/
Автор: Комаров В.Л.
Теги: растения география биология ботаника флора растениеводство избранные сочинения экспедиции
Год: 1954
Текст
АКАДЕМИЯ НАУК
СОЮЗА СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК
В.А КОМАРОВ
ИЗБРАННЫЕ
СОЧИНЕНИЯ
ИЗДАТЕЛЬСТВО АКАДЕМИИ НАУК СССР
Москва 1954
ОТ РЕДАКЦИИ
-А- том Избранных сочинений В. Л. Комарова содержит ранние
его работы и известную научно-популярную работу «Происхождение
растений».
Ранние работы представлены двумя циклами отчетов о полевых
экспедиционных исследованиях Средней Азии и Дальнего Востока.
К первому циклу принадлежат «Барометрическая нивелировка
Унгуза от Шииха до Мирза-Чирле» и три работы по флоре и расти-
тельности Зеравшана. Статья по нивелировке Унгуза одна из наиболее
ранних работ В. Л. Комарова. Флористические и ботанико-геогра-
фические исследования Зеравшана, для своего времени совершенно
выдающиеся, сохранили свое значение и до настоящего времени.
' В двух небольших работах по растительности Дальнего Востока,
являющихся отчетом об экспедиции 1896 г., содержится краткое обще-
географическое описание страны и особой маньчжурской флористи-
ческой области, с установлением которой была внесена ясность в бота-
нико-географические соотношения Восточной Сибири и Дальнего
Востока.
«Происхождение растений» едва ли не наиболее популярное сочи-
нение В. Л. Комарова. Достаточно сказать, что с 1929 по 1943 г.
вышло девять изданий этой работы. В помещаемый текст внесены
некоторые необходимые исправления и дополнения, в связи с но-
вейшими относящимися сюда научными данными.
РАБОТЫ
1893—1898 гг.
БАРОМЕТРИЧЕСКАЯ НИВЕЛИРОВКА УНГУЗА
ОТ ШИИХА ДО МИРЗА-ЧИРЛЕ В 1893 г.1
1
«Унгуз» не собственное имя. Унгузом туркмены называют то, что
они считают за высохшее русло реки. Действительно, когда едешь по
Унгузу, то невозможно отделаться от впечатления речного русла.
С севера эта «мертвая река» отграничена высоким нагорным берегом,
прорезанным почти на половине своей высоты узкой террасой и
сложенным из известняков, песчаников и красных глин, а с юга
полосой почти столь же высоких барханов с обычными для них зарос-
лями кустов саксаула, сезена и джузгуна (Haloxylon Ammodendron,
Ammodendron Sieversii и Calligonum). Самое ложе застлано толстыми
слоями желто-серых песков, с бесчисленными друзами кристаллов
гипса, переходящих, с одной стороны, в настоящие шоры или солон-
чаки, покрытые иногда белой, толщиною в палец, корой соли; с дру-
гой, по мере возрастания в них процентного содержания глины,—
в ровные площадки «такыров».
Только в одном месте (верст на 20—30) русло это имело однород-
ную поверхность; на большей же части своего протяжения оно пред-
ставляло довольно сложную картину островных возвышений с белыми
мергелистыми берегами, с полузасыпанной песком и заросшей кустар-
ником поверхностью, и котловинных или руслоподобных впадин,
на которых весной застаивается вода.
1 Впервые было напечатано в «Известиях Русского географического обще-
ства», т. XXXI, вып. 1, СПб., 1895, стр. 1—26.
10
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
При внимательном обзоре.высокого северного берега его конфи-
гурация заставляет, однако, отнестись к словам туркмен несколько
критически. Речной берег идет обыкновенно более или менее сплош-
ной и ровной линией, параллельной течению реки. Здесь же мы видим
постоянно сменяющееся чередование высоких мысов с глубоко вдав-
шимися широкими заливами, в глубине которых берег несколько
понижается. Часто в такой залив впадает овраг, вымытый сбегавшими
с возвышенности водами; он тянется 1—3 версты, постепенно мелея,
пока не сравняется с поверхностью возвышенности. Кроме того,
типичная картина Унгуза является далеко не везде. Уже с половины
расстояния между колодцами Дамла и Мирза-Чирле направление
берега и русла теряет свою правильность, являясь, если можно так
выразиться, разорванным, а почвы его переходят в типичный такыр,
почти сплошная полоса которого у подошвы возвышенностей служит
теперь единственным отличием предполагаемого русла от прилегаю-
щих к нему с юга песков.
Вопрос о происхождении Унгуза сводится в общем к следую-
щему:
1) Унгуз —речное русло одного из протоков Аму. Северная воз-
вышенность «кыр» или «чинк» —ее правый нагорный берег, созда-
ние самой реки.
2) «Кыры» Унгуза —древний морской берег. Аму протекала не-
когда у подножья этой возвышенности и оставила после себя следы
своего течения.
3) «Кыры» Унгуза — древний морской берег. Полоса шоров и такы-
ров вдоль этой возвышенности образована частью водами бывшего
Арало-Каспийского бассейна, частью застаивающимися на ней вода-
ми, которые весной в изобилии стекают с возвышенности.
Очевидно, что принятие одной из этих гипотез находится в тесной
зависимости от точных сведений касательно гипсометрии Унгуза.
До сих пор, однако, таких сведений почти не было.
Мы имеем точные железнодорожные нивелировки для рельефа юж-
ной подгорной полосы Кара-Кумов, имеем еще более точные, — впро-
чем, все еще не опубликованные — работы по исследованию и опи-
санию Узбоя для их западной окраины; но та центральная часть их,
по которой проходит Унгуз, почти не затронута исследованием.
А между тем без него невозможно решить, действительно ли Келифское
и Чарджуйское русла Аму впадали в Каспийское море, пройдя почти
всю площадь современных Кара-Кумов, одно у подножия Копет-Дага,
другое по Унгузу, пли же значение их было иное.
БАРОМЕТРИЧЕСКАЯ НИВЕЛИРОВКА УНГУЗА
11
II
Открытый в 1879 г. Самарской экспедицией Унгуз был более по-
дробно исследован Лессаром, кроме того, он был посещен Калитиным
(1880), Коншиным (1882) и Обручевым (1888).
Еще до появления статьи Лессара с изложением результатов его
исследований, а равно и общих выводов из всего известного об Узбое
и Унгузе, этим вопросом подробно занимался А. В. Каульбарс. Его
исследование, озаглавленное «Древнейшие русла Аму-Дарьи», со-
держит как критический анализ всех общегеографических данных
вопроса, так и полный для того времени свод гипсометрических
данных.
Наиболее интересным для нас в этой работе является попытка
автора построить профиль Унгуза теоретически, исходя из немногих
точно установленных высот. Работами экспедиции Глуховского
было установлено, что колодцы Ислам-Кую, на западной оконечности
Унгуза, лежат на высоте 35,79 сажени над уровнем Каспия, а на
30 верст к востоку от них, где закончились нивелировки Аму-Дарьин-
ской экспедиции в русле Унгуза, дно лежит на высоте 32,1 сажени.
Приняв далее высоту колодца Репетек на линии железной дороги
в 105,33 сажени, он делил разность между этой высотой и предыдущей
на число верст между ними и получил среднее падение на версту рав-
ным 1,22 фута. Проверив эти данные еще некоторыми соображениями
(см. стр. 41— 42 его труда), Каульбарс дает следующую таблицу
высот различных точек дна Унгуза над уровнем Каспия.
Дождевая яма в конце нивелировки..............
Колодец Шиих..................................
» Дамла ...................................
» Мирза-Чирле............................
» Язы....................................
» Челганак...............................
» Тахт...................................
» Адиль..................................
» Репетек................................
33,1 сажени
40,0 »
51,0 »
65,0 »
79,0 »
86,0 »
90,6 »
95,0 »
105,53 »
«Полагаю, — говорит он, — что, принимая во внимание общий
характер местности, этих данных достаточно, чтобы установить суще-
ствование общего склона от Чарджуя, вдоль подножия обрывов Ун-
гуза до колодцев Шиих и дождевой ямы (32,1)». И прибавляет: «Вряд
ли возможно допустить, чтобы склон от Ислам-Кую 35,79 к дожде-
вой яме 32,1 продолжался далее на восток до Шииха, хотя здесь и
было бы весьма желательно иметь точные данные» (см. стр. 43).
12
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
Сообразно всему этому А. В. Каульбарс и считает несомненным,что
Аму действительно протекала по линии, обозначенной пунктами его
таблицы, вплоть до узкого, сложенного из третичных пород, водо-
раздела, образующего к западу левый берег Узбоя. Куда шло далее
ее русло и где было устье — совершенно неизвестно. Поэтому он
считает возможным видеть в описанных Калитиным следах русла,
расположенных между колодцами Шиих и Лайли в меридиональном
направлении, проток, которым часть вод Унгуза изливалась в Сары-
Камышский бассейн. Он думает, что уровень дна этого русла пони-
жается в северном направлении, так как по мере движения к Лайли
его возвышенные берега,—кыры, — по свидетельству Калитина,
понижаются.
Кроме того, в «Древнейших руслах Аму-Дарьи» мы находим еще
составленные, главным образом на основании общих соображений,
меридиональные профили по линии Ашхабад — колодец Дамла на
Унгузе —устье Аму, причем понижение от Ашхабада до Унгуза
принято за равномерное и основание Копет-Дага, намного превышаю-
щее высоту гребней кыров Унгуза.
Перейдем к изысканиям Лессара. К сожалению, произведенная
им полная нивелировка Унгуза от Узбоя до укрепления Кабаклы на
берегу Аму не опубликована. За недостатком же точных цифр его
гипсометрического исследования и выводы его, как не поддающиеся
проверке, кажутся несколько поспешными и голословными.
Он определяет точно всего пять пунктов, именно:
Колодец Шипх............ — 17,7 м (относительно уровня Каспия)
» Дамла .... — 9 »
» Мирза-Чирле . — 0,4 »
» Даш-Аджи ... +41 »
» Челганак ... +170 »
Кроме того, он утверждает что между колодцами Дамла и
Пинхан есть пункт в 44,6 м относительно уровня Каспийского
моря.
Таким образом, его цифры резко противоречат цифрам Кауль-
барса, а сообразно этому и выводы Лессара резко отличаются от вы-
водов Каульбарса, в то же время блистательно подтверждая выска-
занное им еще ранее предположение: «судя по характеру местности,
весьма вероятно, что нивелировка от текинского оазиса к Хиве и
Бухаре обнаружит среди песчаных степей немало пространств
ниже уровня Каспия, как это найдено в Сары-Камышской котловине»
(Известия РГО 1882, стр. 134).
БАРОМЕТРИЧЕСКАЯ НИВЕЛИРОВКА УНГУЗА
13
В первой своей статье об Унгузе, написанной под непосредствен-
ным впечатлением своих исследований в его русле, Лессар приходит
к заключению, что Унгуз не русло Аму, так как по своему строению
вообще не может считаться речным руслом; кроме того, он, невидимо-
му, допускает и возможность участия современных факторов в деле
образования шоров и такыров Унгуза.
Однако дальнейшее кабинетное исследование вопроса побудило
Лессара значительно изменить свой взгляд на происхождение Ун-
гуза. Знакомство с произведениями древних и средневековых гео-
графов побудило его искать в Унгузе следов озерной котловины,
бывшей некогда водоемом для рек Мургаба, Теджена и других, бе-
рущих свое начало с гор Копет-Дага. Необыкновенно низкие цифры
его нивелировки (низший пункт которой, 44,6 м, более чем в 3 раза
ниже дна Сары-Камышской котловины) действительно давали ему
некоторое право на это, хотя говорить о понижении целой площади,
пройдя только в одном направлении (притом вдоль окраины) ее и
не имея ни одной даты, полученной южнее линии шоров Унгуза, было,
пожалуй, несколько смело.
Гипотетическое озеро Лессара (Area Pains древних географов)
имеет, судя по карточке, приложенной к его брошюре «Оксус» (Таш-
кент, 1891), довольно значительные размеры в широтном направлении
от колодца Шиих до Мирза-Чирле, в меридиональном — от колодцев
Лайли до половины расстояния между Унгузом и Ашхабадом, при-
чем южная его оконечность оттянута несколько к востоку, сообразно
положению устьев Теджена и Мургаба.
Горный инженер Коншин, совершив в 1882 г. путь по Унгузу
от колодцев Игды (на Узбое) до Дамла, вовсе не дает гипсометри-
ческих данных, тем не менее изучение геологического характера
местности привело его к заключению, что Унгуз вовсе не речное
русло, а ряд котловин различной величины, происшедших от высы-
хания бывших озер или лиманов, располагавшихся по берегам Арало-
Каспийского бассейна и постепенно усохших при отступании моря
к западу.
В. А. Обручев посетил в 1888 г. западную оконечность Унгуза
между Ислам-Кую и Шиихом. По его мнению, приписать образование
кыров действию реки, как это делает А. В. Каульбарс, нельзя, они
скорее являются древним морским берегом. Гипсометрических
данных он не дает.
Калитин был первым, видевшим западный Унгуз, но из его отчета
(Известия РГО, 1881, стр. 216—227) нельзя вывести ничего, кроме
самого факта существования Унгуза.
14
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
Ill
Таково было состояние наших сведений о гипсометрии Закас-
пийских Кара-Кумов и природе Унгуза, когда летом 1893 г. я при-
нял на себя, по поручению Русского Географического Общества,
барометрическую нивелировку Унгуза в пределах гипотетической
Area Palus Лессара.
Нивелировка продолжалась с 16 сентября по 13 октября. Тщатель-
но выверив имевшиеся два анероида Нодэ (№ 422 и 425) на Ашхабад-
ской метеорологической станции и получив ряд сравнительных данных
для определения постоянных поправок, я занялся снаряжением
каравана. Я был снабжен опытными проводниками и необходимыми
для следования по пустыням верблюдами и 16 сентября выступил в
пески.
Первоначально путь мой шел по окраине оазиса, затем по неглу-
боким пескам, чередующимся постоянно с такырами, и только на
четвертый день, между колодцами Хор-Хор и Мамед-Яр, я очутился
среди сплошной полосы песков, поросших кустарниками. Эта пер-
вая часть пути пролегала по весьма посещаемой караванами дороге
из Ашхабада и Геок-Тепе в Хиву через колодцы Шиих почти в мери-
диональном направлении. На 8 й день пути на горизонте показались
(верст за 20) бугры Кизпл-Джульба, лежащие уже в области Унгуза.
Бугры эти (туркмены насчитывают их до 40, отчего и вся местность
близ Шииха носит название Кырк-Джульба, т. е. 40 бугров) одного
строения с кырами Унгуза, впервые описаны Коншиным, который
показал, что они сложены внизу из рухляковых и известковых слоев
с Mactra podolica, вверху — из песчаников и белых рухляков. Многие
из них, как Дерваза-кыр и Чиммерлю, содержат еще многочисленные
прослойки и гнезда серы, бывшие уже предметом попытки (пока
неудачной) разрабатывать их. Бугры эти несомненно имеют ту же
историю, что и кыры, кам как строение и конфигурация их склонов
весьма схожи. Террасы расположены и здесь приблизительно на
1/2 высоты, но некоторые бугры выше кыров.
У колодцев Шиих характер местности сразу сильно изменился:
вместо сплошных грядовых песков виднелись такыры, шоры с их
белыми мергелистыми берегами, отделенные одни от других полосами
песков; там и тут резкие очертания бугров и темные линии кыров
за ними к северу довершали картину. Почти 5 дней ушло на ознаком-
ление с окрестностями Шииха и сближение возможно большего числа
гипсометрических данных на западе и к северу от него. К сожалению,
мне пришлось отказаться от мысли довести свои наблюдения до колод-
БАРОМЕТРИЧЕСКАЯ НИВЕЛИРОВКА УПГУЗА
15
цев Ислам-Кую и Лайли, так как караван мой не был пригоден для
безводных переходов, да и времени в моем распоряжении было слиш-
ком мало для этого. К западу я прошел до дождевой ямы Ата-Как и
к северу верст на 15 далее кургана Дерваза, известного разработ-
ками серы, по направлению русла между Шиихом и Лайли.
Физические свойства окрестностей Шииха действительно как бы
подтверждают гипотезу Лессара, так как нигде не было заметно
ничего напоминающего речное русло, а чередующиеся с такырами и
песками шоры занимали весьма широкую полосу, простиравшуюся
от кургана Караджа до кургана Дерваза на 20—25 верст, причем
эта полоса имела весьма неправильный рельеф.
На запад от Шииха, проехав полосу грядовых и бугристых песков,
я вступил в область обширных, занятых шорами, котловин с плоскими
берегами; к югу от них виднелись пески, к северу—невысокие в этом
месте кыры. Последние шли углом на запад, в широтном направле-
нии, на север почти в меридиональном, широко огибая область бугров
и образуя далее тот проход к колодцам Лайли, которым проехал
некогда Калитин. Местами шоры незаметно переходили в такыры, как
у колодца Багааджа и водоемов Ата-Как.
К северу глубокие котловины, занятые шорами и имевшие везде
форму сравнительно небольших замкнутых водоемов, чередовались
с более возвышенными, слегка засыпанными уже площадями. У кур-
ганов Дерваза, где начинается проход Шиих-Лайли, был уже замет-
ный подъем. Параллельно же этому проходу шли среди возвышен-
ности кыров в несколько рядов глубокие впадины, совершенно изо-
лированные одна от другой и вытянутые в меридиональном направ-
лении. Внутренние берега этих впадин, дно которых также занято
было шорами, несли небольшие терраски, как и кыры. Объяснить
происхождение таких водоемов гипотезой существования по Унгузу
реки или озера, мне кажется, нельзя. Наоборот, их изучение скорее
может дать ключ к пониманию тех явлений, которые мы наблюдали
в русле Унгуза, и заставить нас склониться к объяснению Коншина,
тем более что берега кыров и склоны бугров своими обточенными и
изъеденными склонами скорее наводят на мысль о существовании
здесь некогда морского прибоя. Шоры были везде совершенно сухи,
хотя весной они часто сплошь покрыты водой. Покрывающие их желто-
серые и бурые пески с бесчисленными друзами гипса подстилались
плотными зеленоватыми глинами. Глубокий 15—20-саженный коло-
дец, выкопанный во время разработки серы в днище одного из них,
недалеко от кургана Дерваза, оказался совершенно безводным. Раз-
рез его состоял почти сплошь из зеленоватой глины, а дно упиралось
16
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
в твердую породу, переслоенную с глинистым песчаником. Не заме-
чалось ничего подобного озерно-болотным отложениям Узбоя.
Вернувшись к колодцу Шиих для проверки отсчетов на этом осо-
бенно важном для моей нивелировки пункте, я отправился на восток,
придерживаясь южной границы площади, занятой такырами и шорами
системы Унгуза по линии колодцев Шиих, Коши, Халка, Букури и
Сазанлии бугров Ер-Бурни(Земляной нос), Чиммерлю,Кизил-Джуль-
ба и Карачата. Везде на этом пути шоры перемежались с большими
участками грядовых песков, приурочиваясь почти везде к подошвам
бугров, такыры же носили характер, одинаковый с такырами, распо-
ложенными среди типичных песков. За колодцами Сазанли бугров
более не было, и пески приобрели характер сплошных грядовых обра-
зований,—никаких следов Унгуза не было. Тогда я повернул на
северо-восток прямо к главному Унгузу, куда и выехал 30 сентября.
Здесь Унгуз был уже совершенно обособленным и резко обрисован-
ным руслом, описанным уже мною в начале этой статьи К В одном из
пунктов, казавшимся мне наиболее типичным, я произвел попереч-
ную нивелировку, окончательно убедившую меня в мысли, что Унгуз
между Сазанли и Мирза-Чирле никоим образом не северная окраина
большой озерной котловины, а впадина скорее жолобообразная.
Приблизительно на полдороге между колодцами Дамла и Мирза-
Чирле долина русла, бывшего до тех пор чрезвычайно типичным, была
неожиданно совершенно преграждена выступом одного из мысов
кыра, соответствующим по высоте средней терраске последнего и не-
заметно слившимся с возвышенностью южного берега. За ним опять
простирался Унгуз, образовавший здесь небольшое озеровидное
расширение и дугообразно изогнувшийся к северу. По настоянию
проводников, я пересек эту дугу песками и опять спустился в русло.
Отсюда и до Мирза-Чирле Унгуз все более и более терял свой
прежний характер мертвой реки и все более сходил на нет.
У Мирза-Чирле уже ничто не напоминало о его существовании,
кроме кыров, попрежнему возвышавшихся своими мысами к северу.
Во многих местах они, однако, утрачивали свой характер сплошной
возвышенности, и отдельные изолированные строи их широко рас-
кидывались по предполагаемому руслу без всякого видимого по-
рядка, сбивая нас с прямого пути1 2.
1 Кыры его настолько точно описаны и изображены в труде В. А. Обручева
«Закаспийская низменность», что я считаю совершенно излишним повторять
здесь те же самые данные.
2 Так как направление кыров было единственным нашим руководителем
в этой бездорожной пустыне.
БАРОМЕТРИЧЕСКАЯ НИВЕЛИРОВКА УНГУЗА
17
Убедившись в том, что по мере движения к востоку местность
повышается, и сопоставив свои наблюдения с наблюдениями Лессара,
по которым от Мирза-Чирле к Аму совершенно правильный и посте-
пенный подъем, а следы Унгуза еще менее явственны, чем у Мирза-
Чирле, я не пошел далее, а вернулся в Ашхабад по караванной дороге
Хива —Мирза-Чирле—Ашхабад, захватывающей, по соображениям
Лессара, на первой трети своего протяжения котловину Area Pains,
и получил таким образом третий профиль.
Цифры, полученные во время этой поездки и обработанные под
руководством А. А. Тилло, показывают следующие данные.
Первый профиль: Ашхабад, колодцы: Аннатаган, Хор-Хор, Мамед-
Яр, Ери-Бент, Шиих и бугор Дерваза. Общее направление Ю — С.
От Ашхабада (226 м над уровнем океана) до Аннатагана [92 м)
правильный и довольно крутой спуск, около 4 м на версту, очевидно
принадлежащий последнему уступу Копет-Дага. Далее местность
понижается довольно правильно, только к колодцу Ери-Бент за-
мечается небольшой подъем до южной окраины системы Унгуза, где
у бугра Караджа получен отсчет, соответствующий 25 м. Здесь пони-
жение дает на 1 версту всего 0,26 м. Никаких «высот» влево от дороги
между колодцем Ери-Бент и Унгузом (см. статью Калитина) я не
заметил. За высоты могло быть принято правильное расположение
песчаных гряд, гребни которых часто действительно возвышаются
над дорогой на 10—20 м. Часть песков, ближайшая к системе Унгуза
(на 20-верстном от него расстоянии) уже обнаруживает значительное
понижение, колеблющееся в котловинах между грядами и барханами
от 24 до 38 м над уровнем океана. Самые колодцы Шиих лежат на
такыре,на высоте 38 м, высота эта довольно точна, так как вычислена
из 19 наблюдений 23, 24, 25, 27 и 28 сентября, при спокойном состоя-
нии атмосферы, но не согласуется с данными Лессара, который дает
ее в 17,7 м относительно уровня Каспия, т. е. в 43,7 м относительно
уровня океана. Различие между его и моими показаниями, таким об-
разом, равняется 82 м1.
Шоры между колодцами Шиих и бугром Дерваза только у под-
ножья бугра Кизил-Дуордыль имели 36 м, а чем далее к северу, тем
было все выше дно их, так что самые северные из осмотренных
мною шоров на 15 верст далее бугра Дерваза дали уже 59 — 80 м,
что лежит в прямом противоречии с гипотезой Каульбарса, будто
воды Унгуза стекали по протоку Шиих — Лайли в Сары-Камышскую 1 2
1 Допуская даже maximum возможной неточности в моих наблюдениях,
нельзя понизить эту дату более как до 25 м над уровнем океана.
2 Комаров, т. X
18
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
котловину, особенно если и далее склон местности идет в том
же направлении до колодцев Лайли, высота которых еще не опре-
делена.
Кыры, в которые упирается котловина на этом профиле,
имеют высоту в 102—117 м, а бугры от 91 до 131 м, т. е. как те, так и
другие своими гребнями лежат несколько выше колодца Аннатаган,
где приблизительно оканчивается спуск с последнегф уступа Копет-
Дага. Возвышение же их над дном шоров не превышает 80 м, или
32 сажен.
Вот главнейшие цифры этого профиля:
Ашхабад над уровнем океана
Колодец Аннатаган ... 92 » » » »
» Хор-Хор ... 70 » » » »
» Мамед-Яр » » »
» Ери-Бент ... 69 » » » »
» Тандерли ... 41 » » » »
» Уста-Турды ... 29 » » » »
Шор у бугра Караджа . . . . ... 25 » » » »
Колодец Шиих ... 38 » » » »
Шор у бугра Дерваза ... 53 » » » »
Конечный шор ... 80 » » » »
Второй профиль идет от дождевой ямы Ата-Как через колодцы
Багааджа, Шиих, Коши, Халка, Букури, Сазанли, Дамла,Пинхан и
Мирза-Чирле по самому Унгузу.
Общее его направление 3 — В с легким наклоном к ВЮВ.
Дождевая яма Ата-Как и колодцы Багааджа, Шиих, Коши, Халка,
Букури и Сазанли лежат на южной границе предполагаемой котлови-
ны; между ними и кырами Унгуза все пространство заполнено
обширной системой шоров и такыров, нигде к югу от нее не заме-
чаемых, хотя и здесь значительная часть поверхности занята гря-
довыми песками. Расстояние между ними и кырами, т. е. северной
окраиной котловины, нигде не превышает 20—25 верст. Колодцы
эти замечательны еще своей незначительной глубиной. В то вре-
мя как колодцы, расположенные среди песков, имеют от 20 до
30 сажен глубины (до воды), глубина колодцев Унгуза всего
6—10 м.
Колодцы Дамла (48 м) лежат в глубокой впадине среди кыров,
верстах в пяти к северу от Унгуза, дающего здесь понижение всего
55 м, но почти тут же находится и самый низкий из всех определенных
мною пунктов: именно русло Унгуза на протяжении 30—40верст,на-
чиная от пересечения с восточной ветвью дороги Дамла—Кизил-та-
БАРОМЕТРИЧЕСКАЯ НИВЕЛИРОВКА УНГУЗА
19
кыр, давало равномерное понижение в пределах 13—20 м над
уровнем океана. Далее оно медленно повышалось, пока у подножья
описанной выше преграды не достигло 48 м. Сама преграда дала от-
счет в 64 м, а высота кыров над этою частью Унгуза колебалась от
83 до 92 м (т. е. более 30 сажен над дном шоров).
Поперечная нивелировка, произведенная почти на полдороге
между Дамла и преградой, дала в результате правильную картину
жолобообразной котловины, шириною от версты до двух, причем
гребни песчаных высот (76 м) немногим уступают гребням кыров
(83 м). Близ преграды гребни барханов достигают даже высоты (106 м),
почти превышающей кыры.
От преграды до Мирза-Чирле идет постоянный, хотя и мед-
ленный, подъем до колодца Пинхан; высота дна Унгуза держится
на высоте 40—50 м, а между колодцем Пинхан и Мирза-Чирле
50—60 м.
Итак, общим выводом из рассмотрения этого профиля является
следующее.
1) От Мирза-Чирле к Дамла замечается падение. На большей части
пути есть правильное русло. Понижение, замечаемое на этой линии,
принадлежит ей одной и не простирается на юг; оно не имеет вида
котловины, но скорее вид жолоба. Даже принимая во внимание
несовершенство барометрической нивелировки, нельзя допустить
здесь существования точек, которые были бы ниже уровня океана, а
тем более ниже уровня Каспия.
2) От Дамла (т. е. несколько западнее его) до Ата-Кака и далее
на запад определенно очерченного русла почти нет. Система шоров
раскидывается на широкое пространство, и занятое ими понижение
действительно имеет вид неширокой котловины, почти совпадающей
с туркменскою Кырк-Джульба. Шоры эти изолированы друг от друга
и приурочены или к подошвам кыров, или к подножью бугров. Общее
понижение этой котловины колеблется между 25 и 50 м, но без вся-
кой правильности. Во всяком случае оно скорее выше, чем ниже
первой половины профиля.
Вот главнейшие цифры этого профиля:
Ата-Как............................................. 32 м
Колодец Багааджа................................... 21 »
» Шиих........................................ 38 »
» Коши-кую.................................... 38 »
» Халка....................................... 48 »
» Бу кур и......,............................. 53 »
» Сазанли..................................... 56 »
2*
20'
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
Русло Унгуза и высота кыров:
1—53—149 (западная дорога Дамла — Кизил-такыр)
2—18—93 (восточная » » » » )
3—13—86
4—48-----(у преграды)
5—37
6—42
1—45
8—55—146 (близ колодца Пинхан)
Колодец Дамла............. 48
» Пинхан.............. 78, такыр близ него 52
» Мирза-Чирле ... 66
Третий профиль взят на линии колодцев Мирза-Чирле, Ми-
нора, Коджа, Юнгенлы, Кельты-бай, Бахт, Турангели и Ашхабад.
Общее направление СОВ —ЮЮЗ.
Особенностью этого профиля, сравнительно с первым, является
его вообще более возвышенное положение, ясно указывающее на
общий скат всей площади Закаспийских Кара-Кумов от Аму к Каспию.
Затем здесь вовсе не оказалось полосы песков, прилежащих к Унгузу
и близких к нему по своей высоте, как в первом. Напротив того, к югу
от Мирза-Чирле до колодца Минора подъем весьма резок, составляя
около 1,8 м на версту, тогда как далее и вплоть до колодца Турангели
(т. е. до подошвы Копет-Дага) на расстоянии около 200 верст высотная
разность составляет всего около 12 м, т. е. 0,06 м на версту (т. е. в
сущности нет склона ни к С, ни к Ю).
Данные этого профиля таковы:
1) Колодец Мирза-Чирле..........
2) » Минора................
3) » Коджа.................
4) » Юнгенлы...............
5) » Бахт...................
6) » Беашкак...............
7) » Турангели.............
8) Ашхабад......................
66 м, кыры у него 146 м
112 »
109 »
94 »
70 » (возможна ошибка
на колебание ат-
мосферы)
89 »
100 »
226 »
Здесь же имеется еще отметка для колодца Каанли (между 6 и 7)
в 51 м; столь низкая дата может быть обусловлена близостью
названного колодца к тем южным рядам шоров, о которых Кауль-
барс говорит как о возможном русле Аму, еще более древнем, чем
Унгуз.
БАРОМЕТРИЧЕСКАЯ НИВЕЛИРОВКА УНГУЗА
21
IV
Все выше изложенное дает, как мне кажется, возможность отне-
стись к гипотезам моих предшественников несколько критически.
Так, против высказанной Лессаром гипотезы о существовании в этой
части Кара-Кумов озерной котловины Area Palus, говорят почти
все высотные данные моей нивелировки, которые прежде всего не
дают ни одной точки, которая была бы ниже уровня Каспия, а на-
хождение пунктов, лежащих ниже уровня этого моря, составляет,
в сущности, все фактическое содержание этой гипотезы. Далее, если
признать за Area Palus те весьма значительные размеры, которые да-
ны на чертеже ее автора, то данные моей нивелировки вынуждают
принять уровень воды в этом озере равным приблизительно 80 м.
Но в таком случае оно никоим образом не могло бы занимать только
ту площадь, которая заштрихована на чертеже Лессара, а должно
было бы доходить почти до подножья Копет-Дага, т. е. сливаться с
общим Арало-Каспийским бассейном. Кроме того, Лессар го-
ворит, что только у Шииха котловина простиралась к северу от
линии его следования, а далее на восток он шел по северной окраине
ее, а сама котловина располагалась южнее, вплоть до колодцев
Мирза-Чирле, лежащих, по его данным, почти на уровне Каспия
(—0,4 м).
При этом он, очевидно, руководствовался исключительно физи-
ческими свойствами местности и общими соображениями, а не гипсо-
метрическими данными, так какие имел ни одной даты, полученной
южнее подошвы кыров Унгуза, т. е. берега Area Palus. Однако и фи-
зическое строение и гипсометрические данные, как мы уже видели,
позволяют считать за озерную котловину разве только местность
Кырк-Джульба (серные бугры русских карт), да и против этого
можно привести достаточно фактов и соображений.
Достаточно возражений возбуждает строение Унгуза и против
мнения, представителем которого в нашей литературе является
А. В. Каульбарс и которое принимает Унгуз за высохшую реку.
Приняв эту гипотезу, пришлось бы оставить совершенно невыяснен-
ным значение местности Кырк-Джульба, если только не принимать
ее за дельту. Но тогда где же устье этой дельты, если западнее
Шииха и Ата-Кака местность опять повышается и по мере приближе-
ния к Узбою достигает уже значительной вышины над уровнем
океана (около 140 футов в самом русле)? Хотя, конечно, решить этот
вопрос можно только после внимательного осмотра возвышенности,
отделяющей Унгуз от Узбоя.
22
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
Что же касается до физического строения кыров, которые Кауль-
барс рассматривает как нагорный берег, как работу самой реки,
то в этом случае лучше предоставить слово В. А. Обручеву, который
имел случай сравнить Унгуз с Узбоем и свидетельство которого
потому для нас особенно важно.
«В исследованной мною части Унгуза,—говорит он1,—вряд ли
протекала когда-либо Аму-Дарья; характер чидков (кыров) скорее
вызывает представление о бывшем здесь морском береге, состоявшем
из острых мысов, разделенных широкими заливами; прибой волн
разрушал обрывы берега и береговые породы давали морю обильный
материал как для песков, так и для глин, отложенных на его дне,
которое, по мере отступания моря на запад, покрывалось дюнами,
сложенными ветром из морского песка, т. е. из песка, составлявшего
когда-то плиоценовый песчаник чинков Унгуза». Само собой, что
этим устраняется и предположение Гедройца, будто аму-дарьинские
осадки в нижнем течении Узбоя нанесены Унгузом, тем более что
до сих пор по Унгузу не найдено и следов подобных осадков.
Вообще из прекрасного описания В. А. Обручева видно, что Узбой
может с гораздо большею вероятностью претендовать на роль реч-
ного русла, чем Унгуз. Если же и для Узбоя вопрос кажется многим
до сих пор сомнительным, то насколько еще менее вероятным являет-
ся предположение о речном генезисе Унгуза, лишенного всех харак-
терно речных свойств, замечаемых на Узбое.
Остается предположение Коншина, считающего, согласно с общей
своей гипотезой, что пространство, прорезанное Tony-Дарьей, Узбоем
и Чарджуй-Дарьей (Унгузом), было в новейшее (геологически) время
дном моря, Унгуз —за следы лагун и заливов отступающего моря.
Мои личные наблюдения, по своей относительной незначительно-
сти, конечно, не дают мне права делать из всего выше сказанного
какой-либо окончательный вывод. Но все же мне кажется, что они
не согласуются с возможностью принятия для Унгуза гипотезы речно-
го генезиса, решительно не согласуясь в то же время с предположе-
нием, будто чинки Унгуза—результат работы проточных вод, а не
общих процессов дислокации.
Считать Унгуз озером невозможно, озеро в 120 верст в длину и
в 1 — 2 версты в ширину, за исключением только полосы от Сазанли
до Ата-Как, где ширина эта доходит до 20—25 верст, представляло
бы собою явление совершенно исключительное.
Особенно серьезных возражений против гипотезы Коншина о
цроисхождении Унгуза, как мне кажется, не возникает, по крайней
1 В. А. Обручев. Закаспийская низменность, стр. 212.
БАРОМЕТРИЧЕСКАЯ НИВЕЛИРОВКА УНГУЗА
23
мере, имея в виду значительнейшую часть его протяжения. Я думаю
только, что современная картина Унгуза обязана своим происхож-
дением не одним только древним геологическим факторам. Вода,
стекающая с возвышенности кыров в весеннее время, застаивается
в значительном количестве у их подножья. Шоры и такыры Унгуза
во время моего путешествия были совершенно сухи, а Лессар и Обру-
чев, ездившие весной, единогласно утверждают, что шоры все мокры.
Туркмены же говорят, что и такыры в это время года сплошь покрыты
водой. Шоры залегают здесь исключительно у подножья возвышен-
ностей, т. е. там, где удобны условия для скопления весенних вод,
для которых плотная глина подошвы почти совершенно непрони-
цаема. Высота кыров допускает, кроме того, предположить здесь су-
ществование полосы выдувания.
Окончательное выяснение всего этого принадлежит ближайшему
будущему, когда будут определены хотя бы такие опорные пункты,
как Шиих, пересечение Унгуза с дорогою Дамла —Кизил-такыр,
и Мирза-Чирле и отсутствие или же нахождение в этом русле на-
стоящих аму-дарьинских отложений (подобных хотя бы отложениям
Келифских шоров). Во всяком случае трудно предположить, чтобы
глубина и размер впадины Area Palus, как они даны Лессаром, полу-
чили какое-либо подтверждение.
В заключение считаю долгом заметить, что в настоящее время пу-
тешествие по Кара-Кумам никаких особенных затруднений, кроме
разве? необходимости иметь с собою верблюдов и запас воды, не
представляет.1 Лучшими для этого месяцами являются март, апрель
весною и сентябрь, октябрь и ноябрь осенью. Я был там после исклю-
чительно жаркого лета и малоснежной зимы и все-таки находил воду
в достаточном количестве во всех колодцах, даже и в тех, которые
значатся на картах засыпанными,
РЕЗУЛЬТАТЫ ВЫСОТНЫХ ОПРЕДЕЛЕНИЙ В. Л. КОМАРОВА
(Обработаны под руководством А, А. Тилло)
Нивелировка В. Л. Комарова продолжалась от 16 сентября до
13 октября 1893 г. Наблюдения производились анероидами фирмы
Naudet № 422 и 425. С целью проверки анероидов был сделан до и
после нивелировки ряд сравнительных наблюдений обоих анерои-
дов со станционным барометром в Ашхабаде. Из этих наблюдений
получаем следующие поправки:
№ 422 № 425
до нивелировки. ................... 4-3,0 +1,2
после нивелировки.................. +1,6 —1,2
24
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
а отсюда средние поправки для всего времени нивелировки: № 422
+ 2,3; № 4254:0,0. По исправлении отсчетов анероидов для вычис-
ления высот взяты средние величины. Так как температура наруж-
ного воздуха наблюдалась очень редко, то при вычислениях при-
шлось воспользоваться температурой с ближайшей к месту нивели-
ровки станции, а именно станции Кизыл-Арват. Вычисления произ-
ведены по таблицам Vogler’a, причем станцией сравнения взята
метеорологическая станция в Ашхабаде. При приведении высот,
полученных над Ашхабадом, к уровню моря, высота Ашхабада при-
нята = 226 м.
Для придания большего веса полученным результатам, высоты
вычислены также относительно Кизыл-Арвата, причем барометр взят
из метеорологических бюллетеней, где он дан приведенный к уров-
ню моря, так что высоты получились прямо над уровнем моря. Из
полученных для каждого пункта двух высот взята средняя. В неко-
торых пунктах произведен целый ряд наблюдений на том же месте;
в таких случаях, вследствие незначительного изменения температуры
и давления воздуха, возможно было вычислять высоту не по каждому
отдельному наблюдению, а вычислив предварительно среднее из
температуры и показаний анероида и станционного барометра;
в таких же случаях, где произведено хотя и несколько наблю-
дений, но с промежутками, или где давление воздуха сильно
колебалось, сначала вычислены высоты и из полученных высот
взята уже средняя высота; список этих пунктов с показанием
отдельно полученных высот помещен ниже.
Высоты, полученные в метрах, переведены в футы по таблице,
в которой 1 м = 3,28 фута. Переведенные в футы высоты нанесены
на XVIII лист карты южной пограничной полосы Азиатской России.
Пункты, высоты которых вычислены по нескольким
наблюдениям отдельно
№ Высоты Средняя высота
51. 436 222. 188 205
108. 125 . 186 31. 36. 47 38
139. 176 138. 123 131
140. 144. 170. 177 80. 77. 84. 70 78
234. 238. 242 105. 65. 53 74
253. 255. 257 18. 17. 25 20
313. 331. 335 58. 74. 67 66
380. 382 96. 84 90
394. 396 62. 77 70
404. 410 97. 81 89
426. 428 73. 68 71
БАРОМЕТРИЧЕСКАЯ НИВЕЛИРОВКА УНГУЗА
25
В список, кроме окончательных высот в метрах и футах, вписаны
высоты в метрах, вычисленные отдельно по Ашхабаду и Кизыл-Ар-
вату. Разности между обеими высотами изменялись по дням следую-
щим образом:
Сент. 16 + 20 Сент. 6 от 1 ч. д. 4- 17 Окт. 6 + 10
» 17 + 31 » 27 + 13 » 7 + 5
» 18 + 16 » 28 + 13 » 8 + 14
» 19 + 18 » 29 + 8 » 9 4 24
» 20 4 15 » 30 + 2 » 10 — 4
» 21 + 16 Окт. 1 + 41 » 11 до 1 ч. д. 4- 8
» 22 + 10 » 2 до 1 ч. д. + 25 » 12 —
» 23 9 » 3 — » 13 от 1 ч. д. + 28
» 24 4~ 24 » 4 от 1 ч. д. + 21 Средн, разн. = +16 м
или 62,5 ф.
» 25 до 1 ч. д. 4- 18 » 5 + 15
В этой таблице недостает разностей от 1 ч. д. 25-го до 1 ч. д.
26 сентября, от 1 ч. д. 2-го до 1ч. д. 4 октября и от 1 ч. д. 11-го до
1 ч. д. 13 октября. В эти дни нет в бюллетенях барометра в Кизыл-
Арвате, а потому высоты пунктов можно было вычислить только по
Ашхабаду; но для однообразия и эти высоты исправлены относи-
тельно Кизыл-Арвата по ближайшим разностям.
Новый стиль № Наименование пунктов В ысоты
по Ашха- баду по Кизыл- Арвату среднее
: В М в фут.
Сент.
28 51 | Каши f 216 205 673
436 1195
52 Курган Гюльзаада (подножье) . . . 207 189 198 650
53 Курган Ободантепе (подножье) . . 180 160 170 558
54 Разветвление дорог на Аннатаган
и Салу-Кую 144 123 134 440
55 Салу-Кую 133 109 121 397
29 58 Аннатаган 107 77 92 302
59 Суиох 108 79 94 308
60 Начало дороги в Келали 106 70 88 289
61 Сапи 91 63 77 252
26
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
Новый стиль № Наименование пунктов Высоты
по Ашха- баду но Кизыл- Арвату среднее
в м I в фут.
Сент. t
30 65 Начало дороги в Койшак 66 58 62 203
66 Дорога 70 53 62 203
67 Хор-Хор 77 63 70 230
69 Ходжа-Непет 83 60 72 236
Окт.
1 72 Дорога 66 48 57 187
73 Такыр-Араб 66 49 58 190
74 Мамед-Яр 66 48 57 187
76 Янык 71 55 63 207
77 Кара-Аджи 86 67 77 252
78 Начало другой дороги в Койшак . 94 75 85 279
79 Стоянка среди песков 80 64 72 236
2 83 Ери-Бент 76 61 69 226
3 87 Кара-Аджи 64 48 56 184
88 Гундушмек 60 38- 49 161
4 93 Дорога 44 26 35 115
94 Тандерли 49 32 41 134
96 Стоянка среди песков 53 35 44 144
5 99 Уста Турды 35 22 29 95
100 Дорога 32 20 26 85
101 Дорога 34 25 30 98
102 Дорога 27 21 24 79
103 Дорога 31 26 29 95
104 Дорога 32 27 • 30 98
105 Подножье бугра Караджа-Джульба 28 22 25 82
106 Дорога 42 34 38 125
107 Дорога 36 27 32 105
108 ' Г
125 Шиих 1 47 38 125
186 , 29
6 114 Дорога, пески 39 15 27 88
115 Дорога, шор 33 9 21 69
116 Багааджа 33 9 21 69
118 Дорога шор 40 16 28 92
119 Ата-Как 44 20 32 105
120 Небольшой как к С от главного у
кыров 48 23 36 118
121 Шор 56 30 43 141
122 Другой шор 56 30 43 141
БАРОМЕТРИЧЕСКАЯ НИВЕЛИРОВКА УНГУЗА
27
Высоты
Новый аЗ X к
№ Наименование пунктов 3 среднее
стиль < >> £ §
О § о ~
к ю
в м | в фут.
Окт.
6 123 Вершина бугра Чупгуль-Джульба . 104 78 91 298
124 Шор у подножья бугра Чунг у ль-
Джульба 58 32 45 148
7 131 Шор у подножья Кизил-Дуордыль 45 27 36 118
132 Вершина этого бугра 103 86 95 312
133 Дорога-такыр 65 48 57 187
134 Дорога, шор 57 39 48 157
135 То же 51 34 43 141
136 То же 54 37 46 151
137 Такыр (возвышение) 73 — 65 213
138 Шор, у подножья бугра Дерваза . 61 — 53 174
139 \ 176 J Вершина Дерваза 139 — 131 430
140 \
144 I 170 { Подножье бугра Дерваза 86 — 78 256
177 ’
142 Северная оконечность большого
шора 76 — 68 223
143 Его берег 85 •— 77 253
8 150 Дорога, пески 77 — 70 230
151 Шор 66 — 59 194
152 Средняя терраска кыра 75 — 68 223
153 Кыр 109 — 102 335
154 Шор второй системы 66 — 59 194
156 Второй ряд кыров 112 —- 105 344
157 Третье русло 78 — 71 233
158 Оно же далее 73 — 66 216
159 Оно же далее 76 — 69 226
160 Терраса его северного берега . . . 85 70 78 256
161 Возвышенная плоскость кыра . . . 124 109 117 384
162 Дно шора второго русла 80 66 73 239
163 Еще возвышенная плоскость . . . 122 106 114 374
164 Дорога, шор первого русла .... 87 73 80 262
165 То же далее 85 71 78 256
166 То же далее 80 65 73 239
167 То же далее 86 69 78 256
168 Дорога, шор 83 66 75 246
169 Дорога, шор 92 74 83 272
28
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
Высоты
Ё
Новый св и
№ Наименование пунктов 3 § & среднее
стиль й g
Е Ю О З4 Е<
В м | В фут.
Окт. »
9 178 Большой шор 51 38 45 148
179 Он же далее 59 45 52 171
180 Его южная оконечность 62 50 56 184
181 Другой шор 49 37 43 141
182 Третий шор 56 44 50 164
183 Еще шор 59 47 53 174
184 Такыр у бугра Кизыл-Дуордыль . 72 61 67 220
185 Шор 57 46 52 171
10 193 Дорога, пески 49 34 42 138
194 К оши-Ку ю 44 31 38 125
195 Дорога, такыр 40 26 33 108
196 Такыр 67 53 60 197
197 Такыр, дорога 61 48 55 180
198 Шор 52 42 47 154
199 Он же далее 50 40 45 148
200 Шор у бугра Ер-Бурни 68 56 62 203
201 Другой шор 57 45 51 167
202 Халка 57 39 48 157
11 207 Такыр у бугра Чиммерлю у кака . 44 31 38 125
208 Шор у бугра Кизыл-Джульба . . . 40 27 34 112
209 Букури 58 48 53 174
211 Шор, дорога 49 42 46 151
212 То же, далее 53 46 50 164
213 Сазанли 58 53 56 184
214 Дорога, шор 52 49 51 167
215 Стоянка среди песков 77 70 74 243
12 221 Такыр в версте от стоянки .... 74 68 71 233
222 Лощина между барханами 81 77 79 259
223 Такыр, дорога 76 73 75 246
224 То же, далее 73 70 72 236
225 Р}сло Унгуза 56 55 56 184
226 То же 55 54 55 180
227 То же 59 59 59 194
228 Средняя терраса кыра 80 80 80 262
229 Русло Унгуза 56 58 57 187
230 Русло 60 62 61 200
231 Русло у пересечения с дорогой . . 52 53 53 174
232 Боковая долина 81 81 81 266
233 Возвышенность кыров 149 148 149 489
БАРОМЕТРИЧЕСКАЯ НИВЕЛИРОВКА УНГУЗА
29
Высоты
Новый с5 и со К Е-
№ Наименование пунктов а среднее
стиль < р К g
о л о а
М ю
в м 1 В фут-
Окт.
12 234
238 Дамла 89 59 74 243
242 )
13 241 Дамла (колодцы) ниже стоянки . . 67 28 48 157
245 Дорога, пески 92 53 73 239
246 Дорога, такыр 84 45 65 213
247 Дорога, пески 109 69 89 292
248 Высота, берега 113 73 93 305
249 Русло 38 —3 18 59
250 Русло 38 —7 13 42
251 Русло 38 —3 18 59
252 Русло 37 —5 16 52
253
255 } Стоянка в русле 39 0 20 66
257 )
254 Вершина кыра 107 64 86 282
14 259 Русло у южного берега 28 3 16 52
260 Русло на средине 26 2 14 46
261 То же 26 0 13 42
262 То же 27 2 15 49
263 То же 32 8 20 56
264 То же 28 3 16 52
265 То же 32 7 20 66
266 То же 42 — 30 98
267 Русло на средине 44 — 32 105
268 То же 46 — 34 112
269 То же 51 — 39 128
270 Русло у преграды 61 — 49 161
271 Вершина преграды 81 —- 69 226
272 Русло у преграды с востока .... 60 — 48 157
273 Русло 71 — 59 194
274 Стоянка среди песков южного
русла 76 — 64 210
275 Гребень высот (песчаных) 118 — 106 348
276 Стоянка 64 — 52 171
15 280 Дорога, пески 86 — 76 249
281 То же 52 — 42 138
282 То же 47 — 37 121
283 Тоже. . / 1 50 — 40 131
30
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
Новый стиль № Наименование пунктов Высоты
по Ашха- баду по Кизыл- Арвату среднее
в м 1 в фут.
Окт. 284 Дорога, пески t 52 42 138
15 285 То же 58 — 48 157
286 То же 54 — 44 144
287 То же 53 — 43 141
288 То же 65 — 55 180
289 То же 71 — 61 200
290 Пески у южного берега Унгуза . . 67 — 57 187
291 Русло Унгуза 52 .— 42 138
292 То же 54 — 44 144
293 То же 51 — 41 134
294 То же 52 ' — 42 138
295 . То же 55 — 45 148
296 То же 62 — 52 171
297 То же, такыр 65 — 55 180
298 299 Южный отрог русла Стоянка на склоне кыров южного отрога 68 70 58 60 190 197
16 305 Дорога, пески . 97 — 89 292
306 Русло 52 — 44 144
307 Русло 47 — 39 128
308 Русло 42 .— 34 ' 112
309 То же 48 — 40 131
310 То же 54 — 46 151
311 То же 52 — 44 144
312 313 ) Русло 63 47 55 180
331 }- 335 ) Колодец Мирза-Чирле 75 57 66 216
17 324 Дорога 58 41 50 164
325 То же 59 44 52 171
326 То же, подножье Кыра 75 59 67 220
327 Колодец Пинхан 85 71 78 256
329 Большой такыр русла 80 66 73 239
330 Колодец Гун . 92 79 86 282
334 Вершина кыра 155 136 146 479
18 340 Дорога, пески . 82 70 76 249
341 То же ..... 84 73 79 259
342 То же 96 88 92 302
343 То же 102 96 99 325
БАРОМЕТРИЧЕСКАЯ НИВЕЛИРОВКА УНГУЗА
31
Новый- стиль № Наименование пунктов Высоты
еС X а < £ О л по Кпзыл- Арвату среднее
в м 1 в фут.
Окт. 18 344 Дорога, пески 112 106 109 358
345 Колодец Миноракую 117 106 112 367
346 Дорога, пески 123 111 117 384
347 Стоянка среди песков 111 96 104 341
19 355 Дорога, пески 98 91 95 312
356 То же 93 85 89 292
357 То же 102 94 98 321
358 Дорога, пески 106 98 102 335
359 Колод. Коджакую 109 108 109 358
360 Дорога 110 112 111 364
361 Дорога 116 122 119 390
362 Дорога • . . . 120 117 119 390
363 Стоянка среди песков 112 98 105 344
20 369 Дорога, пески 101 80 91 298
370 То же 101 81 92 298
371 То же 102 83 93 305
372 То же 100 82 91 298
373 Колодец Юнгенлы 102 86 94 308
375 Дорога 105 92 99 325
376 То же 106 94 100 328
377 То же 106 97 102 335
378 То же 111 102 107 351
379 То же 104 94 99 325
380 Стоянка среди песков 97 84 90 295
382 Стоянка среди песков 97 84 90 295
21 385 Дорога 79 62 - 71 233
386 То же 77 57 67 220
387 Колодец Кельты-бай 84 63 74 243
389 Дорога 89 64 77 253
390 Такыр Чур-Чуры 89 65 77 253
391 Дорога 90 63 77 253
392 То же 88 61 75 246
393 То же 82 54 68 223
394 1 396 / Колодец Бахт 77 62 70 230
22 399 Дорога, пески 80 82 81 266
400 То же 81 83 82 269
401 То же 86 89 88 289
402 То же ... ' 90 98 94 308
32
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
ВЫСОТЫ
Новый ГО X а к з >> СО н
стиль № Наименование пунктов я S го среднее
й © gc
в м в фут.
Окт.
22 403 Дорога, пески 95 101 98 321
404 1 410 / Колодец Беашкак 93 85 89 292
23 412 J Дорога 80 70 75 246
413 То же 78 71 75 246
414 То же 82 78 80 262
415 То же 85 84 85 279
416 То же 88 — 88 289
417 То же 91 — 91 298
418 ' То же 85 — 85 279
24 419 То же 95 — 95 312
420 Стоянка среди песков 63 — 56 184
423 Колодец Каанли 58 — 51 167
424 Дорога 68 — 61 200
425 Дорога 77 — 70 230
25 426 1 428 / Колодец Караджа 81 — 71 233
430 Дорога 87 — 73 239
431 Колодец Караколь 90 — 76 249
432 Колодец Турангели 114 — 100 328
433 Дорога 137 — 123 404
434 Дорога 171 142 157 515
435 Дорога 181 153 167 548
437 Ашхабад 216 188 202 663
Поперечная нивелировка, примыкающая к № 254
ф Высоты ф Высоты
£ СЗ JL £ го
ч X Ф g и 1 ф
го а < ь Й н ^Д д о S и а Ube KI'IE д и и
о О СЗ О а ft го о oS ф а го
ч К ю к <! О ч О Р © д И < ф О
. Я jg
F й в м д в м д
Окт. Окт.
13 1=№ 255 13 17 1 36 —8 14 46
2 1 104 61 83 272 18 1 37 -6 16 52
3 1 91 48 70 230 19 1 38 —5 17 56
4 1 59 16 38 125 20 2 40 4 22 72
5 1 40 —3 19 62 21 1 38 И 25 82
6 1 39 —4 18 59 14 22 1 42 15 29 95
7 1 38 —5 17 56 23 1 46 19 33 108
8 1 39 —4 18 59 24 1 47 20 34 112
9 1 42 —1 21 69 25 1 56 30 43 141
10 1 39 —6 17 56 26 1 64 38 51 167
11 1 42 —3 20 66 27 1 69 43 56 184
12 1 41 —4 19 62 28 1 65 39 52 172
13 1 40 —5 18 59 29 1 64 38 51 167
14 1 96 51 14 243 30 1 76 50 63 207
15 1 37 —7 15 49 31 1 89 63 76 249
16 1 38 —6 16 52
БАРОМЕТРИЧЕСКАЯ НИВЕЛИРОВКА УНГУЗА
33
ОБЪЯСНЕНИЯ ЧЕРТЕЖЕЙ
Чертеж А
I. Профиль А. В. Каульбарса от Мирза-Чирле к Ислам-Кую.
II. Профиль нивелировки В. Л. Комарова (вертикальные линии представ-
ляют высоту кыров):
1 — Ата-Как; 2— Багааджа; 3 — Шиих; 4 — Чиммерлю; 5 — Дамла;
6 — максимальное понижение русла; 7 — Пинхан; 8 — Мирза-Чпрле
III. Профиль нивелировки Лессара 1882 г.:
1 — Шиих; 2 — Дамла; 3 — максимальное понижение русла; 4—Пинхан;
5 — Мирза-Чирле
3 Комаров, т. X
34
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
IV. Профиль дороги от Ашхабада к Шииху:
1 — Ашхабад; 2— Аннатаган; 3 — Мамед-Яр; 4 — Ери-Бент; 5 — Тандерли;
6 — Уста-Турды; 7 — Бугор Караджа (подножье); 8 — Шиих; 9 — Дерваза (под-
ножье); 10 — конец нивелировки; 11 — кыры Унгуза
V. Профиль дороги от Мирза-Чирле к Ашхабаду:
1 — Ашхабад; 2— Турангели; 3 — Караджа; 4 — Беашкак; 5 — Бахт;
6 — Юнгенлы; 7 — Коджа; 8 — Минора; 9 — Мирза-Чирле; 10 — кыры Унгуза
со
*
Схематическая карта Закаспийских Кара-Кумов
КРАТКИЙ ОЧЕРК РАСТИТЕЛЬНОСТИ
ГОРНОГО ЗЕРАВШАНА1
Бассейн реки Зеравшана составлял некогда часть обширного и
многоводного бассейна Аму-Дарьи. Самый Зеравшан вытекает из
массивного Зеравшанского глетчера (вернее целой ледниковой груп-
пы), принадлежащего к типу переметных и достигающего тридцати-
верстной длины там, где Гиссарский и Туркестанский хребты сходятся
в один горный узел и переходят в Алайский, вместе с которым и со-
ставляют часть горной страны Памиро-Алая.
Придерживаясь одного основного направления с востока на запад
и идя между 39 и 41-й параллелями, Зеравшан пробегает от 40 до
33-го меридиана около семисот верст и теряется в песках, не доходя
Аму-Дарьи, так как культура Бухарского оазиса обессиливает его,
отнимая массу воды в свои оросительные каналы.
Долина верхнего Зеравшана представляется как бы глубокой тре-
щиной, разделяющей два массивных горных хребта: Туркестанский
справа, к северу, и Гиссарский с его продолжениями, Хазрети-Сул-
тан и Шахрисябские горы слева, к югу.
Из притоков его значительной длины достигают только немногие
левые, как Фан, образующийся слиянием рек Ягноба и Искандера
с озером того же имени, ВоруиМогиан. Все остальные—простые гор-
ные потоки, питающиеся вечными снегами обоих хребтов. Речные
долины узки и глубоки, склоны их сложены главным образом из
метаморфических сланцев, различных известковых, часто камен-
ноугольноносных пород и реже гранитов, а дно выполнено озерно-
1 Впервые было напечатано в «Тр. СПб. общества естествоиспытателей»,
т. XXIII, Отд. ботаники, 1893, СПб., стр. 174—189.
КРАТКИЙ ОЧЕРК РАСТИТЕЛЬНОСТИ ГОРНОГО ЗЕРАВШАНА
37
речными отложениями, состоящими из песка, лёссоподобной глины,
валунов и конгломератов, нередко дающих типичные земляные
пирамиды и столбы. Только местами, чаще у устьев притоков, где рас-
положение пластов сланцев и известняков более правильное и силь-
нее размывы, долина расширяется, образуя небольшие террасы,
занятые неприхотливою культурою таджиков.
Отдельные горные вершины достигают в рассматриваемой области
18 000 ф., гребни хребтов 12—13 000, а долины идут до 9 000 ф.
Породы, из которых слагаются главные хребты, сравнительно еще
мало подверглись разрушительному влиянию нивелирующих дея-
телен природы и почти везде выходят наружу.
С высоты в три с половиною тысячи футов долина расширяется,
Туркестанский хребет отодвигается к северу и переходит в незна-
чительные увалы и только лишенный уже вечных снегов Шахрисяб-
ский хребет напоминает горный характер местности. Еще далее, когда
долина спускается ниже 2000 ф. и хребет заканчивается увалами,
Зеравшан вступает в типичные пустыни, степи и оазисы Арало-
Каспийской низменности.
Если представить себе, что смотришь на горные массивы, состав-
ляющие Гиссарский хребет, с птичьего полета, то он должен казаться
системой продольных и поперечных складок, увенчанных остроконеч-
ными пиками и прорезанных узкими и глубокими впадинами речных
долин. В западной половине склоны последних еще более пологие и
гуще покрыты растительностью, встречаются даже невысокие кряжи,
сплошь покрытые лесом; но чем дальше к востоку, тем более оголенной
и бедной становится страна и, наконец, в наиболее возвышенной ее
части холмы древних речных берегов со скудной луговостепной рас-
тительностью переходят непосредственно в мрачные сланцевые и
гранитные обрывы главных хребтов.
Напрасным старанием было бы искать тут сколько-нибудь значи-
тельных террас или плоских возвышенностей; самой большой ров-
ной поверхностью является поверхность впадины, занятой водами
Искандер-Куля, но и эта поверхность не превышает 8—9 квадратных
верст.
Как сами хребты, так и особенно венчающие их пики столь круты,
что снег часто не может держаться на их боках, лишенных тогда вся-
кой растительности, кроме простейших лишаев. Снега залегают столь-
ко же в зависимости от топографии долин и ущелий, сколько и в за-
висимости от абсолютной высоты над уровнем моря. На более обиль-
ных осадками северных склонах они спускаются значительно ниже,
чем на южных, чем и обусловливается более богатая растительность
38
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
первых. В узких долинах отдельные пятна снега и снеговые мосты,
перекинутые через быстрые горные потоки и реки, спускаются так
низко, что на среднем Ягнобе первый снеговой мост был встречен
мною ниже 7000 ф. у деревни Анзоба, тогда как при обыкновенных
условиях они начинают попадаться правильно только на высоте
9000 ф., переходя в сплошные снеговые поля, по большей части
сплошь покрытые пеленой красного снега из водоросли Haematococcus,
на высоте 10 000 ф.
Эти основные черты топографии горного Зеравшана как бы пред-
сказывают, что флора его должна уступать в своем богатстве и евро-
пейским Альпам и Кавказу, а, вероятно, также и описанному недав-
но Красновым Тянь-Шаню.
Первые сведения о флоре этой части юго-западного Туркестана
мы находим в путевых заметках и изданном Бунге гербарии Лемана,
принявшего в 1841 г. участие в экспедиции горного инженера Бого-
словского и ориенталиста Ханыкова в Бухару для изучения ее при-
родных богатств1.
Он выехал из Самарканда в начале сентября и, поднявшись по
Зеравшану до крепостцы Варзаминора, свернул по р. Фану до устьев
Ягноба; 20 сентября он уже возвратился в Самарканд. Понятно, что
гербарийего не мог быть особенно полным (он содержит всего 251 вид),
но его описание все же является весьма ценным, как единственное,
и дало возможность Гризебаху охарактеризовать Биссарский хре-
бет, под именем Фон-Tay, как сходный с внутренним, лишенным ле-
сов кряжем Гималая, а Борщову — всю область реки Зеравшана,
как переходную от флоры степей и пустынь к флоре предгорий и вы-
соких хребтов.
Следующей, но уже более специальной, была экспедиция Федчен-
ко. Как известно, экспедиция эта провела в Зеравшанской области
два лета и все время вела ботанические работы. Гербарий, собранный
ботаником экспедиции А. О. Федченко, заключает в себе до 1000 видов
и, без сомнения, представлял бы собой полную флору страны, если бы
не разнообразие рельефа, кладущее часто границы между раститель-
ностью даже соседних долин, разделенных снежными хребтами, ко-
торые замедляют смешение соседних флор, и еще происходившие в то
время (1869—-1871 гг.) военные действия, что, между прочим, ме-
шало путешественникам проникнуть в восточную половину края и
затруднило их изыскания во многих из наиболее интересных мест его.
1 В а е г u. Helmersen. Beitrage zur Kenntniss des Russisches Reichs.
Bd. 17.1852; A. Lehmann. Reise nach Buchara und Samarkand in den
Jahren 1841—1842.
КРАТКИЙ ОЧЕРК РАСТИТЕЛЬНОСТИ ГОРНОГО ЗЕРАВШАНА
39
В течение восьмидесятых годов Гиссарский хребет посетили еще
два ботаника-коллектора. А. Регель, по дороге в Шугнан, проехал
долину р. Вору, западный берег Искандер-Куля и перевал Мура, а на
обратном пути долину самого Зеравшана от перевала Пакшпор до
Самарканда.
Бонвало и Капю прошли до верховьев Ягноба и долину р. Вору.
Гербарий их, заключающий в себе 470 видов, обработан Франше х.
Кроме того, Капю дал некоторые сведения по ботанической топогра-
фии края, но и его данные по описанию зон, распределению лесов и
характеристике растительных типов крайне неполны и допускают
иногда даже явные ошибки (как, например, Celtis australis L. на бе-
регах Искандер-Куля чуть ли не вместе с березой).
Наконец, в 1892 г. командировка С.-Петербургского общества
естествоиспытателей дала мне возможность присоединиться к экспе-
диции энтомолога Глазунова, исследовавшего Зеравшан в зоологи-
ческом отношении.
19 мая мы выступили из Самарканда и в течение трех с полови-
ною месяцев, т. е. до 5 сентября, выполнили следующий маршрут.
Посетив около города Ургута предгорья Шахрисябского хребта,
мы перешли в г. Пенджакент, преддверие горного Зеравшана, где и
пробыли до 27 мая, изучая полынные степи и прибрежную полосу.
Долина Могиана была первым участком гор, с которым нам пришлось
ознакомиться. Исследование ее, и особенно долины притока Могиана—
Шинка, в верхнем своем течении образующего цепь Маргузарских
озер, заняло время до 4 июня. Отсюда, перевалив невысокие цепи
предгорий и простояв день у деревни Мазар Бошара, единственного
места, где мне удалось видеть на одном п том же склоне все три пояса
растительности, наблюдаемые в рассматриваемой флоре, перешли
в долину р. Вору. Окрестности озера Куликулана, перевал Туруш-
Дара и долины рек Пасруда и Искандера—таков был путь, избранный
нами к озеру Искандер-Куль. Вторую половину июня и начало июля
мы провели на берегах этого озера и в долпнах впадающих в него
рек, доходя до границы растительности на перевале Мура и в вер-
ховьях р. Оби-Каракуль. 7 августа, оставив почти весь караван на
поемных лугах Искандер-Куля, мы направплпсь пешком по р. Ягно-
бу, течение которой и проследили до последнего населенного места
деревни Новобата. Август прошел в экскурсиях по долине самого
Зеравшана и некоторым из его мелких прптоков. Постоянно то
1 Annales des sciences naturelles. Serie VI, t. 15—18, 1883—1884. 1. G.
C a p u s. Climat et vegetation du Turkestan. 2. A. F r a n c h e t. Plantes
de Turkestan.
40
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
поднимаясь, то опять спускаясь, мы имели возможность изучать
вертикальное распространение флоры и фауны горного Зеравшана
наравне с горизонтальным, причем северным склонам Гиссарского
хребта было отдано предпочтение перед южными Туркестанского,
так как их более широкие и длинные долины и сложность самих
горных цепей вместе с обилием осадков делают их органическую
природу несравненно более богатой.
Кроме материалов, собранных мною самим, в моем распоряжении
находился еще небольшой, но ценный сбор моего спутника Глазу-
нова, гербаризировавшего в марте и апреле по окрестностям Самар-
канда, по дороге от этого города в юго-западные Кызыл-Кумы, на
Нуратинских и Шахрисябских горах.
Перехожу к непосредственному предмету моего сообщения.
Как уже было упомянуто, нижнее течение реки Зеравшана проле-
гает среди песчаных и лёссовых потретичных отложений Арало-
Каспийской низменности, представляющей характерную пустын-
ную растительность, исключая, конечно, полосу, занятую культурой
бухарского оазиса. Однако эта часть рассматриваемого бассейна,
с характеризующими ее солянками, Statice и другими ксерофитами и
галофитами, лично мною исследована не была, и я предпочитаю ее не
касаться. Скажу только, что навысоте2 200 ф., в ближайших окрест-
ностях Самарканда, на уцелевших еще среди садов и пашен участках
степи попадаются еще представители этого пояса, как Hulthemia
berberifolia Dumort., Sophora pachycarpa С. A. M., Bongardia
chrysogonum В о i s s., Biebersteinia multifida D. С. и др. Здесь
проходит приблизительно граница между этой зоной и зоной пред-
горий.
Пояс, или зону, предгорий удобнее было бы назвать культурно-
степным, так как культура плодовых деревьев: абрикоса, персика,
вишен, яблонь, черешен, черного и белого тута, винограда, грецкого
ореха, джидды (Elaeagnus hortensis М. В.), разведение бахчей и куль-
тура хлопчатника и риса в нижней его части также характерны для
него, как и полынные степи, занявшие все сколько-нибудь ровные
площадки его долин.
Если бы мы могли поставить ширину поясов горной растительности
в исключительную зависимость от одного только фактора абсолют-
ной высоты над уровнем моря, то сказали бы, что пояс культурно-
степной растительности простирается в бассейне реки Зеравшана
от 2 000 до 6 500 ф. Но топографические условия значительно видоиз-
меняют его верхнюю границу, и до этого предела он доходит только
в более широких речных долинах самого Зеравшана, Искандера и
КРАТКИЙ ОЧЕРК РАСТИТЕЛЬНОСТИ ГОРНОГО ЗЕРАВШАНА
41
Ягноба по их террасам и нижним частям береговых склонов,
крайне бедных водой и предоставленных непосредственному действию
лучей солнца; узкие же долины уже от 4 500 ф. заняты лесной расти-
тельностью, которая оттесняет более светолюбивую и ксерофитную
флору предгорий значительно ниже ее нормального предела.
Период вегетации в пределах этой зоны колеблется соответствен-
но высоте отдельных ее пунктов между 10 и 7 месяцами, так как лет-
ние жары не выжигают травянистой растительности, как это бывает
в Арало-Каспийской зоне, а ниже нуля температура опускается лишь
на короткое время. О. А. Федченко собирала в окрестностях Самар-
канда Veronica persica и Ranunculus jluitans цветущими в середине
января, а сбор хлопка обыкновенно приурочивается к началу ноября,
хотя в это время по ночам уже бывают изредка заморозки. Богарные,
т. е. не нуждающиеся в орошении, посевы распространены в более
плодородной степной части Самаркандского уезда и также говорят
за сравнительно мягкую летнюю температуру.
Обращаюсь к свойственным этой зоне типам растительности.
Поемный лес распространен вдоль самого Зеравшана там, где
его еще не уничтожила рука человека, по песчаным речным отло-
жениям (по-местному «бугаям»). Он слагается из Populus diversi-
folia Schrenk, Elaeagnus hortensis M. В., различных видов Salix
и Tamarix. Высокие сравнительно тополя окутаны, как лианами,
Clemat 's orientalise Cynanchum acutum L. Травянистой растительности
в таком лесу почти нет и она крайне нехарактерна (некоторые злаки
и даже сорные травы), за исключением Аросупит venetum L., который
является аборигеном такого леса.
Местами береговая полоса низменна и часто затоплена водами
разливов. Здесь развиты высокорослые заросли Phragmites communis
Т г i п., увитых иногда Calystegia sepiumи переходящих по опушкам
в заросли Typha, Butomus, Leersia, Scirpus и других озерно-болот-
ных однодольных.
Лес, свойственный сухим горным склонам и долинам, в настоящее
время уже крайне редок и скорее представляется кустарными за-
рослями, среди которых здесь и там разбросаны отдельные деревья
UImus campestris, Pistacia vera, Celtis australis, Morus alba, Pyrus hete-
rophylla Rgl. et Schm. и видов Crataegus. Кустарники: Amygdalus
spinosissima R gl., различные Rosa, Berberis, Atraphaxis pungens,
Zygophyllum eurypterum, Colutea arborescens L. и C. cruenta A i t.
предпочитают глинисто-каменистые склоны, украшенные по временам
клумбами из Aquilegia lactiflora К а г. et К i г. и Codonopsis у проби-
вающихся из почвы ключей. Там, где такие луговины занимают
42
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
большое пространство (по берегам речек п арыков), на них можно
встретить Ononis antiquorum, Onobrychis pulchella, Trifolium fra-
giferum, Verbena officinalis, некоторые Compositae, Erythraea и даже
Primula sibirica. Виды арыков и ручьев населены Ranunculus flui-
tans и видами Potamogeton, а берега их почти везде дают приют Ranun-
culus laetus, Epilobium, Inula, Thalictrum simplex, Stachys setifera
С. A. M. и Mentha sylvestris L., тогда как сухие каменистые береговые
осыпи с их Veronica, Ranunculus arvensis L., Anagallis arvensis и др.
более приближаются к сорному типу растительности; промежу-
точное по потребности во влаге место занимают более суходольные
растения вроде гигантских метелок Erianthus RavennaeP. B.,Lycium
ruthenicum и зарослей Lasiagrostis splendens К n t h.
Такова растительность речных берегов и их склонов. Террасы
заняты полынной степью, на которой преобладает Artemisia maritima.
В мае и июне среди полыни пестреют губоцветные (напр. Lago-
chilus Bungei Benth., Salvia hydrangea, Nepeta Olgae R g 1. et
S ch m., Perowskia scrophulariaefolia В n g e.), высокие Convolvulus
subsericeus и C. pseudocantabrica, Delphinium hybridum^ D. barbatum,
Acanthophyllum pungens и др. На корнях полыней часто селятся
Orobanche и Phelipaea. Красные цветы Roemeria, различные злаки и
сложноцветные дополняют картину. Но в августе однообразие серых
кустов полыни сменяется лишь зеленью Alhagi camelorum и Capparis
да яркими, часто красными, плодами солянок.
За речными террасами в верхних частях зоны непосредственно
следует растительность лесного пояса, а по Шахрисябскому хребту
развита еще чисто предгорная форма того типа, называемого Красно-
вым в тянь-шаньской флоре прерией, который несколько прпблп
жается к северному понятию о суходольном луге. Это более ровные и
пологие склоны и вершины гор и холмов, занятые различными слож-
ноцветными, зонтичными и мотыльковыми с Gentiana Olivieri, Eryth-
raea pulchella, Onosma, Ranunculus Meinshauseni и R. tenuilobus,
Callipeltis cucullaria, Selonia sogdiana и др. Все они не образуют
сплошного лугового покрова, но и не представляют редкого располо-
жения степных многолетников.
Бедную флору осыпей культурно-степной зоны можно характе-
ризовать Echinops xanthacanthus, Lavatera pallidiflora, видами Ferula,
Trichodesma incanum и Crambe Sewerzowi, процветающей и на осыпях
лесной зоны; скалы же дают много интересных форм, как Galium De-
caisnei, Scutellaria orbicularis, Hypericum scabrum,Dracocephalum и др.
Между верхним пределом зоны предгорий и 9000 ф. лежит лесной
пояс. Типичный для него хвойный лес состоит почти целиком и3
КРАТКИЙ ОЧЕРК РАСТИТЕЛЬНОСТИ ГОРНОГО ЗЕРАВШАНА
43
видов можжевельника —Juniperus excelsa и J. semiglobosa, только
в нижних своих пределах допуская значительную примесь кленов
(Acer Lobelii и A. monspessulanum). Стволы можжевельника не до-
стигают ни особенно большой высоты, ни значительной толщины
(попадаются, правда, экземпляры в обхват и более, но редко). Тра-
вянистый покров такого леса слагается из злаков, Myosotis sylvatica,
Fritillaria, Valeriana, Ligularia, Isopyrumanemonoides, Dianthus rec-
ticaulis F. et M. и некоторых крестоцветных.
Часто лес переходит в кустарниковую заросль, где Berberis
heteropoda, виды Rosa, Lonicera, Cotoneaster, Atraphaxis pungens,
Ephedra, Spiraea сплетаются в густую чащу и достигают роскошного
развития, а выше украшены еще деревьями рябины. Некоторые ку-
старники, как Prunus prostrata, Clematis songarica, кустарниковые
виды Astragalus и Potentilla fruticosa, предпочитают частью скалы,
частью осыпи.
По берегам рек развита форма лиственного леса, в которой Popu-
lus diversifolia поемного леса нижней зоны заменен Populus suaveolens,
Elaeagnus —Hippophae rhamnoides, а виды Tamarix —видами Myri-
caria. Несколько выше все это уступает место тенистому березовому
лесу с подлеском из Lonicera coerulea и Salix. Он особенно сильно
развит по верхнему течению р. Искандера и ее притоков, где зани-
мает почти всю, довольно широкую в этом месте, речную долину,
отличаясь и высокоствольностью и богатством кроны, что особенно
интересно в виду показаний Краснова касательно плохого развития
березы на Тянь-Шане.
Наравне с древесными породами ярко характеризуется эта зона
и сырым лугом по берегам вод и у ключей. Pedicularis, Orchis latifo-
lia п О. laxiflora, Cortusa, Aquilegia lactiflora, Codonopsis, Gen-
tiana barbata, Parnassia Laxmanni, Pleurogyne carinthiaca, Swertia
connata iiS. lactea, Daucus, w^biErigeron, Ligularia и Inula, Primula
longisepala, наравне с многочисленными осоками и некоторыми злака-
ми, достаточно выделяют этот тип сравнительно с лугами нижележа-
щей зоны. Сюда же следует отнести и гидрофитное толстянковое
U mbilicus Semenovi.
Там, где гранитные и сланцевые утесы подходят к зарослям кустар-
ников и можжевеловому лесу, под их нависшими краями нередки
Primula Kaufmanniana, Asplenium trichomanes n Cystopteris fragilis,
Biarum Sewerzowi, виды Gagea и др. В щелях скал ютятся Anemone
serawschanica sp. n., Viola turkestanica Rgl. et Selim., Silene
odontopetala, Campanilla Fedtshenkoana C., Lehmanniana В n g e. и
Erigeron Olgae Rgl. et Schm. Крупноцветные Linum heterosepalum
44
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
украшают собою как такие скалистые опушки, так и каменистые
холмы берегов озера Куликулана, где рядом с ними цветут Gypsophila
fastigiata ,Jurinea Abramovi Rgl. etSchm., Diplopappus turkesta-
nicus R g 1. et S c h m. и Androsace Chamaej asme.
Среди кустарниковых зарослей сухих склонов довольно редкий
травянистый покров слагается из различных Astragalus, Ziziphora,
красивой Gerbera kokanica Rgl. et Schm., различных видов Acan-
tholimon и других, уже менее типичных трав; а там, где больше почвен-
ной влаги, раскидываются высокие заросли роскошных соцветий
Eremurus robustus сплошным розовым полем среди темной зелени
Juniperus и Ephedra. Выше более открытые и сырые места заняты
крупноцветными Iris stolonifera, a Adonis wolgensis, Morina persica
и Pulsatilla albana уже указывают на близость альпийской зоны,
настоящим представителем которой здесь являются любящие сырые
берега рек розетки Inula rhizocephala — замечательное приспособ-
ление к пользованию лучеиспускания земли как защиты от ноч-
ного холода.
Осыпи этой зоны, кроме кустарников, заняты видами Asparagus,
Scutellaria multicaulis, S. orientalis, Asperula oppositifolia, Acantho-
limon, Dracocephalum и Polygonum polymorphum; там же, где они
состоят главным образом из глины, можно видеть различные зонтич-
ные, как Ferula canescensL d b., Heracleum Olgae R g 1. et Sc h m. и
Bupleurum lineari folium; Corydalis Schelesnoviana Rgl. et Schm.
также свойственна глинистым скатам.
Степь (в виде небольших участков) характеризуется, кроме полы-
ней, только Camphorosma и Stipa.
Там, где более удобные топографические условия не кладут
резкой границы между зоной леса и зоной предгорий, они переходят
одна в другую постепенно, причем представители второй держатся
преимущественно осыпей, как сильнее нагреваемых солнцем.
Определить продолжительность периода вегетации в пределах
рассматриваемой зоны довольно трудно, так как в конце мая я уже не
застал в долине р. Шинка большинства весенних растений, а на сред-
нем Ягнобе в верхних пределах зоны в конце июля наблюдал в пол-
ном цвету не только рябину, но даже и виды Salix. Эта более холодная
часть лесной зоны характеризуется некоторыми более северными или
высокогорными формами, как Solidago virga-aurea, Polygonum vivi-
parum, Pirola rotundifolia (спутник березы), Anemone na rcissif lor а и
др., и развитым на месте, по большей части уничтоженных человеком,
кустарниковых и можжевельных зарослей травяным покровом, слага-
ющимся из высоких многолетников. Здесь Crepis, Jurinea, Saussurea,
КРАТКИЙ ОЧЕРК РАСТИТЕЛЬНОСТИ ГОРНОГО ЗЕРАВШАНА
45
Anthriscus nemorosa S р г., Phyteuma и Crossostephium turkestanicum
R g 1. et S c h m. соперничают с губоцветными, многими зонтичными
и злаками. Часто попадаются Polygonum polymorphum и Artemisia
Dracunculus’, более сухие склоны заняты мощными зарослями зон-
тичного Hippomarathrum serawschanicum R g 1. et S с h m., составляю-
щими главный запас топлива местного населения. Полынь (Л. Dra-
cunculus) развивается особенно сильно там, где пасутся стада рога-
того скота и баранов, так как они щадят ее, систематически вытрав-
ливая все остальное, почему во многих местах она и является господ-
ствующей, допуская на значительных пространствах примесь едва ли
десятка других форм, как Lamium macula turn и Nep eta podostachya,
Erysimum, Роа, одно-два зонтичных, Melandrium apetalum и вы-
сокие Eremurus.
На высоте девяти тысяч футов мы вступаем в альпийскую зону
с ее сырыми, часто переходящими в болотистые, лугами, зарослями
низкорослых кустарников Juniperus папа и Comarum Salessowi,
осыпями, скалами, оригинальными участками полынной и травя-
нистой степи и, наконец, особенно оригинальным и резким типом
снеговой растительности, которая ярким кольцом обрамляет кучи
тающего снега.
Альпийский луг здесь, как и везде, дает ровный сплошной зеле-
ный покров из мелких, но обильных цветами розоцветных, лютиков,
мотыльковых, горечавок, первоцветов, крестоцветных. Potentilla
flabellata R g 1. et S с h m.,различныеDraba, Parrya, Chorispora, Oxy-
tropis, Ranunculus rufosepalus,R. rubrocalyx,R.polyrhizos, Hegemone li-
lacina, Primula Olgae, Thalictrum alpinum,Polygonumbistorta, Carex,
Phleum alpinum и др. — таков систематический состав этого ковра,
уступающий, однако, и по своему разнообразию и по яркости красок,
альпийским лугам Европы и Кавказа.
Более сухие луговые склоны заняты красиво цветущими Dra-
cocephalum scrobiculatum и D. oblongi folium, Rheum Fedtschenkoi,
Euphorbia serawschanica, Geranium collinum, различными Allium,
Avena, Poa, Calamagrostis laguroides, Galium verum, Hedysarum
Sewerzowi, Morina Lehmanniana В g e. и небольшими кустиками
Rosa, Такие склоны постепенно переходят в осыпи, на которых к пе-
речисленным уже формам присоединяются, понемногу вытесняя
их, Delphinium altissimum, Parrya fruticulosa, Cerastium, Sedum
и др. Этот тип растительности особенно бросается в глаза, когда
после долгого однообразного подъема по обедненной формации аль-
пийского луга вдруг (как, например, на перевале Кафарага) откры-
вается пестрая картина розовых Dracocephalum и Rosa, яркокрасных
46
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
плодов/? Л шт и метелок Calamagrostis и Avena, с палевыми, приятно
пахнущими цветами Morina и синими Geranium и Delphinium.
Если следовать номенклатуре Краснова, то и здесь можно
выделить в особый тип «прерий» богатую растительность склонов
с хорошим подпочвенным орошением. Густой травянистый покров
таких склонов пестреет венчиками незабудок, Geranium Androsace vil-
losa, Hutchinsia alba ,V eronica cilia ta Fisch., Aconitum rotundi folium,
Anemone narcissiflora, Lloydia serotina и других альпийских цветов.
Такие склоны резко отличаются от сухих ровных площадок и скло-
нов, альпийской степи, где сырая листва полыней видна рядом с ро-
зовыми головками Cousinia и воздушными метелками Ptilagrostis.
Potentilla sericea, Polygonum acerosum, Veronica biloba, Festuca, Poa
и Erysimum дополняют скудную растительность этого типа.
Скалы дают приют многим формам и представляют хорошо обо-
собленный самостоятельный тип, богатый в систематическом отноше-
нии, так как они сильно нагреваются солнцем, а влага хорошо задер-
живается в глубоких трещинах. Isopyrum grandiflorum, различные
Gagea, некоторые Allium, крестоцветные, Erigeron, Pyrethrum,
Richteria,Eritrichia, Macrotomia и Mertensia чередуются сравнительно
редко с мелкими кустиками Ribespetraeum Wulf., Rerberis heteropoda,
Lonicera, Rosa, Juniperus, которые попадаются исключительно оди-
ночными экземплярами.
Последнюю группу альпийских растений составляют те формы,
которые покрывают почву, идя непосредственно вслед за отступаю-
щим снегом все выше и выше. Сюда следует отнести Bulbocodium и
Мerendera hissarica Rgl., многие Gagea, Ranunculus turkestanicus,
некоторые Primula, миниатюрный подорожник, три вида Corydalis
и др. Замечательно, что там, где отдельные залежи снега спускают-
ся ниже 9000 футов, их стаявшие окраины не дают прибежища
ни одному из названных растений; они или совсем обнажены, или
заняты всходами листвы других форм, никогда не успевающих
расцвести.
Пояса субальпийских кустарников различить здесь нельзя, так
как распространенные по Ягнобу заросли Juniperus папа и крайне
редко попадающиеся заросли Comarum Salessowi, представляясь
явлением местным, никоим образом не составляют пояса, остальные
же, встречающиеся в альпийской зоне, кустарники не образуют даже
и зарослей.
Остается упомянуть еще о сорной растительности, которая зани-
мает все скотопрогонные тропы мощными зарослями Rumex acetosa и
Artemisia Dracunculus с ютящимися между ними Veronica biloba,
КРАТКИЙ ОЧЕРК РАСТИТЕЛЬНОСТИ ГОРНОГО ЗЕРАВШАНА
47
Ceratocephalus orthoceras, Myosotis stricta и другими, мало зависящими
от климата и почвы, синантропами. Они часто совсем оттесняют аль-
пийскую растительность на скалы и осыпи, занимая луга и степные
участки всех типов. Но выше, на черной мокрой земле, недавно осво-
бодившейся от снежного покрова, и тут появляются красивые Coryda-
lis, Pedicularis serawschanica и густые лужайки лзУ eronica beccabunga,
Barbarea, Alsine и Роа по болотистым берегам ручьев и ключей, пест-
рый покров суходольной травянистой растительности и серые оттен-
ки полынной степи. Выше долина занята розовыми полями снеговой
водоросли Haematococcus, а еще выше, около 12 000 ф., лишаи типа
Parmelia являются единственными представителями растительной
жизни, которая исчезает между 13 и 14 тысячами ф., где крутые
скаты пиков и заканчивающихся острыми гребнями хребтов не по-
зволяют держаться и снегу.
Альпийская растительность интересна еще и тем, что ее формации
как бы соответствуют различным временам года. В то время, как Bul-
bocodium, Gagea и Corydalis снеговой растительности соответствуют
ранней весне и находят себе аналогов в зоне предгорий с Eranthis lon-
gistipitata, Tulipa и Crocus Korolkovi, луга c wKOxytropis, Cruciferae,
ThalictrumsL Ranunculus носят характер начала лета. Богатые норич-
никовыми скалы и обильные сложноцветными степные участки пред-
ставляют его середину, и это в течение всего лета,тем более, что осень
там выражается не увяданием, а прямо вымерзанием всего покрова.
Ботанико-географические особенности флоры горного Зеравшана,
строго говоря, уже выходят из рамок моей работы, как предваритель-
ного отчета, так как требуют уже определения всего имеющегося ма-
териала и полных литературных справок. Однако некоторые харак-
терные черты, бросающиеся в глаза во время самого пути, заслужи-
вают упоминания и здесь.
От Тянь-Шаня Памиро-Алай резко отличается отсутствием ели
(Picea Schrenkiana), что совершенно изменяет как общий вид, так и
систематический состав флоры лесного пояса; от системы Персидских
хребтов — березой в лесных насаждениях и значительно большим
развитием альпийского пояса. Если мы не находим здесь большинства
форм, являющихся на Тянь-Шане представителями флоры Алтая,
как Atragene alpina, Goody era repens и др., то п Тянь-Шань лишен мно-
гих персидско-бухарских форм, являющихся украшением Зерав-
шана, как многие Cousinia, Jurinea, Fraxinus и большинство среди-
земноморских, как Pistacia, Cissus и т. д.
Словом, при сравнении Тянь-Шаня, Пампро-Алая и Персидских
гор (Копет-Дага, Пароцампза и др.) оказывается, что Зеравшанский
48
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
округ Памиро-Алая занимает середину между Тянь-Шанем и Персид-
скими горами как по своей флоре, так и по своему географическому
положению. Труднее охарактеризовать его относительно других
округов Памиро-Алая, которые еще почти не исследованы. При более
континентальном и суровом климате восточного склона и централь-
ного плато всей системы следует принять, что они дают широкий
простор развитию степей, лесной и альпийской зоны и оттесняют на
задний план древесную и кустарниковую растительность. Северный
склон, т. е. Фергана, округ города Ура-Тюбе и бассейн р. Санзара
(иначе северный склон Алая и Туркестанского хребта), судя по опи-
санию и гербарным экземплярам Федченко, более походят на область
Зеравшана, разделяясь, впрочем, на западную половину, обильную
лесом из Juniperus, и восточную, более степную. Наконец, юго-запад-
ный склон, иначе бассейн правых притоков верхней Аму-Дарьи,
исследованный А. Регелем, уже допускает в систематическом составе
своей флоры формы более южные, как Exochorda Alberti R g 1. и др.
В настоящее время в зеравшанской флоре, при тысяче четырех-
стах констатированных для нее видов, числится до полутораста энде-
мических форм, т. е. 10%. Эта цифра в настоящее время, т. е. при более
чем плохом состоянии наших сведений о флорах бассейна Санзара,
Алая, Транс-Алая, плато Памира и провинций Каратегпна, Гпссара
и северо-восточного угла Афганистана (Вахана, Рошана и др.),
имеет чрезвычайно мало значения и строить на ней какие бы то ни
было заключения, по-моему, неосновательно и во всяком случае
преждевременно.
Новые изыскания в долинах притоков и верховьев Зеравшана и
приведение в известность всего имеющегося уже гербарного материа-
ла, без сомнения, выяснят немало интересных фактов и данных более
общего характера касательно ботанико-географического состава и
особенностей этой, хотя и не особенно богатой, но чрезвычайно ин-
тересной страны.
МАТЕРИАЛЫ
ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ.
БАССЕЙН ЗЕРАВШАНА1
I
CD лора горного Зеравшана представляет во многих отношениях
выдающийся интерес. Бассейн Зеравшана является в настоящее
время одним из наиболее изученных в флористическом отношении
уголков обширного Среднеазиатского нагорья, составляя в то же
время его западную оконечность. Соседняя с ним горная страна
Восточной Бухары отдала ему немало своих оригинальных форм,
как эндемичных, так и выселившихся первоначально из Афганистана.
Прпалтайская Сибирь представлена, особенно в альпийском поясе,
многими формами, переселившимися сюда по хребтам Тарбагатаю
и Тянь-Шаню и нашедшими здесь предел своему дальнейшему дви-
жению на запад. Арало-каспийские формы также не остаются исклю-
чительными жителями пустынь и солонцов низменности; с постепен-
ным усыханием страны они также проникают в горы, и нередко
глазам наблюдателя представляется оригинальное сочетание их с
типичными высокогорными формами.
Чрезвычайное разнообразие рельефа, а с ним и климата, и почв,
типичное вообще для горных стран, здесь проявляется особенно резко.
У подощвы гор летние месяцы совершенно бездождны, термометр
и ночью держится все время не ниже + ‘15°, почвы почти исключи-
тельно субаэрального происхождения. Наверху же, не говоря уже
1 Впервые было напечатано в «Тр. СПб. общества естествоиспытателей»,
т. XXVI, Отд. ботаники, 1896. СПб., стр. 31—162.
4 Комаров, т. X
50
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
об альпийском поясе, даже и в поясе зарослей можжевельника
(соответствующем поясу хвойного леса европейских стран) в июле
каждый день выпадает дождь; термометр,как мне приходилось наблю-
дать самому, ночью почти постоянно падает ниже н-10° и нередко ни-
же-|-5о, спускаясь иногда до 0°. Почвы там или непосредственный про-
дукт разрушения основной породы, или сухопутно-растительные, но
залегающие очень тонким и неравномерным слоем на скалах и осыпях.
Нельзя сказать, чтобы растительность ‘этой страны была очень
богата или поражала наблюдателя своим разнообразием. Ее интерес
сосредоточивается главным образом на оригинальности форм и их
группировке. Большинство зеравшанских растений несут па себе
неизгладимый отпечаток той обстановки и тех условий, среди которых
они развились и выросли, и невольно приводят к мысли, что задача
вести изучение организмов так, чтобы каждый из них представлялся
определенной функцией известного комплекса физических условий,
не может считаться недостижимою.
До сих пор для Зеравшана констатировано около 1600 видов, и
весьма вероятно, что дальнейшие изыскания прибавят к этому числу
не более 400 новых форм. Каждая вывезенная оттуда коллекция
заставила описывать новые виды; так, Э. Регель описал из сбора
О. А. Федченко 86 новых форм, Франше прибавил к ним еще 44 по
материалу Капю. Мои коллекции, обработанные только до Papi-
lionaceae, дали уже 30 новинок. Еще ранее Бунге опубликовал около
50 диагнозов новых видов, привезенных в 1841 г. из долины Зерав-
шана Леманом. Таким образом, уже теперь их насчитывается до
180, т. е. 9%.
Мне удалось посвятить изучению этой флоры два лета 1892 и
1893 гг. Хотя горная область, занятая бассейном Зеравшана, и
невелика (до 400 верст в длину и менее 100 в ширину),- этого все-таки
крайне недостаточно, если принять во внимание, что поверхность
горной страны всегда в несколько раз превышает ее проекцию на
плоскости. Однако работы моих предшественников: А. Лемана
(1841—1842), О. А. Федченко (1869—1870), Капю (1882) и А. Регеля
значительно пополняют мои сведения. Работа Лемана знакомит нас
особенно подробно с окрестностями Бухары, лежащими в арало-
каспийской зоне, работа О. Федченко — с зоной степей и предгорий.
Первоначальный план моей работы был таков. Первая часть —
подробный разбор условий растительной жизни в исследуемой обла-
сти (рельеф, орошение, климат, почва и, наконец, влияние человека:
пастьба скота, вырубка лесов и кустарников, полевая и садовая
культура). Вторая часть—список растительных форм горного Зерав-
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
51
шана. В третьей части я предполагал сначала заняться теоретическим
построением общего характера и частных группировок исследуемой
флоры на основании ранее сообщенных данных, затем дать описание
того, что наблюдается-в действительности, и, в заключение, сопостав-
ляя теоретическое построение с фактическим, попытаться определить
ту стадию, на которой находится в настоящее время развитие этой
флоры. В текущем геологическом периоде главным определяющим
моментом ее истории является, невидимому, все возрастающее усы-
хание страны.
Так как в настоящее время мне пришлось отложить дальнейшую
обработку материала на неопределенное время, а оставлять закончен-
ную часть списка под спудом также не считаю удобным, то я и ре-
шился напечатать первую часть списка (до РарШопасеае) отдельно,
предпослав ей некоторые замечания общего характера, как необхо-
димые для пользования списком.
Список этот я старался вести так, чтобы он не только давал ответ
на вопрос, какие растительные формы составляют флору горного Зе-
равшана, но и позволял определить положение каждой данной формы
во флоре Зеравшана и происхождение ее. Кроме того, список этот
имеет целью выяснить место зеравшанской флоры среди других
флор Туркестана. Особенно полно старался я сообщать сведения
по географии и топографии древесных пород, как наиболее характер-
ных представителей каждой флоры. При обозрении географического
распространения лютиков я пользовался обработкой Э. Регеля.
Черновая рукопись начатого им незадолго перед смертью труда под за-
главием: «Enumeratio plantarum Turkestanicarum», с систематической
и географической обработкой семейства лютиковых до рода Trol-
lius, была любезно передана мне в пользование Р. Э. Регелем. Кроме
географических данных, я заимствовал из нее также диагнозы неко-
торых новых видов и часть дихотомической таблицы туркестанских
видов рода Ranunculus.
Первые сведения о флоре Туркестана принесла нам экспедиция
начала 40-х годов. На востоке, в Сонгорпп, работали Шренк, Карелин
и Кириллов, на западе в Зеравшане—Леман. Их гербарии были обра-
ботаны и описаны Фишером, К. Мейером, Траутфеттером и Бунге.
В 50-х годах проник в горы системы Тянь-Шаня, в Семиречье,
П. П. Семенов. Им описаны зоны горной растительности Заилийского
Алатау, а сбор его дал материал для полного систематического списка,
составленного Э. Регелем и Ф. Гердером. Ими же в дополнениях
к списку растений П. П. Семенова обработаны и растения извест-
ного зоолога Н. А. Северцова, собранные в отрогах ташкентского
4*
52
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
Кара-Тау. В 1869 г. О. А. Федченко изучала окрестности Самаркан-
да, степь между Зеравшаном и Шарсяузским — иначе Самарканд-
ским—хребтом и этот последний. В 1870 г. она же посетила горный
Зеравшан, переправившись через перевал Ауча от Ура-Тюбе и пройдя
речными системами Искандера и Вору, а в 1871 г. весной ею достав-
лен богатейший сбор из Кызыл-Кумов, летом же (с июня до сентября)—
единственный до сих пор гербарий из Ферганы. Э. Регель описал
новые виды ее сбора.
Особенно много потрудился для составления коллекций по турке-
станской флоре А. Регель. В течение почти десяти лет исколесил он
весь горный Туркестан от Кульджинского района до границ Афга-
нистана, и, будь его коллекции обработаны, мы имели бы, вероятно,
общую флору Туркестана многим ранее кавказской и других, го-
раздо более доступных для изучения. Однако до сих пор диагнозы
новых видов, описанные его отцом в «Diagnoses plantarum nova-
rum vel minus cognitarum Turkestanicarum», представляют собою
единственный печатный труд по его гербариям, которые вместе
с коллекциями Фетисова, Кушакевича и некоторых других
собирателей (преимущественно из Семиречья) до сих пор бесплодно
лежат на полках Ботанического сада, испытывая на себе всю тяжесть
разрушительного влияния времени.
Вообще после П. П. Семенова единственный путешественник,
коллекции которого обработаны систематически, это доктор Капю,
посетивший Туркестан вместе с Бонвалло в 1882 г. Он прошел до-
лину Зеравшана, часть бухарских владений (бекства Шарсяузское,
Каршинское и Келифское) и часть гор ташкентского Кара-Тау.
Его растения обработаны в Париже Франше.
Наконец, последней, и самой обширной, работой по флоре горного
Туркестана является труд А. Н. Краснова, в котором впервые разра-
ботаны научно зоны и формации Тянь-Шаня. Систематическая часть
этого труда значительно слабее географической, но и она представ-
ляет много нового, особенно по флоре альпийских вершин, вообще
мало посещавшихся. Картинность и типичность ботанико-географи-
ческих характеристик этого труда положительно делают его настоль-
ной книгой всякого туркестанского ботаника, несмотря на то, что
некоторые научные его выводы и вызывают невольно на возражения.
Если от гор обратиться к Арало-Каспийской низменности, флора
которой так тесно связана с нагорной, то здесь главным источником
при изучении флоры являются «Материалы для ботанической гео-
графии Арало-Каспийского края» Борщова. Систематических же
списков нет вовсе.
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
53
Из этого краткого обзора видно, что для Сонгории есть уже два
систематических списка, для Тянь-Шаня—три (к уже упомянутым
трудам Семенова и Краснова следует прибавить еще небольшой список
Рупрехта по материалам Остен-Сакена, важный, главным образом,
для южных склонов Тянь-Шаня), для Зеравшана — два. Для Ферга-
ны, Александровского хребта [Киргизского Алатау] и Ташкентского
Кара-Тау, не говоря уже о бухарских владениях, нет ни одного
списка.
Таким образом, литературный материал, которым я мог руковод-
ствоваться при составлении моего списка, сводится к следующему.
Г. К а р е л и н и И. Кириллов [G г. Karelin et
J. Kirilov]. Enumeratio plantarum in deserto Songoriae orien-
talis et in jugo summarum alpium Alatau anno 1841 coll. (Bull. d. Nat.
de Moscou 1842, № 1).
Fischer et Meyer. Enumeratio plantarum novarum a
clar. A. Schrenk lectarum 1842—1844.
R. Trautvetter. Enumeratio plant arum Songoricarum
a dr. Al. Schrenk annis 1840—1843 collectarum (Bull. d. Nat. de Mos-
cou, 1860).
И. Б о p щ о в. Материалы для ботанической географии Арало-
Каспийской низменности.
Е. R е g е 1 et F. ab Herder. Enumeratio plantarum in
regionibus Cis- et Transiliensibus a clar. Semenovio anno 1857 coll.
(Bull. d. Nat. de Moscou, 1864, № 1 et 1866, № 1).
E. R e g e 1. Suppiementum' II ad enumerationem plantarum
in regionibus Cis- et Transiliensibus a clar. Semenovio anno 1857
coll. (Bull. d. Nat. de Moscou, 1870, № 2).
Baer und Helmersen. Beitrage zur Kenntniss des Rus-
sisch. Reichs. Bd. 17, 1852; A. Lehmann’s Reise nach Buchara und
Samarcand in den Jahren 1841—1842.
A. Bunge. Reliquiae Lehmannianae.
Ruprecht et Osten-Saken: Sertum Tianschanicum.
E. R e g e 1. Descriptiones plantarum novarum vel minus cogni-
tarum Turkestaniae (в Acta Horti Botanici Petropolitani 1873—1891).
Э. P e г e л ь. Описание новых и более редких растений по ма-
териалам, собранным О. А. Федченко в Туркестане и Коканде. 1877.
Э. Р е г е л ь. Туркестанская флора, тетрадь I, 1875. (Один
из выпусков «Путешествия в Туркестан» А. П. Федченко).
А. Бунге. Астрагаловые Туркестана (из того же издания).
G. С а р u s. Climat et vegetation du Turkestan (Annales des
sciences naturelies, serie VI, t. 15, 1883).
54
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
A. F г а п с h е t. Mission Capus, Plantes de Turkestan. Paris,
1883.
А. Краснов. Опыт истории развития флоры южной части
восточного Тянь-Шаня. 1888.
А. Краснов. Список растений южной части восточного
Тянь-Шаня. 1888. (Список этот, первоначально предназначавшийся
к напечатанию в «Тр. СПб. общества естествсщспытателей», не был
выпущен в обращение и потому мало кому известен.)
С. Winkler. Diagnoses Compositarum novarum Turkesta-
niae nec non Bucharae incolarum Asiaticarum (Acta Horti Petropo-
litani).
Если к этому прибавить еще путевые письма (Reisebriefe) А. Ре-
геля, печатавшиеся одновременно в Gartenflora и в бюллетенях
Московского об-ва испытателей природы, то получится почти пол-
ный перечень литературных источников по изучению туркестанской
флоры.
Из общих систематических трудов легли в основу предлагаемого
списка следующие:
Ledebour. Flora Rossica.
Boissier. Flora Orientalis.
Hooker et Thomson. Flora Indiae Orientalis.
Кроме того, при обработке отдельных родов нередко приходилось
пользоваться «монографиями», а при обработке первых шести се-
мейств большим подспорьем служила мне «Флора Востока Европей-
ской России» С. Коржинского (Томск, 1892), единственный пока труд
с критической переработкой материалов по русской флоре.
Кроме литературных данных, я пользовался и гербарным
материалом А. Регеля, Фетисова, Кушакевича и О. А. Федченко,
хранящимся в С.-Петербургском ботаническом саду.
Составленный на основании всех этих данных список вышел
несколько более объемистым, чем обыкновенно, но я не рискнул
оставить его без ссылок на авторов или подробных указаний на ме-
стонахождения, чтобы не быть голословным и иметь достаточно
обоснованный материал для последующих выводов.
II
Горный Туркестан обнимает несколько речных бассейнов. Бас-
сейн Оксуса, наиболее многоводный и самый западный из них, гра-
ничит с Афганистаном и через него с Индией. Бассейны Сыра и
Или занимают середину. Наконец, между Или и Иртышом мы нахо-
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
55
дим в хребтах предилийского Алатау и Тарбагатая горную стра-
ну, являющуюся звеном, наиболее близким к Алтаю. Эти последние
хребты в настоящее время совершенно разделены широкими доли-
нами и между собой, и с остальными горами Туркестана. По единоглас-
ному утверждению геологов, подобный же проход, бывший в то время
морским рукавом, вел некогда из Ферганской долины к Кашгарии и
отделял цепи Тянь-Шаня от цепей Алая и плоскогорий Памира,
совершенно разобщая эти две области. Море, покрывавшее в те вре-
мена Арало-Каспийскую низменность, давало, без сомнения, больше
осадков и на соседние горы, сохранившие до сих пор следы обширных
ледников, во много раз превосходивших современные нам. Насколько
можно судить по расположению береговых террас и строению речных
долин, и реки этой страны несут теперь меньше воды, чем в те времена.
Бассейн Зеравшана, расположенный между двумя горными хреб-
тами, принадлежащими к системе Алая, представляет открытую на
запад долину. Наивысшая точка этой долины, подножье Зеравшан-
ского ледника, лежит на высоте 8500'. К западу она постепенно по-
нижается и у города Катта-Кургана имеет всего 1360'над уровнем
океана.
Между этими двумя пунктами, отстоящими один от другого
на 350 верст по прямой линии, можно привести, как опорные, сле-
дующие цифры: Пенджакент 3300', Дэшти-Кази 3800', Урмитан
4200', Варзаминор 4500', Оббурдан 6000', Исыз 6400', Пальда-
рак 7400'.
Значение их следующее. В Пенджакенте заканчивается та ши-
рокая и только слегка холмистая долина, покрытая лёссовыми
отложениями (лёсс и лёссовидная глина), которая сопровождает
Зеравшан у Самарканда и ниже, переходя в Арало-Каспийскую пу-
стыню и культурные земли бухарского оазиса. Если смотреть на
эту долину с высот Шарсяузского хребта, окаймляющего ее с юга,
то отчетливо видно чередование фруктовых садов и виноградников
с залитыми водой рисовыми полями, плантациями хлопчатника,
хлебными нивами и типичной полынной степью, занимающей все
необработанные участки. Подходя к Пенджакенту, русло Зеравша-
на более углублено, орошение делается затруднительнее, культур-
ная полоса жмется к реке и полынная степь обширнее.
Степная же растительность занимает ныне и все склоны Шар-
сяузского хребта, хотя на высоте 4000'—5000' на нем и видны жал-
кие остатки некогда могучих зарослей J uniperus excelsa.
У Дэшти-Кази (граница культуры риса) долина суживается, ре-
ка течет выше в узком и глубоком ущелье, совершенно исключающем
56
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
всякую возможность поемной растительности. Береговые тер-
расы здесь почти единственная удобная для культуры площадь,
и везде, где воды притоков позволяют оросить их, видны поля,
сады и деревни. С Дэшти береговые склоны уже заняты древесной
растительностью из фисташки, миндаля, Acer monspessulanum,
Celtis и Crataegus pinnatifida Bunge. Выше на горах можно ви-
деть заросли Juniperus excelsa и Acer laetum. Пастбища и оголенные
человеком склоны заняты степной растительностью с преобладанием
Artemisia maritima. В Урмитане мы еще находим культуру кукурузы
и некоторых других южных растений, которых выше нет. В Варза-
миноре (граница персика) на склонах, обращенных к Зеравшану,
впервые можно видеть заросли можжевельника (с высоты 6000'),
образующие самостоятельный пояс. К Оббурдану исчезает культура
винограда, а несколько выше зона можжевельника спускается к са-
мому Зеравшану.
В Исызе долина реки опять несколько расширяется и появляется
узкая полоса поймы из Myricaria, Tamarix и Hippophae. Прекра-
щается культура проса и почти всех фруктовых деревьев. Культура
абрикоса идет выше остальных, но и она имеет свою верхнюю грани-
цу у кишлака Табушина на высоте около 7000'. Глинобитные
постройки сменяются на этой высоте булыжными, и единственными
деревьями по кишлакам являются одинокие экземпляры U Imus
suberosa и Populus nigra. За Пальдараком ячмень и горох господ-
ствующие культуры, горы лишены лесных зарослей, и снежные вер-
шины замыкают горизонт со всех сторон. Культура ячменя идет
почти до самого ледника (последние пашни лежат на 8200'), где
опять появляется древесная растительность. Обширные заросли
Rosa lutea сменяются роскошной травяной степью, привлекающей
сюда обширные табуны баранов из Ферганы и Ходжентского
уезда.
Боковые долины развиты только в Гиссарском хребте. Туркестан-
ский же хребет, окаймляющий долину реки с севера и обращенный
к ней своим южным склоном, не дает Зеравшану ни одного сколько-
нибудь значительного притока. В Туркестане все горные хребты
отличаются слабо развитыми южными склонами и сильно развиты-
ми северными. Кроме того, и осадки выпадают преимущественно на
северных склонах, а сообразно этому и растительность северных
склонов много разнообразнее и богаче растительности южных.
Из южных притоков наибольшим является Фон; узкая долина его
с обрывистыми, часто отвесными склонами характеризуется заросля-
ми Cissus aegyrophylla Bunge.
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
57
Ягноб, главный исток Фона, тянется параллельно верхнему
Зеравшану; как и последний, он выходит из ледников, имеет сильно
развитую альпийскую область и совершенно обезлесен. Его субаль-
пийский пояс характеризуется зарослями Juniperus папа и полын-
ною степью из Artemisia Dracunculus—продукт систематического
вытравливания нормальной растительности овцами. Поясу зарослей
можжевельника здесь соответствуют кустарниковые заросли (осо-
бенно Rosa lutea М i 1 1.) и роскошные (где не вытравлены) луговы-
степи, где травяной покров в пояс человека слагается из Anemone паг-
cissiflora, Thalictrum elatum, Delphinium dasyanthum,Eutrema alpestris,
Anthriscus nemorosa ^.anatolica, Geranium collinum, Hedysarum fla-
vescens, Achillea millefolium, Cousinia buphtalmoides, Solidago vir-
gaurea, Myosotis silvatica p. alpestris, Veronica ciliata, Pedicularis
Olgae, Nepeta podostachya, Lamium maculatum, Artemisia Dracuncu-
lus, Rumex, Jurinea, Ligularia, Astragalus, Agrostis, Polygonum poly-
mor phum, Allium и Phleum.
Почва под этой растительностью, очевидно, сухопутно-раститель-
ного происхождения и чуть ли не единственная в Туркестане — близ-
кая к нашему чернозему. На нижнем Ягнобе особенно удобно наблю-
дать процесс вымывания лёсса из ледникового конгломерата, ко-
торому он служит цементом. У Анзоба из размытой толщи конгло-
мерата выделились высокие, защищенные сверху от размывания
большими плоскими камнями, столбы, напоминающие частью мина-
реты, частью гигантские грибы.
Ягноб получает название Фона после соединения с Искандером,
особенно известным по озеру Искандер-Кулю, находящемуся на
половине его течения. У сел. Джиджик, на полпути между устьем
Искандера и озером (6200'), резкая граница между зонами широко-
лиственных деревьев и зарослей можжевельника. Выше сел. Джиджик
русло реки обрамлено сплошным поясом Populus suaveolens, а по
склонам раскинулись рощи берез. Берега Искандер-Куля—место ти-
пичного поемного леса зоны можжевельника. По дельтам впадающих
в него рек раскинулись стройные рощи из Populus suaveolens, Retula
alba и Salix tenuijulis с опушкой из Lonicera coerulea, Hippophae
rhamnoides и Ribes nigrum. Травянистый покров этой формации состоит
из Ranunculus pulchellus, различных Carex, Polygonatum roseum,
Pedicularis dolichorrhiza, Cortusa Matthioli, Orchis, Euphrasia offi-
cinalis, Celsia heterophylla, Vicia cracca, Primula sibirica, Trifolium
repens, Triglochin, Heleocharis, Equisetuni, Gentiana riparia, G. pro-
strata, Glaux maritima, Lathyrus pratensis, Cirsium acaule, Potentil-
la bifurca.
58
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
Постоянство этого состава везде, где есть соответствующая фор-
мация, показывает, что последняя принадлежит к типу «закрытых».
Однако восточный берег Искандер-Куля единственное место на Зе-
равшане, где она сохранилась во всей полноте своей, и единственное,
где ее березы и тополи позволяют путнику чувствовать себя в лесу,
в нашем смысле этого слова.
Выше озера, в долине Саратага (селение) по склонам гор раски-
нулись заросли можжевельника; суровый климат (в июле иногда
бывают заморозки) не благоприятствует здесь большому развитию
населения. Если бы не пришлые из Пенджакента и Ходжентского
уезда стада, долина эта была бы одной из наиболее диких.
Третья из более значительных рек бассейна Искандера или Фона,
по главной р. Пасруд, имеет в верховьях также значительные заросли
можжевельника; нижнее же ее течение дает приют довольно значи-
тельному населению и засажено фруктовыми садами.
Остальные притоки Зеравшана, Вору и Могиан, много меньше
Фона. Вору известен большим (наиболее крупным на Зеравшане)
можжевеловым лесом в урочище Арча-Майдан. Меньших размеров,
но не менее типичный могущественный лес расположен в бассейне
той же реки у озера Кули-Калон. Травянистый покров этого леса
мало типичен. В состав его входят главным образом степные
травы: Thalictrum elatum, Draba lutea, Erysimum, Hutchinsia alba, Ge-
ranium collinum, Trigonella kaschemiriana, некоторые Astragalus,
Potentilla, Bupleurum lineari folium, Peucedanum pseudooreoselinum,
Arenaria Grijfithii, Alsine Villarsii, Geranium collinum, Artemisia,
Ligularia thyrsiflora, Helichrysum arenarium var. kokanicum,
Erigeron, Serratula, Phyteuma argutum, Thymus serpyllum, Ziziphora
clinop odioides, Scrophularia incisa, Pedicularis, Phlomis canescens,
Linaria odora, Polygonum polymorphum, Phleum Boehmeri, Koeleria
glauca, Festuca rubra, Avena и Agrostis (записано 2 июля 1893 г.
в урочище Арча-Майдан).
Бассейн Могиана слагается из р. Шинка с цепью Маргузарских
озер, где можно наблюдать хорошие образчики зарослей широко
лиственных деревьев; последние, однако, наиболее развиты в окрест-
ностях Кштута (бассейн Вору) и р. Могиана, в верховьях которой
опять развит можжевеловый лес, а среднее течение составляет одну
из плодороднейших местностей долины Зеравшана. Глинистые
холмы дают здесь приют большим богарным (неорошаемым) запаш-
кам и через невысокую холмистую же гряду ведут в бассейн р. Кашки,
главное течение которой находится в бухарских владениях, а часть
верховьев с селением Фарап отошла к Самаркандскому уезду; это
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
59
также один из наиболее хлебородных в горах районов, представляю-
щий широкую долину, занятую невысокими параллельными грядами
глинистых холмов.
Распределение древесной растительности в горах Зеравшана
в общем следующее. До 3200' и деревья, и кустарники вне культуры
и речной поймы редкость. От 3200' до 3500' идет пояс степных кустар-
ников: Amygdalus spinosissima, Rosa laxa, Prunus prostrata и Rham-
nus coriacea. Выше пояс Juniperus excelsa и деревьев, растущих
в Европе преимущественно по берегам Средиземного моря: Acer
monspessulanum, Amygdalus communis, Celtis australis и Pistacia
vera\ к ним присоединяются Crataegus pinnatifida и, может быть
одичалая, Morus alba и U Imus suberosa. К сожалению, очень трудно
судить по имеющимся пока данным, насколько распространен вообще
в Туркестане этот пояс. А. Н. Краснов не наблюдал его в Тянь-Шане.
На Алае же, в пределах Ферганы, он, кажется, есть, так как А. П.
Федченко в отчете о своей кокандской экспедиции говорит о само-
стоятельном растительном поясе, характеризуемом Perovskia scrophu-
lariaefolia (он называет это растение Lavandula latifolia, что не-
верно), а это один из характернейших представителей средизем-
номорской зоны на Зеравшане.
Следующий отдел пояса широколиственных деревьев (4000' —
5000'), сохраняя Acer monspessulanum и Juniperus excelsa, включает
еще как характерных представителей Juglans regia, Populus alba,
Pirus malus, Pirns armeniaca, Fraxinus sogdiana и Pints turkesta-
.nica.
Между пятью и шестью тысячами футов царство Acer laetum.
Местами, как, например, у Повона, заросли этого стройного и
красивого, хотя и не особенно высокого, дерева так густы, что под
ними царит сплошная тень; примесь других древесных пород в таком
насаждении почти незаметна.
Еще выше до верхнего предела деревьев преобладают мож-
жевельники; но встречавшийся нам до сих пор Juniperus excelsa
уже очень редок; преобладают Juniperus sabina, J. semiglobosa
и, реже,/, pseudosabina. Целая свита кустарников сопровождает чащи
можжевельника: Rerberis heteropoda var. densiflora, различные виды
Rosa, Lonicera microphylla, L. hispida, Colutea arborescens, Spiraea
hypericifolia, Prunus prostrata, Potentilla fruticosa, Cotoneaster
vulgaris, C. nummularia. Рощи Betula alba занимают более сырые
склоны, a Populus suaveolens теснится к берегам рек и озер.
У верхней границы заросли можжевельника постепенно редеют,
появляется в изобилии рябина, а с высоты 8500' уже начинается пояс
60
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
низкорослых кустарников: Lonicera Olgae, Cotoneaster, Rosa Webbiana
var., Comarum Salessovii и типичных стлаников из Juniperus pseudo-
sabina и J. папа.
На высоте 9500' совершенно прекращается всякая кустарниковая
растительность, и мы вступаем в область альпийских трав.
Альпийский луг, частью по причинам историческим, частью по
неблагоприятным физическим условиям и, между прочим, по причине
систематического вытравливания его сотнями тысяч овец, развит
на Зеравшане слабо. Он не только не пестреет массами красивейших
и разнообразнейших цветов, как выражается А. Н. Краснов об
альпийских лугах Тянь-Шаня, но даже беден видами. Так, например,
обширные альпийские луга над восточным берегом озера
Искандер-Куль состояли исключительно из следующих немногих
видов: Carex sp. (всего три вида), Pedicularis rhinanthoides, Veronica
beccabunga, Epilobium, Cerastium trigynum, Saxifraga hirculus, Oxy-
tropis humifusa, Pleurogyne carinthiaca, Swertia lactea, Primula
sibirica, Primula algida, Gentiana leucomelaena, Erigeron, Selinum,
Heleocharis, Inula rhizocephala, Allium monadelphum var., Atropis wp.
Луга, расположенные на сухих склонах и седловинах и представ-
ляющие переход к степям, гораздо богаче. Они особенно привле-
кательны весной, когда на них можно видеть сплошной голубой по-
кров Gymnandra stolonifera, заросли Corydalis rutaefolia, Lloydia
serotina, Tulipa turkestanica, Draba Olgae, Androsace villosa и др. или
широкие листья Rheum Fedtschenkoanum с его яркокрасными соцве-
тиями.
Однако самой интересной из формаций альпийского пояса несо-
мненно следует признать морены. Длинные корни растений глубоко
проникают в рыхлый ледниковый щебень и постоянно орошаются
снеговой водой. Днем сильно пригреваемые солнцем, растения чуть не
каждую ночь переносят мороз; период вегетации не превышает трех
месяцев, а для большей части морен он и еще короче.
Чрезвычайно развитые, сильно ветвистые удлиненные корневища
и корни, жестковатые или мясистые листья, мелкие или рассечен-
ные на мелкие дольки, приземистые стебли, пл*одики чаще заключены
в кожистый мешок или пузырь — таковы их характерные черты.
Сюда относятся: Corydalis Fedtschenkoana, Didymophysa Fedtschen-
koana, Hutchinsia calycina var., Cerastium lithospermifolium, Arabis
tibetica, Papaver alpinum, Melandryum apetalum, Allardia tomentosa,
Saxifraga axillaris и другие.
Выше всех идет, по моим наблюдениям, Corydalis Fedtschenkoana]
ее темные с сизым отливом листья, столь подходящие цветом к общему
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
61
фону мокрого сланцевого щебня, в котором сидят ее корни, одни
красуются на высоте 11 500' —12 000'; выше мне приходилось ви-
деть только лишайники.
В настоящее время, под влиянием общего уменьшения влаги в стра-
не и вырубки лесных насаждений, наиболее благоприятствуемыми
являются условия существования степной растительности, и она
действительно прогрессирует. Ущелья, еще недавно занятые лесом,
видят теперь на своих склонах седую листву полыней и кустов Сат-
phorosma\ Artemisia Dracunculus вытесняет своих собратьев, граждан
луговой степи, и красуется на целые десятки верст там, где прежде
высокие Umbelliferae чередовались с пахучими зонтичными, краси-
выми анемонами и губоцветными, неизменно придавая местности вид
пустыря. Я не хочу сказать этим, что степная растительность была
прежде чужда Зеравшану, но хочу указать на то, что теперь она появ-
ляется и там, где прежде была растительность другого характера.
Вырубленный лес сменяется кустарниковыми зарослями, а последние,
будучи вырублены, в свою очередь, неизменно уступают степи. Умень-
шение массы ледников, которое можно наблюдать почти непосредствен-
но, оставляет без орошения многие склоны, прежде питавшиеся их
водами, — новое торжество степных ксерофитов, на этот раз над
луговыми растениями.
Заканчивая этот краткий обзор растительности горного Зерав-
шана, я еще раз обращаю внимание на то, что не придаю ему какого-
либо самостоятельного значения: это только материал для облегчения
пользования списком растительных форм. По окончании последнего
я надеюсь обработать подробнее и те ботанико-географические наблю-
дения, которые удалось мне собрать во время двухлетнего моего пре-
бывания в Зеравшане.
СПИСОК
РАСТИТЕЛЬНЫХ ФОРМ ФЛОРЫ ГОРНОГО ЗЕРАВШАНА
С УКАЗАНИЕМ ИХ ВЕРТИКАЛЬНОГО РАСПРОСТРАНЕНИЯ
И ДИАГНОЗАМИ НОВЫХ ВИДОВ
I. THALAMI- et DISCIFLORAE
Ordo 1. Rammculaceae DC.
1. Clematis soongorica В g e. (L d b., I, 2).
Всюду между 4500'—7500'. По осыпям (преимущественно извест-
няковым), берегам рек и озер и по каменным заборам вокруг полей и
селений. Местные вариации, выражающиеся главным образом
62
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
в большем или меньшем развитии листовой пластинки, сообразно
степени сухости местообитания, сводятся к следующим 3 формам,
описанным Траутфеттером (Enumeratio, 55):
a) integrijolia] foliis lineari oblongis vel elliptico lanceolatis,
omnibus, integerrimis,
в) serratifolia] foliis serratis,
r) intermedia] foliis inferioribus integerrimis, superioribus vel non-
nullis pinnatisectis.
Все 3 формы попадаются почти всюду. Кроме того, на очень сухих
местах Cl. soongorica Bnge. является сильно обедненной, не превы-
шая г/2 фута, с очень маленькими (в 4—6 раз меньшими) цветами и
плодиками. Цветет с начала июня до августа.
Собрано О. F., Cap., A. R., V. К. Могиан, Маргузарские озера,
долина Пасруда, Так-фон, Искандер (река и озеро), Пети, Зеравшан от
Варзаминора до Дихауза и боковые долины Дарх, Гузн и др.
Особенно характерен для верхних пределов зоны широколист-
венных деревьев. Распространен в Сонгории (Т г a u L v е t t е г,
55; Karelin, 130), Тянь-Шане (Краснов сп. 5; Maximo-
v i с z, 3), Монголии (Maxi m., 3), на Алтае (Herb. L d b.), в Кашга-
рии (Herb. Кушакевич)ив Гпссаре (A. R.).
2—3. Clematis orientalis L. (L d b., 1,3. В о i s s. 1. c., p. 3).
Очень часто по берегам рек, речек и озер среди деревьев и кустар-
ников, иногда сплошь увитых им. Характерное растение поемного
леса. Распространено главным образом между 8' п 4000'. Ниже
постепенно вытесняется разновидностью 6. longicaudata L d b. (sp.
см. L d b., I, 3), характерной для зон арало-каспийской и степной.
Цветет все лето ( с июня до октября).
Собрано: a. vulgaris Т г a u t v. (1. с., 57). Река Могиан от Косата-
раша до пер. Вачахна и Маргузар-Куля, река Вору от устья до
сел. Кштута и Артуча, селение Вору, река и озеро Искандер,
Анзоб, Фон-Дарья, Пасруд и по Зеравшану от Урмитана до
поворота к леднику (8000') и боковые ущелья. О. F., Сар.,
A. R., V. К.
Представляет следующие местные формы: a) latifolia Н о о к.
et Т h о т. (5) foliorum ovatorum v. late ovatorum lobis ovatis
v. rarius ovato-oblongis dentibusque ex apice rotundatis breviter
mucronatis и b) oblonga Rgl. (in litteris) foliis nunc integris
elliptico-oblongis integerrimis v. grosse paucidentatis nunc basi
dilatatis et palmato trifidis, lobis oblongis grosse paucidentatis v.
lobatis, lobis dentibusque ex apice rotundato breviter mucronatis
v. rarius subacutis.
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
63
Распространено от Персии до Маньчжурии и в восточном Тибете
(Hook., I, 5) до высоты 14000'. В Сонгории (Т г a u t v., 57), Тянь-
Шане (Краснов, си. 5; R ирг., 36; Семенов, 388), на Кав-
казе (L d Ь.) и в Монголии (Maxim.,3). A Cycladis ad Affghaniam
(В о i s s., 3).
p. longicaudata L d b. Собрана Леманом от Самарканда до Ур-
митана (an den Felsgehangen) и мною по поймам Зеравшана между
Пори и Дешти-Кази, где, повидимому, его верхняя граница.
Распространено в пустынях арало-каспийского края по берегам
рек и притоков (Karelin, Claus, Basiner, Б о р щ о в, 1. с.,
59; Fr ancliet, 1. с., р. 3; Boissier, 1. с., 4).
4. Thalictrum alpinum L. (L d b ., I. с., р. 6; В о i s s i е r, I. c.,
p. 6; L e с о у e r, 1. c., p. 118).
Альпийские луга и болотины на высоте 9000'—10 000'. Сравни-
тельно не часто; пока найден у перевала Мура, на обширных лугах
Оби, Кара-Куль и у ю.-в. угла озера Искандер-Куль по дороге
к перевалу Ангпшт. Попадается помногу. Цветет п плодоносит в кон-
це июня. Собрано V. К.
Распространено: Александровский хребет [Киргизский Алатау],
Тянь-Шань (A. R., R и р г., 37; Семенов, 389; Краснов,
сп. 6), Сонгория (Karelin, 130; Т г a u t v., 58), Кавказ
(Ldb., Boiss.), Урал (Корж., 34), Монголия (М а х i ш., 6).
In paludosis totius Himalayae et Tibet occid. supra 10 000'. Tibet
ad 17 000' (H о о k., 1. c., p. 12). Европа, Азия, Америка (аркти-
ческая и альпийская).
5. Thalictrum isopyroides С. А. М. (L d b., 1. с., р. 7; В о i s s.,
1. с., р. 6; L е с о у е г, № 51).
По осыпным п глинистым склонам между 2000' и 7000'. Форма,
повидимому, скорее степная и распространена более в зонах степной
и широколиственных деревьев до 4000'. Встречается часто. Цветет
с марта по май. Собрано О. F., A. R., V. К. Чупан-ата, Джеман,
Сангп, Джумон, Шпнк, Пасруд, Науфин-Куль, Пскандер-Куль.
На Зеравшане распространение этого вида почти совпадает с рас-
пространением Biebersteinia mudtifida DC.
Распространено: Закаспийская область (Радде, Бекке р),
Западная Бухара (F г a n с h е t,4), Куляб(А.В.),Памир(К у ш а к.),
Тянь-Шань (К р а с н о в, сп. 6), Сонгория (Карелин., 131), Алтай
(L d b.), Монголия (Maxi m., 7), от Сирии до Афганистана(В о i s s.),
Гималаи (Hooker, первое издание, 18), Белуджистан.
64
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
6 —7. Thalictrum minus L. (L d b., 8; В о i s s., 8; L e с о у e r,
124).
Характерное растение речных заливных лугов лесной зоны, а от-
части и степной. Идет до 7000'. В нашей флоре вполне резко отли-
чается от следующей формы как внешним видом и формой листьев,
так и рыльцем. Собрано О. F., V. К. Пенджакент, Вору, Пасруд,
Джиджикорут и др.
8. subspecies elatum J а с q. (sp.) (L d b., 8; В о i s s., 7). По нагор-
ным лугам среди кустарников и лесных зарослей. В зоне широко-
лиственных деревьев и в зоне Juniperus^Q субальпийского пояса. Часто.
Сюда же следует отнести и форму, описанную Franchet под именем
Th. elatumM u г г. var. flabellata (F г a n с h е t, 3), собранную Capus
близ Варзаминора, как одно из местных уклонений этого почти поли-
морфного типа; а, вероятно, также и Thalictrum sp. nova? Bunge
в «Reliquiae Lehmannianae». Собрано A. L e h m., C a p u s, 0. F.,
A. R., V. K.
Таки-Фон, Варзаминор, Кштут, Кули-Могиф, Искандер-Куль,
Варсоут, Дарх, Мадм и т. д. Часто.
у- subspecies majus J а с q. (sp.). Собрано С а р . у Анзоба на сред-
нем Ягнобе и О. Fedczenkoy Макшевата (teste Е. R е g е 1 — это
var. genuina ). (F г a n с h е t, I. с., р. 4).
Thalictrum simplex L. a. verum R g 1. (0. F e d c z., 10 VI 1880,
Анзоб), по-моему, следует отнести к циклу Th. minus L.] по строению
рыльца этот экземпляр (вообще плохо собранный) всего скорее отно-
сится к subspecies elatum (sensu L е с о у е г).
Цветут формы Th. minus L. с апреля до сентября.
Распространено Th. minus L.: Арало-Каспийская низменность
(a) (A. R., О. F., F i s с h е г in herb., К u s с h а к.), Алексан-
дровский хребет (A. R., F е t i s s о v), Тянь-Шань (Краснов,
сп. 6; С е м., 389; R up г., 37), Сонгория (К а релин, 131; Т р аутф.,
59), Урал (К о р ж и н с к и й, 36), Алтай (L d b.), Монголия (М а-
х i m., 7); Temperate Himalaya and West Tibet (Juner valleys)
9000' —12 000' (H о о k e r, 1. c., p. 14), Кавказ (Смирно в,I.с., p.931),
8. Thalictrum Trautvetterianum R g 1. species inedita.
Thalictrum caule tenui, flexuoso, simplice 5—30 cm. alto,
sulcato; basi vaginis membranaceis foliorum radicalium aphyllis
2 vestito. Folia radicalia proprio sensu nulla. Rhizoma stolonifer;
stolones breves, acaules, unifoliati. Folia caulina remota, petiolata,
inferiora (stolonumque) biternata; superiora ternata, suprema sim-
plicia; foliola petiolata e basi subcordata, cuneata vel rotundata,
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
65
flabellato-dilatata, trifida; lobis apice glandula acutiuscula terminatis
Folia suprema simplicia obovato-lanceolata, integerrima; omnia
subtus glaucescentia, intus viridia. Tota planta glabra vel (teste
E. R e g e 1) sub lente pilis minimis raris glandulisque laxe adspersa.
Stipulae parvae subovatae, obtusae vel subacutae, imo petiolorum
basi adnatae, stipellae nullae.
Flores pauci-plurigyni. Axillares pedunculati; pedunculi solitarii,
uniflores, erecto patentes (tempore florescentiae) folio breviores vel
(supremi) folia superantes.
Sepala ovato-oblonga, apice denticulata, filamentis filiformibus
breviora, quam pistilla autem longiora. Antherae elongato-lineares,
apiculatae, filamentis subaequilongae. Ovaria recta, stigmate linear!
ovarium subaequante apice acutata. Carpella oblonga sessilia falcato-
recurva, subaequilonga utrinque 4—5-costata, stigmate elongato
lineari-sagittato, apice recurvo. Semina obtuse falcata vel lunu-
lata, immatura glabra.
Цветет в x/.2 апреля. Попадается довольно часто между 4000'
и 6000' в зоне широколиственных деревьев по скалам и древним за-
росшим осыпям, среди кустарников в рыхлой почве. Собран мною
у селений Могиана, Шинка, Артуча и Мадма.
Сверх того найден А. Регелем близ города Джизака, близ Ура-
Тюбе и в Восточной Бухаре, в Дарвазе на берегах Пянджа (4000' —
6000'), в Кулябе у Муминабада (5000'), в Кабадиане (2000'—3000')
и близ Девиль-дара у реки Вахша (6000').
Следовательно, эта форма распространена между Аму и Сыром.
9. Pulsatilla albana S t е v. (L d b., 1. c., p. 22; В о i s s., p. 10).
Растение субальпийских степей, где попадается массами. Пока
найдено только к востоку от меридиана реки Фон, но зато почти везде,
где есть соответствующая формация, 8500'—10 000'. Собрано Сар.,
V. К. По течению р. Ягноба от Анзобских перевалов до Новобата,
Кумар, Дарх, Калла-Хона, Пакшиф, Рох и Сабак. Окрестности лед-
ника. Цветет до конца мая.
Распространено по всему Туркестану (Fr., 5; R и р г., 37; Кр.,
сп. 7; Т ра у т ф., 61; Сем., 393), Кавказ и Персия (L d Ь., В о i s s.),
Алтай (L d b.), Монголия (M a x., 12), западный Тибет до 15 000'.
Горы Азии от Армении до Байкала.-
10. Anemone Tschernjaewi Rgl. (Descript. VIII, 50).
Часто среди кустарников и лесных зарослей с хорошо развитым
травяным покровом, а также на склонах, занятых кустарниковой
5 Комаров, т. X
66
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
степью. Всегда помногу. Собрано V. К. у селений Могиана, Кштута,
Шинка и Артуча.
Только в западном Туркестане.
И. Anemone seravschanica sp. nova.
Anemone (sectio Eriocephalus Hook, el Tho m s.). Radix tube-
rosa. Caule tenero, flexile 2—10 cm alto, solitario vel rarius 2—4,
laeve sulcato, scabrido. Folia radicalia duo (rariust3) longipedunculata,
tripartita, segmentis cuneatis 3-lobatis, plus minusve dentatis incisisve.
Caulina sessilia, involucrum dipliyllum sub inflorescentia efformantia;
cuneata, lobis antice crenatis. Sepala 5 ovato-oblonga lutescenti-
viridia, persistentia, post antliesin ochroleuca vel serins purpurascentia;
ovata, glaberrima, obtusa. Pedunculi floriferi solitarii pubescentes.
Involucro 1—3-floro, pedicello mediano duplo vel triplo alios, involuc-
rum dipliyllum minutum ferentes, superante. Stamina antheris luteis,
obcordato-obovatis, rima lateral! deliiscentibus. Ovaria subglabra,
stylo eis aequilongo, glaberrimo coronata. Acliaenia stylo eis dimidio
longo, lana argentea, latitudine В/2 longiore vestita.
Попадается довольно часто на высоте 4000'—6000', преимуществен-
но в тенистых расщелинах скал или под деревьями, среди камней и
обломков. Помногу. Собрано мною у селений Шинка, Могиана, Кшту-
та, Джиджика, Артуча, Мадма, Кума, Пети, у озер Искандера и Мар-
гузарского и по реке Чап-дара.
Цветет в апреле и в начале мая. Зрелые семена 2/2 мая и х/0 июня.
Anemone Tschernjaewi R g 1., к которой новый вид очень близок,
отличается от него столбиком, почти равным подлине семянкам,густо
опушенными завязью и чашелистиками, цветом последних (белые,
розовые или бледнофиолетовые), фиолетовыми тычинками, формой
пыльников (lineari-oblongae) и в 2—3 раза больше всего растения.
12. Anemone biflora DC. = A. Gortschakowii Kar. et Kir. (L d b.,
1. c., p. 727; В о i s s., 1. c., p. 12).
Всюду как весеннее степное растение, подымаясь в горы до 10 000',
т. е. до нижних пределов альпийской зоны. Особенно часто в кустар-
никовой степи предгорий и зоне широколиственного леса.
Цветет с февраля по первую половину июня.
Собрано О. F., V. К., С а р. (F г a n с h е t, 1. с., р. 5): Чупан-ата,
Тахта-Карача, Кули-Калон, Шинк, Фарап, Мура, Кштут и др. Рас-
пространено по всему Туркестану (Karelin, 131; К р а с н., сп.
6; Bunge, 1. с., р. 6 до Кызыл-Кум; R е g е 1, Descript. VI и VIII, 49),
Персии (В uhse, 1. с., р. 3; В о i s s.), Афганистану и Индии
(Н о о k., 1. с., р. 7), Кашмир от 4000'—6000'.
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
67
13. Anemone narcissiflora L.
Субальпийская форма, свойственная тенистым зарослям, наве-
сам скал и травяным степям верховьев Ягноба и Зеравшана (у лед-
ников последнего). Отличается значительным ростом и развитием.
Цветы исключительно белые. Согласно Franchet (1. с., р. 5) эта форма
cinereo-pilosa, pilis adpressis, folia tripartita, segmentis basi cuneato-
altenuatis, profunde trifidis, lobulis apice incisis; прибавим к этому:
caule elato, umbella 3—5-flora, floribus albis.
Другая форма свойственна степям альпийской зоны с их более
сухой п бесплодной почвой. Она отличается небольшим ростом, бед-
ностью опуленпя, изогнутыми слабыми стебельками в 2—4 см ростом,
foliis involucralibus tripartitis, lobis lanceolatis, integerrimis, umbella
1—2-flora; floribus albido-flavescentibus vel autem citrinis. Цветет
в июне и июле.
Собрано С а р., V. К. — Дештп-Гуйбас (истоки Ягноба), Маусариф,
Вору, средний и верхний Ягноб, Зеравшан у ледников, Дарх.
Распространено от Македонии до Персии (В о i s s., 14), по всему
Туркестану и в Сопгорпп (R и р г., 37; С е м е н о в, 392; Краснов,
сп. 6; Trautv., 61; Karelin, 132), в Монголии (Maxim., 9),
в Кашмире (Н о о к., 10), на Алтае и по всему Кавказу (L d Ь., 18).
14. Adonis aestivalis L. a. miniatus J а с q. (L d b., p. 23;
В о i s s., 1. c., p. 17; Huth. Revision der Arten von Adonis und
Knowltonia. 1890, p. 63).
Всюду до высоты 4000'—6000', как сорное по полям и пустырям,
берегам рек и осыпям. Цветет в начале лета п весной.
Собрано Леманом (В u n g е, 1. с., р. 7, auf den Saatfeldern bei
Buchara), О. F., V. К., D. G 1 a s и n о v. Самарканд, Пенджакент,
Ургут, Могпан, Кштут, Кумар, Мадм п др.
3. favescens R g 1. = citrinus Н о f f m. Согласно определению
Э. Регеля, сюда следует отнести экземпляр О. F. пз окрестности
Катты-Кургана на высоте 1036'.
Распространено в Македонии до Белуджистана (В о i s s .),
в Восточной Бухаре (A. R.), по Тянь-Шаню (Краснов, 317;
Семенов, 393; Trautv., 62), Западные Гималаи, в хлебных
полях от Кумаона до Кашмира, Гузара и Пешавер (Н о о к., 15),
Афганистан и Кавказ (Н u t h).
15. Adonis flammeus Murr.p. parviflorus F i s c h. (L d b., p. 23;
Boiss.,L c., , p. 17; Huth, 1. c., p. 64).
Franchet (1. c., p. 4) относит к этому виду экземпляры, собран-
ные С ар. у Новобата (верхний Ягноб) и в урочище Интар (у р. Фон).
5*
68
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
Распространено в Армении и Персии (В о i s s.), Кавказ (L d b.),
Закаспийская область (Радд е).
16. Adonis vernalis L. (L d b., 1. c., p. 24; В о i s s.; Hu th., 65).
В поясе лесных зарослей Juniperus. Изредка, но большими мас-
сами. Собрано в горах у сел. Мазар-Бошара, с цветами и плодами,
5 VI—92; Саратаг, май 93. V. К. — 7000'—9000'.
Распространено: по Кавказу, Уралу и АлтаГю (L d b.; Кор ж.,
71), Тянь-Шаню (Краснов, сп. 8; Семенов, 393), Сон-
горип (Карелин, 132; Т р а у т ф., 62).
17. Adonis wolgensis S t е v. [L d b., 1. c., p. 24 (sp.); В о i ss.,
1. c., p. 15; Huth., 1. c., p. 66 (sp.)].
Изредка в альпийской и постоянно массами в субальпийской
степи, где является одним из самых характерных растений, разви-
ваясь в огромном количестве. Цветет до 2/2 июля. 8000'—10 000'.
Собрано Cap. (F г а n с h е t, 5), V. К.—Новобат, Кара-Куль,
Кафарага и др.
Распространено на Кавказе и в Армении (В о i s s.), по Уралу
(Кор ж.), Алтаю (L d b., Hut h.), Сонгории (Карелин, 132;
Т р а у т ф., 63).
18. Ceratocephalus orthoceras DC. (L d b., p. 26; В о i s s., 1. c., p. 58).
Повсеместно распространенная рудеральная форма: на пашнях,
пустырях, пастбищах, прогалинах и порубях в лесных зарослях;
на скотопрогонных тропах, часто до вершин альпийских проходов
и т. д. Кроме того, сильно развивается как раннее весеннее растение
в степях до 5000'— 6000'.
Собрано: Леманом (Bunge, 1. с., р. 8 urn Buchara auf
angebauten Stellen); О. F., (F г a n c h e t, 1. c., p. 5), V. K.—Самар-
канд, Варзаминор, Садаган, Кштут, перевал Гузн п др.
Распространено от юга России, включая Кавказ, до Сонгорпи
и Алтая. (R g 1. in litteris; К р а с н., сп. 8; Т р а у т ф., 63; К о р ж.,
76; Сем., 393; Карел., 132). От Фракии до Белуджистана (В о i s s ).
19. Ceratocephalus falcatus Pers. (L d b., 1. c., p. 26; В о i s s.,
1. c., p. 58).
Форма арало-каспийской зоны, заходящая и в степную. Собрано
A. R. к северу от Самарканда и Леманом по арыкам у Кермине (В п п-
ge, 1. с., р. 7).
Распространено от Греции до Белуджистана (В о i s s.), Кавказ
(L d b.), Тянь-Шань (К p а с н., сп. 8); temperate Himalaya from Kisht-
var westwards Pundjab at Peschawar (Hook., 16).
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
69
20. Batrachium aquatile L. р. submersus Gr. et G о d г. (В о i s s., 23).
В арыках, прудах и протоках с медленно текущей водой. Не выше
4000'. Цветет с конца января (О. F., 30 I 69 у Пенджакента) до ноября.
Собрано Леманом (в арыках у Бухары, октябрь, Bunge,
1. с., р. 8), О. F., V. К.—Пенджакент, Маргедар и пр.
Распространено: западные Гималаи от Кумаона до Инда, равнина
Пенджаба (Hook., 16), Монголия (Maxim., 15), Тянь-Шань
(R up г., р. 37; К р а с н., с п. 8), Сонгория (Т г a u t v., 63), восточ-
ная Россия (Кор ж., 77), (Franchet, 5).
21. Ranunculus paucidentatusS с h г е n k (Т г a u t v., 1. с., р. 67).
Весенняя степная форма, распространенная главным образом
в степной зоне и зоне широколиственных деревьев. Кроме того, встре-
чается и в альпийской зоне 9000'—9500'. Альпийская форма ни-
зенькая, с почти цельными листьями и без характерного шелковистого
покрова, замененного сравнительно редкими волосками; цветы мень-
ше, зеленоватые. Цветет сообразно высоте с марта по август.
Собрали О. F., Г л а з у н о в., V. К. —Джисман, Санги-Джумон,
озеро Пузыльман в Нуратинских горах, Фарап, перевалы Панггок
и Гузн со стороны Ягноба.
Распространено: Туркестан, Сонгория (Т г a u t v.). По данным
гербария ботанического сада: Ура-Тюбе, Чирчик (6000' — 7000').
(A. R.).
22. Ranunculus turkestanicus F г a n с h е t (1. с., р. 6).
Характерный представитель альпийской зоны. Весною как степ-
ное, летом как снеговое растение. Массами. Цветет с начала мая до
2/2 августа. 9000'—11000'.
Одной из характерных особенностей этого вида, ускользнувшей
от внимания Franchet, является масса молодых однолистных экзем-
пляров, вырастающих из клубеньков у корней его. Клубеньки похо-
дят на клубеньки Ficaria ranunculoides.
Форма листьев R. turkestanicus довольно изменчива, особенно не-
постоянна степень рассеченности листьев. Экземпляры с листьями,
только слегка надрезанными, очень похожи на альпийские формы
R. Olgae и являются как бы переходными.
Собрано Cap., A. R.,V. К.—Перевал Мура, озеро Кули-Калон,
верховья Ягноба (Санги-Майлик и Дешти-Гуйбас), перевал Аучи,
перевалы Анзоба, ледники Зеравшана, ущелье Ревут и пр.
Вне Зеравшана собрано A. R. в Дарвазе, в горах Хазрет-Султан,
в горах Куг-и-Фру (10 000'—11000') и Невесским у перевала Лиа-
гари-Мурда.
70
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
Franchet различает 2 формы: a. pedunculus glaber 7—10 cm long.,
flores 10—15 mm diam.; pedunculus et nunc petioli parce lanugi-
nosi, planta 4—5 cm alta, gracillima, praeccdenti magis rigidula,
flores 7—8 mm diam. Подобные формы встречаются всюду, сочетание
признаков непостоянное, следовательно, систематического значения
эти формы не имеют.
23 — 24. Ranunculus Olgae Rgl. et Selim. (РГ. Fecit., I).
Имеющиеся в моем распоряжении экземпляры, принадлежащие,
повидимому, к этому редкому виду, позволяют различать в нем
следующие расы.
a. alpina. Caulis humilis, simplex uni — vel rarius biflorus, vil-
losus. Folia radicalia 2 cordato-reniformia 3—5 = lobata vel trisecta,
lobis cuneato-dilatatis antice saepissime breviter trilobis crenatisve.
Folia caulina solitaria bi — vel tripartita, lobis linearibus integerri-
mis; omnia glabra. Calyce villoso, corolla magna aurea plus duplo
breviore.
Это и есть форма, описанная Регелем по экземплярам О. Федченко
с перевала Аучи. Позднее она найдена А. Регелем и мною на перевале
Мура в значительном количестве. Близкими к ней являются экзем-
пляры Вальтера из Закаспийской области (вершина горы Ак-даг
9000'—10 000' и плоскогорье на горах Гульюли 7000'—8000').
Альпийские сухие луга (переход к степи) в мае. 8000'— 10 000'.
8. elatio?'. Subspecies nova. Caule divaricato ramoso vel rarius sim-
plice, ramis pluribus unifloris, patule albovilloso; foliis radicalibus
cordato-reniformibus, 3—5-lobatis, lobis grosse crenatis, petiolis pilo-
sis, foliis margine villosis. Folia caulina digitato tripartita, lobis
integerrimis margine ciliatis, pilosa. Pedunculi floriferi pilosi, calyce
patulo villoso. Corolla diametro dimidio vel unipollicari, fovea necta-
rifera squama tecta; receptaculum cylindricum vel rarius subglobosum;
carpellorum rostro ensiforme apice incurvato hamato, eis dimidio longo1.
Эта форма свойственна степям зоны широколиственных деревьев.
В кустарниковых же зарослях этой зоны по скалам и между камней
ютится форма промежуточная между обоими подвидами.
Она отличается главным образом: caule subsimplice, solitario
(а не 2—3) uni-tri-floro, debili, foliis teneribus (non coriaceis), flori-
bus multo minoribus.
1 Последние строки этого диагноза приведены для сличения с диагнозом
типичной формы: Calycis sepala elliptica, parce pilosa v. glabra, petalis obovatis
subduplo breviora. Receptaculum glabrum. Garpella in capitula subglobosa vel
ovata collecta initio non nunquam pilosa mox glabra, plana, subrotunda, in rost-
rum erectum apice uncinatum carpellum dimidium vix aequans acuminata
(E. R e g e 1 in litt.).
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
71
Типичная разновидность elatior собрана мною в степных доли-
нах Фараба близ речек, а промежуточная на склонах лесистой
горы Бильга у Могиана в апреле 1893 г.
25. Ranunculus jlexicaulis sp. nova (В о i s s.,1. c.,: Enranunculus
series A §1; Ranunculastrum DC.).
Radix grumosa; fibrae oblongac, paucae, ad apicem attenuatae cylin-
dricae. Caules 1—5; T/2—5-pollicares, flexiles adscendentes, uni-vel
biflores, simplices, unifoliati. Folia radicalia pluria, longipetiolata;
petiolis dilalatis, ut tota planta glaberrimis; rotundate cuneata grosse
tridentata vel lobata; lobis T/2 folii longitud. profundis, integerrimis vel
rarius bi-tridentatis; rarius folia simplicia, Integra vel sexdentata;
folia caulina simplicissima, sessilia, ovato-vel oblongo-lanceolata.
Flores solitarii, uno pedunculato altero axillari. Scpala 5 luteo-
viridia, ovato-lanceolala; petala 5—10 laete aurea; sicca saepe partim
virescentia, nectariis squama tectis, sepalis l1/^—2 longioribus, ova-
riis receptaculo glabro, clavato (globose stipitato) insidentibus, glaber-
rimis. Stamina numerosa atrala, ovario subaequantia. Capitulum
subglobosum; carpella leniter subcompressa, viridia, rostro incurvato
nigrescente carpellis dimidio longo.
Альпийские луга 9000'—10 000'. Цветет в мае и первой половине
июня.
Собрано V. К., A. R.; Оба, Кара-Куль, перевал Мура, Анзобские
перевалы. В субальпийской зоне по берегам озера Кули-Калон как
весеннее.
26. Ranunculus aureopetalus sp. nova (В о i s s., 1. c.: Euranun-
culus, series A § 1*).
Radix grumosa, Fibrae cylindrice subclavatae, filiformibus inter-
mixtae. Caules glabri, solitarii vel plures, erecti, simplices, uni-vel
pluriflores, foliati. Folia radicalia cordato-reniformia longe pedunculata,
glaberrima, ad 2/3 long. 3—5-fida. Lobis grosse dentatis vel crenatis.
Caulina pedunculata, rotundata 4—5-fida, lobis 5-dentatisrotundatis;
floralia palmatim 5-partita, partitionibus ovato-vel lineari-lanceolatis,
integerrimis vel ad verticem tridentatis; sessilia, semiamplexicaulia.
Pedunculi floriferi rufescentes, adpresse pilosi, pilis albidis copiosis
vestiti, solitarii vel 2—3. Flores aurei sepalis 5 brunneosis vel viridibus,
glabris, petalis eis 2—3 longioribus; receptaculum liguliforme, glab-
rum; stamina numerosa ovaria subaequantia, aurea; ovaria glaberrima
rostro nigro incurvato, hamato. Carpella glabra, inflato subcompressa,
carinata, rostro brevissimo uncinato.
Caules ad basin vaginis scariosis involucrati.
72
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
Очень редок; собран мною в значительном количестве на верхней
границе леса Juniperus и в субальпийской зоне в ущелье Кумара,
30 мая 93, с цветами и плодами. В тенистых местах с влажной почвой.
27. Ranunculus alpigenus sp. nova.
Radix grumosa, fibrae oblongo-clavatae albidae. Caules plures
vel solitarii, simplices vel saepius ramosi, rami floriferi uniflores.
Caules patule albo-villosi, 4—7-pollicares. Folia gdaberrima; radicalia
trisecta, segmentis saepius trifidis, partitionibus trilobis integerrimis;
petioli glabri vel pilis nonnulis albidis vestiti; caulina tripartita, mar-
gine integerrimo pilosulo, oblongo-linearia, lanceolata. Flores solitarii,
flavi, diametr. unipollicares; pedunculi floriferi rufescentes, pilis
adpressis vestiti. Calyx patenter villosus; sepala petalis 2—3 breviores,
foveanectarifera squama tecta; stamina numerosa ovarium subaequantia
vel paulo superantia; ovaria hirsuta. Receptaculum cylindricum vel
conicum, capitula globosa vel subovata, carpella subcompressa pilosa,
rostro ensiformi curvato apice hamato coronata.
Affinis R. Olgae R g 1. et S c h m.; differt praecipue foliis biternatim
sectis, fibris radicalibus albis etc.
Изредка попадаются экземпляры caule debili, tenero simpliceque,
foliis radicalibus usque ad medium 3-lobatis, lobis apice grosse crena-
tis. Форма лесных зарослей Juniperus и субальпийской зоны. Собрано
пока только (V. К.) в западной половине: Артуч, Кули-Мошор и
Кули-Калон. Цветет в мае и июне.
28. Ranunculus Мeinshausenii Schrenk (in Bull.Acad. Petrop.
Ill, 309; T r au t v., 1. c, p. 65).
Я находил его между 3000' и 6000' как типичное степное растение,
свойственное также и редкой кустарниковой заросли. О. F. собирала
его в окрестностях города Катта-Кургана, у сел. Дауль и в ущелье
Джисман (1000'—2000'). Цветет в апреле.
В Нуратинских горах близ озера Пузыльман (3000'—4000')
26 IV 92 собрана Д. Глазуновым форма, характеризующаяся сле-
дующими особенностями:
b) Forma multi flor а\ folia radicalia lobis angustioribus, dense
sericeo-villosa. Caules plures, ramosi. Pedunculi ramosi, ramis uniflo-
ribus. Calyce patulo-subvilloso. Tota inflorescentia subcorymbosa.
Распространено в Туркестане: у Ходжента в горах Моголтау
(С е в е р ц о в), у Ташкента, Кулачека, в Александровском хребте,
близ Верного [Алма-ата], в долине р. Или близ Кульджи, в горах
Курдаи и в Сонгории (A. R., Фетисов, К у ш а к., Ш р е н к).
Описание приведено еще у Регеля в Diagnoses pl. nov., V. 5.
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
73
Экземпляры из Закаспийской области описаны Э. Регелем под
названием R, Walteri Rgl. со следующим диагнозом: Valde affinis
R. Meinsh., differt autem indumento adpresso cano, calyce tantum
patulo subvilloso, foliorum simpliciter vel duplicato tripartitorum
segmentis anguste lanceolatis usque sublinearibus, carpellis in rostrum
apice tantum subhamatum carpellum dimidium aequans v. superans
acuminatis. In Turkmenia non procul ab Agamet legit Walter. An varie-
tas tantum R. Meinshausenii?
29. Ranunculus sp.
Ranunculi species nova affinis R. Meinshausenii Schrenk.
Radices subgrumosae, albicantes. Caule simplice, solitario, erecto,dense
piloso. Collo fibroso. Foliis bipinnatipartitis teneribus cuneato-ovatis;
lobis integris laciniatis, petiolisque molle villosis. Petiolis elongatis
tenuioribus. Folia caulina tripartita vel lobata, molle villosa, lobis
laciniatis; caulis bi-triflorus; floribus solitariis minutis, sepalis luteo-
viridibus longe albo-villosis, petalis sepala aequantibus vel ad 21ongio-
ribus, luteis 5, fovea nectarifera spuama libera tecta. Receptaculum
cylindricum, glabrum, ovaria sessilia, pilis nonnulis albidis adspersis,
rostro recto, apice hamato. Carpella ignota.
An subspecies R. M einshausenii Schrenk formam montium
altiorum pr.?
Собрано: Cap. (F r a n c h e t, 1. c., p. 5, Сенги-Майлик на верх-
нем Ягнобе); V. К. в кустарниковой заросли у Анзоба на среднем
Ягнобе. 6000'—8500'.
30. Ranunculus linearilobus В u n g е (В о i s s., 1. с., p. 33;
Bunge, 1. c., p. 8; Rgl., Descr. V, 5).
Один из типичнейших представителей степей зоны предгорий
и зоны широколиственных деревьев. 2000'—6000'. Цветет в апреле.
Собрано Cap. (F г a n с h е t, 1. с., р. 5), О. F., V. К., A. R.;
Садаган, Самарканд, Кермине, Гульба, Пенджакент, Фарап, Иовон,
Ванзи-Канда и Косатараш.
Распространено: Туркестан, Кызыл-Кумы (Леман), у Ташкен-
та (С е в е р ц о в), Кара-Тау, Ходжент, Гиссар по Вахшу, Кулаб,
Курган-Тюбе, Муминабад, (A. R.), Ашхабад (Радде).
Обыкновенно во всем западном Туркестане, в восточном и се-
верном уступает место R. platyspermus Fisch.
31. Ranunculus Sewerzowii Rgl. (Descr. in Acta H. Petrop.,
V, p. 221 et in litteris).
Э. Регель сообщает об этом виде следующие сведения. Affinis
R. Мeinshausenii Schrenk, facile autem disgnoscitur a foliorum
74
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
segmentis lobisque latioribus, carpellis deinde in spicam cylindricam
collocatis. Radix grumosa. Caulis erectus, strictus 1—-2 pedes altus
1 —multiflorus, ut folia, patenter villosus. Carpella glabra rostro
tenui apice hamato carpellum subaequante terminata.
Западный Туркестан, Кара-Тау, Ташкент, Ходжент, в долине
р. Зеравшана у сел. Даула, в ущелье Джисмана и в горах Аксай
2700'—3000' (О. F.), Гиссар в горах Гази-Майли^ и Боротаг 4000' —
7000', по р. Вахшу, близ Кабадиана, Кулаб у слияния Кизил-су
и Пянджа; Бальджуан в долине Денгере у гор Севистана, Дарваз;
близ Узгента (A. R.); на Памире у Арча-Булака (Кушакевич).
Таким образом, это растение является почти исключительным
представителем флоры Памиро-Алая. Однако все 3 экземпляра, со-
бранные О. F. (Даул 2000', Джисман 2040'—2874', Аксай 2732' —
6986') сомнительны и скорее принадлежат R. Мeinshausenii
Schrenk, так что только вполне типичные экземпляры Э. Ре-
геля из Гиссара и Бальджуана позволяют ожидать нахождения
этого вида и на Зеравшане.
32. Ranunculus Winkleri sp. nova (Ranunculastrum DC.).
Fibrae radicales grumosae; collo valde fibroso. Caule erecto 35 —
60 cm alto, valido vel tenuiore, pilis albidis numerosis patentibus erec-
tisve vestito, saepissime ramoso. Folia radicalia biternata vel ternatim
pinnatisecta, lobis cuneato-lanceolatis lobatis vel integris; margino
et secundum nervos pilosa; pedunculi hirsuti elongati. Folia caulina
inferiora ut radicalia sed brevipetiolata, superiora autem simpliciora,
floralia simplicissima, lanceolata integerrima. Pedunculi floriferi solita-
rii vel ramosi patenter pilosi, uniflores. Flores aurei 1 —2 cm lati. Calyx
viridis, albo-villosus, petalis dimidio brevior, sepala lanceolato-ovata.
Petala late ovata. Receptaculum lineari-lanceolatum vel cylindricum,
reticulosum, collo lanato, capitulis subglobosis vel subovatis. Car-
pella glabra viridia, minora, complanata, margine leniter papyra-
cea. Stylo carpella subaequante, hirsuto, incurvo, apice hamato; se-
mina matura?
R. M einshausenii, R. Sewer zowii et R. Winkleri verosimiliter omnes
subspecies speciei unici sunt, sed diversi capitulorum (primo late cylin-
drica vel globosa, altero cylindrica, tertio autem subovata) forma,
carpellis (primo papyraceislatioribus alatis,alteris minoribus, complana-
tis) et foliis (biternatis, lobisve linear! oblongis primis duabus,
bipinnatisectis, lobisve multolobatis tertio).
Собрано на высоте 4500'—6000' у сел. Артуча, Кштута и Мазар-
Бошара (V. К.). Цветет в начале мая.
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
75
33. Ranunculus lenuilobus Rgl. (in litteris). (Species inedita).
Radices grumosae, fibris numerosis, cylindricis (1—cm) cras-
sis. Caules erecti 10—40 cm alt. plus minus flexuosi, ut petioli, pedun-
culi, calycesque (pilis albidis) liirsuti, simplices vel apicem versus
plus minusve ramosi 1 — multiflori. Folia radicalia, caulinaque in-
feriora longe petiolata, caulina superiora breviter petiolata vel sup-
rema nonnulla sessilia, omnia iterato tripartita, radicalia 4—5-plo,
superiora 2 —3-plo ternato secta; laxe pilosa, lobis anguste linearibus vel
rarius oblongo linearibus subacutis. Calycis sepala ovata, moxcaduca,
pelalis obovatis aureis subduplo breviora. Receptaculum lineare, glab-
rum. Carpella in capitulum ovatum vel oblongo-ovatum congesta;
subcompressa, utrinque subconvexa; sub lente forte impresso-punc-
tata, minuleque pilosula in rostrum apice recurvato hamatum, earn
dimidio aequantem acuminata.
Folia radicalia 4—5-plo, superiora 2—3-plo ternatim secta.
Собрано V. К. близ сел. Кштута и Артуча в пределах зоны широ-
колиственных деревьев (4000'—6000') в начале мая 93.
Вне Зеравшана собран A. R. в Гпссаре в горах Боротаг между
Сурхобом и Кафпрниганом, в горах Гази-Маплик 5000', у Муминаба-
да близ Куляба 4000', в Бальджуане 3000'. (A. R.).
34. Ranunculus oxyspermus W i 1 1 d. (L d b., 1. c., p. 29; В о i s s.,
1. c., p. 29).
В окрестностях Самарканда часто (по свидетельству О. F.).
Собран также A. R. у города Джпзака п С а р. в Бухаре между
Тенги-Харам и Гузаром (F г a n с h е t, 1. с., р. 6). Пли степная,
или пришлая приарычная форма.
Распространено на Кавказе (L d Ь.) п в восточной России (Корж.,
80; L d b., 29).
35. Ranunculus pedatus AV а 1 d s t. et К i t.
Собран О. F. в долине Саратага (7000'—8000') на прибрежных
лугах 17 VI 70.
Распространен: Алтай (L d b.), Сонгория (Т г a u t v., 66; Bun-
ge, 1. с., р. 9).
36. Ranunculus pulchellus С. А. М е у. (В о i s s., 1. с., р. 52;
Т г а и t v., 1. с., р. 68; L d b., 1. с., р. 33).
Наблюдаются следующие формы:
a. typicus. Caule erecto; foliis radicalibus cuneato-oblongis, usque
cuneato-obovatis vel cuneato-ellipticis serratis vel incisis vel trifidis,
petalis sepala duplo superantibus. Caulis humilis usque 30 cm altus,
ramosus pluriflorus, vel simplex uni-vel pauciflorus (R. pulchel-
76
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
lus С. А. М е у). Эта форма нередка в субальпийской зоне по
берегам вод и прибрежным лугам. Цветет с мая до сентября.
Собран О. F., V. К., перевал Кафарага 10 000', озеро Кули-Ка-
лон 10 000'.
Распространен в Туркестане: р. Арыслин и Каш, 9000' (A. R.),
перевал Кумбель в Александровском хребте, 10 000' (A. R.), Сонго-
рия —горы Алатау (S с h г.).
р. pseudohir cuius Ч г aut v. erectus vel adscendens 5—20 cm altus;
foliis integris integerrimisve, radicalibus oblongis vel oblongo-lanceo-
latis vel ellipticis; caulinis linearibus vel oblongis; petalis sepala duplo
superantibus. Caulis typice simplex rarius ramosus 1 — pluriflorus.
A. R. flammula rostro recto apice sub-uncinato carpellum dimidium
aequante facile disgnoscitur. (=R. pseudohircuius Schr. in F. et M. .
Diagn. II, 65).
Форма, свойственная преимущественно альпийским лугам и
изредка моренам. Встречается в альпийской зоне часто. Цветет
с июня до сентября.
Собрано V. К. в верховьях Вору, верхнем Ягнобе, долине Гузна
и др.; О. F. —перевал Аучи.
Распространено в Туркестане у ледников Щуровского и Карака-
зука (О. F.); на Памире, урочище Ак-Байтал и озеро Кара-Куль
(К у ш.), озеро Сон-Куль (Ф е т.); Заилийский Алатау (Сем.,
396), р. Кашка (A. R.); Сонгория (Шр. —Т г., р. 68; К а г., р. 134.)
Y- langicaulis Т г a u t v., erectus foliis praecedentis sed longiori-
bus, radicalibus autem nonnumquam serratis et caulinis raro tripartitis,
petalis sepala circiter aequantibus. Cetera ut praecedentis(=.Z?.Zoftg7cazz-
lis С. A. M.).
Собрано V. К. в поемном лесу (береза и тополь) по восточному
берегу озера Искандер-Куль, 6800'.
Распространено в Туркестане, близ Верного [Алма-ата] (Куш.),
по реке Хоргосу, у Алтынь Имеля, у перевала Кетмень и пр. 9000'
10000' (A. R.), Сонгория (Тг., р. 68).
Общее распространение вида: Туркестан, Сонгория, Монголия
(М а х., 18), Афганистан (Bss.), Альпы Гималайи к западу от Сик-
кима и в западном Тибете от 10 000' до 18 000' (Н о о к., 17).
37. Ranunculus cymbalariae Р u г s с h (L d b., р. 34; В s s., p. 52).
Всюду в стоячих и медленно текучих неглубоких водах и по
влажным луговинам. От зоны пустынь до альпийских вершин.
Можно различать две формы, связанные между собой рядом пере-
ходных: a) submersus (foliis saepissime natantibus) и b) terrestris,
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
77
характеризующуюся обычными признаками. Обе, несомненно, отно-
сятся к форме major Н. etTh. (р. 17).
Собрано О. F., V. К. близ г. Катта-Кургана у озер Дурман-
Куль и Чатир-Куль, у Самарканда по арыку Сияб; V. К. —Мар-
гедар в протоках Зеравшана, Оббурдан, Кули-Калон, Искандер-
Куль и др. До 9500'.
Распространено: Сонгория (Тг., 69; Сем., 396), Алтай (Ldb.),
западный Тибет 7000'—17 000', внутренний Сикким 14 000', Персия,
Кордильеры Сев. и Юж. Америки (И о о к.).
38. Ranunculus hyperboreus R о t t b. a. natans (С. A. M., sp.)
(L d b., 34; T r. 69).
Собран V. К. в субальпийской зоне по болотинам и берегам ре-
чек. Ущелье Ревут со стороны Зеравшана.
Распространено в Туркестане: (К р., сп. 9; Сем., 396) Але-
ксандровский хребет, перевал Кумбель, 9000' (A. R.), уледникаЩу-
ровского (О. F.), Сон-Куль, Иссык-Куль (К у ш.); Сайрам, Кульд-
жинский район (A. R.), Сонгория (Шр.; К а р., 133), Монголия
(Мах., 18), западная Сибирь (Корж., 87), внутренние долины
Гималаев от Сиккима до Кашмира и западный Тибет, 14 000'—17000'
(Н о о к., 18).
39. Ranunculus rufosepalus Fr an ch. (p. 6).
На альпийских луговых склонах у перевала Шутур-Гардон1.
Много. 10 000'—12 000'.
Собрано V. К., С а р., A. R. Вне Зеравшана у Арча-Булака, у ис-
токов р. Ангрен, в горах Сусамыр, в Нарымских горах (A. R., Фет.).
Сюда же, по моему мнению, следует отнести и экземпляры, со-
бранные мною у перевала Марда-Киштаге между Ягнобом и Зерав-
шаном, выделив их в особую (обедненную) форму, представляющую
собою слабый переход к R. songoricus Sohr.
fk parviflora\ differt a forma typica foliis caulinis (saepissime bi-
nis) non palmato lobatis sed trisectis; lobis oblongo-lanceolatis. Caule
suberecto flexili vel adscendente. Floribus dimidio minoribus, petala
sepalis dimidio brevioribus. Tota planta minore. Pube calycino minus
denso.
40. Ranunculus rubrocalyx Rgl. (sp. inedita).
Simillimus R. melanosepalo, differt autem foliis radicalibus supra
basin vel ad basin tripartitis vel, rarissime tantum, lobatis; sessilibus
vel rarius nonnullis breviter petiolulatis. Floribus minoribus 15—17mm
in diametro. Sepalis rubris, pilis brevibus albidis vel sulphureis
1 Он же Сигди.
78
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
puberulis vel subpubescentibus. Carpello in capitulum subglobosum
congestis subito in stylum tenuem apice hamatum carpello ipso bre-
viorem excurrentibus, initio sub lente forte pollinis granulis adsper-
sis, mox glabris, receptaculo glabro.
Caules adscendentes, solitarii vel plures 4—20 cm alti; 1—4-flori,
1—2-phylli. Foliorum radicalium paene ad basin partitorum, petiola-
torum segmenta e basi cuneata, dilatata, antice, 3-pluriloba; lobis
ovato-oblongis, acutiusculis vel obtusiusculis, integerrimis vel latere ex-
teriore uno-paucidentatis Folia caulina sessilia, palmato-partita;
segmentis integerrimis, sublinearibus v.-dentatis vol in lobos linea-
res laciniatis.
a) typicus: foliis radicalibus ad basin partitis.
6) lobatus: foliis radicalibus lobatis v. ad medium trilobis.
Собрано A. R., V. К. у перевала Сигди и у озера Кули-Калон,
у перевалов Ревут и Пянджгок. 10 000'—11000'.
Вне Зеравшана, в восточной Бухаре: в горах Хазрет-Шах у Аб-
абада; в Дарвазе у истоков р. Аксу и у р. Тевильдара, 10 000';
в ущелье Гендедарра между Бальджуаном и Каратегпном, 10 000' —
11 000'; в Фергане у р. Яссы (A. R).
41. Ranunculus affinis R. В г.
До сих пор этот, довольно распространенный вообще в горах
Туркестана, вид еще не был собран на Зеравшане1. Ближайшее его
местонахождение—перевал Гендедарра между Каратегпном и Бальд-
жуаном, 10 000'—11 000' [именно э. pedatifidus Sm.].
Одной из близких форм является Ranunculus sp. (an nova?),
собранный мною в Кумарском ущелье на высоте 9000'—10 000'.
31 V 93 уже без цветов. Вот его диагноз:
Radicibus filiformibus, rhizomate tenue elongato, foliis atris
foliorum mortuorum vestito. Caule erecto, tenui, solitario simpli-
cique, unifloro. Foliis radicalibus, trilobatis usque ad 2/3 fol. sectis,
lobis grosse 3-dentatis, margine integerrimo pilosulo. Foliis caulinis
sessilibus semiamplexicaulibus, 3-sectis, lobis simplicissimis. Pedun-
culi iniflori, pilosuli. Carpella receptaculo lineari-cylindrico pilis
brevibus albis vestito, insidentia; glabra leniter subcompresso inflata,
convexa. Stylo brevi initio ad basin recto dein falcato apice hamato.
Planta 10—25 cm longa. Carpella minuta, flores ignoti. Folia radicalia
3, caulina 1—2; floralia solitaria.
Вероятно, и R. affinis R. Br. будет найден, по крайней мере
хотя в одной из его форм, свойственных Туркестану [a. amoenus, 8.
1 См. Тг., 69; Fr., 7; К р., сп. 9 и гербарий Бот. сада.
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСК0Г0 НАГОРЬЯ
79
glabriusculus, humilis, о. lasiocarpus L d b., все с опушенными семян-
ками и е. pedatifidus S m. с гладкими].
42. Ranunculus songoricus Schrenk. (F. et M. Diagn. II, o7).
Этот, чрезвычайно изменчивый по своему облику, вид распростра-
нен вообще между 7500' и снеговой линией. Сырые луга, кустарники
и даже арчовый лес, если почва его достаточно влажна и затенена,
таково его местообитание. Позднее он является также и снеговым
растением. Видеть в его многочисленных вариациях какие-либо
постоянные расы нельзя, так как они хорошо связаны взаимными
переходами.
Лепестки часто недоразвиты. Чашелистики зеленые или красные.
Величина, форма корневых листьев и цветорасположение особенно
изменчивы. Одна из форм тем не менее по своему постоянству заслу-
живает особого описания:
b) multicaulis. Caules plures simplices uni-vel biflores pedunculi
uniflori. Folia caulina amplexicaulia digital o-multipartita, lobis inte-
gerrimis vel bi-triparlilis, petala sepalis subaequantia.
Собрано Cap., V. К. —Сенгп-Майлпк (Fr., p. 7), Кулп-Калон,
перевал Спгди, Мура, Ревут, Гузн, ущелье Калла-Хона, Дарх,
окрестности ледника и др. Разновидность Ь) собрана на лугах у пе-
ревала Мура.
Распространено в Туркестане, ущелье Арассан в Александров-
ском хребте 7000'—9000' (Ф е т.); Сайрам-Нор 9000'; Кульджпнскпй
район —Джпргелан 6000', Ирен-Хабпрган; р. Текес, Иссык-Куль,
Ангрен, р. Яссы 6000' (A. R.); Аргаты-сай" на Памире (Куш.);
Тянь-Шань (R и р г., 37; К р., сп. 9; С е м.,397 —Кунгей-Алатау);
Сонгория (Ш р., Т р., 71; К а р., 133 sub R. Villarsii DC.). Кроме
того, см. R g 1., Diagn. V 7. Монголия (Мах., 19).
43. Ranunculus laetus W а 1 1 г.
Обыкновенное растение влажных, прибрежных лугов, болотин
и др., часто до половины стебля погружено в воду. Суходольные эк-
земпляры отличаются меньшим ростом и значительно более разви-
тым опушением.
Распространено с зоны пустынь (оазисы нижнего Зеравшана) до
4000'.
Собрано Л е м. (В g е., 1. с., р. 10 sub R. propinquus С. А. М.),
Сар., О. F., V. К. — Самарканд, Ургут, Пенджакент, Катта-Кур-
ган, Даул, Шинк, Пнтар, Кара-Тюбе, Оалпнск п пр.
Вне Зеравшана: Харли-Тау п Ходжент (С е в.), Гпссар (Н е в ес-
с к п й), у Каратага (A. R.), у Китаба (С ar., F г., р. 7).
80
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
Распространено: умеренный пояс Гималаев и западный Тибет,
обыкновенно во внутренних долинах до Сиккима, Афганистан
(Н о о к., 19).
44. Ranunculus acer L. subsp. Steveni (sensu К or s с h.,l.c.,p. 97).
(L d b., 40, 732; В s s., 48).
Луга и склоны на высоте 6000'—8000'. Изредка. Иногда ближе
к предыдущему виду, подтверждая еще окончательно не установ-
ленную принадлежность последнего к циклу форм R. Steveni DC.
Кроме того, встречен мною, вероятно заносным, в парках города
Самарканда.
Собрано мною: Фараб, Вору и Де-Калан на верхнем Ягнобе;
О. F. у Самарканда.
Вне Зеравшана: между Нефарою и Ворухом (О. F.), р. Текес
(Фет.), Тянь-Шань (Сем., 398), Сонгория (Шр., Т г., 38 sub
R. borealis, К а р.), Фракия и Кавказ (В s s.), восточная Россия
(Кор ж., 97).
45. Ranunculus arvensis L. (L d b., 46; В s s., 57).
Растение полусорное, весьма часто встречающееся по берегам
рек, полям и пустырям, однако не выше 7000'.
Собрано О. F., V. К. —Самарканд, Катта-Курган, Пенджакент и
др.; Афганистан, Малая Азия, Гималаи от Кумаона до Кашмира
(Hook., 20).
46. Ranunculus muricatus L. (L d b., 47).
Культурные участки (по арыкам) арало-каспийской зоны. Бу-
харский оазис (Г л а з.). Вне Зеравшана: Китаб (F г., р. 8), в Баль-
джуане и Кулябе и по р. Аксу, 1500' (A. R.).
47. Ranunculus sceleratus L. (L d b., 45).
Я нашел его только как сорное растение в Самарканде, по ары-
кам. Вероятно, попадается и в других местах, как и всюду в сосед-
них странах. Гималаи (Hook., 19).
Дихотомическая таблица туркестанских видов рода Ranunculus
(Radices grumosae — 2.
(Radices fasciculato-fibrosae — 12.
jCarpella ubique convexa — 3.
(Carp, plana, compressa — 6.
jCarpella dense pilosula (subcompressa) — 1. R. alpigenus.
3* (C. glabra vel rare pilosula — 4.
г Folia cuneata, apice lobata — 2. R. flexicaulis.
\Fol. plus minus dissecta — 5.
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
81
/Caulis humilis, aphyllus — 3. R. turkestanicus Franch.
5. C. 5—25 cm altus, 1—2=foliatus; folia glaberrima — 4. R. aureopetalus.
(C. 10—25 cm altus, foliatus, patule-villosus — 5. R. tenuilobus Rgl.
(Folia cuneata, apice lobata — 6. R. paucidentatus Trautv.
6- (Folia plus minus dissecta — 7.
(Carpella pilosa — 8.
7' (C. glabra —9.
(Folia radicalia 3—5-lobata — -7. R. Olgae Rgl. et Schm,
(Folia radicalia trisecta vel bipinnatisecta — 8. R. linearilobus В g e.
/'Carp, rostro dimidio longo, apice hamato — 10.
9. Carp. rostro breve, adunco—11.
(Carp, rostro recto — 9. R. oxyspermus L.
/Capitulum cylindricum — 10. R. Sewerzowii Rgl.
10. Cap it. globosum — 11. R. Winkleri Kom.
^Capit. late ovatum vel subglobosum — 12. R, Meinshausenii Schrenk.
(Folia segmentis integerrimis — 13. R. pedatus W. et K.
(Folia segmentis lobatis—14. R. platyspermus Schrenk
j Annuae — 29.
(Perennes — 13.
(Acaules, stolonibus radicant. — 15. R. cymbalariae Purs ch
(Caulescentes, estolonosae —14.
^Caules о nines procumbentes, radicantes—16. R. hyperboreus Rottb.
i Caules adscendentes — 15.
j Caules erccti, subadscendentes, pauciflori — 19.
v Caules erecti, pluriflori — 26.
(Folia indivisa, linearia, usque elliptica — 16.
(F. ternatisecta—17.
16.
17.
'Carpellis obovatis, rostro minutissimo mucronatis — 17. R. flammula L.
Carp, rostro recto vel apice uncinato carpell. dimidio aequante — 18. R. pul-
k hellus С. A. M e y.
Foliorum segmenta petiolulata — 18.
Fol. segmenta sessilia, sepalis rubris albido pubescentibus — 19. R. rubrc-
calyx Rgl.
18 fSepala adpresse pubescentia, virescentia — 20. R. gelidus К a r. et Kir.
(Sepala rufo-villosa, rufescentia — 21. R. rufosepalus Franch.
(Folia semiamplexicaulia, indivisa — 22. R. lingua L.
IF. ternatisecta — 20.
/Carpella receptaculo cylindrico — 22. R. af finis R. В r.
20. ^C. recept. ovato — 21.
(C. recept. globoso vel semigloboso — 23. R. polyrhizos Steph.
(Calyx hirsutus, ferrugineus; folia subintegra, vel lobata — 22.
(Calyx pilis albidis vestitus — 23.
(Carpella rostro dimidio longo, initio recurvo-—24. R. sulphureus S о 1 a n d.
(C. rostro subaequante, erecto — 25. R. nivalis Sm.
6 Комаров, т. X
82
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
(Receptaculum glabrum, carpella glabra — 24.
23. Recept. pilosum, carpella glabra — 25.
-JRecept. pilosum, carpella pilosa — R. Majewskianus Rgl.
24. 'Carpella rostro brevi, uniflorus — 26. R. fraternus Schrenk Carp, rostro dimidio longo vel aequilongo, 1—4-florus — 27. R. Trautvet- terianus Rgl.
25. 'Folia radicalia reniformia, grosse crenata, rostro robusto — 28. U. Alberti . ‘ Bgl. 1 Folia radic. tripartita, segmentis lobatis, rostro adunco — 29. R. songoricus Schrenk
26. jCarpella subvelutino puberula — 30. R. auricomus L. (Capr. glabra — 27.
27. . |Receptaculum pilosum — 31. R. polyanthemus L. (Recept. glabrum — 28.
28. 'Calyce patenter pubescenti — 32. R. acer L. Calyce adpresse pubescenti — 33. R. laetus Wall. Calyce longe villoso — 34. R. baldschuanicus Rgl.
29. < ^Receptac. oblongum — 35. R. sceleratus L. |N. brevissimum — 30.
30. ! 1 31. 1 1 fFlores sessiles — 36. R. nodiflorus L. (Fl. omnes pedunculati — 31. Carpella utrinque spinosa — 37. R. ar vensis L. C. margine prominulo laevia — 38. R. muricatus L. C. omnia laevia — 39. R. ophioglossifolius Vill.
В последнем (рукописном) труде своем Э. Регель сообщает следую-
щий диагноз R. Majewskianus, собранного Маевским в горах Ташкентского
Кара-Тау: Caulis 2-pluriflorus 20 — 30 cm (infloresc. inclusa) altus, sparsim pilo-
sus vel tandem glaber; ramuli pedunculique plus villosi vel podunc. apice sub-
lanati. Folia caulina inferiora sessilia; e basi cuneata, trifida; lobis lanceolato-
vel lineari-oblongis; folia suprema integerrima, oblongo-lanceolata vel linearia.
Flores magni lutei, usque 3 cm in diam., 5-petali; calycis sepala ovata, obtusa,
villosa, petalis obovato-subrotundis duplo breviora. Receptaculum setoso-pilo-
sum.. Carpella setosa-pilosa, in rostrum glabrum apice hamatum, initio carpello
aequilongum v. superans, deinde carpel 1. dimid. aequans, acuminata.
Oxygraphis glacialis Bge. Собрано: Александровский хребет (перевал
Кумбель и Кальтор, 12 000', Фет.); в Сонгорип (Кар.,Шр.); в Фергане
у перевала Кавук (О. F.); в ущелье Нарына (Ф е т.); в Тянь-Шане (у перевала
Джанку и Кокджар,Се м.; по р. Кечену, Ку ш.); в хребте Ирен-Хабиргап (A.R.).
Следующие доходят до восточной границы Алая. Callianthemum rutijolim
С.А.М. Собрано: Юлдус, Александровский хребет; Ирен-Хабиргап, Памир
по Кизыл-Су, Заилийский Алатау, горы Ак-Буртащ, горы Кульджинского
района, по р. Алматинке, Сонгория иТарбагатай.
Следовательно доходит до западной границы Тянь-Шаня и попадается
на Памире, близ этой границы.
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
8а
48. Hegemone lilacina В ge. var. micrantha W i n к 1. eL К о rm
Форму эту легко было бы принять за самостоятельный вид, если
бы не серия постепенных переходных форм, собранная мною в раз-
личных местах:
Rhizoma verticale reticulato-fibrosum, supra vaginis foliorum ves-
titum. Caulis solitarius 2—8 cm longus, uniflorus, sulcatus, teres.
Folia radicalia longepetiolata, trifida, lobis cuneato-ovoideis breviter
petiolulatis 1/3—1/2 trilobatis, lobulis grosse dentatis. Folia caulina
sessilia, semiamplexicaulia, lobis angustioribus. Flores 1 — 2 cm diam.
Sepala subtus violacea, intus alba vel pallide lutescentia —5—10.
Petala 10 aurantiaco-lutea. Stamina numerosa; ovaria glabra 5—Ю.
Forma intermedia altiora 15—20 cm lata. Flores 3—4 cm diam.
Sepala magna numerosiora.
Всюду в альпийской зоне. Луговая и прибрежная формы. В суб-
альпийской зоне (форма intermedia) весной по прибрежным лугам.
Иногда и в верхних пределах зоны Juniperus.
Собрано: A. R., Cap. (F г., 8 sub Н. lilacina Bge.; очевид-
но, forma intermedia), О. F. (Е. Rgl. in Sched. sub Trollius patu-
lus Sol.); Мура, Саратаг, Вору, Маусариф, верхний Ягноб, Пак-
шиф и др.
Типичная форма распространена от Алтая до Алая: Сонгория
(Т г., 76 cum descript.; Кар., 135), Тянь-Шань (Сем., 400; К р.,
сп. 11; Е. Rgl., Descr. V. 8), Монголия (Мах., 29).
49. Isopyrum grandiflorum С. А. М. (L d b., р. 53).
Скалы альпийской зоны, преимущественно известняковые; поч-
ти всюду. На сланцах форма с низенькими стебельками и мелкими
тонко разрезанными листиками — densius caespitosa. Влияет на
эту форму п степень затенения.
Собрано.: О. F., A. R., V. К. Перевалы Мура, Сигди, Анзобские,.
Ревут, Гузн, Пакшиф, Марда-Киштаге и др., озеро Кули-Калон, вер-
ховья Вору, Сабак, Калла-Хона и др.
Распространено: Алтай (L d b.), Сонгория (К ар., 135; Т г., 77),
Тянь-Шань (К р., сп. И; R и р г., 37; С е м., 401), Монголия (Мах.,
26), западные Гималаи от Кумаона до Балти 13 000'—17 0007
(Н о о к., 23).
50. Isopyrum adiantifolium Hook, et Th.
По свидетельству Franchet, к этому виду относятся экземпляры,
собранные Сар. у перевала Мура, 1 VII 84 (Fr., 1. с., р. 8).
Умеренный пояс восточных Гималаев, 7000' (Hook., 23).
6*
84
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
, 51. Isopyrum anemonoides К аг. et К i г. (К аг., 135; L d Ь., 735).
Характерный представитель арчовой заросли, начиная почти
с нижнего предела Juniperus excelsa (4000') до верхнего предела суб-
альпийской зоны, где встречается также под навесом скал. Всегда
в тени. Цветет на различных высотах с начала апреля до августа.
Собрано О. F., V. К., A. R. Саратаг, Маргузарское озеро, Артуч,
Могиан, Кули-Калон, Пети, верхний Ягноб, Пакшиф, Сабак и др.
Распространено: Сонгория (К а р.), Тянь-Шань (Сем., 401;
Ру пр., 37; К р., сп. 11), Монголия (М а х., 25), умеренный пояс за-
падных Гималаев, к северу от Кашмира, Афганистан (Hook., 22).
52. Eranthis longistipitata Rgl. (R g 1. et H e г d. Pl. Sewerz.
II, 244).
Весенний представитель степи, а также и густого травянистого
покрова редкого, широколиственного леса (у сел. Могиана и Кштута).
Цветет с начала марта или даже половины февраля до половины апре-
ля, следуя за таянием снега. До 5600'.
Собрано О. F., С а р. (Fг., 8), G 1 a s., V. К. Чупан-ата, Ибрагим-
ата, Могиан, Кштут, Мадм.
53. Nigella integrifolia Rgl. (R gl. et Her d. Pl. Sewertz. II, 246).
= N .div er sifolia Fr. (p. 9 et tab. X. Espece distincte du N, integrifolia
Rgl. par ses feuilles inferieures et quelquefois les caulinaires moyen-
nes, qui sont tres entieres. L' inflorescence forme une cyme tres reguliere.
Однако оба эти признака свойственны и оригинальным экземплярам
Регеля) = Komaroffia diversifolia О. Ktze. (in Acta H. Petr.,
p. 144) [в последнее время Э. Регель предложил (in litt.) следующую
поправку к своему диагнозу: Folia inferiora simplicia, caulina
superiora sub ad basin v. ad basin palmato-partita, segmentis sublinea-
ribus. Foliola involucri nunc linearia simplicia, nunc irregulariter
pinnata v. partita, laciniis filiformibus].
Обыкновенное, частью степное, частью рудеральное растение, на
осыпях встреченное даже у берегов Искандер-Куля (7000'). Ниже
оно обыкновенно, включая и зону пустынь. Цветет в апреле и мае.
Собрано О. F.,V. К.: Кара-су, Ярбаш,1260'; Самарканд. Ургут,
Пенджакент, Могиан, Кум, Кумар, Маргеб на Ягнобе и пр.
Вне Зеравшана, между прочим, в Закаспийской области у Хаджа-
Кала-Бами (R a d d е).
54. Nigella sativa L. (L d b., p. 55 и 736; В s s., p. 68).
Рудеральная форма, свойственная полевой культуре окрестно-
стей Самарканда (О. F.).
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
85
55. Aquilegia lactiflora К а г. et К i г. (L d Ь., р. 137; F. et М.
Diagn. II, 70).
Все зеравшанские экземпляры принадлежат к разновидностям
р. dichroantha Schrenk (Florarum sepala coerulescentia, petala
autem laete aureo-lutescentia, rarius flos omnis coerulescente lacteus).
По влажным лугам берегов рек, у ключей и источников, по сырым
склонам и на обрывах скал, где пробивается вода. Почти исключи-
тельно на известняках. 4000'—9000'. Всюду и много. Цветет с мая
до сентября.
Собрано: Л е м. (В g е., р. 10 sub A. sp. An den Felsen der subalpi-
nen Region des Kara-tau), Cap. (F r., 9), V. К., A. R. Науфин-Куль,
река Кашка у Шута, Кштут, Вору, Артун, Пети, Рох, Варсоут на
Ягнобе, Ревут и др., Урмитан, Варзаминор, Интар.
Распространено: Сонгория (Тг., 78; S с hr., 70, II).
Виды рода Delphinium определены согласно имеющей появиться
в ближайшем будущем работе Е. Huth’а по экземплярам герб. С. П. Б.
Ботанического сада, им определенных или проверенных.
56. Delphinium Zalil Ait. et H e m s 1.
Собрано О. F. близ села Улуса, Джама и Пори; V. К. у Пенд-
жакента. Следовательно, соответствуют зоне предгорий. Чисто степ-
ная форма, до 3500'. Эта недавно описанная форма весьма близка к
следующей.
Вне Зеравшана: Гермаб —Закаспийская область (R a d d е),
Голодная степь, р. Исфайрам; Персия.
57. Delphinium ochroleucum Stev. var. sulphureum Rgl. Ldb.,
61-63; Bss., 89; Rgl., Descr. V 10).
Довольно обыкновенно в полосе предгорий и нередко в нижних
пределех зоны широколиственного леса до 4500'. Цветет в 1/2 июня.
Собрано: С а р. (F г a n с h., 10), Маевым, Невесским, О. F.
и V. К. Гус, Джам, Самарканд, Иовон, Ургут, Пори, Ванзи-Канда.
Распространено: Тянь-Шань (Кр., сп. 11), Сонгория (К аг., 137;
Тг., 79), Кавказ (L d b.), Монголия (М а х., 29), Армения (Bss.).
58. Delphinium barbatum В g е. (В g е., р. 12; В s s., р. 84).
По осыпным склонам, степям и (реже) заброшенным глинистым
пашням, не избегая каменистых склонов. Часто до 4500'—5000',
т. е. в зонах степной и широколиственных деревьев. На восток до
Кумара. Цветет с мая по август.
Собрано: Лем. (An sonnigen Felsgehangen des Kara-tau), О. F.,
V. К. и A. R. Самарканд,, Пори, Дешти-Кази, Варзиминор, Пети,
Кштут, Ургут, Мадм и др.
86
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
Распространено в западном Туркестане (Rgl., Descr. V 9), на
восток до р. Чирчика (A. R.), в Гиссаре и Кулябе (A. R.).
59. Delphinium camptocarpum F. et M. (L d b., p. 737; В s s.,
p. 77; В g e., p. 11 sub var. turcomanicum В g e.).
Растение, распространенное в полосе пустынь и степей до 3000'.
Цветет до июня.
Собрано Л е м. и О. F. Бухара, Самарканд.
Распространено в Сонгории (К аг., 136; Т г., 78), в Закаспийской
области и почти во всей Арало-Каспийской низменности, на север
до Орска (О. F.), Хивинский оазис.
60. Delphinium persicum В s s. (L d b., p. 58, sub D. campt. var.
dasycarpum Bss.,76;Bge., l.c.,p. 11, sub D. campt. o. robustum В g e.).
Распространено в полосе предгорий. Собрано A. R. у Самарканда
и V. К. у Джума-Базара.
61. Delphinium rugulosum В s s. (В s s., p. 76; Bge., p. 11).
Распространено более предыдущих двух видов, нов тех же преде-
лах до 3800'. Собрано Паевым, О. F., Cap. (F г., 10), A. R., V. К.
Самарканд, Зиаетдин, Катта-Курган, Урмитан, Джума-Базар, Ван-
зи-Канда и др. (Rgl., Descr. V 9). Распространено: Тянь-Шань
(Кр., сп. 11), Фергана (О. F.), Закаспийская область, Вами (R a d -
de), Куляб, Фергана (A. R.).
Все 6 видов Delphinium, перечисленные до сих пор, растения ти-
пично степные и ни одно из них не переходит нижней границы
пояса распространения древесных пород.
62. Delphinium ternatum Huth
Собрано мной в зоне кленового леса (около 7000'), в долине
р. Кашка у сел. Шут, по осыпи (извести.). A. R. собран в долине
Каратага, 5000' и в Дарвазе (Отаг на левом берегу р. Пенджа).
63. Delphinium Batalini Huth
Собрано мной на осыпях в зоне широколиственных деревьев близ
Варзаминораи Иовона. В Западной Бухаре (Хант—собрано Не в ве-
ским; Хош-Рават, Гази-Малик над Хош-Булаком—A. R.), Алай
(О. F.).
64. Delphinium biternatum Huth
Этот вид собран мною еще в 1892 г. и тогда же определен
и описан мною под названием D. Batalini] ввиду того, что Huth
снова описал его (1893) по единственному экземпляру, собранному
A. R. в Бальджуане на горе Сангулаки 7000'—8000', и его диагноз
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
87
(установленный к тому же при монографической обработке) появится
ранее моего, я предпочитаю название, данное Huth’ом. Однако счи-
таю не лишним поместить здесь и описание моих экземпляров этого
вида.
Rhizoma breve subcrassum, fibrosum. Caulis elatus, teres, leniter
sulcatus, pilis albis brevibus dense vestitus; 40—120 cm altus (prae-
cipue autem 60—90), solitarius, ramosus. Folia inferiora longe-superio-
ra breve-petiolata subamplexicaulia, petiolis peniter sulcatis, glabris
vel pilosulis, omnia glabra, divisa in partes3, segmentis cuneato-obo-
vatis, petiolulatis, ad 2/3 incisis, lobis sublinearibus, apice trifidis
vel grosse dentatis, margine integerrimo. Inflorescentia racemosa,
racemo elongato, apiculato. Bracteis lanceolatis 2. Flores pedunculis
duplo vel triplo brevioribus, dense villosiusculi, circiter 1 cm
diam. et 1—2 cm longi. Sepala lateralia late obovata lutea vel
subtus rufescentia, secundum nervos villosa, caeterum glabra.
Calcare subincurvo apice attenuato, pilosulo. Petala inferiora bar-
bata, unguiculata, lutescentia, apice fissa, parte crassiuscula alba,
apice viridia attemiata. Ovaria pilosa, stylo brevi, recto. Stamina
numerosa, ad basin late alata. Semina ignota.
Встречается весьма часто в зоне лесов 5000'—8000', в кустарни-
ковой заросли и достигает роскошного развития. Я встречал его
близ Фарапа, Могиана, Маусарифа, Кштута, Анзоба и Варсоута.
Три предыдущие вида встречаются все исключительно в зонах
распространения деревьев. Все они описаны в последнее время Huth’ом
и распространены почти исключительно в Восточной Бухаре и по
Зеравшану. Только D. Batalini распространен несколько шире и,
невидимому, по всему Памиро-Алаю.
65, Delphinium dasy anthum К а г. et Kir. var. undulatum Hut h—
D. caucasicum G. A. M. 7. bracteosum auct. = D. altissimum Wall.
7. glabrescens Rgl.
Распространено в субальпийской зоне, на не очень сухих степных
участках, почти у всех перевалов, 8700'—9000', образуя вместе с
Calamagrostis laguroides R g 1. и некоторыми другими почти правиль-
ный пояс. Цветет все лето.
Собрано A. R., О. F., С а р. (F г., 10), V. К. Анзобские перевалы,
верхний Ягноб, Артуч, Оббурдан, Пакшиф, Маусариф, Мура, Вору,
Ревут, Калла-Хона и пр.
Вне Зеравшана: Александровский хребет, р. Джеген на Памире,
перевал Казан (A. R.), Тянь-Шань (Сем., 403), Сонгория (Т г.,
<80; К аг., 138; A. R? на Боротала), иначе —весь Туркестан.
88
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
66. Delphinium turkestanicum II u t li var. simplex Hut h.
Собран единственный раз A. R. в долине p. Кули-Калон-Дарья.
Вероятно, смешивался наблюдателями с предыдущим видом и по-
тому оставался незамеченным.
Вне Зеравшана: Арыслын 9000', на горе Сары-Кунчей 7000' —
7500' (z\. R.), у Иссык-Куля (Ф е т.).
67. Delphinium ranunculi folium \\ а 1 1 г.
Собрано A. R. в долине р. Ягноба близ перевала Спгди. Вне Зе-
равшана: на горе Богдо у Кульджи и в Джунгарском Алатах; \аг.
confertum Huth в ущелье Музарта 6000', Талик, Сайрам, Кокка-
мыр, var. Iloffmcisteri между Талки и Джнргеланом (A. R.).
68- Delphinium speciosum М. В. (Fl. Танг.-Санс. II. 12: L <1 I»..
р. 64; Bss., р. 93).
Субальпийская форма по сырым склонам и откосам, нолхстен-
ная-полулуговая.
Собрано О. F., A. R., Cap. (F г., р. 10, sub у. D. ahissimum
W а 1 1 г.), \ . К. Новобат, Варсо \ т, 1 >арзампн< >р, Дихба.ian, 11 \ ixiiu,
Мура, Маусарнфи др. (=-D. ahissimum \\ а 1 1 г. S. puhscrns R <j I..
Pl. Fed t., 2).
Распространено па Кавказе, в Армении и Персии.
3. bracteosa II u I h. Встречается иод тенью деревьев верхш и ои\ ш-
кн можжевелового леса и выше (всегда в теин) до 10 О(КГ.
Собрано О. F., V. К. Варзамииир, Кул и-Кал он, Пут хин. ( /С ahis-
simum W а 1 1 г. С hispidum R 1.).
Вне Зеравшана: Sp. Иссык-Куль, Джиитык, Кара-с\. Арасаи
(Александровский хребет), Аргатп-Кум, перевал Казан (А. В.);
ледник Щуровского, Нарыв, Терек, Монгото. левый берег Нарыва,
Сусамирский хребет. Var. у перевалов Кав\к, Кум-бель и Кепдык.
Последние 4 вида— типичные представители субальпийской зоны.
Они очень редки па верхней границе арчовою леса и почти отсутствх юг
в пределах типичной альпийской зоны. Зато между (8500' и 9500',
даже 10 000', они появляются неизбежно. Особенно обыкновенно
D. dasyanthum К а г. et К i г.
69. Aeonhum rotundifolium а г. el К i г. (р. 139, В d !>., р. 740).
Альпийская форма, свонственная травянистoii степи, рыхлой
осыпи и, реже, прибрежным лугам. 11а последних развивается мощ-
нее и роскошнее, что дало повод 3. Вегелю установить разновидност ь
3. elatior (Pl. F е d t s h., p. 2). A. tianschanicum R u p r. (S. Tiansch.,
p. 38), повидимому, также ничем не отличается от нашего вида.
Franchet (1. с., р. 11) выделяет зеравшанскпе экземпляры в особую
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
89
разность var. turkestanica , ио, кажется, и в этом нет никакой надоб-
ности, так как все признаки, на которые названные авторы ссылаются,
весьма изменчивы и непостоянны, иногда даже на одном неделимом.
Собрано О. F., A. R., V. К., С а р. Маусариф, верховья Вору,
Мура, Ревут, Аизобские перевалы, Иакшиф, Аучи, Калла-Хона, Са-
бак, окр. ледника и др. 9000'—11 000'.
Распространено: Тянь-Шань (К р., Т. III., 333, сп. 12: Сем.,
404), Сонгория (Т г ., 80: К а г.), на Гималаях (II о о к., 29).
70. Aeonitiun Na//dins L. (L d b., 1. с., р. 69: В s s., 1. с., р. 95).
Попадается в значиюлыюм количестве на прибрежных лугах
верхнеарчовой и с\бальипйский зон 7500'—9000 . Собран мною па
восточном берегу Искандер-Куля (дорога на перевал Ангишт). у
сел. Шут (р. Кашка) и но верховьям р. Вору. Цветет в июне и июле.
В виде исключения встречен и у само! о берега озера Искандер
(0800'), в I устом прибрежном (при речке) кас'1 арнике. в лесу.
Раскроет ранено: (’пнюрия (Т г ., 85; К аг., 139). Тянь-Шань
(С е м., 40'i: К* р., сн. 12). Мошолия (М а х., 30). Алтай (L d b.), уме-
ренный и альпийский пояс Гималаевoi 10 (UH)' до верхней границы.
Рас нч в северо-западных провинциях (Hook., 1. с., р. 29; последнее
несколько сомин-юльно, так как Hook, не отличает rotundi folium
К а г. et К i г., который, вероятно, и занимает верхнюю полис}
данной зоны).
Ordo II. Berberideaе Vent.
71. Bongardia chri/so^onum L. (Ldb., p. 80 sub B. Rauwolfii
С. A. M., Bss., p. 99).
На глинисиих степях и по нолям арало-каспийской и степной
зон. Заходит в горы до 4000'.
Собрано Г л а з. на горе Чуиан-ата и V. К. у Могиана. Распростра-
нена в Каспийской области. Закавказье и Персии; восточнее Зерав-
шана до сих пор не указывалась.
72. Leontice Ecersmaпиi В ge. (В s s., p. 100).
Окрестности (’амарканда (A. В., G 1 a s.) и Катта-Кургаиа (0. F.):
выше не вдет (2zi00').
Распространено: Персия, Велуджнстан, Афганистан (В о i s s.)?
Тянь-Шань (К р., сн. 14), Арало-Каспийская низменность (Bge.,
р. 14; В и р щ., р. 60).
73. Leontice altaica Pall. (L d b., p. 743 et 80; В s s., p. 102).
Среди кустарниковых зарослей пояса распространения деревьев,
изредка, по массами. 4500'—8500'
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
ЙО
Собрано мною: Могиан, Кумар.
Распространено: Алтай (L d b.), Таурин (В s s.), Сонгория (Т г., 90).
74. Berberis integerrima В g е. (р. 13; R g 1., Descr. I 418 и V 11).
Всюду по берегам рек и речек, от тугаев нижнего Зеравшана до
6000'—7000', но выше 4000' уже очень редок. Часто густой зарослью.
Собрано Лем. (В ge: В. integerrima и В. nummularia. Haufig am
steinigen Ufer des Obern Seravschan und an feuchten Abhangen des
Karatau), O. F., A. R., V. K.
Косатараш, Иовон, Впшис, Так-Фон, Могиан, Самарканд, Пори
и т. д.
[В. sinensis Desf. var. typica(Q. F. prope Warsaminor in Herb.
H. P.) teste E. Rgl. следует отнести сюда же. В. sinensis вообще
нигде в Туркестане не найден.] Распространено: Сонгорпя (Т г., 88),
Тянь-Шань (Сем., 405; R ирг., 38; К р., сп. 13), Монголия (Мах.,
33), Персия (В s s., 102 sub В. densiflora В s s. et В u h s e).
75—76. Berberis heteropoda Schrenk (L d b., 742; R g 1., Descr.
I 418 и V 10; F. et M. Descr. I 102 и II 64).
Один из самых распространенных крупных кустарников, начи-
ная с высоты 4000'—5000' до субальпийской зоны, хотя случай-
но отдельными (и притом низкорослыми) неделимыми попадается и вы-
ше, до 10 500'. Типично для зоны Acer и зоны Juniperus.
Э. Регель различает следующие разности: 5. coerulea (О. F., Самар-
канд), повпдпмому, обязанная своим происхождением культуре, 7.
elliptica 11 о. oblonga (по моему мнению, составляющие одну). Это наи-
более развитая форма, свойственная прогалинам и опушкам клено-
вого и арчового леса между 4500' и 8000'. Сюда же следует отнести
и В. vulgaris L. var. turcomanica Rgl. (Fr.,p. 11), собранная Cap.
в ущелье Чукалика у Урмитана. Предпочитает более жирные почвы.
Собрано О. F., Cap., V. К., A. R. Анзоб, Искандер-Куль,
Джиджик-Рут, Урмитан, Варзаминор, Маргузарское озеро, Пас-
руд, Пети, Дарх и др. Вообще всюду, где еще не уничтожена дре-
весная растительность.
s. densiflora вполне обособленная раса, отличающаяся укорочен-
ным, почти щитовидным соцветием и др. признаками. Свойственна
сухим, каменистым склонам, кустарниковым зарослям, прибрежным
осыпям и опушкам на высоте 6500'—8000'.
Собрано: О. F., V. К. Могиан, Пасруд, Кумар, Мадм и др.
Распространено: Сонгория (Т г., 89; Кар., 140), Тянь-
Шань (К р., сп. 13), Монголия (Мах., 33), Вагти и Кашмир —
8000' —10 000' [И о о к., 109 sub var. 2 crataegina (sp.)].
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
91
Ordo HL Nymphaeaceae DC.
77. Nymphaea pauciradiata Bge. (Bss., p. 104).
По свидетельству Борщова, встречается в р. Зеравшане (Мат.
для Бот. Геогр. Ар.-К. края —60). Я не находил этого растения.
Bunge (р. 15) также говорит только о растениях с устья Сыра. Во вся-
ком случае Зеравшан с его плесами, старицами и многочисленными
рукавами позволяет ожидать еще нахождения в нем этого растения.
Ordo IV. Papaveraceae DC.
78. Papaver dubium L. (L d b., p. 89; В s s., p. 115).
По осыпям и склонам, между 3000' и 7000', очень часто.
Собрано О. F., A. R., V. К. Самарканд, Ургут, Шпнк, Кштут,
Кумар, Искандер-Куль и многие др.
Вероятно, сюда же следует отнести п Р. sp. F ranch, (р. 12) с пе-
ревала Тахта-Карача. Так как у моих экземпляров число рылец 6,
то, может быть, и вообще туркестанский вид не настоящий Р. dubium,
а лишь форма, очень к нему близкая.
Распространено: Греция, Кавказ (В s s.), Тянь-Шань (Кр., 14),
западные Гималаи от Гарваля до Газара, по хлебным полям, Афга-
нистан (Н о о к., 117).
Papaver somniferum L.
Возделывается в значительном количестве по нижнему Зеравша-
ну на полях и в огородах ради макового масла и отвердевающего
на воздухе сока, употребляемого как опиум. Местное название
«Кумнор». Выше культура его встречается все реже и ограничивает-
ся огородами. Встречается до 7000'. Одичавши не встречен. [О. F.,
V. К. Справ, книга Самарканд, обл. за 1893 г. (стр. 44) и 1894 г.
(стр. 69)]. Урожай с десятины (1893 г.) 50—60 пудов. Особенно рас-
пространен в волостях Дагбитской и Ишим-Аксакской. В Индии
культивируется повсюду (И о о к., 117).
79. Papaver pavoninum F. et M. (Descr. II 67, Bss., p. 116).
Это чисто арало-каспийская форма; в предгорьях она уже очень
редка, хотя иногда, как рудеральная, и попадается до 4000'. Цветет
в апреле и мае. В Кызыл-Кумах дает иногда сплошные заросли на де-
сятки верст (Г л а з.).
Собрано: О. F., V. К. Самарканд, Косатараш и др.
Распространено в Арало-Каспийской низменности п низ. Бухары
(В g е., р. 16; F г., р. 12), Тянь-Шане (К р ., сп. 14; R и р г., 38),
Сонгории (Шр.), Афганистане и Белуджистане (В s s.)
92
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
80. Papaver alpinum L. (L d b., p. 87 и 744; В s s., p. 107).
Альпийская форма, свойственная преимущественно моренам на
высоте 8500'—11 000'. Довольно изменчива по форме листьев, опу-
шению, окраске и развитости лепестков.
Не параллелизируя виденные мною формы с классификацией раз-
ностей Р. alpinum у Ldb. и Т г. (р. 90), я считаю возможным отли-
чать на Зеравшане 2 расы этого вида:
a) floribus luteo-vei rubro-aurantiacis, petalis capsula duplo vel
triplo longioribus. (Сюда же следует отнести и £. hispidissimum Ldb.
у F г., р. И).
Между 8500' и 10 000' на более рыхлом щебне. Собрано О. F.,
Cap., V. К. Вору, Бадарау, Кумар, Кут, Рарс, Путхпн
и др.
б) floribus rubellis, petalis capsula aequantibus, brevibus, ad basin
macula flavolutea ornata.
Между 9500' и 11 000' на слежавшихся уже моренах. Собрано
V. К. Гузул, Рарс, Ревут.
О. F. доставлен с перевала Мура экземпляр с неразвитыми еще
цветами, по определению Э. Регеля принадлежащий разности
В. xanthopetalum glabrescens.
Распространено: Тянь-Шань (С е м., 406; К р ., сп. 14; R и р г. —
forma flore pallide-roseo, 38), Сонгория (Кар., 140; Тг., 90), Монго-
лия (М а х., 34), Алтай (L d b.), западный Тибет 16 000' —17 000'
и Афганистан (Hook., 117).
81—83. Roemeria hybrida DC. (Ldb., p. 744 и 92; Bss.,
p. 118—119; R g 1., Descr. V in Acta H. P. V 223).
Различные формы этого вида, крайне непостоянные (для видовых)
по большинству своих признаков, распределены в вертикальном на-
правлении довольно правильно. Прилегающие к нижнему течению
р. Зеравшана песчаные пустыни арало-каспийской зоны дают
е. orientalis В s s. (зр.)(Глаз., Кызыл-Кумы); в зоне предгорий (2000' —
4000') мы встречаем формы a. vulgaris R g 1. 7 bicolor Rgl. (sp. in Pl.
Sem. suppl. 11 249).Собр. Cap. (p. 12), O. F., V. K.—Тахта-Карача,
Самарканд, Ургут, Пенджакент, Даул, Ярбаш.
Наконец, выше 4000' попадается почти исключительно о. rhoea-
diflora, которая есть, впрочем, и ниже. Собрано: С ap.,V.K.,O. F.—
Ягноб, Дарх, Искандер-Куль, Пакшиф, Варзаминор, Аксай, Самар-
канд. Верхний предел ее около 7500'.
a. vulgaris встречено мною однажды на пожоге у озера Кули-
Минор 6000'— 7000'.
Внизу это растение степное, выше—осыпное и рудеральное.
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
93
Распространено: от Кавказа до Белуджистана (В s s.), в Арало-
Каспийской низменности (Е. orientalis по Борщ., стр. 62); Тянь-
Шань (К р., сп. 15 преимущественно о. rhoeadiflora).
84. Нуресоит pendulum L. = Н. parviflorum К а г. et Kir.
(L d b., p. 745; В s s., p. 125; К a r., p. 142).
Степное растение, прекрасно приспособившееся и к роли рудераль-
ного, особенно на глинах. Цветет весной. Попадается довольно часто
до 8000'. Особенно обыкновенно в зонах арало-каспийской и степной.
Собрано: С а р. (F г., р. 13), О. F., Г л а з., V. К., А. R. Самар-
канд, Ургут, Урмитан, Могиан, Саратаг и др.; Л е м.: «im Lehmsande
bei Buchara» (Bge., p.17).
Распространено: в Арало-Каспийской низменности (Борщ.,
62), на Тянь-Шане (Сем., 406; К р., сп. 15), в Монголии (Мах., 37).
85. Glaucium luteum Scop. (L d b., p. 92 и 744; В s s., p. 122).
Обычное сорное растение по берегам рек и заброшенным пашням.
Поднимается в горы до 8000'.
Собрано О. F., V. К. Косатараш, Так-Фон, Саратаг и пр.
Распространено: Кавказ (Ldb.), Тянь-Шань (Кр., сп. 15),
Сонгория (Тг., р. 92).
86. Glaucium fimbrilligerum В s s.=G. persicum. Bge. (Bss.,
p. 121; В g e., p.76).
Преимущественно в полосе широколиственных деревьев по бере-
гам рек и речек и по арыкам. Часто.
Собрано: Лем. (An den steinigen Ufern eines linken Zuflusses
des Obern Seravschan; bis in die subalpine Region d. Kara-tau), O. F.,
V. K., Cap. (p. 12). Чукалик, Интар, Ургут, Могиан, Джиджик,
Пенджакент.
Распространено: западный Туркестан, Персия, Афганистан.
87. Glaucium tenue Rgl. et S с h m. (Pl. Fedtsch., p. 2).
Осыпи берегов реки Фона (каменноугольноносные известняки)
4500'—5500'. Растение это, описанное Регелем по одному только
экземпляру, найдено и мною всего в одном типичном экземпляре.
Остальные же, похожие на него, оказались все с негладкими плодами
и принадлежат скорее к Gl. elegans. Возможно, что и вообще Gl. tenue
только местная форма этого вида.
88. Glaucium elegans F. et M. (Ldb., p. 93; Bss., p. 120).
Обыкновенная полурудеральная форма, свойственная осыпным
94
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
(особенно известняковым) склонам пояса распространения древес-
ных пород.
Собрано: O.F., V. К. Дешти-Кази, Пахуд, Варзаминор, Самар-
канд, Пакшиф, Варсоут и др. 3500'—7200'.
Согласно В s s. (1, 121) сюда же относятся и экземпляры Лемана
из Тюменбай-Кудук в Кызыл-Кумах, ошибочно определенные Bunge
(р. 16) забС. squamigerum К а г. et К i г., вообще представляющее со-
бою форму более восточную. Тоже относится и к показаниям Борщо-
ва (1. с., р. 61) о нахожденииGZ. squamigerum на Зеравшане.
Распространено от Армении до Афганистана (В s s.), Кавказ
(L d b.), Туркестан.
Ordo V. Fumariaceae DC.
89. Corydalis Gortschakowii Schren k (L d b., p. 746).
Чисто альпийская форма. В щелях скал между 10 000' и 12 000';
развивается очень сильно по утесистым обрывам, ютясь в более
защищенных местах.
Собрано A. R., V. К.'Перевал Пакшиф, ледники Роха.
Распространено: в западном Туркестане (F г., 13), Тянь-Шане
(С е м., 409; R и р г., 38; К р., сп. 16), Сонгорпп (F . et М., Descr.
I 100; К аг., 143; Т г., 93), Тибете и Гималаях от Туги до Кашмира
и Газора (Н о о к., 125).
90. Corydalis Fedtschenkoana Rgl. (Pl. Fedtscli., p. 3).
Одно из наиболее высоко поднимающихся растений. Мокрые от
тающего снега сланцевые морены на высоте 10 000'—12 000'—
обыкновенное его убежище, п притом выше 11 000' оно еще обиль-
нее. Попадается у перевалов через оба хребта (Гиссарский и Тур-
кестанский), но только в восточной, более возвышенной их части (не
западнее р. Фон). Собрано мною: Дарх, Гузун, Рох, Ревут, Калла-
Хона, Сабак п др.
Распространено: Фергана (О. F.), Тянь-Шань (Кр.,Т. = Ш., 337).
На Гималаях этому виду соответствует С. erassifolia R о у 1 е —
С. crassissima Camb. = С. physocarpa Camb., западный Тибет и
тибетские Гималаи, 14 000'—17 000' (II о о к., 127).
91. Corydalis Schelesnoviana Rgl. elSchm. (Pl. Fedtscli. p.4).
По плотным глиняным склонам, довольно часто. По известняковым
осыпям. Между 5000' и 7000'. (Типично для красных глин зоны широ-
колиственных деревьев.)
Собрано: С а р., V. К., О. F. Басмандпнское ущелье, р. Искандер,
Так-Фон, Реват.
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
95
Других указаний на нахождение где-либо этой формы пока не
имеется, впрочем, С. paniculigera R g 1. et S c h m. и C. kaschgarica
R u p г. во всяком случае очень к ней близки, если не неотличимы как
виды, а они свойственны всему Тянь-Шаню.
92, Corydalis Sewerzowii Rgl. (Rgl. et Her d., Pl. Sem.
Suppl., II, p. 252).
Нередка в полосе степей ранней весной после схода снега и в по-
лосе широколиственного леса в апреле. До 4000'—5000'.
Собрано О. F., Глаз., V. К. Самарканд, Могиан, Шинк и др.
Вне Зеравшана приводится только для Ташкентского Алатау
(С е в.).
93. Corydalis nudicaulis Rgl. (Descr. VIII, 55).
Непостоянство основного признака (caule nudo пес squama ves-
tito), послужившего к установлению этого вида, заставляет думать,
что это только обедненная разновидность С. Kolpakowskiana Rgl.
Встречается довольно часто среди кустарников лесной зоны и
выше до 9500'. Собрана V. К.: гора Бильга у Могиана, Маргузарское
озеро, перевал Myra. Вне Зеравшана —восточная Бухара (A. R.).
94—95, Corydalis rutaejolia DC. (Bss., p. 126).
Этот весьма изменчивый вид в нашей области представляет две
формы:
a) alpina —caulibus humilibus 3—15 (saepius 5—8) cm alt.,
pluribus, foliis caulinis 2, sessilibus, sectionibus integerrimis obova-
tovel oblongo-spatbulatis pedunculatis, racemo compacto brevi pedun-
culate, floribus obscurioribus, fructibus ovoideis vel obovatis.
Встречается очень часто как весеннее растение на лугах альпий-
ской зоны 10 000'—11 000', массами. Собрана A. R., V. К. Перевалы
Мура, Пянджгок, Кафарга.
b) sylvatica —caulibus nonnullis elatioribus, teneribus, 20—30 cm
alt.;foliis longe pedunculatis, sectionibuspedunculatis, ternatim decom-
positis, margine intergerrimo, racemo longipedunculato, paucifloro
vel unifloro, vel ut in praecedente. Fructibus oblongo-obovatis.
Flores var. a) excl. partibus purpureis clare brunneolati, var. b) lac-
teo-albi.
b) Собрано Cap. (F r., p. 13), V. К.: Ибрагим-ата, Могиан,
Шинк, Науфин-Куль, Артуч, Искандер-Куль, Кумар, Хшартоб,
Кум и др.
В кустарниковых и лесных зарослях и (выше) в щелях скал меж-
ду 4000'и8000' (чащемежду5000' и 7000'). Встречается почти всюду.
96
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
96. Corydalis Ledebouriana К а г. е t К i г. (р. 142; Ldb.,
р. 745).
Изредка, вслед за таянием снега, массами по луговым или вообще
травянистым склонам. Собрано V. К.: Кули-Калон, Могиан, Фараб
и др.
Вероятно, сюда же относится и форма с желтыми цветами; со-
брана Глаз, на перевале Тахта-Карача.
Вообще этот вид довольно близок к предыдущему и, вероятно,
составляет одну из рас его. Однако признаки его настолько постоян-
ны и habitus своеобразен, что считать его, как думают некоторые
авторы (наир. К р., сп. 15), за синоним С. rutaefolia невозможно.
Bss. (I, 127) пишет: «С. Ledebouriana е Songoria racemo laxo pedi-
cellisque fructiferis horizontalibus, tamen specifice differre videtur».
Распространено: Сонгория (К a p.), Тянь-Шань (К p., сп. 15;
С е м., 407), Кара-Тау (R g 1.; Suppl. II, 251).
97. Corydalis persica Ch. et S c h 1. (B s s., p. 127; R g 1.,
Descr. VIII, 54).
Я сам не находил этого вида, но, ввиду следующих показаний,
считаю возможным причислять его к зеравшанскоп флоре.
1) С. persica? Ch. et S с h 1. var. turkestanica (sp. distincta?)
F r. (p. 14). Folia iis C. rutaefoliae simillima, nec magis dissecta, ut
in plante persica; flores usque ad 4 cm longi (excluso calcare fere 3 cm);
corollae limbus valde patens; calcar horizontale vel deflexum; apice
arcuatum. Sadagan, prairies humides des terrains granitiques, 13 V,
№ 91 (F r.).
2) Типичные экземпляры вывезены A. Per. из восточной Бу-
хары a) Darwas-Tevildara ad fluvium Wachsch 5000'—6000' medio
Aprili; Baldschuan, inter Talbas et Kalaichamtscha 6500'—7000'
(teste E. R g 1.).
По Bss., вид этот отличается от С. rutaefoliae: foliis multo magis
decompositis, divisio intermedia lateralibus duplo vel triplo amplior,
flores pollicem amplius longi.
98. Fumaria parviflora Lam. (3. asepala= F. asepala Bss. (sp.)
(Ldb., p. 105; Bss., p. 135).
Одно из обыкновенных сорных растений, широко распространено
и в вертикальном направлении до 10 000'. Его нет только в альпий-
ской области.
Собрано О. F., V. К., Cap. (Fr., р. 13) —Самарканд, Анзоб,
Варсоут, Артуч, Могиан, Пакшиф и др.
Зеравшанская форма несколько отличается от типичной. Так
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
97
Franchet говорит о «forme tres brievement acuminee», что скорее
соответствует F. Vaillantii Lois. Может быть это промежуточная
форма.
Ordo VI. Cruciferae Juss.
99. Chorispora tenella Pall. (Bss., p. 143; L d b., p. 748)
Обычная рудеральная форма, распространенная во всех зонах,
хотя чем выше, тем ее меньше. Встречаются формы Э. Регеля: a. typica
и 8. pilosa, до 10 000'.
Собрано О. F., V. R., Ле м. (В g е., р. 25: An den Kanalen
urn Buchara). Самарканд, Чупан-ата, Чап-Дара, Кули-Калон, Са-
ратаг и др.
Распространено: весь Туркестан, Монголия, Гималаи, Персия
и пр.
100. Chorispora Bungeana F. et M. (I, p. 96; L d b., p. 758)
sub Ch. exscapa; Rgl. et H e r d., Pl. Sem. Suppl. II, 265).
Весьма распространенная форма в субальпийской й альпийской
зонах 8000' —10 000', на моренных отложениях и слежавшихся
осыпях. Цветет особенно обильно в мае.
Собрано V. К. Перевалы Дукдон, Мура, Кафарага, Гузн, Пак-
шиф, Сабак, Сигди; ущелья Мадма, Калла-Хона; озеро Кули-Калон
и пр.
Omnia specimina mihi nota sunt acaules.
Распространено: Сонгория (T г., р. 109, Шр.), Тянь-Шань (К р.,
сп. 22; R и р г, 39; Се м., 417).
101. Chorispora macropoda Trautv. (р. 109; R g 1., Descr.V, 23).
Субальпийская и альпийская зоны хребтов левого берега реки
Ягноба. Весеннее растение альпийской степи, а позднее и луга.
Цветет с мая до конца июня. Всегда сплошными массами.
Сюда же следует отнести и Ch. songorica S с h г. teste F г.
(p. 18), собранную Cap. на верхнем Ягнобе (Gouibas 29 VI; Novo-
bat 1 VII).
Распространено: Сонгория (Т г.), Тянь-Шань (К р., сп. 22).
102. Chorispora sabulosa С a mb. (Bss.,p. 144; Н о о k., р. 167).
Каменистые альпийские луговины по берегам речек у перевалов.
Помногу. В цвету и с плодами в конце июня и начале июля. Собрано
V. К., A. R., С а р. (F г. 16). Перевалы Мура, Дукдон, Пяндж-
гок и Сигди.
Differt foliis integerrimis vel grosse dentatis, vel pinnatifidis.
Siliquis plus minusve glandulosis,vel maturis glabris.
7 Комаров, т. X
98
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
Распространено: западные Гималаи от Кунавура до Кашмира и
западный Тибет 10 000' —17 000', Афганистан (Н о о к.).
В других местностях Туркестана еще не наблюдался.
103. Diptychocarpus Olgae R g 1. et S chm. (p. 4; R g 1.,
Descr. V, 115).
По сухим, глинисто-каменистым склонам зоны предгорий и ниж-
них пределов зоны широколиственных деревьев. Изредка 3000' —
5000'. Собрано О. F.—Аксай, V. К. — Косатараш, Шинк.
104. Diptychocarpus seravschanicus Rgl. et S c h m. (p. 4;
R g 1., Descr., V, 15).
По лугам и кустарниковым зарослям зоны широколиственных
деревьев 4000' — 6000'. Часто. Цветет в апреле и начале мая. Со-
брано О. F., V. К. Могиан, Фарап, Шинк, Маргузар-Куль, Кум.
Для других местностей пока не приводилось.
105. Diptychocarpus strictus Т г a u t v. (р. 108; К а г. et
К i г., р. 152 sub Chorispora; В s s., р. 145; R g 1., Descr., V, 14).
Изредка в тех же пределах, как и предыдущие, но и ниже. Форма
типично степная. Собрано О. F., V. К. Самарканд, Чупан-ата, Пендж-
акент и др. В Бухаре собрано Cap. (F г., р. 18), на Тянь-Шане
(К р., сп. 22), в Сонгории (Ш р.).
106. Matthiola flavida В s s. (р. 151; R g 1., Pl. F e d t., p. 5),
Растение весьма обыкновенное по глинистым склонам и легким
осыпям в зоне широколиственных деревьев от 3500' (холмы близ Пендж-
акента) до 6000' (близ сел. Джиджик по р. Искандеру). Цветет
с конца апреля до конца июля. Собрано О. F., A. R., С а р. (F г.,
р. 14), V. К.: Интар, Пасруд, Кштут, Дарх, Реват, Варзаминор, Об-
бурдон, Диу-Минора и др.
Распространение: Персия, Афганистан, западный Туркестан.
107. Matthiola Stoddarti В g е. (В. siliquis glandulosis (р. 18;
В s s., р. 154).
Бунге, по Леману, указывает ее к северу от Бухары между колод-
цами Кудкудук и Испантуда; A. R. собрал ее в пустыне между Кер-
мине и Катта-Курганом 1000'. В цвету в конце апреля. Форма
арало-каспийской зоны и глинистых почв.
108. Matthiola obovata В g е. (р. 17—18; Bss., р. 152).
Отличается от М. flavida Bss. главным образом круглыми и
гладкими стручками. Лем. собрал an den Felsgehangen des obern
Seravschan 10 IX 41. Haufig. Последнее, вероятно, относится к
М. flavida, так как М. obovata никем после Лемана не наблюдалась.
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
99
109. Matthiola integrifolia n. spec.
Fruticulosa, ramosa; caulibus pluribus, 30 cm alt., foliatis ramosis,
pilis stellatis griseis vestitis. Folia caulina oblongo-vel lineari-lanceola-
ta, integerrima virescenti grisea, ad basin attenuata, subsessilia. Scapi
elongati pauciflori (3—6). Pedicelli floriferi incani x/2 cm longi. Sepala
pilis stellatis vestita, margine membranacea, apice acutiuscula 1 cm
longa. Petala ad 3 cm longa, undulata, sublinearia, livida. Filamenta
lata edentula. Ovarium pilosum, teres. Siliquae sub stigmate non atte-
nuatae. Fructus juniores 6 cm longi lineares, griseo-cano tomentosi
compress!, stiogmate obconico aequilato subglabro coronati; maturi
ignoti. Semina late alata.
На сланцевых осыпях пояса каменноугольных известняков бере-
гов р. Фона, близ сел. Пети. 30 V 93. Пышными, но низенькими ку-
стиками. Редко. Около 5000'.
110. Parrya exscapa С. А. М. (Ldb., р. 132; Bss., р. 159;
Rgl. et Н е г d., Pl. Sem. Suppl. II, 256).
Альпийское и субальпийское растение, хотя попадается изредка
и в зоне Juniperus. На моренах и реже осыпях. Я нашел его на сред-
нем Ягнобе между Анзобом и Маргебом на сухих известняковых
осыпях, на высоте 6200', 18 VII с раскрывшимися стручками. Чаще
попадается в области распространения морен, но вряд ли выше
10 500'. Путхин, Дук-дон, Рох и др.
Распространено: Алтай (L d b.), Тянь-Шань (К р., сп. 18; Т.-Ш.,
334), западный Тибет 15 000' — 18 000' (Н о о к., 131).
111. Parrya pinnatifida К а г. et Ki г. (L d b., р. 751; В s s.,
р. 159; Rgl., Descr. V, 19).
Начиная попадаться с высоты 7500', сначала изредка, эта форма
весьма обыкновенна в субальпийской области и довольно часта в ниж-
ней альпийской до 10 000', где снова исчезает. Везде в щелях скал,
открытых более или менее лучам солнца. Экземпляры ее достигают
часто значительной величины. Цветет в мае.
Собрано A. R., V. К.: Кули-Калон, Пасруд, Джиджик, Саратаг,
Мура, Кара-Куль, Кумар, Мадм и пр.
Распространено: Афганистан (В s s.), Монголия (М а х., 46),
Сонгория (Кар., 147; Т г., 97).
112. Parrya fruticulosa Rgl. et S c h m. (Pl. F e d t., p. 6;
Descr., V, 21).
Субальпийская форма, свойственная осыпям и каменистым
у*
100
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
склонам по верхней границе арчового леса. Часто. 8000'—10 000'.
Субальпийская форма.
a. subintegra Rgl. Собрано V. К., A. R., О. F.: Аксай, Кули-
Калон, Саратаг, Могиан, Мура.
р. runcinata Rgl. Собрано О. F., A. R., V. К.: Кули-Калон,
Бадарау, Пасруд. К диагнозу этого вида следует сделать прибавку:
Folia non totum glabra, sed margine ciliolata.
113. Parrya stenocarpa К a r. et Kir. (p. 147; L d b., p. 751;
Tr., p. 98; R gl., Descr. V, 19).
Альпийская форма, свойственная каменистым и глинистым скло-
нам. Попадается часто. Цветет с мая по август.
Собрано Cap. (F г., 15), О. F.: Кули-Калон, Сигди, Мура, Ка-
фарага, Ревут, Рузы-рабат и пр.
Распространено: Монголия (Мах., р. 42), Сонгория (Кар.,
Т г.), гора Коккамыр 6000' —7000', долина Алматы у Кульджи
3000' —6000', верхний Талды, Цаган-Тунге (A. R.), Тянь-Шань
(Сем., 411; К р., сп. 18), Александровский хребет, перевал Каль-
тор 12 000' (A. R.).
Диагноз этой формы следующий: acaulis, caespitosa, tota pilis
simplicibus (praeter petala) hirsuta, glandulisque pedicellatis adsper-
sa; adulta glabriuscula; foliis radicalibus petiolatis, basi attenuatis,
lanceolatis, integerrimis, dentatis, angulatis, incisis, pinnatifidis;
scapo 2—3-floro, siliquis sublinearibus, longissimis; junioribus pilosis,
maturis glaberrimis, valvis uninervis. Semina uniserialia alata.
Однако некоторые экземпляры, и притом правильно приурочен-
ные к типу мокрых сланцевых осыпей 9500' —10 500', настолько от-
личны, что приходится установить для них разновидность (В. major.
Rhizoma evolutum ramosum, multiceps; folia glaberrima, lineari-
lanceolata, Integra vel dentata, vel pinnatifida. Pedunculi et calyx
glabri. Sepala albida vel pallide rosea vel, rarissime, roseo-violacea.
Siliqua 5—9 pollices long., stylo longiusculo latitudine siliquae 1г/2
longiore coronata. Racemi elongati rariflori.
Собрано на перевале Гузы, у Варсоута и близ ледников Зерав-
шана.
114. Parrya nudicaulis L. у. aspera R gl. = P. macrocarpa Hook.
(L d b., p. 131; Rgl., Descr. V, 18).
Альпийская зона, по скалам в окрестностях Зеравшанского лед-
ника 9000' —10 000'. Встречена пока, правда, в значительном коли-
честве только здесь. С недозрелыми плодами 5 VIII 93.
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
101
Распространено: Урал (Корж., 146), Алтай (L d Ь.), альпий-
ская зона западного Тибета, 15 000' —18 000' (Hook., 131), Афга-
нистан (Bss., 159).
115. Cardamine Impatiens L. (Ldb., 128; Bss., p. 161).
В кустарниках по берегу реки между Косатарашем и Шинком»
Часто. 3700' —4200'. Вообще редко.
Распространено: Персия, Афганистан (Bss.), Сонгория (Тг.,
97), Тянь-Шань (К р., сп. 17), умеренный пояс Гималаев от Сиккима
до Кашмира 5000' —12 000' (Hook., 138), восточная Россия
(Корж., 1. с., р. 170), Кавказ (Ldb.).
116. Pirea Olgae D ur and = Dictyosperma Olgae Rgl. et
Schm. (Pl. F e d t., p. 5).
Характерное полуводное растение, часто попадающееся на 3000'
и особенно часто на высоте 6000' — 8000' в стоячих водах, по
болотам и болотистым прибрежным лугам. Его много п в сыром
березовом лесу на восточном берегу оз. Искандер-Куль.
Представляет следующие разности:
a) typica, описанная Per. Форма водяная.
b) sylvatica, caule simplice, elato, tenuiore, foliolis basi cuneatis,
regulariter grosse crenatis, margine pilosis. Форма лесов берегов Искан-
дер-Куля.
с) amaraefolia, caule simplici, altit. dimidio minore. Racemo de-
pauperato, foliolis 1—2-jugis, fol. impari eis multo majori, orbicula-
tis vel ellipticis, margine repando. На совершенно открытом месте у
ключей.
Собрано О. F., V. К. Пенджакент, Кумар, Ургут, Гус, Артуч,
Искандер-Куль, оба Мура (8700'), истоки Вору (8500'), Шут по
р. Кашка-Дарья и др.
Вообще variat foliolis basi rotundatis integerrimisve, vel basi
angulatis margine grosse crenatis. Caule elatiore debile vel humiliore,
vel robustiore.
E. Rgl. отделил род D ictyosperma, переименованный Durand'ом в
Pirea (так как имя Dictyosperma было уже ранее дано одной пальме),
от рода Cardamine на основании следующих признаков: siliquis
teretiusculis elevato nervosis, seminumque structura.
117. Turritis glabra L. (L d b., p. 116).
Встречен мною один раз в арчовом лесу в ущелье Кума, на высоте
7000' — 8000', на луговине, не сорным. В цвету 7 VI 93.
102
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
Распространено: Кавказ, Алтай (L d b.), Сонгория (Кар., 144;
Т г., 96), Тянь-Шань (К р., сп. 17; Сем., 410), Монголия (М ах.,
44); восточная Россия (Корж., 158).
118. Arabis kokanica Rgl. et Schm. (Pl. F e d t., p. 6, № 13).
Foliis oblongo-vel spathulato-obovatis, vel oblongo-lanceolatis,
saepissime pilis trifidibus margine solum aut tota superficie tectis,
nunquam glabris. Caulibus glabris vel pilosis, pedunculis pilosulis.
Flores sepalis hirsutis, margine membranaceis, viridibus, petalorum
unguibus sepalis duplo longioribus, albido-vel roseo-violascen-
tibus. Caetera ut in R g 1. 1. c.
Довольно распространенная в субальпийской и лесной областях
форма. Ютится в щелях скал.
Собрано V. К.: Могиан, Чап-Дара, Кара-Куль, Артуч, Кули-
Калон, Маусариф; О. F. в Фергане.
119. Arabis auriculata Lam. (L d b., 118; В s s., 169).
Одинаково и a) leiocarpa и 6) dasycarpa, последняя преимуществен-
но в нижних поясах. Сильно распространено до высоты 7000', но
в этих пределах его больше между 3000' и 6900'. Растение сухих лу-
говин, выгонов, приречных склонов и опушек.
Собрано О. F., V. К.: Самарканд, Джиджик, Шинк, Маргу-
зарское озеро, Артуч, Косатараш и др. Распространено: Кавказ
(L d b.), восточная Россия (Кор ж.), Малая Азия, Армения, Персия
(В s s.), Тянь-Шань (К р., сп. 17), Монголия (М ах., 43), Кашмир,
5000' —6000' и Афганистан (Hook., 135).
120. Arabis tibetica Hook, et T h. (p. 136).
Растение морен, преимущественно между 8000' и 9000', часто и
много даже среди льдов Зеравшанского ледника. Ниже полосы морен,
смачиваемых еще снеговой водой, встречается реже, хотя попадается
и тут по осыпям, заросшим кустарниками, не ниже, однако, 4200'.
Встречается в двух формах:
a. typica (Hook., р. 136). Folliis radicalibus simplicibus, integer-
rimis vel dentatis; pluricaulis, glabrior. Морены субальпийской зоны.
p. pinnatifida. Foliis radicalibus regulariter rosulatis, lyrato pin-
natifidis, lobo terminal! multo majore, grosse dentatis. Gaulis soli-
taris, rectus cano-tomentellus. Осыпи (известняковые) лесной зоны.
Впд новый для русской флоры; форма a. typica совершенно то-
ждественна с экземплярами из Индии и Тибета в Общем Герб. Бот.
сада.
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
103
121. Arabis pendula L. (L d b., 122).
В зоне широколиственных деревьев 4000'—6000'. Собрано Сар.
(Fr., 15) в ущельях Чукалика, Урмитан.
Распространено: Монголия (Мах., 43), Тянь-Шань (Сем.,
410), восточная Россия (Корж., 165; В g е., 20).
122. Arabis sogdiana sp. n.
Annua vel biennis. Caulis simlpex vel racemosus, teres, pube bifido
simplicique vestitus. Folia radicalia longepetiolata; caulina sessilia,
basi auriculata, semiamplexicaulia. Folia inferiora elongato-obo-
vata, lyrato incisa, ad apicem grossiuscule dentata. Folia caulina
media obovata, irregulariter grosse dentata, superiora sublanceolata ad
basin dentata; omnia intus glabra, subtus et margine pilis bifidis or-
nata. Flores pedunculis calyce subaequilongis vel paululo longioribus,
pilosis. Calyx glabrescens. Sepala petalis 1/2 breviora. Corolla roseo-
alba minuta. Ovarium hirsutum. Siliqua mutica, pilosula, brevipedun-
culata, linearia, nervis 3 anastomosantibus 21/2—5 cm longa. Stgima
sessile. Dissepimentum hyalinum, tenue. Semina exalata, verrucis
minusculis adspersa.
На высоте 3500'—5000'. По степным, каменистым склонам среди
кустарников, как растение начала лета (2/2 мая уже со зрелыми пло-
дами), и негустых кленовых зарослей, где цветет значительно позд-
нее и развивает более роскошную листву.
Собрано Ургут, Кумар, Новой, 92—93.
Arabis albida S t е v. teste E. Rgl. (in sched.), собранная О. F.
у Катта-Кургана, очевидно, определена неверно. Я думаю, что мы
имеем здесь дело с формой, еще не описанной. Однако описать ее по
единственному и притом неполному экземпляру оказалось невоз-
можным. Против того, что это A. albida, говорит и самое нахождение
ее на границе арало-каспийской и степной зоны. Это чересчур низко
для типично горной формы.
123. Nasturtium palustre L. (В s s., 179; Кор ж., 146; Т г.,
94; Hook., 133). Умеренные Гималаи до 10 000' и северо-западная
Индия, Ассам и Бенгал.
По арыкам вдоль улиц и по садам в городах Самарканде и Катта-
Кургане. Собрано О. F., V. К.
124. Barbarea minor С. Koch (Bss., 184).
Растение субальпийских и альпийских лугов и болотистых мест
У ручьев и источников. Цветет с начала мая до сентября. Распро-
странено между 8000' и, 10 000', но одиночно попадается и ниже по
берегам рек на песке.
104
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
Собрано О. F., Cap. (F г., 14 sub В. plantaginea DC.), V. К.:
Сенги-Майлик, Ревут, Кули-Калон, Сабак, Путхин, Чан-Дара,
Гузун, Дарх.
Распространено: Малая Азия, Армения, Закавказье (В s s.).
125. Barbarea vulgaris R. Br. (Bss., 183).
По берегам рек, на каменистой почве, между 3000' и 6000', изредка.
Встречаются, повидимому, обе разности: и a. s'tricta, и (В. arcuata,
первая чаще. Собрано О. F., V. R.: Санги-Джумон, Аксай, Пендж-
акент, Артуч.
Распространено: восточная Россия (Корж., 146), Тянь-Шань
(Сем., 410), Сонгория (К а р., 144), умеренные и субальпийские
Гималаи и западный Тибет 6000' —10 000' (var. taurica DC.; var.
sicula P r e s 1.) (H о о k., 134).
126. Conringia (Erysimum) planisiliqua F. et M. (I 97) (B ss.,211).
Встречена в изобилии в тополевых рощах берегов озера Искан-
дера (6800'), а также близ ледников Зеравшана (7500' — 8500'). Экзем-
пляры, собранные в последнем месте, отличаются значительным ро-
стом, большими размерами всех частей и ветвистостью стебля.
Распространено: Армения, Персия (Bss., 211), Тянь-Шань
(R и р г., 39), Сонгория (Ш р., I 97; К а р., 155; Т г., 121), за-
падный Тибет 10 000' —14 000' (И о о к., 152).
127. Conringia orientalis R. Br. (Bss., 210; Ldb., 192).
Найдено в посевах близ сел. Пинхон на нижнем Пасруде 5000' —
6000' на красных глинах.
Распространено: Кавказ (Ldb., 192), Персия и Армения (В s s.).
128. Conringia (Erysimum) clavata Bss.
В зоне предгорий, по степным склонам изредка. Собрано V. К.:
Пенджакент, Косатараш. Цветет в апреле.
129. Erysimum purpureum A u с h. var. turkestanicum F r a n c h.
(p. 20, В s s., 207).
В полосе широколиственных деревьев, по степным склонам. Об-
ласть среднегоЗеравшана.Попадаются экземпляры и с длинными стол-
биками, как у типичной формы. Цветы часто белые. Собрано Сар.,
V. К.: Урмитан, Фарап, Реват. Распространено в Армении (В s s.).
130. Erysimum cheiranthus Per s.=E. altaicum С. A. M. (Ldb.,
188) J3. subincanum (an var. nova?).
Так как мои экземпляры не совсем подходят к диагнозу Мейера,
то я считаю не лишним поместить их описание: Caules ad 40—60 cm
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
105
alti et ultra, teretes, ramosi; pilis albis brevibus, bifidis vel simplici-
bus rare ornati. Folia in petiolum attenuate, obtusa, lineari-lanceolata,
vel spathulata, ad41/2 cm longa, 1/2cm lata, viridia, pilis simplicibos,
bifidis vel rarius (in foliis radicalibus) trifidis. Flores brevipedunculati
(pedunc. 2—3 mm longi), calycis laciniis pilosis, albomarginatis, ob-
tusiusculis, 6—7 mm longis; petala eis duplo longiora ad 12 mm longa.
Unguis tenuis, lamina magna, apicem versus sinuata, aureo-sulphurea,
intus pilosula. Glandula placentaria triloba, truncata. Filamenta alata
albo-marginata glabra. Stylo brevi, stigmate bilobo, siliquis tetrago-
nis, canescentibus ad angulos viridibus.
Встречено мною в изобилии среди кустарников по низменному,
каменистому берегу р. Зеревшана, вблизи ледников (версты за три),
8000'. Развивается здесь чрезвычайно роскошно, образуя большие,
многостебельные кусты до l1/., футов высотой.
Распространено: Сонгория (Т г., 118), Монголия (Мах., 64),
Тянь-Шань (К р., сп. 24; Сем., 422), Кавказ, Алтай (В s s.).
131. Erysimum hieracifolium L. = E. Marschallianum A n d r z.
(Корж., 200; Ldb., 190).
Обыкновенная форма берегов рек п речек, преимущественно
в тенистых местах, на каменистой почве. Также субальпийская по-
лынная степь. 4000'—9500'.
Собрано О. F., V. К.: гора Наубид, Анзоб, Искандер-Куль, Чан-
Дара, Мура, Саратаг, Кумар, Дпхбалан и пр.
Распространено: Сонгория (Тг., 118), Тянь-Шань (К р., 318),
центральные и западные Гималаи от Непала до Марри 6000' — 13 000'.
132. Erysimum sisymbrioides С. А. М е у. (В s s., 188; Ldb.,
186).
Изредка на песчано-каменистой почве по берегам Искандер-
Куля; 7000' —9000'.
Распространено: Сонгория (Т г., 117; К а г., 154), Тянь-Шань
(К р., сп. 24), (В g е., 32), Монголия (Мах., 64), Персия (В s s.).
133. Erysimum cheiranthoides L. (L d b., 189; T r., 118; К о p ж.,
199,; К p., сп. 24 и пр.).
Cap. (F г., 20) собрал ее в субальпийской зоне верхнего Ягноба
(Сенги-Майлик).
134. Erysimum canescens Roth. (Bss., 193; Ldb.. 762:
Tr, 119; Сем., 422).
Приводится F г. для степей или кустарниковой заросли зоны
арчи. Сар. (р. 21). Между Новобатом и Варсоутом, Чукалик 2200 м.
106
РАБОТЫ 1893-1898 гг.
135. Erysimum collinum М. В. (Bss., 196; L d b., 186).
Береговые кустарники по речке, в тени. Артуч. Встречено до-
вольно много; 5600'. Распространено: Алтай, Кавказ.
136. Sisymbrium alliaria Scop. = Alliaria officinalis Scop.
(Ldb., 182; Bss., 212).
Типичное растение широколиственного леса зоны клена {Acer
laetum С. А. М.) с каменистой почвой. Везде, где развита соответ-
ственная формация. Также по прибрежным кустарникам изредка и,
по недостатку тени, плохо развитое.
Собрано в Шинк, Могиан, Реват, Артуч, Мадк. 3800'—6000'.
Распространено: восточная Россия (Корж., 196), западные
Гималаи от Кумаона до Кашмира 6000' — 10 000' (Hook., 157).
137. Sisymbrium nudum В е 1 а n g. (Bss., 214).
Одно из весенних растений степных склонов 2000'—5000'. Цветет
в марте, апреле и мае. Часто.
Собрано О. F., V. К.: Шинк, Маргузар-Куль, Мазар-Бошара.
Распространено: Тянь-Шань (К р., сп. 23); Кашмир, 3600'—
6000', Афганистан (Hook., 137), Армения, Персия (В s s.).
138. Sisymbrium pumilum Steph. (Ldb., 181; В s s., 213).
Форма арало-каспийской и степной зоны, достигающая нижних
пределов зоны широколиственных деревьев. Доставлено Л е м.
(В g е. 30): «Bel Buchara 17 III, Begrabnissplatze um Buchara 4—7
apr. 42>>; V. К.; Шинк 3900'. E. Rgl. относит сюда же экземпляр
О. F. из окр. Самарканда, 10 III 69.
Распространено: Закавказье, Афганистан, Белуджистан (Bss.,
213); Сонгория (К а р., 153).
1391. Sisymbrium Thalianum] (Ldb., 184; Bss., 214).
Встречено много на верхнем Ягнобе между Новобатом и перева-
лом Ревут, 1 VIII, с цветами и плодами. Полусорное; 8500'.
Распространено: восточная Россия (Корж., 197), Кавказ,
Алтай (L d b.), Сонгория (К а р., 155; Т г., 115) ,Тянь-Шань (С е м.,
422), умеренные Гималаи от Бутана до Кашмира и западный Тибет
8000' —10 000' (Н о о к., 148), Персия, Афганистан (В ss.).
140. Sisymbrium toxophyllum С. А. М е у. (Ldb., 185; В s s., 213).
Окрестности Самарканда 10 III 69 л овраг у Самаркандской цита-
дели 24 III 69(0. F., Rgl.).
1 Здесь и в трех местах далее в первоиздании работы автором были до-
пущены ошибки в номерации видов. В настоящем издании эти ошибки
исправлены.—Ред.
МАТЕРИЛ Ы ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
107
Распространено: Turcomania (Bge., 31; Bss.), восточная Рос-
сия (Кор ж., 198), Сонгория (Iх г., 115).
141. Sisymbrium (Arabidopsis) kokanicum Rgl. et Schm.
(Pl. F e d t., p. 9).
Собран О. F. с этикетом: «in hortis urbis Samarcand spontaneum».
Очевидно, рудеральная форма, свойственная затененным местам
(26 II 69).
142. Sisymbrium (Arabidopsis) hirtulum Rgl. et Schm. (Pl.
F e d t., p. 9; R g 1. Descr., V, 24; F r a n c h., 19).
Собрано: Чупан-ата, 23 III 69; окрестности Самарканда, 16 III
69; овраг самаркандской цитадели 12 IV 69.
Степная или полурудеральная форма.
143. Sisymbrium Sophia L. (В s s., 276; L d b., 181; В g e., 30).
Как и у нас, рудеральная форма, в горы подымается до высоты
приблизительно 8000' (у Саратага). Ниже почти везде. О. F., V. К.
Распространено: Сонгория (Тг., 115), Монголия (Мах., 59),
Тянь-Шань (К р., сп. 23), Персия, Афганистан (В s s.), умеренные
Гималаи от Бутана до Кашмира и западный Тибет 5000' —10 000'
,(Н о о к., 148).
144. Sisymbrium pannonicum J а с q. (Ldb., 179; Bss., 217).
В изобилии на песчаных и каменистых откосах и сорных местах
по берегам Зеравшана в Пенджакенте. Найден также и у сел. Шинк
в бассейне Могиана. Зона предгорий 2000' —4000'.
Распространено: Сонгория (Кар., 153), Тянь-Шань (К р.,
сп. 23; R и р г., 7), восточная Россия (Корж., 194; В ge., 30),
Персия (В s s.)
145. Sisymbrium Loeselii L. (L d b., 178; В s s., 218).
Чисто рудеральная форма; по дорогам, пагпнчм, залежам, бере-
гам рек и пр. Очень распространенный вид. Между 2000' и 7000'.
Собрано: О. F., Cap. (F г., 19), A. R., V. К.: Анзоб, Дешти-
Кази, Пенджакент, Самарканд, Могиан, Варзаминор, Искандер-
Куль и пр. Лем. (Bge., 30): «Ап alien Kanalen zwischen Bucha-
ra und Samarcand».
Э. Регель различает формы: a. typicum и p. glabrum} последняя
встречается реже.
Распространено; Сонгория (Тг., 114), Тянь-Шань (С е м., 720;
Кр.,т. III, 318; сп. 25), Монголия (М а х., 59), Персия и Афгани-
стан (В s s.), восточная Россия (Кор ж.).
108
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
146. Sisymbrium brassicaeforme С. A.M. (Ldb., 178; T г., 114).
Довольно распространенная форма между 4000' и 7000'. На обры-
вах и утесах или же на красных глинах зоны широколиственных
деревьев (также на известняках). Мне приходилось наблюдать две
формы: a) typica. Caulis erectus, simplex; folia petiolata, simplicia,
obovata, grosse dentata vel crenata. Caulina superiora lineari-lanceo-
lata. Свойственна тенистым местам среди скал. Все растения крупнее,
b) racemosa. Caulis racemosus, tenuior, racemi strict!, elongati,omnes
floriferi. Folia minora petiolata, subintegerrima. Superiora lanceolata.
Scapo florifero aphyllo. Siliquae strictae vel patentes, semina brun-
neole-flavescentia. Красные глины и известняковые осыпи.
Собрано: С а р. (F г., 19), О. F., V. К.: Интар, Пасруд, Шинк,
Кштут, Пахуд и др.
Распространено: Сонгория (Т г., 14; К ар., 153), Тянь-Шань
(К р., сп. 23; С е м., 420).
147. Sisymbrium decipiens Bge. (р. 20; Bss., 219).
Приведено Лем. (Bge., 29): In den Felsenkluften des Karatau am
oberen Seravschan 10 IX 93. До сих пор это единственный экземпляр.
148. Sisymbrium iscandericum n. sp.
(Norta). Annua vel biennis. Caulis erectus simplicissimus, glaber-
rimus, teres, parte superiore sulcatulus. Omnia folia petiolata, radica-
lia (2) lyrato-incisa; caulina oblongo-obovata, grossiuscule dentata ad
basin incisa, glabra; superiora simplicia, lanceolata. Racemo termina-
li, paupero, paucifloro, simplici. Flores ochroleuci. Petala duplo vel
triple sepalis longiora, 8—9 mill, longa, anguste-linearia. Pedunculi
erecti, post anthesin patentes, fructiferi autem penduli. Siliquae angus-
te-lineares, leniter submoniliformes, teretes, a latere autem parum ap-
planatae, nervis evolutis. Dissepimento tenui persistente. Semina pal-
lide brunneo-ochroleuca oblongato-ovata vel subcylindrica. Stigma
breve. Pedicellis siliqua tenuioribus, 5—10 mill, longis, siliqua 8 —
10 cm longa, ad unum mill. lata.
В тополевых рощах берегов озера Искандер-Куль, на песчаной
почве, 4 VII 92.
Близко к S. brassievforme и S. heteromallum С. А. М. От первого
отличается особенно forma foliorum et pedicellis floribus multo lon-
gioribus; от второго особенно glabritie omnium partium.
149. Malcolmia africana R. В r. (L d b., 170; Bss., 223; Rgl.
Disp. spec. Ross. gen. Male, in Rgl. et Her d. Pl. Sem. suppl.
II 267; Rgl., Descr., V, 23).
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
109
Повсюду в пустынной и степной зонах. Выше изредка, как руде"
ральная форма, однако до альпийской зоны включительно. Чаще
других попадаются разновидности a. typica и о. trichocarpa Bss.
(sp.). Гербарий О. F. содержит разновидности: a. typica (Самарканд,
Катта-Курган, Ярбаш, Кара-Тюбе 1000'—2500'); 7- intermedia (окр-
Самарканда, она же и V. К. с Маргузар-Куля 5600'); о. trichocarpa
(Ходжадук и почти все экземпляры моего гербария из Самарканда,
Джума-Базара, Пёнджакента и др.). Наконец, экземпляры Лем-
(В g е., 25), собранные: «auf sterilen Lehmhugeln und auf den Begrab-
nissplatzen um Buchara», 4 IV 42, относятся к разновидности a. typica
и 7. laxa (sp.).
Распространено: Персия, Афганистан, Белуджистан, поля и от-
крытые места Пенджаба и западного Тибета до 13 000' (Hook.,
146), Монголия (Мах., 54), западный Туркестан ( F г., 18), Тянь-
Шань (К р., сп. 22; С е м., 419), Сонгория (Т г., 119).
150. Malcolmia brevipes В g е. (Bss., 226; В g е., 27 sub Donto-
stemon).
Растение зоны пустынь. По Л е м., um Buchara 4 apr. (florens).
Часто в Кызыл-Кумах (Л е м., О. F., Г л а з.).
Распространено: Персия, Афганистан, Монголия (М а х., 54),
Тянь-Шань (С е м., 421), Сонгория (Кар., 154).
151. Malcolmia runcinata С. А. М е у. (L d b., 171; В s s., 223).
Собрана Cap. (F г., 18) у Судагана 2500' 13 III.
Распространено: прикаспийские страны и Персия.
152. Malcolmia Bungei Bss. (Bss., 226; В g e., 25 sub Don-
tostemon grandiflorum В g e.).
Степная форма зоны 2000' —4000'; часто и обильно, например,
на средних террасах берегов р. Зеравшан, между Пенджакентом и
устьем Вору (типичная степь). Цветет в апреле и половине мая. В двух
разностях: a. typica Rgl. и 3. lasiopetala Rgl.
Последняя преобладает (R g 1., Descr., V, 23). Собрано: О. F.,
V. К. Самарканд, Даул, Пенджакент, Ванзи-Канда. Останавливает-
ся не доходя 4000'.
Распространено в Афганистане и Белуджистане, западном Тур-
кестане (Fr., 19).
153. Malcolmia scorpioides Bss. (p. 225; В g e., 27 sub Donto-
stemon).
Арало-каспийская зона. Hab.? um Buchara 23 III (Л e м.); Кы-
зыл-Кумы.
но
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
Экземпляры О. F., собранные в зоне предгорий (Самар-
канд, Даул, Катта-Курган, Джисман и др.), оказались большей
частью неразвитыми еще экземплярами Cryptospora falcata К а г. et
К i г.).
154. Leptaleum filifolium DC. (L d b., 176; В s s., 243).
Чисто степная форма зоны предгорий и пустынь 800' —4000' .
Собрано Лем.: «auf diirren Lehmhugeln um Buchara 20 III und
auf den Begrabnissplatzen daselbst 4 IV», O. F., V. К. Чупан-ата,
Самарканд, Ургут, Ванзи-Канда.
Распространено: Сонгория (Т г., ИЗ; К а р., 156), Тянь-Шань
(Сем., 419; К р., сп. 23), Монголпя (Мах., 66), западный Тур-
кестан (F г., 9).
155. Hesperis Hookeri Ldb. (р. 174 = Cheiranthus pygmeus
Adams).
Собрано О. F. в окрестностях Самарканда 13 IV и 27 III 69.
Степная форма.
156. Sti'eptoloma desertorum Bge. (Bss. 237; В go., 31).
Глинистые такыры у колодцев в Кизил-Кумах (Г лаз., Игам-
Берды, 11 IV 92, с цветами и плодамп; Л е м.).
Cithareloma Lehmannl Bge. и С. vernum В ge., вывезенные
Лем. из Кызыл-Кумов, также должны найтись в низовьях Зерав-
шана у Каракульского оазиса.
157. Goldbachia laevigata М. В. р. adscendens Bss. = G. tet-
ra gona Ldb. (p. 215; Bss., 243).
Обыкновенная степная, форма между 1000' и 4000'. О. F. до-
ставила ее из окрестностей Катта-Кургана и Самарканда, V. К. —из
Пенджакента, Ургута, Могиана, Шинка, Ванзи-Канда, Кштута и
Мазар-Бошара.
Изменчивость проявляется в величине и ветвистости стебля. По
большей части развивается в каждом стручке только одно (ближайшее
к основанию) семя.
В верхних пределах своего распространения становится полуру-
деральной формой.
Распространено: Сонгория (Т г., 133; К а р., 160), Тянь-Шань
(С е м., 425; К р., сп. 27), Кашмир 5000', обыкновенно в Пенджабе
(Hook., 166); западный Туркестан (F г., 23), Белуджистан, Афгани-
стан, Малая Азия и Армения.
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
Ш
Собрано еще Лем. «auf deu Aeckern um Buchara» (sub G. tet-
ragona Ldb. (Bge., 43).
158. Goldbachia verrucosa n. sp.
Annua. Caulis erectus, plus minusve ramosus, glaber. Folia radicalia
petiolata, integerrima vel ad basin lyrato-dentata. Caulina lineari-
lanceolata integerrima, vel oblongo-lanceolata, eroso-dentata, glabra
ad marginem solum pilis nonnullis brevibus praedita, superiora linea-
ria. Racemo elongate subaphyllo saepe ramoso rarifloro. Pedunculi
glaberrimi, falcato adscendentes. Flores quam in Goldb. laevigata
multo minores. Petala sepalis duplo longiora, liliacea vel rosea. Fila-
menta elatiora. Ovarium verrucis minusculis albidis obtectum, ad
apicem elatius; fructus uniloculares rotundo-ovata, rostro lato obtuso
ad basin attenuati, vel biloculares, tetragono-cylindrici, ad medium
valde attenuati, omnes coronati, verrucis albidis ornati. Maturi rugu-
losi. Loculi duri lignosi, semina solitaria obovata, subglabra, flavida.
От G. laevigata M. В. отличается главным образом бородавчаты-
ми плодиками. Одногнездные плодики гораздо чаще двугнездных.
Встречается довольно часто в поясе 3500'—4500', т. е. в поясе
широколиственных деревьев по степным склонам.
Собрано у Косатараша IV 93, у Кштута VI 92 и V 93, у Могиана
IV 93 и Шинка V 92.
159. Alyssum minimum W. (Ldb., 140; Bss., 281).
Весьма распространенный вид, идет в горы до 8000'—9000'. Степ-
ная, а выше часто и рудеральная форма.
Собрано О. F., V. К., Cap. (F г., 21): Самарканд, Джам, Сиаб,
Санги-Джумон, Пенджакент, Шинк, Косатараш, Тахта-Карача.
Распространено: Кавказ, Алтай (Ldb.), Кашмир 4000'—6000'
(Hook., 141), Афганистан, Тянь-Шань (К р., сп. 19; Сем.,
412; R и р г., 39), Сонгорпя (Т г., 99), восточная Россия (Корж.,
181), Персия, Белуджистан (В s s.).
160. Alyssum Szowitsianum F. et M. (Bss., 283; Ldb., 139).
Встречается по степям зоны предгорий. Джисманское ущелье
2500', Ургут, Фарап 3000' —5000', т. е. заходит и в степи зоны широко-
лиственных деревьев. Собрано О. F., V. К.
Распространено: Кавказ, Персия.
161. Alyssum turkestanicum Rgl. et S c h m. (Pl. Fed t., 6).
Попадается довольно часто по степям окрестностей Самарканда,
например на Чупан-ата. Цветет с конца февраля до апреля. Собрано
112
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
О. F., Глаз. Вне Зеравшана собрано Cap. (F г., 15) у Тенги-
Харам, в бухарских владениях 23 IV.
162. Alyssum campestre L. (Bss., 283; Ldb., 141).
Всюду в полосе предгорий до 4000'. Степи и сухие склоны. Со-
брано Глаз., О. F., V. К.: Хум-Кала на нижнем Зеравшане, Ургут,
Пенджакент, Самарканд, Ванзи-Канд а.
Распространено: Персия, Кавказ, Армения, Сонгория (Т г., 90);
Тянь-Шань (К р., сп. 19).
163. Psilonema dasycai'pum С. А. М е у.
Степная форма, распространена подобно предыдущим. Собрана
О. F., Глаз., V. К.: Самарканд, Могиан, у колодца Темир-Каук
в Кызыл-Кумах; Cap. (F г., 29); Ягноб 29 VI.
Распространено: Сонгория (Кар., 149; Т г., 99) ,Тянь-Шань
(С е м., 412; К р., сп. 19), восточная Россия (Кор ж., 176;
Bge., р. 21), Персия, Белуджистан, Афганистан.
164. Meniocus linifolius DC. (В s s., 286; Ldb., 134).
Значительно распространеннее предыдущего. Почти исключитель-
но на глинах. Зона степей и зона широколиственных деревьев. До
4500'—5000'.
Собрано О. F., V. К., Гл а з.: Чупан-ата, Косатараш, Пендж-
акент, Шинк.
Распространено: Персия, Армения, Белуджистан, Афганистан,
Кавказ, Алтай, Тянь-Шань (Сем., 411; К р., сп. 19), западный
Туркестан ( F г., 15), восточная Россия (Корж., 173; Bge., 20).
165. Clypeola J ohnthlaspi L. (Ldb., 144; Bss., 308).
Где и предыдущие формы. Собрано О. F., V. К.: Чупан-ата, Ко-
сатараш, Сияб, Могиан, Пинхон. 2000' — 6000', на глинистой почве.
Распространено: Персия, Кавказ, Афганистан.
166. Eutrema alpestris Ldb. (рр. 198 и 764).
Растение травянистой степи субальпийской зоны. Встречается и
в альпийской зоне, 8500'—10 500'.
Собрано у перевала Мура, у Кара-Куля и у ледников Зеравшана,
где сильно развита травянистая степь. По мелу.
Экземпляры с перевала Мура (10 500') отличаются: scapo simplici,
foliis radicalibus copiosis longe petiolatis, obovatis integerrimisve.
К этому же виду относится и экземпляр Cap. (F г., 23) с пе-
ревала Турпаг-Бэльв горах Чирчик 23 VIII № 163, и определен как
Goldbachia laevigata М. В.
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
ИЗ
Распространено: Алтай, Сонгория (Тг., 123; Кар. sub Sme-*
lowskia integrifolia n. sp., № 116), Монголия (Max., 62),Тянь-Шань
(К p., сп. 25; С e м., 424).
167. Draba alpina L. (L d b., 147; В s s., 297).
Собрано в Дэшти-Гуйбас (истоки Ягноба) Cap. (F г., 17) 27 VI.
Долина Хширта 9000'. (?) V. К.
Распространено: Алтай, Афганистан, Тянь-Шань (Rupr.,
39), альпийские Гималаи от Сиккима до Кашмира и западного
Тибета 12000' — 17 000' (Н о о к., 142).
168. Draba Olgae Rgl. et Schm. (Pl. F e d t., 8).
Типичная форма альпийской зоны. Степи и каменистые склоны.
Часто целыми подушками до 1/2 фута в поперечнике. Собрано О. F.,
V. К.; перевалы Кафарага, Бадарау, Рузы-Рабат, Мура, Сигди,
вообще в бассейне Искандера.
Интересно, что вне Зеравшана этот прекрасный вид еще не был
найден даже в Восточной Бухаре (см. A. Rgl. Herb.).
169. Draba turkestanica R g 1. et Schm. (Pl. F e d t., 7;
F r., 16).
Форма зон: субальпийской и зарослей арчи. Предпочитает
слежавшиеся, каменистые россыпи, особенно в тени, и скалы
7000' — 9000'.
Собрано О. F., V. К., С а р.: Аучи, Дештп-Гуйбас, у истоков
Ягноба, Маргузар-Куль, Кули-Калон, Мура, Сигди, Чап-Дара.
Цветет в июне и июле.
Не знаю, насколько справедливо (Е. Rgl.). относить этот вид
к отделу Chrysodraba DC., по крайней мере развитые цветы
всегда белые и только молодые желтоватые.
170. Draba incana L. (Lbd., 152).
Очень часто по склонам зон арчп и субальпийской 5000' —
9000'. Собрано V. К.: Искандер-Куль, Кули-Калон, Артуч, Гузн,
Мура, Пакшиф и др.
Распространено: Сонгория (Т г., 205), Монголия (М а х., 51),
Тянь-Шань (К р., сп. 20 sub D. incana L. et D. hirta L.; С e m., 415);
альпийские Гималаи от Сиккима до западного Тибета 10 000' —17 000'z
171. Draba пето г al is L. (Ldb., 154; Bss., 202).
Встречается всюду п очень часто как рудеральная плп лесная
форма. Одинаково п в прибрежных березовых, и в горных арчовых
зарослях.
8 Комаров, т. X
114
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
Сильно варьирует величиной и ветвистостью стебля, опушением
и пр.
Собрано: V. К.: Пенджакент, Артуч, Кули-Калон, Чан-Дара,
Искандер-Куль, Гузн, Анзобские перевалы, Маргузар-Куль 3300' —
9000'.
Судя по гербариям А. Регеля и литературным данным Сем.,
Р у и р., Кар., К р., Т р. и др., растение это распространено
довольно равномерно по всему Туркестану и во всех зонах.
172. Draba Huetii Bss. (р. 302; R g 1., Descr. V 22).
Между 4000' — 9000' весенне-степная и рудеральная форма.
Cap. (F г., 17) привез ее с верховьев Ягноба —Сенги-Майлик,
Гуйбас. Я собирал ее в ущелье Калла-Хона у Маргузарского озера
и у перевала Рарс.
Распространено: Армения и Персия.
173. Draba linearis Bss. (р. 303).
Весенне-степная форма; летом только в субальпийской области.
С а р. (F г., 17) собирал ее у сел. Ибрагим-Ата в поясе предгорий
на высоте 2600', я —у истоков Зеравшана 8500', в ущелье Сабак
7000' — 8000' и у озера Кули-Могиф 6000' — 7000'. Вообще нередко.
Распространено: Персия, умеренный пояс западного Тибета
(И о о к., р. 144).
174. Draba praecox S t е v. (sub Erophila) (Bss., 303).
Обыкновенная форма ранней весны (февраля, марта) в поясе
предгорий 2000' — 4000'. Собрано О. F., Глаз., V. К.: Самарканд,
Чупан-ата, Шинк и пр. С а р. (Fr., 16) Садаган.
Распространено в Армении.
175. Draba vulgaris DC. = Draba verna Ldb. (Ldb., 156;
Bss., 304).
Собрано Глаз, на горе Чупан-ата, в плодах, 26 III 92, О. F.—
окрестности Самарканда.
Распространено: Персия, Кашмир 5000' — 6000', Афганистан
(Hook., 145).
176. Draba minima С. А. М е у. (В s s., 303).
Собрано О. F. в окрестностях Самарканда (Сиаб) 25 II 69. Распро-
странение этой формы, вероятно, такое же, как и предыдущих, но
она появляется тотчас же за таянием снега.
Распространено в Закавказье.
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
115
177. Draba physocarpa n. sp.
(Chrysodraba). Caulibus dense caespitosis, caudiculis abbreviatis,
densissime foliatis. Folia orbiculalim-obovata, albotomentosa vel
pilosa (pilis stellatis). Caules pilosi. Flores ignoti. Scapi aphylli,
erecli, humiles, biflori. Siliculae orbiculatae, inflatae, stylo longo
(1/:} long.) coronatae, glabrae. Loculi 3—4-spermi. Folia subsessilia,
inlegerrima.
В щелях скал у ледников, ущелье Калла-Хона 9000'—10000',
93 VIII. V. К.
Близка к D. oreades Schrenk, но отличается стручочками и
опушением.
178. Draba melanopus n. sp.
(Chrysodraba). Caespitosa, caudiculis nonnullis brevibus; foliis
dense pilosis vel tomentellis (pilis albis saepius simplicibus) integer-
rimis, oblongo-obovalis. Scapi aphylli, pedunculi pilis nonnullis bifi-
dis vest., rubronigri. Flores parvuli, lutei vel aurei. Scapi 3—8-flori.
Calyx pilosus, pelala sepalis duplo longiora, pedunculis aequilongis.
Siliculae oblongae, stigma subsessile, loculi 4—5-spermi, glaberrimi.
Scapi 1—8 cm longi, rarissime monophylli. Flores 2 mm; pedunculi
ad 5 mm; siliculae 5—7 mm pedunculis aequilongis.
На каменистой почве в субальпийской зоне V 93. Кумар, Кули-
Могиф.
179. Draba s р.
Caudiculis praecedenti similis, sed folia minus pilosa (pilis stellatis
brevibus). Scapi aphylli, plures, subglabri 10—18-flori. Flores pal-
lide-lutei. Calyx pilosus. Petala sepalis duplo longiora. Silicula subli-
nearis, loculi 7—8-spermi. Stigma subsessile.
Scapi 5—8 cm. Flores 3 mm; pedunculi floriferi 1 x/2, fructiferi
4—5 mm. Siliculae ad unum cm longae 2/3—1 mm latae.
Собрано в ущелье Сабака, у снега, 9000'— 10 000', VII 93.
180. Draba alticola n. sp.
(Chrysodraba). Caespitosa, caudiculis abbreviatis. Folia rosulata,
oblonga, stellatim pilosa, petiolata, integerrima. Scapi - elongati,
adscendentes, recurvati, aphylli, 5-10-flori, glaberrimi vel spar-
sim pilosi. Flores minuti, lutei vel ochroleuci. Calyx hirsutus, viridis.
Pedicelli floriferi breves, calycem subaequantes. Petala sepalis
duplo longiora. Siliculae ovato-oblongae vel ovato-lanceolatae.
Loculi 6—7-spermi. Semina minutiuscula, brunneola. Loculi nervis
prominulis.
8
116
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
Альпийская форма каменистых склонов. Озеро Кули-Калон,
Кули-Могиф, перевал Мура, Дукдон, Ягноб у Хшартоба 8500' —
10 000'.
Э. Регель (in sched. Herb. Petr.) указывает еще на нахождение
D. glacialis Adams, с перевала Мура (О. F.).
181. Buschingera axillaris Bss. (р. 305—Persia: Teheran, Koh-
rud).
Очень распространенная форма в поясе широколиственных лесов.
Всегда в тени на каменистой почве. Особенно часто среди зарослей
Acer, затем Betula и, более редко, в арчовом лесу, где, однако, из-
редка идет и в полосу его типичного распространения. Ее зона, таким
образом, 5000' — 8000'.
Собрано: Cap. (F г., 17), V. К.: Артуч, Джиджик, Чап-Дара,
Кумар.
Близ перевала Мура, у верхней границы лесной зоны, в березо-
вой роще собрана форма, отклоненная от типа: b) ambrosa: caule
simplicissimo tenui, foliis oblongo obovatis, ad basin in peliolum cunea-
to attenuatis.
Значительно меньших размеров.
182. Camelina sylvestris Wall r. (Ldb., 196; Bss., 311) =
= C. microcarpa A n d r z.
Как и везде, распространенное сорное растение по полям и зале-
жам, осыпям и берегам рек. В горы идет до высоты 8000' и почти до
верхней границы посевов ячменя.
Собрано О. F., Cap. (F г., 21), V. К.: окрестности Самарканда,
Джума-Базар, Ургут, Шинк, Маргузаркуль, Чап-Дара, Интар,
Так-Фон.
Варьирует ветвистостью и опушением.
Распространено: Сонгория (Т г., 123; К а р., 157), Тянь-Шань
(R и р г., 39; Сем., 423; К р., сп. 25), восточная Россия (Кор ж.,
207); (В ge., р. 35), Персия, Кавказ, Алтай.
183. Tetracme quadricornis Steph. (Ldb., 194; Bss., 316).
Зона предгорий. По пустынным и сухим степным участкам в го-
рах. Весной редко. Собрано О. F., V. К.: Пенджакент, Пахуд 2000' —
5000'.
Распространено: Сонгория (Т г., р. 122; К аг., р. 156), Тянь-
Шань (К р., сп. 25), Арало-Касппйская низменность (В g е., р. 32),
Закаспийская область, Узун-Ада (V. К.).
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
117
184. Didymophysa Fedt schenk oana (Rgl. et Sc li m.) (Pl.
F e d t., 8).
Специальная форма морен, орошаемых непосредственно снеговой
водой. 9000' — 12 000'. Вместе с Corydalis Fedtschenkoana и Cerastium
lithospermifolium, одно из немногих растений, достигающих верх-
него предела явнобрачной растительности и снеговой линии. Почти
у всех перевалов верхнего Зеравшана (в бассейне Искандер-Куля
пока еще не встречено), как по Гпссарскому, так и по Туркестанскому
хребту. Перевалы Дарх, Гузун, Ревут, Пакшиф, Рарс, Сабак, Тро,
ущелья Ланглиф, Калла-Хона, Рох и морены ледника.
О. F. собрала на моренах ледника Щуровского. Ближайший вид:
D. Aucheri Bss. (р. 318) встречается в альпийском поясе гор Пер-
сии (отличается главным образом Foliis cuneatis in 3—5 lacinias
obtusas lineares parlitis).
185. Thlaspi arvense L. (Ldb., 162; Bss., 323).
Вероятно, редко. Во всех зонах. Собрано Cap. (F г., 22) у Ан-
зоба, V. К. у Саратага.
Распространено: Сонгория, Тянь-Шань, Персия, Афганистан,
рудерально в умеренном и субальпийском поясах Гималаев до
14 000' (Hook., 160).
186. Thlaspi perfoliatum L. (L d b., 163; В s s., 32).
Обыкновенная рудеральная форма, всюду до 8000' — 9000',
впрочем на значительных высотах гораздо реже. Собрано О. F.,
V. К., С а р. (F г., р. 23): Самарканд, Ибрагим-Ата, Косатараш,
Маргузар-Куль, Шинк, Артуч, Чап-Дара.
Распространено: Персия, Афганистан, Тянь-Шань (К р., сп. 21).
187. Thlaspi ceratocarpum Mur г. = Carpoceras sibiricum Bss.
(p. 322; Ldb., 162).
Собрано в значительном количестве на луговых степях субальпий-
ской зоны верхнего Ягноба VII 29 близ Новобата.
Распространено: Армения, Монголия (Мах., 72), Сонгория
(Кар., 157; Тг., 106).
188. Teesdalia nudicaulis L. (Ldb., 165).
Степи окрестностей Самарканда, весной 2000' — 3000'. Собрано
Глаз.
189. Capsellabursa-pastoris L. (Ldb., 199; Bss., 340).
Обыкновенное сорное растение повсюду и на всех высотах. Как
и везде, сильно изменчиво формой листьев (особенно прикорневых),
118
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
величиной, опушением и пр. Собрано Лем. (Bge., 35) «auf den
Saatfeldern um Buchara», 0. F., V. K., Cap. (F r., 22); Самар-
канд, Пбрагим-Ата, Пенджакент, Шинк, Могиан, Артуч, Искандер-
Куль, Новобат, до 9000'.
Распространено: Белуджистан, Тянь-Шань (С е м., 423; R ирг.,
40; К р., Т.-Ш, 318, сп. 25), Сонгория (Т г., 125); Rgl. Descr.
V 26; Корж., 211), Монголия (М а х., 67). культивируется по-
всюду в умеренном поясе Индии (И о о к., 159).
190. Capsella elliptlca С. А. М е у. = С. pi'ocumbens L. (В s s.,
140; Ldb., 199).
Растение арало-каспийской зоны. Встречается изредка по ниж-
нему Зеравшану. Собрано Л е м. (В g е., р. 35) «auf Feldern um
Buchara», О. F. Даргом до 2500'.
Распространено: Сонгория (Т г., 125; Кар., 157), Тянь-Шань
(К р., сп. 25), Монголия (Мах., 68), западный Тибет, 14 000'
(Hook., 159), Кавказ, Белуджистан.
191. Aethionema mstatum D С. (L d b., 209; В s s., 352).
По сухим степным склонам зоны предгорий и зоны широколи-
ственных деревьев 2000' — 5000'. Цветет в апреле; плоды в мае и
начале июня. Собрано в Косатараш и Мадм.
Распространено: Армения, Персия, Афганистан, Белуджистан,
Закавказье (Л и п с к и й, in Herb.); в Туркестане: бухарские вла-
дения (F г., 22); A. R. in Herb. Petr. Узгент, 4000'; Ходжепт, между
Ангреном и Коканом.
192. Hutchinsia calycina D е s v. 3. pectinata Bge. (sp.). (L d b.,
200).
Альпийская форма, встречающаяся часто по каменистым луго-
винам и нижним оконечностям морен у подошвы перевалов между
9000' и 10 000'. Разновидности, установленные Е. Rgl. для этой
формы в его описании растений Сем. и Ф е д ч., большею ча-
стью не имеют систематического значения. Экземпляры же, описан-
ные под у. subbipinnatifida Rgl. (Pl. F е d t., 10), несомненно,
относятся к разновидности 3. pinnatifida вида Hutchinsia alba В g е.
Собрано: О. F., V. К., С а р (F г., 20): Мура, Рарс, Сигди и др.
Распространено: Тянь-Шань (Сем., 423; К р., сп. 25).
193. Hutchinsia alba Bge. 3. pinnatifida Bge. (L d b., 201).
Весьма распространенная форма зон арчового леса и особенно
субальпийской. Нижняя граница около 7000'. На каменистой почве,
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
119
в тени деревьев или кустарников. У нижней границы своего распро-
странения в щелях скал, где больше тени и сырости.
Собрано О. F., V. К.: гора Наубид, Джиджик-рут, Анзоб, Хшар-
тоб, Кушар, Вору, Путхин, Кули-Калон, Ревут и пр.; Cap. (F г.,
17) Интар.
194. Lepidium coronopifolium F i s с h. 3. lacerum С. A. M e у
et a. soongorica Trautv. (Bss., 360; F. et M. Descr., I 98; В ge.,
35—36; T r., 126; *K о p ж., 211; L d b., 203 et 765; К a r. et
К i r., 137).
По осыпям в полосе распространения деревьев не выше 7000'.
Ниже довольно часто. Предпочитает известняки. Большими кустами.
а. Собрано Г л а з. в Пуратинских горах. >3.— О. F., V. К.: Джис-
манскос ущелье 2040' — 2674', Шинк, Дарх, Гузун.
Лем. (Bge., р. 35—36 sub L. lacerum С. А. Меу.)
«Ап den Felsgehangen des obern Seravschan» 10 IX 41.
Распространено: Ташкентский Кара-Тау, Могол-Тау (Rgl.,
Pl. Severz. Suppl. II ad Pl. Sem., 278); Сонгория.
195. Lepidium perjoliatum L. (B s s., 362; Ldb., 206).
По степям в окрестностях Самарканда и ниже на глинистой
почве. Весной. Собрано О. F., V. К.
Распространено: Белуджистан, Персия, Афганистан, Армения,
Сонгория (F г., 128), Тянь-Шань (К р., сп. 26; Сем., 425), Арало-
Каспийская низменность (В ge., р. 36), восточная Россия (К о р ж,
213).
196. Lepidium apetalum W. ~ L. mi cr anthum Ldb. = L. inci-
sum W. (Bss., 362: Ldb., 204).
Повидимому, редко. Я нашел его один раз у моста на берегу Гузун-
ской речки недалеко от ее устья 5 VIII 92.
Распространено: Сонгория (Т г., 123), Тянь-Шань (К р., сп. 26),
Афганистан, Монголия (М а х., 68).
197. Lepidium latifolium L. (L d b., 206 и 765; T r., 128; В g 1 ,
Pl. Fedt., p. 10; Bss., 359; Bge., 36).
Весьма распространенная рудеральная и степная форма до вы-
соты 8000'. Преимущественно на жирных почвах. Пз разновиднос тей,
установленных Траутф., преобладает platycarpa\ р>. pubescens L d b.
является формой бесплодных мест и степною формой (характерна
опушенной завязью, простым стеблем и более узкими ланцетовид-
ными листьями).
Из других разновидностей о. stylatum В g е. (m. glaberimum,
120
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
foliis summis ovatis, acutis, integerrimis, siliculis stylo manifesto
apiculatis), указанных Лем.: «an den Kanalen um Samarcand, Pendj-
akend and haufig am Seravschan».
Собрано: Cap. (F r., 21), 0. F., V. К.: Чукалик, Оалыкское
ущелье, Самарканд, Пейшамбе, Улус, Джиджик-Рут, Искандер-
Куль, Пенджакент и пр.
Степной эта форма является в зоне предгррпй, выше же 500'
она почти исключительно рудеральна.
Распространено: Кавказ, Армения, Персия, Афганистан, Тянь-
Шань (Кр., 318, сп. 26; R и р г., 40), восточная Россия (К о р ж.,
213), западный Тибет в изобилии (Н о о к., 160), Сонгория (Тг.,
128), Монголия (Мах., 69).
198. Lepidium obtusum Bas. (Bss., 359; Bge., 37).
Собрано в начале июля близ Бухары Липским (Бот. экск. за Кас-
пий, стр. 5).
199. .Lepidium draba L. (В s s., 356; Ldb., 202).
Собрано Лем. (Bge., 35) как «Unkraut auf den Feldern um
Buchara 4 u. 7 apr., 41».
Распространено: Тянь-Шань (Сем., 414; К р., сп. 26), Сонгория
(Т г., 125), Монголия (Мах., 69), Афганистан, Белуджистан, Пер-
сия, Алтай, Кавказ.
200. Lepidium repens Schr.= Physolepidium repens S c h r.
(B s s., 356; L d b., 766).
В поясе степей и предгорий на глинистых почвах, как степная и,
изредка, полурудеральная форма, распространена до нижних пре-
делов зоны широколиственных деревьев 2000'—4500'.
Собрано О. F., V. К. Джисманское ущелье, Самарканд, Катта-
Курган, Шинк.
Распространено: Монголия (Мах., 70), Афганистан и Белу-
джистан, Сонгория (F. et М. Descr., 97).
201. Lepidium propinquum F. et М е у. (L d b., 202; В s s.,
356).
Собрано Cap. близ Урмитана. Зона широколиственных деревьев
(F г., 21), 4200', VI. Распространена на Кавказе.
202. Lepidium subalpinum n. sp.
Glaberrima. Rhizoma validum, ramosum, multiceps, collo fibroso.
Caulis ad 50 cm altus, leniter angulatus, tenuiter sulcatulus. Folia
inferiora et folia stolonum sterilium petiolata oblongo-ovata, margine
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
121
crenato vel subintegro. Folia caulina scssilia semiamplexicaulia, auri-
culala, late oblongo-lanceolata. Racemi ramosi. Flores in cymis pluri-
floris abbreviatis. Folia floralia lineari-lanceolata, sessilia, ad basin
parum attenuata. Flores pallide lutescentia longipedunculata (ped.
5 mm, fl. 3 —4 mm). Petala duplo vel triple sepalis late orbiculato ova-
tis longiora. Ovarium bilocularc, seminibus solitariis, globosum; stylo
1/3 vel 1/2 breviore (longistylum). Siliculae ellipticae 4—5 mm longae,
styli 1/2—1/3 mm. Pedunculi fructiferi adpressi, adscendentes. Fruc-
tus maturi ignoti (Sectio Lepidiastrum D C.).
Форма нижних пределов альпийской зоны, свойственная скали-
стым скатам, приблизительно на 9000'. Собрано V. К. в долине Ка-
ра-Куля I VII 92 и A. R. в долине Сорбоха (Каратегпн) у сел. Ио-
риф с южной стороны перевала Пакшиф.
203. Hymenophysa macrocarpum F г a n с h. (р. 22).
Собрано С а р. в бухарских владениях между Кудкудуком и
Пснантуда, V. К. у Шинка в бассейне Могиана. Зона широколист-
венных деревьев. (К сожалению, невозможность сравнить свой эк-
земпляр с экземпляром Сар. не позволяет мне утверждать с уве-
ренностью, что это действительно Н. macrocarpum.)
204. Euclidium syriacum L. (Ldb., 167; Bss., 368).
Обычная рудеральная форма, распространенная всюду (но чем
выше, тем реже) до 7000'. Также по степям и степным глинистым скло-
нам. Собрано Лем. (Bge., 24) «ап den Begrabnissplatzen um
Buchara»; V. К., О. F.: Самарканд, Катта-Курган, Пенджакент,
Шинк, Маргеб и пр.
Распространено: бухарские владения (F г., 17); Афганистан,
Белуджистан, Персия; Тянь-Шань (С е м., 416; К р., 318; сп. 21);
Сонгория (Т г., 167); восточная Россия (Корж., 223).
205. Euclidium tataricum W. (Bss., 369; Ldb., 202).
Распространеннее предыдущего. По осыпям, среди кустарников
как степное и, изредка, сорное (например по берегам рек, глинистым
обрывам и пр.). Собрано Лем. (Bge., 24) «auf den Aeckern um
Buchara» 30 III 92; O. F., V. К.: Самарканд, Пенджакент, Косатараш,
Шинк, Артуч, Анзоб, Чан-Дара и др. 1000' — 8500'.
Э. Регель отличает еще разновидность^, pinnatifidum по экзем-
плярам О. F. из окрестностей Самарканда. Распространено: бухар-
ские владения (F г., 17), Монголия (Мах., 76), Сонгория (К ар.,
152; Т г., 167), Тянь-Шань (С е м., 417; К р., сп. 21), Афганистан,
Кашмир (5000' — 6000'), Пенджаб и Пешавер (Н о о к., 163).
122
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
206. Lachnoloma Lehmanni Bge. (p. 41).
Собрано О. F. по арыку Нарушай 29 IV близ Катта-Кургана.
Часто в Кпзил-Кумах.
207. Cryptospora falcata К а г. et К i г. (р. 161; Ldb., 769).
Степная форма, распространенная в зоне предгорий и в зоне ши-
роколиственных деревьев 2009'—5000'.
Собрано О. F., V. К., С а р.: Самарканд, Пенджакент, Урмитан.
Распространено: Джизак: Тенги-Харам, Кудкудук, Кайнар
(F г., 23), Сонгория.
208. Neslia paniculata L. (L d b., 214; В s s., 371).
В посевах; оазисы зоны пустынь (напгпмер Хум-Кала по
Глазунову); зона предгорий, Ургут и пр.
Распространено: Кавказ, Афганистан, Белуджистан, Тянь-Шань
(К р., 336, 348; сп. 27), восточная Россия (Корж., 222).
209. Tauscheria lasiocarpa Fisch. = Т. desertorum Ldb.
(p. 213; Bss., 371; Rgl., Pl. Fedt., 10).
Степи и степные склоны, даже там, где они слегка переходят
в осыпи. Распространено в зоне предгорий и в нижних пределах
зоны широколиственных деревьев (пояс фисташки и Celtis}. 1000' —
5000'.
Собрано: Самарканд, Шинк, Кштут, Мадм, Сюнтаб (Гдаз.).
Распространено: Персия, Сонгория (К ар., 151; Т г., 132),
Купавур, в западных Гималаях и западном Тибете, Тянь-Шань
(Кр., 27).
210. Pachypterigium brevipes Bge. (р. 40; R g 1., Pl. Fedt.,
11; Bss., 374).
Весьма распространенная степная и осыпная форма, одинаково
часто до 7000'. Нижняя граница между 3000' и 4000', т. е. почти сов-
падает с нижней границей пояса фисташки и Celtis.
Собрано Л ем. (Bge., 40) «ап den felsigen Abhangen am obern
Seravschanflusse 10 IX 41».
Э. Регель различает формы a. typicum и p. hirtulum по опушению
стручков.
Распространено: Туркестан; разновидность persica в Персии.
211. Pachypterigium multicaule К ar. et К i г. (р. 159; L d b.,
767; Rgl., Pl. Fedt.,71; К p., cn. 26).
Степная форма зоны предгорий. Цветет в апреле. По бесплодным
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
123
террасам берегов р. Зеравшана. Между Искандером и Оббурдоном
попадается и вне этой зоны, как растение весеннее. До 60003
Регель различает разности: a. typica —disco pubescenti, margine
glabro —и в gymnocarpa —omne silicula glabra. — Обе собраны
О. F. в окрестностях Пахуда; более распространено 7. lasiocarpa—
tota silicula pubescenle; Косатараш, Пенджакент 3000' — 6000'.
212. I satis' heterocar pa Rgl. et S c li m. (Pl. Fedt., 11).
Довольно часто по глинистым склонам оврагов в окрестностях
Самарканда, 2400'.
Регель различает a. lasiocarpa: siliculae immaturae, cano pubes-
cences, 3. gymnocarpa: siliculae immaturae glaberrimae.
Собрано О. F., V. К.
Вне Зеравшана собрано A. R. близ Чпназа по правому берегу
Сыра 18—30 IV; в Куляюе у сел. Сапат по правому берегу Пянджа
1000',III и IV;по восточному склону гор Гази-Майлик 3000' 15—25 V;
по р. Вахшу у сел. Эдекаль, левый берег, 2000' 16—28 V, 83.
213. I satis minima В g е. (р. 39; В s s., 383).
Форма песков арало-каспийской зоны. Собрано Глаз, в Кизил- .
Кумах у колодцев Игам-Берды 17, IV, 92; Л е м. Кпзил-Кумы IV, 42.
Распространено: Сонгория (Т г., 131), Тянь-Шань (К р., сп.
26), Персия, Афганистан, Белуджистан.
214. Stroganovia paniculata R g 1. et S c li m. (Pl. Fedt., 11;
Descr. V 26).
Зона предгорий и широколиственных деревьев 3500' — 5000'.
Распространено в средней части Шарсяузского (Самаркандского)
хребта и по хребту Хазрет-Султап как со стороны его западного
склона, так и со стороны Могиана. Каменистые степные склоны (зона
предгорий) и заросшие деревьями и кустами осыпи (зона широколи-
ственных деревьев).
Собрано О. F., V. К.: Ургут, Гус, средний Могиан, сел. Шут
на р. Кашка-Дарья.
215. Brassica Besseriana A n d г z. (L d b., 216; В s s., 391).
Изредка в посевах. Сел. Так-Фон 12 VII 92.
Распространено: Монголия (М а х., 66 sub В. juncea С z е г и).
Сонгория (Т г., 155), Тянь-Шань (К р., 318; сп. 27).
216. Brassica campestris L. (L d b., 216; В s s., 391).
Изредка, как и везде, главным образом в посевах. Ущелье Мак-
шеват (О. F.), Кштут и др.
124
РАБОТЫ 1893—Д898 гг.
Распространено: Кавказ, Алтай, в Индии всюду (И о о к., 116),
восточная Россия (Корж., 186).
217. Brassica napus L. (В s s., 392; L d b., 217).
В посевах, изредка. Cap. (F г., 24) из Интара 20 VI; Лем.
(Bge., 44) «in subalpinen ho hen des Berges Karatau 12, IX, 41».
Распространено: Кавказ, Алтай, Белуджистан, восточная Рос-
сия (Корж., 209).
218. Eruca sativa Lam. (L d b., 221; Bss., 396).
Очень распространенное сорное растение. В посевах, но залежам,
необработанным пашням, дорогам и пр. 1000'—8000'. Собрано Лем.
(В g е., 49) «auf den Aeckern und trockenen Hugeln bei Pendjakent
4 IX»; O. F., V. К.: Самарканд, Так-Фон, Ванзи-Канда, Искандер-
Куль, Оббурдон, Хшартоб и др.
Распространено: бухарские владения (F г., 24), северная и цен-
тральная Индия, западные Гималаи до 10 000' (И о о к., 158), Кав-
каз, Армения, Афганистан, Тянь-Шань (Кр., сп. 27), Монголия
(М а х., 67).
Возделывается ради семян, из которых выжимается масло, заме-
няющее кунжутное. Особенно в полосе предгорий. Местное название
«индау». Я видел одно поле пндау даже у Артуча между 5500' и
6000'.
219. Crambe Severzovii Rgl. (Pl. Sem. suppl. II, 282; R g 1.,
Descr. 27 V).
Очень распространенное растение степных склонов и осыпных
кустарниковых зарослей 3500'— 7500'. Цветет весной. В верхних
поясах значительно реже.
Собрано О. F., V. К.: Ургут, Шинк, Могиан, Кштут, Аксай,
Джам, Варзаминор, Пети, Маусариф, Мадм, Искандер-Куль, Пахуд,
Оббурдан, Коль на верхнем Ягнобе.
Распространено: Ташкентское Кара-Тау —Харли-Тау; Тянь-
Шань (К р., сп. 28); английские авторы вообще не отличают этого
вида от С. cordifolia S t е v., относя же их указания к этому виду
(С. cordifolia вообще в этих странах не встречается), имеем указания
для Персии, Афганистана, Кунавура и западных Гималаев 10 000' —
14 000' (И о о к., 165). Бухарские владения (F г., 24).
220. Sinapis arvensis L. (Bss., 394; Ldb., 218).
В посевах. О. F.—окрестности Самарканда; Cap. (F г., 24)—
Ширабад в бухарских владениях. Вообще редко и, вероятно, заносное.
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
125
Распространено: Тянь-Шань, восточная Россия, Персия, Афгани-
стан.
221. Moricandia tuberosa n. sp.
Perennis. Rhizoma parte inferiore tuberosum, superiore adscen-
dens. Tuber ovale, solidum. Gollo fibroso, caulibus 1-3 semipedalibus
et ultra. Folia radicalia longe-petiolata, subrotunda, ad basin renifor-
mia, imparia. Gaulina inferiora petiolis brevioribus semiamplexicauli-
bus; media rotundo-obovata ad basin subcordata; superiora obtuso-
obovata, sessilia, semiamplexicaulia; floralia ovato-lanceolata. Petio-
li, pagina inferior foliorum radicalium et partes basales fol. superi-
orum lilacina vel glauca. Racemus 8—2-flor. sub anthesin abbreviata
compacta, postea cymosa rariflora. Pedunculi clavato elat. pilis sim-
plicibus albis vestiti. Calyx bisaccatus. Sepala pilis ornata, obscure-
viridia, margine membranacea, nervis prominulis, late-linearia, apice
obtusa. Petala roseo-violacea, anguste-unguiculata, lamina 1/3 calyce
long, obtuse rotund. Filamonta subaequilonga, parum elata. Ovarium
placontaque pilosa. Siliquae juniores lineares, elongatae, stigmate
subsessili. Semina biseriata, glabra.
Крепкие, кроме цветоножек и чашечек, совершенно гладкие мно-
голетники, встречающиеся изредка у скал, среди кустарных парчо-
вых зарослей по склонам гор долины Могиана на высоте 4000' —
60007. Собрано с цветами и молодыми плодами в конце апреля 1893 г.
близ сел. Могиан (Гора Бпльга).
Этот вид отличается от других видов рода Moricandia, кроме rhi-
zoma tuberosum, еще присутствием волосков на цветоножках и чашеч-
ках, что подтверждает мнение Прантля (в Engl, et Р г., Nat.
Pflanz. Ill Th. 2 Abt., S. 203), отнесшего род Moricandia к особому
отделу Мoricandineae рядом с Hesperidineae.
222. Anchonium elychrysifolium D C. var. violacea nov.
Suffruticosa. Rhizoma crassum, ramosum, rami foliorum emortuo-
rum vaginis vestiti. Folia omnia radicalia, cano-tomentosa, glandulo-
sa, rosulata. Caules simplices, tomentoso-glandulosi, semipedalcs,
aphylli. Scapi pauciflori. Pedicelli floriferi calyce т/3 breviores; fruc-
tiferi elongati. Calyx tomentellus vioiacous. Petala sepalis duplo vel
triplo longiores, roseo-violacea. Stamina majora in exemplaribus mihi
notis non connexa. Fructus juniores albo-tomentosi, glandulosi, stig-
mate subsessili, sublineares, leniter curvati, crassiusculi.
Glandulae foliorum luteae, caulinae nigrae. Flores maxime suaveo-
lentes.
Па скалах альпийской зоны в долине Кара-Куля, 9500'. I VII 92.
126
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
До сих пор в пределах России это растение было собрано всего
один раз Радде: «in districtu Kars in monte Aschich-day» (T r. Enum.
pl. anno 1871 a cl. G. R a d d e lect. в Tp. СПб. Бот. сада, II,
1873, p. 503). Это форма b) brachycarpa var. typicae (siliquis breviori-
bus, oblongis vel lineari-oblongis).
Trichochiton n. gen. (Malcolmiineae P r a n t 1. in Nat. Pfl.
Ill —2, p. 197).
Sepala basi aequalia. Petala brevissime unguiculata, lamina al-
bida angusta, emarginata. Filamenta linoaria edentula, antheris ros-
tratis. Ovarium obconicum, stigmate sessili. Siliquae dehiscentes,
elongato lineares, e latere compressae, valvis navicularibus trinerviis
(nervis anastomosantibus), ad apicem attonuatae et cum stigmate con-
fluentibus. Radicula obliqua. Dissepimento tenui, evanido.
Herba annua, foliis indivisis, pilis simplicibus bifidisve veslita.
223. Trichochiton inconspicuum n. sp.
Caule simplice vel ramoso, 5—20 cm alto, uttola plant a, pilis sim-
plicibus bi-trifidisve pedunculatis vestito, terete, sulcatulo. Folia
simplicia, brevi-petiolata vel subsessilia, oblongo-obovata integerrima
vel margine leniter sinuato. Inflorescentia saepius aphylla elongata ra-
riflora. Flores parvi, ad 2 mill, diam.; pedunculi breves crassiusculi
albidi vel pallide-rosei. Siliquae ad 3 cm longae. Semina punctulata,
subglabra, in siliqua 3—5.
Sepala pilis simplicibus vel bifidis, latitudine et 2/3 longitudinis
longioribus. Siliqua pilis pedunculatis bifidis latere superiore adpres-
sis inferiore (basali) adscendentibus.
Перегородку можно заметить только в верхней, слабо развитой
части стручка.
Встречается довольно часто по степным и кустарниковым склонам
3500' —6000'.
Собрано: Артуч, Мазар-Бошара, Косатараш, Маргузар-Куль,
Кштут, Фарап.
Зона широколиственных деревьев.
b) umbrosa. Planta humillima ad 3 cm alta. Folia subopposita,
pilis praecipue trifidis vestita. Inflorescentia 2—4-flora. Siliquae longe-
pedunculatae, inter sernina compressae, seminibus 1—3, pedunculis
saepe subnutantibus Stylo rostrato. Flores inconspicui, viridiusculi.
По внешнему виду и по строению плодоножек и стручков, а также
и опушению можно было бы, пожалуй, установить из этой формы
особый вид, но ее нахождение в сыром и тенистом месте, в связи с ее
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
127
же особенностями, заставляет предполагать, что это просто лесная
форма.
В арчовой заросли зоны арчи у скал близ Джиджика 18 V 93:
6500' — 7000'.
Ordo VII, Capparideae Juss.
224. Cleome No'eana Bss. 8. hispida Rgl. (Pl. Fed!., 12; В s s.,
415).
Изредка по сухим, каменистым склонам, в долинах рек между
4500' и 6000'. Мною собрана на Ягнобе между Равотом и Так-Фоном
и близ впадения р. Фона в Зеравшан, между Кумаром и Зеравшаном
(на перевале). Цветет с июня до сентября. 24 VIII с зрелыми плоди-
ками и цветами.
По справедливому замечанию Э. Регеля, эта форма во многом
является средней между Cl. quinquenervia D С. и Cl. No'eana Bss.;
впрочем, Hooker (р. 168) рассматривает эти два вида как тожде-
ственные.
Распространено: Персия; жаркая и сухая полоса Синда и запад-
ного Пенджаба, Афганистан.
225. Capparis spinosa L. р. canescens Coss. = C. herbacea W.
(Ldb., 234; Bss., 420).
Одно из наиболее распространенных растений арало-каспий-
ской п степной зон для глинистых почв. Па степях, степных склонах
и, как сорная форма, также и по берегам рек. Выше 4000',
т. е. в пределах зоны широколиственных деревьев, также нередка,
особенно на занятых степной флорой террасах берегов р. Зеравшан.
Верхняя граница этой формы проходит, повидимому, около 6000'.
(В долине Зеравшана до сел. Исыс, около 6300').
Собрано: Лем. (Bge., 44) «ап alien Lehmhugeln zwischen
Buchara und Samarcand bis an die Hochthaler des Karatau 10 IX
41», O. F., V. К.: Кара-Тюбе, Оалык, Самарканд, Джума-Базар, Ур-
гут, Гус, Пенджакент, Иовон, Урмитан, Шинк, Могиан, Оббурдон,
Так-Фон, Пахуд, Пасруд (устье реки), Варзаминор, мост Нарвата
и др.
По мнению Franchet (р. 24 —экземпляр Сар. из Джизака),
туркестанская форма С. spinosa относится к 7. aegyptia = С. aegyp-
tia L a m., что весьма вероятно.
Распространено: Монголия (Мах., 73), Сонгория (Т г., 136),
Тянь-Шань (К р., сп. 28), Персия, Арало-Каспийская низменность
(Борщ., 65), Закаспийская обл. (V. К.), Кавказ, Персия, высокий
128
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
пояс западных Гималаев до Непала, западный Тибет до 13 000',
Синд, Пенджаб, Афганистан (И о о к., 173).
Ordo VIII. Resedaceae DC.
226. Reseda luteola L. (Ldb., 235; Bss., 434).
Сорная и степная форма. Исключительно в пределах арало-кас-
пийской и степной зон. Не выше 3500'.
Собрано О. F., Н е в е с с к., V. К.: Кара-Тюбе, Ходжадук,
Самарканд, Джума-Базар, Пенджакент.
Распространено: Кавказ, Персия, бухарские владения (F г., 25),
Закаспийская обл. (V. К.).
Ordo IX. Cistineae Juss.
227. Helianthemum soongoricum Schrenk (Ldb., 241; Tr.,
136; F. et M. Descr. I 94).
Полукустарниковая форма, пышно развивающаяся на плотных
красных глинах, зоны широколиственных деревьев. Форма, типичная
для сухого климата, выбирает безводные, ярко освещенные склоны
степного характера. Собрано в значительном количестве на перевале
между Зироватом и Кумом. Около 5000'.
Распространено: Сонгория, Тянь-Шань (Сем., 527; R и р г.,
р. 40; К р., сп. 28).
Ordo X. Violarieae DC.
228. Viola odorata L. a. genuina (Ldb., 249; Bss., 458).
Часто в садах и других тенистых местах зоны степей. В зоне ши-
роколиственных деревьев, в садах, зарослях деревьев и под скалами
уже несколько реже. Выше 5000' — 6000' не идет. Собрано A. R.
между Артучем и Кштутом и около Самарканда, V. К. у Шинка,
в долине Вору, у Кштута и Иовона и О. F. в окрестностях Самаркан-
да, Сиаб и Дагбит.
Распространено: Кавказ (Bss., Н о h е и а с к е г —teste L d b.),
Кашмир 5000' — 6000' (И о о к.).
229. V iola occulta L е h m. (Ldb., 773 et 257; Bss., 467; R g L,
Pl. Fedt., 13).
Весьма часто в арало-каспийской и степной зонах; изредка в зоне
широколиственных деревьев до 5000'. Собрано Г л а з. в предгорьях
хребта Нура-Тау у Хум-Кала, О. F. в окрестностях Самарканда и
V. К. у Косатараша и Шинка.
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
129
Разновидность Д minor Rgl. систематического значения не
имеет: это просто обедненные экземпляры.
Распространено: Тянь-Шань (К р., сп. 29), Персия, Армения,
Кавказ, Алтай, Сонгория (К а р., 163).
230. Viola biflora L. (Ldb., 254; Bss., 460).
Изредка в зоне Juniperus, в тени скал. Собрана мною в ущелье
Мадма на высоте около 6000' в значительном количестве. Июнь 93 г.
Распространено: Кавказ, Алтай, Монголия (М а х., 81), умерен-
ный пояс Гималаев от Кашмира до Сиккима 6000' —11 000', Тянь-
Шань (К р., сп. 28), Сонгория (К а р., 163; Т г., 138).
231. Viola montana L. ( = V. elatior) (Ldb., 251; Bss., 460).
Редко. Мною найдено в урюковых садах по берегу реки у Шинка.
4000'. Цветы почти белые.
Распространено: Армения и Закавказье, Сонгория (Т г., 137),
Тянь-Шань (К р., сп. 28).
232 —233. Viola turkestanica Rgl. et Schm.
a. typica: petalis albidis nervis violaceis ornatis, superiore abbre-
viato. Calcare aequali incrassato, apice truncato.
По осыпным склонам, заросшим уже растительностью. Вообще
довольно редко.
Собрано О. F., V. К. в долине Джпджик-Рута, около 6000',
у восточного берега Искандер-Куля, на подъеме к перевалу Ангпшт
7800' и на верхнем Ягнобе у сел. Шахсара и Коль; по дороге к пере-
валу на степных, глинистых и каменистых склонах, в изобилии.
Цветет в мае. До 8500'. Зона арчи. Вне Зеравшана собрано О. F.
в Фергане.
Д rupestris: floribus intense violaceis eis var. a) duplo majoribus
petalo superiore aequilongo, calcare tenuiore atque longiore, acuto.
Planta omnis tenerior. Rhizoma simplex debile. Stigma marginatum.
Нередка на границе между зоной Acer п зоной арчи в щелях скал
и между камнями. Всегда среди древесных и кустарниковых зарос-
лей. Собрано у Мазар-Бошара, Шинка, Маусарпфа и Артуча, 5000' —
700Э'.
Viola turkestanica Rgl. et Schm. свойственна только запад-
ному Туркестану; восточному свойственны следующие, еще не на-
блюдавшиеся в бассейне р. Аму, формы: Г. tianschanica Мах.,
V. uniflora L. у. Kareliniana Мах. ( = V, biflora у. acutifolia К а г.
et К i г.), V. arenaria DC., V. grandiflora L. (= V. altaica Pall.)
9 Комаров, т. X
130
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
Ordo XL Polygaleae Juss.
234. Poly gala hybrida D G.
Встречена мною в изобилии по облесенным склонам гор (лесные
луга) западной стороны Реватского ущелья среди зарослей Junipe-
rus. В полном цвету июнь 93, 5000'— 6500'.
Распространено: Сонгория (Т г., 140, sub. Р. vulgaris L. var.
inino?' Trautv.; Кар., 164 sub P. comosa S c li k.); Тянь-Шань
(Руп p., 40; G e м., II 530, sub P. comosa; К p., cn. 29 sub P. vul-
garis); Монголия (Max., 82 sub P. comosa); Туркестан (in herb.);
Кульджа, Иссык-Куль, Верный [Алма-ата], Сайрам, Терсксй-Алатау,
Конурулен, Хоргос, Нарын и др.
Ordo XII. Droseraceae D С.
235. Parnassia Laxmanni Ldb.
Растение прибрежных лугов зоны Juniperus и субальпийской.
Почти везде и помногу. 5500' — 8500'. Цветет с начала июня. Собрано
О. F., V. К.: Артуч, Чап-Дара, Саратаг, окрестности ледника и др.
var. {3. subacaulis К а г. et Ki г. (sp.)
Растение альпийской зоны 9000' —10000'; значительно реже пре-
дыдущей. Собрано у Пакшифа, в ущелье Кумара и пр.
Ordo XIII. Sileneae D С.
236. Velezia rigida L. (Ldb., 274; Bss., 478; Rgl., PL
Fedt., 13).
Довольно часто в зоне степей, по склонам гор. Шарсяузский хре-
бет (Джам, О. F.; Ургут, V. К.); Ванзи-Канда. Var. glabrata Rgl.,
повидимому, случайная форма с менее развитым опушением. Кара-
Тюбе, Иорп (О. F.). Цветет в мае. С а р. (F г., р. 26) Иори.
Распространено: Афганистан, Персия.
237. Dianthus elatus Ldb. (р. 280).
Собрано О. F. в ущельях Шарсяузского хребта (Оалык, Джам).
Распространено на Алтае.
238. Dianthus crinitus S m. (Ldb., 283; Bss., 496; R g L,
Descr. V 28).
Чрезвычайно распространенный вид для степных и слегка каме-
нистых террас и склонов, от степей степной зоны до нижнего конца
Зеравшанского глетчера (найден на покрывающем льды ледниковом
щебне). Субальпийские осыпи.
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
131
Встречаются разновидности a. glaber R gl. ц 3. crossopetalus
В s s.; вторая свойственна особенно верхним зонам.
Собрано Л е м. (Bge., 46) «auf Lehmliiigeln nordlich von Sa-
marcand 4 IX (florens)», Cap. (F r., 25), 0. F., A. R., V. К.: Джам,
Аксан, Улус, Чупан-ата, Ургут, Тахта-Карача, Мазар-Бошара, Пшен-
за, Анзоб, Саратаг, Иовон, Пакшиф, Калла-Хона, Ланглиф, Хшар-
тоб, Фарап, Новобат, Ледник и др.
Распространено: Тянь-Шань (Сем., II 532; К р., сп. 29;
Р у п р., 40), Сонгория (Кар., 166), Монголия (Мах., 84), запад-
ный Пенджаб, западный Тибет, Белуджистан (Н о о к., р. 215),
Кавказ, прикаспийские страны.
239. Tunica stricta F. et. M. (Ldb., 287 sub Dianthus recticaulis
Ldb., В s s., 521).
Весьма распространенное растение в зонах арчн и субальпийской,
для лесных лугов и травянистой степи. Часто п в изобилии. Цветет
с мая. Преимущественно на более легких почвах 5000'—9000'.
Собрано С а р. (F г., 26), О. F., V. R.: Сангп-Джумон, Бпльга,
Маргузарское озеро, Маусарпф, Кум, Мадм, Реват, Варзампнор,
Мура, Варсоут, Шахсара, Хширт, Кара-Куль, Новой, Шут п др.
Распространено: Тянь-Шань (Сем., II 533), Сонгория (Т г.,
143; Кар., 165), Кашмир (И о о к., 216), Армения, Персия.
240. Saponaria Vaccaria L. (Ldb., 302; Bss., 521).
Всюду в посевах от зоны арало-каспийской до зоны Juniperus,
где уже редко. 1000' — 8000'. Собрано С а р. (F г., 26), О. F., V. К.:
Ургут, Саратаг, Так-Фон, Пбрагпм-Ата, Катта-Курган, Спаб, Бас-
мандпнское ущелье, Джам, Варзампнор, Сарвада, Гус, Пенджакент.
Распространено: Тянь-Шань (R ирг., 40; Сем., II 534; К р.,
318, сп. 30), Монголия (М а х., 87), Индия п Тибет (Hook., 217),
Персия, Кавказ, Алтай.
241. Saponaria Griffithiana Bss. = S. corrugata F r. (Bss.,
524; Fr., 26 n tab. 12).
Довольно часто на каменистой песчаной почве, на береговых тер-
расах, по берегам рек и озер. Между 6000' и 800(/, т. е. зона арчи.
Собрано С а р., О. F., V. К., A. R. Вору, Саратаг, Искандер-
Куль, Артуч, Пасруд, Пахуд и др.
Распространено: Афганистан, Восточная Бухара.
При самом тщательном сравнении мне не удалось подметить раз-
личия между S. Griff ithiana и S. corrugata, почему я и считаю их
синонимами.
9*
132
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
242. Saponaria dichotoma n. sp.
(Proteinia). Annua, dichotome ramosa, viscido glandulosa, 3—15 cm
alta. Caulis e basi ramosus rufescens, nodosus, glandulis ornatus.
Folia opposita, plus minusve coriacea, subglabra, margine autem ner-
visve glandulosa ovato-lanceolata, ad basin in petiolum attenuata;
superiora lineari-lanceolata; prophyllis minutis linearibus vel lineari-
lanceolatis. Inflorescentia racemosa. Flores 3—5 mm longi, 1—3 mm
lati. Pedunculi 2—9 mm longi; cum calyce pilis glandulosis dense
vestiti. Sepala viridia, lanceolata, acuta. Petala sepalis aequalia vel
parum ea superantia, rosea, minuta, lamina exappendiculata, ungue
confluente, emarginata, trinervia. Filamenta simplicia. Ovarium sub-
sessile, glabrum, stylis binis, ovulis 12—15. Perigonio persistente,
capsula dentibus 4 obtusis, ovatis, punctulata. Semina ad 1 mm diam.
rotund, leniter punctulata, exalata.
Цветки собраны на концах веточек по 1—3; прилистники у осно-
вания веточек, нервы лепестков соединены у вершины двумя косыми;
коробочка скрытая в околоцветнике.
Affinis S. orientali L. (Bss., 531; Persia, Affghania), differt
autem calyce subovato; seminibus non tuberculatis etc.
Собрано мною у Косатараша, Оббурдона и у озера Пскандер-
Куль. Зона распространения 3500'—7000 , т. е. несколько шире, чем
зона распространения широколиственных деревьев. Растение откры-
тых, каменистых склонов.
243. Acanthophyllum glandulosum Bge. (Golenkin, Verz.,
p. 86, № 15).
Эта интересная форма встречается на Зеравшане вообще редко,
между 6000' — 7000' и до 8000' — 9000'. Всегда на стецных склонах.
Собрано по р. Джиджпк-Руту и по верхнему Ягнобу у сел. Та-
хигинор, на каменисто-глинистых склонах высот левого берега, где
ее большие заросли.
244. Acanthophyllum pungens Bss.= A. spinosum С. A. M.
(Golenkin, 83; Ldb., 333; Bss., 561; R g 1., Descr. V 31).
Весьма часто в зоне степей предгорий, а также и в арало-каспий-
ской. По степным склонам зоны широколиственных деревьев очень
редко. До 5000'. На каменистых и глинистых склонах и по степям.
Собрано Cap. (F г., 27), О. F., A. R., V. К.: Оалинск, Дэшти-
Кази, Яны-Курган, Самарканд, Пенджакент, Могиан, между Кумом
и Мадмом.
Наиболее распространенная 3. linearipetalum G о 1. Форму
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
133
s. album собрал между Самаркандом и Келифом Маев. По Голен-
кину, встречается на Зеравшане и a. typicum.
Распространено: Арало-Каспийская низменность (Борщ., 68),
Тянь-Шань (К р., сп. 31), Сонгория (К а р., 166; Т г., 56), Монголия
(Мах., 94).
245. Acanthophyllum gypsophiloides R g l.= A. paniculata Rgl.
(A. gyps. p. paniculatum G о 1., p. 87, N 17; Rgl. Pl. Fedt., 15;
Descr. V 33).
Вопреки заявлению Голенкина, зеравшанская форма этого вида
не вся гладкая, а как листья, так и стебли слабо опушены. Точным
признаком остается, таким образом, только опушение чашечки. У а.
она совсем гладкая, у опушенная. Вряд ли, однако, этого одного
признака достаточно для установления var.
Встречается довольно часто по террасам берегов р. Зеравшана,
на каменистой почве, как степная форма между 3600' и 4200'.
Собрано A. R., О. F., V. К.: между Гузаром и Кштутом, Оалак-
ское ущелье, Дэшти-Кази около 4000', Иовон, Тянь-Шань (Сем.,
II, 539), Кара-Корум (F г., 27).
246. Acanthophyllum seravschanicum G о 1. (р. 85, № 8).
Довольно обыкновенная форма осыпей зоны клена 4000' — 6000'.
Собрано О. F., V. К. между Варзампнором и Пети, Так-Фон, Дарх,
Рарс.
Диагноз Голенкина относится к форме, растущей по осыпям.
Кроме нее, мною собрана еще форма, свойственная скалам той же
зоны п, с первого же взгляда, от нее отличающаяся.
b) saxatile. Ramosissima, ramis tenuioribus, foliis planis, acerosis
sed mollibus, nodi parum evoluti. Glomerulis floralibus numerosiori-
bus. Petalis albis maculis purpureis 2—3 ornatis. Bracteis angustio-
ribus.
Типичная теневая форма собрана в долине р. Кашка у сел. Шут,
форма с более крепкими листьями—в долине р. Могпан. 5000' — 7000'.
247. Gypsophila acerosa В s s.? (р. 565) teste Rgl. in sched.
Herb. Petr.
Собрано A. R. близ сел. Диу-Мпнора на верхнем Зеравшане.
Значительная величина 4—10-цветковых соцветий п форма прилист-
ников заставляют усомниться в верности определения. Может быть,
это новый вид секции Pseudoacanthophyllum? Однако экземпляры
А. Регеля, собранные уже очень поздно и в плохом виде, не дают
134
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
достаточно данных для решения этого вопроса. Мне, несмотря на
специальные поиски у Пакшифа, не удалось найти этого растения.
248. Gypsophila intricata Franch. (р. 27).
Всюду на глинистых склонах и обрывах, также на выветривае-
мых известняковых обнажениях и осыпях. В рыхлой почве образует
многочисленные клубни величиною с обыкновенный картофель. Поч-
ти всюду между 4000' и 6000'.
Собрано О. F. (sub G. elegans М. В. in sclied.) между Гузаром и
Кштутом (8800'), Кштут, Равот, Кум, Мадм, Могиан, Оббурдон,
Урмитан, Варзаминор и др.
Так как у F г. были только неполные экземпляры этого растения,
то я позволю себе дополнить его диагноз следующим:
Perennis, tuberosa; tubera solida, oblonga vel globosa, numerosa,
a magnitudine pisiadmagnit tuberum Solani tuberosi (клубни употреб-
ляются жителями как лекарство). Petala roseo-albida, striis violaceis.
ornata, apice sinuata. Ramuli pedicellique saepe atroviolacei. Ovarium
plerumque sexovulatum, capsula autem matura abortu 1—3.
A Gyps, eleganti M. B. tuberis, petalorum forma magnitudineque,
seminumque numero satis facile disgnoscitur.
Кроме Зеравшана, найдена только один раз А. Р е г. на склонах
хребтов Гази-Майлик у Иомута на высоте 3000'.
249. Gypsophila cephalotes Schrenk = G. fastigiata L. ce-
phalotes (¥. et M. I, p. 92) = G. capituliflora R u p r. (Sert. Tiansch.,
p. 40) (Ldb., 299 et 775; Rgl. Descr. V, p. 29).
Признаки, которыми отличается эта форма от G. fastigiata L.,
настолько постоянны, что ее свободно можно считать если не само-
стоятельным видом, то по крайней мере обособленной расой (в смысле
Кор ж.). Ldb. характеризует ее как «forma foliis latioribus et
respectu latitudinis brevioribus, floribus dense congestis, subcapitaHs,
bracteis latioribus a G. fastigiata L. differt». И далее: «Distincta
forsan species, sed characteribus certis vix definienda».
G. cephalotes S c h г. приурочена, по имеющимся пока сведе-
ниям, исключительно к горному Туркестану, но зато в пределах по-
следнего распространена весьма широко, от восточных пределов Сон-
гории до Зеравшана. Вероятно, что и в ней самой придется различать
несколько разновидностей.
Собрано С а р. (F г., 27), О. F., V. К., A. R.: между Маргебом
и Хшартебом, Кули-Калон, Искандер-Куль, Вору, Реват, Анзобские
перевалы, Гузн, Маусариф, Макшеват и др.
Зеравшанские экземпляры 1 отличаются все незначительною вели
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
135
чиною своих плотно собранных головок (3—6-, и более, цветных, с ко-
роткими цветоножками). Стеблевые листья шириной 7—Эмм, окан-
чиваются округло и совершенно тупо.
Распространено: Сонгория (Т г., 145; К а р., 165); Тянь-Шань
(R и р г., 40; К р., сп. 29).
Доставлено Фет. с Сайрама, вершины Сусамыра, с перевала
Терек, Музарт, Узун-Ахчат, басе. Нарына, р. Кеген, 7000'— 10000';
A. R. с Богдо, Текеса; С о р о к. из Мерке и Каракола. [Пржевальск].
Forma bracteis magnis foliatis capitula juniora superantibus ab
O. F. in traject. Ansob. lecta.
p. colorata n. var. Fruticulosula, pumila, multicaulis, caules fo-
liati mono-vel bi-quadri-cephali. Inflcrescentia solida, capitata. Ca-
pituli typice sphaerocephali, bracteis membranaceis siccis 2—4 mm
latis, late lanceolatis, apice acutis. Ramuli capitulorum bracteosi.
Calyces atro-violacei, petala albida. Ramuli floriferi a pilis minutissi-
mis rigidis scabridi.
Собрано О. F. у Кули-Калона и в Фергане между Иорданом и Ка-
ра-Казуком, мною у Кули-Калона, A. R. по Чоткалу (prope idris
Baigambar).
250. Gypsophila pseudoverticillata n. sp.
Rhizoma validum, crassum apice capitatum. Rami, ramulique
tenues, grisei, maxima parte subterranei, ramosissimi, foliis squamatis
albidis tecti. Ramulorum partes extra terram vigentes albidae velgri-
seolae; inferiore parte glaberrima, superiore autem velutino-scabrida.
Folia prima aspectu (2—6) verticillata, re vera autem paria, e ramulo-
rum abbreviatorum axillis edentes, amplexicaulia, spathula.a, apice
obtusa, ad basin subattenuata, sessilia, scabrida, uninervia, margine
integerrima, circiter 8 mm longa, 3 mm lata. Stipulis minutis suppositis
squamaeformibus, viridibus. Inflorescentia capitata, solitaria 10 —
20-floralia. Rami floriferi violacei velutini bracteis lanceolatis scabris
ad basin violaceis, alia parte viridibus. Petiola calyce quadruple bre-
viores. Calyces scabri, 6—8 mm longi, 2—3 mm lati, apice dentati,
dentes 1—2 mm longi, obtusi, margine membranaceo sinuati, ad medi-
um virides. Sepala uninervia (nervi ad basin simplices, ad apicem ramos
dichotome divergentes ferentes, virides) roseo-violacea. Petala oblongo-
linearia, ungue a lamina indistincta, ad basin aequaliter attenuata,
trinervia, apice sinuata ad 1 cm longa (ealyeem 2—4 mm superantia),
albida, striis 3 laete roseoviolaceis ornata. Filamenta decern laevia
filiformia. Ovarium oblongum, glaberrimum, stylis binis, uniloculare.
Semina 10—12 reniformia, glabra videntur, matura non vidi. Affinis
136
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
habitu G. microphyllae Schrenk, sed calyce maxime diversa.
Affinis section! Bolanthus, sed ungue a lamina indistincto diversa.
Может быть составляет самостоятельную секцию: calyce subcylin-
drico, petalis lamina ab ungue indistincta, capsula oblonga.
От секции Proteinia (g. Saponaria) отличается calyce distinctissimo
quinquenervio.
На Зеравшане весьма часто в альпийской области на высоте 9000' —
11 000', перевалы Заукша-Хона, Рарс, Дукдон, ущелье Роха, Зе-
равшанский ледник.
Всегда на сланцевых осыпях или моренах, полузасыпанный щеб-
нем. Ветви лежачие и очень ломкие.
251. Gypsophila paniculata L. (В s s., 48; L d b., 297).
Чрезвычайно пышно развитые экземпляры этого вида собраны
A. R. в окрестностях Самарканда 5—17 VI 82. Степная форма.
Распространено: Монголия (Мах., 86), Сонгория (Т г., 145),
Тянь-Шань (Сем., 11,533), Арало-Каспийская низменность (В g е.,
48), Кавказ, Алтай.
252. Gypsophila alsinoides В g е. = Dichoglottis alsinoides Bge.
(p. 47).
Дополняю диагноз Бунге: capsula globosa, dentibus 5 apice recur-
vis. Calyce persistente. Semina compressiuscula, granulata, angulato-
ovata. Caulis a basi ramosissimus (у экземпляра Лем. он очень мало
ветвист).
По небольшим осыпям между скалами в полосе широколиствен-
ных деревьев 3500' — 6000'. Собрано: Маргеб, Кум, Кумар, Мадм,
Косатараш.
Распространено: низовья Сыра (Лем.), Белуджистан (Bss.,
349).
253. Silene inflata Sm.= 5. Cucubalus W i b.= В ehen vulgaris
M n c h. (L d b., 304; В s s., 628).
Попадается изредка между древесными зарослями в зоне широ-
колиственных деревьев (4000' — 6000'). Реже как сорное. Собрано
О. F., A. R., V. К., С а р. (F г., 28): Варзаминор, Пети, Искандер-
Куль, Пнтар, нижний Ягноб, Артуч.
Зеравшанские экземпляры принадлежат почти все к форме
latifolia Rgl. (Pl. Radd. в Bull. Soc. Nat. Mose. 1861, 545).
F r a n c h. сообщает еще о calyce colorato из Корагчара 6 VII.
Распространено: Сонгория (Т г., 146; Кар., 166), Тянь-Шань
(R и р г., 41; Сем., 533; К р., 318; сп. 30), умеренный пояс
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
137
Гималаев 5000'—И 500', от Непала до Инда (Н о о к., 218), Кавказ,
Алтай, Персия.
254. Silene odontopetala F z 1. (Bss., 625).
Эта, очень распространенная на Зеравшане, форма сильно измен-
чива и представляет несколько форм, связанных переходными
и укладывающихся в два основных типа. От форм малоазиатских и
кавказских отличается вообще: floribus majoribus, calyce colorato,
petalis albidis, capsula carpophoro subaequanta vel ea dimidio brevio-
re. При желании можно рассматривать ее как особый вид, однако,
ввиду свойственного вообще S. odontopetala F z 1. полиморфизма и
неустойчивости зеравшанских форм, я не решаюсь ни отделить их от
фенцлевского вида, ни разбить на два вида зеравшанских форм.
(Я не параллелизирую их с разновидностями Bss. или R о h г-
b ach' а за недостатком гербарного материала, им соответствующе-
го. 5. physocalyx Ldb. принадлежит к числу форм, отличающихся
даже видовыми признаками; она ближе к формам Bss., чем к тур-
кестанским.)
a. suffruticosa, multicaulis, ramosa; ramis parte inferiore lignosis,
5—10 mm in diam. crassis; apice caudiculosa ramosissima, foliis emor-
tuis dense vestita; densissime caespitosa, glabra. Folia 5—10 mm
longa, 1—2 mm lata, apetiolata, amplexicaulia, apice acutiuscula co-
riacea, scabra, uninervia, ad basin margine membranaceo, piloso;
lineari-lanceolata vel oblongo-linearia, rosulata. Caules floriferi e la-
tere caespitum edentes, ad basin bifoliati, pubescentes, ad apicem glan-
dulosi; humiles (3—5 cm), 1—2-flori, bracteae etpropliyll. membrana-
ceae, glanduloso-pubescentes. Calyx ampliato-campanulatus, glandu-
losus, albidus, ad apicem pallide- griseo-violaceus, nervis 10 obscure-
violaceis ornatus, circiter 2 cm longus (sine dentibus), florifer 6—7 mm
(non amplius); dentes acuti margine membranaceo pilosiusculi, 3 —4 mm
longi. Petala calyce 5—6 mm longiora, pallide violacea vel albida.
Stigmata 3 longa, pilosa. Capsula carpophorum l1/^ superans.
[b. caules subterranei simplices, apice tantum ramosi, rami in caudi-
culis 3—5 foliosis. Folia non rosulata, petiolulata, acutiuscula, 3—7 cm
longa, 5—9 mm lata (petiola 2—3 cm longa, 1 — 2 cm lata), oblongo-
subpetiolata vel spathulato-lanceolata. Caules floriferi nodulosi, la-
terals 12—18 cm longi, foliosi. Folia amplexicaulia, lanceolata, acu-
tiuscula, uninervia, scabrida pubescentia (pube brevissimo). Caules
infima parte puberuli, superiore autem glandulosi. Bracteae et proph.
ut invar, a.; calyx florifer 21/3 cm long., 6—7mmlat., fructifer amplia-
tus (ad 12 mm latus), griseo-violaceus, petala apice violacea, bifida,
138
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
dentibus lateralibus obtusiusculis ornata, ungues auriculatae (ut in
praeced.). Ovarium carpophorum ovario 2—3 longius, capsulam subae-
quans.
Переходные формы: caespites minus densae, folia longiora (vel
etiam latiora), caules floriferi longiores, foliis floribusque pluribus
ornati, flores plus minusve ampliati, carpophoro capsula longiore vel
parum longiore, ve] breviore.
Обе формы свойственны расщелинам скал, но первая более при-
урочена к зоне арчи, вторая субальпийской.
а. собрана-A. R., О. F., V. К.: гора по Пасруту, 7000' — 8000';
долина Артуча, 9000'; Искандер-Куль, 7000'; Джиджик-Рут, 8000' —
9000'; Кара-Куль, 8000'; Саратаг, Ревут, Кафарага, Дук-Дон, 9000'
и пр. Вне Зеравшана: Чичикта у перевала Кавук и ущелье Шахи-
мардана у летовки Джинтык в Фергане.
3. собрана у Ланглифа и в ущелье Сабака 8500' — 9700'.
Переходные формы у Сабака, Кара-Куля и др.; форма с овальны-
ми стеблевыми листьями с горы Аксай —О. F. Описана Rgl.
под a. ovalifolia (Pl. Fedt., 13); она ближе к а.
255. Silene conoidea L. (Ldb., 314; Bss., 380).
Обыкновенное полусорное,—полустепное растение, распростра-
нено среди пашен, на каменистых склонах, по берегам рек и пр.
2000' —8500'.
Собрано A. R., Глаз., V. К., О. F., С а р. (F г., 28): Ухумв Нура-
тинских горах; Кштут, Сиаб, Кара-Тюбе, Ходжадук, Пенджакент,
Сарвада, Катта-Курган, Косатараш, Искандер-Куль, Вору, Фарап,
Оббурдан, ледник Зеравшана, Маргузар, на Пасруде, Калла-Хона
и пр.
Распространено: Монголия (Мах., 88), западные Гималаи от Кума-
она до^ Инда 1000'—8000' и равнина Индии от Уда до Пенджаба,
западный Тибет, Ладак 8000' — 11 000'. (Hook., 218), Кавказ, Пер-
сия, Афганистан.
256. Silene conica L. (L d b., 314; В s s., 578).
Распространено подобно предыдущим, но значительно реже,
обыкновенно по степным склонам. Идет в горы не выше 3500'—4000',
т. е. ограничивается полосой предгорий.
Собрано О. F., V. К. Оалыкское ущелье, Джам, Сиаб, Пенджа-
кент, Ургут, Ванзи-Канда.
Цветет ранее предыдущего, в конце мая со зрелыми семенами.
Распространено в Закавказье.
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО АГОРЬЯ
139
257. Silene viscosa L. (L d b., 313; В s s., 582).
В полосе можжевеловых зарослей между 7500' и 8500' изредка.
Собрано у перевала Сигди и в долине Вору, в кустарниковых зарослях.
Зеравшанские экземпляры ближе всего подходят к разности
b) quadriloba Tur с z. (sp.); экземпляры из других местностей Тур-
кестана довольно сильно варьируют: шириной и длиной листьев,
крепостью стебля, опушением и разрезом лепестков. Экземпляры во-
сточного Туркестана и Сонгории‘подходят ближе всего к с) multifida
(R ohrb. Monogr., р. 205) Е dgw. = Carpophore, Hofmeisteri
Klotzsch и к В. suaveolens К a r. et К i r. (sp.), но, однако, мне
не пришлось видеть ни одного экземпляра (за исключением оригиналь-
ного экземпляра Кар.), у которого железистое опушение верхней
части стебля отсутствовало бы.
258. Silene supina М. В. (L d b., 322; В s s., 614).
Чрезвычайно распространенная форма осыпей лесного пояса.
3000' — 7500'. Собрано О. F., A. R., Mussa, V. К.: Аксай, Джам,
Манги-Джумон, Шинк, Оалык, Басмандинское ущелье, Пасрут,
Искандер-Куль, Пахуд, Мура, Хайрабад, Диу-Минора, Саратаг и пр.
Распространено: Кавказ, Алтай, северная Персия.
259. Silene seravschanica Rgl. et Schm. (Pl. Fedt., 14).
Степная форма распространена в зоне предгорий между 1000'
и 4000'.
Собрано О. F., V. К.: Ярбаш, Даул, Кара-су, Пенджакент,
Джума-Базар, Ванзи-Канда. Цветет в апреле и */3 мая.
Приводится у F г. (р. 28).
260. Silene noctiflora L. (Ldb., 314; Bss., 581).
Собрано A. R. в долине p. Вору, недалеко от Кштута в боковых
долинах. Следовательно, это форма зоны широколиственных деревьев.
Распространено: Тянь-Шань (К р., сп. 30), Сонгория (Кар.,
169); Кавказ, Алтай, Персия.
261. Silene depressa М. В. (L d b., 321; В s s., 628).
В щелях скал и утесов на высоте 2000' — 5000'. Особенно на Шар-
сяузском (Самаркандском) хребте. Собрано О. F. в Джисманском
ущелье 2000' — 3000', ущелье Санги-Джумон 4000' р. oligantha Ldb1,
в Иори у. Meyeri и мною на горах близ Ургута и Гуса, у Могиана.
Распространено: Кавказ, Алтай.
1 Я сомневаюсь несколько в принадлежности этой разности к S. supina,
скорее это переходная форма или гибрид между ними.
140
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
262. Silene tachtensis Franch. (p. 28).
Встречается в зоне предгорий, заходя и в пояс широколиственных
деревьев, по каменистым склонам между кустарниками 3000' —
5000'. Собрано С а р. на перевале Тахта-Карача, 4500', 9 V и мною
у Шинка, Маргузарского озера и близ Ургута. Цветет в апреле и на-
чале мая.
263. Silene trajectorum n. sp.
Radice elongato crasso, rhizomate multicipile, ramis elongatis
foliorum emortuorum squamis tectis. Folia rosulata, longepetiolata,
lanceolata vel lineari-lanceolata, glaberrima, margine subtus ciliata,
uninervia; petiola ciliata. Caules floriferi erecti, glaberrimi, teretes,
pauciflori, rarius viscaginioidei. Flores in racemo simplice, solitarii.
Folia caulina bina, anguste linearia apice acuta, amplexicaulia,
ciliata. Prophyl. violacei, lanceolati, amplexicaules, margine albo
membranaceo, ciliato. Flores sub anthesin erecti, postea autem nutan-
tes, longi, pedicellati. Calyx violascensglaber, nervis apice anastomo-
santibus, dentibus angulatis, acutis, 8—9 mm longus, 3—4 mm latus,
cylindrico-obconicus. Petala Integra, 12 mm longa, 2 mm lata
exauriculata; ungues glabri, albidi, lamina nervis violaceis. Filamenta
glabra circiter 10 mm longa. Styli 3, longe exserti, violacei 10—12 mm
longi, ovarium oblongum. Capsula oblongo-ovata, matura 7—11 mm
longa, 3—4 mm lata, carpophorum 3 mm longum, 1 mm
diam. Semina glaberrima, plana, margine tenuissime granulata,
dorso canaliculata.
Affinis 5. graminifoliae 0 t t h., differt imprimis petalis integ-
ris etc.
Довольно редка; собрана в ущельях Сабака, Калла-Хона и у пере-
вала Гузун в альпийской зоне, на моренах. Собрана О. F. в Фергане
между Иорданом и Караказуком (определено Е. R g 1. как 5. grami-
nifolia О t t h. —chamarensis glabra R g 1.).
Настоящая S. graminifolia 0 t t h. попадается в альпах Турке-
стана почти всюду к востоку от Зеравшана. Собрано A. R.; Нилки,
Талгар, Монгото, Кунгес, Араслын, Барскан, Кальтор, Сайрам,
Сусамыр, Александровский хребет у Сумыра, Нарын, Кумбель, Бог-
до, Кунгей-Алатау, Аламедпн, Кодж-Алп и др.
На Зеравшане еще не была собрана.
264. Silene viscidula n. sp.
(Silene, Botryosilene, Otiteae). Perennis; rhizoma validum, multi-
caule. Caules erecti, nodulosi, ad basin scabridi, apicem versus visci-
duli glabri. Folia pseudoverticillata, prophyllis foliis similibus, in
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
141
axillis ramulis parvis foliatis additis, longe-lanceolata, 3—6 cm longa,
2—12 mm lata, bracteae acutae, membranaceae, lanceolatae, violaceae.
Flores in verticillastris paucifloris (5—10 fl.); internodiis axis
primarii non abbreviatis; pedicellis ima basi bracteis binis, ad 5 mm
long, glaberrimis. Calyx obconicus, post anthesin clavatus; 9—12 mm
longus, 3—4 mm latus, striis 10 violaceis tenuissime pubescentibus,
glaber, dentibus acutis. Petala laminis exsertis ecoronatis, integer-
rimis, flavescentibus, ungues a lamina indistinct!, ut filamenta, glabri.
Ovarium oblongum, carpophorum breve. Semina ignota.
Собрано мною по p. Ягнобу у сел. Варсоут (около 7000 ) среди ку-
старниковых зарослей по склону. Зона арчи.
Affinis 5. Gebleriana Schrenk et 5. Griff ithiana H. et Th.,
differ! imprimis petalis integerrimis, ecoronatisve etc.
265. Silene scabri folia n. sp.
(Silene, Botryosilene, Otiteae).
Perennis, rhizoma crassum, lignosum, multicaule, turiones steriles
(caulesque) erecti, scabri, foliati, ad 20 cm alti, tenues. Folia turionum
paria, basi parum attenuata, subsessilia, semi-amplexicaulia; prophyl-
lis parvis sublanceolatis, acutis, crassiusculis praedita; lanceolata,
acuta, scabrida, ad nervum marginesve setosa, glaucescentia, folia
caulina majora. Caules sub inflorescentia visciduli. Flores in verti-
cillastris 6—10 fl. Pedicelli ima parte bracteis albomarginatis late lan-
ceolatis, setosis, ad 5 mm longi. Calyx basi truncatus, umbilicatus,
7—8 mm longus, tubuloso-cylindricus, post anthesin clavatus; albo
membranaceus, nervis 10 prominulis luteis, dentibus quinque х/2 mm
longis, obtusis, glaberrimus. Petala flava, integerrima, exauriculata,
lx/2 cm longa, 2—2T/2 mm lata; lamina exserta, apice parum sinuata
ab ungue indistincta, glabra. Filamenta glabra. Ovariilm 3 mm longum,
carpophoro 2—21/., mm longo. Capsula 5 mm longa, viridis. Semina
plana, compressa, 1/o mm diametro; matura ignota.
Собрано мною у сел. Новой в зарослях Acer Lobelii на каменистых
склонах, на высоте 4000' — 5000' п A. R. на горах у Кштута 5000'.
1882. Цветет в начале июня.
266. Silene longicahjcina п. sp.
(Auriculata Rohr b.).
Rhizoma adscendens, crassum ramosum, multicaule. Caules erecti,
glabri, visciduli, ima parte nodosi, 3—40 cm alti, teretes ad I1/., mm
diam. Folia caulina ad 4 cm longa. Glaberrima, linearia vel subulata,
acuta, apetiolata, semiamplexicaulia, prophyllis nullis vel foliis si-
milibus. Bracteae nlagnae acutae, lanceolatae, sessiles, membranaceae,
142
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
pubescentes. Caulis sub nodis floriferis pubescens. Pedicelli floriferi
4—7 mm longi, glabri vel pubescentes. Calyx membranaceus, pubescens
2—21/2 cm longus, 3—4 cm latus, tubulosus, post anthesin clavatus;
dentes margine albo-membranaceo, acuti, breviter velutino-tomentosi.
Calyx venosus, striis 10 anastomosantibus. Petala flavida, exserta,
5—7 mm long., lamina bifida, lobis linearibus, undulatis, squamis
binis ad basin positis, ornatis; ungues auriculas binis, tenerrimis, mar-
gine superiore lacero praediti, glabri. Filamenta glabra. Ovaria5—6 mm
longa, 2 mm lata; carpophorum 15—16 mm long. Capsula matu-
ra oblonga, 11 mm longa; carpophorum paulo superans vel aequans
ad 12 mm longum. Semina glaberrima, dorso canaliculata; faciebus
plana, compressa, lx/2 mm diam.
Очень распространенный вид; собран мною в изобилии в верхо-
вьях Вору в верхних пределах зоны можжевельника, на каменистых
склонах, цо Ягнобу у Думзоя п Варсоута, у Искандер-Куля, у Мад-
ма, Шинка, Ревата, Пшенза, близ Саратага и пр. A. R. у перевала
Мура, по Пасруду, у Маргузара и близ Кштута. Глаз, у сел. Co-
pan в предгорьях западной Бухары. Иначе, этот вид идет от зоны
предгории до зоны субальпийской, 2000'—8500' . Длина цветов,
окраска их, ширина лпстьев, ветвистость корневища и другие при-
знаки весьма изменчивы.
У перевала Ревут на верхнем Ягнобе в альпийском поясе мне уда-
лось собрать форму, отличающуюся чрезвычайно низкими стеблями
(10—15 mm) и напоминающую несколько внешним видом Silene de-
pressa.
Silene spergulifolia D e s f. (F r., 28), судя по экземплярам, при-
сланным F г. в Herb. И. Petr., приводится для Зеравшана (Анзоб,
Урмитан, Тахта-Карача) ошибочно. Это скорее S. supina М. В.,
сколько можно судить по слишком значительной длине чашечки;
бесплодные побеги почти отсутствуют.
267. Melandryum sylvestre Pi о е h 1 (Ldb., 327).
Собрано О. F. в окрестностях Катта- Кургана, по арыку Нару-
пай. Вероятно, случайно занесенное.
Приведено у Ldb. для Алтая.
268. Melandryum ovalifolium R g 1. et Schm. (Pl. Fedt., 15)‘
Весьма обыкновенная форма на высоте 4500'—8000', по скалам и
осыпям, среди древесных зарослей, никогда открыто.
Собрано V. К., О. F., С а р (Fr.,29), A. R.: Маргеб на Ягнобе,
Мадм, Варсоут, Джиджик на Искандере, Искандер-Куль, Маргузар-
Куль, Пети, Наубид, Пасруд и др.
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
143
269. Melandryum apetalum L. (Ldb., 326).
Обычная моренная форма. Везде в альпийском поясе. Длина
стебля 3—40 см. Изменчива и ширина темных полос на чашечке, и
длина лепестков.
Собрано: перевал Гузн, ущелье Роха, перевал Ревут, ущелье
Калла-Хона и пр.
Распространено: Сонгория (Кар., 170; Т г., 154); Тянь-Шань
(К р., сп. 31; Сем., 538; Rupr., 41 sub Physolychnis gonosperma
n. sp.); Монголия (M ax., 93); Урал (Крылов. Материалы
к флоре Перм. губ., I 38); альпийская область Гималаев и Тибета до
12 000' — 17 000', в Сиккиме до 18 000' (Hook., 222).
ft. -
270. Melandryum longicarpophorum n. sp. (Sectio Gasterolychnis
F z 1.).
Perennis; rhizoma tenue, saepe ramosum. Caules floriferi 8—40 mm
alti, simplices, albo-villosi, leretes, leniter sulcati. Folia radicalia
obovato-lanceolata, petiolata, pilis brevibus albidis vestita; caulina
opposita, oblongo-lanceolata, apice attenuata, acuta, basi sessilia,
semiamplexicaulia, breve tomentosa; floralia lanceolata, ad apicem
linearia acuta, glanduloso-tomentosula. Flores erecti, terminales 1—3,
pedunculis multo brevioribus, glandulosis. Calyce subcylindrico, al-
bido; striis atris, conjunctis vel liberis tenuibus ornato, glanduloso
lx/2— 2 cm longo, dentibus acutis. Petala auriculata, calyce 3—6 mm
longiora, albida vel pallide-violacea, biloba, apice crenulata.
Carpopliorum ovario lx/2 brevius, albo-languinosum; filamenta
glabra, ovarium glabrum, uniloculare, apice incrassatum. Capsula
ovato-oblonga, carpophoro subaequante. Semina glabra emarginata.
Petala semper calyce exserta, saepe eum lx/2 et ultra longiora.
Nunquam caespitosa.
Affinis M. tristi F z 1. a quo carpophoro et petalis longioribus
imprimis differ! et M. macrorhizo a quo caulibus elatioribus, petalis
valde exsertis etc. differt.
Попадается часто по степям субальпийской зоны 8500' — 9500',
составляя одну из немногих свойственных им форм и, кажется, един-
ственную, свойственную только им. Собрана мною у Зеравшанских
ледников, на верхнем Ягнобе, у Дихбалана, Коля и Варсоута, в
Ревутском ущелье со стороны Зеравшана, у перевалов Сигди и Анзоба.
Кроме того, Saponaria Severzovii Rgl. собрана Северцовым в го-
рах, принадлежащих к системе Ташкентского Кара-Тау, и A. R.
в горах Таш-булак, в Гиссаре, 5000' — 6000', 29 IV и на известняках
у западного подножья гор Ходжа-Кадиан близ Кабадиана не
144
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
р. Кафирнагану 25 IV —7 V; должна считаться также и представите-
лем флоры Зеравшана, где, очевидно, пока не собрана лишь слу-
чайно.
Gypsophila microphylla S с h г., повидимому, не переходит в си-
стему Памиро-Алая. После Шренка она была найдена только один
раз A. R. по течению Талгара в Заилийском Алатау, в полосе
хвойного леса 18 III —80.
Ordo XIV. Alsineae Р г е s 1
271. Sagina Linnaei Р г е s 1 (Ldb., 339; В s s., 663).
На альпийских луговых склонах, преимущественно у пробиваю-
щихся из почвы ключей, дерновинками. Изредка. Собрано в долине
Хширта и у перевала Ревут на верхнем Ягнобе 9000' — 10 000'.
Это a. micrantha Ldb. floribus plerumque subdecandris vel
pentandris, petalis calyce dimidio brevioribus. Lusus 2 densius caespi-
tans, rigidior.
Распространено: Кавказ, Алтай, Тянь-Шань (Сем., 540).
272. Lepyrodyclis holosteoides (С. А. М.), F z 1. (Bss., 668;
Ldb., 359).
Весьма обыкновенен в посевах до верхней границы ячменя
(8500'), по берегам рек и сорным местам. Всюду в изобилии. Собрано
О. F., С а р. (F г. 30), Глаз., A. R., V. К.: Игам-Берды в Кизил-
Кумах, Ухум, Чупан-ата, Сиаб, Кара-Тюбе, Ходжадук, Сангп-Джу-
мон, Пенджакент, Урмитан, Саратаг, Оббурдон, Пакшиф, Новобат
и пр.
Лем. (В g е., 51) «Unkraut auf den Waizenfeldern um Buchara»
IV 42.
273. Lepyrodyclis stellarioides S c h r. = L. cerastioides К a r.
et К i r. (F. et M. Descr., I 93; К a r. 170; T r., 157; Ldb., 781;
Bss., 669).
Несколько реже предыдущих, среди кустарниковых зарослей, на
пожогах и других сорных местах. Изредка входит п в состав травя-
нистого покрова арчовой заросли, где она редка. 4000' — 7000'.
Собрано: у Кштута, Маргузарского озера, аулов Кули-Могифа
и др.
Распространено: Сонгория, Тянь-Шань (К р., сп. 33), Персия,
Афганистан.
274. Alsine tenuifolia L. (Ldb., 342; Bss., 685).
Довольно часто на каменистых и глинистых степных склонах,
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
145
заброшенных пашнях и других мало задернованных местах. Весной;
до 8003'.
Собрано О. F., A. R., V. К.: Маргузар-Куль, Кули-Могиф, Шинк,
Чан-Дара, Реват, Басмандинское ущелье, гора Аксай, Артуч.
Зеравшанские экземпляры относятся скорее всего к формам Ьга-
cliypetala F z 1. и tenella F z 1. (Glaberrima, ramosa, stricta; antheris
pierumque 5, petalis calyce 2—3-plo brevioribus, sepala pilosula,
capsula calyce subaequante).
Распространено: Сонгория (T г., 156; K*ar., 171), Тянь-Шань
(К р., сп. 31), Кавказ, Алтай, Персия, Афганистан.
275. Alsine Meyeri В s s.= A. globulosa С. А. М. (В s s., 682;
L (1 b., 344).
Изредка в зоне предгорий по сухим степным склонам.
Собрано: Ургут, Пенджакент и др. Л е м. (В g е., 51) «ап Felsen
des Karatau».
Распространено: Тянь-Шань (С е м., 540; К р., сп. 31), Джизак
(F г., 29), Персия, Армения, Пенджаб и Кашмир, Афганистан
(Hook., 238).
276 —277. Alsine Villarsii М. et К. (Ldb., 350) = A, juniperina
s. lineata Bss. (p. 677).
Ab Alsine Villarsii secut cl. Bss. differt foliis planis distincte tri-
nerviis, petalis oblongis, capsula calycem vix excedente et seminibus
margine acute tuberculatis.
Обычная форма травяного покрова арчовой заросли. Попа
дается и в субальпийской зоне. Собрано: Лем. (В ge., 51) «nuf
Alpenhohe im Karatau 12 IX (Так-Фон), Cap. (F r., 30), A. R.,
V. К. Артуч, Искандер-Куль, Кумар, Сабак, Мадм, Реват, Кули-
Калон, Урмитан, Маргузар-Куль и др. 5000' — 9000'.
Распространено: Тянь-Шань (К р., сп. 31; Сем., II 542), Кав-
каз, Персия.
3. alpina mihi. Dense caespitosa, radix tenue, lignosum (in fissuris
rupium imm.) elongatum. Caules numerosi, caudiculosi, ramosi ad
2—6 cm alti. Caudiculi elongati, sparsi vel compacti, teretes, ima par-
te foliorum emortuorum vagines vestiti, superiore autem dense foliati;
t uriones steriles emitt. Folia glaberrima, sessilia, nervis 3, sensim
prominulis, lanceolata, apice acuta margino reflexo. Bracteis foliaceis.
Pedicelli tenues uniflori, tenuissime glandulosi, pubescentes. Sepala
oblongo-lanceolata, acuta, trinervia, ad 5 mm longa, leniter carinata
margine membranaceo albido angustissimo; glabra vel glanduloso-
pubescentia. Petala alba, intergra, 6—7 mm longa; lamina margine
10 Комаров, т. X
146
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
eroso vel sinuato, oblongo obovato-lanceolala, post anthesin persis-
tentia.
A typo differt imprimis: petalis angustioribus; floribus saepissime
solitariis vel rarius binis; statura humili et foliis lauceolatis.
В расщелинах скал альпийской зоны 9000' — 11 000'. Собрано
у перевала Дук-Дон, Мура, Анзоб, Марда Киштаге (Рарс), где со-
брана форма caulibus, foliisve pubescentibus* и Новобата, где forma
caudiculis elongatis, поп compactis.
278. Arenaria serpyllifolia L. (Ldb., 369; Bss., 701).
Весьма обыкновенное растение для культурных и сорных мест,
песчаных или каменистых склонов, обрывов, берегов рек и т. д. Во
всех зонах. В альпийской у скотопрогонных троп и мест ночевок до
10 500'.
Собрано: О. F., Cap. (F г., 30), A. R., Лем. (Bge., 52)
«ап den Felsenkluften des Karatau», V. К.: Самарканд, Косатараш,
Ургут, Пшенза, Маргузар на Пасруте, Пети, Так-Фон, Оббурдон,
Пори, Кули-Калон, Сиаб и др.
Распространено: Монголия (Мах., 26), Тянь-Шань (С е м., II,
542; Rupr., 41; К р., сп. 31), Сонгория (Т г., 158), субтропиче-
ские и умеренные Гималаи от Непала до Кашмира, Богплькунд и
Пенджаб 10 000' —11 000', Западный Тибет 11 000' —13 000'
(Hook., 239), Персия, Афганистан.
279. Arenaria rotundifolia М. В. (L d b., 369; В s s., 700).
В ’альпийской и реже субальпийско!! зонах, на влажной почве,
у ключей, речек и пр. 8000' — 10 000'. Собрано: у Кумара, Калла-
Хона, Пянджгок, Варсоут, Гузн, Кули-Калон, Дук-Дон, Саратаг,
Пакшиф, Мура. Распространено на Кавказе.
280. Arenaria Griff ithii Bss. (р. 897) = A. Meyeri F z 1. in
Fr. 30 et Rgl. Descr. V 250 = A. sp. Bge. (51).
Очень обыкновенно среди зарослей арчи и каменистой степи суб-
альпийской зоны. Развивается иногда в довольно мощные, хотя п
приземистые полукустарники. Rgl., а за ним и F г. отнесли ее
к A capillaris var. Meyeri F z 1., но, как уже указал рапсе Bge.,
она отличается от A. Meyeri «caudiculis elongatis, foliis minime con-
fertis, turionibus in axillis cujusvis foliorum parts ad ramificationem
caulis usque densifolii_s. Floribus multo majoribus, sepalis duris con-
doloris, eximie carinatis, margine glanduloso (vel glabro), ciliolatis,
acutissimis, arete imbricatis».
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
147
К этому я могу еще прибавить: Petala duplo majora, violaceo-
rosea, vel roseo-albida; pedunculi glanduliferi vel glabri.
Еще менее общего у этой формы с A. Ledebouriana F z 1. (Rgl.
1. с.).
Собрано: Лем. «in regione alpina (silvae juniperinae) mentis
Karatau»; Cap., 0. F., A. R., V. К.: Сенги-Майлик, Варсоут, Саратаг,
Джиджик-Рут, Аксай, Маргузарское озеро, Маусариф, Вору, Пин-
хон, Путхнн, Пакшпф, Артуч, Чап-Дара, Кули-Калон и др.
5000'—9500'.
Разновидности, установленные F г., просто местные формы, ко-
торыми данный вид вообще богат:
Differt caulibus floriferis plus minus elevatis, plus minusve folia-
tis; pedunculis sepalisve glabris vel glandulosis; turionibus sterilibus
plus minus evolutis, caudiculis abbreviatis vel elongatis, foliis longio-
ribus leniter incurvis vel falcalis, vel brevioribus crassioribusve etc.
Распространено': Афганистан, горы Koh-i-Baba, 13 000'; Западный
Тибет, 8000'—10 000' (И о о к., 237); восточная Бухара между Та1-
gar п SagridaschL 9000' — 10 000'. 28 VIII 82, А. В.
281. Holosteum umbellatum L. 3. pleiandrum F z 1. (Ldb., 373;
В s s., 710).
Степная п сорная форма, идет не выше 4500', на высоте же 1000' —
3000' очень обыкновенна. Весною. Собрано С а р. (F г., 30), Глаз.,
О. F., V. К.: Чупан-ата, Катта-Курган, Пенджакент, Тимир-Каук
в Кизил-Кумах, Косатараш, Пбрагпм-Ата.
Variat calyce glabro vel glanduloso.
Распространено: Монголия (M а х., 102), Тянь-Шань ( К р.,
сп. 32), Арало-Каспийская низменность (Bge., 52), Персия,
Кавказ.
282. Holosteum linijlorum S t е v. (L d b., 374; Bss., 710).
Собрано О. F. в окрестностях Самарканда па горе Чупан-ата и
у арыка Спаб (II и III 69).
Распространено: Кавказ, каспийские страны, Персия, Афгани-
стан, Белуджистан.
283. Stellaria media V i 1 1. (Ldb., 377; Bss., 707).
Обычное сорное растение, как и всюду, преимущественно в тени-
стых и сырых местах, по садам.
Собрано: О. F., A. R., V. К.: Чупан-ата. Самарканд, Спаб, Шинк
и пр.
1С*
148
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
284. Stellaria glauca W i t h. var. Laxmanni Fisch, (sp.) =
8. virens F z 1. (L d b., 390; В s s., 708).
Очень часто по берегам рек и речек, у ключей и на альпийских
лугах, 4500' —10 000'. Представляет значительное разнообразие
форм, пока трудно поддающихся классификации. Variat caudiculis
elongatis vel abbreviatis, foliis plus minusve ovato-, vel elongato-, vel
lineari-lanceolatis; bracteis scariosis vel foliaceis vel subnullis, flo-
ribus majoribus vel minoribus, foliis glaucis vel viridibus (saepius).
Собрано: Cap. (F r., 31), V. К.: Вору, Артуч, Чап-Дара, Искан-
дер-Куль, Мура, Новобат, Кумар, Кули-Пучеп, Интар и пр.
285. Stellaria dichotoma L. 3. heterophylla glandulosa F z 1.
(Ldb., 378).
Собрано О. F. в ущелье Санги-Джумон и Джисманском между
2000' и 5000'.
Распространено: Алтай, Сонгория (Т г., 236; F. et М. II, 54
sub St. amblyosepala S с h г.), Монголия (Max., 100).
286. Stellaria rigida В ge. (pro var.) 3. latifolia Rgl. (Descr. V 35).
Обыкновенно по моренам и осыпям альпийской зоны между
9000' —12 000'. Как и все моренные формы, имеет очень сильно
развитое, ветвистое корневище, с длинными, зарытыми в почву по-
бегами, листья собраны на концах ветвей. Folia ovalia, undulata;
sepala et pedunculi albo tomentelli, cinerei; sepala lanceolato-ovata
apice albo marginata; petala alba calycem sub duplo longiora.
Собрано у перевала Дук-Дон, Мура, Рарс, Дарх, ущелье Калла-
Хона, Ревут, Сабак; С а р. (F г., 31 sub St. dichotoma a. cordifolia
f. tomentella — «Plante toute couverte de poils courts crispes, qui la
rendent comme tomentelle; feuilles ovales, un pen cordiformes, ondulees
sur les bords»). Арча-Майдан (вероятно, у перевала Дук-Дон.)
Распространено: форма а. описана Bge. с Алтая (Ldb., 380).
287. Stellaria humifusa Rott b. о. caespitosa oxysepala RgL
(Descr., V, 251; Ldb., 384).
Попадается в субальпийской зоне по берегам рек и в альпийской
у ключей. 8000' — 10 000'. Собрано: О. F., A. R., V. К.: ущелья Ку-
мар, Аучи, Мура, Кули-Калон, Кум, Хшартоб и др.
Распространено в горах Сибири.
288. Cerastium trigynum V i 1 1. a. grandiflorum Ldb. (p. 396;
В s s., 715).
Растение альпийской области, изредка попадающееся и в субаль-
пийской. В альпийской луговая, ниже прибрежная форма. Обыкно-
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
149
венно на высоте 8500' —11 000'. Собрано О. F., A. R., V. К.: Кафа-
рача, Мура, ледник, Чап-Дара, Кули-Калон, Бадарау, Путхин,
Кара-Куль, Кумар, Пакшиф, Дук-Дон, Новобат, Шахсара и т. д.
(F г., 29), Гуйбас, Новобат, Сенги-Майлик.
Распространено: Монголия (М а х., 103), Сонгория (Т г.,’ 160),
Тянь-Шань (К р., сп. 32; Rupr., 41), Кавказ, Алтай, Персия,
Афганистан.
289. Cerastium lithospermijolium F. et M. (Ldb., 399).
Моренная форма верхнеальпийской области, всегда при обиль-
ном почвенном орошении, часто полузарытая в щебне. Одно из наибо-
лее высоко идущих растений вместе с Corydalis Fedtschenkoana Rgl.
et S c h m. В изобилии почти у всех перевалов, где таяние снега идет
непрерывно. Собрано: A. R., V. К. Рарс, Ревут, Сабак, Мура, Пак-
шиф, Кумар, Путхин и др. 9500' — 12 000'.
Распространено: Монголия (Мах., р. 104), Сонгория (Тг., 161,
К а г., 174), Тянь-Шань (R и р г., 41; К р., сп. 33; С е м., 545).
290. Cerastium dichotomum L. (Ldb., 402; Bss., 721).
На заброшенной пашне по склону горы, на глинистой почве.
Форма степная. Близ сел. Могиан, 4000' — 5000'. Апрель 93; О. F.
гора Джисман.
Распространено: Персия, Кавказ.
291. Cerastium injlatum L k. (Bss., 721).
На осыпи над озером Искандер по юго-западному берегу. V 93.
Распространено: Бухара (F г., 29), Тянь-Шань (К р., сп. 33;
Сем., II, 547), Белуджистан, Персия.
292. Cerastium semidecandrum L. (Ldb., 405; Bss., 723).
По Э. Регелю, сюда относятся экземпляры, собранные О. F.
в Ургутском ущелье и в окрестностях г. Катта-Кургана по арыку
Нар у пай.
Распространена на Кавказе.
293. Cerastium perjoliatum L. (L d b., 402; В s s., 719).
Собрано О. F. у арыка Сиаб близ Самарканда.
Распространено: Кавказ, Сирия.
294. Cerastium arvense L. о. alpicola Ldb. (p. 412; Bss., 728).
Форма сухих луговых склонов альпийской зоны 9000' — 10 000'.
Собрано Cap. (F г., 29) у перевала Вору 11 VII и мною в ущелье
Сабака (верхний Зеравшан).
150
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
Распространено: Сонгория (Тг., 161), Тянь-Шань (Сем., II,
547), Монголия (Мах., 105), Кавказ.
295. Cerastium alpinum L. (L d b., 411; В s s., 728).
Зеравшану свойственна форма с небольшими цветами, с гладкими
листьями, но caulibus pedicellisque pubescentibus. Собрано в ущелье
Саратага между 8000' и 9000' и у перевала Мура; луговая и прибреж-
ная форма альпийской зоны.
Распространено: Сонгория (Т г., 161; К а г., 174), Тянь-Шань
(К р., сп. 33; Сем., 546), Монголия (Мах., 105), Урал (Кры-
лов, Материалы к флоре Перм. губ., I 38), Македония.
296. Cerastium vulgatum L. (Ldb., 408; Bss., 726).
У селений по арыкам или у полей, на влажной каменистой почве
на высоте 6000' — 8500'. Собрано у Сабака и в ущелье Калла-Хона
и Кума.
Распространено: Тянь-Шань (К р., 318, сп. 33), Кавказ, Персия.
297. Cerastium viscosum L. (Ldb., 404; Bss., 722).
Собрано по арыкам на каменистой влажной почве у сел. Сабак
(7500'). Верхний Зеравшан.
Распространено: Кавказ, Афганистан.
298. Cerastium minutum n. sp.
(Dichodon, annua). Badix tenue, folia inferiorain peliola attenuata,
rosulata, lanceolato-obovata, obtusa, uninervia; caulina sessilia obo-
vato-lanceolata, obtusata, omnia glanduloso-pilosa. Caulis erectus
3—4 cm altus. Cymi pauciflori, bractea foliacea late ovata, glandulosa.
Pedunculi ad 3 mm longi. Calyx ad 4 mm longus, glanduloso-pubescens.
Petala uninervia, lanceolato-obovata, glandulosa, apice acutiuscula;
margine membranaceo. Sepala lata, calyce subdoplo (ad 7 mm) longiora,
glabra, apice parum undulata (nondum bifida) 7-nervia; lamina ab
ungue indistincta; filamenta glabra, ovarium globosum; stigma 3.
Fructua desiderantur.
Собрано на прибрежных лугах субальпийской зоны по р. Чан-
Дара, 8500'; 10 V 93.
299. Spergularia rubra Р г е s 1. (Ldb., II, 167; В s s., 732).
Собрано О. F., между Карасу и Катта- Курганом, у озера Чарик-
Куль, по арыку Нарупай и у Самаркандской цитадели.
Распространено: Сонгория, Кавказ, Афганистан, Персия.
300. Spergularia salsuginea F z 1. (L d b., II, 166; Bss., 733 sub
S, diandra Guss.).
Окрестности Катта-Кургана по арыку Нарупай, собрано О. F.
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ J31
Распространено: Сонгория (К а р., 171), Тянь-Шань (К р.,
сн. 55), Арало-Каспийская низменность (Bge., 121), Кавказ.
301. Spergularia marginata DC. (Ldb., 168, Bss., 733).
На глинистой почве у арыков и пр. Собрано О. F., V. К.: Ак-
Дарья у Ярбаша 30 IV, Чупан-ата 5 IX; Лем. (Bge., 121) «auf sal-
zigem lelimigem Boden und auf Aeckern zwischen Samarcand und
Buchara».
Распространено: Кавказ, Сонгория, Персия и Афганистан.
Ordo XV. Paronychieae D С.
302. Hernia ria glabra L. (Ldb., II, 189; Bss., 740).
По лугам и сорным местам на высоте 6000' — 8000'. Изредка, но
помногу.
Собрано: Глаз, у сел. Хум-Кала в бухарских владениях;
V. К. у перевала Санги-Джумон 6000' —7000', у Хшартоба но
р. Ягнобу и у Новобата.
Распространено: Кавказ, Алтай, Тянь-Шань (К р., сп. 53).
303. Herniaria cinerea D С. р. diandra Bge. (sp. p. 120; Bss.,
739).
Степная форма, идет в горы до 6000' — 7000', не выше. Собрано
у Самарканда, Оббурдана, Так-Фона, Артуча, Кштута, у Ревата и др.
Распространено: var. Персия и Афганистан.
Ordo XVI. Portulaceae Juss.
304. Portulaca oleracea L. (Ldb., 145; Bss., 757).
Обычное сорное растение пашен и огородов, до 4000' — 5000'.
Собрано у Урмптана и др.
Распространено: каспийские страны, Кавказ. В Индии всюду.
До 5000' в Гималаях (И о о к., 246).
Ordo XVII. Tamariscineae Desv.
305—306. Myricaria germanica Desv. (Bss., 763; Ldb.
II, 131; M a x., 112; F. et M., I, 65).
Распространено от 3000', где растет исключительно по тугаям
берегов р. Зеравшана, и то скорее как заносное, до ледников Зерав-
шана и верховьев Ягноба. По берегам рек и озер, образуя пояс поем-
ной кустарниковой заросли. Выше человеческого роста. Всегда на
песках.
152
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
Встречаются следующие разновидности:
1) var. alopecuroides. Max. — Myricaria alopecuroides S c li r.=
M. herbacea D e s v. = M. bracteosa R о у 1 e. Это наиболее рас-
пространенная разность. Собрано Сар. (р. 70), О. F., V. К.:
Пенджакент, устье р. Могиан, Могиан, Саратаг, Искандер-Куль,
Пасрут, Новобат, Косатараш и др.
2) var. squamosa М а х. = М. squamosa* D е s v. = М. daurica
Е h г b g.
Менее распространенный; собрано V. К.: Искандер-Куль, Ягноб
у Анзоба.
Распространено: Монголия (Мах., 112), Сонгория (Шренк),
Тянь-Шань (К р., сп. 54. a. et 8. Rupr., 46), умеренный и аль-
пийский пояс Гималаев от Сиккима до Кумаона 10 000' —14 000', Кав-
каз, Персия, Афганистан.
307. Tamarix laxa W. (L d b., II, 133; В s s., 770).
По солончакам арало-каспийской зоны. Собрано Глаз, у со-
леного озера Туськане, на глинистой почве с налетом соли, IV 5 92.
Озера низовьев р. Зеравшана (?).
Распространено: Монголия (Мах., 109), Тянь-Шань (К р.,
сп. 54), Арало-Каспийская низменность от восточного берега Каспия
до Иртыша (Bge., 115; Tent. gen. Tamaricum, sp. № 16), Персия,
Закавказье.
308. Tamarix hispida W. (Bss., 776; Bge., Tent. № 41).
У Кара-Куля близ берега Зеравшана, на глинистой почве. 6.IX 93.
Распространено по всей Арало-Каспийской низменности. Я со-
бирал ее у Ашхабада, Cap. (F г., 70), по В g е., встречается иа
берегах Каспия, по Усть-Урту, Сонгории и р. Чу, по М а х. (р. 109)
в Монголии.
309. Tamarix Pallasii D е s v. (Ldb., II, 135; Bss., 773).
Собрано Лем. (Bge., 118) «auf salzigen Lehmgrunden zwischen
Buchara und Samarcand» 27 VIII 41; O. F. (var. pycnostachya Bge.,
teste R g 1.): Ак-Дарья у Яны-Кургана; Г л а з. у Зербента; С а р.
у Джизака (F г., 70 var. macrostemon).
Очевидно, не идет выше 2000' и является представителем арало-
каспийской зоны, изредка попадаясь и в нижних пределах степной.
Распространено: Монголия (Мах., 110), Алтай, Кавказ, Арме-
ния, Персия, Афганистан, Тянь-Шань (К р., сп. 55 (?); Rupr.,
46), западный Тибет до 8000' — 10 000' (И о о к., 248), Туркмения,
Зайсат, Куван-Дарья (В g е., Tent).
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
153
310. Tamarix arceuthoides Bge. (р. 119; В s s., 775).
Собрано Лем. «haufig an den steinigen Ufern des Obern Seraf-
schan bis in den Karatau» 6 IX 41.
За неимением в Петербургском гербарии экземпляра этого вида
для сравнения, я не могу как следует определить собранные мною
и подходящие под описание Т. arceuthoides Bge. экземпляры. Од-
нако, я думаю, что по нижнему течению рек Могиана, Вору и Реват-
ского потока, а также по тугаям Зеравшана до Варзаминора,
т. о. в пределах моем средиземноморской зоны, а отчасти и в зоне
предгорий, попадается именно эта форма.
По берегам р. Вору, ниже Кштута, собраны мною 4 V 93 экзем-
пляры с нераспустившимпся цветами, почти несомненно принадлежа-
щие виду Т. mannifera Е li г Ь.
311. Тата rix montana n. sp.
Aestivalis, floribus pentandris; foliis sessilibus semiamplexicauli-
bus, petalis mox peracta anthesi deciduis, capsulis gracilibus, lanceola-
tis, ad 3 mm longis. Filamenta calyce subaequales, basi filiformcs,
disci sinubus profundioribus immersis. Disco subaequaliter 10-lobo
(non crenato).
Arbor vel frutex. Cortice trunci griseo, ramorum autem rufo vel
pallide purpurascente. Rami florales saepe patentes, ramosissimi, gla-
bri. Folia glaberrima, acuta semiamplexicaulia, acute decurrentia, im-
bricata, viridia 1—2 mm longa. Panicula ramosissima, ramulis elonga-
tis foliatis vel aphyllis. Pedunculi floribus subaequales 1/.?—x/4 mm
longi. Bracteae subulato-lanceolatae ad3/4mm longae, pedicello aequan-
tes vel sublongiores. Sepala asimmetrica, late albido scarioso margina-
ta, obtusiuscula; petala decidua ad I1/.-, mm longa; violacea, apice leni-
ter emarginata, obovata. Filamenta 5, filiformia in sinus disci profun-
de immersa, anthesi tempore e corolla excedentia ad 2г/2 mm long.;
antherae distincte apiculatae. Discus minutus, purpureus, profunde
10 lobus (glandularum gcminarum incisura incisuram loborum sub-
aequante). Ovarium: styli 3 albi, subclavati' post anthesin decidui,
I1/., mm longi. Fructua submatura triquetra, purpurea 3—31/.-, mm
longi, ad basin circiter 1 mm lati, attenuati. Semina?
Цветет с середины мая, до начала августа. Два дерева, растущих
на западном берегу Пскандер-Куля, зацветают в начале июля. Вет-
ви, взятые с них О. F., и С а р. до цветения, были определены
(R g 1.) как Т. polystachya п F г. как Т. Pallasi var. tigrensis.
На берегах Искандер-Куля, по течению рек Искандера и Фона,
по нижнему Пасруду и Зеравшану от Ревашута до Сабака,
154
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
т. е. в пределах зоны клена и нижней части зоны можжевельника.
4500'—7000'.
Ordo XVIII. Frankeniaceae DC.
312. Frankenia pulverulenta L. (Ldb., 267; Bss., 779).
Собрано Cap. около Джпзака, бассейн Санзара (F г., 25) и
должна встречаться в арало-каспийской зонешо нижнему Зеравшану.
Распространено: Сонгория (Т г., 140), Алтай, прикаспийские
страны, Персия, Арало-Каспийская низменность (Борщ., 67).
Ordo XIX. Hypericineae DC.
313. Hypericum scabruin L. (Ldb., 450; Bss., 796).
Растение осыпных и глинистых склонов. Предпочитает известня-
ковые почвы. Часто между 3500' и 7500'. Цветет в мае и июне. Со-
брано О. F., V. К. близ Ургута, Шинка, Косатараша, Кштута, Рева-
та, в долине Пасруда, близ Урмитана, Анзоба и Хшартоба на сред-
нем Ягнобе и у озера Пскандер-Куль, перевал Санги-Джумон и Ки-
зил-Куталь, Басмандинское ущелье; Л е м. (В g е., 55) «ап Felsen
am oberen Serafschan 8 IX» (между Урмитаном и Варзаминором);
Сар. (р. 33) у Пори, Корачара и Сенги-Майлика (?). Наиболее рас-
пространено в зоне широколиственных деревьев.
Распространено: Сонгория (Т г., 456), Тянь-Шань (Сем., II
549), Алтай, Персия, Закавказье.
314. Hypericum perforatum L. (Ldb., 447; Bss., 809).
По лугам зоны можжевельника и ниже по берегам рек. Чаще
между 5000' — 8000'. Собрано: Лем. (В g е., 54) «haufig an den Ка-
nalen zwischen Buchara und Samarcand und um Samarcand selbsl,
bei KatLa-Kurgan etc.»; Cap. (F r., 33), Чукалик: О. F., V. К.:
Макшеват, Артуч, Вору, Пскандер-Куль, Анзоб, Пакшиф и др.
Распространено: Монголия (Мах., 115), Сонгория (Т г. 56),
Алтай, Кавказ, Тянь-Шань (К р., сп. 34; С е м., II, 548), умерен-
ный пояс Гималаев 6000' — 9000', Кашмир 3000' — 6500' (Hook.,
255), Персия.
Ordo XX. Malvaceae Juss.
315. Hibiscus ternatus C a v. = H. trionum L. (Ldb., 438;
Bss., 840).
Сорное растение на огородных культурах окрестностей Самаркан-
да, Ургута, Пенджакента и в горах до Урмитана. По бахчам. До
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
4000'. Собрано: Лем. (Bge., 54) «haufig als Unkraut auf den
Aeckern um Samarcand und Pendjakent 28 IX»; 0. F. — Яны-Курган.
Распространение: Монголия (Max., 117), западные Гималаи,
Кашмир, Симла, Бенгалия, Синд (Н о о к., 334), Кавказ, Персия,
Афганистан.
316. Malva sylvestris L. 3. mauritiana L. (sp.) (Ldb., 434; Bss.,
819).
По арыкам, сорным местам и каменистым степным склонам угор.
Бухары, Самарканда, Катта-Кургана и Ургута, Оалыкское ущелье,
Джума-Базар на Даргоне.
Собрано О. F., V. К., Лем. (В g е., 54) «пш Samarcand auf
bebauten Stellen wild; X 41».
Распространено: Монголия (Max., 117), Сонгория (T г., 456),
Кавказ, западные Гималаи у Кумаона 2500', Кашмир и Пенджаб.
317. Malva rotundifolia L. (L d b., 435; Bss., 820).
Всюду от арало-каспийской зоны до субальпийской, на сорных
местах, по берегам рек, у жилья и пр. Собрано О. F., V. К., Глаз.:
Сюнтаб, Катта-Курган, Даул, Варзаминор, Самарканд, Пскандер-
Куль и др.
Распространено: Тянь-Шань (К р., 318; сп. 34), Афганистан,
Персия, Бухара (F г., 32; A. R.), Арало-Каспийская низменность
(Бор щ., 70; В g е., 54).
318. Althaea ficifolia L. (Ldb., 432; Bss., 833).
Очень обыкновенная форма по каменистым степным склонам и
пр., между 3500' и 7000'. Цветет с июня.
Собрано: V. К., О. F. близ Ургута, в долине Пасруда, у Анзоба
и Маргеба в долине Ягноба, у Ревата, Варзаминор, между Пори п
Дэшти-Кази; Сар. (р. 32) Урмитан, Вору.
Forma foliis vix palmatis. Распространено: Закавказье, Алтай.
319. Althaea taurinensis DC. (Ldb., 431; Bss., 825).
Исключительно t3. armeniaca T e n. (pro sp.). Собрано О. F. в Са-
марканде, Л е м. (Bge., 54) «wild um Buchara VIII 41».
Распространено: Кавказ, Армения, каспийские страны.
320. Althaea officinalis L. (Ldb., 431).
Собрано О. F. в Зеравшанской долине у озера Ай-Куль, 5 VIII.
Распространено: Сонгория (Т г., 451), Монголия (М а х., 116),
Тянь-Шань (С е м., 548; К р., сп. 34), Алтай, Кавказ, Арало-Кас-
пийская низменность (Bge., 53).
156
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
321. Alcea pallida W. et К. (Ldb., 432; Bss., 832).
Изредка, как степное растение, преимущественно в зоне предго-
рий. Реже в зоне широколиственных деревьев.
Собрано: Л е м. (В g е., 54) «haufig an den Felsgehangen des
Seravschan bis an den Karatau 10 IX» (Сарвада); Cap. (F r., 32
sub A. rosea L.), Вору; V. К., г. Чупан-ата.
Распространено па Кавказе.
322. Abutilon Avicennae G а г t n. (Ldb., 439; Bss., 836).
Сорное растение садов и огородов города Самарканда на жирной
почве. О. F., V. К., Л е м. (В g е., 54) «auf Aeckcrn bei Buchara».
Распространено: Кавказ, Монголия (М а х., 117), северо-запад-
ная Индня, Снид, Кашмир и Бенгал (Н о о к., 327), Персия.
Gossypium herbaceum L.
Культивируется в долине Зеравшана до 3000' всюду. Особенно
развита культура хлопчатника в Катта-Курганском уезде. Всего
засеяно было им в Самаркандской обл. в 1892 г. 6478 десятин.
Gossypium hirsutum L.
Разводится с 1872 г., забирая все большие площади. В 1892 г.
им было засеяно в Самаркандской обл. всего 18 365 десятин. Сбор
в октябре и ноябре.
Ordo XXL Lineae DC.
323. Linum corymbulosum R c h b. (Flora excurs., p. 834; Ldb.,
422; Bss., 852).
Довольно обыкновенно между 3000' и 6500' на степных, прибреж-
ных склонах. Зона широколиственных деревьев. Собрано О. F.,
V. К. Ургут, Гус, Артуч, Джиджпк, Так-Фон и др.
Распространено: Сонгория (Тг., 450), каспийские страны, Кавказ.
324. Linum perenne L. (L d b., 426; В s s., 865).
Распространено весьма широко, хотя попадается редко. С одной
стороны, собрано О. F. и V. К. на красных глпнах у Кума, Кштута и
в ущелье Санги-Джумон, т. е. в зоне широколиственных деревьев,
с другой, О. F., V. К. и С а р. (р. 32) у Коля, между Новобатом и
Варсоутом, у перевала Мура, в долине Кара-Куля, у Анзоба,
т. е. в субальпийской зоне и по верхней границе можжевелового леса.
Следовательно идет от 4000'до 9000', выбирая, впрочем, везде одина-
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
157
ково степные, хорошо прогреваемые солнцем склоны и почвы с силь-
ным содержанием углекислой извести. Зеравшанские экземпляры по
своим чашелистикам, закрывающим коробочки только до половины
и притом наружным более узким, чем внутренним, приближаются
несколько к форме L. pallescens Bge., куда отнес Rgl. анзобские
экземпляры О. F.
Распространено: Урал (Крылов, I 38), Монголия (Мах.,
119), Алтай, Сонгория (Т г., 450), Тянь-Шань (К р., сп. 33; Сем.,
II 547), западный Тибет 9000' — 13 000', Арало-Каспийская низмен-
ность (Бор щ., сп. 69; Bge., 53), Персия, Белуджистан (var. ^.).
325. Linum heterosepalum Rgl. (Descr. I. 433).
Довольно обыкновенно по степным или, вернее, лугово-степным
склонам среди негустых зарослей деревьев и кустарников. Пояса
арчи и субальпийские 6500' — 9000'. Собрано О. F., Сар. (р. 31),
V. К: верховья Могпана, Кштудак, верховья Вору, Искандер-Куль,
Кули-Калон, Кашка-Дарья близ Куля, Реват, Сангп-Джумон, Ути-
каш и пр.
Limbus petalorum semper violaceo-roseus vel roseo-violaceus el
numquam purpureus. Па сухих экземплярах цвет лепестков являет-
ся изменившимся.
Распространено: Тянь-Шань (К р., сп. 33).
Linum usitatissimum L.
Обычное культурное растение, разводится до 8000', т. е. почти до
верхней границы посевов. Туземное название Зыгыр. Разводится
исключительно для масла, стебли идут на топливо. Иногда дичает.
Собрано О. F., V. К., Сар. (1. с., 32).
В Индии также разводится повсюду ради масла, до 6000' (Н о о к,
410), в Тянь-Шане (К р., сп. 35).
Ordo XXII. Balsamineae DC.
326. Impatiens parvijlora DC. Varietates a. typica et <3. brachycentra
Far. et Kir. (Ldb. 481—482; Bss., 818; К ar., 179).
Всюду у домов, в садах и по скалистым, заросшим деревьями,
берегам потоков и рек до верхней границы зоны широколиственных
деревьев. Собрано: Лем. (Bge., 56) «ап clen Quellenbachen des
obern Serafschan im Karatau Gebirge», Cap. (34): Искандер, Вору;
О. F., V. К.: Варзаминор, Пети, Шинк, Кштут, Урмитан, Мадм,
Новой и др.; Могиан, Пахуд, Варзаминор, Ходжадук, Аксай.
Г8
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
Распространено: Сонгория (Т г., 463; К а г., 179), Монголия
(М а х., 133), Тянь-Шань (К р., 318, сп. 33; С е м., II 554), за-
падные умеренные Гималаи от 7000' до 10 000' и от Кумаона до
Мэрри (Н о о к. , 481).
Impatiens balsamina L.
Разводится в садах местными жителями. Одно из любимейших
растении туземной садовой культуры. В Индии дико по всему тро-
пическому и субтропическому поясу и на Цейлоне (II о о к., 453).
Ordo XXIII. Geraniaceae DC.
327. Geranium sibiricum L. (L d b., 459: Bss., 879).
Изредка, как сорная форма, у заборов, по садам п пр. на высоте
4000' — 6000'. Собрано: V. К. у Кума и Равота (на нижнем Ягнобе),
О. F. у Оббурдона—форма «pedunculis omnibus bifloris, foliorunique
lobis ex apice breviter mucronatis», которую E. R e g. предлагает
выделить в особую разность 3. bijlorum (Pl. Fedl., 16).
Распространено: Алтай, Тянь-Шань (Сем., II 551), западный
Тибет, Нубра и Ладак, 10 000' — 12 000' (И о о к., 431), Кавка?,.
328. Geranium rotundifolium L. (В s s., 880).
В тенистых местах, между камнями. В садах и по берегам рек под
деревьями. Спутник белого тополя. Идет в горы, вероятно, не выше
5000' —6000'.
Собрано Г л а з., О. F., V. К.: Иорп, Джисман, Ургут (в зоне
предгорий), Зербент (арало-каспийская зона), Шпнк, Кштут, Вар-
заминор (зона широколиственных деревьев).
Распространено: Джпзак (F г., 34; Г л а з.), Тянь-Шань (К р.,
сп. 35 sub G.molle L.), Афганистан, Белуджистан, Персия, Пенджаб,
западные умеренные Гималаи, западный Тибет, Гарваль, Кашмир,
6000' —9000' (И о о к., 432), Кавказ.
329. Geranium divaricatum Е h г li. (L d b., 473; Bss., 881).
Чаще предыдущего и не столь приурочено к сырым и тенистым
местам. Кленовые заросли между камнями.
Собрано О. F., V. К.: Кштут, Пенджакент, Артуч, Шпнк и др.
Распространено: Сонгория (К а р., 178; F г., 463), Тянь-Шань
(К р., сп. 35), Персия, Армения.
330. Geranium pusilium L. (L d b., 470; Bss., 880).
Собрано О. F. в окрестностях городов Катта-Кургана и Самар-
канда. Сорное.
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
159
Распространено: Кавказ, Афганистан, Персия, Белуджистан,
умеренный пояс западных Гималаев, Кашмир и Кпштвар, 8000'.
331. Geranium tuberosum L. (Ldb., 460 и 784; В s s., 872).
Растение степей и степных кустарников по склонам. Преимуще-
ственно в зоне широколиственных деревьев, 3000' — 6000'. Цветет
весною. Собрано О. F., V. К., Г л а з.: Чупан-ата, Джисмап, Аучп,
Санги-Джумон, Пенджакент, Шинк, Могиан, Маргузар-Куль и пр.
Распространено: Армения, Персия, Кавказ, каспийские страны
(L d Ь., Борщ., 72), Тянь-Шань (Сем., II, 551), Сонгория (К а р.,
176: Т г., 457), Монголия (М а х., 130).
332 —333. Geranium collinum Step h. (Ldb., 467; Bss.,
874; F. el M. Descr. I 90 sub G. longipes DC. 3. adenotrichum
S c h r.; R g 1. Descr. V, 36—37).
Форма поемных лугов, идущая в горы приблизительно до 6000' —
7000'. Типичные и близкие к типичным формы, принадлежащие все
к разности 7.. eglandulosa (L d b., 467), собраны О. F. у Пенджа-
кеита и Самарканда и на поемных лугах Пскандер-Куля, мною у Шин-
ка и Пенджакента, A. R. с нижнего Ягноба (устье Джиджпк-Рута).
Bunge (р. 56) не говорит, с какой именно разностью он имел дело
(собрано Л е м. у Сарвада, 10 IX). Наконец, F г. (р. 34) говорит
о var. eglandulosa с Чука лика.
Экземпляры, более всего подходящие к 3. glandulosa (L d Ь.,
467 = G. longipes 3. adenotrichum S с h г. Enum. I 90; T г., р. 458),
уже довольно сильно отличаются от типа; именно, их стебель более
прямой и стойкий, железистое опушение переходит (не ограничиваясь
цветоножками) и па верхнюю часть стебля до верхней пары листьев,
на чашечку и на columna, где также заметно развито. Такие экзем-
пляры собраны A. R. у устья Джпджпк-Рута. Кроме того, им же
найден экземпляр, более подходящий к типу, по р. Пасруду.
Как только мы оставляем поемный луг и вступаем на более сухие
склоны, мы встречаем G. collinum Step h. уже варьирующим. Па
незначительных высотах и при почвах относительно влажных, как,
иапр., па полянах среди арчового леса в нижних его пределах,
G. collinum приобретает только более низкий (15 —30 см) стебель, пря-
мой пли приподнимающийся п часто настолько крепкий, что расте-
ние принимает habit us G. pratense. Иногда же крепкое его корневище
выпускает сразу много невысоких и слабых стеблей. Железистое опу-
шение переходит здесь у форм, относимых к var. glandulosa, на сте-
бель, даже до половины его высоты.
i 60
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
К таким переходным формам следует отнести (к var. glandulosa)
экземпляры, собранные V. К., О. F., A. R. у Артуча, на Наубиде и
по Пасруду и (к var. eglandulosa) у Саратага, Науфин-Куля, по Пас-
руду и у Искандер-Куля (forma floribus minoribus, pedicellis fruc-
tiferis erectis, caulibus debilibus pluribus).
Еще выше в поясе можжевелового леса, зонах субальпийской и
альпийской формы G. collinum изменяются до неузнаваемости. Они
составляют обычное украшение сухого лугового покрова лесных про-
галин, склонов, редко заросших деревьями, субальпийских ку-
старников и альпийских лугово-степных склонов, ютясь и между
камнями и даже в расщелинах скал. Все эти формы низкорослы и
крупноцветны. Начнем с G. saxatile К а г. et Kir., которая, по
мнению Rgl. (Descr., V 68) составляет var. у. от G. collinum, отли-
чаясь caule petiolisque pilis adpressis eglandulosis, pedicellis pilis
patentibus, glanduliferis, calyce turn glanduloso, turn eglanduloso,
и подходя, таким образом, к формам, переходным между типичными
и альпийскими. Интересны последние. Регель описывает их как
var. С alpinum\ caulibus nullis vel brevibus, foliis parvis, minus divi-
sis. Indumento valde variabile ad varietates a, jB, y. adscendens. По
внешнему виду эти формы, почти лишенные стебля, с небольшими,
густо собранными, листьями и с одним, реже 2 пли 3, крупными
яркими иссиня-фиолетовымп цветами, так мало походят на G. col-
linum S t е ph., что их можно было бы выделить в особый вид,
если бы этому не препятствовала масса переходов и неустойчивость
признаков.
Диагноз этой формы следующий:
G. collinum Steph, var. alpinum Rgl. Gaulis e basi adscendens pos-
tea orectus, 5—7 cm altus vel saepius nullus vel subnullus, rigidus pi-
lis adpressis albidis breve tomentosus, rarius ad apicem glandulosus.
Folia subomnia radicalia, petiolis 2/3—8 cm longis adpresse pilosis,
profunde 4—7-partita; lobis trifidis cuneato-abovatis, lobulis obtusis
vel angulato acutis. Pagina superiore pilosa, inferiore subglabra
canescente. Pedicelli ad 1 cm longi plerumque tomentoso glandulosi.
Bracteae lanceolatae liberae, squamosae. Calyces ad 1 cm longi. Sepala
albo vel roseo marginata nervis 3—6, breviter arislata. Petala l1/^ —
2 cm longa, laete coeruleo-violacea, brevissime unguiculata, barbata.
Filamenta orbiculato-dilatata, ciliata. Golumna longirostris pilosa vel
glanduloso hirta; arillis laevibus; seminibus tenuissime punctulatis.
Собрано A. R., 0. F., V. К., G a p.: Чукалик, Пакшиф, до-
лина Ягноба, Кули-Калон, Аучи, Саратаг, Так-Фон, Искандер-Куль,
Кумар, Пшенза, Шахсара, Кара-Куль, Путхин, Гузн.
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
161
Особенно типичен сбор A. R. на перевале Сигди (совершенно без
стебля).
Var. viscosum Rgl. на Зеравшане до сих пор еще не встречена;
var. о . hirsutum Trautv. имеет своим, впрочем мало типичным,
представителем экземпляр, выросший в помологическом саду Регеля
и Кессельринга из семян A. R., собранных в окрестностях Самар-
канда.
334. Geranium candidum n. sp. (sectio Batrachia). Perenne, valvu-
lis laevibus, seminibus tenuissime lineato-punctulatis, pedicellis de-
floratis, subpatulis, caulibus simplicibus, petalis albis.
Radix crassitiae pennae anserinae, rhizoma breve squamosum. Cau-
les adscendentes vel recti, 5—20 cm alti, pilis albis adpressis brevibus,
eglandulosis vel, parte superiore, glandulosis vestiti. Folia
radicalia numerosa, longipetiolata, petiolis brevissime pilosulis, ere-
ctis; subrotunda, glaberrima 1—2 cm in diametro, 3—5-partita (ad
2/3 long.) Lobis plerumque 3-incisis, lobulis obtusis aristatis vel acute
cuneatis. Folia caulina brevipedunculata vel subsessilia parva. Bracteae
lanceolatae, liberae, squamosae. Pedicelli floriferi 3—5 mm longi,
glandulosi vel hirsuti, plerumque calyce dimidio breviores, rarius eo
aequales. Calyx glandulosus vel hirsutus. Sepala albo marginata
3—6-nervia, aristata; arista sepalis 6—8-plo brevior. Petala alba, Integ-
ra, obovata, sepalis 2—3 longiora (15—18 mm longa) brevissime ung-
uiculata, barbata; filamenta omnia orbiculata dilatata, lutea, ciliata.
Columna longirostris 16 mm longa (rostrum circiter 8 mm), arillis
laevibus, glandulosa vel hirsuta.
Растение альпийской степи, представляет переход к травянистой.
Собрано у перевалов Дук-Дон, Кафарача, Рузы-Рабат, Сигди.
Заканчивая описание форм цикла G. collinum Steph., я не
могу не привести здесь мнения Максимовича об этом виде (Fl. Mong.,
р. 132), согласно которому мы должны смотреть на средне- и цен-
тральноазиатский G. collinum Steph, как на еще не вполне сфор-
мировавшийся цикл форм, связанных многочисленными переходами,
но явно дающий возможность различать в нем несколько молодых
видов.
Clavis analytica varietatum G. collinum Steph.
1 (caulis elevate flexilis; pedunculis floribus longiores — 2.
‘ [caulis humilis, rigidulis, ped. floribus breviores.—3.
(pedunculi breviter albo tomentosi— C, coll. a. eSlandulosum.
2 . -J pedunculi glandulosi—G. coll. (3. glandulosum.
(pedunculi hirsuto-glandulosi — G. coll. y. hirsutum Trautv.
11 Комаров, т, X
162
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
2 Jflores albi, folia glaberrima — G. candidum.
(flores coerulei vel roseo-violacei; folia pilosa — 4.
4 (viscido tomentosum — G. villosiun.
(pilosus vel partim glandulosus — 5.
5 (caules 5 —10. cm alt.; flores roseo-violacei — G. coll. f. intermedia
(caules subnulli vel humiles; flores coerulei — G. coll. var. alpinum.
t
335. Erodium oxyrhynchum M. B. (Ldb., 477—478; Bss.,
896; R g 1., Pl. Fedt., 16).
Э. Регель предлагает соединить 4 ледебуровских вида Erodium,,
именно: Е. obtusilobum К а г.; Е. oxyrhynchum М. В.; Е. gutta-
tum W. и Е. Hohenackeri Ldb. Его Е. oxyrhynchum разделяется на
следующие разновидности: a. foliis radicalibus tri sec ti s, куда относится
a. typicum (segmentis inciso-pinnatifidis) и p. obtusilobum (segmentis
subduplicato pinnatifidis) = JL petiolatum Bss., и b. foliis radica-
libus cordatis, subintegris tantum crenatis, куда относится д.-
bryonifolium (subcanescente tomentosa) и о. Hohenackeri (pube alba
patente); последняя, согласно Ldb., должна еще отличаться fila-
mentis glabris.
В Туркестане встречаются, повидимому, только разности а. и 7.,
так как экземпляры, определенные R g 1. за о., совершенно не под-
ходят под его же диагноз.
Собрано: у. A. R., V. К., Сар. (р. 33); Равот, Так-Фон, Науфин-
Куль, Пенджакент, р. Искандер, Пасруд и пр.; а. V. К. между Па-
худом и Вешабом, Пети.
По сухим степным склонам и береговым террасам до 6000'.
Распространено: Арало-Каспийская низменность (Бор щ., 72;
В g е., 56), Тянь-Шань (К р., сп. 35), Персия, Закавказье, Афгани-
стан, Белуджистан.
336. Erodium cicutarium L’H ё г i t. (Ldb., 476; Bss., 890).
Наиболее распространенный вид этого рода. Растение степное,
перешедшее в сорное, до 7000'.
Собрано О. F., Г л а з., A. R., V. К.: Джам, Сиаб, Аксай, Чу-
пан-Ата, Ухум, Косатараш, Могиан, Так-Фон, Самарканд.
Распространено: Бухара (F г., 33), Тянь-Шань (R и р г., 41;
К р., сп. 35), арало-каспийские страны (В g е., 56), западная Ин-
дия, от Синда и Пенджаба до Симлы, до 8000', Малый Тибет (Hook.
434), Персия, Кавказ.
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
163
337. ErodiumciconiumVJ. (Bss., 891).
Довольно редко. Мною встречено у Косатараша на берегу
р. Могиан 3800'; О. F. — Самарканд, Сиаб.
Распространено: Малая Азия, Пенджаб (Hook., 434).
338. Biebersteinia multifida DC. (Ldb., 487).
Степная форма, идущая в горы до 7200' выше 4500' по известняко-
вым осыпям, прогреваемым солнцем. Редко. Обыкновенна в окрест-
ностях Самарканда, где ее собирали О. F. и Г л а з. на возвышен-
ности Чупан-ата. Я находил ее у Шинка и Могиана (4000' — 4500'),
у Иовона, у озера Искандер-Куль (7200') и в долине Джиджик-Рута
(6500'). Цветет весной. О. F. собрана в Джисманском ущелье.
Распространено: Персия, каспийские страны (Bss., Bge.,
57; Бор щ., 73), Сонгория (Т г., 169), Тянь-Шань (К р., сп. 36).
Ordo XXIV. Zygophylleae R. Br.
339. Tribulus terrestris L. (Ldb., 486; Bss., 902).
Довольно распространенное в трех нижних зонах, степное и сор-
ное растение преимущественно глинистых почв. В горы идет до 6200'.
Собрано: Лем. (Bge., 57) «haufig zwischen Buchara und Samar-
kand. Usbekisch Timur-tikan d. h. eisenpackend; persisch Chari-
chassak; wird in Pulverform dem Tabak beigemischt und bei Aus-
schlagen im Munde geraucht»; O. F., V. К., C a p. (p. 37): Иори, Са-
марканд, Урмитан, Оббурдан, Постигау, Так-Фон, Варзаминор и др.
Распространено: Монголия (Мах., 123), Тянь-Шань (К р.,
318, сп. 37; Сем., II, 535); Арало-Каспийская низменность (Б орщ.,
73), Алтай, Кавказ, Персия, Белуджистан.
340. Zygophyllum atriplicoides Fisch. (Ldb., 486; В s s.,
911).
Красивое небольшое дерево широколиственной зоны или (вслед-
ствие недорастания) кустарник с крепким светлосерым стволом.
Очень распространено по осыпям, сухим скалистым обрывам и бере-
говым склонам в верхней их части. Замечено между 4000' и 6000'.
Встречается и на красных глинах. В большом количестве замечено
еще Лем. (р. 59) «haufig an den durren Felsen am oberen Serav-
schan», 13 IX (нижний Пасруд). Собрано О. F., V. К.: Оббурдан,
Пахуд, берега Зеравшана от устья Вору до Оббурдана, Могиан,
Кштут, слияние Ягноба и Искандера, Ягноб до устья Джиджик-Рута,
Дарх и пр. Цветет в апреле.
11*
164
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
В о i s s. думает, что, согласно данным географического распро-
странения, лучше считать экземпляр Лем. за Z. eurypterum Bss.;
тому же следовал и Rgl. для экземпляра О. F.. Действительно,
зеравшанские экземпляры отличаются односеменными гнездами
(возможно, что abortu causa), остальные же признаки, именно пятер-
ное число частей цветка и пятикрылые плоды, заставляют относить
их, как то и сделал Бунге, к Z. atriplicoides F. et М.
Распространено: Армения, Персия (для Z. eurypterum), Белу-
джистан, Афганистан и Персия, Закаспийская область; по F г.
(р. 37), этот вид собран Сар. у Анчары 14 IV, в бухарских
владениях.
341. Zygophyllum miniatum Cham. (Bss., 912; Bge., 61).
Собрано мною на глинистых холмах у сел. Могиан, где росло
в значительном количестве. Отличается от типичной формы foliis
superioribus tri- et non unijugis. 4000'—4500'.
Распространено: Арало-Каспийская низменность (Борщ., 74).
342. Zygophyllum fabago L. (Ldb., 425; Bss., 913).
Довольно обыкновенное степное растение зоны предгорий. Со-
брано Лем. (Bge., 59): «sehr haufig um Buchara. Uberall um Sa-
marcand. Usbekisch Tue-tapan d. h. Kameelfutter»; O. F., Cap.
(p. 36), V. К.: Самарканд, Пейшамбе.
Распространено: Монголия (Max., 124), Сонгория (Tr., 464),
Тянь-Шань (К р., сп. 36), Арало-Каспийская низменность (Борщ.,
74), Афганистан, Белуджистан, Персия, Кавказ, Алтай.
343. Zygophyllum macropterum С. А. М. (Ldb., 484).
Собрано О. F. между Пахудом и Варзаминором (4500' — 5000')
7 VI 70 с цветами и молодыми плодами.
Распространено: Монголия (Мах., 126), Сонгория (Т г., 467;
Кар., 179), Тянь-Шань (К р., сп. 36), Арало-Каспийская низмен-
ность (Bge., 62), Алтай.
344. Zygophyllum Eichwaldi С. А. М. (L d Ь., 485; Bss., 914).
Растение арало-каспийской зоны, чуждое горам, но заходящее
в зону предгорий. Собрано Лем. у Бухары (В g е., 60) и мною
у Самарканда.
Распространено в Арало-Каспийской низменности.
345. Miltianthus portulacoides Bge. (Bss., 916; Bge., 58).
Собрано Лем. между Бухарой и Кермине «in der durren Steppe».
Вероятно, будет найдено и между Катта-Курганом и последними
отрогами Шарсяузского хребта.
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
165
346. Peganum Harmala L. (L d b., 489; В s s., 917).
Одно из обычных сорно-стенных растений зон арало-каспийской
и степной, особенно для полосы между Зеравшаном и Шарсяузским
хребтом. Обыкновенно в окрестностях Пенджакента и по глини-
стым террасам берегов р. Зеравшана до Оббурдана (6000', т. е. зона
широколиственных деревьев); выше редко и только как сорное у до-
мов, загонов и пр. Вероятно до 8000'.
Лем. (Bge., 62) «bei Buchara (Persische —Hasav-ispan, arabisch
Churmal). Mit Zucker gemischt und eingenommen zur Beforderung der
Ausscheidung des Sperma; man ist 12 Tage lang davon zu einem Solot-
nik gegen Schmerzen in den Muskeln des Gesasses und der Beine».
Гл а з. — Зербент; Gap. (p. 37) —Урмитан; О. F. —Самарканд;
V. К. — Пенджакент, Сужени, Ванзи-Канда, Шинк, Могиан, Кштут,
Саратаг и др. Местное название Газор-испанд.
Распространено: всюду в Арало-Каспийской низменности, Турк-
мении, Персии, Закавказье, северо-западной Индии.
Ordo XXV. Rutaceae Juss.
347. Haplophyllum hirsutum Rgl. et S c h m. (Pl. Fedt., 17).
Типично-степная форма, заходящая в горы до высоты 4000',
где выбирает уже более нагреваемые солнцем осыпные склоны. Цве-
тет весной. Собрано О. F., V. К.: Катта-Курган, Даул, Ярбаш, Кара-
су, Джам, Джума-Базар, Даргом, Кштут, Ванзи-Канда.
Описанный F г. (р. 37) Н. pilosum n. sp., собранный С а р. у
Джизака, Карши и Шаара, очень походит на Н. hirsutum] возможно,
что это синонимы.
348. Haplophyllum lasianthum Bge. (Bss., 936; Bge., 63).
Степная форма, доходит только до предгорий, ограничиваясь,
повидимому, Самаркандским плато. Собрано Глаз., Сар. (38)
и V. К.: Самарканд, Ибрагим-Ата, Катта-Курган по Нарупаю,
Зербент, Джума-Базар, Улус, Джам (до 2800').
Распространено: Джизак (F г., р. 38) и др. места западного Тур-
кестана.
349. Haplophyllum latifolium К а г. et Kir. (Enum. pl. Alt.
n. 200; R g 1., in Pl. Fedt. 18; L d b., 491).
Изредка в западной части, именно в долинах хребта Хазрети-Сул-
тан, по р. Кашка и Могиану на кустарниковых осыпях и склонах
зоны широколиственных деревьев 5000' — 7000'.
166
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
Распространено: Тянь-Шань (К р., сп. 37; С е м., II, 556);
Сонгория, Алтай, Туркестан.
350. Haplophyllum Sleversit F. et M. (Ldb., 491; F. et M.,
Descr. I 89).
Наиболее распространенный вид этого рода. Встречается в обеих
лесных зонах до 7500'. В зоне предгорий реже. Растет большими пыш-
ными кустами на степных склонах и каменистых и осыпных участ-
ках (выше). Собрано Глаз., О. F., V. К.: Кум-Кала, Самарканд,
Оалыкское ущелье, Джума-Базар, Могиан, Кштут, Саратаг, Реват,
Оббурдон, Искандер-Куль, Так-Фон и пр.
Bss. рассматривает его как синоним Н. acutifolium D. С.
Не в этом ли смысле упоминает последний вид и F г. (р. 37) по экзем-
пляру Сар. из Шаара и Джизака?
Распространено: Сонгория (Ш р е н к; Тг., 470; К а р., 180),
Тянь-Шань (С е м., II, 556; К р., сп. 37), Монголия (М а х., 134).
Ordo XXVI. Simarubeae Lindl.
Ailanthus glandulosa разводится по дорогам и садам, всюду до
3500'. Выше мне не приходилось его видеть.
Ordo XXVII. Sapindaceae Juss.
351. Acer Lob elii Ten. subsp. laetum С. A. M. (Ldb., 456;
P a x., Monogr. d. Gatt. Acer in Bot. Jahrb. VII 1886, p. 236 (sp. 38),
Bss. sub A. laetum, p. 900).
Большое дерево, образующее почти одну целую зону 5000' —
6000', между зоной деревьев Средиземноморской области и зоной
Juniperus. Растет, где не рубится, чрезвычайно густыми насажде-
ниями, образуя сплошную тень. На каменистых склонах с достаточ-
ным орошением.
Собрано Лем. (Bge., 5) «ап dem reissenden Bergstrom des Wa-
schantra: siidostlich von Pendjakent 14 IX 41», O. F., A. R., V. K.:
Артуч, Кштут, Вору, Могиан, Дарх, Шут, Науфин-Куль, Реват,
Мазар-Бошара, Кумар, Пасруд и др. Местное название Заранг.
Отдельными деревьями попадается между 4500' и 7000'. Я не
видел его восточнее долины Дарха, где оно образует еще довольно
густые насаждения, но весьма возможно, что оно еще есть в долине
Гузна.
Распространено в других местностях Туркестана: Восточная Бу-
хара (A. R.), Муминабад, долина Сигди, долина Сорхоба в Кара-
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
167
тегине (6000'), Талбар и Сагридашт 9000' —10 000', Калаихум
5000' — 7000', между Ходжа-Гиссар и Гакима в Гиссаре 6000' —
8000', гора Мурак у Бильджуана у р. Аксу 4000', Фергана (F г.,
35), Персия, Кавказ.
Угол расхождения крыльев всегда очень изменчив.
352. Acer monspessulanum L. = A. ibericum М. В. var. turke-
stanicum F г а п c h.= p. crenatum Rgl. (Ldb., 455; Bss.,
901).
Дерево, распространенное преимущественно в полосе средиземно-
морской флоры, изредка заходит, впрочем, и в зону клена до высоты
5500'.
Одинокими, часто очень рослыми деревьями, иногда группами.
Туземное название — фальфара.
Собрано Л е м. (Bge., 55 sub Acer iberico affine) «haufig in
den Felsgehangen des Karatau» (Урмитан), Cap. (p. 35), O. F., V. K.,
A. R.: Кштут 4000' — 6000', Дэшти-Кази, Пори 4000', Ходжадук,
Маргузар-Куль, Могиан, Иовон, Артуч, Реват и др.
Вероятно, не идет восточнее р. Фона.
Вне Зеравшана собрано A. R.: у Бальджуана по р. Кизил-су
3000', Дарваз и по р. Пянджу выше Калапхума, Такими в долине
Каратага 5000'; у города Новой по р. Вахшу 5000' — 6000';
Ходжа-Гассан в Каратагине, Муминабад, по Аксу, в Бальджуане
6000'; Тевильдара в долпне Вахша, северный Дарваз 7000' (?);
гора Ходжа-Мумпн к югу от Куляба 4000' — 5000'. Вне Зеравшана
и Восточной Бухары пока не найдено.
Распространено: Кавказ, Персия.
Остальные два вида Acer, свойственные Туркестану, на Зеравшане
не встречаются, однако я считаю не лишним сообщить данные и но их
распространению, как особо интересные при определении места, за-
нимаемого Зеравшаном среди других ботанико-географических обла-
стей Туркестана.
1. Acer pubescens Franch. (р. 35).
С а р.: Тенги-Харам в горах у Байсуна 3000', перевал Акрабат,
Сайраб. A. R.: Ховалинг к востоку от Бальджуана, Пнгран у во-
сточного подножья гор Севистана 4000' — 5000', Бадбжуан 3000',
горы Таш-Булак в Гиссаре 5000'—6000', в долпне Кунтигнес
у Бальджуана. Дерево от 20 до 60' вышины или кустарник. Fructua
matura alis rubris.
Следовательно, только в Восточной Бухаре.
168
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
2. Acer Semenovii Rgl.
С e м. (II, 550): «Zu Hause ist er in den Thalern des Alatau transilien-
sis, hauptsachlich im Thale des Almaty in einer Kobe von 3000' —
4000'» (tab. XII); A. R.—между Ходжакентом и Чимганом 4000';
Буамское ущелье, Текес 2000' — 6000', Ханахай к юго-западу от
Кульджи 4000' — 5000', у р. Каш; Фет.—ущелье Аксу в Александ-
ровском хребте; Сар. (р. 35)—между Кумсаном и Нанай, Некем.
Т. е. исключительно в системе Тянь-Шаня, отнюдь не заходя в си-
стему Памиро-Алая.
Ordo XXVIII. Ampelideae Н. В. К.
Vitis vinifera L. (L d b., 458; В s s., 955).
Дико нигде не встречен, но попадается полуодичавшим, причем
всегда взбирается на деревья. Культура его идет в горы до 6000'
(Оббурдан), но уже с 4500' только древесная, а не грядовая. Самое
верхнее поселение со значительным виноградарством это Рарс, а са-
мый верхний с правильной культурой его— Шамтич. По А. Р е г. в
некоторых долинах Восточной Бухары, а по Сар. и по р. Пекему,
виноград растет дико, но, по-моему, это скорее одичалые кусты,
чем дикие.
353. Vitis aegyrophylla Bge. (р. 55 sub Cissus aegyr; Bss.,
956).
Форма каменистых склонов берегов рек Фона и Зеравшана от
Варзаминора до Сарвада. Во множестве встречается на высотах
4500'—5200'. Цветет в начале июня. Зона широколиственных де-
ревьев.
Собрано Лем. (р. 55) «Rankt als Schlingpflanze an den Felsen
des obern Seravschan im Karatau Gebirge»; A. R., O. F., V. К.: между
Варзаминором и Сарвада; Cap. (р. 35): Урмитан, Варзампнор,
р. Фон. Это, очевидно, типичная форма горной страны верховьев
Оксуса, так как в обширном туркестанском гербарии СПб. Бот.
сада находятся лишь следующие образцы: A. R., ущелье р. Вахша,
ниже Сенгтода 2000' — 2500'; перевал к Вахшу в Бальджуане 3000';
Шугнан долина Рошана, Ингран у восточных предгорий гор Севи-
стана 4000' — 5000', Калаихум на Пяндже 5000'; между Такими и
Каратагом в Гиссаре 6000' — 7000'; Хумбан на Пяндже 6000' —
7000' (?).
Невесский: «на глинисто-каменистой почве, ползет чаще по гори-
зонтальной поверхности —Бах^а»; Маев: «в горах Гиссара повсюду
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
169
и очень обилен в Сенгридакском ущелье». Я заметил его только в
ущельях южного склона гор и в поперечном ущелье Тенги-Даван,
прорезывающем всю массу гор Куйтан-Тау (южная оконечность
Гиссарского хребта).
Своевременно пропущены:
Ordo XXIX. Diosmeae DC.
354. Dictamnus fraxinella Pers. (Ldb., 495; В s s., 920).
Собрано О. F. у Худжадука, 21 V; 3205'.
Распространено: Сонгория (Т г., 471), Монголия (Мах., 135),
Тянь-Шань (К р., сп. 37; С е м., II, 556), умеренный пояс западных
Гималаев от Кашмира до Кунавура и в Гарвале 6000' — 8000'
(Hook., 487), Кавказ, Алтай.
Ordo XXX. Reaumuriaceae Ehrenb.
355. Reaumuria sogdiana n. sp.
Foliis subpetiolatis planis, bracteis paucis lanceolato-linearibus,
stylis quinque, ovulis pluribus.
Rhizoma crassum multiceps, caules ad 20 cm longi glaberrimi albi,
apice ramosi, ramis reflexis. Folia cinerascentia in petiolum minutis-
simum attenuata, lanceolato ovata, mucronulata, uninervia; margine
integro. Ramuli reflexi parum violascentes foliis minutis ovato-lan-
ceolatis, sublanceolatis vel sublinearibus vestiti. Flores solitarii spar-
si. Bracteis 1—3 lanceolato-linearibus ad 7 mm longi, ad 2 mm lati,
cum sepalis connatis vel subpetiolatis, acutiusculis calyce sublongiori-
bus. Sepala obovato triangularia, margine angustissimo albido, lace-
rato. Petala carnea, calyce Р/з—1г/2 longiora, apice leniter lacerata,
obtusa, oblongo-ovata ad basin membranaceo-auriculata, 8—12 mm
longa ad 5 mm lata. Filamenta plus 50, laevia, filiformia, ad basin in
annulum connata, 3—4 mm longa, antherae ad 1 mm longae, exapi-
culatae. Ovarium sessile, globosum, stylis 5, ovulis pluribus.
Semina et fructus maturi des iderantur.
Affinis R. hypericoides . (B s s., 761) et R. reflexa Lipsky
(Ботанические экскурсии за Каспий, 1889, р. 7), differt autem brac-
teis 1—3, ovulis pluribus, calycis laciniis etc.
Собрано на красных глинах Зировато-Кумского и Кумско-Мадм-
ского перевалов 4500' — 5000'. Зона широколиственных деревьев,
степные склоны.
170
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
Возможно, что при большем количестве материала окажется,
вместе с R. rejlexa, лишь разновидностью от R. hypericoides W.
И. CALYCI FLORAE
Ordo XXXI. Juglandeae DC.
356. Juglans regia L.
Культивируется до высоты 6000' у всех селений. Трудно решить
в настоящее время, дики или одичали те экземпляры орешника,
которые попадаются во многих ущельях в пределах широколиствен-
ной зоны 4000' — 5500'. Во всяком случае из показаний A. Per.
и местных жителей можно вывести с полной достоверностью, что гу-
стые заросли несомненно дикого Juglans regia нередки на южном скло-
не Гиссарского хребта, например между перевалом Мура и
г. Каратагом.
Диким (?) собрано мною по среднему течению Могиана, между
Падрутом и озером Маргузар, у Науфпн-Куля, у Кштута, у Ревата.
Во всяком случае достаточно вероятно, что это остатки некогда гу-
стых насаждений этого дерева. A. R., О. F. и другие мои предшест-
венники наблюдали только культурные экземпляры.
Ordo XXXII. Terebinthaceae DC.
357. Pistacia vera L.
В настоящее время фисташка сравнительно редка па Зеравшане,
хотя и является деревом, характеризующим целый пояс 3500' —
4000'. Она встречается почти всегда отдельными деревьями, реже
небольшими группами по берегам р. Зеравшана и низовьям рек,
впадающих в него между Пенджакентом и Зпроватом, цо р. Могпану
до Шинка, по Вору, немного выше Кштута, по Ревату до селения, по
правому берегу р. Зеравшана; ее особенно много между Иори иУр-
митаном и по речке Кштудак. Зрелые плоды в конце августа. Ве-
роятно, фисташка сильно уничтожена человеком, так как еще в 1841 г.
Леман проезжал у Кштута «durch Pistaziengeholz», теперь же там
только изредка на крутых обрывах можно видеть жалкие кустики ее.
Собрано О. F., Лем., С а р.1 A. R., V. К.
1 F г а п с h е t (р. 59) неверно указывает Дешти-Гуйбас — 3200 ш (истоки
Ягноба); на такой высоте фисташки, конечно, нет и, очевидно, здесь надо подра-
зумевать Дешти-Казы.
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ
171
Ordo XXXIII. Rhamneae Hook fil.
Zizyphus vulgaris Lam. var. inermis.
Указано Лем. «an den Lehmhugeln von Samarcand; 0. F.,
mA. R.—также у Самарканда и близких к нему селений. Растение
культурное.
358. Rhamnus cathartica L. var. serawschanica nov.
Arbor, cortice cinereo, 10—12 ped. alt.; ramis ramulisque opposi-
tis, annuls cortice atropurpureo, dein cinerascente. Ramuli bi-vel
triennes, pubescentes. Spinae validae pubescentes. Folia ovato-lanceo-
lata nervis lateralibus 3—4; petiolis ad 6 mm longis, pubescentibus;
laminis 20—35 mm longis, 10—12 mm latis fasciculatis vel alter-
nis, nondum oppositis, margine serrato. Flores fasciculati (mihi non-
dum specimina masculina nota). Pedunculi calycesque pubescentes,
5—7 mm longi; calycis tubus longior quam latus ad 2 mm longus,
dentes lx/2—2 mm (calyx 3—4 mm longus). Petala fusca calycis denti-
bus dimidio breviora, spatulata apica emarginata, lat. ad x/4 mm;
filamenta fusca ad basin dilatata. Ovarium subglabrum, styli 3 ad 1 mm
longi.
Собрано пока только у берегов озера Искандер, где его много на
террасах у северного берега около истока р. Искандера.
Affinis R. saxatili L. sed haec frutex humilis spinosissimus, pubes-
centia minore, petalis luteis etc.
359. Rhamnus coriacea Rgl. (pro var. Rgl. Diagn. IV. Tp.
Бот. сада IV 1876, p. 322).
Species affinis Rh. virgata R о x b. var. aprica Max. (Rhamneae
Or. Asiat. p. 14) (= у parviflora Rgl. Rhamni catharticae L.)
differ! autem foliorum demum coriaceorum cuneato spathulatorum ser-
ratulis glandula subalata terminatis, seminibus sulco lato, aperto.
На степных, каменистых склонах и у скал, хорошо прогреваемых
солнцем. Небольшой колючий кустарник с обильными черными пло-
дами.
Собрано О. F., A. R., V. К.: у слияния Ягноба и Искандера (Ьас-
cis maturis 7 VII 92), Науфин-Куль, р. Пасруд, Шинк, Могианское
ущелье, Ванзи-Канда. Мужские экземпляры собраны у Кума.
Зона широколиственных деревьев 4000'—6000'.
360. Rhamnus laetevirens n. sp.
Frutex inermis, humilis; ut videtur, sempervirens; ramis humifu-
sis, cortice cinereo tectis; ramulis foliisque alternis, junioribus albido
pubescentibus. Folia coriacea, bi-quadrinervia, obovata, obtusa vel
172
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
acutiuscula; juniora pube pilisve albis ornata; margine crenato vel
subintegro. Petioli albo pilosi ad unum mm longi. Folia 10—15 mm
longa, 4—7 mm lata. Flores subsessiles, calyce roseo-albido (exempl.
siccis), pentameri, hermaphroditi; petala elatiora, apice truncata,
incisa. Filamenta basi elatiora, apice autem subulata; ovarium globo-
sum. Stigma subsessile, trilobum. Pyrenae rubrae (immaturae), corol-
la et calice persistentibus, oblongo-obovatae, 3-sulcatae, cartilagineae
a drupae integumentibus facile secedentes, rima longitudinale dehis-
centes. Semina terna.
Растет по скалам и скалистым склонам (обнажения известняков
и сланцев) зоны предгорий и по нижней границе зоны широколист-
венных деревьев 3000'—4500'. Собрано у Ургута, Гуса и близ Ко-
сатараша.
Вне Зеравшана эта форма собрана A. R. по западному склону гор
Сеистана 4000' — 5000', по западному склону гор Джилан-Тау,
у Мундака, недалеко от Денгере, у Калката по восточным предгорьям
гор Сэнгулака 8000' (Восточная Бухара, провинция Сеистан).
Rhamnus cathartica L. var. typica встречается восточнее; так, Фет.
собирал ее по Аксу в Александровском хребте (6000'); A. R. по
р. Коксу, 4000' — 5000'; Алматинке, 3000' — 4000' и Талке; С а р.
в Фергане у Аблаотума (р. 38).
Представители семейства Celastrineae Памиро-Алаю, как кажется,
вовсе не свойственны. В Тянь-Шане же встречаются: Evonymus na-
nus М. В., Е. europaeus L. и Е. Semenovii Rgl.
ПАРАЗИТНЫЕ ГРИБЫ ГОРНОГО ЗЕРАВШАНА1
Обширные среднеазиатские пустыни и горные страны не раз уже
привлекали к себе лиц, заинтересованных ботаническими исследо-
ваниями, и те 2000—3000 видов явнобрачных растений, которые были
в разное время вывезены оттуда, дают довольно полную картину
этой оригинальной флоры. Хотя далеко не все эти виды были обра-
ботаны и опубликованы, но все же желающий познакомиться с явно-
брачной среднеазиатской растительностью найдет под рукой до-
вольно богатый литературный материал для удовлетворения своей
любознательности. Если же мы обратимся к исследованиям по части
тайнобрачных, представляющих, конечно, нисколько не меньший
интерес, как научный, так и практический, то увидим, что в этой
области исследования еще почти и не начаты.
Не обнимая вопроса во всей его ширине, остановимся только на
ближайшем предмете нашего исследования, на паразитных формах
класса грибов, и мы увидим, как мало можно извлечь сведений из
литературных источников по этому предмету.
Борщов в своих «Материалах для ботанической географии
Арало-Каспийского края» (1865 г.) хотя и перечисляет некоторые
грибные формы, но почти исключительно занимается при этом отде-
лами Agaricineae и Lycoperdaceae. Коллекции С. М. Смирнова,
собранные во время Аму-Дарьинской экспедиции 1874 года1 2, не
были нигде опубликованы и то, какие именно грибы собирал он на
1 Впервые напечатано в «Ботанических Записках», изд. при Ботаническом
саде СПб. университета, т. IV, вып. 2, стр. 233—278, 1895, СПб.
2 См. его отчет в Изв. Русск. геогр. общ., 1875, стр. 190, где упоминается
о нахождении паразитных грибов на различных Phanerogamae.
174
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
тех или других высших растениях, остается неизвестным1. Другие
путешественники-ботаники сделали еще меньше, но все же в общей
сложности можно насчитать до пяти работ, в которых исчисляются
и паразитные формы из класса грибов.
1) Сорокин: «Материалы для флоры Средней Азии» (в Bull,
de la Societe de Nat. de Moscou, 1884, стр. 183, и в более полном виде,
на французском языке в Revue Mycologique, 1889 г.). В этом труде
исчисляются всего шесть представителей из сем. Ustilagineae (именно
U stilago hypodytes F г.; U. Digitariae Rabh.; U. longissima T u 1.;
U. bromivora F. de W. и новый род Endothlaspis с двумя видами
Е. Melicae S о г о к. и Е. Sorghi S о г о к.), десять представи-
телей из сем. Uredineae (именно: Uredo Leguminosarum R b h.; Puc-
cinia Graminisl De Вагу; P. Artemisiarum Fuck.; P. com-
positarum S c h 1 e c h t.; P. arundinaceae T u 1.; Phragmidium
Rosarum Fuck.; Ph. devastatrix S о г о к.; Melampsora рори-
lina Т u 1.; Melampsora salicina T u 1., и Aecidium Lagena S o-
гок.1 2; два из сем. Peronosporeae (именно: Peronospora ejjusa
D. В. и Sclerospora Magnusiana S о г о к.) и, наконец, семь из
семейства Erysipheae (именно: Erysiphe Saxaoult S о г о к. ; Е. агтпа-
ta Sorok.; Е. Alhagi Sorok.; Sphaerotheca pannosa T u 1.;
E. horridula Lev.; E. lamprocarpa Lev. и E. pegani S o-
г о к.)3.
2) О. К u n t z e: «Plantae Orientali-Rossicae» (Acta ' Horti
Petropolitani, t. X, p. 261—262), приводит, как собранные им в За-
каспийской области три Uredineae (Aecidium Kuntzei Winter;
Puccinia isiacae Winter и P. Rubigo-vera Winter) и два вида
1 Благодаря любезности М. С. Воронина, мне удалось видеть некоторые из
собранных С. М. Смирновым форм, как то: Uromyces Salicorniae (D. С.) D е
Вагу; Puccinia Agropyri Ell. et E w.; Puccinia phragmitis (S c h u m.)
Korn.; Rostrupia Elymi Lager h.; Erysiphe taurica L e v. и Erysiphe commu-
nis Fries.
2 Вид этот несколько сомнителен: одним из главнейших оснований к его
установлению было нахождение его на Zygophyllum sp., а на рисунке (см. tab.
X, 9) изображена ветка, вовсе не похожая по узлам стеблей и сохранившемуся
на ней небольшому листочку на Zygophyllum. Это гораздо скорее Clematis orien-
talis, чем Zygophyllum.
3 Род Endothlaspis не был признан позднейшими авторами, и отнесенные
к нему виды принадлежат, повидимому, к роду Cintractia Cornu, виды же,
установленные Сорокиным в роде Erysiphe, подлежат тщательной проверке, так
как материал, собранный мною на Саксауле и Alhagi из тех же приблизи-
тельно местонахождений, оказался принадлежащим несомненно к Е. tau-
rica Lev.
ПАРАЗИТНЫЕ ГРИБЫ ГОРНОГО ЗЕРАВШАНА
175
из сем. Ustilagineae (JJstilago segetum Winter и U. bullata В e г к 1.
et В г.).
3) F. В uh se, в «Aufzahlung der im Transkaukasien und Per-
sien gesammelten Pflanzen (Nouveaux Memoires de la Soc. Nat.
de Moscou; tome XII, 1860), упоминает о двух ржавчинниках, собран-
ных им в горах северной Персии, прилегающих к нашей Закаспий-
ской области (именно: Aecidium Clematidis D. С. и Puecinia Aspa-
ragi D. G.).
4) В. А. Траншель. «Новые или малоизвестные виды ржав-
чинных грибов», в Scripta Botanica за 1891 г., где описан новый
вид: Melampsora Apocyni Tranzschel из окрестностей Геок-
Тепе в Закаспийской области (собранный в 1889 г. А. А. Антоно-
вым). И, наконец:
5) В a u m 1 е г, «Mycologische Notizen» (в Osterreichische Во-
tanische Zeitschrift, 1889, 290), сообщает', что им получена от Э. Ре-
геля Puecinia Hieracii (Schu m.) Mart., собранная в Дарвазе
А. Регелем на Cnicus darvasicus W i n k 1. и Erysiphe Taurica Lev.
на розоцветном Exochorda Alberti, также из Восточной Бухары.
Из этого перечня всего известного по флоре паразитных грибов
Средней Азии видно, как много еще осталось работы для выяснения
хотя бы даже общего состава ее1.
Поэтому я и воспользовался своим двухлетним пребыванием в Са-
маркандском уезде, куда отправился (1892 и 1893 гг.) с целью бли-
жайшего изучения богатой горной флоры верхнего Зеравшана, для
того чтобы собрать, по возможности, полную коллекцию паразит-
ных грибов из сем. Peronosporeae, Ustilagineae, Uredineae и Erysi-
pheae и обработать ее.
В течение этих двух лет я посетил как самую долину Зеравшана,
так и долины всех более значительных рек и речек, входящих в со-
став бассейна этой реки. Отчет о моем первом путешествии и общий
очерк флоры горного Зеравшана уже напечатаны в XXIII томе «Тр.
СПб. общ. естеств.» (1893), и потому об этом я распространяться не
буду; прибавляю только, что в 1893 г. я объехал все те местности,
которые остались неисследованными в первое мое путешествие, и
посетил вторично все наиболее интересное.
Одним из результатов этих моих исследований явилась возмож-
ность установить разделение горной страны бассейна реки
1 До сих пор оказываются, таким образом, известными для этой флоры:
6 видов Ustilago, 2 Cintractia, 9 Puccinia, 2 Uromyces, 2 Phragmidium, 3 Melam-
psora, 1 Rostrupia, 2 Aecidium, 8(?) Erysiphe, 1 Sphaerotheca, 1 Peronospora, 1 Scle-
rospora’, всего 38 форм.
176
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
Зеравшана во флористическом отношении на пять поясов, сообразно
высоте над уровнем моря и местным условиям. Именно: пояс пустынной
растительности, степной или пояс предгорий, пояс распространения
широколиственных древесных пород, в указанной выше статье отне-
сенный к степному поясу, пояс лесных насаждений можжевельника
{Juniperus) и пояс альпийской растительности.
Мы уже говорили о том, как мало сведений можно извлечь из
литературных источников о флоре паразитных грибов Средней Азии;
переходя к рассмотрению общих вопросов ботанической географии и
топографии, поскольку они касаются интересующих нас организмов,
мы встречаем такую же бедность литературы. Ботаники, посвятив-
шие себя изучению того или другого отдела споровых, весьма редко
интересуются вопросами ботанической географии, а ботанико-геогра-
фы сосредоточивают свое внимание почти исключительно на сосуди-
стых растениях, вовсе не интересуясь, за редкими исключениями,
низшими споровыми.
Насколько мне известйо, в этом направлении и о той же группе
организмов, которой посвящена предлагаемая статья, опубликовано
до сих пор всего две работы. В одной из них Иогансон * 1 исследует вер-
тикальное распространение Peronosporeae, Ustilagineae и Uredineae
в одной из провинций Норвегии, именно Иемтландии, где различает
четыре пояса горной флоры: культурный, хвойного леса, березы, или
субальпийский, и альпийский. Peronosporeae оказались повсюду
редкими; из 14 видов, которые удалось собрать Иогансону, в поясе
хвойного леса попадались все, в поясе березы три и в альпийском
поясе всего один вид. Ustilagineae хотя и не превышают их числен-
ностью видов, но попадаются гораздо чаще; в поясе хвойного леса их
найдено 12, в поясе березы 5, в альпийском 4. Два вида, именно
Ustilago caricis и U. bistortarum, оказались свойственными всем поя-
сам. Из 71 вида ржавчинников 62 были найдены в поясе хвойного
леса и 30 из них оказались свойственными только ему одному,
38 в поясе березы с тремя свойственными ему одному, наконец, 23 в
альпийском поясе, также с тремя эндемичными. Около 30% всех видов
Uredineae распространены и далее на север, причем преимущественно
виды из отделов Lepto- и Micropuccinia. Вообще последние составляют
1 С. J. Johanson: Peronosporeerna, Ustilagineerna och Uredineerna
i Jemtlands och Herjedalens f. s. alltrakter (т. e. P. U. и U. гор Иемтландии и
Гериедалена) в журнале Botaniska Notiser за 1886 г., стр. 493.
ПАРАЗИТНЫЕ ГРИБЫ ГОРНОГО ЗЕРАВШАНА
177
60% всех видов Puccinia в Норвегии, 33% в Германии, 30% в Ита-
лии и 25% в Голландии. Иначе, их число тем больше, чем менее бла-
гоприятны климатические условия.
Другая работа принадлежит Магнусу1 и посвящена рассмотре-
нию вертикального распространения некоторых видов Puccinia, Вы-
воды Магнуса вполне сходны с тем, что мы уже видели в работе Ио-
гансона. Оказывается, что в странах с продолжительным периодом
вегетации и вообще благоприятными для жизни грибных паразитов
условиями распространены преимущественно формы с полным цик-
лом плодоношений, а чем период вегетации короче и прочие условия
жизни неблагоприятнее, тем в большей степени преобладают формы
с одним только осенним плодоношением и спорами, приспособлен-
ными для перезимовывания.
Главными факторами в распределении сосудистых растений яв-
ляются, как известно, климат и почва. Климат и особенно влажность
воздуха, очевидно, столь же важны и в жизни паразитных грибов,
но влияние почвы исключительно косвенное. Именно, почва может
оказывать только то влияние, какое проистекает из зависящего от
нее распределения сосудистых, питающих растений, являющихся
истинной почвой для паразитно-грибных форм. Физические свойства
почвы заменяются в этом случае анатомическими особенностямп
в строении эпидермиса, межклетников и клеточных стенок, а хи-
мические — свойствами соков питающего растения, сообразно его
видовым особенностям.
Что же касается способов расселения организмов, то споры гри-
бов, особенно зимние, сравнительно продолжительное время вынося-
щие все, неблагоприятные для их жизненности, моменты, благодаря
своей малой величине и легкости, находятся в весьма выгодных усло-
виях для рассеяния их ветром, часто на весьма значительные расстоя-
ния. Однако это их преимущество, по отношению к сравнительно
тяжеловесным семенам явнобрачных, значительно умаляется той
строгой разборчивостью, которую они выказывают при прораста-
нии в выборе того или другого питающего растения.
Впрочем, это условие сильно ослабляет для них напряженность
так называемой борьбы за существование, как известно, задержи-
вающей распространение всех вообще растительных форм и удержи-
вающей, по мнению многих ботанико-географов, нынешние границы
1 Р. М a g n u s в Berichte der Deutschen Botanischen Gesellschaft за 1893 г.,
стр. 493.
12 Комаров, т. X
178
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
распространения отдельных форм неподвижными. Это очевидно
из того, что только в редких случаях близкие формы паразитных
грибов встречаются на одном и том же субстрате.
Тесное соотношение между паразитными грибами и их хозяева-
ми, на котором я основываю этот вывод, явление, в настоящее время
выяснившееся с достаточной очевидностью; да и в прежние периоды
развития ботанических знаний на него обращали достаточное вни-
мание. Так, Распайль 1 говорит, что «систематические признаки ви-
дов семейства Uredineae всецело зависят от строения тканей хозяи-
на», так как каждому виду ржавчинников соответствует особый вид
питающего растения.
Отсюда ясно, что границы распространения отдельных видов па-
разитных грибов должны, если оставить в стороне влияние климати-
ческих условий, совпадать с границами питающих форм, а так как
паразиты чаще паразитируют на растениях из определенных родов
или даже семейств, как Erysipheae, чем на определенных видах этих
родов или семейств, то и распространение их должно совпадать с рас-
пространением данных подродов, родов, подсемейств и семейств,
т. е. распространение отдельных видов паразитных грибов должно
быть гораздо шире, чем распространение отдельных видов явнобрач-
ных растений. В силу же этого более легким является и изменяющее
влияние климатических и других внешних условий и возможность
появления местных разновидностей, что и сказывается теперь при
изучении, например, африканской флоры ржавчинников, в которой
Геннинге1 2 устанавливает значительное число таких разновидностей.
Да и вообще чем свободнее идет расселение какой-либо формы и
чем шире занятая ею площадь, тем более различны условия внешней
среды и тем легче совершается образование новых отклонений от
типа.
Перейдем теперь к частному случаю разработки подобных явле-
ний, а именно—к нашему списку.
Имея в данном случае дело с флорой горной страны, при изучении
которой вопрос о распределении растительности по поясам или зо-
нам представляется одним из первых, мы невольно наталкиваемся
на него и в применении к паразитным грибам. Распределяются ли
они также по зонам, как и высшие растительные организмы, или нет;
является ли такое распределение случайным, если оно есть, или же
есть возможность указать связь между общими условиями раститель-
1 F. Raspail. Nouveau Systeme de Pbysiologie vegetale et de Bota-
nique, 1837. Bruxelles, pag. 532.
2 Hennings в Bull, de 1’Herbier Boissier. 1894.
ПАРАЗИТНЫЕ ГРИБЫ ГОРНОГО ЗЕРАВШАНА
179
ной жизни на различных зонах и жизненными потребностями пара-
зитных грибов.
Обратимся к статистике (см. таблицу на след. стр.).
1) Пояс степей: общее число форм—27; Peronosporeae—; Ustila-
gineae 4; Uredineae 16; Erysipheae 7. Micro- и Leptopuccinia и
Uromyces нет вовсе.
2) . Пояс распространения широколиственных деревьев: общее
число форм 58; Peronosporeae 1; Ustilagineae 4; Uredineae 39; Erysi-
pheae 14; Microuromyces 1; Micropuccinia 2.
3) Пояс распространения хвойных деревьев. (Разнообразные
виды Juniperusy общее число форм 73; Peronosporeae 2;Ustilagineae 6;
Uredineae 48; Erysipheae 17; Microuromyces 1; Micropuccinia 4.
4) Пояс альпийской растительности: общее число форм 20; Pero-
nosporeae 1; Ustilagineae 3 (все из рода U rocystisy Uredineae 10;
Erysipheae —; Microuromyces 1; Micropuccinia 7.
Теперь рассмотрим подробнее формы рода Puccinia, обозначив
пояса просто теми цифрами, под которыми они были только что пере-
числены.
1) Eupuccinia 4; Hemi- и Brachypuccinia и Pucciniopsis 2; Micro-
и Leptopuccinia—.
2) Eupuccinia 9; Hemi- и Brachypuccinia и Pucciniopsis 5; Micro-
ns. Leptopuccinia 3.
3) Eupuccinia 10; Hemi- и Brachypuccinia и Pucciniopsis Micro-
и Leptopuccinia
4) Eupuccinia — ; Hemi- и Brachypuccinia и Pucciniopsis —;
Micropuccinia 7.
Процентное отношение видов Micro- и Leptopuccinia к общему
числу видов рода Puccinia — 27 — 28%.
Из этой таблицы (см. стр. 180—182) ясно, что наиболее благо-
приятные для развития паразитных грибов условия дают оба пояса
распространения древесных пород, и особенно верхний из них, что
легко объяснимо. Пояса распространения деревьев отличаются до-
вольно влажным климатом, причем влажность эта все возрастает по
мере движения к верхним пределам; с другой стороны, здесь еще нет
тех стеснительных условий для вегетации, какие свойственны сурово-
му климату альпийских вершин, и богаче выбор питающих растений.
Выведенный П. Магнусом закон вертикального распространения
ржавчинников, по которому формы с более полным циклом плодоно-
шения держатся ниже, а с менее полным выше, как видно, относи-
тельно последних подтверждается. В альпийской флоре мне удалось
12*
180
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
Сравнительная таблица распределения паразитных грибов
горного Зеравшана по поясам
№ п/п Перечень видов I II III IV
Пояс степи Пояс ши- роколист- венных деревьев Пояс Juni^eius Альпий- ский пояс
1 Cystopus candidus — — + +
2 С. Т ragopogonis — + + —-
3 Ustilago hypodytes + — —• —
4 U. Ischaemi + — — —
5 U. segetum + + + —
6 U. Cartels — + ~г —
7 U. Tragopogi — + + —
8 Sorosporium Saponariae — + + —
9 Urocystis soros porioides — — + +
10 U. Violae t — — + +
И U. Anemones — — — +
12 Cintractia 1 Sorghi + — — —
13 Uromyces Limonii — — + —
14 U. Polygoni + + + —
15 U. Trifolii — + — —
16 U. Ger anti — + + —
17 U. Astragali — — + —
18 U. Alchemillae — — — +
19 U. scutellatus — — — +
20 U. excavatus — — — +
21 U. tuberculatus — + + —
22 U. pro'eminens + — — —
23 U, Hedy sari —. — —
24 U. Erythronii . . . — + — —
25 U. lapponicus + + + —
26 U. ciliatus — — + —
27 U. Scillarum — — — +
28 U. Lam ii — + — —
29 Puccinia Gentianae — — + —
30 P, Prenanthis — + + —
31 P. Violae + + — —
32 P. variabilis — — + —
33 P. Bupleuri —• + + —
34 P. Swertiae — — + —
35 P. Menthae — + + •—
36 P. argentata — + — —
1 Этого вида нет в моей коллекции,
стей Самарканда О. А. Федченко.
но он констатирован для окрестно-
ПАРАЗИТНЫЕ ГРИБЫ ГОРНОГО ЗЕРАВШАНА
181
(продолжение)
№ п/п Перечень видов I II III IV
Пояс степи Пояс ши- роколист- венных деревьев Пояс Juniperus Альпий- . с кий пояс
37 Puecinia graminis — + + 1
38 Р. rubigo-vera т + + —-
39 Р. Agroругi T + — —
40 Р. Phragmitis + — — —
41 Р. silvatica — — + — (
42 Р. suaveolens — — _L. —
43 Р. Hieracii — 4- -L- —
44 Р. montana -— ~Г —
45 Р. Cirsii — ~г + —
46 Р. bullata — — + •—-
47 Р. Tanaceti — — + —
48 Р. Bistortae •— •—- — —
49 Р. Tragopogonis • — •—- —
50 Р. Bunii — — •—-
51 Р. Phlomidis Hr + — •—-
52 Р. Geranii silvatici — —
53 Р. Cruciferarum — — +
54 Р. conglomerata — — — +
55 Р. alpina — — + —
56 Р. Mertensiae •—- — +
57 Р. Rosae — + — —
58 Р. Ferularum — + + —
59 Р. plicata + + + —
60 Р. longirostris — — —
61 Р. monticola • — -— 4~ +
62 Р. Eremuri — + + +
63 Р. cristata — — — +
64 Р. frigida — — — +
65 Phragmidium S anguisoibae .... •—- + + —
66 Ph. Pot ent ill ae — — + —
67 Ph. subcorticium ......... — + + +
68 Ph. devastator — + + —
69 Ph. circumvallatum — + — —
70 Gymnosporangium clavariiforme . . — + — —
71 G. juniperinum — — + —
72 Aecidium Mespili — + —
73 Melampsora Helioscopiae + + +
74 M. Salicis capreae + + + —
75 M. aecidioides + — — —
76 M. Lini + + —
77 Chrysomyxa Pirolae — — Д- —
78 Uredo Polypodi'i — — + —
182
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
( продолжение )
№ п/п Перечень видов I II ш IV
Пояс степи Пояс ши- роколист- венных деревьев Пояс Juniperus Альпий- ский пояс
79 Aecidium punctatum — + — —
80 Ае. Thalictri — + + —
81 Ае. Ranunculacearum ....... + + + —
82 Ае. magelaenicum — — + —
83 Ае. Ligulariae — — + —
84 Ле, Euphorbiae + + + +
85 Ае. Lagochili — + — —
86 Ае. Tulipae ........... — — — +
87 Ае. Bulbocodii — + + +
88 Ае. Ixiolirionis + — — —
89 Podosphaera tridactyla — + + —
90 Sphaerotheca pannosa + — — —
91 S. Castagnei — + + —
92 Uncinula adunca + + + —
93 Microsphaera Berberidis — + ~г —
94 M. Astragalorum — + + —
95 M. Umbilici — — + —
96 Erysiphae Linkii ......... — + + —
97 E. taurica + + + —
98 E. Papilionacearum ........ + + + —
99 E. lamprocarpa + + + —
100 E. Galeopsidis .......... — + + —
101 E. Duriaei — — + —
102 E. horridula + + + —
103 E. U mb ell if er arum • — + + —
104 E. communis -Г + + —
105 E. Martii — + + —
106 E. graminis ........... — —‘ 4- —
107 E. Cichoracearum — + — —
И того 27 59 73 20
разыскать из форм Puccinia исключительно одних только предста-
вителей Micropuccinia.
Относительно форм с полным циклом вопрос обставлен несколько
сложнее. Число их, наоборот, все возрастает с возрастанием абсо-
лютной высоты над уровнем моря и удалением от предгорий, чтобы
совершенно исчезнуть в альпийской зоне. Значит, не только холодный
климат и короткий период вегетации альпийского пояса, но и сухой
ПАРАЗИТНЫЕ ГРИБЫ ГОРНОГО ЗЕРАВШМ1А
183
нагретый воздух низменности неблагоприятен для их развития, м
условия влажности важнее условий тепла.
Вообще пояс степей, сравнительно однообразный травянистый
покров которого выгорает уже в июне, беден формами, и весь избы-
ток его форм сравнительно с альпийской зоной приходится на долю
Erysipheae.
К этому можно еще прибавить, что телейтоспоры видов, свойствен-
ных альпийской зоне, отличаются очень утолщенным еписпорием.
Интересно также и то обстоятельство, что все три вида Ustila-
gineae, встреченные мною в этой зоне, принадлежат к роду Urocystis,
споры которого образуются под эпидермисом листьев питающего
растения и, следовательно, прикрыты от неблагоприятных внешних
влияний.
Erysipheae и Peronosporeae (кроме Cystopus), частью целиком рас-
полагающиеся на поверхности питающих листьев, частью выносящие
наружу свои конидиеносцы с конидиями и, следовательно, ничем не
защищенные, также располагаются в более умеренных поясах, избе-
гая как крайностей альпийского климата, так и чрезмерной сухости
низин.
Зона пустынь мною, к сожалению, вовсе не затронута, но можно
с уверенностью сказать, что ее изучение сделало бы только что пред-
ставленную картину вертикального распространения паразитных
грибов в горной стране Верхнего Зеравшана только еще более резкою,
так как ее фитобиологические особенности в сущности те же, что и
в зоне степей, но выражены в еще более резкой степени.
С фенологической стороны должно заметить, что весною особенно
часто встречаешь эцидиальные плодоношения ржавчинников. В на-
чале лета формы Uredo и головневые. Серединалета—время полного
развития телейтоспор и, наконец, под осень особенно сильно разви-
ваются Erysipheae.
Фенологические явления в жизни паразитных грибов явно нахо-
дятся в связи с климатическими изменениями времен года,
разобранное же мною ранее распределение изучаемых форм по зонам,
т. е. их вертикальное распространение, a priori может быть приписано
и тому, что они следуют в этом случае исключительно за распро-
странением питающих форм и влияние климатических изменений ис-
ключительно косвенное. Что это не так, видно из того, что, наир., Pucci-
nia Phlomidis свойственна только поясам степей и широколиственных
деревьев, тогда как Phlomis и Eremostachys пышно развиты чуть ли
184
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
не до верхней границы явнобрачной растительности. Р. monticola и
Р. conglomerates свойственны главным образом субальпийскому поя-
су, а их питающие виды спускаются до половины пояса широколист-
венных деревьев, и т. д.
Что касается географического распространения отдельных форм,
то следует сказать, что большинство их встречается и в европейской
флоре. Обилие новых форм, доходящее до 15%, легко объясняется
тем, что среднеазиатская горная страна представляется до настоя-
щего времени все еще terra incognita для многих ботанических во-
просов и дает массу оригинальных питающих форм. Некоторые фор-
мы, как Puccinia Rosae В а г k 1. и Puccinia Phlomidis Т h ii m .х,
являются, невидимому, специально азиатскими, так же как и Phrag-
midium circumvallatum (М a g п.). Наконец, Puccinia Mertensiae
P e с k. до сих пор была описана только из гор Северной Америки.
При просмотре предлагаемого списка, конечно, бросается в глаза
неравномерность, с какою представлены различные его отделы.
Только 2 вида из семейств Peronosporeae и 9 Ustilagineae рядом с
76 Uredineae и 19 Erysipheae. Тридцать шесть видов Puccinia и ни
одного Coleosporium или Cronartium и т. д.
Причины этого разнообразны. Сильно сухой климат Арало-
Каспийской низменности задерживает распространение нежных
конидиальных спор Peronospora, развивающихся на поверхности
питающего растения и ничем не защищенных. Гораздо лучше обстав-
ленные в этом отношении Cystopus ы, конидии которых образуются
внутри ткани, под эпидермисом питающего растения, проникли и
в нашу флору, a Cystopus candidus Lev. даже и сильно распростра-
нился на высоте 7000—9000 футов, где нашел более подходящие
климатические условия. Можно ожидать нахождения и еще одного
представителя этого рода, именно С. Portulacae (DC.) Lev.
Роды Coleosporium и Cronartium не развились по другой причине.
Благодаря, главным образом, трудам Клебана (см. «Beobachtungen
fiber die Blasenroste der Kiefer» в Berichte d. deutsch. bot. Gesellsch.
Bd. VI, pp. XLV—LV) известно, что их эцидиальные плодоношения
развиваются исключительно на деревьях из сем. Abietineae; и в то
время как совместное присутствие во флоре горного Зеравшана пред-
ставителей семейств Рошасеае и Cupressineae дало возможность по-
селиться в ней трем видам рода Gymnosporangium, полное отсутствие
Abietineae повлекло за собою и полное отсутствие Coleosporium и
1 О западной границе этой формы см. в списке.
ПАРАЗИТНЫЕ ГРИБЫ ГОРНОГО ЗЕРАВШАНА
185
Cronartium. Мне случалось осматривать целые луговины Euphrasia
officinalis, и ни разу я не нашел Coleosporium, тогда как у нас на се-
вере это было бы положительно невозможным.
Неравномерно представлены и виды из сем. Erysipheae. Род
Microsphaera насчитывает только три вида, а то подразделение
Erysiphe, аскусы которого заключают в себе по две споры, не только
представлено всеми известными до сих пор видами, но и еще одним
новым. Erysipheae, повидимому, вообще гораздо менее разборчивы
по отношению к питающим растениям, чем, напр., Uredineae, и ско-
рее приурочены к целым семействам, чем к отдельным видам, вслед-
ствие чего область их распространения обыкновенно гораздо шире.
Обратимся к наиболее интересным формам списка.
Род Uromyces дал два новых вида. Первый, повидимому, из
отдела U romycopsis, т. е. лишенный стадии Uredo, найден иъ Primu-
la sibirica J а с q. Я назвал его U. ciliatus по характерной скульп-
туре его оболочки, видимой только при сильном увеличении. Другой,
U. Lamii, интересен тем, что он развивается на прицветных, стебле-
объемлющих листьях Lamium aplexicaule L., на их верхней поверх-
ности. Споры его порошатся, и когда они высыпаются из довольно
тесно сомкнутых листьев соцветия, то напоминают многие виды из
сем. Ustilagineae, поражающие цветочные головки.
Кроме того, значительный интерес представляют еще виды: Uго-
myces lapponicus L a g е г h., как редкий, и группа из четырех близ-
ких видов U. scutellatus, U. proeminens, U. excar atusn U. tuberculatus,
представленная вся целиком и притом в своих крайних формах,
позволяющих свободно отличить один вид от другого.
Род Puecinia обогатился семью видами. Три из них найдены на
зонтичных. Puecinia sogdiana, сильно уродующая роскошным раз-
витием своих эцидиев листья Ferula, оказалась Auto-eupuccini’eh.
Хотя и возможно, что при обстоятельном изучении трех, уже извест-
ных ранее, Puecinia на ферулах, а равно и Aecidium Ferulae Rous s.
et Dur. новая P. sogdiana и потеряет свое обособленное положение,
но пока такого исследования не произведено, ее нельзя отнести ни
к одному из описанных ранее видов. Puecinia plicata, второй новый
вид, отнесен пока к отделу U romycopsis. Его характерная скульпту-
ра напоминает несколько скульптуру телейтоспор Р. Cicutae majoris
L a s с h., а споры порошатся так обильно, что его нельзя безнака-
занно взять в руку, чтобы не быть обсыпанным корпчневым порош-
ком. Puecinia frigida —micropuccinia с толстым гладким эписпорием,
развивающаяся на мелких, ютящихся в щелях скал альпийских зон-
тичных. Р. cristata довольно резко отличается от других, известных
186
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
на сложноцветных, видов Puccinia своим гребешком и длиною ножек;
она, так же как и в изобилии покрывающая листья Polygonum
alpinum Puccinia monticola, найдена в стадиях Uredo и Teleu-
tosporae форм, но лишена эцидиального плодоношения. Р. Eremuri,
повидимому, Micropuccinia, а самый интересный из всех описываемых
здесь видов Р. longirostris sp. п. на жимолости (Lonicera) есть несо-
мненно Leptopuccinia.
Для Puccinia argentata (Schultz) Winter удалось, по-
видимому, отыскать стадию эцидиального плодоношения, что, ра-
зумеется, нуждается еще в опытной проверке.
Из более редких форм упомяну о Puccinia Phlomidis, свойственной
Сибири и юго-восточной части европейской России, но известной
на западе; о северо-американской Р. Mertensiae Peck, и о Р. Rosae
В а г k 1., некоторыми своими особенностями напоминающей Phrag-
midium, так что невольно напрашивается сомнение, не следует ли
действительно отказаться от принадлежности ее к роду Puccinia.
Среди Phragmidium отметим только нахождение стадий Uredo
и Teleuto —спор к описанной уже ранее Магнусом Caeoma circum-
vallatum.
Среди Erysipheae род Erysiphe дал одну новую форму, именно
родственную Е. taurica Lev. Erysiphe Papilionacearum n., а род
Microsphaera две, именно M. Coluteae с вполне типичными и сильно
развитыми на концах гаусториями, чем легко отличается от М. (Ery-
siphe) Astragali (DC.) Trev., и M. Umbilici на единственном
гидрофильном виде рода Umbilicus —U. Semonovii Rgl.
Кроме новых видов более или менее несомненных, пришлось опи-
сать, как особые виды, и несколько изолированных эцидиев. Из
них альпийские Лес. Bulbocodii и Aec. Tulipae принадлежат, вероят-
но, к разнодомным формам, так как при том коротком периоде веге-
тации, который выпадает на их долю, ненахождение на большом чис-
ле экземпляров даже и следов Uredo- и Teleuto-cnop, притом в та-
кое время, когда питающие растения были уже в плодах, заставляет
предполагать, что они образуются где-либо на других растениях.
Остальное включено в самый список.
1. PERONOSPOREAE DE В A R Y
(S а с с а г d о: Sylloge Fungorum, vol. VII, pars 1, pag. 233).
1. Cystopus lev.
1. Cystopus candidus (Pers.) Lev. —S а с с a r d о, 1. c.,
p. 234.
ПАРАЗИТНЫЕ ГРИБЫ ГОРНОГО ЗЕРАВШАНА
187
На Crambe Sewerzovi R g 1. — Верхний Ягноб, 25 VII 92.
На Didymophysa Fedtschenkoana Rgl. — Гузунский перевал, 5
VIII 92. Перевал Пакшиф, 30 VII 93. Ущелье Ревут, 24 VII 93.
На Hutschinsia alba—Гузунский перевал, 5 VIII 92.
2. Cystopus Tragopogonis (Pers.) Schroet. — Saccardo,
1. c., p. 234.
Ha Mulgedium sp. — Близ сел. Кштут, 2 V 93.
Ha Tragopogon major Jac q.— Близ сел. Реват, И VI 93.
2. USTILAGINEAE Т U L.
(Saccardo: Sylloge Fungorum, vol. VII, pars 2, 1888. Auctore
J. B. De-Toni. — L. Rabenhorst's Kryptogamen-Flora,
Band I, Lief. 1. Auctore G. Winter, 1881. — Ch. B. Plow-
right: A monograph of the Britisch Uredineae and Ustilagineae.
London, 1889).
Ustilago Pers.
А. Оболочка спор гладкая
3 (1). Ustilago hypodytes (Schlecht.) Fr. — Saccardo,
1. c., p. 453; Winter, 1. c., p. 87; P 1 о w r i g h t, 1. c., p. 273.
Ha Stipa Lessingiana T r i n. — Окрестности города Пенджакента,
.22 V 92.
4 (2). Ustilago Ischaemi Fuck. — Saccardo,!. c., p. 455;
Winter, 1. c., p. 88.
Ha Andropogon Ischaemum L. — Берег p. Зеравшана в Пенджа-
кенте.
В. Споры с точечной или бородавчатой скульптурой
5 (3). Ustilago segetum (Bull.) D i t t m. — S a с c a r d о, 1. c.,
p. 461; Winter, 1. c., p. 90; P 1 о w r i g h t, 1. c., p. 273.
Ha Triticum vulgare L. — Самарканд, 17 V 92.
Ha Hordeum vulgare L. — Попадается вообще довольно часто.
Ущелье Калла-Хона, 21 VII 93. Местное название Сиаг.
6 (4). Ustilago Caricis (Pers.) Fuck. — Saccardo, 1. c.,
p. 464; Winter, 1. c., p. 92; Plowright, 1. c., p. 276.
Различные виды осоки Carex. — Искандер-Куль, 26 VI 92. Верх-
ний Ягноб у Новобата, 29 VII 92. Верховья р. Вору, 2 VII 93.
Близ сел. Пальдарак, 7 VIII 93.
188
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
С. Споры с сетчатой скульптурой
7 (5). Ustilago Tragopogi (Pers.) Schroet. — S a с c a r d о,
1. с., p. 477; Winter, 1. c., p. 101; P 1 о w r i gh t, 1. c.r
p. 281.
В соцветиях Tragopogon pratensis L.—Верхний Ягноб у сел. Дих-
балан, 26 VII 92.
t
Sorosporium Rud.
8 (6). Sorosporium Saponariae Rud. — Saccardo, 1. c.,
p. 511; Winter, 1. c., p. 104; Plowright, 1. c., p. 296.
В цветках Dianthus crinitus Sm. — Верхний Ягноб у сел. Соканг
24 VII 92. р. Кашка у сел. Муса-Вазари, 21 VI 92.
Urocystis Rabench.
9 (7). Urocystis sorosporioides Korn. — Saccardo, I. c.r
p. 519; Winter, 1. c., p. 124; Plowright, 1. c., p. 287.
Ha Thalictrum minus L. — Средний Ягноб у сел. Варсоут,
18 VII 92. По р. Хширт, 16 VII 92, на Isopyrum anemonoides К а г.
et Kir.
10 (8). Urocystis Violae (S о w.) Fisch. — Saccardo, 1. c.,
p. 519; Winter, 1. c., p. 122; Plowright, 1. c., p. 288.
Ha Viola turkestanica R g 1. et S c h m. — Верхний Ягноб
у сел. Коль, 25 VII 92.
11 (9). Urocystis Anemones (Pers.) Schroet. — Saccardo,
1. c., p. 518; Winter, 1. c., p. 123.
Ha Ranunculus songoricus Schrenk—Верхний Ягноб
у сел. Новобат, 2 VIII 92.
3. UREDINEAE Т U L.
(Литература указана при семействе Ustilagineae Т u 1.)
1. Uromyces Link
Sect io 1. Euuromyces Schroeter. Цикл полный, т. e. известны спер-
могонии, эцидии, уредо- и телейтоспоры.
(Все) собранные мною на Зеравшане ржавчинники, принадлежащие к этому
подроду, относятся к секции Autoeuuromyces, т. е. однодомны).
ПАРАЗИТНЫЕ ГРИБЫ ГОРНОГО ЗЕРАВШАНА
189
12 (1). Uromyces Limonii (DC.) Lev. — S а с с а г d о, 1. с.,
p. 532; Winter, 1. c., p. 156; Plowright, 1. c.,
p. 122.
Aec., Ured., Tel. на листьях Acantholimon alatavicum. — Верхнее
течение p. Кашка, 23 VI 93. Верхнее течение р. Могиана, 27 VI 93.
Верховья р. Вору, 3 VII 93.
13 (2). Uromyces Polygoni (Pers.) Fuck. — S a с c a r d о,
1. с., p. 533; Winter, 1. c., p. 154; Plowright, 1. c., p. 123.
Лес., Ur., Tel. на Polygonum cognatum Meis n. — Близ
сел. Фаран, 20 VI 93.
Ur., Tel. на Polygonum aviculare L. —Близ сел. Оббурдан,
8 VIII 92.
Ur., Tel. на Polygonum arenarium Wald, et Ki t.— Близ
сел. Гус, 20 VI 93. Близ сел. Гузн 6 VIII 92.
14 (3). Uromyces Trifolii (Н е d w.) Lev. — S а с с а г d о, 1. с.,
р. 534; Winter, 1. с., р. 159; Plowright, 1. с., р. 124.
Tel. на Trijolium repens L.—У сел. Вешаб, 13 VIII 92.
15 (4). Uromyces Geranii (DC.) О t t h. et W a r t m. — Sac-
cardo, 1. c., p. 535; Winter, 1. c., p. 160; Plowright,
1. c., p. 126.
Aec. на Geranium collinum Steph. —Маргузарское озеро, 1 VI 92.
2. Hemiuromyces Scliro et er. Цикл неполный, известны только уредосноры
и телейтоспоры; эцпдпев пет.
(Все собранные па Зеравшане формы этого подрода имеют оболочку спор
с более или менее развитой скульптурой; формы с гладкими спорами отсут-
ствуют).
16 (5). Uromyces Astragali (О р i t z). — S а с с а г d о, 1. с.,
р. 550; Winter, 1. с., р. —; Plowright, 1. с., р. —.
Ured. et Tel. на Astragalus зр. — Верхний Ягноб близ дер. Дихба-
лан, 26 VII 92.
17 (6). Uromyces Alchemillae (Pers.) Fuck. — S а с с a r d о,
1. с., p. 553; Winter,!, c., p. 146; Plowright, 1. c., p. 137.
Ured. et Tel. на Alchemilla vulgaris L.—У озера Кули-Калон,
15 VI 92. У перевала Кафарага, 26 V 93.
(Следующие четыре вида я перечисляю, следуя их описанию в
статье Magnus’a в Berichte der Deutschen Botan. Gesell. Band IX,
190
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
1891. — Saccardo и Winter соединяют U. scutellatus и
U. excavata в один вид, так как Winter полагает, что «So ver-
schieden die extremen Formen dieser Art sind, so sind die doch durch
ganz allmahlige Uebergange verbunden». По той же причине соединяет
и Saccardo U. tuberculatus с U. proeminens. Я предпочитаю следовать
Magnus’y, так как встречал исключительно только крайние формы).
«
18 (7). Uromyces scutellatus (S с h г k.) Lev. — Saccardo,
1. c., p., 552; Winter, 1. c., p. 144; Plowright, 1. c., p. 134;
Magnus в Berichte d. D. B. Gesell. Band IX, 1891, pag. 85 et ta-
bula XIV; Magnus в Hedwigia, Band 13, 1891, pp. 196 и 303;
Baciborski, там же, pag. 243.
Tel. на листьях Euphorbia sp.—У перевала Заукша-Хона,
29 VI 93.
19(8). Uromyces excavatus (DC.) M a g n. — Литературу см.
при Uromyces scutellatus.
Tel. на листьях Euphorbia seravschanica Rgl. et Schm.—
Перевал Мура, 28 VI 92.
Tel. на листьях Euphorbia sp. — Близ сел. Ланглиф, 2 VIII 93.
Близ сел. Сабак, 27 VII 93.
20 (9.). Uromyces tuberculatus F с k 1.-—Литературу см. при
U. scutellatus (S с h г k.) Lev.
Tel. et Ured. на различных мелких видах молочая Euphorbia.—
Близ сел. Кштут, 7 VI 92. Близ сел. Саратаг, 25 VI 92.
21 (10). Uromyces proeminens (DC.) Pass. — Литература при
U. scutellatus (S с h г k.) Lev.
Tel. на листьях Euphorbia chamaesyce L. — Близ сел. Джума-Ба-
зар, 19 V92.
3. Uromycopsis Schroeter. Цикл неполный,-известны только спермогонии,
эцидип и телейтоспоры; уредоспор пот.
22 (11). Uromyces Hedy sari (DC.) Fuck. — Winter, 1. c.,
p. 152. В описании этого вида у Saccardo, 1. с., р. 560, сказано,
что оболочка телейтоспор его гладкая, у W i n t е га, напротив,
оболочка эта описана, как «diclit warzig». Последнее именно как
нельзя лучше согласуется и с тем, что можно наблюдать на зерав-
шанских экземплярах. Во всем остальном описания Saccardo и Win-
ПАРАЗИТНЫЕ ГРИБЫ ГОРНОГО ЗЕРАВШАНА
191
ter’a совершенно сходны. Сходны они и с моими экземплярами L
Aec. et Tel. на Hedysarum jlavescens R g 1. et S chm. (Tel.
18—26 = 12—16). —Близ сел. Гукат, 6 VIII 93.
23 (12). Uromyces Erythronii (D. C.) Passer. — Saccardo,
1. c., p. 564; Winter, 1. c., p. 149.
Tel. на Fritillaria bucharica Rgl. — Близ сел. Шинк, 19 IV 93.
Aec. et Tel. на том же растении. — Близ сел. Могиан (гора Бильга),
28 IV 93.
24 (13). Uromyces lapponicus Lager li. — G. Lagerheim:
Mykologiska Bidrag в Botanisk. Notizer за 1890 г.; Saccardo:
Sylloge Fungorum, vol. IX, Supplementum, 1891, p. 292 et 326.
Syn. Aecidium Astragali Erikson (Fungi parasit. Scand.,
fasc. 6, № 285).
Aecidium carneum Lagerh. Parasit f. Scand., p. 555.
Aecidium Astragali T h ii m e n в Beitrage zur Pilz-Flora Sibiriens
(Bull. d. Soc. Nat. de Moscou, 1878, 2) отличается от эцидиальных
плодоношений U. lapponicus «Pseudoperidiis liypophyllis, orbiculatis,
ore laevi, subcrasso, integro; et episporio sporarum laevi, plerumque
16 mm diam.» (pag. 212); в то время как псейдоперидии U. lapponicus
кувшинчатой (urceolatae) формы с завороченным и сильно разорван-
ным краем, а споры имеют слабо бугорчатую оболочку. Средняя ве-
личина последних около 18 у. diam.
Однако, по справедливому замечанию Лагергепма, неточность,
часто замечаемая в описаниях Тюмена, позволяет надеяться, что
и этот вид окажется принадлежащим сюда, а не самостоятель-
ным 1 2.
Tel. на листьях Astragalus Alopecurus Pal 1. — Ургут, 21 V 92.
Aec. et Tel. на листьях Astragalus sp. — Шинк 11 VI 92.
Географическое распространение этого редкого вида следующее:
а) часто в Швеции, Норвегии и Скандинавской Лапландии (В 1 u t t,
Erikson, Lagerheim) на листьях Astragalus alpinus; б) Ти-
роль (ad Heligenblutt) (M a g n u s); в) горный Туркестан (по Зерав-
шану) и, может быть, южная Сибирь.
1 Наиболее характерным признаком этого вида являются teleutosporae apice
papilla hyalina, hemisphaerica auctae, ввиду, однако, вышеприведенного (т. е.
episporio tel. verrucoso) едва ли не лучшим будет выделение зеравшанских
экземпляров в особую разновидность turkestanica.
2 Справедливость такого предположения подтверждается новейшей рабо-
той Н а г i о t (Journal do Botanique, 1893), который присоединяет сюда, кроме
де. Astragali Thum., еще и Ае. Oxytropidis Т li u т. и Ае. carneum Nees.
192
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
25 (14). Uromyces ciliatus s р. nova.
Uromyces (Uromycopsis) maculis nullis; spermogoniis epiphyllis
irregulariter aggregatis, minutis, fuscis; pseudoperidiis aecidiorum
amphigenis sparsis, aut (in petiolis foliorum) nervos sequentibus, aut
in orbes parvos aggregatis; oblongatis, rufescentibus, ore subintegro,
recto. Aecidiosporis ignotis; soris teleutosporiferis amphigenis, spar-
sis, nunquam confluentibus atque non pulvinatis, epidermide sericeo
diu tectis. Teleutosporis saepissime 25 = 20 pp; ovatis, ovoideiis vel
subglobosis, apice rotundatis, dilute brunneolis (poro apicale praeditis);
episporio non incrassato, tenuissime ecliinulato (quam cilis ornato).
Pedicello brevi deciduo, hyalino.
Teleutosporae sporis achrois, dense grossiusculeque aculeolatis,
episporio crasso, intermixtae.
Aec. et Tel. на Primula sibirica J a c q. (на листьях и листовых че-
решках). — Берег озера Искандер-Куль, 25 V 93. (Эцидиоспоры в это
время уже были высеяны; остались пустые перитеции). От другого
попадающегося на Primula sibirica J а с q. вида Uromyces, именно
от U. Primulae (DC.) Le v. (= U. Primulae integrifoliae N i e s s 1.)
cm. S а с с a r d о, 1. c., p. 565, новый вид отличается прежде всего
цветом и скульптурою телейтоспор, а также и отсутствием на их
верхнем конце расширенного сосочка.
4. Mier o-ur omyces Schroeter. Цикл сильно сокращенный; известны толь-
ко телейтоспоры.
26 (15). Uromyces Scillarum (G г ev.) Winter —Saccar-
•d о, 1. c., p. 567; Winter, 1. c., p. 152; P 1 о w r i g h t, 1. c.,
p. 141.
Tel. на Scilla sp. — У Анзобского перевала, 28 V 93.
27 (16). Uromyces Lamii s p. nova.
Soris teleutosporiferis epiphyllis, parvis, brunneis, nudis, saepe
confluentibus; teleutosporis ovoideis, subglobosis, vel pyriformibus,
saepe polygonalis, brunneolis. Episporio non incrassato, punctulato
(plus ad verticem) saepeque lineolato. Teleutosporis 19—33 = 14 —
19 p Pedicello praelongo, deciduo (ad 82 pp). Soris pulverulentibus.
Tel. на прицветных листьях Lamium amplexicaule L. —Сел. Вешаб,
13 VIII 92.
2. Puccinia Pers.
Sect. 1. Eu-Puccinia Schroeter. Цикл полный.
A . Auto-Eupuccinia De В ary: спермогонии, эцидии, уредоспоры и телей-
тоспоры развиваются все на одном и том же питающем растении.
ПАРАЗИТНЫЕ ГРИБЫ ГОРНОГО ЗЕРАВШАНА
193
28 (17). Puccinia Gentianae (Strauss) Link — Saccar-
d о, 1. c., p. 604; Winter, 1. c., p. 205; Plowright, 1. c.,
p. 148.
Ured. et Tel. на корневых листьях Gentiana barbata Froel.
Между сел. Мазар и Зеравшанским ледником, 7 VIII 93.
29 (18). Puccinia prenanthis (Pers.) Fuck.1 —S а с с a r d о,
1. с., p. 606; Winter, 1. c., p. 208; Plowright, 1. c., p. 145.
Лес., Ured., Tel. на листьях Lactuca sr. — Близ сел. Реват,
И VI 93.
30 (19). Puccinia Violae (S c h u m.) D C. — Saccardo, 1. c.,
p. 609; Winter, 1. c., p. 215; Plowright, 1. c., p. 152.
Ured. et Tel. на Viola odorata L. — У сел. Новой, 12 VI 93.
31 (20) Puccinia variabilis (G r e v.) P 1 о w r. — Saccardo,
1. c., p. 634 [sub P. Hieracii (Schum. Mar t.]. Wi n t e r, 1. c.,
p. 206 [sub P. flosculosorum (A lb. et S c h w.)]. Pio wrigh t,
L c., p. 150.
Aec., Ured., Tel. на Taraxacum officinale L. — Близ озера Кули-
Калон, 15 V 93. Близ озера Искандер-Куль, 20 V 93
32 (21). Puccinia Bupleuri (D G.) Rud. — Saccardo, 1. c.,
p. 610; Winter, 1. c., p. 212 (sub P. Bupleuri falcati (DC.);
Plowright, 1. c., p. 154.
Aec. на Bupleurum linear if olium DC. —Близ сел. Джиджик.
(p. Искандер), 17 V 93.
33 (22). Puccinia Swertiae W i n t. — Saccardo, 1. c., p. 613;
Winter, 1. c., p. 205.
Ured. et Tel. на Swertia connata Schrenk —Верхний Ягноб
у сел. Дихбалан, 27 VII 92. Близ Зеравшанского ледника. 2 VIII 93.
Aec. et Tel. на том же растении. — Близ Зеравшанского ледника,
6 VIII 93.
Эцидии, найденные мною на листьях сошш/а S с h г е и к
вместе с телейтоспорами, по своему положению на листьях
(кучки эцидиев окружены обыкновенно телейтоспорами) заставляют
думать, вопреки сомнению, высказанному Winter "ом, что они дей-
ствительно принадлежат этому, а не какому-либо другому виду.
1 Эта и другие формы рода Puccinia, близкие к Риссшш Яйгасй (S с h и ш.)
Mart., обработаны по статье Magnus’a в Berichte der Deutschcn Bolani-
schen Gesellschaft, 1893, p. 493 et tab. XXI.
13 Комаров ~т. X
194
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
34 (23). Puecinia Menthae Pers. — Saccardo, 1. c., p. 617;
Winter, 1. c., p. 204; Plowright, 1. c., p. 157.
Aec. на Ziziphora clinopodioides Lam. — Близ сел. Джиджик
(p. Искандер), 17 V 93. Близ сел. Кум., 3 VI 93.
Аес. на Mentha sylvestris L. — Близ сел. Шут (р. Кашка),
23 VI 93.
Tel. на Ziziphora clinopodioides Lam. — Гора Бильга (р. Могиан),
27 VI 93. Верховья р. Вору, 3 VII 93. Близ озера Искандер-Куль,
9 VII 93.
35 (24). Puecinia argentata (Schultz) Winter. — Sac-
cardo, 1. c., p. 639; Winter, 1. c., p. 194; Plowright,
1. c., p. 193.
Обыкновенно этот вид относится к отделу Hemipuccinia
Schroet., так как до сих пор были известны только стадии Uredo- и
Teleuto-cnop, эцидии же и спермогонии его не встречались. Мне
удалось найти на листовых черешках и стебельках Impatiens parvi-
jlora D С. (листья которого были обильно покрыты телейтоспора-
ми) эцидии, повидимому, принадлежащие к циклу этого вида, на-
сколько, конечно, об этом можно судить на основании одних только
наблюдений над способом их расположения на листьях или стеблях
вместе с другими стадиями Р. argentata (S с h u 1 t z). Во всяком слу-
чае эти эцидии не принадлежат к известному уже давно виду Aeci-
dium Impatientis Schwein. —Saccardo, 1. с., p. 784 (In
foliis Impat. pallidae, in America boreali).
Aecidiis caulicolis, aggregatis, totam superficiem caulis partis in-
flammatae occupantibus (caulis inflammatus saepe per hypertrofiam
inflatus); pseudoperidiis breviter cupulatis, rufis, margine primum
integro incurvato, dein recto grosseque dentato (regulariter fisso);
aecidiosporis angulato subglobosis vel angulatis, 12—16 pp. diam.,
membrana achroa tenue sublaevi, plasmate.aurantiaco farctis.
Aec., Ured., Tel. на листьях и стеблях Impatiens parvijlora Dec.—
Близ сел. Шинк 26 V 92. Близ сел. Пети, 31 V 93.
В . Hetero-puecinia Schroeter: спермогонии и эцидии развиваются на од-
ном питающем растении, а уредо- и телейтоспоры па другом. Виды разно-
домные.
36 (25). Puecinia graminis (Per s.). — Saccardo, 1. c., p. 622;
Winter, 1. c., p. 217; Plowright, 1. c., p. 162.
Aec. на Berberis integerrima В n g e. — Берег Зеравшана близ
сел. Вата, 13 VI 93.
ПАРАЗИТНЫЕ ГРИБЫ ГОРНОГО ЗЕРАВШАНА
195
Аес. на Berberis heteropoda В n g е. — Берег Зеравшана близ
сел. Маргедар, 15 VI 93. Берега озера Искандер-Куль, 22 VI 92. Вер-
ховья р. Вору, 2 VII 93. Река Кашка-су близ сел. Куль, 26 VI 93 и
другие местности.
37 (26). Puccinia rubigo-vera (D С.) Wint. — Saccardo,
1. с., p. 624; Winter, 1. c., p. 217; Plowright, 1. c., p. 167.
Aec. на листьях различных растений из сем. Baragineae (Helio-
tropium, Cynoglossum, Echinospermum et caet.). У города Пенджакен-
та, 18 IV 93. Близ сел. Артуч, 9 V 93. Близ сел. Реват, 12 VI 93.
Tel. et Ured. на листьях различных Gramineae (Triticum vulgare,
Hordeum vulgare и многих диких трав). — Близ города Самарканда,
17 V 92. Близ сел. Пети, 29 V 93 и др. (Местное название —Зарда).
38 (27). Puccinia Agropyri Ell. et E v. — E 1 1 i s et Ever-
hart (Journal of Mycology, vol. VII, p. 131); P. D i e t e 1: Ueber
den Generationswechsel von Puccinia Agropyri (Oesterreichische Bota-
nische Zeitschrift, 1892, № 8); Saccardo, 1. c., p. 774; Winter,
1. c., p. 270; Plowright, 265 (Saccardo, Winter et Plowright
sub Aecidium Clematidis D C.).
Aec. на Clematis orientalis L. — Берег Зеравшана у сел. Маргедар,
14 VI 93. Близ сел. Пшенза, 15 VII 93.
{Ured. et Tel. этого вида первоначально были найдены в Америке
на Agropyrum glaucum\ ближайшим к последнему видом в Турке-
стане является Triticum (Agropyrum) rigidum S с h г a d., на кото-
ром, вероятно, и найдутся Uredo et Teleutosporae Puccinia Agropyri
Ell. et Ev.).
39 (28). Puccinia Phragmitis (S c h u m.) Korn. — Saccar-
d о, 1. c., p. 630; Winter, 1. c., p. 630; P 1 о w r i g h t, 1. c.,
p. 175.
Ured. et Tel. на Phragmites communis T r i n. — Болотистые места
по низинам берега р. Зеравшана у горы Чупан-ата, 5 IX 92.
40 (29). Puccinia silvatica Schroeter (?) — Saccardo, l.c.,
p. 627; Winter, 1. c., p. 223; P 1 о w r i g h t, 1. c., p. 172.
Ured. на Carex sp. — Берег p. Ягноба близ сел. Новобата,
27 VII 92.
Я ставлю у этого вида знак вопроса, потому что считаю все при-
знаки, предлагаемые для различения разнодомных видов рода
Puccinia, встречающихся на видах осоки —Carex, недостаточными,
за исключением их способности давать эцидии только на определен-
ных видах питающих растений. Помещаю же его в список под
13*
196
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
названием Р. silvatica Schroeter, как наиболее подходящим к нему,
не желая упускать из вида лишнюю форму в столь мало еще извест-
ной грибной флоре нагорного Туркестана.
Sect. 2.Br achy-puccinia Schroeter. Цикл неполный; известны спермого-
нии, уредо- и телейтоспоры; эцидии неизвестны.
41 (30). Puccinia suaveolens (Pers.) Rost г. — Saccardo,
1. с., p. 633; Winter, 1. c., p. 189; Plowright, 1. c., p. 182.
Ured. и Tel. на Cirsium arvense Scop. — Близ сел. Шахсара
(p. Ягноб), 26 VII 92. Близ сел. Вору, 2 VII 93.
Ured. и Tel. на Cirsium sp. — Близ сел. Анзоб (р. Ягноб), 26 VII 92.
42 (31). Puccinia Hieracii (S с h u m.) Mart. — Saccardo,
I. c., p. 633; Winter, 1. c., p. 206 (sub P. flosculosorum R о e h 1.);
P 1 о w r i g h t, 1. c., p. 184; P. M a g n u s: Ueber die auf Composi-
ten Auftretenden Puccinien (Berichte d. Deutsch. Bot. Gesell., 1893,
p. 453).
Tel. на Cousinia anomala F r a n c h e t. — Близ сел. Шпнк,
28 V 92. Близ сел. Муса Базари, 22 VI 93.
Ured. et Tel. на Cousinia buphtalmoides R g 1. — Близ сел. Ново-
бат (верхний Ягноб), 27 VII 92.
Ured. et Tel. на Chondrilla sp. — Близ сел. Хаберут (берег р. Ис-
кандер), 7 VII 92.
43 (32). Puccinia montana Fuck. — Saccardo, 1. с., p. 619;
W i n t e г, 1. с., p. 207; P. Magnus см. литературу предыдущего
вида.
(У большинства авторов Р. montana Fuck, отнесена к отделу
Auto-eupuccinia S с h г о е t., но Р. Magnus утверждает, что эцп-
дии, найденные на листьях Centaurea montana L., принадлежат не
этому, а какому-либо другому виду из разнодомных).
Ured. et Tel. па Centaurea Ruthenica L. — Окрестности озера Ис-
кандер-Куль, 23 VI 92. Там же дорога на перевал Ангишт, 8 VII 93.
44 (33). Puccinia Cirsii base h.? — P. Magnus, 1. c.,
p. 457, tab. XXI.
Ured. et Tel. на Acroptilon Pieris L. — Близ устья p. Искандера,
7 VII 93.
(P. Magnus относит Puccinia, присланную ему Hausskne-
c h t 'ом) из Курдистана на листьях Acroptilon Pieris L. к P. Cirsii
L a s c h., так как ее уредоспоры имеют 3 проростковых отверстия:
«Hire Stylosporen (s. Fig. 53) haben 3 Keimporen, ihre Teleutosporen
ПАРАЗИТНЫЕ ГРИБЫ ГОРНОГО ЗЕРАВШАНА
197
zeigen den Ban derer von P. Hieracii». В объяснении рисунков на
tab. XXI он пишет: «Р. Cirsii Lasch. an sp. nova?»). Я прибавлю к это-
му, что Teleutosp. этого вида почти отваливаются вместе со своими
длинными ножками.
45 (34). Puecinia bullata (Pers.) Schroeter — Saccardo,
1. c., p. 634; Winter, 1. c., p. 191; Plowright, 1. c., p. 183.
Ured. et Tel. на Angelica decurrens.— Верхний Ягноб у сел. Дпх-
балан, 25 VII 93. Зеравшан у сел. Рох, 8 VIII 93.
Sect. 3. Hemipuecinia Schroeter. Цикл сокращенный: известны только
Uredo-и Teleutosporae; эцидии и спермогонии неизвестны.
46 (35). Puecinia Tanaceti DC. —Saccardo, 1. с., p. 637;
Winter, 1. c., p. 209; Plowright, 1. c., p. 189.
Ured. et Tel. на Artemisia Dracunculus L. — Зеравшан у сел. Pox,
8 VIII 93.
47 (36). Puecinia Bistortae (Straus s.) DC. — Saccardo,
1. c., p. 638; Winter, 1. c., p. 186; Plowright, 1. c., p. 192.
Ured. et Tel. на Polygonum Bistorta L. — Верхний Ягноб близ
сел. Новобат, 28 VII 93.
Sect. 4. Pucciniopsis Schroeter. Цикл сокращенный: известны только
спермогонии, эцидии и телейтоспоры; уредоспоры неизвестны.
48 (37). Puecinia T.ragopogonis (Р е г s.)C о г d a. Teleutosporae.—
Верхний Ягноб у сел. Шахсара, 23 VII 92.
49 (38). Puecinia Bunii (DC.) Winter. — Saccardo.
1. c., p. 667; Winter, 1. c., p. 197.
Aec. et Tel. на различных зонтичных (Umbellijerae) из отделов Am-
mineae К о c h. и Seselineae Koch. (Отличается от типичных экзем-
пляров более грубой скульптурой телейтоспор). — Близ сел. Шинк,
20 IV 93. Близ сел. Джиджик, 19 V 93. (Река Искандер).
50 (39). Puecinia Phlomidis Thum. — Saccardo, 1. c.r
pp. 720 et 815; T h u m e n: Beitrage zur Pilzflora Sibiriens I et II
(Bull. d. Soc. Nat. Moscou, 1877, p. 136 et 1878, p. 206).
Тюмен, получивши от Мартьянова из Минусинска сначала эцн-
дии этого гриба, а на следующий год телейтоспоры на листьях, ли-
шенных эцидиев, описал их под двумя самостоятельными видовыми
названиями; однако наблюдения В. А. Траншеля в Саратовской
губ. заставляют признать телейтоспоры, появляющиеся на листьях
Phlomis, за дальнейшую стадию развития того же гриба, который
198
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
ранее весной дает на тех же листьях эцидиальные плодоношения. (Оба
указанных наблюдателя находили Puccinia Phlomidis только на ли-
стьях Phlomis tuberosa L.) По мнению С. И. К о р ж и н с к о г о,
западная граница этого вида совпадает с западной границей рода
Phlomis.
Аес. на листьях Phlomis canescens et Pht Olgae R g 1.—На степях
по берегу Зеравшана от сел. Гузар до устья Кштутской реки, 2 V 93.
Аес. на листьях Eremostachys Lehmaniana В n g е. — Близ сел.
Фарап (р. Кашка), 25 IV 93.
(Эцидии этого вида отличаются сильным запахом).
S е С t. 5. Micro puccinia Schroeter. Цикл сокращенный: известны только
телейтоспоры.
51 (40). Puccinia Geranii-silvatici Karst. — Saccardo,!. с.,
p. 682; Winter, 1. c., p. 175.
Tel. на листьях Geranium collinum L. — Берег Маргузарского озе-
ра, 1 VI 92. Окрестности озера Искандер, 22 VI 92. Близ сел. Маргу-
зар (р. Пасруд), 13 VI 93. Вообще довольно часто в лесу из видов
Juniperus на высоте 5000' — 7000'.
52 (41). Puccinia cruciferarum Rudolphi. — Saccardo,
1. с., p. 724; Winter, 1. c., p. 177.
(Несколько отличается от типичной формы более пышным разви-
тием кучек, несущих телейтоспоры. Они занимают почти сплошь всю
нижнюю поверхность листа).
Tel. на Hutschinsia alba. — У перевала Учтур-Гардон, 14 VII 92.
У перевала Марда Киштаге, 16 VII 93.
Tel. на Didymophysa Fedtschenkoana R g 1. — У перевала Ракшиф,
30 VII 93.
53 (42). Puccinia conglomerata (Straus s.). К z e. et Schm.
sensu D i e t e 1. — Saccardo, 1. c., p. 667; Winter, 1. c.,
p. 195; P. D i e t e 1: Ueber Puccinia conglomerata (S t r.) et caet.
(Hedwigia 1891. Heft, 6, p. 291).
(Я отнес свои экземпляры к этому виду, несмотря на то, что
Р. Dietel оставляет название Р. conglomerata (S t г.) только для
формы на Homogyne alpina, так как величина, а главное ширина
(12—22) спор не позволяют отнести их к другому морфологически
близкому виду—Р. expansa L к., а остальные признаки общи всем
трем рассматриваемым формам) х.
1 А именно Р. conglomerata, Р. senecionis и Р. expansa.
ПАРАЗИТНЫЕ ГРИБЫ ГОРНОГО ЗЕРАВШАНА
199
Tel. на Ligularia thyrsoidea D С. —Альпийские и субальпийские
луга у перевала Мура, 29 VII 92 и в других местностях; вообще до-
вольно часто.
54 (43). Puccinia alpina Fuck. — Saccardo, 1. с., p. 693;
W inter, 1. c., p. 251.
Tel. на Viola biflora L. — Верховья Мадмской речки, 6 VI 93.
55 (44). Puccinia Mertensiae Peck. — Saccardo, 1. c.,
p. 727.
Tel. на листьях Mertensia dschungastanica R g 1. — Перевал Мар-
да Киштаге, 16 VII 93.
(До сих пор известна только из Северной Америки — Colorado
et Utah).
56 (45). Puccinia Rosae В a r c 1. — Saccardo, 1. c., p. t. IX
Supplementum, p. 299.
Tel. на Rosa platyacantha Schrenk. — Близ сел. Могиан,
25 IV 93. Близ сел. Артуч, 10 V 93. Среднее течение р. Пасруда,
15 V 93. Вообще эта любопытная, специально азиатская форма на
Зеравшане встречается часто.
(Уредоспор нет даже и в самых молодых кучках; споры не поро-
шатся, светлооранжевого цвета, часто попадаются трехклетные).
[Новые виды рода Puccinia.
57 (46). Puccinia sogdiana sp. n.
I. Maculis flavidis, saepe incrassatis. Aecidiis epi-hypophyllis
vel caulicolis, nervos sequentibus, in acervos dense aggregatis, aut lon-
ge seriatis. Pseudoperidiis urceolatis in acervis e pressione angulatis,
margine subrecto, fimbriato, albido. Aecidiosporis subflobosis vel
ovatis, rufescentibus, 22—28 p-jx diam., epidermide densissime echinu-
lato.
II. Uredosporis soris teleutosporiferis junioribus immixtis, ovatis,
ferruginea flavidis; episporio tenui, punctulato; 18—24 щх diam.
III. Soris teleutosporiferis hypo-epiphyllis vel caulicolis; sparsis
vel (in petiolis caulibusque) confluentibus; epidermide cinereo inflato
tectis, dein erumpentibus, pulverulentis. Saepe post mortem matricis
evolutis; regularibus. Teleutosporis fuscidulis, brunneis; ovoideis vel
ellipsoideis, obtusis medio parum vel non constrictis, 22—32 =
= 12—22 (ip.. Episporio dense verrucoso, regulariter incrassato.Pedicello
gracili, deciduo.
200
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
От Puccinia Ferulae Rud. отличается нецилиндрическими псев-
доперидиями, формой уредоспор; формой, скульптурой и величиной
телейтоспор, а равно и тем, что они лишены «papilla lata, compressa».
От Puccinia asperior Ell. et E v e г h.—присутствием уредоспор и
тем, что оболочка телейтоспор не утолщена на верхушке. Наконец,
от Puccinia lonesii Pec к. —бородавчатой скульптурой телейтоспор
и опять-таки присутствием уредоспор.
Согласно справедливому замечаниюSaccardo (1. с., р. 673), виды
эти, описанные совершенно независимо друг от друга, нуждаются
в проверке при наличности материала по всем им одновременно и
в одних руках.
На различных видах Ferula, например на F. joetidissima Reg.
et Schm. (Сильно уродует листья, на которых развивается).
Аес. — Близ сел. Фарап, 27 IV 93.
Аес. — По р. Пасруду, 12 V 93.
Аес., Ur., Tel.— Близ озера Искандер, 22 V 93.
Tel.— Верхний Ягноб у сел. Дихбалан, 25 VII 92.
58 (47). Puccinia plicata sp. nova.
III. Soris teleutosporiferis hypo-epiphyllis aut caulicolis in acer-
vos magnos confluentibus, opulentissime pulverulentibus, diu epider-
mide cinereo tectis, dein erumpentibus, ferrugineo atris; teleutosporis
fuscidulis, brunneis, 24 — 32 = 16 — 22 put; episporio crasso, verru-
cis majusculis et oblongatis, per totam superficiem plicas efformanti-
bus, obtecto. Medio parum vel hand constrictis, ellipsoideis vel ovatis,
utrinque rotundatis. Pedicello deciduo, brevi.
(Вероятно относится к отделу Micropuccinia или Pucciniopsis,
так как уредоспор нет и в наиболее молодых кучках).
На видах Prangos и Hippomarathrum {Umbelliferae, Smyrneae}.
На Prangos uloptera D C.— Близ города Ургута, 21 V 92.
Ha Hippomarathrum seravschanicum Rgl. et S c h m.— Между
Хшартобом и Варсоутом (Средний Ягноб), 20 VII 92.
Tel. на Hippomarathrum sp.— Близ сел. Реват, 12 VI 93 и другие
местонахождения.
От Puccinia. Smyrnii В i v. Bern h.— Saccardo, 1. c.,
p. 670.— P. plicata sp. n. отличается сливающимися спороносными
кучками и цветом телейтоспор, их величиной и отношением короткого
размера к длинному. Скульптура телейтоспор также различна.
59 (48). Puccinia longirostris sp. n.
Species mirabilissima. Sori teleutosporiferi hypo-epiphylli, cras-
siusculi, sparsi vel rarius in crustas elongatas confluentes, nervos
ПАРАЗИТНЫЕ ГРИБЫ ГОРНОГО ЗЕРАВШАНА
201
sequentes; primo flavescentes, dein castaneo-artobrunnei, ambitu epi-
dermide cinereo plicato velati (juniores obtecti), non pulverulenti,
duri, compact!.
Teleutosporis praelongis, subcilindricis vel anguste ellipsoideis
(rarius ovoideis vel clavatis, septa inferiore reducta), medio hand vel
vix constrictis; saepe uni-aut triseptatis; utrinque attenuatis: basi in
pedicello longissimo gracile hyalino, vertice in rostrum longissimum
saepe ramificatum vel dentatum, aut diverse recurvatum, productis:
brunneole flavescentibus, superne obscurioribus, laevibus, epidermide
ad verticem (sub rostrum) incrassato; teleutosporis 34—62 = 12—28
pedicello 32—74; rostro 16—60 (vel rarius minore non evoluto,
conoideo).
Вид этот ближе всего подходит к Р. symphoricarpi Н а г k п.
(из отдела Pucciniopsis}, но при ближайшем рассмотрении и особенно
при сравнении с сухими экземплярами, которые мне удалось полу-
чить, благодаря любезности В. А. Траншеля, от Р. Dietel’a из числа
собранных и определенных самим Harkness’ом, является вполне са-
мостоятельным, как и можно видеть из прилагаемого описания.
Tel. на листьях Lonicera hispida Pall, и Lonicera Altmanni
Pi g 1. et S c h m. —Средний Пасруд, близ сел. Маргузар, 14 V 93.
Река Фон, близ сел. Пети, 29 V 93.
Tel. на листьях Lonicera turkestanica Franchet. — Близ
сел. Реват, 12 VI 93 п другие местности.
60 (49). Puecinia monticola sp. n.
II. Uredosporis soris teleutosporiferis immixtis, ovoideis, brunneo-
flavidis 24—32 = 16 — 26 p.p.; laevibus, vertice paullulum dentatis;
pedicello sublongo, deciduo.
III. Sori teleutosporiferi hypo-epiphylli, parvi, sparsi vel in orbes
regulares dispositi; epidermide cinereo diutecti, postea ab ea (lacera-
ta) cinetis; rotundati, amoene castaneo brunnei, pulverulacei, bullati.
Teleutosporis laete, pallide brunneis; ovatis, ad basin saepe trun-
catis, ad verticem rotundatis, medio non constrictis, episporio aequi-
crasso, verrucis bidentatis acutiusculis loculo superiore plus, inferiore
minus evolutis. Pedicello brevi, deciduo.
Teleutosporis 28 — 34 = 11—22 pjx facile secedentibus.
Ured. et Tel. на листьях Polygonum alpinum All. Вообще часто
п изобильно.—Близ места Кара-Куль, 30 VI 92. Анзобские перевалы,
17 VII 92. Верхний Ягноб, близ сел. Новобат, 28 VII 92. Верховья
р. Вору, 2 VII 93. Верхний Зеравшан, близ сел. Ланглпф, 2 VIII 93.
Окрестности Зеравшанского ледника, 8 VIII 93.
202
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
61 (50). Puccinia Eremuri sp. n.
Sori teleutosporiferi maculas pallide flavescentes efformantes
(aut maculis nullis) parvi vel majusculi; primo sparsi vel orbiculariter,
dispositi, dein substriati, in acervis magnis opulente pulverulentibus
epidermide arido cinereo diu tectis, dein cinctis aggregati. Acervis ex
acervulis subseriatis confluentibusque compositis. Atro-brunnei.
Teleutosporae ovatae vel ellipsoideae, utrinque rotundatae, dilu-
te brunneae, medio non constrictae; episporio aequicrasso, sculptura
non constante ornato; plerumque verrucositer reticulata (verrucis
obtusiusculis), rarius longirostrum substriata, verrucis minusculis
obtecta, rarissime subglabra. Pedicelli brevi deciduo. Teleutosporae
24—32 = 18—25 ил.
Часто попадаются споры, почти лишенные содержимого, и споры
одноклеточные, но по строению своей оболочки очевидно принадлежа-
щие стадии Teleuto, а не Uredo.
Первые сведения об этом виде дает, невидимому, Смирнов (Аму-
Дарьинская экспедиция, «Ботанические исследования» в Известиях
Русского географического общества, 1875, стр. 191), нашедший ржав-
чинный гриб на Eremurus inderiensis Rgl.
F. Buhse (Aufzahlung der in Transkaukasien und Persien Gesam-
melten Pflanzen, 1860, Moscou) также собрал в горах близ Испагани
в Персии на листьях Eremurus sp. Puccinia, но он относит ее к Р.
paragi DC. (1. с.,р. 246), а последняя совершенно не похожа на мои
экземпляры.
Tel. на листьях Eremurus Kaufmanni R g 1.—Близ сел. Шинк,
28 V 92. На листьях Eremurus robustus L d b.—Анзобские перевалы,
16 VII 92. На листьях Eremurus inderiensis R g 1.—Близ сел. Реват,
10 VI 93.
62 (51). Puccinia cristata sp. n.
Soris hypophyllis vel caulicolis, nervos sequentibus, oblongis vel
rotundatis, regularibus, per epidermidem erumpentibus, ab eo cinctis,
castaneo brunneis, compactis, duris.
II. Uredosporis rotundato vel angulato ovatis, flavidis vel brun-
neolis, duabus poris germinantibus (lateralibus atque medianis);
26—32 = 16 —22 р-р.. Episporio crassiusculo (aequaliter), laevi.
III. Teleutosporis ovatis vel subcilindricis, utrinque rotundatis
medio constrictis; episporio punctulato ad verticem valde incrassato
et papillis brunneis, cristam efformantibus, ornato; pedicello praelongo,
crassiusculo, hyalino; sporis non secedentibus.
Teleutosporis 36—44 = 18 — 25 рщ; pedicello 75—120= 5—11
ПАРАЗИТНЫЕ ГРИБЫ ГОРНОГО ЗЕРАВШАНА
203
Tel. на листьях и стеблях Richteria pyrethroides.—Перевал Марда
Киштаге (Ягноб-Зеравшан), 16 VII 93
63 (52). Puccinia jrigida sp. n.
Soris teleutosporiferis amphigenis vel in caulibus petiolisque in-
sidentibus, atro-brunneis, orbicularibus, ellipticis vel oblongis, epi-
dermide in fragmenta majuscula lacerata tectis, saepe confluentibus,
sparsis.
Teleutosporis plus minus ovatis, saepius utrinque rotundatis, ra-
rius ad verlicem angustioribus leniter constrictis, poro germinali su-
periore apicale; pallide brunneis. Episporio crassiusculo, aequicras-
so, laevi. Pedicello breve (subnullo) deciduo.
Tel. на Neogaya simplex Meis n.—У перевала Марда Киштаге,
со стороны Зеравшана, 16 VII 93.
3. Phragmidium Link
64 (53). Phragmidiuin Sanguisorbae (D. C.). Schroeter — Sac-
cardo, 1. c., p. 742; Winter, 1. c., p. 228.
Ured. et Aec. на Poterium muricatum. — Bjnis сел. Падрут (p. Шинк),
21 IV 93.
Ured. et Tel. Близ сел. Маргузар (p. Пасруд), 12 V 93.
65 (54). Phragmidium Potentillae (Pers.) Karst. — S a с c a r-
d о, 1. c., p. 743; Winter, 1. c., p. 229; P 1 о w r i g h t, 1. c.,
p. 221. на Potentilla multijida.
Aec., Ured., Tel. — Берег озера Искандер-Куль, 22 VI 92. Близ
сел. Сабак, 28 VII 93.
66 (55). Phragmidium subcorticium (Schrank) Winter —
Saccardo, 1. c., p. 747; W i n t e r, 1. c., p. 228; Plowright,
1. c., p. 224 (Sub Ph. subcorticatum). Очень часто на различных видах
рода 7?osa: Аес., Ured., Tel.—Близ сел. Артуч, 8 VI 92. Окрестности
озера Искандер, 25 VI 92. Близ сел. Варсоут (Ягноб), 22 VII 92.
Анзобские перевалы, 28 V 93. Верхнее течение р. Могиан, 28 VI 93.
И другие местонахождения.
67 (56). Phragmidium devastator Sorok. — S а с с а г d о, 1. с.,
р. 750; Sorokine в Materiaux pour la Flore Crypt, de 1 Asie
(в Journ. Mycolog., 1887, pag. 21, tab. I, fig. 13—16). Он же: Материа-
лы для флоры Средней Азии (Bull, de Soc. Nat. Moscou, 1884, p. 203;
tab. I, fig. 13—16). (Sub Phragmidium devastatrix)..
Число клеток телейтоспор варьирует между 1—6 (чаще 4—5).
204
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
Чрезвычайно распространенный вид на высоте 6000'—8000\
где поражает нередко сплошь целые заросли.
Ured. et Tel. на молодых побегах Rosa lutea М i 1 1.—Средний Яг-
ноб у Анзоба, 17 VII 92. Средний Ягноб у Варсоута, 21 VII 92. Близ
сел. Муса-Базари, 21 VI 93. Окрестности Зеравшанского ледника,
7 VIII 93 и другие местонахождения.
68 (57). Phragmidium circumvallatum (Mag n.). — P. Magnus:
Zwei neue Uredineen (Berichte der Deutschen Botanisclien Gesellschaft,
1891, p. 91 et tab. V, sub Caeoma circumvallatum Magn.).
Хотя P. Magnus и высказывает (1. с., p. 96) предположение, что
полученная им из Малой Азии на листьях Geum heterocarpum Caeoma
принадлежит к циклу развития какого-то вида Phragmidium, но,
не имея телейтоспор, принужден был описать ее как Caeoma, которую
я назвал по одному из ее характернейших признаков С. circumval-
latum, m. К.: «Am meisten ausgezeichnet ist aber C. circumv. durch
die schon oben Paraphysen bildung. Im umkreise des Rosens der Sterig-
men verden die Paraphysen vom Mycel ebenfalls zwischen der Epider-
mis und dem hypepidermidalen Parenchym gebildet (1. c., p. 98)» и
«Seine Sterigmen von einem Wall von Paraphysen umgeben
sind».
Долгое время я также находил только стадию Caeoma на довольно
распространенном в горном Зеравшане растении Geum kokanicum
Rgl. et S c h m. Но в июне 1893 г. мне удалось найти на тех же
листьях одновременно с Caeoma и Teleutosporae в весьма значитель-
ном количестве; прилагаю их описание.
Soris teleutosporiferis hypophyllis sparsis aut gregariis, confluen-
tibus, orbicularibus vel polygonalis, loculis intranervalibus insiden-
tibus, atris, pulvinatis, magnis.
Teleutosporis 3—5-septatis (plerumque quatuor-septatis), oblonga-
tis vel ovatis, 60—80 — 22—32 utrinque rotundatis, apice api-
culo minusculo hyalino ornatis, obscure brunneis, pellucidis. Epispo-
rio grossiuscule verrucoso, aequicrasso, pallido. Pedicello teleutospora
longiore 70—105 jijx; basi incrassato 11 (16)<i|i crasso hyalino; verrucis
hyalinis minusculis in parte inferiore ornato.
Уредоспоры также еще не были описаны. Прилагаю и их
диагноз.
Soris Uredosporiferis minutis hypophyllis, epidermide lacerato
cinctis, subcupulatis, aurantiaco-rufis.
Uredosporis irregulariter subglobosis vel ovatis aurantiacis, epi-
sporio tenui punctulato praeditis, 16—24
ПАРАЗИТНЫЕ ГРИБЫ ГОРНОГО ЗЕРАВШАНА
205
Аес. на Geum kokanikum Rgl. et S ch m.—Близ сел. Мазар-
Бошара, 4 VI 92. Близ сел. Могиан, 29IV 93. Лес., Ured., Tel. на том же
растении близ сел. Реват, 7 VI 93. Близ сел. Иовон, 12 VI 93.
4. Gymnosporangium Н е d w.
69 (58). Gymnosporangium clavariijorme (Jac q.). Rees. — Sac-
cardo, 1. c., p. 737; Winter, 1. c., p. 233; Plow right,
1. c., p. 233.
Aec. (Roestelia) на различных видах боярышника Crataegus.—
Близ сел. Артуч, 10 VI 92. Близ сел. Муса-Базари, 21 VI 93.
70 (59). Gymnosporangium j uniperinum (L.) Fries. — S a с c a r-
d о, 1. c., p. 738; Winter, 1. c., p. 232; P 1 о w r i g h t, 1. c.,
p. 235, на листьях Sorbus aucuparia G a r t n. Aecidios orae (Roe-
stelia).— Нередко в субальпийском поясе 8000' —9000'. Близ сел. Реват,
И VI 93. Ревутское ущелье, 24 VII 93. Перевал Дарх, 14 VIII 93.
Tel. на Juniperus sabina L. Ревутское ущелье, 24 VII 93.
71 (60). Aecidium Mespili DC. — Saccardo, 1. c., p. 738;
Winter, 1. c., p. 266; P 1 о w r i g h t, 1. c., p. 232.
По всей вероятности, входит в цикл развития Gymnosporangium
conjusum Р 1 о w г., как уже доказал Plowright опытным
путем для Aecidium Mespili на Mespilus germanica L.
Aec. на листьях Cotoneaster vulgaris и Cotoneaster nummularia.—
Близ сел. Артуч, 10 VI 92. Близ сел. Пети, 28 V 93. Близ сел. Мусса-
Базари, 22 VI 93 и другие местонахождения.
5. Melampsora Castange
72 (61). М elamp sora helioscopiae (Per s.). — Saccardo, 1. c.,
p. 568; Winter, 1. c., p. 240; P 1 о w r i g h t, 1. c., p. 236.
Ured. et Tel. на различных видах молочая Euphorbia.—Самарканд,
16 V 92. Близ сел. Оббурдан, 8 VIII 92. У перевала Мура,
28 VI 92 и другие местонахождения.
73 (62). Melampsora Salicis-capreae (Per s.). — Winter. —
Saccardo, 1. c., p. 589; W i n t e r, 1. c., p. 239; Pio w-
right, 238 [Saccardo et P 1 о w r i g h t sub M. jarinosa
(Per s.)]
К сожалению, имеющиеся разработки этой группы видов Melam-
psora нельзя считать удовлетворительными, и Винтер (W inter)
справедливо замечает, что «Die von Thumen unterschiedenen Arlen
206
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
капп ich vorlarfig nicht annehmen, von den meisten sind mir die Ure-
dosporen bekannt, und zwischen diesen constante Unterschiede zu
finden ist mir nicht gelungen». В новейшее время работ по этой группе,
насколько мне известно, вовсе не опубликовано. Поэтому, убедившись
в отсутствии у меня М. vitellinae (DC.) Т hii m е п, единствен-
ного вида, уредоспоры которого имеют значительное отличие в своей
чечевицеобразной форме (вогнутой с одного бока), я поместил все
своп экземпляры под рубрику М. Salicis=capreae (Per.) Winter,
как это делает и Winter.
Ured. часто на различных видах ивы Salix. — Берега озера Искан-
дер-Куль, 20 II 92. Верховья Джиджик-Рута, 28 V 93, и другие ме-
стонахождения.
74 (63). Melampsora aecidioides (DC.) Schroeter. — Sac-
cardo, 1. c., p. 590; Winter —; Plowright, 1. c., p. 241.
Ured. на листьях Populus alba в громадном количестве.— Самар-
канд, 16 V 92 и 12 IV 93.
75 (64). Melampsora Lini (DC.) Tul.— Saccar d,o, 1. c.,
p. 588; Winter, 1. c., p. 242; Plowright, 1. c., p. 237.
Ured. на Linum usitatissimum L. — Пенджакент, 24 V 92. Hat Li-
num perenne —Кара-Куль, 28 VI 92.
Ured. et Tel. на Linum heterosepalum R g 1. — Близ озера Кули-
Калон, 15 VI 92. Близ сел. Шут, 21 VI 93. Верховья р. Вору,
2 VII 93.
6. Chrysomyxa Unger.
76 (65). Chrysomyxa Pirolae (DC.) Rostr. — Saccardo,
1. c., p. 761; Winter, 1. c., p. 250; Plowright, 1. c., p. 253
(W inter sub Chr. pirolata К 6 r n i c k e).
Ha Pirola rotundifolia L. Uredosporae. — Восточный берег озера
Искандера, 20 VI 93.
7. Uredo Pers.
77 (66). Uredo Polypodii (Pers.) DC. — Saccardo, 1. c.,
p. 857; Winter, 1. c., p. 253; Plowright, 1. c., p. 256.
На листьях Cystopteris fragilis L. — Мадмское ущелье, 10 VI 93.
8. Aecidium Pers.
78 (67). Aecidium punctatum Pers. — Saccardo, 1. c.,
p. 775; Winter, 1. c., p. 269; Plowright, 1. с., P- 269.
ПАРАЗИТНЫЕ ГРИБЫ ГОРНОГО ЗЕРАВШАНА
207
На листьях Anemone Tschernjaevi Rgl. — Среднее течение
р. Вору, 2 V 93.
79 (68). Aecidium Thalictri =jlavi (DC.) W i n t e r—S ассаь
d о, 1. c., p. 775 (sub. Aec. Sommerfeltii J о li a n s о n); Winter,
1. c., p. 269.
Ha Thalictrum minus L. — Близ сел. Варсоут, 20 VII 92.
Ha Thalictrum Trautvetterianum Rgl. — Близ сел. Могиан,
22 IV 93.
80 (69). Aecidium Ranunculacearum DC. — S a с c a r d о, 1. с.»
p. 776; Winter, 1. c., p. 268.
На различных видах Ranunculus и на Ceratocephalus orthoceras. —
Близ сел. Маргузар (р. Шинк), 23 IV 93. Близ города Пенджакента,
16 IV 93. Близ сел. Кштут, 3 V 93.
81 (70). Aecidium magelaenicum Berk. — Saccardo, 1. с.,
p. 778; W i n t e r, 1. c., p. 267.
На листьях Berber is heteropoda В n g e. — По p. Пасруд. Близ
впадения p. Сурхоб, 14 V 93, и другие местонахождения. Вообще не-
редко в зоне Juniperus.
Вероятно, сюда же следует отнести и Aec. graveolens S butt-
le w о г t h (Saccardo, 1. с., p. 778), так как единственный
отличительный признак его «Pseudoper. odore grave donatis» в силь-
ной степени свойственен и Aec. magelaenicum Berk., как я имел
случай убедиться неоднократно во время экскурсий.
82 (71). Aecidium Ligulariae Thum. — Saccardo, 1. с.,
p. 800.
На листьях Ligularia sp.—Пор. Чан-Дара. Близ Фонского пере-
вала, 12 V 93.
83 (72). Aecidium Euphorbiae Gmel. — Saccardo, I. с.,
p. 823; Winter, 1. c., p. 261; Plowright, 1. c., p. 270.
W i n t e r, 1. c., p. 261; «Ich vereinige provisorisch unter dieser
Art alle dijenigen Euphorbia-Aecidien, von denen die Zugehorigkeit
zu einer Teleutosporenform noch nicht nachgewiesen ist». Невозмож-
ность культивировать споры, вывезенные издалека, не позволяет
проверить даже и возможное нахождение среди моих экземпляров
Endophyllum Euphorbiae (DC.) Winter. Ha Euphorbia serav-
schanica Rgl. et S c h m. — Перевал Мура, 28 VI 93. Ha Euphor-
bia sp. — Заукша-Хона, 30 VI 93. Ha Euphorbia chamaesyce L. — У го-
ры Чупан-ата, 5 IX 92.
208
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
(На последней образуются особые побеги с вытянутыми междо-
узлиями и листьями, в 2—3 раза большими, чем нормальные, и притом
растущие вертикально, в то время как нормальные вплотную сте-
лятся по поверхности почвы).
84 (73). Aecidium Lagochili sp. n.
Spermogoniis amphigenis, fusco brunneis, minutissimis. Pseudoperi-
diis cylindraceis, brevibus aut elongatis, hypophyllis, margine evoluto
incurvatulo, fimbriate laciniato, amoene rufescentibus. Aecidiosporis
irregulariter subglobosis, flavidis, episporio sublaevi tenue 12—25 иль
in diam.
Ha Lagochilus diacanthophyllus.— Реват, 10 VI 93.
85 (74). Aecidium Tulipae sp. n.
Amphigenis Pseudoperidiis in macula flavo-rufescente orbi.bus
regularibus insidentibus, immersis, urceolatis, ore elongato, margine
albido incurvo, irregulariter sublacerato. Spermogoniis brunneolis
maculae partem centralem occupantibus. Aecidiosporis subglobosis
flavidis vel pallide rufescentibus, 16—26 pu diam., episporio incras-
satulo subtiliter echinulato.
На листьях Tulipa turkestanica (альпийские луга). — Анзобский
перевал 9500 ; 28 V 93.
86 (75). Aecidium Bulbocodii sp. n.
Amphigenis Pseudoperidiis totum fere immersis, majusculis, mar-
gine prominulo recto, profunde lacinulato, aggregatis et epidermide
cinctis, ore minutissimo vel evoluto oblongato. Aecidiosporis irrcgu-
laribus subglobosis 16—22 diam. aurantiaco pallide flavis, catenu-
latis; episporio subcrasso punctulato.
На листьях Bulbocodium robustum В g e. — Близ города Пепдж-
акепта, 15 IV 93. Близ перевала Мура на субальпийских лугах,
19 V 93.
87 (76). Aecidium Ixiolirionis sp. n.
Spermogoniis epiphyliis brunneis minutis gregibus parois dispo-
sitis; Pseudoperidiis amphigenis dense aggregatis, subcilindricis vel
cupulatis, margine albido, recto leniter fimbriato. Aecidiosporis fla-
vidis, subglobosis vel oblongatis, utrinque truncatulis, episporio sub-
tenui punctulato; sporis ad 12—16 pjx diam.
Ha Ixiolirion tataricum. — Близ Самарканда, 12 IV 93.
ПАРАЗИТНЫЕ ГРИБЫ ГОРНОГО ЗЕРАВШАНА
209
4. ERYSIPHEAE LEV.
Saccardo: Sylloge; Fungorum, volum. I 1882 atque (Suppie-
mentum), volum. IX 1891; Winter. Rabenhorst’s Krypto-
gamen-Flora, Erster Band. II Abtheilung. Pilze, 1887; Reveil-
le J. H. Organisation et disposition methodique des especes du genre
Erysiphe. (Anna], d. Sc. Nat., 1851).
1. Podosphaera Kuntz e.
88 (1). Podosphaera tridactyla (W a 1 1 r.) De Bar y.— Sac-
cardo, 1. c., p. 2; W i n t e r, 1. c., p. 28.
На листьях Prunus prostrata.— Близ сел. Дарк, 12 VIII 92.
2. Sphaerotheca Lev.
89 (2). Sphaerotheca pannosa a 1 1 r.) L e v.— Saccardo,
1. c., p. 3; L e v., 1. c., p. 138; W inter, 1. c., p. 26.
На листьях культурной Rosa.— Самарканд, 15 V 92.
90 (3). Sphaerotheca Castagnei L e v.— Saccardo, 1. c.,
p. 4; L e v., 1. c., p. 139; Winter, 1. c., p. 27.
Ha Pedicularis Olgae Rgl. et S c h m.— Верхний Ягноб, у сел.
Новобат, 2 VIII 92.
На Pedicularis cheilanthifolia — Берег озера Искандер-Куль,
18 V 93.
Па Erigerun canadense L.— Берег Зеравшана у сел. Варзами-
нор, 20 VIII 92.
Ha Taraxacum officinale L.— Близ сел. Дарк, 17 VIII 93.
На Geum kokanicum R g 1. et S с h m. —P. Могиан, на горе Биль-
га, 25 V 93.
Ila Morina pcrsica L.— Верхний Зеравшан, близ сел. Рох,
J2 VIII 93.
На Scabiosa caucaslca \1. В.— Близ сел. Муса-Базари, 22 VI 93.
3. Uncinula L е v.
91 (4). Uncinula adunca (W a 1 1 r.) L e v.— Saccardo, I.c.,
p. 7; L e v., 1. c., p. 151; W i n t e r, 1. c., p. 40.
Ha Populus nigra L.—Близ сел. Дарх, 12 VIII 92. Близ сел. Ланг-
лиф, 1 VIII 93. Близ сел. Рох, 10 VIII 93.
14 В. Л. Комаров, т. X
210
РАБОТЫ 1893-1898 гг.
4. Microsphaera Lev.
92 (5). Microsphaera Berberidis (D. G.) L e v.— Saccardo,
1. c., p. 13; L e v., 1. c., p. 159; Winter, 1. c., p. 36.
Ha Berberis heteropoda В g e.— Озеро Искандер-Куль, 6 VII 92.
93(6). Microsphaera Coluteae sp. n.
Bifrons, mycelio arachnoideo, persistente, bene evoluto. Goncep-
taculis minutis subglobosis. Appendiculae graciles, conceptaculo mul-
to longiores, uncinatae, ramulis ultimis apice turgidis incurvis. Asci
8 subovoidei brevi pedunculati. Sporae in quovis asco 2—6, saepius
3—4. Gonidiis cylindrico ovoideis.
Conceptacula ad 90 pp; appendices 300—400; asci 42—45 =
22—50 pp; sporae 14—22 = 5—14 jjljji; conidiae 28—32= 10 — 13 щи
Ha Astragalus и Colutea arborescens.— Близ сел. Дарк, 18 VIII 93.
94 (7). Microsphaera Umbilici sp. n.
Mycelio arachnoideo persistente, matricis superficiem totam
occupante. Peritheciis minutis subglobosis. Appendiculae peritheciis
aequantes rectae breves ad basin leniter coloratae, ramulis ultimis apice
turgidis. Ascis in quovis perithecio 5—8, ovoideis vel ellipsoideis bre-
vipedunculatis; sporis 3—5 cylindrico ovoideis. Gonidiis cylindricis
utrinque rotundatis.
Peritheciis90—120|щ; appendiculis90—130;ascis40—54= 30—45;
sporis 16—22 = 8—12; conidiis 25—32 = 8—12
Ha Umbilicus Semenovi R g 1.— Ревутское ущелье, 24 VII 93.
5. Erysiphe Hedw.
95 (8). Erysiphe Linkii L e v.— Saccardo, 1. c., p. 16:
L e v., 1. c., p. 161; Winter, 1. c., p. 30.
Ha Artemisia sp.— Близ сел. Дарк, 12 VIII 92.
96 (9). Erysiphe taurica L e v.— Saccardo, 1. c., p. 16;
L e v., 1. c., p. 153.
Ha Peganum harmala L. — Средний Зеравшан у сел. Пахуд,
14 VIII 92.
На Capparis herbacea L. — Нижний Ягноб у сел. Так-Фон,
9 VII 92.
На Passerina annua A u с h. —Берег Зеравшана у г. Пенджакента,
1 IX 93. Сел. Урмитан, 28 VIII 92.
На Haplophyllum Sieversianum Fisch. — Берег озера Искан-
дер-Куль, 5 VII 92.
ПАРАЗИТНЫЕ ГРИБЫ ГОРНОГО ЗЕРАВШАНА
211
На Artemisia Dracunculus L. — Близ сел. Варзаминор, 22 VIII 92.
На Diarthroon vesiculosum (F. et M.) С. А. М. — Близ г. Пендж-
акента, 2 IX 92.
На Althaea jicijolia (L.) С a v. — Близ сел. Пахуд, 14 VIII 92.
На Clematis soongorica Schrenk. — Близ сел. Дарк, 2 VIII 92.
На Coccinia dubia R g 1.— Близ сел. Оббурдан, 12 VIII 93.
На Alhagi camelorum L. — Близ сел. Пахуд, 14 VIII 92. Близ
сел. Вишис, 20 VIII 93.
Вид этот часто развивается в таком количестве, что виден издали
и сообщает пейзажу особый колорит, так как покрывает листья це-
лых зарослей Capparis, Clematis или Alhagi сплошным белым по-
кровом. Число ascus’oB в перитециях часто сильно вариирует, что,
вероятно, и дало возможность Сорокину в «Материалах по флоре
Средней Азии» описать Е. taurica Lev. на саксауле, Erysiphe
Saxaouli S о г о к., а на Alhagi как Е. Alhagi Sorok., притом же
еще по незрелым экземплярам.
97 (10). Erysiphe Papilionacearum sp. n.
Mycelio copiose evoluto, floccoso, niveo, persistente. Peritheciis
sparsis aut gregariis, amphigenis ant epiphyllis; magnis, hemisphae-
ricis; ascis in singulo perithecio 20—30 in pedicellum brevem crassius-
culum productis, ovoideis, constante bisporis; sporis ovoideis (28 —
= 12 |i|x) haustoriis fuligineis, vago ramosis, cum mycelio intertextis.
A. E. taurica Lev. differt praecipue haustoriis fuligineis, ab
E. Duriaei Lev. mycelio copioso, persistente.
Ha Astragalus sp. — Близ сел. Дарк, 12 VIII 92.
Ha Psoralea drupacea В n g e.—У горы Чупан-ата, 5 IX 92.
Ha Cicer soongoricum Steph. — У сел. Ланглиф, 1 VIII 93.
98 (11). Erysiphe lamprocarpa W a 1 1 г.— Saccardo, 1. c.,
p. 16; Lev., 1. c., p. 163.
Ha Hyosciamus nigei' L. — Близ сел. Дарк, 12 VIII 92.
Ha Clematis orientalis L. — Близ сел. Вешаб, 13 VIII 92.
На Planta go major L. — Близ сел. Дарк, 12 VIII 92.
На Ligularia thyrsijlora. — Близ сел. Саратаг, 5 VII 92. Близ сел.
Гукат, 4 VIII 92.
На Trigonella. — Близ сел. Варзаминор, 17 VIII 92.
99 (12). Erysiphe Galeopsidis DC. — S a с c a r d о, 1, с., р. 16;
L е v., 1. с., р.—; Winter, 1. с., р. 33.
На Marrubium vulgare L. — Близ сел. Постичау, 6 VIII 92.
14’
212
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
На Lamium maculatum L. — Близ сел. Анзоб (Средний Ягноб),
17 VII 92.
100 (13). Erysiphe Duriaei Lev. — Saccardo, 1. с., p. 17;
Lev., 1. c., p. 157.
Ha Nepeta Podostachya В e n t h. — Близ сел. Кумар, 22 VIII 92.
101 (14). Erysiphe horridula (W a 1 1 r.) Lev. — Saccardo,
1. c., p. 17; L e v., 1. c., p. 170.
На различных растениях из сем. Boragineae (напр. Symphytum).
Близ сел. Лртуч, 14 VI 92. Берег озера Искандер-Куль, 6 VII 92.
Близ сел. Дарк, 12 VIII 92.
102 (15). Erysiphe Umbelliferarum (L е v.) De Вагу. — Sa c-
cardo, 1. c., p. 17; L e v., 1. c., p. 166 (sub E. Martii var. E.);
Winter, 1. c., p. 31.
На листьях Scandix Pecten-Veneris L. — Близ сел. Дарк,
12 VIII 92.
На листьях Eryngium macrocalyx Schrenk. — Там же,
17 VIII 93.
103 (16).Erysiphe communis (W a 1 1 r.) F r i e s. — Saccardo,
1. c., p. 18; W i n t e r, 1. c., p. 32.
На листьях R u m e x. — Нижний Ягноб, у сел. Так-Фон,
12 VI 92. Близ сел. Дарк, 18 VIII 93.
На Geranium tuberosum L. — Гора Бильга на р. Могиан,
26 VI 93.
На Polygonum aviculare L. — У сел. Пит, 6 VIII 92 и другие
местонахождения.
На Valeriana capitata Pal 1. — Близ сел. Сабак, 26 VII 93.
104 (17). Erysiphe Martii Lev. — Saccardo, 1. с., p. 19;
L e v., 1. c., p. 166; Winter, 1. c., p. 31.
Ha Galium sp. — Близ сел. Артуч, 12 VI 92.
Ha Sisymbrium sophia L. — Близ сел. Дарк, 12 VIII 93.
На Galium boreale L. — Близ сел. Рох, 10 VIII 93.
На Crambe Severzovi В g 1. — Близ сел. Сабак, 26 VII 93.
105 (18). Erysiphe graminis DC. — Saccardo, 1. с., p. 19;
Winter, 1. c., p. 30.
Найдена только конидиальная стадия, вполне подходящая под
описание Oidium monilioides L i n k, составляющего именно копи-
диальну ю стадию E. graminis DC.
ПАРАЗИТЫЕ ГРИБЫ ГОРНОГО ЗЕРАВШАНА
213
На листьях и стебле Роа sp. — Окрестности озера Искандер-Куль,
8 VII 93.
106 (19). Erysiphe Cichoriacearum DC. — Winter, 1. с.,
p. 33.
Ha Lappa major Gaertn. — Близ. сел. Кштут, 8 VI 92.
Как ни неполон предлагаемый список, но, принимая во внимание,
что материал, по которому он составлен, собран всего в течение двух
летних периодов одним человеком и притом в стране, где путешествие
и теперь еще сопряжено с большими трудностями и большим риском,
можно уже с известной положительностью утверждать, что понятие
о Средней Азии, как о стране песков и пустынь, стране, в высшей сте-
пени неблагоприятной для жизни таких организмов, как грибные,
сложилось под влиянием знакомства с одними только низменными ча-
стями ее. Туркестанское же нагорье долго еще будет открытым для
самых разнообразных ботанических исследований и, вероятно, даст
много нового и даже неожиданного ив той области, расширению све-
дений о которой должен способствовать предлагаемый труд. Если
уже в нем оказалось возможным описать как новые 16 форм и по-
полнить цикл двух уже известных ранее, то в будущем, очевидно,
можно ожидать гораздо большего.
В заключение нельзя пройти молчанием и значение паразитных
грибов для местной культуры, для земледелия и садоводства. Ответ
на вопрос о том, какие именно формы могут оказать заметное влия-
ние на благосостояние садоводов пли земледельцев, можно отыскать
не только в чисто эмпирических данных, но и в рассмотрении систе-
матического состава предложенного списка и числовых соотношении
между его систематическими группами. Из них видно, что опасаться
развития виноградной болезни Peronospora vitlcola De Ваг у (мили-
цию) или картофельной Phytophtora injestans De Ваг у не следует,
так как Peronosporeae явно находятся здесь в условиях неблагоприят-
ных. Из Erysipheae хорошо обставлены преимущественно формы
с сильно развитым войлокообразпым мицелием с толстостенными клет-
ками, а следовательно, и не относящийся к этой группе Oidium TucE-
ri Berk, не достигнет здесь большого процветания и не будет той
помехой развития виноградарства, какой он является в странах
с более влажным климатом.
Особенно опасными являются Uredineae, очевидно, хорошо при-
способившиеся к условиям своего существования в нашей местности,
а отчасти и Ustilagineae.
214
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
И действительно, в то время, как названные выше болезни вино-
града и картофеля почти вовсе неизвестны в крае \ нередкость ви-
деть тополя (Populus alba), это любимое украшение как каждого сред-
неазиатского селения, так и самаркандских улиц, с листьями на всем
дереве, чуть не сплошь покрытыми ржавчиной (Melampsora aecidioi-
des (DC.) Schroeter). Puccinia rubigo-vera Winter,
P. graminis Pers, часто сильно портят посевы пшеницы; Melampsora
Uni (DC.) T u 1. оказывает тоже губительное воздействие на лен,
а головня — Ustilago segetum (Bull.) D i t m.— на ячмень, но
уже в меньшей степени. Вредно, повидимому, и описанное впервые из
окрестностей Бухары (Сорокин) головневое Cintractia Sorghi,
нападающее на джугару, или сахарное просо (Sorghum сегпиит
Will d.). Самому мне не удалось ее наблюдать, но в богатых кол-
лекциях О. А. Федченко, вывезенных в начале 70-х годов из Турке-
стана, есть экземпляры этого вида также из-под Самарканда.
Рис, табак и хлопок, повидимому, избавлены вовсе от опасности
поражения грибными паразитами.
Заканчивая свой труд, я считаю долгом выразить мою глубочай-
шую признательность профессору Хр. Я. Гоби, инициативе которого
принадлежит и самое возникновение предлагаемой работы, за его
советы и указания, а также и бывшему его ассистенту В. А. Тран-
шелю за любезно сообщенные мне справки при установлении новых
форм.
Февраль 1894 г.
1 См. Сборник материалов по статистике Самаркандской области за 1887—
1888 гг., где на стр. 383 сказано, что на винограде известны болезни от грибков
Peronospora viticoia и Oidium Tuckeri, но они, вследствие сухости лета, почти
вовсе безвредны.
ЮЖНАЯ ГРАНИЦА МАНЬЧЖУРСКОЙ
ФЛОРИСТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТИ1
Ьще в прошлом году, когда я пытался дать общую характеристику
флор Маньчжурии п соприкасающихся с ней областей, а также наме-
тить их границы, я указывал на крайнюю бедность наших познаний
касательно южной границы Маньчжурской области. В то время как
на западе ее мог быть вопрос только о том, как далеко отодвигать в ту
пли другую сторону пограничную полосу, самый же характер послед-
ней был хорошо известен благодаря исследованиям Коржинского
в пределах Амурско-Зейской низменности и путевым заметкам Кро-
поткина и Усольцева (1864 г.) и Джемса (1886 г.), на юге приходится
ограничиваться одними догадками. О флоре материковой части Кореи
до последнего времени нет никаких данных, по флоре же Мукденской
провинции Маньчжурии есть небольшие списки растений, принадле-
жащие Morrisson (в Commercial Report of China, 1884), Baker and
Moore (в Journ. Linnean Society XVII) и, наконец, Джемсу (в большой
работе его The long White Mountain), но вопросы ботанической гео-
графии были чужды этим авторам и основывать на их статьях ка-
кие-либо выводы рискованно.
Посмотрим, насколько удалось мне пополнить этот пробел.
Маньчжурская экспедиция Русского Географического Общества,
в число членов которой был приглашен и я, прошла следующими
путями: от устьев р. Тумына до ее верховьев; от верховьев р. Ялу
до поворота последней на юг (этот участок изучен более тщательно);
1 Впервые напечатано в «Тр. СПб. общества естествоиспытателей», т. XXIX,
вып. 1. Протоколы заседаний. № 1, стр. 32—41, 1898. СПб.
216
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
переходы от северного истока Тумына к средней части верхнего тече-
ния р. Сунгари и оттуда к южным истокам этой реки и перевал от
них к р. Ялу (дали только общие сведения о лесах, покрывающих
страну); перевал от р. Ялу к истокам р. Хундзяна, путь по послед-
нему, путь по р. Хунхо от истоков до гор. Мукдена и, наконец, до-
рога от Мукдена до Гирина по рекам Чинхо и Хойфадзяну.
Первый участок — бассейн Тумына. Это горная страна с расчле-
ненным рельефом, заключающим в себе высоты от уровня океана до
6000', с узкими долинами крутого падения, лежащая между 41 и
43° с. ш. и удаленная в своей западной границе от берегов океана
не более 120 верст по прямой линии. Так как строение ее долин не
допускает возможности развития в ней луговых пространств, то
остается место лишь для одной лесной растительности, повидимому,
и покрывавшей некогда всю страну. Во многих местах первобытный
покров исчез почти бесследно, в других же сохранились немногие
более выносливые его представители. Согласно большей или мень-
шей степени лесоистребления бассейн Тумына и делится совершенно
естественно на 3 отдела: приморский — к востоку от главного хреб-
та,— обнимающий долину нижнего Тумына до гор. Хориона и до-
лину его правых притоков до р. Тупонго включительно; переходная
полоса — долины Хам-мури и Еммен-су и среднее течение самого
Тумына и, наконец, область верховьев Тумына.
Приморская часть, наиболее густо заселенная, вовсе лишена
лесов; только глубокие и узкие ручьевые овраги в скалистых скло-
нах хребтов и небольшие долинки, слишком узкие для культуры,
сохранили рощи дубов и кленов, в которых попадаются изредка и
лесные растения, особенно там, где каменные осыпи защищают их от
палов. Только на долю сосны выпало счастье не быть истребленной,
так как сосновые рощи —непременная принадлежность корейских
кладбищ, п их тщательно поддерживают. Тальвеги долин этого от-
дела до такой степени завалены камнями, скатывающимися с гор
во время летних дождей, а разливы речек, кратковременные, но
бурные, так старательно смывают с них почвенный слой, что дикой
растительности в них нет почти вовсе, если не считать групп тополей
и ив, стволы которых по большей части основаниями зарыты в галь-
ку. Растительность горных склонов типично суходольная, несмотря
на громадное количество летних осадков и влажный, благодаря не-
редким туманам, воздух периода вегетации. Это объясняется тем,
что тонкий слой почвы этих склонов подстилается уже па очень не-
значительной глубине водонепроницаемыми скалами, и дождевые
воды, мало задерживаясь на крутых склонах, быстро скатываются
ЮЖНАЯ ГРАНИЦА МАНЬЧЖУРСКОЙ ФЛОРИСТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТИ
217
в тальвеги. Физические свойства почвы, таким образом, оказывают-
ся важнее даже климатических и позволяют даурским ксерофилам
проникать до самых берегов океана1.
Характерными особенностями флоры этого отдела, далее не по-
вторяющимися, являются: растительность дюн в устье Тумына и
растительность соленых песков морского берега с роскошными за-
рослями Rosa rugosa, а также Rhododeizdron Schlippenbachii, как са-
мостоятельный член формации верещатников, своими изобильными
крупными цветами покрывающий местами целые склоны.
Средняя часть бассейна Тумына. характеризуется постепенным
появлением лесных участков, к которым все еще постоянно приме-
шиваются прежние суходольные склоны. Тальвеги все еще не играют
роли в облике растительности, так как или завалены галькой и бес-
плодны, пли сплошь заняты усадьбами и огородами корейцев, тогда
как пашни также вынесены на горные склоны. Сверх того она изо-
билует зарослями Corylus и Lespedeza.
Наконец, область истоков Тумына является типичной областью
хвойных лесов, распадающихся на два совершенно самостоятель-
ных типа: 1) лиственничные леса (из Larix dahurica) более пологих
склонов и ровных площадей с влажной почвой и 2) еле-пихтовники
на более крутых и более поэтому сухих склонах гор, со всею роско-
шью и богатством подлеска и травяного покрова девственных лесов
маньчжурской флоры. Они распадаются на два пояса: нижний, ха-
рактеризуемый преобладанием Abies holophylla, здесь мало развит,
так как значительнейшая часть его территории уступила место
вышеупомянутым суходольным зарослям; и верхний от 3000' до
5000', где с Abies sibirica соперничает главным образом Picea aja-
nensis. Первый после вырубки дает дубняки, второй березняки, так же
как и параллельный ему по высоте лиственничный лес. Луга нигде
не развиты, так как тальвеги долин слишком узки.
Главной площадью распространения лиственничных лесов являет-
ся обширное базальтовое плато Пей-Шана, протянувшееся от вер-
ховьев Тумына до среднего течения верхнего Сунгари. Его ровная
поверхность с водонепроницаемой базальтовой подпочвой пред-
ставляет прекрасные условия для заболачивания, что сильно пони-
жает температуру почвы и изгоняет почти все деревья; только Larix
и сменяющая ее после пожаров Be tula alba выдерживают подобные
неблагоприятные условия. В лиственничном лесу на более сухих
1 Это ассоспация из Platycodon, Picnostelma. Antennaria steetziana, Koeleria,
Pulsatilla, S ilium tenuifolium, Silene aprica, Dictamnus, Seduin aizoon, Donlm
stemon, Iris unijlora, Carex, Poa etc.
218
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
местах во множестве растут Ledum palustre и брусника, на забо-
лоченных не редкость встретить и клюкву, и голубику, и Rubus
arcticus.
В более сухих еле-пихтовых лесах изобилуют и другие деревья,
особенно различные березы и клены, но они везде играют подчинен-
ную роль. Высота места позволяет здесь расти многим лесным фор-
мам, свойственным Амуру, но не встречающимся в средней Маньчжу-
рии, в то же время и такие южные формы, как Acer Sieboldi или Dier-
villa jlorida, прекрасно развивают свои цветы и плоды.
С перевала, ведущего в бассейн Ялу (5200'), видны были верши-
ны, наверное превышающие несколько 6000', но и они до самого вер-
ха были густо покрыты еле-пихтовым лесом. Группы вулканов Пей-
Шана и Чан-бо-Шана, находящихся в центре базальтового плато,
одни только превышают границу леса (возвышаясь до 8500'); но их
чрезвычайно крутые склоны и низкая температура лета, вызывае-
мая их выдающейся облачностью и близкая к 0°, не благоприят-
ствуют развитию богатой флоры. Геолог нашей экспедиции Э. Э. Анерт
собрал 26 мая все, что можно было найти выше границы леса на пем-
зах и туфах Пей-Шана; это были: Rhododendron chamaecistus S., Rhod.
chrysanthum Pall., Dryas octopetala, один вид Oxytropis и один
Saussurea. По английским источникам, там еще найдены Phyllodoce
coerulea и Veronica alpina.
Таким образом, естественный покров горной страны Тумына от
берегов океана до вулканов Пей-Шана — лес, т. е. флора мезо-
филов, и до обезлесения страны немногие ксерофилы ее флоры юти-
лись небольшими группами на скалах, обнажающихся местами
среди лесов и сильно нагреваемых солнцем, и на песках и скалах
морского побережья (Pinus sylvestris, некоторые кустарники
и травы).
Почвы этого района — исключительно продукт непосредствен-
ного разрушения местных горных пород. Перегнойные почвы воз-
можны только в лесу, так как летние ливни быстро уничтожают их
везде, где лес не является защитой. Обнажения скал, редкие в лесах,
быстро умножаются после обезлесения и вырастают заново камен-
ные осыпи.
Второй район нашего путешествия — бассейн р. Ялу, или по-
корейски Амнока,— также является горною страною. Часть его,
пройденная экспедицией, лежит между 41 и 41° 30' с. ш. и между
129 и 125 меридианами (от Гринвича).
Наивысшая часть бассейна этой реки — опять-таки базальтовое
плато Пей-Шана с его лиственничными лесами и лугово-болотными
ЮЖНАЯ ГРАНИЦА МАНЬЧЖУРСКОЙ ФЛОРИСТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТИ 219
травами; но уже на окраинах плато, где прорезывающие его овраги
создают почвенный дренаж, появляются еле-пихтовники, в которых
теперь постоянно встречается тисс, на крупнокаменных осыпях
обрывов плато к долине р. Ялу не редкость дубняки все из того
же столь широко распространенного по Маньчжурии монгольского
Дуба.
По мере движения к западу местность понижается, и мы поне-
многу переходим в следующий лесной пояс, наиболее типичными або-
ригенами которого являются Abies holophylla и маньчжурский кедр;
сибирская пихта еще держится, но Picea obovata, ранее бывшая по-
стоянным украшением опушек и берегов, исчезает. Здесь разнооб-
разие видов деревьев, занимающих второстепенное положение, все
увеличивается; увеличивается и процент лиственных форм в лесу,
давая уже переход к настоящему лиственному лесу, не входящему
в состав маньчжурской флоры, но образующему основную формацию
новой — японско-корейской флоры. Уголок этого нового леса мне
пришлось осмотреть на реке Ча-шин-гане, впадающей в Ялу слева,
недалеко от поворота ее на юг, ниже Мао-Элл-Шана. Кроме обычных
для посещенных мною ранее лесов кленов, лип, вязов, ореха и бар-
хата, в нем изобиловало новое для меня, красивое, хотя и небольшое,
дерево Camellia conspicua S а 1 i s b. с многочисленными плодами,
и чинаролистный Kalopanax ricinifolia.
Луга в этой области занимают весьма незначительное простран-
ство. Наиболее характерными являются луга речных долин верхней
зоны, очень сырые, с высокорослыми травами и изредка разбросан-
ными по ним деревьями. Луга зон пихты и ели или кедра искусствен-
ного происхождения и сухи; их основы— злаки: Miscanthus, Агип-
dinella и Spodiopogon. Наконец, в долинах, большого западного при-
тока Ялу, Хундзяна вполне естественны болотистые луга речных
тальвегов, отличающихся уже малым уклоном.
В растительности скал замечены весьма характерные черты в
верхней зоне, где они отчасти принимают альпийский характер;
внизу они, наоборот, изобилуют представителями, связывающими их
с растительностью соседней, более южной флористической области
(Сommelina, Selaginella etc.).
Наконец, весьма характерной является растительность рисовых
полей и прилегающих к ним болотин, куда спускают излишек воды
с них. Здесь и Ludwigia epilobioides, описанная Максимовичем по
одному экземпляру с устья Уссури, и Monochoria Korsakov ii Rgl.
et М а а с к, и Eriocaulon, и Najas, и Commelina sp., и многочислен-
ные Elatine (3 вида), Scropliularineae и Сурегасеае, и, наконец, один
220
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
весьма оригинальный, крупноцветный представитель сем. Hydro-
charideae (Ottelia). Наоборот, водная флора, столь роскошно развиваю-
щаяся в старицах и озерках в средней полосе Маньчжурии и на Амуре,
здесь чрезвычайно бедна и ни один представитель сем. Nymphaeaceae
не попался мне до самого перехода в бассейн Сунгари, где, несмотря
на позднее время года (половина октября), я опять находил их в
изобилии.
С переходом в бассейн Лао-хо, после невысоких перевалов, дав-
ших в последний раз знакомую картину леса, в котором преобладаю-
щей породой является Abies holophylla, а подчиненными,—клены,
липы, дуб и пр., картина растительности стала понемногу изме-
няться. В бассейне Ялу, по мере движения к границе новой флоры,
становилось меньше процентное отношение хвойных в лесу и появля-
лись изредка новые виды, несвойственные типичным местностям
Маньчжурской области; здесь же растительность изменялась гораздо
более коренным образом, так как изменялся общий характер, а не
частности.
Правда, густое население долины Хун-хо, которой я шел, также
почти уничтожило леса, а до города Син-цзина рощи сосен и монголь-
ского дуба пли заросли разнолистного орешника по склонам гор не
вносили ничего нового, но за этим городом перемены пошли значи-
тельнее и крупнее. Долина расширилась, горы стали ниже, и скаты
их сделались пологими. В рощах, сохраняемых жителями около
кладбищ, появились новые виды дуба (Quercus obovata, Quercus
Мас К о r m i с к i ??}, встреченные, впрочем, также и в примор-
ской полосе у устьев Тумына, но там хуже развивающиеся. Еще
далее, когда горы совсем раздвинулись и у речной долины остались
лишь небольшие валы, растительность последних сразу приобрела
лугово-степной характер, правда не чуждый и многим местностям
Маньчжурии, но там занимающий преимущественно место забро-
шенных пашень. В составе этого покрова появилось немало форм
новых или же в Маньчжурии имеющих случайное распространение,
как, напр., Iris dichotoma или Pulsatilla chinensis, здесь же занимаю-
щих господствующее место.
Еще более резкой была новизна зарослей колючих кустарников,
вовсе неизвестных в пределах маньчжурской флоры. Среди них на
первое место следует поставить Hemipteleia Davidii — вяз, но вяз,
концы ветвей которого превращены в крепкие шипы и который ме-
стами образовал непролазную чащу.
Еще ниже по течению Хун-хо, ближе к Мукдену, мы увидели
новую для пас сосну — Pinus massoniana и китайскую Gleditschia
ЮЖНАЯ ГРАНИЦА МАНЬЧЖУРСКОЙ ФЛОРИСТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТИ 221
с полуторафутовыми стручьями. Фулинский лес, усыпальница
маньчжурских императоров, с его крупными деревьями Morus, Acer
truncatiim, новым древовидным Evonyinus, крупными деревьями
Hemipteleia, соснами и дубами и еще некоторыми совершенно мне
незнакомыми и совершенно чуждыми по типу Маньчжурии де-
ревьями и кустарниками, показал мне, что я вышел из пределов
Маньчжурской области и нахожусь в пределах новой для меня
Севернокитайской флоры, эквивалентной средиземноморской флоре
Европы.
Таким образом, только та часть Мукденской провинции входит
в состав Маньчжурской флористической области, которая занята
еще продолжением горных хребтов ее средней части; с переходом
к маньчжурско-монгольской равнине пли к низким предгорьям ее
характер быстро теряется и сменяется луговыми степями или кустар-
никовыми зарослями и древесными рощами новой Северно-китайской
флористической области.
Обе прилегающие с юга к Маньчжурской флористические обла-
сти отличаются прежде всего одной резкой чертой, а именно—при-
сутствием вечнозеленых форм. В Корейско-японской флоре их очень
много, хотя в Корее и много меньше, чем в Японии; в Северно-китай-
ской флоре — это вечнозеленые дубы, Quercus chinensis, несомненно
встречающиеся и в южной части Мукденской провинции (М о т-
г i s s о п).
Резюмируя сказанное, я думаю, что пограничной полосой южной
границы Маньчжурской флористической области на побережье Ти-
хого океана придется считать побережье между 41 и 42° с. ш., что
далее к западу горные хребты позволяют ей спускаться значительно
южнее и доходить даже до верховьев Сеульской реки (39° с. ш.).
Эта пограничная полоса пересекает р. Ялу между 40 и 41° с. ш. и
на юго-западе она проходит несколько на северо-восток от Мукдена,
переходя здесь в западную, т. е. в границу с монгольскими степями.
Переходя теперь к месту, которое должна занимать Маньчжур-
ская флористическая область в ряду других областей, я думаю, что
относить ее к китайско-японской группе было бы слишком смело.
Хвойные леса и леса смешанные, но с преобладанием хвойных, н
заливные луга речных долин—вот тип растительности этой страны.
Ее единственная вечнозеленая форма — это V accinium vit.is-idaea.
Условия растительной жизни здесь и типы растительности гораздо
более связывают эту страну с группой флор лесного царства уме-
ренного пояса, .чем с японско-китайской. Конечно, это переходная
область, сохранившая гораздо более древни а растительных типов
222
РАБОТЫ 1893—1898 тг.
теплого и влажного климата, находимых в других флорах лесного
царства только в ископаемом состоянии и связывающих ее с
японско-китайской группой, но общий характер быта и типов
растительности данной флористической области важнее, чем отдель-
ные ее представители. Маньчжурская флористическая область более
тесно связана с областью хвойных лесов,t чем с изобилующею веч-
нозелеными формами японско-китайскою группой флор.
Маньчжурская флористическая область занимает относительно
лесной области то же место, какое на юге Европы понтийская об-
ласть занимает относительно средиземноморской, т. е. области более
влажной и вместе с тем более богатой древними формами.
МАНЬЧЖУРСКАЯ ЭКСПЕДИЦИЯ1
1896 г.
I
ПЛАН РАБОТ
И ЭКСКУРСИИ В ЮЖНОУССУРИЙСКОМ КРАЕ
состав экспедиции входили: горный инженер Э. Э. Анерт как
геолог п я как ботаник. Работали мы каждый вполне самостоятель-
но, имея только одного общего переводчика, которым пользовались
попеременно. Согласно первоначальному плану путешествия, мы
должны были выйти 15 апреля из Благовещенска на Айгун, Морген,
Цицикар, Бодунэ и Гирин, следуя по наиболее крупной из дислока-
ционных долин Маньчжурии, рассматриваемой также как сбросо-
вая терраса. К первому августа предполагалось достичь Хун-Чуна
и Посьетаи, сдав собранные коллекции, закончить экспедицию марш-
рутом на Нингуту, Сан-Сип и Турий Рог, где мы вступали уже
в пределы Южноуссурийского края.
Такой план позволял в первое же лето охватить всю среднюю
Маньчжурию и наметить схему более детальных исследований для
1897 г. Но, по обстоятельствам от нас не зависевшим, этот маршрут
пришлось существенно изменить в самую последнюю минуту, сокра-
тив его более чем на половину для одной партии и заменив часть
сухопутного маршрута речным для другой.
1 Впервые напечатано в «Известиях Русского географического общества»,
т. XXXIV, вып. 2, стр. 117—184, 1898, СПб.
224
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
12 мая прибыли мы в Никольское и принялись за организацию
каравана. Дело это оказалось довольно сложным, так как в Южно-
уссурийском крае купить лошадей можно только случайно; вьючной
перевозки нет, и все принадлежности ее приходится готовить самим.
К счастью, командированные в наше распоряжение солдаты оказа-
лись недурными мастерами, и все сработанные ими предметы про-
служили лето вполне исправно.
24 мая караван наш оставил Никольское. Э. Э. Лиерт с двумя лег-
кими вьюками, двумя солдатами и помощником своим Ревякиным
выехал первым. Предполагалось, что он проедет на поселок Фадеев-
ский, поднимется к северу по текущему в русских пределах притоку
Бадао-хезы (притока Суйфуна), перевалит в систему р. Мо и оттуда
пройдет к урочищу Лтамановскому и озеру Ханка пли, если такой
маршрут окажется малоинтересным, прямо вернется на Никольское,
пройдя Суйфуно-Ханкайский водораздел.
25 мая я ночевал у Синеловских высот, где основной гранитный
кряж подходит к реке крутым обрывом, заросшим небольшими де-
ревцами абрикоса и Securinega. По обе его стороны долина Суйфуна
расширяется п покрыта зеленеющими полями, то упирающимися
в невысокие округлые цепи на северо-востоке, то, как у русского
села Покровки, уходящими из глаз.
Здесь северная граница корейских поселений, столь многочислен-
ных южнее в Посьетском участке и достигших уже известного благо-
состояния. Большая корейская деревня Синельникова приютилась
у подножия высот, иа которых еще уцелела группа сосен.
Большая часть склонов Спнеловского кряжа как бы выбрита,
так как корейцы, собирая на топливо хворост, жиут серпами моло-
дые побеги дуба, разнолистного орешника и Lespedeza bicolor и остав-
ляют их затем сохнуть на месте в вязанках, повторяя эту операцию
из года в год.
26 мая мы перешли Суйфуи у поселка Константиновского, среди
роскошной береговой заросли из красивого мелколистного вяза —
любимого населением дерева, среди тополей, бархата и жимолости
Маака, густо усыпанной белыми цветами. Казаки Константиновки
устроили через реку паром и взимают за перевоз плату с торговых
грузов. По их словам, поздней осенью, когда торговое движение
между Маньчжурией и Никольским более оживлено, через перевоз
ежедневно проходит по.нескольку сот (около 600) груженых телег.
Маньчжурские телеги двухколесные с вертящимися осями, на кото-
рые глухо насажены массивные колеса с массою гвоздей и железных
оковок; вмещают они от 60 до 100 и более пудов груза и запряжены
МАНЬЧЖУРСКАЯ ЭКСПЕДИЦИЯ 1896 г.
225
5—13 лошадьми, расположенными по три в ряд. Вожжей нет, управ-
ляют голосом и кнутом. Так как вся тяжесть груза при таком устрой-
стве телеги давит на одну ось, то колеса оставляют столь глубокие
колеи в глинистом грунте маньчжурских дорог, что часто делают их
непроездными для повозок более легкой конструкции.
Перевалив еще кряж правого берега Суйфуна, упирающийся
в реку в вершине Фадеевского кривуна, мы понемногу спустились
в долину среднего Суйфуна, то текущего многими рукавами, то снова
сливающегося в одно русло. Ближайшая часть этой долины занята
усадьбами и пашнями казаков Полтавки. Далее устье реки Ушагоу,
по которой идет русско-китайская граница, омывает ограды китай-
ских ферм, примыкающих к городку Санчакоу; еще дальше на юг
фермы и пашни китайских переселенцев втягиваются в более узкое
ущелье, замыкаясь гранитными массивами надвинувшихся горных
кряжей.
Па следующий день я, в свою очередь, снарядился в поездку по
границе к бывшему Староушагальскому караулу, где, по рассказам
полтавских охотников, сохранился еще девственный лес, покрываю-
щий водораздел рек Ушагоу, Амбабиры и Монгугая, с одной стороны,
и Хунчунки, с другой.
Первый день пути мы двигались по пади ручья Санчакоу, окру-
женной типичными столовыми горами, в которых основные породы
совершенно скрыты позднейшими натеками пузыристых базальтов.
Речка Санчакоу часто совершенно исчезает под землей, образуя
выше таких мест окнища с замкнутой береговой линией. По верху
склонов ее долины еще видны жидкие рощицы дуба и черной березы
с одинокими липками. Ниже деревья истреблены, и склоны покрыты
травяной растительностью сухих лугов, местами напоминающих
степь. Пройдя 25 верст, мы стали у одного из естественных бассей-
нов, образованных речкой, обрамленного купою деревьев, сохранив-
шихся благодаря каменистой почве.
29 мая прошли еще 30 верст, перевалив пз пади Санчакоу в падь
Лючехезы (приток Шуфана, впадающего в Суйфун в 8—10 верстах
выше Никольского), где покрытый базальтами гранитный кряж до-
стигает 290 м высоты, а затем пз пади Лючехеза в падь Ушагоу через
водораздел, достигающий уже 570 м. Путь по пади Лючехезы (здесь
еще ручья) идет сначала хорошо утоптанной тропой с колесным
следом.
По мере движения по Лючехезе леса становится все больше,
все дальше уходили мы от населенных районов п палов. Граниты
склонов долины При разрушении дают дресву и песок, на которых
15 В. Л. Комаров, т. X
226
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
среди скал развилась чрезвычайно характерная для этой части Южно-
уссурийского края формация сосняков. Господствующим лесом
являются, однако, дубовые рощи, здесь уже вполне типичные; кое-
где они вытеснили сосняки, не переносящие действия палов, которых
дуб менее боится. В таких рощах дуба встречаются формы, свойст-
венные травянистому покрову сосняков, а в почве их попадается
хвоя прежних обитателей. Сохранившиеся ныне сосняки обязаны
этим скалам, сдерживающим распространение огня. С перевала Лю-
чехеза—Ушагоу открывается вид на всю окрестную горную страну.
На западе горы тянутся, имитируя плоское нагорье, так как проре-
зывающие их долины незаметны, а базальтовые покровы выравни-
вают неровности хребтов, как бы срезанных по линейке. На востоке
влдны отдельные вершины, но в общем горы носят тот же характер,
хотя и менее резко выраженный. На юге видна одна командующая
вершина в том же хребте Лючехеза-Ушагоу. Некоторое время тро-
пинка ведет по водоразделу, затем круто спускается в долину Уша-
гоу, идя среди дубового леса.
Река Ушагоу, шириной около 5 сажен, разбита во многих местах
на рукава. Острова между рукавами защищены от огня палов и по-
крыты роскошной девственной уремой из тополей, ясеней, бархата,
даурской крушины, кустарников и лесных трав. Остальная часть
дна долины, ее тальвега занята роскошными лугами, среди которых
на левом берегу приютились три китайских фермы. Хозяин одной
из них держит более двадцати рабочих, имеет большие запашки и
мельницу. Здешние китайцы—не только земледельцы, но и охот-
ники. Вообще пограничное население находит в охоте обеспеченный
заработок.
На третий день мы прошли два раза вброд Ушагоу. Долина силь-
но сузилась. Местами в ее склонах резко выступили красноватые стены
базальтов с острыми гребнями. После второй переправы пограничная
тропа оставляет реку и уклоняется к востоку по долине ручья—
притока Ушагоу. Ушагольский пост был сначала расположен в вер-
ховьях этой реки среди девственного леса, позднее перенесен к ее
устью, а еще позднее совсем брошен, и теперь от него не осталось ни-
каких следов; лесные пожары уничтожили брошенные людьми кара-
ульные дома без остатка.
По мере движения вверх по Ушагоу местность становится все
лесистее. На скалах небольшими группами расположились сосны;
в долине, на более сырых местах, роскошные группы даурской лист-
венницы, красноватые стволы которой теряются основаниями в вы-
сокой траве лугов, одинокие деревья маньчжурской пихты (Abies-
МАНЬЧЖУРСКАЯ ЭКСПЕДИЦИЯ 1896 г.
227
holophylla) или крупные экземпляры мелколистого вяза; среди дуб-
няков резко выделяется своими белыми стволами обыкновенная
береза. В сыром лиственном лесу, по склону долины, расстилался
сплошной ковер темнозеленых листовых щитов одной из характер-
нейших форм маньчжурской флоры Brachybotrys paridijormis, среди
которых ютились и другие представители лесной флоры. Высокие
деревья ореха (Juglans) были осыпаны цветочными сережками, вене-
рины башмачки (Cypripedium) расцвели среди трав дубового леса.
Птицы и бабочки особенно многочисленны в подобных долинах, где
луг и лес как бы взаимно пронизывают друг друга. Впервые я услы-
хал здесь громкий призывный крик косули. Лес жил полной жизнью
начинающегося лета.
Мы остановились на опушке сплошного леса, так как дальше
пройти можно было только с помощью топора, а цель пути уже была
достигнута. Девственные леса этого края известны среди местного
русского населения под названием кедровников, по господствующей
породе, но состав их весьма разнообразен, одних кленов в Южноуссу-
рийском крае в них шесть. Только долинный лес берегов рек (урема)
и тальвегов искони лиственный и в широких сырых долинах зани-
мает значительные площади. Но это встречается редко, и такой лес
в сущности не самостоятельная формация, а часть того же девствен-
ного леса, тождественная с его опушкой. Она обязана своим суще-
ствованием тому, что и кедр и пихта большой сырости не выносят и
оставляют территории сырых каменистых долинок, прорезающих
обыкновенно склоны гор, во власти бархата, ясеней, ореха, акации
Маака и других пород, повторяющихся и в уреме, узкой полосой,
сопровождающей течение рек в луговых областях.
Зато это же обстоятельство спасает долинный лес от пожогов
в гораздо большей степени, чем каменистость почвы сравнительно
сухой нагорный лес, слагающийся из хвойных, и палы часто совер-
шенно уничтожают последний, прежде чем заметно отразятся на
первом. Однако там, где долины рек, идя вниз по течению, значитель-
но расширяются, с лиственным лесом начинают конкурировать лу-
га. Полоса его суживается в узкую, сравнительно, полосу уремы и
двумя лентами тянется у подножья хребтов, опоясывая хвойные
заросли их склонов. Долина, периодически затопляемая водами лет-
него разлива и дождей, зарастает лугами, а хвойный лес, где нет
палов, по-прежнему одевает склоны и гребни хребтов темнозелены-
ми тонами.
Гора, замеченная ранее как наиболее высокая, после восхожде-
ния на нее дала высоту 704 м. Она вся заросла дубовым лесом,
15*
228
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
в котором во многих местах видны следы пожара. Горы, видимые
с нее, все одной высоты, только на юго-юго-востоке и юго-юго-западе
видно по одной вершинке повыше. Одна из них расположена у самого
перевала из бассейна Ушагоу в бассейн Амба-биры.
Так как нашу экспедицию считали слишком слабой для самостоя-
тельного движения по Маньчжурии, то разрешение перейти границу
было обусловлено присоединением к одной из партий топографов,
назначенных для съемок переходов через хребты и большие реки по
линии будущей Маньчжурской дороги. Топографов все еще не было,
и я отправился во Владивосток, желая скорее выяснить наше поло-
жение. Там я застал и топографов и Э. Э. Анерта, уже закончив-
шего свою поездку по границе. Условившись с ними, я 9 июня вер-
нулся в Полтавку и занялся экскурсиями по окрестностям.
По левому берегу Суйфуна тянется сравнительно высокий гор-
ный хребет, упирающийся своей южной частью в вершину кривуна,
образуемого верхним и средним течением Суйфуна и перерезанный
течением Бадаохезы. Склоны его очень круты, и для железной до-
роги переход его будет одним из наиболее трудных пунктов. Осо-
бенно выделяется из общей массы хребта одна вершина над городком
Санчакоу, достигающая высоты около 860 м.
Здесь мне впервые пришлось обратить внимание на соотношение
показаний барометра на наших метеорологических станциях, распо-
ложенных у морского берега с давлением внутри страны. Колебания
барометра имеют в обоих случаях тождественный знак: плюс или
минус. И там и тут проходят одни минимумы, количественно же в бе-
реговой полосе колебания барометра, как кажется, значительнее,
чем внутри страны, и, при резких минимумах, в прибрежной полосе
падение барометра всегда значительнее. Большинство минимумов
приходится в летние месяцы на ветра, идущие с юго-юго-запад а,
как видно из наблюдений над движением дождевых и кучевых
облаков.
Гора Санчакоу сложена из красноватого, весьма плотного порфи-
рита, при разрушении дающего крупнозернистый угловатый песок,
как и граниты; ниже гора облицована поясом сланцев. Ранее склоны
ее были, повидимому, покрыты кедровниками и сосновыми рощами,
от которых теперь уцелели только немногие представители — их
место заняли дубняки.
На одном из зубцов соседнего кряжа на камне сидел медведь.
Комары и мошки выгнали его из лесной чащи па ветер.
Глубокие и мрачные пади залегают среди отрогов горы с ее за-
падной стороны. Две из них золотоносны. Более широкие долины
МАНЬЧЖУРСКАЯ ЭКСПЕДИЦИЯ 1896 г.
229
южного и северного склонов покрыты или роскошными сырыми лу-
гами, пли пашнями и фермами китайских переселенцев. Недалеко
от подножья горы у Суйфуна открыт скотопрогонный пункт для
гуртов, идущих из Монголии. Из опасения заноса чумы они выдер-
живают продолжительный карантин и подвергаются осмотру, для
чего на заставе живут ветеринарный врач и фельдшер с командой
солдат.
Здесь граница переходит Суйфун и идет по грядам холмов почти
прямо на север.
Казаки Полтавской запахивают до 20 десятин, засевая свои поля
пшеницей, ярицей, ячменем, картофелем и овсом. Они постоянно
переносят свои пашни на новь, а более выпаханные участки сдают
в аренду китайцам, которые вводят в севооборот крупные культуры
бобовых. Арендная плата взимается пшеницей и доходит до 20 пу-
дов с десятины, что бы ни было на ней посеяно. Некоторые сдают и
на менее выгодных условиях: так общественная земля, приписанная
к церкви, сдана всего по пяти рублей с десятины.
II.
ОТ РУССКОЙ ГРАНИЦЫ ДО НПНГУТЫ
17 нюня мы, наконец, получили разрешение на переход границы;
все приготовления были закончены, визит китайскому пограничному
комиссару сделан, и мы перешли границу.
Города Маньчжурии состоят обыкновенно из базара, в Санчакоу
построенного очень правильно вдоль одной улицы, и присутственных
мест — ямыня. В новых поселениях принята, благодаря двойствен-
ности населения, система двоевластия; военный начальник — мань-
чжурский офицер и гражданский — китаец. Начальник маньчжур
следит за общею безопасностью и решает распри, возникающие между
коренным населением, китаец исполняет, главным образом, функцию
сборщика податей. Маньчжурский начальник в Санчакоу, благодаря
важности места, носит титул «кагау» (соответственно полковнику).
Из Санчакоу дорога переваливает небольшой увал, упирающийся
в Суйфун, и идет среди сплошь распаханной долины последнего.
Везде шла оживленная работа пропалывания и окучивания. Волы
с завязанными мордами мерно шагали по бороздам, таща за собой
тяжелый плуг. На дороге стояли корытца с кормом, которым вообще
чаще всего служит соломенная сечка, особенно от проса. Несмотря на
близость границы, крестьяне часто бросали работу и бежали к
230
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
дороге смотреть на нас. Среди посевов преобладали виды проса, пше-
ница, бобы, сорго и мак.
Суйфун переехали на пароме и на другой день поднялись на хре-
бет, на перевал Ван-лун-гоу-хау. Перед началом подъема отде-
ляется дорога влево вверх по Суйфуну, где, по словам китайцев,
есть еще большая деревня, далее тропа ведет к слиянию большого и
малого Суйфуна. Тут мы встретились с китайскими чиновниками,
посланными для сопровождения топографов в их пути. Один из них,
маньчжур Койлю, хорошо говорил по-русски, пробыв много лет в
Илийском крае и в Ташкенте во время переговоров об уступке
Китаю Кульджи. Так как топографы все еще были в Полтавке, то
чиновники и направились туда.
Ущелье, в которое втягивается дорога, оставив долинуСуйфуна,—
узкое, с красивой древесной растительностью. Дуб, серебристая и
обыкновенная липа, бархат, орех, густые сплетения винограда, еще
цветущего в это время, и кишмиша (Actinidia) образуют красивую
чащу у самой дороги. Середина ущелья занята отвалами кварцевого
и сланцевого гребня. Разработка золота в этом ущелье ведется с не-
запамятных времен и вся долина изрыта ямами, уже заросшими ку-
старниками. Теперь работы перенесены в боковое ущелье и с дороги
не видны.
На вершине хребта, между сопками, преобладают ровные склоны
и площадки, занятые травянистой флорой сыроватых лугов. Лес
на них вырублен и выжжен, и только кое-где сохранились жидкие
деревья дуба и березы или гущина молодой поросли.
У перевала, который едва ли выше 580 м, недавно закончены по-
стройкой красивая кумирня и постоялый двор, где мы и ночевали,
так как достигли перевала под проливным дождем.Кумирня,построен-
ная по общему типу, окружена высокой оградой. Кроме храма Буд-
ды (по китайски Ta-Фое), в ней еще небольшая часовня солнцу, в ко-
торой помещена только каменная доска с надписью. Это совмещение
двух различных религий в одних стенах особенно характерно для
Маньчжурии. За время пребывания в этой стране я вынес глубокое
убеждение, что единственной настоящей религией маньчжуро-китай-
ского ее населения является поклонение душам усопших предков,
являющихся в загробном мире гениями места. Дома и поля, леса и
горы населены этими духами, и их влияние на людские дела всеобъем-
люще. Никакое дело не может удасться обитателю, дома, гений кото-
рого недоброжелателен, и если китаец или маньчжур придет к тако-
му решению, он неукоснительно выселится. Алтарь домашним духам
занимает в доме видное место. Религия неба — тень-тзи и буддизм,
МАНЬЧЖУРСКАЯ ЭКСПЕДИЦИЯ 1896 г.
231
хотя и выражены многочисленными храмами, рассеянными по всей
стране и более или менее богато обеспеченными правительством, не
пользуются среди населения влиянием, и принципы, лежащие в ос-
новании этих вероучении, совершенно игнорируются, тем более,
что большинство священнослужителей малограмотно и общественные
богослужения крайне редки. Будда, отождествляемый нередко наро-
дом с древним героем Гуан-лоэ, храмы которого не менее многочислен-
ны, считается многими покровителем войны и военного сословия;
настолько его истинное значение забыто!
Следующие четыре дня (до 22 июня) я делал в среднем по 30 ли
(китайская мера длины, равная приблизительно полуверсте), не вы-
ходя все время из бассейна Суйфуна. Э. Э. Анерт делал по два пе-
рехода в день и шел вдвое быстрее меня, так что до Нингуты я его
более не видел. С перевала мы сошли в долину верхней Бадаохезы,
спустились до поворта ее на север, перевалили к югу на ручей Вынь-
суй-хо, потом перевалили па реку Сяо-Суйфун (сяо или сио — ма-
лый), па сорокаверстке единственный исток Суйфуна. На самом же
деле это поток, имеющий второстепенное значение. Несколько ниже
он принимает в себя текущую с запада значительную речку Шахеза,
истоки которой близки к истокам Мурени. Главный же исток Суйфу-
на течет с юга, и часть его долины параллельна верхнему течению
Гайхо.
Долина Бадаохезы широка и занята лугами, заходящими и в бо-
ковые долины, где среди них видны рощи белой березы. На первых
семи верстах два брода через речку и четыре фермы, у четвертой —
кумирня, осененная двумя ильмами, и местность называется Ланга-
мухту (два ильма). Горы, обрамляющие долину, невысоки и поросли
редкими дубняками, везде видны выходы гранитов и везде на этих
последних среди дубняков видны прогалины с крупнопесчаной поч-
вой п остатками флоры сосняков.
Вечером 19 июня одна из лошадей моего каравана сломала ногу,
и ее пришлось застрелить. Заменить ее удалось через несколько дней
на Селинхо.
По реке тянулась красивой, хотя и узкой, лентой урема из обычных
деревьев (даурской крушины, сирени, тополей, бархата, ильма,
вяза и ивняков). На склонах гор, выходящих в боковые долины,
росли густые дубовые рощи, в тени которых вовсе не было видно цве-
тущих растений. Их травянистый покров развивается позднее, по
и тогда нс богат формами и не оригинален, так как в него входят или
виды опушек хвойного леса, или луговые травы.
Несколько усадеб, окруженных пашнями, разбросано по долинам.
232
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
В верховьях Вынь-суй-хо выстроена обнесенная частоколом казарма
для военного караула, но она была в это время занята частными
лицами. На середине течения этой речки горы подходят к ней очень
близко, образуя ущелье. Справа красивая форма острых зубцов и
отвесного обрыва гранитных скал, слева скалы переходят в обширную
осыпь крупных обломков, заросшую лишацми и редкими деревьями
белой березы, рябины и можжевельника.
Переправа через Сяс-Суйфун лежит, по моим наблюдениям, на
высоте 325 м. Несколько ферм с небольшими запашками и военный
караул Поушаин расположены в долпне реки. На горах всюду дуб,
в долинах луговая растительность. На заболоченных местах кочко-
ватые болота дали приют также растениям, свойственным на А муре
моховым болотам, но самого Sphagnum здесь нет; его заменяют или
мхи из сем. Нурнасеае или, что чаще, однодольные травы.
Перевалы Селинхо-мациохо и Мациохо-мурень оба достигают вы-
соты 600 м. Здесь меня обогнала партия топографов, назначенная
для разработки предполагаемой железнодорожной липин между Му-
ренью и Сунгари. Их груз шел пока на обыкновенных русских теле-
гах, запряженных тройками, и хотя телеги часто ломались, движе-
ние все-таки не замедлялось благодаря изобилию рабочих рук.
На перевале Мациохо-мурень стоят три китайских образа в де-
ревянных рамах и перед ними медная чаша. Бросание камешков в
чашу заменяет молитву. На образах этих, обыкновенно украшающих
вершины всех перевалов, изображают, кроме гениев или духов гор
и лесов, еще гения войны Гуан-ди и покровителя богатства. Боже-
ство торговли и денег, кажется, одно из популярных в Маньчжурии.
Здесь на хребтах нередки плантации съедобных грибов-дрожа-
лок (сем. Auricularieae), растущих на сваленных дубовых стволах.
Эти грибы — хуа-мо — играют значительную роль в местной тор-
говле и в сушеном виде вывозятся во внутренний Китай, вместе
с другими грибами «мюэль», также растущими на дубовых стволах и
напоминающими обыкновенные шампиньоны.
Почва здешних горных долин очень черная, глинистая с камня-
ми. На глубине 0,7 м уже проступает вода, и лопата натыкается на
сплошной камень. Прогревается она удовлетворительно и в это время
достигла уже на сказанной глубине температуры 14°; благодаря то-
нине почвенного слоя в узких долинах пашни не располагаются
никогда по тальвегу, но взбираются на пологие части склонов.
27 июня я спустился в долину Мурени, или, по китайскому про-
изношению, Молинхо. Ширина долины от 1 до 2-х верст, и поэтому
она хорошо заселена и обработана. Всюду тянулись зеленеющие
МАНЬЧЖУРСКАЯ ЭКСПЕДИЦИЯ 1896 г.
233
поля, мак цвел. Там и сям на общем зеленом фоне рельефно выделя-
лись отдельные фермы, или небольшие деревеньки, серебрились
протоки и старицы Муренп. Впереди, на левом берегу реки, круто
обрываются в воду отвесные склоны скалы, увенчанной частоколом
военного караула.
Как и в Санчакоу, населением заведует чиновник китаец, а на
ряду с ним стоит и маньчжурский офицер. Нойоны эти Тю-сиеп-цай
и Юн-глуэ-тпн выказали нам много любезности. Маньчжур Юн-
глуэ-тин был единственным из представителей маньчжурской адми-
нистрации, встретившихся мне за лето, который оказался грамот-
ным по-маньчжурски настолько, что мог прочитать маньчжурский
текст моего паспорта. Далее случалось не раз, что меня спрашивали:
«что это по-русски?», показывая этим полное незнакомство с начер-
таниями маньчжурского буквенного письма; настолько употребитель-
нее китайские иероглифы.
Когда в 1881 г. Матюнин и Барабаш шли этой дорогой, они были
свидетелями усилий местной и центральной администрации населить
местности вдоль русской границы и ведущих к ней дорог. Вызыва-
лись переселенцы, выдавались субсидии, строились казной и переда-
вались желающим уже готовые усадьбы, наконец, даже был сделан
опыт поселения военных колонистов. Позднее г. Путята в своем
отчете, относящемся к 1884 году, писал, что все эти благие начина-
ния брошены, военные колонисты разбежались, субсидии выдаются
только на бумаге, и дело не пошло. Па самом деле хорошо пошли и
достигли известного процветания только поселения долины Суйфу-
на, сгруппированные у Санчакоу, и поселения долины Муренп.
Искусственные меры и пособия оказали благотворное действие толь-
ко там, где естественные условия благоприятствовали развитию зем-
леделия, на всем же остальном пространстве от Санчакоу до долины
Модоши — границы старых маньчжурских поселений Нингутин-
ского района — число фанз, виденных гг. Матюниным и Барабашем
в 1881 г., осталось то же и теперь, через 15 лет.
28 июля над Молинхо разразилась сильнейшая гроза с ливнем и
градом.
Пз долины Муренп дорога, вместо того чтобы подниматься к пе-
ревалу долиной одного из левых притоков ее, круто взбирается на
хребет, разделяющий два таких притока, и затем, медленно подни-
маясь, достигает кряжа, разделяющего системы Муренп и Мудан-
дзяна, т. е. бассейны Уссури и Сунгари.
На вершине подъема я с грустью увидал обломки одной из дву-
колок каравана Э. Э. Анерта, которая не выдержала маньчжурских
234
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
дорог и рассыпалась. Сама по себе эта потеря неважна, но ее трудно
было заменить здесь, а подобные задержки, суммируясь, отражаются
и на ходе научных работ.
Самый хребет имеет очень мягкие контуры и настолько широк,
что дает иллюзию небольшого плоскогорья. Поверхность его совер-
шенно ровная благодаря мощному базальтовому покрову, совер-
шенно скрывшему первоначальные очертания.
Общий характер растительности плоскогорья — отдельные или
небольшими группами разбросанные деревья черной березы, реже
попадаются дуб и липа среди лугов с касатиками, купальницей,
клевером, ломоносом, полынями, ландышами, горошками, ако-
нитом, орляком и др. травами, более чем на половину цвету-
щими.
Уже от фермы Гамяныпи видны слева на следующем, параллель-
но нашему, хребте заросли хвойных с их темной зеленые, а у дороги
в дубняках начинают попадаться деревья даурской лиственницы.
Далее лес все густеет, и состав его меняется, начинают встречаться
травы кедровников, которых тем более, чем ниже спускаешься по
склону, обращенному на север.
Так как участок хвойного леса, темневший на одном из соседних
хребтов, единственный подходящий к дороге на всем пути нашем до
Нингуты, то, разбив лагерь у фермы Таймагоу, я назначил на завтра
дневку, чтобы лучше познакомиться с ним. На хребтах, тянувшихся
к западу от пас — лес лиственный, и среди него выделяются желтова-
той листвой рощи осин, в изобилии приютивших среди своих ветвей
паразитную омелу.
Июнь закончился для меня экскурсией в кедровник, типичный
участок которого заметен, как уже указано, сдороги. И здесь местами
видны были следы палов, уничтожающих прещде всего хвойные по-
роды. Лес не был необитаем, в наиболее глухих местах его, на упав-
ших деревьях, были поставлены ловушки на соболя (по-сибирски
слопцы). Обыкновенная пихта резко отличалась своей гладкой свет-
лой корой от шероховатых стволов маньчжурской пихты (Abies holo-
phylla). Кедры усыпали землю серножелтым порошком своей пыльцы.
Прямые, увенчанные кроной сложно-перистой листвы аралии с их
шипами, зеленые стволы клена (Acer tegmento suin'), зацветающие па-
хучие липы, ползучие плети винограда и актинидий, окрещенных
уссурийцами кишмишем за их сладкие ягоды, носатая лещина и аль-
пийская смородина с мелкими блестящими листьями являются ти-
пичными обитателями этого леса. Среди трав оригинальные цветы
орхидных, правильные листовые щиты Brachybotrys, нежные Mitella
МАНЬЧЖУРСКАЯ ЭКСПЕДИЦИЯ 1896 г.
235
и чрезвычайно изящные вееровидные ваи папоротника Adianthum
pedatum попеременно обращают на себя внимание.
1июля мы оставили позади ручей Таймагоу(где пройдет, вероятно,
будущее полотно железной дороги) и поднялись на водораздел Му-
рени и Модоши (приток Мудан-дзяна). Дорога пересекает хребет
на высоте 763 м, но соседние седловины ниже. С перевала хороший
вид на хребты, хвойного леса нигде больше не видно, всюду или за-
росли редких дубняков, или луга. Насколько можно судить по очер-
танию хребтов, здесь опять расположилась обширная область базаль-
товых покровов, среди ровных, округлых линий которых резко выде-
лялись на севере и северо-востоке вершины гранитных пиков.
Ручей, по которому мы спускались с перевала, перед тем сильно
избороздил свою долину. Трава во многих местах была примята
или же вовсе вырвана. Очевидно русло мало для той массы воды, ко-
торую в короткое время дают здешние ливни, и избыток ее сильным
потоком идет по более низким местам долины, оставляя затем следы
своего разрушительного течения. Китайское название этого ручья
мне неизвестно, но Барабаш предложил называть его Ореховым по
изобилию в его уреме деревьев Juglans mandschuinca. Характерная
конусообразная гора в небольшом хребте, выступающем с юга, за-
мыкает вход в долину.
Пройдя крупное обнажение слюдяного сланца, возвышающееся
справа отвесной стеной, мы вошли в долину Модоши. Эта местность
уже давно заселена и возделана и входит в культурную область Нпн-
гутинского хлебородного округа. В Маньчжурии земледельцы пока
старательно избегают горных склонов и мелких долин и заселяют
преимущественно широкие долины пли плоские увалы. Поэтому хле-
бородные округа являются как бы оазисами среди пустынной гор-
ной страны, где только изредка встречаются уединенные небольшие
фермы, да бродят охотники. На нашем путл первым таким округом
был Сайчакоу, вторым Мурень (округ последней очень невелик).
Обширный оазис Нипгуты был уже третьим. Долина Модоши очень
красива: всюду видны правильные четыреуголышки возделанных по-
лей, фермы и небольшие деревни. Почва таких долин, предваритель-
но переработанная луговой растительностью, очень богата пере-
гноем; дожди постоянно смывают с гор продукты разрушения гор-
ных пород их составляющих, и накопляют новые слои почвы. Среди
долины серебрились ручьи, сливающиеся в небольшую речку Модо-
ши. Слева тянулись светлой полосой обнажения песчаников.
Леса здесь уничтожены, по на склонах, ближайших к поселениям,
резко выделялись яркозеленые купы рощ, тщательно оберегаемых
236
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
и составляющих уже, как искусственно выведенные путем оберега-
ния дикой поросли, частную собственность, в противоположность
лесам, в которых бесконтрольно хозяйничает каждый желающий.
Такие же рощи, предпочтительно дубовые, служат и кладбищами.
Среди деревьев невысокие земляные холмики без всяких памятников
одни указывают места погребения. Умершего хоронят не сразу;
прежде всего гроб ставят в особой соломенной хижине во дворе его
дома или, реже, в особое помещение при храме, и обращаются к га-
дателю за указанием счастливого места для помещения гроба. Место
оказывает большое влияние на судьбу умершего в загробном мире,
так как гений места его успокоения может отклонить от души ад-
ских демонов, посылаемых в воздаяние за грехи. Долгое время стоит
затем гроб на счастливом месте среди полей и лугов, а иногда и в лесу,
где укажет гадатель, и только через много лет зарывается в землю на
общем кладбище.
Преобладающими культурными растениями являются здесь сор-
го, пшеница, мак, бобы, суза {Perilla ocymoides) — растение из се-
мейства губоцветных, семена которого дают очень легкое и летучее,
сильно пахнущее масло, особенно любимое китайцами и неправиль-
но называемое в Южноуссурийском крае кунджутным; выжимки
также идут в дело — ими оглушают рыбу в реках, благодаря содержа-
щемуся в них сильному наркотическому началу; соя, конопля и Abuti-
lon, также прядильное растение; наконец картофель.
На горах, обрамляющих долину, всюду остатки вырубленных
дубняков, деревья абрикоса, кустики японской вишни и травы су-
хих склонов.
Четыре подъема, разделенные глубокими, но широкими оврагами,
ведут к западу в соседнюю долину Э-хо; всюду видны фермы и дере-
веньки.
Вдоль левого пологого склона долины Э-хо расположены девять
укреплений, частью уже брошенных, но все еще вмещающих значи-
тельный гарнизон. Невысокие глиняные стены их образуют правиль-
ные квадраты, окруженные рвом с водой и украшенные воротами в
традиционном китайском стиле. Внутри расположены казармы.
Между Э-хо и Мудан-дзяном тянется плоская возвышенность,
круто обрывающаяся к Мудан-дзяну обнажениями конгломератовых
песчаников. Следуя ею, мы миновали две больших деревни Тоин-
шанза и Хошиха. Последняя приютилась в овраге небольшой речки.
Акация Маака, росшая несколькими группами деревьев по берегам
речки, пышно цвела.
В Тоин-шанза замечена первая еще на пути плантация клеще-
МАНЬЧЖУРСКАЯ ЭКСПЕДИЦИЯ 1896 г.
237
вины (Ricinus), масло которой здесь идет исключительно на фаб-
рикацию свечей, употребляемых при богослужении. Свечи ручной
отливки, очень толстые и окрашены в красный цвет.
Вся эта местность занята поселениями, дубовые рощи обозначают
кладбища; садов нет, но в деревнях дома всюду обсажены крупными
вязами.
Спуск к Мудан-дзяну разработан карнизом. Уже сверху его видны
на реке у берега зеленые острова круглых листьев Limnanthemum
и кувшинки, во множестве растущие по заводям, где течение слабо.
Противоположный берег представляет собою обширную равнину,
сплошь заселенную и обрамленную на западе невысоким хребтом.
Местами видны серебристые пятна воды в заглохших руслах древних
речных стариц. У самого перевоза через реку в склоне возвышенно-
сти берега расположена очень красивая древняя кумирня Ши-хун-
цуй с террасами и спускающимися к реке лестницами. Ей принадле-
жит и паром, перевозящий через реку. Передний фас китайских ку-
мирен украшен привешенными над дверьми (а он весь состоит из
дверей, разделенных резными колоннами) досками с именами верую-
щих, отдающих себя под покровительство божества за небольшую
плату. На главном месте висит доска с именем губернатора (фу-ду-
тун или фу-таин), написанным золотыми буквами на голубом поле.
Остальные доски белые, с мелкими черными надписями. Все это
очень красиво, так как каллиграфия—один из главных предметов ки-
тайского образования. По окончании года доски снимаются и заме-
няются новыми с именами, накопившимися за текущий год.
Сам я занялся экскурсиями по берегу реки, а помощника моего
А. В. Говорущенко попросил съездить в Нпнгуту, чтобы узнать,
где Э. Э. Анерт и успею ли я нагнать его.
На плоскогорье, примыкающем к Мудан-дзяну, большие простран-
ства были покрыты характерной растительностью брошенных пашень.
Значит, и китайская культура не может держаться бесконечно на
одной и той же посевной площади, и ей необходимо вводить в сево-
оборот залежь, и здесь почва периодически истощается.
Растительность таких площадей, как и на Амуре, очень близка
к степной: то же отсутствие сплошного растительного покрова, оби-
лие злаков, растущих пучками (Koeleria, Fes Luca и пр.) п те же
виды, которые украшают степи Даурии.
Мак поспел, и начался сбор опия. Этим делом занимаются одновре-
менно не менее двух человек, обыкновенно же пять-шесть и более. Пе-
редний маленьким ножичком делает кольцеобразный надрез вокруг
плодовой головки мака, а задний пальцем собирает выступивший
238
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
сок и бросает его в небольшой деревянный стаканчик. На следующий
день новый надрез дает новую порцию сока с той же головки. Куль-
тура опия, кроме дороговизны продукта и постоянства спроса на
него, доходящего до того, что опий нередко играет для торговцев
роль денег, выгодна еще тем, что мак в половине июля уже убран
и на его месте быстро развивается поздно всходящая гречиха.
Это единственный случай двух жатв в лето, с одного поля в маньч-
журском земледелии.
У берега реки, на упавших с обрыва глыбах песчаника, грелись
большие пресноводные черепахи с кожистым, сравнительно мягким
щитом и мясистым отростком на носу. Напуганные постоянным
преследованием, они очень осторожны и при виде человека издалека
еще ныряют под воду.
5 июля вернулся Говорущенко и привез известие, что Э. Э. Анерт
стоит лагерем в пяти верстах от Нингуты на берегу Мудан-дзянаг
выше города. Тронулись и мы.
III.
НИНГУТА. ПУТЬ ОТ НИНГУТЫ до омосо.
ЛАВОВЫЕ ПОЛЯ САЛИ-ДЖАНА И ШИТУ-ДЯНЗЫ.
ОЗЕРО ПИЛЛ-ТЭН И ВОДОПАД МУДАН-ДЗЯНА.
Равнина левого берега Мудан-дзяна, по которой идет на протяже-
нии десяти верст дорога от переправы до Нингуты, возделана всюду,
куда хватает глаз. Здесь я сделал пробный подсчет процентного от-
ношения полей, занятых различными культурами, записав 50 полое.
Оказалось, что виды проса занимают 30% посевной площади, бобо-
вые растения 46%, пшеница 8%, ячмень, гречиха и мак по 4 %,
сорго отведено 8%; прядильным растениям 2%, но кроме того, они
часто рассажены бордюром по окраинам других полей. Остальное
идет на кукурузу, занимающую видное место в огородах, табак,
сузу и Amaranthus, молодые листья которого едят, как шпинат, а се-
мена наряду с просом, как кашу.
Конечно, это отношение значительно изменяется, сообразно мест-
ным условиям, вкусам и зажиточности населения и условиям бли-
жайшего рынка, на который идет излишек продукта, но господство
бобов и различных сортов проса сохраняется всюду. Бобовое масло,
жмыхи и самые бобы—один пз главных предметов экспорта нашей
страны в Китай и Японию, апросо здесь—главный пищевой хлеб, со-
вершенно заменяющий им рис Южного Китая. Три главные вида про-
МАНЬЧЖУРСКАЯ ЭКСПЕДИЦИЯ 1896 г.
239
са, культивируемые в Маньчжурии, это сяо-миза или буда — Setaria
italica\ пай или пайза, яр-буда на Амуре — метельчатое просо —
Panicum miliaceum; наконец, головчатое просо — Oplismenus fru-
mentaceus.
Поселения, обладающие значительными площадями новины, от-
дают табаку и маку большие площади, так как по показанию жителей
удобрение вредно отзывается на развитии наркотических начал, це-
нимых в этих растениях, а на выпаханных почвах их и совсем нельзя
сеять.
Высота Нингуты, вычисленная мною из 15 отсчетов показаний ба-
рометра, записанных Э. Э. Анертом в пятидневное пребывание его
в этом городе, оказалась равной, приблизительно, 250 м. Так как
значительных минимумов за это время не замечалось, то она может
считаться близкой к истине.
Население этого города достигает 30—40 тысяч. Базар его и
ямынь фудутуна окружены обычною стеною из больших серых кир-
пичей, с зубцами по верху, внутренним барбетом и четырьмя воро-
тами. За стены вынесены предместья, дома ремесленников, немногих
купцов и богатых фермеров. Многие дворы также окружены стенами.
Торговляневелика, так как ее главное назначение — доставлять необ-
ходимые предметы потребления для земледельческого населения,
прилегающего к городу округа. Лавки с мануфактурными товарами,
аптеки, где одновременно подают и медицинские советы, торговля
мукой и крупой, земледельческие орудия, сундуки и гробы, лавки
обуви, курительных принадлежностей, наконец, кондитерские и
многочисленные закусочные составляют Нингутинский базар.
В 10 часов вечера, под проливным дождем, доехал я до стоянки
Анерта на высоком берегу Мудан-дзяпа, украшенного клумбооб-
разными выходами базальтов. День 6 июля мы провели вместе,
а 7-го утром он выехал к Сали Джану. Это было наше последнее сви-
данье, так как Э. Э. Анерт, приехав в Гирин почти па месяц раньше
меня, спустился затем на лодке до устья Сунгари, где и закончил
работы, я же остался верен вьючному каравану и вышел на Посьет.
Выехав с этой стоянки, я взял не ту дорогу. Мы попали в боковую
долину с целым рядом деревень: Сиен-фаля, Ялл-гоу, Таголпн-сия
и Хайлан. Склоны этой долины пологи и безлесны, они пли распа-
ханы, или заняты луговостепной флорой залежей.
По словам жителей Сиен-фаля,колесная дорога этой долины ведет
в местности Пейшан. Название это говорит очень мало, так как озна-
чает в переводе или северную гору, т. е. что к северу от данного по-
селения есть гора, или белую гору, причем очень часто этим именем
240
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
называются и горы, состоящие из пород темного цвета, но сильно
блестящие в лучах солнца. Позднее мне сообщали, что неподалеку
от этого места есть очень большое озеро, но тогда ехать на него было
уже поздно, так что отсутствие толкового переводчика на этот раз
оказалось весьма ощутительным. Пологость долины заставляет ду~
мать,что от Сиен-фалядо водораздельного хребта еще очень не близко.
Из боковой долины мы вышли полевыми дорожками на большую
дорогу к гостинице Фади-фуль. Нингута соединена телеграфными
линиями с Хунчуном и Гирином, и потому дорога из Нингуты в Ги-
рин сразу видна по телеграфным столбам. Путешественники восьми-
десятых годов говорят о предположенной линии между Нингутой и
Сан-сином, но ее нет и до сих пор, хотя Сан-син в глазах китайского
правительства очень важен и начальствующий войсками этого го-
рода приравнен недавно по значению к генерал-губернаторам Ги-
рина и Хейлун-цзяна.
Горный хребет водораздела между Мудан-дзяном (иначе Хулл-
хо) и Сунгари спускается к Мудан-дзяну пологими, почти лишенными
обнажений, кряжами. Долины между ними густо заселены; по таль-
вегам их протекают небольшие речки с болотистыми берегами, а
тихое течение дает место роскошным зарослям водяных растений.
Попадаются и ключевые болота, в которых прозрачная, холодная
вода ключей резко отделяется от ржавой болотной воды, лишь по-
степенно с ней смешиваясь.
По дороге часто попадались фермы, постоялые дворы и неболь-
шие кумирни; в стороне также видны были деревни, часто значи-
тельных размеров. Дни стояли жаркие, душные, и людям и лошадям
путь давался трудно. Особенно задерживали одноколки, приходив-
шие на стоянку на 3—5 часов позже вьюков, при 15—20-верстном
переходе.
Местами заповедные рощи дубов и осин оживляли местность;
среди них встречались деревья черной березы, липы, реже листвен-
ницы и даурской крушины. Сбор опиума был в полном разгаре, и
везде по полям виднелись группы работающих. По моим наблюде-
ниям, это единственная полевая работа, в которой принимают уча-
стие женщины, если не считать сбора огородных овощей. Остальное
время они посвящают домашнему хозяйству, а так как это последнее
много проще нашего, благодаря отсутствию скотоводства, то маньч-
журская крестьянка пользуется значительно большим досугом, чем
наша.
От долины Та-мудан до речки Салинг-тун увалы обрываются к во-
дам Мудан-дзяпа гигантским обнажением красных песчаников с кон-
МАНЬЧЖУРСКАЯ ЭКСПЕДИЦИЯ 1896 г.
241
гломератовыми прослойками. Форма окатанных голышей этих про-
слоек заставляет предполагать (в связи с отсутствием в них остатков
раковин и пр.) пресноводное происхождение всего отложения. Пла-
сты тянутся почти горизонтально и издалека дают картину правильно
расположенных лент темного и светлого цвета. В обрыве гнездятся
голуби, на осыпях раскинулись группы Clematis aethusaefolia и
Metaplexis Stauntoni.
Мы проехали деревни Та-мудан, Та-Лонча-коу, гостиницу Син-
лин-дянь, деревни Пали-дянза и Пада-тундзя, каждая из нескольких
отдельных групп домиков и ночевали в деревне Хуан. На следующий
день 10 июля показались внизу спуска с высокого увала зажиточные,
красивые дома деревни Салиджан с военным караулом и базаром
среди полей, огородов и вязовых рощ.
Слева, насколько хватал глаз, расстилалась совсем другая кар-
тина, гораздо более привлекавшая к себе зрение. Обширная рав-
нина была вся покрыта причудливыми низенькими нагроможде-
ниями камней, небольшими утесами, каменными валами и чашевид-
ными впадинами, частью скрытыми в зелени деревьев и кустарников
и издалека дававшими иллюзию развалин гигантского города. Слева
ее обрамляло тихое течение речки Салинг-тун, местами образовав-
шей большие заводи с почти стоячей водой. Далеко на горизонте,
к востоку опять тянулись горные хребты.
В Сали-джаие обращают на себя внимание древние сооружения
из тесаного камня, мост через речку и кумирня, перед которой стоят
на стороже каменные львы.
Кумирня состоит из двух храмов, посвященных, по характерному
выражению одного из местных жителей, недурно говорившего по-
русски, «богам военным и гражданским». На самом же деле главное
место в первом храме занято статуей Будды, очевидно отождествляе-
мого населением с гением войны Гуап-ди; его окружают цари, уче-
ники и небесные воины. Во втором храме, расположенном как раз
позади первого, почти все изображения принадлежат женским боже-
ствам — покровительницам семейной жизни, домашних работ, рож-
дения и вскармливания детей и, наконец, гению врачебного искус-
ства, окруженному игрушками, изображающими различные болезни,
от которых ищут помощи. Среди последних попадаются, наряду с изо-
бражениями взрослых и особенно детей, также и фигуры домашних
животных, так или иначе покалеченных. Перед кумирней, лицом
к ней, но вне ее стен, помещено здание, служащее сценой для теат-
ральных представлений, устраиваемых в большие праздники не
только в городах, но и в более крупных деревнях, где сбор с них
16 В. Л. Комаров, т. X
242
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
поступает в пользу кумирен. В ограде помещены также жилища
причта и помещение для умерших, где последние лежат до при-
искания счастливого места среди полей.
Установив лагерь и метеорологические наблюдения, я отправился
вниз по речке к грудам камней. Только издали напоминали они раз-
валины, вблизи же сразу выдали свое вулканическое происхождение.
Это была поверхность гигантского лавового потока, который, повиди-
мому, покрывал ранее всю долину от речки Салипг-тун и деревни до
берегов Мудан-дзяна одним сплошным покровом с ровной поверх-
ностью. Уже потом размывающая деятельность атмосферных явле-
ний образовала в нем все те вымоины и провалы, которые придают
такой характерный вид его поверхности; базальт, разрушенный па
поверхности, растрескался по спайности, обнаружив свойственную
ему столбообразную отдельность; трещины узкие и глубокие разде-
лили отдельные участки. Провалы то имеют вид озерков, то напоми-
нают колодцы, то, наконец, образуют небольшие пещеры. Дождевая
вода скопилась на дне их, образовав красивые водоемы, населенные
ракообразными. В пещерках поселились краснобрюхпе лягушки.
Флора этих базальтовых полей весьма своеобразна. Здесь сошлись
все растения скал и скалистых обрывов, берегов рек и степных участ-
ков, но на такой большой площади п притом ровной и гладкой
сравнительно с их обычным местообитанием, что опи, понятно, об-
разовали больший комплекс форм, чем где-либо. Местамп поверх-
ность базальта еще сохранила свою первоначальную форму и каза-
лась искусно отшлифованным полом, на котором развился пышный
ковер злаков, приютивших своп корни в мелких, почти невидимых
трещинах и выбоинах.
Отсюда я предпринял экскурсию к озеру Пилл-тэп или Таху
(большое озеро). Достать к нему проводника мне не удалось ни за
какую плату, так как жители деревень избегают незаселенных мест
из страха разбойников, и мы с А. В. Говорущенко пошли вдвоем
наудачу. Мы пересекли базальтовые ноля в их наиболее широком
месте, перешли две речки, проложившие себе русло в базальте, и
вышли к берегу Мудан-дзяна, к величественным базальтовым же
обрывам с роскошной, хотя и не густой древесной растительностью.
Трудно забыть эту величественную картину бешеной реки, стес-
ненной со всех сторон выступами скал, островками и порогами;
контраст белых от пены валов с черными утесами базальта и зеленью
деревьев с видом па горные цепи на заднем плане.
В одном месте на правом берегу реки под базальтами видны были
обнажения того же красного конгломератового песчаника, который
МАНЬЧЖУРСКАЯ ЭКСПЕДИЦИЯ 1896 г.
243
мы ранее видели уже на левом берегу Мудан-дзяна. Они как бы ука-
зывали на то, что базальт еще моложе их. Возможно даже, что извер-
жение, вылившее всю эту массу базальтов, имело место даже в исто-
рические времена, так как в маньчжурских летописях сохранились
указания на подобное явление где-то неподалеку от Нингуты.
Медленно поднимаясь вверх по реке, так как подробно осматри-
вали скалы ее берегов, мы неожиданно увидели, уже перед началом
сумерок, что река, текущая далее вверх вровень с равниною ее ле-
вого берега, низвергается в свое глубокое ложе водопадом. Пока-
зания барометра позволили определить разность уровня вод Мудан-
дзяна у водопада выше его и там, где мы последний раз были внизу
каньона, в 17,3 сажени. Приняв падение на ту полуверсту, которая
отделяет эту точку от подножья водопада, равной, приблизительно,
двум саженям, мы получим падение водопада равным не менее, чем
15 саженям. Небольшой островок отделяет от общей массы вод ру-
кав, который образует второй, много меньший водопад у правого
берега. Впереди базальтовые ворота, правильно выточенные водой,
показывают место первоначального падения водопада, теперь отсту-
пившего и выбившего себе глубокий котел с отвесными стенками.
Китайское название водопада Тоэ-суй-лоу.
От водопада мы повернули тропой, проходящей по берегу, вниз
по течению, по базальтовому покрову и мимо порогов до поворота
реки на восток. Затем перерезали ее кривун и снова вышли к реке,
уже оставив базальтовые поля у городка Дун-жи-чена. У города пла-
сты глинистой почвы, богатой продуктами разрушения базальта соз-
дали ему славу необыкновенно хлебородного округа. Говорят даже
о самостоятельной роли Дун-жп-чена в хлебной торговле страны; но
площадь его пашень, заключенная в треугольнике между Мудан-
дзяном, нижним течением Салинг-туна и базальтовыми полями,
слишком невелика для этого.
Самый городок невелик, и в нем много покинутых зданий, прежде
служивших местопребыванием чиновников и офицеров и казармами
для войск.
По словам английского путешественника Фульфорда, в ближай-
ших окрестностях Дун-жи-чена сохранились остатки древнего го-
рода, столицы царства Бохай. На поверхности земли, говорит он,
сохранились только остатки стены, окружавшей некогда этот город
и тянущейся на несколько километров в виде своеобразно навален-
ных груд черных камней; и теперешние жители беззаботно обраба
тывают свои пашни, не подозревая о том, что находится под землей.
Мудрено было бы и подозревать что-либо, так как остатками стены
16*
244
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
являются очевидно груды базальта, как нельзя более подходящие под
описание Фульфорда, а других оснований к отождествлению этой
местности со столицей Бохай найти нельзя.
На обратном пути мы перерезали широкий, плоский отрог ба-
зальтовых полей и у их нижнего края перешли вброд по горло Са-
линг-тун и, поднявшись на отроги гор, вышли на дорогу верст на
пять ближе к Нингуте, не доходя Сали-джана.
Следующей стоянкой моего каравана была неширокая (от одной
до двух верст) долина Шиту-дянза (в переводе: «Каменная долина»),
занятая частью того же лавового потока. Последний здесь гораздо
ровнее и менее разрушен, вероятно оттого, что форма его сложилась
здесь при более высокой температуре, так как здесь его верхняя
часть. Почти все провалы кольцеобразны; это нечто иное, как боль-
шие пузыри, образованные первоначально скоплением газов. При
разрушении купола этих пузырей провалились, и осталась только
нижняя часть стенки. Некоторые из них еще сохранили свою перво-
начальную форму с остатками куполовидного свода, или даже и
с полным куполом. Холмы, возвышающиеся среди долины, и оба ее
склона сложены из гранита, местами с крупными прослойками квар-
ца, так что базальты образуют здесь полное подобие реки, текущей
в гранитном ложе. Местами и здесь базальт настолько ровен, что на-
поминает искусственно вышлифованную поверхность, местами раз-
бит на столбообразные отдельности.
С этой стоянки явственно слышен шум водопада, но мы не дошли
до него, задержанные в пути массой потоков, озерков и болот с разно-
образной растительностью, заслуживавшей внимательного рассмот-
рения. В одном озерке мы видели большую заросль лотоса (Nelum-
bium speciosum) с огромными бутонами еще не распустившихся цветов.
Благодаря непроницаемому базальтовому дну вода собралась в ряд
причудливо расположившихся озеровидных бассейнов, соединенных
между собой порожистыми протоками; и далее до 'гор хребта Элл-та-
алин («второй большой хребет»), преградившего нам путь, вся до-
лина занята базальтом.
Наиболее часто попадались на базальте деревца абрикоса, сереб-
ристой и обыкновенной липы, можжевельника, буреинской калины,
Cotoneaster, и трех видов винограда (Уitis amurensis, V. heterophylla
и V. aconiti folia). Там, где покров базальта не разъеден атмосфер-
ными влияниями и поверхность его ровна, на нем развился род
степной растительности из злаков, полыней, даурского прострела
и др. (как то: Patrinia rupestris, Clematis angustifolia, Picnotelma
chinensis и Vincetoxicum amplexifolium).
МАНЬЧЖУРСКАЯ ЭКСПЕДИЦИЯ 1896 г.
245
Так как дорога между Хун-чуном, Нингутой и Гирином представ-
ляет собой официальный путь сообщения между этими пунктами и
по ней ходит правительственная почта, которую разносят скороходы,
то на ней выбраны известные пункты, считающиеся станциями.
К ним же по большей части приурочены и военные караулы.
Первая такая станция на пути от Нингуты в Сали-джане (слово
«джан» в переводе и означает станцию), вторая в Пилахо-туне или
Элл-джане. Расстояние от Нингуты до Сали-джана около 55 верст,
от Сали-джана до Элл-джана — около 30. На этом переходе, за доли-
ной Шиту-дян, дорога взбирается на высокий хребет, обрывающийся
неподалеку на северо-восток к долине реки Пилахо, впадающей в озе-
ро Пилл-тэн у его северной оконечности, повыше водопада. В своей
окраинной части хребет разделен глубокой дислокационной долиной
на два распадка, и дорога идет двумя перевалами: Элл-та-алпн и
Санг-та-алин (второй большой перевал и третий большой перевал).
Долина между ними называется Шиту-лин и теперь почти оставлена
жителями, так как ее уединенные фермы нередко терпели от нападе-
ний. Высота первого перевала 680 м, второго—660, но влево от дороги
у первого перевала гребень хребта гранитными зубцами подни-
мается еще выше и его высшая точка оказалась равной 900 м.
Гребень хребта имеет причудливые формы и образует в одном ме-
сте цирк, настолько напоминающий полуразрушенный кратер, что
только полное отсутствие изверженных пород заставляет видеть в нем
игру разлива. Леса на пролегающих хребтах всюду уничтожены и
заменены дубовым редколесьем, среди которого только изредка,
чаще в тени скал, попадаются лесные травы или сосна в зубцах гребня.
Спустившись со второго перевала, мы вступили в долину Вейху-
хо, иначе Олдахеза с двумя деревнями; это приток Пила-хо, в доли-
ну которой и приводит дорога, огибая отдельно стоящий холм с за-
пущенными под лес склонами и пройдя красивое обнажение грани-
тов, сплошь заросшее вьющимися растениями; Пила-хо вздулась
вровень с берегами, местами залила луга, и брода через нее не стало;
единственным способом переправы были два бата, принадлежащие ку-
мирне. Селение Пплахо-тунь (Элл-джан) невелико, так как речная
долина здесь не пз широких и места для пашень очень мало; но кру-
гом во всех падях разместились небольшие фермы, для удовлетворе-
ния потребностей которых в Элл-джане есть несколько лавок, вы-
писывающих товары от Салиджанских и Дуньжиченскпх купцов.
На этот раз проводника к озеру, хотя и с трудом, удалось достать.
Дорога к озеру сворачивает с почтовой дороги по пади правого не-
большого притока Пилахо и по примыкающей к ней справа же пади
246
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
без речки, но с крайне болотистым тальвегом, обозначенным зарос-
лями тростника. Пять верст тянется тропинка, вернее след по этой
пади, у подножья ее правого склона, поросшего редкими деревьями
дуба и черной березы, и зарослью разнолистного орешника или лу-
гом. С вершины ее невысокий перевал приводит в другую сходную
долину, ручей которой течет уже в озеро, и еще через четыре версты
мы, по настоянию проводника, остановились на ночлег в одной из
одиноких горных усадеб. Это совершенно оригинальный тип бессе-
мейного земледельческого хозяйства, у нас не мыслимый. Маньчжур-
ское хозяйство, несмотря на его большую интенсивность, проще на-
шего, благодаря отсутствию скотоводства, сенокошения и добавоч-
ных домашних производств, как например пряжи и тканья холстов
или деревянных поделок.
19 июля, перевалив еще два небольших хребтика, мы вышли к од-
ному из заливов озера, где у нашего проводника оказались знакомые,
уже очень зажиточные фермеры, державшие много рабочих. Подроб-
ный осмотр прилегающей части озера Та-ху показал, что оно не имеет
своей долины. Его ложе это — долина Мудан-дзяна, залитая вплоть до
гор, и нижняя часть прилегающих долин, превращенных подъемом
уровня вод в заливы. Поэтому длина озера во много раз превосходит
его ширину (по словам китайцев, длина эта около ста ли). Его смело
можно считать плотинным; и, сопоставляя конфигурацию его бере-
гов с картиной нижнего конца его, невольно приходишь к выводу,
что Мудан-дзян у водопада был некогда остановлен и прерван потоком
лавы, залившей доверху его глубокий каньон. Лишь позднее, когда
вода образовавшегося таким образом озера дошла до верхнего
края базальтовой плотины и стала через нее переливаться, образо-
валась промоина, давшая выход излишку вод.
Основною породой берегов озера является гранит пли гранпто-
порфир, продукты разрушения которого образовали и песок озер-
ного дна. Местами попадаются еще выходы темносерого кварцита.
Всего у берегов этой части озера около 10 фанз разного достатка,
как холостых, так и семейных. Посевы у них значительные, в до-
вольно полной коллекции есть и мак, и картофель; преобладает же,
как и везде, просо. Развешанные у фанз сети показывают, что и рыбо-
ловство не чуждо жителям. Однако общее число поселенцев у бере-
гов озера, очевидно, невелико, так как большая часть берегов настоль-
ко крута, что является серьезным препятствием, и только глубокие
части заливов удобны для жительства.
Высота озера определилась в 345 м, если вычислять его приме-
нительно к высоте Элл-джана, принимая нормальное давление для
МАНЬЧЖУРСКАЯ ЭКСПЕДИЦИЯ 1896 г.
247
этого последнего пункта за 730,1 мм, а давление, одновременное от-
счету на уровне озера, за 719 мм. Если же брать за нижнюю станцию
показания барометра Никольской станции, то получится цифра
365 м, сравнительно с высотами других пунктов по течению Мудан-
дзяна значительно менее вероятная. Вычисление данных Э. Э. Акер-
та для нижнего конца озера, по барометру Никольской станции,
дает цифру 363 м. Так как озеро, несомненно, имеет течение, то уро-
вень его вод и должен быть абсолютно ниже у водопада, чем в сред-
ней части, хотя и па ничтожную величину.
Обратный путь с озера мы совершили под проливным дождем и
ночевали, не дойдя до стоянки, в фанзе Лоу-гоу вместе с воз-
чиками, доставлявшими вьючно партию мануфактуры от Нингуты к
Гирину.
По Пилахо раскинуты роскошные луга с очень полной коллекцией
соответствующих форм.
Следующая, третья от Нингуты станция, Тала-джан, отстоит от
Элл-джана на 60 ли, но мы прошли ее только 27 июля, так как на хреб-
тах, разделяющих бассейн Пилахо от бассейна Талахо, опять пока-
зался хвойный лес, и я посвятил ему две больших экскурсии. От
Элл-джана мы поднималпсь мимо фермы Лоу-гоу по долпне ручья Па-
луоди, в верховьях которого я с удовольствием увидал лес, хотя и
лишенный хвойных, но сохранивший большинство других растений
благодаря сырости одетых им склонов. Над ними высились еще гра-
нитные гребни, доставившие мне лишний случай наблюдать флору
скал. Между прочим, заросли Даурской азалии (именуемой в Сибири
багульником, как и наш Ledum), заменяющие паши верещатники, и
в Амурской области часто подобно им занимающие склоны сухих хол-
мов и песчаные возвышения среди моховых болот, здесь целиком от-
ходят в область скалистой флоры и специально выбирают себе ров-
ные площадки на вершинах гранитных зубцов.
С вершины гребня можно было рассмотреть долину озера Пилл-
тэн, и вид на отграничивающие ее хребты еще больше убедил меня
в мысли, что озеро это — просто долина реки, заполненная разливом.
С подобных высот всегда резко бросается в глаза приуроченность ле-
сов к горным склонам, а лугов — к тальвегам долин.
Перевалив из долины Палуоди в следующую, мы увидали, что
перед нами новый, более высокий перевал, а речка представившейся
глазам долины течет по направлению к Пилахо. У дороги работала
-оживленная группа людей, занятых починкой телеграфной линии.
Эта партия телеграфистов-китайцев двигалась параллельно с нами
всю дорогу от Нингуты до Омосо.
248
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
На склоне подъема расположена гостиница Ту-дянь. Справа видна
была резко выраженная опушка девственного леса с характерной
для нее темной зеленью кедров и пихт.
560 м показал барометр для перевала, разделяющего бассейны
речек Па-ли и Тала-хо. Дорога идет здесь несколько ли по хребту,
держась почти на одной высоте. С запада вдоль нее возвышается гра-
нитный, разорванный на отдельные утесы гребень, в зубцах которого
видны вершины кедров, растущих в лесу за гребнем. Склон, обращен-
ный к дороге, выжжен, как и везде, и зарос разнолистным орешни-
ком и Lespedeza с многочисленными луговыми травами, среди кото-
рых возвышаются одинокие деревья даурской пли черной березы.
Опушка леса на вершине хребта отличалась удивительным разно-
образием форм; казалось, что сюда сошлись одновременно и лесные
и луговые растения и виды кустарниковых зарослей. Однако подоб-
ные опушки надо рассматривать скорее как центр, формы которого
заселили появившиеся только впоследствии, благодаря вмешатель-
ству человека, кустарниковые заросли и луговые склоны, первоначаль-
но маньчжурской флоре несвойственные. Лес был достаточно типи-
чен, хотя хвойные деревья в нем и сильно порублены, так что про-
изошел как бы искусственный подбор в пользу лиственных. Первый
раз увидел я здесь прямые стройные стволы и густую зеленую крону
граба, обильно увешанного хмелевпдными гроздьями плодов. Почва
леса очень влажна и изобиловала многими опушечными формами,
редкими в более сухих лесах. Плоды ореха (Juglans') уже достигли
величины зрелых и падали. Кцшмиш (Actinidia) был представлен
уже двумя видами.
Не могу пройти здесь молчанием первого впечатления от этого
удивительного растения. Леса Маньчжурии имеют врага и помимо
человека — в лице ветра. Когда восточноазиатский муссон входит
в полную силу.(конец июля для летнего муссона, поздняя осень и
март — для зимнего), то целыми днями несет он темные тучи и сеет
дождем,которого за один месяц (15 июля—15 августа)выпадает около
трети всего годового количества, если это летом; иссушает и расти-
тельность и почву, если он дует зимой. Крепнет ветер, и одна за дру-
гой валятся к земле слабые пихты; никнут и скрипят березы, ломают-
ся клены, а нередко грохнет и кедр, загородив своим 2—3-аршпн-
ным (в поперечнике) стволом лесную тропу. Целые прогалины вычи-
щает ветер, особенно на вершинах хребтов, где разгуливает при-
вольно, не стесняемый горами, как в долинах. Неглубоко сидели
вырванные с корнем деревья, едва только дерновый слой подняли их
корни, воздвигнув зато целую стену до 3 сажен в диаметре и более,
МАНЬЧЖУРСКАЯ ЭКСПЕДИЦИЯ 1896 г.
249'
с запутавшимися среди них многопудовыми камнями из подпочвенной
россыпи.
Быстро зарастают прогалины сорнолесными травами и кустар-
никами. На севере (район Амура) заросли недотроги (Impatiens
noli-me-tangere), кипрея и темнолистого Mulgedium тянутся иногда
на целые версты, скрывая под собой гниющие стволы поверженных
ветром деревьев; часто их сменяют заросли шиповника и малины,
среди мхов разрастаются целые колонии Cornus canadensis, а провор-
ная актинидия, гибкие, укореняющиеся плети которой скромно тя-
нулись в тени леса по земле, теперь быстро взбирается на молодые
пихты и через 2—3 года их сизая зелень совсем не видна более под
густой шаровидной кроной, правильнее которой не вывести и искус-
ному садовнику. Actinidia kalomikta растение пестролистное. Конеч-
ные листья ее гибких веток то серебристо-белые, то бледно-, то ярко-
розовые, а более старые ветви густо усажены снизу букетами белых
сильно пахнущих цветов, в половине же августа — сладкими плодами.
На юге картина несколько изменяется. Ветровалы отходят почти
исключительно во власть вьющихся и ползучих кустарников, и ви-
ноград, актинидия и максимовичия, или, по-приамурски, красный ви-
ноград, образуют густые сплетения и целые стены, в которых путают-
ся и руки и ноги, и только ножом медленно прочищаешь себе путь.
Здесь же я впервые познакомился со вторым видом кишмиша
(Actinidia arguta). Стволы его гигантскими канатами в ногу толщи-
ной высоко поднимаются по стволам лесных деревьев и развивают
наверху, где получают яркое освещение, густую крону темнозеленой,
глянцевитой листвы. На открытых местах она, однако, не превышает
человеческого роста и разбивается на целую чащу побегов. Стволы
этой лианы, при всей своей толщине и крепости, сохраняют извест-
ную гибкость и нередко причудливо свернуты в кольца.
Не одни вьющиеся, но и другие кусты и деревца подлеска броса-
ются в глаза своей красивой и оригинальной внешностью. На пер-
вом месте стоят аралиевые — эти древовидные зонтичные, известные
в Приамурье под общим именем чортова дерева; Eleutherococcus с ко-
лючими стволиками и густыми зонтиками черных пахучих ягод, или
ранее красивых розовато-белых цветов под оригинальными пяти-
палыми листьями, и Aralia mandschurica, метко приравненная Ма-
ксимовичем к одной тропической пальме (Astrocaryа).
Постепенно спускаясь по склону, мы достигли дна пади, где почва
была уже прямо заболочена, лес носил в общем тот же характер, но
рос реже, и среди него появились деревья серой ольхи, высокие
стройные ясени и крупные экземпляры обыкновенной рябины.
.250
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
На этой стоянке мне пришлось наблюдать первое очень значи-
тельное падение барометра в это лето. Первый отсчет в час дня 4 ав-
густа нового стиля дал 712, 75 мм. В 1 час дня 5 августа барометр
показывал уже только 706,1 мм и, наконец, в 1 час дня 6 августа
упал до 699 мм, т. е. в общем почти на 13 мм. Падение барометра
Никольской метеорологической станции за то же время выражалось
цифрами 755,6, 754 и 742, 8, т. е. общее падение составило 12,8 мм
и было почти тождественно в обоих случаях, но у моря минимум на-
двигался менее равномерно.
Отсюда до Омосо страна почти все время сохраняет однородный
характер. Невысокие гряды холмов спускаются от отрогов хребта,
разделяющего бассейны Сунгари и Мудан-дзяна, к долине этого по-
следнего, имеющей здесь хорошо выраженный характер синклиналь-
ной складки. Они покрыты рощами черной березы с примесью дуба
и осины, между ними протекают речки Талахо и Тилинхо и другие
меньшие. Все они разлились и наводнили прилегающие к их течению
луга. Талахо поднялась выше моста, и мы ехали по последнему вброд
по колени.
Вся эта местность почти пустынна, хотя ее и трудно было бы при-
знать в каком-либо отношении неудобной для земледелия. Немногие
встретившиеся на нашем пути фермы и одна деревня имели мало за-
пашек. На 152 версте от Нингуты раскинулась широкая долина
реки Джур-де-хо с большим населением и городком Омосо. Послед-
ний расположен на стрелке, образованной впадением в Джур-де-хо
слева речки Омосо-хо, и прислонен к древней речной террасе.
Вокруг зеленеют рощи вязов, любимого дерева маньчжуро-ки-
тайцев Гиринской провинции, и видны две или три кумирни.
Здесь сходятся пути из Хунчуна и Нингуты на Гирин. Городок
вытянут одной улицей, в начале которой обращают на себя внимание
разрушенные и закоптелые дымом пожара постройки богатого торго-
вого дома, разграбленного в апреле партией хунхузов, как говорят,
до 400 человек.
Здесь опять на 1г/2суток зарядил дождь, и барометр упал с 725,5 мм
(9 час. вечера 9 августа нов. ст.) на 720,5 (1 час дня 10 августа).
Барометр Никольской станции дал в то же время понижение на 4 мм,
но он продолжал падать до 9 часов вечера того же дня, когда пока-
зывал еще на 2,3 мм менее, а в Омосо барометр уже поднимался в это
время и дал вечером 724 мм.
Торговля Омосо также обусловлена исключительно потребно-
стями прилегающего земледельческого округа и носит характер ме-
лочной. Размеры города строго определяются количеством окруж-
МАНЬЧЖУРСКАЯ ЭКСПЕДИЦИЯ 1896 г.
251
кого населения и по величине его можно безошибочно судить и о
размерах прилегающего к нему земледельческого округа.
К востоку от городка и речки Омосо расстилается обширная кот-
ловина, напоминающая по своему очертанию и строению берегов
озерную. Она занята лугами и болотами, среди которых встречаются
окнища с открытой водной поверхностью, поросшие по краям обиль-
ными водными растениями, особенно кувшинками и чортовыми оре-
хами (виды Тгара). В это болото вливаются многочисленные ручьи,
стекающие с северных высот, и в нем теряют свои русла.
Берега этой котловины сливаются за Омосо с террасами берегов
реки Джур-де-хо.
IV
ОТ ОМОСО ДО ГИРИНА
Так как теперь, следуя течению Джур-де-хо п ее правого притока
Ичесун-хо и с трудом преодолевая препятствия, созданные разливом
рек и речек, мы понемногу втянулись в область обширных девствен-
ных лесов хребта, обозначенного на картах именем перевала Джай-
гуан-цай-лин, то я решил заняться их изучением в флористическом
отношении более детально и провел у подножья перевала и на самом
хребте почти две недели.
В течение этого времени над нами прошел еще резкий барометри-
ческий минимум, явившийся на утро 7 августа. Общее падение баро-
метра с 9 часов вечера 5 августа до 9 часов вечера 6 августа равня-
лось 7,85 мм, а с 9 часов вечера 6-годо 9 утра 7-го упал еще на 5,6,
всего с начала падения 13,4 мм. В Никольском время начала падения
и минимума то же, но падение равняется 18,9 мм, то есть минимум
тот же, но колебания резче.
Ливень, сопровождавший его, в связи с общим высоким уровнем
воды в реках, вызванном предшествовавшими дождями, был причи-
ной сильного наводнения почти во всей Маньчжурии. Мне пришлось
быть свидетелем следов его разрушительного действия на обратном
пути в бассейне Тумына. Анерт же застал на среднем Сунгари едва
ли не полный разлив его, когда берега скрылись из вида и только вер-
шины затопленных холмов напоминали о существовании сухой
земли. В тот же день наводнение разрушило Полтавку и залило Ни-
кольское.
Абсолютная высота перевала, вычисленная пз 12 наблюдений
в августе и одного — в конце сентября, оказалась равной 810 м. Вы-
сота его высшей точки над восточной подошвой 290 м.
252
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
Самый перевал Джай-Гуань-цай-лин проложен, как и перевал
через хребет, отделяющий бассейн Сунгари от бассейна Уссури, не
через седловину, но по отрогу хребта, только участок дороги по хреб-
ту короче. Подъем на хребет с восточной стороны от большой прекрас-
но обставленной гостиницы Худзи-дянь недлинен и очень крут. До-
рога идет правильными зигзагами, проходя многочисленные выемки
в сланцах. В двух местах пробиты в сйанцах глубокие траншеи,
стены которых до двух слишком сажен вышины и проросли корнями
деревьев. Местами упавшие деревья лежат сверху, образуя как бы
мост, под которым свободно проезжает всадник.
На верху подъема маленькая, но очень изящная кумирня из се-
рого кирпича и камня с ярко вызолоченной статуей Будды (Та-
фое); при ней постоялый двор, пашни и огороды с кукурузой, карто-
фелем и русской’капустой. Против кумирни высится на краю обрыва
один экземпляр маньчжурской пихты, достигший приблизительно
пятнадцатисаженной вышины.
Далее дорога идет по хребту среди леса мимо двух сгоревших и
брошенных фанз, спускается в вершину одной пз падей западного
склона и снова поднимается почти на ту же высоту. Еще кумирня
и, наконец, окруженная частоколом казарма военного караула, зна-
менующая собою начало спуска. Начальник караула матапн (бук-
вальный перевод «начальник конницы») заведует всеми караулами от
Омосо до хребта Лоэ-лпн на протяжении около 120 верст. На обрат-
ном пути конвоировавшие меня китайские солдаты сообщили, что
матапн уволен от должности, так как инспектировавший караулы
тун-лин (командир бригады) из Гирина не нашел у него бумаги,
утверждающей его в чине, и продал должность другому претенденту.
Этот матапн ранее служил в Плийском крае и встречался уже не раз
с европейцами, почему охотно пускался в рассуждения о политике.
Интересен тип гостиниц долины Ичесун-хо перед перевалом. Обе
они — и Во-дзп-хау и Ху-дзи-дянь — принадлежат зажиточным
хозяевам и обставлены лучше даже гпринских. По внешнему виду
это настоящие крепостцы, окруженные высоким частоколом (около
21/2 сажен вышины) из толстых бревен с двумя воротами, накрепко
запирающимися крепкими засовами с заходом солнца. На воротах
намалеваны изображения гениев охранителей.
Леса прилегающих к перевалу хребтов изрезаны по всем направ-
лениям тропинками, следуя которым то приходишь к слопцам на со-
боля, то к звероловным ямам, то к местам порубок. Рубят почти
исключительно кедры, причем вершины и ветви оставляют в лесу.
Часто пз поваленного гиганта вырубают отрубок всего в один аршин
МАНЬЧЖУРСКАЯ ЭКСПЕДИЦИЯ 1896 г.
253
длины, а огромный мачтовый ствол гниет, обрастая мохом и другими
растениями. В его древесине развиваются грибы и личинки насеко-
мых и живет специальный вид жужелицы Carabus, находящий себе
добычу в рыхлой раструхленной древесине.
У Ху-дзи-дянь разводят жень-шень. Знаменитый корень требует
глубокой тени, и засаженные им гряды покрывают древесными щита-
ми на стойках, поставленными наклонно от запада к востоку. План-
тация, которую я видел, дает уже значительные сборы. Корень ста-
новится годным в продажу с 6-летнего возраста. Высший сорт дикий,
затем культурный корейский, культурный маньчжурский, дикий аме-
риканский и, наконец, последний сорт — японский. Главным кри-
терием при определении сорта является запах, наиболее сильный
у дикого азиатского корня. Сходство с человечком, хотя и уважает-
ся, но не играет такой выдающейся роли, какую ему приписывают
многие европейские авторы. Маньчжурское название жень-шеня —
панцуй, оно употребляется и китайцами.
Речка Ичесун-хо, как и все ручьи системы Джур-де-хо, и особен-
но она сама, известна ловлей жемчуга. Я не слыхал, чтобы в других
реках бассейна Мудан-дзяна ловили жемчуг и, вероятно, все сведения
о поставке в Пекин жемчуга из этой части Маньчжурии относятся
именно к Джур-де-хо.
Экскурсируя в лесах к северу от дороги, я наткнулся на тайный
золотой прииск. Со стороны дороги он совершенно замаскирован, нет
даже и следов тропинки. Часть отвалов заросла уже густым лесом и
среди него правильные конусообразные бассейны, оставшиеся от ям,
из которых добывался золотоносный песок, производят впечатление
каких-то загадочных естественных образований. Основной породой
этой золотоносной долины является белый, краснеющий на воздухе
порфир. В центре прииска строилась небольшая фанза и кипела ожив-
ленная работа, хотя число золотоискателей очень невелико.
Перехожу к лесу. Я не видал в нем более 70% хвойных деревьев,
но думаю, что это зависит просто от предпочтительного истребления
их человеком. В более глухих местностях процент их не должен быть
ниже 80—85. Кроме хвойных, в состав леса входят гигантские зарос-
ли актинидий и винограда на ветровалах, папоротники на скалах и
в глухой тени, мокрые луговины у ключей, заросли широколиствен-
ных деревьев по оврагам ручьевых долин. Все семь кленов, прямые
высокие Juglans и бархаты, ясени и сирени, тополя и березы.
Среди травянистой растительности встретились здесь впервые не-
которые южные 'формы: Impatiens с фиолетово-розовыми цветами,
оригинальный представитель семейства крапивных Laportea bulbifera
254
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
с стекловидными стеблями, в углах которых поместились неболь-
шие, напоминающие картофелинки, воздушные клубни, и страшно
жгучими листьями; папоротник Gymnogramme javanica, самое имя
которого напоминает тропики, и др.
Различие в растительности на вершинах и у подошвы хребтов
свелось к следующим фактам. На вершинах часто встречаешь сибир-
скую пихту, так же часто, как и маньчжурскую. Внизу же она была
редкостью; вместе с нею были и Cllntonia udensis, описанная впервые
с берегов Охотского моря, и плауны, и Pyrola renifolia, которых
внизу не было. Зато граб вовсе отсутствовал на хребтах. В общем
леса, растущие на спинах хребтов, сыры, но прорезаны в головной
части падей 2-го и 3-го порядков более высокими и сухими грядами,
на которых преобладают хвойные.
Почвенный слой здесь нельзя назвать тонким. Метровый гео-
термический шурф у стоянки на наиболее возвышенной точке пере-
вала не дошел до каменистой россыпи, обыкновенно служащей здесь
подпочвой. Самая почва — мягкий, рассыпчатый суглинок с ничтож-
ным содержанием перегноя и редко встречающимися небольшими
обломками темносерого кварцита. Таким образом, среди лесов, даже
и на водораздельных гребнях, возможны запашки (несколько полос
пх было у дороги по хребту).
14 августа мой помощник А. В. Говорущенко с одним солдатом
отправился в обратный путь на Полтавку. Они совершили этот пе-
реход (около 425 верст) в две недели, просидев 3 дня в Нингуте.
Прежде чем проститься с хребтом Джай-гуан-цай-лин и его ле-
сами, я считаю не лишним сказать еще несколько слов о маньчжур-
ском телеграфе. Он служит исключительно для передачи правитель-
ственных распоряжений, так как население не приучено пользовать-
ся им. Для передачи служит английский алфавит. На линии его одна
проволока.
В лесистых участках телеграф представляет собой узкую просеку,
среди которой оставлены отдельные высокоствольные деревья. Изо-
ляторы прибиты прямо на эти деревья, очищенные до известной
высоты от ветвей и сучьев. Наоборот, в местностях безлесных вместо
телеграфных столбов видишь тонкие жерди или даже, где к линии
примыкают выходы скал или крутые склоны, изоляторы укреплены
на колышках, вбитых между камнями или на пнях срубленных дубов.
Спуск с хребта довольно пологий и сложный, т. е. состоит из не-
скольких разной крутизны участков. Сбоку его сопровождают не-
глубокие овраги с текущими по дну ручьями. Лес вдоль дороги на-
поминает опушку, в которой преобладает дуб с травянистой расти-
МАНЬЧЖУРСКАЯ ЭКСПЕДИЦИЯ 1896 г.
25 5-
тельностью девственного леса. Часто встречается черемуха Маака,.
напоминающая своей корой березу, и крушина.
Ниже спуска прилегающие к дороге горы покрыты лесом, среди
которого издалека видны деревья маньчжурской пихты. Чем дальше,
тем больше лес порублен, часто встречаются росчисти, на которых
сеют преимущественно Сяо-мизу {Setaria italica). Далее фермы ста-
новятся чаще и зажиточнее, лес понемногу исчезает, хвойных не
видно. Перейдя несколько раз вброд небольшие речки и более широ-
кую верхнюю Тяу-хо в которую собираются все воды между хреб-
тами Джай-гуан и Лоэ-лин и у которой построена казарма военного
караула и большой постоялый двор, дорога вступает на холмистую
возвышенность Мяо-шань, поросшую, кроме довольно редких рощ
и отдельных деревьев дуба и даурской березы, еще густым лещпн-
ником. Возвышенность эта прорезана глубокими падями, на дне ко-
торых текут ручьи по сильно заболоченным тальвегам. На вершинах
гряд дорога глубоко врезается в глинистый грунт, и растущие по бо-
кам выемки деревья образуют красивую естественную покрышку
туннелей с густой тенью. По склонам холмов господствуют среди
лещпннпков сухие луга.
По спуске с хребта открывается обширная, замкнутая со всех
сторон расположенными амфитеатром хребтами долина, среди кото-
рой причудливыми формами резко выделяется изломанный гребень
отдельной горной вершины Та-лаба-лпн (в переводе «Большая гора
трубы» г). При ближайшем рассмотрении выясняется, что она свя-
зана как с хребтами, расположенными на севере чрез посредство
холмистой возвышенности Мяо-шань, так и с хребтами на юге, хол-
мами. На запад от него другая гранитная вершина Спо-лаба-лин так-
же примыкает сюда. Это, очевидно, остаток ветви хребта, пощажен-
ный обширным денудационным процессом, размывшим порфиры и
осадочные породы его склонов. Последние частью унесены были веч-
ными водами к Сунгари, частью отложены по всей прилетающей пло-
скости ровным почвенным слоем. Уцелела гранитная ось, но и ока
изъедена и изгрызена атмосферными деятелями так, что потеряла уже
облик хребта и распалась на отдельные вершины. Высота главной
вершины Та-лаба около 900 м. В одном пз более широких и плоских
зубцов ее гребня поместилась довольно обширная пещера с тремя
выходами, в которой помещается храм Будды. Ниже, в одной пз
падей, спускающихся со склонов горы, поместилась фанза священно-
служителей с небольшим огородом.
1 Этим названием китайцы желают образно выразить красоту горы. «Как
звук труб поражает слух, так вид этой горы — зрение».
256
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
Мы остановились у постоялого двора Хубей-хо (на сорокаверст-
ке — Гуань-ди-дянь), у края довольно широкой ручьевой долины,
занятой луговыми болотами. Отсюда я сделал экскурсию на гору
Та-лаба; тропинка извивалась по гребням и склонам холмов, среди
подобия злаковой степи из Мiscanthus, увенчанного красивыми бе-
лыми пучками колосьев, и из более скромного Spodlopogon. Ниже,
под их высокими стеблями был еще целый ярус из молодых по-
бегов лещины и некоторых луговых многолетников. Это обстоятель-
ство ясно указывает, что предоставленная самой себе кустарниковая
поросль быстро даст густые и высокие чащи, под тенью которых за-
тем разовьется лес. Только постоянные палы и поддерживают по-
добные участки quasi-степной растительности. Без человека лес
был бы полным хозяином страны и ее чуть ли ни единственным по-
кровом.
Склоны Та-лаба почти сплошь состоят из скал темнокрасного гра-
нита с отвесными обрывами, то коническими, то куполовидными вер-
шинами. Изредка на вершинах зубцов ровные лесистые площадки
дают приют группам сосен, окруженных кустами даурской азалии
и древовидными можжевельниками.
Упомянутая выше пещера в гранитном массиве имеет три выхода.
Два из них заперты деревянными дверьми, в углублении третьего
устроен небольшой храм с алтарем, обращенным на восток, в сто-
рону Хубей-хо. Над отверстием, выходящим наружу над обрывом
в несколько десятков сажен, еще небольшая пещерка, в полу кото-
рой два бассейна дождевой воды, стекающей со свода.
Возвращаясь с горы, мы обошли дорогой, ведущей прямо с пере-
вала Джай-гуань в городок Тяу-хо, и встретили па ней большой
вьючный караван мулов и многочисленные фермы.
От Хубей-хо Гиринская дорога пересекает еще несколько отро-
гов Мяо-шаня и вступает в обширную, открытую на юг долину с фан-
зами и деревеньками.
Оригинальную смешанную культуру можно было наблюдать
здесь на некоторых полях. Высокие стебли сорго и кукурузы, обык-
новенное просо, бобы, суза и поздно всходящая гречиха росли вме-
сте и были рассажены так искусно, что не мешали друг другу. При
посадке были приняты во внимание и высота стеблей, и время всхо-
да, и потребность в затенении, и время жатвы для всех разное.
У деревэньки и караула Спн-джан отделяется дорога в Тяу-хо,
как ранее от деревни Воге-джана прямой путь на Бодунэ. Здесь мы
случайно были свидетелями представления странствующих арти-
стов, специальность которых—декламация и пение, сопровождаемые
МАНЬЧЖУРСКАЯ ЭКСПЕДИЦИЯ 1896 г.
257
иногда пляской. Мы повернули на юг долиной реки Лаба-хо, занятой
посевами. Большая деревня Чау-джан была местом новой стоянки.
Расположились мы на песках речного побережья, так как вся рав-
нина занята культурами и свободных мест на ней нет.
Малая Лаба, на которую я поднялся на другой день, имеет также
причудливо рассеченный гранитный гребень, стены которого места-
ми отвесны. В одном из конусообразных зубцов северной части греб-
ня также видна пещера. Внутренние склоны более глубоких падей
сохранили еще растительность девственного леса.
Долина Лаба-хо до впадения ее в Тяу-хо и окрестности городка
Тяу-хо представляют обширную культурную площадь, центром
которой и является Тяу-хо — небольшое, но хорошо обстроенное
поселение. Большинство составляющих его торговых домов обнесло
свои жилища и лавки высокими кирпичными стенами светлосерого
цвета с блокгаузами. На стенах вывески и другие надписи золотыми
буквами на яркоголубом фоне. В блокгаузах на ночь помещают
часовых, которые окликают проходящих. Всех лавок в Тяу-хо 14,
товары привозят из Гирина. С нынешнего года здесь помещен
отряд солдат, находящийся в ведении синджанского офицера.
В 12 верстах на юго-юго-восток от города раскинулись копи камен-
ного угля. Небольшой бассейн пресноводных отложений, заключаю-
щих в себе пласты угля, уже значительно размыт последующей дену-
дацией. Кругом близко подступают гряды, сложенные из пород
гранитной группы. Самое местонахождение очень напоминает соответ-
ствующие залежи по берегам притоков Амура, являющиеся обык-
новенно остатками значительных некогда залежей, размытых позд-
нее водой, и его сопровождают те же желтые песчаники и серые гли-
нистые сланцы, часто переходящие в брекчию. Так как работ летом
нет и спускаться в шахты нельзя, а естественных обнажений также
нет, то при рассмотрении окаменелостей приходится довольствовать-
ся теми немногими отпечатками, которые случайно выброшены на-
ружу при разработке вместе с углем. Среди них преобладают иглы
хвойных и вайи папоротников, гораздо реже отпечатки, напоминаю-
щие листья цикадей. Все это, вероятно, следует отнести к триасу.
Падение пластов весьма крутое.
Работы по разработке угля идут уже в течение 20 лет, но благо-
даря несовершенству метода и малому спросу на продукты работают
не более пяти месяцев в году. Рабочих от 300 до 400 человек, разде-
ленных на две смены, денную и ночную, поровну. Плата рабочему
на хозяйских харчах четыре рубля в месяц. Выработанный уголь
складывают тут же и понемному перевозят в Гирин на санях. В пути
17 В. Л. Комаров, т. X
258
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
до Гирина уголь находится около семи дней, там он поступает на куз
ницы и казенный оружейный завод. Хозяин копей купец Янг-чин-
жин живет в Тяу-хо, доверенный его Чау-чи-ян принял меня очень
любезно и охотно показывал и рассказывал о своем довольно жал-
ком рудокопном хозяйстве.
Спуститься в шахты не оказалось возможным, так как летом все
шахты наполняются углекислотой и водой. Осенью, в конце сентяб-
ря, приступают к работам, начиная с вычерпывания воды, накопив-
шейся за летние месяцы. Для этого устроен рядом с лестницей в шах-
ту ступенчатый ход, стоящие в котором люди передают друг другу
ведра с водой. Эта операция требует около 300 человек рабочих на
2—4 недели. Зимой углекислота исчезает сама собой, а во время
моего посещения копей (22 августа) лампы тухли на 2-й или 3-й
сажени спуска в шахту. Ходы крепятся очень основательно, нетол-
стыми (5—10-летними) стволами, переплетенными в промежутках
хворостом. Глубина всего хода, т. е. шахты вместе с идущими от нее
выработками, до 50 сажен. Уголь выбирают кусками в 50—80 фунтов
и таскают на головах в корзинках; складов нет. Надшахтное зда-
ние — небольшая и ветхая избушка — есть на трех или четырех
шахтах. Рабочих казарм у копей три, не считая дома для управляю-
щего и его четырех помощников, одновременно мастеров и надзира-
телей. Случаев скопления гремучих газов не наблюдалось; удушли-
вые газы, напротив, очень обыкновенны. В 1895 году было десять
несчастных случаев с ними, но все кончились благополучно.
Всех шахт десять, но некоторые уже брошены. В наступающий
рабочий период (зима 1896—1897 гг.) решено заложить еще одну
шахту прямо на выходе пласта, так что работы начнутся с поверх-
ности. Инструменты крайне примитивны, местной ручной работы
и сводятся к кирке, долотам и молотку. Количество выработанного
угля определить мне не удалось, так как поверенный владельца по-
казал через переводчика цифру годовой выработки в 550 пикулей
(около 2000 пудов), что совершенно неправдоподобно, принимая во
внимание значительное число рабочих, одно годовое жалованье
которых достигает 8000 рублей.
На обратном пути мы были задержаны на берегу Тяу-хо сильным
разливом этой реки. Лагерь раскинулся на берегу среди пышной
уремы из боярышника, ягодной яблони, китайской груши и чере-
мухи. Урема эта сохранилась благодаря тому, что река Тяу-хо
ежегодно заливает ее в начале августа или конце июля, но там, где
берег выше, поля подходят к самому его обрыву. Вообще округ Туя-
хо должен давать значительный избыток земледельческих продуктов,
МАНЬЧЖУРСКАЯ ЭКСПЕДИЦИЯ 1896 г.
259
так как занимает значительное протяжение, особенно по направле-
нию к Сунгари. Деревни и отдельные фермы здесь очень зажиточны.
Выработанных стариц и протоков в этой части течения Тяу-хо
очень мало. Когда вода выходит из берегов, она прямо идет по лугам
и ивовым рощам широкими полосами. Город расположен на возвы-
шенной площади, похожей на речную террасу и Примыкающей к хол-
мистой стране на юго-востоке, а через нее и к хребту.
На обратном пути к Гиринской дороге мы прошли между Сио- и
Та-лаба, переночевав в густой дубовой роще восточного склона пер-
вой из них. Желуди падали в изобилии, и соседние деревни выгнали
сюда табуны свиней, свободно бродивших по лесу. Пастухи их также
переселились в лес, получая за это занятие от 2 до 4 рублей в месяц
и провизию, состоящую из чумизы п овощей.
Обе гранитных вершины Лаба-лпна соединены между собой гря-
дой холмов, без обнажений и поросших злаковой лугово-степной ра-
стительностью. Перевалив эту гряду, мы выбрались к Син-джану
вдоль северного холмистого же отрога Та-лаба. Вначале эта мест-
ность занята была зарослями лещинника по склонам и болотистыми
лугами по тальвегам долин. Дальше пошли фермы и пашни, опять
пропавшие перед Сип-джаном, где Лаба-хо заливает обширную полосу.
С 20 августа (день нашего приезда к каменноугольным копям)
барометр опять упал, и каждый день шел дождь. Но в противополож-
ность тому, что замечалось в июле и в начале августа, это не были бо-
лее правильные циклонные минимумы, но целый ряд мелких коле-
баний, правильности которых подметить уже несравненно труднее.
Кроме того, они уже не согласовались с колебаниями барометра Ни-
кольской станции и сильно затруднили высотные определения. Этот
дождливый период достиг своего апогея 1 сентября и закончился
около 10-го.
От Син-джана дорога, идущая почти прямо на запад, понемногу
втягивается в горы. Лес сначала редкий и заметный лишь кое-где
по склонам густеет и все больше придвигается к дороге, только ме-
стами уступая небольшие площади посевами огородам бедных усадеб.
Несколько строившихся фанз дали возможность ближе ознакомить-
ся с их архитектурой. Прежде всего ставят остов этого почти субтро-
пического жилища из более или менее толстых бревен или жердей.
Он сильно напоминает те сооружения, которые у нас служат основою
ледяных гор. Затем настилается из хвороста пли снопов гаоляновой
соломы двускатная крыша, которая затем заливается сверху раство-
ром глины; получается навес на шести пли восьми стойках. За еди-
ницу для определения величины здания принимается расстояние
17*
260
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
между вертикальными стойками, поддерживающими конек крыши;
расстояние это принимается за величину постоянную. Стены также
складываются из глины и хвороста или соломы, реже из сырцового
кирпича, в котором большую роль играют мякина и рубленая соло-
ма. Наконец, печи заканчивают своим появлением всю работу. Очаг
складывается из сырцового кирпича или глинобитный и имеет вид
небольшого куба, в который сверху наглухо вмазывается большой
котел. Топка углублена в землю. От очага идут горизонтально ды-
мовые трубы, покрытые сверху широкими глинобитными на деревян-
ной раме нарами, и только, обойдя вокруг всего дома, внутри его
выходят наружу и в полутора-двух саженях от стены дома подни-
маются кверху глиняным конусом, в который сверху вмазан деревян-
ный желоб. Если фанза большая, то печей две, каждая на одну сто-
рону дома. Внутренних перегородок очень мало. *На постоялых дво-
рах обыкновенно с одного конца отделено помещение для хозяев,
с другого — для кладовой, где обыкновенно помещается также и не-
большая мельница, приводимая в движение прямо руками или ос-
ликом, бегающим с завязанными глазами по кругу.
У Лоэлина я опять занялся лесом, который здесь,однако,изменен
гораздо больше, так как хребет уже и поселений в его долинах боль-
ше. Знаменуя начало осени, листья на тополях облетали. Как и
прежде на дороге часто попадались навстречу гурты свиней и рога-
того скота и табуны лошадей. Проходили один за одним караваны
вьючных мулов, везшие в Нингуту и Хун-чун зимние одежды: ват-
ные изделия юга и бараньи шубы с рынков Монголии.
Перевал невысок. Караул Чалу-хо, с которого надо считать на-
чало подъема, расположен на высоте 390 м, вершина на 700, а подош-
ва западного склона на 400 м. Середина седла, через которое он про-
ложен, еще на 30—50 м ниже; как и везде, в Маньчжурии предпочи-
тают вести дорогу выше, лишь бы избежать заболоченных тальвегов.
Почти все 60 верст, отделяющие Лоэлин от Сунгари, дорога идет
по долине одной и той же речки, постепенно достигающей значитель-
ных размеров. В начале течения ее долина узка, по сторонам видны
высокие сравнительно горы с причудливо изрезанными гребнями,
часто их вершины слагаются в форму пиков. На скалах лиственные
деревья изредка сливаются с соснами. Виноград созрел, и его за-
росли по опушкам и росчистям пестрели по зеленому или покраснев-
шему уже фону листвы синевато-черными гроздями. Максимовичия
также изобиловала плодами; надо думать, что эти кисловатые ягоды
с их оригинальным ароматом войдут со временем и в европейское
плодоводство.
МАНЬЧЖУРСКАЯ ЭКСПЕДИЦИЯ 1896 г.
261
На Лоэлине нас застал последний большой минимум этого лета.
Падение барометра определилось за 1г/2 суток пятнадцатью милли-
метрами. В Никольском также наблюдалось в это время падение ба-
рометра, начало которого относится к утру 29 августа, а минимум
745,2 — к утру 31 августа старого стиля, причем падение равнялось
16,5 мм.
Опять пошел заселенный округ, тянувшийся узкой полосой в за-
висимости от формы долины. Попадались и большие деревни. В од-
ной из них — Шуан-ча-пу — базар из десятка лавок и военный
караул. У одной из деревень этой долины попались полоски сухо-
дольного риса, впервые еще встретившегося мне в Маньчжурии.
В окрестностях Гирина рисовые поля встречаются уже довольно
часто, хотя размер засеянных рисом полей и заставляет думать,
что они предназначены исключительно для собственного употребле-
ния, а не для рынка. На севере культура риса идет, как говорят,
в виде исключения даже до Хулан-чена.
После последней переправы через речку Шуан-ча-хо дорога бро-
сает ее долину и переваливает три невысокие гряды холмов, отделяю-
щие ее от Сунгари. Поселения здесь идут очень густо, где нет па-
шень, — пасется скот, незанятый уже полевыми работами. Началась
жатва, после пшеницы первым поспел гаолян, и теперь его сажен-
ные снопы стройно расставились в суслоны на опустевших полях.
6 сентября мы прошли до спуска с третьей последней гряды хол-
мов и стали в четырех верстах от Сунгари, которую уже хорошо было
видно с прилежащей вершины, украшенной выходами кварцита
с обычными растениями скал. Рано утром 7-го наш переводчик, кан-
тонский китаец Афу Утэнпо, уехал в Гирин, чтобы приискать место
стоянки в городе, а в полдень тронулись и мы.
Законченный этим днем маршрут наш между Омосо и Гирином
определяется следующими пунктами, занятыми военными караулами.
Омосо, Иче-сун-джан................................ 40 ли
Караул Чан-чаалин (на хребте)...................... 55 »
Деревня Воге-джан.................................. 45 >
Деревня Син-джан................................... 60 »
Ферма Чалу-хо...................................... 30 »
Ферма Шиту-хо...................................... 28 »
Деревня Шуан-ча-пу................................. 40 »
Гирин ............................................. 80 »
Всего, по данным начальников караулов, от Омосо до Гирина
378 ли, или считая одну ли за 0,4 версты (для этого тракта) — 151,2
версты (по Барабашу — 178).
262
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
V
ГИРИН И ЕГО ОКРЕСТНОСТИ
Около Сунгари опять раскинулось влево от дороги обширное море
полей, среди которого виднелись дома и деревеньки, деревья ильма
или реже рощицы ильма и талов. С юга к дороге примыкает подножье
высот Лун-тан-шань. Сунгари — широкая и спокойная, текла,
образуя большие кривизны, то подходя к горам, то снова покидая
их и пересекая равнину. Через нее ходят два больших парома па
веслах. Вода уже спала и па противоположном берегу обнажилась
широкая полоса разлива. От переправы до Гирина около шести верст.
По сторонам, как и ранее, всюду видны фермы, но здесь их построй-
ки и больше и богаче; все они окружены кирпичными заборами, дво-
ры для рабочего скота крытые, крыши из темносерой черепицы.
В культурах преобладают огородные овощи. Большие пруды, по-
крытые сплошь зеленым ковром ряски в руслах древних проток, и
далее аллея высоких старых ильмов сопровождают дорогу. Опять
потянулись огороды. Грязь после дождей, шедших чуть ли не непре-
рывно с половины июля, на середине дороги доходила лошадям
до брюха, но здесь не стесняются ездить и по возвышенным тропам,
окаймляющим дорогу и назначенным к услугам пешеходов. Пока-
зались старые кирпичные заводы в центре обширных выемок. Город
строился, пользуясь как материалом для кирпичей той самой гли-
ной, на которой стоит, и теперь эти глубокие и раскинутые на очень
большую площадь выемки залиты дождевыми водами. Многочислен-
ные постройки, расположенные в них, напоминают озерные жилища
каменного века, где сообщение между домами поддерживается пере-
кинутыми через воду досками. Прошли и это, дома предместья спло-
тились, появились лавки и, наконец, у самых городских ворот мы
повернули налево и въехали во двор небольшой гостиницы, где и
прожили целую неделю. Кроме ознакомления с городом и его окрест-
ностями надо было и отдохнуть, и привести в порядок уже порядком
потрепанный дорогой караван.
Насколько можно судить по величине города и многолюдности
толпы, постоянно толкущейся на его улицах, в Гирине наверно мно-
го более 100 тысяч жителей, вернее даже, что от 200 до 250. Каждое
из трех предместий, вынесенных за городские стены с востока, за-
пада и севера, по своим размерам и даже торговле не уступает таким
городам, как Нингута или Хун-чун, в которых путешественники
единогласно насчитывают не менее 30 тысяч населения. Стена, окру-
жающая город,имеет, по словам китайцев, 40 ли в окружности (не-
МАНЬЧЖУРСКАЯ ЭКСПЕДИЦИЯ 1896 г..
263
многим менее 20 верст) и примыкает двумя концами к реке, омываю-
щей город с южной стороны.
Так как со стороны реки стены нет, то линия стены, следующая
извивам холмов, примыкающих к городу с севера, напоминает циф-
ру 3, обращенную открытой стороной к реке. Ворот в стенах Гирина
семь, причем трое из них расположены на северной стороне, двое на
западной и двое на восточной. Одна улица заканчивается с обоих
концов воротами — это набережная. Она укреплена деревянной
стенкой, врезанной в откос очень крутого и высокого берега, и пре-
вышает уровень реки приблизительно на семь сажен. Многие до-
мики утверждены на площадках, висящих над водой. Масса плотов,
связанных совершенно так же,как и у нас в России, занимала бли-
жайшую к берегу часть Сунгари; огромные стволы кедра, ореха и
бархата показывали, что в верховьях этой реки еще не перевелись
лучшие из деревьев маньчжурского леса. На многих плотах постав-
лены каютки для плотовщиков. Большие военные лодки вытащены
на берег у казенной пристани — небольшого красивого здания, окру-
женного деревьями. Их кормы п носы высоко подняты над средней
частью и обрезаны тупо, они расснащены п, очевидно, давно не ви-
дали воды, так что рассохлпсь.
Городская стена, на которую выходили окна нашего временного
жилища, невысока, с традиционными зубцами наверху и полузасы-
панным рвом. Ворота с характерными для китайской архитектуры
изогнутыми череппчатымп крышамп и балконами, на которых в тре-
вожное время помещается стража и стоит большой набатный барабан,
очень узки. На ночь они только притворяются, и проходить можно
свободно. Во многих местах постройки примыкают к стене вплот-
ную, и самый вход па сторожевую башню возможен только через
частные жплища и дворпкп их.
Из главных улиц, идущая с запада на восток (и упирающаяся
в восточные ворота) -называется Сп-да-гай, идущая с юга на север—
Пей-да-гай, далее идут Хой-у-хан, Лан-мп-хан и Чан-ю-хан и целая
сеть маленьких улиц и переулков, огражденных заборамп частных
домов и задними стенами торговых амбаров, впрочем, п на них встре-
чаются магазины и мастерские. Главные улицы, разбитые ровной и
длинной прямой линией, сплошь обставлены лавками и мастерскими,
небольшими и довольно темными, благодаря навесу, оберегающему
их передний открытый фас от дождя. Оригинальный вид придают им
вывески, обыкновенно изображающие в большом виде главные пред-
меты торговли. Гигантские рубахи и другие части одежды у лавок
с готовым платьем, чайники у медников и оловянщиков, колеса у
264
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
мастеров повозок и т. д. Более богатые лавки с мануфактурными това-
рами построены из камня, и их небольшие двери ведут в помещение,
освещенное окнами со двора. В то время как в других лавках все,
что есть налицо,выставлено пред взорами покупателей, здесь, наобо-
рот, товары спрятаны и вынимаются только по требованию. Мага-
зины, одновременно и мастерские серебрящих украшений, являются
также и банкирскими конторами. Их вывеска изображает гигант-
ские связки ходячей монеты чох (из дерева) и стоящий на резных
ножках ажурный ящик, на фасе которого вырезан дракон, а наверху
посажено животное, среднее между обезьяной и собакой. Масса
аптек, заставленных ящиками и фарфоровыми флаконами с разно-
образными специями, по преимуществу растительного происхожде-
ния, указывает на большую практику местных врачей. С потолка
спускаются висящие на веревочках медицинские книги и рецепты.
Многочисленные приказчики заняты, кроме общего им с приказчи-
ками других магазинов упражнения в пользовании счетами, еще ра-
стиранием специй в фарфоровых и железных ступках, нередко про-
изводимое ногами. Съестные припасы продаются на открытых лот-
ках на особых площадях, отличающихся особым оживлением. Зна-
чительные склады мехов и меховой одежды, лавочки так называе-
мых галантерейных товаров, харчевни и кондитерские, художествен-
ные мастерские картин и вывесок, работы медников и оружейников,
где поясные ножи для разрезания пищи мирно уживаются с мечами
и саблями, наконец магазины похоронных принадлежностей и вели-
колепно раскрашенных гробов и мебели дополняют картину города.
Большинство значительных магазинов освещено керосиновыми вися-
чими лампами, и многие из имеющих закрытый фасад обзавелись
стеклянными окнами во всю стену. Во внутреннем строе торговли
поражает масса приказчиков, занятых весь день щелканьем на счетах.
По сторонам улиц тротуары для пешеходов служат в то же время
крышей деревянных труб, отводящих нечистоты и излишек почвен-
ных и дождевых вод. Мостовые на главных улицах также деревян-
ные, бревенчатые, а так как прогнившие бревна заменяются новыми
без достаточной поспешности и скрыты под толстым слоем грязи, то
невполне безопасны.
Гирин является местопребыванием дзянь-дзюня или генерал-
губернатора провинции, имеющего весьма большие полномочия,
даотая или заведующего гражданской, особенно же судебной ча-
стью, и других сановников. Отличительным знаком их жилищ являет-
ся пара каменных львов у подъезда. Дворец дзянь-дзюня расположен
на берегу Сунгари; он также одноэтажный, как и все дома в городе,
МАНЬЧЖУРСКАЯ ЭКСПЕДИЦИЯ 1896 г.
265;
окружен дворами и стенами, и единственным признаком генерал-
губернаторского великолепия служит многолюдная толпа челяди и
солдат, толкущаяся в наружном дворе. Неподалеку находится теле-
графная станция. Заведующий маньчжурским телеграфом датчанин
Ширн живет в Гирине уже около 10 лет.
Городское управление Гирина выборное — совет представителей
от купечества. В городе 21 мяо или кумирня, они больше и красивее
большинства виденных много ранее, но устроены совершенно так
же, как и сельские кумирни. Так как наступило уже время жатвы,
то в притворах этих храмов навалены были груды кукурузы и дру-
гих сельскохозяйственных продуктов, принесенных верующими и
нередко совершенно заграждающих вход в святилище. Красивый
бронзовый или каменный очаг — жертвенник — и две колокольни
украшают просторные дворы кумирен. Мечеть и пресвитерианская
молельня, впрочем, еще не открытая во время моего пребывания
в городе, дополняют перечень молитвенных зданий.
10 сентября пришелся трехдневный праздник осенней луны.
Еще накануне улицы были особенно оживлены, так как из окрест-
ных деревень явилась масса покупателей за мясом и другими про-
дуктами для праздничного стола. Самый праздник ознаменовался
театральными представлениями, музыкой, причем главным инстру-
ментом были медные тарелки, и трескотней петард. В частных до-
мах с утра происходило угощенье и прием гостей, как и у нас в
праздники.
С самого начала мое внимание было привлечено большим количе-
ством фруктов, продаваемых на гиринских базарах. По расспро-
сам оказалось, что они привозятся все из мукденской провинции
в плетеных корзинах на мулах. В осмотренных мною фруктовых
садах единственным деревом была слива. Нашлись садики и в самом
городе. В них насажены яблони, персиковые деревья, гранаты, ка-
кие-то акации и виноград в больших кадках. Виноград пускают
ползти по наклонному трельяжу, а на зиму убирают в подвал. Цветы
рассажены в тех же кадках, у основания стволов деревьев, чаще
для них устроены специальные садики, очень обыкновенные во внут-
ренних дворах торговых фирм и частных домов.
Одна из любимейших приправ изысканной китайской кухни —
имбирь возделывается как комнатное растение в вазонах.
Европейская колония состоит, кроме упомянутого уже датча-
нина Ширна, из трех пресвитерианских миссионеров-шотландцев.
Один из миссионеров д-р Крауфорд согласился принять на себя
кое-какие метеорологические записи на годовой срок, и я оставил.
266
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
ему анероид и два термометра, надеясь получить таким образом стан-
цию для сравнения показаний, полученных во время обратного пути
п работы будущего года.
12 сентября я отправился в небольшую экскурсию по окрестно -
стям Гирина. Проехав весь город, мы выехали в первые западные
ворота, находящиеся почти у берега Сунгари, переехали вброд устье
значительной речки и цступилп в участок долины, сплошь занятый
фермами и полями сорго, проса, бобов, риса и огородами. Через час
пути мы подъехали к подножью небольшой бисквитообразной дву-
главой сопки Сио-пей-шань. Обнажения этой горы все кварцитовые,
склоны почти сплошь заняты дубовым лесом, и только по прорезываю-
щей ее пади сохранилось несколько экземпляров маньчжурской пих-
ты и кедра.
У подножья сопкп изгородь, в которой заключено около 20 мест-
ных ланей (Cervus Dybowskii), которых зиму и лето кормят дубовым
листом, а молодые рога-панты периодически снимают и продают в до-
ход кумирни, которой принадлежит садок. На вершине красивый
храм, окруженный открытым двором, вымощенным каменными пли-
тами. Двор окружен балюстрадой. Вместо всяких изображений внут-
ри этого храма помещена только небольшая доска с красивой над-
писью на маньчжурском и китайском языках «чан-пей-шан». С терра-
сы открывается вид на Гирин и долину Сунгари.
Далее на северо-запад, почти параллельно длинной оси Сио-пей-
шана, идет другая горная гряда с почти сплошным обнажением ярко-
розового гранита, в котором замечательны массовые включения
ортоклаза. На западном склоне расположены каменоломни для на-
добностей Гирина.
Ночевали мы в ферме у одного китайца, по фамилии Тин, арендую-
щего землю у гирипского купца-маньчжура из части продукта. Фер-
ма эта из числа зажиточных, рабочих на ней 12 человек. Имеется
6 рабочих животных (4 вола и 2 лошади). Никаких податей аренда-
тор не платит, их вносит хозяин земли.
Утром 13-го мы начали подниматься на самую высокую из при-
легающих к Гирину горных вершин, известную под именем Мон-
пей-шаня. Подъем по узкой пешеходной тропинке был настолько
крут, что лошадей пришлось вести в поводу. У вершины на неболь-
шой площадке построены три, связанные вместе, кумирни и дом свя-
щеннослужителей. Первая кумирня посвящена женским божест-
вам, среди которых обращает на себя внимание статуя богини с рас-
простертыми веерообразно восемью руками, имя ее Чен-ян-тэн.
Тут же, ближе к входу, помещена небольшая статуэтка гения вра-
МАНЬЧЖУРСКАЯ ЭКСПЕДИЦИЯ 1896 г.
267
чеванпй с больными глазами, экземой на щеке, пробитой и перевя-
занной головой, сломанной рукой и отнятой по колено ногой на дере-
вяшке. Как и в других кумирнях, у входа две статуи небесных сол-
дат. Второе здание посвящено богу неба Тен-тзп; на стенах ее нари-
совано изображение страшного суда и загробной жизни праведных.
Наконец, третья кумирня — жилище Будды.
Вершина горы увенчана колоссальным темносерым утесом, под-
нимающимся на 300 ф. выше кумирен, и достигает по приблизитель-
ному расчету 2600 футов над уровнем океана.
По возвращении в Гирин я посетил еще оружейный завод, нахо-
дящийся у берега Сунгари, в версте от городских стен па восток.
Па противоположном берегу реки белеет еще здание порохового
завода.
На патронном и оружейном заводе, выделывающем, между про-
чим, недурные магазинки собственного образца, 1200 человек рабо-
чих и около 40 мастеров при семи'заведующих отделами. Все они
имеют помещения в заводских фанзах. Старшие мастера получают
по 40 лан в месяц1, младшие по 25, рабочие при машинах по 8; на-
конец, рабочие более опытные оплачпваются пятью ланами, черно-
рабочие—четырьмя. Учениками принимают подростков не моложе
12 лет на жалованье чернорабочих. Все мастера и большинство рабо-
чих выписано с юга, с заводов Шанхая, Кантона, Нпнгпо и Тянь-
цзпна. Уроженцы Кантона встретили моего переводчика — своего
соотечественника с большой радостью. Рабочие обращают на себя
внимание чрезвычайно интеллигентным впдом, резко выделяясь
этим пз общей массы китайского рабочего и торгового люда. Нх
фанзы содержатся чище п лучше обставлены, чем дома крестьян.
Физическое же их благосостояние, повидимому, заставляет желать
многого. Приехавши издалека, редкие пз нпх могут обзавестись
семьями, большинство, если не все, одпнокп.
Машины и приборы, употребляемые прп производстве, также вы-
писываются из Шанхая, и только более мелкие части изготовляются
здесь в специальных мастерских. Уголь получает завод с гор Тпн-
поу-шань, находящихся на 240 ли к югу от Гирина и из Тяу-хо,
уголь которого идет только на кузнечное дело.
В одну из наших поездок по городу мне пришлось видеть похо-
ронную процессию. За хором музыки и бонзами, одетыми в жел-
тое платье, шли убитые горем родственники в белых одеждах,
1 Курс лана во время моего пребывания в Маньчжурии был в среднем
1 р. 40 коп. на наши деньги.
268
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
поддерживаемые под руки, так как по обычному ритуалу горе должна
лишать их силы итти. Далее следовал целый обоз предметов, которые
при других обстоятельствах можно было бы счесть за игрушки. Это
были искусно сделанные из бумаги, соломы и деревянных стружек
лошади, джонки, дома, предметы домашнего обихода и пр., даже
слитки драгоценных металлов и блюда с изысканными яствами. Все
это предназначено к сожжению во время похорон в расчете, что бу-
дет служить умершему в загробной жизни, частью же пойдет на уми-
лостивление злых духов, и чем богаче похороны, тем больше сжигают
подобных предметов.
Посещение завода было моей последней поездкой в Гирин.
15 сентября мы опять перешли на левый берег реки и, завязнув в гря-
зи дороги, заночевали у подошвы известной драконовой горы (Лун-
тан-шань), западный склон которой круто спускается к долине Сун-
гари. Близ вершины, на искусственно разработанных площадках,
возвышаются роскошные здания кумирни (их 5 или 6), с каменными
террасами и красивыми воротами впереди. Несколько ниже находит-
ся знаменитый пруд дракона, устроенный следующим образом. Вер-
шина пади, спускающейся на северо-северо-восток от гребня, отго-
рожена каменной, поперечной стенкой значительной высоты, пре-
вратившейся с течением времени в толстый земляной вал, поросший
старыми уже дубами. Местами этот покров размыт, и видны камни
подпорной стенки, среди которых чернеет отверстие стока, отводя-
щего излишек воды, очевидно, прибывающей во время летних дождей.
Со стороны, ближайшей к храму, воздвигнуты ворота и площадка, на
которой и происходят моления, адресованные живущему в глубине
пруда дракону.
Кроме дороги, которой мы следовали, от Гирина отходят еще сле-
дующие пути. На север в Бодунэ и Цицикар от него отделяется не-
далеко от Гирина путь в города Лалин и Ажихо, переходящий вскоре
на правый берег Сунгари. На запад идет путь в Куан-чен-цзы и на
запад же направляется в начале дорога на Мукден, до которого всего
363 версты. На юг идут пути в богатые села долин Сунгари и Хойфа-
дзяна. Город является центром оптовых закупок табака и пеньковой
кудели, в большом количестве возделываемых в его провинции и сла-
вящихся своим хорошим качеством. Эта операция привлекает в конце
октября в Гирин значительное число купцов с юга и из собственного
Китая, и с ноября большие обозы тяжело нагруженных телег тя-
нутся к морю и Факумынским воротам Великой стены, увозя с собою-
продукты деятельной работы земледельцев горных долин и равнин
среднего Сунгари за истекшее лето.
МАНЬЧЖУРСКАЯ ЭКСПЕДИЦИЯ 1896 г.
269
VI
ВОЗВРАЩЕНИЕ. ПУТЬ ОТ ОМОСО ДО ПОСЬЕТА.
НЕКОТОРЫЕ ИТОГИ
Обратный путь наш шел сначала старой дорогой на Омосо. Пере-
секающие ее ручьи и речки настолько обмелели, что трудно было
себе представить, как бушевали они в августе п как могли являться
серьезным препятствием в путешествии.
Осень надвигалась быстро. На Лун-тан-шане дубовый лес был еще
зелен, но ночные морозы быстро делали свое дело и, хотя днем тем-
пература была обыкновенно выше 10°, листья быстро сохли и обле-
тали, а к 20-му сентября все лиственные деревья оголились, кроме
дуба, листья которого сохраняются сухими на дереве вплоть до весны
следующего года.
За Омосо нижнее течение реки Джур-де-хо проходит по долине
шириною до пяти верст. Заселена она сравнительно слабо, так как
большая часть ее занята болотистыми лугами и протоками. Часто
встречаются неширокие, но глубокие речки, образовавшиеся от слия-
ния ручьев, стекающих с возвышенности, пройденной нами в июле
между Тилин-хо и Омосо, и ключей, выходящих на поверхность у под-
ножья этой возвышенности. Берега их заболочены, но благодаря ка-
менистому дну вода остается чистой и прозрачной. Местами видны
озерки и ямины с чистой водой. Было ли здесь некогда озеро, или же
широкая низменная долина эта образовалась путем многократного
изменения русла Джур-де-хо, которая и теперь имеет весьма изви-
листое течение и два пли три раза пересекает долину, подходя то
к левым, то к правым высотам,— решить трудно.
Одинокие деревья лиственницы являются здесь единственными
воспоминаниями лесной флоры.
Слияние Джур-де-хо с Мудан-дзяном носит название Сан-ча-гоу 1
(три долины), как и город, расположенный у нашей границы при впа-
дении Ушагоу в Суйфун. Берега реки довольно высоки, обрывисты и
более возвышенный правый берег изобилует выходами черного силь-
но стекловатого базальта, имеющими вид красивых куртин. Пло-
ский песчаный остров, немного пониже переправы и парома, разде-
ляет реку на два рукава, из которых правый перегорожен запрудой
для ловли рыбы. Две каменных стенки сходятся на середине реки под
углом, вершина которого занята дощатой люлькой, заканчиваю-
щейся плетеной из прутьев сеткой, причем увлекаемая течением рыба
1 Санчакоу то же название, но русспфпцированное.
270
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
забивается в прутья и оказывается над водой; река как бы процежи-
вается. Все приспособление функционирует только при низкой воде,
когда вода не переливается через плотину. Высокий правый берег
занят постройками гостиницы Гау-дзи-дянь, где мы и остановились.
Уровень вод Мудан-дзяна для этого места оказался равным 335 м,
т. е. на 85 м выше Нингуты, что составит приблизительно 0,7 м на вер-
сту, если же вычесть отсюда падение водопада, то только 0,5 м.
От Мудан-дзяна дорога поднимается на обширную, лишь слабо
наклонную к северо-западу возвышенность. На западе хорошо видны
горы маньчжурского хребта и холмы, по которым идет нингутинская
дорога. Возвышенность эта не возделана, так как недостаток воды
мешает основанию на ней оседлости, а пашни, не примыкающие к
усадьбе непосредственно (наши заимки), не допускаются традициями
маньчжуро-китайского землевладения. Постоянные палы сделали
свое дело,и здесь не увидишь ни одного дерева. Луга, сильно увлаж-
ненные летом, осенью п зимой высыхающие до крайности, уходят
из глаз.
Далее начинают появляться овраги, постепенно сходящиеся в до-
лину ручья Чай-ба-хо, усадьбы и пашни. Главным поселением здесь
является небольшая деревенька Сы-да-мынь, у которой дорога
меняет свое восточное направление на южное испускается по Чай-
ба-хо к речке Ша-хо, к'большой деревне Канза. Название Ша-хо
или Са-хо, иначе Шахеза, значит в переводе «песчаная речка» (са-
за — песок). Впрочем, здешняя Ша-хо протекает не по пескам, а
сплошь по базальтовым толщам. И по Чай-бахо и у Канзы отдельные
глыбы и клумбовые выходы базальта весьма часты и других обнаже-
ний нет. Речка Ша-хо положительно завалена глыбами базальта; по
величине она немногим уступает Джур-де-хо и впадает в Мудан-
дзян верст на 10 выше последнего.
Канза (Гамза-гай у Барабаша) — торговая деревня с десятком
лавок, двумя дянями (постоялыми дворами), глинобитной крепост-
цей и земледельческими усадьбами. Школа с вырывающимися на-
ружу громкими голосами учеников, затверживающих вслух иерог-
лифы, и аптека с врачом — непременные условия всех подобных
слобод.
За Канзой переправа через Ша-хо, и дорога входит в нижнюю
часть долины ручья Сиго и поднимается на хребет, отделяющий нас
от верхнего течения реки Ша-хо. Сверху видны усадьбы и поля до-
лины Сиго и перевал, отделяющий ее от Мудан-дзяна.
Характер верхних долин системы Ша-хо весьма своеобразен.
Мощные толщи базальта покрыли долины и склоны ровным сплош-
МАНЬЧЖУРСКАЯ ЭКСПЕДИЦИЯ 1896 г.
271
ным пологом, из которого, как острова из моря, выходят хребты и
отдельные вершины более древнего происхождения. Значительная
часть Ша-хо и параллельная ей часть течения Мудан-дзяна идут по
узким, глубоким коридорам с почти отвесными базальтовыми сте-
нами и местами исчезают из глаз среди ровной поверхности лугов.
Несколько выше сгруппированы деревеньки, известные под общим
названием Шахоялл (Сахеяр Барабаша). Вправо низкий перевал
в долину Мудан-дзяна и дорога в расположенный на ней город Одо
или Дун-хуа (обыкновенно говорят Одо-чэн или «город Одо» и Дун-
хуа-сян или уезд Дун-хуа). Одо-чэн расположен на левом берегу
Мудан-дзяна и является центром значительного чисто китайского на-
селения, раскинувшего своп усадьбы по обоим берегам реки, среди
бесконечных пашен. Это очень чистый городок с 30 большими лав-
ками, 50 мелкими, железными и кузнечными мастерскими. По-
стройки его все кирпичные, ямынь и торговая улица, с примыкаю-
щими к ней переулками, обнесены стеной с двумя воротами, у кото-
рых расположились предместья. По словам местных купцов, хлеба
отсюда не вывозится. Отпускная торговля Одо-чэна имеет главным
своим продуктом жень-шень, хуа-цп и другие лекарственные расте-
ния горных долин верховьев Мудан-дзяна и продукты охоты. Товары,
продаваемые в лавках, привозят частью пз Гирина, частью из Хуан-
чуна, откуда везут шелк, коленкор, одеяла и разные мелочи, преиму-
щественно японской работы. Из Гирина привозят водку, готовое
платье, особенно зимнее, улы и сахар. Даба или пупи, главный
материал китайского костюма, привозят и с востока, и с запада
одинаково.
По берегам рекп и здесь обнажения базальта выходят красивыми
клумбами; на береговой террасе видны остатки валов древнего, по
словам жителей, корейского укрепления.
Оставив Одо, мы выехали на Хун-чунскую дорогу у деревни
Син-лун-чуан, проехали Ван-дзи-дянь и деревеньку с несколькими
лавками и военным караулом. Река Ша-хо уже не врезана в равнину,
и берега ее плоски. Широкая долина с пашнями и сырыми лугами,
невысокие округлые хребты или обнаженные, пли покрытые редкими
дубняками с резкими пятнами зеленой хвои сосен, где скалы,—
таков пейзаж верховьев Ша-хо. Пересекши три раза болотистые таль-
веги по хорошо устроенным гатям с мостиками для пропуска вод, мы
поднялись на главный из перевалов этого пути Харбалпн, отделяю-
щий воды бассейна Сунгари от бассейна Тумына. Пологий подъем
привел нас на высоту 560 м, где на гребне горы стоит небольшая
кумирня и памятник, посвященный ее основателю. Картина долин
'272
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
и хребтов по обе стороны перевала совершенно различна. Сзади мяг-
кие и пологие очертания и широкие долины с плоскими тальвегами;
впереди острые, скалистые гребни, крутые склоны, долины узкие и
глубокие. Сзади полное безлесье, впереди крутизна склонов и обилие
скалистых обнажений спасли значительные рощи дубов и сосен от
огня. Сзади единственной породой, выходящей на дневную поверх-
ность, являются пузыристые черные базальты, впереди их нет вовсе
и преобладают породы гранитной группы. Население же и там и тут
весьма недавнее и почти исключительно китайское.
Следующий участок нашего пути по Болохотуни в ее верхнем
течении до перевала У-гедин-цза-лин имеет неширокую, во мно-
гих местах уже сильно распаханную долину. Речка часто меняет
направление и переходит с одного края долины к другому. Горы или
безлесны, или украшены небольшими рощами дуба или сосны. Вдоль
речки узкой лентой протянулись деревья уремы.
У подъема на скалистый хребет У-гедин-цза река уходит почти
под прямым углом вправо в узкое ущелье, которое и заполняет своим
руслом под нависшими стенами скал. Впереди пять конических вер-
шинок венчают гребень, чему он и обязан своим названием (хребет
пяти шишек). Везде на скалах группы сосен или одинокие сосны.
Дорога влево по ручью ведет на перевал, являющийся обходом ска-
листой части хребта, и прилегающие к ней склоны не несут обнаже-
ний, только в выемке у начала подъема виден столь распространен-
ный на нашем пути красноватый гранит. Почва кругом — крупно-
зернистый угловатый песок, продукт разрушения гранита.
Спуск приводит в долину Болохотуни, обставленную красивыми
скалистыми кряжами, с очень крупными обнажениями, часто в виде
стен, украшенных соснами. Долина здесь имеет вид цирка, прорван-
ного в двух местах рекой и настолько тесна, что в ней нашла себе
приют всего одна усадьба.
Новый продолжительный подъем (около 3-х верст) ведет на хребет
Лотолл-гоу-бей, названный так в память убитого некогда в нем раз-
бойниками старца (лотолл). По спуске с хребта дорога снова упи-
рается в берег Болохотуни у караула Чин-кюза, от которого идет
боковая дорога на серебряный рудник Тен-бо-шан, расположенный
уже на правом берегу речки, в 30 ли от караула. Рудники эти, извест-
ные (в глазах китайцев) своим богатством, составляют собственность
Хунчунского областного казначейства.
Здесь долина реки уже широка и приютила значительное земле-
дельческое население, так что явилась потребность в двух торговых
пунктах. Первый из них и, притом, основанный позднее Тун-фасы еще
МАНЬЧЖУРСКАЯ ЭКСПЕДИЦИЯ 1896 г.
273
очень невелик. В нем всего 10 лавок и одна банкирская контора (она
же ювелирная мастерская), большинство домов еще строится, но все
они очень зажиточны, многие обнесены стенами. На выезде камен-
ная кумирня в весьма выдержанном стиле.
Река, которая уже несколько раз меняла название, здесь име-
нуется Улутон-хо. В окружающих долину горах видны значитель-
ные пласты песчаника, наклоненные к югу под углом около 23°.
Часто встречаются отдельные фанзы и деревеньки. Несмотря
на то, что по всем признакам ливни начала августа вызвали здесь
наводнение, залившее значительную часть долины, все усадьбы
обставлены скирдами разных хлебов и население занято молотьбой.
Близость корейской границы сказывается присутствием корейских
усадеб, хозяева которых являются арендаторами китайских земле-
владельцев, уплачивая аренду частью урожая (чаще всего
половиной).
Страх разбоев сказывается и здесь в том, что все сколько-нибудь
зажиточные хозяева окружают свои усадьбы глинобитными или кир-
пичными стенами с зубцами и двумя блокгаузами, расположенными
на двух противоположных концах ограды.
Русло реки вообще сильно углубляется, понемногу образуя тер-
расы; часто в самом русле видны низкие песчано-галечные острова,
иногда заросшие ивняками и разбивающие речку на рукава.
Там, где долина опять сужается и река входит в неприступное
скалистое ущелье, на широком ровном поле расположен укреплен-
ный лагерь из двух импаней — Та-иен, а на левом берегу значитель-
ное местечко Нан-ган с большой торговой улицей и ямынем граждан-
ского начальника-китайца, сборщика податей. Из Нан-гана на юг
идет дорога к корейской границе, до которой всего 40 ли (китайская
деревня Потохеза на берегу Тумына).
Отсюда начинается подъем на большой перевал Ян-дзи-ган через
пологий округлый хребет с остатками дубняков в виде корявых ку-
стиков и лугово-степными травами, увенчанный впереди, вправо от
дороги, характерной кварцитовой скалой в виде небольшого стола.
Высота перевала 510 м. После спуска узкая, хотя и культурная,
долина ручья Илин-хо, текущего направо в Болохотунь, и новый
небольшой перевал Уиз-гоу, после которого, мимо обнажений кра-
сивого белого мрамора, мы вышли на нижнюю Болохотунь среди
скалистых обнажений. Следы недавнего наводнения ясно указывают
на подъем в 5—6 сажен выше ординара. Текущие crop ручьи также
сильно вздувались и размыли свои русла. Деревья ивы и ильма,
побывавшие под водой, пустили молодые побеги, и теперь их свежая
18 в. Л. Комаров, т. X
274
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
листва ярко выделяется на общем сером фоне поблеклой листвы, как
бы указывая на то, что причиною увяданья листьев является скорее
ослабление света и сухость воздуха, а не мороз.
Население здесь редко, но все же есть отдельные усадьбы. Вообще
на всем пути от Гирина, только долины, пройденные нами на пути от
Мудан-дзяна до перевала Харбалин, казалось, еще могут послужить
к основанию новых поселений, все остальные уже настолько перепол-
нены населением, что даже естественный прирост не без затруднения
будет находить себе новые площади земель под пашни, не понизив
требования, предъявляемые к их качествам.
Осыпи с красивыми дубовыми рощами, пестрые граниты выемок
дороги, размывы и тальники берега прошли перед нами, опять доли-
на сузилась в сжатое скалами узкое ущелье, и начался подъем на
небольшой перевал Сио-пан-лин (Малый винтовой перевал), назван-
ный так по разработанному винтом спуску.
Все работы по проведению трактовых дорог Маньчжурии — выем-
ки, выбоины в скалах, карнизы на береговых участках, мосты и гати
и пр.— производятся солдатами специального дорожного батальо-
на, переводимого каждое лето с одного участка на другой, смотря
по надобности. Солдаты этого батальона, на долю которых выпадают
нередко весьма серьезные работы, все китайцы.
Самый нижний участок течения Болохотуни явился в значитель-
ной степени повторением предыдущего: те же осыпи по гребням, та
же дорога, выбитая у самого берега в кристаллических породах и
заваленная глыбами камня. Еще немного и мы на стрелке впадения
Болохотуни в Гай-хо и у дороги, которой следовал в 1881 г. Бара-
баш. По странной случайности последний не узнал Болохотуни, остав-
ленной им немного ниже Нан-гана для подъема на хребет, отделяю-
щий ее от Тумына. С его легкой руки на всех виденных мною картах
Маньчжурии верхняя Болохотунь впадает в Тумын близ Нан-гана,
а нижняя — в Гай-хо под именем Бурхату значительно выше дей-
ствительного. Сверх того, иногда появляются две Гай-хо параллель-
ные друг другу в их нижнем течении, а затем сливающиеся.
Долина нижнего Гай-хо заперта внизу высокой горой с светлыми,
почти сплошными обнажениями. Справа в ее узком ущелье видна
высокая терраса. Широкая долина Гай-хо сильно пострадала от
наводнения. Река занесла песком пашни, вырвала и смяла хлеба,
размыла усадьбы, вырыла на месте огородов и пашен ямы и протоки.
Пз двухсот фанз, расположенных здесь всего два месяца тому назад,
теперь осталось шесть и кумирня, стоящая на правом, более высоком
берегу. Наводнение пришло ночью, сразу снесло многие фанзы, и
МАНЬЧЖУРСКАЯ ЭКСПЕДИЦИЯ 1896 г.
275
трупы целыми десятками плыли потом по Тумыну среди разнообраз-
ного домашнего скарба и развороченных жилищ.
На месте деревень сохранились теперь только отдельные балки,
жернова и утоптанные круги земли, по которым ходят ослы, ворочая
жернова. Уцелевшие жители разбрелись по стране в поисках зара-
ботка, частью по городам, частью по деревням. Положение их долж-
но быть отчаянным, так как земледельческий пролетариат и без того
велик в этой стране фермерского хозяйства и мелкого землевладения
с наемными рабочими. В дни, когда наш лагерь бывал разбит у до-
роги, мимо нас проходило нередко более сотни в день земледель-
ческих рабочих, постоянно странствующих в поисках заработка.
В летние месяцы, когда спрос на них велик, их месячный зарабо-
ток все же колеблется между рублем и шестью на наши деньги на
хозяйских харчах, подымаясь выше только в исключительных
случаях.
Зимой дорога идет по льду Гай-хо на ее устье, но нам пришлось
перед выходом в долину Тумына сделать еще утомительный перевал
Гаоли-лин (корейский перевал), вышиною около 500 м при запад-
ном подножии (переправа через Гай-хо) в 90 м и восточном (деревня
Кун-лун-шан) 60. Узкая, мрачная долина спуска страшно крута
в верхней части и представляет серьезное затруднение для тележ-
ных обозов, которые нередко употребляют целые сутки на один этот
участок пути; к тому же дорога, благодаря крутизне ее, сильно раз-
мывается дождями. Приближаясь к вершине, телеги останавливают-
ся, и все лошади, кроме коренных, перепрягаются к одной передней.
На вершине ее бросают и возвращаются за задними. При спуске
вырубают брусья, которые затем идущий сзади человек тянет за
веревку, прижимая его к задним колесам, как тормоз.
Широкая галечная полоса по правому берегу разлива отделяет
Тумын-ган, Гаоли-дзян китайцев от обширной долины, занятой ко-
рейскими деревнями. Впереди долина перегорожена хребтом, упи-
рающимся в реку отвесной скалой красного гранита. Он увенчан
усеченной конической вершиной с ожерельем из осыпей вокруг сто-
лообразной скалы, составляющей его верх. Новый перевал откры-
вает со спуска вид на сравнительно широкий, сплошь возделанный
участок долины с деревьями и отдельными фанзами. Некоторые из
них разворочены в нынешнем году разливом Тумына, также достиг-
шего небывалого уровня. На середине этого участка спускается слева
с гор Нингутинская дорога и телеграф. Тумын течет в плоских бере-
гах, и справа к нему примыкает песчаная полоса его обычных разли-
вов, за которой вдали видны корейские деревни. Левый берег более
18*
276
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
возвышен и спускается к воде небольшим обрывом, так что в обык-
новенные разливы вода не выходит из русла.
Деревня Холодного источника (Ланг-суй-чуиндза) занимает боль-
шую часть территории этой долины. За ней дорога сходит на узкий
карниз (она все же тележная и только наводнение на время прекра-
тило тележное движение) с спусками и4 подъемами. Телеграф в этой
безлесной местности подвешен на тонких жердях и даже пнях, тор-
чащих среди скал. После нового расширения долины Тумын-ган
уходит вправо в ущелье, приняв предварительно слева значительный
приток Мизин-хо. Дорога, перейдя Мизин, втягивается в долину не-
большого притока последнего, поднимаясь на перевал Пан-лин
(Винтовой перевал), через гребень которого пробита в сланцах глу-
бокая (около 2 сажен) траншея.
От Пан-лина до Хун-чуна долина Тумына значительно расширяет-
ся. Горы, к ней примыкающие, понизились и отошли в стороны.
Долина занесена песком и галькой на месте недавних полей куку-
рузы, проса, бобов и пр. Попадаются разрушенные до основания или
поваленные на бок фанзы, тогда как усадьбы, стоящие дальше от
реки и окруженные глинобитными или кирпичными оградами, по-
платились только порчей последних.
Здесь еще сохранилось сравнительно много зелени, табак цветет
и листья его вполне свежи, точно так же, как и еще не собран-
ные с полей огородные овощи. Снопы бобов и проса также еще не
свезены.
Все горные склоны долины Тумына совершенно лишены не толь-
ко леса, но и кустарников, как бы обриты.
Благодаря частым порогам и большим галечным отмелям, Тумын
вообще мелкий большую часть года, почти не судоходен. Даже как
сплавная река, он может функционировать только летом после
больших дождей, да и тогда плоты сильно бьются о скалы и камни
порогов.
Остановка в Хун-чуне с его лавками, в которых преобладают то-
вары японского производства, обычной стеной с башнями над воро-
тами, башней у губернаторского дома и тремя укрепленными казар-
мами, расположенными перед городом (для пехоты, кавалерии и
артиллерии), была нашей последней стоянкой в Маньчжурии. Город
невелик, с одной только торговой улицей, но весьма оживлен, так
как является рынком очень значительного земледельческого населе-
ния долин Тумына и его притока Хун-чун-хо. Нередко в него при-
ходят за покупками и корейцы. Город является посредником по тор-
говле японскими и другими товарами приходящими через гавань
МАНЬЧЖУРСКАЯ ЭКСПЕДИЦИЯ 1896 г.
277
Хаиси на джонках и имеющими назначение внутрь страны на Ги-
рин, и центром торговли солью, вывариваемой китайцами и корей-
цами нашего побережья и также отправляемой значительными пар-
тиями внутрь страны.
Перевал через холмистый водораздел между бассейном Тумына
и бассейном Чалу-хо или вернее залива Экспедиции вел уже в рус-
ские пределы. Перевал этот украшен кумирней, у которой рядом с по-
граничным знаком, серой кирпичной пирамидой, красуется чугун-
ная колонна и мраморная плита с надписями. В кумирне у подно-
жия статуи героя Гуан-лоэ можно видеть несколько фантастиче-
ский акварельный портрет мандарина, бывшего здесь в качестве
императорского посла или чин-цая по перемещению тут пограничной
черты.
Высота этого водораздела определена мною в 140 м при высоте
Хунчуна в 25 м над уровнем океана.
На следующий день, после остановки на нашем пограничном ка-
рауле, я был в Посьете.
Общее резюме нашего пути представляется теперь в следующем
виде. После предварительных работ на границе, пересечение горной
страны Кентейского хребта, слагающейся из двух водоразделов —
Суйфун-Уссури и Уссури-Сунгари,— привело нас к более крупной
синклинальной складке долины Мудан-дзяна или Хулл-хо. Так как
долина верховьев Гай-хо является прямым продолжением долины
Мурени, то и здесь имеет место подобная складка. Попытка изобра-
зит эту горную область как плоскогорье, изрезанное оврагами, объяс-
няется базальтовым покровом выдающейся мощности, скрывшим под
своими толщами многие черты основного рельефа. В течение двух
лет инженерные работы в этой местности были направлены к тому,
чтобы найти перевал непосредственно из бассейна Суйфуна в бассейн
Сунгари, обходя бассейны Мурени, дабы пройти с Суйфуна на Мудан-
дзян одним перевалом. Роковым образом они вводили в круг изыска-
нии еще верховья Гай-хо, так как гребень, отделяющий последнюю
от Мурени, слишком узок для каких бы то ни было работ. Попутно
они выяснили, что стоит выйти из области больших дорог и их по-
селений и кедро-пихтовые леса сплошным покровом одевают горы,
с которых вблизи поселений их вытеснили палы.
Долина Мудан-дзяна у Нингуты была для нас примером культур-
ного оазиса среди гор, насчитывающего уже многие сотни лет осед-
лой деятельности человека, а базальтовые поля Салиджана и водо-
пад у нижней оконечности озера Пилл-тен показали, как недавно еще
вулканы Маньчжурии извергали лавовые потоки и изменяли и
218
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
маскировали первоначальную картину ее поверхности и без того уже
сильно изменяемую весьма энергичными здесь деятелями денудации.
Заселение таких новообразуемых почв растительным покровом, как
известно, является одним из интересных вопросов ботанической то-
пографии, и разбор его займет должное место в моей специальной
работе.
Хребет, протянувшийся от вулканов и базальтового плато верх-
него Сунгари на ССВ и образовавший водораздел между Сунгари и
Мудан-дзяном, по-моему, удобнее всего назвать Маньчжурским. Это
центральная ось всей Маньчжурии и наиболее типичный участок ее
природы. Принятое ныне на картах название его принадлежит в сущ-
ности только перевалу Омосо Гиринской дороги; оно и неверно и
неудобно по своей громоздкости (Джай-гуань-цай-лин).
Гирин — этот наибольший из городов Маньчжурии с его более
чем 200 тысячным населением дал типичную картину городской жиз-
ни, как долина Ша-хо и Болохотуни молодых китайских поселений,
изображенных так тщательно в известной работе Матюнина, относя-
щейся к 1881 г. Оказалось, что поселения эти мало разрослись с того
времени, хотя благоустройство их и сильно подвинулось вперед,
а торговые слободы Канза, Тун-фасы и Нан-ган дали новому населе-
нию необходимый рынок.
Единственные продукты деятельности маньчжурского населе-
ния — это продукты земледелия. Большие транспорты бобов, бобо-
вого и сузового масла, бобовых жмыхов, спресованных в большие
круги «доубин» и идущих в корм домашних животных, а в Японии и
на удобрение, проса и суходольного риса, пеньки, пшеницы и отру-
бей, табаку и опиума — тянутся осенью, когда просыхают дороги,
к портам Печелийского залива и заставам Пекинского округа. Впро-
чем, наряду с ними Маньчжурия выпускает пз своих пределов на
большие суммы лекарственных растений, растущих в тени ее лесов,
и продуктов охоты.
То обстоятельство, что китайская культура, обращающая в своем
отечестве всю имеющуюся землю под пашни, допускает разведение
домашнего скота только как рабочую силу, лишает маньчжурского
крестьянина молочных продуктов, искони заменяемых растительны-
ми маслами. Маньчжуро-китайцы постятся почти круглый год, и
только по праздникам появляется за их столом свинина или курица.
Почти весь скот, идущий через заставы маньчжурской границы в на-
ши пределы, идет из восточной Монголии, где обширные травянистые
степи дают возможность дешевой выкормки больших стад. Так как
просяная каша, заменяющая в Маньчжурии хлеб, варится без соли и
МАНЬЧЖУРСКАЯ ЭКСПЕДИЦИЯ 1896 г.
279
без соли же пекутся лепешки из пшеничной муки, продаваемые на
городских базарах, то создалась сказка, будто население совершенно
не употребляет соли. Однако масса соли продается на всех рынках,
и страшно соленый салат — необходимая приправа обеда; мясо и
рыба также сильно солятся.
Ремесл почти нет в Маньчжурии; только грубая посуда, веревки,
столярные изделия и мастерские телег и повозок составляют мест-
ное производство. В городах видишь еще многочисленные красиль-
ни, в которых миткаль шанхайских и других фабрик окрашивается
красильным веществом одного вида гречихи, в изобилии раз-
водимого на маньчжурских полях и названного в отчете Путяты
индиго. Серебряные украшения и медная и оловянная посуда допол-
няют список.
Отсутствие ремесленных производств делает обстановку жилища
маньчжурского крестьянина среднего достатка крайне простой,
мебель ему заменяют каны или нары, тянущиеся кругом всей фанзы,
небольшое количество посуды на полках, алтарь домашних богов в
переднем углу и большой красный с золотом сундук или шкаф, по-
лученный хозяйкой дома в приданое с переменами платья, — вот и
все. Одевается большинство населения крайне просто,и нередко вся
одежда — одна сплошная заплата.
Варварское истребление лесов все более и более оголяет страну и
вносит в ее растительность степной элемент, а в историю ее почв —
крайне неблагоприятное для культуры явление распыления, кото-
рому китайская грядовая система особенно благоприятствует. Отсут-
ствие скотоводства в сколько-нибудь значительных размерах остав-
ляет втуне прекрасные луга горных долин и делает лесоистребление
еще более бесцельным. Китайцы, выходцы пз безлесной страны, при-
выкли обходиться без леса, заменяя его глиной, соломой и сухой
травой, и призрак грядущего безлесья их не тревожит. Хотя леса
там и представляют собою монопольную собственность государства,
но пользование ими не только бесплатно, но п бесконтрольно, и не-
далек тот день, когда дубовые рощи кладбпщ п осиновые колки,
запускаемые у деревень для домашних поделок, будут единственными
представителями лесов Маньчжурии, некогда покрывавших ее от
берегов океана до берегов Сунгари.
Отсутствие скотоводства ставит препятствие и земледелию. При
всем желании и стараниях маньчжурских крестьян собрать удобре-
ние для своих пашен, это удается им только в весьма скромных раз-
мерах, и компостные кучи перед их домами достаточны только для
удобрения огородов.
280
РАБОТЫ 1893 — 1898 гг.
Население Маньчжурии все растет. По словам живущих в Ги-
рине миссионеров, иммиграционное движение из густо населенных
северных провинций внутреннего Китая продолжается и теперь с не-
меньшей энергией, чем в восьмидесятых годах, и через Гирин на
север проходит каждый год от тысячи до двух тысяч семейств.
Заканчивая этим описание своего пу»ти по Маньчжурии летом
1896 г., я надеюсь, что многие характерные черты этой страны, пока
мною невольно пропущенные, войдут еще в отчет о работах 1897 г.,
давших немало нового. Трудно разом охватить то разнообразие
явлений природы и человеческой деятельности, которое разверты-
вается перед нами при изучении такой большой и издревле населенной
страны, как Маньчжурия.
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
РАСТЕНИЙ
ПРЕДИСЛОВИЕ
Т
JL акие вопросы, как: откуда произошел мир, откуда взялась земля,
как появились на ней животные и растения и как произошел человек,
мучают любознательные молодые умы и требуют возможно исчер-
пывающего ответа. Отсюда и потребность в популярной литературе
по естествознанию.
На один из таких вопросов и должна ответить наша книжка о
происхождении растений.
В ней мало нового. Факты, на которых построено ее изложение,
заимствованы из появившихся уже в печати специальных трудов
наших и иностранных ученых. Среди них особенно много сделано
М. Д. Залесским, посвятившим себя изучению растительных остат-
ков, погребенных в пластах палеозоя, и А. Н. Криштофовичем, от-
давшим все свое внимание изучению растений третичного времени.
За рубежами СССР те же темы разрабатывали Готан, Потонье, Са-
порта, Геер, Скотт, Сьюорд, Пиа и др. в Европе; Джеффрей, Берри,
Вальтон и др. в Америке. Благодаря их трудам, в связи с все улуч-
шающейся техникой просветления и микроскопирования раститель-
ных остатков в каменных углях и осадочных горных породах, мы
иногда знаем об ископаемых растениях такие подробности пх строе-
ния, которые еще плохо известны для ныне живущих.
Однако для выяснения вопроса о происхождении чего бы то ни
было одних фактов недостаточно. Нужна еще теория, объединяющая
их в стройное целое. Необходимо философское мышление.
Естественникп долгое время были перед дилеммой выбора между
двумя основными философскими направлениями — идеалистиче-
ским или спиритуалистическим и механистическим. Первое призна-
вало основой мира духовное начало и было в то же время
284
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
дуалистическим, т. е. признавало противоположение материи и духа.
Второе — монистическим, т. е. признавало основой мира только ма-
терию, а все психические явления считало лишь одним из свойств
последней. Условно можно сказать, что спиритуалистические учения
соответствуют мировоззрению феодальных классов, а механистиче-
ские — мировоззрению буржуазных, по крайней мере, в период
борьбы последних с феодализмом. Пролетариат, выходя на арену
мировой истории, должен был выявить свое собственное мировоззре-
ние, что и случилось, когда К. Маркс и Ф. Энгельс критически пере-
работали все философское наследство прошлых эпох и ближайшим
образом немецкую классическую философию и создали диалектиче-
ский материализм. Этим они ниспровергли всяческую метафизику.
В. И. Ленин добил последнюю своими философскими работами и
поставил науку вообще и естествознание в частности на твердое реа-
листическое основание.
Каким же образом диалектический материализм освещает вопрос
о происхождении жизни на Земле?
Прежде всего, следуя ему, мы исключаем все необоснованные ги-
потезы о происхождении на Земле жизни. Жизнь не извечна, не за-
несена на Землю с других планет, а тем более из других звездных
миров. Жизнь не сотворена, не создана творцом. Жизнь появилась
на Земле в результате тех физико-химических превращений веще-
ства, которые имели место в начале протерозойского периода, одно-
временно с развитием первичной земной коры и первичного океана.
Жизнь в своем начале — результат комплексирования, усложне-
ния химии углерода, в позднейшем результат развития химии
протеиновых соединений, бесконечное усложнение тех реакций, в;
которые вступают так называемые органогены: углерод, кислород,,
водород и азот как между собой, так и с металло-органическими
соединениями.
Далее идет вопрос о том, как усложнялась жизнь, раз появив-
шись на Земле. Согласно положениям диалектического материализ-
ма, мы не допускаем никакого предвечного закона развития, никакого
ортогенеза, никакого автономизма. Развитие жизни совершалось
параллельно с усложнением других явлений, происходивших на
поверхности Земли. Жизнь не мыслится сама по себе, но только-
в окружении внешней среды. Изменения в составе и плотности атмо-
сферы, явления выветривания горных пород, изменения в очерта-
нии и распределении материков, трансгрессии морей, перемены кли-
мата, образование почвенного покрова, наконец, взаимодействие
самих живых существ, таковы причины, влияющие на изменение и
ПРЕДИСЛОВИЕ
285
осложнение форм и строений, на так называемую эволюцию орга-
нических форм.
А над всем этим периодические и непериодические изменения в со-
стоянии солнца, в солнечной радиации, главном источнике энергии
явлений, происходящих на поверхности земного шара. Таким обра-
зом в нашем изложении история растительных организмов тесно пе-
реплетается с изменениями внешней по отношению к ним среды.
Наконец творцы исторического материализма указали нам дер-
жать курс научных исследований возможно ближе к потребностям
человечества, к нуждам развивающегося социалистического строи-
тельства, к обеспечению благосостояния трудовых масс.
Поэтому и в нашем изложении, посвященном восстановлению да-
лекого прошлого растительного мира, в изложении, по самому суще-
ству своему проникнутом тем историзмом, который в свое время так
радовал Маркса и Энгельса в сочинениях Ляйеля, Ч. Дарвина и
др., порой даже мало известных естествоиспытателей, мы посвящаем
заключительные страницы культурным растениям, их прошлому и
будущему.
Для нас поля золотой пшеницы, белые пятна раскрывающихся
коробочек хлопка, гнущиеся под тяжестью плодов фруктовые де-
ревья, синеющие миллионами цветов льняные посевы так же зако-
номерны и так же историчны, как и ископаемые леса Аризоны, или
картины нетронутой сибирской тайги. На фактах современности
учимся мы читать летопись минувшего, а из познания хода историче-
ских процессов, на основании наших знаний о минувшем, пытаемся
наметить нормальные пути к построению будущего.
И все время мы остаемся в своей сфере, в сфере основных прояв-
лений растительного организма, его зависимости от окружающей его
среды и его воздействия на внешний по отношению к нему мир.
Диалектический материализм дает нам надежную путеводную
нить. Под его критическим оком расплываются неосновательные,
подчас вредные, гипотезы, внушенные их творцами или пережит-
ками прежних идеологий, или реакционными веяниями окружаю-
щей авторов социальной среды.
Никаких фантазий, никакой метафизики; точно установленные
наукой факты и обобщения, освещенные теорией диалектического
материализма,— таков наш путь. Значение нашего «Происхождения
растений»— не изложение новых фактов, а такое их сопоставление,
которое дает стройную картину изменений вещества и формы, при-
ведших в конечном итоге к появлению ржи, пшеницы и других куль-
турных растений, обеспечивающих благосостояние человечества.
Глава I.
МЕСТО ЗЕЛЕНЫХ РАСТЕНИЙ В КОСМОСЕ
И ЗНАЧЕНИЕ ИХ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
Ежедневный опыт показывает, что человек в своем обиходе ши-
роко использует мир растений. Растения дают нам основную массу
пищевых веществ, материал для выработки нашей одежды, стро-
ительные материалы и топливо. От растений мы получаем и вкусовые
вещества, и лекарственные. Растения дают нам дубильные экстракты,
служат для окрашивания тканей, являются источником ароматиче-
ских соединений для нашей парфюмерной и мыловаренной промыш-
ленности. Растительные масла, различные спирты, смолы и пр., до-
бываемые из растений, широко используются в химической промыш-
ленности. Растения же, тлея в земле, образовали грандиозные запасы
горючего: каменный уголь, нефть и торф, необходимые для поддер-
жания тяжелой и легкой промышленности.
В пищу идут также вещества животного происхождения, но живот-
ные, которыми мы питаемся, вырабатывают эти вещества из расте-
ний. Значит, ив этом случае можно сказать, что мы питаемся расте-
ниями, переработанными животными. Без растений не было бы шт
коров, ни овец, нп лошадей, ни других окружающих нас животных.
Даже животные крайнего севера: киты, тюлени, моржи и различные
породы рыб погибли бы, если бы кроме них в море не было миллиар-
дов микроскопических водорослей, образующих так называемый
планктон.
В пищу вообще идут только вещества, могущие поддерживать
в теле животных и человека свойственную им энергию. С механи-
288
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
стической точки зрения животное, как и человек, является как бы
искусно построенной машиной. Желудок измельчает и растворяет
попавшую в него пищу, пищевые растворы через стенки тонких
кишок поступают в кровь, где или идут на рост и восстановление
тканей тела, или же сгорают под действием кислорода, поглощен-
ного легкими при дыхании. Словом, желудок, легкие и кровь заме-
няют топку и паровой котел, нервная сг&стема заменяет собой систему
направляющих клапанов, а мышцы соответствуют цилиндрам, порш-
ням, зубчатым колесам и валам. Топливо в этой машине и есть пища.
Поэтому в пищу годятся только определенные вещества, именно
углеводы г, белки и жиры, и лишь немногие другие вещества расти-
тельного и животного происхождения. Остальными же, находящи-
мися на земле веществами, мы питаться не можем.
Известно, что в некоторых странах Южной Америки и Африки
в голодные годы люди пытались многократно есть жирную на вид
и мягкую на ощупь глину. На берегах Охотского моря находят
так называемую горную сметану, которую также иногда едят. Однако
глинистые вещества дыхания и жизни не поддерживают, и питание
ими приводит только к своеобразным заболеваниям, не предотвра-
щая исхудания и смерти от голода.
Все пищевые вещества могут гореть, это их общее свойство. Мы
даже нередко оцениваем сравнительное достоинство различных видов
пищи по теплоте, выделяемой ими при сгорании. Так, обыкновенный
или тростниковый сахар дает от 3921 до 4001 единиц тепла, называе-
мых калориями, на 1 г веса. Крахмал, составляющий основу всякой
муки — от 4146 до 4200 калорий. Мясо без жира 5640,9, а с 7% жира
5874,4, белок яйца 5711, а чистое коровье масло 9220. Средний чело-
век тратит в сутки, по крайней мере, 2500 X 1000 таких калорий и
возмещает их пищей.
В то время как на процессы горения, с одной стороны, человек и
животные тратят как углеродистые вещества, способные гореть, так
и заключенные в них калории тепла, растения, с другой стороны,
отличаются важнейшей особенностью накоплять их в себе. Происходит
это оттого, что растения необходимую им пищу поглощают не в виде
углеводов, жиров и белков, а в виде газов воздуха и воды. Из угле-
кислоты воздуха они заимствуют углерод, из воды водород и кисло-
1 Углеводами называются в?химии вещества, состоящие из углерода, водо-
рода и кислорода, причем водород и кислород находятся здесь в том же коли-
чественном отношении один к другому, как и в воде. Сюда относятся: сахар,
крахмал, клетчатка и другие подобные им по своему химическому составу соеди-
нения углерода, водорода и кислорода.
ГЛАВА I. МЕСТО ЗЕЛЕНЫХ РАСТЕНИЙ В КОСМОСЕ
289
род. Азот, необходимый для образования белков, берется из почвен-
ных солей, растворенных в воде, всасываемой корнями растений.
Короче, главная масса пищи, годной для поддержания жизни расте-
ний, заимствуетсяйми из воздуха и воды и лишь незначительная часть
из почвы. Последняя доставляет не только азот, но и другие элементы.
При сжигании растений остается зола, в которой можно обнаружить
все те элементы, которые заимствуются растением из почвы.
Однако углекислота1 воздуха заключает в себе такой углерод,
который гореть не может. Углекислота — продукт полного сгорания
углерода: ни при каких условиях она далее не соединяется с кисло-
родом и не может выделить ни одной калории. Чтобы заключающийся
в углекислоте углерод получил способность гореть, надо разложить
углекислоту, диссоциировать ее, отделить углерод от кислорода, на
что требуется громадная затрата тепла. Иначе можно сказать, что
углерод углекислоты инертен, лишен энергии, гореть же и поддер-
живать явления жизни может только такой углерод, который заря-
жен известным запасом энергии. Потенциальная энергия, скрытая
в углероде органических соединений в форме химической энергии,
при горении и других окислительных процессах освобождается и
переходит или в тепло, или в различные другие формы энергии, со-
ответствующие явлениям жизни.
Зеленое растение устроено так, что может выполнять работу раз-
ложения углекислоты, если оно освещено. Источником производи-
мой растением работы являются обычно солнечные лучи. Им могут
быть и всякие другие световые лучи, независимо от их источника.
Так, растения прекрасно разлагают углекислоту при освещении элек-
трическим светом и даже обыкновенной керосиновой лампой. Иначе
говоря, растение является машиной, в которой лучистая энергия све-
та расщепляет угольную кислоту и заряжает частицы углерода энер-
гией, той самой энергией, которая при последующем окислении этого
углерода освобождается и вызывает в процессе горения явления
света и тепла. Из свободного, заряженного энергией углерода расте-
ние и строит необходимые составные части нашей пищи: углеводы,
жиры и белки.
1 Воздух — не химическое соединение, а смесь газов; анализы его, произво-
дившиеся в различных местностях, дают сходные результаты. По данным 1934 г.,
объемный анализ воздуха дает 20,9% кислорода, 78,16% азота и 0,94% аргона.
На самом деле процент азота чуть меньше, так как воздух содержит еще от 0,03
до 0,04 углекислоты и менее 0,01% инертных газов гелия, неона, криптона и
ксенона, взятых всех вместе. Весовой анализ дает 23,2% кислорода, 75,5% азота
и 1,3% аргона. Сверх того воздух содержит значительное количество паров
воды.
19 в. Л. Комаров, т. X
290
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
Кроме того, мы все время вдыхаем из воздуха кислород, и на каж-
дый кубический сантиметр, поглощенный нашими легкими, выды-
хаем равное количество углекислоты. То же происходит и при всех
процессах горения; наконец, масса углекислоты выделяется вулкана-
ми. Казалось бы, что состав воздуха все время должен непрестанно
меняться в сторону обогащения его углекислотой и обеднения кис-
лородом. Такая порча воздуха уже давно поставила бы нас в трудное
положение. К счастью, состав воздуха за исторические времена не
изменился, ибо на ряду с процессами образования углекислоты су-
ществует процесс восстановления углерода и освобождения кисло-
рода. Процесс этот тесно связан с питанием зеленых растений.
В 1772 г. этот факт заинтересовал английского химика Прист-
лея х. Открыв кислород, Пристлей заинтересовался, естественно, и
вопросом, откуда он берется, и нашел, что зеленые растения исправ-
ляют воздух, испорченный дыханием животных или горением. В
1779 г. Ингенгуз выяснил, что в темноте опыт Пристлея не удается
и что для выделения растением свободного кислорода необходим
свет достаточной напряженности. В 1782 г. Сенебье открыл, что при
этом затрачивается углекислота, и что выделяемый растением кис-
лород— это тот самый кислород, который был предварительно по-
глощен растением в виде связанного кислорода углекислоты1 2.
Таким образом, наличие на Земле мира зеленых растений обеспе-
чивает питание и дыхание и животных и человека, а также накопле-
ние горючих материалов, представляющих собою частью также угле-
воды, частью углеводороды или даже почти чистый углерод.
1 Впервые этот факт обратил на себя внимание М. В. Ломоносова. Однако
Ломоносов не успел экспериментально подтвердить справедливость своих пред-
положений.
2 Дальнейшую разработку этот вопрос, особенно с энергетической сторо-
ны, получил уже во второй половине XIX в. в работах К. А. Тимирязева.
К. А. Тимирязев показал, что процесс построения органического вещества
из неорганических протекает в зеленом хлорофилловом зерне. Хлорофилл по-
глощает солнечные лучи, энергия которых и производит работу по расщеплению
углекислоты и соединению углерода с водой. При этом им было показано исклю-
чительное значение красных лучей солнечного спектра, наиболее активно погло-
щающихся хлорофиллом и вместе с тем наиболее богатых энергией.
К. А. Тимирязев показал также исключительную роль зеленого растения
в жизни природы, подчеркнув, что оно является единственным аппаратом»
использующим непосредственно и накапливающим солнечную энергию на Земле.
Он говорил о космической роли растений, так как только с появлением зеле-
ного растения в земной атмосфере возник свободный кислород, присутствие ко-
торого направило все дальнейшие развития лика Земли и биосферы по опре-
деленному пути.
'ГЛАВА I. МЕСТО ЗЕЛЕНЫХ РАСТЕНИЯ В КОСМОСЕ
291
Без зеленых растений жизнь на Земле была бы ограничена ни-
чтожным кругом некоторых своеобразных по своему питанию бакте-
рий. Все остальные живые существа поддерживают свое существова-
ние только благодаря способности растений накоплять углеводы,
жиры и белки, а также вырабатывать свободный кислород в количе-
ствах во много раз больших, чем это необходимо для их собствен-
ных питания, дыхания и роста.
Таким образом, космическое значение растений состоит прежде
всего в том, что они поглощают солнечные лучи, заставляют их за-
ряжать частицы диссоциируемого одновременно из углекислоты
углерода потенциальной химической энергией. Они создают на Земле
мощные запасы солнечной энергии, обогащая атмосферу кислородом
и образуя запасы пищи, обеспечивающие питание животных и чело-
века. Далее мы увидим, что своим химизмом растение воздействует
и на неорганическую природу. Для человека растения — неисчер-
паемый источник питания и всякого рода индустриального сырья.
Отсюда понятен наш интерес к тому, как это случилось, что на
Земле появились зеленые растения, откуда явились первые их за-
чатки, как они заселили Землю, как преобразовались в современные
нам растительные формы и как образовались те леса, луга и поля,
которыми мы окружены в настоящее время.
19*
«Формой развития естествознания, поскольку оно
мыслит, является гипотеза. Наблюдение открывает
какой-нибудь новый факт, делающий невозможным
прежний способ объяснения фактов, относящихся
к той же самой группе. С этого момента возникает
потребность в новых способах объяснения, опираю-
щегося сперва только ,на ограниченное количество
фактов и наблюдений. Дальнейший опытный материал
приводит к очищению этих гипотез, устраняет одни
из них, исправляет другие, пока, наконец, не будет
установлен в чистом виде закон» (Фридрих
Энгельс. Диалектика природы, стр. 191).
Глава II
ЗЕМЛЯ ДО ВОЗНИКНОВЕНИЯ НА НЕЙ РАСТЕНИЙ
^Работы астрономов, геологов и других ученых над строением и
развитием небесных туманностей, звезд, солнца, планет солнечной
системы с их спутниками и нашей Земли позволяют с достаточной
вероятностью установить общую картину тех изменений, которым
подвергалась наша Земля в течение первых миллионов лет ее суще-
ствования.
Зародилась она в составе одной из спиральных туманностей,
подобной одной из ныне существующих на небе1. Туманности эти
состоят из быстро движущихся газовых частиц, имеющих более или
менее однородное строение. В составе туманностей спектроскоп
не обнаруживает линий спектра, по которым можно было бы судить
о присутствии здесь определенных химических элементов. Нет ни
углерода, ни кислорода, ни азота. Постепенно эта масса первичной
материи, сжимаясь и сближая свои частицы, превратила часть энер-
гии этих быстро движущихся частиц в лучистую энергию и приоб-
рела свойства белой звезды.
1 В 1944 г. акад. О. Ю. Шмидт предложил метеоритную теорию происхо-
ждения Земли, по которой Земля, как и другие планеты солнечной системы,
-образовалась из межзвездного вещества путем захвата его при прохождении
Солнцем центральной плоскости Галактики. По этой теории, совершенно не-
-обязательно признавать начальное расплавленное состояние Земли. Вулкани-
ческие извержения могут быть вполне объяснены неравномерным распределе-
нием радиоактивных веществ, вызывающих местные разогревания Земли.—
Прим. ред.
ГЛАВА II. ЗЕМЛЯ ДО ВОЗНИКНОВЕНИЯ НА НЕЙ РАСТЕНИЙ
293
Около 1920 г. очень стройной казалась гипотеза Локайера,
выведенная им из анализа звездных спектров. Локайер полагал,
что при повышении температуры идет распад вещества до первич-
ной материи, а при охлаждении происходит вновь созидание эле-
ментов из этой материи. Поэтому он думал, что на очень горячих ко-
смических телах есть только один элемент, именно протоводород,
по мере охлаждения к нему присоединяется гелий, затем «прото-
металлы», еще позднее углерод, азот, кислород и кремний, при даль-
нейшем охлаждении появляются самые металлы, а протоэлементы
исчезают. Согласно этой гипотезе схема звездной эволюции отве-
чала схеме эволюции химических элементов.
Позднее ученый индус Мег-Над-Сада показал, что протоэлемен-
ты Локайера — не что иное, как ионизированные газы. При темпера-
туре в 12 000° ионизируются магний и кальций, а при температуре
в 25 000° ионизируются даже водород и гелий.
Теперь почти единогласно признано, что вселенная построена
преимущественно из тех же 92 элементов, которые входят в состав
Земли. По словам А.Е. Ферсмана (Геохимия, т. I, 230), часть мирового
процесса — от спиральных туманностей до белых звезд — рисуется
в свете явлений создания более тяжелых атомов. Группировка Н
в гелий и сочетание гелиогрупп вместе являются источником огром-
ных нагреваний, конденсации материи и накопления более тяжелых
атомов. Синтез гелиевых групп из водорода идет с огромным выделе-
нием тепла. Получаемые из этого синтеза сочетания оказываются
необычайно прочными элементами. Это—атомы, построенные из гелио-
групп и обладающие атомными весами, кратными 4. Они обладают
наибольшей распространенностью и устойчивостью атомов. Таковы
гелий, углерод, кислород, магний, кремний, сера, кальций, железо
и некоторые другие. Позднейшее развитие идет уже по линии образо-
вания сложных соединений. Так кремний, вступая в разнообразные
соединения с другими элементами, дает силикаты, составляющие
основу всего мира минералов.
Последующая потеря энергии путем излучения и сжатия массы мо-
лодой планеты переводит ее в стадию красной звезды, более холодной.
Еще позднее на поверхности Земли стали, благодаря дальнейшему
излучению и охлаждению, образовываться шлаки как первый за-
чаток твердой земной коры. Они неоднократно снова плавились и опять
охлаждались и твердели, пока, благодаря центробежной силе, не
скопились в экваториальном поясе настолько прочно, что стали по-
стоянным явлением. От экватора образование земной коры стало по-
степенно распространяться по направлению к полюсам, и когда
294
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЯ
кора достигла значительной толщины, то она охватила и оба полюса.
Некоторые думают, что планета Юпитер до сих пор еще не закончила
эту фазу развития сплошной твердой коры.
И. Вальтер (История Земли и жизни, 1911, стр. 45) полагает,
что «образование твердой земной коры было, несомненно, самым
важным событием в истории нашей планеты: оно отделяет звездное
первобытное время от начинающейся с той эпохи собственно геоло-
гической истории».
Одновременно с процессами сжатия и охлаждения шло выделение
газообразных веществ, благодаря их легкости все время отбрасы-
ваемых центробежными силами к поверхности. Вместе с этим Земля
стала дифференцироваться на ряд заключенных одна в другой обо-
лочек. Первою сформировалась газообразная оболочка, или атмосфе-
ра, и, когда температура ее понизилась до 4000°, в ней стали за счет
элементарных газов возникать более и более сложные химические
соединения. Глужбе под атмосферой сконцентрировались огненно-
жидкие массы, получившие название магмы пли пиросферы, а ближе
к центру все еще находились под большим давлением массы перво-
бытных газов, как измененный остаток раннпх периодов образования
земного шара.
С образованием коры и закончилась для Земли звездная фаза.
Кремнекислые соединения алюминия, кальция, калия, магния, нат-
рия и железа окружили расплавленное внутреннее ядро, выкристал-
лизовались и образовали первичные горные породы, подобные со-
временным лавам, которые являются несомненно огнезданными ска-
лами. До образования коры или литосферы происходившие на Земле
явления состояли, главным образом, в лучеиспускании тепла в хо-
лодное мировое пространство, но как только между атмосферой
и пиросферой появилась, разделяя их, вновь образовавшаяся земная
кора, картина резко изменилась. Внутренность Земли, окруженная
уже охлажденной корой, может терять тепло только благодаря
теплопроводности последней, т. е. замедленно. Если принять тол-
щину современной нам литосферы в 75 км, то отдача тепла становится
крайне ослабленной. И. Вальтер видит в каждом дымящемся вулкане,
в каждом охлаждающемся потоке лавы, в каждом горячем источнике
частичное проявление векового охлаждения Земли1. Но все же от-
дача тепла земным шаром мировому пространству теперь ничтожна
по сравнению с тем, что происходило до образования сплошной ли-
тосферы.
1 См. сноску на стр. 292. Прим. ред.
ГЛАВА II. ЗЕМЛЯ ДО ВОЗНИКНОВЕНИЯ НА НЕЙ РАСТЕНИЙ
295
Одновременно с этим несравненно большее значение получают
солнечная теплота и положение земной оси, вызывающие движения
газовых масс в первобытной атмосфере. Постепенно начали слагать-
ся климатические тепловые поясы, пассатные течения и климатиче-
ские полюсы, которые с той поры и направляют ход истории на по-
верхности Земли.
Земная кора разделила также и жидкие массы Земли на в а д о з-
н ы е, т. е. все воды, циркулирующие как на поверхности, так и в на-
ружных слоях земной коры, и эруптозные, прорывающиеся
из магмы, куда относятся раскаленно-жидкие лавы, вулканические
пары и ювенильные водные источники, воды которых, образовавшись
на значительной глубине, впервые подходят к земной поверхности.
Вода образовалась на Земле, в ее атмосфере, сначала в виде
водяных паров, приблизительно в то время, когда земная кора
остыла до температуры, близкой к 364°. Сгущаясь, пары эти начали
давать воду1, в которой легко растворялись пары хлористого водорода,
аммиак и углекислота, уже входившие в состав атмосферы. При даль-
нейшем охлаждении земной поверхности потоки этой воды ринулись
в виде ливней на земную кору и образовали первичный океан, вы-
мывая себе ложе среди горных пород.
Если бы всю воду современных океанов распределить по всей
поверхности Земли равномерно, то она образовала бы ровный слой
в 2000 м толщиной. Отсюда естественно предположение о таком
изначальном периоде, когда суши не было вовсе, а море одевало всю
Землю. Трудно, однако, допустить, что в литосфере того времени
не было никаких деформаций, что опа имела гладкую ровную поверх-
ность. Скорее и тогда в ней происходили явления горообразования,
и высокие места, острова суши выступали из волн первичного океана.
В первичном океане под влиянием лунного притяжения сейчас
уже установились приливы и отливы, разрушавшие его берега. Под
влиянием неравномерного нагрева солнцем установились морские те-
чения. Вымывание растворимых солей из литосферы обогащало
воды океана хлоридами и сульфидами, в противоположность водам
суши, речным и озерным, в которых преобладают карбонаты1 2.
1 Анализ воды дает,по данным 1934 г.,88,89% кислорода и!1,11% водорода,
приблизительно в 8 раз больше кислорода, чем водорода. Вода — не что иное,
как окись водорода.
2 Карбонаты — соли угольной кислоты, наир., углекислый кальций, обра-
зующий известняки; сульфиды — соли серной кислоты, напр., сернокислый
кальций пли гппс‘ хлориды — соли хлористоводородной кислоты, наир., хлори-
стый натрий или поваренная соль.
296
ПРОИСХ ОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
Так возникла четвертая, хотя и не сплошная, но от того не менее
важная, сфера Земли, именно гидросфера. Вода с ее способностью
растворять различные газы, соли кислот, кислоты и щелочи стала
одним из важнейших химических деятелей на земной поверхности.
Благодаря воде сильно возросли разнообразие и сложность хими-
ческих соединений, увеличилось разнообразие минералов и создались
условия для образования разнообразнейших горных пород. Наконец,
благодаря воде создалась с течением времени возможность появления
жизни. А жизнь, раз появившись, создала еще одну сферу, охватив-
шую почти всю поверхность Земли, именно биосферу, важнейшую
часть которой и составляет растительный покров Земли, ее фитосфера.
Таким образом; Земля в ее современном виде состоит из несколь-
ких шарообразных оболочек, заключенных одна в другую. Не надо,
однако, думать, что они резко разграничены, воздух проникает во
все трещины литосферы, растворяется в водах гидросферы, прони-
кает в живые организмы. Частицы минеральных веществ в виде пыли
вместе с зародышами микроорганизмов взмучиваются в атмосфере
и переносятся воздушными течениями, поднимаясь нередко на высоту
нескольких километров. Вода проникает глубоко в толщу литосферы,
а граница между литосферой и пиросферой уже совершенно неопре-
деленна. Тем не менее не бесполезно отметить в истории Земли появ-
ление этих сфер и точнее определить их.
1. Атмосфера или воздушный океан Земли, верхние слои которого
сильно отличаются от нижних, ближайших к нам.
2. Гидросфера, водная оболочка Земли. Сюда относятся не только
воды морей, озер, рек и болот, но и снега и льды северных стран
и высоких гор.
3. Биосфера, совокупность живых существ и вырабатываемых
ими химических соединений.
4. Литосфера, каменная оболочка Земли. Совокупность всех
горных пород, как входящих в состав гор и подстилающих равнины,
так и тех, которые подстилают дно океанов.
5. Пиросфера, огненножидкие массы внутри Земли на глубине
около 75 км от поверхности.
Внутреннее ядро Земли до сих пор остается для нас загадкою.
Прямых сведений о нем нет, имеются только различные соображе-
ния, выработанные на основании удельного веса Земли и других
косвенных указаний.
Общая мощность атмосферы превышает 200 км, мощность гидро-
сферы определяется, с одной стороны, глубиной океанов, с другой,
высотой верхних облаков; вместе это составит до 25 км; мощность
ГЛАВА II. ЗЕМЛЯ ДО ВОЗНИКНОВЕНИЯ НА НЕЙ РАСТЕНИЙ
297
литосферы, как уже было указано, составляет предположительно
около 75 км.
Биосфера, в состав которой входит растительный мир, нигде
не представляет собою особенно мощного слоя. Если принять, что
некоторые тропические леса имеют среднюю вышину до 100 м, а слой
почвы под ними дает жизнь различным почвенным организмам, осо-
бенно бактериям, еще на 50 м вглубь от поверхности, то наибольшая
мощность достигает всего 150 м. В море слой воды, населенный жи-
выми существами, превышает 2000 м, но на больших глубинах на-
селение это сильно разрежено. Впрочем, в атмосфере бактерии по-
падаются еще на высоте, превышающей 5 км, а в последнее время пур-
пурные бактерии были извлечены с нефтяными водами из буровых
скважин глубиной более 1200 м. Возможно поэтому, что и на суше
слой биосферы дает толщу, близкую к тому, что мы только что ука-
зали для мирового океана.
Значение биосферы в общем строе происходящих на Земле явле-
ний очень велико, так как растения и животные не только выра-
батывают из пищевых веществ свое собственное тело, но и сильно
влияют химически на минеральный мир. Используя каждую до-
ступную им частицу углерода, водорода, кислорода, азота, серы,
фосфора,калия, кальция, магния, железа и многих других элемен-
тов и по использовании возвращая ее в окружающую их среду,—
живые существа вызывают грандиозное явление — круговорот
веществ в природе.
Дальше мы посвящаем четвертую главу нашей книги кругово-
роту вещества в природе, теперь же укажем лишь на то обстоятель-
ство, что частицы углерода, азота или любого из перечисленных
только что элементов могут входить в целый ряд сложных реакций,
образовывать в соединении с другими элементами большое число слож-
ных тел и снова освобождаться из них. Так, углерод входит в различ-
ные углеводороды, углеводы, спирты, кетоны, альдегиды, кислоты,
металлоорганические соединения и протеиновые, или белковые, алка-
лоиды и пр. Вступая в состав живого организма или выходя из него,
каждый элемент проходит через ряд реакций, пока не вернется
в свое исходное состояние в составе атмосферы или почвенного
раствора.
Прежде чем перейти к вопросу, как возникла жизнь на Земле,
остановимся еще ненадолго на работе, которую производит на Земле
солнечный луч. Не зная той основной роли, которую играют солнеч-
ные лучи в возникновении и бытии жизни, мы не можем судить и
о развитии жизни на Земле.
298
ПРОИСХ ОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
Предположим, что Земля подобна луне, т. е. лишена наружной
газообразной оболочки, лишена также воды и жизни. Какую работу
может выполнить солнце на ее поверхности в этом случае?
На луне солнце действует непосредственно на поверхность лито-
сферы. Лунный день равен 14 суткам, 18 часам, 22 минутам, в тече-
ние которых солнце непрерывно нагревает камни и пески лунной
поверхности. Ясно, что температура последних сильно подымается.
Ночь сменяет день с поразительной для нас быстротой и продолжает-
ся также долго. Температура при этом падает приблизительно до
100° мороза. При таких резких переходах от тепла к холоду и об-
ратно расширение и сжатие отдельных минералов, входящих в со-
став горных пород луны, совершается с неодинаковой силой, и связь
между ними нарушается. Если уже на Земле морозы способствуют
немало разрушению горных пород и образованию в горах каменных
развалов и осыпей, то в условиях лунного климата они действуют
значительно напряженнее. Получившиеся таким образом отдельные
камни и песок сыпятся по закону притяжения к подпожню гор и
образуют нагромождения мелкого материала. Вот и все, что можно
счесть работой солнца на поверхности луны пли другого подобного
ей тела, лишенного воды и атмосферы, или имеющего крайне разре-
женную атмосферу.
Если мы теперь мысленно перенесемся на такую планету, кото-
рая, кроме литосферы, имеет еще атмосферу, состоящую из смеси
различных газов, но лишена воды, то здесь работа солнца проявится
много разнообразнее и сильнее. Разрушение поверхностных частей
литосферы, как результат нагревания и охлаждения, будет итти
своим чередом, но, кроме того, нагревание и охлаждение атмосферы
вызовет перемещение газовых масс от нагретой части к охлажденной.
Произойдет явление ветра, которое, в зависимости от густоты или
разреженности атмосферы или от степени ее нагревания и охлажде-
ния, будет более или менее грандиозным. Ветер примет участие и
в разрушении гор и в перемещении продуктов их разрушения. Про-
изойдет целый ряд явлений, которые в земных условиях получили
название сухой эрозии и которые можно наблюдать в пустынях.
Еще более сложна будет работа солнца там1, где имеется вода,
образующая на границе атмосферы и литосферы прерывистый проме-
жуточный слой гидросферы. Нагревая воду, солнце вызовет обра-
зование водяных паров, которые на некоторой высоте над морем
1 По предположеншо астрономов, планета Вейера окружена плотным слоем
облаков, причем в спектре этой планеты есть линии, указывающие на присут-
ствие паров воды.
ГЛАВА II. ЗЕМЛЯ ДО ВОЗНИКНОВЕНИЯ НА НЕЙ РАСТЕНИЙ
299
•сгущаются в облака. Облака передвигаются ветром и при дальнейшем
охлаждении дают дождь. Дождь, падая,размывает склоныгор, образует
потоки и реки, которые перемывают продукты размыва горных скло-
нов, вырывают подчас глубокие долины и сильно изменяют поверх-
ность литосферы. Вода с растворенными в ней газами атмосферы
является не только механическим, но и химическим деятелем и спо-
собствует разнообразным превращениям веществ на поверхности ли-
тосферы. Наконец, при более сильном охлаждении, вода замерзает
и, расширяясь при этом, производит немалую механическую работу.
Наполняя собою все понижения и углубления литосферы, вода
образует океаны и другие меньшие водоемы. Здесь солнечные лучи,
нагревая воду, особенно сильно в определенных частях океана,
вызывают морские течения, передвигая массы воды на большое рас-
стояние.
Вообще солнечные лучи и в атмосфере и в гидросфере играют
сходную роль, вызывая передвижение и даже перемешивание воз-
душных и водных масс и способствуя энергичному их действию на ли-
тосферу.
Вместе с тем нельзя не отметить, что во всех перечисленных слу-
чаях работа солнечного луча непродолжительна. Как бы энергично
ни палил землю солнечный луч, но день всегда сменяется ночью.
А ночью сильно лучеиспускание и накопленная за день землею лу-
чистая энергия теряется.
Так как уже в самых верхних слоях атмосферы температура
не бывает выше 100° мороза, то ясно, что потеря тепла нижними сло-
ями атмосферы весьма велпка. Мы видели, что солнце совершает
также значительную механическую работу, но всякая механическая
работа в конечном итоге превращается в тепло и в виде тепловых
лучей излучается землей в мировое пространство, которое от этого
не становится, однако, теплее, так как оно чрезвычайно велико и
все излучения Земли и других планет теряются в нем, как капля
в море.
Таким образом, вся работа солнечного луча, там где нет жизни,
нет биосферы, сводится к перемещению газообразных, жидких и
твердых тел и временному их нагреванию. Присутствие воды может
дать солнечным лучам еще и возможность вызвать в некоторых слу-
чаях химическую работу, и тогда деятельность их на Земле стано-
вится и более сложною и более продолжительною.
Дело совершенно меняется с появлением биосферы и, особенно,
с появлением зеленых растений. Способность последних удерживать
солнечные лучи и превращать их энергию в скрытую химическую
300
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
энергию углеводов, жиров и белков, создает на земле такое
разнообразие химических превращений, такое воздействие орга-
нического мира на неорганический, что мир земных явлений делается
необыкновенно разнообразным, необыкновенно богатым явлениями.
Но мало этого: теперь работа солнечного луча на Земле становится
длительной. Превращенный в тот запас энергии, который связан
с каменным углем, с торфом, с нефтью, ‘он миллионы лет покоится
в осадочных пластах земной коры, чтобы затем питать собою нашу
индустрию.
Поскольку солнечный луч встречает на Земле воздух, воду и ка-
мень, он мимолетный гость земной поверхности. Его сохранить
нельзя, и процесс лучеиспускания, охлаждения, заметный особенно
в ночное время, быстро уносит его в мировое пространство. Но встре-
чая на своем пути зеленое растение, путь его на Земле становится
продолжительным, с постоянными переходами из деятельного дина-
мического состояния в покоящееся потенциальное, и обратно.
Возникновению жизни на Земле предшествовал длинный период
расслоения первоначально однородной массы земного шара на ука-
занные выше сферы. Нам легко себе представить тот момент, когда
на тонкой, еще каменной, коре Земли появились воды первичного
океана, установились движения воздуха, появились морские тече-
ния, появились потоки дождя. Нетрудно представить себе и про-
исходившие в то время вулканические явления и явления вы-
ветривания. Наконец, происходило на дне морском отложение осад-
ков, образовавшихся от размыва морских берегов приливами и вол-
нами, а жизни не было. А жизнь требует для своего осуществления
совершенно определенных внешних условий, определенной внешней
среды, которая могла сложиться лишь в результате длительной
работы только что перечисленных факторов.
«Впервые возникшие белковые комочки должны
были обладать способностью питаться кислородом,
углекислотой, аммиаком и некоторыми из растворен-
ных в окружающей их воде солей. Органических
средств питания еще не было, так как они ведь не
могли поедать друг друга. Это доказывает, как высоко
уже стоят над ними современные, даже безъядерные
монеры.. .»(Ф ридрих Энгельс. Диалектика при-
роды, стр. 244—245).
«Наконец, если температура понизилась до того,
что — по крайней мере на каком-нибудь значительном
участке поверхности — она уже не превышает тех
границ, внутри которых является жизнеспособным
белок, то, при наличии благоприятных предвари-
тельных химических условий, образуется живая про-
топлазма. В настоящее время мы еще не знаем, в чем
заключаются эти предварительные условия» (там
же, стр. 13).
Глава III
КАК ЗАРОДИЛАСЬ ЖИЗНЬ НА ЗЕМЛЕ
Никто при зарождении жизни не присутствовал; мало того, зем-
ная кора не сохранила в себе прямых свидетелей первых периодов
существования жизни на Земле. В древнейших, так называемых
архейских, пластах, возникших путем перекристаллизации осадков,
отлагавшихся в первичных морях, не найдено до сих пор никаких
окаменелостей или отпечатков животных или растений. Они появ-
ляются лишь в отложениях позднейшего протерозойского времени.
Однако и в этих древнейших слоях, немых, как их называют пале-
онтологи, находятся скопления углерода и кальция, имеющие, по
всей вероятности,органическое происхождение. Иначе говоря: осадки
этого периода в истории земной коры хотя и заключают в себе указа-
ния на происходившую тогда жизнедеятельность каких-то неведомых
нам организмов, но следы эти изменены позднейшими процессами
до полной неузнаваемости.
При таком полном отсутствии прямых свидетельств о начале
жизни мы должны начать с логических предположений, исходя из
достоверных фактов современности. Ведь и теперь есть на Земле
организмы, крайне простые по своему строению и, кроме того, тесно
связанные с процессами, происходящими вокруг них в неорганиче-
ской природе.
Основных гипотез о начале жизни на Земле можно насчитать все-
го три. Первая состоит в том, что жизнь на Земле существует вечно,
меняя только свои формы. Вторая, что жизнь занесена на Землю
302
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
в простейших ее проявлениях с других планет. Третья в том, что
она зародилась на Земле сама собой, или точнее, что она является
результатом усложнения синтетических реакций, в которые входили
соединения углерода с соединениями азота, в форме так называемых
амидов, развивавшихся за счет аммиака атмосферы.
Первая гипотеза неосновательна потому, что до возникновения
водной оболочки земли — гидросферы и до охлаждения поверх-
ностного слоя земной коры до температуры ниже точки кипения
воды проявления жизни немыслимы. Основой жизни являются бел-
ковые или протеиновые соединения, которые при высокой темпера-
туре свертываются, как свертывается при нагревании белок кури-
ного яйца. Свертывание настолько изменяет коллоидную структуру
белка, что он уже не поддерживает никаких проявлений жизни.
Очень немногие живые существа, пока они находятся в состоянии
полного покоя, например споры некоторых бактерий, выдерживают
нагревание до 113° в течение 45 минут. Громадное же большинство
живых существ, в том числе и большая часть бактерий, умирают
при температурах между 50 и 70°. Таким образом, в течение всего
того периода, когда поверхность земли и вода на ней были нагреты
значительно выше 100°, жизнь не могла осуществляться и, конечно,
ее не было. Ф. Энгельс, отвечая сторонникам взгляда на белок, как
на извечное соединение углерода, а равно и сторонникам извечности
первичных форм, из которых могла развиться вся органическая
жизнь, говорит: «белок — самое неустойчивое из всех известных нам
соединений углерода. Он распадается, лишь только он теряет способ-
ность выполнять свойственные ему функции, которые мы называем
жизнью...» (Фридрих Энгельс. Диалектика природы, стр. 243) и да-
лее: «Условия существования белка бесконечно сложнее, чем условия
существования всякого другого известного нам соединения углерода,
ибо здесь мы имеем дело не только с новыми физическими и хими-
ческими свойствами, но и с функциями питания и дыхания, которые
требуют среды, узко ограниченной в физическом и химическом отно-
шении...».
Согласно современным данным, в течение большей части времени,
потребовавшегося на образование Земли, от ее возникновения и до
современного ее состояния, жизнь и не только жизнь, но и носитель
ее — протеиновые соединения существовать не могли. Ранее при об-
суждении первых стадий в истории Земли мы видели, что благодаря
высокой температуре не было даже углерода и азота, так как мате-
ГЛАВА III. КАК ЗАРОДИЛАСЬ ЖИЗНЬ НА ЗЕМЛЕ
303
рия еще не дифференцировалась на элементы. Итак, допустить, что
жизнь на Земле не имела начала, а существует вечно, совершенно
невозможно.
Другое предположение состоит в том, что жизнь занесена на
Землю после ее охлаждения и появления гидросферы, из мирового
пространства вместе с космической пылью. Предположение это в
различных вариантах поддерживали ученые — Г. Э. Рихтер в 1865 г.,
Ф. Кон в 1872 г., В. Томсон в 1872 г. и С. Аррениус в 1907 г.
В основании этого взгляда лежит тот факт, что Земля после отделения
от нее Луны не стабилизировала свою массу, но имеет постоянный
прирост благодаря падению на ее поверхность метеорных тел. Круп-
ные метеоры редки, но распыленные частицы, отделяющиеся от тех
метеоров, которые не падают на Землю, а лишь касаются верхних
слоев ее атмосферы, представляют собою явление постоянное. И. Валь-
тер говорит, что «мельчайшие пылинки, которые отделяются от мете-
орных масс, проходят атмосферу со скоростью до 40 км в секунду.
На Земле они смешиваются с пылью, которая поднимается в воздух
вихрями или вулканическими извержениями, вследствие чего обык-
новенно невозможно узнать метеорный характер этих примесей.
Но на снежных полях полярных стран и на мягких, бедных железом,
глубоководных морских осадках, иногда удавалось найти значитель-
ные количества космической пыли». Существует предположение,
что за 200 лет на Землю падает слой атмосферной пыли, который,
будь он везде одинаковой толщины, достигал бы 1 мм. Величина
небольшая, но для всей поверхности земного шара это уже значитель-
ный прирост в весе. Любителям смелых гипотез не трудно предполо-
жить, что вместе с минеральной пылью метеорного происхождения
попадают на Землю и споры бактерий, заносимых вместе с метеорами
из глубин звездного пространства.
В. Томсон утверждал, что «если два небесных тела сталкиваются
в пространстве, то большая их часть несомненно расплавляется,
но представляется столь же достоверным и то, что во многих случаях
во все стороны разлетается масса осколков, среди которых многие
подвергаются не большим повреждениям, чем обломки скал при об-
вале или же при взрывании скал порохом. Если бы наша Земля в ее
настоящем состоянии, с ее растительным покровом, столкнулась
с небесным телом, равным ей по величине, то в пространстве рассе-
ялось бы, без сомнения, много осколков, несущих на себе семена,
живые растения и животных. Так как без сомнения уже с незапамят-
ных времен существуют звездные миры, являющиеся носителями
304
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
жизни, то мы должны считать в высшей степени вероятным, что су-
ществует бесконечно много метеоритов, которые странствуют в про-
странстве, неся на себе семена. Если бы на Земле не существовало
никакой жизни, то такой метеорит, упавши на Землю, мог бы явиться
источником жизни на ней». Аррениус возражает Томсону, он ука-
зывает на то, что вся поверхность падающего на Землю метеорита
вследствие трения в атмосфере, становится раскаленной; поэтому
все семена на ней должны потерять способность к прорастанию.
Кроме того, сопротивление воздуха должно было бы превратить
в пыль всякую массу, менее стойкую, чем метеорное железо, или иные
связанные с ним минералы. Пыль же неизбежно должна перегореть.
Таким образом, в том виде,как представлял себе занос жизни на Землю
В. Томсон, принять эту гипотезу невозможно.
Однако Аррениус предлагает иную гипотезу. Он убежден, что
жизнь в пределах вселенной всегда существовала и существовала
в виде живых организмов — клеток и особей, состоящих из клеток.
Подобно тому,— говорит он,— как ранее люди раздумывали над
возникновением материи, но затем бросили это, когда опыт показал,
что материя неразрушима и только меняет свою форму, и подобно
тому как мы теперь не задаемся вопросом о начале энергии движе-
ния, также должны мы освоиться с мыслью, что жизнь не имеет на-
чала, но существовала всегда, хотя бы планеты, на которых она имела
место в эпоху, когда Земля в своем развитии приготовилась принять
ее, и были удалены от нас до чрезвычайности. В 1900 г. Аррениус
и, одновременно с ним, московский физик Лебедев открыли, что
лучи света способны производить давление, а, следовательно, и пере-
мещать легкие тела. Поперечник таких тел должен иметь не более
16 стотысячных мм. Мы знаем, что споры бактерий имеют от 2 до
3 стотысячных мм, причем известны и еще более мелкие. Поэтому
весьма вероятно, говорит Аррениус, существование настолько мел-
ких живых существ, что давление солнечных или звездных лучей
может отбрасывать их в пространство, где они, попав на пригодные
для развития и поддержания жизни планеты, могли бы стать источ-
ником жизни.
Единственная из планет солнечной системы, о которой можно
думать, что жизнь на ней есть и возникла раньше, чем на Земле,
это Марс. Достоверно, что на Марсе есть и атмосфера, и вода, и жизнь
там возможна, но тогда возникает вопрос, откуда же на Марсе воз-
никла жизнь?
Ближайшая к солнцу планетная система, это Альфа Центавра,
и Аррениус вычислил, что споры бактерий могли бы пройти про-
ГЛАВА III. КАК ЗАРОДИЛАСЬ ЖИЗНЬ НА ЗЕМЛЕ
305
странство от Земли до планет этой системы в 9000 лет. Даже для
переселения с Марса на Землю по Аррениусу требуется более
20 дней. Все это время частичка живого вещества, заключенного
в споре, находилась бы в безвоздушном пространстве при очень
низкой температуре. Нет никакого основания предполагать, что
спора могла бы сохранить то минимальное количество воды, без ко-
торого жизнь немыслима. Допускать возможность такого передви-
жения можно только, не зная, как легко угасает жизнь при условии
абсолютной сухости.
Вообще переселение бактериальных спор в межпланетном про-
странстве при температуре в 220° мороза п более, при сильном дей-
ствии ультрафиолетовых лучей1 п абсолютной сухости, нельзя
признать безопасным для их жизни, хотя при коротких перелетах
возможность его и не вполне исключена. Во всяком случае из всех
существующих на Земле живых существ, только споры бактерий мо-
гут выносить нечто подобное, все же остальные зародышевые формы
жизни неизбежно погибают.
Еще ранее корифеи немецкой науки, химик Либих и физик Гельм-
гольц, в 1868 и 1871 гг. высказались в пользу гипотезы вечности
жизни и заноса ее на Землю из мирового пространства с иных звезд-
ных миров. Либих в своих «Письмах о химии» говорил, что атмосферы
небесных тел, а также вращающихся космических туманностей,
можно рассматривать как вековечные хранилища оживленной формы,
как вечные плантации органических зародышей.
Само собой разумеется, что подобные предположения противоре-
чат как точному знанию, так п теории диалектического материализма.
Ф. Энгельс сейчас же откликнулся на мысли, высказанные Либи-
хом. Тут-то он и дал свое замечательное, краткое, но исполненное
значения, определение жизни. «Жизнь, — сказал он (Фридрих Энгельс,
Диалектика природы, стр. 244),— это способ существования бел-
ковых тел, существенным моментом которого является постоян-
ный обмен веществ с окружаюгцей их внешней природой, причем с
прекращением этого обмена веществ прекращается и жизнь, что
приводит к разложению белка». Гипотеза Либиха выводит жизнь
1 Согласно электромагнитной теории света, солнечный свет состоит из
электрических и магнитных волн различной длины. Самые длинные волны не-
видимы, таковы темные тепловые лучи, с длиной волны от 0,0006 см; более ко-
ротки видимые лучи: красные, желтые, зеленые, синие и фиолетовые. При длине
волны в 0,00001 см лучи снова становятся невидимыми; так как они идут непо-
средственно за фиолетовыми, то и называются ультрафиолетовыми. Лучи эти
убивают микроорганизмы.
20 в. Л. Комаров, т. X
306
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
из мирового пространства, где «нет ни воздуха, ни пищи и царит
температура, при которой не может, разумеется, ни функциониро-
вать, ни сохраниться никакой белок».
Третьим предположением о том, как появилась жизнь на Земле,
является гипотеза самозарождения. Самозарождение или, как его
еще иногда называют, произвольное зарождение «generatio aequi-
voca», первая мысль, которая мелькнула у мыслителей-философов
древности, когда перед ними стал вопрос о начале жизни.
Сначала допускали широкую возможность самозарождения. II те-
перь еще в наших глухих углах, в крестьянских семьях нередко ут-
верждают, что клопы и тараканы заводятся из грязи. Опровергнуть
такое заблуждение нетрудно, так как легко доказать, что они вы-
водятся из яичек, отложенных взрослыми клопами и тараканами.
Немногим труднее было положение критиков, пытавшихся опроверг-
нуть опыты голландского ученого физика Ван-Гельмонта, кото-
рый в начале XVII века изучал самозарождение мышей. Он взял
хлебные зерна, кости и тряпки, замуравил их в глиняный горшок
и хранил все это в теплом помещении. Вывелись мыши, которых он
и принял за зародившихся из материалов, которыми он зарядил
горшок, под влиянием тепла. На самом деле мышата могли завестись
в горшке лишь в том случае, если мышь устроила там свое гнездо.
Во всяком случае рассказы о самозарождении лягушек, червей и
других животных повторялись так часто, что флорентийская Ака-
демия наук в Италии в половине XVII века подвергла вопрос о само-
зарождении коренному пересмотру. Член этой Академии доктор
Реди доказал, что в испорченном мясе черви появляются только в
в том случае, если к нему имеют доступ мухи, откладывающие в нем
свои яички. Был установлен так называемый принцип Реди
(F. R е d i, Esperienze intorno alia genera z. d. insetti, 1668), позднее
формулированный другим итальянским ученым Валлисниери (1710)
в кратких словах «Omne vivum ex ovo», т. е. все живое из яйца,
или иначе: все живое от живого. Согласно этому принципу жизнь,
хотя связана по существу с историей химических элементов Земли,
но совершенно отлична от неживой материи. Принцип Реди основан
на факте, и вся экспериментальная наука последнего времени не нашла
фактов, его опровергающих.
Тем не менее и гипотеза самозарождения оказалась живучей.
Самозарождение живых существ, настолько крупных, что они видимы
простым глазом, давно уже считается невероятным, но уже в 1671 г.,
когда Кирхер впервые увидал в микроскоп бактерий и стали извест-
ны микроорганизмы, надежда найти самозарождающиеся орга-
ГЛАВА III. КАК ЗАРОДИЛАСЬ ЖИЗНЬ НА ЗЕМЛЕ
307
низмы среди микроскопически малых существ, находящихся на гра-
нице видимости даже в лучшие из существующих микроскопов и
лишенных видимой структуры, окрылила сторонников произвольного
зарождения. В 1745 г. Нидгем в Англии попробовал доказать самоза-
рождение микроорганизмов путем опыта. Он помещал легко загни-
вающие жидкости в герметически закупоренные сосуды и нагре-
вал их на угольях. Так как жидкости эти впоследствии все-таки за-
гнивали, и в них можно было обнаружить массу бактерий, то он за-
ключил из этого, что зародыши, попавшие в сосуды до их закупорки,
были убиты жаром, которому он их подвергал, а те живые существа,
которые появились после охлаждения, возникли путем самозарожде-
ния. Опыты Нидгема были опровергаемы итальянцем Спаланцани из
Павии, который в 1765 г. стал доказывать, что Нидгем нагревал
свои жидкости слишком короткое время, чтобы убить зародыши
бактерий, попавшие в сосуды из воздуха, прежде чем они были
закупорены. При достаточном нагревании в опытах самого Спалан-
цани жидкости становились вполне бесплодными и никакие живые
существа в них больше не появлялись, равно как и не было процес-
сов гниения или брожения. Спор Нидгема и Спаланцани имел то по-
следствие, что француз Аппер применил методику Спаланцани:
нагревать и герметически закупоривать съестные припасы, идущие
на приготовление консервов, что имело большое значение для разви-
тия пищевой промышленности. Позднейшие опыты Шванна, Шульце
и, особенно, Пастера (1862) показали, что нагревание питательных
растворов до 120°, даже и на короткое время, и даже при доступе
кислорода воздуха, совершенно убивает зародыши микроорганизмов,
и они уже никогда не появляются сами собой, если только их не впу-
скать извне. На указаниях Пастера основывается вся методика ра-
бот в многочисленных микробиологических лабораториях и ни разу
еще ни у кого из работников этих лабораторий не возникало сомне-
ния в том, что в обеспложенных нагреванием жидкостях и питатель-
ных веществах, или, каких называют, средах, что-либо завелось само
собой. Всегда вырастает лишь то, что было посеяно нарочно, или
заронено извне нечаянно. Уже в 1860 г. Парижская Академия наук
признала, что Пастер окончательно доказал отсутствие самозарож-
дения в бродящих жидкостях.
Ф. Энгельс правильно оценил значение опытов Пастера, как
бесполезных для правильного решения вопроса о самозарождении.
Новые живые организмы не могут возникать из разложения других
организмов. «Было бы нелепо желать принудить природу при помощи
небольшого количества вонючей воды сделать в 24 часа то, на что
20*
308
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
ей потребовались тысячелетия». Он писал: «Опыты Пастера в этом
отношении бесполезны: тем, кто верит в возможность самозарожде-
ния, он никогда не докажет одними этими опытами невозможность
его» (Фридрих Энгельс. Диалектика природы, стр. 240).
Иначе Пастер был прав, устанавливая фактическую сторону
вопроса, но не прав, поскольку он вывел из поля зрения и химиче-
скую его сторону и фактор времени.
Однако гипотеза самозарождения настолько привлекательна,
что поиски первичного организма, который мог бы возникнуть са-
мозарождением, не прекратились. Так, в 1868 г. английский ученый
Томас Гексли, исследуя ил, добытый со дна Атлантического океана
еще в 1857 г. при прокладке морского телеграфного кабеля из Европы
в Америку, нашел в нем тонкий слизистый осадок, который он при-
знал за первичное живое существо и назвал батибием, т. е. жителем
глубин.
Впоследствии оказалось, во время исследования океанских глубин,
произведенного группой ученых на корабле Челленджер, что бати-
бия найти не удается. Материал же, исследованный первоначально
Гексли, был признан за хлопья осадка сернокислой извести, выпав-
шие из морской воды под влиянием крепкого спирта, в котором со-
хранялся ил.
В общем следует сказать, что в настоящее время мы самозарожде-
ния не наблюдаем, и все окружающие нас живые существа происхо-
дят от себе подобных. Мало того, пока все попытки химиков искус-
ственно наладить образование белков протоплазмы, являющихся
основою жизни, ее аппаратом, не удались. Мы все еще не знаем, чем
отличается живой белок от неживого, и перед физиологической хи-
мией попрежнему стоит задача решить этот основной вопрос.
Невозможно также и оживить белок, подобный белку куриного
яйца, хотя он очень близок к живому белку протоплазмы.
Теперь, несмотря на все указанные трудности, попытаемся пред-
ставить себе ту обстановку, при которой произошло появление жизни
на Земле.
Где именно на Земле возникла жизнь и какие организмы могли
быть первыми? Существует много сторонников того взгляда, что
жизнь возникла на дне первобытного океана и уже оттуда распро-
странилась на сушу. Часто говорят даже более определенно, что
жизнь должна была возникнуть на дне, под сильным давлением,
ГЛАВА III. КАК ЗАРОДИЛАСЬ ЖИЗНЬ НА ЗЕМЛЕ
309
т. е. в наиболее глубоких частях океана. И. Вальтер возражает
весьма основательно на это следующим образом.
«На теперешней поверхности Земли приходится почти три вось-
мых на долю материков, одна восьмая на мелководные моря и четыре
восьмых на глубоководные. Если бы это отношение существовало
всегда, то мы должны были бы находить в слоях земной коры отло-
жения и фауну глубоководных морей в 4 раза чаще, чем признаки
мелководья. Напротив, несмотря на многочисленные трансгрессии
прежнего времени, не знают (не принимая во внимание не-
больших исключений), почти ни одного отложения более древйих
периодов, которое было бы равнозначно теперешним глубоководным
отложениям».
Значит, в более древние геологически времена глубоководных
морей не было.
Далее II. Вальтер находит, что среди представителей современных
нам морских животных мы не находим ни одной животной формы,
характерной для древней фауны, все они принадлежат к числу ти-
пов, возникших значительно позднее. Кроме того, глубокие моря ли-
шены света и потому в них нет зеленых растений, что очень затруд-
няет питание всех остальных организмов. Поэтому глубоководная
фауна не могла возникнуть на месте, а произошла от выходцев из
светлых мелководных частей моря. То же относится, повидимому,
и к глубинным микроорганизмам.
Наш выдающийся микробиолог акад. В. Л. Омелянскпй приво-
дит, противно предположению, что местами возникновения первичных
организмов были океаны, следующие факты: «Мюнц находил
нитрифицирующих бактерий на известняках вершины Фаульгорна в
Бернском Оберланде. Они гнездятся в мельчайших трещинах скал,
среди дикой и мертвой природы, в мрачных пропастях и расселинах,
лишенных каких-либо признаков органической жизни».
Таким образом, перед нами выбор, либо мелководные морские
бассейны, либо вечно влажные скалы горных высот пли морских
берегов? Но прежде чем остановиться на определенном решении
о том, где зародилась жизнь, надо еще выяснить, каковы именно
были древнейшие поселенцы земли.
Какие организмы могли появиться первыми и где это могло
произойти. Животные для своего существования нуждаются все до
одного в органической пище. Они питаются пли другими живот-
ными или растениями. Следовательно, они не могли появиться в пер-
вый момент осуществления жизни на Земле, когда есть пм было
нечего. Среди растений известна также немногочисленная группа
310
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
так называемых хищных или насекомоядных растений, которые
ловят и переваривают насекомых или мелких водяных животных.
Гораздо обильнее так называемые сапрофиты, т.е. растения, питаю-
щиеся мертвым органическим веществом; сюда, главным образом,
относятся грибы, плесени и бактерии, хотя и далеко не все.
Эти организмы, даже и те из них, которые организованы чрезвы-
чайно просто, также нуждаются для своего зарождения в готовом
уже органическом веществе и не могут быть признаны первичными
организмами. Большинство растений, как то: водоросли, мхи и
высшие растения, имеющие зеленую окраску, питаются, как уже было
указано выше, не органическими веществами, а газами воздуха,
водными растворами, содержащими в себе минеральные вещества,
и солнечным светом, как источником силы. Они могли бы, следо-
вательно, возникнуть самостоятельно, как только на земле со-
здались гидросфера и атмосфера, а температура упала ниже точки
кипения. Но между ними совершенно нет организмов, настолько
просто организованных, чтобы мы могли допустить их прямое об-
разование, а не происхождение от других более просто построенных
организмов.
Наконец, среди бактерий мы находим группу таких простейших
организмов, которые не нуждаются для своего существования ни
в кислороде воздуха, ни в органическом веществе. Они черпают
свою жизнь из чисто химических процессов, происходящих при преоб-
разовании сернистых, железных и азотных окислов. Культура
этих организмов в лаборатории нередко требует полного отсут-
ствия органического вещества (как то было в известных опытах
С. Виноградского над бактериями почвы) и минимальных количеств
кислорода.
Такие организмы мы называем хемотрофными, поскольку дело
касается их питания, и анаэробами, поскольку они мало заинтере-
сованы в присутствии кислорода в окружающей их атмосфере. Здесь
и крайняя простота структуры (капля живого вещества без разделе-
ния на ядро и протоплазму), и крайне примитивный образ жизни,
развивающейся в минеральных растворах, иногда даже без помощи
кислорода воздуха и без какой бы то ни было необходимости в пред-
существовании других организмов. Единственное условие, которое
они ставят окружающему их миру, это наличие таких веществ, кото-
рые могли бы дать материал для экзотермических реакций, т. е. хи-
мических реакций, обусловливающих переход потенциальной энер-
гии в динамическую и ее освобождение; проще сказать, реакций,
сопровождающихся выделением тепла.
ГЛАВА III. КАК ЗАРОДИЛАСЬ ЖИЗНЬ НА ЗЕМЛЕ
311
Правда, В. Л. Омелянский, указав на широкое распространение
бактерий в ископаемых остатках животных и растений (работы
М. Рено), прибавляет: «возможно и даже вероятно, что первыми
представителями организованного мира явились и не эти про-
стейшие из теперь известных существ, не бактерии, не амебы, а
какие-то другие более примитивные организмы, покуда нам не-
известные».
Бактерия бактерии рознь: есть бактерии сравнительно высоко
организованные (Achromatium, Beggiatod), но есть и почти невиди-
мые с совершенно неразличимыми деталями строения, особенно
среди микрококков. Есть бактерии со сложным питанием, или при-
уроченные к паразитированию в крови высших животных или чело-
века и погибающие вне питающего их организма. Такие бактерии,
несомненно, позднего происхождения. Первичными можно считать
только бактерий, черпающих энергию своих жизненных проявлений
из простейших экзотермических превращений вещества, из мине-
ральных растворов.
Итак, кандидатами на признание их первичными организмами
можно признать хемотрофных бактерий. Остается вопрос об обсто-
ятельствах, при которых они могли возникнуть1.
Рассмотрим сначала наше предположение, что жизнь возникла
в мелководных морях первичного океана. Сторонники этого взгляда
основываются на том, что в истории Земли осадочные пласты с мор-
скими организмами древнее, чем пласты с остатками наземных оби-
тателей, а также на том, что простейшие организмы: бактерии, жгу-
тиковые, корненожки, амебы, инфузории и пр., живут преимуще-
ственно в воде или же в различных водных настоях и растворах.
Тем не менее не исключена возможность, что жизнь на Земле по-
явилась и прошла первые этапы своего развития прежде, чем успел
образоваться первичный океан.
В первый период совместного существования литосферы, атмо-
сферы и гидросферы очень обыкновенны были, по мнению занимав-
шихся этим вопросом ученых, вулканические явления. Согласно
теории Штюбеля древнейшая кора остывания во многих местах про-
рывалась газами, парами и лавами и покрывалась, как панцырем,
разлившимися массами последней. Эти лавы покрывались, в свою
очередь, твердой корой, в то время как внутренность их сохраняла
1 Развиваемые здесь В. Л. Комаровым взгляды о первичности хемосипте-
зпрующих бактерий не являются уже в настоящее время общепризнанными.—
Прим. ред.
312
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
свое огненно-жидкое состояние. Благодаря этому образовались
вблизи земной поверхности многочисленные огненно-жидкие очаги
магмы, ставшие источниками позднейших извержений1.
Все вулканические извержения сопровождаются обильным вы-
делением газов и паров. Констатировано выделение паров воды,
углекислоты, водорода, углеводорода, хлористого водорода, хлори-
стого натрия, хлористого аммония, хлорного железа, фтора, борной
кислоты, фосфатов и многочисленных других веществ. Вода, нагре-
тая до температуры около 1000°, является сильнейшим растворите-
лем и, проникая в трещины горных пород, через толщи которых
проходит при извержении, является причиной многочисленных хи-
мических преобразований. Железо и кремнекислота принимают де-
ятельное участие в вулканических извержениях. Словом, вулканизм
ведет к образованию необыкновенно мощных химических лаборато-
рий, в которых разнообразие обменных и синтетических реакций
уступает только массовому масштабу, в котором происходят невул-
канические явления. Мне самому пришлось посетить некоторые
из вулканов Камчатки. Стоя на вершине одного из таких вулканов,
видишь настоящий хаос. Лавы причудливыми пузыристыми глы-
бами громоздятся кругом. Все они сравнительно недавно остыли,
ранее же были огненным потоком расплавленной каменной массы.
Ни единой травки, ни одного пятна лишайника. Все кругом сожжено
огнем извержения или отравлено парами хлористого водорода; чер-
ные, бурые или темнокрасные камни целым лабиринтом преграж-
дают дорогу. Местами они пересыпаны грядами серого железистого
песка, также выброшенного из жерла вулкана. Кое-где из трещин
вырывается горячий пар. На крутых склонах правильного вулкани-
ческого конуса все это образует величественную, но крайне мрачную
безжизненную картину. Проявлений жизни здесь не ищи, хотя го-
рячие пары, оседая на холодной поверхности пузыристых и неровных
лавовых глыб, образуют уже среду, пригодную для некоторых бак-
терий.
Но вот ниже, по склону, среди лав и пемзы выступает на дневную
поверхность небольшой горячий ключ. Это круглый бассейн, на дне
которого кипит вода и прорываются водяные пары, а от него вниз
стекает по камням тонкая струя зарождающегося ручейка.
С точным термометром в руках начинаем мы наблюдения.
В глубине ключевой воронки термометр показывает 99°, вода в ней
совершенно чистая, синеватая. В канавке стока уже в полутора
1 См. сноску на стр. 292.—Прим. ред.
ГЛАВА III. КАК ЗАРОДИЛАСЬ ЖИЗНЬ НА ЗЕМЛЕ
313
шагах от ее начала при температуре 85°, на камнях дна появляются
тонкие белые или сероватые пленки. Это колонии бактерий. Не-
сколько ниже при 82° к ним присоединяются еще и темные сине-
зеленые пленки так называемых циановых водорослей, считаемых
справедливо за один из примитивных представителей класса водо-
рослей, и являющихся в то же время близкими родственниками
класса бактерий.
Следовательно, после крупных вулканических катастроф жизнь
легко заносится на Склоны вулканов в виде бактерий, и первым
ее осуществлением являются бактерии горячих ключей, перераба-
тывающие минеральные растворы ключевых вод.
В эпоху возникновения жизни на Земле горячие ключи, обра-
зовывавшиеся среди непрочной еще литосферы, легко могли стать
первым пристанищем жизни. Ключи эти содержат в своих водах
весьма разнообразные минеральные соединения, растворяемые пере-
гретым паром и горячей водой на пути ее по трещинам литосферы.
Взаимодействие встречающихся при этом растворов и способность
их образовывать сложные соединения пока совершенно не изучены.
Особенно неясна здесь роль первичных углеродистых соединений
неорганического происхождения. Все это необходимо выяснить.
Морская вода представляет собою гораздо большую однородность
и, вероятно, никогда не достигала точки кипения, разве в горячих
же ключах, выбивающихся иногда в вулканических странах из-под
берега.
Кроме того, глубины океана мало благоприятны для простейших
организмов, обычно концентрирующихся у его поверхности, там,
где в воду проникают и воздух и свет, при небольших давлениях
воды.
Предполагая, таким образом, что жизнь зародилась первоначаль-
но в горячих ключах, богатых растворами солей, в том числе также
п солей угольной и азотной кислот, мы охотнее допускаем зарожде-
ние ее простейших форм пз неорганических осадков на дне ключей,
чем занос из других звездных миров. Этого нельзя доказать, но, может
быть, со временем химикам и удастся произвести синтез белков, и
тогда вопрос станет гораздо доступнее нашему пониманию, чем это
имеет место теперь.
В последнее время открыт ряд организмов (бактериофаг и дру-
гие), которые невидимы и о присутствии которых мы узнаем только
по результатам их работы. Здесь имеют место характерные явления
жизни в видо обмена и размножения, но нет определенной структуры,
если не считать молекулярной. Такие организмы ближе к понятию
314
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
о живом веществе1, чем об организмах, так как именно организа-
ции-то в них и нельзя открыть.
Итак, жизнь некогда зародилась на Земле в виде простейших
растительных организмов, не требовавших для своего существова-
ния ни света, ни кислорода воздуха, ни органического вещества.
Зародилась в виде мельчайших бесструктурных существ, из которых
впоследствии образовались остальные.
Отсюда тот живой интерес, с которым К. Маркс и Ф. Энгельс
отметили в своей переписке извещение Гексли о якобы открытом им
глубоководном организме батибии, состоявшем из белковой слизи.
Хотя впоследствии химический анализ не подтвердил этого, самая
идея не потеряла значения.
1 Понятие об организме тесно связано с представлением об органах, посред-
ством которых осуществляется работа жизни. Изучение основных процессов
жизни — питания, дыхания и роста — приводит нас, однако, к представлению
об определенных химических реакциях, происходящих в живом веществе, прото-
плазме. Отсюда логическая возможность мыслить о живом веществе, не имею-
щем никаких органов, о протоплазме, живущей самостоятельно. Такое живое
вещество, без другой организации, кроме молекулярной, способное питаться
и дышать, но подобное по внешности белку сырого куриного яйца, должно было
развиться раньше, чем могли зародиться на земле организмы с определенными
внешними формами и какими-либо органами.
«Жизнь есть способ существования белковых
тел, и этот способ существования заключается по
своему существу в постоянном обновлении их хими-
ческих составных частей путем питания и выделения».
(Фридрих Энгельс, Анти-Дюринг, стр. 322).
Глава IV
КРУГОВОРОТ ЖИЗНИ И КРУГОВОРОТ ВЕЩЕСТВА
В ПРИРОДЕ
Известно, что если сжечь массу различных растений, предвари-
тельно высушив их до постоянного веса, то получится, с одной сто-
роны, водяной пар и углекислый газ, а с другой стороны — зола.
Если теперь разложить полученные вещества на элементы, то мы
получим в процентах следующие соотношения:
Углерод............45% Фосфор Хлор
Кислород...........42% Калий Кремний
Водород ...........6,5% Кальций Иод
Азот ..............1,5% Магний Вром
Сера Железо Натрий
В то время как первые 4 элемента составляют 95% общего веса
сухого вещества растений, все остальные встречающиеся в их золе
простые вещества дают в сумме всего 5%. Тем не менее, без серы,
фосфора, калия, кальция, магния и железа, как показывают точные
опыты с культурами на минеральных растворах, растения существо-
вать не могут.
Жизнь растений тесно связана с поглощением элементов, состав-
ляющих их тело. Обмен веществ—главная и наиболее важная для
нас работа растений. Посмотрим, откуда они заимствуют эти элемен-
ты и куда отдают их по использовании. Надо иметь в виду, что расте-
ния не поглощают твердой пищи, не имеют пищеварительной полости,
316
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЯ
а питаются водными растворами необходимых для их дыхания и
роста веществ, которые поглощают путем всасывания корнями и
внутренними частями мякоти листьев. Для того, чтобы выяснить
значение и перемещения каждого из существенных для жизни растений
элементов, прибегнем к методу выяснения того круговорота веществ,
который постоянно происходит на Земле, то переводя интересу-
ющий нас элемент в свободное состояние, то снова связывая его в со-
ставе сложных соединений, входящих в состав тела растений или
участвующих в их обмене с внешней средой.
Углерод
Согласно сводке В. И. Вернадского (Геохимия, 1927), среднее
содержание углерода в земной коре соответствует 0,4—0,5% от
общего ее веса. В странах, богатых известняками (углекислый каль-
ций), количество углерода выше и достигает 10—12%. Но во всех
подобных случаях значительная часть этого запаса углерода образо-
валась за счет остатков живых существ и, особенно, растений, погре-
бенных под слоями наносов.
Первичными соединениями углерода, возникшими помимо уча-
стия организмов в его накоплении, как показывают химические
исследования продуктов вулканизма, являются углекислота, окись
углерода, углеводороды, наконец, некоторые производные муравьи-
ной кислоты, которая может образовываться при высоких темпе-
ратурах путем восстановления углекислоты в присутствии воды.
Угольная кислота, как уже упоминалось, выделяется вулка-
нами в огромных количествах и затем более или менее равномерно
распределяется в атмосфере. Как известно, она составляет 0,03%
общего веса нижних слоев атмосферы. И хотя углерод составляет
только 3/14 веса углекислоты, а остальные 8/и приходятся на кис-
лород, тем не менее общий запас углерода в атмосфере исчислен
в 800 билл. кг (=куб. м).
Углекислота1 воздуха, как и все газы, способна диффундировать,
т. е. равномерно распределяться во всем доступном ей простран-
стве. Сквозь невидимые глазу отверстия в кожице листьев, назы-
ваемые устьицами, она проникает во внутренние полости листа,
воздушные ходы, и здесь растворяется в жидкости, смачивающей
1 Безводная углекислота или угольная кислота (вернее ангидрид угольной
кислоты) содержит 72,71% кислорода и 27,28% углерода и представляет собою
конечный окисл углерода; такого соединения углерода, которое содержало бы
больше кислорода, чем его имеется в углекислоте, не существует.
ГЛАВА IV. КРУГОВОРОТ ЖИЗНИ И ВЕЩЕСТВА В ПРИРОДЕ
317
оболочки живых клеток мякоти листа. Водный раствор углекислоты
встречает внутри клеток зеленые хлорофильные зерна и при их
содействии разлагается действием солнечных лучей, распадаясь на
углерод и кислород. Кислород выделяется наружу, а углерод всту-
пает в соединение с элементами воды, кислородом и водородом и об-
разует тройные соединения, называемые углеводами, причем основ-
ным соединением этого рода приходится считать виноградный сахар,
пли иначе глюкозу. Далее идут крахмал, тростниковый сахар, клет-
чатка, и многие другие менее распространенные тела той же хими-
ческой группы углеводов.
В процессе дыхания растение, поглощая из воздуха свободный
кислород, снова образует углекислоту за счет углеводов и отдает
ее назад атмосфере. Процесс этот называется также диссимиляцией
и сопровождается потерей в весе, тогда как усвоение углерода угле-
кислоты — ассимиляция дает увеличение веса.
В тех случаях, когда кислорода недостаточно для полного окис-
ления сахара на углекислоту и воду, возникают обычно процессы
брожения, дающие при распаде сахара выход спирта и углекислоты.
Значительная часть поглощенного растением углерода утилизируется
им на постройку его тканей и отдается обратно только после его
гибели, когда процессы гниения и брожения разложат и древесину
п другие части растения с конечным образованием тех же углекислоты
п воды, метана и пр.
В самом растении углевод претерпевает весьма сложные превра-
щения, входя в состав живого вещества, а также в образуемые расте-
нием запасы.
С превращениями углерода тесно связаны превращения солнеч-
ной энергии, поглощаемой зелеными растениями одновременно с угле-
кислотой. При усвоении углерода и образовании углеводов погло-
щается масса энергии и вся она переходит в потенциальную хими-
ческую энергию углеводов. Если вместо углеводов образуются
жирные масла, или за счет углеводов и жирных масел путем присо-
единения к ним азотистых соединений образуются белки или про-
теины, то и в них вводится потенциальная химическая энергия,
заимствованная от солнца.
При дыхании, брожении, гниении потенциальная химическая
энергия углеводов, жиров и белков, составляющих тело растения,
освобождается, превращается в динамическую и так или иначе
расходуется. Мы лучше всего это видим, когда сжигаем в наших
печах дрова пли уголь и пользуемся освобождающимся при этом
теплом.
318
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИИ
Сжигаемое ежегодно количество каменного угля, не считая дру-
гих видов топлива, выбрасывает в атмосферу около 1 400 000 млн. кг
углекислоты, которая снова утилизируется растениями. Таким
образом, общий круговорот углекислоты в природе таков:
1. Углерод углекислоты воздуха.
2. Углерод углеводов, жиров и белков в растениях.
3. Углерод тела животных, полученный ими вместе с раститель-
ной пищей.
4. Углекислота, полученная благодаря дыханию.
5. Остатки животных и растений, постепенно отдающие свой
углерод углекислоте, благодаря процессам брожения, или обугли-
вающиеся, или иным путем переходящие в запасы минерального
топлива.
6. Углекислота, как продукт горения различных видов топлива.
Часть углекислоты выходит из круга при образовании известня-
ков и других углекислых минералов или солей, но пополняется той
углекислотой, которую выбрасывают вулканы.
Уже из этого краткого очерка можно видеть, что общий запас
углекислоты в атмосфере мог в различные эпохи, пережитые нашей
землей, изменяться значительно, а вместе с этим изменялась и
прозрачность атмосферы, а также и условия дыхания живых
существ.
Кислород
Кислород — один из наиболее деятельных элементов земной
поверхности и один из наиболее распространенных. Свободный
кислород — одна из важнейших составных частей атмосферы. Много
его растворено в воде, соленой и пресной, в снегах и льдах север-
ных стран. Кроме того, мы имеем большой запас связанного кисло-
рода в воде и в других окислах. Процессы окисления одни из важней-
ших на земной поверхности.
Откуда взялся свободный кислород? Он существует только на
поверхности земли. Его нет ни в воде источников, берущих свое
начало в глубоких слоях земли, ни в выделениях вулканов. Газы,
выделяемые вулканами, многократно уже подвергались анализу,
особенно американцами на Сандвичевых островах, где для этого
особенно удобные условия, благодаря постоянству действующих
вулканов Мауна-лоа и Мауна-кеа. В Японии, в южной Европе, на
Камчатке, всюду газы вулканов — это углекислота, хлористый во-
дород, сернистый водород и другие, но никогда не кислород.
ГЛАВА IV. КРУГОВОРОТ ЖИЗНИ И ВЕЩЕСТВА В ПРИРОДЕ
319
Рассматривая другие мыслимые источники выделения свободного
кислорода на поверхности земли, мы понемногу убеждаемся, что
минеральный мир не дает нам ни одного процесса, связанного с выде-
лением свободного кислорода. При высоких температурах первых
периодов существования Земли он был всецело захвачен окислитель-
ными реакциями и выделялся в атмосфере связанным, в виде угле-
кислоты и воды, не считая менее распространенных окислов. Даже
в воде глубоких источников, как это доказал уже в конце XVII в.
Пирсон в Англии, его в растворе нет, тогда как поверхностные
воды земли обычно содержат в растворе свободный кислород, заим-
ствуемый им из атмосферы.
Свободный кислород — один из наиболее деятельных, наиболее
активных элементов. Процессы соединения с кислородом, процессы
окисления дают громадное количество химических соединений,
исчисляемых тысячами. Сюда входят окислы углерода и серы, же-
леза и марганца, как особенно обильные. Благодаря этому громад-
ное количество кислорода постоянно связывается, и процентное его
содержание в атмосфере должно было бы постоянно уменьшаться,
если бы не единственная в своем роде реакция освобождения кисло-
рода в хлорофильных зернах зеленых растений.
Биохимическая реакция освобождения кислорода — единствен-
ная реакция, дающая атмосфере значительные количества этого важ-
нейшего газа. Не надо забывать той роли, которую играют в данном
процессе солнечные лучи, как источник энергии.
Дерево, содержащее в своей древесине 2500 м3 углерода, для
того, чтобы ее построить, должно было освободить от углекислоты
12 млн. м3 воздуха. Урожай зерна, который мы снимаем с наших
полей, нормально дает до 14 400 млн. кг углерода, причем наши
пшеничные поля, для того, чтобы сконцентрировать в своем зерне
всю эту массу углерода, должны ежегодно освобождать от угле-
кислоты не менее 24 000 000 000 000 м3 воздуха, заменяя всю имею-
щуюся в них углекислоту равным объемом свободного кислорода.
Исходя из этого, нам будет уже легко установить общий круго-
ворот кислорода:
1. Свободный кислород воздуха.
2. Процессы дыхания, горения, коррозии металлов (ржавление)
и прочие реакции окисления связывают свободный кислород воз-
духа, уменьшают запас его в атмосфере, обогащая последнюю угле-
кислотой.
3. Кислород углекислоты освобождается при усвоении растениями
углерода угольной кислоты и возвращается атмосфере.
320
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
4. Кислород участвует в образовании растениями углеводов,
жиров и белков, а также и многих других соединений, вовлекаясь
при этом в круговорот жизненных явлений.
5. При дыхании кислород органических соединений превращается
в кислород углекислоты и воды, или же остается связанным, входя
в состав продуктов, вырабатываемых растениями.
6. Связанный кислород органических соединений или угле-
кислоты становится материалом для питания растений, животных
и человека.
Если мы признаем, что весь свободный кислород атмосферы вы-
делен зелеными растениями, то ясно, что до появления этих растений
его не было. Следовательно, в атмосфере было больше углекислоты,
чем теперь, а общий состав ее не мог поддерживать дыхания живот-
ных, которых в то время и не могло быть на Земле.
Задача растений — не только в том, чтобы использовать в явле-
ниях жизни энергию солнечных лучей, чтобы непрестанно вводить
в ее круговорот частицы углерода, обогащенного этой энергией, но
и в том, чтобы создать атмосферу, которая поддерживала бы нор-
мальную жизнь.
Водород
Водород в свободном виде редок на Земле и не принимает участия
в процессах жизни. Его главное значение — это его участие в обра-
зовании того окисла, который мы называем водой. Без воды нет
жизни, она одно из главнейших условий осуществления жизни. В про-
цессах обмена, свойственных живым существам, вода то диссоции-
руется, то снова образуется. Запас воды на Земле пока настолько
велик, что мы не придаем значения участию живых организмов в ее
круговороте. Недостаток воды в пустынях создает сейчас же соответ-
ствующее изреживание растительного покрова, уменьшение массы
растительного вещества и общее обеднение жизни.
Так как при реакции фотосинтеза, т. е. при усвоении растением
световой энергии и углерода, весь кислород углекислоты возвращает-
ся атмосфере, тогда как весь кислород воды втягивается в образова-
ние углеводов, то в сумме элементы воды превалируют в составе
организма даже над углеродом (48,5% против 45% сухого веса).
Вода,как показали работы акад. В. И. Палладина, играет выдающуюся
роль в реакциях диссимиляции при дыхании, она является раство-
рителем при всех перемещениях вещества в организме, а также
двигателем при подаче зольных составных частей, всосанных корнями
ГЛАВА IV. КРУГОВОРОТ ЖИЗНИ И ВЕЩЕСТВА В ПРИРОДЕ
32'1
из почвы, из корней в листья, а также при подаче пластических
веществ, выработанных листьями, к растущим частям стебля и
корня.
Общий круговорот воды, захватываемой в круговорот раститель-
ной жизни, таков:
1. Вода океанов, морей, озер, рек и пр., а также вода поверх-
ностного слоя почвы и часть воды, циркулирующей в растениях,
как материал для непрестанного испарения.
2. Результат испарения: вода в атмосфере, вода облаков и тума-
нов. Вода разражающихся дождей, снегов и пр.
3. Вода в растениях как химическое сырье, входящее в реакции
синтеза при образовании белков, жиров, углеводов и пр. В про-
цессе дыхания и посмертно при разложении растительного вещества
процессами гниения, брожения, тления и пр. большая часть этой
воды, если не вся она, возвращается в атмосферу.
4. Вода, связанная в соединения кремния в земной коре, а также
вода других соединений, образующихся в глубинных областях
земной коры. Кроме того, следует учитывать и водород сернистых
и хлористоводородных соединений, а также свободный водород,
выделяемый вулканами.
Еще И. Кант в своей космогонии (I. К ant, Sammtliche Sclirif-
ten, 1754) указывал на возможность того, что в результате постоянно
идущихпроцессов связывания воды вся она со временем израсходует-
ся и свободной воды на земле не останется, почему и жизнь должна
исчезнуть. Современная наука выяснила, что процессы освобож-
дения воды пз гидратов достаточно мощны, чтобы поддерживать
равновесие между водой, вновь образующейся, и водой, входящей
в различные сложные соединения, на долгое время.
А з о т
Азот — необходимая составная часть живого вещества. Вопрос
об усвоении его растениями является вопросом первостепенной
важности. В сухом веществе растения содержится всего лишь около
1,5%, однако он необходим для образования протеиновых соедине-
ний, без него нет белка, нет протоплазмы. Растения, выращенные
в почве, лишенной соединений азота, остаются карликами, несмотря
па благоприятные общие условия роста.
Основной запас азота, это океан атмосферы, нас окружающей.
Зеленые растения лишены способности связывать свободный
азот атмосферы, и долгое время агрономы и физиологи растений
21 в. л. I йшчрс is. т. X
322
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИИ
полагали, что свободный азот атмосферы и связанный азот органиче-
ских соединений друг в друга не переходят. При гниении белков
образуются аммиачные соединения, которые затем окисляются осо-
быми селитряными бактериями в соединения азотной кислоты, а по-
следние, входя в почвенный раствор, обеспечивают в дальнейшем
рост растений. Таким образом, круговорот связанного азота'захваты-
вал только азот белков и азот азотнокислых солей почвы, если не
считать промежуточных реакций. Позднее был открыт целый мир
почвенных бактерий, которые обладают способностью окислять
свободный азот атмосферы, проникающий в поры почвы вместе с воз-
духом. Их иногда называют азотособирателями. Способность их свя-
зывать азот, точнее, заключается в том, что их протоплазма выраба-
тывает катализаторы или энзимы, вызывающие соединение азота
с кислородом воздуха, водой или так называемым водным остатком
(ОН). Благодаря этому в почве постоянно образуются запасы азотно-
кислых солей, за счет которых растения могут строить свои белки
и снабжать азотистой пищей животных и человека.
Кроме того, раз вошедший в состав живого вещества азот надолго
входит в круговорот жизни. Дело в том, что и отбросы животных
и белковые вещества мертвых животных и растений быстро разла-
гаются бактериями, вызывающими сложные процессы брожения п
гниения.
При этом, благодаря опять-таки бактериям, азот белков перехо-
дит в азот соединений аммиака, азот аммиака — в азот азотноватой
и азотистой кислот, а азот последних — в азот азотной кислоты.
Последний легко образует в почве селитру или азотнокислый кальцин
и поглощается корнями растений, которые снова используют его на
постройку белков.
Круговорот азота таков:
1. Газообразный азот атмосферы.
2. Окисление его почвенными бактериями в азот азотной кислоты.
Образование солей последней.
3. Использование солей азотной кислоты растениями. Образова-
ние растительных белков (протеинов).
4. Питание животных растительными протеинами.
5. Образование животными отбросов, богатых азотом. Умершие
животные и растения с их белками.
6. Процессы гниения, переводящие азот белков в азот соединений
аммиака, кратко называемых амидами.
7. Окисление азота амидов нитритными бактериями в азот азо-
тистой кислоты.
ГЛАВА IV. КРУГОВОРОТ ЖИЗНИ И ВЕЩЕСТВА В ПРИРОДЕ
323
8. Окисление азота солей азотистой кислоты нитробактериями
в азотную кислоту. Образование ее солей.
9. Использование растениями этих солей.
Содержание свободного азота в атмосфере и его связывание ра-
ботою почвенных бактерий, повидимому, шли равномерно в течение
всей истории жизни на Земле. Кроме того, в круговорот жизни вхо-
дит в незначительном количестве еще и азот неорганического проис-
хождения. Хотя в породах литосферы его и не содержится, но зато
в воздухе свободный азот, как показал уже Кавендиш в XVII в.,
соединяется с кислородом при действии электрических искр во время
гроз. Так как при этом обычно нет недостатка и в воде, то получается
соединение, содержащее в себе азот, водород и кислород, именно азот-
ная кислота (HNO3). В других случаях, если в соединение вступает
не вода, а свободный водород, то электрические разряды вызывают
образование аммиака (NH3). Вот почему дождевая вода может
содержать в себе небольшую примесь азотной кислоты или
аммиака.
В результате всего этого запас азота сравнительно с потребностью
очень велик и не внушает никаких опасений со стороны его воз-
можного истощения.
Зольные составные части
Как мы видели, количества их, обращающиеся в организмах,
очень невелики. Тем не менее в определенных участках земной
коры всегда может оказаться временная недостача того пли другого
необходимого для жизни элемента. Поэтому перемещения п накопле-
ния их растениями п животными имеют большое значение. Каждый
атом серы пли фосфора, входящий в состав живого вещества, постоян-
но меняет своего носителя. То он входит в состав луговой травы,
то оказывается в теле быка, съевшего эту траву, то переходит в тело
человека, съевшего кусок мяса. Умер человек и те же атомы серы
и фосфора будут использованы бактериями гниения, а от них перейдут
в почву и там снова будут в виде какой-либо соли серной или фосфор-
ной кислоты поглощены корнем того илп другого растения. Атомы
эти могут быть одни и те же, может быть, на протяжении всей исто-
рии живых существ, насчитывающей не менее 300 млн. лет.
Если уточнять только что сказанное, то необходимо подчерк-
нуть значение тех элементов золы, без которых невозможно пра-
вильное развитие зеленых растений, а следовательно невозможен
и круговорот жизни.
21*
324
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
Сера необходима для образования белков, так как она непо-
средственно входит в состав протеинового вещества. Источником серы
для корней растении являются соли серной кислоты, находящиеся
в почве. Особенно важны сернокислые кальций, магний, аммоний,
натрий. При замене сернокислых соединений сернистыми растения
страдают. Гниение растительных и животных веществ обычно сопро-
вождается выделением сероводорода и, отчасти, меркаптанов. Запах
•сероводорода—типичнейший признак гнилостного распада. Если этот
процесс происходит в воде,то сероводород накопляется в растворе и де-
лает жизнь для большинства обычных организмов воды невозможной.
Зато здесь быстро развиваются серобактерии, которые по данным
С. Н. Виноградского (1887 г.) окисляют сероводород с образованием
воды и серы. Сера в виде полужидких капель отлагается в прото-
плазме этих бактерий и служит им запасным веществом, поддержи-
вающим их экзотермическую реакцию, которая в данном случае
заменяет дыхание. В дальнейшем сера окисляется по формуле
S2+2H2O +3O2=2II2SO4, причем выделяется свободная серная кис-
лота, сейчас же дающая с основаниями сернокислые соли. В мор-
ских лиманах и некоторых озерах можно встретить массы различных
серобактерий, устилающих их дно плотным ковром белой или раз-
личных оттенков красной и фиолетовой окраски. Таким образом,
основной круговорот серы в явлениях жизни это: 1) сера белков,
2) сера сероводорода, 3) сера в протоплазме серобактерий, 4) сера
сернокислых соединений в водоемах и в почве. Если в последней
мало серы, то приходится удобрять поля гипсом, т. е. сернокислой
солью кальция.
Основным запасом серы на Земле являются, кроме горных пород
органического происхождения, еще и вулканические явления.
Фосфор совершенно необходим, так как без него не образуются
нуклеины, т. е. вещества клеточных ядер. В отсутствие фосфора
развитие растений останавливается. «Органический фосфор, входя-
щий в состав тела животных и растений, после их отмирания попадает
в почву и подвергается здесь воздействию разнообразных биохими-
ческих агентов, постепенно минерализуясь и переходя в форму солей
фосфорной кислоты, когда он вновь становится доступным для пита-
ния зеленых растений — этих первоисточников жизни на нашей пла-
нете» (Омелянскпй, 1913).
При недостатке фосфора в почве обращаются к фосфоритам,, кото-
рые образовались за счет скоплений костей ископаемых животных.
В новейшее время начата разработка минерала апатит, содер-
жащего фосфор. Однако, как говорит Д. И. Менделеев, нет почти
ГЛАВА IV. КРУГОВОРОТ ЖИЗНИ И ВЕЩЕСТВА В ПРИРОДЕ
325
ни одного каменистого вещества, составляющего массу земной коры,
в состав которого не входил бы фосфор. Следовательно и здесь общий
запас фосфора на земле совершенно достаточен для развития жизни.
Калий образует в литосфере соединения с кремнием, много
его и в морской воде. Следовательно, общий запас его вполне доста-
точен. Без калия невозможен рост растений и животных. Он спо-
собствует перемещению углеводов, принимает участие в обмене
белковых веществ и стимулирует явления жизни своей радиоактив-
ностью.
Кальций необходим для нейтрализации органических кис-
лот, образующихся в тканях растений, как результат неполного
окисления сахаров в процессе дыхания. Присутствие его обусловли-
вает правильное развитие листьев. Присутствие кальция в почве
усредняет кремнекислоту и гуминовые кислоты почвы, что оказы-
вает громадное влияние на рост корней и всасывание ими почвен-
ного раствора. Излишек солей кальция в почве может вызвать щелоч-
ную реакцию и вызвать подбор определенных выносливых к щелоч-
ной реакции растений, исключив обычные растения, требующие слабо
кислой или нейтральной реакцип. Внешность растений, как по-
казали работы Кернера1 и других, явно меняется в присутствии
углекислых солей кальция.
Запасы кальция в земной коре состоят, главным образом, из оса-
дочных морских отложений, известняков и мела. Кальций здесь
органического происхождения, главным образом, за счет остатков
разного рода раковин и панцырей морских животных. Большое
участие в его накоплении принимали также кораллы и водоросли,
отлагающие при жизни кальций в своих оболочках.
Чтобы представить себе общее количество кальция, связанного
в известняках, достаточно вспомнить, что количество углекислоты,
связанной кальцием «в сотни раз больше всего количества уголь-
ной кислоты, находящейся в данный момент в атмосфере, в океане,
в живом веществе, и угольной кислоте, соответствующей углероду
пластов каменного угля, технически доступных» (Вернадский, Гео-
химия, 1927, стр. 217).
Углекислый кальций в воде растворяется благодаря сверля-
щим его неустанно животным и водорослям. Сверлящие водоросли,
циановые и зеленые, очень обыкновенны. Они в течение долгих-
геологических периодов безостановочно сверлят камень и раковины
1 A. Kerner. Die Abhiingigkeit der Pflanzengestalt von Klima und
Boden. Innsbruck, 1869.
326
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
и пускают кальций, а попутно и некоторое количество магния и
фосфора в великий круговорот природы.
Таким образом, иммобилизируясь в осадочных горных породах,
кальций постоянно возвращается снова в растворимое состояние и
в виде гипса и других солей попадает в воду и в почвенный раствор,
откуда и извлекается растениями.
Магний необходим, так как он сопровождает белковые ве-
щества п входит в состав наиболее важного из веществ, окрашиваю-
щих растения, именно хлорофилла; магния в хлорофилле до 2%.
В противоположность кальцию запас магния в земной коре связан,
главным образом, с кремнеземом и алюминием и принадлежит мине-
ралам, образующимся в глубоких слоях литосферы.
Магний белков и магний хлорофилла удерживается организмами
в течение всего периода пышного развития растительной жизни на
Земле, незначительная часть его все же выделяется в виде магни-
евых карбонатов и других растворимых солей, переходящих на зем-
ной поверхности в мало растворимые магниевые силикаты, и тем
для жизни теряется. Зато изрядный запас магния растворен в водах
как пресных, так и морских, откуда и черпается растениями.
Железо необходимо растениям, так как прежде всего без него
не образуется хлорофилл.
Кроме того железо играет большую роль в тех химических равно-
весиях, которые делают возможной жизнь подводных организмов.
Запас растворимого в воде железа настолько велик, что вопрос о
его круговороте еще не возникал.
Наконец, для жизни необходимы ничтожные сравнительно коли-
чества иода, алюминия, бора, кобальта, никеля, меди, марганца,
натрия, лития, фтора, мышьяка и так называемых «редких земель».
В большом количестве встречается кремний, он пропитывает клеточ-
ные оболочки и тем защищает растения от мелких вредителей. Неко-
торое значение имеют еще хлор и цинк.
Словом, для нас ясна та теснейшая связь органической жизни
с неорганическим миром, без знания которой явлений жизни понять
нельзя. Ясен также и химический характер явлений жизни. Только
понятая химически жизнь поддается научному анализу, поры-
вает связь с мистицизмом и метафизикой и входит в систему диалекти-
ческого материализма.
«Если все многоклеточные организмы — как рас-
тения, так и животные, включая человека,— выра-
стают каждый из одной клетки по закону клеточного
деления, то откуда же проистекает бесконечное раз-
нообразно этих организмов? На этот вопрос ответ
дало третье великое открытие — теория развития,
которая в систематическом виде впервые была раз-
работана и обоснована Дарвином. Какпе бы превра-
щения ни предстояли еще этой теории в частностях,
но в целом опа уже и теперь решает проблему более
чем удовлетворительным образом» (Фридрих
Энгельс. Диалектика природы, стр. 156).
Глава V
ПОНЯТИЕ ОБ ЭВОЛЮЦИИ.
ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКАЯ ЛЕТОПИСЬ
Благодаря трудам двух великих натуралистов Ж. Ламарка и
Ч. Дарвина, мы знаем, что все живые существа, какие только имеются
на Земле, связаны между собой настоящим, хотя и отдаленным род-
ством. Оба они создали так называемую эволюционную теорию,
согласно которой жизнь, возникши на Земле в виде одной или немно-
гих простейших форм, постепенно усложнялась и становилась все
более разнообразною.
Понятие о совершенствовании, о прогрессе не всеми понимается
одинаково. Микроорганизмы легко переходят от деятельной жизни
к состоянию столь глубокого сна, что становятся совершенно безраз-
личными к явлениям внешнего мира, их окружающего. В состоя-
нии покоя, в виде спор, они могут продолжительное время обходить-
ся без пищи, без воды, почти без воздуха; могут в этом состоянии
выносить и большой жар и сильный мороз, а потом, как ни в чем
не бывало, пробуждаться для новой деятельной жизни. Поэтому
многим кажется, что они совершеннее нас, погибающих нередко
от ничтожной простуды.
Однако в науке установилось совершенно определенное понятие
о прогрессе пли совершенствовании животных и растений; прогресс
соответствует: 1) усложнению организации, 2) установлению гармо-
нии между формой и строением каждого органа и его функцией,
3) установлению гармонии между организмом и окружающей его
средой. Главное — это усложнение организации.
328
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИИ
Если бы жизнь на Земле, раз возникнув, возрастала затем только
количественно, то поверхность Земли покрылась бы толстым слоем
студени, подобной топ, которую и теперь вырабатывают бактерии,
амебы и другие близкие к ним организмы. Но количество имеет
свойство переходить в качество. При этом массы вещества, нахо-
дящиеся в различных взаимоотношениях (химических, физических
и пр.) с внешней средой, приобретают различные качества или, как
говорят, дифференцируются. Однообразная масса становится разно-
родной. Поэтому процесс развития организмов есть процесс в боль-
шей степени морфологический, чем физиологический. Усложнялись
и совершенствовались не только основные жизненные свойства орга-
низмов, но также и их внешние и внутренние структуры и формы,
совершенствовалась та машина, с помощью которой осуществляется
процесс жизни. В то же время устойчивость жизни, ее сопротивляе-
мость внешней среде могла и не увеличиваться.
От простейших организмов начало жизни. «Вибрионы, микро-
кокки и т. д., о которых идет здесь речь, являются уже довольно
диференцированными существами; это — комочки белка, выделив-
шие из себя оболочку, однако без ядра. Между тем способный к раз-
витию ряд белковых тел образует сперва ядро и становится клеткой.
Оболочка клетки является затем дальнейшим шагом вперед (Amoeba
sphaerococcus). Таким образом, рассматриваемые здесь организмы
относятся к такому ряду, который, судя по аналогии, совсем до сих
пор нам известным, бесплодно упирается в тупик и не может принад-
лежать к числу родоначальников высших организмов» (Фридрих
Энгельс. Диалектика природы, стр. 243). Значит, первая задача,
которая ставится перед исследователем, желающим выяснить про-
исхождение современного растительного и животного мира от первич-
ных организмов, это вопрос о том, как произошла дифференциация
одноклеточных организмов на безъядерные и обладающие ядром.
Антагонизм ядра и протоплазмы — могучий двигатель жизни,
эволюция ядра из массы клеточной протоплазмы — важнейший
вопрос. В природе он был решен возникновением того отдела про-
стейших, который получил в науке наименование Flagellatae, т. е.
жгутиковых организмов. Это свободно плавающие клетки или коло-
нии клеток, реже прикрепленные к подводным предметам организмы,
клетка которых снабжена вполне сложившимся ядром и имеет специ-
ализированные органы движения в виде двух жгутиков,
которые сообщают клетке как вращательное, так и поступательное
движение. Многие из жгутиковых имеют также в протоплазме особые
органы — пластиды, окрашенные хлорофиллом, они ассимилируют
ГЛАВА V. ПОНЯТИЕ ОБ ЭВОЛЮЦИИ
32^
солнечный свет и углерод углекислоты и в этом отношении
знаменуют переход на более высокую стадию их эволюционного
развития.
Позднее от различных групп бактерий и от различных групп
жгутиковых произошли различные группы водорослей, от последних
мхи и плауновые растения. Еще позднее появились папоротникооб-
разные, саговники, голосеменные растения и, наконец, позднее всех
цветковые, т. е. наиболее известный нам отдел растительного мира.
Порядок, в котором мы располагаем растения по их происхождению,
цепь живых существ, развивавшаяся в течение долгих геологических
периодов, получили наименование филогении.
Мы говорим, что все живые существа образуют цепи непрерыв-
ного родства, причем растения и животные более сложные морфо-
логически, т. е. в своем строении из органов, происходят от ближай-
ших к ним более просто построенных. Можно вести эту цепь через
весь мир растений, но можно провести ее и по отдельным органам:
постепенное появление и последующее усложнение корня, листа,
цветка, семени и пр. дает цепь преемственного развития данного
органа у различных растений. Совершенствование сердца, легких,
конечностей или органов чувств у позвоночных животных — также
даст цепь постепенного преемственного развития данного органа.
Чаще, однако, мы сопоставляем в ряд некоторое число различ-
ных растений или животных и выводим их родословную или, как
говорят иногда, строим их родословное дерево.
В некоторых случаях бывает, однако, что мы подмечаем, будто
в данной группе живых существ произошло с течением времени не
усложнение, а упрощение. Так бывает, например, при переходе
свободно живущего растения или животного к паразитизму. Паразит
обыкновенно теряет органы активной жизни и становится в своем
строении более элементарным. Растения теряют хлорофилл и связан-
ную с ним зеленую окраску, теряют нередко листья как повилика,
или корни как омела; животные теряют органы движения, а частич-
но и органы чувств. Нередко мы замечаем, что какова среда, таков
и образ жизни, а каков образ жизни, таков и организм. Уровень
развития повышается или понижается в зависимости от повышения
или понижения сложности окружающих условий, влияющих на
данный организм.
Решать вопросы о происхождении различных животных и расте-
ний на основании их строения нелегко и, понятно, лучше и вернее
было бы, если бы мы могли знать, не как должно было итти подобное
развитие, а как оно шло на самом деле.
330
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИИ
Для этого нам служит палеонтологическая летопись.
Под этими словами мы разумеем расположение в осадочных пла-
стах земной коры остатков живых существ, населявших землю
в прежние геологические эпохи. Те из них, которые захоронены про-
цессами образования осадочных пластов земной коры ближе к ее
поверхности, считаются более молодыми, те же, которые лежат
глубже, более старыми. Их последовательность и позволяет нам
вывести постепенность и точный порядок филогенетического разви-
тия животных и растений. Прежде всего поставим, однако, вопрос
о том, как образуются осадки и как сохраняются в них следы
жизни.
И теперь мы ежегодно можем наблюдать, как отлагаются осадки
на дне озер, прудов и других водоемов. При этом листья и другие
органы растущих по берегам деревьев, семена и плоды береговых
трав, части мхов, а также различные мертвые животные, упавшие
на дно, заносятся илом и погребаются в его толще. За зиму ил несколь-
ко уплотняется, а на следующее лето этот процесс повторяется снова,
и так ежегодно. Б. В. Перфильев изобрел особый прибор — страто-
метр, которым можно с лодки вырезать в грунте дна пробу, в виде
длинного столбика. Проба эта кажется однородной, но если продер-
жать ее несколько дней в плоском сосуде с водой, вследствие чего
отложенные в иле соединения железа окислятся, то получится яр-
кая слоистость пестроокрашенных в бурые и серые тона тонких про-
слоек, соответствующих временам года. По этим слоям можно точно
определить, какой толщины достигали осадки каждого года и сосчи-
тать число лет, потребовавшихся на образование всей толщи. Кроме
того, по степени окисленности соединений железа, меняющих в за-
висимости от условий окисления свою окраску, можно судить и о
климате каждого из годов, давших изучаемые осадки. Удалось до-
вести искусство взятия таких проб до столба, соответствующего осад-
кам, потребовавшим для своего образования периода в 6000 лет.
Несколько более простой способ был применен различными морскими
экспедициями к изучению дна морей. Так Ю. Шокальский и А. Архан-
гельский собрали в 1928 г. надежный материал для изучения осадков,
слагающих дно Черного моря. Более древние осадки цементируются
минеральными растворами, прессуются отлагающимися на них впо-
следствии новыми толщами осадков и превращаются в различного рода
сланцы. При обилии в осадках углекислого кальция образуются из-
вестняки. Если же вместо ила на дно водоема садится песок, то соот-
ветственно образуются песчаники. Все они хранят во всей своей
лолще слои, соответствующие периодичности осаждения ила или песка.
ГЛАВА V. ПОНЯТИЕ ОБ ЭВОЛЮЦИИ
331
Рис. 1. Остатки пятнадцати третичных .«лесов, по-
гребенных под слоями вулканических отложений
на северном склоне Аметистовых гор в Иеллосто-
унском парке в Сев. Америке
А на поверхности отдельных слоев, на которые легко расколоть почти
любую осадочную породу, легко отыскать и остатки животных или
растений, упавших на дно в год образования данного слоя. На дне
морей ежегодно осадки также ложатся слоями и также хранят остат-
ки живых существ.
Чем свежее остатки, тем легче установить их строение и форму.
Но и остатки, упавшие на дно тысячи и миллионы лет тому назад,
нередко сохраняются
прекрасно. При этом
одни пз них обугли-
ваются и лежат меж-
ду слоями осадочной
породы в виде тонких
угольных пластинок,
сохраняющих полно-
стью рисунок, кото-
рый они имели при
жизни.
В других случая^
остатки растений
пропитываются ми-
неральными раство-
рами и превращаются
в окаменелости.
Такие окаменело-
сти можно шлифовать
на точильном камне
и готовить из них
столь тонкие плас-
тинки, что их легко
рассматривать под
микроскопом. Впро-
чем, это удается и с
обугленными частями
растений. Наконец,
бывает и так, что лист
пли другая часть рас-
тения выдавливает на покрывающей ее массе осадка вполне отчетливый
рисунок, а сама истлевает; тогда получаются отпечатки, передающие
внешнюю форму листа, но без его строения. Во многих случаях
среди осадочных пород сохранились целые стволы деревьев или кор-
332
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
невые их системы, попадаются шишки хвойных, споры папоротни-
кообразных, листья и другие части растений.
Гораздо реже попадаются окаменелости, возникшие помимо осад-
ков. В Северной Америке найден был целый лес вертикально стоя-
щих стволов окаменелых деревьев среди горной пустыни, где обилие
минеральных солей и бездождье сохранили его чрезвычайно хорошо..
Рис. 2. Вскрытая лесная почва каменноугольного перпода с дре-
весными пнями лепидодендронов и их корнями стигмариями.
Из окрестностей г. Глазго в Шотландии
Если бы Земля была покрыта осадками равномерно и осадки
эти имели бы одинаковую мощность, то палеонтологическая лето-
пись Земли была бы полною. Но так как земная кора находится
в движении, так как во многих местах современная суша покры-
валась в различное время морем, а обширные области былой суши
оказывались погребенными под волнами морей, то летопись Земли
сильно нарушена. Во многих местах толщи осадков размыты и раз-
рушены вместе со всеми заключенными в них окаменелостями. В дру-
гих их никогда и не было, так как не было условий для их образо-
вания. Тем не менее всестороннее изучение осадочных горных пород,
известняков, сланцев, песчаников, а для более позднего времени
«ленточных» (т. е. слоистых) глин и торфяников, создало прочные
основания для оценки слоистых пород в их хронологической после-
довательности. Летопись Земли установлена, и хотя многие страницы
ГЛАВА V. ПОНЯТИЕ ОБ ЭВОЛЮЦИИ
333
из нее вырваны вовсе геологическими катастрофами, а другие сильно
повреждены, она все же дает яркую картину последовательности,
с которою шло развитие растительного мира, вначале бедного, одно-
образного, затем все более и более пышного и прекрасного.
Рис. 3. Отпечаток листьев клена Acer trilobatum (S t е г n b.)
А. В г. на камне. Из коллекции Ботан. инет.
Академии Наук. Третичные отложения Европы
В общем, сопоставляя данные палеонтологической летописи и
сравнительную морфологию современных нам растении, мы получаем
следующую последовательность их развития:
1. Бактерии, амебообразные организмы и жгутпковые.
2. Водоросли циановые, зеленые, бурые, красные и пр.
3. Мхи и печеночники.
4. Грибы и лишайники.
5. Папоротники, хвощи, плауны, семенные папоротники.
6. Голосеменные (включая шишконосные) растения.
7. Покрытосеменные пли цветковые растения.
334
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
Немало растений, покрывавших некогда землю обширными леса-
ми или образовавших заросли иного типа, вымерли без остатка.
Зато другие, хотя бы и сильно видоизменившись в общих своих
чертах, дожили до нас, начав свое существование за несколько
геологических периодов до нашего времени.
Рис. 4. Папоротник Pteris Dolitzkii Р а 1 i b. из третичных отложений
Акчагыла на Сев. Кавказе. Из коллекций Ботан. инет. Академии Наук
Бактерии существовали в отложениях всех геологических перио-
дов, водоросли появляются значительно позднее, плауновые еще позд-
нее , а покрытосеменные растения—только в более молодых отложениях.
Остановимся теперь еще на том, как принято обозначать после-
довательно налегающие один на другой осадочные слои, от древ-
нейших времен до нашего времени.
1. Самая древняя, соответствующая нижним, наиболее глубоко
залегающим слоям полной серии, группа осадочных пород носит на-
звание архейской, т. е. изначальной, или азойской, т. е. безжизнен-
ной. К ней относятся массы гнейса, слюдяного сланца, глинистого
сланца, кварцита и мрамора. Так как большинство отложений этой
ГЛАВА V. ПОНЯТИЕ ОБ ЭВОЛЮЦИИ
335
группы подверглось позднейшим изменениям, то остатки растений
в ней разрушились бесследно.
В раннюю пору геологии кристаллические сланцы считались
первозданным слоем земной коры. Позднее, однако, убедились в том,
что кристаллические сланцы созданы из других горных пород про-
цессом превращения их в гнейсы (И. Вальтер. История земли,
1911, 142). Осадочные породы могут при перемещениях частей земной
коры опускаться на глубину, где высокое давление и чрезвычайно
высокая температура их совершенно перерабатывают, выкристалли-
зовывается в их толще целый ряд минералов, а остатки животных
и растений бесследно исчезают. Порода становится «немою».
2. Палеозойская группа, т. е. группа с остатками древней жизни.
Слои этой группы распадаются на пять систем, именно кембрий-
скую, силурийскую, девонскую, каменноугольную и пермскую.
В период образования палеозоя сложились основы современных океа-
нов и материков. Создались уже понятные нам условия жизни. По-
нятно, что слои этой группы, начиная с девонских, уже богаты остат-
ками растений и дают возможность ясно представить себе раститель-
ность этих отдаленных времен.
В палеозойскую эру развились уже почти все типы животных,
но не все одновременно, и в различные ее периоды выделялись то
ракообразные, то головоногие моллюски, то брахиоподы, пан-
цырные рыбы, насекомые и даже амфибии. К концу палеозоя появи-
лись также и пресмыкающиеся, но птиц еще не было.
3. Мезозойская группа слоев, т. е. группа с остатками жизни,
соответствующей среднему периоду ее развития. Эта группа слоев
разделяется на три системы: триасовую, юрскую и меловую. В мезо-
зойскую эру конфигурация земной поверхности сохраняет в общем
черты, выработанные грандиозными горообразовательными процес-
сами конца палеозоя. Характерной ее особенностью являются сухие
солнечные климаты, распространившиеся на больших протяжениях
тогдашних материков. В биологическом отношении мезозойская эра
является веком саговников и шишконосных среди растений и веком
белемнитов и аммонитов среди морских животных, крупных пре-
смыкающихся, особенно динозавров на материках. К концу ее появ-
ляются сразу в большом количестве покрытосеменные растения, а
также птицы и млекопитающие среди животных.
4. Кайнозойская группа, т. е. группа пластов с остатками жизни,
соответствующей новому периоду ее развития. Эта особенно бога-
тая остатками жизни группа делится на две системы: третичная си-
стема и четвертичная система.
336
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИИ
К началу кайнзооя произошли на земле крупные изменения физи-
ко-географических условий, которые к концу его привели к современ-
ному распределению воды и суши, к современным очертаниям ма-
териков. Совершенно исчезли аммониты, белемниты и динозавры;
сильно поредели саговники, зато распространились леса из широко-
лиственных деревьев и пространства, лоросшие травой. Развитие
в конце кайнозоя ледниковых отложений способствовало выработке
северных растений и окончательно придало растительности земного
шара ее современные черты.
Сколько же времени потребовалось на все это? В средней части
Германии толща палеозойских слоев имеет более 5000 м мощности.
Несомненно при этом, что часть их размыта и уничтожена. Сколько
же времени понадобилось на отложение всех этих слоев и их последую-
щие преобразования? Геологи часто говорят, что определить длитель-
ность той или иной эпохи в годах они вовсе не могут. Измерение
толщи осадочных образований позволяет говорить лишь об относи-
тельном летоисчислении, выражающем большую или меньшую древ-
ность данной толщи относительно другой.
Тем не менее попытки выразить продолжительность геологиче-
ских периодов в миллионах лет были, и мы должны дать о них
понятие. Немецкий ученый Арльд1 собрал имевшиеся к 1907 г. в
астрономической и геологической литературе данные о продол-
жительности главнейших периодов истории Земли и выразил их
сравнительную продолжительность в единицах, равных каждая при-
мерно 10 000 000 лет. Составленная им табличка дает следующие
цифры:
1. Стадия планетной туманности неопределенно долгое время
2. Период белой звезды................................... 13,5
3. » желтой звезды с температурой около 15 000°...... 12,5
4. » красной звезды с температурой 3000 — 4000°.......... 2,75
5. » образования литосферы........................... 10,5
6. » безводный, предшествующий образованию первого оке-
ана, продолжение формирования твердой земной коры 9,5
7. Образование морей; жизни еще нет...................... 12,25
8. Архейский период, впервые обильное развитие жизни, следы
которой позднее уничтожились............................... 9,5
9. Палеозойский период ................................... 7,5
10. Мезозойский » .........-......................... 0,75
И. Кайнозойский » 0,3
1 Т Ь. А г 1 d t.
Leipzig, 1907, 553.
Die Entwicklung der Kontinente und ihrer Lebewelt.
ГЛАВА V. ПОНЯТИЕ ОБ ЭВОЛЮЦИИ
337
По Арльду, общая продолжительность земной истории 79.05 X
X 10 000 000 = 790 050 000 лет. Из них только последние 18 050 000,
т. е. около 4,5%, соответствуют периоду развития жизни на Земле.
Позднее подсчеты солевого баланса на Земле, и, особенно, подсчет
времени, потребного для того, чтобы радиоактивный распад руд,
содержащих радий, дал современное нам состояние запаса этих руд,
привели к все увеличивающимся цифрам1.
В дальнейшем, характеризуя развитие растительности в каждой
группе слоев, мы постараемся дать общую картину не только для
растительного пейзажа, но также и для климата, и для общей геогра-
фии соответствующей эпохи. Неправильно было бы говорить только
о растениях, не упоминая о главнейших условиях их жизни. Свойст-
ва каждого организма слагались исторически благодаря взаимодей-
ствию его с внешней средой. Такова диалектика эволюции.
1 По этим данным возраст Земли (точнее ее коры) оценивается в 2,5 —
3,5 млрд, лет, а продолжительность, например кайнозойской эры, в 63 млн.
лет (см. таблицу на стр. 407). По О. 10. Шмидту, общий возраст Земли (от мо-
мента ее образования, а не от времени оформления твердой коры) равен 7,6 млрд,
лет.—Прим. ред.
22 В. Л. Комаров, т. X
Глава VI
АРХЕЙСКАЯ ГРУППА СЛОЕВ
В архейский период произошло первое пробуждение жизни на
Земле. Впервые в историю поверхностных явлений земной коры во-
шел новый химический активный фактор, который впоследствии со-
зданием известняков, мела и пр. и концентрацией значительных
запасов солнечной энергии в каменных углях, нефтях и проч, так
сильно преобразовал эту поверхность.
Океаны архейского периода имели вначале воду, подогретую еще
внутренней теплотой земли. Можно думать, что возникшие к этому
времени в вулканических ключах или иных мелких, теплых и силь-
но минерализованных водоемах или на влажной поверхности оро-
шаемых водою скал хемотрофные организмы могли дать в прибреж-
ной полосе мелководных морей значительные скопления жизни у по-
верхности воды. Мы не знаем, как скоро мог появиться хлорофилл,
зеленое красящее вещество растений, но думаем, что он должен был
появиться. С момента появления хлорофилла средн бактерисобразных
организмов кембрия началось расслоение и должны были вырабо-
таться циановые или синезеленые водоросли. Началась утилизация
углекислоты, которой было, повидимому, весьма много, появились
первые количества свободного кислорода, что в свою очередь сдела-
ло возможным появление первых простейших животных, хотя бы
близких к амебам и корненожкам. Возникновение простейших,
особенно одноклеточных, водорослей и грибов также может быть
отнесено к этому периоду. Появление зеленых организмов, хотя бы
и в форме одноклеточных водорослей, создало сейчас же избытки пи-
ГЛАВА VI. АРХЕЙСКАЯ ГРУППА СЛОЕВ
339
щевых веществ. Эти организмы имеют в своих клетках особые тела —
хроматофоры, в которых заключено зеленое вещество — хлорофилл.
Здесь идет процесс усвоения солнечных лучей — фотосинтез, идет
диссоциация углекислоты, поглощение углерода и освобождение
кислорода. Такой процесс питания называется аутотрофным, т. е.
самостоятельным, и сопровождается одновременно усвоением эле-
ментов воды и азота, а также и усвоением элементов золы. Процесс
этот чрезвычайно продуктивен, производится больше вещества, чем
его нужно самому организму.
Там же, где есть избытки пищи, начинается неизбежно и процесс ее
использования не теми, кто ее выработал. Амебообразные организмы,
эти капли ползающего живого вещества, заглатывают зеленых тру-
жеников и переваривают их. Им хлорофилл не нужен, и они не
окрашены.
Всю серию архейских отложений делят теперь на две системы:
археозойскую и протерозойскую (А. Борисяк. Курс исторической
геологии, 1931, 49).
Археозойская система заключает в себе древнейшие слои зем-
ной коры, состоящие из вполне перекристаллизовавшихся осадоч-
ных отложений. Мощность их так велика, что превышает всю толщу
позднейших осадочных отложений.
Выше уже было сказано, что прямых следов жизни в археозой-
ской группе слоев не найдено. Но среди них есть известняки, графит
и антрацит, происхождение которых несомненно органическое.
Мы не знаем других скоплений углерода в земной коре, кроме тех,
которые образовались из остатков растений. При этом такие скопле-
ния могут получиться и из масс мелких организмов, не имеющих
никаких твердых частей и потому плохо сохраняющихся.
В 1854 г. в гнейсах Канады был открыт, как думали, древней-
ший организм, похожий на очень крупную корненожку; его окре-
стили, как Eozoon canadense, что означает «канадская заря жизни».
Впоследствии было доказано, что это — не отпечаток животного, а
причудливое минеральное образование. Другие находки следов
жизни в кристаллических породах археозоя оказалпсь также
мнимыми.
Остатки протерозойской эры немногим богаче остатками жизни,
чем археозойские, но все-таки они в ней имеются. Так, в северном
Китае в вутайских слоях мы имеем красные песчаники с волнопри-
бойными знаками, доломитизированные известняки с остатками
водорослей «колления» и черные глинистые сланцы с евриптерпдами
(Eurypteris). В доломитах Финляндии на озере Суоярви найден
22*
340
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
кораллообразный организм «карелодзоон ятуликум» (Ca?'elozoon
j atulicum).
Самые верхние слои архейской группы, переходные к выше
лежащим, так называемые докембрийские, теряют кристаллическое
строение и дают переход к нормальным слоистым породам, в кото-
рых найдены уже во Франции многочисленные и разнообразные
корненожки. Последние причисляются к миру животных, но они
входят также в общую группу амебообразных организмов, представ-
ленную в мире растений так называемыми мпксомицетами или сли-
зевиками. Последние могут образовывать значительные массы живого
вещества.
Еще интереснее находка в альгонских слоях Северной Америки
на поверхности железных руд в кремнистых отложениях так называе-
мых железобактерий, близких к ныне живущим, широко распро-
страненным бактериям из рода лептотрикс (Leptothrix ochraced).
Бактерии эти живут небольшими нитевидными колониями и строят
вокруг себя из выделяемой ими слизи защитный чехол в виде тру-
бочки. В стенках такой трубочки постепенно выделяется гидрат
окиси железа, и она из белой становится все более и более охристой.
Когда стенки трубочки совершенно пропитываются железом, бак-
терии из нее уходят и строят новые трубочки. Пустые же трубочки
накопляются и могут послужить материалом для образования бо-
лотной железной руды. Подобные трубочки были констатированы
в альгонских отложениях. В альгонских же известняках были най-
дены многочисленные микрококки, может быть, способствовавшие
их образованию.
Таким образом, в самом начале палеонтологической летописи
мы прежде всего встречаемся с бактериями и корненожками при
отсутствии всех остальных организмов.
Прежде чем переходить к обозрению более молодых осадочных
отложений, поставим вопрос о том, каким образом можем мы судить
о среде, в которой развились и жили многочисленные уже растения
и животные. Для этого введем в наше изложение специальную главу.
Глава VII
ПАЛЕОГЕОГРАФИЯ И УСЛОВИЯ ЖИЗНИ ПРОШЛЫХ
ГЕОЛОГИЧЕСКИХ ПЕРИОДОВ
Важнейшим вопросом древней географии является распределе-
ние моря и суши. Чем большее пространство занимают моря и чем
теплее поверхностный слой воды в них, тем большая масса воды
переходит при испарении в парообразное состояние. Чем больше
водяных паров в атмосфере, тем небо туманнее, а продолжи-
тельность солнечного сияния менее длительна. Чем незначительнее
площадь суши и чем выше на ней горы, тем больше дождей получат
скдоны этих гор. Чем, наоборот, обширнее суша, тем скорее часть ее
получит засушливый солнечный климат.
Конфигурация морских берегов, островной или материковый
характер суши оказывают громадное влияние на всех ее обитателей,
так как определяют собою важнейшие климатические особенности
данной области. Это понятно, по как узнать очертания материков
в давно прошедшие времена, как с уверенностью сказать, что там,
где теперь тянутся степи Украины, когда-то бушевало меловое море,
а где между Африкой и Австралией надо дней 18 ехать на пароходе,
не встречая земли, тянулся когда-то массивный материк, именуемый
геологами Гондваной.
Море в прежние времена постоянно переливалось с одного участка
земной коры на другой. При наступании или, как говорят геологи,
при трансгрессии моря, сплошной до того участок суши распадается
на систему многообразных островов; при регрессии или отступании
342
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
моря на поверхность выходит сначала также архипелаг плоских
островов, которые впоследствии могут слиться в сплошной матери-
ковый массив.
Методы, которыми геология пользуется для выяснения изменений
береговой линии, в основном следующие. Те участки суши, где на
поверхности лежат ничем не покрытые осадки архейских морей,
считаются такой сушей, которая с окончанием архейской морской
трансгрессии никогда не заливалась морем. Если на меловых отложе-
ниях Украины нет более поздних морских осадков, то это значит,
что с окончанием меловой трансгрессии Украина является матери-
ком, который более уже не заливался морем.
Наоборот, если в северной Германии налицо имеются перекры-
вающие одни других морские осадочные пласты юрской, меловой,
третичной и четвертичной эпох, то это значит, что трансгрессия моря
повторялась здесь 4 раза и 4 раза материк снова появлялся из вод
морских, поскольку между морскими отложениями есть прослойки
с пресноводными материковыми толщами; если же таких прослоек
нет, то это значит, что море бушевало над этой частью современной
нам суши непрерывно с триасовой эпохи.
Если теперь нанести на карту все морские осадки той или другой
эпохи, у нас получится карта морской трансгрессии для данной эпохи.
На поверхности современной суши легко распознать для каждого
геологического периода морские осадки от материковых и нанести
их на карту. Но как быть с современными морями, как узнать, что
скрывается под их глубокими водами, как догадаться, что Бразилия
и экваториальная Африка были когда-то частями сплошной суши,
а между северной частью Европы, Гренландией и Лабрадором в свое
время также располагались солидные массивы суши?
Вопросы этого рода решаются путем изучения параллелизма
в положении осадочных пластов на обоих берегах, изучением глубин
и провальных обрывов на дне моря. Наличие мелководья среди глу-
бокого моря часто указывает на опускание суши и позволяет связать
разделенные ими материки и острова. Наконец, распределение совре-
менных или ископаемых животных и растений позволяет строить
через моря так называемые мосты суши. Если папоротник «тодея»
растет в Африке, в горах земли Натальи одновременно на острове
Тасмания, то значит было время, когда горы Наталя и горы Тасмании
принадлежали одному материку, и «тодея» был распространен также
в промежуточных местностях тянувшегося между ними материка.
Сопоставляя области трансгрессии с областями мелководий и
материковыми «мостами», мы можем составить географическую карту
ГЛАВА VII. ПАЛЕОГЕОГРАФИЯ И УСЛОВИЯ ЖИЗНИ ПРОШЛЫХ ПЕРИОДОВ 343
для каждого геологического периода. Особой точностью она отли-
чаться не будет, так как все еще немало «белых мест», т. е. районов,
которые мало исследованы и о которых приходится судить не на осно-
вании фактов, а на основании общих соображений. Поне-
многу все же и геологические карты приобретают все большую
точность.
Климат в сильнейшей степени зависел и зависит от близости
моря, но есть и другие факторы, его определяющие. Таковы: 1) боль-
шее или меньшее излучение солнца, 2) проницаемость атмосферы,
3) процессы горообразования, 4) наклон земной оси и зависящее от
него положение полюсов и экватора.
Температура на поверхности солнца и теперь свыше 5 000°. И те-
перь изменения климата многие связывают с периодами в развитии
солнечных пятен. Можно думать поэтому, что в прошлом солнечная
радиация могла существенно изменяться.
Первобытная атмосфера, по многим соображениям, содержала
гораздо больше водяных паров и угольной кислоты, чем современ-
ная, что делало ее менее теплопрозрачной. Прямое действие солнеч-
ных лучей было слабее, зато много слабее была и отдача тепла путем
ночного и зимнего лучеиспускания. По вычислениям Аррениуса,
увеличение содержания угольной кислоты в атмосфере в три раза
против современного должно было повысить среднюю годовую темпе-
ратуру земли на 7,3—9,3°, что совершенно меняет климат.
О сухости или влажности климата можно судить прежде всего по
виду и строению осадочных пород, отложенных в изучаемый период.
Присутствие яркокрасных конгломератов, песчаников и глин, окра-
шенных окисью железа, указывает обычно на сухой и солнечный
климат в период их образования. Влажные периоды дают или желтую
окраску гидратов окиси железа или синюю — от закиси.
Было время, когда изменение доисторических климатов земли
рассматривали как шедшее равномерно от более теплого к более
холодному. Иногда говорили даже, что в конце-концов Земля переста-
нет получать необходимое для явлений жизнп на ее поверхности
тепло и жизнь прекратится.
Теперь достоверно, что в истории Земли многократно общее
похолодание сменялось потеплением, после которого снова наступал
холодный период. Холодные периоды сопровождались сильным разви-
тием ледяных покровов в горных странах и на прилегающих к по-
следним равнинах и потому носят название ледниковых. Одни объяс-
няют их ослаблением деятельности солнца, другие уменьшением
теплопрозрачности пространства между Землею и солнцем, третьи
344
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
изменением положения земной оси, наконец, четвертые—процессами
возникновения крупных горных поднятий.
Как бы то ни было, но периоды горообразования очень сильно
влияли и на климат Земли и на судьбу ее растительного и животного
населения. Периоды горообразования следовали один за другим с
большими промежутками и вызывали сильное изменение лика Земли.
Молодые горные хребты отличались обычно значительной высо-
той и нередко альпийским характером своих острых гребней. По-
явление их часто было связано с большим оживлением вулканической
деятельности, с выделением в атмосферу массы паров и газов, с по-
явлением областей опускания и морскими трансгрессиями. Последую-
щий продолжительный период покоя сопровождался размыванием
и развеиванием рыхлых наносов, а также размыванием и разруше-
нием горных склонов, снижением гребней и выравниванием поверх-
ности. В конечном итоге древние хребты являются сильно размытыми
п закругленными в своих формах, как, напр., Урал, или даже пре-
вращенными в полуравнину (peine-plaine) пэнплен французских
авторов, как Финляндия; понятно, что процессы горообразования и
размывания горных хребтов сильно влияли на жизнь и вызывали
изменение ее форм, явления массовой гибели организмов или выра-
ботки новых типов, развивавшихся и благоденствовавших в благо-
приятные для них периоды.
Горные хребты играли большую роль в развитии климатов зем-
ного шара еще тем, что, отрезая от влияния моря внутренние части
материков, они вызывали этим самым деление климатов на морские
влажные, умеренные и ровные и континентальные сухие с резкими
контрастами времен года.
Таким образом, изменения в развитии береговой линии матери-
ков, рост островов и материков,, развитие горных стран и равнин,
развитие жарких и холодных, влажных и сухих климатов, а также
изменения в химизме поверхности литосферы развивались одно-
временно и в тесном взаимодействии с развитием животного и расти-
тельного мира. Организм и среда в их взаимодействии — вот основ-
ной мотив истории земной поверхности.
Следующие главы дадут нам конкретные иллюстрации к этим
общим положениям. Теория сопоставляет и поясняет факты; факты
укрепляют и толкают вперед теорию. Поскольку в естествознании
стремление к точному изучению фактов и стремление к обобщающим
теориям часто являлось в форме двух противоположностей, то эти
противоположности взаимно проникают друг друга согласно второму
закону диалектики.
Глава VIII
ПАЛЕОЗОЙСКАЯ ГРУППА СЛОЕВ
Мы видели уже, что палеозойская группа разделяется на пять
систем, довольно резко отграниченных одна от другой. В древней-
ших слоях ее остатки организмов скудные, но постепенно и количест-
во их и разнообразие и степень сохранности все увеличиваются и
достигают к концу ее выдающегося богатства.
Общая мощность палеозойских слоев достигает 25 000 м и соот-
ветствует громадному периоду времени, не менее 214млн. лет. Ясно,
что за это время растительность Земли претерпела большие изменения,
и общая характеристика этого периода очень трудна. Придется дать
ее по отдельным системам.
1. КЕМБРИЙСКАЯ СИСТЕМА СЛОЕВ
В кембрийское время поверхность Земли не имела ничего общего
с современной. Среди огромного океана терялись сравнительно
незначительные материки. Североатлантический материк захватывал
часть Северной Америки с Гренландией и Шпицбергеном, Южно-
атлантический объединял в одно целое часть Южной Америки,
именно большую часть Бразилии в один массив с экваториальной
частью западной Африки. Третий материк обнимал земли Восточной
Европы от восточной границы Норвегии до Урала и на юг почти до
Кавказа. У самого Ленинграда в основании Пушкинских высот
и на речке Поповке, за Павловском, кембрийские отложения велико-
лепно выражены.
346
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
Четвертый материк обнимал так называемое «темя Азии», охваты-
вая территорию теперешних речных бассейнов Енисея, Лены и Амура
в их верхнем течении.
Осадочные породы кембрия в южных широтах окрашены преиму-
щественно в красные цвета, в северных широтах в желтые, серые и
зеленые. Это конгломераты, песчаники и сланцы. Различия окраски,
связанные с условиями окисления находящихся здесь соединений
железа, указывают на то, что в то время уже существовали климати-
ческие различия, экватор же занимал положение очень близкое к со-
временному. Животный мир верхнекембрийских морей указывает
на благоприятные условия для его развития. Замечательно, однако,
что он на громадном протяжении оставался мало разнообразным:
трилобиты, напоминающие очень крупных мокриц, и плеченогие мол-
люски — его главные представители. Морские берега изобиловали
заливами, где на гнейсовое дно осаждалась голубая или красноватая
глина. По прослойкам каменных углей, которые были обнаруже-
ны в Эстонской ССР у Порт-кунда, можно заключить, что в таких
заливах с илистым дном накоплялись и гниющие морские растения.
Суша, повидимому, была лишена растительности. На низменностях
скоплялись слои красного песка в несколько метров глубиной. Ветер
громоздил из них дюны и вздувал темные облака пыли. В горах голые
скалы и россыпи щебня представляли собой также безотрадную кар-
тину. Только на морском берегу оживляли картину этого древнего
мира раковины моллюсков, трилобиты и некоторые ракообразные.
Самыми крупными из них были парадоксиды, группа животных, род-
ственных трилобитам, достигавшая 0,5 м длины. Иглокожие были
представлены лишь начальными мало развитыми формами. Животная
жизнь долго не поднималась выше типа ракообразных. Питание
животных, подобных кембрийским, в настоящее время базируется
главным образом на так называемом планктоне, т. е. микроскопи-
ческих организмах, свободно плавающих в верхних слоях морской
или пресной воды.
Какие же растения достоверны для кембрийского периода? В кемб-
рийских песчаниках нередки вздутия и другие образования, которые
ранее описывали и изображали как водоросли, теперь же признали
за следы от ползания различных животных по песчаному дну моря.
Достоверны следующие водоросли: марполия (Marpolia spissa Wal-
cotts среднем кембрии из класса циановых или синезеленых водо-
рослей. Современные родственники этой марполии, образующие род
схидзотрикс, живут на мокрых камнях или в водах, быстротекучих
пли прибойных. Некоторые из них живут в Торячих ключах, неко-
ГЛАВА VIII. ПАЛЕОЗОЙСКАЯ ГРУППА СЛОЕВ 347
торые же принадлежат к числу водорослей, сверлящих известняки.
Кроме того, среди кембрийских циановых установлены еще гирва-
нелла, эпифитон и некоторые другие.
Других остатков растений для кембрия не имеется, и о них вы-
сказываются лишь догадки. Как полагает Арльд1, уже с альгонской
эры морские водоросли были настолько развиты, что можно разли-
чать среди них представителей всех современных классов водорослей,
не исключая и высокоразвитых багрянок. Были, стало быть, водоросли
с зеленой, оливковой, золотистой, бурой и пурпурной окраской,
мягкие или инкрустированные известью. Понижающаяся темпера-
тура и повышающаяся, как думают многие, соленость воды могли
впоследствии внести крупные изменения в жизнь этих организмов,
но главные основные черты их строения должны были сложиться
очень рано, к чему первичный океан давал полный простор. На ма-
териках условия жизни были разнообразнее, чем в море, так как
горные цепи уже бороздили их поверхность, а присутствие среди по-
род, образовавшихся в это время конгломератов, сложенных
валунами, указывает на присутствие в горах значительных ледников.
Арльд предполагает, что на кембрийскую сушу уже стали про-
никать низшие растения, не выходя, однако, далеко за пределы при-
ливов, могли расти здесь циановые водоросли, простейшие плесневые
грибы, а по Ар льду и простейшие печеночные мхи, родственные
современным рикчиям (Riccio), живущим на мокрой земле.
В 1929 г. Рюдеман1 2 открыл в кембрийских отложениях орга-
низм с радиально-лучистым строением, который он отнес к зеленым
водорослям, инкрустированным известью, именно к сомнитель-
ному по прежним данным роду ольдгамия (Qldhamia occidens).
При большой площади морей и более высокой, чем в наше время,
температуре, облачность должна была быть очень большой и окуты-
вать Землю едва ли не сплошной пеленой. Состав атмосферы также
был иной, чем теперь. Указания на избыток углекислоты и недостаток
кислорода в литературе совершенно определенные. Если бы человек
попал в обстановку кембрийского времени, то он погиб бы от невоз-
можности правильно дышать, даже если бы и нашел чем питаться.
2. СИЛУРИЙСКАЯ СИСТЕМА СЛОЕВ
В западной Германии над серыми сланцами и зелеными песча-
никами верхнекембрийских отложений лежат нижнесилурийские
1 Th. А г 1 d t. Die Entwicklung der Kontinente, 1907, 565.
2 K. Ruedemann, из New.-York State Museum.
348
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
серовато-голубые сланцы, в таком правильном, как говорит И. Валь-
тер, напластовании, что трудно провести между ними границу.
В Северной Америке есть известняки, которые в виде рифов прони-
кают из кембрийских отложений в силурийские без резкой грани-
цы. Близ Ленинграда нижнесилурийские слои напластованы вплот-
ную на верхнекембрийский оболовый1 песчаник. Казалось бы, что из
этого легко вывести почти полное совпадение силурийских морей с
кембрийскими, почему население этих морей и не должно было бы
резко отличаться одно от другого. Между тем с самого начала
силурийского периода мы имеем такой расцвет и такое изобилие
животной жизни, что, по справедливости считаем силурийское время
одной из важнейших эпох в истории Земли.
Конец кембрийского периода ознаменовался вспышкой вулкани-
ческой деятельности, завалившей пеплом прибрежные мелководья.
В начале силурийского периода резко проявилась работа организмов,
отлагающих известь, образовались богатые окаменелостями темно-
серые известняки. Общая площадь морей увеличилась. Среди насе-
ления их отмечены многочисленные корненожки, радиолярии, крем-
нистые губки, кораллы, медузы, плеченогие моллюски, иглокожие,
морские лилии, морские звезды, головоногие, трилобиты, ракообраз-
ные, наконец, первые позвоночные, именно панцырные рыбы.
Понятно, что и мир растений в силурийскую эпоху представлен
богаче, чем в кембрийскую. Уже для более древних нижележащих
слоев этой системы, для так называемого ордовицкого периода или
ордовицких слоев известны вполне достоверные остатки морских
водорослей. Много зеленых сильно инкрустированных известью водо-
рослей из группы Dasycladaceae, наир., великолепный циклокринус,
имевший вид шара, сидевшего на прямой ножке. В скандинаво-
балтийской области в верхних частях нижнего силура подобные во-
доросли, имевшие сифонное строение и мутовчатое расположение
боковых ответвлений, образовали целые горные породы. Указываются
также высоко развитые водоросли багрянки, наир., делессеритес,
удивительно похожие на ныне живущие делессерии, яркорозовые,
плоские, но тонкие ветви которых имеют вид дубовых, ивовых или
других листьев.
Суша силурийских материков оказалась гостеприимнее кембрий-
ской. Если в кембрийскую эпоху простейшие растения еле поднялись
над границами уреза воды и вышли на берега водных бассейнов, то
в силурийскую они расплодились на значительные поверхности суши
1 «Оболовым» он назван потому, что песчаник этот переполнен округлыми,
темными раковинками моллюска Obolus
Рис. 5. Древнейшие растения суши псплофиты: 1 — астероксил Asteroxylon
Mackiei К. et L.; 2 — хорнеа Hornea Lignieri К. et L. co спорангиями на
концах вильчатых ветвей; 3 — один конечный спорангий ринни Rhynia major
'К. et L. Все по окаменелостям из Шотландии
350
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
и поднялись к водоразделам. Предположительно можно говорить
о неизбежности развития здесь на влажных почвах моховых ковров,
но точно доказано лишь наличие в верхних силурийских отложениях
представителей особого, позднее вымершего, класса растений, полу-
чившего наименование псилофитов (Psylophytales). Первый псило-
фит был найден в Канаде Даусоном еще в 1859 г., но особой извест-
ностью пользуется открытие в 1917 г. Кидстоном и Лангом в Шотлан-
дии целой флоры псилофитов, отличающихся большим разнообразием
форм. Это первые достоверные растения суши, образовавшие целые
зеленые ковры на влажной почве. Псилофиты были лишены корней,
а большинство их также и листьев. Они состояли из вильчато-
ветвившихся зеленых стеблей до 23 см вышины и горизонтально
тянувшегося в почве корневища. У рода хорнеа корневище клуб-
невидное. У некоторых родов есть также щетиновидные листочки,
густо покрывавшие стебли. Органы плодоношения их помещались
на концах ветвей и больше всего напоминали спороносные коро-
бочки мхов. Некоторые черты их анатомии сближают псилофиты
с плаунами.
Такова была эта первая растительность суши, отличавшаяся
незначительной, повидимому, продукцией органического вещества.
Она без сомнения произошла от водорослей моря и сама породила
растительность последующего периода.
Среди сухопутных животных силура отмечены скорпионы. Арльд
отмечает первое появление развитых речных систем,что, конечно, улуч-
шило условия жизни сухопутной флоры. Он думает, что остатки мхов,
лишаев и грибов не дошли до нас только случайно. Он считает также,
что к концу силура уже были заросли папоротников и других родст-
венных им растений. Остатки папоротников действительно указы-
вались из Северной Америки, но они не являются вполне досто-
верными.
3. ДЕВОНСКАЯ СИСТЕМА СЛОЕВ
Начало этой эпохи ознаменовалось сильным разрастанием север-
ной суши. Европа стала на время полуостровом Северной Америки.
На месте Западной Сибири бушевало море, отделявшее главный
материк от небольшой сравнительно восточноазиатской суши и боль-
шого южного материка, который называют страной Гондвана. Выдви-
нулись новые горные хребты, а стекавшие с них реки несли свои
воды нередко во внутренние пустынные области, образуя у своего
нижнего конца обширные озера.
ГЛАВА VIII. ПАЛЕОЗОЙСКАЯ ГРУППА СЛОЕВ
351
По Криштофовичу, флора нижнего девона соответствует перио-
ду массового переселения морских растений на сушу. В работе Крей-
зеля о нижнедевонских отложениях Германии (1930) приводится
описание некоторых пионеров суши: представим себе, что на влаж-
ных береговых отмелях разрослись кое-где звездообразные розетки
или редкие дерновинки из безлистных более или менее прижатых
к почве стеблей до 8 см длины, несущие на концах утолщения, на
которых сидели круглые тельца, по всей вероятности спорангии.
Анатомическое их строение характеризуется наличием проводящего
пучка лестничных трахеид, почему растение это, названное сциадо-
фитом (S ciadophyton Steinmannii), не могло быть водорослью или
мхом, а является представителем своеобразной группы низших
папоротникообразных растений. Другое растение тех же отмелей,
климациофит (Climaciophyton trifoliatum), было много мельче и отли-
чалось тем, что на его стебельках сидели округлые листочки, коль-
цами по три. Криштофович относит его к примитивным хвощевым.
Тут же рос близкий к псилофитам дрепанофикус (Drepanophycus
spinaejormis), Светочками, покрытыми густо щетиновидными листоч-
ками, и тениокрада {Taeniocrada Decheniand), которую можно было бы
принять за бурую водоросль, если бы ее лентовидные вильчато-вет-
вящиеся веточки не обладали плотной жилкой, в которой поме-
щался проводящий пучок из лестничных трахеид. Повидимому,
этот еще безлистный организм также принадлежит к псилофитам;
овальные спорангии часто собраны на концах тонких веточек рых-
лыми кистями.
Росли здесь и настоящие псилофиты, а неподалеку в воде видне-
лись заросли несомненных водорослей, вернее всего бурых, с толсты-
мы стволовидными основаниями, разветвленной кроной из листо-
видных вильчатых ветвей, получивших название прототакситес (Рго-
totaxites psygmophylloides К г. et We у 1.).
Таков был примитивный растительный мир нижнего девона, при-
уроченный к морскому берегу. Позднее он значительно усложнился
и проник глубже на сушу.
Климат девона, как показывают сохранившиеся с тех пор массы
характерного красного песчаника, богатого окисью железа, на зна-
чительных протяжениях суши был сухим, континентальным, что не
исключает одновременного существования п стран приморских
с влажным климатом.
Псилофиты продолжали покрывать землю до самого конца
девона, когда они стали исчезать под влиянием вновь народившихся
крупных растений, образовавших уже настоящие леса.
352
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
Папоротники девона, которые иногда называют прапапоротника-
мп, т. е. прародителями папоротников, были относительно мелки.
Одни из них имели корневища лазящие, другие ползучие, третьи
отличались прямыми короткими стволами, листья их были перистыми.
Далее идут каламофиты, родственные современным хвощам;
клинолисты, многими считаемые за водяные растения, другими за
лианы, наконец, к концу периода появляются чешуедревы или лепи-
додендроны, растения, близкие к современным плаунам. Это уже
настоящие крупные деревья с чешуйчатой листвой, прямыми массив-
ными стволами и густой кроной из вильчато-расходящихся веток и
веточек.
Всего замечательнее, однако, появление в эту эпоху кордаитов.
Кордапты это первые по времени представители обширного класса
хвойных или шишконосных растений, игравшего позднее столь
выдающуюся роль в истории Земли.
Для кордаитов известны и отпечатки листьев, и целые окаменелые
стволы и соцветия; известны и плоды их. В некоторых отложениях
Франции листья кордаитов залегают целыми слоями.
Это были прямые крупные деревья, с многочисленными, распро-
стертыми или повислыми ветвями, густо одетыми линейными или
ланцетными листьями. Очевидно, они образовывали тенистые леса,
в которых, кроме них, росли одновременно папоротники и последние
псилофиты.
Таким образом, в девонский период Земля стала более обжитой
и приобрела некоторое сходство с современным нам миром.
И. Вальтер обозначил область девонских отложений Европы сло-
вами: «Древний красный материк». Действительно, яркие красные
конгломераты и песчаники, мощностью до 5000 м,—характерная осо-
бенность девона. Близ Ленинграда их можно наблюдать по берегам
р. Оредеж. Вопрос, почему с наступлением девонского периода было
выделено из состава других пород и снова нагромождено такое гро-
мадное количество кварцевого песка? Объясняется это тем, что в те-
чение силурийского периода горные хребты, образовавшиеся в более
ранние периоды, подверглись разрушению и выветриванию. Дальней-
шая судьба продуктов последнего зависела от того, что дожди и ветры
сносили их вниз по склонами скопляли либо в котловинах, — либо на
дне мелководных морей. Окраска их показывает, что весь северный
материк в течение всего девонского периода обладал климатом жар-
кой пустыни; правда, временами периоды засухи сменялись
сильными ливнями. Тогда бурные потоки уносили красную почву
со склонов выветрившихся гор вместе с глыбами конгломерата.
ГЛАВА VIII. ПАЛЕОЗОЙСКАЯ ГРУППА СЛОЕВ
353
Землетрясения и сдвиги нередко колебали земную кору, за ними
следовали извержения вулканов, выносивших из недр земли громад-
ные количества лавы и пепла. Девонские лавовые потоки прослежены
на расстоянии до 20 км; пустоты в остывших лавах часто заполнялись
затем сыпучим песком.
Часто за лавами образовывались мелкие озера, берега которых
были одеты растениями споровыми, но внешне напоминающими трост-
ник, кругом росли крупные хвощи, папоротники и сингиллярии.
Последние представляли собой древовидные плауновые с мало
разветвленным стволом, одетым, как печатями, рубцами от опавших
чешуевидных листьев. На верхушке возвышался пучок узких, около
1 м длины, листьев, ниже которых кольцами свисали на тонких нож-
ках спороносные колосья. Расходившиеся в разные стороны мощные
корни описывались ранее, как особое растение под названием Stig-
maria. Некоторые слои соседних глин богаты спорами плававшего по
поверхности воды водяного растения протосальвинии (Protosalvinia).
Все эти водяные и болотные растения своими перегнившими остат-
ками способствовали зарастанию озер и образовали скопления угли-
стых отложений, а то и настоящие угли.
Верхние слои девона обнаруживают постепенный переход к камен-
ноугольным.
4. КАМЕННОУГОЛЬНАЯ СИСТЕМА СЛОЕВ
Каменноугольной (сокращенно карбон) эта система называет-
ся потому, что среди ее слоев проходят наиболее мощные прослойки
каменного угля, какие известны на Земле. Пласты каменного угля
произошли благодаря обугливанию остатков растений, целыми мас-
сами погребенных в наносах. В одних случаях материалом для обра-
зования углей служили скопления водорослей, в других — скоп-
ления спор или иных мелких частей растений, в третьих — стволы,
ветви и листья крупных растений. И теперь большие северные
реки, например в Сибири и в Канаде, в половодье подмывают свои
берега, и береговые леса целыми полосами валятся в воду. Часть
их потом выносится реками в море и долго спустя выбрасывается на
безлесные отмелые берега полярных морей, образуя так называемый
плавник. Большая же часть выносится на полузатопленные отмели,
где затем заносится песком или илом, изолируясь от влияния воздуха.
Ткани растений медленно теряют часть составляющих их соединений,
выделяемых в газообразном состоянии, часть же, и особенно углерод,
прессуются тяжестью навалившихся на них осадков и превращаются
23 В. Л. Комаров, т. X
354
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
в каменный уголь. Следующая таблица, заимствованная из работы
Ю. Пиа, показывает химическую сторону процесса.
углерод водород кислород азот
Древесина содержит в среднем в (%) 50 6 43 1
Торф » » » » » 59 6 33 2
Бурый уголь » » » » » *69 5,2 25 0,8
Каменный уголь » » » » » 82 5 2,22 0,8
Антрацит » » » » » 95 2,5 2,5 (лишь следы)
В этой таблице торф представляет собою наиболее слабую ста-
дию обугливания, антрацит — крайнюю. В торфе почти вся его масса
состоит из легко распознаваемых, с помощью микроскопа, частей ра-
стений, в антраците их почти нет. Из таблички видно, что процент
углерода по мере обугливания все возрастает, процент же кислорода
и азота падает.
Каменный уголь сопровождается обыкновенно отпечатками час-
тей листьев, коры, веток, шишек, семян. Все они сосредоточены в по-
роде, непосредственно покрывающей толщу каменного угля. Шахтеры
называют ее кровлей пласта. Особенно хороши остатки растений в гли-
нистом сланце, куда онп занесены с берегов водоема. Нередко встре-
чаются в штольнях целые стволы с корнями, пронизывающие весь
пласт угля, или, по крайней мере, пни деревьев. М. Д. Залесский и
Гранд-Эри рассматривают ископаемые пни, масса которых известна
в каменноугольных копях Франции, да не мало и в Донецком бассейне,
как остатки тех лесов, которые некогда росли на месте теперешних
копей. Часто хорошо сохранена и вся система крупных корней,
между которыми находят отпечатки веток, листьев и даже семян.
М. Д. Залесский полагает, что заиливание стволов происходило мед-
ленно и деревья продолжали жить, выпуская новые прибавочные
корни на более высоких своих частях, пока более спльный поток
воды не сносил стволы деревьев и не одевал их слоем новых осадков.
Нередко над погребенным лесом вырастал новый лес, которого в конце
концов постигала та же участь. Благодаря этому ископаемые леса
встречаются иногда в несколько рядов один над другим, указывая
на частые колебания уровня вод, происходившие в данной местности.
В Америке на Кап-Бретоне найдены в одном из каменноугольных
бассейнов 59 ископаемых лесов, расположенных один над другим.
Правда, что и общая мощность каменноугольных отложений в этом
месте достигает 560 м.
М. Д. Залесский собрал немало доказательств в пользу того, что
леса, давшие начало толщам каменного угля, росли на илистых осад-
ГЛАВА VIII. ПАЛЕОЗОЙСКАЯ ГРУППА СЛОЕВ
355
ках, покрытых водой. Иначе говоря, это были болотные леса, подоб-
ные лесам болотного кипариса или таксодия, растущим еще и сейчас
на разливах реки Миссисипи в Америке.
В последнее время для исследования ископаемых углей был
применен новый метод. Именно налажено приготовление тонких
шлифов, просветленных тем или иным реактивом. Введенный впер-
вые М. Рено, он был усовершенствован впоследствии Ломаксом.,
Жеффреем и другими исследователями. Приготовленные по этому
методу препараты ясно указывают на то, что уголь состоит из
массы перегнойного вещества (гумуса), в которой рассеяна масса
спор, постоянно сыпавшихся вниз с деревьев каменноугольного леса.
Сама гумусовая масса состоит из сильно спрессованных и видоизменен-
ных тканей наземных растений. В некоторых случаях удается совер-
шенно точно установить, что это обрывки листьев, в других шишки
или кора. Особый сорт угля, называемый волокнистым, хорошо со-
хранил структуру древесины шишконосных растений. Другой сорт,
так называемый матовый уголь, напоминает своим строением обыкно-
венный древесный уголь.
М. д. Залесский в своей работе «Естественная история одного
угля» (Геол, ком., Л., 1915) устанавливает по способу образования
два основных типа угля, гумусовый и сапропелевый. Первый соот-
ветствует тлению растительных остатков на воздухе, причем
«большая часть гумусовых углей образовалась несомненно из того
растительного материала, который накоплялся в данной местности,
как результат жизни многих поколений покрывавшей ее расти-
тельности». Многие угли, состоящие в большей своей части из спор,
образовались благодаря тому, что споры эти вода или ветер сносили
из окрестных лесов в озера, на дне которых и образовались массовые
скопления.
Большое значение при изучении вопроса о происхождении мате-
ринского вещества каменных углей играют так называемые «coal-
balls» английских горняков, или «известковые почки» русских. По
определению М. Д. Залесского, это «минерализованные участки ма-
теринского вещества угля, остановленного в гниении минерализую-
щими растворами, иногда на самой ранней стадии этого процесса,,
так что представляется возможность подробного изучения анатоми-
ческого строения растений, принимавших участие в образовании
угля».
Вторая группа углей «сапропелевых», куда относятся богхед,
торбанит, кэннель и другие, произошла в водоемах. В таких углях не
редки остатки зеленых и циановых колониальных водорослей,
23*
356
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
например пила (Pila Karpinsky Renault), массами развивавшаяся
в планктоне нижне-карбоновых водоемов, подобно тому, как в наше
время массами развивается иногда в озерах водоросль ботриококк
(Botryococcus Braunii), весьма близкая к пиле.
Очень многие западноевропейские угли произошли из растений,
составлявших леса в болотах с солонцеватой водой, тянувшихся ши-
рокой полосой вдоль морских берегов.
Угли из подмосковных копей, исследованные М. Д. Залесским, со-
стояли то из скопления мелких водорослей, то из спор лесных
растений.
Наконец антрациты оказались углями, которые изменены дей-
ствием жара. Куски антрацита переполнены массою мелких пор,
образованных пузырьками газа, выделявшегося при действии жара
за счет водорода и кислорода, содержавшихся в угле. Источником
жара могло быть соседство с извержениями базальтовых лав по
трещинам земной коры.
Огромное количество углей, которые вот уже столетие, как пи-
тают мировую индустрию, указывает на огромное протяжение
болотистых лесов каменноугольной эпохи. Для их образования
потребовалась масса углерода, извлеченного лесными растениями
из углекислоты воздуха. Воздух потерял эту углекислоту и получил
взамен соответствующее количество кислорода. Аррениус полагал,
что вся масса атмосферного кислорода, определенная в 1216 млн.
тонн, приблизительно соответствует тому количеству углекислоты,
углерод которой законсервирован в земной коре в виде каменного
угля.
Еще Кене в Брюсселе в 1856 г. утверждал, что весь кислород
воздуха образовался таким образом.
Конечно, против этого следует возражать, так как животный
мир появился на Земле в архейскую эру задолго до каменноуголь-
ной, а животные не могут существовать без достаточного содержания
кислорода как в воздухе, так и в воде, где они обитают. Вернее пред-
положить, что работа растений по разложению углекислоты и осво-
бождению кислорода началась с самого момента их появления на
Земле, т. е. с начала архейской эры, на что указывают и скопления
графита, которые могли получиться, как конечный продукт обугли-
вания растительных остатков под большим давлением.
Перейдем теперь к попытке восстановить картину растительности
в эпоху образования каменного угля.
Материки в это время образовали две группы — северную и
южную, разделенные сравнительно узким Средиземным морем (Тетис).
ГЛАВА VIII. ПАЛЕОЗОЙСКАЯ ГРУППА СЛОЕВ
357
Материки эти изобиловали обширными низменностями, по которым
и протекали широкие многоводные реки с плоскими берегами.
Реки эти часто разливались и давали широкие полосы застойной
воды. Климат отличался очень большой облачностью и равномерным
теплом.
Многие думают, что только в каменноугольную эпоху раститель-
ность стала настолько мощным фактором земной жизни, что с ее раз-
витием создалась настоящая почва. Ранее растения росли на камнях
или на песках и глинах, теперь же выработался богатый перегноем
почвенный слой, подобный современным почвам.
Растительность каменноугольной эпохи произошла непосредствен-
но от девонской и тесно с ней связана. Однако она гораздо разно-
образнее и пышнее своей предшественницы. Псилофиты к этому
времени уже вымерли и место их заняли растения, близкие
к папоротникам, хвощам и плаунам нашего времени. Одновре-
менно развивались и усиливались голосеменные растения: семенные
папоротники, гингковые и пр.
Папоротники были представлены как мелкими тонкими теневыми
папоротничками, так и древовидными крупными формами с широко
распростертыми листьями. Одни из них одевали почву, другие вились
вокруг деревьев, третьи высоко над землей вздымали свои перистые
мелкоразрезные листья на вершинах прямых темных стволов, оде-
тых шубою из мелких воздушных корешков или густым войлоком
волокон.
За папоротниками идут клинолисты с членистыми стеблями и вет-
вями, и листьями, расширенными к концам. Листья сидели на узлах
стебля кольцами. К сожалению, относительно их роли в при-
роде того времени существует резкое разногласие. Немецкие авторы
считают их водными растениями, которые свободно плавали в стоя-
чих водах, тогда как английские смотрят на них, как на растения
суши и объясняют тонкость их стеблей тем, что они вздымались на
деревья или вились вокруг них.
Группа хвощей была представлена крупными мощными фор-
мами каламарий или каламитов. Стволы их могли расти в толщину
и достигали большой мощности, листья были развиты лучше,
чем у наших хвощей, и не срастались между собой. Органы плодо-
ношения в виде шишки увенчивали концы стеблей и состояли
из плодущих листьев, несших мешки со спорами двоякого рода,
крупными и мелкими, и листьев бесплодных, служивших прикры-
тием. Ветви их располагались правильными кольцами. Каламиты
росли основанием в воде большими группами или зарослями и
Рис. 6. Общий тип растительности каменноугольного периода: 7 — лепидодендрон; 2 — кордаиты; 3 — си-
гиллярия, на коре ее рубцы от опавших листьев; 4 — древовидный папоротник каулоптерис; 5 — кли-
нолисты Sphaenophyllum, с торчащими кверху спороносными колосками; 6 — группа ветвистых каламитов.
Вьющийся папоротник справа — мариоптерис
ГЛАВА VIII. ПАЛЕОЗОЙСКАЯ ГРУППА СЛОЕВ
359
подымались приблизительно на треть высоты, сравнительно с деревь-
ями берегового леса.
Плауны особенно пышно были представлены чешуедревами или
лепидодендронами. Стволы этих гигантов имели до 30 м вышины и
2 м толщины при основании. Они могли расти в толщину и ветви их
ветвились вильчато, т. е. всегда надвое. Поверхность стволов пра-
вильно одета рубцами от опавших листьев. Листья узкие, не-
крупные, с шиловидными концами. Органы плодоношения на концах
висящих книзу веток в виде довольно крупных шишек. Прямые высо-
кие деревья лепидодендронов часто образовывали основу камен-
ноугольного леса. Масса их спор, сыпавшихся сверху на болотистую
лесную почву, входит, как было указано выше, в состав каменного
угля.
Близки к ним были еще крупные деревья ботродендронов с глад-
кой корой. Сигиллярии также деревья до 30 м вышиной, с рубчатой
корой, появились на земле позже лепидодендронов и понемногу
вытеснили их к концу рассматриваемой эпохи. Их своеобразные
корни долго считались за остатки самостоятельной группы растений
и носили названия стигмарий. Они служили не только орудием при-
крепления в жидкой болотной почве, но и для всасывания воздуха,
с помощью торчавших кверху из почвы придатков, густо их покры-
вавших.
Голосеменные или шишконосные растения были представлены
прежде всего семенными папоротниками. Это крупные древовидные
папоротники с сильно разрезной листвой, по краю долек которой
сидели семена в особой чаше из листочков, покрытых характерными
стебельчатыми железками. Листья настолько похожи на листья па-
поротников, что пх долго считали за настоящие папоротники, и лишь
впоследствии обнаружили их истинную природу, когда нашли листья
с сидевшими на них семенами.
Следующая группа — кордаиты, деревья с мощным стволом и мно-
гочисленными ветвями. Листья крупные, линейные, сидели на концах
веток густыми пучками. Соцветия их выходили из пазух листьев
и напоминали сережки. Кордаиты росли целыми лесами и листья пх
усыпали почву толстым слоем. Из современных нам растений они
ближе всего стояли к араукариям, этим своеобразным «соснам»
южного полушария. К корд актам примыкали и некоторые пред-
ставители гингковых, деревья с более широкими листьями, чем
укордаитов, высшее достижение среди растений каменного угля.
Образованный всеми этими растениями лес был несколько мрачен
и однообразен. Никаких цветов, никаких птиц. У корней деревьев —
Рис. 7. Лепидодендрон типа Lepidodendron obovatum S t е г n b. Споро-
носные колосья его несколько преувеличены (реконструкция)
ГЛАВА VIII. ПАЛЕОЗОЙСКАЯ ГРУППА СЛОЕВ
361
грибы типа наших шампиньонов, в их гнилой древесине — бактерии.
Из насекомых — нечто вроде стрекоз, пауки, скорпионы. Из позвоноч-
ных — двоякодышащие рыбы и немногочисленные земноводные.
Однако к концу каменноугольной эпохи развилась на земле еще и рас-
тительность другого вида. Растительность эта получила название
глоссоптериевой, по имени характерного ее представителя папорот-
ника глоссоптерис, что значит папоротник языковидный. В проти-
воположность лесным папоротникам, мощным и снабженным мелко-
разрезными перистыми листьями, языковидный папоротник был
невелик, имел ползучее корневище и небольшие, совершенно цель-
ные листья с закругленной верхушкой. Листья эти были плотными
кожистыми, способными выносить солнечные лучи и колебания
тепла и холода. Главная область их распространения охватывала
часть южного материка, особенно часть его, соответствующую Индии
и известную под именем Гондваны, от современного названия одной
деревни, около которой есть копи каменного угля, п впервые были
найдены остатки соответствующих растений.
Насколько можно судить по остаткам растений о климате этой
отдаленной от нас эпохи, выходит следующее. Древовидные папорот-
ники, чешуедревы, сигиллярии, каламиты и прочие растения камен-
ноугольных болотистых лесов были найдены, и притом в очень боль-
ших количествах, как в странах, лежащпх вблизи экватора, так и на
Шпицбергене, Медвежьем острове и на островах полярного архипела-
га Северной Америки. В южном полушарии они известны в Бразилии
п в Австралии.
Если во всех этих странах, со столь разнообразными в настоящее
время климатами и растительностью, была одинаковая флора, то и
климат должен был быть сходным. Предполагали, что насыщенная
водяными парами и углекислотой атмосфера того времени сильно
препятствовала как ночному, так п зимнему лучеиспусканию, и темпе-
ратура всюду была равномерной, около 18° выше нуля, причем зимы
вовсе не было. Деревья, растущие в странах, где бывает перерыв роста
во время зимы или сухого времени года, неминуемо образуют годич-
ные кольца в своей древесине. Деревья каменноугольного леса таких
колец не образовывали и, следовательно, росли непрерывно.
Кроме того, деревья и вообще растения каменноугольного леса
были недостаточно защищены своим строением от действия прямого
солнечного света, особенно от так называемых ультрафиолетовых
лучей. Это указывает на то, что солнечный свет как будто бы мало их
беспокоил. Причиной этого, по всей вероятностп, была избыточная
облачность.
362
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
Совершенно в ином положении была растительность с характер-
ным папоротником глоссоптерис. Среди нее нет совершенно ни че-
шуедревов, ни сигиллярий. Здесь, кроме глоссоптерис и близкого
к нему гангамоптерис (языковидные папоротники), росли еще неко-
торые хвощи, например филлотеки, с довольно развитыми листьями.
И в Австралии, и в Индии пласты с остатками языковидных папорот-
ников сопровождаются ледниковыми валунами и наводят на мысль,
что растения эти развивались под влиянием появления ледников.
Соответствующая этой растительности толща пресноводных отложе-
ний Индии достигает почти 6000 м толщины. В них заключены про-
слойки угля и остатки растений суши, а также позвоночных жи-
вотных. Обширное распространение глин с валунами и остатками
языковидных папоротников заставляет думать, что огромный мате-
рик южного полушария в конце каменноугольной эпохи покрылся
высокими оледенелыми горными хребтами, у подножья которых рас-
кидывались обширные озера. С гор спускались крупные ледники,
которые местами доходили до озерных котловин, местами же они за-
канчивались мощными потоками, которые несли льдины с вмерзшими
в них обломками камней.
Следовательно, в то время, как в Европе продолжала существо-
вать пышная растительность влажных и теплых каменноугольных
лесов, в Австралии нарождался новый растительный мир, более вы-
носливый, представители которого проникли в Европу лишь много
позднее. Старый мир, осужденный природою на исчезновение, так
как необходимый для его процветания климат изменился, стал по-
немногу исчезать, а его место занял новый, развившийся из глоссо-
птериевой флоры, в соответствии с более холодными и более сухими
климатами следующей эпохи.
Общее заключение такое. Пышная лесная и болотная раститель-
ность материков каменноугольного времени представляет собою пря-
мое развитие девонской. Достигнув максимума, она затем отходит
на задний план перед новыми типами глоссоптерисовой флоры и
развивающихся голосеменных растений. Чтобы оценить все значение
такой смены, поведшей за собой увеличение разнообразия и повыше-
ние типа развития растительного мира в его целом, необходимо
обратиться к той среде, которая благоприятствовала сначала рас-
цвету, а затем отходу на подчиненное место, илп даже исчезновению
каменноугольной флоры.
Каменноугольный период был периодом господства материков:
море чаще отступало, чем наступало. Если принять за исходную
точку развития этого периода предшествующий ему «древний
Рис. 8. Лесное болото каменноугольной эпохи: 1 — верхний лесной ярус из сигиллярий; 2 — подле-
сок из различных папоротников; 3 — в воде клинолисты; 4 — хвощи-каламиты; 5 — кроны кордаитов;
6 — крона .лепидодендрона, увитого ниже вьющимся папоротником
364
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
красный материк» с его сухим пустынным климатом, то легко себе
представить, что рост материков не уменьшил, а усилил область рас-
пространения засушливых территорий. Всякое подобие современной
степной и пустынной флоры отсутствовало в это время, и материки
карбона на большей части их площади были обширными пустынями.
И. Вальтер думал, что даже равнины, оро’шаемые временно дождями,,
Рис. 9. Язычный или языковидный папоротник глоссоптерис с его
характерным жилкованием и корневищем, описанным ранее, как
особый организм Vertebraria
были еще лишены растительного покрова (И. Вальтер. История земли
и жизни, 1911, 252). Зато на периферии материков формировались
длинные и высокие горные цепи. В верхних областях этих гор, осо-
бенно на стороне, обращенной к морю, скоплялись чуть ли не ежеднев-
но тяжелые дождевые тучи. Потоки дождевой воды текли по склонам,
смывая к подножьям продукты выветривания горных пород и созда-
вая сильно орошенную полосу земли между горами и морем. Здесь
вдоль морского берега у устьев рек развивались лагунные озера,
постепенно превращавшиеся под мощным натиском растительности
в лесные болота. От берега моря, представлявшего для растений
карбона наилучшие жизненные условия, растительность постепенно
надвигалась внутрь страны, овладевая в первую очередь наиболее
ГЛАВА VIII. ПАЛЕОЗОЙСКАЯ ГРУППА СЛОЕВ
365
орошенными почвами. По мере того, как условия жизни ухудшались,
пионеры материковой растительности, теряя тень и влагу, станови-
лись мельче, развивали листву более простых очертаний, изменяли
свое анатомическое строение в сторону большей засухоустойчивости;
пышные папоротникообразные стали давать переходы в сторону глос-
соптерисовой флоры, очень близкой по облику составляющих ее
растений к современным нам папоротникам открытых скалистых
местообитаний (Cyclophorus).
Геологи называют кульмом слои, образованные когда-то ило-
ватыми выносами рек каменноугольного времени в Англии и в Гер-
мании. Такие затвердевшие речные дельты—прекрасный памятник ти-
пичных местообитаний каменноугольной флоры. Передовые ее фор-
посты, повидимому, коренились в воде, поднимая свою лиственную
крону над уровнем прилива лишь незначительно, наподобие мангро-
вых зарослей современного нам тропического мира. Солоноватые
воды болотистых прибрежных низин, широкая область речных раз-
ливов соответствуют наиболее пышному развитию лепидодендронов
и кордаитов, а область предгорий по орошаемым дождями склонам
являлась областью, для заселения которой растения должны были
вырабатывать новые формы и строения. Тем не менее, пока горы были
высоки и их водосборная область велика, переселение и приспособ-
ление растений к новым условиям шло успешно. Снижение гор, в ре-
зультате размыва и выветривания их гребней, должно было открыть
свободный путь сухим ветрам из внутренней континентальной области
материка и вызвать подчинение подгорных растений новым скудным
условиям существования.
Таким образом, история горных хребтов каменноугольной эпохи
отразилась весьма существенно и на истории растительного мира.
Чем резче расчленение земной поверхности, тем резче и расчленение
климатов, тем своеобразнее идут процессы почвообразования, тем
разнообразнее круговорот веществ, тем более разнообразия вносится
и в развитие растительности, тем поступательнее ее эволюционный
процесс, ее история.
5. ПЕРМСКАЯ СИСТЕМА СЛОЕВ
Позднейшие отложения палеозойской эры носят названия перм-
ской системы или диаса. Нижний отдел этой системы, достигающий
почти 400 м мощности, состоит из горных пород, отложенных перво-
начально в виде осадков на дне пресноводных озер. Характерными
представителями горных пород пермской системы являются красный
366
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
песчаник, богатый окисью железа, и известняк, получивший у рудо-
копов Германии наименование цехштейна или шахтенного камня.
Рис. 10. Лист семенного папоротника Galli-
pteris Zeilleri Zalessks из Кольчугинской
копи в Кузнецком бассейне (по М. Д. Залес-
скому)
Растительность пермской
системы — прямое продол-
жение каменноугольной.
Каламиты, как и там, тор-
чали из воды болот и разли-
вов, а лепидодендроны и
сигиллярии высились па
берегам водоемов. Однако*
они менее многочисленны
и, повидимому, вымирают,
их вытесняют папоротники
и хвойные деревья, а в са-
мых верхних слоях —
проникающие постепенно*
и в Европу растения глос-
соптериевой флоры. На-
следниками кордаитов ста-
новятся дадоксилон и
вальхия,деревья, близкие
уже к современным арау-
кариям, этим оригиналь-
ным соснам южного по-
лушария.
Пермские отложения
тянутся сравнительно уз-
кой полосой вдоль запад-
ного подножья Урала.
Некогда они соответство-
вали здесь морскому побе-
режью. Флора их носит
тоже переходный харак-
тер от каменноугольной
к флоре позднейшего пе-
риода.
Семенные папоротники
(Pteridospermae) с их жест-
кими листьями и семена-
ми, сидевшими по краям листа, были широко распростра-
нены в пермскую эпоху. Роды Леслейя, гангамоптерис и глос-
ГЛАВА VIII. ПАЛЕОЗОЙСКАЯ ГРУППА СЛОЕВ
367
соптерис с простыми листьями особенно характерны. Глоссоптерис
чрезвычайно широко распространен в отложениях всего южного или
так называемого гондванского материка, в Австралии, Индии и Афри-
ке. Широким распространением пользовался также семенной папорот-
ник тинифельдия с двоякоперистыми листьями. Гигантоптерис, пред-
ставленный многими видами в Северной Америке, на острове Суматре,
в Китае и Японии, объединял группу лиан с крупными листьями
и цепкими листовыми усиками.
Глоссоптериевая флора открыта также в Сибири и на севере евро-
пейской части Союза.
Голосеменные растения сильно развились в пермскую эпоху.
Дадоксилон (он же араукариоксилон), настоящее хвойное дерево, в
древесине которого очень характерны на срезах тесно стоящие ряды
окаймленных пор, дал более 30 видов. В Кузнецком бассейне найдены
угли, состоящие из слежавшейся массы листьев хвойного Mesopity s
Тchihatchef/И, среди которой находились во множестве различной
толщины, почти не деформированные, веточки того же растения, без
коры, которая в виде отдельных обрывков встречается то там, то
здесь среди листьев. Эта минерализованная слежавшаяся масса
листьев и веток между ними живо напоминает мне подстилку (лес-
ной войлок) во влажном тенистом лесу, образующуюся в нем, как
результат накопления теряемой деревьями листвы, которая вследст-
вие обилия влаги в почве и плохой аэрации ее обыкновенно «не успе-
вает перегнивать». «Этот пласт угля следует признать образовав-
шимся на месте, как результат жизни болотистого леса, состоявшего
из Mesopitys ТchihatcheffИ, подобного современным лесам из таксо-
дия» и других деревьев в Северной Америке1. Началось также разви-
тии саговников, гинкговых и пр.
В последнее время остановили на себе внимание также особые
угли — сапромикспты с р. Барзаса притока р. Томи, впервые ис-
следованные М. Д. Залесским. Уголь этот состоит из ослизнившихся
бурых водорослей. Лентовидные стебли вильчато-ветвящпеся, на
поверхности которых нашлись и органы плодоношения с ясно сохра-
нившимися оогониями, содержавшими по одной оосфере (яйцевой
клетке). Водоросль эта близка к современной морской водоросли
гиманталии и была названа Залесским Himanthaliopsis Snitktovi.
Толща водорослей была пронизана, в период их разрушения
гниением, плесенями, близкими к роду мукор, дрожжами и
грибками актинрмицетами. Немало сохранилось здесь и остатков
1 М. Д. Залесский. Естественная история одного угля, 1915, стр. 4.
368
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
различных бактерий (Micrococcus myxophilus, Cladothricinium Pancra-
lovii и др.).
Перейдем теперь к тем изменениям среды, которые так резко отра-
жаются на переменах в составе пермской флоры, по сравнению с ти-
пичной каменноугольной. По Вальтону1 великое оледенение гор
южного полушария можно считать установленным для верхнего
карбона и предпермского времени. Позднее снижение горных стран
дает все возрастающее развитие засушливым климатам. Соответствен-
но этому развиваются пестроцветные и красноцветные толщи. Можно
сказать, что возник новый красный материк. Наметилась впервые
правильная смена времен года, так как древесина деревьев пермской
флоры обнаруживает ясное наличие годичных колец, отсутство-
вавших совершенно в окаменелых древесинах каменноугольного вре-
мени.
В средней части пермского времени продолжалось развитие голо-
семенных, появились роды: байера, кладофлебис, диоонитес. Продол-
жалось развитие хвощей каламитов, примером чего можно считать
появление Neocalamites Merianii в пермских отложениях Кореи.
Последние находки в Корее и в Китае дают картину разнообразного
растительного мира, в котором, по А. Н. Криштофовичу1 2, заложены
уже черты позднейшего мезозойского периода.
Последние работы японских ученых3 дают следующую флору для
нижней перми. Изобиловал Pterophyllum carbonicum Schenk, имев-
ший плоские облиственные побеги, несшие 2 ряда крупных листьев
с одной стороны и 2 ряда мелких с другой. Плодоношения этого расте-
ния послужили поводом к переименованию его в тингию Tingia
carbonica (Schenk) Halle, спорофиллы его сидят на вильчатой
оси и имеют 4 споровых камеры, приближаясь к современному роду
псилотум. Была ли тингия водным организмом пли же ее ползучее
корневище росло на земле или на других растениях, это не выяснено.
Далее следует Koraia koraiensis, представленная органом, похожим
на воротничок или на чашу; не известно только, что помещалось
в этой чаше, семя или спорангий.
Глоссоптерис и его спутники оказались погребенными также
и в области антарктического материка вблизи южного полюса. Так
1 J. Walton. Palaeobotanical evidence for the age of the late palaeozoic
glaciation in south Africa, Nature, 1929.
2 Геологический обзор стран Дальнего Востока, 1932, стр. 277.
3 Е. Коп. On genera Tingia and Tingiostachys from the lower Permian
and the Permo-triassic beds in North Korea, Jap. Journ. Geol. Georg., 1929, 6,
113—147.
ГЛАВА VIII. ПАЛЕОЗОЙСКАЯ ГРУППА СЛОЕВ
369
в песчаниках земли Виктория, у Феррарского ледника, найдены
листья Glossopteris и куски древесины хвойного Dadoxylon, В вос-
точной Азии глоссоптериевая флора не появлялась и древняя флора
держалась там почти до конца пермского периода, когда влажный
пояс стал отодвигаться к югу и этим положил предел последним
остаткам флоры палеозоя, тем более, что после почти максималь-
ного развития суши в восточной Азии снова началось наступание
моря и затопление частей материка.
24 В. Л. Комаров, т. X
Глава IX
МЕЗОЗОЙСКАЯ ГРУППА СИСТЕМ ОСАДОЧНЫХ
ОБРАЗОВАНИЙ
ЗМ-езозойские отложения потребовали для своего образования около
124 миллионов лет. По толщине этих отложений можно судить, что
они соответствуют лишь одной десятой отложений палеозойской
группы. Тем не менее перемены, которые совершались за это время
на Земле, очень важны, и рассматривать весь мезозой, т. е. эпоху
средней жизни, как нечто единое, нельзя. Поэтому принято делить
мезозойские отложения на три системы слоев.
1. ТРИАСОВАЯ СИСТЕМА СЛОЕВ
Древнейшим отложением этой системы является пестрый песчаник
Германии. В нем мы встречаем остатки хвощей, папоротников и
хвойных. Среди последних выделяется «вольтция», дерево с густо
ветвистой кроной, с листьями, напоминающими листья пихт, и
шишками того же типа, как шишки елей. Позднее появляются
представители саговников. Это невысокие, прямые, толстые, срав-
нительно с их вышиной, стволы, одетые густо сидящими остатками
опавших листьев и несущие на верхушке крону из сидящих пра-
вильным венком жестких перистых листьев. В пазухах листьев
появляются шишки или же иные органы плодоношения. Все расте-
ние занимает по своей внешности как бы середину между пальмою
и папоротником.
ГЛАВА IX. МЕЗОЗОЙСКАЯ ГРУППА СИСТЕМ ОСАДОЧНЫХ ОБРАЗОВАНИЙ 371
В течение триасового периода произошла громадная перемена всех
географических и биологических условий, изменилось распределение
суши и моря, возникли новые горные и вулканические области; одно-
временно ряд геологических и климатических катастроф уничто-
жает большую часть древней флоры и фауны. Лишь немногие семей-
ства растений переходят из палеозоя в следующую за триасом юрскую
эпоху.
«Уже в каменноугольном периоде начинается вымирание форм
древнего цикла. Одни в ожесточенной борьбе делались добычей побе-
дившего их врага, а другие умирали, так как не были достаточно
гибки для того, чтобы приспособиться к новым жизненным условиям;
очень большой процент животных древней фауны вымирал,
вероятно лишь потому, что они находились в тесной биономической
зависимости от вымирающих господствующих форм»1. Одновременно
с этим появляются многочисленные новые роды. «В конце пермского
периода северная Европа была прорезана многочисленными вытяну-
тыми в длину горными цепями, которые, понижаясь вследствие вывет-
ривания и денудации, доставляли на лежащую перед ними местность
громадные массы продуктов выветривания, сортируемых и отлагае-
мых здесь водой и ветром на берегу моря или в обширных внутримате-
риковых впадинах, а между этими массами проникало мировое море
в тех местах, где к этому была возможность. Германия была покрыта
большими солеными озерами, которые медленно испарялись, пока
не были засыпаны красными песчаными дюнами». В морях триасового
периода шло мощное развитие коралловых рифов.
А. А. Борисяк1 2 приводит общий разрез германского триаса, пока-
зывающий главнейшие изменения общей жизненной обстановки того
времени:
Нижний триас или пестрый песчаник. Глинистые сланцы, песча-
ники и глины с растительными остатками; красные и зеленые глины
с гипсом.
Средний триас или раковистый известняк. Известняки, мергеля и
доломиты. Морская и лагунная фауна.
Верхний триас или кейнер. Песчаники, углистые сланцы,
прослойки мергеля, доломиты, прослойки глинистых углей с остат-
ками растений (напр., мараттиевые папоротники, Danaeopsis,
Звида). Лагунные и континентальные слои с растительными остат-
ками (хвощ Equisetum и др.). Самый верхний ярус рэтический или
рэт также с растительными остатками.
1 И. Вальтер. История Земли, 1911, 285.
2 А. А. Борисяк. Курс исторической геологии, 1931, 239.
24*
372
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
Наступания моря — ингрессии в общем преобладали в триасовый
период над его отступанием. Несмотря на это области с пустынным
климатом, жаркие и сухие, все еще преобладали и дальнейшее при-
способление растений к засухоустойчивости шло непрерывно.
В отложениях триаса настоящие папоротники с пальчатым или
веерообразным расположением листовых долек (Clathropteris, Thauma-
topteris и Dictyophyllum), оригинальные плауны Pleuromeia и
голосеменные Thinfeldtia с плоскими зелеными веточками, заменяв-
шими им листья, а также Noeggeratiopsis aequalis, едва ли
не тождественных с одноименным кордаитом; из семенных папо-
ротников отметим Schizoneuj'a, доходившую до острова Котельного
в Полярном море.
В конце триасового периода море стало усиленно наступать.
Сухая красная пустыня, на медленно опускавшихся участках кото-
рой нагромождалась толща рыхлых песков в 500 м толщиной, должна
была исчезнуть, когда обширные области были затоплены. В прибреж-
ных районах цикадеи, хвощи и различные болотные растения обра-
зовали густые заросли. Германия дважды тонула в триасовом море,
в промежутке же снова превращалась в сухую бездождную область.
Покрытые густыми лесами прибрежные низменности и одетые пест-
рой растительностью холмы дважды погребались в море наряду
с растительностью дюн и береговых скал. Смена соленых и пресных
вод в озерных и речных системах также способствовала гибели древ-
них растительных типов.
2. ЮРСКАЯ СИСТЕМА СЛОЕВ
Система эта широко распространена в Европе, в Сибири и в
Северной Америке и чрезвычайно богата остатками живших в период
ее образования растений и животных.
В течение юрской системы господствовали на земле саговники
и другие голосеменные растения, а также папоротникообразные. Еще
существовали некоторые семенные папоротники, напр. Taeniopte-
ris и цельнолистный Macrotaeniopteris. Есть указание на присутствие
листостебельных мхов. Надо думать, чтоб конце этого периода раз-
вились и предки современных цветковых растений, хотя и до сих
пор они еще не найдены.
В общем леса юрской эпохи совершенно не похожи на каменно-
угольные. Деревья саговников, близких к ним беннеттитов, гинкго
и байеры, араукарий и древовидных папоротников росли негусто и
кроны их всюду пропускали солнечные лучи к растениям, образо-
/
Рис. И. Берег юрского моря с его солнечной засухоустойчивой растительностью: 1 — крупные сагов-
ники типа Cycas\ 2 — хвойные деревья; 3 — гинкго; 4 —араукарии; 5 и 6 — саговник типа цампи
374
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
вавшим почвенный покров. Разнообразие форм сильно увеличилось.
Так, листья папоротников с их многоперистыми мелкоразрезными
пластинками чередуются с жесткими перистыми листьями саговников.
Веерообразные подвижные листья гинкго и короткая плотная хвоя
араукарий и других хвойных совершенно не сходны.
Гинкго живет и ныне. Он был открыт b Японии, где широко воз-
делывается как одно из красивейших деревьев. Его широкая,
очень густая крона под осень становится совершенно золотой, дре-
весина отличается высокими поделочными достоинствами, а семена,
напоминающие видом фисташки, съедобны. Позднее гинкго оказался
также и в Китае, причем на крайнем юге этой страны в горных лесах
он встречается полудико. Культура гинкго удается хорошо и в Европе
и в Северной Америке, хотя дико он в этих странах совершенно не
растет. Зато в юрских отложениях породы гинкго сохранились в виде
отпечатков почти всюду, где имеются пресноводные отложения этой
эпохи. Гинкговые породы образовывали в юре целое семейство с не-
сколькими родами и многочисленными видами. Это было время рас-
цвета данной группы, после чего она начала исчезать, вероятно под
напором вновь появившихся цветковых растений.
Другой замечательной группой, достигшей процветания в юрскую
эпоху, были беннеттиты. Они близки к саговникам, но отличаются
тем, что их шишки были окружены многочисленными перистыми
ваями, несшими пыльники, и еще длинноволосистыми длинными
прицветными листьями. В общем все это образовывало подобие цветка,
что и подало одно время повод считать беннеттиты предками цветковых
растений. Ближайшее исследование показало, что эти интересные
деревья принадлежат к одному классу с саговниками, и ни у одного
из них не было обнаружено признаков возможного развития завязи,
характернейшего органа цветковых растений, тогда как у некоторых
беннеттитовых тычинки имеют еще совершенно папоротниковый
облик. Наиболее богатые остатками беннеттитов слои обнаружены
в Мексике, где на плоскогорье Микстека обнаружен пласт в 600 м
мощности, переполненный этими остатками. Ясно из этого, что
они росли целыми лесами. Некоторые из беннеттитовых имели даже
ветвистую крону настоящих лесных деревьев.
В 1925 г. англичанин Томас выступил с новым открытием группы
ископаемых юрских растений, которую он назвал кэйтониями. Из-
вестны только хорошо сохранившиеся листочки и органы плодоно-
шения, стеблей нет, что не позволяет судить об их внешнем облике.
Найдены и пыльники, и молодые плодики, причем удалось сделать
микроскопические разрезы и тех и других. Многие ученые признали
1
г 3
Рис. 12. Растительность континентальной суши в юрский период. Берег озера в южной части Швеции:
1 — деревья гинкго; 2 — лес из араукарий; 3 — хвощи-нсокаламиты; 4 — цикадеи; 5 — кустарник из
группы бсннсттитов Wielandiella и, по самому берегу, 6 — папоротники Taeniopteris.
Рис. 13. Ветвь современного гинкго (Ginkgo biloba) с плодами
ГЛАВА IX. МЕЗОЗОЙСКАЯ ГРУППА СИСТЕМ ОСАДОЧНЫХ ОБРАЗОВАНИЙ 377
кэйтонии за древнейший тип цветковых растений, другие же указы-
вают на их близость к так называемым водяным папоротникам.
Таким образом, в эту солнечную юрскую эпоху произошел боль-
шой сдвиг в развитии растений. Растительный мир стал разнообраз-
нее и сложнее: появились многочисленные новые группы растений п
еще возросла общая выработка питательных органических веществ,
благодаря поглощению ими углерода из углекислоты воздуха и пере-
работке его в углеводы, жиры и белки. Этим сейчас же воспользо-
вался животный мир, появились несуществовавшие дотоле пресмы-
кающиеся различного строения и формы, достигавшие нередко ги-
гантских размеров. Они уже могли прокормиться на Земле, чего
ранее не было. Тем не менее ни птиц, ни млекопитающих еще не было,
они еще не успели развиться из пресмыкающихся, да и подходящих
для их питания растений все еще не существовало.
Мы давно не привлекали к объяснению перемен, происходивших
в условиях жизни растений, палеогеографию. Материки юрского
времени сложились уже настолько определенно, что нельзя не
заняться ими.
Прежде всего напомним, что юрская эпоха разделяется на:
1. Нижнеюрские отложения: эоюра или лейас.
2. Среднеюрские » доггер, келловейские слои.
3. Верхнеюрские » неоюра или мальм.
Нижнеюрские отложения дают следующую картину распределе-
ния материков. Северный континентальный массив обнимал боль-
шую часть Северной Америки до 45 ° с. ш. на юг, часть Атлантиче-
ского океана и даже Ирландию и Шотландию. Узкий меридионально
направленный пролив отделял его от Палеоарктического материка,
который обнимал северо-восток Европы и северную Азию с Монго-
лией и Китаем. По мнению многих специалистов Берингова пролива
и Берингова моря не было и оба материка между 60 и 70° с. ш. сли-
вались в один.
Южный материк захватывал Бразилию с Боливией, Уругваем
и Парагваем, часть океана, Африку и от нее на северо-восток южную
часть Мадагаскара и Индостан. Часть Индокитая и Австралия обра-
зовывали или самостоятельный небольшой материк или выступ того
же Южно-Атлантического. Они носят в геологической литературе
особое наименование Палеонотис. Между северными и южными мате-
риками тянулась сравнительно узкой полосой гладь Средиземного
378
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
моря, называемого часто морем Тетис. Можно, пожалуй, сказать, что
океан был один, и противопоставить ему единую сушу, так как и
море Тетис и море между Шпицбергеном и Гренландией носят харак-
океаном, но можно делить по-
тер проливов и не могут равняться с
Рис. 14. Ветка гинкго с семяпочками
В общем испаряющая поверхность
следний на арктический, ан-
тарктический, Индийский и
Тихий. Такое распределение,
понятно, способствовало со-
хранению засушливых клима-
тов в центре материков.
В среднюю юру Северно-
Атлантический материк в об-
щем сохранил свои очерта-
ния, как иПалеоарктический.
На юге же появился широкий
пролив между Африкой и
Мадагаскаром, совершенно
отделивший от Африки Лему-
рию (Мадагаскар с Индоста-
ном). В верхнеюрский период
подвергся сильному измене-
нию Палеоарктический мате-
рик, распавшись на север-
но-европейский Скандис, вос-
точно-сибирский Ангарский
(Ангарис) и третий Берингов-
ский от р. Лены до Камчатки
и Берингова пролива. Се-
верно-Атлантический материк
сильно уменьшился, особен-
но на западе. На юге Ле-
мурийский и Австралийский
материки (Палеонотис) со-
вершенно обособились, бла-
годаря затоплению разделяв-
ших их частей и суши,
моря сильно увеличилась, а
потребляющая осадки поверхность суши уменьшилась, отчего кли-
маты материков могли только улучшиться. В следующую меловую
эпоху процесс этот осложнился еще возникновением архипелага
островов на месте южной и средней Европы и разделением Южно-
ГЛАВА IX. МЕЗОЗОЙСКАЯ ГРУППА СИСТЕМ ОСАДОЧНЫХ ОБРАЗОВАНИЙ 379
Атлантического материка на два самостоятельных, Бразилийский и
Африканский, что еще улучшило водный баланс их климатов.
3. МЕЛОВАЯ СИСТЕМА СЛОЕВ
Материки меловой эпохи уже приблизились несколько к совре-
менным. Однако Северная Америка была совершенно отделена от
Южной. Мадагаскар составлял одно целое с полуостровом Индо-
стан, который был отделен от остальной Азии широким проливом.
Австралия охватывала часть Малайского архипелага и Новую
Рис. 15. Ветка гинкго с пыльниковыми колосками
Зеландию. Южная Европа представляла собою архипелаг небольших
островов, зато Шпицберген и Англия составляли одное целое со
Скандинавией.
В это время ,в Восточной Азии, на так называемом Ангарском
материке, и создались впервые климатические условия, подходящие
для возникновения цветковых растений. Оттуда они проникли и
380
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
в Северную Америку, в то время как в Европе цветковые появились
лишь значительно позже. Еще раз создалась как бы общая для всей
Земли растительность, которая позднее вместе с разделением кли-
матов стала расчленяться на местные флоры. Позже всего появились
цветковые растения в Африке.
Развитие цветковых растений увеличило общую продукцию на
земле пищевых веществ и обеспечило появление таких важных классов
животных, как птицы и млекопитающие.
В самых нижних ярусах меловых отложений, в слоях, известных
под названиями вельда и неокома, найдена одинаковая флора как
для Гренландии, таки для Франции и Японии, что указывает на оди-
наковость климатов во всех этих странах. Только в верхнемеловых
отложениях появляется резко выраженное разделение на различные
флоры, что ясно указывает на установившееся к этому времени раз-
деление климатических поясов.
Какие же растения с цветами появились первыми, какие могут
считаться родоначальниками остальных? На этот вопрос находки
ископаемых растений в нижнем, т. е. более древнем мелу, дают не
совсем-то ясный ответ.
А. Н. Криштофович приводит для раннего мела, найденные
близ Владивостока (М. А. Павловым в Сучанском районе), листья
пандануса, аралии и вымершего растения протеофилла.
Несколько более поздние находки этого рода в Америке в пото-
макских слоях и еще более поздние в Гренландии также указывают
на одновременное существование растений “из различных и притом
далеко не простейших групп цветковых растений. Первые цветковые
возникли, вероятно, в конце юрской эпохи, когда Земля была одета
разнообразным покровом папоротникообразных и шишконосных рас-
тений. Леса болотного кипариса, секвойи и сосен Северной Америки,
араукарии Южной Америки, даммары Австралии, можжевельники
и кипарисы южной Европы и Кавказа, а также, пожалуй,и сибирская
хвойная тайга — прямые потомки этой эпохи. С началом эпохи мело-
вых отложений появляются первые цветковые и сравнительно быстро,
в течение какого-нибудь полумиллиона лет, вытесняют значительную
часть прежней растительности и заполняют мощными и разнообразны-
ми лесами большую часть тогдашней суши. К середине эпохи мела в
сеноманских слоях его цветковые растения уже решительно преобла-
дают над всеми остальными и притом оказывается, что они состоят
из представителей различных семейств. Тут найдены из наших
современных: ивы, тополя, березы, буки, клены, боярышники, пла-
таны, аралии, различные породы лавра, магнолии и тюльпанные де-
ГЛАВА IX. МЕЗОЗОЙСКАЯ ГРУППА СИСТЕМ ОСАДОЧНЫХ ОБРАЗОВАНИЙ 381
ревья в смеси с представителями тропических растений и различными,
уже вымершими родами.
В Гренландии, где теперь растет только бедная тундровая флора,
Натгорст под 70° с. ш. нашел остатки хлебного дерева артокарпа,
живущего в настоящее время под тропиками. Вообще верхнемеловая
флора Гренландии заключает в себе множество родов растений, свойст-
венных Северной Америке, в полосе на 35° к югу от Гренландии.
Хвойные и папоротникообразные не были уничтожены этим нашест-
вием новых растений, они продолжали развиваться и развивать новые
формы, приспособляясь к новым жизненным условиям. Так, вместо
огромных каламарий каменноугольной, пермской, триасовой и юр-
ской флоры, которые вымерли, появились заросли некрупных хвощей,
рядом с которыми ютилпсь на более сухих местах плауны, в воде —
водоросли хары. Наряду с японским деревом гинкго, о котором мы
говорили выше, появились настоящие ели. Папоротники приобрели
новые разнообразные формы, позволившие им занять место в тени
вновь появившихся лесов из широколиственных деревьев.
А. Н. Криштофович1 приводит для Уральского округа остатки
папоротников, сосны, платанов и тропического дерева стеркулип.
Для меловых отложений Сахалина он же констатирует ряд папорот-
ников, один саговник, гинкго, даммару, секвойю, тую, тополи, пла-
таны, плюш {Hedera McClurii Nr.), особую калину, аралии, две не-
больших лианы {Bauhinia и Celastrophyllum) и пр. Северный Сахалин
был в это время едва ли не теплее современной нам средней Японии1 2.
Таким образом окружающая нас флора цветковых растений заро-
дилась в самом начале меловой эпохи или несколько ранее, на берегах
Тихого океана, где этому особенно благоприятствовало сильное разви-
тие так называемой ангарской суши, продолжительное время не ис-
пытывавшей больших потрясений. Отсюда эта новая растительность
распространилась в Америку и Гренландию, откуда уже проникла
в северную часть Европы, тогда как Португалия получила свое расти-
тельное население каким-то иным путем.
1 A. Kryshtofovich. On the Cretaceous Flora of Russian Sakhalin.
Tokyo, 1918.
2 Наиболее ранними находками остатков покрытосеменных растений в на-
стоящее время являются пыльцевые зерна, найденные в юрских отложениях
Шотландии. Они напоминают пыльцевые зерна магнолпй и лотоса (Nelumbium).
Кроме того, для'юрских отложений известны остатки древесин простейших
бессосудистых цветковых растений (пз рода Н от oxy Ion), найденные в Индии и
у нас — в Тянь-Шане и на восточном Урале (Ярмоленко).— Прим. ред.
382
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИИ
От этой общей характеристики перейдем к изменениям земной
растительности по отделам мелового периода в их хронологической
последовательности.
Меловая система подразделяется на:1
Нижнемеловая эпоха:
1. Неоком, наиболее древняя часть
мела, обнимающая его нижние
слои, подразделяется далее на
валанжинский, готеривский и бар-
ремский ярусы или века
2. Апт или аптский ярус
3. Альбский или гольтский (альб
или гольт)
Верхнем еловая эпоха:
4. Сеноманский
5. Туронский
6. Кониакский или эмшер
7. Сенонский (с наиболее верхним
датским веком)
По способу образования осадки мелового периода, как и в дру-
гих системах, делятся на континентальные, отложившиеся в пресных
водах и содержащие остатки наземной флоры, лагунные отложения
солоноватых вод и мелководные морские отложения. Наиболее важ-
ными для истории растительного мира являются, конечно, первые,
как дающие наибольшее разнообразие видов растений и отражающие
их эволюцию.
Нижнемеловые отложения Европы дают, главным образом, остатки
древовидных папоротников, хвойных и саговников. Среди хвойных
наряду с гинкговыми мы встречаем формы, близкие к современным
кипарисам, напр., френелопсис; кроме того попадаются шишки елей.
Вместо гигантских каламарий росли в болотах некрупные хвощи,
рядом с которыми жили низкорослые плауны и хары.
В 1929 г. Эдвардс (Edwards) сообщил, что в нижнем мелу Ливан-
ских гор в Сирии и Заиорданье открыты отложения с остатками па-
поротника вейхселии (Weichselia reticulata Stokes u. Webb),
близкого к современным диксониям Австралии, с видами рода За-
митес из саговников и хвойного брахифилла (В г achy phy Hum obesum
II е е г), открытого первоначально в нижнем мелу Португалии и
принадлежащего к кипарисовым. В 1930 г. японец Огура обнаружил
в несколько позднейших меловых слоях черешки папоротников, по
анатомическому строению близких к современным тропическим
циатеям, которые он назвал иезоптерис (Jezopteris polycycloides) и
1 А. А. Б о р и с я к. Курс исторической географии, 1931, 296.
ГЛАВА IX. МЕЗОЗОЙСКАЯ ГРУППА СИСТЕМ ОСАДОЧНЫХ ОБРАЗОВАНИЙ 383
другие, сходные с растущими ныне на Новой Зеландии; беннет-
титовое —цикадеоидеа цикаделла, а также шишки хвойного — кун-
нингамиостробус, напоминающие шишки китайского дерева кун-
нингамии.
В этих новых работах отсутствуют указания на растения цвет-
ковые. Между тем к неокому принадлежали известные потомакские
слои в Северной Америке, которые дают возможность сказать, что
первые цветковые появляются уже на заре меловой эпохи. Из пото-
макской формации описано1 75 цветковых растений, 90 хвойных,
22 саговника и 140 папоротников. Можно сказать, что цветковые по-
явились впервые в хвойных лесах, среди пышных зарослей папорот-
ников. В более северных отложениях неокома цветковых нет и можно
думать, что они впервые размножились в более теплых климатах и
лишь постепенно стали проникать на север.
Более верхние мелы Европы все еще бедны цветковыми. Находки
советского геолога Принады в воронежском апте констатируют
южные папоротники глейхении {Cleichenia rotula Н е е г), но ни одного
цветкового растения. Но как только мы переходим к верхним мело-
вым слоям, перед нами списки с пальмами, листья которых имели
до 3 м в поперечнике, представители семейства лавров, тюльпанное
дерево, магнолия, тополь, береза, орешник, ива и эвкалипт. Новейшие
находки на Аляске1 2 показывают, что верхнемеловые слои этой север-
ной страны дают крупный папоротник кладофлебис, саговники:
птерофиллум, нильсония, дерево, переходное от саговников к хвой-
ным, подоцамитес; хвойные: 5 видов гинкго и 5 видов нильсонии,
нагейопсис, протофиллокладус, цефалотаксопсис и представители
современных родов торрейи и секвойи. Большинство находок из общего
числа в 235 видов относится к цветковым, именно к широколиствен-
ным древесным породам. Виноград, тополи, платаны, креднерии,
гревиопсис из семейства липовых и пр. Из травянистых растений от-
мечены лишь водные, как, напр., нимфеи или кувшинки. Из подчи-
ненных папоротниковой и хвойной растительности цветковые за
время мела быстро выбрались на первое место. Быстро образовались
характерные типы и ассоциации цветковых растений, давшие Земле
ее зеленый покров и пестрые цветы. Густые леса покрыли бога-
тые дождями тропические местности, пальмовые рощи опоясали
морской берег, выработался ассортимент засухоустойчивых колючих
кустарников, трав с жесткими листьями и луковичных растений,
1 Вальтер.' История Земли. 1911, 352.
2 А. Н о 1 1 i с k. The upper Cretaceous'Floras of Alaska, U. S. Geol. Survey,
1930, 159, 1161.
38 i
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
заселивший сухие степи и полупустыни; яркозеленые сочные луговые
травы поднялись в горы, используя воды тающих снегов и ледников,
и, наконец, образовались водяные травы, заселявшие озера и речные
заводи.
Вместе с растениями развивался и разнообразный мир насекомых,
за которым последовал мир насекомоядных птиц и травоядных мле-
копитающих, тем более, что в течение меловой эпохи вымерли их
страшные враги—гигантские хищные динозавры. От красных песков
пустыни и приморских болот, распространенных столь широко в па-
леозойские времена, к сплошному населению поверхности земного
шара переход достаточно резкий, хотя и потребовавший несколько
миллионов лет.
Глава X
КАЙНОЗОЙСКАЯ ГРУППА СЛОЕВ
^К'айнозой, или эпоха новой жизни, дал растительному миру Земли
наиболее пышный расцвет, какой только доступен нашему вообра-
жению. В это время произошло сильное расчленение земной поверх-
ности, образование новых горных стран, уничтожение моря Тетис и
образование Атлантического океана. Созданное всем этим громадное
разнообразие климатов и вообще внешней среды, при достаточно теп-
лых и влажных условиях создали возможность образования громад-
ных лесных и степных пространств. Однако во второй половине кайно-
зоя сильное похолодание уничтожило целый ряд более требователь-
ных к теплу растительных типов и вызвало замену их более вынос-
ливыми, но зато и менее пышными.
В начале этой эпохи климат Европы был умеренно теплым. Зимы
или совершенно не было, или она проявлялась чрезвычайно мягко.
Морские берега были более изрезаны заливами п проливами, чем
теперь; кроме того, немало было еще и крупных озер, на дне которых
отлагались слон, богатые растительными остатками.
Благодаря этим озерным отложениям мы имеем для Европы чрез-
вычайно полную геологическую летопись, позволяющую проследить
шаг за шагом все изменения в растительном покрове.
Кайнозойская группа, подобно мезозойской, распадается на три
системы слоев, именно: третичную, четвертичную и современную.
1. ТРЕТИЧНАЯ СИСТЕМА СЛОЕВ
Третичная система соответствует времени наибольшего расцвета
растительности.Тем не менее она далеко неоднородна, и ее приходится
25 В. Л. Комаров, т. X
386
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
делить на отделы: эоцен, олигоцен, миоцен и плиоцен. Третичный
период подразделяется на:
1. Нижнетретичную или палеогеновую эпоху, обнимающую века:
палеоценовый, эоценовый и олигоценовый.
2. Верхнетретичную или неогеновую эпоху с веками миоценовым
и плиоценовым.
В палеоценовый век климаты были еще слабо выражены, так как
в Гренландии и на Шпицбергене был теплый влажный климат. Однако
уже в эоцене разделение климатов стало ясно заметным, все усили-
ваясь с течением времени.
Как очертания материков, так и горные хребты, а за ними климат
и растительность, сильно изменялись в каждом из этих отделов.
На этом же самом месте Земли суша сменялась морем, затем море усту-
пало место новой суше, а затем и эта последняя сменялась гладью
озерных вод или снова опускалась в море.
Наиболее древние слои третичной эпохи, палеогеновые, вначале
представляют прямое продолжение слоев меловой эпохи. Они состоят
из мергелей, песков, известняков и глин, нередко с прослойками угля
лигнита, и принадлежат частью морскими солонцеватым, частью озер-
ным отложениям. В Бельгии, близ города Льежа, найдены хорошо
сохранившиеся остатки целого леса, тогда как туфы,открытые близ
городка Сезана (к востоку от Парижа), сохранили растения, обрам-
лявшие в эоценовое время водопады. Упомянутый только что лес рос
на меловых склонах, изборожденных дождевыми потоками, вблизи
моря. Крупные деревья каштана с вечнозелеными листьями, горные
дубы, лавры и близкие к ним коричные и камфарные деревья достигали
очень крупных размеров. Все они были увиты плющом, ломоносом, лу-
носеменником. Под тенью деревьев росли: цветущий в январе мороз-
ник (сем. лютиковых), аралии, бересклет и кусты мирта. Кое-где по-
падались деревца туи и красовались группы различных папорот-
ников. Папоротниками изобиловали и берега водопадов Сезана, где
вместе с ними росли мхи, сассафрасовые лавры, липы, магнолии, круп-
ные деревья ореха, ольхи и ивы. Кое-где выступали и более тропиче-
ские растения, как, например, хлебное дерево, винная ягода и опять-
таки плющ, к которому на этот раз присоединялся виноград. Пески
и происшедшие из них песчаники того же времени давали приют ара-
укариям, пальмам с веерными листьями и бамбукам.
Как видно, во Франции и Бельгии растительность эоцена была
лесной и приближалась к современной флоре южной части Японии и
южных штатов Северной Америки. Другие находки, сделанные при
проведении земляных работ в самом Париже, раскрыли картину
Рис. 16. Растительность Франции в середине третичного периода;
1 — веерная пальма Flabellaria-, 2— саговники; 3— финиковая пальма
Phoenicites\ 4 — пальма сабаль Sabal major, о — в воде (впереди спра-
ва) деревянистое осоковое растение рпзокаулон Rhizocaulon и (слева)
кувшинки; на заднем плане, у воды, рогоз Typha
25*
388
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
морского берега, обросшего густыми зарослями пальмы нипа, как
будто бы это был берег моря у Сингапура. Остатки той же приморской
тропической пальмы нипа найдены были и в эоценовых отложениях
у Киева и Одессы вместе с раковинами морских моллюсков. В эоце-
новых отложениях Швейцарии, страны достаточно северной, обиль-
ные остатки лесных деревьев рисуют нам растительность, напоми-
нающую скорее растительность Малайского архипелага, чем расти-
тельность даже самого юга Европы. Миртовые и сандаловые деревья,
крупные фикусы с толстыми листьями, эвкалипты, гваяковые деревья
с их перистыми листьями, мыльные деревья (Sapindus), крылоплод-
ники (Dipterocarpaceae) и другие представители жаркого климата изо-
биловали там, где теперь нормально растут лишь дубовые леса.
Эоценовая Европа представляется нам, как значитель-
йаяпо своим размерам суша,прорезанная многочисленными морскими
рукавами, где животные и растения находили себе великолепное при-
станище. Климат был почти тропическим. Вечнозеленые девствен-
ные леса с подлеском из пальм и гигантскими широколиственными
деревьями, увитыми лианами, были подходящим пристанищем для
похожих на современного тапира палеотериев, кабарги и обезьян,
остатки которых также найдены в одних слоях с остатками упомяну-
тых выше южных деревьев.
Согласно сводке И. Вальтера склоны альпийского острова у
Вероны в Италии в эоценовое время были одеты негустым лесом из
толстолистных фикусов, эвкалиптов, мирт и сандаловых деревьев.
Колючие цезальпинии (сем. бобовых) и безлистные лептомерии
(австралийское санталовое дерево) возвышались над подлеском из
ююбы (кустарник из сем. крушиновых) и аралий, тогда как велико-
лепные лианы перекидывались с дерева на дерево.
Близ теперешней Ниццы на берегу мелкого, но длинного озера
раскидывали свою тень широколиственные веерные пальмы, бананы,
драконовые деревья, камедные деревья и другие растения, свойствен-
ные теплому климату. На ближайших горах росло 12 видов акаций и
многочисленные хвойные (виддрингтопия, свойственная ныне лишь
югу Африки, можжевельники и сосны), а на водах озера колыхались
широкие листья кувшинок.
Далее к северу, на территории современной Франции, росли дре-
вовидные папоротники, лавры, сассафрас, магнолии и липы, плющ
и виноград взбирались по стволам, а печеночные мхи одевали влаж-
ный речной берег. Морские берега Англии и Франции давали приют
высоким панданусам и бесконечным зарослям низкой болотной пальмы
(Nipa). Их перистые листья темною зеленью окаймляли желтые
ГЛАВА X. КАЙНОЗОЙСКАЯ ГРУППА СЛОЕВ
389
береговые пески. Далее от берегов раскидывалась сухая степь,
на которой красовались группы кустов олеандра, восковницы
(Myrica и Comptonia} и магнолиевого растения дриандры.
В южной Австралии изобиловали растения, которые в наше время
являются исключительно австралийскими: казуарины, эвкалипты,
банксии и миртовые. И здесь морской берег обрастал зарослями пан-
данусов.
На месте теперешней Шотландии между эоценовыми вулканами
росли платаны, тополя, кизил, орешник, лавр, многочисленные
хвойные, гинкго, подокарпус, тисс и секвойя, немало было также
папоротников и хвощей. Следовательно, в то время как в Италии,
Франции и Австрии растительность была почти тропической, в
Шотландии господствовала флора умеренного пояса, а высокие горы
везде были одеты хвойными лесами. Этому соответствует также и рас-
пределение ископаемых эоценовых почв. В Италии, Франции и Австрии
мы всюду видим красные мергелистые отложения, напоминающие
латеритные почвы тропиков, а в Шотландии серые лесные земли.
Следующая группа осадочных слоев, известная под именем о л и-
гоценовой, еще богаче представителями растительного и жи-
вотного мира. К эоценовым постепенно присоединяются формы более
умеренного климата. Так, появление разнообразных представителей
семейства кипарисовых и других близких к ним хвойных деревьев
сближает флору средней Европы с флорами Калифорнии и Японии.
Одновременно значительное развитие пальм придавало лесам разнооб-
разный и богатый облик. Замечательно для этого времени полное
сходство растительности Европы с растительностью восточной Азии
или китайско-японской и с растительностью Северной Америки. Мож-
но смело говорить об общей кптайско-американско-европейской флоре-
Одновременно в лесах этого периода изобиловали разнообразные
представители лавровых, в озерах цвели кувшинки, опушки лесов
пестрели разнообразно вырезанной, краснеющей под осень, листвой
кленов. Не менее разнообразны были и многочисленные виды дубов,
ясеней и ильмов.
К олигоценовым наслоениям принадлежат и те замечательные
слои, в которых мы встречаем залежи янтаря, особенно частые в Вос-
точной Пруссии. Добыча янтаря началась еще в доисторические вре-
мена; это был один из первых продуктов, ради которого морепла-
ватели восточной части Средиземного моря стали предпринимать на
своих несовершенных кораблях дальний путь в Балтийское море,
казавшееся им необыкновенно суровым и пустынным. В древнем Риме
янтарь ценился весьма высоко, как материал для украшения.
Рис. 17. Олпгоценовый лес Германии. Слега деревья болотного кипариса Taxodium и секвойи, под ними подле-
сок из веерных пальм и папоротников; справа болото с тростником; сзади горный склон с лавровым лесом
ГЛАВА X. КАЙНОЗОЙСКАЯ ГРУППА СЛОЕВ
391
Янтарь— не что иное, как смола хвойных деревьев, которые росли
когда-то на морских берегах. Теперь пласты, содержащие янтарь,
лежат ниже уровня моря. Морские волны непрерывно разрушают эти
пласты, вымывают из них янтарь и выбрасывают его на берег. Ры-
баки добывают янтарь со дна моря граблями, сетями и черпаками.
Позднее организована и разработка янтарных пластов горными рабо-
тами с берега.
Рис. 18. Веточка современного бо-
лотного кипариса Taxodium distichum
Rich, из Северной Америки
Рис. 19. Такие же веточки из
олигоценовых отложений Европы
Куски янтаря очень часто содержат в себе остатки насекомых, се-
мена, цветки, листья и другие остатки растений. В городе Кенигс-
берге (Калининград), который находится как раз в центре янтар-
ного округа Земланда, устроен специальный музей по янтарю, где
собраны тысячи образцов янтаря с разнообразными включениями в
него. Основатель этого музея профессор Конвентц определил по этим
остаткам, что янтарную смолу выделяли четыре вида сосны и один
вид ели, похожий на аянскую ель нашего Дальнего Востока. Кроме
того, в янтарных лесах росли вечнозеленые дубы и буки, вместе с
пальмами, различными лаврами и магнолиями. Однако сосны в этом
лесу занимали преобладающее положение.
Судя по обилию смолы, надо думать, что сосны янтарного леса
терпели постоянные поранения, обычно вызывающие у хвойных де-
ревьев истечение смолы. Человека тогда еще не было, и раны эти
наносились по,преимуществу непогодой. Сильные ветры и ураганы
причиняют в девственных лесах всего мира грандиозные опустошения.
Деревья то гнутся долу, то вырываются с корнем, падают и при этом
392
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
ломают сучья своих соседей и наносят другие разнообразные
повреждения. Много невзгод причиняли также молнии, поражавшие
вершины деревьев.
В янтаре самым распространенным видом хвойных является один
из видов туи (Thuja Kleiniana), но кроме нее удалось установить до-
Рис. 20. Цветки олигоценовых растений: 1 — цветок корично-
го лавра, заключенный в куске янтаря; 1а — цветок корич-
ного лавра с характерными пыльниками (увеличен); 2— цве-
ток бузины, заключенный fe куске янтаря; 2а —цветок бузины
(увеличен)
20 видов сосен, 4 вида виддрингтонпи, 3 вида кипарисов из рода
Chamaecyparts и один каллитрис (Callitris). Лиственные породы де-
ревьев были значительно менее разнообразны: так, удалось устано-
вить не более 15 видов дубов, каштанов, буков и кленов, указываю-
щих впрочем на климат, близкий к климату нашей Кубани.
Много было представителей типа вересковых; так, указаны верески
(Erica), андромеды (Andromeda), грушанки (Pyrola) и вымерший
позднее кустарник Dermatophyllites.
Заключенные в янтаре остатки животных показывают, что в ян-
тарном лесу жили многочисленные насекомые, пауки, улитки, рако-
образные, а также птицы и млекопитающие. Были даже дятлы и белки.
Нередко выделение смолы происходило не сразу, а в несколько
приемов, образуя смолистые массы, и тогда получались куски слои-
стые. Если смола капала на землю, то она склеивала частицы почвы
и образовывала бесформенные смолистые массы, которые - несмотря
на их некрасивость также идут в дело. Из них приготовляют лаки.
Очевидно в олигоценовую эпоху огромная часть северной Евро-
пы была покрыта сосновыми борами. Особенно были они развиты
ГЛАВА X. КАЙНОЗОЙСКАЯ ГРУППА СЛОЕВ
393
в Скандинавии и Финляндии. Реки, прорезывавшие эти страны, уно-
сили легкий янтарь в море, где он мало-помалу твердел и вместе с
песком постепенно образовывал пласты, вкоторых его теперь находят.
Чрезвычайно интересно нахождение в янтарных лесах пальм.
Известны как пальмы с листьями веерного типа, так и пальмы с
листьями перистого типа подобно финиковой пальме. Они были не-
высоки и росли в подлеске, под защитой хвойных деревьев, наряду
с бузиной, цветки которой также найдены в янтаре.
Несколько моложе залежей янтарей бурые угли Лаузица в Гер-
мании. Этот пласт бурого угля образовался на месте ископаемого
лесного болота, покрытого отложенными гораздо позднее песками
и глинами. Лес состоял из того самого болотного кипариса или
таксодия, который и теперь образует лесные болота вдоль нижнего
течения реки Миссисипи в Северной Америке. Остатки стволов
этого кипариса в Лаузицкой копи достигают 20 м длины. Дерево
это отличается, между прочим, той особенностью, что оно каждую
осень сбрасывает свою хвою вместе с веточками, на которых она
сидит. Этим оно создает обильный материал для образования пе-
регноя, а в известных условиях также и для образования бурого угля.
Ближе к нам расположены слои миоценовой группы. Их иско-
паемые указывают на наступившее общее похолодание северных
и умеренных стран. Тем не менее во Франции в это время мы находим
еще растительность, значительно отличающуюся от современной.
Крупные папоротники осмунда, вьющиеся папоротники лигодпи,
за которыми в наше время надо ехать в Японию, на острова Малайско-
го архипелага, или в тропический пояс Африки. Пальмы не стали
менее разнообразными, но изобилие их уменьшается. Они сконцент-
рированы теперь в местах более защищенных от ветра и держатся
солнцепеков, но все же среди них мы находим не только более се-
верные в настоящее время, как финиковые пальмы и пальма сабаль,
но и более южные геономы, маникарии и ротанги.
Хвойные представлены мамонтовыми деревьями (иначе секвойи),
болотными кипарисами и многими другими, обитающими ныне в бо-
лее теплых областях Америки, Зато впервые появляются свойствен-
ные и современной Европе буковые и грабовые леса; крупные, те-
перь уже исчезнувшие, ольхи, клены и тополя, разнообразные
породы дубов, камфарные деревья, южные акации с их длинными
бобами и многие другие древесные породы юга.
В миоценовое время в Европе еще попадались саговники с круп-
ными перистыми листьями, столь обыкновенные в юрских отложе-
ниях. Но теперь их жизнь висит на волоске и затем угасает.
394
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
Отложения миоцена настолько богаты растениями, что в одном
только месте, в Энингене, близ Шафгаузена, на границе Швейцарии
и Германии, известный палеонтолог О. Геер нашел более 500 различ-
ных пород растений вместе с остатками млекопитающих, птиц, пре-
смыкающихся, насекомых и других животных. Все эти организмы
были снесены потоками в большое озеро*и на дне его погребены под
слоями ила.
Сохранность остатков растений миоцена весьма хорошая. Здесь
мы имеем перед собой не только прекрасно сохранившиеся отпе-
чатки листьев, но нередко целые ветки с цветками и плодами, по-
зволяющие так же хорошо распознавать растения, как и на свежем
материале.
Насколько в эпоху миоцена климат был теплее современного,
показывают растительные остатки, найденные в полярных странах
и изученные О. Геером. Он приходит в результате своих исследований
к утверждению, что «в Исландии, Гренландии, на Гриннелевой земле,
на Шпицбергене и в северной Канаде найдено до сих пор 363 вида
миоценовых растений. Самым северным пунктом, где были найдены
последние, является Гриннелева земля, 81°45'с. ш., где в 1876 г.
Фейльдену, натуралисту английской полярной экспедиции, удалось
найти в черном сланце 30 видов растений, из которых 10 принадле-
жат к хвойным. Одним из наиболее распространенных здесь деревьев
является болотный кипарис или таксодий, который живет и теперь
в южной части Соединенных Штатов. От него сохранились не только
красивые ветви, одетые листьями, но и пыльниковые колоски.
Кроме того, были найдены остатки одной из современных пихт и 2 по-
роды сосен, полярная и фейльденова. Также представитель особого,
близкого к типу гинкговых, рода фейльдения, северный вяз, липа,
две березы, два различных тополя, два вида орешника и калина.
В озерных отложениях рядом найдены кувшинка, осока и тростник.
Таким образом, эта растительность больше всего походит на раститель-
ность стран, лежащих в северной части умеренного пояса с годовой
температурой около 8° тепла, между тем как в настоящее время сред-
няя годовая температура этих мест около 20° мороза. В северной Грен-
ландии под 70° с. ш. найдены были магнолии с вечнозелеными листь-
ями, каштан, гинкго, хурма, лавр и сассафрас. На Шпицбергене между
77 и 79° с. ш. найдены остатки 179 видов, указывающие на сущест-
вование в миоценовую эпоху под этими широтами величественных
хвойных лесов из болотного кипариса, мамонтовых деревьев, много-
численных сосен, елей и пихт, кипарисов и других более южных
пород, встречающихся ныне на самом юге Китая. Из лиственных
ГЛАВА X. КАЙНОЗОЙСКАЯ ГРУППА СЛОЕВ
395
деревьев здесь росли 7 видов тополя, ивы, березы, ольхи, буки,
платан, 2 вида дуба, вяз, липа, орех, 2 вида магнолий и 4 вида
клена. Подлесок был из многочисленных и разнообразных кустарни-
ков из родов калины, лещины, кизильника, боярышника и др. В со-
седних озерах с торфянистыми берегами плавали широкие листья
полярной кувшинки и заросли рдеста, а у берега красовались
частухи, осоки, ситники, ежеголовники и касатики. Надо думать,
что средняя годовая температура была здесь не ниже 9°, тогда как
в наше время на Шпицбергене клочки полярной тундры переме-
жаются с залежами снега и россыпями голого камня, а деревьев нет
вовсе.
Миоценовые растения, соответствующие более теплому клпмату,
найдены в различных местностях, расположенных как бы кольцом
вокруг полюса. Явление это принадлежит к наиболее интересным
в истории Земли; трудно понять, каким образом возможно было су-
ществование роскошной растительности там, где теперь всё покрыто
снегом и льдом, а зимою ночь длится несколько месяцев. Было ли
солнце в то время более деятельным, или атмосфера Земли была
плотнее или, наконец, северный полюс был расположен иначе, и
местности, о которых идет речь, лежали южнее полярного круга.
Некоторые астрономические наблюдения указывают на наибольшую
вероятность последнего предположения.
Во всяком случае, в миоценовую эпоху началось уже сильное
охлаждение климата, и представители южной растительности и даже
растительности умеренно теплого пояса стали вымирать, сохра-
няясь лишь под более южными широтами.
Интересны и более южные отложения миоцена. Так, на всем
пространстве от Вены до Аральского моря, захватывая всю
область Черного моря, тянулось так называемое Сарматское море,
причем его лесистые берега отличались разнообразным рельефом.
В 1912 г. на Дону А. А. Снятковым и Меффертом на правом вы-
соком берегу р. Крынки, притока р. Миуса, было обнаружено круп-
ное скопление растительных остатков вместе с рыбами и раковинами
моллюсков, в карьере одного кирпичного завода. Среди них оказалось
не менее 50 видов растений, изученных А. Н. Криштофовпчем. Лес
Крынки состоял из болотного кипариса, двух видов ореха, граба,
лещины, особой ольхи, каштана, бука, тополя, каркаса, дзельквы,
еукоммии, двух видов дуба, двух видов платана, трех видов клена,
боярышника, сливы, крупнолистной березы, тюльпанного дерева,
тисса, сосны (Pinus palaeostrobus) п многих других. Из вьющихся
растений (лиан) назовем виноград и павой. Кроме леса здесь была и
396
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
береговая растительность с рогозом, тростниками, рдестом, рого-
листником и водяным папоротником сальвиния.
Все эти растения в своей совокупности соответствуют климату
более холодному, чем климат, который господствовал в соответствую-
щее время в Западной Европе. Климат и тогда, как и теперь,
становился суровее по мере* движения с*запада к востоку, от берегов
Атлантического океана вглубь материка.
За миоценовыми слоями, позднее их, напластовались плиоце-
новые слои.
Очень полная флора плиоцена описана Де-Паном для долины
р. Роны, ниже города Лиона, где в то время существовал, глубоко
вдававшийся в материк морской залив. Берега залива, частью вы-
сокие и обрывистые, частью пологие, были прорезаны многочислен-
ными речками и ручьями с быстрым течением, которые сносили в море
остатки растений, росших на их пути. Выносы ручьев и образовали
мергелистые рухляки, богатые остатками растений.
По остаткам удалось выяснить полную картину плиоценовых
лесов этой местности. Состав их соответствовал теплому и солнечному
климату с очень мягкой, лишенной морозов, зимой. Совместно росли
растения, родичи которых теперь встречаются одни в Америке,
другие в Китае, третьи на Канарских островах, часть же и теперь
свойственна странам, примыкающим к Средиземному морю, У мор-
ского берега росли пальмы «сабаль» с низкими стволами и круп-
ными веерными листьями, на влажных местах располагались кусты
восковниц, на высоких мысах на солнце — каменные дубы образо-
вывали кудрявые рощи. По берегам озер и речек за полосой трост-
ников высились ольхи, окруженные группами олеандров, ивы, осо-
кори, серебристые тополя, разнолистный или евфратский тополь
соперничал с осиной и уступал густой тени платанов. На горных скло-
нах росли деревья гинкго, тюльпанные деревья, лавр, сассафрас,
серый орех и орех хиккори, свойственные теперь только востоку
Северной Америки. Увитые навоем и другими лианами, деревья эти
образовывали великолепный широколиственный лес. Выше в горах
чередовались теневые и солнечные склоны. На первых высился лес
из Канарского и коричного лавров, остролиста и других вечнозеленых
деревьев, с массою крупных папоротников, свойственный ныне, глав-
ным образом, горным склонам Канарских островов.На более солнеч-
ных склонах лес был образован дубами, кленами, каштаном, грабом,
ильмом. Особенно велики были дубы, среди которых можно с уверен-
ностью указать на пробковый дуб и дуб каменный. Среди леса выда-
вались скалы известняка, на которых деревья расти не могут. Их
ГЛАВА X. КАЙНОЗОЙСКАЯ ГРУППА СЛОЕВ
397
заменяли кустарниковые заросли из мелких дубов, самшита, кустар-
никового клена, калины и других пород.
Выше 1000 м над уровнем моря дубовые леса сменялись лесами
из ореха, бука, кавказских деревьев лапины и дзельквы, а также
клена, явора. Еще выше, в полосе между 1200 и 1800 м высился хвой-
ный лес, состоявший из японского дерева торреи, калифорнийской
секвойи и, повидимому, тенерифской сосны.
В настоящее время долина Роны имеет климат немногим холод-
нее того, который требовался для только что перечисленных деревьев,
но он сух и очень неблагоприятен для роста большинства из них.
Если теперь количество выпадающих за год дождей измеряется
для этих мест величиной в 600 мм, то для таких деревьев, как
только что названные хвойные, требуется не менее 1200 мм, т. е.
вдвое более.
Замечательно, что в этой плиоценовой флоре 67% растений
тождественны уже с ныне живущими, но только 37 % удержались
в долине Роны до наших дней, остальные вытеснены частью в различ-
ные местности Средиземья или даже к Аральскому морю, частью
сохранились в некоторых отдаленных странах, вплоть до Японии
п Калифорнии. Наряду с этим в плиоценовой флоре Европы
сохранились еще пальмы и тюльпанные деревья, изобиловавшие
в эоценовое время. Некоторые из них процветали уже в эпоху
мела.
В Англии в это время растительность носила значительно более
суровый характер. В Норфольке найдены слои с остатками, принад-
лежащими исключительно хвойному лесу, состоявшему из современ-
ных пихт, ели и сосны, к которым примешивались тисс, обыкновенный
дуб, кустарниковый орешник и горная сосна. В озерных отложенпях
тут же найдены остатки кувшинок желтой и белой. Хотя пихта
и ель к началу исторического периода в Англии и вымерли, но все же
ясно, что человек, попавший в английский плиоценовый лес, чувст-
вовал бы себя в нем, как в современном лесу средней Европы.
В новейшее время общая картина третичной флоры пополнилась
многочисленными новыми находками. Берри опубликовал для ниж-
него эоцена Северной Америки сводную флору по данным пз 132 место-
нахождений, флору, состоявшую из 543 видов и 180 родов1. Не
считая папоротников, хвойных и пальм здесь найдено 10 видов
1 Е. W. Berry. Revision of the lower eocene Wilcoxflora of the south-
eastern states with descriptions of new species chiefly from Tennessee and Ken-
tucy. U. S. Geol. Surv. Prof. Pap., 1930, 156.
398
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИИ
из семейства грецкого ореха, 10 аралиевых, 39 лавровых, 11 мирто-
вых, 17 крушинковых, 28 хлебоплодниковых (сюда и род фикус),
33 цезальпиниевых, 14 мимозовых, 17 мотыльковых, 11 стеркулиевых
и масса других двусемядольных, преимущественно деревьев
п кустарников, причем 83 рода из этой флоры неизвестны для верхне-
меловых отложений. Разнообразие э^гой вечнозеленой лесной
флоры свидетельствует, что климат страны был и теплее и влажнее,
чем теперь.
Те же слои Wilcox из нижнего эоцена в Техасе, т. е. южнее, и в
более сухом климате дали1 флору из 90 видов, в том числе папорот-
ники из ныне живущих родов Aneimia, Adianlum, Dryopteris и
Asplenium; болотный кипарис Америки Taxodium, пальмы Palmo-
carpus и Phoenicites и особенно много широколиственных двусемя-
дольных деревьев, ив, восковниц, орехов, фикусов, платанов, ано-
новых, бобовых, сумаховых и лавровых.
Несколько моложе исследованные Берри слои из Уайоминга,
в которых оказалось немало цветов и семян; здесь отмечены хвощ
Equisetum tip р erar ense, папоротник Lygodium Kauljussii, водяной
папоротничек Salvinia praeauriculata, рогоз и ежеголов, свидетель-
ствующие о полуводяной жизни данной растительной ассоциации,
пальмы, орех, восковница, ивы, буки, крапивоцветные, гераниевые,
крушиновые, мальвовые и зонтичные, а кроме того и сростнолепест-
ные из групп Ebenales и Rubiales, ближе не определимые из-за
плохой сохранности листьев.
Эоцен Европы изучался преимущественно в связи с его буро-
угольными отложениями1 2. Бурые угли отлагались в болотах, по-
хожих на кипарисовые лесные болота современной Флориды; найдены
обильные остатки таксодия и секвойи, азиатский болотный кипарис
Glyptostrobus, коричный лавр, каштан, восковница, фикус, магнолии,
манговое дерево и пальма Chamaerops\ сохранились даже остатки
пигментов растений, хлорофилла и каротина.
Все три списка соответствуют умеренно теплому климату (Ка-
нарские острова, Япония, Флорида) и указывают на поступатель-
ное развитие цветковой растительности.
Для олигоценовой флоры мы имеем списки растений, установ-
ленных для окрестностей Венеции в числе 350 видов; поименованы
морская сифонниковая водоросль Halymenites gracilis, голосеменные
{Sequoia, Taxodium, W iddringtonia) пальмы, каштаны и дубы, то-
1 О. М. Ball. 1931.
2 J. Walther a. J. W е i g е 1 t. Die eoziine Lebewelt in der Braun-
kohle des Gcisoltales, Halle, 1931.
ГЛАВА X. КАЙНОЗОЙСКАЯ ГРУППА СЛОЕВ
399
поля вперемежку с подтропической и тропической растительностью.
В общем флора оказалась весьма комплексной, и автор усматривает
в ней смесь растений Северной и Средней Америки, Африки, Азии
п Австралии с растениями берегов Средиземного моря. Для миоцена
Германии Кирхгеймер (1930) приводит растительный мир значительно
более обедненный, сравнительно с растительным миром эоцена, но
все же богатый более южными формами; так либоцедрус в паше
время представлен видами горных лесов Калифорйии, Чили, Но-
вой Гвинеи и китайской провинции Юннани; восковницей, ивами,
ольхами, грабом, ильмом, коричным лавром и кленами. Дуб еще за-
менен более древним типом Dryophyllum, а лавр Laurophyllum; ин-
тересно стручковое дерево Ceratoniophyllum Schottleri. Тот же Кирх-
геймер, доказывая, что строение листьев находится в строгом соот-
ветствии с климатом, приводит для миоцена Веттерау и Фогельсберга
листья граба, клена, ореха и винограда, как имеющие на концах
капельные острия. Капельные острия развиваются и теперь у листьев
жаркого климата, подвергающихся действию крупных дождевых
капель. Он же (1931) сообщает о находке в миоценовых бурых углях
по Рейну обугленных пальмовых древесин, колючек и остатков кор-
невых систем. Пальма эта, которую он обозначает как Palmoxylon
bacillare, указывает на наличие для этого периода некоторого про-
цента тропических типов.
К миоцену же отнесены окремнелые древесины Иёллостоунского
парка в Северной Америке. Рид1 различил между ними два вида
сосен, мамонтово дерево Sequoia magnijica и кипарис Cupressino-
xylon lamarense. Наконец миоценовые морские слои на юге Целебеса
дали (Laurent L. et Laurent J.) тонкие слегка ветвящиеся стебли
и листья, имеющие параллельное жилкование, которые определены,
как относящиеся, к морской подводной траве Cymodocea Michelotii\
подобные же остатки растений из Франции были определены как
Cymodocea nodosa и Posidonia parisiensis.
Для тропических стран находки ископаемой флоры крайне редки,
поэтому большой интерес представляет работа Берри1 2, описывающая
материковую тропическую флору, предшествующую поднятию хреб-
та Анд. Интересны окремнелые семена различных двудольных расте-
ний, которым он мог дать только совершенно условные названия
вроде Legutninosites, Sapindoides, Cupanoides и т. п.
А. Н. Криштофовпчем описаны растительные остатки с запад-
ного склона Урала, из пределов Стерлитамакского кантона; они
1 С Ь. В. Read. 1930.
2 Berry. Panamer Geologist, 1927, 42.
400
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
оказались миоценовыми, вероятно, несколько более ранними, чем
остатки с р. Крынки, описанные ранее. Собраны отпечатки листьев,
веточек и плодов, которые отнесены автором к гинкго (Ginkgo
adiantoides Heer), болотному кипарису (Glyptosti'obus europaeus
Нее г), грабу, буку, каштану и платану (Platanus aceroides
Goepp.).
Флора плиоцена значительно приближается к современной, но
все же и здесь встречаются замечательные сопоставления. Так, Сте-
фанов в 1930 г. нашел в плиоцене Болгарии близ г. Софии семена
хвойного Pseudotsuga, в настоящее время известного только с тихо-
океанского побережья Северной Америки, где его знают под именем
дугласовой сосны.
А. Н. Криштофович в работе «Основные черты развития третичной
флоры Азии»1 резюмирует наши знания о третичных флорах Азии сле-
дующим образом. Европейская растительность эоцена и частью
олигоцена сохранилась до наших дней лучше всего в тропической
Азии, особенно в Малайском архипелаге. Растительность Японии
и юго-западного Китая соответствует в гораздо большей степени более
поздним отделам третичной эпохи. Далее автор приходит к выводу, что
различия в третичных флорах Азии объясняются не только различием
их возраста, но и тем, что в то время уже резко обозначились отдель-
ные ботанико-географические провинции. В то время, как южная
и центральная Европа, Украина и часть РСФСР были одеты вечно-
зеленой тропической или субтропической флорой с их пальмами
(Nipa, Sabal}, лавровым и вечнозеленым дубом Quercus chlorophyl-
lia, Северный Урал и прилегающие к нему части русско-скандинав-
ской суши давали приют флоре, близкой к флоре Гренландии, среди
которой крапивоцветное макклинтоккия и тополя (Populus arctica
и Р. Richcwdsonii) наиболее типичны.
«Вся обширная территория, охватывающая среднюю зону Си-
бири, север Средней Азии, Маньчжурию, Сахалин и Аляску с при-
лежащими к ней территориями, находилась в первой половине
третичного периода, по крайней мере до эпохи нижнего миоцена,
в области господства уныло однообразной лесной флоры, преимуще-
ственно с опадающими листьями, с преобладанием сережкоцветных
деревьев». Таким образом, контраст между северными и южными
флорами обозначился уже к середине третичного периода, если
не ранее.
1 А. Н. Криштофович. Изв. Ботан. сада, т. XXIX, 1930, 391.
ГЛАВА X. КАЙНОЗОЙСКАЯ ГРУППА СЛОЕВ
401
Так возникла, развилась и миновала великая третичная эпоха,
давшая расцвет земной растительности и создавшая современный нам
мир. Однако, по всем видимостям, особенностью третичной флоры было
решительное преобладание деревьев над травами. Правда, остатки
злаков и осок известны уже с мела и часты в третичных отложениях,
но это или прибрежные полуводные формы, или бамбуки. Известна
даже древовидная осока из олигоцена Франции. Злаки лугов и сте-
пей, и даже лесные злаки не оставили никаких следов своего сущест-
вования. Можно думать, что луга и степи вообще не существовали
в третичное время.
2. ЧЕТВЕРТИЧНАЯ СИСТЕМА СЛОЕВ
И ЛЕДНИКОВЫЙ ПЕРИОД
Мы уже отмечали некоторое понижение температуры в северных
странах к концу третичного периода. Позднее это понижение в связи
с увеличением количества осадков (снег, дождь, роса и пр.) привело
к сильному похолоданию в Европе, Сибири и Северной Америке,
а также на высоких горах других стран и вызвало образование мощ-
ных скоплений льда, подобных тому, какое наблюдается теперь в
Гренландии, которая почти вся покрыта льдом, достигающим
нескольких сот метров толщины.
Материки в это время уже приняли свои современные формы,
и море лишь кое-где вторгалось в современную сушу, равно как
и участки погибшей в данный период суши были невелики. Поэтому
слои, богатые остатками растений, редки ине обильны. Они принадле-
жат пресноводным отложениям, особенно отложениям ручьев и речек
и состоят из слоев щебня, песка и глины. Кроме того, обильны отложе-
ния торфа, в которых хорошо сохраняются остатки растений и,
наконец, отложения лёсса, или нанесенные ветром, осевшие из пыль-
ных туманов, или отложенные в озерах или из потоков, вытекав-
ших из-под нижнего края ледников.
Льды намерзали и образовывали большие массы, конечно, на
горах и, только достигши большой мощности, начинали сползать
оттуда в равнины. Двигаясь, они сглаживали и полировали стены
тех долин и ущелий, по которым они ползли с гор. Часть отломанных
ими камней распространялась затем по равнинам в виде валунов
или дикого камня, часть измельчалась и в виде различных ледниковых
наносов формировала правильные гряды — морены, особенно мощ-
ные у нижнего конца ледников, там, где последние временно или окон-
чательно останавливали свое движение. Впоследствии ледниковые
26 В. Л. Комаров, т. X
402
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
отложения нередко развеивались ветром и образовывали нагромож-
дения песков, нередкие у нас на севере.
Особенно большое для нас значение имел ледник, образовав-
шийся на севере Норвегии и Швеции. Он захватывал Коль-
ский полуостров (Мурман), Финляндию и Карелию и давал
длинные языки к югу. В период ‘ особенно сильного своего
развития ледник доходил до Киева и Воронежа. Другой ледник
образовался на Новой Земле и на Северном Урале и оттуда также
двигался на юг. В Швейцарии на Альпах развилось не менее семи
грандиозных ледников. Были они и в других горных странах. Со-
временные нам горные ледники везде являются лишь небольшим
остатком тех, которые были в ледниковую эпоху.
Ледниковые образования нельзя считать местным явлением.
Не только в Северной Америке, где ледники занимали почти всю
Канаду и часть Штатов до Нью-Йорка и Чикаго, не только в Японии,
но и в южном полушарии, на Новой Зеландии, в Тасмании и Южном
Уэльсе (гора Костюшко) сохранились морены, ясно указывающие
на крупное оледенение этих далеких стран.
Ледники не были явлением постоянным, они несколько раз то
сильно разрастались, то отодвигались. Различают до семи эпох
оледенения и до пяти междуледниковых, когда температура значи-
тельно повышалась.
Ледниковая эпоха дала последний отпечаток современному миру.
Она выработала холодостойкие организмы. Вероятно и ранее на
высоких горах существовала такая растительность из травянистых
низкорослых форм, которая могла сопротивляться продолжитель-
ному действию мороза,- но теперь она распространилась и на
равнины и дала начало развитию растительности наших лугов
и степей.
Остатки растений, найденные вблизи ледников, явно указывают
на холодный, почти полярный климат. Так, Натгорст нашел близ
Цюриха карликовую полярную иву, подымающую свои листья и
сережки всего на несколько сантиметров над почвою, карликовую
березку, дриас или куропаточью траву, толокнянку и живородящий
горец. Приблизительно та же группа растений найдена и в Дании,
как обрамлявшая нижний конец ледника в период его отступания,
и даже в Ленинграде, где С. Н. Яковлев, во время земляных работ
на Большой Московской улице, обнаружил отложения, соответствую-
щие устью ручья, впадавшего в море, и в этих отложениях нашел
листья полярной ивы, дриады или куропаточьей травы и карликовой
березки. Эти же листья с прибавкою листьев других полярных
26*
Рис. 21. Континентальный ледниковый покров начала четвертичного периода. Впереди альпийский луг,
кое-где с небольшими кустиками полярной березки и ивы, среди которого пасутся мамонты
404
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
ив встречены в так называемых ленточных глинах почти всюду
в окрестностях Ленинграда, ясно указывая на пережитый ими период
сильного понижения температуры. В Толполовском болоте близ
Пулкова Г. И. Ануфриев обнаружил остатки сетчатой ивы, карли-
ковой березки и куропаточьей травы вместе с плодиками водного
лютика и восемью различными видами *мхов. Мхи эти принадлежат
Рис. 22. Куропаточья трава—
Dry as octopetala, характерное
растение ледникового периода
из сем. розоцветных
Ленинграда был период,
к таким видам, которые ныне встреча-
ются только в полярных местностях,
на острове Вайгач, на Таймыре и пр.
В стороне от ледников, на более про-
греваемых горных склонах могла, одна-
ко, и в то суровое время ютиться более
мощная растительность. Так, Геер ука-
зывает для Швейцарии нахождение в от-
ложениях ледникового времени ели, обы-
кновенной сосны, горной сосны, лист-
венницы, тисса, особого тополя, амери-
канских пород ореха (серый и черный
орех), горного клена, белой березы,
орешника, нескольких высокорослых
кустарников ив, крушины и голубики.
За ледниковым периодом последовал
послеледниковый. Под влиянием изме-
нившегося к лучшему климата ледя-
ные массы стали постепенно умень-
шаться. Из-под них обнажались пустын-
ные сначала толщи наносов. Ветер стал
наносить семена трав и деревьев с
горных склонов и из других обиталищ,
которые не были покрыты льдом, и
понемногу начала развиваться после-
ледниковая растительность. Вокруг
когда появились дубовые леса; позднее
они были вытеснены еловыми, и растительность окончательно при-
няла современный характер.
Чрезвычайно важным источником для познания четвертичной фло-
ры являются торфяники. Известно, что торфяные мхи (различные виды
рода Sphagnum), выделяя кислоты, препятствуют процессам гниения,
и остатки растений, попавших в торф, сохраняются очень долго. Тем
не менее остатки эти не так уже обильны и не дают полной картины.
Пост и другие шведские специалисты применили к иссле-
ГЛАВА X. КАЙНОЗОЙСКАЯ ГРУППА СЛОЕВ
405
дованию торфяников новый метод — изучение под микроскопом пыли-
нок цветени различных растений. Взявши серию проб торфа из сква-
жины, доходящей до дна болота, изучают распределение пылинок
цветени во всей толще и строят диаграмму, из которой выводят рав-
номерность, развитие или угасание каждого вида в течение периода
образования данного торфяника. Если совместить диаграмму распре-
деления пыльцы в торфе с обычными находками остатков растений
в нем же, то получается полная картина растительной жизни в лед-
никовое, послеледниковое или межледниковое время.
В. С. Доктуровский1 дает следующую картину четвертичных
отложений. «Межледниковые эпохи, давшие отложения растительных
остатков, указывают на более богатую по составу растительность».
Во вторую межледниковую эпоху средиземноморские растения—грец-
кий орех, инжир, Канарский лавр, иудино дерево (Cercis siliquast-
гит) и понтийский рододендрон — заходили в средней Европе
далеко на север. Кроме того, вместе с ними встречались и вымершие
ныне: мамонтов дуб, геттингенский тисс и геттингенская крушина.
Отголоски растительного мира Северной Америки находят своего
представителя в лице бумажной березы Betula papyrijera, ныне
сохранившейся только в Америке. У нас в РСФСР исследовались
также весьма многие торфяники. В Смоленщине, у истоков Днепра,
найдены остатки (плоды) граба, березы и клейкой ольхи, семена
осок и фиалок, плоды и семена водных растений (роголистника,
урути, рдеста, водного лютика и Najas marina). Очень интересна
находка семян бразении, водного растения из семейства кувши-
нок. Растение это теперь сохранилось только на Дальнем Востоке
и в Северной Америке. «Отложения, заключающие семена бразении
и граба, лежат на моренных отложениях того же обширного сканди-
наво-русского оледенения, к которому относятся и осадки первого
оледенения Г ермании».
Все эти находки позволяют сказать, что во вторую межледни-
ковую эпоху в средней части РСФСР климат был теплее и влажнее,
а широколиственные леса дуба и граба распространялись гораздо
восточнее их современных пределов.
По Натгорсту, в ледниковый период зимы были холодные, ясные,
так как господствовали сухие юго-восточные ветры, ясных дней
было больше, чем дождливых, ночные морозы были обычным
явлением до середины лета, часты были бури. Сухой и холодный
климат губил растительность даже и там, где никакого ледяного
1 В. С. Доктуровский. Болота и торфяники, М., 1922,
406
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
покрова не было. Хорошо сохранялись лишь те растения, которые,
быстро развиваясь летом, зимой сохраняли лишь свои подземные
органы.
Пост (1930), рисуя историю послеледниковых лесов Европы,
говорит, что немедленно вслед за отступанием ледника наступил
«Бореальный период», когда всюду распространились рощи лещины
и леса из бука и граба. Позднее условия ухудшились, ель и пихта
стали вытеснять широколиственные породы.
Зильбердорф1 указывает для Померании следующую последо-
вательность послеледниковых отложений: 1) раннебореальный пе-
риод с господством сосны; 2) бореальный период; 3) атлантический
период —господство ольхи, образование верещатников; 4) субатлан-
тический — ольха и сосна, появление влаголюбивых деревьев, пол-
зучая ива и восковница. Верещатники стали окончательно господ-
ствовать в этой местности, что и продолжалось вплоть до нашего
времени.
Скарс 1 2 для Северной Америки устанавливает следующие периоды:
1) влажный и холодный, начало периода господства хвойных; 2) су-
хой и холодный в конце периода господства хвойных; 3) влажный
и теплый, начало периода широколиственных лесов; 4) сухой и теп-
лый, дальнейшее развитие широколиственных лесов.
Доктуровский и Ануфриев3 установили для Ленинградской
области следующую смену периодов: 1) пребореальный — вначале
арктическая флора с куропаточьей травой {Dryas octopetala}, кар-
ликовой березкой и приземистыми полярными ивами; позднее раз-
витие лесов из ели, сосны, березы и ольхи; 2) бореальный — сосна
исчезает, ель угнетена, много ольхи, развивается смешанно-дубо-
вый лес; 3) атлантический — с преобладанием ольхи и дуба; 4) суббо-
реальный — сухой период с преобладанием ели и сосны, 5) суб-
атлантический— с развитием лесов из ели, сосны, березы и ольхи,
причем широколиственные деревья понемногу исчезают.
Наконец, Рудольф4 составил для всей Европы сводную карту
на основании более 30 диаграмм пыльцевого анализа и установил
последовательные фазы преобладания березы, сосны, лещины, сме-
шанного дубового леса и, наконец, бука.
1 W. Silberdorf. Pollen analytische und successionsbiologische Unter-
suchungen, 1931.
2 P. B. Scars. Pollen analysis of mud lake Bog in Ohio, Ecology, 1931.
3 Труды Торфяного института в [Москве, 1931.
4 К. Rudolph. Nacheiszeitliche Waldgeschichte Mitteleuropas. Beih,
Bot.-Centr. 1930, 11 Abt., 47, 111, 176.
мяса £/w ашзпш
'йй/лр зпизиодяр’ -‘шог/миняига)/ -крор змдезилйр золой/р зиданз/у змяьпшззй -зздцщ
Формации I1 t в t 1 S
Плльовий
Палкзвой
Плаоиен
< Миоцен
Слигоцен
воцен
Пелен
З/рм •
’ Сеноман
СОЛЬО? 1 а а
веальвен а а
велоя )Мальм) —а- а а
< вурпяцрозгер) а а
верная )Риас) а а
/fennep а
Ранозис/пыи изеешняк
Перррьрлесуания
Сехшгейн
Нраснь/и ляо^ень
Пераннй
СреПнпй •
ййз/сний
Нрльм
ййерлнаа
Среййп/й
ПаРснпй
1 Пертнай
\/)аз)сниа з
ПемПрай 2
Пронемйрпа
/йрлейсная
йлаунойме Голосемен- Покрыто-
fnenudotpumb/) Мощейь/е ные семенные
Ненозойсное время—-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Мезозойское время---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Палеозойское время
Рис. 23. Графическое изображение возникновения, расцвета и угасания важней-
ших групп растений в различные периоды геологической истории (по Готану)
408
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
Сосна, ель и граб по его выводам распространялись, занимая по-
степенно опустошенные ледником площади с юго-востока, а пихта
и бук с юго-запада.
Все наши лесообразующие древесные породы уже не позднее
периода лещины были в средней Европе постоянным ее насе-
лением; история лесов показывает, что их географическое распро-
странение более зависит от климата, чем от способности деревьев
к расселению.
Несмотря на некоторую сбивчивость показаний, диаграммы пыль-
цы дают ясную возможность установить правильное колебание кли-
матов в послеледниковую эпоху, именно смену теплых и холодных,
влажных и сухих, что и вызывало распространение лесов одного типа
и угнетение остальных.
До сих пор в природе действовали одни только геологические
и климатические силы. Как мы видели, они все время сильно влияли
на растительность и способствовали все большему и большему
ее разнообразию.
Теперь явился совершенно новый фактор: человек
Зародившись в третичный период, по разным подсчетам за 600000—
1 000 000 лет до нашего времени, в обезьяноподобных формах, он
встретил ледниковый период еще безоружным. Но во многих мест-
ностях бежать от ледника было невозможно; холод загнал человека
в пещеры, которые стали его первым жилищем, и заставил изобрести
приспособления для поддержания огня. С этого момента человек
становится существом индустриальным и, все усиливая свою деятель-
ность, начинает влиять на природу сильнее, чем какое бы то ни было
живое существо. Он сводит леса, подымает целину, прорывает
каналы, взрывает и раскапывает целые горы и вообще меняет лик
Земли по своему усмотрению.
По отношению к растительности человек уничтожает лесную
флору, уничтожает растения степей и многие другие и создает на
их месте свой особый мир, мир культурных растений, которого никогда
не было бы, если бы не человек. Современный нам период развития
земной растительности именно и характеризуется заменой человеком
унаследованной им от прежних времен флоры культурной раститель-
ностью.
ГЛАВА X. КАЙНОЗОЙСКАЯ ГРУППА СЛОЕВ
409
Геологические периоды и развитие растительного и животного мира 1
(более древние системы осадочных пластов помещены ниже, более близкие
к сов ременным — выше).
Эры Периоды Господствующая группа растений и животных Продолжи- тельность периодов в миллионах лет
Кайнозойская Четвертичный Господство современных видов и созда- ние культурных растений и животных 1
Третичный Господство и разнообразие покрытосе- менных (цветковых) растений. Посте- пенное развитие современной флоры, установление современных видов ра- стений. Разнообразие млекопитающих, птиц и насекомых 62
Мезозойская Меловой Появление и развитие покрытосеменных (цветковых) растений, установление современных родов растений. Вымира- ние цикадовых и гинкговых. Появле- ние красных известковых водорослей. Дальнейшее развитие рептилий, птиц, насекомых и млекопитающих 43
Юрский Развитие и широкое распространение го- лосеменных-цикадовых, гинкговых и хвойных. Появление диатомовых водо- рослей. Исчезновение птерпдоспермов. Пресмыкающиеся. Первичные птицы. Млекопитающие 45
Триасовый Развитие саговников, гинкговых и хвой- ных. Развитие папоротников. Вымира- ние кордаитов. Развитие пресмыкающихся. Первые мле- копитающие — сумчатые 36
1 Уточнения и поправки на основе новейших данных сделаны проф. А. Н. Криштофовпчем.— Прим. ред.
410
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
Эры Периоды Господствующая группа растений и животных Продолжи- тельность периодов в миллионах лет
Палеозойская Пермский Вымирание древовидных плауновых и хвощей; появление* современных се- мейств папоротникообразных. Появле- ние хвойных (Bayera и Walchia). Рас- пространение глоссоптериевой флоры. Рептилии 38
Каменноуголь- ный Развитие папоротникообразных (древо- видные плауны, хвощи, папоротники). Птеридоспермы и кордаиты. Расцвет амфибий. К концу периода — 'появление насекомых 52
Девонский Псилофиты и первичные папоротнико- образные растения. Первые голосемен- ные растения — птеридоспермы '.па- поротникообразные голосеменные). Воз- никновение грибов. К концу периода— вымирание псплофптовой флоры. Разнообразные рыбы. Двоякодышащие рыбы 36
Силурийский Первые наземные растения—псилофиты. Разнообразные .морские беспозвоночные. Рыбы 50
Кембрийский Первые признаки стеблевых растений . Преобладание трилобитов. Водоросли и бактерии 38
Протеро- зойская Бактерии и водоросли. Простейшие животные 2500—3500
Архей- ская Известняки, м. б. бактериального про- исхождения
ГЛАВА X. КАЙНОЗОЙСКАЯ ГРУППА СЛОЕВ
411
Мы видели, что условия растительной жизни на Земле сначала
выдвинули, как пионеров первичного заселения земной коры, груп-
пу бактерий, известных под общим названием хемотрофных, т. е.
таких, питание которых сводится к небольшому числу ясно выражен-
ных химических реакций и не нуждается в ранее образованном орга-
ническом веществе.
Век бактерий сменился впоследствии веком водорослей, достиг-
ших в водах древних океанов значительного разнообразия форм
и окрасок.
Век водорослей сменился на первичных материках веком псило-
фитов, давших растительность, напоминающую по своему общему
виду и размеру современные нам заросли крупных мхов.
Век псилофитов сменился веком папоротникообразных растений,
образовавших уже обширные леса на болотистых почвах Эта рас-
тительность немало способствовала тому, чтобы и состав воздуха,
и накопление массы пищевых веществ сделало возможным возникно-
вение первых сухопутных позвоночных животных. Тогда же нако-
пились и главные массы каменного угля.
Век папоротникообразных сменился веком шишконосных расте-
ний. Впервые поверхность материков приобрела кое-где совре-
менный облик и еще приблизилась возможность существования
высших животных.
Век шишконосных сменился понемногу веком цветковых расте-
ний, когда образовались одни за другими все существующие ныне
растения.
Надо сказать, что наступление нового века или периода никогда
не губило нацело прежний растительный мир. Всегда часть прошлого
населения Земли сохранялась и продолжала существовать наряду
с новым миром. Так, бактерии при появлении высшей раститель-
ности не только не исчезли, но и в почве и в органическом веще-
стве, так щедро создаваемом высшими растениями, нашли для себя
новые источники существования. Водоросли, раз выработавшись,
продолжают разрастаться и совершенствоваться наряду с высшими
растениями.
Они к тому же им и не конкуренты, поскольку одни насе-
ляют прибрежные морские области, другие же преимущественно
сушу.
Грибы, появившиеся одновременно с другими растениями суши,
питаясь остатками растений или паразитируя на листьях и
ветвях, также только выигрывают от появления высшей расти-
тельности.
412
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
Наконец, хвойные леса нашего времени продолжают существо-
вать наряду с лиственными, а тень их дает приют папоротникообраз-
ным растениям, так как это наследие туманного и влажного камен-
ноугольного периода боится открытых местообитаний, где ему вре-
дят солнечные лучи, и ищет тени.
Так история земной коры привела к созданию богатого и разно-
образного мира растений, начав свою работу из материалов, предо-
ставляемых неорганическим миром, и окончив ее созданием того,
что окружает нас и дает нам все необходимое для жизни.
«Зоология и ботаника остаются все еще соби-
рающими факты науками, пока сюда не присоеди-
няется палеонтология — Кювье, — а вскоре затем
открытие клетки и развитие органической химии.
Благодаря этому сделались возможными сравнитель-
ная морфология и сравнительная физиология, и с тех
пор обе стали подлинными науками» (Фридрих
Энгельс, Диалектика природы, стр. 146).
Глава XI
КАК ПРОИЗОШЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ГРУППЫ
РАСТЕНИЙ
1. ПРОИСХОЖДЕНИЕ БАКТЕРИЙ
Мы уже говорили, что среди бактерий можно указать такие,
которые организованы проще, чем какое бы то ни было другое жи-
вое существо. Они так мелки, что проходят через тончайшие фильтры,
невидимы или почти невидимы при самых сильных увеличениях
и проявляют себя только способностью вызывать вокруг себя опре-
деленные химические превращения и, кроме того, способностью
размножаться с большой быстротой. Те пз бактерий, которые при
этом не нуждаются для своего питания ни в каких других животных
и растениях и существуют за счет химических реакций, вызываемых
ими в растворах газообразных и минеральных веществ, называются
хемотрофнымп.
Они-то в настоящее время и вызывают в нашем уме представле-
ние о первичном их зарождении на Земле, еще лишенной условий,
необходимых для жизни обычных растений и каких бы то ни было жи-
вотных. Последние безусловно нуждаются в наличии вокруг них
каких-то других организмов, вырабатывающих углеводы, жиры
и белки, составляющие их пищу.
Палеонтология не противоречит нашим теоретическим представле-
ниям в этом вопросе. Одни пз наиболее древних остатков живых
существ, это так называемые железобактерии железных руд в верхне-
414
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
альгонских слоях Северной Америки. Железобактерии и в настоящее
время живут в ключах, вытекающих из земли и содержащих в рас-
творе значительное количество солеи закиси железа. Окисляя эти
соли в соли окиси и отлагая, как отработанный материал, вокруг
себя гидрат окиси железа, эти бактерии понемногу образуют значи-
тельные скопления железа и могут накЬпить достаточное его коли-
чество для образования железных руд.
Альгонские слои относятся к более новым кристаллическим слан-
цам архейской группы. В несколько более поздних отложениях
таких сланцев во Франции (Бретань) были найдены скелеты корне-
ножек, организмов близких к амебам, в современных своих пред-
ставителях, живущих в илах морского дна. В более старых отложе-
ниях не найдено никаких следов жизни. Таким образом, указанные
только что остатки железобактерий древнее всех других остатков
жизни. Между тем среди хемотрофных бактерий они далеко не
простейшие и надо думать, что от появления на земле первых живых
существ и до времени отложения слоев, содержащих их остатки,
прошел не один миллион лет, ибо слои кристаллических архей-
ских сланцев очень толсты.
Вопрос о происхождении бактерий осложняется тем, что среди
них есть такие, которые произошли, по всей вероятности, путем
опрощения более сложных организмов. Так, серные бактерии из рода
Beggiatoa очень близки к окрашенным, имеющим хлорофилл водо-
рослям осциллярпям, а живущие в крови высших животных бактерии
спирохеты, может быть, даже животного происхождения. Дело в том,
что образ жизни бактерий паразитов способствует упрощению орга-
низации благодаря своему однообразию и делает сходными орга-
низмы, различные по своему происхождению.
Кроме железобактерий в альгонских слоях Северной Америки
были найдены еще бактерии микрококки, жизнь которых связана
с отложением известняков. В более поздних слоях бактерии встре-
чаются все чаще, но здесь они уже чаще связаны с процессами гние-
ния растительных остатков, чем с минеральными процессами. В слоях
палеозойской группы были найдены серные бактерии, микрококки
и бациллы.
Когда развилась растительная и животная жизнь, то легкость
питания органическими веществами, понятно, способствовала раз-
витию бактерий, питающихся за счет животных и растений. Послед-
ними по времени появления должны быть те бактерии, которые
являются паразитами человека и погибают вне человеческого
организма.
ГЛАВА XI. КАК ПРОИЗОШЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ГРУППЫ РАСТЕНИЙ 415
Для более отчетливого представления о бактериях дадим груп-
пировку ныне живущих бактерий в так называемую систему. Прежде
всего они делятся на две основных группы: настоящие, или простые,,
бактерии и нитчатые бактерии.
I. Настоящие, или простые бактерии (Eubacteria или Haplobacteria).
Одноклетные,шарообразные или палочкообразные бактерии, выделяю-
щие обильную слизь, благодаря которой они объединяются легко
в колонии в форме пленок, дисков, шаров, цепочек или нитей. В мо-
лодом возрасте они по большей части имеют органы движения, рес-
нички или жгутики. При неблагоприятных условиях образуют внутри
клеток споры. Клетки бесцветны, и если протоплазма их образует
пигменты, то эти пигменты отлагаются вне клеток (пигментные
бактерии, колонии которых имеют красную, фиолетовую, желтую,
синюю или зеленую окраску).
1. Семейство — кокковые бактерии. Отличается шарообразными
клетками. Сюда принадлежат самые мелкие бактерии. Роды стреп-
тококк, микрококк, сарцина и планококк.
2. Семейство—бациллы. Цилиндрические или палочкообразные
формы. Роды: бактериум, бациллус, псеудомонас и астазия.
3. Семейство — спирилловые. Одиночные более или менее изогну-
тые клетки, от формы слегка изогнутой запятой до настоящей спира-
ли. Роды спириллум и спирохета.
II. Трихо- или десмо-бактерии (Тrichobacteria или Phycobacteria,
Desmobacteria). Нитчатые формы, причем отдельные клетки распо-
лагаются внутри плотного студенистого футляра.
1. Семейство Rhodobacteriaceae — пурпурные бактерии, прото-
плазма которых развивает в себе пигмент розового, пурпурного
или фиолетового цвета с помощью пигмента бактериопурпурина;
кроме того, обычно в их протоплазме отлагаются еще зернышки
серы.
2. Семейство Beggiatoaceae, род беггиатоа или беджиатоа, клетки
которого соединены в плотные нити, изгибающиеся при движении,
и содержат в своей протоплазме обильные отложения зернышек
серы. Это так называемые серобактерии, разрушающие сероводород
и очищающие воду, испорченную процессами гниения.
3. Семейство Chlamydobacteriaceae — хламидобактерип. Клетки
находятся в плотных чехлах, образуя простые или вильчато ветвя-
щиеся нити. Роды: кладотрикс и лептотрикс.
Кроме того/к бактериям относят еще семейства: 1) микобактерий
или актиномицетов, представители которых обнаружены в корнях
некоторых палеозойских растений; 2) миксобактерий, которые дают
416
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
нечто вроде плодовых тел и 3) спиротриховых, куда относится харак-
терная спиральная железобактерия галионелла.
Деление бактерий по физиологическим и биохимическим их
особенностям на хемотрофные, сапрофитные и паразитные было
гораздо более определенным и ясным, чем морфологическая их
система. Ясно, что хемотрофные бактерии, способные, хотя бы в не'
которых случаях, строить свою жизнь исключительно за счет неорга-
нического мира, первобытнее, чем сапрофиты и паразиты, зависящие
часто от высокоорганизованных животных или растений. Морфо-
логически примитивнейшими бактериями являются микрококки,
но среди них есть и хемотрофы, и сапрофиты, и паразиты. Физиоло-
гическое деление не совпадает с морфологическим. Действительно
простейшими являются, конечно, те бактерии, которые одновремен-
но просты и физиологически и морфологически, т. е. хемотрофные
микрококки, например, микрококки, принимающие деятельное
участие в круговороте углекислого кальция.
Дальнейшее опрощение приводит нас к невидимым образова-
ниям типа бактериофага или «живого жидкого заразного начала»
Бейеринка, а еще дальнейшее —- к вопросу о возникновении орга-
нических катализаторов-энзимов. Ферворн еще в 1903 г., выступая
с мало обоснованной гипотезой биогена, т. е. единого энзимати-
ческого вещества, вызывающего все реакции жизни, должен был со-
гласиться, что прижизненный обмен веществ представляет собою цепь
энзиматических реакций. Синтез энзим едва ли не основная задача,
которая стоит перед химией на пути к разрешению загадки, чем отли-
чается живой белок от запасного, протоплазма зародыша от того
запаса протеиновых веществ, который ему обычно сопутствует.
Бактерии с их ничтожными морфологическими различиями нередко
различаются только своими энзимами, например, бактерии, разжи-
жающие и неразжижающие желатину, на которой их культивируют.
Благодаря своей большой пластичности, своей способности изме-
нять вырабатываемый ими набор энзимов в соответствии с тем сырьем,
которым они питаются, большинство бактерий и сейчас обладает
выдающейся возможностью приспособления к изменчивой внеш-
ней среде. Они не только не вымирают, но наоборот, в течение всей
истории жизни на Земле овладевают все новыми и новыми источни-
ками питания.
А. А. Рихтер, пользуясь методом Виноградского для пря-
мого микроскопического учета микробов в почве, получил следую-
щий подсчет: «лесная почва заключает в грамме около 3 млрд, инди-
видуумов, каштановая около I1/., млрд, и песчаная около 1 млрд.».
ГЛАВА XI. КАК ПРОИЗОШЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ГРУППЫ РАСТЕНИЙ 417
При этом «главной и наиболее постоянной группой почвенных
микроорганизмов являются кокки; бациллы преобладают в лесной
почве, отходя на задний план в культурной черноземной и песчаной
почвах; азотобактеры богато представлены во всех почвах, но особен-
но много их в почвах культурно-черноземных». А ведь азотобактер1—
главный источник вновь связываемого атмосферного азота. Если
таковы цифры на 1 г почвы, то сколько же получится особей на почву
целого поля, и сколько же их будет на общую массу всего поверх-
ностного слоя почвы на всей Земле.
В морях мы также встречаем массы бактерий, как на дне мелко-
водий, на остатках отмерших животных и растений и минеральных
средах, так и свободно плавающими в воде. В морях, Каспийском
и Черном,вся масса глубинных вод насыщена сероводородом,который,
несмотря на присущую газам способность к быстрой диффузии,
не проникает в поверхностные слои воды. Благодаря этому животная
и растительная жизнь этих морей вся сосредоточена в верхних слоях
воды до глубины 200 м. Объясняется это тем, что на данной глубине
держится масса серобактерий, окисляющих серу сероводорода в сер-
ную кислоту. Сколько же особей содержит слой, густо заселенный
серобактериями на протяжении всей глубоководной части обоих
морей!
Благоденствуя таким образом на всем протяжении геологической
истории жизни на Земле, бактерии должны были от времени до време-
ни отщеплять от себя родоначальников высших по сравнению с ними
типов.
Первым принципом, который мог осуществляясь превратить
бактерию в высшую форму, является принцип дифференциации.
Выделение из протоплазмы морфологически обособленного ядра,
локализация пигментов, сначала в поверхностном слое протоплазмы,
затем в особых ее участках пластидах, обособление целлюлезной
или хитиновой оболочки, таковы главные моменты превращения
клетки бактерий в клетку высшего типа. Ф. Энгельс рассматривает
образование клеточного ядра, как явление поляризации живого
белка1 2.
Принимая во внимание возможность такого процесса, нам легко
установить связи, соединяющие филогенетически древних бактерий
с жгутиковыми организмами, с циановыми водорослями, с низшими
грибами.
1 А. А. Рихтер. Записки Сарат. гос. унив., IV, 1925, вып. 1.
2 См. Фридрих Энгельс. Диалектика природы, стр. 166.
27 В. Л. Комаров, т. X
418
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
Большая часть бактерий осталась бактериями и продолжала
приспособляться к все изменявшимся условиям жизни, совершен-
ствуясь в своей способности использовать внешнюю среду и защи-
щаться от разрушающих факторов.
2. ПРОИСХОЖДЕНИЕ ВОДОРОСЛЕЙ
Так как простейшие водоросли отличаются от бактерий очень
мало, то мы считаем, что они тесно связаны с ними родством. Про-
межуточную группу образуют жгутиковые организмы, стоящие на
рубеже растительной и животной жизни. Это одноклетные, различно
построенные мелкие обитатели вод, с различным типом питания.
Одни из них имеют внутреннюю полость (пищеварительную вакуолю)
и ротовое отверстие и заглатывают пищу, например бактерий; их
можно считать прародителями животных организмов. Такие жгути-
ковые не имеют окраски, не содержат хлорофилла и не могут суще-
ствовать без готовой органической пищи. Другие жгутиковые имеют
хлорофилл, лишены постоянной пищеварительной полости (вакуоли)
и питаются как растения за счет растворенной в воде углекислоты,
солнечных лучей и пр. Это и есть родоначальники настоящих во-
дорослей.
Палеонтология указывает остатки водорослей, начиная с кембрий-
ских слоев. Известны и кембрийские жгутиковые. Для каменно-
угольных отложений точно установлен уже целый ряд низкооргани-
зованных водорослей. Высокоорганизованные крупные формы
известны, как появившиеся впервые в силурийских слоях. Это были
так называемые сифонники или сифонные водоросли, часто имею-
щие сложный известковый скелет. В девонских слоях изучены
А. П. Карпинским окаменелые плодики лучицевых водорослей
трохилисков, тогда как веточки лучиц из средних и верхних
девонских слоев описаны английскими учеными Кидстоном и
Лангом.
Предки крупных океанских бурых водорослей описаны из силу-
рийских и девонских слоев. Водоросли эти играют большую роль
в экономике моря и во многих странах являются предметом про-
мысла: частью идут в пищу, частью для добычи из их золы иода
и калийных солей. В море они образуют большие заросли и привле-
кают к себе разнообразное животное население. Красные морские
водоросли или багрянки появились также в силурийское время,
неполного развития достигли только в мелу, как и предыдущая
группа.
ГЛАВА XI. КАК ПРОИЗОШЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ГРУППЫ РАСТЕНИЙ 419
Водоросли сыграли и теперь играют большую роль в деле нако-
пления органического вещества и минеральных отложений. С одной
стороны, они питают массы животных организмов, с другой — спо-
собствуют образованию крупных пластов нуллппоровых известняков,
причем остатки подобных водорослей — литотамниев — известны
с нижнего мела.
Современный нам мир водорослей представляет собою пеструю
картину организмов весьма различной древности. Безусловно, неко-
торые их типы должны были существовать и в докембрийское время,
но только с силура начинают попадаться достоверные их остатки.
Стало быть, одни из современных нам водорослей возникли в
докембрийское архейское время, другие — в силурийское, третьи —
в каменноугольное. И позже продолжали появляться новые и новые
формы, пока в третичное время не сложился окончательно со-
временный нам мир водорослей, перегруппировавшийся, однако еще
раз по климатам в ледниковую эпоху.
Если расчленить водоросли на отдельные группы, то получится
следующая картина:
1. Циановые или синезеленые водоросли, иначе водоросли дро-
бянки (Schizophyceae или Cyanophyceae), по строению клетки и мно-
гим другим особенностям ближайшие к бактериям. Живут в водоемах,
богатых органическими веществами, а также в водоемах, богатых ми-
неральными солями, в горячих ключах, в сырой почве, на затенен-
ных скалах и пр.; к ним принадлежат также и некоторые виды, сверля-
щие известняки.
В сводке Хирмера1 приводятся циановые водоросли; пз альгон-
ских слоев 6, установленных условно; пз кембрийских 2, пз ордовпц-
ких 6, из силурийских 2, пз девонских 2, из каменноугольных 5,
из пермских 1, из триасовых 2, из юрских 4, из меловых 1, пз эоцено-
вых 1 и пз миоценовых 3, итого 35. Позднее Грюсс1 2 описал из де-
вона как ископаемую циановую водоросль, Nematorites oscillato-
riiformis] если бы он был прав, относя ее к циановым, то это была
бы циановая водоросль высшего типа, так как он говорит, что это
нитчатка с клеточными ядрами в клетках и со специальными орга-
нами размножения, оогониями и антеридиями.
Циановые таким образом проходят, как и бактерии, через всю
эволюцию, сохранив до настоящего времени примитивный тип
1 М. Н i г m е г. Handbuch dor Palaobotanik, I, 1927.
2 Gruss. Palaobiologica, 1928.
27*
420
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
строения и примитивный образ жизни; новое у них — это приспо-
собление отдельных родов и видов к специальным условиям суще-
ствования и различные защитные приспособления. В дальнейшем
своем развитии они упираются в класс водорослей багрянок (Rho-
dophyceae).
2. Диатомовые, иначе кремнеземки или бацилларип (Diatomeae
или Bacillariophyta), одноклетные или слабо связанные в колонии
водоросли. Внутренние слои клеточной оболочки состоят из пекти-
новых веществ. Снаружи она покрыта панцырем, состоящим из
кремнезема. Наличие панцыря у диатомей обеспечивает их остаткам
хорошую сохранность. Действительно, отложения ископаемых диа-
томей известны во многих странах и эксплуатируются между про-
чим как строительный материал. Однако Пиа1 утверждает, что диа-
томовые впервые появляются только с нижней юры (лейас). Тем не
менее существует пока никем не опровергнутое утверждение Грюсса,
что в девоне Медвежьего острова им найдены первые достоверные
палеозойские диатомеи {Bacillites, Discoites, Nitschiopsidea и др.).
В настоящее время диатомеи широко распространены и в пресных
и в морских водах, изредка встречаются и диатомеи, живущие на
сырой земле. В морях они осаждают местами даже специальный диа-
томовый ил.
Диатомовые происходят от жгутиковых организмов, окрашенных
в желтый цвет и способных отлагать в своих оболочках небольшие
количества кремнезема. Ряд развития диатомей предположительно
таков. Хризомонады, одноклетные жгутиковые организмы с желто-
бурыми хроматофорами, от них перидинеи (Peridineae или Dinofla-
gellatae), массами развивающиеся в планктоне морей, а иногда и
в пресных водах (сюда относится рогатик или Ceratiuiri), от перидинеи
более редкие силикофлагеллаты, а от последних диатомеи.
Диатомовые как бы израсходовали всю свойственную им в начале
пх истории пластичность на разнообразие клеточных форм, скульп-
туру или рисунок оболочки и приспособления к свободно плаваю-
щему образу жизни или к образу жизни организма, прикрепляющегося
под водой к скалам, или другим твердым предметам. Они не пере-
ходят ни в какой высший тип, являясь как бы законченным в своем
развитии рядом.
3. Зеленые водоросли или Ghlorophyceae — основная очень пла-
стичная группа, распадающаяся на 5 классов: протококковые, уло-
триховые пли конфервы (зеленые нитчатки), сифонокладиевые,
1 J. Р i a. Palaontologisches Zentralblatt, 193.
ГЛАВА XI. КАК ПРОИЗОШЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ГРУППЫ РАСТЕНИЙ 421
сифонные и хары или лучицы. Происходят от зеленых жгутиковых
организмов, причем имеются между двумя этими группами прямые
переходные формы, как пирамидомонас и хламидомонас, подвижные
одноклетные организмы наших вод. Среди зеленых, особенно среди
дазикладиевых и сифонных, немало организмов, отлагающих в своих
оболочках кальций, и потому прекрасно сохраняющихся в морских
и пресноводных отложениях. Ранее французский палеонтолог Сапорта
приводил целый ряд окаменелостей из силурийского периода, как
остатки сифонных зеленых водорослей крупных размеров, населяв-
ших моря и игравших в те времена выдающуюся роль в деле накоп-
ления органического вещества. Однако его билобиты, эофитоны и пр.
не были признаны позднейшими палеонтологами за остатки растений,
а взамен были открыты многочисленные виды дазикладиевых с очень
сложным строением из отдельных камер, особенно многочисленных
в период триас-юра-мел. И в настоящее время сифонные и дазикла-
диевые зеленые водоросли поражают своими оригинальными формами.
Живут они в теплых водах южных морей, в их прибрежной полосе,
едва прикрытые водой во время отлива, на песчаном, илистом или
каменистом грунте, особенно на коралловых отмелях. Особенно
много их в Караибском море Америки и близ островов Малайского
архипелага.
Строение этих водорослей замечательно тем, что их клеточные
ядра не вызывают, как у других растений, образования клеточ-
ных оболочек; клетчатка отлагается у них частью в виде общего
для всего организма мешковидного покрова, частью (например,
у различных видов каулерпы — род Caulerpa) в виде отростков
как бы балочек внутри; по этим отросткам и ползет протоплазма
сообразно силе освещения, то уходя вниз, прочь от чересчур силь-
ных солнечных лучей, то подымаясь вверх. У дазикладиевых внутрен-
ние перегородки делят организмы па отдельные камеры, но в каж-
дой камере много клеточных ядер. Такое же строение из камер
имеют и харовые водоросли, твердые плодики которых попадаются,
начиная с девона, а веточки с плодиками известны для третичных
отложений.
4. Бурые водоросли Phaeophyceae, самые крупные из всех, со
сложной окраской, в которой кроме хлорофилла и каротина,
свойственных всем аутотрофным растениям, принимает участие
еще желто-бурый пигмент фикофеин, усиливающий их ассимиляцион-
ную способность. Бурые водоросли и теперь образуют у скалистых бе-
регов умеренно холодных стран целые подводные леса. Общепризна-
но присутствие остатков бурых водорослей в отложениях юрского,
422
ПРОИСХ ОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
мелового и третичного периодов. У этих водорослей не наблюдает-
ся отложений кальция или кремния и потому у них мало шансов на
хорошую палеонтологическую сохранность. Поэтому обычно думают,
что и в палеозойские времена они были представлены высоко разви-
тыми формами, обособление же их в характерную самостоятельную
ветвь столь разнородного мира водорослей произошло еще ранее.
И в последнее время такой авторитет палеонтологии растений, как
Пиа1, подтверждает большое значение бурых водорослей в девонский
период, а Грюсс1 2 описал из девона бурую Nematophora jascigera.
Во всяком случае к началу третичного периода они уже совершенно
сформировались. Находки в эоцене саргассов {Sargassum globife-
rum Sternberg) и цистозейр (Cystoseira filiformis Stern и
C. Helvetica Heer) ясно указывают на то, что разнообразие эоцено-
вых бурых водорослей не уступало современному. Если в океанах
п происходили крупные катастрофы, связанные с опусканием так
называемых абиссальных областей и другими геологическими изме-
нениями, то все же часть океана всегда сохраняла условия, необхо-
димые для жизни водорослей, и они могли развиваться беспрерывно
с девона до нашего времени.
5. Багрянки, или красные водоросли (Rhodophyceae) с набором
пигментов, в котором кроме хлорофилла и каротина участвует еще
красный флуоресцирующий пигмент фикоэритрин, благодаря чему
они способны к ассимиляции при сильно ослабленном освещении
и могут жить в более глубоких частях моря, опускаясь до границ
проникания солнечных лучей. Группа эта, связанная своим кле-
точным строением с высшими представителями циановых водорослей,
отличается чрезвычайным разнообразием и внешних форм, и цикла
развития. Древнейшие из них жили уже в морях ордовицкого периода
(Delesserites salicifolia Ruedemann). Среди багрянок выделяется
замечательное семейство кораллиновых, у которых оболочки их
в общем мелких клеточек пропитываются углекислым кальцием, что
придает им внешнее сходство с кораллами. Они широко распростра-
нены в современных морях и образуют местами обширные нуллипоро-
вые рифы, похожие на коралловые, но лишенные характерных для
последних дырочек, в которых у кораллов живут строящие их ги-
дроидные полипы. Подобные нуллипоры известны и в ископаемом
состоянии, начиная с ордовицких и силурийских слоев и были
очень обыкновенны в морях мелового периода.
1 J. Р i a. Palaontologisches Zeitschrift, 1931.
2 Griiss. Palaobiologica, 1923.
ГЛАВА XI. КАК ПРОИЗОШЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ГРУППЫ РАСТЕНИЙ 423
Красные водоросли никаких переходов к выше стоящим группам
растений не дают. Подобные переходы намечаются только у зеленых
и, особенно, у бурых водорослей.
3. ПРОИСХОЖДЕНИЕ ГРИБОВ
Грибы лишены хлорофилла и питаются уже готовым органическим
веществом. Они живут или на отбросах животных, на мертвых вет-
ках и других частях растений, или же паразитируют на различных
животных и растениях. Простейшие грибы сильно отличаются от
бактерий как строением, так и химизмом, и мы не можем думать,
что эти два класса родственны. Наоборот, с жгутиковыми организ-
мами они сближены во многих своих особенностях. Высшие грибы
еще ближе к некоторым группам водорослей. Наука рассматривает
в настоящее время большинство грибов, как происходящее от во-
дорослей, через изменение образа жизни. Потеря самостоятельного
питания с помощью солнечных лучей и замена его паразитизмом
пли использованием мертвых частей животных и растений привела
некоторые водоросли к потере зеленой окраски и соответствующему
изменению химизма. Водоросли превратились в грибы. Конечно,
это не исключает того, что многие грибные организмы произошли от
грибов же.
Палеонтология обнаружила остатки паразитных грибов в раз-
личных растительных органах лепидодендронов или чешуедревов
и других вымерших ныне растений. Понятно, что остатки грибов
начинают встречаться только там, где растительность суши достигла
уже высокого развития. Короче, мы не знаем пока грибов, древнее
каменноугольных. Высшие, особенно шляпные грибы, например, тру-
товики появляются только в третичное время; грибы, близкие к
опенкам, обнаружены в миоценовых слоях, как и грибы дождевики.
Известно, что грибы поселяются иногда в тканях корней различ-
ных растений, причем не причиняют пм никакого вреда, а наоборот,
даже усиливают всасывание корнями почвенных растворов. Явление
это, совместная жизнь гриба с корнем, получило название микоризы,
т. е. грибокорня. Микоризы были найдены в тканях корней из верхне-
каменноугольных отложений Англии. Предполагают, что и в под-
земных частях стебля девонских псилофитов жила микориза. Не ее
ли остатки были описаны из девонских отложений, под именем палео-
мицеса, т. е. древнего гриба?
Конечно, полного своего развития достигли грибы только в тре-
тичное время, когда развились те бесчисленные цветковые растения—
424
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
деревья, кустарники и травы, на листьях, стеблях, ветвях, стволах
и пр. которых грибы обычно паразитируют. Наши любимые шляп-
ные грибы, идущие в пищу человека, большею частью связаны с кор-
нями тех деревьев, под которыми они растут, и, понятно, не могли
появиться ранее этих деревьев. Близкие к грибам лишайники по-
явились, повидимому, с каменноугольного времени.
Грибы не имеют скелета и сохранять их сколько-нибудь долгое
время нелегко, но зато паразитные формы грибов, грибница или ми-
целий которых разрастается в межклетных ходах высших растений,
и в ископаемом состоянии сохраняются прекрасно, защищенные
тканями, среди которых растут.
Грибы разделяются на три основные класса: фикомицеты, аско-
мицеты и базидиомицеты. Первые, т. е. фикомицеты, не имеют ти-
пичного клеточного строения; нити, из которых слагается их тело,
не разделены перегородками, но на всем своем протяжении имеют
общую полость, иначе, как и указанные выше водоросли, они имеют
сифонное строение. Такой мицелий легко узнается под микроскопом
даже и в ископаемом состоянии. Многие фикомицеты паразитиро-
вали на папоротниках, лепидодендронах и других растениях ка-
менноугольной эпохи. Особенно интересен пероноспоровый грибок,
Peronosporites antiquarius Worth. S m., сохранившийся вместе
co своими характерными органами размножения оогониями. Обыкно-
венная белая плесень (Мисог) также представлена в карбоне (71/и-
corites). Сумчатые грибы или аскомицеты, дающие нередко твердые
плодовые тела, представлены в ископаемом состоянии значительно
богаче, но только из меловых и третичных отложений. Очень хороши
остатки плесеней с перегородчатыми нитями грибницы и характер-
ными цепочками конидиальных спор, найденные в янтарях (Рети-
cillites curtipes В е г k е 1.).
Базидиальные грибы, у которых материнские клетки спор дают
споры не внутри клетки, как у сумчатых грибов, а снаружи, на особых
ножках стеригмах достигают часто высших форм развития. Высшие
или шляпные грибы, напр., трутовики, известны начиная с карбона,
но многие из них при более тщательном исследовании оказались
состоящими из железистого песка и являются так называемыми кон-
крециями. Вполне достоверны только позднейшие находки, начиная
с верхнего мела. Из того же верхнего мела известны и остатки
паразитных ржавчинных грибов.
В вопросе о происхождении грибов существуют две точки зре-
ния. Одна за то, что все грибы присходят от низших амебообразных
организмов с жгутиками и представляют собою самостоятельно
ГЛАВА XI. КАК ПРОИЗОШЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ГРУППЫ РАСТЕНИЙ 4 25
развивавшуюся ветвь растительного мира. Между амебоидными орга-
низмами и грибами существует целый ряд средних форм, объеди-
няемых микологами в особый отдел первичных грибов или архп-
мицетов. Принадлежащий к этой группе грибок урофликтис (U roph-
lyctis Oliverianus Magnus) жил некогда в листьях семенного
папоротника Alethopteris в верхнем карбоне. И сейчас наиболее прими-
тивные представители этой группы живут или в воде, или в сырой
почве, и лишь немногие в тканях сухопутных растений.
Другая точка зрения, сейчас более распространенная, это та,
что грибы происходят от водорослей, через приспособление к парази-
тическому или сапрофитическому существованию и явившуюся ре-
зультатом этого потерю хлорофилла. Одни из них происходят от
сифонных зеленых водорослей (фикомицеты), другие от красных
водорослей. Иногда даже точно указывается, какой род грибов про-
исходит от какого рода водорослей (напр., ржавчинник Рис-
cinia от водоросли багрянки Polysiphonia). С этой точки зрения грибы
не единая группа, а только придаток к различным группам во-
дорослей. Однако есть одно возражение против такого уничтожения
грибов как класса, это их химическая характеристика.
Дело в том, что грибы отличаются от бесхлорофильных водорослей
и бактерий целым рядом химических особенностей. Так, если приго-
товить в высоком цилиндре питательный настой (напр., отвар ка-
пустных листьев) и подкрасить его нейтральным лакмусом в слабо-
фиолетовый цвет, то при заражении настоя смесью грибов и бактерий
мы быстро увидим, что жидкость разделится на слои, окрашенные
различно. Наверху мы увидим яркосиний слой с развивающимися в
нем грибными организмами (плесенями), а внизу яркокрасный, с ки-
шащими в нем бактериями. Клеточный обмен бактерий требует мало
кислорода из воздуха и сопровождается выделением кислот, а клеточ-
ный обмен грибов сопровождается обычно довольно сильным погло-
щением кислорода и выделением щелочей. Таким образом легко отли-
чить неокрашенный, лишенный хлорофилла и его спутников, орга-
низм водорослевого ряда от организма грибного ряда, даже в том
случае, если они морфологически сходны.
Возможно, что два основных ряда низших или споровых растений
развивались параллельно, и некоторые особенности в развитии тех
и других проявлялись по мере их эволюции сходно в обоих рядах,
независимо от происхождения отдельных групп.
Последняя' группа грибных организмов это лишайники. Пх
рассматривают, начиная с Шимпера, как грибы, выработавшие
особый симбиотический тип питания за счет заключенных в их
426
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
тканях водорослей. Большинство лишайниковых грибов принадле-
жит к сумчатым грибам или аскомицетам, ничтожное меньшинство
тропических их представителей — к базидиомицетам, сходным с тру-
товиками. В ископаемом состоянии лишайники крайне редки. До-
стоверные их остатки известны только с верхнего мела (род Opegrapha),
но особенно многочисленны они в янтарях олигоцена, а также в пла-
стах бурых углей того же периода.
Грибы являются законченной в своем развитии группой и не
дают переходов к каким-либо вышестоящим организмам. Их раз-
витие вылилось в приспособление к разнообразнейшим жизненным
условиям применительно к строению и химическому составу питаю-
щих их организмов. Среди грибов много так называемых обли-
гатных паразитов, которые чрезвычайно тонко реагируют на опре-
деленные протеиновые соединения. Попытки заразить спорами обли-
гатного паразита какое-либо цветковое растение, кроме того, на
котором он обычно живет, всегда оканчиваются неудачей. Благодаря
паразитным грибам иной раз удается точно установить система-
тическое положение цветкового растения, не поддававшегося мор-
фологическому анализу.
Высшие или шляпные грибы часто вступают в симбиоз с кор-
нями определенных деревьев (напр., подосиновик на корнях
осины), образуя вместе с ними так называемую микоризу. Все это,
вызывая массу частных приспособлений, удерживает грибные
организмы на определенной ступени развития, мешая им развить
высшие формы.
4. ВЫХОД РАСТЕНИЙ ИА СУШУ И ПРОИСХОЖДЕНИЕ
НАЗЕМНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТИ
В истории развития растительного мира одним из важнейших
моментов является возникновение сухопутной флоры. В то время
как бактерии и водоросли живут или в водоемах, или, если они оби-
тают в почве, на сырых склонах или на голой земле, в очень тонком
слое воды, достаточном для свободного их передвижения, так как
сами они очень малы, высшие растения: мхи, папоротникообраз-
ные, голосеменные и цветковые, образующие ныне главную массу
земной растительности, приводят в соприкосновение с водой только
свои корни, корневые волоски и ризоиды, все же остальные их
органы находятся в сухой атмосфере и испаряют воду всей поверх-
ностью.
ГЛАВА XI. КАК ПРОИЗОШЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ГРУППЫ РАСТЕНИЙ 427
Если предположить, что родоначальниками растений суши были
водоросли, то трудно понять, каким образом эти легко гибнущие
на воздухе организмы могли приспособиться к резкой потере воды
и ее возмещению.
Познакомимся вкратце с теорией Бауера, взявшегося выяснить
этот трудный вопрос. Основой всякого размножения является де-
ление клеточного ядра, влекущее за собой и деление клетки. Если
организм одноклеточный, то после деления клетки получается два
организма. Если организм сложный, то в результате деления получает-
ся рост ткани, а рост ткани влечет за собой и рост органа, в состав
которого входит данная ткань. Само собой разумеется, что каждая
клетка при делении дает себе подобную. Обратим теперь внимание
на строение ядра из нитей особого ядерного вещества или хроматина.
В период деления хроматин ядра распределяется между определен-
ным числом отрезков, называемых хромосомами. Согласно данным
науки о наследственности каждая хромосома имеет особое значение,
как носитель определенных наследственных свойств организма.
При передаче этих свойств от одного поколения другому, передача
совершается именно через хромосомы ядра. Если одна из хромосом
погибнет, то и свойства, носителем которых она является, не пере-
дадутся по наследству. Так вот по отношению к хромосомам ядра
одного и того же организма неодинаковы. Как правило можно
принять, что число хромосом у каждого обособленного организма
свое, постоянное. Так, капуста имеет в своих клетках 18 хромосом,
рапс 20, у табака и махорки их 24, у липы 41, у осины 8, у одних
сортов хлопка 26, у других 52, у кукурузы 20, у пшеницы 42, у ржи
14 и так далее. При делении ядра, в стадии экваториальной пластинки,
хромосомы делятся каждая продольно на две, после чего начинают
расходиться к полюсам старого ядра, образуя дочерние ядра. По-
этому-то в каждом дочернем ядре будет то же число хромосом, что
было в материнском ядре, а самое деление называется уравни-
тельным или эквационным. Однако после неопределенно большого
числа эквационнык делений клетки начинают делиться иначе.
Именно перед образованием ядерного веретена хромосомы попарно
сливаются, и число их уменьшается вдвое. В стадии ядерной пластинки
они снова делятся продольно и расходятся, образуя два дочерних
ядра, но так как слияние уменьшило их число вдвое, то и дочерние
ядра будут обладать лишь половинным числом хромосом. Полное
число хромосом называется диплоидным или двойным, а половин-
ное — гаплоидным или простым. Из гаплоидной клетки не может
развиться такой же организм, как из диплоидной, а будет развиваться
428
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
организм более слабый, в котором число хромосом все время будет
поддерживаться эквационным делением все в том же гаплоидном
числе. Только слияние двух ядер в процессе оплодотворения удваи-
вает число хромосом, и возникающий в результате молодой организм
снова становится диплоидным. Диплоидный организм размножается
обычно почкованием. Если почки одноклеточные, то они называются
спорами, если состоят из однородной ткани, то таллидиями, если из
органов, каковы стебель и листья, то просто почками. Гаплоид может
размножаться подобно дпплоиду, оставаясь при этом подобным
себе самому, но может и дать так называемые гаметы, т. е. клетки,
не способные к самостоятельному развитию, но способные к слиянию
друг с другом, после чего число хромосом удваивается и получается
так называемая зигота, т. е. двойная клетка, первая клетка следую-
щего поколения. У многих растений, как например у мхов и папо-
ротников, у многих водорослей поколение диплоидных клеток
неизбежно сменяется поколением гаплоидных. У мхов сам мох
гаплоидный, диплоидным же является развивающийся на нем
спорогон, состоящий из пяты, ножки, апофиза и коробочки; у папорот-
ников сам папоротник, приносящий во множестве споры, является ди-
плоидным, а вырастающие из спор маленькие заростки гаплоидны.
Как правило можно вывести из этих и многих других примеров,
что диплоид приносит после наступления в некоторых его клетках
редукционного деления споры, а из спор вырастают гаплоидные
организмы, заканчивающие свою жизнь развитием гамет. Гаметы
сливаются, удваивая это число хромосом и образуя зиготу, из ко-
торой вырастает диплоидный организм. Два типа размножения:
почкование и слияние гамет соответствуют как бы двум различным
по своей внешности и своим свойствам организмам, следующим в обя-
зательном порядке один за другим. Это явление носит в науке
наименование смены поколений, или смены спорофита гаметофитом.
Поразительна смена гаметофита спорофитом у морской водоро-
сли ламинарии.
Несмотря на широкое географическое распространение, круп-
ные размеры и большое промысловое значение этой водоросли, вплоть
до работ Соважо (1915) и Килина (1916), ботаники считали лами-
нарию, или морскую капусту, за организм, не имеющий полового
размножения, так как известны были только ее подвижные споры,
гаметы же никогда не наблюдались. Оказалось, однако, и притом
совершенно неожиданно, что споры ламинарии прикрепляются к
камням и разрастаются в маленькие растеньица, которые после про-
должительного периода развития дают: одни — яйцевые клеточки,
ГЛАВА XI. КАК ПРОИЗОШЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ГРУППЫ РАСТЕНИЙ 429
другие — подвижные сперматозоиды. Оплодотворенная яйцеклетка
разрастается в крупное растение с дифференцированными тканями,
приносящее затем периодически массу спор.
Характерны для спорофита диплоида ламинарии быстрый рост,
мощность развития и физиологическое расчленение тканей тела
Рис. 24. Гаметофит или заросток водоросли ламинария.
Сильно увеличено
на покровные, ассимиляционные, проводящие, механические и вы-
делительные. Для гаметофита гаплоида (20 хромосом) — малый
рост, медленное развитие, простота строения.
За исключением мхов, у всех растений, у которых ясно выра-
жена смена поколений, мы находим то же взаимоотношение, т. е.
слабый и просто организованный, медленно растущий гаметофит,
хорошо развивающийся только в воде или при ее изобилии, и быстро
растущий, сложно построенный и способный сопротивляться высы-
ханию спорофит. Ясно, что обладание двойным числом хромосом,
короче, двойным ядром, чрезвычайно выгодно для организма. Ясно
также, что естественный отбор должен давать в борьбе за существо-
вание преобладание том растениям, диплоидный аппарат которых
развит сильнее. Если в водной среде гаплоидные организмы и могут
сравнительно счастливо заканчивать свой жизненный цикл, то на
суше солнце и ветер быстро сокращают их жизнь. По в
430
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
воде существование гаплоидных организмов поддерживается
только напряженностью их размножения, при полной нестойкости
особи. Диплопд не таков, надо видеть как рвет и треплет океанский
прибой гибкое тело ламинарии, растущей близ берега на подводных
скалах, чтобы оценить всю силу ее сопротивляемости.
Выше мы видели, что первый расцвет растительной жизни на
суше был приурочен к приморским местностям, особенно к бере-
Р пс. 25. Спорофит (диплоид) водоросли ламина-
рия. Сильно уменьшено
гам лагунных озер и
болот, лежащих меж-
ду песчаными берего-
выми валами и подгор-
ной террасой. Здесь
впервые выработался
тип растения, нижней
своей частью нахо-
дящегося в воде, а
верхушкой в воздуш-
ной среде под прямы-
ми лучами солнца.
Споры, развивавшие-
ся в мелкой нагретой
воде лагун, при по-
нижении уровня во-
ды, вследствие ис-
парения, образовы-
вали заростки, в
виде плоских зеле-
ных лопастных пла-
стинок. Отдельные
участки их, выдви-
гаясь из воды и испа-
ряя воду, вызывали возникновение токов воды, возмещавших испаря-
емую, и этим способствовали росту своих тканей. Образовывалосыю-
добие первичного стебля. Если на таком стебле возникали споры
или гаметы, то они падали в воду и там прорастали, образуя новые
заростки, или же, сливаясь в воде, облегчавшей их движения,
давали зиготы, полагавшие начало диплоидному поколению —
спорофиту.
Позднее, с проникновением на незатопляемую сушу, первобыт-
ные растения развили корень (часть спорофита) и получили спо-
собность использовать грунтовые воды, что дает возможность пере-
ГЛАВА XI. КАК ПРОИЗОШЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ГРУППЫ РАСТЕНИИ 431
живать промежутки между дождями. Осталось только выработать
такой способ образования гамет и их слияния, который за неимением
у корней данного растения свободной воды, позволял бы гаметам
двигаться во внутренней среде самого растения. Теперь почти все
клетки сложного растительного организма становятся диплоид-
ными, почему оно приобретает и быстроту развития и способность
к расчленению клеток на ткани, способность к выработке защит-
ных приспособлений, каких не знали его жившие у воды предки.
Гаплоидными остаются только споры и вырастающие из них микро-
скопические заростки, защищенные тканями тела растения матери.
Таким образом выход растений на сушу сопровождался пол-
ным подчинением гаметофита спорофиту и сильным разрастанием
последнего.
5. ПРОИСХОЖДЕНИЕ МХОВ
Мхи, несомненно, происходят от водорослей. Их молодая ста-
дия, так называемые предростки, очень сходна с некоторыми зеле-
ными водорослями. В последнее время, на основании исследования
органов размножения мхов, стали доказывать, что они произошли
от более простых представителей бурых водорослей, применившихся
к жизни на сырых скалах или вообще на земле.
Древнейшие из несомненных остатков мхов относятся к верхним
каменноугольным слоям и принадлежат каким-то листостебель-
ным мхам. Более обильные их остатки найдены в миоценовых слоях
третичной группы. Мхи очень нежны, плохо минерализуются и ве-
роятность их сохранения очень мала. Однако, сравнение ныне
живущих мхов между собою заставляет думать, что мхи вообще
и в частности та их группа, которую мы называем печеночниками,
существовали задолго до каменноугольного времени. Общие сообра-
жения заставляют приурочивать появление мхов к тому моменту
в истории Земли, когда впервые стало возможным для водорослей
поселиться на влажных частях суши. Здесь-то и должны были вы-
работаться под влиянием жизни на суше те более сложные отно-
шения между всасыванием воды нижней частью растения и испа-
рением ее верхушкой, которые привели к более сложному, чем
у водорослей, строению мха.
Напомним жизненную историю мхов: из споры, в воде, раз-
вивается небольшой предросток, напоминающий по своему строе-
нию или зеленую нитчатку, более или менее ветвистую, или зе-
леную лопастную пластиночку. Это предросток мхов. По мере
усыхания воды путем образования почек и их разрастания
432
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
на предростке образуется взрослый мох, как и предросток весь
гаплоидный, хотя бы он и состоял из стебля и листьев. В стра-
нах с очень влажным климатом, лишенным вовсе сухих периодов,
особенно в горных лесах, полосы туманов и облаков, мхи могут
достигать пышного развития и сложного морфологического расчлене-
ния при длине до 30 см. Чем суше климат, тем мельче мхи и тем их
меньше.
Развитие мха заканчивается обычно образованием органов,
в которых развиваются гаметы, именно архегониев и антеридиев.
Последние помещаются в паузах листьев, или на верхушке стебля
между листьями. Если дождь пли роса зальют эти органы водой,
то освобождение сперматозоидов и передвижение их к яйцевым
клеточкам становится возможным, происходит оплодотворение (опять-
таки в воде) и получается диплоидная зигота, совмещающая в себе
сумму хромосом обеих гамет. Зигота дает спорогои, паразитирую-
щий на мхе; спорогон состоит из диплоидных клеток, он врастает
в ткань стебля гаплоидного мха особым сосущим органом — пятой,
имеет ножку, заканчивающуюся зеленым расширением — апофизом
и сложнопостроенной коробочкой. В тканях коробочки возникает
редукционное деление, как результат вызываемой усиленным ис-
парением дисгармонии, и образуются споры.
Предросток мха соответствует жизни в воде, сам мох —
амфибия то мокнущая, то сохнущая, а спорогон — растение засухо-
устойчивое. Можно сказать, что и самое строение мхов соответст-
вует переходному моменту выхода растений на сушу. Превращение
водорослевидного предростка в засухоустойчивый спорогон как
бы является эмблемой того процесса, который из водорослей выра-
ботал растения суши.
В новейших работах фитопалеонтологов указания на ископаемые
мхи очень редки. В общем, можно сказать, что в четвертичных отло-
жениях встречаются мхи, не отличающиеся от современных, в верх-
неплиоценовых отложениях близ Франкфурта найдены остатки мхов,
которые хотя легко определяются только до рода (роды: Neckei'a,
Leskea, Heterocladium, Eurhynchium, Thamnium и Anomodori), но
роды эти легко распознаются. Для миоценовых мхов такой воз-
можности нет, и они описаны как особый род Muscites, причем
уже самое название обозначает только принадлежность к мхам,
не претендуя на большую точность. В олигоцене остатки, вклю-
ченные в куски янтаря, опять-таки только Muscites. В верхнем
ГЛАВА XI. КАК ПРОИЗОШЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ГРУППЫ РАСТЕНИЙ 431
эоцене Техаса Беллу 1 удалось выяснить мох Jungermannites bi'yo-
pteroides до степени рода и вида, но Харрису1 2 для триасовых отложе-
ний Гренландии не оставалось ничего другого, как назвать исследо-
ванные им остатки мхов неопределенными обозначениями Thallites
и 11 epaticites, обозначая этим возможную их принадлежность к пе-
ченочным мхам. Наиболее древней находкой мха остаются мусцптес,
Musettes polytrichoides Ren. et Zeill. из верхнего карбона.
10. Ппа говорит, как и многие другие, что сосудистые растения
произошли в девонский период от бурых водорослей, но ведь мхи
не имеют сосудов, построены гораздо примитивнее сосудистых рас-
тений и должны предшествовать им в своем появлении на Земле.
Пиа не решает этого вопроса, ограничиваясь утверждением, что
мхи нельзя противопоставлять сосудистым растениям, как равно-
значную группу. Кемпбель3 говорит, что мхи примитивнее папорот-
никообразных и что среди них мы и можем проследить развитие
спорофита и приспособление его к условиям суши, тем более,
что мхи легко сопоставить в ряд, начиная от рода рикчия
(Riccia}, и кончая родом антоцорас {Anthoceras'y, ряд этот и
приводит к позднейшему образованию папоротникообразных.
В советской литературе также есть замечательное исследование
проф. К. И. Мейера4, в котором автор приходит к той
же мысли; только он считает простейшим и наиболее близким к во-
дорослям организмом печеночный полуводный мох сферокарп (Sphaero-
carpus). Он не имеет листьев и весь состоит из ветвящихся узких
пластиночек, клетки которых равномерно наполнены хлорофилль-
ными зернами. К почве он прикрепляется бесцветными нитевид-
ными клетками — ризоидами. Спорогон его также очень примитивен
и защищен от испарения особым покровом. Легко представить
себе, говорит К. И. Мейер, еще более простой организм, который
можно назвать условно первичным сферокарпом (JProtosphaerocarpus),
а его уже очень легко вывести из водоросли, покинувшей родную
стихию для жизни па отмелом берегу. Влияние ветра и солнца
заставило все более уменьшать развитие тканей спорофита и переход
его к полупаразптическому питанию, усиливая в то же время вы-
работку защитных оболочек на спорах.
1 О. М. В е 1 1. 1931.
2 Т. М. Harris. The fossil Flora of Scoresby Sund Fast Greenland,
Medd. om Creenl., 1831, 85.
3 D. H. Campbell. The Origin of Land plants, Science, 1930, 72, 177.
4 К. И. Мейе p. Происхождение наземной растительности, изд 2. М.,
1929, изд. Моск, университета.
28 В. Л. Комаров, т. X
434
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИИ
У мха антоцерас есть еще особенность, унаследованная несо-
мненно от водорослей; когда он затоплен, то содержимое отдельных
его клеток выходит через лопающуюся оболочку наружу в виде
зеленого комочка и, увлекаемое водой, попадает на берег, после
чего вырастает в новое растение.
Такие, как их называют «апланоспоры» довольно обыкновенны
у водорослей и повторяются у одного только этого мха антоцерас.
Если сравнивать мхи с папоротниками, то можно сказать, что
у мхов сильное развитие гаплоида (он же гаметофит или заросток)
преобладает над слабым развитием дпплоида (он же спорофит или
спорогон). У папоротников, наоборот, развитие дпплоида преобла-
дает над развитием гаплоида. Листья мха, состоящие из гаплоид-
ных клеток, соответствуют не листьям папоротника, а лишь лопа-
стям по краям его заростка. Листья папоротника, состоящие из
диплоидных клеток, соответствуют не листьям мха, а апофизу на
ножке его спорогопа. Все это с морфологической точки зрения,
с точки зрения истории развития. Физиологически, поскольку
лист есть орган фотосинтеза и транспирации (газовый обмен), лист
всегда соответствует листу, независимо от происхождения послед-
него. Впрочем апофиз мохового спорогона часто также выполияе'1
функции листа.
Современная ботаника делит всю совокупность мхов на два
класса: печеночники (Hepaticae) и лпстостебельные мхи (Musci fron-
dosi), причем спорогон первых примитивнее, чем спорогон вторых,
а у гаметофита слабее развиты жилки, проводящие воду от всасываю-
щих ее клеток ризоидов, к испаряющим частям растения. Печеноч-
ники делятся затем на три порядка, причем в одном из них имеется
семейство юнгерманиевых с архегониями, находящимися на концах
веточек, и густо сидящими листьями. Листья эти, однако, лишены жи-
лок, чем и отличаются от листьев большинства лпстостебельных мхов.
Среди последних различают три подкласса Sphagnales, Andraeales
и Bryales. Первые, сфагны пли торфяные мхи, стоят ближе осталь-
ных к печеночникам; при очень незначительном морфологическом
разнообразии сфагны сыграли в четвертичном периоде выдаю-
щуюся роль торфообразователей, так как, будучи малочисленны
в тропическом поясе, они получают массовое развитие в северных
странах, покрывают значительные площади и накопляют массу
органического вещества. Благодаря присутствию в их клеточных
оболочках антисептических соединений массы мертвого сфагна
не гниют, а накопляются из года в год, создавая для торфяников
значительный ежегодный прирост.
ГЛАВА XI. КАК ПРОИЗОШЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ГРУППЫ РАСТЕНИЙ 435
Наиболее значительной, вероятно, позднее развившейся группой
мхов является подкласс Bryales, обнимающий громадное число
форм, развившихся, главным образом, благодаря применяемости
мохового организма к разнообразнейшим условиям жизни. Громад-
ное число родов и видов настоящих листостебельных мхов разли-
чается между собой строением коробочек, особенно зубчатого вну-
треннего их края, регулирующего рассеяние созревших спор;
крайне разнообразно и строение их листьев. Масса мхов живет
па ветвях или на коре деревьев в сырых лесах, на скалах, на тунд-
рах севера, па песках, среди дерновых злаков на лугах и степях.
Будучи, за исключением сфагнов, слабее других растений суши,
мхи занимают в природе подчиненное место, довольствуясь клочками
почвы, не занятыми более мощными конкурентами. Зато они мало
зависят от плодородия почвы, довольствуясь минимальными коли-
чествами минеральных солей, растворенных в дождевой воде, и по-
тому хорошо уживаются на самых истощенных почвах.
Несомненно происходя от водорослей, с которыми их связывают
многие особенности строения и развития, мхи не дают никаких
переходов к вышестоящим сосудистым растениям. Они образуют
замкнутую ветвь растительной эволюции. Можно сказать, что
построить жизнь на суше, развивая органы борьбы за существова-
ние из гаплоида-гаметофита, не способного к полной дифференци-
ровке тканей,—роковая ошибка. Задачу эту могут решить только
растения, строящие свою жизнь на развитии спорофпта-диплоида,
с его почти неограниченными возможностями отвечать на воздейст-
вия окружающей среды изменением тканей и органов и, прежде
всего, способностью построить корневую систему, что обнаружива-
ется уже у папоротникообразных.
6. ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ПАПОРОТНИКООБРАЗНЫХ РАСТЕНИЙ
Папоротникообразные, по мысли американского ботаника Джеф-
фрея, можно разделить на папоротникообразные с крупными, чаете
расчлененными на доли и дольки, листьями, имеющими развитые
черешки, и такие, листья которых мелки, цельны и часто заканчи-
ваются шпловидно или щетинисто. Вторые — с одной средней жил-
кою, первые — с перистым пли сетчатым жилкованием.
Мелколистные папоротникообразные составляют более древ-
нюю и, вместе с тем, основную группу. Они дожили до наших дней
в виде плаунов и хвощей. Расцвет их относится к каменноугольной
28*
436
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
группе пластов, где их остатки наиболее обильны и свидетель-
ствуют о времени, когда эти мелколиственные, или ликопсиды по
Джеффрею, составляли главную массу лесных деревьев.
Первой относящейся сюда группой являются псилофиты верх-
него силура и девона. Самым древним из них является риния пз
древнего красного песчаника Шотландии. Она достигала всего
до трети метра высоты и состояла пз ползучего корневища и пря-
мых вильчатоветвистых стеблей. Некоторые ветви заканчивались
прямостоящим спорангием, имевшим сложноустроенные стенки и на-
полненным мелкими спорами. Корней и листьев не было. Растение
это занимает как бы середину между мхами и плаунами, ближе,
однако, стоит к последним. Более поздние представители псило-
фитов, именно астероксилоны, были крупнее, и стебли их несли
многочисленные листочки, имевшие вид твердых острых чешуи.
Они напоминали несколько листья некоторых современных плаунов.
Повидимому, в начале периода псилофитов других папоротнико-
образных не было.
Псилофиты дали начало плаунам, которые с середины девона
начинают быстро развиваться и достигают наиболее пышного рас-
цвета к середине каменноугольных слоев. Особенно обильны здесь
большие деревья лепидодендронов или чешуедревов, наряду с ними
росли и мощные сигилларии или печатные деревья, названные
i ак потому, что следы сброшенных уже листьев оставляли на коре
пх рубцы, напоминающие печати.
Корневые системы лепидодендронов и сигилларий, правильно
разветвленные, мощные, известны под названием стигмарий. Третьим
типом плауновых деревьев был не менее мощный ботродендрон, т. е.
«деревья с кистями», и, действительно, их ветви были украшены
многочисленными кистями плодущих облиственных веточек со споран-
гиями. В каменноугольных пластах найдены и небольшие плауны,
более напоминающие современные.
Другую группу мелколистных папоротникообразных состав-
ляли хвощи и клинолисты, также достигавшие максимального рас-
цвета в каменноугольное время. Эти растения отличались тем,
что листья и боковые ветви сидели у них на стеблях всегда кольцами,
отчего растения имели членистый вид. Появились они в среднем
девоне, но в начале мезозойской группы начали вымирать, и к тре-
тичному времени остался только один род хвоща, представители
которого дожили и до нашего времени.
Крупнолистные папоротникообразные, или птеропсиды Джсф-
фрея, начали развиваться с верхнего девона. Они занимали и в
Рис. 26. Папоротниковый лее в современной Бразилии, I — цпатея. 2— гемителпя
438
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
каменноугольном лесу сравнительно скромную роль, хотя и
достигали нередко древовидных форм. Вначале преобладали группы
папоротников с солидными толстостенными спорангиями, потомки
которых в виде группы мараттиевых папоротников и теперь встре-
чаются в жарких странах. Позднее появились и стали вытеснять
древние формы наши обыкновенные папоротники, достигающие
в теплых влажных странах и теперь чрезвычайно пышного развития.
Ледниковый период выморозил их в северных широтах, и в наших
лесах мало папоротников. Они избегают также пустынь и степей
и ютятся преимущественно в более влажных лесах юга.
Основные группы папоротникообразных растений — это папорот-
ники, хвощи и плауны. Первые два имеют то общее, что их сперма-
тозоиды имеют многоресничковый двигательный аппарат, плауны
имеют сперматозоиды о двух ресничках. Число ресничек не зависит
пи от каких современных условий; нельзя также сказать, что функ-
ция движения в том и другом случае различна, энергия и направ-
ленность движения сперматозоидов всех трех групп одинаковы.
Таким образом различие в числе ресничек является признаком,
который сложился исторически. Такие признаки справедливо
считаются надежными показателями родства и происхождения ра-
стительных групп. Гаметофиты папоротников и хвощей довольно
сходны и в остальных своих признаках, в то время как гаметофиты
плауновых растений совершенно с ними не сходны. Следовательно,
происхождение плаунов надо рассматривать независимо от про
и схождения остальных папоротникообразных растений.
Современные плауны—растения суши, их вильчатоветвящиеся
стебли густо одеты небольшими цельными листьями, спорангии
реже одиночные на верхней стороне листьев близ их основания,
спороносные листья чаще собраны в колосья на концах ветвей.
Выпадающие из спорангиев споры прорастают только зарытыми
или полузарытыми в почву, и развивающийся из них гаметофит
представляет собою клубенек или шнуровидное образование, при-
чем зеленеет только часть его, выставляющаяся из земли на свет,
или все оно бесцветное. Обычно в толще ткани заростка виден слой
клеток, наполненных грибными нитями. Симбиоз грибов с подзем-
ными частями растений, как известно, способствует переводу за-
пасных веществ в растворимое состояние и тем повышает всасыва-
ющую способность этих подземных частей. Растения с микоризой
часто называются микотрофамп пли питающимися с помощью грибов.
Рис. 27. Семенной папоротник. 1 — Lyginodendron Oldhamium] 2 — его семя, сидящее в чаше
края и поверхность которой несут железки (по Скотту)
44)
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
На гаметофите развиваются половые железы, архегонии с яйце-
выми клеточками и антеридии, дающие сперматозоиды. Из яйце-
вой клеточки после удвоения числа ее хромосом за счет ядра спер-
матозоида развивается спорофит, который быстро пробивает собе
путь к свету, развивает в нижней своей части корни, а выше—листо-
стебельный твердый побег с развитыми проводящими пучками.
Корень и проводящие воду пучки пз водоносных клеток и волокон
вокруг них — необходимое орудие жизненной борьбы на суше.
Наиболее примитивным из плаунов является филлоглоссум из
Тасмании и Новой Зеландии. Это—растеньице в 2—3 см вышиной
с одним пучком игловидных листьев и одним спороносным коло-
ском, сидящим на прямой ножке. Подземные его части имеют форму
клубеньков, и когда наступает засуха, растение переживает ее,
сохраняя только эти клубеньки.
Прямой противоположностью этому карлику были великаны
палеозойского мира—лепидодендроны или чешуедревы. Лепидоден-
дроны образовали прямые крепкие стволы до 2 м в поперечнике
и до 30 м вышины, их многочисленные вильчаторазветвлявшпеся
ветви образовывали густую крону и были плотно одеты длинными
узколанцетнымп листьями. С возрастом листья опадали, оставляя
после себя ромбовидные рубцы, сплошь одевавшие поверхность
старых ветвей п даже главного ствола. Органы плодоношения со-
стояли из похожих на шишки плотных колосков, на листьях которых
сидели в нижней части колоса макроспорангии, а в верхней —
мпкроспорангии. Пз спорангиев сыпались макроспоры и микро-
споры, в которых внизу на почве происходило развитие маленьких,
почти не выдававшихся наружу, заростков-гаметофитов. В макро-
спорах на заростках развивались архегонии с яйцеклеточками,
в микроспорах — антеридии с сперматозоидами. Если их заливала
дождевая или болотная вода, то сперматозоиды начинали двигаться,
проникали в архегонии и вызывали образование зигот, прораставших
с течением времени и дававших снова спорофит — дерево лепидо-
дендрона. Пока отдельные части лепидодендронов попадались изо-
лированно, их считали за самостоятельные растения и давали им
родовые названия. Так, например, лишенные коры окаменелые стволы
назывались кнорриями, ветви —галониями и леппдофлойос {Halon ia
и Lepidophloios), а колоски—лепидостробусами. В течение всего де-
вонского и всего каменноугольного периодов лепидодендроны были
украшением приморских лесов Земли на пространстве нескольких
миллионов лет, а затем вымерли, не перейдя ни в какую выс-
шую форму.
ГЛАВА XI. КАК ПРОИЗОШЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ГРУППЫ РАСТЕНИЙ 441
. Контраст между простейшим по строению карликом филлоглос-
сум и великаном лепидодендроном нисколько не объясняет проис-
хождения плауновых растений. Загадка может быть несколько расши-
фрована лишь сближением их с силурийскими псилофитамп (класс
Psilophytales, см. рис. 5), не имевшими корней и лишь слабо раз-
витые листья. Спорангии псилофитов сидели не на листьях, а на
концах веточек. Их простейшие представители, напр. рпнпя, очень
напоминают некоторые бурые водоросли, а высшие, как напр.
астероксилоы, сходны с плаунами. Относящаяся сюда же хорнеа
(Ilornea Lignieri К i d s t о n et Lang) обладает лопастными
клубнями, напоминающими не то заросток, не то клубень фплло-
глоссума. Псилофиты—первые достоверные растения суши, и возмож-
ность выделения типа плауновых из форм, принадлежавших к этой
группе, весьма велика.
Высшие представители плауновых с пх шишковидными колось-
ями примыкают к первичным формам голосеменных растений.
Замечательно, что в современном мире растений ближайшими
к лепидодендронам растениями являются представители рода села-
гинелла (Selaginella), имеющего до 700 видов. Большинство их
небольшие травянистые растения, вечнозеленые с макро- и мпкро-
спорангиямп. В лесах Малайского архипелага есть более крупные
виды до 0,5 м вышины, а в Южной Америке даже и в несколько
метров длины, но это не прямостоячие, а цепляющиеся растения.
Наконец, близок к плауновым, но резко отличается от них ныне
живущий псилотум (Psilotum), широко распространенный во влаж-
ных лесах тропического и в некоторых местностях субтропического
пояса вплоть до Японии. Растет он обычно на коре деревьев и состоит
из коралловидного корневища, ветви которого одеты всасывающими
волосками, и прямостоячих зеленых впльчатоветвистых стеблей.
Листья очень маленькие в виде острых чешуй, спорангии округ-
лые трехгнездные, довольно крупные. Корневище дает многочис-
ленные почки, похожие на почки мхов, быстро разрастающиеся
в новые растения. Образующиеся пз спор заростки всего от 2 до
20 мм длины, цилиндрической формы и без хлорофилла.
Казалось бы все это сближает псилотум с плаунами и может
выяснить родство последних с псилофитамп так же, как и он не
имевшими корней, но беда в том, что сперматозоиды его оказались
многоресничковыми, что резко отличает псилотум от настоящих
плауновых.
Мы уделили так много внимания плауновым растениям потому,
что они представляют собою основную ветвь папоротникообразных
442
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
растений. Несомненно, происхождение их от водорослей через
псилофитов или другую вымершую группу, несомненно, что от
них, скорее чем от какой-либо другой группы, возникли голосе-
менные, это высшее звено эволюционного ряда плаунообразных
растений.
Кроме основного ряда, развитие растительного мира вылилось
в образование боковых рядов, не переходящих в высшие формы,
но застывших на определенном уровне. Таков в первую очередь
ряд Articulatae или «членистые». Эти растения, стебель которых
состоял и состоит теперь из резко отчлененных члеников, или
междоузлий, заканчивающихся узлами, на которых сидят мелкие
по отношению к размерам междоузлий листочки, образуя кольца
или мутовки. Листья, несущие спорангии и называемые спорофил-
лами, у них резко отличаются от обычных и собраны в колоски
на верхушке стебля или его ветвей.
Сюда относятся 4 подкласса и 8 порядков; три вымерших под-
класса обнимают 5 порядков, а в единственном, имеющем живых
представителей, 2 порядка из трех также вымерли. Сохранился
только один: хвощи Equisetacea.
Наиболее примитивной группой среди членистых растений
являются (С alamo phy ton primaevum Krausel et We у land) из сред-
него девона Германии и гиения (Hyenia elegans тех же авторов). Не-
смотря на членистость стеблевых органов и строение колосков, в этих
ископаемых есть что-то, напоминающее псилофиты. Это что-то,
вероятно, относится к сравнительной близости между псплофитами
и каламофитамп, с одной стороны, и бурыми водорослями — с другой.
Второй подкласс — всевдоборнпп пз верхнего девона Медвежьего
острова и третий — сфенофиллы, распространенный в осадочных
пластах от верхнего девона до гондванских слоев нижнего триаса,были
травянистыми растениями с тонкими сравнительно стеблями и слож-
но построенными колосками. Листья сфенофиллов узкие у осно-
вания расширялись кверху, почему их называют часто клпполистами.
Образ жизни этих растений с их тонкими стеблями недостаточно
известен. Немецкие палеонтологи считают их растениями водными,
английские же видят в них растения наземные, может быть вьющиеся
или лазящие.
Четвертый подкласс — хейростробы (Cheirostrobineae) гораздо
моложе трех первых, ибо окаменелые остатки его спороносных
колосьев или шишек известны из верхнего карбона. Наконец, пятый
ГЛАВА XI. КАК ПРОИЗОШЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ГРУППЫ РАСТЕНИЙ 443
подкласс — хвощевые с вымершими порядками астерокаламитов и
каламитов. Астерокаламиты жили в период от верхнего девона
до нижнего карбона и отличались узкими вильчато разделенными
в верхней части листьями. Каламиты пышно развились в каменно-
угольное время и дожили до триаса, их главное отличие — разно-
споровость (деление спор на макроспоры и микроспоры). Они обра-
зовывали большие заросли в мелководьях и достигали крупных
размеров. От современных хвощей они отличались еще тем, что в их
спороносных колосьях часть листьев оставалась бесплодною и, за-
гибаясь концами кверху, одевала шишку или колос своими окон-
чаниями, придавая ей большую защищенность.
Современные хвощи — остаток типа, когда-то несравненно более
богато и разнообразно представленного, построены значительно
проще каламитов. В конце палеозоя хвощи {Equisetales) были пред-
ставлены несколькими семействами и многими родами, из которых
сохранился только один род Equisetum, так как все остальные ис-
чезли уже до начала третичного периода. В настоящее время сохра-
нилось всего до 30 видов хвощей, распространенных почти по всему
свету кроме Австралии, где их нет вовсе.
Настоящие папоротники ведут свое начало от группы первич-
ных папоротников Pi'imojilices, живших в период времени от девона
до перми. Это были относительно мелкие растения с лазящими
корневищами или с прямыми короткими стеблями. Листья этих
примитивных папоротников по большей части были лишены плоских
пластинок, и их конечные разветвления имели цилиндрическую
форму. У рода стауроптерис нет еще полного разделения на сте-
бель и листья, так как листья почти не отличаются от ветвей. Споран-
гии со стенкой пз одного слоя клеток и лишены какого-либо
механизма для выбрасывания спор, которые освобождаются из
спорангия через маленькое отверстие на его верхушке.
Все более возрастающая сложность в строении листовых пласти-
нок, или приспособление их к специальным условиям жизни, а так-
же усложнение в строении спорангиев и особенно в строении рас-
крывающего спорангий аппарата, у большинства папоротников
выраженного в так называемом кольце, таковы основные направле-
ния в истории настоящих папоротников.
Главнейшее деление папоротников на группы дает возможность
различить между ними три основных подкласса.
444
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИИ
Первый подкласс это папоротники с массивными спорангиями
Ensporangiatae, у которых стенка спорангия состоит пз нескольких
слоев клеток (в толщину), с выделением покровных тканей, наруж-
ной (эпидермис) в внутренней (гпподермис). В настоящее время
они представлены двумя семействами: мараттпевых папоротников
в лесах жарких стран и мелких ужовниковых в уморенном поясе
и в странах севера. Первые развились уже в каменноугольную
эпоху, были очень многочисленны в пермскую и достаточно богато
представлены в более поздних отложениях. Роды псаропиус (Psa-
ronius) п пекоптерпс (Pecopteris) с древовидными стволами и тро
якоперпстыми крупными листьями напоминают современные нам дре-
вовидные папоротники Бразилии и других влажных тропических стран.
По свидетельству А. Н. Криштофовича, ни один пз ныне существу-
ющих видов мараттпевых папоротников не найден с достовер-
ностью в ископаемом состоянии, хотя из мезозоя и известны остат-
ки, очень напомин ающие современные роды ангиоптерпс, дане а
и мараттия, сложившиеся не ранее расцвета третичных флор.
Спорангии ужовниковых папоротников одиночные, тогда как
спорангии мараттпевых представляют то усложнение, что' они со-
единены группами в так называемые синангин, чтсг лучше защищает
развивающиеся споры.
Второй подкласс папоротников это Protoleptosporangiatao,
состоит из одного семейства чистоустовых Osmundaceae. Стенка спо-
рангия построена у них из одного слоя клеток, но раскрывающее
спорангий колечко примитивное — в форме бобовидной пластинки
сбоку от верхушки его. Сейчас это небольшая группа, обнимающая
всего 3 рода и до 20 видов умеренного жаркого пояса. Замечателен
род тбдеа (Todea) с одним всего видом Т. barb аг а, растущим в гор-
ных ущельях южной Африки, юго-восточной Австралии и Новой
Зеландии; многие видят в нем потомка гондванской флоры, расселив'
шегося некогда на всем протяжении гондванского материка и уце-
левшего на его обломках. Ближе к нам чистоуст Osmunda regalis,
растущий в южной Европе и достигающий крупных размеров в лес-
ных болотах Черноморского побережья Абхазии. Ископаемые род-
ственники этих папоротников известны пз верхне-пермских слоев
Белебея, из юрских отложений Новой Зеландии, меловых Британ-
ской Колумбии и Западной Европы. Наиболее древними являются
дископтерпсы среднего карбона, наиболее молодыми осмундитес,
жившая в период от нижней юры до миоцена. В общем к группе
осмундовых или чистоустовых папоротников относится не менее
15 ископаемых родов и до 40 видов. Можно думать, что эта группа
ГЛАВА XI. КАК ПРОИЗОШЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ГРУППЫ РАСТЕНИЙ 445
в настоящее время угнетена общим изменением условии жизни
на Земле.
Третий подкласс папоротников это — лептоспорангиаты (Lepto-
sporangiatae), т. е папоротники, спорангии которых имеют тонкую
однослойную стенку и хорошо развитое колечко из клеток с сильно
утолщенными оболочками, обеспечивающее рассеяние спор при рас-
крывании зрелого спорангия. Сейчас эта группа распространена
широко по всей земле, достигает редкого разнообразия форм и мас-
сового развития особей, и лишь на севере, в областях, испытав-
ших непосредственное действие последнего послетретпчного вели-
кого оледенения, сведенная к десятку, другому видов. В нее вхо-
дят папоротники с разнообразнейшими формами листьев, с разно-
образнейшим анатомическим их строением сообразно тепе- пли
световынослпвостп данных видов, а также с весьма разнообраз-
ным строением споровых кучек и даже спорангиев. Разнообразие
это таково, что мысленно легко представить себе, как выглядела
бы Земля, если бы на ней не было других растений, кроме папоротни-
ков. Папоротниковые леса, папоротниковые заросли в низинах
и по склонам гор п холмов, папоротники скал, папоротники водо-
емов и болот дают достаточно полный растительный покров. Только
степи, пустыни и тундры лишены папоротников.
Лептоспорангиатные папоротники обнимают 12 семейств, более
120 родов и около 3000 видов. Их ископаемые остатки менее разно-
образны, начинают встречаться только с каменноугольной эпохи,
гораздо более обильны в юре п в мелу и еще лучше представлены
в отложениях третичного периода. Знакомство с этими ископаемыми
папоротниками приводит к мысли, что развитие их не давало пере-
ходов к вышестоящим типам, а шло путем дифференцирования ос-
новного типа и выработки приспособлений к внешней, постоянно
изменявшейся, среде.
Пз 12 семейств лептоспорангиатных папоротников в каменно-
уголвных отложениях представлены толвко три (Schizeaceae, Gleiche-
niaceae и Hymenophyllaceae), в юре уже 10, одно (Salviniaceae) из-
вестно только с верхнего мела it одно (Parkeriaceae) не известно
в ископаемом состоянии вовсе. Несомненно, что наиболее богатые
видами современные семейства дпксонпевых, циатовых (Cyatheaceae)
и полиподпевых папоротников были даже в третичную эпоху
менее богаты видами, чем теперь. Словом, их развитие продолжается
и в наши дни.'
В этом обзоре папоротникообразных совершенно не исполь-
зованы данные по анатомии стеблей, а между тем метод тонких
446
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
шлифов ископаемых образцов со времен французского ученого
Марселя Рено дал такой богатый материал для познания строения
и расположения сосудистоволокнистых пучков папоротников, хво-
щей и плаунов, что постепенное совершенствование проводящей
системы этих растений в настоящее время выяснено великолепно
и весьма помогает установлению их родства и места в системе.
7. ПРОИСХОЖДЕНИЕ ШИШКОНОСНЫХ
И ДРУГИХ ГОЛОСЕМЕННЫХ РАСТЕНИЙ.
У папоротникообразных семян не было. Они зарождаются в
виде спор, очень мелких и слабых носителей жизни, и развива-
ются на почве без какого бы то ни было участия материнского ор-
ганизма. Семя — большой шаг вперед. Семя образуется и вызре-
вает медленно, все время получая питание от материнского орга-
низма, пока в нем не образуется зародыш, состоящий пз корешка,
почечки и семядолей, т. е. зародышевых листьев. Кроме того,
у большинства семенных растений вокруг или около зародыша
развивается эндосперм (иначе внутрпсеменник), орган1, представ-
ляющий собою настоящий магазин питательных веществ, который
помогает прорастающему зародышу в его питании и росте. Семен-
ные растения имеют перед споровыми большое преимущество в бы-
строте и силе развития и всюду, где пх много, вытесняют споровые.
Уже в среднедевонских пластах, когда растительный мир только
начал слагаться, появились крупные растения с листьями и ство-
лами папоротников, но на листьях у них не было спор. Вместо спор
на краях листовых долей помещались несомненные семена, в кото-
рых и происходило заложение и развитие зародыша. Растения,
построенные таким образом, названы семенными папо-
ротниками или птерпдоспермами. Продержались эти первые
на Земле семенные растения вплоть до юрского периода, но наиболее
многочисленными были они в каменноугольное время.
Несколько позднее семенных папоротников возникли корда-
и т ы, имевшие уже анатомическое строение хвойных деревьев.
Семена их были уже не на листьях, а на ножках и сидели в пазухах
прицветных листьев по одному, образуя своеобразные «соцветия».
1 У многих растений эндосперм составляет главную по объему часть семени,
например, у пшеницы. У других растений, как у гороха, эндосперм не разви-
вается и место его в семени занимают семядоли с их запасом питательных ве-
ществ.
ГЛАВА XI. КАК ПРОИЗОШЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ГРУППЫ РАСТЕНИЙ 447
Кордаиты имели общих предков с семенными папоротниками, время
расцвета обеих этих групп совпадает, как и время их угасания.
Третья группа голосеменных растений это саговники, не-
большие деревья, не то папоротник, не то пальма, часто с пери-
стыми жесткими длинными листьями. Семена пх сидят или по краям
коротких шерстистых перистых листьев, или на чешуях, собран-
ных в шишки. Они не ветвятся, или вернее ветвятся лишь в исклю-
чительных случаях, и листья их собраны короной у верхушки.
Саговники происходят от семенных папоротников и особенно много-
численны и разнообразны были в юрское время. Теперь пх осталось
немного п живут они в тропиках и вблизи тропиков, доходя
на север до южной часш Японии.
К саговникам были близки так называемые беннеттиты, пло-
доношение которых напоминает цветок. Их остатки чаще всего
находятся в нижних пластах меловой системы. Одно время видели
в беппеттитах прародителей цветковых растений, но затем это пред-
положение было оставлено.
Четвертая основная группа голосеменных растений это группа
г и н к г о в ы х. Гинкго — название японское, так как это чудесное
дерево было впервые описано по культурным японским экземплярам.
Позднее его нашли и в Китае. В живых сохранился только один
вид, по в ископаемом состоянии известно несколько родов и много
видов. Возникли они от кордаитов еще в девонское время, когда
появился род пспгмофплл, несомненно принадлежащий к этому
классу. Больше всего пх было в юрское время, а в мелу наступил
упадок, вызвавший сильное сокращение числа видов. В третич-
ное время жил только современный вид гинкго.
Современные нам хвойные деревья возникли уже позднее
каменноугольного времени. Первое достоверное хвойное дерево
«вальхия» впервые появляется в красноцветных толщах пермского
времени. Многие исследователи считают, что первые хвойные
произошли от древовидных девонских или каменноугольных пла-
уновых деревьев. Первый расцвет хвойных относится к юрскому
времени, когда уже существовали араукарии; настоящие сосны
появляются только в верхнем мелу; ель старше сосны и появилась
уже с нижнего мела.
В настоящее время наиболее важный для нас класс голосе-
менных это — шишконосные Coniferae, распадается на 5 се-
мейств: тиссовые, араукарпевые, еловые, таксодпевые и кипарисовые.
Попробуем определить время и порядок возникновения каждого
из них.
448
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
В настоящее время семейство араукариевых представлено двумя
родами, именно даммарой в Новой Зеландии и араукарией в Бра-
зилии, Чили, на островах Полинезии, в восточной части Австралии
и Новой Гвинее. Словом, исключительно в южном полушарии.
Семейство это. является древнейшим из шишконосных, причем род
араукария имел несомненных представителей в юре, в Англии, Ки-
тае, Франции и др., в мелу в Северной Америке, на Сахалине и в Че-
хии. Креузель приводит один вид (Araucaria Delafondi Zeiller)
даже из перми, сохранившийся в виде односеменных чешуй из раз-
рушенных шишек. В эоценовое время араукарии были широко
распространены в лесах северного полушария. В южном полушарии
они ранее были распространены также шире, чем в наше время,
и ближе подходили к полюсу. Так, одна из них, Araucaria imponens
Dusen, найдена в третичных отложениях ныне оледенелого острова
Сеймур под 64° ю. ш., a A. Nathorsti—в олигоцене близ Пунта Аренас
на самом юге Южной Америки в безлесной ныне местности. Дам-
мара также известна в ископаемом состоянии из эоценовых отло-
жений Волыни и из более поздних отложений с островов Новой
Сибири.
Ясно, что в семействе араукариевых мы имеем не развивающуюся,
а скорее угасающую группу, о чем нельзя не пожалеть, так как
прекрасная древесина и крупные съедобные семена араукарий,
древесина и ценная смола даммары далеко не лишние и в наше
время.
Если теперь начать поиски возникновения этой группы, то по
анатомическим особенностям ископаемых древесин распространен-
ный в пермских и каменноугольных отложениях род дадоксилон
приводит нас к классу кордаитов, тогда как последние упираются
в некоторые роды плауновых.
Семейство тиссовых отличается от всех остальных шишконосных
тем, что его семяпочки сидят по одной на концах веток, а тычинки
имеют щитовидную форму. В настоящее время тиссы распростра-
нены в горных лесах Европы, Азии (Гималаи, Китай, Далькрай,
Япония) и Северной Америки, другой род торрея—в лесах Флориды,
Калифорнии, Японии и Китая, третий аустротаксус во влажных
лесах острова Новая Каледония. Все это отдельными изолирован-
ными один от другого участками, указывающими на более сплош-
ное и более широкое распространение в прошлом.
Ископаемые остатки тиссовых были найдены в юрских отложе-
ниях Швеции и Англии, в мелу Гренландии, Северной Америки
и Франции, в третичных отложениях Аляски, Италии, Германии.
ГЛАВА XI. КАК ПРОИЗОШЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ГРУППЫ РАСТЕНИЙ 449
В четвертичных отложениях семена и древесина тисса встречаются
и в таких местностях, где теперь его нет и в помине. Словом,
тиссовые—исчезающая группа. Никаких указании на происхожде-
ние их из папоротникообразных в нашем распоряжении не имеется.
Возможно, что придется искать родственных отношении между
тиссовыми и гинкговыми.
Семейство подокарповых, пли многоплодниковых, состоит пз семи
родов и 101 вида, распространенных, главным образом, в южном
полушарии. Лишь некоторые виды рода подокарпус растут на остро-
вах Малайского архипелага и даже в южной Японии. В ископа-
емом состоянии многоплодниковые попадаются в юрских отложе-
ниях Франции и Швеции, в меловых и третичных отложениях (эоцен)
Северной Америки, Гренландии, Огненной земли и средней Ев-
ропы. Возникновение этого семейства, очень обособленного по своей
морфологии, вероятно, то же, что и семейства тиссовых.
Семейство цефалотиссовых (Cephalotaxaceae) свойственно исклю-
чительно Гималаям, горам Китая и Японии. В ископаемом состоянии
они известны для меловых отложений Северной Америки, для мио-
цена Шпицбергена и западной Европы, для плиоцена Германии.
Вопрос о происхождении и этой группы однороден с вопросом о про-
исхождении тиссовых.
Семейство таксодиевых—Taxodiaceae, куда относятся зонтичная
сосна Китая, мамонтово дерево Калифорнии и болотный кипарис
Северной Америки, хорошо представлено было уже в юрскую эпоху,
когда зонтичная сосна (Sciadopitys) росла в Швеции и Норвегии,
мамонтово дерево {Sequoia) во Франции, и продолжало развиваться
в меловую и третичную эпохи, достигнув в эоцен своего наиболее
полного процветания. По своей морфологии это семейство может
быть сближено с семейством елевых и имеет, вероятно, общее с ним
происхождение.
Семейство елевых или сосновых (Pinaceae) обнимает 9 родов и
более 210 видов, распространенных частью в равнинах севера, где
некоторые из них образуют особую зону хвойных деревьев, главным
же образом в горных лесах умеренного пояса, заходя в тропики
лишь немногими представителями рода Pinas — сосна. В ископа-
емом состоянии пихты достоверны только для плиоцена Европы, ели
для нижнего мела Бельгии и позднейших отложений, лиственницы
достоверны для плиоцена Франции, настоящие кедры попадаются
уже в нижнем мелу и, конечно, позднее; сосны, которых сейчас
насчитывается около ста видов, начали развиваться с начала мело-
вого периода, причем в прошлом известны и для таких стран, как
29 В. Л. Комаров, т. X
450
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
Гренландия. Сосны и сейчас богаты разновидностями и формами недав-
него происхождения, что приводит к заключению, что они продолжают
развиваться, вырабатывая новые приспособления к среде и новые
виды.
Семейство кипарисовых обнимает 16 родов и более 130 видов,
рассеянных почти по всему свету. Самым крупным и наиболее жиз-
ненным является род Juniperus, пли можжевельник, продолжающий
и теперь свое развитие. Начало развития всего семейства кипари-
совых относится к началу меловой эпохи. Древесина можжевель-
ника указана для миоцена Европы, пыльниковые шишки его же —
для янтарей Пруссии.
Таким образом, развитие голосеменных шло далеко не преем-
ственно. В палеозое господствовали замечательные семенные па-
поротники и кордаиты. Первые дали начало саговникам и беннет-
титам мезозоя, вторые гпнкговым и, может быть, араукариям.
Мезозойские напластования, нередко дающие повод к установлению
особой эры голосеменных параллельно эре пресмыкающихся, осо-
бенно динозавров, действительно отличаются обилием остатков
гинкговых и саговниковых с примесью араукарий. Кайнозойские
группы, возникшие с началом мела, конечно, не возникли пз ничего,
надо полагать, что в это время разнообразие голосеменных было
уже так велпко, что дальнейший процесс развития базировался
уже не на папоротникообразных, а на гинкговых и араукарпевых.
Во всяком случае наиболее вероятной является следующая фило-
гения голосеменных растений.
Первичные папоротники
Семенные »
Цикадовые или саговники
Беннеттиты
Лепидодендроновые
Кордаиты
Гинкговые и араукарии
Тиссовые. Елевые
Кипарисовые.
Остается еще один седьмой класс голосеменных — это гнетовые
(Gnetales). Он выделен на основании того, что у всех его предста-
вителей внутренний покров семян вытянут в трубку, представляю-
щую отдаленное сходство со столбиком цветковых растений. Но
столбик есть вытянутая часть завязи и развивается за счет пло-
дущих листьев, составляющих завязь, трубка же гнетовых—часть
семени. Функция и того и другого органа сходная, — регулировка
прорастания пылинок цветени и роста пыльцевой трубки. Кроме
того, гнетовые отличаются еще тем, что имеют настоящие сосуды
во вторичной древесине, т. е. в древесине, развивающейся за счет
ГЛАВА XI. КАК ПРОИЗОШЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ГРУППЫ РАСТЕНИЙ 451
камбиального кольца, лежащего на границе между корой и забо-
лонью, чего нет у других голосеменных, вторичная древесина
которых состоит только из замкнутых водоносных клеток, называемых
трахеидами. Этот признак приближает гнетовые к цветковым и дал
повод некоторым авторам утверждать, будто гнетовые происходят
от цветковых путем упрощения морфологического и анатомического
строения, с чем согласиться никак нельзя.
Три рода гнетовых: тропические деревья и лианы рода гнетум,
безлистные кустарники рода хвойник или эфедра и совершенно
ни на какое другое растение непохожая африканская вельвитчия
достоверных ископаемых остатков не оставили, морфология их со-
вершенно своеобразна, и только белковая преципитиновая реакция
сближает пх с настоящими шишконосными. Высказывавшаяся
в литературе мысль о происхождении цветковых растений из гне-
товых не подтвердилась позднейшими исследованиями. В лице
гнетовых мы имеем глухую ветвь развития, или даже три ветви,
объединенных общностью фазы развития.
8. ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЦВЕТКОВЫХ РАСТЕНИЙ
Цветковые растения называются также покрытосеменными. Это
значит, что пх семена скрыты внутри плодов. Их зародыши, кроме
той защиты, которую им дают покровы семени, защищены еше
и стенкой плода, что еще более обеспечивает их вызревание. Кроме
того, они наиболее совершенны и в анатомическом отношении,
что обеспечивает им наилучшее использование солнечного света,
газов воздуха и воды с почвенным раствором. Они гораздо совершен-
нее и быстрее приспособляются к пх среде, чем голосеменные или
папоротникообразные, почему и составляют в настоящее время глав-
ную массу растений суши.
Цветок, привлекая своим ароматом и нектаром насекомых или
выставляя навстречу ветру свои пылинки, много способствует скре-
щиванию растений и образованию путем скрещивания новых форм,
которые потом благодаря действию естественного отбора становятся
основным населением какой-либо соответствующей по своим кли-
матическим и почвенным свойствам территории.
Иначе говоря, цветок усиливает шансы на скрещивание между
различными особями какого-либо вида, вызывает так называемую
амфимпксию, что усиливает пластичность потомства, являющегося
наследственно неоднородным. Неоднородность потомства обусло-
вливает действие естественного отбора, а при этом местные условия,
29*
452
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
как фактор отбора, вызывают соответствующие отклонения, которые
и позволяют потомству данных растений выживать при изменив-
шихся условиях. Расселяясь по всему лику Земли и приспособляясь
к местным условиям цветковые растения и достигли своего нынеш-
него разнообразия, выражающегося цифрою до 500 000 видов.
Само собой разумеется, что такого разнообразия в первый пе-
риод после появления на Земле цветковых растений быть не могло.
А. Энглер, величайший знаток систематики цветковых, начавший
свою деятельность с исторического исследования о растительности
наших дней, как наследнице третичного периода1, к концу жизни
пришел к убеждению, что появлению цветковых на Земле пред-
шествовало развитие группы первичных покрытосеменных рас-
тений Protoangiospermae, возникших в мезозойскую эпоху ранее
верхней юры и отличавшихся более простым цветком.
Цветковые растения появляются на Земле в значительном раз-
нообразии видов только с нижнего мела. Происхождение их от
какой-либо группы голосеменных растений несомненно, но от какой
именно группы, пока наверно сказать нельзя.
Какие из цветковых растений старше других, какие моложе?
Одни авторы признают за древнейшие цветковые растения так
называемые сережчатые (береза, ива, тополь, орех и пр.), с мелкими
почти лишенными околоцветника цветами, опыляемыми ветром;
другие — пышные цветы магнолий с массою плодников и тычинок,
находя, что они ближе всего походят на шишки голосеменных
деревьев. За первых долго высказывалась и палеонтология, так
как остатки тополя, найденные в Гренландии в слоях нижнего
мела, одно время считались даже древнейшими остатками цветко-
вого растения, какие только известны. Остатки магнолий найдены
лишь в среднемеловых отложениях. На очереди самые тщательные
поиски на рубеже юрских и меловых отложений, так как окон-
чательно решить поставленный вопрос вряд ли можно иным
способом.
К новейшим по происхождению цветковым растениям принад-
лежат растения, цветки которых собраны в плотные обильные со-
цветия. Особенно выделяется в этом отношении семейство слож-
ноцветных, к которому принадлежат василек, одуванчик и под-
солнечник. Их остатки появляются только с середины третичной
эпохи, а пышное развитие принадлежит уже настоящему времени.
1 A. Engler. Versuch einer Entwicklungsgeschiclite der extratropischen
Florengcbiete der Nordlichen Hemisphere, I, 1879.
ГЛАВА XI. КАК ПРОИЗОШЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ГРУППЫ РАСТЕНИЙ 453
9. ПРОИСХОЖДЕНИЕ КУЛЬТУРНЫХ РАСТЕНИИ
Спутники человека, культурные растения, возникли, разумеется,
лишь после того как появился и окреп в своей хозяйственной жизни
сам человек. Первой стадией этой жпзни был охотничий быт,—
человек убивал животных и питался их мясом. Однако потребность
в растительной пище сказывалась и в этом периоде. Мужчины
охотились, женщины собирали и хранили ягоды и другие плоды,
мясистые корни, клубни, луковицы и другие части растений, бо-
гатые крахмалом или другйми питательными веществами. Пер-
вые путешественники, посетившие Камчатку, Стеллер и Крашенин-
ников, застали еще в этой отдаленной стране, подобный быт, причем
единственными орудиями, известными людям, оказались ору-
дия из камня и рыбьих костей; железа они вовсе не знали.
Позднее начинаются робкие попытки земледелия. Расчищали
лес, делали заостренным шестом ямки и в них бросали зерна. На-
чало земледелия установить теперь так же трудно, как и появле-
ние на земле определенных групп растений или животных. Какие
именно растения были впервые выбраны человеком из дикой при-
роды и послужили предметом культуры, сказать трудно. Также
трудно в настоящее время точно установить, какое дикорастущее
растение стало родоначальником того или другого культурного.
Достоверно, однако, что земледельческая культура возникла
самостоятельно в нескольких отдаленных одна от другой странах,
которые и стали первичными центрами земледелия.
Так, юго-восточная Азия, Индокитай и Малайский архипелаг
дали человечеству культуру риса и, вероятно, сахарного трост-
ника п банана. Средняя Америка стала родиной культуры кукурузы
и шоколадного дерева. Южная Америка разработала культуру карто-
феля; в северной Мексике возникла культура подсолнечника, на
островах Вест-Индии — культура табака.
В Европе мы находим свой важнейший центр земледелия, это по-
бережье Средиземного моря, где возникла самостоятельно куль-
тура твердых пшениц, льна, оливки, свеклы, капусты и многие другпе.
В Иране, Туркестане и Афганистане развилась первоначальная
культура мягких пшениц, ячменя, тыквенных растений и пр.
Отсюда же вышли и северные культуры ржи и овса.
Пытаясь узнать, откуда произошли культурные растения, мы
легко находим их родину, но редко когда нам удается найти пх
дикого родоначальника. Мы уже нашли дикую свекловицу, дикую
морковь, дикую капусту и дикую коноплю, но найти дикий
154
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
картофель не удалось. Еще труднее обстоит дело с хлебными злаками.
Исследуя породы этих необходимейших спутников человека, мы
убеждаемся почти для каждого пз них, что в его возникновении
участвовало не одно такое растение, а два, или несколько. Так
как помеси от скрещивания двух разных, видов растений обыкновен-
но отличаются крупным ростом и пышностью развития, то естест-
венно, что уже первобытные земледельцы каменного века обратили
внимание именно на них и размножили помеси хлебных злаков.
Подвергая имевшийся у них посевной материал отбору, люди по-
степенно выработали нужные им хлебные растения, никогда не
существовавшие в природе, но созданные ими самими.
Таким образом создалась новейшая растительность Земли —
культурная. Наше поколение является свидетелем того, как ис-
чезают леса и степи, как всюду раскидывается золотой покров зрею-
щих полей, чередующихся с зеленью огородов и садов.
Растительность, созданная историей Земли и проявившаяся так
пышно в развитии третичных лесов, все более и более оттесняется
на задний план. Ее прибежище в наше время — главным образом
горы, пустыни, скалистые острова и другие неудобные для земле-
делия места.
Правда, на Земле еще много незанятых земель, но быстрый рост
человечества за последние десятилетия показывает, что в скором
времени все пригодные для земледелия территории будут заселены
и заняты полями и садами.
Остается еще вопрос о заповедниках. Почти во всех передовых
странах правительства выделяют более или менее крупные участки
с сохранившейся еще природой и делают их частью предметом
изучения, частью территорией для отдыха. Охраняют горные леса,
так как безлесные склоны легко размываются дождевыми водами,
а массы камней и мелкозема, снесенные в долину, уничтожают
или портят пашни.
Недалек тот день, когда заповедники и заказники различного
типа одни только сохранят разнообразную природную раститель-
ность наравне с неприступными для культуры местами, все же
остальное будет занято растениями культурными, выращенными
п созданными человеком.
Глава XII
КАК ПРОИЗОШЛИ ГЛАВНЕЙШИЕ ОРГАНЫ
ВЫСШИХ РАСТЕНИЙ
ёМшогие пз тех заключений, к которым мы пришли в предше-
ствующих главах, все еще недостаточно доказаны. Неполнота пале-
онтологической летописи, которая в свое время так беспокоила
Ч. Дарвина, все еще недостаточно пополнена п не позволяет доволь-
ствоваться ею одной, необходима поддержка со стороны других
отделов ботаники.
Каждый орган растений прошел, пока не стал таким, каким мы
его видим, длинную цепь изменений, и нам интересно проследить
хотя бы главнейшие этапы его развития.
1. КАК ПРОИЗОШЕЛ КОРЕНЬ.
Водоросли, как живущие в морях солоноводные, так и жи-
вущие в пресных водах озер, рек и пр., впитывают воду всей
поверхностью. Каждая их клетка, граничащая с внешней средой,
представляет собою осмотический аппарат, всасывающий раство-
ры минеральных солей и газов и отдающий растворы органиче-
ских соединений, наир., органических кислот п их солей. Даже
те водоросли, которые живут на коре деревьев или на скалах, оде-
вая их зелеными (плеурококки, празпола) пли красными (трен-
теполия) пятнами, поглощают воды росы или дождя всей поверх-
ностью. Если же росы и дождя нет, то они на время замирают,
чтобы снова стать деятельными, лишь только дождь коснется их
456
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
снова. Ясно, что у них и не может быть специальных органов
всасывания воды.
Мхи начинают свою жизнь стадией предростка, построенного
наподобие водоросли и погруженного в воду. В редких случаях,
когда предросток мха развивается на обсыхающей почве, отдельные
его ветви оказываются в земле и на них развиваются длинные труб-
чатые клетки, называемые ризоидами, которые всасывают воду
в то время, как верхняя, находящаяся на свету часть, предро-
стка ее испаряет.
В виде исключения имеется несколько водорослей, имеющих
как бы два конца: всасывающий и испаряющий; иначе говоря, им
свойственны явления полярности. Нижний полюс погружен в почву
и поглощает воду, верхний обращен к солнцу и ее теряет. Такова,
например, маленькая водоросль, ботридий (Botrydium granulatum),
растущая на отмелях и на сырых пашнях. Вся она имеет грушевид-
ную форму, а нижняя ее часть вытянута в узкую ветвистую у основа-
ния трубочку. Внутренних перегородок у ботридия нет, строение
его сифонное, и вся протоплазма, если освещение слишком силь-
ное, перекочевывает свободно вниз и также свободно подымается
наверх, если небо пасмурно. Воду ботридий поглощает нижней
своей частью, разветвления которой называются ризоидами.
Полярность, т. е. противуположение испаряющей части ра-
стения и части всасывающей воду, вот первый импульс к образованию
первых корнеподобных органов.
Гаметофиты мхов, даже наиболее крупных (исключение сфаг-
новые мхи и мхи подводные), поглощают воду также ризоидами,
т. е. отдельными клетками, покрывающими нижнюю часть стебля.
Никакого подобия настоящего корня у мхов нет, как вообще его нет
ни у одного гаметофита гаплоида. . Зародыш мха, развивающийся
из оплодотворенной яйцеклетки и поэтому диплоидный, имеет
палочкообразную или овальную форму, он или вовсе не дифферен-
цирован, или же имеет слабо отличающуюся пяту, с помощью ко-
торой присасывается к тканям стебля растения матери и из них
всасывает водные растворы.
У древнейшей группы наземных растений, у псилофитов, корней
не было вовсе, воду они вбирали, так же как и мхи, с помощью ри-
зоидов. Только у рода астероксилон, побеги которого слабо напо-
минают плауновые растения, есть вильчато разветвленные, от-
ходящие от корневища отростки, напоминающие корни.
У плаунов, хвощей и у всех папоротников, как у растений
диплоидных, корни уже вполне развиты. Они всегда невелики,
ГЛАВА XII. КАК ПРОИЗОШЛИ ГЛАВНЕЙШИЕ ОРГАНЫ ВЫСШИХ РАСТЕНИЙ 457
отходят от корневища или от коры стебля и неглубоко погружаются
в почву. Ввиду того, что все эти растения жили и живут во
влажных местностях, они могут довольствоваться поверхностными
корнями.
Чем крупнее растение, чем более развита его испаряющая крона,
тем более повышается потребность в глубоко зарывающейся в почву
мощной корневой системе.
У голосеменных растений впервые появляется стержневой корень,
закладывающийся уже в период развития зародыша в семени. Такой
корень дает возможность молодому растению быстро углубиться
в почву и распределить боковые мочки в таком слое почвы, который
наилучше обеспечивает водоснабжение растения.
Однако у корня есть и еще функция, это функция прикрепле-
ния к почве, функция механическая. Уже у крупных морских водо-
рослей типа ламинарии от нижней части стебля отходят мощные
ризоиды, впивающиеся в камни и удерживающие водоросль на опре-
деленной глубине, как бы ни били ее волны. Здесь функция всасы-
вания не имеет значения, все дело в механическом сопротивлении
среде.
Корни наших деревьев должны отвечать огромному сопротивле-
нию, так как ветер очень сильно давит на обширную площадь кроны;
дерево гнется, иногда ломается, а корни не поддаются, сохраняя
связь между деревом и почвою. Зато при условиях, неблагоприят-
ных развитию корневой системы, ветровал неизбежен.
У растений, живущих на очень сухих почвах, поражает длина
корней, часто во много раз превышающая в вышину наземные части
растения. ? <
Напомним, что анатомически корень состоит пз основного цилин-
дра, коры, конуса нарастания и защищающего этот конус чехлика.
Кора на некотором расстоянии от конца корня несет зону корне-
вых волосков, усиливающих всасывание. Осевой цилиндр содержит
в себе проводящие воду сосуды, через которые она поступает в .сте-
бель. Клетки коры развивают колоссальное осмотическое давление,
обеспечивающее движение воды в сосудах. Если корень находится
в симбиозе с грибками, образуя микоризу, то корневые волоски,
как правило, отсутствуют.
Наконец, не надо забывать, что корень постоянно растет п сво-
ими движениями при этом роет землю. Подвергаясь действию внеш-
них факторов, как то: силе тяжести, свету, теплу, влажностп, при-
сутствию кислорода воздуха и химизму почвенного раствора,— ко-
рень растет неравномерно, искривляется и проникает в наиболее
458
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
благоприятные для него слои почвы. Таков результат длительной,
постоянно поддерживающейся борьбы за существование. Разумеется,
и эта способность корня ориентироваться в почве далась не сразу,
а выработалась постепенно.
2. ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЛИСТА
У морских п пресноводных водорослей окрашено более пли
менее равномерно все растение. Изредка лишены хлорофилла ризо-
иды, да при большой толщине самой водоросли внутренние ткани
могут быть очень бедны хромопластами. У мхов дело обстоит уже
иначе, гаметофит мха может иметь зеленый стебель, часто плоский
или крылатый, пли же крыло стебля превращено в листья, морфоло-
гически вполне обособленные, а у листостебельных мхов даже п с во-
допроводящей жилкою.
Спорофит мха содержит мало хлорофилльных зерен, которые
находятся у него частью в клетках тканей коробочки, частью
в подпирающем коробочку апофизе. Настоящих лпстьев у него нет
вовсе.
У мелколиственных папоротникообразных (Lycopsida), т. е.
у хвощей и плаунов, листья принадлежат уже спорофиту и имеют
нормальное строение, но они очень малы и работа их не велика. У хво-
щей ассимиляция углерода производится, главным образом, стеблями
и веточками, листья в ней почти не участвуют, их значение иное,
онп охраняют от света растущую зону каждого междоузлия, чем
задерживают в ней дифференцировку тканей, а отсутствие дифферен-
цировки сохраняет неизменною зародышевую ткань, главная функ-
ция которой деление клеток и рост всего органа.
Первые листья, которые вполне оправдывают такое их обозна-
чение, это листья некоторых псплофитов (род Asteroxylon), обла-
давшие, повидимому, уже вполне развитым устьичным аппаратом.
Листья ископаемых и современных плаунов следуют за ними. Эти
листья все еще примитивные: у них нет завершенного разделения
на черешок и пластинку, нет развитой сети жилок; анатомически
оба основных аппарата листа, фотосинтетический — палисадная
паренхима и транспирационный — паренхима губчатая, выражены
несовершенно, как несовершенно и различие между верхней и ниж-
ней сторонами листа. Правда, подобные листья встречаются и у расте-
ний, принадлежащих к высоко организованным семействам, нотам
это результат опрощения, вызываемого внешними условиями,
здесь же первичное строение.
ГЛАВА XII. КАК ПРОИЗОШЛИ ГЛАВНЕЙШИЕ ОРГАНЫ ВЫСШИХ РАСТЕНИЙ 459
У папоротникообразных, названных Джеффреем Pteropsida,
листья крупные, с хорошей дифференцировкой на черешок и пластин-
ку. Их примитивность сказывается главным образом в том, что
они растут верхушкою, а не основанием, как лпстья цветковых.
Такой способ роста позволяет им развивать нередко добавочный рост
отдельных частей листа, курчавость краев и другие уродливости.
У цветковых мы имеем колоссальное разнообразие листовых
форм и строений. Сеть жилок в своей более простой форме дает
очень мало анастомозов. Главные жилки располагаются параллельно
одна другой и при перерезке любой из них, примыкающий к верх-
ней части перерезанной жилки участок ткани засыхает. Болеепрогрес-
спвный тип жилкования — сетчатый. Если перерезать одну из глав-
ных жилок у листа этого типа, то ткань кругом останется жива,
так как получит воду обходным путем, через боковую сеть.
Наиболее развитыми являются лпстья растений из семейства
бобовых, появившегося сравнительно поздно. Лист бобовых состоит
из листового основанпя, отходящих от него прилистников, общего
черешка и перисто или дланевидно расположенных пластинок —
листочков. Благодаря находящимся на черешочках сочленениям ли-
стовые пластинки бобовых могут перемещаться под влиянием боль-
шей или меньшей напряженности солнечных лучей и становиться
под определенным углом к плоскости падения последних, регулируя
таким образом интенсивность освещения. Для ассимиляции особенно
благоприятны лучи определенной напряженности, при более сильном
освещении хлорофилл разрушается быстрее, чем восстанавливается,
при более слабом нехватает энергии.
Такие сложные лпстья, как листья гороха, акации и массы дру-
гих бобовых, с свободным движением отдельных частей, с органи-
зованным отводом продуктов ассимиляции пз тканей (мякоти) в си-
товидные трубки и пр. является наиболее совершенным выражением
эволюции листа. От листа плауновых до листа гороха пройден слож-
ный и долгий путь, приведший к выработке прекрасного пластичного,
сообразно условиям среды, аппарата фотосинтеза; фотосинтез же,
как известно, это главный физиологический процесс зеленых
растений.
3. ПРОИСХОЖДЕНИЕ СТЕБЛЯ
Стебель—существенная часть растений, их тело, так как он легко
воспроизводит и корни и листья. При размножении растений че-
ренками мы практически используем это важное свойство стебля
460
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИИ
регенерировать недостающие органы. Главные функции стебля —
механическая поддержка кроны и проводящая. По коре его идет
ток питательных веществ из листьев в корни, чем обусловливается
рост и корневой системы. По древесине, точнее по заболони, идет
водный ток из корней в листья. Основная форма стебля — форма
колонны так проста, что в этом отношении никакой особой эволюции
от крупной морской водоросли лессошш, через стволы плауновых
деревьев каменноугольной эпохи к стволам крупных хвойных и
лиственных деревьев не замечается. Наоборот, анатомия стебля
дает очень сложную картину постепенного усложнения п усовершен-
ствования проводящего аппарата.
У бурых водорослей в центральной части их стебля мы нахо-
дим наличие длинных трубчатых клеток, имеющих анастомозы и
сообщающихся одна с другой помощью ситовидных пластинок.
Последнее—нечто иное, как поперечные перегородки, отделяющие
одну клетку от другой. Протоплазмы же их проходят через поры
сит, неся с собой питательные вещества. Ствол массивен, ассимиля-
ция происходит в поверхностных слоях ткани, внутренние части,
затененные наружными, будут голодать, если их не будет пронизы-
вать система трубочек с движущимися растворами внутрп.
Даже у грибов в их более массивных стеблевидных образованиях,
каковы, например, шнуровидные рпзоморфы опенка, разрастающиеся
под корою старых пней, внутренние клетки принимают на себя
роль проводящей ткани и функционируют соответственно, пред-
ставляя собою пучок длинных нитей, окруженных мелкоклеточной
плотной корой.
У мхов, в их тонких стеблях, мы всегда находим в центре проводя-
щий цилиндр из узких тонких трубчатых клеток, образующих
точно пригнанные вертикальные ряды. Поперечные разрезы шлпфов
стеблей псилофитов показывают сразу, что эти первые растения
суши были построены сложнее мхов, хотя и сходны с ними. У рпнпп
в центре стебля находился участок толстостенных клеток, прово-
дивших воду от корневища к верхушкам побегов. Участок этот был
окружен кольцом многочисленных тонкостенных трубчатых клеток,
проводивших питательные вещества от зеленых верхних частей расте-
ния в корневище. У астероксплона на продольных шлифах видны
водоносные клетки — трахеиды с характерными кольчатыми пли
сетчатыми утолщениями на стенках. Совокупность всех таких про-
водящих клеток, имеющая вид внутреннего шнура, пролегающего
между более рыхлой мякотью коры стебля получила наименование
стеле или столба.
ГЛАВА XII. КАК ПРОИЗОШЛИ ГЛАВНЕЙШИЕ ОРГАНЫ ВЫСШИХ РАСТЕНИЙ 461
Эволюция стеле папоротников, приведшая к большому разно-
образию и строения и расположения, в тех случаях, когда их много,
привела в конце-концов к выработке наиболее рационального построе-
ния древесины и коры у цветковых растений.
Если у папоротников древесина всегда состоит из водоносных
клеток или трахеид, то у хвойных в их молодых тканях уже есть
небольшие спиральные сосуды (в протоксилеме), у гнетовых их зна-
чительно больше и они принимают некоторое участие также и в строе-
нии вторичной древесины. У однодольных не развит еще камбий,
т. е. специальная зародышевая пли образовательная ткань прово-
дящих пучков, что мешает им срастаться вместе и расти в толщину.
Поэтому у них строение стволов менее плановое, менее совершенное,
чем у двудольных растений, дающих благодаря камбию полное разде-
ление ствола на кору и древесину.
Таким образом процесс эволюции охватывает все детали строения
стебля, делая его достаточно совершенным орудием как механи-
ческой крепости растения, как и физиологической связи между двумя
активными системами органов растительной жизни, именно между
листвой и корневой системой.
4. ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЖЕНСКОГО ГАМЕТОФИТА
ЦВЕТКОВЫХ РАСТЕНИЙ
У простейших размножение состоит в делении клеток; бакте-
рии и циановые водоросли в короткое время могут образовать зна-
чительные массы исключительно путем простого деления. Бактерии
клёказа12 часов нередко превращали на сахарных заводах содержи-
мое чанов с 500 кг патоки в студенистые комья. Клетки их обычно все
одинаковы; там, однако, где холод пли засуха постепенно прекращают
рост организмов, отдельные клетки превращаются в цисты или
покоящиеся споры. При этом оболочка клеток утолщается, про-
исходит накопление в протоплазме запасных питательных веществ
и клетка несколько разрастается; она переходит затем в покоя-
щееся состояние и лишь при наступлении благоприятных ус-
ловий снова начинает ассимилировать, поглощать растворы и
делиться.
У жгутиковых организмов, причисляемых к растениям, в некото-
рых случаях образуются одинаковые между собой гаметы пли изога-
меты. Это клеточки, снабженные по большей части двумя ресничками,
которые, двигаясь в воде, сталкиваются между собой и, теряя реснич-
ки, сливаются вместе попарно. Образовавшаяся двухядерная клетка
462
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИИ
зигота также превращается в цисту и переживает период покоя, после
которого в ней происходит редукционное деление и образуются
молодые одноядерные клетки следующего поколения.
У водорослей мы имеем уже правпльное наличие гамет в цикле
развития. На низшей стадии эволюции стоят водоросли, у которых
гаметы совершенно одинаковы, как найример у обыкновенной на
севере зеленой нитчатки улотрпкс, на средней же между
гаметами есть уже некоторое различие в размерах —более крупная
имеет ресницы п двигается, как это имеет место у простейших водо-
рослей. Крайним случаем такой анизогамии и будет оогамия, так
как яйцевая клеточка отличается от пзогаметы крупными размерами,
обилием запасных питательных веществ и полным отсутствием ор-
ганов движения — ресниц. Дальнейшим усложнением является все
растущая защищенность яйцеклетки водорослей нитчаток, прикры-
той лишь оболочкой материнской клетки. У несколько более совер-
шенных форм эта оболочка является в виде специального органа
оогония. У многих бурых водорослей оогонии находятся в особых
полузамкнутых ямках скафидпях, что значительно увеличивает
пх шансы на спокойное развитие.
Мы не знаем, как развивались псилофиты, но у современных
мхов мы находим в пазухах листьев, часто собранными помногу на кон-
цах веточек, еще более сложные органы архегонии. Архегонпй состоит
пз шейки и брюшка, стенка его многоклетная, полость брюшка за-
полнена крупной мощной яйцеклеткой пли иначе макрогаметой;
канал шейки выполнен несколькими легко расплывающимися клетка-
ми. Проникающий сквозь канал сперматозоид вызывает оплодотво-
рение, связанное, как и всегда с удвоенпем числа хромосом. Яйцеклет-
ка превращается в зиготу, последняя делится и образует своим даль-
нейшим ростом палочкообразный зародыш, из которого позднее
образуется спорогон мха.
У мхов, хвощей, настоящих папоротников и некоторых других
высших споровых все споры одинаковы, и угадать, вырастет ли
из нее гаметофит, способный дать и макро- и микрогаметангии, или
же только макрогаметангии — архегонии, или же только микрога-
метангпи — антеридии, невозможно.
Между тем уже у крупных деревьев девонского и каменноуголь-
ного перподов, именно у лепидодендронов, было полное разделение
на макро-и микроспоры. Из макроспор вырастали макрогаметофпты,
т. е. заростки, дававшие архегонии и в них яйцеклетки. Английскому
палеонтологу Маклину (MacLean) удалось получить тонкие шлифы
через макроспоры, на которых хорошо видно, как образовавшийся
Рис. 28. 1 — изогамета водоросли «морской салат» (Ulva lactuca); 2 — гетеро-
гамия: макро- и микрогаметы водоросли С odium] 3 — яйцеклетка водоросли
диктиота в момент оплодотворения; справа микрогаметы (сперматозоиды);
4 — оогоний водоросли сфероплеа с несколькими яйцеклетками и проникшими
в него извне микрогаметами (сперматозоидами); 5 — архегонии мха с яйцеклет-
кой в нижней расширенной части и сперматозоидами у входа в его шейку навер-
ху; 6 — архегоний папоротника, несколько упрощенный сравнительно с архего-
нием мха; яйцеклетка частично погружена в ткань заростка. Из канала шейки
выходит слизь, получившаяся как результат расплывания канальцевых клеток.
Рисунки эти дают картину поступательного хода развития гаплоидных элемен-
тов от изогамет до зародышевого ядра цветковых растений.
Рис. 29. I — архегоний папоротника сальвиния, еще более упрощенный,
по сравнению с рис. 28
II — архегонии сосны, находящиеся среди ткани заростка в зародышевом
мешке, внутри семяпочки: 1 — наружный покров семяпочки; 2 — канал пыль-
цевой камеры; 3 — внутренний покров семяпочки; 4 — ткань заростка, пре-
вращенная в эндосперм; 5 — два архегония; ш — шейка архегония; к — ка-
нальцевая клетка; я — яйцеклетка
III — зародышевый мешок лилии, вынутый из семяпочки, а — антиподы
(ткань заростка); з — ядра зародышевого мешка, из которых после оплодотво-
рения возникает эндосперм; с — спутники или синэргиды; я — яйцеклетка
ГЛАВА XII. КАК ПРОИЗОШЛИ ГЛАВНЕЙШИЕ ОРГАНЫ ВЫСШИХ РАСТЕНИЙ 465
уже в макроспоре заросток своей верхней частью выдается из
лопнувшей макроспоры, образуя тонкую, вероятно, зеленую вол-
нистую пластинку, на которой сидят архегонии. Большая часть этого
заростка, вероятно бесцветная, оставалась внутри споры и состояла
из ткани, богатой запасными питательными веществами.
У современных нам плауновых, называемых селагинеллами,
у маленькой группы Шильников (Isoetaceae), у некоторых водяных
папоротников (Salviniaceae и Marsiliaceae) деление на макро- и
микроспоры выражено очень хорошо и позволяет во всех деталях
проследить развитие мужских и женских заростков. Яйцеклетка у
них находится в архегонии, который погружен в ткань зарост-
ка. Если бы заросток не выступал из макроспоры, а развивался бы
целиком внутри ее, то защита первых стадий зародышевой жизни
растения была бы еще более обеспечена, что мы и видим у цветковых
растений.
У голосеменных растений редукция (упрощение) гаметофита идет
значительно далее. Архегонии состоят из крупной яйцеклетки,
на верхушке которой сидит несколько маленьких клеточек, сохра-
нившихся как рудимент шейки архегонии.
У голосеменных и цветковых растений, как возникших в процессе
борьбы за овладение засушливыми территориями юрских материков,
гаметофит и яйцевая клетка глубоко запрятаны под защитой тканей
спорофита. Макроспоры возникают путем редукционного деления
в глубине тканей семяпочки, в полости завязи, окруженной покровами
цветка или соцветия. Из четырех макроспор зрелости достигает
только одна, она сильно разрастается и превращается в так
называемый зародышевый мешок, крупную клетку с двумя гаплоид-
ными ядрами в центре. Прорастание этой макроспоры и развитие
в ней заростка состоят в том, что у верхнего ее конца развивается
три крупных ядра — зародышевое и два его спутника (две синэргиды),
а у нижнего три клетки, называемые антиподами. Последние можно
рассматривать как вегетативную ткань заростка. Считая и цент-
ральные ядра, всего в зародышевом мешке развивается 8 ядер. В от-
дельных случаях число это значительно больше, так как антипод
может быть много.
Заросток с одним архегонием, или, как думают другие ученые,
с тремя архегониями и тремя яйцеклетками готов. Он совершенно
изолирован от влияния подсыхания, тесно связан физиологически с
материнским растением и развитие из яйцеклетки зародыша поставле-
но в особо благоприятные условия.
30 В. Л. Комаров, т. X
466
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
5. ПРОИСХОЖДЕНИЕ МУЖСКОГО ГАМЕТОФИТА
ЦВЕТКОВЫХ РАСТЕНИЙ
Уже у многих водорослей имеются микрогаметангии, в клетках
которых развиваются сперматозоиды. Таковы из зеленых свободно
движущийся волчок (Volvox), из нитчаток эдогоний и сфероплея,
из сифонных вошерия, из наиболее сложных все харовые водоросли.
II здесь можно проследить эволюцию в постройке самого гаметангия
от отдельной клетки до сложно построенного антеридия с массивной
внешней стенкой.
У мхов антеридий состоит из массы клеточек, у папоротников
число их сильно уменьшается. У тех папоротников, которые имеют
макро-и микроспоры, последние при прорастании дают уже (семей-
ство сальвиний) всего одну вегетативную клетку и два сильно опро-
щенных антеридия. Поэтому неудивительно, что у голосеменных
микроспоры (называемые пылинками цветени) дают при прора-
стании от одной до нескольких вегетативных клеточек, заменя-
ющих собою заросток и упрощенный антеридий из двух клеточек.
Затем содержимое микроспоры растет и вытягивается в трубочку,
которая носит название пыльцевой. Суть этого процесса в том,
что он превращает самостоятельно живущий гаметофит, имеющий-
ся у водорослей и мхов, в орган оплодотворения, совершенно подчи-
ненный функциям спорофита.
Растения, приобретшие в борьбе за существование пыльцевую
трубку, часто называются сифоногамами. У водорослей и мхов
сперматозоиды попадают по выходе из антеридиев в воду и, свобод-
но двигаясь, направляются к отверстиям оогониев и архегониев,
или к вышедшим из оогониев яйцеклеткам. У сосен, елей и других
голосеменных ветер разносит пылинки цветени, причем некоторые
из них попадают в пыльцевые камеры на семяпочках; здесь они попа-
дают в капли нектара, где развивается пыльцевая трубка. В послед-
ней развиваются из ядра антеридия микрогаметы (сперматозоиды),
которые вызывают растворение оболочек на участке, где стенка пыль
цевой трубочки соприкасается со стенкой зародышевого мешка
и проникают к яйцевым клеточкам архегониев. Все это далеко не-
целесообразно, так как если водоросли и мхи теряют большую
часть сперматозоидов на путях к яйцеклеткам, то голосеменные,
у которых сперматозоиды имеют определенное направление и защиту
вплоть до момента проникания внутрь макроспоры и не теряются
зря, теряют зато большую часть микроспор, которые пропадают
не достигнув пыльцевых камер и не дав развиться сперматозоидам,
ГЛАВА XII. КАК ПРОИЗОШЛИ ГЛАВНЕЙШИЕ ОРГАНЫ ВЫСШИХ РАСТЕНИЙ 4Q7
Цветковые растения в этом отношении построены целесообразнее.
Их пыльца улавливается специально развитыми рыльцами цветков, их
пыльцевая трубочка растет гораздо сильнее, число не функциони-
рующих клеток еще уменьшено. При переносе пыльцы насекомыми
часто прорастает на рыльцах большая часть пыльцы.
Мужской гаметофит может быть развит у некоторых водорослей
(например, у Ectocarpus из бурых) в целое вполне развитое растение.
У двудомных мхов он также представляет собою все растение мха,
отличающееся на-глаз от женского только тем, что на нем не раз-
виваются спорогоны. У папоротникообразных, при двудомных за-
ростках, мужской заросток мельче женского, но все еще у многих
из них ведет самостоятельное существование. У голосеменных и по-
крытосеменных или цветковых растений мужской заросток уже оста-
точный орган, не имеющий никакой функции, в некоторых случаях
исчезающий вовсе. На его место становится пыльцевая трубка,
своеобразное мужское растеньице, также ведущее самостоятельное
существование от момента прорастания микроспоры-пылинки
до момента оплодотворения.
При водном или земноводном существовании уместен был гаме-
тофит, дававший сперматозоиды. При чисто сухопутной жизни на
ветру и на солнце, часто высоко над землей, у деревьев место его
заняла несравненно более скромная, но равнозначная ему по функ-
ции, пыльцевая трубочка.
6. ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЦВЕТКА
Гаметофиты водорослей, грибов и мхов дают в некоторых слу-
чаях целые группы гаметангиев: оогониев, антерпдпев пли архего-
ниев, окруженных иногда защитными клетками пли веточками.
Несмотря на это к водорослям и грибам никто еще термина цветок
не применял.
У мхов антеридии располагаются часто группами на концах
стеблей в пазухах защищающих их листочков, причем послед-
ние принимают красную или желтую окраску (например, у кукуш-
кина льна Polytrichuiri). Такие скопления антерпдпев некоторые авто-
ры пробовали называть цветком (большинство же считает термин
цветок в применении к гаметофиту совершенно неприемлемым,
приурочивая его исключительно к спорофиту).
Никаких половых органов спорофит не дает, он дает только спо-
ры. Половые органы дает гаметофит. У мхов споры развиваются
внутри коробочки, которую цветком никто никогда нс называл.
3G*
468
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
У псилофитов, древнейшего растительного населения суши,споран-
гий занимал такое же положение на конце стебля, как и коробочка
на верхушке спорогона мхов. У всех папоротникообразных спо-
рангии расположены уже на листьях, причем там, где они рассеяны
по всей поверхности обыкновенных зеленых листьев или питающих
листьев трофофиллов, цветка нет. Но вот у нашего черного папо-
ротника страусопера (5truthiopteris flicastrum All.) к концу лета
развивается в центре его кроны пучок листьев специализирован-
ных как носители спорангиев — спорофиллы. Спорофиллы эти окру-
жены короною крупных зеленых листьев трофофиллов, а все вместе
можно, пожалуй, уподобить цветку.
Какое в самом деле различие между строением черного папорот-
ника и строением пыльникового цветка конопли пли хмеля, состоя-
щего из пяти микроспорофиллов —• тычинок и пяти зеленых листоч-
ков околоцветника. И вот А. Энглер1, сводя различия между глав-
нейшими классами высших растений, прямо говорит о папоротниках,
что их спорофиллы не образуют цветков за исключением Struthiop-
teris и Blechnum. Следовательно, последние их образуют. На стр. 1
той же книги А. Энглер прямо говорит, что хвощи, плауны, села-
гинеллы и все голосеменные образуют цветы. Иначе А. Энглер назы-
вает цветком всякое организованное скопление спорофиллов, т. е.
листьев, приносящих споры. Спороносные колоски хвощей и плаунов,
очень молодые шишки и пыльниковые шишечки хвойных — все это под-
ходит под это новое понятие цветка. Если собрание микроспорофил-
лов-тычинок вяза или ясеня есть цветок, то и собрание спорофиллов
хвоща тоже цветок.
Такие примитивные цветы возникли, повидимому, очень рано.
У плауновых и кордаитов, приспособившихся в девонскую эпоху
к тому, чтобы раскидывать свою крону в сравнительно сухих слоях
воздуха, спорофиллы уже собраны помногу в специальные 'органы
спороношения. Ветер и солнце, вызывавшие превращение зачатков
обыкновенных листьев в спорофиллы, обусловливали данное явле-
ние не у отдельных разбросанных по кроне листьев, а одновременно
на целых веточках, которые и превращались в спороносные органы —
колоски, шишки или цветы.
Цветок, как специфический орган цветковых или покрытосемен-
ных растений (Angiospermae) отличается от спороносных колосков
папоротникообразных растений тем, что он не просто орган, даю-
1 A. Engler. Die Natiirliche Pflanzenfamilien, Band 14a, Angiospermae,
1926, 140.
ГЛАВА XII.КАК ПРОИЗОШЛИ ГЛАВНЕЙШИЕ ОРГАНЫ ВЫСШИХ РАСТЕНИЙ 469
щий споры, а орган перекрестного опыления. Дело в том, что естест-
венный отбор всего ярче проявляет свое действие в тех случаях,
когда налицо имеется потомство, полученное путем скрещивания
близких форм. Получаются особи с различными комбинациями
наследственных признаков, особи неодинаковые по существу, и эти
особи либо сохраняются действием борьбы за существование и естест-
венного отбора, либо истребляются. Этим путем из старых видов
образуются новые, более приспособленные к среде, окружающей
растения в данный исторический момент. Орудием этого-то чрезвы-
чайно важного процесса и является цветок.
Большинство ботаников думает, что толчком к развитию слож-
ного цветка было появление в юрскую эпоху большого числа сосу-
щих мед насекомых. Посещая семяпочки хвойных, в пыльцевых
камерах которых выделяется нектар, и принося при этом микроспоры—
пылинки цветени, насекомые дали толчок к тому, что опылявшиеся
ранее исключительно ветром, плодущие колоски предков цветковых
растений преобразовались постепенно, путем стерилизации наруж-
ных или нижних спорофиллов и превращением их в доли око-
лоцветника, а также совмещением макро- и микроспорофиллов,
тычинок и пестиков в одну систему, в настоящие цветы. У послед-
них появились также специальные нектарники, выделяющие нектар,
что еще усилило привычную связь их с насекомыми.
Наиболее совершенным является цветок с ярким околоцветником,
выделяющим ароматические вещества и нектар, с тычинками и
пестиками, скрытыми в трубке венчика и тем защищенными от непо-
годы; цветок, заметный издали и систематически привлекающий
насекомых к скрытым в нем пищевым веществам — углеводам и
протеинам.
Такой цветок наилучше обеспечивает скрещивание, образова-
ние здоровых семян и действие естественного отбора, поддерживаю-
щие растение на уровне требований, предъявляемых к нему внеш-
ней средой.
И вот такой-то цветок совершенно отсутствовал в юрскую эпоху
и появился сразу у многих растений в начале меловой.
Впоследствии цветковым растениям пришлось во многих странах,
где мало насекомых, например в степях, снова приспособляться
к опылению ветром и упрощать строение цветка. Так, в семей-
стве злаков цветок заменился колоском.
Громадное разнообразие форм, строений, окраски, запахов со-
временных нам цветков объясняется тем, что процесс эволюции рас-
тительного мира все время приводит орган перекрестного опыления,
470
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
цветок, к приспособлению, в соответствии с условиями опыления
и внешней средой.
Там, где процесс скрещивания почему-либо выпадает, редуци-
руется и цветок. Так у видов рода манжетки (Alchimilla) зародыш
образуется в семенах бесполым путем или апогамно. Скрещи-
вание теряет всякое значение и цветок манжетки — маленький,
зеленый, с недоразвитыми органами — стал неузнаваем. Его родичи
из семейства розоцветных блещут прекрасными цветами, а ман-
жетка стала растением, на цветы которого никто и внимания не
обратит.
Так объясняются как возникновение цветка, так и бесчислен-
ные его видоизменения.
7. ПРОИСХОЖДЕНИЕ СЕМЯН
Впервые орган, похожий на семя, мог появиться у разноспоро-
вых папоротникообразных растений. Семя состоит из интегументов
или покровов, под защитой которых развивается макроспора; в макро-
споре мы должны найти заросток и архегонии. После оплодотворения
яйцеклетка архегония разрастается в зародыш; зрелое семя есть
хранилище молодого растения с корешком, почечкой и специальными
зародышевыми листьями — семядолями. У многих растений, кроме
того, развивается еще специальная питающая зародыш при прораста-
нии ткань, эндосперм, иногда называемый белком, так как он по своей
функции напоминает белок куриного яйца.
Семена голосеменных растений принципиально отличаются от
семян покрытосеменных тем, что у более древних голосеменных
эндосперм есть не что иное,как заросток, т. е. гаметофит, он формирует-
ся очень рано и к моменту оплодотворения уже совершенно готов.
У более молодых покрытосеменных растений эндосперм до момента
оплодотворения отсутствует вовсе, здесь он заменен антиподами.
Мы уже упоминали выше, что число сперматозоидов в пыльцевой
трубке у покрытосеменных два. Один из них оплодотворяет яйцеклет-
ку и тем вызывает образование зародыша, другой же сливается с цент-
ральным ядром зародышевого мешка и через последующие повторные
деления, образованной таким образом второй зиготы, дает эндосперм.
Таким образом эндосперм голосеменных и эндосперм покрытосемен-
ных не эквивалентны между собой. Один соответствует заростку,
а другой близнецу зародыша.
Листья папоротникообразных растений силурийской, девонской
и каменноугольной эпох сначала представлялись все как листья на-
ГЛАВА XTI. КАК ПРОИЗОШЛИ ГЛАВНЕЙШИЕ ОРГАНЫ ВЫСШИХ РАСТЕНИЙ 471
стоящих папоротников. В 1904 г. Оливер и Скотт в Англии1 вы-
яснили принадлежность находимых в каменноугольных пластах
семян к листьям древовидного папоротника Lyginodendron olda-
mium Will., который таким образом оказался не папоротником,
а голосеменным растением и стал первым представителем особого
класса семенных папоротников или Pteridospermae. В последнее
время доказано1 2, что большинство папоротниковых листьев, на-
ходимых в каменноугольных отложениях, принадлежит птеридо-
спермам, но все же семена редко сидят на листьях, чаще их нахо-
дят отдельно. Известны, однако, и прямые находки листьев,
по краям которых сидят семена. Таковы находки некоторых Pecopteris,
Linopteris и пр. Даже оригинальный глоссоптерис, этот наиболее
типичный представитель гондванской флоры, оказался семенным
растением.
Семена папоротников птерпдосперм несколько походили на семена
современных саговников с крупной пыльцевой камерой, часто они
сидели в особой «чаше», т. е. были окружены небольшими листоч-
ками. Странную на наш взгляд картину представляли собой эти
многочисленные в свое время папоротники, часто с кружевной лист-
вой, по краям которой свешивались массивные семена.
В ряду плауновых известен род лепидокарпон (Lepidocarpori),
у которого односеменные макроспорангии были окружены специаль-
ным покровом или интегументом и сверх того еще несколькими споро-
филлами. Отсюда легко себе представить и возникновение семян
у кордаитов и гинкговых.
Таким образом, возникновение семян старше возникновения цве-
тка. Древнейшие семена одиночны, соответствуют отдельным макро-
спорам, которые были окружены защитными выростами и листочками.
Значение их то, что заростки, развившиеся внутри макроспор,
получили от материнского растения больше защиты и питания, чем
у тех папоротникообразных, макроспоры которых падали с дерева
в болото или на сырую почву и там уже развивали заростки,
архегонии и зародыши, как это было, например, у лепидо-
дендронов.
Семя, как совершенный орган зародышевой жизни, как возмож-
ность развивать и сохранять зародыши от разрушительных клима-
тических влияний, дало растениям возможность проникнуть вглубь
1 F. W. .Oliver and D. Н. S с о t t. On the structure of the palaeozoic
seeds Lagenostoma Lomaxi. Phil. Trans. Roy. Soc., vol. 197, B. 193, 1904.
2 E. D i x. Seeds associated with Linopteris Mimsteri Eichn. Annals of Bota-
ny, vol. 42, 1019—1023, 1928.
472 ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
обширных материковых пространств, оторваться от морских побе-
режий и, используя кратковременные влажные периоды, в связи
с временами года, — развить обширные заросли. А там, где растений
много, они сами увлажняют воздух, испаряя воду за счет грунто-
вых вод, и дают возможность ютиться в их тени также и представи-
телям древних типов, самостоятельно живших лишь у воды.
Заканчивая наш обзор, мы видим, что многое еще не выяснено,
не установлены точные факты прошлого, нет возможности просле-
дить всю цепь изменений, предшествовавших явлениям современ-
ности. Но это еще придет.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Перед нами прошла в сжатом, очень кратком, изложении история
земной растительности. Мы видели, что сначала появились и стали
развиваться простейшие обитатели водоемов, включая и море. Затем
в течение долгого периода жизнь особенно пышно развивалась в море,
тогда как суша оставалась сравнительно пустынной. Это был первый
период мироздания, поскольку дело касается растений, это был
период бактерий и водорослей.
Затем жизнь стала возможной и на суше. На каменной поверх-
ности материков появились не только пленки водорослей, но и подуш-
ки растений, близких к современным мхам. Они не оставили после
себя следов, и мы еще не имеем растительных остатков этого периода.
Кембрийские слои, посксльку дело касается пресноводных отложе-
ний, попрежнему немы для нас. Мы только догадываемся об этом
втором периоде, когда, сохранив бактерий, жгутиковые организмы
и водоросли, Земля обогатилась еще и мхами. Но все же мы предпола-
гаем, что наступил и этот второй период мохообразных
растений.
Верхние, т. е. самые молодые из силурийских отложений, дали
нам доказательство, что развитие жизни на суше привело к образо-
ванию сплошного растительного ковра, низкого, но плотного, вы-
рабатывавшего такую массу органических веществ, что это повело
не только к развитию более пышной животной жизни, но и к образо-
ванию почв. Эти растения более совершенные, чем мхи, но еще менее
сложные, чем плауны, дали третий период, пли период п си-
ло фито в.
Девонские осадочные слои дают к концу периода остатки
древесной флоры папоротникообразных и хвойных — кордаитов.
474
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
Растительность эта развилась много пышнее в следующий за девон-
ским каменноугольный период. Как мы видели ранее, предпола-
гают, что массовое развитие этой каменноугольной флоры, создав
крупные запасы пищевых веществ, мощные слои почвы и нормаль-
ный процентный состав газов воздуха, было поворотной точкой в
истории всего живого населения Земли. После этого развитие как
растительного, так и животного мира пошло несравненно быстрее,
и разнообразие земного населения чрезвычайно увеличилось. Так
наступил четвертый период или период папоротнико-
образных.
Затем изменение климата, возникновение больших материковых
массивов и крупных горных хребтов настолько изменило условия
жизни растений суши, что победу в борьбе за существование могли
одержать только растения с жесткими вечнозелеными листьями,
хорошо выносящими и палящее солнце и суховеи. Такими растениями
являются голосеменные растения. И действительно, в осадочных
пластах триаса и юры мы находим ясные доказательства тому, что
наступил пятый период голосеменных растений.
К этому периоду относится пышное развитие таких растений как
саговники, араукарии, гинкговые деревья, тиссовые, родственни-
ки наших елей и сосен, и, наконец, родственники кипарисов и можже-
вельников.
В последующую эпоху, когда в морях отлагались толщи пишу-
щего мела, на суше, наряду с развитием мира птиц, млекопитающих
и насекомых, появились и начали множиться и в количестве и в разно-
образии форм цветковые растения, деревья, кустарники и травы.
Благодаря своей листве, быстрому росту и способности быстро распро-
страняться, они понемногу захватили большую часть суши, оставив
голосеменным и папоротникообразным сравнительно ничтожное место.
Только в морях продолжали господствовать водоросли.
Таким образом, уже с меловой эпохи начинается господство цвет-
ковых растений, образующих шестой период или период
цветковых растений.
Период этот достиг своего расцвета в третичное время. Затем
наступление более холодного ледникового периода уничтожило
на севере большую часть живших там крупных растений, а когда
за ледниковым временем последовало более теплое послеледниковое
время, север снова заселился растениями, переселившимися с гор,
расположенных южнее.
Так появились на земле предки растений, так постепенно выра-
боталась и создалась вся цепь растительных организмов, благодаря
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
475
тем последовательным изменениям на поверхности Земли, которые
влияли на организм растений, вызывая в нем необходимость таких
усложнений и усовершенствований, без которых растения погибли
бы вовсе, или ограничились бы одними лишь водорослями.
Наконец, в близком будущем мы предвидим решительное господ-
ство культурных растений, созданных уже не слепыми силами при-
роды, а работою человека. Наступает седьмой период, период господ-
ства культурных растений. Волнующиеся поля пшеницы и других хлеб-
ных растений, стройные ряды хлопчатника, подсолнечника и пр.,
пышная зелень фруктовых садов, овощные культуры, наконец, куль-
туры декоративных растений (парковые деревья и кустарники, цветоч-
ные культуры) — все это сменит непроходимые чащи первобытных
лесов, обманчивую зелень болот и прочие исторически создавшиеся
формы растительного покрова Земли. Заповедники сохранят резерв
дикой растительности, из которого еще долгое время культиваторы
будут черпать свежий материал для пополнения введенных в культуру
растений и только крутые гребни гор сохранят местами древние типы
растительности, в поучение нашим потомкам. Несомненно, что орга-
низация земледелия на научных основах и связанная с этим полная
победа человека над природой обещают человечеству возможность
развить большое и прочное благосостояние.
ОГЛАВЛЕНИЕ
ОТ РЕДАКЦИИ............................................ 5
РАБОТЫ 1893—1898 гг.
БАРОМЕТРИЧЕСКАЯ НИВЕЛИРОВКА УНГУЗА ОТ ШИИХА ДО МИРЗА-
ЧИРЛЕ В 1893 г......................................... 9
КРАТКИЙ ОЧЕРК РАСТИТЕЛЬНОСТИ ГОРНОГО ЗЕРАВШАНА........ 36
МАТЕРИАЛЫ ПО ФЛОРЕ ТУРКЕСТАНСКОГО НАГОРЬЯ. БАССЕЙН ЗЕРАВШАНА 49
ПАРАЗИТНЫЕ ГРИБЫ ГОРНОГО ЗЕРАВШАНА................... 173
ЮЖНАЯ ГРАНИЦА МАНЬЧЖУРСКОЙ ФЛОРИСТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТИ ... 215
МАНЬЧЖУРСКАЯ ЭКСПЕДИЦИЯ 1S96 г........................223
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
ПРЕДИСЛОВИЕ...........................................283
Глава I. МЕСТО ЗЕЛЕНЫХ РАСТЕНИЙ В КОСМОСЕ И ЗНАЧЕНИЕ ИХ
ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА..........................................287
Глава II. ЗЕМЛЯ ДО ВОЗНИКНОВЕНИЯ НА НЕЙ РАСТЕНИЙ......292
Глава III. КАК ЗАРОДИЛАСЬ ЖИЗНЬ НА ЗЕМЛЕ..............301
Глава IV. КРУГОВОРОТ ЖИЗНИ И КРУГОВОРОТ ВЕЩЕСТВА В ПРИРОДЕ 315
Глава V. ПОНЯТИЕ ОБ ЭВОЛЮЦИИ. ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКАЯ ЛЕТО-
ПИСЬ .................................................327
Глава VI. АРХЕЙСКАЯ ГРУППА СЛОЕВ......................338
Глава VII. ПАЛЕОГЕОГРАФИЯ И УСЛОВИЯ ’ЖИЗНИ ПРОШЛЫХ ГЕОЛО-
ГИЧЕСКИХ ПЕРИОДОВ.................................... 341
Глава VIII. ПАЛЕОЗОЙСКАЯ ГРУППА СЛОЕВ.................345
1. КЕМБРИЙСКАЯ СИСТЕМА СЛОЕВ......................345
2. СИЛУРИЙСКАЯ СИСТЕМА СЛОЕВ .....................347
3. ДЕВОНСКАЯ СИСТЕМА СЛОЕВ .......................350
4. КАМЕННОУГОЛЬНАЯ СИСТЕМА СЛОЕВ..................353
5. ПЕРМСКАЯ СИСТЕМА СЛОЕВ.........................365
ОГЛАВЛЕНИЕ
Глав X. МЕЗОЗОЙСКАЯ ГРУППА СИСТЕМ ОСАДОЧНЫХ ОБРАЗОВАНИЙ 370
1. ТРИАСОВАЯ СИСТЕМА СЛОЕВ........................370
2. ЮРСКАЯ СИСТЕМА СЛОЕВ...........................372
3. МЕЛОВАЯ СИСТЕМ А СЛОЕВ........................ 379
Глава X. КАЙНОЗОЙСКАЯ ГРУППА СЛОЕВ....................335
1. ТРЕТИЧНАЯ СИСТЕМА 385
2. ЧЕТВЕРТИЧНАЯ СИСТЕМА ЛЕДНИКОВЫЙ ПЕРИОД. . . 401
Глава XI. КАК ПРОИЗОШЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ГРУППЫ РАСТЕНИЙ .... 413
1. ПРОИСХОЖДЕНИЕ БАКТЕРИЙ.........................413
2. ПРОИСХОЖДЕНИЕ ВОДОРОСЛЕЙ.......................418
3. ПРОИСХОЖДЕНИЕ ГРИБОВ...........................423
4. ВЫХОД РАСТЕНИЙ НА СУШУ И ПРОИСХОЖДЕНИЕ НАЗЕМНОЙ РА-
СТИТЕЛЬНОСТИ 426
5. ПРОИСХОЖДЕНИЕ МХОВ............................ 431
6. ПРОИСХОЖДЕНИЕ ПАПОРОТНИКООБРАЗНЫХ РАСТЕНИЙ.... 435
7. ПРОИСХОЖДЕНИЕ ШИШКОНОСНЫХ И ДРУГИХ ГОЛОСЕМЕННЫХ
РАСТЕНИЙ......................................... 446
8. ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЦВЕТКОВЫХ РАСТЕНИЙ.............. 451
9. ПРОИСХОЖДЕНИЕ КУЛЬТУРНЫХ РАСТЕНИЙ............. 453
Глава XII. КАК ПРОИЗОШЛИ ГЛАВНЕЙШИЕ ОРГАНЫ ВЫСШИХ РАСТЕНИЙ . 455
1. КАК ПРОИЗОШЕЛ КОРЕНЬ.......................... 455
2. ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЛИСТА........................... 458
3. ПРОИСХОЖДЕНИЕ СТЕБЛЯ.......................... 459
4. ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЖЕНСКОГО ГАМЕТОФИТА ЦВЕТКОВЫХ РАСТЕНИЙ 461
5. ПРОИСХОЖДЕНИЕ МУЖСКОГО ГАМЕТОФИТА ЦВЕТКОВЫХ РАСТЕНИЙ 466
6. ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЦВЕТКА...•...................... 467
7. ПРОИСХОЖДЕНИЕ СЕМЯН.............•............. 470
ЗАКЛЮЧЕНИЕ........................................ 473
ИЗБРАННЫЕ СОЧИНЕНИЯ
АКАДЕМИКА В. Л. КОМАРОВА
РЕДАКЦИОННАЯ КОМИССИЯ
ПО ИЗДАНИЮ ТРУДОВ
АКАДЕМИКА В. Л. КОМАРОВА
Член-корр. АН СССР Б. К. ШИШКИН (председатель),
Члены комиссии — член-корр. АН СССР П. А. БАРАНОВ,
доктор биологических наук М. В. КУЛЬТ И АСОВ,
Н. В. КОМАРОВА
Редактор тома проф. Е. Г Боб рос
П ечатается по постановлению
Редакционно-издательского совета
Академии Наук СССР
Редактор издательства Т. А. Данева
Технический редактор Н. П. Аузан
Оформление художника Н. А. Седелъникова
РИСО АН СССР № 5661. Т-03525. Издат. № 391.
'Тип. заказ № 249. Поди, к печ. 31/VII 1954 г.
Формат бум. TOxlCS1/^. Бум. л. 15.
Печ. л. 41Д. Уч.-издат. 29. Тираж 3000.
Цена по прейскуранту 1952 г. 22 р. 30 к.
2-я тип. Издательства Академии Наук СССР
Москва, Шубинский пер., д. 10
ИСПРАВЛЕНИЯ И ОПЕЧАТКИ
Стр. Строка Напечатано Должно быть
25 15 св. 62,5 ф. 52,48 ф.
38 11 сн. А. О. Федченко О. А. Федченко
73 18 св. spuama squ ama
117 9 сн. VII 29 VII 92
431 18 св. V. R. V. К.
В. Л. Комаров. Избранные сочинения, т. X