикс
Oryx leucoryx Pallas, 1777 (II, 478)
Находится под угрозой исчезновения.
Внешний вид такой же, как у саблерогого орикса (цв. табл. 15, 1).
Характерная особенность самцов — высота в холке до 100 см. Окраска
тела белая; конечности шоколадно-коричневые, иногда почти черные
с белыми дистальными частями. На каждом боку тела проходит
желтоватая полоса. Пучок волос на хвосте черный.
Были распространены по всему Аравийскому п-ову от Мессопота-
мии на запад до Синайского п-ова и на север до пустынь Сирии.
В настоящее время встречаются лишь в небольшой части Омана
на участке к востоку от 52° 50' в. д., имеющим примерно 400 км с
востока на запад и 160 км с севера на юг; отдельные встречи за-
регистрированы и вне пределов этого участка.
Населяют песчаные каменистые пустыни, края песчаных пустынь,
там, где растительность более богатая. Могут длительное время
обходиться без питьевой воды.
Активны утром и вечером. Держатся парами или небольшими
группами в 6—12 голов, состоящими по большей части из самца,
нескольких самок и молодых.
Питаются травянистыми растениями, луковицами, клубнями.
Размещение не приурочено к определенному сезону. Беременность
240—300 дней. В помете один, редко два детеныша.
Продолжительность жизни до 18 лет.
В диком состоянии к 1969 г. сохранилось, по-видимому, не бо-
лее 200 голов. С 1972 по 1976 г. сведений об аравийском ориске
не поступало. 31 января 1982 г. 10 аравийских ориксов, рожденных
и выращенных в неволе, были реакклиматизированы в Оман.
К 1984 г. их стало 13.
Главная причина снижения численности — охота.
Охраняются законом, но охрана налажена плохо.
РОД ГОРНЫЕ БАРАНЫ
GENUS OVIS
В роде, по-видимому, два вида.
В Красную книгу МСОП включены подвид горного барана
О. аттоп — муфлон О. a. musimon (включая кипрского барана; здесь он
рассматривается как подвид О. аттоп; см. ниже) и снежный баран
О. canadensis. Снежный баран включен в Красную книгу МСОП, из-
данную в 1978 г., и отсутствует в Красной книге МСОП, изданной
в 1982 г. Поскольку никаких комментариев по поводу его исключения
не сделано и он сохранен в Приложении II Конвенции о между-
родной торговле (см. ниже), то автор счел необходимым описать
его в настоящей книге.
В Приложение 1 Конвенции о международной торговле внесены
подвиды горного барана О. аттоп: гималайский баран О. a. hodgsoni,
кипрский баран О. a. ophion (в Приложении значится как orientalis
446
ophion) и ладакский баран О. a. vignei (в Приложении значится как
О. vignei).
В Приложение II той же Конвенции внесены горный баран О. аттоп
(кроме подвидов, внесенных в Приложение I) и снежный баран
О. canadensis из Мексики.
В СССР обитают два вида, большинство подвидов которых вклю-
чены в Красную книгу СССР: подвиды горного барана О. аттоп*
(всего в СССР примерно 10 подвидов, а 11-й —муфлон —акклимати-
зирован): алтайский баран О. а. аттоп, бухарский баран О. a. bocharensis,
казахстанский баран О. a. coIlium, туркменский баран О. a. cycloceros,
закавказский баран О, a. gmelini, тяньшанский баран О. a. karelini, кара-
тауский баран О. a. nigrimontana, кызылкумский баран О. a. severtzovr,
подвиды снежного барана О. canadensis (всего в виде 13—24 подвида,
в СССР, по-видимому, четыре подвида): путоранский снежный баран
О. с. borealis и камчатский снежный баран О. с. nivicola.
Алтайский баран
О vis ammon ammon Linnaeus, 1758 (II, 479)
Находится под угрозой исчезновения. В СССР располагается се-
верный участок ареала подвида.
Телосложение стройное, но плотное. Ноги высокие и тонкие.
Голова средних размеров. Шея удлиненная, довольно тонкая. Хвост
короткий. По размерам крупнее других подвидов горных баранов:
высота в холке самцов до 125 см, наибольшая длина черепа самцов
345—385 мм, в среднем 360 мм, самок 305—337 мм, в среднем 318 мм.
Рога имеют самцы и самки, причем у самок они значительно меньше
по размеру. Они очень большие, длиной до 129 см, обхватом у
основания 40—50 см, в среднем 44 см. Тип рогов гомонимный.
Рог загибается кверху, вбок и назад и поворачивает по спирали в
сторону: правый направо, левый налево. Конец рога направлен вперед
или лишь слегка отгибается наружу, причем рог лишь начинает
вторую окружность спирали. Наружное ребро рога обычно выражено
очень слабо, передняя поверхность несколько выпуклая.
Населяют Северо-Западную и Северную Монголию.
В СССР распространены на юго-востоке Алтая по хребтам, окру-
жающим Чуйскую степь: Южно-Чуйском, Севере-Чуйском, Сайлюгем,
Чихачева и в южной части Чулышманского и Шапшальского хребтов,
а также в Туве по Танну Ола и Сангилену.
Экология дается для алтайского, закавказского, бухарского, казах-
станского, гималайского, тяньшанского, каратауского, кипрского,
* Здесь приводится перечень редких и исчезающих подвидов горного барана
фауны СССР, так как это внесено в Красную книгу СССР, и как это выделено в
подвидовом перечне монографии В. Г Гептнера, А. А. Насимовича, А. Г Банникова
«Млекопитающие Советского Союза» том I, 1961. Следует учитывать, что рядом
авторов предлагаются и другие трактовки подвидового и видового деления горных
баранов (О. аттоп) фауны СССР. Так, И. И. Соколов (1959) выделяет: О. musimon,
О. orienialis и О. аттоп; Н. Н. Воронцов и др, (1972), И. М. Громов и Г. И. Баранова
(1981): О. musimon, О. orientalis, О. vignei, О. аттоп; В. Н. Орлов (1978): в пределах
О. аттоп - Semispecies musimon, Semispecies vignei, Semispecies ammon.
447
кызылкумского, i ладакского баранов и муфлона. Следует иметь в виду,
что полнота данных по разным подвидам неравноценна.
Держатся горные бараны по плоскогорьям, пологим склонам гор,
предгорьям со слабо пересеченным рельефом. Сильно пересеченные
ландшафты и скалы не типичны для их обитания. Предпочитают
степи с низкотравной и горно-степной растительностью. Обитают и в
пустынях. Наилучшей комбинацией для них являются сравнительно
открытые пастбища, окаймленные скалистыми участками и ущельями,
где они могут найти защиту от врагов, укрыться от сильного ветра
или солнца. Муфлоны встречаются в кустарниках, перемежающихся
полянами, по опушкам горных лесов — еловых и лиственных.
Питаются различными травянистыми растениями. На большей
части ареала важным объектом питания служат злаки (особенно
типчак, пырей, мятлики, ковыли и т. д.); в высокогорных местах —
осоки (особенно на Памире); в полуаридных областях — солянки, по-
лынь, луки., В Бадхызе они в основном питаются зеленым или сухим
мятликом и осокой. На Копетдаге в летнее время поедают пырей,
астрагал, ковыли и типчак. На Джунгарском Алатау летом кормятся
спиреей, типчаком, ковылями, курчавкой. Осенью до 90% содержимого
желудка составлял лук, а весной в питании преобладали ковыли и
курчавки. На Устюрте питаются в основном солянкой. На Корсике
основными объектами питания муфлонов служат кустарники {Arbutus
и Cytisus) и различные травы (в основном летом). В зимнее время
горные бараны поедают травянистую ветошь, ветки кустарников.
В летнее время ходят на водопой.
Отмечены небольшие сезонные вертикальные перемещения, когда
в летнее время бараны спускаются ближе к подножью гор, переме-
щаясь на 1500—2000 м по вертикали (Заилийский и Джунгарский
Алатау). В летнее время активны утром и вечером. Зимой —в светлую
часть суток. Для Закавказья еще недавно были характерны длинные
продолжительные сезонные кочевки длиной более сотни километров,
когда на зимовку горные бараны уходили через границу СССР в
Иран. В районе Аксу-Джабаглинского заповедника отмечены сезонные
кочевки протяженностью 40—70 км. На Центральном Тянь-Шане,
Алтае известны сезонные перемещения баранов в зимнее время на
южные склоны гор.
Сроки гона изменяются в разных частях ареала с середины ок-
тября до середины января. Г он продолжается от трех недель до
1,5 месяцев. На Западном, Северном и Восточном Тянь-Шане гон
обычно бывает со второй половины октября до середины ноября;
в центральной части Копетдага —со второй половины ноября до
середины декабря. Примерно те же сроки характерны и для Армении.
В Центральном Тянь-Шане гон бывает примерно в декабре. Летом
взрослые самцы и самки держатся обособленно, а в начале гона
образуют смешанные стада. В течение гона встречаются небольшими
группами, в которых остается 2—3 самца и несколько взрослых самок,
а также молодняк обоего пола. Беременность около 5 месяцев. Самка
приносит одного, реже трех ягнят. В Таласском, Заилийском и Джун-
гарском Алатау ягнение приходится примерно на апрель, в заповеднике
448
Аксу-Джабаглы (Западный Тянь-Шань) — на середину — конец апреля;
в Казахском мелкосопочнике, Тарбагатае, Алтае — на начало мая;
в Центральном Тянь-Шане —на конец мйя —июнь. Лактация длится
до конца лета —начала осени, а иногда и дольше. Ягнята в месяч-
ном возрасте начинают подкармливаться травой. Половозрелость на-
ступает на втором году жизни, у самцов —на третьем, но последние
начинают принимать участие в размножении не ранее 5—6-летнего
возраста.
Длительность жизни 12—13 лет.
Основные враги в большинстве мест волки, а также леопард и
снежный барс. Изредка на горных баранов нападают рысь, росомаха;
крупные пернатые хищники — беркут, ягнятник, возможно, могут охо-
титься на ягнят.
На 1974 г. общая численность алтайских баранов в СССР, по-
видимому, не превышала 1 тыс. голов. Из них в Тулдуире и на
хребте Чихачева насчитывалось около 300 особей и столько же на
Сайлюгеме; на юго-западе Тувы — примерно 250. К концу 70-х годов —
около 400 особей. В 1980 г. зимний авиаучет алтайской популяции
выявил около 100 голов.
С 1934 г. добыча алтайских баранов в СССР запрещена. Они
охраняются в Кош-Асачском областном заказнике и Алтайском запо-
веднике.
Бухарский баран
О vis ammon bocharensis Nasonov, 1914 (II* 480)
Находится под угрозой исчезновения. Обитает на ограниченной
территории.
Баран средних размеров. Внешний вид, как и у алтайского барана.
Рога относительно небольшие. Тип рогов первертированный: каждый
рог отходит от черепа вверх и в сторону, серповидно выгибаясь
в одной плоскости, и концом направлены вниз и внутрь к шее.
Конец рога не поднимается вверх и не отгибается наружу. Боковое
ребро сглажено, лобная поверхность обычно скошена кнаружи.
В поперечном сечении основание рога имеет сглаженное очертание,
иногда округлое (первертированный рог). Длина рога достигает 73 см.
Обхват его у основания 22—27 см, в среднем 24,5 см. Общий тон
окраски туловища зимой песчано-желтый и коричневато-желтый. Свет-
лых пятен на боках нет. Брюхо, внутренние стороны конечностей,
конец морды, нижняя челюсть — белые. Имеется небольшое белое
зеркало с нечеткой границей. Подвес на шее выражен сильно. Волосы
длинные и густые. Самки зимой окрашены, как самцы, но не имеют
подвеса. Иногда подвес у самок развит слабо. Окраска летом свет-
лее, чем зимой.
Встречаются только в пределах СССР. Распространение охватывает
горы правого берега Амударьи и Нижнего Пянджа на восток до
Дарваза, хребты: Байсунтау, Бабатаг, Туюнтау, Арунтау, Каратау,
Суркху, Вахшский и Хазратишок.
Экологию см. в описании алтайского барана.
449
Численность в 1978 г. в Юго-Западном Таджикистане была при-
мерно 1400 голов. Снижение связано с их уничтожением и освоением
мест обитания человеком.
Охота запрещена. Охраняются в ряде заказников.
Казахстанский баран
Ovis ammon coIlium Severtzov, 1873 (II, 481)
Редкий подвид, недавно находившийся под угрозой исчезновения,
в настоящее время численность увеличивается.
Внешний вид, как и у алтайского барана. Рога большие, длиной
примерно до 120 см. Тип рогов гомонимный (см. описание рогов
алтайского барана).
Наружное ребро рога выражено слабо. Окраска тела обычно тем-
ная, буровато-коричневая.
Обитают в горах Северо-Западной Джунгарии.
В СССР распространены в горах Казахстанского нагорья от гор
Дегелен и Едрей на востоке, до гор Ерментау, Нияз, Бугылы, Жак-
сытагылы, Актау и Кызылтау на западе, от гор Калмакемель, Та-
баккалган, Бактауата, Шунак, Таятхан на юге до гор Баянаульских
и Койтас на севере.
Экологию см. в описании алтайского барана.
К 1970 г. в СССР на площади в 200 тыс. км2 насчитывали
примерно 7 тыс. казахстанских баранов.
Охота на казахстанских баранов в СССР запрещена. Охраняются
в ряде заказников.
Туркменский баран
Ovis ammon cycloceros Hutton, 1842 (II, 482)
Редкий подвид с быстро снижающейся численностью. В СССР
расположен северный участок ареала подвида.
Размеры довольно крупные (цв. табл. 16,3). Высота в холке у
самцов 92—95 см. Наибольшая длина черепа самцов 257—297 мм,
в среднем 292 мм, самок 231—263, в среднем 249 мм. Внешне
похожи на алтайского барана. Рога большие, длиной до 92 см,
обхват у основания 24—30 см, в среднем 26 см. Тип рогов гомо-
нимный (см. описание рогов алтайского барана). Наружное ребро
рога резко выражено, лобная поверхность уплощенная или слегка
вогнутая, поперечные складки большие. Окраска тела преимущественно
желтовато-рыжеватая.
Обитают в Северо-Восточном Иране и Афганистане.
В СССР распространены в горах юга Туркмении (Карабиль-Ченгу-
рецкие горы, Бадхыз, Гязь-Гядык, на Копетдаге, Большом Балхане),
по возвышенным местам, восточного побережья Каспийского моря,
на Мангышлаке и Устюрте.
Экологию см. в описании алтайского барана.
Численность туркменских баранов в СССР достигает 8—10 тыс.
голов. Наиболее многочисленны в Бадхызском заповеднике (примерно
450
2 тыс. голов), Копетдагском заповеднике (около 2 тыс.). В 1975 г.
в Казахстане обитало примерно 2 тыс. туркменских баранов.
Сокращение численности связано с преследованием и освоением
мест обитания человеком.
Охота на туркменских баранов в СССР запрещена.
Охраняются в Копетдагском, Бадхызском, Сюнт-Хасардагском и
Капланкырском заповедниках.
Закавказский баран
Ovis ammon gmelini Blyth, 1841 (II, 483)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 133). В СССР распо-
ложен небольшой северный участок ареала.
Баран средних размеров. Высота в холке у взрослых самцов 88—
94 см. Внешне похож на алтайского барана. Рога у самцов отно-
сительно небольшие. По изгибу их длина обычно не превышает
70 см. У основания они тонкие и отходят от черепа в стороны
и вверх и на концах загнуты назад и внутрь, а на самом конце
немного вверх (отрицательный изгиб — гетеронимные рога). Лобная
поверхность рога скошена кнаружи. Наружное ребро обычно выражено
слабо. Основной тон окраски тела в зимнее время — рыжевато-желтый,
рыжевато-бурый и каштаново-рыжий. На боках тела по большому
белому пятну, которые могут соединяться на спине. Брюхо, внутрен-
ние и нижние стороны ног, зеркало, конец морды, нижняя челюсть
белые или беловатые. В летнее время окраска светлее, пятен на боках
нет. Подвес по низу шеи обычно развит слабо.
Рис. 133. Закавказский баран Ovis аттоп gmelini
451
В ареал входят Восточная Турция и Северо-Западный Иран.
В СССР распространены на юге центральной части Закавказья.
Южная граница проходит по р. Араке, между пунктами Арташат на
западе и Ордубад и Мегри на Востоке. Северная граница расположена
на 50—70 км севернее.
Экологию см. в описании алтайского барана.
Численность в 1970 г. в Армении оценивалась в 400 особей,
Нахичеванской АССР —1000—1200. Снижение численности обусловлено
в основном охотой и освоением мест обитания закавказского барана
человеком.
С 1936 г. в Армении охота на закавказского барана запрещена.
Охраняются в Хосровском заповеднике и Ордубарском заказнике.
В Армении создан питомник для разведения закавказского барана.
Гималайский баран
Ovis ammon hodgsoni Blyth 1841 (II, 484)
Находится под угрозой исчезновения.
Крупные бараны. Рога гомонимные. Наружное ребро рога при
основании притуплено, не выражено. Общий тон окраски серовато-
коричневый, переходящий в бурый. У взрослых самцов в зимнее
время есть подвес (удлиненные белые волосы по бокам головы,
шее, горлу).
Распространены в Гималаях от Кашмира до Сиккима на восток
и на север до Ладакха и Южного Каракорума.
Экологию см. в описании алтайского барана.
Численность невелика. Снижение в основном обусловлено пресле-
дованием со стороны человека.
Тяныпанский баран
Ovis ammon karelini Severtzov, 1873 (II, 485)
Редкий подвид. Численность и ареал прогрессивно уменьшаются.
Крупный баран с высотой в холке 110 см и длиной черепа
305—335 мм, в среднем 324 мм. Внешний облик такой же, как у
алтайского барана. Рога большие, длина их до 129 см. Обхват у
основания 33-40 см, в среднем 36 см. Тип рогов гомонимный (см.
описание рогов алтайского барана). Концевая часть рога слабо ото-
гнута в сторону, поднимается кверху почти параллельно основанию
рога. Наружное ребро выражено относительно слабо. Изредка встреча-
ется первертированный тип рога (см. описание рогов бухарского
барана). Окраска тела довольно светлая, буровато-желтая или буровато-
коричневая. Подвес на нижней стороне шеи и груди отсутствует.
Встречаются только в пределах СССР. Распространение охватывает
Тянь-Шань, на юг до Нарына и Ферганского хребта включительно,
на запад до западной оконечности Тянь-Шаня. Сплошного ареала
уже нет. Обитают на Киргизском, Таласском хребтах, Кунг ей-Алатау,
Терекей-Алатау, Кетмень и Джунгарском Алатау.
Экологию см. в описании алтайского барана.
452
Численность постоянно снижается. В Алма-Атинском заповеднике
насчитывают около 100 голов, а в Аксу-Джабаглинском —100—200.
Основные причины снижения численности — браконьерство и занятие
мест обитания домашним скотом.
Охота на тяныпанских горных баранов запрещена.
Охраняются в заповедниках: Аксу-Джабаглы и Алма-Атин-
ском.
Муфлон
Ovis ammon musimon Pallas, 1811 (II, 486)
Находится под угрозой исчезновения.
Небольшого размера баран, «высота в холке у самцов около 75 см.
Наибольшая длина черепа у самцов 226—245 мм, в среднем 233 мм,
самок 210—222 мм, в среднем 216 мм. Рога относительно небольшие.
Их наибольшая длина 75 см. Обхват у основания 20—23 см, в сред-
нем 21,5 см. Наиболее часто встречаются первертированные рога
(см. описание рогов бухарского барана), но также и гомонимные
(см. описание рогов алтайского барана) и даже гетеронимные (с от-
рицательным изгибом). Наружное ребро выражено слабо или совсем
не выражено. Передняя поверхность рога сильно скошена кнаружи.
Поперечные складки мелкие. Самки, как правило, рогов не имеют.
Общая окраска тела темно-коричневая. У самцов на боках крупные
белые пятна. На груди небольшой подвес из темных волос. Иногда
светлое пятно бывает очень большое и соединяется с пятном на
противоположном боку на спине. Брюхо, внутренние стороны ног,
конец морды, нижние челюсти белые или беловатые. На нижней
части тела и груди имеются подвесы из удлиненных волос. В летнее
время окраска более светлая и яркая, рыжевато-коричневая или
рыжевато-желтая. По средней линии спины проходит темная по-
лоса.
Естественный ареал охватывает Корсику, Сардинию и Таволару.
В настоящее время распространение ограничено двумя горными
областями на севере и юге Корсики, тремя районами в Восточной
Сардинии. Кроме того, муфлоны реинтродуцированы на северном
побережье Сардинии. Акклиматизированы во многих странах: Франции,
Италии, Швейцарии, Австрии и т. д.
В СССР муфлоны акклиматизированы с 1913 г., когда в Крым
были завезены 10 корсиканских муфлонов и три муфлона с при-
месью крови домашней овцы из Аскании-Нова. Ныне обитают в
Крымском заповедно-охотничьем хозяйстве.
Численность невелика: к 1973 г. на о-ве Корсика около 100 голов
и на о-ве Сардиния около 400 голов. За последние десятилетия
произошло резкое снижение численности. Так, в 1950 г. на о-ве
Сардиния насчитывали 3~Ч тыс. муфлонов.
Общее число акклиматизированных муфлонов в Европе, вероятно,
Достигает 28 тыс. голов.
На Корсике и Сардинии охраняются законом. В ряде мест на
акклиматизированных муфлонов ведется охота.
453
Каратауский баран
Ovis, ammon nigrimontana Severtzov, 1873 (II, 487)
Находится под угрозой исчезновения. Имеет небольшой ареал.
Размеры крупные. Наибольшая длина черепа самцов 285—315 мм,
в среднем 303 мм^ самок 258—274 мм, в среднем 268 мм. Внешний
облик такой же, как у алтайского барана. Рога большие, длиной
до 102 см. Обхват у основания 28,5—33,5 см, в среднем 31 см. Тип
рогов гомонимный (см. описание рогов алтайского барана). Окраска
тела буроватая с коричневым или рыжеватым оттенком. Подвес по
нижней части шеи и груди выражен слабо.
Распространены только в СССР в горах Каратау.
Экологию см. в описании алтайского барана.
Численность низкая: в 1976 г. насчитывали до 750 голов, а в
1980—1982 гг. несколько десятков. Предполагают, что этот подвид
исчез.
Охота на каратауских баранов запрещена.
Кипрский баран
Ovis ammon ophion Blyth, 1841* (II, 488)
Находится под угрозой исчезновения.
Размеры небольшие. Высота в холке самцов достигает 70 см.
Рога гетеронимные. Окружность основания рога взрослых животных
менее 21 см (меньше, чем у других баранов). Наружное ребро рога
совершенно не выражено. Шея и туловище желтовато-рыжие, иногда
с бурым оттенком. Шея снизу темнее. Зимой на горле самцов об-
разуется темная грива. По бокам тела белесые седловидные пятна
с потемнением перед ними.
Распространены на о-ве Кипр.
Численность в 1970 г. достигала примерно 200 голов. Снижение
численности обусловлено охотой и разрушением мест обитания
человеком.
Охраняются законом.
Кызылкумский баран
Ovis ammon severtzovi Nasonov, 1914 (II, 489)
Находится под угрозой исчезновения, имеет небольшой ареал
(рис. 134).
Размеры небольшие. Наибольшая длина черепа самцов 260—270 мм,
в среднем 265 мм. Внешний облик такой же, как у алтайского
барана. Рога гомонимного типа (см. описание рогов алтайского ба-
рана). Их наибольшая длина 73 см, обхват у основания 23—26 см,
в среднем 24 см.
* Положение кипрского барана рассматривается учеными по-разному. Его относят
иногда к муфлону О. musimon (так значится в Красной книге МСОП) или к
О. orientalis (как в Приложении 1 Конвенции о международной торговле), или
считают одичавшей формой домашней овцы О. areis.
4S4
Рис. 134. Кызылкумский баран Ovis аттоп severtzovi
Окраска тела серовато-коричневая или серовато-бурая. Подвес на
шее и груди развит относительно слабо (длина волос 9—12 см).
Распространены только в СССР и горах Наратау и Шошантау.
Экологию см. в описании алтайского барана.
В горах Кульджуктау (участок Шошантау) в 1968 г. было встре-
чено 10 баранов. В Актау в 1958—1965 гг. держалось около 100 ба-
ранов. В центральной и западной частях хребта Нуратау к 1968—
1970 гг. насчитывалось 2300—2500 кызылкумских баранов. В 1980 г.
в Нуратинском заповеднике насчитывали 550—700 баранов: с макси-
мальной плотностью 14,4 особи на 1 тыс. га.
Снижение численности вызвано браконьерством и тем, что места
обитания кызылкумского барана заняты человеком. За последние
10—15 лет численность в Нуратинском заповеднике остается ста-
бильной.
Охота на кызылкумских баранов запрещена.
Охраняются в Нуратинском заповеднике.
Ладакский баран
Ovis ammon vignei Blyth, 1840 (II, 490)
Находится под угрозой исчезновения.
Размеры средние в пределах вида. Высота в холке до 90 см.
Внешний облик такой же, как у алтайского барана. Рога изогнуты
почти в одной плоскости, первертированные. Лобная поверхность
рогов сильно скошена кнаружи. Поперечные возвышения на рогах
относительно крупные. Окраска тела одноцветная рыжевато-коричневая.
455
Длинные волосы на груди и шее в зимнее время образуют подвес,
а на горле и углах нижней челюсти — бороду. Подвес в верхней
части белый, а в нижней — бурый.
Распространены по горным хребтам вдоль верхнего Инда, в Ла-
дакхе и Кашмире.
В СССР обитают на юго-западе Памира.
Экологию см. в описании алтайского барана.
Численность мала.
Снежный баран
Ovis canadensis Shaw, 1804 (II, 491)
В ближайшее время может оказаться под угрозой исчезно-
вения.
Бараны среднего размера. Длина тела до 195 см. Масса до 156 кг.
Телосложение плотное, туловище массивное, шея толстая и отно-
сительно короткая. Ноги короткие, довольно толстые. Голова неболь-
шая. Рога массивные, с толстыми основаниями; концы рогов в сторо-
ны далеко не отходят. Максимальная длина рогов у самцов 111 см,
у самок 32 см. Окраска тела на спине4 изменяется от желтовато-
коричневой до коричневато-бурой, а на брюхе —от светло-коричне-
вой до белой.
Обитают в западной части Северной Америки. Прежде населяли
центральные и южные части Скалистых гор, Каскадные горы, Вели-
кую Равнину и горы в пустынях юго-западных США, п-ов Кали-
форнию и север Мексики. В настоящее время во многих местах
этого ареала снежные бараны исчезли. В США они сохранились в
Юго-Восточной Калифорнии, Южной Неваде, Юго-Западной Аризоне,
Колорадо, Центральном Айдахо, Вайоминге и Монтане.
В СССР распространены в двух не связанных друг с другом
участках: небольшом в Путоранских горах к юго-западу от Таймыра
и обширном, охватывающем Прибайкалье, Заленскую Сибирь, сред-
ние и северные части Дальнего Востока, включая Камчатку.
Встречаются в альпийском и субальпийском поясах гор и пустынях
на горных плоскогорьях, а иногда и в разреженных лесах и подно-
жьях гор. Активны в основном утром и вечером.
Поедают различные травянистые растения, в частности злаки, а
также ягодные кустарнички, листья и побеги кустарников и карли-
ковых деревьев. В зимнее время питаются ветошью растений, "лишай-
ников, ивами.
Полигамы. Во время гона держатся смешанными стадами, со-
стоящими из одного или нескольких взрослых самцов, нескольких
самок и молодняка. Беременность около 6 месяцев. Самки, как правило,
приносят в помете по одному детенышу. Самки становятся полово-
зрелыми в два года, но большинство начинает размножаться лишь
в 3-летнем возрасте.
В Северной Америке в 1960 г. их насчитывали 18—20 тыс. голов.
Снижение численности обусловлено прямым преследованием челове-
ком.
456
Путоранский снежный баран
Ovis canadensis borealis Severtzov, 1873 (II, 492)
Редкий подвид, обитающий на ограниченной территории.
Окраска тела однотонная, темно-коричневая.
Распространение охватывает относительно небольшой участок в
СССР между 67° и 70°30' с.ш. и 88° и 99° в.д., включающий плато
Путорана (Норильские горы), к юго-западу от Таймыра, в верховье
бассейнов рек Курейка, Котуй, Хета, Хантайка и истоках Пясины.
Держится по сильно расчлененным горам высотой до 1000—1700 м,
покрытых горно-тундровой и лесо-тундровой растительностью с много-
численными скалами.
В центральных частях плато Путорана держатся по крутосклонным
долинам с выходом базальтов на разных стадиях разрушения. Самки,
как правило, встречаются у верхней части склонов, а самцы —у
нижней, причем они иногда спускаются до высоких речных террас.
В теплое время года после появления зеленой растительности самки
распределяются по всему склону до подножья гор.
Активны в светлое время суток, в основном утром и вечером,
а в конце зимы и весной —в любое время суток. Сезонные мигра-
ции выражены слабо. В зимнее время спускаются вниз по склонам
гор, летом поднимаются выше.
Питаются в начале мая овсянницей, осокой, Cladonia sp., Cetraria
sp., Thamnolia vermiculatus, которые достают из-под снега; выкапывают
из почвы корни бобовых.
Гон происходит со второй половины ноября до середины декабря.
Новорожденных ягнят видели в начале июня. Подкармливаться
травой ягнята начинают примерно в 2-недельном возрасте.
Врагами могут быть волки, росомаха. Опасны неблагоприятные
погодные условия, суровые зимы.
Численность путоранских снежных баранов не известна, но опре-
деленно невысока. Вероятно, она не превышает 2 тыс. голов. Глав-
ной причиной снижения ее служит прямое преследование человеком.
Охота на путоранского снежного барана запрещена с 1975 г.
Камчатский снежный баран
Ovis canadensis nivicola Eschscholtz, 1829 (II, 493)
Редкий подвид, численность которого из года в год сокращается.
Баран средних размеров, сложение относительно тяжелое (цв.
табл. 13, 2). На шее и верхней стороне груди подвеса и длинных
волос нет. Рога загибаются кверху, вбок и назад. Длина рогов макси-
мум 11 см. Они массивные, особенно в основании. У самок рога
достигают 20—32 см. В зимнее время окраска волосяного пофова
варьирует от светлого, желтовато-коричневого до интенсивно корич-
невато-бурого. Брюхо, пах и внутренние части конечностей светлые,
белые, желтовато-белые или кремовые. По бокам хвоста и задней
поверхности ляжек волосы белые. В летнее время окраска сильно
светлеет. У самок и летом цвет волосяного покрова одинаков.
17—1132
457
Распространены на Камчатке. Вне пределов СССР не встречаются.
Обитают в горных местах, в горно-тундровом альпийском высоко-
горье, в поясе гор от 100 м до 1800 м, по приморским береговым
уступам высотой 100—300 м, скалистым участкам невысоких хребтов
и обрывам речных долин.
В летнее время активны преимущественно утром и вечером. В это
время часть самцов держится поодиночке или небольшими стадами.
Самки образуют отдельные стада с молодыми животными. С конца
августа, главным образом октября, образуются смешанные стада.
Такие смешанные стада сохраняются почти в течение всей зимы,
а в мае —начале июня они распадаются. Сезонная миграция выра-
жена крайне слабо и в основном происходит по вертикали. В зимнее
время спускаются ниже по склонам гор, а летом поднимаются выше
в горы.
Питаются различными растениями. С июня по октябрь — зелеными
растениями, а в остальное время — веточками и листьями, назем-
ными лишайниками.
Гон происходит со второй половины ноября до середины декабря.
Драки между самцами случаются редко. Иногда гон может быть
растянут до месяца. Длительность лактации около месяца — полтора.
Уже в 7—10-дневном возрасте молодые начинают подкармливаться
травой. С матерью они остаются до 1—1,5 лет.
Численность к 1979 г. оценивалась в 5-6 тыс. голов. Снижение
ее происходит в результате браконьерской охоты и освоения чело-
веком мест обитания камчатского снежного барана.
РОД ОРОНГО
GENUS PANTHOLOPS
В роде один вид: оронго Р. hodgsoni, который включен в Прило-
жение I Конвенции о международной торговле (в Красной книге
МСОП этот вид отсутствует).
Оронго
Pantholops hodgsoni Abel, 1826 (II, 494)
Находится под угрозой исчезновения.
Длина тела до 130 см. Высота в холке до 100 см. Самцы не-
много крупнее самок. Телосложение легкое. Конечности высокие
и тонкие. Шея средней длины. Голова короткая с приподнятым лбом.
Глаза большие. Уши маленькие заостренные. Рога только у самцов.
Рога слабо S-образно изогнуты, поставлены вертикально, в попереч-
нике эллипсовидные, длиной до 70 см, в нижней части с попереч-
ными валиками. Волосяной покров высокий, очень густой, с боль-
шим количеством пуховых волос. Окраска спинной стороны тела
серо-желтая, брюшной — белая или светло-серая. У старых самцов
передние части ног и верх морды буро-черные или черные. Имеются
небольшие паховые железы. Сосков одна пара.
45К
Распространены в Тибете от Ладака до Дзерниг-Нор и Оронг-Нор
на востоке.
Держатся на высокогорных равнинах на высоте 4,5—4,7 тыс. м
над УР. моря небольшими группами. Зимой образуют более крупные
стада. Активны утром и вечером.
Гон в ноябре — декабре. Самцы в это время отбивают себе гаремы,
состоящие из 10—20 самок. Беременность примерно 6 месяцев. В по-
мете обычно один детеныш. Половозрелость наступает в 1,5—2,5 года.
Продолжительность жизни 10—15 лет.
Численность невелика. Основная причина снижения ее —пресле-
дование со стороны человека.
РОД ДЗЕРЕНЫ
GENUS PROCAPRA
В роде два вида. Один из них: дзерен Р. gutturosa включен в
Красную книгу СССР, хотя на территории СССР более не суще-
ствует.
Дзерен
Ргосарга gutturosa Pallas, 1777 (II, 495)
Исчезнувший на территории СССР (рис. 135). В СССР находился
небольшой северный участок ареала вида. Включен в Красную
книгу СССР как находящийся под угрозой исчезновения. В пределах
всего ареала численность дзеренов сокращается.
Внешний вид, типичный для антилопы. Размеры средние. Длина
тела у самцов до 148 см, у самок до 121 см. Высота в холке
у самцов до 84 см, у самок до 74 см. Телосложение плотное, но
изящное. Конечности тонкие, стройные. Тело в холке чуть выше,
Рис. 135. Дзерен Рпкарга gutturosa
459
чем в крестце. У самцов очень сильно развита гортань, выступающая
большим бугром в виде зоба на шее. Хвост короткий, снизу голый.
Рога имеют только самцы. Они лирообразно изогнуты, у основания
сближены, затем расходятся в стороны и назад и в верхней части
загнуты внутрь. Верхняя треть рогов гладкая, а нижние части покры-
ты кольцевидными утолщениями. Рога темно-серые или черные.
Зимой окраска спины песчано-серая, брюхо белое. В летнее время
спина желтоватая, брюхо белое с грязно-желтым налетом. Хвостовое
зеркало белое, резко отграниченное от окраски спины.
Ареал охватывает восточные и юго-восточные степные части
Монголии и некоторые районы Восточного Китая; изолированный
небольшой участок расположен на территории Монгольской Народ-
ной Республики в Котловине Больших озер.
До недавнего времени были распространены в СССР в Восточ-
ном Забайкалье, где в небольшом количестве встречались почти
ежегодно весной в апреле —мае или осенью в сентябре, заходя
сюда из Монголии. В 1957—1958 гг. ранней весной в районе
станции Дурбачи были отмечены небольшие стада. В сентябре
1958 г. стада дзеренов встречены у западного берега озера Борун-
Торей. В Западное Забайкалье изредка заходили из Монголии.
Зимой 1947—1948 гг. отмечены около села Усть-Кяхта, с тех пор
дзеренов здесь больше не было. В Тувинской области обитали
в зимнее время в котловине оз. Убсу-Нур к югу от хребта
Тану-Ола. Здесь они были еще в 40-х годах, но с тех пор боль-
ше не встречались. В 30-х годах XX в. дзерены из Монголии
заходили в Чуйскую степь. Еще в 1956 и 1957 гг. были встрече-
ны небольшие стада по 5—6 голов между Кош-Агачем и мон-
гольской границей. Не исключены, но маловероятны заходы в
отдельные годы небольших стад дзеренов в зимнее время на
территорию нашей страны из МНР.
Обитают в равнинных или холмистых степях и полупустынях.
Там, где их преследует человек, держатся по краям холмов и в
случае опасности скрываются в холмы. Наиболее типичное место-
обитание — ковыльковые полупустыни и ковыльные степи. Имеет
место сезонная смена биотопов. Летом предпочитают держаться
в ковыльковых, ковыльных, ковыльково-луговых и луговых пустын-
ных степях. В конце лета и осенью встречаются в ковыльково-
луговых и ковыльково-солянковых степях. Зимой переходят на
ковыльные или ковыльково-ковыльные степи. Во второй половине
зимы в связи с истощением кормов мигрируют на север в
разнотравные северные степи или смещаются на юг в ковыльковые
пустынные степи, в предгорья или мелкосопочник.
Кочующие животные и определенные участки обитания их в
какой-то степени выражены лишь у самок с новорожденными и
молодыми. Активны в ранне-утренние и вечерние часы; ночью
и в жаркое время дня отДыхают. В зимнее время активны в
светлое время суток. Как правило, держатся стадами различной
величины. Они могут состоять из нескольких животных, особенно
если это самцы, до крупных табунов в несколько тысяч голов.
461)
Такие многочисленные стада собираются в зимнее время, а также
в период размножения, когда самки с новорожденными детены-
шами образуют «родильные дома», собираясь иногда по несколько
тысяч голов вместе. Здесь в небольшом количестве встречаются
самцы.
Имеют место сезонные миграции. Так> по-видимому, в зимнее
время на территории Монголии в ее восточные и юго-восточные
районы проникают крупные стада дзеренов из Китая. Соответственно
в зимнее время дзерены в прежние годы заходили на террито-
рию Восточного Забайкалья нашей страны с юга из Монголии.
Питаются в Монголии ковылем, ковыльком, многокорешковым
луком, а также вострецом, полынью, прутняком, тонконогом.
В зимнее время — ковылем, а также побегами дерлиза, караганы,
корешками злаков, полынью. Весной — злаками, полынью, бутонами
караганы, цветочными головками скорцонеры, семенами бобовых.
При наличии зеленой растительности в водопое не нуждаются.
Гон происходит в конце ноября до начала января. Гаремов не
бывает. Беременность около 6 месяцев. Самки приносят по
одному' детенышу, редко по два в конце июня —начале июля.
Лактация продолжается до ноября — декабря. У самок полово-
зрелость наступает в возрасте 17—18 месяцев. Уровень воспроизвод-
ства относительно низкий. Даже в благоприятные годы он не
превышает 20—25%, а в плохие годы снижается в 2—3 раза.
Основной враг —волки. На новорожденных телят, по-видимому,
могут нападать манул и беркут.
Численность в Монголии еще достаточно высока; дзерены
служат объектом промысла. Снижение численности и сокращение
ареала дзерена связано с прямым уничтожением и освоением
мест обитания человеком. В малокормные годы, суровые зимы
с глубоким снегом численность резко сокращается.
Охота на территории СССР запрещена.
Целесообразно обсудить возможность реакклиматизации дзере-
нов на территории СССР (что, возможно, окажется и нереаль-
ным без восстановления его численности на сопредельной тер-
ритории Монголии).
РОД ГОЛУБЫЕ БАРАНЫ
GENLS PSELDO1S
В роде один вид: голубой баран Р. пауаиг. Обитает в СССР.
В Красную книгу СССР не включен, так как в СССР обнаружен
лишь в 1983 г.
Голубой баран
Pseudois nayaur Hodgson, 1846 (II, 496)
Редкий вид на территории СССР, куд^, заходит северо-запад-
ная часть его ареала, его следует включить в Красную книгу СССР.
Длина тела 110—165 см. Длина хвоста 10—20 см. Высота в хол-
461
ке 75—90 см. Масса до 80 кг. Самцы крупнее самок. Внешне
похожи на баранов. Телосложение довольно тяжелое. Конечности
средней высоты. Туловище удлиненное, шея короткая. Голова
укороченная с прямым верхним профилем. Глаза крупные. Уши
небольшие заостренные. Рога имеют самцы и самки. Основания
рогов почти соприкасаются, а затем расходятся U-образно вверх,
назад и несколько внутрь. Форма рогов в поперечнике округлая.
Вдоль внутренней стороны рогов проходит киль. Поверхность
рогов покрыта небольшими кольцевидными выступами. У самцов
длина рогов достигает 45—80 см, у самок 15—20 см. Волосяной
покров низкий, густой. Окраска тела летом серо-бурая, зимой
более светлая. Самцы темнее самок.
Распространены в Китае — Тибете, Сычуане, Шэнси и Ганьсу;
в Непале — Кашмире; в СССР —на Памире.
Обитают в горах на высоте 2,5—5,5 тыс. м над ур. моря
по скалистым хребтам, осыпям и травянистым склонам. Держатся
небольшими группами. Зимой собираются в более крупные стада.
Активны в основном утром и вечером.
Питаются травянистыми растениями и лишайниками.
Гон —в октябре—ноябре. Беременность длится 6—7 месяцев.
В помете —один, редко два детеныша. Лактация примерно 6 меся-
цев. Половозрелость наступает в полтора года.
Продолжительность жизни 12—15, редко до 18 лет.
Численность в СССР, вероятно, не более нескольких сотен
голов.
РОД СЕРНЫ
GENUS RUPICAPRA
В роде один вид.
В Приложение I Конвенции о международной торговле включен
подвид серны R. rupicapra (в виде, по-видимому, девять под-
видов): абруцская серна R. rupicapra ornata.
Абруцская серна
Rupicapra rupicapra ornata Neumann, 1899 (II, 497)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 136).
Телосложение плотное, но стройное. Длина тела до 130 см.
Высота в холке до 80 см. Туловище укороченное. Ноги толстые,
но высокие. Шея тонкая и длинная. Голова небольшая. Уши
удлиненные. Хвост короткий с безволосой нижней поверхностью.
Рога имеют и самцы и самки (у последних они меньших разме-
ров). Рога в поперечнике округлые. От головы они отходят
вертикально вверх, а их вершины загнуты крючком назад и
вниз. Размеры рогов у абруцской серны больше, чем у альпийской
(в длину до 31 см), их основания больше сближены, а крючок в
терминальной части выражен сильнее. У абруцской серны половой
диморфизм в размерах рогов проявляется сильнее. В летнее время
шея и спина ржаво-желтые или желтые, отграниченные от боков
462
широкой черно-бурой или серо-
бурой полосой. Грудь темно-бурая.
Голова значительно светлее туло-
вища. От уха через глаз к углу рта
проходит темно-бурая полоса.
Ноги темные. Зимний волосяной
покров, что характерно для подвида,
отличается бурым цветом и боль-
шим по размеру белым горловым
пятном, простирающимся почти
до груди.
Распространены в центральной
части Италии (к востоку от Рима)
в Абруцских Апеннинах (Нацио-
нальный парк Абруццо).
Населяют с конца весны до кон-
ца осени высокогорные луга выше
1700 м, а затем спускаются ниже в
отроги гор и долины, покрытые
лесом, на высоте 1300—1700 м.
Активны в основном утром и
вечером. Держатся обычно смешан-
ными стадами. Питаются летом
различными травянистыми расте-
ниями, в первую очередь злаками,
листьями, побегами и ветвями ку-
старников.
Гон происходит с конца октября
Рис. 136. Абруцская серна Rupicapra
rupicapra ornata
по конец ноября с пиком в середине ноября. В это время, как правило,
с одним самцом держится несколько самок. Беременность 160—190 дней.
Самки приносят в помете одного, реже двух детенышей. Лактация
продолжается около двух месяцев.' Половозрелость у самок наступает
в 1,5—3 года, у самцов в 2,5—3,5 года.
Продолжительность жизни 12—20 лет.
Численность в 1915 г. не превышала 30 особей. С организацией
Национального парка Абруццо в 1922 г. она стала возрастать и
к 1929 г. достигла 100 голов. В 1949 г. в результате войны и
браконьерской охоты численность упала до 40 голов. В 1969 г.
достигла 100—150 голов, в 1972 г.—350 и в 1981 г.—400—450 голов.
Снижение численности обусловлено неконтролируемой охотой,
а также тем, что места обитания абруцских серн занимались
человеком.
РОД САЙГАКИ
GENUS SAIGA
В роде один вид: Saiga tatarica, включающей два подвида.
Один из них: монгольский сайгак 5. t. mongolica находится на
грани исчезновения, хотя и не включен в Красную книгу МСОП.
463
Монгольский сайгак
Saiga tatarica mongolica Bannikov, 1946 (II, 498)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 137).
Длина тела 110—116 см. Высота в холке 60—67 см. Длина хвоста
жоло 8 см. Туловище удлиненное. Конечности короткие, тонкие.
Лея толстая. Голова непропорционально большая, со вздутым
з передней части лицевым отделом, нависающим в виде мягкого
подвижного хоботка над ртом. Уши короткие, округлые. Рога
только у самцов. Их длина до 22 см. Рога неправильной лиро-
видной формы расположены почти вертикально. Летний мех низкий,
относительно редкий, песчано-серый. Околохвостового зеркала нет.
Зимний волосяной покров выше и гуще. Он очень светлый,
серо-буроватый.
Были распространены на двух изолйрованных участках: южнее
Монгольского Алтая у хребта Байтаг-Богдо и севернее Монголь-
ского Алтая в котловине Больших озер. В настоящее время сохра-
нились лишь севернее Монгольского Алтая в пустыне Шаргын
Гоби. Ареал не превышает 4—5 тыс. км2.
Обитают на равнинах, в степях и полупустынях. Держатся
поодиночке или небольшими группами. Летом активны утром и
вечером, зимой — в течение всего дня.
Питаются в основном злаками, солянками, разнотравьем, эфе-
мерами.
Период спаривания приходится на конец ноября — конец декабря.
В это время с самцом держится несколько самок. Беременность
5 месяцев. Самка приносит 1—2 детенышей.
Численность к 1984 г. не превышала 100—150 голов. Снижение
ее связано с браконьерством и тем, что места обитания монголь-
ского сайгака занимают стада домашнего скота.
Охраняются законом.
Рис. 137. Монгольский сайгак Saiga tatarica mongolica
464
РОД ЛЕСНЫЕ АНТИЛОПЫ
GENUS TRAGELAPHUS
В роде 8—9 видов.
Подвид одного из них: пч антской kj j l.derbianu запад-
ная гигангская канна Т d. derbiaiihixвь ?u в Красную книгу
МСОП.
Иногда гигантскую канну выделяют в особый род Taurotragus*
или считают ее подвидом Т. oryx.
Западная гигантская канна
Tragelaphus derbianus derbianus Gray, 1847 (V, 499)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 138, цв. табл. 13, 7).
Шея часто черной окраски. Рога массивные, длиной 121 см.
Окраска, сравнительно с таковой у других подвидов, более рыжая.
Рис. 138. Западная гигантская канна Trngciaphux derbianus derbianus
Гак значится в Красной книтс МСОП.
465
Распространены мозаично в зоне саванны Сенегала с не-
большими прилегающими областями Мали и Гвинеи-Бисау.
Населяют саванну.
Питаются в основном Isoberlinia doka. Способны передвигаться
на значительные расстояния. Могут подолгу не пить.
Общая численность неизвестна. Главная причина снижения ее —
браконьерство и падеж от чумы, распространяемой рогатым скотом.
Хорошо охраняются в Николо-Коба национальном парке в
Сенегале и в некоторых охотничьих заказниках.
Отряд мозоленогие*
Ordo Tylopoda
В отряде одно семейство: верблюдовые Camelidae, некоторые
представители которого включены в Красную книгу МСОП и
Конвенцию о международной торговле.
Семейство верблюдовые
Familia Camelidae
В семействе три рода: верблюды Camelus, викуньи Vicugna
и ламы Lama. Первые два включены в Красную книгу МСОП,
а последние два —в Конвенцию о международной торговле
(из рода Lama в Приложение II внесена гуанако L. guanicoe).
РОД ВЕРБЛЮДЫ
GENES CAMELUS
В роде два вида.
В Красную книгу МСОП включен один из них: дикий дву-
горбый верблюд Camelus bactrianus.
Дикий двугорбый верблюд
Camelus bactrianus Przewalski, 1883 (II, 500)
Находится под угрозой исчезновения** (рис. 139).
Длина тела до 340 см. Длина хвоста до 75 см. Передние
конечности с неразделенной подошвой. Длинные задние конечности
с сильно развитыми коленными мозолями. Шея изогнутая. Глаза
большие с тяжелыми веками. Уши маленькие, округлые. Щелевид-
ные ноздри способны смыкаться. Верхняя губа глубоко разделена.
На спине располагаются два кожных горба, образованных жировой
* Мозоленогих часто включают в ранге семейства в отряд парнокопытные
Artiodactyla.
*♦ В Красной книге МСОП обозначен как вид, который в ближайшее время может
оказаться под угрозой исчезновения, но в настоящее время восстанавливающий
свою численность (что не соответствует действительности. — В. С).
466
Рис. 139. Дикий двугорбый верблюд Camelus bactrianus
тканью. Окраска волосяного покрова темно-бурая. Удлиненные
волосы имеются на голове, шее, горбах, бедрах и кончике хвоста.
Все остальное тело покрыто зимой плотным и высоким, а летом
редким и низким волосяным покровом.
До 20-х годов XX в. были обычны в пустыне Гоби Китая
и Монголии. Затем ареал разделился на два участка —один в юго-
западной части Монголии (Заалтайская Гоби), а другой —на северо-
западе Китая между озерами Лобнор и Баграшкель. В настоящее
время в Китае, по-видимому, исчез.
Населяют каменистую пустыню, предпочитают холмистые места.
Встречаются поодиночке или парами, но чаще группами по 4—6.
При высоких температурах и сухом корме долгое время без
водопоя оставаться не могут. Пьют, солоноватую и даже соленую
воду. Едят практически все, что растет в пустыне.
Гон зимой в январе — феврале. Беременность 370—440 дней.
В помете один детеныш. Лактационный период около года.
Снижение численности связано в основном с тем, что домаш-
ний скот занимает водопои, используемые верблюдами. К 1980 г.
численность верблюдов в Заалтайской Гоби МНР составляла при-
мерно 800 голов.
Охраняются законом в Монголии и Китае.
467
РОД ВИКУНЬИ
GENUS VICUGNA
В роде один вид: викунья И vicugna, который включен в Красную
книгу МСОП и Приложение I Конвенции о международной тор-
говле.
Нередко викунью относят к роду ламы Lama и тогда в роде
насчитывают 2—4 вида.
Викунья
Vicugna vicugna Molina, 1782 (VI, 501)
В ближайшее время может оказаться под угрозой исчезновения
(рис. 140).
Длина тела 145—160 см. Длина хвоста примерно 15 см. Высота
в холке 76—86 см. Шея тонкая, почти прямая. Профиль морды
прямой. Глаза большие. Верхние веки с длинными ресницами.
Уши длинные. Волосяной покров плотный и мягкий. На передней
части груди удлиненные волосы образуют своеобразную гриву.
Волосы удлинены по бокам тела. Окраска тела желтовато-коричне-
вая; грудь белая. Нижние резцы с открытыми корнями имеют
постоянный рост; эмаль только на наружной поверхности.
Рис. 140. Викунья Vicugna vicugna
468
Были широко распространены в Андах Чили, Боливии, Аргентине
и Эквадоре. В настоящее время ареал сильно сократился, а в Эква-
доре викуньи больше нет.
Населяют горные равнины на высоте 3,5—6 тыс. м над ур. моря.
Летом поднимаются почти до снега. Остальное время года держатся
на плоскогорьях. Встречаются семейными группами — один самец и
5—15 самок, а также группами, состоящими из неразмножающихся
самцов.
Питаются травянистой растительностью.
Беременность около 11 месяцев. Самка приносит одного детеныша.
Численность в 1981 г. в Чили примерно 8 тыс., в Боливии около
5 тыс., в Аргентине 3—4 тыс., в Перу 70 тыс. Наиболее многочис-
ленны викуньи в Перу в Пампа-Галеро. Снижение численности
вызвано преследованием со стороны человека ради тончайшей
шерсти и мяса.
В Перу реализуется программа по расселению викуньи и плани-
руется к 2013 г. заселить этим видом 15 млн. га и достичь числен-
ности 3 млн. голов. В результате надеятся получить большой эко-
номический эффект, так как необычайно тонкая, прочная, легкая
и красивая шерсть викуньи ценится на мировом рынке очень
высоко.
Охраняются законом во всех странах, где встречаются. В Боли-
вии, Перу и Чили учреждены специальные заказники, охраняющие
викунью.
Отряд непарнокопытные
Ordo Perissodactyla
В отряде три семейства: лошадиные Eqliidae, гапировыс Tapiridae
и носороговые Rhinocerotidae. Все они включены в Красную книгу
МСОП и Конвенцию о международной торговле, а лошадиные в
Красную книгу СССР.
Семейство лошадиные
Familia Equidae
В семействе один род: лошади Equus, который включен в Крас-
ные книги МСОП и Конвенцию о международной торговле.
РОД ЛОШАДИ
GENUS EQUUS
В роде 7 или 8 видов.
В Красную книгу МСОП включены пять из них: дикий осел
Е. afri conus., зебра Г реви Е. grevyi, кулан Е. hemionus., лошадь Пржеваль-
ского Е. przewalskii и горная зебра Е. zebra и, кроме того, два подвида
(из пяти) кулана: индийский кулан Е. hemionus khur и сирийский
кулан Е. h. hemippus.
469
В Приложение 1 Конвенции о международной торговле внесены;
дикий осел Е. africanus^ зебра Г реви Е. grevyi, два подвида кулана
Е. hemionus: Е. h. hemionus и Е. h. khur9 лошадь Пржевальского £. prze-
walskii, подвид горной зебры Е. zebra: Е. z. zebra. В Приложение II
той же Конвенции включены все остальные подвиды кулана Е. hemid-
nus и подвид горной зебры Е. z. hartmannae.
В Красную книгу СССР включен один из подвидов кулана: турк-
менский кулан Е. h. onager.
Дикий осел
Equus africanus Fitzinger, 1857 (= Е. asinus
Linnaeus, 1758) (II, V, 502)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 141).
Высота в плечах до 1,2—1,3 м. Конечности средней высоты с
поперечными редкими и узкими черными полосами. Голова большая.
Уши длинные и черные на вершинах. Окраска спины от серой до
серовато-желтовато-коричневой. Брюхо беловатое или белое. Грива
короткая, стоячая темно-коричневая или черная. Вдоль середины
спины проходит темная полоса. На передних конечностях имеются
«каштаны».
Нубийский дикий осел (£. a. africanus) населял прежде горные
полупустыни Нубии и восточного Судана от Нила до Красного моря.
Небольшие стада нубийского дикого осла в настоящее время, по-
видимому, обитают в Северном Чаде и у северной границы Великой
Ливийской пустыни. По другим данным, нубийский осел вымер.
Рис. 141. Дикий осел Equus africanus
470
Сомалийский дикий осел (£. a. somaliensis) был распространен в
Сомали и Эфиопии на север до р. Аваш; в настоящее время встре-
чается только на юге Тендахо в Эфиопии в области Лас-Анод в
Сомали.
Подвид Е. a. taeniopus занимал ареал от области Токар на севере
до р. Аваш на юге и вдоль побережья Красного моря в Эритреи.
Сохранился до сих пор около Сардо.и в понижении Данакиль, а
также в Северной Эритреи.
Следует иметь в виду, что чистокровность рода популяции диких
ослов может быть нарушена в связи со свободной гибридизацией
с домашними ослами.
Населяют полупустынные области. Держатся около водопоев, так
как нуждаются в воде каждые второй или третий день.
Численность сомалийского подвида в 1970—71 гг. в Эфиопии
достигала примерно 2—3 тыс. особей. В Сомали популяция около
Лас-Анод и Гебидебо недавно составляла примерно 250 животных.
В Южном Судане у побережья Красного моря в 1977 г. насчи-
тывалось примерно 1500 голов.
Снижение численности в основном обусловлено конкуренцией с
домашним скотом, преследованием человеком и военными действи-
ями, которые имели место в местах обитания диких ослов.
Охраняются законом в Судане, Эфиопии, Сомали.
Зебра Греви
Equus grevyi Outstalet, 1882 (V, 503)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 142).
Длина тела 250—300 см. Длина хвоста 38—60 см. Высота в пле-
чах 140—160 см. Несколько напоминает мула. Уши широкие, закруг-
ленные, покрытые густыми волосами по внутренней стороне, с чер-
ным краем и белой вершиной. Г олова узкая и длинная. Общая
окраска тела белая, многочисленные узкие вертикальные полосы
покрывают шею и туловище до крестца. На крестце и у основания
хвоста располагаются вогнутые полосы. От середины спины до хвоста
тянется широкая черновато-коричневая полоса. Брюхо чисто-белое,
без полос. Конечности с многочисленными узкими поперечными поло-
сами, доходящими вниз до копыт.
Были широко распространены в Северной Кении, Эфиопии и
Сомали. В настоящее время встречаются в Кении от верховий р. Тана
и горы Кения на запад' от озера Туркана и восточного склона
Рифт-Вэлли и на восток до Гариссы и болота Лориан; по сведениям
1977 г. зебры Греви исчезли из восточного сектора. В Эфиопии
ареал сильно сократился, а в Сомали, по-видимому, вымерли.
Населяют полупустыни и заросли кустарников в аридных облас-
тях.
Питаются в основном травянистой растительностью, но могут
поедать и листья кустарников.
Держатся поодиночке или группами разного полового и возраст-
471
Рис. 142. Зебра Греви Equus grevyi
ного состава. Размножающиеся самцы занимают и охраняют опреде-
ленную территорию. Беременность примерно 12 месяцев.
Снижение численности в основном связано с преследованием
человеком. К 1976 г. численность зебр Греви в Кении составляла
1500—2000 голов. В Эфиопии в 1977 г. их было примерно 1300.
Охраняются законом в Кении.
Кулан
Equus hemionus Pallas, 1775 (II, 504)
В ближайшее время может оказаться под угрозой исчезновения.
Длина тела 200—260 см (рис. 143). Высота в холке 100—137 см.
Масса до 300 кг. Внешне похож на лошадь. Телосложение легкое.
Конечности довольно высокие. Голова большая. Уши длиннее, чем
у лошадей, но короче, чем у ослов. Хвост короткий, достигающий
скакательного суставу, с кистью волос на конце. Окраска светло-
или темно-желтая. Брюхо и внутренние стороны конечностей белые.
Вдоль середины спины проходит темная полоса. Черная или черно-
бурая короткая грива — стоячая. Челки нет.
Распространены в Иране, Афганистане, на юге Туркмении в СССР,
в МНР, северо-западном Китае, Тибете, Непале, Западной Индии.
Возможно, сохранились в Сирии и на Аравийском п-ове.
Населяют полупустыни и пустыни, держатся на равнинах и хол-
472
Рис. 143. Кулан Equus hemionus
мистых местах. Обязательным условием является наличие водопоев.
Встречаются группами по 6—12 особей, иногда собираются крупными
стадами по несколько сотен голов. Самки достигают половозрелости
в 2—3 года и приносят детенышей до 15 лет. Беременность при-
мерно 331—374 дня. Жеребята рождаются между апрелем и августом
на севере и июлем — сентябрем на юге.
Снижение численности связано с прямым преследованием со сто-
роны человека и тем, что человек занимает места обитания кулана.
Охраняются законом в МНР, Китае, СССР, Иране. В 1941 г. для
охраны куланов организован Бадхызский заповедник в Туркменской
ССР площадью 80 тыс. га.
Сирийский кулан
Equus hemionus hemippus J. Geoffroy, 1855 (II, 505)
Находится под угрозой исчезновения.
Размеры наименьшие среди представителей современных лошади-
ных. Высота в плечах примерно 1 м. Окраска самцов с возрастом
становится мышино-серой. Она светлее на голове и темнее на бед-
рах; перед бедрами расположена светлая область; ягодицы, брюхо
и внутренние стороны грязно-серовато-белые; наружные стороны
конечностей, нижняя *1асть шеи, наружная поверхность ушей темно-
желтые. Грива довольно длинная бурая, срединная полоса от гривы
до корня хвоста того же цвета. Ноздри очень большие.
473
Прежде встречались в пустынях Сирии, Израиля, Аравийского
п-ова, Ирака. В настоящее время, вероятно, исчезли полностью.
Может быть, еще сохранились в области к северу от сирийско-турец-
кой границы, на полпути между Алеппо и Мосул, а также на
крайнем севере Сирии.
Экология сходна с экологией туркменского кулана. Населяли пус-
тынные и полупустынные области. Были истреблены людьми.
Индийский кулан
Equus hemionus khur Lesson, 1827 (III, 506)
Находится под угрозой исчезновения.
Высота в плечах 110—120 см. Окраска яркая желтовато-песчаная.
Короткая грива темно-каштанового цвета. Полоса того же цвета про-
ходит вдоль середины спины до основания хвоста. Брюшная сторона
белая. Плечи, середина спины и бока до крестца светлой желто-
вато-коричневой окраски.
Были широко распространены в аридных областях Северо-Запад-
ной Индии и Западного Пакистана. В настоящее время главная тер-
ритория обитания Малый Качский Ранн — пустынная область пло-
щадью около 2590 км2, которая располагается вдоль границы с
Гуджаратом. Небольшое стадо в 20—30 голов было отмечено также
в Большом Качском Ранне около Нагар-Паркар в Пакистане.
Экология сходна с экологией туркменского кулана. Населяют
солевую пустыню. Гон в августе — октябре, жеребята рождаются в
июле — сентябре. Обычно самка приносит потомство через год.
Численность упала с 3—5 тыс. в 1946 г. до 870 особей в 1962 г.
В 1969 г. снизилась примерно до 400 голов. Снижение численности
связано с разрушением мест обитания человеком, а также болезнями,
которые передаются от домашнего скота.
Туркменский кулан
Equus* hemionus onager Boddaort, 1785 (II, 507)
Редкий подвид с ограниченным ареалом, недавно находился под
угрозой исчезновения, сейчас численность несколько возросла.
Размеры крупные. Длина тела 200—240 см. Высота в холке 110—137 см.
Масса 130—300 кг. Окраска летом светлая песчано-желтая, брюхо и
внутренние стороны конечностей белые. Вдоль середины спины про-
ходит белая полоса. Грива черная или черно-бурая. Зимой окраска
более тусклая и темная.
Населяют Иран и Афганистан. В настоящее время в СССР рас-
пространен только в междуречье верховий Теджена и Мургаба, в
Бадхызе южной части Туркмении. Раньше ареал охватывал широко
южную часть Средней Азии, Восточное Закавказье и Армению. Из
Армении и Закавказья исчезли примерно в XI—XII вв. Еще в 10-х го-
дах XX в. встречались по всей предгорной равнине Копетдага.
474
Кроме туркменского кулана в пределах нашей страны водились
монгольский кулан в Забайкалье и казахстанский кулан в степях
Казахстана и Западной Сибири. В настоящее время оба эти подвида
на' нашей территории исчезли.
Держатся по равнинным и холмистым пустыням и полупустыням,
а также в предгорьях. Предпочитают богатые полупустынные паст-
бища, злаково-полынные, злаково-солянковые.
Питаются в Бадхызе круглый год в основном мятликом и осеч-
ками, а также кустарниковыми солянками, верблюжьей колючкой,
плодами кандыма и саксаула — всего 93 видами растений, из них
73,2% составляют травянистые и 26,8% кустарников и полукустар-
ников. Большую часть года нуждаются в водопое. Водопой служит
основным фактором, определяющим современное распространение и
численность куланов. Летом они держатся в радиусе 10—15 км от
водопоя. В зимнее время участок обитания возрастает в 5-^6 раз.
Иногда табуны куланов могут широко кочевать. Активны в светлое
время дня. Держатся небольшими табунами, состоящими из жеребца,
самок и молодых первого-второго года. Самки с новорожденными
держатся отдельно от табуна в мае —июле. Осенью и зимой табуны
объединяются в стада разной численности. Летние табуны в Бадхызе
имели по большей части от 10 до 20 куланов. До последнего вре-
мени в Бадхызе имели место сезонные миграции куланов из южной
части Бадхыза с территории СССР в северную часть Афганистана.
Откочевка обычно происходила в конце июня —начале июля и воз-
вращение в ноябре. Однако значительная часть популяции в Бадхызе
живет оседло.
Гон приходится на май —июнь. Беременность около 11—12 меся-
цев. Самки приносят, как правило, одного жеребенка с апреля по
июнь включительно. Самки начинают размножаться в 2—3-летнем
возрасте, а самцы —в четыре года. Лактация продолжается от 10 ме-
сяцев до года. Приплод составляет 12,2—20,1 % (Бадхыз, 1952—1959).
К концу первого года жизни примерно 50% детенышей гибнет.
Линька проходит с половины апреля до середины июня.
Враги: волки и собаки. На жеребят могут нападать беркуты.
В Бадхызе на куланах паразитируют семь видов гельминтов и 5 ви-
дов желудочных оводов, один вид пухоеда. Могут болеть гастро-
энтеритом, вызванным плохим качеством воды.
Численность в Бадхызе в 1956 г. была примерно 400 голов, в
1957 г.— примерно 600, в' 1958 г.— 500, в начале 1975 г.— 980, в
1976 г. — 1254, в 1978—1980 гг. — примерно 2 тыс. голов. Снижение
численности обусловлено прямым преследованием и изменением среды
обитания человеком: главным образом развитием скотоводства и тем,
что стада домашнего скота занимают водопои, которыми пользуются
куланы.
Хорошо содержатся в неволе и размножаются.
Охота на кулана запрещена с 1918 г. На юге Туркмении в 1941 г.
организован заповедник Бадхыз. Для восстановления куланов в Ка-
захстане в 1953 г. успешно проведена акклиматизация на о-ве Бар-
сакельмес на Аральском море. К началу 1975 г. здесь обитало 135 ку-
475
панов, в 1977 г. — 157, в 1979 г. — около 200 куланов. В связи с по-
вышением уровня солености воды в Арале пребывание куланов на
о-ве Барсакельмес стало невозможным. В 1982 г. 23 кулана с о-ва
переведены в Капчагайское охотхозяйство в Казахской ССР.
'	Лошадь Пржевальского
Equus przewalskii Poqakov, 1881 (= Е. caballus
przewalskii) (II, 508)
Находится под угрозой исчезновения или, что вероятнее, в ес-
тественной природе исчезла (рис. 144).
Длина тела 220—280 см. Высота в холке 120—146 см. Масса до
300 кг. Г олова крупная, конечности толстые, грива короткая и стоячая,
челки нет. Каштаны имеются на всех ногах. Окраска тела желтая
или рыжевато-желтая. Вдоль середины спины от гривы до основания
хвоста проходит темный «ремень».
До недавнего времени были распространены в Джунгарии в пре-
делах Монголии и Китая.
В Монгольской Народной Республике в настоящее время они,
по-видимому, полностью исчезли. Из Китая имеются сведения о
восьми встречах с лошадьми Пржевальского в горах на границе
с МНР в 1980—1981 гг. Эти сведения нуждаются в проверке, так
как речь, вероятно, идет об одичавших домашних лошадях (с мон-
гольской стороны в этих местах держатся одичавшие домашние
лошади).
Рис. 144. Лошадь Пржевальского Equus przewalskii
476
Населяли степи, полупустыни и пустыни, равнины или холмистые
ландшафты. Держались около водопоев табунами по 5—20 особей под
предводительством жеребца. Самки приносили жеребят, по-видимому,
в середине мая.
Снижение численности и, вероятно, уничтожение связано в основ-
ном с тем, что человек занимал водные источники и вытеснял
животных. В МНР охраняются законом с 1926 г.
В 1971 г. 82 самца и 100 самок содержались в различных зоо-
парках, в 1975 г. — 244 лошади.
На 1 января 1983 г. в 83 зоопарках мира было 500 лошадей
Пржевальского: 215 жеребцов и 285 кобыл. Наиболее многочисленное
стадо жило в Аскании-Нова — 43 лошади.
Горная зебра
Equus zebra Linnaeus, 1758 (V, 509)
В ближайшее время может оказаться под угрозой исчезновения.
Высота в плечах 117—127 см. Внешне несколько напоминает осла.
Голова короткая и толстая. Уши длинные, заостренные, покрыты
короткими волосами. Общая окраска тела белая или темно-желтая
с черными полосами. На шее и туловище полосы многочисленные
и узкие. На бедрах по три широкие, проходящие наискось полосы.
Короткие поперечные полосы располагаются на крестце и у основания
хвоста, образуя своеобразную «решетку». Брюхо белое, полос не
имеет. Ноги покрыты поперечными полосами вплоть до копыт.
Вид включает два подвида: капская горная зебра Е. z. zebra, оби-
тающая в горной местности южной части Капской провинции, и зебра
Хартманна Е. z. hartmannae, обитающая в Намибии и, возможно, в
Анголе. Капская горная зебра встречалась только в горах Капской
провинции, главным образом на юго-западе и западе, в настоящее
время она сохранилась в трех резерватах. Зебра Хартманна обитала
в аридных горах, образующих восточную границу песчаной полосы,
известной как пустыня Намиб. В настоящее время этот подвид
встречается в нескольких местах Намибии и иногда попадается к
югу от р. Оранжевой и в Анголе.
Капская горная зебра населяет горные степи и разреженные ле-
са, а зебра Хартманна — аридные горы с постоянными водными ис-
точниками. Сезонности в размножении, по-видимому, нет. Беремен-
ность примерно 12 мес. В 1977 г. насчитывали около 200 особей
капской горной зебры, а зебры Хартманна — примерно 7 тыс. особец
(в начале 50-х годов зебр Хартманна в Намибии было 50—75 тыс.).
Снижение численности связано с тем, что человек занял места
обитания горной зебры.
Семейство тапировые
Familia Tapindae
В семействе один род: тапиры Tapirus, который включен в Крас-
ную книгу МСОП и Конвенцию о международной торговле.
477
РОД ТАПИРЫ
GENUS TAPIRUS
В роде четыре вида.
В Красную книгу МСОП включены три из них: центральноамери-
канский тапир Т. bairdii, чепрачный тапир Т. indicus и горный тапир
Т. pinchaque. Эти же три вида внесены в Приложение I Конвенции
о международной торговле, а четвертый вид — Т. terrestris — в Прило-
жение 11.
Телосложение тяжелое. Тело округлое сверху и суживается кпереди.
Конечности короткие и толстые. Передние конечности четырех-,
а задние трехпалые. Копыта небольшие овальные. Глаза маленькие.
Уши короткие округлые. Морда оканчивается небольшим подвижным
хоботком, образованным носом и верхней губой. Ноздри открываются
на конце хоботка. Волосы редкие, щетинистые.
Держатся поодиночке и парами. Активны в сумерках и ночью.
Питаются различными растениями. Продолжительность беременности
390-400 дней. Самка приносит одного, редко двух детенышей в сред-
нем каждые 15 месяцев. Половозрелость наступает у самок в 3-4 года,
у самцов на год позже.
Центральноамериканский тапир
Tapirus bairdii Gill, 1865 (VI, 510)
В ближайшее время может оказаться под угрозой исчезновения.
Внешний вид см. в описании рода. Размеры большие, высота в
плечах 100—110 см. Окраска темно-бурая, значительно светлее на
морде, горле и груди. Характерно отсутствие гривы.
Распространены от Веракрус в Южной Мексике на юг через
Центральную Америку до Экватора и Колумбии к западу от Анд.
Населяют главным образом влажные места от уровня до 3350 м
над ур. моря, включая болота, мангровые заросли, тропический дож-
девой лес, леса с опадающей листвой, горные леса и горный пояс
выше границы леса. Встречаются по берегам рек, озер и болотам
с густой растительностью. Превосходно плавают и ныряют.
Питаются в основном листьями и другими частями растений.
Общая численность неизвестна. В Мексике^ в некоторых местах
исчезли, в других малочисленны. В Гондурасе и Панаме в 1978 г.
находились под угрозой исчезновения. В Сальвадоре исчезли. В не-
которых районах Коста-Рики в 1978 г. были обычны. В Колумбии
в 1970 г. полагали, что в ближайшее время могут оказаться под
угрозой исчезновения в связи с рубкой лесов. В Эквадоре в 1981 г.,
возможно, еще сохранилось небольшое число. Снижение числен-
ности связано с переопромышлением и освоением человеком мест
обитания этого тапира.
Охраняются законом по всему ареалу.
Чепрачный тапир
Tapirus indicus Desmarest, 1819 (III, 511)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 145).
Внешний вид см. в описании рода.
Прежде обитали на Суматре и по всему п-ову Малакка на север
до Центральной Бирмы и юга Восточного Таиланда. В настоящее
время, по-видимому, сохранился на этой территории только в от-
дельных, удаленных местах.
Населяют очень влажные и болотистые густые джунгли. Держатся
преимущественно по берегам водоемов. Во время сухого сезона
предпочитают низменные места, а во время дождей переходят в
горные области. Экологию см. в описании рода.
Снижение численности связано с освоением человеком мест оби-
тания животных. На Суматре общее число не превышает 50 особей.
Охраняются законом в Таиланде, Бирме, Малайзии, Индонезии.
Горный тапир
Tapirus pinchaque Roulin, 1829 (=Т. roulini) (VI, 512)
В ближайшее время может оказаться под угрозой исчезновения
(рис. 146). Внешний вид см. в описании рода. Размеры наименьшие
в роде. Окраска черная или черновато-бурая; бока головы более
светлые.
Прежде населяли умеренную зону в Андах Венесуэлы, Колумбии
иv Эквадоре. В настоящее время встречаются в нескольких областях
Кордильер Колумбии и в удаленных местах восточных экваториаль-
ных Анд. В Колумбии северная граница ареала доходит примерно
до 5° с. ш. в умеренных и холодных зонах вокруг горы Толима.
Рис. 145. Чепрачный тапир Tapirus indicus
479
Рис. 146. Горный тапир Tapirus pinchaque
Около границы между Колумбией и Венесуэлой в северных частях
Восточной Кордильеры она идет на север до 7° с. ш. В Эквадоре
встречаются в небольшой области в восточной цепи Анд. В Перу
ареал ограничен областью от границы с Эквадором на юг при-
мерно до 6° ю. ш.
Населяют районы от 2 до 4,7 тыс. м над ур. моря с низкой
растительностью, карликовыми деревьями и невысокими кустами или
с густыми зарослями кустов.
Экологию см. в описании рода.
Общая численность неизвестна. В Перу к 1969 г. насчитывали
примерно 100—200 особей. Снижение численности связано с тем,
что места обитания этого тапира заняты скотом.
Охраняются законом в Эквадоре и Перу.
Семейство носороговые
Familia Rhinocerotidae
В семействе четыре рода.
Все они включены в Красную книгу МСОП и Конвенцию о
международной торговле: белые носороги Ceratotherium, черные носо-
роги Diceros, суматранские носороги Didermocerus, индийские носороги
Rhinoceros.
480
РОД БЕЛЫЕ НОСОРОГИ
GENES CERATOTHERIVM
В роде один вид: белый носорог С. simum. Он внесен в Приложение 1
Конвенции о международной торговле.
В Красную книгу МСОП включен один из двух подвидов этого
вида: северный белый носорог С s. cottoni.
Белый носорог
Cerate th eri ши simum Burcnell, 1817 (V, 513)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 147, цв. табл. 12,5).
Длина тела 335—377 см (по промерам четырех экз. неизвестного
пола). Высота в холке до 185 см. Масса до 3600 кг. На морде два
рога, из них передний больших размеров, может достигать в длину
166 см. Верхняя губа спереди квадратная, без хоботка. Волосы на
теле отсутствуют. Окраска тела пепельно-серая.
Включает два подвида: южный белый носорог С. 5. simum Burchell,
1817, прежде обитал в Южной и Юго-Западной Африке, не подни-
маясь севернее р. Замбези и не спускаясь южнее р. Оранжевой.
Западная граница ареала проходила примерно по центральным районам
Намибии, а восточная —по побережью Индийского океана. Сохрани-
лись лишь в одном районе в северо-западной части Южно-Афри-
канской Республики и, возможно, еще в двух районах в Мозамбике
и в одном в Намибии. Были с успехом реакклиматизированы в ряде
национальных парков.
Рис. 147. Бе^тый носорог Ceratpthefltmt sltnimt
481
Северный белый носорог С. s. cottoni Lydekker*, 1908, встречался
от Юго-Восточного Судана между 4° и 13° с. ш. до Юго-Восточного
Чада и на юге через восток Центрально-Африканской Республики
до Северо-Восточного Заира и Северо-Западной Уганды. В настоящее
время сохранились в немногих, удаленных друг от друга, местах;
в Юго-Западном Судане к западу от Белого Нила, в Заире и, воз-
можно, на востоке Центрально-Африканской Республики. В Уганде
в 1963 г. обитало 80 животных, в 1970 — 20—25, в 1979 г.—4, в
январе 1980 г.— 2. С февраля 1980 г. северных белых носорогов в
Уганде не встречали.
Населяют степи и саванны. Держатся небольшими группами.
Иногда собираются в стада, насчитывающие до 16—18 особей. Актив-
ны утром и вечером, а в прохладную погоду и днем.
Питаются травянистой растительностью. Нуждаются в водопое.
Строгой сезонности в размножении нет, хотя массовый гон, по-
видимому, проходит с июля по сентябрь. Беременность, по данным
разных авторов, 510—550 дней. Лактация длится примерно год (по
другим данным, около двух лет). Самка приносит детеныша раз
в 2,5—3 года. Половозрелость наступает в 3—5 лет.
Численность, видимо, около 500 и во всяком случае менее 1000
особей. Снижение ее связано с переопромышлением и нарушением
мест обитания человеком.
Охраняются на большей части ареала.
РОД ЧЕРНЫЕ НОСОРОГИ
GENES D1CEROS
В роде один вид: черный носорог D. bicornis, который включен
в Красную книгу МСОП и Приложение 1 Конвенции о международ-
ной торговле.
Черный носорог
Diceros bicornis Linnaeus, 1758 (V, 514)
В ближайшее время может оказаться под угрозой исчезновения
(рис. 148).
Длина тела 300—375 см. Высота в холке 140—150 см. Масса
1—1,8 т. На морде два рога, иногда три и даже пять. Длина пе-
реднего рога обычно около 50 см, максимум до 138 см. Верхняя
губа спереди заострена и свисает хоботком над нижней. Окраска
тела обычно темно-коричневая.
Были шйроко распространены в Африке в зоне саванн от На-
мибии и юго-западной части Капской провинции на север через
Ботсвану, Зимбабве, Мозамбик, Малави, Замбию, Анголу, Заир, Тан-
занию, Уганду и Кению до Сомали, Эфиопии и Судана и на запад
до Центрально-Африканской Республики, Северного Камеруна и Чада,
а также Нигерии. В настоящее время сохранились на этой терри-
* На Ассамблее МСОП в Мадриде в 1984 г. объявлен находящимся в особо
угрожаемом состоянии.
482
Рис. 148. Черный носорог Diceros bicornis
тории лишь местами, в основном в Национальных парках, на участ-
ках, как правило, далеко отстоящих друг от друга.
Населяют разреженные сухие леса, саванны, степи и даже полу-
пустыни. Предпочитают переходные биотопы между степью и лесом,
выбирают густые колючие кустарники или заросли кустов акаций.
В горы поднимаются до 2700 м над ур. моря. Держатся поодиночке.
Активны преимущественно утром и вечером.
Питаются побегами и листьями кустарников. Нуждаются в еже-
дневном водопое.
Сезонности в размножении нет. Самка приносит детеныша каждые
21/2~~31/4 года. Беременность примерно 15 месяцев. Лактационный
период длится около двух лет. Половозрелость наступает примерно
в пять лет.
Общая численность достигает 10—30 тыс. голов. В Южно-Африкан-
ской Республике их насчитывают 450 (1977); Намибии —100—150
(1975—1977); Зимбабве —1 тыс. (1977); Замбии —4—12 тыс. (1975);
Танзании — 8—12 тыс. (1978); Кении—1800 (1977—1978) (в 1968 г. их
было 11 тыс. и в 1976 г.— 4500); Уганде, Мозамбике и Анголе по
несколько сотен; Центрально-Африканской Республике — около 1 тыс.;
в остальных странах — по несколько десятков.
Снижение численности обусловлено перепромыслом и нарушением
мест обитания человеком.
Охраняются по всему ареалу, но охрана в большинстве мест
малоэффективна.
РОД СУМАТРАНСКИЕ НОСОРОГИ
GENUS DIDERMOCERUS (= DICERORHINUS)
В роде один вид: суматранский носорог D. sumatrensis, который
включен в Красную книгу МСОП и Приложение I Конвенции о
международной торговле.
Суматранский носорог
Didermocerus sumatrensis Fischer, 1814 (III, 515)
Находится под угрозой исчезновения (рис. 149)*.
Длина тела 200—280 см. Высота в холке 100—150 см. Масса до
1000 кг. Тело покрыто негустыми щетинковидными волосами. Окраска
тела от сероватой до черноватой. На морде два рога, передний из
которых достигает в длину примерно 15—45 см, а задний в виде
выступа. У самок рог значительно короче, чем у самцов.
Были широко распространены по югу Восточной Азии от Ассама
до Вьетнама и от Суматры до Калимантана. В настоящее время
сохранились лишь небольшие изолированные популяции в Бирме,
Таиланде, Малайзии, Суматре и Сабаха на о-ве Калимантан и, воз-
можно, Кампучии, Лаосе, Вьетнаме и Калимантане. Вид объединяет
три подвида: D. s. harrisoni населяет Калимантан, D. s. sumatrensis—
Суматру и Малайзию, D. s. lasiotis — всю остальную территорию ареала.
Населяют глухие леса, преимущественно тропические дождевые
(первичные или вторичные) обычно на холмах около водоемов.
Держатся поодиночке. Активны в сумерках.
Питаются листьями, веточками, побегами бамбука, иногда плодами.
Рис. 149. Суматранский носорот Didermocerus sumatrensis
* На Ассамблее МСОП в Мадриде в 1984 г. объявлен находящимся в особо
угрожаемом состоянии.
484
Беременность 7—8 месяцев. Самка приносит одного детеныша.
Численность в Бирме в 1973—1974 гг. достигала 17—24 особей;
Таиланде в 1972 г. —10—20; Западной Малайзии в 1976 г. —10—30;
на Суматре в 1972 г.—45—85 особей. Снижение численности связано
с перепромыслом и нарушением мест обитания человеком.
Охраняются на большей части ареала, но, как правило, охрана
малоэффективна.
РОД ИНДИЙСКИЕ НОСОРОГИ
GENES RHINOCEROS
В роде два вида: яванский носорог R. sondiacus и индийский
носорог R. unicornis. Оба они включены в Красную книгу МСОП
и Приложение 1 Конвенции о международной торговле.
Яванский носорог
Rhinoceros sondiacus Desmarest, 1822 (III, 516)
Находится под угрозой исчезновения.
Размеры немного меньше, чем у индийского носорога. У самок
рог отсутствует или очень маленький. Кожа, особенно в задних час-
тях тела, покрыта полигональными выступами и образует складки,
придающие вид панциря.
В недалеком прошлом были распространены в Индии, Бирме,
Бангладеш, Таиланде, на п-овах Индокитай и Малакка, о-вах Суматра
и Ява. В настоящее время обитают лишь на крайнем западе Явы
и в трех небольших участках на границе между Лаосом и Кампу-
чией. Возможно, сохранились и в Тенассериме на границе между
Таиландом и Бирмой.
Населяют переходные районы между низменными открытыми
ландшафтами и тропическим лесом.
Питаются растением Атотит coccineum, молодыми листьями бам-
бука, различными плодами.
Беременность примерно 510 дней. Самка приносит потомство,
по-видимому, раз в четыре-пять лет.
На крайнем западе Явы в 1972 г. насчитывали 28-42 носорогов,
а в 1975 г.—45—54. Снижение численности обусловлено тем, что
места обитания этого носорога заняты человеком, а также пере-
промыслом.
Индийский носорог
Rhinoceros unicornis Linnaeus, 1758 (III, 517)
Находится под угрозой исчезндвения (рис. 150).
Длина тела до 420 см. Высота в холке до 200 см. Масса до 4 т.
Кожа, особенно в задних частях тела, покрыта большими шишко-
видными буграми и образует своеобразные складки, придающие вид
панциря. В области плеч проходит своеобразная поперечная складка,
загнутая назад, еще одна складка располагается перед задними ко-
485
Рис. 150. Индийский носорог Rhinoceros unicornis
вечностями. Окраска тела от серой до черноватой. В носовой об-
ласти находится единственный рог, достигающий длины 60 см.
Были распространены по большей части Северной Индии и в
Непале. В настоящее время ареал охватывает Непал, Ассам и За-
падную Бенгалию.
Населяют болотистые джунгли, поросшие высокой травой и ка-
мышом. Встречаются особенно в Непале и в более сухих, лесистых
местах. Держатся по большей части поодиночке, активны преимуще-
ственно утром и вечером.
Питаются травянистой растительностью.
Самка приносит одного детеныша раз в три года. Беременность
около 570 дней. Длительность лактации примерно два года.
Общая численность к 1977 г. достигала 1000—1100 особей. Из
них в Непале 280—300, остальные — в Индии.
Снижение численности обусловлено браконьерской охотой и нару-
шением мест обитания человеком.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
При прочтении настоящей книги может сложиться впечатление о
катастрофическом положении млекопитающих на нашей планете. Это
действительно так (по отношению к некоторым видам и подвидам)
и не так.	'
Уже сам факт, что нам известен перечень млекопитающих, ко-
торых надо охранять, существен сам по себе.
Приведенные сведения по распространению, экологии намечают
пути охраны этих млекопитающих. Там, где этих сведений недо-
статочно, их необходимо получить.
Мы имеем впечатляющие примеры сохранения и внушительного
увеличения численности некоторых млекопитающих, находившихся на
грани исчезновения. Человек настолько могуществен, что в его силах
сохранить все разнообразие млекопитающих, сохранить природу,
биосферу.
Это мы и должны сделать.
Арсеньев В. А., Земский В. А., Студенецкий И. С. Морские млекопитающие. — М., 1973.
Биология охраны природы/Под ред. М. Сулей и Б. Уилкокс. — М.» 1983.
Верещагин Н. К. Охота первобытного человека и вымирание плейстоценовых млекопи-
тающих в СССР. — В кн.: Материалы по фаунам антропогена СССР/Под ред.
Н. К. Верещагина. — Л., 1971.
Гептнер В. Г., Насимович А. А., Банников А. Г. Млекопитающие Советского Союза.
Т. I. Парнокопытные и непарнокопытные. М., 1961.
Гептнер В. Г., Наумов Н. П., Юргенсон П. Б., Слудский А.А., Чиркова А. Ф., Банников А. Г.
Млекопитающие Советского Союза. Т. П, ч. I. Морские коровы и хищные.
М., 1967.
Гептнер В. Г и Слудский А. А. Млекопитающие Советского Союза. Т. П, ч. II. Хищные
(гиены и кошки). М., 1972.
Гептнер В. Г., Чапский К. К., Арсеньев В. А., Соколов В. Е. Млекопитающие Советского
Союза. Т. II, ч. III. Ластоногие и зубчатые киты. М., 1975.
Громов И. М., Баранова Г. И. Каталог млекопитающих СССР. Л., 1981.
Жирнов Л. В., Винокуров А. А., Бычков В. А. Редкие и исчезающие животные СССР.
Млекопитающие и птицы. М., 1978.
Красная книга СССР. Редкие и находящиеся под угрозой исчезновения виды животных
и растений. Т. I. М., 1984.
Пидопличко И. Г. Позднепалеолитические жилища из костей мамонта на Украине.
Киев, 1969.
Редкие виды млекопитающих фауны СССР и их охрана. Сборник материалов/Под
ред. В. Е. Соколова. — М., 1973.
Редкие виды млекопитающих и их охрана. Материалы II Всесоюзного совещания/
Под ред. В. Е. Соколова. — М., 1977.
Редкие виды млекопитающих СССР и их охрана. Материалы III Всесоюзного совеща-
ния/Под ред. В. Е. Соколова. — М., 1983.
Соколов В. Е. Систематика млекопитающих. Отряды: однопроходных, сумчатых, насеко-
моядных, шерстокрылов, рукокрылых, приматов, неполнозубых, ящеров. М., 1973.
Соколов В. Е. Систематика млекопитающих. Отряды: зайцеобразных, грызунов. М., 1976.
Соколов В. Е. Систематика млекопитающих. Отряды: китообразных, хищных, ласто-
ногих, трубкозубых, хоботных, даманов, сирен, парнокопытных, мозоленогих,
непарнокопытных. М., 1979.
Сулей М. Э. Пороги для выживания: поддержание приспособленности и эволюционного
потенциала. — В кн.: Биология охраны природы. М., 1983, с. 177—195.
Фишер Д., Саймон Н., Винсент Д. Красная книга. Дикая природа в опасности. —
М„ 1976.
Франклин Я. Р. Эволюционные изменения в небольших популяциях. — В кн.: Биология
охраны природы. М., 1983, с. 160—174.
Яблоков А. В., Остроумов С. А. Охрана живой природы. Проблемы и перспективы.
М., 1983.
Allen G. М. Extinct and Vanishing Mammals of the Western Hemisphere. American
Committee for International Wild Life Protection. 1942.
Australian Endangered Species. Australian National Parks and Wildlife Service. Australian
Governement Publishing Service. Canberra, 1978.
Corbet G. B. The Mammals of the Palaearctic Region. British Museum (Natural History).
London and Ithaca, 1978, p. 314.
488
Corbet G. В., Hill J. E. A World List of Mammalian Species British Museum (Natural
History). London and Ithaca, 1980.
Frankel О. H, Soule M. E. Conservation and Evolution. Cambridge Univ. Press. Cambridge,
England, 1981.
Goodwin H. A., Goodwin J. M. List of Mammals Which Have Become Extinct or Are
Possible Extinct Since 1600. IUCN occasional paper No. 8. Morges, Switzerland, 1973.
Grayson D. K. Pleistocene Avifaunas and the Overkill Hypothesis. - Science, 1977, V. 195,
No. 4279, pp. 691-693.
Hall E. R. The Mammals of North America. V.I, V.II. Second edition. John Wiley and
sons, New York, 1981, p. 1181.
Harper E Extinct and Vanishing Mammals of the Old World. Special Publication, No. 12.
American Committee for International Wild Life Protection. New York Zoological
Park, N. Y., 1945.
Harris C. J. Otters. A Study of the Recent Lutrinae. Weidenfeld and Nicolson. London,
1968, p. 397.
Hershkovitz P. Living New World Monkeys (Platyrrhini), V.I. Univ. Chicago Press, Chicago,
1977, p. 1117.
HUI W.C.O. Primates. V. 4, Cebidae. Part A., Edinburgh at the University Press, 1960,
p. 523.
Honacki J. H., Kinman К. E., Koeppl J. W. Mammal Species of the World. Joint Venture
of Allen Press. Inc., 1982, p. 694.
Kurten B., Anderson E. Pleistocene Mammals of North America. Columbia University
Press, N. Y., 1980.
MacNeish R. S. Early Man in the New World. American Science, 1976, No. 64 (3), pp. 316-327.
Mammals of the Sea. Ed. Ridgway S. H. Thomas, Springfield, 1972, p. 812.
Red Data Book. V. I. Mammalia. International Union for the Conservation of Nature and
Natural Resources. Morges, Switzerland, 1978.
Roonwal M. L, Mohnot S. M. Primates of South Asia. Harvard Univ. Press., Cambridge,
1977, p. 421.
Smit C. J. and Wijngaarden A. van. Threatened Mammals in Europe. Supplementary volume
of “Handbuch der Saugetiere Europas”. Akademische Verlagsgesellschaft. Wiesbaden,
1981, S. 1-259.
Soule M. E. What Do We Really Know About Extinction? pp. 111-124. - In: Genetics
and Conservation. Eds. Schonewald-Cox С. M., Chambers S. M. MacBryde B.,
Thomas W. L. Benjamin Cummings publishing Company Inc., London, 1983, p. 1-722.
Tattersall I. The Primates of Madagascar. Columbia University Press, New York, 1982,
pp. 1-382.
The IUCN Mammal Red Data Book. Part 1, IUCN, Gland, Switzerland, 1982, p. 516.
Tyndale-Biscoe С. H, Calaby J. H. Eucalypt Forest as Refuge for Wildlife. - Australian
Forestry, 1975, No. 38, p. 117-133.
Van Valen L. Late Pleistocene Extinctions. Proc. Amer. Paleontol. Conv. Part E., 1969,
pp. 469-485.
Whitehead G. K. Deer of the World. Constable. London, 1972, p. 194.
Указатель русских названий животных
Аддакс 407* (II, 435)**
Аддаксы 406, 407
Аноа 416, 417*, 418 (III, 445)
-	горный 416, 418, 419 (III, 447)
Антилопа голубая Т1
—	лошадиная 439
—	черная 439
--гигантская 439 (V, 473)
Антилопы 465
—	карликовые 406, 444
—	лесные 406
—	лошадиные 406, 439
Афалина 235
—	черноморская 235, 236* (II, 251)
Афалины 235
Бабирусса 376, 377* (III, 393)
Бабируссы 376
Бандикут грубошерстный 57 (IV, 14)
—	колючий 56 (IV, 13)
—	кроличий 55, 58* (IV, 15)
--малый 58, 59 (IV, 16)
—	пустынный 17, 57
—	свиноногий 55, 56* (IV, 12)
Бандикутовые 17, 55
Бандикуты длинноносые 55, 57
—	колючие 55, 56
—	кроличьи 57, 58
—	свиноносые 55
Бантенг 412-414*, 415 (III, 441)
Баран алтайский 447, 449—456 (И, 479)
—	бухарский 447, 449, 453 (II, 480)
—	гималайский 446, 447, 452 (II, 484)
—	голубой 461 (II, 496)
—	горный 269, 447, 448
—	гривистый 406
—	закавказский 447, 451*, 452 (II, 483)
—	казахстанский 447, 450 (II, 481)
— каратауский 447, 454 (II, 487)
—	кипрский 446, 447, 454 (II, 488)
—	кызылкумский 447, 448, 454, 455* (II, 489)
—	ладакский 447, 448, 455 (II, 490)
—	снежный 446, 447
---камчатский 447
---путоранский 447
—	туркменский 447, 450, 451 (И, 482)
—	тяныпанский 447, 452, 453 (11, 485)
Бараны голубые 406, 461
—	горные 406, 446
Барасинга 381, 383, 384* (III,1400)
Барс снежный 27, 335, 348, 349*, 350, 449
(III, 371)
Барс снежный 456 (II, 491)
---камчатский 457, 458 (II, 493)
---путоранский 457 (II, 492)
Барсы снежные 311, 348
Бегемот карликовый 379*, 380 (V, 396)
Бегемотовые 375
Бегемоты карликовые 379
Беличьи 188
Белка 265, 320
—	африканская 190 (V, 191)
—	Вильсона 190 (V, 192)
—	малайская 191 (III, 193)
—	черная дельмарвская 194 (I, 197)
Белки 194
—	африканские 188, 190
—	гигантские 188
—	малайские 188, 191
Белозубка макуассисская 86 (V, 48)
.Белозубки 86
Белухи 229
Бейра 429* (V, 459)
Бейры 406, 429
Бизон 12, 13, 27, 37, 410
—	восточный 27
-	лесной 410, 411*, 412 (I, 439)
—	орегонский 27
Бобр 32, 33, 197, 198
—	азиатский 197, 198 (II, 201)
—	тувинский 197
Бобровые 188, 197
Бобры 197
Бонтбок 39, 428
* Звездочкой отмечены страницы, на которых помещены рисунки.
** Римские и арабские цифры соответствуют нумерации в указателе ареалов редких
и исчезающих видов и подвидов млекопитающих.
490
Броненосец 272
—	гигантский 182* (VI, 183)
—	плащеносный 181*, 182 (VI, 182)
—	трехпоясный 183, 184* (VI, 184)
—	щитоносный 181 (VI, 181)
Броненосцевые 178, 180
Броненосцы гигантские 180, 182
—	плащеносные 180, 181
—	трехпоясные 180, 183
—	щитоносные 180, 181
Бубал 26
—	беломордый 428
—	Хантера 428 (V, 458)
Бубалы лиророгие 406, 428
Буйвол азиатский 416, 417 (III, 444)
—	африканский 416
Буйволы 406, 416
Бурозубка бухарская 87* (II, 49)
—	гигантская 87 (II, 50)
Бурозубки 87
Бутылконос высоколобый 241,	242*
(1, П, 256)
—	плосколобый 241, 243 (IV, VI, 257)
Бутылконосы 240, 241
Быки настоящие 406, 412
Валлэби 70
-	Парма 71. 72 (IV, 32)
Вампир ложный австралийский 90, 91 (IV,
55)
Вампиры ложные австралийские 88, 90
Вапити американский 25
Вари 107, 123 (V, 105)
Верблюд дикий двугорбый 466, 467*
(II, 500)
Верблюдовые 466
Верблюды 466
Вечерница гигантская 102, 103* (II, 73)
Вечерницы 95, 102
Виверровые 260, 303
Викуньи 466, 468
Викунья 468* (VI, 501)
Вилорог 404
— калифорнийский 404, 405* (I, 433)
—	мексиканский 404
—	сонорский 404, 405 (I, 434)
Вилороги 404
Вило роговые 376, 404
Волк 21, 198, 262*, 269, 299, 318, 392, 443,
449 (I, 272)
—	гривистый 266, 267* (VI, 276)
-	красный 268*, 339, 341 (II, III, 277)
-	рыжий 22, 262, 265 (1, 274)
--восточный 22
—	северный горный 262, 264 (I, 273)
—	серый 339, 341
—	сумчатый 53, 54*, 55 (IV, 11)
Волки 260, 262
—	гиеновые 260
—	гривистые 260, 266
~ красные 260, 268
—	сумчатые 53
Волосатохвост гавайский 96 (IV, 63)
—	красный 19
—	мохнатый 96
Волчьи 260, 268, 272
Вомбат 35
—	Барнарда 35
—	квинслендский 75* (IV, 37)
Вомбатовые 35, 75
Вомбаты длинношерстные 75
Воронкоух большой 19
—	кубинский 19
Воронкоухие 19
Выдра 198
— африканская 289, 293—297, 300 (V, 297)
—	гигантская 300*, 301 (VI, 309)
—	длиннохвостая 293, 294 (V, 302)
—	кавказская 293, 295, 296 (II, 304)
-	кошачья 293, 294 (VI, 301)
—	лаплатская 293, 294
-	северная 293, 294 (II, 303)
— среднеазиатская 293, 296, 297 (II, 305)
-	южная 293, 297 (VI, 306)
Выдры 289, 293
—	бескоготные 289
—	гигантские 289, 300
Выхухолевые 78
Выхухоли 76, 78
—	пиренейские 78, 81
Выхухоль 78, 79*—81 (II, 40)
—	пиренейская 81 (II, 41)
Газели 406, 430
Газель доркас 430
---аравийская 430, 432, 433 (II, 465)
---марокканская 430, 432 (II, 463)
-	КЮвье 430, 433 (II, 467)
—	обыкновенная 430, 433
---аравийская 430, 433 (II, 466)
—	Пель цельна 430, 432 (V, 464)
—	песчаная 430, 433 (II, 468)
—	рыжая 27
Газель-дама 430 (II, 460)
—	марокканская 430, 431 (II, 462)
—	риодеорская 430, 431 (II, 461)
Гаур 412*, 413 (III, 440)
Гексолободон гаитянский 21
Гепард 312, 313 (II, 321)
—	азиатский 312—315 (II, 322)
—	африканский 312
Гепарды 311, 312
Гиббон 169
—	быстрый 167 (III, 165)
—	Клосса 169
-	Мюллера 167, 171 (III, 171)
—	одноцветный 166, 167 (III, 166)
—	серебристый 166, 170 (III, 170)
—	черношапочный 166, 167, 171 (III, 172)
Гиббоновые 166
Гиббоны 166
Гиена барбарийская 308, 311 (II, 320)
18
491
-	бурая 308, 309* (V. 318)
—	пещерная 12
—	полосатая 308—311 (II, 319)
Гиеновые 260, 308
Гиены полосатые 308
Гимнура филиппинская 78 (III, 39)
Гимнуры филиппинские 76, 78
Глад ко носы волосатые 95, 96
Глиптодонт 9''
Гну белохвостый 39
Горал 441, 442*—444 (И, 475)
Горалы 269, 406, 441
Горилла 172*—174 (V, 174)
—	восточная 173
-	горная 172-174 (V, 175)
— западная 173
Гориллы 172
Гризли канадский 280, 284 (I, 291)
— мексиканский 280, 283 (I, 289)
Грызуны 5, 13, 19, 42, 45, 188
Гулок 168 (II, 167)
Гульман 160, 161 (III, 157)
Дельфин 233, 235
— атлантический 230 (II, 243)
— беломордый 230, 231 (II, 244)
- гангский 227, 228* (II, 240)
— длинномордый 234 (VI, 248)
— западноафриканский 234, 235 (V, 250)
— индийский 227, 228 (III, 241)
— китайский 234, 235 (III, V, 249)
— озерный 227 (II, 239)
- серый 229, 230 (II, 242)
Дельфиновые 226, 227, 229
Дельфины 229
—	гангские 227
—	горбатые 234
—	длинноклювые 229, 234
— короткоголовые 229, 230
—	озерные 227
—	речные 226, 227
— серые 229
Джейран 314, 318, 348, 430, 434*-437
(II, 469)
— аравийский 430, 437 (II, 470)
Дзерен 459*-461 (II, 495)
Дзерены 406, 459
Дикобраз 318
— тонкоиглый 218, 219 (IV, 227)
Дикобразы американские 188, 218
— тонкоиглые 218
Динго 54
Длиннокрыл обыкновенный 97 (II, III,
IV, 64) 98
Длиннокрылы 95, 97
Долгопят западный 130
— калимантанский 130, 131 (III, 113)
— филиппинский 130, 131 (III, 115)
Долгопятгпривидение 130, 131 (III, 114)
Долгопятовые 130
Долгопяты 130
Дрил 159*, 160 (V, 155)
Дукер голубой 427
—	желтоспинный 427
—	зебровый 427
—	Оджильби 427
—	чепрачный 427 (V, 457)
—	черноспинный 427
Дукеры хохлатые 406, 427
Дюгоневые 24, 371, 372
Дюгони 372
Дюгонь 372, 373 (III, IV, V, 389)
Еж даурский 77* (II, 38)
—	обыкновенный 77
—	южноафриканский 77
Ежи 76, 77
Ежовые 76
Енот 319
Енот-полоскун 287
Енотовые 260, 287
Ехидновые 46
Замбар бонинский 26
—	индийский 26
—	марианский 26
Зайцевые 184
Зайцеобразные 5, 13, 19, 42, 45, 184
Зайцы лазающие 184, 186
—	полосатые 184, 185
—	щетинистые 184, 185
Заяц 322, 344, 350
—	лазающий 186 (II, 187)
—	морской 277
—	полосатый 185, 186* (III, 186)
—	щетинистый 12, 185 (II, III, 185)
Заяц-песчаник 314, 325
Заяц-толай 314, 318, 324
Зебра бурчеллова 25
--южная 25
-	горная 469, 470, 477 (V, 509)
--капская 477
-	Греви 469—472* (V, 503)
—	Хартманна 477
Землеройка 88
Землеройковые 18, 76, 86
Златокрот исполинский 84 (V, 45)
—	Юлиана 83, 84 (V, 44)
Златокротовые 83
Златокроты африканские 83
—	исполинские 83, 84
Зубр 27, 38, 39
—	беловежский 39
—	кавказский 27, 39
Зубры 406, 410
Игрунка белая 133 (VI, 117)
—	белоплечая 133, 135 (VI, 120)
—	белоухая 133, 134 (VI, 118)
—	желтоголовая 134 (VI, 119)
—	золотистая 135—137* (VI, 123)
—	золотистоголовая 135, 136 (VI, 121)
492
— золотистозадая 135, 136 (VI, 122)
—	серебристая 133
Игрунки 132, 133
—	львиные 132, 135
Игрунковые 107, 131
Изолободон гаитянский 21
—	пуэрториканский 21
— узкозубый 21
Индри короткохвостые 123, 124
— мохнатые 123, 125
— хохлатые 123, 126
Индри белолобый 126—128 (V, 109)
--Перьера 126, 127 (V, 110)
— короткохвостый 124 (V, 106)
— мохнатый 125* (V, 107)
--западный 125, 126 (V, 108)
— хохлатый 126—128 (V, 111)
Индривые 107, 123
Импала 408
— черномордая 408, 409 (V, 436)
Импалы 406, 408
Кабан 25, 269, 342
—	египетский 25
Кабаны 377
Кабарга 269
—	гималайская 397 (II, 422)
— китайская 399 (II, 424)
— сахалинская 397, 398* (II, 423)
Кабарги 376, 380, 396, 397
Калан калифорнийский 290, 292 (1, 300)
— курильский 290, 291 (II, 298)
- северный 290-292* (I, II, 299)
Каланы 289, 290
Канна гигантская 465
— — западная 465* (V, 499)
Каракал 299, 315, 317* (II, III, 325)
— индийский 315, 317
— туркменский 315, 317, 318 (II, 326)
Катта 111, 112 (V, 84)
Кашалот 238*, 239 (I, II, 253)
Кашалотовые 238
Кашалоты 238
Квагга 4, 13-15, 25
Кенгуровые 17, 62, 65
Кенгуру 54, 74
—	Бернарда 17
—	гологрудый 66*, 67 (IV, 25)
—	горный Дориа 67, 68 (IV, 26)
—	гребнехвостый 64, 65 (IV, 24)
—	Грея 17
—	Гудинафа 68, 69 (IV, 28)
—	Гудфеллоу 67
—	длиннорукий 17
—	кистехвостый 64*, 65 (IV, 23)
—	кольцехвостый 74 (IV, 35)
—	короткокоготный 72* (IV, 33)
—	короткомордый 64 (IV, 22)
—	лунокоготный 72, 73 (IV, 34)
-	Маклая 68, 69 (IV, 29)
—	полосатый 70 (IV, 31)
—	пучкохвостый 69 (IV, 30)
—	центральноавстралийский 17
—	широкомордый 17
—	Шоумейера 67, 68 (IV, 27)
Кенгуру гологрудые 63, 66
—	древесные 62, 67
—	заячьи 63, 69
—	исполинские 63, 71
—	короткомордые 63, 64
—	когтехвостые 63, 72
—	кустарниковые 63, 68
—	полосатые 63, 70
—	скалистые 63, 74
Кит 41
-	Брайда 247, 250 (II, IV, VI, 264)
-	голубой 247, 249, 251, 252 (I, II, IV,
VI, 265)
-	горбатый 254*, 255 (I, II, 267)
—	гренландский 256—258 (I, II, VI, 268)
—	карликовый 257, 258 (VI, 269)
-	серый 245, 246*, 247 (I, II, 260)
	-атлантический 21
—	синий 250
-	южный 258-260 (I, VI, 270)
Китообразные 21, 42, 45, 226, 251
Киты гладкие 226, 227, 245
—	горбатые 254
—	гренландские 256
—	карликовые 257
—	серые 227, 245
—	южные 258
Клюворыл настоящий 244 (И, 259)
Клюворыловые 226, 240
Клюворылы 240, 244
Коата светлолобая 142, 143* (VI, 131)
—	буроголовая 142, 143 (VI, 132)
-	Жоффруа 142, 144 (VI, 133)
-	черная 142, 144 (VI, 134)
Коаты 140, 142
Кожан восточный 105 (П, 77)
Кожанок Бобринского 95 (II, 61)
Кожаны 95
—	двуцветные 95, 105
Козел 322, 350
— бородатый (— безоаровый) 421
---кавказский 421, 422 (II, 450)
-----туркменский 421, 422 (II, 451)
— винторогий (=мархор) 406, 421, 423*—
425 (II, 452)
---афгано-пакистанский 421, 425 (И, 453)
—	водяной 406
—	испанский 421, 426 (II, 455)
—	нубийский 421
—	пиренейский 421
-----португальский 27
—	эфиопский 421, 425, 426 (V, 454)
Козлы водяные 406, 440
—	горные 406, 421
Койот 22, 265
Колобус занзибарский 153, 154 (V, 146)
—	зеленый 153, 155 (V, 150)
493
— красный 153
- Преусса 153, 154 (V, 147)
— танский 153, 154 (V, 148)
— ухехеский 153—155 (V, 145)
— черный 153, 155 (V, 149)
Колобусы 153
Конгони 26, 406, 409
— красный 26
- Свайне 409, 410 (V, 437)
- Тора 409, 410 (V, 438)
Копытные 313
Корова морская 4, 13, 14, 24, 371
Корсак американский 22, 272
— североамериканский 272—274* (I, 282)
Косатка 257, 291, 357
- малая 233* (И, 247)
Косатки малые 233
Косуля 322
Кот барханный 315, 316, 324, 325* (И, 336)
---пакистанский 315
— амурский лесной 315, 320 (И, 330)
Котик морской галапагосский 35
---гваделупский 351, 352 (I, 373)
---фернандесский 351, 352* (VI, 372)
Котики морские южные 351
Кошачьи 23, 260, 311
Кошка 17, 49, 53, 57, 269, 314
— американская 315, 333 (VI, 351)
- андская 315, 321* (VI, 332)
— бенгальская 315
— гватемальская 315, 333
— индийская 315, 316 (III, 324)
— ириомотейская 315, 321 (II, 331)
— калимантанская 315, 316* (III, 323)
— мраморная 315, 326 (III, 337)
— никарагуанская 333
— пятнисто-рыжая 315
— среднеевропейская лесная 316, 331, 332
(II, 348)
— суматранская 315, 330* (III, 345)
- Темминка 315, 332 (III, 349)
— черноногая 315, 327 (V, 340)
— южноиндийская 315, 330 (III, 346)
Кошки 311, 315
— большие 311, 335
Кролик 17, 59, 265, 300, 350
— бесхвостый 186, 187* (VI, 188)
Кролики бесхвостые 184, 186
Крот кавказский 82
---крупнозубый 82 (II, 43)
Кротовые 18, 76, 78
Кроты 82
Крылановые 88
Крыса белоногая кроличья 20
—	бульдоговая 20
—	ложная водяная 211*, 212 (IV, 219)
—	малая сумчатая 49 (IV, 4)
—	серая 332
—	толстохвостая Макдоннелла 212 (IV,
220)
—	черная 20
Крыса-домостроитель 206*, 207 (IV, 211)
Крысы австралийские 205, 206
—	кроличьи 206
—	ложные водяные 211
—	толстохвостые 212
Кулан 469, 470, 472, 473* (II, 504)
—	индийский 469, 471, 474 (III, 506)
—	казахстанский 25, 475
—	монгольский 475
— сирийский 25, 469, 473 (II, 505)
—	туркменский 470, 474—476 (II, 507)
Куньи 260, 289, 298
Купрей 42, 412, 416 (III, 443)
Кускус беличий 62* 63 (IV, 21)
—	Вудларка 60 (IV, 18)
—	пушистый 60
—	пятнистый 60
—	чернопятнистый 60, 61 (IV, 19)
—	чешуехвостый 61 (IV, 20)
-	Штейна 60 (IV, 17)
Кускусы 59, 60
—	беличьи 62
—	чешуехвостые 59, 61
Лазящие сумчатые 59
Ламантин 373, 374* (VI, 391)
—	африканский 373, 375 (V, 392)
—	бразильский 373 (VI, 390)
Ламантиновые 371, 373
Ламантины 373
Ламы 466, 468
Лангур немейский 164 (III, 162)
Лангуры 164
Лань 381, 382
—	иранская 381, 383 (II, 399)
Ласки и хорьки 289, 299
Ластоногие 24, 42, 45, 277, 350
Лар 169, 170 (III, 169)
Лев 4, 23, 335
—	азиатский 335, 336*, 337 (III, 353)
—	барбарийский 23
—	капский 23
—	пещерный 12
Лев морской калифорнийский 24, 351,
353
--японский 24, 353, 354* (III, 374)
Лемур 304
—	белоногий 117, 118 (V, 96)
—	бурый 113 (V, 86)
—	венценосный 112, 113 (V, 85)
—	вильчатополосый 122 (V, 104)
—	волосатоухий 108 (V, 79)
—	Кокереля 120, 121 (V, 101)
—	краснохвостый 117, 119 (V, 99)
—	ласковидный 117, 119 (V, 98)
—	малозубый 119 (V, 97)
—	мелкозубый 117
—	мышиный 120, 121* (V, 102)
—	носибейский 117 (V, 94)
—	рыжебрюхий 116 (V, 93)
—	рыжий 120, 121 (V, 103)
494
-	серый 109, ПО (V, 82)
—	толстохвостый 108
-	черный 111, 113 (V, 87)
---белолобый 115
—	— краснолобый 111, 115 (V, 90)
—	— обыкновенный 111, 114 (V, 89)
---Санфорда 111, 115 (V, 91)
-	- Слатье 114 (V, 88)
—	широконосый 109, ПО (V, 83)
—	Эдвардса 118 (V, 95)
Лемуровые 107, 108
Лемуры вильчатополосые 107, 123
— волосатоухие 107
— карликовые 107, 108
— кроткие 107, 108
— ласковидные 107, 117
— мышиные 107, 120
— обыкновенные 107, 111
Ленивец ошейниковый 180 (VI, 180)
Ленивцевые 178, 180
Ленивцы трехпалые 180
Леопард 24, 335, 338*, 342, 392, 394, 443,
449 (IT, III, 335)
— амурский 335, 341 (II, 359)
— анатолийский 335, 342 (II, 361)
— барбарийский 335, 341, 342 (II, 360)
— восточносибирский 339
- дымчатый 312, 315, 326, 327 (III, 338)
---тайваньский 327 (III, 339)
— переднеазиатский 335, 339, 340 (II, 356)
— синайский 24, 335, 340 (II, 357)
— южноаравийский 335, 340 (V, 358)
Летяги сумчатые 62
Линзанг пятнистый 307 (III, 316)
Линзанги пятнистые 306
Лисица 17, 49, 53, 57, 59, 73, 198
— афганская 273 (II, III, 281)
- малая 269, 270 (VI, 278)
— летучая гуамская 88, 89 (IV, 54)
---' маврикийская 88, 89 (V, 52)
— — марианская 88, 89 (IV, 51)
---родригесская 88, 89 (V, 53)
—	фолклендская 22
Лисицы 260, 272
—	летучие 88
—	южноамериканские 260, 269
Листонос Ридлея 94 (III, 60)
Листоносы американские 18
—	ложные 94
—	обыкновенные 94
Личи 440, 441*, (V, 474)
—	кафуесский 440
—	красный 440
черный 440
Лошади 469
Лошадиные 469
Лошадь 12
— Пржевальского 14, 40, 469, 470, 476*,
477 (II, 508)
Львы морские калифорнийские 353
Магот 156, 157 (II, 153)
Макак львинохвостый 156 (III, 152)
— ментавайский 156, 157 (III, 151)
— свинохвостый 156
Макаки 156
Маки крысиный 108, 109* (V, 80)
Мамонт 12
—	висконсинский 11
Мангабеи 152
Мангабей речной 152, 153 (V, 144)
—	чубастый 152
Мандрил 159, 160 (V, 156)
Манул 316, 323* (II, 335)
Мармозетка 132*, 133 (VI, 1(16)
Мармозетки 132
Мартышковые 107
Медведи 274, 279
—	белые 274, 276
— малайские 274
— очковые 274, 278
Медведи-губачи 274, 275
Медведь 23, 198
- белогрудый 274, 280, 285*, 287, 339, 341
(II, 293)
---уссурийский 280, 286, 287 (II, 294)
---белуджистанский 280, 287 (II, 295)
- белый 40, 41,, 276, 277*, 278, 356, 357
(I, II, 285)
- бурый 22, 23, 280, 344
— закавказский 280, 284 (II, 292)
— ледниковый 280 (I, 287)
— малайский 274, 275 (III, 283)
— очковый 278, 279* (VI, 286)
—	пещерный 12
—	тяньшанский 280—282, 284 (II, 288)
—	черный 279
Медведь-губач 275, 276 (III, 284)
— пищухоед 283 (II, 290)
Медвежьи 22, 260, 274
Медоед 298* (II, 307)
Медоеды 289, 298
Могера средняя 82* (И, 42)
— японская 82
Могеры 82
Мозоленогие 45, 376, 466
Монго 111, 115 (V, 92)
Морж 354, 358
— атлантический 354, 356, 357 (II, 376)
— лаптевский 354, 355*, 356, 357 (II, 375)
Моржи 354
Моржовые 350, 351, 354
Мунго мелкозубые 303, 304
Мунго мелкозубый 304, 305 (V, 313)
Мунтжак Феа 399, 400 (III, 426)
— черный 399 (II, 425)
Мунтжаки 380, 399
Муравьед гигантский 178, 179* (IV, 179)
—	сумчатый 52* (IV, 10)
Муравьедовые 178
Муравьеды гигантские 178
—	сумчатые 52, 53
495
Муфлон 446-448» 453, 454 (II, 486)
Мыши колючие 206, 211
— летучие бульдоговые 88, 105
---обыкновенные 88, 95
—	ложные 208
—	свиноносые 90
—	сумчатые 48, 49
		плоскоголовые 49
		узколапые 50
—	толстохвостые 206
—	тушканчиковые 205, 207
Мышиные 20, 188, 198, 205
Мышь желтогорлая 332
— колючая 211
---окинавская 211 (IV, 218)
— летучая 91, 96, 98, 106
---свиноносая 42, 90
— ложная дымчатая 208, 209* (IV, 213)
---западная 208, 209 (IV, 214)
---перонская 208, 210 (IV, 216)
---Томаса 208, 210 (IV, 215)
---Шортриджа 208, 210 (IV, 217)
— сумчатая длиннохвостая 50, 5] (IV, 8)
---Дугласа 50 (IV, 7)
---крапчатая 48 (IV, 3)
---песчаная 50, 51*, 52 (IV,9)
— плоскоголовая 49, 50 (IV, 5)
---узколапая 50
---южная 49, 50 (IV, 6)
— тушканчиковая 207
---большая 20
---болыпеухая 20, 207
---длиннохвостая 20, 207
---квинслендская 20, 207
---короткохвостая 207
---Маклеара 20
---северная 207, 208* (IV, 212)
Нарвал 237*, 238 (I, II, 252)
Нарваловые 227, 237
Нарвалы 229
Насекомоядные 5, 13, 17, 42, 45, 76
Непарнокопытные 5, 25, 45, 469
Непарнопалые 13
Неполнозубые 5, 42, 45, 178
Нерпа 277
—	балтийская 364, 365 (И, 383)
—	кольчатая 364, 365
—	ладожская 35, 36
—	сайманская 364, 365, 366 (II, 384)
Нетопыри 95, 103
Нетопырь восточный 103 (II, III, IV, 74)
Норка американская 23
—	морская 23
Носач 158* (Ш, 154)
Носачи 158
Носорог 44
-	белый 42, 481* (V, 513)
---северный 482
---южный 481
—	индийский 485, 486* (III, 517)
496
— суматранский 42, 484* (515)
-	черный 482, 483* (V, 514)
—	яванский 485
Носороги белые 480, 481
—	индийские 480, 485
—	суматранские 480, 484
—	черные 480, 481
Носороговые 469, 480
Ночница большая 99, 101 (II, 71)
—	длинноухая 99 (II, 66)
—	длиннохвостая 99, 100 (II, 68)
—	Иконникова 99, 101 (II, 70)
~ индианская 99,102 (I, 72)
-	серая 28, 99, 100 (I, 69)
—	трехцветная 99 (II, 67)
Ночницы 95, 99
Обезьяна 342
— желтохвостая 149, 150 (VI, 141)
— паукообразная 42, 145, 146* (VI, 135)
— шерстистая 149, 150* (VI, 142)
Обезьяны паукообразные 145
—	тонкотелые 160
— цепкохвостые 107, 140
—	человекообразные 107, 172
—	шерстистые 141, 149
Овцебык 12
Однопроходные 42, 45, 46
Оленевые 36, 376, 380
Олени 380, 381
—	американские 380, 400
—	андские 380, 395
—	болотные 380
—	пампасные 380, 402
Олень 269, 319, 333, 348
—	барбарийский 382, 386 (II, 402)
—	беломордый 381, 382 (III, 398)
—	белохвостый 400
—	— колумбийский 36
—	благородный 12, 25, 382
---калифорнийский 29, 36
—	болотный 380, 381 (II, 397)
—	бухарский 382, 384—386 (II, 401)
—	Давида 40
— индокитайский 394, 395 (III, 417)
—	каламианский 382, 394 (III, 418)
—	калифорнийский 382
—	корсиканский 382, 387 (II, 403)
-	Куля 382, 395 (III, 419)
—	Макнейлла 382, 388 (II, 405)
—	манипурский 382, 389 (II, 409)
—	Мерриама 26
—	пампасный 402 (VI, 429)
---аргентинский 402 (VI, 430)
— перуанский 395 (IV, 420)
— пятнистый 26, 269, 344, 382, 391—393
---Рюкю 382, 393 (II, 413)
---северокитайский 382
---тайваньский 382, 394 (III, 416)
---уссурийский 382, 390, 391* (II, 412)
---шаньсийский 26, 382, 390 (II, 411)
--южнокитайский 26, 382, 393 (II, 414)
— рифовый 400, 401 (I, 428)
—	свиной 382
—	северный 12, 26, 269, 407
—	— восточногренландский 26
—	— новоземельский 36, 37
—	таиландский 382, 390 (III, 410)
—	чернохвостый 400, 401
--островной 400 (I, 427)
—	Шомбурга 26
—	южноадский 395, 396 (VI, 421)
— яркендский 26, 382, 388 (II, 407)
Олень-лира 382, 389, 390 (III, 408)
Ондатра 81, 265, 332
Онцилла 315, 333 (III, 350)
— костариканская 315, 333
Орангутай 176, 177 (III, 178)
Орангутаны 176
Орике аравийский 43, 444, 446 (II, 478)
— саблерогий 444, 445*, 446 (II, 477)
Ориксы 406, 444
Оронго 406, 458 (II, 494)
Осел дикий 469, 470* (II, V, 502)
Оцелот 315, 328*, 329 (I, VI, 341)
— бразильский 315, 329 (VI, 344)
— никарагуанский 315, 329 (VI, 343)
— техасский 315, 329 (I, 342)
Павианы 159
Панда большая 287, 288* (II, 296)
—	гигантская 44
—	малая 287
Панды большие 287
Парнокопытные 5, 36—39, 42, 45, 375
Парнопалые 13
Пекаревые 375, 378
Пекари чакские 378
Пекари чакский 378, 379 (VI, 395)
Перевязка 301
— семиреченская 301, 302 (II, 310)
— южнорусская 301—303 (II, 311)
Перевязки 301
Песец 12
— медновский 260, 261* (II, 271)
Песцы 260
Песчанка 314, 318, 324
Пеструшка степная 12
Пищуха 282, 324
—	даурская 77
—	сардинийская 19
Пищуховые 19
Плавун северный 240, 241 (I, II, 255)
—	южный 240, 241 (IV, 254)
Плавуны 240
Подковонос большой 92, 93 (II, III, 58)
—	малый 92, 94 (II, III, 59)
—	средиземноморский 92* (II, V, 56)
~ южный 92 (II, 57)
Подковоносые 88, 91
Подковоносы 91
—	ложные 88
Полевка 211, 300, 320, 324
—	береговая 200, 201 (I, 204)
—	калифорнийская 19
—	пенсильванская 200
---островная 200, 201 (I, 205)
—	узкочерепная 12
Полевки серые 199, 200
Полевочьи 198
Полорогие 26, 37—39, 376, 406
Полосатик малый 247, 248 (I, II, 261)
Полосатики настоящие 247
Полосатиковые 226, 227, 245, 247, 257
Потору 63, 74
— длинноногий 74, 75 (IV, 36)
Приматы 42, 45, 107
Проехидна Бруийна 46, 47* (IV, 1)
Проехидны 46
Прыгун кенгуровый большеухий 195
(I, 199)
---Морро 195, 196 (I, 200)
---техасский 195 (I, 198)
---Хирманна 195
— черноголовый 148 (VI, 138)
Прыгунчиковые 76
Прыгуны 141, 148
— кенгуровые 194, 195
— мешотчатые 188, 194
Пуду 403
— северный 403, 404 (VI, 431)
— южный 403, 404, (VI, 432)
Пума 23
— восточная 23, 315, 319 (I, 329)
— костариканская 315, 319 (I, 328)
— флоридская 315, 318, 319 (I, 327)
Ревун бурый 141 (VI, 129)
— колумбийский 141 (VI, 130)
Ревуны 140, 141
Ремнезуб командорский 243, 244 (I, II, 258)
Ремнезубы 243
Ринопитек рокселланов 165 (II, 163)
Ринопитеки 165
Росомаха 198
Рукокрылые 5, 13, 18, 42, 45, 88
Руконожка 128, 129* 130 (V, 112)
Руконожки 128
Руконожковые 107, 128
Рысь 23, 198, 315, 344, 443, 449
— испанская 315, 322 (II, 334)
—	рыжая 315, 331 (I, 347)
---мексиканская 315
—	сардинийская 23
— туркестанская 316, 322, 331 (II, 333)
Сайгак 12, 32, 34, 314, 348
— монгольский 463, 464* (II, 498)
Сайгаки 406, 463
Саймири 151
— рыжеспинный 151, 152 (VI, 143)
Саки белоносый 148 (VI, 139)
497
— черный 148
---южный 148, 149 (VI, 140)
Саки красноспинные 141, 148
Свиные 375, 376
Свиньи морские 229, 231, 232
---бесперые 229, 231
Свинья карликовая 42, 377, 378 (III, 394)"*
— морская бесперая 232* ПИ, V, 245)
— — калифорнийская 232 (I, 246)
Сейвал 247, 249-251 (I, II, 262)
Селевиниевые 188, 213
Селевинии 213, 214
Селевиния 214* (II, 222)
Серна абруцская 462, 463* (II, 497)
Серны 406, 462
Сероу 406, 426
— суматранский 426, 427 (III, 456)
Сиаманг карликовый 166, 168 (III, 168)
— обыкновенный 167, 171 (III, 173)
Симиас одноцветный 165, 166 (III, 164)
Симиасы 165
Сирены 4, 13, 42, 45, 371
Складчатогуб широкоухий 105, > 106* (II,
78)
Складчатогубы 105
Скунсы свиноносые 289
Слепыш 204
— буковинский 205 (II, 210)
— гигантский 203, 204 (III, 209)
— песчаный 203*, 204 (II, 208)
Слепыши 203
Слепышовые 188, 203
Слон африканский 370*, 371
— индийский 368, 369*, 370 (III, 387)
—	морской северный 357
---южный 357
Слоновые 368
Слоны африканские 368, 370
—	индийские 368
Собака 73
-	гиеновая 270, 271* (V, 279)
—	енотовидная 198
—	кустарниковая 271, 272* (VI, 280)
—	летучая 88
Собаки гиеновые 270
—	кустарниковые 260, 271
Собачка луговая 300
---мексиканская 188, 189* (I, 189)
---ютасская 188—190 (I, 190)
Собачки луговые 188
Соневые 188, 212
Сони мышевидные 213
Соня мышевидная 212
---закаспийская 213* (П, 221)
Соня-полчок 63
Соболь 32, 33
Сумчатые 17, 35, 42, 45, 47
—	хищные 48
Суни занзибарский 444 (V, 476)
Сурки 188, 191
Сурок 189, 193, 282, 322, 324, 350
—	ванкуверский 191, 193, 194 (I, 196)
-	Мензбира 191, 192 (И, 194)
Суслик 300, 302
—	даурский 77
—	тонкопалый 318
Такин 419
— золотистый 419* (II, 448)
— сычуаньский 419, 420 (II, 449)
Такины 406, 419
Тамарин белоголовый 137, 140 (VI, 128)
— белоногий 137, 139 (VI, 126)
— императорский 137, 139 (VI, 125)
- пегий 137, 138 (VI, 124)
- эдипов 137, 140 (VI, 127)
Тамарины 132, 137
Тамарау 416, 418 (III, 446)
Тапир горный 478-480* (VI, 512)
— центральноамериканский 478 (VI, 510)
— чепрачный 478, 479* (III, 511)
Тапировые 469, 477
Тапиры 477, 478
Тар аравийский 438, 439 (II, 472)
—	нилгирийский 438 (III, 471)
Тарбаган 77, 193 (II, 195)
Тарпан 4, 13, 14, 25
—	лесной 14, 25
— степной 14
---южнорусский 14
Тары 406, 438
Тенрек Фонтойнонта 18
Тенрековые 18
Тигр 24, 44, 335, 339, 341-347, 392 (II, 362)
— амурский 335, 343, 344 (II, 363)
— балийский 24, 335, 345 (III, 365)
— бенгальский 335, 346, 347* (III, 369)
— закавказский 24
— индокитайский 335, 345 (III, 366)
— китайский 335, 345 (II, 364)
— суматранский 335, 346 (III, 368)
— туранский 335, 348 (III, 370)
— яванский 335, 346 (III, 346)
Тонкотел золотой 160—162 (II, 158)
— ментавайский 160, 164 (III, 161)
— нилгирийский 160, 162*, 163 (III, 159)
— хохлатый 160, 163 (III, 160)
Трубконос малый 98 (II, 65)
Трубконосы 95, 98
Тур 12-14
Тушканчик 207, 217, 218, 318
— жирнохвостый 217, 218 (II, 225)
— карликовый 218 (II, 226)
---Гептнера 217
---пятипалый 215* (II, 223)
—	сумчатый 48
---восточноавстралийский 48 (IV, 2)
—	туркменский 216* (II, 224)
Тушканчики карликовые пятипалые 215
---трехпалые 215, 217
—	песчаные 215, 216
—	сумчатые 48
498
^ушканчиковые 188, 215
Тюленевые 24, 350, 351, 357
Тюлень серый 359—361
---атлантический 359, 360 (I, И, 378)
—	— балтийский 359, 361 (II, 379)
—	обыкновенный 364
—	— европейский 364 (I, II, 386)
— островной 364, 366, 367* (II, 385)
Тюлени обыкновенные 357, 364
— серые 357, 359
— ушастые 24, 350, 351, 358
Тюлени-монахи 357, 362
Тюлень-монах 42, 362*—364 (II, 380)
— гавайский 362—364 (IV,‘ 381)
— карибский 24, 362, 364 (VI, 382)
Уакари 141, 146
- лысый 146, 147 (VI, 136)
— черноголовый 146, 147 (VI, 137)
Ушан виргинский 104, 105 (I, 76)
- Озарка 104 (I, 75)
— пятнистый 95, 96 (1, 62)
— Таунсенда 104
Ушаны пятнистые 95, 104
Фаналока 305* (V, 314)
Фаналоки 303, 305
Финвал 29, 247, 249-253 (I, II, 266)
Фосса 303, 304 (V, 312)
Фоссы 303
Хангул 387, 388 (II, 404)
Хищные 5, 12, 13, 21, 42, 45, 260
Хоботные 5, 13, 42, 45, 368
Хомяк рисовый барбудаский 19
---галапагосский 20
---джеймсский 20
---индефатигабльский 20
---мартиникский 19
---сентвинсентский 20
---сентлюсийский 20
---серебристый 201, 202 (I, 206)
---ямайкский 19
Хомяковые 19, 188, 198
Хомячок болотный 202, 203 (I, 207)
— мышевидный туркменский 199,
200 (II, 202)
---закавказский 199, 200 (II, 203)
Хомячки полевые 199, 202
— мышевидные 199
— рисовые 199, 201
Хорек американский 299*, 300 (I, 308)
Хохлач 358*, 359 (I, II, 377)
Хохлачи 358
Хутиевые 221
Хутии 21, 188
— гаитянские 221, 225
— короткохвостые 221, 224
— кубинские 221
Хутия большеухая 221, 222 (VI, 231)
- Брауна 224, 225 (VI, 236)
- Гарридо 221, 222 (VI, 232)
- Инграхама 21, 224, 225 (VI, 237)
- Кабреры 221, 222 (VI, 230)
— кистехвостая 221, 223 (VI, 233)
— крошечная 221, 223 (VI, 234)
— кювьерова 225, 226 (VI, 238)
— санфелипская 221, 224 (VI, 235)
Цивета малабарская 307*, 308 (III, 317)
— малая 305
— крупнопятнистая 307
— сулавесская 306 (III, 315)
Циветы 303, 307
— сулавесские 303, 306
Шакал эфиопский 265, 266*
----северный 266
----южный 266
Шимпанзе 174, 175 (V, 177)
— карликовый 174, 175 (V, 176)
Шиншилла 220*, 221, 321 (VI, 229)
— короткохвостая 219 (VI, 228)
Шиншилловые 188, 219
Шиншиллы 219
— колючие 21
Шоу 26, 388 (II, 406)
Щелезуб гаитянский 84—86* (VI, 47)
— кубинский 84, 85 (VI, 46)
Щелезубовые 76, 84
Щелезубы 84
Ягуар 335, 337 (I, VI, 352)
Ягуарунди 315, 334, 335
— западномексиканская 315, 334
— панамская 315, 334
— тамаулипасская 315, 334
— юкатанская 315, 334
Як 412, 415* (II, 442)
Указатель латинских названий животных
	- - mexicana 404
Acinonyx 311 -	jubatus 12, 312 (II, 321) -	- jubatus 312 -	- raddei 313 -	- venaticus 312-314* (II, 322) Addax 406, 407 -	nasomaculatus 407* (II, 435) Aepyceros 406, 408 -	melampus 408 	petersi 408 (V, 436) Ailuropoda 287 -	melanoleuca 287, 288* (II, 296) Ailuropodidae 287 Ailurus fulgens 287 Alcelaphus 406, 409 -	buselaphus 26, 409 -	- buselaphus 26 -	- caama 26 -	- swaynei 409 (V, 437) 	tora 409, 410 (V, 438) Alces alces 9, 12 Allocebus 107 -	trichotis 107, 108 (V, 79) Alopex 260 -	lagopus 260 (11, 271) -	- semenovi 260, 261* Alouatta 140, 141 -	fusca 141 (VI, 129) -	- beniensis 141 -	- clamitans 141 -	- fusca 141 -	palliata 141 (VI, 130) -	pigra 141 Alouatta villosa cm. A. palliata	( Ammotragus lervia 406 Amblypoda 8 Amblysomus 83 -	julianae (V, 44) 83 Anagalida 8 Antechinomys 48 (IV, 2) -	laniger 48 Antechinus 48 -	apicalis 48 (IV, 3) Antilocapra 404 -	americana 12, 404	-	- peninsularis 404, 405* (I, 433) -	- sonoriensis 404, 405 (I, 434) Antilocapridae 376, 404 Aonyx 289 -	congica 289, 293 (V, 297) -	microdon 289 Artiodactyla 8, 25, 375, 466 Arctocephalus 351 galapagoensis 35 -	phillippii 351, 352* (VI, 372) -	townsendi 351, 352 (I, 373) Arctodus simus 9 Arvicolidae 198 Astrapotheria 8 Ateles 140-142 -	belzebuth 142, 143* (VI, 131) -	- hybridus 142 -	- marginatus 142 -	fuscipes 142, 143 (VI, 132) -	- fuscipes 143 -	- rufiventris 143 -	geoffroyi 142, 143 (VI, 133) -	- azuerensis 144 -	- frontatus 142, 144 -	- grisescens 144 -	- ornatus 144 -	- panamensis 142, 144 -	- vellerosus 144 -	- yucatanensis 144 -	paniscus 142, 144 (VI, 134) -	- chamek 145 -	- paniscus 145 Atelocynus microtis cm. Dusicyon microtis Atopogale cubanus cm. Solenodon cubanus Avahi cm. Lichanotus Axis 380, 382 -	calamianensis 382 -	kuhli 382 Babyrousa 376 	babyrussa 376, 377* (III, 393) Balaena 256 -	mysticetus 256, (I, II, VI, 268) Balaenidae 226, 227, 256 Balaenoptera 247	j -	acutorostrata 247 (I, II, 261)
500
borealis 247 (I, II, 262)
edeni 247, 250 (II, IV, VI, 264)
V musculus 247, 251* (I, II, IV, VI, 265)
A physalus 29, 247, 252 (I, II, 266)
Balaenopteridae 226, 227, 247
Berardius 240
- arnouxi 240 (IV, 254)
-	bairdi 240, 241 (I, 11, 255)
Bettongia 63, 64
-	gaimardi 64 (IV, 22)
-	lesueur 64* (IV, 23)
-	penicillata 64, 65 (IV, 24)
-	tropica 65
Bison 406, 410
-	bison 9, 12, 26, 27, 37, 410
-	- athabascae 410, 411* (I, 439)
-	- oregonus 27
-	- pensylvanicus 27
-	bonasus 27, 38
-	- caucasicus 27
-	latifrons 9
Blastocerus 380
-	dichotomus 380 (II, 397)
Boromys offella cm. Heteropsomys offella
Bos 406, 412
-	gaurus 412* (III, 440)
-	- gaurus 413
-	- hubbacki 413
-	- readii 413
-	javanicus 412, 414* (III, 441)
-	- birmanicus 414
-	- javanicus 414
-	- lowi 414*
-	mutus 412, 415* (II, 442)
-	primigenius 14, 27
-	sauveli 42, 412, 416 (III, 443)
Bovidae 26, 376, 406
Brachyteles 141, 145
-	arachnoides 42, 145, 146* (VI, 135)
Bradypodidae 178, 180
Bradypus 180
-	boliviensis 180
-	torquatus 180 (VI, 180)
-	variegatus 180
Bubalus 406, 416
-	bubalis 416 (III, 444)
-	caffer 416
-	depressicornis 416, 417* (III, 445)
-	mindorensis 416, 418 (III, 446)
-	Quarlesi 416, 418 (III, 447)
Bubalus arnee см. B. bubalis
Budorcas 406, 419
-	taxicolor 419	/
-	- bedfordi 419* (II, 448)
---tibetana 419, 420 (II, 449)
Burmeisteria 180, 181
-	retusa 181 (VI, 181)
-	- clorindae 181
“ - retusa 181
Burramyidae 47, 59
Burramys parvus 47
Cacajo 141, 146
-	calvus 146, 147 (VI, 136)
-	- calvus 147
-	- rubicundus 147
-	melanocephalus 146, 147 (VI, 137)
Callicebus 141, 148
personatus 148 (VI, 138)
-	- melanochir 148
-	- nigrifrons 148
-	- personatus 148
Callimico 132
-	goeldii 132* (VI, 116)
Callimiconidae 132
Callithricidae 107, 131
Callithrix 132, 133
argentata 133
-	- argentata 133
-	- leucippe 133 (VI, 117)
-	- melanura 133
-	aurita 133, 134 (VI, 118)
-	- aurita 134
-	- caelestis 134
-	chrysoleuca 133
-	flaviceps 133, 134 (VI, 119)
-	geoffroyi 133
-	humeralifer 133, 135 (VI,. 120)
chrysoleuca 135
-	- humeralifer 135
-	- intermedius 135
-	jacchus 133
-	- aurita 134
-	- flaviceps 134
-	leucippe 133
-	melanura 133
-	penicillata 133
Calomyscus 199
-	mystax 199 (II, 202)
-	urartensis 199, 200 (II, 203)
Caloprymnus 63, 64, 66
-	campestris 66* (IV, 25)
Calyptophractus cm. Burmeisteria
Camelidae 466
Camel us 466
-	bactrianus 466, 467* (II, 500)
Canidae 260
Canis 260, 262
-	lupus 21, 262* (I, 272)
-	- alces 22
-	- beothucus 22
-	- deitanus 22
-	- irremotus 262, 264 (I, 273)
-	- hattai 22
-	- hodop hilax 22
-	- mogollonensis 22
-	- monstrabilis 22
-	- nubilus 22
-	- youngi 22
-	rufus 22, 262, 265 (I, 274)
-	- floridanus 22
-	simensis 262, 265, 266* (V, 275)
-	- citernii 266
501
-	- simensis 266
Canis lupus rufus см. C. rufus
Caperea 256, 257
-	marginal 257, 258 (VI, 269)
Capra 406, 421
-	aegagrus 421
-	- aegagrus 421 (II, 450)
-	- turcmenica 421, 422 (II, 451)
-	falconeri 421, 423* (II, 452)
-	- chiltanensis 421, 425
-	- falconeri 425
-	- heptneri 425
-	- jerdoni 421, 425
-	- megaceros 421, 425 (II, 453)
-	ibex 421
-	nubiana 421
-	- lania421
---walie 421, 425 (V, 454)
- pyrenaica 27, 421 (II, 455)
-	- lusitanica 27
-	- pyrenaica 27 , 421, 426 (II, 455)
-	walie 421
Capricomis 406, 426
-	sumatraensis 426, 427 (III, 456)
-	- sumatraensis 426
Caprolagus 184, 185
-	hispidus 185 (II, III, 185)
Capromyidae 21, 188, 221
Capromys 221, 224
-	angelcabrerai 221, 222 (VI, 230)
-	auritus 221, 222 (VI, 231)
-	garridoi 221, 222 (VI, 232)
-	melanurus 221, 223 (VI, 233)
-	nanus 221, 223 (VI, 234)
-	sanfelipensis 221, 224 (VI, 235)
Cardiocranius 215
-	paradoxus 215* (II, 223)
Carnivora 21, 260
Castor 197
-	canadensis 9
-	fiber 33, 197
---pohlei 197 (II, 201)
-	tuvinicus 197
Castoridae 188, 197
Castoroides ohioensis 8
Catagonus 378
-	wagneri 12, 378 (VI, 395)
Cebidae 107, 140
Cephalophus 406, 427
-	dorsalis 427
-	jentinki 427 (V, 457)
-	monticola 427
-	ogilbyi 427
-	sylvicultor 427
-	zebra 427
Ceratotherium 480, 481
-	simum 481* (V, 513)
-	- cottoni 42, 481, 482
-	- simum 481
Cercocebus 152
-	galeritus 152
-	- galeritus 152 (V, 144)
Cercopithecidae 107, 152
Cercopithecus 152
Cervalces scotti 9
Cervidae 25, 376, 380
Cervus 380, 381
-	albirostris 381, 382 (III, 398)
-	dama 381
-	- mesopotamica 381-383 (II, 399)
-	duvauceli 381, 383, 384* (III, 400)
-	- branderi 383, 384
-	- duvauceli 383, 384
-	- schomburgki 26
-	elaphus 12, 25, 36, 382
-	- bactrianus 382, 384 (II, 401)
---barbarus 383, 386 (II, 402)
-	- canadensis 25
-	- corsicanus 382, 387 (II, 403)
-	- duvauceli 383, 384
---hanglu 382, 387 (II, 404)
-	- macneilli 382, 388 (LI, 405)
-	- merriami 26
-	- nannodes 29, 36, 382
---wallichi 26, 382, 388 (II, 406)
-	- yarkandensis 26, 382, 388 (III, 407)
-	eldi 382, 389 (III, 408)
---eldi 389 (II, 409)
-	- siamensis 382, 390 (III, 410)
-	nippon 26, 382
-	- grassianus 26, 382, 390 (II, 411) i
---hortulorum 382, 390, 391* (II, 412)
---keramae 382, 393 (II, 413)
---kopschi 26, 382, 393 (II, 414)
-	- mandarinus 382, 391
---taiouanus 382,, 394 (III, 416)
-	porcinus 382
-	- annamiticus 382, 394 (III, 417)
-	- calamianensis 382, 394 (III, 418)
---kuhli 382, 395 (III, 419)
-	- porcinus 394
-	schomburgki 26
-	unicolor 26
-	- boninensis 26
-	- mariannus 26
Cetacea 8, 21, 226
Chaeropus 55
-	ecaudatus 55, 56* (IV, 12)
Chaetomys 218
-	subspinosus 218 (IV, 227)
Cheirogaleidae 107
Cheirogaleus 107, 108
-	major 108, 109* (V, 80)
-	medius 108, 109 (V, 81)
Chinchilla 219
-	brevicaudata 219 (VI, 228)
laniger 219, 220* (VI, 229)
Chinchillidae 188, 219
Chiropotes 141, 148, 149
-	albinasus 148 (VI, 139)
-	satanas 148, 149 (VI, 140)
-	- satanas 148 *
502
ffhiroptera 8, 18, 88
dhlamyphorus 180, 181
Д truncatus 181* (VI, 182)
Choeropsis 379
-	liberiensis 379* (V, 396)
Chrysochloridae 83
Chrysocyon 260, 266
-	brachyurus 266, 267* (VI, 276)
Chrysospalax 83, 84
-	trevelyani 84 (V, 45)
Coelodonta 12
Colobus 152, 153
-	badius 153
-	- gordonorum 153 (V, 145)
---kirkii 153 (V, 146)
---preussi 153, 154 (V, 147)
-	- ruformitratus 153, 154 (V, 148)
-	kirkii 153
-	satanas 153, 154 (V, 149)
-	verus 153, 155 (V, 150)
Condylarthra 8
Conepatus 289
-	humboldtii 289
Conilurus 206
-	albipes 20, 206
Connochaetes gnou 39
Corynorhinus townsendii ingens cm. Plecotus
townsendii ingens
Corynorhinus townsendii virginianus cm.
Plecotus townsendii virginianus
Craseonycteridae 90
Craseonycteris 90
-	thonglongyai 42, 90
Creodonta 8
Cricetidae 19, 188, 198
Crocidura 86
-	fuliginosa trichura 18
-	maquassiensis 86 (V, 48)
-	odorata goliaph 18
Crocuta spelaea 12
Cryptoprocta 303
-	feros 303, 304* (V, 312)
Cuon 260, 268
-	alpinus 268* (II, III, 277)
Cynogale bennetti 303
Cynomys 188
-	mexicanus 188, 189* (I, 189)
-	parvidens 188, 189 (I, 190)
Cystophora 357
-	cristata 358* (I, II, 377)
Daubentonia 128
-	madagascariensis 128, 129* (V, 112)
Daubentoniidae 107, 128
Delphinidae 226, 227, 229
Dendrolagus 63, 67
-	bennettianus 67
-	dorianus 67
-----notatus 67 (IV, 26)
-	goodfellowi 67
-	- shawmayeri 67, 68 (IV, 27)
-	inustus 67
-	lumholtzi 67
-	ursinus 67
Desmana 78
-	moschata 78, 79* (II, 40)
Desmanidae 76, 78
Desmostylia 8
Dicerorhinus cm. Didermocerus
Diceros 480, 482
-	bicomis 482, 483* (V, 514)
Didermocerus 480, 484
-	sumatrensis 42, 484*
-	- harrisoni 484
-	- lasiotis 484
-	- sumatrensis 484
Dipodidae 188, 215
Dipodomys 194, 195
-	elator 195 (1, 198)
-	elephantinus 195 (I, 199)
-	heermanni 195
-	- morroensis 195, 196 (I, 200)
-	phillipsii 195
-	- phillipsii 195
Docodonta 8
Dorcatragus 406, 429
-	megalotis 429* (V, 459)
Dorcopsis 63, 68
-	atrata 68 (IV, 28)
-	macleayi 68, 69 (IV, 29)
Dorcopsulus 68
Dugong 372
-	dugon 372 (III, IV, V, 389)
Dugongidae 24, 371, 372
Dusicion australis 22
Dusicyon 260, 269
-	culpaecus 269
-	fulvipes 269
-	microtis 269, 270* (VI, 278)
Dama 380, 382
-	mesopotamica 382
Damaliscus 406, 428
-	hunteri 428 (V, 458)
-	dorcas 428
-	- dorcas 39, 428
Dasogale fontoynonti 18
Dasypodidae 178, 180
Dasyuridae 47, 48, 52, 57
Echimyidae 21
Echymipera 55, 56
-	clara 56 (IV, 13)
Edentata 178
Elaphurus davidianus 40
Elephantidae 368
Elephas 368
-	maximus 368, 369* (III, 387)
Embrithopoda 8
Enhydra 289, 290
- lutris 290
503
---gracilis 290, 291 (II, 298)
---lutris 290-292* (I, II, 299)
---nereis 290, 292 (I, 300)
Epixerus 188, 190
-	ebii 190 (V, 191)
-	wilsoni 190 (V, 192)
Eptesicus 95
-	bobrinskii 95 (II, 61)
Equidae 469
Equus 469
-	africanus 469, 470* (II, V, 502)
-	- africanus 470
-	- somaliensis 471
-	- taeniopus 471
-	burchelli 25
-	- burchelli 25
-	gmelini 14, 25
-	- silvaticus 25
-	grevyi 469-472* (V, 508)
-	hemionus 25, 469, 470, 472, 473* (II, 504)
-	- finschi 25
-	- hemionus 25, 470
-	- hemippus 25, 469, 473 (II, 505)
---khur 469, 470, 474 (III, 506)
---onager 470, 474 (II, 507)
-	hydruntinus 12
-	przewalskii 14, 40, 469, 470, 476* (II, 508)
-	- gmelini 14, 25
-	- przewalskii 14
-	- silvaticus 14, 25
-	quagga 14
-	zebra 470
-	- hartmannae 470, 477
-	- zebra 470,-477
Equus asinus см E. africanus
Equus caballus см. E. przewalskii
Erinaceidae 76
Erinaceus 76, 77
-	dauricus 77* (II, 38)
-	europaeus dauricus 77
-	frontalis 77
Erethizontidae 188, 218
Eschrichtiidae 227, 245
Eschrichtius 245
-	gibbosus 21
-	robustus 245, 246*
Eubalaena 257, 258 (I, II, 260)
-	glacialis 258, 259* (I, VI, 270)
-	- australis 259
-	- glacialis 259
-	- japonica 259
Euderma 95
-	maculatum 95, 96 (I, 62)
Eupantotheria 8
Eupleres 303, 304
-	goudotii 303-305* (V, 313)
-	major 303
Felidae 23, 260, 311, 312
Felis 311, 315
-	badia 315, 316* (III, 323)
-	bengalensis 315 (III, 324)	/
-	- bengalensis 315, 316	/
-	caracal 315, 317* (II, III, 325)	/
---michaelis 315, 317, 318 (II, 326) /
- - schmitzi 315, 317	/
-	concolor 23, 315	।
-	- concolor 315
---coryi 315, 318 (I, 327)
---cougar 23, 315, 319 (I, 329)
-	- costaricensis 315, 319 (VI, 328)
-	euptilura 315, 320 (II, 330)
-	iriomotensis 315, 321 (II, 331)
-	jacobita 315, 321* (VI, 332)
-	Iubica316
-	lynx 23, 315, 316,(11,333)
-	- isabellina 316, 322
---pardina 315, 322 (11, 334)
-	- pardiniae 23
-	manul 316, 323* (П, 335)
-	margarita 315, 316, 324, 325* (II, 336)
- - scheffeli 315
-	marmorata 315, 326 (III, 337)
- nebulosa 312. 315, 326 (III, 338)
---brachyurus 327, 328 (III, 339)
---diardi 327
-	- nebulosa 327
-	- macrosceloides 327
-	nigripes 315, 327 (V, 340)
-	pardalis 315, 328* (I, VI,’ 341)
---albescens 315, 328, 329 (I, 342)
---meamsi 315, 328, 329 (VI, 343)
---mitis 328, 329 (VI, 344)
-	pardiniae 23
-	planiceps 315, 330* (III, 345)
-	rubiginosa 315, (III, 346)
-	- rubiginosa 315, 330
-	rufus 315
-	- escuinapae 315, 331 (I, 347)
-	silvestris 316
-	- silvestris 316, 331 (II, 348)
-	spelaea 12
-	temmincki 315, 332 (III, 349)
-	tigrina 315, 333, (III, 350)
-	- guttula 333
-	- oncilla 315, 333
-	- pardinoides 333
-	wiedii 315, 333 (VI, 351)
-	- amazonica 334
-	- boliviae 334
-	- cooperi 334
•	- - glaucula 334
-	- nicaraguae 333, 334
-	— oaxacensis 334
-	- pirrensis 334
-	- salvinia 315, 333, 334
-	- vigens 334
-	- wiedii 334
-	- yucatanica 334
-	yagouaroundi 315, 334 (I, VI, 352)
-	- ameghino 335
504
-	- cacomitli 315, 334
-	- еуга 335
-	- fossata 315, 334
-	- melantho 335
\- - panamensis 315, 334
-	- tolteca 315, 334
-	- yagouaroundi 335
Felis pardina cm. F. lynx
Fissipedia 8
Fossa 303, 305
-	fossa 303, 305* (V, 314)
Galemys 78, 81
-	pyrenaicus 81 (II, 41)
Gazella 406, 430
-	dama 430 (II, 460)
---lozanoi 430, 431 (II, 461)
-	- mhorr (II, 462)
-	dorcas 430
-	- massaesyla 430, 432 (II, 463)
-	- pelzelni 430, 432 (V, 464)
---saudiya 430, 432 (II, 465)
-	gazella 430
-	- arabica 430, 433 (II, 466)
-	- cuvieri 430, 433 (II, 467)
-	leptoceros 430, 433 (II, 468)
-	- pelzelni 430
-	pelzelni 430
-	rufina27
-	subgutturosa 430, 434* (II, 469)
---marica 430, 437 (II, 470)
Geocapromys 221, 224
-	brownii 224 (VI, 236)
-	- brownii 224
-	- thoracatus 224
-	ingrahami 21, 224, 225 (VI, 237)
-	- abaconis 21
-	- irrectus 21
Gliridae 188, 212
Gorilla 172
-	gorilla 172*
---beringei 172-174 (V, 175)
-	gorilla 173
-	- graueri 173
Grampus 229
-	griseus 229, 230* (II, 242)
Gymnobelideus 62
-	leadbeateri 62*, 63 (IV, 21)
Gyomys 208
Halichoerus 357, 359
~ grypus 359
~ ~ grypus 359 (I, II, 378)
- macrorhynchus 359, 361 (II, 379)
Hapalemur 107, 109
-	griseus 109-111 (V, 82)
-	~ alaotrensis 110
~ griseus 110
~ - occidentals 110
-	simus 109, ПО (V, 83)
Helarctos 274
-	malayanus 274, 275* (III, 283)
Hemiechinus 77
Hemigalus derbyanus 303
Hemitragus 406, 438
-	hylocrius 438 (III, 471)
-	jayakari 438 (II, 472)
Heteropsomys offella 21
Heteromyidae 188, 194
Hexolobodon phenax 21
Hippocamelus 380, 395
-	antisensis 395 (VI, 420)
-	basulcus 395, 396 (VI, 421)
Hippopotamidae 376, 379
Hipposideridae 88, 94
Hipposideros 94
-	ridleyi 94 (III, 60)
Hippotragus 406, 439
—	equinus 439
-	leucophaeus 27
-	niger 439
- - variani 439 (V, 473)
Homoioceros 12
Hyaena 308
-	brunnea 308, 309* (V, 318)
-	hyaena 308, 309 (II, 319)
-	- barbara 308, 311 (II, 320)
Hyaenidae 260, 308
Hydrodamalidae 24, 371
Hydrodamalis gigas 13, 371
-	stelleri 24
Hylobates 166
-	agilis 166, 167 (III, 165)
-	concolor 166, 167 (HI, 166)
-	- concolor 168
-	- gabriellae 168
-	- hainanus 168
-	- lencogenys 168
-	- lu 168
-	- siki 168
- hoolock 166, 168 (II, 167)
-	klossi 166-168 (III, 168)
-	lar 166, 167, 169, 170* (III, 169)
-	moloch 166, 167, 170 (III, 170)
-	mueheri 167, 171 (HI, 171)
-	pileatus 166, 167, 171 (III, 172)
-	syndactylus 166, 167, 171 (III, 173)
Hylobates lar pileatus см. H. pileatus
Hylobatidae 107, 166
Hyperoodon 240, 241
-	ampullatus 241, 242* (I, II, 256)
-	planifrons 241, 243 (IV, VI, 257)
Hyracoidea 8
Indri 123, 124
- indri 124 (V, 106)
Indriidae 107, 123
Insectivora 8, 17, 76
Isolobodon levir 21
505
- montanus 21
- phenax 21
- portoricensis 21
Jaculus 215, 216
- turkmenicus 216* (II, 224)
Kobus 406, 440
- leche 406, 440, 441* (V, 474)
- - kafuensis 440
- - leche 440
- - smithemani 440
Lagenorhynchus 229, 230
- acutus 230 (II, 243)
- albirostris 230, 231 (II, 244)
Lagomorpha 8, 19, 184
Lagorchestes 63, 64, 69
- asomatus 17
- hirsutus 69 (IV, 30)
leporides 17
Lagostrophus 63, 64, 70
- fasciatus 70* (IV, 31)
Lagothrix 141, 149
- flavicauda 149, 150 (VI, 141)
- lagothricha 149, 150* (VI, 142)
- - сапа 151
- - lagothricha 151
- - lugens 151
- - poeppigii 151
Lama 466, 468
- glama 12
- guanicoe 466
Lariscus 188, 191
- hosei 191 (HI, 193)
Lasiorhinus 75
- barnardi 35, 75
- kreffti 75* (IV, 37)
Lasiurus 95, 96
borealis 19
- - brachyotis 19
- - brachyotis 19
- cinereus 96
- - semotus 96 (IV, 63)
Lemur 107, 123
- catta 111, 112* (V, 84)
- coronatus 111, 112 (V, 85)
- fulvus 111, 113 (V, 86)
- - albifrons 113
- - albocollaris 113
- - collaris 113
- - fulvus 113
- - may otte us is 113
- - rufus 113
- - sanfordi 113
- macaco 111, 113-115 (V, 87)
- - albifrons 111
- - flavifrons 111, 114 (V, 88)
- - macaco 111, 114 (V, 89)
---rufus 111, 115 (V, 90)
- sanfordi 111, 115 (V, 91)
-	mongoz 111, 115 (V, 92)
-	-> coronatus 116
-	- mongoz 116
-	rubriventer 111
Lemuridae 107
Leontopithecus 132, 135
-	chrysomelas 135, 136 (VI, 121)
-	chrysopygus 135, 136 (VI, 122)
-	rosalia 135, 137* (VI, 123)
Lepilemur 107, 117
-	dorsalis 117 (V, 94)
-	edwardsi 117, 118 (V, 95)
-	microdon 117, 119 (V, 97)
-	mustelinus 117, 119 (V, 98)
-	leucopus 118 (V, 96)
-	ruficaudatus 117, 119 (V, 99)
-	septentrionalis 117, 120 (V, 100)
Leporidae 184
Leporillus 205
-	apicalis 20, 206
-	conditor 206* (IV, 211)
Lepus tanaiticus 12
Lichanotus 123
-	laniger 125* (V, 107)
-	- occidentals 125, 126 (V, 108)
Lipotes 227
-	vexillifer 227 (II, 239)
Lithocapus 60
Litopterna 8
Loxodonta 368, 370 (V, 388)
-	africana 370*
-	- africana 371
-	- cyclotis 371
Lutra 289, 293
-	annectens 293, 294
-	enudris 294
-	felina 293 (VI, 301)
-	incarum 294
-	longicaudis 293, 294
-	- platensis 293, 294
-	lutra 293
---lutra 293, 294 (II, 303)
-	- meridionalis 293, 295 (II, 304)
-	- platensis 293
-	- seistanica 293, 296 (II, 305)
-	platensis 293, 294
-	provocax 293, 297 (VI, 306)
Lutrinae 289
Lycaon 260, 270
-	pictus 270, 271* (V, 279)
Lynx 23
Масаса 152,156
-	nemestrina 156
-	pagensis 156 (III, 151)
-	silenus 156 (III, 152)
-	sylvana 156, 157, 342 (II, 153)
Macroderma 90
506
-	gigas 90, 91 (IV, 55)
Macrodermatidae 88
Macrogalidia 303, 306
- musschenbroekii 306 (III, 315)
Macropodidae 17, 47, 63
Macropus 63, 71
bernardus 17
-	greyi 17, 71
-	parma 71 (IV, 32)
Macroscelidea 76
Macroscelididae 76
Macrotis 55, 57, 58
- lagotis 58* (IV, 15)
- leucura 59 (IV, 16)
Mammuthus 12
-	jeffersonii 11
-	primigenius 11, 12
Marmota 188, 191
-	menzbieri 191, 192* (II, 194)
-	sibirica 193, (II, 195)
-	vancouverensis 191, 193 (I, 196)
Marsupialia 8, 17, 47
Martes americana 9
-	nobilis 9
-	zibellina 33
Megadermatidae 90
Megaleia 71
Megaloceros 12
Megaptera 247, 254
-	novaeangliae 254* (I, II, 267)
Mellivora 289, 298
-	* capensis 298* (II, 307)
Melursus 274, 275
-	ursinus 275, 276 (III, 284)
Mesoplodon 240, 243
-	stejnegeri 243, 244* (I, II, 258)
Microcebus 107, 120
-	coquereli 120 (V, 101)
-	murinus 120, 121* (V, 102)
-	rufus 120, 121 (V, 103)
Microtus 199, 200
-	breweri 200 (1, 204)
-	californicus 19
-	- scirpensis 19
-	nesophilus 19
-	pennsylvanicus 200, 201 (I, 205)
- - provectus 200
Miniopterus 95, 97
-	schreibersi 97 (II, III, IV, 64)
Mirounga 357
-	angustrirostris 357
-	leonina 357
Mirza 120
Molossidae 88, 105
Mogera 78, 82
-	wogura 82* (IJ, 42)
Monachus 357, 362
-	monachus 42, 362* (II, 380)
-	schauinslandi 362, 363 (IV, 381)
- tropicalis 24, 362, 364 (VI, 382)
Monodon 237
-	monoceros 237* (I, II, 252)
Monodontidae 227, 237
Monophyllus frater 18
Monotremata 8, 46
Moschidae 376, 380
Moschus 380, 396, 397
-	chrysogaster 397
-	moschifcrus chrysogaster 397, 399(11,422)
-	- moschiferus 397
- sachalinensis 397, 398* (II, 423)
-	- sifanicus 399 (II, 424)
-	sifanicus 397
Multituberculata 8
Muntiacus 380, 399
-	crinifrons 399, 400 (II, 425)
-	feae 399, 400 (III, 426)
-	muntjak 399
Muridae 20, 188, 198, 205
Murina 95, 98
-	aurata 98 (II, 65)
Mustela 289, 299
-	macrodon 23
-	nigripes 299* (I, 308)
-	vison 23
-	- macrodon 23
Mustelidae 23, 260, 289
Myomimus 212, 213
-	personatus 213* (II, 221)
Myotis 95, 99
-	bechsteini 99 (II, 66)
-	emarginatus 99 (II, 67)
-	frater 99, 100 (II, 68)
	grisescens 28, 99, 100 (I, 69)
-	ikonnikovi 99, 101 (II, 70)
-	myotis 99, 101 (II, 71)
- sodalis 99, 102(1, 72)
Myrmecobiidae 47, 52
Myrmecobius 52
-	fasciatus 52* (IV, 10)
Myrmecophaga 178
-	tridactyla 178, 179* (IV, 179)
-	- artata 178
-	- centralis 178
-	- tridactyla 178
Myrmecophagidae 178
Nannospalax 203
Nasalis 152, 158, 165
-	concolor 158
larvatus 158* (III, 154)
Natalidae 19
Natalus major 19
-	- primus 19
Nemorhaedus 406, 441
-	goral 441, 442* (II, 475)
Neofelis 312
Neofelis nebulosa cm. Felis nebulosa
Neophocaena 229, 231
asiaeorientalis 231
507
-	phocaenoides 231, 232* (III, V, 245)
-	sunameri 231
Neotragus 406, 444
-	moschatus 444
-	- moschatus 444 (V, 476)
N^solagus 184, 185
-	netscheri 185, 186* (III, 186)
Nesophontes edithae 17
-	hypomicrus 17
-	longirostris 17
-	micrus 17
-	paramicrus 17
-	zamicrus 17
Nesophontidae 17
Notomys 205, 207
-	alexis 207
-	amplus 20, 207
-	aquilo 207, 208* (IV, 212)
-	cervinus 207
-	fuscus 207
-	longicaudatus 20, 207
-	macleari 20
-	macrotis 20, 207
-	mitchelli 207
-	mordax 20, 207
Notoungulata 8
Nyctalus 95, 105
-	lasiopterus 102, 103* (II, 73)
Ochotonidae 19
Odobenidae 350, 351, 354
Odobenus 354
-	rosmarus 354
---laptevi 354, 355* (II, 375)
-	- rosmarus 354, 356 (II, 376)
Odocoileus 295, 380, 400
-	hemionus 400
-	- cerrosensis 400 (I, 427)
-	- columbianus 36
-	virginianus 400
-	- clavium 400, 401 (I, 428)
-	- leucurus 36
Onychogalea 63 , 64, 72
-	fraenata 72* (IV, 33)
-	lunata 72, 73 (IV, 34)
Oreamnos americanus 12
Oryx 406, 444
-	dammah 444, 445* (II, 477)
-	gazella 444
-	leucoryx 444, 446 (II, 478)
Oryzomys 199, 201
-	antillarum 19
-	argentatus 201 (I, 206)
-	audreyae 19
-	desmaresti 19
-	indefessus 20
-	galapagoensis 20
-	luciae 20
-	palustris 201
-	swarthi 20
-	victus 20
Otariidae 24, 351
Ovibos moschatus 12
Ovis 406, 446
-	ammon 446, 447
-	- ammon 447 (II, 479)
-	- bocharensis 447, 449 (II, 480)
-	- coIlium 447, 450 (II, 481)
-	- cycloceros 447, 450 (II, 482)
-	- gmelini 447, 451* (II, 483)
-	- hodgsoni 446, 452 (II, 484)
-	- karelini 447, 452 (II, 485)
-	- musimon 446
-	- nigrimontana 447, 454 (II, 487)
-	- ophion 446, 454 (II, 488)
-	- severtzovi 447, 454, 455* (II, 489)
-	- vignei 447, 455 (II, 490)
-	areis 454
-	canadensis 12, 27, 446, 447, 456 (II, 491)
-	- auduboni 27
-	- borealis 447, 457 (II, 492)
-	- nivicola 447, 457 (II, 493)
-	musimon 447, 453, 454 (II, 486)
-	orientalis 447, 454
-	vignei 447
Ozotoceros 380, 402
-	bezoarticus 402 (VI, 429)
-	- bezoarticus 402
---cel er 402 (VI, 430)
-	- leucogaster 402
Pan 172, 174
-	troglodytes 174, 175 (V, 177)
-	- koolokamba 175
-	- schweinfurthii 175
-	- troglodytes 175
-	- verus 175
-	paniscus 174, 175 (V, 176)
Panthera 311, 312, 335, 348
-	leo 12, 23, 335
-	- leo 23
-	- melanochaitus 23
---persica 335, 336* (III, 353)
-	onca 335, 337 (1, VI, 352)
-	- arizonensis 338
-	- centralis 338
-	- goldmani 338
-	- hernandesii 338
-	- onca 337
-	- palustris 337
-	- peruvianus 338
-	- veraecrucis 338
pardus 24, 335, 338* (II, III, 355)
- - ciscaucasica 335, 339, 342 (II, 356)
---jarvisi 24, 335, 340 (II, 357)
---nimr 335, 340 (V, 358)
---orientalis 335, 339, 341 (II, 359)
---panthera 335, 341 (II, 360)
---tulliana 335, 339, 342 (II, 361)
- tigris 24, 335, 342 (II, 362)
508
---altaica 335, 343 (II„363)
- - amoyensis 335, 345 (II, 364)
---balica 24, 335, 345 (III, 365)
---corbetti 335, 345, 347 (III, 366)
---sondaica 335, 346 (III, 367)
- - sumatrae 335, 346 (III, 368)
---tigris 335, 347* (III, 369)
---virgata 24, 335, 348 (III, 370)
Pantholops 406, 458
-	hodgsoni 458 (III, 494)
Papio 152, 159
-	leucophaeus 159*, 160 (V, 155)
-	sphinx 159, 160 (V, 156)
Paraonyx 289
Pentalagus 184, 186
-	furnessi 186, (II, 187)
Peramelidae 47, 55
Perameles 55, 57
-	bougainville 57 (IV, 14)
-	eremiana 17, 57
Perissodactyla 8, 25, 469
Petauridae 47, 59, 62
Petrogale 63, 74
-	xanthopus 74 (IV, 35)
Phalanger59, 60
-	interpositus 60 (IV, 17)
-	lullulae 60 (IV, 18)
-	maculatus 60, 61
-	orientalis 60
-	rufoniger 60, 61 (IV, 19)
Phalangeridae 47, 59
Phaner 107, 122
-	furcifer 122 (V, 104)
Phascogale 48, 49
- calura 49
Phoca 357, 364
-	hispida 364
-	~ botnica 364, 365 (II, 383)
-	- insularis 366
-	- ladogensis 35
-	- saimensis 364, 365 (II, 384)
-	vitulina 364, 366
-	- richardi 366
---stejnegeri 364, 366, 367* (II, 385)
---vitulina 364, 367 (I, II, 386)
Phocaena 229, 232
-	sinus 232 (1, 246)
Phocaenidae 229
Phocidae 24, 350, 351, 357
Pholidota 8
Phyllostomatidae 18
Physeter 238
-	macrocefalus 238* (I, II, 253)
Physeteridae 238
Pinnipedia 8, 24, 350
Pipistrellus 95, 103
-	abramus 103 (II, III, IV, 74)
Plagiodontia 221, 225
-	aedium 225, 226 (VI, 238)
-	- aedium 226
-	hylaem 226
-	ipnaeum 21
-	spelaeum 21
Planigale 48, 49
-	ingrami 49
-	subtilissima 49, 50 (IV, 5)
-	tenuirostris 49, 50 (IV, 6)
Platanista 227
-	indi 227, 228
-	gangetica 227, 228* (II, 240)
-	minor 227, 228 (III, 241)
Platanistidae 226, 227
Platygonus compressus 9
Plecotus 95, 104
-	townsendii 104
-	- ingens 104 (I, 75)
-	- virginianus 104 (I, 76)
Podogymnura 76, 78
-	truei 78 (III, 39)
Pongidae 107, 172
Pongo 176
-	pygmaeus 176, 177* (III, 178)
-	- abelii 176
-	- pygmaeus 176
Potorous 63, 74
-	longipes 74 (IV, 36)
-	platy ops 17
Praesorex goliaph 18
Presbytis 152, 160
-	entellus 160, 161 (III, 157)
-	- thersites 161
-	geei 160, 161 (II, 158)
-	johni 160, 162* (III, 159)
-	pileata 160, 163 (III, 160)
- potenziani 160, 164 (III, 161)
Primates 8, 107
Priodontes 180, 182
-	giganteus 182* (VI, 183)
Prionailurus iriomotensis cm. Felis iriomo-
tensis
Prionodon 303, 306
-	linsang 303
-	pardicolor 306 (III, 316)
Proboscidea 8, 368
Procapra 406, 459
-	gutturosa 459* (II, 495)
Procyonidae 260, 287
Prolagus sardus 19
Propithecus 123, 126
' diadema 126 (V, 109)
-	- perrieri 126, 127 (V, 110)
-	verreauxi 126, 127 (V, 111)
-	- deckenii 127
-	- coquereli 127, 128
-	- coronatus 127, 128
-	- majori 128
-	- verreauxi 127, 128
Pseudois 406, 461
-	nayaur 461 (II, 496)
Pseudomys 205, 208
-	fieldi 208
-	fumeus 208, 209* (IV, 213)
509
-	occidentalis 208, 209 (IV, 214)
-	oralis 208, 210 (IV, 215)
-	praeconis 208, 210 (IV, 216)
-	shortridgei 208, 210 (IV, 217)
Pseudorca 229, 233
-	crassidens 233* (II, 247)
Pteromyidae 188
Pteronura 289, 300
-	brasiliensis 300* (VI, 309)
Pteropidae 88
Pteropus 88
-	• marianus 88, 89 (IV, 51)
-	niger 88, 89 (V, 52)
-	rodricensis 88, 89 (V, 53)
-	tokudae 88, 89 (IV, 54)
Pygathrix 152, 164, 165
-	nemaeus 164
-	- nemaeus 164
Pudu 380, 403
-	mephistophiles 403 (VI, 431)
-	- mephistophiles 403
-	- wetmorei 403
-	pudu 403, 404 (VI, 432)
Pusa 364
Pyrotheria 8
Rangifer 380
-	tarandus 26
-	- dawsoni 26
-	- groenlandicus 26
-	- pearsoni 36
Ratufa 188
-	affinis 188
-	bicolor 188
-	indica 188
-	macroura 188
Rattus nativitatus 20
-	rattus 20
Reithrodontomys 199, 202
-	raviventris 202 (I, 207)
-	- halicoetes 202
-	- raviventris 202
Rhinoceros 480, 485
-	sondaicus 485 (III, 516)
-	unicornis 485, 486* (III, 517)
Rhinocerotidae 469, 480
Rhinolophidae 88, 91
Rhinolop hus 91
-	blasii 92* (II, V, 56)
-	euryale 92 (II, 57)
-	ferrum-equinum 92, 93 (II, III, 58)
-	hipposideros 92, 94 (II, III, 59)
Rhinopithecus 152, 165
-	roxellanae 165
-	- bieti 165
-	- brelichi 165
-	- roxellanae 165
Rodentia 8, 19, 188
Romerolagus 184, 186
-	diazi 186, 187* (VI, 188)
Rupicapra 406, 462
- rupicapra ornata 462, 463* (II, 497)
Saguinus 132, 137
-	bicolor 137, 138* (VI, 124)
-	- bicolor 138
-	- martinsi 138
-	- ochreccus 138
-	imperator 137, 139 (VI, 125)
-	leucopus 137, 139 (V, 126)
-	oedipus 137, 140 (VI, 127)
---oedipus 137, 140 (VI, 128)
Saiga 406, 463
-	tatarica 34, 463
-	- mongolica 463, 464* (II, 498)
Saimiri 141, 151
-	oerstedi 151 (VI, 143)
Salpingotus 215, 217
-	crassicauda 217 (II, 225)
-	heptneri 217, 218 (II, 226)
Scapanulus oweni 18
Scaptonyx fusicaudatus 18
Sciuridae 188
Sciurus 188, 194
-	niger 194
-	- cinereus 194 (I, 197)
Selenarctos 274, 280
Selenarctos thibetanus gedrosianus см. Ursus
th.g.
Selevinia 213, 214
-	betpakdalensis 214* (I, 222)
Selevinidae 188, 213
Semispecies ammon 447
-	musimon 447
-	vignei 447
Setifer setosus 18
Simias 152, 165
-	concolor 165, 166 (III, 164)
Simias concolor cm. Nasalis concolor
Sirenia 8, 24, 371
Sminthopsis 48, 50
-	douglasi 50 (IV, 7)
-	longicaudata 50, 51 (IV, 8)
-	psammophila 50, 51* (IV, 9)
Solenodon 84
-	cubanus 84 (VI, 46)
-	paradoxus 84-86* (VI, 47)
Solenodontidae 76, 84
Sorex 86, 87
-	bucharensis 87* (II, 49)
-	mirabilis 87 (II, 50)
Soricidae 18, 76, 86
Sotalia 229, 234
-	brasiliensis 234
-	fluviatilis 234 (VI; 248)
-	guianensis 234
Sousa 229, 234
-	borneensis 234
-	chinensis 234 (IV, V, 249)
-	lentiginosus 234
510
-	plumbea 234
-	teuszi 234, 235 (V, 250)
Spalacidae 188, 203
Spalax 203
-	arenarius 203*
-	giganteus 203, 204 (II, 209)
-	graecus 203, 205 (II, 210)
Speothos 260, 271
-	venaticus 271, 272* (VI, 280)
Spirocerus 12
Stenidae 229
Suidae 25, 375, 376
Sus 376, 377
-	salvanius 42, 377 (III, 394)
-	scrofa 25
-	- barbarus 342
-	- senaarensis 25
Symmetrodonta 8
Symphalangus 166
-	syndactylus 166
Tachyglossidae 46
Tadarida 105
-	teniotis 105, 106* (II, 78)
Taeniodonta 8
Talpa 78, 82
-	caucasica 82
-	- ognevi 82 (II, 43)
Talpidae 18, 76, 78
Tamandua 178
-	tetradactyla chapadensis 178
Tapiridae 469, 477
Tapirus 477, 478
-	bairdii 478 (VI, 510)
-	indicus 478, 479* (III, 511)
-	pinchaque 478-480* (VI, 512)
-	terrestris 478
Tapirus routine см. T. pinchaque
Tarsiidae 130
Tarsius 130
-	bancanus 130 (Ill, 113)
- borneanus 130
spectrum 130, 131 (III, 114)
- syrichta 130, 131* (III, 115)
Taurotragus 465
- oryx 465
Tayassuidae 375, 378
Tenrecidae 18
Thalarctos 274, 276
-	maritimus 276, 277* (I, II, 285)
Thylacinidae 47, 53
Thylacinus 53
-	cynocephalus 53, 54* (IV, 11)
Thylacomyidae 47, 57
Thylogale 71
Tillodontia 8
Tokudaia 206, 211
osimensis 211
-	- muenninki 211
Tolypeutes 180, 183
-	matacus 184
tricinctus 183, 184* (VI, 184)
Tragelaphus 406, 465
-	derbianus 465
-	- derbianus 465* (V, 499)
Tremarctos 274, 278
-	ornatus 12, 278, 279* (VI, 286)
Trichechidae 371, 373
Trichechus 373
-	inunguis 373 (VI, 390)
-	manatus 373, 374* (VI, 391)
-	senegalensis 373, 375 (V, 392)
Triconodonta 8
Tubulidentata 8
Tursiops 229, 235
-	truncatus 235
-	- pontictis 235, 236* (II, 251)
Tylopoda 466
Uncia311, 348
-	uncia 348, 349* (III, 371)
Ursidae 22, 260, 274, 287
Ursus 274, 276, 279
-	americanus 9, 279
-	- emmonsi 280 (1, 287)
-	arctos 9, 22, 280, 281
-	- califomicus 23
-	- crowtheri 23
-	- horriaeus 23
---isabellinus 280-282 (II, 288)
---nelsoni 23, 280, 283 (1, 291)
-	- pervagor 23
---pruinosus 280, 282, 283 (II, 290)
-	- richardsoni 280, 284 (I, 291)
-	- syriacus 280, 284 (II, 292)
-	spelaeus 12
-	thibetanus 274, 280, 285* (II, 293)
-	- gedrosianus 280, 287 (II, 295)
- - ussuricus 280, 286 (II, 294)
Ursus horribilis nelsoni cm. U. arctos
nelsoni
Ursus maritimus cm. Thalarctos maritimus
Varecia 107, 123
-	variegata 123 (V, 105)
-	- rubra 123
-	- variegata 123
Vespertilio 95, 105
-	superans 105 (II, 77)
Vespertilionidae 19, 88, 95
Vicugna 468
-	vicugna 468* (VI, 501)
Viverricula indica 305
Viverra 303, 307
-	megaspila 307*
-	- civettina 307
Viverridae 260, 303
Vombatidae 47, 75
Vormela 289, 301
511
-	peregusna 301
---pallidior 301 (II, 310)
-	- peregusna 301, 302 (II, 311)
Vulpes 260, 272
-	сапа 273 (II, III, 281)
-	hebes 22, 272, 273, 274* (I, 282)
-	macrotis 22
-	- macrotis 22
-	velox 22, 272
Wyulda 59, 61 (IV, 20)
-	squamicaudata 61
Zaglossus 46
-	bartoni 46
-	bruijni 46, 47* (IV, 1)
-	bubuensis 46
Zalophus 351, 353
-	californianus 24, 353
-	- japonicus 24, 353, 354* (II, 374)
Ziphiidae 226, 227, 240
Ziphius 240, 244
-	cavirostris 244 (II, 259)
Zyzomys 206, 212
-	pedunculatus 212 (IV, 220)
Xenarthra 8
Xeromys 206, 211
- myoides 211* (IV, 219)
ОГЛАВЛЕНИЕ
Предисловие............................................................ 3
ВВЕДЕНИЕ
Возможные причины исчезновения млекопитающих................................ 6
Млекопитающие, исчезнувшие с 1600 г.......................................  17
Отряд сумчатые Ordo Marsupialia.............................*.............. 17
Семейство бандикутовые Familia Peramelidae ...	..................... 17
Семейство кенгуровые Familia Macropodidae.................................. 17
Отряд насекомоядные Ordo Insectivora....................................... 17
Семейство Nesophontidae.................................................... 17
Семейство тенрековые Familia Tenrecidae.................................... 18
Семейство землеройковые Familia Soricidae.................................. 18
Семейство кротовые Familia Talpidae . .	............................. 18
Отряд рукокрылые Ordo Chiroptera........................................... 18
Семейство американские листоносы Familia Phyllostomatidae.................. 18
Семейство воронкоухие Familia Natalidae.................................... 19
Семейство обыкновенные летучие мыши Familia Vespertilionidae............... 19
Отряд зайцеобразные Ordo Lagomorpha........................................ 19
Семейство пищуховые Familia Ochotonidae.................................... 19
Отряд грызуны Ordo Rodentia................................................ 19
Семейство хомяковые Familia Cricetidae..................................... 19
Семейство мышиные Familia Muridae.......................................... 20
Семейство хутии Familia Capromyidae........................................ 21
Семейство колючие шиншиллы Familia Echimyidae.............................. 21
Отряд китообразные Ordo Cetacea .	..................................... 21
Отряд хищные Ordo Carnivora................................................ 21
Семейство медвежьи Familia Ursidae......................................... 22
СемейстЬо куньи Familia Mustelidae......................................... 23
Семейство кошачьи Familia Felidae.......................................... 23
Отряд ластоногие Ordo Pinnipedia........................................... 24
Семейство ушастые тюлени Familia Otariidae................................. 24
Семейство тюленевые Familia Phocidae....................................... 24
Отряд сирены Ordo Sirenia.................................................. 24
Семейство дюгоневые Familia Dugongidae .................................... 24
Отряд непарнокопытные Ordo Perissodactyla ....	................... 25
Отряд парнокопытные Ordo Artiodactyla	..................... 25
Семейство свиные Familia Suidae........................................ .	25
Семейство оленевые Familia Cervidae........................................ 25
Семейство полорогие Familia Bovidae......................................   26
Необходимость сохранения разнообразия форм млекопитающих................... 27
Млекопитающие, находившиеся пол угрозой исчезновения и значительно
увеличившие свою численность в настоящее время............................. 32
Роль зоопарков в сохранении редких млекопитающих..................... ...	39
Международная деятельность в деле охраны млекопитающих . .	...	40
513
РЕДКИЕ И ИСЧЕЗАЮЩИЕ МЛЕКОПИТАЮЩИЕ	45
Отряд однопроходные Ordo Monotremata ....	.................... 46
Семейство ехидновые Familia Tachyglossidae ...	.................... 46
Род проехидны Genus Zaglossus........................................   46
Отряд сумчатые Ordo Marsupialia..........................................   47
Семейство хищные сумчатые Familia Dasyuridae	. .............. 48
Род сумчатые тушканчики Genus Antechinomys............................. 48
Род сумчатые мыши Genus Antechinus..................................... 48
Род сумчатые крысы Genus Phascogale.................................... 49
Род плоскоголовые сумчатые мыши Genus Planigale........................ 49
Род узколапые сумчатые мыши Genus Sminthopsis.......................... 50
Семейство сумчатые муравьеды Familia Myrmecobiidae......................... 52
Род сумчатые муравьеды Myrmecobius..................................... 52
Семейство сумчатые волки Familia Thylacinidae.............................. 53
Род сумчатые волки Genus Thylacinus.................................... 53
Семейство бандикутовые Familia Peramelidae................................. 55
Род свиноногие бандикуты Genus Chaeropus............................... 55
Род колючие бандикуты Genus Echymipera................................. 56
Род длинноносые бандикуты Genus Perameles.............................. 57
Семейство кроличьи бандикуты Familia Thylacomyidae......................... 57
Род кроличьи бандикуты Genus Macrotis.................................. 58
Семейство лазящие сумчатые Familia Phalangeridae........................... 59
Род кускусы Genus Phalanger..........................................   60
Род чешуехвостые кускусы Genus Wyulda.................................. 61
Семейство сумчатые летяги Familia Petauridae ...........	62
Род беличьи кускусы Genus Gymnobelideus .......................х.	63
Семейство кенгуровые Familia Macropodidae................................   63
Род короткомордые кенгуру Genus Bettongia ............................. 64
Род гологрудые кенгуру Genus Caloprymnus............................... 66
Род древесные кенгуру Genus Dendrolagus................................ 67
Род кустарниковые кенгуру Genus Dorcopsis . ........................... 68
Род заячьи кенгуру Genus Lagorchestes.................................. 69
Род полосатые кенгуру Genus Lagostrophus............................... 70
Род исполинские кенгуру Genus Macropus................................. 71
Род когтехвостые кенгуру Genus Onychogalea..............................72
Род скалистые кенгуру Genus Petrogale.................................. 74
Род потору Genus Potorous........................................  .	74
Семейство вомбатовые Familia Vombatidae ...	.................... 75
Род длинношерстные вомбаты Genus Lasiorhinus . -....................... 75
Отряд насекомоядные Ordo Insectivora....................................... 76
Семейство ежовые Familia Erinaceidae....................................... 76
Род ежи Genus Erinaceus................................................ 77
Род филиппинские гимнуры Genus Podogymnura . .......................... 78
Семейство кротовые Familia Talpidae........................................ 78
Род выхохули Genus Desmana............................................. 78
Род пиренейские выхухоли Genus Galemys ................................ 81
Род могеры Genus Mogera ..............................................  82
Род кроты Genus Talpa......................................... ...	82
Семейство златокротовые Familia Chrysochloridae............................ 83
Род африканские златокроты Genus Amblysomus........................•	83
Род исполинские златокроты Genus Chrysospalax.........................  84
Семейство щелезубовые Familia Solenodontidae	................ 84
Род щелезубы Genus Solenodon ....	.......................... 84
Семейство землеройковые Familia Soricidae ................................. 86
Род белозубки Genus Crocidura................. .	.	........... 86
Род бурозубки Genus Sorex . .	. . *............................... 87
Отряд рукокрылые Ordo Chiroptera........................................... 88
Семейство крылановые Familia Pteropidae..................................   88
Род летучие лисицы Genus Pteropus . ................................... 88
Семейство свиноносые летучие мыши Familia Craseonycteridae................. 90
Род свиноносые летучие мыши Genus Craseonycteris....................... 90
514
Семейство ложные вампиры Familia Megadermatidae............................... 90
Род австралийские ложные вампиры Genus Macroderma......................... 90
Семейство подковоносые Familia Rhinolophidae.................................. 91
Род подковоносы Genus Rhinolophus....................•.................... 91
Семейство ложные листоносы Familia Hipposideridae............................. 94
Род обыкновенные листоносы Genus Hipposideros ............................ 94
Семейство обыкновенные летучие мыши Familia Vespertilionidae ................. 95
Род кожаны Genus Eptesicus .............................................. 95.
Род пятнистые ушаны Genus Euderma......................................... 95
Род волосатые гладконосы Genus Lasiurus................................... 96
Род длиннокрылы Genus Miniopterus......................................... 97
Род трубконосы Genus Murina . ,	  98
Род ночницы Genus Myotis ...	  99
Род вечерницы Genus Nyctalus............................................. 102
Род нетопыри Genus Pipistrellus.......................................... 103
Род ушаны Genus Plecotus................................................. 104
Род двуцветные кожаны Genus Vespertilio.................................. 105
Семейство бульдоговые летучие мыши Familia Molossidae........................ 105
Род складчатогубы Genus Tadarida......................................... 105
Отряд приматы Ordo Primates................................................   107
Семейство лемуровые Familia Lemuridae ....................................... 107
Род волосатоухие лемуры Genus Allocebus.................................. 107
Род карликовые лемуры Genus Cheirogaleus................................. 108
Род кроткие лемуры Genus Hapalemur....................................... 109
Род обыкновенные лемуры Genus Lemur..................................... 'Ill
Род ласковидные лемуры Genus Lepilemur................................... 117
Род мышиные лемуры Genus Microcebus...................................... 120
Род вильчатополосые лемуры Genus Phaner.................................. 122
Род вари Genus Varecia................................................... 123
Семейство индривые Familia Indriidae..................................... 123
Род короткохвостые индри Genus Indri..................................... 124
Род мохнатые индри Genus Lichanotus (=Avahi) . .	................. 125
Род хохлатые индри Genus Propithecus ................’................... 126
Семейство руконожковые Familia Daubentoniidae................................ 128
Род руконожки Genus Daubentonia.......................................... 128
Семейство долгопятовые Familia Tarsiidae . . . . ’........................... 130
Род долгопяты Genus Tarsius.............................................. 130
Семейство игрунковые Familia Callithricidae.................................. 131
Род мармозетки Genus Callimico........................................... 132
Род игрунки Genus Callithrix............................................. 133
Род львиные игрунки Genus Leontopithecus................................. 135
Род тамарины Genus Saguinus.............................................. 137
Семейство цепкохвостые обезьяны Familia Cebidae.............................. 140
Род ревуны Genus Alouatta................................................ 141
Род коаты Genus Ateles................................................... 142
Род паукообразные обезьяны Genus Brachyteles............................. 145
Род уакари Genus Cacajo.................................................. 146
Род прыгуны Genus Callicebus............................................. 148
Род красноспинные саки Genus Chiropotes.................................. 148
Род шерстистые обезьяны Genus Lagothrix.................................. 149
Род саймири Genus Saimiri................................................ 151
Семейство мартышковые Familia Cercopithecidae................................ 152
Род мангабеи Genus Cercocebus............................................ 152
Род колобусы Genus Colobus............................................... 153
Род макаки Genus Масаса.................................................. 156
Род носачи Genus Nasalis................................................. 158
Род павианы Genus Papio.................................................  159
Род тонкотелые обезьяны Genus Presbytis.................................. 160
Род лангуры Genus Pygathrix.............................................. 164
Род ринопитеки Genus Rhinopithecus....................................... 165
Род симиасы Genus Simias................................................  165
515
Семейство гиббоновые Familia Hylobatidae....................л.............. 166
Род гиббоны Genus Hylobates..........................................   166
Семейство человекообразные обезьяны Familia Pongidae....................... 172
Род гориллы Genus Gorilla.............................................. 172
Род шимпанзе Genus Pan................................................. 174
Род орангутаны Genus Pongo...........................................   176
Отряд неполнозубые Ordo Edentata........................................... 178
Семейство муравьедовые Familia Myrmecophagidae............................. 178
Род гигантские муравьеды Genus Myrmecophaga............................ 178
Семейство ленивцевые Familia Bradypodidae.................................. 180
Род трехпалые ленивцы Genus Bradypus................................... 180
Семейство броненосцевые Familia Dasypodidae................................ 180
Род щитоносные броненосцы Genus Burmeisteria (=Calyptophractus) ...	181
Род плащеносные броненосцы Genus Chlamyphorus.......................... 181
Род гигантские броненосцы Genus Priodontes............................. 182
Род трехпоясные броненосцы Genus Tolypeutes............................ 183
Отряд зайцеобразные Ordo Lagomorpha........................................ 184
Семейство зайцевые Familia Leporidae....................................... 184
Род щетинистые зайцы Genus Caprolagus.................................. 185
Род полосатые зайцы Genus Nesolagus..................................   185
Род лазающие зайцы Genus Pentalagus.................................... 186
Род бесхвостые кролики Genus Romerolagus............................... 186
Отряд грызуны Ordo Rodentia................................................ 188
Семейство беличьи Familia Sciuridae........................................ 188
Род луговые собачки Genus Cynomys...................................... 188
Род африканские белки Genus Epixerus................................... 190
Род малайские белки Genus Lariscus..................................... 191
Род сурки Genus Marmota................................................ 191
Род белки Genus Sciurus................................................ 194
Семейство мешотчатые прыгуны Familia Heteromyidae.......................... 194
Род кенгуровые прыгуны Genus Dipodomys................................. 195
Семейство бобровые Familia Castoridae...................................... 197
Род бобры Genus Castor................................................. 197
Семейство хбмяковые Familia Cricetidae..................................... 198
Род мышевидные хомячки Genus Calomyscus................................ 199
Род серые полевки Genus Microtus....................................... 200
Род рисовые хомяки Genus Oryzomys...................................... 201
Род полевые хомячки Genus Reithrodontomys.............................. 202
Семейство слепышовые Familia Spalacidae . г................................ 203
Род слепыши Genus Spalax	................................... 203
Семейство мышиные Familia Muridae.......................................... 205
Род австралийские крысы Genus Leporillus............................... 206
Род тушканчиковые мыши Genus Noto my s................................  207
Род ложные мыши Genus Pseudomys........................................ 208
Род колючие мыши Genus Tokudaia........................................ 211
Род ложные водяные крысы Genus Xeromys................................. 211
Род толстохвостые крысы Genus Zyzomys.................................. 212
Семейство соневые Familia Gliridae......................................... 212
Род мышевидные сони Genus Myomimus..................................... 213
Семейство селевиниевые Familia Selevinidae................................. 213
Род селевинии Genus Selevinia.......................................... 214
Семейство тушканчиковые Familia Dipodidae.................................. 215
Род пятипалые карликовые тушканчики Genus Cardiocranius................ 215
Род песчаные тушканчики Genus Jaculus.................................. 216
Род трехпалые карликовые тушканчики Genus Salpingotus.................. 217
Семейство американские дикобразы Familia Erithizontidae.............. .	.	218
Род гонкоиглые дикобразы Genus Chaetomys............................... 218
Семейство шиншилловые Familia Chincillidae ................................ 219
Род шиншиллы Genus Chinchilla.......................................... 219
Семейство хутиевые Familia Capromyidae..................................... 221
516
Род кубинские хутии Genus Capromys...................................... 221
Род короткохвостые хутии Genus Geocapromys.............................. 224
Род гаитянские хутии Genus Plagiodontia................................. 225
Отряд китообразные Ordo Cetacea............................................. 226
Семейство речные дельфины Familia Platanistidae............................. 227
Род озерные дельфины Genus Lipotes...................................... 227
Род гангские дельфины Genus Platanista.................................. 227
Семейство дельфиновые Familia Delphinidae................................... 229
Род серые дельфины Genus Grampus........................................ 229
Род короткоголовые дельфины Genus Lagenorhynchus........................ 230
Род бесперые морские свиньи Genus Neophocaena........................... 231
Род морские свиньи Genus Phocoena....................................... 232
Род малые косатки Genus Pseudorca....................................... 233
Род длинноклювые дельфины Genus Sotalia................................. 234
Род горбатые дельфины Genus Sousa....................................... 234
Род афалины Genus Tursiops.............................................. 235
Семейство нарваловые Familia Monodontidae................................... 237
Род нарвалы Genus Monodon..............................................  237
Семейство каталотовые Familia Physeteridae.................................. 238
Род кашалоты Genus Physeter............................................. 238
Семейство клюворыловые Familia Ziphiidae.................................... 240
Род плавуны Genus Berardius............................................. 240
Род бутылконосы Genus Hyperoodon........................................ 241
Род ремнезубы Genus Mesoplodon.......................................... 243
Род клюворылы Genus Ziphius............................................. 244
Семейство серые киты Familia Eschrichtidae.................................. 245
Род серые киты Genus Eschrichtius....................................... 245
Семейство полосатиковые Familia Balaenopteridae............................. 247
Род настоящие полосатики Genus Balaenoptera............................. 247
Род горбатые киты Genus Megaptera....................................... 254
Семейство гладкие киты Familia Balaenidae................................... 256
Род гренландские киты Genus Balaena..................................... 256
Род карликовые киты Genus Сарегеа . •................................... 257
Род южные киты Genus Eubalaena.......................................... 258
Отряд хищные Ordo Carnivora................................................. 260
Семейство волчьи Familia Canidae............................................ 260
Род песцы Genus Alopex............................................ ...	260
Род волки Genus Canis................................................... 262
Род гривистые волки Genus Chrysocyon .	........................... 266
Род красные волки Genus Cuon............................................ 268
Род южноамериканские лисицы Genus Dusicyon.............................. 269
Род гиеновые собаки Genus Lycaon........................................ 270
Род кустарниковые собаки Genus Speothos................................. 271
Род лисицы Genus Vulpes . .	...................................... 272
Семейство медвежьи Familia Ursidae.......................................... 274
Род малайские медведи Genus Helarctos................................... 274
Род медведи-губачи Genus Melursus....................................... 275
Род белые медведи Genus Thalarctos.....................................  276
Род очковые медведи Genus Tremarctos . . :.............................. 278
Род медведи Genus Ursus................................................. 279
Семейство енотовые Familia Procyonidae...................................... 287
Род большие панды Genus Ailuropoda...................................... 287
Семейство куньи Familia Mustelidae.......................................... 289
Род бескоготные выдры Genus Аопух....................................... 289
Род каланы Genus Enhydra...............................................  290
Род выдры Genus Lutra .................................................. 293
Род медоеды Genus Mellivora............................................. 298
Род ласки и хорьки Genus Mustela........................................ 299
Род гигантские выдры Genus	Pteronura................................. 300
Род перевязки Genus Vormela..............................................301
Семейство виверровые Familia Viverridae......................................303
>17
Род фоссы Genus Cryptoprocta........................................... 393
Род мелкозубые мунго Genus Eupleres...................................  304
Род фаналоки Genus Fossa............................................... 305
Род сулавесские циветы Genus Macrogalidia ............................. 306
Род пятнистые линзанги Genus Prionodon ................................ 306
Род циветы Genus Viverra............................................... 307
Семейство гиеновые Familia Hyaenidae....................................... 308
Род полосатые гиены Genus Hyaena......................................  308
Семейство кошачьи Familia Felidae......................................... 311
Род гепарды Genus Acinonyx............................................. 312
Род кошки Genus Felis.................................................. 315
Род большие кошки Genus	Panthera.................................... 335
Род снежные барсы Genus	Uncia......................................  348
Отряд ластоногие Ordo Pinnipedia........................................... 350
Семейство ушастые тюлени Familia Otariidae . .	........................ 351
Род южные морские котики Genus Arctocephalus........................... 351
Род калифорнийские морские львы Genus Zalophus......................... 353
Семейство моржовые Familia Odobenidae....................................,	354
Род моржи Genus Odobenus..............................................  354
Семейство тюленевые Familia Phocidae....................................... 357
Род хохлачи Genus Cystophora........................................... 358
Род серые (= длинномордые) гюлени Genus Halichoerus.................... 359
Род тюлени-монахи Genus Monachus ...................................... 362
Род обыкновенные тюлени Genus Phoca.................................... 364
Отряд хоботные Ordo Proboscidea...........................................  364
Семейство слоновые Familia Elephantidae................................  .	368
Род индийские слоны Genus Elephas.....................................  368
Род африканские слоны Genus Loxodonta.................................. 370
Отряд сирены Ordo Sirenia.................................................. 371
Семейство дюгоневые Familia Dugongidae..................................... 372
Род дюгони Genus Dugong...............................................  372
Семейство ламантиновые Familia Trichechidae . . . . •...................... 373
Род ламантины Genus Trichechus................................... .	.	373
Отряд парнокопытные Ordo Artiodactyla...................................... 375
Семейство свиные Familia Suidae............................................ 376
Род бабируссы Genus Babyrousa.........................................  376
Род кабаны Genus Sus................................................... 377
Семейство пекариевые Familia Tayassuidae................................... 378
Род чакские пекари Genus Catagonus..................................... 378
Семейство бегемотовые Familia Hippopotamidae............................... 379
Род карликовые бегемоты Genus Choeropsis............................... 379
Семейство оленевые Familia Cervidae........................................ 380
Род болотные олени Genus Blastocerus.................................  3.80
Род олени Genus Cervus........................................... .	.	381
Род андские олени Genus Hippocamelus ...	................... 395
Род кабарги Genus Moschus.............................................. 396
Род мунгжаки Genus Muntiacus........................................... 399
Род американские олени Genus Odocoileus.........................  .	.	400
Род пампасные олени Genus Ozotoceros................................... 402
Род пуду Genus Pudu.................................................... 403
Семейство вилороговые Familia Antilocapridae............................... 404
Род вилороги Genus Antilocapra.......................................   404
Семейство полорогие Familia Bovidae........................................ 406
Род	аддаксы Genus Addax............................................... 407
Род	импалы Genus Aepyceros............................................ 408
Род	конгони Genus Alcelaphus.......................................... 409
Род	^убры Genus Bison................................................. 410
Род настоящие быки Genus Bos........................................... 412
Род буйволы Genus Bubalus............................................   416
Род такины Genus Budorcas............................................   419
Род горные крзлы Genus Capra.........................................   421
518
Род сероу Genus Capricomis.............................................  426
Род хохлатые дукеры Genus Cephalophus................................... 427
Род лиророгйе бубалы Genus	Damaliscus............... ...	428
Род бейры Genus Dorcatragus............................ ....	429
Род газели Genus Gazella .	......................... ...	430
Род тары Genus Hemitragus.............................. ...	.	438
Род лошадиные антилопы Genus Hippotragus................................ 439
Род водяные козлы Genus Ко bus.......................................... 440
Род горалы Genus Nemorhaedus............................................ 441
Род карликовые антилопы Genus Nesotragus...............................  444
Род ориксы Genus Oryx................................................... 444
Род горные бараны Genus Ovis............................................ 446
Род оронго Genus Pantholops............................................. 458
Род дзерены Genus Ргосарга.............................................. 459
Род голубые бараны Genus Pseudois....................................... 461
Род серны Genus Rupicapra............................................... 462
Род сайгаки Genus Saiga...............................................   463
Род лесные* антилопы Genus Tragelaphus.................................. 465
Отряд мозоленогие Ordo Tylopoda . . . \................,.................... 466
Семейство верблюдовые Familia Camelidae..................................... 466
Род верблюды Genus Cameius.............................................. 466
Род викуньи Genus Vicugna............................................... 468
Отряд непарнокопытные Ordo P’erissodactyla.................................. 469
Семейство лошадиные Familia Equidae......................................... 469
Род лошади Genus Equus.................................................. 469
Семейство тапировые Familia Tapiridae....................................... 477
Род тапиры Genus Tapirus.....................-.......................... 478
Семейство носороговые Familia Rhinocerotidae...............................  480
Род белые носороги Genus Ceratotherium.................................. 481
Род черные носороги Genus Diceros....................................... 482
Род суматранские носороги Genus Didermocerus (=Dicerorhinus) ....	484
Род индийские носороги Genus Rhinoceros...............................v	485
i
Заключение	487
Литература...................................................................488
Указатель русских названий животных......................................... 490
Указатель латинских	названий животных.......................................500
УЧЕБНОЕ ИЗДАНИЕ
Владимир Евгеньевич Соколов
РЕДКИЕ И ИСЧЕЗАЮЩИЕ
ЖИВОТНЫЕ.
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
Заведующий редакцией А. Г. Гаврилов
Редактор Т. А. Рыкова
Младшие редакторы Е. И. Попова,
И. М. Павлова
Оформление художника М. Л. Никитина
Цветные таблицы художников
В. М. Смирина и Ю. М. Смирина
Художественный редактор Т. А. Коненкова
Технический редактор Л. А. Муравьева
Корректор С. К. Завьялова
ИБ № 5719
Изд. N? Е—466. Сдано в набор 21.02.86. Подп. в пе-
чать 30.07.86. Т-17518. Формат 60 X 90/ie. Бум. офсет-
ная N 2. Гарнитура литературная. Печать офсетная.
Объем 32,5 усл. п. л. + 13 усл. п. л. вкл.+ 0,25 усл.
п. л. форзацы. 71,5 усл. кр.-отт. 35,78 уч.-изд. л. +
+ 1,35 уч.-изд. л. вкл.+ 0,43 уч.-изд. л. форзацы.
Тираж 100.000 экз. Зак. Nq 1132. Цена 2 р. 50 к.
Издательство «Высшая школа», 101430, Москва, ГСП-4,
Неглинная ул., д. 29/14
Ярославский полиграфкомбинат «Союзполиграф-
прома» при Государственном комитете СССР по делам
издательств, полиграфии и книжной торговли.
150014, Ярославль, ул. Свободы, 97.
ЦВЕТНЫЕ ТАБЛИЦЫ
И УКАЗАТЕЛЬ АРЕАЛОВ
РЕДКИХ И ИСЧЕЗАЮЩИХ ВИДОВ
И ПОДВИДОВ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ТАБЛИЦА 1: / — индийская летучая лисица Pteropus giganteus, 2 —малый трубконос
Murina aurata. 3 — широкоухий складчатогуб Tadarida teniotis
ТАБЛИЦА 2: / — хохлатый индри Propithecus verreauxi, 2 — катта Lemur сапа. 3 —
белолобый индри Propithecus diadema
ТАБЛИЦА 3: / — лысый уакари Cacaio calvus, 2 — занзибарский колобус Colobus
badius kirkii, 3 — рыжеспинный саймири Saimiri oerstedi, 4 — львинохвостый макак
Масаса silenus
1АБЛИЦА 4: /—орангутан Pongo pygmaeus, 2 —шимпанзе Pan paniscus, J — горилла
Gorilla gorilla
I
ТАБЛИЦА 5: / —тарбаган Marmota sibirica, ? —мексиканская луговая собачка Cynomys
mexicanus, J —гигантский слепыш Spalax giganteus, 4 —малайская белка Lariscus
hosei, 5 —азиатский бобр Caster fiber pohtei
ТАБЛИЦА 6: / — такавкатскии мышевидный хомячок Calomyscus urartensis, 2 — селевиния
Selevinia betpakdalensis, 3 — закаспийская мышевидная соня Myomimus personatus,
4 — жирнохвостым карликовым тушканчик Salpingotus crassicauda. 5—пятипалый
карликовым тушканчик Cardiocranius paradoxus. 6 — туркменским зушканчик Jaculus
turkmenicus
1
ТАБЛИЦА 7: / — финвал Balaenoptera physalus, 2 —серый кит Eschrichtius robustus,
2 —южный кит Eubalaena glacialis, 4—нарвал Monodon monoceros, 5 — высоколобый
бутылконос Hyperoodon ampullatus
ТАБЛИЦА 8: / — гиеновая собака Lycaon pictus, 2 — красныи волк Сиоп alpinus.
3 — гривистыи волк Chrysocyon brachyurus
ТАБЛИЦА 9: / — среднеевропейская лесная кошка Felis silvestris silvestris 2 — амурский
лесной кот Felis euptilura, 3 — северная выдра Lutra lutra lutra. 4 — курильский калан
Enhydra lutris gracilis
ТАБЛИЦА 10: /—амурский леопард Panthera pardus orientalis, 2 —флоридская пума
Felis concolor coryi, 3 — амурский тигр Panthera tigris altaica
ТАБЛИЦА II: / — атлантический серый тюлень Halichoerus grypus. 2 — европейский
обыкновенный тюлень Phoca vitulina vitulina. J—хохлач Cystophora cristata. 4 —
ладожская нерпа Phoca hispida ladogensis. 5 — атлантический морж Odobenus rosmarus
rosmarus
ТАБЛИЦА 12: /— горная }сбра Equus zebra, 2— карликовым бегемот Choeropsis
liberiensis, J —белый носорог Ceratotherium simum, 4 — африканским слон Loxodonta
africana
ТАБЛИЦА 13: / — гападная гигантская канна Tragelaphus derbianus derbianus, 2 —камчат-
ский снежный баран Ovis canadensis nivicola, 3 — бухарский олень Cervus elaphus
bactrianus
ТАБЛИЦА 14: / — чепрачный дукер Cephalophus jentinki, 2 — ашатскии буйвол
Bubalus bubalis (-В. arnee), 3 — зубр Bison bonasus
ТАБЛИЦА 15: / — аравиискии орикс Oryx leucoryx. 2 —бубал Хантера Damaliscus
hunteri, 3 — гигантская черная антилопа Hippotragus niger variant
ТАБЛИЦА 16: / — черномордая импала Aepyceros melampus petersi, 2 — га je ль-дама
Gazella dama, 3 - туркменский горный баран Ovis ammon cycloceros, 4— кавка ickhh
бородатый когел Capra aegagrus aegagrus
Границы зоогеографических областей (а) ,
подобластей (б) и провинций (в)
(ФГАМ, 1964)
246
127
93
25
Номер вида (подвида) млекопитающих дан
в соответствии со списком редких и исчеза-
ющих видов и подвидов млекопитающих.
Колонка показана в районе местообитаний ви-
дов млекопитающих, перечисленных в ней
(в порядке возрастания номеров снизу вверх)
Виды, распространенные на значительной тер-
ритории, не показаны.
I. ГОЛАРКТИЧЕСКАЯ ЗООГЕОГРАФИЧЕСКАЯ
ОБЛАСТЬ СЕВЕРНОЙ АМЕРИКИ:
1-Арктическая подобласть;
2-Циркумбореальная подобласть; Канадская про-
винция ;
З-Западио-Американская подобласть; провинции-
а-Сонорская, б-Скалистых гор, в-прерий;
4-Восточно-Американская подобласть; провинции-
а -Луизианская, б-Каролинско-Аллеганская
80°
100°
60°
40°
20°
0°
20°
40°
182
372
40°
60°
80°
120°
100°
олклендские
(Мальвинские)
L—А o'-ва—
421
ОЪ
301
бГбгненная Земля
V.	ЭФИОПСКАЯ ЗООГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ:
1—Восточно- Африканская подобласть;
2—Западно-Африканская (Гвинейско—Конголезская) подобласть;
3-Ю жно—Африканская подобласть;
4—Мадагаскарская подобласть.
VI.	НЕОТРОПИЧЕСКАЯ ЗООГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ:
1—Антильская подобласть;
2-Гвиано-Бразильская подобласть; провинции-а -Субандийская (Северо-Андийская),
б-Амазонская, в—Нагорно-Бразильская, г -Приморская, д -Центрально-Американская,
е -Г алапагосская;
3—Патагоно—Андийская подобласть; провинции— а —Андийская, б —Патагоио—Пампасская,
в -Чилийско—Огнеземельская.
II. ГОЛАРКТИЧЕСКАЯ ЗООГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ ЕВРАЗИИ:
1-Арктическая подобласть;
2—Ц ркумбореальная подобласть; ровинц	— Е ропейская лесная, б-Е ропейско-Сиб рская таеж ая;
З-Средиземноморская подобласть; ровинции- -Сахаро— Аравийская, ^-Средиземноморская,
в - И рано- Туранск ая;
4—Центрально—Азиатская подобласть ; ровинц — —Нагорно- Азиатская, б—Гобийско-Кашгарская,
в -Казахстане—Монгольская;
5-Китайско—Г малайская подобласть; ровинции— а—Китайско—Корейская, 6—Японо—Центральноки
тайская, в—Г малайско—Юннаньская
160°
180°
140°
160°
140°
100°
120°
80°
20°
0°
20°
40°
20°
140°
160°
2-Новоэеландскал подобласть;
5-Гавайская подобласть.
180°
80°
160°
140°
100°
120°
2-Малайская подобласть;
провинции- а -Зондская,
б -Целебесская, в -ф илиппинская.
1-Индийско-Индокитайская подобласть;
провинции- а~ Индийская,
6 -Индокитайская;
1 -Австралийская подобласть;
провинции-а -Центрально-Австра-
лийская, ^-Торресова, «-Восточно-
Австралийская (Басова)
г-Юго-Западной Австралии;
З-Папуасскал подобласть;
4-Полинезийская подобласть;
III. ИНДОМАЛАЙСКАЯ
ЗООГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ:
IV. АВСТРАЛИЙСКАЯ
ЗООГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ: