НАВИГАЦИЯ ПО СПРАВОЧНИКУ:
Неорганическая химия
Пояснения к таблице неорганических веществ
АБВГДЕЖЗИК
ЛМНОПРСТУ
Ф X Ц Ч Ш Щ Э
Свойства некоторых соединений элементов
нулевой группы
Распространенные названия некоторых
неорганических соединений
СПРАВОЧНИК
ХИМИКА
ВТОРОЕ ИЗДАНИЕ
ПЕРЕРАБОТАННОЕ И ДОПОЛНЕННОЕ
ТОМ ВТОРОЙ
ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА
НЕОРГАНИЧЕСКИХ
И
ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Органическая химия:
Номенклатура органических соединений
Пояснения к таблице органических веществ
АБВГДЕЖЗИК
ЛМНОПРСТУ
ФХЦЧШЩЭЮЯ
Формульный указатель органических веществ
ЛЕНИНГРАД
ИЗДАТЕЛЬСТВО сХИМИ*»
1904
МОСКВА
Сканировано: http://chemister.mailru.com

Второй том справочника содержит сведения об
ос ионных свойствах прсгых не'цсстп, неоргани-
неорганических и органических соединений.
Спряпочник предназначен для химиков нсех.
специальностей — сотрудников научно-нсследопа-
тельских институтов и лабораторий, инженерно-
технических работников химической и других от-
отраслей промышленности, преподавателей и учг,-
щнхея вузов н техникумов.
РЕДАКЦИОННАЯ КОЛЛЕГИЯ
Чл.-корр. АН СССР Б. II. НИКОЛЬСКИЙ—глапный редактор
О. Н. ГРИГОРОВ, М. Е. ПОЗИН, Б. А. ПОРАП-КОШПЦ, В. А. РАБИНОВИЧ
(зам. главного редактора), Ф. Ю. РАЧШ1СКИИ, П. Г. РОМАНКОВ.
Д. А. ФРИДРИХСБЕРГ
А* ЧИТАТЕЛЮ
Издательство просит присылать Ваши замечания
и отзывы об этой книге по адресам:
Москва, Новая площадь, 10, подъезд //, Издательство „ Химия'
Ленинград, Невский пр., 28, Ленинградское отделение Издательства .Химия"
СПРАВОЧНИК ХИМИКА, том II
С. 116К
УДК .Ч'М
Ник..л i )
Л., Ленинградское отделение Издательства .Химия"
Редактор С. А. Зонис Техн. редакторы: С. С. Ленин и ?". Я. Эрлих
Корректоры. Л'. А. Мутна, И. /if. Смирнова и .7. М. Tam'Ji'v
Подписано к Печати 2П/ХМ l'J63 г M52JI1
Уч.-изд. я. :>">,>*• fli'ii. л. C. Тираж 3OJ00 зкз.
Зумага (nix'*!!,1,,, Зака> .V' ГВД Цена А р Ji h-.
Ленинградская типография Si 2 имени Entomin СоколовоП «Гл;|вполлгрлфпрома»
Государственного ко.мнтети Совета .Министров СССР г:э почпти.
ТОМ II
содер::;ание
Свойства неорганических соединений
Пояснения к таблице «Свойства неорганических соединении»
Свойстпа неорганических соединении
Свойстпа некоторых соединений элементов пулевом группы периодиче-
периодической системы ¦
Распространенные палкання некоторых неорганических соединений . . ,
Свойства органических соединений
Основы классификации и номенклатуры органических соединений . . .
Правила Женевской номенклатуры
Правила Льежской номенклатуры
: Правила номенклатуры IUPAC 1957
¦ Некоторые дополнительные сведения о способах наименования органи-
органических соединений
Пояснения к таблице «Свойства органических соединении*
Свойства органических соединений -
Формульный указатель к таблице ^Свойства органических соединений»
12
262
264
269
283
293
304
379
3S3
398
1154

TOM I
СОДЕРЖАНИЕ
Общие сведения
Атомные веса и распространенность элементов
Универсальные физические константы
Единицы измерения физических величин
Соотношения между единицами измерения величин
Измерение температуры и давления
Математические таблицы и формулы
Важнейшие химические справочники и периодические издания
Строение, вещества и структура кристаллов
Строение вещества
Структура кристаллических тел
Физические свойства важнейших веществ
Плотность и сжимаемость жидкостей и газов
Термическое расширение твердых тел, жидкостей и газов
Равновесные температуры и давления (гетерогенные равновесия)
Критические величины и константы Ван-дер-Ваальса
Энергетические свойства важнейших веществ
Теплопроводность
Электропроводность и числа переноса
Диэлектрическая проницаемость
Цнпольные моменты
Вязкость
Поверхностное натяжение
Показатели преломления химических соединений
Краткие сведения по лабораторной технике
Предметный указатель
ТОМ III
СОДЕРЖАНИЕ
Химическая кинетика
Гомогенное химическое равновесие
Гетерогенное химическое равновесие
Свойства растворов
Электродные процессы
Общие сведения по аналитической химии
Показатели преломления и удельное вращение
Спектральный анализ
Процессы н аппараты химической технологии
Характеристика сырья н продуктов производства неорганической тех-
технологии
Характеристика сырья и продуктов производства органической техно-
технологии
Предметный указатель
РЕДАКТОРЫ РАЗДЕЛОВ «СПРАВОЧНИКА ХИМИКА»
Докт. хим. наук О. Н. Григоров (физические свойства важнейших веществ
электродные процессы)
Канд хим иаук А. И. Заславский (структура кристаллических тел)
Проф. Ю. В. Морачевский, канд. хим. наук Ф. Ю. Рачинскии (аналитическая
химия)
Докт. техн. наук М. Е. Позин (неорганическая технология)
Докт. хим. иаук Б. А. Порай-Кошиц (органическая химия)
Канд. физ.-мат. наук А. М. Протасов (математика)
.Канд. хим. наук В. А. Рабинович (общие сведения, гомогенное равновесие,
свойства растворов)
Канд хим. наук Ф. Ю. Рачииский (неорганическая химия)
докт. техи. наук П. Г. Романное (процессы и аппараты, коррознонностойкне
материалы)
Канд. хим. наук Д. А. Фридрихсберг (гетерогенное равновесие, химические
справочники и периодические издания)

В СОСТАВЛЕНИИ ВТОРОГО ТОМА ПРИНИМАЛИ УЧАСТИЕ:
Научный сотрудник Н. А. Абрамова
Научный сотрудник А. С. Воеводский
Докт. хим. иаук О. Ф. Гинзбург
Канд. хим. иаук Ё. Ц. Ершова
Научный сотрудник В. Б. Колычев
Научный сотрудник К. Ю. Марьям окская
Научный сотрудник Р. Л. М азе ль
Научный сотрудник Н. С. Мельникова
Научный сотрудник Н, Б. II л ату нов а
Канд. хим. иаук А. Л. Ремизов
Научный сотрудник В. В. Уточкин
Канд. хим. наук 3. Я. X а в и и
Докт. хим. иаук Л. С. Эфрос
НЕОРГАНИЧЕСКИЕ
СОЕДИНЕНИЯ

ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ
«СВОЙСТВА НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНьНИЙ»
Номенклатура. В таблице охарактеризовано около 3700 неорганических со-
соединений. Для названий соединений приняты, как правило, русские термины
(азотистый, водородистый, кремнистый и т. д.). и только для нескольких групп
соединений оставлены установившиеся иностранные названия. Это относится,
в маетности, к некоторым аннонам в комплексных соединениях и к тем случаям,
когда применение малоупотребительного русского названия могло бы вызвать
смешение понятий (так, например, для солей азотнетоводородной кислоты со-
сохранено название «азиды»).
Для полигалогеновых и многосерниешх соединении, а также для iex случаев,
когда отнесение соединении к определенному тину затруднительно, индивидуаль-
индивидуальные названия не приводятся. Такие соединения в каждом отдельном случае
объединяются под общим заголовком: «Полигалогеновые соединения\ «Серни-
«Сернистые соединения», «Кремнистые соединения* и т. д.
Для солей многоосновных кислот приняты названия <-.кнслый» (для двух-
двухосновных кислот), «одно-», «дву-» и «трехвмещенный». Так, KHSO+ находится
в таблице под названием «Калий сернокислый, кнелыг.», КчРО* — иод названием
«Калий фосфорнокислый (орто), трехзамещеинын».
Приставки «ппро», «орто», «мета» и «пара* выносятся за наименование
кислоты (пли соответствующей соли) и располагаются за ним в скобках. В на-
названиях поликислот и их солей аналогичным образом выносятся, как правило,
приставки дву, трек, четырех и т. д. В случаях надкислот, пзокислот, тпокислот,
политноновых кислот, и их производных приставки не отделяются.
В названиях безводных веществ и их кристаллогидратов различия, как пра-
правило, не делается, если только последние не находятся в отношениях гндратном
изомерии друг к другу.
В случаях, когда данный элемент образует значительное число кислород-
кислородных соединений, обычно приводятся общеупотребительные тривиальные на-
названия, например, азотный ангидрид, двуокись азота и т. д. Перекнсные соедине-
соединения, независимо от состава, приводятся под общим названием «Перекись».
Когда элемент образует несколько рядов соединении, соответствующих раз-
различным степеням окисления, после названия соединения в скобках дается ука-
указание либо на валентность катиона (римской цифрой), либо на число атомов
галогена, кислорода, серы или кислотного остатка в молекуле соединения
(прописью). Например, железо хлористое (III), фосфор хлористый (трех),
марганца окись (дву). При этом обозначение валентности дается обычно для
менее характерных валентных состояний. Например, для меди в случае двух-
двухвалентного состояния указание на валентность опускается, одновалентная же
медь обозначается так: медь йодистая A).
Если данный элемент образует соединения, в которых он присутствует
в форме определенной функциональной группы или сложного иона (например,
уранил, антимоннл, сульфурил, тнонил и т. д.), то наименование соответствую-
соответствующего соединения начинается с названия группы: SO^Cb — сульфурил хлористый;
UO2(C1O4J — уранил хлорнокислый; N2H4- HC1 — гидразин солянокислый.
Формулы и названия двойных солей с катионами различных ралептностеп,
как правило, начинаются с катиона, имеющего более высокую валентность.

ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ сСВОИСТВА НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ»
например, Ah(SOiK • K2SO4 • 24НгО — алюминий-калин сернокислый;
FoSOi • (NH^SCh • 6Н2О — железо-аммоний сернокислое A1)'.
Для комплексных соединений принята рациональная номенклатура, построен-
построенная на следующих принципах.
Названия кислотных остатков, связанных неиопогенно (г. с. находящихся
во внутренней сфере комплекса) н заключаемых при написании формул в квад-
квадратные скобки, оканчиваются на о, например, днхлоро, пептанодо, гексаннтро.
Кислород обозначается термином оксо, гидроксил—гиироксо. Названия нейтраль-
нейтральных молекул — обычные, за исключением аммиака и воды, которые обозначаются
соответственно терминами аммин и акво. Кислотные остатки, связанные ионоген-
но (т. е. находящиеся во внешней сфере комплекса) и помещаемые в формуле
вне квадратных скобок, называются следующим образом: хлорид, нитрат, суль-
сульфат и т. п.
Центральный атом называется различно — в зависимости от того, входит
ли он в состав комплексного катиона, комплексного аниона или комплексной
нейтральной молекулы.
Для обозначения валентности центрального атома в комплексном катионе
приняты окончания: 1—а, 2 — о, 3— (/,4 — е, 5 — он, о'— он, 7 — ин, 8— ен.
Например: аргента, ферро, хроыи, плат?, аптнмонан, ураном, манганг/м, оемвн.
Если центральный атом входит в состав комплексного аниона, то к его
названию прибавляется окончание ат, например, феррнаг, платоаг, осменаг.
Валентность центрального атома в комплексных нейтральных молекулах
(неэлектролитах) специально не указывается, так как ее легко определить по
формуле соединения.
При построении названия комплексно» молекулы сначала указываются
внутрнсферные кислотные остатки, .затем виутрисферные нейтральные молекулы,
центральный атом и, наконец, ионы внешней сферы. Например: [ЫЦЫНзЫС^—
гсксаммипннкелохлорпд; [ Co(NH^) ,CI]Cl2 — мопохлоропщтамминкобальтихлорид;
K[AgJ2] — дииодоаргентаат калия; K4[Qs(CN)o] — гсксацпаноосмоат калия;
KjfPtClr,] — гексахлороплатеат калия; {^[OsCuFa]— дпфторотеграоксоосменат ру-
рубидия; [Os(NH3h(OHJ] — дигндроксодиамминоемнп.
Расположение соединений. В таблице соединения расположены в алфа-
алфавитном порядке названии элементов. Соединения аммония выделены в само-
самостоятельную группу.
Соединения, названия которых не могут быть начаты с наименования эле-
элемента (например, кислоты), расположены в конце перечня соединении данного
элемента.
Комплексные соли и крслоты помещены в копне перечня соединений элемеп-
та-комплексообразователя. В тех случаях, когда приведено .значительное коли-
количество комплексных соединений, они подразделены на группы; «Соединения
с комплексным катионом», «Соединения с комплексным анионом» и т. п.
Соли находятся в перечне соединений того элемента, который является
катионом данной соли. Например, железнстокнелын натрии помещен среди
соединений натрия. Вместе с тем, натриевая соль железистоспнеродистон кис-
кислоты (гексациапоферроат натрия) помещена в перечне комплексных соединений
железа.
Соединения, существование которых является спорным, отмечены знаком
вопроса.
Молекулярные веса. Молекулярные веса рассчитаны по углеродной шкале
относительных атомных масс (атомных весов) в соответствии с данными Между-
Международной комиссии по атомным весам на 1963 г. Значения молекулярных весов
даются с точностью до второго знака.
В случае радиоактивных элементов вместо атомного веса приводится
(в квадратных скобках) массовое число изотопа с наиболее продолжительным
периодом полураспада.
Показатели преломления. В случае одноосных кристаллов ыачения пока-
показателей преломления даются для обыкновенного луча. Для кристаллов с двумя
10
Пояснения к таблице «свойства неорганических соединений»
и тремя значениями показателей преломления последние даются в последова-
последовательности: По, пг или п,,, Пт,,, ns; при отсутствии специальных указаний приводи-
приводимые значения относятся к D-линии натрия {К = 5893 А) и комнатной температуре
В отдельных сл\чаях темпепапра дается в виде показателя степени.
¦jo
Плотность. Как правило, приводится относительная плотность J , т е.
Плотность вещества при 20пС, отнесенная к плотности воды при 4°С. ILioi-
ность вещества (или воды) при другой чемперапре отмечается с помощью по-
казателя степени. Например, 2. 31Хг> означает, что плотность вещества намерена
при 15° С и отнесена к плотности воды при 15° С.
Плотность газов отнесена к нормальным условиям и выражается в г'л.
В тех случаях, когда после значения плотности стоит буква d (в скобках),
имеется в виду плотность по воздуху.
Температуры плавления и кипения. Температуры плавления и кипения даны
для давления 760 мм рт. ст. *, за исключением особо оговоренных случаев: таг,
8215 означает, что вещество, находясь под давлением 15 мм рт. ст., плавится
(кипит) при температуре 82JC.
В этих же графах приводятся некоторые сведения о термическом разложе-
' нии веществ. Так, если при определенной температуре вещество теряет Н^О,
СО?, О, то перед числовым значением температуры стоит —НгО, —ССь, —О.
Например, —2НаО, 82 означает, что при 82" С вещество теряет 2 молекулы вочы.
Если после температуры плавления (кипения) стоит слово «разл.», это означает,
что вещество плавится (кипит) при данной температуре с разложением; если
температура стоит после «разл», это означает, что при данной температуре
вещество разлагается без плавления (кипения).
Здесь же в некоторых случаях приводятся температуры перехода вещества
в другую кристаллическую форму.
Растворимость. Величина растворимости выражается в граммах вещества
(для гндратных форм--в граммах соответствующего гидрата), насы-
насыщающих 100 г растворителя, причем обычно указывается температура, для ко-
которой приводится данное значение. Например, 5.316 означает, что при 16~ С
в 100 г растворителя растворяется 5,3 г данного вещества.
Нередко растворимость вещества характеризуется только качественно.
Если в последней графе указано, что вещество растворяется в HCI, HNCb,
КОН, NH4CI и др., то под этим подразумеваются водные разбавленные растворы
соответствующих кислот, щелочен пли солен; NH.jOH означает водный раствор
аммиака, a NHj—жидкий аммиак.
Растворимость газов выражается обычно в миллилитрах на 100 г раствори-
растворителя.
Как известно, большое число неорганических соединений (многие окислы,
сульфиды, селеннды, карбиды н др.) существует в конечном, иногда довольно
значительном, интервале состава (так называемая область гомогенности). При
характеристике таких соединении не всегда удается выяснить, к какому именно
составу (в пределах области гомогенности) относятся приводимые константы.
В подобных случаях соответс!вующне величины выделены курсивом.
Для плотности, температур кипения и плавления часто дается несколько зна-
значений, расположенных в порядке возрастания. Это объясняется невозможностью
отдать предпочтение какой-либо m величин, приведенных в различных источ-
источниках.
• Для перепада единиц давления,
следует пользоваться соотношениями;
1 am - 9,80665 • 10( к,.м\
X мм
таблице, в одиинцы системы СИ
3/i22l him-; 1 шг«ч = 1,Ш25 lus н!м';

абс. — абсолютный
ам. — аморфный
амнл. сп. —амиловый спирт
аннл. — анилин
аи. — ацетон
6в. — безводный
бел. • белый
бчл. — бензол
блеет. — блестящий
бур. — бурый
Оц. — бесцветный
вак. —в вакууме
в ф. — взрывчаты», п фыкае1ся
ВОДИ. — ПОЛНЫЙ
визг. — возгоняется
воз д. — воздух
воспл. — воспламеняется
в. р. — весьма растворимо
в. ел. р. — весьма слабо рас-
твэряется
выч. — вычислено
гекс. — гексагональный
гигр. — гигроскопичный
глнц.— глицерин
гол. — голубой
гор. — горячий
диокс. — диоксаи
дым. -- дымящий
/К. — ЖИДКИЙ, ЖНДКОСИ,
желт. — желтый
желгов. — желтоватый
з. — зеленый
зеленое. — зеленоватый
зол. — золотистый
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
Прннатые
иг. — иглы, игольчатый
к. — кислота
кб. — кубический
конц. — концентрированный
кор. — коричневый
кр. — красный
крист. — кристаллы, кристал-
кристаллический
кенл. — ксилол
лигр. — лигроин
ЛЧС1. -- ЛИС ТОЧКИ
мет. — металл, металлический
мет. си. — метиловый спирт
мни. — минеральный
мн. —моноклинный
нас. - насыщенный
носыГ). — нестабильный
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
12
Название
Азот
бромистофосфорн-
стый
подпетый
ОКИСЛЫ
азотистый ангид-
ангидрид
азотный ангидрид
двуокись
закись
окись
сернистый
фтористый (дву)
фтористый (трех)
фтористый (днфтор-
дназин)
хлориетофосфори-
стый
ХЛОрИСТЬМ!
Азид фтора
Азид хлора
Азотистоводородная
кислота
Азотная кислота
Азотная кислота
Формула
Молеку-
Молекулярный
вес
Цвет.
кристаллическая форма,
показатель преломления
N2
NPBr2
NJ3
N2O3
N2O5
NO2 [или (NO2J]
N2O
NO [или (NOJ]
N2S5
NF2
NF3
N2F2
(NPCI2K
NC13
N3F
N3CI
HN3
HNO3
HNO3- H2O
28,01 бц. газ h:ih ж.
204,80
394,72
76,01
108,01
46,01
44,01
30,01
бц. ромб,
черн. тв.
кр.-бур. газ; спи. ж.;
бел. крист.
бц. гекс. или ромб,
кр.-бур. газ; желг. ж.;
бц. кб.
бц. газ или ж.
бц. газ; сии. ж.
188,33 кр. ж.: фиол.-сср
крист.
52,01 газ
71,00 бц. га*
66,01
347,66
120,37
61,02
77,47
43,03
63,01
81,03
бц. газ
ромб.
желт, маслянистая ж.
зелеиов.-желт. газ
бц. ia.3, op. ж.
бц. ж.
бн ж ; 1.397-04
бц ж.
ЦЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
сокращения
„ р,-не растворяется
окт .-октаэдры
оо. ~ орвяжевый
орторомб. - орторомбнческии
пйп — переходит
Еетр. эф. - петролейный эфир
пир. — пиридин
пл. — пластинки
пор. — порошок
пр. - призмы
проэр.- прозрачный
пурп. - пурпурный
л — растворяется
оаэб. — разбавленный
разл. — разлагается; с р.гпо-
жеинем
— оасплавленпый
расплав. — рас
Плотность
расплыч. — расплывавшийся
peai. — реагирует
роз. — розовый
ромо. — ромбический
р-р — раствор
сн. -- светло-
светлосер. — серый
сереОр. — серебристый
син—синий
ел. р. —слаьо растворяется
ГII. — ЛИЛОВЫЙ СПИрТ
craft. - сгаомльныП
сг> л. civ деккстын
тб. ыблпчки
тв. тнердын; и твердом о ¦-
ClOtfhllll
тстра!. - тетра! опальный
ЮЛ. —ТОЛУОЛ
трнг.—тригональный
трикл,—трнклинный
уст. — устойчивый
фен. -фенол
фнол. - фиолетовый
хлф — хлороформ
ХОЛ. — ХОЛО1НЫ11
н в. —царская колка
черн. - черный
т. — (де.ючь
.-ЭДТА - лилоиднамннтетраук-
с^спая кислота
аф.— дкутилоиый этиловый»
^фИ[»
растворяется (смеши-
и.1егся) во всех соотношения
Т. плаил.
С
Растворимость в г на l'U .'
Т. кии.,
Х0Л01Н0Й
поды
юрячей
воды
прочих растворителей
1,2506 г\л\
ж. 0,808"!96
—210,0
190
взр.
195,8
1.4472
1.64218
1,491°
ьозг. вак.
3,Г) разл.
7| 1,9778 г/л;
ж. 1.226"89
81 1,3402 г /л;
ж. 1,26952
1,90118
визг. 32,3
— 11,2;
-9,3
--90,8
—163,7
11
20,7
-89,5; —88,5
-151,8
разл.
10,
111 ж. 1,76-а*-'
12
2,3° мл
и. р.
н. р.
pear.
pear,
pear.
130,0° мл
7,38° мл
и. р.
13
14
15
16
17
18
19
1,98
1,653
-216,6
1,13
1,502
114
—40
—154
^ —100
—80
-42
—38;
—37,63
-125
— 129; —120! в. ел. р
—ПО100 . . . •
0,800 мл
pear,
pear.
pear,
pear. !
54,425 мл
2,610° MA
ел. p. en.
p. эф., хлф„ CS>
p. Na:S->Oj, KSCN
pear, щ.; р. к., эф.
p. хлф.
pear, ui.; p. CS2, хлф.
p. сп., эф., H2SO4
p. H2SO4, en. B6,6 мл),
FeSO4, CS,
|>. CS2; ел. p. сп., эф.
12313
-71;
взр. 95
—82; взр.
¦> —15; взр.
36; 37
83,8; 86
pear,
pear.
pear,
pear.
со
GO
pear,
pear.
pear,
pear.
со
p. сп., эф., хлф., POCIj
p. хлф., бзл., ССЦ, РСЦ,
CS2, эф.
p. эф.
on сп.
p. эф
13

свойства неорглни
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Название
Азот
Азотная кислота
Аммиак
Дейтероаммнак
Гидразин
азид
азотнокислый
азотнокислый, кис-
кислый
гексафторогермаине-
вокисльш
гексафторокремне-
кислый
гидрат
муравьикокислым,
кислый
пикриновокислый
селековокнслый, кис-
кислый
сернокислый
сернокислый, кислый
СОЛЯНОКИСЛЫЙ
солянокислый, кис-
кислый
щавелевокислый
Гидроксиламин
азотнокислый
гексафторогермаиио-
вокислыи
сернокислый
солянокислый
фосфорнокислый
(орто)
Дициан (циан)
Иодоазоимнд
Нитрамид
Цнет.
СГЛЛЛИчеСКая qK'PM'l.
пахал л тел ь преломления
HNO3-3H2O
NH3
N2H,
N2H4-HN',
NfVHN'O
N2H4-2HXO3
2N2H4 • HjQoFn
N2U, - H2SiKu
NaH4¦ H2O
N2H4'-2HCO2H
N,H4.HC6H2N,O7-
• 0,511,0
N2H4 • H,SeO4
N2H4-0,.5HjSO,
N3H4-1I2SO,
N2H4-HC1
N,H4-2HCI
2N2H4-H,C2O4
NH2OH
NH2OH-HNO3
2NH2OH-
•Н2ОеРе-2Н2О
Nll.2O110,5H2SO,
NHjOH-HCl
C2N2
117,06 j си. ж.
17,0-4
бц. га i
20,03 I бц. г;п
32,05
75,07
95,06
158,07
252,69
176,14
50,06
124,10
270,16
177,02
81,08
130,12
68,51
104,97
154,13
33,0-3
96,04
290,69
8^,07
69,49
197,08
52,03
411,75
62,04
бц. ж. или мн.
бц. расплыв. крпст.
бц. иг.
С>ц. кг.
мп. пр.; 1,452; 1.460;
1,4E4
бц. крнст.
бц. ж. пли кб.
бц. кб.
желт, крпст.
бц. крпст.
бц. расплып. тб.
бц. ромб,
бц. иг.
бц. кб.
бц. иг.
бц. ж. или ромб.
бц. крпст.
мп. пр.; 1.418; 1,438;
1,443
бц. мп.
бц. мн.
бел. пор.
бц. газ
ром Г>.
бц. крпст,
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
4С
4
42
Плотность
Растворимость в г на 100 г
Т. П.1.1ВЛ.,
С
Т. кип..
С
ол 4H.il! | горячей
ПК1Ы I '<""'
0,771 г\Л
:. 0.6814-ЗЗ.ЗГ.1
1.О1215
2,406
—18.5
-77,8 ;-3-3,5;-ЗЗ.ЗЗ; 52,6" j 18, Г'6
прочих растворителей
33,05; 34,0; 56,522; 58";
пзр. > 100
р. сп„ эф. и др. орга-
нич. растворителях
р. сп. A3.2м), эф. и др.
органнч, растворите-
растворителях
р. сп.
в. р. сп.
ел. р. сп.
ел. р. сп.
р. сп.; н, р. эф., хлф.
и. р. си.
н. р. сп.
сл. р. сп.
сл. р. сп.
н. p. эф.
релг. к.; р. сп„ мет. сп.;
- в. сл. р. эф., хлф.,
CS2, бзл.
в. р. сп.
р. абс. сп.
р. эф.; и. р. сп.
р. сп, мет. сп., глиц.;
и. р. эф.
р сп. B30™ кл),
эф. E00" мл)
pear. HCI, NajS2O3,
KCN; н. р. абс. сп.
р. сп., эф.
15

свойства нЕОРГани
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
Название
Формула
Азот
Нитрил
фтористый
хлористый
Нитрозил
бромистый
бромистый (трех)
фтористый
хлористый
хлориокнелый
Нитрозилсериая кисло-
кислота
Нптрознлсернои кисло-
кислоты ангидрид
Хлорамин [моно)
Цианистый водород
Актиний
азотнокислый
бромистый
бромокись
водородистый (гид-
(гидрид)
гидроокись
подпетый
65
66
67
68
69
70
71
72
73
окись
сернистый
сернокислый
фосфорнокислый
(орто), трехзаме
щенным
фтористый
фторокись
хлористый
хлорокись
щавелевокислый
NO2F
NO2C1
NOBr
NOBr3
NOF
NOC1
NOCIO4H2O
NOHSO4
(NOSO3JO
NMjQ
IICN
Ac
Ac(NO3K
AcBr3
AcOBr
AcNj
Ac(OHK
AcJ3
Ac2O3
Ac2S3
Ac2(SO4K
AcPO4-0,5H2O
AcF,
А с OF
AcCI3
AcOCl
Ac2(C2O4K
Mo.ickv- j Цвет,
лярный кристаллическая форма.
' показатель преломления
65,00 бц. газ
81,46 желгов.-бур. газ; св.-
кор. ж.
109,92 бур. газ или ж.
269,73 бур. ж.
49,00 бц. газ или ж.
65,46 желт, газ; желтов.-кр.
ж.
147,47 бц. крист.
127,07 бц. ромб.
236,14 тетраг.
51,48 бц.
27,03 бц. газ или ж.; 1.267510
[227] * серебр. мет., кб.
413.05 бц.
466,76 бц. гекс.
322,95 бц. тетраг.
2-29,05 кб.
278.06 бел. студ,
607,75 бц.
502.07 бел. гекс.
550,27 темио-кор. кб.
742,26 бц. крист.
331,02 бц. гекс
284,03 бц. гекс.
262,03 бц. кб.
333,40 бц, гекс.
278,49 бц. теграг.
718,13 бц. крист.
47
48
Плотность
2,90 г/л
2,57 г/л
2,637
Растворимость в ; на 100 г
51 2.17620 г/л;
1.68320 (d)
1521 2,992 г/л;
ж. 1,417
53 .
54
'55 .
56 ...
57 0,901 г/л;
ж. 0,699
58 10,07
59 ....
60 5,85 (выч.)
61 7,89 (выч.)
62
Т. п.ивл.
С
—166
. —31
—55,5
-¦10
—1.34;
—132.5
—61,5
разл.
> 10S
73
217
- 6A;
легко
разл.
-13,3
10.50 f: 50!
Т. кип
—72.1)
5
32 разл.
60,0; -56
-5..V. - U
Ш)
25,6
- 3300
возг. 8001 . . .
63
64
^нозг. вак.
I 700—800
|65| 9,19 (выч.)
6,75 (выч.)
|67|
68 5,48 (выч.)
7,88 (выч.)
70 8,28 (выч.)
71 4,81 (выч.)
возг. вак.
960
72 7,23 (выч.)
73 , . .
чо.н>лноп
ПОТЫ
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
горячей
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
прочих растворителей
реаг. сп., эф., хлф
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
Р-
со
реаг.
н. р.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг. щ.
реаг. конц. HiS
р. дым. H2SO4
реаг. мог. сп.
p. H.SOi
реаг.
-.- си.; р. эф.
р. абс. си.
р. сп.
и, р.
ел. р.
н. р.
и. р.
в. р.
II. р. Эф,
р. НСГ F.0525)*
" Молекулярный веса соединений актиния приводятся для изотопа Лс с j томным весом 227,0-1.
Сканировано: http://chemister.mailru.com
17

СВОЙСТВА ИЕОРГАНИ
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
азотистыи
азотнокислый
-аммоний сернокис-
сернокислый
78 -аммоний сернокис-
сернокислый
79 -аммоний фтористый
80 -аммоний хлористый
81 боргидрнд
82 бромистый
83 бромистый
84 бромистый
85 бромноватокислыи
86 водородистый (гид-
(гидрид) .. ч
87 гидроокись (бемнт)
гидроокись (гндрар-
гиллит)
A1N
A1(NO3K9H2O
26,98 серебр. мет., кб.
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
гидроокись
пор)
йодистый
(диас-
иодистын
-калий виннокислый
-калий сернокислый
-калий сернокислый
(калинит)
кремнекислый (мул-
(муллит)
кремнекислый (сил-
(силлиманит)
лимоннокислый
-литий гидрид
мышьяковистый
мышьяковокислый
(орто), трехзаме-
щенный
40,99
375,13
474,28
906,66
идал
AIF -3NH4F
A1C13NH4C1
Al(BH4)j
AlBr3
AlBr3-6H2O
AIBrs-15HaO
А1(ВгО3)з-9Н2О
(А1Н3)„
АЮ(ОН)
А1(ОН)з
АЮ (ОН)
AIJj
AIJ3-6H2O
AIK (С4Н4О6J
KSO
H
AleSl2O,s
Al2O3.SiO2
A1C6H5O7
А1ЫН,
AlAs
AlAsO4
бц. гекс.
бц. расплыв. ромб,
бц. гекс.
бц. кб.; 1,459
195,09 бел. мелкокрист. пор.
186 83 бел. крист. пор.
7l',53 I нестаб. ж.; самовос
пламеняется в при
сутствин следов Н '
266,71 бц.' расплыв. мн.
374,80 бц. расплыв. крист.
536,94 бц. иг.
572,84 бц. гнгр. крист.
бел. пор.
59,99 бел. ромб.
78,00 бел. мн.
59,99 бел. ромб.
407,69 св.-кор. расплыв. пл
515,79 желтое, крист.
362,23 бц. крист.
516.42 бел. расплыв. трнг
948,78 бц. кб. пли мн.; 1,4оЬ4
426,05 бц. ромб.
162,05 бц. ромб.; 1,66
216,08 бц. крист.
37,95 бел. крист. пор.
101,90 кб.
165,90 бел. гекс; 1,">96
pear, щ., НС1, H2SO4;
н. р. СНзСООН
реаг. к., сп.
р. сп. A00), щ., ац.
р. глиц ; н. р. сп.
75 3,05"
77' '^'
р. сп., CS2, ац.
тв. 3.0125;
ж. 2.64150
2,54
р. сп., ампл. си.; ел. p. CS2
р. сп.
ел. р. к.
реаг. сп.; р. эф.
реаг. гор. к., щ.
реаг. гор. к., т.
тв. 3,98";
ж. 3,26230
2,63
3,81 (выч.)
3,25
p. NH3
р. эф. C0), тетрагидро-
фуране, диоксане
реаг. сп.
19

Hamamle
Алюминий
101 | МЫШЬЯКОВОкНе.ТЫП
(ирти), ipe.N3.iMi'
щеннын
102 ! -натрий сернокислый
103 -натрий фтористый
(.криолит)
104 -натрии хлористый
105 окись
106 I икись (корунд)
107 окись (боксит)
108 окись (гнббсит)
109 р\бидий сернокис-
сернокислый
110 селенистый
111 сернисты»
112 сернокислый
113 сернокислый
114 сернокислый
115 -таллии сернокислый
116 углеродистый
117 уксуснокислый
118 уксуснокислый, ос-
основной
119 фосфористый
120 фосфорнокислый
(орто), трехзаме-
щенный
121 1 фосфорнокислый
(орто), трехзаме-
щенный
122 фтористый
123 фтористый
124 фтористый
125 хлористый
126 | хлористый
127 | хлорноватокислын
¦цезий сернокислый
лярньп1.
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
Цвет,
кристаллическая форма,
покл.иель преломления
ЦЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Л1Лч*L-нИ,.С) j MOO-
209,94
191.78
101,96
101,96
137,90
1.56.01
520,7E
AlCl.-NaCl
Al.Oj
Al2O:i
AI20,-2H2O
A12O,-3H2O
AlRb(SO(J-12H2O
AljSc,
AU(SO,)j
A12(SO4)j-9H2O
A12(SO4K-18H2O
A1TI(SO,J-12H2O
A1,C3
Л1 (C2H3O2)j
A1(OH)(C2H3O2J
A1P
A1PO,
С,ц кб,; 1,4388
би ми.; 1,3389
би. расплып. П<'Р-
би. Н'КС или кб.; 1,765
бц. триг.; 1.765
би. ам.
бц. мм.; 1.566
бц. кб.; 1,456A
290,84 св.-желт. гекс.
150.1С ] желт, гекс.
.342,15 ' бел. пор.
,504,29 бц. ми ; 1.-15Ч
666 42 би. мм; 1,474; 1.47b;
1,183
639.66 би. кб.; 1.4976
143,96 желт, триг.; 2,70
204,12 бел. пор.
162,08 бел. ам. пор.
57,96 желтое.-сер. кб.
121,95 бц. тетрзг.
А1РО4-2Н,О 157,98 I бц. ромб.; 1,558
АН--,
A1F3-H2O
A12F,-7H2O
83,98 Тт. триг.
101,99 бц, ромб.; 1,473; 1,490;
1,511
бел. к|Ч1ег. пор.
294,06
133,31
бел. трнг. или мн.
AlClj-6112O
Al (C!Oj)j-6H2O
AlCs<SO,)a-12H,O
241,43 I бц. раеплыв.
,ГN0
гекс;
385,43
1 ,ГN0
бц. раеплыв. ромбо-
ромбоэдры
бц. кб.; 1,4587
i
Плотность
т
плапл .
"С
Т.
КИП.,
°С
—~ ~~
ХОЛОДНОЙ
воды
Растворимость п *? на 300 2
горячей
воды
102
103
3,011
1.675
2.90
104
105 3,5—3,9
106 3.96; 3,97
107 2,55
108 2.423
109 139
2,0213
61
1000
185
2010—2050
2015 ± 15
разл. 360
3>Н,О, 300
99
1100
разл. 770
разл.
разл. 86.5
91
разл. > 22001
разл.
разл.
разл. > 1000
- 1500
: 1500
1040
разл.
- 4Н2О, 100
192,6'г15
рам.
117
2700;
2980
-.3500
возг.
1550 (в
токе N2)
H2O
250
ВОЗГ.
179,7
разл.
н. р.
106е
СЛ. р.
р-
к. р.
н. р.
н. р.
и. р.
1,2°
pear,
pear.
31,2°
36,22(i бв
1020
pear.
P
в. ел. p.
pear,
н. p.
II. р.
0,5"
ел. р.
н. р.
44.9°
Р-
в. р.
0,34°
II. p.
12P
прочих р;к'гвч|>ии\1еЛ
сЛ р. к.
Н. р. СП.
И. р. НС
Р-
Н. р.
11. р-
11. р.
н.
43,58П
рсаг.
pear.
89,0И10
Р-
Р-
65,360
pear.
pear.
Р-
pear. к.
pear, к.; н, p. an.
ел. р. си
и. р. си.
pear, к.: и. р. а п.
pear. K-; и. р. солях
, N11,
реаг. | ркаг. к., ш.
н. р. | р. к., щ.; и. р. см.,
СНзСООН
н. р.
1,67100
ел. р.
48,6е»
в. р.
в. р.
42.54100
р. к , т.; и. р. сп.
н. р. аи.
п абс. сп. , - - -
хлф. t.0,72^). CCI,,
эф ; ел. р. бчл.
р. абс. сп. E0), эф.
p. HC1
Н. р. С:1.
21
20

СВОЙСТВА НЕОРГАНН
СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Название
Формула
Алюминий
Алюмосиликат
капни (мнкроклнн)
калин (мусковит)
калия (opTOK:iaj)
кальция (анортит)
натрии (альбит)
Америций
водородистый (гид-
(гидрид)
бромистый
йодистый
окись
ОКИСЬ (IV)
фтористый
фтористый (IV)
хлористый
хлорокись
щавелевокислый
Амерпцнл
-калий фтористый
¦рубидий углекислый
Аммоний
азид
азотнетокнелым
азотнокислый
бензойнокнелый
AlKSijOa
(Al2O3-K2O-6SlO2)
Al3KSi3O,0(OIIJ
(ЗА12О3-К2О-
• 6SiO2-2H2O)
AiKSi3Os
(A12O3-K2O-6S1O2)
Al2CaSl2O
2
Молску-
лярмыЛ
2Ofl
2SI
Al2CaSl2Ofl
(Al2O3-CaU-2SIO2)
AlNaSljO,,
(Al2O3-Na2O-6SlO2)
Аш
2
Аш
AmH,
AmBr3
AJ
АтОа
AmF3
AmF,
AmClj
AinOCI
Ani2 (C2O,)j
KAmO2F2
RbAmOjCOj
NH4N3
NH4NOj
NH4NO3
Nrl4C7rluO2
(NH,JB,O7-4H2O
борнокислый (гетра) | (NH,JB,O7-4H2O
борнокислый (тетра), ; NH,llB4O7 3H2O
р
кислый
борнокислый (пента)
бромистый
бромповатокнельи!
ванадиевокислын
(мета)
NH4B5O8-4H2O
NH4Br
NH,BrO.,
NH,VOi
278,34
398,31
278,34
278,21
262,22
[243] *
246,09
482,80
623,78
.534,14
275,07
300,07
319,07
349,43
294,52
750,20
352,17
420,55
60,06
64,04
80,04
139,16
263,38
228,33
272,14
97,9
145,95
116,98
Цвет,
кристаллическая форма,
показатель преломления
6ц. трнкл.; 1,522; 1,526;
1,530
бц. мн.; 1, 551; 1,587
бц. мн.; 1,518; 1,524;
1,526
бц. трнкл.; 1,5832
бц. трнкл.; 1,525; 1,529;
1,536
серебр. мет., гекс.
черн. пор.
бел. ромб,
желт. ромб,
ор.-кр. гекс. или кб.
черп. кб.
роз. гекс.
ор.-кор. мн.
роз. гекс.
или гекс.
* Молекулярные веса соединений америция приводятся для iujj
бел. ромб,
гекс.
бц. ромб.
желгов.-бел. крнст.
бц. ромб.
бц. ромб,
бц. тетра!'.
бц. крнст,
бц. ромб.
бц. кб.; 1,7122'
би. гекс.
бц. или желтов.-бел.
ромб.
i Ani;«c аюмнии Мсом 243,07.
Растворимость в г ил НЮ л
горячей I
аоды I прочих растворителеП
2,5-4—2.57
2,76—2,80
рсаг. к.
реаг. разб. к
р. сп. A,06), NH3; н. р
эф.
р. сп.; н. р. эф.
р. сп. C,8й), мет. сп
A7,1м), ац., NH?.
р. си. A,63й); и. Р- эф
р. сп., ац., эф., NH3
2,40; 2,429
2,326
ел. р. сп.
п. р. ^ф., сп.

СВОЙСТВА НбОРГЛНИ
nop.l
о
7
8
9
1
2
3
4
5
ё
7
8
9
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
0
1
2
3
Название
Аммоний
виннокислый {dl)
виннокислый, кислый
вольфрамовокислый
(Мета)
вольфрамовокислыи
( П it П 1 \
\ 11 л \) а ]
ГИДроОКНС!»
ЛИТИОНОВОКПСЛЫН
подпетый
Подпетый (грел)
подноватокнелый
поднокислый
-кадмий хлористый
-кальций мышьяково-
кнелын (орто)
-кальции фосфорно-
фосфорнокислый (орто)
карбаминовокислый
лимоннокислый, дву-
замещеннын
лимоннокислый, трех-
замещенный
марганцовокислый
мо.шбденовокнелый
молнбденовокислый
(пара)
молибдепотеллуро-
вокислый
муравьииокислый
мы шьяковисток це-
целый (мета)
мышьяковок нслып
(орто), одпозаме-
щепный
мышьяковокислый
(орто), двузаме-
шенный
мышьяковокислый
(орто), трехзамс-
щепный
мышьяковокислый
(орто), трехзаме-
[ценный
надборнокислый
Формула
(NH4JC4H4Oe
NH4HC4H4O6
(NH4J W4Ol3-8H2O
(NH4NW7O24-6H2O
NH4OH
(NH4JS2Oe-0,5H2O
NH4J
NH4J,
nh4j63
NH4JO4
4NH4CICdCI2
NH,CaAsO4-6H2O
NH4CaPO4-7H2O
NH4NH2CO2
(NH4JHC6H5O7
(NH4bCeH5O;
NH4Mn04
(NH4JiMoO4
(NH4NMo7O24-4H2O
(NH4N[TeMotO24l-
•7H2O
. NH4HCO2
NH4As02
NH4H2As04
(NH4J HAsO4
(NH4KAs04
(NTH4K AsO4-3H2O
NH4BO30,5HO2
Молеку-
Молекулярный
вес
184,15
167,12
1123,59
1887,26
35,05
205,21
144,94
398,75
192.94
208,94
397,27
.305,13
279,20
78,07
226,19
243,22
136,97
196,01
1235,86
1321,56
63,06
124,96
158,97
176,00
193,03
247,08
85,68
Цвет,
крт галлическая форма.
пока житель преломления
бц. мн.; а 1,Гк"); 6 1,Г,81
бц. мн. пр.; 1,519;
1,561; 1,591
6и. крнст.
би. ромб.
(существует только в
р-рс)
бц. мн.
бц. гигр. кб.; 1,70125
кор. ромб.
бц. ромб.
бц. тетраг.
триг.; 1,6038
бц. мн.
бц. мн.
бц. ромб.
бел. пор.
бел. расплыв. крнст.
ромб.
бц. ми. пр.
бц. мн.
бц. ромб.
бц. расплыв. мн.
бц. ромб. пр.
бц. тетраг.; 1,5766
бц. мн.
бц. крист.
бц. ромб.
бц. крнст.
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
57
58
.59
.60
.61
62
.63
,64
.65
66
67
68
69
70
71
172
173
174
171
176
177
178
179
180
18
182
Плотность
1,601
1,6.36
1,704
2,514
3,749
3.30921
3,05618
2,01
1.90515
1,56115
T ч.ьчнл ,
Т. кип..
разл.
разл.
—7Н2О,
ИХ)
—4Н2О,
100
разл. 130
возг.
404,7
разл. 150
взр.
разл. 140
разл.
возг. 60
Продолжены*
Растворимость в г на
холодной
воды
6,313
12015
2,8'5
в. р.
горячен
воды
рсаг.
Р-
в. р.
178,519
154,2°
реаг.
2,6'5
2,71в
Р-
сл. р.
и. р.
в. р.
в. р.
в. р.
в. р.
25О,3100
реаг.
14,5100
....
Р-
реаг.
реаг.
в. р.
реаг.
рсаг.
реаг.
реаг.
Р-
531sn
реаг.
1229П
122.4100
(реаг.)
реаг.
реаг.
реаг.
прочих растворителей
СЛ. р. СП.
р. к., т.; п. р. сп.
н. р. сп.
и. р. сп.
в. р. сп., ац., МНз
сл. р. эф.
p. NH4CI; и. p. NH4OH
р. к.
в. p. NH4OH; сл. р. сп.;
н. р. ац.
сл. р. сп.
н. р. сп., эф., ац.
н. р. сп., NH3, SOj, ац.
н. р. сп.
р. сп., КНз
сл. p. NH40H; н. р. сп.
ац.
и. р. сп.

свойства неоргани
р.
О
с
о
с
2 ,
1
184
185
186
187
188
189
190
191
192
193
194
195
196
197
198
199
200
201
202
203
204
205
206
207
208
209
210
211
212
213
214
Название
Аммоний
надсернокислый
надхромовокисльш
пнкриновокнслый
рениевокислып
роданистый (тиоциа-
повокнслын)
салициловокислый
селеновокислый
селеновокислый, кис-
кислы»
сернистокислый
серннстокислын, кис-
кислый
сернистый
сернистый, кислый
сернокислый
сернокислый, кислый
сульфамнновокислый
сурьмяиокнслый (ме-
(мета)
теллуровокислый
тномышьяковокнс-
лым
тносернокислый
тиосурьмянокислып
трнтиоуглекислый
углекислый
углекислый, кислый
углекислый, кислый
углекислый (кислый)
карбамнновокнс-
лый
уксуснокислый
уксуснокислый, кис-
кислый
фосфористокислый,
кислый
фосфорноватистокис-
лый
фосфорновольфрамо-
DUr\ \\ С*1 См il
фосфорнокислый
(мета)
Формула
1
(NH4JS2OS
(NH4KCr0,
NH4C6H2N3O7
NH4Re04
NH4SCN
NH4C7H5O3
(NH4JSe04
NH4 HSeO4
(NH4JSO3-H2O
NH4HSO,
(NH4JS
NH4HS
(NH4JSO4
NH4HSO4
NH4SO3NH2
NH4SbO3-2H2O
(NH4JTe04
(NH4K AsS4
(NH4JS2O3
(NH4KSbS<-4H2O
(NH4JCS3
(NH4JCO3
NH.HCO,
(NH«)aCO3-
¦ 2NH4HCO3H2O
NH4HCO3-
• NH2CO2NH,
NH4C2H,O2
NH4C2H3O2.
• HC2H3O2
NH4H2PO3
NH4H2PO2
(NH4K[P(W3O10L]
(NH4LP<OI2
Молеку-
Молекулярный
вес
228,20
234,11
246,14
268,24
76,12
155,15
179,03
162,01
1.34,16
99,11
68,14
51,11
132,16
115,11
114,12
223,82
227,68
257,29
148,20
376,18
144,28
96,09
79,06
272,21
157,13
77,08
137,14
99,03
83,03
2931,27
388,04
Цвет,
кристаллическая форма,
показатель преломления
бц. мн.; 1,498; 1,502;
1,587
кр.-кор. кб.
кр. или желт. ромб.
тетраг.
бц. расплыв. мн.; 1,5016
бц. мн.
бц. мн.; 1,561
бц, ромб.
бц. мн.
бц. гекс. или ромб.
бц. или желтое, гигр.
крист.
бц. тетраг.
бц. ромб.; 1,521
бц. ромб.; 1,473
крупные расплыв. пл.
бц. крист.
бел. пор.
бц. пр.
бц. ми.
желт. пр.
желт. гигр. крист.
бц. кб.
бц. ромб, или ми.;
1,423; 1,536; 1,555
бел. крнст. пор.
бц. крнст.
бц. гигр. крист.
бц. расплыв. иг.
бц. мн. пр.
бц. ромб. тб.
бел. пор.
бц, ромб.
Ч1СКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
851
86
87
88
891
90
91
92
93
94
195!
96
97|
98
|
Ю0
ю
202
ЮЗ
мм
05
Плотность
1,982
1,719
3,63
1,305
2,194
2,162
1.4125
2,03
1,769
1,78
3,0125
1,58
1,073
2,515
• 2,21
Т. мл.чвл
Т кии
ХОЛОДНОЙ
и оды
Растворимость п ..¦ h.i Hhj ^
прочих [i 1, " м;>11 р ;гЛ
горячей
волы
разл. 120
разл. 40
разл.
разл.
>200
149,6
возг.
разл.
разл.
возг. 150
разл.
разл.
возг. 120
разл >3и
146,9
125
разл.
разл.
разл.
разл. 150 |
разл.
возг.
разл. 58
разл.
36—60
разл.
возг.
114
66
123
200
взр.
нзр.
разл.
.50
423
170
58,2°
ел. р.
1,120
6,23420
120°
10325
1177
разл.
разл.
490
разл. 160
разл.
разл. 145
разл. 240
32,4°
255°
в. р.
128,1°
70.1°
100
166.610
н. р.
Р-
71,2° бв.
в. р.
10015
11,9°
2015
2515
14Н4
Р-
171°
Р-
ел. р.
Р-
в. р.
реаг.
32,3480
43170
197100
197100
Р-
554Г'°
реаг.
реаг.
Ю2100
в. р.
35750
ел. p. Nll-j1, п. р. си , эф.
СЛ. р. СП.
р. сп.,
з, ац.
р. сп. B8,8й)
и. р. сп., ац.,
ел. р. си.; и. р. ац.
в. p. NH.r, p. сп.
р. сп.
н. р. сп.. NH., аи.
ел. р. сп.; и. р. ац.
и. р. сп.
ЮЗ.З100
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
26031
н. р. сп.
ел. р. сп
ел, р. ац ; н. р. сп.
н. р. сп.
ел. р. сп., эф.
н. р. сп., CS?, К
н. р. сп., ац.
р. сп.; ел. р. аи.
р. сп.
и. р. сп.
в. р. ; р. сп., КЬЬ; н. р. аи.
ел. р.
27

СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
6.
О
г
о
с
215
216
217
218
219
220
221
222
223
224
225
226
227
228
229
230
231
232
233
234
235
236
237
238
239
240
241
242
243
244
Название
Аммоний
фосфорнокислый
(орто), однозаме-
щенный
фосфорнокислым
(орто), двузаме-
щенныи
фосфориомолибдено-
вокнслый
фтористый
фтористый, кислый
фторсульфоноиок нс-
лы и
хлористый
хлориоватокполый
хлорнокислый
хромовокислый
хромовокислым (дву)
цианистый
цнановокислып
щавелевокислый
щавелевокислым, кис-
кислый
Аргон
Астат
Барий
азид
азид
азотнетокислын
азотнетокислый
азотистый
азотноватнетокпелый
азогноватистокислый
аюгнокислыГ!
амид
бензойнокнслый
-бериллии фтористын
бопистый
Формула
NH4H2PO4
(NH4JHPO4
(NH4KPO412MoO3
NH4F
NH4FHF
NH4SO3F
NH4C1
NH4CIO,
NH4CIO4
(NH4JCr04
(NH4JCr207
NH4CN
NH4CNO
(NH4J C2O4 • H2O
NH4HC2O4H2O
А г
At
Ba
Ba(N,J
Ba(N3JH2O
Ba(NO2J
Ba(NO2J- H2O
Ba3N2
BaN2O2
BaN2O2-4H2O
Ba(NO3J
Ba (NH2J
Ва(С7Н5О2J-2И2О
BaBeF4
BaBft
Молеку-
Молекулярный
вес
115,03
132,06
1876,35
37,04
57,04
117,10
53,49
101,49
117,49
152,07
252,06
44,06
60,06
142,11
125,08
39,95
[210]
137,34
221,38
239,40
229,35
247,37
440,03
197.35
269,41
261,35
169,38
415,60
222,35
202,21
Цвет,
кристаллическая форма.
показатель преломления
6ц. тетраг.; 1,479; 1,525
бц. мн.; 1,53
желт. пор.
бц. расплыв. гекс.
бц. расплыв. ромб, или
тетраг.; 1,390
бц. иг.
бц. кб.; 1,642
бц. иг
бц. ромб.; 1,482
желт. мн.
ор. ми.
бц. тетраг.
бц. иг.
бц. ромб.; 1, 139, 1,546;
1,594
бц. ромб.
бц, газ
серебр.-бел. мет , кб.
бц. мп. или ромб.
бц. крист.
бц. гекс. пр.
бц. или желтов. гекс.
иг.
бел. пор.
бел. ам. пор. или крист.
иг.
бел. крист. пор.
бц. кб.; 1,572
св.-сер.
бц. крист.
бе.!, пор.
чепн. или темно-фнол.
Продолжение
кб.
223
224
225
226
227
228
229
230
231
232
233
234
235
236
237
238
239
240
241
242
243
244
1,95
1,91'*
2.1525
1,50
1,556
1.7837 г/л;
ТВ. 1,6533;
Ж. 1,408Л
3,5
2,936 .
3,23"
3,173; 3,187
3о
3,891 '
и
2.742"
3,24"
' 4,170
4,36'*
возг.
337,6
взр. 102
разл.
разл. 180
разл.
разл. 36
разл. 60-
разл.
разл.
— 189,4;
— 189,3
возг.
710; 717
разл. 219
взр.
217 разл.
разл. 115
1000
разл.
575; 595
280; 290
—2Н2О,
100
— 185,9
227; 33-1
1631; 1640
Р-
29,4°
в- Г>.
24J0
35,620
в. р.
в. р.
2,6°
Р-
5,6° мл
Р.
pear.
разл
2270
и. р.
67,52°
81,820
pear.
ii. p.
в. ел. р.
920
реаг.
ii. р.
и Р.
1'астворимость в г на 101 г
прочих растворителей
и. р. аи.
и. р. сп , ац.
р. щ.; н. р. сп., НМОз
р. еп.; и. p. NH-5
ел. р. сп.
в. р. меч. сп.; ел. р. си.
р. ем. @,61а), N11 у, ел.
р. мет. сп.
ел. р. еп.
р. аи.; ел. р. еп.
ел. p. NH3, ац.; и. р.
еп.
р. си.; н. р. ац.
в. р. сп.
ел. р. еп.; н. р. аф.
ел. р. сп.; н, p. NHs
п. р. эф., бзл.
р. сп., бзл.
pear. HNCh; p. эф., бзл.,
фен., NaOH
pear, к.; р. сп.; и. р. бзл.
ел. р. абе. си.; н. р. эф.
ел. р. еп.
р. еп. A,6); н. р. ац.
в. ел. p. NH3
и. р. сп.
ел. р. еп.
60
5921о°
Р-
78,6lou
в. р.
74,285
70,175
115S°
pear,
near.
мл
pear.
в. p.
.30010°
в. р.
pear.
pear.
34,4100
pear.
п. p.
и. p.
near. HNO3; н. р. НС1
29

СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
245
246
247
1 1.1 MUHHf
рий
бромистый
брОМНСТЫ!!
бромистый-фтори-
бромистый-фтористый
бромноватокпслым
пападиевокнслый
(пиро)
водородистый (гпд-
ПН Т \
вольфрамовокислый
-галлии фтористый
гидроокись
гидроокись
ДИТНОИОВОКНСЛЫ1!
йодистый
йодистый
йодистый
иодистый-фтористый
иодноватокислый
иодноватокислый
кремнекислым
кремнекислый
лимоннокислый
мартанцопистокис-
лыи
марганцовокислый
маслянокислый
метилсернокислын
молибденовокислыи
муравьииокислый
мышьяковистый
мышьяковокислыи
(мета)
ыышьяковокислый
(орто), двузаме-
щенный
МЫШЬЯКОВОКИСЛЫЙ
(орто), трехзаме-
щещщй
мышьдьовокислый
/ П1М\Л 1
^ПИрО;
надсернокнелый
Формул.1
ВаВг2
ВаВг2-2Н2О
ВаВг2 ¦ BaF2
Ва(ВгО3J- Н„О
Ba2V2O;- *
ВаН2
BaWO,
3BaF2-2GaF3- H2O
Ва(ОНJ
Ва(ОНJ-8Н2О
BaS2Oe-2H2O
BaJ2
BaJ2-2H2O
BaJ2-6H,O
BaJ2 • BaF2
Ba (JO3J
Ba (JO3J • H2O
BaSiO3
BaSiO3-6H2O
Ba3(C,H5O7J-7H2O
BaMnO4
Ba(MnO4J
Ba(C4H7O2J-2H2O
Ba(CH3SO4),-2H2O
BaMoO4
Ba(HCO2J
Ba4As2
Ba (AsO3J
BaHAsO4H2O
Baa(As04J
Ba2As207
BaS2O8 • 4HaO
Молоку-
ЛЯ1>НЫ11
вес
1
297,10
333,19
472,50
411,17
488,56
139,36
385,19
797,46
171,35
315,48
333,49
391,15
427,18
499,24
566,48
487,15
505,16
213,42
321,52
916,33
256,28
375,21
347,57
395,56
297,28
227,37
561,86
383,18
295,28
689,86
536,52
401,52
ЦН1М
Мми иллнческля i) мрм.1.
лпк,| -л гель ири.шмлепня
бц ромб
бц. ми,. 1.71Л, 1.727.
1,741
би. тб.
бц. мн.
бц. крнст.
сер. ромб.
бц. тетраг.
бц. крисг.
бц. мп.
бц. мн.; 1,471; 1,300,
бц. ромб. или мн.;
1 г О '. 1
1,^У.) 1
бц. ромб.
бц. ромб, или мн.
бц. триг.
бц. пир. тб.
бц. мн.
бц. ми.
бц. мн. или ромб.;
1,673; 1,674; 1,678
бц. ромб.; 1,542; 1,548;
1,548
бел. пор.
серо-з. гекс.
черно-фиол. ромб.
бц.
бц. крнст.
бц. тетраг.
бц. блеет, ромб.; 1,573.
1 597- I 636
кор. крнст.
бел. пор.
бц. ромб, или мн.
бц. крнст.
бц. крнст.
бц. мн. пр.
Плотность
245
246
247
248
249
250
251
252
253
254
255
256
257
258
259
260
261
262
263
264
265
266
267
268
269
270
271
272
273
27-
275
276
4J8124
3.5824
4,9б'8
3,9518; 3,99'8
4,15; 4,21
5,04
4,06
4,5
2,181в
4.53613'5
4,92; 5.1535
5,15
2,61
5,2118
4,998'5
4.6618; 5,23
4,399<
2,58; 2,59
4,85
3,77
4,65; 4,97
3,21; 3,24
3.9315
5,095±0,028
Т. плавл.,
°С
Т. кип.
847
—Н8О, 75;
-2Н2О, 120
-Н2О, 180
863
разл. 675
разл.
-0,5 HjO, ПО;
-Н4О, 230
408 ±1
78
Растворимость в г на 100
холодной
воды
90°
116°
разл. 260
разл.
—8Н2О,
780
740
-2Н2О, 539
25,7
разл.
Н2О, 130
1601
0,3°
pear.
сл. р.
и. р.
1,65°
5,6'5
24.7518
166,70°
200ls
410й
юрячоЯ
воды
прочих растпорнтслеП
1491(JU ! в. р. мот. сп.; р. сп.
2040 п. р. мог. си.; р. сп.
5,71й0
рсаг.
сл. р.
101,4»°
в. р.
90,910°
24б,670
382 'оо
0.02220
в. сл. р.
н. р.
—7Н,О, 150
разл. 220
разл.
разл. 500
—Н2О, 150
1605 ±5
резл. 800
разл.
0,04061S
в. сл. р.
62,5"
37,42°
Р-
О,ОО5823
26,2°
30,20
pear.
0,059
0,055
О,197100
сл. р.
реаг.
реаг.
42,1280
Р-
5113'"'
Р копц. НС1. HNO3;
и. р. сп.
н. р. ац , си.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг. к.
реаг. к.
р. НГ
52,2° реаг.
сл, р. сп.
и. р. сп.
р. сп. G7-°)
р. ац., сп. (l,07''J)
r. р. сп.
р. сп., H2SO4
p. HCI, НХОу, и. р. сп.
р. НС!, HNOj; и. р. сп.
ац., H2SO4
pear. HCI
pear. HCI
p. HCI; c.i. p. en.
p. к.
pear. en.
p. en.
сл. p. к.
н. р. эф, c;i.
pear. HCI, HNOj
pear, к.; p. NH4C1
pear. 11C1, HNO3
31

11азвание
Барий
окись
перекись
перекись
пропноновокислый
роданистый (тиоцна-
новокислы ii)
селенистый
селеновокислый
сернистокислый
сернистый
сернистый {трех)
сернистый (четырех)
сернистый, кислый
сернокислый (барит)
теллурнстый
теллуровокислый
теллуровокнслын
теллуровокислын
тносернокислый
тиосериокислый
углекислый (а)
углекислый (C)
углекислый ('()
углеродистый
уксуснокислый
уксуснокислый
уксуснокислый
фосфорноватистокис-
лый
фосфорнокислый (ор-
то), однозамещен-
ный
фосфорнокислый (ор-
то), двучамещен-
н ый
фосфорнокислый (ор-
то), трехзамещеи-
кый
фосфорнокислый (пи-
ро)
Формула
Молеку-
Молекулярный
В,|О
ВаО2
Ва (СзНг,О2), • НоО
Ba(SCNJ-3H26
BaSe
BaScO4
BaSO3
BaS
BaS3
BaS4
Ba(HSJ-4H2O
BaSO4
BaTe
BaTeO4
BaTeO4-3H2O
BaTeO4-4H2O
BaS2O3
BaS2O3-H2O
BaCO3
BaCO3
ВаСОз
BaC2
Ва (С2Н3О2J
Ва(С2Н3ОJ-Н2О
Ва(С2Н3О2J-ЗН2О
Ва(Н2РО2J-Н2О
Ва(Н2РО4J
ВаНРО4
Ва3 (РО<J
Ва2Р2О7
СВОЙСТВА HFnpr\},
Цв» т.
кристаллическая фо
иокаштель преломл
ВЕСКИХ
СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
153,34
313,46
301,50
307,55
216,30
280,30
217,40
169,40
233,53
265,60
275,54
233,40
264,9 \
328,94
382,99
101,00
249,47
267,48
197,35
197,35
197,35
161,36 ,
255,43 !
273, П !
309.48 !
28,133
331,31
233,32
601,96
448,62
бц кб. и. in ; * кс.
бц. И. II! C<_'j>. К-
бц. теipar.
бц. ромб.
Gu. иг.
бел. и л м же. iron, i
бц. ромб.
бц. кб.
бц. кб.
зеленой.-желт, ромб
кр. или желт. ромб.
бц. или желгов. ромб
иг.
бц. ромб.; 1,637; 1,м*
1,649
бел. или желтоп. vf
бел. пор.
бел. пор.
бел. пор.
бц. ромб,
бц. ромб,
бел. гекс. или ромб.
бол. гекс.
бол. ромб.
сер. или черн. тетраг.
бц. крпст.
бц. трикл.; 1,500, 1,П7
1,525
бц. мн. пр.
бел. блеет, мм.
бел. трпк.м.
бел. ромб.
бел. три г.
бел. ромб.
Т. плавл
СС
Растворимость и г на 100 г
Т. кии.,
ЮЛодноП
воды
горячей
воды
4,5
5,13; 5,51
29l| 4.481 в; 4,55
,292
B93
294
295| 3,45; 3,5
4,33; 4,43
1920
450
-8Н2О, 100
разл. 300
_ЗН2О, 120
2000
—О, 800
297
298
299
300
[301
307
4,43
3,75; 3,9
2,468
2,19
2,02
2,87'°
2,9*
4.16515
4,1"
3,9
разл.
разл.
>'2000
554 разл.
разл. 300
разл. 50
1350; 1580
разл.
разл. 200
—4Н2О, 4<Х
разл.
—Н2О, 100
174090 "т
пер. в а, 98
пер. в В, 81
2000 раз;
450 раз.?
—Н2О, 150
—ЗН2О, 15
разл.
разл.
1450
1,5°
в. ел. р.
0,168
36,5° бв.
32О25
реаг.
0,0118
0,0220
реаг.
41'5
• Р-
),ООО22218
прочих растворителей
90.880
реаг.
реаг.
44,7'оо бв.
в. р.
реаг.
0.0138100
0.00280
реаг.
Р-
в. р.
0.000413100
в. ел. р.
в. ел. р.
ел. р.
ел. р.
0,2
ел. р.
0,002
0,002218
0,002218
реаг.
58,7«
88,424
113.524
28,6
реаг.
0,015
н. р.
0,01
реаг. разб. к.; р. сп.;
н. p. NH3, ац.
реаг. разб. к.; н. р. ац
реаг. разб. к.; н. р. ац .
эф.
ел. р. сп.
pear. HC1; р. сп.
pear. HC1
pear. HC1, H2SO4; н. р.
НЫОз
pear. HC1
н. р. сп.
н. р. сп., СБг
н. р. сп.
ел. р.
ел. р.
0,006
0.0065100
0,006510°
реаг.
pear. HCI, НЫОз
p. HCI, HNOS
pear, к.; p. NH4C1; н. р.
сп.
pear, к.; p. NH4C1; н. р.
сп.
pear, к.; p. NH^Cl; н. р.
СП.
pear. к.
зз]з
реаг.
ел. р.
ел. р. сп.
ел. р. сп.
н. р. сп.
р. к.
р. к., NH4C1
р. к.
р. к., солях NH4
3 Зш, 10вЗ. Справочник химика, т. 11.
33

СВОЙСТВА НЕОРГАНИ цЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжат!
Название
Барий
фтористый
хлористый
хлористый
хлористый
хлорнстый-фтористый
хлориоватистокислый
хлориоватокислый
хлориокнслый
хромовокислый
хромовокислый (дву)
цианистый
щавелевокислый
яятариокислый
Бериллий
азотистый
азотнокислый
алюминат
-алюминий кремне-
кремнекислый (берилл)
алюмосиликат
ацетилацетонат
беизосульфоиовокис-
лый
боргидрия
борнокислый (орто).
основной (гамбер-
гит)
бромистый
водородистый (гид-
(гидрид)
гидроокись
йодистый
¦калий фтористый
кремнекислый
-натрий фтористый
окись (бромеллит)
селенистый
селеиовокислый -
Формула
Молеку-
Молекулярный
вес
BaF2
Bad,
BaCI> ¦ ".О
BaCl,-2HaO
BaClj • BaFj
Ba(CIOJ
Ba(CIOa)jHjO
Ba (CIO,)j • 3HjO
BaCrO,
BaCraOr • 2H2O
Ba (CN)a
BaC.O,
BaC4H,O4
Be
Be,N2
Be (NO,), • 3H2O
ВеА12О4
ЗВеО • AI,O, • 6SiO2
Be (CsHrO2j8
Be(C,H5oA
Be(BH4
Be2 (OH)
BeBra
ВеНа
Be (OHJ,
BeJ,
BeF,-2KF
Be4SJjO, (OHJ
BeF,•2NaF
BeO
BeSe
BeSeO4 • 4H,O
175.34
208,25
226,26
244,28
383,58
240,24
322,26
390,29
253,33
389,35
189,38
225,36
253,41
9,01
55,05
187,07
126,97
537,50
290,18
207,23
323,35
38,70
93,84
168,83
11,03
43,03
262,82
163,21
238,23
130,98
25,01
87,97
224,03
Цвет,
кристаллическая форма,
показатель преломления
бц. кб.
бц. ромб, или кб.
бц. ромб,
бц. ромб, или мн.;
1,635; 1,646; 1,660
бц; тетраг.
бел. пор.
бц. мн.; 1,577
бц. гекс; 1,533
желт. ромб,
желт, крист. нг.
бел, крист.
бц. пр.
бц. тетраг.
св.-сер. мет., гекс.
св. сер кб
желтов.бел. раеплыв.
крист.
ромб.; 1,717; 1.748;
1,757
бц. или сер. гекс;
1,580
мн.; 1,655; 1,662; 1.671
бел. мн.
бел. ми.
бел. крист.
ромб.; 1.560; 1,591;
1,631
бц. раеплыв. нг.
бел. пор.
бел. ам. или крист.
бц. иг.
бц. ромб.
бц. ромб.; 1,591- 1,605
1,614
бц. ромб, или гекс,
бц. гекс; 1,719; 1,733
сер. кб.
бц. ромб.; 1,466, 1,501;
1,503
308
,309|
310
311
312
313
314
15
16
17
18
19
120
121
322
,23
12'
321
326
329
330
331
3321
Плотность
4,66; 4,83
3917; 4,00
3,27
3,097; 3,106
4,511в
Г плавл
"С
13.33
960
3,179; 3,3
2,74; 2,91
4,498
2,658
.1,85; 1,86
3,76
2,66
3,1
1,168*
Т. кип,.
"С
2220—2260
1830
Растворимость в г на 100 а
холодной
воды
горячей
воды
прочих растворителей
—2Н,О,
> 100
1008
разл. 235'
-И2О.120
разл. 400]
—2Н,О,
120
0,162й
31,2°
38,4го
42,8го
pear.
рязя. 4001
1280
2200 ±100'
60
1400±100
2471; 2970
[разл. > 2250'
разл.
100—200
21,8°
в. р.
0,000341е
80м
0,0016»
0,421»
н. р.
реаг.
в. р.
н. р.
н. р.
337
338
;339
340
2,35
3,465!6
ЗЗЗкрнст. 1,909
334 4,325>5
335
336
2,6
3,01; 3,025
4,32
2.03
108
возг. 91,3;
возг.
480 ±10
раэл.
— 125
разл. 138
480
разл.
2550 ±30
разл
-2НгО,
100
270
разл. 123
488; 520
590
• 3900;
-4120
-4Н2О,
300
ел
. р.
Д'оо
i4ioo
71,7"»
pear.
119100
в. р.
0,000462'
0.0228"»
0,237е»
pear.
pear,
в. р.
н. р.
н. р.
ел. р.
в. р.
pear.
pear.
ел. р.
реаг.
220
1,47"
0.0000230
реаг.
реаг.
в. р.
реаг.
в. р.
реаг.
ел. р.
реаг.
5.261"»
2.94100
реаг.
р. к.. NH4C1
и. р. сп.
н. р. сп.
н. р. сп.
|. конц. НС1, HNCV,
и. р. сп.
ел. р. ац., сп.
в. р. сп. '
р. к.
p. HsCrO,
р. 70% сп. A8")
р. к., NHjCl; н. р. сп.
ел. р. сп.
реаг. разб. к., щ.; н. р.
Hg
реаг. к.
в. р. сп.
н. р. к.
и. р. к.
р. к., сп„ эф.
в. р. СНзСООН. сп.,
ац.; н. p. CS2, эф„
бзл., СС14
р. бзл.
р. сп., эф.; н. р. бзл.
и. р. эф., тол.
реаг. к., щ.., (NHt)jCOj
р. сп., эф., CSj
н. р. сп.
реаг. кона. HjSO4, рас-
расплав. КОН
реаг. к.
84
35

СВОЙСТВА НЕОРЩ* Я0СКИХ СОЕДИНРНИЙ
о.
с
в
Название
Формула
Молеку-
Молекулярный
вес
Цвет,
кристаллическая форчы,
показатель преломления
Продолжена ¦
Растворимость в г на 100 г
холодной горячей I
воды I воды I прочих растворителей
Бериллий
сернистый
сернокислый
сернокислый
стеариновокислыи
стеариновокислый,
основной
теллуристый
углекислый
углекислый, основ-
основной
углеродистый
уксуснокислый
уксуснокислый, ос-
основной
фтористый
хлористый
хлористый
щавелевокислый
Беркелий
Бор
азотистый
боразол
бромистый
бромоиодистый (ди)
бромо(ди)йодистый
водородистый — см.
№ 380 и след.
йодистый
кремнистый
кремнистый
мышьяковокислый
(орто)
окись
окись
окись
сернистый
BeS
BeSO4
BeSO4-4H2O
Ве(С18Н$5О2J
Ве(ОН)С18Н35О2
ВеТе
ВеСО3 ¦ 4Н2О
(ВеОMСО2-5Н2О
Ве2С
Ве(С2Н3О2J
Ве4О(С2Н3О2)в
BeF2
ВеС12
ВеС12-4Н2О
ВеС2О4-ЗН2О
Вк
В
BN
B3N3He
ВВг3
BBrJ,
BBr2J
BJ3
BsSi
BeSi
BAsO4
B2O3
B2O3
B2O3-3H2O
B2S3
41,08
105,07
177,13
575,97
309,50
136,61
141,08
259,16
30,04
127,10
406,32
47,01
79,92
151,98
151,08
[247]
10,81
24,82
80,50
250,54
344,53
297,53
391,53
60,52
92,95
149,73
69,62
69,62
123,67
117,81
св.-сер. кб.
бц. крист.
бц. тетраг.; 1,440;
бел. воскообразн.
бел. пор.
сер. кб.
бел. гекс.
бел. пор.
желт. кб.
бц. крист.
бц. кб.
бц. тетраг. или гекс.
бц. расплыв. иг.
бц. крист.
бц. ромб.; 1,487
желтое.-кор.
или ромб,
бел. гекс.
бц. ж.
бц. ж.; 1,553
бц. ж.
бц. ж.
бц. гигр. тб.
черн. ромб,
черн. крист.
бел. тетраг.
гекс;
бц. кб. или
1,459; 1,464
стекловидн.
бц. крист.; 1,456
бел. крист. или стек-
стекловидн,
рлзл.
550—600
—2Н,О,
100
45
174
1 9015; 2,44 > 2100
' разл.
разл. 300
1.364
2,0116;
1.9862
1.8992
ЗН2О, 220
разл. 350
3000
(под да-
давлением)
—58
—46
реаг
рсаг
реаг.
реаг
53; 55
90,9; 90,1740
180
125
реаг,
реаг
реаг
реаг
ел. р
ел. р.
реаг
1,805; 1,84
1,49
1,55
тетраг.
реаг. к.
ел. р. кони. H2SO4
И. эф., ССЦ; н. р. сп
ел. р. СС14; н. р. сп., эф
реаг. к.
и. p. NH3
реаг. к., щ.
реаг. к.
н. р. сп., эф., ССЦ
р. хол. СНзСООН;
ел. р. сп., эф.
р. сп„ IbSO4
в. р. сп., эф., бзл., пир.;
ел. р. хлф., CS2; н. р.
аи., NHj
р. сп.
pear. HNOj
pear. HNO3. H2SO4;
и. р. сп., эф., щ.
ел. р. гор. к.
р. сп., ССЬ
в. p. CS2, CCU, бзл.
pear. сп.
pear. HNOj
pear. IINOj. H2SO4;
н. p. KOH
p. en.
p. сп.; ел. p. PCls. SCla
37
36

СВОЙСТВА НЕОРГАЩ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
пор.
о
371
372
373
374
375
376
377
378
379
380
381
382
383
384
385
386
387
388
389
Название
Бор
сернистый (?)
углеродистый 1 I
фосфористый
фосфорнокислый (ор-
то)
фтористый
хлористый
Борная кислота (орто)
Борная кислота (пиро)
Борновольфрамовая
кислота
Водородистые
соединения бора
(бороводороды)
Днборан (бороэтан)
Тетрабораи (боробу-
тан)
Пентаборан
Пентаборан (дигидро-
пентаборан)
Гексаборан
Гексабораи (дигндро-
гексаборан)
Декаборан
Бромдиборан (монп-
бромборовтав)
Хлорднборан (моно-
хлорбороэтан)
/ , i" •. •
Соединения
с комплексным
борсодержащим
анионом
Борофтористоводород-
ная кислота (тетра-
фторобор нкислота)
Формула
B2S5
в,с
ВР
ВРО4
BF3
BCI,
ИзВОз
Н2В4О7
В2О3 • 24WO3 • л-Н2О
В2Нб
в4н19
В5Н9
вн„
в6н10
ВбН12
ВюН]4
В2Н5Вг
В,Н5С1
1
1
1 ¦
1
H[BF4]
Моле к v-
лярный
вес
181,94
55,26
41,78
105,78
67,81
117,17
61,83
157,25
. . .
27,67
53,32
63,13
65.14
74,94
76,96
122,22
106,57
62,11
г
87,81'
Цвет,
кристаллическая форма,
показатель преломления
бел. крист.
чери. триг.
кор. пор.
тетраг.
бц. газ
бц. ж.; 1,428
бц. гекс. или трикл.
1,340; 1,456; 1.459
стекловидн.
бц. окт.
бц. газ
бц. иестаб. газ
бц. ж.; самовоспламе-
самовоспламеняется на возд.
бц. иестаб. ж.
бц. ж.
бц. нестаб. ж.
бц. мн. или ромб.
бц. газ
бц. нестаб. газ
бц. ж.
8
1.85
2,60-2,60
2?9 г\л\
2,37» (d)
1,434»
1,435"
0,577-1S3
Ж. 0.447-112
Ж. 0,56'
0,61°
0,69°
.те. 0,94";
ж. 0,781°°
390
^,2450
воспл.
200
> 1000
-128
-107
85 разл.
45—51
—166
—120;
-Т21
—47
—123,3
—65,1
— 101
12,4; 18,0
' 300 '
f
—92,5
Г ¦ ^ '
15,4;
17.6-18,0
58; &F
1 63; 66,7
¦ по
99,6
-104
211 разл.
10
—781Й
ел. р.
106° мл
pear.
'2,7°
pear.
pear.
медленно
pear
pear
медленно
pear
pear.
39100
медленно
pear,
pear.
pear.
130 разл. | p.
pe.ir.
pear,
pear,
pear,
pear.
pear,
pear,
pear.
pear. en.
p. расплав, щ.; и. р. к.
p. в большинстве
растворителей
pear. КОН, NaOIl.
н. р. разб. к.
р. конц. H2SO4; pear.
СП.
эеаг. сп.
р. глиц. B8м), *ф.
@,078), сп. E,56);
ел р. ац.
р. сп.
реаг. сп.; р. бзл.
р. бзл.
в. p. CS2; p. сп., эф.
бзл.
р. р. сп.
38

СВОЙСТВА
Название
Формула
Молеку-
Молекулярный
вес
Цвет,
кристаллическая форм
иокгиатель преломлет
Бор
Тетрафторобориат
390 аммония
391 калия
392 нагрня
393 Бром
394 азид
395 гидрат
396 гидрат (?)
397 фтористый
398 фтористый (трех)
399 фтористый (пяти)
400 хлористый
401 Вромистоводородная
кислота (азеотроп)
402 Бромисчый водород
403 Бромистый водород
404 Бромистый водород
405 Бромистый водород
406 Бромисчый дентернй
407 Бромноватая кислота
108 Бромноватистая кисло
та
409 Ванадий
410 азотистый
411 -аммоний сернокис
лый A11)
4Г2 -аммонии сернокис-
сернокислый (III)
413 бористый
414 бромистый {дву)
415 бромистый (трех)
416 бромокнсь (V)
417 водородистый (гид
РИД)
40
Продолжение
Растворимость в г на 100 г
прочих растворителей
NH4 [BF4] 104,84
K[BF4J 125.91
Na [BF4] 109,79
Br2 159,82
BrN3 121,93
Br2 • 8H-2O 303,94
Br2 • 10H2O 339,97
BrF 98,90
BrF3 136,90
BrF, 174,90
BrCI | 115,36
HBr D7 вес. «0)
H2O
HBr 80,92
HBr • H2O 98,93
HBr-2H2O 116,95
HBr • 4H2O 152,98
DBr 81,92
HBrO3 128,91
HBrO 96,92
50,94
VN 6-1,95
VNH4(SO4J 261,10
VNH4(SO4J- 12H2O! 477,29
VB2 72,-56
VBr2 210,76
VBr3 290,67
VOBr3 306,68
бц. кб. или ромб.
бц. кб. или ром('
1,3245
бц. ромб,
темно-кр. ж.
кр. ж.
граиатово-кр. крист.
кр. окт.
кр.-кор. газ; кр. ж
св.-желт. ж.
бц. ж.
желтов.-кр. ж. или г,
бц. ж.
бц. газ
бц. ж.
бц. крист. или ж.
бц. крист.
бц. газ
бц. или желтов.
шествует только
р-ре)
бц. или желтов. (су
шествует только
р-ре)
25!в
0,4420
1О826.5
3,5820
97ico
6,2710°
210100
pear.
pear. кони. H2SCV, p.
NH4OH
р. ш..; ел. р. гор. сп.;
и. р. хол сп.
pear. H2SO4; ел. р. сп.
" р. сп., хлф., эф., CS2
чф., KJ; ел. р. бзл.,
VH
0,7
Кб.
св.-сер. мет.
бур. кб.
з. крист.
кр. крист.
гекс.
св.-кор. триг.
темно-сер, крист.
кр. ж.
сер. пор,
—15,5
при
1—2,5 am
—11,2
-55,8
—87,5
разл. НЮ
и. в.; н. p. HC1, ш
ел. pear. и. в

СВОЙСТВА НЕОРГАН»
СОЕДИНЕНИЙ
d.
о
с
g
418
419
420
421
422
423
424
425
426
427
428
429
430
431
432
433
434
435
436
437
438
439
440
441
442
Название
Ванадий
йодистый (дву)
йодистый (трех)
йодистый (трех)
кремнистый
кремнистый
окись (II)
окись (III)
окись (IV)
окись (V)
селенистый (а)
селенистый ({3)
селенистый G)
сернистый (а)
сернистый (Р)
сернистый
сернистый
сернокислый (II)
• сернокислый (II)
углеродистый
фосфористый
фосфористый
фосфористый
фтористый (трех)
фтористый (трех)
фтористый (четырех)
Формула
VJ2
VJ3
VJ3 • 6Н2О
V2Si
VSi2
vo
V2O3
vo2
v2o5
VSe
(от VSe, ()до VSc, 25)
V2Se3
(от VSej 25 до VSe, &))
VSe2
(от VSe, 62до VSe, 97)
' VS
(от VS, 00 ДО VS, 16)
v2s3
(от VS1I7 до VS153)
v,s9
VS,
VSO« • 6H2O
VSO4-7H2O
vc
V3P
VP
VP2
VFS
VF, • 3H2O
VF4
Молеку-
Молекулярный
вес
304,75
431,66
539,75
129,97
107,11
66,94
149,88
82,94
181,88
. . .
• • •
. . .
. . .
262,20
179,20
255,10
273,11
62,95
183,80
81,92
112,89
107,94
161,98
126,94
Цвет.
кристаллическая форм л
показатель прелоыленн ¦
темно-фиол. триг.
кор.-черн. пор.
з. расплыв. крист.
серебр.-бел. пр.
бел. пр.
св.-сер. кб.
черн. триг.
син. тетраг.
кр.-желт. ромб.
матово-сер, пор.
сер. пор. с мет. бл
ском
сер. лист, с мет. бл
ском
черн. тб. с бронзовы
отливом
темно-сер, пор.
черн. пор.
черн. пор.
кр.-фиол, крист. пор.
фиол. мн.
Кб.
темно-сер.
темно-сер.
темно-сер.
з. триг.
темно-з. ромб.
желтов.-бур.
рыхлый пор.
разл. вак
700—900
>800
—ЗН2О,
130
Продолжен;
Растворимость в г на 100 г
прочих растворителей
н. р. абс. сп., бзл.,
СС!4. CS2
р. абс. сп.; и. р. бзл.,
CS2, СО*
р. сп.
pear. HF; и. р. к., сп.,
эф.
pear. HF; и. р. к., сп.,
эф.
реаг. к.
реаг. гор. HNO3; ел.
реаг. к.
реаг. к., щ.
реаг. щ.; п. р. абс. сп.
и. р. разб. мин. к.,
NaOH
pear. HNCh, Na2S, m.
реаг. гор. NaOH; н. р.
разб. к.
pear. HNO3, расплав.
KNO3; н. p. HCI.
H2SO4
pear. конц. H2SO4.
HNO3, Ц. в.; н. р. разб.
H2SO<
реаг. конц. H2SO4,
HNO3, ц. в.; и. р.
разб. HjSO^
реаг. конц. H2SCU; п. р.
разб. H2SO^
н. р. сп., хлф., CS2
н. р. абс. сп.
42 v
р. ац., СНзСООН; ел. р.
сп., хлф.
46

Продолжение
Растворимость в г на 100 *
443
444
445
446
447
448
449
450
451
452
Ванадий
фтористый (пяти)
фторокись (V)
хлористый (дву)
хлористый (трех)
хлористый {трех)
хлористый (четырех)
<лорокись (V)
кислота
453
454
455
456
457
458
459
460
461
462
463
464
465
Ванадиевая
(мета)
Ванадиевая кислота
(пиро)
Ванадиевая кислота
(тетра)
Ванадил
бромистый (Ш)
бромистый (IV)_
сернокислый (IV)
сернокислый (IV)
фтористый (IV)
хлористым (П1)
хлористый (IV)
Висмут
азотнокислый
азотнокислый, основ-
основной
• бромистый (дву)
бромистый (трех)
466
467
468
469
470
471
472
44
виннокислый
гидроокись
йодистый (дву)
йодистый (трех)
иодиоватокислый
лимоннокислый
молибденовокислый
мышьяковоккслый
(орто)
VF5
VOF3
VC12
VC13
VC13-6H2O
VCI4
VOCI3
HVO3
H4V2O7
H2V4O,,
VOBr
VOBr2
VOSO4
VOSO4-3H2O
VOF2
VOC1
VOC12
Bi
Bi(NO3K-5H2O
|5B12O3-4N2O5-8H2O
BiBr2
BiBr3
B12(C4H4OGK-6H2OJ
Bi(OHK
BU2
BiJ3
Bi (JO3K
BlC6HrO7
Bi2 (МоО4)з
BiAsO4
возг.
111.2
300
1325—
1375
разл.
14593 6u. или желт, крист.
123 94 желтов.-бел. крист.
121,85 з. расплыв. гекс.
157,30 роз. расплыв. триг
265,39 з. крист.
192,75 темно-кр. ж.
173,30 желт. ж.
217,91 св. желт. ам.
381,78 бур. ам.
146,85 фиол. крист.
226,76 желтов.-бур. пор.
163,00 з. мелкокрист. пор
3,396
2,824
2,88
9,78; 9,80
217,05 гол. крист.
104,94 желт, крист.
102,39 бур. пор
1430; 1560;
1640
137,85 з. крист
208,98 серебр.-бел. мет., гекс
485,07 бц. трикл. или триг
блеет, мн. тб.
серо-черн. крист
-ЗН2О
105
—Н2О.
100
разл. 400
св.-кр. орторомб.
кр.-кор. или серо-си»
триг.
бел. крист
тетраг. иг
бц. тетраг,; 2,14; 2,
2,18
реаг.
реаг.
в. р.
реаг.
реаг.
п. р.
реаг.
реаг.
в. р. сп., хлф., ац., лигр.;
реаг. эф., тол.; н. p. CS2
р. сп., эф.
р. абс. сп„ эф.
реаг.
н. р.
н. р.
0,0125
ел. р.
....
127
п. р.
и. р.
в. ел. р.
р.
р.
в. р-
н. р.
. • • •
. . . •
. . .
р. сп., эф., хлф.,
СНзСООН
р. сп., эф., СНзСООН
реаг. к., щ.; и. p. NH3
реаг. к., щ., NH4OH
реаг. к., щ., NH4OH
р. (СНзСО)Л эф.,
СНзСООН
п. р.
реаг.
реаг.
реаг.
и. р.
0,00014
н. р.
н. р.
реаг.
• •
реаг.
н. р.
реаг.
. • • ¦
реаг.
и. р. сп., ъф. .
ел. р. сп.
ел. р. аи.
реаг. НМОз
pear. HNO3
реаг. НШз, гор. HaSO*
ц в.; ел. р. гор. HL1
и p. HNO3; p. к.,
ац. D21»)
p. HC1
p. HC1, НВг, эф.; н. р.
щ.
р. к„ ш.; н. р. сп.
реаг
к.; н. р. кони. Щ.
реаг.
ел. р.
p. HC1, HJ, KJ, абс. сп,
p. HJ, KJ, абс. сп.; ел.
p. HNO3
p. NH4OH; ел. р. сп,
в. р. к.
в. ел, р. к,
45

СВОЙСТВА НЕОРГАН
темно-сер, крист. пор 1
Цвет.
кристаллическая форма
показатель преломлени
темно-сер, кб.
478
479
480
481
482
483
484
485
486
487
488,
489
490
491
492
493
494
495
496
497
окись (V)
окись (V)v
роданистый (тиоцна
новокислый)
селенистый (И)
селенистый
сернистый (И)
сернистый
сернокислый
теллуристый
теллуровокислыи^
тиоуксуснокислыи
углекислый, основ-
основной
уксуснокислый
фосфорнокислый
(орто)
фтористый
хлористый {дву)
хлористый {трех)
хлористый (четырех)
щавелевокислый
щавелевокислый
Bi2O5
В12О6НаО
Bi(SCNK
BlSe
Bt2Se3
BIS
B12S3
Bl2 (SO4K
BlaTe3
Bl2Te06 • 2H2O
Bl (C2H3OSK
B12O2CO3
Bi(C2H3O2K
BlPO4
B1F3
BlCU
B1C13
B1C14
Висмутил
498 азотнокислый
499 бромистый
500 йодистый
501 фтористый
502 хлористый
503 хлорнокислый
504 хромовокислый
(дву)
505 | Водород
В!
В12
2(С2О
(С2О4K
О4),-7Н.
О
506
507
Дейтерий
Тритий
B1ONO3-H2O
ВЮВг<
B10J
BiOF
ВЮС1
BiO (СЮ4) • xU2
(BiOJ Cra07
H,
1
497,96
517,98
383,22
287,94
654,84
241,04
514,15
706,14
800,76
673,55
434,34
509,97
386,12
303,95
265,98
279,89
315,34
350,79
682,02
754,17
305,02
304,89
351,88
243,98
260,43
665,95
2,02
4,03
бел. тетраг.
кор. пор.
темно-кр. или кор. пор
кр. пор.
св.-ор. ромб.
кб.
черн. триг.
сер. пор.
черно-KOR. ромб.; 1.J1-
1,670; i.900
бц. иг.
сер. триг.
ТВ.
пр.
бел. тетраг.
бц. крнст.
бел. ми.
сер. кб.
кор.-черн. крист.
кор.черн. кр
бел. расилыв. кри
бц. крист.
бел. пор.
бел. крист.
бц. гекс. тб.
бц. тетраг.
кр. тетраг.
бц. тетраг.
бц. тетраг. или ам.
бц. крист.
желт, или кр.
бц. газ
бц. газ
бц. газ
медленно
реаг.
н. р.
н. р.
н. р.
н. о.
реаг.
н.
н.
и.
Р-
Р-
Р-
н. р.
н. р.
реаг.
Продолжена»
Растворимость в г на 100 г
реаг. мин. к.; ел. р. щ.
реаг. к.
реаг. к.
ел. реаг. к.
реаг. к.
реаг. к., КОН
реаг. к., КОН
pear. HNO3
н. р. ш.
pear. HNOa
р. к.
в. ел. р.
реаг. к.
p. CHiCOOH
p. HCI; н. p. HNO3. сп.
р. к., ац.; и. р. сп.
р. мин к.
р. к., сп., эф., ац.
н. р.
1,610° мл
р. к.
р. к.; и. р. сп., эф.
реаг. к.
реаг.'к.! и. р. сп., хлф.
реаг. к. м
реаг. к.; н. р. ац., NHs
реаг. к.; н. р. Ш-
р. сп. F.9250 мл), Fe,
Ni, Pd, Pt
47

СВОЙСТВА НЕОРГАЧ1
СОЕДИНЕНИЙ
о.
с
о
Название
Формула
Молеку-
Молекулярный
Цвет,
кристаллическая форма,
пока1Этсль преломления
Водород
Вода
Вода тяжелая
(окись дейтерия)
Перекись водорода
Вольфрам
бористый
бористый
бористый
бромистый (дву)
бромистый (пяти)
бромистым (шести)
бромокнсь
йодистый {дву)
йодистый (четырех)
карбонил (гекса)
кремнистый
мышьяковистый
окись (дву)
окнсь (трех)
сернистый (дву)
сернистый (трех)
углеродистый
углеродистый
фенолят (гекса)
фосфористый
фосфористый
фосфористый
фтористый
фторокись
хлористый (дву)
хлористый (четырех)
хлористым (пяти)
хлористый (шести)
хлорокись
Растворим'нчь и г на
Н2О
D2O
Н2О2
W
W2B
WB
WB2
WBr2
WBr5
WBr6
WOBr4
WJ2
WJ4
W(CO)fi
W2Si3
WAs2
WO2
wo3
ws2
ws3
we
W2C
W (OC6H5
W4P2
WP
WP2
WFe
WOF4
WCIj
WC14
WCi5
WCIfi
WOC14
18.02 бц. ж.; 1,333; бц. гекс Щ^
1,309; 1,313
20.03 бц. ж.; 1,32844-'°
34,01 бц. сиропообразная ж
1,4067"; 1,414-
183,85 сер. мет., кб.
378,51 тетраг.
194.66 тетраг.
205.47 чери. гекс.
343.67 сине-черн. иг.
583,40 буро-фиол. иг.
6453,30 сине-черн. иг.
519.48 буро-черн. расплыв. ш
437,66 бур. ам. пор.
691,47 чери. крист.
351,91 бц. ромб.
451,96 сер. крист.
333,69 чери. крнст.
215,85 бур. тетраг.
231.85 желт, или ор.-жс.п
трикл.
247,98 темно-сер, гекс.
280,04 черн. пор.
195.86 черн. или сер. гекс.
379,71 черн. гекс.
742.49 темпо-кр. иг. или лис
797,35 темносер. пр.
214,82 сер. пр.
245,80 черн. крист.
297,84 бц. газ; св.-желт. ж.
275,84 бц. гигр. тб.
254,76 сер. ам.
325,66 темно-кор. пор.
361,11 темио-з. расплыв. крис
396,57 темио-сии. кб.
341,66 кр. иг.
48
Продолжение
прочих растворителей
~°"> сп.; ел. р. эф.
сосп.; сл. р. эф.
р. сп. эф.; н. j-. петр.
эф. •
pear. HF -\- HNCb; в. сл.
pear. HNOJt H2SO4,
11. в.; и. p. HF, КОН
реаг. ц. в.
р. т., абс. сп„ хлф., эф.
p. NH4OH
р. т.; и. p. CSL\ сп.
р. абс. сп.; и. р. эф.,
хлф , скипидаре
реаг. дым. HNOt
и. р. к.; разл. СЬ
ре«лг. гор. НКО„ гор.
I-hSO,
pear. UNO,. KOI1
реаг. гор. т., ИГ; и. р.
к.
pear. HNO, Ч- HF, рас-
план, т ; н. р. сп.
реаг. т.
pear. HN'O.H HF
pear. HNO, -г- НС1
I» p CCi4, CS2, Глл.;
сл. р. \ол. сп.
реаг. расплав. Na2CO., +
-\- NaNOj; и. р. к., ц. в.
pear. UNO* + HF; н. р.
т., НС1
pear. HNO.3 -г HF, ц. в.;
и. р. сп., эф.
near. щ.
сл. p. CS2; н. р. ССЦ
в. сл. p. CSa
п. p. CSZ. POC1,; р. сп.,
чф., блл.
\\ CSa, БгСЬ, бзл.
49

Продолжение
Растворимость в г на 100 г
Цвет.
кристаллическая форма,
показатель преломление
Вольфрамил
бромистый
хлористый
WO2Br2
WO2C12
желтов.-кр. пр.
св.-желт. тб.
pear, щ., NH4OH; н. р
СП.
рсаг. щ., HF, ЫНз; н. р
в большинстве мин. к
реаг. щ.
желт, ромб.; 2,24
бел. ам.
H2\VO4
H2WO4H2O
Вольфрамовая кислота
-0,5НаО
100
|—1,5Н2О
100
Вольфрамовая кислота
H8[H2W,2O40]
• 24Н2О
Gd
Вольфрамовая кислота
рсаг. щ.
реаг. разб. к.
серебр.-сер. блеет, мет.,
гекс.
желт. пр.
желт, трикл.
бц. ромб. тб.
св.-желт. пор.
бц. крист.
350 ±20
312 ± 15
92
91
765—786
926; 929
Od(NO3K-5H2O
Od(NO3K-6H2O
GdBr3-6H2O
GdJ3
Gd2(SO4K-
• K2SO4-2H2O
Gd2O3
Gd2(SeO4K-8H2O
433,34
451,36
505,07
537,96
812,98
азотнокислыи
азотнокислый
бромистый
йодистый
-калий сернокислый
547
548
549
550
551
2.4061»
2^32
2,844"»
в. ел. р. конц. НЫОз
р. сп.
Р. НВг
бел. ам. или кб.
бц. мн.
410,69
602,68
746,80
желт. кб.
бц. крист.
бц. ми.
Gd2S3
Gd2 (SO4K
Gd2(SO4K-8H2O
сернистый
сернокислый
сернокислый
3,8
4.13914-6
3,010мв
бц. трикл.
бел. студ. или орт
ромб.
бц. мн. пр.
бц. ми.
бц. ми.
Gd(C2H3O2),.4H20
3
уксуснокислым
фтористый
263,59
371,68
758,71
GdCI3
GdCl3-6H2O
Gd2(C2O4K10H20
хлористый
хлористый
щавелевокислый
pear. HNO3; ел. р. к,
реаг. к., щ.
реаг. гор. к., щ.
серебр.-бел. мет., ромб
возг.
>800
разл. 201
разл. 11
возг. 201
бц. расплыв. крист.
бц. расплыв. крист.
бц. расплыв. крист.
Ga(NO3),
(NO3K-vH2O
GaBr2
азотнокислый
азотнокислый
бромистый (дву)
р. абс. сп.; н. р. ац.
ел. p. NH3
бц. расплыв. крист.
бц. ж.
121,5 ± 0,
—21,4
бромистый (трех)
водородистый (ди
галлан)
гидроокись
277,8
139
(разл. > 130
разл.
420—44С
212 ± 1
>660
реаг. к., щ., NH4OH,
(NH4JCO3
желт, расплыв, иг
кор. пор.
346
возг. > 500
йодистый
окись (I)
50

СВОЙСТВА
1 ПОР
о
с
572
573
574
575
576
577
578
579
580
581
582
583
584
585
586
587
588
589
390
391
592
>93
)94
>95
>96
>97
)98
)99
ЮО
Ю1
Ю2
ЮЗ
04
Ю5
Ю6
>07
08
09
Название
Галлий
окись
окись
селенистый (I)
селенистый (II)
селенистый
селеновокнсльш
селеновокислыП
сернистый (I)
сернистый (II)
сернистый
сернокислый
сернокислый
теллуристый (II)
теллуристый
уксуснокислый, ос-
основной
фтористый
фтористый
хлористый (дву)
хлористый (трех)
хлорнокнслып
хлорокпсь
щавелевокислый
щавелевокислый
Комплексные
соединения галлия
Аммиакаты
Гексафторогаллиат
аммония
Тетрахлорогаллиат
аммония
Гафний
азотистый
•аммоний фтори-
фтористый
ацетнлацетонат
бористьп*
Оромнсчый
Формула
Ga2O3
Ga2O3- H2O
Ga^Se
GaSe
Ga2Se3
Ga2 (SeO4K16H2O
Ga2 (SeO4K-22H2O
Ga2S
GaS
Ga2S5
Oa2 (SO«K
Ga2(SO,K- 181 IaO
GaTe
Ga2Te3
4Ga(C2H3O2K-
• 2Ga2O3-5H2O
GaF3
GaF3-3H2O
GaCl2
GaCI3
Ga (C1O4K-6H2O
6GaOCI- 14H2O
Ga2(C2O4K
Ga2(C2O4K-4H2O
GaJ3 • NH3
GaJ3-6NH3
GaBr3- NH3
GaBr36NH3
GaF3-3NH3
GaCl3-NH3
GaCI3-6NH3
(NH4K[GaF6|
NH4lGaCI4]
Hf
HfN
HfF4-3NH4F
Hf(C6H7O2L
HfB2
HfBr4
4Молеку-
лярный
вес
187,44
205,45
218,40
148,68
376,32
856,56
964,65
171,50
101,78
235,63
427.62
751,90
197,32
522,24
1452.37
126,72
180,76
140,63
176,08
476,16
979,25
403,50
475,56
467,46
552,61
326,48
411,63
177,80
193,11
278,26
237,82
229,57
178,49
192,50
365,59
574,93
200,11
498,13
Цвет.
кристаллическая форм,!
показатель преломления
бел. крист.: а триг., р »
бел. ромб.
черн. пор.
кр.-кор. тб.
гекс. или триг.
бц. мн. или трикл.
бц. мн. или трикл.
з. или черн. пор.
желт. гекс. тб.
желт. кб. или гекс.
бел. пор.
бц. окт.
черн. пор.
черн. кб.
бел. крист.
бел. пор.
бел. пор.
бел. расплыв. крист.
бел. расплыв. иг.
бел. расплыв. крист.
окт.
бел. пор.
бел. крист.
бел. пор.
бел. пор.
бел. пор.
бел. пор.
бел. пор.
бел. пор.
бел. пор.
бц. кб.
бц. крист.
серебр.-бел. мет., гекс
или кб.
желтов.-кор, кб,
бц. кб.
бц. мн.
сер. крист.
бел. пор.
52
СОЕДИНЕНИЯ
740 ±25
_Н,О, 400
57,425 бв
57,4" бв
реаг.
разл.
>800
965±Ю
1255 ±10
разл.
>520
разл.
824 ±2
790±2
разл.
> 100
> 1000
> 140
170,5
77,9 ±0,2
оазл. 17
разл.
535
201,2; 201
оазл. 195
—Н2О.
> 160
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
2982 ± 5
разл.
>240
195
3162
420
Продолжение
Растворимость в <¦• па 100 в
прочих растворителей
реаг. к.; ел. р гор. к , щ.
реаг. щ.; ел. р. к.
реаг. к., щ.
реаг. к., щ., СНэСООН
реаг. к., щ.
р. сп.; н. р. эф.
н. р. сп., эф.
н. р. СНзСООН
p. HF; н. p. HC1
p. IIC1; ел. р. 50% HF
р. к.
p. NHa; ел. р. петр. эф.
ел. р. сп.
в. р. щ.; ел. p. HNO3
ел. р. МНз
в. р. щ., НС1; ел. p. NH3
p. NH3
p. NH3
р. сп.; н. р. петр. эф.
pear. HF, ц. в.
p. CS2, этиленбромнде

СВОЙСТВА НЕОРГДн!
пор.
о
с ¦
610
611
612
613
614
615
616
617
618
619
620
621
622
623
624
625
626
627
628
629
630
631
632
633
634
635
636
637
Название
!
Гафний
бромокись
окись
сернокислый
углеродистый
фосфорнокислый
(орто), двузаме-
щенный
фтористый
хлористый
хлорокись
Метагафниат лития
Гелий
Германий
азотистый
азотистый
бромистый (дву)
бромистый (четы-
(четырех)
водородистый — см.
JSfe 638 и след.
йодистый (дву)
йодистый (четырех)
окись (II)
окись (IV) раство-
растворимая
окись (IV) нераство-
нерастворимая
сернистый
сернистый (дву)
фтористый (дву)
фтористый (четы-
рех)
фтористый (четырех)
хлористый (дву)
хлористый (четы-
(четырех)
хлорокись
Формула
НЮВг2
HfO8
Hf(SO4J
HfC
Hf(HPO4K
HfF4
HfCI4
НЮС1, ¦ 8H2O
Li2 [HfO3]
He
Ge
Ge3N2
Ge3N4
GeBr3
GeBr4
GeJ2
GeJ4
GeO
GeO2
GeO2
GeS
GeS2
GeF2
GeF4
GeF4.3H2O
GeCl2
GeCI4
GeOCI2
Молеку-
Молекулярный
вес
354,31
210,49
370,61
190,50
370.45
254,4В
320,30
409,52
240,37
4,00
72,59
245,78
273,79
232,41
392,23
326,40
580,21
88,59
104,59
104,59
104,65
136,72
110,59
148,58
202,63
143,50
214,40
159,50
Цмт.
кристаллическая форы а
показатель преломления
блеет, тетраг.
бел. кб.
бел. пор.
сер. кб.
бел. пор.
бц. мн.
бц. кб.
бц. тетраг. иг.
бел. крист.
бц. газ; 1,000034
св.-сер. мет., кб.
черн. крист.
кор. кб.
бц. крист.
сер. окт. или бц. ж.
желт. триг.
желтое.-кр. кб.
серо-черн. крист.
бел. триг.; 1,650
бел. тетраг.
желтов.-кр. ам, и.
ромб.
бел. ромб.
бц. крист.
бц. газ
бц. расплыв. крист.
желт. пор.
бц. ж.; 1,464м
бц. ж.
Щ-
61C . '
611
6tf 12,
,еовдиИЕИИИ
—
<20 (выч.)
__ ¦—
X. плавл..
•с
2780 ±20
разл. > 500
^887 ±50
Т. кип..
•с
холодной
воды
возг. 800
434 (ПОД I ВОЗГ. 315|
[>,•"• • * * давлением)
разл. > 65
(±0,003 > 150°
—268,9
3,132»
2700;
2850
. возг. > 6501
разл. 450
122 разл.
26,1 186,5;
188,7
к%\\ . .возг. с разл.
144; 146 377 разл.
возг. >700
1116 ±4
1086±5
4Д>1"; 530; 625
А31 ,
t* I 800
Н. р.
Р-
и. p.
н. р.
реаг.
реаг.
ел. р
Продолжение
Растворимость в г на 100 г
прочих растворителей
0.4320
н. р
827 | 0,24
1530 | 0,45
разл. 350
—158032 [возг. —36| .
H7-195J
разл. .... р
. . . . I разл. 450 .... реаг
—49,6 83,1; 85,8 реаг
—56,0 разл. >20 реаг
горячей
воды
н. р.
в. p. HC1; р. НВг
pear. HF, конц. H2SO«
p. H2SO4
р. Н3РО4, конц. H2SO4',
НСО^; в. ел. р. сп.
и. p. p. HF
p. HC1
реаг. 1 реаг. гор. HCI, конц.
1 H2SO<
21" мл н р. сп.; поглощается
Pt
н. р. | реаг. гор. H2SO4, ц. в.;
н. р. щ.. НС1
н. р.
реаг.
реаг.
1,0100
ел. р.
ел. р.
в. р.
реаг.
н. р. к., щ.
р. к., en., GeBr4
р. абс. сп., эф., CSj,
СС14, хлф.; н. р. коиц.
H2SO4
р. разб. к., конц. HJ;
ел. р. хлф., CCU
реаг. гор. конц. H2SOy,
p. CSj, CCU; ел. р.
конц. НС1, КОН
р. хлорной воде,
NH4OH + Н2О2; и. р.
щ.
реаг. щ.; ел. р. к.
ел. p. NaOH; и. p. HF,
НС1
p. HC1, щ., сульфидах;
ел. p. NH4OH
р. щ., сульфидах; н. р,
сп., эф.
pear. p. GeCU; н. р. сп., хлф.
реаг. р. сп., эф.; ел. p. HC1;
н. р. гор. H2SO4, конц.
НС1
реаг.
55

СВОЙСТВА НЕОРГЛн
Продолжение
Растворимость в г на ИМ ./
638
639
640
641
642
643
644
645
Мб
647
648
649
650
651
652
653
654
655
656
657
658
659
660
661
662
663
664
665
666
667
668
56
Название
Германий
Водородистые
соединения германия
(германы)
Моногермам
Дигерман
Тригермаи
Галогенпроизводные
германов
Бромгерман
Дибромгерман
Трибримгерман
Фтортрихлоргермап
ифтордихлор1ерман
Трифторхлоргермаи
Хлоргерман
Дихлоргерман
Трихлоргерман (гер-
мапохлороформ)
Соединения
с комплексным
германийсодержащим
анионом
Гексафторогерманеат
калия
рубидия
Формула
¦Молеку-
¦Молекулярный
пес
цезия
Гольмий
бромистый
подпеты и
окись
сернокислый
фтористый
хлористый
Диспрозий
азотнокислый
бромноватокислый
окись
селеновокислый
сернистый
сернокислый
углекислый
уксуснокислый
Цвет.
кристаллическая форм
показатель прелом.а-и
ОеН4
Ge2He
Ge,H.
GeH3Br
GeH2Br2
GeHBr3
GcFCI3
GcF2C!2
GeF.Cl
GeH3Cl
GeH2Cl2
GeHCl3
76,62
151,23
225,83
155,52
234,42
313,32
197,95
181,49
165,04-
111,07
145.53
179,96
бц. газ
бц. ж. или газ
бц. ж.
бц. ж.
бц. ж.
бц. ж.
бц. ж.
бц. газ
бц. газ
бц. ж.
бц. ж.
бц. ж.
K2[GcF6]
Rb2 [GeFol
Cs2[GeFe]
Ho
Н0ВГ3
HoJ,
Ho2Oj
Ho2(SO4),-8H2O
HoF3
HoCl3
Dv
Dy(NO3K-5H2O
Dy(BrO3K-9H2O
Dv2O3
Dy2(SeO4)s-8M2O
Dy2S3
Dy2(SO4K-8112O
Dy2 (CO3K • 4H2O
264,78
357.52
452,39
164,93
404,66
545,64
377,86
762,17
221,92
271,29
162,50
438,59
708,36
373,00
897,99
421,22
757,31
577,09
бц. гекс.
бц. гекс.
бц. кб.
сер. блеет, мет., гекс.
желт. пор.
св.-желт. пор.
желт. кб.
желт. пор.
орторомб. или гекс.
св.-желт. мн.
сер. блеет, мет., гекс
желт, крист.
желт. гекс. иг.
желт. кб.
желт. иг.
желт. мн.
желт, крист.
стул.
411,70 I желг. иг.
- СОЕДИНЕНИЙ
прочих растворителей
3,420 г\л
6,74»» г/л;
*. 1.98-109
р. абс. сп
р. абс. сп
р. абс. сп
pear
реаг
реаг
реаг
реаг
реаг
реаг
реаг
37,5
—2,8
—20,3
28'разл.
69,5
74,3 разл
914; 917
1010±Ю
реаг. к
р. N И.г со л и ЭДТЛ
реаг. к.
реаг. к.
и. р. сп
—8Н2О,
200
1470
—8Н2О,
360
—ЗН2О,
150
разл. 120

Название
Формула
Диспрозий
фосфорнокислый
(орто)
фтористый
хлористый
хромовокислый
щавелевокислый
Европий
азотнокислый A11)
окись (III)
селенистый (II)
сернистый (II)
сернокислый (II)
сернокислый (III)
теллурнстый (II)
углекислый (III)
фтористый (II)
фтористый A11)
uov» | хлористый (II)
686 хлористый (III)
687 j Железо
669
670
671
672
673
674
675
676
677
678
679
680
681
682
683
684
685
СВОЙСТВА НЕОРГАН
Молеку- Цвет,
ляриый кристаллическая форм.1, I
вес показатель преломления ¦¦
СОВДИНЕНИЯ
688
689
690
691
692
693
694
695
696
697
698
699
700
701
702
703
704
азотистое
азотистое
азотнокислое (U)
азотнокислое A11)
азотнокислое (Ш)
-аммоний сернокис-
сернокислое (II)
-аммоний сернокис-
сернокислое (Ш)
бористое -
бромистое (Н)
бромистое (II)
бромистое (П1)
(бромное)
бромистое (Ш)
(бромное)
виннокислое (И)
гидроокись (И)
гидроокись (Ш)
гидроокись (Ш)
йодистое (Н)
DyPO4 •5Н2О
DyF3
DyCl3
Dy,(CrO4),.10H,O
Dy,(C2O4),-10H2O
Eu
Eu(NO3K-6H2O
Eu2O3
EuSe
EuS
EuSO4
Eua(SO4K-8HaO
EuTe
Eu2(CO3K-3H2O
EuF2
EuF3
EuCl2
EuCl3
Fe
Fe4N
Fe2N
Fe (NO3J • 6H2O
Fe(NO3K-6H2O
Fe(NO3)s-9H2O
347,55 желт. студ.
219,50 орторомб.
268,86 желт. мн. тб.
853,13 желт, крист.
769,21 крист. пр.
151,96 сер. мет., кб,
446,06 крист.
351,92 св.-роз. кб.
230,92 черн. кб.
184,02 черн. кб.
248,02 бц. ромб.
736,23 св.-роз. крист.
279,56 черн. кб.
537.95 св.-желт. крист.
189.96 св.-желт. кб.
208,96 орторомб. или гекс
222,87 бц. ромб.
258,32 желт. гекс. иг.
55,85 серебр. мет., кб.
237,40 кб.
125,70 сер. ромб.
287,95 св.-з. ромб.
349,95 бц. кб.
404,00 св.-фиол. мн.
FeSOt.(NH4),SO4-
• 6Н2О
Fe2(SO4K-
.(NH4),SO4.24H,O
FeBr2
FeBr2-6H2O
FeBr3
FeBr8-6H2O
FeC4H4Oe
Fe (OH),
FeO (OH)
Fe(OHK
FeJ2
392,14
964,39
66,66
215,66
323,76
295,57
403,67
203,92
89,86
88,84
106,87
309,66
св.-з. мн.; 1,487; 1,492:1
1,499
св.-фиол. кб.; 1,4854 i
j
сер. ромб. j
желтов.-з. триг. !
св.-з. ромб. ',
кр.-кор. расплыв. крнст,
кр. крист.
св.-з. крист. '
св.-з. гекс. или ам. ;
кор. ромб,
кр.-кор. кб.
сер. гекс. или триг.
Ш
Я" '*»•'
ш&.
d&~. • • •
BSPLa.SK> t АН
Ш' • • * '
№ -:
Яр*"'
¦БШм? * ¦
ЗА
*ж* - *
•с
— 1 ¦ ¦
—5Н2О,
олл
1360;
655; 680
-3,5 Н,О, 150
900; 1150±50
85
—8Н2О, 375
1390*
~850
623 ±2; 626
1539
разл. 200
о0,5 разл.
35
47,2
разл.
—24Н2О,
230
684 (под
давлением)
уст. от -29,3
до 49,0
возг.
с разл.
27
разл.
150—200
—1,5 Н2О,
500
692
•с
....
2230
1530
разл.
~1430;
1470
разл. 1600
2280
разл.
2730; 2770;
3000
разл. > 50
....
....
....
....
....
....
холодной
воды
н. р.
н. р.
р-
1.ОО225
н. р.
р-
н. р.
и. р.
2.56320 бв.
н. р.
Н. Р.
н. р.
н. р.
н. р.
200°
139°
204°
18,1°
124»
н. р.
108"»
в. р.
в. р.
0 87716
4,5-Ю
A8°)
2,03-10 ~8
A8°)
Р.
Растворимость в г на 1(Х
горячей
воды
....
....
В. р.
11. р.
р-
. . . .
1,934° бв.
....
н. р.
. . . .
167е" бв.
в. р.
в. р.
89,570
400'о°
184'°°
в. р.
в. р.
....
«...
Продало
) г
*CHU0
прочих растворителей
р. к.
p. NH4-co.in
р. NHU-солн
р. NHU-соли
реаг. к.
р. к.
р. NHU-солн
реаг. к.; н
эф.
ЭДТА
ЭДТА
ЭДТА
ЭДТА
•
ЭЛТА
ЭДТА
р. щ.
pear. HCI, H2SO4
в. р. эф.;
р. сп.,
ел. p. HNO3
н. р. щ.
н. р. сп.
pear. HNO3
H2SO4
p. en.
р. сп., эф.;
реаг. к ; р.
н. р. ш
реаг. к.; н.
, гор.
ел. р.
ЧТИ,С1;
р. сп.
СП.,
ац.;
конц.
. эф.
59
58

СВОЙСТВА НЕОрц,
Продолжение
пор.
о
с
%
705
706
707
708
709
710
711
712
713
714
715
716
717
718
719
720
721
722
723
724
725
726
727
728
729
730
731
732
Название
Железо
йодистое (II)
•калий сернистое
-калий сернокислое
ПП
-калий сернокислое
(III)
-калий сернокислое
(III)
-калий хлористое
/ПП
карбонил (тетра)
карбонил (пента)
карбонил (нона)
кремнекислое
кремнистое
молочнокислое (II)
молочнокислое (III)
мышьяковистое
мышьяковистое
(дви)
мышьяковистокислое
ПП (nunn\
^11) ^ииро;
мышьяковнстокнслое
(III), основное
мышьяковокислое
(II) (орто)
мышьяковокислое
(Ш) (орто)
окислы
закись
закись-окись (маг-
нетит\
закись-окись
окись (гематит)
окись
роданистое (II)
(тиоциаиовокис-
сернистое (II)
сернистое (III)
сернистое (дву)
(марказит)
Формуле
FeJ2-4H2O
FeKS2
FeSO4.K2SO4.6H2O
Fe2(SO4K-K2SO4 .
• 2H2O
Fe2(SO4KK2SO4.
• 24H2O
FeCl3-2KCl.H2O
Fe (COL
Fe (COM
Fe2(CO)9
PeSlO,
FeSi
Fe(C3H5O3J-3H2O
Fe (С3Н5О3)з
FeAs
FeAs2
Fe2As20s
2FeAsO3Fe2O3.
• 5H2O
Fe3(AsO4J-6H2O
FeAsO4-2H2O
FeO
Fe3O,
Fe3O4-4H2O
Fe2O3
Fe2O3 • л'Н2О
Fe(SCNJ-3H2O
FeS
Fe2S3
FeS2
Молеку-
Молекулярный
вес
381,72
159,08
434,27
610,17
1006,51
329,33
167,89
195,90
363,79
131,93
83,93
288,04
323,06
130,77
205.69
341,53
607,30
553,47
230,79
71,84
231,54
303,60
159,69
226,06
87,91
207,89
119,98
Цвет.
кристаллическая Фг->\(,
показатель преломл,.Н|,
серо-черн. расл.тц
крист.
пурп. мн.
з. мн. пр.
желтов.-з. мн.
бц. или фиол. крио
1,482
кр. ромб.
темно-з. блеет, мн
желт, вязкая ж.
ор. гекс.
мн.
желтов.-сер. кб.
св.-сер. крист.
бур. расплыв. ам.
бел. ромб, или кб
серебр.-сер. ромб.
зеленов.-бел.
желтов.-кор. пор.
з. ам. пор.
з. ромб.; 1,765; 1.774
1,797
черн. кб.
темнокр. кб.
черн.
кр.-кор. триг.
кр.-кор. ам. пор.
з. ромб.
черн.-кор. гекс.
желтов.-з. крист.
зол.-желт, ромб.
Растпорнмоеть в г на 100
прочих растворителей
р. в большинстве ор-
ганич, растворителей
р. конц. H2SO4, ui., сп
эф., бзл.
и. р. ц. в.
р. лимоннокислых со»
лях; в. сл. р. сп.
н. р. э
60
172Я
3,18
Д11; 5,18
t *
разл.
разл.
разл.
1360; 1420
разл. 1538;
разл. 1590
разл.
1565
разл.
1193
разл.
пер.
в пирит, 450
. • • .
. . . .
разл.
. . .
. . . .
СЛ. р.
и. р.
н, р.
и. р.
н. р.
и. р.
н. р.
II. р.
в. р.
5,36-10
A8)
и. сл. р.
0,00049
н. р.
н. р.
и. р.
и. р.
». р.
и. р.
реаг.
сл. p. HNO3; н. p. HC1
p. NH.OH
реаг. к., щ.
pear. HC1; сл. р.
NH4OH
pear. HC1; и. p. HNO3
реаг. к.; и. р. сп., щ.
сл. р. к.; н. р. сп„ эф
реаг. к.
реаг. к.
реаг. к.; н. р. сп., эф.
р. сп., эф., ац.
реаг. к.; н. p. NH3
pear. к.
pear. HNO3; н, р. к.
61

СВОЙСТВА НЕОРрдЯшХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Название
Формула
Молеку-
Молекулярный
вес
Растворимость п г на 100 г
Цвет,
кристаллическая фгг
показатель преломл
Железо
733 | сернистое {дву) (пи-
(пирит)
734 | сернистокислое (II)
735 сернокислое (II)
736 сернокислое (II)
737 сернокислое (III)
738 сернокислое (III)
739 тиосернокислое (II)
740 углекислое (II)
741 углекислое (II)
742 углеродистое (це-
(цементит)
743 уксуснокислое (II)
744 уксуснокислое (III),
основное
745 фосфористое
746 фосфористое
747 фосфорноватисто-
кислое (III)
748 фосфорнокислое (II)
_4Л (орто)
749 фосфорнокислое
(III) (орто)
750 фосфорнокислое
(III) (пиро)
751 фтористое (II)
752 фтористое (II)
753 фтористое (III)
754 фтористое (III)
755 хлористое (II)
756 хлористое (II)
757 хлористое (III)
(хлорное)
758 хлористое (III)
(хлорное)
759 хлорнокислое (II)
760 щавелевокислое (II
62
FeSj
FeSO3 • ЗН2О
FeSO4 • 4Н2О
FeSO4 • 7H2O
Fe,(SO4K
Fe2 (SO4K • 9H2O
FeS2O3 • 5H2O
FeCO3
FeCO3 • H2O
Fe3C
Ре(С2Н3О,J-4Н2О
Fe(OH)(C2H3O2J
FeP
Fe2P
Fe(H2PO2),
Fe, (PO4J • 8H2O
FePO4-2H2O
Fe4(P2O7K-9H2O
FeF2
FeF2•8H2O
FeF3
FeF3 • 4,5H2O
FeCl2
FeCl2 • 4H2O
FeCl3
FeCl3-6H2O
Fe(CIO4J6H2O
FeC2O4 • 2H2O
119,98
189,95
223,97
278,01
399,88
562,02
258,05
115,86
133,87
179,55
246,00
190,94
86,82
142,67
250,81
501,60
186,86
907,36
93,84
237,96
112,84
193,91
126,75
198,81
162,21
270,30
362,84
179,90
ол.-желт. кб.
зеленое. или
крист.
з. мн. пр.
зеленов.-гол. мн.; 1,47
1,478; 1,486
желт. ромб, расплы!
желт, расплыв.
1,552; 1,558
з. расплыв. крист.
сер. триг.; 1,635; \Щ
ам. пор.
сер. ромб.
св.-з. иг.
кр.-кор. пор.
ромб,
серо-черн. трнг.
св.-сер. пор.
св.-гол. мн.;
1,603; 1,633
св.-желт. мн.
желтов.-бел. пор.
бел. блеет, тетраг. пр,
зеленов.-гол. крист.
з. ромбоэдр,
желт, крист.
св.-з. расплыв. триг
зеленов.-гол. расплы
мн.
кр.-кор. триг.
желтов.-кор. расплы&||
крист. масса
з. гекс.
бледно-желт, ромб.
—6Н2О, 100;
-7Н2О, 300
прочих растворителей
pear. HNO3; н. р. к-
I. водн. SCV, н. р. сп.
. р. сп.
. p. H2SO<, NH3
р. абс. сп.
в. р. сп.
р. водн.
реаг. к.; р. водн. COj
реаг. к.
реаг. к.; р. сп.
реаг. гор. конц. H2SO4
реаг. ц. в., HNO3 +
4- HF; н. р. разб. к.
р. лимоннокислых со-
солях
р. к.; н. р. СНзСООН
р. НС1, H2SO4
р. к., лимоннокислых
солях
н. р. сп., эф.
р. к., HF; н. р. сп., эф.
р. к.; н. р. сп., эф.
н. р. сп.
р. сп. A00), 'ац.; н. р,
эф.
р. сп.
в. р. сп., эф., ац. F318)
р. сп., эф.
p. en. (86.520), НСЮ4
р. к.
63

СВОЙСТВА НЕОРГДц
64
Название
Железо
Соединения
с комплексным железо-
железосодержащим анионом
Гексацнаиоферриат
железа (III, II)
железа (II)
калия
кальция
кобальта
меди (I)
натрия
олова
свинца
Гсксациамофсрроат
бария
железа (II)
железа (III)
калия
кальция
кобальта
магния
марганца
натрия
никеля
олова
свинца
стронция
таллия (I)
цинка
Железохлористоводо-
родиая кислота
Мононнтрозопептациа-
ноферрнат
калия
меди (II)
натрия
Триоксалатоферриат
аммония
натрия
Формула
Fei"FeJ|Fe(CNNJ
Fe3 [Fe (CNN]2
.K3[Fe(CN)e]
Ca3[Fe(CNN]2.
• 12H2O
Co3[Fe(CNN]2
Cu3[Fe(CNN]
Na3[Fe(CN)e]-H2C
Sn3[Fe(CNN]2
Pb3[Fe(CNNj2.
•6H2O
Bafi[Fe(CNN].6H2O
Fe2[Fe(CNN]
Fe4[Fe(CNN]3
K4[Fe(CNU.3H2O
Caa[Fe(CN),J.
• 12H2O
3o,[Fc(CN)e].7H,O
MgjfFe (CN)r].I2H,0
Mn2[Fe(CNN]-7H2O
Na4[Fe(Cr4N].
•10H2O
Nia[Fe(CNN].
•11H2O
Sn2[Fe(CNN]
Pb2fFe(CNN]-3H2O
Sr2[Fe(CN)e].15H2O
TI4fFe(CNN].2H2O
Zn2[Fe(CN)eJ.3H2O
H[FeCl4].2H2O
Ka[Fc
u|Fe (NO) (CN)j|.2H,0
NH4)s|Fe (С3О,),|-ЗН3О
Молеку-
Молекулярный
вес
Цвет,
кристаллическая форма
показатель преломлен^
1662,65
591,45
329,26
760,33
600,71
402,57
298,94
779,98
1153,57
594,72
323,65
859,25
422,41
508,30
455,93
476,76
447,94
484,06
527,54
449,33
680,38
657,42
1065,46
396,74
234,70
330,18
315,52
297,95
з. крист.
темно-енн. крист.
кр. ромб.; 1,566; 1,Г>69
1,583
кр. расплыв. нг.
кр. кб.
кр.-кор.
кр. расплыв. крнст.
бел. крнст.
кр. мн. пр.
желт. мн.
св.-гол. ам. или кб.
темно-син. крист.
желт, мн.; 1,5772
желт, трикл.; 1,570,
1,5818; 1,596
серо-з. крнст.
св.-желт, крнст.
св.-з. пор.
желт, мн.; 1,519; 1,Г>-10,
1,544
св.-з. крист.
бел. пор.
св.-желт. пор.
желт. мн.
желт, трикл.
бел. пор.
янтарно-желт. ромб.
кр. гнгр. мн.
св.-з. пор.
кр. ромб.
428,07 I з. мн.
478,95 з. мн.
t-r*
Г.
ш
7Н
Hi
!+&
не
lit
;/J
7/<f
if С
71$
7/9
fi-
fiin
374
Hi
ll}
lit | ',**"/
17%
'Z6C
tjl
Г"г'в'?
hf*»'
#/> I/.
tx.f
c.ii
K.P
2t,0
«ill!
f
• ^1<
№,5
H.
te
^.
Г
f
КС// , К.
;и f
.исг
н p .l w
//u
Ь LH

991
7§Z
Ж
ИН
пь
096
ш
ж
№
let
Hi
, tCH
№
/?/
/*1
4tc
///
] //(г
!>/
! ttC
V
Г '
«u^** trite Or)
iMfHtr$€ (III)
QAvU (t) ?
ujjcHMtft* (at)
хлрш^сгвс (jtj)
i-CpHC'Kui.n.c-f (in
Pt*U*M.C«? 0//)
t^ uhM/^titi? f Г J
С- я риг Ь^*й. ^
* ( f
Me*-.' w i л с t: V 1ИЛ s /.. fr^»(?
^_/ut f\. f It' ii!* С Л ¦? *»' /W • ¦
^*^ I) c\.-l v-v */' 1. 4 -*
¦¦¦¦ГВ j. ''^^(цуыь.Т
Kfe AA*Jt
^¦¦J~"A- *--i; Ш-** <?¦ % /J V. *U'
A u.
Аи Ъг
Лц J
Л а. ^,
Ак1 5з
А* а
Аи CLj
Aut4| ¦i'^C
Г— у V T
*
Ax
mt it
4U,63
W,I2
?/?,(*
*J^ /2
H6tM
2Mt kZ
339, ^d'
2 2^,9/
1/'У rtt,
fcU I . W ^
5^T ?^'
m
)WU.w^r , 4,
14РИА - v
L&fit ~ *^>h
1 /
ЫйИ? • ?ii
ri
"If*. /A-
/
tl* Kt.* лГ
2 . КркЯ-f-T
У Г
fV-LA*
K« * <f Л ,
Г i A-».. *»'--€ '¦ *-
ЛЛ*-4,
-W rt
^•*
teJA
t
ал. н
Id 4
'/• R
/9, *M
i
t
i? -U'
-С Й .
/
/
/
4r
У -
с .
г,
лег.
1
1;
<
f
•>'
r
i,
f
J.
j
i
\
1
Продолжение
Растворимость в г на 100 г
прочих растворителей
pear. KCN в присут-
присутствии Ог. ц. в., гор.
bbSeOi; н. р. к,
pear. НВг, КВг
р. эф.
pear. HC1, NaCN, конц.
HNO3
p. KJ, HJ
p. K.F, NaJ
pear. H^.l; ел. р. КОН;
и. p. hbSO*, HNO3,
СП.
pear. IIC1
pear. KCN, ц. в.; и. р.
к.
pear. Na^S; н. р. к., эф.
p. на, h2so,
п. р. на, нхо,
pear.
в. p.
в. p.
в. p.
СЛ. D.
pear.
P-
B. D.
H. D.
в. p.
P-
P-
P-
P-
P-
P-
P
P
P
P
СП.,
II. p
, 11ЬГ
эф.; ел. р
cs2
IIC1, сп., эф.;
KJU,
\\ \Л
КС
СП.,
СП.,
СП.
т.
т.
эф.
СП.
N. \Н40Н;
эф. •
эф.
NH,;
ел. р.
н. р.
67

СВОЙСТВА НЕОРгд»
1ИНЕЙИЯ
817
818
819
820
821
822
823
824
825
826
827
828'
829
830
831
832
833
834
835
836
837
838
839
840
841
842
843
844
845
846
847
848
6Ь
Название
Формула
Золото
Тетранитратоаурикнс-
лота
Тетранитратоаурнкнс-
лота
Тетрахлороаурнат
аммония
аммония
калия
натрия
цезия
Тетрахлороаурикислот
(золотохлорнстово-
дородпая кислота)
Тетрацнаноаурнат
аммония
калия
Индии ^
азотнокислый A11)
азотнокислый A11)
бромистый A)
бромистый (II)
бромистый (III)
водородистый (гид-
(гидрид)
гидроокись (III)
йодистый (I)
йодистый (II)
йодистый (III)
нодноватокнслын
(IN)
окись (I)
окись (II)
окись A11)
селеновокнслый (III)
серннстокислый (III),
ОСНОВНОЙ
сернистый (I)
сернистый (II)
сернистый (III)
сернокислый (ПТ)
1_ернокнсл>И1 (III)
Молеку-
Молекулярный
H[Au(NO3L] 446,00
H[Au(NO3LJ-3H2O 500,00
NH« [AuClJ 356,82
{NH4[AuCI4]}4. 1517,34
• 5H2O
К [AuClJ 377,88
NafAuCI4l-2H2O 397,80
Cs[AuCl4J 471,68
H[AuCI4]-4H2O 411,85
NH4[Au(CNL]-H2O 337,09
K[Au(CNL]l,5H2O 367,06
In 114,82
In (NO3K • 3H2O 354,88
, In(NO3K-4.5H2O 381.90
InBr 194,73
InBr2 274,64
InBr3 354,55
[InH3Jx
In (OHK 165,84
lnJ 241,72
InJ2 368,63
InJ3 495,53
In (JO3K 639,5.3
In2O 245,64
lnO 130,82
ln,O3 277,64
In2 (ScO4K • 10H2O 838,67
2In2O3 • 3SO2 • 8HaO 891,60
In2S 261,70
InS 146,88
In2S3 325,83
Гп,'SO,K 7,S?
S-yHaO u7J,Ji
Цвет.
кристаллическая фор.,,
показатель преломлени
желт, крист.
желт, трикл.
желт. ромб, или
желт. мн.
желт. мн.
ор.-желт. ромб.
крист.
желт, расплыв. мп.
желт. мн. пл.
бц. крист.
серебр.-бел. мягкий
мет., тетраг.
расплыв. тб.
расплыв. иг.
кр.-бур. крист.
св.-желт. крист.
св.-желт. расплыв.
бел. пор.
бел. кб.
кр.-бур. крист.
крнст.
желт, крнст.
бел, крнст.
черм. крист.
сер. пор.
желт. ам. или кб.
расплыв. крист.
бел. крист.
желтов.-черн. крист.
ромб.
желт, или кр. кб.
св.-сер. расплыв. ми
крист.
Продолжение
г
L74»
' ^^Ei *
З.ТО
*****
— ——
• • * *
M4
Т плавл..
Г."' еС
,
72 разл.
—5Н2О. 100
Т. кип..
. . . .
Растворимость в г на 100 г
разл. 357
разл.
разл.
разл. 200.
-1,5 Н2О,
200
156.2; 1-56,4
—2Н,О, 100
-4,5 Н,О,
. 100
220
235
436±2
разл. > 80
-Н2О,<150
351; 369
212
210±2
холодной
волы
реаг.
pear.
Р-
Р-
б 1,82о
18010
0,820
2000 г 100;
разл.
разл.
658
630
возг.
возг. вак.
656—700
разл. > 850
—ЗН2О, 100
653±5
692 ±5
1050
разл. > 600
разл. 250
710—715
разл.
—8Н2О,
260
возг.
возг.
вак. 850
Р-
Р-
н. р.
в. р.
в. р.
pear,
pear.
2470
горячей
pear,
pear.
4О580
94060
37,910°
' P-
P-
в. p.
h. p.
P-
pear,
pear.
7001 oo
прочих растворителей
H. p.
pear.
0.06720
н. p.
и. p.
в. р.
н. р.
и. p.
P-
p. KJ
p. HNO3
ел. p. cn.
p. cn.
p. cn. B5)
в. p. абс. cn.; p. э(
p. cn.
в. p. cn.
p. cn.
p. lh.
pear, к.; в. ел. pear.
NaOH
p. cn.
p. cn.
p. к.
p. к.
p. абс. cn. [2b. )
медленно
pear.
pear.
реаг. к.; в. ел. реаг.
NaOH; н. p. NH,OH
р. рааб. к.; и. р. сп.,
эф., хлф.
р. к.
р. к., хлф., бзл., ксн.1.
p. H2SO4, HNOj
pear. HCI
pear. к.
ам. pear, к.; крист и р
к.
реаг. к.
pear. HCI. UNO-
н. р. к.; ел. p. K
в. р.
69

СВОЙСТВА НЕОРГАц,1
Цвет.
кристаллическая форм,
показатель преломлен!
сернокислый
кислый
фтористый (III)
In2 (SOJ3 • H2SO4
фтористый (III)
фтористый (III)
хлористый A)
InF3.3H2O
lnF3-9H2O
ImCI
856
857
858
80S
860
861
862
86,
864
865
866
867
868
869
870
871
872
873
874
875
70
.хлористым ill)
хлористый (III)
^ .хлориокнслыи (III)
Гексафтороппдиат a\i
МОН11Я
Иод
ЛЛ1Д
бромистым
бромистый (трех)
нодноватокислый
окись (Ову)
JN3
JBr
JBr3
J(JO3K
JO2 (h-iilJ2O4)
окись (пяти)
фтористый (пяти)
хлористый (а)
хлористый (р>
хлористый (трех)
цианистый
Йодистым водород
Подпетый дейтерии
Иодистоводородная
кислота (атеотроп)
Йодная кислота
Йодная кислота
Йодноватая кислота
In (С!О/)^8Н2О
(NH4K[lnF6]
J2O5
JCI
JCI
JCI3
JCN
HJ
DJ
HJE7 вес. %)
-f H2O
HJO4
HJO4 •2H2O
(или H5JO6)
HJO,
557,29
282,93
253,81
168,93
206,81
36C,63
651,61
158,90
333,81
221,90
162,36
162,36
233,26
152,92
127,91
128,95
191,91
227,94
175,91
желт, или темно i
расплыв. крисг.
бел. расплыв. ромб,
бел. расплыв. гб.
бц. расплыв. крист.
бц. кб.
фнол.-черп. с мет. б
ском, ромб.; 3,34
желт, крист.
темно-сер, крист.
кор. ж.
желт. пор.
бел. пор.
бел. крист.
бц, ж.
темно-кр. иг.
кр.-кор. ромб. пл.
желт, или кр.-кор. ра>
плыв. ромб,
бел. фиг.
бц. газ; св.-желт, ж
1.466
бц. газ
бц. или св.-желт. ж.
бц. крист.
бц. расплыв. мн.
бц. или св.-желт. ромг
Продолжение
прочих расточителей
р. к.; н. р. сп., эф.
p. HCI, НХОз; и. р. сп.
эф.
р. к.
р-
р-
абс.
эф.
абс.
сп.;
сп.;
СЛ.
ел.
Р-
Р-
эф.
75 разл.
медленно
разл. 75;
быстро
разл. 130
разл.
300—350
9.4
р. сп. B0.5:ч), эф.
B0,61:), хлф., глиц..
K,J, CS2
p.
р. сп., эф., хлф., CSj
р. сп.
p. H2SO4; ел. р. ац.;
н. р. см., эф.
ел. р. сп.; и. р. абс.
сп., эф., хлф.. CS2
pear, к., иг; и. р. копи.
112SO*, HNOj
р. ПС!, сп., эф., CS2
p. IIC1, сп., эф.
р. бзл., СС^, сп., эф.,
СН,С( ЮН
р. СП., Эф.
р. сп.
р. сп.
р. сп., эф.
р. сп.; ел. p. HNO3
п. р. абс. си., эф., хлф.
71

876
877
878
871»
88<)
881
882
883
88}
885
886
88 Г
88N
88'J
840
89 1
802
893
894
895
896
897
898
899
900
901
902
903
904
905
906
907
72
II.ивами
Иридий
-аммоний
.lblH (Ш)
бромистый (III)
бромистый (IV)
гидроокись A11)
гидроокись (IV)
йодистый (III)
йодистый (IV)
окись (Ш) (?)
окись (III)
окись (IV)
окись (IV)
селение iuii (III)
селенистый (IV)
сернистый (II)
сернистый (III)
сернистый A\)
сернокислый (III)
теллурнстый (IV)
фтористый (IV)
фтористый (VI)
хлористый (II)
хлористым (III)
хлористый (IV)
хлоркарбонпл
Соединения
с комплексным
иридийсодержащим
анионом
Гс ксабромонриднат
натрия
Гексаиодоирндпат ка-
калия
Гексахлоронрпдеат
аммония
калия
натрия с
Гексахлороириднат
аммония
натрия
Формула
СВОЙСТВА
Молеку- , Цвет,
лярнып , кристаллическая ф
вис показатель прелом
1г
IrNH4(SO,J- 12H2O
1гВг3-4НаО
1гВг4
1г(ОН)з
1г(ОНL
lrJ3
IrJ,
1г2О3
1г2О3.дг112О
IrO,
1гО2 ¦ 2Н2О
lr2Se3
lrSe2
lrS
Ir2S3
lrS2
(SO4K - лН2О
lrTe2
lrF4
224,3
480,6
25C,3
447,4
268,2
2
IrCl3
IrCI4
Ir (COJ Cl2
Na3 [lrBr6] ¦ 12H2O
K3[lrJ6)
(NH4J [IrCle]
K2[IrCle]
Na, [IrCl6J-6H2O
(NH4K[lrCle].
¦1,5H2O
Na3 [IrCl6J • 12H,0
192,2
618,5
504,0
511,8
243,_>
260,2
572,9
699,8
432,4
224,2
260,2
621,3
350,1
306,2
263,1
298,6
334,0
319,1
956,8
1070,9
441,0
483,1
559,0
486,0
690,1
серебр.-бел. мет
пли ам. нор.
желтов.-кр. крист
темпо-з. крист.
сил. расплыв.
л.
сине-чери.
з.
черн.
енпе-черн.
те.мно-з.
черн. тетраг.
спн.
черн. ам. пор.
темно-сер, крпст.
сипе-черп.
буро-чери.
кор.
желт. пр.
темно-сер, крнст.
темно-бур. мас
стая ж.
желт. стеклопплная
масса или тетрап,
крнст.
черпо-з. крнст.
гемио-з.
темно-кор. ам.
бц. иг.
темпо-з. ромб,
з. крнст.
черно-кр. кб.
черн. кб.
темно-кр. трикл,
кор.-з.
темно-з. крист.
—3H2O. 100
pa ил.
разл.
ра )л. 100
рай. - 100
РЛ
-?]|Д 350
в г на 100 "'
Т кип .
X
холодноП
воды
4180; 4500
разл. F00—
(в токе
СО2)
разл.
разл.
разл. 300
разл.
44,4
разл. 773
разл. 763
ра^л.
140 разл.
100
разл.
разл.
разл.
разл. 600
И-О. 50
53
-H?O,
150
п. р.
Р-
I!. Р.
реп г.
и. р.
и. р.
ел. р.
и. р.
р-
реаг.
реаг.
и. р.
Р-
реаг.
горя'и-П
поды
Н. р.
реаг
ел.
II.
H.
H.
H.
II.
p-
p-
p
p-
p-
p-
p-
n. p.
II. p.
11. p.
реаг.
реаг.
в. р.
0,69 й
1.2519
в. р.
Р-
Р-
в. р.
ам. р. и. в ; крист.
н. p. к., u. n
4 [). СП.
p en.
pear, к.; и p.
с i. p. en
p сп KJ
роаг. 1LSO,.
и. p, in.
pear, к., m.
n. p. к., ш.
pear. HCI
в. ел. p. u.
UNO»
ел. р. ц. в.;
ш.
ГО|).
в.;
n. p.
ИС1;
п. р
K.
p. K2S; н. p. к.
•
pear.
near.
p. K2
pear.
11. p.
11. p.
S
п.
K.
K.,
в.;
in.
н. p. к.
н. р. к., ш.
р. сп., на ¦
pear. На, КОН
p. NH4OH
H. p. СП.
p. HCI; и. p. en.
н. р. сп., КС1, NII..OH
в. р.

нор.
о
's.
908
909 1
910 !
911 ,
912
913
914
915
916
917
918
919
920
921 J
... i
922
023
924
925
926
927
928
929
930
931
932
933
934
935
93G
937
938
939
940
941
942
943
944
945
Название
Иттербий
азотнокислый
окись
селенпстокислый
селеновокнслый
сернокислый (II)
сернокислый
сернокислым
углекислый
уксуснокислый
хлористым
хлористый
щавелевокислый
Иттрий
азотнокислый
азотнокислый
бромистый
бромистый
бромноватокнслый
в.чнадневокислый
(орто)
гидроокись
подпетый
кремнпс1ый
мо.чпбденовокислый
окись
сернистый
сернокислый
сернокислый
углекислый
углеродисты!!
уксуснокислый
фтористый
фтористый
фторокпсь
хлористый
хлористый
хлористый
щавелевокислый
Формула
Yb
Yb (NO.,), • 4Н2О
Yb2O,
Yb2 (SeO3),
Yb2 (SeO4K • 8H2O
YbSO4
Yb2(SO4),
Yb2(SO4K-8H2O
Yb2(COj)'4-4H26
Yb(C2H3O,)i-4H2O
YbCl3
YbCI,-6H2O
Yb2(C2O4K- 10H2O
Y
Y(KO.,)j.4H2O
Y(NOjK-6H2O
\Br3
YBr,-9H2O
Y(BrO0i-9H2O
YVO4
Y @11K
Y.l3
YSi2
Y2(MoO,K-4H2O
Y2O,
Y2S3
Y2(SO4),
Y2(SO4K-8H2O
Ya(CO3K-3H2O
YC2
Y(C2H3O2K-4H2O
YF3
YF3 • 0,5H2O
YOF
YCI3
YCI3 • H2O
YCI3-6H2O
Y2 (C2O,K • 9H2O
I
Молеку-
Молекулярный
BL'C
173,04
431,12
394,08
726,95 '
919,08
269,10
634,26 ,
778,39 1
598,17
4>) 24
279,40
387,49
790,29
88,90
346,98
383,01
328,63
490,77
6.34,86
203,81
139,93
469,62
145,08
729.68
225,81
274,00
465,99
610,12
411,88
112,93
338,10
145,90
154,91
123,90
195,26
213,28
303,36
603,90
свойства нгорГл^^н
кристаллическая i r^J^^^I
показатель прели-, -'i:;. ;^^^|
серебр.-сер. блес мЛЯ
бц. расплыв. крц, т Щу \
бц. кб. iR-'—¦
бц. крпст. I» ?
бц. гекс. пл. I' ';
желто в.-з. ромб 1 •
бц. крпст. 1 ]
бЦ. пр. ;Г '¦
студ. щ" '
бц гекс. пл. ii' *\
мн. -\
з. расплыв- ромб. j|
бц. крист. 'ъ* *
серо-черн. мет., г^кс. \ "^
роз. пр. '' г
РОЗ. [)ЛСП.1ЫВ. Kpilv Г. i, •
С)([. расплыв. крист 1|
бц. расплыв. тб. !*
гекс. пр. >Х'
тетраг. JL
си,-же.п. юкс. ;:лн 1-
студ. :1р
крист. jjj
крпст. |
сер. или желт, тет; ,ir, 1
пл.; 2,03 |
бц. или желт, крт г.
желтов.-сер. мн. '""
бел. пор. ',
св.-poi. мн.; 1,13;
1,549; 1,576 г'
роз. пор.
1!
желт, крист. пор.
бц. трик.1.
гекс. пли орторомб.
бел. студ.
а св.-желт, тетраг.;
р бел. кб.
бел. пл.
бц. крпст. !
бц. расплыв. ромб.
бц. крист.
Продолжение
Растворимость в г на HtOj
74
"р. абс. сп.
ел. р. к.
pear. разб. к., гор. КОН
. р. сп., эф., НШз
р. сп.; н. р. эф.
реаг. к., гор.
н. p. ui.
сп.; ел. р. эф.
-Н2О, 160
—5Н2О, 100
разл.
pear, к.; н. р. т.
pear. к.
р. нас. K2SO4
р. конц. H2SO4; н. р.
сп., эф.
(ХН4)гСОз, води.
СО2; pear, к.; н. р.
сп., ъф.
пир.
ел. Р- НС1

СВОЙСТВА НЕОРгд
Название
Иттрий
Комплексные
соединения иттрия
Гексааитипирин иттрия
перхлорат
иодид
Тетрафторонттриат
натрия
Кадмий
азотистый
азотнокислый
азотнокислый
амид
бензойиокнелын
бромистым
бромистый
бромповатокислый
виннокислый
вольфрамопокпслый
гидроокись
ДНТНОПОПОКИС.1ЫН
подпетый (и)
йодистый (J3)
нодноватокнелый
иодноватокнелын
-калий хлористый
кремнекислый
марганцовокислый
молнбденовокнелын
молочнокислый
муравьинокислын
МЫШЬЯКОВИСТЫЙ
МЫШЬЯКОВИСТЫЙ
мышьяковокнелый,
кислый (орто),
двузамещенный
окись (I)
окись
Формула
Молеку-
Молекулярный
вес
Цвет.
кристаллическая ф
показатель преломл,11н'
[Y(C,,Hl2N2O)e].
•(СЮ4)з
[Y(C,,H,2N2ON]J
Na[YF4]
Cd
Cd3N2
Cd(NO3J
Cd(NO3J-4H2O
Cd (NH,J
Cd (C7H,O2J • 2H2C
CdBr2
CdBr2-4H2O
Cd (BrO3J • H2O
CdC4H4O6
CdWO4
Cd(OHJ
CdS2Oe-6H2O
CdJ2
CdJ2
Cd (JO3J
Cd (JO3J • H2Q
CdCl2KCl- H2O
CdSiO3
Cd(MnO4J6H2O
CdMo04
Cd (C3H5O3J
Cd (HCO2J • 2H2O
Cd3As2
CdAs2
CdHAsO4 • H2O
Cd2O
CdO
CdO
1516,64
1599,00
187,89
112,40
365,21
236,41
308,47
1 144,44
390,66
272,22
344,28
386,23
260,47
360,25
146,41
380,62
366,21
366,21
462,20
480,22
275,88
188,48
458,36
272,34
290,54
238,46
487,04
262,24
270,34
240,80
128,39
128,39
бц. гекс.
бц. крист.
а желтов.-бел. kj
Р бел. кб.
серебр.-бел. мет., [tKc
1,13
черн. кб.
бц, кр'нст.
бц. крист.
св.-желт. ам.
бел. пор.
бел. гекс. тб.
бц. иг.
бц. ромб.
бел. крист.
желт, крист.
бц. гекс. или триг
бц. крист.
кор. гекс.
кор. крист.
бц. крист.
бц. мн.
блеет, иг.
бц. ромб.
тетраг.
крист. иг.
бц. мн.
темно-сер, кб.
черно-сер.
з. ам.
кор. ам.
кор. кб.
Растворимость в г иа 100
68210°
в. р. р. сп., NHj
Продолжение
прочих растворителей
реаг. к.; p. Hg E.1718)
ел. р. сп.
р. сп. B6,61Б), эф.
@41я)
(.
р. сп. B5). аи.; ел. р. эф.
и. р. сп.
реаг. к.. МИ.ОН
p. NH<OH
реаг. к.; р. солях NH4
р сп., эф., NH<OH. мет.
сп. A7620); ел. р.
NH,, аи.
pear. HNCb, КИ.ОИ
р. НМО3
р. к., NH4OH, KCN
п. р. сп.
реаг. к., щ.
реаг. к.; р. солях NbU;
и. р. т.
реаг. к.; р. солях NH4;
н. р.
77

СВОЙСТВА НЕОРГД||
• пор.
с
978
979
980
981
982
983
984
985
986
987
988
989
990
991
992
993
994
995
996
997
998
999
1000
1001
1002
1003
1004
100.3
1006
1007
1008
!Ь
Название
i
Кадмий
роданистым (тиоциа-
новокислыи)
салициловокислый
селенистый
селеновокнслым
серннстокнслый
сернистый
сернокислый
сернокислый
сернокислым
сернокислый
сернокислый
теллур истый
углекислым
уксуснокислый
• уксуснокислый
фосфористый
фосфористый
фосфорнокислый
,(орто), однозаме-
щеннын
фосфорнокислый
(орто), трехзаме-
щенный
фосфорнокислый
1 ГТ L1 Г\/"» 1
фтористый
хлористый
хлористый
хлористый, основной
хлормоватокпслый
хлоруксусных кмслог
соли:
монохлорукс\сно-
кислый
дихлоруксуснокис-
лый
трнхлоруксуспо-
КНСЛЫЙ
цианистый
щавелевокислый
щавелевокислый
Формула
Cd(SCNJ
Cd(C7HsOJJH2O
CdSe
CdSeO4•2H2O
CdSOj
CdS
CdSO4
CdSO4H2O
3CdSO4-8H2O
CdSO4-4H2O
CdSO,-7H2O
CdTe
CdCO3
Cd(C2H3O2J
Cd(C2H3O2J-3H2O
Cd3P2
CdP2
Cd(H2PC%J-2H2O
Cd3(PO4J
Cd2P2O7-2H2O
CdF2
CdCl2
CdCl2 • 2,5H2O
Cd(OH)Cl
Cd(ClO3J-2H2O
Cd(C2ll2ClO2J-
¦ 6HoO
Cd (C2HCI,O2J •
¦HoO-
Cd(C2CI,O2J-
¦ 1,5H2O
Cd (CNJ
CdC2O4
CdC2O4-3H2O
Молеку-
Молекулярный
вес
228,56
404,65
191,36
291,39
192,46
144,46
208,46
226,48
769,50
280,52
334,57
240,00
172,41
230,49
284,54
399,15
174,35
342,40
527,14
434,77
150,40
183,31
228,34
164,86
315,33
407,47
386,28
464,18
164,44
200,42
254,47
Цвет. ;Н|
кристаллическая (Jii ;i .,a шЩ
пока)атель прелом :. цч" 'Д-Ч
б[^. крнст. '»"¦'
бел. иг. г
серо-кор. гекс. или кб II
бц. ромб. Л.
бц. крнст. 1.
желтое.-ор. кб. или i'
гекс; 2,506; 2,529 i
бц. ромб. »
бц. ын. 1
бц. мн.; 1,565 г
бц. крнст. 1
бц. мм. 11.
черн. кб. г
бел. гекс. или триг. I
бц. крист. | ,
бц. мн. t
сер. блеет, иг. [
ор. или кр. *гетраг. t
бц. трмкл. f
":
и
бц. ам. или гекс.
бц. пор.
бц. кб. >
бц. трнг.
бц. мн.; 1,6513
бц. гекс. пр. г
бц. расплыв. пр. '
бц. крист.
бц. иг.
бц. ромб.
i
бц. крпст.
бц. кб.
бц. крнст.
,ях СОЕДИНЕНИЙ
Растворимость в г пл W) г
прочих растворителей
р. к., NH.OH. сп.. эф.,
глиц.
реаг. к.
реаг. к., NH4OH; н. р.
сп.
реаг. кони., к.; п. ел. р,
NH.OH
н. р. сп , аи., \'Н,(
м. р. сп.
61юо
Р-
Р-
104!00
15Оюо
4,691
3,79
3.09
3,05
2,48
6.2018
4,258'
н. р. с
н. р. сп.
pear. HNOv. н. р. к^
реаг. к.; р. солях NH4,
?11. ^-. 1
KCN; н. p.
p. мет. сп.
n. p. сп.
256
-H2O, 130
700
2,341
2,01
5,60 (выч.)
4,19 (выч.)
2,74'*
pear. HC1
•
pear. НС1;'н. р. сп., эф.
pear, к.; р. солях NH4
р к, НГ: I'. Р- сп.,
р. сп. A.Г.-2'5). "ет- сп':
м. p. ait, ф
п. .
¦;од" б 487" бв. j p. аи., сп.
I
near. к.;
NH4OH
н. р- сп.

Г.ВОПГТВА НЕщ>
Продолжение
Название
1009
1010;
1011
1012
1013
1014
1015
1016
1017
1018
1019
1020
1021
Кадмий
Комплексные
соединения кадмия
Гексахлорпкадмрат
аммония
Тстрамминкадмопсрре
пат
Тетрапнридннкадмо-
гексафторокремнеат
Тетрацианокадмоат
калия
Калий
азид
азотнетокислын
азотистым
азотнокислый
алюминат
-алюминии борнокне
лый, основной
амид
-аммонии виннокис-
виннокислый
10221 бензойнокислый
1023
1024
1025
1026
1027
1028
1029
1030
1031
1032
1033
1031
1035
1036
1037,
1038
80
борнокислый (мета)
борнокислый (тетра)
борнокислый (тетра)
борнокислый (пента)
боровипнокислый
бороводородпетын
(дибораи)
бороводородпетын
(пеитаборан)
бромистый
бромноватокнелын
иамадневоклельш
(мета)
виннокислый (d)
виннокислый, кис-
кислый (d)
виннокислый (dl)
ВИННОКИСЛЫЙ, КИС-
КИСЛЫЙ {ill)
водородистый (гнд-
рнд)
вольфрамовокпслын
Формула
Молеку-
Молекулярный
пес
Цвет,
кристаллическая
пока!атель прелом i ,'.,','
(NH4), [CdCl
[Cd(NH3L](ReO4
[Cd(C5H5N)(].[Sii
K2[Cd(CNL
К
KN3
KNO2
K3N
KNO3
K2(AIO2J-3H2O
K(AIOJ(BO2K
KNH2
KNH4C4H4Oe
KC7H5O2 • 3H2O
K2B2O4
K2B4O7 • 5H2O
K2B4O7-8H2O
КВ5О„ • 4H2O
KC4H4BO7
K2B2He
K2B3H9
KBr
KBrO,
KVO3
K2C4H4O6.0,5H2O
KHC4H4O6
K2C4M,Oe
кмс,и,ов
KH
K2Vv'O4 • 2H2O
397,27 I ромб.; l,(n'"^
680.92 i в.
570,88 бц. трикл.
294,67 ок т.
39.10 серебр.-бел. мет., ко.
81,12 бц. крист.
85.11 бц. расплыв. мн.
131,31 зеленов.-черн.
101,11 бц. ромб, или триг
1,5056; 1,5064
250,21 бц. крнст.
253,49 бел. кб.; 1,6935
55.12 бел. или желток
крнст.
205,21 бел. крнст.
214,26 бел. крнст.
163,82 бц. мн.
323,54 бц. гекс.
377,58 бц. мн.
293/21 бц. крнст.
213,99 1 бел. крнст.
1O.%S7 | бел. кб.; 1,493
141,33 бел. пор.
119,01 бц. кб.; 1.Г.5У
167,00 бц. трнг.
138,04 бц. крнст.
235,28 бц. мн.; 1,526
188,18 бц. ромб.
226,2,-!
188,18
40,11
362,09
<''Ц. МП.
бц. ми.
бел. ко.
бц. расплыв. л.и.
I
кип,.
"С
ХОЛОДНОЙ
поды
Растворимость
горячей
воды
и г на
прочих
10
ра
-•'
стиорителей
р. конц. NHjOH
@,037)
pear, en.; p. Hg, NH;i
р. сп. @,lb°): н. р. эф
pear.
4€,510'5
280°
pear.
31,б20
63,6
350—352
387; 440
разл.
334; 336
р. сп., NH«OH
11. р. сп.
ел. p. HC1
335
(под давл.)
947—950
разл.
разл.
780
р. сп. @,э); глпц.;
ел. р. эф.
ел. р. сп.; н. Р- ац.
ел. р. КОН; н. р сн.
ел. р. сп.
реаг. к., ш.; и. р. сн.,
СНзСООН
1083. Справочник хнмнха, т. II
реаг. мин. к.; и. р. сп.
н. p. CS2, эф., бзл.
ptar. к.; н. р. сп,
81

СВОЙСТВА
1039
1040
1041
1042
10431
1044
1045
1046
1047,
1048
1049
1050
1051
1052
1053
1054
1055
1056
1057
1058
1059
1060
1061
1062
1063
1064
Название
Калий
вольфрамовой нслый
(мета)
вольфрамшюкислый
(пара)
германиеаокислый
(мета)
германпевокнелый
(г) и)
германиевокислый
(те три)
II! "фООКНСЬ
глицерофосфорно-
КИС.1ЫП
ДИТНОНОВОКИСЛЫЙ
ИОДНС1Ы11
йодистый (трех)
иодноваюкислый
иодиоватокислый,
кислый
иодноватокислый,
КИСЛЫЙ
иоднокнелый (мета)
кремнекислый (мета)
кремнекислый (ди)
кремнекислый (ди),
кислый
кремнекислый (тетра)
лимоннокислый, од-
нозамещенный
лимоннокислый,
трехзамещемпый
маргапцовистокис-
лый
марганцовокислый
молпбдеиовокислый
муравыпюкиелый
мьппьяковистокне-
лый (мема)
МЫШЬЯКОИНСТОКИС-
лый (.Meia), кислый
Формула
K6(H2VV12O40).
• 18H2O
K2VV7O24-6H2O
K2Ge03
K2Ge20;
K2Ge408
КОМ
K2C3H7PO6
K2S2Og
KJ
KJ3H2O
KJO,
KJO3 ¦ HJO3
KJO3.2HJO3
KJO4
K2Si03
K2Si205
KHSi2Oft
K2Si409 ¦ H2O
KH2C6H,O7
K3C6H5O7H2O
K2Mn04
KMnO4
К2МоО4-л:Н2О
KHCO2
KAsOj
KH
H2O
Молеку-
Молекулярный
вес
4107,08
2013,64
198,79
303,38
Цвет.
кристаллнч!ч к tit
показатель пт
Кб.
ромб.
бел. крнст.
бел. крист.
512,56 бел. крист.
56,11
248,26
238,33
бел. расплыв
о. ромб., р ки
Сщ. гигр. масс )
бц. трнг.
1,ГIГ)
166,01 бц. кб.; 1,667
437,83
214,00
389,92
565,81
230,01
154,29
214,37
176,28
спне-черн. бл<
плыв. мн.
бп. мн.
бц. мн.
бц. трикл,
бц. тетраг.
бц. ам.
крист.; C 1,500
ромб.
352,56 ромб.: а 1,495
230,22 | бц. крист.
324,44
197,14
158,04
84,12
146,02
271,96
бц. крист.
з. ромб.
пурп. ромб.; 1..7)
бел. расплыв. пп[
пр.
бц. расплыв. ром
бел. пор.
бел. пор.
холодной
воды
Продолжение
Растворимость в г на 100 г
горячей
воды
В. р.
Р-
прочих растворителей
178'00
в. р.
63.3100
206.4100
32.3100
7.87100
Р-
pear.
3275
в. р.
65790
Р-
рсаг. к.
р. к.; и. р. сп.
р. к.
р. к.
р. к.
в. р. сп.; и. р. эф., NH3
р. сп.
р. сп. A4,3), NH3;
ел. р. эф.
р. сп., KJ
p. KJ; н. р. сп., NH3
в. ел. р. КОН
н. р. сп.
п. р. сп.
р. глиц.; ел. р. сп.
р. КОН
в. р. мет, сп., ац.; р
H2SO4; pear. сп.
н. р. сп.
р. сп.; н. р. эф.
ел. р. сп.
ел. р. сп,
83

Название
Формула
Молеку-
Молекулярный
свойства нгоРГа
Цвет.
кристаллическая ,
показатель прелс
^СОЕДИНЕНИЙ
Продвижение
Калий
1065! мышьяковистокис-
лый (орто)
1066] мышьяковокислы'Л
(орто), однозаме-
щенный
1067J мышьяковокислый
(орто), двузаме-
щенный
1О68| мышьяковокислый
(орто), трехзаме-
щенный
1069 надборнокнслый
1070 надсернокислый
1071 надугольнокислый
1072 надхромовокислый
1073 -натрий виннокислый
1074 -натрий сернокислый
(глазернг)
1075 -натрий углекислый
1076 окись
1077 оловяниокислый
1078 осмневокислый
1079 перекись
1080 перекись
политиоиовых кислот
соли:
1081 тритноновокислый
1082 тетратионовокис-
лый
1083 пентатионовокис-
лый
1084 рениевокнслый
1085 „роданистый (тиоциа-
новокислый)
1086 СВИНЦОВОКИС.1ЫЙ
1087 селенистый
1088 селенистокислый
1089 селеновокислый
1090 селеноциановокис-
лый
1091 серннстокиелый
1092 сернистокислый, кис-
кислый
84
K3As03
KH2As04
K2HAs04
K3As04
KBO3 • 0,5 H2O
K2S2O8
K2C2Oe
K3Cr08
KNaC4H4Oe-4H2O
3K2SO4 • Na2SO4
KNaCO3-6H,O.
K2O
K2SnO3-3H2O
K2OsO4.2H2O
K2O2
K2O4
K2S3Oe
K2S4Oe
2K2S5O6 • 3H2O
KReO4
KSCN
KaPbO3.3H2O
K,Se
K2Se03
K2Se04
KSeCX
K2SO3 • 2H2O
KHSO3
240,22
180,0
218,13
256,22
106,92
270,33
198,22
297,30
282,22
664,83
230,19
94,20
298,94
368,43
110,20
142,20
270,39
302,46
723,09
289,30
97,18
387,44
57,16
205,16
221,16
44,08
94,30
20,17
бц.
бц.
бц.
бц.
бел. крист.
бц. трикл.; 1,461, 1 467^
1,566 ' *
сип. крист.
кор.-кр. кб.
бц. трнкл.; 1,492
1,496
бц. ромбоэдр.
бел. мн.
бц. кб.
бц. триг.
фиол. кб.
бел. пор.
желт, лист.
бц. ромб.; 1,475; 1.48
1,487
бц. мн.
бц. ромб.
бел. тетраг.; 1,643
бц. расплыв. ромб.
бц. ромб.
бц. кб.
бел. расплыв. крист.
бц. ромб.; 1,535; 1,539;
1,545
расплыв. иг.
желтов.-бел. мн.
5ц. крист.
иотеость
i..
ti
< « • *
a *867
?¦¦
»,»• - •• • •
|*X790
F"*
^304
^296
riFT-
iU387
^1386
V* . .
k" 2,851l6
- 3.066
Г: 2Д47
Т. плавл ,
•с
288
разл. < 100
разл. > aju
разл. 170
70—80
—6Н2О, 100
—Н2О, >100
-^400
550
173,2; 177
разл. 100
Т. кип..
"С
....
• • • •
—4Н2О,
215
....
разл.
1375
разл. 50С
• . • .
....
холодной
воды
в. р.
19е
18,86»
р.
2.151'-
5,320
сл. р.
6626
п
185 <?'°
реаг.
110.520бв.
сл. р.
реаг.
в. р.
в. р.
1,225
217.020
реаг.
П
р.
• 107 5°
Р-
00° fin
Растворимость в г на 100 г
гврячей
воды
в. р.
Р-
В. р.
....
....
р.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
141оо
67010°
реаг.
п.
122,210°
Р-
1М10Обв
Ц5Ю0
прочих растворителей
р. сп.
н. р. сп.
н. р. сп.
р. сп. D)
и. р. сп., эф.
н. р. сп.
.. сл. р. сп.
р. сп., эф.
сл. р. КОН; н. р. сп.,
ац.
н. р. сп., эф.
реаг. сп.
н. р. сп.
н. р. сп.
в. сл. р. сп.
р. сп. B0,75м), ац.
амил. сп.
р. КОН
сл. р. сп.
реаг. к.; р. сп.
85

СВОЙСТВА
Растворимость в г на 100 г
о
о
с
Название
Формула
Молеку-
Молекулярный
вес
— —
Цвс i,
кристаллическ.
пока 1атель прг
Калий
сернистокислып (пи-
ро)
сернистый
сернистый
сернистый, кислый
сернистые соедине-
соединения (много)
сернокислый
сернокислый, кислый
сернокислый (пнро)
стеариновокислын
сурьмянистый
сурьмянокислын (ме-
(мета)
сурьмянокислый (пи-
ро), кислый
теллуристокислын
теллуристый
теллуровокнелый
(мета)
теллуровокнелый
(орто)
тиомышьяковисто-
кнелын
тиомышьяковокне-
лый
ТИООЛОВЯННОКИСЛЫЙ
тиосернокпелый
тносерпокислый
тносернокислый
тносурьмянокнелын
тритиоуглекнелыи
углекислым
углекислый
углекислый
углекислый, кислый
уксуснокислый
K2S2O5
K2S
K2S-5H2O
KHS
K2S2
K2S2 • 3H2O
K2S3
K2S4
K2S4 • 2H2O
K2S5
K2SO4
KHSO4
. K2O2O7
KC18H3DOa
K3Sb
KSbO3
K2H2Sb2O7-4H2O
K2Te03
K2Te
K2Te04
K2H4TeO6-3H2O
K3AsS3
K3AsS4
K2SnS3-3H2O
K2S2O3
3K2S2O3 • H2O
3K2S2O3.5H2O
2K3SbS4-9H2O
K2CS3
23
K2COj ¦ 2H2O
2K2CO3 ¦ 3H2O
KHCO3
КС2Н3О,
222,33
110,27
200,34
72,17
142,33
196,38
174,40
206,46
242,49
238,53
174,27
136,17
254,33
322,58
239,06
208,85
507,77
253,80
205,80
269,80
359,88
288,42
320,48
347,13
190,33
589,00
661,06
896,76
186,41
138,21
174,24
&Ю.47
100,12
98,15
бц. мн. пл.
расплыв. кб.
бц. ромб,
расплыв. трнг. или
желтов.-кр. Kpi от. ]
желт, крнст. 1
желтов.-кор. k;iilt. (
кр.-кор. крнсг. |
желт, крист. i
op. крист. |
бц. ромб, или геке*
1,494; 1,495; I 467 )
бц. расплыи. мн, ц.т1
ромб. ]
бц. иг. i,
бел. лист.
желтов.-з. гекс.
кор. крист.
бел. крист.
бел. расплыв. крист.
бц. кб.
бц. крист.
бц. расплыв. pnvo.
крист.
расплыв. крист.
темно-бур, масляниста»
ж.
бц. кб.
бц. расплыв. mi
бц. ромб,
желт, крист.
желт, расплыв.
бц. мн.
бц. ромб,
бц. мн.
бц. мн.
бел. блеет. p;,i" lblBl
пор.
HCT.j,
прочих растворителей
р. сп., глнц.; н. р. ъф.
р. сп., глиц.; н. р. эф.
р. сп.
р. сп.: н. р. эф., CSi,
хлф.
р. гор. КОП; н. p. CSj
р. гор. K2CO.j, КОН
| ел. р KUII, и. р. сп.
I
и. р. си
1 И. р. СП.
и. р. сп.
н. р. сп.
p. NH?; ел. р. сп.; п. р,
эф.
н. р. сп., ац.
н. р. коиц. NH4OH, сп.
н. р. сп.
р. сп. C3); н. р. эф.

СВОЙСТВА НГ(IЧ,
Название
Калий
уксуснокислый, кис-
кислый
урановокислый (ме-
(мета)
фосфорнсюкислыи,
однозамещеннын
фосфорнстокнелый,
двузамещенпый
фосфорноватнето-
кнелын
фосфорнокислый
(мета)
фосфорнокислый
(орто), однозаме-
щенный
фосфорнокислый
(орто), двузаме-
тенпый
фосфорнокислый
(орто), двузаме-
щенный
фосфорнокислый (ор-
(орто), трехзамещен-
ный
фосфорнокислый
(пиро)
фталепокислый, кис-
кислый
фтористый
фтористый
фтористый, кислый
фторсульфомовокис-
лый
хлористый
хлорнопатистокис-
лын
хлорионатокпелый
хлорнокислый
хлорохромовокис-
лым
хромовокислый
хромовокислый
{дву)
Ц11 ЛИ ИСТЫЙ
ЦИаПО!5ОКИСЛЫЙ
Формула
Молеку-
Молекулярный
вес
КН (С2Н3О2J
к2ио<
КН2РО3
К2НРО3
КН2РО2
КРО3
КН2РО«
К2НРО«
К2НРО4-ЗН2О
К3РО4
К4Р2О7-ЗН2О
кнс8н4о4
KF
KF-2H2O
KHF2
KSO3F
КС!
КСЮ
КСЮ3
КСЮ4
KOCICrO2
К2Сг04
К2Сг207
KCN
KCNO
158,20
380,23
120,08
158,18
104,09
118,07
136,09
174,18
228,22
212,28
384,40
204,22
58,10
94,13
78,11
138,16
74,5E
90,55
122,55
138,5.3
174,55
194,20
294,19
65,12
Ы,12
Цвет,
крпстлл.1Ичсск:п1
показатель прел,
бц. иг. пли тб.
пр.-желт. ромб,
бел. расплыв.
бел. расплыв.
бел. расплыв. п
бц. крист.; l,4riS
бц. расплыв. р<
тетраг.;
бц. расплыв.
бел. пор.
бц. расплыв. ри-.г
бц. расплыв. крист.
бц. ромб.
бц. расплыв. кб.
бц. расплыв. ром-
бц. тетраг.
бел. пр.
бц. кб.; 1,490
(существует
р-ре)
бц. мм.; 1,40ft 1,"I»;
1.524
бц. ромб, или кб.
кр. мн.
жрлт. ромб.; р
ор.-кр. мн. или т
1,7380
бел. расплыв. м'
Сел. иг.
Растворимость в г из 100 г
Продолжение
прочих растворителей
р. хлф. A1.125); в. ел.
р. абс. сп.
p. HF, N 13; п. р с"
p. HF; и р. сп.
p. HF, КО2Н/J; и. р.
сп.
р. сп. @. 3), щ.
и. р. сп., - ?•
и. р. сп.
р. глиц., «ет. сп.; ел. р.
сп.
н. р. сп.
89

1152
1153
1154
1155
1156
1157
1158,
11591
1160
1161
1162
1163J
1164
1165)
Калий
щавелевокислый,
щавелевокислый,
кислым
Щавелевокислый,
кислый
щавелевокислый,
кислый
щавелевокислый,
кислый
этилксангогспово-
кнслый
Калифорний
Кальций
алпд
азотнегокнслын
а^отнстокислып
азотистый
азотнокислый
азотнокислый
П66 алюминат (мета)
1167
1168
11691
1170
1171
1172
1173
1174
1175
1176
1177
1178
1179
1180
1181
90
алюминат (орто)
-аммоний мышьяко-
BoKiicibiii (орто)
•аммоний фосфорно-
фосфорнокислый (орто)
бензойнокпелый
борпстый
борнокислый (мета)
борнокислый (мета)
борнокислый (мета)
борнокислый (тетра)
бромистый
бромистый
бромистый
бромиоватокцелым
виннокислый (d)
виннокислый (dl)
К2С2О, ¦ Н2О
КНС2О4
КНСоО4.0,5И2О
КНС2О4-И2О
КН3(СО4J.2Н2О
KSCSOC2H5
Cf
Са
Са (N3J
Ca(NO2J.H2O
Са (ХО2J. 4И2О
Ca3N2
Са (NO3J
Са(\Ю.,J-4Н2О
Са(ЛЮ2J
Са3(А1О3J
184,21
128,13
137,14
146,14
254,19
160,30
СВОЙСТВА НЕпр
Цвет,
кристаллическая <|„
показатель прелом
Продолжение
[249J
40,08 !
Ч- мп.; 1,440; 1
1,550
бц. мп.; 1,415; 1,5;;
бц. трикл.
бц. ромб,
бц. трпхл.
св.-желт. иг.
124,12
150,11
204,15
148,25
164,09
236,15
158,04
270,20
305,13 )
CaNH4P0,-71l20 | 279,20
Са (С7Н,О2J • 311оО
СаВв *
Са (ВО2J
Са(ВО2J-2112О
Са (ВО2J • 6Ц2О
СаВ4О7
СаВг2
СаВг2 • ЗН2О
CaBr2-6H2O
Са(ВгО3J-Н2О
СаС4Н4О(, -4Н2О
CaC4H4Oti-4H2O
336,36
10-1,95
125,70
161,73
233,79
195,32
199,90
253,94
308,00
313,91
260,22
260,21
серебр.-бел. мягкий
мет.: а кб., J3 i, .с
Y кб.
бц. ромб.
бц. расплыв.-геке.
бц. крнст,
кор. пор.
бц. кб.
би. расплыв. мп.; 1,!"";
1,498; 1,504
бц. ромб, или мч.,
1,643; 1,655; 1,663
бц. кб.; 1,710
Сц. мн.
бц. мн.
бц. ромб,
черп. кб.
бц. ромб.; 1,540; 1,Ь"'>
1.(>82
бц. кб.
бц. геке.
бц. стекловидн.
бц. расплыв. иг.
бц. ромб,
бц. трпг.
бц. мн.
бц. ромб.; 1,525; 1.53:
1,550
бц. трикл.
к
ХГ
h • •
I*4
К*
Sr:
т''
ж
К-* *
НЁб"
Юн*
ЯКГб
%?\ . .
К'
v --
*•'¦*¦ • •
&•' •
4*„-* "• .
* • • .
Т. плавл..
"С
разл.
разл.
разл.
разл. ,
разл. > 200
850; 851;
a ->'J> при
464± 4
Ron 144 156
—Н2О, 100
—2Н2О, 44
900
561
а 42,7; [1 39,7
4600
1535 ра<л.
разл. 140
разл.
OIJ Г\ 111
OIl2LJ, I il
1154; 1162
разл.
760; 765
80,5
38,2
LJ Г\ 1 ОП
—rljU, loU
разл.
—4H2O, 20C
Т. кип..
°C
....
> . • •
1439;1482
разл.
рачл.
806—812
•
....
. . • .
) . . . .
Растворимость в г на 100 г
холодной
воды
34 6'°
520
и-
б20
1 48°
в. р.
реаг.
82,6'8 бв.
Р-
реаг.
12620
40820
реаг.
и. р.
0.02
и. р.
2,67°
н. р.
ел. р.
0,3103Q
0,2530
142-°
29220
95220
р f\
в. р.
О,О26бо
0,0032°
горячей
воды
97 юо
51юо
п
64100
14,260
реаг.
реаг.
180100 бв.
в. р.
реаг.
363'°°
в. р.
реаг.
Р-
реаг.
8,3S0
и. р.
0.409»
312105
2510'05
в. р.
В D
0.068937'5
О.ОО7837-5
прочих растворителей
СЛ. р. СП.
р. сп. B0); реаг. к.|
н. р. чф.
ел. р. си.; н. р. бзл.,
р. сп, @,21116); н. р.
эф.
СЛ. р. СП.
р. сп.
реаг. к.; и. р. абс. сп.
р. сп., ац.
р. сп., ац.
релг. HCI: и. p. HNO3,
IJCfl
р. \Н4С1: н. p. NH4OH
реаг. к.
реаг. к.
pear. HNOj-, ел. р. конц.
H2SO4
р. к , солях NH4; ел. р.
CHjCOOH
р. К., СОЛЯХ NH^
р. сп., ац.; ел. p. NHj
р. сп., ац.
р. сп., ац.
ел. р. сп.
р. НО; н. р. СНзСООН
91

Формула
1182
, 1183
1184
,. 1185
1186
1187
1188
1189i
1190
1191
1192
1193
1194
1195
1196
1197
1198
1199
1200
1201
1202
1203
1204
1205
1206
1207
1208
1209
12101
Л1олеку-
лярный
вес
СВОЙСТВА HFOf>rjj
Цвет.
кристаллическая ;
показатель прело\
1ИНЕНИЯ
Кальций
виннокислым (мезо)
водородистый (гид
рид)
вольфрамовокнслый
(шеелит)
гидроокись
глицерофосфорно-
кислын
дитионовокислый
йодистый
подпетый
подноватокнелын '"-
(лоутарнт)
иодноватокислый
-калий сернокислый
кремнекислый а (ме-
(мета)
кремнекислый р (ме-
(мета)
кремнекислый а (ор-
то)
кремнекислый (алит)
кремнистый
лимоннокислый
-магний кремнекис-
кремнекислый (мета)
-магний кремнекис-
кремнекислый (орто)
-магний углекислым
.(доломит)
марганцовокислый
молибденовокислын
молочнокислый
муравьииокислын
мышьяковистый
мышьяковокислый
(орто)
мышьяковокислый
(орго)
окись
перекись
СаС4Н4О6-ЗН2О
СаН2
CaWO4
Са(ОНJ
СаС3Н5 (ОНJ РО<
CaS2O6 • 4Н2О
CaJ2
CaJ2-6H2O
Са (JO3J
Ca(JO3J-6H2O
CaK2(SO4JH2O
CaSiO3
CaSiO3
Ca2Si04
Ca3Si05
CaSi2
Са3(С6НэО7J.4Н20
CaO • MgO ¦ 2SiO2
Ca3Mg (SiOj2
CaO • MgO • 2CO,
Ca(MnO4J.5H2O
CaMoO,
Ca (C3H,O3k ¦ 5H2O
Ca(HCO2J
Ca3As2
Ca3 (AsO4J
Ca3(AsO,J-3H2O
CaO
CaO2 ,
242,20
42,10
287,9
74,09
210,14
272,26
293.89
•101,98
389,88
497,98
328,42
116,16
116,16
172,24
228.32
96,25
570,51
2! 6,56
328.72
184,41
368,03
200.0-2
308,30
130,11
270,08
398,08
452,12
56,08
72,08
бц. МН. ИЛИ Tpinc.i.
бц. орторомб.
бц. тетраг.; 1 g
1.934
бц. гекс.
бел. пор.
бц. гекс.; 1,5496
желтое.-бел. p-i^n.iL»
пл. |
бц. расплыв. трш . |
бц. трикл. !
бц. ромб.
бц. мн.; 1,500; 1,гI7
1,518
бц. мн ; 1,610; 1,611
,664
бц. мн; 1.616; 1 629;
,630
бц. крист.
бц. крист.; a 1.7IS, ]
1,724
внмцово-сер. Глест,
трнкл.
бц. иг.; 1,515; 1,Г).30;|
.580
JU. МИ.
1ц. мн.; 1,708; 1 711;
1,718
бел. трнг.; l.b?!7
пурп. пр.
бц. тетраг.; 1.967, l.f'78;
бел. пор.
бц. ромб.; 1.510; 1,">М:".
1,578
кр. крнст.
бел. ам. пор.
бел. пор.
оц. кб.; 1.838
бел. тетраг.
гвость
к:;
• • *
F 4lt%
r;W
•>¦' ¦
fa
i"
We-.
Б
|,v
ш*.
W
h
ы
1-4,53
^015
,031»
л-
> • . .
ЗЛ7
Т. плавл..
•с
—ЗН2О,
< 170
816
(в токе Н2)
—Н2О, 580
575
. 42
разл.
разл.
1004
1540±10
-2-130
—СаО 1900
1020
—2Н2О, 130
1391
.730—760
разл.
—ЗН2О, 10С
ра 1Л.
разл.
2580 ±20
ра?л.й 275
•с
разл
— 600
разл.
718
....
пер
в 1, 1456
....
—4Н2О,
185
• ¦ • .
) . . . .
....
....
2850
i ....
Продолжение
Растворимость в г на 100 г
холодной
воды
Н. р.
pear.
0,218
0.14825
16°
20920
в. р.
ел. р.
0,251S
0,25
0,0095|7
н. р.
0.85ь
н. р.
0 03018
331м
н. р.
4,4°
16,5°
pear.
0 01325
И D
0,130°
ел. р
горячей
возы
0.16100
реаг.
0,07710°
3030
42610°
Б. р.
0.6790
ел. р.
реаг.
реаг.
и. р.
338"
11,53°
18.4100
реаг.
и. р.
0,66^
....
прочих растворителей
р. СНзСООН @.2818,
0.TJ85100)
p. NH4CI; и. р. к., сп.
p. NH4C1, к.; н. р. сп.
и. р. си.
р. сп.. ац.
р. сп., ац.
p. HNOj
р. НКОл
р. конц. H2SO4; в. р.
СП.
pear. HC1
реаг. к., т.
р. сп. @.006518)
p. NH*OH
р. к.; н. р. сп., эф.
ел. р. к.; н. р. сп., эф
и. р. сп.
реаг. гор. Н1МОз
р. к.
реаг. к.
реаг. к.
93

СВОЙСТВА
1ЦНЕНИЙ
Продолжение
1211
1212
1213
1214
1215
1216
1217
1218
1219
1221
1222
1223
1224
1225
1221)
1227;
1228
1229
1230
1231
1232
1233
1234
1235
1236
1237
1238
1239
1240
94
Название
Формула
Молеку-
Молекулярный
вес
Цвет,
кристаллическая
показатель преломл^Л j
Кальций
перекись
роданистым (тиоциа-
новокислыи)
евинцовокиелын(орто
селенистый
селеновокнелый
селеновокислый
еерйиетокислый
сернистый
сернистый, кислым
сернокислый (ангид-
(ангидрит)
сернокислый
сернокислый (гипс)
теллуристокислый
теллуристый
тносернокислыи
титанооокислын (ме-
(мета)
углекислый (араго-
(арагонит)
углекислый (каль-
(кальцит)
углекислый
углекислый, кислый
углеродистый
уксуснокислый
уксуснокислый
уксуснокислый
фосфористый
фосфорное атисто-
кислый
фосфорнооатокислый
фосфорнокислый
(мета)
фосфорнокислый
(орто), однозаме-
щенный
фосфорнокислый
(орто), двузаме-
щенный
СаО28Н2О
Ca(SCNJ3H2O
Са,РЬО4
CaSe
CaSeO4
CaSeO4 ¦ 2H2O
CaSO3-2H2O
CaS
Ca(HSJ-6H2O
CaSO4
CaSO4 • 0,5H,O
CaSO4-2H2O
CaTcO.,
CaTe *
CaS2(V6H2O
CaTiO3
СаСОз
CaCO3
СаСО, ¦ GH2O
Са(НСО3J
Са(С2Н3О2J
Ci(C2H3OaJ.H2O
Са(С2Н3О2J.2Н2О
Са3Р2
Са (Н2РО2J
Са2Р2О6 • 2Н2О
Са(РО3J
Са (Н2РО4J-Н2О
СаНРО4-2НаО
216,20
210,29
351,35
119,04
183,04
219,07
156,17
72,14
214,32
136,14
145,15
172,17
215,68
167,68
260,30
135,98
100,09
100,09
208,18
162,11
61,10
158,17
176,19
194,20
182,19
170,05
274,13
198,02
252,07
172,09
бел. тетраг.
бел. расплыв. крнст. <\
1
кр.-кор. крист.
бц. кб.; на свету окра.;
шнвается в Кр
а затем в кор
2,274
бц. крист.
бц. мн.
бц. гекс.
бц. кб.; 2,137
бц. пр.
бц. ромб. или мн-il
, 1,569; 1,575; 1 i,|j 'j
бц. мп. или триг. '
бц. мн.; 1,521; !,3ч<
1,530 J\
бел. крист.
кб.; 2,51; 2,58
бц. трнкл. х
ромб.; ? 2.3Ф-
бц. ромб; 1,530. IH31,
1,685 \
бц. триг.; 1,486: 1,">50;
1,658 ;
бц. мн.; 1,460; 1.">35;
1,545 |
бц. ромб.; 1,514
бц. тетраг. или к'
бц. крнст.; 1,55, 1,-"б;
1,57
бц. иг.
бц. иг.
кр. крист.
св.-сер. мн.
бц. крнст.
бц. тетраг.; 1,588
бц. расплыв. Tpii'vi.;
1,4932; 1,5176; 1.5^2
бц. мн.; 1,5392; !."Г>Т;
1,5576
Т. плавл.
•С
—8Н2О, 100
разл.
1-2Н26, 100
>2000
разл. 15—18
мн. 1400;
1450
—0,5Н2О,
163
—1,5Н2О,
128
> 960
разл.
разл. 825
1 ooql02,r> am
Т. кип.,
разл. 275
Растворимость в г n;
холодной горячей
воды воды
прочих
разл.
— 2300
разл.
разл.
—Н2О, 84
> 1600
разл.
—2Н2О, 200
975
—Н2О, 109
разл.
ел. р.
в. р.
н. р.
реаг.
8,318
разл.
разл.
. . .
. . .
. . .
-2Н2О,
163
0,004318
реаг.
в. р.
ел. р.
ел. р.
ел. р.
ел. р.
78,73
разл. 203
н. р.
н. р.
н. р.
ел. р.
pear.
34,3"
39,82i
45,725
pear.
15.425
н. р.
п. р.
1,830
0,02" бв
pear,
в. р.
pear,
pear.
7,360
0,001110
реаг.
ел. р.
ел. р.
ел. р.
Р-
' 2244°"
и. р.
н. р.
н. р.
ел. р.
'29,7'00'
34,510°
40,C10°
рсаг.
12.5100
н. р.
реаг.
реаг.
реаг. к.; р. солях 1\1Н4;
н. р. сп., эф.
в. р. сп.
р. води. SO2
реаг. к.
р. сп.
р. к., NaoSaOj, солях
NH4, глиц.
р. к., Na2S2O3, солях
NH4
р. к., Ыа252Оз, солях
NH4< глиц.
р. к.
п. р. сп.
роаг. к.; p. NH4C1
реаг. к.; p. NH^Cl
реаг. к.; p. NH4C1
р. води. СОг
СЛ. р. СП.
ел. р. сп.
реаг. к.; н. р. сп., эф.,
бзл.
и. р. сп.
pear. HC1
н. р. к.
р. к.
р. к,; н. р. сп,
95

СВОЙСТВА
Единения
Продолжение
Название
1241
1242
1243
1244
1245
1246
1247
124<
1250
1251
1252
1253
125-1
1255
1256
1257
1258
1259
1260
1261
1262
1263
1264
1265
12бе
96
Кальций
фосфорнокислый
(орто), трехзаме-
щенныи
фосфорнокислый
(пиро)
фосфорнокислым
(пиро)
фтористый (флюо-
(флюорит)
хлористый (гндро-
фнллнт)
хлористый
хлористый
хлористый
хлорноватистокнслыи
хлорноватнстокис-
льш, основной
хлорноватокислый
хлорнокислын
хлорофторофосфор-
нокнслый (орто)
(апатит)
хромовокислый
цианамид
цианистый
циркониевокнелын
(мета)
щавелевокислый
щавелевокислый
Кислород
Озон
Кобальт
азотнокислый
бориетый
бромистый
бромистый
Формула
Молеку- | ц,к,7
мирный кристаллически. (
показатель пр
Са,(РО4J
Са2Р2О7
Са2Р2О7 • 5Н2О
CaF2
СаС12
СаС12- Н2О
СаС12-2Н2О
СаС12-6Н2О
Са(С1ОJ-2Н2О
Са(С1ОJ-2Са(ОН)
Са(С1О3J-2Н2О
Са(СЮ4J
CaClF .3Ca3(PO4J
СаСгО4-2Н2О
CaCN2
Ca(CNJ
CaZrO3
СаС2О4
СаС2О4-Н2О
О2
О3
Со
Co(NO3J-6H2O
СоВ
СоВг2
СоВг2 • 6Н2О
310,18
254,10
344,18
78,08
110,99
129,00
147,02
219,08
179,01
291,17
243,01
238,98
1025,07
192,10
80,10
92,12
179,29
128,10
146,11
32,00
48,00
58,93
291,03
69,74
218,75
326,84
бел. триг.
бц. крист.; 1,60
бц. мн.; 1,530 | с
1,551 '5
бц. кб.; 1,433'1; 1;
бц. рЗСПЛЫП. rw*
1,52 *
бц. расплыв. крист.
бц. расплыв. крист."
бц. расплып. фит^
1,393; 1,417 |
бц. тетраг. пл ; 1,53; ||
бц. гекс.; 1,,"|,
бц. расплып. мн.
бц. крист.
бц. крист.; 1.G31; 1,63|
желт. ромб,
бц. триг.
бел. пор,
бц. мн.
бц. кб.
бц. крнст.
бц. газ; гол.
гекс.
бц. газ; темно чин.
фиол.-черн. к;пст.
еребр. мет., кб.
р. расплыв. мн.
р. пр.
_. расплып. триг.
кр.-фиол, расплыв. ПР'|
г—
Е«
ВшшОСТЬ
I4
1»'
Wtft,
Пиит
Иг ¦ •
ш
ШпОн .- - - .
Ш _
щл...
Йргаб г/л-
Р&З (rf);
к-1 ^Oft~ IS3
«. 1Л483
4144 «М;
4,658 (d)',
«t 1,71" 1ВЗ
83-8,9
; 1.87
/ 7,25'«
t 4.90925
. 2,46
P. 1083, Спп;
_
Т- нлавл .
С
1670
1230
1360; 141R
772; 7S2
2C0
29,92
т-Н20, 74
—н2о,
-¦ 100
1270
—2Н2О, 200
псы.
~ 12(Ю
разл. : 350
Or г(\
разл.
—Н2О, 2(Ю
—218,8;
—218,7
—251,4
1492
—ЗН2О, 5
pa ui.
47—4S
ВО'ПШк N 1! М и ¦
Т. кип , -
'С
2500
; ¦ 1600
-1Н О, 3 i;
-СН_О, .'и.
....
1
ранл.
— 1Ь2/.17
1 —111,9
2255
")....
!-1И О.ЫГ
xo.iu.isiort
КОЛЫ
II. р.
". Р.
с л. р.
0,001 б1 s
74,5го
98,520
13О20
53520
п. р.
мочлемно
реаг.
.19620 бн.
188.62-
! р-
реаг. с вы-
де.н'ннем
реаг.
. 0,0006713
i н. р.
4,89° мл
2,832S мл
49,4° мл
45,41? м.
1
II. П.
26,3Ч
реаг.
11925
>;, 43О25
,-tHI О, 130 1
I. г II.
Pav-'iiK'pHMc
1
гирям-Л |
0,0017^
i
159100
250Ю1
435'зо
в. р.
реаг.
реаг.
в. р.
в. р.
Р.
реп. с об-
образованием
мочтнны
nn-lp
pLd 1 .
0,0014Э5
1 и. р.
2,09Е0 мл
; . . . .
п. р.
1 в. Р-
| реаг.
1 25710°
П. р.
сть и г п.: Hi <
прочих [J л i H'J'Jin ».'.'H ii
р. к.; п. р. сп.
[t. К.
p. к.
p. солях NH.i; ел. р. к.;
ii. p. au.
p. сп , CHjCOOll, ,щ.
p. сп.; П. р. an.
p. СП.
p. en.
pear. к.
pear. к.
p. сп,, аи.
p. en. (lG(i.2"), мет. сп.
B37,l2'1), лц,; а. ел. р.
Ц).
p. к., en.
; pear. мин. к ; и. р. сп.
p. к ; ч р С! I,Г.(ЮН
, p. к.: н. p СПлаКI1
p. Ti. Pt. расплав. Ar
p. щ., маслах
реаг. к.
p. en 1 100l2.'), an ;
ел. p. Ml3
pear. UNO,
p. сп. G7.1го), эф.
p. К., эф., СП.
9

СВОЙСТВА
"ГОрг
)ЕДИНЕНИЯ
Продолжение
о
с
'si
H.mumie
Кобальт
..Ч,, 11.11!
Hfl
Цн
liuk.l ,| Гг.П. l;
1267
1208
1269
12701
1271
1272
1273
1274
1275
1276
127
127
127
128(
128
128
128:
1284
1285
1286
1287
1288
1289
1290
1291
1292
1293
1294
1295
1296
1297
1298
1299,
1300,
98
OpoMHnRJ! 'f .КИСЛЫМ
вольф pa мои о л не л i.ill
гидроокись
гидроокись (III)
йодистый (ц, ста-
стабильный)
ЙОДИСТЫМ C
подпетый
подпетый
иодиоватокислый
ИОДНОПЯЮКИСЛМН
карбонил (т?тра)
кремнекислый (орто)
кремнистым
кремнистым
кремнистый
лимоннокислым
муравыиюкмелый
мышьяковне го-сер-
ннстый (кобаль-
(кобальтин)
мышьяковокислый
(орто)
окись
окись (II, Ш)
окись (III)
пальмитимовокис-
лын
пропноповокнелыи
реипевокислып
роданистым (тиоци-
ановокнелым)
селенистый
селеновокислып
селеновокпелый
сернистокнелый
сернистые соедине-
соединения
Со(НгО,), -ОН ,О
C(»WO,
О ЮН),
Co(UHK
CoJ2
CoJ2
CoJ2.L'H2O
Сп.1„ .fillO
Cn(.IOj,
Co(.IO,)a HIIjO
Co(COL
Co2SiO4
CooSi
CoSl
CoSl2
Co, (C,H l).ir2H,O
Co(CHO2J.21I2O
CoAsS
¦o3 (AsO4J • 8H2O
CoO
Co3O4
Co2O3
Co(Cl6H3lO2J
4 V.si
3(H».7b
92,95
109,95
312,74
312,7-1
318,77
420,83
408.74
51o,83
170,97
209,95
145,97
87.0J
115,10
591,03
185,00
165,92
598,7E
74,93
240,80
165,86
569,78
1^. OKI.
ЛШ.-3, Mil.
си -кр. триг.
черио-кор. ridp
чери. i-еке»
желт. гпгр. иг.
Кр -кпр гекс.
черчо фиол. п.
Кр. OKI .
Op
ИЛИ
СоA?еО4J.Г,Н,О
Co(SCNJ-3H2O
CoSe
CoSeO,-5H2O
CoSeO, -7H?O
CoSO3-5H2O
CoS
Co3S4
Co2S3
CoS2
259,12
649,40
229,14
137,89
291,97
328,00
229,07
91,00
305,06
214,06
123,06
темно-кр. крнст.
ге.мпо-роч. кр1к
фиол. ромб.
желт. гекс.
кр. трикл.
кр. мп.
кр. крмст.
чери. гекс.
темно-сер, кб.
чери. крнст.
чери. кб,
крнст.
фиол. крист.
сер. ромб,
кр. кб.
гемно-енп. кб.
роз. крмст.
кр. крист.
серо-кр. кб.
фнол.-кр. ми.; l,f>26:
1.661; 1,699
кор. кб.
чери. кб.
черно-сер, кб.
вость
('.if 11'м;л:\Ui- iii и г n.'i Юн '
5,68
7,28
Л30
i', 2.948
б,(У7
6.18
7,65
2,512
2,135
4,86
4,8
4,269
Т. n.mu.i
'С
Т. кч
pa
-1,5 П2О,
ЬЮ
515-5-М)
(пак.)
пер. в 1, 4со
570 раз.
130 . . . •
61
p
51
- i П о. 1 <
ил 52
ь
II.
п.
н
1
о
II
I!
,5"
Р-
Г-
Р-
O"'
Р-
Г-
•!'-
¦ Р-
• Р.
1327
1395
1277
2Н,О, 150
2Н,О,
разл.
1800 разл.
разл. 900
разл. 895
70,5
— 250
pa \i.
—31LO, 105
рао. 175
0,8
11. р.
и. р.
и. р.
п. р.
и; ic чих p;K'i hup и тол ой
42О10
р. гор. коми, к.; ел. р.
хо.т. разб. к.
pear, к.; р. солях КН.,;
п. р. ш.
реаг. к.; п. р. сп.
в. р. сп., ац.; p. SOG2,
РОСЬ
Р-
Р-
1,A3'^°
d
и. р.
Р-
Р-
Р
СП.,
НС
СП.,
эф., хлф.
1, HNO,
CS», ьф.
р. НОЛ
pe.'ir. К.
разл.
.43,5" бв
реаг.
Р-
1100, > /ПИ
разл. ОМ»
в. р.
8i»°
и р.
0,00038'
п. р.
и. р.
н. р.
н. р.
м. р.
И. р.
реаг.
в. р.
п р.
р. к., NH4ON
реаг. к.; и. p. NH4OH,
см.
pear. H2SO<; п. p. IICI,
HN(K. ц. в.
реаг. к.; п. р. сп.
р. пир., гор. CS2, ССЦ;
ел. р. эф.; м. р. мег.
сп., ац.
в. р. сп.
р. иодп. SO2
реаг. к., и' и.
ел реаг к.
pear. HNCh, и. в.
99

ll.'l IfidHH.-
Форм>лл
Mo.ich\-
лнрныи
нес
Г.В0ИС1ВЛ
1Ц-.
COhd ¦» I e.lh
1ИНЕНИЙ
Продолжение
1303
1304
1305
1306
1307
1308
1309
1310
1311
1312
1313
131-1
1315
1316
1317
1318'
1319
1320
1321
1322)
1323
13241
13251
1326
1327
13281
I
10U
Кобальт
сернокислый
сернокислый
сернокислый
сернокислый
тптамовокнслый (оп-
то)
углекислый (сферо-
кобальтит)
углекислый, основной
уксуснокислый
фосфористый
фосфорнокислый (оп-
10) '
фосфорнокислый (ор-
ю)
фосфорнокислый (оп-
то) '
фтористым
фтористый
фтористый, кислым
фтористым (III)
фтористый (III)
хлористым
Х.!О[)МСТЫМ
хлористый
хлористым (Ш)
хлорнежагокпелып
¦Х-юрнокислый
^борнокислый
хромовокислый
Цианистый
.цианистый
Щавелевокислый
Соэ(РО4J.2Н2О
Со3(РО4J.8Н2О
CoF2-2H2O
СоР2-4И2О
CoF2.5HF-6H2O
CoF3
C0F3 • 3,5Н2О
СоС12
СоС12 • 2H2O
СоС12 • (,H2O
CoCl,
Со(СЮ3J.6Н2О
Со(С!О,J
Со(СЮ4J-6Н2О
CoCrO4
Co(CNJ.JH2O
Co (CNJ • 3H2O
CoC2O4
531,74
249,08
148,84
366,74
402,77
510,86;
132,96
168,99
305,05
115,93
178,98
129,84
KP- ми.; I -17
1.489
кр-фиол. пр.
кр.-фпол. pijс;
сер. иг.
кр. крнсг.
CR.-Kp. MM.
« кр. окг,
крист.
<ф.-К{>. КрИСТ.
кор.-кр. гекс.
з. пор.
гол. триг.
165,87 | кр. ми.
237,93
165,29
333,93
257,83
365,93
174,93
147,00
165,01
146,91
кр. мн.
кр. Kpitci.
hp. расплый. км
кр. иг.
кр. гекс.
желтое.-кор. |v
емне-фкол. пор.
кр.-сер. мм. пор
св.-кр. крнст.
роз
пасть
Т. кип .
XL) 1ОД11ОЙ
воды
в г н.1 '.00 .•
Iipo.,llN ра.гворигелей
«Г №.
^Ил. 15
?&
Ufa 25
у—5,12
шз
Г
Ж1&10
Й87»
fe".
%? • •
dloois
f '
#314s5
f" K
^177 й
25
i.92425
4»
1,92
ЗД27
• ...
* * * •
372» бв.
• •
3,02125
1
разл. , 700
ра i.i.
1
96.S
ра (л.
1
- Ill,О, ЦП ¦
1386
-8Н.О, -00
3 -зн.о.ы
724; —740
86
возг.
61
• ••...
143 EИ2О)
разл.
—2112О, 28
—ЗН2О, 254
:Н2с), 12«
1049; 1053
hI|,O, 111
36,2ао
40м
7720
87'°
п. р.
и. р. ]
Р-
и. р.
и. р.
н. р.
ел. р.
р-
р.
, реаг.
52.920
7920
. 17320
Р-
разл. ПО"; . . . .
) ...
| ....
100°
р-
; и. р
и. р.
и. р.
и. р.
38.5100
89,4IU0
101.1130
i
п. p.
pear.
P-
и. p.
11. p.
....
pear.
pear.
106.2100
1991 uo
в. p.
1 P-
B. p.
1154S
B. p.
1 . .
1
p. мет. сп. A.04!8|;
и Р Mb
p. сп. B,53), мет. сп.
p. конц. 11С1; ел. p.
разб. НС1
pear, к.; н. р. NH,,
pear, к ; p. (\H4hCO3
p. к., en.
pear. HNOj
p. H,PO<, NH^OH
p. HiPO4
p. МИН. К., H3PO4
p. HF
a 11. [). хол. HF; P p.
no.-i. HF
p. en. E4,4), ац. (8,6),
мет. сп. C8,5)
в. р. сп ; р. эф., ац.
р. СП.
р. сп., ац.
р. сп., аи.
р. к. NH4OH
p. KCN, HC1, NH4OH
р KCN
реаг. к., NHhOH
101

СВОЙСТВА Щ
)ЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Hi
v[4ic ил ;ii'ii-
1334
1335
1336
1337
1338
13зд'
1341
Кобальт
Соединения
с комплексным
кобальтсодержащим
катионом
Аквопентамминко-
бальтихлорид
Гексааквокобальти-
аквопентафгорпгал-
лиат
Гексамминкобалыи-
хлорнд (лутео)
Дихлоротетраммин-
кобалыихлорнд
132
133(
133
1332
13331 Монохлоропенгаммин-
кобальтихлорнд
Соединения
с комплексным
кобальтсодержащим
анионом
Гексанитрокобальтиа г
калия
калия-натрия
натрия
Гексацианокобальтиаг
калия
Гексацианокобальтоаг
калия
Дисульфатокобальтоат
калия
| Кремний
13401 „аморфный"
графитообразный
(Co(NH3M-H2O]GlJ 2n'8,4fi
),.; [OaF .Hj
MI.), Ci,; CM! о
349,
267,47
251,43
[Со(\Н^С1]С12 250,44
кпнет.
poj. ми.
op. Ml).
з. ромб.
ромб.
-'К. ;Со <NO:i ¦¦¦¦'Л\_О ! 958,58
,Ма 1С.) i\0j.fj ]1}о | 454,17
" '~ "¦" 403,93
N'a3[Co(NO2)Kj
Кз(Со(С4\)г,]-
332,34 , желт.
А(-лт. тетраг.
желт. Kfi.ier.
жел i. Kp.icr.
1342
1343
1344
1345
1346:
1347
1348
1349
1350,
102
кристаллический
бористый (трех)
бористын (шести)
бромистый (четырех)
водородистый (си-
(сила н)
водородистый (дп-
силан)
водородистым (трн-
енлан)
йодистый (дву)
йодистый (четырех)
К4[Со(СХN] ,371,44
i
K2[Co(SO4JJ.6H2O, 437,35
Si
SI
SI
SiBj
S1B6
SiBr,
SH
Si2Hd
SiJ2
SiJ4
2'S.O'J
28,09
60,52
92,%
347,7^
32,12
62,22
281,89
535,70 | Сц. кб.
фиол. крист.
мн.; 1,48C5
кор. кб
чери. пор.
сор. или чери.
че[)(|. ромб.
4l'p:i по)).
б.'1. ж ; 1,579 '
бц. га ¦,
бц. raj
6;j. r<-n
!' кр пир.
«ость
Г1.7016
f.633»5
ш
2,218
- 2,0
2,0-2,4
2,42
2,52
2.47
2,814
1,44 г/л
2,85 г/л;
ж. 0,69&
0,743°
ра 1Л. 200 !
135
ра !Л.
Т. п.мнл ,
"С
1
—511/), По
. , ,
Т. кип ,
СС ;
1
1 "
\:'".г;дмой
ВОДЫ
С.1. р.
]
горячи
воды '
....
прочих раствори .e.icii
pear. к.
1
1
0,09°
0,0725
Р-
п. р.
112П
¦ 2600
¦ -2E00
ел, р.
в. р.
108,4"
— 1Ь5
— 132,5
— 117,1
153
; -112
— 14,5
4-52,9
II. p.
м. p.
п. p.
II. p.
II. p.
pear.
pear.
\ pear.
i pear.
и. p.
и. p.
и. p.
п. p.
и. p.
pear.
| peai.
|
pear.
pear.
и. p. сп., эф.
H. p. СП.
p. к.
п. p. сп.
и. р. сп., ъф.
near. HF, КОН
p,ai. (HNO3 + HF),pac-
п.пли. КОН; и- р. HF
near. (НХОз+ HF);
н. p- HF
ел. pear. HNOj
pear. HXO3
120,5
2U0
pear.
103

1351
1352
1353
1354
Ш
1356
1357
1358
1358
1359
1360
1361
1362
1363
1364
1365
1366
1367
1368
1369
1370
1371
1372
1373
1374
1375
1376
1377
1378
1379
1380
1381
Название
Кремний
окись (кварц)
окись (криеюбалнт)
окись (лешательерит)
окись (опал)
окись (тридимт)
окись (гидрат)
сернистый
сернистым (дву)
углеродистый
фтористый (четырех)
хлористым (четырех)
Кремневая кислота
(мета)
Кремневая кислота
(орто)
Кремнефтористонодо-
родиая кислота
Криптон
Ксенон
Кюрий
окись (III)
окись (IV)
фтористый (III)
Лантан
азотистый
азотнокислым (а)
азотнокислый (J3)
борнстьш
бромистый
бромистый
бромиоватокислын
водородистый (гид-
(гидрид)
вольфрамовокислый
гидроокись
йодистый
Формула
Молеку-
Молекулярный
вес
СВОЙГТВХ Hi
KpiiC I .1.1.1114 t . к
i:ok;i .ireib ц-,.
SiO2
SiO2
SlOj,
SiO2-.vH,O
SiO2
3SiO2-H2O
SiS
SiS2
SiC
SiI-\
S1CI4
HjStOj
H4SiO,
H2SiFG ¦ 2H2O
Kr
Xe
Cm
Cm2O3
CmO2
CmFj
La
LaN
La(NO3)j.6H2O
La(NO3K.6H2O
LaB6
LaBr3
LaBr3-7H2O
La(BrO3K-9H2O
LaH3
La2(WO3K
La(OHb
LaJj
60,08
60,08
60,0*
60,08
198,27
C0,15
92,21
40,10
104,08
169,90
78,10
96,11
180,09
83,80
131,30
[247] *
542,16
279,08
304,08
138,91
"и. гекс : 1 ,Лi
бц. ко. млн 11
(">H. HU|)., 1 . lb<!
бч. ам.; 1,41
би. гекс. ii
1,469; 1,470.
бег, ам.
желт. иг.
бел. или сер
бц. гач
бц. ж.; 1,412
бел. ам.; 1,4!
бел. ам.
бц. крист.
бц. гач
бц. газ
серебр. блеем.
бел. или си. к
черн. кб.
гекс.
серебр.-сер. 6.1
гекс. или кб
j
1 а-2,92 | .,ррн. кб.
433,02 бц. раенлы».
433,02
203,78
378,64
504,74
684,77
141,93
973,36
189,93
бц. расплыв. ij
пурп.-кр. кб.
бц. гекс.
бц. крисг.
гекс. пр.
чери. кб.
тетраг.
бел. ам. пор. и
519,62 I з. ромб.
rf
г.ча
1 чи»
«ДИНЕНИЙ
кб.
104
* Молекулярные веса соединений кюрия приводятся тля изомма Cm247 с личным (кч
Плотность
г—
•' ORfiO
10-2,30
зМ,зз
|fc853'5
H'3L2i7
Й!б84 г\л
ЦюЗ
Ш7
Г"'3
Р '* * * '
$&0в г/л;
Ш55-152'9
J&J&6A. г/л*
¦рКГ109
е?/ * • • •
§№ 6.162
Jfe*: • • •
$2,61
V 5,057 бв.
Г 5,057*»
Т. илав.п ,
"С
~ 1500
1710 j
> 1600
1E70
> 2700
—772'""
—70
(под давл.)
возг. 2200
......
19
— 157,2;
— 157,1
— 111,8
. »4>; .
пер. в
СтО2, 650
(в токе О2)
887;
920 ±5
40
65,4
2210
783 бв.
37,5
разл.
761+2
Т. кип ,
С
2230; 2600
....
....
....
^ 2300
в.мг. -М.^
\
57,6
— 153,4;
— 153,2
— 108,1
.3370; 3470
разл. 126
ра:*л. I2fc
разл.
-7 HjO, 1(X
• • • •
. . . .
1405
ХО "ГОДНОЙ
воды
н. р.
Н. р.
и. р.
и. р.
и. р.
II. р.
реаг.
п. р.
реаг.
реаг.
и. р.
п. р.
11,00 мл-
6.025 мл
24,1» мл;
11,9" мл
реаг.
реаг.
реаг.
151,125
н. р.
в. р.
j 184,0°
0,01420
и. р.
Р.
Продолжение
'астворимость в г на 100 г
горячей
воды
II. р.
и. р.
И. р.
и. p. s
II. р.
н. р.
реаг.
реаг
п. р.
реаг.
реаг.
и. р.
и. р.
4,6750 мл
8,450 мл;
7,1280 мл
реаг.
....
реаг.
реаг.
в. р.
в. р.
н. р.
. . . .
в. р.
0.0194100
....
....
прочих растворителей
pear. HF; н. р. щ.
pear. HF; и. р. щ.
pear. HF; и. р. щ.
pear. HF, гор. щ., рас-
расплав. СиСЬ
pear. HF; н. р. щ.
pear. HF; н. р. щ.
реаг. ш.
pear. HNO3 + HF, рас-
расплав. 1Ц.
реаг. расплав, щ.
реаг. щ.
р. сп., бзл.
р. сп., бзл.
,
реаг. к.
в. р. сп.; р. ац.
в. р. сп.; р. ац.
и. p. HC1
в. р. сп.; н. р. эф.
и. р. сп.
р. ЫН4-солн ЭДТА
реаг. к., расплат
NH4NOa
в. р. сп., пир.
105

СВОЙСТВА
"Гор.
к.
о
с
он
'л
Название
Формула
1Я|>1!|>|]|
пес
пик.па i o.iь ¦
1382
1383
1384
1385
1386
1387:
1388
1389
1390
1391
1392
139.
1394
1395
1396
1397
1398
1399
14(Х
140
1402
1403
1404
140,
1406
1407
106
Лантан
иодноватокпсльж
-калий кремнекислый
(орто)
-кальцин кремнекис-
кремнекислым (орто)
кремнистый
-литии кремнекислым
(орто)
-магнии п.кшюкнс-
лын
молибдемовпкислым
-натрии кремнекис-
кремнекислый (орто)
окись
селенистым
селеновокнелым
серпнегокиелым
сернисты/!
сернокислый
сернокислым
углекислым
углеродистый
уксуснокисльи"|
фтористый
хлористым
хлористый
хромовокислый
щавелевокислым
Соединения
с комплексным
лан тансодержащи м
катионом
Гексаантнпиримолан-
таниперхлорат
Гексааптнпнриполап-
таннроданнд
Диуротропиноланта-
нироданид
La (JO3),
LaKSiO,
Ln2Ca (SiO,J
US»,
I.aLiSiO,
¦ JltM)
La2(.MoO,),
U\aSiO4
I.a,Se3
La2(SeO1I..ei
La2(SO,),,
La, (SO ,Ь-91
L.'i2 (CO3),. ,S1
LaC7
О
LaCI,-7H2O
La2(CrO,K.8lf2O
La2(C2O4K.9H,0
[La(CMH12N2O)e].
.(CIO4),
[U(C,,nI2\aO)ej.
¦(SCN),
[La(C6H12N4J].
• (SCNK ¦ 8H2O
502,07
195.OS
"ц. гекс;
m-c, 1..S1.5, 1;
1249,3ti j i-piiei.; 1,515, 1,
757,1K
254,00
325.KJ
Ifl-.c; l^S 10; l,,s
бел. трпг. и.in j
51 1,70 ' мфппчио-кр.
79()f77 , ('ц. иг.
51S01
566,00
72Я.Ц
162,93
343,07
195,'K)
245,27
371,38
769,92
704,02
1566,62
1442,52
737,64
0ц. крисr.
374,01 кр.-желт. кб.
бц. пор.
бц. гекс; l.
бел. крнсг.
же.-ц.
бц. крист.
гекс.
бц. расплыи.
бц. трмкл.
желт. мн.
бц. теграг.
бц. гекс.
бц. к рис т.
бц. крмст.
')fK.6j ! йц. крнсг.
270,10 ' бц гекс ; 1,81' , , -,j7
твость
5,05
'6Д9
• • • ¦ •
%9il»;'
3,60"
I 2.821
5,02
3,842»;
3?47
Продолжение
Т. пли
Рас i воримость в г и.ч НЮ
Т. МП ,
poniix pactuopii г^лей
i,i-°
. . . . сл. p. KC1, MgCb,
1 1<2SO4,
—5П2О;
180—200
2100—2150
разл. 1150
разл.
—7 112О, 100
1S1
С.1. р.
12(К)
—0,5 112О,
100—110
разл. 800
855; 872
разл. 91
разл.
!) ТокС С*'..1
1672; 1750
290—295
разл.
270 разл.
Л5О—255 ! . .
разл. i
0,0001^
II. р.
р-
р-
реаг.
2,112"
сл. р.
п. р.
pear.
16,88"
п. р.
42,8°
п. р.
0,0225 бв
0,00008"
1.520
Р-
Р-
рсаг.
н. р.
Р-
реаг.
\Н,-солм ЭДТА
реаг. к.; р. сп., NH4CI;
и. р. ац.
реаг. к.
в. р. водн,
рсаг. к.
0,6910°
сл. p.
pear.
11. p.
17092
в. p.
сл. р. сп.; н.
сл. p. HC1, en.
pear, к.; сл.
CO2
pear. H2SO4;
HNOi
p. гор. конц.
разб. к.
в. р. сп., пир.
ац., бзл.
в, р. сн.
сл, р. к., (N
р. эф.
р. водн.
н. р. конц.
НС1; н. р.
; Н, р. Эф.,
Н4JСаО4
107

1408
1409
1410
hi;
14121
hi;
14141
ии
1416
1417
1418
1419
1420
1421
1422
1423
1424
1425
1426
1427
1428
1429
1430
1431
1432
1433
1434J
1435
1436
1437
1438
1439
1440
108
Название
Литий
азотнстокнслый
<чзо гнетый
азотнокислый
азотнокислый
алюминат
-алюминий гидрид
амид
бензойнокислый
боргидрид
борнокислый (мета)
борнокислый (мета)
борнокислый (тетра)
бромистый
бромистый
водородистый (гид-
(гидрид)
вольфрамовокислый
-галлий нитрид
германиевокислыи
_ (мета)
гидроокись
гидроокись
дитноновокислын
йодистый
подпетый
иодноватокислый
-калин виннокислый
(dl)
кремнекислый (мета)
кремнекислый (орто)
кремнистый
лауриновокислый
лимоннокислый,
трехза мешенный
марганцовокислый
молнбденовокислыи
Формула
1.1
1-1\О2-Н2О
Li3N
Li.\O3
1JNO3-3H2O
ПАЮ,
UA1H4
LiNH2
LiC7H5O2
LlBH4
LiBO2
UBO2-8H2O
Li2B4O7-5H2O
LlBr
LiBr-2H2O
LiH
Ll2WO4
Ll3QaN2
Ll2GeO,
LiOH
LiOH-H2O
Li2S2O6-2H2O
LiJ
LiJ • 3H2O
LiJO3
LiKC4H4O6H2O
LI2SIO3
Li4Si04
Ll6Sl2
LIC12H23O2
Li3C6H5O7-4H2O
LlMnOr3H2O
Ll2MoO4
кчворнмость в i.'
>e;ir. к , Ml
li. I). il6l' СП
179; l«0 ;13.'H; 1370
бц. иг.
кр.-кор. ам. и
черн. кб.
бц. раеплии
1,7.1"; 1.43."
бц. крисг.
бел. пор.
бел. пор.
p. en , NHt, au.
254; '261 ра!Л. -600
122,99
65,92
37,95
22,96
128,06
21,78
49,74
193,87
259,19
86,85
122,88
7,95
ОН. кб.
бел. нор.
бел. up тромб
грикл.
трнг.
крисг.
р;н плыв.
пор.
ИЛИ С1 Р.
! p. en. G,7-, 10
реаг. к ; и. р. сп
реаг. к , ш
р. к.
разл. . . •
446; 453 ,1170; 1190
—Н2О, 73 —ЗН2О,
300
бц. ромб
1,604
бц. ромб.: а
1.014
разл. > 500
229,2—229,8
бц. р.чеплын. !.;
15.481
26.8*3
437s8
в. р.
реаг.
ел
ел
в.
Р-
Р-
Р-
р. :
абс
реаг.
СП.
СИ.
чТЬ;
. СП.,
на
р. си. BгЛ->)
аи.
реаг. к.; н. p. N
р. сп. @,322-
@.00815-8)
ел. р. сп.. уф.
реаг. ш.

H.I 1НЛ
Фирм v.i j
.1 й j • h I 111
1441
1442
1443
1444
1445
1446
Литий
мочевокислый. кис-
кислый
муршп.инокнслый
МЫШЬЯКОВОКИСЛЫН
(орто)
-натрий гексс|фторо
алюминиат
окись
пальмптиновокислий
роданистый (тиоцна
новокислый)
салцциловокнслий
сернистокнелын
серннетокислый
сернистый
сернистый, кислый
сернокислый
сернокислый
сернокислый, кислый
стеариповокислый
сурьмянистый
-таллий виннокислый
(dl)
углекислый
углекислый, кислый
углеродистый
уксуснокислый
фосфорнокислый (ор-
то), однозамещен-
ный
фосфорнокислый (ор-
то), тре.хзамещен-
п ы Л
фосфорнокислый
(орто), трехзаме
шенный
фосфорнокислый
(орто), трехааме-
щенный
[JHCJl.N.Oj 171,01
LiHCO, 11,0 O'J.47
Li3AsO, 159,74
Li3Xa3[(AIFj2] 371,73
LI2O 29,88
ИС1бН„О2 262,36
LiSCN 65,02
LiC7H.O3 144 05
U2SO, 93,94
гвоиглвх
'[i IK J ..I u-.il,
Li2S 45",91
LiHS 40,01
Li2SO4 109,91
L12SO4H2O 127,95
I.IHSO4 | 104,00
LiC18H3,O2
Li3Sb 142.57
LiTlC,H4O6-2H2O 395,41
Li2COj | 73,8'J
LiHCO3 I 67,96
Ll2C2 37,90
LiC2rI3O2-2H2O 102,01
LiH2PO4 103,93
L13PO4 | 115,79
2L13PO4 • H2O j 249.59
LI3P<V12H2O | 331,97
-M. Пор.
бц ромб.
LHYI. |)()\l6.
бц. ко ; !.33'J5
бц. Кб.; 1,644
бел. пор.
бел. р;кп.п,1п
бЦ. pJU.UUti. П
бел. пи[).
бЦ. ill .
св.-жслг. ho.
бел. гиг]), нор.
бц : а мп. tj [,¦¦
1,165
бц. МП.; 1,!М/
\ЛМ
бЦ. К[)ПСТ.
бел. гс-кс.
и гекс, C к''
трпкл.
г. М".; 1,4 '^
1,572
(c\lllfCrii\Cr In.
p-j-e)
бц. крисг.
бц. ромб.; а
1,50
бц. крпег.
бел. ромб,
бел. крист.
бел, т])иг.
1,477,
I, >'л;
.и В
и, ?
соединения
VTHOCTb
1.46
0715
4—2,778
,013"
• • • *
• • • •
1 ж
^221
2#6
i.12313
• • • •
4144
2.11
1,651в
2^3717-5
Й.41
1.645
Т пливл .
'С
—Н2О. 94
710
570; > 17(R>
224,5
рр7 ¦ ¦ .
pa .л.
4,)о р;нл.
— N,t).
180—_00
8(i()
—ИХ). 130
120
220,5-221,5
> 950
618, 735
pa <л.
70
837
1(К)
_
Т кип , -
С
1
. . . .
26
....
455 р.пл.
....
pa лл
разл.
. . . .
1
__ ^
,,,, ,, ,Г1
¦ЛП ,1.1
0.27"
Р
Р-
0,074'ч
O,twJ
0,A1 ^
к. р.
1_,S-'
Р
Р-
п. р.
Р-
33.7-"
11.5<°
11,010"
1.35"
5 5п
pear
5Н-'
0,0.30-
0,022J
j Н. С Л. р
I' A4 Hi Ю М \'ч
—
(ill 11,
' -loo
р
р.
10,0 '• "
0.015
р-
р-
в р
р
il"
•'S'n'
0.7j1i>0
pear
в. p.
1! СЛ р
в с л р
1
4 1 1 ,' Н '
II 1ПЧИ \
сл. р, сп
С'] [1 СП
р СИ|(,(
р. пч
@.i»i7
@.005
р \:етн.
и р. си.
с л р. сч
н р сп.
в р. си.
р сп
я. р. <т
и р. си
р t Г!
@ (' 1
pear, у
N11,
рсаг. К
|: к..
р к.
ПрпЛплжсние
. ,ф
ЮН, н
@.347
°), ^ф.
а нет у ie
. сп.
(О.ПГ
: -)..»и.
:.: н. р
\П4(П1.
слрП
р. пир.
"), СП.
:5). Н>-
@.15715)
ст.. ац..
н р ;щ
ш

Форч\.ча
1467
146Н
1469
1470
1471
14 71'
1173
1474
1475
1476
1177
1478
1479
14801
1481
1482
1483
1484
1485
I4861
1487
I488j
14891
1490
1491
1492
1493!
14Ul!
1495
1496
1497
1498
Литий
фтористый
фторсульфоновокме-
фторсульфоновокмели и
фторсульфоновокнс-
-Ч 1>| М
фноиатокнелый
>[)НAватокнслын
•ХЛорноКМСЛЫИ
\ lopiiokiiciuii
хромовокислый
хромовокислый
(до у)
щавелевокислым
щавелевокислый,
кислым
Лютеций
йодистый
окись
сернокислый
хлористый
Магний
ЛЗОТИС1ЫП
азотнокислый
азотнокислый
алюминат
-аммонии мышьяко-
вокислып (орто)
. -аммонии сернокис-
сернокислый
-аммонии фосфорно-
(орто)
хлористый
.хромово-
кислый
-аммоний
-аммонии
кислый
fiCHJOHHOKMC.'iUH
борнокислый (мета)
борнокислый (мега)
борнокислый (орт)
LiF
LiSO3F
LiSO3F • ЗН2О
LiCl
LiC!-H2O
LiCIO,
LiClO3-0,5H2O
LiCIO,
LiClO4-3H2O
Ll2CrO4-2H2O
Ll2Cr207 • 2H2O
I.I2C2O4
LilIC204-H2O
Lu
LnJ3
Lu2O3
Lu2(SO4K-8H20
LuC!3
gCJH2O
Mg(NO3J-6H2O
%(AIO2J
MgNH4AsO4.6H,O
MgSO4•
¦(¦^H4JSO4-6H20
Mg.\TH4PO4-6H20
MgCI2-NH4Cl.6H2O
.MjjCiO.-^NM.ijCrO,.
•fiH.,0
.Mg(C7H,O2J.3H2O
Mg(BO2J-31I2O
Alg(BO2), 8H2O
M(BO)
у
ЛЯрИЫЙ j
« bofh i и \
KpiICT.l.i 1 [
пока i.ir
25,94
106,00
1E0,04
бц. кб.; 1,391
бел. пор.
бц. иг.
42,39 j бц. расплын
60,41
90.39
99,40
106,39
160,44
165,90
265,90
101,90
113,98
174,97
555.68
397,94
782/25
281,33
24,31
100,94
184,35
256,41
бц. ко. н.ш
бц [К) Мб.
ОП. [)ЛС!1ЛЫВ
бц. расплыв.
бц. гекс.
ор.-желч.
ромб.
темпо-ко[).
крпст.
бц. К|)НСТ.
бц. крнст.
сер. блеет. ¦>
ко|). крмст.
бц. кб.
бц. крист.
бц. мн.
серебр.-бел.
же.чтов. а. кб
бц. пр.
бц, мп.
142,27 бц. кб.; 1,72
289,35
360,61
245,41
256,83
400,47
320,59
Г63.98
254,05
190,55
бц. ромб.; ],()('.'
бц. мп.; [,472
1,479
бц. ромб.; [ I1
1,504
бц. расплыв
желт, мп.- 1
1.653
бел. пор.
бц. тетраг.; 1
бц. теi par.
бц. ромб.
pa$.i. 270
I.-, П.о
i ); |i;i t.i. U'fi
pat...
-,, и.о. r>(
р. к.; и. р. ац., сп.
р. 1 р. сп., эф., ац., ами.ч.
сп.; н. р. лнгр.
р. сп. B.4815, 3,8020),
мет. си. D3,820), ац.
C,94=5)
п р.
В. р.
2449Г
в. р.
и.
Р-
в.
р-
СП
р-
СИ,
.. мет. сп.
сп., мег. см:.
и. р. сп., эф.
реаг. к.
реаг. мин. к.; р. соля.х
NH4; и. р. щ.
реаг. к., щ.
р. сп., NH3
в. ел. p. HC1; и. р.
HNO3
р. к.; п. р. сп.
р, к,; п. р. сп,
р. сп.
р. к\
р. мин. к.; п. р.
снхоон
113

СВОЙСТВА И |
1499.
1500
1501
l.r0.:
1503
1504
1505
1500
1507
1.508
1509
1510
1511
1512
1513
1514
15151
1516
1517
1518
1310;
152()'
1521
1522
1523
1524
1525
1520
1527!
1 14
Назван че
Магний
бромистый
бромистый
бромиоп.чтокпслын
виннокислый (а)
1идроокись
подпет i.iii
поднокахкпслын
¦кали» серникислил
(лапп'и пиит)
¦калии сериокнсльш
(леошп )
-калин сернокислым
(шемит)
¦калин углекислый,
кислый
-калии хлористый
(карналлит)
-калин хлористый,
сернокислый (кап-
(капищ)
-калии хромовокис-
хромовокислый
кремнекислый (кли-
Формула
iMgBr2-611,0
Л1к(ВгОлJ.Г,П,О
MgC4H,(_),. 51Ш
•Mff(OlI), *
Alg(JO,J-lIU)
:.JMgSO4-K2SO,
AlRSOrK2SO,.4IIX)
AlgCO,-KMCO3.
¦4!I2O
кремнекислый (тот-
pa)
кремнистый
марганцовокислый
муравышокпслып
мышьяковистый
МЫШЬНКОПОКИСЛЫЙ
(f>pTo), -двузаме-
щеннып
-натрий хлористым
окись
' ( '¦
селспнстып
селеновокпс'лый
серннстокислый
сернистый
сернокислый
сернокислый (эпсо-
мит)
MgSO4 . A\aCl2 ¦
• K2SO, -HHjO
MgCrO4.K2CrO4.
¦2H,0
i
IS I.I3
292 ' ¦ '
3SS.2 >
21,2,47
58, ij
278,12
•П6.17
115.01
366.70
402,73
25Г),50
277,86
497,95
<>ц. расплыв. •
бп. гекс. нл;(
бц. грнг.; 1
бел. [iacii. !/¦
бц. ум
бц. к граjj;>
бц. мн.; 1,1
1,490
бц. МП.; 1,1
1,476
бц. трикл. к.:
;
бц. мн.
; 1,175
37(),53 ; желт, трпкл.
100,39
379,28
бел. мм.
бел. мм. и.i
•MgCI, • i\aCl • H ,O
" MgO
AlgSe
MftScO.-fiH.O
MgSO3-fiH2O
MgS
O, • 7H2O
1,5Я9
76,71 сип. кб.
370,27 темпо-пури.
150,3.8
222,77
200,33
171.lv
40,31
бц. ромб,
буро-кр. кГ).
бел. мн.
бц. крпст.
бел. кб.; l,73ti
103,27 ' сн.-сер кб
¦275.3--, i бц. ¦-
212,4()
5(i,37
120,37
246,4 S
1,491
бел. ь.рнст.
бел. кб.
бц рг)\к'.
бц.
¦|б.;
mi.;
1,433, 1,455; 1,4' 1
^ЕДИНЕНИЙ
цость
3.72
-2,46
4,43
413,5
Т и ; ] .
с
-^ 7l X)
165 ра и.;
172.1
0[ \2О, _(,'О
pa i.i.
раз.!. в.1к. -11'1
> 700 ра и.
111 f\ Oil 1
—\\ \ лК .1 И'
i\)"
Г I- 1 .
¦ • •
pa i.i.
I
....
n-i л
Iм '•'¦
I
\.j , 1 1 ui
1 , i I I
101'1
3'JU2
4jis
0,8ls
0,(i0 itil2-'
L0,8"
10.2"'1
. i' 6 !',
г ¦
t ¦
L'
12
и
и
1,
0,
185
19
(it)
[ Г, : i '.
1
'•[ П
i >,i
V-
V-
14^0
0Ш!^
7^J
31 '-
Г, i',
—
P-
I'-
ii.
ii.
Pl
,.,,'j i:i\ ;LL ] uo[. 'l ic.ii.rt
СИ. |6,'Jr), Mil. i^H
B1,82:i)
ci:., ац.; ел. р. Ml
p. СП.
p. ci: , Ml)
a; . к . p. t- пля1' i\l
CM , Jijl , Nil j, \!i 1 . ii
3,28
-2,8
1,94
2,18
3,148
I 3.15515
3,58
4,21
1,928
1,725
2,86
2,66
; 1,68
pa i.i
I) ЙН
2(>.J
1525; 1557
j.a i.i.
. ... :i p. сп.,
и p. п. p.
102
pa
и. p.
14"
pe.ir.
pe;ir. I \k i'.11 C(H)U, :•< r. a:.
3!,'." ' | i. ?
—Ы\2О, 10C> I . - - . ' 1'Cdr. pen
2640; 2800
—6112O,-00
> 20<X) pa j.t
1127 paj.i.
3ti(H
paj.i.
P- ! Г
0,0ШJи t O.UObtI1 рем-, к; ;>. со.'.я ч М!,;
и jj tii.
в. p.
0,52 г> б и
ел. pear.
33,720
—Ы\2О, 150] —711/).
200
в. р.
п п. си . М!<
pear. pear. к.
50|ljJ j p. en , глин . ¦>!?.
(l.Ib1"); н. p. an.
2K
p. en., i лиц.

( ВОПГТЩ
H[
[ЕДИНЕНИЙ
IK) iH,i4;it
Форм;.
Магний
1528,
1529
1530
1531
.1532
1533
1534
1535
1536
[
1537|
1538
1539
1.540
1541
1542
1543
1544
1545
1546
1547
1548
1549
1550
1551[
1552
1553
1554
115
сурьмяннс!ып
теллурмсшп
тносернокнслый
углекислый (магне-
(магнезит)
\ глекис.п.м
углекислый (ланс-
форднт)
углекислый, основной
(артиннт)
углекислый, основной
уксуснокислый
\ кеуснокпелый
фосфористый
фосфорноватпето-
КИСЛЫЙ
фосфорнокислый (ор-
то), двучамещеи-
н ы и
фосфорнокислый (ор-
то), двузамещен-
нын
фосфорнокислый (ор-
то). трехзамещеп-
ный
фосфорнокислый (ор-
то), трехзамещон-
нын
фосфорнокислый (пи-
ро)
фосфорнокислый (пи-
ч РО)
фтористый
хлористый
хлористый к'жпю-
фит)
хлорноватокнелыи
хлорнокислын (ан-
гидрон)
хлорнокислын
хромовокислый
щавелевокислый
2
MgCO,
Л1уСО,- 51IJ
.-»'>!._¦ 7
Ы,М1
-'44,32
N4.32
[38,37
¦ ЗН2О
3MgCO, ¦
•Mg(OHJ.31I2O
iMg(C2H,O2J
Mg(C2H3O2J-4112O
142,40 ,к-
('L'.l. 1ЧЧ\С.
('ill Пр.
(''i" i триг ; ;
1,501. l..".2(.
''ел. мп ; 1,|
1.507
бел. ромб • 1
1.557
бел ро\:о 1
1,540
214.4'i
I3-1.SS
262,3')
он мн ; р 1,4'ii
ярко-жел i. ко
бс.' кригт.
Л1КНРО4-.ЗН2О -' 174,33 . бо., ромб 1
! 1„"зз
.MgllPO4711,O
6t\7 Mil ¦ 1
! ,3
Mg2P2O7-3H,O
AlgF?
A\C
K2
MgCI,-011,0
222,5A
62,31
¦ 95.2'^
203,31
бе.! мн.; 1,11'И1
1,615
6i\l. 3\|,
бц. K'ipcir ; 1, -7'
бц. юкс.
бц |)асп.ц.!п. mii
i 1,507
,507, 1,.J
а'(ио.,J-ШШ I 2«)9,30 , бц.'расп.'ч'ыв к
A\g(CIO4), 223,21 ; бел пир. пор.
MgCrO, 711,0
ПП [). Пор.
331,30 бел ромб, и.1
жглг. ромб ,
1.5Г,0; l,:ii,s
бел. пир.
]-Щ
1/390
П pofh~>.\ женин
т
плавл .
'С
i
Г
1
кип
Растворимость в" г на 100 и
холодной горячей
воды воды
прочих растворителей
88,5
961
—ЗН2О,
разл. .
165
170
3.50
ра *л.
0,003'5
и. р.
в. р.
в. ел. р.
0.1292-
О.ОО850
в. р.
реаг.
Р
Р-
СП.
@,003
СП.
pear, к ,
и. р.
Р(
'аг. к.
(O,n2O2ij. ьф
во w LO2;
СНзСООН. Ml
поди. СО2
pear. к.
реаг. к , р юля\
р. мет. сп. E,25l
в. р. сп.
н. р. сп., эф
р. к.
р. к.; н. р. си.
р. к.; н. р. солях \ll-i
р. лимоннокислом ам-
аммонии
р. к.; н. р. сп.
р, к.; и. р. сп.
p. HNCb; н. р сп.
р. сп. E0)
р. сп. E0)
р. сп.
р. сп., Mt?i. сп., ац.
р. к.. \я,С:С1,

СВОЙГ.ТВ\
ЕДИНЕНИЙ
Прод^лжсиио
Формула
UuhJ .1 W I,
1 J, JO
1556
1557
155S
155'>
1560
1561
1562
15C3
1565
lo» it».
15G7
1568
1570
1571
1572
1573
1571
1575
1576
1577
1578
1579
1580
1581
1582
1583
1534
1585
1586
1587
118
Марганец
a jo i HOKirc.ihiii
('cm шинокислып
OoplICI Ы11
борисшп
бром неi Liii
бромистый
гидроокись (linpo-
лроит)
гидроокись (III)
(манганит)
пинерпфчн-форномгс-
IliniKM 1.1 fr
кремнекислый (мета)
кремнекислый (орто)
кремнистым
кремнистый
кремнистый
лимоннокислый
МОЛОЧНОКИСЛЫЙ
мураиьннокнелып
мышьяковистый
мышьяковистый
ОКИСЛЫ
.чакнсь
закпсь-пкпсь
(марганцоватисто-
кислый ангид-
ангидрид)
ОКИСЬ
окись (дву)
марганцовым ан-
ангидрид
роданистый (тноциа-
НО13ОКНСЛЫЙ)
селенпстокислим
селенистый
селеиовокнслый
селеновокисльш
Atn
Aln(XO.,J-6H2O
Mii(C7n-lo2J.3H2o!
AluB
AlnB2
AlnBr2
A\nBr2-4H2O
Л1п(ОНJ
AlnO(Oll)
AlnC Jl Рм
Л1п,!,.4Н,О
Mn2Si04
Mu2Si
AlnSi
MnSi2
Mn3(C0HbO7J
Л1п(НСО,J-2Н2О
Aln.,As
AlnAs
M n О
Mn2O3
MnO2
Mn2O7
Mn(SCNJ.3H2O
MnScO3.'2H2O
WS
54; U
287,01
351.-2
C5,75
76,56
214,76
286,82
88,95
87,94
225,00
215,06
308,75
inSc
AlnScO4-21I2O
MnSeO4-5H2O
131,02
201.W
137,9'i
83,02
111,11
543,02
287,13
181Д)
184,80
129,86
70,04
228,81
157,87
86/J4
221,87
225,15
217,93
133,90
233.92
287,97
С'Ц. ii.i:i ci; [
6c.i. пр.
leipar.
сери-фно.1. h,i
CM.-poi. три; .
a CB.-prii. \;i
ромб.
си.-piH. rp-i:
1,723
б\ ро-черч, ¦•
Сп A. ll.ill i !',
iрнкл.
/Кел гон i им i
IMCII.I.,... ' ,.•
¦ po i, pjcn 1[.:ч
ipiiK-f ; 1,7.-.
1,744
ромб.; 1,75'», I.' -•
крисг. np.
кб.
сер. те]par.
св.-роз. пор.
роч. мн.
ромб,
теграг.
ч*'ри. ромб.
з. кб.; 2.16
черн. rerp'ir1.
ромб.; 2.15; 2,1
черн. кб. или г
чери. ц.;и hoj
po?v|6. H.HI rt'KC.
Tt'MKo-кр. масля
ж.
расплыв. крпст.
крпст.
сер. кб.
ромб.
ТВ.
Ист.
г Сц,
1,7-10,
1.797
рлг.
илпвл ,
X
7,4
1244; 1260
2 5, К
Т. кип,,
С
2120; 2152
разл.
64,3 р<
ра i.i.
ра (л.
4,953
5,46
); 4,856
4,50
5,026
> 1,84
,59
2^5-3,01
разл.
80
разл.
1272; 1323
1300
1316
12S0
ра !Л.
разл.
1-100
ра тл. 400
1650; 17Я5
1560; 1705
разл. 1080
ра м. 535
< —20
—311,0,
160- 170
рл.чл.
Рею rnnpuMOLTb n г n.i li'ii г
xn.in;i:toil горячей
поды I воды
прочих р.итчорнтелей
рсаг.
426,4°
6,55'5
рсаг.
127,3°
296.7°
п зр. 70
II. р.
С.1. р.
Р-
Р-
Р-
И. р.
II. р.
II. р.
II. р.
г.. ел. р.
р-
р-
гг. р.
II. р.
II. р.
II. р.
п. р.
и. р.
п. р.
р-
п. ел. р.
н. р.
п.
i
ре а г.
п. р.
рсаг.
в. р.
И. р.
п. р1.
рсаг. к.
в. р. сп.
pc.ir. к,
Ml.
рет\ к.; р i u.iri\ Ml,;
и. p. m.
р. гор. H^SO,, 1!CI
р к ; и. р. 1"п
в. р.
П. р.
п.
II. р.
и. р.
в. р.
р-
11. р.
II. р.
и. р.
и. р.
II. р.
И. р.
реаг.
в. р.
в. ел. р.
и. р.
и р.
н. p. HC1
'penr HC1, N'aOH;
HN'CK
pear. HF; в. ел р. к-
pear HF, щ.; и. р.
Н\О„ H;SO4
р. лимоннокислом ил'-
pun, к.
p. СП.
pear. n. в.
pear. 1IC1, ц в.
pear, к.; p. NM|C1
pear. HC1
pear, к.; н. р.
ClbCOOII
pear. ИГЛ; к. p. UNO-,
au.
p. 1LSO,
в. p. си.
реаг. к.
11!)

СВОПГТВ\
IДИН
ЕНИЙ
1.588
1589
1590
1591
1592
1593
1594
1595
1596
1597
1599
1600
1601
1602
1603
1604
1605
1606
1607
1608
J609
1610
1611
1612
1613
1614
1615
1616
1617
120
Название
Формула
Молеку- !
лярныЛ
вес
Цв.
крнсталличе
показатель п
Марганец
сернистый
сернистый
сернистый (Ову)
сернокислый
сернокислый
сернокислый (?)
сернокислый (?)
сернокислый
сернокислый
сернокислый
1598| сернокислый (III)
углекислый
углеродистый
уксуснокислый
уксуснокислый
фосфористокислый
фосфористый
фосфористый
фосфорноватнсто-
КИСЛЫЙ
фосфорнокислый
(мета) (III)
фосфорнокислый (ор-
то), однозамещен-
ный
фосфорнокислый (ор-
то), двузамещен-
ный
фосфорнокислый
(орто), трехзаме-
идейный
фосфорнокислый (ор-
(орто), трехзамещен-
мый
фосфорнокислый (ни-
ро)
фосфорнокислый (пи-
ро)
фтористый
фтористый (III)
хлористый
хлористый
MnS
3MnS • Н2О
MnS2
MnSO4
MnSO4 • H2O
•MnSO4.2H.O
MnSO4 ¦ 3H2O
MnSO4 ¦ 4H2O
MhSO4-5H2O
MnSO4 • 7H2O
Mn2 (SO4K
MnCO3
Mn3C
Mn(C2H8O2J
Mn(C2H3O2J.4H2O
MnHPO3-H2O
Mn3P2
MnP
Mn (H2PO2J. H2O
Mn2(PO3)e-2H2O
Mn(H2PO4J-2H2O
MnHPO4-3H,O
Mn,(PO4)a.3H2O
Mn,(PO4J.7H2O
Mn2P2O7
Mn2P2O7 • 3H2O
MnF2
MnF3
MnCl2
MnCl2-4H2O
337,86
92,94
111,93
125,84
бел. пор.
кр. тетраг,
кр. крист.
роз. распиып.
197,90 i роз. расплыв
'"ни;
1-5623
роз*
87,00 з. кб.; кр. ко.
279,02 серо-роз. крп.
119,07 чери. кб.: 2.».'.
151,00 св.-роз. ромб
169.02 св.-роз. ми
1,595; 1,0.-12
187.03 тв.
205.04 тв.
223,06 роз. мп. или [<
241,08 роз. трнкл.
277,10 роI. ромб, или ¦¦
398,06 з. расплыв. kj i
114,95 кор. ам. пор. и
ромб.; 1,597, 1 S17
176,82 тетраг.
173,03 св.-роз. крист.
245,09 св.-роз. мн.
152,93 св.-кр. крист.
226,76 темно-сер, пор.
85,91 темно-сер. рим<~
202.93 роз. крист.
619,74 роз. крист.
284.94 роз. пр.
204,96 роз. ромб.
408,80 роз. или желтим -бел.
1 ромб.; 1,651- 16ГN;"
1,683
480,86 св.-роз. пир.
283,82 роз.-кор. мн.
Продолжение
U02
¦ 3,98
Г 2,977"
2,01
Растворимость в г пл 101 с
Т. плавл
"С
Т. кии.,
'С
1615
разл.
рачл.
700 \ разл. 850
ст. 57-117'
ст. 40—57
уст. 30—40
уст. 18—30
уст. 8-20
—7Н2О, 280
разл. 160
разл.
1520
уст.
01—10
до —5
холодной
воды
Г<вппы ' прочих растворителей
—Н2О, 200
1095
1190
—Н2О,
> 150
—Н2О,
> 100
1196
856
разл.
650
58; —Н2О,
106
0,0004718
0,0006
н. р.
63ао
Р.
9220
Р-
Р-
Р-
24320
pear,
0,000108|8
реаг.
Р-
Р-
ел. р.
н. р.
н. р.
12,5
ел. р.
ел. р.
]
1
и. р.
и. р.
40.890
п.
5690
о
Р-
р
14490
реаг. к.; р.
(NH4I2S
реаг. к.: н.
pear. HC1
р. сп.; и. р.
II. р. СП.
и. р. сп.
сн.; и. р.
p. iNH4|jS
эф.
реаг.
pear.
Р-
1190; 1231
—4Н2О;
198
в. ел. р.
р-
реаг.
p. HCI, разб. HiSO4; н р.
коиц. H2SO^ HNO3
реаг. к., водн. СО,.
@,026); и. p. NHj, сп.
реаг. к.
П.
П.
16
р-
р-
,7
Р-
Р-
ел
ел
и.
СП.
Мп
¦ Р-
. р.
Р-
С1г, A\nSCL
HNO3
UNO,
:ll.
и. р. си,
р. к.; н. р. сн.
н. р.
н. р.
1.0620
реаг.
742о
20320
реаг.
реаг.
115100
532 юо
р. мин. к, СИ.СООМ;
и. р. сп.
р. к.
p. K4P2O7, водн. SO2;
и. р. аи..
р. к.; н. р. сп, эф.
р. к.
р. сп.; и. р. эф., NHi
р. сп,; п. р. эф.
121

СВОПСТПА
Hr0Pr
¦ ИНЕНИЙ
1020
1621
1622! Медь
LUdBe.leBOKHC.ILII!
щавелевокислым
Щавелевокислый
1623
1624
1625
162G
1627
162*
162?
163С
1631
1632
1633
1634
1635
1636
1637
1638
1639
1640
1641
1642
1643
1614
1645
1646
1647
1648
1649
1650
1651
122
азотистая
азотнокислая
азотнокислая
ацстилеинстая
беиюинокислая
борнстая
борнокислая (мета)
бромистая (I)
бромистая
бромповатокислая
виннокислая
виннокислая
водородистая (гид-
Р»Д)
вольфрамовокнслая
гидроокись (I)
гидроокись
йодистая (I)
нодноватокислая
иодноватокнслая
нодноватокислая,
новная
ноднокислая
кремнистая
лауриновокислая
лимоннокислая
маслянокнслая
молочнокислая
муравьннокнслая
муравьинокислая
ос-
МпС2О,
МпС2О4 • 2Н2О
МпС2О4.ЗН2О
Си
Cu3N
Cu(NO3J.3H2O
Си(ХОяJ.6Н2О
Cii(CrH;O2),
CusC2
Си(СгНьО2J.2И2'
Ci.3B2
Си(ВО2J
Cu2Br2
CuBr2
Cu(BrO3J 6Ц2О
CuC4H4Oe
СиС4Н4Оя.ЗН2О
СиН
CuWO4.2HaO
СиОН
Си (ОНJ
CJ
Cu(JO3J
Cu(JO3J.H2O
Cu(OH)JOj
Cu2HJOfl
Cu4Si
Cu(C12H23O2J
HO5H
2Cu2CfiHc,O7
;и(с4н7Ь2):
2J
5H2O
2h2o
Сн(НСО2J
:ч(нсо2J.4Н2о
142,96
178,09
197,00
63,54
204,63
241,60
295,64
261,76
151,10
341,80
212,2
149,16
286,90
223,36
427,45
211,61
265,66
64,55
347,42
80,55
97,55
380,88
413,34
431,36
255,45
350,99
282,25
462,17
722,44
273,77
277,71
153,58
225,64
i pur.
СВ.-рич. м ¦ I;l
св.-роз. кри^
кр. мет., ко.
темно-сер по
син. pncn.iuii
сии. pauu'.ni
СНН. МП.
Яр, ам. пор,
гол. крн:г. гг(
желт. пор.
сипе-з. Kpiici.
бел. кб.
черп. pacn.ni.
синс-з. кб.
св.-син. пор.
св.-з. пор.
кр.-кор. кб.
св.-з. окт.
желт.
СНН. СТуд. П.!,
бел. кб.
з. мн.
син. трикл.
з. ромб.
з. крист.
бел. пор.
св.-спи. пор.
зеленое.-гол. с
Tl'MHO-3. КрИСТ.
темно-снп. мп.
син. крнсг.
снн, крпсг.
"'V
пор.
LU6
ПО
&368
4,872
4,873
,7,53
1,831
1,81
Т. илпи.1
p
—2Н2О. 100
—Н.О, 25
Т. кип
-С
горячил
рл:»л.
',25S0, 2S77
разл. 300
114,5
-ЗН2О, 26.1
ВО !Г.
Вф.
—2Н2О 110
И. р.
О.О231
11,045J
н. р.
рсаг.
3964'
255°
н. р.
В. С.1. р.
ел. р.
р. абс. сп.
р. к.
релг. 11\()(, гор. копи,
11 .S()|', медленно релг.
\\С\ и NH,OH, содер-
содержащих О j
реаг. к.
p. en. A0O'25)
р. сп.
р. хлф.; ел. р. сн.
]u\ir. к , KCN
р. к.; ел. р. сп.
Р-
488; 504 ; 1345: 1357 j 0,0010.r)"
498
разл. 180
разл.
разл. НО
900
-0,5Н2О, 360
разл.
588; 605
разл. 290
—Н2О, 210
разл. 2'И)
разл. ПО
850
111 — 113
107,5°
в. р.
0,042го
В. СЛ. р.
реаг.
0,1L
и. р.
и. р.
pear.
1.Ю; П31.|
ОД К)
0.1.%
с л.
11.
II.
сл.
\v>.
I2'
р-
р-
р-
р.
с л.
с л.
и.
н.
сл.
р-
р-
р-
р-
р.
н. р.
в. сл. р.
* 7
* 16,7
12,5
6.2
45'"
реиг.
р. НВг, I1CI,
NH4OH; н. р. -ли.
р. сп., ац., NH,, пир.;
и. р. бчл.
p. NH^OH
р. к., щ.
р. к., щ.
реаг. к.
p. NH4OH; ел. р.
СНзСООН; разл. мин.
к.; и. р. сп.
реаг. к., NH4OH
pear, к., \П4ОН, KCN
p. KJ, KCN, NH4OH; и.
p. к., m.
p. UNO,. HaSO4
p. NH4OH, H2SO4; n. p.
сп., HNOj
pear. H..SO,
pear. HNO,
pear. HN(X; и. р. НС1
p. к., NHiOH
p en. чф.. ХН..ОН. к.
p. NH.OH; -м- Р. сп.
p с п. (П.Л)
12.

CBOPU
1652
1653
1654
1655
1656
1657i
16,58
1659
1660
1661
1662
1663
1664
1665
1666
1667
1668
1669
1670
1671
1672
1673
1674
1675
1676
124
я
[СОЕДИНЕНИИ
Формула
Молеку-
Молекулярный
вес
Медь
мышьяковистая
мышьяковистая
мышьяковнстокислая
(орто), двузаме-
щенная
мышьяковокнелая
(орго), трехзаме-
щениая
мышьяковокнелая
(о|)то), кислая
окись (I) (куприт)
окись
олеиновокислан
пальмитнновокнелая
перекись
роданистая A) (тио-
циановокислая)
роданистая (гноцна-
новокмелая)
салицнловокнелая
селенистая (I)
селеновокислая
сернистая (I)
сернистая (I)
сернистая
серинстокнелая A)
сернокислая (I)
сернокислая
сернокислая
стеарнновокислая
сурьмянистая
теллуристая
Цн
криста/.лнч.,
показать ib \
Cu3As | 265,54
Cu5As2 467,54
CuHAsO3 187,47
Cii3(AsO4J-4H2O ,540,52
911,42
Cll»O 143,08
„ Cu0 79,54
Cu (C18H33O2J 626,46
Cn(CIeH3!O2J 574,39
CnO2-H2O H3,55
CuSCN 121,62
Cu(SCNJ 179,70
Cu(C7H5O3J.4H2O 409,83
Cu2Se 206,04
CuSeO4-5H2O 296,57
Cu2S • 159,14
Cu2S 159,14
CuS 95,60
Cu2SO3-H2O 225,16
Cu2SO4 223,14
CuSO4 159,60
CuSO4 • 5H2O 249,68
(C,8H85O2J 630,50
CujSb 31237
Сн2Те 254.6Я
триг.
син. окт.
i. пор.
спне-з. пор.
син. пор.
к p. кб.
черн. кб.: 2,8 I
кор. или пи,',
сине-з. пор.
кор.-черн. кп1
бел. пор.
черн. пор.
сине-з. иг.
черн. кб.
св.-син. трик.
черн. кб.
n»6
черн. ромб, и т гекс.
черн. гекс. > и
1,45
бгл. гскс.
сер. нор.
зеленое.-бел. - к"»
1,773
сип. трикл.; I'll,
1.5368; 1,54..
св.-з. или спи г!
сер гекс.
<^еро син. i
Продолжение
»тиость
8,0
^7,56
L40
9,51 .
7,338й
Г j^i h^iри '-I' 1С 1 ь и < на 'Ju> г
SJO
[)а :Л.
ра «.I.
О.
pa >.л.
н. p.
н. p.
н. p.
н. p.
п. p.
н. p.
и. p.
H. p.
ЦЫ
pa i.i.
ИЗО
HIM)
pau. J
и. p.
0,(XKM'
pc.ir.
и. p.
—11-1,0, 110
125
687
раз.ч.
650
—511,0,
150
c.i. p.
pear.
L'0,-221
35,62IJ
и. p.
п. р.
11. p.
п. p.
pear.
pear.
н. p. I pear, к., NH4OH
w. p. ! pear, к., en., NH4OH
11. p. I p. к , NH4OH
pear,
pear.
205IOJ
p. к., NH4OH
pear. HC1, NH4CI,
NH4OH; c.i. pear.
HXO3; н. p. en.
pear, к, NH4CI, KCN
p. эф.
p. гор. бзл , CSzr CCU;
ел. р. си., эф., хлф.,
пир.; н. р. мет. сп., ац.
реаг. к/, н. р. сп.
p. NH4OH, конц. к., эф.;
н. р. сп.
р. к., NH4OH
в. р. сп, NH4OH
pear. HC1
р. к., NH4OH; н. р. сп.
pear. HNO3, NH4OH;
н. р. ац.
pear. HNO3, NH4OH;
II. p. Ш., СП., К.
pear. HNO3. KCN, гор.
КОНЦ. H2SO4; H. p. Щ.,
en., к.
pear. NH4OH, НС1; н. p.
сн„ эф.
р. конц. НСЛ, NH3, лел.
СНзСООН
р. мет. сп. A,0418); н. р.
сп.
р. мет. сп.; н. р. сп.
р. эф., гор. бзл., хлф.;
ел. р. пнр.; н. р. мет.
¦ си.
900
125

II I iJ.HU
СВОГН
- >'< ' '•"* , k;;-^ ;.i i
NДИНЕНИП
Медь
1677'
1ел.|ур»С1окислая
167«( углекислая 11)
16/9, углекислая, оснончая
(азу pin )
углекислая, осиошмн
(мала мп )
\ ксу енокмс.юя
1Г.80
1681
1682
1683
1681,
16S5|
1686
1687
1688
1690
1691
1692
1693
1694
1695
1696
1697
1698
уксуснокислая,
новная
1699
1700
1701
стокислля
фосфористая
фосфорныач
фои|ц)[111С1(Ж11СЛ;)Я
фосфорнокислая (ир-
то)
фтористая (I)
фторнечая
хлористая (I)
хлористая
хлористая
хлористая, rvhersn in
хлористая, основная
хлористая, оспокпа i
хло|шопачокислая
хромовокислая (<)и;/\
хромовокислая, ос-
основная
цианистая (I)
з
СиХО,
2Ci;CO,-Cn(OHJ
CuCO, ¦ Си (ОН).,
Сч (С, II О.,),- П. О
Си (С,П.(V,)--
. C-6-f.n'o
(Ci:O ¦ A*. O(), •
• Си (СП,О ),
C;i,>, ' '
См Р*
I
1702
1703
1704
1705
126
'] цианистая
Щавелевокислая
Соединена?
с комплексн' i." v
Дилммннкупроацетат
Тетраммннкупросуль-
фат
Тетрапнрндинкупро-
гексафторокремнеат
Тетрапиридинкугфо-
перренат
СчР,.2Н,0
Сч2С12
CuCl,
СаС!2.2П,О
CiiCI,-.4Cm(OH),
C'iCI, - 2CiiO - IH/O
CiiC!, ¦ ЗСпО -111 О
Сп(СЮ^.6Н,О
C.iCr?O; .-JH.6
СиСгО,-2CuO ¦
•211,0
Сп2(СХJ
C-n(CX), j
С'лС,О4.0,51ЬО
23iU4
187,09
344,65
221,10
199.64
369,26
1013,77
4 13.19
2^2,57
179.55
4.31.61
137,57
197.99
134,45
170,48
427,12
365,5s
445, f 2
lM!-l,:.SOrH.,O
338
i\",
о l.)
374
179
115,
160.
53
)ii
64
12

".7
215,69
245,71
522,02
з. крисг.
Af.II. IKip.
Те\;цо-з.
I ,N7.5, 1,!,.'
le.Miio- s.
1,54)
ciiiic-3. \\u\i.
'i. пор.
серо-черн. i
серо-черп. i
сип. пор.
сине-1. p.,- :i
кр. к5.
сип. мн.
бел. кб\; I/г
кор. же.п . у
^ расп,:ьш
I }Ш
3. рммб. ИЛИ
енне-з. пор.
си.-з. пор.
1. рлгилми ,.
'icpn. расп. и
''ел. \ш. пр.
>келюв.-л. п
го.I. крисг.
сиис-фио.т. к
ени, ромб.
сине-п\ рм. p. i\:0
880,34 сип. мн.
иость
Д88
л ¦
3,8
¦3,054
J.78
2,283
* • •
2,92
1,81
2,108
2,338
Т n.i.iiii , Т. к,:1' .
-С ! С
Рл'| .|\!'1.;1 ь в j iki Г-,1 •:
VII. I ОН1
раз.т.
разл. 220
ра<л. -0U
115
п. p.
и. p.
и. р.
pa . i.
pa л.
908
ел. р.
п. р.
к. р.
и. р.
п. р.
п. р.
430
630
—2H2O, 110
1 1:,U
1.13Л. 99.3'
—3H,O, 140,
tio
—2H..O, 100
—21I^O, 2b0
473
(в токе N2)
pa t.i.
разл. ~> 175
разл.
120—260
>d 5.1. 100
разл.
п. р.
c.i. p.
0,0052
77,1^'
12 F'
п. p.
н. р.
207J
в. р.
и. р.
п. р.
Н. р.
0,002 jj
pear.
18,5Л'5
п. p.
п. p.
[V.il.
п. р.
ел. р.
1ч н\ к., ХНДЗН
'р. ХН,ОН, гор.
X\iHCO,
|" !Г. ВОДИ. СО", К..
XI («Oil, KCN; и. р. сн.
р. еп. G,14), эф.
peai. к., ХН,ОН; ел.
р. еп.
pear, к , XHiOH, п. р»
сн.
pear HXOj; u. p, ЦГ.|
pear. HN'Oy, и. p. HCI
120'1
в. p.
pear.
ii. p
0,56
pear,
pear.
p. к., XH;OH, H,PO4;
n. p. NH3
p. HC1, HF, HNOj; n. p.
en.
p. сп., НС1, HF, HXO/,
ii. p. an., NHj
p. HCi, XH.OH
p. сп. E315), мет. си.
F81-)
p. сп., I\HiCl
! pear. к.
p. к., NH,OH
p. СП., dU.
p. к., сп„ NHjOH
pear, к., NH^OH; n. p.
en.
p. HCi, XH.,011, KCX;
ел. p. XHa
p. к., т., KCN, пи p.
p. XН,ОП; п. p.
CHXOOII
p. CH^OOH,
H. p СП.
п. р. en.
127

1ЕДИНЕНИЯ
о.
о
с
о
с
1706
1707
Название
Менделевий
Молибден
Фо;>м\,.1.1
Md
Mo
1708,
1709;
1710
17111
1712!
17131
1714
1715
1716
1717
1718
1719
1720
1721
1722
1723
1724
1725
1726
1727
1728
1729
1730
1731
1732
1733
1734
1735
т
борнстый
бористый
бористый
бромистый (дву)
бромистый (трех)
бромистый (четырех)
гидроокись (III)
гидроокись (V)
подистый (четырех)
-калин фтористым
-калий хлористый
карбонил (гекса)
кремнистый
мышьяковистый
окись (III)
окись (IV)
окись (V)
окись (VI)
окенгалогеновые со-
соединения
сернистые соедине-
соединения
Mo, В
МоВ
Л\оВ2
МоВг2
Л\оВг,
МоВ г,
Мо(ОИ),
МоО (ОН),.
MoJ4
MoF3-KF-H2O
M0CI3.KCI
Mo (CO),
MoSi2
MoAs2
MoO2
Мо2О,
MoO3
MoO2Br2
MoO2F2
MoOF4
MoO2Cl2
MoOCI,
MoOCI,
Mo2O3Cl-
MoS2
Mo2S3
Я|'!!ЫП I iqiiK I ал .мм.
Ul-'c пока., j к-.ii.
202,69
10*5,75
117,56
255,76
¦3.i") ,67
115,58
116,96
162,96
603,56
229,05
276,85
264.00
152,11
245,78
239,88
127,94
j 271,88
113,91
287,76
165,91
187,93
198,81
218,30
253,75
417,14
452.E0
160,07
288,07
Tt-rp.ir.
геке.
желтой.-kj>
TCMiio-3. n;
чери. иг.
черн. пор.
бур. пор.
черн. крип.
фнол,
кр. крисг,
пол. ромб г
сер. гегра:
черн. пор.
черн. пор
сине-сер, ич
ми.
фиол.-черн. г-
с».-желт. pn"i
кб.
желтоп.-кр. i
бол. гигр. крп.
бет пир. крл
желтой.-бе i. i
крист.
з. крисг.
.5. ПНр. K])lli/i .
К'МНп-КОр. И
гпгр. к рис г.
кр. ИЛИ И ¦-
крист.
черн. гекс.
сор. пт.
кбч
тб. I
n\ox\
1
г
lt ^ 1
p
5ч
ПО',23
|*У*
P
Ш
Ш
I '
¦?-62
w
4.06*»
t"
'•
" «t
ч • ...
480"
5,91" s
•c
2550;
2620 ±10
218O±5O
разл.
pa ъч.
пер.
в Мо2О^
(в токе СО2)
—J2, 100
разл. 150
2037 -50
795
возг.
265—270
98
возг.
пп чг КТО
UOJT.
разл.
1185
rVQQ 1 1 ifVk
'С
4800
....
....
1155; 1264
180
....
....
Продолжение
Растворимость в г на 100 г
холодной
воды
11. р.
и. р.
и. р.
в. р.
р-
СЛ. р.
....
н. р.
н. р.
н. р.
0,13820
п
р
р-
р-
rear.
п
п.
реаг.
и. р.
iорячей
воды
н. р.
и. р.
И. р.
....
и. р.
и. р.
и. р.
2.10780
. . . .
....
Р-
рсаг.
р.
ре lr.
п. р.
прочих растноригилей
pear. HNO3, rnp. кона.
Н2ЯО4, гор. НС1:
и. p. HF, разб. H2SO4,
NH3
ре.чг. щ; н. р. к., ц в.
реаг. т.; и. р. к.
реаг. щ.
рсаг Н^О2 H2SO4 HCI
рсаг. к.
ел. р. конц. HCI
р. эф.
и р I1F НС1 Н\О3
H2SO4
pear HNOi, II2SO4,
ц. в.
и. р. к., щ., NH4OH
ел. реаг. гор. кони.
H2SO4; и. р. ш., HCI,
HF
реаг. гор H>SO4. HCI
реаг. к., NH4OH, ш,
Na2S
р. сп., мет. сп.; ел. р.
эф., хлф., СС14
р. сп„ эф., СС14; реаг.
HnSO,
р. сч„ эф.
р. эф.
реаг. гор. H2SO4, HNOj
ц. в.; и. р. [>азб. к.
реаг ц в ; и. р. конц.
НС1
М63. Справочник химики, т. II.
129

СВОЙСТВ*
ИКДИНЕНИЙ
с
о
с
с
Название
Формула
Молеку-
Молекулярный
вес
Hi
кристаллич.
показатель
1736
1737
1738
1739
Молибден
сернистые соедине-
соединения
углеродистый
17sO углеродистый
1741
1742
1743
1744
1745
1746
1747
1748
1749
1750
1751
1752
1753
1754
1755
1756
1757
130
фосфористый
фосфористый
фтористый
хлористый (дву)
хлористым (трех)
хлористый (четырех)
хлористый (пяти)
Молибденовая кислота
Молибденовая кислота
Надмолнбденовая кне-
лт а
Мышьяк
серый (а)
черный (J3)
желтый G)
бромистый
йодистый (дву)
йодистый (трех)
йодистый (пяти)
MoS3
MoS4
Mo2S5
МоС
Mo, С
МоР
МоР2
MoFe
МоС12
МоС13
МоС14
МоС15
Н,МоО4
(или МоО,- Н2О)
Н2Мо04 Н2О
(или МоО3-2Н2О)
НМоО4 • 2Н2О
As4
As4
As4
AsBr3
AsJ2
AsJ3
192,13
224,20
352,20
107,95
203,89
126,91
157,89
209,93
166,85
202,30
237,75
273,20
161,95
179,97
196,97
299,69
299,69
299,69
314,65
328,73
455,63
709,44
кр. или томi,, Kfip
кор. пор.
темно-кор. нм пор.
черн. гекс.
черн. гекс.
серо-з. гекс.
черн. пор.
бц. крист.
желт. ам.
темно-кр. иг. -*
кр.-кор. пчр. 1
зеленов.-черн. гит])
крисг. '•)
-4
бел. или сп.-же.и. тещ
желт. мн. Щ
бел. крист.
сер. мет., триг.
черн. ам.
желт. кб.
бц. ромб.
кр. крист.
кр. триг.
кор. мн.
Продолжение
¦ •
8,78
Т. плавл.
разл.
разл.
Т. кип.,
'С
Растворимость в е на 100 <?
2692
2680
17
разл
разл
разл
194
разл.
—Н2О
115
, 70
пер. в а,
270
пер. в а
31; 32,8
130
142; 146
76
ХОЛОДНОЙ
волы
СЛ. р.
II. р-
И. р.
н. р.
II. р.
горячей
36
268
возг. 61
221
разл. 13
403; 41'
реаг.
в. р.
и. р.
и. р.
реаг.
реаг.
ел. р.
Р-
н. р.
и. р.
и. р.
прочих растворителей
реаг.
и. р.
н. р.
реаг.
реаг.
ел. р.
().1331Й
и. р.
ел. реаг
реаг.
реаг.
ел. р.
2.56870
и. р.
и. р.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг. конц. КОН,
pear. гор. H2SO4, NajS;
и. р. к.
реаг. т., к., NH4OH,
Na2S
ел. pear. HNO)( HF.
HCI, гор. H2SO4;
H. p. Щ.
ел. pear. HNO3. HF,
HCI, гор. HaSO4;
11. p. щ.
pear. гор. HNO3
pear. HNOj, гор. конц.
H2SO4; и. р. конц.
HCI
pear. NH3, щ., 30%
H2O2. NH4OH; ел. р.
H2SO4> HCI
p. HCI, H2SO4, NH4OH,
эф., сп.; н. р. тол.
pear. щ.; р. конц,
H2SO4) HNOj; в. ел.
p. сп., эф.; н. р. HCI
pear. щ.; р. конц.
НМОз, HCI, H2SO4
pear, сп.; р. ССЦ, кони.
HCI, кпнц. H2SO4,
HNOj, хлф.
pear, ui.; p. гор. H2SO<;
n. p. NH3
pear, т., перекисями;
ел. p. к.
pear. HNOi
pear. HNO., ц. в., хлор-
хлорной водой, гор. щ.
p. CSs
p. I-ICI. НВг. CS2
р. сп., эф., хлф„ CS2
р. сп., эф., бзл., хлф.,
CS2
р. сп., эф.
131

СВОЙСТВА
¦ МНЕНИЯ
§-
о
Название
Формула
Молеку-
Молекулярный
вес
Цвег,
кристаллическая ф
показатель прел v,i -,
1758
1759
1760
1761
1762
1763
1764
1765
1706
1767
1768
1760
1770
1771
1772
177
1774
1775
1776
1777
1778
1779
1780
1781
1782
1783
1784
132
Мышьяк
окись (III) (арсено-
лнт)
окись (III) (клауде-
рнт)
окись (III) (мышья-
(мышьяковистый аигид-
окясь (V) (мышья-
(мышьяковый ангидрид)
селенистый (III)
сернисты!! (реаль-
сернистый (III) (ау-
рнпнгмент)
сернистый (V)
фосфористым
фтористый (трех)
фтористый (пяти)
фторохлористый (V)
хлористый (трех)
хлористый (пяти)
хлорокись (III)
Мышьяковая кислота
(мета)
Мышьяковая кислота
(орто)
Мышьяковая кислота
(пиро)
Мышьяковистый водо-
водород
Натрий
азид
азотисгокислый
а.четнстын
азотповатпстокислый
азотнокислый
алюминат
амид
As2O3
As2O3
As2O3
As2O5
As2S3
AS205
AsP
AsF3
AsF6
AsF3CI2
AsCI3
AsCI5
AsOCl
HAsO3
H3AsO4-0,5H2O
H4As207
AsH3
Na
NaN3
NaNO2
Na3N
Na2N2O,
NaNO3
NaAIO2
NaNH2
197,84
197,84
197,84
229,84
386,72
213,97
246,04
310,16
105,90
131,92
169,91
202,82
181,28
252,19
126,37
123,93
150,95
265,87
77,94
22,99
65,01
69,00
82,98
105,99
84,99
81,97
39,01
бц. кб ; 1,755
бц. мн.; 1.Н71; 192-
бел. ам. или стекло
видн.; 1,824 :
бел. ам. *
темно-кор. крисг.
кр.-кор, мн.; 2,16; 2 59-'
2,61
кр. или желт, г.;!|.
желт,
кр. пор.
6ц. ж.; 1.3Glr
бц. газ
бц. крист.
6ц. маслянистая ж,;'
1.62114; 1.597.V1.9
бц. ж.
кор. ж.
бц. гнгр. крист.
бц. гнгр. крисг.
бц. крист,
бц. газ
серебр.-бел, мет., кб.
4,22
бел. триг.
бел. или желт, ромб.;
1,354; 1,460; 1.648
сер. пор.
ТВ.
бц. ромб, или триг.
1,336; 1,587
бел. ам.
бел. или зеленое.
•ость
Т плавл
X
Т. кип.,
•С
Продолжение
Растворимость в г на 100 г
L43
г\л\
Г91;
2.1JB3
275; 278
313
315
разл. 315
360
% 307
300
возг.
возг. с разл
—13; —5.90
—80,8; —79,8
160 разл.
-18; -16
—40
-2,5
г/л
,1680
2,466*
2;257
35,5
разл. 206
—116,9;
—113,5
97,5; 97,8
разл. 275
271
разл.
> 100
306,8; 310
1650
208; 210
457,2
457,2
457,2
565
холодной
воды
2.04725
2.0425
2.0525
65,820
и. р.
и. р.
707; 723 О.ООООЗ13
разл. 500 0,000136°
pear.
56,3; 62,2 реаг.
—52,9 рсаг.
горячей
воды
,1698-5
11.46100
8.1898
76,710°
реаг.
н. р.
ел. р.
н. р.
реаг.
реаг.
реаг.
1.30; 131,31 реаг.
разл.
реаг.
рсаг.
рсаг.
—Н2О,
160
Р
реаг
—62,5 I 2O20 мл
877; 900 | рсаг
39°
разл. | 82,92°
>320
реаг
разл. 300 р
разл. 380 8820
400
Р
реаг
прочих растворителей
реаг. т.; р. хлф„ сп,
реаг. к., щ., сп.
реаг. ш.., Na2CO3; н. р,
сп., эф.
реаг. к., ш,.; р. сп.
реаг, щ.
рсаг. KjS, NaIICO3
реаг.
16Оюо
реаг
Р-
17б.оо
Р-
рсаг
реаг. щ., Na^COs; p. сп.;
н. р. CS2, бзл.
pear. HNO3, щ.
pear. H2SO4; ел. p. CSj;
и. p. сп., эф., хлф.
р. эф., сп., бзл., NH4OH
р. сп., эф., бзл., щ.
p. HC1, НВг, РС!з. сп.,
эф., бзл.
реаг. ш.; р. сп., глиц.
реаг. си.; и. р. эф.
u. p. NH3; ел. р. сп„ бзл.;
н. р. эф.
в. р. \'П3, сп„ пир.;
ел. р. хоя. сп.
1
н. р. сп.
в. р. гидрачине, ЫНз,
NH,OH; ел. р. сп.;
п. р. ац.
н. р. сп.
р. ЫНз; реаг. сп.
133

СВОЙСТВА
"ГОр.
уСДИНЕНИЯ
Продолжение
Название
Формула
Молеку-
Молекулярный
вес
Цвгг
кристаллически фо '.
показатель п;, .,„. PMl»
Натрий
1785| -аммоний мышьяко-
вокислый (орто)
1786| -аммоний фосфорно
кислый (орто)
17871 бензойнокислын
1788| боргидрид
1789 борнокислый (мета)
1790 борнокислый (мета)
1791 борнокислый (мета)
1792 борнокислым (тетра)
?793| борнокислый (тетра)
1794 борнокислый (тетра)
1795 бромистый
17% бромистый
1797 бромповатокислый
1798 ваиадиевокислын
(мета)
1799 ванадиеиокислый
(мета)
1800 ванадиевокислый
(орто)
1801 ванадиевокислый
(орто)
1802 ванадиевокислып
(орто)
1803 ваиадиевокиелый
(пиро)
1804 виннокислый
1805 виннокислый, кислый
18()fi висмутистый
1807 внсмутонокнслый
(мета)
1808 водородистый (гид-
(гидрид)
180:)| вольфрамочокиелый
вольфрамоиокислый
181 ]| вольфрамовокислий
(Ову)
134
Na(NH4)HAs04
• 4Н2О
Na(NH4)HPO4.
•4Н2О
NaC7H,O2
NaBH4
NaBO2
NaBO2-2H,O
NaBO2-4H2O
Na2B4O?
Na2B4O7-5H2O
Na2B4O7-10H2O
NaBr
NaBr-2H2O
NaBrO3
NaVO3
NaVO3.2H2O
Na3VO4
Na3VO4.10H2O
Na3VO4- 1GH2O
Na2C4H4Ofi-2H2O
NaHC4H4O6H2O
Na3Bi
NaBiOj
Nail
Na.,WO4
Na2WO4-2H2O
Na2VV2O7
253,02
209,07
144,11
37,83
65,80
101,53
137,88
201,22
291,30
381,38
102,90
138,93
150,90
121,93
157,96
183,91
364,06
472,15
305,84
230,08
190,09
277,95
279,97
24,00
293,83
329.86
525,68
бц.
бел. кб.
бц. триг.
бц. мп.
бц. крисг.
бц. крисг.
бц. кб. или трш ¦ 1
1,474
бц. мп.; 1,417- |
1,472
бц. кб.; l,Gl;w
бц. мп.: 1,51L\\ 1,519$*
1,5252 *
бц. кб.; 1,Г)943
бц. мн. пр.
бц.
бц. гекс. пр.
бц. кб. пли гекс;
1,5305; l,5.i"> 1,543
бц. крисг. иг.
бц. гекс.
бц. ромб.
бц. МП. ИЛИ Tf'l'K.l.
сине-фнол. гекс.
желтов.-кор. кfiii*.т.
cd.-сер. кб.; l.l~iJ
бц. ромб. _ ,
бц. ромП ; 1, 'Ь;
1,555Л; \,Г-.Ь\.<:
бц. ромб.
il.574
74
^2,464
4,72
118
4,179
9
Т. нлавл
"С
Т кип ,
"С
Р.ютворнмоегь в г на 100 •?
разл. 79
азл. >300
966
57
53,5
741; 742
угст. 60—150
75
750; 755
—2 Н20,50,2
381 ±6
630
850-866
632; 654
—Н2О, 100
775
разл. 425
695,5; 698
—2Н2О, 10
738
1434
—Н2О,
120
575 раз.-1
10И2О,
>200
1392
холодной
ПОДЫ
р-
202'
62,7°
р-
16,4°
разл. 219
732о
1,11°
25,2Ь0
2,12°
94,625
19125
39,5"
21,125
Р-
Р-
Р.
в. р.
Р
296
Р-
реаг.
н. р.
реаг.
57,5°
Р-
горячей
воды
74,210°
125,2'°°
6131оо
27550
52,51D0
96,210°
22,050
121 2100
29010°
90,810°
38.875
Р-
Р-
Р-
в. р.
Р-
66"
Р-
реаг.
реаг.
реаг.
96,810°
в. р.
прочих растворителей
I. р. СП.
СП. B,325, 8.378)
реаг. к.; p. NH3, пир.
C,12Г>)
I. р. СП., Эф.
в. р. глиц.; и. р. сп.
зтилацетате
р. глиц.; н. р. сп.
р. сп., мег. сп., гидра-
гидразине, ШЬ, пир., НВг
р. мет. сп. A6,8м), сп,
B.32220); ел. р. ац.
р. МНз, гидразине;
н. р. этнлацетате, сп.
н. р. сп.
н. р. сп.
и. р. сп.
н. р. сп.
реаг. к., еп.
в. р. расплав. Na;
н. р. СС1«, CS2, NHj,
бзл., эф.
ел. p. NH3; и. р. к., сп.,
нитробензоле, CS?,
л нил.
135

Н;полнне
Формула
Молеку-
Молекулярный
вес
Ив,
криста.1/|Ц'ич i
пока iaie.ii. п-
Натрий
вольфрамовокнслым
(четырех)
вольфрамовокнслым
(семи)
вольфрамовой пел i,iii
(десяти)
вольфрамовокислын
(пара)
германпевокпелын
германиевокислын
германневокнелый
(О в и)
гермаииевокислын
(тетра)
гидроокись
гидроокись
гидроокись
гидроокись
гидроокись
гндросернистокис-
лый
гндроссриистокис-
лый
дитионовокполый
железистокнельш
йодистым
йодистый
иодноватокмелый
нодиоватокислын
иодиоватокнелый
иоднокислым
ноднокнелый
иоднокнелый, кислый
-калий виннокислым
кремнекислый (мета)
кремнекислый (мета)
кремнекислый (орто)
Na2W4O17-10H2O
Na6\V7O24 • 16Н2О
NasW10O34-23H2O
Na,0Wl2O4,.28H2O
Na2GeO,
Na2GeO3-7H2O
Na2Qc205
Na2Gc409
NdOH
NaOH.H,O
NaOH-2H2O
NaOH-3,5H2O
NaOH-4H2O
Na2S2O4
Na2S2O4-2H2O
Na2S2O6-2H2O
Na2Fe204
NaJ
NaJ • 2H2O
NaJO3
NaJO3-U2O
NaJO3 • 5H2O
NaJO4
NaJO4-3H2O
Na2H3JO6
NaKC4H4O6-4H2O
Na2Si03
NaaSiO3 • 9H2O
1233,52
2097,12
2980,75
3596,50
166,57
292,68
271,16
480,33
40,00
58,01
76,03
103,06
112,06
174,10
210,14
242,13
221,67
149,89
185,92
197,89
215,91
287,97
213,89
267,94
271,90
282,23
122,06
284,20
184,04
ромб,.-;
бц. тетраг.
бц. трикл.
бц. мн.
бц. трнкл.
мн.; 1,59
ромб.
ТВ.
ТВ.
бел. расплыв
1,458 A,357»),
бел. крпст.
бел. крмсг.
бел. мм.
бел. иг.
бел. пор.
бц. крнст. иг.
бц. ромб.: 1,1820
1,4953; 1,51ЬГ,
желт. триг.
бц. кб.; 1,7745
бц. триг.
бц. ромб.
бц. крнст.
бц. ромб.
бц. тетраг.
бц. триг. или ромб.
бц. крнст.
бц. ромб.; 1,4'J3
бц. мм.; 1,51 Л, I .0;
1,528
бц. ромб.; 1,451. \X-'Y-
1,4(Ю
бц. крист.
УЕДИНЕНИЯ
¦
щюсть
\
Й671»
Г
>
1* • •
?. . •
^. . •
1 * • •
г ...
р' • ' '
1
Jfr • • •
¦IRQ
л . . •
JS654
If 40
......
i,865ls
r3^1918
' *l,790 '
2,4
Т. плапл ,
CC
706,6
300
705.8
1083
83
799
1052
320;
327,6 ±0,9
64,3
12,7
разл. 52
—H2O, ПО
1345
651; 662
разл. 300
разл. 175
200 разл.
70—80
1089
47
1120 разл.
Т. ют., -
• • • •
....
1378; 1390
. . . .
....
• • • •
....
. . . .
—soa,
267
1300
....
....
-4Н26
215
6Н2О
100
Растворимо
хплодноА
моды
57,6°
23,6"
Р-
10720
29920
в. р.
65910
47^о
24 I20
Р-
18,720
рсаг.
179.320
4062j
9 52i'
10.4»5
14,4"
27''
Р-
0,1 о"
6()^6
Р-
58.220
Р-
юрячей
поды
132м
в. р.
337 ш
129OG0
в. р.
реаг.
85,8'00
рсаг.
30210Э
83410°
Ззюо
37,1100
56,5'00
391
0,430
92,3м
в. р.
cib в г hj 1'И1 г
иричих растворителей
п. р. аиил., пир.
бензоле, аиил.
в. р. сп , глиц., фен.; и.
р. эф., аи.
и. р. сп.
и. р. сп., конц. НС1
pear. HC1
в. р. сп, мет. сп., ац.,
NH?, води. SO\ пир.
p. NH3, мет. сп. G825),
сп. D2,5725), ац.
p. CH-.COOH; н. р. сп.
р. СНзСООН
р. СНХООН
в. p. HNO3
в. p. HNOj
р. ац.; сл. р. сп.
н. р. сп., соллх Na и К
р. 0,5 и. NaOH B918)
\
137

СВОЙСТВА
V
Н;пплние
Натрий
кремнекислый (дву)
кремнекислый {четы-
{четырех)
лимоннокислый
лимоннокислый
марганцовистокце-
марганцовистокцелый
марганцовокислый
молнбденовокнелый
молибдеиовокислый
молибдеиовокислый
(дву)
молнбденовокмелый
(трех)
молибдеиовокислый
(четырех)
молибдоновокпелый
(восьми)
молибдеиовокислый
(десяти)
муравьниокнельш
мышьяковнетокис-
лый (мета)
мышьяковнетокис-
лый (орто), одно-
замешенный
МЫШЬЯ КОВ ИСК; КИС-
КИСЛЫЙ (орто), двуза-
мещеиный
мышья ковокнелый
(мета)
мышьяковокнелый
(орто), однозяые-
щениый
мышья ковок ислый
(орто), одпозаме-
щенный
мышьяковокпелый
(орто), двузаме-
двузамешенный
мышьяковокислый
(орто), двузамс-
щепиий
ыышьяковокислый
(орто), трехза ме-
щепный
Na6Si207
Na2Si409
Na3C6H5O72H2O
2Na3C6H,O7llH2O
Na2MnO4 • 10H2O
NaMnO4-3H2O
Na2MoO4
Na2MoO4 • 2H2O
Na2Mo2O7
Na2Mo3Ol0-7H2O
Na2Mo4O!3-6H2O
Na2Mo8O25 • 4H2O
Na2i\iol0O3l.12H2O
NaHCO2
NaAsO2
NaH2As03
Na2HAs03
NaAsO3
NaH2As04- H2O
NaH2A.sO, -4H2O
Na2HAsO, ¦ 7H2O
Na2HAs04- 12H2O
Na^AsO,
3OC>,11
302,32
294,10
714,31
345,07
105,97
205,92
241,95
349,86
619,90
745,82
1285,54
1717,53
68,01
129,91
147,92
169,91
145,91
181,94
235,98
312,01
402,09
207,89
Цр.
кристаллнчс
пока (.чтель и
криет.; 1,524
бел. ам.
бц. крист.
бц. ромб,
з. мп.
пурп. pacn.ii.in,
бел. крпст.
бц. ромб,
ромб. иг.
бц. иг.
бц. иг.
бц. мн.
бц. мн.
бел. мн.
св.-сер. гигр,
бц. крист.
бц. крнст.
бц. ромб.
бц. ромб. II :н
1,5535
бц. крнст.
бц. мн.; 1.4G2J 1.4658Г
1,4782
бц. ми ; I,445b; 1.-1I96;
1,4513
Растворимость в г иа 100
прочих растворителей
в. р. глнц.; ел. р. сг?.
и. р. эф.
ел. р. сп.
138

1864
1865
1866
1867
1868J
1869!
1870
1871
18721
I
1873
1874
1875
1876
1877
1878?
187!
188(
1881
188^
188;
188-1
I88f
1886|
188/
1888
1889
1890
1891
1892
1893
1894
1895
1896
1897
140
Название
Формула
Молеку-
Молекулярный
вес
СВОЙСТВА
Цвет
кристяллнчсччк,
показатель пр,
1ННЕНИЙ
Натрий
МЫШЬЯКОВОКИСЛЫЙ
(орто), трехзаме
щенпып
надбориокнелый
надборнокнелын
надмолибдеиовокис-
лын
надсерпокислын
падураповокислый
надугкзновокислып
надхромовокислый
ннобиенокислып (ме-
(мета) (дву)
окись
олеиновокислып
оловяннокислый
перекись
перекись
реппевокислый
роданистым (тиоцна-
нонокнелын)
рутеиневокнельш
еалициловокнслын
еелеинстокнелын
селепиетокпелый
селен искжислый,
кислый
еелеиистокислын
(пиро)
селенистый
селеновокислын
сслсновокислый
сернистокнелым
ееринстокпелын
еернистокпелый, кис-
кислый
еерннстокислыи (пн-
ро)
еернистокпелый (пи-
(пиро)
сернис1ыГ|
сернистый
сернистый
сернистый, кислый
Na3AsO4- 12H2O
NaBO3 • H2O
NaBO3-4H2O
Na2MoO6 • лН2О
Na2S2O8
NajUO5 • 5H2O
Na4UO8 • лгН2О
Na3CrO8
Na2Nb2O6-7H2O
Na2O
NaC18H33O2
Na2SnO3-3H2O
Na2O2
Na2O2 • 8H2O
NaReO.
NaSCN
NaRuO4 • H2O
NaC7Hr,O3
Na2SeO3
Na2Se03 • 5H2O
Na2Se205
Na2Se
Na2ScO.,
Na2SeO<- I01LO
Na.,SO<
Na2SO3-7H2O
NaIISO3
Na2S2O6
NaaSaO5.6HaO
Na2S
Na2S • 6H2O
Na2S-9H2O
NaHS-2H,O
424,07
99,81
153,86
238,10
454,08
248,96
453,89
61,98
304,45
266,71
77,98
222,10
273,19
81,07
206,07
160,10
172,94
263,01
150,96
283,90
21,94
188,94
369,09
26,04
252,15
104,07
190,10
298,20
78,04
186,14
240,18
92,10
геке.;
бц. криет.
бц. мп.
ТВ.
бц. крист.
кр. крнст.
желт, крнст.
ор. тб.
псевдокб.
бел. расплыв. <чу. или
кб.
ев.-з. или жслг. пор
гекс. тб.
желтое.-кор. тетраг.
бел. геке.
бц. тетраг.
бц. ромб.; 1,51Г; 1,625-
1,695
ТВ.
бел. крнст,
бел.
бц. те 1 par.
бц. ми.
ТВ.
расплыв. кб.
бц. ромб.
бц. мп.
0а. гекс; 1,515; ] "'i>>
бц. мн.
бц. мн.; 1,474; 1,526;
1,685
бел. крист.
ТВ.
роз.-бел. ам. или ьб.
р.
бц. крпет.
^Ц. pacn.ii.iB. т<
С>и. расплыв иг.
яоеть
т.
плапл ,
СС
Г.
кип.,
"С
холодной
воды
Растворимость в г на
горячей
воды
Продожжение
100 г
прочих pacTnopiiToitirt
щ
1,759
....
*. . . .
^4,512
^27; 2,39
1,73*>
t . . . .
2,61
ЯПОЯ
161
2,633»*
* 1.561
1.48
1.48
1356
2,471
1
86,3
разл. 40
57
80
разл. 100
разл. 115
—Н2О, 100
возг. 1275
232—235
разл. 140
460 разл.
—Н2О, 30
414
287; 323
разл.RaK. 440
> 875
разл.
—7Н2О, 15(
разл.
разл. > 15С
920; 950
—3,5И2О,
48,9
. . . .
...
разл. >&i
jari. > 100
разл.
....
....
....
....
. . . .
....
....
. . . .
. . . .
....
. . . .
....
) разл.
. . . .
. . . .
. . . .
разл.
15,5
38,9
ел. р.
3,915
в. р.
Р-
pear.
Р-
Р-
Р-
pear.
Р-
61,3Кл
реаг.
pear.
103,30
166"
в. р.
12525
60"
в. р.
в. р.
П72О
pear.
13,2»
30,7м
Р-
в. р.
G5,32Q
106°
18,620
Р-
47,5'°
Р-
реаг.
5.732
реаг.
Р-
реаг.
Р-
50Ю0
реаг.
реаг.
17300
225100
реаг.
в. р.
9
р.
СП. A,67), ГЛНЦ,
р. глнц.
р. к.
н. р. сп.
pear. HC1
н. р. сп., эф.
реаг. сп.
р. еп.
н. р. сп., ац.
реаг. сп.
р. еп.
р. мет. еп. C51П), еп.
A8.3718'8), STif.-iem.il-
амипе (93,525)
<
р. СП., ГЛПЦ.
и. р. сп.
п. р.
235Ь0
.Т'81' li4
реаг.
74,87i
в. р.
26,61и0
Р-
в. р.
88,7SJ
57,2м
96,750
....
н. p. NII3
ел. р. сп.
ел. р. сп.
р. глиц.; ел. р. гп.
ел. р. сп.
реаг. к.; ел. р. сп., этил
ацетате
р. сп., реаг. к.
141

СВОЙСТВА
1898:
1899
1900
1901
190,
19031
1904
1905
1906
1907
v.m
190!)
1910
1911
1912
1913
1914
1915
1916
1917
1918
1919
1920
1921
1922
1923
1924
1925
1926
1927
1928
142
Название
Формула
Молеку-
Молекулярный
вес
Инг-
крнсталлическ'.я
показатель пг,,. ,
Натрий
сернистым, кислый
сернистый (дву)
сернистый (трех)
сернистый (четырех)
сернистый (пяти)
сернокислый
сернокислый
сернокислый (мира-
(мирабилит)
сернокислый, кислый
сернокислый, кислый
сернокислый (пиро)
стеариповокислый
сурьмяннстокислый
(мета)
сурьмянистый
сурьмямокислый
(мета)
сурьмянокислый
(миро)
теллурнстокислый
теллуристый
теллуровокислый
теллуровокнслыЙ
телл> ровокнелый,
кислый (орто)
ТНОМЫШЬЯКОВОКИС-
лый
тиомышьяковокис-
лын
тиооловяннокнелый
тноолопяцнокнслый
тиосернокислый
тиосернокнелый
тнпсернокнелын
тиосурьмяпокнелый
титановокислый
(мета)
титановокислый
(да)
NaHS-3H2O
Na2S2
Na2S3-3H2O
Na2S4
Na2Ss
Na2SO4
Na2SO4 • 7H2O
Na2SO4 • 10H2O
NaHSO4
NaHSO4 • H2O
Na2S2O7
NaC,8H3sO2
NaSbO2-3H2O
Na3Sb
2NaSbO37H2O
Na2H2Sb207 • H2O
Na2Te03
Na2Te
Na2Te04 • 2H2O
Na2TcO4-4H2O
Na2H4Te0e ¦ *H2O
Na3AsS4 • 8H2O
2Na3AsS4 • 15H2O
Na2SnS3 • 8H2O
Na4SnS4 • 18H2O
Na2S2O3
Na2S2O3 • 2H2O
Na2S?O3 • 5H2O
Na3SbS4-9H2O
Na2Ti03
Na2Tl,O,
110,11
110,11
196,22
174,23
206,31
142,04
268,15
322,19
120,07
138,08
222,10
306,46
230,78
190,72
511,58
бц. ромб.
желт, крнст,
желт.
желт. кб.
жолт.
бц. ромб. (>
мн.; >500 —
1.464; 1.474, 1.485
бц. тетраг. или
бц. мн.; 1,390
бц. трнкл.- 1 43 1 л
1,47 ' ' >Ч
бц. мн.; 1,43; 1,16; 1,,
бел крнст.
бел. лист,
бц. ромб.
темно-снн. гекс.
кб.
421,51 | бц. крнст.
221,58
173,58
273,60
309,63
416,27
814,53
404,99
C63,19
158.11
194,14
248,19
481,12
141,88
бел. ромб.
бел. расплыв. ко.
ТВ.
ТВ.
гскс.
мн.; р 1,6802
желт, или бц. мн.
крнст.; 1.605; 1,7N
крнст.; 1,643; l.bti/5
бц. мн.
бц. крист.
бц. крист.- 1,488'),-
1,5079; 1,5360
желт. кб.
бц. крист.
221,78 бц. ромб.
1ВДИНЕНИ0
742
1,667
1,715"
1,839
3,19
3,422"
Т. плавл ,
Т. кии..
22 | разл.
445
2Н2О, 100] - - -
275
255
884; 890
холодной
воды
р-
в. р.
р-
р-
р-
J
7Н2О, 24,4| • •
разл. 32,4
разл.
315
58,5 р
400,9 разл. 460
разл.
856
—2Н2О, 200]
953
ралл.
рам.
—2Н2О, 66,5
—ЗН2О, 48,5
87
1030
985
5320 бв.
19,220 бв
28,6°
Р-
Р-
ел. р.
реаг.
реаг.
0,031п
0.073825
Р-
0.8818
1.9'8
0,771Й
в. р.
66,7|8
Р-
Р-
20°
н. р.
Продолжение
Растворимость в г на 100 г
горячей
воды
прочих растворителей
42,510°
50'00
в. р.
р-
pear.
0,310°
Р-
з',450
2,0100
266100
46860
в. р.
. сп., реаг. к.
ел. р. хол. сп.
. сп.
р. сп.
р. глнц.; р. мет. сп.
ел. р. сп.
и. р. сп.
реаг. сп.; н. p.
pear. сп.
р. сн.
ел. р. сп.
p. NH2
и. p. NaOH
и. р. сп.
p. NH3, вол". SO2; ел.
р. сп.
и. р. сн
и. р. сп
в. р. гор. HCI; ci р.
хил. НО
143

кристаллн.иЧ1.' .
показатель m, . '"°Р»«а
[МНЕНИЯ
Продо 1жение
1929
1930
1931
1932
1933
1934
1935
1936
1937
1938
Hi.39
1940
19 И
1912
1943
1944
1915;
1946
1947
19181
1949
1950
1951
1952
1953
1954
144
Натрий
титановокнслый
(три)
углекислый
углекислый
углекислый
углекислый
углекислый, кислый
углекислый, кислый
углеродистый
уксуснокислый
уксуснокислый
-ураннл уксуснокис
лый
ураповокнелый
Уранонокиелый (дву)
фосфорнстокислый,
двузамещенный
фосфорнстокнелый.
лиузамещеиный '
фосфористокнелый,
трехзамещеипым
фосфорнстокислый,
одноза.мощенный
фосфористый
фосфорновашетокне-
лый
фосфорноватокнелый,
четырехзамещен-
нын
фосфорноватокцслы»,
Двузамещеннып
фосфорнонатокисл1,!||.
трехзамещенный
фосфорнокислый (ме-
'а), растворимый
фосфорнокислый (ме-
(мета), нераствори-
нерастворимый
фосфорнокислый
(те гр а мета фосфат)
фосфорнокислый
(гексамегафосфат)
Na2Ti307
Na2CO3
Na2CO3-H2O
Na2CO3-7H2O
Na2CO3- 10H2O
NaHCO3
Na3H(CO3J.2H2O
Na2C2
NaC2H3O2
NaC2H3O23H2O
NaUO2 (C2H3O2),
Na2UO4
Na2U2O7
Na2HPO3
Na2HPO35H2O
Na3PO3
2NaH2PO3 • 5H2O
Na3P
NaH2PO2 • H20
Na4P2O6.10H2O
Na2H2P2O6-6H2O
Na3HP2O0-9H2O
NaPO3
NaPO3
Na,P4Ol2
301,68
105,99
124,00
232,10
286,14
84,01
226,0,3
79,(Ю
82,03
136,08
470,15
348,01
634,06
125,96
216,01
147,94
298,03
99,94
105,99
430,05
314,03
390,Od
101,96
101,96
407,83
Г.11,76
бц. мн.
бел. крисг ; 1 4к,.
1.537; 1,541 '
бел. ромб.; 1,1,10 1
бц. ромб.
бц. МП.; 1,41 Г, |
1.440 ' '
бел. мн.; 1,^7,,- | га»
1,582 ' 'т
бел. мн.; l,507,i
бел.
бц. мн.
би. мн.; 1,411;!, 14630
1.4817 Ш
желт, кб.; 1„",01 1
желт, или кр.
ор.-жслт. pi.M'i,
бел. крнсг.
бел. ромб.
бц. ми.; 1,414, 1,4.31;
1.449
гекс.
бц. ми.
бц. мн.- 1,177
1.504 "
бц, мн
1.504
крмст.
1.181)
бел. крпст ;
1,478, 1,480
бел. крис! ;
1.510; 1,529
бц. крпег.
бц. крист.
1.482;
1,490;
1.474;
1.4У8;
гвость
К*"
ИЗ
2S
м
И
И6"
»
15
Б7518
В8
к
Kit
>
•
1832
1349
-
2,476
2,476
2,484
Т. нлавл ,
X
1128
852; 851
—Н2О, 107
н о v>
32,5; 34,5
—СО2, 160
разл.
800—825
321
58
53
4'?
—Н2О, 200
250 бв.
619- 6'>7 6
616 разл.
разл.
. . . .
....
....
....
—ЗИ2О,
120
pai.n.
200—250
—5М2О,
100
....
—6Н2О,
100
Растворимость в г на liKl i
ХОЛОДНОЙ
воды
н. р.
р-
48,540 бв. -
6,95° бв.
9,620
13й бв.
реаг.
1232°
791
4.8320
и. р.
и. р.
419"
в. р.
],492''-'
56,0°
реаг.
10025
1,5" бв.
Р-
4,6725 бв.
14,5"
II. D.
Р-
>50
юрячсй
волы
....
р-
Н,81ообв.
р.
39,4i3 бв.
23,6100
421ио бв.
реаг.
170100
301"
н. р.
в. р.
п. р.
3,1960
193.0*2
реаг.
66710°
3.150 бв.
Р-
15,000 бв.
32,5'00
п. р.
прочих растворителей
сл. р. гор. HCI
в. р. глнц.; сл. р. сп ;
и. р. ац., NH3, CS2,
чтнлацетате
р. глнц.; и. р. сп., эф.
н. р. сп.
р. сп. A,2155), глнц.
/ UIS.5\
реаг. к.; и. р. оргаиич.
растворителях
р. к., сп.
р. сп. G,825)
р. мет. сп. @,741Г'),
ац. B,37|г')
р. к., Na2COj
в. р. к.
и. р. сп.
а. р. сп.; сл. p. NH3
p. NH«OH; и. р. сп.
р. к., щ.
1083. Справочник химику, т II.
145

С ВО Я С ГВ А
О.
О
С
Название
Формула
Молеку-
Молекулярный
вес
и
кристаллнч
пока iate.iL
1955
1956
1957
1958
1959
I960
1961
1962
1963
1964
1965
19E6
1967
1968
1969
1970
Натрий
фосфорнокислый
(opio), однозаме-
щениый
фосфорнокислый
(орто), одиозаме-
щсниын
фосфорнокислый (ор-
(орто), двузамещен-
пый
фосфорнокислый (ор-
(орто), двуз а мещси-
ный
фосфорнокислый (ор-
(орто), двузамещеи-
м ы и
фосфорнокислый (ор-
(орто), двуза метен-
метенный
фосфорнокислый (ор-
то), трехзамсщен-
НЫ11
фосфорноь целый (ор-
(орто), трехзамешен-
н ый
фосфорнокислый (пи-
ро), двузамещен-
IIЫН
фосфорнокислый (пн-
ро), двузамещен-
ныи
фосфорнокислый (пн-
ро), трехзамещеп-
ный
фосфорнокислым (пи-
ро), четырехзаме-
щеннын
фосфорнокислый (пи-
ро), четырехзаме-
щенный
фтористый
фтористый, кислый
хлористый (галит)
1971 хлористый
I
НО
NaH2PO4 • Н2О
NaH2PO42H2O
Na2HPO4
Na2HPO4-2H2O
Na2HPO4-7H2O
Na2HPO4- 12H2O
Na3PO4
Na3PO4 • 12H2O
Na2H2P2O7
Na2H2P2O7-6H2O
Na3HP2O?-9H2O
Na4P2O7
Na4P2O7- 10H2O
NaF
KaHF2
NaCl
NaCl-2H2O
137,99
156,01
141,96
177,99
268,06
358,14
163,94
380,13
221,94
330,03
406,06
265,89
446,05
41,99
61,99
58,44
94,47
бц
бц
. рОМГ).; 1 1
1,487
ромб ;
1,4629; 1,4*
бел. nirp.
бц
бц
бц
бе.
бц.
бц.
бц.
1
бц.
. ромб.
мн.; 1.44J1
мн.; 1.43Ы
I. крпст.
триг.; 1,4!"
мн.; 1,51п
мн.; 1.4.7J1.
,4649
крнст.
бел.; 1,425
бц.
мн.; 1,45
1,4C0
бц.
бц.
бц.
бц.
кб.; 1,3258
триг.
Кб.; 1,5443
мы.
1ННЕНИИ
Продолжение
Т. плавл ,
°С
Т. кип.,
"С
Растворимость в г на 100 г
колодной
воды
—Н,О, 100
60
17.5
165
разл. 200
ра
—2Н2О, 95
—5Н2О. 48,
i_5H2O, lr.,l
1340
73,4
разл. 220
—Н2О, 220
880
—Н2О, 93,8
997; 1040
разл. 270
800,8 ±0,5
—н,о, о
горячей
2405а
прочих растворителей
Н. р. СП.
— 12И7О,
100
17 05
1413; 146
91°
1,C3°
Р-
Р-
35,3"
14,б25
28.020
ЗО740
Ю2,4100
12650
18540
D. р.
94,5100
Р-
н. р. сп.
н. р, сп.
и. р. сп.
п. p. CS?
4,5°
[6.52'1-7 6в.
2,29°
11,б25
4.2820
3.2520
35.710
в. р.
23,34i).5 бв
45,296
85,670
4,9691
7,590
39,210°
п. р.
реаг. к.
н. р. сп., NH.3
в p. HF; р. мет. сп.
@.41320), сп.
@.09520); в. ел. р. аи.
в р NH3, гидразине;
р мет. сп. (I.4418),
сп. @.06518'5); н. р.
аи., эф.
147

свойства
г*
Продолжение
Название
Формула
197:
1973
1974
1975
1976
1977
1978
1979
1980
1981
1982
1983
1984
1985
1986
1987
1988
1989
1990
1991
1992
1993
1994
1995
1996
1997
1998
1999
2000
2001
2002
2003
2004
2005
148
Молеку-
Молекулярный
вес
Раетпорнмость в г иа 100
Цвгт
кристллЛIч«чк;,
iiOKajdie.ib м,,,','
Натрий
хлорноватнетокислый
хлорноватнетокнелый
хлорноватокнелый
хлорпокцелый
хлорпокнелый
хромопокнелын
хромопокнелый
хромовокислый
хромовокислый (дву)
цианистый
цианистый
циановокислын
цинкат
цирконневокислый
щавелевокислый
щавелевокислый,
кислый
Неодим
азотистый
азотнокислый
¦аммоний азотнокис-
азотнокислый
бромистый
брочшоватокислый
вольфрамовокислый
гидроокись
йодистый
молпбденовокнелый
окись
сернистый
сернокислый
углеродистый
уксуснокислый
фосфорнокислый (ор-
то)
фтористый
хлористый
NaCIO
NaClO-5H2O
NaClO3
NaClO4
NaCIO4 • H2O
Na2Cr04
Na2CrO, -4H2O
Na2Cr04- 10H20
Na2Cr207-2H20
NaCN
NaCN-2H2O
NaOCN
Na2ZnO2-4H2O
Na2Zr03
Na2C2O4
NaHC2O4-H2O
Nd
NdN
Nd(NO3K-6H2O
Nd(NO3K.
• 2NH4NO9-4H2O
i\dBr3
Nd(BrO3K.9H2O
Nd2 (\VO4K
Nd(OHK
NdJ3
Nd2 (MoO<K
Nd2O3
Nd2S3
SO
NdC2
Nd(C2H,O2K.H,O
NdPO4
NdF3
NdCI3
74,44
164,52
106,44
122,14
140,46
161,97
234,03
342,13
298,00
49,01
85,04
65,01
215,41
185,20
134,00
130,08
144,24
158,25
438,35
562,40
383,97
690,10
1032,02
195,26
524,95
768,29
336,48
384,67
720,79
Ib8,26
339,39
239,21
201,24
250,60
ppc)
расплып. i |-,Ист
бел. кб.; 1 .Л 15]'
-J
1,321-
1,389;
бел, распль:в
1.4G060,
1.47303
бц. расплым. Ромб
желт. римб. '
желт. |.,p;,u •
1,447; 1,Г>61
желт. мн.
кр. мн.; ] fitj|-
1,751
бел. кб.: 1,4,'ij
бц. крист.
бц. гекс. пг •
1,627
бел. 4
крист.; 1,720; 1,800 1
бел. окт. j
бц. трнг. 3
'¦ё
Ж
св.-желт, мег., гскс. ;
черп. кб. ;•
трикл.
кр.-фнол. тб.
з. ромб. "\
к р. гекс. ^
ТВ.
гол. гекс. ':
чери. крнст.
тетраг.; 2,005
снн. триг. или i/'.
темно-з. кб.
кр. мн.- 1,5113, 1.5505;
1.5621
желт, тетраг.
кр.-фнол. тб.
мн. ,
гекс.
фнол. гекс.
прочих растворителей
в. p. NH3. глпц.; р. си.,
аи.
в. p. Nll3, мет. сп., см.,
ац.; ел р. эф.
в. p. HCI; и. р. эф, сп
p. NH,-cp.iii ЭДТЛ
в. рсаг. к.; р. расплав.
ПИД'Оз
p.' NH4-co.iii ЭДТА
реаг. к.
peiir. к.
реаг. к.; н. р. конц.
HNO,
р. сп. D4,5); н. р. эф.,
хлф.
149

СВОЙСТВА
[МНЕНИЙ
Продолжение
Название
Формула
Молеку-
Молекулярный
вес
Цвет
кристаллкческ:
показатель w'il
Неодим
хлористый
хлорнокислый
хлорокись
щавелевокислый
Гексаантипиринонеоди
миперхлорат
Неон
Нептуний
азотистый
бромистый (трех)
бромистый (четырех
водородистый (гид-
(гидрид)
гидроокись
йодистый (трех)
нодноватокислый
кремнистый
окись
окись (дву)
окись-закись
перекись
сернистый
сернокислый
фосфористый
фтористый (трех)
фтористый (четырех)
фтористый (шести)
хлористый (трех)
хлористый (четырех)
щавелевокислый
Нептунил
-натрий уксуснокис-
уксуснокислый
фтористый
NdCIj.6H,0
Nd(C104K-6H,0
NdOCl
Nd,(C2O4K-10H2O
INd(CuHnN2O),J(ClO4),
Ne
Np
NpN
NpBr,
NpBr4
NPH3,6-3.8
Np (OHL • *H
NpJ,
Np (JO3L
NpSl2
NpO
NpO2
Np3O8
NpO4•2H2O
Np2S3
p (SO4J • д:Н2О
NpF4
NpFe
NpCl3
NpCl4
NP(C2O4J.6H2O
\Tp02Na (CaH3O2K
NpO2F2
358,69
550,68
195,69
732,69
1571,98
20,18
[237]
251,06
476,78
556,69
617,77
936,67
293,23
253,06
269,06
839,17
337,08
570,31
835,05
294,05
313,05
351,05
343,42
378,87
521,19
69,18
Ю7.05
кр. ромб, и.ш Мн
фиол.-роз. ра
крист.
тетраг.
роз. крист.
роз. гекс.
бц. газ
серсбр. мсг , а р(
Р тетраг., Y кб.
черн. кб.
з. гекс. или ;юмб.
кр.-кор. пор.
черн. пор.
бур. или серо з.
кор. ромб.
ор.-кор. крист.
тетраг.
кб.
кор. кб.
кор. ромб,
бц. хлопья
черн. ромб.
ярко-з. крнст.
Кб.
черн. или пурп гека"
св.-з. мн.
ор.-кор. ромб.
бел. гекс.
желт, или кр.-кор. те?*;
par.
з. крнст.
роз. кб.
роз. триг.
.150
* Молекулярные веса соединений нептуния приводятся для изотопа Np2" с атомные
.
гиость
*р—
Q16.5
¦• • •
¦' * '
t. . .
04-245,9
Еэб*1*8*
&19
I* • •
k on
1,82
M
^
«.9
9,12
6,8
5,00
5,58
4,95
О ССД
6.4
Т. плавл ,
124
—Н2О, 170
285—290
ра:(л.
^248,67
640 0.1
(.
— 470
53
800
538
Т. кип..
"С
—<5ИаО,
НЮ
> 180
. . . . (
....
—246,1;
—245,9
I
~~> 1800
>500
разл.
2223
I/O)- 1800
55,2
1527
холодной
ПОДЫ
238°
в. р.
З.ОООО7425
[),9920
1,230 л л;
1,16" мл
н. р.
II. р.
и. р.
Н Р.
н. р.
н. р.
р-
Растпоримость в г на 100 г
горячей
воды
505100
О.9874 мл
Р-
прочих растворителей
в р. си.
p. NH4-co.ni ЭДТЛ
р. ж. Ог, сп., бчл
pear. HC1
pear. HCl, UNO,
pear. 6Л! HCl
pear. 3—10 М H2SO«-t-
4-0,1 Л1 КВг; медлен-
медленно pear. HNOj, гор.
кона. H2SO4
pear. HNO3. HC1O4
p. I M H2SO4
pear. 6Л1 HCl
pear. гор. конц. HNO3
p HCl
p. 1Л1 H2SO4 + 0,l/.!
H2C2O4
151.

2036
2037
2038
2039
2040
2041
2042
2043
2044
2045
LOW)
2017'
2018
2049 j
20,30
2051
2052
20531
2054
2055
2056
-057'
2058'
2059
2060
2061
2062
201K
2064
20ti6
20i i 7
2068 j
2069:
2070
2071
2072|
152
Нлзнаине
Никель
азотнокислый
амид
-аммонии сернокис-
сернокислым
беплолсульфок целый
б.орнешй
бромистый
бромистый
бромиоватокнслын
i пяроокнсь
гидроокись р (III)
гидроокись Y (III)
ДИПЮПОНОКНСЛЫЙ
НпДИСТЫН
подноватокислый
иодпонатокнслыи
¦калин сернокислый
карбопнл (гетра)
кремнистый
мураш.ннокнелы»
мыпп.якоопстокне-
лый, кислый
мышьямжнетын
мышьякокистый
МЫШЬЯКОВОКИСЛЫЙ
(орто)
окислы
закись
закись-окись
закись-окись
окнсь
олеинопокиелын
роданистый (тноциа-
иовокислый)
CClClfHCTUli
сслсповокнслый
сернистокнелын
сернистые
пин
соеднпс
Формула
Молеку-
Молекулярный
U.i.-r
кристаллики-, i',,,
покачатси,
N1 | 58,7
Ni(NO3J-6H2O 290,8
Ni (NH2J 90,7)
NiSO4(NH4JSO4- 395Д
¦ 6H,0
Ni(C6H5SO3J-6H2O 481,1
NiB 69,5:
NiBr2 218,5:
NiBr2 • 3H2O 272,5
Ni (BrO3J • 6H2O 422,62
Ni(OHJ 92,7;
NiO(OH) 91,72
NiO(OH) 91,72
NiS2O6 • 6H2O 326,9.'
NiJ, 312,52
Ni (JO3J 408,52
Ni (JO3J • 4H2O 480,58
NiSO4-K2SO46H2O 437,13
Ni(COL 170,75
Nl2Si 145,46
Ni(HCO2J-2H2O 184,78
Ni3HG(AsO3L-H2O 691,87
NijAs2 325,97
NiAs 133,63
Ni3(As0»J 453,91
NiO 74,71
NI3O4 240,13
Ni3O,-2H2O 276,16
Ni2O3 • xH2O . . .
Ni(C,sH33O2J 621,60
Ni(SCNJ 174,87
NiSe 137,67
NiScO4 • 6H2O 309,77
NiSO3 - 6H2O 246,88
' Ni2S 149,47
Nl,Sj 240,21
NLS 90,78
Ni3S4 304,35
серебр. mi
Кб.
з. расплып
крнст.
сине-з.
з. пор.
Р»ст.
желт, расплм
желтой - i,
крист.
з. мм.
en.-з. ам. или
черп. пор.
черн. блеск i ;Ч(СГ
з. трнкл.
черн. расплы:
желт. иг.
желт, гекс
снне-з. \щ |
1.4916; 1 ..-„>-,
бц. ж.
ромб. [,л„ ,ос
з. крпст.
серо-бел. по[>.
тетраг.
гекс.
желт. ам.
темко-з. кб ; 2, ;7
темно-сер, ikiji.
темно-сер, iikji
серо-чери. по;>
з. маслянистая ж
Т(.МНО-КО[>. l!M'i
серебр.-бел. i.pici
тетраг. или ми :
з. триг.
желт, крнст^
желт, блесг. ii'in
we[)H iprrr. п.:м i
се[)о-чсрп. 1,0.
)ЕДИНЕНиИ
¦ость
124
154
1,46
Т. И.1ЛВЛ .
963
—ЗН2О, 200
разл.
1453
56,7
азл. пак. 120
разл.
разл. Ш-140
ра ^л.
797
Т. кип ,
разл. ИХ)
разл. < 100
-25
1309
рам.
ра *л.
1000
968
1950; 1990
разл. 600
18—20
797
2140
136,7
разл.
43
поды
Растворимость
горячей
поды
в г н<1
фочнх
Продолжение
100 г
н. р.
238,5°
реаг.
1,37°
14,318
pear.
13>20
24120
Р-
0,00005'в
124,2°
1,1JO
0,8°
0,018"*
И. р.
Р-
н. р.
и. р.
н. р.
11. р.
II. р.
и. р.
II. р.
Р-
и. р.
31,4°
н. р.
п. р.
и. р.
II. р.
в. р.
pear.
29.870
51,5я2
pear.
155100
315100
188,290
1 ,()90
»;о,87ь
н. р.
п. р.
и. р.
II. р.
II. р.
реаг. Н\'О3; ел. pear.
HCI, H2S(L; и. p.
NH3
p en.. NH4OH
p. en. E,9), эф. D,5).
pear. IINO3, ц. в.
p. си., эф, NH4OH
p. en , эф., NH4OH
pear, к., NH4OH
в. реаг. к.
pear. II2SCU
p. en.
pear. HNO3, u. в.; р. en.,
ьф., х;|ф., бзл.; н. р.
разб. к., щ.
н. р. к.
р. к., щ.
реаг. п. в.
р. к.
реаг. к., NH4OH
реаг. к.
pin г. к.
реаг. к., N11,011, КСМ
а Г), li
,-13
II. р.
191е0
реаг.
pear HNOj, ц. п ; п. р.
1IC1
pear. HCI. H2SO4
pear. HNOj
pear. HNOj
pear. HNO3, ц. в.; р.
KHS; ел. pear. к.
pear. HNO3
153

2074
2081
2082
2083
2084
208
208
208,
208
209(
209
2092
2093
2094
2OJ.5
209с
2097
2098
2099
21001
21С1
2102
2103
2104
Название
Никель
сернокислый
сернокислый
2075 сернокислый
2076 стеарнновокислый
2077 сурьмянистый
2078 углекислый
2079 углск! с шй, основной
2080 углекислый,основной
углеродистый
уксуснокислый
уксуснокислый
фосфористые соеди-
соединения
фосфорповатистокис-
лын
фосфорнокислый (ор-
то)
фосфорнокислый (пн-
ро)
фтористый
фтористый, кислый
хлористый
хлористый
хлорноватокислый
хлорнокислый
хлориокислый
цианистый
цианистый
щавелевокислый
щавелевокислый
Соединения с ком-
комплексным никельсодер-
жащим катионом
Гексааквоникелопента-
фторомоноаквогалли-
ат
Гексаммнпникелобро-
мнд
Гексамминпикелоиоднд
Гексамминникелонит-
рат
Формула
NiSO4
NiSO4-6H2O
NiSO4-7H2O
Ni(C,8H35O2J
NiSb
NiCO,
MCO,.2NI(OH),.4H,O
2MCO,.3Nl(OH),.uf.O
Ni3C
Ni(C2H3O2J
Ni(C2H3O2J.4H2O
Ni5P2
N12P
Ni3P2
154,78
262,88
280,89
625,63
180,47
118,72
376,29
527,68
188,14
176,80
248,86
355,51
148,40
238,09
Ni (H2POjV- 6H2O I 296,80
Ni3(PO4)a.8H2O
Nl2P2O7-6H2O
NiF,
NiF2
5HF•6H2O
NiCl2
NiCI2-6H2O
Ni(CIO3J-6H2O
Ni(C!O4J-5H2O
Ni(ClO4J-6H2O
Ni(CNJ
Ni(CNJ.4H2O
NiC2O4
NiC2O4-2H2O
[Ni(H2O)e] •
• [QaFbH2O]
[Nl(NH3NJBr2
(Ni(NH3N]J2
[Ni(NH3)gj(NO3J
510,30
399,48
96,71
304,85
129,62
237,72
333,72
347,70
365,72
110,75
182,81
146,73!
182,76
349,54
S20,73
14,74
:84,92
желт, ром",
КР"СТ.; a u
Р 3. МИ.; 1
3. ромб.; |
1,492
з. пор.
роз. гекс.
с-в.-з. ромо
ичумр.-з. кб
св.-з. Kpiici.
пор.
гекс.
з. крист.
з. крнсг.
иг. или то
сер. триг.
темно-з. и :ц
з. кб.
з. пл.
з. крист.
з. тетраг.
енне-з. крнст
желт, раенльп.
з. расплып. ми
кр. крист.
сине-з. геке.
ciHic-3. гекс ; -
з. пор.
з. тб. или пир
св.-з. крнст
св.-з. крист.
СВ.-З. МН.; 1.1
"ли
черн.
Щ
фиол. кб.
сип. кб.
син. кб.
Растворимость в г на I0O
прочих растворителей
н. р. сп., эф., аи.
п. р. сп., NH,OH; p
мет. сп. A2,5)
р. СС14, пир.; ел. р. аи.;
п. р. мет. сп., эф.
pear. к.
реаг. юр. HCI
pea г. к.; р. солях NH*
pear. HNO3 + HF; н. р. к.
pear. HNO3; и. p. HCU.
р. к., солях МИ*
р. к. N1!4OH
н. р. к., сп , эф., NH3
р. к.; pear. NH4OH
р. сп., NH4OH; н. р.
р. сп„ ац.; н. р. хлф
p. KCN
p. KCN, NH4OH; ел. р. к.
р. к., солях NH<; в. ел..
р. Н2С2О4

1ИНЕНИП
Продолжение
210.5
2106
2107)
2108
2109
2110
2111
2112
211
2114
2115
2116
2117
2118
2119
212С
2121
2122
2123
2124
Никель
Гексаммниннкелохло-
рат
Гексаммннннкелохло-
рнд
Диаквотстраммиинике-
лоннтрат
Тетрапиридинникело-
гексафторокремнеаг
Соединение с ком-
комплексным никельсодер-
жащим анионом
Тетрацнаноннкелоат
Ннобнй
азотистый
борнстый
бромистый
бромокись
водородистый (гнд-
рнд)
окись (II)
2125
2126
2127
156
окись (III)
окись (IV)
окись (V)
сернокислый, основ-
основной
сероокись
углеродистый
фтористый
хлористый
хлорокись
щавелевокислый, кис-
кислый
Ниобиевая кислота
|Ni(NH3)e](CIO,J
|Ni(NH3)e]CI2
[Nl(H,Oi,(NH,L|(NO,),
fNi (C5H6NLj [SiF6]
327,82
231,82
286,89
TD.
сипе-фнол.
з. крист.
517,16 енне-з. ромб.
Ka(Nl(CNLJ.H2O
Nb
NbN
NbB2
NbBr5
NbOBr3
Nbli
NbO
Nb2O3
NbO2
Nb2O5
Nb2O (SO4L
Nb2OS3
NbC
NfcF5
NbCI5
NbOCI3
Nb(HC2O4M
6HNbO3-4HaO
258,99
92,91
106,91
114,53
492,45
348,64
93,92
108,91
233,82
124,91
265,82
586,06
298,01
104,92
187,90
270,18
215,27
538,06
923,56
желтой.-кр. ми.
CD.-Сер. мот.. h6.; 1Д);;
i
черн. кб. пли гекс.
гекс. J
пурп.-кр. крист. /
желт, крпст,
сер. кб. '"¦
черпокор. uf). •/
сине-черн. крист.
черн. тетраг. '
бел. ромб.
бел. гигр. крист.
черн. пор.
черн. кб.
бц. мн. пр.
св.-желт, растыв, иг.
бц. иг.
бц. мн.
бел. ам. пор.
г
I
I
L»
r
me '
I
tLAJ>7
Ш4
I'97
p'4 -• *
|Va *
P 7.30
r
F.
I.-'. 1'.
t>
S.92
2J5
0,19'oe
Т. плявл ,
•c
1ЯП
1 O\J
—H20, 100
2500
2300; 2573
3000
~150
ВОЗГ.
разл.
1780
1512; 1520
SO 100
разл.
3500,3900
79,0
205; 210
возг. 400
разл.
Т. кип.,
"С
4840; 5100
• • ¦
362
....
....
....
233
250
....
Растворимость в г на 100 »
холодной
воды
р.
I
Р-
реаг.
н. р.
н. р.
реаг.
реаг.
н. р.
г
н. р.
н. р.
¦ г
и. р.
н. р.
и. р:
в. р.
реаг.
реаг.
реаг.
и. р.
горячей
воды
реаг.
реаг.
и. р.
и. р.
реаг.
реаг.
и. р.
г
и. р.
и. р.
н. р.
II. р.
....
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
прочих растворителей
p. NH4OH; н р. сп.
и. р. сп.
реаг. к.
реаг. гор. H2SO4; сл.
pear. HF; н. p. HC1,
HNO3
pear. HF+HNCV, и. р.
к.
р. сп„ С2Н5Вг
реаг. к.; р. сп.
pear. HF, конц. H2SO4;
и. p. HCl. HNO3. щ.
pear. H2SO4, щ.; н. р.
сп„ HNO3
pear. H2SO4, HF; п. р.
HNOa
pear. H2SO4; сл. pear.
Щ.; H. p. HNO3
pear. HF, H2SO4, щ.;
н. p. HNO3, HCl
pear. H2SO4; сл. pear.
HF; н. p. HCl
pear. HNO3 + HF; н. p.
if
p. сп.; сл. р. CS2> хлф,
HoSCh
p. кони. HCl, копц.
H2SO4, CCl,, хлф.,
сп., эф.
pear. H2SO4, сп.; н. р.
HCl
p. H2C2O4; резг, сп.
pear. конц. H2SC>4, HF,
Щ.; h. p. NH3
157

азотнокислое
азотнокислое, основ-
основное
азотнокислое (IV)
бромистое (дву)
Sn (NO3J-20H2O
SnOSn(NO3),
бц. расплып ромб.
бц. газ
ноднстое (четырех)
кр. римГ). и
желт. кб.
мышьяковокислое
(пиро)
окись
окись (дву) (кассн-
нрнт)
селенистое
селенистое (дву)
сернистое
сернистое (дву)
сернокислое
сернокислое A\')
сер. крнст
бел. или r>;i.
бел. крн>. г.
бц. расг.п-ш
смешанные галоген-
производные
теллуристое
> ЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Т. плапл ,
°С
Т. кип,.
С
1
U6.56
I
I
Г:
W"
И035
k«
J9611
L.
146»
95
179»
13
feo°
...
51"
82"
1213
631's
. .
287
48
пер. в ji, 18
пер. в f, 160
231, 91
20
разл. < 100
ралл. 50
215,5; 232
30—33
— 1.50
320
143,5; 145
разл.
разл.
700—950
1127 разл.
860
650
882
разл.
разл. < 360
—1
-20
1
разл. 50
185—190
780; 800
2ГЮ0;
2720
620; 636
202734
—52,6
712; 720
341;
361 разл
....
1700
(выч.)
~]23>
(в токе N2
. . . .
5О30
6530;
pa a. 19
73зо
• . . .
• ...
297
холодной
ПО П>1
Растворимость в г иа 100 г
горячей
воды
прочих растворителей
н. p.
и. p.
н. p.
рсаг.
pear.
pear.
85,2°
(pear.)
p., pear.
0,9820
pear.
H. p.
н. p.
pear.
н. p.
H. p.
н. p.
0,000002Ifl
0,00002IS
1920
в. p.
pear.
n
F*
ПРЯГ
1 d.
1.
H. p.
H. p.
II. p.
II. p.
pear.
pear.
pear.
222,510°
(pear.)
pear.
4,03 «oo
pear.
11. p.
11. p.
pear.
и. p.
н. p.
н. p.
....
18,1100
pear.
pear.
pear. "> 80
pear.
pear.
н. p.
pear. HCI, H2SO4.
HNOj, ц. в., гор. конц.
NaOH
pear. HCI, H2SO«,
HNOj, ц. в., гор. конц.
NaOH
pear. HCI, H2SO4,
HNOi. ц. в., гор. конц.
NaOH
p. пир.
p an., PCb, AsBr,
рсаг. конц. т., H2SO4
p. HF, CS2, гор. хлф..
бзл ; pear. коиц. НС1
p. CS2, en., эф., хлф..
бзл., подпетом мети-
метилене
и. р. конц. CHjCOOH
реаг. к.; ел. p. NH,CI
р. К2СОз, Na2COj; pear.
к., т.; п. p. NH4OH
реаг. КОН, NaOH; н. р.
pear. HCI, HNO,, ц. в.
реаг. гор конц. к.; и. р.
разб. к.
pear. HCI, щ„ (NH,JS*
реаг. щ., ц. в.; р. РС15,
SnCU Na2S; н. p. HC1,
HNO3
p. H2SO4
р. эф., IbSO*; pear.
HCI
р. бзл., CSj, хлф.
pear. NajS
159

СВОЙСТВА
Н.пванне
Формула
Молеку-
Молекулярный
2163
2164
2165
2166
2167
2168
2169
2170
Олово
теллурнстое (дву)
уксуснокислое
уксуснокислое (IV)
фосфористые соеди-
соединения
фосфорнокислое (ме-
(мета)
фосфорнокислое (ор-
то), одполамещен-
пое
фосфорнокислое (ор-
то), двузамещен-
пое
фосфорнокислое (ор-
то), трехзамещен-
пое
фосфорнокислое (пи-
ро)
фтористое (дву)
фтористое (четырех)
хлористое (дву)
хлористое (дву)
2179
2180
2181
2182
2183!
160
хлористое
хлористое
хлористое
хлористое
(четырех)
(четырех)
(четырех)
(четырех)
.хлористое (четы-
(четырех) — молекуляр-
молекулярные соединения
хромовокислое (IV)
щавелевокислое
Оловянная кислота
(мета), а
Оловянная кислота
(мета), р
Соединения с ком-
комплексным олоноепдер-
маи{ым анионом
Гсксабромосгапиоат
аммония
SnTe2
Sn (C2H3O2J
Sn(C2H3O2),
Sn4P3
SiiP
SnP3
Sn
Sn(M2PO4J
SnHPO4
Sn3 (PO4J
Sn2P2O7
SnF2
SnF4
SnCl2
SnCl2-2H2O
SnCI4
SnCl4-3H2O
SnCI4-4H2O
SnCl4 • 5H2O
SnCI4-2NH3
SnCl4.PCI5
SnCI4-POCI3
SnCI4-2SCI,
Sn(CrO(J
SnC2O4
H2SnO3
(NH4J [SnBr6]
373,89
236,78
354,87
567,68
149,66
211,61
276,63
312,66
214,67
5-16,01
411,32
156,69
194,68
189,60
225,63
260,50
314,55
332,56
350,68
294,56
468,74
413.83
608,25
350,68
206,71
168,70
843,52
634,22
кристалл,!'
ПОКЛ '..1 ЮЛЬ
черп. a\i in p.
ЖСЛ1МВ. Hup
бел. крпа
бел. крнгт
крист.
ам. пор.
бел. ром
бел. к рис;,
бел. ам, пор
ам пор.
бп. мн. пр.
бел. криег.
бел. ромб
бел. мп.
би. дым. ж.
бп. мп.
бц. крист.
бц. мн.
крист.
крнст.
крпст.
желт, крнст.
желтов.-кор тр. \
бел. пор. пли крист. >
бел. ам. пер
бел. ам. т-р п..и стул-
, кб,
pear, к., Щ-,
Р
в. p. ojJI-.
pear. HC1, ш. ыО
pear. HCl; н. p.HNO,
pear. NH3; н. P- HCl
-33; -30,2
80 "
-Н2О. 64
-Н2О, 56
p CS2, эф
ацетате, рсаг
ч. 1083. Справочник химика, т

^СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
218
218
218
218
218
218
219C
219
219
219
219
219
2196
219
2198
2199
2200
2201
2202
2203
2204
2205
2206
2207
2208
2209
2210
2211
2212
2213
2214
162
Название
Олово
Гексафторостаннеат
бария
калия
натрия
стронция
цинка
Гексахлорооловянная
кислота
Гексахлоростаннеат
аммония
Осмий
карбонил (пента)
карбонил (нона)
окись A1)
окись (III)
окись (IV)
окись (VIII)
сернистокислый (II)
сернистый (дву)
сернистый (четырех)
фтористый (четырех)
фтористый (шести)
фтористый (восьми)
хлористый (дву)
хлористый (трех)
хлористый (трех)
хлористый (четырех)
Соединения с ком-
комплексным осмийсодер-
жащим анионом
Гексахлороосмеа г
аммония
калия
натрия
Гексахлороосмиат ка-
калия
Гексацианоосмоат ка-
калия
Осмиепокнслый калий
Пснтахлороосмиат ам-
моння
Формула
Молеку-
Молекулярный
вес
Цгчт
КРНСТ.!.UK.,,.,- ¦
пок.-i i.i rc.n. ri-i . ^°0
Ва [SnFe] • ЗН2О
K2[SnFe).H2O
Na2 [SnF6]
Sr[SnF6]-2H2O
Zn [SnF6]-6H2O
H2[SnCl6].6H2O
(NH«J [SnCl6]
Os
Os (COM
Os2 (CO)9
OsO
Os2O3
OsO2
OsO4
OsSO3
OsS2
OsS4
OsF4
OsF6
OsF8
OsCI2
OsCI3
OsCl3.3H2O
OsCI4
(NH4J fOsCl6j
K2fOsCl6]
Na2fOsClc]-2H2O
K3[OsCI6]-3H2O
K4[Os(CNN].3H2O
K2[OsO4]-2U2O
(NH4J[OsCI5] •
• 1,5H2O
424,07
328,90
278,66
356,33
406,14
441,52
367,49
190,2
330,3
632,5
206,2
428,4
222,2
254,2
270,3
254,3
318,4
266,2
304,2
342,2
261,1
296,6
350,6
332,0
439,0
481,1
484,9
574,3
556,8
368,4
430,6
Mil. rip
a м"м н ромб.
гекс. щ.
МН. Пр ;
триг.
бц. крист,
бц. кб.
гол.-сер. м, , , гекс_ :
бц. ж.
желт, крлсг
чери. п(,р.
темно-Kcjp. пор.
кр.-кор. кг. пли гекс.**
« бц. мп ,3
крист.
сине-чсри.
черн. кб.
кор.-черн.
кор. пор.
з. крнст.
лнмонно-желт. крист.,.;
темпо-hofi. расплыв
крист.
кор. кб.
темно-з крксг.
кр.-кор. иг.
темно-кр. пор.
кр. ромб,
ор.-кр. ромб.
темно-кр. крнст.
желт. мн.
фиол.-кр. кб
кр.-б>р. крисм.
¦ость
3,053
Л445
П92527
22,6
1-7,91»
f4906w
2,93
Т. плавл ,
19,2
2700
—15
224
ра <л.
разл. 650
а 39,5;
$ 41,0
ра.*л.
ра *л.
разл.
120
34,4
разл.
ра <л.
560—600
разл.
возг.
Т. кип.,
"С
Растворимость в г на 100
холодной
воды
горячей
воды
рачл.
разл.
4610
130
205
47,3
-ЗН2О, 150
разл.
-Н2О, >1СН)
5,618
5,520
18,2|в
р-
и. р.
н. р.
II. р.
и. р.
5,26°
н. р.
н. р.
н. р.
pear.
реаг
р., реаг.
н. р.
в. р.
в. р.
ел. р.
ел. р.
в. р.
в. р.
ел р.
ел. р.
в. р.
прочих растворителей
реаг.
н. р.
н. р.
н. р.
н. р.
7,0125
н. р.
реаг.
реаг.
р., реаг.
ел. реаг
Р-
Р-
реаг.
ел. pear HNO3, ц. в.
и. p. NH.
н. р. к.
н. р. к.
н. р. к.
в р СС!4; р. сп., эф.,
NH4OH. POCI3
peai. HCI, ш.
II. р. Ш
pear. HNO3; н p.
(NH4JS
p. KF
p. en., эф., HNO3;
ел. p. ш.
p. K., UL, СП.; СЛ. р. Эф.
p. СП.
H. p. СП.
p. HCI; и. р. сп.
p. en
p. сп.; н. р. ъф,
и. p. сп., эф.
II. p СП., Эф
в. р. сп.; н. р. эф.
163

)ЕДИНЕНИЯ
Название
Формула
Молеку-
Молекулярный
вес
кристалличс. ,'i
показатель ,,, \
2215 Палладий
2216
2:17
2218
2219
2220
2221
2222
22231
2224'
2225
2226'
22271
2228
2229
2230
2231
2232
2233
2234
2235
2236
2237
азотнокислый
бромистый (дву)
водородистый (гид-
(гидрид)
гидроокись
гидроокись (IV)
йодистый (дву)
кремнистый
окись
окись (дву)
селенистый
сернистые соедине-
соединения
сернокислый
фтористый (дву)
фтористый (трех)
хлористый (дву)
хлористый (дву)
цианистый
Комплексные
соединения палладия
Гексахлоропалладеат
аммония
кзлня
Дибромдиамминпал-
ладнй (цис)
2238 Днбромднаммиипал-
ладий (транс)
2239
2210
2241
2242
2243
2244
164
Дигидроксодиаммнн-
палладий
Дихлордиаммннпалла-
дий {цис)
Дихлорднамминпал-
ладнй (транс)
Тетрахлоропалладоат
аммония
калия
натрия
Pd
Pd(NO3)a
PdBr2
Pd2H
Pd (OHJ
Pd (OHL
PdJ2
PdSi
PdO
PdO,
PdSe
Pd2S
PdS
PdS,
PdSO4-2H2O
PdF2
PdFs
PdCI2
PdCI,-2H2O
Pd (CNJ
(NH4J [PdCI.J
K2[l4iCU
[Pd(NHa)8Br8J
[Pd (NH3J Br2]
[Pd(NH3J(OHJ]
[Pd(NH3JCI2]
[Pd(NH3JCI2]
(NH4JfPdCI4]
K2 [PdCI4] .
^a,[PdC!4J.3H2O
106,4
230,4
266,2
213,8
140,4
174,4
360,2
134,5
122,4
138,4
185,4
244,9
138,5
170,5
238,5
144,4
163,4
177,3
213,3
158,4
355,2
397,3
300,3
300,3
174,5
211,4
211,4
284,3
326,4
348,3
Щ
серебр -бол. -
желтоп-Сур
ромб.
кр.-кор. крИс
серебр. пор.
бур. пор.
темпо-кор. пор
черн. пор.
ромб.
черно-з. тетраг.
черн. пор.
темно-сер.
серо-з.
черно-кор. тетраг.
темно-бур.
кр.-бур. расплыв. криё
тетраг. j|
черн. гигр. ромб.
кр.-бур. расплыв. ромб|
кр.-бур. расплыв пр
желто в.-бел
4
кр.-кор. кб.
кр.-бур. кб
кор.-желт.
желт, к рис г
желт. окг.
кор.-жел!. п[>
желт. тб.
темно-з. тегрлг.
Кр.-Кор. TCrpdt.
кр.-кор расплыв
крнСТ,
to—
ЦИОСТЬ
••
Г"
• • •
¦ # • •
* • • •
&31S|
flL3l
1' • • •
$ * • *
* • . .
Г'
6.06
f' • • •
ji.» • I
i • • •
•
¦Oil о
?74
¦» • • •
;
"• . . .
2^
2,17
2,67
Т плавл .
CC
1552
pa.u.
ра<л.
разл.
разл.
разл.
разл. 350
разл. 7.50
—О, 200
разл. 800
950 ра^л.
pa !.i.
разл.
>азл. при крас
ном калении
разл.
500 paui.
|^ а. j d i.
pa iл.
разл.
разл.
уст. < 105
разл.
разл.
разл. 105
Т. кип.,
СС
1
3110
. . . .
. . . .
•
. • • •
. . . .
....
....
. • . .
. • . .
....
. . . .
j . . .
. . . .
. . . .
холодной
воды
и. р.
реаг.
н. р.
и. р.
и. р.
н. р.
и. \>.
II. р.
II. р.
"• V-
н. р.
н. р.
н. р.
п п
и. р.
ел. р.
реаг.
Р-
в. р.
г
и. р.
ел. р.
0,2; и юме-
р!1зуе!ся
с rv.piне
О.ОЗ*-
Р
0,282-л;
иломери-
зуется
в транс
0,30416
Р-
Р-
JacTBopii\io
1
горячой 1
воды |
Н р.
....
н. р.
н. р.
н. р.
н. р.
н. р.
II. р.
н. р.
и. р.
и. р.
реаг.
реаг.
Р-
в. р.
н. р.
реаг.
....
....
реаг.
....
в. р.
Продолжение
л ь в г на 100 *
прочих растворителей
реаг. ц. в, гор. HN()a,
H..SO4; ел. pear HCI
p. HXOj
р. НВг
реаг к., NH3; p. \Н4С1
peai. к., щ.
p. KJ; и. р. си., эф., HCI
ел. peai. гор к.
в. ел pi-аг. к.
ел. реаг. к., ц. в.
pear, HNO3, ц. в.; н. р.
НС, (NH4JS
pear. ц. в., (NH4JS
p. HF
p. HF
p. HCI, ац.
p. HCI, an.
p. KCN, NH4OH; н. р к.
р. гор. НС1; н. р. сп.
р. к., ац.
р. к., ац.
р. к.; ел. р. ац.
р. к.; ел. р. ац.
н. р, сп.
p. KCI, NH4OH; н р.
сп.
р. сн.
165

СВОПС ГР\
СОЕДИНЕНИИ
ПрпОп
Название
Формула
Молеку-
Молекулярный
вес
Платина
бромистая (Ову)
бромистая (четырех)
гидроокись (II)
гидроокись (II)
гидроокись (IV) (ан-
(ангидрид гексагидр-
оксоплатекислоты)
йодистая (дву)
йодистая (четырех)
-калин сернистая
карбонилгалогеновые
соединения
кремнистая
окись (дву)
окись (дву)
окись (дву)
селенистая (дву)
селенистая (трех)
сернистые соедине-
соединения
сернокислая (IV)
теллурнстая
фосфорнокислая (IV)
(ннро)
фтористая (четырех)
хлористая (дву)
хлористая (четырех)
хлористая (четырех)
цианистая (II)
Pt
PtBr2
PtBr4
PI(OHJ
Pt(OHJ-2H2O
Pt(OHL
PtJ2
PtJ4
PtS2-3PtS-K2S
Pt, (COJ Br4
Pt2(COJJ<
Pt2(COJCI4
Pt (COJ Cl2
Pt2(COKCI4
PtSi
PtO2
PtO2- II2O
PtO2-3H2O
PtSc,
PtSe3
PtS
PtS2
Pt (SO4J-4II2O
PtTc2
PtP2O7
PtF4
PtCI2
PtCI4
PtCI4-8H2O
Pt(CN)a
195,09
354,91
514,73
229,10
265,13
263,12
448,90
702,71
1050,95
765,81
953,82
588,01
322,02
616,02
223,18
227,09
245,10
281,13
353,01
431.97
227,15
486,37
259.22
459,27
450,29
369,03
271,08
266,00
336,90
481,02
247,13
крнет n.'i.in4rv i,
пока-,а!ель п-м
л фор
¦ > ^ л t,-
серебр.-сер.
КОр. кб
темно-кор.
черн.
желт,
кр.-бур. иг
черн.
буро-черн. ам.
серо-сни. нор
св.-кр. иг.
кр. крнст.
желт. иг.
ев -желт, иг
ор.-желт. иг.
тетраг.
сине-черн. пор.
черн пор.
желтов.-кор. г. р.
серо-черн ;ш. или
трнг.
черн.
черн тсгр.и'.
сер. пор.
черн. или сер трнг.
желт, тб
сп.-сер. плест. трпг.
желтов.-з
кор.
кор. пор.
кор. пор.
кр. мн.
желто и -ко;1
иотность
21,45
6,65
5,69
6.40325
f6,06425
i?6,44IS
ivis»
15,257"
J4.23525
Д48825
.102
7,65
7,15
8,847
5J2
4,856
5.87"
2,43
'C
1769
разл. 300
разл. 180
разл.
-2H2O, 100
-0,5H2O,
110
разл. 325
разл. 370
разл.
177,7 разл. | .
Т. кип ,
С
3710; 4120
Рлстпорнмоетъ в г на l'Mi .¦•
холодном
поди
140—150
разл.
195
142
130
1100
-Н2О, 100
рай. 300
разл. при
высушива-
высушивании
разл.
разл.
разл.
разл.
> ЖЧ)
-СО -4.1
ра и. 2.10
п. р.
н. р.
О.4120
п. р.
п. р.
п. р.
н. р.
н. р.
н. р.
p., pear
ел. р.
pear.
горячсЛ
воды
1Г. р.
II. р.
сл. р.
11. р.
Н. р.
в. сл. р.
п. р.
pear,
п. р.
н. р.
н. р.
п. р.
разл. 600
разл.
разл. 581
разл. 370
—4Н2О, 100
н. р.
п. р.
п. р.
р-
реаг.
pear,
н. р.
и. р.
н. р.
п. р.
н. р.
и. р.
реаг.
р., реаг.
н. р.
66,60
в. р.
н. р.
н. р.
57l9s
в. р.
н. р.
1РОЧ11Ч p.KTHOpilTC.U'll
реаг. ц. в, расплав, щ.
р. НВг, КВг
р. ИВг, сп.
p. HCI, НВг, щ.
реаг. к., ш.
реаг. и. в., копц. НС1
р. этиламнпе, Na^SCb;
и. р. к., сп., аи., эф.
p. IIJ, ш., NH3
pear. HCI
р. абс. сп., ССЦ, гор.
бзл.
реаг. щ., KCN, сп.
pear. HCI
p. CCU
р. гор. CCU; реаг. сп.
реаг. ц. [».; и. р. к.
п. р. к , ц. в.
pear. NaOH; сл. реаг.
гор. НО; и. р. ц. п.
и р. к . ц. в.
реаг. НВг, ц. в, Na2S;
сл. реаг. гор. НМО
HSO
реаг. ц. в., (NH4hS;
и. р. к.
медленно реаг. ц. в.;
и. р. к.
реаг. ц. п., (NH^S
р. к., сп., эф.
p. Na.>Je, (NH4JTe;
сл. p." Na2S, (NH4JS
166
p. HCI, NH4OH; сл. р.
\НЛ
p. сп., ац.; сл. р NH3;
11. p. эф.
p. сп., эф.
и. p. ш.
167

Назвлмт-
Формула
2276
2277
2278
2279
2280
2281
2282
2283
2284
2285
2286
2287
2288
2289
2290
2291
2292
2293
2294
2295
2296
2297
2298'
2299
2300
2301
168
Платина
Соли кислородных
кислот платины
Платнновокислый ба
рий
Платиновокислый ка-
калин
Платиновокислый нат-
натри м
Комплексные •
соединения — кислоты
Гексабромоплатекис-
лот а
Гексагидроксоплатс-
кислота
Гексаиолоплатскислота
Гексахлороплатскис-
лота
Тетрапиапоплатокис-
лота
Комплексные
соединения — соли
Гсксабромоплатеат
аммония
бария
калия
кобальта
магния
марганца
натрия
ииколя
Гексагидроксоплате.чт
бария
калия
naipun
Гекеанодонлатеат
аммонии
калия
кобальта
марганца
натрия
Гексаселспонпанато
платеат калия
Гсксафтороплатсат ка
лня
ВаРЮ3 • 4Н2О
К2РЮ3-ЗН2О
Na2PtO3-3H2O
Ha[PtBre].9H2O
Н2 [Pt (OH)e]
H2[PtJ6].9H2O
H2[PtCl6]-GH2O
Ha[Pt(CNL]
(NH4J[PtBr6)
Ba[PtBrcJ.l0H2O
K2fPlBr6]
Co[PtBr6]-12H2O
Mg[P.Br6
Mn[PtBr
Na2[PtBr0]
Ni[PiBrb]
12H2O
12H2O
6H2O
GH2O
Ba[Pt(OH)G]
Ka[Pt(OHN]
Na2 [Pt (OHN
(NH4J[PtJ6]
K2 [PtJ6]
Молоку-
-1ярмын
lit'С
4ГJ,19
375,34
343,11
СВОЙПВ\
кристалла
пока шел.
СОЕДИНЕНИИ
желт, ром'»
желт, i.piu г
838,70 | кармииово
ПЛЫВ. Ml!
Со
Мп
Na2
PtJ6] • 9Н2О
PlJ6]-9H2O
PtJ6J • 6H2O
K2[Pt(SeCN)a
K2 (PtFeJ
299,15
1120.67
517,92
301.18
710.62
992.04
752,75
949,66
915,04
945,C7
828,62
841,35
431,47
375,34
343,11
992,59
1034,72
11177,59
11173,60
1110,61
903,16
387.28
желт, иг
кр.-черн.
кр.-кор.
Kpnei.
TQ.
Kp.-KOp. KM
мн
кр.-кор. 1.6.
крист.
криет.
крист.
темио-кр. if
криет.
ТВ.
желт. ром-"|
кр.-кор. пли
Кб.
чсрп. ко",
криет.
крист,
триг.
ромб.
ев,-желт i.pi
;ып. мв
гекс
г—
(ВТИОСТЬ
с
« • • •
г... .
у
^.431
г • • •
Г7АО
!323
J15
!',18
Afil
6,18
3,618
3.6042*
\Jk 3707
5-378125
Т- плпп.1 ,
"С
зн.о
300—400
разл.
—ЗН2О, 150
< 100 разл.
—2Н.О, 100
60
100 разл.
разл. > 400
разл. 150
разл.
—3112О,
150—170
разл.
разл 80
Т. кип ,
С
....
....
....
. . . .
....
......
....
ХОЛОДНОЙ
воды
р-
р
в. р.
н. р.
о.. Dear.
в. р.
в. р.
0,5920
2,0220
в. р.
Р-
Р-
Р-
р.
ел. р.
Права гжение
Раствори масть о г на !0Р г
трч'нч"!
ппды
1
....
• ¦ • •
в. р.
в. ел. р.
в. р.
в. р.
0 46'со
10ЮО
в. р.
....
p., pear.
....
ел. р.
прочих растворителей
реаг к.
н. р. сп.
и. р. еп.
в. р. сп., эф., хлф.
pear. H2SiF6, разб. к.,
ш
р. си., эф.
в. р. си., эф,, хлф.
н. р. си.
в. р. сп
и. р. сп.
ел. pear. HC1; н. р. сп.
и. р. сп.
р. сп.
169

СВОПСТВЛ
H.i3Ud)uie
2302
2303
2304
2305
2300
2.:Ю7
2308
2309
2310
2311
2312
2313
2314
231 ,r
2316
2317
2318
2319;
2320l
2321
2322
2323
2324
232:
2326
2327
Платина
Гекеахлороплаiеат
аммония
бария
ж с л см а
калия
кобальта
лития
магния
марганца
натрия
натрия
никеля
рубидия
таллия
цезия
Тетрабромоплатоат ка
ЛИЯ
Тетратпроплатоат
калия
натрия
Тетрахлороплатоаг
аммония
бария
калия
натрия
Тетрацпаноилатоат
аммония
бария
калия
кальция
тория
2328: Плутоний
2329 азотистый
2330
азотнокислый (IV)
Формула
(NH4J fPtCleJ
Ва [PtCleJ -6H2O
Fe[PtClfiJ.6H2O
K2fPtCl6'
Со
g
Mn
PtCl,
PtCI6
PtCl.
•6H2O
•6H2O
•6H2O
•6H,O
Na2[PtCI6]
Na2fPtCI6]-6H2O
NifPtCI0]6H2O
Rb2 [PtCl6j
TI2[PtCI0]
Cs2 [PtCl6]
K2[PtBr4]
K2[Pt(NO2L]
(NH4J[PtCIJ
Ba[PtCI4J-3H2O
(XH,K[Pt (CN),|-H О
13a [Pt (CXi,]-lH,0
K2[Pt(C»\)J.3H2O
Ca[Pt(CNLJ.5H2O
Th [Pt <CN|<|.-1GH,O
Pu
Молеку-
Молекулярный
вес
кр;к i.i т i.i-лч
П'>к;1 л :ол|, и-
443,88
053,24
571,75
480,01
574,83
529,78
540,21
570,84
453,79
561,88
57-1,61
578,75
816,55
673,62
592,93
457,32
425,09
372,98
528,29
415,11
454,94
353,25
508,56
431,41
429,32
1118,61
[242]*
желт, кб , 1 s. и
кр. мн.
ж ел г. rci.c
желт, кб.; ^ l.s_>-j
крнсг.
(>р.-кр. гокс.
крист.
крис1.
ор.-желт. пор
ЖСЛТОВ.-Кр. Тр]|:;л
крист.
желг кб.
ор. кб.
желт. кб.
кор. ромб.
бц мн.
св.-желт, ром ') 1'.:л мн
кр. ромб, и :п iстраг.
ТВ.
кр.-кор. тегр.чг ; 1,04
кр. пр
ЖС.ТТ. крНС! .
а желт. крккЧ.
1ОВ.-3. К|)(К I .
PuN
Pu (\O3L • 5Н2О
желтов. расн.
желг. ром'».; 1,
желгов.-з. ром»"
ссрсбр.бел. Mi'i
«х ми. (до 12L'
Р мн. A22 I1'
у ромб.
Л
256,08
580,17 крист.
р
кб. C17 - J
Л' П'Тр.!, ( 1-
е кб. D77-
черн. или кп|»
170
• Молекулярные иеса сиедниенкй k.ijtoiiiih при
водная для изотопа Pu ' с атомным
^СОЕДИНЕНИЙ
«ость
3,065
3.49924
2.699
2,692
2,50
^2.798
5,76"
Т пллчл
С
Т. кип .
С
разл.
разл.
ра <л. 25A
разл.
—6Н2О, ISO
разл
разл.
—611,0, 100
разл.
2,936
2,868
ЗД)
2,09
2.45516
2,460
19,816";
17.77150;
1 17.19210,
i 15.92320;
V 15.99465;
» 16.48500
14,25
разл.
разл. 100
ра^л.
разл.
100 раа.
—2Н2О. 100
разл.
400—С 00
639
Растворимость в г ни 100
холодной горячей I
иолы йоды : прочих растворителей
-4И2О
150
3235
0,710
Р-
в. р.
0,478°
661в
1.25100
в. р.
5.03100
в. р.
н. р.
0,01370
0,00(И15
0,0047°
в. р.
о,аз4100
0,05100
0,0915100
в. р
р. сп. @,003); н р.
конц. НС1
рс аг. к.
Н р. СП., эф.
р. си.; и. Р- =*Ф-
р. сп
р. сп. (П l
воде; п Р
Р-
16,6
Р-
Р-
3,3
4.0620
Р-
ел. р.
медленно
рсаг
медлен;
рсаг.
Р-
Р-
Г-
Р-
в. р.
в. р.
1475°
реаг.
Р
н. р. сп.
И. p. Cil.
п р. сп.
и. р. сп.
р. сп., эф.. H2SO4
pear. HC1, НСЮ4, 85%
Н3РО4; ел. реаг. разб.
H2SO<; н. p. HNOj,
КОНЦ. H2SO4
реаг. 3 н. НС1. 6 и.
H2SO4
171

2331
2332
2333
2334
2335
2336
Название
Плутоний
бснзойнокислый (III)
бромистый (трех)
бромистый (трех)
водородистый (гид
рид)
водородистый (гид
рид)
гидроокись (III)
гидроокись (IV)
железистый
железистый
йодистый (трех)
иодноватокислый
(Ш)
нодмоватокислый
(IV)
-калин фтористый
(IV)
-калий фтористый
(IV)
кремнистый
кремнистый
кремнистый
мышьяковистый
•натрий сернокислый
(III)
•натрий фтористый
(IV)
окись (II)
окись (IV)
оксибромид (III)
оксниоднд (III)
оксисульфнд (HI)
оксифторид (III)
оксихлорид (III)
¦рубидий фтористый
(IV)
сернистый
сернокислый (IV)
сернокислый (IV),
основной
теллур истый
углекислый (VI)
углеродистый
углеродистый
фосфористый
Pu (C7H5O2K • л-t
PuBr3
PuBr3-6H2O
PuH2
PuH3
Pu(OHK.jrH2O
Pu @HL • xH2
PuFe2
Pu6Fe
Pu.l3
Pu (JO3K
Pu(.IO3L
PuKF5
Pu2KF9
PuSl
P..2SI3
PuSI2
PuAs
PuNa (SO4J
PuNaF,
PuO
PuO2
PuOBr
PuOJ
(PuOJS
PifOF
PuOCl
PuRbF5
PuS
Pu (SO4J
PuTe
Pu (CO3K
PuC
Pu2C3
PuP
-Молеку-
-Молекулярный
вес
кристал.1;(
пока ia7e.ii
481,80
589,89
244,09
бел. ам.
св.-з. распльт, рГ1М5
св.-гол. или < , *р
черн. кб раг-
245,09 сер. гекс.
гол. или
темно-з.
353,70 кб.
1508,27 тетраг.
622,78 з. ромб.
766,77 ор -кор.
941,68 роз. ам.
376,16 св.-з. триг
694,23 ромб.
270,16
568,40
298,24
316,99
529,24
сер
сер.
сер.
а
олесг.
блесг.
блеет.
тетраг
f\;> i {
r<JLC.
K[ll!L I
i :<:>
кб.
гол
крист.
360,05 трнг.
258,07 черн. бл:ст
274,07 желтоп.-з и
337,98
384,97
548,20
277,07
293,52
422,53
темпо-ч. icrfui
з. тетраг.
темно-сер. Гпм,
сер. кб.
сине-з. reip.ir.
ев -з. трнг.
кб.
триг.
274,13 кб.
434,19 св,.г крист
J6ZM сероз, крист
369,(O
422,10
254,08
520,17
273,04
кб
роз. крнст.
Кб.
черн. кб,
кб.
)ЕДИНЕНИЙ
¦ость
6,69
:9,07
10.40
9,61
М7.01
6,92
5,66
6,73
10.15
8,77
9,08;
9.18
10,39
13,89
11,44
9,07
9,76
9,95
9,76
8,81
5,88
10,6
Т. плавл
°С
Т. кип.
Продолжение
Растворимость в г на 100 а
холодной
воды
горячей
воды
прочих растворителей
13,6; 13,99
12,70
9,87
681 ±5
пер. в
иО2. 350
777; 780
1531
в. р.
в. р.
в. р.
н. р.
н. р.
н. р.
н. р.
в. р.
в. р.
в. р.
и. р.
реаг. к.
реаг. 1 н. мин. к.
p. HJO3+KJO8
р. 2 и H2SO4
реаг. конц. HCI
near. гор. коиц. гЬЬ
HNO3, HNO3 +HF
реаг. к.
реаг. к.
реаг. к.
pear. 1-8 и. HNOS
p. NajCO3
173

«опгтвл
2367
2368
2369
2370
2371
2372
2373
2374
2375
2376
2377
2378
2379
2380
2381
2382
2383
2384
2385
2386
2387
2388
2389
2390
2391
2392
174
Название
Формула
Молеку-
Молекулярный
вес
Цв.-
кристаллмче'
понята гель •![
" Фор
Плутоний
фосфорнокислый (ор-
то), трехзамешен-
ный
фтористый (трех)
фтористый (четы-
(четырех)
фтористый (четы-
(четырех)
фтористый (шести)
хлористый (трех)
хлористый (трех)
-цезий хлористый
(IV)
щавелепокислый (III)
Плутонил
азотнокислый
-натрий уксуснокис-
уксуснокислый
фтористый
фтористый
щавелевокислый
Полоний
бромистый (дву)
бромистый (четырех)
йодистый (четырех)
окись (дву)
сернистый
сернокислый
хлористый (дву)
хлористый (четырех)
хромовокислый
И нтерметаллические
соединения
Полоний
-бериллий
-натрий
РиРО4-0,5Н2О
PuF3
PuF,
PuF4.2,5II2O
PuF8
РиСЦ
РиС13.6Н2О
PuCs2Cle
Pu2 (C2O,K
PuO2(NO3J.6H2O
PuO2Na (C2H3O2K
PuO2F2
PuO2F2*H2O
PuO2(C2O4)-3H2O
Po
PoBr2
PoBr4
PoJ4
Po02
PoS
Po (SO4J
PoCl2
PoCl4
Po (CrO4J
PoBe
PoNa,
346,05
299,06
318,06
363,10
348,43
456,52
720,60
748,20
506,17
474,19
312,06
4*16,13
[2101]
— 370
— 530
— 718
— 242
— 242
— 402
— 281
— 352
— 442
219
256
ев -п\рп. rehc.
СВ.-Ф1ЮЛ. „,„ черн
св.-кор. или Po.. MH
роз.-кор. „ ш
ромб.
Kp.-*Rop.
зеленоп.-гол. rei.e.
гол. гигр.
св.-желт. триг.
желтоп.-я. крцст.
роз. или кор. ьрист,
роз. кб.
ромб,
бол. студ.
роз. мн.
темно-кор или серебр.
мет.: а. кб., р триг.
пурп.-кор. крист.
ярко-кр. кб.
чери. крнст.
кр. тетраг. ити желт.
кб.
черн. пор,
темно-пурп.
кр. ромб.
желт. мн. или трнкл.
op-желт, крист.
кб.
кб.
[соединений
Продолжение
цость
^6,04
,9,32
)±0,2
,4,89
5,70'
4,i '
2?78
6,50
,* 9,32;
^ 9,4
Т. плавл
X
Т. кип.,
"С
Растворимость в г на 100 <'
1152; 1410;
1425
1037
50,75; 54
760
94—96
62,3
1770
и. р-
в. ел. р.
реаг.
п. р.
в. р.
разл. 400
140
разл. 180
252; 254
270—280
(в токе N2)
324; 330
(в токе Вг2)
(выч.)
Гб,5 (выч.)
7^5 (выч.)
4,08 (выч.)
в. р.
962
возг.
360200
885
0.10720
в. ел. р.
реаг.
реаг.
реаг.
разл.
>550
294; 300
(в юкеТТ2)
390
реаг.
реаг.
реаг.
юрячей
реаг.
прочих растпорителей
р. солях Ce'+,Zr4*; и. р. к.
р. солях Се4+, Zr4+, Fe3*
p. H,SO4
в. р.
реаг.
реаг.
реаг.
....
. • • .
реаг.
реаг.
р. сп.; pear. HNO3;
хлф.
р. (\Н4JСО3,
(NH4hC2O«
реаг. мин. к.
p. HBr, аи.
p. HBr, сп., ац.;
бзл., ССЦ, хлф.
ел. р. ац., сп.;
HCI, HNO3
pear. HCI, HBr
реаг. конц. НС1;
сп.. (NH4JS,
HCI
p. HCI, H2SO4; h.
au
p. HCI
p. HCI, сп., ац.
в. р. НС1
н. p.
H. P.
н. p.
н. p.
разб.
p. en.,
175

СВОЙГТВХ
Название
Формула
Л\олску-
лярньи)
вес
Цв,--
крнсталл]|.|,чь'.я
показатель up
°^Лем
Полоний
2393 -никель
2394 -платина
2395 -ртуть
2396 -свинец
2397 -цинк
Соединения
с комплексным
полонийсодержащим
анионом
Гексабромополонеат
аммония
цезия
2400 Гексаиодополонеат це
зия
Гексахлорополонеат
2401 аммония
2402 цезия
2403 Празеодим
2398
2399
2404
2405
2406
2407
2408
2409
2410
2411
2412
2413
2414
2415
2416
2417
2418
2419
2420
2421
2422
2423
2424
2425
176
азотистый
азотнокислый
сернокис-
-аммоний
лый
ацетилацетонат
бромистый
бромноватокнслый
гидроокись
ноднстый
-калий сернокислый
кремнистый
молнбденовокислый
окись
окись (IV)
перекись
селеновокислый
сернистый
сернокислый
сернокислый
сернокислый
углекислый
углеродистый
уксуснокислый
PoNi
Po2Pt
PoHg
PoPb
PoZn
(NH4J[PoBre]
Cs2 [P\>Bre]
Cs2 [PoJe]
(NH4J [PoCle]
Cs2 [PoCleJ
Pr
Pr\
Pr(NO3K-6H2O
Pr2 (SCU, •
¦ (NH4JSO48H2O
Pr (C5HrO2K
PrBr3
Pr (BrO3K. 9H2O
Рг(бН),
PrJ3
Рг2EО4),-ЗК,5О4.Н2О
PrSl2
Pr2 (MoO4K
РгО4
Pr2(Se04K
n PMSO4),
Pr2(SO4K-5H2O
Рг2 (SO4)a. 8Н2О
Рг2 (СО3)з • 8Н2О
РгС2
Рг(С2Н3О2K-ЗН2О
'269
'615
¦411
417
275
— 725
~955
-1237
'459
'689
140,91
154,91
435,01
846,26
438,24
380,63
686,77
191,93
521,62
1110,81
197,08
761,63
329,81
172,91
204,90
710,68
378,01
570,00
660.08
714,12
605,96
164,93
372,09
гекс.
гекс.
черн. кб.
чери кб
кб.
кр. кб.
темно-кр. кб.
черн. кб.
желт. кб.
желт, кб.; 1,86 <
св.-желт. мет а гекс7
Р кб. ¦
черн. кб.
з. крнст.
крист. ^
крист. j
з. гекс. * .*
з. гекс. i
з. гекс. i>
з. крист. -м
крист. \
тетраг. \
тетраг. "|
желтов.-з. ам. или триг.%
черно-кор кб '
черн. пор. ¦•
тв. ;
бур. Кб. ¦';
св.-з. пор. •;
мн.
МП.
1,561
тб.
желт, тетраг.
иг.
1,540; 1,349;
1ЕДИНЕНИЙ
Продо 1Жение
Т плавл
Т. кип..
Растворимость в г на 100 г
колодной
горячей
нчы
Квыч.)
f (выч.)
t
(выч.)
(вЬч.)
1(выч.)
[(выч.)
>(выч.)
> (выч.)
Г(выч.)
1(ВЫЧ.)
t:7fi7
I
6
5,235
,u
}ie
rl3,3 '
разл.
450—600
разл. 600
озг. вак. 400
возг. 200
разл. 300
разл.
935 ±5
—4Н20,90
—8Н2О, 170
146
693
56,5
733
1030
разл.
пер. в
еО,,, 350
разл.
—3H2O, 75
—6H2C, 10
разл.
3017; 3450
—6Н2О,
165
п роч и х риг нор и i е. 1 р Л
реаг.
реаг.
реаг.
145'» бв.
ел. р.
1550
-9НгО, 130
1380
ел. р.
9220 б в.
0,00013
ел. р.
0,001525
0.00ОО229
36°
п. р.
12.620
Р-
1б,320
и. р.
реаг.
в. р.
реаг.
реаг.
реаг.
Р-
392
реаг.
0,910°
1.8588
реаг.
ел. р. эф
p. CS2
р. расплав. NH4NO3
p. NH4-cclih ЭДТА
реаг. к.
p. CS2
реаг. к.
реаг. к.
реаг. к.
1083. Справочник химика, т. II-
177

СВОЙСТВА
)ЕДИНЕНИП
Продолжение
Формула
Молеку-
Молекулярный
вес
КрНС Г.1.1.!11Ч|
пока ;а ;е iь
2426
2427
2428
2429
2430
2431
2432
2433
2434
2435
243C
2437
2438
2439
2440
2441
2442
2413
2444
2445
2446
2447
2448
2449
2450
2451
2452
2453
2454
2455
2456
2457
Празеодим
фосфорнокислые (ор
то)
фтористый
хлористый
хлористый
щавелевокислый
Соединения
с комплексным
празрпдимсодержащим
катионом
Гексааитипирино-
празеоднмнперхло-
рат
Гексаантнпиринопра-
зеодимироданид
Днуротропинопразсо-
димироданид
Прометий
Протактиний
азотистый
водородистый (гид-
(гидрид)
гидроокись (V)
окись (II)
окись (IV)
, окись (V)
сероокись
фтористый (четырех)
фтористый (пяти)
хлористый (четырех)
хлористый (пяти)
Радий
азид
азотнокислый
бромистый
бромистый
нодиоватокислый
сернокислый
углекислый
фтористый
хлористый
хлористым
РгРО4
Pit's
PrCI3
РгС13-7Н2О
Pr2(C2O4K. 10H
[Pr(CnH,2N2O)e]
•(СЮ4)з
[Pr(C,,Hl2N2ON]
•(SCNK
[Pr (CeHI2N«Jl.
•(SCNK.8H26
Pm
Pa
PaN2
PaH3
PaO(OHK
PaO
PaO2
Pa2O,
PaOS
PaF4
Paf3
PaCl<
PaCI5
Ra
Ra(N3J
Ra (NO3J
RaBr2
RaBr2'2H2O
Ra (JO3J
RaSO4
RaCO3
RaF2
RaCl2
RaCI2-2II2O
235,8
197Д
247,27
373,37
72(i,O3
1568,64
1444,54
739,65
[147]
[231]
259,06
234,07
298,06
247,04
263,04
542,09
279,11
307,04
326,04
372,96
408,31
[226]
w 310
-350
-386
¦— 422
-576
-322
- 28')
- 2(i \
-297
- 333
желт, гск
cniie-3. m
з. трикл.
св.-з. ми.
3. гекс.
св.-з. крист.
св.-з. крисг.
серебр.-сср. мет., геКс.
сер. блеет, мит., тетраг.
св.-желт. ко.
черн. кб.
ТВ.
чери. ко.
черн. кб.
бел. кб. или ромб.
желт, тетраг.
бур. ми.
бц. крист.
желтов.-з. тираг.
бц. иг.
серебр. миг.
бц. крист.
щ. крист.
бц. или женин, крист.
МП.
рист.
ц. крист.
бел. крнст.
б.
5ц. или желт, мн
бц. крист.
* Молекулярные веса соединений протактиния приводятся для изотопа Ра-31 с атомным вс^ом
——
цвость
• • •
»;'4,'l225
ОС1Т
\ •
i • •
7,26
17 (выч.
$.»••'
И3.43
ч
* ^.o
5
• • • .
5,78
',75 (выч.
4,91
Т. плавл .
X
1373
818; 823
115
286—291
разл.
271—27*)
ра^л.
260 разл.
1035; 1300
1430
W0
вспг. вак. 40(
301
960
разл.
728
—2п?О , 1Ш
>
900
—2Н2О, Ю
Т. кип., -
*С
632; 1710
• • • •
¦JJoU
i
.....
) . . . .
1140; 153(
воз г.
0 . . . .
Растворимость в г на UX) г
холоднсП
воды
I
91,4°
2581
О,0225
Р-
Р-
pear.
0,0001
Р-
Р-
1 реаг.
13.920
70,620
0,0176°
0,0002"
и. р.
24 ,гJ0
Р-
гврячей
воды
1
141,()В0
76Ь^
. . .
. • • ¦
. . . .
реаг.
Р-
реаг.
Р-
0.170100
. . • •
Р-
Р-
прочих растворителей
в. р. сп.; р. пир.; и. р.
?ф , хлф.
р. сп., НС1
р. к.
pear к.
|
pear. HF; н. p. ibSO*
на. HNos
pear. HF
р. =|ф., амил. сп.
р сп.. Na-солн ЭДТА
н. р. «.
1>еаг. к.
р. СП
р. сп
178
179

СВОЙСТВА
2458
2459
24G0
2461
2462
2463
2464
246
2Ш
246
246*
246'
247(
247
2472
247;
247
2475
2476
2477
2478
2479
2480
2481
2482
2483
2484
2485
2486,
2487
2488
2489
2490
2491
2492!
2493
2494
2495
2496
180
»ЕДИНЕНИЙ
Название
Формула
Молеку-
Молекулярный
вес
КрИСТЯЛ
пока i,i if
и,.r
¦
Радон
Рений
бромокись (VII)
окись (III)
окись (IV)
окись (VI)
окись (VII) (ренпе-
вый ангидрид)
сернистый (IV)
сернистый (VII)
фтористый (четырех)
фтористый (шести)
фторокись
фторокись
хлористый
хлористый
хлорокись
хлорокись
Родий
(VI)
(VI)
(трех)
(пяти)
(VI)
(VII)
азотнокислый
азотнокислый
гидроокись
гидроокись (IV)
окись (II)
окись
окись
ОКИСЬ (IV)
сернистокислый
сернистый (II)
сернистый
сернокислый
сернокислый
сернокислый
фтористый
хлористый
хлористый
Комплексные
соединения родия
Гексахлорородиат
аммония
калия
натрия
натрия
Rn
Re
ReO3Br
Re2O3
ReO2
ReO3
RO
ReS2
Re2S7
ReF4
ReFe
ReOF4
ReO2F2
ReCI3
ReCl3
ReOCl4
ReO3Cl
Rh
Rh (NO3K
Rh (NO3K • 2H2O
Rh (OH),
Rh (OH).
RhO
Rh2O3
Rh,O3 • 5H2O
RhO2
Rh2(SO3K.6H2O
RhS
Rh2S3
Rh2(SO4K-
Rh2(SO,K-
Rh2(SO4K.
RliF,
RhCl3
4H2O
12H2O
15H2O
K,(RhCle].311,0
Na3[RhCle]
Na3(RhCle]-l8H2O
[222J
186,2
314,1
420,4
218,2
234,2
484,4
250,3
596,8
262,2
300,2
278,2
256,2
292,6
363,5
344,0
269,7
102,95
288,95
325,00
153,97
170,97
118,95
253,90
343,97
134,95
544,18
135,01
302,09
566,15
710,27
764,31
159,95
209,31
385,97
87,02
384,64
708,91
бц. газ
серебр.
ГРКС.
бел.
черн.
черн.
кб.
желтой.
р
черн. гекс.
черн.
ТВ.
св.-желт
бц.
бц.
темно-кр. геьс.
темно-з.
ТВ.
бц. ж.
серебр.-бел, мет.
желтов.-кор крист,
расплыв. крист
черн. студ.
3.
сер.
сер. крист или ам.
желт.
кор.
желт, крнсг.
серо-черн, i j нсг.
черн. крист.
св.-желт, крист.
св.-желт, крпст.
св.-желт, крист.
кр. ромб,
кр.-кор. расплыв. П
темно-кр. к;.шот.
рубииово-кр
кр. трикл.
кр. трикл.
ф. крист.
21Д
-7,4
i
4,5
1.157
2,4
6.38
3,29
Т. плавл ,
"С
—71
3167x60
39,5
160
300
124,5
18,8; 25,6
39,7
156
257
29
4,5
1960
разл.
разл.
разл.
разл.
1100—1150
разл.
разл.
разл.
разл.
разл.
разл.
разл.
450—500
разл.
разл.
разл. > 650
904 разл.
Т. кип.,
°С
Растворимость в г иа 100 в
холодной
воды
—65;
—61,9
5500;
5640; 5870
163
разл. 400
360; 363
ра зл.
ра }л.
47,6
62,7
327
разл.
223
131
3670; 3880
всьг. ГАК!
51,0° мл,
22,425 мл
н. р.
н. р.
II. р.
о. р.
и. р.
н. р.
р., реаг.
Р-
реаг.
реаг.
реаг.
н. р.
в. р.
Р-
н. р.
и. р.
и. р.
и. р.
н. р.
н. р.
р-
н. р.
н. р.
р-
в. р.
и. р.
II. р.
н. р.
п. р.
в. р.
реаг.
в. р.
в. р.
горячей
волы
прочих растворителей
3.050 МЛ
И. р.
Н. р.
11. р.
в. р.
н. р.
и. р.
р., реаг
Р-
реаг.
реаг.
реаг.
н. р.
н. р.
и. р.
Р-
н. р.
н. р.
н. р.
Р-
реаг.
реаг.
и. р.
и. р.
реаг.
р. сп., бзл. и др. орга-
нич. растворителях
реаг. конц. HNOi, H2O2
pear. HNO3; н. р. НС!
реаг. кони. HCI, Н*СЬ
реаг. Н\'О3, щ., Н2О2
в. р. сп.; реаг. к., m
pear. HNOj; н. р. сп.. щ.
pear. HNO3, ш., Н2Ог
р. к., т.
p. HCI, щ.
pear. H2SO4 + HCI. гор.
кони. HjSCy, ел. реаг.
к., ц в.
н. р. сп.
н. р. сп.
реаг. к.
pear. MC1
и р. к.
н. р. к., ц. в., КОП
н. р. к., ш
н. р. сп.
н р к , ц. в.
н. р. к., ц. в., бромной
иоде
н. р, сп
н. р. сп.. Ц>.
н р. к., т.
н. р. к., ц. в,
р. сп., НО; н. р. эф.
ел. р. сп., КС1
н. р. сп.
181

1ЕДИНЕНИП
2497
2498
2500'
2501
2502
2503
250-1
2505
2506
2507
2508
250!
25 К
251
251:
251;
251-
2515
2516
25Г
2518
2519
2520
2521
2522
2523
2524
2525
2526
2.327
U21
1S2
Название
Родий
Моночлоропентаммнн-
родихлорид
11ентахлороролиаг ка
лия
азид (I)
аютнстля (II)
а ннпстокпслая (I)
ачопюкислая (I)
азотнокислая (II)
азотнокислая (II)
амидоброммстая
амндонодистая
амндохлорпсгая
ацстнлспнстая
бензоппокнслая (II)
бромистая (I)
бромистая (II)
бромноватокнслая
(I)
бромнопатокислая
(И)
виннокислая (I)
водородистая (гид-
(гидрид)
вольфрамовокислая (I)
вольфрамовокислая
(II)
нзоциановокнслая
(II)
йодистая (П
йодистая (II), жел-
желтая
йодистая (II), крас-
красная
иодноватокислая (I)
нодноватокнслая (II)
иодобромистая (II)
иодохлористая (II)
муравьннокнслая (I)
мышьяковистая (II)
Формула
Молеку-
Молекулярный
вес
;\
11 рода 7 жен не
крнсталлн.ц,
показа it.:ь „
(Rh(NH3MCI]CI2
K2[RhCl5]
Hg
HgN3
Hg,Na
HR2(NO2J
Hg2(NO3J-211,0
Hg (XO3J • 0,5H2O
Hg(NO,J-H2O
HK(NH2)Br
MK(NH2)J
H(NHC
gB
3HgC2 • H2O
Hg (C7H5O2J
Hg,Br2
HgBr2
Hg2(Br03J
Hg(BrO3J-2H2O
Hg2C4H4OB
Hg2WO4
Hg\VO4
Hg(CNOJ
Hg2J2
HgJ2
HgJ2
Hg2 (JO3J
Hg (JO3J
HgJBr
HgJCl
Hg2 (HCO2J
Hg3Asa
294,4
358,42
200,5
242,61
629,78
493, n:
561,22
333,61
342,62
296.51
343,52
252,07
691,86
442,82
561,00
360,41
656,99
492,43
549,25
202,60
649.03
448,44
284,62
654,99
454,40
454,40
750,99
550,40
407,40
362,95
491,22
751,01
VtT;
распльгз!
желт, hpiv
кр. ромб.
серебр ж.
трнг.
бел. крисг.
кор. пор.
желт, криг г.
бц. ми
желтов -бил.
крнст.
бц. крисг
бел. пор
серо-бст. пор,
бел. пор
бел. пир
бол, пор
желтов.-бел
бц. ромб.
бц. крнст.
бц. крист.
желт ов.-бел. крист.
ТВ.
желт, ам
желт. пор.
бел. ромб.
желт, тетрш или ам.
пор
желт. ромб.
кр. тетраг.
желтов. пор.
бел. пор.
желт. ромб.
лр. ромб.
пл
юрн ам. пор
С794
Г.307
5.1О925
4,42
7,70
6,271
6,283
Т. нлавл
'С
Т. кип..
Раотпг)рнмост1. в .' на НЮ '
разл.
—38.87
nip.
разл. 100
70
79
холпД1'он
поды
! 0,834"
СЛ. р.
и. р.
0,025
ГОрЯ'Н'Н
ноты
прочих расторителеЛ
ра
ра ;л.
рсаг.
п. р.
рсаг.
ре а г.
pear,
в. р.
Р
реаг.
п:ф.
165
во jr. ~ 400
230—211
разл.
pa i.i.
130—140
ра )л. от
— 125 до
— ИХ)
ра *л.
разл.
и ;р.
Botr. ПО
250; 259
250; 259
рачл.
320—:i'J2
разл. 310
354
354
0,14
п. р.
1213
0,61"
рсаг.
0,15
и. р.
р., рсаг.
реаг.
реаг.
и р. сп.
рсаг. UNCb, гор. конц.
II2SOt; н. р. НС1
р. ХЬЦОН, солях NH4;
рсаг. к.
реаг.
н. р.
2,5100
4,910°
1,6
p. IINOy, и. p. NH4OH
p. HNO3, NH3. ац.;
и. р сп.
p. HNO3: и. р. сп.
p. NH4OH; и. р. сп.
н. р. зф.
реаг. к.; и р. сп.
и. р. си.
р. сп.. NaCI, NH4C7H5O2
и р. сп., ац.
р. сп., мет. сп.; в. ел.
р. -аф.
ел. р Н\'О3
р ИХОя, НС1,
Hg(NO.3J
и. р. к.
229
153
р,ч i.i
360
315
и. р.
п. р.
с л. р.
в. сл. р.
и. сл. р.
0,0061О2Г
и. р.
п. р.
II. р.
0.Г7
п. р.
реаг.
сл. р.
сл. р.
и. р.
сл. р.
реаг.
реаг. к.; и. р. сп.
рсаг. к.; н. р. си.
р сп., М1,0Н
p. KJ, NH4OH; н. р. сп.,
эф.
р. -4., NajSaOj, KJ;
в, сл. р. сп.
[). абс. сп. A,8й), эф.,
аи., Na2S;2CK
p. HC1; и. р. хол. HNOj
p. HC1, NFUCI, NaCI,
KJ; н. p. HNOj
p. СИ., 'эф.
p. сп

cвonгтв^
Название
Формула
252
2.33
253
253
25а
253-
253f
'2531.
2537
2538
2539
254С
2511
2542
2513
2541
2545
2546
2547
2548
2-549
2550
2551
2552
2553
184
Ртуть
мышьяковокнслая (I)
(орто), двузаме
шенная
митьяковокнслая
(И) (орто), трех
замещенная
окись (II)
роданистая A) (тио
циановокислая)
роданистая (II) (тио
циановокнелая)
селенистая (II)
сернистая A)
сернистая (II) а (ки
новарь)
сернистая (II) р
сернокислая (I)
сернокислая (II)
сернокислая (II). ос-
основная
теллуровокислая (II)
(орто)
теллуровокислая (II)
(орто), кислая
углекислая (I)
углекислая (II), ос-
основная
уксуснокислая (I)
уксуснокислая (II)
фосфорнокислая (II)
(орто), трехзаме-
шенная
фтористая (I)
фтористая (II)
хлористая (I)
хлористая (II)
хлорноватокислая (I)
хлорноватокислая (II)
Hg2HAsO4
Hg3(AsO,J
HgO
Hg2(SCNJ
Hg (SCNJ
HgSe
Hg2S
HgS
HgS
Hg2SO4
HgSO4
HgSO<.2HgO
Hg3TeOe
HgHJeO6
Hg2CO3
HgCO3 •2HgO
Hg2(C2H3O,J
Hg (C2H3O2J
Hg3 (PO4J
Hg2F2
HgF2
Hg2Cl2
Молеку-
Молекулярный
вес
Крис Г,1,1
Hf4,
Фор
> ЕДИНЕНИЙ
Продол ж, 4'tf
Hg2 (CIO3J
H(ClO
541,
879,61
216,59
517,34
316,75
279,55
433,24
232,65
232,65
497,25
296,65
729,83
825,37
428,22
461,19
693,77
519,27
318,68
791,71
439,18
238,59
472,09
271,50
568,08
367,49
желтов к
желт.
Л7 1V1-1 кр
61 /
бц. пор.
бц. иг.
сер. кб. ±
черн. пор J
кр. или op i[iiir.; 2,854";
3.201 ¦¦¦
черн. кб, пли ;iu.
бц. крнст.
бц. крнст.
лимонпо-жел I. пор.
Кб.
ромб.
желтов.-кор J' р.
кр.-кор. пор
бел. пл.
бел. пл.
желтов.-бел. гьр
желт. кб.
бц. кб.
бел. тетраг.;
2.656
бц. ромб,; I,?"'1'
бел. ромб.
иг.
¦ГТЯОСТЬ
I
1
I
i
tl—8,9
L
1.8.10
I 7>73
1 7-56
I 6,47
L ft AA
I" i . . .
% . . . .
v 3,270
8,73
8,95'5
7,150
5,44*5
6,409
4,998
Т. плавл ,
°C
i
1
разл. 500
разл.
разл. 165
во »r.
возг.
no ir.
разл.
разл.
разл. > 110
разл. 20
разл. 130
разл.
разл.
178—180
570
645 разл.
возг. — 40С
277
разл. 250
разл.
Т. кип., —
"С
....
....
....
....
. . . •
....
• • • •
. ¦ . .
) ....
302 ±3
. . . .
. . . .
Растворимость в г на 100 г
иолодпой
воды
II. р.
В. С Л. р.
0,005125
(желт.);
0,0049"
(кр.)
н. р.
0,0725
п. р.
н. р.
н. сл. р.
п. р.
0.0425
pear.
0,003й
н. р.
медленно
pear.
0,0001320
и. р.
0,75|2
2510
н. р.
pear.
0,00020*
6,5920
Р-
Р-
горячей
ВО1Ы
0,0410100
(желт.);
Ч0379100
(кр.)
Р-
....
....
....
0,0910°
сл. р.
и. р.
быстро
pear.
pear.
....
lOO'oo
сл. p.
ь o,6oi43
58,3'00
pear.
прочих растворителей
p. HNO3; н. р. NH<OH,
лм /"* /"ч s-\ и
СНзСООН
p. HCl, HNO3
pear, к,-, н. р. сп., эф.,
ац., щ., NH3
p. HCl, KSCN
p. солях NH<, NH,,
HCl. KCN, KSCN; сл,
p. сп., эф.
pear. ц. в.
п. р. к., (NH4JS
pear. Na2$, ц. в.; н. р.
UNO,, en
pear. Na2S, ц. в., т.;
II. p. HNOa, СП.
p. H2SO«. HNO3
p. к., NaCl; н. р. en.,
ац., КНз
pear, к.; и. р. сп.
p HNO3, HCl
p. NHiCl; н. р. сп.
p. NUtCl, водн. СО2
p. HoSOi, HNO3; H. p
СП
p. сп., СНзСООН
p. к., NH<C1; H, p. en.
p. HNO3, HF
p. Hg(NOjh, ц. в.-. сл.
p. гор. HNOj, HCl;
11. p. сп., эф.
p. сп C3.025), эф., пир.,
CHjCOOH
р. сп., СНзСООН
185

)ЕДИНЕНИЙ
2554
2555
2556
2557
2558
2559
2560
2561
2562
2563
2564
2565
2566
2567
2568
2569
2570
2571
2572
2573
2574
2575
2576
2577
186
Название
Формула
Ртуть
хромовокислая (I)
хромовокислая A1)
цианистая (II)
щавелевокислая (I)
щавелевокислая (II)
Основания Миллона
иодид
хлорид
Соединения с ком-
комплексным ртутьсодер-
жащим катионом
Диаммннмеркуробро-
мид
Днамминмеркуроиоднд
Диаммнммсрк\ ро.хло-
рид
Соединения с ком-
комплексным ртутьсодгр-
жащим анионом
Пентаннтритомоноакво-
меркуроат калия
Гетраподомеркуроат
меди
серебра
Тетрароданомеркуроат
калия
цинка
Тстрацнаномеркуроат
калия
Трниодомеркуроат ка-
калия
Рубидий
азотнокислый
азотнокислый, кис-
кислый
азотнокислый, кис-
кислый
бромистый
бромистый (трех)
бромноватокнелый
HgCrO4
Hg(CNJ
Hg2C2O4
HgC2O4
OHg2NH2J
ONg2NH2CI
[Hg(NH3J]Br2
[Hg(NH3J]J2
[Hg(NH3JjCI2
K3[Hg(N02)Jl20]
Cu2[HgJ4J
Ag2 [HgJ4]
K2fHg(SCNL]
Zn [Hg (SCNLJ
K2 [Hg (CNL]
K[HgJ3J-H2O
Rb
RbNO3
RbNOj-HNOj
RbNO3-2HNO3
RbBr
RbBr3
RbBrO,
Молеку-
Молекулярный
вое
517,17
316,58
252,63
489,20
288,61
560,11
468,66
394,47
488,46
305,56
565,94
835,29
923,95
кр. иг.
кр. ромб.
бц. тетраг.
511,12
498,29
382,87
638,42
85,47
147,48
210,49
273,50
165,38
325,20
213,38
ТВ.
ТВ.
желгов -I пр. ПОр
св.-желт, или бел.
бел. пор.
бц. пли сп.-желт.
бел. ко.
желт, ром
кр. крисг.
зол.-жчм!. птраг.
по1
пор>
I
бел. нг
сп.-роз 1<'Т[)
бц, Kpi;ei.
св.-желт. in.
мягкий с1ребр.-бе."Ц:
мет., кб.
бц. триг., кб
ромб.;
1,52-1
бц. тетраг.
бц. нг.
бц. кб.; 1,5,'
ромб.
бц.
1,51; 1,52;^
г—
t
цгвостъ
.
, • • •
г • • •
1,996
i
1*. * * "
1 . • •
!•••
if ...
» • • •
?,
'6094
2,420
• • . .
.1,532;
»• \А75*А
П. 3,11;
i. 2,3954<>o
• • • •
3,35
3,68
Т плавл ,
еС
разл.
разл.
разл. 320
ра 1Л.
> 128
разл. > 120
180
300
разл. > 125
нер. в кб.
50 *
разл.
38 8
s '
310—316
62
45
682
430
Т. кип..
1
....
....
....
в ip.
разл.¦> 158
705
lVtO; 1.Г>
....
ХОЛСШОИ
'.о 1Ы
в. ел. р.
ел. р.
11,3"
II. р.
0,0НO2°
и. р.
ел. р.
реаг.
реаг.
и. р.
Р-
....
в. р.
в. ел. р.
реаг.
53.520
Р-
Р-
2 89°
2,932^
Растворнмс
ГО|)ИЧоП
a i ил
ел. р.
реаг.
53100
н. р.
. . . .
реаг.
реаг.
реаг.
0,110°
реаг.
452'ои
в. р.
в. р.
19110°
1 5.0840
>сть в г па 100 г
прочих растворителей
p. IlNO3l KCN; н. р. сп.,
р NH4C1; разл. к.;
н. р. ац.
р. сп. (Ю20), мет. сп.,
МНз, глнц.; и р. бзл.
ел p. HNO3
p. HC1; ел. p. HNOj
p. HCI, KJ
p. HCI, HNO3
p. NH4Br, NH«CI, NH4J
p. NH4OH
p. к., KJ
p. сп.; н. р. абс. эф.
в p. HCI; p. KSCN
p 88% rn B 85»)
p. KJ
в. p. UNO.,; p. ац.
ел. р аи.; н. р. en.
187

Продолжение
d
с
О
:?
На.шлние
Формула
\\олек\-
лярпып
вес
криста i
IIOk.1 UiT
Рубидий
виннокислый, кислый
водородистый (гид-
(гидрид)
гидроокись
йодистый
йодистый (трех)
иодноватокислый
иоднокислын
марганцовокислый
окись
перекись
перекись
селеновокислый
сернистый
сернистый
сернистый (дву)
сернистый (трех)
сернистый (пяти)
сернистый (шести)
сернокислый
сернокислым, кислый
углекислый
углекислый, кислый
уксуснокислый
фтористый
фтористый, кислый
фюрсульфоновокис-
лый
хлористый
хлориоватокислый
хлориокнслын
хромовокислый
хромовокислым (дву)
Рутений
азотнокислый (III)
бромистый (трех)
гидроокись (III)
карбоиил (ди)
карбонил (тетра)
Растворимость в г на 100 в
.
горячеЯ |
пи пи ' прочих растворителей
RbHC,H4Oe
RbH
RbOH
RbJ
RbJ3
RbJO3
RbJO4
RbMnO4
Rb2O
Rb2O2
RbO,
Rb2Se04
Rb2S
Rb2S-4HaO
Rb2S2
Rb2S3
Rb2Sd
Rb-Se
Rb2SO4
RbHSO4
Rb2CO3
RbHCOj
RbC2H3O2
RbF
RbHFa
RbSO3F
RbCI
RbCIO3
RbCIO4
Rh2CrO4
RbaCraO7
Ru
Ru (NO3K-6H2O
RuBr3
Ru(OHK
Ru (COJ
Ru(COL
234,55
86,48
102,48
212,37
466,18
260,37
276,37
204,40
186,94
202,94
117,47
313,90
203,00
275,06
235,07
267,13
331,26
363,32
267,00
182,54
230,95
146,49
144,52
104,47
124,47
184,53
120,92
168,92
184,92
286,93
380,93
101,07
395,18
340,80
152,09
157,09
213,11
пр.
бел. ко.
бел. распл!.,,, ромб
бц. кб., l.i 174
черн. p<,\i(*i.
бц. мн. или кб.
бц. тетраг.
кр.-фиол крист.
желтов. кб.
желт. кб.
желтов. тетраг.
бц ромб,
бц. кб.
бц. расплып. крист/
тсмно-кр. крнст
желтов.-кр. крнст.
кр. расплып крист.
кор.-кр.
бц. ромб, или гек
1,513
бц. ромб.
бц. расплып крист.
бц. ромб,
бц. блеет, лист.
би. кб.
бц. крисг.
иг.
бц. Кб.; 1,№
бц. крнст.
бИ. ромб
желт ромб.
кр.-ор. три:..
серо-бел м
черп. ам.
желт, трнкл.
теми, распль
черн. пор
кор. ам
hp.-J, крисг.
4
или
гекс;
пл
1380,1390 91,2м
(.06; 12,6 2430; 2.500
р. абс. сп. @,7)
р. сп.
р. сп. (П08:5); в ел р.
NH3
реаг. расплав ш.; ел.
реаг. ц. в.; и р к.,
сп., эф
Р."НС1, КВг, сп.
реаг. к.; н. р щ.
в. р. сп.; и. р. бзл.
реаг, HCI, НВг; р. пир.
188

СВОЙСТВА
СОЕДИНЕНИЯ
Название
Формула
Молеку-
Молекулярный
вес
Цве
кристалчимч--.
показатель „У
Рутений
карбонил (пента)
карбонил (нона)
карбонил бромистый
карбонил бромистый
(днбромдикарбо-
нилрутеннй)
карбонил йодистый
(дииоддикарбонил-
рутений)
карбонил хлористый
(дихлордикарбо-
ннлрутений)
кремнистый
окись (III)
окись (IV)
окись (V)
окись (VIII)
селенисты и
сернистый
теллуристый
фтористый (пяти)
хлористый (дву)
хлористый (трех)
хлористый (четырех)
хлористый (IV), ос-
основной
Соединения с ком-
комплексным рутенийсо-
держащим анионом
Диоксотетрахлороруте-
новая кислота
Диоксотетрахлороруте-
нонат рубидия
Тетраоксорутенииат
калия
натрия
Тстраиксорутенонат ка-
калия
Ru(COM
Ru2(CO)9
Ru(CO)Br
Ru(COJBr2
Ru (COJJ2
Ru(COJCI2
RuSi
Ru2O3
RuO2
Ru2O5
RuO4
RuSe2
RuS2
RuTe2
RuF5
RuCl2
RuCI3
RuCL5H2O
Ru(OH)CI3
H2(Ru02Cl4] •
• 3H2O
Rb3[Ru02Cl4]
K[RuO4J
Na[RuOJ-H2O
K2lRuO4j-H20
241,12
454,23
208,99
316,91
410,90
228,00
129,16
250,14
133,07
282,14
165,07
258,99
165,20
356,27
196,06
171,98
207,43
332.96
224,44
330,94
445,82
204,17
206,07
261,29
бц. крнсг.
op.-желт. ми.
бц. кб.
св.-op.
кр.-желт. крист.
I
лимонно-желт. пор. '|
бел. кб.
еннс-черп. :
темно-сип. тетраг. "',
чери. крист ¦;
зол.-желт, или кор
ромб.
серо-черн. кб
сер. кб.
серо-спн. кГ>.
темн-з. npoip. крист.
черп. крист.
кор.-черн. крист.
кр.-кор. крна.
темно-кор. пор.
бур. крист.
темно-пурп. кб.
черп. тетраг.
черн. крист.
черн. ромб.
190
аость
Т. плавл
"С
Т. кип..
С
Продолжение
Растворимость в с нл НЮ г
разл. 150
разл. 200
возг. 220
(в токе СО)
и. р.
5,40«
'6,97 "
3.292'1 '
6,99
2.96316'5
3,11
ра '.л.
разл.
25,5
разл. >
1000
> 400
101
разл. >
~ 120
-На
500
бв
О,
90—100
разл.
разл.
200
44
44
бв.
• • •
. . .
ri 100
разл.
зр. 108)
. . .
272
. • • •
разл. 140
. . . •
. . • •
II. р.
II. р.
и. р.
н. р.
и. р.
и. р.
и. р.
2.03320
н. р.
реаг.
н. р.
н. р.
Р-
в. р.
п. р.
реаг
ел. р
ел. р
в. р
н. р.
н. р.
н. р.
2,24974
и. р,
реаг
реаг
р. сп., бзл., хлф.,
ecu
pear. H2SO4; p. ац.. хлф.,
бзл., пир., ксил.; и р.
NH4OH
. бзл.; реаг. гор. НС1
р. в большинстве
растворителей
. р. в органич. раство-
растворителях, конц. НС1
реаг. Н>Ю3 + HF
и. р. к.
реаг. расплав, щ.; н. р. к.
реаг. к., ш„ Вг2, NH4OH;
р. сп.
ел. реаг. гор. ц. в.; н.
р. к.
реаг. расплав, ш.; н. р.
к.
реаг. гор. ц. в.; н. р. к.
р. НО; ел. р. сп.; н. р.
CS2
р. сп.
реаг.
реаг.
в. р.
реаг.
реаг
СП.
НС1,
. СП.
н2
SO;,
HNOa
191

СВОЙСТВА
Натваиие
Формула
¦Молеку-
¦Молекулярный
вес
Самарий
азотнокислый
ацетнланетонат
бромистый
бромноватокислын
вольфрамоиокнслыЛ
гидроокись
йодистым
кремнистый
молибденопокислый
мурапьинокнслый
окнсь
селеновокнслыи
сернистый
сернокислый
сернокислый, основ-
основной
углеродистый
уксуснокислый
фосфорнокислый (ор-
то), трехзамещеи-
ный
фтористый
фтористый
хлористый (дву)
хлористый (трех)
хлористый (трех)
щавелевокислый
Свинец
азид
азотнокислый
азотнокислый, основ-
основной
бензойнокислый
борнокислый (мета)
бромистый
бромноватокнелый
ванадиевокислый (ме-
(мета)
виннокислый
Sm
Sm(NO3K-6H2O
Зт(С6Н7О2K
SmBr3-6H2O
Sm (BrO,K • 9Н2О
Sm2 (WO,K
Sm(OHK
S1T1J3
SmSi2
Sm2 (MoO4K
Sm (HCO2K
Sm^O3
Sm2(SeO,K-8H2O
Sm2S3
Sm2(SO4K.8H2O
(SmOJSO4
SmC2
Sm(C2H3O2K4H2O
SmPO4
SmF3
SmF3-0,5H2O
SmC!2
SmCI3
SmCl3-6H2O
Sm2 (C2O4K •
• 10H2O
Pb
Pb (N3J
Pb(NO3J
Pb(OH) NO3
Pb (С7Н,О2J. H2O
Pb(BO2J-H2O
PbBr2
Pb(BrO3J-H2O
Pb(VO3J
PbC4H4Oe
150,35
444,46
447,68
498,17
696,21
10-14,24
201,37
531,06
206,52
780,51
285,40
348,70
873,69
396,83
733,01
428,76
174,37
399,55
245.32
207,34
216,35
221,26
256,71
364,80
744,91
207,19
291,23
331,20
286,20
467,44
310,82
367,01
481,04
405,07
355,26
сер. блеег. -п_
желт, трикт. н
крнст.
желт. крип.
желт, rei.c.
ТВ.
св.-желт, in>:->
ор.-желт. [ рИсг_
тетраг.
фнол. ромб
бц.
св.-желт. ко.
пор.
желтов.-роз ] б.
св.-желт. \щ; 1ш4
1,552; 1.563 'Ш
желт. пор.
желт, тетраг.
желт, крист.
студ.
гекс.
студ.
кр.-бур. ро.мь.
желтое.-бол. икс.
зеленов >кг.;т мн.
крнст.
серебр. мяп 14! мет.,кб,/а
бц. ромб.
бц кб.; 1.7*41
бц. ромб-
бел, крист.
бел. крист.
бц. ромб.
бц. ми.
желт. пор.
бел. крнст.
192
СОЕДИНРНИП
относи-
7,54
2,375
2.971"
1 П.1.1ВЛ-,
СС
1050; 1072
78. ¦: 1
146- 1
667 бв.
Г!Р
п -на I'»1 ^
Т. К1Г.!.,
"С
холодной
воды
1Г.00
150
6,04
5,36
3,733
7,43' *
816—8LU
разл.
5,729
2,93
5,86
1,94
5,831'
НИК) '
,ЧЦ,О, 150,
\улал. ПО0
1400
2330
4,5625
4,46
2,383
740
678 У
-5П2О
, ПО
разл.
11,344'°
14,71; И.93
4,53
5,93
5,598 бп.
6,66
5,53.
2,53|Э
327,3
взр. 350
рачл. 470
180 разл.
—Н2О, 100
—I1-O, НЮ
370; 373
раэл. 180
1751
918
1166-
горячей
воды
реаг.
в. р.
и. р.
и. р.
114"
pear.
прочих расгворнтчмеи
1S.--S1"
П. С.Л |> СП.
0,02о2П ! 0,03Jlu0
Н. СЛ. р. ! . . . .
лн ИД'1 Л
Ц. р. 1Ц.
3.34^°
п. р.
pear.
152'
и. р.
II.
II.
Р-
Р
реаг.
92
,410
-3
ЭДТЛ
16,3h0
pear.
pear.
Р-
реаг. к.
реаг к.
реаг.
99,9Г'°
н. р.
0,0970
127Ю0
Р-
0.31ю-"'
и. р.
4,75100
Р-
О.0ООО5425
и. р.
0,02318
19,4й-
0,162Q
н. р.
0,84^°
1,38м
ел. р.
О,00252и ' 0,007410°
и. p. IbS<L
pear. к.
р рa tГ) мин к.
р. МЬ-соли ЭДТЛ
и. р. раш. к.; р.
\Н4солн ЭДТЛ
и. p. en., GS2
в. р. абс. сп,; р. пир.
F,4;5)
p. H2SO^ NH4-conn
ЭДТЛ
pear. HNO?, гор. кони
H2SO,
в. р. СНзСООН; н р
NH4OH
р. сп., ХНз, т.
реаг. к.
р. к.; и. р. ш.
р к., КВг; ел р NH.;
и. р. сп.
».3ак. lOb.i Справочник химика т 11.
pear. HC1; p. HNO3
р HNO,. КОН; н. р.
см., СИ СООН, аи
193

2674'
2675
2678
2679
2680
2681
2u82
'21383
2684
2685
•лт\
2687
2688'
•лщ
2690
2691
2692
2693!
2694
2695
26%,
2697
2698
2699
i
27(Ю
2701
194
Назвлннс
Свинец
по, (ьфрамонокнслым
польфрамовокмелын
iидриокись
i идрош и с i.
ДИТИОНОНОКПСЛЫН
ЖСЛСЧИСТОМ1СЛЫП
ЙОДИСТЫМ
иодиоватокпсльп!
1ЮД110М1СЛЫЙ
иодпокнсльш
кремнекислый (ме-
ia)
лаурнмоиокпелый
молнбдеиовокислый
м\ равьмнокпелый
мышья ков исток нслыи
(меча)
МЫШЬЯ КОВМСТОКНСЛЫЙ
(орто)
МЫШЬЯКОВОКНСЛЫЙ
(мита)
МЫШЬЯ КОНОК НСЛЫ»
(орто), оджнаме-
шитым
МЫШЬЯ КОНОК ИСЛЫII
(орто), диузаме-
щемнып
мышья конок мел ып
(орто), трехзаме-
щепным
мышьяковокпелый
(пиро)
надсерпокнелы!!
окислы
закись
окись
окись
окись (дву)
оленновокнелый
лальмитниовокне-
лый
j PbWO4
1 Pb\VO4
Pb(OHJ
Pb2O(OtiJ
PbS2O6-4H,O
РЫ;с804
PbJ2
Pb (,Ю,J
PbHJOo
PbHJOr,- H2O
PbSiO3
Pb(C12H23O2J
Pb.MoO4
Pb(HCO2J
Pb(AsO2J
Pb(AsO3J
Pb (H2As04J
PbHAsO4
Pb3(As04J
Pb2As207
PbS2Os • 3HaO
Pb2O
PbO
PbO
PbO2
Pb(C,8HJ3O2J
Pb(C16H3,O,J
Л\олеку-
,:нр huh
и,
hpill Г,!Л Ч|.,,
ГУ1К.1 ..I .Г.П.
; -r^.
455,07
455,07
211,20
464,39
; 439,37
382,88
461,00
556,99
415,10
433,11
283,27
605,81
I 367,13
297,22
421,03
453,03
489,07
347,12
899,41
676,22
453,36
430,38
223,19
223,19
239,19
770,11
718,04
Cm. iPTpar.; J,;,4j o.?
f"i- M" . --¦'¦' -27
пел. ам. или : i i v '
пел. ам. и и i
бц чриг ; l.t, Г|
кб.
желт, гике
бел.
крис!.
а.м.
оц ми ; 1 .'Hi I
бел. Пор.
желт. ir
ромб.; 2.0 ;
расплыи. i.pnci
чери. ам. или кб
желт, или кр " 'Раг
желт. ромб,
кор. ромб или гпр^'
бел пор
бел. нор.
СОЕДИНГНИП
Т пл.т
Плотное м. [ с
а^твп^ц-юсть и <.' hj Н)ч ^
8,23
7,592
3,22
6Д6
6,49
6,03—7,01
4,63
5,85
5,85
6,42 г-
4.461-
5,79
7,30
6,85
8,342
9,53
8,0
9,375
Т кип ,
1123
pa гл. 1 15
pan. 145
pa Ы.
1530 ра'.л.
393; -112
pau. 300
paf л. 130
- !I2O, HO
766
104,7
НХЮ-1070
разл. 190
81-S
р;мл. 140
ра (л. 200
1012 рачл.
ml
xmn,i.ion
B'l 1Ы
[)РС)Ч!1
\ р.ипюрчтелей
М. р.
0,03
0,015520
0.014
115,
рачл.
890
ра и. 290
112,3
ел. р.
ел. р.
рсаг. КПП, и. р. Н\'О3
реаг. к.; и. р. сп.
реаг. к., т., н. р. аи.
ргаг. HNO3, СНзСООН.
1473
0.07 го
0,003^
м. р.
II. р-
п. р.
0,00-.)г
н. р.
и. р-
п. р.
рсаг.
рсаг.
и. р.
и. ел. р.
«. р.
и. р.
II. р.
ОДЮ172'1
0.002322
и. р.
и. р.
0,00.9
п. р
и. р
рсаг.
СЛ. p.
pear.
p in . K.I; ii. p on.
ел. p UNO,; и. p. Nib
P. HNO.
ел. р. UNO,
pear, к
c.i. p en. (O.UOH"). *ф.
(O,u(O!4 r')
pear. копи. IhSO4; p
к , КОП; п. р сп.
n p en.
pear. UNO,,
pear. HNO., Щ.
pear. HNO,
pear.
pear. HNO,. Щ.
pear.. HNO.,
pear HC.l. HNO.,; м. р
CHjCOOH
II. p.
н. p.
н. p.
0,(XO"°
pear, к , ш.
near HNOj, m.: p.
NIUCI. СаСЬ, SrCl2
pear, m
pear. ПС1; ел. p.
СП.СООН; н. р. сп.
p. -*ф. F,46;о), пстр.
.ф ; ел р. еп -
(). СП., эф.
195

Г.ВОП(|В\ „Lo
СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
2702
2703
2704
2705
27ОГ)
2707
2708
2709
2710
2711
2712
2713
2714
2715
2716
2717
2718
2719
2720
2721
2722
2723
2724
2725
2720
2727
2728
2729
2730
195
Hj
Свинец
пнкриноиокпслын
рода|||1С1ыГ| (гио-
цпанопокислын)
СШПЩОВОКИСЛЫЙ (М(.-
та)
свннцоиокпслый (ор-
TD)
селенистый
селеповокиелын
ссрннсюкислый
сернистым (галснщ/
сернокислый
сернокислый (IV)
сернокислый, кислый
сернокислый, основ-
основной
стеарниовокислый
сурьмянокислый (ни-
ро)
теллурпстый
тносернокислый
тптановокнслый (ме-
(мета)
Vi-лекисльш (цср\с-
спт)
углекислый, основ-
основной
уксуснокислый
уксуснокислый
уксуснокислый
уксуснокислый (IV)
уксуснокислый, ос-
основной
уксуснокислый, ос-
основной
\ ксуспокнелый, ос-
основной
фосфорпегокнелый
(орто). двузамс-
щенный
фосфорнокислый (ор-
(орто), однозамещен-
ный
фосфорнокислый (ор-
(орто), два замещен-
замещенный
рь(Csh,\iO,k ц,о
Pb(SCNJ
Pb(PbOj)
Pb(PbO2J
PbSe
PbSeO4
PbSO4
PbS
PbSO4
Pb(SO4J
Pb (HSO4J • H2O
PbSO4 • PbO
Pb(C18lI35O2J
Pb2Sb207
PbTc
PbS2O.
РЫ1О,
PbCO,
2PbCO3Pb@HJ
Pb(C2H3O2J
Pb(C2H3OjJ.3H2O
Pb(C2H3O2J.10H2O
Pb(C,H3O2L
Pb2OH(C2H3O2),
Pb (C2H3O2J •
•Pb(OHJ.H2O
Pb(C2H3O2J.
•2Pb(OHJ-2H2O
PbHPO3
Pb(H2PO4J
PbHPO,
Л\олсь\.
681,40
323,35
462,38
685,57
286,15
350,15
287,25
239,25
303,25 !
399,31
419,34
526,44
774,15
769,87
334,79
319,32
303,09
267,20
775,60
325,28
379,-33
505,43
443,37
608,52
584,50
843,72
287,17
401,16
303,17
крцП.1.1.1 Ч
нона ui ten,
ЖР.1 Г. HI ь
ПЦ MIL
ми.
ам и.и: i> |Sir
сер. кб.
бел. римГ
бел пор
сине-сер. >¦,<' j"lj
бц. ромб ; ( к;;, |у^о
бц. крнст
бц. крнет
бц. МН ; 1.93; !,'''), 2,02
бел. нор.
темпожс.п [ г.
бел. кб.
бел. крисг tun
желт. ромГ,. или гет-
раг.
бц. ромб. ] S'i-1 J.n7fi;
2,078
бц. гекс. или ;r.i пор.;-
1,94; 2,09
бел. крись
бел. мн
бел. ромб
бц. мп. ир
бел. нор.
бел. иг.
бел. in.
бел крисг
бел. иг,
бел. ми.
Шлотнс
2,831
3,82
9,1
Т li.iHB.i
С
-11,0. 1JU
Т. кип.,
С.
Растворимость в г на 100 ^
холодной
И ф.
ра и. 370
I разл. 500
8,10' ¦'
6,37
7,5
6,2
6,92
. . . •
8
pa in.
1114
разл. 1000;
разл. 1087
разл.
977
115,7
1 . . . •
6,72
0,88ls
0,0520
п. р.
н. р.
н. р.
н. р.
п. р.
8- Ю~14
0,0045"
реаг.
0,000118
0,004°
0.00535
н. р.
горячей
прочих р.чпвори гелей
pear. I p KSCN. UNO,
н. р.
н. р.
и. р.
н. р.
О.0О5750
в. ел. р.
0.00650
и. р.
реаг. к
гор.
реаг. СНзСООН,
НС!; п. р сн.
pear. HNOj
реаг. кони, к.
pear. HNO.i
реаг. к ; н. р. КОН, сп.
р. солях NH4; ел. р.
копц. H2SO4; н. р. сп.
ел. р. кешц. H2SO4
ел. p. H2SO4
ел. р H2SO4
ел. р. >ф.
н. р. сп.
в. сл. p. HC1
@,005й ъ)\
реаг. к.; р
реаг. к., т.; и. р. сп.,
NH3
сл. р. води. СОг
р. глиц.; в. сл. р. си.
н. р. сп.
н. р. сп.
р. гор. CHjCOOH; сл.
p. CCU, хлф, бзл
сл. р. сп
сл. р. сп
р. сп.
р. НШз
реаг. КОН, NaOH,
HNOj, гор копи.
H2SO4
pear. HNOj, КОН,
NaOH; p. NH4C1
197

СВОЙСТВА НЕОРГАНВ
Название
СвнЬец
фосфорнокислый (ор-
то), трехзамещен-
иый
фосфорнокислый (пи-
ро)
фосфорнокислый (пи-
ро)
фтористый
фторсульфоноаокис-
лый
хлористокислый
длорнстосериистый
хлористый (дву) 1
хлористый (кетьфе!)
хлориоватокислый
хлорноватокислый '
хлорнокнслый. ;
хлорооксосоли
хромовокислый (кро-
коит>
хромовокислый, ¦ ос-
основной
хромовокислый, ос-
основной '
хромовокислый (дву)
цианистый '
циановокислый
Щавелевокислый
Соединения с ком-
комплексным свинецсодвр-
жащим анионом
Гексахлороплюмбеат
аммония . :
калия
Трииодоплюмбоат ка--
лня
Молеку-
Молекулярный
вес
Цвет.
кристаллическая фоРМа
показатель преломления
РЬз(РО4J
РЬ8Р,О7
РЬ»Р,О7 • Н2О
РЬР,
Pb(SO,FJ
Pb(CIO,),
PbC|,.3№S
PbCI»
PbC
Pb(C10,)
Pb (ClOjb • H.O
РЬГСЮ.кЗН.О
PbGI,.Pb(OH)j
Pbejpb(OH)
Pbej,|.pb(OH)i
PbCl, • PbO • H,0
PbCI8.2Pb0
PbCI2-3PbO
PbCJj-7PbO
PbCrO4
PbCrO4 PbO
Pb2(UH)8Cr04
Pb
Pb
p
(NH4)»fPbCle]
КЛРЬСЫ
[РЫа].2Н8О
Se,
Se,
811,51
588,32
606,34
245.19
405,31
342,09
995,86
278,10
348,00
374,09
392,11
460,14
519,30
519,30
519,30
724,47
947,66
1840,42
323,18
546.37
564,39
423,18
259,22
291,22
295,21
455,98
498,11
663,04
631,68
631,68
бел. гекс; 1,936; 1,970
бел. ромб,
бел. ромб.
бел. ромб, или кб.
бел. иг.
желт, тетраг,
кр.
бц. ромб.; 2,199; 2,217;
.2,260
желт, маслянистая ж.
бел. мн.
бел. мн;
бел. ромб.
бел. тетраг.; 2,04; 2,15
бед, ромб,
бц. крист.; 2,146
бц. или. желт, ромб;
2,24; 2,27; 2,31
желт, крист. *
желт, крист.
желт, мн.; 2,31; 2,37;
2,66
kjj. крист.
кр. ам, или крнст.
кр. крист.
желтов;-бел. крист.
бел. иг.
бел. пор. -
лимонио-желт. кб.
Кб.
св.-желт. иг.
кр. ам. пор.
кор.-черн. стекловндн.
"г-
Л '¦
1
2731!
1
г732:
574.-!
273-1-
273j
•7t№
4737
f74*>
174-1
&45
874Gi
'8747
;г?49
хшш
fejl
Vtr-f>
; s?53
:И754
¦ &55
fans
G^7
2758
275S
2760
Ллоптостъ
6,9—7,3
5.8
8,24
5,85
3,18
4,037
2,6
7.21
6.24
6,05'*
7,08
6.12"
5.28
2,925
4,82
4,28
i
Т. n.iau.i.,
"С
1014
' 824
824; 855
404
взр. 126
501 ±5
-15
разл. ПО
разл. 100
разл. 524
разл. 142
разл. 150
693
844
920
разл.
разл. 300
раэл. > 130
оаз л. 190
—HjO,
30-97
220 •
"С
....
....
1290; 1297
956
взр. 105
•
....
....
разл.
....
349 разл.
657; 685
685; 688
Продолжение
Растворимость в г на 100 г
КОЛОДНОЙ
¦оды
Э,0000142°
Н. р.
Н. р-
0,064»
0,095»
н. р.
0,673° ,
реаг.
В- р.
131Д1»
499,7й
0.009518
Н. pi
0,0056"
н. р.
0,0000058"
и. р.
и. р.
реаг.
ел. р.
н. р.
0.000161»
реаг.
реаг.
н. р. ¦
и. р.
горячей
воды
н. р.
н. р.
реаг.
....
0А2ш
реаг.
3,25'о°
реаг.
17180
....
....
н. р.
0,07»
....
н. р.
Р.
СЛ. р.
реаг.
реаг.
н. р.
н. р.
прочих растворителей
pear. HNO3, щ.; н. р.
CHsCOOH
pear. HNOa. КОН
pear. HNOj. КОН,
Na4P2O7
p. HNO3; н. р. ац., NH3
реаг. КОН
реаг. к., щ.; и. р. к.
ел. p. HC1, NH3; н. р.
СП.
реаг. конц. НС1
р. сп.
р. сп.
р. сп.
реаг. щ.
реаг. да.
р. км щ.; н. 1 р.
СНзСООН. NH3
pear, к/, щ.
р. КОН
реаг. к., ш.
p. KCN
pear. HNOj; н. р. сп.
. р. НС)
р. гор. НС1
в. р. ац.
реаг. конц. H2SO4, ш,;
p. CSi. Na8SO3; н. р,
pear. HSSO4, HNOS, ш.;
р. СЦг, Na,SO3
199

( Boilf I n
\
СОЕДИНЕНИЙ
2766
2767
2768
2769,
2770,
2771
2772
2773
277
277
277*
277
277:
277
2780
278
2782
2783
2784
2785
2786
200
I la звание
Селен
а mr истый
бромистый
бромистый (четы
рех)
бромохлористый
бромохлористый
йодистый
подпетый (четырех)
окись (дву)
окись (трех)
ссрнистокислый
сернистый
сернистый (дву)
фтористый (четы-
(четырех)
фтористый (шести)
хлористый
хлористый (четырех)
Селеиил
бромистый
фтористый
хлористый
Селенистая кислота
Селенистый водород
Селеновая кислота
Селеновая кислота
Селеновая кислота
Формула
SeB
Se8
Se4\4
Se2Br2
SeBr4
SeBr3Cl
SeBrCI3
SeJ4
SeO2
SeO3
SeSO3
SeS
SeS2
SeF4
SeF6
Se2Cl2
SeCl4
SeOBr2
SeOF2
SeOCI2
H2SeO3
H2Se
H2SeO4
H2SeO4 • H2O
H2SeO4-4H2O
-Mo.ickv-
ЛЯриНИ
К рис ЮЛ |j
пока •.! ri'. i;
'тли.
, 631,68
6.31,68
371,87
317,74
398,60
354,14
265,23
411,73
586.58
110,96
126,96
159,02
111,02
14.3,09
154,95
192,95
228,83
220,77
254,78
132,95
165,87
128,97
80,98
144,97
162,99
217,03
iq> Mi;
сер г|чп
op -же ii .'п
K"p -<n I» .-,
<>p. KpikT
op. крисч
Ж0.-|ТОП.,(',\ [i
сер. крисг.
темно сер. i |
бЦ ТС1((,-||
ам пир.
з. или жо.п.
ор.-желт. \и
желто».-1,p. i;
бц. дым. ж.
бц. газ
кр. ж ; !.,"%
бц. или же. и
желтов.-кр. к;
бц. ж
желх. пли п-л
бц. гекс.
Сщ. газ
бц. rehc
бц. иг.
бц ж.
пор.
,807
Продолжение
Растворимость п г на 100 -
Т. пливл ,
Т. кич.,
С
горячей
прочих растворителей
4,46
4,79
3,604'
3,954 п
3,6
,Q5'6
#2,7525
2,26
2,906 г
170—180
217
. 1Взр. 160-200
ра (Л. ю
разл.
190
70
80
340-350
(иод давле-
давлением)
разл. 120
G85; 688
685; 688
разл.
225 разл
н. р.
и. р.
и. р.
pear,
pear.
н. р.
и. р.
н. р.
реаг.
реаг.
разл. 100
—4J, 100
во jr. 337
- SO;, 40
pa u.
118—119
100
- 13,2; -9,5
3|': —39,0 0,5;
—34,7
—85
305
Ж. 3.385
41,6
4,6
ра^л.
101; 106
pear,
реаг.
264"
в. р.
реаг.
и. р.
п. р.
реаг.
2,67
2,4422 ' 8,5; 10,8
3,004 •' ! разл.
3,670 г/.г, —65,7; —64
ж 2 I92
'2,950'5 ! 58--60
2,6271й
26
-51./
разл. 13(
217740
разл.
124
168; 179.4
"—42
разл. 260
203
-Н2О,
реаг.
реаг.
pear.
реаг.
реаг.
16720
3774 мл
27025 м.
56620
в. р.
в. р.
реаг.
реаг.
47265
реаг.
и. р.
рсаг.
pear. H2SO4. HNO3, ш ;
p. CS2. Na2SO3
pear. H2SO4> HNCy,
и. p. CS2
ел. p. CS:, CHjCOOH;
п. р. си.. :»ф.
p CS2; pear си.; c.i. p.
\лф.
p. CSn. хлф, СН^Вг,
HCI
а. ел. р CSi
11. p. CS-
p см. F,Ь7И). аи.
СНлСООН
p. сп.. конц. НгБО^;
и. р. уф . CCU
p. H2SOS; п. p. SO2
p. CS2; н. р. эф.
p. (NH4hS; pear. HNO,
р. сп , эф.. H2SO4
pear,
pear.
pear.
pear,
pear.
38590
в. p.
в. p.
в. p. CS2, хлф., CC!4:
pear, сп., эф.
p. POC!3; в. ст. р. CS2;
pear, к , щ.
p. H2SO4, CS2, ССЦ,
бензине
p. en., CCU
p. CS2, ССЦ, бензине
в. p. сп.- и. p. NH3
p. CS2, COC|2
p. H2SO4; pear, en.;
п. p. NH3
i p. H2SO«
p H2SO,
201

СВОЙСТВА НЕОРГЛ1 i,
СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Название
Формула
Молеку-
лярныП
вес
Цвет.
кристаллическая формл
показатель преломления
Селен
Соединения с ком-
комплексным ееленсодер-
жащим анионом
Гексабромоселенеат
аммония
Гексахлороселенеат ам-
аммония
Сера
ромбическая (а)
моноклинная (р)
аморфная (т)
азотистая^.
азотистая
бромистая
окись (дву-трех)
окясь (day)
окись (грел) (а)
окнсь (трех) Щ
окнсь (трех) (у
окись (четырех)
оксихлориды
фтористая
фтористая (четырех)
фтористая (пяти)
фтористая (шести)
хлористая
хлористая (дву)
хлористая (четЫрех)
Надсерная. кислота
Надсерная кислота
Пиросульфурнл
фторохлористый
хлористый
Серная кислота
Серная кислота
(NH4),[SeBr,I
(NH4),[SeCI,]
I:'
8ft.
xso,
S,OCI4
SOj.SO.CI,
S
SSF4
ar, -
SaCI2 -
SCI,
SCI.
SjO5FCl
SjOjCl,
H2SO4
H2SO4. H,0
594,49
327,75
256,51
256,51
256,51
156,27
184,28
223,94
112,13
64,06
80,08
160,12
24Q.18
96,06
221,94
215,03
253,94
102,12,
108,06
254,11
146,05
135,03
102,97
173,88
114,08
194,14
198,58
215,03
98,08
116,09
кр. кб.
желт. кб.
желт, ромб.; 1,957
желт, ми.; 2,038
св.-желт. ам.
сер. тв. или кр. ж.
ор.-кр. мн.
кр. дым. ж.; 1,730
сине-з. крист.
бц. газ или ж.; 1,410
бц. крнст. илн ж; 1.10!
бц. шелковистые иг.
бц. шелковистые иг.
бел. тв.
темно-кор. ж.'
бц. ж.
бел. ромб,
бц. газ ,
бц. газ
бц. ж
бц. газ . ¦
тср.-желт. ж.; 1,666м
темно-кр. дым. ж.;
1,557"
желтов.-бур. ж.
бц. крист.
бц. крист.
бц. ж.
бц. ж.;. 1,449'»
бц. вязкая ж. или
гекс; 1,429
бц. ж. или мн. пр.;
.1,438
788
12789
р
§741
J792
8793!
Плотность
3,326
Т. плмл.,
•с
Т. кип.,
°С
Растворимость в г иа 100 г
холодиоЯ
воды
гирячеЯ
воды
прочих растворителей
2797
271*
2799
2
2802
2803
28O4J
2805
28061
2807'
28081
2809]
2810
12811
5812!
[
1281.'
281'
281J
'¦2Ш
2,07
1.96
1,92
ж. 1,901"
2.2215
2,635
2,927 г/л
ж. 1,923
1.656»
1,837
2,08±0,03
6,50м г/л;
ж. 1.850
1,678
112,8
119,25
~ 120
И
179
—46; —40
разл. 70—95
-75.5;-72,"
16,83
32
62,2.
разл. > 3
1,621
1,797
1,818"
1,834
1,788
-37,5
57 разл.
—105
-124:-122
"-92 ±1
—50 ±0,5
-80;-75
—78
—30
45 разл.
65 разл.
-65
—39;—37
10,37
8,53
444,6
444,6
444,6
разл.
»зр.>179
540'2
"—10.1
44,9
ВОЗГ.
возг.
153752
—40;-3?
29 разл.
возг.
136,8
59
|разл.—
разл.
100,1
140; 1153
330
(98,3%)
290
реаг.
в. р.
и. р:
и. р.
и. р.
и. р.
реаг.
реаг.
реаг.
22,8»;
11,5s»
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
ел., реаг.
1,47» ли
реаг.
реаг.
реаг.
ел. реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
со
со
реаг.
н. р.
и. р.
н. р.
реаг.
реаг.
реаг.
.2,1»°
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг
2485
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
со
со
ел. р. эф.
в. ел. р. конц. НС1
p. CS2, тол.; ел. р. сп.,
бзл., эф.
p. CS2 G0), сп., бзл.
и. p. CS3
р. эф.; ел. р. сп., CSj
р. СБг, хлф., бзл., NHs
ел. р. сп., эф.
p. CS2, CC14, бзл.
р. дым. H2SO4
р. сп., H2SO4, CH3COOH
p. H2SO4
p. H2SO«
pear. H2SO4 '
реаг. сп.
pear. HBr, Щ
pear. en.
pear. ш.
ел. реаг. щ.
p. нитрометане
p. CSj. бзл., эф.
p. бзл., ССЬ; реаг. сп.,
эф.
р.'н3ро4
p. en-, эф., H2SO4
реаг. к.
реаг. сп.
реаг. сп.
203

Начваннс
Сера
2817 Серная кис.юта
2818i Серная кислота
2819
2820
2821
2822
2823
2824
L826
2827
2828
2829
2830,
2831
2832
2833
1834,
28351
2836
2837
2838
2839
2840
Серная кислота (иири|
Сернистая кислота
Сернистый водород
Сернистый водород
(дву)
Сернистый водород
(трех)
Сернистый водород
(четырех)
Сернпиый водород
(пяты)
Сернистый водород
(шести)
С\льфамид (амнд с\ль-
фурила)
Сульфаминовая (ами-
досерная, аминосуль-
фоновая) кислота
С\льфурнл
фтористый
2841
2842
2843i
28441
28451
2846
2847
204
фторобромнетый
фторохлористый
хлористый
Тиокарбоннл
хлористый (дву)
хлористый (четырех)
Тионил
бромистый
имид
фтористый (дву)
фтористый (четырех)
фторохлорнстый
хлористый
Тиофосфорил
амнд
бромистый
бромистый
бромохлористый ,
бромохлористым I
фтористый
хлористый i
H2SO4 2H2O
H2SO4 -4Н2О
СОЕДИНГНИИ
H2S
H2S2
U2S,
H2S4
H2S.
H2Se
SO2(NII2J
XHjSO.H
SO2FBr
SO2FCI
SO2C12
CSC12
CSC14
SOBr2
SOXH
SOF2
SOF4
SOFC1
SOCI2
PS(NH2K
PSBr3
PSBr3H2O
PSBrCI2
PSBr2Cl
PSF3
PSCl,
194.40 | теми.,-/lu. ,.
С.'1Я1!ИС' ,Ы
9611 бел. |)п.\к"
97,09
102.06
162,97
118,52
131,97
! 114,98
185,89
207,87
63.07
86,06
124.06
бел. рели'
I on ra i
I
бц ж.
бц. ж. и in га .
бц ж , 1.411
кр жотт. ж., I
Ор ->|\<'.|
бц ж.
бц га s
бц га j
102,51 , cm ж и.in
б и ж • ]."J
118.97 '
1 111,11
! 302,76
320,78
213,85
258,31
120,03
169,40
желт, к I'
желт Kpiiei
ж ел т ж
ев • \ лым ж
он i ;п
бц ,i, [.-?») *.
П:>'in:
'Плотность
1,650°
1.9
Ж. 0,964
1,376
1,496
1,588
1,660
1,699
Т плаял
°С
Т кип
¦"С
Растворимость п ¦ на
.чо.чодиоИ j юрячсЛ J
НОДЫ I ВОЛЫ
лричнч раствори гелей
—39,5;—38,9! 167
—28,2.");
- 24,5 !
35 ра «л.
pear.
Р-
pea г см.,
pear ел ,
pear. . pear, en
р. сп , эф . СНзСООН
—85,7; -8-2.91 _ —60,8 , 291го мл ' 18640 мл
- 89,7
—53
~--85
- Г0
уст. ниже
' —1,45
91,5
70,7 ' 0,5
разл. 250 р.
200 раит. | ра)Л
3.7220 г/л
ж.'»Г,623|>
1,6674
1.509'5
1,712"
2,681S
' 3,84 г/л
тв. 2,55
1Ы1
1,6551(|-4 '-
—129;
-121,4 > 0,5
—86 -+ 0,5
—124,7
-54,1
—86
-85
— 129,5;
— ПО
— 107 ±0,5
--139;
< —ПО
105; -101
40
7,1 ±0,1
69,1; 69,5
73,5
146-147!
13877
1.713
2,85'7
2,794IS
2,12°
2,48°
*1,(K5 '
ра '.л. 200
38
35
-¦30
-60
-141
-35
—44; —30
-48,5
12,3
74,8;
78,8746
206
14,68
ел. р.
pear,
pear,
pear.
pear.
pear.
47,08S0
pear,
pear,
pear.
pear,
pear.
pear,
pear.
pear.
pear, in
pear. щ.
p бчт., pear. щ.
pear. in.
pear. m.
|). СП.
в. ел. р. сп., чф., аи.
и ]). CSj, CCI4
pear. en.
pear. ш.
p. CH3COOH. 63.1
p. ^ф ; pear. en.
p. 61л., хлф., CS2, CCU
pear. I p. чф.. бчл, хлф., ац,
AsCb; pear, сп., ш.
pear.
150 разл.
9560
—57
125
pear.
ел. p.
pear.
pear,
pear,
ел. p.
pear.
pear. p бчл . хлф ; pear к
СП., III.
pear,
pear.
pear,
pear.
pear.
p. CS2. PCI.,, эф.
.; II. p. CS*. бчд.
C
p ф
p CS2. CC!4. бзл.
205

H.i ur
Сера
2848 Ф юр*. \.н.фоп< 1.1ни км*
леи а
:849 \jupc\.[i..}j<iM( я.чя ! ih
I . кия
2850 Cepefipu
J851
2852
2853
2854
2855
2856
2857'
-'858
2859
2860
28G1
2862
2863
2864
2865
-866
2867
2868
2869
2870
287
2872
2873
2874
2875
2876
206
а (ил
a.ionici окисло*.1
азотповатнстокнслое
азотнокислое
Пен '.ойнокислое
ПроМНСТОС
Промноватокислое
виннокислое (d)
вол ьфра монокислое
днтиомовокнслое
нзоциановикпслое
йодистое
иодновагокислое
ла\ [)Ц[1о(н)Кислос
лимоннокислое
марганцовокислое
молочнокислое
мытьякоиистокнслое
(орто), трехзаме-
щепное
МЫШ1.ЯКОПОКНСЛОС
(орто), трехчаме-
Щепное
окись
пальмитнпонокцелое
перекись
нроиионовокнелое
ремневокнелос
роданистое (гиоцна-
нонокислое)
салиииловокпелое
HSO.CI
AgNO2
Ag2N.,O2
А
AgBr
AgBrO,
Ag2C4H4Ofi
Ag2WO4
Ag2S,Ot.,-2II2O
(AgCNOJ
Ag.I
AgMnO4
Ag3AsO:)
AgC3H..O2
AgRcO,
AgSCN
AgC7H,O3
„и
I.I Ili'lc .
ib.H, li
COL-ДИНГ.ИИИ
KM),07
107.87
149,89
i:>3,88
275,75
228,99
187,78
.,.,. MlM
po\n"
T 1.78Я
м пор
(.-/Ki'.M i
!
1,729
235,78
363,81
463
411
299
234
282,
307,
512,
59
90
77
77
77
19
71
ipar . ] ,47, ! 420
226,81
214,96
446,53
462,53
231,74
363.29
247,74
180,94
358,07
165,95
бц. ил
СП Л\(л1 I 1 ['['i
Г)Ц. р j\io ] I,
сер и г.
>KC.'[I. I i[.i'
f»H pOMO
t'c.i. rpni. i
плгпо-фнол \
си -сер. Kpiici
жсл i. пир.
hop. кр 1,6
к op -черп и'
Пел фпьл
серо чери. , Г>
бел. лис г или п.
бел. теipar
f,n крис!
244,99 бгл с краенпв.п ь.м liT'
ра
теиком коист.
Плотна '
6,4732
3,432!-
3,61
5,67
5,525
6,6572'
7.1416'6
7,44
2,6872^
7,05
Расгворнмтчь
1,740'8
1,766"8
10,5
4,453"
5,75-*°
4,352'"
- 87,3
-80
960,8
тр. 297
paa 140
p;n;i. 110
212
Г Min ,
162.6;
1С.5.5
158
2163; 2184
\L. -JO UKll'i
Ш1ДЫ
pear.
pear.
H. p.
1 ОрЯЧк'Й
П"ДЫ
pear.
pear.
и. p.
414
п. р
0.155
C.I.
>.3";22
0,262-
P-
430, 431 !р.ил. 700 iij-mi !„-,.
0.01
P-
O,(K)O37;o
pa o.
разл.
B'.p
552 pa 1Л.
- 200
21L',5
pa (л.
pa i.i,
150 ра*л.
0,1962'
0,2!S
0,05
O.O751
10
pa ;л.
(),0031
p Lii\ рас i порителеЛ
p. H0SO4
pear, сп., к,; н. р. CS.
pear HNO3, гор. кони
llnSO,. KCN; ел. p.
[1^; н. p. in.
p UNO,; ел р. NH4OH
11. p си
p. UNO , H?SO4
p ,'4>. глин ; в. ел. р
dC)L Cil *
c.i p. сп. @,017)
p KCN, Na2S2Oy, ел р
NH,OH; п. р. сп.
p к NH4OH, KCN
p. Ц\ОЛ, Mb OH, KCN
3- 10 "
0,019й
0.02S|S
0,55° j 1,69- -'¦¦
^7,7 ! ¦ • •
О,О(Ю520 к. Р-
pai-i. 300
209
100
разл
430
пачл
0,0008o2C
0,001320
0.001220
п. р.
0,0033B0
O.OOtK0
2,03й0
0,8 12
0,32?0
0,0000212'0,00004<:
P-
н р MI4OH; 11. p.
UNO.,
p KCN, Na.SoOr, ел. р
NH4OH
P NH,OH. HNO3, KJ
ел р. сп. @,00725), j(|i
(u,008'b)
p. к . NrH4OH. KCN.
Nn2S.O,
pear. en.
p. CI1XOOH, NHtOH,
UNO;,; 11. p сп
p. CIIjCOOH, NH4ON
piJar. ь ; p. NH.OH
KCN; 11 p. en.
ел. p en. (O.OOfJ'). -*j.
(n.(Kj7'rj)
pear U2SO4.
HNO3. NH4OH
p NH4OH. H p. K.
p. c:i.
207

ВОЙС1НА
'ФГА|
СОЕДИНИНИИ
2877
2878
2879
2880
2881
2882
2883
2884
2885i
2886
2887
2888
2889
2890
2891
2892i
2893
2894
2895
2896
2897
2898
2899
2900
2901
2902
Н.ч ванне
теллурнстокислое
теллуровокнслое (op
то)
ТИОМЫ!НЬЯК013ИСТО-
кцелое
тиоеернокнелое
тносурьмяннстокис-
•юе (пнраргнрит)
углекислое
уксуснокислое
фосфорнокислое (ме-
(мета)
фосфорнокислое (ор-
то). лвузамещеи-
иое
фосфорнокислое (ор-
то), трехзамещен-
ное
фосфорнокислое (пн-
ро)
фтористое
фтористое (дву)
хлористое
.\лорноватокислое
хлорнокнелое
-хромовокислое
хромовокислое (дву)
Цнаннсюе
2903
2904
цнановокпслое
Щавелевокислое
Комплексные
соединения серебра
25Ю5 Диаммннаргеигапер-
J ремат
2906 Днннапоаргентааг к а
лпя
208
Фирму.la
Серебро
селенистое
сернистое (аргеитщ)
сернистое (акантит)
ссрннстокислое
сернокислое
стеариновикислое
Ag2Se
Ag2S
Ag2SO3
Ag2SO4
AgCl8H35O2
Ag2Te
Ag2Tc03
Ag2H4Te06
Ag3AsS3
Ag2S2O3
Ag.SbS,
Ag2CO3
AgC2H3O2
AgPO3
Ag,HPO4
Ag,PO4
Ag4P2O7
AgF
AgF2
AgCI
AgCIO,
AgC104
Ag2Cr04
Ag2Cr207
AgCN
AgOCN
Ag2C2O4
[Ag(NH3JJRe04
K|Ag(CN)jj
Молеку-
Молекулярный
294,70
247,80
247,80
295,80
311,80
391,35
343,34
391,34
443,37
494,72
327,87
541,55
275,75
Hif>,02
186,84
311,72
:i(jk л ;u ¦¦ u,
черное, p.
бел
бел.
бел.
сер.
ром Г»
а.м. и
кб
св.-желт.
желт, ром г
трнг.
бел.
три г
.; 2,79.
нор
; 2.SM
418,58
605,42
126,87
145,87
143,32
191,32
207,32
331,73
431,73
133,89
149,89
303,74
желт. мп.
бел. пл.
бел. ам
бел
бел.
. трнг.,
пор.
желт, расп.ц,
кор. трнс
бел. кб.; 2,07J
бел. тстраг.
бел. расплыГ)
кр. мп.
кр. трик. i
бел. крнст
бп. крпст.
бц. мн
392.13 с,п. мн
•99,01 пп
i
Г плат
С
кип
'С
Г8.0
7,317
5,452''-'
8,5
' ' ' '
...
5,49
880
825
842
раа. 100
(i52, 660
:о.гГ
ра.зл.
ра *л.
ра зл.
разл.1085
п. р. .
. п — 1 ,->
^ 10 '
— IS
-^ 10 1Э
в. ел. р.
0.57°
0,00iJ)
450
pa-i.i.
200'
> 175
pa
1
5,76
6,077
3,259la
6,37
;¦ \lo
218 раил.
ра !Л.
—¦ -182
ра^л. ПО
6.3702
н. р.
II. р.
и. р.
и. р.
ел. р.
11. р.
0,0032го
1,01ап
и. р.
1,41'"
н. р.
и. р.
п. р.
п. р.
0,05'J0
2 52м
5,852*2l>
4,57—4,78
5,56
4,430
,
5,625
4,770
3,95
4,00
5,029*
3,901
2.3G
849
58Г.
135
690
155
230
486
1559
разл. 270J
п. р.
182iv,
pear.
0,000089|0
К)"
ра " ! (),(Ю14а
. 0,0083'¦
. !0,ОО0О232;
рлсторитстей
pear. гор. UNO,, NH4OH
pear. к.. KCN
pear. HNU3, KCN, конц.
112SO4
P NH^OH, KCN
p. NHtOH; п. р en.
c.i. p. см. (О.ООб-5). уф.
(O.OOOfr5)
pear. HNO,. KCN
p. NH,, KCN
p. NH4OH, KCN
p UNO.,
p. NH4OH, Na,Sn()t
p. HNO3
p. NH4OH, Na:S2O3;
и. p. en.
p." 11NO3". NH4OH
р
.520 ра<л.
pa *л.
взр. 140
н. р.
205108
реаг.
0,0021100
50s0
792,8"
О,ОО870
реаг.
р к. NH4OII, KCN;
н. р. \Н3
р. к.. NH4OH, KCN
ел. p. NH4OH
ел. р.
0,0034|5
100
V NH4OH, Na2S2O.t,
KCN
СЛ. р. СП.
р. сп., тол.
, к NH<OH, KCN
>' к. NH4OH, KCN
p. HNO3, NH4OH, KCN,
Na2SjO3
i) HNOj, NH4OH, KCN
p. к , NH4OH, KCN
p. bnim NH.OH
p en : h P- K

29О7| Скандий
2908
2909
2910
2911
2912
291Л
291}
2915|
2916
2917'
2918
2919
2920
2921
2922
2923
2927
29281
2929
293()!
2931
2932
2933
2934
293
2936
2937
2938
-'10
азотнокислый
азотнокислый
ацсчнлаиетонат
бормстым
бромпс! ыГ(
осрнокиелыи
ОСрИОНЮЛЫН
сернокислый
хлористый
щавелевокислый
Стронций
а:)отистокислыГ!
азотпстокнглын
азотистый
2924j азотпов;; гнетем.целым
29251 <-i юпюкислын
2926
а <о1иокислыи
бористый
борнокислый (мега)
борнокислый (тстра)
бромистый
бромистый
бромиопатокиелып
подоролцстып (гил-
вол ьфрамопок ислый
гидроокись
гидроокись
глнцерофосфорнокис-
лый
ДНТИОНОВОКИСЛЫН
Фор\!\.13
Sc
Sc(NO3)l
Sc(NTO,I-4H2O
Sc (C,H7O2K
ScB2
ScBr3
Sc (OH)j
Sc.O,
Sc2(SO4b
Sc2(SO4K-5H2O
Sc2(SO4K-6H2O
ScCl3
Sc2(C2O4K.5ll2O
Sr
Sr (NO2J
Sr (XO2J • H2O
Sr3N2
br\2O2 • 5H2O
Sr (NO3J
Sr (NO3J ¦ 4H2O
SrB6
Sr (BO2J
SrB4O74H2O
SrBr,
SrBr2-6H2O
Sr(BrO3JH2O
SrH2
SrWO4
Sr(OHJ
Sr(OHJ-8H2O
SrC3H5(OHJPO4
SrS2O6-4H2O
„,
СОЕДИНГННЙ
Л1оле
ля|(ньп1 ! крмстал . ,;"; '.,.
j ncc I покжлте т., п.,'' ^
44,96
230,97
303,04
342,29
66,6
284,69
95,97
137,91
378,10
468,17
486,19
151,32
44 1,05
87,62
179,63
197,65
290,87
237,71
211,63
283,69
152,49
173,24
314,92
247,44
кб.
бц. пор
бц. пр.
бц. ромГ,
бц. к рис
бц. крис
бел. кб
бел. кб
[ hpilCI.
бц. крпет
бц. трнг
бел. крип.
ссребр.-Г)с.1
желт. Mei
ко., р гскс
бц. крист
:'P4a
ГеКс.
ев -
I. 1
'Ке. И по|
355,53
361,45
89,64
335,47
121.64
265,77
257,68
319,81
бц. гскс.
черн. ил
крист.
бц. кб.,
бел. ми.
чорп кб.
бц. иг.
бц. иг.
бц. ромб.
бц. трнг
бц. или cR-.-же :i
бел. ромб.
бел. тетраг
бел. пор.
бц. тетраг., 1.17м
бел. пор
гекс.
Растворимость в
гность
Т плавл , Т. кип ,
\II.1O1HOII I <)AЙЧСИ
Hi.ли I
)• 1538 • '20; 2130.2700 рсаг.
I- 3,1 ' 1570
. ' . 150 .... Р-
Г ' . . j-4H2O. 101I .... »¦ Р-
3,65 ' 2250 . ¦ - ¦ ¦ ¦ •
прочих
си ,
mile. \.тф
3,914
3,86
2,579
НС) U1
1000
pa J.'i.
. . . ! — in2o,
и. р. • • •
и. р. ч- I'-
I'll, р.
и. р.
в. р. в- Р-
и р
1П..32
pear к.
peai. iop к.
Р-
н. р.
и р аис 01
... -Ш2О, 140 . . .
2,54; 2,6 | 757; 777 1357,1383' pear.
pear.
en., Mlv. it. p. дым.
pa i.i. 240
-н2о, юо
разл
51
1000
2,408 °
' 2173 ' Р-5Н2О, 100
.2,93; 2,986 570; 645
2,25 -4Н2О, 31,3
3,3 | 2235
3,34
4,216^
У30Ч0
643
разя.
58Л)°
реаг.
с.г р.
ЮЗ1-'
II. р.
р-
р
87.9°
2,358IS
3,773
3,27
6,187
3,625
1,9
2,373
96,8b
и. р.
P-
77!0U
222,5'00
-4Н2О, 88,6 —6НА , 204,2[> п. I».
- 180
—П2О, 120 раз.!. 240
- G50 | • • • • Рсаг- ' Реаг-
pa i.i.
375
ел. р. У0% сп. @,42*°I
реаг. гор. НС1
и. c.i. р. копи. NH4OH
в р. ХЬЬ; ел. р. он.
@.012); N2H4
ел. p. N2H4. » c.i p.
абс. сп
pear. HNOj, НС!
в. р. мин. к ; н. р. ац.
p. UNO,, солях \Н4
p. с п. (Ь3,610), амнл.
сп., мет. сп. A1510);
c.i. p. ац.
p. сп ; п р. эф.
разл.
710,
^8H2O, 100| . .
- -4Н2О, 78 ...
,820
91,5100
ел. p.
бп.
рсаг. к.; и. р. сп.
р. \Н4С1
реаг. к.; p. NH4CI. мет.
сп ; и. р. ац.
п. р сп
и р си.
2И

2939
2940
2941
2942
2943
2944
2945
2946
2947
2948
2949
2950
2951
2952
29S4
2954
2955
2956
2957
2958
2959
2960
кОЕДИНЕНИП
11ОДИСТЫН
"одноватокнелын
калий фосфорнокис-
фосфорнокислый (пиро)
кремнекислый (мета)
кремнекислый (орто)
марганцовокислый
молибденовокнелый
мУравьипокнслый
м>равьмнокмслым
мышьяковисгокне-
•ibiii (орто)
мышьяковокнелый.
Двуза метенный
мышья ковок ислый,
двузамещеинын
¦натрий мьгщьяково-
кислый
ниобиенокислып
окись
перекись
перекись
rJ2 • ОНО
Sr (JO3J
SI<PO
Роданистый (тиоциа-
ноиокислый)
селенистый
селеповокислын
сернистокнслый
2961
2962
2963
2964
2965
2966
2967
2968
212
сернистый
сернистый (четырех)
сернистый, кислый
серноватнстокнсльж
еерновагнстокнслый
сернокислым (целе-
(целестин)
сернокислым, кислый
тетрагноновокислый
Sr2Si04
Sr(Mn04J.3H2O
SrMoO,
Sr(HCO2J
Sr(HCO2J-2H,O
Sr, (AsO3J. 4H2O
SrHAsO,
SrHAsO4 • H2O
Sr\aAsO4 ои С
449,52
437,43
339,77
163,70
267,32
379,54
247,5«
177,67
SrO
SrO2
ЬгО28Н2О
Sr(SCNJ.,3H2O
SrSe
SrScO.
SrSO;
SrS
SrS4-6H2O
Sr(HSJ
SrS2O3 • H2O
SrS2O3-5H2O
SrSO4
Sr(HSO4J
SrS,O6 6H2O
213.70
580,76
227,55
245,56
411,67
441,49
103,62
119,62
263,74
257,83
бц n ,,[ , ,
fJ'i. три;,л
. j
бц. Iff
Р0Мб.;
I.75(
nypn. i
сер
бц. ром
1 ,.">'JK
бц. ром*
1,538
бел. крн
бел. ipiu
ромб Mi-
бел. |,б.
Кб.
св.-сер. или
1,870
бел. пор
бц.
166,58
230,58
167,68
119,68
323,97
153,76
217,76
289,82
183,68
281,76
419,96
panuuit
бел. кб
ромб. иг.
бц. крист
св.-сер. кб '
св.-кр. крип
бц. кб.
бп мн. пр
бп. мн, |,г
бц. ромб I I,
1.631
бц. крнс |.
бц. цр.
грэг.
Продолжение
IBOCTb
Г. ii.ian.1.
"С
ТАЛ
Т. кип ,
'С
Растворимость в г на 100 г
холодной
ооды
горячей
воды
прочих растворителей
разл.
4415
5,045'
17820
53520
0,03|5
3,84
2,75
Л; 4,73
2,69
2,695
4,035'^
13,606'э бв.
4,6; 4,7
4,56
1,951
. 4,38
Г 4,23
3,70'5
2,916^
2,171Г
3,96
2,1482
1580
IfiOO; 1750
разл. 175
71,9
разл.
пер, в Sr .As ,()-,
> Ш '
- Н2О, 125
М2О, 100
4Н2О, 390
н. р.
2430
разл/
8Н2О, 100 разл.
—ЗН2О, 100| разл.
П0 П
1225 бв.
29118
0.0104'7
Р-
Р-
ел. р.
38О100
в. р.
0,80
в. p. NH,. C2H5NH2.
(CHs)aNH; p. абс сп
р. сп ; н. р. ^ф.
н. р.
р. к.
р. води. СО2 D,123°)
р. к
0,284
15,5
р. К.; СЛ. р. СП.
разл.
2000
25
разл.
— 11,0, 189
—АН2О, 100
1580; 1605
разл.
—4Н2О,
40—50
—4Н2О,
100
разл.
0,00103225
реаг.
реаг.
с л. р.,
реаг.
в. р.
реаг.
н. р.
О.ООЗЗ17
в. ел. р.
р-
9,6* бв.
О,О1322о
реаг.
25° бв.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
....
н. р.
реаг.
реаг.
36,640 бв.
Р-
0,0 ИЗ95
р. к.
ел. р. сп.; н. р. ац., ^ф.
в. p. en., NH4C1; pear.
к.; н. р. ац., NH4OH
р. сп., NH4C1; н. р.
NH4OH
в. р. сп.
pear. HC1
р. гор. HCI; п. р HNO3
в. р. водн. БОг'. реаг.
H2SO4; p. сп.
реаг. к.: р. сп.; п. р. аи
р. сп.
н. р. сп.
ел. р. к.; и. p. lbSO4
сп., аи.
p. H2SO« <1470)
21.3

CO I Л
НИИ
lip.
n !
Название
29691
-N70
2971
2972
2973
2974
2975
2976
2977
29781
2979
2980i
298!
I
29821
2983
298 1
2985 j
298ft,
2987
2988|
2989
2990
2991
2992
2993
2994
2995
214
Стронций
\ I .К'Р<1.1IHT1JH
_\ КС\ fib i| И0.1ЫИ
фосфоримик-лын i'i|'
ml, дв\.чамещии-
ныи
фтор не Iып
X.ldpliOl '.III
хлористым
хлории ый
хлористый фтри
стыи
\ЛО[Н1ОВаТО1ч1!СЛЫ11
хлорнок,чтокис.1ыи
X.iopildkllC.11,111
хромовокислый
хромовокислый (OetjI
цианистый
шаыленокнслый
Сурьма
бромистая
нодородистая
|>ид)
полисiая (грех)
подпетая (пят)
селенистая
Фирм;,-! i
SrCO.,
SrC,
:,н;о
SrUPO4
SrF,
SrCI,
SrCI, ¦ 2HZO
SrCl,-nH,0
SrCf, • SrF,
Sr(CIO,),
Sr(CK).), ¦ (SIIX)
Sr(CIOj, "
SrCrO,
SrCr,or-;iiiao
Sr(CN), -111,0
SrCtOt ¦ ll/O
ShBr,
SbFI.
Skf,
Sb.l
Sb.O,
Sb2O,
Sh2O,
Sb,OM
Н|>:н>ы
117.63 i r, L ,„ .„
1 '..,',
41,64 . ,,,¦,, , i(
205.72 ' ,vt ,..,,,
125,62 I ('ii i.
158,53 ! Gil ь
; 194,36 , Cm мн.
2rtfi,(V2 | on. трпг
281,14 ' icipar.;
251,52
о io,t).) j (к . i и г
2S6.52 ¦ Gil i-.ри.
203,61 , желт, v
357.Г.5
211,72
I 193,66
121,75
i.- -in
t'n крае i
серн'р -о
или кг.
361.48 6i: ромм
121,77 Г ,¦;, ,
502, H". ,; rpj.p
, 75Г,,32
| 291,50 | сер.
1 ¦'
291,50 , ap'
j
ромо
307,50
938.49
323,50
180,38
сер
ПОТНОСТ1.
3,70
3,2
2,099
3,544"
4,24
R 3,052
l 11I111111
ЬОДЬ!
CO,, O.OOll'4 I <№"-' pear. .. , Р ^'няч \W;
1340''
р.']ЧЛ.
пер. к
1 KK)
S;3
pear.
3E,9'
п. p.
pc.ll. j" -»
3(), l'; , p мгг en
0;2UV|
l'j.-д) 52,7
l0_> i
p
MI.
2,6715^
1,933- , -1ILO, (Д
4,18 | L|1^'
| 3,152 I-'O Ра;г
! 7 I'
n. p. ! p cu i.-i,.
... p rup.
UNO .
и. p I c.i p cr
и. р. р c:i
3,895'
31O2: ii. p- ' P
0,09- I 0,04"' ' p
B1-'I.
IIC1,
pa -i. 110
pa s.i.
У.'.'..' H2O, 150
pa j.i.
200
и. p.
0.00511S
11NO3, солях Mb
HCI, II\O,
6,684- | 627; 630,5 15
4.14821
ж. 2,201
:MH. 4,7(iK
JSO, 2
p,i л 200
ц-,7 l 397. -i0l peai. , peai
п. p. I [u ar [ op Kuiiii-
u i<
peai. p en , ли-. C'-S--
ППг, Ml,
puir кони, ь , lii
lbSO(.
79
-5,67;'5,778 i 635
400,(i | pear. pear.
1425, 1550. ст. p. | ел. p.
5,19r'
4,07
5,76
3,78-
425; 1550
а'.л. 930 | . . .
ра'.
ncp. и
Sb2O4, 750
O 3S0
¦O, 3S0 .
ел. p. ел. p.
lii . an , CS 11CI.
I I.I. K.I
н. p.
аг. КОН, HaC^HiOe.
iop кона. HCI, H2SO4
rar. HCI, КОИ,
Ц,С(НА, СН3СООН
HJ
„. p. ! pear. HCI. щ., HJ; ii. p.
кони.
0,3 I .... pear ИС1, HJ. расплап
КОН; и. р. конц.
UNO. сп.
U. СЛ. p
215

2996
2997
2998
2999
.3000
3001
3002
.3003
.3004
.3005
3006
.3007
3008
3009
.3010
ЗОИ
30 li
3013
.3014
.30i;
3016
3017
3018
3019
3020
3021
3022
3023
3024
Сурьма
сернистая (сгнбцнт)
сернистая (V)
сернокислая
теллуриста я
фтористая (трех)
фтористая (пяти)
фторохлористая
хлористая (трех)
хлористая (пяти)
Антимонил
-калин виннокислый
сернокислый
хлористый ;
I
Гексабромоантимонеат
аммония
Сурьмяная кислота
(мета)
Сурьмяная кислота
(орто)
Сурьмяная кислота
(пиро)
Сурьмянистая кислота
Таллий
анид
азотнокислый (а)
азотнокислый (р)
азотнокислый (y)
азотнокислый (III)
азотнокислый (III)
бромистый
бромистый (трех)
бромистый (трех)
бромноватокислын
ванадневокисльж
(мета)
СОРДИНГННЙ
'астнирнмисть в .' на ;||° ''
SbOKC4H4O6-
• 0,5H,O
(SbOJSO4
SbOCI
(NH4J[SbBr6)
HSbO3
H3Sb04
H4Sb207
TIN3
TINO3
TINO3
T1NO,
TI(NO3K
TI(NO3K.3H2O
TIBr
T!Br3
TIBr3-4H2O
TlBrO3
TIVO3
246,39
266,37
266,37
266,37
390,38
444,43
284,28
444,10
516,16
332,28
303,31
бел пор.
серебр -бел. \:<:
а тек с. В к г,
желт, тегpaj,
бц. кб.
ба. триг. п.:п
бц. ромб.; 1.81
бц. крнст.
бц. ромб.
желт, или i
2,01
жел|. KpHci
желт, г игр
бц. триг
L'ep. крпс:
прочих растворителей
р. мет. сп. A3325), аи.
E5,325), бзл., диокс,
хлорбензоле, гептане
p. KF
реаг. эф., бзл., хлф.
ССЦ
р. сп., НС!, HBr, CS2,
H2C4H«O6, СНзСООН,
бзл.
p. HCI, хлф., сп.. мет.
сп , амил. сп.
pear. HCI; р. ац., CS2;
н. p. Nbh, хлф., сп.
р. 2 и. НС1, конц. НВг
реаг. к., ш.; н. р. ац.
реаг. щ.
реаг. ш.
п. р. сп.
pear. HNO3, H2SO4,
HCI; и. р. щ.
р. ац.; н. р. сп.
р. ац.; н. р. щ.

>r>n4
Ilpodo i.vt'CHue
Таллин
3025
.3026
3027,
3028
3029
3030
30311
3032
30.33
3034
I
3035
ЗОЛ',
3037
3038
3039
3040
3041
3042
3043
304-5
3045
.3046
3047
к ;к\:ьи
Irinpo)
ГН фООкИС!
гидроокне!. (III)
гидроокись | III) (ме
ia)
дптноновокиелмн
но тисгыи
йодисты ft {трех)
окись
окись
3048
3049
3050
3051
3052
3053
3054
218
роданистый (тноци-
апонокнслый)
селениеibni
се. |еиовокислый
•сереоро ачотпокис
лое
сернистокиелый
сернистый
сернистый (III)
сернокислый
сер hoi. нслы и (III)
сернокислый, кислый
юллуронокпелын
\глекнслын
\ксуснокис,1ып
фосфорнокислый (ср
го), одночамещеп-
ный
фосфорнокислый (ор-
то), двуза мешен-
мешенный
фосфорнокислый | tip -
то), тремамещен
и ып
фосфорнокислый (пи
ро)
фтористый
фтористый (трех)
хлористый
хлористый (трех)
TIOII
Т1@11)з
ТЮ(ОН)
TI?S2Od
ти
ти,
Т12О
T1SCN
TI2Se
TI.,SeO,
TINO3-/k\O,
TI,SOj
fi2s
TI2S,
T12SO(
TI2(SO,),.7H2O
TIHSO4
Tl2Te04
TIC2H,O2
TlH2PO4
PO, • 211,0
TIjP(L
TIP
TIF3
TICI
TICI3
TI4\'2O7 11031,36 , ,„
221,38
255,10
237,38
331
585
121
•15';.
86
27
08
74
74
187,70
551,70
136,25
488,80
440,80
504.93
504,80
823,03
301,44
E00,34
468,75
301,31)
510,75
I
708,08 1 G
f p ].,,; .
Mil
a ;v.it
i. и
КОр ЦГ
4<-pII. II ,[]
ПЛЫК
чери. ам
ОЦ. U ,[l.il
CCp !: !
pov." и j
l.(Jt,l
t'l'.I Kpi ,'T
Kpircr
т. \r::o-c:in
г,„. ил.
си. крнст
Cn.i no])
Гщ ми.
991,42
223,37
261,37
239,82
310,73
ми. и[i.
Cm. ром*'.
i:op пли en
оц. ко ; '.'..'л
rei.e ел.
ИОТНОСТЬ
8,21'
Г iriiu , . Г к и-i .
С
ГL
разл.
4:
1\)створимснчь ч ¦¦ на |i>) .'
\u.TO-UH4i ' горячен
во п.! ночи
p:n-1 ипрктсле0.
•
5,57
r,09; 7.2.I
7,557
. . • •
М. 9.6.V1;
КС. 10,19-'
¦ 310
ра !Л. '
ПО
4(Ю
300
717.1 5
82
НИ
разл
пер.
TU),
1
Н6
в
87
0,2 м
25,13
и. р.
н. р.
41,81?
О.261'11'
US- I p u[
н. р. . . . ¦
и. p. I pt. ai . к
0,1'J1
}\\Os. п. и ,
си ; п. ]i KJ
6,875
310; 398
400
70; 75
п. р.
1Г. р.
0,315-'°
". р.
. . . j 2,13|Э
и. р.
реаг
6,427
8,0; 8.4 443; 118 | разл.
6,675; 6,77
260
632
Р-
3,3 Г'
0.О220
и. р.
II. р.
0.72710
8,54J
н. р.
Р-
рсаг
н р
реаг
и. р.
и р
реаг
к ,
СП.
к.
СИ
СП.
к :
и.
эф
р
Г
1 П
III
. н
Р т.,
и. р.
! -6112О, 220
' 120 разл.
6,76i:ii • ¦ • •
7,11; 7,16 273 i - СО2,
I ; 360
ПО
разл. | 4,872^ 18,45'™
ра*л. , реаг. ' реаг
5,23'
3.6S
4,723
6,89
6,786
8,4
8,36
7,00
190
мер. и.
Т1,РД),, 2(К)
... п. Р-
пор. п | ел. р.
! тпю,,. !
140
в. р.
ел. р.
07 ->'и '
рс
аг гор H2SO4
Р H-SO,
в. ел p.
аос. сп ,
, аи.
. . . -ир см.
ел. p. iK p. си.
120
7-0
i27; -130
(M5
(I.,I'
10
78.II
»¦ 1'
0,67'
n СИЛЯЧ NHb H. p. Cll
:-. ИГ. ,л
p
720; 8051 0.32JI
рС.П . |>
2,ЗЬ: ' , П
разл
п. р.
219

( вогн
Н.пвание
3055
3056
3057
3058
3059
3060
¦3061
3062
3063
.3064
-Ю65
3066
3067
30681
3069
3070
3071
3072
3074
3075
3076
3077
3078
3079
3080
3081
308
3083
3084
3085
220
Таллий
хлористый (трех)
хлористый (трех)
хлорноватокислын
члорнокнслый
хромовокислый
хромовокислым (дву)
цианистый
щавелевокислый
Тантал
а юi истый
борнстый
бромистый
окись (четырех)
окись (пяти)
сернистый
> глерод исты ii
фтористый
хлористый
Теллур
бромистый (дву)
бромистый (четы-
(четырех)
йодистый (четырех)
окись
окись (дву)
окись (трех)
сернистокислый
фтористый (четырех)
фтористый (пяти)
фтористый (шести)
хлористый (дву)
хлористый (четырех)
Форм\л.1
Т1С13-Н/)
Т1С13-4М2О
T1CIO.,
Т1СЮ4
Т12Сг04
Т12Сг2О7
T1CN
Т12С2О4
Та
ТаХ
ТаВ2
ТаВг5
Та2О4
Та2О5
Ta2S4
Та С
TaF,
ТаС15
Те
ТеВг2
ТеВг4
TcJ4
Те О
ТеО2
ТеО,
TeSOj
TeF4
Te2FI0
TeFe
TeCI2
TeCI4
лярный
328,74
382,80
287,82
303,82
.524,73
624,73
230,39
496,76
1 194,95
202.57
580,49
425,89
441,89
490,15
192.96
J 275,91
| 358,21
127,60
287,42
ОН ].р!К у
бц in
би Ьрп i
бц [)„»¦'
же,!г i^iM
К|> К 11)t 1
Кб
МП liji
1\ор. И 11!
ТВ
Же.1Г 1,|)Ц
темно-сер,
бц. ромг>
мери. кГ)
ба Tcrpt<i
СН.-ЖСЛТ. К
еерс-бр. бел
ь.ор.-черп
кор. пор.
пи г
IJMT.
447,24 op. крист
635,22
143,60
159,60
175.60
207,66
203,59
445,18
241,59
198,51
ef|-n черн. крн ¦
черн. ам.
6i--r. iCTpar пли
2/K). 2,18. 2,^".
гл ж ел i им
крнст
Ti'MHO-hp JM
бц. иг.
бц. ж.
би. raj, I.ih/iiu
черн. крис! г г:
269,41 | желт в бел
I
ОЕДИНЕНИЙ
Г ч.ью i .
ность (-
j
1 Т
Kill] ,
С
1
V).
_ - —
10.1. lull
ОДЫ
р
.к11 пор.1 мп
.
.ОрЯЧО',1
НОДЫ
.—
сть -л .
1 р' 
И\ '.)
Ир
_.
||^ .
1С 1 НС j
идолжение
)KTl4.H'!l
--и2о,
37
501
ра
{«,31
¦ 16,6
16,30
12,38
4,67
},735(
G1 '2
¦2кГH, .MX)
:iUh/\ 30У0
^ 3(КЮ
240; 267
53» К)
н. р.
86,2|7
'> 0'J
20"
0.03"
II. р.
1Г>,8-4'
1,4D'
н. р.
и. 1>.
57,3110°
167100
0,210°
р. СП . -»ф
ел D ui
см р ь.
pl\II К
n. p.
n. p.
320: 344
1470 pa !Л.
. . . рам. 1300
1,47; 14,65 3827; Ш0
4,74 95 1; 96,8
3,682; !
pear,
п. р.
pear
1ист. G.'Jf
и. 6,00
4,31l
8,403'
тетра!.
5,67' ;
!ромб. 5.9Р
о 5,075;
P 6,21
2,882Г'
з.ог.з-5'
7,05
тв. 3,26,
ж. 2,5592':
220
152.5
210; 280
380 И)
2Г)9
рал л.
wo.w. 4.30
5500
229,5
242 2
1012
339
421
раз.i.
». р- I п. р.
peai ПГ, paeii.iaii ш .
и p к
ел pear u и
HI
и. p.
ii. p.
P-
pear.
п. p.
pear,
ел. pear.
ел. p.
ii. p.
0.00067
п. p.
п. p.
pear,
ii. p.
pear,
pear.
pear,
и. p.
p абс сп , л{>
и. p к
p. расплав KHSO<;
и. p к.
ел p HF 4- HNO3
ел. p. lbSO<, HF
p HF
p абс. сп . H;SO4
pear HiSO*. HNO3, u
и K'CN. КОН; к p.
pear. NaOH; ел р мин.
к.. H2C|H4Ofi
p мни к.. НгСД^Об,
СНзСООН, NaOH.
,ф.
p. HJ. NHj, iu
pear. HC1, H2SO4, NaOH
pear HCI, HNOj.
NH,OH, ш.
129,6
-31; —33
—37,6 0,5
175
22 1
pa :j
54
-35,5
322
390
II. р.
pear.
глр q i-
l.'tol .
pear.
pear.
pear.
п. р.
бысipo
pear.
npir
pear.
pear.
pear.
роаг. гор КОП;
Ц. СП
р H2SO.,
pear. к., ш.
pear NaOH; ел n
i 11 С Н.О-
р 11Г.1. бдл , абе
\лф., и»! , С(",1',;
и. р.
мин
. СП
Н, р
221

ГВОПСТВА
растворимость в .- ua UK1
На 1впине
Теллур
Тсллуристая кислоia
Теллурнстый водород
Теллуровая кислота
Теллуровая кислота
Теллуровая кислота
(орто)
Теллуровая кислота
(орго)
Тербий
азотнокислый (III)
окись (III)
окись (IV)
сернокислый (III)
фтористый (трех)
фтористый (четырех)
хлористый (трех)
хлористый (трех)
Технеций
окись (iV)
окись (VII)
сернистый (VII i
Титан
а.ютистын
борнстый
борНСТЫН (дв!/)
бромистый (dei/)
бромистый (трех)
бромистый (четырех)
йодистый (дву)
подпеты и (четырех)
кремнистый
окись (II)
окись (III)
окись (IV) (аиатаз)
окись 11\ ) (бр\ым)
TiB
TiB2
TiBr2
TiBr3-6H2O
TiBr4
TU2
TiJ4
TiSi2
TiO
Ti2O3
TiO2
TiO2
Форму.la
H2Tc03
H2Te
H2Te04
Н2ТеО<2Н2О
H6TeOti
HfiTeOt-¦ 4H2O
Tb
Tb(NO3K6H2O
Tb2O3
TbO2
Tb2(SO4K-8H2O
TbF,
TbF4
TbCI3
TbCl3-6H2O
Tc
TcO2
Tc2O7
Tc2S7
Ti-
Ti.\
Mo.it'Ky-
лн:Iпл1
вес
177,61
129,62
193,61
229,64
229,64
301,71
158,92
453,03
365,85
190,92
750,16
215,93
234,92
265,28
373,38
[99]
- 129
-30E
— 418
47,90
61,91
58,71
69,52
207,72
395,72
367,54
301,71
KpiU-T.l.TIH'l, ,-
пока uniM
бел. ромг, ,; Ui ,_П(
бц. газ
бц. крисг.
бц. кб или мн
бц. кб. или м
1,578; l.l),id
геке. иг.
1.573*
серебр.-сер ui> иг мет]
гекс.
бц ми. иг !
роз. или бц. кб
чери. кб.
бц. крисг.
орторомб.
мн.
6ц. мп нг.
бц крист.
серебр.-сер. ме; , гене
чери. ми.
св.-же/и. hpikT
черно-кор. пор
серебр-сср mi г
а гекс , 'р i б
желт. кб.
крист.
гекс.
чери. кб.
кр.-фиол. i.pm I
желт. раса.или .6
черп. пир нпн.
555,52 j к р. к б
104,07 сп.сер рчмб.
63,90 | желт, или норн
143,80
79,90
79,90
фиол.-черн. и.
трпг.
КОр.-Чер|[. [llp
2,193; 2.5-П
бел. ромб ,
L>.:>8b\ 2.7I1
разл. 40 ; ! 0,00067
_51; -49 i —4; —2. рсаг.
ра<л. ¦ 160] . ¦ • • I l^30
; LoH-2o, uo ::: • i w>
-4Н2О, 100j . • • • Р-
I
1368=10 '2500; 2800, p.
89,3 I ...• I P-
8I1./X 360 • • ¦
1370 ' '2**
р. к, \аОН; ел. р.
p NH4-co.ui ЭДТА
p. HNO,. A1(NO3K
p. en.
р. диокс
реаг. к/, сл. реаг. щ.
и. р. сп., аи.
р абс. сп., абс.
HF H
pear. H2SO4, 40%' HF;
11. p HC1. HNO3
pear. H2SO4; н. р. НС1,
HN03
pear, щ., H2SO4

V
3119
3120
3121
3122
ЗГ23
3124
3125
3126
3127
3128
3121)
3130
3131
3132
3133
31.34
3135
3136
3137
3138
3139
3140
3141
3142
3143
3144
3145
224
1 iajHd
Титан
окись (IV) (рупп)
перекись
CeplllUTUH ( I I
ccpnucibiii 111
сернистый (IV
сернокислый
сернокислый
основной
\ глсролис 11>и
Формула
(IV).
фосфористый
фосфорнокислый
(IV) (пиро)
фтористый (грех)
фтористый (четырех)
хлористый (г)ву)
хлористый (трех)
хлористый (четырех)
щавелевокислый
ОН)
Титановая кислота (мс-
та) р
Титановая кислота (ор-
то) а
Торий
азотистый
азотнокислый
азотнокислый
ацетилацетонат
бористып (четырех)
бористып (шести)
бороводородис-тын.
бромистый
TiO2
TiO,
Ti2S
Ti2S,
TiS2
Ti2(SO4K
TiOSO4
TiC
TiP
TiP2O:
Tih\
TiCl2
TiClj
TiCI4
Ti2(C2O4)j- 1011,0
HJiOj
H4Ti04
Th
Мп.юк\ ¦
лярмыЛ
вес
крип.,
I.uk.i ,1 1
ThN
Th(NO
Th(NO3L-
TI.(C5H7
ThB4
ThBe
Th(BH,
ThBr,
3L
5I12O
O2L
1L
1
79,90
95,90
127,86
I
| 191,99
112,03
383,98
159,96
59,91
78,87
221,84
104,90
123,89
118,81
j 154,26
! 189,71
540.01
97,91
115,93
232,04
246,04
480,08
570,13
628,48
275,28
296,90
291,41
551,67
L'.f.lb, ".
/КС.П
-¦we. 11 ¦¦
ГСМИи i < 11
же.it 'I. i
Ti'MltO i ]
i крнст
fie.i. ii.ii' ,
сер i.о
сер кри^i
oil i.о,
пури.-кр
pONlfi
пел пор
ев -кор. и "it:
TCMUO ljUid 1
триг.
бц. или гн
ш
желт, пр
бел. ам in ;ч
бел. пор
серебр. мет ,
желт, ко
бн. крисг
бц. ромб,
бц. крнст.
тетраг. пр
Кб.
бел. крнст.
бц. тетраг.
'спил'"
или
'ИОЛ.
триг.
СОЕДИНЕНИЙ
.-Плотность с
4,26
4,68
3,52^
3,31
164D рл и
I in
<1 '0
4,93
3,95'"'
3.1015
2,9825
2.79820-5
3,06
2,65-2,68
1,726
5S0 p.i >л.
pa !Л.
100
но:и\ (и
токе 11J
pa f;i. 4 10
— 23.0
138
139
&142
11,5
pa in.
1710; 1830
2630.- 50
8,45
6,415
Й45 5,69
171
2500
2195
204 pa s.i.
079
,,'! 1Ы 1 I ll.l
и. р.
щ.,
i: p.
pear.
П. p.
pear,
и. p.
п. p.
п. p.
pear,
п. p.
pear.
H. p.
li. p.
;ii i;
p. I!CI, HNO,
pear конц. H2SO4,
HNO,
p. HNO3. H2SO4, HC!
p. к.; п. р. сп., эф.,
копи. H2SO4
pear. HNf)..; п. р. НС1
. . . 1 кр. p.;
фиол. н.р-
2K1 l pear.
pear.
P-
P-
P-
н. p.
\i. СЛ. p.
136.5;
138,1
4200
и. p. щ.
p. H^SOi. сп., ппр.;
н. p. чф.
pear. I p. сп. и. р. эф., хлф.,
CS,'
P- 1 11 p. сп.; р. HCl; н. p.
зф., 6:u.
pear. I p. HCl, сп.
П. р. СП., 3)ф.
и. р. \ pear конц. H2SO4, HF;
п. p. к., сп., конц. щ.
pear. I1C1, H2SO4, конц.
щ.
2E0l0
pa i.i.
857
11. p.
pear.
190,7*°
в. p.
c.i. p.
н. p.
ел. реаг., pear. HC1,
1INO3
pear,
в. р.
в. р.
H. p.
; ел. р.
pear.
pear.
в. р. сн.. ь>ф., кетонах
в. р. сп , эф., кетонах
в. р. сп., хлф.; р. эф.
p. HCl, HNO3, гор.
H,SO4
р UNO,; и. p. HCI,
1I2SO4, HF
в. р. к.
[15 Зак. 10S3. Справочник химика, т. II.
225

3147
3148
3149
3150
3151
3152
3153
3154
СОЕДИНЕНИИ
Название
Формула
Молеку-
Молекулярный
вес
КРИ1ТП.И,!
пока ia:(- м
1 :'.Г1Ча
Торий
31461 бромистый
ваналиевокислый
(пиро)
водородистый (гид
рил)
гидроокись
йодистый
-калий бромистый
-калий йодистый
-калий фтористый
-калий фтористый
-калий хлористый
кремнекислый (орто)
кремнистые соедине-
соединения
молибденовокислый
-натрий фтористый
-натрий фтористый
окись (дву)
-свинец фтористый
сернистокислый
сернистые соедине-
соединения
сернокислый
сернокислый
сернокислый
сернокислый
сероокись
теллуристый
теллуроокись
углекислый
углеродистый
углеродистый (дву)
фосфористый
фосфорнокислый
(мета)
ThBr4.4H2O
ThV2O7-4H2O
ThH2
Th (ОН),
ThJ4
ThBr4-2KBr
ThJ4-2KJ
ThF4 ¦ KF
ThF4-2KF
ThCl4-2KCI
ThSiO4
ThSi
Th3Si2
ThSi2
Th (MoO4K
ThF4-2NaF
ThF4-4NaF
ThO2
ThF4 • PbF2
Th(SO3), ¦ 12H2O
ThS
ThS2
Th2S3
Th7Sl2
Th (SO4J
Th(SO4J-4H2O
Th(SO4J-9H2O
Th(SOJ2.10H,O
ThOS
ThTe
ThOTe
Th(CO3J
ThC
ThC8
Th3P4
Th(PO3L
623,74
518,00
234,05
300,07
739,66
789,70
1071,69
366,13
424,23
522,96
324,14
260,12
752,29
288,21
551,91
392,01
475,98
264,04
553,22
608,35
264,10
296,17
560,27
2009,03
424,16
196,22
586,30
604,31
280,10
359,64
375,64
352,06
244,05
256,06
820.01
бц крнет.
желтоп.-кр.
тетраг.
бел. пор.
бел. крист
св.-роз. кри
св.-желт кр
бел. триг
бел. крис,
Р гекс.
желт, крнст
бц. мн
ромб.
Kfi
тетраг.
крисг.: а тетраг
Р гекс.
бел. или желт ам.
бел. кб и.чи [[),,,_
бел. кб.
бел. кб.
бел. гекс.
бел. ам.
серебр. кб.
желтое.-кор. к.m пурп.
ромб.
кор. трнкл.
черн. гекс.
бц. крнст.
бц. крнст.
бц. мн. пр.
бц. пр.
желт, тетраг.
черн. кб.
черн. тетраг.
бел пор.
желт. кб.
желт, тетраг.
сер к б
547,92 | бел. римб.
Продо жжение
^Плотность
5,67
2,4
9,2
3,33
3.54
5,10
а 5,01;
Р 4,91 j
3,20
5,3
9,03
9,8
а 7,79;
a 8,23
4,32
2,94
4,59
9,87; 10,03
16,22
2,66
9,57
7,36
7,88
7,78
-J.-22517
Т. плавл
Т. кип..
холодной горячей
воды I воды
Растворимость в г на 10U г
прочих растворителей
ВОЗГ.
679—800
Ю'.Ю
разл. вак.
900
-2Н2О, 470
566
....
837
7320
(реаг.)
н. р.
н. р.
рсаг
698
670
разл. 750
890
3050
1012
2200
1905 + 30
1950-^50
4400
Р-
и. сл. р.
0,12
и. р.
н. р.
0,02
174
175
178
179
180
2,77
4,23
8,78
10,65
9,74
1770
-4Н2О. 400
-9H2O,400i
8,96; 9,6
8,56
разл.
1900
н. р.
н. р.
и. р.
0,75°
4,740
Р-
1,320
и. р.
разл. вак.
< 1000
разл.
26'_M- 25
2E55 ^25
5000
н. р.
реаг.
pear,
и р
1181 4,08
10,-1
реаг.
н. р.
в. р. к.
р. конц. к.
реаг. к.; н. р m
' HQO
pear.
р к.
pear. HJ. HF. кони
НС1, и. п.
реаг. кони. H2SO4
pear. HJ. HF, U. в..
кони HCI
н. р.
1,63е"
0,82!00
Р-
pear. HNO3 + HF; и. р.
щ., к.
реаг. НС.1
реаг. конц. к.
реаг. конц. HCI
*н. р.
реаг.
реаг.
реаг.
р HCI. HNOs
реаг. к.; р. сп.. эф.
хлф.
в. сл реаг. кони. к.
реаг. к.; н. р. Ш.
227

НГ
Нл и.
.1ЯРНЫ11 I Kpiicia.i.-iiiia"',,1
"РГД
!'!пЧа.
сих
СОЕДИНГНИИ
Торий
3182, фосфорнокислый
(ирто)
фосфорнокислый
(пиро)
фтористый
3183
3184
3185[
3186
3187
3188
3189
3190
3191
3192
3193
3194
3195
3196
3197
3198
3199
3200
3201
3202
3203
3204
3205
3206
3207
3208
3209,'
3210
321
228
фтористый
фюрис1ый
фторокнсь
хлористый
хлористым
хромовокислый
хромовокислый (Ову)
хромовокислый, ос-
основной
щавелсноыюлый
щавелевокислый
Тулий
окись
фтористый
хлорнспий
хлористым
щавелевокислый
Углерод
алмаз
аморфный
графит
кремнистым
недокись
окись
окись (двц)
есроокнсь
серосслеинстий
серотеллурнетын
серо>глерод
Tli3(PO4L.4H2O
ТЬР2О?•2H2O
ThF4
ThF4.2H2O
ThF,-4H2O
ThOF,
TliCl/
TIiCl, NH2O
Th(CrO4),.3H2O
Th(Cr2O7J.4M2O
Th,OUi,.(;ro4.H,O
Th(C2O4J
ТМ(С2О4),-6Н2О
Tu
Tii2Oj
TllF3
TuCI.,
TuCl,-7M2O
| И 18,06 бел. ам
¦142,01
308,03
344.06
380,10
286,04
373,85
517,97
518,07
736,07
400,06
108,08
516,17
168,93
385,86
225,93
275.29
101,40
710,02
бел. ам.
бел. мн
бел. ромб,
бел. ко.
бел ам. или ri-Kc
бел. гетраг
бел. орторомП.
желт, крист. иг.
"Г крмст.
ми
бел. крист.
бел крист.
блес1 мет., гекс
св.-г ко
гекс. или орюромб
мн.
¦i. крист.
еп.-з. пор.
12,01
12,01
12,01
68,19
68,03
28,01
с
с
с
CSi2
СзО2
со
со2
COS 60.07
CSSe
С Sic
с$2 J 76,14
би. кб.; 2,4173
черн. ам.
сер. гекс.
сер крмст.
би. raj или ж
1,1538
бп. га л
44,01 бц.
бц га л
желт. ж.
желтон -кр. /к
бЦ- ж.; I,b295's
Т .i.i м
Плотность ' С
1,58
2,5(i
5,71
3,36
9,15
4,59
2,81
4,59
4,35
7<iS
1110
JM <>. '''''
- .41 A,
г wi'i - — - —
Ч. I \ M" lli'jft
II. р.
II. I'-
1(>80 !!• Р-
... н. ел. р.
Р , нг -!¦ иль • ,¦ Ч . J'
'п'!':': ' Р'";И' '' 1С'
и. p. p. I.' iiin IIC1
SOi. HCU'.,
70
ра и.
n. p.
li. p.
0,12
A,1.1
pa:u.
и. ел. p.
п. p.
mp
9,31b („.,...>
197
loll)
17'0--М00 и. р. I п. р. релг. к.
pi ;ir. мп1
2J.it)
3.51 ! ;¦ 35<H). ;<70n|U0(»; iStiO и. p
I 80—2.10 ' 1Ю:н.
жт З7оо
¦>г, I пол.
360D -3700
1.00
и. p.
I'-
I'll, р. и.
и. р. п
\. Ml, оин ЭДГА
н ЭДТЛ
2.50
ж. 1,1 П1 -II 1.3;
208
1,25° г!х
1.97711 :i:i;
тв. l,5ti ' ;
ж. 1.Ю1 lf
2,72 г 1.1,
ж. 1,21 "'
-207; ¦ -20.)
L'OO п.
- I'M
IU)T.
-50..1
ii- P-
и V :-. , '-I!
pear. ] pi .-и. П^п l^so'
pear. p, -л))
0, i'1'1 M.i p. си
\ ,T.l., СП.
t p Cll . IU
3209, 2/.Ю
3210l l,(iti
3211
n (LSj, r.L;r'.n:ie
pa .1
-ilJ, -109
11. |>.
0,179;i
и p. p
п. p. c;i
p. en
22'

азотистые соедине-
соединения
борнстые соединения
бороводороднетын
бромистый (трех)
бромистый (четырех)
водородистый (гиц-
РИД)
подпетый (трех)
йодистый (четырех)
кремнистые соедине-
соединения
окись
окись (дву)
окись (дву)
окись (трех)
окись (трех)
окись (трех)
<жнсь-закнсь
перекись
перекись
UN
их,
U3\
L'B2
UB,
UBI2
U(BH4L
иВг3
UBr4
ин3
Ш3
ш4
UiSi
USi
USi2
USi3
(JO
LTO2
LJO, - 2H2O
UO3
LJO3 • H2O
UO32H2O
^зО8
UO,-2H2O
UO4-3H2O
238.03 I серебр. мет, а р
3 тетраг., т кГ) J-
252,04
266,04
518,08
770,12
259,65
281,27
св.-сер. кб.
кб.
367,76
297,40
477,76
557,67
241,06
618.74
745.65
742Д)
26G. 1 ¦>
294, JO
770,26
322,29
254.03
270,03
темно-сер, кб,
темно-кор. крт г
серебр.-сер, гем
блеет, тетраг.
306,06
286,03
304,04
322,06
842,09
338,06
1 356,07
кб.
з. блеет, крпст
темно-кор. гене, иг
темно-кор. крмсг,
серо-кор. или черп кб,
чери. ромб.
черн ромб.
тетрлг.
ромб.
сер. тетраг. или га i
тетраг.
кб.
сер блеет, кб.
темно-кор. или черн
кб,
св.-л. ам. или крисг
ор. триг.; кр. и I
желт. ам.
желт. ам. или край
желтов.-з тетраг. илг
ромб,
черно-з. ромб.
св.-желт, ам. или ром'"
желт, крист.
СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Плотность
Т п.1 ui.i .
-с
Т кип ,
|',К 1 HlipilM JCTI>
\оло;итП
виды
а 19,04;
В 18,11;
Т 18,06
14,32
11.73
¦ 11,24
10,09
12.70
9,32;
9,38 (выч.)
5,65;
5,8'25(иыч.)
5.98,
6,53 (выч.)
5.3526
10,95
6,38;
6,76 (выч.)
5,6
5,58 (выч.)
10,40 (выч.)
8,98 (выч.)
12,20 (выч.)|
14,2 (выч.)
10,82,
10,97 (выч.)
1133 ±2
2650
3490; ЗЫК) pear.
pear
pear.
pear.
pear,
pear.
pear
прочих pjCT»npiiu\ieft
2ГЮО
126 разл.
730; 7."J
519
разл. 432
680; 757
506; 518- 1
разл. 930
разл. 1575
> 1700
761
триг. 8,34
6,32
1665
1315
1755
" 762
peai
pear
и. p.
pear,
pear.
pear,
pear.
в. p.
pear
pear.
и. p. en.
ел p. HNCh; pear, pac-
и.чав. in п. p. H2SO4,
HC1, \.,t>H
ел. р. НХОз; н. p.
H2SO4. HC1. NaOH
ел. p. IINOy, н. p.
H2SO4, ПС1, NaOH
p. HNO3; и. p. коиц.
НГ.1. H2SO4
p. HNO3. Ill", ц. в.;
и. p т.. к.
p. I op ПС1, Гор. IIP.
гор. конц. H2SO4
HNO,, копи. Н?О2
p. UNO, f \I2O2, 11. p.
HC1. HF
p. ъф.\ pear. en.
p. сп.; и. p. G>,.i
p. an ; и p, cn., yji.
разл. 1515
2800±200
разл. AZ.0
разл. 4(Х)
11. p
аг. I1F; м Р НС1,
UNO,, H.SO,
и. p.
и. р
pear, кони HNO.i, гор.
копи. H..SO4. U. в..
NiijO2
pear. к. (снежгчсажд.)
p мни к.
8,30;
8,39 (выч.)
4,31; 4,66
разл. 1150
разл. 115
-н,о. ioo
II. p M. p
I 0.008'
pear. UNO,!, гор. коиц.
peai HCI
231

3210
3241
3242
3243
3244
3245
3246
3217'
3248
3249
3250!
3252
3253
3251
3255f
325<)|
3257
3258
325!)
Нл лкпше
Уран
сернистые eoeiime-
нпи
сернокислый
сернокислый
сернокислый
1'1-рООМ[СЬ
соеди-
соединения
фосфористый
фосфористый
фюрнстын (трех)
фтористый (четырех)
фтористый ( net трех i
фтористый (mm)
фтористый (шести)
хлористый (грех \
, \.!ОрцсТЫ|"| (П.ЧП
3.1
хлорпсп.п1! (mei tu)
I ^ paint, i
'}'[{}, •'!<'¦ i Jn>:.Hc.ib.'ii
3-62| ;j 1ОТ1ЮМ1СЛЫИ
3263
3264
232
-.'iM-.toiiiiii фтрисгый
(
2
UO,
И VF!
UCI,
UCI4
LrC!
UCI,-,
311,39 I членов.-кор. пли
no-кр. гекс.
37'J,8i темпо-з. тетрш и:
11-), 30 ]L'M!IO-3. ИЛИ !.:¦
i МП
150,7-) ¦ FfMHo-i. т;мп
•211 О 130,07 I жен ром-" п ;i -
¦-<и п 148,08 i жолг. ipiih.i . !
l,5Mi; I,(i|l)
келт ромП ; I
I.197, 1.572
г.лрлг . |.!П',
|.слт ми , !,'J
[ИХ СОЕДИНЕНИИ
Плотность
||lO,87 (пыч.)
8,81
7,54;
7,90 (В1..Ч.)
' 9,(H
13,1K
Т кип
'С
> 2000 . . •
1850-100 i . . .
1850-200 1 ...
— 111,0,30!) I . . .
pair 90 '. . ¦
-7Н,О, 230 . . .
9,97; 11.28;
|П,68 (пыч.)
9,68 (иыч.)
9,83
2250-2500
разл.
- 1Н(Н)
235A; 2400
рспг
рсаг
ре л:
pear,
п. р.
мелленпп
реаг.
мечлеппо
pear,
мегтепип
pear.
8,95;
19,18 (выч.)
6,43—(),95
4,71
5,81; 6,!5
5.09
5,35;
5,51 (пыч.)
1,87
3,18
3,56
1427
960 ±5
разл. K
4(Ю разл.
64,5 ±3
- J300 , и. р.
118
56.6
0,0125
pear,
pear
речг
(иод дан.ле-
пнем)
835; 842 - 17М 1 pear.
590
761; 792 | pear
разл.
320
3,35
2.93
2,807'3
3,186
100
177 раз:
разл,
разл. > Ш0
59,5
возг
разл
пер. вак. в
(JO,, > 170
pear,
pear.
п. p.
в. p.
170,3°
Р-
5,55'в
ре ;и
peal
peai
pear.
pear
near
pea i
O'j;ir 11A1 i-hii, H p.
: i ii-i. IK'.t UNO,
:ч-п HCl + Вг-; п. р.
кони. IIC1. UNO,
;>e;ir. конц. 11С1, UNO,
P >¦¦¦
p. 1ч.; и p. in
П H:SO,
pear, кони. !l\Oj, копи.
HjSO4
pear MCI, HNO,
lhSO,, ill.
m..M. MCI, HNOj,
H,SO4. in.
UNO,.
ii. p-
pear
peai.
pear
near.
pear,
peai
pear,
pear
62lf0
в. p.
585bI)
P.
pear.
pear, гор. кони
и. и.; п. Р НС1
p nip кони. ibsOi
Kf,nn. MXO3; c.r p
MCI. HNO,
p копи к., ш.; н. Р
in.
в. p. Cjll,C!4; pear. en.
'•уф., fh !.; СЛ. р. ХЛф .
CC14; н. p. CS2
p лед, CM .COOH; pear
мет. сп.; u. p. CCl-
tin., хлф., imp.
p аи,, пир., этилацега
те- и. р. бзл., хлф
p. CC14, CSo; pear, ьф
au.. en,
p. CCU
p. сп., чф., ац.
p. сп., эф., аи.
р. сп., эф., ац., мет с и
СМ ,СООН
р. сп., эф.
23:

|Х СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
3266
32о7
3258
32)9
3270
3271
3272
3273
Уран
Уранил
бромистый
йодисты»
нодноватокнслый
иодноватокнслый
¦калий углекислый
муравьннокнсльш
-натрий углекислый
сернпстокислый
сернистый
3275|
3276
3277
3278
3279,
3280
3281
3:82
3283
3284
3283
3286
3287
3268
3289
3290
3291
3292
3293
3294
234
сернокислый
сернокислый
углекислый
уксуснокислый
фосфорнокислый (ор
то), двузамещен
ный
фтористый
хлористый
хлориокнслый
щавелевокислый
Урановая кислота
Фермий
Фосфор
желтый
красный
фиолетовый
черный
азотистый
бромазотистый
бромистый (трех)
бромистый (пяти)
изотиоцианатофторн-
стый
UO2Br2
UO2J2
UO2(JO3),
UO2 (JO3J • H2O
LO2CO3 • 2K2CO,
VO2 (HCO2J • H2O
UOvCO3.2Na2CO
UO2SO3 • 4H2O
UO2S
UO2SO, ¦ ЗН2О
C'O2SO4 • 7Н2О
1Ю2СО3
ио^с.н.о^.гн.о
UO2HPO4 • 4Н2О
UO2F2
UO2CI2
(JO2(CIO4J-6H2O
UO2(C2O4)-3H,O
Fm
P3N5
PNBr2[tUH(PNBr2),
PBr3
PBr5
PF2NCS
429,85
523,84
619,83
637,86
606,46
378,08
542,02
422,15
302,09
420,14
492,20
330,04
424,15
438,07
308,03
340,93
577,03
412,09
304,04
[253]
123,89
123,89
123,89
123,79
162,95
204,80
270,70
430,52
127,06
желтоп.-з иг.
кр. гнгр.
желт, ромб
крист.: а пр.. jj
МИД.
желт, крист.
желт. окт.
желт, крнст.
з. крист.
чсрпо-кор. тетра!
желтое.-з. крист
желт, крнст.
с» -желт, тетраг.
желт.-ромб,
св.-желт, тетраг.
св.-желт. трнг.
желт. ромб.
желт, крнст.
св.-желт, крнст.
желт. ромб.
пира-
бц. или желтов. воско
образн. кб.; 2,144
кр.-кор. кб.
фиол. ми.
черн. ромб,
бел. ам.
бц. ромб.
бц. дым. ж.; 1,69726<1
желт. ромб.
дым. иа возл
1.497820
Плслиость
Т плавл . ' Т к и .
СС
ГС
Растворимость в г на 1 tX) -'
5,2
pa (Л. на поз >
рам. 250
} 5,0321R
1 -СО,, 300 • •
"зда" I- и.о. но1 . .
3,28
16,5
5,21
2,893'5
286
5,8; 6,37
(выч.)
5,28; 5,43
(выч.)
5,926
разл. 40-50
разл. 100
-7Н2О, 300
—L'I12O, HOj разл.
1,82
2,20; 2,30
2,36
2,70
2.5118
' 2.8521'5 '
пер. и
11,0,, -Л
578 ра.!Л.
90
-н2о. юо
—И2О.
250- :М)
100
1 1О4918;
-, 121418
' 7,4lij
Р-
ел. р.
и. р.
сл. р.
¦J'24J0
В. р.
СЛ. р.
7,73'"
и. р.
6!,4°
Р-
Р-
0,8 й
п. р.
44,1;
воспл. 34
ч43 am.
.452
590"
воспл. 240
593 (под
давлением)
во л~. 452,8
190
—40
100 разл
—95
275
0,0003 к
1
возг. 416
. . . .
разл. 800
' 172,9;'
173,3
106 разл
и. р.
и. р.
н. р.
м. р.
pear.
pear.
П0ЧНЧ о.ютворнтелеП
1 р. си., эф.
р. сп., эф., бзл.
п. p. HNOj
ел. p. HNO3
pear.
pear,
в. p.
СЛ. p.
pear
н. p.
74.1100
в. p.
P-
3,3'00
и. p.
n KjCO3; и. р сп.
ел. р. НСООИ
н. p. си.
p. ПОДИ. SOi
pear. к.; р. ел ,
(NH4)^COj; п. p. ate.
СП.
p H.SO,,, en.
p. IIjSOj
pear, к.; р. сп., чф.
в. p сп., эф.; р. к.
p. Na.C.Oj
p. сп.; и. р. эф., .амил.
с [I
р ац., пир.; реаг. к.;
п. р. ССЦ. бзл.
р. мин. к., си.
р. к., К2СОи н. р.
сл. р.
и. р.
в. сл. р.
реаг.
реаг.
р сп. @.3). CS2 (88010).
бзл , NH!( т., эф.,
.хлф
р абс. си.; и. р. СБг,
эф.. N11,
и. р. к., органич. рас-
растворителях
и. p. CS2, конц. H-SO4
и. р. в большинстве
растворителей
р. эф.; ел, p. CS2, хлф.
р. эф., хлф., CS2, CCU;
реаг. сп.
p. CSi, CCI4. бзл.
п. p.
235

свойства нгс,рГАн
11.1 -:ь ¦ line
329,5
329<
Фосфир
innnii;iuaioi[iinpi!-
cn.iii
и шц|1ин;зт<)ф1 upii-
32(j7 no
3.'(ts поднсши (ipi'y)
PF (NCO)_,
PF2NCO
p,l,
P.I,
134,01
иц. ж ; 1.-1Й78-
110,99 I <~>u. гач п.in ,к.
ззоо
зли i
3302
3303
3304
3305,
3306'
3307'
3308
3;«)9
3310
3311
¦'¦¦31i?|
3 313
3315
3316
3317
3318
3319
.3320
3321
5322
,3323
3324
3325
;;32б!
236
фОрПЬП! illirii -i;.!' I
фосформсплм a i- РпО,(илм
nupi! I
фосфорМЫП ,'IHI li I-
p!I T | ПЧ11!п,Л1С1.)
4 11,09
12.'),91 (Ям. [)<¦
Hi1!,!)! bi\: p.un.ibi
1У>,(и.П! Р,О,,) ' in.'M
едшкчши
рОДПИИС!Ы|! (MID
цьанопщ. целый)
ccviuiinMur еиециме
HI IЯ
сернистые cm- -тис-
пня
PI-C I.,
PI, СI
PFBr,
PFJJr
PF,Br,
PC I,Hr;
PCl,Brz
Pei,Brj
PCl,Brb
PCl.Br
PC! 4.l2
P(SCNK
P,Se
P Se
104.12 ' <ш i a
20! i,79
14S.88
247,79 . ui -же.!, ж
661.21 пр.
297,15 | op крнст.
377,06 I й\ р. иr.
"P- IpIIK.'I
Ь[) расплын
|)Ц г.ч i пли л.
202.S5
110,91
3fi0.77
298,83 !
156.75
220,09
31 (\^
жl.ii. ж
кр in
[или'.
СЙA('-ЖСЛТ
П1 фП 1 фосфор.[nil
I i'-C МГМ)
1
IM
348,34 си ->i<i'.i г. к[»-ис1
285,30 желт иг.
222.27 серп-и;е 11, pi
i.piici
318.15 раенлми ii'i par.
87,97
ЙКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Плотность
1.475
2,54
2,135;
2,39
2, IS!"
Ш
И2
ИЗ
И4
И51
И6
т
т
И9
521
1,625'
1,31
2,03
3325
2.1917
2.03
ч:
1 1A1 !
ГС
Растворимость в п.] 10i'
ПрП'ШЧ p.U TB4|lHlfIi4t
-55 Л !98,7 0,3
-^ — 108 > 12,3+1
124.5
61
100
23.8
563 (п01
чаплением)
—144
—164,8
разл.
разл.
173; 175,3
ноз
. 347
реаг.
ре а г.
ре а г.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
peai.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
. CS,
и p. C
Р CS.
CS,
— 115
-133,8
-20
13,85
47,3
- 8;
200
78.4 ¦
p. CS2, чф., хлф, бзл.
p. H-SO,; и. p. NH.?,
сп.соон
реаг.
pear j p. en.
35 pai.i.
25
25
pa ).n.
290
— 1-2
242
разя,
ра !Л.
172,5
290
310
298
276; 290
102
2'M
моспл.
|3326|3,907ZO г I A] -151,6
360—400
407,5
490
523
3.-571"'"
514
295
-101,8
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
р PCI,, PU-,
р CS2
реаг.
м. р.
реаг.
p. CS2
р. сп., эф , CS2, Гпл.
p. OS/, и. р. сп., эф.
а. р. CSv, и', р. сп , эф.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
р. КОН; и. р CS2
р ССЛг, п. p. CS2
p. CS, F0). бил.. PCI,,
HN03; н. p. HC1,
HjSO,
Р т., сп., эф.; в. ел. р.
CS-.
ел. p. CS2; и. р. в
большинстве раство-
растворителей
в. ел. p. CS2
р. CS-J @,22), ш.
p. CS. (Г. М
р. сп.; реаг. щ.
237

хлористый (дву)
хлористый (трех)
хлористый (пяти)
хлороазотистые
единения
цианистый
Диамидофосфорная
кислота (орто)
Днфторофосфорная
кислота (орто)
Моноамидофосфорная
кислота (орто)
Монофторофосфорная
фторобромистый
фторобромистый
фторохлористьт
фторохлористык
фторохлороброми-
стый
хлористый
Фосфины (водороди-
(водородистые соединения)
бц. самовоспл. газ п
бц. ж.
1. самовоспл. ж
желт. тп.
IX СОЕДИНЕНИЙ
Плотность
5,805 г/л
'' 1.556*7 '
2,11
1,98
1,5832Г'
1,818й
Продолжение
Т. планл
°С
С
холодной
воды
Растворимость
горячей
воды
а г на
прочих
100 ,-
растворителей
—94
—28
—94; —91
166,8 (под
давлением)
114
123,5
41
90
237.5
возг. 130
- 100
—96,5 ^ 1
<—30
37,8
121 ±2
—84,6
180
76
возг.
159—162
256,5
328,5
22413;
полимерия
> 250
26213;
иилимерш
> 250
2.31-261"
(выч.);
> 185
разл.
212
—57,5
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
и. р.
реаг.
медленно
реаг.
медленно
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг
медленно
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
р. эф., бзл., хлф.. CSj,
ecu
р. ССЦ, CS2; pear. к.
p. сп., эф., хлф., бзл.,
CS2, СНзСООН
В. р. Эф.; СЛ. р. Гор. бЗЛ.
-75,2
—136,9
—96,0
-155,2
125,3
35,5
64,7
6,3
97—98
—36
133,8;
1,5294 г/л;
ж. 0,746 9l -132,5
125
—87,8
1,012
1,83'°
2,86
—99
воспл. 100
возг.
. 62,3
.)q4C am
разл.
возг.
2720 мл
н. р.
н. р.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг
н. р.
н. р.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
р сп.. *ф.
р. си., скипидаре
и. р. сп.
р. к., щ.
239

свойства нЕоргЛНи
ПрпгЮ
3356
.3357
3358
3359
.3360
3361
3362
3363
336
3365
3366
3367
3368
3369
3370
337
3371
3373
3374
.3375
3376
3377
3378
3379
3380
3381
3382
3383
240
Фосфор
Фосфорил
амид
бромистый (бром
окись)
фтористый (фтор
окись)
фТОробрОМНСТЫЙ
фторобромистый
фторох. тор истый
фторохлорпстым
хлористым (хлор-
OhllCb)
х л о р о б р о м 11 с т ы й
Фосфористая кислота
(мета)
Фосфористая кислота
(орто)
Фосфористая кислота
(пиро)
Фосфорная кислота
(мета)
Фосфорная кислота
(орто)
Фосфорная кислота
(орто)
Фосфорная кислота
(пнро)
Фоефорнопатая кисло
та
Фосфорной;; г на ая кис-
кислота
Франций
Фтор
окись
ОКИС!,
Фтористоводородная
кислота (азеотроп)
Фтористый водород
Хлор
пират
гидрат
окись (ангидрид
хлорнонатнегой
кислоты)
Формула
РО(\112ь
РОВг3
POF3
POFBr2
POF-.Br
POFCI2
POF2C1
РОС!,
POCLBr
NPO2
HPO,
Н,РО,
2Н3РО4 • Н2О
Н4Р2О;
Н4Р2ОС
HjPO,
Fr
F2
F2O
F2O2
HF C5,35 вес. %)
HF
C!2
C!2-6H2O
CI2-8H2O
C!2O
Милек>
Цнн.
покаьчтель про ,,,,[ -,/.'
95,04
286,70
бел. ам.
пл.
103,97 бц. газ
225,79
164,88
136,88
120,42
153,33
197,79
63,98
81,99
145,98
79,98
98,00
214,00
177,97
161,97
66,00
[223]
38,00
54,00
70,00
20,01
70,91
бц ж.
бц. ж.
бц ж.
бц.
бц. ДЫМ. Ж.; 1,4'Vi"'-
бц. крист. пли ж
крнст.
желтой, расплыв. и;
иг.
бц расплыв. стекло
вндн.
бц. расилып. ром
бц. гекс. пр.
бц. крнст.
бц. крнст.
бц. маслянистая ж.
или расплыв. крист,
зеленое.-желт, га i
бц. газ
ор.-кр.
ж.
бц. ж.
ПЛИ !-Р
179,00
215,03
86,91
бц. газ или ж.
желтов -з. газ
желт, крнст.
св.-желт. ромб,
желтив.-бур. газ
Плотность
2,822°
4,8 г/л
2,568°
2,099°
1,5931°
1,6555°
1,675
ж. 2,104м
1,696 г/л
Т. планл ,
'С
Т. кип .
ХОШТ.НОИ юрячей
полы I "A UJ
ра *л.
55; 56
—39,1
— 117,2
- 84.8
-84.5;- 80,1
—96,4
1,2; 2
13
70,1; 73,6
38
. . . . I
192; 193 '
110,1 ±0,1
30,5-0,1
51
3,1 ±0,1
105
137,6
разл. 200
разл. 130
ж.1,52
245
ВОЗГ.
42,35
29,32
61
55
26,5
0,5 Н2О,
213
разл.
ра )Л. 100
разл.
н. р.
ре а г.
реаг.
рсаг.
реаг.
рсаг.
реаг.
реаг.
рсаг.
реаг.
309°
реаг.
реаг.
54820
в. р.
709"
медленно
рсаг.
Р-
П. р.
рсаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
реаг.
рсаг.
рсаг.
реаг.
реаг.
реаг.
в. р.
—223;
—219,6
-223,8 Л 0,1
— 169;
— 163,4
-35
—87,2
— 101,3
разл. 9,6
-121; —116
— IS8.1
— 145.3
—57
120
19,5; 19,9
—34,7;
—34,1
2 разл.
ж.
1,15
ж. 0,988513
3,214° г/л;
ж. 1.5571-
1,29 (выч.)
1,23
3,89° г/л
fl6 Зак. 1083 Сир.шочиик химик.!, т. II,
рсаг.
медленно
реаг.
реаг.
в. р.
в. р.
0,720
ел. р.
ел. р.
реаг.
П. JJ.
рлстпорнтч'лей
р СИ . I! р. К.
p. H;SO4, CS2, Эф.. 63Л.
хлф.
р. сп.. аи , С(л4. бзл.
рсаг. <. и .
р. сп
р. си
11 СИ
pear, i в. р. сп., эф.
pear.
реаг.
рсаг.
рсаг.
в. р.
в. р.
о;28°
ел. р.
СЛ. р.
реаг
в. р. сп., эф
p. CCU,
реаг. щ.
реаг. ш
реаг. т.
, хлф.
241

Название
Хлор
3384 окись (дву)
3385 окись (трех)
3386
3387
3388
3389
3390
окись (семи) (ангид-
(ангидрид хлорной кис-
кислоты)
фтористый
фтористый (трех)
фтороокись (дву)
фтороокнсь (четы-
(четырех)
Хлористоводородная
кислота (азсотроп)
Хлористый водород
Хлористый водород
Хлористый водород
Хлористый водород
Хлористый дейтерий
Хлорная кислота
Хлорная кислота
Хлорная кислота
Хлорноватая кислота
3401 Хлорноватистая
та
кисло-
3402 Хром
азотистый
азотнокислый
азотнокислый
¦аммоний сернокис-
сернокислый
ацетилацвтонат
бористын
бромистый (II)
бромистый
бромистый
йодистый (П)
¦калий сернокислый
3414 карбонил
Формула
СЮ2
(С1О3J
С12О7
CIF
CIF3
CIO2F
CIO4F
HCI B0,24 вес. %)
HCI
HCI • H2O
HCI-2H2O
HCI 3H2O
DCI
HCIO4
HCIO,-H-O
HCIO4-2H2O
HCIO, 7H2O
IICIO
Cr
CrN
Cr(NO3K.7,,5H2O
Cr(NO3K.9MsO
Cr2(SO4K.
•(NH4)-SO4-24H2O
Cr(C,H7O2K
CrB
CrBr2
CrBr3
CrBr3-6H2O
CrJ2
Cr3<S04VK:SO,-2-lH.O
Cr(CON
г*ни }i
Мвлеку-
лярный
вес
67,45
166,90
182,90
36,46
54,48
72,49
90,51
37,47
100,46
118,47
136,48
210,57
52,46
52,00
66,00
373,13
400,15
956,71
349,33
62,81
211,81
291,72
399,81
305,80
998,83
220,06
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
Цвет. '
кристаллическая ф0.,..
показатель прелом 1е,и
зеленов.-желт. газ „-,,.
кр.-бур. ж.
темно-кр. масляннчая
/К.
бц. маслянистая ж
54,45 бц. газ
92,45 бц. газ или ж.
86,45 бц. газ
118,45 бц. газ
бц. ж.
бц. газ
бц. ж.
бц. ж.
бц. ж.
бц. газ
бц. ж.
крист. иг.
бц. ж.
(существует только
р-ре)
(существует только и
р-ре)
сер. мет., кб. или гскс
ам. или кб.
кор. мн.
пурп. мн.
. или фиол. крист
кр.-фиол. мн.
серебр. ромб,
бел. крист.
темно-з. триг.
расплыв. гекс.
сер. пор.
1. или фиол. кб.
бц ромб.
JKHX СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Плотность
3,09" г/л
2,02^
1,86°
ж. 1,67
1,639 г!л
1,48
[,46183
Т. плав.1 .
"С
1,72
6,17
4,356
4,250
5,4'7
5,196
1.84221
И4| 1,77
-59,0
3,5
-91,5
— 155,6
-83; —76,3
— 115
— 167,3
9,9; 11,0
203 (выч.)
79,8 разл.
—114,2
—15,35
— 17,7
-24,4
— 114,8
1,768"
1,88
1,71м
7,16
5,9
— 112
50
— 17,8
1875; 1890
разл. 1770
100
37
100 разл.
216
~ 2760
842
795
89
возг.
-100,1
11,75
—6
— 15,9 , pear.
Растворю
холодной
полы
реаг.
pear,
pear.
ПО
—85,1
разл.
—84,3
1618
разл.
200
разл.
разл.
2480;2570
разл.
- 125,5
340
возг.
разл. 130;
взр. 210
в. р.
82,3°
в. р.
в. р.
в. р.
в. р.
Р-
Р-
Р-
в. р.
р., реаг.
н. р.
и. р.
Р-
Р-
з. 3,9°
к. р.
и. р.
реаг.
Р-
Р-
горячей
воды
прочих расiнорнтелей
ргаг.
реаг.
реаг. реаг.
реаг. реаг.
реаг. , реаг.
реаг.
в. р.
в. р.
в. р.
в. р.
в. р.
Р-
24,39"
р петр. уф., ССЦ
р. ССЦ
реаг. ! р. ССЦ, бзл.
в. р. сп.; р. эф., бзл.
р. сп.
р. СП.
р сп.
р сп.
н. р. релг. HCI, IbSO.,; н. р.
HNO.,
п. р. [ ел. реаг. и. в.
Р-
р. р. сп., ац.
з. 32,840 р. сп.
р. в большинстве ор-
ганич. растворителей
и. р. р. расплав.
pear. p. сп.
р. в. р. сп.; реаг. щ.
р. п. р. сп.; р. расплав.
NCb и р. эф.
и. p. en.
ел. р. хлф., ССЦ; и р.
Гил., эф., сп.
243

свойства неорглни
ВКИХ СОЕДИНЕНИИ
Название
Формула
лярный
вес
3415
3416
3417
3418
3419
3420
3121
3422
3423
3424
3425
3426
3427
3428
3429
3430
3431
3432
3433
3434
3435
3436
3437
3438
3439;
3440
3441
3442
3443
244
Хром
кремнистым
мышьяковистый
окись (II)
окись
окись (VI | I:хромо-
I:хромовый агн и лрп л I
серл не гок пел ы и
сернистый (II)
ирниетып
сернокислый (II)
сернокислый
сернокислый
сернокислый
углеродистый
уксуснокислый
уксуснокислый
(II
фосфористым
фосфорнокислый (ор
то), трех.ча мешен
нын
фосфорнокислый (ор-
то), гре.хзамещеп-
пый
фосфорнокислый (ор-
то). тре\чамешеп-
ньш
фтористый (II)
фтористый
фтрпстып
фтористый
хлористый (II)
ХЛОрПС! bill
хлорнсiый
Хромил хлористый
Соединения с ком-
комплексным xpo.Hcodt'p-
жищим ¦ катионом
Гексааквпчромпх.юрил
Гексакарбамн тхроми
гексафторокремнеат
Cr3Si2
CrAs
CrO
Cr2O3
СгО3
Cr2(SO,),
CrS
CraS,}
CrSO47H2O
Cr2(SO4K
Cr2(SOA)r 15H2O
Cr2(SO4),- 18112O
Cr,C2
Cr(C,II3O2J
Сг(С2Н,О2K • H2O
CrP
CrPO,-2H2O
CrPO4-4H20
СгРО4-6П2О
CrF2
CrF3
CrF3 • .4H2O
CrF3 • 4H2O
CrCI2
CrClj
CrCl3 ¦ 1015,0
CrO2Cl2
fCr(H2ON]CIs
212,15
126,92
68,00
151,99
99,99
344,18
84,06
200,18
274,16
392,17
Цвсг.
кристпллчмссмя d
«OKawncx пролом
тетраг. пр.
сер. ромб,
черн пор,
з. триг,
кр. расплыв [
св.-з. крпег.
чери. крист.
чермо-кор. пор
спи крист.
фпол, пли кр
662,40, фн,,.-, Пор
716,45
180,00
170,19
247,15
82,98
183,00
219,03
255,06
89,99
108,99
163.04
181,05
122,90
158,36
338,51
154,90
266,45
сипе фпол. кб
сер. ромб,
кр. крист.
серо-з. пор. пли iu
образная масса
серо-чери ромб.
фиол. крист.
з. крист.
фиол. трнкл.;
1,591; 1,599
¦л. крист.
1. ромб.
з. крист.
з кб.
бел. расплыв. иг.
фиол. триг.
з. крист.
темно-кр. ж.
(риол мн.
[Cu*:oNiii)»jj45iP,],..-!H,O|'l304,94[ св.-з. лист
прочих ралаорнгелеН
pear. HCI, HF; п. р.
Н.\О,.
и. р.
и (v HNOj
и. р. к., си., ш
1550
1990; 22E5
'1С,
1991:;() ; р. сп, эф..
|jear. к
HN'Oj, pear сп.
ел р сн.
ел, р. сп.; н. р. к.
п р. сп.
pear. HC1
ел. р. сп.
И. р. СП.
pear HNOj. HF
pear, к., т.;
р. СН.С.ООН
pear, к., щ.; п. р
СН.СООН
р. гор. НС1; и. р. сп.
ел. р. к.; н. р. сп., NHj
> 1000 I возг. ' ел. р
Р-
Hi5; 824 : -> 130S I pear.
р. к , КОН; п. р. сп.
р. к.; п. р. сп.; \Н.ч
ел. р. сп.; и. р.
. CSL.
в. р ( п
р эф., GILCOOH; pear,
сп.
¦)(),5; - 95 116; 117,6 pear.

ГВОЙГТВЛ
3444
3445
3446
3447
344
Название
Формула
Хром
Гексакарбамидхромн-
перренат
Гексамминхромихлорид
Дихлоротетрааквохро-
михлорнд
Монохлоропентаакпо-
хромнхлорид
Монохлоропентаммин
хром и.хлорид
Соединения с ком-
комплексным хромсодер-
жащим анионом
Гексароданохромиат
калия
Гексацианохромиат ка
лия
Тетрароданодиаммнп-
хромиат аммония
Триоксалатохромнат
калия
Цезий
азотнстокислый
азотнокислый
азотнокислый, кис-
кислый
азотнокислый, кис-
кислый
бензойнокислый
бромистый
бромистый (трех)
бромноватокнслын
виннокислый, кислый
водородистый (гид-
(гидрид)
гидроокись
йодистый
йодистый (трех)
йодистый (пяти)
иодноватокнслый
иоднокислый
марганцовокислый
муравьинокислый
окись
перекиси
[Cr(CON2H4N]
• (ReO4K
[Cr(NH3N]Cl3H2O
[Сг(Н2ОLС12]С1-
• 2Н2О
fCr(H2O)r,CIJCI2-
¦Н2О
[Сг (ЫН3),Си С12
¦Молеку-
лярныЛ
кристаллическая ij,
показатель пpL-.кщ-
K3[Cr(SCNN].
•4II2O
K3[Cr(CN)e]
NH4[Cr
¦H30
K3[Cr(C2O4K].
•3H2O
Cs
CsNO2
CsNO3
CsNOj-HNOj
CsNO3-2HNO3
CsC7H5O2
CsBr
CsBr3
CsBrO3
CsHC<H4O6
CsH
CsOH
CsJ
CsJ3
CsJ5
CsJO3
CsJO4
CsMnO4
CsHCO2
Cs2O2
Cs2O3
CsO2
1162,93
278,55
266.45
266,45
243,51
589,85
325,41
354,44
487,41
132,91
178,91
194,91
257,92
320,94
254,02
212,81
372,63
260,81
281,99
133,91
149,91
259,81
513,62
767,43
307,81
323,81
251,84
177,92
281,81
297,81
313,81
164,90
246
3. ИГ.
желт, крист.
з. ромб.
з. крист.
кр окт.
кр.-фнол. крист.
св.-желт-, мн.
кр. блеет, лист,
черно-з. мн.
серебр. мет., кб.
желт, крист.
бц. гекс. или кб.
бц. окт.
бц. пл,
ТВ.
бц. кб.; 1,6984
ромб,
бц. крист.
бел,, ромб,
бел. кб.
желтов.-сер.
расплыв. крист.
бц. кб.; 1,787Ь
черп. ромб,
черн. трикл.
бц. кб. или мн.
бц. ромб,
фнол. ромб.
ТВ.
ор.-кр. гекс.
желт, иг
кор. кб.
желт, тетраг.
;ких
Продолжение
Плотность
Т. плавл
Т. кип
2,65225
1,585
2,76
1.76025
1,696
Л
83
—4И2О, ПО
разл. > 150
-Н2О 100
Растворимость в г на 1И0 г
холодной
воды
Р-
58,525
0,65'°
Р-
30,9620
в. р.
в. р.
горячей
прочих растворителей
pear.
p. en. @,667)
p. см.; к. р.
п. p. HCI
p. en. A06)
н. p. en.
в. р. сп., ац.; н. р. бзл.
1,873; 1,900
28,5
3,685
414; 417
100
32—36
4,44
627; 632
180
2,7; 3,42
3,675
4,510
73 '
4,85
4,259
3,597
разл.
272,3
621
207,5
688
разл.
1300
pear.
9B'l6°
Р-
Р-
294,5°
123,3»
pear.
в. p.
196,8100
Р-
Р-
39810°
pear, en
p. an.
3.725
9,725
pear.
385.515
44°
в. ел. р.
pear.
ЗОЗ30
15160
p. сп.
p. сп.
4,36
4,25
4,25°
3,77|а
разл.
265
разл.
360—400
400
600
2,62<
2,15!5
0,097'
разл. 650
разл.
pear.
pear,
pear,
pear.
pear.
pear,
pear,
pear.
p. абс сп.
247

СВОЙСТВА
1СКИХ СОГДИИРПИП
3-176
3477
3478!
3-I79J
3480|
3481
3482
3483
3484
3485
3486
.3-187
3488
3489
3490
3491
3492
3493
3494|
3495
3496
3497
3498
3499
3500
3501
3502
3503^
3504
3505
3506
3507
3,508
3509
Цезий
полнгалогсновые со-
соединения
сернистые соедине-
соединении
3510
3511
3512
3513
3514
3515
248'
сернокислый
сернокислый, кислый
\ глекислый
\ глекислын, кислый
фтористый
фтористый
фторс\ льфоновокис-
лып
ХЛОрНС1ЫП
хлорнокпелый
хромовокислый
цианистым
Церий
азотнокислый
азотнокислый (IV).
основной
ацетнлацетонат
бепзоппокислын
Гористый (четырех)
бористый (шести)
бромистый
бром нова ток целый
водородистым (гид-
(гидрид)
но.1ьфра\1овокислын
гидроокись
гидроокись (IV)
дптиопонокпелын
йодистый
иоднопатокислый
(IV)
Фпрмул;!
CsBrJ,
CsBr.J
CsBrCI,
CsBr2c:i
CsBrCU
CsJCI2
Cs2S 4H2O
Cs2S,
Cs?.S,- H,O
Cs2S(
Cs2S,
Cs2S
Cs2Sfi
Cs2SO,
CsllSO4
Cs?CO3
CsHCOj
CsF
CsF- 1,5H2O
CsSOj'
CsCI
CsCKL
Cs2CrO4
CsCN
Ce
Ce(.\O.,K-611,0
Ce(OH)(NO,K-
¦>H2O '
Се(С-(Н7О2K..Ч112О
Се(С7Н5О2)л.ЗН2О
CeB4
CeBe
CcBr3.H2O
Се(ВгО3)я-9Н,О
CeH,
Ce2 (WO4K
Ce(OHK
2CeO(OHJ-H2O
^-!<К, ЦН,
.1яр::ыП
»с' I пока мтсль и]|, л
466,62
419,63
-'N3,7!
3L'8,1S
375,17
330.72
369,94
32У.114
317.!».")
362,00
394,06
426.13
158,19
361,87
229,99
325,82
193,92
151,90
178,93
231.97
168,36
232.36
381,80
158,92
140.12
431,23
397,19
491,50
557,52
183,36
204,99
397.86
685,98
143,14
1023,78
191,14
398,28
ТВ
ромб
ТВ
желт
же.i юн -кр. [inмГ
en.-op триг.
''t\i. расплыи i.piuT
темно-кр. ам.
те г par.
op крпст.
ЖСЛ1. KpHCT.
кр.-кор. крисг.
бц ромб.; 1,560 1 ,"ы
1,566
бц. ромб
Ст. расплып. крнс!
бел. ромб,
бц. кб.; 1,48
бц. крист.
бц. тетраг.
бц. кб.; 1,6418
бн. ромб.; 1,4788
желт. ромб,
бн. кб.
сер блеет, мет. i\ ко
или кб.
бц. расплып. крнст.
кр. мн иг.
Сс^(Б2О6K- 1511,0 1030,84
CeJ3 ¦ УН.,О 682,97
Cc(JO3L «39,73
жел:. крнст
бел. или ев-кр.
гетраi.
спи кб.
бц расплыв. иг.
ев -кр. гокс.
темно-сни. ам. пот
желт, тетраг.
бел. студ.
лнмонио-желг. v<4
грикл.; 1,507
св.-кр. крнст.
бц. крнст.
пор
П.ПО1 ПОГ I Ь
176
177
178
179
182
186
187
188
189
190
191
192
193
194
195
196
3499
3500
3501
3502
3503
3504
3505
3506
.3507
3,508'
3509
3510'
35111
3512
3513
3511
3.86
2,S0616
4.243'
3,35210
3.586
3,97
3,327
1,237
6,768
5.74
6.77'
2,288
--!. II ,- ил |1И1
Т. п i.i и
Г. к и ' ,
С
;i.ic! вор целей
195.5
2 IS
I'M
pa ;.i. 3. и
n p.
]>азл. L4.
разл. L'c
160
217
160 разл.
210
186
1010-10
разл.
разл. 610
ра.чл. 175
(>82
пер. в
гек с. 600
1250
167°
Р-
260,5'[1
209,3'3
н. р.
1
220111"
[1 р. сп . аи
292
Ь38; 642
рачл.
в. р.
и. р.
[). СП. | 1 I111). -)ф.
р. СИ.
п. р, сп
1.300
785, 804; 815 2Г>3<)
131-132
-ЗН,О. Ю0|
0.8"
71.113
Р-
п. р.
560-
Р-
реаг.
27О,51Ь0 " п. р. сп.
30101 | и. р. абс сп.
2190
735 он
¦19
носил
ралл.
:«>11 Ст.
разл.
н. р.
в. р.
Р-
реаг.
п. р.
в. р.
[I. р. СП.
pear к.; п. р сп
р. СП.
, .1-1.
реаг.
ел. р.
в. р. сп.
СЛ. р. Го;). СП
II. р.
в. р.
р-
pear.
и. р. ПГ|
в. р. си
piar. к., т
0.01421 ; 0,O2OI0u р. \Ц4-с.ми ЭЛТА
реаг. к.; p. (\H4|jCO
п. р. ш.
реаг. к ; ел p. N;ijCO<
н. р щ , П1;
бп.
1 100 би. , реаг.
. . . 0.015*
реаг.
в. р сп

СВОЙСТВА
;КИХ СОЕДИНЕНИЙ
Название
Церий
кремнистый
лимоннокислый
молибденовокислый
окись
окись (IV)
салициловокисльш
селено[юкислый
сернистый
сернокислый
сернокислый
сернокислый
сернокислый
сернокислый (IV)
сернокислый (IV)
сероокись
углекислый
углеродистый
уксуснокислый
уксуснокислый
фосфорнокислый (ме-
(мета)
фосфорнокислый (ор-
то), трехзамещен-
ный
фосфорнокислый (IV)
(пиро)
фтористый (трех)
фтористый (четырех)
хлористый
хлористый, основной
хлорокись
щавелевокислый
Соединения с ком-
комплексным церийсодер-
жащим катионом
Гексаантнпириноцери-
иодид
Гексаантнпирипиисрн
перхлорат
CeSl2 196,29
Се (С6Н5О7) ¦ 3,5Н2О 392,27
Се2 (МоО4K 760,05
Се2О3 328,24
СеО2 172,12
Се(С7Н5О3K 551,47
Ce2(Se04K 709,11
Ce2S3 376,43
Ce2(SO4), 568,42
Се2 (SO4K ¦ 4Н2О 640,48
Се,(8О4).,-8Н2О 712,54
Се2 (SO,), ¦ 9Н2О 730,56
Се (SO4J 332,24
Се (SO4J • 4Н2О 404,30
Ce2OjS 344,30
Се2 (СО3K • 5Н2О 5.50,34
СеС2 164,14
Се(С2Н3О2K 317,26
Се(С,Н3О,K-1.5Н2О 344,28
Се(РО3K 377,04
СеРО4 235,09
СеР2О7 314,06
СеГ3 197,12
CeF4H2O 234,13
СеС13 246,48
Се2О3-2СеС13 821,20
CeOCI 191,57
Се2 (С2О4K ¦ 9Н2О 706,44
fCe(C,,Hl2N2ON]J3
1650,22
1567,86
Цвет.
кристаллически {
пока ичтель прелом
тетраг.
бел. пор.
желт, тетраг.;
2,04
серо-з.
триг. или кб
СВ.-ЖСЛТ. Кб. И.1И Г>\[
ам.
св.-роз. пор.
бц. ромб.
кр. или кор. кб.
бц. или з. мп.
бц ромб.
бц. трикл или мн
бц. гекс.
желг. крнст.
желт. ромб.
кор.-черн. трнг.
бел. пр.
кр. тетраг.
бц. крмст.
бел. или св.кр крн«. i
крист. иг.
кр. мн. или жен
ромб.; 1,788
бел. гекс.
бел. ам пор.; 1.614
бц. расплыв. гекс.
пурп. пор.
пурп. тетраг.
желтое.-бел. крист.
желт, крист.
бц. гекс.
Продолжение
Плотность
5,67'
5,0318
6,9—7,3
7,3
4,456
5,020
3,912
3,22
2,886"
2,831
3,9118
3,91
5,99
Т. плавл
°С
Т. кнп ,
Растворимость н г на 100 г
холодной
воды
030
вОСПА.
2500; > 2600
и. р.
п. р.
н. р.
и. р.
разл.
разл. ;> 500
—8Н2О, 630
разл. 195
'2000 ±200
5,23
3,272
5,22
6,16
4,5—5,0
3,92°
308 разл. ; , .
—1,5 И2О, ра
115
и. р.
39,55°
и. р.
9,420
Р-
Р-
Р-
Р-
Р-
н. р.
в. ел. с
реаг.
24'5
Р-
1324; 1460
разл. 295
794—812
2330
—8Н2О, ПО . . .
268—270
разл.
295—300
горячей
воды
И. р.
н. р.
II. р.
0,0007
и. р.
н. р.
Р-
и. р.
и. р.
и. р.
15.120
1,08-
2,510°
реаг.
0,4100
Р-
Р-
Р-
Р-
Р-
реаг.
1575
Р-
н. р.
прочих растворителей
pear. HCI, HF; н. р. сп.
р. мин. к.
р. ЫН4-соли ЭДТА
pear. H2SO4; и. p. HC1
pear. H2SO4, HCI, HNOj
реаг. к.
p. H2SO4
pear. к.
pear, к.; р.
pear, к.; н.
HNOj
кони.
p. ЫН4-соли ЭДТА;
н. p. к.
p. к.; н. р. сп.
p. H2SO4, HCI
p. ЫН4-соли ЭДТА;
н. p. к.
p. к., HF @,081115)
p. сп„ ац.
реаг. к.
реаг. к.
р. гор. HCI, H2SO4;
н. р. Н2С2О4, сп, щ.
эф.
251

свойства нг(И>Глни
вских соединений
Начнание
Формула
3546!
3547
3549,
3550!
3551!
3552
3553
35.54
3555
3557
I
3558
3559
3560
3.561
3562
3563
3564
3565
3566
3567
3568
3569
3570
3571
3572
3573
3574
.3575
3576
252
Церий
Гексаантнпирнноцерн
роданид
Гексауротропнноцери-
днтнонат
Диуротропипоцериро-
даннд
Цинк
азотнс1ын
азотнокислый
азотнокислый
алюминат
амид
-аммоний сернокис-
сернокислый
бензойнокислый
борнокислый
бромистый
бромноватокнслый
ВИННОКИСЛЫЙ
гидроокись
ДНТНОНОПОКИСЛЫН
железистокислым
подпетый
нодиоватокислый
нодноватокпелып
кремнекислый (ме-
(мета)
кремнекислый (ор-
то) (внллемит)
кремнекислый (геми-
морфнт)
ЛИМОННОКИСЛЫЙ
марганцовокислый
муравынюкислый
муравышокислый
мышьяковистым
МЫШЬЯ КОВОК НСЛЫЙ
[Се, |C,HI2N^ ] (SjO,),
[Се ^C0HnN4i,|<SC.\ir
• t*H.!o
Zn
Zn3\2
Zn(\0.,L-3H.,0
Zn(NOjJ-6H~O
ZnAI2O,
Zn(NH2),
ZnSO4(NH4JSO,-
¦6H2O
Zn (C7H&O2J
3ZnO • 2В2О3
ZnBr,,
Zn(BrO,b:61I?O
шейный
окись
Zn (ОН), *
ZnS,Ofi (Н12О
ZnJ2
Zn (JO3)-,
'1п(Ю3)г-2Н.,О
ZnSiO3
Zn2Si04
Zn,SiO7(OH),.II,,O
Zn3(Crill,O7J2H,O
Zn(i\\n(),J.(iH,,0
Zn(HCO2J * ,
Zn(HCO9J.2U3O'
Zn,As?
Zn3(.\sO<),, • 8H,0
ZnO
АДо 1, к\-
лягжын
кpiii" I л 1 тичгч к
i окалл I i-.ii г'1(
1443.75
1601,75
738,86
65,37
224,12
245.12
297,17
183,33
97,42
101,66
307,60
383,34
2:5,19
криск
231.46
94,38
319,18
415,17
451,20
141,45
222,82
453,59
411.33
155,40
191,44
345,95
hi«,07
81,37
бел. крнст.
гол\б.-бел. ml-t 11 с
Ct p. Кб.
бц. 1\рист. иг.
бц. тетраг.
бц. кб.
бе.1. а.М. пор,
бц, мп • 1,48') ] h,
1.1П0
бел. ми.
бел. ам, или крнст
бц. ромб.
бц. кб,
бел. пор.
бц. ромб. и.ш ipiu
бц. три к л
черп кб.
бе.1. раСПЛЫИ. Тс7, .•!
млн триг.
бц крмсг.
бц крнст
бц. гекс.
бц. триг., 1.1УЛ, 1.7J
рОМО.; 1,614, 1,')Г
Ij i:Vi
бел, ам пор
кор, или черн l[m<l
бц. крнст,
бц. мн, 1.512 1 V1
1,566
i б или тетраг
МП.; I,ti62; I.684. 171"
бел. гекс, 2,DOS.
Плотность
Т. плав.1
С
Т. кип ,
"С
7,14
2,065"
4,58
2,1325
1,931
ам. 3,64;
крист. 4,22
' 4.2194
2,566
3,053
1,915
5,33
4.6G6"'2
4,98
3568
35691
3570
3571
3572
3573
3574
3575
3576
3,52
3,9
3,45
2,47
2,36
2,207
3,309'5
5,606
270—272
разл.
262 разл.
255—259
разл.
419, .505
Рлстшф.пккчь
холотноЛ ' горячей
воды ! воды
45,5
36,1; 36,4
разл. 200
разл.
980
392
100
разл. 125
913
-6Н2О,
105—131
702
—611,0,
200
1590
446
разл.
1437 '
1509
—5И2О. 100
разл.
разл. 175
1015
разл. 100
возг. 1800
730
и. р.
реаг.
128" б».
в. р.
и. р.
реаг.
Р-
ел. р.
прочих растворителей
в. р.
в. ел. р.
в. сл. р.
р-
430°
СЛ. р.
0.877
и. р.
и. р.
н. р.
с л
И. р.
реаг.
1250™ бв
в. р.
». р.
реаг.
Р-
1,Г,В0
572 юо
в. р.
в. ел. р.
ел. р.
510'по
и. р.
и. р.
реаг.
Р(
!!.
СЛ
Н.
ЯГ
р-
р
р.
к
НС
Cil
. ш
СП.,
д.
!
- и.
р. к.
ам
не
в. р.
реаг
реаг.
СП.,
ЦП;
HCI
эф..
крист.
NH4OH
perir. i, , ш.
реаг. копи. ИГЛ; и. р.
т., раю. к
р. к., сп . чф . NH,.
р.
в. р.
5,2"
Р-
п. р.
н. р.
В. р.
38 юо
p. UNOj. щ. v
р Н\Ю,, \Н4()Н
р. к , сн.
н. р сп
п. р. ! p. UNO . 11 Л<-(),. ш.
i p^ai¦ 1 , in , p
н. p. M Ij, en,
253

СВОЙСТВА НЕОРГАН и
:ких соединений
Продолжены»
пор.
о
с
3577
3578
3579
3580
3581
3582
3583
3584
3585
3586
3587
3588
3589
3590
3591
3592
3593
3594
3595
3596
3597
3598
3599
3600
3601
3602
Название
Цинк
перекись
салициловокнслый
селенистым
селен о во к нслым
сериистокиелый
сернистый (вюрцит)
сернистый (обманка)
сернистый (сфале-
пит \
У'П 1 )
сернистый
сернокислый
сернокислый
сернокислый
сернокислый
стеариновокислын
сульфокарболовокис-
лый
теллуристый
теллуровокислый
углекислый
уксуснокислый
уксуснокислый
фосфористый
фосфорноватнетокис-
лый
фосфорнокислый (ор-
то), одиозамещен-
11ЫЙ
фосфорнокислый (ор-
то), трехзамешем-
мы и
фосфорнокислым (ор-
то), трехзамищеи-
ный (а-гопемт)
фосфорнокислым (ор
то), трехза мешен
ный (ргопсит)
Формула
ZnO2
Zn(C7H5O3J-3H2O
ZnSe
ZnScO,-5H2O
ZnSO3-2H2O
ZnS
ZnS
ZnS
ZnS • H2O
ZnSO4
ZnSO4 H2O
ZnSO4-6H2O
ZnSO4 -7H2O
Zn(Cl8H35O2J
Zn <0sSC,,H<0H),-8H,0
ZnTe
Zn3TeO6
ZnCO3
Zn(C2H3O2J
Zn(C2H3O2J-2H2O
Zn3P2
Zn(H2PO2J.H2O
Zn(H2PO4J-2H2O
Zna(PO«J
Zn3(PO4J4H2O
Zn3(PO4J-4H2O
Молеку-
Молекулярный
вес
97,37
393,65
144ДЗ
298,40
181,46
97,43
97,43
97,43
115,45
161,43
179,45
269,52
287,54
632.33
555,83
192,97
419,71
125,38
183,46
219,49
258,06
213,36
295,37
386,05
458,11
458,11
Цвет.
кристаллическая ,;,о;,,,, t
показатель прел о м. i,'.,,',. я
желт. пор.
бел. ми.
желт. кб. или гекс ¦
о во
ДоУ
бел. трнкл.
бел. крист.
бц. гекс; 2,356; 2,37*
бел.
бц. кб.; 2,368
желтов.-бел. пор,
бц. ромб.; 1,658, 1,Г)Г,П.
1 R70
1 ,1)/\J
бц.
бц. ми. или тетраг
бц. ромб.; 1,457; 1.48П,
1 4Я4
J ,lOi
бел. пор.
бел. крист.
кр. кб.; 3,56
бел. пор.
бц. триг.; 1,618; 1,818
бел. мн.
бел. мн.
темно-сер. кб. и.ш
тетраг.
бц. гигр. крист.
бц. трикл.
бц. ромб.
бц. ромб.; 1,572; l,"(i.
1,591
бц. ромб.; 1,574; 1,>
1,582
I
i
;
j
\
\
;
:
595
Плотность
1,571
5,42|5
2,591
4,087
4,04
4.10225
3,98
3,741Ь
3,28|5
2,072'5
1,97
6.3415
4,44
1.84
1,735
4,5513
3,9981
3.04
3,03
Т. плавл
"С
взр. 212
—2Н2О, 100
> 1100
разл. > 50
—2Н2ОДОО
1850
150 am
пер. в вюр-
вюрцит, 1020
1049
разл. 740
разл. 238
-5Н2О, 70
—7Н2О, 280
130
—8Н2О, 120
1238,5
Т. кип
"С
—ЗН2О,
150
разл. 200
возг. 1185
разл.
—СО2, 300
235—237
—2НоО, 100
>420
100 разл.
900
возг. вак
1100
s t1 на |(V
холодной
поды
в. ел. р.
И. р.
16729
0,16
A8й)
-3,4-10" '
A8J)
н. p.
53.820
14120
16520
и. р.
6025
и. p.
и. p.
0,001l5
3020
P-
it. p.
P-
P-
и. р.
и. р.
н. р.
прочих растворителей
реаг. к.
р. сп.
. . .
B. 0
o. p.
pear.
H. p.
60,6 Io°
p.
I67100
и. P.
'''SO oo
H. p.
и. p.
44,610°
P-
. . .
. . .
ic. p.
H. p.
H. p.
pear, к., Br-2, H2O2
p. водн. SO2, NH4OH;
и. p. en.
pear, к.; п. р. СН3СООН
pear, к.; и. р. CHjCOOH
pear, к ; н. р. CH.iCOOH
pear. к.
ел. p. en.
ел. р. сп.; и. р. ац.
pear, к- н. р. сп., эф.
р. сп. E5й)
pear. HCI, HNO3
р. к.
реаг. к., щ.; р. солях
NH4; н. p. NH3, ац.
р. сп. A6670)
р. сп.
реаг. к.; и. р. сп.
реаг. ш.
p. HCI
р. к., NH4OH; и. р. СП.
в. р. к., NH4OH, солях
NH4
в. р. к., NH4UH, солях
NH4
254
255

СВОЙСТВА НЕОРГА)
1ЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Н I .за
3603
3601
3605
.'3606
3607
3608!
3609
3610
3611
3612
3613
3614
3615
3C16
3617
3618
3619
3620
3621
3622
Цинк
фосфорнокислый (ор
то), трохчамешен
нын (парагонент)
фосфорнокпс.!(.ш I ир-
го). трехзаминен
фосфорнокислый (ни-
ро)
фторнсши
фгорИСГЫН
хлористый
хлорнопптлкислый
хромовокислый
хромовокислый (deij)
цнапнсши
щавелевокислый
щавелевокислый
Комплексные соедине-
соединения цинка
Диаммипиинкохлорпд
Гетра мм пинии ко перре-
ii.il
'Гетра пн рнд и пнин когек-
сафгорокремнеа i
Тетрахлоропинкоаг ам-
аммония
Цирконий
азотистый
азотистый
азотнокис.ппп
Фи|1М\'Л.1
.Wu.H>h> '
K0IU Ы.'1Л||Ч1'СК.
пока л толь np
3623! яцетнлапеюна!
3624 борисгыи
36251 борпаын (два)
3626
3627
3628
3629
3630
256
бориводороднетыи
бромистый (day)
бромистый (трех)
бро\[цС1ыГ| (четы-
(четырех)
иодородиешн (Оау)
/nj(P(LJ-8H2O
ZnF2
ZnF,-4H2O
ZiiCIj
Zn(CIO3J-4II,O
ZnCrO4
ZnCr2O7;iH2O
Zn(CNJ
ZnC2O4
ZnC2O4-2ll2O
[Zn(NH3J]Cl2
fZn(NH,)J(ReO4J
[Zn(CuH5X),j[SIFej
(NH4J[ZnCl,J
Zr
ZrN
Zr,N,
Zr(C.H7O2L
ZrB
ZrB2
Zr (BII,L
ZrBr2
ZrBr3
ZrBr4
458,11
530,17
301.68
103,37
175,13
3(j4,33
181,.%
3-35,40
117,42
153.39
189,42
170,34
633,89
523,85
243,26
91,22
105,23
301,67
429,31
487,66
102,03
112,84
150,59
251,04
330,95
410,86
93,24
бц. ТрИКЛ.; ],fI4 I
I ,(i(M
бц. ромб,
бел. пор.
бц. тот pa г.
''и. ромб.
бц. григ,; 1,687
бц. или желт, к
ЛИМОШ!О->КСЛТ.
ор.-желт. пор.
бц. кб.
oi Л. Пор.
бел. пор.
бц. ромб.
бел кб.
бел. ромб,
би. ромб
св. сер мет., гскс.
кор. кб.
кр. пор.
расплып. пор.
ми иг.
cqu'op.-ccp. кб.
сер. гекс; 6,085; 6.10
черн. блеет, пор.
le.MHO-cnii. пор.
бел. крист. пор
| ми. сер. кб. или lei
par.
Продолжение
3615
3616
3617
3618
3619
3620
3621
3622
3623
3624
3625
3626
3627
3628
3629
3630
Плотность
3,75
3.10915
3,76"
4,8415
2,535'2
2,9125
2,15
5,3
Т. ri.i.io.i ,
Т. кип ,
2,5»';'3
2.5G221'
3,608"
2,197
1,88
6,49; 6,52
7,09
6,75
1,4152j
5,7; 6,7
(выч.)
5,60; 6,085
5.74
872
4Н2О, 100
а 315±4;
fi 326±4
раз л. 60
рачл. 800
разл. 100
210,8
150
1830; 1852
2950; 2280
2930
разл. 75
194±1
3000 ±80
29,0
разл. > 350
разл. 350
450
1500
733
разл.
разл. 271
4225; 4500
118
Растворимость в г на ЮО г
холодной
воды
и. p.
и. p.
Н. р.
СЛ. р.
1,618
375го
19818 бв.
в. ел. р
в. р.
0,0005го
0,0005710
0,0007918
pear.
реаг.
н. р.
н. р.
реаг.
pear,
реаг.
горячей
воды
II. р.
Н. р.
Р-
615'00
в. р.
реаг.
реаг.
реаг.
н. р.
н. р.
реаг.
реаг.
реаг
реаг
прочих растворителей
в. р. к., NH4OH, солях
NH4
р. щ.
р. к., щ., NH4OH
р, гор. к., NH4OH; и. р.
сп., NH3
р. к., щ., NH4OH
в. р. эф., сп. A0012-5);
н. p. NH3
р. сп., глнц., эф.
р. к.; и. р. ац., NHa
р. к.; и. р. сп., эф.
р. щ., KCN, NH3; н. р.
СП.
р. к., ш.
сл. р. конц. NH4OH
pear. HF, ц. в.; сл. реаг.
к.
сл. реаг. ц. в., HNOa+
+ HF, гор. конц. к.
р. сп., ССЦ, CS2
р. сп., эф.
17 Зак. 1083. Справочник химика, т. II
257

СВОЙСТВА НЕОРГЛЦЦ
8СКИХ СОЕДИНЕНИЙ
3635
3636
3637
3638
3639
3640
3641
3642
3643
3644
3645
3646
3647
3648
3649
3650
3652
3653
Название
Формула
Молеку-
Молекулярный
вес
Цвет,
кристаллическая
показатель прело
Цирконий
3631
3632
3633| йодистый (четырех)
водородистый (четы
рех)
гидроокись
кремнекислый (орто
кремнистый
окись (дву)
селеновокислый
сернистый (дву
сернокислый
сернокислый
теллуристый
углеродистый
фосфористый
фосфористый (дву)
фосфорнокислый (ор
то), двузамещен
ный
фосфорнокислый (пи-
ро)
фосфорнокислый (пи-
ро)
фтористый (четырех)
фтористый (четырех)
хлористый (дву)
3651 хлористый (трех)
3657
3658
258
хлористый (четырех)
щавелевокислый, ос-
основной
Цнрконил
азотнокислый
азотнокислый
бромистый
гидроокись
Йодистый
ZrH4
Zr(OHL
ZrJ4
ZrSiO4
ZrSl,
ZrO2
Zr(SeO4), • 4H2O
ZrSj
Zr (SO4J
О4)..4Н,О
ZrTe2
ZrC
ZrP
ZrP8
Zr(HPO4J
ZrP2O7
ZrP2O7 • 2H2O
ZrF4
ZrF4-3H2O
ZrCl2
ZrCI3
ZrCl4
Zr(C,0«),.2Zr @HL
ZrO(NO3J-2H2O
ZrO(NO3J-6H2O
ZrOBr2 • 8H2O
ZrO(OH),
ZrOJ2 • 8H2O
95,25
159,25
598,84
183,30
147,39
123,22
449,20
155,35
283,34
355,40
346,42
103,23
122.19
153,17
283,18
265,16
301,19
167,21
221,26
162,13
197,58
233,03
585,77
267,26
339,32
411,16
141,23
505,15
темно-сер, пор.
бел. ам. пор. или ст\д.
кр. или кор. крист.
бц. или кр. тстраг
1,92-2,02
сер. ромб,
бел. гекс, кб. или юг-
раг.
гекс.
сер. триг.
бел. крист.
бц. ромб,
черн.
сер. кб.
ТВ.
сер.
бц.
бел. кб.
бел. крист.
бел. мн.
бел. трикл.
черн. ам.
сине-черн.
бел. кб.
ТВ.
бц. крист.
бц. крист.
тетраг.
бел. ам. пор.
бц. крист. иг.
Плотность
3,25
4,56
4,8822
5,73
Т. плавл.
разл. вак.
750—850
—Н2О, 100
пер. в
ZrJ, 160,
в ZrJ, 320,
в Zr-f J, 1200
2420; 2550
Т. кнп .
°С
Продолжение
Растворимость в а на 100 г
холодной
воды
3,87
L1
12| 6,70; 6,73
4,7725 '
3646
3647
3648
3649
3650
3651
3652
3653
3654
3655
3656
3657
3658
tfi
4,43
3,0
2,803
2680; 2700
—ЗН2О, 100
—ЗН2О,
3492; 3540
разл. U00
разл. 750
-4НА 13
5100
разл. 1550
2,08
возг.
-ЗН,О, 140
пер. в
ZrCU -V Zr, 600
пер. в ZrCl«-j-
+ ZrCh, 330
возг. ЗЭО-350
разл.
—Н2О, 120
пер. в ZrO2
200—300
разл.
разл,
горячей
прочих растворителей
СЛ. р. I В. СЛ. р.
реаг.
н. р.
н. р.
Р-
110.618
н. р.
н. р.
н. р.
н. р.
н. р.
н. р.
ел. р.
н. р.
pear.
pear,
и. р.
в. р.
Р-'
н. р.
в. р.
н. р.
39.5
146,5'
н. р.
н. р.
pear.
pear,
pear
в. p.
в. р
pear. HF, к.; н. р. сп.,
щ.
к., эф.; ел. p. CS2,
бзл.; реаг. сп.
. р. к., щ., ц. в.
pear. HF, H2SO4
ел. р. сп., конц. к.
p. H2SO4; н. р. сп.
реаг. конц. H2SO4; н. р,
к., щ., органич. рас-
растворителях
реаг. к., HF
pear. H2SO4; н. р. ИМО|
HF НСО НРО
p. HF,
Н3РО4,
H,
КОНЦ. H2SO4
p. HF. Н2С2О4,
конц. HjSO*
p. HF, Н2С2О4, НзРО<,
КОНЦ. H2SO4
p. HF, BrF3
р. конц. НС1, сп., эф.
p. (NH4JC2O4
р. сп.
реаг. к.
реаг. гор. кони.
НВг
pear. HF
в. р. эф.; р. сп.
259

свойства Н|;„Р1Л|1и
1ЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
260
Название
Формула
Цирконий
Цирконнл
сернистый
фосфорнокислый (ор-
то), однозамещеи-
нын
хлористый
Соли метацирконие-
вой кислоты
Метацирконневокнслын
барий
калий
кальцин
литий
натрий
свинец
стронций
Эйнштейний
Эрбий
азотнокислый
азотнокислый
бористый
бромистый
бромноватокнслый
ванадиевокислый
(орто)
гидроокись
ОКИСЬ
селенистым
сернистый
сернокислый
сернокислый
углекислый
уксуснокислым
фтористый
хлористый
хлористый
хлорокись
щавелевокислый
ZrOS
ZrO(H2PO4J •
¦ ЗН2О
ZrOC!2-8H2O
BaZrO3
K2Zr03
CaZrO3
U2Zr03
Na2Zr03
PbZrO3
SrZrO3
Es
Er
Er(NO3K.5H2O
Er(NO3K-6H2O
ErB6
ErBr3 • 9H2O
Er(BrO3K • 9H2O
ErVO4
Er(OHK
Er2O3
Er2Se3
Er2S3
Er2(SO4K
Er2(SO4K8H2O
Er2(CO3K-2H2O
Ег(С2Н3О2K4Н2О
ErF3
ErCI3
ЕгС136Н2О
ErOCl
Er2(C2O4K • 10H2O
Молеку-
Молекулярный
вес
130.78
355,24
322,25
276,56
217,42
179,30
153,10
185,20
.346,41
226,81
[254]
167,26
443,35
461,37
232,13
569,13
713,12
282,20
38-,52
571,40
430,71
622,70
76f>,84
550.58
416,46
224,26
273,62
381,71
218,71
778,73
Продолжение
крнст.плическ.щ
показатель прп
Т. гман.
X
Растворимость н г >ia 100 г
Т. кип , |
С
желт. кб.
ТВ.
бц. тстраг. иг.
fin. кб.
бц. крнст.
бц. мн., ромб, или
бц. крист.
бц. крнсг.
бц. тстрлг.
бц. мп. или ы'.
4,87; 4,975
1,552; 1.563
холодной I горячеП t
воды | воды j прочих растворителей
—6НоО, 150
-8Н2О,
210
н. р.
4,123
CCpc6p.-CL-|). fi.lCCI. М(_'Т ,
гскс.
кр. гигр. крист.
кр. расплыв. крист.
сип. кб.
роз. крист. иг.
крнст. пр.
тетраг.
сине-роз. гскс.
кр.-желт. или роз. ко.
чери. или желт.
желт, или кор. ми.
бел. гигр. нор.
св.-кр. ми.
кр. нор.
трикл.
бц. пор.
бц. или роз. мн.
расплыв. крист
св.-роз. крнст.
кр. пор.
13666
[3667
3668
36691
3670
3671
3672
3673
3674
3675
13676
3677
3678
3679
3680
3681
3682
3683
3684
3685
3686
3687
3688
3689
9,06, 9,16
2550
> 1500
ра<л. 1500
V 2700
1525 - 25;
1550 50
_4Н2О. 130
2400; 2600
4.61
8.640
6.96
6,05
3.678
3,217
953 бв.
1460 бв.
в. р.
н. р.
н. р.
и. р.
и. р.
pear.
pear.
н. p.
н. p.
2,114
*4,'l '
1730 [
разл. 630
--8H2O, 400
1350
774
22.50
1500
в. ел. р.
0.0004929
43'
1620 б в.
н. р.
Р-
н. р.
p. K2CO3; pear, ш.;
и. р. к.
реаг. гор. кони. HCI; р.
сп„ эф.
pear, к.; и. р. щ.
реаг. к.; и. р. щ.
pear. мин. к.
реаг. гор. НС1, гор.
H2SO4; н. р. щ.
реаг. к.
реаг. к.; и. р ш.
реаг. к.; н. р. т.
р. сп„ эф., ац.
р. сп., эф., ац.
6,5340
6,5340 бв
Р-
2.64
разл. 575
Р-
Р-
р. КНгсолн ЭДТА
реаг. к ; ел p. NH4C1
реаг. гор. к.
р. NH.-соли ЭДТА
р. сп.
ел. р. гор. HF
ел. р. сп.
р. МН<-соли ЭДТА
261

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ СОЕДИНЕНИЙ
ЭЛЕМЕНТОВ НУЛЕВОЙ ГРУППЫ
, ПЕРИОДИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ
В данной таблице приняты те же сокращения, что и в таблице .Свойства неорганических
соединений* (стр. 12). Крона того, употребляются следующие обозначения: р — плотность, г/,-и';
Q — теплота образования, ккал/моль; *пл — температура плавления, °С.
Показатель степени в графе .Упругость диссоциации" указывает на температуру г С), котирпй
соответствуют приведенные величины. В нескольких случаях для упругости диссоциации дается два
•начення. Это объясняется невозможностью отдать предпочтение какой-либо из величин, приве-
приведенных в различных источниках.
Формула
5 8.
U
Упругость диссоциа-
диссоциации, атм
при 0° С
Соединения с водой*
Ne6H,0
АгбН,0
Кг-6Н,0
Хе 6Н,О
Rn-6H,0
Кг 6D,0
Xe6D,0
Соединения с водой и
органическими
веществами
2Аг-(СН0,СО.17Н,б
2Аг.СН,С1,17Н,О
2АгСНС1»17НаО
2АгСС1«17Н,О
2Кг (СН»),СО17Н2О
2Кг-сн,С1г17н,р
2Kr.CHCU17H,O
2KrCCU17H2O
2Xe(CH,),CO-I7H,O
2Хе.СН,С|,17Н,О
ЗХаСНС1,17Н,О
2XeCCU-17H,O
Соединения
с фенолом**
Аг-ЗС,Н5ОН
Kr-3CsHeOH
Хе-ЗСН,ОН
Rn ЗС,Н,ОН
128,28
148,04
191,90
239,40
330
203,96
251,46
444,24
471,10
505,55
540,0
531,95
556^1
593,26
627,71
626,95
653,81
688,26
722,71
322,29
366,14
413,64
504
бц. крист.
бц. крист.
бц. крист.
бц. крист.
6ц. крист.
бц. крист.
бц. крист.
бц. кб.
бц. кб.
бц. кб.
бц. кб.
бц. кб.
бц. кб.
бц. кб.
бц. кб.
бц. кб.
бц. кб.
бц. кб.
бц. кб.
бц. крист.
ц. крист.
и. крист.
ц. крист.
> 1000
98,3; 105
14,5
1.15, 1.5
~0,4; 1,0
при дру их
темпера
турах
210е
47,512,5
1723.5
Ц
S5-
Sous
и а
s ее
So
« о
-42,8
-27,8
-3,4
-3,2
-25,1
С s
13,9
16,7
-8,0
33
6
630 мм
рт. ст.
13625; 33540J
2О25; S540
325; 6,540
-7,0
-4,8
-1,6
-5,0
6,2
9,0
11,3
3,0
8,6
10,9
13,7
С? = 9,85
<? = 8,97;
<пл«47
'„.«50
Изоморфны S0,6H,O и
Изоморф SO3ClO
Изоморфны S0,6H,O и Н^.бН.О.
Изоморфны SO23C,rl,OH i Н,5?ЗС,Н,ОН.
5, li
1, s, 11
2, 5, 11
3, .^i, 11
4, 5, 11
11
11
12
12
12
12
12
12
12
12
12
12
12
12
P, 11
11
СВОЙСТВА СОЕДИНЕНИЙ ЭЛЕМЕНТОВ НУЛЕВОЙ ГРУППЫ ПЁРНОДИЧ. СИСТЕМЫ
Продолжение
Формула
Соединение с п-хлор-
фенолом *
Яп 1С\Г Н ОН
ДО1 "O^-l^e** (W 11
Соединение
с толуолом **
п. op H PIT
ЦП •u^rljV^ 11^
Соединения с
гидрохиноном
кг.'КС Н <ОН>
Kr-ЗС.Н, (OH)a
Хе.ЗГ Н. (ОН»
Соединение с
гексафторидом
платины
Xe.PtF
Соединения с кислоро~
дом и фтором
ХеО.
ХеР7
ХеР«
ХеР.
XeOF<
>х
z
S3
dBir/
Моле
вес
вое
лая
Ч JO
370 29
Л1Л 1Л
ЧIn,14
461,64
440 40
179,30
169,30
207,30
227,29
223,30
S3
5*
*«•
Мм
= 5
Цвет
личес
бц, коист.
бц. крист.
бц. гекс.
пр. или
мн.
бц* гс кс*
пр. иди
мн.
бц. гекс.
пр. или
ми.
желт.
крист.
пор.
ромб.
тетраг.
бц. мн.
или
орторомб
ТВ.
ж.
Упругость
ЦНН,
при 0° С
диссоциа-
атм
при других
темпера-
температурах
~ 3 мм
рт. ст.
(при 20е С)
S.S и
.? °-
я *•¦ ч
II-
J р Я _
* Р С ¦
4> О X «
-Kilft
^
V
о
и
X
й
рвыи=1,42
гвыч
рв„цяв1,59
~выч
p_uu«-l,69;
выч
?,ксп-1,77
и. р. СС14
Q--96
Г И 140
пл
в. р.
бв. HP;
«-С,Н„
пл
tn --41
ал
a
¦
Лите
ИСТО'
10
7, 8
13
13
13
14
17,18
19,20
15, 16
21
22
¦ Изоморфно HjS.3CIC.rUOH.
•¦ Изоморфно НВг-ЗС.Н.СН, и
ЛИТЕРАТУРА
1. Р. V 1 1 I а г d, С. г., 123, 377 A896). -2. R. F о г с г а п d, С. г., 176. 355 A923J. -3. R. Р о г.
crand, С. г., 181, 15 A925).-4. Б. А. Н и к и т и н, Избранные труды, Изд. АН СССР, 1956,
стр. 104. —5. Там же, стр. 113. —6. Там же, стр. 165. —7. Там же, стр. 190.—8. Там же, стр. 218. —
Г 9. Там же, стр. 211.-10. Там же, стр. 232.-11. Argon, Helium and Rare Oaie», v. 1, N. Y.-L.,
: 1961. -12. J. Waller, Natura, 186, 429 (I960). —13. H. Powell, J. Chem. Soc, 1980, 468. -
.•¦ 14. N. Bartlett, Proc. Chem. Soc, 1962,218.-15. H. С I a a* s e n, J. Am. Chem. Soc, 84,
.?¦ 3593 A962). -16. S. С hern i с к, Н. С I a a s s e n, Science, 188, 3537 A962). -17. D. Templl
i t о n a oth., J. Am. Chem. Soc, 85, 817 A963). -18. N. Bartlett, Chem. Canada, 15, 33 A963).-
'% 19. S. Siege I, E. Gerb e г t. J. Am. Chem. Soc, 85, 240 A963). -20. P. Agroo a. oth.,
:¦: Science, 139, 842 A963). -21. J. M a 1 m a. oth., J. Am.Chem. Soc, 89, 111 A963). -22. O. S m 11 h,
%. Science, 140, 899 A963). •«•»»#
^ 263

РАСПРОСТРАНЕННЫЕ НАЗВАНИЯ НЕКОТОРЫХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Название
>* по та б л:: л
„Свойены
неоргаинческгх
соединении-
Алебастр
Аммиачная вола
Ангидрид
ыышьяковна ый
мышьяковый
серный
фосфорный
хромовый
Ангидрит
Ангидрон
Антихлор
Апатит
Аргентит
Аурнпнгмент
Барит
Баритовая вода
Белая сажа
Бедила
баритовые (бланфикс)
свинцовые
титановые
цинковые
Белый мышьяк
Белый преципитат
неплавкий
плавкий
Берилл
Берлинская зелень
Берлинская лазурь
Бертолетова соль -
Боксит
Бура
Бура ювелирная
Веселящий газ
Вюрцнт
Гаусманнт
Гематнт
Гидросульфит
Гипосульфит
безводный
кристаллический
Гипохлорит кальция
Гипохлорнт кальция, основной
Гипс
Гипс жженый
Глауберова соль
Глет свинцовый
CaSO4-0,5H,O
NH, (водный раствор)
As,O,
A0
CaSO«
MglClO,),
Na,S,O, илн
Na,S,O,-5H3O
CaClP-ЗСа, (PO,),
AS
As2S,
BaSO«
Bi(OH), (водный раствор)
SI О,
BaSO4
2PbCO,.Pb(OH),
TlOj
ZnO
As2O,
Hg(NH,) СI
|Hg(NHi),fci,
Al,O,.3BeO-6SlO,
FeV'P^'[Ре]
Fe, [Fe (CN),),
KCIO,
A12O,-2H,O
Na>B«O,-10H,O
Na,B«O,.5H2O
N,0
ZnS
Mn,04
Fe,O,
Na,SjO«
Na,S,O,
Na,S,0,-5H,0
Ca(Cl0b-2H,0
Ca(ClO):-2Ca(OH
CaSO4-2H,O
CaSO«-0I5H,O
Na^O.-lOHjO
PbO
1221
21
1760
1761
2797
3301
3419
1220
1551
1923
1925-
1253
2878
1764
289
253
1351
289
2720
3119
3576
1760
2508
2563
325
761
772
1114
107
1794
1793
7
3582'
1579
727
1825
1923
1925
1249
1250
1222
1221
1905
2697
264
РАСПРОСТРАНЕННЫЕ НАЗВАНИЯ НЕКОТОРЫХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Название
Гдииозем
Глинозем сернокислый
Горькая соль
Доломит
Жавелевая вода
Золотая соль
Известь
гашеная
негашеная
хлорная
Каломель
Кальцит
Каменная соль
Карборунд
Карналлит
Кварц
Квасцы
алюмо-аммонийные
алюмо-калневые
железо аммонийные
железо калиевые
хромо-аммонийные
хромо-калиевые
Киноварь
Кислота Каро
Коагулянт
железный
каолиновый
нефелиновый
Корунд
Крнолнт
Кровяная соль
желтая
красная
Крон
свинцовый
цинковый
Купорос
железный
медный
цинковый
Ляпис
Магнезит
Магнезия
белая
жженая
Магиетнт
Малахит
Манганит
Метабисульфнт
калия
натрия
Нашатырный спирт
Нашатырь
Нитропруссид
калня
натрия
Обманка цинковая
Окснлит
Оловянный камень
Формула
А1,О,
A1,(S,»
MgSO4-7H2O
СаОМ«О-2СО2
NaClO (водный раствор)
I'alOHh
CaO
Ca (C!OV2HjO
СаСО,
NaCl
SIC
MgClj-KCl-GHjO
A1,(SO4),(NH<)JSO.-24H,O
A1J(SO<),-K2SO<-24H,O
Fe2(SO<),.(NH<bSO,-24HjO
Fea(SO<),-K,SO4-24HJO
CSOV(NTH)SO24HO
СгЛ4),
HgS
H,SO5
Fe2(SO4),
A1,(SO4),
AljfSO^
A13O,
AiF.-3NaF
K4|Fc(CN),|-3H,O
K, |Fe(CN),|
PbCrO4
ZnCrO4
FeS0,-7H,0
CuSO«-5HjO
ZnS0t-7H,0
AgNO,
MgCO,
3McCO,-Mg(OH),-3HjO
Fe^O.
CuCO,.Cu(OH),
MaO(OH)
NH, (водный раствор)
NH^Cl
K,|Fe(NO)(CNbl.2H2O
Na, [Fe(NO)(CN),|-2H2O
ZnS
Na,Os
SnO,
№ по таблице
.Свойства
неорганических
соединений"
105
112
1527
1201
1972
822
1185
1209
1249
2549
1228
1970
1358а
1510
1351
78
94
694
709
3406
3413
2535
2811
737
112
93
106
103
773
763
2749
3610
736
1673
3589
2854
1532
1536
1521
725
1680
1563
1093
1892
21
221
786
788
3583
1876
2142
265

РАСПРОСТРАНСННЫВ НАЗВАНИЯ НЕКОТОРЫХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжена
по таблице
„Свойства
неорганически
соединений-
Парижская зелень
Псргидрол
Пнрнт
Плавиковая кислота
Полевые шпаты
альбит
аиортнт
ортоклаз
Поташ
Преципитат
Пушонка
Свинцовый сахар
Сегнетова соль
Синильная кислота
Сода
кальцинированная
каустическая
кристаллическая
питьевая
Соль Мора
Соль Пелнго
Сулема
Сурнк
железный
свинцовый
Сухой лед
Турнбуллева синь
Тяжелый шпат
Угарный газ
Углекислый газ
Флюорит
Хромпик
Цементит
(CuO.As,O,),.Cu(C,H,O,),
Н,О, C0х водный раствор)
FeS,
HP (водный раствор)
AINaSl.O,
AI,CaSl,O,
AlKSl.O,
К,СО,
СаНРО4.2Н,О
Са(ОН),
РЬ (С,Н,0,),.ЗН,0
KNaC^O.^HjO
HCN
Na,CO,
NaOH
Na,COvlOH,0
NaHCO,
FeSO«.(NH«),SO4.6HjO
KOClCrO, П
HgCI,
Fe,O,
Pb.0.
CO, (tb.)
со
со,
СаР,
К,Сг,О, или
Na,Cr,0,.2H,0
510
таз
337S
133
132
131
1122
1240
1185
2722
1073
57
1930
1820
1933
1934
693
1146
2550
727
2705
3207
762
289
3206
3207
1244
1148
1980
742
ОРГАНИЧЕСКИЕ
СОЕДИНЕНИЯ

ОСНОВЫ КЛАССИФИКАЦИИ И НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ
СОЕДИНЕНИИ
В основу научной классификации н номенклатуры органических соединений
положены принципы теории химического строения А. М. Бутлерова.
Все органические соединения подразделяют на следующие основные ряды:
I. Ациклические соединения — с открытой цепью углеродных атомов (их
называют также алифатическими соединениями, или соединениями жир-
жирного ряда):
1. Предельные (насыщенные).
2. Непредельные (ненасыщенные).
II. Циклические соединения — с замкнутой в кольцо цепью атомов.
1. Карбоциклические (изоциклические),— в кольцевую систему кото-
которых входя г только углеродные атомы:
а) алициклические (предельные и непредельные),
б) ароматические.
2 Гетероциклические соединения — в их кольцевую систему, кроме
углеродных атомов, входят атомы других элементов — гетероатомы (кис-
(кислород, ачот, сера и т. д.).
В рядах ациклических и карбоциклических соединений основными классами
являются углеводороды.
В основе гетероциклических соединений лежат гетероцнклы, в которых ато-
атомы, образующие кольцо, соединены только с атомами водорода.
В предельных (насыщенных) углеводородах атомы углерода соединены друг
с другом простыми (ординарными) связями С—С. В непредельных (ненасыщен-
(ненасыщенных) углеводородах имеются одна или несколько пар углеродных атомов, со-
соединенных кратными — двойными С = С или тройными СгэС связями.
Углеводороды с двойными или тронными связями могут быть образованы
путем отнятия 2, 4, 6 и более атомов водорода от пар смежных углеродных
атомов в предельных углеводородах; при этом получаются непредельные угле-
углеводороды, содержащие соответственно двойную, тройную, две двойные и т. д.
связи. При отнятии же двух и более атомов водорода от несмежных углерод-
углеродных атомов in предельных ациклических углеводородов могут быть получены
циклические > глеводороды.
Таким образом, все другие углеводороды можно рассматривать как про-
производные предельных ациклических углеводородов.
Несколько кратных связей могут иметь различное взаимное расположение
в углеродной цепи. Например, различают кумулированные С = С = С, сопряжен-
сопряженные (пли конъюгированные) С=С—С=С и изолированные (или уединенные)
С = С—(СНг)п —С=^С двойные связи.
Углеводороды различных классов образуют так называемые гомологические
ряды, в которых каждый последующий углеводород отличается от предыдущего
члена ряда на гомологическую разность СНг. Состав любого члена гомологиче-
гомологического ряда выражается общей для данного ряда эмпирической формулой. На-
269

Номенклатура органических соединенно
Пример, состав ациклических предельных углеводородов может быть представлен
формулой СпНгп+2, непредельных — с одной двойной, связью СпН2п, — с одной
тройной или с двумя двойными связями С„Н2„_2 и т. д. Например:
CH4 — метан
С2Нв — этан
С3Н8 —пропан
С4Ню —бутан
QH12 — пентан
и т. д.
С2Н4 — этилен
С3НС — пропилен
С4Н8 —бутилен
С5Н10 — амилен
и т. д.
С2Н2 — ацетилен
С3Н4 — метилацетнлен
С4Нб — этилацетнлен
С5Н8 — пропилацетнлен
и т. д.
Названия гомологических рядов углеводородов иногда производят от на-
названий их простейших членов, например: углеводороды ряда метана, углеводо-
углеводороды ряда этилена (этиленовые углеводороды), углеводороды ряда ацетилен.]
(ацетиленовые углеводороды).
При замещении в углеводородах того или иного гомологического ряда одни
го или нескольких атомов водорода отдельными атомами или группами (напри
мер, галогенами, группами —NO2, —ОН, —NH2 и т. д.) образуются гомологи-
гомологические ряды, соответственно, галогенпроизводных, нитросоединений, спиртов,
аминов и т. д. Таким образом, все другие классы органических соединений того
или иного ряда являются производными углеводородов.
Для наименования отдельных органических соединений широкое распро-
распространение получили тривиальные названия, рациональная. Женевская A892 г.) и
Льежская A930 г.) номенклатуры. Среди них наиболее строгой с точки зрения
единого принципа наименования органических соединений и однозначности их
названий (особенно для ациклических соединений) является Женевская номен-
номенклатура. К сожалению, она в свое время не была разработана полностью и не
может быть использована как единственная при наименовании очень многих
сложных органических соединений.
В 1947 г. на совещании Международного союза чистой и прикладной химии
(International Union of Pure and Applied Chemistry — сокращенно ШРАС), со-
состоявшемся в Лондоне, было принято решение о пересмотре существовавших
правил номенклатуры органических соединений и о выработке новых междуна-
международных правил. Созданная комиссия выработала правила, которые в 1957 г.
были опубликованы под названием Правила номенклатуры органических соеди-
соединений ШРАС 1957.
В СССР А. П. Терентьевым с сотрудниками A951 г.)" была предложена
систематическая номенклатура, основанная на строгом едином принципе и по-
позволяющая однозначно называть любое органическое соединение. Однако эта
номенклатура, вследствие довольно значительного отличия от обычных привыч-
привычных химикам названий, не является общепринятой.
Ниже дана краткая характеристика различных номенклатурных систем.
Тривиальные названия не вытекают из каких-либо единых систематических
принципов номенклатуры; они не выражают строения соединения и обычно
отражают историю, происхождение веществ, выделение их из природных про-
продуктов, путь синтеза и т. п. (например, рудничный газ, муравьиная кислота,
винный спирт, бензол, ваннлин, стрептоцид). Многие соединения названы по
имени ученого, открывшего их (кетон Михлера, углеводород Чичибабнна и т. п.).
Однако и некоторые тривиальные названия приведены в известную систему.
Так, в ряду метана все названия углеводородов, начиная от С5, являются систе-
систематическими—корни их производятся от греческих числительных, и все они
имеют общее окончание -ан (пентан, гексан, гептан) и т. д. (ср. стр. 306);
названия же первых четырех представителей этого ряда (метан, этан, пропан,
бутан)—тривиальные, так как корни их не образованы по какой-либо системе,
однако и эти названия имеют общее для ряда метана окончание -ан. Такие
270
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
названия но номенклатуре ШРАС обозначаются как полутривиальные или полу
систематические (semi-trivial и semi-sistematic).
Рациональная и другие упомянутые номенклатуры построены на принципах
научной систематики органических соединений; название соединения должно от-
отражать его химическое строение.
По рациональной номенклатуре за основу наименования органического со
единения обычно принимают название наиболее простого (чаше всего первою)
члена данного гомологического ряда. Все остальные соединения рассматривают
как производные этого простейшего гомолога, образованные замещением в нем
атомов водорода углеводородными или иными радикалами, атомами или атом-
атомными группами
По Женевской номенклатуре (стр 283) основой (корнем) названия органи-
органического соединения является название нормального углеводорода, содержащего
то же число атомов углерода, что и наиболее длинная углеродная цепь в на-
называемом соединении. Приставки (префиксы) и окончания (суффиксы) показы-
показывают наличие в этой главной цели боковых цепей (углеводородных радикалов),
функциональных групп, нефункциональных заместителей и кратных связей; при
этом цифрами обозначают положение боковых цепей, групп или кратных связей
в главной углеродной цепи, а греческими (иногда латинскими) числительными —
число одинаковых замещающих групп нлн кратных связей *.
Порядок перечисления в общем женевском названии соединения
названий и обозначений всех этих групп н кратных связей определяется их
условным старшинством по отношению друг к другу (см. стр. 272). Названия
углеводородных радикалов помещают перед корнем слова (т. е. перед назва-
названием главной цепи), а обозначения кратных связей — после корня.
Функциональными группами в производных углеводородов называются
группы атомов типа [С]—А—Н, где А — атом или группа атомов кислорода,
серы, азота (но не углерода); к функциональным группам относят и карбониль-
карбонильную группу [С]-=О. Символ углерода в квадратных скобках указывает, что угле-
углерод, несущий функцию, считается частью углеродного скелета. Различают кис-
лород-(плн серу-)содержащие и азотсодержащие функциональные группы.
В общем названии соединения по Женевской номенклатуре обозначения кис-
кислород-(или серу-)содержащих функциональных групп ставятся в конце слова
(после корня или обозначения кратной связи), а азотсодержащих — в начале
слова (перед корнем или перед названиями радикалов)
К нефункциональным заместителям относят галогены, чнтрозо-(—NO),
нитро-(—NO2), азндо-(—N3) группы; они не содержат атомов водорода; их
обозначения в женевском названии помещают перед названиями азотсодержа-
азотсодержащих функциональных групп или перед названиями радикалов, а если этн по-
последние отсутствуют — перед корнем слова.
В общем названии соединения вначале указываются младшие, затем стар-
старшие группы.
Нумерация углеродных атомов в главной цепи соединения
определяется также условным старшинством замешающих групп или кратных
связей и их расположением по отношению к одному или другому концу этой
цепи. При этом углеводородные радикалы являются старшими по отношению к
кратным связям и к другим заместителям (при одинаковом положении двух
радикалов по отношению к концам главной цепи старшим является радикал с
меньшим числом углеродных атомов) Таким образом, в продуктах замещения
углеводородов сохраняется нумерация, принятая для углеводородов
Названия углеводородных и других радикалов см. на стр 273—276.
Ниже (стр. 272) приведена схема построения женевского названия слож-
сложного органического соединения ациклического ряда, предложенная А. П. Те-
Терентьевым A951 г.).
• На стр. 281 приведены наиболее употребительные приставки, образованные из грече-
греческих и некоторых латинских числительных.
271

3
а
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Z. m -
Z с S
= 3 ?.«
? о а. з"
ll-I
Hill
2 о о:
о - о
О X
X V
i
-u —
1
— o— '
1
— u-
1
fi
ge
z
H'OS
Bl-M KBBO-
но/1Э
l-B-
h/iD
И0-
O=lDl
1/0И1-
Hs-tol
I'O-
но-[э]
M
OHHEBdriU
rH\'HN
-ОНИЛВ
:-iOModiTHj
HOHN
-они к в
JHN
\
>
>
-odniH
JON
-oeodiiiH
O\
-гон
f
-ivodg
-doirx
ID
-donjj
d
\
\
\
\
\
\
\
\
\
\
\
\
\
\
\
\
/
^
\
\
\
\
\
\
\
\
\
\
\
> \
\
\
\
\
r
я
S
ч с
о с
S"u
о о
= =
." 1
1.3
ZJ 'Л
о >•
О
о*
1 =
a S =
21
is!
m I u:
й ?.я
il
щ г н
u -3 u
на:
о х
ч
н
S
н
о
S
2
л
;он
я
S
о
as.
.2 =||
3 = а
fi 9
от о х л
12 ?^
ii
я 3
2 2
я - 5 и
3 х
х
S
- а.
2 w
° с
Г В
о. о
а. _
п Я
(- ЙО ^ О
а! « о га" 5.
с. • n ? 'J
с о я ¦-> .-
- Н о'к?
5 о у г a
з g-g в « a «
IS: "«5
— - i о g
НАЗВАНИЯ НЕКОТОРЫХ РАДИКАЛОВ
шшштшшшш
ПР°СГлаМвИная уперодная цепь, согласно Льежской номенклатуре, должна вклю-
шшштшштш
Определяет прежде всего функциональная группа, sami лвошо тронные
менклатура углеводородов (ациклических,
принимаемых за основу, а также радикалов
И'Р-\С. р.нлм С.
Ниже приведены официальные тексты правил Жеиовскои (стр. 283) и Льеж
греческого алфавита. некОТорые дополнительные сведения о способах наи-
менованн7органи5еНских соединений различных классов, которые «-спользуются
в практике наряду с правилами указанных выше номенклатур, а также сведе
ния о названиях по старой рациональной номенклатуре.
Тпивиальные и систематические названия некоторых радикалов
Р и атомных групп по различным номенклатурным системам
Аднпнл
Азарил
Азияо
Азнмино
Азиио
Азо
Азокси
Акрнлнл
Аланнл
Аллнл
-ОС (СН,)< С0-
2.4,5-(CH,O)j CtH,-
-N-N-
_NlO)=N
СН3=СНС0-
CH,CHNH.C0-
НСНСН
Э-Аллнл
Амнл
emop-Амнл
трет-\\и\л
Аыилидси
Амоксн
см. Изопропеннл
СН,(СИ,KСН,-
(СН,СН2ЬСН-
A-этилпропнл) л
CHsCM3CH,CH(CHj)-
A-метнлбут11Л)
CHjCHjC (СНО,-
СН, (СН,Ь^11\
272
18 Зак. 1083. Справочник химика, т. II
273

Анизаль
Анизил
Анизмлиден
Анизонл
Анилино
Антимоно
Антраноил
Арсеио
Арсенозо
Арсил
Арсилен
Арсинико
Арсино
Арсо
Арсоно
Ацетамино
Ацетил
Ацетилен
Ацетилеиил
(этиннл)
Ацетимино
Ацетокси
Ацетоннл
Ацстоиилиден
Бензаль
Бензамиио
Бензгидрил
Бензгидри-
лиден
Беизеннл
Беизиднио
Бензил
Бензилиден
Бензнлидин
Бензииино
Бензоил
Бензоилен
Бензонлоксн
(бензокси)
Бифеиилен
Бифеннлнл
B, 3 или 4)
Борнил (от бор-
неола)
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
1-Бутснил
2-Бутенил
(кротил)
З-Бутенил
Бутил
«тор-Бутил
трет-Бутнл
Бутнлидеи
Бутирил
Бутокси
Валерил
Винил
Вииилеи
Винилиден
274
см. Аинзнлндеи
(о , м- и л-)СН,ОСвН4-
л-СН,ОС,Н4СО
C,H5NH-
-Sn^Sb -
o-NHj-С HtCO
-As^As-
O=As-
см. Арсино
HAs/
(HO)OAs^
HjAs-
O2As-
(HOI.OAs-
CH,CONH -
CHjCO
CHcsC
/
CH,C(=NH)~
CH,COO-
CH,COCH2-
см. Беизнлндеи
CeH.CONH-
(C,H8KCH-
см. Бензнлиднн
HNCCH
/
C.H4C (=NM)-
C,HSCO-
-С„Н4СО-
с„и5соо-
-С(,Н4С„Н4-
CtH,C,H4-
-C (CH,),
CH:CHCH3CIfaC(CH^CH-
CHjCH3CH=CH-
сн,сн=снсн7-
сн,-снсн,сн,
СН,(СЮ.-
Йн/^н
\
CH,(CH2),CO-
CH.jCHj.O-
CH.(CHj), СО-
CHJ=CH-
-сн=сн-
сн2=с</
Гваяцнл
Гексадецил
(цетил)
Гексил
Генлецил
Гептнл
Гидразнно
Гидразо
Гидроксн
Глицерил
Глицнл
Дезнл
Децил
Диазо
Диазоамнно
Дисилазанил
Диснлазаиил-
амиио
Днсилазаноксн
Лисилакил
Лнснланил-
аунмо
Дисиланнлен
Дисиланокси
Дисилоксаиил
Дисилоксаннл-
амино
Дисилоксан-
окси
Изо а мил
Изоамоксн
Изобутнл
Изобутирил
Изобутокси
Изовалерил
Изогексил
Изопентил
Изопропенил
Изопропнл-
Изопропилиден
Изопропоксн
Изотиоциаио
Изоцианато
Изоциано
Имнно
Каприл
Каприлил
Капроил
Кароамил
Карбамино
Карбметокси
Карбокси
(карбоксил)
Карбонил
Карбоиил-
диокси
Карбэтокси
Карвакрил
Крезнл A0 изо-
изомеров)
Крезокси
Кротнл
oCFIjOCH,-
СН1(СН,)„-
сн, (сил-
(силен, (С Hi о-
CHCHi
H,(CHji-
NH3NH-
-NHNH-
см. Окси
-CHjCHCH,-
!
H,NCH,CO-
— N=Nr— или — N=1
-N=NNH-
HsSiNHSiH3-
H,SiNHSiH:NH-
H.SiNHSMLO-
H,SiSIH,-
H.SiSiHjNH-
-SiHjSIH,-
H,SiSiH,O-
H.SiOSiH,-
H,SiOSiH2NH-
H,SiOSiH3O-
(CHS), CHCH.CH,-
(СН,)гСНСНСН,О-
(CH0,CHCH2-
(СН,Ь СНСО-
(CH,)jCHCH,O-
(CH,bCHCH,CO-
см. Изоаинл
CH,=C (CH,)-
(CH,), CH-
(CH,),C(^
(CH.^CHO-
$=C=N-
OCN-
C=N-
CH,(CHj), CO
CH,(CH,)eCO
CH,(CH,LCO
NHjCO-
см. Уреидо
CH,OCO-
-COOH
-OCOO-
C,H6OCO-
<4)(CH,),CH
)
(О-, м- н п-) (НО)(СН»)СОН5-
см. Толоксн
см. ЗБугсиил
НАЗВАНИЯ НЕКОТОРЫХ РАДИКАЛОВ
Кротоиил
Ксенил
Ксилил F изо-
изомеров)
Ксилилен
Кумил
Куминил
Куиоил
Малонил
Мезил (метнл-
сульфонил)
Меркапто
Метен
Метеинл
Метил
Метилен
(метен)
Метнлеиднокси
Метили дин
(метенил)
Мстилол
(оксиметнл)
Метин
Метиоиил
Метокси
Нафтил A- или
2-; а- или ?-)
Нафтнлен
Нафтонл
Неопеитил
Неофил
Нитрамино
Нитро
Нитрозо
Нон и л
Оксалил
Оксн (гидрок-
(гидроксн)
Октил
Пентаметилеи
Пентнл
Пиридил (от
пиридина, а-,
р-, у- или 2-,
3-, 4-)
Пропаргнл
1-Пропеинл
2-Пропеннл
Пропил
Пропилен
1-Пропннил
2-Пропинил
Пропиолил
Пропионил
Салицил
(о-окенбензил
Салицил
(о-оксифенил
Салииилоил
Селеиил
Селеиииил
Селеиииино
Селено
Селеиоиил
Селеноио
18*
CHjCH=CHCO-
см. Бифенилил
(О-, м- и п-) (СН,). С Н,
— HjCCi Н^СНл—
(СН,ЬСНС,Н*-
сн,ь снс,н,сн,-
CHCJlCO
HS-
см. Метилен
см. Мстнлндин
снг-
НОСИ; -
см. Мстилидин
CH,(SO2)/
сн,о-
С„Н7СО-
(CH,)jCCH2
С.Н.С (СН
OjNNH-
O3N-
ON-
-COCO-
HO-
СН,(СНг)г-
CH^
см. Амил
-C,H4N
CHeiCCH,-
CH,CH=CH-
см. Аллил
CH,CH,CH,-
-CH(CH,)CHr
СН,СшС-
см. Пропаргил
CH^CCO-
CH,CH,CO-
o-HOCbH4CH,-
o-HOCtH4-
o-HOC6H4CO-
HSe-
OSe-
(HO)OSe-
К
-SeO,-
HO.Se-
Селеноциано
Силнл
Силиламнно
Силилен
NCSe--
SiH,-
HjSiNH-
СИЛИЛНДС!!
С НЛО КС II
Станнил
Стеарнл
Стеароил
Стнбарсено
Стибнл
Стибнлен
Стибиннко
Стибиио
Стибо
СтиСозо
Стибоио
Стнреи ICTH-
ролен)
Стирил (цннна-
меннл)
Сукцииил
Сульфамид
Сульфамиио
Сульфанил-
амидо
Сульфаинлил
Сульфгидрнл
Сульфнннл
Сульфнио
Сульфо
Сульфоиамидо
Сульфоинл
(суль (>урил1
Тио
Тнокарбамнл
Тиокарбоннл
SiH^
SiII,O-
SuH,-
ClljiCH^CHj-
CHj(Cll2),, CO-
-So=As-
cm. Стибиио
SbH^
SbH,-
OjSb-
O=Sb-
(HO), OSb-
-CH (CJI.) CH,-
CnH5CH=CH-
(
HO.SNH-
n-H2NC,H4SO,NH-
H:NC,,M5SO,-
см. Меркапто
os/
HO.S-
HOOjS-
-SOjNH-
-SO,-
—S —
H,NCS-
NCS-
Тиоцнано
Тознл (толил- L.HJi>6|-|4^u1—
сульфоинл)
Толил (О-, м- СН3С6Н,—
и л-)
а-Толилеи (бен- С,.Н-СН^
зилиден) ^
Толокси (о-, м- СН5СЬН,О-
Толунл (о-, м- СН3С6Н4СО-
Триметилеи -СН3СН:СН2-
Трнтнл (трифе- (C(lHs)jC —
иилметил)
Уидецил
Уреидо
Фенацетнл
Фенацил
Фененил
(симм-, не-
CUMM; виц-)
Феиетил
Фенетил (о-, м
И П-)
Фенил
Феинлазо
CH.lCH,),,-
H;NCONH—
С,Н5СН2СО-
с^сосн,-
сон/-
\
CeHjCH2CH2-
С3Н&ОСвН4—
C«H,N=N-
275

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Феии it1 и к/-, к- С \{/
и «-I ч-
Фениксп СAП О -
Фенн.ц->.1Ь [- CJI ХНЬО.
a Mm
Фен1!лсу.!Ьфоп- QHJBO.XH
амидо
Формамидо HCONH-
Форми.1 НСО—
Фосфазо — Р -X —
Фосфареени —р \s —
ч
<!'и<_ {шинки A!
Фосфнио И Р^
Фосфо ОР —
Фосфоно (HOi^OP —
Фосфоро _р^р
Фисфорозо ОР —
Фталонл и—ОС С, И, С О -
L'-Фурил |и.ш а-) ОСН=СНСН С-
2-Фурои i
Фурфура.!Ь
(фурфурнл-
И 1СН)
ФурФурн I
ОСИ СИСН -ССС) -
ОСИ
осн=спсн-ссн -
ш
Ц|
Ш
ш
:i и.i
laiuTo
:aiu
IK.lijnj'lH.I
ем.
XL
\C
СП
1 сксааецм.1
0 —
. (СП,), (Л1-
ПИК МП'ММ-
ЬПнклок-ц- L\\ (СИ,), СИ -С _
сснил I
Циклогексил СН2СН,СН,СН,СН СИ
Ник ЮПС11Т11Л сн_.сн/;н си сп
I
llHK.ionpomu Cff,CH СИ -
Циннамаль см. Цинпачи.шд».'!
Цинпаменнл см. Стирпл
Цмннамнл
Т
,С
Т '?
, СО
1
Цимнамилмдсц
Цнниамонл
Энантнл
Этенил (винил)
Этил СН,СН,-
Этнлеи —СН,С.Н.
Этилендиоксн —ОС
Этилиден
Эталищш (ино- СН3С —
i да этенил) \
Этннил см. Ацстиленил
Этиинлен —СшС —
Этоксн C,HjO—
Некоторые важнейшие приставки (префиксы) и окончания (суффиксы)
ала—окончание п названиях энзимов или ферментов (мальтаза, амилаза,
лакта^а); присоединяется к названию (или корню названия) вещества, на кото-
которое действует энзим.
алло— приставка, обозначающая, что данное соединение по химическому
строению сходно с другим. Например, кофеин и аллокофеин. В случаях геомег-
, рнческои изомерии соединении с двойной связью обозначает более стабильную
форму, в которую соединение превращается при нагревании: фумаровую кис-
кислоту можно назвать алломалеиновой, так как она является более стабильным
изомером, образующимся при нагревании маленновон кислоты.
-ал — окончание- названий альдегидов по Женевской и Льежскон номеи
клатурам.
амфи—приставка, обозначающая положения 2,6 для двузамещенных на-
ф|алипа. Применяется также для наименования некоторых стереоизомеров дк-
OKl'IIMOB (СМ. UHIU-).
-ан — окончание названии предельных (парафиновых) углеводородов.
ини—приставка для обозначения 1,5-двузамещенных нафталина.
ати—приставка, применяемая для обозначения стереоизомеров. Например,
антппинная (мезовнпная) кислота. Часто также применяется для обозначения
стерсотомерных окснмов и гпдразонов и указывает на диагональное располо-
расположение rpuiii (id отношению к плоскости двойной связи; в противоположность
27G
ВАЖНЕЙШИЕ ПРИСТАВКИ И ОКОНЧАНИЯ
этому приставкой сын- в ряду оксимов и гндразонов обозначают одностороннее
расположение гр\пп:
слм.—си ' с6н5-сн
N—ОН
ыктеи-бензальдоксим
СЛН„ С—CJI.CHj
HO-N
НО—N
(нн-бензальдоксим
СвИ5-С—CoH
N—Oil
( »Н-фС!1ПЛТ0.1И.1-
кетокснм
В ряду диокснмов кроме ант- и пш-форм возможны еще амфи-формы:
R—С -С—К' R-C C--R'
II и
НО—N N—ОН N--OH HO-N
анти -форма
R—С —С—R'
N—ОН N—ОН
tuw-форма
R-C-
C-R'
НО—N НО—N
а иа5п-форма
(ср. также транс- и цис-).
аци— приставка, обозначающая кислотную таутомерную форму нитроСоедн-
иеппй
би— приставка, обозначающая удвоение радикала, например: бифеннл.
бис-, трыс-, тетракис—приставки, указывающие па наличие дв\х, трех, четы-
четырех и т. д. сложных радикалов, например: б«с-(днметнламино)-этан.
виц—сокращение от внцпнальный (соседний, рядовой).
втор сокращение от вторичный.
гем— приставка, обозначающая (для иолиметиленовых, днннтро- и др. со-
соединений) замещение двух атомов водорода у одного и того же атома углерода
Например'
СН2
/\ /СНз
н,с с<
Н2С СН2
di2
ое.и-днметилипклогексан
гомо— наиболее часто — приставка для обозначения гомологов, которые от-
отличаются на одну группу СН2. Например, салициловая кислота СбН4(ОН)СООН
и гомосалициловая кислота С6Н4(ОН)СН2СООН, цнстенн CH2(SH)CH(NH2)COOH
и гомоцистеин CH2(SH)CH2CH(NH2)COOH.
D — обозначение (от слова dexter — правый), указывающее на принадлеж-
принадлежность одного из пары зеркальных изомеров (энантиомеров) к ряду соединений
с определенной пространственной конфигурацией (D-ряд, или ряд О-глицерино-
вого альдегида). Зеркальные изомеры с противоположной пространственной кон-
конфигурацией обозначают символом L (от слова !ae\us — левый), что также ука-
указывает на принадлежность их к етернчс-а ому ряду (t-ряд, или ряд /.-глнцери-
277

номенклатура органических соединений
нового альдегида). Проекционные формулы зеркально-изомерных глицериновых
альдегидов:
СН=О
н—с-он
СН2ОН
/Э-глнцериновыЛ
альдегид
сн=о
но-с-н
I
СН2ОН
^-глицериновый
альдегид
d — сокращение от слова dexter (правый); первоначально применялось для
обозначения оптически активных соединений, вызывающих правое вращение пло-
плоскости поляризации света; оптические антиподы, вызывающие левое вращение,
обозначали символом / — сокращение от слова laevus (левый). Затем символы
d и / стали применять для обозначения принадлежности зеркальных изомеров
по их пространственным конфигурациям к определенным стерическим рядам, и
в этом значении они встречаются в литературе, наряду с символами D и L
(rf-ряд или Д-ряд; /-ряд или ?-ряд, см. выше). В последние годы во избежание
путаницы для обозначения соответствующих пространственных конфигураций
символы d и / стремятся заменить символами D и L. Символы d и / предло-
предложено сохранить в их первоначальном значении для обозначения правого и ле-
левого вращения плоскости поляризации, наряду со знаками ( + ) и (—).
-диен — окончание для обозначения наличия двух двойных связен в моле-
молекуле, например пентадиен-1,3 СНз—СН = СН—СН = СН2.
-диин — окончание для обозначения наличия двух тройных связей в моле-
молекуле, например гексаднин-2,4 СНз—С^С—С^С—СНз.
-диол— окончание, характерное для названий двухатомных спиртов (глмко-
лей), например гександнол-1,5 СН3СНОНСН2СН2СН2СН2ОН.
DL или dl—сокращения слов dexter—laevus (правый — левый) для обозна-
обозначения рацемических смесей илн соединений оптических антиподов.
-ен — окончание для названий углеводородов с двойной связью, например
пентен-2 СНзСН = СНСНгСН3. По номенклатуре ШРАС 1957 это окончание имеют
также ароматические углеводороды, например: бензен (бензол), толуен (толуол),
нафтален (нафталин), фенантрен и т. д.
t — сокращение от inactive (неактивный). Приставка, показывающая, что ве-
вещество оптически недеятельно (рацемат, мезо-форма). В иностранной литературе
часто встречается как сокращенное обозначение приставки изо- (см. ниже).
изо—приставка, указывающая на разветвленное строение цепи атомов
углерода.
-ил — окончание для названий одновалентных радикалов: метнл СНз—, этил
С2Н5—, пропил СзН7— и т. д.
•илен—окончание для названий углеводородов этиленового ряда: этилен
СНг = СН2, пропилен СНзСН = СН2 и т. д. Такое же окончание имеют и названия
некоторых двухвалентных радикалов, например: метилен —СНг—; этилен
—СН2—СН2—; триметнлен —СНг—СНг—СНг— н т. п.
¦илиден — окончание для названий двухвалентных радикалов: этилнден
СНз—СН<^ . бензилиден С6Н5СН<^ и т. д.
-ин — окончание для названий по Женевской н другим номенклатурам со-
соединений ацетиленового ряда с тройной связью, например: этин НО^СН н т. л.
Это же окончание по Женевской номенклатуре применяют для названий жиров
(глицеридов), например трибутнрин (трнглицерид масляной кислоты), а также
для аминокислот, протеинов и гликозидов (серии, глицин, альбумин, амнгдалин
и т. д.).
-инил — окончание в названии радикалов, имеющих тройную связь; этинил
CHs-C—, пропиннл СНз—ОзС— и т. д.
278
ВАЖНЕЙШИЕ ПРИСТАВКИ И ОКОНЧАНИЯ
-ит — окончание названий многоатомных спиртов: эритрит, пентнт, гекент,
маннит и т. д.
ката—приставка для обозначения 1,7-двузамещенных нафталина.
L — см. D.
I — см. d.
мезо- (иногда греческая буква «мю» ц) — приставка, указывающая на сре-
срединное положение замещающих групп в трицнклическнх конденсированных си-
системах, например: 9- или жезо-метилакридии (стр. 365); служит также для обо-
обозначения стереоизомеров — соединений с двумя или несколькими асимметриче-
асимметрическими атомами, оптически неактивных по внутренней компенсации вследствие
общей симметрии молекулы (лезо-изомеры, лезо-формы).
мета- (м-)—приставка для обозначения 1,3-двузамещенных бензола, а ино-
иногда и других шестичленных циклов.
N — перед названием азотсодержащих соединений указывает на непосред-
непосредственную связь радикала с азотом, например N-метилпиррол.
н- (нли н.) обозначает, что молекула имеет нормальное (неразветвленное)
строение цепи атомов углерода.
нор— приставка, обозначающая близкие производные, например камфора
и норкамфора:
С=О
с=о
камфора
норкамфора
Обозначает также соединение с нормальной (неразветвлеиной) цепью (в от-
отличие от изомера, имеющего разветвленную цепь), например:
СНз—СН—СН—СООН СНз—СН2—СН2—СН—СООН
I I I
CHS NH2 NH2
валив норвалин
О — перед названием радикала указывает на соединение его с кислородом,
например О-метнлацетоуксусиый эфир:
СНз—С=СН—СООС2Н8
I
ОСН3
-оза — окончание названий углеводов, главным образом моносахаридов и
олнгосахаридов, например: глюкоза, сахароза.
¦ол — окончание в систематических названиях спиртов.
омега- (а>) — приставка, обозначающая, что заместитель связан с крайним
атомом углерода цепи; например (о-нитростирол CeHsCH^CHNCb.
-он — окончание в систематических названиях кетонов.
орто- (о-) — приставка для обозначения 1,2-двузамещенных бензола, а иногда
и других шестичленных циклов.
пара- (л-) —приставка для обозначения 1,4-двузамещенных бензола, а иногда
и других шестичленных циклов.
пере—сокращение от первичный.
пери—приставка для обозначения 1,8-двузамещенных нафталина.
поли— приставка для обозначения полимеров, например полиэтилен
(—СН2—СН2— )п, полибутадиен (—СН2—СН = СН—СН2—)» и т. п.
псевдо- (иногда греческая буква «пси» ty) — приставка, обозначающая изо-
изомерную форму, например бутилен СНг^СН—СНг—СН3 и псевдобутилен
279

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
СПлИ I- i/.l 1СН3; кумол (изопропнлбснзол) и пссвдокумол A,2,1-три\нчп i
бензол).
прас— приставиа для названии 2,7-двузамещснных нафталина.
ряд— см. виц-.
симм- — сокращение от симметричный; например с«.и.«-диметн.[эт1п< и
СНзСН-СНСН3.
сын—приставка для обозначения геометрических изомеров, обычно оксимов
или гидразонов (см. ант-).
тер- — приставка для обозначения трех бензольных колец, соединенных
в пара-положении; например терфеннл.
тетракис см. бис-.
-тио.1 — окончание названии пюспиртов, или меркаптанов.
транс приставка для обозначения пространственных изомером, указываю-
указывающая на положение замещающих гр\пп по разные стороны плоскости двойной
орязи, плоскости пилпметилеиового никла и т. п. В противоположной',
-пому пристава цис- обозначает одностороннее расположение групп и тлки\
¦л '.(-мерах:
R—С—И
Н—C-R
Н-С—R
Н-С—R
R СИ, Н
R СН2 R
mpaHi
Н R
транс-форма
Н
цис -форма
dp также анти- и син-).
tpeo—приставка, обозначающая, что в соединении два смежных асиммет-
асимметрических центра имеют одинаковую конфигурацию (как у моносахарида трео-
зы); в противоположность этому приставка эритро- указывает на различную
конфигурацию этих центров (как у моносахарида эрнтрозм):
СНО
СНО
но—с*—н
Н—С*—ОН
СН2ОН
D-треоза
н—с—он
н—с—он
1
1
СН2ОН
D-эритроза
трет— сокращение от третичный.
-триен — окончание, показывающее наличие в молекуле трех двойных связен.
-триин — окончание, показывающее наличие в молекуле трех тройных связен.
¦триол — окончание названий трехатомных спиртов, например пропантрнол
(глицерин) СН2ОНСНОНСН2ОН.
7рис— см. бис-.
цис- — приставка для обозначения пространственных изомеров (см. транс-),
цикла—приставка для обозначения циклического строения:
СН2 Н2С—СН»
/\ / \
Н2С—СИ. Н2С СН2
\ /
Н2С—СН2
циклопропан
циклогексан
280
ВАЖНЕЙШИЕ ПРИС1АВКИ И ОКОНЧАНИЯ
э.,и- — приставка, показывающая, что замещающие группы присоединены
к кольцу, например
O2N-/^-XO2
MiC_|i ' сн,
экз^- — приставка, показыиающаи, что
кипой цепи, например;
СН3
NO2
трянптромезитнлеи
замещающие группы находятся в ("•
эл'зо-мктроксм.юл
(см. также омега-).
энда- — приставка, показывающая, что группа расположена внутри кольца,
например:
СН
сн—со
>
сн—со
сн
экдо-метилентетрагндрофталевый ангидрид
эпи- — приставка для обозначения 1,6-двузамещенных нафталина; применяется
также для обозначения диастереоизомерных альдоз, отличающихся конфигу-
конфигурацией групп только у асимметрического атома углерода, соседнего с альдегид-
альдегидной группой (эпимерные альдозы; например, маниоза может быть названа эпи-
глюкозой); указывает также на наличие внутримолекулярной мостнковой связи;
например эпихлоргидрнн СН2—СН—СН2С1.
эритро— см. трсо-.
Приставки, образуемые из корней греческих
(и некоторых латинских) числительных
20 —эйкоси- (эй-
коса-)
21 — генэйкоса-
22 — докоса-
23 —трнкоса-
24 — тетракоса-
25 — пентакоса-
26 —гексакоса-
27 — гептакоса-
28 —октакоса-
|/2 — геми-
1 — моно-
'/j —сесквп- (лат.
2_ди- или би-
3— трн-
4 — тетра-
5— мечта-
6 —гекса-
7 — гепта-
8 —окта-
9 —эинеа- или
иона- (лат.)
10 —дека-
11 —ундека- (геи-
дека-)
12 — додека-
13 —трндека-
14 —тетрадека-
15 —пеитадека-
16 — гексадека-
17 —гептадека-
18 —октадека-
19—иоиадека-
2'J — иоиакоса-
¦ триаконта-
¦ гентрнакоита-
-тетраконта-
-геитетра-
конта-
- пен таком та-
-гексакоита-
-гептакоит»»
-октакоита-
-эииеакоита-
281

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Буквы греческого алфавита
ПРАВИЛА ЖЕНЕВСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ*
(Официальный текст)
Постановления Международной комиссии для реформы химической номенклатуры,
принятые на Женевском конгрессе 19—22 апрели 1892 г.
1. Наряду с применяемыми ныне названиями, для каждого органического
соединения должно быть установлено его официальное название, которое дает
возможность легко отыскивать его в таблицах н словарях.
Комиссия выражает желание, чтобы авторы в своих научных статьях упо-
мииалн официальные названия в скобках рядом с названиями, имн употребляе-
употребляемыми.
2. Решено заняться в настоящее время исключительно номенклатурой со-
соединений, строение которых известно, н поднять вопрос о наименовании веществ
неизвестного строения в дальнейшем.
I. Углеводороды
3 Для всех насыщенных углеводородов принято окончание -ан.
4. Для первых четырех нормальных насыщенных углеводородов сохра-
сохраняются ныие употребляющиеся названия: метан, этан, пропан, бутан; названия
углеводородов с большим числом атомов углерода образуются с помощью гре-
греческих числительных.
5. Углеводороды с разветвленной цепью рассматриваются
как производные нормальных углеводородов; названия нх составляются из на-
названия наиболее длинной нормальной цепи атомов углерода, которую можно
принять в их формуле, и названий боковых цепей:
СН3
I
СНз—СН—СН3
ыетилпропан
6. Для обозначения углеводородного радикала, введенного в боковую цепь,
следует употреблять префиксы мето-, это- и т. д. вместо метил-, этил- и т. д.
Последние употребляют для обозначения замещения в главной цепи:
СН3—СН2—СН2—СН—СН2—СН2—СН3
метоэтнлгептаи
* Правила Женевской и Льежской (стр. 293) номенклатур (с некоторыми редакционными
уточнениями) приведены в переводе, заимствованном из книги А. П. Т е р е и т ь е в.
А Н. К о с т. А. М Ц у к е р м а и. В. М.Потапов. Номенклатура органических соеди-
соединений. Изд. АН СССР. 1955. стр. 268 и 278. В квадратных скобках сохранены замечания и
дополнения авторов перевода.
283

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
7. Положение боковых цепей обозначается цифрами, указывающими, к
кому атому углерода главной цепи примыкает боковая цепь. Нумерацию iu
нают с того конца главной цепи, к которому ближе боковая цепь. Пели
две ближайшие к краю боковые цепи расположены на равных расстояниях
концов главной цепи, нумерацию начинают с того конца, к котором\ ближе п
стеншая боковая цепь.
8. Атомы углерода боковой цепи обозначают топ же цифрой, что н ,и
главной цепи, к которому примыкает боковая цепь; эта цифра снабжаекя
дексом, указывающим положение атома в боковой цепи, начиная от места г
мыкания:
1
СН
3—СН—СН2—СН--СН2—СН2—СН3
СН3
сн2—снл
41 .}*
9. В случае, если к одному атому углерода примыкают две боковые цепи.
порядок обозначения их будет отвечать степени их сложности: номера а гомон
простейшей из них отмечают знаком штрих «'».
10. Тот же способ нумерации употребляется для боковых цепей и замки;. -
тых (кольчатых) структурах.
11. Названия непредельных углеводородов с открытыми цепями
и одной двойной связью составляются т названии соотетствующих насыщщ
пых углеводородов путем замены окончания -ан на -ен. При двух двойных счя
Зях углеводород пот_\чает окончание -диен, при тре\ -—-триен и т. д..
СН2-=СН2 СН2 С СН2
этен ирппаднеи
12. Названия углеводородов с тройной связью образуются как и в пред
шествующем случае, но с заменой окончания -ан на -ин, -с)иин, -тричн hi i :
CHsCH СН—С—СН2—СН2-С—СН
этим гексядмии
13. При одновременном нахождении в .молекуле двойных и тройных связей
применяются окончания -снин, -диенин и т. д.
14. Нумерация атомов углерода в ненасыщенных углеводородах произво-
производится так же, как и в соответствующих насыщенных углеводородах. В случаях,
когда начало нумерации однозначно не определяется предшествующими прави-
правилами или при отсутствии боковой цепи, нумерацию начинают с того конца
главной цепи, к которому ближе связь высшего порядка:
СН3—СН—СН2—CH^-
1 с < } .-
сн-с—сн,—см-^сн.
13. В случае необходимости можно обозначить двойную или тройную связь
номером первого атома углерода, к которому она примыкает-
CHj^CH—СН2—СН, CHj—CH-.CH—СНЛ
бутсн-1 бутон -1
16. Названия насыщенных у г л е в о д о р о д о н с замкнутой цепью-
образуют из названий соответствующих \глеводородов с открытой цепью и пре-
префикса цикло- [cyclo-J, например циклогексан вместо гексаметнлен.
17. Для продуктов замещения углеводородов сохраняется нумерация угле-
углеводородов.
284
ПРАВИЛА ЖЕНЕВСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ
II. Функции
18. Названия спиртов и фенолов образуются из названия \1лево-
дорода, от которого они происходят, с прибавлением окончания -ол, например,
метанол, пентенол.
19. Названия многоатомных спиртов и фенолов образуются по-
подобным же образом, но между названием углеводорода и суффиксом -ол вста-
вставляются суффиксы -ди-, -три-, -тетра- и т. д.. указывающие атомность. Напри-
Например: пропантриол вместо глицерин, гексангексол вместо гексит.
20. Название меркаптан применяться не будет. -*т\- функцию обозначают
суффиксом -тиол, например этаитиол.
21. Названия простых эф и ров образуются из названий углеводородов,
их составляющих, соединенных словом окси [оху] (предварительное постановле-
постановление): нептап-оксн-этап; бензен-оксн-метан.
22. Тиоэфиры обозначаются суффиксом -тио-, дисульфиды суффиксом
•дитио-. сульфопы — суффиксом -сульфон- (предварительное постановление):
С6Н5—S—C2HS
бетен-тио-этан
CeH5—S-S—С6Н,
бензен-литно-бензеи
,—SO2—С6Н5
23. Названия альдегидов образуются из названия \тлеподорот,а, от
которого они происходят, путем прибавления скончания -ал, пюальдегнлы полу-
получают окончание -тиал: метанал, этантиал.
24 Названия кетонов образуют из названий соответствующих углеводо-
углеводородов прибавлением суффикса -он:
СИ,-СО—СНЛ
СН,—СО СП2 СН2 СИ,
пропаном
Дикетоны, трпкетоны, тпокетоны обозначаются суффиксами -rAv/, -ipnon,
•г ион.
2Г). Номенклатура \ и и о н о в не изменяется.
26. Названия одноосновных кислот с открытой цепью образуются
из названий соответствующих углеводородов прибавлением счффикса -овап и
слова кислота [франц. -o'ique acide]. M н о г о о с и о в н ы с кислоты получают
названия диовая, триовая [acide diolque. trioique, tetroique]-
этановая кислота
бутаидиовая кислота
СН3СООН [acide cthanoTque]
НООССП2СН2СООН [acide butane-diolque
27. В этих кислотах углерод карбоксильной группы счпк-кчен входящим
непосредственно в углеродный скелет соединения.
28. Гели в карбоксильной группе органических кислот одинарно или дважды
связанный атом кислорода или, наконец, оба вместе замещены атомами серы,
то образующиеся содержащие серу кислоты обозначают суффиксами -тиолоаия,
-тионовая или -типнтиоловая:
этантиоловая кислота CH3COSH [acide ethanc-thioliqiie]
этантноповая кислота CH,CSOH [acide ethane-tliionlque]
этантионтполовая кислота CH^CSSH [acide etlianc-tliionc-tiollque]
29. В одноосновных кислотах, углеродный скелет которых о1вечиет нор-
нормальной или симметричной уперодной цепи, атом углерода карбоксильной
J85

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
группы обозначается номером 1; в прочих случаях сохраняется нумерация атомов
углерода, принятая для углеводородов.
[СН3—СН2—СН2—СООН СН2=СН—СН2—СООН
бутановая кислота бутен-1-овая-4 кислота
2 3 4
СН—СН2—СООН
CH3
2-метилбутаноаая-1 кислота
30. Для солей и сложных эф и ров сохраняются современные приемы
нх номенклатуры.
31. Ангидриды кислот обозначают по названиям соответствующих
кислот, например этановый ангидрид [anhydride ethanoTque].
32. Лактоны обозначают окончанием -олид. Положение кислорода спир-
спиртовой гидрокснльной группы в главной цепи по отношению к группе СО —
остатку карбоксильной группы — может быть обозначено греческими буквами
нли же цифрами:
о со
I I
СН2—СН2—СН2—СН2
пситанолид-1,5,
или
t-пснтанолид
Названия лактонокнслот, образуемых двухосновными кислотами, получаются
из названий лактонов, от которых они происходят, путем прибавления оконча-
окончания -овая: .
О СО
I I
ноос—сн—сн2—сн2
пеитаиолндовая кислота [aclde pentanolidolque]
33. Амнны. Для аминов, рассматриваемых как производные аммиака, по-
полученные путем замещения в нем атомов водорода углеводородными радика-
радикалами, сохраняются прежние названия: этиламнн, этилметнламин, этандиамин.
Названия аминов, рассматриваемых как соединения, в которых группа NHj
является заместителем, образуют из названия соединения путем добавления пре-
префикса амино-:
NH2CH2COOH
амииоэтановая кислота
[acide araino-ethanolque]
Названия соединении, в которых двухвалентная группа >NH замыкает
цепь атомов углерода, образуют, добавляя суффикс -имин к названию соответ-
соответствующего углеводорода с тем же числом атомов углерода и водорода, что и в
данном соединении.
СН2ч СН2—СНз
СН/
этенимин
бутенимни [по Тнману]
34. Для фосфинов, арсинов, стибинов, сульфинов сохраняется ныне упо-
употребляемая номенклатура.
ПРАВИЛА ЖЕНЕВСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ
35. Названия производных г н д р о к с и л а м н н а, образованных замеще-
замещением гндрокенльного водорода, составляются ич названия радикала и суффикса
-гидроксиламин:
С2Н5—О—NH2
этилгидроксиламип
Названия оксимов образуют из названия соответствующего углеводорода
прибавлением суффикса -оксим:
СН3СН2ССН3
CH3CH2CH2CH^NOH NOH
бутаноксим-1 бутаноксим-2
36. Названия амид, имид, амидоксим сохраняются:
CHaCONH2 NH2COCH2CH2CONH2
этанамид бутандиамнд
NH2COCH2CH2COOH
бутанамидовая кислота
CH,-C
>
NH
О
бутанимид
N-OH
этамаммдоксим
37. Мочевина как родовое название сохраняется и употребляется для
наименования; алкнлзамещенных производных мочевины (этнлмочевина). Произ-
Производные, образованные путем замещения водорода мочевины кислотными ради-
радикалами, называют уреидами.
Названия веществ, содержащих два остатка мочевины, образуют путем до-
добавления суффикса -диуреид (или -димочевина); вещества кислотного харак-
характера называют уреидными кислотами. Обозначения ураминовые нли уровые
[urique] для кислот рекомендуется не применять.
[По Тиману, согласно правилам 36 и 37:
NH2CONHC2H5
этилмочевина
CH3NHCONHC2H3
а-этил-З-метилмочевина
CH3CONHCONH2
NH2CON(CH3)C2H5
а.а-этилметнлмочевина
CH3CONH2
ацетнлмочевипа, или этануренд ацетамкл, пли этанамид
Однако, согласно правилам 53 и 37:
CH3CONHCONH2
этанонлмочевнна
CH3CONHCONHCOCH3
в, ?-диэтаноил мочевина
NH—CO—NH
I I
СО—СН2—СО
»,?-пропацднОнл мочевина
(малонилмочевина)
287

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Далее 1 иман объединяет в правило 37-а названия различных других произ-
производных мочевины:
гидантоиновая кислота NH2CONHCH2COOH урендоэтиловая кислота
гидантоин NH—СО—NH а,^-этилоилмочевина
\ /
СО—СН2
NHjCONHCOCOOH урендоэтаноиловая ки-
кислота
а,-1-этандноилмочевнна
оксалуровая кислота
парабаповая кислоi.i
NH—CO—N11
\ /
СО—СО
аллоксановая кислота NH2CONHCOCOCOOH урендопропилониловая
кислота (вернее пропа-
ноноиловая)
NH—СО—NH а.^-пропанондиоилмоче-
| | вина
СО—СО—СО
NH2CONCH2COOH з-метилурендоэтиловая
| кислота]
СНз
аллоксаи
мегилгидаптопновая
кислота
38. А м и д и н ы. Названия амидинов образуют из названия кислоты и суф-
суффикса -амидин:
этанаммдии
39. Г у а н и д и н как родовое название сохраняется, но замещенные гуани-
дипы называют как производные днамидокарбимидина. [По Тиману: если в
замещенных гуанидинах хотят точнее обозначить место замещения, то целесо-
целесообразно эти соединения называть как производные диамидокарбамнднна. На-
Например:
yNH2 /NHCH3
C6H5N=C<^ NH=C/
днамидокарбофенилимидии а,{$-диметил-диамидокарбимидин]
40. Бетаины. Названия бетаинов образуют при помощи суффикса -тайн
[-taine].
[По Тиману, (CH3KNCHjCOO этнлоилтрпметнлтанн. А. Комб предложил на-
называть это соединение этаноилтрнметилтаином. Однако этаноил — одновалент-
одновалентный радикал, а остаток —ClbCOO— двухвалентен. В соответствии с правилами
наименования лактонов (правило 32) простейший бетаин должен быть назван
трн.метнлэтаи-1, 2-танн.]
41. Нитрилы. Названия алифатических нитрилов, в которых группа CN
составляет часть главной цепи, образуют из названий углеводородов прибавле-
прибавлением суффикса -нитрил:
CH3CN
атаннитрил
288
ПРАВИЛА ЖЕНЕВСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ
Не принято окончательного решения относительно наименования соединений,
в которых группа CN входит в состав боковой цени.
В ароматических соединениях применяют префикс циано-i
C6H5CN
цнанобенэен [циаиобенэол]
42. К а р б н л а м н н ы. Для карбнламинов сохраняется современная номен-
номенклатура.
[По Тиману, CH3NC — метилкарбиламии]
43. И з о ц и а и о в ы е э ф и р ы. Названия шоциаиоьых эфпров обозначают
суффиксом -кирбонимид, изотноцнановых эфиров— суффиксом -тиокарбонимид.
C2H6NCO
этил карбонимид
C2H6NCS
^тилтнонарбопнми»
[По Тнману,
СН2=СН—CH2N=CS
пропеи-Ьнл-З-тиокарбомнмня]
44 Циановые эфиры. Название циановые эфиры [cyanates] coxpa-
ия1тся, сульфоциановые эфиры называются тиоциаковыми [thiocyanales]
45. Н и т р о п р о и з в о д н ы е. Для нитропронзводных сохраняется суще
стнующая номенклатура.
4(). А з о с о с д и II е м и я. Обозначения азо-, диазо-, гидразо-, азокси- сохра-
сохраняются, но названия самих соединений существенным образом изменяются:
C,H,N2C1 [т. е. CeH5N2Cl]
хлористый дназобензе»
CeH&-N2-CeH6
бензен-азо-бензеп
С,Н5—N,—CeH4—Na-C6H6
бензен-азо-бензен-азо-Сензен
[По Тимапу, бензен-диаэочлирнд; бензен-азокси-бензен; бензеи-гндраэо-бемзен!
47. Гидразины. Симметрично замещенные гпдралшы рассматриваются
как 1 идразосоединения и называются как таковые; названия несимметрично
замещенных гидразинов составляются нз названий радикалов заместителей и
суффикса -гидразин:
с6ы5Ч
CeH5-NH—NH-CHg >N-NH2 CH3CeH4NH-NH2
СНз^
Сеизенгмлразометан фенил мстилги дразни метофенилшя^азии
48. Гидразо и ы. Названия гндразонов образуются заменой окончания -a.i
м -он альдегидов и кетонов окончанием -гидразон:
CH3CH2CH-NNHC6H5
пропанфеннлендразом
Вместо озазон употребляется название дигиОразон.
19 Зак, 50^.1. Справочник химика, т II
289

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
49. Обсуждение номенклатуры соединений с несколькими различными функ-
функциями отложено. По этому вопросу. Международная комиссия подготовит до-
доклад к будущему конгрессу. Комиссия должна иметь в виду согласование тре-
требований разговорной номенклатуры с терминологией, приложимой для словарей.
III. Радикалы
50. Названия одновалентных радикалов, образованных из угле-
углеводородов путем отнятия одного атома водорода, получают при помощи окон-
окончания -ил. В названиях насыщенных углеводородов это окончание ставится
вместо окончания -ан-, в названиях ненасыщенных углеводородов оно присоеди-
присоединяется к названию углеводорода:
СН3—СНа— СН2=СН— СЬЫС—
этил ленил этинил
51. Названия радикалов спиртов, образованных отнятием атома
водорода, соединенного с углеродом, получают путем прибавления окончания -ол
к названию соответствующего углеводородного радикала:
—сн2—сн2—он —сн=сн—он
этилол этенилол
52. Названия радикалов альдегидов получают, подобно названиям
радикалов спиртов, прибавлением к названию соответствующего углеводородного
радикала окончания -ал:
—сн2—сно
этилал
53. Названия радикалов кислот, сохранивших кислотную функцию,
т. е. образованных из кислот отнятием атома водорода, связанного с углеродом,
получают подобным же образом с применением окончания -овая (и слова
кислота):
—сн2—соон
этиловая (кислота)
Названия радикалов, образованных из кислот отнятием гндроксильной груп-
группы, получают заменой в названии кислоты окончания -овая [oique] окончанием
-оил [oyle]:
сн3—со—
54. При соединении двух радикалов с одним атомом наиболее сложный
произносится в названии первым. Например: фенилэтилгидразин, пентилметил-
амин.
IV. Ароматические соединения
55. В ароматических соединениях, как и во всех соединениях, содержащих
кольчатые структуры, боковые цени рассматривают как заместители:
С6Н6СНО
СвН6СНаСН2ОН
СвН5СО2Н
С ,H3N (СОаН),
290
бензен-метилал
бензен-этнлол
бензен-карбоновая, или беизен-карбокенловая кислота
[acide bensene-carbonlque (ou carboxllique)]
пириднн-днкарбоновая, или impиднн-днкарбоксиловая
кислота [aclde pyrldine-dicarbonique (ou dicarboxillque)]
ПРАВИЛА ЖГНЕВСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ
56. Атомы углерода бензольною кольца и примыкающие к ним боковые
пени номеруются от номера 1 до номера 6.
57. В полнзамещенныч производных бензола помер 1 присваивается тому
атому кольца, несущему замесiщель, с которым непосредственно связан атом-
заместитель с наименьшим атомным весом.
58. Определив начало нумерации, прочие а гоми кольца нумеруют подряд га-
ким образом, чтобы наименьшие номера получили те, которые непосредственно
связаны с атомами-заместшелями наименьшего атомного веса. При тожде-
тождественности двух атомов, связанных с кольцом, обращают внимание на другие
атомы н группы.
В случае, когда имеется несколько боковых цепей, наименьшие номера надо
придавать тем, которые содержат только одни атом углерода, а из них — тем,
которые образованы из группы СНз посредством замещения меньшего числа
атомов водорода. В случае равенства по перечисленным признакам преиму-
преимущество имеют группы меньшего молекулярного веса
Цепи с несколькими атомами углерода следует классифицировать аналогич-
аналогичным образом:
CH..OI \
а цо11
енрн
сол
сня
O,N
СО, 11
метил-этилокси-иитро-бенэен-
карбоновая-1,2,6,з кислота
I acid е methylethyloxy-nitro-
bensene-carboniquc-1,2,6,3]
59. Когда одна и та же замещающая группа повторяется несколько раз,
нумерацию начинают от одной из замещающих групп и ведут в таком напра-
направлении, чтобы остальные группы получили возможно меньшие номера:
аминоднметилОемзеи 4,1,3
19»
291

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
[По Тиману:
(XI
он
диметил-1,2-беязенол-4
С другой стороны:
HOH2Q
метнл-1-метнлол 6-бензенол-З
В последнем примере Тиман исходит из неправильного положения, чго
старше та группа, которая имеет меньший молекулярный вес. По духу и букве
настоящих правил метнлол должен получить меньший номер, чем оксигруппа,
так как в нем с кольцом связан атом меньшего атомного веса.]
60. Если два ароматических кольца соединены непосредственной связью или
через атомный мостик, атомы менее сложного кольца нумеруются цифрами со
знаком штрих «'»: !
61. Обсуждение номенклатуры веществ, содержащих ненасыщенные цикли-
циклические структуры, откладывается до опубликования статьи Армстронга по этому
предмету.
62. Комиссия приглашает редакторов крупных химических журналов согла-
согласиться относительно применения настоящих постановлений.
ПРАВИЛА ЛЬЕЖСКОП НОМЕНКЛАТУРЫ*
(Номенклатура opiаннческих соединений Международного союза химии —IUC 1930)
I. Общие положения
1. Вводится возможно меньше изменений в общепринятую номенклатуру.
2. Ныне рассматривается только номенклатура соединений известного строе-
строения. Номенклатура соединений неизвестного строения будет рассмотрена позднее.
3. Точная форма слои, окончаний и т. п., предписываемая правилами, дол-
должна быть приведена в соответствие с особенностями каждого языка специаль-
специальными подкомитетами.
II. Углеводороды
4. В названиях насыщенных углеводородов прнмеияекя окончание -ан;
углеводороды с открытой цепью носят групповое название алканы.
5. Для первых четырех нормальных насыщенных углеводородов сохраняют-
сохраняются принятые ныне наименования (метан, этан, пропан, бутан). Названия нор-
нормальных насыщенных углеводородов, содержащих более четырех атомов угле
рода, образуют из греческих или латинских числительных.
6. Углеводороды с разветвленной цепью рассматривают как производные
нормальных углеводородов; наименование их строится из названия наиболее
длинной непрерывной цепи атомов углерода, находящейся в их молекуле, с до-
добавлением названий боковых цепей. Прн наличии двух цепей одинаковой длимы
или, если это дает более простое наименование, за основную цепь принимают
ту, в которой имеется наибольшее число разветвлении.
7. При наличии нескольких боковых цепей порядок перечисления их в назва-
названии отвечает степени их сложности. Более сложной считается цепь, имеющая
наибольшее число вторичных и третичных атомов. Можно перечислять цепи
и в алфавитном порядке.
8 Для построения названий ненасыщенных углеводородов с открытой
цепью используют названия соответствующих насыщенных углеводородов, за-
заменяя окончание -ан в случае одной двойной связи на -ен\ при двух двойных
связях применяется окончание -диен и т. д. Этим углеводородам присваиваются
групповые названия алкены, алкадиеыы, алкатриены и т. д.
Примеры:
пропей, гексен и т. д.
9. Названия углеводородов с тройной углерод-углеродной связью образуют
из названий соответствующих насыщенных углеводородов с заменой окончания
-ан на -ин, -диин и т. д.; их групповое название алкины. Например: пропни,
гептнн и т. д.
10. Если в главной цепи одновременно имеются двойные и тройные связи,
то в названиях таких углеводородов применяют окончание -енин, -диенин и т. д.
Групповое наименование таких углеводородов алкенины, алкадиенины и т. д.
См. примечание на стр. 283.
293

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
11. Названия насыщенных моноциклнческих углеводородов образуют из на-
названия соответствующего насыщенного углеводорода с добавлением префикса
цикло-. Групповое их название циклоалканы.
12. Для построения названии ненасыщенных моноцнклическнх углеводоро-
углеводородов применяются правила 8—10. Однако для частично насыщенных аромати-
ароматических полнцнклических соединений применяется префикс гидро-, которому
предшествует префикс ди-, три-, тетра- и т. п. Например дигидроантрацен.
13. Ароматические соединения обозначаются окончанием -ен и сохраняют
в остальном своп обычные наименования. Вмссю бенлен [бензол] можно приме-
применять слово фен.
III. Основные гетероциклические соединения
14. Общепринятые названия, окончания которых не соответствуют химиче-
химической функции вещества, изменяются в зависимости от особенное ген каждого
языка.
Например (на английском и французском языках), окончание -о/ заменяется
окончанием -ole „(pyrrol—pyrrole); окончание -апв заменяется окончанием -ал
(ругяпе—pyran).
15. Если азотсодержащие гетероциклические соединения, наименования ко-
которых не оканчиваются на ин, дают при ступенчатом гидрировании продукты
основного характера, эти продукты могут быть последовательно обозначены до-
добавлением окончании -ин, -идин, например: пиррол, пирролин, пирролидин; окса-
зол, оксазолнн.
16. Для обозначения гетероатомов. входящих в цикл, применяется оконча-
окончание <;а». Кислород, следовательно, обозначается окса, сера — тиа, азот — аза
и т. п. Буква «а» может быть пропущена перед гласной. Например: тнадиазол,
оксадиазол, тназнн, оксазин.
Сохраняя для гетероциклических соединении общепринятые наименования,
их названия можно также образовывать от наименования соответствующего изо-
цнклнческого соединения добавлением названий гетероатомов, оканчивающихся
на «а», например 2,7,9-трназафенантрен:
€
./¦
IV. Простые функции
17. Соединениями с простыми функциями называются вещества, содержа-
содержащие функцию только одного рода, хотя бы она была многократно повторена
в одной и той же молекуле.
18. Если в молекуле содержится только одна функциональная группа,
основную цепь выбирают таким образом, чтобы функциональная группа находи-
находилась в этой цепи. Если функциональных групп несколько, то главную цепь вы-
выбирают таким образом, чтобы в ней оказалось максимальное число групп.
19. Галогензамещенные соединения называются по наименованиям углеводо-
углеводородов, производными которых онн являются, с добавлением префикса, указываю-
указывающего природу и число атомов галогена.
20. Названия спиртов и фенолов строятся из названия углеводорода, про-
производными которого они являются, с добавлением суффикса -ол. В соответ-
соответствии с правилом 1 сохраняются общепринятые названия, как-то: фенол, крезол,
нафтол и т. п. Это правило применимо и к гетероциклическим соединениям,
например хинолинол.
21. В названиях многоатомных спиртов или фенолов между наименованием
углеводорода и суффиксом вставляют частицы -ди-, -три-, -гетра- и т. д.
294
ПРАВИЛА ЛЬЕЖСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ
22. Слово меркаптан в качестве суффикса не применяется. Эта функция
(SH) обозначается суффиксом -тиол.
23. Простые эфиры рассматриваются как углеводороды, в которых один
«ли несколько атомов водорода замещены алкоксигруппами. Для симметричных
эфиров может быть сохранена ныне принятая номенклатура.
Примеры:
метокенэтан; мстоксиметан, или метиловый эфир
24. Кислород, связанный с двумя атомами углерода одной и той же угле-
углеродной цепи, обозначается префиксом эпокси- в тех случаях, когда вещество
нецелесообразно называть как циклическое соединение.
Примеры:
окись этилена —эпоксиэтан;
эпнхлоргндрин — 3-хлор-1,2-эпоксниропан;
окись тстраметнлена — тетрагидрофуран— 1,4-эпоксибутаи
25. Сульфиды, дисульфиды, сульфоксиды и сульфоны называют подобно
простым эфнрам с заменой слова окси соответственно на тио, дитио, сульфинил,
сульфонил.
Примеры:
СНз—SO2—С2Н5 СИ3—S—С3Н7 С3Н7—SO—С4Н9
метилсульфонилэтан метнлтиопропан 1-{пропилсульфинил)-бутан
26. Альдегиды обозначаются суффиксом -ал, добавляемым к названию угле-
углеводорода, производными которого онн являются. Тиоальдегиды — соответственно
суффиксом -тиал. Ацетали называются 1,1-диалкоксиалканами.
27. Кетоны получают окончание -он. Днкетоны, трикетоны, тиокетоны обо-
обозначаются суффиксами -дион, -трион, -тион.
28. Наименование кетен сохраняется:
снз
свн
метилфенилкетен
29. Для кислот сохраняется правило Женевской номенклатуры. Однако в тех
случаях, когда применение этой номенклатуры неудобно, карбоксильную группу
рассматривают как заместитель и наименование кислоты образуют, добавляя
к названию углеводорода окончание -карбоновая кислота.
30. Кислоты, в которых атом или атомы кислорода замещены атомом или
атомами серы, называются согласно Женевской номенклатуре. Примеры: этан-
тиокислога, тиоловая, тионовая, тиолтионовая. Рассматривая карбоксил как
заместитель, их можно называть карботиокислотами. При замещении кислорода
ОН-группы применяется суффикс -карботиоловая, при замещении кислорода
С = О-группы — суффикс -карботионовая; при замещении обоих атомов кисло-
кислорода — суффикс -карбодитио.
31. Для солей и сложных эфиров сохраняются принятые ныне правила.
Например: бутаноаг натрия, или натриевая соль бутановой кислоты; диэтил-1,2-
этанлнкарбоксилат, или диэтиловый эфир янтарной кислоты.
32. Для ангидридов кислот сохраняется принятая ныне система обозначе-
обозначения но названиям соответствующих кислот. При применении наименований,
составленных в соответствии с Женевской номенклатурой, амиды, амндоксимы,
амиднны, имнны и нитрилы называются как кислоты с добавлением к названию
углеводорода соответственно окончания -амид, -амидоксим, -амидин, -имид,
'Нитрил, в то время как галогенангидрнды кислот называют, комбинируя назва-
название галогена с названием радикала. Например, хлористый бутанонл СзН7СООС1,
бутанамид C3H7CONH2.
295

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
В тех случаях, когда карбоксил рассматриваема как замещающая группа,
применяются окончания -карбонамиО, -карбонамиг)оксим, -карбонимид.
33. Для азотсодержащих оснований применяется окончание -ин [in в отли-
отличие от -упе tn правила 9]. Ныне принятая номенклатура моноамннов сохра-
сохраняется. Для полиаминов наименование углеводорода сопровождается префик-
префиксами ди-, триамино- * и т. д. Для алифатических соединении, содержащих
пятивалентный азот, окончание -ин меняется на -оний. Для циклических соедине-
соединений, содержащих пятивалентный азот в циклической структуре, окончание -ин
меняется на -иний, окончание -ол — на -олий.
Примеры:
пиридин — нпрнднний:
имидазол — нмндазолий
34. (а) Производные мышьяковистого водорода AsH3 называют как соот-
соответствующие амины н их производные, используя окончание ирсин. Однова-
Одновалентный радикал — AsH? обозначают префиксом арсино-
Примеры:
CH3AsH, метнларснн
(СН3K As триметнларсин
(CH3JAsCI хлордиметиларсмп
(СН3K AsO трнметиларснноксид (окись трнметиларсина)
H2AsCH2CH2AsH2 1,2-днарснноэтаи, или этан-1,2-диарсин
(С2Н5L AsOH тсграэтиларсоний (гидроокись тетраэтнларсоння)
(СН3J AsAs (CH3J тетраметилбнарснн
(Ь) Кислоты типа RHAs<f и RR'As<f
называют арсиновыми кислотами,
^ОН
кислоты типа RAsO(OHJ — ирсоноными кислотами. Радикал —AsO(OHJ обо-
обозначают префиксом арсоно-.
Примеры:
(СН3J AsOOH диметнларснновая кислота
C6H5AsO(OHJ беизеиарсоиовая кислота
(c) Правила (а) и (Ь) применимы к аналогичным соединениям фосфора и
сурьмы, причем слог аре заменяется, соответственно, на фосф или стиб.
(d) Следующий список включает префиксы и суффиксы, применимые к боль-
большинству обычных соединении фосфора, мышьяка и сурьмы:
Радикал Префикс Суффикс Радикал Префикс Суффикс
— AsHj аренпо арсин — РО(ОН), фосфоно фосфоновая
— AsO арсеиозо — Р=Р— фосфоро
— AsO, арсо — P=N— фосфазо
> AsO (ОН) арсиипко аренновая _P_As— фосфарсено
— AvO (ОН), арсоно арсоиовая — SbH3 стнбино стибин
— As=As— арсеио —SbO стнбояо
(СИ,). As— какодил —SbO, стибо
— РН3 фосфино фосфин >SbO(OH) стпбинпко стибиновая
— РО фосфорозо —SbO (ОН), стнбоно стибоновая
— РО, фосфо — Sb=Sb— антнмоио
>РО(ОН) фосфииико фосфиноваа — Sb=As— стибарсено
• [Это относится только к аминогруппе в главной цепи; группа, находящаяся в боковой
цени, называется с этой цепью. Например, 2 амннометил проианднкарбоиоваи-1, 3 кислота J
296
ПРАВИЛА ЛЬЕЖСКОЯ НОМЕНКЛАТУРЫ
(с) Производные висм\тина BiH3 налипают подобно производным мыпн.я-
ковиотого водорода.
(I) Соединения мышьяка, фосфора, сурьмы и впсм\та. которые не m<>i\t
бьиь четко названы но предыдущим правилам, называют как производные
арсина, фосфина, стибина, висмутина или. если возможно, как металлоргаии-
ческне соединения (правило 48).
Примеры:
CHiBiO метилвисмутоксид, или окись метплвнемута
H3SbCl4
CeH,J(C2H-,O)Ai
(CHjJAsOH
CHjSbS
CH3J As -О -As (CH.,J
метилантимоннйтетрахлорнд
этоксидифемиларсии
оксндпметиларсип, или гидроокись диметнлар-
сенпя
мстилантимонийсульфнд
(Т»с-днметнларсе11нйокс1!л, или окись какодила
35. Производные гндрокенламниа, полученные замещением водорода » гидр-
оксилс, рассматриваются как алкокенльиые производные: те же производные,
в которых замещен один из атомов водорода группы Nil?, рассматриваются как
алкилгндроксиламины. Названия оксимов производятся из названия соответ-
соответствующего альдегида, кетона или хииопа с добавлением суффикса -оксим
Примеры:
C2H,ONH2 этоксиамин
СН3СН —NOH этаиалоксим
СП3С( NOH) CHS иропаноноксим-2
СН3
СНз-СН2—СП—CH-NOH
C2H,NHOH
2-мегилбутаиалокснм
эшлгпдроксиламин
36. Групповой термин моченина сохраняется. Его применяют как суффикс
в наименовании алкильных и ацнлькых произвотныч мочевины, например; бу-
бути л мочевина, бутнрмлмочевина
Двухвалентный радикал — NH—CO—NH— получает наименование уреилен.
37. Групповое название гуанидин сохраняется.
38. Название карби.шмин сохраняется:
мешлкарбл.ичим
С3Н7—N^C
пропилкарОи.шмии
39. Июцнановые и изотноцнановые эфнры называются и:юцпанатами и
изотиоциинатами.
40. Наименование цианат применяется для эфнров, которые при омылении
дают циановую кислоту пли продукты ее гидратации. Название сульфоцианат
меняется на тиоцианиг.
Примеры:
C2Hr>OCN C2H5SCN'
этилцианат
этк.пишоонат
41. Полностью сохраняется принятая номенклатура нитропроизиодпых.
42. Сохраняются названия азо и а:юкси.
297

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Примеры:
бензен-азо-беизеи; бензен-азо-толуен; бснзеи-азокси-бензен
43. (а) Соединения диазония R№X называют по наименованию основного
вещества с добавлением суффикса -диазоний (хлористый бензеидиазоннй).
(b) Соединения тон же общей формулы с трехвалентным азотом называют
заменяя диазоний на диазо (бензендназогидроксид).
(c) Соединения типа ЯЫгОМе называют диазотатами.
(d) Соединения, в которых два атома азота связаны с одним атомом угле-
углерода, обозначаются префиксом диазо-: диазометан, дназоуксуСная кислота.
(e) Наименование диазоамино сохраняется; в то же время эти соединения
можно рассматривать как производные триазена.
(f) Производные веществ
NH2—NH—NH—NH2; NH=N—NH—NH2; NH-N—NH—N^NH
называются тетразанами, тетраэенами, пентаздиенами.
44. Органические производные гидразина называются по наименованию ал-
кильного радикала, от которого они производятся, добавлением суффикса
-гидразин.
В случаях, когда аминогруппа карбонамидов замешается на гидразиногруп-
пу, применяется суффикс -гиоразид.
Примеры:
CH3NHNH2
C2H5NHNHC3H7
метилгидразии
1-этил-2-пропилгидразин
/.О бутангидразид,
С8Н7—С^ или
NMH—NH2 пропанкарбогидразид
45. Гндразоны н семнкарбазоны называются так же, как и оксимы. Термин
озйзон сохраняется.
46. Термин хинон сохраняется.
47. Сульфоновые и сульфиновые кислоты обозначаются добавлением к назва-
названию углеводорода суффиксов -сульфоновая и -сульфиновая (кислоты).
Аналогичные кислоты селена и теллура называются алканселеновыми, селе-
ниновыми, теллуроновыми и теллуриновыми кислотами.
48. Металлорганические соединения называются по наименованию органи-
органических радикалов, связанных с металлом, за которым следует название металла.
Примеры:
днметнлциик; тетраэтилсвинец; хлористый метилмагний
Однако, если металл связан со сложным радикалом, металл можно рассма-
рассматривать как замещающую группу. Пример: хлормеркурибензойная кислота.
49. а. I. Циклические углеводороды с алифатической боковой цепью полу-
получают название по одному из следующих двух способов:
(а) Название радикала боковой алифатической цепи служит префиксом
к названию циклического углеводорода.
(б) Циклический углеводородный остаток, если название такого радикала
существует, рассматривается как заместитель в алифатической цепи.
Названия, соответствующие (а), в общем предпочтительнее, если боковая
цепь коротка или имеетс# несколько боковых цепей.
298
ПРАВИЛА ЛЬЕЖСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ
Названия, соответствующие (р), более удобны, когда боковая цепь длинна
и, в частности, если циклический углеводородный остаток находится не в конце
этой цепи.
Прил\еры *.
С6Н5СН2СН3
С10Н7СН=СН2
СНз—(СН2M—СН—СНз
6н5
I
А
СН3
этнлбензеи
мстилэтилбензен
этенилнафталеи
2-фенилоктан
3-метил-2-D-изопропнлфенил)-
гептаи
СНз-СН-СН—(СН2K-С113
СН3
Перед названием циклического углеводорода с боковой цепью, соответствую-
соответствующим (а), рекомендуется во многих случаях применять тривиальные названия
простых ароматических углеводородов.
Примеры •:
2-этнлтолуен
2-этсч111л-.«-кс)(леи
С2Н5
,-/К
-СН (СН3J
2-этн.!-п-цнмен
а. II. Когда несколько циклических остатков связаны с одной алифатическом
цепью, в основу названия соединения кладут название соответствующего алифа-
алифатического углеводорода, если возможно построить названия для циклических
радикалов.
Примеры:
С6На—СН2—С6Н5 днфенилметан
QH-—СН2— СН—СН2—СН2—СН3 1,2-днфенилпентан
с6н5
В случае, если что невозможно или если возможность применения удобного
названия радикала делает это желательным, название соединения образуют от
одного из циклических углеводородов по принципу замещения.
• В pyct'Kofl химической литературе названиям бензеи. нафтален, толуен, ксилен, ци-
• мен соответствуют названия — бензол, нафталин, толуол, ксилол, цимол,
299

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Примеры:
ill —СН2—С6Н5 2-бенлилаиjрацеи лучше,
\\ J\\ )\ у/ чем феннл-B-ангрил)-метан
С,6Н9—СН2—СН2—С6Н5 (?-фенилэтил)-пиреи
Ь. Если циклические углеводороды, рассматриваемые в соответствии с пра-
правилом 49-а, несут функциональные группы, которые могут быть выражены
только префиксами, для построения названия имеются те же самые возмож-
возможности, что и для углеводородных заместителей, предусмотренных правилом 49-я.
Примеры *:
С\
CKHs—CH—СНХ1
СН3
I
С6Н5—СН2—СН—СН2С1
CI—С6Н4—СН2—СН2С1
1,2-дихлор-1-фенилэтап- или
(щ, Е5-дихлорэтил)-беичен
3-хлор-2-метил-1-феннлпронан,
или G-хлор)!Зобутил)-бензен
4-хлор-1-О-хлорэтил)-беизеи,
или 2-хлор-1-D-хлорфеннл)-этаи
Для производных моноцпклических углеводородов, имеющих тривиальные
названия, употребляются преимущественно эти названия.
Примеры *:
4-хлортолуен, или 4-хлорметилбензен
4,Г-дихлортолуен
[4-хлор-1-(хлорметнл)-бензен]
4-хлорбензилхлорнд
)—CI
—NO,
2-ннтро-1-метил-4-изопропнлбеизеи,
или 2-нитро-л-цимен
50. В случае надобности, во избежание двусмыспенпости, названия сложных
радикалов берутся в скобки.
Примеры:
(CH3JC6H3NH2 (днметнлфепнл)-амнн
CeH5N (CH3J днметилфениламни
V. Смешанные функции
51. Для соединений со смешанной функцией, т. е. содержащих различные
функции, в окончание наименования помешают только функцию одного рода
(основную, главн\ю). Другие функции обозначаются соответственными пре-
префиксами.
' См. примечание на сгр,
300
ПРАВИЛА ЛЬЕЖСКОП НОМЕНКЛАТУРЫ
52. Для обозначения функции применяются префиксы и суффиксы, приве-
приведенные в следующей таблице.
Заместители и их обозначения
Функция
Кислоты и их производные
Нитрилы
Спирты
Альдегиды
Кетоны
—сно
Простые эфпры
Окиси (окись этилена)
Меркаптаны
С улье
Сулы
Сулы
Сулы
Сулы
1ЦДЫ
ишовые производные
юны
юповые производные
)ООКНСИ
Амины
Гидразины
Азоироизводные
Азокснпронзводные
Нитропропзводные
Ннтрозопроизводные
Пятивалентный азот
Производные мочевины
Префикс
карбокси-
циапо-
oKcn-[hydroxy]
оксо-
оксо-
альдо-
кето-
формнл-
алкокси-
эпоксн-
меркапго-
алкилтио-
сулы
С\'ЛЬ(
сульс
суль<
шпо-
юиил-
)О-
)ИИИЛ-
амипо-
гидразиио-
азо-
азоксн-
пптро-
нитрозо-
—
уреидо-
Суффнкс
карбоновая кислота,
-карбоннл, -карбонамнд
и т. д. или -овая кисло-
кислота, -оил и т. п.
-карбонитрил пли -нитрил
-ол
-ал
-он
—
—
—
-тиол
—
-сульфиновый
-сульфон
-сульфоиовый
—
-амин
-гидразин
—
—
—
—
-оинй
-мочевина
53. Наименования производных основных гетероциклических соединений
образуются в соответствии с изложенными выше правилами.
VI. Радикалы
54. Одновалентные радикалы, получающиеся из насыщенных алифатических
углеводородов отнятием одного атома водорода, называют заменяя окончание
-ан углеводорода на -ил.
В случае надобности расположение боковых цепей в радикале обозначается
цифрами, при этом углерод радикала со свободной валентностью получает но-
номер 1, например: этил, метилпропил.
В соответствии с положениями Женевской номенклатуры, радикалы, заме-
замещающие водород боковой цепи, называют заменяя окончание -ил на -о [это зна-
значит не метилпропнл, а метопропнл!].
55. Наименование одновалентных радикалов производных алифатических не-
ненасыщенных углеводородов носят окончание -енил, -инил, -диенцл и т. п. Поло-
Положения двойных или тройных связей обозначаются цифрами или буквами в тех
случаях, когда это необходимо, например: 2-проненнл-; 2-метил-2-пропенил-.
56. Двухвалентные или трехвалентные радикалы, получающиеся из насы-
насыщенных углеводородов отнятием дв^х или трех атомов водорода от одного и
301

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
того же атома \глерода, называют заменяя окончание -ан углеводорода па
окончания -илидсн или -илидин. Для таких радикалов, производных от ненасы
щепиых углеводородов, эти окончания добавляются к наименованию углеводо-
углеводорода. Наименования изопропилиден и метен сохраняются.
Примеры:
СН3СН<( этилидс»; СНз(/ ЭТИЛ11ЛШ|
—С<Г этнленнлидсн;
СН2 —СН—С— 2-пропенилндин
57. Двухвалентные радикалы, получающиеся из алифатических угле-
углеводородов отнятием по одному атому водорода от каждого из двух конечных
атомов углерода цепи, получают названия: этилен —СН2—СН2—; триметнлен
—СН2—СН2—СН2—; тстрамстилен —СН2—СН2—СН2—СН2 и т. п.
58. Радикалы, производимые от кислот отнятом группы ОН, называют
превращая окончание -карбоновая кислота в -карбонил или -овая кислота в -оил
при применении Женевской номенклатуры:
о
СН:
сн/
is>ch—c<f
О О,
О
этандиоил
этаном л 1фопанкарбош1л-2
59. Одновалентные радикалы, образуемые из ароматических углеводородов
отнятием одного атома водорода кольца, насыпаются по наименованию углеводо-
углеводорода путем замены окончания -сн на -ил. Однако радикалы СвН5— и СбН5СН2—
будут но-прежмему называться соответственно фенил и бензил. С другой сто-
стороны, допускаются некоторые общепринятые сокращения: нафтил вместо иаф-
талнл.
60. Одновалентные радикалы, обра пе.мые из гетероциклических соединений-
отнятием водорода кольца, называют ымспяя окончание 1газвания основного
соединения на -ил [-yl]. В тех случаях, когда это может привести к неясности,
окончание -ил добавляется к названию основною соединения.
Примеры:
пиридин — пирндил; индол — индолил; пнрролни — ппрролнпнл;
триазол —фназолнл; трназнн —триазнпнл
61. Радикалы, образованные отнятием атома водорода от боковой цепи
циклического соединения, рассматриваются как замещенные алифатические ра-
радикалы: например 2-феннлэт1!.1.
62. Как правило, многовалентные радикалы, образованные из циклических
соединении отнятием нескольких атомов водорода кольца, специальных наимено-
наименовании не получают. В этих случаях применяют префиксы или суффиксы.
Примеры:
триаминобензен, пли бензентрнамчп,
диокенпиррол, или пнрродиол
63. Порядок перечисления префиксов или радикалов (алфавитный ичн услов-
условный) остаемся произвольным *.
VII. Нумерация
64. Б алифатических соединениях атомы углерода основной цепи нумеруются
от одного копна до другого с применением арабских цифр.
* ТОЧНЫЙ 1К',)И lL)K
штейна (Б. I, 94I-9-1I).
302
перечисления раднкллпм paj;i.iuaidii редакцией справочника Бенль«
ПРАВИЛА ЛЬЕЖСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ
В-случае двусмысленности наиболее низкие номера даются:
1) главной функции;
2) двойным связям;
3) тройным связям;
4) атомам или радикалам, обозначаемым префиксами.
Выражение «наиболее низкие номера» означает наиболее низкий или низкие
отдельные номера. Так, 1,3,5 меньше, чем 2,4,6; 1,5,5 меньше, чем 2,6,6; 1,2,5
меньше, чем 1, 4, 5; 1, 1, 3, 4 меньше, чем 1, 2, 2, 4.
65. Положения в боковой цепи обозначают, исходя из точки присоединения,
цифрами или буквами. Цифры или буквы заключаются с названием цепи в
скобки.
66. В случае возможной двусмысленности в нумерации атомов или радика-
радикалов, обозначенных префиксами [т. е. рассматриваемых как заместители], при-
применяется тот же порядок, который выбран для префиксов перед наименованием
основного соединения или боковой цепи, заместителями в которой они являются.
67. Перед простыми выражениями следует применять префиксы ди-, три-,
тетра- и т. д. (например, диэтилбутаитриол); префиксы бис-, трис-, тетракис-
и т. п. следует применять перед сложными выражениями.
Примеры:
бис- (метиламнно) -пропан;
бис- (диметиламино) -этан
Префикс би- будет применяться только для обозначения удвоения радикала
или соединения, например: бифенил.
68. Каталог циклических систем с их нумерацией как по существующей
системе, так н согласно системе Паттерсона подготавливается Национальным ис-
исследовательским советом США и Американским химическим обществом.
Во избежание недоразумений комиссия рекомендует помещать схему нуме-
нумерации перед каждой статьей.

ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ IUPAC IW7
(Номенклатура, разработанная комиссией Международного союза
чистой н прикладной химии *)
Основные принципы **
Правила буд\т издаваться частями по мере одобрения Союзом.
Вследствие того, что имеющаяся номенклатура достаточно обширна, комис-
комиссия направила свои усилия главным образом не на создание fionoii номенкла-
номенклатуры, а на упорядочение н развитие того, что уже вошло в практику.
Поступая таким обратом, комиссия придерживалась следующих основных
принципов: (а) по возможности меньше изменять существующую номенклатуру,
используя наиболее распространенную терминологию; (Ь) правила и названия
должны быть едиными, но простыми и четкими; (с) в журналах, в технике, в
рефератах, в руководствах и т. п. следует придерживаться наиболее распростра-
распространенной номенклатуры; (d) правила должны быть согласованы друг с другом,
отражать характерные особенности данной области химии н давать возможность
дальнейшего расширения их по мере развития на\ки; (е) тршшальные и полу-
спстематнческне названия, получившие распространение, нельзя исключать из
употребления, но названия малоупотребительные должны быть заменены систе-
систематическими (или, по крайней мере, более систематическими); введение новых
тривиальных названии должно уступать созданию новых расширенных система-
систематических номенклатур; (f) названия должны быть приемлемыми для переводя
на различные языки.
Терминология
Комиссия нс считает необходимым давать определения общепринятым хи-
химическим терминам. Однако некоторым терминам, имеющим специальные значе-
значения в номенклатуре, следует дать краткие определения, а именно:
Основа названия (parent name): та часть индивидуального названия, от кото-
которой оно производится введением определенных изменений. Например, от основы
этан производится этанол. Названия часто имеют более одной основы. Напри-
Например, основой названия (хлорметил)-циклогексан является метилциклогексан,
основой которого, в свою очередь, служит циклогексан.
От редакции. Приводится перевод правил номенклатуры, подготовленных комиссией
Международного союди чмегой и прикладной химии (IUPAC) для английского языка Эти
|)))аии.!а опираются, в основном, на практику американского реферат никого журнала Che-
muni Abstracts и английскую химическую .ттерлтуру. Во многих случаях они противоречат
традициям, установившимся в других языках, н поэтому не могут быть полностью рекомеи-
докапы для употребления па русском языке
Перевод с английскою выполнен К А. АиюноноА н Л Я Хавнпым но публикации и
J. Am. Chem Soc. 82. № 21, 5i-T> 74 <!9Ы))
В этом номере журнала опубликованы также разработанные IUPAC «Правила номен-
номенклатуры аминокислот, стероидов, витаминов и каротиноидов» (стр. 5Г>7">) «Руконодство in
физико-химическим обошачепиям и термнноло! ни» (стр. Г>»17) и «Праннлд номенклатуры
неорганических соединений» (стр. 55LM).
** [Приводятся с некоторыми сокращениями. — Прим. переводчиков.]
304
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1457
Систематическое название (systematic name), название, составленное н.з спе-
специально выработанных пли подобранных слогов с префиксами, образованными
из числительных, или без них, например пентин, оксазол.
Тривиальное название (trivial name): название, ни одна часть которого не
имеет систематического смысла, например ксинтофил.
Полусистематическое или полу тривиальное название (semi-systematic or semi-
trivial name): название, только часть которого имеет систематический смысл, на-
например метан (-аи), бутен (сн), кальциферол (ол). Большинство названии
органических соединений принадлежит к этому классу.
Название, выражающее замещение водорода (substitute name); показывает,
что соединение обрашваьо «амещением водорода группой или атомом, напри-
например 1-мстилнафтален. 1-пентанол.
Название, выражающее замену атома или группы в основной структуре (rep-
(replacement name): так называемое «а»название *— дастся соединению, в кото-
котором С, СН или СН2 заменены гетероатомом. например 2,7,9-триазафснантрен.
Сюда же относятся названия с приставками тио- (а также селено- или тел-
луро ) для обочначення замены кислорода cepoii (пли. соответственно, селеном
и те.!.!\ром). например тиопирин.
Название, выражающее удаление определенных атомов (substradhe name):
например, в алифатическом ряд>—названия, оканчивающиеся на -ен пли -ин.
Также -- названия с приставками ангидро-, дегидро-, деокси- и т. д.. или нор-.
Радикально-функциональное название (radicofunctional ruime): название,
образованное от названия радикала и названия функционального класса, напри
мер ацетил-хлорид, этиловый спирт.
Название, выражающее присоединение (additive name): дается соединению,
образованному присоединением др\г к другу молекул, молекулы и атома или
атомов, например стирен-оксид **.
Соединительное название (conjunctive name): название, составленное после-
последовательным перечислением названий двух молекул; оно обозначав!, что две
молекулы связаны в результате потерн каждой одного атома водорода, напри-
например нафталенуксусная кислота.
Название конденсированных (срощенных) систем (fusion name): показывает,
что в циклическом соединении две кольцевые системы конденсированы (еро-
(ерошены), т. е. имеют два или более общих атомов, такие названия образуют iu
двух названий соответствующих кольцевых систем с применением соединительной
гласной «о», например бензофуран.
Названия по Ганчу — Видману (Hantzsch — Widtnan name): названия гетеро-
гетероциклических систем по принципам Ганча и Видмана, они составляются iu
префикса или префиксов (для обозначения гетероатома или гетероатомов) и
суффикса -ол (ole) или -ин (-ine) (для обозначения, соответственно, пяти- или
шестичленного кольца); например триазол, тисгзол [тиадиазич].
Правила ***
А. Углеводороды
Ациклические углеводороды
А- I
1.1. —Названия первых четырех насыщенных ациклических углеводородов
метай, этан, пропан, бутан. Нагвапми последующих членов чтою ряда состоят
из основы — числительного и окончания -ан. Примеры названий даны п приве-
* См. праннло B--4.I (стр л7\)
** [В русском я >ыке OKiub iTupo.ta —Прим переводчиков |
'** [В лиглнкскоч тексте даны примечания, указывающие на отдельные отклонении от
правил IUPAC I957 в помепклат>ре. используемой в Cliemic.il Abstracts. В переводе эти
Примечания опущены —Прим переводчиков.\
20 *ак 1083. Справочник химика, т. 11
305

15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
Цента зекам
Гсксалекап
Гепталскан
Октадекан
Ионадекаи
Эйкозан
Генэнкозаи
Докозан
Трикозап
Тетракозаи
Пентакозаи
Гексакозаи
Гептакозаи
Октакозан
29
30
31
32
33
40
50
60
70
80
90
100
132
Нонакозан
Триаконтаи
Геитриакоитан
Дотриаконтаи
Тритриакоитаи
Тетракоитаи
Пентаконтаи
Гексаконтаи
Гептаконтаи
Октакоитаи
Нонаконтаи
Гектая
Дотриакоитагектан
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
денной ниже таблице. Родовое название насыщенных ациклических углеводоро-
углеводородов (разветвленных или неразветвленных)—алканы.
Примеры:
(п — общее число атомов углерода),
п п п
1 Метан
2 Этан
3 Пропан
4 Бутаи
б Пснтан
6 Гексан
7 Гептан
8 Октан
9 Houan
10 Декаа
11 Уидекая
12 Додекаи
13 Тридекан
14 Тетрадекан
1.2. —Одновалентные радикалы, образованные из насыщенных неразветвлен-
неразветвленных ациклических углеводородов отнятием водорода от конечного углеродного
атома, называют, заменяя окончание -ан в названии углеводорода окончанием
-ил. Атом углерода со свободной валентностью обозначают номером 1. Ради-
Радикалы, относящиеся к этому классу, называют нормальными, илн неразветвлен-
ными, алкилами.
Примеры:
5 4 3 2 1 11 10-2 1
С Из—СН2—СН2—СНд—СН2— СН3—[CHj]j—СН2—
пеитил уидецил
А-2
2.1. —Название насыщенного разветвленного ациклического углеводорода
образуют из названия имеющейся в его формуле самой длинной цепи, добавляя
к нему в качестве префикса обозначение боковой цепи,
П-ример:
5 4 3 2 1
СНз—СН2—СН—СН2—СН$
I
СН3
3-метилпентаи
Сохраняются следующие названия (только для незамещенных углеводо-
углеводородов) :
изобутан (СНаЬСН—СН3
изопентан (СН3JСН—СН2—СН3
неопентан (СН3LС
изогексан (СН3JСН—CHj— CH2—СН3
2.2. —Самую длинную цепь нумеруют от одного конца до другого араб-
арабскими цифрами, причем направление нумерации выбирают так. чтобы цифры
(номера), указывающие положение боковых цепей, были наименьшими. Если
при нумерации цепи с одного или с другого конца получаются различающиеся
ряды нескольких цифр (номеров), их сравнивают, расположив цифры в рядах
306
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
в порядке возрастания. «Наименьшими» считают цифры того ряда, в котором
первая отличающаяся цифра меньше*. Этот принцип соблюдается независимо
от природы заместителей.
рр
Примеры:
СНз—СН2—СН—СН2—<
СН3
З-метилпснтан
Ю
6 5 4 3 2 1
СНз—СН—СН2—СН—СН—СН3
I I I
СНз СНз СНз
2,3,5-три мети л гексан
(но не 2,4,5-триметнлгексан)
Г, 4 3 2 1
—СН2—СН—СН—СН2-СН2—СН2—СН2—СН—СНз
I I I
СНз СН3 СНз
2,7,8-трнметчлдекан (но не 3,4,9-трнмстилдекан)
9 876 5 432 1
СНз—СН2—СН2—СН2—СН—СН—СН2—СН2—СН3
сн3 сн2—сн2—сн3
5-метнл-4-пропил!юна!1 (по не З-метил-б-пропм.шоизи,
поскольку 4,5 меньше, чем 3,6)
2.25. — Одновалентные разветвленные радикалы алкапон называют, до-
добавляя к названию нерэзветвленного алкила, соответствующего самой длинной
цепи (начинающейся от атома углерода со свободной палентностыо), префикс,
обозначающий боковую цепь, причем начальный атом получает номер 1.
Примеры:
сн3—сн2—сн2—сн2—сн—
I
сн3
1-МСТ11ЛПС11ТИЛ
сн3—сн—сн2—сн2—сн2—сн2—
I
СНз—СН2—СН2—СН—CI 'г—
I
СН3
2-метплпентнл
Г)-метн.1гексил
Сохраняются следующие названия (только для незамещенных радикалов):
нзопропил (СНзЬСН—
нзобутил (CHjhCHCIh—
егор-бутил СН^СНаСНСНз
тргг-бутпл (СНз)зС—
нзопентил (СНз)гСНСН^СН9—
неопептил (СНз)зССНг—
грег-пентнл СН3СН2С(СНзJ
изогекенл (СН3)зСНСН2СН2СН2—
¦ [Например: 2, 3, 5 меньше, чем 2, 4. 5. илн 2, 7, 8 меньше, чем 3, 4, 9. — Прим. пере-
во0чиков.\
307

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
2.3. — Если имеются две или Солее разные боковые цепи, в названии нч
можно перечислять: (а) в порядке возрастания сложности или (b) n алфавит-
алфавитном порядке.
(а) При перечислении Оокоеых цепей в порядке возрастания сложности
исходят из следующих принципон:
(I) Менее сложной является цепь, у которой общее число углеродных ато-
мон меньше.
Пример:
СН3
I S 4 3 2 1
СН3—С— менее сложна, чем СН3—СН2—СН2—СН2—СН2—
I
сн3
(II) Менее сложной является боковая цепь с наиболее длинной основной
цепью.
Пример:
сн3 сн3
4 3 2| 1 3 2| 1
СН3—СН2—СН—СН2— менее сложна, чем qj-j q C\U
I
сня
(III) Менее сложна боковая цепь, в которой самый длинный заместитель
в основной цепи имеет наименьший номер.
Пример:
СНз СНЯ
сн3 сн2
г, 4 з| -jl 1
си3—сн2—сн—сн—сн2—
менее сложна,
чем
СН2 СНз
5 4 3| 2| 1
сн3—сн2—сн—сн—сн2—
A\) Менее сложна та боковая цепь, в которой следующий по величине
заместитель имеет наименьший номер.
Пример:
СН3
I
СН2 СН3
си3—спа—сн—сн—сн2—
менее сложна,
чем
СН3
!
СНз СН2
сн3—сн—сн—сн2—сн,—
(V) Менее сложна наиболее насыщенная цепь.
Пример:
3 2 1 л 1 1
СН3—СН2—СН2— менее сложна, чем СН3—СН=СН—
(VI) Менее сложна цепь, в которой положение кратной связи обозначается
наиболее низким номером.
308
ПРАВИЛА НО1ИГНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1057
Пример:
л : i л •-• 1
СН3 — СН = СН— менее сложна, чем СН2 = СН — СН2 —
(Ь) Алфавитный порядок устанавливают следующим образом:
(I) Сначала по алфавиту размещают названия простых радикалов и только
после ^того вставляют умножающие префиксы.
Пример *:
СН3
I
сн3—сн сн3
7 G 5 41 з' 2 1
СНз—СН2—СН2—СН—С—СН2—СН3
I
снэ
иэонропм.1 должен f-ыть поставлен перед метилом,
потому: 4-нзопроннл-3,3-Д11метилгептап
(II) Название сложного радикала помещается по первой б\кве его пол-
полного названия.
Пример *:
СН3
СНз—СН—СИ—СН2—СН2—СН3
13 12-8 ?l b 'г, 4 3 2 1
СН3—[СН2]5—СН—СН2—СН—СН2—СН2—СН2—СН3
СНз—СН—СН3
диметилпентнл (как самостоятельный заместитель)
в алфавитном порядке рас но.катается по букве „д", поэтому:
7-41,2-д и мстил 11е1ггиль5-изопро и илтри декам
(III) В том случае, когда названия радикалов состят из идентичных слов»
предпочтение в расположении дается тому радикалу, в котором боковые ответ-
ответвления расположены под самым низким номером.
Пример:
СНз СН3
I I
СНз—СН2—СН—СН2 СН—СН2—СН2—СН3
13 12-4 si 7 б' 5 -I 3 2 1
СН3— [СН214—СН—СН2—СН—СН2—СН2—СН2—СН2— СН3
С-0 -мсти лбутн.|)-8-B-метп лбу тил)-трн декан
2.4.— Если две или более боковые цепи находятся в равнозначном поло-
положении, более низкий помер получает га цепь, которая в названии перечисляете»
первой, независимо от того, соблюдается ли порядок возрастающей сложности
или алфавитный.
* [Пример, прицеленный в английском тсксю, лдесь
щим русскому алфльту — Прим. переводчиков.]
примером, соответствую-
соответствую309-

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Примеры:
Да)Порядок расположения по сложности:
10 98 7 в S 4 3 2 1
СН3—СН2—СН2—СН2—СН—СН—СН2—СН2—СН,—СН3
СНз—СН2—СН2—СН2 СН3
о-метил-6-бутилдекан *
СН3—СН2—СН2—СН—СН—СН2—СН2—СН3
I I
СНз—СН СН2
I I
сн3 сн2—сн3
4-п|>опил-5-нзопропнлоктаи
(Ь) Алфавитный порядок:
10 9 8 7 Сл 5 4 3 ? :
СН3—СНа—СН2—СН2—СН—СН—СНг—СН2—СН2—СН3
СН3 СН2—CHj—CHg—СНз
5-бутнл-6-метнлдекан *
СНз—СН2—СН2—СН—СН—СН2—СН2—СН3
I I
СН2 СН—СН3
I I
СНз—СН2 СН3
4-изопропил-п-пропилоктан
2.5. — Наличие нескольких одинаковых незамещенных радикалов обозна-
обозначается соответствующим >множающнм префиксом ди-, три-, тетра-, пета-,
гекса-, гета-, опта-, нона-, дека-, ундека- и т. д.
Пример:
СН3
5 4 al 2 1
сн3—сн2—с—сн2—сн3
I
СН3
•3,3-3 и мсти л мента и
Наличие одинаково замещенных радикалог» может быть указано соот-
соответствующим умножающим префиксом бис-, трис-, тетракис-, пентакис- и т. д.
Полное выражение, обозначающее боковую цепь, может быть заключено в скоб-
скобки или же атомы углерода в боковых цепях обозначены цифрами со штрихами.
• [Примеры, приведенные в английском тексте, здесь заменены примерами, соогвет*
ствующими русскому алфавиту. — Прим. переводчиков.}
310
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
Примеры:
1) СН3
3' 2' 1'\
сн3—сн2—с—сн3
10 9 8 7 6 б1 4 3 2 1
сн3—сн2—сна—сн2—сн2—с—сна—сн2—сн—сн3
I
СНз—С Н2—С—СНз
сн$
СНа
(a) При использовании штрихов и порядка по сложности: 2-метил-5,5-
бис-1', 1 '-днметнлпропилдекак.
(b) При использовании скобок и алфавитного порядка (все цифры без штри-
штрихов): 5,5-оцс-A,1-диметилпропил)-2-метн;|декан.
(c) При использовании штрихов и алфавитного порядка: 5,5-бис-Г,Г-диме-
тилпропил-2-метилдекан.
2)
СНз
4' 3' 2' 1'1
СНз—СНа—СН2—С—СНз
13 12 11 10 9 8 17 6 5 4 3 2 1
СН3—CHj—CHj—CHj—CH2—СН2—С—СН2—СН2—СН2—СН2—СНа—СН3
5" 4" 3' 2' 1*1
СНз—СН2—-СН2—СН2—С—СНз
I
сн3
'(а) При использовании штрихов и порядка по сложности:
7-Г, Г-димстнлбутил-7-1", Г'-днметилпентнлтридекан
(Ь) При использовании скобок и алфавитного порядка (все цифры без
штрихов):
7-A,1-диметилбутил)-7-A,1 -диметилпентил) -тридекан
2.6. — Если в насыщенном разветвленном ациклическом углеводороде
имеются цепи равной длины, то в качестве главной цепи выбирают последова-
последовательно:
(а) Цепь, имеющую наибольшее число боковых цепей.
Пример:
7 6 5 4 3 2 1
СН3—СН2—СН—СН—СН—СН—СН3
I I I I
СНз СН2 СНз СНз
I
сн2—сн8
2,3,5-трнметил-4-пропилгептан
(Ь) Цепь, в которой боковые цепи имеют наименьшие номера,
311

Пример:
НОМЕНКЛАТУР* ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
7 6 Я 4 .4 2 1
СП,—СН2—СН—СИ—СН,—СН—СН,
I I
сн3 сн2
СН,
СН—СИ,
сн3
4-изобутил-2,5-диметилгептаи
(c) Цепь, имеющую наибольшее чисто атомов углерода в мс-ныних боковых
цепях.
Пример ¦:
СН3 СН, СН3 СН2—СН,
I ! [I
СН3—СН,—СН—СН2—СН—СН2ч ХН2—СН—СН2—СН—СИ,—СН,
1.4 12 11 10 9 8 \ / 6 Г. 1 .1 2 I
СНз-СН2—СН—СН2—СН—CHj^ 7 \СН2—СН—СН,—СН—CHt -СН,
II II
СИ, СН, СН3 СН,
7,7-йиг-B,4-диметилгсксм.1)-.!»,г»,11-триметил-3-зтнлтрндекан *¦
(d) Цепь, имеющую наименее разветвленные боковые цепи.
Пример:
СН3—СН2—CII—СН2—СН,
Н U--H 7 б' '¦> 4 3 2 1
СН3—[CH2]S—СН—СН—СН2—СН2—СН,—СН,—СН,
12]з—сн2—сн—сн2—a i2—сн2—сн,—сн,
6-A-этн.ш|1^пнл)-7-A-ие[|Тнл1 скспл)-тетра текли
сн,—
А -3
3.1. Ненасыщенные иеразветвленпые углеводороды с одной двойной
«вязью называют, заменяя окончание -ан в названии соответствующего пасы
щепного углеводорода окончанием -ен. Наличие двух или более двойных связен
обозначают окончаниями -адиен, -атриен и т. д. Родовые названия углеводо-
углеводородов (разветвленных и неразветвленпыч) с одной, двумя, тремя к т. д. двой-
• В чтом примере выбор сделай между двумя возможными главными цепями одинако-
одинаковой длины и содержащими по шесть боковых цепеЯ в одинаковых положениях. Злпнсэи
в порядке возрастания числа атомов углерода в боковых цепях первой (в формуле она
пронумерована) и второй in поэможных 1лдвиы\ цепей, получим следующее'
в ПериоЛ цепи 1. I. I, 2. 8. 8
вг) второй цени 1, 1, 1. I. 8. У
Сравнивай шаг чя пыгом чне.ы атомов углерода в соответствующих Йокопыг. цепих.
находим, что на четвертом чтапе одна боковая цепь больше другой (в данном случ.к?
2 -I) Поэтому именно первая цепь должна быть принята за глаиную В чтом смысле и
след>ст понимать выражение «наибольшее число атомом углерода в меньших боконы<
цепях».
•* [Натванне приведено в соотнетстнии с русским алфавитом. -Прим переводчиков}
312
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ IUPAC 19R7
ными еннзами — илкены, илкидиены, цлкитриены и т. д. Цени нуме^ют так,
чтобы положения двойных связей обозначались наиболее шнкимн номерами.
Примеры:
6 5 4 3 2
СНЭ—СН2—СН2—СН-СН—
2-гексеи
6 S 4 3 2 1
снэ—сн-сн—сн2—сн-сн,
1,4-гсксадиен
Сохраняются следующие несиотематнческие названия:
СН2=СН2 СН2^С-СН2
3.2. ~- Ненасыщенные неразветвленные ациклические углеводороды с одной;
тронной связью называют, заменяя окончание -ан в названии соответствующего
насыщенного углеводорода окончанием -им. Наличие двух или более тронных
связен обозначают окончаниями -адиин, -итриин и т. д. Родовые названия угле-
углеводородов (как разветвленных, так и неразветвлениых) с одной, двумя, тремя
и т. д. тройными связями — алкины, алкадиины, алкатриины и т. д. Цепь нуме-
нумеруют так, чтобы положения тройных евшей обозначались наиболее шпкнми
номерами.
Название ацетилен для НСЕгСН сохраняется.
3.3. — Ненасыщенные иеразветвленпые ациклические углеводороды, имеющие
как двойные, так и тронные связи, называют, заменяя в названии cooiBer-
ствующего насыщенного углеводорода окончание -ан окончаниями -енин,
•адиенин, -атриенин, -ендиин и г. д. Двойные и тройные евши должны получить
возможно более низкие номера, даже если при этом -мм получит меньший
номер чем -ен. Если же при нумерации возможен выбор, наименьшими поме-
рами следует обозначить двойные связи.
Примеры:
в . 4 3 2 1
1,3-гексаднен-5-ин СН^С—СН=СН—СН=СН2
З-пентен-1-нн
1-пентен-4-нн
4 3 2 1
3—сн-=сн—с==сн
^с—сн2—сн-сн2
3.4. — Ненасыщенные разветвленные ациклические углеводороды рассматри-
рассматривают как производные неразветвлениых углеводородов, содержащих максималь-
максимальное число двойных и тройных связей. Если при выборе цепи с максимальным
числом ненасыщенных связей имеется несколько возможностей,— A) выбирают
цепь с наибольшим числом атомов углерода; B) если в нескольких цепях число
атомов углерода одинаково, выбирают цепь с максимальным числом двойных
связен. В остальном поступают так же, как при наименовании насыщенных
разветвленных ациклических углеводородов.
Цепь нумеруют таким образом, чтобы положение двойных и тронных связей
Сы;ю обозначено наименьшими номерами в соответствии с правилом А—3.3.
Примеры:
СН2—СН2—С1!3
6 5 41 3 2 1
CHsC—С=С—СН-СН2
I
сн2—сн2—сн,
Э,4-дип|ш11мл-1,3-гексадиен-5-11н
7 6 5 4 3 2 1
СН2-СН—СН—СН=СН—СИ=СН
I
с=сн

сн3
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Ь 5' 4 3 2 1
сн3—с—сн2—сн2—сн=сн2
СН3
5,5-диметил-1-гексен
7 С
СН3—
5 4 3 2 i
—СН—СН2—СН=СН2
I
I
сн=сн2
4-вииил-1-гептен-5-нн
Название изопрен сохраняется только для незамещенного соединения:
СИ,
I
СН2=СН—С=СН2
3.5. — Названия одновалентных радикалов, полученных из ненасыщенных
ациклических углеводородов, имеют окончания -енил, -инил, -диенил и т. д.,
причем, если необходимо, указывают положение двойных связей. Атом углерода
со свободной валентностью обозначают номером 1.
Примеры:
этинил
2-пропннил
1-пропснил
2-бутенил
1,3-бутадиснил
2-пентенил
2-пеитеи-4-инил
CHsC—СН2—
СН3—СН=СН—
СНз—СН=СН—СН2—
сн,=сн—сн=сн—
сн3—сн2—сн=сн—сн2-
СНззС—СН=СН—СН2—
Как исключения, сохраняются следующие названия;
винил (вместо этенила) СНг=*СН—
аллил (вместо 2-пропенила) СН2=-СН—CHj—
изопропенил (вместо 1-метилвннила) СН2=С— (только для
| незамещенного
СН3 радикала)
З.в. — В качестве основной цепи в радикале выбирают ту, которая содер*
жит: (I) максимальное число двойных и тройных связей; B) максимальное
число атомов углерода и C) максимальное число двойных связей.
Примеры:
ID 987654321
СН3—СН=СН—СН=СН—СН—СН=СН—CsC—
I
СН2—СН2—СН =СН—СНз
5-C-пентенил)-3,6,8-декатриеи-1-ннил
314
12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 I
СН,—СН,—СявС—СН=СН—СН—СН=СН—СН=СН—СНа
сн=сн—сн=сн—сн3
<Н1,3-пентадиенил)-2,4,7-додекатриеи-9-ииил
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1957
11 10 9 8 7 о =1 4 3 2 i
СН3—СН=СН—СН=СН—СН—СН=СН—СН=СН—СНа—
I
СН=СН—Сн=С—СНз
6-A-пснтен-3-инил)-2,4,7,!)-у1иекатетрае11ИЛ
А 3 2 1
СН3—СН=С—СН2—
СН2—CHj—СН2—СН2—СН2—СН2—СН2—СН2—СН2
2-нонил-2-6утенил
А-4
4.1. — Двухвалентные и трехвалентные радикалы, образованные из одно-
одновалентных ациклических углеводородных радикалов отнятием одного или двух
чатомов водорода от атома углерода со свободной валентностью, называют,
добавляя к названию соответствующего одновалентного радикала, имеющего
окончание -ил, окончание -иден или -идин. Атом углерода со свободной валент-
валентностью получает номер 1.
Примеры:
у
метилиднн
этилиден
этилидин
виинлндён
сн—
\
сн3—сн/
СНз-С—
изопропнлиден ** (СН3J
Для радикала СН2<^ сохраняется название метилен.
4.2. — Двухвалентные радикалы, образованные из нормальных алканов от-
отнятием атома водорода от каждого из двух конечных атомов углерода, полу-
получают названия: этилен, триметилен, тетраметилен и т. д.
Примеры:
пентаметилен —СН2—СН2—СН2—СН2—СН2—
гексаметилен —СН2—СН2—СН2—СН2—СН2—СН2—
Названия замещенных двухвалентных радикалов образуют в соответствии'
с правилами А—2.2 и А—2.25.
Пример:
этилэтилен
—СН2—СН—
I
СН2—СН3
Для радикала СН3—СН—СН2— сохраняется название пропилен.
* Группа /СН— может быть названа метиновой группой.
*' Тольке для незамещенного радикала.
315»

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
4.3. — Двухвглентпые радикалы, получаемые аналогично из неразветвленны*
алкенов, алкадненов, алкннов и т. д. отнятием атома водорода от каждою ш
конечных атомов углерода, называют, заменяя окончания -ен, -диен, -ин и т. я.
и соответствующем названии углеводорода на -енилен. -диенилен. -инилен и т. д :
если необходимо, обозначают положение двойных и тронных связен.
Пример:
пропенилен
3 2 I
—сн2—сн-^сн
Для этенилена —СН = СН— сохраняется название винилен.
Названия замещенных двухвалентных радикалов образуются в соответствии
с правилом А—3.4.
Пример:
4 3 2 1
4-пропнл-2-пентенилеи —СН2—СН—СН=СН—СН2—
I
сн2—сн2—сн3
4.4. — Трехвалентные, четырехвалентные и с еще большей валентностью
ациклические углеводородные радикалы, состоящие из двух или более атомов
углерода и имеющие одну или несколько свободных валентностей на каждом
конце цепи, называют, добавляя к названию углеводорода окончание -ил — для
обозначения одной свободной валентности, -илиден — двух и -илидин — трех сво-
свободных валентностей у одного и того же атома. Если в одном и том же ради-
радикале имеются свободные валентности различных типов, их перечисляют в назва-
названии и обозначают номерами в порядке: -ил, -илиден, -илидин.
Примеры:
v 1 3 2 \
yen—сн2—сн,—сн
\ 1 3 2 \/
—С—СН,—СН,—С—
/ \
\з 2 I
—с—сн2—сн2—
/
3 2
бутандинлиден
бутандиилндин
1-пропаннл-З-илидиц
пропадпенднклиден
\г> 4 з 2 \/
2-пентенднилиднн —С—СН2—СН—СН—С—
/ \
\4 3 2 \ у
1-бутанплиден-4-нлндин —С—СН2—СН8—СН<;
/ Ч
4.5. — Многовалентные радикалы, содержащие три или более аюмов угле-
углерода со свободными валентностями на каждом конце цепи и имеющие дополни-
дополнительные свободные валентности у промежуточных атомов углерода, называют,
прибавляя к названию углеводорода окончания -триил, -тетраил, -диилиден,
-диилилиден и т. д.
316
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1957
Примеры
3 2 1
—СН2—С—СН2—
л 1 1
—СН2—СН—СН2—
I
1.2,3-пронантрнил 1,3-пропандинл-2-илщек
Моиоциклические углеводороды
А —И
11.1. — Названия насыщенных моноцнклнческнх углеводородов (без боко-
боковых цепей) образуют, добавляя к названию ациклического насыщенного пера i-
ветвленкого углеводорода с тем же числом атомов углерода префикс цикло .
Родовое название насыщенных моноцнклических углеводородов (как с боко-
выми цепями, так и без них)—циклоалканы.
Примеры:
СН,
\
СН,
Н.С
циклогексак
циклопропан
11.2.— Одновалентные радикалы, образуемые нз цнклоалканов (без боко-
боковых цепей) называют, заменяя окончание -ан в названии углеводорода на -и \,
причем атому углерода со свободной валентностью дают номер 1. Родовое
название этих радикалов — циклоалкилы.
Примеры:
СН
А
нгс»
>сн?
'СИ,
циклопропил
11.3. — Названия ненасыщенных моноциклическнх углеводородов (без бо-
боковых цепей) образуют, заменяя окончание -ан в названии соответствующего
циклоалкана на -ен, -адиен, -атриен, -ин, -адиин и т. д. Положение двойных и
тройных связен обозначают .возможно более низкими номерами согласно пра-
правилу А—3.3.
Примеры:
H2ci
с\\.
циклогексеи
ъ—сн,—сн,—сн
t
5
С
/
Н
1,3-циклогексадисн
1-циклодецен-4-ин
317

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Названия фульвен (для метиленцнклопентадиена) и бснзен* сохраняются.
11.4. — Названия одновалентных радикалов, получаемых из ненасыщенных
моноциклических углеводородов, имеют окончания -енил, -инил, -диенил и т. д.,
причем положение двойных и тройных связей обозначают согласно правилу
А—3.3. Атом углерода со свободной валентностью обозначают номером 1 (ис-
(исключения см. для терпенов, правила А—72 до А—75).
Пример:
СИ
М^ 4
2-цнклопентен-1-нл
сн
НС»
II
мс
1—L
2,4-цнклопентадиен-]-ил
Название радикала фенил сохраняется.
11.5.— Названия двухвалентных радикалов, получаемых из насыщенных
или ненасыщенных моноциклическнх углеводородов отнятием двух атомов во-
водорода от одного и того же атома углерода в кольце, образуют, заменяя окон*
чания -QH, -ен, -ин на -илиден, -енилиден и -инилиден — соответственно. Углерод-
Углеродный атом со свободными валентностями обозначают номером 1 за исключением,
как уже указано, терпенов.
Примеры.
циклопентилиден
2,4-циклогексадиен-
1-нлилен
11.6. — Двухвалентные радикалы, получаемые из насыщенных и ненасы-
ненасыщенных моноциклическнх углеводородов отнятием атома водорода от каждых
двух различных атомов углерода в кольце, называют, заменяя в названии угле-
углеводорода окончания -ан, -ен, -диен, -ин и т. д. на -илен, -енилен, -диенилен, -ини-
лен и т. д., причем обозначают положение двойных и тройных связей, а также
места присоединения. Наименьшими номерами обозначают атомы со свободными
валентностями.
Примеры:
н,с-
н
-сн-
1,3-циклопентнлси
•'-циклогексен-1,2-илен
2,5-циклогекса-
днен-1,4-нлен
• [В русской терминологии — бензол — Прим переводчиков,I
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ IUPAC 1957
Название фенилен сохраняется:
л-фенилен
А—12
12.1. —Сохраняются следующие названия замещенных моноциклическнх
ароматических углеводородов:
о и
ксилен * (о-)
кумен *
мезитилси
СН3
стнрсн *
толуен •
цкмен (л-) *
318
12.2. — Другие замещенные моноциклические ароматические углеводороды
обозначают как производные беизена или одного из соединений, перечисленных
в правиле А—12.1. Однако, если заместитель, вводимый в одно нз этих соедине*
ннй (правило А—12.1), идентичен уже имеющемуся в данном соединении заме-
заместителю, то замешенное производное называют как производное бензена (см, пра-
правило А—61.4).
12.3. — Положение заместителей обозначают цифрами; если имеются только
два заместителя, вместо 1,2-, 1,3- и 1,4- могут быть, соответственно, использо-
использованы обозначения о- (орто-), м- (мета-) и п- (пара-). Положение заместителе»
следует обозначать наименьшими номерами, причем выбор делают согласно пра-
правилу А—2, за исключением случаев, когда за основу принимают название од-
одного из соединений, перечисленных в правиле А—12.1; в этих случаях самые низ-
низшие номера дают заместителю или заместителям, уже имеющимся в этих соеди*
иеинях.
* IB русском языке для этих yiлезодородо» уквреннлись названия: кснлол, куыэл, стя-
9ол, т«луол, циии.1. — Прим. переводников.]
319

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Примеры:
СН, GH,
сн,—сн,—сн,—сн,—сн3
1-этил-4-пентилбенэен,
или
л-этилпентилбемзен
1,4-диэтилбенэен,
или
л-лиьтнлОензен
4-ггилстирсн,
или
л-этилстирен
1,4-дивииилбензен,
или
я-дивииилбеизен,
ио ие
л-виннлстирен
1,2,3-триметилбеиэеи,
но не
метилксилен,
или
диметилтолуеи
1,2-диметнл-
3-пропилбенэеи,
или
3-пронил-о-ксилен
сн2—а \,—сн,—сн,
1^сн2—снг—сн3
сн2—снэ
1-этил-2-пропнл-3-бутилбеизен (порядок сложности).
3-бутил-2-пропнл-1-этилбенэеи • (алфавитный порядок)
12-4- — Родовое название моиоцпклнческих и полнцнклическнх ароматиче-
ароматических углеводоров — арены.
А — 13
13.1. — Ниже приведены названия одновалентных радикалов моноцнклпче-
схих ароматических углеводородов со свободной валентностью у атома, вхо-
входящего в кольцо. Подобные радикалы, ие указанные в этом перечне, называют
• [В английском тексте: l-butyl-3-ethyl-2-propylbeiuene. — Прим, переводчиков.]
320
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 1UPAC 1957
как замещенный фенил. Атом углерода со свободной валентностью обозначают
номером 1.
фенил
Н.С.
куменнл (показан .м-)
СНЯ
мсзнгн.1 тол ил (показан о-) ксмлил (показан 2,3-)
13.2. — Так как название фенилен (о-, м- или п-) для радикала —С6Н4—
сохраняется (исключение для правил А—11.6), двухвалентные радикалы заме-
замешенных производных бензема со свободными валентностями у атомов, входя-
входящих в кольцо, рассматривают как замешенный фепнлеи. Атомы углерода со
свободными валентностями обозначают, соответственно, номерами 1,2-, 1,3- или
1.4-.
13.3. — Сохраняются следующие тривиальные названия для радикалов с од-
одной свободной валентностью в боковой цепи.
бензил
стирил
тритил
С6Н5—СН2— "
с6н5—сн=сн-
(С6Н5)зС—
фенетнл С6Н5—СН2—СН,—
цнннамил С6И5—СН=СН—СН2—
13.4. — Многовалентные радикалы ароматических углеводородов со свобод-
свободными валентностями в боковой цепи называют в соответствии с правилом А—4.
Примеры:
бепзнлидпн
С,Н5—С—
7
цнмнамилидеи С6Н5—СН=СН —
А— 14
14.1. — Родовое название одновалентных и двухвалентных ароматических
углеводородных радикалов, соответственно, — арилы н арилены.
21 Зак. 1083. Справочник химика, т. II
321

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Кондснснропанные (ерошенные) полициклические углеводороды •
А —21
21.1. — Назпанпя полицнклнческнх углеводородов с максимально возможным
числом некумулировамных ** двойных связен имеют окончание -ел.с Названия,
приведенные ниже (от 1 до 35^ сохраняются.
^ч-^%
A) пситален
D) азулеи
G) асимм-ннлацеи
r^Y^S
C) нафтэлеп
E) гептален
(8) енжж-ннлацен
(С> бифенилеи
(9) аценафтилси
A0) флуорен
(II) фенален
A2) фенантреи •¦•)
* [В русской химической литературе укоренилось и наиболее распространено название
конденсированные. — Прим. переводчиков.]
*• Кумулнроваиными называют двойные связи, расположенные в цепи так. что они
соединяют по крайней мере три смежных углеродных атома. Соединения, содержащие три
нлн более кумулнроваиные двойные связи, объединяют родовым названием кумулены.
Пример:
Clh-C-C-C-CHt
Дне или более двойные связи в одной структуре, с любым другим расположением,
называют некумулированными.
Пример:
322
СН3—СН=СН—СН=СН—СН=СН2 или
Иаключение в системе нумерации. См. правило А—22.5.
ПРАВИЛА
НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC ,957
A6) ацеаптрнлен
A7) трифенилен
A8) пире»
A0) хризеи
B0) нафтацен
B1) пдеяден
B2) пниеи
B3) перклен
B4) пентафеи
• Исключение в системе нумерации. См. правило А-22.5.
21*

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
И 10,
B6* тетрафенилен *¦
C1) трннафтилен '*
C2) гептафеи
• См. правило А—21.2.
•• Нумерация только для показанного изомера.
324
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ IUPAC 1957
C3) гептацен *
C4) пирактрсн
C3) овален
21.2.— Название углеводородов, содержащих пять или более линейно кон-
конденсированных бензеновых колец, образуют из числительного в качестве основы
(как это указано в правиле А—!.!) и следующего за ним окончания -ацен.
Примеры:
21.3. — орго-Копдепсировакные ** или орто- и яери-кондемсированныс *** по-
лициклическне углеводороды с максимально возможным числом некумулнрован-
ных двоимых связей и состоящие, по крайней мере, из двух пятнчленных или еще
•больших колец, если они не включены в перечень правила А—21.1, называют
• См. правило А—21.2.
** Полициклическне соединения называют орго-кондеиенроваиными, если в ннх два
кольца имеют два н юлько два общих атома. Такие соединения имеют п общнх сторон и
2л общих атомов (пример I).
*** Полициклнческие соединения называют орто- и лери-кондеисироваииыми, еелн в них
одно кольцо имеет два и только два общих атома с каждым hi двух или более ближайших
колец. Тякие соединения имеют п общих сторон и меньше, чем 2л общих атомов (при-
(примеры II и III).
3 общие стороны
6 общих атомов
.ррто-кондеисироваииаа
система
7 общих сторон
8 общих атомов
5 общих сторон
6 общих атомов
орто- и л?ри-ко11депс>фованные системы
325

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
следующим образом: к названию основного компонента полнцнклического соеди-
соединения (кольца или кольцевой системы, принимаемой за основу) добавляют пре-
префиксы, обозначающие другие компоненты (кольца, конденсированные с основ-
основным компонентом). Основной компонент должен включать как можно больше
колец (при условии, что он имеет тривиальное название) и должен находиться
в перечне, приведенном в правиле А—21.1, как можно дальше от начала. При-
Присоединенные компоненты должны быть как можно проще.
Пример:
дмбеизофенантрен
(но не „нафтофенаптрен*, так как бензо- проще, чем нафто-,
несмотря иа то, что имеется два бензо-кольца и только
одна пафто-систсма)
21.4. — Префиксы, обозначающие присоединенные компоненты, образуют,
заменяя в названии соответствующего углеводорода окончание ен на -ено, на-
например, пирено- (от пнрена). Когда имеется два и более таких префиксов, их
располагают в алфавитном порядке. Приняты следующие сокращенные пре-
префиксы (см. перечень в правиле А—21.1.):
аценафто-
аитра-
бензо-
нафто-
перило-
фенантро-
от ацепафтилена
от антрацена
от бензена
от нафталена
от пернлена
от фенантрена
Для обозначения присоединения моноциклических группировок кроме пре-
префикса бензо- приняты также следующие названия, обозначающие группировки
с максимально возможным числом некумулнрованных двойных связей: цикло-
пента, циклогепти, циклоокта, циклонона и т. д. Если основной компонент — мо-
ноцнклическая система, то окончание -ен в его названии обозначает наличие
не одной двойной свячи. а максимально возможного числа некумулнрованных
двойных связей.
Примеры:
Ш-цнклопентациклооктен
беизоциклооктсн
21.5. — Для наименования изомеров периферийные стороны основного ком-
компонента обозначают буквами и, Ь, с и т. д., начиная с а для стороны 1,2,
326
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ IUPAC 1957
Гф — для стороны 2,3 (или в некоторых случаях 2,2а) и г. д. по периферии.
'Если это необходимо, к одной из самых первых по алфавиту букв, обозна-
обозначающих сторону присоединения другого компонента, добавляют цифры —
^омера положений этого компонента, за счет которых он присоединяется. Эти
'цифры должны быть, в соответствии с нумерацией присоединенного компонента,
'как можно более низкими, а их порядок — совпадать с направлением буквенных
обозначений основного компонента (см. примеры 11 и IV). Если два или более
•префикса находятся в равнозначных положениях таким образом, что имеется
возможность выбора (в пределах правил) букв и направления нумерации, пре-
префиксы располагают в названии в алфавитном порядке в соответствии с пра-
: вил ом А—21.4 и местоположение первого in вводимых префиксов обозначают
буквой,, как можно более близкой к началу алфавита (см. пример V). Цифры
и буквы заключают в скобки и ставят сразу же после обозначения присоеди-
присоединенного компонеша. Это выражение определяет способ сращения компонентов.
Примеры:
бенз \а\ антрацен
бЯ-нафто |2,1, 8,1-d, e, /, g\-
кэфгаисн
III
IV
днбеиэ \а,)\ антрацен
(но не иафто B, \-Ь\ фенаитрен)
иидено A, 2-а| инден
1//~бепзо |а| циклопент [/'[ антрацен
Всю систему, состоящую из основного и присоединенных компонентов, затем
снова нумеруют согласно правилу А—22, причем нумерацией исходных компо-
компонентов пренебрегают.
327

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Пример:
перилен
21.6. — Если название применимо равным образом к двум или более изо-
изомерно конденсированным основным кольцевым системам с максимально воз-
возможным числом некумулированных двойных связей', но его можно уточни ib
указанием положения одного или более атомов водорода в структуре, то
название дополняют цифрой, указывающей положение «лишнего» атома водо-
водорода, за которой ставят заглавное курсивное И. Эти обозначения обычно
помещают перед названием. Описанные таким образом атомы водорода назы-
называют «обозначенным водородом» (indicated hydrogen). Тот же принцип при-
применим для радикалов и соединений, получаемых из таких не полностью сопря-
сопряженных систем.
Примеры:
ЗЯ-флуорен
2У/-ИНДСН
А—22
22.1. — Для удобства нумерации отдельные кольца полициклических орто-
конденсированных или орто- и лери-конденсированных углеводородных систем
обычно изображают следующим образом:
Полициклическую систему располагают так, чтобы (а) наибольшее число
колец находилось в горизонтальном ряду и (Ь) максимальное число колеи
располагалось выше или вправо от горизонтального ряда (верхний правый
сектор). Если этим условиям удовлсмворлюг дье или более ориентации, то
328
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ IUPAC 1957
выбирают ту, которая имеет как можно меньше колец в нижнем левом
секторе.
ориентация
неправильная
ориентация
неправильная
ориентация
Систему, ориентированную таким образом, нумеруют по часовой стрелке,
начиная от находящегося в самом верхнем кольце атома углерода, не являю-
являющегося общим для конденсированных колец. Если "возможен выбор, нумерацию
начинают с верхнего кольца, наиболее удаленного вправо. Атомы, общие для
двух или более колец, при нумерации пропускают.
правильно
неправильно
22.2. — Атомы, общие для двух или более колец, получают номер непосред-
непосредственно предшествующего им атома с добавлением латинских (некурсивных)
букв а, Ь, с и т. д. в порядке алфавита. Если есть возможность выбора,
внутренние атомы должны получить номер по атому с самым большим номером
(по часовой стрелке).
Примеры [см. примечание на стр. 330]:
правильно
неправильно
22.3.— При возможности выбора атомы углерода, общие для двух или
более колец, должны получить наиболее низкие номера.
32У

Примеры:
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
сн2
правильно
правильно
правильно
неправильно
пг
неправильно
Примечание. I. 4, 4, 8. 9 меньше, чем 4. 5. 9, 9.
II. 2. 5, 8 меньше, чем 3. Б. 8.
III. 2. 3, 6, 8 меньше, чем 3, 4, 6, 8 или 2. 4, 7. 8.
22.4. — Если имеется возможность выбора, углеродные атомы с «обозначен-
«обозначенным водородом» (см. правило А—21.6) должны получить возможно более низкие
номера.
Примеры:
правильно
неправильно
22.5. — Приняты следующие исключения из указанных выше правил нуме-
рации:
330
фенантреы
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ IUPAC 1957
цнклопснта|а|фенантрен
(показано для 15//)
см. также правила для стероидов
А —23
23.1. — Названия орго-конденсированных или орто- и гсерц-кондененрованных
полициклических углеводородов, в которых число некумулированных двойных
связей меньше максимально возможного, образуютf с помощью префикса
дигидро-, тетрагидро- и т. д., за которым следует название соответствующего
невосстановленного углеводорода. Префикс пергидро- обозначает полную гидро«
генизацню. Если есть возможность выбора, то в качестве атома с «обозначен-
«обозначенным водородом» (см. iправило А—21.6) должен быть принят атом, по возмож-
возможности, с наиболее низким номером.
Примеры:
да
гСН
1,4-днгидронафталеи
пергндроантрацеи
6,7-дигндро-5//-бензоцнклогептен
"firs?
\j
4,5,6,7,8,9-гексагндро-Ш-цикло-
пентацнклооктеи
16,17-днгкдро-13//-циклоиеита'1а14кч1антреи
331

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Исключения — сохраняются следующие названия частично гидрирован-
гидрированных систем:
н.
ацемафтсн
холаитрен
виолантрен
иэовиолантрсн
23.2. — Если есть выбор, углеродные атомы с большим числом атомов
водорода должны быть обозначены возможно Солее низкими номерами.
Пример:
правильно
неправильно
23.3. — Замещенные полициклнческие углеводороды называют в соответствии
с теми же принципами, что и замещенные моноцнклическне углеводороды (см,
правила А—12 и А—61).
332
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ IUPAC 1957
23.5 (вариант части правила А—23.1). — Названия орго-конденсированпых
полициклических углеводородов, в которых (а) число некумулированных двойных
связей меньше максимально возможного, (Ь) одни из компонентов наиболее
удобно рассматривать как ненасыщенное производное циклоалкана, принятого
за основу, и (с) имеется двойная связь в месте сращения колец, могут быть
образованы присоединением к названию основного компонента названия другого
компонента с использованием связующего «о». Сокращения, принятые для кон-
конденсированных ароматических систем, приведенные в правиле А—21.4, приме-
применяются и в этих случаях так же, как исключения, указанные в правиле
А-23.1.
Примеры:
СИ,
1,2-бенво-1 3-ииклогептадиен
1,2-цик лопснта-Г .3'-
дненоциклооктси
1,2-циклопентенофеиаитрен
А -24
24.1. — В радикалах, производимых от полнпнклнческих углеводородов, со-
сохраняется нумерация, принятая для углеводородов. Точка или точки присоеди-
присоединения обозначаются, как правило, цифрами, соответствующими этой нумерации.
24.2. — Одновалентные радикалы, производимые от орто-конденсированиых
или орто- и лсри-конденсированных полициклических углеводородов (названия
которых оканчиваются на -ен), при отнятии атома водорода от ароматического
или алициклического кольца, называют по принципу замены окончания -сп
в названии углеводорода на -впил.
Примеры:
2-ипдсннл
1-пиуепил
333

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНГНИВ
Исключения:
нафтил
(показан '-'-изомер)
фенаитрнл
(показан 2-изомер)
(показан 2-изо
5,6,7,8-тетрагидро-2-и4фтнл
24.3. — Двухвалентные радикалы, получаемые из одновалентных радикалов
путем отнятия одного атома водорода от углеродного атома со свободной
валентностью, называют, добавляя к названию соответствующего одновалентного
радикала (оканчивающегося на -ил] окончание -ис)ен.
Пример:
1-аценафтепилиден
24.4. — Двухвалентные радикалы, получаемые m орпэ-кондепепрованпых или
орто- и лерм-конденскрованпых полнциклнческнх углеводородов отнятием атома
водорода от каждого из двух различных углеродных атомов в кольце, назы-
называют, заменяя окончание -ил в названии одновалентного радикала окончанием
-илен.-
Примеры:
Н,С
2,7-фенантрнлен
3,8-аиеиафтецнлен
А —28
28.1. - Радикалы, получаемые из углеводородов, содерж.лцих полицпкличе-
скне системы и боковые цепи, называют в соответствии с принципами, изло«
жеиньми в предыдущих правилах.
331
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНГНИЙ IUPAC 1957
Мсстиковые углеводороды
А —31
по системе БаПсра
31.1. — Названия насыщенных алициклических углеводородных систем, со-
состоящих только из двух колец, имеющих два или больше общих атомов, произ-
производят от названия углеводорода с открытой цепью с тем же общим числом
атомов углерода, добавляя префикс бицикла-. Число атомов углерода в каждом
из трех мостиков *, соединяющих дпа третичных атома углерода, обозначают
в скобках в порядке уменьшения.
сн,—си—сн,
си, сн,
см?—сн—сн,
бииикло H.l.Oj бутан бииикло |3.2.1| октан
сн7—сн—сн,-
сн,—сн—сп,—
бииикло [5.2.0| иоиан
-сн,
СИ,
-сн2
*31.2. — Систему нумеруют, начиная с одного из узловых атомов, переходя
по самому длинному пути ко второму узловому атому; затем нумеруют далее
по наиболее длинному из оставшихся n\iefi к первому узлу и заканчивают
самым коротким путем.
Примеры:
сн2—сн
17 ' I)
сиг— сн—сн?
8СН7
I
»СИ7 8СН3
СИ,-
4 1
\—сн2
ГIшикло |3.2.1| октан
сн, |
I; ft' r, I
сн?—сп—см,
бицнкло ;4.a.J| у»дскан
Примечание: самый длинней путь: 1, 2, 3, 4. 5;
i следующий по длине путь: 5, 6, 7, 1.
самый короткий путь: 1, 8. 5.
31.3. — Ненасыщенные углеводороды называют в соответствии с принципам'!,
изложенными в правиле А—11.3. Если при нумерации имеется нозможноаь
выбора, то самые меньшие номера должны получить ненасыщенные атомы.
Пример:
СИ,— СН СН
Т1 1
сн;—сн—сн
бнцикло |2.2.11 гепт-2-еи
* Мостик — sto валентная связь, атом илн нерачветвленная цепь атомов, соединяющие
две различные части молекулы. Два третнччых углеродных атома, соединенные посредством
ыосгика, называют узловыми атомами [в ;мп лнйском гексте эти атомы наливают голов мы
мостика — cbridge heads». — Прим. переводчикое.\
335

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
31.4. — Радикалы, полученные пз мостиковых углеводородов, называют
в соответствии с принципами, изложенными в правиле А—11.4. Нумерация угле-
углеводородов сохраняется, и точке или точкам присоединения даются номера
настолько наиболее низкие, насколько это совместимо с нумерацией, установлен-
установленной для углеводорода.
Пример:
СН СН СН
-Ьм,
биш1кло|2.2.1|гепт-5-ен-2-мл
А-32
32.11. — Циклические углеводородные системы, состоящие из трех или более
колец, могут быть названы в соответствии с принципами, изложенными в пра-
правиле Л—31. Вместо префикса бицикло- перед названием углеводорода с открытой
цепью с тем же числом атомов углерода ставят соответствующий префикс
трицикло-, тетрацикло- и т. д.
32.12. — Считают, что полициклическая система содержит столько колец,
сколько связей следует нарушить, чтобы превратить эту систему в соединение
с открытой цепью.
32.13. — После слова цикло следуют скобки, в которых в порядке убывания
помещают цифры, указывающие иа число атомов углерода: в двух ветвях
основного кольца, в основном мостике, во вторичных мостиках.
Примеры:
НС
НС1
'СН,
JCH,
СН
грнцикло [2.2.1.U*) reman
9 '
•> «сн,
i
:—сн—сн—сн,
трнцикло [5.3.1.1 *| яодекан
32.21. — Основное кольцо и основной мостик, образующие бицнклпческую
систему, нумеруют в соответствии с правилом А—31.
32.22. — Местоположение других, так называемых вторичных мостиков
обозначают показателями у цифр, указывающих число атомов углерода, вхо-
входящих в эти мостики.
32.23. — Вторичные мостики нумеруют в убывающем порядке. Нумерацию
любого мостика начинают от уже пронумерованной части, от узла, обозначен-
обозначенного самым большим номером.
32.31. — Если возможен выбор, порядок нумерации определяют на осно-
основании следующих критериев:
• О местоположении н нумерации вторичного мостика см. правила А— 32.22; А—32.23;
А-32.31.
Ш
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 1UPAC 1937
(а) Основное кольцо должно содержать как можно больше атомов угле-
углерода, два из которых являются узловыми атомами основного мостика.
\ \,с—а 1г—сн-^эсн—g 1,
19 ^-" 3 Л
НС СН, СН
Г 2 0|
1рнинклоГ>.4.0.0 1уилекан
правильная нумерация
трнцнкло14.2.1.2 ' Jvii
неправильная нумерация
не.—
-сн
¦•сн.
н,с"—ci I —с\ \,—Х:н2
нцикло^.З^.сИ'^додека
правильная нумерация
I ic
a I,—a i\—сн
неправильная нумерация
f(b) Основной мостик должен быть как можно больше.
Н.С
НС-1
Т'.трацикло[о.2.2.03«8. О^
правильная нумерация
22 Зак. 1033. Справочник химика, т. II
тетраця к ло[.~i.2.1. И»^.')-'•"] ун декан
неправильная нумерация
337

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
(с] Осиопмос кольцо должно быть разделено основным мостиком как можно
более симметрично.
СН
трицнкло[4.4.1.1 *'0]до
правильная нумерация
СН
тршшкло[5.3.1.11'6].аодекак
неправильная нумерация
(d) Цифры-показатели, обозначающие положения других мостиков, должны
быть как можно более низкими (в том смысле, как это указано в правиле
А-32.22).
НС
НС» ,CH
H..C
н.с-
-сн-
«СН*
-СН.
трицнкло [5.5.1.03-11] тридекан
правильная нумерация
НС.
н2с»
Н2С"
7С
сн-
СН
СН,
эСН,
'СН,
р
неправильная нумерация
А - 34
(вариант правила А—3")
34.1.—Полиинклические углеводородные системы, которые, согласно пра-
правилу А—21, можно рассматривать как орто-конденсированные или орто- и
ш-рм-конденсированные и имеющие в то же время другие мостики *, которые
можно рассматривать как заместители, называют, приняв за основу орто- или
орто- и лери-коидененрованную систему. Дополнительные мостики—заместители
обозначают затем префиксами, образованными из названия соответствующего
угле под орода заменой окончания -ан, -ен и т. д. окончаниями -ано, -ено и т. д.;
положение мостиков указывается номерами точек присоединения к основной
системе. Если имеются мостики различных типов, их перечисляют в алфавитном
порядке.
• Мостиками в орго-коидепенрованных и в грто- и леры-кондененрованных системчх
называют, в соответствии с определением, которое дано в примечании к правилу А—31.1,
также и двухвалентные циклические системы.
338
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ WP\C tW
Примеры названий мост икон *
бешено- (о-, м-, п) —СвН*—
бутаио- —СН2—СН2—СН2—СН2—
метано- —СНг—
пропано- —СНг—СНг—СНг—
этано- —СНг—СНг—
—СН=СН—
этено-
Примеры:
1,4-днгндро-1,4-мета11опеитале11
9,HKiiinupo-9,lO-B-6yTeiio)-aiiTpaiie
7,14-дип1дра-7,14-этаиодн0енз;а, Л]антраиен
34.2. — Основную орю- или орто- и лери-конденсированную систему нуме-
нумеруют, как \казано в правиле А—22. Если есть возможность пыГюра. узловые
атомы мостика должны быть обозначены наиболее низкими номерами. Сами
Мостики затем нумеруют поочередно, начиная каждый раз от мостикового
атома, ближайшего к узлу, имеющему наибольший номер.
Пример:
.сн,
см
а [7 сн„
иСН.
.и
СН
иергидро-1,1-этаноантрацен
праьпльная м>мераш1«|
* [Названия мостиков перечислены в соответствии с русским алфавитом. В английском
тексте: butano-, benzeno-, ethaiio-» elheno-, methano-, propano-. — Прим. переводчиков.\
22*
339

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
СН2 СН
СИ СН „б
спг
А
l4^
сн
сн*
неправильная нумерация
34.3. — Если основная структура оставляет возможность выбора начала и
направления нумерации, наиболее низкие номера должны быть даны узлам
мостиков в том порядке, в каком эти мостики перечисляются. Атомы, образую-
образующие мостики, нумеруют в соответствии с предыдущим правилом.
СН
пергндро-^-этаио-^.В-метзиоантрацен •
34.4.— Если мостик образован двухвалентным циклическим углеводородным
радикалом, низшие номера в нем должны быть даны атомам углерода, состав-
составляющим кратчайший путь между атомами осиопной структуры, а далее нуме-
нумерацию ведут вокруг кольца.
Пример:
10,11-Днгнлро-3,10-о-бензе||О-5//-6снзо[б;флуореи
* [Название этого соединения дано в дословном переводе с английского — perhydro-I,4-
ethano 5.8iiieth;ino.inthraccn. Если же правила А—34.1, А—34.2 и А—34.3 применять в соот-
соответствии с русским алфавитом, то это соединение должно получить название — нергндро-
1,4-метано-5,8-этаноантрацеи; соответственно изменится н порядок нумерации атомов. Алфа-
Алфавитный принцип составления названий в разных языках часто приводит к разночтениям и,
следовательно, возможна путаница (см, также примечания на стр. 343 н 344). — Прим.
переводников].
340
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ 1UPAC 1957
А-35
(вариант правила А — 34)
35.1. — Полицнклнческие углеводороды, которые можно рассматривать как
орто- или орто- и дн'рм-конденсированные, согласно правилу А—21, и которые
имеют также и другие мостики, могут быть названы как орто- или орто- и
п^ы-конденсированные системы, замещенные двухвалентными радикалами.
35.2. — Нумерацию соединении, называемых в соответствии с правилом
А—35.1, ведут, как это требуется по правилу А—34. ЛУостик нумеруют незави-
независимо, начиная от узла с низшим номером. Номера моетиковых атомов обозна-
обозначаются штрихами.
Примеры:
9,10-днгидро-9,1(Н2'-бутенилен) антрацен
7,14-дигндро-7,14-этиленднбенз|а,/ijaiiTpaucii
Спнроуглеводороды
Спиросвязь образуется атомом, являющимся единственным общим членом.
двух колец. Если соединение двух колец осуществляется только этой связью,
ее называют свободной спиросвязью*. Общий атом называется спироатомон.
• Пример соединения, в котором спиросвязь не свободна:
не—сн, \у
\ X /"¦¦
н,с—сн не—сн,
»цс—-сн,
3-11'

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
В зависимости от числа имеющихся спироатомов различают мопоспиро-, диспиро-,
трнспиро- и т. д. соединения. Ниже приведены правила номенклатуры соедине-
соединений со свободными спнросвязямн.
А -41
(вариант правила А — 42)
41.1. — Моносппросоединення, компонентами которых являются только двт
алициклнческнх кольца, называют, добавляя префикс спиро- к названию нор-
нормального ациклического углеводорода с тем же числом атомов углерода. Число
атомов углерода, связанных со спироатомом в каждом кольце, обозначают
в скобках цифрами в порядке возрастания; скобки помещают между пре-
префиксом спиро- и названием углеводорода.
Примеры:
н,с— си, си,
/\ /сн<
си.
Н.С
спироC.4|октан
спиро|3.3|геитаи
41.2. — Атомы углерода в моиоспироуглеводородах нумеруют последова-
последовательно, начиная от атома, ближайшего к спироатому, вначале по меньшему
кольцу (если оно имеется) и заканчивая спироатомом, а от него далее но вто-
второму кольцу.
Пример:
спиро[4.5]лскаи
41.3. — При наличии ненасыщенных связен принцип нумерации сохраняется,
но в кольцах ее ведут так. чтобы двойные н тройные связи получили по воз-
возможности самые низкие номера в соответствии с правилами А—11.
Пример:
н,с:
,7 « / \ 4 31
нс=сн м,с—си,
спнро[4.5|дска-1,6-днси
41.4. — Если один или оба компонента моноеппросоединелия являются кон-
конденсированными полпциклпческимн системами, префикс спиро- ставят перед
скобками, в которых в алфавитном порядке размещают названия компонентов.
Установленная для каждого из компонентов нумерация сохраняется. По воз-
возможности, спнроатом должен получить наименьшим номер; номера атомов
второго по порядку компонента обозначают штрихом. Положение спироатома
в каждом компоненте указывают соответствующими номерами, которые ставят
между названиями компонентов.
342
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ШРАС 1957
Ilpuut р:
спиро|ннден-1,1'цнклопентаи) •
41.5. — Моносппросоединення с двумя одинаковыми полициклнческнмн ком-
компонентами называют, применяя префикс спироОи- перед названием составляющей
кольцевой системы. Установленная нумерация для полшшклической системы
сохраняется, и номера, относящиеся к одному из компонентов, обозначаются
штрихом. Положение спироатома в названии спиросоелннепия указывается соот-
соответствующими номерами перед названием.
Пример:
1,1'-СП1ф0бШ1ИДСИ
41.6. — Полнспиросоединення, состоящие из трех или более алициклнческнх
систем, называют, добавляя перед названием нормального ациклического угле-
углеводорода с тем же общим числом углеродных атомов префикс диспиро-, три-
спиро-, тетраспиро- и т. д.
Число атомов углерода в цепочках, связанных со спнроатомами, указывают
в скобках в том же порядке, в каком ведут нумерацию. Начинают нумерацию
с меньшего из концевых колец от атома, соседнего со спироатомом, ведут по
кольцу и далее в таком порядке, чтобы спироатомы получили по возможности
наиболее низкие номера.
Пример:
Н,С—
HjCo С? .Се яСН,
лнсп)|ро|5.1.7.2|гептадекан
41.7. — Полнцпклическне соединения, содержащие более одного спироатома
и но крайней мере один конденсированный полицнклический компонент,
• [Название к обозначение штрихами даны в применении к русскому алфавиту. В анг-
английском тексте: spyro[cyclopentane-l,L'-indene. См. также примечание на стр. МО. — Прим.
переводчиков )
343-

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
называют в соответствии с правилом Л—41.4, заменяя спиро- на диспиро-. три-
спиро- и т. д. Концевой компонент устанавливают алфавитным порядком.
днспиро[инден-1,Г-цнклогекс«н-4',9* флуорен| *
A —42
42.1. (вариант к правилам А—41.1 и А—41.2). — Когда спиросвязью соеди-
соединены два неодинаковых циклических компонента, в названии спнросоедпнения
в начале ставится название большего компонента, затем — аффикс -спиро-,
а после него название меньшего компонента. Между аффиксом -спиро- и назва-
названием каждого компонента ставится номер, обозначающий положение спироатома
в соответствующей кольцевой системе, причем эти номера должны быть на-
настолько низкими, насколько это позволяет установленная для компонента нуме-
нумерация. В каждом компоненте принятый для него порядок нумерации сохра-
сохраняется, по номера вторых компонентов обозначаются штрихами. Если выбор
нумерации свободный, номер 1 можно не указывать.
Примеры:
н2с—рн2
Ь г/
6 1,
циклопентанспнроциклобутан
Н'С\ ,/Х- Г
н,с—сн2 н2д—сн,
цнклогексанспироииклопентан
?Л 1,С-СИ
2Я-и11дем-2-спиро-1'-циклопентаи
42.2. (вариант к правилу А—41.3). — Правило А—41.3 применимо также при
подходящей другой нумерации, где наименование дается в соответствии с прави-
правилом А—42.1, но спиросвязь должна иметь самые меньшие номера по отношению
к ненасыщенным связям.
* [Натвание и обозначения штрихами даны в применении к русскому алфавиту. В анг-
английском тексте: dhpiro|fluorene-9,r-cyclohexane-4', l"-indene|. См также примечание на
стр 340. — Прим. переводчиков.]
.344
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ 1UPAC 1S57
Ч,С< \CJ
' \ , в / \ 5' 4'1
" ,—СН2 Н2С—СН2
Пример:
'.'-ииклогексенспиро^'-цнклопентен)
42.3. (вариант к А—41.5). — Номенклатура, принятая в правиле А—41.5,
применима также к моиоциклическим компонентам, одинаково насыщенным; спи-
спиросвязь обозначается номером 1.
Примеры:
НС» <Ci' 4'C
11С CHV HjC—СНа
спиробицкклогексаи
Н2С«
НС—СН2 Н2С—СН7
J циклогексе11С1111[H-C'-и11Клогскссн)
42.4. (вариант к правилам А—41.6 и А—41.7). — Полициклнческне соедине-
соединения, содержащие более одного спнроатома, называют в соответствии с прави-
правилом А—42.1, начиная со «старшего» * концевого компонента, независимо от тою,
являются ли компоненты простыми или конденсированными кольцами.
Кс—с
инклооктанспнроцнклопентаи-З'-спнроциклогексан
флуорсн-9-спиро-1'-циклогексаи-4'-спнро-1*-инден
* «Старшинство» в ряду спиросоединений определяется на оенвве следующих принци-
нов: A) агрегат старше, чем моноцикл: (II) из агрегатов старшим является тот, который
содержит большее числе индивидуальных колец; (III) из агрегатов, содержащих вдинако-
вое числи индивидуальных колеи, старше тог. который содержит наибольшее кольцо; (IV)
если агрегаты сосюкг из одинакоьо^у числа одинаковых кслец, старшим является пероыЛ
со алфавиту названий,
J15

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Ансамбли углеводородных Колец '
А — 51
51.1. — Соединения, содержащие две или более циклических систем (отдель-
(отдельные кольца или конденсированные системы), которые непосредственно соединен!.!
друг с другом двойными или простыми связями, причем число таких непосред-
непосредственных связей меньше, чем число соответствующих циклических систем, на-
называют ансамблями колец **.
Примеры: ' .
\i-tC-q\ij н,р—сн,
н2с—снг и,с—сн,
ансамбли колец
конденсированная полициклическая система
А —52
52.1. — Ансамбли двух одинаковых циклических углеводородных систем на-
называют любым из двух способов: (а) вводя префикс би- перед названием соот-
соответствующего радикала илн (Ь) для систем, соединенных простои связью, вводя
префикс би- перед названием соответствующего углеводорода. В каждом случае
нумерация ансамбля соответствует нумерации составляющих радикалов илн
углеводорода, причем в одной из систем ставятся номера без штрихов, а в дру-
другой— со штрихами. Места соединения указываются соответствующими номерами
перед названием.
Примеры:
;сн
Н2С
1,Г-биш1клопропил.
или
1,Г-бнц|1клип|)опан
J,l '-бициклопентадиснилндеи
52.2. — Если возможен выбор, то номерами без штрихов обозначают
стему, у которой номер атома в месте присоединения меньше.
сн-
• [В внглшйском тексте — Hydrocarbon ring assemblies, т. е. «ассамблеи углеводород-
углеводородных колец». В русском переводе термин «ассамблеи» представляется плохо соответствующим
смыслу. Здесь и далее переведено «ансамбли». — Прим. переводчиков.]
** [Для такого рода систем колец в русском языке существует термин «связанные си«
стемы», — Прим. редактора.]
346
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ IUPAC 1957
Пример:
1,2'бниафтнл,
1 или
1,2'-6инафталеи
52.3. — Если две одинаковые углеводородные системы имеют одинаковые
точки соединения и содержат различно расположенные заместители, положение
этих заместителей обозначают по правилу А—2.2; с этой целью номер без штри-
штриха считается меньшим, чем такой же номер со штрихом. Номера атомов в ан-
ансамблях при составлении названий располагают в порядке возрастания.
Примеры:
Н3С
м,с
СН,—СИ,—СН, Н?—СНЭ
м:,с
2,3,3',4',5'-пеитаметмлбифеинл
(но не 2',3,3',4,5-пс11тамет11л6||феи|1л)
\J~\J
2-этил-2'-пропилбифснил
52.4. — Название бифепнл применяется для ансамбля, состоящего из двух
бензеновых колец.
S.5' «У \9 5/
бифепил
А -53
53.1. — Ансамбли неодинаковых углеводородных колец называют, выбирая
одну" из кольцевых систем в качестве основного компонента, рассматривая дру-
гне системы как заместители в этом основном компоненте. Такие заместители
в названии перечисляют в алфавитном порядке, В основном компоненте атомы
обозначают номерами без штрихов, а в заместителях — номерами со штрихами.
53.2. — При выборе основного компонента последовательно учитывают ряд
характеристик. За основу может быть принята:
- (а) система, содержащая большее число колец.
Примеры:
2-феиилпафталеи
347

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
4-ц11КлооктилЦ'-циклопентнлбифеиил
(b) система, содержащая большее кольцо.
2-B'-нафтил)-азулен
1,4-дицнклопропилбензеи,
или
п-жнцнклопропилбекзен
<с) система, наименее гидрогеннзироваиная (см. также правило А—53.3),
Притер:
Hf,W> /
ri,C< СН О у>
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 195^
А —54
54.1. — Неразветвлениые ансамбли, состоящие из трех или более одинако-
одинаковых углеводородных кольцевых систем, называют, прибавляя к названию угле-
углеводорода, соответствующего повторяющейся группировке, определенный число-
числовой префикс. Применяются следующие числовые префиксы:
3 — те р-
4 — кватер-
Г- — квинкве-
6 — секс и-
7 — септи-
8 — окти-
9 — нови-
10 — деци-
Пример:
ас
54.2. — Номерами без штрихов обозначают одну из концевых систем, в дру«
гих системах пишут номера со штрихами. Места соединения должны быть обо-
обозначены по возможности наиболее низкими номерами.
Примеры:
2,Г: 5\2" :6',2"'-кватернафталек
циклогексилбеизен
(d) система в соответствии с ее положением в перечне кольцевых систем
в правиле А—21.1.
53.3. — Соединения, о которых идет речь в правиле А—53.2 (с), могут быть
также названы, как продукты гидрогенизации, в соответствии с правилом А—23.
Пример:
юн
1,2,3,3', 4,4-гексагидро1,Г-бинафтнд
ltv4, .Г" Л«: 5/ г
и.^с—Сн, н?с —сн?
1,Г:3',1"-терцнклогексая
У
ai
\
54.3. — Как исключение, неразветвлениые ансамбли, состояние из бензеиовых
колец, называют применяя соответствующий префикс и название радикала
фенил.

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Примеры:
Г н-терфеннл,
или 1,Г:4',Г-те||фе1тл
.и-терфеннл,
1,1' :J ,1"-терфсш1л
Циклические углеводороды с боковыми цепями
(П р н меча и и е: см. правила А- 12 и А—13)
А —61
61.1. — Углеводороды более сложные, чем рассмотренные в правиле А—12,
содержащие циклические ядра и алифатические цепи, называют по одному и*
описанных ниже способов. Название выбирают так, чтобы оно было самым про-
стым из допустимых или наиболее подходящим с химической точки зрения.
61.2. — Если углеводород не имеет общепринятого тривиального названия, ю
A) название радикала, представляющего боковую цепь, ставят как префикс пе-
перед названием циклического углеводорода или B) название циклического угле-
углеводорода вводят как префикс к названию алифатического соединения. Выбор
между этими двумя способами определяется (а) максимальным числом *л\н--
щснпй в отдельной структурной единице; (Ь) сравнительной величиной с i p \ к -
турных единиц (меньшая — заместитель в большей).
61.3. — В соответствии с принципом (а) правила А—61.2, углеводороды, со-
содержащие несколько цепей, соединенных с единственным циклическим ядром,
обычно называют как производные циклического соединения; углеводороды же,
содержащие цепь, с которой соединены несколько циклических радикалов, или
циклические радикалы и боковые цепи, называют как производные ацикличе-
ациклического соединения.
Примеры:
СИ
сн,
днфемшлмстан
\
сн2снгсн2сн2сн2
Гб-лифеинлпентаи
• [Название даио в соответствии с русским алфавитом в английском тексте: 2 ethyl*
1-melhylnaphthaltne. — Прим. персвоОчикиа ]
350
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ШРАС ПГ.7
с:н, си3
сн,см.,см,—си
2,3-1имет11Л-1-|)еш1Л-1-гексеи
' 61.4. — В соответствии с принципом (Ь) правила А—61.2, углеводород, со-
содержащий небольшое циклическое ядро, соединенное с длинной цепью, обычно
«взывают как производное ациклического углеводорода; углеводород же, в ко-
котором небольшая группа присоединена к циклическому ядру,, называют как
'Производное циклического углеводорода.
Примеры:
с\ 13[а У ю
1-феш1лгексадекаи
^ СН
1-фенил-1-гексадецен
сн,
сн3снс1 ict иснгсил
\\ 2 3 4 Я
сн,сн2си?—/ А
сн
9-A,2-Д11метнлпентнл)-
антраисн
7^3-фснилпро11ил)-бе11з[а]-
аптрацен
61.5. — Используются, если это ведет к упрощению названия, принятые три-
тривиальные названия радикалов.
Примеры:
Ьбенэндпарталеа
351

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
сн,а 1
1,2,4-трнс-<3-л-тол11лп{)ОП11.г)-бензен
Терпеновые углеводороды
По давно установившейся традиции терпены в этих правилах рассматри-
рассматриваются особо.
Ациклические терпены *
А — 71
71.1.— Ациклические терпеновые углеводороды (когда речь идет об инди-
индивидуальных соединениях), называют в соответствии с правилами, установлен-
установленными для других ненасыщенных ациклических углеводородов.
Пример:
сн3—с=сн—сн2—сн2—с—сн=
ь 7 t> .) 4 3 2
7-метнл-3-метнлен-1,6-октаднен
Циклические терпены
А -72
72.1. — Ниже приведены типы структур, положенных в основу специальной
номенклатуры моноциклическнх и бициклических терпенов; даны их специальные
названия и системы нумерации. Взамен названий камфан и борнилан вводится
название борнан, а взамеи названий норкамфан и норборнилан — название
норборнан.
* Более подробно о номенклатуре терпенов см. Nomenclature for Terpene Hydrocarbons,
Advances in Chemistry Series Si 14 (American Chemical Society).
352
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
Основные типы терпенов
I, Э _S-^I !•»
К
гс
сн
I
си
и
сн,
меитан (л-изомер)
СН
II
туйан
СИ
Н2Сг J >СН,
1>~^сн'
н3с
ш
каран
ис:
сн,
сн
сн.
;сн7
СИ
IV
пинам
н.с«
сн,
1
с
'СН,
IC-C-CliJ
;'с;н2
Нор-структуры
V
бориаи
сн?
5CH8
—-С'Н
V)
норкараи
сн,
сн,
;сн.
г i.C^
VII
норшшан
н
сн
VIII
норборнан
Моно циклические терпены
А — 73
73.1. — Тип меитана: моноцнклические терпеновые углеводороды этого типа
(орто-, мета- и лара-изомеры) называют — ментан. ментен, ментаднен и т. д. и
нумеруют, как установлено для ментана (формула I). npoH3BOjiHbie этих соеди-
соединений, полученные замещением дополнительными алкильными группами, назы-
называют в соответствии с правилом А—11.
23 Зак. 1083. Справочник хныика, т. II
353

Примеры:
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
сн3
СИ
>
гн
'СН,
СН,
1-л-ментеи
СМ.,
1.4 (8)-л-ментадиен
73.2. — Тип тетраметплциклогексана: моноциклические терпеновые углеводп
роды этого типа называют по системе как производные цнклогексана, циклогг.*
сена и цнклогексадиена (см. правило А—11).
Примеры:
СН,
1,1,2,3 тетраметилцнкло- 1,2,3,З-тетраметнл-Ьцикло- ЬЭ.З.б-тетрачетил-^З цикло-
гексаи гексен гексалнен
Б и циклические терпены
А —74
74.1. — Внцнклическне терпеновые углеводороды, имеющие скелет формулы
II или такой же скелет и дополнительные боковые цепи, кроме входящих в этот
скелет метила и нзопропила (или метилена — если одна метнленовая группа уже
имеется), называют как туйан, туйен, тунаднен и т. д. и нумеруют по системе,
принятой для тунана (формула II). Другие углеводороды с кольцевым скелетом
туйана получают название от бицнкло[3 1.0]гекеана и нумерацию в них ведут
по системе, принятом для бнциклосоединений (см. правило А—31).
Примеры:
njci
1
СН
"СИ,
4,Ю-туйен
354
J
СН,
H.G» ' 5СН
?С=-С^ ,АСН,
с '
СИ
нсгг ^
1 /
н.,с
1-изопропил-2,4--
диметилеиби никло-
|3,l.OjrcKcan .
СН
5-изопро«ил-бнцик'ло-
|3.1.0|гекс-2-ен
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ IUPAC 1957
74.2. — Бициклические терпеновые углеводороды, имеющие скелеты формул
III, IV или V и, кроме метила (или метилена — если одна метиленовая группа
уже имеется), дополнительные боковые цепи, называют соответственно: каран,
карен, карадиен н т. д.; пинан, пинен, пннадиен и т. д.; борнан, борнен, борна-
диен н т. д. Их нумеруют как установлено, соответственно, для карана (фор-
ыула III), пинана (формула IV) н борнана (формула V). Другие углеводороды,
содержащие кольцевой скелет карана, пинана или борнана, получают названия
соответственно от норкарана (формула VI), норпинана (формула VII) или нор-
борнана (формула VIII). Эти названия более предпочтительны, чем названия от
бицикло[4.1.0|гептана, бицпкло[3.1.1]гептана или бицикло[2.2.1]гептана. Соедине-
Соединения с нор-названиямн нумеруют по системе, принятой для бициклосоедннений
(см. правило А—31).
Примеры:
СН,
7
сн,
Н.С'
2-карен
•сн на
'СН:—СН,
н3с" ¦ н3с" '
7,7-диметил-2,4-норкарадиеи 2,4,7,7-тетраметилноркаран
сн=сн,
H3CS
6,6-гиметил 2 иииил-2 Hiiji
-сь
—СН$
2-бориен
СИ > кс-с-с
Н2С» ^СН
СН
2,2-диметнлнорбориач 2,7,7-триметил-2-норборнен
74.3. — Название камфен сохраняется для незамещенного 2, 2-днметил-З ме-
тиленнорборнана.
_\л
а \
камфеи
23'
355

НОМПТКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНРНИЙ
Терпеновыг радикалы
А — 75
75.1. — Простые радикалы ациклических терпеиовых углеводородов наш-
вают и нумеруют по правилу А—3.5. Тривиальные на.чвання геранил. нерил, ли-
налил и фит ил сохраняются только для незамещенных радикалов.
75.2. — Радикалы, получаемые m менгаиа, пинана, тунана, карана, Сюр-
нона, иорКсфана, норпииана п норборпапа, называют в соответствии с принц t-
намн. изложенными в правилах А—1.2 п А—11.4. Насыщенные радикалы пннанз
называются пинанил, пинанилс'н и пинанилиден. Нумерация углеводородов со
лраияетси, и точка или точки присоединения в кольце или в боковой цени
должны получить по возможности настолько наиболее низкие номера, насколько
это допускает установленная для углеводорода нумерация.
Примеры:
¦CII,
Д.-
Н.С* ' 1СН
сн
we-
well
с.
сн
н,с
|
iCH,
Н,С
(И
'СН
1-я-монтеи-8-нл
З-нинаннл
4A0)-туГ|Сн-1'>и.1
2-ппнен-1A-илидс1|
с\\
11о"Псн-
I! -с\\-А
сн
З-норГюрнен-2-ил
75.3. — Радикалы, не упомянутые в правилах А—75.1 и А—75.2, называют по
правилам А—11 и А—31.4.
В. Основные гетероциклические системы
Рачвитне системы Гаича — Видмана
В - I
1.1. — Моноцпклнческие соединения, содержащие один или несколько гетеро-
атомов в не более чем десятичлеином кольце, называют, комбинируя подходя-
подходящий префикс или префиксы из табл. I • (опуская «а», где это необходимо)
с корнем из табл. II. Степень гидрогенизации указывается либо в корне, как это
• [Этн префиксы назывдюк'я «а»-иби^начскиями reiepoaiuMue. — Прим. перео
356
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ IUPAC 1057
показано в табл. II, либо префиксами дигидро-, тетрагидро- и т. д. и соответ-
соответствии с правилом В—1.2.
Таблица I
Элемент
Кислород
Сера
Селен
Теллур
Азот
Фосфор
Мышьяк
Валент-
Валентность
II
II
II
II
III
III
III
Префикс
океа (оха)
тна (thia)
селена (selena)
теллура (teiiura)
аза (aza)
фосфа ¦ (phospha)
арса * (arsa)
Элемент
Сурьма
Висмут
Кремний
Германий
Олово
Свинец
Ртуть
Валент-
Валентность
III
III
IV
IV
II
II
II
Префикс
стиба* (stlba)
бисма (bisma)
сила (sila)
герма (germa)
станна (stanna)
плюмба (plurnba)
меркура (mercura)
• Если за фосфа- следует -нн (-In, -ine), этот префикс следует заменить на фосфор-
(phosphor-); аналогично арса- заменяется на арсен- (arsen-), а стиба- на антимон- (antt-
Ю0П-).
Таблица if
Число
членов
» кольце
3
4
5
6
7
8
9
10
Кольца, содержащие азот
ненасыщенные*
-ирпн (-irine)
-ет (-ete)
-ол (-ole)
-нн ** (-ine)
-епин (-epine)
-оцин (-oclne)
-оннн (-onine)
-ецнн (-ecine)
насыщенные
-иридии (-irtdine)
-етидин (-ettdlne)
-олндин (-oildine)
¦*¦
¦*¦
***
***
***
Кольца, не содержащие азота
ненасыщенные*
-ирен (-irene)
-ет (-ete)
-ол (-ole)
-ни ** (-in)
-епин (-epin)
-оцнн (-ocln)
-онин (-onin)
-ецин (-ecin)
насыщенные
-иран 5* (-iranc)
-етан (-etane)
-олан (-oiane)
-аи "* (-апе)
-епан (-ерапе)
-окан (-осапе)
-онан (-опапе)
-екан (-ссапе)
• Соответствует максимально вочможному числу некумулированных двойных связей,
причем«тетероэлемеит имеет нормальную валентность, указанную в табл. I.
** Для фосфора, мышьяка, сурьмы см. примечание к табл. I.
••• Насыщение выражается добавлением префикса пергадро- к названию соответствую-
соответствующего ненасыщенного соединения.
4* Не применимо к кремнию, германию, олову и свинцу. В этом случае к названию
соответствующего ненасыщенного свединення добавляется префикс пергидро-
5* Слоги, обозначающие величину колец, содержащих 3. 4 или 7—10 членов, происхо»
Дят: «ир» от trl-; «ет» от tefra-; «en» от hepta-: «оц» и «ок» от ос\я-; «он» от пола-; «ец»
Ш «ек» от deca-.
Примеры:
О
N11
'сн.
нт
НС-
«СМ
оксираы
азирндии
2/У-аяепни
357

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
1.2.— Гетероциклические системы, у которых ненасыщенность меньше, чем
соопк-тствующая максимально возможному числу некумулнрованных двойных
связей, называют, применяя префиксы дигидро-, тетрагидро- и т. д.
В случае четырех- и пятичленных циклических структур, содержащих одну
двойную связь, тогда как возможно наличие двух некумулнрованных двойных
свячей, применяется специальная терминология.
Число членов в частично
насыщенном кольце
4
5
Кольца,
содержащие азот
-етии (-etine)
-олин (-oline)
Кольца,
не содержащие азота
-етен (-etene)
-олен (-olene)
Примеры:
NH AsM
i: f
СН=СМ
1,2-азарсет-З-ип
H7Cs
3-е и лол ем
1.3. — Повторение одного и того же гетероатома обозначается префиксом
ди-, три- и т. д., который ставится перед соответствующим «а»-обозначениом
гемероатома (табл. I).
Пример:
сн
1,3,5-трпазнн
(или с«.к.м-трназии)
1.4.— Если в одном и том же названии встречаются два или более разных
«а»-обозначеннй гетероатомов, их перечисляют в порядке уменьшения для со-
соответствующих элементов номеров групп и возрастания атомных номеров вну-
внутри групп периодической системы, т. е. так, как они расположены в табл. 1.
Пример*'
«I
4
1,2-оксатиолаи
1,3-тназол
1.51. — Положение единственного гетероатома определяет нумерацию моно-
моноциклического соединения.
358
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ IUPAC 1957
Пример;
НС
НО
НС
/сн
1СН
a
азоинн
1.52. — Когда одни и те же гетероатомы встречаются в кольце несколько
••раз, направление нумерации выбирают так, чтобы они получили наиболее низ-
низкие номера.
Пример:
' 1,2,4-триазин
(или несимм-триазнн)
1.53.— Если в молекуле присутствуют различные гетероатоми, номером 1
обозначают тот, который находится в табл. I выше других; затем нумерацию
«едут так, чтобы гетероатоми получили наиболее низкие номера.
Примеры:
Н,Св
:сн
6//-1,2,5-тиадиазнн
(НО не 2,1,4-тиадиазнн, или 1,3,6-тнадиа-иш)
Нумерация должна начинаться от атома
«еры. Это исключает 2,1,4-тиадназин. Атомы
UOTt должны получить наиболее низкие по-
*iepa —поэтому исключается 1,3,6-тнадназин.
2Я.6//-1,5.2-дитиазии
(по не 1,3,4-дитназин, или 1,3,6-дитназмм, или
1,5,4 дмтназип)
Нумерация должна начинаться с атома се-
серы. Который из двух атомон серы должен по-
получить номер 1, определяется сопоставлением
номеров, которые могут при этом получить
все остальные гетероатомы. Так как ряд
1,2,5- меньше, чем 1,3,4-, 1,3,6- или 1,4,5-(в обыч-
обычном смысле)—правильным является название
1,5,2-днтназин.
Тривиальные и полутривнальиые названия
В —2
2.11. — Ниже приведен неполный перечень тривиальных н полутрнвнальных
названий, которые сохраняются для соответствующих соединений и служат
основой названий конденсированных систем. Они расположены в порядке, про-
противоположном тому, который принят п правиле В—3. Названия показанных ра-
Дикалов образуются по правилу В—5.
359

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Основное соединение Название радикала
B)
: з
тнофен
бензо|*|тиофен
(взамен тнанафтена)
бензо[6|тиенил
(показан 2-\
C)
лафто|2,3-6|тнофен
(взамен тиофантрена)
нафто|2,3-?]тиеннл
(показан 2-)
'Л)
тнантрен
тпаитреннл
(иоказав 2-)
E)
F)
Фуран
пнран
(показан 2//-)
фурил
(показан 3-)
О.
VCH,
пнраннл
(показан 2Я-пиран-3-ил)
G)
360
изобензофуран
иэобензофураннд
(показан 1-)
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC .957
Основное соединение Название радикала
хромен
(показан 2Н-)
A0)
A3)
феноксатиии
2Я-пиррол
(л
пиррол
NH
I
4 3N
нинлязол
хроменил
(показан 2/У-хроме»-3 ил)
феноксатнниил
(показан 2-)
2//-1Ч1рролнл
(показан 2//-пнррол-3-нл)
NIH
пнрролил
а-)
NH
имндазолнл
(показан 2-)
A4)
пиразол
• Исключение в системе нумерация.
К
пиразолил
(показан I-1
361

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКНХ СОЕДИНЕНИЛ
Основное соединение Название радикала
A5)
A6)
A7)
A8)
пиридин
пиразин
пиримидин
пиридаэин
пиридил
(показам 3-)
пиразинил
N
пиримндимил
(показан 2-)
N
пирилаэинил
(показан 3-)
A9)
нкдолнзинил
(показан 2-)
B0)
B1)
362
1 >Ш
изоиидол
ЗЯ-индод
ЗЯ-индолил
(показан ЗЯ-индод-2-ил)
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ IUPAC 1957
Основное соединение Название радикала
B2)
N11
B3)
Ш-нндазол
B4)
B6)
B7)
4Я-ХННОЛНЗНН
в
21
з
иэохинолнн
р
6
/Л
хинолнн
B8)
фталазнн
* Исключение в системе нумерация
индазолил
(показан 1//-индазол-3-ил)
пурннил •
(показан В-)
4Я-ХИНОЛИЗИННЛ
(показан 4Я-хинолнэнн-2-ил)
изохинолннил
(показан 3-)
фталазнннл
(показан 1-)
363

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Основное соединение Название радикала
B9)
C0)
пафтиридин
(показан 1,8-)
хиноксалин
•N,
нафтирндинил
(показам 1,8-на 1>тнрндн11-2-мл)
хиноксалшшл
(показан 2-)
C1)
хииазолинил
(показан 2-)
C2)
ЦИННОЛИН
ииннолнпнл
(показан 3-)
C3)
N. N
N
птериднннл
(показан 2-)
N
C4)
4аА/-кар6азол
* Исключение в системе нумерации.
364
4а//-карбазолнл •
(показан 4аЛ/-карбазол-2-ил)
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НРАС 1957
О i
C5)
и о
(
ч
в
но е сое
\
NH
карба1ол
д и и с и и е
*
Н a j в а
^\
Г
н и е р
а л и к а л а
^ J
карбаяолил *
(показан 2-)
N.
^-карболки
C7)
фенаптридпн
акридин *
C9)
перимидш
фенантролип
(показан 1,7-)
• Исключение в системе нумерации,
f-карболиинл
(показан ,'-карболнн-3-нл)
фенантридинил
(показан if)
фемантролнмил
(показан 1,7-фецаитролнн-З-нл)
365

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Основное соединение Название радикала
фенарсазин
D3)
2JN
i
феназинил
(показан 1-1
фенарсазинил
(показан Ч-)
изотнаэолил
(показан '6-)
NH
фенотиазинн.п
«показан 2-,
D5)
D6)
D7)
366
IS • »
изоксазол
jN
фуразан
Фуразанил
(показан 3-)
феноксазиннд
(показан i.)
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
2.12. — Следующие тривиальные и полутривиальныо названия сохраняются,
но использовать их для образования названий конденсированных систем не ре-
рекомендуется. Названия приведенных ниже радикалов образуются в соответствии
С правилом В—5.
Основное соединение Название радикала
B)
C)
изохроманил
(показан 3-)
хроманил
(показан 7-)
пирролидин
пнрролнднннл
(показан 2-)
D)
пнрролин
(показан 2-) *
пирролииил
(показан 2-иирролии-З-ил) ¦
E)
N
M
14 Э I
H.JC NH
имилазолидии
^
Н
н2с-
-NH
иммдазолидииил
(показан 2-)
NH
НС
Т
N
«мидаэолин
(показан 2-) •
нмндаэолнннл
нмнд
(показан 2-имндазолнн-4-нл)'
• 2- обозначает положение двойной связи.
367

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Основное соединение Название радикала
(8)
(9)
A2)
Н,С- 3СН,
пиразолидин
СМ,
пиперидин
NM
н.сГ'Ъ
пиггеразнн
^r I
L
ИII ДОЛИН
н
;СН7
—3С112
НЗО1ШДОЛИН
3- обозначает положение двоЯноП связи.
I-Пиперидил надо называть иипс-рнднно-
пиразолидинил
(показан 2-)
пнраэолиннл"
(показан З-пнразолнсс-2-ил)!
N11
си,
инисрнднл ¦¦
(показан 2-)
N
пнперазнпнл
(показан I-)
индолннил
(показан 1-
изоиндолинил
(показаи#1-)
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1957
Основное соединение Название радикала
N
- ' ^^м Н.С
A3)
сн
хмнуклнгин
хинуклидииил
(показан 2-)
A4)
ff
,»СН,
морфолнк
морфолшмл *
(показам Л-\
Конденсированные гетероциклические системы
Н-3
3.1.— Гетероциклические соединения с opro-конденспрованными и орто- и
йерц-кондененрованными кольцами называют по тем же правилам, что и кон-
конденсированные углеводороды (правило А—21). Компоненты называют по пра-
правилам А—21, В—I и В—2. Основным компонентом должен быть гетероцикл.
Если есть возможность выбора, основной компонент выбирают в следующем
порядке:
(а) Азотсодержащий компонент.
Пример:
'бензо[Л|изохинолин
(но не пнри1о|3,4-а|нафтален).
(Ь) Компонент, содержащий гетероатом (кроме азота)', расположенный
/в табл. I (стр. 357) как можно выше.
Пример:
• 1LJU
тнено!2,3-Ь|фуран
(но не фуро|2,3-Ь|тиофеи)
• 4-Морфолииил надо называть морфолиио-.
24 Зак. 1083. Справочник хнмнкд, т. II
369

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ ГОЕДИНГНИЙ
(с) Компонент, содержащий наибольшее число колец
Пример:
7//-пираэнио[2,3-<|карбазол
(но не 7Я-иидолоC,2-/|хиноксалин)
(d) Компонент, содержащий самое большое из возможных кольцо.
Пример:
2//-фуро|3,2-*|пиран
(но не 2/т-пирано[3,2-&|фуран)
(е) Компонент, содержащий наибольшее число любых гетероатомов.
Пример:
5Я-пирило|2,3-</| |1,2|оксазнн
(ио ие |1,2]оксаэино|4,5-Ь|пирилим)
(f) Компонент с наиболее разнообразными гетероатомамн.
Примеры:
U *N
1Я-пиразоло|4,3-4|окгазол
(но не 1//-оксаэоло|5,4-г|пиразол)
4//-нмнлазо[4,5-</|тиазол
(но не 4//-тиазоло[4,5-с/|имндазол)
(g) Компонент, содержащий наибольшее число гетероатомов, перечисленnw
в табл. I (стр. 357) первыми.
Пример:
се.1сиазоло|5,4-/|бсизотиазол •
(«о ие тиаэоло|5,4-/|бензоселенаэол)
пеРвым'~ «И « наибольшее число
370
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1957
,л) Ьсли есть возможность выбора между компонентами одинаковой вели-
,ы, содержащими одинаковое число одинаковых гетероатомов, то в качестве
ювного следует принять компонент, в котором, если рассматривать его неза-
мо, гетероатомы имеют наиболее низкие номера.
Пример:
пнразино|2,3-4|пиридаъиЕ1
3.2. — Если общим для конденсированных колец является гетероатом, назва-
|яя компонентов выбирают так, чтобы они оба отвечали системам с гетеро-
ДОМОМ.
Пример:
нмидазо|2,Ы>|тиазол
3.3. — Могут быть использованы следующие префиксы, выражающие нали-
Яцс конденсированной системы: фуро-, имш)азо-, изохино-, пиридо-, пиримидо-,
якно- и тиено-.
^ Примеры:
фуро|3,4-<г1инннолнн
4//-пиридо|2,3-г]карбазол
« 8.4. — Полностью конденсированные гетероциклические системы располагают
Ш нумеруют в соответствии с принципами правила А—22. Если есть возможность
Выбора, систему следует ориентировать следующим образом:
. (а) Гетероатомы должны получить наименьшие номера.
" Примеры:
оензо|Ь|фуран
циклопента|Ь|пиряи
4/Ы,3-оксатиоло|5,4-й|пнррол
A,3.-1- меньше, чем 1,3,6-)
Г(Ь) Гетероатомы должны получить наименьшие номера в соответствии
С табл. I (стр. 357).
• 24* ™

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧГСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Пример:
(с) Углеродные атомы, общие для двух или более колеи, должны следован,
за атомами с возможно более низьнми номерами (см. правила А—22.2 ,i
А —22.3), Гетероатом, общин для двух колец, мумер\ется в соответствии с np.i-
рплом В—3.4 (е).
Примеры:
.N
5 «N
..Ч
правильная нумерация
имнлазо! 1,2-^j -1,2,-1-триаз1ш
I или имнлазо| \,'2-Ь\-несим к-триазпи)
неправильная нумерации
В сложном названии с префиксом, показывающим сращение колец (т. е.
когда гребуетея более одной пары скобок), точки сращения обозначают цифра-
цифрами со штрихами и без штрихов, при этом цифры без штрихов даются кольну,
пепоерслегнешю присоединенному к основному компоненту.
Примеры:
правильная нумерация
пирнди[Г,2' : 1,2|нмидазо-
|4,5-&jxiiiioKca.iiin
неправильно
неправильно
(d) Насыщенные атомы (несущие «лишний* водород) должны получить по
возможности низкие номера:
Л)
' -СМ,,
MN'
-О
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1ЯЯ7
(е) Кольца нумеруются так же, как в углеводородах, но номерами обозна-
обозначают все гетероатомы, в том числе и общие для двух или более колец. Внутрен-
Внутренние гетероатомы нумеруют последними по кратчайшему расстоянию от предыду-
предыдущего атома с самым большим номером.
«а>-Номенклатура
В — 4
4.1.— Названия гетероциклических соединений могут быть также образо-
образованы с помощью «а»-обозначенип гетероатомов из табл. I (ем. правило В — 1.1),
которые используют п качестве префиксов к названию соответствующего гомо-
циклического соединения. Буква «а» при этом не опускается. Существуют два
метода, реализующие этот принцип:
4.1 (а). — Метод Штельцнера. — По этому методу название гетероцикличе-
гетероциклического соединения с «а»-обозначепием гетероатомов производят от названия угле-
углеводорода с таким же распределением связей в кольцах. Следовательно, назва-
название I должно происходить не от бензена, а от 1, 4-цнклогексадиепа, а II — не от
нафталена. а от 1,4-дпгпдронафталена:
4.1 (Ь). — Метод Chemical Abstracts. — Если соответствующее гомоцикличе-
, ское соединение частично или полностью гидрогепизировано и если степень гидро-
гидрогенизации обозначена в его названии без применения префиксов гидро- (как, на-
например, в названиях ипдан и цнклогекеан), название гетероциклического со-
соединения образуется по правилу В—4.1(а). В других случаях место гетероатомов
В скелете соответствующего гомоцнклического соединения обозначают по «а»-
. Системе и полагают, что получающееся гетероциклическое соединение содержит
Максимально возможное число сопряженных и изолированных * двойных связей;
К са»-названню, составленному таким образом, добавляют, если это необходимо,
Обозначение водорода либо префиксами гидро-, либо символом Н.
Примеры:
Метод Штельцнера
снла-'-З.^-никлопентадпен
Метод С hem. Abstracts
сила-2,-1-цнклопе|1таднен
* Изолированными называют двойные спят, которые не являются сопряженным!, нлн<
Кумулнрованными; например, bill или в В кольце IV:
372
373

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Метод Штельцнера Метод Chem. Abstracts
снла-1,3-ццклопентаднен
снла-1,3-цнклоисцтади1;н
SIM
• .см ,сн,
силабензен
7-азабицнкло|2.2.1|гептан
силабеизен
7-азабнцикло|2.2.1|гептан
1,3-дитна-1,2,3,4-
тетрагндроиафтален
2.4//-1,3-дитнанафталеи
1,4-дитиа-1,4-дигидронафтален
1,4-дитиаиафталеи
2,4,6-тритна-3а,7а-дназапер-
гидроинден
2,4,6-тритна-
За,7а-дназанндеи
сн,
f^>
2-окса-1,2-дигндропнрея
2,7,9-триазафенаитрен
Ш-2-оксапнрен
2,7,9-триазафенантрея
4.2. — В названиях конденсированных систем са»-обозначения предшествуют
полному названию углеводорода, принятого за основу. Если в одном и том же
названии встречаются два или более различных «аэ-обозначений, название со»
474
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
ставляют по правилу В—1.4. Префиксы, соответствующие обычным заместите»
лям, предшествуют «а»-обозначенням.
Пример:
см3
3,4-диметнл-5-аэа6епз!а|антрацси
Радикалы
В-5
5.11. — Одновалентные радикалы, получаемые из гетероциклических соеди-
соединений отнятием водорода от атомов кольца, называют, присоединяя к названию-
исходных соединений окончание -ил.
Примеры:
индолил
пирролиинл
триазолил
триазинил
от индола
от пиррола
от триазола
от триазина
"(Другие примеры см. также В—2.11.)
Как исключение сохраняются названия; фурнл, пирнднл, пиперидил, хино-
лнл, изохинолил и тненил (от тиофена). См. также правило В—2.12.
В порядке исключения предпочтительнее применять названия пипериднно-
и морфолино-, а не 1-пиперидил и 4-морфолиннл.
5.12. — Двухвалентные радикалы, получаемые из одновалентных гетероцик-
гетероциклических радикалов отнятием одного атома водорода от атома со свободной
валентностью, называют, добавляя к названию соответствующего одновалентного
радикала, оканчивающемуся на -ил, окончание -иден.
Пример:
2-пиранилнден
5.13. — Многовалентные радикалы, получаемые из гетероциклических соеди-
соединений отнятием двух или более атомов водорода от различных атомов кольца,
называют, добавляя к названию кольцевой системы окончания -диил, -триил
и т. д.
Пример:
2,4-хннолинднид
375

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
5.21. — Применение «а»-обозначеннн (правило В—4) не отражается на обрт-
зованнп названий радикалов. Такие названия строго аналогичны названиям
углеводородных аналогов, с тем лишь исключением, что нумерацию, в ue.io.vf
или частично, определяют гетероатомы.
Примеры:
1,3-Д"окса-4-циклогексил
1,10-ди»за-4-антрил
Катионные гетероатомы
6.1. — Согласно «а»-номенклатуре гетероциклические соединения, содержа
щие катиониые гетероатомы, называют, в соответствии с предшествующими пра-
вилами, заменяя окса-. тиа-, аза- и т. д. на оксониа-, тиониа-, азониа- и т. д.;
анион обозначается как обычно.
Примеры:
1-оксо1сиаантрацесилорнд
1-тнотсабнцнклоB.2.1|-
гептанхлорнл
4а-азо1спаантрацекхлорид
сн3
снг
с/
1-метнл-1-оксопнацнклогекса1сх.ирнд
Гетероциклические спяросоединеняя
В—10
(вариант правила В—II)
10.1.— Названия гетероциклических спнросоединеннн, отдельные звенья ко-
которых представляют собой только простые моноциклические структуры, могут
быть образованы путем прибавления «а»-обозначений гетероатомов (см. табл. I,
правило В—1.1) в качестве префиксов к названиям спироуглеводородов, состао-
ленным по правилам А—41.1, А—41.2, А-41.3 и А—41.6. Нумерация спироугле-
спироуглеводородов сохраняется, и гетероатомы, в соответствии с порядком, указанным
в табл. I, должны получить настолько низкие номера, насколько это допускает
нумерация циклической системы. Если есть возможность выбора, то гетероаго-
мам должны быть приписаны более низкие номера, чем двойным связям,
376
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ 1UPAC 1957
Примеры:
Н,С С
НС
N6
3
с:мг
1-оксаспнро |4.5| лекам
гС —СН,
' 6,8-дназониалнспнро|5.1.6.2|гекса-
декахднхлорил
\02.— Если по крайней мере один компонент moiio- или полиспиросоеди-
веиия представляет собой конденсированную систему, то спнросоединение назы-
называют согласно правилам А—41.4 илн А—41.7, причем спироатом должен полу-
получить настолько низкий номер, насколько это совместимо с нумерацией, приня-
принятой для конденсированной системы компонента
Примеры:
'XI
3,3'ч:1111роби|3//-нидол|
спиро|пиперидин-4,9'-ксантен|«
В—II
(вариант правила В—10)
11.1. — Гетероциклические спнросоединення называют по правилу А—42;
в случае необходимости пользуются следующими критериями: (а) спироатомы
должны получить номера настолько низкие, насколько это совместимо с нуме-
нумерацией, принятой для отдельных компонентов; (Ь) гетероциклические компо-
компоненты имеют приоритет перед такими же по величине гомоциклическими компо-
компонентами; (с) приоритет гетероциклических компонентов определяется по пра-
правилу В—3. Круглые скобки употребляются в сложных названиях для уточнения.
Примеры:
1X2'
\ 5 в/ \3' Л'\
НгС СН, Нр СН2
циклогексанспнро-2'-<тетрагндро- тетрагидропиран-2-спиро-
фураи) """
З.З'-спнроби C//-мндол)
377

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
рр
хинолин-4-спи|ю-4'-
пинеридин
гек€агидроазепиниум-|-спнро-Г-имид-
азолидин-З'-спиро-Г-пиперидиииум-
днбромид
НЕКОТОРЫЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ О СПОСОБАХ НАИМЕНОВАНИЯ
ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЛ
I. Ациклические соединения
1. Для ациклических соединений — имеющих открытую иепь углеродных
атомов — до сих пор часто употребляют общее тривиальное название — соеди-
соединения жирного ряда, или алифатические соединения.
Предельные (насыщенные) углеводороды, или парафины
2. Углеводороды с неразветвленной цепью атомов углерода называют нор-
нормальными углеводородами (отдельные названия см. стр. 306).
Углеводороды с разветвленной цепью углеродных атомов называют изо-
углеводородами. Их общие названия производят от названий нормальных угле-
углеводородов с тем же числом атомов добавлением приставки изо-: изобутан, изо-
пентан, изогексан и т. д. (по правилам ШРАС 1957 названия изобутан, изопен-
тан. изогексан и т. д. закреплены только за соответствующими изоуглеводоро-
дамн, имеющими одну боковую метнльную группу при втором атоме углерода
цепи; см. стр. 306).
3. По рациональной номенклатуре отдельные углеводороды рассматриваются
как производные метана. В формуле молекул за метановый принимают угле-
углеродный атом, соединенный с наибольшим числом простейших радикалов; в на-
авании перечисляют названия этих радикалов (обычно в порядке возрастания
их сложности, причем число одинаковых радикалов обозначают используя гре-
греческое числительное), а в конце названия ставят окончание -метан:
СНз СНз СН3
! I. I
сн,-|сн;-снз сн3-сн2-[сй|-сн-см3
сн,
сн3
триметнлмстан
метилэтилмэопропилметан
дннзопропнлмета*)
Непредельные (ненасыщенные) углеводороды
4. Углеводороды с двойной связью называют этиленовыми углеводородами,
или олефинами. Их частные названия образуются из названий предельных угле-
углеводородов с тем же числом углеродных атомов (стр. 306) заменой окончания
•йн окончанием -илен: этан — этилен, пропан — пропилен, изобутан — изобути-
лен; как исключение — от лентана производится амилен. Углеводороды с двумя
двойными связями иногда называют диолефинами; углеводороды с тройными
связями — ацетиленовыми.
5. По рациональной номенклатуре этиленовые углеводороды рассматривают
и называют как производные этилена, ацетиленовые — как производные аце-
ацетилена:
379

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ
сн,—сн=сна
метилэтилен
СП3—СМ=СН—СНз
с и и.и-ди метилэтилен
сн3
I
СН2=С—СП3
«ггм.иж-днметплэтилеп
СН,—СН2—CZHCI
этндацетнлен
СН3—Cf^C—СН,
диметнлацетнлеи
Галогеипроилводные углеводородов
б. Названия моногалогенпронзводных часто производят от названии соеди-
соединенных с галогеном радикалов с добавлением прилагательного, образованною
из названия галогена: йодистый метил, бромистый изопропнл, хлористый вини i
и т. п.
Моногалогенпронзвод<1ые предельных углеводородов называют галогена.i-
килами.
Возможны три типа галогеппропзводных: первичные — в них галоген нл-
ходптся при углероде, связанном только с одним углеводородным радикалом;
вторичные — галоген находится при углероде, связанном с двумя углеводород-
углеводородными радикалами; третичные — галоген расположен при углероде, соединенном
€ тремя радикалами. Например, существуют четыре хлорпронзводных бутана.
СН3—СН2—СН2—СИ,
I
CI
перв-х.лористыП бутил
сн3
I
СНз—CH—CHj
I
CI
ггерв-х лорнеты и нззоутил
сн3—сн2—сн—сн,
I
С!
втор-х лорнеты ft бутил
сн3
I
CH3-C-CH3
I
CI
/п/»ея1-хло|>нстый бутил
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ
дикалам, соединенным с i идрокенльнои группой: метиловый спирт, нюпроинло-
вый спирт, arop-бутиловый спирт, трет- лмвплопый спирг, аллпловый спирт
и т. п.
8. По рациональной номенклатуре одноатомные спирты рассматривают как
производные простейшего — метилового спирта OLOH, или, как его иначе на-
называют,—карбинола. В названии перечисляют все радикалы, связанные с угле-
¦родом спиртовой группы (обычно в порядке возрастания их сложности), и до-
добавляют окончание1 -карбинол. Например:
СН,
СН,
CHj—СИ-ОН CHj—СИ2—С-ОН СНа-СН-СН2—01!
лнметилкариниол
диметилэтилкарбинол
внннлкарбипол
Гликоли, и которых две спиртовые группы находятся рядом, называют
а-гликолями, содержащие спиртовые группы через один углерод — Э-глнко-
лями, через два углерода — 7ГЛ||К0ЛЯМи " т- **¦ По характеру спиртовых
групп гликоли могут быть первично-вторичными, двупервнчиымн, первично-тре-
первично-третичными и т. д. Двутретпчные а-гликоли называют пинаконами. Частные па-
звания а-глнколен обычно производят от названий этнлено1>ых углеводородов
С тем же числом углеродных атомов, а гл и колен с ОН-группамн на концах це-
цепи— от числа метнленоиых групп. Например:
сн2—сн2
I I
он он
ЭТИЛСКГЛНКОЛЬ
(дву перничный)
сн2—сн—сн2—сн3
I I
он он
бутпленглнколь
(первично-вторичный)
л3—СН—СН—CHj
I I
он он
бутпленглнколь
(двувторпчиын)
, СНз
Спирты
7. Спирты рассматривают как производные углеводородов, образованные
замещением атомов водорода в углеводородных молекулах гндроксильной груп-
группой —ОН. По числу замещающих гидроксильных групп различают одноатомние
спирты (алкоголи) и многоатомные спирты: двухатомные (гликоли), трехатом-
трехатомные (глицерины), четырехатомные (эритриты), пятиатомные (пентиты), шестн-
атомные (гекситы) и т. п.
Подобно галогенпронзводным существуют первичные, вторичные и третич-
третичные спирты, различие в строении которых можно представить следующими фор-
формулами:
R' R'
I I
R—CH2 R—СН R—С—R*
I
ОН
первичный
спирт
ОН
вторичный
спирт
I
ОН
третичный
спирт
Многие спирты имеют тривиальные названия (древесный спирт, винный
спирт, мирициловый спирт, фитол и т. п.). Очень часто спирты называют по ра«
380
СН2—СН2—СН2—СН2
I I
он он
тетраметпленгликоль
(лнуперничный)
I I
СНз—С С—СНз
I I
ОН ОН
икиакои
(лвутретнчнын гликоль)
Иногда наличие спиртовой гпдроксилыюп группы обозначают приставкой
окси-. Например, глицерин может быть назван 1,2, З-трпоксигтропаном. Этот
способ обозначения обычно применяют для соединении со смешанными функ-
функциями (например: оксипропноновая кислота, диоксиацетон п т. п.).
*
Простые эфнры
9. Названия простых эфнров обычно производят от названий соединенных
кислородом углеводородных радикалов, например: мстнлэтиловый эфир
СНз—О—СН2СНз. пропилизопропнлопын эфир СН3СН2СН2— О—СН (СН3)г и т. п.
В названия симметричных эфпров вводится приставка ди-: диэтпловын эфир
СН3СНг—О—CHiCHj, динзопропнловый эфир (СН3JСН—О—СН(СНЛг и т. п.;
иногда эту приставку опускают н симметричные эфиры называют просто — эти-
этиловый эфир, нзопропиловын эфир и т. д.
381

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Органические окиси
10. Названия органических а-окисей, т. е. соединений, в которых кислород
связан с двумя соседними углеродными атомами одной и той же цепи, прощ-
водят от названий соответствующих этиленовых углеводородов (окись этилена,
окись пропилена и т. п.). Названия р\ Y*. й- и т. д. окисей с окисным кислоро-
кислородом, связывающим концевые атомы углеродной цепи, производят с указана, м
числа метнленовых групп в этой цепи, например: окись тетраметилена, окись
пентаметнлсна и т. п.; эти соединения могут быть отнесены и к гетсроцик.щ и .
ским (соответственно: тетрагидрофуран, тетрагндропнран).
Альдегиды
11. Альдегиды чаше всего имеют тривиальные названия, обычно такие же,
как кислоты, в которые они переходят при окислении. Например: уксусный а.п,-
дегид, изовалериановый альдегид, янтарный альдегид и т. п. (аналогично в рялу
ароматических альдегидов и др.).
По рациональной номенклатуре альдегиды жирного ряда иногда рассма-
рассматривают как производные уксусного альдегида, например: триметнлуксуспы'!
альдегид, метилэтнлуксусный альдегид и т. д.
В соединениях со смешанными функциями альдегидную группу обозначают
приставкой альдо- (например, альдоуксусная кислота).
Кетонм
12. Многие кетоны имеют тривиальные названия, например: ацетон, кетн
Михлера и т. п.
По рациональной номенклатуре названия кетонов производят от названий
углеводородных радикалов, связанных с карбонильной группой, добавляя окон-
окончание -кетон.
В зависимости от взаимного расположения двух кетонных групп разли-
различают а-, Р-, у- и т. д. дикетоны; названия их иногда образуют из названий
радикалов кислот или кетонов; например:
з—С—С—СН3 СН3—С—СН2—С—СН
II II
3 СН3—С—СНа—СН2—С—СП
О О
диацетил
(а-днкетон)
О
ацетнлацетон
(Р-днкетон)
О
о о
ацетонилацетон
<7-Дикетон)
Карбоиовые кислоты
13. Очень распространены и обычно употребляются тривиальные названия
кислот: уксусная, янтарная, адипиновая, стеариновая и т. п. кислоты.
По рациональной номенклатуре одноосновные кислоты рассматривают kjk
замещенные уксусной кислоты (метилэтилуксусная, триметилуксусная и т. д ),
1, 3-двухосновные—как замешенные малоновой кислоты, 1,4-двухосновныс —
как замещенные янтарной кислоты и т. п. (например: диметилмалоновая кис-
кислота, а, Р днметнлянтарная кислота).
Иногда карбоксильную группу (когда ее рассматривают как заместитель)
обозначают приставкой карбокси-.
Производные кислот
14. Названия галогенангидридов, ангидридов, амидов, нитрилов, эфнров и
других производных кислот выводят из соответствующих названий кислот, на-
например: СгН6СОС1 — хлорангидрид пропионовой кислоты; (СНзСО^О— уксус-
382
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ
ВЫЙ ангидрид: С4Н9СО\'На —амид валериановой кислены; СН2 = СН—Os\T —
?итрил акриловой кислоты; С3Н7СООС2Н5 — этиловый эфир масляной кисло i u
'* т. п.
Галогеиангндрнды часто называют также по радикалам кислот (стр. 27.3).
Например, хлористый пропнонил (в иностранной литературе — пропионилхлорид).
Для ангидридов, амидов и нитрилов кислот употребительны сокращенные
Лазвання, образованные из названий радикалов кислот: ацетангндрнд. валер-
•МИД. акрилонитрил и т. п.
Эфиры кислот также часто называют сокращенно, подобно солям кислот,
например этнлбутнрат (по Льеж с кой номенклатуре—этилбутаноат).
Серусодержащие соединения
15. Названия многих сернистых аналогов кислородсодержащих соединении
производят добавлением приставки тио-, например: тиоэтпловый спирг, тиоаце-
>ТОН, тиоуксусная кислота и т. п. Тноспнрты называют также меркаптанами
?(»тнлмеркаптан, пропилмеркаптан). Органические сульфиды R—S—R называют
сТиоэфирами, а дисульфиды R—S—S—R дитиоэфирами (например: диэтнлеуль-
$>ИД, или тноэтнловый эфир; днэтилдисульфнд. или "дитиоэтиловый эфир).
^ Названия продуктов окисления сульфидов — сульфокендов R—SO—R и
Чрульфонов R—SOj—R производят от названии радикалов (днэтнлеульфокенд,
-.Днэтилсульфон).
.' Названия сульфокнелот R—SO2OH производят от названий углеводоро-
0пп добавлением окончания -сульфокис.юта (иногда -сульфоновая кислота). На-
Например: этансульфокнелота, 2-бутансульфокислота.
Y-- Амины
!" 16. Для моноампнон или их солен (солей замещенного аммония) с не очень
Сложными углеводородными радикалами наиболее употребительна рациональ-
/мая номенклатура: в названиях перечисляют радикалы, замещающие водо-
водород в аммиаке или в ноне аммония, и в конце добавляют соответственно
Окончание -амин или -аммоний. Например: этнламнн; метмлэтнламин; мстил-
¦ этилизопропнламни; хлористый тетраметиламмоннй. Старая номенклатура ди-
диаминов сходна с номенклатурой глнколей: названия а-диамннов производят or
' названий соответствующих этиленовых углеводородов (этилендиамин, пропилеи-
ДИамин и т. п.), а названия C-, f-. °- и т. д. диаминов — от числа метиленовых
групп в цени (трнметиленднамнн, гексаметнлендиамнн и т. п.).
Соединения, содержащие мышьяк, фосфор и сурьму
».
17. Производные мышьяковистого водорода — арсины — называют подобно
соответствующим аминам, перечисляя углеводородные радикалы н прибавляя
окончание -арсин. Например: CHiAsH? — метиларсин; (CH.ibAsCl — хлордиме-
тиларсин; (CH3KAs0 — окись триметнларсина (тримстилареннокенд). Продукты
присоединения га логсиалкнлов к третичным арсинам называют солями замещен-
замещенного арсоння. Например: [(CH3)<As]J — йодистый тетраметнларсоннн.
Кислоты типа RHAsO(OH) и RR'AsO(OH) называют арсиновыми кисло-
кислотами, а типа RAsO(OHJ — арсоновыми кислотами. Например: днметиларенно-
вая кислота; этнларсоновая кислота. В последнее время кислоты RR'AsO(OH)
называют диалкиларсиновыми, а кислоты RAsO(OHJ — алкиларсиновыми.
Соединения фосфора и сурьмы, подобные указанным выше соединениям
мышьяка, называют аналогично, заменяя tvior ape соответственно на фосф и
сгиб (фосфнны, стибины, фосфиновыс и стибиновые кислоты и т. п.).
383

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Металлорганические соединения
18. Названия металлорганическнх соединении образуют, перечисляя наиме-
наименования соединенных с металлом радикалов (в порядке возрастания сложное in
или по алфавиту) и добавляя в качестве окончания название металла. Напри-
Например: этилнатрин; днпропилртуть; триметилалюмннин; гексаэтнлдисвинец и т. п.
Аналогично называются н смешанные металлорганические соединения, в кото
рых металл (с валентностью не меньше 2) связан не только с органическими,
по и с неорганическими остатками. Например: CH.sHgJ — подпетая метнлртуть.
Если радикал сложный, металл рассматривают как замещающую группу. На-
Например: СНзСбН^Н^С! — хлористая толилртуть, или хлормеркуртолуол. Органи-
Органические соединения олова называют станнанами, свинца — плюмбанами. Напри-
Например: тетраметнлолово, или тетраметнлетапнаи; тетраэтнлевниец, или тетраэтнл-
плюмбан.
Кремиийорганические соединения
19. Органические соединения кремния рассматривают как производимо
кремневодородов — силанов (силиконов),, госта» которых выражает формула
SinH2n+2. а названия образуются следующим образом: SiH4 — моноси.ган или
просто силан (силикон); Si2He— дисилан; Si3H8— трисилан и т. д.
Простейшие кремнийорганические соединения — алкилмоносиланы. напри-
например: CH3S1H3—метнлмоноенлан; (C2H5hSiH2— диэтилмоносилан; (CH3LSi—
тетраметнлмоносилан. Соответственно называются производные диенлаиов и
т. д., например (CHeJaSi—$1(СНз)з — гексаметнлдненлан. Галогенпроизводные
алкиленланов получают, например, следующие названия. CH.jSiH2Cl — метнлмо-
нохлорсилан; C2HsSiCl3 — этилтрихлорсилан.
Окснпроизводные алкилсиланов называют силанолами (силиколами). Алкил-
моносиланолы имеют состав RSiH2(OH); например: C2HsSiH2(OH)—этилмомо-
силанол. Силандиолы имеют состав R2Si(OHJ; продукты их полнконденсании
(—R2SiO—)п называют полисилоксанами (силиконами). Силантриолами назы-
называют соединения состава RSi(OHK.
Эфнры ортокремневой кислоты и замещенных ортокремневых кислот назы-
называют плкоксисиланами, или алкилалкоксисилаыами. Например: Si(OC2HsL— те-
траэтоксисилан, СзНтЗ^ОСгНзЬ— пропилтрнэтоксисилан.
Кремнийорганические соединения с группами —Si—О—Si— называются
\ / 7 хЧ
силоксанами, с группами —Si—S—Si— силтианами, с группами —Si—NH—Si—
силазанами. Соединения типа R—SiH2—NH2 называют силаминами. Сложные
кремнийоргаинческие соединения иногда называют как производные углеводоро-
углеводородов, обозначая кремнпйсодержашне группы (радикалы):
SiH3— силил(силицил)
—SiH2—SiHj— силилен
SiHe—SiHj— дисиланил
SiH3—О—SiH2— дисилоксаиил
SiH3—О—SiH2—О— днеилоксанокси
(SiH3JSiH— силнлдисиланнл
От этих групп производятся названия кремнийорганнческих радикалов, на-
например (C2HsJSiH— диэтилсилил.
Соединения со смешанными функциями
20. Для соединений со смешанными функциями весьма употребительны три-
тривиальные названия или названия, образованные добавлением необходимой при-
приставки к тривиальному названию соединения, соответствующего основной функ-
384
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ
¦;ции. Например: молочная кислота, или а-оксинропноновая кислота; левулиновый
•альдегид, или Т'кетовалеРиа11овын альдегид; аланнн, или а-аминопропионовая
кислота; серии, или р-оксналаннн и т. д.
II. Циклические соединения
21. Для наименования циклических соединений широко применяются три-
тривиальные названия, и многие из них приняты как основные в систематических
номенклатурах.
Наиболее полно номенклатура циклических соединений разработана в пра-
правилах IUPAC 1957 (стр. 317 н ел.). Ниже приведены лишь некоторые сведения,
главным образом о старых способах наименования циклических систем, которые
встречаются до сих пор.
Алицнклнческнс соединения
22. В псиону названий алициклическнх соединений положены названия на-
насыщенных циклических углеводородов C,,HL>,,, общее систематическое название
'которых — циклоалканы (стр. 294. 317). Их называют также циклопарафинами;
по старой номенклатуре '^ти углеводороды называли полиметиленами; триметилен,
тетраметилен. иептаметнлеп, гексаметнлен и т. д. — по числу метилеиовых групп
(—СН2—) в кольце:
сн2
/ \
Н2С -СП2
трмметилси
(цнклопркило
н2с—сн2
Н2С—СП2
тетрамстилеи
пшклобутаи)
сн2
/\
Н2С СН2
1 1
Н2С—-СН2
пемтаметилеч
щиклопентаи)
сн2
/ \
Н2С СН2
1 1
п2с сн2
\ ./
сн2
гсксамети.и.'Ч
(цккло! ексан)
Непредельные алпцнклпческие \гленодороды с двойной связью (циклоал-
Кены) называют гакже цик.юп.хефина.чи.
23. Моноциклические терпены рассматривают как производные 1-метнл-4-изо-
пропнлцнклоплчсана, иначе называемого ментином; углеродные атомы п нем ну-
нумеруют следующим образом;
СИ
^4
СП
н;1с—ct i-сн.,
или схематично
Мента it
Названия производных ментана образуются по общим правилам, например:
ментен-1: ментадиеп-1, 3: ментанол-3 и т. д.
В химии терпенов, стероидов и некоторых других соединений сохранился ста-
старый способ обозначения двойных связен греческой буквой Д (дельта), причем
25 Зак. 1083. Справочник химика, т, II
385

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
цифрой (показателем) указывают номер углеродного атома, за которым
двойная связь. Например:
Д^-ментен
д'>3-
ментаднен
).ментадиен .\* I'), 3,8 ментатриен
В двух последних случаях показатели 4(8) и 1G) указывают, что двойная
связь находится между 4 и 8 углеродными атомами (она могла бы быть межд\
4 и 5) и между 1 и 7 (она могла бы быть между 1 и 2). В скобках помешаете л
больший порядковый номер.
24. Бициклические терпены рассматривают как производные следующих би-
цнклнческих углеводородов:
«>СН
туйан
илн схематично:
камфан
туйан
каран
камфан
По одному из способов нумерации атомы в этих углеводородах обозначают
Как показано в формулах. Названия производных этих углеводородов обра-
образуются в соответствии с общими принципами, например Карей, пинен, пинен-
. Гликоль, камфанол, камфанон и т. д.
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ
Правила IUPAC 1957 рекомендуют несколько иной способ написания фор«
мул карана, пинана и камфана и, соответственно, другой принцип нумерации
атомов; название камфан заменяется названием борнан:
каран
борнан (камфан*
Hop-структуры этих углево юродов:
норкаран
норнинан'
норйорнан
(норкамфан)
25. Названия спироциклических соединений {спиранов или спироцикланов),
представляющих собой систему с двумя циклами, имеющими только один общий
(узловой) атом (спироатом), производят от числа углеродных атомов, входя-
входящих во всю циклическую систему с добавлением приставки спиро-. Например:
Н2С СН
н2с сн2
спиро|2.21пента!1
Н2С2
сн2
сн2—сн2
/7 6|
н,с—сн5
, СН2-СН2
спиро|3.4|октаи
СНг-СН,
>сн,
спиро[4.5]декан
В квадратных скобках цифрами указано число углеродных атомов, свя-
связанных с узловым aTOMovi в каждом из циклов. По одному из способов нуме-
нумеруют вначале атомы меньшего, затем большего цикла, последним обозначают
общий атом. По номенклатуре ШРАС 1957 нумеруют вначале все атомы мень-
меньшего цикла, включая и общий атом, а затем атомы большего цикла.
Ароматические соединения
Соединения ряда бензола
26. Простейший ароматический углеводород СЛе имеет тривиальное на-
название бензол. Все остальные углеводороды этого ряда могут быть названы
как замещенные производные бензола, или имеют свои тривиальные названия.
При этом по традиции, установившейся в русском языке, почти все тривиаль-
тривиальные названия гомологов бензола также имеют окончание -ол. Например:
СвНзСНз — метнлбензол, или толуол; СвН^СНзЬ—диметилбеизол, или ксилол;
СбН5СН(СН3Ь — нзопропилбензол, или цимол. Как исключение СбН3(СНз)а—•
1. 3, 5-триметилбензол имеет название мезитилен. По правилам ШРАС 1957 (а
также по Женевской и Льежской номенклатурам) все названия ароматических
OQ4
25"
387

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
углеводородов характертуются окончанием -сн Соотнес твсипо: бешен
луен. кснлен, цпмеи, стирен и т. д
27. RtaiiMKoe расположение двух или более радикалов (а также и д
групп) в бетольпом ядре част обошачасгся специальными символами:
для двузамещеииых:
г
орто-(о-; или 1,2-
мета-;.*-) или
! i а; > а -' л -1 или 1, |.
для трехзамещенпых с одинаковыми тамееттслямп:
R
виц- (вициналыши, неси мм- (несимметричны»
рядовом! млн 1,2,3- inn 1,2,1-
для четырехзамещепных с одинаковыми заместителями
R
CU ИИ- (П1МЧ(СТ|)ИЧ1Ш1'
или 1,3,">-
ниц- или 1,2,3,1- 1,2,3,")-
28. Наличие нефункциональных заместителей (стр. 271), азотсодержащих
функциональных rpjnn и фснольиых гпдрокснлов и проншодных бензола и его
гомологов обозначается соответствующими приставками, и в основу берутся три-
тривиальные названия углеводородов. Наличие сулъфогруппы п карбокгильиых
групп указывается как обычно окончаниями -сульфокислота и -карбоновая кис-
кислота. Когда общее число заместителей в бензольном ядре не превышает двух —
применяются символы орто-, мета- и пира-; в остальных случаях положение за-
заместителей обозначается цифрами. Прч *том пет общепринятых правил нумера-
нумерации атомов бензольного ядра. По Женевской номенклат>ре номер 1 присваи-
присваивают тому атому ядра, несущему заметающую группу, с которым непосред-
непосредственно связан атом-заместитель с наименьшим атомным весом (наприм*-;»,
388
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ
н наличии в ядре —С1 и —ОН номер 1 пол\чаег at ом, несущий —ОН, но при
наличии —NOi> и —ОН — атом, несущий —NO2); в замешенных производных
гомологов бензола начало нчмерадни определяет простейшая боковая цепь По
Льежской номенклатуре помер 1 присваивают атому ядра, несущему главную
функциональную гр>пп\, причем ^тот номер и названии часто только подразу-
'мевают и не укашвают. Ниже сопоставлены различные иапкшия некогорых
заметенных бензола и его юмологов.
.м-хлорннтробсизпл
3-хлор-1-Iитробензол
0-4.10pDKCl!tiCH30.1
-\лпр-1-пкспГ)О11'>ол
О-.\ЛО[_|ф(.'Н0Л
ОН
/;-ииrji()()h4'iiui?ii3 ).
1-ННТ[Ю- 1-.ЖС11О011 I
СИ.
см,
аи
СИ,
O.N' : "СН,СН
"-iiHTpo-l-Mi'TH.i Ч-^тнлбензол
он
С]
о-окснметилвинзол !-хлор-1,2-днмстнлбсн:н~1Л
2-окг и-1-мет и л бензол -1-хлор-н-дим1 тилосизил
О-И КС И ТОЛуОЛ 1-Х.1Ор-О-КС!!ЛОЛ
'J-окснтолуол
O,N
с о он
л-бром6е!!золклр6оновая к-ia Г-нитро-u-i'i-11 юлднкарбшюная к-та 2,1-толуоллисулырокислоги
3-б|)омГ|ендолка11()Оновая-1 к-и l-iniTpofn'iijin 1иклр(*шновая-1,2 к-та
л-оромГюнюкпая к-та 1-ннтро-1 ,'J-oen.«(мдикарбоновая к-та
З-ОричОенчшшая к-та 1-интрпфтл.и.'ва» к-та
JCOOH
.SO,OH
М II о г о я д е р н ы е а р о м а т и ч е с к и е с не п м ы с к о \\ д с н с н р о в а н
и ы м и я д р а м и
29. Правилами номенклатуры IUPAC \9ri7 четаповлен перечень названий,
положенных в основч помсиклатхры копдеиифо^чших мпоп;яде|)ны\ карбоцнк-
лическнх еиием, правила ориентации п\ формул и порядок нумерации агомов
(стр 322 и ел.).
389

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Употребляются также следующие обозначения греческими буквами поло,к»*-
чий в нафталине и антрацене.
нафталин
антрацен
•(-, иначе мезо-)
Двузамещепиые производные нафталина обозначают следующим образом:
О
орто-дихлорнафталин
0,2-днхлориафталнц)
jffma-дихлорнафталин
A,3-дихлорнафталин)
аяа-днхлорнафталнм 9/ш-днхлорнафталин
A,5-днхлорнафталки) A,6-дихлорнафталшО
С1 CI
?1 С
лг/ш-дихлорнафталнн
A,8-дихлориафталин)
а. *фи-зм хлор нафталин
B,6-днх.ю|)нафта.1нн)
ларя-днхлорнафталин
A,4-днхлорнафталин)
А(;та-анхлорнафталнн
1,7-дихлорнафталин)
прос-лнх лорнафт алнк
B,7-дихлорнафталин)
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ
1|Я>менклатура гетероциклов разработана в правилах ШРАС 1957 (стр. 356 и ел.).
ЗДиже приведены некоторые дополнительные сведения об общеупотребительных
[тривиальных названиях гетероциклических соединений и обозначении поло-
положений в гетероцнклах.
*Г 31. Наряду с нумерацией агомов для 5- и 6-членных гетероциклов приняты
Йуквениые обозначения а-, Р- и if-, как показано ниже, наличие радикала при
§1те иногда обозначают символом N:
нс5
нсв
НС4—ЭСН
II I!
НС5 2С-СН3
о
а-метилфураи
B-метилфуран)
С2Н5
-jCH
Зсн
2сн
¦j-этнлпиран
D-этилпнран)
НСз—4С-СН3
,1 Г
Нз-С2 5СН
а\./а'
о
о.Р'-днметилфуран
B,4-днметилфурап)
НС4-3СН
i1 ,1
НС5 2СИ
в/\|/'
N
N-метилинррол
A-метилпиррол)
32. Для метилированных производных ткофена н пиридина распространены
Тривиальные названия (тиотолен и тиоксен для производных тиофена и пико-
лин к лутидин для производных пиридина):
нс4—Зсн
II I!
НС5 2С-СН3
в'\./в
S
2-тиотолен
B-метилтиофен)
или
а тнотолен
ta-метилтнофен)
НС С-СНз
II II
НС СН
НС С-СН3
|| II
НС С-СН3
3-тиотолен
C-метилтиофен)
или
{s-тнотолен
(g-метилтиофсн»
н3с-с—сн
il Г
НС С-СН
НС СН
Н3С-С
2,3-тиокссн
B,3-днметилтиофещ
или
а.^-тиоксен
',а,Р-1иметилтиофен1
н3с—с—с~сн3
I
НС СН
Гетероциклические соединения
30. Номенклатура гетероциклических соединений вследствие их многообрн
аия связана с многими трудностями. Для большинства из них сохраняются
тривиальные и полутривиальные названия. Наиболее подробно систематическая
390
2,4-тиоксен
<2,4-димети.пи1х1)ен)
или
<д,1'-тиоксен
<а,Р'-диметилтиофсп)
2,5-тиоксеи
B,5-димстнлтиофеН|
или
а.а'-тиоксен
ф
3,4-тиоксен
C,4-димстилтнофсн)
или
р/^'-тиоксен
(Р,?' -днметилтиофен1
391

т
СН
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
НС5
11 I
нс« >с-сн3
а'\. I /^а
N
СН
нс V-
II 1
НС СИ
сн3
с
нс сн
не сн
а-пнколин
(а-метнлшфидш
СН,
НС С-СНз
Р-пиколип
(Р-метилпнриднн)
сн
нс чсн
7-пкколиц
(Т-метнлпиридни)
НзС-С
(а,1-диметилпиридин)
«.«'-лутндии
-Диметнлпирндин)
ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ «СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ»
В таблице «Свойства органических соединений» охарактершовано около
6000 веществ.
Для удобства нахождения необходимого соединения и таблице наряду с ос-
яовными названиями приведены также их главнейшие синонимы но рачлнчным
•номенклатурным системам. На стр. 1154 дан формульный \к,'матель соединений.
Соединения, формулы которых спорны, отмечены знаком вопроса.
Иногда для плотности, температур плавления п кипения даемся несколь-
несколько значений (в порядке возрастания). Это объясняется невозможностью отдато
предпочтение какой-либо из величин, приведенных в различных источниках.
Расположение соединений. Все приведенные в таблице соединения распо-
расположены в алфавитном порядке нх названий; при этом первым по алфавиту
помешается материнское соединение, за ним (если есть данные) его функцио-
функциональны? производные, а затем замещенные производные. После каждого заме-
щенного также следуют его функциональные производные. Такой порядок рас-
расположения замещенных и функциональных производных позволяет групппро-
вать большое число соединений при одном материнском названии и шбсгать
повторении, пользуясь прочерками. Названия материнских соединении и их заме-
щепных производных набраны полужирным шрифтом, названия функциональ-
функциональных производных- светлым шрифтом. Каждый синоним снимает в таблице
свое алфавитное место, но дапньО. характеризующие снопеiна соединении, при-
приведены только при одном каком-либо названии, условно принятом 4а основное
(по возможное!и, при наиболее \ истребительном). Названия, при которых дан-
данные о свойствах соединения не приведены, набраны меньшим шрифтом.
Материнские нимшния. В качестве материнских приняты названия различ-
различных соединении с нормальной цепью, простейших карбоцнклических и гетероци-
гетероциклических соединении и т. н., пашанпя которых п названиях сложных соедине-
соединений обычно помещаются в копне. Так, в таблице, например, даны: бутан п его
Цроизводпые. 1-пентен и его производные, 1-гекеапол и его производные, карби-
карбинол и его производные, адипиновая кислота и ее протводные, нафталин и его про-
производные и т. д. В то же время в таблице пе приняты в качестве материнских
такие общие названия, как «эфир», «кетон», «альдегид*, «кислота»; «сульфон».
«сульфид» и г. п., так как они не являются названиями конкретных соединений.
Исключение составляют названия кислот, начинающихся с буквенного символа,
например Н-Кислота расположена на К. В ряде случаев за материнские при-
приняты названия углеводородных (чтил, бензил, фенил и т. п.) или ацильпых
(бензоил и т. п.) радикалов в сочетании с прилагательными — бромистый, хло-
хлористый, цианистый и т. п.
Замещенные производные. К ним отнесены: алкнл-, арил-, галоген-, нитро-,
амино-, оксн-, алкокси- и т. п. замещенные, а также дпгидро-, тетрагидро-, де-
кагндро- и т. п. производные, помещаемые после у.лгерннского соединения в ал-
алфавитном порядке; при этом повторяющееся мак'ринское название символизи-
символизируется прочерком с запятой (—,).
393

ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ сСВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ»
Чтобы правильно назвать приведенное в таблице замещенное производим ¦
надо вначале прочесть нажание заме^ штеля, а затем материнское название И,:.
пример, в таблице дано: Фенантрен, 9, 10-диметил-; надо читать: 9, 10-димети.1ф
пантрен; Анилин, n-нитро-; надо читать: л-ннгроаннлин; Бензоил хлорнсши,
я-нитро; надо читать: хлористый л-нитробензоил. Названии замещающих гр\,м,
как видно из приведенных примером, заканчиваются дефисом.
Функциональные производные. К ним отнесены ацетали, оксимы, гидра udm
сложные эфиры, галогенангидриды, амиды, арнлнды, уреиды и т. п.. а т.';к,¦<-.
соли органических оснований с неорганическими (например, хлоргидрати, v-\ i.
фаты) или с opi аническими (ацетаты, бензоаты) кислотами, или соли oprainn,*
екпх кислот с органическими основаниями (например, с пиридином, пипс()а м
ном п т. п.). Как уже указано, названия функциональных производных (свет-
(светлый шрифт) помещены после материнских названии или после названии зам -
щепных производных. При этом повторяющиеся материнские названия или на
звания замещенных символизируются прочерком с запятой (—,). а иногда, л
случае сложных замещенных производных, — двумя (—, —,) прочерками.
Чтобы правильно назвать функциональное производное, надо вначале при
честь его название, а затем материнское название или название замещении! j
производного в родительном падеже. Например, в таблице дано: Муравьиная
к-та, метиловый *фнр; пало читать: метиловый эфир муравьиной кислоты; Бен-
Бензойная к-та, .и-ннтро-, этиловый эфир; надо читать: этиловый эфир .н-нитробен
зонной кислоты. Как видно ш приведенных примеров, названия фу нкциопа.п.-
ных производных (в отличие or названии заметающих групп в замещеппыч
производных) пишутся без дефиса на конце.
Алфавит. Расположение соединений по алфавиту подчинено общепринятым
правилам. При этом отсутствие буквы условно принимается за нулевую букву.
Например, «Днфенпл» приводится до «Дифениламина». Приставки «моно», <<ди».
«три», «би*, «бис» и т. п., которые не отделяются дефисом, включены в алфа-
алфавит; например, «дибутнловый эфир» помещен до «.монобутилового эфира». В не
которых случаях приставки бис- и т. п. по каким-либо причинам не должны
включаться в алфавит (например, Дифениламин, п, л'ч^ис-диметиламино), тог.и
они набраны курсивом и отделены от названия дефисом. Приставки пере-, втор .
ана-, цис-, симм- и т. и. или символы м-, п-. о- и другие, набираемые курсивом
и отделяемые от слова дефисом, не включаютО в алфавит.
Алфавитный принцип распространен и на перечисление названий углеводо-
углеводородных радикалов, функциональных групп, нефункциональных заместителей и
т. п. в сложных названиях соединений, по какому бы принципу номенклатуры эш
названия ни были составлены. Так, название «метнлэтилпропнлметан» приведено
как «метилпропилэтнлметан», название < 1-хлор-2-метилбутаи»— как
«¦2-метил- 1-хлорбутаи», название «метнлизопропилкетон» — как «топро-
пплметнлксгон» и т. д. Сложные замещающие группы (хлорметнл-, окенфенил-,
диметиламино-, бромацетокси- и т. п.) включаются в алфавит по первой букве
Порядковый номер. В этой графе номера названий, при которых нет даниыч
о свойствах соединения, набраны меньшим шрифтом. Цифра в скобках (курен
вом) обозначает номер данного соединения в таблице «Локазатели преломле-
преломления жидкостей» (т. III настоящего справочника).
Названия. В графе «Название» приняты наиболее часто встречающиеся на-
названия соединений — как тривиальные, так и составленные но Льежской, Женен
скоп пли рациональной номенклатурам (см. стр. 269 и ел). Нахождение веществ,'!
в таблице облегчается тем, что в ней, как уже указано, широко использованы
различные синонимы, включенные в алфавит.
Принципы Женевской и рациональной номенклатур использованы с тем
отклонением, что, как уже указано, в сложных названиях все замещающие гр\ п ¦
пы перечисляются в алфавитном порядке (а не в порядке возрастающей слож-
сложности, старшинства и т. п,). Цифры, указывающие на расположение двойной
или тронной связи, спиртовой, альдегидной или карбоксильной группы и г. д,
во всех случаях поставлены до названия, ь соо1вететвин с принципами Льеж-
394
ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ «СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ»
чрсой номенклатуры (например, 1-пентен. 3-октнн, l-rcmen-4-ол к т. д.). Сделано
&то ДЛЯ того, чтобы соблюсти единообразие названий ациклических соединении
Ж названиями алициклического, ароматического и гетероциклического рядов (на-
рдример, 1-нафтнламин, 2,4-ксилиднн, 2.3,4,6-пиридиитетракарбоновая кислота
m т. д.).
Для соединении ароматического, гетероциклического и других циклических
«ядов чаще всего применяются 1рнвпальные, рациональные и льежские названия,
При этом соблюдается тог же алфавитный принцип, о котором сказано
выше. Положение заместителей обозначается всеми принятыми способами —
шифрами, греческими и латинскими буквами, различными символами (п-, симм-,
!ялш- net " ч
-, пери- и т. п.).
Альдегиды чаще
V. Альдегиды чаще всего названы по соответствующим кислотам (Уксусный
¦альдегид; Пропионовый альдегид; Бензойный альдегид и т. и ); как синонимы ча-
часто встречаются общеупотребительные международные тннання (Ацетальде-
|цд; Формальдегид, Бензальдегид). Использованы т^кже женевские и льежские
названия.
Амиды, арилиды и ангидриды кислит, если они имеют частные общеужнр^-
бительные названия (Ацетамид, Бензамид. Ацетанилид. Уксусный аншдрид и
Т. п.), могут быть помещены в соответствующем \ioeie по алфавиту, в мротнн-
ИОМ случае такого рода соединения можно найти среди функциональных про-
• взводных кислот (Бензойная к-та, амид, Пропионовая к-та, анилид н т. д.)
Аминокислоты помещены под грнниальнымп названиями (Алании; Лизин)
ИЛИ как амнно^амещенные соответствующих кислот, например: Масляная к-та,
р-амиио-.
Амины помешены под обычными названиями (Толуидин; Этиламин; Фени-
дендиамин и т п.); их можно найти и как замещенные производные (Пенган,
1-амино-. Бензол, 1-амино-4-диметиламино-|.
Галогенангидриды следует искать среди функциональных пронлоотых соот-
соответствующих кислот, например: Валериановая к-та, хлорангидрпд Некоюрые
.могут быть найдены но алфавиту как ацилы галогенные, например: Ацетил
хлористый.
Галогенпроизводные обычно помещены как замещенные производные, на-
например. Бензол, хлор-; Пентан, 1-бром-. Некоторые, преимущественно неслож-
несложные галогенпроизнодные помешены под названиями, образованными из назва-
названий углеводородных радикалов, например: Метил йодистый; Этил хлористый;
Бсизил бромистый. Термины «ноднд», «хлорид», «бромид» но возможности не
применяются.
Гидразина производные можно найти под материнским названием Ги-
Гидразин; его мононцильные производные обычно помещены Ivan гндразиды среди
функциональных прошводных кислот, например: Бензойная к-та, гидразин.
Гидразоны помещены среди функциональных производных карбонильных
соединении, например: Бензофенои, фенилгидра *оп; Уксусный альдегид, 2,4-ди-
нитрофенн.т! идрл кч|.
Изонитрилы (изоцииниды) следует искать по названиям радикалов. Этил
.изоциаиистый; Изопроиил изоцианистый и т. п
Кетопы помещены под тривиальными (Ацетон; Бензофенон и i. п.), женев-
женевскими и льежскими (Пропанон; 2-Бутанон; 7-Тридеканон и т. и) или рацио-
рациональными (Бутилметилкетон; Изобутилфенилкегон) иач^аниямп в cootbctctbh.i
с указанным выше алфавитным принципом.
Кислоты карбоыовые по возможности помещены под тривиальными назва-
названиями (Уксусная к-та; Адкпиновая к-та). Используются также женевские (Окта-
(Октановая ц-та; Бутандиовая к-та) и льежские (Циклопентанкарооновая к-та;
1,2-Бутанднкарбоновая к-та) на1вания Замещенные и функциональные производ-
производные кисло г приведены в соогве»сгвии с принципами, указанными выше.
Меркаптаны названы преимущественно по правилам Женевской или Льежской
номенклатуры (например, Этантиол; 1-Бугантиол) или по радикалам (Этилмер-
каптан, Бутилмеркаптан). Иногда соединение этого типа можно найти среди за-.
395

пояснения к таблице ссвойства органических соединений»
метенных производных, например: Алании, Р-меркапто-. Соединения, paccva
триваемые как тноаналогн соответствующих кислородсодержащих соединеыш
помещены либо под их прямыми названиями (Тиомочевииа), либо среди зам-
замшенных производных (Гликоль, дпшо-).
Menu.iopSuHt/UL'CKtit1 coi'f)uHt-Hii.4 елс.тлет искать по иатанням метал.ь>
]| (пример:. Свинец, тетраэтил-.
Натри.ля след>ет искать но их обшеприпяшм самостоятельным иа *вапп i¦¦
(например, Акрилоннтрил; Ацетонитрил) или ере ш функциональных против.:
пых соответствующих кислот (например. Пальмитиновая к-та, нитрил)- Пжн.ы
нитрилы названы по радикалам, соединенным с пнтрилыюн группой, например
Этил цианистый.
Оксикислаты по возможности помещены под их тривиальными названиям)-
(Молочная к-та; Салициловая к-та) или под названиями по Женевской или
Льежской номенклатуре. Их можно найти также и среди замещенных npoin
водных кислот, например: Масляная к-та, fl-окси-; Бензойная к-та, 2,4,6-три-
окси-.
Оксимы отнесены к функциональным производным карбонильных соедине-
соединений (например. Уксусный альдегид, оксим; Ацетофенон, оксим).
Семикарбазоны — то же, что окснмы.
Соли органических кислот и оснований отнесены к соответствующим функ-
функциональным производным. Для кислот приведены преимущественно соли с ор-
органическими основаниями, соли с металлами рассматриваются в таблице «Свой-
«Свойства неорганических соединений». Соли органических оснований для единообра-
единообразия названы как «сульфаты», «хлоргидраты», «фосфаты», «пропионаты», «бен
зоаты» и т. п. Например: Пиперазин, хлоргндрлт; Хинин, сульфат.
Спирты могут быть найдены под различными названиями. Для простейших
приняты наиболее употребительные названия по радикалам, например. Метило-
Метиловый спирт; Изоамиловый спирт; Бензиловый спирт. По рациональной иомен
клатуре спирты группируются при материнском названии Карбинол с соблюде-
соблюдением алфавитного принципа перечисления радикалов, например: Карбинол, геп-
тилметил- и т. п. Эти названия чаще всего приведены как синонимические. Ши-
Широко использованы женевские и льежские названия, например: 2-Пентанол,
2,4-диметил-; Циклогексанол, 3-метил-; З-Бутен-1-ол и т. п. с теми изменениями,
о которых было сказано выше.
Сульфиды (и дисульфиды), сульфоксиды и сульфоны названы преимуще-
преимущественно по органическим радикалам, перечисленным в алфавитном порядке с до-
добавлением соответствующих окончаний, например: Метилфенилсульфид, Фенил-
этилсульфон и т. д.
Сульфокислоты помещены под их обычными названиями, например: Бензол--
сульфокислота; Нафталин-1,5-дисульфокислота.
Углеводороды имеют общепринятые индивидуальные названии (например,
Пропилен; Толуол; Цимол; Мезитилен), иногда рациональные (например, Ale-
таи, трифенил-) и чаще всего названия, составленные по принципам Женевской
и Льежской номенклатур с изменениями, о которых было сказано выше (напри-
(например, Пентан, 2,2,4-триметил-; 2-Гексеи, 2-метил; Бензол, 1,4-днэтил- и т. п ).
Цианиды см. пыше Нитрилы.
Эфиры простые обычно нашваются по углеводородным радикалам в алфа-
алфавитном порядке, например: Бутилметиловый эфир; Фенилэгиловый эфир. Ис
пользованы и индивидуальные названия простых эфиров: Анизол; Фене гол и т п
В ряде случаев простые эфнры можно найти и как алкоксн- илп арилокензаме-
щениые производные, нап|)пмер: Бутан, 1-этокси-; Уксусная к-та, феноксл- и т и
Эфиры сложные отнесены к функциональным производным кисло!; эфнры
многоатомных спиртов еле чует искать при соответствующих спиртах; эфнры
неорганических кислот расположены по названиям, составленным ш названии
органических радикалов, например: Этилсульфат; Тиметилфосфат и т. п.
Синонимы. В графе «Синоним» против приведенных и графе «Название*
основных наименований соединений (при которых даны все сведения, характе-
396
ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ «СВОПС.ТВА ОРГ\НИЧЕСкИХ СОЕДИНЕНИИ»
ризугощне сое ип'лиие) п|)нводятся и другие употребительные названии
соединения, встречающиеся в таблице, а иногда, в редких с.пчаях, дополни-
дополнительно и такие, которые в алфавит не включены. Синонимические названия
написаны со строчных букв. Перечисляемие сиоипмическне названия отделены
друг от др\га точкой с запятой.
Против приведенных в графе <'Назнание >• синонимических наименований в
графе «Синонимы» после сокращения «см» указано основное название (с про-
прописной буквы), при котором прицелены характеризующие вещество данные.
Например: Сильвиновая к-та, см. Абиетиновая к та. Бензинная к-та, о-амино-,
СМ. Лнтраннловая к-та и т. д
Формулы. В графе «Формулам даны либо упрошенные структурные формулы,
либо (чаще) полуразверллтые эмпирические формулы, дающие возможность су-
судить о химическом строении соединений. Иногда, если структурная формула очень
громоздка для написания или неизвестна, приводится только эмпирическая формула.
Молекулярный вес. В графе «Молекулярный вес» приведены величины, рас-
рассчитанные по углеродной шкале относительных атомных масс (атомных весов)
в соответствии с данными Международной комиссии по атомным весам на 19G3 г.
Значения молекулярных весов даются с точностью до второго .знака
Внешний вид и плотность. В этой графе охарактеризованы агрегатное состо-
состояние соединений, их кристаллическая форма, Цвет и т. п. (сведения даны, как
правило, в сокращениях, см. стр. 398—399), а также плотность.
Как правило, приводится относительная плотность d , т. е. плотность ве-
вещества при Р С, отнесенная к плотности воды при 4е С*; по возможности даны
значения d . Часто приведена относительная плотность d , что обозначено со-
ответствуюшими показателями; например, 1,116 ь означает, что отношение плот-
плотности данного вещества при 15° С к плотности воды при тон же температуре
равно 1,116.
Плотность газов, если не имеется особых оговорок, отнесена к нормальным
условиям и выражается в г/л.
Температуры плавления и кипения. Температуры плавления и кипения даны
для давления 760 мм рт. ст.; значения температур кипения, определенных при
других давлениях, снабжены показателем, указывающим величину давления.
Например, 8215 означает, что вещество имеет температуру кипения 82Э С при да-
давлении 15 мм рт. ст.
В этих же графах приводятся некоторые сведения о термическом разло-
разложении веществ. Так, если при определенной температуре вещество теряет HjO,
То перед числовым значением температуры стоит —И.О. Например, —2Н2О 82
означает, что при 82° С вещество теряет 2 молекулы воды. Если после темпе-
температуры плавления (кипения) стоит слово «разд.», это означает, что вещество
плавится (кипит) при данной температуре с разложением; если температура
стоит после «разл.», это означает, что при данной температуре вещество разла-
разлагается без плавления (кипения).
Растворимость. Величина растворимости выражается количеством данного
вещества (для гидратных форм — количеством соответствующего гидрата) в
граммах, насыщающего 100 мл растворителя, причем обычно указывается тем-
температура, для которой приводится данное значение. Например. 5,3й* означает,
что при 16е С в 100 мл растворителя растворяется 5,3 t> данного вещества.
Нередко растворимость вещества характернзуеЮ! только качественно.
Пели указано, что вещество нерастворимо (и. р ). ^то означает, что при 20° С
в данном растворителе растворяются только следы этого вещества1.
Растворимость газов выражается в миллилитрах на 100 мл растворителя.
Определенно и единицы тмерсния iuothocth im т.
I и.и:мя1.',1Ч(> сщлшчинка, стр 545.
397

абс. — абсолютный
ам. — аморфный
амил. сп. — амиловый спирт
аннз. — анизол
анил. — аинлни
ац. -^-ацетон
бв. — безводный
бел. —белый
бзл. — бензол
<">ншф. — бипнрамндалъпый
бл. — бледный
блеет. — блестящий
бут. —бутанол
бц. — бесцветный
взр. —взрывчатый, взрывается
возг. — возгоняется
воск. — воскообразный
воспл. — воспламеняющийся
вязк — вязкий
СВОЙСТВА ОРГАН И
Принятые
гекс. — гексагональный
гнгр. — пи роскиинчным
глиц. — глицерин
тр. — горячий
дым. — дымящий
Ж.—ЖИДКИЙ, ЖИДКОСТЬ
желт. — желтый
желтов. —желтоватый
з. — зеленый
затв. —затвердевающий,
затвердевает
зеленое. — зеленоватый
зерн. — зернистый
зол —золотистый
кб. — кубический
кип. — кипение, кипящий
кор. коричневый
кр. - красный
Краснов. — красноватый
крем. — кремовый
крнст. — кристаллы
кенл. — ксилол
к-та — кислота
лед. — ледяной
лигр. — лигроин
лист. — листочки
л. р. — легко растворяекн
мисл. — маслянистый
мет. — метанол, метиловый
спирт
ми. — моноклинный
и(мл. нитробензол
нестаб. — нестабильный
неуст. — неустойчивый
и. р. - не раствориетея
8
9
10
11
F03)
12
13
14
15
16
17
18
19
20
398
Название
Синоним
Формула
Абиетиновая к-та
Адалин
Аденин
Адермин
Адипамид
Адипаминовая к-та
Адипил хлористый
Адипиновая к-та
—, днамнд
—i днбутнловый эфир
—, дютиловый эфир
—, моноамид
—, соль с пиперазнпом
—, хлора-ш илрид
Адипиновый альдегид
Адипоин
Адонит
Адреналин
Ааарон
Азароновая к-та
сильвиновая к-та
ура дал; (i-бром-а-этилбу
тнрнл)-мочеиниа; карбро
мал
б-амниопурнн
см. Пнридокснн
адипнновая к-та, днамнд,
i ексамдиамид
аднпнновая к-га. моноамид
аднпнновая к-та, хлораи-
гндрпд, гександионлхло-
рид
гександиовая к-та; 1, 4-бу-
танднкарбоновая к-та
см Аднпамид
бутиладнпат
этнладпиат
см. Адипаминовая к-та
см. Адипил хлористый
гександнал
2-окснцнклоп.*ксано1|
3, 4-дноксн- «-(метнлами-
иомст[|л)-бен жловый
спирт, супрареннн; апн-
нефрнн
см. Бен юл, 1-пропенн.1-2, 4. 5триметоксн-
2, 4. 5-трнметоксибензойная ((.1! О)
к-та
С О
С20Н30О2
/NHCOCBr(C2H6J
(CH2CH2CONH2J
NH2CO(CH2LCOOH
C1OC(CH2LCOC1
HOOC(CH2LCOOH
(ch2ch2cooc«h9J
(CH2c;h2cooc2HsJ
СНО(СН2LСНО ,? .
с6н,о02 О"
НОСН2(СНОН).,СН2ОН
C1I2NIICH3
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
сокращения
вит. — октаэдры
вр. — оранжевый
фрг. — органический
Йрторомб. — орторомбическнй
рея. — осиоваине
ветр. эф. — петролейный эфир
пир.— пиридин
пирам. — пирамидальный
щя,— пластинки
*ООр. — Порошок
Яр.— призмы
Прям - прямоугольный
*Вурп.- пурпурный
р.— растноряется
разб.- разбавленный
р|зл. - рачлагается; с разло-
разложением
расплав. — расплавленный
расплыв. — расплывающийся
ромб.— ромбический
р-р — раствор
серебр. — серебристый
сии. —синий
сироп. — сиропообразный
ел. — слегка, слабо
смол. — смолистый
стлб. — стабильный
ст,1льи. — стальной
стскл. — стекловидный
стул, —студенистый
тб.— таблички
тв. — твердый
тетр. — тетраэдры
тетраг. — тетрагональный
тол. — толуол
т. р.— трудно растворяется
трикл. — триклинныА
укс. — уксусная кислота
уст. — устойчив
фен. —фенол
фиол. — фиолетовый
фл. — флуоресцирующий
хлф. — хлороформ
хол. — холодный
черн. — черный
чеш. — чешуйки
шелк. — шелковистый
щ. — щелочь
эт. — этанол, этиловый спирт
этац.—згнлацетат
эф. — эфир диэтнловый (этнло
вый)
оо— растворяется (смешивает-
(смешивается» BD всех соотношениях
170; ,2А>- 50
74-175
15—116
бц. иглы
(-ЗН2О)
из волы
масл. ж.
крист. из э
пр. из вод
бц. крист

СВОЙСТВА ОРГАНИ
ЧЕСКНХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Синоним
Формула
21
F39)
22
28
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
з?
38
39
40
41
Лзелаиновая к-та
—I ДН9ТЯЛОВЫЙ Эфй()
&-Лэепотетра8оа, в, 7,8,9-
твтр»
42
43
44
45
46
47
48
49
50!
400
Йет, тетрагидро-
етндяя
Азиметилен
Аэнран
Аэоанялнн
Аэобеязял
о-Азобензойная к-та
л-Азобензойная к-та
л-Азобензойная к-та
Азобензол
—•» о-амино-
—f Д1-аминФ-
—, л-амлио-
ди
¦—> я-ацетамидо-
—i 2,2'-диамнко-
—, 2,4-диаымно-
¦—» 4,4/-днамино-
—, диметил-
—» л -диметиламнно-
—, жяокся-
—. М'-Дифенид. .
—, ДИ9Т0КСЯ-
~f Л -НИТрО-
—» о-окси-
1. 7-гептанднкарбоноаая
к-та
ггилаэелат
см. Метразол
см. Триметилгнимин
см. Трнметнлеинмин
см. Метам, дназо-
см. Внниламин
см. Азобензол, днамино-
см. Оксаэоя, трифеннл-
о, «/-азобензолдякарбоно-
вая к-та; о, о'-азодябен-
зойная кта
м, л'-азобензолдякарбово-
>ая к-та; л. ж'-азодябен*
80й|ая к-та
л, я^азовензолдикарбоно-
вая к-та; п, я'-азоднбен-
зойная к та
дифенилдннмнд: азобензнд
о-фенилазоанилик: 2-беи-
золазоанилин
-фенялазоаннлян; 3-бен-
золазоаынлнк
феяялаэоанилмы: 4-бен-
золазоанялнн
см. дг-Толундин. 4-л-толилаэо-
см. о-Толундин, 4-о-толнлазо-
см. о-Толуидня, 4-ч-толилаэо-
п-фсинлазоацетаянляд;
Сензолазо-д-ацетанилил
2, 2' азоанилин; 2. 2'аэоди-
аниляя
см. Хряэсицин (оскооание)
4, 4'-азодианнлнн
НООС(СНаOСООН
СаН5ОСО (CHi) rCOOCjHa
HOOCCgH4N=NC.H,COOH
HOOCC,H<N~NC,H4COOH
CeH5N«NC6Hu
NH2CeH4N=NC8Hs
см. Азотолуол
N. N-диметил-л-феиил-
азоаиялии
см. Аэофенол
см. п, л -А юднфенил
см. Азофенетол
о-феишлазофенол
CH5CONHQH4N - NQH5
NH2C6H4N-NQH4NHJ
(CH,JNCtH«N-NCeHg
NO2QH4N-NCeHs
1
юр!
О
Jt
21
{639)
22
23
24
ш
о?
$
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
Молеку-
Молекулярный
вес
188,23
244,33
270,24
270,24
270,24
182,21
197,22
197,22
197,22
239,28
212,25
212,25
225,30
227,22
198,22
ВигШНИЙ ВИД
и плотность
бц. лист.
или иглы;
20
1,029
темно-желт.
иглы из эт.
ам. пор. или
желт, иглы
кр. иглы
ор.-кр. мн.
лист.;
20
1,203 4
ЗОЛ. ИГЛЫ
ор. иглы
желт. мн.
красное, пл.
из эт. или
бзл.
желт, иглы
из эт.
желт. лист.
из эт.
ор.-кр. лист.
или иглы
ор. иглы
из эф.
Т. плавл.,
"С
106,5
237;
245 разл
340
~330
68
123
57
122—123;
126
144
134
241
115; 117
134
82,5—83
Т. кип.,
'С
360 разл.;
22610
291;
}51—153»
разл-
разл.
293
....
>360
....
разл.
....
Растворимость i
воды
0,24;
2,2е5
н. р.
т. р.
т. р.
т. р.
н. р.
и. р.
т. р. гор.
т. р.
т. р.
н. р.
т. р.
этанола
л. р.
р.
•
р-
0,24"
т. р.
Р-
л. р.
п.
г'
р. гор.
Р-
Р-
л. р.
гор.
р-
г на 100 мл
эфира
2,715
D.
г
л. р.
т. р.
т. р.
Р-
Р-
п.
F'
Р-
Р-
Р-
Р-
Р-
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
...
. . . .
р. лигр.,
мет.
. . . .
р. бзл.,
хлф.
р. бзл.,
хлф.
л. р. ац.
р. бзл.,
хлф.
....
. . . .
26 Зак. 1083. Справочник химмка, т. II
401

свойства органи
ЧЕТКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Название
Синоним
Азобензол, ,м-окси-
—, Л-ОКСИ-
—, 2, 4, З'-триамияо-
Аэобенэолдикарбоиовая
к-та
л,п'-Азобнф*нил
Азодикарбамид v
/г-Азодмфенил
Аэоимид, фенил-
о-Азокснбснзойная к-та
jr-Азоксибензойгная к-та
Я-Аэоксибензойная к-та
Аэоксибснэол
Азоксибеняол-2,2'-дакар-
бомовая к-та
I, Г-Азоксинафталин
2,2'-Азоксинафталнн
1, Г-Азоиафталин
—, 4-амиио-
1,2'-Азонафталин
2, 2/-Азоиафталин
Азотистый иприт
о-Азотолуол
лг-Азотолуол
я-Азотолуол
о-Азофенетол
л-Азофенетол
*-фенилазофенол
л-фейилазофенол
см. ж-Фенилеидиамии, 4-C-аминофеинлазо>-
см. Азобеязойиая к-та
см. л-Азоднфеиил
азоформамид
Формула
HOC6H4N=*NCeH5
4, 4'-дифеинлазобензсл:
п, я'-азобнфенил; дн-л-
ксекнлдиимид
см. Бензол, триаэо-
о, о'-аэоксидибеизойная
к-та; азоксибензол-2, 2'-
дикарбоиовая к-та
м, м'-азоксидибензойная
к-та
л. л'-ачоксидибеизойная
к-та
аэоксибеизид
см. о-Ачоксибензойиая к-та
!, Г-азоксидинафтални;
«, а'>-азоксннафгалын
?, З'-азоксияафталин
NH2CON-NCONH2
дн-а-иафтнлдиимнд; а,а'-
азоиафталим
см. а-Нафтяламин, 4-A'-иафтилазо)-
e-нафтил- ^-нафтилдиимид
ди- 3-нафтилдиимид
ONC6H4COOH
!!
NCeH4COOH
ONC6H4COOH
I!
NQH4CO0H
ONCeH4COOH
ii
NC6H4COOH
ONCeH5
II
NQH»
ONCioH?
II
NCl0H7
ONCI0H7
I!
NCioHr
C,oH7N=-NC1oHt
C,oH,N«NC,0Hr
см. Триатиламин, 2,2, 2"-трИцлор-
2. г'-диметилазобензол;
ди-о-толилдиимкд
3. З'-диметилазобеиюл:
дя-*-толилдиимнд
4. 4'-диметилазобеиэол; ди-
п-толилдяимнд
о, о'-азодифенетол; о.о'-
диэтоксназобенюл
я, п'-азодифенетол. п,п'-
аиэтоксиаэобеизол
- NCaH4OQH5
402
Молеку-
Молекулярный
вес
Внешний вид
II П.ЮПШСТЬ
1 11.1 а ил ,
Г. кип.,
С
« «' на ltX) м i
53
54
55
56
57
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
51 | 198,22 , желт. пр..
| j из бил.
52 198,22 ; ромб. пр.
ИЗ ЭТ.
!
116,08 ! ор.-кр.
334,41
286,25
286,25
286,25
198,22
298,34
298,34
282,34
282,34
282.34
210,28
210,28
2103
270,33
270,33
крист.
ор.-кр. пл.
из бзл.
желтое,
трикл. лист.
из эт.
желтое, иг-
иглы или лист.
желт. ам.
желт. ромб,
иглы нз 8т.;
20
1.246 4
желтов.-кр.
ромб, нз эт.
желт. ромб,
иглы из эт.
к р. иглы
из укс.
кор. лист.
из укс.
кр. лист, из
бзл. или хлф.
кр. мн. пр.
из эф.
ор.-кр. ромб.
ор.-желт. ми
иглы из дигр.
кр. пр. из эт.
желт. лист.
114—117
152;
220—23020
155—156 j разл.
180 разл.
249—250! . . .
250 разл.
345 разл.
240 разл.
36
127
157—168
190
136
208
55
54—55
144
131
160,2
разл.
разл.
разл.
возг.
возг
240 разл,
разл.
0,08 гор.
0.00225
р. гор.
н. р.
н. р.
н. р.
н. р.
н. р.
н. р.
н. р.
н. р.
и. р.
н. р.
н. р.
н. р.
н. р.
н. р.
н. р.
эфира
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
р-
л. р.
н. р.
н. р.
т. р.
т. р.
н. р.
р-
р-
р. гор.
т. р.
р-
т. р.
614.5
л. р.
Р-
Р-
р. гор.
Р-
л. р.
!
т. р.
р-
т. р.
т. р.
н. р.
л. р.
т. р.
т- р.
. . .
т. р.
147,7 Ш
Л. р.
л. р.
р-
л. р.
р. пир.
р. лигр.
26*
р. бзл.,
хлф.
р. бзл.,
ац.
р. бзл.,
укс.
р. бзл.,
хлф.
р. бзл.
р. лигр.
403

СВОЙСТВА ОРГ\Цц
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
76
77
78
i
Па шание
о-Азофенол
л-Азофенол
п -Азофенол
Сиионии
о. о'-азоднфснол;
оксиа юбензол
м, л'-азоднфенол;
оксиазобензол
п, л'-азоднфеиол;
оксиазобензол
2, 2'-ди-
3, З'-дн-
4, 4-дн
Форму. 1л
79
80
Ml
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
У4
95
96
97
Азоформаммд
Аконин
—, ацетилбензоил-
—, бензоил-
Аконитин
—, бромгидрат
—. /-нитрат
—, /-с\льфат
—, /-хлоргидрат
—, диацетил-
Аконитовая к-та
Аконовая к-та
Акридин
—, 2-амино-5-п-ачино-
фе н ил-
—, 5, 10-дигидро-
—, дигидрокето-
—, 9-D-диэтиламино-1-гме-
ти лбу тн лани но)-2-мег-
окси-6-хлор-, дихлор-
гидрат
—, 5-метил-
—, 5-феннл-
см. Аподнкарбамнд
см. Аконитин
см. Вензаконин '«*»".
ацетилбензонлаконии
ti в-,
98 «мезо-Лкридон
99
404
iKoHHTHH-O-днацетат
I. 2, 3-пропентрнкарбоно-
4.5-днгндро-5-кето-3-фуран-
карбоновая к-та
дибензопирнднн
см. Хртаинлин
-«мо-дигндроакридин
см ,«е.?о-Акрндоц
см Акрихин
-мети л акрид ни
-фен ил акридин
днгнчрокетоакрндпн
СзН3(СООН)з '
ОСН = С(СООН)СН2СО
Акриламид
мроненамнд.
к-та, амид
акрнлоз.1и
CO
( ^
NH
пор!
1 о
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
Молеку-
Молекулярный
liL'L"
211,22
214.22
214,22
523,47
647,78
737,71
800,87
1393,64
738,29
731,85
174,12
128,09
179,22
181,24
193,25
255,33
195,22
71,08
Внешний вид
И II.1OI HOC ib
желт. лист, из
бзл. или эт.
желт. лист.
из разб. эт.
крнст. ( 1 IHjO)
из разб. эт.;
1 би. зеленов.
пор.; ? Св.
темно-кр. пор.
ам. гигр.
ромб. пр.
из хлф.
желтов.гекс.
тб. из воды
желтов. ам.
пор.
бц. пр.
крнст.
бц. лист.
или иглы
из воды
ромб, из
воды
желтов. лист.
илн
ромб, иглы из
19,7
эт.; 1,1005 4
бц. крист.
из эг.
желт, иглы
из разб. эт.
желт. мн. in лы
20
из эт.; 0,811 '
желт, иглы
бц. лист,
из бзл.
Т. плавл ,
С
172
205
216
132
188-197,8;
204
163;
176 -180
бв.
149
158
191;
194—195
разл.
164
108;
ПО— П1_
169; возг.
134
181
354
84—85
Т кип ,
С
ВОЗГ.
....
разл.
346
разл. 300
404
....
215
Растворимое! ь
воды
н. р.
т. р.
т. р.
л. р.
0,3125
Р-
П
г-
п
г*
Р-
р.
1813
18>5
т. р.
и. р.
и. р.
н. р.
л. р.
j гаио.и
0,33
р. гор.
л. р.
л. р.
4,5425
Р-
Р-
п
г*
р.
5О12
л. р.
р. гор.
л п
л. у.
т. р.
Т. р.
л. р.
и ."• на !
*фнра
л. р.
т. р.
л. р.
т. р.
2,272>
Р-
Р-
т. р.
л. р.
р-
л п
л. у.
Р-
т. р.
1.1 М 1
прочих
органиче-
органических рас-
тпорителей
р. б.*л.
A,67)
р. бзл.
р. хлф.
р. бзл.
A4,325),
хлф.
р. мет.
р. бзл.,
CS2
....
л. р. бзл.
л. р. бзл.
р. гор.
у к с.
л. р. мет.,
ац.
405

свойства органи
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
с
о
с
о
л
100
D99]
101
102
103
D27
104
A73
1224
105
106
B46)
107
108
109
НО
111
112
113
114
115
116
117
118
11У
120
121
122
123
124
125
126
127
128
A32)
121
130
На талис
Акриловая к-та
i
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—,
—,
—,
—,
—
—, амид
-, бензиловый эфир
-, бутиловый эфир
-, метиловый эфир
-, хлорангидрид
-, этиловый эфир
¦, Р-бен зоил-
, Р-ВИИНЛ-
, цис-а, 3-днметил-
> т/?акг-я,н-диметил-
/л/шнг-а,^-дифеиил-
3-нзобутнл-
[1-наопропил-
а-метил-
цис (?)-?-метил-
транс <?)-р-метил-
р-C, 4-метнлеидноксн-
ста пмл 1-
1- 1 П||г Л |»
, Р-окси-
[i-пропил-
а-феинл-
^-феиил-
ji-2-фупил-
, а-хлор-
, {t-x;iop-
Акриловый альдегид
Акриловый ангидрид
2-Акрилонафтон,
Г-окси-р-фенил-
Акрилонитрил
а-метил-
Акрихин
Синпним
пропеновая к-та; этилен-
карбоионая к-та
см. Акриламид
беизилакрнлат
бутилакрилат
метилакрнлат
акрилил хлористый; про-
неноилхлорнд
этилакрилат
4-оксо-4-феиил 2-бутеиовая
к-та
см. 2, 4-Пентаднеиовая к-та
см. Ангеликовая к-та
см. Тнглиновая к-та
Формула
СН2 = СНСООН
СН2 = СНСООСН2С6И5
СН2 = СНСООС4Н9
СН2 = СНСООСН3
СН2=СНСОС1
СН2 = СНСООС2НЯ
С6Н5СОСН-СНСООН
см. Коричная к-та, а-фенил-
см. а-И:югептеновая к-та
см. 2-Пеитеновая к-та. 4-ме-
су. Метакрилоиая к-та
см. Изокротоионая к-та
см. 1 Кротоновая к-та
см. Пнисринопая к-та
3-оксипро1П|иовая к-та
см 2-Гекс^новая к-та
см. Атроповая к-та
ил-
носн=снсоон
см. Аллокоричная к-та; Изокоричиая к-та; Коричная к-тз
см. 2-Фуранпкрнловая к-та
2-хлорпропенопая к-та
3-хлорпропеновал к-та
см. Акролеин
чкрнлангндрид
-окси-2-иафтилстирилке-
тон; 2-циннамоил-1-иа-
фтол
пннил цианистый; пропеп-
нитрил; нитрил акрило-
акриловой к-ты; цианоэтилен
м. Метакрнлоинтрнл
- D-диэгнл а ми но-1-метил-
бутил амино)-2-метоксн-
6-хлоракридии. днхлор-
шдрат; атабрии; ате-
Пнин; мепакрии; хинакрнн
СН2 = СС1СООН
С11С1 = СНСООН
(СН2 = СНСОJ()
НОСшНбСОСН = СНСбН5
CH2 = CHCN
С23НзоОЫзС1 • 2НС1
ii f и/сИiSfс и \ f^lt Нк\
•С /\^. ОСИ
и
П рпдолженив
о-
, о
, с
\ о
, в
1 «в
,100
101
102
103
\427)
.104
1173,
1224)
' 103
лоз
[246)
107
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
П9
120
121
. 122
123
124
125
126
127
128
A32)
\2)
130
Молеку-
Молекулярный
вес
¦ 72.06
162,19
128,17
86,09
90,50
100,12
176,17
88,06
106,50
106,50
126,12
174,32
53,06
472,88
Внешний вид
и плотность
бц. Ж.;
l,062ls
бц. ж.;
20
1,063 4
бц. ж.;
20
0,911"
бц. ж.;
20
0,956 4
бц ж • 1 14°
бц. ж.;
2D
0.924 4
лист.
(+1Н2О)
ж.
иглы
лист.
бц. ж.;
1,094°
ор. лист.
бц. ж.;
2J
0,797 4
желт, крист.
(~2Н2О)
из воды
Т. плавл.,
"С
12; 13
i Н2О 64;
бв. 99
65; возг.
85
126
-83; —82
248—250
разл.;
86—88
(своб.
о:».)
Т. кип..
°С
141; 86100
113—11419
147,4;
35,510
80; 9,240
75—76
99,5; 26*°
176—181
разл.
9735
. . . .
78—79;
23Ю0
....
Растворимость
воды
СО
н. р.
н. р.
т. р.
разл.
т. р.
Р-
л. р.
р-
р-
и. р.
р-
2-3;
60—70100
этанола
СО
СО
со
р-
со
р-
л. р.
I
р-
р-
р-
со
р-
в г на 100 мл
эфира
СО
со
со
р.
со
р-
л. р.
г
р-
р-
р-
со
н. р.
прочих
органиче-
органических рас-
i порителей
....
....
....
....
. . . .
....
407

СВОЙСТВА ОРГАНИ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Название
Акролеин
—i я,Э-Диметил-
—, ос-метил-
—, 3-метил-
—, ,'--пропил-а-этил-
—, р-феиил-
—, ?-2-фурил-
Аксерофтол
Алании, '},.V-дитиоди-
—, З-(З-иидолил)-
—, З-меркапто-
—, N-метил-
—, р, р'-метиленди-
тиоди-
—, 3-окси-
—, 1-я-оксифенил-
D-Аланин
—, ?-фенил-
/¦-Алании
—, ,'-[4C,5-дииод-4-окси-
феи-окси)-3,5-дииод-
феиил]-
—, 3, 4-диоксифенил-
—, 2-фенил-
D/.-Алании
—, .лиловый эфнр,
хлоргидрат
—, N-бензоил-
—, fi-фенил-
р- Алании
Алантолактои
Алейрнтовая к-та
Синоним
акриловый альде(ид; про-
пеиал
см. Тнглнновый альдегид
2-метилпропекал; метакрн-
лоиый альдегид
см. Кротоиовый альдегид
см. 2-Гексеиал, 2-этил-
см. Коричный альдегид
3-B-фурил)-пропеиал; фур-
акролеин
см. Витамин А
см. Цистин
см Триптофан
см Цистеин
дьенколовая к-та; 3, З'-ме-
тлендитио-бис-B-ами-
нопропаиовая к-та)
см. Серии
см. Тиро<ин
/-я-аминоиропиоиовая к-та;
/-2-амииоприпановая к-та
/-а-.1Мииогидрокоричиая
к-та
d-a-аминопропионопая к-та,
rf-2-змннопропанойая
к-та
см. Тироксин
L-2-амщю 3C, 4-диокси-
фенил)-иропановая к-та.
дофа
|/-а-ами11огидрокорнчияя
к-та; ^-з-амнио-З-феиил-
нропноновая к-та
<//-«-амIног!]II1ионовая
к-та; (//-2-аминопроиано-
вая к-та
- бета ми дои ро пионовая
к-т а
см. Гелени и
9, 10. 16-триоксигексадека-
ноаая к-та. б,<,о-гри-
оксииальмитимовая к-та
Формула
СНа-СНСНО
СН2 = С(СН3)СНО
С4Н3ОСН = СНСНО
CH1CH(NHCH1)COOII
CH3CH(NH2)COOH
C6H5CH2CH(i\H4)COOH
CH3CH(NH2)COOH
C(,h.-,ch2c:h(nhz)C0()ii
CHiCH(NH2)COOn
i
CH3CH(NHj)COOCi,Hs- HCI
СНХН(\'НСОС6И-,)СООН I
I
C6H5CN2CH(NH2)COOH l
NH2CH2CH2COOH
С15Н2(>(ОН)^СООН
)
>
\
о.
о
с
о
с
%.
131
193)
132
1ОО
433)
134
135
«к
lob
137
138
13У
140
141
149
143
1 ~KJ
144
143
146
147
148
119
150
151
152
153
154
155
156
157
158
Молеку-
Молекулярный
вес
56,06
70,09
122,13
103,12
254,32
89,10
165,20
89,10
197,20
165.20
89,10
153,62
193,21
165,20
89,10
304,43
Знешний вид
и плотность
бц. восмл.
20
ж.; 0,841 4
Ац \tr •
иц. ж.,
0,830 *;
желт, крист.
А11 ПП М fi
\J Ц. 17U It! U.
из эт.
иглы ич
111 Л Df (Ю
воды или
HCI
пр. из эт.
лист.
ромб, из
воды
6ц. иглы из
воды < SOj или
пл. из разб. эт.
ЛИСТ. ИЗ
воды
иглы или
пр. из воды
бц. иглы
бц. пл. или
пр.
ми. из воды
или лист.
из эт.
ромб. пр.
из эт.
лист, из
разб. эт. кт
иглы изводь
'. плавл.,
°с
—87,7
51
7fiO пячл
300 350
разл.
295 разл.
283 разл.
297 разл.
285,5
283—284
разл.
295
64—68;
ОС 07
163—165
318—320
разл.
196 разл.
200
102
Т. кип..
°С
52,5
73,5
200
292 возг.
разл.
возг.
....
. . .
возг. 200
разл.
разл.
возг.
. . . •
Растворимость в
воды
40
Р-
н. р.
Р-
2,217
з25
16.6525;
28,575
0,5
2,8316
16,625;
32.275
л. р.
Р-
1,4225;
3,7076
л. р.
этанола
Р-
оо
со
Т. D.
1. р.
0,2
т. р. гор.
0,16
н. р.
н. р.
0.08425;
0,5775
л. р.
т. р.
т. р.
т. р.
Продолжены»
г на 100
эфира
т
Р-
Р-
н. р.
н. р.
II. р.
н. р.
н. р.
н. р.
л. р.
т. р.
т. р.
и. р.
мл
прочих
1рганиче-
:ких рас-
ворителей
. . . .
. . . •
. . . .
. . •
т. р. бзл
CS2
. . .
. . .
. . .
. . .
. . .
408
409*

свойства органи
1ЕГКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Синоним
15'
160
16
16S
163
164
165
166
167
168
169
170
171
172
173
174
175
176
177
A310)
178
179
180
181
182
183
184
C82)
185
186
B58)
410
Ализарин
—, 3-метил-
—, 3-нитро-
1, 2-диоксиантрахиион
ализариновый оранжевый;
E-нитроализарин
Формула
СО
С.н/ ">С,Н2(ОНJ
СО
СО
СО
с.н/
"со
со
а-иитроали зарин
см. Аитрахинон, 2-амино-1-окси-
см. Хинали'зарнн I
см. Бензофеион, 2,3,4-трноксн-
см. Ализарин, 3-нитро-
5, 6 (или 7, 8)-днокснаитра-
хннон-2-карбоновая к-та
СО
СО
СО
СО
CifiH,fiOfi
—, 4-нитро-
и-Ализарииамид
Ализариновый бордо
Ализариновый желтый А
Ализариновый оранжевый
6 (или 7)-Алиэаринкар-
боновая к-та
Алканнин
Алкаргеи
Алкврсин
Аллантоин
Аллантоиновая к-та
Аллантуровая к-та
Аллен
—, несимм- „иметил-
—, метил*-
Аллнл. Аллильные производные см. при соответствующих материнских соешнелнях (например,
су. Какодиловая к-та
см. Какодил, окнсь
5-уреидогндантоин; глиок-
силдиуреид
диуреидоуксусная к-та
5-окси-2. 4-имидазолдиои;
глиоксалил мочевина
см. Пропадиен
1. 2-Бутадиен, 3-метнл-
см. 1, 2-Бутаднен
C48O44
NHCONHCOCHOH
Аллил бромистый
—, а-брОМ-
ллил изотиоциаиистый
—, 2-хлор-
Аллил изоцианистый
Аллил йодистый
Аллил фтористый
Аллил хлористый
—, о-хлор-
Аллил цианистый
З-бромпропен
CH2=CHCH2Br
см. Пропей, 2, Зднбром-
см. И?отиоциановая к-та, аллиловыП чфир
хлораллнлгорчичное «*асл I CH
3-иодиропен
З-фторпропен
3-хлорпропеи
см. Пропен, 2. 3-днхлор-
аллилцианид; [^-бутенони
трил; винилацетоннтрил
CH2 = CHCH2NC
CH2=CHCH2J
CHCH2F
CHCH2CN
Продолжение
Молеку-
Молекулярный
вес
Внешний вид
и плотность
желт, иглы
из эт.
Т. плавл.,
Т. кип..
Л59 240,22 ор.-кр. трикл. 290; возг.| 430 | 0.034100 | л. р. | л. р.
или ромб, из эт.
160 254,25 ор. иглы 229 | возг. 2001 .... | р. | р.
161 285,23 ор. иглы 244 разл. возг. разл.| т. р.
из бзл.
162 285,23 желт, иглы 289 разл.[возг. разл.| т. р.
163
164
165
166
1671 284,23 | кр. иглы | 305 возг. т. р.
168 288,31 кор.-кр. 148 .... н. р.
крист. из бзл.
169
170
171 158,12 бц. мн. 235 разл. | 0,06
из воды
172 176,13 лист, из мет. 173 разл т. р.
173 116,07 гигр. смол р. н. р.
174
175
176
1Ллнланилнн — см. Анилин, аллил-); аллиловые эфиры кислот —см. соответствующие кислоты
Растворимость и г на 100 м.1
Р-
т. р.
т. р.
эфира
Т. р.
т. р.
н. р.
прочих
органиче-
органических рас-
творителей
р. мет.,
бзл., укс.
р. ац.
р. бзл.
хлф.
р. бзл.
хлф.
р. лед.
укс; т. р
хлф.
177
4310)
178
179
180
181
182
183
184
[382)
185
186
[258)
120,98
113.6
67,09
167,97
60,07
76,52
67,09
бц: ж.;
' 20
ж.; 1.2712
17
ж.; 0,794 '
желт, ж.;
12
1,848'"
бц. газ
20
|бц.ж.;0,9384
бц. ж.;
J20_
0.8318 4
—119,4
—99,3
—136,4
71,3
182
106
103,1
—10
44,6
116—119
н. р.
т. р.
т. р.
н. р.
2,813 мл
0.3620
т. р.
со
р-
со
р-
6013 мл
Р-
со
со
СП
р-
90 мл
оо
оо
р-
CS
Р
¦
•
хлф.,
2,СС14
•
хлф.
. . .
. . .
411

свойства органи
ЧЕТКИХ СОЕДИНЕНИИ
a.
о
п
о
187
D36)
188
189
190
191
192
193
194
195
166
197
198
199
200
C46)
201
202
203
204
205
206
(АШ)
207
208
(/«ft?»
209
210
211
212
213
{Ю4)
214
Название
Аллнламин
—, N-метил-
Аллилгорчичвое масло
Аллклен
—, окись
—, -р-б рож-
Алл и лгнднхл ори д
Аллнлен-1-карбоновая
к-та
Аллилизоамиловый
эфир
Аллилкрезиловыя »фир
Аллилмеркаатаи
Аллилметиловый эфир
Аллил-B-нафтиловыЯ)
эфир
Аллиловый спирт
—, дибромня
—, дихлорпд
—, 7-метил-
—, 7-фенил-
Аллиловый эфир
Аллялсульфнд
- -
Аллнлсульфоцнаннд
Аллнл-0-тол иловый
эфир
Аллнл-л-толнловый
эфир
Аллнл-Я-тол иловый
aifiufi
лрир
Аллилтрнсульфид
Аллилфенкловый эфир
Аллнлэтиловый эфир
?-Аллоэа ;
Синоним
2-пропеинламин
см. Изотиоциаяовая к-та,
см. Пропни
см. Пропек, 1, 2-эпокси-
см. Пропив. 3-бром-
см. Пролей, !, 2-дихлор-
см. Тетроловая к-та
3-метнл-1-B-пропеноксн)-
бутая
см. Аллилтолилоный эфир
см. 2-Пропен-1-тиол
3-метоксипропен
2- B-пропеноксн) -нафталин
2-пропен-1-ол (см. также
производные при этом
названии)
см. ЬПропанол. 2. 3-дибром
см. ЬПропанол, 2, 3-дихлор
см. 2-Бутея-1-ол
см. Коричный спирт
3-B-пропеиоксн)-пропей;
диаллиловый эфнр
тноаллиловый эфнр; лкал-
лнлсульфнд: 2-прояени.'1-
сульфид: 3-B-пропеиил-
тио)-пролей
;м. Тиоинановая к-та. алли.
2-B-пропеяокси)-толуол;
аллвл-о-крезиловый эфир
3*B-пропеноксн)-толуол
•
4-B-лропеиокси)-толуол
л и аллилтр исульфи д
2-проаеиоксибенэол
3-»токснпропен
альдогексоза. эпямер аль-
трозы
Формула
CH2«CHCH2NHS
CHa-CHCHsNHCHj
аллиловый эфир
iCH.bCHCHjCHjv
>о
CHj^CHCH/
СНг-СНСН2ОСНз
СНг-СНСНаОСюН;
CHj-CHCHjOH
(СН2=СНСН«)гО
(CH2=CHCH2)ZS
оаыЛ эфир
СН3СвН4ОСН2СН-СНг
СН3СбН4ОСН2СН-СН2
СНзСвН^ОСН^Н-СН,
(CH2=CHCH2JS3
CH2*CHC42OCsHs
CH2»CHCH2QC2H5
CeH12O6
1
С-
о
с
о
187
D36)
¦"им*
№
№
191
192
№
MS
196
m
•200
№)
201
203
KB
204
205
Ж
таг
209
210
211
212
213
A04)
214
Молеку-
Молекулярный
вес
57,10
71 19
/ l,i^
128,22
•
72,10
1Я4 93
58,08
98,15
114,21
148*20
148,20
148,20
178,3»
134,18
86,14
180.16
Внешний вид
н плотность
бц. ж.;
.20.
0,761 4
иц, я1.
ж.
п
бц. ж.: 0.77 4
мал» w
6ц. ж.;
20
ж.; 0.805
(>и. масл. ж.;
27
0,88765 4
масл. ж.;
15
0,960 4
J5
0,965 4
15
0,9728 |5
ж.; 1,085»
бц. масл. ж.;
15
0,9856 15
бц. ж.;
20
0,7651 4
пр. »э воды
1
1
Т. плавл..
1
i
. » * •
-129
....
-83
• • » •
....
128—129
]
Т кип..
"С
53,2
65
120
42.5-43; 46
пя<1л 910
96—97
94,3
138,6;
140—142
205—208*
85"
211—214;
92—941»'
214,5; 911г
140
192; 8519
67,6
• • • #
Растворимость р
воды
ГО
оО
т. р.
т. р.
II D
и. р.
СО
т. р.
т. р.
н. р.
н. р.
н. р.
р-
этанола
ОО
со
ОО
ОО
со
со
н. р.
р-
ОО
т. р.
Продолжение
г на 100 мл
эфира
ОО
ОО
ОО
ОО
ОО
ОО
ее
ОО
ОО
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
р. хлф.
....
....
....
р. хлф.
....
. ...
412
413

СВОЙСТВА ОРГАНи
Название
?>-Аллоизолейцнн
1-Аллоизолейцин
Аллокоричиая к-та
—. а, р-дибром-
Аллокротоиовая к-та
Аллоксан
—, 5-оксим
Аллоксановая к-та
Аллоксантнн
—, тетраметил-
Алломуциновая к-та
Аллооцииен
Аалосяим'ми к-та
Аллофановая к-та, эти-
этиловый эфир
Алонн
Альдегмдаммиа*
Альдегнднн
Альдоль
Альстоямн
Альтроза
Алюминий, трнметил-
—, триэтнл-
—, триэтокси-
Амалевая к-та
Аманнтин
Амарик
Аиарои
Синоним
1-а.дло-в-амнно-рметнлва-
лериановая к те
rf-ллло-а-амнно-Э-мети л ва-
валериановая к-та
цые Эфенилакриловая к-тв
(одна нэ трех полиморф-
полиморфных форм); см. И.гоко-
коричная к-та
Цмс-2, З-дибром-3-фенил-
пропеиовая к-та, Зяи-
бромкоричиая к-та
см. Иэокротоновая к-та
пиримидинтетрон; мезокса-
лнлмочевниа
см. Внолуровая кг»
тетрагидро-4-окси-2. 5-ди-
кето-4-имидазолкарбоио-
вая к-та
см. Амалевая к-та
аллослизевая к-тв: 2, 3, 4, 5-
тетраоксигександиовая
к-та; тстраокснадипино-
вая к-та (один из стерео-
изомеров)
см. Алломуаииовая к-та
этнлвллофанат
Формула
' SN>CHCH(NH2)COOH
сн/
С* Н
' i4SCHCH(NH,)COOH
сн/
С4Н5СВг = СВгСООН
NHCONHCOCOCO
I J
NHCONHCOC(OH)COOH
C8H6O8N4
СООН(СНОН)«СООН
NH2CONHCOOC2HS
см. Уксусный альдегидаммкак
2-метил-5-этилпиридин;
9-оксимаслаиый альдегид;
ацетальдоль
хлорогения
вльдогексоэа. »пимер вл-
лозы
алюмниийметил
алюминийэтнл
»тилат алюминия
тетраметилаллокевнтии
см. Холии
7, 5-дкгндро-2, 4 ?-трифе-
нилимидазол
тетрафеинлпиразвн/ бен-
зокнимид; днтолаиазотид
(C2HS) (
CHjCHOHCHaCHO
А1(С2Н5)з
Al"(OC»H5).i
Cl2Hu08N«
CMHwNa
Внешний вид
П родолжение
Т. плавл ,
*С
Т кип..
°С
Растворимость в г на 100 мл
воды
этвиола
эфира
прочих
органиче-
органических рас-
гворитрлей
223
226
227
221
Ж
231
232
24
241
286.17
210,15
136,23
132,12
402,36
121,19
88,10
411,46
180,16
72,08
114,17
162,17
342,27
298,38
384.48
1,2844
желт. пл.
из хлф.
• 1 или +4Н3О
6ц. ромб, пр.;
0в. темно-желт
пр. из эф.
ромб. пр.
(-2Н2б)
из воды
иглы
из воды
ж.; 0,8133
иглы
из воды
желт, иглы
J23
ж.; 0,9184 4
бц. сироп.
20
ж.; 1,103 4
кор. ам.
бц. крист.
бц. воспл. ж
бц. воспл. ж
1,1422 4
крист.
пр. из бв. эф
иглы из аи
278 разл.
280-281
разл. (в за-
паянном
капилляре-
68
100
+ j 170
бв. 256 разл
265 разл.
1251в
1240-5
162—163
170 разл.
176 разл.
18ЛХ)
253—255
разл.
192
147,9
бв. 195;
2O5-21J
I аз-i.
О1УЗ—105;
?107-109,5
15
—52,5
150—160
246 разл
136
246
188
разл.
174
83м
126; 130
194; 207
320
разл. 198 б
ВОЗГ.
2,94
2,9
0.93785
и. р.
л. р.
л. р.
т. р.
gioo
0,82
(80%)
л. р
Р-
Р-
15,8
т. р.
т. р.
н. о. хол.;
р. гор
т. р.
н. р.
оо
т. р.
разл.
взр.
разл.
т. р. гор.
н. р.
н. р.
н. р.
л. р.
Р-
т. р.
т. р.
р. хлф.,
укс; т. р.
петр. эф.
0.5*1
т. р.
Р-
оо
т. р.
р-
р-
ОД
н. р.
Р-
оо
т. р.
т. р.
р-
р-
• •
р.
р
р. ац.
хлф.
мет.
414
бзл.
415

СВОЙСТВА ОРГАИц ЧЕ<~^ИХ
Продо шение
Название
Амнгдалеяая к-та
Амигдалнн
Амигдалмпоаая к-т*
Аиягдалом
Аммдии, бензеиклнафтял-
—, дафенмлэтемил-
Амидол
Синоним
****
вмнгдаликован к-та; dl-
миндальная к-та. ген-
анобиозяд
нитрил миндальной к-тЦ
генциобнознд; амнгдало-
зад ,№•*»•* /»#мм|М***а« *•*
см. Амнгдалеаая к-та
см. Гевцяобиоэа
см. Веяэамидин, N-1-нафтил-
см. Адетамнднн. N, Ч'-длфенмл
см. Фенол, 2.4-днаммно-. днхлоргндрат
Формула
Амшл. Амильные производные см. при соответствующих матерински! соединениях (например,
А мил бромистый
акт-п*рв-кмнл бромисгы!
Амил мзоцманистый
Амил йодистый
акт-пврв-кмил иодшстий
трвм-Амил йодистый
Амкл фтористый
Амил хлористый
акт-п*рв-ктня хлористый
трёт-Ачтд хлористый
Амил цнмястый
Амнламин
0/по/>-Аииламян
третгАмндймин
Аинламин, N, N-диме-
тил-
—, а-метил-
—, 4-метил-
Амилгорчнчмое масло
а-Амилен
р-Амилен
а-Амнленгликоль
Анилин
Амллмеркдитан
1-бромпеитан; амнлбромнд
см. Бутая. 1-бром-2-метнл-
амидкярбиламии
I-нодпеятан; вмялиодид
см. Бутан. 1-иод-2-метял-
см Бутаи, 2-иод-2-метил-
1-фторпентан
Ьхлорпентан; амилхлорид
с№ Бутаи, 2-метил>1-хлор-
см. Бутан, 2-метнл-2-хлор-
см. Капроннтрил
пентклаыин; 1-аыинопен-
тан
см. Бутилшмин, в -метил-;
в, а.диметилпропяламии;
диметилэтилкарСивиламин
СН3(СН2LВг
()
CH8(CH»)«J
CHS(CH»LF
CH3(CH2)»NHa
Пропнлвмии, в-этил-
CHCHC(CH)
2-ацниогексян
см. Изогексиламни
см. Изотиоциановая к-та.
см, 1-Пеятен
см. 2-Певтеи
см. 1, 2-пентаиднол
см. 2, 3-Пев тан д нол
см. Декстрин
см. 1 -Пента нтиол
CH3(CH2LN(CH3)8
СН3(СН2)зСН(СН3)ЫНа
амиловый эфир
** -
¦
¦
1
а
т
t
242
243
544
345
.247
248
деялбс
249S
908)
250
2SI
252
-2W
254
255
256
E20)
257
258
259
260
261
262
263
B81
264
265
ш
26-
26*
* 26*
27
27
2?
.
Молек>- Внешний вид Т
.•(Я)ШЫЙ ,
вес
476,44
! ПЛОТНОСТЬ
бц. крнст.
457,45 }6ц. ромб, из '
| ВОДЫ
тол см. Ьен
151,06
97,17 '
198.05
]
90,15
106,60
87.17
87,17
115,22
101,20
зол, амнл-); ами
бц. ж.;
¦1,246 4
20
ж.; 0,806 4
бц. ж.;
1317 4
бц. ж.;
20
0,7880"**
бц. ж.;
0,883 4
бц. ж.;
20
0,7614 4
бц. ж.;
0
0,7611 4
бц. ж.;
20
0,743^"
20,4
0,767
—-—-
. плавл .
"С
118 ,
214-216
ловые эфир
—88
—51,1
—85,6
<-80
—99
" —55
—105
- 1У
Т. кип.,
1
1
Ьк КИСЛОТ — С*
128—129
\
1 СК К
100,0
156
623
108,2;
107740
104
78,5
122-123
1ЧО
Растворимость в
воды
Р-
8.310;
1, соответст*
н. р.
н. р.
н. р.
н. р.
н. р.
р.
1
*оо
т. р.
»таиола
н. р.
0,1 Гэ;
9"
г на ТО
с
эфира с
Т
н. р.
Н. р.
i
уютне кислоты
Р-
к*
р-
л. р.
СХ5
Р-
ОО
• • •
t
I
со
оо
л. р.
со
; оо
оо
оо
1
мл
прочих
ргавнче-
ких рас-
ворителей
....
. . . •
...»
....
• • . •
....
. . . .
4.6
27 Зак, 1083. Справочник химика, т. II
417

273
274
275
276
277
(83)
m
280
281
282
283
284
287
268
as9
290
291
292
293
294
Ш
296
297
298
300
301
•A02
Название
805
418
вкт-лдеа-Амилмсркаптаи
трвт-кшял меркаптан
Аи илиетидкето и
Амилметиловы! »фир
Амилнитрит
Амиловый альдегид
мра-кмжяошыШ спирт
акт-нерв-Анняовия спирт
акт-вгпор-Ажняояый спирт
m/rrm» Амиловый спирт
Амиловый эфир
Аммлсульфат
Амклсульфоцианат
Амилтиоиманат
Амилфениловый эфир
Амилфосфат
Синоним
см. 1Бутаитиол, 2-метил
см. 2-Бутантиол, 2-метил-
см. 2-Гептанои
см. Пентан, 1-метокси-
неятилнитрит
см. Валеральдегяд
см. I Пентакол
см, 1-Бутакол. 2-метил-
см. 2-Пеитаиол
см. 2-Бутанол. 2-метил-
пентмлоксипентлм; днами-
ловый эфнр
ГВОЯГГВ\ ОРГАНИ
Формула
„еских соединьнип
Продолжение
CHj(CH2LONO
Амнлэтндкстои
Амнлэтиловый эфир
Амишо- см. соответствующие
Ааишодифеввдкстон
Амиио-О-кислота
Ам1аоф«шшя-метилкетом
#-Ами^о9т«д»т»11
[СН3(СН,),]гО
ми^о
»ф-р
Амитал
Аммелнд
Аммелин
Аммоний бромистый, C-
аастоксн»«1и)-тримстид'
—i тетразтил-
—, производные
Аммоний гадрооквеь,
¦инидтранстнл-
—, (кярбоксяметил^-трн-
метмд-, ангидрид
—, тетраметил-,
—, тетра»тил-,
Аммоний хлористый, !
теграметнл- |
диамилсульфат: пенгил
сульфат j
см. Тноциаиовая к та, амиловый эфир
см. Тяоциановая к та, амиловый эфир
амокснбензол : С.Н;
триамилфосфат | (
см. Д-Окганон
i 1-*токснпентан . _...„~ у^...г>г
материнские соединения (например, амнноацетофенон
см. Беизофевон. амнио- I
см. 2-Нафтиламин-б, 8-дисульфокислота
см. Ацетофеион, амино-
см. Этнламин, ^ »токси-
I
см. Барбитуровая к-та. 5-изоамнл-5-этил-
6-амиио-?Ы4(«-триазин-2,4-
диол; киаиурамнд
4. 6-диамнио симм-три-
взнн-2-ол; цнанурдиамнд [ ;
см Холнн, О-ацетил-, бромид
C (ОН) N«=C (NHS) N-COH
C (NH|)
*
N«=COH
см. бромгидраты аминов
см. Нейрин
см. Бетаин
<CH3)<NOH-5HSO
(QHsbNOH
(CHjLNCI
Ргсшоримость в г иа 100
WV ! . . .
158—163е! и. р
308,40 | бц. ж.;
25
116.21 " ж.; 0,759 4
Ацетофенон, амнно)
210,17 крист. нз эт.;;
147,27 " расплыв. j 190
нглы
нглы
305! 109,59 ' бц. крист.;
20

СВОЙСТВА
х
Название
306
307
зов
309
310
311
312
313
314
315
316
317
(881)
318
319!
320
З'Д
322
323
324
Аммоний хлористый,
производные
Амморезинол
Амфетямии
I- Анабазин
Анакардовая к-та
Анальгезия
Анальген
Анальгин
Ангалониднн
Ангалоннн
—, хлоргидрат
Амгеликовая к-та
Ангидроформальдегид-
алилин
<//-Ангндроэкгонин
—, хлоргидрат
Амдростан, З-окси-17-кето-
З-Андростенои, 17-окси-
цас-Андростерон
трамг-Аидростерон
Синоним
см. тлоргндраты аминов
см. Фенамин
.г-2-C-пиридил) пчперидин
СшН
см. Анткпирнн
5-бензамндо-8-локсихиио-
лнн; хинальгеи; лабор
дин; бензаналыен
!-фенил-2. 3-диметил 5-пи
раэолон-4-метилаыиноме
тиленсерннстокислый
натрий (гидрат)
НгО
1, 2, 3, 4-тетрагндро-б-мет-
окся-1-метил-7, 8-**е1Иле
днокснизохинолин
цас-*,3 -дяметялакрнловая
к-та; 2-метил-2-бутеновач
к-та; а.цетилизокротоно-
вея к-та
см. симм-Трнг>пн, гексагид
экгоннднн
C«H,5NOa
СН3СН-С(СН,)СООН
о-;. 3, 5-трифснил- t 0
*/
325 ; Анестезин
326' Анетол
{2362) Г
327
B467)
328
о-Анизидин
¦«-Анмзкднн
Wy Я"Анизидии
CgHwNOa-HCl
см. Андростерон
см. Тестостерон
3-чис-окси- 17-кетоандро-
стан; андростерои
17-кетоаидр<>-
стан; эпиаядростерон;
нэоандростерон
см. Бензоканк
л-пропеянланнзол: анисо-
анисовая камфора; 1-метокси-
4-пропенилбенэол
ометоксианилня;
аннэол
о-амино-
CH3OCeH4NH2
jK-метоксианилин; ж-змнно-
аиизол
л-мегоксианилкн. п-амино-
аннза!
420
Продолжение
Растворимость в г на 100 mi
! этанола
бЦ. КРИСТ. ! 226-230
из воды | ^ " 2
203,67 (ромб, нглы ! 240-241 | . . • •
из эт. '
m
322
323
326
\2362)
327
328
329
ж.; I 5,2 1218,5; 225;! т. р.
20 ! 1П9Ю
1,096
123,16 ; ромб, пл.;
j>5_
1,071 4 ; |
1,0605*
12
251
ияоо !бц.яист.нз»1.;| 2О--21; 1 235,3; 1 т. р. ;20(96%)j P-
14Ь' I }± * 22.5 | 10610 I
1 0.99361:>
123,16
1,О923Т;
! 1.10826
123,16 бц. ж.;
1,096 4
т. р.
л. р.
57,7; 59
240; 245
т. р.
л. р.
л. р.
л. р.
ш

330
.'«1
Ma
Аииэядии, N-ацетил-
Аявэвламян
л-Аишзилметилкстои
Анизиловый спирт
.335
3341 Анизонл хлористый
Анизоин
—, метиловый эфир
Анизол
336
337
A90Т)
338
339
340
341
342
12448)
343
к-алдал-
П-ЛНЫЗОМЛ-
л-ацггамидо-
ацггил-
i О-бром-
Я-бром-
344 —, о-винил-
BТ62, |
345
.346
{2387)
.347
348
BX4)
349
350
B4Щ
—» м-лниыл-
—, n-винил-
—i 2,4-динитро-
—, о-иитро-
—» л-нитро-
—, Я-ИИТрОт
Снндчим
сы. Адетакнзилид
см. Беваиламин, п метокси-
см, Ацетофенои. п метокси
rt-метоксибевзиловыЯ
спирт; аннсоаый спирт
СВОЙСТВА
Формула
л-метоксибензонл хлори-
хлористый; анизоилхлорид
п, п'-дяметоксибензонн
СНзОС6Н4СН2ОН
CH3OCeH«COCI
СНзОСвН«СНОН
СН3ОСвН4СО
метоксибенэол;
ииловый эфир
метилфе-
см. Эсграгол
см. Беизофенои, я, п'-диметркси-
см. лАцетйннзядид
см. Ацетофеиои, метокси-
1-бром-2-ыетоксибеизол:
о-бромметнлфениловый
эфир
л-бромиетилфен иловый
эфир
"•метокспсгирол
л-метоксистират
я-метоксистирол
2. 4р
вый эфир
1-иотоксн-2-нитробрнзол
1-метокси-3-нитробеняа'!
1-метокси-4-м«тро5рн1ол
C6H5OCHj
BrCeH4OCH,
ВгСвН4ОСН.,
СН2»СНСвН4ОСНз
СН,-СНСвН4ОСН,
(Ш2JСвНз0СН5
NOjCeH«OCH3
NOaC,H4OCH»
СОЕДИНЕНИЙ
Мол*к>- Внешний вид
дярныя j и плотность
Ирпдс 1Жение
в г на ViO a- t
вес
Т. ллавл .
'С
Г кип.,
°С
BjAU
138,17 j иглы;
1,109 4
170,60 j иглы
19-21; 25| 258,8;
127-130"
22—23; 271 14514
272,31
286,34
108,14
пр.
эфира
прочих
ор.аниче-
скчх рас-
растворителей
Н. р. | Л. р. | Л. р
Н. р.
разл.
желт. пр. из
СС14
бц. ж.;
0,9954 4
340
341
342 187,05
113
52-53
—37,3
. т. р. гор.] р. гор.
155; 42,210
шел. ж.; I...-! 221-223
н. р. I л. р.
т. р.
р-
л. р.
р. ац.,
бзл.
я. р. бзл.
н. р. : л. р. ' л. р.
20
1,5018 4
343 187,05 | «ел. ж-; ! П-\2 J215; 100'
344 134,18
Ж)
345| 134,18
1,4569 4
is
7,1 | л. р.
масл. ж.
15!
346
ШГ)
347
348,
349
134,18 |ж-1 ЬО029 4
и. р.
н. р.
Р-
Р
желюв. ми.) 88—89;
198,14
153,15
153,15
153,15 бц. мн. ир.
из эт.;
1,2334 ;
60
1,2192 4 !
83-84'* |
197,5;
69-9014
204;
90-91" ,
Boat. 1т. р. гор.] 1,5
л. р
Р-
Р-
Р-
л. р хлф.
иглы из j 95,2
воды или :
А) '
эг.; 1.341 4 ! ; _, t . ,
би ж.; , 9,4; Ю 272; 277 н. р. хол.;[ оо
I U *L | j 0.16930 ',
| 1,2527 4
38
54
258
260; 274
it. p.
0,00715; | P-
0,05930 ,
со
л p.
л. p.
423

a
о
с
о
с
351
352
353
354
{2524}
1
Названые
Ани эод, о-окси-
—, л-прояенил-
—, 2, 4, в-тринитро-
Анмлин
_....—
Синоним
см. Гваякол
см. Анетол
пикриновая кта, метило-
метиловый эфир, метилпикрат
феннламин; аминобецэол
_. _ .
Фор
355 j —, нитрат
356
357
358
359
—, оксалат
¦—, пнкрат
—, сульфат
—-, хлоргндрат
360
861
362
363
364
365
Ж
368
369
370
371
372
373
374
375
376
—
—
—
—
_
_
—
—,
—
—
—
, азодм-
-, N-шллил-
о-амнно-
, м-лмнио-
, л-амиио»
о-ацетил-
N-ацетил-
N-бензаль-
л,п'-беиэаль-0иг-
М,Я-диие*ил-
п, и -бензальдн-
N-бемзаль-«-окси-
, -*-бензгидрил-
. я-бензгидрил-
, ж-бензил-
, Л-бензил-
N-бсваил-
N-бензилнден-
377; —
424
, п, л '-бензнлнден-
бис- N, N-днмстнл-
CeHsNHj-HNOj
сы. Азобеиаол, диамино-
N-B-nponeH ид)-анилин
CfiH,NH2HCI
см. н
см. л-Фрнилендиамин
си. л-Феянлеядиамнн
си. Аиегофенон, о-амино-
см. Ацетаиилня
см. Анилин, N-бенэилиден-
см. Анилин, л, я-беизилиден-бис-Ч, N-лиметнл*
см. Метай, п, п'-дваминотрифенил-
см Фенол, п-беиэмлидеНамнно-
л-вмияотрифенялметан,
ju-амииотритан
л-аминотрифенилметяи
л-аминодифенилметан
«¦амнноднфеннл метан
см. Беизиламин, N-фенил-
N-беазальанилин
п. п'-бетйлъ-бис-Ы, N-ди-
метиланилия; 4. А'-бис-
димегнламнкотрифеиил-
метан; лейкомаляхитовый
зеленый; п, п'-тетраметил
днаминотрифеннл метан
CeHsN-CHCcHs
!
о ¦
-1—
S61
352
353
354
pit)
355
356
358
360
361
362
ш
303
364
363
366
,467
368
369
а?о
371
372
373
374
37Е
37С
37"
X СО1.ДИНИ1ИП
—
колену i 1
лярннА « ,
вес j
г
243,14
93,14 С
156,15
276,29
322,25\
284,33
129,60
•
133,20
259,35
259,35
183,25
183,25
. 181,24
Г 330,47
- —
нешичй вил ' 1
1 ПЛОТНОСТЬ j
1
бц. мн. пл.
из эт.;
20
1,408
>ц. масл. ж.;
1,022 4 1
ромб.; l.ioo 1
трикл. пр. !
\1/ О ЯТ И fl U 1
ЖсЛТ. ИЛИ 1
кр. мн. пр.;
1,558
лист, из эт.;
4 •
1,377Т
бц. лист.
или иглы;
4
1,222Т
желт, масл.
25
ж.; 0,982 4
иглы из эф
пр. из эф.
крист. из
лигр.
бц. мн. из
лигр.;
1,038"
желт, иглы
из CS2; 1,07s
j(l) ми. нгль
из бзл.;
1 (И) пл. нл
эт.
. плав.*) .
°С i
1
68,4 |
-6,15
1
тя-»11 -, IQfV
175 разл.1
181 разл.
разл.
1
198 ;
....
. 120
84
4?.
¦ill
!;*4—35; 31
Г к\\п..
° ]
1
1
t
184,4; 3
102-40 !
1
i
; ; ; ; j
i
245
209;
217—218
i
i
|
24813
j
f 300
!51—52; 54| -300
j 102
| 93—94
1
i
разл.
t
i
i
Растворимость в
воды 1 .
i
|
H. p. i
,420,6,490
1 D i
•'• V- \
t
Л. p.
0,374l»;
>азл. гор.
6,6'J
!8l&;10725
т. p.
н. p.
н. p.
и. p.
H. p.
j
тапола |
J
i
I
P-
i
л. p. ;
i
т. p.
8,4*5
T. p.
P-
P.
i
i
. . .
л. p.
p-
p-
i
Продолжение
г на МО
MA
) прочих
; органнче-
*фира ! ских рас
1творителей
!
р- ;
!
t
i
л. p. i
н. p.
t
н о '
и. p. s
11. p.
CO
j . . .
j p.
л. p.
p-
д. p.
бзл.
т. р. бзл.
@,078)
. . .
i
p. бзл.,
лигр.
p. лигр.
p. лигр.
. . .
Lf. v^>Vl.,
1 T Г)
1. p.
лигр.
425

Название
Сиьокнм
«ВОИС1ВА
Формула
„ЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
378
379
380
381
382
383
384
B6SJ)
385
386
387
' 388
389
390
391
392
393
394
Анилин, о-, м- или я-бензонл-
¦, N-бемзоил-
-, N-бенэоил-о-имтро-
¦, 1Ч-бенаоил-.«-ннтро-
, N-бенэоил-я-иитро-
-I о-бром-
—i л-бром-
—, я-бром-
—, я-бром-N, N-диме- j
тил-
—, л-бром-N, N-диэтмл-
—. N-бутил-
—i п-трет-бухцл-
—, гексагядро-
см. Бензофенон. нмнно-
см. Бенаанилид
см, Бензанилид. о'-иктро
см. Бевзанилил. л'-иитро-
см. Бечтакилид. п'-нитро-
I амнно-2-бромбеняол
амино-3 бром бе тол
BrC«H«NHa
BrC6H,NH,
395 -
396
397
398
B320)
399
-. N.N-дмацвтил-
-, N.N-дибеиэил-
-, 2,4-дибром-6-нн-
тро-
2, в-днбром-4-ни-
тро-
¦» М. N-дибутил-
, ар-лнметнл-
-, N, N-диметнл-
—i —, хлоргндрат
Ьамино 4 гргг-бутнлбен-
гргг-бутнлбензол
см. Циклогексиламин >
см. Гидразобснэол. 4.4'-лнзмино-
см. Диацетаннлнд ,'
см. Дибскзиламин, \'-ф?мнл;
BrC6H<N(C2H,h
CUH5NHQH»
(CH3KCQH4NH2
N-феиилдибутиламнн
см Кснлилнн
Br»(NOi)CeHjNH8
QHSN(CH,J-HC1
400
401
402
403
41.4
405
406
; —, N, N-днметил-о-
нитро-
—, N, N-димстил-д*-
нитро-
—, N, N-днмстил-я-
нитро-
—, N, Ы-дииетмл-л-
нитрозо-
—. N. N-^иметял-я-феиил-
азо-
—, 2, 4-днннтро-
—, 2, 6-динитро-
I
см Азобензол, л-диметнлвмнно-
2, 4.динит|>офеи11лямни (МОгJСбНз!^Н2
2. 6 дииягрофеннламнп
Растворимость в а на 100 мл
Молеку-
Молекулярный
ate
378
379
380
381
382
383
384
Q653
385
386
387
388
389
394
395
396
397
398
B320I
400
401
402
403
404
405
Внешний вид
и плотность
Т. плавл
•С
Т кип.
X
172,04 ! «Ф"ст.
i28,7 затв.;,
' 32 I
1,5793 4 116,7затв.,
ромб.; 1,799;
172,04
172,04
200,09
228,14 ,
149,24 | бц. ж
149,24 масл. ж.;
! _?_
I 0,9525 4
иглы или пр.
295.93
295,93
205,35
121,19
157,65
166,18
166,18
166,18
150.18
183,13
183.13
|желт. крисг.
желт, иглы
|бц. ж.; 0,907
желт, ж.;
20
0,9557 4
гигр. пл.;
18,5
1,1156 4
ор.-жедт.
масл. ж.;
кр. мн.; 1,179
кр. мн. пр.
из эф.;
1.31317
желт. фл.
иглы из эт.
з. трикл.
лист.
18.5
66,4
55
.гз
17
127
203
2.5
90
-20
59—60:
66
163
851
251
разл.
264
270
240.9
240,9
! 262.8; 271
192,5-193,5
15424
285
желт. мн. из! 176; 1881
разб. ац.;
1,615
желт, иглы
из эт.
138;
141—142
эфира
прочих
органнче-
«кнх рас-
растворителей
Т. P.
т. р. ) р.
н. р. л. р.
и. р. л. р.
II. р. Л. р.
т. р. ' л. р.
и. р. I эс
р-
л. р.
л. р.
л. р.
л. р.
т. р.
н. р.
т. р.
т. р.
н. р.
н. р.
н»Р-
т. р. гор
II. р.
р. I . . . .
I
p. j . • • •
! .
II. р. | Р- ХЛф.
p-
! . , . • р. гор.
VKC.
0.4
p-
p. гор.
1 бзл.
427

свойства орг\Нн веских сордингнип
407
408
409
410
411
412
413
414
415
B/5/)
416
417
418
419
420
421
422
423
424
425
426
427
428
429
430
431
432
433
434
Названые
Синоним
Аиилии, N, N-дниропнл-
—, 2, 3-днхлор-
—» 2,4-дихлор-
-», 2, 5-дихлор-
—i 3,4-днхлор-
—» 3, 5-дихлор-
—» №(дихлормети-
леи)-
—t 2f в-дихлор-4-ни-
тро- •
—, N, N-днэтнл-
—. N, N-днэтил-^-нн-
тро-
—I N, N-диэтнл-л-ни-
тро-
—1 N, N-диэтил-я-ни-
трозо-
—, N-изоаммл-
—, Л-нзобутнл-
¦—, N-изобутил-
—. л-нзопроонл-
2
ро«л
—i я»л -шряводц
-г, о-иод-
—I -И-ИОД-
—, я-иод-
—, о-мсркапто-
—, о-, м- или п-иетнл-
—, п-метнл-Ы-амино-
—, N-метнл-
—, —, хлоргндрат
—i N-метнл-о-нитро-
N-фекнлфосгекимин; фе
ннлкарбилймиихлорид
N-феиилдиэгиламин
N-нэовмилфсннламин
N-изовутнлфениламнн;
N-феннлнзобутнллмнн
см. п-Кумйднн ;
см. Тнмнламнн
см. Кврвакрилаыни '
см. Дифениламин, 4, 4'диамнио-
см. о-Тиофеяол. амнио-
см. Толундин
см, п-Фениленднамии, N мстил
Формула
C6H,N(C3H?b
сьсввдн2
CI2CeH3NH2
Cl2CeH3NH2
C12C8H3NH3
ClQHN
C6H5NCCi2
CeH5N(C2H5h
NO2C8H4N(C2H.-,J
NOCeH1N(C2H5J
JCSH4NH2
JCeH^NHj
JC6H,\'H,
CeHsNHCHa-HCl
Растворимость в г на 100 -«.t
прочих
органиче-
органических рас-
428
Молеку-
лярвы*
вес
238—241;
245-246
ж.; 0,9104 4
иглы из лигр.
иглы из
разб. мет.;
т. р. т. р. бзл.
1,567 4
иглы из лигр.
иглы из лигр
иглы
бц. масл. ж
р. бзл
т. р. лигр.
162,02
162,02
162,02
174,03
из эт.
желтое.
масл. ж.;
20
0,9351 4 !
желт. масл.
ж.
желт. мн..
иглы из эт.;
1,225
з. мн.;
215,5;
147.3100;
91,910
is
ж.; 0,928 4
желтое, ж.
il
0,940 4
56,5:60-61
27; 33
иглы
лист, или
иглы
иглы
0,986 4
иглы
кр. иглы из
петр. эф.
378.8*6
т. р. гор
121—122
34; 36—37

СВОЙСТВА ОРГ\Ни Щ1СКНХ СОЕДИНЕНИЙ
Название
435 {Анилин, N-метнл-ж-ннтро-
436
W6)
«9 -,
-, N-метнл-л-нитро-
Снноним
Формула
NO2C6H4NHCH3
HVTpO-
-N 2.4,в-тет,»«-
H
440 —,
—, л, п '-метилен- бис
N, N-диметил-
443 j —, /1,я'-метилендн-
иетоксп-
445 ~, о-нитро-
метялфеннднитрозамиы
см. Тетрил
NOC6H4NHCHS
QH5N(CH3)NO
446 -.
-м-нитро-
447 —f it-
митро-
448 —, N-нитро
449 —j п-иитрозо-
450 -, окся-
*Ц -• м-оиса-Н,П-я
452 —, р-окси»тил-
453 ~f пентабром-
454 —, пенгаметнл
455 —, нентахлор
458 —, Н-A-яроп9п*
457 —, О-пропнл-
458 —, я-пропил-
459 —, N-пропмл-
430
см. сшш-Тркаэин, гексагидро-1, i,j трнфеннл-
л, я'-твтраметнлдиамино-
дафеиилметан
4. 4'днаммнодифеиялметан
см. Аннзядин
1 - амиво-2- китробеязач
1-амняо-З-нитробензол
!-амиио-4-интробенэол
фенилнитрамин; кнтраки
лнд
CH2[QH4N(CHJJ]2
NO2CeH4NH2
NO2C6H4NHa
CeH5NHNO2
см. Фенол, вмямо-
см. Фенол, м диметиламвно-
см. Этааол, 2-аннлино-
аминопеитаметилбеизол
см. Анилин, N-аллил-
¦амиио-2-пропмлбе« jo i
аммио-4-пропилбеиэол
Ce(CH3)sNHa
QCIgNH,
CH3CH,CH2CeH4NH2
C.HsNHCHjCHjCHs
Продолжение
I Внешний вид | Т. илавл.. Т кип ,
Растворимость в г на 100 мл
воды i этанола
эфира
прочих
органиче-
органических рас
творителай
435
436
437
438
43»
440
441
442
443
444
445
446
447
448
449
460
45!
452
453
454
455
466
457
458
459
желт, иглы
, из эт.
152,15 желт, иглы
из эт.;
1,201155
136,15 сип. хлопья
136,15 желт, ж.;
20_
I 1,1277* 4 ;
' 20
! Ы24О4
152
118
15
разл.
н. р.
[225 разл.' н. р
Т. р.
т. р.
р. бзл.
135,21
254,37
6ц. ж.;
0,9193"
лист, или тб.
91—92
198,26 'лист, из бзл.| 77—84;
138,13
138,13
138,13
138,13
122,13
487,65
163,26
26535
135,21
135.21
135,21
ор. ромб,
иглы из st.;
20
93
71,5
1,442 - !
желт. ромб.
иглы из эт.;
20
1.430 4
желт. мн.
иглы из эт.;
1,424
лист, из бзл.
111.8; 114'
147,5
46
серо-син.
иглы из бзл.
иглы
мн. из эт.
ИГЛЫ ИЗ ЭТ.
ж.; 0.949'»
ж.
желт. масл.
ж.; 0,949 А
174
222
152
232
201
232"
284;
270 разл.
305,7
разл.
336 разл.
98 взр.
261—262
278
н. р.
ы. р.
т. р.
0.126»5
0.089*5
0.0819;
2 2|<к>
Р-
Р-
и. р.
со
т. p. j л. р.
хол;
хол.;
р. гор.
л. р.
15.815;
27.8715
6,10"
4.61
л. р.
Р-
л. р. бзл.
р. бзл.
л. р. 1
5,67
4,39
т. р. бзл.
. . . I р. бзл.
222—224
224—226
222
н. р.
т. р.
н. р.
Р-
Р-
л. р.
Р-
л. р.
л. р.
т. р. лигр.
л. р.
431

<ВОПAВЛ ОРГ\1||(
,4fCKHX ССНДИНЕНИЙ
461
462
463
464
465
466
467
466
469
Аиилин, 2, 3,4, 5-тетра-
метил-
—, 2, 3, 4, в тетраиетил-
470
471
472
473
474
475
476
B142)
АЛ
B/95)
478
A92/)
479
[2539)
480
1556
481
i *» «*, u, i
—i Я,Я'-ТИОДИ-
—I 2, 4, в-трябром-
—, 3,4, 5-трибром-
—, 2, 4,6-тршмегил-
—I 2, 4,в-тринитро-
—i 2,3,4-тркхлор-
—, 2, 4,5,-трнхлор-
~i 2,4, б-трихлор-
—, л-фенмл-
-. N-феимл-
—, фенилазо-
—I О-фтор-
—•» л-фтор-
*—i Я-фтор-
—» О-ХЛОр-
—» м-хлор-
—I я-хлор-
482| _, N-цивно-
i
4§3 ; —, о-этнл-
см. Изодурндин
4. ¦'¦диамянодифенилсуль
фид; тиовнилнн
симм -трибром аннл и и
см. Псевдокумидни
см. Мезндин
ликрамнд; ТНА
Сйлл-трнхлораннлнн
см. Ксениламнн
см. Дифениламин
см. Азобензол, вмино-
I -вмиио-г-фторбенэол
1-амнно 3-фторбензол
! -амиио-4-фторбензол
см. Цняняиилч.ч
[ о-амниоэтклбсюол
Формула
CliCeHNtb
C!4C6HNH2
Br3CeH2NH2
Br3C6H2NH2
(NOjKC6H2NH2
ClaCeHjNHa
FCeH4NH2
Нродо гжение
tn:
Г'остворимость в г на НМ> мл
Молеку i Внешний вид
лярнып ] н плотность
вес !
№
Ч
463
464
465
466
т
470
471
472
47»
474
т,
т
2Ш)
477
зт
478
479
480
481
149,24
230,90
230,90
лист, из
воды
иглы из эт
крист. из
лигр.
| ИГЛЫ ИЗ
I ВОДЫ
Т плавл.,
64—66
118
90
105;
108—109
т. кил., ; I
' воды I «танола
259—260
329,84 ' бцГромб.; [ 119—120
!бипир. иглы!
\ из бзл.; i
329,84
228,13
196,46
196,46
196,46
111,13
111,13
111,13
127,58
127,58
127,58
2.35 2°
иглы
желт. мн.
иглы из укс;
1,762
иглы из лигр.1,
иглы из лнгр.
иглы из лигр.
желтое, ж.;
1.143718
желтое, ж.;
1.156118'5
желтов. ж.;
1,1725^
ж.; 1.213
20
118—119
188
67,5
96
77,5
-28,95
-0,82
а-форма
—14;
300
ж.; 1.216
—3,5
—ю,4 ;
i
70—72 I
483
2Я2/\
2Н
ромб, пр.;
19
1.427 Т;
70
1,170 4
121,19 : ж.; 0,983 А
">' (. 'iji. inij'ti ик \ и "инка т JI
взр.
291,5
270
262.4
175
186,1
187,6
208,8
229,8;
99—10010
230,5
р. гор.
н. р.
т. р.
и. р.
н. р.
0,106
и. р.
н. р.
н. р.
л. р.
л. р.
Р-
эфира
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
Т. р.
Р-
0,127
л. р.
л. р.
л. р.
Р-
Р.
л. р.
л. р.
л. р.
Р-
Р-
0,121"
р. бзл.
р. хлф.
р. укс.
. . ; р. лигр.
. . j p. CS2;
т. р.
лнгр.
л. р.
лигр.
II. р.
р. гор.
215—216; т. р. ! л. р, л. р.

Незваные
Снноннч
484
485
{227!)
486
229!)
487
488
499
490
491
492
493
4SM
495
АНИЛИН, М-Э1ЯА- |
1
—, П-9ТНЛ'
—, N-9-гил-
—, —, О-, М- ИЛН Я-ОНСМ-
—, втидол-
—, я-штокен-
я-Анвлввеульфамнд
о-Анядпгасульфоквслота
м- Аиндаису лъфокяслота
л-Анялянсульфокислога
Авнсальдегвд
Аниса мнд
496
497
498
499
500
вое
509
510
511
512
434
А в всовав камфора
Анисовая к-тж
—¦, метиловый эфир
—• соль с пиперазином
этиловый эфир
ЛО1
502
{2472)
503
504
505
506
507
—, б-метвл-2-окси-
Анисовый альдегид
—, 3*оксн-
о-Авяеовый альдегид
Авнеовый спирт
Анол
Антипирин
—. салмцилат
—. иоральгидрат
Аатвссптшя
Аштвсковбутва
Авткфебрмв
л-вмнноэтилбен^ол
л-емино»тнлбенэол
N *тилфениламнн
см, Феиол, этиламимо-
см. Этанол, 2-анилнно
см. Фенегндин
см. Сульфвкилвыид
см. Ортеинловая к-та
см. Метаанловая к-та
см. Судьфанвловея к-та
см. Анисовый альдегид
л-метокенбеизамнд
см. Хнетол
Л'метокснбенэойиая к-та
мсгиламшат
см. Эверинновая к-та
я-мгтокенбензальдегнд;
л-анисальдегнд. обепин
см. Иэоваиилин I
см. Вемзальдегид. о метокси-
см. Аниэиловый спирт j
п-лропеинлфенол
2. Здиметил1-ф«ннл-5 пи-
пира волон; аивльгезин: фен-
а зон
см Салипирин
см. Гипналц
см. Ацетаннлид, л-бром
си L-Аскорбияовая к-та
см. Ацетаннлнд
Формула
CaHsCeH4NHs
C6HjNHC2Hs
СН3ОСвН4СООСН3
СНзОС6Н4СООС2Н5
сн3освн4сно
СН,СН-СНСвН4ОН
N (СН,> N (С,Н4) СОСН=С(СП.
а,
1
484
tVTm
485
A271)
486
B»/)
487
488
489
490
491
492
493
ЛАА
4У0
496
497
498
499
500
A977)
501
502
&4Т2)
503
1904
кпе
МП
506
507
508
50»
510
511
512
—— f
Молеку-
Молекулярный
вес
!
121,19 ;
121.19
121,19
t fct 17
101,1 /
152.15
166,18
390,44
180.20
136.15
134,18
188,22
Внешний вид
н плотность
бц. ж.;
0
0,990ц
лист, или
бц. масл. ж.:
22
0.975"
бц. ж.;
20
0,9631 4
•
бц. иглы
или тб.
бц. мв. иглы
или пр.; "
1.3854
бц. чеш.
ИЗ 9Т.
бц. крист.
15
1,102815
бц. масл. ж.;
1,123^
бц. лист.
из гор. воды
бц. лист, или
чеш. вз воды,
бзл. илн эф.;
20
1,19 4
|
I
1
i
Т. плавл .
•с
j
64
—5
—63,5
%КА К 1*1? ^
100,0 1D/.3
177—178;
184,2
48
172—174
7
—0,02; 2,5
93
110-112
Т. кип., '
•с
205;
214—215
216.5
204,7
280
256
269;
134—135го
248; П810
250 разл.
319174;
211—212'°
Растворимость i
воды
1
т. р. ;
<
т. р. ;
т. р.
р-
0,0418
и. р.
т. р.
н. р.
0,2
т. р. гор.
34
этанола
л. р.
л. р.
сх;
л. р
89а»
Р-
р. гор.
Р-
ос
р-
74
1
П pOOVAMtHUt
\ г на 100 м.1
эфнрв
!
!
я. р.
л. р.
-Q
1 " #
Р
Р
и. р.
р-
оо
р-
2,6
прочвх
оргаивче-
ских рас-
творнтглей
р. хлф.
т. р. тол.
л игр.
28»
435

СВОЙСТВА OPI
соединении
Продолжение
о.
g
1
*
513
514
515
516
517
518
B5/5)
519
520
821
522
B5/3)
523
B391)
524
525
526
527
528
529
530
531
532
533
534
535
536
537
Название
Антрагаллол
Антрагидрохинон
9,10-Антраднамин
Антрадиол
Антряммн
Антранмл
Антр&н плашмя
Антраниловая к-та
—, амид
—, метиловый эфир
—, этиловый эфир
—, N-ацетил-
-—, N-беизонл-
—, N-карбоксм-, ангидрид
—, N-(Kap6oKCHMe-
тил)-
—, N-метил-, метиловый
эфир
—, 3-нитро-
—, 4-нитро-
—, 5-нитро-
—, 6-ннтро-
—t N-фенил-
—, N-этнл-
Антраниловый альде-
альдегид
Антранялоннтрил
Антранол
Синоним
1, 2. 3-триоксиантрахинон
9. 10 днохснантрацеи; 9. 10-
форма оксантранола (см.)
9, 10-антрвцендиамни; 9. 10-
днамнноантрацен
см. Аитрацендыол
см. Автриламии
см. 9-Аятряламвн
о-амииобензояная к та
см. Беиэамнд, о-амнно-
метилантравилат
эгилантранилат; »тнл-о-
аминобензоат
о-вцетамндобеиэойнав к-та
о-бензамндобензойная к-та
см. Иэатовый ангидрид
фенилглнцин-о-карбоновая
к-та; ангранилндоуксус-
иая к-та
2-а м имо-Э-яитробенл ой и а я
к-та
г-амино^-иитрОбензойная
к-та
2-амнво 5-иитробеизойиая
к-та
2-амино-6-нитроб«наойная
и-та
о-анилинобензойкаа к-та
о-этиламинобеизойная
к-та; 2-этнламняобеи-
эолхарбоновая к-та
о-аминобеизальдегид .
о-амчнобенэонитрнл;
о-аминофенилцианйд
9-аитрол; 9-оксиантрацел
Формула
СО
СеН<<^ ^С«Н (ОН),
С^Гм (СОН) ,>С^;Г 11
C,»He(NH2J
сн
&^\& \
I 1 О
i I y
NHaCeHiCOOH
NH2CeH4COOCbb
NH2C&H4COOC2H3
CH3CONHCeH4COOn
CeHsCONHCeH4COOl
HOOCCHaN HC6H4COO
CbbN HC6H4COOC H ;
NH2(NO2)CeH3COOH
NH2(NO2)C6H3COOH
NH2(NO2)C6H3COOH
N H2 (NOj) CeHaCOOF i
CeHsNHC6H4COOH
СгН6кнС6Н4СООН
NH2QH4CHO
NH2C6H,CN
CuHyOH
513
5H
sie
517
518
\25№
519
520
531
№
IMS)
623
524
525
S26
527
528
529
53C
531
532
533
534
535
536
537
Молеку-
Молекулярный
вес
256,22
210,24
208,26
119,13
137,15
165,20
179,18
241,26
195,18
165,20
182,14
Внешний вид
и плотность
Т. плавл.,
ор.-кр. иглы
из рааб. укс.
желтов.
иглы
желтов.
лист.
310 разл.; возг. 290} т. р.
312—313
180 .... Н. р.
160—166 .... н. р.
Растворимость в г на 100 мл
Т. кип.,
*С
бц. масл. ж.;
Л
1,187 4
бц. ромб,
лист.
бц. ж.;
1,168 4
ж.; 1,1174
ромб.
из укс.
иглы из эт.
иглы из мет.
145
24,5
13
185
181
215;
218—220
210 разл.
возг.
259,8;
135.516
266—268;
этанола эфира
прочих
оргакычш-
схнх рас-
творителей
р. з. фл.
т. р. гор.
0,3514
Р-
т. р.
л. р.
Р-
л. р.
135-1361»
.... (т. р. хол.;( р. гор.
р. гор.
и. р.
желт, иглы
из воды;
15
256
1,558 4
182,14
182,14
182,14
213,24
165,20
кр. иглы
желт, иглы
желт. лист.
из воды
иглы из эт.
пр.
121,15
118,15
194,24
серебр.
лист.
бл.-желт. пр
желтов.-кр.
лист- изразб.
эт.
204
264;
269,5
278 разл.;
280
183—184
разл.
182—183
152-153
39—40
50
152
т. р.
н. р.
,и. р.
т. р. гор.
. . . . ! р. гор.
!
.... | р. гор.
> 184 разл. , Т. р. ГОр.
разл.
264—266
т. р.
н. р.
Р-
Р-
Р-
л. р.
л. р.
• Р-
л. р.
л. р. гор
р-
л. р.
р-
р-
л. р.
р-
л. р.
р-
р-
р-
р-
р-
л. р.
л. р.
р-
л. р.
р-
р-
л. р.
р-
р. укс;
т. р. хлф.
р. укс,
бзл., CS2
р. бзл.,
гор. укс.
р. ксил.
436
р. бзл.
л. р. гор.
бзл.,
р. укс.
437

свойства орган л ческих соьдинения
а
о
g
5Л8
Название
Антрамол, 9, 10-дигидро-
Свнонмм
!
гнлроантранол
Формула
CuH.jO
539| Антрапурпурин
I
j
5401 Антраруфин
t
541 —, 2-окси-
542! Антрафлавиновая к-та
543
а-Антрахинолин
544! ?-Анграхинолин
545J Анграхинон
546 | —, 1-амино-
547 I —, 2-амино-
548
549
-, 2-амнно-1*окси-
-, 1-бром-
550; —, 2-бром-
t
551 ! -, 1, 2, а, 5, в, 7-гекс«-
' окси-
552
553
554
55.5
556
438
—, 1,2-диамино-
—, 1,3-диамино-
—, 1,4-дламино-
—, 1, 5-диамнно-
—, 1,6-диамино-
i !, 2. 7-трноксиантрахинон: |
изопурпурин
!. 5-дхокснантрахнион
t
см. Антрахиион, 1, 2. 5-трнокси-
2. 6-диокснантрахннон |
1, 2пнридиноактр»цен
2, 1-пиридпиоантрвцеи
9, Юдигндро-9, 10-анкето-
антрвцеи
в-антрахнноннламкн
СО
НОС.Н,/ ^С,Н
со
со
СО
СО
ч /
со
СвН4(СО)гС6Н3ЫНг
• ализарина v(i л
cv. Руфигаллозяя к-тз
С6Н4(СО)гСвН»Вг
С6Н<(СОJСвН3Вг
C,H4(COJCeH2(NH2)
NH2CeH3(COJC6H3NH2
Проба чжение
538
539
540
541
542
543
544
545
546
547
548
549
550
551
552
553
554
555
556
196,26 i иглы
j из петр. эф.
256,22 ! op. иглы
| из эт.
240,22 ! желтое.
;лнст. из укс.
369 1462 разл.1 г. р. гор.; л. p. i т. р.
280
возг.
Т. р.
г- р .
240,22 ! желт, шли ; .ТЮ ' возг. ! и. р. 1,10'
; из эт. , ! •
р. гор.
укс;
| т. р. бзл.
т. р. | р. б:*л.
и. р.
229,29 | бц. тб. или \ v/q.>- 128,0
лист. 1
229,27
208,22
223,24
223,24
239,24
287 Л 3
287,13
238,25
238,25
238,25
238,25
238,25
бц. лист, j 170
или пл.
желтое,
ромб.;
20
1.419 4
, кр. иглы
кр. иглы
из эт.
кор. иглы
из эт.
желт, иглы
из бзл.
желт, иглы
из а ми л. сп.
фиол.
крист.
кр. крист.
из нбзл.
темло-фиол.
крист. из ат.
кр. иглы
из эт. или укс.
к[>, крнст.
286
243; 252;
256
302
226—227
188
204—205
303—304
290
268
319
292
446
379—381
возг.
возг.
возг.
возг.
возг.
II. р.
н. р.
И. р.
н. р.
н. р.
и. р.
р-
л. р. ' л. р. . р. Л «л.
0,0510;
I 2.370
р-
р-
р-
р-
т. р.
т. р.
р. тол.;
т. р. бзл.
p. j p. бзл.,
хлф.
т. р. гор.
I
возг. ! т. р.
т. р.
л. р.
г. р.
т. р.
р. бзл,,
хлф.
р. ГОр.
бзл.
р. пир.,
анид.;
| т. р. хлф.
р. бзл.
р. нбзл.;
! т. р. бзл.,
\ хлф.
: р. гор.
: нбзл.
439

СВОЙСТВ* О|>г-\нц
чЕГКИХ
Продолжение
Название
557 Антрахинон,
i 1,7-днамино-
558' —, 1,8-диамнно-
559 —, 2, 3-дмамино-
560 —, 2,6-днаиино-
ЫН —, 2, 7-днамино-
562 —, 2, 3-днбром-
563 j —, 2,7-дибром-
564
565
566
567
568
569
570
571
572
573
574
575
576
577
578
579
—
_
—
_
—.
—
—
-,
—
—
—
, 1,3-динитро-
, 1,5-диннтро-,
I, 2-дмокси-
l.S-ДНОКСИ-
I, 4-днокси-
1,5-дмокси-
!, в-диокся-
2,8-Диокси- „
2, Ф-дмоксм-
2, 7-диокск-
, 2-метнл-
6-мггмл-1,3,8-триокси
, 1-иитро-
, 2-нитро-
, 1 (или а)-окси-
, 2 (или в)-окси-
579
580
581
582
583
584
585
586
587
.588
589
—
~-|
_
__
_
•1»
_
1, 2, 5, в-т«траокси-
1,2,5, 8-тетраокси-
1, S, 5,7-тетраоксм-
1,2,8-гршокси-
I, 2, 4-трмоксн-
1,2,5-триокси-
1,2, б-триокси-
1, 2, 7>триокси-
1,2,8-трнокси-
1-хлор-
Сиконкм
Формула
590, -, 2-хлор-
Амтрахимоиазии,
днгидро-
N,N'-
(J83H,
NH7CeH;,(COJC8H3NH2
CeH«(CO)aCeHj(NHjJ
с-лмброманг|>ахинон
см
см
см
см
см
см
см.
см.
см
Ализарин
Пурпуроксантнн
Хиинэарнн
Антрвруфии
Хриэаэин
Гистазармн
Аятрафлавмнояая к-та
Изоантрафлааикопая
Эмодин
эрятрооксиантрахинэн
см.
см.
см
сы.
см
Руфиопнн
Хинализарин
Антрахризон
Антрагаллол
Пурпурни
2 оксиантраруфни
см.
см.
Флавопурп\рни
Автрапурпурии
2-окскхрнзазпн
см.
Индантрен
ГвН|(СО)аСйН2Вга
BrCcH3(COJC6H3Br
C6H4(COJC6H,CH,
C6H4(COJC6H3NO2
СбН4{СО)гСбН3ОИ
C6H4(COJCeH,OH
НОС6Н3(СОJС6Н2(ОНJ
! НОС6Нз(СОJСвН2(ОНJ'
СбН4(СОJСбН.4С1
С6Н4(СОJС6НзС1
440
Растворимость в г на 100 мл
) Молеку-
Молекулярный
вес
557
558
590
560
561
562
563
564
565
566
Ж7
868
т
570
571
572
573
574
57ЙГ
576
577
578
579
580
ОД
бег
без
584
585
586
587
588
589
590
591
Внешний вил
и плотность
238,25
238,25
238,25
238,25
238,25
366,03
366.03
298,22
298,22
кр. крист.
кр. крист.
из эт.
кр. крист.
Т, плавл ,
Т. кип
"С
262
II. р.
л. р.
кр.-кор. пр.
из пир.
ор. крист.
из эт.
илн нбзл.
желт, иглы
желт, иглы
или пл.
желт, иглы
желтое. нг~ы
из нбзл. или
кс ил.
222,25
253,23
253,23
224,22
224,22
256,22
желтое, иглы
ИЗ ST.
желт, иглы
из укс.
желт, иглы
из эт.
желт, крист.
из эт.
желт. лист.
КЛИ ИГЛЫ
из эт.
кр. иглы
256,22 j op. иглы
242.67 j желт, иглы
242,67
желтоа. иглы
из укс.
или эт.
310—320
разл.
> 330
269—270,
281
236,5
240;
246—250
384—385
эфира
т. Р.
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
ВОЗГ.
возг.
возг.
возг.
175-177
230
181
190
302
273—274
230
162
203—205;
211
возг.
возг. 2707
возг.
возг.
возг.
возг.
возг.
возг.
. . . J р. гор. |
. 1
п. р. ! т. р.
т. р.
т. р.
гор.
т. р.
н. р.
т. р.
н. р.
II. р.
н. р.
т. р.
н. р.
н. р.
н. р.
н. р.
т. р.
т. р.
т. р.
р-
р-
т. р.
т.
р. гор.
нбзл.
р. укс.
р. нбзл.,
пир.
р. бзл.,
хлф.
р. бзл.,
гор. укс.
р. гор.
ксил.
л. р. бзл.
т. р. л. р. хлф.
т. р.
т. р.
т. р.
р.
р-
р-
н. р.
И. р.
....
. . . .
р. укс,
гор. бзл.
р. гор.
бзл.
441

592
593
594
595
596
597
598
599
600
601
602
603
604
605
606
Название
Синоним
СВОПОВ^ ОРГ\нн
Формуле
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжен ие
а-Аятрахлмоиядамин
Р- Аятрахияоикл амин
2-Аитр*хняоякарбоноаан
к-г», ЗД (или 7,В)-диокси-{
Акграхрнзавян j см. Аитрахрнзон
Антрахризон ,1. 3.5, 7-тетрвоксиантрахн- I
кон; антрахризазнн '
см. Антрахияон, )-амнно
сы. Амтрахмнон. 2-«мнно- I
см 6 (или 7)-Алкэарннкарбояовая к-та
Антрацен
—, а-гексагидрих
—, амиио-
—, т-гелсагидро-
—, 9, 10-днаияно-
—f 9,10-дибром-
—, 9, 10-днгндро-
—, 9, 19-дигндро-9, 10-ди-
кето-
—, 9, 19-дшгядро-9-кето-
—-, 9,10-дигидро-9-этил-
см. Антрацен, а-гексагндро-
см. Антрнламии
антрацен, \-гекс«гидрнд
см. 9, 10-Антраднамин
jKejo-днбромантрацен
аитрацеи, 9,10-дигидрнд
см. Анпрзхинон
см. Актрок
607
608
609
610
611
C690)
612
613
614
615
616
617
618
619
его
442
—, 1,3-днметил-
—, 2,3-диметил-
—, дкокси-
—, 9, Ю-дихлор-
—-, 1-метнл-
--, 2-метил-
—-»" 9-метил-
—, 9-иитро-
—, 9-оксм-
—, 9-фенил-
—» 9-этил-
9, Ю-Актрацеиднамим
,2-Антрацеидмол
1, 5-Антрацендиол
см. Антрацендиол
¦««ло-дяхлоржмтрацен
а метнлвнтрацен
Зметилаитрацен
см. Ангранол
см. 9, 10-Антрадиамин
1, 2-аитрадиол. 1, 2-диокс
антрацен
см. Руфол
СО
СО
СвН4(СНJСвН4
CNH)e
C6H4(CBrJCeH<
С,Н4(СН2)»С,Н4
СвН4(СН)аС,Н8(СНзJ
СвН4(СН)8СвН»(СН3),
СвН4(СН)аС8НзСН3
СвН4(СНJСвН3СН3
СвН4С(СН,)СНС6Н4
СвН«С(СвН9)СНСбН4
CeH4C(CsH,)CHCeH4
QsH4(CHJCeHs(OHb
Молеку-
Молекулярный
Внешний вид
и плотность
Растворимость в г на 100 мл
SS2
593
594
595
596
597
598
59?
600
Й01
602
603
604
606
606
607
608
609
610
611
612
613
№93)
614
272,22
178,24
184,29
336,04
180425
208,31
206,29
206,29
247,12
192,25
192.25
192,25
223.24
6161 254,33
617; 206,29
№84})
618
619
его i
Л 0,24
шелк. желт.
иглы
(+2Н,О)
бц. мн.;
_27
1,25 4
6ц. лист.
желт, иглы
из тол.
*ц. трннл.
ИЛИ МН. MS 9T.
0,8976 4
наел, ж.;
18
1,049 4
пл.
бц. фл. лист
из бзл.
желт, иглы
из СС14
бц. лист, из эт.
99
! 1.047 4
бц. чеш.
иглы из эт.;
1.О06 "*
желт, иглы
из эт.
j
|лист. из эт.
лист, из »т.;
99
1.IM1 4
зеленой, jhct.
бзл.
р. укс.
443

Ш\
622
623
624
625
626
627
629
630
631
632
633
634
635
636
BHI9)
637
638
639
C40
641
642
Название
Синоним
свойства орг
Формула
А Н 1|
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
1, 8-Аитрааеядмол
2, в-АйтряЦСядяол
9, 1*-А*тв«цеядшол
Аягряиеякврбаиояяя к-тя
1-Аптрмламин
2-Антриламин
9-Антрнламин
1-АнтроАиая к-та
2-Антройная к-та
9-АитроЙная к-та
1-Антрол
2-Антрол
1-Аитрол
Антроя
—, 10-окск-
Апиол
Апоатропмн
—, хлоргидрат
Апокодеии
Апоморфин
—I хлоргидрат
Апосафраион
643[ Апохиниц
644
645
646
647
,648
444
Алоцняян
Арабмноза, N, N-дифе-
нилгидразон
?-Арабиноза •? -
DL-Арабнноза
/>-Арабит
см Хризазол
см. Флавол
см. Аитрагадрохинон
см. А «тройная к-та
¦ антрамин; i-амииоан-
Трацеи
| Зантрамнн; 2-аминоан-
I трацен
9-амнноантр<цеи; меэо-
аитрамни; антраинллмин
„ К-ТЙ
1' ан'граценкарбонийая к-та
9 янтраценкарбояовая
к-та; *^эо-антройная к-та
1 оксиантрацен
2 оксиантрацей
см. Антранол
9, Ю-днгмдро-9-кеюантра
цея
см. Оксяытранол
2. 5-дкметоксясафрол; хам-
фора петрушки
атропамин
Юфеинл-2 феив^ннон
c»i. Ацетоваиилс
альдопентоза (одни из сте-
реоизомероа)
пектиноза
арабитол: 1, 2, 3. 4. 5-леи-
тшнпентол (один из сте-
реоизоыероп)
CeH«C{NH2)CHCeH4
(Ь6аг1
СвН4(СНJС«Н3СООН
GeH4C(COOH)CHCflH4
С6Н4(СНJСеНз0Н
со
с.н/ )>с,Н4
СН,«СНСНгС,Н (ОСН»Ь (СНА
С1ГНг,О3Ы
C,7H2iO2N • НС1
CuH,9O,N
ИС1
с,н/ ^с,н,о
NC.H.
CaH,e04NN(CeH6K
СН2ОН(СНОН)зСНО
С5Н7(ОНM
.Молеку-
.Молекулярный
№
№
«24
625
628
629!
630
631
633
634
Ш
63?
638
639
640
641
642
643
644
645
646
647
648
193,26
193,26
193,26
222,25
222,25
2Ш5
194,24
194,24
j
Внешний вид 1 Т, илзвл . . Т кип
Растворимость а г иа 100 м.%
и плотность
'С
•с
222,24
271,37
307.83
281,36
267,33
303,79
272,30
346,43
316,36
150,14
150,14
152,15
желт, иглы
[желт, крист.
желт, иглы
желт. лист.
желгов.
иглы из эт.
кор. иглы
или лист,
кор. иглы
или лист.
194.24 s 6ц. иглы
6ц. иглы;
1,015 4"
бц. пр.
бц. крист.
пл. из эт.
бц. пр. из эф.
эфира
119; 130
236—237
145—1501
245
281
217 ра.*л.
150-153
разл.
252;
254-258
154—155
30
62
237—239
100—110
разл.
170 разл.
I Н. р.
¦озг.
ВО1Г.
раы.
285; 294;
254 •«
(зеленеющие
на воэл.)
j мн. »р. (зеле-1 200—210
н»юшие ! разл
на поя д.) '
темно-кр.
248—249!
крист
из эт.
иглы из эф.! 210 разл.
н. р.
! н. р.
: т. р. гор.
| н. р.
I
| н. Р.
1 н. р.
т. р.
I. р.
Р-
т. р.
т. р.
т. р.
бц. иглы
из пир.
ромб, пр.;
бц. ромб.;
J20_
1,585 4
бц. сростки
или пр.
204—205
159,5
164,5
102—103
т. р.
р-
т. р.
т. р.
р
л. р.
р-
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
Г. р.
Р-
т. р.
т. р
л. р.
р-
р. бзл.,
хлф,
т. р. б*л.
р. у к с.
р. ац.
р. бзл.
л. р.
Р-
Р-
л. р.
р-
р-
2,47" :0,05362;
). ГОр.
т. Р.
58,9"»
16.910
л. р.
Р-
р. гор.
0,5
(90%)
0,35
гор.
2,08»
л. р.
. . .
н. р.
н. р.
н. р.
р. бзл.,
хлф.
р. бзл.,
хлф.
р. бзл.
р. бзл.,
хлф.
445

свойства оргаИи чсских соединрнии
Продо ;
a.
о
о
с
649
650
651
652
653
654
655
656
657
658
659
660
661
662
663
664
663
666
66?
668
669
670
<>71
446
Название
Арабоиовая к-та
Арахнновая к-та
—, метиловый эфир
—, этиловый эфир
Агахммовый спирт
Арбутин
/.-Аргинин
—-» дифлавианат
—, пикрат
—, флавианат
DL-Аргшишм
Арекаидин
—, метиловый эфир
—, —, бромгидрат
—, —, хлоргидрат
Арсаннловая к-та
Арсеиобеизол, 3, З'-ди-
ймшшо-4,4-диоксн-, |
дихлоргилрат ;
Арсин, диметил-
—, дяметилх.юр-
—, дифенилхлор-
—-, дихлорметил
—, днатил-
—, метил- !
Сннонкм
1
«, ?, 1> Я-тетраоксивале-
риановая к-та (один нэ
стереоизом еров)
эйкозановая к-та
ем. ЬЭйхоэанол
арбутознд
rf-1-амиио^-гуанидниовале
ряаиовая к-та; N гуаиил-
ориитни
i
1
<*/-*• амино-S-гуанндкиова-
лернановая к-та; dl-N-i-
гуаиялорннтнн
i
ареканн; »-метнлгувацин;
1. 2, 6, 6-тетрагидро-1-ме-
тилникотиновая к-та
арекЬлии, метил-1. 2. 5, 6-
тетрагидро 1-метилинко-
тннат
п-аминобенэоларсоновая
к-та; л-аминофеннларсн-
новая к-та
см. Сальварсан
какоднл, гидрид; кэкодн-
ловый водород
см. Какодил хлористый
чихательный rei |
(
метнлмышьяк авухлори 1
СТЫЙ ;
1
1
!
—-
Формула
1
! СНаОН(СНОН)зСООН
СН3(СНа).«СООН
j
i СюНмСООСН»
1 CieHteCOOCH»
CiaHiaO» «•¦<*>•-»*
.KH(CH,),CHCOOH
HN'r=C< |
XNH3 NH,
p н n v мог1 н /vn » on r\
V EJ t Л* t} 1 /"* U Г* /*i ^\ U
ЛН (C.rlJ, CHCOOH
4NH, NH,
CH
/\
H,C CCOOH
H,C CH,
NCH,
CeHtoNCOOCHa
CaHiaOoN • HBr
C.Hi.O«N . НГ1
NHaQHiAsOfOH)?
(CH3JAsH
(QH5JAsCI
CHaAsCla
(CjHs)aAeH
CHsAsIb
1
1
[
1
%
I
U
649
650
651
652
us
654
655
656
657
658
659
660
661
662
663
664
665
666
667
668
669
670
671
_~~ - |-
Молеку-
лярный
вес
166,14
312,54
326,56
340,58
272.26
174,21
802,67
439,36
488,44
174,21
159,20
155,20
236,12
191,66
217,06
106,00
264,58
160,85
134,05
91,98
i
Внешний вид
и плотность
крист. или
сироп, ж.
чеш.;
100
0,824 4
крист.
крист.
бц. иглы
пр. из воды;
пл. из эт.
желт, иглы
желт, иглы
ор. пл-
г
масл. ж.
пр. из эт.
бц. крист.
бц. иглы
бц. воспл.
29
ж.; 1,213 4
ромб, пл.;
1 ВД140
1,ООО
бц. ж.;
20
1,838"*"
воспл. ж.;
23
1,1338 4
бц. ж. или
г* а *л
raj
|
Т. плавл ,
•с
89
75,3; 76,3
54,5
50
195; 199
238 разл.
размягч.
160;
рвзл. 228
217—218
разл.
258—260
разл.
217—218
I разл.
224 разл.
• • •
168
158
232
39; 44
-59
....
Т кип.,
¦с
разл.
328 разл.
28б'«>
295-2971»
....
. . . .
220
• « • .
разл..> 280
as 6 37,1
333 разл.
132,5;
133—136
90; S6.5—
97; 105
2
Растворимость i
воды
Л. р.
н. р.
н. р.
н. р.
12,5
15JI
разл.
0,5"
0,018'»
л. р.
с»
р.
Р-
т. р. хол.;
р. гор.
....
0,2
т. р.
0,0085
!
1
этанола !
1
0,45
Р-
Р-
6,67
т. р.
разл.
н. р.
0,002
Н. D.
Г"
ОО
р. гор.
р.
т. р.
оо
20
Р-
л. р.
1 » иа 100 мл
эфира
... |
j
л. Р. !
р-
р-
н. р.
н. р.
м. р.
н. р.
. *
и. р.
г
оо
т. р.
г
р
оо
л. р.
р-
л. р.
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
. . . .
р. хлф.
Т Г) ХД&
р. амил.
сп.; т. р
укс, ац.
бзл., хлф
оо бзл.
р. бзл.
....
....

вмниих MHHhoeediiO CHOI '*BE
1ЭМ СИ
НУЛИ ¦80Х1ГЭЖ
du i 96'ZZC
OG'lt€
Ntroa
И1ГИ
фб -aiau И1ги
Х6 €И 1Ч1МИ
Ж '
«8994
НООЭНО(ЕНЭ)Э3Н9Э
HOODNSH6DSH9D
НООЭ*Н9ЭООЭКНЭ
<1яфб b
•fiUCXU '8X-34 BBBOUOdi/p
:HHdAi«r :n
«J.-3I
в va ou odx edVHJH эяо -»-jp
?Х КВКЬО1ГОИ1ГНЯдф
ai-м kvvoh
p
:нэфохннп
-ннохнн^ь-ннэф-^ :нвфоиих
нооэ(гны)нэ8нээоон
H003(*HN) НЭгНЭЭООН
кi-x KBHdBiHKOHHK«-;
гнмк
•оно» :HHjBdeuOK-^-; :bj.-x
вввоннквниттмЛаонннв-в-;
"э ЫШВ1НВ
BX-M
ех-м
ф
-wodp-y '
Bi-X КВвО1ГИ1ГО51В){ H3
«1-х KBaoL'HHBody no
•IfHXSW
HHuodxy
HRnguodxy
нвфоху
oi'x •—
HH?HXy
ни<}ииэу
ннэиэоу
ф1
Z69
969
S69
€69
Z69
169
069
689
889
№
989
589
•кмкэф
C89
?89
189
089
№
919
№
(SZf't)
*HH3dy
ИИНЗНИ1ГЗОЭ

698
699
700
701
702
703
704
705
706
707
708
709
710
711
712
713
Название
Атропин, сульфат
—, хлораурат
Атроповая к-та
Атросцин
Ауксенолововая к-та.
Ауксенгриолоааа к-тв
Ауксин А
Ауксин В
Аурамин (краситель)
Аурамян (основание)
—•» N-метил-
Аурин
—I гексаметоксн-
Афродмн
Ахроодекстрмн
Аценафтен
714 Аценафтенхинон
715
717
F6)
718
719
72»)
721
722
723
724
725
726
727
Аценафтмлен
716 Ацетадиламии
Ацеталь
—, амнио-
—, днметнл-
—, дииетиланнио-
—I дихлор-
—, днатилаииио-
—, трихлор-
Ацетальдегид
—, диатил-
Ацетальдоксмм
—, трнметил-
Сикоиим
«фекилакрнловая К-та;
«-метилен а-толуиловай
к-та
см. /-Скополимнн
сы. Ауксни В
см. Ауксин А
ауксснтрко.ювая к-та; 3.5-
ди-вгор-бутил-а, р. йтри-
оксн-1-циклопеитеиаялс-
рнаиовая к-та
ауксенолоно»ая к-та; 3, 5-
ди-втор-бутал-4-окся-?-
оксо-1 -циклопеитеи вале -
рнвновая к-та
аурямии (основание), хлор-
гидрат
бис-(п *!метиламинофе-
нил)-метиленимин
розолоаая к-та; парярозо
ловая к-та. 4', 4"-диоксн- ]
фуксон I
см. Эупиттон
см. Иохнмбнн
СВОЙСТВА
Формула
Г„вских соединений
Продо \жение
nHasOaN.HAuCl,
CHa-C(CeHj)COOH
СцНзоО,
KCH.lj.VCUjljC^N'H.HCl.Hjf
[(_CHj)aNC6H«bC«NH
[(CH3JNC6H4]2C»NCH3
СзвН«О„(?)
HX- CH,
¦| I
Г i1 1
чсо
хн
СНзСН(ОС2Н5J
I
:м. Этнламни. 3,3-диэтокси-
, 1-диэтокснаган: днатил-
ацеталь уксусного альде-
альдегида; диэтилэтнлндено-
вый »фнр
Этя-чамин. ?, fS-днэтокси-
Этаи, I. 1-днмегоксн- '
Этнламкн, 3,'i -диэтоксн>1. .Ч-днметнл-
1-дихлор-2, 2-днэтокси- СНСЬСН(ОС.'И=,J
этаи
Триэтиламнн, Р,3-диэюксн-
Этая, 2, г-днэгокги-!. I, 1-трихлор-
Уксусныв альдегид
Масляный альдегид, в-этнл-
Уксусный альдегид, акснм
Пивалеаый альдегид, оке им
450
Растворимость в г на 1<Ч) m.

СВОЙСТВА ОРГЛИи igfCKHX СОГДИНЕНИЙ
Продолжены?
Название
Синоним
728
729
730
731
732
• 7зз
734
735
736
737
738
739
740
741
742
743
744
745
Формула
Ацетамид
--, N-бензил-
—•» N-бром-
—, N.N-дифенил-
—. оцз-дихлор-
—, нзопролял-
-. М-иетмл-1Ч-1.нвфтил-
—. N-нафтил-
—, ннгроциано-
— i я-ОКСИ-
746
747
748
749
750
751
752
753
754
755
756
757
758
452
—, тио-
—i 1Ч-(таок*рбвимл)-
—, N-2-тиеиил-
—, трнхлор-
-, -Ч-фенил-
—I а-хлор-
—, N-этил-
Ацетамидим
—I N, N'-дифенил-
о-Ацетаннзидид
«н-Ацетакизидид
л-Ацетаяизндид
Ацетаннлмд
—, о-амино-
—( м-амнно-
—» я-амино-
—, а-ацетил-
—, я-бензолаэо-
—, О-бром-
уксусяая к-та. амид; этан-
амид
К-ацетилбенаиламин; аце-
тобензиламид
ацетобрсмамнд
N-ацетилдифеннлямин;
N'-фенилацетаиилнд
днх.юруксусная к-та, амид
см. Изовалериаяовая к-та, амид
см. 1-Нафтиламин, М-апет
см. Нафтиламни, Ы-а^етил
см. Фульмннуровая к-та
см. Гликольамид
см. 2-Нафтол, 1-апетамндо
ем. 1-Нафтол, 4-ацетамндо-
см. Ацетотноамяд
см. Тиомочевина, ацетил-
М-ацетил-2-тнофекин;
2-ацетотнофеиидлд
трихлоруксуснаи к-та,
амид
см Лиетаннлнд
хлоруксусная к-та, амяд
CH3CONHS
CeHaCH2NHCOCHa
CH3CONHBr
CHCljCONHj
ацетоэтклаинд
уксусная кта, имндоамид;
этанамндни
днфенилэтеннламиднн
N-ацетило-еннзндин:
о-метоксяацетаинлид
N-ацетнл-ж-анндидин;
jw-метокснацетаннлид
N-ацетил-л-анизиднн:
п-метокснядетаннлид;
метацетии; п-ааетамидо-
анизол
N-фшилацетамид; антифе-
антифебрин; N-ацетиланилни;
уксусная к-та. а пил ид
N-аиетил-о-фенилекдпамнн
N-ацетил-л-фениленди-
' амин
N-ацетил-п-фвнилеиди-
эмнн
см. Ацетоацетанилнд
см. Азобензол, п-ацетаыидо
N- ацетил-о- бвомааилян
CH3CONHC4H3S
CCbCONH,
CH2C1CONH8
CH3CONHCSH6
NH-=C(CHj)NH2
CeH}N«C(CH3)NHCeH5
СНзССЖНСвН4ОСН3
CH3CONHCeH4OCH3
CH3CONHC#H4OCH3
CH3CONHCeH8
eH^NH
CH3CONHCeH4NH
BrQH^HCOCHj
Молоку- | Внешний виа j T илзвл ,
Растворимость в в иа !00 мл
81,82-83 222
211,27 ! иглы или
ромб, из
воды
732
Щ
m
743
744
745
746
747
748
749
750
751
752
753
754
755
756
757
758
127.95
¦мн. нр.
141,20
162,40
93,51
87,12
58,08
210,28
165,20
165.20
165,20
135,17
150,18
150,18
150,18
бц. пл.
мн. тб. из
воды
мн. иглы
ж.; 0,942 4
иглы из эт
бц. крист.
из воды
иглы или
лист.
бц. пр. или
пл. иа поды
бц. ромб, лист
из воды;
20
1,02б1Т
пл.
бц. иглы
из бзл.
бц. иглы
ИЗ ЙОДЫ
214,07 иглы из эт.

цЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Натпа
750
761
762
763
764
765
B367)
766
767
768
769
770
771
773
774
775
776
777
778
779
780
781
782
783
154
Ацетанилнд, .к-бром-
—, я-бром-
—» 2, 4-днметил-
—, 2, 4-динитро-
—i я-иод-
—i о-, м- и я-метмл-
—, N-метил-
—¦, N-метнл-я-нитро-
—, N-метил-о-окси-
—, N-метил-л-окси-
—, о-, м- и л-метокси-
—, «-нитро-
—, о-нитро-
—i л-нитро-
—, я-нитро-
—» 0-ОКСИ-
—1 л#-окси-
—, я-оксн-
—i ТИО-
—, трихлор-
—, а-фенкл-
—, N-фенял-
—-, о-хлор-
—, л-хлор-
—, я-хлор-
Продолжение
Синоним
М-анетил-л-бромзнилнн
N-ацс гил-/7-броманнлнн;
антисепсин, асрлсим;
броманилид
см. 2. 4-Ацетокснлидид
см. о-, м- и л-Ацетотолуиди!
акзалыин
о-(ацетилметиламино) фе-
фенол
см. о-, м- и я-Ацетаииэнднд
о-ацетамилофеиод;
оацетилямннофенол
-««•ацетил л мннофенол
"-ацетиламинофеиол
трихлоруксуснаи к-та. аии-
лид ,
см. «Толуанилид I
см. Ацстамнд. К. N-днфеннл-
N-ацетило-хлора нилин
N- ацетил м -х л оран ил ни
N-ацегил-л-хлоранилин
Формула
BrQH4NHCOCH3
CH3CONHC6H3(NO2J
CH3CONHC6H4J
СН.<СОЫ(СН,)С6Н4ОН
CHACON (СНз)ОН4ОН
NO2CH2CONHC6HS
CH3CONHC6HfNO2
CH,CONHC6H4MOS
CH,CONHCeH4\'O2
CH.,CONHC6H4OH
СНзСОМНС6Н«ОН
Cli,CSNHCeH5
CClaCONHC6H5
CICeH4NHCOCH3
CICeH.NHCOCH,
759
760
761
762
763
Молгк>
л ч p 11 ы й
214,07
214,07
225.17
26l,(XJ
! иор'.шиегь ь
ИГЛЫ !Н
ра*б. эт.
иглы или
мн. up.
иглы из эт.
мн.;
1,989 ]
, 87,5
168
120
183—184
т. р. гор
т. р.
149,20 бц. ромб. пр. 97—99;
BЛ57)
766
767
768!
76J
770
7711
772
773
774
775
776 i
777
778
770
784
781
782
783
194,19
165,20
165.20
180.16
380,16
180,16
180,16
151,17
151,17
151,17
151,23
238,50
169,61
169,61
169,61
из эт.;
121
0,977 4
лист, из
воды
иглы
крист.
желт. пл. и 1
11OIU '
желт. ми.
лист, из эт.; I
1,419 4
желт. лист.
из эт.
желт. ромб.
I пр.
бц. лист.
I ич ра *6. эт.
j бц. иглы
! из воды !
бц. мн. из эт.;
21
1,293~4
иглы из воды
чеш. из
разб. эт.
иглы из
разб. укс.
иглы из
разб. укс.
ромб, иглы
или пл.;
1,385 4
101 — 104
152-1S3
150
240
138—139
90—91.
93
150,5; 155
215
203
149
168
75
95—97
88
72,5 ,
176— 177;'
178,4
254,7;
253ru
¦ н. р. ;л.р.гор.
р. гор. J 5.0521
т. р.
Р-
т. р.
Р-
н. р.
р. хлф.,
бзл.
л. р. укс.
разл.
Т. р.
т. р.
;т. р. хол.;
р. гор. !
р. гор.
т. р.
т. р.
р-
т. р.
И. р.
р-
л. р.
Л. р.
р-
р-
р-
р-
р-
р-
л. р.
т. р.
т. р.
т. р.
р-
р-
р-
р-
л. р.
и. р.
р-
р-
т. р.
т. р.
и. р.
л. р.
л. р.
3.2810
р. бзл.
р. хлф.
т. р. хлф.,
бзл.
р. бзл.
p. CS2,
бзл.
455

СВОЙСТВА
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
i LM. л-лцетофежетидид
I Ацетил. Ацетильные производные си. при соответствующих материнских соединен»
7861 Ацетил бромистый I эт«мт«л япл-»™»' --¦- » '>lJ ™~1"
787
788
789
-, бром-
Ацетил йодистый
Ацетил, перекись
790, Ацетил фтористый
791
792
793
Ацетил хлористый
—, днхлор-
¦—» трихлор-
Ш \ -, фемнл-
7У5 | —, хлор-
796
798
799
8'П
802
н я
ач
8>5
806
811
Ацетил иижнистый
Ацетнлацетанид
Ацетнлдисульфид
Ацетилен
—i бром-
—, бутил-
—, бутилметнл-
—, бутилэтмл-
—, винил»
~, гексадецнд-
—, гексид-
—, гептнл-
—, днамил-
—, дибром-
Ь12 j —, дибутил.
4с;б
бромистый; аце
тилбромид
»таионл йодистый, ацесил-
нодид'
этаноил, перекись: диаце-
тнл, перекись; ацетнлпер-
оксид
этаноил фтористый; аце-
тилфторнд
хлорангндрид уксусной
к-ты; этаноил хлористый;
ацетил хлорид
ях |напои
см. «-Толуил хлористый
CHaBrCOBr
CH:COJ
(СНзСО)?О2
CHsCOF
СН..СОС1
CHCbCOCl
CC13COCI
CH2C1COC1
см. Пирояинограэная к-та, нитрил
см. Ацетоуксусная к-та, амид
днацетнлдиеульфид j (CHjCOJaSg
этнн
см
см
1-Гептин
2-Октнн
бромистый этинил
см.
см
см.
см.
см.
см.
см.
см.
см.
1-Гекснн
2-Гептвн
З-Октин
З-Бутен-1-ии
1-Октадеиин
1-Октнн
1-Нонин
6-Додецнй
5-Децин
BrCaCBr
П род<ыжение
784
7*5
Молеку-
Молекулярный
вес
ВнешниА аил
и плотность
Т плав.1
"С
Т. кип .
°С
Растворимость в .* на 100 мл
воды
790
791
И!)
792
тез
794
795
807
80
80
81
81
201,86
169,94
118,09
62,04
78,48
147,38
181,82
112,94
150,23
26,04
104,94
к-та - см Бензойная к_-та,
бц. ДЫМ. Ж.;; —96.5 !
1,663 4
21,5
1ж.; 2,317 'ПЛ
бц. или кор
дым. ж.;
2.057
бц. лист.
этанола
эфира
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
ацетил); см. также «ацетаты» спиртов и фенолов.
76,7 | разл. J разл. j т. р. '
183,84
бц. ж. или
| газ; 0,993 4
i бц. воспл.
ж.; 1,1051 4
бц. ж.
|ц. ж.; 1,629;|
8
1,656 4
бц. ж.;
1
1,495 4
бц. крист.
бц. газ;
-80
о.етов 4 ;
1,1716 г/л
газ;
4,684 г]л
30
<-60
—112
—21,8
20
—80,8'"
147—150 'разл.
104—106 разя.
63S1
20,5
51-52
108
118
106
разл.
-83,8
—2
не.
от -2Я
до-23
езр. (в при
сутствин
следо» Oj
при
нагрев.»
разл.
разл.
разл.
разл.
разл.
н. р
т. р.
н. р.
разл.
разл.
разл.
разл.
разл.
разл.
разл.
Р-
т. р.
р-
L
л. р.
оо
on
оо
со
со
л. р.
р.
р
....
р. бзл.,
укс; т. р.
CS2
со бзл.;
р. аи..
хлф., тол.
p. CS2
р. аи.
B5(Ю|В мл)
\
1
j
457

свойства орг\„и
Мао на
813
814
Ацетилен, дивинил*
—, ДИИОД-
"ч 1. о Гекеацнен-3-н'
815] ~, днметил-
816| —, дипропнл-
817| —, дифенил-
См 2¦Б> тин
см 4-Октин
818
819
824
821
8221
823
824
825
826
827
828
82^
830
831
8.Я
833
831
Ю5,
837
над
8,(9
840
аи
842
843;
844
Я45
846
847
— дихлор-
днятил-
изопропил-
метил-
метилпропил-
«•етилфекнл-
метилэтил-
октил-
пропил-
пропнлэтил-
Феннл-
фенилэтил-
хлор-
—, 9ТИЛ-
Ацетилендиброиил
Лцетилендикарбоновая
к-та
Ацетилендиуреии
Аистилеикарбоновая к-та,
метид-
—, атил-
Ацетилеитетрабромид
Ацетилен тетрах.юрнд
Ацетилкетен
Ацетилсалициловая к-та
Ацетил целлюлоз а
Ацетоацетамид
Лцетоацетанилид
CICbbCCI
см ЗГексин
гм. 1-Бутин. 3-меисл-
см Прогни
^ 2-Гекспи
см Пропни, 1-фенил-
см 2 Пектин
см. 1-Децин
ем. 1-Пентин
см З-Геити»
^м Бензол, этииыл-
см Bt-н'ил, 1-<5утици.-.--
хлористый этинил
см 1-Вутнн
см. Этилен. !. 2-днГ>рпы-
бутинлиовая к-та
см Глнкольурил
см Тетроловая к-та
сч. С-Пентиисшаи к та
> см Этан. !. I, 2. 2-тетраброч-
| см. Этан. !. I, 2. 2-тетрохллр-
сч. Дике теп
см. Аспирин i
см. Исллюлочй. триацетат ,
см. Ацетоукеусиая к га. ямнд
3-ксгоб> тирзнилнд. фе!)ИЛ-
ачид ,iii«'ioyhi>сгой к-гы;
си — сел
HOOLCsaCCOOH
—. а-бром-
Ацстобенэнлаипд
Ацетобромамид
Ацетоваииллон
A1
848! Ацетовератрон
849
Ацегоглицераль
850, Ацетоин
D37Ц
851 j 2,4-Ацетоксилидид
458
= bp3M--OK«e-N феннл-
бутнрнмнд
сч Ацетамнд, N-бенчил-
сч Аиетамнл. N-бром-
*-мстокси-л-очсиацетофе-
liOH, НГ1ОШИ1НН
3. 4 лнметоксил1еюфенон
а атнлиденглнцерниовый
CH.COCHBrCONHuH,
ацетилметилкарбннэл.
1-оксн-2-бутанон
СНзСОСвНлОСН,).,
СН,-СН~СН.ОН
о i '
\ /
сиси,
г.н,согиоисн,
„ЕСКИХ СОГДИНЕНИП
"С
Т, кип
78—82 I 80—100
| рйзл.
815
816
817
818
81!
О?
82
<&
82'
82?
826'
827
82S
82^
830!
831
832
833
834
ьзя
836
837
838
839
840
841
842
84
844
845
846
847
848
849
Рзстворнм<кть з ^ нл
178,24 ; бц. мн. лист.' 60; 62,5
94,93
60,48
114,06
177,21
256 Д1
166,18
180.20
118,14
iso1 ад, ю
D37)
85 Ь 1U3.22
и ) эт.;
ж.
300, 17019
ОТ -6Ь ДО1, 32—33T4R
- 64Л1;
з[). при
ai реве
воспл. гал
пр.
от —32 до
—30 ВЛр.
179
ЛИСТ.
бц. нгли j
пр. из гор.
воды
пр.
85
138разл
115
разл.
29.3-3'»;
1233—23515~'
н. р.
Р-
Л. р.
Т. р.
и. р.
р. гор.
.фира
прочих
органиче-
органически х рлс-
тпорнтелей
Д. р.
гор.
эт.
ж.;
разб.[ 49; 51 2«б-2вд, I Р- гор.
1,081 4
1,СЮ2 4
иглы
,07
184^-188
т. р.
15
129—1301
144; 148 ! р.
"¦ Р-
Л. р.
л.р.
л. р.
Р-
Р-
Р-
Р-
Р-
р.
Р-
л. р. ; н. р.
л. р. | . • •
т. р.
л игр.
р. бзл.
р. бзл.,
хлф.; т. р.
л игр.
р. б*л.,
хлф.
459

СВОЙСТВА ОР1Лни „ЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Название
Синоним
Формула
852 Лцетоксим
85с
F28)
854
{376]
855
8,56
857
8.S8!
859]
860.
861
862
863
864
865
866
867
868
{2509)
Ацстол
—I ацетат
~? этиловый эфир
Ацетон
t бисульфнтное про
нзводное
. оксим
, семикарбазов
f фенилгидразон
адлмд»
аниэадь-
ацетил-
аиетоксн-
ацетоннл*
б
вензнл-
» бензил ид ей*
869.
B409)
870
871
872
873
874
875
876
877
878
879
680
881
882
883i
—» бензоил-
гекс«метил<
дкбензаль-
сижж-лпышопроппл-
дшэопропалилен-
д
дчфенил-
нэоннтрозо-
мопропклидаи-
месимж-мпкттпя-
п-м«токсибеизилиден-
окси-
феиацял-
2-фураль-
фурфурилндеы-
2-пропаионоксим, ацетон.
оксим
•кснацвтон; ацетилкарбн-
вол; 1-окся-2-пропянон
ацетонилопый эфир уксус
ной к-ты; ацетонилаце^
тат; ацетоксяааетон; вце-
.ялжетилацетат
этоксиацетон
2-пропавоя; днметнлкетон
(CH,JC
СНзСОСНзОН
сн,соосн8сосн.,
см. Ацетокснм
СНзСОСНз
(CH3)sC(OH)SO3Na
(CH3JC-.NNHCONH2
(CH3JC-NNHCSH6
см 5-Гексен-2-ои
см. З-Бутен-2-он, 4-п- метомснфсмил
см. 2, 4-Пеитандион
см, Ацетол. ацетат
см. 2.5-Гексаидиоч
см. Адетон, беизилиден-
СМ. 2-Бута нон, 4-фенил-
бензальацегон: 4-феннл-З-
бутея-2-он; метилстирил-
кетон; метндциннамилке-
тов
—, этилидеи-
иетилфенацилкегон; 1 .фе-
.фенил*!, 3-бутандиои;
0-ац.етнлацетофеион. аце
тнхбеизоилметан i
см. З-Пентаион, 2, 2, 4, 4-тетраметил-
см. Стмрялкетон
см. 4-Гептанон, 2, 6-днметил-
см. Фороа
см. З-Пентаноп
см. 2-Пропанон. !. 3-дкфеннл-
см. Пировиноградный альдегид, альдокгнм
¦ см. Мезнтнл, окись |
см. 2-Пеитанон. й-метнл- i
см. З-Бутен-2-он, 4-пметокснфевил-
см.. Ацетол
см. Валерофснон, токсо-
см. Ацетон, фурфурялиден-
фурфуральацетоы; 4-B-фу-
рил)-3-бутен-2-он
см. ЗПентен-2-ои ,
сн3сосн2сос6н,
460
с<нюсн«снсосн3
852
853
F28)
854
№)
857
858
859
860
861
Ж
863
864!
Ж
866
867
86f
[2509
№
{2409
871
8
872
87
87
8
81
в;
8:
88<
Ь8
а
88
Молеку-
ляриый
вес
73,10
74,08
116,12
102,14
58,08
162,15
115,13
148,20
Внешний аид
и плотность
6ц. пр.;
И)
0,97 2tf
6ц. ж/,
20
1,082 2°
6ц. ж.;
20
1,075^"
Т. гсдавл .
I2
ш.\ 0,9204 4"
[бц. воспл. ж.
_20
0,7908 4 ;
и
0,8186Т
6ц. лист.
|бц иглы изводы
(ромб, крист.
или масл. ж.
146,19
162,19
бц. п.ч.;
15
2l)
1,0377
1,0347
бц. пр.;
1,090 4
51
884
136,15 I бц. иглы
61
Т. кип ,
-17
-95,35
разл.
187,8
27; 42
136,3
146 разл.
174—175
138*30;
'4!S- 66
65й
128
56,24
42
57—58; 6
163&0
260—262
261—262;
132м
39—40 229 разл,
Растворимость и .¦ на 10° м

Название
885
A04S)
8Й6
887
889
890
891
893
894
895
896
897
848
899
900
{10}
Ацетоназин
I-А цетон афталмд
1-Ацетонафтон
—, а-феннл-
2-Ацетонафтом
—, 4-бром-1-окси-
—, 4-нитро-1-окси-
892 -, 1-оксн-
Ацетон дибромид
А цетондикарбоновая
к-та
Ацетонднуксусная к-та
А н«то яд и фтор ид
Ацетомдяхдоряд
Ацетоядиэтилсульфои
Ацетоямламии
Ацетонитрил
901 —, аллил-
902 —, бенэоил-
903
904
905
906
907
9№
909
910
911
912
913
914
915
916
917
918
919
920
921
462
—, аминл-
—, диэтяд-
—, изобутмл-
—, иминоди-
—, трммггил-
—•» трнннтро-
—, фенил-
—, 2-фурнл-
Ацетоннтроловая к-та
Ацетоновая к-та
Ацетоихдюроформ
Ацетовцваигндрнн
Ацетояроиионоввя к-та
а-Ацетотмеион
Ацетотиоамид
2-Ацетотяофенмдид
о-Ацетотолуиднд
—, N-метйл-
Синониы
диизопроггнлнденгн дразни;
димегилкетазин
см. J-Нафтиламин, N-ацотил-
I яцетнлиафталин; метил- j
1-нафтялкетон '
см. Бензил-1-нафтилкетон
метил-2-иафтнлкетон;
2-аиет ил нафталин
2-ацетил-4-бром-1-лафтол
2-вцетил-4-иитро-1-нафтол
2-ацетил-1-нафтол; метил-
A-окси-2-иафтил)-кегон
см. Пропан, 2. 2-дибром-
^-кетоглутароваи к-та;
3-оксопентадиоэая к-та
ГВОИГТВЛ ОРГ чмц
Формула
(СНзЬС-NN" С(СН.,)Э
СНзСОСюН/
СНаСОСюНт
СНяСОСпН5Вг(ОН)
CH3COCioH5(N02)OJI
СНзСОСю.НвОН
СОЕДИНЕНИИ
Продочтение
7-оксопимелниооая к-та;
4-оксогептандиовая к-та
см. Пропаи. 2. 2-днфтор-
см. Пропан, 2. 2-лихЛор-
см Пшэпая, 2, 2-быс-<эгилсульфоннл)-
см 2-Пропанон, 1-амино- •
метил цианистый; этанни
трнл; инанометан
с:О(СН2СООН)г
СО(СНаСН2СООН),
см. 4-Пеигениитрил
З-оксо-3-фенялпропаиии
трял; *-цнановцетофенон
см. Аллил цианистый
см. Бутнронитрил, в-эткл-
сы. Изокапроннтрн.1
а.о'-дцциаыодиметиламнн
см. Бутиронитрил, а-метил-!
см, Пропиоинтрил.а. а -днметнл-
тринитроатаннятрал
см, «Талуинтрнл
см, 2-Фуранацетоннтрил
этилинтролооая к-та
CH3CN
СбН-СОСН2С.\т
NH(CH2CNJ
(NO,KCCN
CH3C(NO2)-=NOH
i
см. Иэомаслянаи кта, а-оксн-
см. Хлорэтон
см. Изомасляная кта, а -окси-, нитрил
см. Левулнновая к-та '
сы. Метил-2-тиенилкетои
тиоуксусная к-та, амид;
»тантиоиамид; тиоацет-
амяд
см. Ацетамид. N-2-тиеинл-
N-ацетил-о-толумдян;
о-метилацетаинлид;
аиет-о -толуидид
-метил-о-толун-
CHjCSNHa
CHXONHCeH4CH3
Растворимость и г на 100 m.i
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
907
908
909
910
911
912
913
914
915
916
917
918
91
920
92
95,10 I бц. лист,
из эф.
176,05
104,06
75,13
149,20
163,22
пастообразн.
желт. ромб.
Hi ВОДЫ
или эф.
желт. мн. тб
из эф.
бц. мн.;
15
1,168 4
крист.
75
41,5
108,5
110,4
56
220 взр.
разл.
т. р.
разл.
Р-
296
260
л. р.
0,86
со
разл.
Р-
Р-
8,08
со 1 .п «ет.,
ац.. СС14
р-
т. р.
р-
р-
р-
р-
....
. . . .
....
. . . .
л. р ллф
р. бзл.
463

СВОЙСТВА OPI4Hl
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
922
923
У24
м -Ацетотолуидид
Продолжение
—, N-метил-
п -Ацетотолундид
925 ~, N-иетил-
926
927
Ацетоуксусиая к-та
—i амид
928* —, метиловый эфир
D42)
929 —, этиловый эфир
D47)
930 —, а, а-диэтил-, этило-
F96) вый эфир
931 —, а-изопропил-, эти-
этиловый зфкр
—, «-метил-, этиловый
эфир
—, 7-хлор-, этиловый
эфир
ЛцстоуксусныИ »фир
о-Ацетофенетидид
м -Ацетофенетидид
З-океобутановая к-та: аце-
тилукеусная к-та
«цетилацетамид; ацето-
ацетамид
метилацетоацетат
ацетоуксусиый эфир
СНзСвН<К{СН3)СОСН3
СНзСОСИзСООН
CHsCOCHaCONH»
СНзСОСН2СООСН3
СН3СОСН2СООС2Нв
932
(#7I
933
934
935
936
метил ацетоуксусиый
)фнр
937< я -Ацетофенетидид
938
939
\
—, «-амино-
Ацетофенон
j —, оксим
4-хлор-З-охсобутаиовая
кга, -.тидовый эфир
см Ацетоуксусная к-:а,
оэтокснацетаянляд;
hf-ацетцл-о-фенетидин
ацег-о-феиетидид
фнлми;
л-эгокснацетанилид'
ацет-ж-фекетндид
л-этоксиацетанилнд,
N-ацртнлп-фенетидин;
ацет-л-фенетядид;
см. Феиоколл
метнлфенилкетон: гилнон;
ацетйлбензол
СНзСОС(СаН5),СООС,Н5
СН3СОСН(СэН7)СООСаН5
СН3СОСН(СН,)СООС*Н5
! СН|С1СОСН»СООС2Н{
I
этиловый эфир
' CH3C0NHC6H4OC2H5
CH3CONHC6H,OC2HS
CH3CONHC,H4OC,Hr
CHjCOQHs
HON-C(CH3)C6HS
40-1
Молеку-
Молекулярный
etc
Внешний вид. 1 T плавл .
Растворимость в г на 100 мл
и плотность
"С
Т, КН!1 ,
°с
аганола | эфира
922,
924
i
026]
027
928
D47)
93О|
096)
931
932
D67)
933
«И
935
9361
937
149,20 ;мн. из воды;
15
163,22
149,20
163,22
102,09
101,И
116,12
130,15
186,25
172,23
144,17
164,59
179,22
179.22
179,22
1,141 4
крист.
бЦ. МН. ИЛИ
трикл.;
Л
1,212 4
лист.
бц. вязк. ж.
65,5
60—61; 66
146—147
80
бц. ж.; 1,077
бц. ж.;
1,025 4
бл.-желт. ж.
А
0,960 4
бц. ж.;
0,957 4
бц. ж.;
1,019 4
бц. ж.;
1,176 4
лист.
| лист, из
\ воды
)бц. пор. или
мн. пр.
бц. ж. или
53,5
-45
303
307
283
< 100
разл.
0,44';
0,09 | 8,05
хол.;
л. р. гор.
Р-
Р-
л. р.
939J 120,15
940! 135,17
80 йик. Ю»3 Справочник химика, г. II
?2.
пл.; 1,026 4
бц. иглы
ИЗ ВОДЫ
79
96—97
137—138
19,7; 20,5
58
170
180,8
разл.; 100»
211—216
разл.
205 разл.
186,8
200
>250
разл.
202,3
38,0
14.3165
н. р.
т. р.
т. р.
т. р.
н. р.
т. р.
0,055'«;
11*»
н. р.
т. р.
Р-
Р-
Р-
7,45й
Р
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
р. гор.
укс.
р. гор.
л игр.
р. бзл.,
хлф.
л. р. ац.,
бал., укс;
т. р. петр.
эф.
р-
оо
оо
р-
р-
1,562S
р.
р-
р. хлф.
G.1)
р. бал.,
хлф.
• • • •
465

СВОЙСТВА ОРГАНи
ЧЕСКИХ СОГДИНЕНИЙ
Нл ¦панке
SM1
942
943
944
945
946
9-47
948
949
950
951
952
953
954
955
956
957
958
960
961 '
962
963
{20S4}
964
965
B094)
466
Ацетофенон, пиивколин
—, пинакоп
—, О амино-
—, .и амнно-
—, я-амино-
—¦ »-»цетнл-
—, з-ипгтомнл-
—, бенэаль-
—, О-бром-
—i Я-брОМ-
—, а-бром-
—, а-бром-я-метил-
—, а-бром-я-фенил-
—, 4-трет -бутил-3,6-
динитро-2-метил-
—i я, я-дибром-
—. -м-диметиламиио-
—, я-диметиламино-
—, 3, 4-двметоксм-
—, 2, 4-диоксм-
—, 2, 5-дноксн-
-, а-изопропял-
2-метил-
-, о-метил-
—i я-метил-
Синоним
Формула
см. 2-Бутанон, 3,3-днфелил-
см. 2.3-Бутандяол. 2. з-дифенил-
J о-аминофеннлметилкетон;
о-ацетил а нилин
.к-амнхофеиилметилкетон
ламннофенилметнлкетон
см. Ацетон, бензоиЛ'
см. Валерофеном. 7-оксо-
см. Халкон
бромацетилбензол;
аиил бромистый
фен
п ¦ б ро и л цет кл тол уол
п -брома цетнлдифенил
мускусный кетвн; мускус К
п-бромл цетилбромбензол
см. Ацетоаератрои
см, Резацетофенон
2-о цетилгидрохинон;
ацетофенон
карвякрилметилкетон;
2-ацетил-ч-цимол
метвл.о-толвлкетои;
о-»Н.етотолуол '
метил-л-толилкетов
—, о-метокси-
—, Л-метокси-
о-ацетнланизол:
• о-анизилметнлкетон
лацетиланвзол:
•и а нвзил метилкетон
CH3COCeH4NH2
CH3COC«(H4Br
СН3СОС«(Н4Вг
BrCHjCOCeH,
BrCHsCOCeH«CHa
CH,CO(CH,)(C,H^CtH(NO,b
BrCH8COCeH4Br
CHjCOCeH^NfCHs),
CH3COC(H4N(CHs)j
СНзСОСвНз(ОН),
:Н3СОСбНз (СН3) CH (СНз) г
СНзСОСвН4СНз
CH3COCeH«CHj
СНзСОС«Н4ОСН,
СНаСОС«Н4ОСН3
о.
о
с
О
с
941
942
943
944
945
946
947
948
949
950
951
952
953
954
955
с\са
95о
957
95а
i#>9
960
961
уЬ2
963
{Ж4)
УОТ
{2106
965
Молеку-
Молекулярный
вес
135,17
135,17
135,17
199,0b
199,06
199,06
213,08
275,16
280,28
277,96
163,22
163,22
152,15
17Л ОД
1/О,ЛЗ
134,18
134,18
IoO,lo
1 СЛ 1 О
1ои,Ш
Внешний вид
Н ПЛОТНОСТЬ
желт. масл.
ж.
желт. лист.
из разб. эт.
желт, иглы
из воды
бц. ж.
бц. лист.
из »т.; 1,647
ромб. пр.
из эт.;
on
A3
1.647"
бц. иглы или
лист, из эт.
Л »* и w* it »_*
ОЦ. И1ЛЫ
ИГЛЫ
оц. крист.
бц. крист.
желт, иглы
20
\яг . (\ QKA 4
ж., и,ьюо
л .
ОЦ. Ж.,
13
1,0201 4
бц. иглы или
желтов. ж.;
13
1,013 4;
22
0,9891 ч
ЖсЛТ> Ж,,
23,6
1,0849 4
оц. ж.,
15,35
10993 4 •
1,0943"
Т. плавл ,
•с
* • * •
yo,of t/y,o
106
• • * •
50
50
48;
49—51
125,5
136
109,7
АО ЛЧ
*IZ СЮ
110,5
202
28
....
1
Т. кип ,
"С
i
252 разл.
oqo
295
117 11 «12
I 1/ — 1 10
255;
129—130|Б
14015
155—159"
1ДК13
lio
108—110"
....
94П.
130—13413
914' 1ПЯ30
92-93"
222
24S'
131,2"
940—94Л'
JL<J& iTU,
252;
125-12612
99*
Растворимость
аоды
н. p.
т. p.
т. p.
11. p.
....
н. p.
и. p.
л. p. гор.
H. p.
н. p.
1 • ¦ ¦ •
STJli'Jl,-.
i
p-
p-
A. p.
л. p.
1,3SB;
6,7?8
p.- ¦
т. p.
. . .
P-
1
|
л. p.
I
i
i;»3 101
p. .
P. !
n
i ¦
p-
л. p.
Л. p.
p.
p-
1 О
*'¦ i '
Л. p.
т. p.
Л. p.
1
E
1
I
.4 I
прочих
органиче-
органических рас-
аорптелей
....
р. бзл.
* ' * *
р. укс,
. . . .
. . . .
л. р. гор
нетр. »ф
' . . . .
. . .
i
1
30*
467

свойства орган,,
ческих соединении
Продолжение
Название
Синоним
Формула
987
969
970
971
972
973
974
975
976
977
978
979
980
981
982
983
Ацетофенон, я-метоксв-
—I ¦Х-НГГОКСЯ-Я-ОКСИ-
—, 4-мегокси-г-окси-
—» Л-ИИТрО-
—» О-ОКСИ-
—, Л-ОКСИ-
—I Я-ОКСИ-
—1 а-оксн-
—, а-окск-а-феннл-
—, а-оиси- Я-феннл-,
ацетат
—, —» бензоат
—, 2,3, 4-траокси-
—, о-трнфеиил-
—i о-ф«п«л-
—, а-фемкя-а-»токсн-
—, ос-хлор-
-. о-хлор-
—, л-хлор-
ms
986
987
988
989
990
991
992
993
468
, иано
о-Ацстофевонк*.р(к>но»ая
к-т«
Ацетоатидаиид
Ацаттолуиднд
Ацетуроаая к-та
-—, N-феНйл-
Ап«тфенетядид
Баптнтоксип
Барбятал
Барбитуровая к-та
—, t-амяяо-
я-анизнлметилкетои;
п-вцетиланизол
см. Ацетомнялвя
см. Пеонол
о-ацетилфеиол: о ацетофе-
яол: нетил-2-оксифенил-
хетов
ф: лацстофр
нол: иетил-3-окскфеиил-
кгтои
n-ааетялфеяол; я-ваетофе
иол; метнл 4оксифеяия-
кетов
бензонлкарбинол, фекаии-
ловый спирт
см. Бензоин
л-феяилфснацилацстат
л-феянлфеивпилбеизо«т
см. Галлацетофеяон
см. ^-Венвопинаколин
см. Дезоксябензоин ,
см. Венэонн. лиловый афир
хлорацетйлбеиэол; феи
вцнл хлористый
СН3СОСвН4ОСН3
CHsCOC6H4NO2
СН3СОСвН4ОН
СН3СОС«НчОН
СНэСОСаН4ОН
СвН5.СОСН2ОН
«етнл охлорфеннлкетон
метвл-я-хлорфеннл«етон
см. Ацетоинтрил. беизоил- I
см. Бензойвая к-та. о-авдтил
см. Ацетамид. N этил-
см. Ацетотолуидид -
N-ацетнлглицив: вцетаын-
доуксуснаи к-та
СвНбСвН4СОСИ26сОС6Н6
CHjCICOCeHs
CHjCOC6H,C1
CH3COCeII4Cl
.¦.-„т-ш.ч-гч-фецнлг.-п
си. Аоетофеветидид
см Цнтиэйн
5, 5-дяэтнлбарбитуровая
к-та; веронал: барбнток:
мялоиал: малонурив
маловнлмовевнйй; пири-
мидяятрноы
см. Ураннл
CHjCONHCHjCOOH
C«H6N (COCHj) СНгСООН
(QHshCCONHCQNHCO
L I
H2CCONHCONHCO
J I
о
8
?
966
(ИМ»
¦¦-¦
т
S70
<Я№
^1
#)
ш
,«73
974
(УТС
O7fi
9Г7
ем
979
9S0
981
982
983
¦9*4
985
- 986
да/
986Г
ggq
990
991
992
993
994
Молеку
лярлый
вес
150,18
165,16
136,15
136,15
136,14
136,15
OCJ OQ
316,36
154,60
154,60
154,60
117,11
193,21
184,19
128,08
Внешний вид
и плотность
ПЛ. ИЗ эф.;
41
1,0818 4 ;
80
1,0493 4
¦ иглы
бц. ж.;
20
1,1307 4 ;
1.130720-8
желт, пор.;
1,099"»
иглы из 9т.;
1,109|М
гекс. пл.;
1 Л1Ч
бц. ромб.;
15
1,324~
Ли масл ж ¦
1,1884 и
крист.;
J0
1,188 4
иглы
из воды
бц. крист.
ИЗ ВОДЫ
бц. ромб. пр.
Т. плавл.,
"С
38—39
74—76; 81
• • ¦ •
96; 99
108
83—84; 95
111
167
59
14—15; 20
206
1/*¦¦*"* 1 WjO
189—191
245 разл.
Т. кип..
"С
258-
138—13915
202
21371';
106-107";
9610
296; 153*
147—148'
119"
~ 247
227—228;
113"
232
• • • •
возг.
....
Растворимость
воды
т. р.
н. р.
т. р.
i
л. р. гор.
р-
л. р. гор.
н. р.
Т. D.
н. р.
2,17"
0,69;
8,31в0
т. р.
этанола
Р-
Р-
Р-
Л. р.
л. р.
Р.
Р-
го
Р-
Р-
т. р.
в г на 1W
эфира
Р-
л. р.
Р-
"Л. р.
Л. р.
р-
р-
р.
сю
н. р.
л. р.
р
) мл
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
....
р. укс.
л. р. хлф.,
укс, бзл.
. . . .
. . . .
p. CSa
C1 41
т. р. укс.
хлф.
р. ац.,
укс;
т. р. хлф
. . . .
Л 1. i 1

ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
995
996
99?
998
999
1000
1001
10021
1003
1004
1005
Название
Барбитуроваи к-та,
5, 5-дналлнл-
—i 5,5-днпропил-
—, 5, 5-ди»т«л-
—i 5-изоамил-5-этил-
Синоним
пропонал; пропитал
си. Варбитал
«читал
сы. Виолуровая к-та
—, 5-изоинтрозо-
—, 5-а-метнлбутил-5-
этил-
—, 5-оисн- см. Диалурояяя к-та
—» 2-ТНО-5-B-фурфу- фурфуральыалоннлтиоыо-
рилнден)-
—, 5-фенил-5-»тил-
Бассория
р
Бафихя
1006 Бебиряи
1007 Бегеновая к-та
12S ~' метиловый эфир
1ГНП ~'этиловый И>ир
iuiu Бегеноловая к-та
чевнна
см. Фенобарбитал
трагаконтнн
1011
1012
Ш13
1014
1015
1016
1017
1018
1019
1020
B/WI
Белладоиннн
Беазазад
1-Бен*азав
2-Б«нз*знн
БеиЭаКОННЯ
Бевэаль бромистый
БеизаЛЬ фтористый
Б«яааль клорпсты*
Б«км,льазян
БензаЛЬДегнД
1021 _, азин
1022 —, гндразон
1023
", транс-, или
анти-окаш
1024 —,
цис-, нлн син-
оксим
1025 —, фенилгидразоц
470
хондролсядрин
докозанова* к-та, докоэой-
иая х-та
13-Докоэаиовая к-та
си. Бензоилазид
см. Хинолнн
си. Изохияолин
бензоилнконнн: иапеллкн;
пнкракоивтин
си. Беяэнлидеи бромистый
«,«-дифтортолуол; бензи-
ладен фтористый
си. Веиз^лидеи хлористый
см. Беиэальдегид, азни
беязолкарбонал; бензой-
иый альдегид
бемзальазин; бекэилиден-
язнн; дибензалындраэнн
бенэяльгндраэии; бензнли-
деигидразии
транс- бевзальдоксим
чисбенэальдокси.ч
вонзальфеннлгидразни. i
беизилнденфеинлгидраэни|
Формула
NHCONHCOC(C3HsJCn
I I
NHCONHCOC(C3H7hCO
cjH,,|C,H5)CCONHCONtHCO
С,HjOCH.„CCONHCSNIlr.O
I
J?)
или
CH,(CH2)?0COOn
CH/jCOOcVHs
CH,(CHi),C«eCiCH,),,COOH
CeH5CHF2
C«HjCHO
C6H5CH=NN=CHC6H5
QtHjCH-NNHj
CeH5CH-.NOH
QHa-CH-NOH
QHSCH=NNHC6HS
p.
о
t~
о
с
995
996
997
998
999
1000
1001
1002
1003
1004
1005
1006
1007
1008
1009
1010
1011
1012
1013
1014
1015
1016
1017
1018
tn}Q
ifikV
1020
1021
1022
1023
i2544)
1024
1025
Мол еку-
ляриый
вес
208,21
212,25
226,27
226,27
222,22
282,26
218,21
или
436,42
594,66
340,58
354,61
368,63
336,56
271,37
601,70
128,13
106,13
208,26
120,15
121,15
121,15
196,24
г
н илотнесть
| бц. чеш.
бц. крист.
бц. кри*т.
бц. крист.
желт.
хлопья
ам.
лист.
бц. крист. из
хлф.+мет.
бц. иглы
крист.
ИГЛЫ 113 ЭТ.
бц. иглы
ИЗ ЭТ.
ам. смол.
ам.
бц. ж.;
1.1369619
бц. ж.;
10
1,0504^;
1.0498»
желт,
блеет, пр.
бц. лист.
или ж.
бц. лист.;
20
1,111 '
бц. ромб. тб.
ИЛИ ИГЛЫ
бц. мн. пр.
Т. пллвл ,
146
145
155
128,5-130
разл.
221
79,9; 80,7
54—54,5
54—54,5
57,5
130
....
—26
93
16
35; 49
81; 130
156
j T- кип..
!
....
. . . .
....
ЗО66»
224—225's
230—2315
132
179,0;
112,5-113'»;
разл.
140"
200; 134»»
• » • •
Раст
волы
т. р.
0.06;
1>4100
т. р.
т. р.
н. у.
Т 1>
1 • к-
и. р.
0,10
н. р.
Н. D.
к*
н. р.
т п
1. \>.
н. р.
0,33
н. р.
разл.
т. р.
р. гор.
йорнмость
этанола
р-
л. р.
Р-
Р-
н. р.
р.
0,10"
Т).
г
п
Г'
л. р.
Л ГЛ
л. р.
п
г*
CQ
л. р.
гор.
г>.
К'
л. р.
15,5;
53,670
р. гор.
н .л на !
эфира
j
р-
л. р.
р-
р-
р.
1,921в
D.
г"
Т)
Н'
л. р.
и П
л. р.
¦ ' ¦
со
л. р.
л. р.
л. р.
т п
т. р.
К) .«.1
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
1 . . . .
....
•
р. хлф.
р. хлф.
оо бзл.,
хлф.
р. бзл.,
хлф.
л. р. бзл.
т. р. бзл.
р. озл.
471

СВОЙСТВА ОРГАни ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Название
№26 Б«нэ«льд«гмд, о-алиио-
1027 —, .и-амино-
1028
1029
1030
1031
1032
1033
1034
1035
1036
1037]
1U38
103Я
1040
•1041
1042
1043
1044
—, л-амияо-
-, 4-«ц*токс11-3-м«токси-
—, дбккеткл-
—i п-диметнламино-
—> 2,4-д'нметоксн-
—. 3, 4-днметокси-
—, 3, S-дмяетоксн-
—t 2,4-диннтро-
—, 2,6-днннгро-
-, 1, 4-дноксв-
-, 3,4-дноксн-
-, 1'ИЭОПрОП|1л-
-, л-карбокси-
—, П-карбоксн-2-оксн-
метил-
, 3, 4-метимндвоиси-
сы. АнтраниловыИ альдегид
Продолжение
1045
1046
1047
1048
1049
1050
1051
4»
—, о-метокся-
, л-метокся-
, З-ыетоиск-4-оксн-
, 3-метокси-4-»токсн-
—. о-интро-
—» я-иитро-,
—. О-ОКСЯ»
см. Ванилин, ацетат
см. Беизальдиаиетат
4-днметиллминобемолкар-
бонал
2. 4-дкметокскбеиаолкар-
бонал; Зргзорцнловый
альдегид, лимети.ювый
эфир
см. Вер»тровый альдегид
см. Сиреневый альдегид
2, 4-диннтроб«н»о.1карбо-
нал •
2. бдиннтробекаолкср-
боиал I
см. ?-РеэориклоаыЯ альдегид
см. Проюкателовый альд
см. КумоловыЯ #ладегид
терефталыльдсгидоввя
к-та; п-форянлбемзойиаж
К-та; П-альдеги^обенаоЯ
аая к-тв; беызальдегнд
л-кйрбояовая х-та
3-окситерефтальальдаги-
новая ' кислота: ЗАксв
4 -ал ьдегядобеиэойиаи
х-та; 3-окси-4фориилбен-
аойная к-т*
см Твлуиловы» альдегид
см. Пнпероаал
салициловый альдагид, ме-
тилойы» эфир; 0-гаасО-
•wft альд «гид <-'
см. Аннсолы* альдегид
см. Ваян ляп
ванилин, »тнло»и* эфир;
прстонатаховый «льда-
гид, 3 метило»ыД-4-»тн-
лосый эфлр
NHjC«H4CHO
NHjC,H«CHO
(CH,),N'CeH,CHO
(NOjJsQHjCHO
НООССН4СНО
HO0CQH,(OH)CH0
СН,ОСвН«СНО
альд«гкд
NO»C«HtCHO
NO2C|H,CHO
' 1
i e
¦¦¦ §
1026
1027
1028
1029
1030
1031
1032
1033
HX34
;1035
,1036
i 1037
103»
< 1039
1040
1041
1042
1043
1044
B340)
1045
1046
1047
1048
1049
1050
1051
Мйлеку-
лврыый
вес
121,15
121,15
149,20
166,18
196,12
196,12
150,14
166,14
136,15
180,20
151,13
151,13
151,13
Внешний вид
Н ПЛОТНОСТЬ
(существует
только
в р-ре)
пл. или лист.
лз воды
лист,
из воды
иглы
из разб. эт.
желтое.
крист. из эт.
лист, из
разб. у к с.
иглы
из воды
иглы
20
пр.; 1,133*
мн. пр.
желт, иглы
из воды
желтое.
иглы из волы
бц. пр.
из волы;
0
1,496"
Т. плавл.,
СС
1
71
74
69—70
72
123
248-250;
256
234
35
64-«5;
73—74
а-форма
40;
г-.форма
37-9
58
106,5
Т. кнп.,
°С
176—177^
i6510
Ш-ЗЮ100
возг.
возг.
243
возг.
273,5;
156'5
164"
возг.
Раст
воды
т р.
т. р.
и. р.
т. р.
р. гор.
р. гор.
т. р. гор.
н. р.
т. р. гор.
0,23";
1.53103
0,16";
1,95й2
0,97»«
ворцмосз ь
этанола
1
Р-
V-
л. р.
л. р.
р-
л. р.
р-
р-
т. р.
л. р.
р.
Л. р.
в ; на 10Л мл
^фира
Р-
Р-
л. р.
л. р.
р-
т. р.
р-
л. р.
р-
л. р.
л. р. •
р.
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
* * *
р. укс.
р. бзл.
р. бзл.,
АЛф.
т. р. хлф.
....
....
р. бзл.
о хлф.
473

СВОЙСТВА ОРГАЦ,
СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
1052
1053
1054
11M5
1056
B4ог)
1057
B394,
1058
1059
1060
1061
1062
1063
1064
1065
1066
1067
1068
1069
1070
1071
Название
Бензальдегнд, м -оксн-
—, л-окси-
—. 2, 4, 6-триинтро-
—, тритио-
—, о-хлор-
—, м-хлор-
—, я-хлор-
о~Бенэа,и,дегидсу«.фо-
кпслота
сН-Бенаальдегкдцкан-
гндрмн
Беизальдиацетат
Синоним
Формула
Бснза^ьдоксии
ьсяаальнмпм, N-атил-
Беизамарон
Беизамид
-1 ОКСНМ
—I о-амнно-
—. •м-аммио-
—t я-амиио-
—, О-, М- ИЛИ П-М«ТНЛ-
—, л-метокси
1073
1074
1075
474
1072! —, о-ннтро-
—, -к-ннгро-
—, я-нигро-
—, о-оксн-
НОСеГЬСНО
НОСеН4СНО
(NOjKC,HjCHO
ас6н4сно
C1QH,CHO
сы. са-ил-Тритиан. трифенил-
2-хлорбензолкарбонал
Зхлорбеязолкарбпнал
4-хлорбензолкарбонал CIC5H4CHL)
сы. Бензолсульфокислота. оформил-
;м. rfZ-Мнндальная к-та, нитрил
беизилнденднацетат; ди-
ацетилбенэальдегид; а. и-
диацетокситолуол
см. Беизальдегид. окснм
сы. Этиламии, N-бензилиден
1. 2, 3, 4. 5-пеитафенил-
L. 6-пентанднон (одна нз
форм); а, а'-бензаль-йиг-
дезокснбеизоип
бензолкарбонамид: бенйой-
ный аынд; бензойная
к-та, амид
беизениламмиооксил:
беизамидокснм
антраннловая к-та. амид
. Толуамид
см. Анисамид
СбН5СН(ОСОСНз)з
(СсНв)СОСЕНзЬ
CeHsCONH2
NHaC6H,CONH2
NH2C6H,CONHj
сы. Салицнламнд
NO2C0H4CONHJ
Молеку-
Молекулярный
Внешний вид
н плотность
1052
1053
1054
1055
1056
1057
1058
1059
1060
1061
1062
1063
1064
1065
066
067
068
069
1070
1071
072
073
074
1075
122,13
122,13
241,12
140,57
140,57
140,57
208,21
480,60
121,15
136,15
136,15
136,15
136,15
166,14
166,14
166,14
бц. иглы
ил воды
бц. иглы
из воды;
J30
1,129 4
пл. из бзл.
20
ж.; 1,252 4
ж. или пр.;
15
1,2497"*"
лист.;
ii.
1,196 4
бц. крист.;
_20
1,11 4
бц, крист.
бц. мн.;
4
1.3414
мн. пр.
из воды
лист, из хлф.
желт, иглы
из воды
желт. крист.|
иглы
из разб. эт.;
32
1,462~
желт. ми.
иглы из воды
иглы нз волы
101—103;
106
116
119
8—9; 11
17-18
47,5; 49
44—46
217—218
125-126;
130
79—80
109—111,5
+ Н3О 79;
бв. 113—114!
183 бв.
176,6
142,7
201,4
Т. кип .
Растворимость в г на 100 мл
240
возг.
208
204;
213—214
214;
144—144,5
220; 154м
290
300 разл.
разл. 300
317
315
2,7343
1,38м-5
и. р.
т. р.
т. р.
т. р.
0,63 гор.
0,58'*;
1,35»
т. р.
р. гор.
т. р.
т. р.
р. гор.
р. гор.
т. р.
л. р.
л. р.
л. р.
л. р.
л. р.
Р-
т. р.
1725
л. р.
л. р.
Р-
Р-
Р-
Р-
Р-
эфира
прочих
органиче-
ских рас.
1норнтелей
р. р. бзл.
F,31е1)
р. бзл.
C,68«)
л. р.
Р-
л. р.
л. р.
л. р.
л. р.
т. р.
р-
т. р.
р-
р-
р-
р. бзл.
р. бзл.
р. бзл.,
укс.
р. бзл.
161J)
р. гор.
бзл.
р. бзл.,
хлф.
т. р. бзл.
т. р. хлф.
475

СВОЙСТВА ОРГАНц
ЧЕСКНХ COEflHHtHHH
Продолжение
Название
Сниоинм
Формуле
1076
1097
B6W)
1099
1100
1101
11П2
47fi
Бензамнд, л-окси-
1077
1078
1079
1080
1081
1082
1083
1084
1У85
1Г86
1087
1088
1089
1090
1091
1092
1093
1094.
шй
1096
—, я-окси-
—, N-феянл-
—, о-хлор-
-»-, л-хлор-
—, Я-хлор-
Бензамиднн
—, N-1-нафтил-
Бенаамадоксим
БснгМош
Бенаинальггн
Бензанилнд
—;, я-амино-
—, о-иитро-
—, jK-иитро-
—, Я-иигро-
—, о'-ритро-
—, д«'-иитро-
—, я'-иктро-
—, 3,4, 5-трпокса-
Бензаурин
Бе нзгидря ла мин
Беизгидроксамовая
к-та
Бснзгидрол
—, я-амино-
—, я. я'-ба^-диметил-
амиио-
л-Вецагпдролкарбопоаая
к-т*
си. Беиэамилнд
2-хлорбевзолхарбешакид
З-хлорбензолкарбоиамиа
4-хлор6внзолкарбонаинд
бенэолкарбомакндвк; беи-
зекилаккдив
бензеннлнлфтиламндин
сн. Бензамнд, окены
см. Р-Эукаия
сн. Амльген
N-феинлбензамнд;
N-беьэовланнлии
N-бензолл-о-нитроаяаляя
N-беиэовл-ж-иитроаиялив
си. Галловая к-та. анилвд.
4'окснфу«сои
а-аммиодйфеиилметан
лифеннлкарбнвол: беязо-
гидрол
л- амннодифен илкарбняол
Мяхлера гвдрол; тетраые-
твл44'дваиИ1б
ДР"Л
HOCeH4CONHj
GlCeH4CONH,
ClCeH4CONH,
ClC6H4CONHj
C,HSC(-NH)NIH,
QtHsC(=»NH)NHCioH7
CeHgCONHCeHs
i8e4
CeHsNHCOCsHiNOs
CHNHCOHN
ese4j
NOsC,H<NHCOCeHs
NOjCeH4NHCOCeHs
,H,OH
(CeH6)»CHNHz
(C«H5)sCHOH
QtHsCHOHCe^NHj
ноне/ '
см. Бекзовная к-та. я-(а-иссибен*нл)
СЕ
6
с
«
1976
WW7
1078
1№
1080
1081
1082
1083
ЮМ
I0S5
лове
1087
1088
1089
1090
1091
1092
1093
1094
1096
1097
1098
1099
1100
1101
1102
Молоку-
лярный
аес
137,15
137,15
155,59
155,59
155,59
120,15
246,31
197,24
212 24
242,23
242,23
242,23
242,23
242,23
242,23
274,32
183,25
137,15
184,23
199,25
270,36
Внешний вид
и плотность
бц. лист.
из воды
иглы из воды
ромб, иглы
из воды;
'. 18
1,34 4
иглы
ИГЛЫ ИЗ 9ф.
бц. крист.
ПЛ. ИЗ ЭТ.
бц. лист.
из эт.;
4
1.3217
би. коист.
би, иглы из ST.
ЛИСТ. ИЗ
ВОДЫ ИЛИ ЗТ.
ЛИСТ. ИЗ Эф.
желт, иглы
ИЗ 9Т.
ЛИСТ. 113
амил. сп.
WPJIT ИГЛЫ
кр. пор.
гекс пл.*
в.
1,0635°
ромб.
шелк, иглы
нзлигр.
иглы из бзл.
ИЛИ ГОр;
воды
бц. трИкл.
пр. из бзл.
Т. плавл ,
'С
170,5
162 бв.
139; 142
134,5
170; 179
80
141
161; 163
1QK 13Й
¦ J55
153—154
210—211
94—98
157
1ОО
бв.
224—226;
80-95
34
131-132
68—69
121
96
Т. кип..
•с
....
. , • -
. . . .
разл.
• • # »
117—1191»
....
возг.
• . . .
. . . .
• * •
288; 301
взр.
298,5;' 301
....
....
Растиоримость
воды
т. р. хол.;
р. гор.
т. р.
т. р.
т. р.
т. р.
р-
н. р.
т. р.
т. р.
т. р.
Т. Г'
т. p. on.
и. р.
и. р.
т. р.
р-
2.25е
0,05
Р-
н. р.
этанола
л. р.
л. р.
л. р.
л. р.
л. р.
л. р.
р-
3,1630
р.
г
л. р.
р-
р-
р-
т. р.
т. р.
гор.
Р-
Р-
л. р.
л. р.
Р-
в г на 100 мл
эфира
л. р.
т. р.
Г
л. р.
р.
л, р.
т. р.
р-
р-
т. р.
р-
р-
л. р.
л. р.
т. р.
т. р.
л. р.
т. р.
р-
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
. . . •
... *
....
....
р. бзл.
....
р. бзл.
....
....
....
т. р. бзл.
р. хлф.,
укс.
....
р. укс
хлф.
р. укс.
ац.
р. бзл.
477

СВОЙСТВА ОРГАНН
ЧЕСКИХ СОЕДИИЕИИИ
о.
о
с
о
с
1103
1104
1105
1106
1107
нов
1109
1110
1111
1112
1113
1114
1115
1116
1117
1118
1119
1120
1121
1122
1123
1124
1125
1126
1127
1128
Название
Беизгндрояовый эфир
Бенаглноксалян
1, З-Беяаднаанп
1, 4-Беиздназнн
Бензедрин
Бситеи
Б*иэ*ннл*миднм
Беязенмдямнноокснд
Бензенилфгннленамндми
Бензндии
—, 2-амиио-
—, N.N'-диацетил-
—, 3, г'-двметил-
—, 3, З'-диметял-
—. 3, З'-днмстоксн-
—, 3,З'-дкокси-
—, N.N'-дифеиил-
—, 3-этокси-
3, З'-Беизидиндикар-
боиовая к-та
Беизидии-3, З'-диокси-
уксусная к-та
2,2-Бензндиидисульфо-
кислота
Беизидинсульфои
Бензил
—, адноксим
—, р-дноксим
—, удиоксим
Снноним
см. Бензогидрилозыи эфир
см Бензиыидазол
см Хиназолии
см Хиноксалнн
си. Фенамин
сы. Бензол
см. Белзамндин
сы Бензамид. оксин
см. Бензииидазол. 2-фекил-
л.л'-дианклни: 4,4'-дя-
ямииодифенил
о-амиио я.п'-днаминвлн-
феинл; 2, 4, 4'триамино-
дифенил
л п'-днацетаинлнд
см ж Толиднн
си. о-Толидии
см. Днаиизндии
4.4'-диамнио-3. З'-дноксн-
днфеинл
4, 4'-лиаминоЗ эгокснди-
феиил
4. 4'-днамино-3. З'-днфенвл-
днклрбоиоэая к-та
[4, 4'-диамикодифРИИЛсн-
3, З'Ьбисгликолевая к-та
4. 4'-дяаиино-2, 2"-днфе.
нилдисульфокислота
дибеизтиофеи-2, 7-ди- ¦
анино-9-диоксид; 2. 7-дн-
аиииодифениленсульфоя
днфенилглнонсаль: дкбен-
зоил; дифенялднкетои
Формула
NHaQsHtCeHtNHj
(NHj)jCeH3QH4NHs
(CHaCONHQtH*),
[CsH3{NH2)OHb
(CeH4NHCeH5J
NH,C,HiCH.<NH,)OC,H
[CeHj(NHj)COOH]2
[QtH3(NH2)OCHjCOOH]j
[CeHs(NH,)SO,Hb
(NHjCeHs)jSOj
С*Н5СОСОС«Н6
CeHsC-NOH
CeHeC=NOH
CeHsC-NOH
CeHsC=NOH
CeHjC = NOH
QHsC-NOH
478
Продолжение
о
$
*
1103
1104
1105
1106
1107
1108
1109
1110
Tl 11
ill J
1112
1113
1114
1115
1116
1117
1118
1119
1120
1121
1122
1123
1124
1125
1126
1127
1128
Молеку-
Молекулярный
вес
184,23
199,25
268,32
216,23
336,43
228,30
272,23
332,32
344,35
246,28
210,24
240,25
240,25
240,25
Внешний вид
И ПЛОТНОСТЬ
бц. крист.
(+1Н.О)
из волы;
20_
1,250 4
иглы
иглы из укс.
лист, из тол.
иглы из воды
иглы
МИ. Пр.
из волы
желт. пл.
желт. ромб.
иглы из эт.;
15
1,23Т;
1,0841М
лист.
иглы из эт.
иглы из эт.
Т. плавл,.
"С
+ ш
115—120; U8.
127,5—128
134
314—316;
331
300
раэыягч.;
314—315
242
134; 139
300 разл.
разл.
> 175
327—328;
>350
95
237 разл.
106—107
разл.
164—165
Т кип..
"С
401,7
возг.
разл.
....
346—348
разл. 188'*
....
....
Растворимость
воды
0,04 '2;
0,9410°
11. р.
н. р.
Т. D,
и. р.
4\Га соль
0,0791"
п. р.
н. р.
н. р.
т. р. гор.
н. р.
этанола
р-
т. р.
т. р.
Л D.
гор.
т. р.
N
н. р.
т. р.
и. р.
л. р.
0,05"
15,26"
> 15,3 s-
в г на НЮ .«.1
Р-
т. р.
• • •
Т. D.
•. р.
т. р.
N
н. р.
I. р.
и. р.
л. р.
т. р.
Р-
прочих
органиче-
органических рас-
тнорнтолей
р. укс.
р. гор.
тол.;
т. р. бзл.
....
л. р. бзл.
т. р. укс.
479

СВОЙСТВА
ЙЦЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
пор.
g
1129
ИЗО
1131
1132
1133
1134
1135
1136
B/гз)
1137
1138
1139
1140
1141
1142
1143
1144
1145
1146
1147
1148
1149
1150
B»г/,
Название
Бензил, а-монооксим
—, 0-мояооксим
—, сил (или а)-озазон
—, анти (или р>озазон
Бензил бромистый
Бензил йодистый
Бензил фтористый
Бензил хлористый
—i о-бром-
—. л-бром-
—, я-хлор-
Бенашл цианистый
Бснашдденд
Вснашмш
Бензиламии
—т. |9*в>11СТ11Л»
—, N.N-дифеия*-
—,а-метнл-
—, К-метил-М-феиил-
—, я -мето«си-
—, N-HHTposo-N-феиил-
—, N-фенмл-
Снисжич
]
беи»ия-си«-бксфсянлгидр-
азои
бензил-оиги'бисфенилгндр-
аэон
<х-вр*омтолуол
а-нодтолуол
в-фтортолуаа
в-хлортолуол
о-бром-5-хлортолуол
п -бром- «-хлортолуол
«.4-дихлортолуол
см.«-Толунитрил
см. Толуол, атрназо-
сн. Окса.чол. трвфеннл-
«:а«ниот<5луол
см. Анетамид. N-вензил-
см. Дифениламин. N'-бензиЛ'
»-фенил»твламнн: 1-«миао-
1-ф«милэтан
М-бензал-М-метилаЯвлин
аннэяазмин
N-фемнлбензнлиитрозамнн
N-бензилаинлнн
1
Формула
I
CfihHCOCQHr
[ КОН
CeH5COCC»H0
п
NOH
C6H5C-NNHCeH5
!
QHsC^NNHCeHg
1
ГМ,С-~ MNIHP H
CeHsCHjBr
CeHgCHjJ
QH5CH2F
CeHsCHsCl
BrCcH^H^Cl
ВгС,Н4СНгС1
C1C6H,CH2C1
*
, C6H5CH2NHj
CeH5CH(CH3)NH2
СвН5СН2Ы(СНз)СбНг
CH^OCeH^CHjNHj
CflHiCH2N(NO)CeH5
CslbCHjNHCHe
Растворимость в г на 100 м,г
1129
изо
Молеку- i Внешний вид j Т. плавл ,
лярный
и плотность
Т. кип,.
"С
225,26
225,26
|Ц31| 390,48
1132
390,48
171,05
1|Ш 218,04
135
136
Й37
138
1139
U41
гш
1143
[21S5)
1144
1145
1146
U47
4148
1149
1150
110,14
126,59
205,49
205,49
161,03
107,16
121,19
197,29
137.19
ГО1. ИЗ 9Т.
иглы из бзл.
желт, йгды
иглы
бц. ядов, ж^
1,438°
бц. крист.;
1,733 *
бц. ж.;
1.0227825-3
бц, ж.;
Л
1,026 4 ;
1,1002*°
137—138
113—114
208
225
—4
24
-35
-43;
1—41;—39
разд. 200
разл.
198
т. р.
т. р.
этанола
II. р.
я. р.
иглы из эт. | 41
или петр. эф.
иглы
бц. Ж.;
0,9826 4
масл. ж.;
093151&
29
226 разл.; и. р.
разл.
|н. р. хол.
|разл. гор
н. р.
н. р.
и. р.
ж.
бц. ж.;
1.050
212,24 I желт, иглы
183,25
( из эт.
бц. ия. пр.
из 9т.;
25
9,2
57-58
32; 37,8
139,9
179; 64'*
124—126»
236
222 разл.
214
185; 9013
187,4
, 306
236—237;
122-124'
306-307
л. р.
л. р.
т. р.
т, р.
со
эфира
Л. р.
л. р.
Т. р.
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
р. хлф.,
укс;
т. р. бзл.
р. ац.
(U19)
р. ац.
B,419)
p. CS,
480
1,0618 4 !
31 Зак. 1083. Справочник химика, т. II
4,2
н. р.
и. р.
к. р.
00
л. р.
л. р.
гор.
р. хол.;
л. р.
гор.
да
оо
л. р.
со
р-
р-
со
л. р.
л. р.
р-
оо
СП
л. р.
со
р-
р-
р. бзл.,
укс, CS8
р. хлф.,
лигр.
р. гор.
мет.

свойства орглщ,
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
1152
1153
1154
1155
1156
1157
B2SJ)
пая
П5м!
1160 1
1161
1162 !
1163
Бензилбутиловый эфир ,.бев311Л0ксибуТ(
1164
1165
1166
1167
1168
1169
{312S)
а-Бензилгидроксиламин
Б«нэилтндросульфнд
Бевэилгорчичпое масло
Бсизилдисульфнд
Бензнлнден бромистый
Беизилиден хлористый
—, ж-ннтро-
—, я-иитро-
Венэнлидин дмфторхлорк-
Бензилмеркаптав
Бенэнлиетилкетон
Бенэнлметиловый эфир
Обевзилгидроксиламин:
бензилоксиаыии
см. Тиобензнловый спирт I
сы. Изотиоцнаиоавя к-та, бснзнловый эфир
дибемзилднсульфид: ' 1Г u
а- (беиэила итио) -толуол
еизаль бромистый;
«.«-диброытолуол
C«H5CH2ONH,
бенэаль хлористый;
«.«-днхлортатуол |
сы. Толуол. а,«-днхлор-*-ннтро-
с«. Толуол, «,«-дихлор-л-интрО'
см. Толуол, «,а-днфтор-«-1лор-
си. Тнобенэиловый спирт
см. 2-Пропаион, 1-фенил-
«-метокснтолуол
G*HsCHBr3
CsH5CHC!j
Бензил-1-нафтилкетон I «А-„ ¦
Беизил-2-нафтилкетои /;¦«»«• ••«тоН.»Тон
БеиЗИЛ-2-нафТНЛОВЫЙ 2-беиэялоксивафталнв
вфир [
Беняпднатрозанпп, N-^е- см, Бензилами». N-khtpojo-N-
¦ил-
Беизиловая к-та
Бензиловый спирт
\\П\ -, «.«-дяиетнл.
п/1) _, 8,4-дяояси-о-(мет|1л.
•ииноиетил)-
—. л-ивопропил-
—, О-метил-
1172
1173
\19Щ
U74
-. о-.
' или я-иетвл-
1176 —, о-мстокси
482
дифеинлглнколеаа! к-та
феиялкарбняол; «-оксито-
луол k
см. 2-Пропаиол. 2-феиял-
см. Адреналин
сы. Кумияовый сонрт-
метялфенилкарбииол'
1-фенил»танол
сы. Карбинол, тол ил-
сы. ПиперониловыЯ спирт
салнгенни, 2-ыетнловый
»фир
СвН5СН2СОС,оН7
CeHr,CHjCOC,oH,
C«HSCH2OC|0H,
¦февил-
(СвН5JСОНСООН
СвН6СН2ОН
С«Н5СНОНСНз
1151
1152
1153
ИМ
1155
1156
1157
2260)
1158
1159
1160
1161
1162
1163
1164
1165
1166
116?
1168
1169
B12S)
1170
1171
1172
1173
\V936)
1174
1175
1176
31*
Молеку-
Молекулярный
вес
164,25
123,16
Внешний вид
Н ПЛОТНОСТЬ
Т. плавл.
С
Т. кии.,
"С
бц. ж.;
ш
0,9310 4
масд. ж.
246,39 [лист, из эт.
249,95 | дым. масл.
ж.;
161,03 |бц. масл. ж.;
1,2557"
122.17
246,31
246,31
234,30
228,25
108,14
122,17
138,17
ж.;
_4_
0,98054;
15
0,97 II15";
20
0,987~
пл. из эт.
бц. иглы
из эт.
лист, из эт.
мн. иглы из
воды
бц. ж.;
15
1,0427'»
бц. ж.;
_20_
1,013 4
69—70;
71—72
—17 sitb.;
-16
ж.;
15
66-«7
99,5
99
150
-15,3
220—221
118—119s0
140го
203,5; 207
170—171;
174
180 разл.
205,2; 89'°
205;
105—107'*!
248—250;
131—132"
Растворимость в : ни Km мл
И. р.
т. р.
н. р.
н. р.
н. р.
прочих
органиче-
органических рас-
и. р.
н. р.
т. р.
р. гор.
оо
оо
н. р.
л. р. гор.|
4»
Р-
оо
со
р-
р. гор.
мет., бзл,
р-
р-
л. р.
л. р.
66,7
E0%);
оо
(абс.)
оо
р-
р-
р-
л. р.
л. р.
со
оо
со
р. хлф.,
бзл.
р. хлф.,
бзл.
р. ац.,
мет., хлф.
483

СВОЙСТВА ОРГАНИ
Название
I
Снноиим
Формула
1177
1178
1179
1180
1181
Ьен.шловыЯ спирт, л-мет-
окся-
—, З-иетоксм-4-OKcii-
—, о-кктро-
—, Л-НИТро-
—, я-интро-
1182 j —, «-окси-
Jf-QKCH-
1183
1184
1185
1186
1187
Ш
1189
U9C
1191
1192
11S3
1194
0611,
—, о-хдор-
см. Ав*зилоаыЯ спирт
см, Ввнилиловый спирт
см. Сглвгеним
«. 3-даохситолуол; «-3-юлу-
ридкол
ридкол
»4-диок
ендиал
; «-4-голу-
HOCeH4CH2OH
С1С6Н«СНгОН
}
Беязмряы» спирт, сложные эфиры—см. соответствуюшне кислоты, бенаилойые афиры
Бензиловый эфир '
П95
П96
1197
1198
484
Бензилсудьфид
Бензнлсульфоксид
Бензнлсудьфои
Бенэнхсульфоцванат
Бевзмлткоилпмт
Бмф
снмсфгяипсето
Бевэал»тнлкстоя
Беязйлпнлошй эфнр
Бензнмндазол
. хлоргнярат
—, 2-феннл-
2C)-Беизииидазолон
дибензклсульфнд
дибензилсульфсж
см. Тяоциаяояая к-т«, бепяяовыЛ эфнр
см. Тнюииакоеая к-та, беяэаловый эфнр
си. Деэокснбеязовн
СМ, 2-Бут»яон. !-фения-
«¦»токсятолуол •
беизоглиоксвлин
см. Дивазол
2-Фепилбенэоглнг.ксалнн;
оеваеиялфенилеивииякн
N
NH
NH
c«H,<f>co
NH
ЧЕСЖИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
.
с*
о
в
о
с
1177
1178
1179
1180
1181
1182
1183
1184
-
1185
1186
1187
1188
1189
1190
1191
1192
1193
1194
(/«')
1195
1196
1197
1198
Молеку-
Молекулярный
вес
153,15
153,15
153,15
124,14
124,14
142^9
198,27
214,33
230,33
246,33
136,19
118,14
194,23
134,14
Внешний вид
и плотность
ИГЛЫ ИЗВОДЫ
ромб.
иглы яаводы
иглы из бза.
бц, иглы
из воды
ИГЛЫ ИЛИ
аист, из
разб. эт.
бц. масл. ж.;
20
1,0428 *
бц. ромб. вл.
из эф. или
. so
хлф.; 1,0712*
лист, из эт.
или воды
иглы из эт.
-Изл.
бц. ж.;
ж
0,949 4;
ю
0,9577 *;
so
0,9490*
рОМб. Ш1.
из воды
тб. яз укс;
иглы из
воды
ПЛ.
Т. плавл ,
•с
74
27
93
67
110; 124
72
Ш 4—5
49
130; 134
151
....
170
280; 287;
291
305
Т. кип..
•с
168»
1Я0»
185»'
300 разя.
962
230
295-298;
157—1601в
• • * •
210 разл
290 разл.
165; 189;
78'»
>360
• • . •
....
Растворимость
воды
Т. р.
X. Р-
т, р.
ход.;
р. сор.
f. pi гор.
Р-
т. р.
II. р.
Н. р.
и. р.
хол.;
г» РЛГ1
р. гор.
р. гор.
Н. р.
р-
т. р.
т. р.
этанола
Р-
Р-
Л,, Р-
л. р.
л. р.
р-
л. р. гор.
р-
р-
т. р.
оо
р-
л. р.
р-
в г на 100 мл
эфир»
Р-
Л. р.
А р.
Л. р.
л. р.
Р-
л. р.
р.
р-
• • .
со
Р-
...
...
прочих
органиче-
органических рас-
творвтелеЯ
....
. . . .
....
....
....
• • « •
л. р. ац.;
р. бзл.,
укс
• ¦ • •
•> • • •
т. р. бзл.
т. р. бзл.
485

свойства орглни
о.
о
с
§
1199
1200
1201
1202
1203
1204
1205
1206
1207
1208
G277)
1209
12Ю
1211
1212
1213
1214
1215
1216
1217
1218
1219
1220
1221
1222
1223
B130)
Название
Бепзогмдраэнд
Бенэогидриловый эфир
Бенаогидрол
Беизодихлорфторид
Бензоид бромистый
¦
Ьевэомл, гидроперекись
Беизоил йодистый
Бензонл, перекись
Бензокл фтористый
Бензонл хлористый
—, Л-бром-
—, 3, 5-днннтро-
—, я-иетокс«»
—, м-интро-
—*. rt-HMTDO-
—, .м-хлорсульфонил-
Бензонд цианистый
Бензоил&знд
Бензоилдисульфнд
4-Беизоялрезорцин
Бензоин
—, а-оксим
—, этиловый эфир
—, я, л'-диыетокси-
Бензойиая к-та
Синовии
Форыуля
см, Бензойна» к-та. гидразид
беизгидролоаый »фнр
си. Бенэгидрол
[(С6Н5)гСНЬО
сн. Толуол, а,«-дшлор-«-фтор-
бензойная к-та, йрсшангид-
ряд; бенэолкарбояилбро-
мнд
си. Пербежэояная к-та
беи золкирбоннлнодид
дибеизоил, перекись
бежзолка рбонялфторнд
бензолкарбоннлхлорид
си. Авизоял хлористый
«-сульфобензоАная к-та.
джхлорангндрид: дсуль-
фобеяэоил двухлорнстый
а-кето-о-толуя нтрял;
2-оксо-2-феивлэтаияитрнл
бевзаэнд
днбевзоилдясульфнд
си. Бевзофенон, 2. 4-диокси-
беиэоилф«вялкарбмол;
«-оксв-«-феявлацетофеном
купрои; аягибеязояиоксим
аЧ|)еннд-а-этокснацето-
феиоя; 1. 2-двфенвл-2-
»токси-1-9танон
си. Аннэонн
беыэолкарбоноаая к-та;
фенилмураэьнная к-та
С6Н5СОВг
QHjCOJ
(С6Н5СОJО2
CeHsCOF
С6Н5СОС1
ВгС6Н4СОС1
(NOjJCeH3COCI
NO^CsHiCOCI
NOoC.H^COCI
CISO!C6H4COCI
CeHtCOCN
C«HSCON3
(CeH6COKS2
С6Н5СНОНСОСвН5
CeHsCHOHCCjHs
ii
(i
NOH
CeHsCH (ОС jHs) COQHs
C»HSCOOH
486
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
a I
о
>;
Г
и*»!
1200 {
1201
12у2
1203
12П4
1205
1206
19П7
1208
B277)
1209
1210
1211
1212
1213
1 О 1 4
1214
1215
1216
1217
121*
1219
1220
1221
1222
1223
{2130)
\
Молек\- 1
лярнмй
нес
!
350,45
\
185,0-1 j
1
j
232,02
242,24
124,12
140,57
219,47
230,56
185,57
185,57
239,07
131,14
147,14
¦274,30
212,25
227,27
,240^1
122,05
t
B:touinnfl вид
1! ПЛОТНОСТЬ
мн. из бзл.
бц. дым. ж.;
15
1,570 4 i
иглы или
лист.
бц. ронб.
из эф.
би лым ж'
> 1
бц. дым. ж.;
15
1.218711
бц. нглы
желт, иглы
из бзл.
желт. пр.
желт, иглы
из лигр.
бц. тб.
бц. пл. изац.
пр. из гор.
эт., эф.
ИЛИ С5>2
бц. гекс. пр.
из эт.;
20
1,310 4
бел. пор.
или пр.
из бзл.
иглы из лигр
бц. мн. лист
или иглы;
15
1,2659 4
Т плаал .
'С
109—111
—24
затв.; 0
3
103,5;
106—108
-1
42
68—69
34
Т2
20,4
32—33
32
128; 133
133; 137
149—152
62
122
Т, кип ,
"С
315 разл.
218—219
12820.
135"
взр.
156; 159
194; 197
245—247
разл.
196"
278;
154—155|Б
154 ">
153 1547
206—208
взр.
разл.
344; 194"
• • • •
184—186
249; 132"
Расти
1
«оды
....
1
разл. j
i
разл.
т. р.
разл. гор.
разл.
разл.
разл.
разл.
разл.
....
и. р.
и. р.
н. р.
0,03!°
т. р.
....
0.184;
0,271в;
2,2"
этанола
1
т. р.
разл.
Р-
Р-
л. р.
разл.
л. р.
разл.
разл.
разл.
л. р.
Р-
т. р.
Р-
Р-
Р-
47,115
Продо жжение
в г на 100
\
I
т. р.
1
га \
\
1
со ':
!
Р-
л. р.
со
л. р.
р-
?¦
р-
. . .
л. р.
р-
т. р.
т. р.
i
1
р-
р-
401Ь
1
М 1
прочих
органиче-
органических рас-
ворнтелей
р. бзл.
....
р бзл ,
CSj B33'П
р. б/л.,
CS2
р. бзл.,
лигр.
....
. . :.
p. ьэа
p. пир.
. . . .
л. р. бзл
\ p. хлф.
бзл.
487

СВОЙСТВА ОРГАНЦ
Продолжение
Растаоримость в д на 100
' ттрочих
О.
§
о
с
*
1224
122S
1226
1227
[24J9)
1228
1229
1230
1231
1232
1233
1234
0934)
1235
1236
1237
№)
1238
1239
1М0
1241
1242
1243
Название
Бензойная к-та, аллн-
ловый эфир
—, амид
—, ангидрид
—, бензиловый эфир
—, бутиловый эфир
—г гидразид
—, изоамиловый эфир
~, изобутяловый эфяр
—1 изопропилоаый эфир
—, метилейовый диэфйр
—, метилоиый эфяр
—, нитрил
—, л-нитробеязиловый
эфяр
—, пропиловый эфир
—, ф«нвлгидр*знд
—, фвниловый эфир .
—, «тилевоеыА «фар
—, этиловый эфир
—, азоди-
—, «аоксяди-
Снионкм
алдилбешоат
си. Веямикд
см. Бензойны» ангидрид
беяшмбешюаг, беиа»лбев-
золкарбоксвлат
бут«лбевао«т; бутилбемяол-
бедавгидраашц б«поял-
»-иет«л-]-бутаволбе1!эоат
изобутнлбеюоат; Р-мстил-
аропнлбекэолкарбокснлат
ывтилеил»6еи»о«т; метя-
леябеваоят; мвтакдяол-
иетнлбевзоат. внобоюе
наело
см. Бенмтитрял .
л интровенанлбеиаоат
орйпнлвензоат
1 -в»в»онл-2-ф<явлги дрвлв
фенидбеиаоат
ем, Гявжояк, дябммдт
пипвмамт; ат^лбшзол-
см. Ааобенэойиа» к-та
ем. Аэоксивензоййая к-та
Формула \
CeHsCOOCH^H-CHj
¦ ¦
]
C^HsCOOCiHg
CeHjCONHNHs
• CeHsCOOCsH,,
C«HsCOOG«H,
QHsCOOCHfCH )
.слсоссн,
СвН^ООСНз
C*H5COOCH»CeH«NOs
"fceHsCOOCjHr
CeHsCONHNHQHs
CaHjCOOCsH,
С«Н5СООСгН5
488

СВОЙСТВА ОРГЛНЦ
ЧЕСКИХ СОЬДИНЕНИЯ
Продолжение
1244
Название
Синоним
Формула
Бензойная к-та, л-альде-
шдо-
12M —, 4-альдегндо-З-океи
1246 -, о-аиино-
1247
1248
1249
1250
1251
1252
1253
1254
1255
1256
1257
1258
1259
1280
1261
1262
1263
1264
1265
1266
1267
—, .м-амино-
—, Я-амино-
—. —» бутиловый эфир
1268
1269
1270
1271
1272
1273
1274
490
-, —. *-ДИ»тилаиино»тил
вый эфир, жлоргилрат
—, —, метиловый
эфир
—I —¦ ЭТИЛОВЫЙ 8фи|1
—, З-амиио-2-иитро-
—I З-амино-4-нитро-
—I З-амнно-5-ннтро-
—, 4-амино-2-ннтро-
—, 4-амино-З-ннтро-
—, 5-амнно-2-ннтро-
—. о-аиилино-
—» о-ацетамндо-
—, л-ацетамидо-
—, Я-ацетамндо-
—. о-ацетмл-
—, л-ацетил-
—. о-ацетокск-
—• о-бепзамяяо-
~, .м-бемзамидо-
—i R-беизамидо-
—, о-бенэгндрил-
—. о-бензил-
—. м-бтзия-
—. л-беизнл-
—i о-бензоил-
см. Банзальдегнд, л карбокси-
см- Бензальдсгнд, п-карбоиги-2-окси-
см. Антраииловая к-та
аитамии Н,: ПАБК
см Бутсзвн
см Прокамн, хлоргидрзт
см Бсизокаин
З-амвно-б-нитробензойная
кта
см. Антранилооая к-та, N фенил-
см, Аитраииловая к-та, N-ацетил-
NHjC^COOH
NH2C6H»COOH
NH2C6H4COOCH,
NH3CeH,(NO2)COOH
NH2CeH3(NO2)COOH
NH2C6H3(NO2)COOH
NH2C6H3(NO2)COOH
о-ацетофгионкарбомстая
к-та
СН3СОЫНСбН»СООИ
CH3CONHC6H4COOH
см. Аспирин
сы. Аитраниловая к-та, N-бензонл-
л-бензоялаиинобензоймая
к-та
л-бенэоилаымнобензовнай
к-т»
трифеннлметан'О-карбоно-
вая х-тя
дифсиялиетан-о-карбояо-
аая к-та
CHSCOC6H4COOH
СН3СОСвН4СООН
CeH5COi\IHC6H4COOH
п. Бснюйная к та. об^нз-
гидрнл-
5«н»офе»он-о-к«рбо|и
вая кта
(СвН5JСНС6Н4СООН
С6И5СН2С,,Н4СООН
СбН5СНгСвН4СООН
CeH5CHirCeH4COOH
CeH5COQH4COOH
Растворимость в г на 100 мл
этанола I эфира
0,349>6 П.39'6
156—157 195 разл.
из воды
кр. лист.
из эт.
желт. пр.
нз воды
кр. иглы
воды
ИГЛЫ ИЗ 9
т. р. гор
р. гор.
ИГЛЫ ИЗ ЭТ
нглы
крист.
из воды
иглы нз воды
174; 248 возг.
1,5105 А
иглы из эт
161—162 возг.
нглы из
разб. эт
иглы или
лист, из
разб.
иглы нз волы
ИЛИ ЛИСТ
из разб. з
107—108 ВОЗГ
157—158 возг

СВОЙСТВА ОРГАНИ
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Название
1275
1276
Сннонвм
Бензойная к-та, л-бен
зоил-
—. «-бензонл-
—, О-брОЫ-
1279
1280
1281
1282
1283
1284
1285
1286
1287
1288
1289
1290
1291
1292
1293
1294
1295
1296
1297
1298
129»
1300
1301
1302
1303
1304
492
•—, м-врон-
—> я-Йром-
—. ге«с»гидро-
-, гядрамдм?
—, 2,3-лиамино-
—i 2,4-двамвяо-
—, 2,5-диамино-
—i 3,4-днамиио-
—, 3,5-диамиио-
—, 2,3-дибром-'
. 2,4-д|ю
. 2,5-дибром-
. 2,6-дивром-
, 3,4-диброы-
2. 3-днметал-
Ь 4дт«тл
?. З-дижетв*.
», в-двиетля-
S, 4-дииегвл-
. f«eTt«ClMO
2,4-дмнитро-
2,5-дннятро-
2,6-диинтро-
3,4-динитро-
бенаофсаоя-х-карбойовая
си. бензойная к-та, белзамидо
Форыула
QHsCOCeH^COOH
CeHjCOQH^COOH
ВгС»Н<СООН
BrQH4COOH
ж. 8,6-
!М«го«а«
4-?еш№ловая
еом* «-
к-та
|, 4-Кс«лвловвя
Ме»нтвленоа«в
Вератромя В^т
Сарен«в«я к^
си. Цямогекеаншобояовая к-та
си. ГядраэовгкзоАная к-та
N8,O«^OOH
NHs ЬС«Н,СООН
NH^HC
(NH,)jGe"H3COOH
BrjCeHaCOOH
BrjCeHjCOOft
BrgCeHsCOOH
,«коон
Br,CeH,COOH
¦Ъ
(NO,>,QHjCOOH
(NOs),CeHjCOOH
(NO»)jCeHsCOOH
Продо 'я
-.,
}
;:
"о. 1
Ч
* i
« \
275
276
1377
1278
1279
1280
281
1283
1284
1285
1286
1287
1288
1289
1290
1291
1292
1ЛЛА
1293
1294
1295
1296
1297
1298
1199
1300
1301
1302
1303
1304
1
Молеку-
Молекулярный
вес
226,24
226,24
201,03
201,03
201,03
152,15
152,15
152,15
152,15
152,15
279,93
279,93
279,33
279,93
279,93
212,12
212,12
2'2,12
212,12
[
\
ТнешннЯ вид
и плотность |
}
ИГЛЫ НЭ
разб. эт.
мц. лист.
из воды
5ц. ии. мглы
из воды;
1,929 4
бЦ. мн, иглы;
2S
i,845~
бц. мн. иглы
или лист.
из воды;
25
1,894~Г
иглы
крист.
пр. из воды
лист.
иглы
fHHsO)
НГЛЫ ИЗ ВОДЫ
лист, изводы
иглы из воды
иди эт.
иглы из воды
нглы из воды
бц. рОМб. N3
воды; 1,672
Ои. чглы «ли
мя. пр. иа яод|
бц. иглы
из воды
бц. иглы;
1,674
1
:
Г, плавл..
'С
161-162
194
147—150;
250
155
251—253;
254
190-191
140
200
210—211
разл.
228—236
бв.
149—150
172—173
153
146,5
232—233
1«2—183
177
202—203
163
Т. кии.,
1
воаг- 1
возг.
возг.
>2Ш
• • «
разл.
....
разл.
....
раза.
....
возг.
209—210"
возг.
возг.
....
разл.
возг. 165
Растворимость l
ВОДЫ !
т. р.
Т.ф.
.ОД8!5
0,04»
0,0056»*
т. р.
р. гор.
т. р.
т. р. хол.;
р. гор.
1,1е
т. р. гор.
т. р. гор.
0,084й
р. гор.
т. р. гор
" 1,85*к
т. р.
р. гор.
О,67г5
1Т8ИОЛ8
Р-
Р.
Р-
Р-
Р-
*
л. р.
р-
т. р.
. * 1
л. р.
. . .
р-
р-
р-
р-
л. р.
р-
р-
л. р.
г на 100
эфира
Р-
Р-
1
Р-
Р-
Р-
л. р.
• • •
т. р.
л. р.
¦ • •
р-
р-
р-
р-
• • •
р.
р.
л. р.
мл
прочих
органиче-
:ких рас-
аорнтелсб
....
р. укс;
г. р. бзл.,
хлф.
р. хлф.
....
....
л. р. укс
л. р* укс
*
р. гор,
л игр.
- . . .
р. укс.
р. хлф.
р. бзл.
(О,713°>
> • •
¦ • •
1 ¦ ¦ "
1
1
493

СВОЙСТВА ОРГАНН
ЧЕГКИХ СОЕДИНЕНИИ
1305
1306
1307
1308
1309
1310
1311
1312
1313
1314
1315
1316
1317
1318
1319
1320
1321
1322
1323
1324
1325
1326
1327
1328
1329
1330
1331
494
Наэвааяе
Синоним
Бензойная к-та, 3,5-
динитро-
—, —, амиловый эфир j
—, —, Сенэиловый
эфир
—, — бутиловый эфир
—, —, изобутиловый
эфир
—, —, нзопропиловый
эфир
—, —, метндовый
эфир
—, —, пропиловый
эфир
—, —, фенндовый
эфир
—, —, этиловый эфир
—, 2, 3-диоксн-
—. 2, 4-диоксн-
—| 2, 5-диокси-
—, 2, 6-дкоксн-
—, 3, 4-дмокси-
—, .1, 5-яиокси-
—, 2,3-дихлор-
—, 2,4-дихлор-
—, 2, б-дихлор-
—, 2, в-дихлор-
— 3,4-дкхлор-
—, 3, 5-дкхлор-
—, О-иэопропкл-
—, п-изопронил-
—, О-ИОД-
—, -И-ИОД-
—, Л-НОД-
Формула
о-пнрокатеховая к-та: пи-
рокатехиы-о-ка рбоиовая
к-та
си. Р-Резорциловая к-та
см. Гентизнновая к-та
си. т-Резорциловая к-та
СМ. Протокатеховаи ктя
см. а. Реэорциловвя к-та
(NOjJCeH3COOH
B)j6349
(N02)jC6H3COOC4H9
(NOs)sC6H3COOC3H,
(ЫОз)гСбН3СООСНз
(NO3)jC«HsCOOC3H,
(NOIJCeH3COOCeH!
(NOs)»C«HjCOOCjHe
(НО)гС6Н3СООН
CIjC6H3COOH
CljC«H3COOH
СЬСеНзСООН
CI2CeH3COOH
С15С,ИзСООН
JCeH4COOH
JQH4COOH
JCeH4COOH
Молску- ВисшниП зид j Т плавл . Т. кнп.,
{ лирный а плотность ] rC I t>
Растворимость 8 ? нп ИХ) m
I
прочих
j органиче-
чфира скйх рас-
Н
305 212,12
1306]
1307
1308 j
13091
1310
1312
|1313
314
315
316
1317
1318
1319 1
1320
321!
322
1323
324
.325
1326
1327
1328
1329
1330
282.25
302,25
268,22
268,22
254,20
226,15
254,20
288,21
240,17
154,13
!желт. мн. тб.] 204—205 j возг.
из воды
46
112
МП. ИГЛЫ
Mil. ПЛ. ИЛИ
иглы
ми. иглы
МИ. ПЛ. ИЛИ
иглы
МИ. ПЛ.
бц. пр.
МП. ИГЛЫ;
бц. иглы
из воды
191,01
191,01
191,01
191,01
191,01
191,01
164,20
248,02
248,02
248,02
63
87
122
Ю7—108;
112
73
145,8
204 бв. j
иглы
|иглы из воды
или бзл.
бц. иглы
из воды
бц. иглы
" из эт.
бц. иглы
из воды, эт.
или бзл.
иглы из эт.
[бц. пр. из волы
бц. иглы
из воды;
J2S
2,249 4
нглы из ац.;|
21 '
2,171 4
|пл. или лист.
_2?
2,184 4
160; 164;
166
158; 160;
164
154,4
132; 139
204,1;
208—209
182—183;
188
51
162
185—187
187—188
267;
209—270
разл.
возг.
301
возг.
возг.
возг.
возг.
разл.
возг.
разл.
1,9100
л. р.
р. гор.
т. р.
р. гор.
н. р-
р. гор. |
I . . . I
| р. гор.
р. гор.
р. гор.
р. гор.
р. гор.
т. р. гор.
р. гор
0,084"
и. р.
т. р.
т. р.
р. гор.
0.09555
0.011725
0,0035"
Р-
Р-
Р-
Р
Р-
л. р.
Р-
т. р.
т. р.
р. у
т. р.
л. р.
I • • ¦
! р.
р. Г>ЯЛ.,
хлф.
Р-
Р-
р. т. р. лнгр-
p. j Р- бзл.
р-
т. р.
т. р.
I
1
¦\1Х,

СВОЙСТВА ОРГАН и
«СКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Название
13Ж
1333
1334
1.335
1336
1337
1338
1339
I34C
1341
1342
1343
1344
1345
1346
1347
1348
1349
1350
1351
1352
1353
1354
496
Синоним
Бензойная к-та,
о- (карбокснметоксн)-
—лЖ-карбоннлдн
, Жарбоннл
—, о-мерцапто-
—, метил-
34
, метил- L
—, 3,4-иетклевдноксн'
емиок
—. л-метоксн-
—, З-кетокт-4-окси»
—, к-непжсн*
~» о-иятро-
—, —, йетиловый
эфир
—г — i этиловый эфир
—, л-нитро-
—1 —1 метиловый
9фир
—» ~, этиловый эфир
—I Л-НМТрО-
—i —, метиловый эфир
—. —» этиловый эфир
—i O-HHVpino-
—, ж-нитрозо- "-
—1 й-ннтрозо-
—, о-окси-
•—, Ж-ОКСН-
салицил-О-уксусиая кта
см. .Бёкзофеио*-я,в'- дикарбоновая к-та _.
Формула
НООССН:гОС«Н«ССЮН
тосатпщломп х-та;
о-с>лмргидрнлбгнэой-
на я к-та
rw. Толунловзя г-та
сы Пиперониловля х-та
салициловая х-та. метило- |
вый эфир
см. Ванилиновая к та
си, Аянсовая к-та
см. Сслшшловяя
HSC6H4COOH
сн3ос;н«соон
CH3OQH«COOH
NOCeH4COOH
N6C«rUCOOH
NOQH^GOOH
HOC6H4COOH
¦*
1
а.
О
ч
г*.
лт
$34
%-
ш
j§38
%¦
?',
-i,
1342
1343
1344
1345
1346
J347
1348
1349
1350
1351
1352
1353
1354
Молеку-
Молекулярный
вес
196,16
154,19
152,15 .
152,15
167,13
181,16
195,18
167,13
181,16
193,18
167,13
181,16
193,18
151,13
151,13
151,13
138,13
Внешний вид
и плотность
ИГЛЫ ИЗ ВОДЫ
бл. -желт.
ИГЛЫ ИЗ ЭТ.
МН, ПЛ. ИЗ
воды; 1,180
бд, «глы
из воды
трикл. иглы
. из воды;
1,575Т
желт. масл.
ж.; 1.286"
бц. трикл.
ми. лист.
из йоды;
4
1,4944
бц. иглы
мн. пр.
мн. лист.
из годы;
1,61OJ
1450 *
желт. ии.
лист.
бц. трикл.
ИГЛЫ ИЗ ЭТ.
6ll KDHCT
нз эт.
би. kdhct
желт, нор,
бц. ромб, нз
ВОДЫ иди эт.;
4
1.4734
Т плавл.,
•с
190
164
98;
100—101
107—108
144—145;
147,5
—8
30
140—141;
14М
70; 78,5
40—41; 47
240; 242,4,
96
57
210 разл.
230 разл.
250 рЗзл,
199^-200;
201Д
Т. кип..
X
* Я •
ВОЗГ.
200
ВОЗГ.
170—1721»
: . . .
269; 275
148—150"
« а * •
279
298; 171**
ВОЗГ.
....
....
-. ч
1
Растворимость
воды
т. р.
0.5»»
т. р. хол.;
л. р.
гор.
0,68
и. р..
Н, р.
0,31
и. р.
н. р.
0.02415
н. р.
и; р.
0,92'»;
10,99«
этанола
Р
л. р.
л. р.
л. р.
2,82"
со
в-
33"
т. р.
лГ'р.
0,9"
р.
Р-
й
Г'
п
к-
р. гор.
¦
Продолженив
в г на 100 мл
эфира
Р-
Р-
л. р.
л. р.
2,16"
р.
25,1"
Р-
2,2^'.
Р-
Р-
т. р. ¦
т. р.
т. р.
9,7"
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
р. ац.,
ум..
р. укс.
•
....
т. р. бзл.
«лф.
....
• • • •
т. р. бзл.
хлф.
т. р. мет
< • • •
р. ац.,
бзл.;
т. р. хлф.
....
....
р. укс;
Г J *
т. р. бзл
I. p: VKC.
бзл.
т. р. укс.
бзл.
р. бзл.
@,01»)
32 Зак. 1083 Справочник хииикп, т, II
497

СВОЙСТВА ОРГЛЩ]
ЦЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
1355 Бензойная к-та, п-окси-
—, я-(а-оксибензил)-
—, <ир-оксивинил)-, лактои
—, пентаметил-
—, о-пропил-
—, я-вропил-
—, свляко-
—. '"-сульфамил-
—, М сульфамил-
—, я-сульфамнл-
—, о-сульфгидрял-
—, о-сульфо-
—, —, имял
—, л-сульфо-
—, —, тхлорангидрид
—i я-сульфо-
—, 2, 3, 4, 5-тетр«гидро-
—, 2,3, 4, 5-тетраокси-
—, Я-(п-толунл)-
—, 2, 3, 5-триамнно-
—i 3, 4. 5-триамнно-
—, 3, 4, 5-трнбром-
—, 2, 3, 4-гриметил-
—, 2, 3, 5-тримстнд-
—, 2, 3, 6-триметил-
—, 2, 4, 5-гринстн;|-
—, 2, 4, в-трииетил-
—, 3, 4. 5-грниетил-
—, 2, 3,4-триметокси-
—, 2, 4,5-трмяетокси-
—, 3,4, 5-триметокси-
—, 2, 4, 6-трнннтро-
—, 2, 3, 4-триокси-
—, 2, 4, 5-триокси-
49в
Синоним
п бензгндролкарйопоняя
к-та
vM. Изокуиарнн
см Бензолсиликоиооая к-тя
Формула
НОСвН«СООН
CeH5CHOHQH,COOH
(CH3)-,QC0OH
СзНгСвН4СООН
СзНтСвН.СООН
NH2OjSC6H,COOH
NH2O:,SC»H4COOH
<"М. Бензойная к-та, о мерквпто-
HO3SCeH«COOH ¦ 3HSO
cv Сахарин
см, Бгнэоил мористый,
HO.iSQH<COOH • 2Н2О
хлоре у л ьфон я л -
¦ HO<SQH,CO0H • ЗНгО
см 1 Циклогексен-1-карбововая к-та
<НО),С«НСООН
СН3С6Н,ООС6Н,СООН
(NH2KQH2COOH
(NHjbQHjCOOH
Вг3СбН2СООН
(СНзЬСвНгСООН
(CH3OKC5HSCOOH
(СН3ОKСаНгСООН
(NO2)iCeHjCOOH
(НОKС6Н2СООН
(НОЬСцНгСООИ
см.
см.
см.
см.
см.
Пperмитяловая
Y Изодурнловяя
Дуриловая к-та
Р-Изодурнлова$
«-Изодуридоная
¦ ¦ ¦ ¦ \
к та
к-та
к-та
к-та
см. Аэароновая к-та
галлом* Я-та. трнметнло-
аый »фнр
трнннтробемзоЛяаа
4-пирога.1лолкарбоиовая
к-та
4 окекгентнэиноаая к-та:
В-0КСИП1ДР0ХНН0Н-2 кар-
бонрвая к-та
Продолжение
А
&
С
s
1355
1356
J357
1358
1359
1360
1361
toco
loo/
1363
14fi4
lt>U4
1363
1366
1367
1368
1369
1 Q7f»
lo/U
1371
1374
1375
1376
1377
1378
1379
1380
1381
1382
1383
1384
1385
1386
1387
1388
Молеку-
Молекулярный
вес
138,13
228,25
1лл rtc
164,20
164,20
901 91
*\I i*1
201,21
201,21
256,24
238,22
оке од
iOU, JO
240,26
167,17
167.17
358,83
164,20
212,20
212,20
257,12
170,13
170,13
i
Внешний вид
к плотность
бц. мн.;
20
1,443 4;
1 >lfVT2O
1,4У1*"
иглы из
воды
иглы из воды
лист, из эт.
бц. лист.
из воды
|J(JMU. 11.5 3d
иглы или
пл. из воды
ИГЛЫ ИЛИ ПГ»
¦ 11 ЛлМ ¦*•!** ITL7*
ИЗ ВОДЫ
иглы из воды
расплыв.
крист.
\t Г П U 14*"-! П f4 Ti I 1
hi лы и j виды
К JJnv. 1 .
IIP IHJ 114 ЯП
iei jiw и -5 ац,
крист. из
воды
ИГЛЫ 113 ВОДЫ
бц. нглы
иглы из воды
крист. из эф
мн. иглы
из воды
желт, ромб
иглы из водь
нглы из водь
иглы из водь
[
Т плавл,
214Д-
215,2
164—165
[
58
141
\6ii—167
238
ООП пячл
68-69;
бв. 141
В8;бв. 141
, '3LJ f\
94;бв.'26О
1 1Q
1Чо
?.?¦1, ?.±О
—н,о, >ию
240
84;
105—106
97—99
168
220—223;
228,7
200 разл
О!1 О1Q
i 417—218
Т. кип ,
'С
\
возг. 76
раз л.
возг.
273
]
, . , . 1
....
разл.
....
» •
....
225-227И
возг.
разл.
возг.
• • ¦ а
РйСТВйрНМОСТЬ
воды
0.791*;
2,6"
р. гор.
Т 14
т. р.
р-
т. р. гор.:
1
л. р.
т. р.
т. р.
л. р.
л. р.
л р.
¦ г
Т D
1. р.
л. р. гор.
р. гор.
и. р.
Р-
Р-
> т. р.
2,05»;
4,18м
ОДЗ15
p. lup.
1
этанола i
1
39,34" *
Р-
Р-
л. р.
X р.
л. р. [
л. р. |
i
л. р. |
1
л. р.
р-
л. п.
Л. р.
* г
т. р.
гор.
н. р.
Р-
Р-
Р-
л. р.
26,615
Р-
п
У-
а г ия inn
эфира
9,4"
1
р- !
...
л. р. ;
л. р. ;
1
]
л. р. |
л. р. :
Р-
к. р.
Р-
л. р
.
н. р.
н. р.
• • •
р-
р-
л. р.
14,7"
л. р.
прочих
ор.-аннче-
LKUt pac-
ппрнтелеП
р. бзл.
@,01")
1. р. хлф.
р. б.чл.
т. р. Сил.
. . . .¦
....
....
л. р. ац.
Т. р. б)Л.
• . .
. . . .
р. гор.
бзл.
. . . .
. . . .
л. р. хлф
. . • «
• ¦ • •
499

СВОЙСТВА ОРГАН и ЧЕСКИХ СОЕДИИЕИИИ
Продолжение
Название
1389
139С
139
1392
1393
1394
1395
1396
1397
1399
1400
1401
1402
1403
1404
Бензойная к-т»,
2,4,6-трвоксн-
—, 8, 4, t-тряоксн-
—, 2, 3,4-трихлор-
—, 2,4, 5-трвхлор-
—, 3,4,5-трихлор-
—, о-фенил-
—, л(-фетл-
—i «-феммл-
—, о-фенокси-
р
—, я-рортия-
—, п-фориил-
—, н-фосфино-
—, о-фтор-
—1 л-фтор-
—> я-фтор-
1405
!406
1407
1408
1409
{/«?*)
—i 0-хлор-
—, М-ХАОр-
—, л-хлор-
—, н-цнано-
—, о-этил-
Синоним
флороглюцникарболовоя
к-та
см. Галловая к-та
о-дяфецйДкарбоиовая кта
лднфеяклхарбоновая к-та
л-дифетлкарбоновая к-та
салициловая к-та, простой
фекиловы* »фвр; О-фе-
шикалМцмомя кта
см. Фталальдегндоваи к-та i
см. Изофтялальдегядовая к-та
см. Вензальдепд, л-карбокси-
лбензофосфиновая к та
Формул л
<НОKСбНгСООН
С1зСвН2СООН
СЦСвНгСООН
C!jCeH2COOH
снАнод
терефталевая к-та, моно-
иитрил
CeHsCeHiCOOH
CeHsCeHiCOOH
С6Н8ОСвНчСООН
(НО),РОС«НчСООН
FC«H4COOH
FCeH4COOH
FQH4COOH
С1СвН«СООН
CtCeft^COOH
. C1C,H4COQH
C2H3C6H4COOH
] в
I
?
1Ж9
i Ш
1391
1394
1395
.'.^" *
1398
«»
1400
140!
1402
1403
1404
1405
1406
1407
1408
1409
4824)
i
Молеку-
Молекулярный
вес
170,13
225,45
225,45
225,45
198,22
198,22
198^2
214,22
202,11
140,12
140,12
140,12
156,57
156,57
156,57
147,14
150,18
Внешний вид
и плотность
крист. из
ВОДЫ
ИГЛЫ ИЗ ЭТ.
ИГЛЫ ИЗ ВОДЫ
ИГЛЫ ИЗ ЭТ.
бц. мн.иглы
из эт.;
20
.1,458 4
бц. лист.
ИЗ ЭТ.
бц. нглы из
эт. или бзл.
ромб. лист.
из зт. -f- во-
вода
иглы из воды
ИГЛЫ ИЗ
воды;
1,460 *.
ЛИСТ. ИЗ
воды;
25
1,474"
MB. Пр,
нз воды;
25
1,479"
бц. ын.;
Л
1,544 4
бц. пр.;
Ж
1,496*
бц. трикл.;
и
1,541 *
лист, из
ВОДЫ
бц. иглы из
гор. воды;
l,5101*'s
Т- плавл ,
"С
100 разл.
129;
lftfi—187
163
203
111; 114
160,2-
219; 224
114,5
300
122; 126
124
182;
184—186
140; 142
154—155;
1 i/O
235; 241,5;
243
213—214;
219
68
Т. кип
°С
....
ВОЗГ.
возг.
343—344
ВОЗГ.
355 разд.
....
* ! » ¦
1
¦f+ • • < ,*
...
возг,
возг.'
возг.
259
Растворимость
води
р. гор.
т. р.
р. гор.
р. ГОр.
н. р. хол.;
т. р. гор.
И. р.
т. р. гор.
0,01
0,722as
-
0,150s*
0,127»
0,21"
0,04°
0,0077««
т. р. <хозц
р. гор.
Т. р.
этанола
Р-
Р-
Р-
л, р.
л. р.
л. р.
л. р.
л. р.
р-
р-
р-
л. р.
р-
л. р.
л. р.
л. р.
в г на 100 м.:
афцра
л. р.
Р-
Р-
Л. р.
л. р.
р-
л. р.
л. р.
р-
р-
¦ ¦ ¦
¦
р.
л. р.
р-
л р.
л. р.
л. р.
прочих
оргаличе-
ских рас-
1ИОрИТРЛСЙ
....
• (
л. р. бзл.;
р. укс.
р. бзл..
укс.,лигр.
. . . .
р. хлф.,
г лиц.
• . ¦ ,
....
....
л. р. гор.
унс.
soo
501

ex
0
Oil I
г.
1410
Bo6S)
1411
1412
1413
1414
1415
1416
1417
1418
1419
B171)
1420
1421
1422
1423
1424
A699)
1425
1426
1427
{ism
1428
1429
0569)
1430
1431
1432
1433
1434
1435
1436
143"
I
Название
Бензойная к-та, .н-этил-
^~i /1 "ЭТИЛ"
—, о-этиламмно-
—, ж-этнламиио-
—, л-этнламино-
"~~. 0-этоксн-
—, .ж-этокси-
—, «-ЭТОКСИ-
Ьснаоиниммд
Бензойный ангндрид
Бензокаин
Бензоксазол, 2-метил-
@ = 1)
2-Беизоксазолол
2C)-Бензоксазол он
(О- I)
Бензол
—, азкмкно-
—, 1-аллкл-З, 4-метилгндн-
оксн-
—, амил-
—, етор-шмил-
—, трет-ямця-
—, 1-аимл-2, 4-лиокси- "
—, амино-
—, амянодиметнламино-
—, (ИОКСИ-
—, анилнно-
—г ацетил-
—, ацетиленкл-
—, бензил-
Синоним
j
свойства оргд„и:
; '
Формула
СгН8СвН4СООН
C2HsCeH4COOH
см. Антранилоаая к-та, N-атил-
салициловая к-та, простой
этиловый эфир
си. Амароя
бензойная к-та. ангидрид
анестезин; л-амкнобеиэов-
ная к-тв, этнлоаыВ эфир
цметилбенэоксаэол; эте-
- ниламииофенол
2-оксябенэоксазол; 2C)-
беизохсаэолои (тауто-
мер); оксикарбанил
о-оксикарбамилоаая к-та,
лакток
беизеи; фен
см. 1, 2, З-Бензотриазол
си. Сафрол
1-феннлпентан
см. Веизол, (о-метилбутнл)-
2 иетил-2-фенилбутан
см. Резорцин, 4-амил-
см. Анилин
СгН5ЫНСвН4СООН
CaHiNHCsHiCOOH
Г^НбОГсН^ГООН
1
C5H5bC9H4COOH
C2H5OCeH4COOH
(C6H6COJO
NH2CeH4COOC2Hs
N
СИ.'^ССН
О
N
С|Н'ОС0"
NH
О
CeHe
CeH5(CH,LCHs
QH6C(CHsJCH2CH,
см. Феииленднамнм. N.N-днметнл.
см. Акилфенилоакй эфир
си Дифениламин
си. Ацетофенон
см. Бензол, 9ТНННЛ-
см. Мета», днфеннл.
qEch
i
i
?
1 \
1410
QBt»)
1411
1412
1413
1414
1415
1416
1417
1418
1419
B*71)
1420
1421
1422
1423
1424
A699)
1425
1426
1427
(/597)
1428
1429
A569)
1430
1431
1432
1433
1434
1435
14»
1417
ИХ (ШДИНШНЯ
—
Молеку-
ляркыЯ i
1.50,18
150 18
165,20
165,20
166,17
166,17
166,17
226,24
165,20
133,16
135,13
135,13
78,12
148,25
148,25
I
ВирiiiiiиЙ вид
11 ПЛОТНОСТЬ ¦
[
бц. иглы
из разб. эт,;
1 АЛО 5 00
*\11 пилт ИЛИ
пр. из эт.
пр.
Лц МЯРЛ W
бц. иглы
из воды
бц. иглы
бц. ромб, пр.;
1,1989~4
бц. пр. из
эт. или
ромб, из эф.
ж.;
1)
1,136Т
иглы
( f 1 Н,О) нэ
гор. разб. HCI
бц. иглы
из гор.
разб. НС!
бц. ж. или
ромб, пр.;
0,8790х
бц. ж.;
22
0,860^
ж.;
0.873616
i
1 плайл
47
113
ЮГ
178
19,3—19,5;
22 ' '
137
195
42
91—92
137;
141—142
138;
141—142
5,533
-78,25
Т кип .
"С !
....
возг.
¦~300
возг.
360
....
аи
>360
80,099
202,1
189-191
Растворимое;ь
волы
¦
Т. р.
О ГОО
г- J "к-
т. р.
т. р. хол.;
л. р. гор.
т. р. гор.
т. р. гор.
1. р.
0,04
н. р.
т. р.
1
Т. р.
0,082"
н. р.
н. р.
1
'j ганплн
Р-
Л р
* •
i
р.
п.
1
р.
Р-
?0
Р
р.
л р.
Р-
СО
в г Hd НЛ
афнра
л. р.
;i n
•'¦ г*
Р*
р.
р.
Р-
14,3
Р'
л. р.
ГО
СО
прочих
органиче-
органически?: pat*-
тмортеле-Й
р. хлф.
....
. . . .
602

СВОЙСТВА ОРГЛн»
1438
1439
1440
1441
1442
{2350)
1443
1444
1445
1446
1447
1448
ческих соединеиий
Название
Бензол, 1-бен9илоксм-2-
метоксн-4-пронеп11л-
бгвгклфед
1449
B571)
нт
федл
—, 1-бензил-4-этнл-
—, б«НЭОМ-
—, бром-
—. 1-вром-«-<4-6рои
феяокснЦ
—. Р-вроми
1в
. рл
—, 1-вром-2-иод-
—, 1-бром-З-иод-
—, 1-брвм-4-мод-
—, 1-бром-2-нитро-
145i
1452
1454
ДОЛ)
1455
A5Щ
1459
USS7)
1457
asm
504
—, 1-бром-З-нитро-
—» 1-бром-4-нитро-
—, Ьбром-4-фтор-
—*. 1-бром-З-хлор-
—i 1-бром-4-хлор-
—, а-бромпмд-
—I бутял-
—t в*»©/»-бутил»
—, трет-бугяд.
Canonям
Формула
см, Изонгеяод. бенэлЛовый эфир
см. Дяфеиил, беааал-
л-этня д ифеаял метан
см. Вемзофевоя
фенил бромистый
см. Бяс-х-броифеннловый афир
см. Спгрол, Й$ром-
•«•брониодбтол
я-бромиодбеизол
о-броимтробтол
л-бромвитрввввэол
«¦бромхлорбсазол
1-феянлбут*я
2-ффШлбутвн
г-метвд-г-феамвропа»
BrQH«J
BrQH^J
BfQH«NO»
BrC»H«F
BrCeH,Cl
CHaCHBrQHs
Продолжение
1J-,
г
иг- """
(*$»>
1445
М46
Г447
1448
Н49
$37/)
1450
1451
1452
&47TJ
1453
-
1454
003)
1455
1548}
1456
(/557)
1457
(«SO)
Молеку-
Молекулярный
вес
196,30
157,02
282,91
282,91
282,91
202,02
202,02
202,02
175,01
191,46
191,46
185,07
134,22
134^2
134,22
Ввешпиб вид
и плотность
ж.; 0.9851»
бц, ж.;
1,5219»;
20
1.4951*7"
бц.- ж-;
2S
2,257*
бц. ж.
бц. иглы
ИЛИ ПД.
желтое.
крист.взэт.;
80
1,6245 4
ромб, крист.;
итт
бц. ромб, пр.;
23
1,934 4;
1,000""
бц. ж.;
1.59315
20
1,6302 4
бц. ромб.
нлн мн. пр.
ж.;
Ш.
U108 4
бц. ж.;
20
0,8601Т
бц. ж.;
0,8621»;
20
0.86207"
бц. ж.;
0,8605»;
-20.
0,8665 4
Т. плавл,.
•с
. . . .
-30,6
2,1
-9,3
92
42
56
127
—17,4
-215
67,4
• ¦ ¦ •¦
--«7,97
—75,47
-58,1;
--57,85
Т. кип..
•с
294,5
156,1;
42,1'»
257;
124-127"
252
251,5
261
256,5
256
151,6
196
196,3
200-210
разд.;
105-1О7м
183,27
173,30
169,12
Раетворимость
воды
....
0.045»°
н. р.
н. р.
н. р.
и. р.
т. р.
н, р.
н. р.
и. р.
н. р.
и. р.
н. р.
н. р.
fl. p.
}
этанола
р-
10,4**
т. р.
т. р.
т. р.
я. р.
р-
138
Р-
л. р.
р.
р-
со
1
j со
л. р.
в г иа 1<Х
эфира
Р-
. . . -
. . .
Р-
Р.-
Р-
Р-
Р-
л. р.
Р-
Р-
оо
л. р.
) мл
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
р. хлф.
р. бзл.
т- Р- укс
т. р. укс
• . . .
р. бзл.
р. бзл.
р. бзл.
. . . .
• » . .
• . « ,
• • . .
• • • '
• • * •
505

СВОЙСТВА Орган и
СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
1458! Бензол, i-mpem-бу-
тил-3, 5-диметил-
2, 4, 6-триннтро-
—. бутилметил-
—i 1-<5утйнил-
—. Сугврнл-
—» бутоксв-
—, виинл-
—. гексабром-
им!
Л
1463
1464
Н65
1466
1467)
1468
1469
—, гексагидро-
—•, гекгаиод-
—. гексаметнл-
—г гексаоксн-
—» гексахлор-
1470
\1474)
М71
И72
1473
1174
1475
\262O)
1476
C61 Г)
1477
$461)
1478
—1 гексаэтил-
—¦ гексилокси-
—, 1, 4-диальдегндо-
—, дмамино-
—. 1. г-дщцетамидо-
—i I, 2-днбром-
—, 1,3-дибром-
—t I, 4-дибром-
Снноним
Фпрму.1,)
1479
14Ш
1481
1482
1484
506
-. 1, 2-днбутокси-
—, дигндро>
—t 'i 3-дннзоамокси-
—. 1,2-дииод-
—> 1. 3-дииод-
—i 1,4-дииод-
мускус ксилольиый
сы. Толуол, бутил-
1 -фенил- 1-бутнн; феннл-
атнлацетилен
см. Бутирофеион
см. Вутилфениловый эфир
см. Стирол
пербромбеиэол
см. Цнклогексвн
иернодвензол
беизолгексол; гекса фенол
перхлорбензол
Св(ОН),
CCl
сн. Гексилфеииловый эфир
си. Герефта.теиый альдегид
см. Фенилеыднамин
см. о-Феинлекднамнн. N, N диацетил-
одябромбеизол
лдибромбензол
ч-дибромбензод
пирокатехин, днбутнловый
»фир
см. Цвклогексаднеи
резорцин, днязоамнловый
»фир
о-дииодбеизол
«-двиодбеязол
дниодбеизол
СвН4Вг2
СеН4Вг3
С«Н((ОС5Н„J
1458
1459
1460
1461
1462
1463
1464
14»
1466
1467
1468
1469
1470
1474)
1471
1472
1473
1474
1475
[2620)
1476
[2611)
1477
,2461)
1478
1479
1480
1481
1482
1483
1484
Молеку-
Молекулярный
вес
297,27
130,19
551,53
833,47
162,27
174,04
284,77
246,44
235,92
235,92
235,92
190,33
222,33
25039
329,90
329,90
329,90
Внешний вид
и плотность
Т. плавл.,
'С
Т, кип ,
•С
113
0,923"
МП. ИГЛЫ
из бзл.
кр.-кор.
1нглы из бзл.
|бц. ромб. пл.
нз эт.
иглы из НС1
бц. мн. илн
ромб, пр.;
2,044»;
1,569»"
бц. мн. из эт.;
0,831' *>
бц. ж.;
1,994";
20,5
1,9557 4
бц. ж.;
20,5
1,9523 4
бц. мн. из эт.
2,261 * ;
1,841м
бц. крист.
нз эт. илн
лнгр.
желтое, ж.
крнст.
из воды
МН. ПЛ. ИЛН
пр. нз лигр
ромб. пл. из]
эт. -f- эф.
| ромб, лист
ИЗ ЭТ.
306; 316
350 разл.
159—162;
166
разл. 200
231
I
I
I
129
6,7
—6,9
86,9
75
203
возг.
265
322
298
217; 221;
224
219,5
218—219
236,5
135-138"
Растворимость в г на 100 мл
47
23,4 затв.; 286—287
27
34,2 затв.;
40
129,4
284,8
возг. 285
н. р.
н. р.
и. р.
н. р.
н. р.
т. р.
н. р.
и. р.
н. р.
н. р.
11. р.
н. р.
т. р.
и. р.
н. р.
0,16°
т. р.
н. р.
хол.;
т. р.
гор.
р-
10"
эфира
Р-
р-
Н. р.
.1. р. I р.
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
Т. р. бзл.
Н. р.
I
. . . 1л. р. бзл.
Т. р.
т. р.
Л. р.
т. р. бзл.
р. гор.
бзл.
л. р. бзл.
71" р. ац.,
CS, (90)
т. р.
н. р.
н. р.
р.
р-
р-
л. р.
р-
л. р.
507

СВОЙСТВА ОР1
'л ни
СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
На щяине
1485
1486
1487
1488
1489
1490
149
1492
1493
1494
1495
Бензол, 1,2-дниетнл-
—I 1,8-двиетия-
—, 1,4>дамет1м-
—, 1,Э-жннетоксх-
—»J, 3-днметокси-
—, 1,4-диметоксв-
—, 1,2-дннитро-
1.3-дяннтро-
~t 1,4-дшштро-
—, 1,2-дннитро-З-хлор-
,1, 2-днннтро-4-хлор-
1496!
1497
—» 1.3-дяим:гро-2-хлор-
—, 1,3-динитро-4-аыер-
Снионим
СМ. О-КСНДО.;
«м. «-Ксилол
СИ. О-КСЙЛО.1
см, Вервтрол
разорили, диметилоаыа
афир
гчаррхиион. днмммловы*
*фир
одянитробевэол
«•дннитробензол
л-двнвтробензол
Формула
(NOa)sCeH3Cl
508
1
S
?
*****—
1487
$
1490
Ш
1492
1493
1494
1495
1496
1497
Молеку-
Молекулярный
вес
138,17
1
138,17
168,11
168,11
168,11
202,55
202,55
202,55
202,55
Внешний вид
и плотность
бц. ж.;
о
1,О8ОЗТ
бц. лист.
из воды;
S3
1,053 е5
желтов. мн.
из эт.;
1,565 4
желтов.
ромб, иглы
или лл.
из эт.;
о
и
1.571";
30
.1,565 4
желтов. ни.
иглы из эт.;
1,625 *
пр. из эт.
желт, ни,
или ромб.
из эф.;
а-форна
so
1,697 4;
6-форма
20
1,6867 "*"
желт, иглы
из эт.;
1.686716'5
желт, ромб
из эф.;
«-форма
1,697»;
3-форма
20
1,680^
Т. плавл ,
°С
-52
56
118
89,57
172;
173^-174
78; 86,8
tar
р-форма
.37,1;
,-форма
38,8;
5-форма
87
а-форма
53,4;
В-форма
43;
7-форма
27
Т. кнп.,
"С
216,5—
217i7
205:212,6;
109*'
319
291; 3023
возг. 299
• - • * •
315 разд.
315
315
Растворимость
j
воды |
1
т. р.
т. р.
0,01;
0,38»°°
0,0496'*;
032100
0,18'<»
Н. р.
н. р.
н. р.
н. р.
9Т18ОЛВ
Л
Р-
л. р.
3,8м
2,60
0,4.
Р-
Р-
л. р.
р.
i
¦
в с чи )(Х
1
j
р-
!
Л: р.
ч. * •
6,7'*
Р-
л. р.
. Р-
Р-
мл
прочих
Органиче-
Органических рас-
растворителей
»
• • • -
р. бзл.
р. бзл.
E,01'»),
хлф.
B7,1"),
мет.
р. бзл.
C4,7lt)
р. бзл.
BД'в),
хлф*
A.824
укс.
. . . .
р. бзл.
1
I ¦ " *
I
. . .

«ВОИСЛВЛ OPfAMH ЧЕТКИХ ГОЬДИНРНИИ
ИЭ9
15П0
1501
1502
1503
1504
l.i05
Формула
Бензол, 1,3-динитро-
5-хлор-
—, I, 2-ДИОКСИ-
—. I, 3-дкокси-
—, I, 4-дноксн-
—, I. 2-дипропокси-
—, 1. 3-дипропоксм-
—, 1,3-дифенил-
—, 1, 4-дифенкл-
j , ,дифенкл
15061 — 1,2-днхлор-
1507
[3209)
—! I, 3-дихлор-
1508] -, 1,4-дихлор-
0994) V
1509
1510
A71Щ
1511
A614)
1512
[1602)
1513
1514
—, Днцнано-
—, 1,2-ДнЭТИЛ-
—, 1,3-диэтнл-
—, 1,4-диэтил-
—. <диэгилаиино)-метил-
¦, 1. З-диэтил-в-меткл-
1515 —, 1,2-диэтокси-
1516
1517
' 1518
1519
{,1520)
—, 1,3-диэтокси-
—, 1,4-диэтокси-
—, кзоамкл-
U517)
510
—, изобугил-
см. Пирокатехин
см Резорцин
см. Гидрохинон
пирокатехин. днпропило-
вый »фир
резорцин, днпропиловый
эфир
Зфенилдифенил; лтерфе-
нил
см. Терфеиил
о-дихлорбензол
С«Н4(ОС»»7J
С6Н,(С6Н5J
СбН,С12
п-дихлорбенаол
см. И^офталоинтрил; Т«рефт«лонитрнл; Фталоиитрнл
о-диэтилбеизол I CH^CHJ
л-диэгилбензол
п-днэтнлбевэол
см Толуидин, 'N. N-flHsTH.i
см. Толуол, 3. 6-диэтил-
пнрокатехин, диэтиловый
»фнр
резорцин, днэтнлэвый
эфир
гидрохинон, циэтизовый
»фнр
м. Бензол, пропенил-
3-мет«л 1-феинлбутаи
СбН5СН2СН2СН{СН3J
м. Изввмилфениловый эфнп
метнл-1-феинлпроп.и | СбН6СН2СН (СЫ8)а
202,55 бц. иглы
i 11.4 91.
194,27
194,27
507
2209)
151S
1519
1520\
148,15
ж.;
20
1,035'л
ИГЛЫ 113 ЭТ.
бц. ж.;
1,304« 4
6ц. ж.;
1 1,288 4
МП. ЛИСТ.
из эт.;
20,5
1,4581 4
1,2675 55
6ц. ж.;
0.87996211
6ц. ж.;
0,86394 м
бц, ж.;
0,8619620
крист. из
петр. эф.
пр.
лист,
бц. ж.;
0,885
бц. :
0,85321 4
134,22 : бц. ж.;
20
:117—120'2
251; ;
J127-12812
86—87 I .363
— 17,5 i 180—183
н. р.
0,0145s5 ' р.
р. I р. б.!Л.,
! у".
-24,8
172 i 0,0123" р. г р. ; р. бзл.
53 I 173,4 ; О.0О7925
—31,24
—83,92
-42,85
43—45
12,4
71-72
—51,48
183,42
181,10
183,75
н.
н.
11.
р.
Р-
Р-
Р-
Р-
Р-
т. р. л. р. |
хол.; | '
л. р. гор.1
Г-
Р-
234—235
246
194;
198—199
171,4;
172,7 \
и. р.
и. р.
и. р.
р. I р.
л. р. | я- Р-
л. р. хлф.
511

СВОЙСТВА ОРГАНИ
чЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Название
Синоним
1522
1523
1524
1525
1526
1527
1528
1529
1630
1531
B618)
1532
1540
1541
Бензол, 1-изобутял-
4-9ТИЛ-
—, наобутокси-
—, изогексил-
—, изопролеиил-
—, иаопропял-
—, мяопроиклиетал-
—, 1-изопропил-З-зтил-
—, 1-маопролил-4-этил-
—, иаопроаокси-
—, нод-
—, 1-иод-2-н»тро-
1533
1534
1535
1536
1548
612
—, 1-иод-З-интро-
—, 1-яод-4-нитро-
—, иодозо-
—, нодоксн-
—, 1-иод-4-фтор-
— ,1-иод-4-хлор-
—,метил-
—, а-метилбутил-
—, 3, 4-и«т*мндмокси-
Ьароасякл-
—, ыепмаропнл-
—, ?-метндлроиоксв-
—, метилвтвл-
—, иегокси-
—, 1-метолся-4-нропСкил-
—, 1-метоке»-5-пр©п*1»л-
2-»Токея-
—t яятро-
см. Изобутялфеявловы* эфир
4-иетил-1 -феиилпентл.
2-феиилпропен; ¦ 1-иетил-1-
феивлэтнлем
см. Кумол
см. Цимол
см. Изопропвлфениловый »фир
фсшш йодистый
см. Толуол
2-феииласитац; вгор-амнл-
*емзол
см. Июсафрол
см. Толуол, лропнл-
сн. ИэобуТилф*нилоаый эфир
см. Толуол, этил-
см. Аниол
ell. Аистол
см. Иэоэвгенол, втмловый эфир
Формули
C«HSJ
NO2CeH«J
QHjJO
FC«H(J
CIC4H4J
CeHsC5H,i
QHsNOs
Молеку-
Молекулярный
вес
Внешний вид
и плотность
1522
1523
1524
1525
1626
1527
1528
1529
1S30
1531
1532
1533
1534
1535
1536
1537
1538
1S39
1540
1541
1542
1543
1544
1545
1546
1547
1548
B266)
162,27
162,27
118,18
148,25
148,25
204,01
249,01
249,01
249,01
220,01
236,01
222,00
238,45
148,25
123,12
ж.
ж.; 0,857
бц. ж.;
0,9106 *
ж.
ж.;
Л
0,8606 4
бц, ж.;
20
1,832 4
желт. ромб.
иглы;
21
1,9186 4
бц. ии.;
.5!L
1,9474 4
желт, иглы;
155
1,8090 4
желт. пор.
иглы нз
воды
бц. ж.
бц. лист.
ИЗ 9Т.
Ji
ж.; 0,874 4
желт, ж.;
1,229»;
23
Т. плавл ,
Т. кип.,
•С
—23,14
<—20
<—20
—31,4
49,4; 54
36; 38,5
171,5;
174
210 взр.
236—237
взр.
—27,2;
—19,3
57
5.7
1,19867 4
33 Зак. 1083. Справочник химика, т, II
209—213
214—215
160,5—
—161,5;
165,38
190—192
197—198
188,6
290;
162,5"
•280
288,1
возг.
Растворимость в г на 100 мл
воды этанола «фира
Н. р.
и. р.
н. р.
н. р.
н. р.
0,034s0
н. р.
А р.
н. р.
Р
т. р.
н. р.
н. р.
. . .
т. р.
р-
t • •
р-
р.
т. р.
т. р.
р-
11. р.
Р'
• " •
183,2
226—227
191-193 „. р. , п
210,9
0,19;
0,880
л. р.
Р-
т. р.
f. p.
п. р. ход.
р. гор.
р
р-
л. р.
причнх
орг^ииче-
tKllx PJC-
р. ХЛ.(>.
Л. р. 6:*Л„
хлф.; р.
гор. укс
р. бзл.
513

свойства оргаии
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжены*
1550
1551
{1992)
1552
(iU7)
1553
1554
1555
1556
1557
1558
1559
1560
1561
1562
1563
A746)
1564
1565
AЩ
1566
1567
1568
1569
514
Название
Синоним
Бензол, нитрозо-
—, 1-нитро->2-фтор-
—, 1-ннтро-З-фтор-
1-нитро-2-хлор»
—» 1-нитро-З-хлор-
-*» 1-mrrpo-4-3Uicfp-
—, 1-нитро-2-9Тил-
Ькитро-З-втнл-
—, 1-иятро-4-этил-
—> окся-
—, иеитааияно-
—, пентабром-
—, пент^иод-
—i пентаметил-
—, пентахлор-
—, пеитаэти*-
-.лербром-
—, оернод-
—, перхлор-
, 1-иропеннд-
о-нитрофторбевзол
*-ннтрофтор6еиэол
п-нвтрофторбеиэол
о-нитрохлорбензол
л-яятрохлорвенэол
л-нжтрохлорбенмл
си. Фенол
см. Бензолпентамнн
и. бензол, гексаброн-
см. Бензол,' гексанод-
см, Бевзод, гексахлор-
-феяал-1-прбоея: взошла*,
бензол
Формула
CeH«NO
FC«H«NO,
CgHBr,
CeHJ5
C«H(CHa)(
QHCls
Q4(C,H5),
CHjCH-CHCeHg
g
g
#
1549
1550
1551
/fOO9l
{/УК??
1552
ffi
1554
1555
1556
1557
1558
fKKfl
loot
isee
1561
1562
1563
1564
1565
(ИЙ5
1S66
1567
1561
1569
Молеку-
Молекулярный
вес
107,12
141,11
141,11
141,11
15746
157йбЛ
157,56
151,17
151.17
151,17
4%63
707,58
<g JO <"iC
148,25
.-
250,33.
218,39
118,18
Внешний внд
я плотность
бц. ромб, или
ын. из »Ф-
желт, ж.;
1,3375 "•*
желт, ж;
1 4лелм
тв4 1330
ив. иглы;
32
желтое.
ромб, пр.;
« Mil 4
1,834 -
ын. пр.;
1^20"Г
бц. ж.;
24,5
1,126 4
бц. ж.;
20
1.1*5 4
бц. Ж4
26
U24
иглы из »т.
ИГЛЫ ИЗ ST.
бО. пр.
на раэб. 8т„-
25
0^870 *
КГМ1 из эт.;
16
'1,8342 *
1С*. W» •"* Л ?ОА
ОЦ. Ж4 v, ОУО
бц. ж.;
i?
0,924 4;
20
0,914 4
Т. плавя.,
X
68
S
и
27
32?
етаб.44,4;
пестаб.
23,7
83Д
—12,3
....
-32
159—160
172 •
рч, ем <э
86
^ —^у
,• а • •
Т, кип..
*С
ffii
2143
200,15
205^
245,7
235-236
242
227—228;
232,5
242—243
241—242
ВОЗГ.
возг.
230; 232
277
277
176—177
tittc
Ы&»-,-
траке
73,5»
Растворимость
воды
н. р.
и. р.
н. р.
тр.
в. р.
н. р.
н. р.
н. р.
н.^
н. р.
iu р.
ш, р.
а р.
н. р.
U П
в. р.
н. р.
этанола
Р-
Р-
Р-
f.
Р-
гор.
р.
А р.
Ар.
А р.
Т. р.
т. р.
л. р.
т. р.
р-
1 г яа 101
»фнра
р:
р-
р-
р.
р.
р-
р.
А р.
А р.
А р.
т. р.
t. p.
л. р.
СО
1 мл
прочих
оргавиче-
скнх рас-
растворителей
р. хлф.;
т. р. лигр.
• • • •
• « • •
• • • •
р. бзл.
р. бзл.
р • • •
а • . «
• * • «
р. бзл.,
хлф.
р. хлф.
р. бзл.,
csft
• в • •
33*
515

свойства орглнн
ЧЕСКНХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Название
Бензол, 1-пропеннл-
2,4, 5-триметоксн-
—,2-пропсноксн -
—, ПроПНЛ-
, 1-пропнл-4-этил-
1-пропииил-
пропокси-
, I, 2, 3, 5-тетрабром-
, I, 2, 4,5-тстрабром-
—, I, 2, 3, 4-тетрагидро-
—, 1,2,3,4-тетраиод-
—, 1,2,3, 5-тетраиод-
—, 1,2, 4,5-тетраиод-
—, I, 2, 3, 4-тетраммнл-
—, I. 2, 3, 6 -Tf трамепм-
—, 'I, 2, к, о-тетраметял-
—, 1,2, 3, З-тстраокси-
—, 1,2,4, 5-тет раоксн-
—, 1,2, 3, 4-тетрахлор-
—, I, 2, 3, 5-тетргхлор-
—, 1,2, 4, 5-тетрахлор-
—, 1,2, 3, 4-тетраэтил-
—, 1,2, 4,5-тетраэтнл-
триазо-
Снионим
Формула
838РОИ
см. Аллнлфевиловый эфир
1-фенилпропан
см. Пропив. 1-феинл-
см. Пропилфеиаловый эфн
см. Цнклогексея
см. Пренитол
см. Иэодурол
см. Дурол
1. 2. 3, 5.бензолтетрол
1. 2. 4, 5-бензолтетрол
диазобенэолиынд; фенил-
ваоиынд
(СНзОЬСвН2СН-СНСНг
C«HsBr4
QHjBr,
С„Н2(ОНЬ
CeH3(OHL
CeH3Cl,
CeH2C!4
С6Н2СЦ
QHsN,
-
пор.
о
¦g,
1570
{,2444)
1571
1572
A5П)
1573
1574
1575
1576
1577
1578
1579
1580
1581
1582
1583
1584
1585
1586
1587
1588
1589
159С
159
A731
15Ж
[2Ж
Молеку-
Молекулярный
вес
208,26
120,19
148,25
393,73
393,73
581,69
581,69
581,69
142,12
142,12
215,89
215,89
215,89
> 190,33
19033
>
> 119,13
)
1
Внешний вид
и плотность
МП. НГЛЫ
из воды;
1Д651*
бц. ж.;
0,86204м;
20
0,8332 4
14
ж.; 0,867 4
иглы из зт.
ми. пр.
из CS,;
20
3,027 ~*~
пр. из CS,
пр. из эф.
иглы из эф.
иглы нз воды
лист, из укс.
иглы
иглы из эт.
МП. НГЛЫ
из эф.;
10
1,734"*";
21
1,858 4;
1,4339й»
- 20
ж.; 0,8875Т
бц. ж. или
крист.;
Л
0,888 *;
20
0,87а8 4
желт, масл
ж.; 1,078й-5
Т. плавл..
°С
61; 67
4.3
....
98,5
178
136
148
254
165
220
45-46;
51;
54—55
138;
140—141
....
13
Т. кип..
"С
296 возг.
раза.
159
202—205
329
....
возг.
возг.
воэг.
' 254 '
246
236; 246
252.7
248,4; 25(
5912; взр
Раствс
воды
Т. р. ГОр.
0,006'*
И. р.
н. р.
н. р.
н. р.
И. р.
Л. р.
ж. р.
н. р.
т. р.
н. р.
н. р.
1 н. р.
н. р.
римость *
этанола
Л. р.
Р-
Р-
т. р.
т. р.
л. р.
т. р.
т. р.
Ж. р.
л. р.
Г. р.
т. р.
т. р.
гор.
т. р.
л. р.
Т. р.
г на 100
эфира
т
Л. р.
Р-
л. р.
л. р.
л. р.
т. р.
т. р.
л. р.
л. р.-
р-
р-
р.
ж. р.
т. р.
мл
прочих
эргани чс-
ских ряс-
ворнтелей
р. укс.
....
л. р. бзл.
....
р. хлф.
л. р. гор.
укс.
л. p. CS,
л. p. CSj
л. p. CS,
р. бзл.,
рс
. . . •
* • . •
. . . .
?16
517

свойства орглни
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Название
Сынокни
1593
1594
1595
1596
1597
1598
1599
1600
1601
1602
1603
1604
16Q5
1606
1607
1608
1609
1610
1611
1612
1613
1614
1615
B*07)
1616
1617
U649,
518
Бсвэол, тмаялпю-
—, 1,2,3-триброи-
—, 1,2,4-трибром-
—i 1,3,5-трнбром-
1-, 1,2,3-трииод-
—, 1,2,4-трииод-
—, 1,3, Б-трииод- .
—11, t, З^трикепи- *
—. 1, г, 4-яммеци-
—, 1,8, в-трвиетнл-
—, 1,2,3-трнметожси-
—, 1,8, б-трмметокси-
—, 1.2,3-трииятро-
—» 1,2,4-тротттро-
1,3, 5-трняятро>
— 1,2,4-грм1гнтро-
5-хяор-
—. 1,3, б-трявитро-г-ыор-
¦Ч I, 2,З-тряокси-
—, 1,2, 4-троорся-
—> I, J, К-тркосен-
ЬЗв
—, 1,г, 3-трихлор-
—, 1,2,4-трихдор-
—, 1,3,5-трихлор-
¦—, 1,2,4-триэтил-
СМ.
трнбромСевзол
««миьтрнброибеюол
со**-тринодбензол
си. Г««емяп>я
см. Пемдвкумол
ск. Мсзипмш
щрогмлая. трянепяовыА
анк
"ЯГ
eta. Пякрил хлорастый
см. Пирогаллол
см. Гидрохинон, окся-
см. Фаороглкзцян
соактря хлорбензол
И*С1МШ>трМТ11лб<8Э0Л
Формуя»
QHaBr,
СвНзВг»
.СвН8(ОСН.)»
QH,<NQ,),
QH3CI,
Продолжение
§
о
a
t
159S
1594
1595
1596
1S97
1598
1599
ГЛЛЛ
MOO
¦ 1601
1602
1603
1604
1605
1606
1607
1608
160S
16IC
161
J61S
401С
1611
161!
$407
16K
161'
</WS
Молеку-
Молекулярный
вес
314,82
3l4#2
314,82
455,79
455,79
456,79
168,19
168.19
213,11
213Д1
213,11
247,56
ЧЛА Aft
ouoyw
181,45
181,45
181,45
162,27
Знсшнна вид
и плотность
бц. мн. пр.
из эт/, 2,658
иглы из вт.
иглы из эт.
иглы из эт.
иглы из эт.
иглы из укс.
бщ ромб.
иглыизразб.
75
эт.; 1,098775
бц. Пр. ИЗ ЭТ.
зеленое, пр.
из эт.
желтое,
крнст.;
" 16
1,73"
лист.
ИЗ ВОДЫ ИЛИ
желтов.
роиб. пл.
из бзл.;
¦ 20
1,688 4
желт, крист.
ИЗ 9Т.
рОМОь ТО* fu
го
вф.; 1,206 4
пл. из эт.
бц, ромб.;
J2.
1,574 *
ИГЛЫ
ж.; 0.8819*4"
Г. плаал.,
•с
87,4
44
119—121
116
. 84; 91
184
47
54—55
107 К
li/,0
61
121; 123
116
170
52;53—?
17
63
• • • •
Т. кип..
•с
• • • •
276
271; 27»
ВОЗГ.
возг.
ВОЗГ.
235; 241
255,5
• • • •
• • • •
возг.
¦ • % •
219
213
208.5
218
Растворимость d
ВОДЬ)
•-
и. р.
и. р.
к. р.
к. р.
н. р.
н. р.
и. р.
U ft
н. р.
т. р.
0,04й
и. р.
«.р.
н.р.
и. р.
к. р.
«таиола
т. р.
гор.
т. р.
хол.;
л. р.
кап.
т. р.
гор.
л. р.
р-
Т. р.
л. р.
Л. р.
10 гор.
5.4515
1,9'«
л. р.
гор.
т. р.
т. р.
т. р.
р.
р.
г на 100
эфира
I
Л. р.
р. хол.;
л. р.
КИП.
р.
л. р.
р-
т. р.
л. р.
л. р.
7,13|&
т. р.
. . «¦
т. р.
я. р.
л. р.
л. р.
р-
мл
прочих
органиче-
органических рас-
воритслей
. . . ¦
к. р. бзл.,
CS,
р. бзл.,
хлф.
р. хлф.
р. укс.
л. р. бзл.
л. р. бзл.
р. бэл.
(U.0815)
р. бзл.
/с О1в\
р. гор.
бзл.
р. бзл.
¦ ¦ •
¦ • t
. . .
519

СВОЙСТВА ОРГАНИ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Название
Бензол, 1,3,5-тривтил-
—, 1,3,5-триэтокси-
—. фенол-
—> феннлднтио-
—¦ феиилсульфоиол-
—¦ i ЛНЯЛТНО-
—, феиоксн-
—, фтор-
—, 1-фтор-4-хлор-
—, хлор-
—> цвклогеасял-
—> втенохсн-
¦—, 8ТИЛ-
¦ ггулсулкфовуа-
-, 8ТИИИЛ-
—• «ТОКСИ-
Беизолазоаишти
Бензолазометаи
4-Бензолаэо-а-ивфтпламии
Бензолазо- ['-нафтол.
я-интро-
Бензолазоэтан
Бекзоларсоиоаая (-та,
п-аинно-
Бсиэолборнаи к-та
—. о- н х-хлор-
—, я- *лор-
Беизолгексахлорнд
Бензолгексакарбоноааа
¦-та
Бензолеежсол
Бснзолдяаэоаиалид
Беизолдиазоний,
нитрат
Бензолдиазоний, три-
бромид
Беизолдиазопий, хлор-
гндрат
Сниовим
силлтрнэтнлбевзол
флороглюцин. трнэтяловый
»фир
см. Дифеиил
см. Феннлдисульфид
еы. Дифеиилсульфои
см. Феииясульфнд
см. Дифениловый эфир
фенул фтористый
фенил хлористый
см. Циклогексан, феянл-
см. Вввнлфеанлоаый эфир
феавлэтав
см. феавлггнлеуяьфок
февилацетилеа; ацетиле-
иалбеааол
см Фенетол
см Азобензол, вмико-
метаааэобенэвл: метилфе-
инлдивмид
см. 1-Ипфтиламиа. 4-фснйлазо-
см. 2-Нафтол, 1-л-нытроФеннлазо-
Формула
С,Нз(ОС,Н5),
QH6F
ClCeH,F
этаназобенэол;
днымил
феннлэтил-
QHsCeaCH
CeHeN-NCH»
CeH6N«»NCjHs
см. Арсаняловая и-та
см. Ворнаа к-та, фенил-
см. Борная к-та, о- и JK-хлорфеннл-
см. Бори «я к-та, л-хлорфеинл-
см. Цаклогексаи, 1, 2, 3, 4, 5, 6-гексахлор-
см Меллктоааа х-та
см. Бензол, гексаохса-
см. Днаэоаыинобеизол
дяаэобенэол, нитрат
лназовенэол, перброывд
дваэвбенаоя хлористый;
фенялдназоннй хлори-
хлористый; дназоняй хлврв
стый
CeH5N2NO3
СвН5Ы2Вга
1618
A61S)
1619
1620
1621
1622
1623
1624
162,
A333)
1626
AЯ76)
1628
1629
1630
1631
1632
B242)
1636
Молеку-
л»риыв
вес
162,27
210,27
96.11
130,55
112,56
106,17
102,14
120,15
Внешний вид
и плотность
1638
1639
1640
1641
1642
1643
1645
1647
1648
1649
134Д8
Т. плавл,,
•С
167,13
344,85
140,57
желт, масл,
ж.; 0.962821-9
бц. -иглы;
1,37 4
ор.-желт. тб.
из st.
бц. иглы
Растворимо
бц. ж.;
20
0,863 *
5ц. крист.
бц. ж.;
20
1.024"
бц. ж.
бц. ж.;
20
1,1066 4
бц. ж.;
20
0,8669"
бц. ж.;
0.9295 4
желт, масл
ж.
—66,41
43
—41.9
—27,7
—55 затв.;
-45
—93,9
—56;
от —48
до -40
....
Т. кип.,
"С
215,92;
218
175м
84; 85
130,1
132
136,15
139—140;
.143
150
175—185
разл.
воды
н.
0.04
0,014"
н. р.
90 взр.
63,5 разл.
разл.
т. р.
взр.
л. р.
н. р.
л. р.
р-
с»
л. р.
зфира
н. р.
и. р.
0,154м
л. р.
л. р.
с»
т. р.
р-
л. р.
л. р.
прочих
органиче-
органических рас-
творителей
р-
со
л. р.
н. р.
н. р.
Н. р.
р. бзл.,
хлф.
520

СВОЙСТВА ОРГАНН
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Название
Синоним
165С
165
1652
1653
1654
1635
1656
1657
1658
1659
Т6«0
1661
1662
1663
1664
1665
1666
1«7
1668
1669
1670
1671
1672
1673
1674
1675
1676
1677
1678
1679
1680
1681
1683
1683
1684
1685
1686
1687
1688
1689
1690
52?
Бензолдиазовнй циа-
цианистый
1,2-Бензолдиацетогист-
JMM .
1,3-Бензолдиадетояцт-
рил
1,Ц-Бензолдиацетонит-
Р*л
мМр^ШММ
1,2-Беямлдимрбонал
I, З-Бензолдширбоиад
I, «'Венэоддикарбонал
1, Z-Бевэолдмарбонил-
ыорад
1,З-Бекзолднаарвонил-
мврвд
1, 4-Беиэолди«ар6опил-'
, хлорид
I, «-БейаалдАирбояятрм
I, ^Бенаолдямрвотггрил
I, г-Бекэвлднкарбоновая '
к-та
1,З-Бензолдикарбоиовя»
«•та
4Б
я
#-та
I, 2-Бенэолдиад
I, З-Бензолдаол
1, 4-Беязолдиел
I, 8-Бенкыднтиол
1, 4-Б<нзолД|тюл
Бевэоляндон
Вб
Веюдокарбоаар
Вевммкарбоияияд
Беюолшрбонамяднн
Бб б
щронн ро
Бензолгарбонмтрш
-г-, J-мегаи- ;.,.
—¦ 3-мотил-
—, 4-мегмл-
БензолкарбвнМаа «-та
1-Бензол карбряома, к-та,
3
г-метвл-
4-окси-
реваол««рб«гтоло»ая х-та
Бейзолпевмкарбоио-
вая к-та :
Бензолпента!
Бгюолпрочк
Бен»олсили«оновав
к-та
Бенэолсульфамнд
Бензолсульфавилид
Бсшолсульфид
пианисты*
о-ксилкмк цианистый
ж-ясялвлея циаиястыЯ
лксалндев шияястмй
Формула
C(Hi(CHsGN)a
Ceiii(CH2CN)s
CjH4(CHjCN)j
см. Ксилялентляколь
см.: Фтвлевый альдегид
ем. ИаофтвлевыИ альдегид i
ем. ТарефталевыЯ альдегид
см. ФгалиЛхлорнд
см. Изофталевая к-та. дНхлорангядрид
см. Терефталил хлористые
см. Изофталоцятрнл
см. Теаефталонитрид
см. фталеве» к-та
см. Иэофтвлеаая к-га
см. Терефталеввя к-та
см. Пирокатехин
си. Резорцин
см. Гидрохинон
ем. Резорцин, днтмо-
см. Гидрохинон, днтно-
см. Апосвфрало*
си, Беязал(дегяд
см. Веязамид
см. Бел за мидян
см. Бензоил бромистый
см. Бенэоыитркл
см. о-Толуяятрил
см. л-ТМуптркл
СИ. Д-ТМУПГГрИЛ
см. БензоЯвая к-та
ем, о-Тимотнвовая х-та
м. п-Твмотавоввя н-*а
м. ТнобенэЬйиай к-та
пеяталмйкобеваол -•
см. Гидрохоричная к-та
силияобензоЛ'ная х-та
наолсулИюаамид;
бензол сульфояклаинд
Севэолсульфонаийлнд
м. Фёвилсульфид
СвН(СООН)в
C*H(NH*M
C.H6SiOOH
CeH«SOsNHC«Hs
1650
1651
1652
1653
16S4
16Б?
16БС
1в67
1668
1658
1660
1661
1662
< К63
1664
1«Й
16М
1667
1S68
166!
дав
vm
1673
167S
1в7С
А$П
\т
167S
168С
( 1681
1685
I6K
1684
168Е
16*
1681
16$
168<
1691
Молеку-
Молекулярный
аес
131,14
156,18,
156,18
156.19
•
298,17
153,20
г 138^1
i 157,20
) 233,29
3
Вяешннв вид
я плотность
желт. пр.
бц, крист.
ИЗ »ф.
крист.
, Пру КЗ Эф.
или иглы
КЗ ВОДЫ
ромб, иглы
(+5Н.О)
ИГЛЫ
крист.
ИЗ 9ф.
ын. иглы
из воды
или Ял. из at
hp.
Т. плаал..
*с
69
28—29
96
бв. 238
92
150; 196
110
Т. яяп..
• (+
. • ¦• * *
* -¦• Т ? *
308-410»»
рам.
¦ * • •,,
• • ¦ •
• • • •¦
• • • *
• • • *
Растворимость
аоды
х- р.
• • • •
«•Р-.
t. p.
гор.
ч
л. р. гор.
л. р.
й. р.
0,43<»
этанола
Р.
Р-
Р-
Р-
н.р.
л р.
гор.
л. р.
» « на 100
афяра
Р«
?•
Р.
т. р.
> р.
Ар.
л. р.
мл
прочих
At\f* я ta ¦*** &
wpi анпче*
скях рас-
гяорятелей
• • • •
р. хлф.
р. хлф.
• • ¦ •
• * • •
• • • •
523

СВОЙСТВА ОРГАНИ
ЧВСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Название
Бензолсульфннован
к-та
Бензолсульфокнслота
—, Na-соль
—, о-аинно-
—, jK-аинно-
—, я-амиио-
—, я-D-амиио-
1-иафтилазо)-
—, о-бром-
—, я-бром-
—, 3,4-динетнл-
—, я-(п-днмеп(ланнно-
фекнлазо)-, Na-соль
—, 3, 4-ДИХЛОр-, ДИГНД-
рат
—, истил-
—, о-интро-
—, я-ннтро-
—, о-формил-
—, л-хлор-
Бенэолсульфои
Бенэолсульфонаммд
Бензолсульфонаиилнд
Бензол сул ьфонкла ы ид
Бенэолсульфоиил хлорид
Бенэолсульфоноваи к-та
Бензолсульфохлорид
—, я-брон-
1, 2. 3, 4-Бензолтетракар-
боновая к-та
1, 2. 3, Б-Беязолтетракар-
боноваа к-та
I, 2, 4, Е-Беиаолтетракар-
боиовая к-та
I, 2, 3, 5-Бекэолтетрол
1, 2, 4, S-Бгнзолтетрол
Бенэолтнол
1,2, З-Беизолтрнамнн
1,2,4-Бензолтриамни
1, 2, З-Бензолтрцкарбо-
¦овав к-та
Снионны
фекялсульфниовая к-та
бевэолсульфоиовая к-та
сы. Ортаниловая к-та
см. Метаниловая к-та
см. Сульфаннловая к-та
сы. О'Ксилол-4-сульфокяслотв
си. Метиловый оранжевый
см. Толуолсульфокяслата
о-беязяльдегядсульфо-
кнслотв
см, Дифекялсульфоя
см. Беизолсульфамид
см. Бензолсульфаниляд
см. Беиэолсульфаынд
см. Бензолсульфохлорид
см. Бензолсульфокнслота
бензолсульфоынлхлорвд
см. Меллофаноааа к-та
см. Пренитовая к-та
см. Пнрсшеллитовая к-та
см. Бензол. 1, 2, 3, 5-тетраокси-
сы Бензол, 1, 2. 4, 5-тетраокси-
си. Тнвфенол
рлд-триаминобевзол
Формула
р
сы. Геиимеллитеввя к-та
QHsSOaH
QHeSOjH
QHsSOsNa
BrCeH4SO3H
Cl2CeH,SO,H ¦ 2Н2О
NO2CeH4SOjH
ochcIh^sosH
ClCeH4SO3H
CeHjSOjCl
BrC6H4SOaCI
CeHj(NH8)s
QH,(NHj),
пор.
о
?
691
692
693
1694
1695
1696
697
698
699
17Г0
1701
702
1703
704
706
1707
1708
1709
171
171
171
171
171
171
1?
17
17
17
172
172
172-
172.
17
Молеку-
Молекулярный
вес
142,18
158,18
180,16
327,36
237.08
237,08
263Л0
•203,18
20318
186,19
192,62
176,62
255,52
123,16
123,16
внешний вид
и плотность
бел. пр. или
ИГЛЫ ИЗ ВОАЫ
бц. лист.
ИДИ ИГЛЫ
ИГЛЫ
ИЗ ВОДЫ
фиол. иглы
расплыв.
иглы
расплыв
иглы
иглы
лист,
крнст.
расплыв.
иглы
ромб, крист
или бц. масл
15
ж.; 1,384215
1,378"
трикл. или
ми. из эф
крист.
лист, из хл<
Г. ллавл ,
64,5-65 |
-И,5Н,0
43-44;
в. 50—51
450 разл.
02—103
69—70;
71—72
70
95
114
68
14,5
75
103
100
Т. кип..
5азл.>100
разл.
135—137
(в ва-
вакууме)
....
15524
....
разл.
147—148»
251—252;
1201в>
15315
336
340
Раство
воды
г. р. хол.;
р. гор.
л. р.
47
И f)
и. у.
Л I)
л. р.
р-
л. р.
л. р.
Р-
Р-
Н. р.
н. р.
л. р.
Л. р.
римость в
этанола
я. р.
л. р.
Т Г»
т. р.
гор.
т. р.
г
р.
г
р-
л. р.
р-
р-
л. р.
разл.
л. р.
л. р.
Т
л. р.
н. р.
л. р.
н. р
н. р.
р-
л. р.
л. р.
т. р.
прочих
органиче-
органических рас-
ворнтелгЯ
р. ац.
р. бэл.
. > 4. •
. . . .
. . .
р. хлф
525
?24

свойства орглни
ЧЕСКИХ СОЕДИНИЧИЯ
Продолжена»
Нмышм
1, % 4-Бе«
трвм»*»-
яовая *-та
1, 3, 5-Бензолтрвирбово-
•U «-та
Г, 3,З-Вегашюртм
1, »,«-В«мaantpmo»
1,3, (-Бекэмтраол
1,3, &-Белэодтрн-
сульфокнслотж
БевзоннтрнЛ
—, о-амшю-
—, добром-
—, метад-
—, О-ИИТрО-
—, .м-мятро-
—, л-кятро-
—, п-хлор-
пмнаколма
1-Бензо
Р-Бензоакнаколин
Бензотшакон
1,2,З-Беизотрмазол
Беюотрнфторид
Беваотряхлорид
Бензофеноя
см. Аятраняловвтрвл
«¦аиявофенилцаамяд
Свя'онии
Формул»
см. Трмыедлитовая к-та
си. Трпмяааовм к-т»
см» Пнроаиалал ,
би. Гадрохмоа, овей-
си. Фдороглвмн. '
вятрвл бенаоввов х-ты;
бевзолжарбоянтрил; фе-
инлцмкид
я-броифевнлцижиид
см. Толунитрил
е-штрофмшлямнмд
4-хяорбевзолкарбоу«трМ;
п-глорфевнлцнаввд
окясь
Р-беяэтимколшг. а-тряфе-
шплацетофенои; трятвл-
фенвлхетив: бевюнлтрн-
беизипцикон; 1,1.2,2-тет-
рафевнл-1.2-«таядйол;„
тетраф
беваол,
беюм
«»аи8»о»
,ем,. Тояуол, «-тршфтор-
сн. Толуол, «-трихлор-
фаяшнртоя; двфямлм-
тон; в«в8ои*бен»л;
»-вксоднфеяилнетав
CeH,{SO*H),
C,HeCN
NH,C«H«CN
NH3QHtCN
BrCeH4CN
NO9Q1H4CN
NOAH4GN
CtC»H«CN
(C«Hs)aCCOC«H,
(C.H|) jCOHCOH(CHi)j
Растворимость в г на 100 мл
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
расплыв.
крест.
(+ЗН.О)
1.010218;
1,0051»
288—290
разл.
235-~237
118,14
118,14
182J03
иглы
бц. мн. пр
иглы таводы
игла
из волы
иг ли из воды
115-116
118
147; 149
желт- лис*.
нз эт.
иглы нз эт.
т. р.
хол.;
р. гор.
2,02 гор
пр, 186 разл
лы из хлф] 98Д 100
24,7'» р. хлф.
305; 308; и- р
а-форма «-форма
T I 48-49;
в-форма
бц. неуст
мв. пр.;
1Д108Ч
23
520

свойства оргаии
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
1748
1749
1750
1751
1752
1753
1754
1755
1756
1757
1758
1759
1760
1761
1762
Название
Продолжение
Синоним
Форыул*
1763
1764
1765
1766
17С?
1768
1769
1770
528
Бснзофенон, оксим
—1 феннлгидразон
—, 2-амино-
—, 3-амнно-
—i 4-амнио-
—, 4, 4'-<5ис-днметнл-
амино-
—, 2,2'-днамнно-
—, 3,3'-днамнно-
—, 4,4'днамино-
—I 4, 4'-днметнл-
—I 4, 4'-днметокси-
—, 2, 2-диоксн-
—f 2, З'-диокси-
—, 2,4-диокси-
—, 2, 4'-днокси-
—, 2, 5-днокси-
—I 3, З'-диокси-
—I 3, 4'-диокси-
—I 4, 4'-диокси-
-. 2,4-двокси-в-иетокси-
—• 2, б-диоксм-4-метоксм-
—, о-нитро-
—, л-нитро-
о-а мхиодифеннлкетоя;
о-бензоилввклнн:
о-акннбфенилфенилкетов
*-аминоднфеннл кетой;
лс-бенэоялшнлин
л-аыинодифеинлкетоя;
л-бенэоиланилнн
кетон Мнхлера: тетраме-
тнл-4, 4'-дианниобеизо-
феиои
быс-о-амннофевилкетоя
бис-ж-аминофевилкетов
бис-л-амяяофенклкетои
дя-л-толилкетоя
л-аиизоилаиизол: 4 4'-ди-
оксибеизофенои. дныети-
ловый эфир
бис-о-окснфенвлкетов
*-оксифеиилоокснфенил-
кетон
4-беизонлрезорцин
о-окснфенял-л-окснфсннл-
кетон; п-салнцклоилфе-
2, 5-диоксидифеннлкетов
бисА-оксифеннлкетои
л-окснфеиялл-окснфенил-
кетой
0ие-п-оксифеннлкетон
см. Изокогоин
си, Котоин
о-иитрофенил фенил кегов
FSJC NOH
(C«Hs)jC-NNHCeHf
QsHsCOC6H4NHi
CjH5COC«H«NH,
NHjCH.COCaH.NHa
NH,CH4COCeH4NH,
(CH,CeH»JCO
(CHaOC«H4),CO
HOC6H4COCeH4OH
HOCeH4COCeH4OH
CeHsCOC,Hs(OH)i
HOCeH4COC6H4OH
(HO),C6H3COC6H5
HOC6H4COCeH4OH
HOC6H4COCeH4OH
NOjCH4COCeH6
NOCHCO
Молеку-
Молекулярный
вес
Внешний акд
н плотность
Т. плазл .
•с
Т. кип.,
"С
Растворимость в е на 100 мл
веды этанола эфира
прочих
органиче-
органических рас-
творителеД
1748
1749
1750
1751
1752
1753
1754
1755
1756
1757
1758
1759
1760
1761
1762
1763
1764
1765
1766
1767
1768
1769
1770
197,24
27235
197,24
197.24
1973
268,36
212,24
212.24
212,24
210,28
242,28
214,22
214,22
214,22
214,22
214,22
214,22
214,22
214,22
227,22
227,22
иглы
иглы
желт. лист.
из эт.
желт, иглы
из воды
лист, из
разб. эт.
блеет, лист.
из эт.
б л.-желт.
лист, из
разб. эт.
желт, иглы
из эт.
гекс. или
ромб, иглы
из разб. эт.
ромб, нз вт.
бц. иглы
из эт.
желт. лист.
или пр.
из лигр.
иглы из
ноды или
желтое.
крист. из
эф. -f- бзл.
иглы из воды
желт, пирам
из бзл. или
пл. из гор.
воды
желт, иглы
из разб. эт.
иглы из воды
иглы из воды
желт, иглы
из лигр.
бц. мн. из эт
бц. игды
из эт.
144
105; 137
105—106;
108
86
110—115;
124
174
132—133
171;
173—174
237; 244
91—92; 95
144; 146
59—60
126
144
147—148;
150—151
125
162—163;
170
197—200;
206
210
105
94—95
>360
разл.
285"
333-334П!
340 разл
возг.
234"
т. р.
т. р.
т. р.
хол.;
л. р. гор.
0.04»
н. р.
р. гор.
р. гор.;
разл.
при кип.
н. р.
н. р.
н. р.
р. гор.
р. гор.
р-
р. гор.
л. р. гор
р-
л. р.
л. р.
р-
р-
р-
л. р.
л. р.
гор.
р-
р. гор.
р-
р-
р'
л. р.
т. р.
р-
т. р.
р-
р-
л. р.
л. р.
р-
р-
л. р.
р-
л. р.
р-
л. р.
т. р. ац.
л. р. бзл.
р. хлф.,
CSj
л. р. хлф.,
бзл.
р. хлф.
р. бзл.
р. бзл.
л. р. мет.;
аи.
34 Зак. 1083. Справочник химика, т. II
529

свойства орглни чВСКих соединения
Продолжение
A
С
С
g
1771
1772
1773
1774
1775
1776
1777
177»
1779
1780
1781
1782
1783
1784
1785
1786
J787
1788
1789
1790
1791
1792
1793
1794
1795
1796
1797
1798
1799'
Название
Бензофенов, Я-нитро-
—, я-окси-
— 2,4, 9, »', 4'-п«иао«С11-
—, 2,2'^ в-трио«си-
—, 2, 3,4-трнокси- .
Бензофеион- я,я'-ди-'
карбоновая к-та
Z, З-БеюофМондшарбо-
ноаая н-та
2, 5-Бетоф*ноникарбо-
НОВАЯ ШтЪ%
Э, 4-БаюоДО<ЯШПМ[>во-
• MAftJktt ¦—tA '-
ЩКгШшш ШГТЛ
Венэофмюнкарбоаоюш
к-Веюофосфмоаая
к-тА
Беваофуран ,
2-Бенэофуравсарбоно-
ШШ ]|*Тв
я-Беиэохниоп
Бенэонразян
Бевяпнраи, дагадро-
3,4-Б«м1М1прен '
2, З-Бснзларноцн
J, 4-?«кятрнднн
9, С-Бешойрнишит
I. J-Бенэпярон .
1, 4-Бемэоирон
2,1-Вешвироя
2,3-Беязпаррол
Бс нзтназил
—, 2-B,4-диннтро- •
фенилтио)-
—< г-мерквлто-
—, 2-метил- ¦
—, 2-фенил-
Сиионнм
см. Макяурин
2-салнцнлоклрезорцнн ,
4-бен8онлпироталлол; гал-
лоСенэофенов; ализари-
ализариновый желтый А
я.f-харбоинлди бензойная
к-та
см. Фталевая к-та, 3-беяэо
Формула
NOjCeHiCOCsHj
НОС«Н«СОСвНв
НОСвН<СОС6На(ОН)а
CeHsCOCsH,<OH)a
CO(QsH4COOH),
1Л-
см. Терефта-чевая к-та, беязоил-
см. Фталеаая к-та. «вснлоил-
см. Бензойная к-та, беяаомл
см. Бензойная к-та, я-фосфино-
хумарои
см. Кумирнловая к-та
см. Хннон
см. Хиноксалии
см. Хромав
1,2-бензпиреи
см. Хннолин .
СИ, Изохннолнн
см. Хннаэолв*
см. Куыарни .
см. ЭфОМоя * •
см. Изокумарня
см. Индол
2-б«нэтиазнл-2, 4-динМтро-
феинлсулмрид ;.
см. 2-БеизтяазоЛтиод
«-Мвтмлбенатмазол^ втевил-
аиннотнофенол
бензеымлаиивотнофенол
СвН4ОСН=СН
• 1 1
¦"
СаоН[2
C7HsNS
N •
CH/^CSCHtCNCVb
s
N
CiH«^CCH,
N
с,н,<3сс,н,
Внешний вид
и плотность
Т. плввл..
Т. кяп.,
•С
воды
этанола
530
776
щ
W7*
1779
Ш
№
Ж
[2Ж
1783
1784
1788
1788
787
178S
178»
1790
179!
1791
1793
1Ш
1795
1796
га
1798
1799
34»
230,22
230,22
270,25
бц. лист.
НЗ 9Т.
ромб. лист,
из раэб. »т.
же*г. лист:
из вт.
«елт. иглы
из вт.
иглы из от. I
118.14
«•;
15
252,32
135,18
33334
140^2
211,28
Ц0776
бд.-желт.
иглы нз
бэд. Ч-иет-
ж.
желт, крист^'
30
1,24 4
иглы нз эт.
>фяра
138
134
Ш
138г-139;
140-141
возг.
<360
—18
176—177;
179
• • • •
160—162
• • • •
115
-• • • •
• « * •
» • * •
• ,* ¦ ¦
169; 174
310-312"»
223—225
¦ • • •
225,5; 238
>360
t. p.
р. гор.
Г; р. ГОр.
р. гор.
н.р.
и. р.
н. р.
т. р. гор
В, р.
t н. р.
и, р.
р- •
я. р.
р. ГОр.
р-
т. р.,
р.
р«
р-
т. р.
хол.;
р. гор.
Р:
р-
Д. р.
т. р.
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
Т. р.
Р-
p. CS,;
. р. бэл.
р. бзл.
р. уксч
а«.;
, р. бзд.
Т.О.
озл.
. 8Ц..
p. CS,
531

своястод орг*п, цЕСКИХ соединении
Продолжение
Название
винониы
1800
3801
1802
1803
2804
1805
1806
1807
1808
Формула
2-Бенэтиаэолтиол
—, бензоат
—, меркаптид са,($-ди-
феннлгуанидином
—, 6-нитро-, диэтнлтн-
олтионокарба мнно-
вый эфир
Бензтиофен
Бенвтиофуран
о-Бензтолуидид
.м-Беиэтолуидид
П-Беизтолунднд
2-меркапгобенэтяазол;
о-тиокарбамидотиофе-
¦ол; «каптакс»
1809
1810
1811
J812
J813
1814
1815
1816
1817
1818
1819
1820
532
1,2,3-Бензтриазол
1,2-Бензфеназин
2, З-Бензфеназии
—, 5,8-ДВГИДРО-8-ИИННО-
5-фенил-
I, г-Бензфеиаатрсн
9. 10-Бензфенантр«н
Бенвхиншдрон
5,6-Бензхинолвв
—, 3-метил-
7, 8-Беизхмнолин
—, 2-метнл-
Бербамнн
днэтилтаолтнваохарбами-
яовая к-та, б-нитро-2-беяэ
тназолтиоловый ифнр
см. Тнонафтен
см. Тнонафтен
N-бензоил-о-толуидии
N-бевзоил-л-толуядин
N-бенэонл-л-толуидни
аанмниобеиэол; бензол-
аэимид
¦•бмаофеназив;«, Э-вафто- ij
. ^'Нафтофеиаэяв
см. Розннлулнн
см. Хрнэен
см. Трифевялеи
см. Хвншдрон
S. 6-беиэохннолнн; 3-нвфто-
I и нол и и
?-нафтохияальдки
7. в-бензохннолин; «-иафто-
хнколки
' N
C,2H.jNsOjSa
CH3C6H4NHCOCeH,
CHaCeH4NHCOCeH»
N
C..H.OC.H,
C,»H,NCH,
С,аН,ЫСНз
CuHieN0,-2H,0
d
g
0
ts
*
1800
1801
1802
1803
1804
1805
1806
1OfV?
1807
1808
1809
1810
lot I
loll
1812
Ш13
1814
1815
1816
1817
1818
1819
iR9fi
Молеку-
Молекулярный
вес
16725
271,36
378,51
327,43
211,27
211,27
211,27
119,13
230,27
179.22
193,26
179,22
193,26
333,39
Внешний вид
и плотность
бл.-желт.
крист.;
20
1,42 4
желт, крист.
•
желт, крист.
желт, крист.
ромб, нглы;
15
1505 *
мн. пр. из
разб. эт.;
ii
1,170 4
ромб, иглы
нз эт.;
15
1,202 *
нглы из бзл.
желт, нглы
нз бзл.
кр. лист,
из бзл.
лист, нз
гор. воды
иглы из
разб. эт.
мн. из эф.
ж.
ЛИ1.1. ИЗ 01
Т. плавл ,
•с
179,5
132
173
122
135—
—Г36.5;
146
125
158
100
142,5
93
82
52
• • • •
900 би
Т. кип..
•с
разл.
....
....
....
• • • •
232
201-2О416
~360
351
>300
351; 223"
Растворимость
воды
И. р.
н. р.
и. р.
и. р.
т. р. гор.
и. р.
и. р.
н. р.
р. гор.
т. р.
т. р.
И D
п. у.
этанола
р. гор.
т. р.
хол.;
р. гор.
Р-
р. гор.
Р-
10,02"
3,3'8
Р-
т. р.
л. р.
Р-
л. р.
Р-
о
г
a i на 100
эфира
Т. р.
т. р.
н. р.
р-
р-
р-
• • •
т. р.
л. р.
р-
л. р.
D.
г
МЛ
прочих
органиче-
органических рас-
гворителе^)
....
....
... г
р. бзл.
....
. . . .
р. бзЛ(
т. р. хол.
бзл.
л. р. бзл
• • • •
л. р. бзл
• • • *
533

СВОЙСТВА ОРГАНИ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение-
Нашаме
Сменим
182;
1822
1823
1824
1825
1838
1827
1828
18»
1830
1831
1832
1833
1834
1835
1836
1837
1838
1839
1840
1841
1842
1843
Ш4
1845
1846
1847
1848
Л849
Бербернн
—, нитрат
—, соединение с хло-
. реформам ¦ ^
—, сульфат
—, хлоргидрат
—, «трагадро-
Бербероиовая «-та
Бетаин
Ветакаяя
Ветаяьфстм
Бетол
Беторцвя
Бетулин
Бетуянновая к-та
Бибеюкл
вератркл-
Бнкхакоинтан
Бклнаердин
Биликейраа
Билирубин
Бнлмфусцан
Вяидшадлера зеленив,
леЛкооеиоеавие
Биожсмраи
Биотни
М'-Бипярпдяя
Вш><аык)юфбЮ1Л)-сегон
Бнс-бензтиазол,
2,8'-днтио-
Бнс-п-броифеннловыЙ
эфир
см.
2, t. 5пяриднйтрикарбояо-
* >ая «-та '
оксккейрсв; лицеи; трвме-
тнлглнцяя: (сарбокснме>
¦пм) .тримегнлаыыокнА,
гидроокись, ангндрад
ем. р-дугам
см. Хавнбетш
2-яафпмсмяцмяг; >•¦«•
фтиловый (сложный)
афнр сэлицклоаой к-ты
см, Резорцвя. 2.5-двметил-
бетулв-камфора: березовая
камфора
см. Диб«таял
см. Дякуыарня
см. Бякшкоиятнн
ацетнлвератрялбикхакония
см. Холвя
см. Дрфеямлвмия, п.п'-бис-
см. (-Эрвтрит. ангидрид
а- й Р-нэомею; В-взоыер —
витамин Н: кожзяы к
см. 4,4'-Д илиряднл
СИ» Бенмфеыоа.-дявмвно-
i, г'-дябенэтваволдясуль.
4, 4'-»ябромдвфеяилоный
»фвр) )-бром-4.D-бр*м-
феяокса)-бешоа
Формула
НОС.Н«СООС,оНт
CMH»Oa (?)
диметвламнно-
Ci»H.«CW»S
§
g
1821
1822
1823
1824
1825
ittAA
ЯИв
ш
щ
18»
1830
1831
1Ш
1833
1534
1845
18S6
1837
1000
ДСяЭО
1839
1840
1841
1842
1843
1644
1845
1846
1847
1848
1849
Молеку-
Молекулярный
вес
353.36
416,39
472,75
451,46
425,87
238,17
117,15
264,26
540,88
582,83
*Я7Ч Я1)
582,66
584,68
$04,35
24431
332,47
328,01
Внешний вид
и плотность
крист.
(+6НаО) из
ВОДЫ или
желт, иглы
из эф.
желт, иглы
трнкл. тб.
из хлф.
желт, иглы
ор. иглы
или жедт.
пор.
трикл. пр.
бц. кн. ор.
• ИЛИ ЛИСТ.
крист. из эт.
ИГЛЫ ИЗ ЭТ.
Ха ж ТвЧЧТ*
\к* л • шлр<
крист.
зеленов.*
черн. пор.
кор. ромб.
КПНГТ
A.JL/XI К *•
кор. пор-
Лп кпнгт
келт.жрист.;
20
1,50 4
лист, из ет.
Т. плавл..
•с
145 бв.
179
235;
243 6В.
293. разл.
95
251-252;
/Оо
1QS
15W
113
^300
192-192,5
' Т83
t 4ЧЛ.
az20;
8 232-233
раа.1.
180,0
53-54;
54-56
Т. кип..
•с
* • » •
• * * • *
• • • •
....
возг.
пячш
PJIJJI.
• •. & •
. . . .
. . . .
• • * ¦
раал.
338—340
Растворимость
воды
22*
Ъ Р-
1«
Р-
т. р.
157"
н. р.
н. р.
т. р.
и. р.
и. р.
т. р.
Р-.
н. р.
и. р.
этанола
т. р.
тр.
р-
т. р.
8,6|в
р.
0,9 хол;
43Й
гори
л. р..
О.
V*
р-
Т. р.
р.
т. р.
т. р.
гор.
д. р.
в г на 100
»фяра
т. р.
н. р.
т. р.
р. гор.
0,4 ход.;
ЗООгоп.
D.
г
т. р.
т. р.
т. р.
н. р.
• • •
мл
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
г. р. бзл.,.
хлф.
н. р. бзл.,
хлф.
• « . .
р. гор.
бзд.
* • 4 •
р. бзл.
р. бзл.,
хлф., CS-
р. лед.
VKC.
. . . .
т. р. хлф
я. р. бзл
535

СВОЙСТВА ОРГАНИ
цЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Название
Синоним
Формуле
1850
1851
1852
1853
1854
1855
1856
1857
1858
1859
1860
1861
1862
1863
1864
1805
1866
1867
1868
¦U179)
1869
536
Бис-(дибутилтнокарб-
амил)-дисульфид
Бнс-(днметилтно«арб-
амнл)-днсульфия
Бис-(диметилтно»арб-
амыл)-сульфнд
Бис-(диэтнлтио«арб-
вмил)-днсульфид
Бис-(Р-метилбутил)-
сульфид
Бис-(метнлэтилтио-
кврбами л)-дисуль-
л)-дисульфид
Бис- п -нитрофеинловый
эфир
Вис-(оксифенил) -кетой
Бис- р-окси»тнлсульфид
Биспентахлорэтнло-
вый эфир
Бис-A-пиперид«лтио-
карбонил)-дисульфид
Бнс-( 1 -риперидилтио-
кврбоинл)-сульфид
Бис-(тетрабенэилтио-
карбвмн л) -дисуль-
-дисульфид
Бясфешмэтилеисулырон
Бис-Р-хлоризопропило-
вый эфир
Бис-(хлорметмл)-мтпн
Бнс-хлорметиловыЙ
зфир
Бис-п-хлорфеииловый
эфир
Бис-р-хлорэтиловый
эфир
Бис- ? -Ыорэтилсульфид
тетрвбупмтнурамдясуль-
фид
тетрвметиллгурвмдисуль.
фнд
тетраметялтпурамсульфид
тетрвзтялтяурамдясуль-
фнд
дн-акг-амнлсульфад: 2-ые-
тял-1(Эч«етилбутилтно)-
бутвн
лнэтвлдиыегялтяурам ди-
дисульфид
1-нитро-4-Dнитрофеиокси)-
бензол
си. Бепэофснов, диоксн-
си. Этанол. 2. 2'-тиодн.
декахларлиэтнлоаый эфир:
перхлорэфнр; пентахлор-
(певтахлорэтокснЬэтви
днциклопентаиетнлен-
тнураидисульфид
дициклопентаыетилен-
гиурамсульфид
гечрабевзилтиурамяясуль-
фнд
[(CH3)aNCSbS,
t(CH3)jNCS],S
[(C,H5),NCSbS,
(CsH,,)aS
[(CHj)CjH6NCSJ2S,
NOaC«H«OCeH«NO,
(ССЬССЬ)гО
(C5H,oNCS)jS,
(CSH1ONCS),S
[(CeH5CH,),NCSbS,
см. Этав, 1. 2дкфенилсульфонил-
' СН3С1СН(СН,)ОСН(СН,)СНгС1
окснЬпропаи; ' 0, 0'-ди-
хлорнзопропиловыв эфир
см. 2-Пропанон. 1. 3-дихлор-
иля-дихлорлнметвлоаыв ClCHjOCHjCl
»фир
4, 4'диилорднфеняловыА
гиял-дихлорэтиловый (ClCzH^JjO
»фнрг; 1-хлор-2-@-хлор-
»токси) этвн; р. З'-ди-
хлорднэгаловый »фир
¦и. 0. р"-Дихлорэтилсуль-
фнд
Продолжение
а
с
g
?
1ARO
1851
1852
1853
1ЯЗД
1855
1856
1857
1858
1OKQ
1860
1861
1862
1863
lRftd
lout
1865
1866
18fi7
1868
AГ79)
1869
Молеку.
лярныв
вес
408,73
240,41
208,35
296,52
174 34
It tflTO
268,47
260,20
418,57
320,54
288,48
544.80
171 Ofi
1/1 ,\AJ
114,95
239,09
143,00
Внешний вид
в плотность
желтов -оо
Ж.
желт, крист.;
ъ_
1,29 4
желт, крист.
из 8т.;
1 А{\
желт, крист.
2И
083fi2 °
желт, крнст.
желт, иглы
ИЗ 8Т.
Та*ТГ» UP 111 *
IC1 Ui 4ClUi|
24
1,900 4
желт, крист.
желт, крист.
желт, крист.
иц, ж.,
1,1127
бц. ж.;
20
1,315 А
и
1 4164 4
20
ж.; 1^22 4
Т. плавл..
•с
141—145;
155—156
107
70
72
142—143
69
129—130
121
132—133
—50
Т. кип..
•с
....
....
95 981Э
. . . ¦,
разл.
. . . .|
....
....
187 1-
1 О/ ,1,
93—95"
105
•110 ДL
1_| 1 Л "1 Т
178
Растворимость
воды
и. р.
г
и. р.
и. р.
н. р.
и. р.
и. р.
и. р.
и. р.
н. р.
0,19
разл.
и п
п. у.
1,02
9ТВВ0ЛВ
т. р.
т. р.
р. гор.
т. р.
т. р.
т. р.
т. р.
т. р.
ход.;
р. гор.
т. р.
оо
р-
в г на 10С
вфира
р.
Г
Р-
т. р.
т. р.
т. р.
т. р.
т. р.
т. р.
7. р.
ОО
р-
мл
прочих
органиче-
органических рас
творвте.пеП.
р. хлф.
р. хлф.
р. хдф.
р. хлф.
р. укс,
бзл.
р. хлф.
р. хлф.
р. хлф.
. . . .
637-

СВОЙСТВА ОРГАНр
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение-
Название
1871
187
.1872
187:
Ш'
187!
1876
1877
1878
1871
1880
1*8
1882
1883
1884
1885
1886
1887
1889
1890
1891
1892
1893
1894
1895
1896,,
18971
1899
1900
.538
Бмс-^-этоксиэтнловыв
эфир
Биурет
—I ацетия-
Бнфенвл
~, дидымгадро-
Бихяшмхк
B«w«o-{3.1,OJ-гекая.
1-йадиропнл-4-метилев-
Б«щйклог*кеил
Вицвмв-[г,2, 1)-г»пт»а
Вяцикао-{2, г, И-г-
U 7, 7-трижпм-
тея, 2, «.«.твымспм-
Bhmiuh>-[4, 4, «)-демн
Бор. Производные бора
Бор; дифтор-я-толил-
,—, днфторфенил-
—i грнизоанил»
1 тримэобутил-
триметнл-
трниетокся-
трипропил-
I трипропокси-
трифеиил-
—i триэтнл-
трнвтонев»
Борная к-та, бензил-
—, и-бромфенил-
—i нзоамнл-
—i нзобутил-
пропнд-
—, О- И М-ТОАНЛ-
—I Л-ТОЛИЛ-
—I фенмл-
Сннокки
l-STOItCH-2-<?-STOKCH-
»токси)-8тан; дщугялкар-
фггол: дяэтиловыв »фнр
днэтяленглнколя
аллофяяаИид; карбаынл-
моче'внна; урсвдофори-
амвд
•адтнлаллофаяамвд
см. Дяфеннл
см. Дициклогексял
си. ДнхнаолAв
См. Сабинея
си. Дициклогекснл
см. Норкамфаи
сы. /-Борнияен
см. dtatluHtn
at. Нафталан, декагкдро-
см. также Борная к-та
дифтор-п-толвлборан
Днфторфеннл'боран
тринэоаыилборан
тринзобутнлбораи
триыетилбораи
си. Метклборат
трнпропилборая
см. Пропилборат
трнфеяилборан
(птнлбораш
м. Этнлборат
•толуолборная к-тл; фто-
луолбороноаая к-т«; бен-
знлбор, днгндроокиск
Формула
и«ил-1бут»нборная к-та
пропамборна» к-та
»- и л-толуолворн»« к-т»
трлялбор. дигидроокнсь
беааоМорнля К-т«; феиил-
бор. дигвдроокнсь
HiCONHCONHtHjO
(С,Н,),В
(СН,KВ
(CeHshB
(С*Н,)зВ
CeHjCH»B(OHJ
Вг
QHeB(OH
CHB(OH
СН8СвН4В(ОН),
СНВ(ОН)
*¦
ш
1870
1871
18|
\т
МП
Ш
т
1880
яиц
18Й
1884
1855
1886
1887
1888
1вв»
1890
1891
щ
1894
1896
1896
1897
¦
1898
1899
1900
Молеку-
Молекулярный
вес
162^23
121,19
145,12
139,95
125,92
224,24
182,16
55,91
,140,08
242,13
ЩМ
135,96
200.84
.115,97
10t 04.
87,91
Ю5.96
135,91
Ш.94
Внешний вид
и платность
бц. ж.;
so
0^7"*"
,6ц, иглы
(+Ш.О)
бц. иглы
бц. масл. ж.
бц. шел. ж.
ж.;
23,4
0,7600 4
25
яц 0,7380 *
бц. газ; .
1,9108 г/л
- ж; '
24.7
0,7204 4
гекс. пр.
бц, дым. ж.;
23
0,6961 *
бд. крист.
иглы-
вд.тб;
бц. прям. пл.
бц. иглы
или пл.
бц. иглы
Т. плавл.,
•с
190;
193 разл.
193
, - ^
• • • . о
• • • с
'т453"
—65.5
142
—92.9
14Обв.
266
101i Щ
1 1 ПЛ. 11Q
104; 1\Л
74-75;
107
разл.
240
214—216
разл.
Т, кяа.,
•с
188
¦ • *> •
• > * т
95—97
70—75
119м
188; 86*°
—21,8
164^5-60*0
, *
345—250;
fuvaifi '
ЛИ10
95
разл.
разл.
разл.
разл.
., . - .
разл.
Растворимость
воды
, СО
Р-
разл.
разл.
т. р.
в. Р.
т. р.
т. р.
р. хол.;
л. р. гор.
¦$•
Р-
т. р.
т. р.
этавола
» •" •
д. р.
л. р.
• • •
л. р.
разл.
р.
р-
, р-
р-
р-
р-
к «а 100 МЛ
эфира
• • •
т. р.
т. р.
р-
р.
п
Р*
О.
г*
л. р.
п
¦"
Р-
Р-
Р-
«Y
Р"
р.
Р.
р.
Р-
Р-
Р-
прочих
органиче-
органически* рас-
растворителей
. 1 . .
• • • •>
р. бзл.
р. бзл.
р. бзл.
• • • «-л
р. бзл.
• • • »¦
р. бзл.
• . ¦ .
р. дихлор-
дихлорэтане
р. бзл.
• • • *
р» бзл.
533?

СВОЙСТВА ОРГАНи чЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
a.
о
0
D
1901
1902
1903
1ЭСН
1905
1906
1266)
1907
1908
1909
910
/277)
911
1912
1913
m л
914
1915
1916
917
918
919
1019)
920
762)
Название
Борная к-та, о- и
.ж-хлорфеннл-
—, л-хлорфеиил-
—, этил-
Борнейскм камфора
d-Борнеол
—, ацетат
1 -Бориеол
—, ацетат
d/-Борнеол
—, ацетат
Бориил хлористый
Бооммлвмнм
Борнклацетат
/-Борннлен
Борнилояие эфиры
Бормялояый спирт
Бразнлеин
Бразнлни
Брасснднноаая к-та
БоасСмлинпвыА амгип*
рид
Синоним
о- я я-хлорбеизолборная
к-та
"хлорбензолборная к-та
этанборивя к-та
см. tf-Боряеол
rf-борниловыв спярт:
d-a-камфол; d-зкзо-
2-камфаяол; борнейская
камфора; малайская кам-
камфора; суматрская кам-
камфора
1-«кяо-2-камфанол: /изо-
борнеол
1-ворннлвцетат
(/(-борннлояый спирт;
dl-a-квмфол; dl-зкзо-
2-камфапол
rff-боринл ацетат
2-хлоркамфая (одна фор-
форма); искусственная кам-
камфора; пинен, хлоргкдрат;
см.. также Изоборккл
хлористый
см. Борнеол, ацетат
М. 7. 7-трнметилбяшкл«п
[2 2 1}~2-гептен
см. Бориевл
см. Борнеол
граяс-13докозенова1
к-та; гракс-аруковая
к-тв; язоаруковая к-тв
Формула
ClCeH4B(OH)j
С1СвН4В(ОН),
CjH5B(OH),
Си)Н|тОН
C10H17OCOCHJ
С10Н17ОН
CioHitOCOCH»
С,оН17ОН
СюН.тОСОСН*
CioHitCI
CmH,7NH»
С,«Нц
CieHttOe
CuHi4Oe-l,5H,0
CH(CHi),iCOOH
II
СН(СН,)тСН,
| С
! 8
1901
1902
1903
1904
1905
1906,
A266)
1907
1908
1909
1910
A277)
1911
1912
1913
1914
1915
1916
1917
1918
1919
{1019)
1920
{Щ
Молеку-
Молекулярный
вес
156,38
156,38
73,89
154,25
196,29
154,25
196,29
154,25
196,29
172,69
153,27
136,24
284,27
313,32
338,57
659,13
i
Внешний вил
и плотность
бц. крист.
иглы или
сростки крист.
бц. лист.
ИЛИ ПЛ.
бц. гекс.
лист.;
20
1,011 4
бц. ромб.;
0,9855 4
бц, гекс. пл.;
20
1011 4
20
0 Qu^"
1
бц. гекс.
лист, из
лигр.;
J0_
1,011 4
20
QQOC 4
бц. крист.
ЛИСТ.
бц. крист.
бц. крист.
из мет.
Т & WHO"КО
роыб. лист.
бц. или
бл.-желт.
иглы из эт.
бц. лист.
из эт.;
57
0,8585 4
иглы;
70
0,836 4
Т. плавл,.
•с
разл.
275
возг. ~40
208
29
204; 208,6;
212
29
210,5
27—28
128;
131—132
163
113
250
61,5;
65-66
64
Т. кип..
•с
разл.
разл.
212
223—224;
225—226;
106-10Г15
возг.
210"'
223—224-
225-226
во'зг.
144"
207,4
возг. 20(
146
....
282»°
• . \ ¦
Растворимость
воды
т. р.
Р-
0,074"
т. р.
0,074й
т. р.
н. р.
т. р.
н. р.
т. р. гор
т. р.
0,74«
и. р.
этанола
Р-
Р-
Р-
л. р.
Р-
л. р.
26
л. р.
Р-
_
Р-
т. р.
т. р.
в г на I0C
эфира
Р-
Р-
Р-
Р-
Р-
л. р.
Л. р.
Р-
л. р.
р-
р-
р-
р-
р-
мл
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
р. бзл.,
лигр.
»
....
р. лигр.
бзл.
B2,2)
. . . .
р. бзл.
B2,2)
р. бзл.
B5)
. . . .
р. мет..
тол.
!
1
.540
541

СВОЙСТВА ОРГАЩ цЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
nop.|
о
с
*
1921
1922
1923
1924
1925
Ш
1927
1928
1929
1930
$574)
1931
1932
#506)
1933
1934
1935
1936
1937
1938
1939
194СГ
1941'
1942
1943
1944
D01)
Назвони*
Бреин
Бреннера' ««г»
Бромаль
Брюмльгмдрат
Броматюид
Бромааетел
Вменит
«-Бромтоюмят**.
¦ метлинетоа
Бромопрен
Бромоформ
—, внтро.
БрОМОмрнв
E-Брон-2-тше*ц1Л)<
метялкетоя
Бром шин
Р-Брояэпифеяяаовив
(р-Бром9ТИЛ)-алио-
йыД oeitktrt
ПИИ ШрИ|| :.,
Бруцяя
•—» нитрат
—, сульфат
—» хлоргндрат
Будьбокаонин
1,2-Бутадиеа
—1 3-метвл-
СввОВВМ
см. 2-Н*фтадам*»-в-сульфс
2, 2, 2"гробро«»Т4В«л- трв-
" бромуксусаыв «лбдегяд
2,2,2-трябром-1,1-*т*в'
. дивл; траброютшшдея-
ГМЦССЛЬ
см. Ацетанялвд, я-бром-
см. Помай»' S, 2-дибром-
см. 8-Нафтвл»гило»ыЯ эфир
см. Июбупирофевон, «-бром
см. 1, З-Бутадвен, J-бром-
триброымггаа
см. Вромцмрия
трвбромвггроыетав; витро-
бромофврм
2-а»етнл-5-бромгЯоф«и
см. Авнзол, бром*
cMj Цвая бромистые
см: Фенетол, Р-бром-
((-бром9тиловый *фир;
1-бром-2-9Токсвэтав
5. Здвметоксистрнхнвн
• чч
'¦--'•
метялаллев
Формула
СавНбоО»
шелота
СВг^НО
CBr|CH(OH)i
-2. \. в-трвметял-
СНВг,
NO*CBr,
BrC-CHCH-CCOCH»
вгенгенюс^н»
CmHmN|0<-4HjO
CmHmN.O« • HNOa • 2HtO
(C^HjeNjOnj-HsSO. • THjO
CaHaeNjO4 • HCI
CitHisNOt
-
СНа-С*СНСЙ,
CHa-C-C{CH,)8
i
с
g
*
1QO1
19Й
1924
леи
J9»
1928
Ш
19ЯЗ
1Э1М
1934
1935
1936
1937
1,938
1939
1940
1941
Ш2
1Ш
1944
(Щ
Молеку-
лхрвый
вес
44270
280,76
298.Л
252,75
297,75
20.1Л8
153,02
466,55
49352
1013^13
43093
325,37
54,09
68,12
Внешний вид
я плотность
ИГЛМ lit Ui*T
Ш ло| >U9 НС 1 •
+н2о
желт, щ.',
«ц. ми. пр.;
бц. ж. или
гекс.
крист.;
3D
2,8912 *
np; c
2.8П "*~
fill Bfl^JIM '
0
1,370 4
бц. мн.пр. из
ST.
Аи пп
\/Ц. US'.
ИГЛЫ
/J|i ирам
, Ul\i П« ЛЕН
ромб. пр.
нз вф.
ц
0,676Т;
20
0,6943 4
жл
^20
0^83*
Т. плавл..
°С
221—222
• • • •
53,5
7,7; 8,5
10
94
• • • •
.105; бв.
178 ;
бв.
230 разл.
199; 202
—136.19
—120
¦ t
Т. кип..
•с
174
разл.
149,5;
150^
127"»
126—129
• • " • •
• • • t
• • # •
10^4;
18—19
4ft5—41,5
Растворимость
воды
и
разл.
Р-
в^19>«
н. р.
т. р4
0.1;
0,67"»°
IV - -
р*
В
Г"
п
Р'
в.. р.
н. р.
этавода
Р-
Р-
с»
Р-
Т fk
*• 1*
хол.;
л. р. гор.
1 ОО
81,8»
|V
П.
Р-
rv
р.
р-
со
в г яа 100 мл
эфира
Р-
р.
00
р-
оо
0,75
Р>
ОО
прочих
оргавнчс-
ских рас-
творнтелев
• ...
....
р. бзл.,
хлф.,
петр. эф.
• • . •
р. бзл..
хлф.
A3.Р»)
р. хлф.
« • • «
542
643

СВОЙСТВА ОРГАНИ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
1
1 *ft по пор
1945
1946
1947
G82)
1948
1949
1950
1951
1952
1953
1954
1955
1956
1957
1958
1959
960
1961
Г: 162
1963
1964
1965
1966
1&67
1968
969
C3)
970
D5)
1371
1972
1973
1974.
975
1647)
1976
Название
1,3-Бутадиен
—t 2-вром-
—, 2,3-диметил-
—> 2-мети л-
—1 2-хлор-
Бутадинн
Бутан
—, 1-амиио-
—, 1-аммно-З-метил-
—, 1-»мнно-2-»тил-
—, 2-IMHHO-
—, 2-амнио-2, 3-диме-
тил-
—, З-амино-2'метнл-
—, 1-беизилоксм-
—, 1-бром-
—, </-1-бром-2-метил-
—• 1-бром-З-метял-
—, 2-6р«ы-
—11-бутнлдитио-
—¦ 1-бутялсульфиннл-
—, 1-бутилсульфонил-
—, бутялтио-
—, 1-бутО11СН-
—, 1-бутокси-З-метил-
—, 2,2-диметил-
—, 2,3-диметил-
—. 1, 4-днокси-
—, I, 2, 3. 4-яиэиоксЯт
—, 1-иод-
—, г-»од-
—, 1-иод-2-метил-
—, 1-иод-З-иетил-
Синонни
дявниил: ввнйлэтнлен;
диэтилен; «рмтрен; пир-
пиррол клен
бромопреи
диизолропеныл
см. Иэопропсн
см, Хлоропреи
яиацетилен
метилэтилметак; «бутан
см. Бутнламяв
см» Изоамиламня
см. Бутиламнн. Э-этнл-
см. вгор-Бутнланйв
см. Пропвламнн. л, а, Р-три
Формула
СНз=СНСН-СН3
СНг-СВгСН-СНз
СН2-С(СН3)С(СНа)-СН2
CH=CCsCH
CHj(CHa)sCH,
метал-
см. Пропял амин, ¦>> 9 диметил-
см. Бензилбутиловый афир
см. Бутил бромистый
d-акт-пере-аннл бромистый
см. Изоэмнл бромистый
см. втор-Вутвл бромистый
см. Бутилднсульфвд
см. Бутвлсульфокенд
см Бутилсульфон
си. Бутнлсульфкд
см. Бутиловый »фир
см. Бутнлизоамиловый »фя
трнметилэтилметан; иео-
гексэы
диизопролил: диметялизо-
пропилметаи; силлтет-
раметилатаи
см. I, 4-Бутандвол
см. (Эритрит, аигидржд
см. Бутил яодистый
См. «тор-Бутил йодисты А
акт-перв-аиил полноты в
см Изоамыл яадистый
CH3CHsCH(CHa)CH2Br
>
р
(СНзЬССНаСН,
(СН3)8СНСН(СНа),
C2H5CH(CH,)CHjJ
— —
о-
о
a
§
945
946
<U7
782)
1948
1949
1950
1951
1952
1953
1SS4
1955
1966
1957
1958
1959
I960
ltkfi!
litOi
1962
1963
1964
1965
1966
1967
1900
1969
C3)
1970
D5)
1971
1972
1973
1974
1975
{16<7
1976
!
Молеку-
Молекулярный
а ее
54,09
132,99
йо Iе;
50,06
58,12
151,06
86,18
86,18
198.05
Внешний вид
и плотность
бц. газ;
0
0,650"
ж.; 1.397*^
оц. ж.,
20
0,7264 4
газ;
0
0,7364Т
бц. газ;
0
0,60 \
20
0,5789 4
20
ж.; 1,221 4
ж.;
20
0,64916 к
ж.;
Л.
0,668 4 ;
20
0,6616-1 4
ж.; 1,524
Т плавл .
°С
—108,92
• • • •
76 01
—36,4
—138,35
....
—99.7
—128,4
....
Т. кип..
"С
—4,47
42—431»5
69.6
10,3
-0,5
120—121
49,7
57,99;
58,1
148
растворимость
воды
Т. р.
н. р.
460 мл
17
15 m ли
н. р.
¦
н. р.
н. р.
н. р.
этанола
р-
р-
р.
17
813775 мл
Р-
Р
Р-
Р-
|
1
в с на !0С
эфира
СО
Р-
л. р.
18
Р-
Р-
Р-
Р-
1
мл
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
. . . .
....
....
....
....
1
544
35 з
1ок 1083. Справочник химика, т
II
545

СВОЙСТВА ОРГАНИ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Nt no пор
1977
1978
1Э79
1980
1981
1982
1983
1984
1985
1986
1987
1988
1989
26Р
1990
mi
1992
1993
994
1995
996
997
ПО)
1998
1999
2000
20OI
20Q2
2003
2004
2005
2006
ад?
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
201 в
?017
20IS
2019
Название
Бутан, 2-иод-2-метяЛ-
*~, 2-МвТИЛ-
~'б~мегня~*~^~ыегил'
—, 3-метв4-1-(т~иетил-
бутилтио)-
—, 3-метнл-1-(т-метил-
Сутоксн)-
—. 3-метил-|-(г-11ропен-
—, З-метнл-1-nponotcca-
—, в-метшшрояокси-
—, 2-Метнл-г-фенил-
—, З-мегил-1-феннл.
—, З-мстил-1-феиаиси-
—, 2-ие1ил-1-хлор-
—, 2-метил-2-хлор-
—, 3-метиЛ'Ьхлор-
—, 3-метил-1-»то«сн-
—, 1-{2-метнлпрспоксн)-
—, 1-нетожси-
—, 1-ннтро-
—, 1-пропокси-
—, 2,2,3,3-тетраметил-
—, 2,2, З-триметнл-
—, 1-фСННД-
—1 2-фенил-
—, 1-фтор-
—, 1-хлор»
~*, J-XJKfcpr
—, I-STOBW
Бутаиал
Бутаналоксмм
Бутанамид
1-Бутанборная к-та с
з-мегил-
Бутандиал
Бутаиднамид
—, 2-вксн-
1,4-Бутаяднампн
1, (-Бугамднкарбоыо-
1, 2-Бутандикарбоно-
вая к*та
1, 4-Бутаидлкарбоно-
вая к-т«
г, ЗБутанди«арвоновая
к-та, г. 3-днметал-
Бутандннитрил
Бутандноаая к-та
—> ангидрид
1, 1-Бутаидиол, 2, г, S-три-
хлор-
Синоним
трет амвл иодистыВ
ем. Изопенган
Формула
(CHa)jGJCjH6
см. Бис-<?-метилбутвл)-сульфвд
см Изоамнлсульфнд
см Изоамнловый эфир
си. АллилвзоамиловыВ эфир
см. Изоамалпропиловый эф
см. вто^Бугиловый »фир
см. Бензол, грет-амвл-
си. Бензол, изоамил-
см. Июамнлфвниловый »фи
акт-перегнчл хлористый
тоет анчл хлорнстыб ¦
см Изоанил хлористый
си И<иамил»тяловый эфир
см. Бутилилобутиловый «фвр
см. Бутнлиетвловый эфир
см. Бутилпроп аловый эфир
гргт-вутилтркметилметаи;
гексаметклэтаи; ди-грег-
оутнл
взопропялтримвтилкетан;
триптан
см* Бвнаол. вутил-
см. Бензол, вгорвутил-
см. Ьутнл фтористый
ем, Бутна хлористый
см. втов-Вутил хлористый
см. Бутилзтиловмй эфир
см. Масляный .альдегид
см. Маслааый альдегид.
см. Масл»ная к-та. амид
си. Борная' к-та, изоамил-
см. Янтарный альдегид
см. Сукцннамид
см. Маламнд
см. Путресция
см. Малоиоваа к-гЪ, пропил
см. Яйтпрн»я х-тд, этил-
св. Адннийовая к-та
см. Янтарная к-та, тетрам*
си. Сукпвнонятрил '
си. Янтарная к-та
си. Янтарный ангидрид
см. Масляный альдегид, а,
ир
1
1
C2H8CH(CH3)CHjCl
(CHa)«CClCjHe
1
CHjCHjCHjCHjNOj
(СН3)аСС(СН3)8
(СНз)зССН(СНз)»
¦ ^
ил-
а, iJ-трихлор-. гкдрлт
Продолжены*
546
а
*
1977
979
1980
1982
ИИ
.зш
1985
№
1988
1989
SB
1891
1992
IVOR
1996
199Г;
1998
1999
200»
2001
ЗОЮ
2008.
2007
2008
2009
2010
2011
3012
2013
2014
2016
2016
2017
2U18
2019
Молеку-
Молекулярный
вес
198,05
106,60
106,60
103,12
114.23
100,21
Внешний вид
в плотность
ж.; 1,497'»
* -11
ж.; 0381 *
•20
ж.; 0,871 *
ж.
лист, из эф.
бц. ж.;
го
0,69011 4
Т. плавл.,
•с
....
. . . .
—73
....
100,81
—25,0
Т. кип..
•с
125—128
97,9
86
151,2
106,3
80,9
Растворимость
воды
И. р.
н. р.
Н. р.
т. р.
я. р.
к. р.
этанола
р-
р-
со
. . .
р-
¦ г «a 111) Mi
%фира
СО
р-
р-
со
р-
р.
прочих
органиче-
органических рас-
1творителе(
....
• • • *
• * . .
....
....
....
35»
547

свойства органи
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
a
о
с
l
*
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
2027
2028
2029
2030
{136)
2031
2032
2033
2034
2035
2036
2037
2038
2039
2040
2041
2042
2043
2044
2045
2046
Название
1,2-Бутанднол
—, 3-метнл-
1, З-Бутандиол
—1 3-метил-
1, 4-Бутандиол
2, З-Бутанднол
—, 2, 3-диметил-
—, 2,3-днфсиил-
—, 2-метил-
1,3-Бутаидион, 1-феиил-
2, 3-Бутаидион
—, диоксин
—1 МОНООКСИМ
•
—, феиилозазои
Бутанннид
1-Бутанмышьяковая
к-та
Бутаннитрил
—, 3-метил-
Бутаиоия к-та
—1 аигидонд
—, 3-иетнл-
—1 3-о«со-
Бутаиоил бромистый
Бутаном иорястыв
—, S-меткл-
1-Бутанол
—, 2-амнио-
Снноиим
а-бутиленгликоль; »тил-
гликоль; 9тнл*тилеыгли-
коль
нэопропилгликоль', нзопро-
ПИЛ 9ТКЛСИГЛ НКОЛ ь;
а-взоаниленглихаль
Р-бутялеиглихоль; аметнл-
триметнленгликоль
г нзоамилеиглнколь
тетраметнлешликодь;
1,4-диоксибутан
2. 3-бутйлеигликоль; симм-
дныетилгликоль;
псевдобутилсиглихоль
см. Пиыакон
я, а'-динетнлгидробензонн;
ацетофенонпниакон
трииетил»тилеигликоль:
Р-нэоаииленгликоль: три-
метнлглнколь
си. Лцетои. беизои.1-
диыетилглноксаль'. диаце-
тнл, диметилдикстои
сы. Глиоксим.1 дныетил-
диацетвл. моиооксны;
а-нзонитрозометил>тил-
кетой
2. Збутвндиои. двфеннл-
гидразои
сы. Сукцннииид
бутиларсиновая к-та:
бутаиарсоиовая к-та
см. Бутнронитрнл
см. Иэовалероиитрнл
см. Масляная к-та
си. Масляный ангидрид
см. Изовалерааиоаая кта
см. Ацетоуксусиая к-та
см. Бутнрил бромистый
см Бутирил хлористый
см. Изоаалериамоаая к-та.
см. Бутиловый сиарт
Формула
СНзСН2СН(ОН)СН2ОН
(CHjhCHCH(OH)CHjOH
CH3CH(OH)CHjCHsOH
(СНз)зС(ОН)СН2СНаОН
CH2OH(CH2)jCH2OH
СН3СН(ОН)СН(ОН)СН3
с н с н
i4>C(OH)C(OH)/
сн/ хсн,
(СН3)гС(ОН)СН(ОН)СНз
CHjCOCOCHj
СНзСОС( = NOH) СНа
[C^HsNHN = C (СНз)Ь
C4HgAsO(OHJ
хлорангидрид
C3H5CH(NH2)CHs0H
a
о
a
i
t
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
2027
2028
2029
2030
A36)
2031
2032
2033
9СЯА
2035
2036
2037
2038
2039
2040
2041
2042
2043
2044
2045
'2046
Молеку-
Молекулярный
¦ее
I
90,12
104,15
90,12
104,15
90,12
90,12
242,32
104,15
86,09
101,11
266,35
182,05
89,14
Внешний внл
и плотность
0
ж- 1 019 4
0
ж.; 0,9987т
масл. ж.;
20
1,0053 4
масл. ж.;
20
0,9892 4
иглы или
мае л. ж.;
20
1,020"*"
о
ж.; 1,048Т
иглы
масл. ж.;
0
0,9893?
зелеиов.-
желг. ж.;
15
0,9904 15
пр. нз хлф.
или лист.
нз воды
иглы
0,944
Т. плаал.,
•с
....
16; 20,9
....
116—117;
121—122
....
-2,4
74—75
243 разл.
158,9
_2
Т. кип.,
•с
192; 75'
206
204
202—203
230; 12010
184
• . • •
177
88
186
• • • •
178-
79—80'»
Растворимость
воды
Т D.
I. у.
р-
о.
г
GO
СО
и. р.
оо
2515
т. р.
л. р.
00
этипол»
СО
Р-
Р-
о
г*
Р-
Р-'
л. р.
оо
ей
л. р.
р-
в г на 100 мл
эфира
Р-
и. р.
Р-
СО
л. р.
СО
л. р.
I
1
Р-
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
....
. • « «
....
т. р.
петр. эф.
....
• . • •
548
549

СВОЙСТВА ОРГАН)!
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
t
g
*
2047
3048
2049
«050
2051
205$
D76)
2053
C03)
2054
2055
C58)
2056
2057
B49)
2058
2059
3060
2061
2062
F4)
2063
(871)
3064
2065
2066
A61)
2067
2068
Название
1-Бутажм, d-2-метнл-
—, Я-шетил-
—, З-мегнл-Ьфеямл-
—, а-метилпл-а-нитро-
—, 2-ннтро-
—, 2-пил-
—, —,' аиетат
2.Бутанол
2-Буганол, 2,3-диметнл-
—, 8, З'ДЯМГГвЛ-
—» 2-меим-
—, З-Мвтид.
—, 2,3,3-тримстнл-
Бутанолид
. 1-Бутамон. з-цьтнл-
1 А* мм ¦
i-фсавл-
2- Бутаном
—, оксим
—> 3, 3-днметил-
—1 3,3-дифеиил-
—, 3-метил- ^
•—, —, оксим
—, 1-ОИСИ-
Синонны
4-вгор-бутилкарбкнол;
d-акг-перв-анилоаыА спирт
см. Иаояииловый спирт
нзо6упглф*нкл карбинол
си. J, З-Пропандкол. 2ннтрс
З-ыетилаяпеитви; псевдо-
гехсиловый спирт
^•атилбутйлвцвтат
си. вгор-Бутал«кый сякрт
ди метил Hioopon нл карбн нол
си. й/Пив«колвио»ы« спнр
диметнлэталкарбняол;
грег-а, миловый слирт;
виялгнгндраг .
см. «горИэоамиловый спнр
гргг вутилдиметллгарви-
нол: п»нтвнетнл»танол
см. Бутиролактон
см. Иэовалерофенои
ыетилмилкетон
мегвлэтилкетокскм ¦
см. Пииаколин
ацегофенон пииаколин
»эопропялметилж»тон;
1, 1-дяметилацетон
шорропвлнетялкетоксии
аилкетол
¦2-
¦
Формула
QHdCHiOH
" G4H9CH(Ori)CeH«
зтнл-
&Н.СН (NOs) CHiOH
{GjHsJCHCH»'DH
(CsHs)iCHCHaC>COCH3
(CH3)»COHCH(CHj),
(CHsJCOHCaHi
(СНз)&СОН(СНэ)*
СНзСОСзН5
CjH6C( = N0H)CH3
(CeHsJC(CH3)COCH,
CHsCOCH(CHs),
(CH,)»CHC(-NOH)CHS
CHjCHjCOCHjOH
g
1
?
2047
2O4S
2049
2О5Й
\ffV}
P
ЯВ4
2056
(ЛИ)
2057
2068
2059
2060
2061
2062
№
2063
(Щ
2064
2065
2066
(W)
2067
2068
Молеку-
Молекулярный
вес
88,15
164,25
110 10
102,18
144^22
, 102,18
88,15
116,21
72,10
87,12
224.31
86,14
101,16
88,10
Внешний вид
и плотность
бц. ж.;
20
0,8193 4
наел, ж.;
19
0,9537 *
бц, ж.;
03328 *
Чц. ж.,
_20
0,879 4
бц. ж.;
18
03232"**
бц. ж.; 0,809;
20
0,809 4
бц. ж.
бц. ж.;
0,8255е;
20
0,805 4
бц. ж.;
20
0,923 4
пр.
бц. ж.;
15
0315 *;
16
03046 *
бц. ж.
21
1,020Т
Т. плавл-.
•с
• * * .
....
от 48
до —47
....
< —100
—14
-НА
-9,1;
-8,4
. '17
—86,4
—29С5
41—41,5
—92
....
....
Т. кип..
"С
128
235—236
10510
149,5
162,4
120—121
101,8;
102,3
131—132
79,6
152
310—ЗП
93
157—158
48»; 51,5"
Растворимость
воды
т. р.
н. р.
20
0.43;
0,63*
0,06
т. р.
12,5; 14">
н. р.
29,2; 19м
10
и. р.
т. р.
Р-
«танола
СО
Р-
Р-
/ р.
со
р-
со
со
р. хол.;
Л. D.
гор.
со
со
в г на 10(
афира
СО
Р-
Р-
СО
со
р-
со
°°,
л. р.
со
со
1
) мл
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
. . . .
. . . .
....
* • • •
р. бзл.,
г лиц.
• • . •
....
....
л. р. бэл.
хлф.
...»
• • • •
1
ко
551

СВОЙСТВА ОРГАНн
qECKHX СОЕДИНЕНИЯ
пор.
о
с:
2069
2070
2071
2072
2073
(900)
2074
2075
(840)
2076
2077
2078
2A79
2080
G26G1
2081
A89)
2082
D9\
2083
E7)
2084
C2)
Название
2-Бутанон, 3-оксн-
2-Бутанон, 1-феннл-
—, 4-фенил-
анти -1, J, з. 4-Бутантетрол
1-Бутантиол
—, 2-метил-
—, 3-метил-
1, 2, ЗБутантрякарбоно-
ваа к-та, 1-2,3-днметял-
Бутезин
—i пикрат
1-Бутен
—, 4-бром-
—, 2,3-димегил-
—", 3,3-днметил-
—, 2-метмл-
—, 3-метил-
Спионны
CU Лиетопи
беизилэтилкегон
бензил«цетои
см, i'-Эрктрит
бутилмеркаптаи
акт-пере яыллмеркаптан
изо»милмеркаптан
сн. /Клыфороиовая к-та
буткл-л-амииобензоат;
л-вмиио4енэойная к-та,
бутнловы! эфир
Формула
СзН5СОСН2СьН5
CeHsCH2CH2COCHi
CH3(CHi)jCH2SH
C<HeCH2SH
«бутилен; этнлэтилев
г-бром-«-бутилен: виннл-
»тнл бромистый
1 -нэопропнл ¦ f • метнл>тилей
грег-бутвяатнлен; псевхо-
1 ¦ метил -|.»тилзтк лен; ые-
изопропил^тмлеи; а изо'
амилен
СНзСНзСН-СНз
СН BrCH СН
С3Н7(СНЛ)С=-СН3
(СН3)зССН-СНа
Г4 14 /PJJ \С C\t
(СНз)аСНСН-=СН2
Ир, ]()<; i
Молеку-
Молекулярный
вес
Внешний вид
и плотность
Т. плавл ,
"С
Т кип.,
•С
Растворимость в г на 100 мл
эфира
2060
2070
2071
{!№)
2072
2073
(900)
2074
2075
(840)
2076
2077
2078
2079
2080
A260)
2081
U89)
2082
2063
E7)
2084
148,20
148,20
90,18
104,21
104,21
193,25
615,61
56,10
135,01
84,16
84,16
70,14
70,14
бц. ж.;
_о_
1,002 4
ж.; 0,98917;
0,9849 4
бц. ж.;
_о_
0,858 4
ж.;
0,8415 4
бц. ж.;
О.вЗб"
бц. крист.
желт. ам.
пор.
газ;
_о_
0,6182Т;
0.629610
20_
0.6803 4
il
0,6549 4
бц. ж.;
0,6503 4
бц. ж.;
0,6321 4 ;
20
0,648 4
—115,9
55—57
109—110
—185,3
-137,56
-168,5
230,2;
111"
235; 115"
98
119—121
119
147*
—6,25
99; 2540
56,0-56,5
41,2
20,06
II. p.
т. p.
н. р.
0,00014
0,07
и. р.
н. p.
л.р.
oo
Р-
л. р.
CO
л. p.
CO
Р-
Р-
л. р.
p.
oo
553

СВОЙСТВА ОРГАН и
ЧЕСКНХ СОЕДИНЕННЯ
Продолжение
d
о
с
о
с
2085
2086
A58)
2087
2088
E2#)
2089
от
2090
2091
3092
20Ю
гот
2093
3096
2097
2098
2099
2100
2101
2102
2103
2104
{566)
2105
2106
2107
E38)
Название
I-Бутеи, З'Метил-2-атил-
—, 2-этил-
2-Бутев
—, -2,3-дяметил-
—, 2-метил-
2-Бутенал
г-Бутвиаимд
З-Бутеи-1, 1-дикарбоиовдя
и*та" .
даи-Бутеядиомя к-та
траяс-ёутшяяошия кта
»-Еу1«и-1, 2-диол .
З-Бутен-1-im
2-Булнпитрил
З-Бугеянитрил
цас-г-Бутенова* к-та
т/ми|;>г-Вутежпая к-та
2-Бутеноаая к-та, 8-метил-
—, 4-оахо-4-феиил-
З-Бутеиовая к-та
—, 2-Окс*-4-феинл-
•—, 4-феинл-
2-Бутгеи-1-ол
Синоним
1 •няощюпиА» 1-»тнл»тилеа;
2-ыетил-З метиленпентан
Э-метяленпеитав; нвсимм
диэтяютилен
симм-д имет илэтнл ен;
Э-вути.-кн; яееваобутилсн
тетраиегилэтйлея
гриметияэтилвн; Р-изовив-
лея; Р-метнл-Р-бутнлен
см. КротОновыЯ алъдегид
СМ. Тиглиновый альдегид
см. Кротоновая х-та. амид
см. Ммокоаая к-та. аллид-
см. Маленноаав к-та
си. Фуиаровви к-та
ом. Эрятрол
влннллцетнлен
см. Кротонояятрил
см. Аллня цнвнистый
см. Изокротоновая к-та
См. Кротонова» к-та
см. Тиглшшмя к-т&
Формула
СзН^СгЩС-СН*
(CaH5)sC-CHj
сн«ен-снсНз
(СН3)»С-С|СНа)»
{СН»)гС»СНСНз
CHasCCH «CHj
см. Акриловая»к-тя, 0-б*пзоял-
винвлуксуЛа» к та; ?-бу-
твнхнслота j
беизальнояочвая к-та; спк
рилгликолевая к-та
?-б*взальпропионов»« к-та
лропенилкарбниол; кроти-
ловый спирт; г-метнлал-
лнловыЯ спирт
СНл-СНСН^ООН
CaHjCH- CHCHOHCOOH
CeH5CH"CHCHsCOOH
CH3CH*CHCH2OH
т
а
':%
¦*. ¦
~- ',»¦¦**
2085
rVtBft
2086
(/58)
Ю87
v
206»
2089
Л'
sob
2091
2092
20»
Я»»
2095
2096
олП
%т
2099
aioc
2ice
aoe
2194
E5ff)
2105
210§
2107
i
Молеку-
Молекулярный
вес
ОЙ-IQ
84 lfl
56,10
84,16
70,13
52,08
"86,09
178,21
162,19
72,10
Внешний вид
и плотность
.20.
0 7186 *
20
бц. газ; «ч^
4
0,6449Т;
транс
О.6269Т
20
ж.; 0,7081"^
бц. воспл.
ж.;
и
0,668 \
20
0,6623 *
Ли г лч*
ОЦ. 1 «О,
20
0,6867 °;
0
0.7181"
бц. ж.;
|б
1,01315
иглы
из воды
ИГЛЫ
«аг4 UAffU
ИЗ ВОДЫ
бц. ж.:
0
0,8726 *
Т. плавл..
'С
1
131,53
—138,9 ,
—105,5
—74,28
—133,78
100
—39
46
83—84; 88
<-^0
Т. кип..
°С
88,7—89,1
64,68
3,72
0,88
73^
¦38,57
5
163,
7111-к.
98
302 разя.
117—120;
118
Растворимость
воды
н. р.
н. р.
т. р.
р-
р. гор.
т. р. гор.
16,6
этанола
Р-
Р-
Р-
оэ
. . .
л. р.
оо
в г на Ш
»фира
Л. р.
Я. р.
ОО
со
т. р.
л. р.
оо
) мл
прочих
оргаиичг-
ских рас-
творителей
....
....
....
. . . .
....
• » • •
554
555

свойства орган и
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
2119
(SIS)
2120
G23)
Nt по пор. I
2108
2109
C70)
2П0
2111
2112
2113
2114
2115
2116
2117
2118
Название
2-Бутен-1-ол, ацетат
З-Бутен-1-ол
З-Бутен-2-ол
З-Бутен-2-он, 4я-анн1нл-
З-Бутен-2-он, 4-Я-мет-
оксифеннл-
—, 4-B. в, в-триметил-
¦ -циклогексеннл)-
—, 4-B, в. в-тримегнл-
2-циклогексенмл)-
—, 4-B, 2, в-триметял-
З-циклогексекнл)-
-,4-ф*н11л-
-. 4-(»-фурил>-
З-Сутеноиитркл
Синоним
2-бутекил»таноат; кротил-
«цетвт
аллилхврбииол; 1-6утеи-4ол
винклметялкарбккол
см. З-Бутея-2-оя, 4.л-метокс
л-аиизальацетои: п-мет-
оксибеизнлиденвцетои;
4.л-аннанл-3-6утеи-2-ои
см. Р-Иокок
см «Ионов
см РИрон
см. Ацетон, бензвлвдем-
сы. Ацетои, фурфурилнден
см. Аллнл цшаннстый
Формула
СН,СООСН2СН = СНСНз
СНг-СНСНзСНгОН
СН2-СНСНОНСН3
фенил-
СН3ОСвН4СН = СНСОСН3
Бутил. Бутнльиыс производные си. прк мат<рниских соединениях (например, бутнлбеизол —
Бутил бромистый
в то/?-Бутил бромистый
2121 mpim-Бутил бромистый
F00) Г
2122
2123
2124
2125
U679)
2126
2127
2128
2129
B20),
Бутил изоцианнстый
—,7-метил-
трет-Ъутия изоциаии
стый
Бутил йодистый
втор- Бутил йодистый
трет-Вупя йодистый
Бутил фтористый
Бутил хлористый
1-бромбутак
2 б»омбутан; бромметял-
»тилметан
2бром-2-м«тилпропви:
бромтрииетнлметвй
бутил карбил вика
см. Иэовммл нзоцивннстый
а. а-днметнл»тилкарбил-
ампя
ноабутви
2-иодбутвм; »одм«111Л»тул-
метая
2-иод-2-метилпропаи; иод-
триметклметвк
Ьфторбу'таи
1-хлорбутан
СН3(СН2JСН2Вг
С2Н3СНВгСН,
(СНз)зСВг
CH8(CHjJCH2NC
(CHjKCNC
CHi(CH3JCH2J
QHsCHJCH,
(CH3KCJ
CH,(CH2JCH2F
CH3(CH2JCH2C1
**-
^ : —
С
О
с:
2108
2109
C70)
2110
2111
2112
2113
¦ли
2115
2116
2117
2118
Молеку-
Молекулярный
вес
114,15
72,10
79 1П
176,21
Внешний вид
и плотность
бц. ж.;
0
0,934 4
бц. ж.;
0
0,864"
ЛИСТ.
Т, плйвл ,
'С
....
72—74
Т. кип.,
°С
129
113
Ofi—97
Растворимость
воды
т. р.
*Р-
н. р.
этанола
р-
со
л. р.
в .- на 100 мл
эфвра
Р-
оо
л. р.
прочих
органиче-
органических рас-
творителрй
....
см. Бензол, бутил-) бутиловые »фпры к-т-при соотв. к-тах
бц. ж.;
20
1,299 4
бц. ж.;
2119
815)
2120
G23)
2121
F00)
2122
2123
2124
2125
(/?79)
2126
2127
2128
2129
B20)
137,02
137,02
137,02
83,14
83,14
184,01
184,01
184.01
76,11
92,56
-
1.2580
4 ;
dl 1,2530 "
бц. ж.;
1,222 4
ж.
ыасл. ж.
ЛИ
ж.; 1.617 4
бц. ж.;
1,595 4
_о_
ж.; 1,571Т
бц. ж.;
0,7761 4
бц. ж.;
0,89197'*
—112,4
—112,1
-20
....
—103,5
—104,7
—33,65
....
—123,1
101,6
91.3
73,3
118
9187.6
131
117,5;
119-122
98—99;
100 разл.
31,95
78
0,061"
н. р.
н. р,
н. р.
....
0.020217'5
и. р.
н. р.
и. р."
О.Обб12'5
от
со
р-
со
р-
Л D
со
со
СО
со
оэ
со
. . . .
• • • ¦
557

СВОЙСТВА ОРГАНИ
4FXKHX СОЕДИНЕНИИ
s
о
2130
{131)
Названые
Синоним
Формула
Я>| emop-Бутил хлористый Ь-хло^бутан; метнлэтел.
у;
хлорметал
2131
{92)
2132
2133
2134
2135
B14)
хлористый|
Бутил цианистый
1-аиннобутан
2136 -, N-метил-
{221)
2137 -, «-метил-
[ 2-»гор-зиилэмкн; 2-амиьго
1 л«нтан; мстнлиропнлкар-
биниламнн
I см. Иэоамил*мин
2139 —,'N-arnji-
2140, — i Р-ЭТИЛ- 1-а«1Шо-2-1тилбутая
2141 <И-«ЯМ>/>-БутияамИН «-метялпрошыамив: 2ами-
A31) иобута»
2142 -, N-этил-
2143
Буткларсиновая
Бутилацетат, ал
Вутялгорчнчное масло
Бутнлднсульфнд
в-Бупиея
-Бутилен
1-Бугилен
ц-Бутмленглиаояь
21441
2145
2146
2147
21481
2149;
21901
2151
2192
2153 . „
2154 2.3-Бутплгиглякод»
2155 Бутнлизоамияовый
21561 Бутмлизобутшговый
•фир
2157 Бзтигарбитол
2153 Бутшкегон
Z159 т>7<т-Вупмквпм
2160 Ьутнлкрезнлмы* афир
2161 Бутнлиерхалтан
2162 Бутнлнетилхетеа
2163 «mOjD-Бутилмспмкетан
2164 m/)«m-Бутидметлквтоя
?58
СаН«СНС1СНз
(СНзKСС1
GHs(CH«)iCH»NH2
C,H;CH(CH,)NH2
(CsHijiCHCHgNH,
CsHtCH(CHs)NH4
•¦диметвлэтиламив;
триметилкврблнкламиа
см. 1-Бутаимышьяковая к-т«
см. 2-Ленганол. 4-иетил-. ацетат
см. 1-Бут»вол. 2-»гил-. ацетат
см. ИзотиоцнаиовЬя к-та, бутиловый »ф«р
J-бутилдвтнобутан-' I (C
см. 1-Бут?и
см. 2-Бутен
см, Протен, г-мет
см. 1. 2-Бутвнднол
см. 1. З-Бутвидяол
м. 2, Э-Бута«ЯIол
1бутокси-3-м<ггилвута«
1 -(г-метилпропокси) Оутан
см. Дяэтнлрвгликаль. мояобути.товый лфир
см, 5-Ноиаиоя
ся. З-Пентвноя. S..2, 4, 4-т*ТР»метял-
см. Бутидтолнлоаый »фнр '
см. 1-Вутаатнол
см 2-Гексанов
см. 2-Пеятвиоя. 8-нетнл-
см. Пнааколин
Продолжение
Г"-
/¦*
О.
§
о
в
ж
!130
/5/)
>131
/U94
(Ж)
2133
2133
2134
П35
,21*)
2136
B2/)
2137
S138
2139
2140
2141
(Ш)
2142
2H
F0)
2144
Я«
2146
214Т
о\ля
til'tO
214»
21S0
3151
2152
2183
2164
2155
2156
2157
2188
2159
»&)
2161
216S
2165
2164
Молеку-
Молекулярные
вес
92,56
92,56
73,14
87,17
87,17
1Ш.20
101,20
73,14
101,20
73,14
178,35
144,26
130.23
Звешний вид
и плотность
бц. ж^-
0,8707 4
бц. ж.;
ii
0,847^
6iju ж.;
20
0,7401"
бц. ж.:
< J2L
0,737 *
бц. ж.;
jo
0,73839 4
бц. ж.;
20_
0,724 *
20
оушт
бц. ж.;
30
0,696 4
ж.
ж.; 0,763
V
Г. плавл.,
"С
1
—131,3
—28,5
-50,5
• » • .
• * • •
—104,5
-^67,5
....
....
Т. кип..
°С
. 68
51—52^
76—78;
77,8
91
92,
108—109
125
99,5; 100
97—98
43,8; 46,4
100—103
167
131,5-Ш;
43»^;
26,49.^
Растворимость
волы
Т. р.
т. р.
со
со
12,5
со
н. р.
н. р.
и. р.
этанола
ОЭ
СО
Р-
СО
со
со
со
р.
р-
s г па 100
эфира
00
ОЭ
р-
со
CQ
00
со
со
со
мл
прочих
органиче-
органических рас-
гворнтелей
....
....
* . • ¦
....
....
....
....
....
....
559

2165
F2)
2166
2167
2168
2169
2170
2171
A88)
2172
A29,
152)
2173
(99)
2174
2175
A86)
2176
2177
2178
2179
2180
2181
2182
Щ
Название
Синоним
Бутилметиловый эфир
Бутилиитрат
втор-Бутил нитрат
Бутилнитрнт
«тор-Бутилинтрнт
mpem-Бутяляитрит
Бутиловый спирт
втор- Бутиловый спирт
трет- Бутиловый спирт
—i тркхлор-
Бутнловый эфир
в тор-Бутиловый эфир
Бутилпропиловый эфир
Бутилртуть хлористая
Бутилсериая к-та
Бутилсульфат
Бутилсульфат (моно)
Бутилсульфид
1-метохсибутан
«•метилпропилнитрат
*-метилпропилннтрит
«. °диметил>тилнитрит
1бутаиол; провилкарбняол
2бутанол; мстиллилкар-
Снкол
2-метнл-2-пропаиол; трнме-
тилкврбмнол
см. Х.юрзтон
1-бугокенбутаи; дибутнло-
вый 5фир
2-(«-метилпропокси)-бутан;
ди-»гор-бутиловый эфир
1-пропоксябутан
см. Меркурнхлорид. бутил-
бутилсульфат (мсно)
дибутилсульф»т
см. Бутилсерная к-та
дибутилсульфнд: бутнл-
тиобутля
( ВОПСТВА ОРГАНИ
Формула
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Прадолжечие
CiH5CH{CH3)ONOs
c3h7c:h3ono
QHsCH(CHi)ONO
(CH3KCONO
СНз(СНг)8СНгОН
сн3сн2снонсн4
(CH3)jCOH
(C,H9)jO
(C4H9JO
СаН7ОС4Н9
C<HeOSOjOH
(C4H,OJSO2
Молеку-
Молекулярные
вес
Внешний вид
и плотность
Т плавл.,
"С
1165
[62)
166
1167
168
12169
2170
12171
188)
12172
A29,
,152)
|2173
2174
2175
A86)
2176
2177
2178
2179
2180
218:
12181
88,15
119,12
119,12
1аЗ, 12
103,12
103,12
74,12
74,12
74,12
130,23
130,23
116,21
154,18
210,29
146,29
бц. ж.;
20
0,7635 4;
.»
0,7443 *
о
ж.; 1,048Т
п
ж.; 1,0382Т
_о_
ж.; 0,9114*
_о
ж.; 0,8981 4
желт, ж.;
_о_
0,8941 4
6ц. ж.;
20
0,8060 4
бц. ж. или
ромб, пр.;
20
0,7887 4
бц. ж.;
0,7841 4;
20
0,769 M
_21
0,756 4
ж.; 0,7773°
сироп, ж.
бц. ж.;
1,059 Г25
ж.; О,852Т
-115,5
Т. кип..
"С
Растворимость в г на 100 ял
-79,9
—114,7
25,5
-—98'
-95,2
70,3; 71
136
124
75; 77—79
68
' 63
117,5
т. р.
и. р.
эфира
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
т. р.
915
-79,7
со
со
го
л. р.
99,5-100
82,8
140,9; 142
121
117,1
разл.
97,43
182;
186-189
\2&»
со
т. р.
т. р.
н. р.
л. р.
и. р.
н. р.
со
л. р.
оо
р-
р-
л. р.
со
¦00
р-
л. р.
• • • ¦
36 <*ак. 1ВДЗ. Справочинк химика, т. II
561

свойства орган и
ЧВСКНХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
1 fk no пор.
2183
2184
2185
2186
2187
2188
2189
2190
2191
2192
E45)
2193
2194
2195
2196
2197
2198
(Щ
2199
2200
2201
2202
A25)
Название
в/Поуг-Бутилсудьфнд ..
Бутилсульфокснд
Бумлсульфон
Бутмтетрдедрофур-
фуриловы! эфир
Бутил- о-толнловый
мбио
Бупгл«Д(-тол«ловыб
афнр
БуТЯЛ'Л-ТОЛКДОВЫЙ
«Jwp
Бутилфеиилиетои
Бутилфеяилоаый эфир
Бутилфосфат
Бутил -2-фурялметвло-
вый эфир
Бутилхлорадь
Бутклоеллозольв
Вутмд»тикетон
Бутвлетнловый эфир
/п/^т-Бутнлэтнловый
1-Бутии
—, 3-метил-
-, 1-феяш-
2-Бутни
Синоним
ди»тор-бутилсульфнд:
1-метнл 1-(а-иетилпро-
пнлтяо)-пропан
1- (вут«леуяьфиа«й)-бутав;
дибутилсульфокснд
I» (вутйлоульфоикй) -бутля.
днбутнлсульфон
см. Фура!, 2-оуто«с1Шетялт
2-вутоконтояуОл; бутило-
кпвзиловый sdinD
$-бутокситолу6л; вутил-*-
креэнловый »фнр
4-бутокснтоду?Л; бутил л-
Хрезиловый »фнр
сы Валервфевои
бутокснбевзол
тривутилфосфат
бутилфурфуриловыв афир
см. Масляный альдегид, «, а
ем. Эннол, 2-Суток си-
сиси 3*ГйПтанов
1-етоксявут»в
2-иетял-2-этохснпропаы
»тилацетялев
вмпропяяапетнлев
си. Венэол. 1-бутакнл-
дииетилацвтялеа: кротоии-
леи
Формула
(C4H»)sSO
;rpat«po- ;
СНзС,Н4ОС4Нв
СН,СвН4ОС4Н«
jCHAH«OC«H«
СвН6ОС,Н9
(С,Н,О)зР0
С4Н3ОСНаОС«Нв
, Р-трвхлор-
С4НЭОС»Н8
QHjOCfCH,),
CaHjC^CH
(снз)»снс>5м:н
СНзС^ССНа
2183
§№
5185
2486
Молеку-
Молекулярный
вес
Внешний вид
н плотность
Т. плавл.,
"С
Т. кип..
"С
Растворимость в г на 100 мл
эфира
\Ш 266,32
2JS3 154^1
2194
2195
2196
2197
21981
2199]
22О0
146,29
162,29
178^9
164,25
102,18
102,18
54,09
68,12
54,0»
ж.;
ii
0,8317 4
ИГЛЫ
ПЛ.
0,9437°
Л
0,9407°
10
0;9515 4
бц. ж.;
. 25
бц, ж.;
jjO_
Р,9554
бц. ж.;
20
ж.; 0,7681е;
jao_
0,7519 *
газ-;
0,678»;
В
0,6906 4
бц. ж.;
о
0,6854**";
¦аи
0,6727* '
0,6906 *
32
43
<-80
—124
—125,72
—32^3
165
раз л.
229,2
229^
98—99"»
289:
160—162'»!
189—190
91,4
73,1
8,07
29,0
26,97
н. р.
н. р.
н. р.
Н. р.
и. р.
н. р.
а р.
н. р.
н,р.
н. р-
л. р.
р-
р-
р-
р.
со
р-
р-
оо
л. р.
р-
р-
л. р.
со
р-
р-
с»
прочих
оргвинчг-
схих рас-
ворителей
PS'
562
36»
563

свойства оргдни
ЧЕСКИХ СОьДИНЕНИИ
2203
2204
1>205
2206
2207
2208
2209
2210
2211
2212
2213
Бутиндмоми Е-та
. 2-Бутмновая к-та
I Бутнральдоксим
I Бутярамкд
—, е-вром-р -оксо-N фгнил-
2214
2215
2216
2217
2218
2219
F5)
2220
Бутнраннлмд
Бутираиилид, р-Еето-
Бутирил бромистый
Бутирнл хлористый
Бугнрнн
Бутиролактон
— ¦ 3, Зднметил-гварбоно-
ВМ Е-Т*
-. <U -3-метнл-
2-Бутироиафтон, 1-ок-
си-
Бутиронитрил
—, а-метил-
2->>1 о
1 —. Р. 1 -эпопеи-
2222!-,
2223
{2039)
2224
! ¦
см. Ацетилеидикарбоновая кти
си. Тетроловая к-та I
см. Маслимый альдегид, охсим
см. Масляная к-та, амид 1
см. Ацетоацетанилид, «-бром-
см. Изовалерианопэя к га. амиз
см. Бугнраннлид '
N-фейилбутнрамид: ани
лнд масляной х-ты
см. Ацетоацетаинлид
бутаноил бромистый; мас-
масляная кта, бромангнд-
рид
бутаиоил .хлористый: мае-
ляпая к-та. хлораягнд-
рид
см. Глицерин, трибутнрат
4-охсибутаиовая к-та, лак-
тон; t-окснмасляная к-та.
лактои; бутаиолид
см. Теребиновая к-та
I
см. Валериановая к-та, di-7-оксн-
!-окси-2-нафтилпропнл-
кетой: 2-бутирил-1-на-
2-бутирил-1-нафтол
масляная к-та, нитрил; бу-
. танннтрнл, пропил циа-
цианистый
CiHTCONHCeH
eH5
CjFbCOBr
СН2СгЬСН2СО .
!-—о—!
Бутирофенон
Ваэицнн
2225) Валеральдегид
2226
2227
2228
564
—« оксим
Валерамид
2-метилбутакиитрнл; втор
бутилцханид. метилэтнл-
ацетонктрал
см. Эпнциаигидрин
3-циянопентан,; 2-9тилбу-
таннятрил: ди}тклацето-
иитрил
бутврклбеизол; пролилфе-
иВЛЕетон
пегаиин
пемтанал: валериановый
альдегид: амиловый аль
д*™д
пентаяал, окекм
см. Ле>улн«о»мй альдегид
пеитанамнд; яалериаиоаак
кта. амид
C4H9CN
(CsHshCHCN
С6Н5СОСаН7
C,H,2N2O
C4HSCHO
C4H9CONH2
ТК
22(
220
22С
220
220
220
221
221
221
221
B23
221
221
221
2JI
2216
2219
E5)
2220
222
2222
2223
1039]
2224
222J
143)
2226
2227
228
Молеку-
Молекулярный
sec
163,22
151,01
106,55
86,09
214,27
69,11
83,14
97,17
148,20
188,22
80,14
101,16
101,16
Внешний вид
и плотность
Т. плавл ,
"С
ми. лист.;
_20
1,134 *'
ж/,
17
1,4162"Т
бц. ж.;
20.
1,028 4
бц. масл. ж.
15
желтое.-з.
иглы
бц. ж.;
0.796'»;
0,794*>
о_
ж.; 0,8061 4
масл. ж.
бц. ж.;
20
0,988 4
/ крист. из
ST.; dl иглы
из эт.
ж.; 0,819";
20
0,8095 4
крист.
ми. пл. из
эт; 1,023
Раетаорнмость в г ifj !0O мл
Т. кип.,
X
91—92
—89,0
—42,0
78
—112,6
И
/211-212;
dl 209-210
91,5
52
106;
114—116
18915
128
99—102;
102
206; 8912
117,4;118
125
144—146
232,2
103,4
к. р.
разл.
н. р.
т. р.
н. р.
т. р.
т. р.
Р-
Р-
эфира
Л-.Р-
разл.
л. р.
Т. р.
л. р.
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
р. ац.,
бзл„ СС
р. "хл}).;
т. р. бзл.
565

СВОЙСТВА ОРГАНИ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Назазкяе
Спноттим
I
2229
2230
2231
2232
B89)
2233
2234
C66)
2235
2236
2237
B62I
2238
2239
2240
2241
2242
2243
2244
2245
2246
2247
2248
2249
2250
566
Валерам ид, N, N-диме-
тил<-
Валераннлнд
акт-Валериаиош к-та
Валериановая к-та
i амид
> амиловый эфир
-, d-втор- амиловый
эфир
-, ангидрид
-, бутиловый эфпр
¦—) аэоамиловый эфир
—i нзобутиловый эфир
—, метиловый эфир
—, пиперазшювая соль
, я-фенялфенацило-
вын эфир
, 2-ыетнлфуриловый
эфир
, хлорангидркд
, этиловый эфир
—, dl-a-ямяло-
1 6-амино-
Формула
C4H9CONHCeH4
см. Масляная к-та. а-метил-
пенгаиовая к-та; бута я
1-каРбоИоиая к-та: про-
пнлуксуеаля к-та
си Валерамнд
ачилмлерат; ле»тилп*и
таиоат
см, Валериановый аигидрв
бугилвалераг. бутялпеита-
ноат
нзоаиилвалерат
нропи-чпеитаноат
иетилвалерат; метилпеитв-
воат
пропилвалерат
фурфурилвалерат
и. Валерия хлористые
тнлвалерат; яилаеитайоат
7-2-аиииолеитановая к-та;
(^/норе
Й-4-амииспентапоБая к-та:
аминопентаиовая х-та
и. Аргияиа
QH,COOC8H,,
c4h,coocsH,,
,C4xi tCOOC sH 11
С4Н9СООСНгСОС«Н«С,Н5
с«н»соос»н«
CjHrCH(NH»)COOH
Cj) ГСНг)аСООН
NH»(CH»LCOOH
Продолжение
--
нг
~?,
¦'?
сх
с
о
е
2230
2331
09)
Ш
?тО%
2227
/от
994*
2239
2240
2241
2242
2243
2244
2245
2246
<//*)
2247
2248
2249
2251
Молеку-
Молекулярный
вес
129,21
177,25
102,14
172,27
170 9?
If j?,Z/
158,24
17227
158,24
116,16
290,41
144,22
296,37
182,22
130,19
117,16
117,16
117,16
Внешний вид
В ПЛОТВОСТЬ
бц. ж.;
бц. мм. пр.
яз эт. или
крист. из
летр. эф. •
бц, ж.;
15
0,9435 4;
20
0,942~
бц. ж.;
0,881°
ПСС91 4
Ж) J6
0,8700 4
бц. ж.; 0,854
бц.Ж4 0,910»;
15
0,895~
бц. крист.
бц. ж.; 0,889»
0,874"
бц. ж.;
20
1,0284 +
бд, ж.;
0,8765»;
20
0,8739 4
иглы или
лист, из
ВОДЫ ИЛИ ЭТ.
крист.
лист.
Т. плавл..
°С
—51
63
—34,5
—78,8
—92,8
—91,0
12,5- ИЗ
—70,7
63,5
-91,2
291Л р»зл.;
зю (в ва-
ватином
капилляре)
199; 214
157 разл.
Т. кип..
•с
141IW -
186,35;
9&«;
86—88"
203,7
ОЙ15
185,6
1Й7 1QQ
167
127,3
• , ¦ . * * -
167,5
228-229;
82-83»
14tf
возг.
ра?л.
разл.
Растворимость
воды
т. р.
3,7"
т. р.
т. р.
н. р.
т. р.
р-
и. р.
а. р.
0,237^
1O,71S
л. р.
л. р.
этанола
СО
Р-
СО
с»
оо
со
оэ
р.
р-
р-
оо.
т. р.
т. р.
Т. р.
в е на !(Х
Эфира
ОО
р-
ОО'
оо
со
со
оо
н. р.
оо
к
оо
н. р.
и. р.
н. р.
) мл
прочих
оргканче^
ских рас-
растворителей
....
....
....
.....
р. гор.
зиоксяне
р. хлф.
.....
. . . .
....
t
1 . . . .
567

СВОЙСТВА ОРГАНИ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
й
Е
О
2251
2252
2253
2254
225S
2256
2257
E7/,
3/6")
2258
C90)
2259
2260
G#2)
2261
2262
2263
2264
2265
D52)
2266
2267
2268
2269
2270
A85)
2271
2272
2273
2274
Название
Валерианомя к-та, о-аи»-
ио-Р-м*тил-
—, а-амнно-2-урендо-
—, а-бром-
—, —, этиловый эфир
—, а, Ь -ДН1МННО-
—, -(-кето-
—, Л-а-метил-
—, dl-p-метил-
—, а-окси-
—, dl-f-окси-, л актов
—, о, 2, 7, 5-тетраокси-
—, а-зтил-
—1 Р-*ТИЛ-
Валсрнаиовын ангид-
ангидрид
Валерил хлористый
Валернлен
1 -Валеролактон
Валероиолочиаж к-та
Валарон
Валеройитрил
Валерофенон
—, 7-ОКСО-
0 (—)-Валин
L ( + )-Валин
Синоним
си- Аллонаолейпии: Ило-
лейпин
см. Цитруллии
2-броипентвиоаая х-та
этнл-2-бромпеит(Ноат:
2-бром»тилпентаноаг
см. Орнитии
см. Левулияовая к-та
2-нетнлпеитаноаая к-та:
метклпрояилуксусная
к-та: пентаи-2-карбоыоаая
к-та
3-метилпеитаиовая к-та,
«тор-бутияуксусиая к-та;
2-истнл-2-»тнлпропноно-
вах к-та; 2-атилмасляная
к-та
2-оксвпеитаио*ая к-та:
валеромолоч!Ия к-та:
пропилгликолеаая к-та
4-оксипеятаиовая к-та,
лактои: т-валеролактон:
3- метал бутвролахтон
см. Арабоновая к-та
2-»тилпевтаио«а11 к-та:
3-гексаикарбояовая к-та:
пропмлэтнлухсусиаж к-та
3->тилпеатаяова« к-та; 9, Р-
дязтилпропиоиовая х-та
пентановый ангидрид, ва-
валериановая к-та. ангид-
ангидрид
пентанонл хлористый; ва-
валериановая к-та, х.торан-
гндрил
см. 2 Пеытнн
•
Формула
СзНгСНВгСООН
СэН7СНВгСООС2Н,
CjHr(CHa)CHCOOH
C2HSCH(CH3)CH2COOH
C,HrCHOHCOOH
СН3СНСН2СН2СО
i о 1
СзН7СН(СгН5)СООН
(CoHj)sCHCH2COOH
(С4Н»СОJО
С4Н9СОС1
см. Валерваяоаа.и''к-Ta. rfl-т-окси-.лактои
см. В»лерн»новая к та. а-окси-
см. 4-Гептаиои, 2,6лниетнл
пентаниитрил: бутил циа-
цианистый; валериановая
к-та, нитрил
бутвлфеиилкетон
1-ф«ннл-1, 4-пентандионг
февацилацггон: Р-ацетнл-
пропиофенои, а-ацетоянл-
ацетофеиоя
/-о-амиаоизовалернаимая
к-та: i-2-амиио-З-иетвл'
бутаиовая к-та
4-*-амивоиэовалериаНовая
к-та
QH9CN
С4Н9СОСвН5
C,HsCOCHjCH3COCH3
(СНз)аСНСН (NH2) COOH
(СНз) aCHCH (N Н3) СООН
568

СВОЙСТВА ОРГАНИ
ческих соединения
Название
Продолжение
Синоним
Формула
2275 DL-Влят
2276
2277
2278
2279
2280
2281
2282
22К
2284
22а1
2286
2287
2288
2289
2290
2291
2292
2293
2294
2295
—, Р-окси-
Ванндальдегид
ВаннлнловыА соирт
Ванилмн
ацетат
—i метиловый эфир
—, этиловый'эфир
—, ацетил-
~, 2,5-динод-
—, 2-иод-
—, 6-жод-
~, 5-хлор-
0-Ванилин
Ванилиновая к-та
—» этиловый эфир
(сложный)
Вератрнн
Вератровая к-та
Вератровый альдегид
В«ратрол
Л.з.аминонзовалеряяновая
к-та; <#-2-*миво-3-м«тил-
бутаковая к<та
«амнао-Р-оксинзооалерк».
новая к-та; Р. Р-днм«тнл-
серки
см. Ваяялки
З-меток^н-б-охскбеязидо-
вый соирт; ванилиновый
стерт
ваннявльдегяд: 3-метокся-
4-окоибен5аяьдегнд: про-
токатеяоеый альдегид.
3-метиловый >фир, 3-ме-
токсисалмциловый альде-
альдегид
4-ацетоксн-Зметокснбенз-
альдегид; ацетилваинли*
СМ. ВератровыЯ альдегид ,
ем. Бензальдвгид, 3-метоксн-4-этоксн-
см. Банилия. ацетат
5-броиЗ-«етоксв'4-охси-
беиэальдегид
(CH3JCHCH<NHa>COOH
(CH,J jCOHCy (NH»)COOr
СН,О(ОН)СбН|СН»ОН
€HaO(OH)C6HiCHO
CH8COO(CH3O)C*HseHQ
3- метоксн -*-окс»-5- хлор-
бенэальдегвд'
2-окси-З мегоксйбснэаль-
дегид; 3-метоксисалицн
ловый альдегид
Змегокси-^окскбсизоАная
к-та
иевалиы
i. 4-днмегоксибевзойная
к-та; протокятеховая
к-та, динетиловый эфир
¦простоя) j_
, 4-лнметохснбенэальдё-
гид;* 3, 4-яиыетокснбен-
аолкврбоиал; паотокатв-
ховый Альдегид, димети-
ловый эфир; ваннлнн,
метиловый »фнр
. 2-днм«токсибснзол, пн-
рокатехин. диметнловыб
эфир
СН»О(ОН)ВгСвНаСНО
CH*O(OH)JaQiHCHO
С№0ЮН JCeHiCHO
CHsO(OH)JQiHjCHO
СН3О(ОН)С1СвН«СНО
CH3O(OH)C«HSCHO
СН,О@Н)С«Н3С00Н
СНзО (ОН) QjHjCOOCjHt
(CH,0}iC,HsCOOH
С6Н4(ОСНзЬ
570
т
- „
;:'Г
а
о
с
§
¦1 '"—•* ¦*
©75
2276
3277
ш
2279
2280
2286
2287
2288
2289
2290
2291
ft**?
2293
2294
2295
Молеку-
Молекулярный
вес
117,16
133,16
154,17
162,15
194,19
231,06
403,94
278,02
278,02
186,57
152,12
168,12
196,20
591,75
182,18
166,18
138,17
Внешний вид
и плотность
МН. ЛИСТ.
из эт.
пл. из разб.
ВТ.
бц. иглы из
бэл.; пр. из
&9ДШ
бц. мн. иглы
ИЗ ВОДЫ
или лигр.;
1,056
бц. иглы из
»фл
бц. лист.
иглы
иглы
бл.-желт.
иглы
бц. пл.
желт, иглы
яз седы или
¦, ЛЙГр.
бц, иглы
ИЗ ВОДЫ
бц. иглы
бИ. KDHCT.
из эт.
крист. из
воды
бц. иглы из
эф., лигр., •
CCI, иль
. тол.
бц, крист.
из петр. эф,;
1,091Ж;
№
1,0842"^
Т. плавл..
"С
298 разл.
218 разл.
115
81-83
77:
102—103
164
200
155—156
180
164—165
45,5
207; 210
44
205 разл.
181 бв.
44-45; 58
22,5
Т. кип.,
"С
, ВОЗГ. *
• * # »
разл.
285
(в токе
со,);
170IS
* • • •
*
• • • •
« * » ¦
265—266;
128"»
возг.
291-293
возг.
281;
283—285;
154—15510
206-207
Растворимость
воды
7,44s5;
13,31"
р.
л. р. гор.
т. р.
и. р.
и. р.
н. р.
н. р.
и. р.
н. р.
0,12м;
2.5'»0
н. р.
0,11
0,05'«;
0,6<м
н. р.
т. р.
этанола
0,571s»
G5%);
6,014°
н. p.
я. p.
л. p.
л. p.
р. гор.
p.
p-
т. p.
p. гор.
p-
л. p.
Л. p.
p.
г
л. p.
л. p.
p-
в s на 100 *.i
зфира
и. p.
н. p.
Л. p.
л. p.
л. p.
т. p.
т. p.
т. p.
т. p.
p-
Л. p.
л. t».
л. p.
л. p.
p-
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
....
. . . .
л. р. хлф.;
р. лигр.,
гор. бзл
• • . •
т. р. бзл
....
....
р. хлф..
лигр.
• • • .
. . . .
р. хлф.
«...
\ • • *
• • » (
571

t ВОИСТВА ОРГАНН
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжений
2296
Назаание
Синоним
Формула
Вератрол, 4-аллнл-
2297 —, 4-пропенил-
B363)
2298
2299
2300
2301
2302
2303
Веронал
Винаконовая к-та
диэтиловый эфир
Винил бромистый
Винил йодистый
Винил фтористый
230-1 Вииил хлористый
Для I Вин|и чианнсты»
23061 Внннламнн
2307
2308
2309
2310
2311
Виниловый эфир
Винилсульфид
Вииилгриброияд
Винилтрихлорид
Вннилфеанловый- эфир
2312 ¦ Вннилэтнловый эфир
2313 Вникая к-та, дионеи-
2314 d-Внииая к-та
572
»вге«ол. метиловый вфнр
метнлэвгенол
иэоэвгевол, иетнловый
эфир
см. Барбнтал
1, 1-циклопропаидикврбо-
иовая к-т»; эталенмало
новая к-та
бромэтылен; бромэтеи
иодэтилен; нодэтеи
фторэтнлев
хлорэгилеи; хлорэтев
см. Акрилснитрнл
этеииламнн: аыиноэтилен;
»тилеикиин; диметнлеи-
имии; азир«и; дигндро-
азирин
теинлоксиэтеи; диаинило-
выЛ эфир ¦
8тенилтиоэтеи; диаинил-
сульфид
си. Этан, I. |, 2-трнврои-
и. Этан. I. 1, 2-трихлор
зтеиоксмбевзол
зтенилоксиэган
м. Янтарная кта, тстраоксн
а Р лиоксняитарнйя кта
СН3ОСвН,ОСН3
CHjCH=CHj
сн,ос,н,осн,
сн=снсн3
СНа=СНВг
CH2-CHF
СН2-СНС1
CH2-CHNH3
или
CH2-CHa-NH
(СН2=СН),0
(CH2-CHJS
СН3=СНОС2Н5
снонсоон
1
снонсоон
Мадеку-
лярный
вес
Внешний вид Т. плавл ,
и плотность "С
Т. кип.,
'С
Растворимость в г на 100 мл
12296
•lit)
12297
2298
2299
!300
1301
2302
2303
2304
2305
2306
2307
{2308
2305
231
231
2315
231
1231
178,23
178,23
130,11
186,21
106,95
153,94
46,04
62,49
43,07
70,09
86,16
120,15
72,10
150,09
бц. ж.;
1.055'6
бц. ж.;
20
1,0521 4
трикл. иглы
из вф.; пр. или
иглы из хлф.;
140; 175
из воды
ж.;
15
1,0646|Т
ж.;
ii.
1,5286 4J
1,5167ч
ж.; 2,08°;
2.03710
бц. газ;
0.8536
бц. газ;
15
0,9195 4
ж.;
20
0,0832 4
бц. ж.;
0,774W
масл. ж.
15
0,917"*";
0,912
ж.;
15
0,763^;
20
0,7589 4
бц. ми.;
20
1.7598 4
....
—137,8
. . . .
— 159,7;
—153,8
• • • ¦
. . . .
170
248—249;
28—129"
262-264;
38—140"
210м
213
15,8
56—56,5
—72,2
—13,9;
-13,4
55—56
28Д 39
101
155—156
35,5
разл.
н. р.
н. р.
л. р.
н.- р.
н. р.
н. р.
т. р.
оо
и. р.
т. р.
н. р.
13910;
343"»
эфира
прочих
органиче-
органических рас-
творителеЯ
ОО СО
р. хлф.
400^.1
25,616
550 л.'
л. р.
0,39'
р. хлф.,
бзл., тол.
р. ац.
л. р. хлф.,
дихлор-
дихлорэтане
р. ац.
573

СВОЙСТВА ОРГАНИ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор.
2315
(951)
2316
2317
2318
2319
/09ОЛ
2320
2321
2322
2323
2324
2325
2326
2327
(933)
2328
2329
2330
Название
d-Вннная к-та, дибути-
ловый эфир
—, диметиловыи эфяр
—, диннтрат
—, днпропиловый
эфир
—, дяэтмовый эфир
—,—.диацетат
—* моноэтнловый эфир
—. ннкотииоваи соль
—, дннитро-
{•Вмнн&я к-та, диэти-
ловый эфир
rfl-Вннная к-та
—, диметнловый эфир
—, диэтнловый эфир
/-Винная к-та
Виноградова кислота
Виолуровая к-та
Синоним
бутил-<*-т*ртрат
ыетнл-й-тартрат
дяннтровннная к-та
пропил-й-тартрат
э-гнлй-тартрм
днацетнл»тил-Й-тартрат:
d-двацетоксвэтвлсукии-
ват
см Никотин, внтартрат
см. d-Виннэа к-тв. диннтрат
9тил-/-тартрат
виноградная к-та
иеталрацемат
дивтил-dI-TapTpar; янэтил-
рацемат
иезовннявя к-та
си. dJ-Вияная к-та
аллоксан-5-оксим; 5-язо-
ннтрозоварбитуроаам
к-та; оксиыидоыеаокса-
ли4мочеван«
!
Формула
СНОНСООС4Н9
1
Г 14<Г> ЫС П AT1JW*
СНОНСООСН,
1
СНОНСООСН,
CHONOsCOOH
1
CHON03CQOH
CHOHCOOCsHt
1
CHOHCOOC3H7
CHOHCOOC2HS
CftOHCOOCaHs
СНОСОСНзСООСгН,
j
CHOCOCH3COOCSHS
CHOHCOOC2H5
снонсоон
CHOHCOOQHs
CHOHCOOQH,
снонсоон
1 • Н,0
% снонсоон
СНОНСООСН,
1
СНОНСООСНз
CHOHCOOCsHs
1
СНОНСООС2Нв
снонсоон
1
снонсоон
CONHCONHCOC«»NOH |
1 1
1
Й-
g
г
*.
2315
(951)
2316
2317
2318
2319
(933)
93?О
2321
2322
2323
2324
2325
2327
(933)
2328
232S
2330
Л^олеку-
ляриый
вес
262,30
178,15
240.08
234,25
206,20
290,27
178,15
OfifiOfl
168,11
17ft 1 е;
ltOtlQ
206,20
150,09
157,08
Внешний вид
8 ПЛОТНОСТЬ
пр.; 1,087"
КРНСТ. ИЗ
бзл.; 1,34О'5;
1^046~
ИГЛЫ
20
ж.; 1,139 4
6ц. ж.;
1,2036 4
ми. крист.;
1,109";
99
1,081 4
бц. ромб.
19.7
Г2054 4
бц. трикл.;
2U
1,697 4
МИ. ИЗ ЭТ.
20
1,2036 4
бц. тб.;
20
1,666 4
ромб.
"
Т. плавл..
•с
22,5
о-форна 48;
Р-форыа60;
разл.
....
17
67
90
203—204;
205
гтяй 00-
мета-
стаб. 84
17
140 бв.
250—252
Т, кип..
"С
203"
280;
158-159'*
....
303; 181»;
171,2"
280;
233'";
150";
137"
291-292»
....
¦
162'*
282; 158"
280
....
....
Растворимость
воды
Р-
разл.
н. р.
Р
т. р.
Р-
9,23°;
1
т. р.
125"
р. гор.
этанола
Л. р.
Р-
Л р.
р-
р-
р-
1,66;
2,08'5
Р-
со
р-
р-
в г на 100
эфира
т. р.
Р-
л. р.
со
л. р.
п. р.
0,87;
l,08ls
со
т. р.
мл
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
р. хлф.,
бзл.
• • • •
¦ • » •
....
¦ • » •
• • • •
....
....
....
174
575

2331 Висмут, триметил
{2,333)
2.332
2333
2334
2335
2336
Ю37
2338
2339
2340
2*41
2342
2*43
2344
234,
2346
—1 трифени.1-
—, три-атил-
Витамин А
Витамин В,
Витамин В)
Вита инн В,
Витамин В!2
Витамин С
Витамин D,
Витании Е
Витамин F
Витамин О
Внтамнв Н
Витамин К!
Витамин
2347
2348
2349
2350
2351
2352
2353
2354
Витамин Кз
Витамин РР
'Вицин
О-Галактоза
D-Галактоновая к-та
ОТалактуроноваи к-та
Галлацетофенон
Галлеин
аксерофтол; ретинол
тнаинн, хлоргндрат (н
бромгндрат); аневрин;
орнааннн; торулин
см. С-Рибофлавин
см. Пнридоксамин; Пирид-
оке к и
цианкобаламин
см. ^-Аскорбиновая кг»
См. К»льцнферол
си. "-Токоферол
си. Ляиолеваа к-та
см. D-Рнбофдавин
см. Бнотин
2иетнл-3-фитнл-1, 4яафто-
хинон; фялло.хинов; фи
тохннон
2 мггнл 3 днфарнелил ]. 4-
иафтохийон; фарнохинои i
см. I. 4-Нафтохннои. 2-метнл-
см. Никотннамид; Никотиновая к та
СВОЙСТВА ОРГАНн
Ф о р м \ л з
ЦЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
* (СН,),В1
(QH,),Bi
(C2Hs).,Bi
CuH,7N4OSCI-HCI
• -:/. ..¦*-.
d-лах'тоноаая к-та
2. 3, 4-триоксиацетофенои:
4-ацетилпирогаллол
пнрагаллофталеяи;
4. б-диоксифлуоресцеш!
(• СНзОНЦСНОН/.СНО
СН2ОН(СНОНLСООН
СНО(СНОНLСООН
СНзСОСвНг(ОН))
576
а
g
2331
2332
2333
2334
2335
&
2338
зт
3340
3341
3343
3843
2344
2345
2346
2347
2348
2349
2350
2352
2353
2354
Молеку-
Молекулярный
вес
254,08
440,30
296,17
286,46
33756
450,70
580,90
304,27
180,16
196,16
194,15
168,15
364,31
Внешний вид
и плотность
18
2,300 4
ми.;
20
1,585 4
бц. ж.;
20
1,82 4
б л .-желт.
вязк. ж.;
25
0,948 4
б«. крист.
из MeT.-f-эф.;
пл. из
мет. -р-9Т-
ип UrJfU ИЧ
IV |А HI МЫ ИЗ
ац. + вода
желт. масл.
иг ¦ ft Q7 "85
ж., Vyjl
желт, крист.
ИГЛЫ
гекс. тб. из
эт.; пр. из
воды
i,|.n. . JCJ
HI /1Ы Hj
волы
иглы
лист.
кр. пр.
Т плавл .
•с
77—78
....
7,5-8
Хлорид
246—250;
бромид
210—215
300—3^4)
разл.
~—20
/
53,2—53,4
242
+ н8о
118—120;
бв.
165—168
Q!J 1ЛП
159—160
разл.
173
разл.
Т. кип..
°С
ПО
242"
107гв вар.
120-13010";
137-13810"'
-14510"'
....
145 146
разл.
....
....
....
Растворимость
аоды
н. р.
п. р.
и. р.
100»
Р-
н. р.
Н. р.
10,3°;
68,3«
Р-
Р-
¦ т. р.
т. р.
1
этанола
т. р.
Р-
Р:
0,3
т. р.
Р-
0,5^»
(85%)
р. гор.
Р-
Р-
в г из 10С
эфира
Р-
Р-
л. р.
И. р.
р-
р-
• • •
м. р.
р-
т. р. гор.
) мл
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
л. р. ац.
хлф.
. . . .
•
т. р. ац
р. ац.,
бут.
*' К
пето эт
IIV t tJ* vU'-
р. ац.,
бэл., хлф.
т. р. мег
. . . .
р. мет.
т. р. мет
• • • •
т. р, бэл
....
37 Зак. 1083 Справочник химика, т II
577

СВОЙСТВА ОРГАНЦ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
2355 Галлии
2356
2357
2358
2359
2360
2361
2362
2363
2364
2365
2366
2367
2368
2369
2370
2371
»фнр
2372
2373
2374
2375
2376
2377
2378
2379
2330
2381
2382
2383
2384
2385
2386
2387
2388
2389
2390
GЩ
678
Галловая к-та
—, анилид
—> 3,6 диыетнловыП
—• 3-ионогаллат
—. трииетиловыЯ эфнр
Галловия альдегид,
3.5-дииетиловый эфир
Гармалмн
Гармнн
Гаультерояо* масло
Гваякол
4-аллнл-
—. 6-аллкл-
—, 5-вмнкл-
—, 4-метил-
—> 4-пропеиил-
Гексадекаи
—, 1-аыино-
—I 1-гексадецялокси-
—, 1-иод-
—, 1-фенокси-
Гехсадекаиал, оксим
Гексадеканамид
Гексадехамнитрнл
Гексадеканомя к-та
Гексадеканошолорид
1-Г*ксадеканал
1-Гексадекавтнол
7-Гексадецевомя к-та
•«кгадсцнлиеркаптан
Гексадецнловая к-та
1-Гексадецнн
2-Гексадецин
7-Гехсодецимоаая к-та
1, 5-Гексадмен
2,4-Гексаднеи
3. 4, 5. в-тетраоксн-9-ксан-
тея-о-беиэойная к-та
3. 4, 5-триоксибадзовна»
кта
3, 4, 5-трноксибенэаннлнд;
галланол
см. Сиреневая к-та
см. jK-Днгалловая к-та i
cu Бензойная к-та, 3. 4, 5-тркметокси-
си. Сиреневый альдегид
днгндрогармнн
(НОKСвН2СООН
(HOKCeH2CONHC8H5
C,3H,2OjN
I см. Салицилввая к-та, иетнлоеый эфир (сложный)
о-ыетоксифенол; о-окснани-
30.1, пирокатехин, моно-
иетнлоаый эфнр
си. Эвгенол
си, Хааибетол
си, Геспер«тол
, си. Креозол
| си. Изохгенол
диоктил; цетан
си. Цетилаиви
си. Цетиловыя зфнр
си. Цетил йодистый
си. Фемилцетиловыв »фир
си. Пальынгнновый альдегид, окснм
Пальинтняовая к-та, аинд,
си. Пальинтиковая к-та, ннтрнл
см Пальынтяневая к-та I
cn. Пальмитиновая к-та. хлораигидрид
см. Цеткловый спнрт
цегялмеркаптав: гексаде- I ChfofCHajisSH
цилиеркаптан
си. Гвпогесвая к-та
си 1-Гексадехаитиол
си. Пальивтнновая к-та
цетилен
см. Пальинтоловая к-та
диаллил
днлропенил; дипропилен
i
1
|
1
&
g
о
а
г
2355
2356
2357
2358
2359
2360
2361
2362
2363
2364
2365
2366
2367
2368
2369
2370
2371
2372
2373
2374
2375
2876
2377
2378
2379
2380
2381
2382
2383
2384
2385
2386
9ЧЙ7
«too/
2388
2389
{241
2390
{/%
Молеку-
Молекулярный
вес
366,33
170,13
245,24
216,26 \
214,24
124,14
226,45
258,51
222,42
222,42
82,15
82,15
Зиешний вид
и плотность
иглы из 9(h
'¦а ¦ ¦ Ш тш\ж l#Wt
5ц. мн. иглы
из воды;
4
4,6947
бц. крист.
ромб. пр.
ИЗ ЭТ. -4- ОЗЛ.
бц. мн. или
ромб. пр.
ИЗ ЭТ,
бц. гекс. пр.;
2\/
1,1287 4
лист.; 0,771 '•;
20
0,7734 4
бц. ж.
крист.;
0,797й
20
ж.; 0,6912 4
бц, ж.;
20
0,7108 4
Т плавл,,
•с
220 разл.;
240 разл.
205
238;
250 разл.
257—259;
264—265
28,4; 32
18,15
18
15
25
—140,68
....
Т. кип..
•с
разл.
....
. ...
. . . .
205;
106,5"
286,79
167—170'
1551»
280—285
59,46
82
Растворимость
воды
р.
1,16м;
ЗЗ10*
р. гор.
т. р.
2,5
1,6'»
н. р.
н. р.
н. р.
н. р.
н, р.
»твнола
р.
27,2"
Р-
Р-
т. р.
Р.
со
т. р.
1 '
в г на IM
эфира
Р-
2,5'6
Р-
т р.
т. р ¦
р-
Р-
;
Р
1
|
МЛ
прочит
органиче-
органических рас-
растворителей
р. ац.
р. г лиц.,
ац.
. . . •
- , . .
. . . .
р. хлф.,
лсл. укс
¦ . . •
!
1
1
]
. . .
37*
57'J

СВОЙСТВА ОРГАН И
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Название
Синоним
Формуле
2391
i.1450)
2392
2, 4-Гексадиен, 2, 5-дн-
метил-
2. 4-Гсксадиежшая к-та
2393 j 1,8-Гексаднеи-3,4-диол
2394
A728;
2395
»
2397
2398
2309
2400
2401
2402
2403
2404
2405
2406
2407
1,5-Гексадиси-З-ни
I. 5-Гексадиии
Гексакомковаа «-та
1-Гексахозанол
ГексакояиюанВ спирт
Гексалин
Гексаметнлем
Гексаметнлеяглвиоль
Гексаметилецднамиа
Гексаметнлентетрамин
Гексап
—, t-амяно-
—, 2-аимно-
—, 1-б*ОМ-
8S -- »'•¦«*-
2409
B67)
2410
A77I
, 2,3-днметил-
, 2,4-диметнл-
дияаокротид
см. Сорбнновая к-та
днвиннлглнколь: днвняил-
этилеиглаколь
днаинил ацетилен
дипропаргил
см, Церотиновая к-та
см. Цеякдоаый спирт
си, Церюоаыв спирт
си, Цнклогеисанол
см, Циклог«*еав
см, 1, 6-Гексаидиол
см. I, 6-Гександнамнн
формамии: гекымна; уро-
уротропин; метенамян
дипрапвд
см. Гексаламви
см. Амиламии, а-метнл-
гексал бромистый
1, 6-гексилеи «одистый
иаопропнл металароаил не-
'Т4И
изабутнлыетилэтилметаи
(tH3)sC-CHCH«C{CHa)8
СН2 - СН (СНОН) jCH -СН
. CH»(CHsLCHjBr
J6H2(CH»hCH3J
CSH7CH(CH,)C3H7
580
1
-*
———-
i
g
к
mi
14Щ
Щ92
2393
2394
Ш>
Ш5)
ж
да*
2400
240J
2402
2403
2404
2406
2406
2407
($78)
2408
<?511)
2409
,{367
2410
Л'77
Молеку-
Молекулярный
вес
110,20
114,15
78,12
78,12
140,19
. 86,18
165,08
337,96
114,23
1
114,23
)
Внешний вид
и плотность
бц. ж.;
0,7646 4;
.SL
0,762 4
18
1.007 4;
ю
1,000 4
бц. ж.;
20
0,7759~
ж.; 0,7994
бц. ромб.
ИЗ ЭТ.
бц. ж.;
АЛ
0,65937"*";
25
0,65481 4
бц. ж.;
20_
1,1763 4 ;
би. иглы или
ж.; 2,0466";
18
2,05Т
бц. ж.;
20
0,71214 4
бц. ж.;
3"»
d 0.696 4;
21
/ 0,703 Г;
15
dl 0,7083 1S
Г. плавл..
•с
13,7
. . . .
—87,8
—4,26
263 разл.
—95,32
-85
6-7* 9,5
. , . .
....
-
Т, к*п..
*С
134Д
751W
197-W;
100—КН»
QQ С, ОС
оо,о; со
8736
возг. в
вакууме
68,74
1б«,0;
в7,8-в8,2«
163"
разл.
/ 113.9;
dl 115.8
а 111—112;
1 110-1И-
dJ ПО
1
Раство
воды
н. р.
оо
н. р.
8U1*
0.01416
и. р.
и. р.
н. р.
н. р.
рнкость с
>танол»
<
Р-
СХ)
р-
35"
50«
00
л. р.
т. р.
т. р.
г на 100
эфира
1
Р-
СО
р-
н. р.
Р-
00
л. р.
р-
Р-
мл
прочих
органиче-
органических рас-
ворителсй
. . . .
р, хлф.
. . . .
р. хлф.
мет.
р. хлф.
¦ • •
. . .
• • •
681

органи
цЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
2413 [ —, диокся
2И4 [ -, 1-иод.
2415 -, 2-метил-
2-! 16
U 07)
2418
2419
2420
C62)
2421
A87)
2422
2423
2424
2425
2426
24:'?
2428
—. 3-метил-
—. З-мегилен-
—. 1-феноксн-
—i 1 -хлор-
¦.!¦{, г '
—. 2-хлор-
—, 3-9ТИЛ-
—. ]-»токси-
Гексанал
Гексанамнд
I. г. 3. 4. 5, в.-Гексаигексо
Гексаидиал
Ггксандмамид
1.6-Гександиамии
с»ВДИО|)ав к-ta
ij q л ш
е^агнл-иоил«1Рид
,6-Гексапднол
вхор-бутнлметнл»тилметая
ди-вгор-бутнл
см, Гексаидиол
см Гексил йодисты*
бутнлднметвлметаи
ыетилпропнлэтилметан
см 1-Пентеи. 2-»тил-
см Гексялфеямловыв эфир
гекснл хлорнстыЯ
лизтилпропилметая
С,Н9СН(СН3)С2Н5
С,Н,СН(СНа)С2Н«
СН3(СН2LСНгС1
СН3СНС1С4Н,
(СгН,)аСНСаН,
см Гексилэтяловый 5фир
см Капроальдегид
см Клироамид |
см. Дульцят: см. также rf-Сорбит
см. АднчнновыП диальдегид!
см Аднпамнл <
гексаметнлеиднамнн
см. Лдилнковая к-га i
см. Алломуцииовая к та: Муиииоаая к-та. Сахарная
см, Адипнл хлористый
:ексхметилеигликоль СНгОЩСНг^СНгОН
582-
Продолжение
Молеку-
Молекулярный
аес
Внешний вкд
и плотность
24П
A30)
2412
B54)
2413
2414
2415
(84)
2416
{107)
241?
241S
2419
D38)
2420
C62)
2421
A87)
2422
2423
2424
242S
2426
2427
2428
2429
2430
2431
2432
114,23
114,23
100,21
100,21
120,62
120,62
114,23
116,21
118,18
бц. ж.;
15
0,6991^;
0,69354 4
ж.;
Л
0,71923 4 ;
0,7165 4
Т. плаал.,
°С
-91,2
Т. кип .
Растворимость в г на 100 Mi
прочих
бц. ж.;
2
0,67859
бц. ж.;
;
20
;
24
d 0,684
/ 0,687 4;
dl 0,6868»°
4
4
бц. ж.;
_20_
0,8759 4
J14^
0,876 4
бц. ж.;
15
0,717515;
_20
0,71358 4
бц. шелк,
иглы или и л
иглы
из воды
-118,27
-83
109,1
117,72
90,05
d 92;
/ 92;
dl 91,8
132,4;
135-136
123;
125—126;
61im
118,53
и. р.
и. р.
39—40,42! 196;
всмг.
204—205;
100*°
42
н. р.
н. р.
и. р.
н. р
л. р.
250; 151ia> p.
т. р.
т. р.
а 1*1,1 I'
Р-
Р'
I. р.
Т. р.
скнх рас-
творагелеЯ
Т. р.
ГОр.
т. р. бзл.

СВОЯСТВА ОРГАН ц ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
2434
2435
2436
санд«»
3,4-Гексдндная,
2437
2438
2439
2440
2441
2442
2443
C45I
2444
2445
(?03)
,дютнд
2,3-Гександион, 3-ок-
снм
?• б-Гександнои
2. З-даоксягеясав
Гексааомл с-та
—I ангидрид
э хлораиг
Гмемми*
1-Гексшол
~. 2-нзопропил-Б-ие-
тял-
—i 2-метия-
тстраггхлгднколь; тетра-
е-июинтроаобутилыетил-
кетоя
симм-ляаи»гид»т»п; ацето-
ниланетоя
см. Валвриавови к-та. а->тнл-
си. Капронятрил '
си. Капрововая к-та
см. Квпрояовы* «игидржд
см. Капроилхлорад
см. Капроновый альдегид
«ивлкврбииол; гекснловый
спирт
QH7(CHOH)aCH3
(С2Н8)гСОНСОН(СзН5)г
(СНзСОСН»K
2446 _, 8.метил.
w -•
ш "• -*ацетат
«жиаииловый спирт»; в-яао
«мнловыя спирт
иэогептяловый спирт; то-
гексилкарбииол
2449
C47)\
2450
D14)\
2451
584
2-Гексанод
—» 2-метил-
бутялиетялкарби пол
С»НиСНгОН
C.H,,CH(C3Hj)CHj0H
С4НяСН(СН3)СНаОН
СвН,3СНгОН
С4Н,СН(СгН«)СН»ОН
С4Н9СНОНСН,
СбН„СНОНСН«
Продолжение
1
о
*
2433
2434
243&
2436
фм
гт
чт
.8439
wo
1 tLui'
2451
«г
гш
2444
2446
E93)
2446
2447
F98)
2448
(<М
2449
C47)
2450
2451
Молеку-
Молекулярный
вес
118,18
186,28
129,17
114,15
102,18
158,28
116,21
116,21
130.23
172,27
102,18
•
116,21
116,21
Внешний вид
и плотность
Т. плавл.
0,9669 4
ЛИСТ.
бц. ж,;
20
0,97370 4
бц. ж.;
20
бц. масл. ж.;
о
0,8569Т
ж.;
18
0,831 4;
20,
0,8270 4
ж.;
о
0,8311Т;
0,8192s6
бц. х.;
0,8328 4 ;
0,8340
бп. ж.;
20
0,872 4
бц. ж.;
d 0,8179 4
dl 0,8287 4
бц. ж.;
ж.;
03185
27—28
49,5
—51,6
<-76
-93
Т. кип..
•С
207
230;
116—1191Г|
192—194
* 157,2
2034;
211 (испр.)
d 71—72";
til 162-164
167—169
183,5
199,3
d 137-138;
dl 140
148-150
Растворимость в г на 100 «и
0.59
н. р.
н. р.
I. р.
10
т. р.
т. р.
н. р.
со
00
эфира
СО
оо
оо
оо
оо
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей

свойства- органи ческих соединения
ИртШ i
Название
2452
З-Гексанол
C61)
2453 —, 3-метил-
2-154 ; ~, 5-метил-
2455 —, 5-метнл-З-этнл-
G27)
2456 —, 2, 2, 5, 5-тетраме-
тил-
2457 ! —, 3-этил-
2458 2-Гексанон
2459. _, 5-метнл-
2460 j —,—, окснм
„2461 ! -, |, 3. 4. 5, в-пентаокси-
. 24Ь2 *-Гексанон
(/7.9),
2463 -, 5-метил-
2464 I -, 4-окся-
24Ь5; 1,2, S, 4, в-Г»кс«нпеят<и
/4Ъ(> | - Гексантиол
Синоним
Формула
"ропилчтилкарбинол
метилпропилэтилкарбинол
изобутилэтялкарбинол
лиэтнлизобутилкарбинол
лиэтилпропялкарбинол
бутилметнлкстоя
нзоамилметилкетои
см, d-Сорбоз»
пропилэтйлкетон
изэбутилэтилкегоя
си Пропиони
сы Рамннт
гегсилыергаптан
586
СгН5СНОНС3Н7
С3Н7СОН(СН3)С2Н6
С4Н9СНОНСгН8
(СгНв)гСНОНС4Н9
C5H,iCHOHC4H,
(С,Н6),СОНС3Н7
СН3СОС«Н9
C5H,,C(-NOH)CH3
С,Н6СОС»Н7
СН8СОС4Н»
СН3(СНг)в5Н
^
]
i
о
2452
[361)
2453
{516)
2454
2455
G27)
2456
2457
2458
2459
2460
2461
2462
A79)
2463
2464
246S
2466
Молеку-
Молекулярный
вес
102,18
116,21
116,21
144,26 |
158,28
130,23
100,16
114,19
129,21
100,16
114,19
118,24
Внешний анд
И ПЛОТНОСТЬ
(
1
ж.;
20
0,8188 4
бц. ж.;
20
0,8234^; 1
ЗП ;
0,81519 °
ж.
ж.;
22
0,8396 4
крист.
бц. ж.;
20
0,8379~;
22
0,8365^
бц. ж.;
0
0.830\
0,8298°
бц. ж.;
17
0,818 4
желт.
масл. ж.;
. 20
0,888 4
бц. ж.;
21,8
0,813 4 ;
22
0,81491 4
бц. ж.;
17
0,815~
бц. ж.;
2и
0,849 Т
|
Т плвз.1 .
=С
1
. . . . s
....
. . . .
52—53
....
—59,5
. . * >
• * . »
—81,03
i
I. кия .
'С
. 1
135
141; 56»°
148,2
172 j
173—174
160,5
127,2
144
195-196
разл.
124
136
149—150
Растпорнмость i
i
воды
т. р.
н. р.
[
н. р.
и. р. !
н. р.
"• р- ;
т. р.
т. р.
т. р.
н. р.
н. р.
1
Р-
Р-
1
Р-
Р
Р
Р-
г п
СО
t
i
СО
со
1 г на НЮ
Эф»- V <*
М 1
прочих
)ргани че-
четких рлс-
;THopiiTt .it Л
on
i
Р- ;
|
|
Р-
Г' '
Р-
Р
СО
¦э >
. . .
1 '"'~'
сх?
. . .
1
j
1
587

СВОЙСТВА ОРГАНц
ЦЕСКНХ СОЕДИНЕНИЙ
2467
F7)
2468
2469
I-Гексен
2470
ощ
2471
(/75),
2472
473
167)
2474
{268){
2475
B79),
2476
(/7/
Ш)
—t З-амнпо-Ч-
—, 2-метил-
—, 3-метил-
~> 4-мегил-
—» S-метил-
2-Гексеи
—• 2-Метил-
~i 3-метил-
2478
2479
588
—» 1-хлор-
~> 2-хлор-
бутил5тнлев: а-гекснлен
си. «Пентевяяамин, !. 2
2-яиннлпгятак
>эо*мял>тнлей
0-гексвлея; 1-иетил-2-про
I. 1-дк«етил2пропнл этилен
, 2-диметнл-Гпрош(/19тилск
С4Н9СН=СН9
QH,(CH3)C»CHS
с5н„сн=.сн2
QHnCH-CH,
с3н7сн-снсн3
QH9CH»CHCH,
СНЛН-СС1СН,
Продолжение
2467
<№
9468
24Ш
2470
A61)
Ш
{Щ
1472
12474
12475
^476
171,
1Щ
12477
/a»,
5
2478
2479
Молеку-
Молекулярный
s«c
84,16
98,19
98,19
98,19
98,19
84,16
98,19
98,19
98,19
98,19
118,60
118.60
Внешний вид
и плотность
бц. ж.,
30
0.67317""*"
АЛ
20
О,7О29~
20
0,6953 4
20
0,6969 4
_20
0,6936 4
цис
20
0,68720 4;
транс
20.
0,67795 4
20
0,7089 4
0,7120 4
а-форма
20
0,7007 4 ;
р-форма
20
0,6981 *
а-форма
20
0,6990 4;
р-форма
i°_
0,7020 4
бц. ж.;
20
0,9049 4
бц. ж.;
0.8937»6
Т. плаал,.
"С
—139,8
—102,84
....
—141,40
—132,970
—130,35
. . • .
Т. кип.,
"С
63,5
91,84
84,0
87,2—87,5
84,7
68,84
67,88
95,41
93,1—93,3
а-форма
87,1-87.6;
3-форма
85,1-85,6
а-форма
91,1-91,6^
fi-форма
85,6—86,1
131—133
117—118
Растворимость
воды
н. р.
н. р.
н. р.
этанола
со
СО
со
и а "и 100 .мл
1
эфира
со
ет
со
1 прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
....
• • • •
• • ¦ •
589

СВОЙСТВА ОРГАНЦ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
2480
(/42,
147)
Название
З-Гексен
2481 —, 2, 5-днметил-
т-, 2-метил-
—, 1-хлор-
2484
2482
2485
—i 3-хлор-
2-Гексеиал, 2-этил-
2486 2-Гексеиовая к-та
(955)
, 3-9ТИЛ-
шя 5"Гексеи-2-°и
0<4оп Ге*С|м бромистые
11577) ГеКСНЛ "ОДИСТЫЙ
13, Гг'ксн* «ористив
о<<Го Гексвл чиаиистШ
¦г*»о Гексндамнн
2494 —, а-метил-
D49)
2495 Гекснлен
24% I, В-Гексилек ноднсиЛ
590
Скноним
си**-ди9тнлэ1илен; у гех-
силен
Формула
™**-динзопропи.чэтилен
1-ЭТИЛ-2.ИЗОПРОПИДЯИЛСН !
к-пропил-аэтилакролеин
пропилахрнловая к-та
«ллвлдиэтилкарбинол
аллнлацетон
м. Гекеан. 1-бром-
иодгексаи
си. Гсхсан, 1-хлор-
"". Энантоингрил
аиииогексан
2аииногелган
см. Гексен
си. ГЧксвя. 1, е-дииод
С3Н5СН --- СНСНгСН/З!
(CjHshCOHCHjCH-CHj
СНзСОСН2СН2СН-СН2
CH3(CHaLCH2J
CH3(CH2NNH2
Продолжение
с
о
а
?
2480
A42,
К147)
плл 1
2481
2482
т
2483
ПЛОА
2484
2485
2486
(955)
ОАйУ
(8Щ
248Й
D82)
2489
(/577
2491
2492
2493
2494
D49
2495
2496
1
Молеку-
Молекулярный
вес
84,16
1 \0 00
1 1 ?,.?./
OR 10
1 1 О АЛ
1 1 В АЛ
11 о, W
126,20
114,15
1 OQ ГЮ
98,15
212,07
101^0
115,22
Внешний вид
и плотность
цис
20
0,6799 4 ;
транс
20
0,677~
20
П 7991 *
20
0 6442 4
ОЦ. Ж.^
о.эоо"
оц. ж.,
25
0,8898 "
бц. ж.;
20
0,848^
игды
из воды;
20
О.Эбб"
бц. ж.;
20
0,848 4
оц. ж.;
0
1,473Х;
20
1,4414 4
бц. ж.;
о
0,7855Т,
25
0,763 4
10
0,7665 4
|
Т- плавл ,
•с
—137,82
—113,43
....
• • . •
¦ • * •
....
32-33
—19
Т- кип..
•с
66,45
67,088
1126
86,4 86,9
ад к ]бо
113.57**
175
217; 118"
156
129,5
180' 82**-
56»
132,7
142
Раств
воды
Н. р.
н. р.
....
н. р.
т. р.
н. р.
т. р.
т. р.
ориыость
этанола
оо
!
СП
[
;
. . .
о-
Р
СО
р-
в г на ! otl
эфира
СО
со
. . .
. . .
Л- р.
СП
СО
р-
мл
прочих
оргллнче-
скнх рас-
тпорнтелей
....
. . . .
. . . .
_
. . . .
591

СВОЙСТВА ОРГАНИ
Ч6СКИХ СОЕДИНЕНИИ
Название
249?
2438
2499
(Ж2>|
2500
2501
•2502
пере -Гскснлмеркаптан
Гексялиетилхетон
Гексилнитрит
Синоним
си. ЬГексаитол
см. 2-Октанов
Гекспловый спнрт I см. 1-Гексяиол
акт-Гексилоана спирт I см. 1-Пентавол, 3-метвл- ,
ГекснлояыЙ спнрт, сложные эфнры —см. соответствующт кислоты, гексиловне зфиры
Гсксилпропнлкетая | си. 4-Декаиоя
Формула
CH3(CH3)tONO
2503 Гекснлсульфаг
2504 Гексилсульфид
2506
2506
2507
Гексилфеннловый
эфир
Гессилэтялютон
Гексилэтиловый эфир
2509
2510
0
2511
2512
2513
2S14
2515
2516
2517
2518
2519
2520
592
2-Гексии
3-Гекат
1-Гекси«-3-ол, 3-метая-
3-Гексик-2-чл, 2-метил-
Геленин
Гелиантвн
1-Гелмцин
Гелиотропин
Гельземкн + ацетон
</-Гельземнн
—, хлоргидрат
Гематеин
ангексил сульфат
дигексил сульфид
гексилоксмбензол;
1-фенокснгексав
см. З-Нонааон
1-этоксигексан
бутнлацетилев
метилпропилацетнлен
дютнлацетилех
иетилпропилэтвннлкорби-
HOJI
1-бутинилднметнлкарбчлол
си. Метилоаый оранжевый
глюяозяд салннилояого
альдегида
см. Пиперонал
C*Hi,OC,H8
CsH,CeCCH3
С3Н7СОН(СН,)СвСН
(CH,)sCOHCeCQH,
CHO
CsoH«NsOj-(CHs),CO
C2oHa02Nj ¦ HC1
CieH12O«
П родолженш
%
с
g
vm
vm
2499
B22)
SSOI
S85O2
2503
2504
'"s
2505
3506
2607
2508
2509
2510
г.здзд
2511
2612
2513
514
2515
S516
2517
2518
2519
2520
Молеку-
Молекулярный
вес
131,18
266,40
202,40
178,27
130,23
82,15
82,15
82,15
112,17
112,17
232,33
284.27
380,48
322,40
358 86
300,27
Внешний вид
в плотность
желт, ж.;
20
0,8851 *
25
1,0039^
0,841
0
0,9426 4
ж.;
0
0,8327Т
бц. ж.;
0
0,7336 4;
0.719315;
20
0,7149 4
ж.; 0,7494s;
13
0,7377 4 ;
20
0,7315 *
бц. ж.;
за
О,722бТ;
0,7263»
бц. ж.;
0,8620го
бц. ж.; 0,962»
бц. иглы из
эт. -f- вода
иглы
пр. из укс.
ПП ПЧ НОЛЫ
кор. пл.
Т. плавл.,
°С
• • • •
—132.1
-92 затв.;
—89,58
—51 затв.
¦ * • •
* 76
175
~> 120 бв.
178
300
250 разд.
Т. кип..
'С
129—130
125,3*
230;
113.5*
246
137; 42"
71,35
84,52
81,43
58*«
145—147
275, 19210
. * * .
....
Растворимость
води
И. р.
н. р.
Н D.
п. у>
и. р.
и. р.
Р-
п
Г
т. р.
р. хол.;
л. р. гор.
н. р.
п
h
этанола
Р-
л. р.
Р-
Р-
GO
Р-
Р-
Л. р.
р-
р-
т п -
I. р.
т. р.
в г на 100 мл
эфира
Р-
Р-
п.
г"
Р-
СО
р-
D.
г
л. р.
и. р.
р-
0,0093
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
. . . .
. . . .
• ¦ • •
р. бзл.,
хдф.
. . • .
р. взл..
хлф.
38 3<ik. 1№, Сп|1авочпик химика, т. II

свойства органи
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
11 a in.mite
2521 Гематин
2522
Гематоксилин
2523 Гемеллитовая к-та
2524 Гемнмеллитол
< 1855) |
2525 ' —, 4, S, fi-тринитро-
2526 | Гемимеллитовая к-та
2527
2Я29
2530
2.131
2532
2хй
25*1
2fai
2VS
253?
233 S
214ч
2511 t
.'ГЧ2
:5.1ч
.'"-14
2545
2546
2 "Я,
25-16
2549
F30)
2550
594
Гемипиновая к-та
Гемитерпен
Гендекам
—, 1-амино-
Гендеиаиал
— ¦ оксим
Г«нде^аноаая к-та
1-Гендсканил
2-Гендеканол
2-Гемдеканон
З-Геидеканои
fi-Гендеканон
2-Гендщен
Гендецеиовая к-та
Гендецнламнн
Гендецнлме^лкетон
1-Геидецин
Гентианин
Гентизин
Гентизиновая к-та
—.4-окси-
Гентриакоитан
I6-Гентриаконтанои
Генциобиоза
Синоиин
Формула
я«ч о-ксилилова* к-та;
2. 3-диметилбснзоЯиах
к-та
1, 2, 3 триметилбензол
гм
см
I'M
см
гм
СМ
см.
CMH3iN,O«Fe
CeHi4Oe-3HjO
(СНз)аСбНзСООН
(СН3KС,Н,
1. 2. 3-беизолтрикарбоно-
вая к-та
3. 4-диметоксн-о-фталевая
к-та
см Изопрен
см Ундекян
Ундециламнв
Ундециловый альдегид
Ундгниловый альдегид, оксии
Уилециловая к-та
1-Ундеквнол
см, d 2-Ундекаиол
см. 2-Ундеканон
см. З-Уядеканон
см. 6-Ундеканок
см 2-Уядецилен
Уидецнлеиоввя к-та
Ундециламин
ем ? Трилсканлн
см 1-Уидеи.ии
см. Геятизнн
I. 7-аиоксн-Зметокснкс»к-
тон; 3-метокскэйксаитои
2.5диоксивеизойняя к-та
л-гидрохнноикарбоновая
к-та i
см. Бензойная к-та, 2, 4, 5-триокси-
BKe(CH3K
СвНз(СООНK
(СН,О)гС,Н3(С0ОНJ
днп*нтадецилкетов; п«дь-
митон
амигдалоза; 6-(р-глюколи-
раиозидо) -глюкоза
-0-
СиНюОа
(НО)»С«Н8СООН-ЗНгО
СН,(СН,)„СН,
(С„Н„)»СО
2521
2522
2523
2524
{/«551
!2525
|2526
2527
2528
253»
гбзо
2531
2532
2533
2534
2535
2536
2537
2538
2539
2540
2541
2542
2543
2544
2545
2546
2647
2548
|2549
(Ш)\
2550
Молеку-
Молекулярный
вес
616.51
236,23
150,18
120,19
255,19
210,15
226,19
258,24
208,18
436,85
450,84
342,30
Внешний вид
и плотность
Т плавл ,
Т, кип ,
кор. пор.
пр. (+ЗН2О)
из эт.
бц. пр. из эт.
бц. ж.;
0,89438 4
пр. из эт.
би. иглы;
пл. (+2Н,О|
щ воды
иглы
КЗ «ОДЫ
желт, иглы
бц. иглы
из воды
ЛИСТ. ИЗ
этап.;
0,7808 4;
70
>200
140 бв.
144
—25,375
209 .
190; 194
177; 181
26?
200
68,1
82,8
а-форма
18§—195;
р-форма
190—195
176,084
разл.
волг.
возг. 400
разл.
466;
302'5
Н. р.
т. р.
н. р.
н. р.
и. р.
•3,1 о19
т. р.
т. р.
л. р.
н. р.
11. р.
хол.;
р. гор.
р-
р-
р-
р-
т. р.
I. р.
н. р.
~1С "-'•¦ "«.".Гц
. [', i i н ч.: -
С'.НЛ р 1н-
[ .;¦¦: ¦ ч Я
р. г лиц.
Г'
Р-
0,7
т. р. гор. I
Л. p. i
г. р.
. р. гор.
Л. р.
т. р.
1 р. петр.
1 эф.; т. р.
I этак.
Р-
р. гор.
мег.
595

СВОЙСТВА ОРГАНн
ЧЕГ.КИХ СОВДИНЕНИИ
2551
Название
Генэйкозая
2552 Гептадекан
(832)
Синоним
Продолжение
Формуле
2553
2554
2555
2556
255
255*
2559
25»
256.
2562
A257
2563
(998
2564
2565
2566
G24)
2567
25«8
2569
2570
2571
2572
(98)\
—, 1-имнно-
V- Гептадек ан карвонова я
к-та
Гелтадеканннтрнл
1-Геитадеканол
9-Гептадеканон
Гептадецнламнн
Гелтадециломя кта
яерв-ГевпдящикяыЛ спирт
Гептадецилфенилкетон
1,3-Гелтадиен, 2,6-дн
метил-
2,4-Гептадиеи
1,«-Гсптаднси-а,5-дио11,
Ь7-Д«И-оксв-а-метонсн-
2, ?тё|тгадиеи-4-<>н. г. 6-ди.
MVTIM-
Гептакозан
1-Гептакозанол
Гвптакозилош* спирт
Гепталъдоксям
Гептаметидеи
Гвлтамстюмнглшгаль
Гептан
СНз(СН2I5СНэ
см Гсптад«цялаиия
с*. Каприиовая к-та.а-охтил-
см. Маргариновая к-та. нитрил
гжрв-гептадецнловый
спирт
диоктндхвтои; пеларгон;
ноинлон
1 • а иннвгептадекам
си Маргариновая ft-та
си. 1-Рептадеканол
си. Стеарофенон
иэогераннолен
сн. Куркумва
см. Форон
СН»(СНг),6ОН
(С8Н17JСО
CH,(CH2),eNH,
гептакознловый спирт
си. 1-Гептакозанол
см. Эиантовыв альдегид, оксв
см. Цвклогевта» v
см. 1. 7-Гептандивл
СНЭ{СН2)МСН?
СиНкОН
Й
5
$
*
2551
C34)
2552
(№>
2553
:.26М
55»
2556
2557
2558
3569
2561
(#47)
2563
(Й98)
2584
2565
2566
G24)
2567
2668
2569
2570
2571
2572
/get
Молеку-
Молекулярный
вес
296,57
240,48
256,48
254,46
255,49
124,22
96,17
380,72
396,72
100,20
Внешиий внд
и плотность
крист.;
40,3
0,7778 4 ;
70
0,7589 4
гекс. лист.;
20
0,778 4;
20,5
0,7777 4
крист. из
аи • flft474
аЦ., \JtO4lw
fA u'i U»T
IV. ПО Л^1.
6ц. нрнст.
W *
10
0,7648 4;
0.7923»11
«¦ •
21,5
0,7341 4
лист, из
атац.;
60
0,780Т;
70
0,7732 4
бц. ж.;
20
0.68376";
25 ¦
0,69763 4
Т. плавл..
•с
40
21,98
53,3—54
50,5; 53
49
58,9
81,2—81,6
—90*610
Т, кип..
'С
358,4:
215'*;
179,8s
302,7;
223100-
187,5»^;
159—163"
308,5
335,9;
155,0»
143 145-
3F
104—106-
107
427;
27015
98,43
Растворимость
воды
н. р.
0,01
н. р.
н» р.
н. р.
0,005215Л
зтанола
. т. р.
Г-
Т. О
р-
т. р.
100
в г нз 100 мл
эфира
Р-
Р-
Р-
т. р.
СО
прочих
оргаяиче-
ских рас-
растворителей
....
. . . .
. . . .
• • • •
р. хлф.
597

СВОЙСТВА ОРГАНц ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Назаание
?573 I Г«пт»н,
2574 [ _, 1-бром-
2575
2576
—< 1-гептнлоксн-
~> 2, 6-днметил-
2577
2578
A72)
2579
A74)
—i 1-иод-
—, 2-метил-
—, 3-метнл-
__, 4.метил.
(f?) -• '•хлор-
2585
2586
2587
—. !-»тоиси-
Гентанал
1,7-Гептаидиол
2588
2589
2590 1 _
598
Гсптандиома к-т«
Синок
см. Гексилами». «-метил
••ептил бромистый
см ГептяловыЯ эфир
дин зобутил метан
гептил йодистый
«иилдвметил метан
бутилметвлэтилметан
Днпропвлметвлметан
см. Гептилметиловый »фнр
см. ГептнлфеннлоаыЯ эфир
гептил хлористый
днпропнл5тнлм?таи
см. Гептклэтнловый эфир
см. Энантокый альдегид
гептаметиленглихоль
см. Азелаваовая к-та
ем. Пкмелиноаая к-та
см. Ацстоадвуксуснаа к-та
Продолжение
Формула
(CH,JCHCjH,,
CJH5CH(CH3)C<H1)
СН3(СН2)вС1
Молеку-
Молекулярный
вес
Внешний йид
и плотность
Т плавл.,
°с
Т. кип.,
2573
2574
2575
2576
B10
2577
[2578
A72)
[2579
174)
2580
1Щ
2581
2582
2583
•610)
2584
,387)
2585
2586
12587
2588
2,589
2590
179,11
бц. ж;
15
1,14526**";
16
128,25
226,10
114,23
114,23
114,23
134,65
128,26
132,21
бц. Ж.;
0
0,7247 Т;
20
0,712~;
20
0,70891 *
ж.;
0
1,4034 4;
15
1,3870 4
бц. ж.;
15
0,7025 °;
20
0,69792 4
ж.;
0,7167^;
20
0,7058~
бц. ж;.
0.7217»*;
20
0,70463^
ж.; 0,3725!0
бц. ж.;
20
0,7407 *
-58,86
-102,9
178,8;
70,6"
-48,2
—109,04
—120,5
—120,955
—69,5
12; 19;
22,5
Растворимость в г ил 100
эфира
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
203,95;
91—93м
117,646
118,925
117,709
159,5;
61—64»»
139
259:
148-14910;
Щ-146*
Н. р.
135,21 и. р.
И. р.
Н. р.
Н. Р.
И. р.
Н. Р.
Н. р.
л. р.
и. р.
р-
т. р.
т. р.
т. р.
оо
н. р.
р-
л. р.
р-
р-
р-
р.
р-
с»
Р
н. р.

СВОЙСТВА ОРГАН и
цЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Название
Синоним
2591
2592
259
2594
E22)
2595
D72
477)
2596
259'
E97
Гептаннитрил
З-Гептаикарбоноаая к-та
Гептаншая к-т»
1-Гептанол
2-Гептанол
2598
D6%
E11
2600
2601
G40,
2602
2603
B82)
2604
600
—1 2-иетил-
З-Геятанол, 8-метнл-
4-Гептаиол
—1 2, в-днметкл-
~, 4'метмл-
—, 4-пропнл-
—, 4-этнл-
2-Гттанон
З-Гвптанон
Формула
сы. Энантонитрил
см. Капроновая к-та, «-этил-
см. Эшятовая к-та
гептилокый спирт
амилиетнлкарбниол
аннлдяметялкарбяиол
бутилметил»тилкарбивол
днпропнлкарбяиол
Диизобутнлкарбшюл
дспропвли«тнлк«'рбивоя
трипрояалкарбнтл;
:*р*г-дец«д<ышй спврт
двпропилэт»л«р#ияол
аммметнлхетол
CH3(CHSMCHSOH
CHjCHOHCiH,,
(CHj>jCOHCsHn
СзНтСНОНСзНг
(C,Ht)sCOHCH3
(CjHt)jCOH
(С3Н,),СОНС»Нв
CFWX>(CH,)«CH,
Продолжение
ё
С
0
с
&
2S92
2S93
2594
E22)
2595
{472,
477)
2S96
Й97
E97)
259S
2599
E//)
2600
2601
G*0)
2602
2603
B82)
2604
Молеку-
Молекулярный
вес
116,21
116,21
130,23
130,23
116,21
144.26
130,23
158,28
144,26
114,19
A4,19
Внешний вид
н плотность
бц. ж.;
15
0,82601 4 ;
20
0,8219 "
ж.;
20
d 0.8190 4 ;
20
/ ОЛ&ч";
20
rf/0,8167 4
бц. ж.;
25
0,8136Т
бц. ж.;
15
0.8273";
20
0,8282 4
20
0,8183 4
бц. ж.;
12
0,8155"";
21
0,809 4
бц. ж.;
20
0,82479 4
бц. масл. ж.'
21
0,8338 °
ж.;
20
0,83492 Т
бц. ж.;
15
0,822 4
бц. ж.;
20
0,8183Т
Т. плавл.,
•с
—34,1
. * • *
¦ • .
—41,5
....
« • • а
....
• • • •
--39,0
Т. кип.,
•с
174; 176,3
d 73,5ю;
/74,5»;
rf/66,716-5
162;
66—6818
163,5;
6S.2--65,8»
155,4; 156;
сQ Die
w»o
172—174;
113-115";
81-82"
161,5;
61-63"
190—192
179,5
150
14S.5
Растюрнмость
воды
0,09";
0,28lw
0Д5
•
и. р.
т. р.
я. р.
н. р.
н. р.
Н. D
"• г*
н. р.
Т. р.
н. р.
этанола
оо
р-
р-
р-
р-
р-
р-
р-
р-
р-
со
в г на 100 «i
эфира
СО
Р-
Р-
Р-
Р-
Р-
Р-
Р-
Р-
. оо
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
...
... а
....
....
• • » •
. . . .
• • * •
601

СВОЙСТВА ОРГанц ВЕСКИХ СОГДИНЕНИП
0
с
о
а
260,
2Ш
B66
2607
C21
2608
2609
2610
A94)
2611
2612
B39)
2613
!?3
(910)
2615
2616
2617
2618
(OJU)
2619
E/S)
2620
2621
2622
2623
Название
"~~"^—«_____.
з 5-Гептаион, в-метил-
1 4-Гептанон
•
—. 2, в-днметнл
—) 2-метнл-
1-Гептантнол
1-Гептеи
2-Гептен
З-Гептеи
1-Гептеи-4-вл, 4-метил-
5-Гептен-2-он, в-метнл-
Гвлтал бромистый
Геати йодисты*
Гептнл хлорветыв
Гептмламнн
—, а-метил-
а-Гептнлеи
Гептилмеркаптан
Гепгилмегилкетои
Гептилметиловый эфир
Сннониы
нэоаиилзтилиетон
диорошлкетой; Сутирон
днгсобутилкетои; симм
динэопропилацетоя; изо
валероя
изобутяллроомлхетои
гептилыеркаптан
о-гептнлен; амнлэтнлеи
1 -бути л-2- метилэтилея
1пропнл-2-»твл»твлен
аллилиетилпропилкарби-
СИ. Гептан. |.бром.
си. Гептав. 1.иод>
см. Гептан. 1-хлор-
[
1
2-аивнсюктан; вгор-каприл-
амии; вгор-октилзмин
си. 1-Гептен
¦и. Гептаитиол
'И. 2-Нонанон
-иетоксигептан
Формула
~— —— _
С3НЕСОС5Н„
СэНгСОС3Н7
С.НэСОС^Нв
СзНтСОС^Н,
CH3(CHSMCH2SH
CH2-=CH(CH2LCHS
СН3СН»СН(СН2),СН3
с,н,сн=снс,н,
С,Н, (СНг)СОНСН,ЙН=СН,
CH,COCHjCHiCH»C(CH,),
CH3(CH2),NH2
CeHl3CH(CHs)NH,
СНз(СНг)вОСН3 j
1
1
1
$
а
о
с
$
. ¦
2605
2606
B65)
2607
C21)
2608
2699
2610
A94)
2611
2612
B39)
2613
G79)
2614
910)
2615
2618
2617
tc t о
2618
535)
2619
519)
/
2620
2621
2622
2623
Молеку-
Молекулярный
вес
128,22
114,19
142,24
-
128.22
132,27
98,19
98,19
98,19
128,22
126,20
115,22
129,25
130,23
Внешний вид
н плотность
ж.;
0,8304й
бц. ж.;
15
0,8205 * ;
20
0,8174 4
бц. масл. ж.;
20
0,806 4;
21
0.805 4
ж.; 0.813
ж.;
20
0.8389"
бц. ж.;
20
0,69698 4 ;
25
о.бэгб?
2П
0,7034^"
20
0,7043Т;
0J01610
20
0,8345 °
бц. ж.;
20
0360 4
бц. ж.;
20
0,777 4
ж.;
20
0,7721 "
бц. ж.,
о
0,7953 °
Т плав-1-.
X
—32,6
....
'-^43,4
—119,035
транс
—109,5
транс
—136,6
—67,3
—23
....
Т. кип.,
'С
163,5
144
165-166;
168; 56"
155
174—175;
176,2
93,64
час 98,5;
транс
цис 95,8;
траке
159-Л60
174
158,3
164—166
149,8
Растворимость
воды
н. р.
Н. р.
и. р.
н. р.
н. р.
н. р.
н. р.
т. р.
н. р.
н. р.
этавола
Р-
оо
оо
D.
г
с»
р-
оо
оо
л. р.
оо
Продолжение
в г на 100 мя
эфира
Р-
оо
оо
Ь.
г*
ОО
' Р-
О-
оо
я. р.
оо
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
¦ ...
....
603

СВОЙСТВА ОРГАНЧ цвСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Название
2624
2625
2626
2627
2628
2629
2630
2631
2632
Синоним
Гептнлнитрит
ГепгнловиЯ альдегид
/»«/>«-ГеотиловыЯ спирт
Гептиловый эфир
Гептилсульфат
Гептилфениловый эфир
Гептнлцианид
Гептнлэтмкетом
Гептнлэтнловый эфир
2633 1-Гептин
{841)
2634
{468)
2635
2637
(IS25)
2638
2639
2640
2641
A314)
604
2-Гептна
З-Гелтнн
Герашидь
Гераниевая k-ti
Гераииол
—-, ацетат
—, бутират
—, формиат
Формула
см. Эмантоный альдегид
см. 1-Гептаиол
двгептиловый афнр; 1-геп
тняохенгептая
дягептвлеульфат
1-фежжсигептан
ем. Каприлоннтрил
см. ЗДекаион
1-зтокенгептан
аиялацетимя] анантилн-
дев
бутвлметвланетилен
пропелэтвлацетнлен
. Цнтрсль
з, 7-дниетвл-г, в (* 2.7)-
октадиеноааяv к-та
3. 7-дяыеткл-2. в (я 2, 7f-ox-
таянеи-1-Ол
гераивловыв зфир уксус-
уксусной х-ты
ервяиловыЛ эфир масли-
вой х-ты
еранилсяый эфир
равьиной к ты
иу-
CH»(CH8)eONO
CeHsO(CHsNCH,
C,HtO(CHj)«CH3
(CH,)jC=.CH(CH,),C~CHCOOH
CioHitOH
CiaHuOCOCH3
CioHi7OCOC3H7
Cl0H17OCHO
*
1
г
*.
№
3
¦ :¦ ,,-
ОЙ9Й
2629
И
2633
(«О
2634
DвЯ\
2635
И
2637
f'W
?638
(МИ)
2639
A273)
2640
2641
{131*}
Молеку-
Молекулярный
вес
145,21
214,40
904 4fi
192,30
144,26
96,17
96,17
96,17
168,24
154,25
196,29
224,35
182,26
Внешний вид
и плотность
0
ж.; 0,8939Т
бц. ж.;
о
0,815Т
Ли 'At *
25
0,9819^*
о
0,9319~°
0
0,7949°;
ie
0,790~
бц. ж.;
12,6
0,738 " ;
20
0,7369 4
бц. ж.;
21
0,748Т;
0,745й
бц, ж.;
0,7337"
масл. ж.;
20 '
0,952 4
бц ж ¦
JL
0,8812 4 ;
20
0,8894 4
бц. ж.;
15
0,9174 4
17
0,9008 *
ж.;
i 20
1 ода"
Т. плавл.,
°С
• • • •
I. . . .
11 4
* *»^
....
—80,9
....
* « • •
• ¦ • •
—15
....
....
Т. кяп.,
*С
155
260
146 S1>5
266,8
166,6
99,8;
26,5*°
112; 39,5s»
Йв—107
158"
229—230;
120-122»'
242-245
разя.:
130-132»
110-11510
151-153";
142-143"
113-Ш1*
Растворимость
воды
п. р.
н. р.
н. р.
н. р.
н. р.
н. р.
н. р.
и, р.
1. р.
н. р.
н. р.
этанола
. . •
Р-
Р-
СО
оо
оо
р-
5,41
E0%)
л. р.
Р-
Р-
в г на 100 мл
эфира
Р-
О.
р-
оо
00
со
р-
оо
ОО
р-
р-
прочях
органиче-
органических рве-
творит«лей
. . . .
. . . .
. . . .
¦ ¦ • •
. . . .
• • • •
. . . .
| . . . .
I
¦ . . . .
i
605

СВОЙСТВА ОРГАНЦ цЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Синоним
Формула
4ti
2647
264Я
Гсралиол, дигидро-
—. кчрлгидро-
Гьрлпцтит
Германий, тетрафенил-
Ггриин
Гесперетиновая к-та
Гесперетол
>(rt>\ Гсспериден
2050[ Гесперидин
I
-G-Ч Г^гедоауксин
2652 Гндантоин
i
2653 ! —* 5, 5-днфенил-
2654 —г Ьметнл-
2655 | —> 5-метил-
2Wfi —. 2-ТЯО-
2657 | —. 5-уревдо-
2658 ! Гидантоиновая к-та
2659 Гидразин, 1-ацетил-2-
I феннл-
2660 —. бензяль-
2661 —. бенлальфенил-
2662 —. Оензил-
2№3 '' —. Оензилиден-
2664 j —I беизилидеифеиил-
S665 J —. 6ен»онл-
2666 | —. 1-бси)оил-2 фенил-
2667! —I и-бромфенил-
см. d/Цнтронеллол
см. 1-Октанол. 3. 7-днметил
см. Хннив, нодсульфат
см. Морфии, диацетнл-
см Изоферуловая к-та
4-метокси-З-оксистирол-
бвннилгваякол
см. d Лимояен
см З-Индолилуксусная к.т«
глнколвлиочевина
ала ктил мочевин «
сн. Тногидвагоин
си Аллаитоин
N-карбамилглнцин; уре-
идоуксусная к-та; моче-
аниоуксусная кислота
гидрацетнн; пиродни, ук-
уксусная к-та. С-фенклгид-
разид
см. Бенмльдегид, гидрамя!
см. Бензальдегяд. феиилгядразон
(QH5LGe
СН,-СНСвНз(ОСНа)ОН
NHCONHCOCH,
\__ |
NHCONHCO^CH,),
N (СН.) CONHCOCH,
NHCONHCOCHCH,
I |
NH,CONHCH2COOH
CH3CONHNHCeHs
см. Вснэальдегид, гидразон '
см Сснзальдегид. фенилгидразон
см Бензойная к-та, гндразнд
см. Бензойная к-та. фенилгндрааид
CeH^HsNHNH,
ге?о
3*571
2672
2673
2674
—• дибензаль-
—, дии4«пропилиден-
—, днметилфенил-
—, 1,2-ди-а-нафтил-
—, 1,2-ди-р-нафтил-
—. 2, 4-динитрофен«л-
2675 —, 1,2-ди-о-толил-
2676 ( —, 1.2-ДИ-.М-ТОДНЛ-
606
I
см Масляный альдегид, феяилгндразон
BrC.H4NHNH,
см. Вензальдегид. азия
см. Ацетоназкн
см. Гидразин, кенлнл-
!. 1'гидразонафт»лнн
!. 2-гидрезонафталнн
о гицразотолуол
¦«¦гидразотолуол
CioH7NHNHCioHr
CiaH,NHNHC,.H,
(NO.J.C.HsNHNH,
CHJCeH4NHNHQH<CH3
CHjQH4NHNHCeH4CH3
2643
2643
2644
f
we
264Г
|264«
2649
I265C
265.
2652
Й653
2654
2655
2656
2SS7
2658
2659
?6№
2661
2662
2663
2664
2«65
2666
2667
669
!670
W\
m
i73
174
Up, •
Молжу-
лярный
вес
Внсшиий вид
и плотность
Т плавл .
381,01
150,18
610,58
100,07
252,27
114,10
114,10
118,09
150,18
122,17
187,05
284,36
284,36
198,15
212,30
212,30
бц. тетр.
крнст.
иглы нз
мет. -f- вод
нглы
КрИСТ. НЗ 9'
пр. из бзл.
ромб.
мн. пр.
бц. гекс.
иглы или
лист, нэ эт
нлн лигр.
бц. лист, нз
бЗЛ.
бц. хлопья
р. Пр. ИЗ ST.
бц. лист.
из »т.
бц. масл. ж.
235,7
57
171
220
286;
295—298
157—158
145 бв.
171
128
26
106
Т. кип..
РЯСТ НОРН MOCTli !, .¦ .'1
271; 274
164
94—198
разл.
165
38
>400
251—252
разл.
возг.
103''
взр.
разл.
н. р.
т. р.
0,02 гор.
р. гор.
н. р.
Р-
л. р.
; т. р. |Т. р. укс.,
! .шгр.
л. р. | л. р.
0,5 | и. р. ! р. укс.
т. р.
р. т. р.
Л. р. I Т. р.
I р. ад.;
:Т. р. бзл.
хол.;
л. р. гор.
н. р.
0,39
Р- ! т. р.
т. р.
т. р.
р. б,).!.,
хлф.
Р-
р. бзл.
н.
и.
н.
т.
1.
р-
р
р-
р-
р-
л
т
т
• р-
р-
р'
р-
Р'
л.
л.
II.
р
р-
р-
р-
р. 6.1Л.
р. этац.;
Т. р. 6 1.1
CS,
Р б;.!.
607

СВОЙСТВА ОРГАНц
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Название
Синоним
2677
2678
2679
26SC
268
2682
2683
2684
2685
2686
2687
{2503\
2688
2689
2690
2691
2692
2693
2694
Формула
Гидразин, 1,2-ди-Л-
толил-
1.1-днфеяил-
, 2-дифеиал-
п-гвдрязотолуол
—>гуаяял-
—, 1-изоамил-|-фекил-
—, 1-нзобуткл-1-фенил-
—. карбамид-
—, 2,3-ксилкл-
—, 2,5-кснлил-
—. метил-
—, 1-метил-1-феиил-
гидра»обенэол
см. Гуаиидин, 1-аииио
см. Сеивкарбазид
2, Э-днметялфенилгидрязин
2, Е-диметилфеяклгидраэнк
2695
2696
2697
2698
2699
27001
60S
—» 1-метнл-2-л-толил-
—i 1-метял-2-л-толил-
—, 1-нафтил-
—I 2-иафтил-
—1 о-нитрофеннл-
—, .ж-имтрофекил-
л-нитрофевкл-
—, пнкрил-
—I тстрафенял-
—. о-толил-
—, м-гоялд-
—, л-толил-
—, /-о-толнл-2-феиил-
|2.4,$«тривнтрсмЬеиилги дразни
(CeH,),NNH,
CeHsNHNHCeHs
(CH3JCeHjNHNH,
(CH.,JCeH3NHNH,
CH3NHNHj
C,HsN(CH3)NH,
aeH.HCHj
CH.QH.NHMHCHs
CltH7NHNHa
CwHrNHNHj
(sJ^gjNHNHj
(C6HsJNN(CeH5K
CH3QH,NHNH,
CH,C«H1NHNH2
eH3CeH,NHNHC«H5
2677
Ф
2679
2680
mi
2684
2685
2686
2687
B501)
2690
2691
2692
12693
2694
2695
2696,
S2697
|2699
12700
Продолжение
Молеку-
л»риый
вес
212,30
184,23
184,23
178^27
163,24
136,19
136,19
46,07
122,17
136,19
136,19
158.20
158,20
153,15
153.15
153,15
243,15
336,42
122,17
122,17
122,17
198,26
Внешний вид
и плотность
бц. мн. пл.
«а эт.4-8ф.;,
20 '
0,957^
желт. ж.
или пл.
из лигр.
бл.-желт.
ромб. пл. из
эт.;
1,158 4
ж.
ж.;
го
0,9633 4
бц. иглы
ИГЛЫ ИЗ ЭТ.
бц. ж.
желт, ж.;
J2.
1.040 4
пр. из лигр.
бц. чеш. из
литр.
бц. лист.
бц. лист, нз
воды
Кр. ИГЛЫ
149—150
85
....
59-61
86-«7
116—117
124—125
90
желт, иглы
НЗ 9Т.
ор.-кр. лист.!
ИЛН НГЛЫ
ИЗ КИЛ. ЭТ.
желт, иглы
ромб. пр. из
ST. -f- 9ф.
бц. пл. нз
лигр.
масл. ж.
бц. ромб.
лист.
бц. лист.
ИЗ ЭТ.
Т. плавл..
'С
126;
133—134
34,5; 44
126; 131
93
157 разл.
186—187
147 разл.
56; 59
61; 65—66
101—102
Т. хна.,
•С
раза.
. 22G1*
разл.
173-17560
245
разл.
87,5
227,5;
106—109"
203м
разл.
224; 240
24Л-244
разл.
Растворимость в г на 100 мл
воды
н. р.
т. р.
т. р.
т. р.
л. р.
т. р.
Н. р.
т. р.
т. р.
н. р.
т. р.
т. р.
н. р.
н. р.
т. р.
й. р.
39 Зак. 10S3. Справочник шыика, т, К
л. р.
л. р.
3.951"
Р-
л. р.
со
оо
л. р.
я. р.
л. р. гор.
л. р. гор.
т. р.
т. р.
т. р.
т. р.
я. р.
л. р.
т. р.
эфира
прочих
органиче-
органических рас-
щорителей
Я. р.
л. р.
л. р.
р-
р-
оо
со
т. р.
л. р.
т. р.
т. р.
т. р.
р-
т. р.
л. р.
я. p.
р-
р. бзл.
р. бзл.
р. бзл.
л. р. бзл.
л. р. бзл.,
хлф.
р. бзл.,
хлф.
т. р. бзл.,
лигр.
р. укс,
хлф.;
т. р. бзл.
р. бзл.,
хлф.,
этац.
¦ ' . •
р. ац.,
бзл., укс.
л. р. хлф.;
т. р.
л. р. бзл.
609

СВОЙСТВА
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Название
Синоним
Гидразин, 2, 4, 6-триинтро
феннл-
Гидрааии, трифенил-
—, феннл-
—, —, хлоргидрат
—, 1-фенил-1-этил-
—, 2-фенил-1-этил-
—, 2-ф«нвл-1-этндиден-
—¦ форми.1-
—, этил-
этилен Гндразобензойная
к-та
ж-Гндразобензойная
к-та
п-Гидразобензойная
к-та
Гидразобензол
Гидразобензол, 4, 4'-ди-
амино-
Гидразонафтдлин
Гкдразотолуол
Гидразофенилен
Гидракрнловая к-та
—, нитрил
Гндрастнв
—, хлоргидрат
/-Гидрастин
Гидрастннин
—t бисульфат
—, хлоргидрат
Гидратроповая к-та
—, а-окси-
Гидрацетин
Гидриндеи
з-Гидриндон
Р-Гндриндон
Гияроанизонн
см. Гидразии, пикрнл-
Формула
(CsHsJNNHCeHs
CeHsNHNH2
C6H5NHNH2-HC!
C!H6NHNHC6H5
см. Уксусный альдегид, фенилгидраэон
см, Формогидразид
C2H5NHNH2
о, о'-гндразодибензойная
к-та
м, л'гидраэодибеязойная
к-та
п. п'-гидразодибензойнзя
к-та
си. Гидразин, 1, 2-дпфеипл-
дяфеннн: п, ч'-гядрззо-
днаиилян
см. Гидраэнн. дниафтил-
см. Гидразин, двтхмил-
си. Феиазнн, 5. 10-днгндро-
Э-оксипропионовая к-та;
этилеималочнач к-та
см Пропионнтрнл. Р-оксн-
2-фенилпропионоаая к-та:
а-метнл-»-толунловая
к-та
см. i/i-Атромолочная к-та
см. Гидразин, 1-ацетил-2-фенил
см. Индая
см 1-И-нданон
см 2-Инданон
п, л'-днметоксигндробои-
эони (один нз стереоизо-
меров; см. Иэогидроани-
зонп)
in HjSO4
CnH,,NO2-HCl
CSH5(CH3)CHCOOH
(COOHCeH4NH)a
(COOHQHsNH),
(COOHC5H4NH)a
NH2CeH4NHNHC6H<NH2
CH2OHCH2COOH
C2,H2,NOe-HCl
Молеку-
Молекулярный
вес
610
2701
2702
2703
2704
2705
(M3J)
2706
{7241)
2707
2708
2709
2710
2711
2712
2713
2714
2715
2716
2717
2718
2719
2720
2721
2722
2723
2724
2725
2726
2727
2728
2729
2730
273
2732
39*
Внешний вид
и плотность
Т. плавл..
Т. кип.,
Растворимость а
эфира
прочих
ирг лннче*
скнх рас-
творителей
260,34
108,14
144,60
136,19
136,19
60,09
272,26
272,26
272,26
214,27
90,08
383,41
419,87
383,41
207,23
287,30
225,68
150,18
274,32
иглы нз бзл.;
70
0,869 4
желт. мн.
или масл. ж.;
20
1,0978^
лист, из эт.
15
ж.; 1,018
21
1,004 I5
бц. гигр. ж.
бц. лист.
из эт.
желт, крнст
из эт.
иглы из эт.
желт, крнст
масл. ж.
бц. ромб, пр
бел. гигр. пор.
бц. ромб, пр
желтов.
иглы из лигр
фл. крист.
желт, иглы
2.
бц. ж.; 1,\*
бц. ромб, пл
42 разл.
19,6; 23
240—241;
243—246
101,5;
99,5Ш
205
145
132
165 разл
132
116—117
216 разл
212 разл
—20
170—171
241—242;
137—138"
237
240; 104'°
разл.
265; 160;
и. р.
12,6;
23м
л. р.
т. р.
л. р.
н. р.
н. р.
и. р.
р. гор.
л. р.
0,025s0
0,025м
т. р.
Р-
л. р.
т. р.
т. р.
л. р.
т. р,
т. р.
т. р.
Р-
0,74«5
0,74"
т. р.
Р-
л. р.
р. хол
л. р. гор
т. р.
н. р.
л. р.
т. р.
т. р.
0,8"
т. р.
0,8*5
т. р.
0,077
т. р.
л. р. бзл.
р. бзл.
л. р. бзл.
р. хлф.
т. р. хлф.
р. хлф.
р. укс.
р. хлф.
6Н

СВОЙСТВА ОРГАНi,
СОЕДИНЕНИЯ
1\
НазваКне
Снионкм
2733
2734
2735
2736
2737
2738
2739
2740
2741
2742
A671)
2743
2744
Формула
2745
27-6
2747
2748
2749
2750
2751
2753
2753
2754
27SS
2756
2757
2?58
2759
2760
(ЗЩ
612
Гндроамтранол
Гидробеизамвд
Гидробенэфнн
—, «. «'-димепи-
—. л, п'-двметокс*-
—. додекагшЦм»
Гндробсрберяя
Гндрогндрастшшк
Гндрощрбостирил
Гидрокоричнав к-та
~, шшераЗгшовая соль
—, этиловый эфир
СИ. Аятранол, 9, 10 дигидро-
тоябемальдиадон?
N. Г4ди9стиилиден-а. о-
, толуолдиаинн
-1.2-зт«ндн<м
ст*р*онэо?«Ж>в;
добекэ)
_„-, w , CeHjCHOHCHOHC«H5
(один 'Те» стереокэбтфо»; | , * -
си. Иэвтндробекзоин) I .
см. :, З-Вутаядиол. 2. Здвфеянл-
си. Гидроанпаоян; Иэогидрсаннзонн
ся. К 2-Этандиол. 1, 2-дяюпслогекеаЯ-
тетр*гядройерберяи; /-фор-
на — канаднн
тилтетрагидрокэохииолни
овмииогвдрокорвчяая
к-та. л акта и: 8. 4-да<
п»дро-2( I) -хояолон
Р-февилприпнововая к-т»
бензолпройионовая и-та;
Сензвлуксусыая к-та
, ЛЧСПЫ
t «-««шив*
, я-амяко-п-окс*-
-феявл пропвояат
ем. Гвдввмрвостврлл
см. Аленин, 9-фенмд.
ем. {-Тирозин
вый эфир
—. а, р-дибром-
и
—. «-ОКСЛ-
—. «-OWH-
Гндрокорвчныб альде-
альдегид
««л-а-бекэнлацгтовцетгг
, _ CIWPT
Гидрокотаринн
Гидроксиламии, fcn-
—, л-Штиа-
—,, Р-метил-
коричная к-та,'' днброиид
си, Глаколевая к-т.а. бепшжл-
ем:, Мел в логова я к-та
см. Флоретиновая к-та
3-феннлпропаяал; в«в»ил-
адетальдагид ?- .
см. t-Пропаяоя. 3-февял-
QH»CH (NHi)CHjCOOH
CeHsCHjGHCOCHi
СХЮС»Н»
QHeCHBrCHBrGOOH
т-беммлгндроксвл-
амын
. в-Бв1Ш1ЛТЯДрОКСЯЛ«ИИЯ
. Метоксашмнн
QH»CH»NHOH
CHjNHOH
Пра9алжение
~*
.5
.S -.-
ш.
2735
ш
Ш
VMS
.37*»
Ч1Йл«
2749
ш
Щ
'275S
2756
6757
*758
2759
2760
C96)
Молеку-
Молекулярный
вес
'2983?
' 2Й5Т
;vm* - ',-¦
339,40
191,23
147,18
150,18
386.49
178,23
165.20
220,27
307,98
134.18
23057
123,16
47.06
Внешний вид
и плотность
бц. вр.
ИЗ ST.
MR. ЛИСТ^ УЗ
*^а#В* Р\Пн щЛ& mMmt
9т.; аде7'*«
d бц. игяы
; или окт.;
{иглы
бц. крнст.
бц. пр.
из эт.
бц. ми. игяы
из эт^
49
1,07115 *
бц. крист.
бц. «и •
20
1,015~
ми. из воды
бц. ж.;
25
1,061й
мя. пр.
eint;
l,018W
ми. пр.
ИЗ ST.
ИГЛЫ ¦
из лнгр.
гигр. пр.;
¦ч*
1,0003 ^
Т. плавл.,
•с
lot; 1W
138—139
132
ЛЗЗ-134
66
163
48,6;
48-Н»
• * • »
231 разл.
• • • •
203-204
разл.
« * • •
55-56
57
38,5
-
Т, кяп..
•с
130
""•
ъ-ЭОй
» * • '•
* • * а
9 * • •
279,8
249
• • • ,•
290 разл.
• « • а
Я1-И4»«;
• Л* 1АС11
» » * •
115
Растворимость
воды
и. р.
X. В.
** г*
и. р.
и, р.
т. р.
0.59
тр.
и. р.
т. р.
и. р.
р. гор.
н. р.
и. р.
D.
К*
Л. р.
»та»ола
Л. р.
Д. Пи
ая. |f,
Р-
Р-
л. р.
л. р.
372
р. гор.
Р-
р.
оо
р.
17
А Р.
Л. г*
в * ка 10С
»фнра
л. р.
» • •
Р-
Л. р.
л. р.
р-
В. р.
Р-,
т. р.
оо
**•
оо
л. ^
т. р.
мл
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
» • • «
р. хлф.,
CS,
р. хлф.
р. мет.,
ац., бзл.
. . . .
р. хлф.,
укс.
• • • •
• • • »
• • • •
-• • * »
т. p. CS,
ш • • •
л. р. хлф.
бзд.
л. р. нет.
т. р. бзл.
лигр.
613

свойства орглни
СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Название
Синоним
Формула
2761
2762
2763
2764
2765
2766
C79),
2767
2768
2760
277С
277
2772
2773
2774
2775
2776
2777
2778
2779
2781)
2781
2782
2783
278-4
2785
2786
2787
2788
2789
2790
2791
j
614
Гидроксиламин, фенил
—, пропил-
—, о-толил-
—, М-ТОЛИЛ-
я-толил-
этил-
—» Я-ЭТИЛ-
"-Гилрокумлрнновав «-та
"- Гндронафтохннон
Гидрорезорцин
Гидротнмохннои
Гидротолухиион
Гндрофлорон
Гндрофурамид
Гидрохиннн
Гидрохинон
—, диацетат
днметнловый эфир
дкэтиловый зфнр
моиоамиловый »фнр
моиобутнловый эфнр
ыоногексиловый афир
ыоиогепталовый афир
монометиловый эфир
монооктиловый эфнр
монолропиловый зфир
ыоноэтнловый эфнр
2-ацетил-
—i 2-бром-
-, 2, 3-диметил-
-, 2, 5-диметнл-
0 (нлн Ы)фенилгидроксн
л а икн
В (или N)-о-толнлгидро-
ксиламнн
(или Ы)-этилгидроксил-
аынн
см. Этокснамин
см. Мелилотовая к-та
см. Нафталин. 1, 4-диокси-
см. 1, З-Пнклогександиои
см. Тимогидрохянон
см. Толугидрохинон
см. Гидрохинон. 2. 5-днметил
фурфурлмнд: трнфураль-
диамия; фурфураль,
гидрамид: фурфурол,
гкдрамид
4-диокснбензол; я-диок-
«ибензол; 1. 4-6ензолднол
хинол
^flHauetaT; хинол-
днацетат; диацетилгндро-
хинон ^
м. Бензол, I. 4-димстоксв
и. Бензол, 1, 4-янзтокси-
м. Оенол, л-амокси-
м. Фейол. п-бутоксн-
м. Фенол, л-гекенлоксм-
:м. Фенол, л-гептнлоксн-
Фенол. п-метоксн-
Фсиал, п-октнлокси-
Феиол, л-пропокси-
Фенол, п-этокси-
Ацетофеион. 2, 5-дноксн-
бдиокси-о-ксилол;
о-ксилогядрохинон
5-дноксн-л. ксилол; гнд-
рофлорон; л-кенлог ндро-
QHsNHOH
C3H7NHOH
CH3C0H4NHOH
CHsQH^NHOH
CH3CeH4NHOH
C2H5NHOH
CeH4(OH),
С6Н4(СООСН3),
ВгС(,Н3(ОНJ
(СНп)аС9Н2(ОНJ
(СН3JС6Н;(ОНJ
2
2761
2762
!763
12764
2765
2766
[379)
2767
2768
2769
2770
2771
2772
, 277J
2774
2775
2776
|2777
2778
2779
2780
2781
2782
2783
2784
2785
2786
2787
, 2788
2789
2790
2791
Молеку-
Молекулярный
вес
109,14
75,11
123,16
123,16
123,16
61,08
268,27
326,43
110,12
194,19
189,02
138,17
138,17
Внешний йнд
н плотность
Т. плавл.,
Т. ккп
'С
Растворимость в г на МО мл
эфир»
бц. иглы
з воды, бзл.
ли петр. зф.
1ГЛЫ НЗ ЭТ.
бц. иглы
43 бзЛ. + ЭТ.
лист, из
5зл. -}- петР-
эф.
бц. лист.
из бзл.
бц. лист.
или иглы
из лигр.;
2П
0,9079 4
ИГЛЫ ИЗ ЭТ.
иглы
из воды
5ц. гекс. пр
из воды;
'Ж-
1,358 4
пл. или лист
НЗ ЭТ.
лист, из
петр. эф.
крист.
из роды
лист.
из воды
2 разл.
77
44
68,5
94
59-60
117
168; 170,3
169—171
121;
123—124
110—111;
113—115
221 разл.
212; 217
250 разл.
285730
285—287
возг.
возг.
л. р.
н. р.
. р. гор
1 хол.;
50 гор.
л. р.
н. р.
т. р.
5,9"
р. гор.
т. р.
л. р.
р-
л. р.
л. р.
л. р.
л. р.
л. р.
гор.
Р-
Р-
л. р.
р-
Л. р.
л. р.
т. р.
л. р.
л. р.
прочих
органиче-
органических рас-
р. хлф.,
Ор. 6.1Л.;
р. лигр.
р. хлф.,
ор. бзл.;
р. лигр.
р. хлф.;
. р. бзл.
р. бзл.;
ол. лнгр.
р. хлф.,
укс.
т. р. бзл.
л. p. x.iq
р. бзл.,
укс,
хлф.,
лигр.
т. р. укс,
хлф., бзл.
615

СВОЙСТВА ОРГА(,
,ЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Название
Синоним
279S
27»
279:
2796
2797
2798
2799
2800
280;
2802
2803
2804
2805
2806
2807
2808
2809
2810
2811
2812
2813
2814
2816
2816
2817
2818
2819
616
Формул»
Гидрохинон, 2, в-ди-
мепм-
—, дитио-
—, г-нзолролил-З-метнл-
—, г-иепм-
—, ОКСИ-
—t тетрахлор-
—, 2,3,5-триметил-
—, трихлор-
—, 2-хлор-
—, 2, 5-дтсарбоновая к-та
л-Гидрохннонкарбоно-
гая г-та
Гклрошнюи-г-карбоиеааа
«-га, 6-окси-
Гндрохмнонфталени
Гндроцаихонидин
Гвдроцанхонин
Гиеновая к-та
Гинеэин
A-Гиосциамии
{-Гиосциамнн
—i бромгидрат
—I сульфат
—. хлоргядрат
<?'-Гносяяамии
Гиосцин
—i бромгидрат
—i сульфат
rf-Гнпафорин
Гнпналь
2. 5-диокси-л-ясилол
л-феннлемдимеркаптан;
1. 4-бензолднтнод
си. Тимогидрохивон
см. Толугндрохияон
I, 2, 4-трноксибеи»ол;
1.8,4-веваолтрнол; гид-
рохннол
тетрахлор-1, 4-беязолдиол
Q,H«(SHJ
СвС1»(ОН)а
(СНз)аСвН(ОН),
С!ЭС«Н(ОН),
С!С«Н,(ОНЬ
си. Терефталевая к-та, 2. 6-диокси-
си. Геитизиноаая к-та I
си. Веиаойиа* к-та, 2, 4, 5-трнокси-
2. 7-дноксифлуоран
цинхамидин
си. Цинхотни
СИ, Трнгонеллии
гиосцнамнн; тропиновый
эфир i-троловой к-ты; ду-
боиаин; датурин
см. Атропин
t-схололамин; офподиио-
ыЛ (осцияовый) »фнр
/-троловой к-ты
/скополаиив сульфат
эвтнпнрин-хлораль гидрат;
хлоральантиннрнн
С!4Н«СООН
ar
HjSO, • 2H2O
Cl7H23NO,-HCl
HBr
4 • 2НгО
CnHi8NjO-CCI8CH(OHJ
Продолжение
Растворимость в г на 100 «л
138,17 иглы
из ксил.
142,23 j гекс. лист,
из разв- »т.
126,11 бц. мн. лист,
1 из воды
ИЛИ вф.
?47,89 бц. ми.
из бзл.
152,19 бц. крист.
213,44
144,56
332,31
296,41
6ц. пр.
из воды
мн. лист.
из
иглы из эт,
лист.
816
382.66 I иглы из бзл
i шелк, иглы
из воды+•
+ SI.
6ц. иглы
|бц. гигр. пр,
гигр. иглы
ИЗ 91
бц. крнст,
6ц, снроп.
ж. (бв.)
385,30 I бц. гигр.
ромб.
из воды
бц. иглы
из воды
бц. мн.
. ИЗ ВОДЫ
353,62 . ромб.
140,5
232
170-171
134; 138
108
232-234
230
77—78
106
106-1081
151,8-152,0
206
149—151
+1Н.0
56-^57;
О
возг.
разл.
возг.
263
J7-38
194
256
68
л. р.
в. р.
т. р.
хол.;
ж. р.
т. р.
и. р.
н. р.
т. р.
л. р.
я- .Р.
Р-
10,5"
л. р.
л, р.
12
л. р. л. р.
л. р. л. р.
р. р.
р. л. р.
л. р. 1 р.
р. р.
т. р. т. р.
т. р. л. р.
л. р. р-
р. бзл.,
лигр.
т. р. бзл.
50
0,06
004
15,6 I 0,04
р.
я. р. I л. р.
66,6» &&* «• Р-
я. р.
л. р.
т. р. 1 т. р.
р. гор.
хлф.
р. хлф.,
бзл.
р. хлф.,
бзл.
р. хлф.
р хлф.,
бзл.
р. хлф.
(ОДЗ)
617

СВОЙСТВА ОРГАН,, ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Название
Синоним
2820
2821
2822
2823
2824
2825
2826
2827
2828
Формула
Гипогеевая к-та (син
тетическая)
Гипоксантин
—, 2-амнио-
Гиипуровая к-та
—, л-фенилфенацило
вый эфир
Гнстазарин
Гистамин
D-Гистидин
L-Гистидин
2829, _, дифлавианат
2830
2831
—, бис-3, 4-дихлорбен
золсульфокислота
2835
2836
283?
2838
2839
D03)
2840
D02){
2S41
2842
2X43
618
¦Oi-Гистидин
Глаурнн
d Глауцнн
Гликоген
Глниогеновая ж-та
Гликоколь
Глнколевая к-та
—. метиловый эфир
(простой)
¦, метиловый эфир
(сложный)
~> Фениловый эфип
(простой)
—. этиловый эфир
(сложный)
этиловый эфир (простой)
7-гексадеценовая к-та
боксипурин; сарцин: 6A)
пуринон
см. Гуанян
N-бонзонлглиции; бснз
аикдоуксусная к-та
гистазин; 2, 3-двоксиантра
I Э-имидазолнл-4E)-этил-
1 «мин: р-амииоэтнлглн
оксалнн
| а-аинмо $-5-нмндазолнл~
лропноновая к-та
флавканоаая к-та. соль с
гнстнднном
животный крахмал
сн. Глюкоиовая к-та
Г
оксиуксусная к-та:
окснэтановая к-та
метокснуксусная к-та
метилглнколят
см. Уксусная к-та, фенояси-
окснуксусная к-та, этнло-
оыП эфир
Н, (CH1);CH=CH(CHJ),COOH
CCH4N4O
QHsCONHCHjCOOH
QHjCONHCHjCOO
C«H5C6H4COCH2
со
со
C3H,N2CH2CH(NH2)COOH
C3H,NaCH2CH(NH2)COOH
CeH9N3O2 ¦ (C,0H6N2O8S)
C3H3N2CH2CH(NHS)COOH
см Диэтнленглнколь. моиол«урат
СНЮНСООН
CH3OCHjCOOH
СН2ОНСООСН3
СН2ОНСООС2Н5
Растворимость в г на 1и0 м.
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
2820
2821
, 2822
|2823
2824
2825
2826
2827
2828
2829
2830
2831
2832
2833
2834
2835
254,40
136,12
179,18
373,41
240,22
111,15
155.16
155,16
783,62
609,27
228,08
155,16
355,44
A62,15)л
бц. иглы
иглы
бц. ромб.;
_20_
1,371 4
желт, иглы
из укс.
бц. кряст.
дл. пл.
лист.
из воды
иглы
ромб, иглы
ромб, пл
тетр. пр.
2836
2837
2838
2839
{403)
2840
D02)
2841
|2842
2843
76,05
90,08
90,08
104,10
желт. ромб.
пр.
бел. ам. пор.
бц. ромб.
ЛИСТ. ИЗ 9Т.
бц. ж.;
_20_
1,1768"
Л
1,1677 4
бц. ж.;
23
1,0826 4
33
150 разл.
187;
189—190
163
260
86
287—288
разл.
277 разл.
251—252
разл.
280—281
разл.
245 разл
285-286
разл
119—120
26310
разл.
и. р.
0,07";
1,4100
0,33
л. р.
т. р.
Р-
240
79—80
Р-
Р
т. р-
209—-210'8
2091!разл.
. . . •
. • • •
разл.
. . • ¦
....
разл.
203—204
96,5"
151,2
160
л. р.
Р-
Р-
т. р.
т. р.
хол.;
р. гор.
Р-
Р-
р. гор.
л. р.
Р-
Р-
Р-
1
т. р.
л. р.
р-
р-
н. р.
н. р.
р-
н. р.
л. р.
н. р.
хол.;
р. гор.
Р-
Р-
оо
л. р.
т. р.
н. р.
н. р.
н. р.
н. р.
р. хлф,
@,11)
. р. гор.
хлф.
н. р.
н. р.
р-
н. р.
р-
р-
со
л. р.
, хлф.;
р. бзл.
619

свойства орган и
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
I
о
2844
2845
2846
2847
2648
2849
2850
2851
2852
2853
Название
Симонам
Глякояемя к-та, беа-
ЭРИЛ-
—. стнрил-
—, тио-
2854
2655
2856
2857
2858
2859
2860
2861
2862
2863
2864
2865
2866
2867
620
Гляжэдеяый альдегид .
ГлнколевыЙ ангидрид
Гдннолейанн
Глнколид
Гликоль
—, диацегат
—» днбенэоат
—> диброыгндрин
—» дибутират
—, двнодгндрин
—» дилаурат
—i димнристат
—1 динитрат
-I дннитрит
-, днпальмнтат
—f дипропнонат
—г дистеарат
—i дитиоцнанат
—> двфениловый вфжр
—1 диформиат
?-1с«то-в -сжеигндрскорвч» а я
к-та: 2-оксн-З-окоо-З-ф»-
иилпропвновая «-те i
ем. ЗгБутсяоваа х-тя, 2-окси-4-феввл
с«г. Уксусная к-та, мвркапто-
см. Миндальная x-ti I
ом. Глнкольяльдегнд
Формул*
CeHgCOCHOHCOOH
см. Норлевцнм
2,6-л-диоксавднои; дигла-
колид
; 1,3-»тав-
диол; 1.2-дяоксиэтан
м-илен»цстат; уксусная
к-та, этиленовый »фир
втидеибензоат; беиэовиая
а-та. «тиленовый эфир
сы, Эгклен бромистый
втилеибутнрат; масляная
к-та, »т&лековый эфар
см. Этилен йодистый
ятилеилаурвт; лзурияовая
к-та, этиленовый эфир
атмлеяммвистат; мирвств-
ноаан к-та, этиленовый
»фвр
этиленантрат
»тилеиянтрит
»тнлснп»льыитат; "пальмн-
тиноаая к-та, этнл«ио-
¦ыв афер
втвленпропвоаат. прояио-
ыевая к-та, »тиленов«й
стеариновая к-та, втнлено-
вый эфир
этилентноцианат; дитио-
цваиовая к-та, этилено-
этиленовый эфир
см. Этан, I, 2-дифеяоксн-
эталевформиат; муравья-
ная к-тя. этиленовый
эфир
|СН,ОНСО),0
ОСОСНг6СОСН|
CHsOHCHjOH
(C3HrCOQCH»)j
|CuHjbCOOCH»)s
(d1,MjrCOOCH»)a
CsHi(ONO)a
•(CjsHmCOOCHs),
(C»H8COOCH»)»
j(HC»OCH,),
Продолжение
Растворимость в г на 100 мл
—31
1 128^
ромб. пр. I 73—74
из эт.
202,25 ж.; 1.0241
426,69
482,79
152J06
Ш,06
538,89
17420"
144^0
2в6в[
!867 118,09
крист.
желт, ж.;
1,483»
ж.; 1,2156*
лист, или
иглы;
| ж-; 1,0544"
лист.-,
0,8581«
6ц. ромб.
|пл. или нглы!
о
1,193*
60-52
62—63
—20
раая. кр.хол,; «• Р- и. р.
1 р. гор. ' '
240 Р< г°Р- т* Р- т" р-
198—200; со со 7,89
ЦО^^ЭЗ18
186; 190,5 143 I «> . I °°
360 разд. н. р.
240 н. р. я. р. л. р.
188» и. р. л. р. а- Р-
у
хлф.
<-15
68,7;
69-72
76-77
90
114—U6 I н. р.
взр.
98
226
я. р.
Н. р.
0
р. гор.
211 I т. р. я. р- я. р.
241*» | н. р. 0,122" я. р.
разя.
174
Р-

СВОЙСТВА ОРГАНн
чЕских согдингния
Продолжение
286Й
2869
2870
287
2872
2873
287^
287'
2876
2877
2S78
2К79
2880
288!
28Й2
2883
2881
28Я5
2886
288
288*
2881
28'Х
289,3
Синоним
Гликоль, днфторгндрин
—¦ дихлоргидрин
—, моноацетат
—. монобензнловыи эфир
—t моиобутнловый эфир
—I монометклоныЯ эфир
—. монометнлозый эфир,
ацетат
—, монопальмитат
—i моностеарат
, моноформнат
мэноэтнловыб эфир
цнангндрнм
этиленовый эфир
этилнденовый днэфнр
еимм-ливинил-
самм -диметил-
2894
2895
2896
2897
2898
2900
2901
2>УГ2
2903
29Ot
2905
622
дитяо-
изопропил-
метилэгил-
тетраметил-
тетрафенил-
теграагил-
трннетил-
»тил-
ликольальдегид
Глнкольамид
Гликольурнл
Гликохолсвая к-та
Гликоцнамидпн, 1-мртнл-
Гликоцнамин
—* метнл-
Глиоксалевая к-та,
гидрат
—, о-амннофенил-
—, о-карбокснфеннл-
—, О-нитрофенил-
—¦ 2-тменнл-
—, фенил-
Глиоксалин
см. Э1илен фтористый
см. Этилен хлористый
см. Этаяол, 2-бе«з«локси-
см. Этанол, 2-бутокси-
см. Этанол, 2'мгтокси- ,
см. &танол, 2-метокс«-, ацетат
Формула
СНзСООСНзСНгОН
CisHjiCOOCHjCHjOH
^-оксиэтнл форм цат
см. Этанвл, 2-этокси-
СИ. ПрОПИОНЯТрИЛ, Й'ОКСЯ-
см. пДиоксэи
см. I, ЗДиоксолан, 2-иегил-
см. 1,6-Гексаднеи-З. <).днол
си. 2, З-Бутзндиол I
:м. 1, 2-Пропанднол, 2-метнл
см. 1, 2-Этандитиол
см. 1, 2-Бутаидиол, 3-мети
см. 2. З-Пентавдиол
си. Пниакон
Бензопинакон
:м. 3. 4-Гександиол. 3. 4-ди
этил-
:м. а. З.Бутандиол, 2-мстнл
1.2-БутанДиол
жснацстальдсгид; окси
зтанал; глнкатеоыЯ аль-
дегнд
а-оксиацетамнд; 2-окси-
этанамнд
ацетиленднуреин
НСООСНгСН2ОН
см. Крсатииии
гузиидоуксусная к-тз
см. Креатин
глиоксиловая к-та
см. Платиновая кта
см. Фгалоновая к-та
оинтробензоил муравьи-
муравьиная к-та i
см. 2-Твофенуксусная к-та, и-кето-
бснзоилмуразьнная к-та
см. Ииндззол
СН2ОНСНО
CH2OHCONH2
H2C( = NH)NHCH2COOH
СН0С00Н-Н..0 иди
(НОJСНСООН
Растворимость и г пл Ш м i
2878
2879
2880
2881
2882
2883
288-1
2885
2886
2887
2888
2889
2890
I 2906

СВОЙСТВА ОРГАНН чВСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
290*
Название
Глиоксаль
—| ДИОКСНМ
-I ДНурвИД
-. дкметмл-
-.дифенад.
*2^
Гл-иоксим
MM I -.дм*,**
2015J Глицерин
2916 -,
2917 _.
днацетат (смесь)
2910 —» [.^Днлаурат
^919 —, 1,3 днннтрат
2920 —, 1,3-днпальмитат
2921 -, 1,3-дистеарат
2923 ~' """'-•'"«МОргвдрнн
9094 "' "^-«-лталдргвдрш,
/зэс\ ""' '-моноацетат
{JJS)
2925
2926
2927
624
| 1-монолаурат
моноягетрневое про-
производное
-i а-моионнтрат
Синоним
днформил; атаидкал: ща
велсвыЯ альдегид
см. Гд кокс им
см, Аллантоин
см. 2, 3-Бут»ядиов
си. Бея»нл
см. Фурвл
глиокгалкдиокснм; дииэо-
нятроаоггаи
диацетилдиокснн; 2,3-бу
тандион, диоксин
1, 2, 3-трио*сипропан; про-
пяитриол
диацетнн
«г Т-Дилаурнн
Формул»
СНОСНО
HON*-CHCH*=NOH
CH,C(»NOH)C(»WOH) СН,
CHjOHCHOHCHsOH
(СНаСОО)гС3Н*ОИ
(С„НмСОО)гС3Н(|ОН .
NO»OCH,CHOHCH,ONOr<WH,0 |
«> 1-ДИсгеарнн
см. 2-Пропанол, 1, 3-днхлор-
см. 1-Лроплнол. 2. 3-дпхлор-
ноноацегвн
«¦иоцалаурив
Натрнйглнцер?т
CHsCOOCHjCHOHCHsOH
С„Н„СООСН,СНОНСН,ОН
CfbOHCHOHCHjONa
NOjOCHiCHOHCHjOH
Продолжение
t
¦#¦;
?
{Щ
m
29tS
901 a
2919
29»
(Щ
2925
2926
2927
Молеку-
Молекулярный
вес
58.04
88.06
116,11
• 92,09
(99,88),
176,17
4fifi71
rei.io
568,91
625,02
134,14
274 41
if ч,т*
П4Д»
137,10
внешние вид
и плотность
желт, пр.;
1.14~
ромб. тб.
из воды
бц. крнст.
ИЗ 9Т.
бц. сироп-;
te
1,2641"*";
К
1,2ШГ
масса
бц. ж|
1,1779 и;
крист.
Пр. ИЗ ВОДЫ,
15
1.47"
lfriMf"T ИЧ
зт. или хлф
nnu^ пл
иим и* ил <
из хлф.
или лигр.
бц. масл. ж.
20
1,2060^;
1,2057»
яыст ич
петр. эф. 4-
4сС14
бел. пор.
бц. пр. из
воды или
.15
эт.; 1,40~
Г. плакл.,
•с
15
178
238—240;
246
17,9; 20
40
566
26 бв.
70
4 V
70 I
• » • ¦
630
разл. 24J
58
Т. кип..
•с
50.4
возг.
• • • *
•290;
182»; 166»
280; 176««;
155— 156»а
148'5разл.
158'«;
129—131*
ЮЗ0-4
* - • • ¦
155—160
Растворимость
воды
А Р.
л. р. гор.
0Д5*»;
0.93100
оо
оаал.
ОО
7,7
л. р.
разл.
70
этанола
Р-
Р-
л. р.
СО
л. р.
р.
л. р.
т. р.
ход.;
л. р.
гор.
т. р.
хол..;
р. гор.
л. р.
т, р.
хол.;
р. гор.
Р-
л. р.
в г на 100
эфира
Р-
Р-
л. р.
И. р.
р-
п.
р-
Т. D
г* г*
хол.;
л. р.
гор.
Т. D
1. у,
хол.;
р. гор.
т. р.
t. p.
хол.;
р. гор.
т. р.
мл
прочих
органиче-
органических рас-
гворителей
....
....
....
СО
ац.; анил.
csP,
....
д. р. хлф.
р. петр.
эф., СС14
. . . .
40 Зак. 1063. Справочник химика, т. II
625

СВОЙСТВА ОРГАН,, «ЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Название
Синоним
2928
2929
?930
2931
2932
2933
2934
F56)
2935
2036
2937
G44)
2938
(831)
2939
(872)
2040
2941
2942
A157)
2943
G94)
Глицерин, р-мононитраг
—, 1-моноолеат
—i 1-монопа.чьмитат
—, 2-монопальмитат
—. 1-моностеарат
-I 1-окгадеци.ювый эфир
-, триацетат
—i трибензоат
—¦ ТриГфОМГИДрНН
—. трнбутнрат
—, трилаурат
—) трнмиристаг
—, тринитрат
—, триннтрит
—, трнолеат
—1 трнпальмитат
«момоолеин
а-монопальыитнн
Р-ыомопальыытин
«-ыоиостеари»
Формула
CH2OHCH(ONO2)CH2OH
С17Н„СООСНгСНОНСН-ОН
CsHnCOOCHjCHOHCHjOH
CnHj.COOCHJCHiOH),
CH.jCOOCHjCHOHCH.OH
см. I. 2-Пропандиол, Зоктадецмлокси-
триацетнн I (СНаСОО)зСзНа
трибензонн
см. Пропан. I. 2, 3-трибром
бутирин: трнбутирнн; мас-
масляная к-тп, глицернно-
null эфир
трилаурин; лаурни
трнмирнстин; ннристино-
ваи к-та, глицериновый
ЭфИ ^
см Нитроглицерин
триолени
рипальмнтнн; пальмитин:
пальмитиновая к-та, гли-
глицериновый эфир
(С6НЕСОО)зСзН5
(С|,Н23СОО)аСзН5
(С13Н2гСООKС3Н5
(С1гНмСООKС3Н5
(С,.5Нз1СООKСзН5
_
1
t
1
i
(
a
g
&
2928
2929
2930
9Q31
2932
2933
2934
F56)
2935
2936
2937
G44)
2938
(831)
2939
(872)
2M0
2941
2942
(7)
2943
?QJ
Молеку-
Молекулярный
вес
137,09
356,55
330,51
33051
358,57
218,21
404,42
302,38
639,02
723,19
179,09
885,46
807,34
Знешний вид
и плотность
ЛИСТ.
из воды;
20
i^o"
21
0,947^
лист.
из лигр.
пл. из мет.;
20
0,9841 4
бц. ж.;
20
1,161 4;
25
1,1562^"
иглы из мет.;
12
1,228~
6ц. ж.;
20
1,0350 4
бц. иглы;
60
0,8944 4
60
0,8848 4
желт, ж.;
1 от ю
l,zyl u
бц. масл. ж.
20
0,915 4 ;
50
0,8992 4
бц. нглы и:
70
эф.; 0,875~
_80_
0,866 4
Г. плавл.,
X
54
35
77
69
57—58;
73-78;
81,1
—78
76,5
<—75
46,4
стаб. I 56,5
нестаб. 11
41 о.
41,О,
нестаб. III
31,1
....
—17
46; 65,1
Т. кип-,
-с
155—160;
160
238—2404
259; 172*°
разл.
315;
2ОЗ-2О4«;
19016
....
....
150 разл.
240"
310-320
Растворимость т
воды
Р-
И. р.
7,17'5
и. р.
н. р.
и. р.
II. р.
Н. р.
н. р.
и. р.
этанола
л. р.
5,3 tJ
т. р.
хол.;
л. р. гор.
¦со
р. гор.
л. р.
Р-
т. р.
разл.
т. р.
0,004"
i л на R1)
эфира
т. р.
л. р.
г. р. хол.;
л. р. гор.
Р-
со
л. р.
л. р.
р-
р-
р-
л. р.
л. р.
мл
прочих
органнче-
скнх рас-
пирнтелоА
р. б )Л.,
хлф.
....
....
л. р. бзл.
хлф..
петр. эф
л. р. хлф
Петр, эф,
р. бзл ;
т. p. CS,,
ЛИГр.
р. хлф.
бзл.
р. хлф.
р. хлф.
626
40*
627

СВОЙСТВА ОРГАНи
2944
<7Щ
Название
Синоним
Глицерин, трмтеарат
Формула
29« I -, тряхлоргидрви
**' —» »-ХЛОРГИДр1ИГ
—, этвлждотоаыЯ эфир
•"•, I-TBO-
3946
2947
2948
2949
2950
2951
2952
2953
2954
2955
2956
2957
2958
2959
2960
2981
2963
2963
2964
2965
628
-Глицериновая к-та
—, метиловый эфир
—» этиловый эфир
стеария: тристсарни; стеа-
стеариновая х-та, глицерн.
новый »фяр
м. 1.2-Протиевдол. 3-хло?
^-Глицериновый
Дегяд
аль-
Глицериновыб афир
Глнцсрофосфори^и
к-та
Глнцидиый спирт
—1 ангидрид
>—, Метиловый эфир
—» N-(rt -адетамндофе-
нкл)
SV
N-вензвнл.
М-мрб*мил-
dlNU
—, N-метнл-
см. Пр
см. 1, г-Пропаиднол.
см. Ацетоглнцграль
ем. 1-Твогляиврн«
а, Р-диокснпропноновая х-та
{С,?На5СОО),СэН5
а. 0-дноксищюпйоновая*
к-та. метиловые афир
О, Э-диоксялропионовая.
к-та, этиловые эфир
«, Рдяокснпропиоиовая
альдегид; яльдотрноэа
глнцерилоаый эфир
3-эпоксн-|-про>:аяол;
эпягндрвнов! id свкрт
глицидол: глнцнд
глнкоколь; амнноуксуеиая
Х-та
дягли-
холнлДнамид;. 2,5-дике-
топипераэин
«мявоухсусяая v-та, метя*
ло*ый вфир
я-»мнноаннлнноуксусиая
.. *-т« . . -.
я-ацвтамндоанилвноухсус-
пая к-та
см. Дцетуроввя к-~та
см. Гинлуроиая к-та '
см. Гндаитоинсвая кто .
СДОНСНОНСООН
снгонснонсооснз
CHjOHCHOHCOOCiHs
CHjOHCHOHCHO
С.Н,оО»
CHj-CHCHjOH
No/
NHjCHsCOOH
NHCOCH»NHCOCH}
-A I
NHjCHaCOOCHj
-NHjQH4NHCH»COOH
CH,CONHC«H,NHCHjCOOH
Свркоэаи
CONHCHsCOOH
„деДО СОЕДИНЕНИИ
f
ft
*'''¦¦
ш
В
2S52
|^:,
fin**
2964
2955
fUy-nw
ш
2999
Often
Met
.«962
29Ю
2964
2966
Молеку-
Молекулярный
вес
891^1
*",':- ':-
V М6.08
-*
^12040
134,14
90,08
130,15
172ДO
74,08
75,07
« > i «I
114,11
89,10
100,18
OfhQ O1
168^3
внешний вид
и плотность
бц» крнст.
из 9*;
80
0,862^"
сироп.;
очень
ЧИСТ. — ТИ.
, и
ж; 1,270";
ж.;
15
1Д9О»15*
иглы или пр.
из ыет.
бцж.
1,091 4
6ц. иасл. ж.;
14
1.59"
бц. масл. ж.;
л
V
1,165Т;
1 11J4!5
бИ- МИп 1,60
ПЛ.
бц. ж.
лист,
• ¦**•*
КрИСТ,
из водь .
Т. плавл.,
•с
54Д
70,8; 72
134—135
¦ • • •
138,5
(димер)
• * • ш
лл
—20
• « • •
232—236
разя.
ЛЬ разл.
• • • ¦
222—Z03
разд.
243 разя
Т. К?П..
« • • ' •
239—244;
120"
230—240;
, 121»
¦ ¦ • *
173
* _ • ¦ •
162разл.:
65—66г
• • • •
ВОЗГ.г
^130 683 Д.
¦• • • •
¦ • • •
Растворимость
¦оды
н. р.
' ор
оо
р.
р-
со
оо
25^к;
SIJbn
п pan
p. ivpt
т. р-
6,6 гор.
этаноле
т. р.
-
ОО
со
я. р.
Т. р.
оо
оо
0,043«
д п
л. у-
Р-
т. р.
Продолжение-
в г на 100
эфира
1
Р-
и. р.
т. р.
л. р.
т. р.
оо
оо
Я р.
. .• .
У Р-
МА
прочих
органиое-
екнх рас-
ворит«яей
• • • >
л. р. ац.
• • ¦ •-
• • • •-
• • . •-
. . . .
р. ац.,
хлф.,бзл.
петр. эф.
т. р. к сил
. . . .
. . . »
• • « »
. . . .
629-

СВОЙСТВА ОРГдн ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Название
Синоним
2966
]
2967
2968
2969
2970
2971
2972
2973
2974
2975
2976
2977
2978
2979
{42%
2980
<539)\
2981
G60)
Глицин, N-0-интро-
феннл-
—, N-феннл-
—, —, о-карбоно«ая к-т«
—, N-этнл-
Глонони
/.-Глутамнн
/>-Глутаминовая к-та
аннлиноуксусная к та
Формула
см. Антраиилоеая к-та, N-карбоксии
NOjCeH4NHCH2COOH
CeH5NHCH2COOH
?-Глутамнновая к-та
—, хлоргидрат
—, Р-окси-
—, птероил-
fii-Глутамнновая к-та
—, р-оксн-
Глутаровая к-та
—, яиэтиловый эфир
—, нитрил
этнламнноуксусноя
сн. Нитроглицерин
Зноноамнд ?.-глута
к-ты
/-а-амнноглутаровая
глутамнновая к та;
rf-a-амнноглутаровая
см Фолневая к-та
rit-a амниоглутаровая
к-та
инновой
к-та
к-та
к-та
пропан!. 3-дикарбоновая
к-та;' пентандноаая
кга
1
2982
2983
2!М4
2985
2986
2987
2988
630
—, пиперазиновая соль
—, а-амнно-
—. S-кето-
—, в-окси-
—, а, р, у-трнокси-
(арабо-изомер)
—, ос, Р, f-триоксн-
(ксило-изомер)
0-Глюко-се-гептоз»
трнметилен цнанястый,
1, З.дицианопропан; глу-
таронктрил; яентандтш-
трнл
см. Глутаиаповая к-та i
см. Ацетоидикарбоновая кта
! 2-оксипентаидиовая к-та
C2H5NHCH2COOH
NH,CO(CH,bCH(NHj)COOH
HOOC(CH,),CH(NHi)COOH
HOOClCHjbCHINH^COOH
HOOC(CH,KCH(NHj)COOH.HC
HOOCCHjCH(OH)CH(NHj)COO[:
HOOC(CH,bCH{NH,) COOH
HOOCCHjCHfOHlCHfNHjjCOOH
HOOCCH2CH2CH2COOH
CH2(CH2COOCiH6J
CNCHjCHjCHjCN
C4Hi0N2 • 2С5Н«ОЧ
COOHCH(OH)CH,CHjCOOH
COOH(CHOH)jCOOH
COOH(CHOHKCOOH
CH3OH(CHOHMCHO
О
о
а
$.
2966
2967
2968
2969
2970
2971
2972
2973
2974
2975
2976
2977
2978
2979
D29)
2980
E39)
2981
G60)
2982
2983
2984
9Оя«;
лУОО
2986
2987
Молеку-
лярныП
196,16
151,17
103,12
146,35
147,13
147,13
183,60
163,14
147,14
163,14
132,12
188,23
94,12
350,38
148 12
l*tO, lib
180,12
180,12
91П 1Q
Внешний вид
и плотность
темно-кр.
пр. из эт.
6ц. крист.
ЛИСТ. ИЗ ЭТ.
бц. иглы
из воды
бц. ромб. пл.
из воды;
1,538
бц. тетр. пл.;
1,538
трикл. пр.
d пр. из воды
dl бел. пор.
тетр. пл.;
1,4601
ромб. пр.
или иглы
пр. из воды
или бзл.;
106
1,192 4
сироп, ж.;
20
1,025 4
бц. ж.;
15
6ц. крист.
бц, пр.
d пл.
из воды
/ ПЛ И** ЧТ
I il/lh f 1 *J J 1 ¦
dl бц, тб.
из укс.
крист.
из этац.
JJVaHJ. ИЛ.
нз воды
Т. плаил ,
¦с
192—193
разл.
1 Т7
Ml
> 160 разл.
185—186
2,13 разл.
247-249
разл.
разл. /01
<~ 100 разл.
-Н:О, 105
225—227
разл.
198 разл.
95—96;
97,5
-24,1;
—23,8
-29
152
72 73
<Л28;
/127
152-154,5
разл.
152 разл.
icn iqo
X OU"— 1 ЭТ/,
215 разл.
Т. кии..
. . . .
....
....
....
302—304;
200^0
233,7; 237;
103—1047
287,4;
131-13410
....
....
. . . .
Растворимость
воды
т. р.
V-
Р-
3,61"
1,520
0.8925
л. р.
разл.
л. р.
л. р.
2,6425;
8,1650
л. р. гор.
83,3 м;
64
0,88
Р-
Р-
Р-
л. р.
Л, р.
л. р.
о =;
этанола
л. р.
гор.
п
V-
п
т. р.
0,0715
0.0325
G5%)
Р-
и. р.
н. р.
т. р.
н. р.
л. р.
л. р.
р-
р. гор.
У'
л. р.
л. р.
гор.
р-
т п
I. р.
в г на lot
эфира
т
т. р.
Т D
1. р.
и. р.
н. р.
н. р.
и. р.
н. р.
т. р.
. . .
л р.
р-
н. р.
н. р.
. . .
и. р.
.*( 1
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
....
• • • •
р. мет.
(О.0О725)
л. р. лед
укс;
т. р. мет
т. p. CS2
лигр.
. . . .
р. бзл.,
хлф.;
т. р.
петр. эф
. . . .
. . . .
. . . -
р. укс;
т. р. ац.
р. укс.
ац.
п. р.
хлф.
631

Название
Сыноннм
1
2989 «-/>-Глюкоза ft] JS деистром; ввногцадиыЯ
, , ' сахар; а-О-глюкоаирашоэа
2990 •—, пентвацетат
2991
2992 —, пентаацетвт
2993 />-Глюсоза, оксим
2994 —, 2,3,4,6-тетраацетат
59951 —, 2,3,4,6-тетрамети-
ловый эфир
—, 2,3,5,6-тетрамети-
ловый эфнр
ваце
равоза
оентаацетиЛ'
равоза
2996
В. S, 4, 6-тетра«цетнл-О-
глюкоаярапол*
I 2,3,4, в-тетрвметил-О-глю-
1 копнряноэа
[ 2. 3, S, бтетэа
кофуравоал
СВОЙСТВА ОРГАНц
Формула
с«н„о.
чЕСКНХ СОЕДИНЕНИИ
-2997 — тетраэтиловый эфнр I тетра»тял-Оглюкоза
2998 — а-фенилгидразон |. . .
2999 ~ р-феннлгидразон
3000 — фенилоэаэон
3001
3002
3003
—, 2-аамм>-
D-Гяючааэон
0-Глюкозамнн
3004 D-Глюкэдид, а-метнл-
JW» Х>-Глюком>мк в-та
3007 -~, d-viaKTOH
3008 />-Глюкурон
О-глюкозаэон
С? ОГлюкозамив
ем. D-Глюима, фялоаак
2-аииио-О глюкоэа; хвтоз-
I, г, 3. 4,5-пеятяоксик«про-
иовая к-та: гликогенова»
к-та; декстрйя^ма к-т»
глкжуровом»
ЗОН
3012] Гоматропин
~i бромгидрат
«32
см. Сааарин
Лваркотин
гоиоатроаия
CH,iOeNOH
HO{OCO
C«HuO6NNHC«H»
H/>(NNHCH)
C«H,,NOe
ОНмСЬ
CH2OH(CHOH),COOH
CH»OHCHtCHOH),CO
v > I ^!•
OCH^CHOHJ^COOH
CMH*,NO,-HBr
Продолжение
Молеку-
лярныЛ
вес
Внешний вид
н плотность
Т. плаел ,
•С
Т. кия.,
•С
Растворимость в г на 100
воды
афвра
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
2997
13003
180,16
390,35
180,16
390,35
195,17
348,30
236,26
236,26
292^8
270^8
270,28
358.40
179,18
194,19
194,19
196,16
крист. из | бв. 146;
зад*
82^
воды;
\ 3- i
1.S44
ИГЛЫ ИЗ 9Т.
иглы из эт.;
. 18
1.5620 4
иГлы нз эт.
крист.
яр. из эф.
иглы из
петр. эф.;
бц. масло,
15
1,1644 4
112—113 I возг.
148—150
131
136,7
а-113
0.1518-5
154'5
2(80%)
1Д215
4,9
(80%)
0,82»»
бй. крист.
бц. иглы^
желт, иглы
ИГЛЦ ИЗ 9Т.
ромб,
из воды
тетр. из зт.
крист.
иглы
МН. ПЛ.
из воды
иглы
иглы
пр. из эт.
Э-50
61-64
160
141
1206 разд.;
210
110 разл.
165
104
175-178
156
232—233
1220'05
1138-139°^
200"-2
125-126:
130-132
130-135;!
146
Й5.5-98.5
356,28
бц. ромб. пр.
212 разл.;
217-218
я. р.
I. р.
т. р.
р-
63"
58»
Р-
р. гор
Р-
р. гор.
т. р.
1,6
45
п. р.
Р.
Р-
т. р.
17.5»
2,718
н. р.
2,1IS
т. р.
т. р.
и. р.
н. р.
и. р.
н. р.
и. р.
р-
0,06
Р-
3,3
я. р.
• • •
Р-
н. р.
л. р. гор.
хлф.;
т. р; бзл.
р. укс,
бзл.,
хлф.
р. хлф.
633

свойства органк Веских соединений
¦3014 Гоматропин, хлоргидрат
ЗС15 Гоммелии
3016 Гомогядрохяион
3017 4-Гомопирокатехнн
BWS)
3018 а-Гомосалицклоная к-та
3019 s-jK-Гомосалнциломя к-та
3021 л-Гомосалнцнловая к-та
-3022 Гомофталевая к-та
3036
-3037
3038
3039
-3040
—, дифенил-
—, 1-карбамил-
—i ннтро-
—. 1-сульфанилнл-
i I. 1, 3, 3-тетрафе-
I НН.1-
30411 —> о-толилфенил-
3042
3043
634
—> I, I. 3-трифеннл-
—> I. 2, 3-трнфенил-
см. Декстрин
см. Толугидрохиион
4-метиллирсжагмим;
3. 4-днокснтолуол
см 2, З-Крезотиновая к-та
см. 2. 4-Крезотииовая к-та
см. 2, б-Крсэотиноивя к-та
см. 2, 5 Крезотнновая к-та
«-2 толуолднкарбововая
кта; о-карбоксифеннл-
уксусная к-та
л-окси-N. N диметилфенс-
тяламяк; и-!М. N-диметнл
аминоэтилфенол
C,6H2lNO3 • НС!
СООНС6Н4СН2СООН
I I
см. Э. З'-Дихлордиэтилсульфнд
см. Псевлопельтьерин
2, 3-диметилнафталия
см. Тиглиновый альдегид
карбамидин: амиипформ-
амиднн, амннометаиамн-
двн
Ci9H22N2O
Ci,H15NO
(C,oH,5NOb ¦ H2SO4 • Н2О
С,йН8(СНзJ
NH=C(NH2J
гуанилгидразин
см, Дигуаннд
меланялнн
см. Мочеаина, гуанил-
см. Сульфагуаиидкн
Ртрпфеннлгуанндин
а трифенилгуаииднн
CHsNj ¦ C6H3O7N3
HN=C(NHs)NHNH2
C13H17N3
HN = C(NHCSH5J
C(NH2)NHNO2
или
NH=C[N(CeHsJj2
Растворимость в г на 100 м.
023
3024
3025
3026
3027
3028
3029
3030
3031
3032
3033
3034
3035
3036
303'
303c
3C31.
3O4(
304
304:
304
180,16
294,39
165,24
446,58
156,22
59,07
180,17
288,18
74,09
239,32
211,27
104,07
363,47
225,30
287,36
287,36
ц. пр. или
лист, из
воды
пр.
ромб. пр.
бц. крист.
лист из эт.; 104-104,5
31
1,008 4
175;
180—181
207,6
возг.
117,8
208—210
бц. крист.
окт. крист.;
1,521*
ip.-желт. пл.
нли иглы
крнст.
бц. крист.;
20
1,10 4
бц. ми. иглы
20
из эт.; 1.13
желт, иглы
из воды
ромб.
нз лигр.
бц. пр.
пл.
бц. иглы или nt
из эт,; 1,163^
241
333 раз.ч
разл.
179
147—148
231;
246—247
130
129,5-13(
131
145
140—150
260—265]
разл.
> 170
разл.
р. гор.
н. р.
р-
р.
н. р.
л. р.
45м
0,037°;
0,574е0
Р-
т. р.
т. р.
0,26";
gioo
т. р.
т. р.
т. р.
т. р.
л. р.
4,8 ,
л. р.
т. р.
Р-
л. р.
<0,17
т. р.
Р-
т. р.
хол.;
р. гор
151в
т. р.
л. р.
|т. р. хол.;
р. гор.
я. р.
3,55
т. р.
Р-
я. р.
п. р.
р. хлф.
р. хлф.;
т. р. бзл.
т. р.
н. р.
т. р.
т. р.
и. р.
л. р.
р-
Л. р.
р-
р. хлф.,
2С1„ гор
бзл., тол.
л. р. бзл.
т. р. бзЛ
р. хлф.
035

свойства оргл,(и ескИХ сординення
Продолжение
ч
636
Гуания
Гумции
л-птрагндроавкоттаая
к-та
разя.;
285 разл.
—. 1-метил-
?>-Гулоз« ; f -,
си. i-Ииознт
си. /Гд
с». Атропви
7,8-лиокснкукаря»
Джтурин
<«-Д»турин
Дафяетнн
OCOCH-CHC.Hj(OH)s
желт, иглы
из at.
бц. газ;
1,977 г/л;
ж. 1,101 -37;
тв. 1.56-79
Двуокись углерода
угадьиы» вншдрвд; угле-
углекислый газ
0.355е г;
I88.110 мл;
0,097" г;
0.058м г
ей. Этак 2, 2-Яие-(п-хлорфенял)-1, I, 1-тркхлор-
Дегкдрослмзеаая в-т а
нл. из гор.
эт.; иглы
из воды
. 2,5-фур«ядяка<)бо1юмя к-т»
яетал6-1»«тял24п« i C
,фур«ядяка<)бо1ю
3-»яетал6-1»«тял.2,4-п«-
равдиок
т»
COCH~C {CHJOCOCHCOCH,
4 I
270 возг
132-133*
ромб, иглы
или пл.
ИЗ ЭТ.
(СООН)аСОНСНОНССЮН
2-днвкси-!, 1.г-»таитрв.
карбоноаыг кт
карбонов»» к-та
бензилфеанлкетов; а:феяил
вадтофеноя ,
Веяз»ияров; Иэобенммароа
оксипрогеетероа; ДОК
2-ацетн.т 1, 3, 3. 4, 4-пента-
метилцихлопеатея я 2 аце-
ацетил-1, 3, 3. 4, 4-1гентамс-
тилцнклопмгтаяол
C»iH»Oj
СцН»О я
141—142
218—220
; 53-55
330,47
1804»
198Д1
CsH»CH=-CHCH=CH,
CH*(GH«)«CH»
бц. ж.;
0,73005^
CH,OH(CHt)»CftOH
oiK>7 Дегидроуксуснаи в-та
^058 Дезоксалеаам к-та
Дезокснбензоин
I —, «, «'-б«вза*ь.*а<-- ¦
Деэоксакортнкостерон
Дезоксимеэитклокснд:
^ ЬЗ-Декадии,
*{й «««алии
Л Д«п*юпмемгл«аоль
3067
-", 1-вжвяо-
3071 ЬЮ-Дедайдиод
3W2 Д,км,яятрял
*O4/ -, аигадрнд
си. Децнлаияв
л«р«-децил воднстыв
джа н етшгеягляхоль
си, Капривнтрил
см. Капрнаомц к.п
см. Кмршгоаыв ангидрид

свойства
веских
СОЕДИНЕНИИ
3076
G71)
3077
3078
3079
3080
3081
3082
E75)
3083
3084
3085
3087
3088
3089
—> ацетат
—. нитрат
—i нитрит
—1 сульфат
4-Деканол
2-Деканон
З-Деканои
4-Деканон
децнловый спирт, ноннл
карбинол
децилацетат
децилнитрат
лецилннтрнт
дидецилсульфат
гекснлиропнлкарбинол ¦
вгор.дсцнлоаыЯ спнрт
четнлоктилкетон
гептилэтнлкетон
гекснлпролнлкетон
W™! Дерри
3091
D83)
3092
3093
3W4
3095
3096
3097
1-Декантиол
Декахлорднэтиловый зфнр
Декстрин
Декстроза
Декстроно»ая к.1а
CM3(CH2)8CHSOCOCH3
CH3(CH2)sCH2ONO2
CHb(CH)CHONO
Hb(CH3)8CHiON
[CH3(CHs)»kSO4
C6H,3CHOHC3Hr
СНзСОС,Н,7
C7Hi3COC2Hj
C6H13COC3H7
децнлмеркаптан I СНз(СН2)95Н
см. Виспентахлорэтиловый | эфнр
амнлнн: гоммслин: крах-
крахмальный клей: англий-
английский клей
см. rf-Глюксна
см. d-Глюконоаая к-та
3!98
3Г}УУ
31W
3101
3102
31 ИЗ
3101
зю;.
3106
3107
638
1-Децен
ЧИС-5-Децен
»«ра«с-5-Децен
I-Децен-!, 10-днкарбоно
м» к-та
я<7>о-Деци.1 ноднстыв
Децнламнд
Децнламин
Дцилен
Децвлмгркалтан
Децклоааа к-та
—> а и ид
—. ангидрид
Деннло.ыв альдегид
Дециловыв спирт
Д'цило»ы» спнрт. эфиры
»гоо/>-Децнло8ый спнот
трет-ЛеинлопыЯ спирт
1-Децин
децклен
мис-1. 2-днбутилэтклсн
трансЛ. 2-днбутилэтнлен
см. Трауматовая к-та
см. Декан. 1-иод-
см. Капрамид
1-ампнодекан
см. 1-Децон
сн. 1-Декантиол
см. Коприновая к-та
см. Капрамнд ¦
см. Капрнновая к-та. ангидрид
см. Капрнновый альдегид I
ся. 1-Деканол I
см. 1-Дек»но1, производные
! см. 4-Деканол
см. 4-Гептанол. i-пропнл-; З-Окта
октилацетнлен
с«нк:н-снс«н,
с<н»сн-снс4н,
CHs(CH2)eNH,
НОЛ. .1 9Т11Л-
СН,(СНгOС«СН
0,826 4
ж. или иглы;
0,825;
я
0.8230 *
—44
Продо жжение
Т- КШ!-.
еС
231; Ш10
244
127-12811
210—211
211;
95—971S
211
207
132-134"°
170,57
169.5
170,2
220,5
174; 82»
Растворимость в
н. р.
н. р.
11. р.
и. р.
т. р.
и. р.
Р-
н. р.
н. р.
н. р.
т. р.
2 н. р.
танола
Р-
Р-
Р-
Р-
Р-
Р-
н. р.
сп
со
р-
р-
г на 100
эфира
- 1
СО
Р-
Р-
Р-
Р-
И. р.
СО
р-
р-
МЛ
прочих
кпх рас-
воритсЛеД
. . . .
р. бзл.
639

СВОЙСТВА ОРГАм,
СОЕДИНЕНИЯ
Продолжена»
3108
3109
змо
3111
3112
3113
3114
3115
3116
3117
3118
3119
3120
3121
3122
8123
3124
3125
З-Децин
5-Децнн
1,2-Дмааяа
!, З-Диапм
I, 4-Диазни
• ¦ •"-«.низин
Дназоаммнобеизол
31Э6
3127
3128
3129
3130
3131
3132
3133
3134
3135
3136
3137
3133
3139
3140
3141
3142
3143
3144
3145
3146
3147
640
—, изомерная форма
—, 4,4'-дшштро-
—, 4-мспн-
I, l'-Дназоамнноиафта-
лнн
2,2'-Дназоамнноиафта-
лга
Диаэобемэол хлористые
дтаобеазол «каинстмв
Дназобеюалнмяд
Днаэобензалиерброынд
1,2-Диааал
Дназометан
Дпаоушуснаа к-г», этило-
пЛ »фяр
Дная
Дшмнл
Дналлндамня
Дналлжловый »фир
Диаллилсульфнд
Дкалурамнд
Диалуровая к-та
Диамиламнц
Дяамцмютга
ДиамнлоаыА вфыя
Диамилсульфят
окп«-Д на мвлсульфид
4, «'-Диамакоднфения-
еульфзд
Дйамваль
4,4-Ди-о-анизнднн
я, я'-Дяашмия
О/ п'-Днанилик
Диарсин. тетрвметмл-
Диарснн, тетраэтил-
Дмацетамяд
N-феннл-
Диацетамилид
гексил»тил«ивтал*н
ливутилацетвлеи
см. Пврндазви
С". ПврнШсдии
«и. Пирюви
1. в-явфемятрцва
аолдиазоаинлна
вен-
. 3-Д».(Л.ЯОТ|К>ф«Я8Л}-
трнааеа
C,HsN=NNHCeHs
NO,C,H,NHN
I
см. Тряаэвя, Ьфеянл-З-я-толил-
1, 3-ди-A-нафтил)-тр»азен
. 3-ли-B-нафтил)-три»зе|1
... 'I
си. Веизоядвазоний хлористый
си. Вейволдиазоннй цианистый
си. Бензол, триазо- |
CW. БенэолдиазовнЯ, трибромид
си. Пврсэол I
си. Метав, диазо- I
си. Уксусная к-та. даазо-, этиловый »фвр
си. Барбитуровая к-та, 5,!
см. 1,5-Гексадаеи
дя-2-пропеяаламн»
си. Аллиловый эфир
см. Аллилсул(,фнд
ей. Урамнл
5-оксибарйнтуровая к-та:
тартронйлмрчевнна
CidHtN-NNHC.0H7
[иаллил-
CHa=CH(CH,)8NH
CONHCONHCOCHOH
см. 6-Ундеканоя .
си. Амиловы». эфир I
си Аинлсульфа? 1
с«, Бнс-^р-«етнлбутил)-сульфвд
си. Аянлин. я, п-тиоди I
см. Стнльбен, 4, 4'.диметокся-
4. 4'дкамино 3. З'-дяиет-
оксндифснил; диаяизи-
Дин
си. Бензидня
си. % 4'-Дифеянллкамнв
си. Какодил
этнлкакод«Л|
мышьяк
М-ацетялакетаиид
см. Дяааетаяняид
N-феннллиаиетлинд; N, N
диацетнланилин
!
(CJH10.NH
[CH3O{NH,)C«H3]»
(CH3CO)8NH
(CHjCObNQH,
Молеку-
Молекулярный
вес
3109
3TJ0
3111
Я
3114
31B
|3U8
3110
3120
зга
3122
3123
3124
3126
3126
3137
ism
3129
3130
3131
[3132
13133
3134
3135
3136
3137
3138
, 3139
3140
3141
3W2
ЗИЗ
3144
314,
, 3146
Й147
Внешний вид
и плотность
Т. плйвл .
Т. кип.,
•С
Растворимость в г на 100 мг
эфирв
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
138,25
138,25
197,24
197,24
287,24
297,36
297,36
97,17
144,08
157,30
244,30
266,09
101,11
177.21
ц. ж. 0,765*'
бц. ж. 0,7673»
зол.-желт.
иглы или
пр. из эт.
желт. пр.
желт, крист
желт. лист.
нз эт.
кр. иглы
нз ксил.
бц. тетр. пр
6ц. ж.
бц. иглы
или лист.
воспл. ж.;
23,7
1,1388 4
бц. иглы
из эф.
бц, пл.
из лигр.
-73
98—99
80—81
224—226;
233 разл.
> 100
взр.
156
214—215
разл,
131,5
78
37—38
175—176
78.8»
взр.
взр.
Ш—112
202—203
185—190
223,5
142"
н. р.
и. р.
и. р.
и. р.
н. р.
т. р.
т. р.
т. р.
гор.
и. р.
Р-
Р-
Р-
Р-
р. гор.
р. гор.
т. р.
гор.
р-
р-
р-
р-
р-
р. бзл.
р. бзл.,
лигр.
л. р.
р
р.
р. ац.,
бзл., хлф.
41 Зак 10вЗ. Справочник хнмнка, т. II
р. лигр.
р. бзл.,
тол., лигр.
641

СВОЙСТВА ОРГ\Ч<
СОГДИНЕНИЯ
Продо txenue
Формул»
И150
?151
3152
3153
31И
3155
(АШ)
3156
3157
3158
3159
3160
3161
3162
бЗ
3164
B462)
3165
3166
B602)
3167
3168
3169
3170
3171
3172
3173
3174
642
я, л' -Диааетанялид
Днацетаиилид, л-этокси
Днацегнл
—, перекись
Диацетялдноксии
Дилцстилдисульфид
Диацетилен
Диацетилуксусная
к-та, этиловый эфир
Диацетнлянтарная
к-та, диэтиловый
эфир
Лнаиетнм
Диапетоналкамян. бгюонл
винмл-
Диацетоиовый санрт -
Дибазол
J, 2,5, в-Днбензантрацен
Дибензмл
—, 4, 4-диаыиио-
Дибензиламии
-> дибенэнлтиолтионо-
карбачсаг
—, N-фенил-
Дябеизилднсульфид
Дибеизнлютон
Дибензил сульфид
Двбеиэялсульфоксид
Днбеизилсульфон
Дибекэнлоны* эфир
Дибензо- л -днтинн
Дмбензоил
см. Беаэндия, N.N'-диацетид-
N, К-днацегвлл.фенетмдаа
см, 2, З-Бутаадиои
см. Ацетил, перекись
си. Глиоксям. днметнл-
см. Ацетнлдисульфнд
см. Бутаднин
этнл-а-ацетилацетоэцетат
(СН,СО)$СНСООС,Н5
СН3СОСНСООС2Н,
CH3COCHCOOCsHs
см. Гляцеркя, дизцгтят
см. ?- Эукани
f
см. 2-Пентанон. 4-нетял-4-ок1
i-беизилбрнэииидазол,
хлоргидрат
2, 5, 6-дннафтантрацеи
бнбензил; 1, 2-дифсиилэган
м. о. а'-Дип-татуидии
NH
с.н./Чссн.с.н.-нс!
N
СвН5СН,СН2СвН,
i
см. Карбаминовая к-та. днбензилтнолтионо-. дкбснчнлз*
ниеаая соль
¦ (C6H5CHjJNCsH«
М-днбенэнлаинлки
см. Бензиляисульфнд ,
см. 2-Проланон. 1.3-днфеиил-
см, Б«нзнлсульфнл
см. Бензнлсульфоксвд
см. Бсазалсульфоя
см. Беиэнлояый »фар
см Тиантрев
см. Бензил
3156 258,27
1,089 и
а-форма
масл. ж.;
(i-форма
крист.;
|-[-форма пр.;
S-форма
ромб.
м_
1,209 4
3157
3156
3159
160
3161
3162
3163
3164
3165
Л66
1602)
20—21
31—32
80—90
р. лигр.
A.0)
244,73 бц. кряст. 182—186
278,35 ор. тб. нз бзл. 267,5
182,27 6ц. мн. иглы 52,5
из эт.;
0,995"
197,29 I 6ц. ж.; | —26
1,026";
1,0256 4
273,38 | иглы или I 71—72
пр. из эт.;
90
1,04436
3167
3168
3169
3170
3171
3172
3173
3174
41'
т. р. хол.;| н. р. I г. р- аи
л. р. гор.
284
300
>300
разл.;
22610
н. р.
н. р.
н. р.
н. р. н. р.
р. л. р.
л. р. л. р.
н. р. т. р
р. укс,
хол. бзл.
p. CSa
р. бзл.,
гор. укс.
643

СВОЙСТВА ОРГАНА
соединений
3181
3182
3183
3184
3185
3186
3187
ттчрроя см. Карбаэол
2, г'-Дмбештмазолдясуль- си. Бис-б««зт
—ч 3-амнно-
3188
3189
3190
3191
3192
(
Ди-0mop.gynu
А*-трет-вутнл
Днбутиламнн
3196
3197
3198
3199
3200
ДибУтилсул
Дибутнлсул
Дибутилсул
;сид
«й,- Диплом
?Й -. Г-тепя-
32т Д""«"«ло»ы«
32«5 л-Дигмлойя к-т«
g
ss
аап
S212
3213
3214
3215
3316
321?
Дгввгмевддц
Двгеппмкетоп
Дигешй
<:«. Вис-ое«атм»ол, 2,
си. Беяэндивсульфон
см. Пнцен
окнсь
~-i 3-ннгро-
2Днбензфуранкврбо-
новее к-та
днфениленоксид. 2-карбо-
новая к-та I
см. ЬПропавол. 2. 3-дивром •
си. Бнс-ч-вромфсниловыЯ >фир
см. Гексан, 3, <-днметил- j
см. Бутан, 2, 2. 3. 3-тетраиетил.
ди-«-бутилаиия
см. Анилин, N, N-днбутил
см. 5-Нонанон
см. Бутиловый эфир
см. Бутнлсульфат
си. Бутвлсулкфхд
см. Вутилсульфоксид
См. Бутнлсульфон
см. 1, 3-Бут ад иен
см. 1, З-Пентаднен
см. Изопрен
си. Виниловый эфир
си. Винил сульфид
5, б-днохсн-3-карбокснфе-
ннлоаыЯ эфир галловой
кта; гдллоааа к-та. 3-мо
ногалдат
см. Цетилсульфат
см. Додекаа
см. 7-Трндекаизп
см. Гексилсульфат
см. Гекснлсульфяд
см. 12-Трнкозаюн
см. 18-Пентатрнаксу1танон
см. 8-Лехтидскаион
си. Гептнловый афир
си. Гелтклсульфат
си. Внвялаиан
см. Гаривлин
С.Н.-СН,
4 о'
С.н«-С,Н,Вг
C.H,-CtH,COOH
4 о'
ОС
:OQH,(OHK
П родолжение
-гг**"
в
г
?
3178
3176
3177
3178
317»
3180
№
ЗИ2
1189
ЯМ
1185
Ц86
П87
Sttt
3189
с»;
3193
31<H
3195
3196
3197
3198
3199
зад
3301
3302
3203
зам
VHVR
3206
3207
ЖНИ
ЭЙ»
3210
3211
3212
3213
3214
3215
321«
32U
Молеку-
Молекулярный
t
168.15
183,21
247,10
213,20
212,20
129.25
322,24
Знршннй вид
Н ПЛОТНОСТЬ
бц. лист.
ИЗ ЭТ.
ИГЛЫ
ЛИСТ.
желт, иглы
ам.
бц. ж.;
20
*
ИГЛЫ
(-ИН,О) из
разб. эт.
Г. плавл .
•с
86—87
99,5
ПО
181—183
246—247
. . . .
9ЯЙ_97П
разл.;
285 разл
I
Т. кип..
•с
287
....
22040
¦ • • •
¦ • ¦ ¦
159—161
Растворимость i
воды
т. р.
и, р.
н. р.
н. р.
т. р.
р-
этанола
Р-
л. р.
гор.
р. гор.
Т. р.
р. гор.
л. р.
г на 100
эфира
Р-
л. р.
р-
т. р.
Р-
л. р.
мл
прочих
органиче-
органических рас-
ворителей
р. бзл.
. . . •
. . . .
р. гор.
лед. укс.
• • • •
. . . ,
645

CBORCTBA
«**«* СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Название
Сииоиим
3218
3219
3220
3221
3222
3223
3224
3225
3226
3227
3228
E09I
Л221
323
323
323:
323с
3234
3235
B93
3236
C92
Я237
3238
3239
3240
3241
3242
3243
3244
3245
3246
324?
3248
.Ч249
3250
32S1
3252
3253
646
Диглнколевая к-та
Дмглшюляд
Двгликилмлдиамид
Дигликольамииоваи а-та
Дигуанид
-, а-о-толил-
Дмгуанидин
Дидецилсульфат
Дндодецмлсульфат
Днизоамнл
Диизоамиламин
Диизоамилдисульфид
Динзоамилкстои
Днкманиловы! вфир
Днизоаиилсульфат
Дииноа мил сульфид
Днизобутил
Днизобутиламин
Диизобутмлен
Диизобутилкетои
Дикзобутиловы* эфир
Дниэобутял сульфат
Диизобутил сульфид
Дниэокрптмл
Динэопропенмл
Дннэопропил
Диизопропиламин
—) N-нитрозо-
Дннзопропилкетои
Дииэопропиловы! эфир
Дниаопропнлсульфид
Дмимид. днл-.сеинл-
—, дннвфтил-
—> днфсиил-
—, мегилфепил-
—i фенилэтнл-
оксндичтяновая х-та; окси-
Днуксусная к-та
см. Гликолид
см. Глвцви, ангидрид
см. Уксусная к-та. ммииодн
гуанилгуанядии, днгуани-
Дни; бигуаиид
Формула
см. Днгуанид
см. I-Деквнол. сульфат
см. Додецнлсульфат
см. Октан, 2, 7-днмегнл-
бис-(Вмвтнлбутнл)-вмнн
см. И таынлдисульфид
см. 5-Нонаиои. 2. 8-диметнл-
см. Изоамнловый эфир
см. Изоамилсульфат
см. Иэоамилсульфкд
си. ГексЛн. 2, 5-диметил-
вяс-C-метилп|>опнл)-амин
2, 4. 4-трнметил-2-пептеи
см. 4-Гелиноя, 2,6-днметмл-|
см. Изобутнловый эфир
см. Изобутнлсульфат
см. Изобутилсульфнд
см. 2, 4-Гексадвсв, 2, 5-диметил-
см. 1. З-Бутавиея. 2. 3-диметвл-
см. Бутан, 2, Здимстмл-
О(СНгСООН)8
NH,CNHCNHj
11 У
NH NH
CjH/NHCNHCNH» • 0,5Н»О
il В
' NH NH
(CtHuMNH
дииэолропнлпитрозамии
см, З-Пеитанор, 2, 4-диметлл-
см. Иэопропнловый эфир
см. Изопропилсульфнд
см. л-Аэодифенил
см. Азонафталнн
см. Азобензол
см. Беизолазометаи
см. Бензолазоэтав
(C3H7)sNH
(C3H7)SNNO
Растворимость в г на 100 мл
прочи»
органяче-
»таиол» \ эфира j скнх р»с-
творитслей

СВОЙСТВА
Название
Синоним
3254 l-з, 5-Дииодтирозии
3255 dl-3,5-Дннодтирозни
32S6
3257
3258
3259
1-2, г'-Диимфаи-2, 2-диол
Дикетен
Днкетон, двыстил-
—. дифеннл-
Дикумарин
3261 о.т-Дилаурвн
3262 Днльдрин
3263 Димедон
3264 Днметнламнн
3265 —. диметилтиолгномо-
карбамат ,
хлоргидрат
32«7 _, «, «/.
3268 — f a, a'
32» -, N-ннтро:
3270 —, N-KMTpoio-
G76) ^
3, 5 дниод-4-оксифенилала-
инн: / модгорговая к та:
иодгоргон
dl иодгорговая к-та
си 'Камфора пинакон
«цетнлкгтен; В нзокрошл-
лактон: р кротнллякгон
см. 2. З-Бутаядпои
см. Бенэнл
дикумарол: аититромбо-
знн; тронбозаи; 3,3-метн-
лен-бис-4 окснкуиарин
см. Глицерин. 1, 3-диляурят
5. 5-Диметилциклогск-
сендион I. 3
см. Карбамняовая к-та,
дяметилтиолтиоио-
диметвланмопнй
стый
хлорн-
см. Днфурфурилании
| сн. Ацетонитрил, нмшодн-
динетилянтрамни *
[днметилнит розами»
3271
3272
3273
3274
3275
3276
3277
3278
3279
3280
3281
3282
3283
3284
3285
3286
Диметвларсин, монохлорид
, Дметилацсго1!
Димгтилдисульфнд
Диисгиленннин
Диметилкстон
Днметили«гилено|ый
Диметиловый афир
Дим«тилсульфат
Дикютилсулмрмд
Диметилсульфит
Дмметилсульфокснд
Динетилсульфон
Дим«тил»тилидеиовы<
афир
Динафтантрацев
л, л' -Динафтял
I, Г-Дииафтил
328»| —, 4, 4-янокси-
648
см. Какодил хлористый
см. 2-Бутанон, 3-метил-
см. Метилдисульфид
см. Вйинламин
см Ацетон
афир| см. Метая, днметокси-
см. МггиловыА эфир
см. Метилсульфат
см. Метнлсульфид
см. Метилсульфит
см. Метилсульфохсид
см. Мегклсульфои
см Этан. 1. 1-днметокси-
1 см ДкбеиэаятраЦеи
| см. 1. ГДннафтия
«'-Яимафтнл
I см. 1. Г-Ди-2-нвфтол
I см. 4, 4'-Дн-1 -нафтол
,ЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Формула
H0C,H,J,CH,CH<Niil)CO01!
H^CI^C^NHJ COOii
сн3сосн=со
ClsH12Oe
(CH3)8NH
(CH3JNH • HCI
(CH,JNNO,
(CH3JMNO
C10H7C10H7
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей

СВОЙСТВА ОРГАщ,"
СОЕДИНЕНИЯ
3289
3290
329-1
3292
3293
3294
3295
3296|
3297
3298
3299
3300
C99)\
3301
E00I
2, 2'-Динафтил
I, l'-Динафтиламин
2,2'-Динафтиламин
Дннафтилкетон
Дниафтнловый эфир
а-Дииафтол
1, Г-Ди-2-нафтол
4,4'-Ди-1-нафтол
Диникотииовая к-та
Диконил«стой
Дннонилсульфат
.и-Дноксан
л-Диоксан
2, 5-п-Диоксандиои
—> о, 6-диметнл-
Р. Р'-Диоксидипропиловый
»фир
2, 5-ДиокСЯДНф«Н11ЛК»ТОН
*ИО|'С|'дм8т>мовыв
2-ме-
33021
3303|
3304
3305
3306
3308 I, З-Диоксолаи,
тил-
ЗЗОЭ"
33101
ззп
3312
3313
3314
3315
3316
3317
3.118
3319
3320
Диоктадециламии
Дноктадецнлсульфат
Дноктил
Дно» г ил кетой
ДиоктнловыЯ эфир
Дяоктилсульфат
Дивннн
а. Т'Дипальмнтин
Днпентадецнлкетон
Дипентен
Дипентнлиетои
Дипиколнновая к-та
33:21 { *. 4'-Дипириди
3.122
Дгаропаргил
Дипролени
Дн-2-лроае
Днпропил
I
650
см. Нафтнлкгтон
си. НафтиловыЯ'эфир
см. 4, 4'-Дн-1-ияфтол
Р-днявфтол, 2, г'-диоксн
1, Г-дннафтил
I о-дннафтол; 4. 4'-диоксн-
1 1, Г-дяяафтил
пнрйднн-3, 5-днкврбонове»
к-та
см. 10-Ноиадеканон
I см. Нонилсульфат
I, 3-лмохсаи; метяленовыЯ
$фир трнмсгилснгликолв;
трвмегиленметилендн-
оксид
1. 4-днохсаи; дотйлеиди-
оксид; втнленовый
>фнр гликоля
см. Глнколхд
см. dl-Лактия
см. Днпропнленгликоль
см. Веизофснои, 2, 5днокси.
см. Днэткленглнхоль
см. Оке ни дол, Э-оксн-
эгнлси-этнлиденовыА эфир;
гликоль-ктнлиденовый
диэфир
C10H,NHC,oH,
C,oH,NHCI(,H7
HOCoHeCoHjOH
HOCI0H6C10H,OH
C5H3N(COOH),
OCbbOCHjCHjCH,
OCHjCHjOCHjCHi
1 I
OCHjCHjOCHCH,
октадецилсульфат
см. Гексадекаи '
см. 9-Гептадекаион
см. ОктиловыО »фнр
см. Октилсульфат i
см. Морфян, »тил-. хлоргидрат
см. 1.3- Глниерняднпальмитат
I см. 16-Гентриакоитанои
см. Ш-Лнионен
см. 6-Ундеканои
2, 6-пирнднидикарбоновая
к-та; o,i-днпяколнноваи
к-та
I 4. 4'-билиридия; Т.т'дмпн-
1 рнднл
см. Ннхотирии
си. 1, 5-Гексаднии
си. 2, 4-ГЧтесадиеи
си. Дяалляланхм
и Гексав
()8
(C»H37)sSO4
C5HaN(COOH),.l,5H,O
Растворимость в е на 100 мл
181;
187—188
115
171
лист, из эт.
лист, из бзл,
иглы из эт.
или тол.
100,8;
101,5;
45,ll0g
73.5—74,6
70,2—70.7
бц. иглы
(+1,5 Н,О)
из воды
иглы
(+2 Н,О)
из воды
+2Н.О
73;
бв. 114

СВОЙСТВА
,еских соединения
Продолжение
Растввримость в г ва 100 мл
3327 Дипропилаюш
ft""™-»»"
Дипропмлеиглккодь
Двпропилкетов
Дипровялметилгновы*
»фнр
Дипровяловый эфир
Дацюшмсульфат
дпяропилсуль
Дипролнлсулкфоксид
I Дппрооилсульфон
S, 5'-Дирезорцнн
к, г-Двстеаркп
Дистприлкетон
Дигеград«цилсульфат
I, 3, 5-Дитв*эли, 5, в-двгид
ро-2, 4, 6-грнметнл
я-Дитман
а. о -Днтиенвл
г, г-дмтне!
Дмтизон
3347 я-Двщия, тстрагкдро-
зям> Датмоиурммиа,, "*^
этокси-
2, г'-Дитиофен
—. гексабром-
Днтоланазотид
о,о'-Дитолил
оЖ-Дитолил
я,«'-Дитол1м
яимропнлннтрозаипп
см, 2, 4-Гексадвеи
Р,Р'-диоксиднпропиловыв
афвр; 1, Г-охсида-2-npo-
пянол
см. 4-Гептанов
см. Метав, двпропокси-
см. Прояиловыв »фнр
ем, Пропилсулкфаг
см. ПропилсульЛнд
см. Пропнлсульфокснд
см. Пропилсульфоя
3, 3', 5. ЕК-тетраоксяднф*.
няя
см. Глкпсрви, 1, 3-днстеарат|
см. Стнрнлкетон
см. Тетрвдецилсульфат
см. Тлальдвя
1.4-днтиан; днэтилшди-
сульфид; тетрагидроди-
тнкн
см, % 2'Дптиофен
см. 2-Тиснилкетон
фенилазотноиомуравышвц
• кта. феьнлгндрвзид;
формаэвлмеркаптан;
дмфепнлтиокарбазов
п-Дитван
см. Ксантогеновая ¦ к^т»
г'-двтиенил; о, а-двтаеивл|
пербром-а, i-двтвеиил
см. Амарон '
^-днметнлдвфенил
З'днметилдвф«и|1л
З'
(CH3CHjCH2),NH
(CH,CHjCH»),NNO
(CHjCHOHCH,)^)
(OH)|C,H,C,H,(OHb-2H»O
SCHjCHjSCH^H,
или
SH
(C4HsS)a
(QBr»S)j

свойства орглни
СОЕДИНГНИЯ
Продолжение
Название
Синонны
3356 Дн л-толиламин
3357 Дм о-толиламии
3358 Ди-п-толиламин
3359 Дн-л-юлнлкетон
'™° 4, 4'-Дн-о-юлуидин
3361 а, а'-Ди-я-толуидии
oolfo Диунд«цилк«ои
3363 Дифснил
B536)
3364
ЗЗбб
3366
3367
3368
&369
3370
3371
3372
3373
3374
3375
3379 —,
—i о-амиио-
—1 я, л'-диамиио-
—, л-амиво-
—. я -амино-
—, 2-бензил-
—, 4-бензид-
—1 2-бром-
. 4-бром-
-, 1. г, 3, 4 5. в-гексагнд-
ро-
¦i 2, 4'-диимнмо-
¦, 4, 4'-диамино-
¦¦ 5, S'-диаминп-г, 2'-ди-
иетил-
¦, 4, 4'-диамиии-3, S'-димС'
33771 -, 4. 4'-Дибром-
3378
337<»
3380
3381
3382
-, 2, y-AMMenui-
-, 2, З'-лнмегил-
-I S. З'-лимегнл
-, 4, 4-лнмегнл-
-, 2, 2-ДИННтро-
3383 —, —, 4, 4-дихлор-
3384 —, 2,4'-динитро-
3385 —, 3, 3-дииитро-
634
Формула
3. З'-дидетнлмфеннлямвн
2, г'днмегнлднфгниламин
4. 4'- дниетнлдифеииламин
см. Бевзофенон, 4. 4'-д»мегнл-
см. о-Толнднн
4. 4'-Д|!анниодябен8ил; 4, 4''
днамнно-щлл-дифенил-
»тав
см. 12-Трнкониаи
фемнлбенэол; бафеннл
2-аминоаифеиял
см. Бенждин. г-амнно-
3-амнявдиф«нил
Ксениламян
1-бенэид-2-феннлбеизол
бензил-4-фенилбензал
см. Цнклогексан. фенил-
м. 2. 4'-Днфеиилдиамин
м. Ьензиднн
м. л-Толидин
см* 4, 4'-Дн- о-аннзндин
". л'-днбромднфенил
см. о. о'-Дитолнл
см. о. лГ-Днтолнл v
см. *, *'-Днтолил
см. л, п'-Днтолнл
о, о'-динигроднфсннл
о. "'-дииитрадифемл
. *'-Дниятроднфеяил
(CH,C6Ht),NH
,с н.с4 h,n н,
СвН5СН2С6Н,С,Н5
С6Н5СН2С6Н,СвН6
C6H5C6H,Br
CsH5QHtBr
BrCoH.CsH.Br
NO2C6H<CeH4NOJ
NO,CsHtQ,H4NO,
Растворимость в i Ha'loO мл
320
313; 192"
330,5
197,25
197,25
197,25
Ж.
син. крист.
бц. иглы из
пет р. зф.
.0,9919 4
бц. лист
бц. лист,
или иглы
л. p. бзл
л. р. бзл
283-287"°
:285-286'м
295—298
310
54
85
<-2С
89-90
244,34
244,34
233,11
233,11
мк. и л.
лист.
ж.
,6ц. пл. из эт
р. гор.
бзл., укс;
. р. лигр.
Т. р- ХОЛ.;
р. гор.
р. гор.
бзл., гор
укс.
р. гор.
бзл., гор
укс
ор.-желт
иглы

СВОЙСТВА
ЧбСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
3386
3387
3388
3381
3330
3391
—1 2, 2-дноиси-
—¦ 2# 4'-дио*си-
~< 8, З'-диокси-
—1 4, 4-днокси
44'
г 4,4'-дибкси-313',5,5'-
тетраметокси-
33&2 -, 4,4'-дихлор-
5393 -, 4-яод-
см. о, о-дифенол
си. о. п'-Дифенол
си. м, л'-Дифеяол
см. п, п'-Дифенол
гидроцерулвгвон:
?.?.6,Ъ -TrrpaMeTOKCM-
п. п -дифенол
3396 _, 4-метнл-
3397 —, 2-метокси-
3|98 —, 4-метвксн-
—, 2-нитро-
о фешглтолуол
«•феяилтолуол
я-феяилтолуол
-,4-н„тро-
—. 2. ?, 4,4'-тетранитро-
3404 I _, з, у, J, 5...
34051 -., 3-фенил
3407 -I 2-хлор-
656
см. Февол, фенил-
*"• 5, S'-Диреэорции
1,3дифеиилбензол
ен. Терфенил
о-хлордяфеннл
«-хлордифеннл
С«Н,(ОСН,)К)Н
СГСН^ВД
QH5C,H,J
C,HsCjH,CH,
C«HsC«H,CH,
CeHsQHjOCHa
QHsC«H,OCH3
C«H5C,H,NO,
C«HjQH,NO»
CIC,H«CeH,
Продолжение
f
g
Iiftfi
as»
3391
3392
Щ
ЗЭ94
3995
-¦¦
3396
3397
3398
3399
5400
3401
3402
3403
34-'И
34OE
340«
3407
3408
Молеку-
Молекулярный
вес *
244,20
306,32
223,09
280,10
168,23
168,23
168,23
184,23
184,23
199,21
199,21
199,21
334,21
230,29
188,65
188,65
внешний вид
н плотность
иглы нз эт.;
1,445 4
мн. пр. из эт.
мн. лр. или
нглы из тол.;
' J5.
1,439 4
бц. крнст.
из укс.
бц. ж.;
20
1,010 4
бц. ж.;
о
1,031Т
6ц. ж.;
1,015"
пр.
лист,
ромб, бипнр.
лист, нз 9т/
20
1.44 4
желт. лист.
из разб. эт.
бц. ромб.
бяпир. иглы
нз эт.;
20
1,328*
желт. пр.
из бзл.
нглы из эт.
100
1,037 4
мн. '
крнст.
Г. п.-ццл.
"С
237;
239—243
190
1 ЛО 1 А(\
148—149
109—111;
113—114
....
....
—3
84—85; 90
31—33; 37
58,5—61
113 >
164—165
87,45
32
89
Т. кия..
"С
¦
разл.
ult>——О1У
*
320 разл.
260
277
267
274'
159-160"»
"~<320
....
340
разл.
1
379
273—274
284—28S
Растворимость i
ЙОДЫ
н. р.
т. р.
н t\
н. р.
н. р.
к. р.
н. р.
н. р.
и. р.
и. р.
н. р.
н. р.
и. р.
Н. р.
и. р.
этанола
т. р.
хол.;
р. гор.
Р
р. гор.
Р-
Р-
Р-
п. roD.
л. р.
л. р.
т. р.
т. р.
р-
р.
р-
I г на 101
эфярв
у
л. р.
т. р.
Р-
Р-
Р\
Р-
л. р.
• • •
р-
т. р.
р-
я. р.
р
) ял
прочих
онгаияче-
ских рас-
юрнтелей
р. гор.
бзл..
гор. укс.
-
р. бзл.,
укс.
• • • •
• • • •
....
л. р. укс;
р. лигр.
л. р. хлф.
р. бзл..
укс.
р. бзл.
р. лигр.
СС1,
. . . .
42 Зак. 1083. Справочник химвка, т. II
657

СВОПГТВА ОРГлщ,
СОЕДИНЕНИЯ
Название
Дифеиил, 4-хлор-
—, 2-этоксн-
—» 3-9ТОИСИ-
Днфеннламин
—i о-амиио-
—¦ я -амино-
—¦ N-ацетил-
—. N-беизнл-
—I 4, 4-днамино-
—, я, я'-5ис-диметмл-
амиио-
—, 2, 4'-диимтро-
—, 4, 4'-дмимтро-
—, N-метил-
—, л-нитро-
—, N-нитрозо-
—i я-иитрозо-
-, о-оксн-
-, л-окси-
-, л-оксн-
—, 2,2', 4, 4'-тетра-
бром-
—, тио-
—, N-формнл-
—, N-хиорформнл-
—, N-этил-
n-Дифенилгорчнчное масло
2, 4'-Дифенилдиамин
2-Дифсннлдика рбоннл-
хлорид
Г-Дифенилдикарбоно-
ва» к-т»
Дифеиилдисульфид
Дифенилсндисульфад
2, г'-Дифснилдвсульфошс-
лота. 4, 4-яиамино-
Дифениленнмин
Дифеиилеикетои
Свисшим
лхлорднфеинл
Формула
CfC6H,C.Hi;
Г^'фгннланнлин,
бемзол
см. о-Февиленлвамин. N-фенил-
см, п.фенилеидквмкн, N-феннл-
см. Ацетамид, N. N-днфеивл-
N. N-дифеивлбензнламнн
л, л'-кмкиодиэннлни
Бвидшедлера* зеленый,
лейкоосноааяие; тстра-
ыетнл-4, 4/-днаииноднфе-
няламни
(C«H5)jNH
л "феннл нитрозам ив
о-аннлинофенол
л-аннлннофенол
я анилниофенол ..
NH2Q,H,NHQH«NH,
.C.H4N(CH,),
NC,H,N(CH,>,
(CjHshNCH,
(CSH8)SNNO
NOCsH,NHQHs
QH6NHCeH4OH
QH5NHCeH,OH
(C«H3Br,JNH
:м. Фенткаэян I
¦и. Формамид. N, N-дяФеивл-
м. Карбакнл хлористый, дифенял-
.1 (C6H{)
м. Изоти«ававова> к-та, ксекяло>ый »фнр
>, я'-днаиилнн: янфеинляи: I NHQH
2. 4'-дивминодиф«иил |
:м. Днфеиоаая к-та. дихлорвнгядрнд
м. Дифеновая к-та
м Феиилдвсульфнд
:м. Т и аи трем
.щ. 1 пел i}fi:H
к. 2, 2'-Б«нзндиндисульфок
:ы Карбаэол
м. 9-Флуоревоа
658
¦слота
Растворимость в г на 100 мл
188,65
198,27
198,27
169,23
259,35
199,25
255,37
259,22
259,22
183,25
214,22
19822
198.22
185,23
185,23
185,23
484,84
ЛИСТ. ИЗ
лигр. или зт
пр.
крист.
|бц. мн. лист.;1
20
34
34
53
276
, 305
302; 179»
1,159
иглы
лист. изводы(
тетр. пл.
из CS]
88,5; 95
158
119
разл.
222
желтое.-кр.
иглы из бзл. ,
желт, иглы 214,5; 216[
из эт.
бц. ж.; —'.о
1,047б"
желт, нглы
желт. мн.
пл. из лигр.
3. ПЛ. ИЗ ЭТ.
или бзл.
132; 133
66,5
143
282,0;
295,5-296,
211,020
0.03*1
т. р.
т. р.
т. р.
и. р.
н. р.
и. р.
и. р.
Р-
л. р.
р. кол.;
р. гор.
р
р
т. р.
т. р.
р-
л. р.
р-
л. р.
л. р.
р-
р-
, „з воды] 69-70 ll80T189«
82
пр
лист, из
воды
лис), из
воды
1иглы или пр
ж.
иглы из
разб. эт.
70
184
45
340
330
286; 297
363
т. р.
т. р. гор.
т. р- гор.
р. гор.
и. р.
н. р.
т. р.
л. р.
г. р. хол.;
л. р. гор.
р. гор.
р-
р-
т. р.
гор.
р-
р-
р. лигр.
р. мет.
E7.5).
бзл., лигр.
Р
Р-
Р-
Р-
Р-
р. укс.
хлф., пир.
р. укс;
т. р. бзл.
л. р. укс.
л. р. гор
бзл.
л. р. хлф.;
р. гор.
бзл.
Т. р. б!Л.
|Т. р. лигр.
р. хлф.
р. бзя.
659

свойства орган, «*с*И* соеЯ"ИЕИий
Название
Смноник
3442
3443
3444
3445
3446
3447
3448
3449
3450
3451
3452
3453
3454
3455
3456
3457
3458
3459
Дифенилеиаетотшеид
Дифенилемвкснд
Дифеншкмсумфон, 2, 7-дн
амино-
Дифенилнн
ДифеинлмодоииЙ иодн-
стый
Дифетикарбоиат
Днфенидкарбоноевя и-т»
Дифеиилкетои
Днфсннловын эфир
Дифгннлиропамтрион
Дифенмлсульфид
Дифеиилсульфон
Дифенин
Дифеновая в-та
—, ангидрид
—. днметнловый эфир
—, диэтиловый эфир
—, дихлорангндрнд
см. Ксантои
см. Днбензфураи
см. Бензидянсульфон
Св. 2, 4'Днфенилдиаиии
Формул*
I
см. Угольная к-та.дифеиилоаый эфир
см Бензойная к-та, фенил-1
см. Бенэофенон
фсниловый эфир; фенокся-
беизол; дяфеиилокснд
3460 j —, имид
-. 4. 4', 5,5'. в, в'-г*«с*о«си-,
дилахтои
лифекилтрикетоя
см. Феннлсульфид
феннлсульфоя; фенилсуль-
фоинлбеиэол; оеиэол-
сульфом; еульфобеиэнд
см. Гидрвэобеизол, 4, 4'днямиио-
(С,Н5),0
С«Н5(СО)ЭС6Н,
днфенил-2, г'-днкарбоио-
вия к-та; о, о'-дибензой-
иия к-тв
2. г'-лифеинлдикарбоннл-
хлорид
3462
3463
3464
3465
3466
3467
3468
34«9
3470
3471
3472
660
3-ннтро-
—, 4-нитро-
—, 5-ннтро-
о,о';Дифенол
о,п' -Дифенол
л.я'-Днфенол
—, 2, Y, в, в'-транетоисн-
—, 8,3', 5, б'-тетра-
ннтро-
Дафенохлнои, 3, 3', 5, В-т»т
раиетсжсн-
Дифарнил
см. Эллаговая к-та
оннтроднфеновая к-та
к-ннтродифейоаая к-та
л-ннтроднфеноваи к-та
3. Т'-диоксидифевял
2. 4'-диоксвдвфенвл
3. З'-диоисиднфеннл
4. 4'-двОксядифеив«
hoocqhah.cooh
(СН4СО),О
СН,ОСОС,Н4С,Н4СООСН,
С,Н,ОСОС|Н,С,Н<СООС,Н,
(СвН.»СОС1)»
(C«H,CO)jNH
HOOCC,H,{NO,)C,H,COOH
НОСеН,С«Н,ОН
HOCeH«C«H4OH
НОС«Н<С«Н,ОН
см. Двфеннл, 4, 4'-днокси- 8, У, 5.5'- тетраме-гоксн-
см. Глиоколь
Продолжение
Молеку-
Молекулярный
вес
Виешняб вид
и плотность
Т. плаал ,
•С
Т. кип.,
•С
Растворимость а г на 100 мл
воды
эфнрв
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
9ча
9
ив
Э448
J449
3450
3461
№2
3453
мм
3455
3456
3457
3458
3459
3460
3461
$462
13463
3464
13465
3466
3468
, 346<J
13470
317!
3472
408,04
170,21
238,25
218,27
242,24
224,22
270,29
298,34
279,12
223,24
287,24
287,24
287,24
186,19
186,19
186,19
186,19
366,18
желт, иглы
из эт.
пл. из эт.;
1,148 4 (тв.)
желт, иглы
мн. пр. из
бзл.; пл. из
эт.; иглы из]
воды;
20
1^252 *
мн. лист,
из воды
182
27—28
68-70
128-129
пр. из мет.
иглы
259; 127">
2891'5
377,8;
232'»
т. р.
и. р.
т. р.
р. гор.
4,97'«
т. р.
Р-
Р-
Р-
{я. р. бзл.,
лед. укс-
р. бзл.
пр. из тол.;
лист, из
воды; 1,342
мн. пр.
или иглы
иглы из
воды
ромб, нглы
или пл. тэт.;
20
1,25 4
желт, иглы
228—229
219
74
42
94; 97
217,5; 219
248—250
разл.
268
214—216
109—110
б».
162-163
123—124
274—275
возг.
возг.
1204—206"
326
342
247|в
возг.
т. р.
н. р.
н. р.
т. р.
р-
т. р.
т. р.
н. р.
222—225
р. гор.
т. p. rop.j
т. р.
т. р.
и. р.
р-
р-
р-
р-
р-
р-
р. бзл,
р. хлф.
р. бзл.,
укс.
р. бзл.,
хлф.
Т. р. бЗЛ;-
6611

свойства opi4Hh ч?СКих соединения
Продолжение
Сиионик
347.
(//7l
347
347:
3471
347
3471
547!
3480
348:
34№
3482
IM84
348S
-3486
J487
3488
3489
3490
3491
3492
3493
3494
3495
U<T2)
3496
3497
3498
3499
<662
Дифосген
Дифурфуриламмн
Дм-а-фурфурилоаый »фир
Дмхлорамнм Т
« -Ди клоргндри к
Р-Дихлоргидрян
пим-ДишюрдиметилоаыЯ
Ф
ФР
4, 4'-Дмжлордифеннлоаыя
•фир
3. Р'-Дихлордммилмый
»фмр
','. р'-ДиклорнаолропиловыЯ
йфмо
Днхлориеталметклкетон
Днхлорнигрогидрми
галл-Дихлорэтилоаый »фнр
а, fi-Дихлорэтнловый
эфир
, р'-Днхлорэтнлсуль-
фнд
2, З'-Дихниолнн
2, 7'-Дихимолин
в, в'-Дмхинолнн
ДицетмловыЯ »фир
Днцнаи
Дпцнан-диамнд
Дициаи-диаиндин
Дмцяклогексил
Дициклогексиламни
Днцнклопеитадмен
Двцимнамнляетоя
Дицясгенн
Формула
CICOOCCI,
(C4H3OCH,),NH
CHjQH.SOtNCU
трнхлорметиловый »фнр
жлормуракьниой «ты;
трнхлопнетнлоеыА эфир
«лоругольяой к-ты; су-
п^рлалнт
а. а'-дя-2-фурилднметнл-
анин.
см. Фурфурнлоаый эфир
N. N днклор-п-толуол-
сульфанмд
си. 2-Пролянол. I. 3-дяхлор-
см. 1-Пропанол. 2, 3-днхлор-
см. Бнс-хлорнетиловы! »фнр
см. Бнс-л-клорфеннловый эфир
см. Бнс-Р-хлорэгиловый >фир
см Бис 9-хлориэопропиловый »фир
см. 2-Пропаион. I. 1-дихлор[
см. 2-Пропаиол, I. Зднхлор-. нитрат
см. Бис?-хлор>тнловый эфир
I. 2-дихлор1-»токсиэтан j CHjCICHCIOCjHj
1-хлар-2-(Э-жлор>тилтно)-
»таи; б»с-Э-илор5гнл-
сульфид: горчичный raj;
иприт; 2, 2"-дихлорли-
этилсульфнд
2, З'-дпхкиолил: 2. З'бнхи
нолнн
2. 7'днхниолнл: 2. Г-бихи-
нолнк
в, б'-дн.хинолнл: ^ 6. б'-бихя-
иолнн
см. Цетялоаый афир
этакдиинтрнл: циан; цив-
ноген: прусснт; оксало-
интрмл
си. Гуанкдян, 1-циапо-
и. Мочевине, гуагал-
додешгидродифешм: бн-
цнклогекснл
долекагиАродифеиоламни
м. Стирилкетва
см. /-Цнстям
(CICHjCH,),S
(C,HeN),
(C,HSN),
(C,H,N),
(C,H,,),NH
CjHjCbHa
Растворимость в г на 100 мл
прочых
оргавиче-
Молеку
ляриый
вес
бц. желт.
КрИСТ. ИЛИ
пор.
1,174 4
бц. масл. ж
или пр.;
1,2790>6;
1,2741м
желт. пл.
или иглы
из бзл.
мн. пл.
из эт.
ми. лист.
из эт.
бц. ядов, газ
2,335 г/л
бц. ж.;
0,8644го
бц. ж.
0,936°;
0.91718;
0,925"
би, крист
0,976"

999
.... i
....
* » • •
....
....
....
•ф|гх -d
. . . •
уэюхийов
-звй хин:
-aiiHHitjdc
XHi.odu
rir
апнэжгод
d
d r
-d *н
c»
d
oo
OO
•d
d x
d н
•d
•d v
i
вйнфс
>
301 «и *
ойц
•d
¦d •«•
d -H
oo
d
oo
QO
•d
CO
•doj 'd
d
BtrOHBX
в чхэокиЯ
OO
-d н
. . . .
CXD
....
•d
d
•d x
d w
oo
nZ?Z
oo
oo
— 1
: Я It OS
C'€6l \
QIZ<
ЧЬ7,
зги
tvez
UX -fr'Sil
90S
9»~€9
%iz—ш
oec
892
"ним X
. < . •
SI—L\
... .
....
S'9-
St-'oi—
....
....
¦ ¦ • ¦
S'ES?
'•OZZ—6IS
os-
es
• ireeifu j
v MfEO'l
У
OS!!
:-ж ид
й096'0 '¦"*
1гэви -хгэж
» €86'0
oz
:-ж И9
» евдб'о
!ж И9
s ecee'o
'.НЭОЯ
t oiee'o
. Ж J-B оЛ\ li у
'•,ШЧ :ж ng
,. SSW'O
(К
•ж
¦ж 119
у Ш0'1 ;ж
. t. tW)'l
is
t'is ей хэшг
> 9SOZ'O
:-ж ид
„ 9960M
Vdn
¦ '—-¦- - —"~
•UJOHIOtfU *
tTHQ ИИМПЫН^
., ,.,, . ¦ '
С
SI'OSl
zvm
es*S9i
эо'беэ
E0'SC9
Sl'901
Cl'SOI
€l'8U
Zl'Z8
9Г611
09'60l
H'SOl
gFIHdKV
^—— ' -*•
UHMJMHtrjOJ XI
esse
Ш
isse
osss
6tS€
sise
(год)
9196
sise
7fCj
use
oise
(ДО
8Q9C
109
мм
\№
'¦¦>:
m
w
(*W
009
0
О
I
)
I
^**
1
'НЭ'НЭСНЭ
CHDHO'HD
"НЭОгНЭНО1!Ю
'НЭ'НЭО'НЪ
*Ю«НЭО*Н»Э
о«нэноенэ
Ог(>Н*ЭООЭкН"Э)
'ONN'CH'D)
ЮН
Лифе u
B»«OHBdfMD
iron«is
uaiivtiXg-c *| 'no
вафчкАзтГишё -яэ
¦1/1U?HV 'TKHIHSIf] -ЦЭ
VHicir-N N ''аИвяОоф '
-ifHJ«Hff-N 'nj 'ширину 'яэ
'Оннщгишкг 'iroiiti
из
яэ
-OHOHH-OHiifHitHtf 'u-n KcaoaHiftgilii^l яэ
HN'CH'D)
<(яфс
gnaoiriuAgoHon •
ЙИф« |
*- nse
,— | use
— cits
-OtOdXMH-N '_ gogg
xeneg
•ORXOHOHXVOHXI/HXCMV
hose
кннокшэ

свойства
,„ соединеннп
.3525
3526
3527
35W
3330
¦3531
3532
3533
3534
3535
3336
3537
3538
3539
3540
3541
3542
3543
3544
3.S45
¦3546
УА1
3S43
354 J
3550
3551
-3552
3553
3554
3555
3556
3557
666
Диэтнленглнколь,
моноэтиловый эфир
—) моноэтиловый
эфир, ацетат
Днэтмлендиамяв
Диэтялекдисульфнд
Дивтилехдиокскд
Дмткленнмид, окись
Д»»тнл«воиснд-г-«мняо-,
этиловый оирт
Диэтилентриамии
Дватял кетой
Дизтнлметилеиоаый »ф«р
Днэтялоамй вфнр
1. Т'Днямлшснтансульфои
Днэгялсульфат
ДнэтмлсулыЬнд
Днэтнлсульфнт
Днвтялсульфоксвд
Дн«гялсульфоа
Днэтнлфориаль
Диэтилфосфорная к-та
Дматнлатвдиденовый «фар
Долекан
—* 1-амнно-
—, t-бром-
Додеканал
Додекананид
Додесапшиуял
Додешномя «-та
Додеканонл хлористый
1-Додеканол
6-Додеканол
1-Додекантнол
1-ДодеЦен
Додеинламнн
—, хлоргидрат
2(Вэтокскэтокси)-»танол;
карбктол
см. Пнперазии
см. п-Днтнаи
см. л-Дноксаи
см. Морфвлин
см. 4'Морфолип«танол
2.
си. ЗПентавов
см. Метан, яшэтоксш-
с». Этиловый вфип
см. Тетронал
см. Этялсульфат
см. Этнлсул1>фид
см. Этилсульфит
см. Этилсульфоксва
см. Этилеульфоя
см. Метан, дшэтоксн-
см. Ацеталь
днгексил
см. Додециланин
лаурнл брокнстыв
см. Лзурниовый альдегид
см. Лаураниа '¦ I
см Лвурияоваи к-та,иитрнл
см. Лаурпновав к-та
сы. Лаурияоаая х-та, хлорангякриа
лаурваовый спврт
СН2ОНСНгО
С,Н5ОСН2СН,
СНзСООСМ,СНЮ
с2н5осн2сн.
(NH,CH,CH2hNH
аиилгексилкарбинол
додецилыеркапт^н
«-аодецнлги
1-»кинолодек«в
додециламмоннй хлори.
стый
(C2HsO),POOH
СН,(СН2),оСН,
СН,(СН9I0СН,Вг
СН,(СН,)„ОН
СвНнСНОНС,Н„
CHafCHahoCHjNHj
CH.fCHjJ.oCHjNHj-HCI
3553
3554
3555.
F43)\
3556
3557
186,34
202,40
168,32
185,36
221,81
крист. из
петр. эф.
6ц. ж.;
20
0,8450^
бц. ж.;
20
0,75836 4
бц. крнст.
бц. крист.
30
—35,23
27—28
> 150
разл.
153-155-
14315;
111-112»
213,36
248,t)
н. р.
н. р.
т. р.
0,4**;
J031M
л. р.
2&0
л. р.
Р-
и. р.
667

Название
Додецнлсульфа
3561 2-Додецин
3562 в-Додецнн
3563 Довозан
Синоним
см. 1-Додедеа
си. 1-Додвн«И1иол
дндодецнлсульфат
ыетвлвоиилацетилеи
дшамнлацетклея
3364 Доказано»»» к-та см. Бегеноаая «та
3565 i(uf-13-До«омно»ая к-та си. чшг-Эруковая к-та
3566 транс-\$-Д,ок<жноыя к-т» си. Брассидыноааа
3567 18-Дохо»ино»ая к-та см Бегеноловав к-т
3568 Дотриакоитан дмцетнл
к-т»
та
3569 Дофа
3571 Дубомэин
3.572 Дульцин
-3573 Дульцнт
смар
3574 Дурнловая к-та
3575 Дурол
V553)
3576 Дьенколовая к-та
¦3577 ^к„„„
-3579 О-Идоза
3580 Идрнл
^3581 Изатин
-3582 _, 1-ацетил-
583 —, 1-метил-
I
си. ?.-Аланкп. 3. 4 днокснфеннл
си. ОКсилоза '
си. 'Тносцнамни
си. Мочевина, л-фенетил-
1, 2, 3. 4, 5. 6-гексангексол
(один из стереоиюме
ров); гплактит;
рни °
2, 4, 5 трнметилбенюя-
ная к-та; кумилняовав
т«
1, 2, 4, 5-теграиетилбензол
см. Аланвн, 0.3'-метил?м
дитиови-
нервян
см. Гликоггн
одна вз альдогексоэ
см. Флуорвнтеи
I "»я к-та, лактам
си. Псевдоизвгнк. ацетал-
N ыетн.!изагни
-3584
5-метнл-
л-иетнлвзатии
¦35851 -, 6-НИ1РО-
СВОЙСТВА ОРГАН, <ЕСКИХ
СОЕДИНЕНИЯ
Формул*
СН,,СавССН,
CsH,,Cs«CCjHh
CH,(CH8)MCH,
СН3(СН,)»СН}
(СНэ)зС6Н,СООН
(СНлLСвН2
СНгОН(СНОНLСНО
со
со
н/ ^>со
NCH,
СО
СН.С.Н,/
ни
со
NO.C.H/ \со
Продолжение
Молеку-
ляркыА
вес
Внешний, вид
н плотность
Т плавл ,
Т. кип.,
"С
Растворимость в
эфира
3558
3559
560
661
602
3563
3564
3565
3586
3567
.568
635}
3569
3570
3571
3572
Й73
|3574
3575
434.72
166,30
166,30
310,60
450,86
0,7917 *
бц. ж.;
25_
, 0,7816 *
|крист. из эт.
ii
0,778 *;
_50_
0,7749 *
крмст. лл.
из эф.;
_25_
0,7791 *
3576
3577
3578
|3579
3580
13581
3582
3583
3584
3585
182,18
164,20
134,22
425,62
180,16
147,14
161,17
161,17
?,4—48,5
—9
44
10516
10014
370
н. р.
н. р. 4'*
69,2
475; 31015'
бц. мн. лр.
Л
1,466 4
бц. иглы
из бзл.
бц. ми. лист.
0,838 4
пр. из эт.
|стекл. масса
желтов.-кр.
мн. иглы из эт
желтов.-кр.
иглы нз воды
198-199;
201; 203,5
кр. лист,
нз воды
192,13 желт, иглы
нз зт.
188,5
149,5
79,24
243—245
прочих
органиче-
органических рас-
растворителе*
Р-
л. р.
196,85;
103,7м
3,215
т. р. гор
н. р.
т. р.
0,073'5
л. р.
р. гор.
134
возг.
н. р.
л. р.
р-
187
230;
245 разл.|
л. р.
|т. р. хол.;1
р. гор.
р. гор.
т. р.
т. р.
т. р.
т. р.
т. р.
т. р.
л. р.
т. р
р. гор.
укс.
р. бзл.
л. р. укс;
р. бзл.
р-
р-
ац
ац.,
бзл.
мет..
., бзл.
669

свойства орг.м,; четких соединения
Прпдо 1
Название
Синоним
3586 Изатнн, 6-нитро-
358.
358!
зло
359
35а
3594
:Ш
35<Х
(843
3597
3598
3599
C10
:i(ioi
3601
B94
3602
(Л36
3603
зым
36U5
эеоб
3607
3608
3609
3610
3611
3612
B*7,5)
070
Изатин хлористый
Изатиновая к-та
—I лактам
Изатовый ангидрид
Изатоксим
а-Изатроповая к-та
Изетноиоваа к-та
Нюаллоксазнн, в, 7-диие-
тнл-9-(|-В-|!нбитнл(-
Изоамнл бромистый
Изоамил изоцианистый
Изоамил йодистый
Изоамил хлористый
Изоамил цнанхстив
Изоамиламин
Изоамилборат
Изоамилдисульфид
а-Изоамилек
-Изоамилен
- Н «оамилснгдиколь
-Иэоаммлеигликоль
Изоамяленгляколь
Изоамкл меркаптан
Изламнл метил кетой
Изоамил-1-нафтиловый
эфир
Изоамнл-2-нафтилг>-
вый эфир
сы. Тионафтгнхинои
2-хлор-З-псевдонндолои
о-аминофекнлглиоксале-
вая к-тв; оаминобснзо-
ылыурявьннзя к-та
си. Изатин
N-кврбохснднтрпннловэя
к-та, ангидрид
см Индоксил. 1-нитрою-
1. 2. 3. 4тетр»гидро-
1-фенил-1, 4-нафталннди-
карбоновая к-та (одна
из форм)
2-окснэтвнсульфокнслота
си. О 1'нбофлипнн
1-броы-Зметилбутан
7-метнлбутил изоциани-
изоцианистый; иэоаыилкарбил-
амик
1-нод-3-м«тял бугаи
1-хлор-3-мгтилбут»и; изо-
Сутилхлорыетан
см. Иэокалронктрил
1-омино-З-метилбутан;
4-аниноизопентан; 7 м
тилбутилаыин
трн изоаы ил борат
лннчоамнл дисульфид
см. I-Бутен. Зметнл-
см. 2-Бутен. 2-метил-
см. I. 2-Бутандиол, Заметил
си. 2. З-Бутанднол. 2-ыотнл
см. 1, З-Вутондяол, 3-метил
см. I-Бутаитиол. 3-метил-
см. 2-Гексвион. 5-иетил-
1-(Х-метнлбутоксн)-нафта-
1-(Х-метнлбутоксн)-нафталин
2-(у-ыетилбутоксн)-н8фта-
ЛН1
Формула
СО
NH
СО
NH2CehUCOCOOH
QH^NHCOOCO
L!
CH2OHCHSSO3H
C,HsCHjBr
C^sCHjNC
C,H9CH2J
C,H9CH2C1
C4H9CH2NH2
B(OC6H,,K
CoHjOCjH,,
_-—
1
о
f
J586
3587
3588
3589
3590
3591
3592
3593
3594
3595
3596
1843)
3597
3588
3599
C/0)
3600
3601
B94)
3602
(заг
3603
3604
3606
3606
3607
3608
360Е
36 К
3611
{3431
36П
B175
1
Молску- Е
лирный
вес
192,13
165,58
165,16
163,14
296,33
126,13
151,06
97,17
198,05
106,60
87,17
275,26
206,40
)
214,31
)
1 214,31
)
[нешний вид
и плотность
кр, мглы
из эт.
кор. иглы
бел. пор.
мн. пр.
из воды
крнст.
сироп, ж.
бц. ж.;
1,215; 1,236°
ж.
бц. ж.; 1,510
бц. ж.; 0,893
бц. ж.;
0.7511»;
20
0,7505 4
бц. ж.;
0
0,872 4
и,У1О'°
ж.;
14
1,00689 *
лист.;
J2_
1.0155 *
' плаал..
•с
244 разл.
180 разл.
разл.
240 разл.
237,
238,5-239
....
—111,9
....
....
....
. . . .
26,5
Т. кип.,
*С
....
....
....
Iftfi пЯЧЯ
120,6
137
148
98,9
95
255
2501
122-1251
317 31
разл.
323—32€
разл.
Растворимость в
воды '
н. р.
т. р.
0,7100
т. р.
л. р.
0,02"
н. р.
н. р.
и. р.
Р-
разл.
ОЗЗЛ
н. р.
таноля
р-
¦ • •
3"
т. р.
И D.
¦ >. р.
р-
р-
со
оэ
оо
р-
? на I1»
эфира
т
л. р.
. - .
т. р.
н. р.
р.
р-
со
оо
оо
р-
} МЛ
прочик
:ких рэе-
....
• ¦ ¦ •
р. гор.
ац. A.3)
....
....
....
....
р. хлф.
- • ¦ •
• • •
b/i

СВОЙСТВА ОРГАНц
С11ИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
a.
с
с
О
с
*
3613
C25)
3614
3615
3616
B84)
3617
A62)
3618
B77)
3619
3620
3621
3622
3623
3624
{1564)
3628
3626
3627
3628
3629
3630
3631
3632
9633
3634
171ъ1\
Я®
На.чваим*-
Изоамилнитрат
Изоамилнитрит
1Ноамнло1ЫЙ альдегид
Изоамиловый спирт
втор- Изоаииловый
спирт
Изоамиловый эфир
Изоамилпропнловый
эфир
Изоамилсульфат
ИзоамидсульфиД
Нэоаммлуретаи
И зоаммлфенилкетои
Изоамилфеииловый
эфир
И эоа м нлатил нетоп
Изоамилэтидовый эфир
Изоаитрафлавииоваа
к-та
Изобеизамарон
1C)-Иаобсизофурано11
Иэобориил хлористый
Изобутан
Изобутеиил хлористый
Иэобутеяол
Изобутил бромистый
Изобутил изоциани-
стый ,
Синоним
бутил-j-мстилнитрат
бутил-т-метнлнитрит
см. Изовалернановый альдег
изобутнлкарбинол; 3-ме-
тил-1 бута иол
З-иетил-2-бутанол; изопрс
пилметилнарбниол
диизоанилоаый эфир; 3 ме-
бутан
Зыетил-1пропокснб>тан
динэоамнл сульфат
диизоамнлеульфнд; 3-ме-
тмл-Ыг-мстилбутилтио)-
бутан
Формула
C4HsCH2ONOa
C4H9CH3ONO
ид
C4H9CHSOH
С3Н?СНОНСНз
[(СН3)гСНСН2СН2ЬО
СбНиОСзН,
(CsHuJjSO*
(CSH,,)SS
см Карбамиковая к-та, нэоаниловый эфир
см Йэокапрофенон
3-метил-1-февонсибутан:
изоамоксибеиэол
см. З-Гептаиои. в-нетял-
3 мет ил• 1 -этокенбутав
2. 7-диохсиаитрах)№он-, -
изоаитрафлавии
а. а'-бенэаль йис-деэоксн-
бензони; 1, 2. 3. 4-пента-
фенил-1. 5-пентамлнои
(одна из форм)
ск. Ф та л ид
2-хлоркамфап (один из
стерсоизомеров)
2-метилпролав; три мети л-
нетав
сн. Пропен. 2'Метнл-З-хлор-
си. З-Пропен-1-ол, 2-иетил-
I' бром-2-ыетвлпрол ая
Р-иетилпролялкарбиламия
CsHiiOC^Hs
QHnOCjHj
CO
CO
C.H.CH [СН (С.Н,) COC,H,b
С10Н17С1
(CH3)SCH
{CH3)sCHCHjBr
{CH3)jCHCH,N0
Растворимость в г ва 100 **
крист. из
амил. сп.
бц. газ;
672
43 Зак. 1Ш. Справочник *и«ика. т. И

СВОЙСТВА ОРГАН,,
„ЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
3636
A622)
3637
3638
{159)
3640
A78),
364
мм:
364;
3644
B85
364?
36 К
904;
т
3650
Сннонны
Формула
зш
3654
D0)
3655
3656
3057
8658
8659
674
Изобутил йодистый
Изобутю! фтористый
Изобутил хлористый
Иэовутнл цяаяистыв
Изобутидамин
—> N-метил-
—, N фен мл-
Изобутиларсепит
Изобутилборат
Изобутклгорчмчиое масло
Изобутнлен
Иэобутнлен бромистый
Иэобутилен, окнсь
Изобупиеиглнколь
Иэобутилнсркаптан
'Иаобутилметилкегои
Изобутидметиловый
эфир
Изобутиднитрат
Иэобутилнитрит
Изобутнловый спирт
Изобутиловый эфир
Июбгпипропнлкетон
Изобутнлпропиловый
эфир
Изобутидсульфат
2- метил-1- нодпропаи
2-ыетил-1-фторпроп.1н
2-ыетил-!-хлорпропан
си Имаалеронитрил
1-амнно-2-метнлпропаи
см. Анилин, N-изобутил-
трннзобуткларсенит
тряизобутнлборат
см. Изотиоцнаиовая юта.
изобутиловый эфир
см. Пропен. й.метил- ,
сы. Пропан. 1, 2-дибром-2метил-
см. Этилен, окись, а, а'-диметил*
см. 1, 2-Пропаидиол. 2-мстнл-
см. 1-Пролантиол. i'-метил-
см. 2-Пеитавои. 4-мстнл-
1-метокси-2-мет1!лпропан
(CH3JCHCH2J
(CHjJCHCH2F
(CH3JCHCHjC!
(CH3JCHCH2NHCHj
(9K
B(OC«H9),
Р-метнлпропнлнитрат
Рмегилпропнлннтрит
метил-1-пропанол; язэ-
пропнлкарбинол
дивзоб^тиловый афир;
2метил-1.р-метиллро-
покснпропан
м. 4-Гептанон, 2-метил-
¦метнл-1-пропоксипрояан
инзобутилсульфаг
(СН3JСНСН2ОСН3
(CHjJjCHCHjONO,
(CH3JCHCH2ONQ
(СНз)гСНСНгОН
1(СН3)гСНСН2]2О
(СНзJСНСНгОСзНт
Продолжение
Растворимость в г на 100
бц. ж.;
1.613915;
1,605го
бц. газ;
2,58J1
бц. ж.;
0,8829'5

СВОЙСТВА ОРГАНи чЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
3660
Э661
3662
'am
3664
Название
Синоним
Формула
Изобутилсульфнд
Изобутнлфелилкетои
Изобутнлфенмловыв
эфир
Изобутилат'идкетои
Иэобутмлэтнловый
3665
3666
3667
3668
3669
3670
3671
3672
{340)
3673
{253)
3674
3675
676
Нзобутнрыьдоксям
Изобутнрамнд
Изобутирофеиок
—. а-бром-2,4,6-трк-
метил-
Изомдериаяовая
—I аллиловый эфир
—» амид
•—» изоамиловый эфир
—, нзобутнловый эфир
-» метиловый эфир
—, пиперазиновая соль
дикзобутялсульфид: 2-ме-
тил-1-<Р-мет"лпропил-
гио)-проп«н
си. Изовалсрофенон
ияобутоксибенюл: Э-иетил-
пропоксибеиэол; 2-иет«л-
1-феноксипропан
см. 3-Гекс1нои, 5-.МСТНЛ-'
2-Метил-1-это«;свпроп»н
см. Иэомясля.чый альдегид.'оксии
2-метилпропанамид| нзо-
маслиная к-та, амид
[(CH3),CHCH,]2S
С<Н9ОСвН5
C2HjOC«H,
И№пропплфеннлхстаи
а-броинэопропилиезитил ¦
кетон; бб
меэитвлен
взопропнлуксусиая к-та;
3-метилбутановая к-та
аллилнзовалерйт
«опропнлацетамид,
тилбутирамнд
кюамилазоаалерат
нэоСутилнзоиалсрат
метилнзозалсрат ¦
(CH3)iCHCONHj
С3Н,СОСвН5
(СНзIСбН2СОСВг(СНзJ
(СН3JСНСН2СООН
C4H9COOC5Hii
CUHeCOOQHs
CiHsCOOCHj
Растворимость в г Hi 100 ял
крист, нз
бзл. или
хлф.; 1,013
098

СВОЙСТВА ОРГАН и
„ЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Название
Синоним
3676 Изовалернамовап и-та
B38) пропиловый эфир
3677 —, л-фенилфеиацило-
вый эфир
3678 —, хлорангидрид
{385)
3679 •—, этиловый эфир
A64)
3680 -, «-амнио-
3681 р
3682 j —, а-бром-
3683 —, а-оксм-
3684 —, р-оксм-
3685 Изовалермановый аль-
A19) дегмд
3686 —, оксим
G65)
3687 Изовалерон
3688 Изовалероинтрнл
3689 Изовалерофеиом
3690
3691 Иэоваиилии
3692 Изогексакозан
. Э693 а-Иаогексеновая «-та
3694 ' Нзогексмламин
Изогемнпнновая
пропиливовалера*
взоваягрил хлористый:
3-метнлбутановл хлори
стый
см. Валин
З-ямнно-3-нетилбутановдя
к-т»
2-врры-З-иетклбутановая
<-та
2'ОХсн-З-метилбутановая к-та
З-оксн-3-иетилбутановая к-та
нчоаииловый альдегид;
Э-нетилбутаиал; ?-
масляный альдегид
си. 4-Гептанов, 2, 6-дяметил-
яэобутял цианистый; Зие-
тилбутаннитрил
нэобутнлфенклкетон;
Э-иетил-1-фенил-1-6ута»
нон
rf'a-iMHHo а-мствлмасля-
иая к-та
3 окснаннсопый альдеглд;
3-ОКСИ-<-мстокСн6ензаль-
3ОКСИ-<-мстокСн6ензал
Дегид; протокатеховый
альдегид, 4-кетиловый
эфир
см. цераи
см. 2-Пситеиовая к-та,
4-метнл-
4-метнламнлями»; 1-амяно-
4-метнлпентан
, 5-днието|ссиизо<рталевая
к-та
Формула
C<H,COOCH2COCSH.C.HS
(СН3)гСНСНгСОС1
j(CH3)sCHCHBrCOOH
(iCHsbCHCHOHCOOH
* (СНз),СНСНгСНО
(EH3)SCHCH2CH-NOH
(CH3)SCHCH,CN
C,I^bC(NHj)(CH3)COOH
(JHaO(OH)QHaCHO
CsH,,CH2NH,
Растворимость в в на 100 мл
791 130,19
164)
230 разл.; 70-вО
118,14
118,14
86,14
100,85 129,3-120.5; т- Р-
бц. ж.; 0,802;
0,8069°;
га
0,7884
бц. ж.; 0,967;
0,9701 '•
/857)
117,16
36911 152,15
307—308
116-117
ми. пр. или
пл. из воды
1,196
3694 101,20
3695 226,19
0,758 4
иглы
из воды

СВОЙСТВА ОРГАНЦ
„ССКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Название
3696 а-Изогептеновая к-та
(/079)
3697 Изогидроанизоин
3698 Изогидробензокн
3699 Изогидрокамфен
3700 Изоглюкоммнн
3701 Йзодексгроиман
3702 Изодеррнтол
3703 Иэоднбутол
37W Изодуренол
4705 Изодурнднн
3706 Изодурол
3707 _, 4-аииио-
S1W а-Изодуриловая к-та
3709 р-Изодурнловаи к-та
3710 7"Изодурило»ая к-та
1, З-Изоицдолднои
1-Изонндолннсж
Изокаликантнн
Изокамфан
37151 /-Изокамфориая к-та
<?/-Иэокамфорная к-та
Изокапрнловая и-та,
, а-окси-
Изокапроангядрнд
И»окапрон
Нзокапронятрнл
Синоним
Формула
З-наоЙутлвкриловвя кто
я. п'дниетокеагидробен-
эони (один аз стереоизо-
иеров; сн. Гидроаиизоам)
I. 2дифеннл-1, 2-»таядяол,
сшм-дифемМэтнлеиглм-
коль (одни я» стереоиго-
меров; см. Гвдробен-
8ОИМ)
см. Изокамфан '
см. Х>-Фруктоаамав
ем. ЛФруктозаыин
с«н»сн-снсоон
QH^HOHCHOHQHj
I ;
см. 2'Пентанол, 2, 4, 4-тР8Нетил-
2, 3. 4, б-тетрвметиифенол
2, 3,4, б-тстртетнланвлин;
4-амшюиэодурол
I, г, 3, 5-тетраыетял6ешол
см. Иэодуридни
3. 4, 5-тряметялбеязойаая
', 4. <>-трииетнлбензойная
к та
1. 3. S-трнметилбензойная
к-та
см. Фталимкд
сн. Фталимнднн
2, 2, З-триибтняиоркаМфан;
¦зогвдрокамфен
lfpaticl. 2, 2-тримстнл-
1. З-циклопента идакарбо-
иомя к-та
б-метнл-2-охсигелтаноаая
к-та
иэоктроновой
ангидрид
х-ты
си. 5-Нонанон. 2, 8-диыетил
изобутилацетоннтрнл, изо-
аннл цианистый, 4-нетил-
пентаниитрнл
С,|Н»О«
НОСвН(СН,L
(CHaLCeHNHs
(СН3LС«Н2
(CHabQHjCOOH
<CH,KQ,H,COOH
(СМз)зС,НгСООН
С1,Н,^а • 0,5НгО
СвН,«(СООНJ
СвН,<(СООН),
СвН,зСНОНСООН
CsHnCN
Растворимость в г иа 100 мл
d крист
из мет.
/ крист.
из эт.
из мет.;
0,82757"
крист. из эт
1,243

СВОЙСТВА ОРГАН и
цЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Название
Сннониы
3721
C65)
3722
3723
3724
(J8SS)
3725
3726
3727
3728
3729
Формула
Изокапроноаая к-т»
—i а-амнно-
—• «-оксн-
Изокапрофенои
Изокарбостнрнл
Изокоденн
Изокорнбульбин
Изокорндални
Нзокорнчиая к-та
3730 Изокотони
3731
3732
(943)
3733
E48)
3734
3735
373G
3737
3738
Изокротнл хлористый
Изокротоновая к-т*
—. этиловый эфир
—I *-метил-
Изокснлнловая к-та
Изокумарин
?-/пр«о-Изолейцнн
L-mpeo-Изолейцнп
373*5 L-H^uivnjEI«rHI(IIH
3740 iO-алло-Изолейцнн
3741 j Изолямонная к-та
682
нзобутнлуксусная к-та;
4-метнляеитановая к-та;
S-метялвалериановая к-т
см. Левция
г». ЛеЯцняовая к-та
изо«ынлфенилкегсн
1-оксниэвхинолнн; 1-нзохи
иолинол нли 1B)-изохи
иолон
чис-0-фсннлакриловая к-т*
(две из трех полиморф-
полиморфных форм; а — Либерия
н«. в — Эрленмейера);
сн. Аллокорн'чпаи к-та
1. 4-диокси-б-метоксибензо-
фенов
см. Пропея, >-нетвл-1-хлор
Р (нлн жидк ) хротопован
к-та: циС'Р-нетнлакрнло-
вая к-та; аллокротоно-
вая х-та
и. Аигелиховая х-та
2. 5-дниегилбензаДная
к-та! л-хснлнло«ая к-та;
2, 5-кснлнловая х-та
1-бензопнрон; о-?-окснви
нилбонзойная к-та, - лак-
тон
С-грео-а-вмнно-3'Четнлва-
лернэнрввя к-та
¦7рс» а-амиио-р-мстнлва-
а-амиио-р-мстнлвалериановая к-та
м. О-АллонзолеЛцнн
м. {.'АллоизолеЯции
оксн-1, 2, 3-пропантрикар-
боиовля к-та; «-окситри-
карбаллиловая к-та
(CH3JCHCHSCH2COOH
C,H6NOH
CS2H2JNO4
СбН5СН=СНСООН
C,IIsC0C«H)@Hb0CH,
СН3СН = СНСООН
Н3СН = СНСООС2Н6
(СНзJС6Н5СООН
CHjCHtCH.JCHfNH^COOH
C,H5CH(CH,)CH(NH,)COOH
снон-сн—снг
I II
соон соои соон
Молеку-
лярныЯ
вес
O21
m.
?
1725
3726
5727
J730
373:
373S
943
13733
[548
8734"
3735
373C
3737
373S
3731
, 374C
374
Внешний виа
и плотность
Т. плавл.
*С
Т. кип.,
•С
Растворимость в г на 100 мл
прочих
органиче-
органических рос-
творнтелей
116,16
176,26
145,17
299,38
355,43
369,48
148,16
244,25
86,09
114,14
150,18
146,15
131,18
131,18
192,13
ц. ыасл. ж.
20
0,9225 *
бц. ж.;
15
0,962
*;
0,97120
бц. ни. из
бзл.
бц. лист,
из эт.
ми. пр. из
лигр.
желт, нглы
из лигр
иглы нли пр
из петр. аф
;о
1,0265 4
ж.;
0.927|в
бц. иглы
нз эт.;
1,069 4
пл. из бзд.
пл. из эт.
ромб. лист,
из эт.
ир.
-35
О
208—209
171—172
187,5-188,
136
а 58; б 42
162
14,4-14,6;
15,5
132
47
283—28
разл
285—28(
разл.
разд. 10
207,7;
0-1 И*5;!
91—92»
155-256;
43—148м!
возг.
разл.
265 транс
169-169.3;
171,9 разл.
74
136
270—275
возг. 26Е
285
т. р.
н. р.
т. р.
и. р.
0,937й
Р-
40
т. р. гор
н. р.
4,12s5;
6,08"
т. р.
л. р.
л. р.
л. р.
iT.p.roi
т. р.
гор.
т. р
л. р.
т. р.
л. р.
и. р.
н. р.
т. р.
р. хлф.;
т. р. бзл.
р. хлф.,
лигр.,
укс.
р. ац.,
укс.
л. р. бзл.;
p. CS,
р. гор.
укс.
683

свойства орган,, *еск1|Х СОЕДИНЕНИЯ
3742
3743
3744
3745
&
3747
3748
{195)
3749
3750
(.77)
3751
3752
3753
(/55]
3754
{274)
3755
AЩ
3756
3757
3758
Название
Изомасляная к-та
—, аллиловый эфир
—. «МИД
—, амиловый эфир
—, броыангидрнд
—, изоамиловый эфир
—) изобутиловый эфир
—» изопропиловый
эфир
—, метиловый эфир
—, нитрил
—i пйперазиновая соль
—, пропиловый эфир
—, хлорангндрид
—, этиловый эфир
—, а-амиио-
—, а-вром-
—, —, этиловый эфир
37591
3760
684
-г» а-метоксн-,
3-я-ментидовый эфир
—> а-окси-
Сияонвм
Продолжение
Растворимость в г на 100 мл
Формуле
Я8Метилуксусв«я к-та;
e-ыетндпронионовая к-та
2 метнлпропчювая к-та
аллндвзобуткрат
см. Изобутирамд
пснтнл-2-м«тнлпропаноат
оыегнлпропиоккл брош
стый
Т -|<ет8лбутнл-2-иет8Лпро-
паноат
Р-мстлллролил-г-метилпро-
паноат
м«и*л-2-иетилпроп»иоат
2мгтилпропвинитрил: иэо-
npomiji инанмстый
вропилиэобутнр«т
а-нетйлпропионал
стмй
хлори-
этилизобуткрат; этшг-2-ме-
тялпропаноат *
дмино-2-метмлпропановая
к-та
2-6ром 2 мстнлнропвиовая
к-та ^
8тил-2-бро»1-2-»»етилпро-
Паио«т
пмситил-а-метоксинэо-
бутар ат
иетил-2-окснлрспановая
к-та;, ацетоновая к-тв
(CH3)SCHCOOH
С3Н7СООС,Не
(СНз)зСНСОВг
QHrCOOC&H,i
C3H7COOC3Hr
СэН7СООСН,
(CHj)sCHCN
QH10Nj-2CsHtCOOH
(CH3)SCHCOOC3H7
(CH3)sCHCOCI
(СНаJСНСООСгН,
(CH3),C(NHS)COOH
(CHs)sCBrCOOH
(CH^sCBrCOOCjH,
(CHjjClOCHjlCOOCH,,
(CH3JCOHCOOH
бц. ж.;
0,9682е;
20
133,i ! т. р
155 I т. р.
116-118
168,8
ж.;
0,8592"
1.4О6715
0,8749 *
бц, ж.;
о
0,8687 *
бц. ж.;
0,8906м
бц. ж.;
0,773
бц. крист
р. гор.
диоксаие
0,8843 *
бц. ж.;
¦га
1,0174 4
разд. разл
111,7 т. р.
или пр.
пл.;
1,5255м (ж.)
бц. ж.:
20
1.32871»;
25
1,311 4
ж.: 0,9466
3757 167,01
58 195,07
115s
164 разл
7ТУ»
124—126»
возг. 212
256,39
60! 104,10
бц. гнгр. пр
из бзл.

СВОЙСТВА ОРГАН
СОЕДИНЕНИЯ
Изгнание
Синдниы
Формула
3761|
A92
3762
376с
D2]
3764
F49
3765
3766
3767
3768
{2465)
3769
3770
3771
3772
3773
3774
3775
3776
3777
3778
A24)
3779
A3)
Изомагляная к-та,
а-окси-, нитрил
—i — i этиловый эфир
Иэомасляный альдегид
—, оксим
Изомасляный ангидрид
а-Изоморфин
Изонафтазарии
Изоникотеин
Изоникотин
Изоиикотиновая к-та
—, ангидрид
Изонитрозоацетон
Изоннтрозоацс гоуксус-
иый.эфир
Изомйтрозоаиетофенон
а - Иаоинтроюбутил метнл-
кетон
ацетонцнангндрнк; 2-оксн
2-метилпропаинитрил;
нзопропилциаигидрин
ацетоновая к-та, этилозый
»фир
2-иетилпропанал
2-мстнлпропаяал. окснм;
изобутиральлоксим
ангидрид нзомасляной к ты
'1, 3-(или 3, 4) -дионеи 1, 4-
иафтохннон
4D пиридил)-пиперцдии
4-пирндннкарбоиэвая к-та
(CHaJCOHCN
(CHjhCOHCOOQHs
(СН,JСНСНО
(CH.,)?CHCH»=NOH
{(CH3JCHCO]jO
СюН4Оз(ОН),
кетон
а -Изонитрозо&тилмствл-
кетои
« Изооктан»
Изопеитан
CUH4NCOOH
(CiH4NCOJO
CH,COCH-=NOH
CHjCOC (- NOH) COOC2H5
монооксим фенилглноксаля
cu. 2, ЗГександнои. З Опоим
си. 2, ЗПеит»ндион, 3-оксвм
cu. 2. ЗБутаидиои, монсюксим
¦2. 2.4 тримстилпентан: изо-
бутилт рн мстил м от а я
!-метклбутан, димегил.
»тилметая
С8Н5СОСН - NOH
(CH^.CQH,
(СН,JСНС,Н5
Растворимость в г на 100 мл
Молеку-
лярнмЯ
и ее
Внешний вид
и плоп!оегъ
л. р. I т. р.
: нстр. эф.
бц. ж.;
20
0,7938 4
бц. ж.",
20
0,9540ls
ИГЛЫ ИЗ
мет. + аце
тоуксусный
эф.
ор..-кр. лист
р. укс;
т. р.хлф
бзл-
1,0984 4
крнст.
6ц. иглы
из воды
т. р. хол.
л. р. гор
103—104
66; 69
57-58
126—128
пр. ня
разб. эт.
107,365 99,238
27,852 н. р.

СВОЙСТВА
ОрГА„и
СОЕДИНЕНИИ
3780
D35)
3781
3782
3783
3784
3785
3786
A716)
3787
3788
3789
3790
E3)
3792
3793
3794
3795
3796
3797
Изопрен
Изопропенилбензол
Ихшропеинл бромистый
Изопропгнил Мористый
Изонропил бромистый
Изопропнл иэоцнани-
стый
Изопропнл йодистый
Изопропнл фтористый
Иэопропил хлористый
Изопропнл цианистый
Изопропиламии
2-метнл-!. Збутадиев;
Р-метилам»иихл; гемитер
пен
«метилстирол
см. Пропей. 2-бром-
см. Пропей. 2хлор-
2-6ромпропан
3791 I Иэопропиляден фтористый
Я7О91 Иэопропнлиден хлористый
Изопролилмгриаптаи
Изопропилмстнлкстон
Изопропилметиловый
эфир
Иэопропнлнмтрат '
Иэопропилиитрит
Изопроннловый спирт
3798
ь-нодпропан
2-фторпропан
2хлорпропан
см. Июмасляная к-та, нитрил
см. Пропан. 2. 3-дифтор-
см. Пропан. 2. 2-Дн»лор-
см. 2-Пропантиол с
си. 2 Бутанон^ 3,мстил-
2-метоксипропав
2пропанолнитраг
2пропанаяиитрнт
пропанол; днметнлкарбн-
нол
СН,-С(СН,)СН-сн,
C,HsC(CHs)=CH2
СНзСНВгСНз
(CH3JCHCN
CHjCHJCHa
СНзСНРСН,
СНзСНС1СН3
(CH3),CHNH,
СН,ОСН(СН,J
(CH,),CHONO2
(CH,)»CHONO
СНЬСНОНСНд
«88
Растворимость в г на 100 мл
44 Зак, 1083. Справочник химика, т. II

СВОПГТВА 0P|,
Zr*#X СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Налили не
Синоицу
3799
{34)
3800
3801
G95)
3803
ЗЯЛ4
3805
Изопропнловый эфир
Изопропилпропнловый
эфир
Изопропилсульфнд
Июпропилфеиилистон
Изопропилфеннловый
эфкр
Изопропнлэтилкстон
Изоиропнлэтиловый
эфир
3806 Икшурпурнн
^Sni ИзосаФР°л (транс-)
Изосахаролактон
#?-Изосерни
Изостильбен
d-Изотебаин
—. сульфат
Изотноциановая к-та,
аллиловый эфир
—, амиловый эфир
—1 бензиловый эфир
—. бутиловый эфир
3608
3809
3810
3811
3812
S813
0993)
3814
ЗЫ5
3816
i
690
диизопропиловый »фир;
2-изопропоксипропаи
2-про170кснпропап
2-нзопропялтиопрогтан:
дяниопроп ил сульфид
см. Изобутирофенон
2-фенокснпроп»н; кэовроп-
оксибензол
см. З-Пентанон, 2:ыстнл-
2-9ЮКСН пропан
cv. Антрапурпурии
4-метиленднокси-1-про-
пенилбенэол
актон изосахарноО к ты;
HsocexaptiH
Вамино а-оксипропионовая
к-та
цис симм дифеннлвтилен:
цис-l, 2-дифенилэтилеи
аллил изотиоципиистый;
2-йропенилизотноцианат;
аллилгорчичиос масло
амнлгорчичиос масло
бензнлгорчичное масло
Оутилгорчи'шое масло
Формула
1(СН,ЬСН]гО
C3H7OC3H7
[(CH3)sCH]sS
(СН3JСНОС2Н5
о
НОСН,С@И)~СН,
ос-о— Снсн.он
NH2CH2CHOHCOOH
СвНЕСН-СНС6Нв
CleHj,NOs
(C19H2,NO3J-H2SO4
CHs-CHCHjNCS
CH.i(CH2LNCS
CeHsCHjNCS
CH3(CH2JCH2NCS
Растворимость а г на 100 м.\
115,20 ж.; 0,94<; \ \ ¦ .

СВОЙСТВА орг,, „.«КИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Название
381
381
3820
3821
3822
3823
0984)
3824
A601)
3825
3826
3827
№9)
Иэотноцмаио*ая к-та,
вго/э-бутиловый
эфир
—, г/мт-бутиловый
эфир
—I изоамнловый эфир
Синоним
амЕтилпропилизотиоииа-
ват
, !-Ж8метнл»тнлиэотио-
Ни аи »т
1- метил бутил И50тио11в а пат
-, изобутиловый эфир I рметилпропнлкяотиоциа-
пат; нзобутилгорчншюс
масло
—, изопропиловый
эфир
—1 ксеннловый эфир
—, метиловый эфир
пропиловый эфир
—i о-толиловый эфир
я-толиловый эфир
ксенилизотиоциаи«т: л jtu-
фсиилгорчнчное масло:
ксенилгорчичиое масло
метнлгорчнчнс» масло
пропилгорчичаое масло
о-толилгорчичное масло
я-толилгорчнчное масло
-, феииловый Эфир j фенилгорчичное
3828
•—.этиловый эфир .
этнлгорчнчкос масло
Формул»
C2HsCH(CH3)NCS
(CH,)iCNCS
QHnNCS
(CH3JCHCH3NCS
(CHa)sCHNCS
CH3NCS
C3H7NCS
CH3QsH4NCS
CeHjNCS
CaHjNCS
Растворимость в г на (ОС ил
бц. ж.;
it
1,004 4 ;
1,0030";
20
692

СВОЙСТВА
СОЕДИНЕНИЯ
растворимость в г иа ICO
/-Изофенхиловый спврт
0,961
0,8300 4
6ц. иглы
3830 Изоферуловая к-та
<-метокси-3 оксикоричная
кга; геснерегивоаая к-т
СН,О(ОН)С,Н,СН=СНСОО
20
0,9229 м;
¦2(^5
0,9255 4
иглы из воды
3, 5. 5-триметил-2-циклогск-
сен-1-ов
Иэофтадальдегидоваа
к-та
—, 2-окен-
м-формклбенюяаац
ОСНС8Н4СООН
3 форнкл-2-окснбензпйн
, 4-оксн-
—, в-оксн-
Иэофталевая к-та
243—244
248—249
5 формил г-оксябеизоЯпая
к-та
I. ЗЙензоляикарбоноаая
кга; л-фталеаая к га
0.01325
0,22 гор
СбН<{СООН)а
бц. иглы на
гор. воды
—, диметиловый эфир
метнлнАофталат: метнл
«фталат
QH4(COOCHj),
CsH4((;0CIJ
бц. иглы из
разб. зт.
—i днхлорангидрнд
—, диэтнловый эфир
юофталоил хлорвстыЯ;
I, З-бензолдикарбокнл-
хлои
хлорид
этнл м фталат
—. i, в-диметнл-
—¦ 4. 5-димегокси-
—»5-метнл-
5улиновая КТа
*"¦ й«>гв"»п«иом, к-та
си. Ушжттолая к-та
3. ЛИСТ.
(+1Н.О)
из воды
бц. иглы
из воды
бц. иглы
из- воды
—, 2-окси-
—, 4-окси-
НОСвН3(СООНK
НОСбНз(СООН),
НОС6Н,(СООН),
СаН,(СНО)г
0,14;
2,5'°°
0,33<
239; 244
306; 310
288 бв.
89-90
Иаофталевый альдегид
«¦Фталевый альдегид-
I. J-ЯНальдегндобевэо*}
1. Збснлатдикарбонал
1.3-дцвдаяобензол-
I. 'бенэолдикарбонятрм
Изофталонитрил
л.
л.
л.
л
р-
р-
р-
р-
р-
гор.
л.
л.
л.
и
р-
р-
р-
р.
р-
т. р.
хлф.
р. гор.
укс.
р. бзл.
695

СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Растворимость а г на 100 мл
СВОЙСТВА OPr,
бц. гигр. 23; 24,6 240,5; 243 т. р.
•3849 Изохииолнн
{2629)
бентнрндия: 2-веиз
аэан, лейколян
—, 1-ИСТИ4-7, в-мешленди-
oiic«-fr«fT»Kce-l. t, J, «-
тетрагмдро-
—, иитро-
ИГЛЫ ИЗ ВОДЫ НО
1-Изохииолвнол; 1B)-Нэо-
ицпо
см. Изокарбостирил
ИГЛЫ ИЗ ЭТ. Щ
Изохолестерни
„Ты 191-195
си Тркфеимдш
изоб]гтияазоцш«
о-тодилмрбояииид
Изоцмамовая к-та,
б
186 и. р. ход.; разл.
изобутиловый эфир
—, о-твлнловый эфир
(CH3)iCHCH3NCO
ж,.1,095~ 165.6
—» фенилоаый эфир
Фенялнаоциаиат: фенил
карбоиимид; карваиил
CuHsNCO
QHsNCO
38591 —, этиловый эфир
3 «И»очи«ни>о.»» я-т«,
<»О11 Изоциануровая к-та,
триметиловый эфир
Изошмкм
см Фульмниуроаля к-та
N триметиловый эфир циа
нуровоя к-ты; трикарбои-
нммд: Урйметаложый эфнр
см. jm-Цимол
2. 6-пиридиядикарбонодая
К-та
6ц. лист, или 236-237 воэг. т. р.
Изоцннхомероиовая
C5H;,N(COOH),-HjO
СНзОСвН5СН=СНСНз
OH
4-пролеяилгяаякол; 2-мет-
окси 4 пропонилфонол
иглы'иэбзл. 79-80 час 132' и. р.
иглы из ат. 58-59 • • • • »• Р
OCOCHi
СН3ОСвНзСН=-СНСНз
—. бензиловый эфир
веизилокси-2-истокси
4 пропекилбензол
OCHaCeHs
CHjOC(HjCH=CHCH3
OQH,
см. Всратрол. 4 пропеннл-
—t этиловый эфир
«сето|1си-5-пропенил-2-эт-
оксибензол
см. Конвферплгаый спирт
см. d-Псевдоэфедрн»

СВОЙСТВА OPr\,,
СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
3871
3872
3873
3875
3876
3877
3878
ЗН81
3482
3884
38Щ
3886
3887
3888
Изоямтарная к-та
—, а-окси-
Имсзатин
Имндазод
—, 4, 5-диг«дро-2,4, 5-грш-
феннл-
—i —, 2-кетотетрашдро-
—i 1-метил-
—, 2, 4, б-трифенил-
2, 'I-Hmilu (мднон, Б-окси
4* И мнда juji карбо новая
к-та, 1етрагидро-4-окс«-
2, 6-дн«ето-
2C)-Ииидазрлов, дшидро-
Нмидазол-2-он, тетрагидро
Ичкдя.шло-Н,5)-пирнмн-
дин
f -5- И мидалолплпропионовая
к-та. а-шмино-
Г'-Им>:даэолнлэтилам:.и
Имлераторин
Индаконнтин
Индан
3880 j 1-Инданон
метилыалокозая к-та;
тилпсопаидиохая к-та
1. 1-этандикврбоновэя кт^.
(»фиры — си Малоновая
к-та. метил-)
2-окси-2-иетилпропакдао-
вля к та - ,
3-имииооксмндол
глиоксалин; |, 3-д::««1
см. Амарин
см. Mo'ieonii». этвлсн-
N-иетнлглноксалня
см. Лофнн
см. Аллаитуровая к-т«
см. Аллоксановая к-та
см. Мочевшга, »Tiiieie
см. Мзчеинна, »тнл<-а-
см. Пурин
м. Гнстндив
м Гистамии
3890
{2J0S,
3891
3892
{2456)
2-И»данон
Индантрон
Инден
цетнлбензоилпсевдокоии»
пгдринден; 2. З-дш идрояк-
ден
I-кетоиндан; «-гидркидов
2-кетовкдвв; f-пдрвцдоа
ивд^нтрен; N. N'-двгадв*-
аатрахиионаани
СНзСН(СООН),
СНзСОН(СООН),
C0H4NHCOC=NH
CISH,,O4
CH
CeH4COCH,CH,
CeH4CHjCOCHi
1
CeH4CHjCH-CH
Молеку-
Молекулярный
вес
№
3874
3875
9876
I
3881
3882
ЗВ83
38М
9885
13886
юи;
ВнешниП внд
и плотность
Т. плавл.
*С
Т. кип.,
*С
Растворимость в г на 100 мл
эфира
прочих
органиче-
органических рос-
творитрлей
118,09
134,09
146,15
68,07
82,10
270.29
629,76
118,18
132,10
132,16
442,43
116,16
бц. пр.
или иглы;
м
1.455^
бц. крист.
желт. пр.
бц. и .л i
113 б 1.1.
10
л; 1,0363 4 ;
. 1,036'6
крист.
крнст.
масл. ж.;
20
0,9645 4
ромб, иглы
из воды; пл.
из петр. эф.;
45
1,101 *
нглы из эт.;
67
1,071 4
сив. иглы
с метвлоиче-
скнн блеском
бц. Ж.;
20
0,9957 4
129;
135 разл.
142;
160 разл.
175—176
58—89; 90
—6
102
202—203
раэл.
—51,40
41—42
58—59; 61
разл.
470—500
—2,39
разл. 170
• ... и.
256
197—199;
94—95й
....
177,95
244
220—225
разл.
возг.
182,44;
58"
60;
44,3°
л. р.
р. хол.;
р. гор.
л. р.
II. р.
н. р.
н. р.
т. р.
и. р.
и. р.
и. р.
л. р.
я. р.
р-
л. р.
р
р-
л. р.
Л. р.
н. р.
л. р.
л. р.
т. р.
т. р. бзл.
р-
р-
л. р.
и. р.
с»
р. хлф.,
петр. эф.
л. р. ац.,
хлф.
р. аннл.,
ибзл.
р. пнр.,
ац., у кс.
69*

a
о
t:
О
%
3893
3894
3895
389в
3897
3898
3699
3900
3901
3902
3903
3904
3905
3906
1907
5908
3909
S910
$911
Ю12
¦3913
3914
915
3917
3918
Название
лнден, Zi э.-ДИГЯДро-
Индиго белое
Индиго растворимое
Индмго синее
Нядмгокармин
Ннднгоаурлурни
Инднготнн
4,4'-Инднготннднкар-
боковая к-та
5, S'-Индиготнндисуль-
фокнслота
—1 динатриевая соль
Инднготинсульфо-
кнслота
Имдмкам
Иидирубин
Индоксил
—. 1-иитрозо-
Индоксилован к-та
Индол
—, 1-ацетил-
—> 1,3-диметил-
—, 2-метил-
—. 3-метил-
5-Иидодялпропиоио»а« н-та,
«-•имко- - '
а-Индойнлуксусиаи
к-та
2, З-Нндолмндиои
2-Индол«арбономя
к-та. Э-о«ся-
Э-Нндэлол
2C)-Индолон
Снноинк
си. Илдая
леЛкоим^нго: 2. Г-дниид-
оксял
см. S, 5'-Индяготннднсульфо
см. Инднготнн
си. 5. б'-Икднгатяндисульфо
С*. Индкрубнн
индиго синее
^уА:/л^
индигокармин; раствори-
растворимое индиго
З-нндоксил-р'-О-глюколид
яыдиго красное; индиго-
пурпурии
3-оксниндол; 3-иидолол
иэатоксим
З-окек-2 нндолкарбсшовая
к-т» ¦ ¦
2, 3-беазпнррэл
N-метилскатол
¦-нетклнидол
ем. Скатол
см. Триптофан
гетероауксжн; рнндэлилук-
рнндэлилуксусная ктл
см. Изатин
сн Ннлокснловая к-та
см. Индоксил
см. Окснндал
СВОЙСТВА орг.,
Фоинуля
"~- —
C,6H,2N3O,
<ислота. дннатриевая соль
агслога, дкнатриевая соль
C,eH,oN20?
Cl8H,oN206
CieHlt>NsO»Sj
CleHeNiO,<SO,NaJ
CieHiaNjOsS
СиН.тЫОв-ЗНгО
CieHioNjOj
Ce^NHCH-COH
1 I
CeH<N(NO)CH-COH
1 1
CeH4NHC(COOH)COH
CMNHCH-CH
t 1
CH3CONCH-.CHC6H,
1 1
СвН4М(СН,)СН=ССН3
1 1
CsH^NHCfCHal-CH
1 1
c,h4nhch=ссн^:оон
1 1
i*HX СОЕДИНЕНИЯ
Sri
1
Щ
w
I
Ш
W
«
$
к
|
I
«и' ¦'¦"¦
Йолеку- в
лярный и
вес
*—
_
, 26*^0 I
f. 262,27
Г 350,29 1
J 422,39 <
}'
1
у)
Ю
11
HI
»13
3914
915
S916
3917
3918
3919
166,37
342,33
349,35 '
262,27
133,15
Tfi2 \Ч
177 17
i<',»'
117 1Н
114 ,Ю
ic;o 1Q
145Д
131,18
175,15
1
. ¦——
нешкиА вид Т.
плотность
г
/\А Я ПЛП 1
ОСЛ. «О1'- I
сни. ромб. С
с мвт»ллнче- 1
ким блеском;
20
1.35 4
сия. пор.
;ии. ам. пор.1
син. пор.
пурп. пор.
кор. ромб. 1
кор. иглы
бл.-желт. пр.
желт, иглы
1 трикл.
! би. лист..
1 из воды
1 Ж.
1 ж.
иглы из
воды;
лист, из
разб, «.;
1,07 *
> лист, из бз.
\пл. из Ы
\
„ -—. ——
главл.,
-с
—_
(92 разд.!
. > • * 1
г • • ¦ !
200 разл.
бе. 176-180
85
202
525
I • • • ¦
59—61
J168—16
t. разл.
1
—^—
Т. кип ,
•с
. . :
• 1
возг.
....
разл.
возг.
U0 разл.1
1
возг. 123
254
152—153'
225-232;
133—138";
JW-H0»
1 ото ч
1 27i,o
в . . . .
1
Растворимость в
—
воды w
— —
н. р.
и. р.
н: р. 1
Р-
р.
',
л. р. |
и. р.
р-
т. р.
гор. разл.
р. гор.
....
j « • • •
I '¦ р-
Т. р.
I
—-—. —
аиола з
1
р-
И. р.
я. Р-
р.
т. р.
г. |
я п
Л. JJ.
р-
р-
п
| V-
л. р.
1 * " *
1 я о.
j л" г
л. р
1
Продолжение
s на 100 м
Л
..1
j роочих
1 Of
фнр» с*
|tw
1
р-
Н. р.
Г
Н. р.
• ¦ ¦ ]
• ¦ • -1
¦;¦
р-
I--
я. р.
...
1 ...
л. р.
д. р.
1
ганвче-
мх рас-
эрителеи^
р. гор.
лф.. гор.
аиил.
. . ¦ •
. . . •
т. р. бзд
л. р- ац
р. бзл.
лигр.
I . . •
. . .
. . .
1
701
700

3920 Индофеннн
3921 мезо-Ннозит
3922
3923
3924
3925
3925
392
3928
3929
3930
(ЛИ/)
3931
3932
A923)
3933
3934
3935
3936
3937
3938
(/70/)
3939
Инулнн
Иодол
Иодоний йодистый,
ннл-
Иодофен
Йодоформ
—, метил-
Нодцнан
Иодэомн В
а-Ионон
—i семнкарбазои
a
В-Ионом
•39*)
3941
{1221)
702
—i семикарбазон
Иохнмбни
—> нитрат
—1 хлоргидрат
Иприт
Р-Ирон
Итаконовая к-та
СВОЙСТВА Орг
„я. СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
t на 100 мл
прочих
органиче
ских рас
творитедея
—. 7. ТД
Кадавернн
(инозит; лио инозит:
I, 2, 3. 5-цис-4, С-цнкло-
гексакгекеол; гекеаоксн-
цйклогексаи; Ламбоза
. + / r,ii'p'. . г г . , -
(CsHrONS)
CeHe(OH)«
(QH.oO.),
дг=35—42
сы. Пиррол, 2,3, 4. 5-тетраиод-
см. Днфенилиодонпй йодистый
си. Фенолфталеин, 3', 3". 6', 5"-тетраиод-
трииодметви I vfuj
си. Этап, 1, 1. 1-тринол-
см. Ц«ан ноднетый
см. Эрвтрозни
-B, 6. 6-триметил-2цик-
логексеивл)-3-6утсн-2-он
1-B. 6, 6-триметыл-|-цнк.
логексеннл)-3-бутеы-2-он
афродвн: кориния; хвебра
хнм
см. ?. f-'-Дихлорэгплсульфид
B, 2. 6-граыетил-З-цик-
логексеннл)-3-бутеи-2-он
метиленянтэрная к-тв;
пропнлен-2. 3-днкарбоно-
вая к-та
см. Теракоиовая к-т«
1.5-пентандяамнв; пеятя-
мстиленднамнн
CuHm-NNHCONHj
HOOCCCHsCOOH
И
СИ,
HjN(CHsMNHa
СИН. ИГЛЫ
с металли-
металлическим
блеском из
эт. 4- Фен-
6а. нр.( + 2Н,
из воды
а бел. ам.
пор.; Р бц.
крист.
желт, гекс
пл. из ац.;
_20
4,008 4
бц. ж.;
^0
0,9291 4
бц. пр. из
лигр. или
бзл. -\- лигр.
бц. ж.;
Е.
0,9434 4
иглы из эт.
бц. иглы
из разб. эт.
бц. пр.
бц. крнст.
192,30 I бц. ж.; 0.939
ромб.; 1,632
сироп, дыи
ж.; 0,91744
225—227
119
107—108;
ПО
31915
разл.
возг. 210
147,5»;
129";
80-^2
2,5";
4,15'»
р. хол.;
л. р. гор.
0,01м
т. р.
1134-135'г;1
88-90'
148—149
235-237
276
295—300
разл
162—164
разл.
-21; 9
144"
разд.
178—180
т. р.
н. р.
т. р.
т. р.
т. р.
т. р.
7.871;
1,3"
оо
I р-
оо
р-
я. р.
т. р.
н. р.
т. р.
хлф., укс.
р. хлф.,
укс.
р. хлф.
т. р.
8,33
с»
я. р.
т. р.
р. бзя.
р. бзя^
д. р. хлф.
л. р.
19.7316
л. р.
т. р.
т. р.
it. р. бил.,
хлф.
703

СВОЙСТВА ОРгАн *<*"*
СОЕДИНЕНИЯ
a.
о
с
g
ft
3942
B5 IT)
3943
3945
$491)
3946
3947
3948
3949
3950
3951
3952
3953
3954
3955
3956
3957
3958
3969
3960
3961
3962
3963
3964
3965
3«6
3967
3968
3969
3970
Натан ие
Кадмий, диметкл-
—, диэтил-
КаАелутол
Кайролин
Какоднл
—, 9ТИЛ-
Какодил гидрид
Какоднл окись
Какоднл сернистый
Какодил треххлори-
стый
Какодил хлористый
Какодил цианистый
Какоднловая к-та
Кальциферол
Камфаи
—, 2-хлор-
2-Камфанол
2-Ка»фаиоы
d- или {-Канфен
Ш-Камфеи
Р-Камфилаинн
а-Камфол
<Н-Камфолевая к-та
Камфора, 3-амнно-
Каифора береаовая
Камфора борнейсвао
Каифора искусственная
Камфора петрушки
Камфора суматрехав
Синоним
i
1
кадмнйэтил
СМ. Цинеол
1-метнл-1, 2, 3. 4-тетрвгид-
рохииолни
тетраметнлдиарсии; дики
ходил
си. Днарсин, тетраэтил-
см. Арснн. дн мстил-
алкарсия; бис-диыетил-
мышьяк, окись
бведнметилмышык сервн-
стый
днметнларели треххлори-
стый
дннетилхлорарсин; днне-
гиларсин одиохлористый
дииетилцнанарсин
диметиларсииовая к-та;
алкаргеи
эргокальцнферол; витамин
D>; облученный эргостернн
1. 7, 7-триметилбицнкло-
|'2. 2. ]]-гептан; борнилаи;
борнан
см. Борнил хлористый и Из
си. d Борнеол
см. d-Камфора
d- или i-2,2диметил-3ые-
тилеинорканфан
dl-2, 2-димстнл-Зметылен-
иоркамфин
2, 3, З-триыетл-1-и.нкло-
лентен-Ьэтнламнн
см. d-Еориеол
<ИЛ, 2, 2, 3-тетраметнл-
циклоионтанкарбоновая
К-та
а-амннокамфора: 3-камфо-
рнлгмнн
си. Бетулин
см. d-Бориеол
см. Борнил хлористый
см. Л11 пол
си. <(-Борнеол
Формула
(CHa)vCd
(CjHshCd
C^i0NCH3
(CH3JAsAs(CH3J
[(CH3)!AsbO
[(CH3)sAs]2S
(CH3)sAsCI3
(CH3)jAsC1
(CHs)jAsCN
(CH,,JAs00H
Cj*H«OH
doHjs
>бориил хлористый
СюН|б
CsrVCHabCHzCHsNf
C5H5(CH3LCOOH
CIOH,SONH2
•
Молеку-
яарннй
вес
142,47
170,52
147,22
209.97
225,97
242,03
Внешний вид
я плотность
Т. плавл.,
T, urn..
•С
Продолжены*
Растворимость ш г иа 100 мл
воды
прочих
. , органаче-
этанола j эфира | скях р»с-
творителея
бц. масл. ж.
1
бц. ж.;
1.48615
наел. ж.
25
Ш.44
|t 131,00
137,98
^396^6
138^5
<-40
разл.
[крист. нз »ф- Разл- w
бц. ж.; >1 <-45
бц. крнст. 33
бц, крнст.
8967
3968
3959
136^4
ill 136,24
3963
3967
3968
3869
8970
153,27
170,25
167,25
бц. пр.
|бц- гекс. пр.
или пл.
<*иглы;
/ крист.
перистые
иглы;
0,879 4 ;
0,822»
200
П5-П7
152—154;
158-159
d 48; 51 ,
I 42-52.1
50
0,8736
из эт.;
d пр> ;
dl бц. трнкл.
пр
р
пр.
воск.
П06-107
<1Л09
ПО
105^
RJ19.5 1
Оч j
245^
170
149-151
211
• • • • 1
106^
140 |
• • • •
возг. 160
160—162
л го 4?Zf
158—16С
159—160
194-1»
255
250
'-244 '
разл.
т. р.
т. р. 1
т. р. 1
разл.
н. р.
т. р.
83»
н. р.
| н. р.
и. р.
н. р.
0,016'»
и. р.
» • •
л. р.
Р-
Р-
Р-
разл.
со
л. р.
28,5's
р. го
т. р
1 л*
513
Г
р-
со 1
т. р.
р- 1
р-
р-
р-
н. р. |
л. р.
н. р.
л. р.
л. р.
р-
л. р.
р-
. • • •
. . . •
...»
« • • •
* • • •
....
p. CSj
> • • •
....
...»
р. гор.
1 мет.
::::
....
....
• • * •
704
45 Зап. 1083. Справочник химика, т. И
705

СВОЙСТВА ОРГ\,
СОЕДИНЕНИИ
Название
Синоним
3971
Формула
tf-Камфора
3972 -, оксим
3973 —, а-бром -
3974
3975
3976
Э977
3978
3979
3980
3981
3982
3983
3984
3986
3986
3&87
706
—, а' (или р*)-бром-
г~, 3-нитро-
—, а-хлор-
а-Камфорамнновая
к-та
р-Камфорамнновая
к-та
/- Ка мфора-пинакои
З-Камфорилаинн
Камфорны к-та,
1-моиоамнд
—i 3-моноамид
о-Камфорная к-тв
/-Камфорная к-та
^/-Камфорная к-та
& -Камфорный ангидрид
/-Камфорный аягяд-
рмд
d-2-камфансш; d 2-кето-
1. 7. 7тр11метолноркам-
фан
З-бром-4-камфора (одна из
Форм)
З-бром-4-камфора
* -ннтрокамфор»
3-хлор-^-клмфора
а-камфорамидная к-та:
З-кгрбамкл-1,'2, 2-трк-
метвлциклонентанкарбо-
номя к-та; Змоноамид
камфорноА к-ты
Р -камфорамвянаи к-тя;
З'Кярбаиил-Z. 2.3-три-
метнлаиклвп«ктаикарбо-
ноаая к-та; i-иояаамнд
кямфорпой к-ты
1-Х У-Днклмфан-2. 2'-4кол
см. Камфорл. 3-аияно-
см ?-Каифораниноаая к-та
см. «-Каыфораиииовяя к-та
d-цисЛ, 2. 2-тркм«"тил-
1, 3-цшлопеитаидикарбо-
новая к-та
1-цисЛ, 2. 2-триметил-1, 3-
цнклопентанднкарбоио-
»а« к-та
Л-цшг-1. 2. 2-тряметид-1,- *
цнклопеятандикарбоно-
ввя к-та
d-щкЛ, 2.2-трнм*тял.
I. Завкловептаиднкар-
боновак к-та. ангидрид
dl-цисЛ, 2, 2-трииетил-
I, З-циклопектандикарбо-
яоаа» к-та. ангидрид
C,oH,6NOH
C10Hl5OBr
CHO
CiqHjsOCI
CsH«(CHj),(CONH2)COOH
CsHs (CHS) з (CONHs) COOH
C»HieC(OH)C(OH)C9Hie
C»Hu(COOH)s
C,H,4(COOH)j
C,H,4(COOH),
C»Hn(C0),0
CtH,4(C0),0
Растворимость в г на 100
17;!
178,5 1 возг. 204
пя. нз эт.;
0,9999s;
0,990*
мн. иглы
или пр. нз
разб. эт.;
ив
114—116; 249—254
118; 120 разя.
78 274 разя
я. р. бзл.;
р. хлф.
р. бзл.,
хлф., CS2
р. гор.
мет.
мн. пр.
из бзл.
лист.
93—94 J244—247
разл
176-177
р. гор. р. гор
р. гор. р. гор
39761 186,69
3977 199,25
91,4»s р. аи.
бц. мн. пр.
ИЛИ ЛИСТ.
бц. мн. иглы
20
4
1,00 \л. р. хлф.,
р. бзл.
216—217;! 270
221
ромб, нз эт.
F 20

СВОЙСТВА ОРГА„И
СОЕДИНЕНИИ
Назааиае
Синоним
3988 /-Камфороиовая к-та
3989 Кайамниа
3990 Каиадан
3991 Каналяи \
3992 Каянабндиол
3993 Каинабямол -
3994 Кантарен
3995 Кантариднн
3996 Канралвдегад
3997 Капральдегид, оксям
3998 Каирамнд
3999 Каприл хлористый
4000 Капршминд
4001 втоР'Кавтялшышн
4003 Калрклидин
4004 Капрнлнл хлористый
4005 Канряловля к-та
F11)
изоамнловый эфнр
метпловый »фир
4008 —, л-феннлфенацило-
1 вы* эфир
—, этиловый эфнр
1-2. З-днмегмл-1, 2, 3-бутаи-
трамрбоиояаа к-та;
1л, в, р-трнметвлтрикарб-
аллялоиа» к-та
«-амино-Т-гуаякдоокск-
маслявая %-хщ
си. Гвлробербернв
«- SMKKO-T- (8 МННООКСН) •
масланаа к-та
З-аиил-1-оксв-б, в. 9-трнке-
тн.1-5ди6евэпнрон
дигидро-о-ксвлол
% З-двметил-7-оксаби-
цикдо-[2. i, П-гептая-
2, 3-двкарбоновая к-та,
авгндрвя
см. Квпрввоаый альдегид
декавал. охеим: капрпн-
«льдоксим
децнловая к-та, аммд;
каирииоаа» к-та, амяя:
декавамна; яециламиа
декамоил хлористы»: кап-
рянова» к-та, хлораигид-
РИД
октанлмид
см. Гептнламин. а метил-
см. !-0кт«н
см. 1-Оггнв
охтанонл хлористый; кап-
рмловая к-та. хлорангкд-
рня
октанов*» к-та; вктвлоааа
к-та
1-метнлб/тялоктаноатт юо-
«мнлкапрвлат
метилоктаноат; метялкап-
РНЛ4Т
эталкапралат; атилокта-
моат
Формула
HN=CNHO(CH^jCHCOOH
NH, |(Н,
H,NO(CHi),CH(NH,)COOH
CjiHjoO,
G*H«(CH,)a
CH$(CHS),CH-NOH
CH*{CHj)»COCl
CH.(CHi)aCONH,
. CHa(CHs)«COa
CH,(CHa)eCOOC,Hii
CH,(CH»)«COOCH»
с,и„соосн,сослс,н,
CHa(CH*)aCOOC»Ha
Растворимость в а ил [ОС мл
158; 195-210» 1М» 59,8- 5.28"
66-67 187—190»
212; 2181 воет. 84
лист, из
разб. мет
* крнст.;
0,973 4
бц. лист.
104; ПО >200

свойства
#*их соединении
{1ридо.1жение
4010
4011
4012
Наэдант;
Синовии
Фориула-
4013
4014
4016
4017
4018
4019
4020
F12)
4021
4022
4023
4024
4025
E89)
4026
{524},
4027
E98)
4028
4029
4030
C91),
4031
Каприловая к-та,
а-амиво-{<Н-)
—, ачжсн-
Капрвловый альдегид
—, оксим
Капрнловый ангидрид
4015 1 Каприло*
Капрнлоннтрнл
Капринальдегмд
Капркнальдоксим
Капрниитрил
Каприновая к-та
—, аиид
— ¦ метиловый эфир
—, этиловый эфир
—, а-октил-
Капрнновый альдегид
Каприновый ангидрид
Капроальдегид
—, оксим
—. «. Р, Т. 5-t*tjmo«ch-
—, а-втил-
Капроамид
<</-2-аннноохтаиовая х-та
2-оксноктанедая к-та
каприлальдегид; охтаяал;
октнловый альдегид
октвналоксин
октановый ангидрид
см. 8-Певтадехаиои
октанннтрнл; гептилциа-
внд
см. Каприиовый альдегид
см. Квпральдегид, оксим
каприиовая х-та, нитрил;
нон ил цианистый; деканнн-
трнл
декановая к та, децнловая
к-та
си. Капрамия
деииловия к-та, метиловый
эфир
децилооая к-та, зтиловый
эфир
диоктнлуксусная к-та;
9-гсптад«квнкарбононая
к-та
хапрннальдегид; капраль-
дегид: децндовый альде-
альдегид; декаяал
деканоааи к-та, ангидрид;
нонплкарбоиовая к-та, ан-
ангидрид: децнловая к те.
ангидрид
гексанал; капроновый ель-
дегид; гексановыА альде-
альдегид
гехевналоксии; квпрон-
альдоксим
см Фуком
2-этклгексанал; бутклиил-
уксусный альдегид
гексанамид; капроновая
к-та, анид
CeH13CH(NH3)COOH
CeHI3CHOHCOOH
СНз(СН2HСНО
CtH.sCH-NOH
(С7Н,5СОJО
CH3(CHj)eCN
CH,(CH,)aCN
СНз(СНг)«СООН
СН3(СН2)»СООСНз
(CjH^bCHCOOH
СН3(СН3)вСНО
[CH3(CHsLCO]jO
СНа{СНаLСНО
С4Н„{СгНа)СНСНО
CH3(CH2LCONH2
710
Растворимость в г на 100 м.\
. . 131 н. р.

СВОЙСТВА 0рг,
СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
в
Название
4032
4033
4034
4035
4036
{313)
4037
E85)
4038
4039
4040
4041
4042
4043
4044
4045
B64)
4046
4047
4048
4049
D30)
4050
D74)\
4051
4052
Капромл хлористый
Кшцмнюа
Кавроя
Капрояыьдоасим
Капввшпрнл
Капроновая н-та
амиловый эфир
бутиловый эфир
иэоамиловый эфир
метиловый эфвр
-, внтрвл
—» соль с пнперазн-
ном
—, п-феиилфенацило-
вый эфир
—, этиловый эфир
4053
4064
712
—1 а-амнно-
—, сс-вром-
—. «. ••дмамвно-
—1 а-метил-
—, д-метил-
—, а-онсн-
—, т-окси-, лантон
—, а-втнл-
Капроновый альдегид
Симоины
Формула
гексавоваа я-т». хлорви-
гвдрвд
см. Реэорцвп, 4-гшснл-
сн. 6-Уидекаяоя
сн. Капровльдегид. оксвы
гексаииитрнл; капроиоааа
я-та, нвтрял; а мил ц«а-
нвстый
гевсавован я-та; бутвлук-
сусная к-та
СН3(СНаLСОС|
ямвлкапроат;
саяоат
бутвлкяпроат)
саиоат
ОАНТНЛГСХ*
бутилгек-
1-нетялбутялгехсаноат
метнлкапроат; ыетнлгея-
сааоат
сн. Капровнтрнл
эпмкапроат;
¦оат
этилгекса-
сн. НорлеЯцин
2-бромгехсаномв х-та
сн. Лиэнв
2-нетнлгексановая а-та;
бутхлнетнлуксусяаа х-та
5-ыетнлгексановаа кта!
пзоамалуксусна» к-та
2-оискгексаноав» к-та
4-окснгексаноаан к-та,
«актом
бутматкдукстсваи «-та;
J-гептанкарбовоеаи к-та;
2-9Т1игексаиоаай к-та
ей. Капроалкдегвд
СНз(СН»LСООН
С.НцСООС»Ни
CiHuCOOCtHti
HtCHJCOOCH
C*H, iCOOCH2COC,H4CeH5
CeHnCOOCsH»
C4H,CHBrCOOH
QH,(CH,)CHCeOH
QHnCOOH
C4H,CHOHCO©H
C,H8CH (CH,), CO
! QJ
Раствораность « » на 100 мл
прочих
оргаяиче
сии рас
дарители

C.BOHCT8A
сбЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Натваине
405J
4056
4057
4058
. 4059
4С60
4061
4062
4063
4064
4065
4066
4067
D15)
4068
Капроновый ангидрид
Капрофенон, 2, 4-днок-
сн-
Карбазяд
Карбазол
—, N-ацетил-
—, N-этнл-
Карбамнд
Карбамид, окись
Карбамидин
Карбамнл хлористый
—, днфеннл-
Карбамниовая к-та,
бензнловый эфир
—i изоамиловый зфир
—, изобутиловый эфир
Синении
г«ксаиовая к-та, ангидрид
4-капронлрезорцин
см. Карбогндразнд
дибензпнррод; дифенвлсн
им им
4069
C31)
— ¦ метиловый эфир
in?? —' пРопиловый эфир
4™ _, эт10вый ¦
4072
4073
4074
4075
714
-I Дибеизилтиолтионо-,
дибеизиламмоиневая
соль
-. —, цинковая соль
-, Днбутилтнолтноно-,
цинковая соль
-, диметилтиолтноно-,
днметиламмонневая
соль
сы. Мочевина
си. Мочеанна, окси-
см. Гуавиднн
хлорформаынд: карбамкд
хлористый; карбамилхло-
рид
N хлорформилдифонилани»
бензнлкарбаыат; бенэнл-
аминометаноат
нэоамилкарбамат; иэо-
амилурстан
вэобутнлхарбамат; 9ые
1нлпропнл»миноыетавоат
мггилуретан; у per нл аи
пропнлхарбамат
этилкарбамат; урстан
днбензнламии. дибензнл-
тиолтионокарбаывт
диметиламнк. дниетил-
тнолтвояокарбамат
Формуле
(С5Н„СО)гО
С5Н,,СОСвН3(ОНJ
CeH4N(CH,CO)CeH4
L. I
CiH,N(CaH,)CeH4
J I
NHjCOCl
NHjCOOCHiCeHs
NH,COOCSH,,
NHjCOOQH,
NHSCOOCH3
NH2COOC3H7
NHsCOOCHj
(CeHsCHjJNCS
(QHBCHsJaNHjS
[(C,HsCHs),NCSSbZn
I(CH)NCSSb
(CH3),NCS
(CH,JNHSS
Растворимость в г на 199 мл
р. бэл. .
E,3»),
ац. (И.).
тол. C,1*);
т. р. укс
иглы из
воды;
70.6
0.944 4
бц. лист.;
20
0.943 4
бц. пл.;
206—207 н. р
1,136 4
бц. пр.
бц. иглы
нз лнгр.
195; 200 I л
180, 184 I 1
л. р. бзл
р. хлф.
0,9862 4
желт, крнст
т. р. хлф
т. р. хлф
610,17 крем, пор
, 1.264
166,30 йд.-желт.

свойства орглИ( *вских соединении
Название
Саиоанм
Карбамино«ан к-та, дн-
метнлтволтноно-,
2,4-динитрофеииловы
эфир
—,_—•, селеновая соль
—i — • цинковая соль
—, дитио-
—, днфеннл-, этиловый
эфир
—, диэтнл-
—, диэтнлтиолтиоио-,
бензальдиэфнр
—, —, диэтиламмоние-
вая соль
—. —, 6-нитро-2-беязтнаэоЛ'
таолоаый эфир
—, —, цинковая соль
—, изобутил-, этило-
этиловый эфнр
—, метил-, этиловый
эфир
—, ннтро-, этиловый
эфир
—, пропил-, этнлопый
эфир
—, ТИОЯ-, ЭТИЛОВЫЙ
эфнр
—, тиоио-, этиловый
эфир
—, фения-, эфнры
—, циклогексилвтил-
тиолтиоио-, цикло-
гексилэтнламыоние-
вая соль
—, шислопентаметшюндя-
ТИО-, СОЛИ
—, этил-, этиловый
Эфнр
—, этнлмдеидн-, диэти-
ловый эфир
2, 4-дниитрофенол. дяме-
тилтаолтнокпарбамат
амиподнтмомуравьнва*
к-та; амвномгтантнол-
тиоиовая к-та
днфевнлуретан
двэтиламнн, днэтнлтнол-
тиоиокарбамат
Формула
(CHa)»NCS
[(CHs)itNCSSUSe
• HCH3)aNCSS?Zn
NHjCSSH
tCeHsJNCOOCjHs
(C2H6)jNCOOH
(C*H«)SNCSS4
>снсвн5
(CsHs)jNHaS
см. 2-Беиатнаэолтиол. 6-ннтро-, дяпнлтнолтиоиокарб-
амняовый »фир
этнлиэобутнлкарбвмат;
изобутнлуретан
метнлуретаи
иитроуретап
лропилуретав
аыинометаптиоловая к-та,
этиловый эфир; тиоуре-
тав
тиоуретан; хсаитогенамид
сы. Карбанвловая к-та; эф и
Ы-атилиаклогекснлаинн,
ЦНКЛОГСКСНЛЭТИЛТИОЛТНО-
иокврбамат
см. 1-Пнлерндиикарбодитяо к-та,
этнлурстан
C4H»NHCOOCsH,
CHsNHCOOCsHs
NOjNHCOOCgHs
CjHtNHCOOCjH,
, NHsCOSCjHs
C<HlI>NCSNH,<'C'H"
!
тнлилсмднурстав
С,1
соли
CiHbNHCOOCjHs
/NHCOOC2H5
CH3CH<
Растворимость в г на 100 мл
op. крист. 179-180
бц. пр.
из лнгр
386,64 желт, крист. 178—179
222,40 |бл.-желт. пл.| 81—82
0,943 4
бц. ж-;
1.00919
бц. лист
из лигр
бл.-желт.
крист.
716

СВОЙСТВА ОРГАни
соединений
Продолжение
4097
4098
4099
4100
4101
4102
4103
-1104
4105
4106
4107
1,2101)
Карбамоиигрмд
Карбаинл
Карбанилнд
—. N. N'-дяфеннл-
—. N, N -ДНЭТВЛ-
—, N-метил-
—> 2,2', 4,4'-тетрани-
тро-
Кгфванилнктрнл
Карбаннлован к-та,
изобутнловый эфир
—. пропнловый эфир
—I этиловый эфир
см. Цнан^мнд !
см. Изоцяавовая к-та, фениловый »фнр
N. ^-дяфевилмо«вина; I CgHsNHCONHCeHj
сижл-дифенилмочевнна I
см. Мочевяка, гстрафеннл-
N, Ы'-АЯзтяп-tt, N'-дифе-
нилмочеамка
N. №-двфеи«л-К-мети.1Мо-
чевлна
N, Ы'-дв-B. 4-днинтрофе-
см. Циаяанялид
йзобутнлфенилкарбаиат
Растворимость а г на ИХ мл
рлкг[>(!аыН11овая к-та.
пропило>ы4 эфнр, пропил-
кярвлнвллт
N-фепнлуретан. фейнлкар-
баынновая кта, этило-
этиловый »фнр; этилкярбани-
лат
см. 2(.'3)-Беизокс«1олои
см. Аинлнн. К(дихлормсти
4110
4Ц1
4112
4113
4114
4115
4116
4117
4118
4119
4120
4121
41Я
4123
4124
4125
4126
.4127
4B8
4129
413}
4131
4132
4133
4134
4135
4136
4137
41.18
4139
4140
4141
718
, Я1ИТ|И.
—. Диметилэгнл-
—¦ нюпроондмегил-
—. метялпроти-
грим
i рмоти
Карбниол
—. аллил-
—, «лднлдннетнл-
—I «ллнлдшщл-
—, вллнлиегил-
аллнлметнлпропнл-
«милгокснл-
амилдимепм-
амнлдютил-
атмиегкл-
—, аиилпропил-
—, "-«мнноднфекил- ¦
—I < {-UfHHO-JI-TOJtlMFl-ffW-
я -ямннофеиид.
—, трас (л ампнофенил)-
—. ацетил.
—. «ц«тиленил-
—. ацетнлметвл-
—•беизнл-
—1 беизилфенил-
вензовл-
. беювялфехнл-
> бутлл-
«тор-бутил-
-, бутилдиметнл-
, ntpem-бутилдимспи-
см.
см.
см.
см.
см.
см.
см.
см.
см.
см.
см.
см.
см
см'.
см.
см.
см.
см.
см.
[С6Н5(СгН5)М]гСО
C»H»(CHj)NCONHCeHe
I(NO,),C»H,NH]jCO
CeHsNHCOOCH»
CeHsNHCOOC,Hr
CeH5NHCOOCjHe
Бугил изоцнаиистый. Фенил иэоцианнстыЛ н т. д.
Пропнляынн. яэтнл- I
rper-Амвламхи |
Пропаламхн, «. В ли мстил
Бутиламин, «-метнл-
трет-Бухалпит
Метанол
3-Бутев.1-ол
4-Пентев-2-ол, 2-метил
5-Гексев-З-ол, 3-этил-
4-Певтся-2-ол.
1Гсптея-4-ол, 4-метял
1-Гекеанол
6-Додеканол
2-Гептавол, 2.метил-
З-Охтаиол, 3-этнл-
2-Гептанол
4-Нонанол
Бензгядрол. п-амино-
Розанилин
4100
4101
14102
4W3
4104
4105
I4IO6I
107
101)
см. Параролаин.1нн
см. Ацетол
см. 2-Пропнн1-ол
см. Ацетоня
см. фенетяловый спирт
си. Этанол. 1. 2-лифенкл-
см. Ацетофенаи, з.окси-
см. Бекзовн
см. ЬПеитаиол
см. I-Бутанол, 2-ыетнл- I
см. 1-Пропанол, 2, 2-диметил-
см. 2'Гексано.ч, 2-метнл- I
см. 2Бутаиол, 2, 3, 3-трнметил-
212,24
268,36
226,28
392,24
193,25
179,22
165,19
4108
4109
4110
4111
4112
4113
4114
4115
4116
4117
4118
4119
4120
4121
4122
4123
4124
4125
4126
4127
4128
4129
4130
4131
4132
4133
4134
4135
4136
4137
4138
4139
4140
4141
6ц. ромб,
из эт.;
1,239 4
бц. крист.
из воды
бц. иглы
желт, иглы
крист.
бц. иглы
иглы
из воды;
_30_
1,106 4
235; возг. 260
238—239
72—73
104 1203—205
189
85,5—86,01216 разл.
0.01525
50—51
52
238
и. р.
и. р.
т. р.
л. р.
л. р.
т. р.
л. р.
л. р.
л. р.
л. р.
т. р.
л. р.
л. р. бзл.
л. р.
р. бзл.
719

С»ОЯСТ»А ОРГА,,,
СОЕДИНЕНИЯ
Продолжени*
Растаораность в з на 100 мл
4142
4143
4144
414S
4146
4147
4148
4149
4150
4IS1
4152
4153
41S4
4156
4156
4157
4156
4159
4160
4161
4162
4163
4164
4165
4Ш
K«P*»ik«. ж«ут«лметв»
—• •VW-вутиливтил-
- бутымепиэям-
1-*утяюидт»тал-
-. «аналмстнл-
—•¦uuuenu-
ил-
рот
> гежсшитил-
—. гсатм-
-,гвпталметкл-
—. Дибутм»
—I дянэоамвл-
—. дтиобутал-
—«днизопровял-
—¦ дамсли-
у
—I ммепиимлроши-
—• дниепияропеши-
—> дмметнлпролил-
-, мпмлмфппи-
—, днмепйптмл-
—я, п'-дмохситрифе-
нил-, диацетат
Ш —
4167 —
—, диврооял-
, дмараямлистмл-
4171 -, дяфеиил-Ьиафтнл-
4172
4173
4174
4175
4176
4177
4178
«79
4180
4181
4182
4183
4184
4185
4186
4187
4188
4183
4190
4191
4192
4193
4194
4195
4196
—I киэтнл-
-• дяатилнаовутял-
-»дизтнлюопроивл-
-. диалиметил-
—I нзоалнл-
«ошшиметал-
-. «обупм-
нзовутялкетнл-
У9Т
•t юогекял-
. имтропмл-
i юшрошимстнл-
—¦ иаопролвлиетилэтнл-
— топропялметндатанкд-
юопроошгатал-
—i мстил-
мстмдяоиил-
—, иеталпропид- .
—I тетвдартщязттл-
—> метшмршшдггаямл-
—1 иегифенил-
—, мепиютнл-
—, мегмлзтнли-ннил-
—, трис-{п-иитрофе-
инл)-
си. 2-Гексааол
см. Паиаколаяовы! спирт
ем. З-Гептинол, 3-метил-
си. 3-Гексин-2ол, 2-метил-
си. З-Бутея-2-ол
си. 1-Пентен-З-ол
си. 2-Октааол. 2-иетал-
см. Л-2-Октаиол
см. 4-ДекаЯол
см. 3-Нонанол
см. 1-Октааол
см. 2-Нонавол
см. 5-Ноя«нол
си. 5Но»»нол. 2, 8-кнметал-'
см. 4-Гесгт»11ОЛ. 2. 6-киметял.
см. З-Пеятаяол, 2. 4-динетал-
си. Иаовроввловый спирт 1
си. 2-Пентаиол. 2,4кмметил-
см. 2-Бута мол. 2. З-днметал-f
см. З-Певтеи-2-ол. 2-метнл-
ем. 2-Пеитаиол, 2-метнл-
см. 2>Првп*11ол, 2-Аенил-
4197 _.
419S _
4199 _,
нонкл-
"Ропенмл-
пропнл-
«2001 _;
—» стнрнл-
720
см. 2-Вутаяол, 2-метал
п, rt'-диацетат харбииоль-
ного. проиаяокиога бенз-
аурлиа
си. 4-Гептаяол
си. 4-Гептанол. 4-метал-
си. 4-Гептанол, 4-»тнл-
см. Бенэгидрол
см. 9-ФлуОреаол
дифнкл-с-яафтклкарбинол
си. З-Пентанол |
см. Э-Гексапод, 5-метил-3-»тил
см. З-Пентанол, 2-м*тял-3-»тиЛ'
см. З-Пентааол, 3-метнл-
см. З-Гексаяол, З-этнл-
си. 1-Пентанол, 4-метнл-
см. 2-Гексанол. 5-Метнл-
си. И»оаыилоаыЯ спирт
см. 2Пентаиол. 4-метял-
си. З-Гексаяол. 5-мстил-
см. 1-Гексанол, 5-метил-
си. Изобуткловын спирт I
см. 2-Бутавол. 3-м*тал- I
си. З-Пеитаиол, 2. 3-диметил-
см. ЬПсятии-З-ол. 3, 4-киметал-
см. З-Пеитаиол, 2-иетил-
см. ЭтилоаыИ спирт
см. d-2-Ундвквнол
см. Л-2-Пелтанол
см. З-Гексанол, 3-мегал-
см. i-Гексян-З-ол. 3-метнл- I
см. Бенэилорый спирт, а-метнл
см. erop-Вутнловый спирт '
си. 1-Пгнтнн-3.ол. 3-и«тял-
I, 4', 4"-тринитротрнтанол;
t, /г, л*-трнинтротряфе-
ннлкарбинол
си. 1-Лекинол
см. 2-Бутен-1-ол
си. БутиловыД снирт
см. З-Гексанол
см. Кормчиый спирт
СвН»€ОН(С«Н,ОСОСН,),
мн. илн
ромб, крист
из бзд.
46 Зак. 1863. Справочник химика, т. II

I
свойства оргд„н 1
Продолжение
Название
4204
Карбинол, о-тнсннл-
Карбннол, о-толнл-
¦м-толял-
Синоник
Формула
4205 — ,л-толил-
4206 —, я. я', л'-триамииотрифе-
—, триметил-
—, я, я', л'-трнинтротрн
фенил
4207
4208
4209
4210
—, трнпроинл-
-, трифенил-
4211 —, триэтнл-
4212 -, фенил-
4213 —, фенилэтпм-
4214 -, а-фурид-
42i i —, этил.
4216 —, этниил-
4217 Карбнтол
4218 -, «утмл-
4219 —, ди»тил-
—, метил-
4221 Карбогидразид
4222 _, 1,5-дифенил-
4223 Карбоднимид, днфе-
иил-
4224 КаР^одиинютиноваа к-та
4225 Карбодифеннлнмид
4226 Карболовая «-та
4227 Карбометея
4228 Карбонил фтористый
4229 карбонил хлористый
4230 Карбоинмид, офиры
4231 Карбостирнл
4232 -, 4-метил-
4233 —, 3-этнл-
4234 Карботиальдин
4235 а-Карбоцинхомероно-
вая к-та
722
см. 2-Тиофенкарбниол
о-метилбензилоаый спирт;
о-толубехзилоаыА спирт
л-иетмлбензнловый слирт;
м-толубензкловый спирт
л-метилбензнловый спирт;
п-толубеязиловый спирт
си. Пярарозаннлии
см. гргт-Бутилопый спнрт i
см. Карбинол, ]-рис-(п-витрофенил)'
см. 4-Гептанол, 4-пропил-
трит«на1
СН3СвН4СНгОН
СНзСбН4СН2ОН
(СоН5)эСОН
с». З-Пеятонол. З-атнл/
см. БензяловыД спнрт
см. I-Пропанол, Ьфенк.--
cu. Фурфурнловый спирт
см. ПропнловыЯ спирт
СМ. 2-ПрОПЯН-1-ОЛ I
см. Диэтнленгликоль. моноэтиловыЛ »фир
см. Диэтнлеигликоль. моно^утялоаый 9фир
см. Диэтиленглнко.ть, монометиловый »фир
днгидразяд угольной х-ты; I (NHjNHJCO
харбвзнд
илл-дифеннлкарбаэид
карбоди фенил и мнд
см. 2. 3. 5-Пирндинтрнкарбоновая кта
см. Карбсднимид. днфе«ил-|
см. Фенол
см, Кетен ¦
фторформнл фтористый
(C6H5NHNH)SCO
QHNCNQH
см Фосген i
см. Изоциановзя к-та. эфнры
^ хниолннол; 2-хинолои;
о-амннокорнчнвя к-та.
лактам; 2-охснхинолнн
2(!)-Аепндо1{
2, 3. 4-пиридинтрнкарбоио-
вея к-та
CoH4(NH)CH»CHCO
С,Н, (NH) С(СН,)=СНСО
С,Н4 (NH)
гС (С,Н5) СО
C5HioN2Sj
C5H2N(COOHK- 1,5H2O
СОЕДННЕННЛ
Молеку
ляряый
вес
1,036*
бц. иглы
иглы из
разб
лист.
а-форма
сироп, ж.;
р-форма
крнст.
р. бзл.
л. р. бзл
раз л.
330-^331
бц. газ;
1.139~1Н
бц. иглы
нэ воды
бц. крист.
крист
ромб, нэ воды
лист. ( + l,SHrOj
из Р>зб. HjSO

СВОЙСТВА ОРГЛ(|
Назвав не
Сввовни
4236
4237
$175)
Р-Карбоцинхомероно-
ма к-та
Карвакрнламви
JJ23B Карвакрклметалкетом
4/J9 Карвакрол
V951) *^
4341 Караси
4242 Карвенон
0496)
4243 Карвеол, днгидро-
4244 Л-Карвоксни
л«« Карвол
4246 Карвоментен
4248 d-Карвоя
(I66S) -
4,?*9 Карвон, днгидро-
4250 df-Карвон, окснм
4252 Карнофнлнн
.«83 Кат>»н7
4254 d-Катехнн (Чис)
42S5
4256
4257
4258
4259
4260
4261
4262
4263
4264
724
Катета
Карминовая к-та
Карнаубнловый спирт
>-Каротин
^-Каротнн
Т-Каротин
d-Карпаин
—, хлоргндрат
Карубяноза
Каффена
3, 4, 5-пиридинтрнкарбояо- I CsHjN(COOH)j
¦ая к-та '
2-л-цямиламин: Е-нэопро-
пил-2-мп8Лавнлия; ци-
ыилпи
I
см. Ацетофеаоа, 5-иэопропнл-2-метял-
оимофеиол! 3-изопропвл
5-метмлфенол
см. Карвоиеитол
си*. d-Яныояеп
З-п.ыектеи-2-он
Формула
в(9)-пмевтен-2-ол
СМ. (*/-Карвои. оке им
см. (МСарвон
1-л-ментен
гексвгидрохарвакрол;
г-л-ментааол
•6, 8<9)-л-ментаднен-2-оя;
кврвол
8(9)-я-ментен-2-ом
(Н-карвоксям
см. Метра зол
см. Пирокатехин
5. 7, &, 4'-флаванпентол;
2-C. 4-дноксифенвл)-
3, 5. 7-лроыантриол (одна
из форм)
ем. Пирокатехин
провитамия А
,". :"-v V '
[. Манвоэ»
Кофеин
С,Н,(СН3)С«НаОН
СюН17ОН
СзН7(СН3)С,Н,ОН
СюНмО
С,оН(вО
(СюН,еО),
С»НмО«
СиНмО
чз
Н
Продолжение
Растворимость в « яа 100 мл
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Молеху-
ляриый
вес
(+ЗН2О)
кз воды
|бц. масл. ж.;
0,976
0,9263 4
«.; 0,927
6ц. масл. ж
0,829»»
масл. ж.;
0,904»
бц. ж.;
0.9608
масл. ж.;
20
0,9353 4
мн. крист
70—71;
93—94
4251
4252
4363
254
бц. крист
или иглы
136 разл.
69
187
181-182;
183,5
178
402,40
354,66
536,89
572,88
кр. ми. пр.
лист.
кр. пласт.
кр.-кор.
лест. крист
кр. лист.
бц. ромб,
иглы

Название
4265
4266
4267
Кверцетян
rf-Кверцит
Квгрцнтрни
4270
(ЛИ?)
4272
4273
4274
4275
4276
4277
4278
4279
4280
4281
4282
4283
Кетен
Кетен
днметил-
Кегаксим, изопроомлмспы-
—, метклэтмл-
Кета*, диэтил-
-, атмл-
Кннуреновая к-та
Кннурин
С-Кислота
G-кислота
И-Кнслога
R-Кнслота
S-Кнслота
Клупанодоновая к-та
Синоним
3, 5, 7, 3', 4'-пентаокснфла-
вой, иелетнн: софоретин
1,'4-транс-2. 3, 5-циклогек-
санпеитол: d-кверцнтол
каерцстин, Зраынознд
см. Ацетон, «зни
ггенои: карбометеи
2, 5-днметилпнразнн
СВОЙСТВА ОРГАН,,
Формула
С15Н10Ог
C,Hr(OH)j
4284
4285
4286
4287
4288
42в9
4290
Кодамнн
Кодеин
—, сульфат
—I фосфат
—i хлоргидрат
Койеваа и-та
/-Кокаин
см. 2-Бутаион. 3-меткл-. оксям
см. 2-Пентаион. оксям
см. 2-Бутлион, окскы
см. Пропионн
см. 2-Бутанон, 1-оксв-
4'охсяхииальдиновая к-т»
см. 4-Хняолинол I
см. 2-Нафтнламкн-4, 8-дисул ьфокнслота
см. 2-Нафтол-6. 8-дясульфоккслота
см 1-Нафтол-З, б-двсульфокжслота, 8-амнно-
см. 2-Нафтол-3,6-дясульфо1СВСлота
C,H6N(OH)COOH
см.
2-Нафтол-3,6-Днсульфокнс.10та
! СлНмСООН
морфин, метнлопый эфнр
4291
4292
4293
4294
4295
.726
—I хуюргидрат
—I хромат
—» циниамоил-
Колалнн
а-Коллиднн
HjO
2c,,h,,o,n ¦ h,so, 5н,о
Q,HiiO3N-H3PO«.2H»O
I C,»H«O»N • HCI • 2H,0
см. т-Пнрон. ?оксн-2-(оксиметил)-
бенэонлметилэю-оиин I CHa—CH СНСООСНз
I |
NCH, СНОСОСвН6
коркчнометилоаы* зл>шв
экгоинна
сы. Холевак х-та
2- метил-4 >тнлгшрндня
CH
, СНО
j-CH СН2
C17H2,O4N • HCI
CjHs(CHj)C,H3N
ЧЕСКНХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение-
Молеку-
Молекулярный
вес
>265
!266
S67
4268
4269
«270
1662)
4271
4272
4273
4274
4275
4276
4277
4378
4279
4280
4281
4282
,283
{4284
285
4286
4287
4288
4289
14290
429
4292
429<
4294
142$
Внешний вид
в плотность
Т. плавл.
•С
Т. кип.,
*С
Растворимость в г на 100 мл
эфира
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
302,25
164,16
448,39
42,04
108,14
189.18
330,50
343,42
317,39
786,92
433,40
371,87
303,37
339,83
439,41
329,40
121,19
желт, иглы
+ 2Н.О) из
разб. эт.
6ц. мн.;
1,585"
желт, иглы
илн лист.
газ; 1,45
бц. ж.;
0,9887^
иглы из
разб. укс.
бл.-желт.
масл. ж.;
0,9410 *
пр.
бц. крист.
пор.
бц. ромб,
бц. иглы
или пор.
бц. иглы
бц. ми. пр.
из эт.
би, ми. пр
ИЗ ЭТ.
ор.-желт.
лист,
нглы из бз,
бц. ж.;
Л
0,9268 4
0 разя.;
13—314
разд.
234
1S5;
50-252 бв.
—134,6
15
возг.
разл.
—41
155
282—283
290 разл
<-78
121
155 бв.
278 разл
235 разл.
264 бв.
236й
200—202
127
121
165—188
,0,1
179
0,35
10
0,04;
0,69'°°
0,9100
н. р.
0,83";
1,7«°
3,3JS
44,5s5
3.84IS
0,16»*;
0,3880
250s5
и. p.
р. хол.
т. р. го
0,48
т. р.
25,6"
со
р. гор.
2,5^'
625*5
0,l2S
0,38»
Р-
20»5
38,431
л. р.
т. р.
и. р.
0,8
л. р.
СП
т. р.
н. р.
0,07
26,3
н. р.
л. р.
р. укс.
р. укс,
МИЛ. СП.
л. р. ац-
л. р. хлф..
р. хлф.,
бзл.
р. хлф.
р. бзл.,
хлф.
р. глиц.„
хлф. (8)
р. хлф.,
бзл.
р. бзл.
727

СВОЙСТВА ОРГАНН
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
4297
4298
4299
4300
4301
«02
4303
4304
U049)
4305
43рб
4308
4309
4310
4311
f-Колхицвя
—, молекулярное сое-
соединение с хлорофор
мои
Конгядрин
Конине, к-окса*
rf-Коянин
4313
—I пнкрат
—1 хлоргвдрат
Коиялен
Коннрнн
Конифернловы* спирт
Коняфернн
—, метоксв»
а-Коинцени
Р-Коиицемя (/-форма)
2. 4, в-трнметкллнрядаи
Crff,(CH,)C,H,N
я-окстюмаян; 2-(«-оксипро*
08Л)-ПП»рНДШ1
см. Псевдомшгидрм
см. (-Коинцеан
см. Конгидрин
rf-2-пропвлпмперидик
охтадяеа (одна на форм)
2-пропилпнрндин
(е<жси4(мссаф<вш|)-
2-пропеа-1-ол; т-оксяязо-
эвгенол; »-метокси-4-о«-
снкорвчиый сйрт
CtHtrNO
C,HI9NC,H,
CiH,iN С,Н^,
CjH,7N • HCI
C,Hu
C»H«NGHt
HOCH,CH««CHC«H, <OCHt) OH
4315
4316
4317
4318
43.19
728
i-Коиаценн
е-Коняценя
Конхннамня
Конхнннн
Коричшлрол
см. Сирянгнм
'-2 пропеянлпнпермдии
I. 2, S. 4-тетрагидро-
б-пропайпиркднн'
см. Пнперолидин
rf-2 иетилконядня
C,H«N
CH.sN
см. Хиинднн
см. d-Пняллоая
CeHiiN
Растворимость в г hi
Про&улжеыие
»ф«р«
прочих
оргавмче-
сам рас-
тюритгдсй
СЮ
0,638
р. хлф.
л. р. хлф.
р-
I. р.
р-
н. р.
со
р-
и. р.
р. хлф.
р. бзл.,
хлф., укс
• • • •
р. хлф.
а » ¦ •
-* * * *
. . . .
р.
л. р.
72»

СВОЙСТВА ОРГДЦи
Название
¦Скионкм
Формула
4320 Корибульбин
4321 rf-Коридалин
4322 d/Коридалнн
4323 Корикавии
4324 Корякин
4325 Коричная к-та (обык-
• новенная или транс-)
4326 —, аллиловый эфир
4327
4328
4329
4330
B473)
4331
4332
4333
BS2S)
4334
12334)
4335
43Э6
4337
-1 амид
-. бенз иловый эфир
¦» днб ром ид
¦« метиловый эфир
—, 7-фенилаллиловый эфир
—i я-фенилфенацило-
вый эфнр
—, х.юраигидрид
—>, этиловый эфир
-, о-амино-
-, — / лЛкТам
-, дг-амино-
см Иохимбия ¦
транс- Р-феиилакриловая
к-та; ср. Аллокорнчная
к-т»; Изокорнчнаи к-та
аллнлциннамвт
ииннамамвд
цнинаменя
Ci,H|SN(OH)(OCHj),
C!9H!tN(OCH,L
с«н5сн=снсоос3н5
QH«CH=CHCONH2
CeH5CH = CHCOOCHjCeHs
см. Пмрокоричная кт», а. Эдибром
—-'¦ --- " С6Н5СН=СНСООСНз
метилциннамат
см. Стнрацнн
циннамоил хлорвсты*
этилцнииамат
?- (оаминофенил)-акрило-
вая к-та
си. Карбостврил
4338 "-» л-амиио-
4339 —. a-ацетил-, этиловый
эфир
43401 —1«-бром-
4341 -I
«42 -, 2. 4-д«ок«.
730
этиле-беизальацетоацетат
«брои-Р фенил акр иловая
к-та
Р'бром-З-феннлакриловая
к-та
си. Умбеллнковая к-т«
СвН5С,Н4СОСН,
QHeCH-CHCOCl
QHsCH-CHCOOCjHj
NHjCer^CH = СНСООН
NH»QH#CH-CHCOOH
NH2QH4CH-СНСООН
уСОСН,
соос,н,
СНСООН
ЧВСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
о
с
л
4320
4321
1322
4323
4324
4325
1326
4327
4328
4329
¦' 4330
\Н13)
4331
1332
4333
! t9e*)B\
Щ828)
4334
№34)
4335
4336
4337
: 4338
4339
4340
4341
[
т. 4342
к i
Молеку-
лврный
вес
355,44
369,48
1
369,48
409,44
148,16
188,22
147,18
238,29
162,19
342,39
166,61
176,21
Д63Д8
163,18
163,18
218,25
227,07
227,07
Внешний внд
и плотность
ИГЛЫ
d пр. нз эт.
4ЛИ ЭТ. ~т~эф.
dl бц. пр.
НЗ ST.
ромб. тб.
из эт.
бц. мн.;
4
1.2475 4
желтов.-бел.
крист.;
22
1.052 25
иглы
бц. пр.
бц. крист.;
20
1,0911 "
крист.
бц. ж.;
1,049»
желт, иглы
бл.-желт.
ИГ/1Ы
бл.-желт.
ИГЛЫ
цас ромб.
нз воды
транс нгль
из воды
цис мн.
из эт.
транс игль
из воды
Г. плавл..
•с
238
134,5
135
218—219
133
....
147
39
33,4; 36
182,5
36
12
159 разл
181
175—176
разл.
59
120-121
i 131—132
160
I 134—135
Т. кип.,
"С
. . . . i
....
....
300
286 разл,
" 244^;'
195—200В
259,6;
261,9
257,5
271; 141"
....
....
....
181"
шо,б
121°**
шо,б
. 1220-6
Растао
поди
и. р.
1. р. КОЯ.
н. р.
н. р.
0Дая;
0,5889>
*
н. р.
т. р. гор.
н. р.
н. р.
н- р.
т. р. хол.;
р. гор.
т. р.
т. р.
р. гор.
т. р. гор
т. р. гор
т. р. гор
F\ И ЪЯ f\ f^T L. n
рнмость 1
этанола
Т. р.
р-
р. гор.
н. р.
23
л. р.
Р-
р. гор.
л. р.
Р-
Р-
Р-
Р-
Р-
Р-
Р-
со
. т. р.
• р-
Продолжение
s на 100 jii
эфира
т
т. р.
л. р.
р-
л. р.
оо
Р-
Р-
Р
Р-
л. р.
Р-
р-
р-
р.
. . .
со
р-
. . .
прочих
зрганнче-
схнх рас-
ворителсй
р. хлф.
р. хлф.
р. б.чл.,
лед. укс.
хлф.
E.9>")
p. CS2
. . . .
р. хлф.,
петр. эф
• • • •
. . . .
. . . .
р. бзл.
р. хлф.
гор. бзл
р. гор.
бзл.
731

СВОЙСТВА ОРГдн,
4343j Коричная
2, 5-диокси-
***° —• о-карвокси-
4346 —. л-карбокси-
4347 —. Р-кетогидрф.
4348 ~, ек-метил-
4349 -,! _
4350 —, 4-метоксм-3-01С«.
4351 —I о-иитро-
4352 —t — i этиловый эфир
4353 — .лг-иитро-
4354 —, —, метиловый
эфир
—, —, этиловый эфир
4356 —, Л-иитро-
4357 —, —, этиловый эфир
4358 —| о-окст-
43» -,м-ашм-
4360 —. я-охси'
4361 —, а-фенил-
4362 —, а-этил-
4363 Коричный альдегид
4364 Коричный ангидрид
4365 Коричный спирт
Коронеи
4368 Кортизон, ацетат
3-B, 5-диоксифеивл)-пропв-
иовая к-та
см. Кофейная к-та
о, Э-стяролдякарбоновая
к-та
п. Э-ггиролдикарбоионая
к-та
СМ. Уксусная к-та, беиэонл-
»бензальпропноновая к-та
см. феруломя к-та
см. Иэоферулоаая к-тя
см. о-Кгмароаая «-та '
см. якущровв, к^а
см. л-Хумароия к-та
транс-*, р:
ломя к-т«
3-феннлпропеиал: Р-феннл-
акролеян; инннамальдегвд
граяс-Рфеявлакряловый
«нгидрид
3-фенкл-2-пропея-1-ол: ста-
рилкарбикол; старое;
цыккамилааий спирт;
Т-феиилаллнловый спарт
ем. Коинферилопий спирт
гексабеяэобеиэол
4прегнен-17 о. 21-днол-
НСЮССаН^Н-СНСООН
НООССвН«СН - СНСООН
СН4СН-С(СНа)СООН
NOjC«H4CH-CHCOOH
NO2C«H«CH-CHCOOC»H5
NOaQH^CH-СНСООН
NOjCsfyCH - CHCOOCHa
NO»C«H4CH - CHCOOCjH
^ОЛШСН-СНСООН
NOiCe^CH-CHCOOCjH,
C^HsCH-C(CeH,)COOH
G»HsCH-C(C»H«)COOH
C.HSCH-CHCHO
(C«HeCH-CHCO)jO
C«HsCH-CHCH,OH
,8СКИХ СОЕДИНЕНИЯ
^r* ¦
•1
% '
*¦¦
к
?Z46
M
еда
053
мот
Ш
1356
*367
''¦-"¦ i>
«358
4359
4360
[4361
1362
4363
C64
1365
B4991
t
: 43S6
§4368
I
1
Молеку-
Молекулярный
180,16
192,17
192,17
162,19
193,17
Д1."
193,17
207.19
221,22
193,17
22U2
224^6
17651
132,16
278,31
134,18
30033
4024
Внешний вид
В плотность
крнст. из
воды
иглы нз
воды
иглы или
пр. из бзл.
цис крнст. из
бзл. нлй хлф.
транс иглы
нз эт.
HffiJIT ПЛмб
ИГЛЫ
желтое.
иглы из эт.
бл.-желт.
пр. из эт.
желт. пр.
нз эт.
желт, трнкл.
иглы
транс бц.
иглы из
разб. эт.
цис иглы
нглы из
воды
желт, ж.;
1,0497«
нглы из эт.
иглы;
20
желт, нглы
из бзл.
бц. крнст.
Т. одавл..
'С
207 разя.
175
возг.
>350;
358 разл.
74
143;
146—147
240
44
199—200;
200—201
J23 124
74—76
286
136—137;
141
172
¦tVr 1OO
laj/— lOO
104—105
-7,5
135—136
33
437—440
235—245
раз*.
Т. кап..
•с
• • • •
....
288
• • • •
ВОЗГ.
разл.
> * * •
• • • •
возг.
» • • ¦
250—252
разя.;
190*0
. • • - •
250;
143—145^
. . . .
Растворимость
воды
т. р.
н. р.
0,12 гор.
Р-
н* р.
т. р.
. н. р.
и. р.
0.0265»*
н. р.
т. р. гор.
0,01»
т. р.
н. р.
т. р.
н. р.
этанола
Р-
л. р.
Р-
0,21м
л. р.
F
т. р.
т. р.
F
т. р.
т. р.
гор.
т. р.
р-
р-
р.
т. р.
л. р.
р. гор.
Продолжение
п « на 100
афнра
1
т. р.
р.
• ¦ • •
л. р.
т. р.
т. р.
т. р.
т. р.
р.
р-
р-
р-
л. р.
1 р.
мл
прочих
органиче-
органических рас-
гворнтелей
....
р. гор.
укс.
p. CS,,
бэл.
р. гор.
бзл.
я. р. бзл.
л. р. хлфп
Но»
озл.
....
. . . ¦
....
• • • •
петр. эф.
• ¦ • •
р. хлф.,
петр. эф.
т. р. гор.
бзл.
р. ыф.
733

СВОЙСТВА ОРГА|,|
сордиирния
Продолжение
Название
Снноинм
Формула
Кортнкостерон
Котарннн
—i хлор гидрат
—, фталат
Котонн
Кофеин
—, бензоат
—, бромгидрат
—, изовалерат
—, нодгидрат, дииодид
—, меркурихлорид
—, салицилат
—, сульфат
—, хлоргидрат
—, цитрат
Кофейная «-та
Коффеармн
Коэизям R
Крахмал
Крахмал животный
Крахмал растворимы!
Креатин
Креатиннн
КреаилметиловыА эфир
Креэилпрошыкшый вфнр
Кроил фосфат
Крелнлэгмлови* вфир
Крезол, гсксагидро-
о-Крезол
—, ацетат
—, 3-амиио-
—, 4-амиио-
11. 21-диоксипрогестерои
стиптицин
стиптол
2. бдноксн-4-метояснбен-
зофенон
1, 3. 7-трнметнлксаит*ш;
теин; каффеин
3, 4-лноксико'рнчная к-та
см. Трнгоиеллин
см. Бнотии
см. Гликоген
сы. Декстрин
N-метилгуанндикуксусная
к-та; ыетилгликоциамни
1-метнлгликоцивнидии;
лактам креатина
см. Метнлтолнловый афнр
си. Пропнлтолиловый эфир
см. Толнлфосфат
см. ТолилэтнлоаыВ эфир
см. Циклогексаноя. метил-
о-метилфеяол: о-окенто-
луол
о-толвлацстат; о крезил-
ацетат
З-амнио-2-метилфенол;
2 амнно-бокситолуол
4аыино-2метилфеиол;
5амико-2-окситолуод
* • НС1
С6Н5СОС8Н2(ОСНЭ) (ОН).
CH.N-CO
ОС С-Н
CH,N~C-
C8H,oOjN4 ¦ C7H0Oj
CeH,oOaN4 ¦ HBr • 2H2O
CeH10OsN4 • C5H,oO,
C«Hi0OsN4 • HJ • J, • 1,5H2O
CeH,o02N4 • HgC!3
CeHwO2N4 ¦ H,SO4
Но^нс2н
10^42
C,H10OaN4-QH,O7
(НО),С.Н,СН~СНС00И
HN=CNHCOCHjNCH3
CH,C8H4OH
СН3СООС«Н4СНз
NH2CeH,(CH3)OH
4375
14376
4377
4378
4379
4380
'«as
4386
4387
4388
43»*
346,47
237,26
273,72
¦640,66
244,25
194,20
316,33
311.15
296.34
602,94
465,69
332,33
292,28
266,69
386,33
180,16
A62,15)
131,13
113,12
;пл. или иглы
4392
4393
4394
4396
4396
6ц. иглы
из бзл.
желт, крист.
желт, крист.
или лор.
желтое.
крист. из
гор. воды
бц. иглы из
эт.; крист.
1НО)
из воды;
1,23'»
бц. крист.
6ц. пр.
иглы
темно-з. пр
бц. иглы
крист.
6ц. иглы
бц. ми.
ми.
желт. ми.
из воды
бел. ам.;
1.502'
бц. мн. пр.
D- Н,О)
бц. ромб.
пр. из воды
177-179;
181—182
132-133
разл.
192; 197
115
108,14
150,18
123,16
123,16
бц. крист.
или ж.;
1,0465 4
иглы
лист, из бзл.
734

свойства орглНм .-огдинений
Название
4401
4402
4403
4404
4405
4406
4407
4408
4409
{3131)
4410
4411
4412
4413
4414
4415
4416
4417
4418
B/27)
4419
4420
4421
4422
4423
B47/)
4424
4425
736
о-Крезол, 5-амиио-
—, 4, в-димитро-
—i 3-нитро-
—, 4-ннтро-
—» 5-интро-
—» в-ннтро-
—I S, 4,5,6-тетрабром-
—, тио-
л-Крезол
—, 4-амнно-
—, 5-амиио-
—, в-амнно-
—, 4-ннтро-
—i 5-ннтро-
—, в-ннтро-
—, тыо-
—, 2,4, В-триннтро-
л-Крезол
—, 2-амнно-
—i 3-амнно-
—, 2,6-дннитро-
—, 2-метопн-
—, 2-ВНТро-
, 3-ннтро-
Снноням
4- а мано-2-окситОлуол:
5-амино-2-метнлфеиол
г-метнл-4. в-дааитрофеаол
3- метвл-3- нитрофенол
2-метмл 4-нитрофенол
З-метнл-б-антрофенол
2- нетал -в- ннтрофе иол
Формула
см. о-Таокрекм
«-метнлфеаол; локенто-
луоа
4-вмако-З-метилфеаол;
3- метил-4-оксятолуол
&-»мияо-3- метал фенол;
З-вмияо-а-Окснтолуол
2-а мнно-5-м етялфеяол;
4-аиино-З-окснтолуол
Зметнл-4-нитрофенол
Зиетил-5-нитрофенол
З-иетил-6-ннтрскрснсхл
см. л-Тиокрезол
n-метнлфеяол; локсито-
луол
2-амнно-4-метнлфенол;
3-а мнио-4-окситолуол
3» кино- 4- метнл фенол;
2-а мнно-4-сжситолуол
, в-днннтро-4-ыетнлфеяол
м. Креозол
-иетал-г-аатрофеаод
метил-3-ннтрофенвл
и. я-Тнокрезол
NHjC«H3(CHj)OH
(NOs)8C.H,(CH,)OH
NH*C«H,<CHa)OH
NH^Hi(CH,HH
NH2C,H3(CH3)OH
NO2C,H,(CH,)OH
(NO2)SC«H(CH,)OH
NHjQH,(CH,)OH
NHjC»H,(CH,)OH
<NQ,)ilQHJ!(CH3)OH
NOaC,H,(CH,)OH
-;-¦ ^
g
*
:,
т
1
1 1
1 ™
402
Ф
404
t
'-
L4УЭ
;]4&
\
i i
|
40j
!
r
И09
гй/)
«0
1
41'^
1413
|414
«41
5
.4416
4417
4418
9l97\
\r* ** '
4419
4420
4421
4422
4423
|
44
71)
24
442'
- --
i
i
\ i.ICkV ВнеШНИЙ ВИД | 1
тарный
асе
¦ ' -'
123,16 (
I!
198,14 i
|
153,15 I
I
t
, 1
153.15
1
1 Г Q 1 Г i
15-*,15
153,15 j
|
423,75 j
i
108,14 |
i
1
123,16
123,lb
trj'j if;
153,15
153,15
153,15
243,14
108,14
123,16
123,16
198,14
153,15
153,15
i
^ плотность
-
5ц. пл. или
г лы изводы
желт. пр. \
из зт. !
бл.-жедт. j
крист. |
из поды I
иглы из
вопы
•желт, иглы
пз лигр-
желт. пр. из
разб. эт.
желт, иглы
из хлф.
бц. ж-;
1,034 4
крист.
ОЦ. ИГЛЫ
из бзл.
ИГЛЫ ИЗ ВОДЫ
бл.-желт.
крист.
желт. ма.
-- -—' -~ —7""""
. плапл,.
*с
59—161
85,8 j
142—143;
145
79—80; 1
82,5 j
118 .
Ш,5 !
206-^207
10,9;
11—12
17fl 17Q
11 д—' w j
79
1W—159
129
90—91
56
j иглы из эф.}
t
желт, иглы
из воды
бц. пр.;
1,0347 4"
чеш. из эф
ромб, из бзл
бц. крист.
ИЗ ВОДЫ
или эф.
желт. пр.
желт, игль
из разб. эт
1,2399м
желт. пр.
т эф.
i
106
32-34;
36
; 135
1 11 С .
144,0,
157
81
i 32; 36,5
77; 79
1
i
r
T r.»:: , '
^ ;
1
возг. т
..... j
. . . • :
j
i
\
разл.
202,8
!
• ¦ • • !
44 "i
....
....
j
150 взр.
202,5
возг.
возг.
. . . •
125s5
j
i
i
воды ч
p. хол.;
p. гор.
т. p.
1
т. p.
т. p.
т. p.
*• I
H. p.
tl. p.
2,42J:>;
5,8lco
:
" ' ' ' 1
т. о.
r
т. p.
т. p.
..p.
0,22;
081100
5,3'ot)-.
T. p.
т. p.
т. p.
T. p.
т. p.
JllMOCIb 3
таполз
!
л. p.
10,82"
л. p. )
1
1
я. p. j
1
л. p. I
T. p.
p-
CO .
1
. . 1
1
л. p.
n. p.
л. p.
p-
{ л. p.
¦>36
л. p.
. . .
P-
л. p.
л. p.
i
.; на i*
. о
эфира с
Л. p.
л. p.
'T
1
л. p. |
|
Я. p. j
1
л. р. i
,p. !
л. p.
CO
i
л. p.
л. p.
л. p.
л. p.
л. p.
>36
ccr
л. p.
л. p.
л. p.
1
.1. p.
1
I
Jt.l
прочих
рганиче-
кнх рас-
орителей
- ¦ * ¦
p. укс;
. p. лигр.
p. хлф.
. . . .
p. бзл.
p. хлф.;
Т. у- Ш.
* *
- • ¦
47
108:5 Справочник химика, т. II
737

4426
4427
4428
4429
4430
4431
4432
4433
4434
4435
4436
Название
4437
B076)
4438
4439
4440
4441
4442
4443
4444
4445
4446|
738
Крезорцнн
2, З-Крезотиновая к-та
2,4-Крезогиновая к-га
2,5-Крезотиноваи к-та
2,6-Крезотимовая к-та
3,2-Крезот4<новая к-та
3,4-Крезотнновая к-та
3, 5-Крезотнновая к-та
З,в-Крезотнновая к-та
4,2-Крезотиновая к-та
4, З-Крезотииовая к-та
2, 4-дн
4-метилрезорцин;
окентолуол
3-метил 2 окснбеиэоЯиая
к-тя; 2-охсК'-«-толунлоБая
к-та: o-гоносалнцнлояая
к-та: о-(или 3 )креэото-
вая к га)
4-метл-2-оксивензоЯ!1ая
к-та: 2-окси-п-толунловая
к-та; ал гомосалицнло-
вая к-те: л (или у)кр?
эотовая к-та
5-четнл-2-оксн6е>1мйи,1Я
к-та: 6-оксн-уИ-толунловая
к-та: л-гомосалицпловая
кта; п-(или а-)крезото-
вая кта
Я-метил-2-йксивснзоПиая
к-та; 8-оисй-о-талуиловая
кта: Э jcroMOi-алициловая
к-та
2-метнл-3-оксибеизойная
к та; 3-окси-о толуи.ювая
к-та
4-метил-З-оксибензойная
к-та; 3 оксн-я-толун.кжая ]
к-та • I
5-метмл-З-окснСензойная |
к-та; 5-оксн .м-татупловая |
к-та i
6-метнл-З оК1:нбензой>!пя j
к-та: 5-oKfн-о-толунлоззя ]
к та
Э-м«тнл-4-оксибенэойиая
к-та; 4-оксв-о-толумловая
кта
. к-га; 4-окси--«-то.чуилона8
I к-та
КремннЮргаиически! соединения —см. Силап
' К
Креозол
Крнптопнн
Крнптопиррол
Кристаллический фио-
фиолетовый (основание)
Кроконовая к-та
Р-Кротнллактон
КротиловыА спирт
а-Кротон а кпд
Крогоиилен
Кротониловый спирт
4метил-2-метокси1|>е|1ол;
4-метнлгааякол; й-мст-
] гексамстилларарозянилин;
7р1/с-D-диметнламин1>фе-
нил)-карбщк>л
крокоаая кта
см, Дикетен
см. 2-Бт.н-!-ат
см.Кротоновая к та амид
сн. 2-Бутнн
см. 2-Бгте»-1-ол
СН3С6Н,(ОН)СООН
СН.АНл@Н)С0ОЦ
СН3С6На(ОН)СООН
СН,СбНз(ОН)СООН
CH.QH,(OH)COOH
СН3Сб!|,(ОН)СООН
СН,СйН3(ОН)СООН
СН,СсН3(ОН)СООН
СН3С5На(ОН)СООН
CH3QH3(OH)COOH
СН3СеН3(ОН)ОСНз
CsHuN
[(CH3JNCGH4];,COH
СОСОСОС(ОН)-СОН
СОГДИНЫНШ
Продолжение
Молеку-
Молекулярный
вес
Ьиешпий чип
и плотность
426 i 124,14 бц. крнст
152,15 |иглы из воды| 163—164 j
152,15 иглы изводы 178
152,15 иглы из воды
152,15 :нп^анзводы|
152,15
152,15
блеет, иглы
из воды
иглы
152,15 i
14435
152,15 }и., лы и
152,15
4436 j 152,15
437' 138,17 '
369,42
4439 123,19
4440 389,54
|4441 142,07 | желт. лист.
| НЗН,О)
444? !
4443
4144
4445
1440
тб. из воды
мн. из эт. I 177,8
или воды
ми. иглы
из воды
бц. масл. ж.;
hmgT \ ш-
»р. из эт.; ! _,rlb^, i
1,315
ж.; 0,913s" I
|бц. иглы из
41'-

4447 j o-Кротоновая к-та
F37)
4448
4449
4451
4453
(твердая)
—. амид
—. метиловый эфир
—i нитрил
—I fi-брим-
—*,-МСТИЛ-
—. р-окси-
4454 _
4455
1456
4457
4458
A410)
4459
C84)
4460
4461
4462
4463
4464
4465
4466
4467
4468
4469
4470
4471
4472
4473
740
, а-хлор-
—1 а-атил-
Г-Кротоно«ая к-та
(жидкая)
Кротоновый альдегид
Кротоновый ангидрид
Кроценновая к-та
Ксангалин
Ксантен
9-Ксантея-о-бенлойна* х-га,
9-окси-, лаптоп
—, 3, 4, 3. в-тетраокся-
9-Ксант«ио«
Ксантин
СВОИСЛяд
Синоним
грвлс'.2-бУ1е.(овая к та;
гролс-5 'Метялакрилп-
к-та
: «кротоиамня
см. Кротояонитрил
Формула
к-та
,«, Тиг.1инооая к та
3-окс1|-20угскоеая к-га;
десчотрол ацй
к-ты
2 хлор-Э-бутеноаая к-та
(одна форма)
2
^()^еновая
кта; 2-пектен-З-карбоио-
вая jc-та
см. Изокротоновая кта
2-бутеилл; Р-мегилвкро-
л«ик; пропиленальдегид
гбуюаовый ангидрид
-, I, дкметал
—, 3, 7-днметил-
—. 1, 3. 7-гримети.1-
К
шогиамид
Ксантогеновая к-та
—. этиловый эфир
. .. пропс-ннл
цианистый, кротоновая
к-та, нитрил
2-иафта1-8-сульфиккслота
см. Пвпаверальдин
ДнбеИЗ-1. 4-ВИраН; ОКИСЬ
дифенвлметака. о. о'-ме-
тиленднфеннловый эфир
см Флувра>1
см. Галлии
см Ксаитон
2. 6-диоксниурин:
2, 6{1, 3) иурикои
см. Теофиллии
см. Теобромвн
см. Кофеяв
см. Каобаииновая к-та.
СНзСН^СНСООН
GHjCH=CHCOOCH,
СНзСВг»СНСООН
СНзСОН-СНСООН
СНзСН - С (С3Н j) СООН
(СН3СН*СНСОJО
CH3CH=CHCN
HOCiaH6SO,H
C6H<OCeH4CHi
IJ
9тялксаитогенопая к-та;
этокскдвтиомураеьнная
к-ш: тиолткокоутолъная
кта, О-этиловый эфир
этил Ki" антопг н а т
см. Ксаитогснсвак кта
тноио-, »тиловы9
илови9 5фир
CsHgQCSSH
CjHsOCSSC.H,
СОЕДИНЕНИЯ
Бнсшний вид
И ПДСЧНПСТЬ
Т плавл..
Т. к»п..
86,09 |бц. ми-
I из воды
или лигр.;
0.96485
85,11
100,12
«458
iWO)
165,00
102,09
120,63
114,15
иглы
бц. ж.;
4
'1,4—71,7
158
0,9814
лист. 194-95; 97
ж.
иглы
184,7
120,7
6ц. ми. пр.
бц. ж.;
0,8575 4
бц. ж.;
1,0397 4
бц. ж.;
0,826 4
99 .
45
U-74;—69
ЛИСТ. ИЗ ST.
разл.
возг. 212
209
102,4;
104-105
246—248
122,8
98,5; 100,5
15Ч12 I желтов.- \ > ^
бел. пор. S разл.
Прчдо
Растворимость в г на 100 мл
7,61м
т. р.
н. р.
т. р.
со
2,12
т. р.
18
разл.
ж.
-53
крист.;
ii.
1,085 4
310—312
315
возг.,
разл.
разл.
199—20Д
91—93'8
76'°
т. р.
0,26»
т. р.
и. р.
эфира
р
скнх ряс-
• ¦ \
р-
л. р.
л. р.
р-
р-
оо
т.
л.
Л.
л
р-
р'
р-
р-
• р
оо
разл.
т. р.
0.033"
оо
Р-
р. бзл.,
оо бэл.
тол.
р. бзл.,
хлф.
741

СВОИСГВА О с.
На я.шио
41 Ксантон
4Al2 ~- '• '-Дноксн-
AtV^l Z' '• 7-Д«"«и-3-мстокси.
4477 Ксениламин
4473 I Ксенмлюошоциакат
4479 i Ксеннлгорчичног масло
4480
448)
4482
4483
4484
B169)
4485
4486
4487
4488
2, З-Ксилевол
2,4-Ксилеиол
2, 5-Ксилеиол
2, 6-Ксилевол
3,4-Ксиленол
—I 2, 5, 6-трибром-
3,5-Кснленол
—» 2, 4,6-трибром-
2,3-Кснлнднн
J» 2.4-КсиЛ„дИИ
4490
$331)
2,5-Ксилиднн
2'•*«"«¦¦
74?
дибеш-у-пирон; iisiicb бек-
зофенона; 9-ксантеной;
дифенилеикетоноксид
сы. Эйксзнтон
см. Гентызин
i-аминоднфенил;
анилны
л-фснил-
о
;>
со
см. Иаотиоциаиовая к-тд, ксениловыЯ
см. Идотноциаиоаая кта, ксеиилппый
2, 3-диметилфенол; виц-о- 1
ксиленол; З-окск-о-кснлол
2, 4-диметнлфенол; неси мм-
«ксиленол: 4 оксв-
лкенлол
2,5-диметилфенол: п-ксв-
ленол; окси-л-ксилол
2. 6-дииетилфеиол; яиц-и-
ксилевол; 2-оксв-лкси-
лал
3. 4-даметнлфенол; несимм-
оиссиленол; 4-окса-в-ксн-
лол
3. 5-л;|мета.1фенол; симм-м-
кснленал; 5оксн-*ксн-
лол
2. З-днмешлавилиы; еиц-о
кенлнднн. 3-лииие-о-ксн-
лол
2, *-дв метил анилин,
«et имм-м-кснаадяч,
(¦знино-м-ксилаи
2. б-даметнлаиялян: п-ксн-
лждвн; 2-вмино-п-кснл»л
. 6-димегилакшлн;.: виц и-
ксялидни; 2-амиво-л-кск-
(CHj)jC6H3OH
(CH3JCeH3OH
( Of ДИНГНИИ
Mo.'1-kv- ; lim-.i»:-4 ил i T. 'i.r^
Пр'-'Ov i:
¦ ,-Hd i'X> мл
№
!«75
1477
44^8
,4479
4480
196.20
169/23
бц, иглы
из эт.
бц. лист, из
разб. эт.; '
I *L ''
' 1,160J0
4481
4482
4483
4484
4485
4486
4487
4488
[12427)
|4489
B35 3)
4490
122,17
122,17
122,17
122,17
122,17
358,88
122,17
358,88
иглы из по-
поды; ИГЛЫ ИЛ1;
разб- эт.
бц. иглы;
1,036 4
бц. мн. из
эт. 4- эф.;
15
1,169 *
бц. лист.
или иглы;
1.07617
ИГЛЫ ИЗ
воды; |
1L
1,02315
бп. шелк.
иглы
иглы изводы
бц. иглы
174 349-350;
351
53 Ж>; 191"
166s
73,5; 75 I 218
27—28 | 211,5™;
| 97—98"
74.5—75,0 водг.
г. р. гор.
прочих
органиче-
органических рас-
гпорнтелРЙ
0.5S хол.;1 Т. р.
6,71 юр. I
т. р. ;44,1»1Ор5
Л. р.
49
62,5; 65
173—174
65; 68
166
т. р.
Р-
р. юр.
212
225—226 i
возг. 219,5t т. p.
121,19 | ж.; 0,991'= | <~15
4491
BJJS)
121,19
121,19
121.19
18
ж.; 0,9761 ' ;
0,974 4
|масл. ж. или
бл.-желт.
шсД
п
0,9790 4
бц. ж.; 0,979
15,5
221—222;
223,8
216
213,5; 217
216,9,
214'3'
н. р.
т. р.
т. р.
т. р.
и. р.
р. хлф.;
т. р. бзл.
р. хлф.,
мет.
(об1")
Р
Р-
Р-
Р
л. р,
л. р.
я. р.
Р'
0,980
Р-
л. р.
I р.
р. бз-i.
743

СВОЙСТВА ОРГ\ц,
Название
4492
4493
#317)
4494
4495
449в
4497
4498
4499
4500
4501
4502
4503
4504
4505
4506
4507
4508
4509
3,4-Кснлидям
3, 5-Ксмлиднн
Кснлвл бромистый
Ксилнл хлвристы*
Кснлилен бромистый
Ксшшлеи мористый
Ксилилен цианистый
о-Ксилилеигликоль
¦ж-Ксилйлеигликоль
л-Ксилнленгл нкол ь
п- Ксмлмловая к-та
г, З-Кснлилоаая к-та
2,4-Кснлиловая к-та
2, S-Кснлнлэвля «-та
2, в-Ксилиловая к-та
3,4-Ксилилоиая к-та
4510
4511
4.512
4513
4514
4515
{1Г54)
4516
4517
B30S)
744
3, 5-Ксмлиломш к-та
о-Кснлошдрохннон
я- Кснлошдрохннон
D-Ксмоза (а-О-ксило-
яираноза)j г j • ;,*•
—, фенилозазон
о-Ксилол
—, а-бром-
—t 4-бром-
Синоннм
Формула
3, 4-диметиллнилив;
месиммо-ксяаиамв;
4-амяло-о-ксвлол
3, 5-диыетидакилив; еимм-
Аксилидин; Заиияо-
л-ксилоя
си. Ксилол, я-бром-
см. Ксилол, « хлор-
см Ксилол.«. «'-дибрам-
си,. Ксилол, *< * 'двхлор- ¦
см. 1, г-Бензоляияастонитдад
о, а'-о-кенлолдиол; 1. 2*бсн-(
.^мяпартпи^! О'КСИЛИ-
леновыя спирт; фталило-
вый спирт
а. «'-л-ксилолдиол; 1. 3-бен-
эолдмкарбияол; л-кснли-
леяояый спирт
«,а'-я-ксялолдиол; !. 4-беи-
золдихарбинол: я-ксили-
леновый спирт
см. I емнмеллитовая К-та
см Мезитпленовая к-та
см. Илокск.товяя к-та
см. Гемйиеллитова* к-та
2, 4-лн»сетилбензоЛная
к-т«; несимм-м-хси:тло-
вая к-та
сц. Иаоксилнлоааи к-та
2, 6-дйметнлбснзоЯяая к-та;
виЦ-М-КСИ.1ИЛ0111Ч1 К-ТЗ
3. <-диметилбенэоДная к-та;
несимм-о-ксчлнлоппя
к-та; варакснлнловая
к-та
см. Мезнтн.ченоиая к-та i
см. Гидрохинон, 2.3-димстил
см. Гпдрдхивои, г, 5-диметял-
0-ксилозазок: Олнксозаэои
1, 2-дниетилбенаол :,
о-колал бромистые;
• -брои-о-кевлол
иесшш-
CeH<(CH2OH)s
CeH4(CHj0HK
(СНзЬСоНзСООН
(CHjJQH3COOH
С8Н!0О5
¦C«HeO«(NNHC,H,h
О,Н4(СН3K '
CHjCeHiCHjBr
(СН,)гС»Н3Вг
Продолжение
Молеку- Внешний вид! Т. плввл.,
Молеку
лярныВ
вес
Внешний ви
„ платность
Растворимость в г на 100 мл
121.19 1 мн. тб
i иг
493! 121Д9
'¦tiry
J4501
4502
4503
4-504
, 4505
4506
138,17 пл. нз эф.
4509) 150,18
4515
Ш751)
4516
14517
138,17
1 l.ior-
138,17 | иглы
150,18
150,18
150,14 | бц. крист.
328,38
106,17
185,07
185,07

свойства
'< i
4518
4520
4521
4522
4523
4.524
4525
4526
4527
4528
4529
4530
A717)
0-Ксилол, а, a'-дибром-
—. дигндро-
¦—i 3, 4-динитро-
—. 3, 5-динитро-
—> 3,6-диинтро-
—. 4, 5-динитро-
-. 3, 5-дноисн-
-¦ 3, й-диокси-
-1 я, а'дихлор-
-I 3-иитро-
•. 4-нитро-
-i а-хлор-
-I 4-этнл-
4532
4533
45ЭД
4535
i
j
4531)! —, 2,5-динигро
i
746
—, а-бром -
—» 4-бром-
—. гексагндро-
—. 4, 6-днбром-
Синоним
о-ксилилен бромистый-
<". ю'-днбром-о-к-силол
си. Кантарен
1. 2димгтнл-3. 4-дииитро-
1. 2-дияетил-З, 5-дннитро.
бензол
, Э-янмстнл-1. 4-дкиптро.
бензол
. 2-диметнл-4.5динитро-
бензол
см Резорцин. *, 5-диметил-1
см. Гидрохинон. 2, 3-дикеткл-
о-ксвлилея хлористый;»,'»'-!
дихлор о-хсняоя
о кснлил хлористый:
» хлоро.ксилол
1. 3 днистнлбензол
-«-ксилил бромисгый-
00 -бром л-ксилпл
несиммбронм. ксилол
см. Цйклогексаи. 1.3-д|шетил
4. 6-дибром-1, 3-дицетил'.
^ /uiMt:it.i-2. 5-дииитро.
оензол
CeHi(CHjBr)j
(CH3JC6H2(NOs)
СОЕДИНЕННП
,.1ч.1>.-лу- I Внешний вил ¦ Т 1г:язл
ЛЯРКЫЙ j (с нлишпсТЬ | С
пес ! '
lid t.Hi ¦«.'
3 Т кип
ромб, из I 95 | разл.
! хлф.; 1,988° j :
196,16 'иглы и?, эт.; 82 ' 413 юр.
11. р.
прочих
ирганнче-
зфира | ск1ц рас-
|тпорятслей
желт, иглы
п.) эт.
75—76 j 438 взр.
бц. крнст. i 89—00
из Э1.
196,16 j иглы из эт. 115—116.
118
МП. НЗ
петр. эф.;
1,393 4
ж. или иглы
из эт.;
1,147'»
желт. пр.
из эт.;
1.13915'
ж.
ж.;
0,869 4
бц. ж.;
|т
j 0,86835 4 ;
20
0,86417 4
ж.;
1.371"
ж.
крист
желтов.
;крис1. мл »т.
55 1239—241;
130—13519
15 2Ю—250;
1,46м;
13130
,30 | 258; 143=
199
<-20
-47,872 | 13Q.1
183—184;
189
т. р.
т. р.
гор.
п. р.
н. р.
н. р.
н. р.
н. р.
н. р.
л р , 20 ! р. хлф.,
i jnerp. эф.
г. р. [ л. р. | р. хлф.,
! бм.; т. р.
| петр. эф.
р. ! ... Л. р. б.ЗЛ.,
1 1 хлф-; р-
ац.
р. хлф.,
ац., neip.
... CS2,
хлф., ац.;
т. р.
петр. эф.
т. р.
л. р.
69—72
л. р. | л. р.
¦ хлф.; р.
лигр.
^ 215,8
разл..
100-101"
; 203-205;
8413
255—250
и.
н.
н.
!
Р-
Р-
Р-
со
л. р.
л. р.
л. р.
л. р.
т D
1.. р.
хол.;
}. ГОр
р.
г
СО
р.
л. р.
л. р.
л. р.
р-
р-
CS
• ¦
хлф.,
2, 63Л
747

Название
4537
4538
4539
4540
4541
4542
4543
м-Кеияол, 2,4-длокси-
—f 2, 5-диоксй-
—•. 4. в-диоки-
-— i а, а-дихлор-
—> 2-иитро-
—, 4-нитро-
—, Б-иитро- '
4544] —, 2,4,6-тринитро-
4545
4546
1724)
4547
4548
A619)
4549
4550
B251)
4551
4552
4553
4554
4555
4559
4560
148
—, а-хлвр-
—, 4-атил-
—, 5-этил-
л- Ксилол
—, а-бром-
—, 2-бром-
—, гексагидро-
—. а, о'-дибром-
—, 2,3-динитро-
—, 2,5-динятро-
t 2, в-диннтро-
. >,(-дяокса-
—, а, «-диокса-
—, <*, ог-*ихлор-
2-нитро-
9» в, б-тршмтро-
Синоним
сн. Резорцин. 2. 4-димстил- i
см. Гидрохинон. 2, С-димегнл
см. Резорцин. 4. 6-днметил-
лксллилсн хлористый;
и. «"'-дихяор-л-ксилол
л ксшлил хлористыв;
•¦ЫОр-М-ЩСЯДОЗ
2, 4-ДНМетял-!этил6ензол
3, 5-днметил1-этилбег;зол
п-ксияол бромистый)
*-врон-я-ксилол
си. Цнклогехсан, 1, 4-диметил
я.хсилллрв бромистый '
I, 4-ДВМ»1ЯЛ-2, 3-ДЛНКТрО-
беяэол
1, 4-днметил-2, 5-дииятрл-
оеязоя
3, в-диметнл-1, Э-дКиитро-
беиал ¦ ,
СМ. Гидрохинон. 2, 5-димм-ил-
«м. РезОрщГп, 2, п-диметил-
я-кснлилен хлористый^
•,•¦> '-д,ихл ор-п-ксил ол
••ОИСТВА ОРГАНи
Формула
С«Н4{СН,С1)8
CH3CeH4CH3Cl
(СН,)аСвН,С,Н,
(СН,)„СбНзС2Н, .
CeH4(CHaBr)t
CHsJjCeH^NOj),
(CHs)jCeHj(NOa)i
(CH,)sCeH8NOi
(CH,JQH(NO,),
(ЦЕСКИХ СОНДИНЕНИЙ
Молеку-
Молекулярный
нее
Внешний вид
к плотность
Т. Г1Л8В.П..
'С
4549
4550
151,17
151,17
151,17
241,17
140,61
134,22
1.34,22
106,17
бц. крист.;
Ж.
1.302 4
ж.; 1.И21»
ж.; 1,135'%
1.12617-5
$ц. ИГЛЫ
нз зт.
бл.-желт.
пр. или лист
из бзл.4-эт.
1,604'»
ж.; 1,064го
бц. ж.;
0,8686 4
бц. ж.;
0,861м
бц. мн. или
ж.;
_20_
0,86105 '
иглы кз эт.;
1,3237 4
Т. кип.
"С
34,2
13
2
75
|m,s-m,o
250-255
Р.эстворимссгь о г ал i00 мл
воды
<-20
<-20
—13.263
34—35;
38
9
4560 I
175,05
151,17
241,17
мн. из бзл.;
2,012е
1мн."пр. изэт.
желт, иглы
из эт.
иглы из эт.
ми. пл. или
ЛИСТ. КЗ ЭТ
1,417»
желтов. ж.
1,132'°
ОН. МИ. ИГ.1Ы
I'l ST. ИДИ ЛИСТ
+бз
244
273,7
195-196
185—186
185
138,35
220,7
н, р.
и. р. !
143,5;
145—14'
90; 93
142;
147-148
123—124
100,5
139-140
199—200;
206,7
245
240—245
разл.;
I35is
234—237;
239
410 взр,
этанола
и. р. л. Р- л. р.
и. р. я. р. л. р.
н, р. 0,039 | т. р.
эфира
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей^
Л. р.
0,039
О")
л. р.
Р-
л. р.
л. р.
Н. р.
Н, р.
и. р.
н. р.
II. р.
II. р.
и. р. л. р.
и. р. р- гор.
н. р. р- гор-
и. р. т. р.
н. .р. Р-
и. р.
т. p. j р- гор
р-
л. р.
Л. р.
л. р. 1 л. р.
2,65
р. гор.
;л. р. хлф
р. гор.
хлф.
р. хлф.,
ац., бзл.
р. бзл.,
ац.
Р-
. ! р. хлф..
! ац.'
т. р.
740

свойства
СОГДИНГ.ННП
4561
4562
A7 Щ
4563
4564
4565
4566
4567
4568
4569
4570
4571
4572
4573
457-
457J
457'
4577
4578
4579
4580
4581
4581
4583
4S&1
4585
4306
4587
4588
л-Ксилол. а-хлор-
—I 2-этил-
а, а'-Кснлолдмпл
Ксилолышй мускус
О-Ксилол-4-сульфо-
кнслота
о-Ксило-л-хинон
ж-Ксило-л-хинон
—-, 3, 5-дибром-
п-Ксило-я-хинон
Кубебнн
К>малиновая к-та
Кумариловая к-та
Кумарин
— ,в, 7-дяокси-
—, 7, 8-дкоксн-
—, 3-метнл-
—г 4-метнл-
—, 7-окси-
К\маринован к-та, лактон
о-Кумарован к-та
л-Кумаровая к-та
л-Кумаровая к-та
я-ксвлил хлирлетый;
j и»-члор1-кс!<лил
j !, 4-ДИНО7НЛ-1 чпибензол |
Формула
СНзС6Н4СНаС1
(СНаJС5ИзС5Н,
см. Бензол, I-rpcr-бутил-З. 5-днметил-2. 4. С-тринитро-
3, 4-ксилолсу.-1ьфокислотз;
3, 4-диметнлбсизолсульфо
кислота
2, 3-дкч<-тн.^ннг"н
см, Флорой
2-окси-3. 4-диннперон)|Лте-
ТРвГНД|)ОфурЯК
Л-оксо-1, J-лираи-с-карбоно-
вая к-тз
—. з, р-дигидро-
Куиаром
Кумги
о-Куисиол
я-Кумиднн
ос-Кумядиновая к-та
Куинлимован к-та
КумииидовыА сяирт
1, 2-бензопирон; кубаря
новая к-та. ллктои; цис-
о-оксикори'шая кта. лак-
тон
см. Зскулетип
см. Дафнетнн
а.иетвлкумлрнн
С-метнлкумарин
см. Уыбеллиферои
cvr. Кумарин
транс-о окенкоричная к-if
ж-оксикорнчная K-.ta
п-ок^нкорнчная к-та
см, Флпреткновяя к-тз
см. Беиюфуран
см. Кумол
сн. Фенол, о-шопрогил-
я-азопрогшлакнлин
ф?вяя
к-та; 4,6-днмстял-!. 3 б
золдикарбоновия к-та
еы. Дут^илозая к-та
см. Кумиковый спирт
750
OCH^C (COOII) CH-..СНСО
I I
CHsOCOOH
C6H4OCOCH=CH
I I
COCH-C(CH;H)C,H4O
I . I
СО(СН,)С«СНСбН4О
! i
HOC6H,CH-CHCOOH
HOCSH,CH-CHCOOH
.: на liW M-l
| Вш-'ШкнП вид j
: и плптмосп!
Т. [1ЛГ.З.!.. ' Т. will
ч: I "с
561
дым. ж.
ж.; 0,875м I <— 20
200-202;
90го
185
иолы
Н. р.
I прочих
органиче-
скнх рас-
растворителей
СО
186,23
136,15
136,15
203,96
»л. из разб. разл.
I12SO., I 1
I желт, иглы' 5Г] j возг.
• желт, иглы ! 72—73 ; возг.
i желт, и л. \ 174 | . . . .
1 I
бц. иглы н.1| 125; . . . .
эт. или бзл.! 131—132 1
пр. • 20.V-210 i возг.
' разл, | 218й
и. р- | т- Р- 1 Р- 1 • " ' '
14577
1J7S
4579
4580
иглы из поды
бц. ромб. I 67—68;
' 70
90
82
192-193 j 310-315
из эф.;
20
0,935 4
290-291;
301.7
т. р.
11, р.
т. р.
т. р.
р. юр.
0.012=
р.
р.
1,0.3й i 3,7и р. хлф,
иглы
.иглы из бал.
р- 1
i3,716 1
Р-
т. р. \ р. ац.,
I укс.
т. р. р. р. хлф.,
j 1^Ъг
я, р. | р, хлф.
р. бзЛ.
164,16
164,16
164,16
135,21
4588 i 194,19
;иглы из воды) 207--208 I разл, 1 т. р. | л. р.
... л. р. гор-1 р.
бц. пр. из
воды
бц. иглы
(+1Н.О)
нэ воды
разл.
191
206;
-,210—213
I
т. р. 1 н. р-
л. р. 1 Р-
бц. ж.;
0,957 4
jup. из бзл.
эт. или
!иглы изводы
-63
|возг. 266
>320
225
т. р.
и. р.
т. р.
л. р. ; л. р.
р. гор.
т. р. бзл.
р. бзл.

4691
4592
4593
4594
4595
{1568)
4596
4597
4598
B020)
4599
4600
4601
4502
СВОЙСТВА ОРГЛЦ|
Формула
4603
4604
4605
4606
¦1607
4608
4609
4610
46П
4612
4613
4614
4615
4616
752
Кумииовая к-та
n-Куинвоыя «-га
я-Куиино»ы* альдегид
Куминовый спирт
Кумол
—, гексагидро-
—, а-интро-
Кумоловый альдегид
Купреин
Курариы
Куркуинщ
Кускгигрии (бв.)
Кускшгрмн (гидрат)
Кусларип
Лабордин
df-Лахтид
Лактобноаа
Лактоннтрнл, ацетат
Лактоза
Лактеиомн к-та.
Лактофлавин
Лаитоции
Лапахол
Лаудапндин
'•Лаудаинн
df-Лауданин
я-изоиронилбекзойная х-та;
л-кушшовая к-тя !
см, Куминоаая к-та
см. Куиолваыв альдегид
ч-и.чопрош'.лбензнлоаыП
спирт; куминкловыЯ спирт]
С,Н7С5Н,СООН
СвН»С,Н7
CoHsC(NO,)(CH3J
ол;
пропан; кумен
си. Цнклогексан, изоиропя.'
2-ннгро 2-фсиш;пропак;
«-нитроизойровил бензол
я-язоЯрогшлбеизальд*гнд:
я-куминовый альдегид
оксиаянхоннн
см. Тубокураринхлорид
1.Г-Ди-C-метокси.4-акса- ji(CHsO)(OH)C,HsCH»CHCO|2Ci;
Гнил)-1. 6-гент*даен-
5-дноа
2-гомопип*роинл-4-метокен-
мшолнн
см. Аыальген
3, 6-дкметид-З, 8-л-диоксан-
да аи
см. Молочный сахар
«-пяавоэтолацетат;
оксвпропкояитрил
си. Молочнцй сахар
си. Галшстоновзя к-та
си. Рибофляввн
3-(V. у-дсшегилаллил)-
2-охся-1, 4-яафтохянон
/лаудавки: трнтопнн
см. Лауданаднн .
с н,с Нцсн,с нс н,},со
ОСОСН(СН3)ОСОСНСН.
CHsCH(OCOCH,)CN
C»H26NO4
т.
чгских сординьний
Продолжены»
a
о
a
о
*
Молеку-
Молекулярный
вес
I I
Внешний вид | Т- плавл., | Т. кип .
Растйощмоыь в а на 100 мл
н плотность
4591
4»2
45Ю
{4594
i459o!
+596
4597
4598
!
4599
4600 j
4601
4602
' «4603
> 4604
'' t -1805
' 14606
i 46tO
4608
4610
4611
14612
!4613
i
4614
[
; 46ii
¦ 14616 i
164,20 | 6ц. трикл.
из эт.;
j_
1,163 4
i
150,22 ! желтое- ж.;
| ».
0,978*'
120.19 i бц. ж.;
0,8618м;
( jjo_
0,86179 4
165.20 !, ж.;
1,1025^
148,20 1 бц. ж.;
0,978 4
310,39 пр. из эф.
368.39 ор.-желт.
нглы или
пор.
224.34 i мася. ж.;
I ~
0,9782 4
287.40 иглы
307.35 бц. нглы
144,13 j бц. мн. пл.
нз эт.;
10_
0,862 4
113,13 1 ж.; 1,0324
116,5
'С
возг.
I
воды
эфира
прочих
органиче-
органических рас-
таорителей
0.01515 | я. р.
, . . - - 248,4; !
! I 122.5'3 i
т. р.
—96,028
—35
198; 202
177; 183
40—41
91—92
343,42
242,27
343,42
343,42
к ряст.
желт.
пр. из at.
гекс. пр.
из разб. эт.
желтое.-бел.
152,39
224 разд.;
123—128"
235;
103—10410
....
....
169-170»;
1524
Н.
н.
н.
и.
н.
Р-
Р-
Р-
Р-
Р-
оо
. ,
. .
200
140
166
166
| [ | пр. нз эт.
4$ Зак. 1Ш. (.'«равочнак химика, т, Ц
255; 142»
172—173;
60-6210
. • . .
т. р.
4,0
т. р. гор.
н. р.
i :
л. р.
р. бзл.
[
р-
р-
р.
р-
т. р.
р-
т. р.
р.,
р.
т. р.
. . . 1
1
р-
т. р.
т. р.
Р-
Р-
т. р.
л. р.
т. р.
т. р.
т. р.
0,154'»
т. р. бзл.,
хлф.
р. бзл.
@,05);
т. p. CSj
р. бзл.
. . . .
. . . .
л. р. лед
укс.
р. хлф.
р. бзл.,
хлф.
р. хлф.,
1 бзл.

СВОЙСТВА ОРГАНЦ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
На *
4617
4618
1619
4620
4621
4622
4623
4624
EЯ0)
4625
A500)
4626
4627
4628
d-Лауданозин
Лаурамнд
-, N-феннл-
Лаураиилид
Лаурйл бромистый
Лаурилкегои
Лауриу
Лауриновая к-та
—, бензиловый эфир
—1 метиловый эфир
—i нитрил
—, феннлоаый эфир
4629 i —, я-феинлф^иацило-
вый эфир
4630 |
4631
4632
—, хлорангндрнд
'—> »тилено«ый эфир
—, этиловый эфир
4633 Лауриновый альдегид
4634
(б24)\
4635
4636
4637
4638
(874)
7С4
Лаурнновый ангидрид
Лауриносый спирт
Лауроы
Левулни (синтетиче-
(синтетический)
Левулиновая к-та
Синоним
Формул»
N-метнлтетрагидропапаве-
рин
додекаиамид
см. Лаураиилид
N'-фенилдодекаиамид:
Ы-фепиллаурамид
см. Додекан. 1-бром.
см. 12-Трккозанои
см. Глнцернн, трнлаурат
додеканпаая к-та: ундекам-
1-карбоио»ая к-та
метнллаурат
уидецил цианистый,
] додеканнктркл
j фениллаурат
хлористый додеканонл;
хлорнстмй лаурон.1
см. Глнкачьдилаурвт
этиллаурат
додикавал
см 1-Додек1нол
си. 12-Трикоэанои
фруктоз и н; левулоэии
4 оксопентаиовая к-та: вне-
топропяоноаая к-га:
т-кетоаалернаиовая к-та
CsiH37NO«
CH3(CHj)ioCONH2
C,,H,jCONHCeHe
CH,(CHj),0COOH
СиНмСООСНз
CH3(CH2),oCN
СнН23СООСН2
i
CeHsCeH4CO
CH,(CH2)l0COCI
CH3(CH2I0CHO
(C9H10O«)»
CH3COCH3CH3COOH
Растворимость в г на 1(И мл
Молеку-
Молекулярный
вес
Внешний вид
и платность
17!
4619
1620J
4621
4622
4623
«24
580)
4625
!50О)
1626
|46271
4628
4629
4630
4631
4632
4633
4634
F24)\
463S
4636
4637
4638
(874)
48*
Т. плазл., [ Т. ьип.,
С
357,46 |иглы из бзл.!
199,34
эфира
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
89--90 1 ...
бц. иглы I 102; 110^199—200";
275,44 | бц. иглы
из разб. эт.
69; 7«
н. р.
и. р.
н. р.
200,32
'290,45
214,34
181,32
276,42
394,56
218,76
228,38
184,32
382,62
A62,15),
116,12
бц. иглы | 44; 48 ! 225100 !
из эт.; : I i
jO_ ! j ;
0,86794 ; | i ' !
0,8(>4c° I '
ж.; ! 8,5 209-211",
0,9457 -5 I
1бц. масл. ж.
масл. ж.;
0837315
бц. крист. 24,5
[бц. масл. ж.
19
0,8671";
0,8615 4
бц. лист.;
0,8352 4
бц. крист.;
22.
0,8533 4
гигр. ам.
Пор.
бц. лист.;
21
1,1447 4;
20_
1,1395 4
84
-17
-10,7;
-1,68
44,5
J214; 141IS
iggioo
210>s;
159—161 >
145"; i
135—14010
269;
1632f
185100;
н. Р-
н. p.
н. p.
н. p.
|142—143"|
41,8 i 166
140—145
разл.
33—35;
37,2
246
разл.;
154м;
137-139'°
P-
9,0зп
171630
5.18'« р. хлф-,
гор. бзл.
Л. р. | л. р. Сил :
р. мет.;
I 1-|'. аи
р. р. бзл.,
; ац.. мет.
и. р. 126°; л. р. .л. р. бзл.;
13421 Р- мет.
I ' A4221)
л. р.
го(абс)!
)
Л. р. I Р ХЛФ •
, • * 63.1.; т. р.,
I i лигр
р- I р-
разл. I разл.
и. р. л. p. i со
и. р.
разл. разл
со 10'8
л. р.
и. р.
л. р. л. р. | я. р.
755

СВОЙСТВА ОРГЛни
4639
{308)
4640
4641
4642
4643
4644
4645
4646
4547
4648
4649
4650
Название
Синоним
Леаулмновая к-та,
этиловый эфир
Левулнновый альдегид
. Лшулюа
Левулоэнн
о, я, я-Лейкоанилми
м, л, л-Лейкоаиилин
л, л, л-Лейкоанилнн
-, N, N, N', N'-teTpa-
метил-
Лейкоаурнн
Лсйкомалахмтовый аеленш
О-Лейцин
L-Лейцнн
4651
4652
1653
4654
{2644)
4655
4S56
4657
46581
756
/Н.-Лейцин
/-Лейцииовая к-та
Леканороыя к-та, мономе-
тйлоимй эфир
Лепндин
—, 2-0»-»м»нофеивл)-
2A)-ЛеаяДо}<
Лнаконятин
Лигноцериновая к-та
j CH3COCH2CH*COOCjH5
ацетопропионолиЛ альда-
гнд; 4-оксоп«итанал;
7-кетовзлеральдвгнд -
си. О-Фруктоза
см. Лавулнн (синтетический)
о. В', в'-тряамнкотряфе-
иилиетав
м, л', а"-тряачннотрифе-
нялметаи; псввяолейк
акллка
паралейноамилии;
л. п', п"-трваиниогрнфа-
нилметйи
т'иламиво-).т^^феквл'Ьетам
п, л', п'-триокснтрнфеннл-
метая
си. Аяял^, _n,j|'ri
к-та
а-ам
к-та
¦ркспязоквлроновая к-та;
[•оксинзобутклукстснаа
«-та
м. Эверяоаая к-та
-кеталххаолш!
?. Флававялкн
ч. КарEостяря.1, 4-метил-
СНзСОСНЛНгСНО
СН(СвН4МНг),
CH{C«H?NHa),
>C,H,N (CH,),
C
CH(QH<OH},
(CH,),CHCH,CH(NHJCOOH
(CHJ, CHCH,CH (NH,) COOH
?*н»снонсоон
CH,C»HeN
C3JH,7COOH
ЧРХКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Молеку-
Молекулярный
вес
кб39| 144,17
|4(L0
4641
4642
4043
4644
I
Внешний вид
И ПЛОТНОСТЬ
Т. плаэл..
'С
Т.
1имость в * ва 100 мл
воды
этанола I эфира
бц. ж.;
1,01346 4 5
0
100,12
289,38
2893
289,38
345,48
бц. ж.;
1,018 4
бц. крист.
из эт.
лист, из эф.
бц. лист,
из воды
;рист. из 9Т.1151—152
|4647| 292,34
4648
4649;
4650
И651
J4652
4653
4654
Ш
4657
14658
131,18
131,18
131,18
132,16
143,19
518,60
368,64
1,0156
20_
—21
165
150
|202,>208
бц. иглы
из укс.
ПЛ. НЗ »Т.
гекс. бц.
лист, нз
воды;
1,293 4
лист, из
воды
ИГЛЫ ИЛИ ПЛ.
изэф.+петр.
9ф.
бц. ж.;
1,0995е:
1,0862
желтов.-
бел. смол,
бц. иглы
из *т.;
Р.8207
293 разл.
293—295
разл.
293—295
(в запаани
каяилл.)
72,5;
81—82
<0
81; 83,6
1
205,2
86—188
разл.;
668'5
. . . .
!
л. р. 1
00
т. р. гор.
и. р.
Н. р.
со
прочих
органиче-
органических рас-
творнтедей
Л. р.
Р-
Р-
т. р.
возг.
возг.
258—263;
13918
т. р.
Р-
Р-
Р-
л. р.
I. р.
т. р.
со
т. р.
р-
т. р. лигр.
р. бзл.
. . . р. укс.
0,072"
0.I76*5
5)
<);
0.13*6
л. р.
Р-
и. р.
р. лед.
[укс. A0,9)
л. р.
т. р.
р-
р. бзл.,
лигр.
р. ф
пвтр. эф.
р. бзл..
укс.
Т67

4LCKHX СОЕДИНЕНИЯ
Название
•л
4659 | 0-Лизнн
Синоним
свойства органн
Формула
!1 рчдолжение
4Ш)
/.-Лизин
^¦«. «-дизминокапроновяя
к. та
I .
I а-*, « диаминккапроновэя
к-та
'?«?! ~' пикРат
4662 /-Л „корни
4663 /)-Ликсоза
¦)б(И /ХЛикспзазон
**)JI d-Лимонен
4'i()lii (//-Лимонен
Г-
4667
4668
4669
4670
4671
4672
4673
4674
4675
A363)
4676
4677
4678
75В
Лимонная к-та
—, трнамнл
—, тримсти.ювый эфир
—, гс-феннлфенацнло-
вый эфир
—, окси-
(/-Лнналоол
/¦Линалоол
Ш-Линалоол
Линолевая к-та
—, метиловый эфир
—, тетрабромид
—, ЭТИЛОВЫЙ Эфир
см 0-Ксилоза, феннлтзэон
rf-l. 6(9|-«-М1Ч1таяаеи; цн-
трен; парном; г^спернлеи
I дилрнтон; ul-\, 8(9)-л мен-
! таднен
2-ОКСИ-1, 2, 3-лропантрикар-
боновая к-та: Г'-оксптрн-
уарбаллилопяя к-тп
цнтрамид
\H,CH..(CH,),CHf\H:)COO!I
NH,CH,(CH..ICH,\H:tCOCH[
C6HHN2O2 • CeH3N,O7
C10H,c
HOOCCH.COHCHjCOGH
1
с:оон
C,H<(OH)(COOCHa
CHO
см Трикарбаллиловая к-та, а^.днокск-
корнамдрол; rf-З. ?-дкмс-
1НЛ-1. 6-октадиеи-З-ол
ликвреол
мнрцонол
9. 12-октадркадиеновая
к-та: питзмин F
С1ПН„О
см. Стеариновая к-та. тет-
раброи-
СпНз.СООН
C,7HsiCOOCHj
Ci7H3iCOOC2Hs
а
о
4ЬоУ
4660
4661
4662
4ооо
4C64
4665
4666
4667
4668
4669
4672
4673
4674
4675
{1X8)
4676
4677
4678
M'l.UKV-
лярный
вес i
1 AfZ 1 Q ¦
14о, 1У
146,19
375.30
287,33
1 г/\ 1 1
100,14
136,24
136,24
192,13
189,18
234.21
774,82
154,25
154,25
154,25
280,45
294,48
.308,50
1
Внешний пнд ;
к плотность
ли vb Waff TlVftl
ИГЛЫ ИЛИ
гекс. пл.
иглы из воды
или гекс. пл.
из зт.
иглы
бц. пр.
¦V It i| Ik ft ГЧ *
0ц. мн. пр ,
20
1.545 4"
бц. ж.;
20
0,8411 4
бц. ж.;
20
0,8435~;
21
0.8402 4
бц. ром").
(-flHjO) из
кии;
18
крист. из
воды
бц. трикл.
бц. масл. ж.;
0,8679?°
масл. ж.;
08622го
масл. ж.;
0.87015
; желт. масл.
j ж.;
20
0.9О25";
желт. масл.
ж.;
18
0,8886^
желт. масл.
; ж.;
2»
Т щам
•с '
224 разл
266 взр.
275 разл.
ini-
ни,
106—107
-96,9
153 бв.
210-215
разл.
' 79
146
i • i .
i
-11;-5,2
i
j
С
• •
177;
68,220
176.6
разл.
. . . .
287 разл.
198—200;
85—90!0
199—200;
¦ 86—87"
! 197-199;
89-9116
23016;
2О21'4
211-212'»;
Ш-170"
270-275'»
i
Расширимость
\
воды
г
л. р.
0.54
И. р.
л. р.
п. р.
п. р.
133
2,71а
т. р
т. р.
т. р.
Т. р.
11. р.
1
н. р.
j
1
н. р.
1
этанола
Н V)
11. \г. ^
i
т. р. ;
1
!
н. р.
т. р.
2,11
р-
11625
и. р.
л. р.
об
л. р.
р-
р.
р-
в г на Ш
чфира
и. р.
|
11. р.
Т. р. ;
-о
Р-
2,26
н. р.
л. р.
со
л. р.
р-
со
х р.
!
р-
1
МЛ
прочих
органиче-
органических рас-
гворителе?
т. р. хлф
!
J
! 0,8865 4
759

СВОЙСТВА ОРГАН и
?1 J
О (
Название
Синоним
4679
A330)
4680
? Л инолеловая к-т»,
этиловый эфир
з-Линоленовая к-та
4681 ! —, гексабромид
4682
4683
4684
4685
4686
4687
4688
4689
4690
4691
4692
4693
4694
4695
4696
Литофеллмиовая к-та
Лихенин
Лнцкн
<?/-Лобелии
I • Лобелнн
Лорана к-та
Лофни
Луминол
tf-Лупании
rff-Лупанин
Лупннндин
Лупннии
—, хлоргадрат
—, метил-
2,4-Лутидии
4697
4698
4699
4 700
4701
4702
4703
4704
2, в-Лутидин
3,4-Лутидин
Лутидниоваи к-та
—, в-метм-
Люмнаал
Мжклурин
Мал»иид
Малахитовый зеленый
(лаДко)
76Q
Формула
9, 12, 15-октадекйтрисиовая
к-та; природная линаае- j
новая к та; витамин F
см. Стеариновая к-тв. гекеабром-
С|тН29СООН
олений крахмал
см. Бетаин
1-метил ¦2февацнл-6-B'-фе-
нкл-2'-окси*гнл)-пипери-
ви»
?,%-«•"«
см, 1-11афтнламни-5-сульфокислота
2, 4. 5-трнфенялимидазол
Б-амнио-2, З-дигидро-1. 4
фгалазвнянон
СиНмГ
NHaCeH^CONHNHCO
I ¦
C,5H24N2O
см. Спартеин
2, 4-диметялпиридин
2, бдныетилпиридин
3, 4 диметнлпмридин
2. 4-пир]1Диндяквр6оноа«я
к-г»
см. Уватокоааа к-та
си. Фенобарбитал
2. 4. 6, 3', 4'-пентаокснбен-
аофенон: морннгатвннин
си. Яблочная к-тв. амил
си. Анилвн, и, л'-бекзил
иден-бис-N, N-динетил-
CioH19NO
C,oH,9NO • HC1
CWH,,NOCH3
(CH3)SC5H3N
C5H3N(COOHK
(HO),C.H,COC,H,
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Молеку-
Молекулярный
вес
4679
да?)
J4680
¦нт
14682
4683
46S4
4685
4686
4887
4088
,.1Г>89
4690
306,48
278,44
340.50
337,46 .
337,46
•1692
693
694
695
:696
14697
14698
4699
4700
4701
|4702
4703
4704
248,37
•248,37
169,27
205.73
184,30
107,16
Растворимость в г на 100 мл
прочих
органиче
ских рас
творятеле8
A62,14) j бел. ам. пор.
бц. иглы
296,37 | иглы из эт.
177.17 ! желт. пр.
бц. гигр.
иглы
иглы кз
петр. эф.
[бц. ромб, из
петр. эф.
[ромб, крист
масл. ж.
\бц. масл. ж.
68,5—69,2
212—213
{ 0,9493 4;
i _25_
0,9273 4
107,16 | 6ц. ж.;
107,16
167,13
280,24
0Д424
бц. ж.
лист, или пр,
(+1Н^))из
воды; 0,942
желтов. пр,
из поды
248—250
бв.
220 раз
255—257;
270
157,1; 159
144
163,5-164,5
разл.
р-
р-
20
л. р, хол,
р. гор.
0,5"
Р-
Р-
Р-
р. хлф.,
лигр.
Р-
Р-
... у.
V-
р-
р-
р-
р-
н. р.
Р-
V "Г"
р. ХЛф.;
бзл.
• • .
. . .
761

Название
Синоним
4705
Маленновая к-та
(Н4 V ~~'
цие-1. 2-этиленднкарСоно-
вая к-та; «цебугендио-
вая к-та
4707
(848)
4708
4709
—. лиэтнловый эфнр
—, моноамня
—, л-феинлфенацило-
й ф
малеаминовая к-та
вый эфир
4710 I _, бром-
i
4712
4713
4714
4715
—. мгтил-
—, хлор-
Малсиновый ангидрид
—, бром-
4716j —, хлор-
4717
Малоновая к-та
4718
•1719
4720
C60)
4721
4722
—., амид
—, лиамид
—, диметиловый
—. дкннтрнл
—, дипропиловый
эфир
эфнр
4723
•1724
762
~> диэтяловый эфир
—1 ЫОНОННТРВЛ
сы. Цатраконовая к та
2, 5-днгидрофуранлион
см. Цигракомовый ангидрид
ыетанднкарбоновая к-та
пропандиамид
см. Малоновая к-та. амид
см. Малоновнтрил
ыалоновый эфнр
см. Уксусная к-та, циаио
СВОЙСТВА ОРГАНИ
НООССН--СНСООН
сн,ооссн~снсоосн, i
CjH.OOCCIl^CHCOOC-.H,
NHjCOCH^CHCOOH
СМСООСНгСОС6Н4С6Н5
I!
СНСООСН2СОС6Н,С6Н5
HOOCCBr = CHCOOH
HOOCCCI-CHCOOH
ососн-снсо
ОСОСВг-СНСО
OCOCCI-CHCO
I I
ИООССН2СООН
CHj(CONH2J
СН3(СООСН3J
СН,(СООС3Н?)з
СН2(СООС2Н5K
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Растворимость в г на 100 мл
Mtj.iimy- 1 ВмкшниЛ вид ! Т плавл , I Т. кип
лярныП : „ плотность "С
¦1705
4706
(847)
4707
(848)
4708
4709
4710
4711
4712
4713
14714
4715
4716
14717
14718
4719
14720
\360)\
4721
4722
14723
(Щ
¦1724
116,07
144,13
172,18
115,09
504,54
194,97
150,51
t
98,06
176,96
132,50
104,06
102,09
132,12
188,23
160,17
бц. ми. пр.;
2t)
1,590 Т
бц. ж.;
20
1,160 4;
1,15060"
бц. ж.;
1.06425;
1,07155 '
ил.
иглы или пр.
бц. пр. из
эф. гхлф.
6ц. роыб.
иглы из хлф.;
1,48 тв.
25
ж.; 1,54 я
бц. трикл.;
15
1,631 4
бц. мн. иглы
6ц. ж.;
2d
1,1544"Т
бц. ж.;
0
1,027°;
1,0Ш820
бц. ж.;
20
1,055 4
130,3
—19
• « • •
152-153
• разл.
168
128
108; 114
52,8
33
135,6
170
-62
—49,8
Т. кип .
•с
разл.
205,102'7
225;
105-106'4
....
разл.
. ...
199,9; 82й
215
196,3;
95J5
разл.
....
181
228,3
НОЛЫ
78,825;
392,6'<7-5
н. р.
н. р.
л. р.
....
л. р.
р. гор.
. > . .
73,5;
61,1°;
92.650
8.3е
т. р.
этанола
69,9
• • •
Р-.
р'. гор.
л. р.
л. р.
т. р.
57
н. р.
со
эфнрн
8*--
Р-
Р-
н. р.
л. р.
л. р.
. . .
н. р.
cv>
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
р. ЛСД.
укс. ац.
Т. р. 6.1.1
. . . .
р. укс;
т. р. бзл.
хлф.
р. ац„
хлф.;
т. р. лигр
....
. . . .
198,9,
194—'
2,08
р
хлф.
703

¦ • ¦
tiB 'd ir
. . . .
. , . .
•djmr
If89 "d X
;*пв "d
d
d if
•d "ir
•d -if
ca
•d -i/
d
•d -ir
•d -e
•d и
CO
d ir
• A
d
!
•d -и
d -x
d -в
d н
•d
•d •,
•d и
•d v
d v
•d -ii I -doj -d
d -и l 'doj -d
d н
¦d тг
•d -x
d и
d -H
•d
-d
5F91
¦862—966
»C6
\-nlll~QU
TKBd 081
!'*¦ 0O1
Я—Cl
56
Gil—Sll
v ft
•«¦ted 601
ог
'HSBO
eh 'X
SI886'0
:ж tig
ж -lip
•xe ей гимн
nircw ей dn
I
Я1МИ
nVoa ей
-119
•ж
hS^IO
;-jk tig
•ireed 081
ttl
o.
"пим
0.
«uootuo™ и
80Ш ! 9VLV,
96'S8l
Л'261
ОСО??
80'6П
oe.'oei
*(нооэ)нэ81нхэ
г(*н*эооо)нэвн»э
г(нооэ)э=>нэ*н8э
Ч»НгЭООЭ)НЭ
снэоэ
г(8нгэооэ)нэ
eH6DHN
I
Чнооэ)нэгны
4sHt3OOD)H3"HsD
8(SHSDOOD)H'J>
е(нооэ)нэ
НОООх
Wh'o >нэ
нооо
нооо
HOOOv,
^н'э- )гнэг
ИИОЗНИНЗОЭ ХИХЭЯЬ
я-л нчоноа
'ф
-и» '
с!ифе
'•е-менэдоу '—
-inuuaj '—
ot-zt
йифе
-wodp •—
упа
ёифв
<1ифе рт
-ОГЙ1€И1Г '-ОЙИ1ШЯВ '
-оннив '—
ёнфв
WOH
э чгоэ '
-онон
tezt-
6SZ*
каноииэ
ЛННР81ВЦ
уяхэноаэ

СВОЙСТВА ОРГАНИ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Пр-иолже-чш
На
Синоним
4741
4742
C04)
4743
4744
E59)
4745
4746
4747
474S
4749
4750 |
4781
4752
C59)
4753
C43)
4754
475S
4756
4757
4758
4759
76S
Малоновая к-та, ди-
бром-, диэтняовый
эфир
—, диметил-, диэтило-
вый эфир
—, дноксн-
—, ДНЭТИЛ-, ДИЭТИЛО-
вып эфир
—, —, соль с пипера-
знном
—, нзоамнл-, днэтило-
вый эфнр
—, нзобутил-
—, —, диэтнловый
эфир
—, изопропил-, диэтн-
диэтнловый »фир
—, кето-
—,, метил-
—, —, диметиловый
эфир
—, —, днэтиловый
эфнр
—, —, моионитрил
—, окск-
—, пропил-
—, —, днэтиловый
эфнр
—, хлор-
—, 9ТИЛ-
см. МезоксаЛевах к-та
лентан-3. 3-дикарбоноыя
к та, дютнловый эфнр
нзоамнлэтилмалокат
1, 1-бутак-З-мстнлдикарбо-
но»ая к-та
иэобутилэтнлмалонат
изолропнлэтилмалонат
си, Мезоксалевая к-та
си. Изоштарная к-та
нетилнзосукцннат
этилиэосукцкиат
см. Пропиовоыя к-та, а.цнано-
си. Тартроновая к-та
1, 1-бутанднкарбоновая
к-та
I
Формула
СВг2(СООС2Н5J
(CH.-,JC(COOCiH5)j
(С3Н5ЬС(СООС2Н5Ь
C5H,,CH(COOCjH5)s
С4Н9СН(СООН)»
C4H9CH(COOC2H5J
C3H7CH(COOCsHB)a
СН3СН(СООСН3)а
СН3СН(СООСаН5)г
I. 1-проааидикарбоновая
к-та
С,Н7СН(СООН),
C3H7CH(COOC2HSJ
СНС1(СООН)г
С2Н5СН(СООНJ
6.
о
с
с
л
2.
4741
4742
C04)
1743
4744
E59)
4745
4746
4747
4748
4749
4750
4751
4752
C59)
4753
C43)
1754
4755
4756
4757
4758
4759
Молеку-
Молекулярный
вес
317,98
188,2.3
216,28
302,42
230,30
160,17
216,28
202,25
146,15
174,20
146,15
202,25
138,50
132,12
Внешний ей 1
и плотность
ж.
бц. ж.;
25
о;э9ю *
бц. ж.;
20
0,985 4
бц. крист.
бц. ж.
крист.
бц. ж.;
0.98317
бц. ж.;
25
0,984^
бц. ж.;
20
1,095 4;
.25
1,028 м
бц. ж.;
19
1,0192^";
0
1,018 4
пл. из бзл.
бц. ж.;
15
0,9930915;
25
0,9854.125
пр.
бц. ромб.
крист.
(+ 1 Н,О)
Т плявл ,
• •
80—81
107;
115 разл.
. . .
96
....
133
|. . . .
Т. кип..
•с
250—256
разл.;
103-106*
196.5;
114—116»
223
....
240-242;
160-165";
1023
225;
ИЗ—1Ш!
211—215
179
201,4
разл.
221
• • •
|160 разл.
Растворимость
воды
н. р.
и. р.
Р-
н. р.
л. р.
т. р.
т. р.
т. р.
т. р.
45,6
т. р.
л. р.
Р-
этанола
. со
со
р-
л. р.
л. р.
л. р.
л. р.
л. р.
v
р-
л. р.
л. р.
р-
» * на 100 мл
эфира
со
со
и. р.
л. р.
п. р.
л. р.
л. р.
ОС.
л. р.
р-
л. р.
л. р.
р-
прочих
органнче
скнх рас-
растворителей
р. гор. ац.
....
р. хлф.;
т. р. бзл.
р. бзл.,
хлф.
767

СВОЙСТВА ОРГАН!)
ческих соединении
4760
{421)
4761
4762
•G63
4764
4765
C72)
4766
4767
4768
4770
4771
4772
4773
G21)
4774
4775
(/Ж?)
4776
4777
4778
C07)
768
Название
Сныоннм
Формула
Малоновая к-та, этил-,
АкатиловыЙ эфир
—, эткЛсн-
—, (а-этилпропил)-,
днэтиловый эфир
алонов*
Малоновый
называемый)
Малоиовый афв
Малонояйтрнл
Мальтоза
(так
О-Маинит
—, гексаяитрат
0-Манногеитнт
D -Манногептоза
(а-форма)
D-Млнноза > t. ; у
—, фенилгидразон
Маргариновая к-та
—» нитрил
Масляная к-та
—, аллиловый эфир
—, амид
—, амиловый эфир
алми,-
ма.чоиовый эфир
СаН5СН(СООСгН5)а
с«. Вкпакояовая K-rs /vv
<m>r змияллдмалонлт СпН,|СН(COOQnsJ
си. Недокись углерода
см. Малоновая к-т*. диэтвловЫЯ эфир
метилен цианистый; мало'
Новая к-та, дянятрмл;
прояандиннтрил
мадьтобно&в; сплодовыЛ
сахар; 4(в-Лглюко»ндо)-
CH»(CN)j
нитрояаннит
см. Шрсгйтол
ссиияоза; карубниоза
гептадеканов»;! к-та; геп-
тадсинлопзя к-te
нет ал цианистый; геотаде-
кавнвтрял; маргаронит-
рал
бутановая к-та; «тялуксус-
иая к-1»
аллнлбутират; 2пропенил-
бутанолт
бут и fa «ид; бутаиамнд
амялбутират: пентнлбута
ноат
CH8OH(CHOH)«CH2OH
C»H»(ON0,),
СНаОН(СНОНMСНО
СНаОН(СНОН),СН
I
CeH5NHN
CHj{CHs)isCOOH
CH3fCHs)iSCN
CHjCH2CH5COOH
СаН7СООСНгСН=«СИ2
CjHrCOOCsH,,
г""
1
л
¦ с
..8
т
4760
{421)
4761
4762
47Ю
4794
4765
C7?)
4766
4767
4768
4769
4770
4771
4772
4773
G21)
4774
4775
A82)
4776
4777
4778
C07)
Молеку-
Молекулярный
вес
188,23
23030
66,06
360,32
182,18
452,17
210,19
180.16
270,28
270,45
251.46
88,10
128,17
87,12
158,24
ВасшннЯ вид
и плотность
бц. ж.;
is
1,00815;
20
4 Mi 50
1ДЮ42"
бц. ж.
бц. христ.;
1,0*9»
бц. иглы,
<+iSbo):
бц, ромб.
М894;
1Д21»
иглы;
1 fifW*
ИГЛЫ
бц. ромб. пр.
из вт.; 1,539
«ц, пл.;
60
03578 *
бц. крист.
из вт,;
35.
1,4448 °
0,9587 ¦
ж.
ромб, иэ бал.;
1,032*
6ц\ ж.;
15
0,8713"
Т. плаал.,
•с
• • • .
....
32.1
102 разд.;
16(ДГб5
1664
112—113
134—135
132
199—200
58-59;
60,6
34-35,5
—70-
?•?•¦
-3.1
, • ¦ • •
108-110;
116
—73,2
Т. KHir..
"С
211;
95-97'*;
92"
242—245;
iQfuta
130™
220
2952-5
1201взр.
mm
.
163^
143
216
185
Растворимость
воды
, Т. р.
Т. р.
13,3
108»
15,6'»
н. р.
Л. II
248^
Ц п
я. р.
и. р.
9. р.
5ДГ1-1
к. р.
16,28'»
0,054м
манала
Л. р.
л. р.
40
т. р.
0.061*
2,9»
Т» D.
** К*
т. р.
К" *иР*
255м
т. р.
со
оо
р-
л. р.
Продолжение
s * на 100 ял
эфира
Л. р.
А р.
20
К. р.
н. р.
2.86»
в. р.
л. р.
т. р.
со
оо
т. р
А р.
прочих
органнче
ских рас-
растворителей
р. бзл.
F,7)
ь.
....
....
• • . •
....
....
49 3>к, 1083. Справочник химика, т. И
769

СВОЙСТВА ОРГАИи
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Название
Синоним
4779
4780
B45)
4781
4782
4783
4784
4785
4786
A02)
4787
4788
4789
B09),
4790
4791
4792
4793
B01)
4794
4795
4796
4797
4798
4799
4800
4801
4802
4803
770
Масляная к-та, бенза-
лоаыЙ эфир
—i бутиловый эфир
гераниловый эфир
глицериновый эфир
, изоамнловын эфир
—, изобутиловый эфир
I «-метилизоамиловый
эфир
, метиловый эфир
—, нитрил
—, пиперазиновая соль
—, пропиловый эфир
—, п-фенилфенацило-
вый эфир
—, фурфурнловый
эфир
—, этиленовый эфир
—, этиловый эфнр
—, а-амнно-
—, »-амино--[-(амииоо*сн)-
—, а-амяно--;-(гу(иидо-
окси)-
—, х-амиио-а-метил-
—, а-амиио-^-мегклмер-
ипто-
—, а-амвно-?-окси-
—, (S-амино-
—, 7-амино-
—, а-бром-
—, —, этиловый эфир
бутвлбутират; бугелбута-
ноат
см. Гераниол, бутнпат
см. Глицерин, трибутират
Т-метнлбутилвутират
3-метилпропилбутират
Формула
CaHTCOOCHsCeHs
СзН;СООС4Н,
CaHrCOOCjHi,
C3HtCOOQH»
см. 2-Пейт«иол. 4-мегвл-, бутярат
метнлбутират
см. Бутнроннтрнл
прогшлбутират
фурфурнлбутират .
см. Глнка1ь, дибутират
втнлбутират; зтнлбутаноат
2вмйнобутановая к-та
ем. Канаяин
см. Канавании
ск. Изоналин
см. Метионин
см. Треонин
3-аиннобутановая кта
4-амннобутановая к-та;
пипсрндиновзя кта
2-бромбутамовэя к-та
>тнл.2-бро«бутавоат;
этнл'2-бромбутнрат
CsH7COOCHi
C4H,oNs • 2CsHtCOOH
C.H7COOC,H,
c,H,cob с н,сос,н,с,н,
С4НК)СН,ОСОС»Нт'
C3H7COOC,H»
QH4CH(NHj)COOH
()
NH2CH2CH2CH2COOH
CsHsCHBrCOOH
CjHsCHBrCOOCjHj
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
иглы
лист, или
иглы нз
разб. эт.
167,01 !бц. масл. ж.

СВОЙСТВА ОРГАНЫ
g
Название
Синоним
4804
4805
4806
C7
4807
4808
480
481
{2*9,
481
4812
481
4814
4815
4816
4817
4818
D/8)
4819
G8)
4820
4821
4822
4823
«24
4825
4826
4827
772
Масляная к-та, в, р-дя-
бром-
—Л оЕ-дмметил-
— «, f -длигта-
—, «-монитроэо-
—, «-«яге- ,
—, т***то-т-фе1тл-
—, а-метнл-
-, а-метнл-а-этид-
-f а-окси-
—i {5-Оксн-
—, т-о«ся-
—#—, лактон
—, ое-оксо-
~> —» оксим
—I «-етвл-
Масляный альдегмд
-I Na-бнсульфнтное со-
соединение
-, оксим
февнлгидразон
—, «-бром-
9t
- | а, з-дибромбутавомя к-т«
Формула
CHjCHBrCHBrCOOH
(CH«)*C(C»tts}COOH
{CH3)aCHCH (CH.) COOH
2,2-двмелмбутаномя
**•; диметялэтЕлуксус;
Ш K-TJ
2. 3-дяметилбутаномя
к-та; яэопропклметнл.
- уксусная рта
си. Маелявая к-тя.и-оксо-, «хеки
см. Масляная к-та. а-окео- I
См. Пропкмюма к-та. р-бенаовл-
кетил»тиЛу«Сусаая к-таг ] QHjCH (CHaJCOOH
вит-валеряановая к-та
дяэтялметилуксуенвя
2-окев6ут«новая и-та
3-окснвутановая к.та
4-окснб]гтаномв к-та
см. Бутнролактон
2-оксобутавв»вя к-та; в-ке-
томасляаая ш-т»
«•нзоннтроэомасляная к-т«
Э-пеигавкарбоновая к-та;
диатилуксусная к-та
бутшал; «утирал ьдегед
бутаяалохенм; бутиральд-
окон
—, «, Я,
—. — i гидрат
(С8Н5)8С(СН,)СООН
СНзСНгСНОНСООН
СНзСНОНСН^ООН
СНаОНСНгСНаСООН
CHjCHjCOCOOH
HON=C(C*H,)COOH
<Crfi)CHCOOH
- мня
2-вромбггая»л
си, ИэоадларяанопиД адлдегкд
iH. Альдолк
2. 2. 3-триморбут'нал;
вутилхлораль
3, 2. З-тркхяор-1, 1-вутвн-
даол; вутилхлоралы-нд-
СНз(СН8)»еНО
CaHvCHOHSOjNa
QHjCH-NOH
C»HrCH»NNHC«He
CH»CHjCHBrCHO
CHjCHCICCbCHO
CH»CHClCClaCHtOH)j
ЧБСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
ft
0
с
о
, с
t8O4
1805
4806
C7/)
4907
4808
480»
4810
B48)
4811
4812
4813
4814
4815
4816
4817
4818
D18)
4819
G8)
4820
4821
4822
4823
4824
4825
4826
4827
Молеку-
лярянй
вое
245,91
116,16
116,16.
102,14
130,19
104,10
104,10
•
104,10
102Д»
117,11
116,16
72Д0
176,17
87,12
162,23
151,01
17543
193,45
Внешний вид
и плотность
¦гшнз »ф.
или не лигр.
бц. ж.
ж.;
IS
одев4
бц. ж.;
20
0,941 4
М8СЛ. Ж.
бц. гигр.
крист.:
Г.125
1 ка. гнгр.
крист.
dt «мрдп. ж.
ж.
ГИГр. ПЛ. НАМ
мвел. ж.;
1,200 4
иглы из воды
бц. ж.;
18
0.9195 4
бц. ж/,
20
0,817 4
лист.
бц. яц
0.923"
бц,; 1,469»
бц. масл. ж.
20
1.3956"
ромб. лист.
из воды:
20
1,693 4
Т. плавл..
•с
59
ф
—14
¦ • • •
<_80
< —20
dl 43-44
49—50
. • ¦ •. * .
< —17
32
151; 169
<-15
-99,0;
-97,1
разд.
-29,5
. . . .
, • • # •
78
Т. кип..
•с
....
187; 851*
189-191;
901*
174
203—204
255—260
разл.;
140»
разл.
1.ЧГ**>
разл.
85"
190;
195—197
74,?; 75,7
....
1527"
190-195"
83"'
164—165
разл.
Растворимость
поды
, ъ Р-
т. р.
Р-
т. р.
н. р.
р.
л. р.
л. р.
т. р.
т. р.
3,7
я. р.
10,8
Р-
т. р.
этанола
Л. р.
Р-
Р-
со
rv
Р-
р-
л. р.
л. р.
л. р.
со
со
т. р.
со
р-
л. р.
в г на 100
эфира
л. р.
Р-
Р-
СО
р-
а. р.
т. р.
т. р.
со
со
И. р.
со
Р-
Р-
МЛ
прочих
органнче-
еккх рас-
гворятелей
....
....
....
. . . .
• ¦ • •
. . . .
. . . .
. . . .
* . • •
• • • •
• • « «
. ¦ •
773

свойства орглин
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
4828
4829
4830
4831
Сввопны
Масляный альдегид,
а-этнл-
Масляный ангидрид
Мезаконовая к-та
Мезидии
4832
{1630)
4833
4834
483S
4836
4837
4S38
4839
4840
Мезитнлен
—, 3-бр0НН!0б>-ГНрИЛ-
—, 2, 4-дмнитро-
—, 1, 4-ДИОкСН-
~~i гскщщдро-
—1 2-иитро-
—, 2-окси-
—, 2, 4, 6-трнбром-
—, 2, 4,6-трннитро-
4841
4842
(898)
4843
48-И
4845
4846
4847
4848
D31)
Мезитиленовая к-та
Мезитил, окись
Мезитол
МпоЕиииая к-та
d-Мезокоридалии
d /- Мезокорида л и и
Мезоксалевая к-та
—, диэтнловый эфир
2-этилбутаиад; диэтил-
ацетальдегид
бутаноаая к-та, ангидрид
метвлфумаровах к-та
2, 4. 6-трвметиланклян
!, 3. 5-трнмегилбенэол;
сшля-трнметилбенэол
Формула
(CaHsbCHCHO
(CH3CHaCHsCO)jO
НООСС(СН3) =СНСООН
(CH3),CeHjNHj
(CH3KC,Hj
см. Изобутирофенон. с-брои-2. 4. б-трцметил
2, 4-дииатро-1. 3, 5-трнме-
тнлбензол
см. Меэорцив
см. Цвклогехсав, 1, 3. 5-триметил-
2интро-1. 3, 5-трииетил-
бензол
см. Мезитол
симм-м-ксалиломя к-та.
3, б.диыетилбемэойкая
к-та; 3, 5-жнлнло|ая к-та
4-нет1|Л'Злеитев-2-он; изо-
пропилидеяацетов
2, 4. б-триметилфекол;
2-оксиыезятилен
см. i-Виниая к-та
днокси(или хето)налоновая
к-та
кетомалово>ая к-та. ди»ти-
ловый эфнр
(CH3KCeBr,
(СН3JС6Н3СООН
(СН3JС-СНСОСН3
(СН3),С«Н2ОН
C,,H1$N(OCH,),
(HO)»C(COOH)s
илн
СО(СООН),
СО(СООС8Н5),
а
о
с
°,
*
1828
1829
4830
4831
4832
1 MtWYl
,№30)
4833
4834
4836
4836
4837
4838
4839
4840
4841
4842
(8Щ
4843
4844
ЛОЛ С
4846
4847
4848
{431
Молеку-
ларный
вес
100,16
158,20
130,11
13551
120,19
-210.19
165,20
356,90
255,19
150,18
98,15
136,19
Я6Ч48
369,48
136,06 ЯЛ1
118,05
174,16
Знешннй вид "
и плотность
бц. ж.;
20
0.814"
бц. ж.;
0,978'*;
го
0,9946*
бц. иглы
из воды или
эт.; 1,466
ж.; идя»
з. ж.;
20
0,86518~
ромб, нз эт.
ромб. пр.
из эт.
трикл. иглы
из эт.
трикл. иглы
из эт.; пр.
из ац.
ЫН. НЗ ЭТ.
бц. масл. ж.,
20
0,86532 4 ;
25
0,8510 *
ИГЛЫ
пр. из эф.
крпст. из эт
бц. расплыв
иглы
(диокси-)
желт.-з.
масл. ж.;
16
1,1419 4 ;
20
1.U9"
плапл ,
•с
....
-75,0;
—56,1
202—204;
240,5
< —10
—44,72
ПС
ВО
ЛА
44
224
230—232
166; 170
—59
69; 72
155—156
163—164
. 121 разл
~—30
Т. кип.,
•с
117-119
198
250 разл.
164,7
• • • •
LOO
....
415 взр.
ВОЗГ.
131,4;
34—35"
возг. 220
....
— 220;
115м
Растворимость в
воды
т. р.
разл.
2.718;
1180
и. р.
tf п
и. р.
. • « •
и. р.
....
т. р.
3,0
т. р.
л. р.
....
ЭТЛ1О.11»
со
разл.
24,14"
(90%)
Р-
р. гор,
л. р.
гор.
т. р.
гор.
н. р.
хол.;
т. р.
гор.
л. р.
со
л. р.
р-
р-
г на 1У0
эфира
СО
со
р-
р-
т. р.
гор.
л. р.
по
л. р.
I . . .
р-
р
«.I
прочих
^ргйннчс-
ски.х рас-
«ирите.мй
г. р. бзл.,
хлф.
р. бэл.
т. р. ац.
¦ > • •
. . . .
f
J
. . .
• • •
774
Tib

СВОЙСТВА ОРГАН И
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Название
Меэоксадемя к-та,
диэтиловый эфир,
гидрат
Мезорцвн
Мекомндмн
Меконнн
Меконовая к-та
Мелем
М«ламни
Месммоврнк
Меланмая
Мелен
Медстив
Мелибвоза
Мелилотовая к-та
Мелисснноаая к-та
Мелиссяноны* спирт
Меллитовая к-та
—, гмсагндро-
Меллофаиовая к-та
•-Меяафткл моркстыЯ
<М,8(9)-л-Мвят«д»н
I, а-я-меятадмея
1,4 <8)-я-Метадмм
1, S-л-Мектадиен
К7}. 2-"-Меитадие»
1.8(»)-я-М*1падн«н
*, в-л-Меатадиви-г,в-двоя
d-t, ЦЧ+п -Мтта«яе»4-оа
л-Ментан
—, I, 4-эпо«см-
—, I, 8-эпокся-
Сакомнм
диохсамалояоаая к.-та, ди-
•тялояый эфир
, «-дяо*сим«иТ1леи;
S. 4. «--пГи«*т»лр»«орВДн
б, 5-адметоксафтмвд
3-OKCI-4-OKCO-1, 4-пяраи-
4, *дкха$аа «
2, 4, в-трнамнво-скжл-трн-
цяадо *
ем.
I. двфеивл-
си. Кверцетня
в- (В-гмактопнра воэждо) -
тлюсом
очикжгидрокощтиа
к-та; о-оксафвплпрооно-
яоаая к-та; о-гядрояуи»-
Рбмя «-та
см. Ммрицкдоаый ышрт
к-та
си. 1. 2. 3, 4.5, в-Цнмоик-
б
Формула
I, 2, 4 4-бевзалтетр«кар6о-
ноам «-та ¦
см.. Нафталин, 1-Aйорветйл)
см. 4-Снл ь»«тр«н :'
см. а.Терпивеа
см. Терпцнолев
см. «-Феллавдрев
см. Р-Фьалавдрен
см. ((-Лвмоям
см. Твмохвяов
см. d-Цшрван
4-азовропил1-мет»лцимо-
гекса»; ментонафтен:
терпам
см. 1,4-Цияеол
см, Цинеол
(HO)jC(COOC»H8)»
-»C(NH,)N-.C(NH,)
СнНяОц
HOCeHtCHsCHaCOOH
ЧЛШСЩйСООП или
GHi(CTlt}iBCOOH
Q(CO0H)a
СвН,<СООНL
CHiCeHioCH(CH3)s
776
4
1
о.
о
а
о
с
1849
1850
(851
1852
4853
4854
4855
4856
4857
4858
48»
4860
4861
4862
I4861
1
1 486S
4866
«87
48:
487
487!
4871
48
«Г
4876
G9
S1
№
487
48
1
Молеку-
Молекулярный
аес
192,17
152,19
353,42
194.19
254,16
235,21
126Д2
420,81
ЛЛ{\ АД
342,30
166,18
452,81
иди
466,84
342,18
254.16
140,27
Внешний вид
я плотность
бц, иглы
из бзл.
лист.
желт. ш.
пор.
бц. иглы
ромб. тб.
из воды
ор. пор.
а»
0,9037 ,
«5
0,7913^
«рист.
пр. из воды
иглы из »т
бц. иглы
ИЗ ВТ.
крйст.
из на
**¦%
0,7929°
Т. плавл.,
•с
57
150
ов
01-102^
....
разя.
<250
63
ЯК
оо
83
91,9-в2Д
286; ДХ
т ptsj-;
кмши.)
....
Т. иа.
~200
275,5
. . » »
воаг. 155
разл. '
• • • •
возг.
380
>
....
....
разл.
...»
164-^67
169-170
Растворимость ¦
¦оды
л. р.
т. р.
ЬД4 хол.;
4\5 гор.
25"*
U fk
Н. р.
т. р.
И- р.
5™
н. р.
л. р.
л. р.
; н. р.
этанола
Р-
л. р.
Р-
т. р.
т о
I. у.
Т. р.
гор.
3.67»
Р'
р. ход
т. р.
гор.
п
У-
т. р.
л. р-
г на 100
эфира
,1
Р-
л. р.
р-
т. р.
и. р.
т. р.
р-
т. р.
т. р.
д. р.
прочих
органиче-
органических рас-
'ворйтелей
р. хлф.
р. бзл.
р. бзл.,
хлф.,
МИЛ. СИ.
р. нет.
50); т. р.
хлф.,
лнгр.
т. р. бзл.
....
л. р. ац.
. . .
777

СВОЙСТВА ОРГЛНИ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
ex
о
с
о
с
4879
4880
4881
4882
4883
J07S)
4884
4885
4886
4887
4888
4889
4890
4891
4892
4803
4894
(ЛШ)
4X9.5
4896
4837
«98
4899
АШ)
4SMI
49ГО
4903
F74)
4904
4905
4906
4907
C41)
4908
4909
(.357)
Название
quf-1,8-я-Меятанднол,
гидрат
2-я-Ментанол
i-8-в-Ментянол
/•З-п-Мситанон
d-Ментен
1-л-Ментеи
—, в, 8->покси-
1-я-Ментев-в, 8-днол
1-я-Ментан-8-ал
8(8)- п Мснтен-2-ол
З-л-Ментех-2-он
4(8>-п-Ментеи -S-oh
8(Я)-я-Ментен-2-он
/-Ментол
—. ч-метоксиизобутнраг
<-Ментон
Ментоиафтен
Мгнформон
—, дигндро-
Меаакрнн
Мер курил кнлы{ар жлы)
Меркур хлорид. алкил-<арил-
Мета а цетальдегид
Метадиазнн
Метакрнловая к-та
—, бутиловый эфир
—1 изобутиловый эфир
—, изопропиловый
эфир
—, метиловый эфир
—1 пропнловый эфир
—, этиловый эфир
Синоним
см. цис-Тершшгиарат
см. Карвомехтол
см. /-Ментол
см /-Ментов
d Зп-ментея; d-4'Нэопро-
пнл-1метнл-3-циклогек-
сен
см. Карвоиевтен
си. Л-Пи иол
см. Пняолгядрат
см. й/-«-Терпвнеол
см. Караеол, дягядро-
см. Карвенон
см. Пулегон »
см. Карвон. днгидро-
{-Зп-меитанол; (-гексатд-
ротимол
см. Изомасляная кта, а-мет
/-3-л-иентанни
см. л-Меятан
см. Эстрои
см. Эстрадиол
см. Акряхян
си. Ртуть
см. Ртуть хлористая
см Метальдегид
си. Пиримидин
а-метилакрилоаая кта
бутилметакрилат
йзобутнлиетакрнлгт
изопропнлмстакрилат
метилметахрилат
пропил иетакрнлат
зталметакрилат
Формула
С|оН|>
CioHl9OH
эхел . Злиентнловый эфир
CioHieO
СН2=С(СНз)СООН
СН»-С(СНз)СООС4Н9
СН2-С(СНэ)СООС4Н9
СНа=-С(СН3)СООСэН,
CHj-C(CH3)COOCHj
CH2-C(CHj)COOCjH7
CHj-CICHjJCOOCjH*
Молеку-
Молекулярный
Внешний вид
и плотность
Т. пла^л.,
'С
Раствор!
Т. кип.,
•С
138,25
4890
. 4891
4892
k
бц. ж.; 0,8073 . . . .
156,27
154,25
4904
4907
C41)
4908
4909
{357}
86,09
142,20
142^0
128,17
100,12
128,17
114,15
бц. ж. или
иглы;
ii
0,89015
бц. ж.;
0,8954 *
бц. пр.;
го
1,0153 *
бц. ж.;
20
0,895 4
бц. ж:,
15,6
0,88915'6
бц. ж.;
20
0,890 *
бц. ж.;
0,936 4
бц. ж.;
il
0,90216
бц, ж.;
20
0.907 4
168
35,5; 42,5
—6,6
16
215; 9810
207; 8110
-50
163; 601г
163
155
127
100
141
117; 3011
0,04
т. р.
н. р.
н. р.
н. р.
т. р.
н. р.
т. р.
л. р.
оэ
ОО
Продолжение
I
зтанола j
' ПроЧНХ
] органиче-
j ,.K1:S рас-
Iтяорителей
р. бЗЛ.
СО
со
оо
л. р. р. хлф.,
петр. эф.,
| лед. укс.
оо
оо
оо
CS., •; бчл.
77»
779

CBOBCTSA ОРГАНИ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
s
4910
4911
B0$
4Q1O
49 lav
4913
4914
4915
4916
4917
4918
4919
4920
4921
4922
4923
4924
4925
4928
4927
4928
4929
4930
4931
4932
4933
4934
4935
4936
4937
4938
4939
4940
4941
4942
4943
4944
494S
4946
Название
Метякоиловый ингижоил
Метаярнлоннтрил
ITIC1 МЦНМСИН
Металлид хлористые
Металлмлоямй 'спирт
Метальдегид
Метай
—, амялдяметнл-
—, амялиетштил-
—, аннво-
—,4-амяяо-4', 4*-вв^диме-
тмамнпотряфспаЛ"
—,аммнодяфенял-
—, а-амянодяфшнл-
—, аиннотрткхяметнл-
—.анянотряфемнл-
—, апетялбекюкл-
—, бензоялтряфенвл-
—, 4,4'-6"<1одиметялам>шо-
трифввил"*
—, Л»С-B,4-диннтрофе-
—, брои-
—, бромтрнхлор-
—, бутял методом-
—, «тор-бгтнлметнлетнл-
—, ядов-вутютряматм-
—, диазо-
—, 4, 4-дяамямоднфеянл-
—, и, п'-Аиамннотряфе-
нил-
т-, дибензомл-
—, дибром-
—, дюгаобутял-
—, дянзшгроякл-
—, дмиетвл-
—, днметнлдвгаор-
—, дммепмдютял-
—, двмелммэопроаяЛ'
—, дямстнлпроаид-
Сяноявм
к ыетнлакрялоивтрял;
*
си. Пропея, 2-м*тял-3-хяор-
СМ. 2-Пропея-!~(М, 2-метнл-
«««.Ц.ПЛЬД^
болотный газ: руднячныя
га»; мстиАгадввд
см. Гептая. 2-Метял-
см. Октаа, 3-метял-
см. Метюгамвн ¦
с«. л. л, я-Лейаоаяилня; N,-
см. АкЯлян, беязял-
см. Бензгядрнламин
Формула
{CHa»C(CHs)CObO
(С Н О\
(СгН«ОL_6
i, К', М'-тетраметвл-
см, 1, З-Прогаиднол. 2-амшю-2-оксиметял-
см. Ашава, бсаагядркд»
см. Авдггов, бенмнл-
см.' Р-Веязопниаколин
см. Анилня, п. «г'-бенэилия
2, 2*. 4, 4'-тетраантродятая
см. Метял броиисты»
см. Гептан, 3-мелм-
см. Гексая. 3, 4-даметял-
см. Бутая. 2.2,3.3-тетраые
«аммствлся
см. Аввляя. п, п'-мстялеида
а. п'-беизяльдиенилни;
4.4'-жыаИЯНОТрвтая "
1, 8-д*ф«яял-1, 3-пропан-
двоя;; феяацяафеяяакетоа
см. Миалы» бромвстыв
см. Гептан, 2, в-дяыпял-
ем. Певтан. 3, 4-дяметял-
см. Пропан
ем. Пропав, 2, 2-яяхлор-
2-яяхлорем. Пешая, 3, 3-даметал-
см. Вутан, 2.3-дяметил-
си. Пеятан, 2-метил-
н-бис-N. N-диметнл-
cmctkwchhh .
СВгСЬ
С«Н$СН (CaHiN Нг) 1
СН2(СвН»СО)»
J
)
•
I
g
1*
1910
911
Я
4913
914
A5
1916
4917
4918
4919
4920
«21
4922
«39
49*
49И
4927
4928
4929
4990
4931
4932
493
493
4935
4936
4937
4938
493
4»
494
49<
491
4»
4946
Молеку-
Молекулярный
вес
154,17
67,09
168.19
44уО5)
/*-б
16,04
348,23
198^7
42,04
274,36
224Д6
Внешняй вид
и плотвость
ц. ж.; 1,0243
5ц, ж.; 0,805;
НГЛЫ
бц. иглы
или пр.
ИЗ ST.
бц. газ;
0Д15-164:
-180
0,4069~Г";
0,7168е г/л
желт. пр.
из лед. у кс
бц, ж.;
0
2,0549 *;
1,959'*
желт, ядов
газ
бц. крист.
ВЗ 9Т.
енольная
форма ромб
кетонная
форма пл.
Г, плавл..
•с
'-^40
46; 50
246,2
в запа-
нном ка-
капилляре)
-1821*9
172
1Й
—145
136—137
139
72—73
78; 81
Т. кип..
*С
98»; 84»
90—92
170
ВОЗГ.
112—115
—161,58
*
104,07
—23;
16 взр.
* * • •
219—221
Растворимость i
воды
разл.
я. р.
.р. гор.
и. р.
? мл
а. р.
разл.
т. р.
т. р.
«таяола
ОО
ОО
р-
1,8Т*
60 лд
н. р.
оо
р-
л. р.
4,4319.5
Продолжена*
> * на 100
»фнра
1
ОО .
оо
р-
0,535
91 мл
и. р.
со
р- ,
л. р.
л. р.
мл
прочих
сю» рас-
порнтелей
....
. . • ¦
. . - .
р. гор.
хлф.
....
т. р. бзл.
....
• • * •
р. хлф.,
лигр.
р. хлф.
780
781

СВОЙСТВА ОРГАНЦ
ЧЕСКНХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Название
Метав, днметвлэтмл-
—, дииетнлен-
—, дмметокси-
—, ди-1, Г-иафтнл-
—, ди-2,2'-нафтнл-
—, динитро-
—, 4,4'-диоксндифе-
нил-
—i днпропнлиетял-
—I дипропвлатил-
—, днпропокси-
—, л-днтолилфеинл-
—, днфеимл-
—, —> окись
—, —, о-ырбоиовая
к-та
—, дифемнлен-
—, дифенил-.к-толил-
—t днфеинл- л-толил-
—, дифтор-
—, дифтордяхлор-
—, дифторхлор-
—, днхлор-
—, дяхлорфтор-
—, дютилизопропнл-
—, дкетилметил-
—, дюпмпроши-
—, ДИЭТОКСИ-
—, мобутилметнли-кл-
см. Изопеитан
см. Пропаднвя
формаль: диметилметкле-
иоаый эфвр; ыетнлпль;
формальдегид, двыетил-
ацеталь
д* а иафтнлыетан
ли ? -иафтнлнетая
я, л'-метилендифенол
сн. Гептаа, 4-метвл-
см. Гептан, 4-этил-
дипропилыстиленовый
»фир: формальдегид, дн-
пропилацеталь
4. 4'-диметилтритан
бензнлбензол; дитав;
«фенил толуол
Формула
см. Ксантен
см. Бензойная к-та. о-бензил
см. Флуоре*!
3-метилтритан
4-ыстилтрнтан
см.
см.
Метилен
Метилен
фтористый
хлористый
см. Певтаи, 2-метил-З этил-
си. Пеитан, 3-ыетил-
см. Гсксан, 3-9твл-
*тилкаь; формальдегид,
диутяяацеталь; ди»тил-
формаль; дштнлиствле-
яовыв «фир
ем. Гексаи, t, 4-дииетил-
СН2(ОСН3J
СНг(С,оН7)г
CHj(CioH7)j
CH2(NO8)j
CH(QHOH)
CH2(OC3H7)j
С6Н5СН(С«Н4СНз)г
СН3С6Н4СН(СвН5),
CCI2Fj
CHClFj
CHCljF
CH2(OC2H5J
nop.l
0
t
947
948
949
m
950
951
952
953
4954
4955
956
«лет
957
4958
(КЭД
49S9
4960
4961
4962
4963
4964
4965
4966
4997
4968
496
4970
«7
497
497
Молеку-
Молекулярный
вес
76,09
268,36
268,36
106,04
200.23
132,21
272,39
168^3
258,36
258,36
120,91
86,47
102,92
104,15
Внешний вяд
я плотность
бц. ж.;
15
0,872 *
пр. из эт.
ГЛЫ ИЗ ST.
или эф.
желт- ж.
лист, или
ГЛЫ ИЗ ВОДЫ
20
vfioo
ыгяы Мч МРТ
Н1ЛП ИЛ ШЫ-
бц. ромб.
иглы;
25
1,0056^;
26
1,0008 *;
-Ю-
1,00592 *
пр. из эт.;
1,07"!
пр. из мет
бц. газ;
1.486-^
бц. газ; 3,87
бц. ж. или га
1,421°
бц. ж.;
0.8346515;
0,8319"
Г. плавл..
•с
—104,8
109
93
—15
158
• • ¦
tJXJ
25.24
62
71—72
—160
lit A
—140
-127
-66,5
Т. хнп ,
°С
1-42; 44
360, 270й
....
100 взр.
возг.
П7 140
№ i 1TAJ
264,27;
12010
354
360
-28
—40,8
8,9
87,9; 89
Растас
воды
л. р.
0,83;
6,67Т6
н. р.
Р-
....
н. р.
. . . •
и. р.
и. р.
Р-
и. р.
9,1"
рвмость |
этанола
со
р-
л. р.
р-
р-
р.
р-
Т. р.
р-
р-
р-
оо
1 г на Ш0
эфира
т
оо
. . .
Р-
Р-
Р-
Л. р.
Р-
Л. Р-
л. р.
р-
р-
со
мл
прочах
органиче-
органических рас-
ворнт&лей
. . ¦ •
р. хлф.,
бзл.
р. бзл.
Г) ХЛФ.
у. ля<)"
. р. бэл.,
хлф.
р. хлф.
р. бзл.,
хлф., укс
л. р. бзл.
укс; р.
лигр.
. . . .
. . .
783

СВОЙСТВА ОРГАНи
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжены*
Назмяне
497.
497i
4976
497:
4971
497!
4980
498
4982
4983
4984
4985
4986
498
4981
4989
4990
{137)
4991
4992
4993
4994
4995
4996
4997
4998
4999
6000
500)
6002
5003
5004
5005
6006
5007
5008
5009
5010
•1434,
SOU
784
Сниоииы
Метая, аэобугитрямели-
-i ммкрош
—i юонроюиипшппа.
—. «эоарошитряметал-
—1 ¦**-
—, мспидто.
—, I
—» мстжто.
—• метшпртпи.
—. иепиилор»тя>
—, метокся-
—, 1-шфтмлфекял-
—, 2-нафтндфитл-
—, нятро-
—, нятротряброи-
-, ¦нтротрвЧоасяметм)
-, иятротршор-
-, о-оксадвфеши-
—, ожсо-
-,провя
тетраброМ'
—, тетраи».
—, тетрамвтил-
—. п. я'-тотрамствлдяаи
иодмфмга*.
"*i тетряяятро-
•"•t шраярсвссси*
—, тетрафеннл-
тетрафтор-
—i гетрахло»»-
—, .м-тодмлфеннл-
—, л-толнлфеннд-
си. «И»ооктан»
см. Иаоанял хдорнсты*
см. Гвкмн, 2, 3-диыетил-
вм. Пактвн. 2,3-Юметнл-
«м. Bvtib. 4. X *-трвыегил-
си. Метая иодвстыв
«м. Мвтядйясульфид
вы. Г<кс»н, 8-метнл-
ем. Мггилсульфоксид
си. Метилсульфои
ск. Метялсулкфяд
см. Пеитав, 3-иетвл-3-»тял-
см. erop-Бутнл хлористый
с*. Метвловыя *ф*р
1 •всизалаафтмвя
2-вевзнлн»фталвн
Формула
см. Бромпккрян I
см. I, З-Пропаихиол, 2-интро-2-оксям*тнл-
см Хлорпикрин
см. Феяол, я-бензкл-
си. Формальдегид
см. Веаюфеяоа
см. Пентая. 2. »-д»мвтил- i
см. Угларод четырехбромясуы!
см. Углерод чстыремодястый
«м. Пропая. X а-дяметил-
см. Аянлкя, л.л'-ыетилен-Сас-СЫ, Ы-дям«ткд>-
Анилнн, и, n'-6e««Miinen-6uc.(N, N-дяметил)-
см. Ортоугольввя 1-т», теп
см. Угл*род четвред^торнстыв
см> Углерод четырехююраетый
см. Ортоугольн*» к-та, тетрввтвловыв «фар
л-вевмлтодуоя . J СвНвСН|СвН<СН,
и-бевзялтолуол
:ы. Лвйкоавалня
-'
!
<
|
о
8
Л
4974
4975
4в7в
«77
«те
497»
4980
4981
4982
4ИЗ
4984
4985
4986
4987
1988
4989
4990
С/37)
4ЭН
им!
тм
«н
4997
4998
4989
5000
8001
,5003
5003
G2V)
5004
5005
5006
5007
6008
5009
5010
C434)
5011
Молоху-
ляриый
(«С
258,30
2183)
61,04
196,04
Ч9Л4Я
182,27
182,27
Внешний мд
й плотность
мн. лист.
ИЗ 8Т4
l.fee^
1Д66"
«п. пр. из »т.:
1,176°
в* ЖА
30
1,1322м
. бц. ж.;
1.650";
91^
1,6377 *
бц. ромб.
из бал.
ж.;
С99717'5;
0,99135*
ж.; 0,994";
»
0,98739 4
Т. кип.
•с
S9
355
-29
аатв.
13
285
-27.8
4,6
Т. кяп..
•с
; ¦*
35ft.
217—220*0
350
101
34-да»
возг. 431
279,24
281,96
Растворямость
«оды
и. р.
н. р.
9—10
и. р.
'И. П
и. у.
....
....
»тавола
1.26'«;
2Д27»
2,3»
Р-
Р-
и. о
п. 1».
. ¦ ы
Р-
Р-
¦ < на 100 мл
»фнра
35,7
л. р.
гор.
Р-
*
Р-
•. '"¦'- ¦
Й. р.
Р-.
р-
прочих
органиче-
органических рас-
творнтывв
р. бзя.,
хлф.
я. р. гор.
бзл.
* * • •
• • • •
р. гор.
бзл., л игр.
. . . .
л. р. хлф.
50 Зак. 1063. Справочник хикнка. т. II

свойства оргаии
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
I
g
*
5012
5013
5014
5015
5016
5017
5018
5019
5020
5021
5022
5023
дал
5024
5025
5026
5027
5028
5029
5030
iag\
5031
5032
5033
5034
5035
5036
5037
5038
5039
5O40
5041
5042
5043
5044
5045
5046
5047
5048
(*)
5049
Название
l
Метан, трибензоил-
—, трибром-
—, трииэопропоаси-
—, трнаод-
—, трннетпл-
—, траметмхлор-
—, тринетилапм-
—, триметокса-
—, трмитро-
—, трн-( я-иитрофенил)-
—, трнаропокси-
—, трнфенил-
—, трифеиилбром*
—, трифенилхлор-
—, трифеноксн-
—, трнфтор-
—, трифторхлор-
—, трижлор-
—, трихлорфтор-
-, гриатцл-
—¦ триатоксн-
-, ыор-
—1 хлорметокск-
—, фтор-
—, цнклогаксил-
—, п-влидифеюи-
Мвтамаобешол
Метанал
М«т«иамид
Метамамндив, амнно-
Метандикарооноввн к-та
Метаиджи, 2-фураа-
диаиетат
Метанднсулкфоаяслота
Метаяяловая к-та
Метанкарботиоломя к-та
Метанол
Метаиортокремиевая к-та,
трнэтнловый »фир
Синоним
си. Брвиофори
си. Ортоыуравьина* к-та. т
си. Йодоформ
си. И зоб утаи
си. грет-Бутил хлористый
см. Бутан. 2, 2-диметил-
Продолжений
Формула
(СвН5СО)зСН
шизопропкловый эфир *
еи. Ортоиуравьнна* к-та. трииетиловый эфир
си. Ннтрофори
см, Ортомуравьивая к-та. т|
трнтаи
си. Ортомуравьниая к-та,
си. Фторофори
см. Хлороформ
си. Пеитан. 3-этил-
си. Ортомуравышаж к-та.
си. Метал хлористый
см. МетилхлорнетиловыА »t
си. Толуол
см. Метил фтористый
си. Цнклогехсан. иетил-
си. Бензол. 1-бензил-4-»тил-
си. Бензолазоиетан
си. Фориальдегяд
си. Формамнд
си. Гуанндии
си. Малоиова* к-та
си. Фурфурол, диацетат
си. Метяоноваи к-та
л-ацннобеиэолсульфо-
кислота; «-аиилйнсуль-
фокнслота
си. Тиоухсусная к-та
карбинол; метиловый
спирт; древесный спирт
см, Снлаи, нетнлтрнзтокси-
(NOjCeHU)sCH
нпропиловый »фнр
(СвН»)зСН
(СвН,KСВг
/CeHshCCl
грнфсниловый 5фир
CCIF3
CC13F
рнзтнловый эфир
>ир
HO3SCeH<NH2 • 1,5НаО
СНзОН
—¦
4
о
а
S
9,
5012
5013
5014
5015
5016
5017
5018
5019
5020
АЛ 1
5021
5022
5023
2511)
5024
5025
5026
5027
САОО
5028
5029
5030
(89)
5031
5032
5033
5034
5035
5036
5037
5038
5039
5040
5041
5042
504;
5044
5045
5046
5047
5048
5049
Молеку-
Молекулярный
вес
328,37
ОТ А О О
379,33
244,34
ооо о л
323,24
278,78
104,46
137,36
200,23
32,04
Внешний вид
и плотность
енольиая
кетонная
[юрыа иглы
ИЗ 9Т.
чеш. из
бзл.
бц. ромб.
лист, из эт.;
99
1,01405 4
бл.-желт.
крист. mCSj
бц. иглы
из бзл.
бц. газ
бц. ж.;
1,497"
+ 1,5Н4О
трикл. пр.;
бв. иглы
бц. ж.;
0,796091в;
20
0,7928**;
0,7923м
Т. плавл .
°С
одп 015
224-225
0П7-
212,5
92,1
152
106—109;
112
101
—101
—Ill
разл.
—97,8;
—97,1
1
Т. кип..
•с
возг.
259,2;
90-21510
230"
310;
230,520
—80
24,1
....
•
64,6; 64.7
Растворимость
воды
....
и. р.
разл.
н. р.
0,67
со
этанола
Т. р.
Т. р.
ход.;
л. р. гор.
т. р.
Р-
2.9212'5
со
9 г на 100
эфира
Т. р.
т р.
я. р.
гор.
1
Р-
р-
т. р.
со
мл
прочих
органиче-
органических рас-
гаорнтелей
p. CSj,
. р. укс.
. р. бзл.
лед. укс
р. бзл.,
хлф.
я п СЧ«
Л. p. »-<Oj
бзл.
• ¦ * *
. . .
• • •
1
t
786
50*
787

СВОЙСТВА ОРГЛНИ
ЧЕСКНХ СОЕДИНЕНИЙ
по пор!
5050
5051
5052
5053
5054
3066
6058
5057
5058
?069
5060
5061
5062
5063
5064
5065
5066
¦ДЯ»т
5067
5068
2В"/3)
5099
507О
5071
Название
Металсвмкояеам к-т*
Метанстаннояомш к-т»
Метансульфокислота
Метантвол
—, перхлор-
-,2-фП»М-
Метаятиолом* к-т». »ми-
но-, зтилотй »фвр
Метатаазол
МетацетиИ
Метеяамнн
Метеикммадмкам
Метикамн
Си попки
- см. Салшсоуксусам к-т а
метилстатюяоам к-та; не-
ГШЮЛОМНИ** К-Т»
метялсулыронюлота
метклкеркаптш
сера хлорястая. тряхлор-
иетал-; тиокарбовнлте-.
тражлорид
«и, «урДурнлтрмяпя
см. ВДрбеиямма к га, тва
см. Таиол
см. сшкж-трноксаи* а также
см, я-Ащтаяяэндш
си. ГеЕсаметилентетраывн
см. Форыамнд, окснм
Формула
CH»SnOOH
7 CHsSOsH
CHjSH
cebsci
•, «ТНЛОВЫЙ Эфнр
(CeHg),
Полноксиметнлсн
Мети. Метельные производяые см. вра матершккихтзмшмх (например, летялврснш —
Menu, трифенил-
Метил бромистый
—, «гр«я»-бут»л-
Мстнл нзоцнаыистый
Метнл подпетый
—, Я|^*п»-вут»в-
Меткл фтористый
Метил хлорктыК
тратил
броыиетаа
см. Правая, 1-бром-2, 2-дмк
иеталкаоввтрм; метилкар-
бнлаинн ' ,
нодыетан
си. Пропей, S, 2-днметнл-).
фторм«тан
хлори«тан
CHjBr
етнл.
CHsNC
CH»J
под»
CH»F
. CHiCl
-—
О
с
s
soso
tyXCA
5052
5053
5054
S06S
5066
5057
3A88
«059
SOS»
5061
5082
5063
Молеку-
Молекулярный
sec
1Rft74
96,10
48,10
t
toe 07
A04,15),
297,83
Внешний вид
н плотность
Каш аи nfttL
бк. ж.: 1,481
де. или газ;
0,868 4;
25
0,8599 4
uMkJtifc ur •
ЖХ» Л1 ¦ Ж**
1,700
стекл.;
1 A144
крист.
Т. плавл..
- • • • •
¦^123,1
• * • •
разл.
171—173
Т. кап..
•с
Ш71в
разл.
5,8:7,6
149
разя.
• ¦ ¦ •_
....
Растворимость
¦оды
Н. Х>.
* р-
т. р.
разл.
Н. р»
я. р.
Л. р.
этаноле
Р-
Р-
и. р.
Р-
в е на 1«
эфира
Л. р.
Л. р.
т. р.
) мл
прочих
оргвннчс-
скях рас-
тюрвтелей
р. ац.
. . . .
. . . .
*
р. хлф.
см. Арсин, ыетял-): метиловые вфяры кислот-си. соответствующие кислоты
|>ЛЛ л t\Ai% nfk „.._ — —. ._а^ 1 it? . 1 jf? «ила ta П Ч* П
5064
5065
5086
5067
5068
5069
5070
5071
243,33
94,94
41,05
141,93
34,03
50,48
желт, крист.
бц. ж. или
газ;
JL
1,732°;
3,974м Цл
бо, Ж4
0^56*;
80
0,7464 4
ж.;
о
2ЛЗ«;
155790»;
2,25102 *
6i газ;
3
бц. газ;
0.99Г25;
0,952»;
2,31е г/л
145—147
-93,6
—45
-66,1
-141,8
-103,6;
—97,7;
—93
разл.
3,56; 4^
59,6
42,5
-78,6
-24,2;
-23,7
и. р.
0,09
ю»
166>»ж«
400 мл
т. р.
л. р.
Р-
со
л. р.
3500 мл
т. р.
л. р.
00
to
.л. р.
Р.
|л.Р^хлф.
р. хлф.,
Озл.
788
р. хлф.,
укс.
789

СВОЙСТВА ОРГАНН
qCCKHX СОЕДИИВНИЯ
Продолжены
§
1
«
6072
5073
5074
6075
5076
6077
5078
5079
5080
6081
5082
5ОвЗ
5084
A941)
5085-
?086
BГЩ
5087
5088
E29)
5089
5090
5061
5092
5093
5094
5095
5096
5097
5098
[2627)
Название
Метнл цианистый
—. аллил-
Метнлалк
Метиламин
—1 хлоргидрат
—, трет-бутил-
—, 1-иафтя-
f- Метил ами ио»гнл-этнло-
йый бфир
Метилборат
Метилгидрид
Мегаагликолмая к-т«
Мепмгорчичиое масло
Метнлдясульфид
Метилен бромистый
Метилен йодистый
Метилен фтористый
Метилен хлористый
Метилен пианисты!
Метил* нднсульфо кислота
о, О'-Метялендйфеиилоаый
Эфир
Метяленимян, бис-1пяиме-
тиламинофенил)-
Метиленовый голубой
Мелмхарбигая
Метил меркантан
Метялиышьяковая к-та
Метнлнафтнлкетон
Метил-1-нафтнлокый
эфир
Синоним
сн. Ацетонитрил
сы. 4-Пентеиннтрил
см. Метав, диметоксв-
амиаометан
Формула
j
CHjNH8
CH,NH= ¦ НС1
см. Пропилами», р. В дныетил-
см. а-Нафтнламнн. N-мегил-
см. Этиллмин. N-метил (Jst
триметилборат, трииеток-
скоор
сы. Метан
см. Уксусная к-та. ыетоксн*
1
жси-
B(OCH,K
сы. Изотиоциановая к-та, метиловый »4wd
метилдятномстви: яиые-
тилявсульфня
яиброымета»
дниодыетаи
дифторметан
яихлорметан _
см, МалоНоиктрил
сы. Метноновая к-та
см. Ксантеи
си. Аурамнн (основание)
хлористый 3, 9-бис-диметил-
CHsSSCHs
CH2Br2
CH2Jj
CH,F»
CHjCI,
CleH,|N3SCl
аиииофеввэтноиий
си. Ди»тнленглнколь. моноиетиловый »*ир
си. Метавтмол
ыетвларскяова» к-та; ые-
таи«рсонов«я к-та
см. Ацетонафтои
1-ыетоксвиафталви
CHjAsO(OH),
СкИтОСН»
I
Молеку-
лярмый
вес
Внешний вид
и плотность
Т. плавл.,
Т. кип.,
"С
Растяорииость в г ка 100 жя
эфира
прочих .
органиче-
органических рас-
творитмей
son
5073
5074
5075
i5076
5077
5078
5079
5080
5081
5083
5083
5084
5085
5086
B700)
5087
¦5088
529,
5089
5090
5091
5092
5093
509
5095
J5096
5097
15098
31,06
67,52
103,91
94,19
173,85
267,83
52,03
84,93
319,85
139,97
158,20
бц. газ;
—п
0,699 4 ;
1,3425 г/л
ЛИСТ. ИЗ 9Т
5ц.ж.;О,94О°!
0,915м
ж.;
1.057 4
бц. ж.;
В.
2,4953 4 ;
ii
2,4774 й
бц. ж. или
лист.;
Л
3,332615;
3,3254s0
бц. газ
бц. ж.;
Л
1,3348 4 ;
1,336*0
з. крнст.
мн. лист,
из эт.
бц. ж.;
14
1,09636 *;
34,5
1,07931 3
—92,5
226
-84,7
—52,8
4; 5-6
'—96,7
161
—7,5;
-6,5
230'5
55—56;65
109,7
96,5; 98,2!
180
разл.;
66—70'
—51,6
40,1; 41,6
258;
265—269
97 МО мл; '
15 30012»5 мл;
95 90015 мл
Я. р.
разл.
и. р.
1,15
1,42
н. р.
2
Р-
Р-
н. р.
Р
23"
от
ОС
со
р
р-
со
р-
р-
Л. р.
1
н. р.
л. р.
р. бзл
790
791

свойства органц
ЧЕСКНХ СОЕДИНЕНИЙ
Название
509S
5ICK
510
5102
51К
5104
5106
«108
6107
6108
6109
6110
5111
B5)
5112
5113
5114
5115
(97)
5116
5117
5118
5119
5120
5122
5123
5124
i?m
792
Метнл-2-нафтилоаый
эфир
Метнлннтрат
Метнлннтрят
Мели»
Мггадокый оранжевый
оыояы* смет
Метыовый «фар
МШММЕПНКСЮИ ¦
М
МиМировайшлю
Мвтцлфомлкстан
МетндпроКмловый
•фар
Метвлсслев
Метидсерная ж-та
Меяыстатииима к-та
Метнлсудьфат
Метнлсульфнд
Метилсульфит
Мвлисульфопклот*
Метнлсульфоксвд
Мепикульфоя
Меписульфоаал
Метмсульфо*дорид
Метмлтеллур
Метид-г-таежнлкетоа
Синоним
2-метогсви»фт«ляв; иеро
лая (старый); «ра-«ра
си.
меплррмж; гезд»итни;
«-<<>• дяметкаамшюфешл.
*эоNея»<млф
см.
лррмж; гезд»итни;
дяметкаамшюфешл
о)-6ея»<мсулъфохмс-
г . диыетвио-
юл мМр
о». 2-Дчетон«фтон, !-окси
см. S-Декмон
ем. Свлм,
. CiuMB, peTOKCH
см. Пронк», а-ттокси»
см. г-Пеитаиоя
Ьметшсеапроом
жвметвлселея
си. Метаястаянововв» к-та
дннетялсульфат
«еталтаонетм: двнетвл-
сульфкд
дямегалсул»фгг
якетвлсульфопад; ые-
тклсуяьфяшммтя
метал-
дв!«тялтеллур
цетотяенви; г
Формуле
С,вН7ОСН,
CHjONO»
.. СШОЫО
{СН»)вО
. (CH,),Se
CHaOSOjOH
CH,SOCHa
CHtSOgCl
(CH,),Te
i
а
I
3L
5099
5100
5101
610Я
Л103
«104
5105
5106
5107
5108
«109
. био
5Ш
19Ч\
\ро)
5112
5113
5114
5115
ton
5116
5117
5118
5119
5120
5121
5122
5123
5124
{2400)
Молеку-
Молекулярный
sec
158,20
77,04
61,04
327,35
46,07
74,12
109,03
112,10
126,13
62,13
1ШЗ
78,13
94ДЗ
114,54
157,67.
126,18
Внешний вид
R ПЛОТНОСТЬ
бц, лист.
из эф.
ж.; 1,217";
30
1,206 4
газ; 0,991ls
ор.»жвлт.
пор.
бц. газ;
Г* AQ1 • /*
бц. ж.;
30
0,738";
0,7356'»
%
1,4077 «
масл. ж.
¦*%;
1,3322 *
бц. ж.;
21
0,8458"*"
бц. ж.;
0
1,242*°;
1,2073 4
наел, или
ввзк. сироп.
ж. - *
., пр.
ж.; 1,51
желтое, ж.
20
1,1709"*"
Т. плавл.,
. *С
72
-17,0
-138,5
• • • •
< « t •
<-30
-азд
* • • !•
в
109
. • • • •
• • ' •
10,45
Т. кип.,
•с
274
65 взр.
—12Д)
-23,65
38,9
58^
разл.
188; 76»
36,0
122; 126;
52411
разл. 100
235; 238
160
82
213^;
94,5-9в,5"
Растворимость
«оды
п. р.
т. р.
» * • •
JL D.
3700'! жл
3,05»
н. р.
л. р.
н. р.
Р.
разд.
Р'
Р-
н. р.
Н,Р-
Этанола
и., р.
Р-
Р-
XL
у.
Р-
оо
а. р.
Р-
оо
р.
р.
р.
р-
р-
л. р.
ехз
Продолжение
в г иа 100 мл
»фнр*
л. р.
Р-
^
н. р.
р-
оо
л. р.
оо
р*
^
р-
р-
. . .
р-
л,-р.
со
прочих
органиче-
органических рас-
творителг*
p. CS,,
бзл.
• • • 0
....
. . . .
. . . .
• • • •
•• • а в
р. бзл.
• • • *
¦ • • •
....
р. бзл.
• • • •
793

СВОЙСТВА OPГАВН
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжент
О-
О
и
g
*
S125
5126
5127
В И)
6128
(Ш7)
5129
1837)
6130
?131
5132
5133
B50?)
5134
5135
5136
5137
ищ
5138
5139
{163)
5140
5141
$142
5143
5144
5145
5146
5147
5148
6149
5150
Маэаанн*
Метнл-о -тол мл кгон
Метил-л -толмл кетой
Метил- о-толиловый
эфир
Метил- м -толиловый
эфнр
Метил- Л-толнловый
эфир
Метилфелацилкетоя
Метнл фенил кетон
Мепмфениловый эфнр
Метнлфенилсульфнд
Метилфосф«т
Метилфосфиновая к-та
Мстил-2-фурилкетон
Метил-2-фурнлметнло-
вый эфнр
Метнл-в-хннолиловы! »фир
Метялхлорметяловый
эфир
Метил- E-хлор-2-тие-
НН Л \ - V^TAH
ВВ Д f AC IUB
Метялциннамкл кетон
Мет&ютм кетон
Метил»™ лсульфид
Метилэтиловый эфир
L-Метиоиии
DL-Метиоиин
Метионовая к-та
Метокснамин
Метол
Метразол
Синоним
см. Ацетофенон, о-метил-
си. Ацетофенвн. л-метил-
2-иеток»толуол; о-крезхл-
метиловый эфир
S-иетоксатолуол; м-крезнл-
метиловый эфир
4-метмсситолуол; якреанл-
иетнловый »фир
см. Ацетон, беиэоил-
см. Ацетофенон
си. Аиизол
метнлтнобензол; ткоаннзол
трхиеткл фосфат
метаифосфоновая кта
2-ацетилфураи
метнлфурфхрило|ы1 »фир
см. Хииолия, 6-метоксн-
хлорметоксиметав
2- а цетил -5 хлортиофен
см. Ацетон, бензклидеа-
см. 2-Бутакои .
метилтноэт»»
метоксиэтн
й/а-атсио-у-метвлмеркап-
томасляная кта
метанднсул^фокнслотг;
ыетилендисульфокнслсгга
а-метнлгядрохснламии
см. Феио.1. п-меткламино-.
кораэол: пеятаиетилен-
тетразол;
6, 7. S. 9-т«трагидро-5-азе-
потетраэол; кардиазол
Формула
CHjCeH4OCH3
CHsCH^OCH,
СНАН4ОСН,
CeHjSCHa
(СН,)»РО4
СНзРО(ОН)г
С4Н»ОСОСНз
С^НаОСНгОСНз
С1СН,ОСН,
C1C4H3SCOCHJ
CHjSCaH,
СН3ОС,Н6
CH.S (СНЛ СН (NH,)COOH
CH^(CH^ CH (NH,) СООН
CH.(SO3H)j
CHjONHj
сульфат
QHmN,
Молеку-
лирный
вес
Внешний вид
и плотность
.Т. плавл.,
•С
612S
5120
5127
A911)
5128
(ISS7)
5129
AШ)
5130
5131
5132
5133
BЯМ)
5134
5135
5136
5137
6138
5139
A63)
5140
5L1
5142
5143
5144
5145
5146
5147
5148
5149
5150
122,17
122,17
122,17
124,20
140,07
96,02
110,12
112,13
80,51
160,62
76,15
60,09
149,22
149,22
176,16
47,06
138,18
ж.;
15
0,985115
ж.;
_1?
0,976615
ж.;
0,9709 4 ;
15
0,9757 15
бц. ж.;
1,053м
ж.; 1.22015;
1,200»
гнгр. крист
бц. крнст. из
петр. эф.
бц. ж.;
J2.
1,0163 4
ж.;
ю
1,0625 *
пл.
ж.; 0,837*
бц. ж. или
газ;
_о
0,7260 А;
о
0,7252Т
гекс. пл.
гигр. пл.
крнст.
крист.
105
33
-103,5
52
—104.8
283 разл
272; 281
Т. кип,,
•С
Растворимость в г на 100 мл
171,3
177,2
173—174;
175—176
187-188;
58—60е
193; 85!<
173
134—135
59,5
66,9
7,5; 10,8
49—50
59-61
н. р.
н. р.
10О25
Р-
н. р.
Р-
Р-
Р-
Р-
н. р.
разл.
н. р.
Р-
3,4
3,38*s;
10.527*
Р-
л. р.
эфира
л. р.
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
Л. р.
Р-
л. р.
со
со
л. р.
р-
р-
р-
р-
л. р.
р-
л. р.
со
ОС'
н. р.
794
795

СВОЙСТВА ОРГАНН
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
5151
51S2
5153
5154
5155
5156
5157
5158
F59)
5159
5160
6161
5162
5163
5164
5165
5166
G53)
5167
5168
G07)
5169
5170
5171
5172
796
Название
Мецкадип
Ммаэии
dl-Миндальная к-та
—• генцнобиозид
—, нитрил
—, о-амнмо-, лактам
—, я-изопрвпил-
Мирнстнномя к-т*
—, амид
—, бензиловый эфир
<*•» глицериновый яфир
—, метиловый эфир
—, нитрил
—, хлораигидрнд
—¦ этилтоаый эфир
—, этиловый эфир
Миристниовый альде-
альдегид, оксим
Мирнстиновый ангид-
ангидрид
Мврнстнаошв сиирт
Мнрнстицнн
Мирнцндовый спирт
—, пальмитат
Синоним
5~ Р-аиквоэтштирогаллол,
триыетнловый эфир
см. Пиримидин
(Н-фенилгликолевая к-та;
Л-* -окснфеи» луксусш*
Ктт*; <й-«-©кс»-«-толунло-
вая к-т«
си. Амягдалсвая к-та
Л-беиаалклегидцнаягндрия;
ttl- м акделоинтрмл
см. Оксиадол,
пизолроиилфеннлгликвле-
аая квелой
тетрадехакотая к-та
тетрадеканамнд; ынрастнн-
амид
си.' Гляцеркн. тримвркстат
метилмкрнстат
тетрадеканнитрил
тетрадеканонл хлористый
си. Гликоль, диынристат
5тмлмнрнстат
тетрадеканал. океан; мл-
рнставальдоксам
тетрадеканоаыв ангидрид
см. 1-Тетрадекаиол
5-метокеиеафрол
кглиссииоаый спирт
Формула
СН.СНОНСООН
CeH6CHOHCN
C,H7CeH4CHOHCOOH
СН3(СН2)иССЮН
С|3НяСООСНгСвН6
С,3Н»СООСгЬ
cwH»coci
C13H»CH-NOH
С3,Н«,ОН
см. Пальмитиновая к-та, иноициловый
«—-
D
S
л
К
5151
?1S2
5153
5155
5157
5168
F59)
5159
5160
5161
5162
5163
5164
5165
5166
G53)
5167
5168
G07)
\rv//
516»
5170
5171
5172
Молеку-
Молекулярные
КС
211,26
152.15
133,16
194.23
228,38
227,40
318,50
242,41
20939
246,83
256,43
227,40
438,74
192,21
452,85
Внешний аид
и плотность
бц. иасл. ж.
бц. ромб, из
бял.^
1,30©"*"
желт. наел.
пр. из »т.;
20
1,1165 *
иглы из воды
бц. лист.;
и
0,8622*;
0,858«
лист.
ПС
одап15"
бц. наел. ж.
ж. или крист.;
19
ж.
бц. крист.;
30
0,8589"*";
0,8573"*"
ИГЛЫ ИЗ ЭТ.
бц. крист.;
70
03502х
желт. наел.
иц 1.М251»
бц. иглы из
эт.; О,777«
Т. плавл..
•с
35-36
118,1
21,5-22,0
158
53,8;58
103-
105-107
20,5
18Д7; 18.5
19
—1
10,5; 12,3
82,5
53,4
<-20
68
Т. кип..
•с
180»'
разл.
170 разл.
. . . .
250.54*0-
199"'
217,"
229^"
155—1ST
226,5;*,
168";
&
....
198
149,5'»
Растворимость
¦оды
Р-
ц
я. р.
Р-
в. р.
н. р.
и. р.
и. р.
и. р.
разл.
и. р.
н. р.
и. р.
. , i .
и. р.
>таиола
Р-
53,61в>5
Р-
л. р.
44,9"
т. р.
Р-
сю
т. р.
разд.
Р-
Р-
Р-
Р-
Р-
Продолжение
а г на 100 мл
»фир»
И. р.
Р-
Р-
т. р.
т, р.
Т. D.
л. р.
СО
л. р.
р-
т. р.
Л. р.
р-
¦ -"
р-
л. р.
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
р. хлф.,
бзл.
....
. . . ,
р. хлф.,
лед. укс
....
. ...
....
....
. . . .
л. р. хлф
....
• • • ¦
л. р. хлф
797

свойства орган и
ЧЕСКНХ СОЕДИНЕНИЯ
1
g
Л! :
5173
13Л4)
5174
5175
517$
5177
5178
5179
[255)
5160
5181
,330)
5182
5183
5184
5185
825)
5186
5187
>188
5189
38G)
И 90
5191
5192
И93
?194
5195
5196
5197
Название
Мнрцен
—, дигидро-
Мтлера гндрол
Мнхлера кетон
Молочная к-та, амид
—, ангидрид
—, нитрил
—, феинловый эфир (про-
(простой)
—, этиловый эфир
rf-Молочная к-та
—, бенлаль-
—. В. &¦ S-тпнхлоо-
df-Молочная к-та
—, бензоат
—i бутиловый эфир
~"*j изопропнловый
эфир
—, метиловый эфир
—, соль с пиперазином
—, п-феннлфеваци-
ловый эфир
—, а-феннл- ;
Молочный сахар
о-Моноацетин
о-Монолаурни
Моноолеин
з-Монопальинтин
Синоним
2-метил-6-метилеи-2, 7-ок-
тадиеи
Формула
(СН.,JС-СНСНаСНа
1
СН2-СНС=СН2
си. 2. бОктадиеи, 2, 6 лиметил -
си. Бензпгярол. л, п'-бис-диметиламнио-
см. Бензофенон, 4, 4'-быс-динетилаиино-
2-оксялропаиаинд;
лвктаынд
2-оксипропаинитрил; эти-
лнденциангндрнв; уксус-
уксусный альдегид, цнангид-
рнн: лактонитрил
см. Пропноиова* к-та, а-фси
»тмллактат
d-2-оксипропановая к-та:
параыолочкая к-та: сар-
коыолочная к-та
см. З-Бутеновая х-та,
2-оксн-4-фенил-
«чжсипропноновая к-та:
2-оксипропановая к-та:
молояна» к-та брожения
бензоилмолочная к та
см. dZ-Атромолочцая к-тв
лактобноза; лактоза
си. Глицервн. 1-ыоиоацетат
си. Глицерин. 1-иоволаурат
см. Глицерин, ионоолеат
CH3CUJOHCONH2
(CH3CHOHCO)jQ
CH3CHOHCN
оксн-
CH3CHOHCOOCjH6
СНзСНОНСООН
ссиснонсоон
СНзСНОНСООН
СН3СН ЮСОС,Н6) СООН
СН3СНОНСООС4Нв
СНХНОНСООСпНт
***¦ я ¦¦(J ^J* ¦¦ *-^ * ш х^ V-* *_^ VJJ4 M-J
СН3СНОНСООСН1
2СН3СНОНСООН • C4H,0Nj
СНзСНОНСООСН,
1
СбН5СбН4СО
СцНзаОц * Н2О
см. Глицерин. 1-ионопальинтат
П роволжениш
- ¦ — —
о.
о
C
о
с
173
360
5174
5176
177
178-
5179
255)
5180
5181
330)
5182
5183
5184
5185
825)
5186
5187
5188
5189
{ЗЩ
5190
C1Q1
5162
5193
5194
5195
5196
5197
и
Молеку-
Молекулярный
вес
137,24
J
89,10
162,15
71,08
118,14
90,08
193,40
90,08
194,19
146,19
132,16
104,10
266,29
284 32
360,32
Внешний гид
н плотность
ж.;
Ji
0,8047 °
бц. гигр.
крист.;
80_
1,138 *
желт. ам.
бц. ж.; 6.992;
20
0,9877 *
бц. ж.;
1.03081»;
20
1,031 *
гигр. пор.
или сироп.
ж.; 1,2485
пр. из эт.
бц. гигр.
сироп, ж.
или крист.;
1,249'5
пл.; 0,968
ж.; 0,968
бц. ж.
бц. ж.;
0
1,118 4;
бц. крист.
бц. ромб.;
1,525 4
Т. плавл.,
•с
74
260 разл.
—40
• « • •
25—26
124
. 18
112
• • ¦ •
....
96—96,5
145
201 бв.
Т. кип.,
"С
167
разл.
182—184
разл.;
9017
150—152;
154
разл.
170<5
122"
• • • ¦
75—77е
166—168
144,8
• • • •
разл.
Раст»оримость
воды
Л. р.
т. р.
Р-
СО
р-
л. р.
л. р.
0,25
т. р.
Р-
разл. гор.
Р-
17 хол.;
24 гор.
этанола
Л. р.
Л. р.
Р-
Л. р.
Р-
Л. р.
Л. р.
Р-
СО
р-
р-
р. гор.
0,09
в г ш 1'Л
эфира
л. р.
р-
л. р.
р-
л. р.
л. р.
р-
со
р-
р-
н. р.
и. р.
) мл
прочих
органиче-
органических рас-
растворителе*
¦ ¦ • •
. . . .
• • • "
р. бзл.
. . . .
р. бзл.
. . . •
798
799

ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
СВОЙСТВА ОРГАНИ
Назвал в*
а-Моиостеармш _
Морнн
Мормптанния
Мф
—, метлою*, афкр
—, сульфат ,.
—, хлоргидрат
—, —, хлоргидрат
—, «пи-» хлоргидрат
/-Морфп, ацетат
Морфол
шетмовиЯ *фкр
ёфш
Морфолнн
—, 4-($-»ТОШС«9ТИЛ)-
4-Морфолшитанол
Мочммш #-*•
—, 1-меткл-
—, З-метя*
—, 7-метмл-
Мочсвнна ,
—, внтрат
—, оксалат
—, аияно-
—, ацетил-
Скновям
см. Помадит, 1-иоиостеарат
см. Фмшлфосфоряы х-тш
3, 5, 7, V. ^пентаоксяфл»- ¦
вов
СМ. Маклурнв
см. Кодеин
героев
дионин
3, t-фанантреядвол:
ем.
см.
Формула
СиНюО?
ClrH,,NO @C0CHJ,HCIH,0
CuHuNO, <C,H,>.HC»lH,0
C,,H.,NO, CH,COOIMV>
4-o«c»sitii;
&Ч-|КффОЛ(Л>Ти-
дашпгмютаж>2-шмкно»тя ¦
2, «,8A,3. в>-пуриитрвов;
S, 6k 8-триокооуряв
карбамкя
житиимслал иоче
2-проп»влмоч«ама;
аллидкарбамид
QCHfCH*NHCH«CHj
NHaCONHi
CjHsNHCONH»
CeHiNHCONHCH»
CH3CONHCONH8
Продолжение
>
§¦
1
5198
5199
52OQ
5201
5202
5203
5204
5205
5206
5207
5208
5209
5210
5211
5212
5213
ЙО1 А
5214
Cfit г
5215
5216
5217
5218
5220
5221
5222
5223
5224
5221
5226
1
Молеку-
Молекулярный
вес
302.25
30337
75837
37536
369,42
423,90
385,89
363,42
210,24
87,12
- *
159,23
131,1о
168,12
182,15
182,15
1«2,15
60,05
123,07
210,14
100,11
176,21
102,09
Внешний вид
и плотность
бц. иглы
бц. пр.
-j-lHjO) НЗ
разб. эт.;
1,317
бц. иглы
из воды
шелк, нгдьг
из воды
6ц. крист.
бц. крист.
бц. крист.
крист. или
ам. пор.
бц. иглы из
иетр. эф.
бц. гигр.
масл. ж.;
л„ «, . ft Qfi.
0Ц. ж., и.зоо
0Ц. ж., 1,1"
чеш.; ромб
пр. или пл
1,893м
бц. иглы
бц. пр.
(+Ш,О) из
All ЯИСТ Н*
воды
бц. тетр.
пр. из воды
ил» эт.;
го
1335 4
ми. яр.
мн. пр.
ИГЛЫ ИЗ ЭТ.
иглы нз бзл
ИГЛЫ ИЗ ВОДЬ
I
Т. плавл.,
•с
285;
290 бв.
254 разл.
разл. 250
250 разл.
171—172
230—231
125 разл.
200 разл.
143
» . . •
* • • •
• * * •
400 разл
400 разл
>360
разл.
47A «ачл
132,7
1 КО пап ¦
132 разл
разл.
85
. 1153
i 218—219
Т. кип..
•С
....
91—193
в ваку-
вакууме)
. ...
. . . .
212-274»
....
. . . .
....
....
128—130
206
225,5
....
....
разл.
....
. . . .
....
....
разл.
Растворимость
¦оды
0,025
0,025
6,66
5,72
0,058
50
143
44,4
н. р.
с»
оо
0.0002*
0.00645'7;
0,088"»
0,05|0в
0,38"»
1Д5100
.78»;
193ю
\f' 1 VLfi
л. p.
т. p.
1,2
этанола
P-
0,39;
0,6»
0,22
2,38
4,0
p.
So
4,63
P-
P-
H. p.
т. p.
т. p.
532;
7,24«
1,61в
л. p.
i
\ p-
1
i
в г на tOO
эфира
т. p.
031
н. p.
и. p.
1.4
н. p.
н. p.
я. p.
р-
р-
н. р.
т. р.
Я. р.
т. р.
. . .
т. р.
МЛ
прочих
органиче-
органических рас-
гаорнтелей
р. укс.
р. хлф.
....
р. глиц.
р. хлф.
т. р. хлф.
р. хлф.
....
....
....
* ' ¦ •
т. р. хлф.
р. бзл.
....
800
51 Зак. 1083. Справочник химика, т, 11
301

СВОИСТВЛ ()!>Г\Н!1
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
а
о
с
о
п
5227
5228
5229
5230
5231
5232
5233
5234
5235
5236
5237
5238
5239
5240
¦¦¦241
5242
5243
5244
5245
5246
5247
6248
5249
5250
5251
5252
5253
5254
глег
5255
Название
•
Мочевина, N-ацетил-
N'-метнл-
—, ацетонил-
—, бензил-
—. ("-бром- >-»тил6утирил>-
—, бутил-
—, втор -бутнл-
—, трет-бугчл-
—, гликолил-
—, гтоксалил-
—, гуаикл-
—, N, N'-днацетнл-
—, N, N-диметил-
—, N, N'-диметил-
—, N, N-дифенил-
—, N, N'-дмфенил-
—, «UMf-днфенил-
—, N, N-ДНЭТИЛ-
—. N, N'-диэтнл-
—, изоамил-
—, изобутил-
—f карбаммл-
—, а -лакткл-
—, малонил-
—, мезоксалил-
—, метил-
—> МетнлМетилен-
—, нитро-
—, оксалил-
—, оксн-
Синонны
1-урендо-2-пропанон
бензклклрбамнд
см Адялни
бутнлкарбамид
«гор-бутилкарбаыид
гр«г-бутилкарбамнд
см. Гидлнгонн
см. Аллантуровая к-та
дицнавднамнднп;
1-карбамнлгуанндни
симм- двацетил мочевина
чесни м-днметилмочевинз
гидм-димет ил мочевина
несимм-цяфеандиочеъкна;
кссилх-дифеннлкарбэыид
см. Кврбаяклнд
см. Карбкнилнд
чссихх-дняилмочеаина;
N. N-диэтнлкарбаыид;
диэталкарбамнновая
к-та, аынд
сим л-лнэтнлмочсзнна;
N. N'-диэтилкарбаыид
бутил-\метилмочеанна
9 -метилпропилночевнна
см. Биурет
см. Гндантоив, 5-метнл-
см. Барбитуровая к-та
см. Аллоксан
метилкарбаминозая к-та,
амид
см. Мочевина, «тнлиден-
см. Парабаноаая к-та
окись карбамида: карба-
милгндрокснлаыни
Форкули
CH3CONHCONHCH3
CH3COCH3NHCONH3
C9HaCH2NHCONH2
C4H9NHCONHj
CHsNHCONH,
(CH3KCNHCONHj
кн,ч
Vnhcokh,
CH3CONHCONHCOCHj
(CH3JNCONHj
CHaNHCONHCHa
(CeH6JNCONHi
(CsHd)jNCONH3
CO(NHC2H5)j
CsHnNHCONH»
CHoNHCONHs
NH2CONHCH3
NHjCONHNOa
NHSCONHOH
Молеку- Внешний оид ; Т. нлаал ,
лярныП ,, „лотность \ 'С
Растворимость в г на 100 мл
Т. кии ,
'С
,228
1229
5230
>231
5232
5233
5234
5235
5236
5237
5238
5239
5240
5241
524:
5243
5244
5245
5246
5247
5248
5249
5250
5251
5252
5253
116.12
116,12
150,18
116,16
116,16
116,16
102,10
144,13
88,10
88,10
212,24
116,16
116,16
130,19
116,16
74,08
105,05
бц. мн. из
воды
0,8018*
бц. иглы
из эт.
бц. ИГЛЫ ИЗ
бзл.
d бц. иглы;
dl пр.
бц. иглы
бц. пр.
из эт.
иглы из эт.
бц. мн. пр.
из мет.;
1,255
бц. ромб.
пр.; 1,142
бц. ромб.
иглы; 1,276
ц. расплыв.
иглы из эт.;
иглы из эф.
бц. расплыв.
иглы нз эт.;
1,042
бц. пл. нз
разб. эт.
иглы из ац.
180-181
-41
раэл.
82
147—148 200 разл.
Р.
Р-
1,7<5
96 I
166;
169—170
183 разл.
105
152
182—185
102,5;
106
189
74
106—108;
112
89—91; 94
141
160 разл.
возг.;
разл.
179—180
268—270
разл.
263
т. р.
л. р.
л. р.
т. р.
л. р.
л. р.
р-
р-
р-
р
р-
р. ГОр.
т. р.
т. р.
р-
р-
л. р.
эфира
прочих
органиче-
органических pair
творителей
т. р.
О,3б'22'5
р. ац.
C,1»)
н. р.
р. пир.;
и. р. бзл.
бц. ромб. пр.
из воды или
эт.; 1,204
лист, или
Пр. НЗ ЭТ.
101—102
159 разл
802
дм
5255
51*
разл.
взр.
т. р.
i н- Р-
Р
1,86
л. р.
р. хлф.
л. p. i л. р.
76,06 I бц. иглы i 128—130;] разл.
из эг. 139—140
т. р.
л. р.
л. р.
т. р.
т. р.
0,073
л. р.
т. р. ац.,
бзл.
т. р. хлф
бзл.,
петр. эф.
803

свойства органи
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Название
5256
5257
5258
5259
5260
5261
5262
5263
5264
5265
5266
5267
5268
5269
5270
5271
5272
5273
5274
5275
5276
5277
E7)
5278
604
Мочевмиа, оксимидо-
незохсалм-
—, 2-пропенил-
—I пропил»
—. тартроннл-
—, тетраметнл-
—, тетрафеннл-
—, тетраэтил-
—, О-ТОЛИЛ-
—, М -толил-
¦—» я-толил-
т-, триметил-
—, я-феиетнл-
—1 феиил-
—i о-фсннлея-
—| ЭТИЛ-
—, этилен-
—, этнлидеи-
—, «-ито«сиф«иил-
Мажвиноуксусна* к-та
Муконовм к-та
Мурааьаиая к-та
—i аллиловыи эфир
Синоним
см. Внолуровая к та
см. Мочевина, яллил-
см. Дналуровая к-та
N. М'-днфеяилкарбаиидид
л-этокснфенилмочевнна;
дульцин,, сукрол; л-уреи
дофенетол
феннл карбамид
см. 2<3)-Беизимидазолон
симм феннпэтнлиочсвнна
2-кетотетрагндрввмидазол;
дигидро-2C)-имндазолои.
тетрагндронммдазол-2-он
4 метилуретндон; метал,
метвлеимочеенна; карбо-
нил>гкл идендна мяк
см. Мочмина, п-фенетня-
см. Гидантоиновая к-та
. З-бутаднен-1. 4.дв«врбо-
новая к-та; эрктреи-
I, 4-днкарбоновая к-та
метановая к-та
ллнлформнат; 2пропенил-
истаноат
Формула
CjHtNHCONHi
(CH3MNCONfCH3)j
(CjH»JNCON(C,HsJ
CHC^NHCONH
CH»C»H4NHCONHa
CHaNHCON(CH3J
CeHsNHCONHj
NHjtCONHCjHs
CaHsNHCONHCeHs
CHzNHCONHCHj
NHCONHCHCHj
J I
HOOCH=CHCH=CHCOOH
HCOOH
НСООСНгСН-СН*
.————
OH
§ i
2 1
1
5256
5257
5258
5259
5260
5261
5262
5263
5264
5265
5266
5267
5268
5289
5270
G*V71
5271
5272
5273
S274
5275
5276
5277
C7)
5278
~—'
Молеку-
Молекулярный
a.r- i
вес |
102,13
116,16
364,44
172,27
150,19
150,19
160,19
102,13
180,20
136,15
88,10
164,20
86,09
86,09
142,12
46,03
86,09
i
J
Внешний вид ;
и плотность 1
бц. крист.;
пр. из эт.
ж.; 0,972'Е
бц. ромб.
крист. из
бзл.; 1,222
20
ж.; 0,886 4
лист, из эт.
лист, изводы
иглы из воды
мн. пр. из
эф.; !,19
крист. из
воды; бц.
лист, или
нглы из
разб. эт.
мн. иглы или
пл. из воды;
тб. из эт.;
1.302
6ц. ми. пр.
из эт.-4-эф.;
1,213'»
иглы из
'разб. эт.
бц. иглы
бц. нглы
иглы из воды
бц. ж.;
15
1,2265 4;
20
I 1,220 4
ж.; 0,932";
18
0,948~
Т. плавл,,
°С
1#YT. 11л
107; ПО
183
• • ¦
190—191
142—143
182-183;
1Я7
75,5
171—172;
173—174
147
92
99; 104
131
154
298 разл
8,4
....
Т. кип..
•с
....
177
• • • •
<>|л П1 С
/Ш—"а1*>
....
....
....
232,5
разл.
238
разл.
....
160 разл.
~320
100,7;
5оюв
83
Растворимость
воды
Р-
н. р.
[1 п
и. р.
ода5
Р-
0,31«
л. р.
0,12516
хол.;
2 гор.
т. р. хол.;
л. р. гор.
л. р.
л. р. гор.
т. р.
0,02
00
н. р.
этанола
г)
л. р.
к*
Р
л. р.
Р-
л. р.
4(90%)
л. р.
я. р.
р.
л. р.
гор.
т. р.
т. р.
сю
р-
Продолжение
9 е на 10С
эфира
л. р.
1
р-
0,062й'5
Р-
т. р.
т. р.
и. р.
р.
т. р.
т. р.
т. р.
оо
со
МЛ
прочих
органичс-
ских рас-
гворителев
....
- ....
. . . .
. . . .
. . . .
. . . .
л. р. хлф.
бзл.
р. хлф.
. . . .
р. укс.
гор.
с» г лиц
. • .
805

свойства орглни
ЧЕСКИХ СОСДИНЕНИП
i
*
Начвоние
5279
5280
5281
A09)
5282
5283
Й284
6286
5286
am
5287
(86)
5288
5289
5290
S291
C,16)
«Об
Муравьиная к-та,
амиловый эфир
—» бензиловый эфир
бутиловый эфир
-, вгор-бутиловый
эфир
-» гекснловый эфир
—, гептиловый эфнр
—. i ераниловый эфир
, изоамиловый эфир
—i изобутиловый эфир
Продолжение
Синоним
амилфорниат; пснтняыета
воат
бенэилфорыиат; бензилне-
1аноат
бутнлфорииат; бутилыета-
ноат
—i изопропиловый
эфир
—. /-лииалиловый
эфнр
—1 метиловый эфир
—1 октиловый эфир
гекснлфорыиат
гептилфорнмат
см. Гераниол, форыиат
нэоамилфорннат; V-метил
бутилметаиоат
нэвбутилфорынат; Р-ыетвл-
пропил метено а т
изопропнлфорыиат: nsonpo-
пнлнетаноят
нетнлформиат, ыетнлыета.
н»ат
октнлфоршат
Формула
НСОО(СНаLСН3
НСООСН,С,Н,
HCOOQH,
HCOOQH»
НСООСтН,,
HCOOCsH,,
нсоосн»
НСООСзН,
НСООС,„Н|7
НСООСНз
НСООС8Н,7-
—
p.
§
о
в
5279
5280
5281
A09)
5282
5283
5284
5285
5286
A68)
5287
(86)
5288
5289
5290
5291
C56)
j
Молеку-
Молекулярный
вес
116,16
136,15
102,14
102,14
130.19
144,22
116,16
102,14
88,10
182,26
60,05
158,24
>
Внешний вид
и плотность
i
бц. ж.; |
0,9018°;
15
0,8926 4
бц. ж.;
20
1,081 4
бц. ж.;
0
0,9108Т;
25
0,8848 4
20
0,882 4
бц. ж.;
0
0.8984
бц. ж.;
о
0,894Т
бц. ж.;
20
0,871 Т;
0,8773"
бц. ж.;
20
0,875 4
0
ж.; 0,883Т;
20
0,873^
бц. ж.;
15
0,98149 4 ;
30
0,975 4
би ж * ¦.
12.5
0,872 4
Т плав,э
'С
-73,5
....
—90,0
....
....
....
....
-95,3
....
—99,0
Т кип..
'С
130,4 j
203,4;
84—8510
106,8
97
153,6
17G.7
123,5
98,2
66,5—68,5;
71 Ч
100—103'°
31,50
Растворимость
воды
н. р.
1). р.
н. р.
н. р.
Т. р.
и. р.
0,307»
1,02"
2,1"
н. р.
30,4
Н П
п. \/.
этанола
СО
р-
да
со
со
р-
р-
с»
оо
г
оо
в г на 10С
эфира
:
со
оо
оо
со
О Г1
р-
CG
сю
оо
р.
*
р
j
мл
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
. . . .
. . . .
. . . .
. . . .
р. мет.
*
807

СВОЙСТВА ОРГАНН
пор.
g
*
5292
E5)
СОЛО
5293
5294
5295
B3)
6296
5297
629в
S3»
5300
5301
5302
SB
5304
5305
(«О
5306
B32)
5907
5308
A54)
5309
F8)
5310
Название
Муравьиная к-та,
пропиловый эфнр
—| л-феиилфеиацило-
вый эфир
—i «тяленовый эфнр
—i этиловый эфир
"~i о»аминобсизоял*
—, ацвтм-
—, бенктл-
—« а-тсшни-
—, феннл-
—. феиилазотноио-, ф«нил-
гядразяд
—, хлор-, бутиловый
эфир
—, —. изоам иловый
эфир
—, —| изобутиловый
эфир
—, —, метиловый
эфир
—, —, пропиловый
эфнр
—| —1 трихлорметило-
вый эфир
—, —. этиловый эфир
—, циано-, этиловый
эфир
Нурсксаи
Синониы
прооилфоринат
см. Гликоль, дифорккат
втилформиат; этикета-
ноат
СМ Чшятяяоллш v.та
см. Пкровнноградная к-та
I
Формула
HCOOCsHr
илллли /*r\f* и г* \л
HCOOCHjCOCeH4C(Hs
HCOOCjHe
СМ. Глвоксалевая к-та. фенял-
см. 2.Тиоф<куксусная к-та.
см, Веиэояная к-та
см. Дктиэон
бутнлхлорхарбонат
тгзоа мал хлорка рбонят;
4-м«тилб]гтялхлормета-
¦оат
иэобутнлхлоркарбошт;
мстклпроаклхлормета-
иоат
нетядхлоркарбоват;
ывтнлхлормвтвноат
пролилхлофкарбонат
см. Дифосген
»тялхлоркарбокат; »тял-
хлорметаноат
•тилцнавометаиогг
см. Урамал
а.кето-
С1СООС4Н»
ClCOOCsHn
С1СООС4Н,
С1СООСН»
асоосэН?
CICOOCrfis
CNCOCX^H,
б
(
с
i
О
с
292
55),
293
5294
295
23)
QJVO
529?
S298
S299
5300
5Э01
5302
298)
5303
5304
5305
(9/)
5306
B321
5Э0
5308
A54
530е
F8
531
Молеку- е
лярный
вес
88,10
240,26
74,08
136,58
150,61
136,58
94,49
122,55
108,52
99,09
нешниА вид 1
л плотность
бц. ж.;
on
«и
0,9006^;
№_
0,9058 *
бц. ж.;
20
0,91678'Т;
0,9236"
35
1,074 4
бц. ж.;
1.О3215;
25
1,024 й
бц. ж.;
1.05315;
25
1,037 4
бц. ж.;
15
1,236 4
бц. ж-;
20
l.ogoi"**
бц. ж.;
20
1,138 4
ж.;
20
1ДШ4
. ПЛВВЛ..
'С
—92,9
74
—80,5
. . - ¦
....
....
-80,6
Т. няп..
*С
81,3
54,3
140—145
1ЯЗ; 156
128,8; 130
71,4
116
94
116
Раствор11 ипсть в
воды этанола
2,79
11.8»5
разл.
разл.
разл.
разл.
разл.
разл.
и. р.
оо
1
!
Р-
разл
оо
р. разл
оо
оо
разл.
Р-
s на 100
i
*фяра ,
т
ОО
1
• ¦ ¦!
р-
оо
оо
оо
оо
оо
Р-
Р-
мл
прочих
>рганнче-
jchx рас-
юрнтелей
....
...
....
. . • •
р. бзл,
хлф.
р. бзл..
хлф.
. . .
р. бзл.,
хлф.
. . .
80Ь
809

ГВОПСТВА ОРГАН И
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Предо гжечив
На^ванно
Синоним
Формула
Мурексид
Мускус искусственные
Мускус кенлолышй
Мускусный кетон
Муциновая к-та
—, л-фенилфенацило-
пый эфир
Мышьяк, днметил-
—, бис цттил-
-л трнимтил-
—, триэтнл-
Мышьик двухлорнстыА.
иетял-
МЫШЬЙК ОКИСЬ, Вис-
дииетил-
—i иетнд-
Мышьяк сернистый, (far-дн-
метнл-
Мышыгк треххлористый, дн
метил-
Ияпеллнн
Нарннгин
Наркотин
—, хлоргидрат
rf/-Hap«oTMH
Наркотмвгемипиновая
Нарцеин
—, бисульфат .
—, хлоргидрат
Натркйглнцерят
Натряймеркаптнд
Натрийтноэтилат
Нафтазарнн
Нафталан
Нафталевая к-та
Нафталин
—, I-бензил-
—, 2-беизил-
—, 2-бенэнлоксн-
пурпурат аммония: пурпу-
новая к-та. аммониевая
соль
см. Толуол, Зтрег-бутял-2, 4, 6-трииитро-
см. Бензол, !-грег-бутнл-3, 5днметил-2. 4. бтринитро-
см. Ацетофенон 4-тр«?т-бу1Ил-3. в-диннтро-2-иетил-
1 НООС(СНОНС
HjO
елнзеаая к-та: 2.3.4,5-
теграоксигександиовая
к-та; тетряоксиадипино-
вая кта (один из стерео-
изомеров)
см. Какодыл
см. Днярсии тетраэтнл-
см. Арсяв, триметнл-
см. Арсии. триэтнл-
см, Ар?нн. днхлорметнл-
см. Какодил окись
см. Арсниоксид, метил-
см. Какоднл сернистый
см. Какодкл треххлористый
см. Бентаконнн
риетил
НООС(СНОН),СОЭН
см. «Гноекопии
см. Гечнниноаял к-та
• HC1
C23H27O&N ¦ 3HSO
CjjH,7O,N.H,SO4-10H,O
CMH27O8N • HCI ¦ ЗНгО
см Глнцернм. моионатрновое производное
см. Этаитиол, натриевое прои^водиое
натриевое производное
см. Этаитиол,
810
5. 8-дноксн !. 4-нафто-
хикон
см. Нафталин, декягидро-
I. 8-нафталииднкарбововаи
к-те
нафтален
см. Метая. Ьиафтилфенил-
см. Метан, 2-иафтнлфснкл-|
см. Беизил-2-нафтиловый эфмр
I
Ci0H4Oj(OHJ
C,oHE(COOH)j
СюНа
5311
5312
5313
5314
5315
5316
5317
5318
5319
5320
5321
5322
5323
5324
5325
5326
5327
5328
5329
6330
5331
15332
5333
5334
5335
5336
5337
5338
5339
5340
5341
№502)
5342
5343
5344
Молеку-
Молекулярный
вес
302,21
Внешний вид
и плотность
пурп, пор.
Т. плавл.,
'С
Т, кип.,
°С
210,15 I бц. пр. из
598,62
воды
484,46
413,42
449,89
499,52
723,71
535,98
190,16
216,19
128,17
ЛЗ-214;
255 (в за-
паяин.
капнлл )
149,5
разл.
пр.
бц. ромб.
иглы из эт.;
1,374
бц. крист.
171 бв.
175
197—198
иглы или пр.' -|-3H2O
из разб. зт. i 170; бв. !
! 141,2 '
крист. пор. i разл.
желт, крмст.) 192 бв.
из HCI !
кр.-кор.
ИГЛЫ ИЗ ЗТ.
бц. иглы
из эт.
бц. ми. ил.
из эт.;
1,168";
0,9625 4
276—280
270 разл.
80,28
Растворимость в э на №0 mi
эфира
прочих
органиче-
органических рве-
творнтелей
т. р.
0.33";
1,67Ш
н. р. | н. р. :
и. р.
т. р.
разл.
р. гор.
0,004
Р-
О.О7813
л. р.
р-
н. р
0,8*;
2,186
н. р
воз г.
217,96
р-
1. р.
т. р. гор.
т. р.
0,003
р. гор.
р-
р-
т. р.
4,18;
9,5|э'5
т. р.
т. р.
л. р.
л. р. хлф:
р. бзл.,
ац., петр.
эф.
р. хлф.
р. СС1,
@,011'7)
р. хлф.
р. мет.
т, р. бзл.
л. р. хлф.;
р. бзл.
D0.2115'6)
811

свойства органи
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
пор.
о
в
534
2684)
3346
5347
ж/
5348
J35i
14S0
k$4V
5350
5351
5352
353
354
>Ш)
355
636)
5356
357
358
359
360
361
362
,—,—_
Название
Нафталин, 1-бром-
—, 2-бром-
—, гексагндро-
—, декагндро-
—, —, 1-хлор-
—, дхдзоамнно-
—, диамиио-
—, 1, 2, S, 4-яабенз-
—, 1,2-днгидро-
—, 1,4-дигидро-
—, 1, 4лдиметил-
—1 2, (-даметял-
—1 2,6-диметил-
—, 2,7-днметил-
—, 1,3-дннитро-
—, 1, б-дииитро-
—». 1 в-эинитпл*
у 1| V J*nПЙ1 JJU^
—, 1, 8-динитро-
Сн копии
декалви; бкцикло-[4 4. 0)-
Декаи; нафталин
1-хлор декалин
см. диаэоаминопафталин
си. Нафтиленднаыии
си. Трнфеиилен
см. Гуайен i
!
1
Формула
СщНтВг
СюН7Вг
СюН
CioHis
CwHuCl
I , | ftH in
CioHfi(CH3)s
L i л Ид ll, M «in
CioH«(CHa)i
CioH«(NO!i),
CioHefNOs)?
ClQrle(N(J2}2
CiuHiifNOib
1
j
[
i
1
s
g
>345
26S4)
э346
5347
5348
mi,
t№
5349
5350
53S1
5352
5353
5354
(»*?)
5355
{2636
S356
5357
5358
5359
5360
5361
5362
Молеку-
Молекулярный
nee
207,08
207,08
134,22
138,25
172,69
130,19
130,19
156,22
156,22
156?2
218,17
218,17
218,17
218,17
Внешний вид
и плотность
бц. масл. ж.
или пр.;
16,5
1,48875";
20
1,4875 4
ромб. лист.
из эт.; 1,605°
бц. ж.; 0,934"
цис бц. ж:
0,8963м; !
транс
18
0.8703;
0,8734";
20
0,86971 4
бц. ж.;
0,9974»»
бц. ж. или
лист.;
0,993";
33
0,9918 4
ж.;
is
1,01803 4;
20
лист, из эт.
лист.
желт, иглы
из бзл. или
9Т.
гекс иглы
из укс.
КрИСТ. ИЗ"
укс.
желт, ромб
иглы из хлф
Т. плавл..
*с
62
56-57;
59 •
^43,01
-30,4
8,0
24,5-25,0
16,3
ПО
97
144—145
217,5
166—167
170;
173-173,5
Т, КНП..
*С
281,1;
ЛИ 1 АСН&
.46—149"
281—282
205,5
195,77
187,23
114 116м
8,9*4
212;
94,5"
264,3;
13012;
108—109"
262
262,3
возг.
возг.
разл.
Раств(
волы
р. гор.
н. Р- 1
и. р.
н. р.
н. р.
н. р.
я. р.
и. р.
и. р,
и. р.
я. р.
и. р.
)римо<ль
этанола
Р-
6,0
р
р
р-
л. р.
л. р.
т. р.
т. р.
Р-
т. р.
1
0,188"
(88%)
s г яа 100
»фнра
Р-
1
Р-
. . . 1
[
р- !
р-
р-
л. р.
\
ОС
т. р.
! • - •
• * '
л. р.
прочих
органиче-
органических рас-
гворителеГ
р. бзл.
р. хлф.,
бзл.
....
-
Л. J/« UJJ»
....
р. гор.
бзл.
р. гор.
(шр.. укс
; р. бзл.
ГП72
пир.;
т. р. хлф
812
813

< ВОЙГ1 НА ПРГАНИ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Название
Нафталин, 1,2-диокси-
5364 ] —, I, 3-диокси-
—, 1, 4-диокси-
—, I, 5-диоксн-
—, 1,6-лноксн-
—, I, 7-диокси-
—i I, 8-диокси-
—, 2, 3-диокси-
—, 2, 6-диокси-
—> 2, 7-диокси-
—, 1,2-дихлор-
—, 1,3-днхлор-
—, 1,4-днхлор-
—, 1,5-дихлор-
—, 1,6-дихлор-
—, 1, 7-дихлор-
—, 1,8-дихлор-
—, 2,3-дихлор-
—, 2, 6-дихлор-
—, 2, 7-дихлор-
Сининнм
Формула
1. --яафтогидрохинон;
I. 2 нафталияднол
нафторсзорциь. 1,3нг!ц'!та !
линдиол
«гндрояафтохинон;
а-нафтогидрохинон;
I, 4-нафталинднол
I, 5-нафтэлинднол
I, б-нафталиндиол
i. Т-нафталииднол
1. 8-нафталннднпл
2, 3-няфгалииднол
2. бнафталнндипл
2. "-нафталиндиол
C10HefOH)j
G:,,H0(OHj2
CinHe(OHJ
C,oH6(OHJ
С,лНн(ОНJ
Г„,НС(ОНJ
C,,,H,(OH),
CJUHn(OHJ
C1()He(OHJ
CioH6C!2
с!Он6сь
С,оН6С12
С
CioH6C!2
С,оН6С12
Молеку-
Молекулярный
вес
Внешний вид
и плотность
Растворимость в г на 100 мл
Т. плавл,,
•с
Т. кип-.
'С
5363
J5364
5365
5366
5367
5368
5369
5370
5371
5372
5373
2667)
¦5374
15375
$649)
5376
5377
5378
B615)
5379
B6.5/)
5380
5381
5382
160.17
160,17
160.17
160,17
160,17
160,17
160,17
160,17
160,17
160,17
197,06
197,06
197,06
197,06
197,06
197,06
197,06
197,06
197,06
197,06
бц. лист, пли
иглы из CSa;
лист.
(+1Н,О) из
воды
лист, из
воды
мн. иглы
мн. пр. из
воды
бц. пр. из
бзл.
бц. иглы
из бзл.
лист, или
иглы из воды
ромб, лист
нз воды
ромб. пл.
из воды
135; 138
178
140
160-161
218
иглы изводы) 190
мн. пл. из
48,5
эт.; 1,315 4
иглы из эт.
иглы из эт.;
1,30076
лист, из эт.
или укс.
иглы из эт.
иглы из укс;
26
ромб, крист.
нз эт.;
100
1,292 4
бц. блеет.
лист, из эт.
бц. ми. лист
или иглы
из эт.
бц, пл. из эт.
37
61,5
67—68
107
48-49
63—64
83; 88
120
135;
140—141
114
103-104
+Ж,0
58-60
124
176
258; 265 \ разл.
возг.
возг.
возг.
282;
295-298
291
287
возг.
возг.
286
разл.
т. р.
Р-
р. гор.
т. р.
т. р.
р-
т. р. гор.
р. гор.
т. р.
р-
11. р.
II. р.
р-
р-
р-
т. р.
я. р.
т. р.
гор.
л. р.
р-
р-
р-
р-
т. р.
т. р.
эфира
прочих
органиче-
органических рас
творителей
л. р.
р-
р-
р-
л. р.
л. р.
л. р.
л. р.
р-
р-
р-
р. укс;
т. р. бзл.,
лигр.
р. укс;
>т. р. лигр.,
бзл.
р. ац.,
укс.
р. ац.,
бзл.
р. бзл.
р. бзл.;
т. р. лигр.
р. бзл.,
лигр.
р. мет,
ац.; т. р.
бзл.
р. хлф.,
бзл.
р-
р-
р. ац.,
VKC.
285
р. укс,
бзл.
р-
т.
V-
гор.
р-
гор.
Р
л.
р-
. . . .
л. р. хлф.
бзл.
815

СВОЙСТВА ОРГАНИ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Название
Нафталин, 1-нод-
—, 2-иод-
—, 1-метмл-
—, 2-метмл-
—, Чг ¦*«*"• вутокси )¦
—» 2-(г-м«тялбутоксн)-
—I метоксн-
—, 1-<2-нвфтоил)-
—, нафпясм-
—, 1-ммтро-
—, 2-ннтро-
—, 1-ннтро-4-хлор-
—i 1-нитро-7-хлор-
—, овси-
—I 2-B-пропеноксн)-
—, прояоясн-
—, 1, 2,3,4-тетрагядро-
—, —, 1,2,3,4-гетра-
хлор
—, 1,2,5,8-тетраннтро-
—, 1,3,6,8-тетранитро-
—, 1,3, в, 8-тетраиитро-
—, 1,2,5-триннтро-
—, 1,3, б-трнннтро-
—, 1,3,8-триннтро-
Снноним
в-метнлнафталин
З-ыетилиафтялкн
I
си. Иэоамнл-1-нафтоловый эфир
СИ. Нзоаннл.З-ивфтнловый эфир
см. Метил иафткловыА эфир >
си. I, г'-НафтПлкетон j
си. Нафтоловый эфир :
а-иитронафталин
Э-нитронафталнн
см. фл
см. Аллнл-2-нафтяловый
см. 1-НафтнлиролиловыЯ
тетралкн
эфвр
9фир
Формула
C10H7J
C10H7J
С10Н7СНз
C,oH7NOa
C10H7NOa
CiCoHeNOj
C,oH4(NOjL
CioH5(NOaK
C10Hs(NO2)j
—
а
о
а
s
?
5383
2696)
5384
368$)
5385
2639)]
5386
&S9J)
5387
5388
5388
5390
5391
5392
5393
5394
5395
5396
5397
5398
5399
{2196)
5400
5401
5402
3*М
5404
5405
5406
Молеку-
Молекулярный
вес
254,07
254,07
142,20
1
142,20
173,18
173,18
207,62
207,62
132,20
269,97
308,17
308,17
308,17
263,17
263,17
263,17.
Внешний вид
я плотность
масл. ж.;
л.
1,7344 4
лист.
бц. ж.;
1,000519;
20
1,02031^
бц. мн. нз
2L
эт.; 1,029 4;
20
0,99045~Г
желт, иглы
из эт.;
4
1,331Т;
1,222662
бц. ромб.
иглы из эт.
кор.-желт.
иглы из эт.
желт, иглы
из эт.
бц. ж.;
17
0,9738 4;
0,9732'";
20
0,96935 4
крист. из эт
11 р» ОиЛ 1111 \S't
желт, коист
из ац.
иглы из эт,
бц. иглы
*з эт.
желт, ромб
из хлф.
мн. из хлф.
Т. плавл..
•с
1
54,5
—30,48
34,58
56-57;
58,8; 61,5
79
85
116
—35,79
182—183
О*7л гьачл
1 0V
203; 207
110 11-J
I IЛ^^ I IU
123
218
Т. кап..
•с
302; 305
308—310:
172*'
244.69;
НО12
241,05;
ПО—11216
304
1651Б
¦ ¦ ¦ ¦
207,67
....
взр.
Растворимость
воды
и. р.
н. р.
н. р.
н. р.
*
и. р.
н. р.
и. р.
н. р.
и. р.
н. р.
т п
1. JJ.
н. р.
н. р.
и. р.
этанола
оо
л. р.
л. р.
Р-
Р-
л. р.
Р-
р.
л. р.
т. р.
гор.
т п
1. \/.
т. р.
п
Г*
л. р.
О,О46«
в г на tOC
эфира
СО
л. р.
л. р.
р.
л. р.
л. р.
р-
р-
л. р.
р. гор.
т. р.
т. р.
МЛ
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
Л. р. хлф-,
cs2
....
....
....
л. р. ац.,
т. р. хлф
л. р. ац.;
р. хлф., укс
1. р. ХЛф
52 Зак. №&Ч Справочник химика, т. И
817

СВОЙСТВА ОРГАНН
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Синоним
5407! Нафталин, 1, 4, 5-трн-
! нигро-
5408
—, 1-фенид-
5409 j —, 2-фенил-
5410; —, 1-фтор-
BГ,9)\
5411 —, 2-фтор-
5412
—, 1-хлор-
.5413 —, 2-хлор-
B609)
5414 —, 1-(х.юрметил)-
54151 —, 1-этил-
{26/2, '
5416
—, 2-этил-
' я-менафтнл хлористый;
[ i-нафтилметил хлористый
«¦нафтлэтан _____
Риафтил»гян
5417
5418
5419
5420
5421
5422
5423
5424
1
J
-, »токси-
2-НафталинднкарбО-
новая к-та
4- Нафталиндикарбо-
новая к-та
—, 1, 2, 3, 4-тетрагидро-1-
1,
1,
2,
в- Нафталиндикарбо-
иовая х-та
8-НафтаЛиндмнарбоно-
вая «-та
З-Нафталиндикарбо-
иовая к-та
Иафталнн-I. 3-днсульфо-
кислота, 7-амино- |
Формула
CioH5(N07V
C,nH7F-
C:oH7F
C.oHjCI
C10H7CI
Cl0H7C2H5
¦см. Нафтнл^тпловый эфнр
. . , | C,oHe(COOH)j
СшН6(СООНJ
см. а-Изагроповая к-та
СюНв(СООН),
си. Нафталевая к-та
СюНв(СООН),
{
см. 2-Нафтнламнн-6, 8 дисульфокислота
1
о
с
*
5407
5408
5409
5410
5411
5412
B665)
5413
B909)
5414
5415
B612)
5416
>B591)
5417
5418
5419
5420
5421
542-2
5423
5424
]
Молеку-
Молекулярный
аес
263,17
204,27
204,27
146,17
146,17
162,62
162,62
176,64
156,22
156,22
216,19
216,19
216,19
j
i 216,19
I
Внешний вид
и плотность
желт. лист.!
нз HNO,; !
крист. из ¦
хлф.
бц. ж. или
воск.
бц. лист, нз
ат.
бц. ж.;
19,5
1,1332~Г
бц. иглы или
лист, из эт.
бц. ж.;
¦2»)
1,1938~4
бц. лист.
из эт.;
1,2656";
21
1,138 4
пп
"к*
бц. ж.;
й
1,0111 4;
20
1,00816^
бц. ж.;
1,008°;
0,9958 Т;
20
0,9922 4
иглы из эт.
иглы из укс.
иглы из эт.
крнст. из
воды
Т. плавл..
¦с j
154
-45
102,5
-13; —9
59; 61
—17
55-56;
60; 61
31—32; 34
-13,8
—7
175
329
310
239—241
Т. кип-,
"С
325; 334;
186—188!0
345—346
212; 80"
211,5;
9О'е
250—252;
259,3; 263
264—266
291—292
152'3;
1343
258,67
257,9
Растворимость
•оды
Н. р.
н. р.
Н. р.
н. р.
н. р.
и. р.
¦
и. р.
¦
1
3 И. р.
1
\
:
р. гор.
¦
1
л. р.
этанола
0,12"
л. р.
л. р.
Р-
Р-
Р-
Р-
оо
и. р.
Г)
и-
в * на 10
i
эфира
0,88"
л. р.
л. р.
Р-
Р
Р-
Р-
'DO
н. р.
Г*
Р-
i
...
) мл
прочих
органиче-
органических рас-
твогнтлей
р. бзл.,
хлф.
@.64)
л. р. бзл
л. р. бзл
л. р. бзл
р. бчл.
р. хлф.,
бдл.
....
. . . .
л. р. укс
л. р. укс
л. р. укс
81»
52*
819

свойства орган и
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
I
Название
5425
5426
5427
5428
5429
5130
5431
5432
5433
5434
5435
6436!
5437
5438
5439
5440
B683)
5441
5442
{№№)
5443
5444
5445
5446
5447
BМУ)
5448
5449
5450
820
Нафталин-1,5-днсуль-
фокнслота
—, 3-3MNHO-
—, 4-амнно-
Нафталин-1,6-днсуль-
фокнслота
Нафтаднн-2,7-дисуль-
фокнслота
—. 4, Б-днокси-
l-Иафталмякарбоновая к-т»
2-Нафталип*арбово»ая *-т«
Нафталин-1-еульфоки-
слота
—, хлораягидрид
—, 4-амнио-
Нафталнн-2-сульфокн-
слота
—, хлорангидрид
Нафталинтиол
1 - Нафталину ксусная
к-та
1-Нафтальдегид
—, 2-окси-
2-Нафтальдегнд
—, 1-окси-
1-Нафтамид
2-Нафтамид
Нафтацетол
а-Нафтиламин
Синоввм
Формула
CioH.(S03H)s
см ?-Н«Ф™яа?кв-4. 8-дисуЛыЬокислота
см. 1-Нафткламми-4. 8-дисульфокислота
C10H«(SOdH)j
—, хлсргидрат
—, Ы^ацетил-
см. Хронотропоаая к-т«
см. 1-Нафтойиая к-та
см. 2-Нафтойная к-та
'•ыафталвнсульфокислота
«-нафталинсульфохлорил
см. Иафтионовая к-та
Эяафталинсульфокислота
?иафтвлиисульфохлорид '
см. Тионафтол
«•нвфтилуксусная к-та
1-нафтоАкая к-та, амид
2-нафтойная к-та. амид
см. 1-Нафтол, 4ацетамкло-
1-нафтиламин
тонафталид
1-метил-Ыч
ацетамнд
1-atte-
.C,eH.(SOiH)j
• НгО
CioHtSOjQ
C.oHtSOjH
CioHtCHjCOOH
СюНтСНО
НОСюНеСНО
НОСюНеСНО
Ci»H7CONHa
C,oH7NH2
CoHjNHjHCl
СоНтКНСОСНз
C10H7N(CH3)COCH;(
5425
5426
5427
5428
5429
5430
5431
5433
5433
15434
543S
5436
5437
5438
5439
5440
B6*3)
5441
5442
!5443
5444
5445
5446
15447
Bш;
5448
¦5449
!5450
288,29
288,29
288,29
226,25
226,68
-208,23
226,68
186.21
156,18
172.18
156,18
172,18
171,20
171,20
143,19
Внешний вид I Т. плавл
и плотность
Раст»оримость в г на 100 .«.i
Т. кип., ,
•С '
воды 1 вт а нол а эфира
179,65
185,23
199,25
лист.
(+4Н,О)
из разб. НС1
пр. (+4Н,О)
из воды
гнгр. иглы
пр. (+2Н.О)]
ИЗ ВОДЫ |
лист, из эф.1
|бц. расплыв.
пл.
бц. крист.
или лист, из
бзл.
иглы из воды
Ж.;
J2-
1,148 4
хор. иглы
бц. лист,
из воды;
1,078»»
желтов.-з. j
иглы
бц. иглы из
эт.
бц. тб. из
эт.
бц. ромб.
[иглы из разб.
эт. или эф.;
JE.
Ы22925;
1,1144 ю
иглы
бц- крист.
пр.
240-245
бв.
125 разл
159
90
68
195";
102
76; 79
129; 134
33—34
82
59; 61
59—60
202
192
50
159—160
95
разл.
201"
разл.
291,6;
150s
192
....
. . . .
....
....
301;
300—308
. . . .
102
164
Р-
л. р.
и. р.
76,9630
it. p.
0,042
н. р.
н. р.
р. гор.
и. р.
т. р.
т. р.
0,17
3,77
Р-
т. р.
л. р.
Р-
т. р.
т. р.
л. р.
л.
н. р.
и. р.
р-
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
р-
18.2'»
Р-
Р-
Р-
Р-
Р-
т
л
л
1
• р-
• р-
р-
• р-
р-
Р'
р-
бзл. F,2)
р. бзл.,
хлф.
р. бзл.,
лед. укс.
л. р.
р-
Р-
л. р.
л. р.
т. р.
р-
р. бзл.,
хлф.
• • ¦
. . .
821

свойства орглни
1.
g
¦
Hajnauxe
Скноккн
Формула
5451 ! се-Нафтиламин, N. N-
диметил-
5-452 ; —, N, N-диэтил-
iJ5S)
5453 '. —, N-метил-
5454 : —, 4-( Г-нрфтилазо)-
5455! -, ti-ннтро-
меткл-1-хафтхламш> |
4-iMiixri-l. '.' а;|онафталнн
5456!
5457;
—, N-пропил-
—, 5, в, 7,8-тетрагидро- :
5459 i
5460'
5461
54A2
(lfi'4)
5463'
j
Ь4«4 :
546o
546»
—, N-0-толмл-
—, N-л-толил-
—, N-фенил-
—; 4-феннла.ю-
—, N-этил-
р-Нафтиламин
i
N 1-мафтн.тс юлуидин
N-I-нафтил н-толундии
Ьнафтилфсннламин
<-вензолл.«1 з нафтнламии
Знафтнланип
-, х.юргидрат
-, N-ацетил-
-, N, N-диметил-
5467
5468
5469
5470
5471
—, N-метил-
—, 1-нитро-
—, 5-нитро-
—, 8-нитро-
—, 1-ивтрозо-
нстил-2 няфтилаыии
CmH;\HCHj
C,,,HtNHCsHt
CinIliiNHa
C,,,HtNHC,H,CH,
C«HiN=NC,,.H«NM=
CeHjNsl
i'.i,,H7NHCOCHi
<:I0h7nhch...
\OC:!)H6NHj
4ECKWX СО1ДИНЕННП
вид j Т. п.мал.,
И Г.ТЛНС|СТЬ . ."С.
Т. Mi::.. |
'• i
15451
171,24
: бц. ж. с
| фнол. фл.;
188,! В
1К3.27
147,22
бц. масл. |
ж.; 1,005
р. масл. ж.|
кц.-кор. !
шли :
желт. пр.
11.1 Ы.
масл. ж.
масл. ж.;
1.06251»;
1,0540й
иглы ил
л игр.
up. из эт
. . ... '• -272—274;! и.
I 18569 I
¦¦ I
.-...: 285; 290 ¦ и.
. .' . .'¦ 293 j n.
!75; 183 ' .... ».
р. ¦ р.
14.4.
л. р.
Т. р.
I'-
I'll ,; на Юг-л i
прочих
нрганнче-
i iijiiip» .. (.К11Х рас.
I 'творитслсй
р. ! р. 6:м.
.1. р. | p. t-Sa
т. p. i. p. 631.
и.
!¦ 94-тЭз ; "•
I 75 i 230'° ' п.
,бц. лист. ИЛИ:
i пр. н'з эт. |
кр. ИГЛЫ И:1'
I
IV2 : 335*'« ; 1.4
120; 123 j ....•¦
р-
Р-
f
бц. масл. ж.;' . ¦ • • |
305; ' и. р.
о
5464
5465
15466
3467
5468
5470
5471
143,19
179,65
185.23
171,24
157,22
188,18
188,18
188,18
172,18
—
! 1,060 4
лист, из
воды;
ЛИСТ. '
ИГЛЫ 111 ВОЛМ,
темно-кр. :
иглы; |
|
: 30;
!187 190го.
110.2; ¦ 294; !
113 | 306,1 !
254 ..... л. р.
132-131 ... .1 Р-,
52 -53 305; : »• Р\
! 212,5» !
1.029
м;
_
1.038 70
масл. ж.
ор.-желт.
иглы нэ эт.
кр. иглы из
эт.
Кр. ИГЛЫ
3. ИГЛЫ ИЗ
эг.
Р' :
л. р.
]). !
'¦ I
Р- i
л. р. л- р. бзл.
л. p. i р- бзл.;
г. р- "М1-
I IICTp. i,|l.
л. р. : р. б >л..
¦ хлф.
р. р. 6.1 Л.
;
Р-
р. I р. 6.4.1-
л. р. :
р-
р- .
р- |
т. р. !
29Й; ...
308-310
123—124; . . . . ; р. гор.
127 |
143.5. j ..........
л. р.
105 | ../..,..
150-152; .... г. p. rop.i
л. р.
гор.
л. р.
л. р.
Р-
л. р. I
р. укс.
р. бзл.,
укс.
822

СВОЙСТВА ОРГЛНи
о
я
5472
$347)
5473
5474
5475
5476
(S6SD
5477
5478
5479
5480
5481
5482
5483
5484
5485
5486
5487
5488
5489
5490
5491
5492
5493
Название
^-Нафтидамнн,
б, в, 7,8-тетрагидро-
—, N-o-толил-
—, N-я-толил-
—, N-фсинл-
—, N-этил-
1-Нафтиламии-4,8-ди-
сульфокислота
2-Нафтиламии-4,8-дн-
сульфокнслота
2-Нафтнламни-в, 8-ди-
сульфоиислога
ЬНафтиламии-2-сулъ-
Докислота
1- Нафпиамкн-4-сульфо-
¦нсяота
I - Нафтмламии-5-су ль-
фокислота
1-Нафшламни-в-судь-
фокислота
1-Нафтиламнн-7-суль-
фоюклота
1-Нафтнламии-8-суль-
фокмслота
2-Нафтнламии- 1-суль-
фокмслота
2-Нафт«ламни-4-суль-
фонслота
2- Нкфтил ам нн-5-су ль-
фокислота
2- Нафтилам нн-в-су ль-
фокислота
2- Нафтилам и н-7-суль-
фокислота
2- Нафт«ламни-8-суль-
фоки слота
сс-Нафтилгндразни
р-Нафтилгкдразии
Синоним
N-2-нафтиЛ'О-толуиднн-
К-2йафтвлп-тол ундин
4-аминоиафталин1. 5дн
сульфокислота
Скнслота
ямино-G-KH слота
1-аииио-З-иафталинсульфО'
кислоте
си. Нафткоиоаая к та
5амнаонафталинсульфо-
кнслота; к-та Лорана
5аинно-2-иафталнисуль-
фокислота
в-амйКо-2-нафталинсульфо-
кислота
8-амяио-)-нафталннсуль-
фонислота; к-та Ш?лл-
КОПфЭ
2амнно1 нафталинсульфо-
кислота; к-та Тобиаса
Замино-1-нафталннсульфо-
кислота
б-амиио-1-иафталвисульфо-
кислота
6-аынио 2-иафталннсульфо-
кислота; к-та Броииера
7-а ыиио-2- и афт ал кнсул ьфо-
кислвта
7-амнио-!нафталинсульфо-
кислота
Формула
C.joiTi]Nii2
CI0HrNHCeH«CH5
C10H?NHC6H<CH3
CleH7NHC«H,
NH2CioHs(S03H)j
NH2CioH5(S03HK
NHiCioHsJSOsHJs
NHsCoHeSOjH
NH»C,oH6S03H • Н2О
NH2C,oH6SOaH
NHjC,oH6SOjH • НгО
NH^ioHfiSOaH • H2O
NHjdoHeSOsH
NHjCioHeSOaH ¦ H2O
NHjCoHeSOaH
NHjCioHeSOaH • HjO
NHjC.oHeSOaH • HjO
NH8CioHeS03H
CioH7NHNHj
C10H7NHNH2
ЧЕСКНХ СОРДИНЕННЙ
Продолжение
Растворимость в г на 100 мл
Молеку- i Внешний вид
лярный и плотность
вес
Т. плавл..
Т. кип.,
'С
5472
5473
5474
j475
S476
5477
Я78
3480
5481
5482
5483
5484
5485
5486
5487
5488
5489
5490
5491
5492
5493
147,22
233,32
233,32
21929
171,24
303,31
303,31
303,31
223,25
241,27
223,25
241,27
241,27
223,25
241,27
223,25
241,27
241,27
223,25
158,20
158,20
НГЛЫ НЗ
лигр.
ЛИСТ. НЗ
лигр.
кр. лист, из
эт.
ромб, нглы
нз мет.
1,057
ромб, крист
пр.
мн. иглы
ИГЛЫ НЗ ВОДЫ
пл.
бц. пл. из
воды
бц. нглы нз
воды
нглы
лист, из
воды
ИГЛЫ КЗ
воды
нглы из
воды
лист.
бц. иглы
пр. нз воды
лист, из
воды
лист, из
воды
38
95-96
102—103
108
278,5;
118,5е
400—405
воды
р. гор.
399,5;
237'»
305—307;
316-316
16710-12
н. р.
н. р.
л. р.
л. р. гор.
1
272 разл.
189,5
разл.
. . . . 0,41;
1
. . . .
116-117
124—125
. . . .
203ю
разл.
т. р.
0,03
ЧГ.464»5
0,02";
0,421м
т. р. ход
р. гор.
т. р.
0,033
0,013;
0,16"»
0,28"
0,06
т. р.
т. р. гор
л. р.
р-
т. р.
р-
р-
т. р.
>фнра
творнтелей
Л. р.
Н. р.
Т. р.
Н. р.
Т. р.
Т. Р.
Т. р.
т. р.
т. р.
т. р.
Т. р.
т. р.
л. р.
гор.
А р.
гор.
т. р.
и. р.
т. р.
т. р.
т. р.
т. р.
т. р.
т. р.
т. р.
т. р.
т. р.
т. р.
824

5494
5495
5496
.5497
{269S)
5498
5499
B691)
5500
5501
5502
5503
5504
5505
5506
5507
5508
5509 j
(?S5Ft
5510
5511
5512
5513
5514
5515
Нэтазнне
1, 2-Нафтилендиамии
1,4-Нафтилеидиамин
I. 5-Нафтилеидиамии
1, в- Нафтилеидиамин
1, 7-Нафтилендиамни
1, 8-Нафтилендиамин
2, З-Нафтнленднамии
2, 6-Нафтилендиамин
1-Нафти листом
1, 2'-Нафтилкетон
2, 2'-Нафтилкетон
с вот тва орган и
Формула
ческих соединении
Продолжение
I. 2-диаминовафталин
1. 4-диамнионафталкн
I. 5 диамикоиафталки
1. 6-диамннонафталии
1, 7-днамииоиафталин
1. 8-диаиинояафталнн
2, 3 днамвионвфталин
2, 6-диаминонафталнн
"> "-динафтилкетон
«• Э-дннафтнлкетон;
!-B-нафтонл)-нафталин
Р. ?'-динафп1лкетоц
CioHe(NH8)s
CioHe(NH2J
Cl0He(NH,J
CoH6(NH2J
CmHe(NHs)j
C,oH6(NH2J
C10He(NH2)s
Ci0He(NHsJ
C,cH;COCioH7
C,0H7COCi0H7
Нафгилмеркаптан | см Тиоиафтол i
Нафтило(ые афиры см. также при названиях соответствующих
1-НафтнЛОВЫЙ Эфир , 1 A-нафТокси)-нафталин;
1,2'-Нафтнловый эфир
2-Нафтиловый афир
1-Нафтилпропиловый
эфир
2-Нафтнлпропиловый
эфир
2Иафтнлсалнцилат
1-Нафтилфеиилкетон
2-Нафтнлфеиилкетои
1-Нафтилэтиловый
эфир
2- Нафтилэтиловый
эфир
дннафтиловый эфир
1Bвафтоксн)-иафгалин
2-B-нафтохси)-нафталин
1-пропоксинафталии
2-пропоксинафталин
см. Бетол
Ьэтонсинафталии
2-этоксинафталин; броме-
лив; неролнн (новый)
(C,oH7J0
(C.oHrbO
(С,оН7)гО
C10H7OC3H7
C,0HjOC3H7
С1?>Н,СОСвН6
CioH7COCH,
CioH7OCsH3
5494
5495
5496
J5497
М)
5498
5499
(»*')
5500
5501
5502
5503
5504
5505
5506
5507
5508
5509
\B5SS)\
5510
5511
5512
5513
5514
'5515
BS70)
Молеку-
Молекулярный
вес
Внешний вид
и плотность
Т. плавл.,
Т. кип..
'С
Растворимость в а на 100 мл
158,20
158,20
158,20
158,20
158,20
158,20
158,20
158,20
282,34
282,34
282,34
270,33
270,33
270,33
186,25
186,25
232,28
232,28
И2.22
172,22
!лист. из воды
inp. или иглы
из воды
бц. пр. из
9Т.
иглы из
воды;
1.14799-0
лист, из бзл.;
иглы из воды
!бц. крист. из
эт.; 1,127"
иглы из эт.
иглы из воды
иглы из эт.
6ц. иглы из
эт.
а-форма
иглы из эт.;
{J-форма
лист, из хлф.
+ эф.
бц. лист.
иглы из
эт. + эф.
бц. иглы
из эт.
ж.;
18
1,04471 4
лист.
ромб, из эт
ромб, иглы
из эт.
ж.;
1.071 •;
20
1,061 4
пл.;
iiL
1,0640 го;
_25
1,0606 *
96; 98
120
189,5
78;
85-36
117,5
66,5
196
216
104
135;
136—137
125,5
164,5
ПО
81
105
39,5—40
75,5
82
5,5
37,5
150-1510'5
ВОЗГ.
р. гор.
т. р.
т. р. хол.;
р. гор.
т. р. хол.;| р. гор.
р. гор.
возг.
2О512
возг.
возг.
>360
2641!
250"
разл.
298—299
л. р.
л. р.
р. гор.
т. р.
т. р.
т. р. гор
и. р.
н. р.
н. р.
н. р.
н. р.
прочих
органвче-
! органвче-
эфнра . ских рас.
Л. р.
л. р.
л. р.
т. р.
р. гор.
1,3"
0,371Э
0,0818
р. гор.
т. р.
р. гор.
л. р.
л. р.
л. р.
т. р.
т. р.
л. р.
р-
т. р.
т. р.
л. р.
Т. р.
р-
р.
л. р.
385,0
398
276,4;
160|в;
106-106.51
275; 282
н. р.
н. р.
н. р.
н. р.
2.412
2.011а
л. р.
н. р.
Л. р.
л. р. хлф.
р. гор.
бзл.
л. р. бзл.;
р. хлф.;
т. р. лигр.
р. бзл.
р. хлф.
р. бзл.,
гор. укс.
р. бзл..
хлф.
р. бзл.,
гор. укс
826
p. nei[i.
эф., CSj
гол.
827

СВОЙСТВА ОРГЛНЦ
Название
Синоним
Формула
Нафтноиомя к-та
1-Нафтойнаа к-та
—, 8-нитро-
—1 2-окси-
—, 3-оксн-
—, 4-окси-
-, 5-окси-
-, в-оксн-
-, 7-окси-
2-
J-
, 8-окси-
Нафтойиая к-та
-, 1-охси-
-, 3-окси-
-, 4-окси-
-, 5-окси-
-, в-окси-
-, 7-оксн-
-, 8-окси-
Нафтол
—, ацетат
2-амиио-
4-амнио-
5-амиио-
7-амнио-
8-амяно-
—, 4-ацетамидо-
—, 2-ацвтил-
—, 2-«Н*ТМ-4-бром
—, 4-«рои-2-прон«онил-
—, 2-6угн|ии-
—, 2, 4-дкбром-
[нвфтклаынн-4-сульфо-
кислота
1-нафталннкарвоноаая к-та
2-вафталянкарбоновая к-та
акафтол; а-оксинафплии
!оксн-2нафтн ланнн
4-оксн-1-нафткламив
5>охск-1-8афтиламнн
8-окса-2-яафтилаш1К
8-оксн1-нафтнламнн
нафтацатол: N-D-okch-
1-в»фтнл)-аа«тамил
ем. 2-Ацетоаафтои. 1-окси
ем. 2-АЦСтожафтоя. 4-бром-1 -окси-
см. 2-Пропконафтон. 4-бром -1-окси
см. 2-Бутнрокафтон, 1 окси
NH2CioH6S03H-0,5H20
СюНтСООН
N02CioHeCOOH
НОС,оН«СООН
НОСоНвСООН
HOCtoHnCOOH
НОСюНеСООМ
НОС10Н,СООН
НОСюНоСООН
НОСюНвСООН
СюНгСООН
НОСюНвСООН
НОСюНеСООН
НОСюНвСООН
НОСюНвСООН
НОСюНвСООН
НОС,вН6СООН
НОСюНвСООН
С10Н,ОН
СНзСООСюНг
NHaCioHeOH
NHsC,oH6OH
NH,C,0HeOH
NHgCoHeOH
NH»CioH6OH
CHsCONHCioHgOH
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Молеку-
лярниП
вес
Продолжены»
5516
5517
5518
5519
5520
5521
5522
5523
5524
5525
5526
5527
5528
5529
5530
5531
5532
5533
5534
B64$)
5535
5536
5537
5538
5539
5540
5541
5S42
5543
5544
5545
5546
Знешний вид
и плотность
т.
плавл.,
"С
т
кип ,
*С
Растворимость в о на 100 мл
j воды
232,26
172.18
217,19
188,18
188.18
188,18
188,18
188,18
188,18
188,18
172,18
188,18
188,18
188,18
Щ18
188,18
188,18
188,18
144,17
,186,21
159,19
159,19
159,19
159,19
159,19
201,23
301,98
бц. иглы
ИЗ ВОДЫ
бц. нглы
из разб. эт.
пр. нз эт.
ИГЛЫ 113 ЭТ.
ИГЛЫ НЗ
разб. эт.
желт, иглы
нз эт.
-f лнгр.
ИГЛЫ ИЗВОДЫ
ИГЛЫ ИЗ ВОДЫ
ИГЛЫ ИЗВОДЫ
ИГЛЫ ИЗ Эф.
бц. мн. нглы
из лигр.
иглы из эт.
или эф.
желт, ромб
иглы изводы
иглы из воды
иглы из воды
или эт.
нглы из воды
лист, или
иглы из эт.
иглы из воды
желт, мн.;
1,224*;
2L
1,09539 4;
1,099s»
иглы или
ил. из эт.
иглы
мглы
крист.
чеш. из хлф.
бц. иглы
нглы из эт.
бц. иглы из эт.
разл.
160—161
215
156—157
-разл.
248—249
183—184
разл.
234—237
187
246—247
разл.
169
185
186—188
216
182-
211-
-183
-212
245
262:
269—270
228—229
96,1
44,8
170 разл,
158
95—97
разл.
187
105; 111
300
возг.
>300
280; 288
0,026°;
022'во
т. р. гор.
0.04
т. р.
т. р. гор,
р. гор.
р. гор.
гор
т. р.
р. гор.
р-
р. гор.
р-
р-
р-
т. р. гор
т. р. гор,
т. р.
т. р.
т. р.
т. р.
Т. р. хол.;
я. р. гор,
р. гор.
Н. р.
т. р.
л. р.
гбр.
4,6
л. р.
л. р.
л. р.
л. р.
р-
л. р.
л. р.
Р-
р-
р-
р-
р-
л. р.
р
р.
р-
чфира
т. р.
т. р.
л. р.
л. р.
р-
л. р.
р-
р-
р-
л. р.
л. р.
р-
Р-.
р-
р-
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
р. хлф.
т. р. бзл.
р. бзл.
т. р. бзл.
р. укс.
р. бзл.
р. бзл.,
хлф.
р. укс
р. бзл.
р. укс.
828
829

свойства органи
Нтвание
5647 L-Нафтол, 2, 4-дннитро-
5548 | —, 2, 4-дихлор-
5549 ; —, 2-ннтро-
5550
5551
5552
5553
5554
(*«*)
5555
5556
5557
5558
5559
5560
5561
5562
5563
—i 4-нитро-
—. 2-нитрозо-
—, 4-ннтрозо-
—, 4-л-нитрофенилазо-
—, 1,2,3, 4-тетрагид-
ро-(Л)
—, б, в, 7,8-тетрагидро-
—, тио-
—, 2-циннвмоил-
2-Нафтол
—, ацетат
—, бензоат
—, 1-амиио-
—, 3-амиио-
—, 5-амино-
5564 | —, в-амино-
5565
5566
5567
—, 7-амино-
—, 8-амнно-
—, 1-«цетамидо-
5568 | _, |.бром-
5569 —, в-бром-1-метнл-
5570 j -, |,в-дивром-
5571: —, 1,6-динитро-
5572 ; _, 1-метнл-
.5573 j _, 1-ннтро-
5574 —, 5-иитро-
5575 I —, 8 нмтро-
830
Синоним
1.2 иафтохикон, 2 оксим
I. 4-ивфюхинок. 1-окспм
л-ннтробеизолаэо- а.нафтол
см. 1-Тиоиафтол [
см. 2-Акрклонафтон. 1-оксиР фенил
Виафтол; Р-оксинафталин
2-окси- t-нафтнлаыин
З-Окси-2-иафтиламин
б-окси-Ьнафтиламин
6-окси-2-нафтиламин
7 -оксн 2 иафтиламнн
7-окси! иафтнламнн
М-B-окси-1 мафткл)-ацет-
•мид
Формула
(N02bCoHsOH
CIjGdHsOH
NO2CmH6OH
NO2Cl0HeOH
NOCmHeOII
NOCl0H6OH
2C,HsN = NCioHei
C,oHuOH
CioH,,OH
C10H7OH
C10H7OCOCHS
СюН7ОСОС6Н,
NHjCl0HeOH
NHjCioHeOH
NHjCioHeOH
NHjCioH6OH
NHjCioHeOH
CH.,CONHCioHeOH
BrC,oHeOH
СН3СюН5Вг0Н
BrtCjoHsOH
(N02)jCioH5OH
CHaCioH6OH
NOjOoHeOH
NOaCioH«OH
NO2Ci0H6OH
ЧЕСКИХ ГОГДИНЕНИИ
Продо l
пор
0
с
5547
5548
5549
5550
5551
5552
5553
5554
B406)
5555
5556
5557
5558
5559
5560
5561
5562
5563
5564
5565
5566
5567
5568
5569
5570
5571
5572
5573
5574
5575
Молеку-
Молекулярный
вес
234,17
213,06
189,18
189,18
173,18
173,18
293,29
148,20
148,20
144,17
186,21
248,28
159,19
159,19
159,19
159,19
159,19
159,19
201,23
223,08
237,10
301,98
234,17
158,20
189,18
189,18
189,18
Внешний вид
и плотность
желт, иглы
из гор. эт.
или хлф.
бц. иглы из
эт. или бзл.
желт, иглы
или лист, из
эт.
желт, иглы
из воды
желт, иглы
из бзл.
желт, иглы
кор.-кр.
иглы из
нбзл.
бц. ж.;
1.089617
бц. мм. пл.
бц. ми. лист.
1,217'
иглы из эт.
иглы из эт.
лист,
иглы изводы
иглы или
чеш. из воды
чеш. из воды
иглы из эт.
ИГЛЫ ИЗВОДЫ
или эф.
лист, из воды
ромб. пр.
иглы
нглы из укс
бл.-желт.
иглы
иглы
желт, иглы
из эт.
желт, иглы
из воды
желт, иглы
из волы
Растворимость в г на itx1 .ил
Т. плавл..
Т. кип .
132; 138
107
128
164
152
277—279
разл.
68
122
68,5
107—108;
ПО
234
186
190—195
разл.
201
205—207 1
180 разл.
194 разл.
264;
140"
265,3
[286; 294.81
т. р. гор
II. р.
Т. р.
р. гор.
т. р.
н. р.
т. р.
т. р.
т. р. гор.
0,074"
и. р.
и. р.
235 разл.
84
129
106
195 разл.
ПО; 112
98—100;
103
147
145
возг.
130 разл
....
....
¦т. р. гор
р-
р-
р-
т. р.
Р-
и. р.
н. р.
н. р.
т. р.
т. р.
1. р.
. . |л. р. гор.
Р-
т. р.
р-
Т. р.
л. р.
л. р.
л. р.
Л. р.
л. р.
12,5"
р-
л. р.
гор.
л. р.
р-
р-
л. р.
р-
Р-
Р-
Р-
Р.
Р-
т. р.
л. р.
л. р.
эфира
т. р.
р-
прочих
органиче-
органических рас-
творитыей
р. укс;
г. р. бзл.
р. бзл.
л. р.
л. р.
л. р.
76,9"
Р-
т. р.
т. р.
т. р.
р.
л. р. укс.
р. бзл.
р. кип.
нбзл.
л. р. хлф.,
бзл.
р. хлф.
р. хлф.
т. р. бзл.
л. р.
т. р.
р-
р-
р-
р-
р-
л. р.
л. р.
р. гор.
укс; т. р.
бзл.
р. хлф.
I
р. бзл.,
хлф.
831

СВОЙСТВА ОРГАНН
ГОГЛЙНСИИЯ
832
Название
2-Нафтол, 1-ннтрозо-
—, 1-я-нитрофенилазо-
—, 1,2,3,4-тетрагид-
pa-(dl)
—, б, в, 7,8-тетрагидро-
—, мо-
—, 1-хлор-
I-Нафтол-З, в-дмсуль-
фокнслота, 8-амино-
1 - Нафтол-2-сул ьфо-
кмслота
1-Нафтол-З-сульфо-
кислота
I - Нафто л-4-су л ьфоки -
слота
1-Нафтол-5-сульфоки-
слота
—, 8-амнно-
1-Нафтол-7-сульфокн-
слота
1-Нафтол-8-сульфоки-
слота
—, ангидрид
2-Нафтол-З, в-днсуль-
фокнслота
2-Нафтол-в, 8-днсуль-
фокнслота
2-Нвфтол-1-сульфоки слота
2-Нафтол-в-сульфо-
кнслота
—, 1-амнно-, Na-соль
2-Нафтол-7-сульфокис-
лота ;
2.Нафтол-8-сулкфо1Нс-
лота
1-Нафтонитрнл
Синоним
I. 2-щфтохинон. 1-оксим
л-нитробенэолало-Р нафтол
ПараиитроанилявоаыА
красный
Формула
см. 2 Тнонафтол
Н-кислота
кислота |4евнль— Винтера
S-хислота
иафтосульфои
R-хислоте
О кислота
см. Кроуснновая к-та
кислота Шеффера
эйконоген
см. Кроцеинавая к-та
1-циаловафталин
NOC,0HeOH
NOjC6H4N=NCioH6OH
СюН„ОН
CICioHeOH
HOC.oHeSOsH
HOCioHeSOaH
HOCioH,SOaH
HOC10H6SO3H
HOC)(lH«SOaH
HOC10H«SO3H
HOC10H3(SO3HJ
HOC10H5(SO3HJ
HOCIOH,S03H
C10H7CN
5576
S577
5578
SSRO
5581
5583
558*
Молеку-
Молекулярный
вес
5586
5587
5588
5589
5690
5Э91
| 3*8
5594
5595
5596
SM7
5598
(№61)
173,18
29»,29
148,20
148,20
178,62
Внешний ввд
И ПЛПГЙОСТЬ
Т. плввл.. > Т. кип.,
'С 'С
желт, иглы
из бзл.
[ ор. или
! кор. пл.
! >
.' масл. ж.;
1,0715"
иглы из эт.
пд. из воды,
1ЫН ИГЛЫ КЗ
л игр.
бц крист.
бц. ромб. iui.
из воды
яглы
бц. пл.»«а
воды
6ц. гигр.
крист.
бц. иглы
гигр. крнст.
224,23
224.23
224,23
$4.23-
239,25
224,23
224,23
206,22
304,29 ^расплыв. бц.
105—107;
НО
252
57Д
61,5-в2,5
>250
Растворимость в
276;
146»
170 разл. '; .-4"-.
110-4!2;» . . .
126 (
кри«.
пр. из бзл.
224,23
261,24
224,0$
133,19
6Д. лист.
бц. пор.
нглы из
разв. HCI
6 ц, «глы кз
лнгр-;
5
.., 15
1,116715
1,П7
107
154
180 бв.
360
.125
89
ЗЗД 37
¦•-,-¦, • •
156разл
" 1
296,5;
299
?3 Зак. 10S* Справочник хим»к»( т. II
0,02
и. р-
т. р.
Г. р.
т. р.
т. р.
р-
р-
л. р.
Р-
Т. р.
.1. р.
я- Р-
t. р.
¦ л. р.
Л. р,
н. р.
2,4"
н. р.
л. р.
я-.Р-
Р-
р..,,.
И. р.
-'Т.. р.;
л. р.
л. р. | л. р.
л. р.
л. р.
прочих
органиче-
органических рас-
I гворлтелей
I
л. р. I р. бзл.,
укс.
Я. р ;
*¦ p. i
р: хлф.,
бзл.,
н. р,
укс.
Н. р., I ...
( I
я. р. хлф
р. Йзл.
н. р.
и. р.
н. р.
л. р.
р. лнгр.
S33

СВОЙСТВА ОРГАНИ
<;овдинвния
-1
3
.*-
5589
то
560!
5602
5603
5604
М05
SwG
5607
5608
5609
5812
5613
5614
seis
5316
mi?
5618
5619
5620
5621
S6S2
5623
6628
58»
Ш
5628
5629
5630
5631
5632
¦
Название
¦«*—-¦:
к.» «, ' "
—", 2-ИСТЙЛ-
¦ ¦, '. . ,
Недеыкь углерод*
Heftpin
t4«M«tc]i (СТ«Р»Й)
Нккотми .. '
Нмкотяк* бктлртрат
-.ячкраг"
—,- салицнлят
~, тврграт
—, хлоргидрат
Скаонви :
^"ЦКвКОЦДфТДЛШ!
л t
1У , - 1
г- •.
см, I, 3-Нафтад*и, ляоксм-
см. J. 2-Бв»вфе«иан-
*и, #. б-вевпявволин
сх. а-На*тм,,1-янтр<>ао-
еи. irHa$nw.>«а-троэо-
«нафтохйпов
см. i-Нафшл, {-шггроэо-
си. ИввЩфтааарии-,' Htifnt
си. Вятамми Ж
¦ вятамш Кэ 1св»тетщв-
схи»|; яепноя
"I^bu .фатачвдд Ki
Of; Юпюа 'с'
*«.' 1-Наф-«мЦ.еудьфв1в*сао
>8океопроп«дв*и: йж>но-
выв аагндрад (так я»зы-
автдтрнкегшга кионая,
си.(Щвтр«пь.
3. 7-дммет«я-г, б-оюадяав-
-1-<м
ч
¦ормул*
¦ ¦+г1' *, ' ' :
CwHeOs
... -<rJU
* *
" г ' j.
1 ¦.*.'!
HOCi«HtO«
djarCeOs
СНг*-СНМ(Сг(!г)8ОН
*!¦¦'• •
CtoH(*OH
; •
or. Метвл-2-наф1Л1ДО»ы4 вфяо
«Кг Н«котнвоаа« g-та
otaaiiHaa к-та, амютнковаа
салацилова» к-та, иикоти-
нова» соль ;
Ci»H»»N? • ан»(он)соон
CiiiHuN3-2HCl
Продолжение
834
! 8
——*
Молех>-
лярнм*
вес
5606
560»
8617
5618
StW
5820
5621
SffiS
5Ш
56^T
Внешний вид
й илотмость
Т. плавл.,
Растворимость а г на 100 мл
T.jgo.
воды
зчавола
бц. явст,
из лигр.;
"rS8,t6 желг.-кр.
-174,16
156,16
> *-.
172,18
кр.
яглы «з эт^
«а щ
кор.-к р.
иглы
желт, трлкд.
желт, иглы
1 НЗ 9Т. ИЛ*''
, петр. эф.
174,16 ' Желя. иглы
. 158,16 , ор. .кр.
154,25
бц.ж, или
шел-
0,8813
3»*
«6,5
разя.
рдал,
425
106
190 разл.
135
-ШД
Ш&0
возг. 100
... ,. Р.
возг. т. р.
5630
5631
5632
53*
160,21 1.078'* >
ЩМ крист. о ,
(-f- 2H»O)
из вт.^-»ф.
300,36
ИЛИ Пр. ЯЗ 9Т-
235,15
из э+
расялыв.
*ри«т.
in A
88—89
6,3:7
125«
ра^л.
.,Р-
л, р.
эфира
прочих
органиче-
органических рас-
5 ¦¦¦ s - г
Р-
Р-
Р-
и. р.
Л. р.
Р-„
p
литр*
р. бзл.
р. укс
л. луке;
¦р. адл.,
хлф.
р. бзл.,
р-
f
яегр;
; t. Р-
гр; эф
835

СВОЯСТИА ОРГАНИ | чЕСКИХ СОЕДИНВНИИ
а.
о
с
о
с
5633
5634
5635
5636
5637
5638
5639
5640
9641
5642
да»
9644
S643
5646
5647
5648
5649
5650
5651
5652
5653
5654
S6S5
5656
5657
5659
5660
5661
~tZ.ii.Ci
N62
Название
(-Никотин
Никотимамид
Никотиновая к-та
—, N-йетил-, бстамн
—, 1-NtTM-l, 2,8, в-гетра-
—, 2-оцсм-
Никотирии
Нингидрин
Ииаеуит
Ннтрамкк, дниетнд-
-.диим-
—, метнлшхрнл-
— , цетал-1. 4, в-трннитро-
Нитраииловая кчтя
Ннтроацетальдокснм
Нитроглицерин
Нктрозамми. Лияэолрошм-
-. двиемл-
—, дпцроши-
—, дмфеиил-
—, ямтгл-
—, мепифеннл-
Кшрмвм» «-те, мнцл-
, пм-
Нитроканннт
II ««миг
пнтрои
о- Нитрофвнилфеннл кетон
Нитроформ
Сиииним
1-шгтил-2-C-пнрндил)-пяр
РОЛЯАИН
никотином» ч-*а, имид;
ж-та. анкд;. витамин РР
З-лирияикхарбововая кта.
нищий; витаыин РР '
си. Трнгон«ллнн
см. Ар^какдны
3-A-иетвл-2 (шрнлл)-пирн-
лая: папярадп
си. Петаэрктрит, тетркниг
см. ДиинилаынК N-антро-
см. Ду»тнл«ы*в, N-ттро-
са. Тетрил
см. Тетрил
см. Пропилаыин, N-витро-
см. Авилин, N-вятро-
i, в-дтнггро-2. 5-дяокси-
я-бензохяион
укусянв альдсгвд. ннтро-.
окскм
тринвтроглн(№^нн, три- '
янтрян, тринитрат гаивс-
рннв: г.тояови
св. Дйэопронвламии. N-hi
треао-
си. Днйетилаыим. М-интро»о-
сы. Дипроп«л«мин. N-hhtpojo-
см. Днфемламви. N-нитрозо-
сы. Днэтнлвыия, N-iktitoso-
см, Аннлвя, N-мвтил-Л-витрозо-
сн. Формоннтроловая к-та
см. Ацетошгтролов»» х-та
ем, Маянгг, Гексснатрят
4. 6-дигидрбГ. 4-даЛ«1вл-
3. 5>фен1инмто-1,2, 4-
триаэол
см. Веааофсион. о-ншро-
трпнктроышаи
Формул»
Ci9HhNj ^^
. ' til*!
-CffH«NCONH,
CSH,NCOOH
.- i
GiHiN^OHlCODH
C»H,oN2
со
(NOa)jC«Oi(OH) j
NOjGHjCH-NOH
C*HB(ONOi)j
Продо.и/инив
S
5633
5634
5635
5436
5637
5638
5639
5640
5M1
6642
5443
5644
5645
5646
5647
5648
5649
5650
5651
S65S
5653
5654
5655
5656
5637
5658
5659
5660
5661
5662
Молеку-
Молекулярный
¦ее
162,23
1*2,13
. ¦-> ¦ -.
Щ*
' -;f ".¦¦
139,12
'¦ *;-. "'
158,20
178,14
230,10
104,07
227,09
x
312,38
151,04
Внешний вид
¦ плотиост*
*¦;
1,0097'T
бц. крист,
¦ -_"'•
. бц. иглы
иглы и»
воды
иглы яэ
веды
пр. из воды
'..
ЗОЛ.-Ж6ЛТ.
иглы из ац.
плаСт. нз
хлф.
желт. ».;
15
желт, иглы
бц. мн.
крист^
24
1,5967 4
——
Т. плаол..
¦с
129—131
2J4-237
в'форма
256;
й-форма
301-302
разл.
108
100
79-80
а-форма
2ч-
р-фориз
ton
189 разл.
15
1
Т. KU1!..
•С j
247,3
....
возг:
возг.
280—281;
286—290
раз*
170 разл.
....
260 вэр.
....
45-47»
взр.
Рагтв
аоды !
1
Р-
100
„ р. ХОЛЛ
р. гор:
т. р. гор.
т. р. хол.;
р. гор.
л. р.
л. р.
0,18
н, р.
р-
зримость
>!эиола
ОО
66.6
0,73"
т. р.
Р
л. р.
л. р.
25
Р-
в г на 100
кфнрз
мл
прочих
органиче-
органических рас-
гворигелей
оо (л. р. хлф,
(петр. эф.
т. р..
т. р.
,
т. р.
. ¦'-, ¦
Р;
а. р.
л. р.
¦ оо
Т. р.
р. глиц.
т.'р. бяя.
;* * * *•
т. р. хлф.
....
....
...
р. мет. G)
р. 'бэл.,
ац., хлф.
836
837

СВОЙСТВА ОРГАНИ
СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
i
i
4
5664
5Б65
5666
5667
5668
tees
5670
sm
sen
5673
-es
.«:
5678
5679
5680
5682
5683
F42)
cfift/
uQn
G«S)
5685
5686
5687
Название
Нонадекдн
(О-Нояядайноя
Нвнадещглмм к-та
1-Цоммннанол . ''
Нон»
t-Нопанол j
%*¦*:" : ¦'
4«Нам*мм>
2-НвМИМ»'
*
5-Н<Нмнюн
Сменяя '
ten. ЦрокАшк хвортадрвт
* ... ' - f
•
*
см. |,ыъмпдвф1
св. Новнл»мвИ - - '• <
см. П«ларгои«мнд .' .
иокв1«втнл<нмяжияь ' ¦
си. nS»prt46»aa к-тл, х.те
см. Пя1»рпiжшя ллццгчд
лДО'ММгялмыв смрт ;
Формул*
CbMCHibrCtii
CHifCHs) irCOOH
|»вгид»иа
» , -,
CjHtjCHjOH "
CffaCHOHC^
.i
QH/CHOHC,Hu
{C»H,),CHOH
(CtH/ihCHOH
CH»COCtHis i. ,
Crff.COC,Hu
¦-. (C«H9)jCO
f
g
X
5^
ri66$
566ff-
.лйД
566»
(«a
56«i
»
5686
5662
fiSffi)
5tfi4
5686
5687
Молску-
268,53
282JS1
,ЛМ 11
144,26
1883
*144,§6
/¦ J44J26
H4.26'
144,26
172,31
142Д4'
142^24
142,24
1
Внешний аеа i
н плотность
лист.;
0,777й;
(f Jtfc'T;'ЧЯНСТ,
аз tt; *' ¦
. 0,7176^
бц. ж,;
0,8274™
ОД49^
бц. Жч
20
^0,8471^;
0,8190^
Ж440
ж.;'0,8282**
вязк. меся.
ж.; 0^623**
0Д305 *
Ж'и
0,8188"^*
' ''И
0J827O * ¦
О.818'5 '
Т. ir.iao.i., i
'С
32 "
58
66,5
84.6—850
-5f *
-5
* ',* - ,;
'¦ —2?.7
-т1- - ¦ '¦
'-, '_ ¦:¦:¦•
. '''','"
-
—8
—3,9
f
Т. кнп..
•с
330;'
>350
29Э'«
166—1в7^'^
13>й
зад*
147<--1в№
213
118's
*
J93—КЙ;.
198,3
194—195
192^^3
tfltt4*
f 105»
,i ¦'-*"
19*—196
190 •
181—M2S*
183-187;
88»/
Рас7вори?1ск:гъ
воды
«. р.
t
11 р.
й. р.
н. р.
- -; \
Т. р.
н.р.
rt. p.
«, р.
¦
/я. р.
и. р.
н. р.
И. р.
•.*¦••
*! p.
t
этавола
Т. p.v
р. гор.
1. p.
р; -
»•- со.,-..
h
Р-
' " '^»!
•V.:n
- " Р- [ 15
-во....
!^-" "
р-
fc. v -
в г на И
эфира
у р.
й-
Р-
Г
* > *
го ..
;u,j '¦"¦¦¦ •¦
>.:¦., Г -*¦¦:- -f-'
Р-
¦<>•>,, -:•
, .&.<v
.: "*' Р>' ¦"
"¦'¦¦*•?;
¦ -¦%-¦¦'"
¦' **'"
, в--
. р.'"
3 мл
!?poчlr^
скал рас-
творятв.тсА
. . . .
. '. .. i
• • -' .1
- •
., -. * ? •
; »'v '¦ -
....
, ^ .' ,. -.
• • • •
¦ # • • »
/ьр,хлф.

СВОЙСТВА OPPAiMt
Название
5-Ноианон,
2,8-дмметнл-
1-Нонен
Ноши циашктыя
Нонмламвн
Синоним
дмнзоамнлкетоя; нзокзпрон
840
НЯя
Немалом* «-та
авра-Ноннлолый спярг
Номлоа
Нонилсульфат
1-Ноннн
,ямашо- <
ЙОШМфан, J, 2-ДИкеТМ
л-метмлем
—, t-sero-l, 7, 7-tpMHeTnvi-
--, i, 7, 7-трнмгтл-
—, », г, «-трамепм-
/-Норкаифан, 7.7-ДИМ4Т11Л-
2-М*Т1МШ- .
Т-Нбримфаиои, 1,3, а-три
кепи-
0-Норлейцин
Нормектан
1-Норнмкотмя
Норсульфазол
З-Нортрвоамоа, 8-ыетнд-
Нософеа
Обеми
Оаофлааяя
Окись углерода
1,4-Окса»и, тстралиро*
Окскзол, трифетм-
Ожсмам
Оксионнтрал
Оксалурдмнд
Оксадурома
си. Капрвяитркл
1-аканононан
см. 1-Новея
см. Педаргч«о»а» ic-та
с« 1-Нованол
см. 9-Гептаде«япон
дияоннлсульфат
Гептклацетиден
ti8 ^^#
Формула
I: I
(CSH,,)-CO
CHs(CH})jCHjNHj
(C9H,SJSO«
«НОЛ
см. Валериановая к-ia, о змино-
с». Цитрулл
с». Камфев
«и,
СМ. Камфан
см Изокаифан
си. /-«-фенхен
см. Феяхов • . . .
<-гликол«йцвн; 1-а-амняо-
капроновая «-та
<*-гликоле*нин; d-a-амано-
кппроновия к-та
И-глюсвлеЯцян; d/а амиио-
капроиоаа* к-та ,
СМ. Цнклогвксен. изопроомл
/•3-B-пнрролндил) шфН '
дан; Л2-C-п>ф11Лил)-пнр.
ролндян
еульфвтаиол; N'-2-ths3o,-
лнлеульфаиилаиид;
2-сульфанилаикдотквзад;
тмаааиид; 2*амняотназол
см. Троивя i
СМ. Фенолфталеин. У. 3*. S\ 5'-татр»иод-
СМ А патовы* альдегид '
см, ОРибофл»»»н
C*H,CH(NH»)COOH
CtH,GH{NH2)COOH
см. Морфвлжя
бевзилаи; азобепзал
см. Оксалураивд
см. Днцман >
опсаллн; урелд оксамвно-
вой к-ты ,
карбаммлохсамняоаав к-га,
мош>ур*»д щ.ааелгаой к-ты
со
t
NHaCQNHCOCONH/
NH»CONHCOCOOH
СОЕДИНЕНИЯ
Молеку- j Внешний вид I Т. нлавл..
лярвый | и плотность ' "С
вес (
5688
5689,
(Ж\
i т»>
5691
! 5685
5696
5697
ш
5700
5701
5702
5708
5704
5705
5706
5707
5708
5709
5710
5711
5712
5713
5714
I 571S
I 5716
15717
Продолжение
Т кип..
•С
170,29
126,24
желт. ыасл.
ж.;
0,8208 4
бц. ж.;
] 0,72922 4
143,27 j бц- ж-
350,56
124,23 бц. ж.; 0,7924
124,23
169,18
;
«рист.
!-50;-36
191 разя.
ШД8
131,18.
131,18
255,32
лист, из
волы
гекс. лист.
из воды
ЛИСТ.
1 бц. ж.;
1,0737й-6
226
146,87
202,2
Растворимость в в на 100 мл
аоды
Н, Р:
н. р.
Т. р-
этамола
Р-
эфира
j прочих
) оргаввче-
| скн« рас-
!творителсЯ
Р» ! Р-
150,8; 51е
н. р.
т. р.
р. | р.
t. р. т. р.
301 разл.| возг.
| 275—280
301 рззл.
327 разл.
:нз
бц. крист.
'-
[»
!
5718
5719
5720
572!
5722
5723
ял».,
297,36
зт. |
—213;
, -207;
I —205
0314 4
ромб. пр. 115—Ч 16.S
из эт, -j- зф.
1,6"
1,5»*
1,18;
2,88?5
266-26^; I- P-
130,5-131.3";|
н. р.
0.26725
202—2025
-Ш;
0,0044°,
0,0028
131,09 1 крист. ;310 разл.'
132,07 ! крнст. j 187
т. р. ; т. р.
20
т. р.
Р-
И- р.
i т. p.
н. р, :т. р. ац.
¦ •' i'
t. p.
р, бзл.
лед. укс
п. бзл.
E41

5724
5725
5726
5727
S7J8
5729
5730
5731
5732
5733
5735
5736
5137
5738
5739
5740
6/41
5742
5743
S744
S745
5746
5747'
S748
5749
5750
5751
5752
842
Сикоиин
СВОЙСТВА ОРГАН И
Формула
ЧКСЯСЯХ СОЕДИНЕНИЙ
•Оксалуровая К'Га, »тя;
ловый эфир
Оксамид
—, Н, АН
—, К, ЛР-
Оксдмнчввая к-та
Оксшпмид
этило-
к-та .
Омсдятраиоа
1,1-О«с»+11етан-Ч-йн, :
1,2-днгидро-2> J-дюкетнл-
рлск
Оксккарбарн*
: • i
Окскн
Оксшаркотян
оаф
оксалъаиид; «»ид tueee-
лямй к-гы. этвиммид
димеялохсаымд.
см. Оксаивлид
исковмиа «меленой к- ты -
си, Ожв '
fGtfc)iNCOCONH«
(CQNHCHah
си. ОКс«луро»»я к-га
«м. Онсйннломя к-т»
N. й
килид
^ ...
оксаятрон;
НТр
, Д1в«т*л
см. 8-Хи'яолинол •
(Укскндол
—, Э-иыиио- '
—, 3-WICH-
кнрт
ОкскСШфтеии
—, хлоргидрат
Г он. Яафтод, «мина-
см. Акрнлонафтон, 1-oitoi В-*еиил-
к-та» • дм-
.- т*й"_ • . JJ ¦-
см. Имезатяв
дяоксиндоа: о-ямиаолли-
двльяа» к-та. яактм
NH5COGOOC«H5
CiH.,OCOCpNHCOCH3
(CONHC,H3)j
Продолжение
t:
%-.
Щ.
ьЩ
572ft
57t|;
v. *?"
5759-
573tf
т
573|
5|
5737
5738
S7»
57#
5742
5743
5744
6746
3748
574?
5748
5749
snsi
5751
5752
Молеху-
лираыв
вес
160,13
•Г 116,11
*Т' .' ;¦*¦" v «*
Л 144,17
:;;fi>-^l-v-.
ш$
у -.-• -
«4гМЗ'
, 133,16
;
149,1*
248^?
356,90
внешний вид
* плотность
бц. пор.
ИГАЫ Н8
бед. пер.;;
1,667
бц. пд. из.
бз*
• бц^дист.
ИЛИ ИГЛЫ
щя воды; 13*
бц. иглы
ш ...1 ifiO*
бц. крист.
ромб, лист,;
игам
4ле?т.,чеш.
to few.
ромб, иглы
*Й бзя.
бд, криет-
крмст, из эф.
иглы
бп. иглы
' ni яЬлп
¦ те* даэд»
ар. иаЧт.
, крист. из
ветр. зф.
бц. крист.
Т. U.HUI ,
•с
77 разл.
419 рвзл.
104
....
217 .
180
210 рОД
115 !:.
254
167 радл.,
208
216-517
(» *ай)гш).
' к»аи*«.>
. . ,4 »¦-
127
180
84; 111
48-50
Т, кип.,
"С-
. • « .
¦ .,'. .!>.". ,< ,
;> ,»..* «^^
•,•..»-¦«.> -.1
"*.-.»и л..-,"
32b ¦
! . -1.1-'.;-'--- ¦
l...u А': -'¦' ;
-¦*-»•- ¦!•¦'» .
^223*?-
195 разл
I
Растворимость е
воды
-'i ,'"--п '»'•''¦
' А*;» 4
;|р.
:' Ш ¦¦;
r pi>op.:-
И. JS ХОЛ^
jpa^jrop.
'fu. p.
Pi ГОр.
. «•>
* р.
» 4.*. ¦ »
Л.р'.Грр.
1 ,у-
7,7 хол.;
1«Дгор.
>¦ «*¦. р.:"
*
этанола
Т. р.
Л. р.
т. р.
"¦р.
* р-
¦¦.»••:«,¦¦
'-р. •••
---<:-¦:,!¦•;
т. р.
гор.
„--¦^<;
р-
р-г
6,6
чг. р.-
р-
г на 100
эфира
1
,-• <• *: -
Ч. -р.
т. р.
—n.'i»..
:¦¦ - ¦•¦¦':.¦
Т. р.
•¦S.'.pi.-'
,..Р.. ,
.¦¦¦>,-:.:.
?'¦ Л
г.-- . >-
м. р.
¦ ,*-;p-:f
'>Т- *:
¦'.: i' * 1
¦"¦" ..^^ '
¦ л- ,¦ ¦
%
, * * •.
¦¦ --*тр:'
мл
прочих
upi а и и чв-
ских рас-
ворнтелей
....
. . . .
|, р, бзл.,
' " ' '
р. бзл.
т. р. бм.
Jwrp.
н. р, хол.
ui.; p. гор.
спирт, ш.
л. р. хлф.,
бзл.
• . . •
р. хлф.
843

СВОЙСТВА ОГГАНи* цеСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Название
Синоним
Формул»
Б753 S-Оксихшмиия
S75-) "
5755[ Октадекан
{729),
S756
5757
3758
5759
5760
W61
5762
5763
Ь7М
5765
67вв
576?
S768
S769
5770
577
577»
5773
5774
S775
5776
5777
S778
5779
5780
5781
5782
5783
ООП)
5784
¦112 Г)
S44
—, ("ИЮНЮ*
-, 1-4РОМ-
—, 1-иод-
Октадешны
Октадекамоия к-т«
—. «МИД .
—. нитрил
, ршри.
Охтадекаммыя «ягадряд
1-Октадекантиол
Оатядскятриеноввя к-тв .
»Оггадев*ноаая «-та
—, IUHI
—. И'ОНСИ-
ОкГадтил бромистый
Отедадвл ивдцстмя
Октадециламни
—, хлоргядрат
Охтадещимсргаятаи
Огпцздмыця «-та
ОктадецкловыЙ с(шрт
»цясуяь
1-Октадецим
1,0-Октадиен, 3,7-дж-
метнл-
2, в-Октадиен, 2, в-ди-
мегил-
2,4-Октадиен, 7-жт*я-
<м«, В-Хинолинол
ем. Этявол, г-ф*аоксц-
см. Оятлдецяляыи» ^
«ктиекил
«однстый
СМ, Ст«врКИОвЫЙ «ЛЬДСПМ
см, Сте»ршговая к-та
СШ. Огыриираая к-та, ая
en. CTMjnmaBM s-ia.
см. Стмреми хлорсстыв
ей. СтеариковыЙ аягндрнд
QH,(CHj)mCH,
CH3(CHj)i6CH3Br
CHs(CHj
см. а-Линоленовая к-тл-. ¦ -¦
в- в В-Элеостеаряноы» к та
си. Элакдиносая к-та 4 Оленнопая к-та
см. ОлеынЬваи «.Та, аиид
см. Рицяжмемя к-та
олеиновые спирт; ояехло
аый слщ>т
СН{СНа)»СЙ20Н
\
СН(СН2}7СЙ,
СИ, Октадекан. 1-брон-
1-броней. Октадехвн, t-Ц- '
1-амввооктадекая
октадевдлаимовив мори 1 CHj(CHj)!6CHjNHa • HCI
см. 1-Октиекантмол
см. Стелрановвя к-та
см, Даоктадецнлсульфат
гексадедвлакетклси-; -
детилвцетн-пен
см. Стеаролоия к-та . J
¦CHeeC{CHs),sCHj
роло
м. Конилея '
"' f
дигидромирден
4-я?об>1ил-1-мети.1-|, J-ву-
тадне*
Растворимость в г на 100 ял
57S4
;5755
G29)|
5756
,575?
5МЗ
S70
57(Я
15765
i 5766
5767
5788
57в9
>77в
№39)
5771
8772
577i
>774
57Й
5776
5777
5П.
>779
5781
578
15781
5783
Г»/
5784
254,50 ]крист. из »т.:| 28,18:1 317,4
380,39
286^6
268,49
2Ю.-82
305,98
127ОД)
250,47
138,25
138,25
124,23
0,7768 4;
ж
..0,7753 *
бц; крист.
бц. крнст.
ТВ.
28,5
34
20—30
IBSP-'
169-Ш1
бц. ж.; V.. . . . I2O5-21O16
{
20
н. р.
н. р.
н. р.
п. р.
и. р.
т. р. , р.
т: р.
т. р.
т. р.
бц. крист.
бц, крист.
ЛИСТ. ИЗ. 9Т
дэ ¦
О.8Ш4
крнст.;
о
0,8696^;
0.W
ж.;
.¦ ..ж.;1
0,775 4
ж.', 0,7653»;
0,752 4
разл.
> 180
59
Л)
1
232»*;
176,1»
. . > *
210,513
1R0'5
165-168
Н9
н. р.
7,8»°;
12,71М
и. р,
к. р.
р-
- ¦
2,3*>;
11,3»;
80го
Р-
. . ,
Р-
и. р.
Р-
i
i
845

СВОЙСТВА ОРГАН И
Название
6785
5786
8787
57В8
5781
57»
ST91
(т.
6797
57$
5794
0031
5795
5796
5797
5798
?799
ВВОО
5801
5802
ввоз
6804
5805
540
2,7-0таиикя. »-»«»*¦«-*
г, «(а 1,Ш>пи1И
к-tt, f, Т-днмегял-
1.«-Отдае*«-ея, s, 7-ДИ-
мстал-
1-Октакозмояыв свар?
—, J-2-вром-
—, 2.7-двмкгия-
, o
Ocramu
Опииммд
Свисшим
ск. Мирцек
в*.
ел. .Дямдооя ¦
си. Гврактм; Нерол
Формула
с«г, 1,,
си. Октжлапм -
(Ж. ГМпедшмг, «-мета»
боомкстыЯ
актин
м. ОктялоамЙ >ф«р
м. Окгняфм«чой
КТИЛ
1-втор-октяя ысоряетый
л»тн
»тло»ы» »фВД_
. Капряловыв альдегид
«с. Квприламяд '
СН3(СНЬ)*СН»Вг
.''*,.#-> .
«неких
Продолжение
а.
1
«
№.
**&:,
; 5Ш
Sm-
m
579*
(«^
fr'l':-'t
5795
579fr
¦ -^
57#
I
5802
see
Молеку-
Молекулярный
вес
¦: '¦ ¦<* • '
M4.22
i ¦-¦¦-¦--,-; ¦ ¦ '-
."¦='."?^'" /}'-"'¦ i
. 340,12
^ш
i
Внешний «иа
я плотность
,* . - '<¦ ¦
~'*'г:Л'-''"-¦¦•¦
бч-ж.;
¦•¦ ' ¦ - - -'jo
0,70252^
г г- i*
1,118 V
.-. г- »_
|,Ш88 4
ж.:
1,099м
0Д2&Ю4;
ао -
.lay.
,1,337*
OjfsW't
0^210*^
* ,'¦'¦*'(- ' ¦
0^745^
0,870/5^
!
Т. плаал., !
¦с 1
, )
-56,79
—55
¦ ' •
-©Д
j—45,9
''* ;¦;. •
!
T, кип.,
•с
- ^ ." ¦
202—203
! .. ( ..-"..' '
"¦»Bt[''';
91—93»
. : ¦ .• <
225Д
МОД*
*!«№¦
' 78« ;
173
Растаорямость
воды
г* '
о.аиб1»
и. p>
. - >
к, p.
я. p.
я* p.
этаяола
«с ,
>< < ¦;.>
¦>'
CO
CO
P<
P-
н. p.
»• *%,
» i на IOC
xjmpa
^ '¦¦'
. . , * *¦ -
OO
"^'-¦.l
f- .¦?. ¦ :.
P-
P-.
>..¦ 9- ;
i ^"'l
прочие
оргажлб*
скнх рас-
растворителе*
¦у • - Г
¦ •
. . . •
р.укс.
,- •. • •
§47

СВОИГТПЛ КРГЛНЦ ¦' цесКИХ СОКДИНШИП
Наинами'.1'
Синоним
I, 1-ОктанЛ|лс»рбономя
к-т»
5808 j I,S-Okt«iuiio,i
5SO9; 4,5-О*таидим
¦ЧШ ! Ожгиноми к-тв
¦¦¦811 I —, нитрил
г?Л: °«Т»™»"Я ангидрид
i>8]3' 1-Октанал
FЩ
ЯШ! -, I, 7-дииепл-
; см. .Малоновая к-тя. геитнл-'
I см. Пробковая к-та '
октилситлнколь ' (одни из '
иэоыеров) :
J см. Копряловая к-та - ,-
см. Капрнлоиятрил
! i* КллриЮЛ
спирт:
5815
2-Октанол, 2-истил<
<*/-2-Октанол
5817; З-Октанол, 3-ггнл-
5Й181 2-Октанон
(.37»);
З-Окгаиои
J
) гскснллииетклкврбнипл {
{ гМ-гексп.1метнлк1рби>ол >
свпрт;
б
(.Ш)!
'<
I,Л. в-Окгатрисн, 3, 7-дмю*
j тмд-
5821' 1-Октеи
3SS
f гексНЛМСТИЛКМОн;
1 октвп
i
I «ыилэголкетон
1
г
! ¦ • ' ¦
см. Оцнмгн
KBilpBACll
S-i№7u-
•
5822; цис-3-Октен
EЖ):
5823: т/тожг-З-Октен
C27)-
58241 цис-4-Октеи
транс -4-Октен
5825
транс-l- бутня-З-эплмвл е»
цш-1 -2-дп нромлвталея
.ь~- в-Окт«11-|-вя; „,
->827 Охтиламин
: сы. Родипол; Цягронсллол
: ачннооктвн ¦
¦'ЧЧ
Формула
СН)ОН(СН*)«СНгО11
(CjHtCHOH)j
СНГСН3)СНгСНгОН
(CHjJjCOHCHu .
. СНаОЮНСН,,
CH1COC5H.S
CtHrCH-CFiC,»,
Продолжение
5806
5807
Молеку-
Молекулярный
вес
Внешний вид: Т. n.ian.i., ¦ Т. кил.,
'С j 'С
и платность
'С
5809
5810 j
58П:
, 581!
5813
[623)
15814
№\
|5815
5816
[544)\
5817
<5818
C7S)
5819
C83)
3820
15821
146,23
146,23
иглы из
бзл. 4- -«игр.
а-форма;
j
63
I
172»»
. . . . :И2—
! -.-форма 1123-124 iU5~M810
130,23 ; 6ц, ж.;
158.28
0,8'24<Г
Ж *
, 0,8333' ь !
! 0,8280м !
144.-26 i ж.;
1 0323"
. . . i 221—223
Растворимость в г в в 100 мл
~~ прочих
! ;
воды ! зтанола »фнра
органиче-
органических рас-
1творителгй
Т. р.
н. р.
II. р.
I'-
I'll, р.
. !
P-
II. Р- i
Т. p
130,23
6ц. ж.;
25
' 0.8188
б
158,28 ;би. мясл. ж.;|
1Я
128.22 ', бц. ж.;
128,22
112,22
¦ 0.В202 4;
' О.8179*1
бц. ж.;
л
O.8S04;
0,8255»
бц. ж.;
0,722»;
-38,6
20,9;
1
178; | и. р.
79-80" (
179
199
172.9;
173,5
н. р. '
и. p. j
и. p. j
P-
P-
P-
P-
I '
... I 168 | н. Р. ;
-101.71 121,28 : и. р. ! р.
' 0.71442
15822] 112,22 • бц. ж.;
)
112,22
112.22
0,7189-
бЦ. Жч
0,7163
бц. ж.;
0,7212
—126
—108
-118J
Г' i \ 0,7212 4 i ;
5825 -112,92. Ь At-*4- ; -98,8 !
4)' ! 07*7 ;
№27:
г
54
t4
0.71*7
«. ж.;
122Л
122,4
122,54
121,4
179.0
н. р. ;
п. р. !
п. p.
OO
i
«.-p. I
r. p. I л. p.
¦ ¦ . \ ,
i
¦ со И . .
I
л. р. .....
i
J. t,

'¦ СВОЙСТВА ОРГАН И
Продолжение
Название
Синоним
582!
58Я
583
583
5835
5833
5834
583!
5836
5837
5839
5840
5841
D69,
5842
5843
(Щ
5844
5846
К
5847
890
шяор-рктялммш
Октилацета?
'" ' •'¦-- •¦¦.>' :
Охгцденслякодь
Октклнйтри
Октялвигрвт
Оклиама в-та
кдоО*
ОпмютЯ
спирт
Оодуяьфвт
ОктнлфеяялОвиА эфлр
Онтнляианид
Опадетюттаи
О
эфир.
1-Омни
2-Окпга
З-Октни
4-Оитин
2-Октиомгкта, •„
метилом* «вир
мшмн* *Л
—I ашц,
. «-ыетил-
«Л, ¦ 4, 5-Оки«д»ад -
1-0ктил(ЖС1»окт<ш; днокти-
ловый эфнр
1-февоксиоктав
см. З-Ундехисяг
г«ксид»цгщлея; капри-
лада*
«иялипилаквталев
;'-:..J
СН,(СН»)|СН»ОСОСН3
GjHiiCeiCCOOCH,
ft
¦s
-V*
1 ;,',;?
!5Ю&
5832
J
'¦:!>!
5ЯЯЙ
|
5841
5843
5844
«i«
084
(/MS
5Й46
(МГ
5&4
1
Мояску.
д»ркый
веб
17J2^7
V.- - -
r;.'\*f: *¦"„.•
•fare f« ¦
ip
'$$**¦¦-
:*¦'¦-
il#
Ч И0>2в
«^
;¦-«':.'•-.'
t282,47
¦'¦•'¦'•''
. oat ю
Внешний вид 1
я плогаоеть
;"%' ¦
-¦ >_р -и
0.805"^
0*986.1*^
&9139^
''"бд.' nu'-;-
0^4»f
4 '0,761»
бц. ж,;
.20
0.7S01»*
! -^%-',
^;
¦'•¦• вдаеР
игды;
,. ж
0.Ш vr
AflOfifO
КПНРТ
. плаал ,
•с
-38,5
¦ • • *
* * * •
\ . .
•а
О
{;'¦¦
« • • ¦'•
¦ ¦¦,,
-6i,e
—103,8
-т102.5
• • *
стеб.
нест«<
12
75—76
Т. кип.,
210
174-175
2913
Кю.1'
^Й2
182—184;
189,2:
1ЭВ55Г
ace»
133.14;
56,7»
."-.. ,..
55Г
. 1О7Л* -
2861№.
231-205»,
170^175*"
Р»ет»вр*мость i
•оды
a. p.
¦-'• ¦_.
t;p.
X "/>'¦ . ¦
^. ¦:. ' ''
»танола
P-
h >-.
'„.'-•'-'
vi.\t:
A. P-
'-«. p.
;
r; >
¦H. p.
н-ip.
| H. W.
1 p
-,-,t-.
P-
' C* ¦•?¦*""
pr*
P-
¦ <*:
P.
i л Kt 100
»4>MP8
1
p-
¦¦•¦.. *:
P
P-
oo
P
!
прочих
flliTlliluji
скях рас*
¦j '' •'
. . . .
... ^ ^
. . . .
... -
• ^ * •
. . .
p. бЗЛ.,
хлф.
1 ...
1
S4»
Й51

СВОЙСТВА ОРГАН и f ЧВСКИХ СОВДИНВИИЯ
ПроОолжени»
Сныониы
5848
5849
5850
5851
5852
5853
Оленяоваа ж-та,
бензиловый эфир
—i бутиловый эфкр
—, кзоамядовы! эфир
—, метиловый эфир .
—, л-феаилфенацнло-
ВЫЙ 9фЯр
—, этиловый эфкр
ОасщнмыВ свирт
5855 Олово, гтксдэтилдн-
5856 j — днметнлдиэтнл-
585
5858
5859
5860
5861
5862
5863
5864
5865
5366
5867
днфтордиэтнл-
—, дмхлорднетил-
—, дявткл-
—I —, окясь
—, металтрвхлор-
—, тетраизоажм-
—, тетраметял-
—i гетравропил-
—, гетра-оголи л-
—, тетра-я-толм-
—, тетрафеннл>
Форыуя»
см. 9-Октадецен-]-()л
диметилдаз-галстаннав
яифторди»тнлст«ниаи
двлчлстышм
дюшлстанпоя
нетлгрихлорстаанак
ТЛТР IttSOIl M№ICtMIWB
тетраыетнлстаниаи
т*тр»пропилст*нп»в '
тстра о толклстанн«н
<C3«5I!Sh(CM;1)j
{CjHehSnO
CH^ci
(C«H,LSn
!!:
Молеку-
ларвый
вес
5848 i
584?
;5850:
|585Г
5852
5853
5855
/ад
5856
5857
5858
3859
5860
5861
5862
5863
5864
586?
5866
5867
372,60
ВвеишнЙ вид
2S
Т. ПЛ8ВЛ
476,70
310,52
411,75
206,89
214,81
247,71
176,81
0,9330 ^
Ж^;0,868"
|бц.ж.;0,897'5
масл. ж.;
0J879"
Р«п«ор»мость i t на 100 к.[
Т. кип .
•с
237'
. . . 1227—22815!
1ОД
240,07
403,23
29f#l
483^1
483,21
427,11
ж.; 0,871";
0.-8671»',
ж.;
1,4115^
бц. ж.;
1,2319'»
пл. или
ромб. t6. из
мет.
бц. мглы
желт. масд.
ж.;1,55816
09- пор.
бц. крист.
ж.;
2
1,0353 *
бц.
60,5
223—224'»]
216-217*°;j
189-191'«i
205-г^0в">
270 рвзл.'
н. р.
к. р.
н. р.
в. р.
и. р.
н. р.
Н. р.
Т
«танола
прочгх
ормв»ч*
схях р»с
е
p.. i
л. р.
Л. р.
оо
и. р.
к. р: [
0.4531
ос.
р
р-
, . . .
р. бзл.
р. иет.
B,64*').
бзл.
@,047")
р. бзл..
лигр.
крист. из
бзл.
бц. иглы из
пир.
6ц. тетр. из
ксял.; пр. из
хлф.; ппи лз
I J)
пир.; 1,490 4
*. р. гор.
зтнлавеп-
ге; р. б»л.,
пир.; т. (>.
top. 7KC-
р. гор.
бзд., гор.
хлф.. гор,
укс.
853

СВОЙСТВА ОРГАНН
соединении
Продолжение
ё
t
AШ)
586»
5870
5871
5872
5873
$874
587J
5878
587
6878
5879
5880
5Ш
5882
5883
5884
Назвянв*
Олово, тетраэтад-
Скионнм
тгграаталстАвмя
—, тряфеяНлхлор'
5885
«3
5887
5888
5889
5890
854
Одоаяицм к-м,
Опяакомх к-та
Оравши
Ориминн
Орттин,
(CH5)«Sn
См. Олово,
трна галхлоцсишмв
см. МепМтавмнкчмя кт»
S, б-двмвллсифтадаяъяви*
давя» Лс-r»; S, f-диметок-
сы. ХйнвзоЛй!!, 3, 4-лигкдро-Э-фенил-
>сц. Витамин Bi • )
кмеяота
сн. П
<L «,» -Д»«МВН0в«.1СрИ9НС>-
о-Орселлжковая к-та з,'«--&вют.о.т<мя1.1ов*я
к-тв
Ортамнловш к-г4
Ортодк«зив
Ортокуракьнная к-та,
трииЖ?лропдло»ыЯ
эфир :
—, трииетиловый эфир
—, трипропнловый '
; трифеяняовьгй
:9фИр,л. -V- -. . ..
, триэтнловь1Й афИр
Ортоуголымя и-та,
й
эфир '•
—, тетраэтнловый
эфир
тряпропвксвмялы
тетрапропоксиметви
тетр»этовсвмеган
(HO)sC»flj(CHi)COOH
C(OC3Ht}«
¦^  ¦¦;<.-. 1 .-. • •¦
5882
188.15
НГЛЫ
(^j) из
разб. укс.
ЬИ-:'-¦' -
196,12
0,974»»
15890
Л
0,811»
га
0,9197"
76раал.
» '•' • *
7&-77
—76.1
• . - •
v::
....
166-1Й
iOl-102;
i«rl45
-. %, г.-i •'
224Д
IS9
•t I,
Я.
т.
v ре-*
15,7
т.
.р. глин.;
т. р. бзл.
р. ХЛф;,
гор. бзл.
., ад

СВОЙСТВА ОРГАНи
|' „ВСКИХ СОРДИНЁНИИ
Продолжение
Название
5891 ( Ортоуксусяая к-та, три-
ПЛ?\\ ЭТИЛОВЫЙ »фНр
Орцеин
Орцин
—, 2,4, в-тринктро-
Орщшфталени
Оцммен
5892
5893
5894
5896
5896
5897
та
5899
590U
5901,
5902
5903
5904
S9U5
5906
5907
5909
5910
S9I1
Пмыттамид. N-фсшм*
Ладыттмштд
Падьмятнн
Палмиггмиовая к-та
—, амид
—> беизиловый »фир
бутиловый эфар
-¦ глицерипотыв *фир
—. метиловый эфир
— мкршщловын эфир
—, иитррл
—, хлораигидрид
—, цетиловый »фир
—. «т-иеиоаыа эфир
й ф
Снионим
Формула
1, I. 1гри»гв)«:н?таA
5-мст1иреэорщ(я; 3, 5-диок-
ситолучм
5912 —, этиловый эфир
с». Резорцин, 2, 5-дмметцл
\ Гдиметил-J; 3, 6-окта-
см. Пальинг»нмлнд
Nф
садехвнаиид;
ем. Глаперин. тряпал»митат
геюидекило»ая к-та:
гасеад* к-та
гексааеквнова* к-та, «кпд
б бензил-
бутклвальмнтат; бутнлгек-
садехажмт
си. Глткрва. трипальмнтат
мстЕДпальмстат
мнрнцилпальмшв т
гексадецнлсиая «-та. хлор-
авгядрМ; пальынтонл хло-
РЯСТЫ!
см. Глнноль. Д11лальи1тт
Растворимость » г на 100 ж.1
Ci5H,,COOCHs
)»На(СООСз|Н
CHa(CHj)MCN
р-
и. р.
р-
разл.
н. р.
ХОЛ4 р.
гор.
р-
р- .
р.
р*
л. р.
р-
р-
р- ад.,
бзл., хлф.

СВОИСТВА ОРГАН,,
а.
-Л
13
о
а
,щз
5914
5915
5917!
5918
5919
5920
5922
5923
5324
5925
Назаашп
Лальмагмаоаа* «цело*».
ПальмнтнновыА альде-
гад, «»v(.«> .
Падьмитйяоаая к-та
Папамральдиц
Пвпакря* ¦ -
Hr«feph6w4r-
Папямркнлл
Пямямааш:
Паракоквмя «-та
5йб
5927
5928
5929
B4
—, 2,
Парв
«-та
5930 Параладол
5931
$ж
•583Э'
«В4 Пмаящ^пмшвмм*
6835 Парароэаяслмн
5836
6839 ,._„_
«-1?ар4*мш
5942 Пауцин
5943 Пшчийш
5944 Певседа!
Пел аргон
«38
ПродолжгниФ
вксмялночекяна
H>o5Arpaii-
*»р«*1ЙЫ»--к-та.1 (океа-
нетил)-«1»т«рн»я к-та. г
ластон
'• Г.':;,
- Тв
<м. S. 4.Кси*ило»м iJ-f
«н. ft, а, и-Д«йко«аииЬ1
2.4, в-тр»м«тил-1, 3. S.
тривксм; п»рв»
^¦*к-~"
ОСН (СНарСН (CHJ ОСН (СНа)
пера
<*-
еи.
ивтвофммаэд-
ш)-кар. 1
риаишо- I
ЯМ»; г-угвл-3, 5-лугиди«
2, 3. 4, 5-г«тр«м«ялп«ри-
дин ;
ем, 1йвиви1и -•; •"¦¦¦ -
см. 9-Г»от«дв»ико1)
{««йяаияе!,
' ¦1-,V,.-
I
59*4;
591|
59»
ш
591S
5919
м
.:'-Ч
5Ю6
(^)
5930
1
!МЙЙ
«а»
«Я
«^
5И0
5941
5942
4943
5944
SM5
Иолвку-
ляриЛ
339,40
'а г '- .-
'-Д';'.' д.-;
17822
. .,J>; -
К- V „
3fifk38
ГОА.О2\
Щек
630,75
258,28
Внешний вид
¦ плотность
иглы из эт.
Ь» иглы вд
ВОДЫ
•ФВСТ. ИЗ
Йзд. влн
^Явтр^'ЭФ-
бц. ромб.
иглы из эт.;
¦•!W"
мн. пл.
оц. ин. пл.
»JK ВГЛЫ
да воды
расмыв.
Крит.
. О,9943^>
бЦ. ТТ5ИКЙ.
i -'¦¦'
итъ янст '
КаЧп. ППЛ
"•'•ж.
желт. Ъ&съ
ромб, пр.
Т, пяашЛ,,
.-•С
: ••!
«».5 '
; ё '"-
208; 210
Vl47
,231
13?
243 разл.
10Д 12j6
82; 90
• • • >
189
. "V4 ; -
126 разд.1
109
Т. кип..
«с
....
' 240^
• f . *
разл
• . »
• • • . *
ЯГО * W^
:/•'»"*¦*:''>;"
ВйаЕ.
232-234
....
Растворииост!
воды
* » р.
и. ^.i
ft »*..-¦,;¦"
р. гор;
2J'»-
i'""i'7» '
#>« -
-. . fr- '
¦ -т.- '¦
с- .¦-.'.'-•i '
р- '
1 <
*• г'
¦ /
1 Н Л.:*
- п.ф;
р-
л. р.
этанола
р
л, р» '
т. р.
я. р.
Р-
Я, р.
гор.
* * ;-*J»'
20^*>
pi
г
и. р.
••• ft
т. р.
В 8 И»
!
эфвро 1
I
т. р.
0.3910
^J.fr-
w,/
3,6»»
p.
г
-. - »i- :
. • * . -¦
Wp.
p-
100 *л . -
прочих
органяч*'
скнх pat-_
тмрит«л?»
'.'.-''(¦ ¦ •'','¦'
р. бчл.,
хлф., гор.
Петр. эф.
р. гор,
хлф., гор.
бзл.
ац., хлф.
• . - •
• ¦ ¦ .
I . ( ¦
[..:¦ ...
¦-. . .¦•
¦ ": . . .
л. р. хлф.;С52
«5У

СВОЙСТВА ОРГАщД ЧБСК** СОЕДНИЕНИЙ
Г
s
*
Напав»
Синоним
5946
5947
6948
5949
5960
5951
5952
5954
5955
5956
5957
5958
5OS9
8960
596]
5962
860
Пеларгоиамкд
Пеларгояитрнл
Педаргоном* к-та
~i метиловый эфир
—I хлорангидрид
—, этиловый эфир
Пеларгонош* альде-
альдегид
—. оксим
Псльтьерин
—, сульфат
П«ллогин
осшткаинд; Испании г р«:
вонаноааа к та; яовнлоаея
r-та: октан-1-карвоиоа»»
- Х-П '
нокаловая к-хш, хлор«иг»д-
«тжлпеларгопат: «тилнояа-
жямнмл; ямиммм!
¦оиневыв
П*к1аглнцерин
ПеятаДехш
—. 1-амии»--
-. I, 5. », I), 14-о«п*«с*-
Пеитадеканал, оксим
Пеитядскановм к-та
!, i-днметил-в. 7-
е1«1 J 8
Фяммет8л4. 7-диметте-
ел. Пе«тая«ц»двмив
«к. Тст^аатяяттлгашь.
певтадспялоал к-га
0,82207
бц. масл. ж.
иш лист.;
0,6068*,
охсхм
СНз(СН»),СНО
CHj(GHi)TCH-NOH
C,H,bON
(CjH,,ON),' H,SO4
см. !. 3~Проа*ня*ая. 2-м«тнл-2-оксиметил-
СНз(СНг)|3СН,
диметклавый »фнр
j ОЫОД)
лавый »фнр
CH3(CHj),^H-NOH
СН4СНг).зСООН
p962} 242,41 j ,u. из разб. j 52-54
л. р. т. р. бзл.
257100; | 0,0012; ] ЗД»; р. . | р. *
—-" ' 0О03О« | 156»; 1 J?
212.01»,
157,8"
] Д;
| 15.6»;
укс. (9,?)
861

СВОЙСТВА ОРГАН;
„pCtt>«* СОЕДИНЕНИИ
5970 ». 4-Пентадиеломя
, см, Стйрялкетон
¦-- к-Тв jieTp»Koaen-i-K«l>6pffoB«m-T»
1
'8
Ц
$f
Ш
щ
ш
ш
щ
ш
''*?,'?
X'¦'.'¦
?&?
&Ш*1
^^228,42
%ш> -
ь.. :¦; - -
%С68,12
r»-v*^ij; ¦ ¦ V
#^:' "
л v', J,
|-^Ш5.
•¦:.'t?V...'f .'¦''
¦,-".Ч';'?. '¦
-'-; ' :*¦•¦. *
i;' ;iii:;;::k
Ш96
100,21
100Л
Вкешаа! «ад
» oaotsoeTk
крнст. из »t.
т.• «рвет.
крнст.
0^92&Г|
¦".,"¦* "ati -.¦-,
--J 'v ¦ ,¦' , -""^'-
OfifiOIB^
\ < :&
лист, ш at^
OJKH*3*
- "v*T
«а. ж.;
. • jo_
6^738&4
ж.;
«3
0,69508 4
Т. пл*«л..
•С
40
36,5
45—46
¦¦ - -- '¦VJ?;-'.
' '' "Tf *"
-^87,47
—148.28
M "lTH«aff-
i_12S.fiR.
: :,- *¦.**»¦ ¦-*" it
,-.:*¦¦
^2ft|f
* - - -
': —3Bj5;
^1333
! 1
f •• .• * *•
Т. КНО-.
178
,44,856
цт.
' 42,032
25967
48.265
/-¦' ^-t""-3-
¦-.-. ¦¦¦ ¦; .-¦
,¦•.•'¦¦•;•>¦ .-¦.
Раггеоримость
«оды
><*ж^ *"¦¦
t •. *
ikt-v'bsf :'. ¦
. '"«'" '.
" ':V
'it'ft. • •*
"*1^"»1 ¦ :¦
f '-
- i .
:pi top.
",.¦ /
t
. - ¦'v "
¦ > - J ' -,
т -'
,... ¦¦'¦;!-
: 4-,.. '¦"
¦ ,-,i .t.
:-iitt, p., -
!" f:- .
этанола
•
¦ ¦¦¦'ц
т '¦
¦-' OO .
p.
-Vm:-,
;"' P- " '
в г на 100 л.1;
»фир«
t:> *. -, .
?*>->>¦-..
::: , ¦_ K .-
¦.•ft:...-
-/ J*--.- *> *¦
¦ч ' '-i'tn
¦¦ „-р.'Ч
(К;.'...:'.:;. ,-•
прочцх
ofweamw-
ск8х рае-
TBOpirraaet
•'¦ ';•¦
«' .-¦!
¦Петр. дф.
p. ГОр. ill.»
- 6s*- ¦
' v »:¦'-'.,:•
t~ " /* ,¦'¦'"
i . ь
1,,
863

СВОЙСТВА ОРГА|, Ш:.
1
*
Название
Пентан, 2,4-диметид-
Щ
5990 j —, 3,3-диметнл-
59911 —, 1,- 5-дихлвр-
sm -. мод.
5993) -, 2-и«тил-
5994
6995; -. З-акимен-
5996 - '
59»; л-. ., .. . ,
599S ¦—» 2-метил-З-отид-
-^ 3летид-З-этнл-
—, 1-м*токси-
—, oeanuottca-
—, 3,2,4-трикпм-
l4
5999
6000
вою
«X»
?006
6007
Й008
вою
сан
«012
«013
«ОМ
№15
вом
6017
864
-Л-#т»р-
—1 1-ХЛОр-
—, 8-хявр-
—f 3-хлор-
—4 1-этоми-
Пептышл
—, тчжсо-
П
«•те
р
я-та
Пенил двинтрнд
Сяяоинм
формула
д«нзопропкд петая
пент»метй>?н хлористый
см. А мел под истый
днистюшроовлмфтаи
дкэт4л иетнл у стан
см. J-Бутеи. Чтвя-
си. l-Вутен. }-метил-2-»Тнл
см. Бвйол. мЬй
ыетнлтрнаталыетан ,¦
амнлметялашыц
см. Амиловый
си. «Иэооктаи»
см, Btawwi, sмвд-
см B
ion.
см. Аиия фгори^тйй
см. Амид ИЛОРИС1Ы*
си. Амидапыошв »ф»р
си. Вм«р<якдеП)д' '
см. Левуливовый альлсгад
см. Валараивд
см. Камиервв
см. Пииелвноьля к-та
ем. Мадрвовая к-та. ди-
•ям- ¦¦¦ '
си. Глутароия к-t*, нит-
нитрил
C*H7CH,CjH7
(СН,)»С{СаН5K
CiHrCHCICH,
I
(CH3CHtJCHCl
СОЕДИИЕИИЯ
Т. п-павл..
—123,4
—134.46
—153,68
Т. кип..
°С
—114,96
—90,87
89,74
86,064
178
60,27
63,28
118,59
Продолжение
Растворимость в ? на НЮ мл
115,65
118,259
88,5
96—97
104—105
93,475
55 Зах. 1083. Справочник киника, т. 11
Н. р.
Н. р.
Н. р.
Н. р.
Н. р.
И. р.
Н. р.
Н. р.
н. р-
афира
прочил
органичс-
cmix рас-
Т. р.
Р-
Р-
Р-
Р-
Р-
Р-
р. хлф.. CSj
р-
•65

СВОЙСТВА ОРГЛНИ|, ЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
ПрпЯалженив
6018
6019
6020
(837)
6021
Название
Синоним
Ь022
A014)
6023
6024
6023
6026
6027
B17)
6028
6029
[106Щ
6030
6031
боз:
6033
6034
6035
6036
6037
6038
B99)
6039
D23),
6040
D24)
6041
6042
D11)
6043
C29)
866
Пеитаидиоааа к-та
—> 3-оксо-
1, 2-Пентанднол (dl)
1.4-Пентандиол
I, 5-Пентанднол
2, З-Пентанднол
2,4-Пентанднол, 2-ме-
тил-
1, 4-Пентандивн, 1-фснил-
1, 5-Пеитаидиок, 1, г, 3, 4,
пентафенил
2, З-Пентанднон
—, 3-оксим
2,4-Пентанднон
З-Пентанкарбоыоаая к-та
Пентаннктрнл
—t 4-иетнл-
Пентановак к-та
—, 4-метнл-
—I 4-ОКСО-
—I STM-
Пеитаноаый ангидрид
1-Пентанол
—, 2-метил-
—, 3-метнл-
—, 4-метнл-
2-Пентанол, 2,4-днме-
тил-
—I 2-метнл-
см. Глутаровая к-та I
см Ацетондккарбоноаая к та
1.2-диоксипентаи; а-ами-
леигликоль
аиетилтеграметнлекгли-
коль
пентаметил енглкколь
Р-амнленглико.1ь: а метил
а'-эти л гликоль
а. а. а'-триметнлтримети-
ленгликоль
см. Валерофенои. гоксо-
см Беязанарок; Изобенэ
амарок
иегнлзтнлднкетон
¦изонитрозопроянлмстнл-
кстоы
ацетилацетон
см. Маслявая к та. а-этил
см. Валероинтрнл
см. Иэокалронитркл
см. Валернайоаая к-та
•м. Изокапроновая к-та
:м. Левулнноаая к-та
¦и. Валериановая к та
9ТВЛ-
м Валериановый ангид-
ангидрид
^утилкарбинол. ¦ перв-аин-
ловый спирт
¦ иетнл-2-пропилэтанол
кт-гекснлоеый спирт
зоаинлкарбннол
нметилизобутилкарбинол
кметнлпропнлкарбинол
С,Н7СНОНСНгОН
Растворимость в г на 100 мл
Молеку-
Молекулярный
вес
0,9802 го
ж.;
J?
0,995418
бц. масл. ж.;
СН2СНгОН
СНгСНОНСНа
сн,снгон
СНз(СНОНJСгН5
0,994
ж.; 0,9945°
17
(СНзЬСОНСНцСНОНСНз
CHjCOCOCjHj
5О27| 100,12
211*
0,9565*
лист, из
лигр.
бц. ж.;
0,976
р. бзл.,
хлф., укс
сн,соснгсосна
1060)
ее»
6031
6032
6033
6034
6035
6036
0,8144 4
15,6
0,831 15>е
г6039| 102,18
6О4О| 102,18
42
0,8205 *
!бц. ж.; 0,8243;
J20_
0,8156^
6ц. ж-0,8158
147-148;
151,8-152,8
129-1ЭД
132,8-133,4
ж; 0,8350 4
120—121,5;
64,8-65,6"
СНз(СН2KСН,ОН
СзН7(СН3)СНСН2ОН
С5Н,[СН2ОН
СзНпСНгОН
(СН3JСОНС4Н»
(СНэJСОНСэН7

6044
B12)
6045
6046
6047
{250
6048
C35)
6049
C06)
6050
B72)
6051
F15)
6052
E02)
Название
2-Пентанол, 4-метил-,
ацетат
—1 —, бутират
—( 2, 4, 4-трнметил-
d-2-Пентанол
(*/-2-Пеитаиол
—, 4-метнл-
З-Пентанол
—, 2,3-диметнл-
—, 2, 4-диметил-
Сннонии
СВОЙСТВА ОРГЛНИ
Формула
СОЕДИНЕНИЯ
6053 _, 2, 4-диметил-З-фе-
нил-
6054 j _, 2-метил-
C49I
6055
D40)
6056
—, 3-метил-
—, 2-метнл-З-этнл-
6057 —, 3-этнл-
F73)
6058 2-Пентанон
о. 7-Димегилбутнлацетаг
» метпличоамнлбутираг:
масляная к та. а метил-
кзоамиловый эфир
взодибутол
метнлпропилкарбннол;
акт-втор-аыалоаый спирт
метилпролилкарбииол
нзобутилметилкарбннол
диэтнлкарбинол
изопропилметилэтнлкарби-
изопропилметилэтнлкарбинол
дкшопропил карбинол
динзопролилфеиалкарбн-
нол
изонропилэтилкарбииол
диэтидноти.1 карбинол
диэгнлнзэпропнлкарбинол
триэтилкарбннол
метилпропилкетой
668
С,Н9(СН3)СНОСОСНз
С,Н9(СН3)СНОСОС3Нг
(СНзJСОНС5Н1|
СНзСНОНСзН?
CH3CHOHQH7
(С2Н.;)гСНОН
C2H5(CH3)COHCsHr
(С3Н,)гСНОН
СгН5СЙОНС3Н7
(СгН5JСОНС3Нг
(CjH,)jCOH
СНзСО(СН2ЬСН3
Т. плаал..
Продолжение
Т. кип.,
"С
Растворимость в в на 100 мл
воды
эфира
проча»
органиче-
органических рас-
<—30
<—38;
-22
0,812361S;
0,8089 4
-77,8
146
. 183
147,5;
152-154
118,5-119.5
119,2
135-137;
50-55»
115,6
138—14076
140
29; 157й
127,5
122,8-123,0
159—161
140—142
101,7
0,082s5
0,8м
н. р.
Р-
Р-
Р-
т. р.
н. р.
т. р.
т. р.
т. р.
т. р.
н. р.
н. р.
т. р.
т. р.
оо
с»
р-
р-
и. р.
оо
с»
р-
со
р-
р-
оо
оо
р-
оо

„еских соединения
Продолжение
«»9| 2-Пентанои, оксим
~(амети"
«И -, 4-м.тнл-
жтнлпропилкетоксим
вгор-бутнлметнлкетон;
несимм • метилэтил «цегон
6062 ¦_, _,4.(
окси-
З-Пентаиои
-, 2, 4-диметмл-
^ _, 2-метнл-
6066 -, 2, 2, 4, 4-тетраметнл
6067 1. 2, 3,4, 5-Пеитаилеитоа
6068 1-Пентантиол
{888)
6069 Пентатриаконтаи
6070 18-Пентатрнаконтаиои
6071 Пентаэрнтрнт
6072 —, тетранитрат
6073 1-Пентсн
C8)
ДиацетонмыС спирт '
диэтклкетои; симм-Хя'ые
тилацегон! пропион
диизопропилхетон
¦зопропилэтилкетон
гексаыетилацетон; трет-Су
тилкетои; пнвалон
см. Аребит
аиилиеркзптен
стеврон; хнгептадецялке
тов
. 2-ди-(окгиметил)-
J. 3-проландвол; тетреок-
синетнл метан
иентрит; имлерит
амилен; пропилэтнлен
CH3(CH,K3CHS
(COHMJCO
(CH2OHLC
СНзСС3Н7
NOH \
СгН5(СНэ)СНСОСН3 |
.! .COQHs |
it
S'
'}
СН8СОСНгСОН{СНа), |
CHsCOCjHj
GHjCOCjHt
CjHsCOCaH,
C,H,COC<H«
»9
922)
960
061
156)
062
5063
141
6064
407,
9065
16066
6067
3068
888)
6O6S
607
607:
1607,
C1
Молеку-
Молекулярный
вес
101,16
100,16
100,16
116,16
86,14
114,19
100,16
142,24
104,21
492,95
506.94
136,15
316,15
70,14
Внешний вид
и плотность
Т. плавл..
Т. кип..
Растворимость в г на 100 мл
поды
эфира
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
бц. ж.;
20
0,9095 "
6ц. ж.;
и
0,818^;
0,8145 4
бц. ж.;
0.803217;
0,8017 "
6ц. ж.;
_25_
0,9603 4
бц. ж.;
19
0,8159 4
бц. ж.;
20
0,8062 "
бц. ж.; 0,830°
бц. ж.;
0,824";
2S
0,81992 4
ж.;
_20
0,857 4
крист.;
75
0,782";
_20
0,7724 "
лист, из
лнгр.; 0.79395
тетр. крист.
тетр. крист.;
пр. из
ац. 4- эт.;
1.773
бц. ж.;
20_
0,64050 4
—84,7;
—83,5
—47
—42
-75,7
74,5
88
260,5
140—141
—165,2
168
118
116,9;
119
167,9
102,7
123,7
114,5
149—151;
152; 7О<3
126
501; 391"
Р-
т. р.
1,9
со
4,7; 3,8'°°
н. р.
т. р.
и. р.
II. р.
СО
со
СП
оо
оо
оо
л. р.
со
с»
оо
со
оо
оо
с»
оо
оо
л. р.
со
бзл.
р. бзл.
р. бзд.
н. р.
29,97
т.- р.
н. р.
т. р.
гор.
т. р.
оэ
т. р.
гор.
т. р.
со
р. ац.
871

СВОЙСТВА ОРГАН
С4Нв(СНз)С«СНа
С4Н,(СНэ)С=СН
1-иетил-|-пропил»тилеи
вгор-бутилэтнлен
иэобутилэтилев
С»Нг(СНз)С-СН
—, 4-метил-
—, 2-этил-
2-Пентен
-пропял 1-»тил этилен;
3-иетнленгексан
силл-метилэтилэтнлен;
р-амилен
6063
B23I
6084
V97)
6065
6086
B№
B02),
872
—, 2,4-дяметнл-
—, 3, 4-диметил-
—, 4,4-днметил-
—, 2-метил-
—, 3-метнл-
триметвлэткл»тилеи
3. 1-Д*иет»л-2-иаопро11Нл-
»тылен
. 2-диыетл-1-изопроп1)л-
»тилек
1-грет-бутил-2-метнл»1илен
C4H,CH-CHj
CsH,(CiHs)C=CHj
CH3CH=CHCsHt
CjH,(CH3)C=C(CHi),
C3HrCH»C(CHj),
К 2диметвл-|.9тилэт«леи
CH3CH-CHC(CH,),
(CHs)sC-CHC,H,
CSHS(CH3)C
Продолжение
Рястворимость в г на 100 мл
эфира
135,07
138,45
—134,8
82,6;
83,31
86,2—86,4
цис
80,4;
транс
76,8
67Д»
70,438
67.70
прочих
органяче-
ских рас-
растворителей
1
j
н. р.
н. р.
н. р.
1
¦ ¦ ¦ 1
оо
р-
р-
1
1
ОО
р-
р-
¦ •
....
¦ • • •
873

СВОЙСТВА ОРГДн
Название
Синоним
6088
(ЮЗ,
108)
6089
6091
6092
6093
6094
6095
E37)
6096
FЩ\
6097
6098
6099
{593)
6100,
6101
6102
B73),
2-Пентен, 4-метил-
—, 3-»гил-
4-Пентениламян,
!, 2-днметнл-
г-Пентен-З-карбоновая «-та
4-Пеитеннитрил
2-Пентсновая к-та,
4-метнл-
4-Пентеиовая к-та
1-Пентен-З-ол
З-Пеитеи-2-ол, 2-метнл-
4-Пеитен-1-ол
6103
874
4-Пентен-2-ол
—i 2-мегил-
З-Пентен-2-он
—. 4-метил-
1-Пентнн
1-мэопропил-2-ыети.1этилен
1 -диэтил ¦2-«стилэтил€н
5-амвио-4-метил 1-гексен
см. Кротоновая к-та,
аллмлзиетоннтрил. аллил-
нетнл цианистый
^'Кзопропилакряловая к-та;
о-нзогсксеновая к-те
аллилуксусная к та
•ииилэтнлкврбинол
дииетилпропейклкарбинол
Р-аллилэтнловый спирт!
2-аллвлэтаяол
Формула
СНзСН-СНСзНт
CH^=CHCH,CH(CH,)CH(CHj)Nll
2-Пектин
2-Пентнноная *-т»
аллилн«тилкар6инол
аллялдмметилкарбннол
этилидеиецетои '
си. Мезнтил, окиск
пропилацетилеи
иегилэтклацетилсн: вале-
рвлен
этилаиетиленкарбоноаая
к те; этилпропволоеаа
к-та
ЕС1(Их соединения
Р»ст»оримость ¦ г на 100 мл
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
Внешний вид
и плотность
0,66918 4
транс
i!
0,66862 А
ж:. 0,7172
. . . 94,8-94$ . . .
ж.; U8»;
21
0,84815
ж.: 0,959
CH2«CHCHiCH2CN
(СН,JСНСН = СНСООН I
СНа=СНСН,СНгСООН :;
СН8-СНСНОНСН2СНз
(СНзJСОНСН
16099
593)
6100
73f)
6101
6102
B73)
6ц. ж.;
0,7221»;
0,6882 4
ж.; 0,7104
0,7127"
крист.
№103
B07)
6104
СНа-СНСН5СН2СНз0И
CHs-CHCHiCHOHCHa
(CHj) jCOHCHjCH - СН2
СНзСН-СНСОСН,
СНэСвгССгНв
CHsCHjC^CCOOH

СВОЙСТВА
Название
Синоним
Формула
I-Пентии-З-ол, 3,4-ди-
метил-
—, 3-метил-
Пентрит
Пеонол
6105
6106
6107
6108
6109
6110
6111
onJ Пивалевая к-та
6114
6115
6116
бп?
6118
Пербензойная к-та
Перейрнн
Персеит
Перх лор эфир
6119
{1736)
6120
6121
«122
6123
6124
6125
6126
6127
6128
6129
6130
6131
876
—. метиловый эфир
Пивалевый альдегид
—. оксям
Пиеалон
2-Пиколин
З-Пиколин
4-Пиколин
Пиколнновая к-та
Пикрвкокитии
Пикрамнновая к-та
Пикриновая к-та
—• метиловый »фир
Пикрнл хлористый
Пикгол
4-Пнлокарпидии
—> нитрат
—i хлороплатннат
Пилокарпин
изопропилметнлэтииилкар-
бинол
метял9тнл»тиннлкарбмиол
I
см. Пентаэритрит, тетранитрят
4-метокси-2-оксияцетофе-
ион; резацетофеяои, 4-ме-
тиловый эфир
бенэоил, гидроперекись;
падбензойнгя к-та
персентол; d-манвогептит ,
см. Бислентахлор»тнловый »фар
2. 2-днметплпропвновая
к-та; триметилуксусная
к-тя; а, а-днметилпропио-
невея кгв
метилпявалет
2, 2-динетилпропая»л; трн-
метклуксусный альдегид
трииетилацетальдоксим
см. " "
СзН7(СН3)СОНС^СН
С2Н6(СН3)СОНС^СН
СНзСОС«Н3(ОСНз)ОН
QHsCOOOH
C19H24NjO
C7He(OH),
(СН3KССООН
(СН3)зССООСН3
(СНз)зССНО
2-нетнлпнридни
З-метнлпирмдин
4-метиллиридии
2-лирндкнкарбаиова<1 к-та
си. Бензаконин
2-ЯМИНО-4, б-дийигрофейол
2. 4, 6-грвн«трофеиол «
CH,C,H4N
CH3CSH4N
CH3CSH4N
CSH4NCOOH
NHi(OH)C,Hj(NO,),'
(NOS),C6H2OH
м. Аиизол, 2, 4, 6-трн-
нитро-
, 3. 5-трнинтро-2-хлорбеи. (NOjjjCeHsCJ
зол
м. Фенол, пыетиламиио-. сульфат
C10HHN2O2
C1AH14N2Oj • HNOj
(CBH,,N,O, HClb- PtCIr-IHjO
CuH,eN»Os
ЧВСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Молеку-
Молекулярный
вес
Внешние вид
н плотность
Т. плавл .
•С
Т. кип.,
"С
Растворимость в г на
эфира
105
106
6107
108
109
,110
111
6112
из
134)
114
115
116
6117
118
/690)
119
1736]
6120
612
612S
[6123
6124
6125
16126
, 612:
16126
612
613(
613
112,17
98.15
166,18
138,13
296,41
212,21 ,
102,14
116,18
86,14
101,16
93,14
93.14
93,14
123,12
199,13
229,11
247,56
194,23
257,24
870,33
208,26
бц. ж.;
0,876'^
бц. ж.;
0,8688м
1.131081'2
ист. из бзл
ор. ам. пор,
6ц. иглы
бц, иглы;
0,905Б0
бц. ж.; 1,044
ж.; 0,793"
крист.
бц. ж.;
Л
0,950 4
бц. ж.;
ii
0,9613 4
бц. ж.;
15
0,9571"
иглы из
воды
кр. ми.
из хлф.
желт, ромб
лист, нз
воды;
1,763
желт. ми. п_
из эт.; 1,79
вязк. масл.>
бц. крист
ор.-желт
лист.
иглы
50
41—43;
42
18—124
188
35,5
3
41
—69,9
133,
118—121
80-100 «эр.
97—10t»
163,8
102
75.
65"
128
143,5
143,1
137
168—169
121,8
83
возг.
> 300 взр.
разд.
137
187 бв.
34
2605
Р-
Р-
н. р.
т. р.
и. р.
5,5Г»
' 2,2
т. р.
и. р.
л. р.
оо
оо
л. р.
0,14»
1,4;
6,810°
0.01816
Р-
Р-
Р-
Р-
л. р.
т. р.
я. р.
со
.р-
Р-
Р-
прочих
ских рас-
растворителей
р. хлф.,
бзл.
р.
л. р.
л. р.
5,4455
Р-
4,91'
4,4817
л. р.
Р-
и. р.
л. р.
л. р.
со
р-
р. хлф
со
т. р.
т. р. бзл.,
хлф.
т. р. 1 Р- бзл.,
лед. укс.
1,43 Р- бзл.
7,23"
т. р. !
т. р.
л. р. хлф.,
т. р. бзл>
877

свойства оргдНи !;' чЕСКих соединения
Продолжение
Название
Синоним
6132
6133
6134
6135
6136
6137
6138
F65),
6139
6140
6141
83
6143
6144
6145
(Ил?)
6146
Формула
Пилокарпин, нитрат
—, салнцнлат
*—, сульфат
—, хлоргндрат
tf-Пммаровая к-та
Пимелииовая к-та
—-» диэтнловый эфир
Пинаколяи
^/-Пииаколииовый
спирт
Пииакои
Пннен. клоргмдрат
d-я-Пинеи
6147
{.1374)
6148
6149
6150
®
(950)
6152
G83)
6153
6154
6155
6156
878
?-Пинсн
dl-Пииоя
Пииолгидрат "
<Н-Пииоиовая к-та
tfl-2-Пипеколии
dl-3-Пипеколии
4-Пипеколйи
Пиперазии
—, бромгидрат
—. гексагидрат
—, хлоргидрат
пентан-1. 5-ликарбоноваи
к-га; гсптаидиовая к-та
см. Ацетондиуксусная к-та
грег-бутилметнлкетон;
3. З-дныетнл-2 бута нон
3, 3 днмстил-2-бутанол;
трет -бутилистялкарбинол
тетраиетнлглнколь;
тетраиетилэтиленгликоль:
2. З-дииетил-2.3-бутанднол
см. Борнил хлористый
dl-2. 6. б-триметилбнцикло-
[3. I. |)-2-гептеи
нопниеи; псепдопииси
6. 8 эпокси-Ьл-меитен:
Л-собрерон
d/1-пиеитеи-б. 8днол; со-
брерол
2. 2-д^мстил-Зацетоцнкло-
бутилуксусиая к-та
2-метнлпиперндни; а-липе-
колин
3-иетилпиперндин; Р-чнпе
колин
4 ыетнлмипернлнн; у-пияе-
колин
гексагкдропиразнн; диэти-
лендиамнн
C1,H,eN2O2-C7H«O,
(CuHleN»O2)j-H,SO4
CHNQHC
COOH(CH»)SCOOH
СН2(СНаСНгСООС2Н,),
СНзСОС(СНз)л
(СНзKССНОНСНз
(СН1)гСОНСОН(СНл)г
СщНц
С!0Н|(,(ОН)а
C-ieHieOj
CH,C5H9NH
CH,C3H9NH
CH3C3H9NH
NHCH2CHjNHCHjCH2
I I
C4Hl0N2-2HBr
c^HioNj-eHjO
C.HmN» • 2HCI
Пиперазии. Солн с ормннческнии кисюгамн - сы. соответствующие кислоты.
133
134
135
136
137
138
,665)
6J39
140
141
369)
Я42
6143
144
145
1313)
146
Молеку-
Молекулярный
¦ее
346,39
514,60
244,72
302,46
160,17
216,28
100,16
102,18
118,18
136,24
136,24
136,24
Внешний вид
я плотность
Т. плавл .
Т. кип..
"С
эфира
прочих
органиче-
органически s рас-
растворителей
6147
(Wfl
|6148
,6149
16150
(SK
615
(950)
6152
G83
Ш
6154
6155
6156
1523
170,26
184,24
99,18
99,18
99,18
86,14
247,98
1943
159,06
Пр. ИЗ ЭТ.
или воды
6ц. кркст.
5ц, пр. из эт.
эасплыв. пр.
или иглы
крнст.
ын. пр. из
воды; 1 ДО16
бц. ж.;
15
0,99915
бц. ж.;
и
0,8208Т
20
0,8185^;
0.812225
бц. иглы;
0.967216
бц.ж.;0,86218
бц. ж.,
20
0,8582 4
бц. ж.;
0,8708го;
20
0,8665 4
20
ж.; 0,9420^
крист.
пр. из мет.
ж.; 0,843623>6
ж.; 0.844624'3
ж.; 0,8674°
бц. ромб, или
лист из эт.
бц. иглы
бц. крист.
бц. иглы
i 176-178;
И 130—140
120
132
196,7 бв.;
204—205
212—219
103
. . . . 2
-52,5
4; 5,6
38; 41—43
—50
•-55-
-50
....
150
103—105
—5
....
104
разл.
44
разл.
282"
272'°°
252—255
106,2
121—123
172,8
155—156
156,2
163—164;
166,9
184
270—271
180*
119
126
129
145
Р-
333
и. р.
2,5213
и. р.
2,5116
т. р.
р. хол.;
л. р. гор.
т. р.
и. р.
3,3' '-
Р-
л. р.
Р-
Р-
л. р.
л. р.
л. р.
р-
Р-
я. р.
л. р.
со
со
н. р.
и. р.
р-
л. р.
оо
л. р.
оо
оо
т. р. хлф.
л. р. аи.
т. p. CS2
р.
л. р.
р-
р-
л. р.
н. р.
р-
и. р.
Р
л.
р
р
и.
И.
т.
и.
р-
р-
р-
р-
р-
р. мет.
. . . .
. . . .
. . ¦ ¦
879

СВОЙСТВА ОйГА,
СОЕДИНЕНИЯ
6157
6158
6159
6160
Пиперазин, 1,4-бис-
(гидроциннамонл)-
. <|4-днанизоил-
—. 2, 5-дикето-
6161! —• "*/>««г-2,5-днмегил-
6162
6163
6164
6165
6166
A093)
6167
6168
6169
—> 1.4-дннитрозо-
I, 4-Ди-а-толунл-
—» 1-фенил-
г.5-Пиперазиндион
Пиперидин
—i 2-аллнл-
—. 1-амнл-
—. 1-ацетнл-
6171
6172
6173
6174
6175
6176
6177
6178
6179
6180
6181
6182
61 S3
618-1
6185
6186
6187
6188
6189
(902i
6170 [ —, l-вснзонл-
-. 1-бутил-
¦» 1текснл-
-. 1-гептнл-
-. 1,2-диметнл-
-, 1-додецнл-
-> 1-метил-
—, Z-мстил-
—,3-мегкл-
~i 4-мегил-
—, 1-НОНИ.1-
—t N-(S-0«M9IMJ
~~I i-ОКГИЛ-
—. N-ntHTiui-
—i 1-ннперил-
—.В-(З-пиридил).
—» I-пропнл-
—. S-пропил-
—» i-формил-
1-этнл-
-, <«-2-,тнл-
см.
Глицин,
ангидрид
си Глицин, ангидрид
гексагндропиридин; пенга-
хеткленимин
а аллилпиперидин
N-пенгилпиперидии
N-вцетилпиперидии; пи-
периднд уксусной к-ты
N-а-димегнлпнпрриднн
N-мстилпипериднн
си. 2-Питеко.чнн
см. ЗПипеколин
сы 4-Пипеколин
см. Пиперидивэтаиол'
см. Анабазии
^пропилпипсрндин
<•" Коинин
N-формилпиперидин
N-этилпиперидин
dl »»тилпиперндаи
(CeHsCH2CH2CO)sC(HsN2
C4H»N2(NO),
fCHzCOhQ
C4H9N2QH5
СН„
CsH,oNCH2CH=CH2
CH3CONC5H,o
CeH5CONC5Hw
«Hi?N(CHt)eCHa
CSH9N(CH3J
CiH,,N(CH,)ltCH,
C»Hi»NCH,
C,HleN(CH2)8CH4
C5H10N(CHIOCHs
CjHlflN(CH3LCH,
HCONCHi,
NHCH(C2HS)(CH2L
58
159
60
161
162
163
164
6165
166
1093)
167
168
169
.170
172
173
6174
|617?
[6176
[952
6177
6171
617!
618C
618
6182
618:
6184
618!
|618f
618
61»
618
\(90,
619(
350,46
354,40
114,19
114,19
144,13
322,40
162,23
85,16
125,21
155,29
127.19
189,26
141,26
169,31
183.34
113,21
253.47
99,18
Продолжение
|
внешний вил
и плотность
бц. крнст.
6ц. крист.
мн. пр. из
хлф.
пр. из хлф.;
пл. из бзл.
бц. пл.
бц. крист.
бл.-желт.
масл. ж.;
20
1.0621 *
бц. ж.;
0,8622»;
0.8603»1
15
ж.; 0,8823*
0,828220
ж.; 1,0111
бц. нглы
иг • Л fiOd^SO
Ж., v,OZ*»O
ж.; 0.83010
»., . Л С01 АЭЛ
Ж., U,0olDJU
ж.
Л iiQ 4ОЭЧ
ж.; 0,8207^
U.oolo
0,834м
бц. ж.;
0,8231м
бл.-желт. ж
25
1,0205~Г
Ж., и.ох'гэ u
л О/"Тл
0,оЬ7°
Г. плавл..
"С
122,5-123,0
192,5-193,5
114—115
118—119
157—158
150—151
....
—17;-13
....
29—33;
48
....
. . • •
. . . .
1
Т. кип..
*С
....
....
162
162
• • • •
156—157'°
106.3
170-171
198,2 "о
суул.
227-228
320-321;
184'7
175 8
219,2
127,9
1 4Q 1 А№
105,9
1357"
if л.
152.1
218—222
130 8
143
Растпоримость я
волы
н. р.
н. р.
л. р.
л. р.
р. гор.
т. р.
н. р.
со
со
н. р.
....
14.8'8;
5,5"
2.7740-5;
0,606"
со
о
*танол*а
р. гор.
р. гор.
Л П
л. р.
л. р.
н. р.
п глп
сю
Р-
р-
i • • •
СИ
л. р.
со
г на 100
эфира
т
т. р.
н. р.
Т D
1. р.
т. р.
н. р.
т D
I. р.
СЮ
со
р-
оо
л. р.
оо
.4.1
прочих
>рганичс-
скнх рас-
воригелей
....
....
. . . .
¦ . .
. . .
211,40
197,36
127,23
ПЗД7
113,21
113,21
Зак. 108-V Справочник химика, т. II
881

СВОЙСТВА Орга„
Продолжение
6193
6194
6195
6196
6197
6198
6199
6200
6201
6202
6203
6204
6205
Ц605)
6206
6207
«208
6209
6210
Ц362)
6211
6212
6213
6214
6215
6216
6217
882
1-Пиперндиикарбо-
дитно «-та. соль <
пиперидином
—. цинковая соль
Пилериди новая «-та
Пилеридинэтанол
4-Пнперндон. 2, 2, в. в-тет-
раметил-
Пнперилен
Пиперин
—, нодгидрат, дииодид
Пилериновая к-та
Пилеролидин
Пипероиал
Пмлерониловая
Пнпероинловый спирт
Пиразин
вгатаиетилендн-
тмокарбаммяовая к-та.
соль с пиперидином
NHCH*CH(C!H5)(CH2K
II
см Масляная к-та. т-аиино
К-(9-охси9тял)-пвверидия
см. Триацетонамнн
ем. 1. З-Пеитадвеи
1-лнпсрилпнпсрилин
Щз, 4метнлеидноксисти.
рхл>-акрмловая к-та:
6C, 4-негилеидиохснфе-
ннл)-2, 4-пеитадиевова»
к-та
окгагидрояиррокодин; S.ko-
ницснн
3, 4-мгтклеидяокснбеязаль-
дегид; гелиотропам: про>
токвтеховый альдегид,
метялеиовый эфир
3, 4-метилеядиокснбенэой-
нан х-та: протокатеховая
к-та, метилеяовыА »фнр
3. 4-метилендноксибенэило-
»ы* спирт
1, 4-дназин; парадиазин;
пнаэнн
—, ггксагндро-
—. ». 5-дммепм-
«ф
—. тстрафенял
Пиразол
—. *, 5-днгндро-
-.4, 5-дигидр»4.оссо.
2- Пиразол кя
—. 1-фенил-
**"-ф1н2л-И' '' 5-АН1ИТШ1-
—. 1, б-димстм-г-феши-
З-тио-
5-Пиразол он
си. Пнпераэнн
сн. Кстив
см. Сульфапяразия
см. Амарон
1, 2 днаэол; «-пирромоив-
зал
см. 2-Пнразолнн
см. Е Пнразолон
Д'-пиразолии: 4, бднгвдро-
пнрезол: пнраэолня
см. Аитвпярнн
Ы. Тнопнрнн
4. 5-дигидро-4-оксоп«разол
(C5H,0NCSS)jZn
C6H,0NCH2CH,OH
CI7H,9NOS
OjJJj
(CHsOa)C,H,(CHeCH),COO H
CH..N
(CH2Oa)CeH,CHO
(СНгО2)С«НзСООН
(CH2O2)C,H3CH3OH
N-CHCH=-NCH=CH
t I
NHN=CHCH=CH
NHN=CHCHaCH»
QHsNN-CHCHjCH,
NHN-CHCHjCO
Растворимость я г кл НЮ *

свойства орг.
СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
6218 5-Пиразолом, 3-метнл
1-феиил-
6219 Пиракоиитнн
6220 Пирай, тетрагидро-
?221 I, 4-Пиран, 4-оксо-
6222 I, 4-Г)иран-2, 6-дмкарбоно-
¦ая к-та, 3-о«си-4-оксо-
6223 1,4-Г1нраи-2,5-дикарбон1)-
вая к-та, тетрагидро-
2, в, в-триистил-
2, 4-Пнрандмон, 3-ацстял-
в-метнл-
1, 2-Пнран-5-карбоковая
к-та, 2-оксо-
Пирантин
Пиреи
6224
6225
6226
6227
окись пентаметклеца
сы. 1. 4-Пирои
см. Мекоиовая к-та
см. Цинеоловая кта
см. Дегндроу«с>сная к-та
см. Кумаликовая к-та
I см. Сукцннимид, N-лфсиетил
N(C6HS)N-C(CH3)CH:,:[
6228 Пирндазин
6220
6230 1
6231
6232
AS1S)
¦Пиридилампн
¦Пирмдиламни
Т-Пнрндилаинн
Пиридин
1. 2-диазии; ортодиазин
см. Пиридин. 2-амино-
см. Пнрндии. 3-амиио-
см. Пиридин. 4-амнио-
6233
6234
6235
6236
6237
6238
6239
6240
6241
6242
6243
6244
884
-, 2-аллил-
—, 2-амино-
—-I 3-амнно-
—, 4-амино-
—, 2-бенэнл-
—t 3-беизил-
—, 3-бром-
—, 2-виинл-
—, гексагндро-
•-, 3, 5-дибром-
—. яиметия-
> дкоисм-
«-пиридиламяя
?-пнриднлам1!н
т-пнриднламии
а-бензилпнрндии: фенил
2-гш ряд ил метан
'-бензклпирнднн; феннл
З-пирнднлметаи
Р-Сроыпириднн
авкнялпирндни
см. Пиперидин
9. О'-днбромпирндиы
см. Лутнлнн
см. Пнриднидиол
С|бНю
N-NCH=CHCH=CH
1— I
N=CHCH=CHCH-CH
! . I
CH!=CHCH2C5H<N
NH2C5H4N
NHjCjH^N
NHjC«H4N
CeH1CH2C,H4N
CH2-.CHCEH4N
BrjC6H3N
Растворимость в г на 100 шл
[62181
585,70
6220 86.Н
15
0,8855 4
79,11
119,17
94,12
94,12
94,12
105,15
236,91
желт. ми.
тб.; 1,277
бц. ж.;
23.5
1,1035 4
149; 150 > 360 j н. р.
_8 208 I оо
бц. ж.;
0,9772";
0,97796 4
ж.; 0,959°
лист,
из лигр.
|лист. из бзл
бц. иглы
из бзл.
иглы;
JL
1,067°
иглы;
к_
1,061 °
иасл. ж.;
1,6454;
1.63210
ж.; 0,999°
бц. иглы
из ат.
—42;—38 115,3 со
56
64
158
139
34
190
1 Ш- i
104—106"
252
276
286
169-170;
173
158 разд.;
79—8258
ПО—Ш; 222
112
т. р.
Р-
л. р.
Р-
и. р.
и. р.
т. р.
1,4
л. р.
со
ОС
л. р.
л. р.
р-
р-
р-
л. р.
л. р.
л. р. р.
т. р. 1 л. р
т. р. гор.! р. гор.
оо р. бзл.
со
р. |т. р. лигр.
л. р.
р. р. бзл.,
т. р. лигр.
р-
р-
л. р.
л. р. |л. г- ыФ-
л. р.
685

свойства оргд,
g
g
ЧЕСКИ*
СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Название
Сиионан
6245
6246
6247
6848
624»
6250
6251
6252
6253
«354
6235
6256
62S7
6258
6259
6260
6261
•6262
•6263
6264
6265
{па?)
6266
6267
Формула
Пиридин, 2-изопропил
—i 4-нзопроиил-
, х-и«тм-4-впи-
х
—, хиипм-в-*пм-
—, З-О-ивпм-Х-шччми)-
—, 4-»епи1-3-*т»л-
—, 4-метоксн-
—, осеа-
, ;4(>mip
—, 2-пролнл-
—, в-протм-1, 2. S, 4-тетра-
nuvo-
—, 1,4, в-тряиетнл-
—, г, 4, в-триокн-
-, 2-феши-
—, 3-феяид-
—, 4-феимл-
—, 2-хлор-
—, 3-клор-
—, 4-хлор-
— 2-9ТИЛ-
—, 3-отил-
—, 4-этил-
6268
6269
6270
6271
6272
6273
6274
•6275
3, 4-Пнрид«нди«ар6инал,
в-ыетнл-5-оксн-
2, З-Пнридмнднкарбоноия
к-та
2, 4-Пнридиидикврбокоши
к-тв
2Л-Пнрндннднкарбоиовай
к-т»
2, 6-Пнрндинднкврбонов»и
и^а
3, 4-Пиридянднхарбононая
«-та
%, 5-Пирндянднкарбоноиа
2,4-Пирмдиншол
6276 2, в-Пирнднидиол
6279 З-Пирмдкиирвоновм к-т«,
амид
П
¦886
*ГП|""«Я"т[»Рбоио
Пнридмноантрацен
о- иэопролилпярндин
Т-нюпроянлпиридин
си. Пиколнв
сн. с-Коллцдая
сн. Альдегядан
см. Нвкотнрнм
см. Г-Коллиднн
ум«токснпирнднн; 4 окси-
лирнднн. метиловый эфир
см. Пиондол
сн. (Норнякотин
сн. Коннрнн
см. К
см. у- Колли дни
СМ. 2, 4, 6-Пирндннтрнол
а-фенилпвридян; а-пири-
дилбензол
феннлпкралки; Р-пврн-
дилбеизол
т-фенилпкрнднн: г-пнри-
дялбензол
х-хлорпирндая
¦хларннрадян
¦-хлорпиркдан
:-этилпврндни
Зэтилпврндян
этвлпкрндин
см. Пмрядоксян
см. Ханолииовая к-та
см. Лутидиновая к-та
си. Изоиинхомерононая к-та)
см. Дмпвколииоввя к-та
сн. Цяихомеронояая к-та
Дяиакоткковая к-та
4-диоксипирнднн
2. 6-днокснлирядив
см. Пиколияовая к-та
си. Някотиноввя к-та
см. Ннкотявиивд
см. Изояккотняовая к-та
см. Антрахннолин
CICtH«N
CjHsCsH^
QHsCsH^
CjHsCsH«N
C5HjN(OH),
Растворимость в г на 100 мл
121,19
121,19
«257
155,20
165ДО
155,20
113,55
113,55
113,55
К>7,16
107,16
107,16
масл. ж.
лист.
из воды
масл. ж.;
l,205ls
ж.
ж.
ж.; 0,950°
6ц. ж.; 0,945'sj
6ц. ж.;
0,9417s0
6277
6278
627»
«Ж
6281
желт, ромб
|крист. из во
ды или ат.
желт, иглы
яз воды
78
260—265
разд.
195 разл
191
270
270,4
275
170-.16611*
158
147—148
148,8
165,3
166
р-
и. р.
н. р.
. р. гор.
т. р.
р-
р-
т. р.
т. р.
т. р.
т. р.
л. р.
л. р.
р-
. . .
со
р-
т. р.
т. р.
л. р.
л. р.
р-
р-
т. р.
р-
' т. р.
т. р.
• •
• •
• •

СВОЙСТВА Оргч ; чВСКЙХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
6283
6284
6285
6286
638?
6288
€289
6290
6291
6292
6293
6294
6295
6296
6297
6298
6299
63001
6301
63СЙ
6303
вам
838
З-Пиридннсульфоки-
слота
2, 3, 4,5-Пнридинтетра
карбоновая к-та (бв
2, 3, 4, 6-Пиридннтетра
карбоновая к-та (бв.
2, 3, 5, в-Пнридинтетра
карбоновая к-та (бв
2, 3, 4-Пиридиитрмкарбо-
новая к-та
2, 3, 5-Пирндинтрнкар-
боновая к-та (бв)
2,3, 6-Пиридинтрнкар-
боновая к-та (бв.)
2, 4, 5-Пнрндимтрикарбо-
Hoiao к-та
2, 4, б-Пнрндинтрикарбо-
монао к та
3. 4, 5-Пиридиитрнкарбо*
новая к-та
2, 4, 6-Пиридинтриол
Пиридоксаль, оксим
Пиридоксамин
Пнридокснн (пирнд-
оксил)
—, хлоргидрат
2-Пиридол
З-Пиридол
4-Пиридол
«--Пнридон
у—Пирнлои
2A)-Пнрндон
си. а-Кйрбоцинхомеронояая к-та
карбоднникотинояая к-та
см. Бербероноваи к-та
см Тричезитиновая к-та
см. ,*-Кй;)Л<мшнхом1-ронован к-
'. 4. бтрноксипирядии
2метил-Зокси-5-оксиметил-
4.формялпиридин. окснх
¦ аиинометн.1-2- метнл-
З-окси-5-оксим етнл^пи-
радин: витамин Вл: пн-
рядокени
витамин Ва; адермин;
v .О-дноксиметнл-2-метнл-
3-оксипнрндим: бметил-5-
оксИ'З, 4-пиридинднкар-
(D-пнрядон; ч-пиридон-
2-окси!Гирндин
оксипярндян
4{1)пнридон. г-пнридон;
4-оксилнридин
2-Пнридол
4 Пнрндол
2-Пярилол
4-Пиридил
С5Ы(СООНЬ-2НЮ |б282
CSH4NSO3H
C6HN(COOH)<
CsHN(COOHL
CjH2N(COOHK
C5H3N(COOHK
CSHSN(OHK
C«H,,NO,
,,NO3 • HC1
HOC5H,N
HOC6H4N
Растворимость в f на 103 *
творитс^Н*
6387
1б288
6289
159,17
255.15
255.15
255,15
211.H
2U,U
крнст.<+2Н3ОJ20 разл.
из вф:
(+з
из воды
иглы или разл.
лист.
крист. разл. 1
D-2Н,ОIгли
1 (+ЗН,О)
из воды
иглы 227 разл.;
(+2Н,О) .235
крист. 150 разл.
(+2Н.О)
из воды
крист. 150 разл.
Ю297
6300
127.11
182,18
168,19
169,19
205,65
95,11
95,11
95,11
1ЛТ(
')
крист. 130 разл.
,т-2Н|О)
из разб. 9т
иглы или 220—230
разл.
225-226
бц. крист. 193-193,5
бц. пл.; 160 разл.
иглы из ац.
бц. пл.; 207;
крист. из 209-210
9т. -f a"- PA3i*
бц. иглы
из бзл.
Р
107
иглы из бзл. 126; 129
бц. ми. иглы 148,5 бв.
(+НаО)
из воды
разл.
• • •
• * •
. . .
. . •
. . . .
. . . .
возг.
. . . .
281
возг.
>350
разл.
л. р. т. р.
л. р. т. р.
р. ...
л. р. т. р.
л. р. ...
р. гор.- р.
л. р. р.
т. р. р.
д. р. р.
22,2 1.1
л. р. л. р.
л. р. л. р.
100'6 л. р.
и. р.
т. р.
н. р.
Р-
т. р.
т. р.
Р-
т. р.
т. р.
....
р. укс.
« • » *¦
....
р. ац.;
т. р. хлф.
т. р. ац.
р. бзл.,
хлф.; т. р.
лигр.
т. р. бзл.
т. р. хлф.
88»

СВОЙСТВА Opr,
«305
6306
6307
6308
6309
6310
6311
6312
€313
{660)
6314
6315
6316
<278)\
Название
Синоним
Формула
Пирииидии
—. 2, 6-диоксн-
Г.?^*лияллна»>
h 4A, а)-Пнр«иидиндион
пярнмндишстрон
Пнртшдннтрнои
Пярошншая к-та
—• *-о«Си-
Пировнноградная к-та
—, метиловый эфир
—, нитрил
—, этиловый эфир
6317 Пировмноградный аль-
альдегид. альдОксим
6318
6319
6320
6321
6322
6323
6324
6325
6326
6327
6328
632»
6330
6331
6332
890
Пирогаллол
1. 2<диметнло1ый эфир
1. 3-днметиловый дфнр
1-нетиловый *Ьир
2-мстнловый эфир
триацетат
тринетиловыв эфир
4-ацетил-
—, 5-метнл-
—, 4-Пнрогылолмрбоно-
»»» н-т»
Пнрогаллолфталеин
Пнродин
Пирокатехин
—. ДнбутяловыА »фнр
1. Здлазнн; метадказнн;
ииазин
си- Урацил
си. Сульфазнн
си. Урацил
см. Аллоксан
см. Барбитуровая к-та
метилянтариая к-та
си. Яблочная к-та, я-меткл
2-оксопропаиовая к-та;
о-кетопропиоиодая к-та;
ацстклмурвзьнная к-та;
пируаияоаая к-та
метил-2-оксопропаноат
2-оксопропаинктрил; вце-
тилциаинд; ацетил циа-
цианистый; пкрузоннтрил
2 сжсопропзиал-1-оксин;
HJOHHTPoaoaueTO»; истнл-
глиоксаль, оксин; пнруа-
альдегид, оксии
1, 2, 3-триокснбензол'.
1, 2, 3-бензолтрнол, аиц-
трноксибеюол
си. Феиол, 2, 3-дииетоксн-
си. Феиол, 2, б-яниетоксн-
см. Пирокатехин, 3-нетоксн
см Резорцин, 3-иетоксн-
см. Бензол, I, 2,3-трнмет-
окси-
см. Галлацетофеиои
см. Бснзофеион. 2, 3, 4-трн-
окси.
3. 4. 5-триокситолуол
см. бензойная юта. 2, 3. 4-триок
см. Галлени 1
см. Гидразин, 1-ацетил 2-фенил
1,2-диоксибеиэол; о-ди-
оксябеиаол; катехин. пи-
рокатехол: 1, 2 бсяэол>
днол: катехол
см. Бензол, I, 2-дибутокси-
N=CHN=CHCH=CH
СООНСНгСН (СИ,) COOII
СНзСОСООН
СНлСОСООСНз
CHjCOCN
CH3COCOOQHS
CH3COCH=NOH
CeHj(OH)j
CsH3(OCOCH,),
tea-
С,Н,(ОН),
СО ЕДИНЕНИЯ
Продолжение
взя
5313
I-фориа крнст.
.TiVot-t^ П2; U5 1 200 разл.1
№
98,06
102,09
87,08
126,12
[бц. ж.; Ig7;l
1.2668¦
13,6
. l^
|бц, ж.; .
ромб.;
^о
0.975 4
бц. ж.;
1>060 * * I
лист, из эф.;
,67,5
165 разл.;
75-вО'6;
6510
137
93
со
т. р.
разл.
Р-
оо
оо
144; 55" т. р.
ВОЗГ.
л. р.
1,074'
иглы или |.32,5-»зз.5|293разл,| 62,5«
лист.; I 1 309;_
4
309;
171,5'»
831$
«330
«321
«322
[6323
6324
6325
6326
F327
«т
6329
«330
16331
252,22
140,14
110,12
1,453*
бц. крист.
165
т. р.
иглы нз бзл. 129
Р-
от
ОО
Р-
оо оо
100»
л. р.
83,3"
т. р. петр.
эф., бзл.,
хлф.
т. р. бзл.
хлф.
ц. ми. лнст-1 105 240; возг. 45,1 л. р. | р.
из бзл.; I 240-245 '
1344«;
1.37116
р. бзл.,
хлф.
891

СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
6334
6335
6336
6337
6338
6339
6340
«341
6342
«343
634-1
6345
«346
Пирокатехин, диметлло-
вый >фнр
, дипропиловый эфир
ДИЭТИЛОВЫЙ Эфир
. моноамиловый эфир
моиобутиловый »фцр
монометнловый »фир
моиопропнловый эфир
моноэтиловый эфир
3-метил-
6347
6348
6349
{1961)
еззр
6351
6352
9353
6354
—, 4-иетия-
—, 3-метокси-
Пмрокатсхин-о-карбоиова*
к-та
о-Пирокатехомя к-та
Пироколл
Пиромеллнтовая к-та
а-Пирон
7 -Пирон
—, днбсиз-
—, 5-окси-2-(окси-
метнл)-
Пирослизевая к-та
—i амид
—, амиловый эфир
си. Беизол, 1. 2-днпропоксв
си. Бен пол, I, 2-диэтоксн-
си. Фенол, о-аиокси-
си. Фенол, о-бутокся-
си. Гваякол
см. Фенол, о-пролокси-
см. Фенол, о-этокся-
нзогоиогнрокатсхнн;
2, 3-диокснтолуол
см. 4-Гоыопирокагехим
пирогаллол. 1-игтяловий
эфир I
си. Бензойная к-та. 2.3-днокси-
си. Бензойная к-та. 2.3-диокси
СНзС«Нз(ОН),
СНзОСвН3(ОНK
6350 — бутиловый эфир
6356
6357
6358
6359
<892
—, ««©^-бутиловый
»фир
—. гексиловый эфир
—I гептнловый эфир
—. изоамиловый эфир
I, 2, 4. 5-беизолтетрак»р-
боновая к-та
кумалин: 1,2-пирон
4-okco-I. 4-пиран; 1. 4-пи
рон
см. Ксантон
койеваи к-та
2-фуранкарбоиовая к-та:
ct-фуроиновая к-та; пи
ромуциновая к-та
амнлфуроат
бутилфуроат
гексялфуро«т
гептвлфуроат
язоамялфуроат '
С,Н»(СООНL
осн=снсн-снсо
I I
осн-=снсосн=сн
! I
ОС (СН,ОН)^СНСОС (ОН)-СН
С4Н1ОСООН
QHjOCONHj
С4Н3ОСООС4Н9
QHjOCOOQH,,
С4Н3ОСООСгН„
С4НзОСООС5Н„
6333
6334
6335
^
6337
6338
6339
, 63«
6341
6343
6344
,6345
6346
,6347
6348
6349
1961)
63»
6351
6352
6353
6355
6356
6357
6358
6359
—.—
Молеку-
Молекулярный
вес
124,14
140,14
186,17
254,16
96,09
96,09
142,12
112,09
111,11
182,22
168,19
168,19
196,25
210,27
182,22
Внешний вид
Н ПЛОТНОСТЬ
лист, из бзл.
ИГЛЫ
желт. мн.
лист.; пл.
из укс.
трикл. тб.
(+2Н8О)
ИЗ ВОДЫ
ж *
1,2001*°
пр.;
1.19040'3
бц. пр. или
иглы
бц. мн. иглы
бц. пор.
бц. ж.;
20
1,0335 4
бц. ж.;
20
1,0555 4
бЦ. ж.;
1,0465
бц. ж/
20
1,0170 4
ЛII w •
20
1,0005 4
бц. ж.
Т. плавл..
"С
47; 68
38—41
269
+2Н2О
242; бв.
272
5
32,5
152—154
133
142—143
....
....
....
Т. кип..
°С
241 разл.;
136-1374;
112»
146 1471S-
12910
возг.
• •' . •
2Ofi717
217,7;
105м; 97'3
....
возг. 230
возг 100
qe,_on\
U8-12025;
83—84'
67—691
\p?\—, 107'
\\K 11VI
1 | \j 11/
135—137«
Растворимость
воды
P-
И. p.
1,42"
т. p.
3,95;
6.9035
3,57 s*
н. p.
H. p.
H П
л- LI*
u r\
н. p.
этанола
p-
т. p.
л. p.
p-
p-
p-
CO
00
00
K'
n
P-
в з на ia
эфира
P-
т. p.
т. p.
л. p.
т. p.
л. p.
•
CO
00
MA
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
p. хлф.,
бзл.
р. укс.
. . . .
л. р. хлф.
укс;
р. бзл.
• • • *
• • • •
. . . .
. . . •
893

СВОЙСТВА
СОЕДИНЕНИИ
Название
Синоним
6360
(/¦ЗЛ2)
6361
(МЛ5)
Формула
Пирослизевая к-та, иэоеутклфуроа
изобутиловый 9фар '
—, метиловый Эфир j иегалфуроат
6362
6363
V4OZ)
6364
6365
—, октиловый эфнр
—, пропиловый эфир
—, фурфурнловый
9фир
—, этиловый эфнр
октилфуроат
пролмлфуроат
фурфурнловый спирт, 2-фу
роат
этилфуроат
6366|
6367
6368
6369
6370
6371
6372
6373
6374
6375
6376
6377
6378
W/S)
6379
6380 _
694
—, 3-бром-
S-бром-
—, — > этиловый эфнр
-г-, 5-метил-
—, —, метиловый эфир
5-яитро-
—, тетрагндро-
Э вроипнрослмзева» к-та;
оорои-2-фуранкар6о но-
нова в к-та
I 5-брои-2-фуранкар9оно»а»
1 к-т»
5-метил-2-фураикарбояовая
' к-та: 5 метнл-а фуровио-
вая к-та
—, 3-хлор-
—, 5-хлор-
Пиротрятаромя к-та
Пирродиаэол
Пирроколнн, октагндро-
Пиррод
1-ацетил-
, днгндро-
5 интро-а-фуроииов»* к-та;
5-иитро-г-фураикврбоно-
вая к-та
|тетрягидро-2-фуяанкарбо-
новаи к-та; тетратяро-
а фуроннооая к-та
З-хлор-г-фуранкарбоноаа*
к-та
5-хлор-2-фуранкарбоновая
к-та
2, б-диметил-З-фуранкарбо-
новая к-та; увнновая и-та
см. I. 2, 4 Трнаэол
см. Пнперолндин
азол
N-ацетилпиррол
t-u. Пнрралин
C4HaOCOOQH9
СШЮСООСНз
С4Н7ОСООН
ClC^jCOOH
(CH,JC,HOCOOH
NHCH-CHCH-CH
! , 1
CH3CONQH4
С«Н3ОСООСНаС4Н30 \
C4H3OCOOCjH6
ВгС4НгОСООН
BrQHjOCOOH
ВгС4Н,ОСООС,Н5
CHjQHsOCOOH
CH3C«HaOCOOCH3
§
с
6380
6361
6362
6363
(/«#)
6364
6365
6366
6367
6368
6369
6370
6371;
6372
6373
6374
6375
6376
6377
6378
6379
«360
Молеку-
ляриы*
ве*
168,19
126,12
224,30
1Н17
ЩУ
190,99
190,99
S19.O5
126,12
140,14
157,09
116,12
146,53
146.53
140,14
67,09
109,14
Продо жжение
Внешний вид
и плотность
бц. ж.;
28
1,0383 4
ж.;
21,5
1,1786"*"
б и ж • 0 9885
бц. ж.;
26
0,745 4
диморфн.;
1 oqc. 1 адп
1 *О^О, I ,OOU
бц. крист.;
лист.;
21
1,1174 4;
40
1.0974"
бц. иглы
из воды
бц. лист.
пр.; 1,528м
ал. или иглы
из воды
бц. ж.
бц. крист.
кз воды
6п (гоист *
20
1,1933 го
бц коист'
лл. или пр.
бц, лист.
бц. иглы
из воды
бц. ж.;
0,9691й;
21
0,9669"»"
ж.
Т. плавл..
°С
....
19,5; 27,5
30—38;34
127-129
186
17
108—109
1.185,0—185,5
21
1 IOiJ— 1 *17 as
179—180
135;
136—137
....
Т кип .
"С
220,8—222,6;
67—691
181,3
126—127'
211
122'
195™;
128»5
¦ . ¦ •
....
235;
134—136"
ВОЗГ.
98"
ВОЗГ.
145as;
131—132"
....
ВОЗГ.
131
181—182
Растворимость
воды
н. р.
и. р.
Н D
п. р,
н. р.
и. р.
н. р.
1,3
т. р.
н. р.
л. р. гор.
р. гор.
н о.
п. у-
0,3
.0.25100
н. р.
т. р.
i
этанола
ОО
СО
D.
р-
р-
со
р
р
р-
л. р.
р.
г
р.
D.
г
р-
л. р.
л. р.
в г иа 1(Х
эфира
ОО
СО
СО
р.
ОО
р-
л. р.
р-
л. р.
р.
р-
л. р.
л. р.
) Ml
прочих
органичс-
скнх pic-
таорнтеле^
....
....
. . .
т. р.
лигр., CS,
т. р. хлф.,
Лп т
илЛ.
р. хлф.
т. р. бзл.
. . . .
р. бзл.
895

свойств* op,, к.
СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Название
Синоним
638
{/664
6382
A726)
6383
OS3S)
6384
6385
6386
6387
6388
6389
6390
6391
6392
6393
ез»4
6396
6396
6397
6398
6399
6400
6401
6402
6403
6404
696
Пиррол, 2,4-диметил-
—, 2,5-дмметил-
—, 1-метил-
—, 2-метил-
—, 3-метил-
—, 2-оксотетрагидро-
—i 1-ПрОПИЛ-
—, тетрагмдро-
—, 2,3,4, 5-тетраиод-
—, Ьэтил-
Пирролндии
—, 2-»ето-
—1 1-метнл-
—, 2-оксо-
2, 5-Пирролндиндион
2-Парролидиширбоиоыя
к-та
2-Пиррол и дон
Пирролклен
Пирролии
2- Пирролкарбояокан
к-та
Пирувянова* к-тв
Пицеи
Полиоксиметнлеи
Популии
N-метилпиррол
а-ыетилпиррол
^ -метил пиррол
си. 2-Пирролидон
N-пропилпиррол
сы. Пирролидин
иодат
N-этмлпиррол
Тетрагидропиррол;
ыетнл^ыиыин
см 2 Пирролидои
N•метилпирролидеи
см. 2-Пнрролндои
си. Сукцинамнд
см. Пролив
2-оксотетр»гидрониррол;
'-оксоппрролнднп; а пирро-
пирролидои: 2-хетопирролядии
см. I, 3 Бутадиен
дигидропиррол
и. Лировнноградиав к та
, 2, 7, 8-дибеизфсиантреи
метаформальдсгмд
5- беизомлсал и цвн
Растворимость в г на 100 мл
прочих
органиче-
органических рас-
165; 169;
50-53»
NHC(CHS)=CHCH-=CCH f
N(CH3)CH = CHCH«(
NHC(CH3)=CHCH
I
NHSH-C(CH,)CH-CH
из разб. эт
0.904210;
бц. ж.;
0,871|0;
О.852О22-5
NHCHjCFIjCHjCHj
I I
л. р. хлф.,
бзл.; т. р.
петр. эф.,
245; 250,8;
133"
КрИСТ. ИЗ
петр. эф.;
NHCOCHjCHjCH,
т. р. хлф.
гор. бзл
бц. лист
6ц. иглы
бц. иглы
па1*,
21.1й
0,04|в;
2,4100
(СНЮ),
С2,Н22О, • 2НаО
57 Зак. 1083. Справочник хинти, т. II

6405
6406
6407
6408
СВОЙСТВА ОРГц п% СОЕДИНЕНИИ
Название
Полулин, бв. синтети-
синтетический
Порфнн
Д'-Прегиеи-З. »-диои
Преинтнлоаая к-та
6409 Прениговая к-та
6410
A932)
6411
6412
F97)
6413
6114
6415
6416
6417
6418
6419
6420
Пренитол
Пробковая к-та
—, диэтиловый эфир
Прогестерон
—• II. 21-дмоиси-
—, 21-аиси-
Прозернн
Прокаин, хлоргидрат
0-Пролин
—> 4-окси-
i-Пролин
6421 I —, 4-окси-
6422
6423
DL-Пролю.
—, 4-оксн-
Ы'1\ ' Пронтизи.1 белый
ЬЭ8
Cnnomtv
бензонлсалицик
см- Прогеперо»
2. 3, 4триыетилбензойная
к-та
I, 2, 3, 5-беиэолтстрак.1рбо-
новая к-га
I. 2. 3. 4-тетраметилбензол-
порннтеи
1, воктаяяиовая к-та;
субериновая кга
этилсуберат
Л'-прегисн-З.М-лион; пп
гест и и
см. Кортикостсрэн
см. Де-'Окснкоргикосторон
сы. Простигмии. ыетил
сульфат
3-днэгиламиноэтиловый
зфир л-аминобензоймой
к-ты. хлоргидраг: 2-ди
этилзмнкозтамол. п-аин
вобечзоат, хлоргидрат
новокаин: этокаин
(/¦г-пирролидникарбонояая
¦•¦та
боноаая к-т<1
'-2-пирролндинклрбоноаая
к-та
' 4-ОКСИ-2-ПИРРОЛИД.ЩКЗР-
боковая кта
Л-2-пирролвяинкарбонова
к-та
(*'-4-о*си-2-ппнрролнднн-
карбоновая к-та
см. Сульфанилаыид
Формула
С20Н22О3
(СНз)АНгСООН
СвН,(СН,L
СООН(СНгNСООН
(СНгСНгСН2СООСзН,)г
NH,C,H,COO(CHi),N(CiH,b-HCI
С<Н,ЫСООН
С<Н7.\'(ОН)СООН
CHjNCOOEI
C4HrN(OH)COOH
CHaNCOOH
C4H7N(OH)COOH
Растворимость в г на 100 мл
0,901 4
бц. иглы
из воды
0,9822 4
а-форма
пр. из эт.
ji-форма
иглы из
петр. эф.
бц. иглы
из эт.;
0,707"
215-220
разл.
а-форма
274
р-форма ] .
238 разл,
220-222
разл.
а-форма
274;
пр. из эт
крист.
рфр
238—241
разл.
205 разл
П1Гр. ИГЛЫ
из эт.
крист.
а-форма
261;
й-форма
250
р. хлф-
. р. хлф.,
ад., бзл.

СвОЯСТВА ОРГди
СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Название
Синоним
6425
6426
6427
6428
6429
6430
6431
6432
6433
G67)
6434
6435
6436
6437
6438
6439
A933)
Формула
Пропадиен
—. ДИО1СО-
—f тетрафенил-
Пропан
-. t-амино-г. г-днметнл-
-. 1-амкно-2-мстнл.
-. 1-бром-
-. 2-бром-
-, 1-бром-2,2-диметнл-
. 1-бром-г-мвтял-
, 2-бром-г-метил-
-, 1-вром-2-хлор-
—, 2-«ром-1-хлор-
-1 1,1-днбром-
-I 1, 2-днбром-
адлен; диметиленметаа
см. Недокись углерода
тетрафенилаллеа
Диметклметая
Г
см Пропкламив. 3' в-дниетил
см. Изобутмламш
см. Пропил бромистый
см. Изопроаил бромистый
гдог-бутил метал броми-
бромистый.; неопентмл броми
стыв
см. Изобутил бромистыв
см. rpcr-Бутил бромисть»
сн»=с-сн,
(G»H5)tC-C=C(CeHs);,
CHjCHjCHi
6440
A97S)
6441
6442
A829)
6443
6444
6445
6446
900
—i 1, 3-дибром-
2,2-дибром-
—i 1,2-дмбром-
2-метнл-
«Ропилкаев вромисты*
пропилен бромистый
трннетялен бромистый
бромапетол; ацетоиднбро-
мид; нзопропалиден бро
мнстыД; дибромдиметил
метан ¦
изобутклеа бромистый
—, 1.2-динод-
—i 1| 3-дннод-
—. 2, 2-днметил-
пропилен йодистый
триметклен йодисты*
тетраметклуетаи; нсопек-
тан; 2-иетнлкзобутан
, 2, 2 ДиметНл-1-Иод- rper-бутилметил йодисты»;
неопектнл йодистый
(СНзЬССН,Вг
CHjCHCICH2Br
CHjCHBrCHjCI
СНзСНгСНВп
CH,BrCHBrCHa
BrCHjCH2CH,Br
CHXBr,CH,
(CHaJtCBrCHjBr
CH,CHJCH,J
JCH,CH,CH»J
(CH3)«C
(СН,),ССН*1
Растворимость в г на 100 мл
... разл.
< —20 227 разд. . . .
95

6447
644
644!
645C
645
(802
645:
645;
B91
6454
64o?
«456
645;
6458
6459
«460
6461
6462
6463
6464
6465
6466
6467
646»
6469
6470
6471
6472
6473
6474
6475
6476
6477
647S
B05)
64791
6480
902
Название
Синоним
СВОЙСТВА ОРг
Формула
Продолжение
Пропан, 2, 2-днметнл-
1-хлор-
—, 1, 3-дифсноксн-
—, 2,2-днфтор-
—, 1,1-дихлор-
—, 1,2-дмхлор-
—. 1,3-днх.юр-
—1 2, 2-днхлор-
-, 2-кэолролилтио-
•, г-нюнропокси-
-. 1-нод-
•. 2-ИОД-
•, 1-илд-2-метил-
•, 2иод-2-ыетил-
¦. З-иод-1, 2-энокси-
, 2-мстил-
, 1-метил-1-(а-метнлпро-
пилтио)-
—. 2-мгтил-1-(в-мегилпро-
пилтио)-
Прспаи, 2-метил-1-(Р-метил
ироиоксн)- .
омси
—, 2-метнл-1-нитро-
2-МС1ИЛ-|-лроГ10|<СИ-
2-М«ГИЛ-1-ф«ННЛ-
2-ыгтил-|.фенокси-
2-иетил-|-фтор-
2-И«ТНЛ-1-)(Лор-
2ме2
хлор
2-нетнл-|, 2-элоксм-
2-метил-|-этокси-
2-«етмд-2-этокси-
1-мегоксн-
2-метокси-
. 1 -нитро-
-I 2-ннтро-
-, 1-ннтро-1-хлор-
тр^т-бутмлметн.ч хлористый
неопеитил хлористый
трниетнленгликоль. дифс
ннловый >фир
ацетондифторид;
фторацетол; изопропил
идеи фторнстыЛ; лммс
тилднфторметан
пропилнд«н хлористый
пропилен хлористый
тринетнлеи хлористый
ацегсжднхлорнд; нзопроинл
идеи хлористыН,' i.iop-
ацетол; дииетилднхлор
иетян
си. Изопропилсулкфид
см. Июпропи.ювый эфир
см. Пропил йодистый
сы. Изопропил йодистый
см. Иэобутил йодистый
см, трет-Вутня иодвстый
см. Эпииолгидрин
см. Изобутям
см. вгор-Бутнлсульфид
см. Иювутнлсульфнд
см. Июбутилоеый эфир
сы Нзобутилметиловый эфнр|
ннтро!иобутан
см Изобутилпропиловый »фир
сы. Бензол, нэобутил- I
см. Изобутилфепиловый эфир
см. Изобутнл фтористый
см. Ияобутил хлористый
сы. rper-Бутил хлористый ,
см. Этилен, окись,я, а-диметил-
см. Изобутил^тиловый эфир)
си. rprr-Бутнлэтиловый »фир
см. Мегмлпролиловмй »фир |
сы. Изопропнлмстилоаый эфмр
(СН3KССНгС1
СвН5О(СНгKОСвН?
CH3CFSCH,
СН3СН2СНС12
СН2С1СНС1СН,
CICHjCHjCHjCI
CH3CC12CHj
(CHjJCHCHsNO,
CH3CHjCH2NO,
(CHjJjCHNOj
QHsCH(Cl)NOj
СОЕДИИЕНИП
Раствооимасгь в г иа 100 мл
228,30 блеет, лист
нз эт.
6ц. газ;
0.92»
бц. ж.;
1.1656";
20
6452 112,98 бц. ж.; 1,201»
6454
64S5
64S6
6457
6458
6499
6460
6461
6462
6470
6471
6472
6473
6474
5475
6476
6477
6478
, 0,992
123.54 ж-; 1.20516;
20
р. этил-
ацетате

СВОЙСТВА
Продолжение
g
§
Название
Синоним
Формула
Пропан, 2-иитро-2-хлор-|
6482 -, 1-пропилсульфощм-
6483 —, 1-лропмлтмо-
J2J -. Ьлроаоки-
<™*5 —, 2-пролоксн-
Ь486 —, 1,2, 3-трибром-
6487 —, 1,1,1-трифеиил-
6488 —, 1,2,3-трихлор-
—• 1-фенил-
—, З-фенил-
—, фсиокса-
—, 1-хлор-
, 2-МОр-
ФКСИ>-
—, Э-хлор-1, 2-мккси-
•, 1, 2-»ПО«СИ-
-, 2,
фоншл)
—. 1-»токси-
—', 2-»то«С11-
Пропанал
—, 2, 2-днметил-
—» 2-метил
—, 2-ОКСО-, 1-ОКСНМ
—, З-феиял-
Проианамид
—, 2-м«Л1л-
—, г-о»4и-
1-Пропамбормаи и-та
Пропандмаикд
Л1Л, 2-Пропандиамин
1,3-Пропандшамнн
, см
Пропакдниаттрнл
1,2-ПропаяАиол
—, 3-меркапто-
—, 2-метил-
—i З-онтадеинлокси-
(CH3JCCI(NO2)
! си, Пропилсульфоя
си. Пропилсульфнд
см. Пропнловыв эфир
си. Иэопропилпропиловый эфир
трнОромгидрин глицерина;
трибромгидрин: аллил-
трибромнд
а-этклтрвтан; трифенил-
этилметая
I трахлоргидрии глицерина;
I трихлоргндрнн; аллил-
тряхлорид
см. Б*нзол, пропил-
см. Купол ¦
см. Иаоиропплфсиилокыв >ф«р
см. Пропил фтористый '
см. Изопропил фтористый
си. Пропил хлористый
си. ИзопооНЬл хлористый
СНаВгСНВгСН,Вг
(C«HSKCC,HB
CHiCICHCICHjCI
СИ
¦хлориэопропиловыв
си. Эпихлоргидрин
си. Пропилеи, оиись
а цетояднэтнлсульфон;
сульфоииетан; сульфонал
эфнр
(CH,hC(SOjCjHtb
см. Пропвлатиловыв эфир I
см. Изопропилугнлоаый »4нр
си. Пропконовый альдегид 1
си. Лнвалевыв альдегид I
си. ИэомасляиыЯ вльдегнд |
си. ПнровнноггадиыД альдегид, альдоксии
си. ГиярокОрнчяый альдегид
см. Пропаонаивд '
см. Изобутираиих
си. Молочная к-т«, амид
См. Вориая к-та, пропил-
пропилеи. Малоном* к т«, анид
«/Лпропвлеидиамин
тркметнлендияиан
I ей. 2-Пролаиол. ),3-диаыиио-
¦ си. Малононнтрил
| пропнлеаглиноль
см. Глицерин, 1 тно-
азобутилеигликоль;
негкжл-дииетилглиисль;
шеолш-ди иетнл лмлеягли-
иоль
глицерин. 1-оитадецаловыЯ
эфир
CHjOHCHOHCHa
(СН?)гСОНСНгОН
Растворимость в г на 00 мл

Название
6520
6521
6522
6523
6524
6525
6526
6527
6528
6529
6530
6531
6532
6533
6534
6535
6536
6537
6538
6539
6540
6541
6542
6543
6544
VS36)
6545
{3314)
6546
6547
6548
1,2-Пропандиол, 3-хлор-
1. З-Пропанднол
—1 2-амнно-2-метнл-
—1 2-амнно-2-онснме-
тнл-
—, 2-амнно-2-атнл-
—, 2, 2-днметил-
—• 2, 2,-диоксаметал-
—, 2-метил-2-нитро-
—i 2-метнл-2-охснме-
тнл-
—i 2-ннтро-2-окснме-
тнл-
—, 2-нитро-2-этнл-
Синоним
а-хлоргндрин глицерина;
«•хлоргидрив
триметиленгликоль
амимотрнокскметилметаи
диметнлтримстленглнколь
см. Леитаэрнтри?
6549
655»
6551
6552
90G
I, Э-Пропаидмон, 1, 3-дифе-
мкл-
Пропаииитрмл
—, 2-МСТНЛ-
—, 2-оксн
—, 2-оксо-
—, З-оисо-З-феинл-
Пропа новая н-та
—, i-амнно-З-меркалто-
—, 3, .Г-днтио-0ы<?-<2-ами!ю)
—, 2-метил-
—, 2-оксн-
1-Пропаиол
)-Прог?анол, 2-амино-2-
метил-
—, 3-бром-
—. 2, 3-днбром-
-, 2,2-днметнл-
-. 2,2-днметнл-1-фе-
НН.1-
-, 2, 3-днхлор-
пснтаглицерни
трноксаметилмитромстан;
ивтротри мсти лол м етв н
2-иетнлол-2интро-)бута-
нол
см. Метай, диб«изоил
см. Пропнонитрил I
см. Иэомаслянйя к-та. нятрил
см. Молочная к-та. нитрил |
см. Пнровииоградная х-та, нитрил
см. Ацетояктрил, бенэоил-
см. Пропноноаая к-та
см. Цнстеии
см. Цнстяи
см. Изомасляна* к-та
см. Молочная к-та
см Пропнловый спирт
СВОЙСТВА ОРг,
Формула
СН,С1СНОНСНгОН
CHsHOCHjCH2OH
HOCH,C(NH,)<CH,)CH1OH
H2NC(CHaOH)j
HOCH.C (NHrf (C,H.) CH,OU
(СНз)гС(СНгОН),
HOCH,C (CH.) (NO,) CH,OH
СНэС(СН,ОН)з
NO2C(CH2OHK
HOCHjC (CiH.) (NO,) CHjOll
Нн
УЕДИНЕНИИ
триметилеибромгндрии;
3-бромпропиловый спирт
Р-яиброыгндрин; глиперни,
1, 2-дибромгидрин:
f>, т-дибромпропиловый
спирт; аллнлояый спнрт,
днбромия
грет-буталкврбиивл;
иеопеятиловыв спнрт
грет-бутилфеиилкарбнвол
— 1 —, нитрат
•, 2-метнл-
, 2-метмламино-|-фсмил-
-I 2-метнл-2-чнтро-
рр глицериа,
Nrcujui-днхлоргидрим;
> . Т'Дихлорпропиловый
спирт; аллиловый спирт,
дихлорид
ft тдихлорпропнлиитрат
см. Изобутиловый спирт
см, Исевдочфслрин
р-ннгроизобугнловый спарт
(СНз)гС(ЫН2)СН»ОН
BrCH2CHsCHjOH
CH2BrCHBrCH2OH
(СН3),ССН2ОН
СвНеСНОНС(СНз)8
СгВДСНС1СН,ОН
CHjCICHC1CH2ONO2
(СН3)8С(МО2)СН2ОН
Растворимость в г на 100 мл
49
. 6550
6531
2
217,90
88,15
164,25
128,98
173,98
119.12
22.
1,5710 4
бц. ж.;
2,1682°;
2,1259й
бц. ж.; 0,81
иглы
бц. ж-;
1,3681";
1.35517'5
ж.; 1,3'
ИГЛЫ ИЛИ
пл. из мет.
р. ад.,
бзл.
53
45
90-95,5
11.5; 114
Ц4-116|в
182;
81—
81r5iw
1 Aft
180
94.5-95.S
т. р.
н. р.
Р-
» ¦ • •
350
л. р.
Р-
Р-
Р-
я. р.
* • •
Р-
. . .
907

свойства оргАНA
_,*«6ЕДИЯЕИЯИ
Продо.гжение
г на 100 мл
Название
Свновни
6553
1193))
6554
B081)
6555
6556
6557
6558
6559
6560
6561
6562
A479)
6563
6564
6565
6566
6567
W
1-Пропанол, 1-феннл-
—. 3-феннл-
—, 2-хлор, ацетат
—, 3-хлор-
—. г, s-мокси-
t-Пршмны
—> нитрат
—1 НИТрИТ
2-Пропанол, 1,3-ди-
амнно-
—i 1,3-дихлор-
"» —f нитрат
—< 2-ивтил-
-, 2-мепм-1, !, Ырихдер-
—, 2-фенил-
—, 1-хлор-
6568 —, —# ацетат
6669 I-Пропанон, 1-<$жнил-
6570 2-Пронанон
6571 2-Пропанон, 1-амино-
6572 -, 1-вром-
6573 —t 1,3-дн<жсн-
6574 —I 1,3-двфенил-
6575 —• 1,'1-дихлор-
6576 —. 1,3-дихлор-
6577 —, 1-оиск-
6578 —, 1,1,3,3-тгграялор-
6579 -,1-УРемдо-
6580 -, 1-фемм-
Формула
фгнклзтклкарбниол;
«•¦этилбенамловыВ спирт
гидроцнннамнловыЯ соирт;
Г-окс8пропялбеиаол[ гид
рокорнчиый спирт
Рхлорпропил»п*таг; Р-
хловяролнловый эфяр ук
сусной м-ты; уксусно-0
хлорпролилоеый эфир
трииеткл«нхлорг»дрия
см. Глицид
см. ИэопропиловыЯ спирт
см. Июпропилиитрат
см. Изопропилинтрит
2-ОКСИ-1, Э-пропандиамлк;
2-оиснтримстилеиднамнв
«-янхлоргидрин; глицерин,
ciuMi-дихлоргидрнм
Р. Р'дихлориэопролнлкв-
трат: дшлориитрогидрия
см. трег-Бутиловый спирт
см. Хлорэтов
а, >-дяметялбеиэнловый
спнрт; даметилфеннлхар-
бниол
пропилеихлоргидрид
Р-хлорнзочропнлацстат
см. Феннлэтилкетон
см. Ацетон
амииоацетон; адетонилвмнн
брома цетои
906
диоксяацетон
дибенаилкетон;
фепилацетои
симм в.и-
рацетои:
днхлорметнл-метилхетвн
cUMM-mauioptuetoH; бис-
хлормстилкегоя
см. Ацетол
силл-тетрахлораиетон
см. Мочевина, ацстоннл-
бснэилметвлкетои; фвнил-
ацетов; ацетоинлбенэол
CjHjCHOHC«He
СН5СН3СНгСНг0Н I
i
СНзСООСН,СНС1СН3
CICHjCHjCHsOH
H2NCHjCHOHCHjNHj
CH2CICHOHCH,C1
CH2C1CH(ONO2)CH«CI
CH2C1CHOHCH3
СН3СООСН(СНз)СН,С!
CHsCOCHsNHj
CHjBrCOCH,
(СНгОН),СО
(CeH»CHs)sCO
CHaCOCHCl,'
CHsCICOCH2Cl
CHCl,COCHClj
CHjCOCHjCH»
136^9
6566
6570.
и! ?з,ю
136,98
1,634*»
крист.
крист. из эт

СВОЙСТВА ОРГ-
СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
6581
6582
6583
G99)
6584
D98)
6585
6586
6587
езде
6589
6590
6591
6592
&>93
6594
6595
6596
659?
6598
(//2*,
1141)
2-Пропанон, 1-хлор-
1-Пропантиол
—1 2-метнл-
2-Пропантиол
—, 2-метил-
I, 2, З-Пропантрикарбоно-
¦•¦ «-та
1, 2. З-Пролаитриол
Проааргил бромистый
Пропаргил йодистый
Пропаргил хлористый
Проларгнлацегат
Пропаргиловав к-та
Пропаргиловый альдегид
Пропаргилоаый спирт
Проларгилэтилоаый эфир
Пропей
6599
(957\
6600
6601
6602
B4HS)
6603
6604
6405
910
—i 2-бром-
—> 3-бром-
—, 2,3-дибром-
—i 1.1-дифеннл-
—. 1,2-дихлор-
—, 2, 3-дихлор-
—, 1-иод-
Симоинъ
«лорацетон
иропилмеркаптан:
тноиропнловый сиирг
изобутвлмеркаптан
¦попропилмеркаптан.
тиоиюпрупвловый спирт
трет бутнлмеркаптан
см. Трикарбаллпловая к и
см. Глицерин
си. Пропни. 3-бром-
см. Пропни, 3-иод-
см. Пролнн. 3-хлор-
см. ?-Пронни-|-on. ац:-тат
см. Пропноловая к та
см. Пропиоловый альдегид
си. 2-Пропин-1-ол
см. Пропян, 3-этоксн
пропилен; метилэпмии
см. Пропилен окись
пропеиил бромистый;
'бромпропклеи
нзопропсинл брэмысшй
см. Аллнл бромистый
*-бромаллил бромистый;
«'Зпидибромгндрнн; % 3-
дибромпропилен
I. 1-дифенилпропилеи;
» этилидеидифенилметан
аллнлендиклорил
«эпиднхлорпглрин:
¦ хлораллкл хлористый;
2, 3-дихлорпропилси
см Аллнл иоднегый
Формула
CHjCOCHjCI
CH,CH2CH2SH
(CHjJCHCH2SH
CHjCHSHCib
(CH,KCSH
CHjCH^CHBr
CHjCBr=CH2
(СвН5JС-СНСН,
CHCI=CCiCH3
СНг=«СС1СН3С1
Растворимость в г на 100 мл
щ 92,52 бц. ж.; 1,
811 76,15 «-^
0,8357 4
16583 90,18 ¦
799) 0.8357 «
U4 76,15 бц. ж^
\{498) 0,8055"ч"
90,18 бц. ж.
<-79
— 130,7
-0,5
66951
6597
S98
1(957)
да
31
42,08
бц. газ;
0,6095
-47
4".
0,5794 "
120,98 U-форма ж
' из
1,4338 4 ;
!р-форма ж,
ш
1,4169 4
120,98 1 ж.; 1.362;
199,88
1,3965
ж.;
52,5; 60
63J—64,
—187,65
-113
—76,5
-126
— 124.8
1.934
194 28 1лист. из эт
0.98460
110,96 ж.
110,96 б а. ж;
1,236 4;
25
«6«5
—47,75
57,8;
59—60
63,25
48.4
14t>,
73-76"
284,5;
149"
|75;84-8<
! ¦ 94
т. р.
т. р.
44,6 мл
н. р.
н. р.
л. р.
со
Л. р.
1250 мл
л. р.
р. укс.
Р-
II. р
н. р.
л. р.
со
л. р.
л р. бзл.
УП

СВОЙСТВА
СОЕДИНЕННЯ
Продолжение
6606
6607
6608
6609
6610
66П
6612
6613
6614
6615
6616
6617
6
6618 _
6620
621
Пропей, 2-мстнл-
—• —1 тетрамер
~> —> гример
—. 2-метил-1-хлор-
—. 2-метил-З-хлор-
—I 3-метокси-
-. 2-ннтро-1-фенил-
—> 3-B-пропемилтно)-
—1 3-B-пропено11си).
—i 1-фетм-
—. 2-феямл-
-.»-фтор-
1
фр
1-ХЛор-
—i 2-Хлор-
-• З-хлор-1-фенил-
—>3-ХЛОв-
66221 ~, 1,2-моксн-
, 3-атоиси-
Пропенал
—, 2-иетвл-
—, 3-фенил-
Пропенамил
Проводил бромистый
ПроПеинл хлористый
Пропеннл цианистый
2-Пропеюмамин
г-Пропенилсулырнд
Прояснинтрял
Прогеноная х-та
Пролеионл хлорид
2Пропен-1-ол
2-ПроЦсн-)-ол, 2-бром-
—, 2-метил-
6639 —, 3-C-мегокси-4-окснфе-
ннл)-
6640 _, з-фенил-
641 —, 2-хлор-
6642 —, 3-хлор-
6643 2-Пропен-1-он, 1.3-дифеиил-
несимм-яяиетнлэтилен;
июбутилен; f -бутился
си. Тетранзобугнлен
см. Триизобутилех
иэокротил хлорнстыЯ;
1-хлоризобутнлен
Формула
(СН,)»С=СНС1
иеталлял хлористые:
бутенял хлористый;
2-хлорметилпропалеи
см. Аллилиетиловый эфир
! си. Стирол. Р-иетил- ?-иитро
си. Аллилсульфид
си. Ал лиловый эфир
см. Бензол, пропеннл-
си. Бензол, изолропенил-
си. Аллил фтористый
ч-хлорпропилеп;
хлористый
и»- СНа=С{СН,)СН2С1
пропеиил
и.юпропе-
f-хлорпропилен:
ийл хлористый
| си. Аллил хлористый
Г-хлорпрэпенплбен.юл.
пвниаикл хлористый-
1-феяил-З-хлорпропилсн
| окись алдилсна; метилокси-
реи
см. Аялклэтиловый эфир
см. Акролеин
си. Акролеин, «-метил-
см. Коричный альдегид
си. Акриламид
см. Прочен, 1-бром-
см. Пропсн. 1-хлор-
см. Кротононитрнл
см. Аллнлвмик
см. Аллилсульфид
см. Акрилаинтрнл
см. Акриловая к-та '
см. Акриловая к-та, хлор-
ангидрид
см. Аллиловый спирт
?-бромаллн.ювый спирт
мсталлиловый спирт; изо-
бутенол; иэопропенил-
«арбннол
см. Конифернловый спирт
см. Коричный спирт
Э-хлораллиловый спирт
т-хлораллилэяыА спирт;
'3-хлорэллнлоаый спирт
см. Халкон
CHjCH-CHCl
CH3CCUCH2
QHjCH-CHCHjCI
CHj»CBrCHi.OH
CH2-=C(CH,)CH»OH
СН2-ССЮН2ОН
CHC1 CHCH2OH
Растворимость в г на 100 мл
58 Зак 1083. Сиьавичпнк химика, т. II

СВОЙСТВА Oj>r
соединения
Продолжение
Растворимость а г на IUO мл
прочих
выл
G19)
6647
6648
G75.5)
6649
6650
V05).
6651
I. 2, З-Пропеитрикарбоио-
f
Пропил. Пропнлышс производные см также прв соотв. материн
D5)
6653
6654
6655
6656
6657
6658
6659
6660
6661
6662
Пропил бромистый
Пропил изоцианистый
Пропил йодистый
Пропил фтористый
Пропил хлористый
Пропил цианистый
Пролиламин
—. «. о-дниетвл-
—, а, р-днметил-
—. р\ fJ-диметил-
—• а-метил-
—, N-метил-
—. N-иитро-
—, а, а, fi-трнметнл-
—, а, ($, ^
—, а-этил-
6663
№64
6в65
6666
6667
6668
914
Пролилборат
Пропнлгорчичиое масло
Пропилен
Пропилен бромистый
Пропнлсп йодисты*
Пропилеи окись
1-бромпропзв
пропилкарбиламин;
пропнлнзоннтрил
1-нодпропзн
1-фгорпропон
1-*лорпропэн
см. Бутиронитрил
1-амннопропзн
см. грег-Амнлачни
3-йинио-2метнлбутан:
изопропилметнлкарбиннл-
амии
l-aiiHHo-2, 2-диметилпро-
п«н; (грегбутнлмстил)-
амни; неопеитяллмнн
см. вго/)-Бутнлачнн
см. Изобутк.адмнн
мет нлпроп клам ин
пропплинтрвмин; 1-внтр-
вмннопропаи
;.аЫ|ШО 2, 3-диистилбутон
З-амино-2. 2-дпМРгилбутан
етор-аинлацнн: 3-амнно<
аентан; диэтнлкарбиннл-
аиин
трипропнлборат:
оксибор
трипроп-
ринских иазватп
СН,СН2СНгВг
CH,CH2CH2NC
| 4 1
ная к-та. пропнло.ый эфир; Бензол, пропил- н т п
«: I -И0 1 70.9 0,25
CH3CH2CH2F
СН3СН2СН2С1
CH,(CH3JNH2
(CHaJCHCH(CH3)NH2
(CH,KCCH2NH2
C2H5CH2NHNO2
(CH3),C(NH2)C3H,
C4H9CH(CH3)NHS
(C3HsJCHNHi,
B(OC3H7K
см. Изотноциаисаая хта. лропнловый эфир
см. Пропен '
см. Пропам. I. 2-днбром-
см. Пропан, 1. 2-дниод-
пропен пкись; I. 2 чпоксн-
пропан; мегнлокенран
сн.сн-сн,
6647
|6648
11155
69.U
169,99
6663
6668
73,14
104,10
101,20
101,
87,17
188,08
58,08
ж.;
20_
1,353 *
ж.
бц. ж.;
_20_
1,7471 А
бц. газ;
0,7788'3'2
бц. ж-;
20
0.890 *
бц. ж.;
\_
0,7330Т;
11
0,714 4
ж.; 0.75741'
16Ц.Ж.10.7201
бц. ж.;
1.10315
0,7683°
— 101,4
—159
—122,8
—83
-21
-20
масл. ж.;
0,7587 4
бц. «•;
0,867"
бц. ж;
о
dl 0,859 4
—112,1
99,5
102,4
-3,2
45-47;
47,2
47,8; 48,7
84—87
82—83
62—«4
128<0
104—105
103
91
175
rf/35
и. р.
0,0867
т. р.
0,27
л. р.
оо
со
оо
л. р.
оэ
со
со
со
оо
оо
сю
со
со
р-
т. р.
л. р.
разл.
dl 65м
Р-
л. р.
Р-
оо
оэ
• • • !
л. р.
. . .
со
со
со
• • •
915

666Я
6670
6671
6672
6673
6674
6675
6676
6677
6678
6679
6680
ащ
6681
B6)
6682
(85)
Название
Пропилен опись. ?-»оя-
—. ц-циаио-
Пропнлсп хлористый
Прошмсиальдегид
Првтмеяглитмк
«'-Пропилеидиамни
Пролаленхлоргмдрны
пропиладен бромвсти*
Пролилмдеи морисгы*
Лролилмеркаптам
Пропнлнитрат
Пропилнитрнт
Пропнловый спнрт
6683
G5)
6684
6685
Пропиловый эфир
Пропнлсульфат
Пропял сульфид
Пропил сульфокс ид
Пропилсульфон
Пропил-о -толвловый
эфир
Пропил-л-толнлоиый
6686
6687
6688
6689
66901 Пропвл-я-толнловый
афир
Пропилф*1ммкетм
Синоним
см. Эпииодгндрип
см. Эпихлоргидрнн
см. Эпнцнангядрин
с. Пропан. 1, 2-дихлор-
см. Кротоновый альдегид
см. 1. 2-Пропаидиол
см J 2п
6691
6692
916
Пропилфеви левый
эфир
JrJ- пРопвндиа"ин
см. 2-Пропаиол, 1-хлор-
см. Пропан, I. 1-днбром-
СМ. Пропан. I, 1.ДИХЛОР-
см. 1-Проиантиол
азотнопропиловыЦ эфир
азотистопропнловый эфир
1-пропаиол; атялкарбмнол
двпропн.'ювыя эфир; 1
пропокскпропан
дипропилсульфат
|-пропилтиопропа«. дипро-
пилсульфнд
1 ¦ (пропклсульфиинл)- про-
пропан; днпропялсульфоксид
1-пропилсульфоиялпропаи;
дмпролилсульфон
2-пропокснтолуол: о-кре-
аилпропиловый эфир
3-пропохснтолуол
4-пропокс «толуол
см. Бутнрофецои
пропокснбенюя
СВОЙСТВА
Формула
CH3CH2CH2ONO,
CHjCHjCHjONO
СНзСНгСН,ОН
(CH3CH3CH2JO
(C3H7JS
(CH3CH2CH2),SO
CHSQ,H4OC,HT
CH,QH4OC3HT
Продолжение
Растворимость в г на 100 *.«

Начвание
•6693 Пропнлфосфат
6694 Пролшилмкетон
6695 Пролилэтиловый эфир
C6)
¦66961 Пропин
¦6697 -, 8-вром.
6698
6699
,6700 З.иод.
6702 -, |-фе„„л.
6703 —,
6704 _, З-этоксн-
Прояннал
Пропннпаая к-п
2-Пронин-1-од
6708 —,
D62)
, ацетат
6709 Пропноиц
*7Ю Пропноловая к-та
6711 _.
\450)\
6712
«671.3
—. МС1НЛ-
—I о-ннтрофеиил-
Сипокни
трипропилортофосфат
с*. $¦ Геке» нон
1->токснпропан
метиляцетклен; «ллклен
Гбромвллклен; проиарг
броиис(ыЛ
пропаргил йодистый
метилпропаргиловый эфир
мегнлфенилацетнлен;
1-прапинплбенюл.
фенклаллилен
хлораллнлеи: пропаргил
хлористый
в
этокскаллилен
»фнр;
см Пропиоловый альдегид
си. Проп матовая к-та
проларгиловый спкрт; эти
пялиарбниол, ацетиле
нидкарбкнол; пропиоло^
вый спкрт
пропарги.чацетат; уксусио-
пропаргнлавый эфир
н: диэтил-
пропимовая к-та; пропар-
гнлоаая к-та
СВОЙСТВА
Формула
(CjH,OKPO
с2н,ос,н,
сн,с=сн
Ор^н
СВгз€СН2Вг
CJ^CCHj
CHsCCHjJ
НССНЮ
CjHsCOCHOHCH,
CtesCCOOH
СН^ССООСгН,
СОЕДИНЕНИЯ
Растворимость в г ив 100 мл
«93
6®4
1695
3S)
1696
224,24
88,15
40,06
Й971 118,96
197,87
«99
6700
G01
6702
6703
5704
[236)
6705
«70S
6707
[651)
6708
,462)
Й709
6710
165,95
165,95
70,09
116,16
74,50
84,12
56,06
96,11
116,16
6ц. ж.;
1,007";
1,0023 4
6ц. ж.;
20_
0,7386 4
газ;
1,787° г/л;
-40
0,690 4
ж.; 1,579"
ж.; 2,137°
ИГЛЫ ИЗ
воды;
1.857112
ж.; 2,018°
6ц.ж.;0,83!3
мае л. ж.;
Л
0,94418
ж.; 1,0454s
ж.;
;
20
16711
«712
16713
70,05
98,11
191.15
—79
—104.7;
—102,7
93—94
6ц. ж.;
20
0,9715 4
6ц. ж.;
20_
1,0052 4
21
0,956 4
6ц. ж.;
6ц. ж.;
15
0.968 15
иглы из гор
волы
17
разд.
252;
133.5»2;
120,5-
21,5й-10
61-64
—23,23
88—90;
35|3°
73-74'°
разл.
115
62
185;
71— 74IS
65
80
114—115
125
rf71»;
dl 73г°;
57-58'°
144 разл.
119,5
155—156
взр.
и. р.
т. р.
т. р.
т. р.
н. р.
н. р.
н. р.
т. р.
н. р.
л. р.
со
сю
р
ее
р-
Продолжение
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
р. тол.,
CS
142lt .«
р-
л. р.
л. р. гор. Р-
л. р.
р-
л. р.
л. р. хлф-
т. р. хлф.

СВОЙСТВА 0f.r
«714 Пропноловая к-та,
«715 —, феннл-
сы 2-Пектяиовая к-та
пропинал; проларгаловый
альдегид
сы. 2-Пропик-1-ол
см. З-Пентанои
сы. Пропяоновый альдегид, оксны
€7181 Пропноловый альдегид
ём Я*?™"*""** СВ«Р'
CH,CH2CONH,
6723 «., N-фенил
I
см. Пропноиовая к-т», аняляд
4брои21
6724 2-Пропнвнафтои,
кт»,
4брои-2'Т1ропионнл-1-на
фтол-
С2Н,СОС„,Н5ВгОН
ионафтон,
4-бром-1-оксн-
1окс
6725 -, i^Tc-
2- пропионнл-1 -нафтол
пропавоил броывстый; про-
пионовая к-та. броман-
гидрид |
см. Изонасляиая- к-та. бромангидрмд
пропаномл йодистый; про- I CH3CH2COJ
пионовая к-та. нодапгкд- '
рид
кропанокл фтористый: про*
пноиокая к-та. фторан-
гядрнд
пропаноил хлористый; про-
пионовая к-ra, хлордн-
гндрнд
SJS. -• "-«егил
«7ОО п' "¦"ил-
of^ni Пропионил нолнстый
6729 Проапоянл фтористый
?Ij7vl ПР°ПИои«л хлористый
Ей I ~< «-«етил
ей. Изоыаслкивя кта, хлоравгмдрид
6732 j Пропнонитрнл
стыл: пролионовая к-та
с«, Лактонктрил. ацетат
07J4 —, а. а-дннетнл-
2. 2-дин<гталпропан
тркиетклацетояитрнл
гпдракрнлонитрил; нитрил
гилоанпялгмлй ir.-ri.f-
шлранрнловой к-ты
6736 —, р-хлор-
3-хлорпропамннтрнл
пР°п"омо«аи к-та
иропаяоаая к-та; метнлук-
•€738 —, аллиловый эфир
соединения
.920
СНзСНаСОВг
CH3CHjOF
CHjCHjCOCI
CHjCHjCN
(CH»),CCN
HOCHjCHjCN
CICHaCHaCN
CH3CH,COOH
CHjCHjCOOCjH,
Продолжение
Растворвиость в е иа 100 мл
иглы из эт. 181разл. разя.

. . . .
кд
ч-ф|гх d
. . . .
'do.i d
....
-ЛИA «ИИ.1
-оьннаШо
vHKodu
иг
•d
i_O
•d
•d
со
•d я
go
i О
oo
•d
•d
TO
¦d -if
CO
I
йAифб
OOI '« г «
•d
d if
•d
CO
d
d
со
¦эт
oo
•d
d
CO
•d if
CXi
H!.-OHB-l€
qioonHd(
•d
¦d -H
d i-
doj d
VZ'
d i
¦d
S'O
9'9
d i
sc6O"O
d j.
мг*'о
d н
ПГОЧ
1
>Zb\~OH
991—091
191—691
oi96-s'eos
•ifccd
0Г66
961—961
....
•ssi—ш
6'6Z
e'ui
8'9Cl
S'09l
Z'ZZZ
991—Wl
Э.
S'C9
....
L'SZ
9И
9tl—
¦O ti
SOI
SSI—fr5l
6'5?~
9'i8-
. <r .
V\L—
• • • ¦
5*68—
rez—
Э.
"iratrii i
8t-'I
IlDlllf 119
у т'\
OS
:ж П9
^OOi'l "du
ог
•X6 EH М.ЭН1Г
st9t88'0
'¦s^ZS68'0
'.ж Щ
t VaOl I
"ог
'.ж tig
'iDHdH •'П9
m6088'0
;ж tig
,, 8t-l6'0
:ж tig
oC68'O '•«-tI9
o9i88'O
'.ж -tig
st08Se'O
or,
:-ж щ
». огоо'л
stoooo U
'.ж 119
ЧП'\ '^9
uifii -ie
ей -1зшг tig
у 19?8'0
sf
86'SSl
W'181
86'5Sl
6l'8Zl
H'ZQX
Zl'Wl
Ob BiK>
«'tee
9Г9П
OI'88
9Г9И
eroet
*zz'n\
ei'oei
GZ'bH
zzw
33*
9i9
sin)
"№
09Z9
8S?9
est»
6Ш
fe?)
НООЭ'НЭ^НЭ
нооэ-1анэснэ
нооэ1нэгнэоэгн9э
ииианиггзоэ
J
!нгэоэогнэо'н'э
НгЭОЭОгНЭОЭ'Н'Э';Н*Э
НООЭ!НгЭ5 • г№'Н'Э
'Hc3OODJH3fH3
снэооэгиэснэ
'н{эоэгнэснэ
8Н>ОООЭ'НЭЕНЭ
"Н!ЭООЭгНЭ''НЭ
ZZ6
ни вееонниовикояр с
ехл HfuoH
¦El/9lfllHS<})-|iO0)IO-> 111»
и pub i/oimnmofJj-JL -сма)|. I
J
"WO
-odu
uodui/Hi
.4eHOHUodui.-nj.j(yocH
leoxiiu
votimtKiA
уигнненояи
0lHHH.li()-
it:om?u
-ОИИИВ-fl
-ОНИНв-с
Aнфе И
dHj
фф
<!ифе имя
ф
D 41/00 •—
(ffflff)
WZ9
<9tn)
S9/9
«19
6S '9
8W9
SSZ9
Si9
WZ9-
ф
HWBOi/llUOdnOtH ' —
dиф€
<1ифе
ZU9

СВОЙСТВА
и* соединения
Продолжение
6766
6767
€768
6769
6770
6771
6772
6773
6774
6775
6776
€777
€778
6779
—< «t ? -дяметял-
—• «. Р-дяокем-
—, а-иод-
—I Э-яод-
P6
6780
6781
в-окса-
ь-фммл-
-фенвд-
—i ОС-фМОКСИ-
—i «-хлор-
€782
€783
€784
B7)
{616)
6786
6787
€788
924
CH,BfCHBrCOOH fUg
—, -», этиловый эфир
—, 0-ХЛОр-
—, —, этиловый эфир
—, а-цнаяо-
—•»' —, амид
Пропноновый альдегид
—, окснм
—, «. Р-дЯокея-
Пропаоиовый ангидрид
Прониофеион
см. Пн»«яе»»я к-т«
см. Гляцеряноваи к-та
2-иодгтроп«ив»ая «г»
3 нодпропаиовая %-п
см. Сукоянаыиновая к-та
см. Пяровиноградиая к-т»
см. Ил»м»слан«я к-та
си. Молочна» к-т*
си. Гпдракрнлова* к-т*
ем. Гидрятропоеая к-т*
см. Гядрокорвчнйя к-та
молочная к-т», фенияоаый
зфмр (Простой)
2-*лорпропановая к-та
>тял-2-хлорпропаноат
3-хлорпрэпанов«ш к-т*
»твл -З-хлорпропаиоат
2-цнаяопропионов«я к-та;
нетилмалояовая к-та, но-
нонктрил; метилцианук-
сусная х-та
метялмалоиом! к-та. амвд-
иитркл
пропаиал: метялухсусяий
альдегид '
«ропанал. оксям; кротон-
альдоксим
саг. Глиг1*рк«о«нв альдегид
пропаиосыя апгкдрнд
феиил>тялсеток
CH3CHJCOOH
сн^сн»соон
CHiCH(OCeHe)COOH ?
CHjCHCICOOH j
CH,CHCICOOC«H5 }.
CH,CICH,COOH ;
CHjCICHjCOOQHe
CH,CH(CN)CONH,
CH^HjCHO
(СНзСН,СО),О
67»
(Я67
,J768
n
«773
677»
i 677S
16777
6778
677Й
Щ
6780
6781
6782
6783
6784
B7)
|6785
;(o*M)
6786
678Г
{234)
6788
Молеку-
лирный
¦iec
231,88
. -f
Wm
^66,18
1^52
136,58
10832
13638
99,09
98,11
73,10
130,15
134Д8
Внешний вид
Я ПЛОТНОСТЬ
dl стаб.
форма пл.;
нестаб.
форма пр.
d пр. из
9ф.-т-ЛИГр.
Пр. ИЛИ ИГЛЫ
лист.
иглы из
воды
бц. ж.; 1.28»
1,306»
бц. ж.;
20
ЫОвб
бц. лист.
из воды
бц. ж.;
20
1.1086"
масл. ж.;
20
1.14*
бц. кр.
бц. ж.;
20
0,807"*"
ж.;
20
0,926 4
бц. ж.;
о
1,0336Т;
20
1,010 4
бц. лист.;
20
.1,02"*"
Т. плавл..
"С
64;
663-67;
64—66
453
82
112—113;
115—116
<-20
....
41; 61
....
....
105
—81
01 Ч
/1,0
-45
21
Т. кип..
*С
220-240
разл.;
160*°;
Ш-М».5»
129»
105°л
265—266
186; 84"
146
204
162—163
149—145''•
93.410-5
267 разл.
48,8
131 135"
77"»
166; 169,3;
67 З1*
218
Раств<
«оды
Р-
Т. р.
т. р. хол.;
р. гор.
оо
т. р.
р.
т. р.
р*
р-
20
разд.
н. р.
>рниость
л лнола
160
л. р.
л. р.
р-
оо
оо
Р-
оо
п
р-
оо
разя.
Р-
> г на 100
9фира
1
30410
л. р.
л. р.
Р-
оо
оо
со
оо
н. р.
оо
оо
р-
мл
прочих
органиче-
органических рас-
ворнтелея
р. бзл.
....
....
....
, . . •
....
н. р. бзл.
. . . .
. . . .
• . . «
925

На--
«789 Лропыофенон, р.
6790 -, 2,4-днокси-
6791 — .л-оксм-
6702 Пропитал
6793 Пропинал
6794 Протокатеховая к-та
6795
Й796
6797
679в
6799
6800
№П
6ЖВ
бваз
6804
6805
68I6
6*Ю7
№1)8
6809
—. диметилоаый *фир
(простой)
—| «етиченовый »фнр
Протокатеховый альде
гид
диметиловыА эфнр
метнленовый эфир
3 метиловый зфи|)
4 метиловый чфнр
З-иетнлояый-4-этилот
»фир .
Лростигмин, метил-
сульфат'
Протовератрии
Протопни
Прусснт
Псевдакоиин, аиетнлбен-
эомл-
—. «цетнли-ратрил-
Пссвдакоинтин
t»ei" Псеадобутилен
ЬН11 ПсевдоЛутнленглнколь
ПсевдогрмнловыЯ спирт
Псевдогиосциамии
2
6813
1-аце-
68141 Псевдоизатин,
тил-
гыг 3-ПсA»Д<1нидолон, 2-хлор-
W16 Псевдокодени
6817 Псевдокоигидрии
6818 Псевдокоиицеин
6819 Псевдокуменол
6820 Псевдокуммдми
6821 Псевдокумол
Синоним
см, Валерофенон, j-okco-
4 лропиоиилрезорцин;
диоксиф*нилэтилкетон
ппролиоинлфенол; п-оксн-
фенилэтилкетон
см. Барбитуровая кта, 5. 5
см. Барбнтуроаая к-та, 5, 5
3. 4-диоксибензоннян к-та:
3, 4-дноксибеН-1олкарбо-
иоаая к-та
см. Всратровая к-та
ем Пиперониловая к; та
3. 4-диа1#ибе1пальдел)д
см. ВсратровыЙ альдегид
см Пиперонал
см Ванилин
см. Июпанилин
см. Бензальдргид. З-метоксн
проэсрин; нтстнгмин
СВОЙСТВА
Формула
(НО)гСвН,СОСЛ[
HOQH.COCjH..
дипропил-
липронал-
(HOJCeHjCOOH
СОЕДИНЕНИЯ
фурнн
см. Днцнан
см. Ипяячонитин
см. Пссвдзконигнн
if-аконнтин: ацетнлвсра
трилпеевдаконин; непзлнн
см. 2-Бутен
см. 2. 3-Бутандно.ч
с». 1-Бутэпол. 2-зтил-
N-ацстнлизатин
cw, 11-!дтнн хлористый
¦квнгнарин; 5 оксн-Stipo-
пилпмиерндни, 5-оксико-
н иин
¦пропнл-1. 4. 5. 6-тстраги-
дропнрндии
. 4. 5-триметилфеиол;
5-ОКСН-1, 2. 4-трнмсГнл-
бензол; псевдокумолол
4. 5-трнметнлапнлин;
5 амнно I. 2. 4-трнмгтил-
бензол
2, 4 трнметилбрндол;
«сгилл-тримгтилбензч!:
лсевдокумеп
Ш
Рлсгворимость а с- на I on м->
IpO4HK
органиче-
органических рас
таорителей
масл. ж.;
0,8776'6
1ГЛЫ ИЗ ВОДЫ

Синоним
?82
€823
682'
т.
682fi
68.
6828
<«?*)
«829
6830
6832
6833
6834
6835
US3S
6836
6837
6838
6839
6840
«841
6842
№43
6644
6845
№46
6847
6848
928
СВОЙСТВА opr.
Формула
Псев доку мол, 5-ннтро-
—. 6-иитро-
—> 3, 5,6-триимтро-
Псеадояейкоапилня
Псевдоморфни
J-Псевдоморфин, хлор-
гидрат
Псевдопельтьернн
Пешдотрояош, 6ei»aMJ.
Лсевдотропин
Лсеадоциихошм
а-Лсевдо»федрнн
—I хлоргидрат
/-Пуквтеин
Пулегон
Пуняюн
Пурни
—I в-амипо-
I, З-дммегы-г, в-диоиси-
—i 2, в-дноиси-
—I г,«, С-триовся-
?,в<!,3).Пурт«д1|он
вО)-Пур«нон
г« i(i а 9
а, 9>-пурннтр«он
Пурпуре»
Пурвуроншв н-т», аммо-
аммониевая соль
Пурпуроксаитин
Путресцмн
Б-иитро-1. 2. 4 триметнлбеи
зол
6-нятро-!. 2. 4-тринет1>лб«»
зол
1, 2, 4-1риметил-3. 5. 6-три-
яитробсизол
см. л. л, 1-Лейкоянилнн
онсндиыорфнн
метилгранатовии; ф-пель
тьерин
см. Тропяконвив
+-3-троланол
см. Пннхотнн
drpeo 2-метиламнио-1-ф«-
инл-|-пропанол: d нэоярс
дрин
4<8)-п-ментеи-3-ом
см. Псльтьерин
книдазояо-D, 5)-пвря»|и-
дни
см. Аденин
Теофиллия
Ксантии
Моч«аая к-та
Ксантнн
Гипоксантии
Мочгаая к-та
2. -1трнонсн»ктршхинон
м. Мурекснд
сянтопуриурни:
оксиаитрахнион
>. 3-дн-
4-бутянднлмии, тетраме-
тилендиамми
NOsCeHs(CH3K
NOjQHHCH,),
(NO2KCe(CHaK
QHujNO
C,HI5NO
C.H.CH (OH)CH (CH,)NHCH.
C,HjCH(OH)CH(CH,) NHCH, 1
N-CH
Z-NH
CH
C.H
CO
CO
C
CO
,ВСКЯХ СОЕДИНЕНИЯ
1.65,20 6ц. или 4^-46;
желт.-з. I oo, /l
иглы
165,20 | з. пр. из эт
пр. I 185
иглы 1327разл.|
крист.
153ДЗ пл. из петр. 1 48—49
Ef0Q| »*•
265
568,66
677.61
141,22 I ромбовдры
иди пр. нз
»ф.: пр. нз
бзл.+пстр.
|б832| 165,24 бц. ромб. тб. 116,7
из эф.
246
243
15224 I 6ц. ж.;
к«М)| I 0,9323м
224;
151-153'»;
103"
и. p.
«• P
л. р.
т. р.
Р-
н. р.
н. р.
120,12 иглы из эт. 217 разл. л. р.
6М5 256,22 кр. иглы из 256 6в. возг.
1 ' эт.; ор.-кр. Раз
иглы(+Н,О)
из разб. эт.
47 240,22 желт, иглы 262-263 возг.
из укс
лист.
н. р
27-28 158—160 1 л. р
Р-
Р-
р. гор
р-
р-
н. р.
л. р.
Т. р.
0,6
т. р
. петр.
эф.
р. то л.;
гор бэл.
т. р.
л. р.
р. хлф.,
бзл.; т. р.
петр. эф.
р. хлф.
р. хлф.
р. хлф.,
пир.,
петр. зф.
р. тол.;
т. р. хлф-,
гор. аи..,
гор. этнл-
ацетате
л. р. гор.
укс. гор.
бзл.
р. гор.
укс, а».
л. р.
59 Зак 1083. Справочник химика, тт. 11
929

Название
6849 Рамиит
6850 р-?-Ра*нои Г.
6851
6853
6854
6855
6856
6
Рафнквзд
Резазурвя
Резацетофенои
Резодиацетофенои
а-Резорциловаи к-та
6859) Р-Резорциловаи к-та
68601 ТГ-Резорцнловая к-та
6861
6862
6863
6864
6965
6866
6867
6868
6869
6870
6871
6872
6873
6874
6875
6876
0-РезорцмловыА альде-
альдегид
-. дяметнловыв афер
Резорцин
6877
6878
930
—. днизоамндовыя >фнр
-. димешлоаы* зфвр
-t дипропияовый эфир
—> дяетялоаыв »фвд
—» иояоаииловый »фнр
-t моновутвловы* эфвр
-¦ «овометнлоиыв афяр
"V Ь1оиовроявло»ый эфио
-. меиюэтиловыа эфир
"~< 4-беюояд.
—» 4-бутид-
—. 4-гекснл-
свойства OPrAh <ec*,i* соединений
Продолжение
Снмонин
• ?• 3> ¦• в-^ексанпвятая
«один а$ стереовэомерош)
Формула
см.
• l,5H20
¦ста; (НО)^»Н^ООН-ЗН2О
2,4-
2. ¦ , ...vH.OJU'lKtfpOO'
нош* к-та;. резорция-4-
карбоаовая к-та
2. б-джжсябеиаойиая им; (НО)»С*НзСООН • Н2О
2, 6-дноксибензолкарбо-
яовая к-та; резсрцки-
2-карбовоаап к-та
2. 4-дкокснбенз«льдеп1д
2. 4-дноксивензолкар-
боя ал
—I 4, в-дивчетвл-
см. Бензальдегвд. 2.4-днметоксн-
«дкокся веиэол; 1,3-ди- '
ояскбсяэел; 1. з-бенэол-
дяол
еж. Вевгоя. 1.3-дн«эовмокся
см. Бензол. 1. З-дииетмсси- '
см. Веиаоа, 1. 3-днпропоксш
см. Бенэол. 1, 3-дк»токси-
см. Фенол, м-лцаксн-
см. Фенол, л-бугокси-
сн. Фенол, «-метокси-
см. Феяал, ж-провоксн»
см.. Фенол, А-этоиси-
]-аиил-2. 4-днокснбекзол
см. Бснзофенои, 2,4ди-
око-
1-бутМл-г, 4дноксибеклол
1-г«кемл-2, 4-диохснбензол;
мярокоа; 1-B.4-диок-
резорцнв
см. Реэодяшцетофенов
см. I, 8-Цяялогекс«кднон
(НО),С,НХНО
ОН«(ОН),
С«Н|,СвНэ(ОН),
6854
?Ш20
ШЛ5
1«4Д9
^181,16
трикл. пр
из an.
6ц. мн.
из воды;
1.471ю
иглы из
воды;
1.465»
крист. из эт
пр.
зеленое,
блеет, пр.
иглы;
1,18»'
бц. иглы
бц. пр.
110,12
№77
68Т8
180,25
166,22
194^7
бц. иглы
из эф.
бц. иглы
из воды
желт, иглы
из воды
бц. ромб, тб
из воды
или бзл.;
1.28515
d 123;
/ Ш
бв. 126;
Ш,О93!
118—119
бвГ
99—101
245-247
разл.
разл.
147
180
232—233;
237 бв.
213;
226-227
разд.
167 разд.
бв.
л. р.
57'»;
109*»
130 разл.| 14 хол.;
л. р- гор.
разя.
разл. 0,26"
бц. крист.
крист.
бц. иглы
135 220-228" я. р.
276,5; 22930
281; 178'«
71,5-73,0 168-170» т. р.
47—48 196—200" т. р.
68-70 178-180' 0,05
т. р.
т. р. ац,,
хлф.
И. р. Т. р.
лед. укс
р. р- пир.
л. р.
Р- ГЛ"И-
бзл.
р-
л. р. »ц;
р. бал.;
т. р. петр.
•ф.

Название
6879 Резорцин, 2,4-диметкл-
—, 2,5-диметил-
—> 4, 5-диметил-
—, 4, 6-диметил-
—t 2, 4-днннтро-
•—I ДИТКО-
—• 4-нзоамнл-
—. 4-нзобутил-
—i 4-иэогексмл-
J6888
—1 4-изопропил-
—> 4-иалронл-
—> 2-метил-
—, 4-иетил-
—, 5-метил-
—, 2-метокси-
—I 5-метокси-
—i 4-пропил-
—. 4-пропяоидл-
—i 2-салнцнлмл-
> 2,4, в-трнбром-
—, 2, 4. в-трннетнл-
—1 *. 4. в-тряинтро-
—» 4-этмл-
Резорцннбензенн
Реаорцияфталеив
Ретен
Я-Рибоза
Снионни
' 2. 4-днметил-1;3 бен зол-
диол( 2. 4-диокси-«1ссн
лол
2. 5-дииетял-1, 3-б<нзол.
днол; л-ксилорцнк; р-ор
пня; 2, б-дкохся-п-ксн
лол: бегорцнн
4. 5-дяметял-1. 3-бензол-
диол; 3. 5-дноксн-оксн
лол
4. б-диыетнл-1. 3-беизол.
I днол; л-кснлорцив.
4. б-днокси-л-кснлол
2, 4-дииятро-1, 3 беи зол-
днол
!, 3-бензолдитиол; л фрнн
ленднмеркаптан; !, 3-дн
меркаптобензол
!
си. Прояиофеиои, 2, 4-диокся-
см. Беизофенои. 2. 2'. 6-триоксн-
свойства
Формула
соединения
(СН,),С,)Н2(ОНJ
(CHjJC«Hj(OH),
(СН3),С,Н,(ОН),
С«НпСвН3(ОН),
С4Н9СвНз(ОН),
СвНаСвН3(ОН),
CH,CSH3(OH),
СНзОС,Н3(ОН),
СН,ОС.Н,(ОН),
C3HrCeHa(OHj,
Br,CeH(OH)j.
CaHiCeH3(OHJ
С,9Н„Оз
С,»Н„
СН,ОН(СНОН),СНО
Растворимость в г яа 100 мл
тетр. из
воды или
бзл.
ИГЛЫ ИЗ бЗА.",
пр. (+HSO)
из воды
мн. крист.
из воды, хлф.
или бзл,.
желт. лист.
бц. блеет,
крист.
200,11
142.24
180,25
166,22
194,27
бц. крист.
бц. крист.
бц. крист.
61—62,5
63,5
177-178'
166-168'
152,19 бц. крист.
из разб. укс.
124,14 бц. иглы
крист.
из бзл.
тб. из бзл.
70-71,5 182-183»
105
265-281
т. р.
346,82
138,17
288,31
бц. пр.
из бзл.
6ц. иглы
из воды
бц. пр.
кр. иглы
из нбзл.
лист, из эт.;
1,13"
крист.
119-1201264; 168"
154—155"
213";
188__189»
82-83; 1172-174"
107-108
Р-
Р-
р. бзл.
т. р.
я. р. т. р.
111
98-99
333
100,5-101
d87; 95;
\dl 83—84;|
86-87
13115
390-Э92;
208-210'»;
158-1в5°-г
Т. р. Л- Р
н. р.
и. р.
л. p.
л. р.
т. p.
2,1; 68"l P-
p. ац,
нбзл.
p. бзл.,

C57I
6*» -, бутиловый эфир
J -. глицеряювме „>„„,,
S -»"зобутиловый эфир
6912J Рнциимамдииздая «.та
6922
6923
6924
6925
6926
934
Растворимость в ? на 100 мл
води I эшиол»
0,045" I и. р.
•итамни в»: витамин G
блест.
ор.-желт.
иглы из.
раэб. укс
69071 Рицинин
Рнцтодедо к-та
агор. t.p. л. р. гор
HC-{CH,O)C=CCN
дц*<м|1я
li iea"» » етеееоюо-
¦цюв); рацяиалеяяоми
СН(СН,),СО0Н
СНСН,СНОН(СН,ЬСН
СНСН,СНОН(СН>MСН
"JW"""» РпцвнолЛой
51_52 240"
к-ты
ем. Т«оцваао»«в к-та
см «tan* я»м
см. «tan*, я-»мияо-
см. rf-Цитрвиеллдоь
19 7д1к
CH<CH,),CI«CHI)CH,CH,OH
с
(NH,C,H,1^OHC,H,(NHJCH,
CmHuON,
л>с
«нияофеянлкарбняал
ИЗ ВОДЫ
ВЛ. ИЗ 9Т.
кр.-кор
ю »т. и
из >ф.
8. Л-Двгидро-в-нмиио-б-фе-
валбевэ-2, Э-феиаэвв
с. Аурпя
Формальдегид сульфохсп-
л«т иатряя; роиголито-
¦ая к-та, Na-ооль
гекс п*._ из
»t. илн 9ф.;
иглы из бзл.,
хлф. нли
ecu
ччшурди-а.иафтял
меркурднпропвл
t
HgfCiaH,),
Н«(С,Н,K
лист, из
э4 1,944
бц. ввзк.
189—191;
81-44»
X»;j годашкта
«}¦ ^"Д«ва«
6916 Родниол
6917
6918 Ромждои
6919 Ро9индулин
олъы,,
Ровголит
Ртуть, дяиэобутнл-
*-» AJHMCTIU-
—» ди-а-нафтнл-
—» дмпропнл-

Продолжена*
Растворимость в г на 100 мл
6927
6928
6929
6930
6931
13132)
6932
Ртуть, ди-о-толил-
—, ди-л-толил-
•—» дифенил-
—, дн-2-фурнл-
—» днэтнл-
—> днэтидмеркаптид
Ртуть хдорнсмя, «у-
тия>
—. метид-
—i п-толил-
6936 ,-, фенил-
6937 —, этил-
6938 Рутекарпнн
в939 Рутклнден
6940 Руфигаллован к-та
6941 Руфнгяллол
6942 Руфиопии
6943 Руфод
6944 Сабадин
6945 Сабинаи, в-ксто-
6946 Сабннеи
U334)
6947 Салаэолоп
6948 Салигенин
иеркурди-о-толвл
ыескурдв-л.толил
не ркурдн фенил
нерхурди»тил
бутилыеркурхлорид
нетялыерхурхлорал
л-толилыеркурхлорид;
п-хлорыерхуритолулол
феиилмеркурхлоряд; хлор-
неркурнбенэол
этил меркурхлорид
си. 1-Ундсцив
1. 2, 3, 5, 6, 7-гехсаоксна«-
трахнноа; руфвгаллол
1 см. Руфигаллова* к-та
I I. 2, 5. б-тетраохсиаятра.
I I, 5-антрацеиднол; ], 6-аи-
традяол: 1, 5-диоксиан-
трацев
си. «-Туйоя
Ькзопропмл-Ч-иетяленбицн-
кло-|3, 1, 01-гексан
см. Салипирин
I о-оксибенамловый сякрт;
салициловый спнрг,
а-2-толуолдиол; а 2-толу-
енднал
Hg(QH4CH3h
Нс(С.Н4СН,),
Hg(SC2HsJ
CiHeHgCl
CH3HgCl
CeHsHgCl
C,,H13NaO
СО
)>С,Н(ОН),
со
со
(НОЬСН,^ \fc,Hl<OH),
)
CO
CH
\
Ci»H5,NOa
c,H,OH
С*,Н,
HOQH4CHjOH
6,7м д. р. Г *• Р-
937

6950
2-метиловый афер
Свлппыра-юло
С
0951 Салипнрни
1(с*илт м
6952J Саднцндамнд
см. Беизвлояый спирт, о
см. Салипирин
аитппнриисялицилат;
с»л*золон: салпвнраю-
лон
695а
6Э54
6955
6956
6957
6958
W4)
6959
6860
6961
6962
6963
6964
«965
6966
6967
6968
-.N-феюв.
Садицкланюшд
Салициловая к-та
—. амиловый эфир
(сложный)
—i «цетат
—t изоамлловыЙ эфир
(сложный)
—f изобутиловый эфир
(сложный)
-. метиловый »фар
(ПРОСТОЯ)
—» метиловый эфир
(сложный)
Г» l-нафтиловый эфир
(сложный)
-. 2-иафтнловый «фир
(сложный)
-t пропиловый эфир
(сложный)
-> соль с никотином
-. фениловый эфир
(сложный)
„. салицило-
салициловая к-та, амид
см. Салвцяланнлид '
I о-оксввеизовиаи к-та
I «инлсалицнлат: веитил-
о-оксибензоат
см. Аспирин
I пэоамнлсаяацилат:
м^6
в зо
см. Бензойная к-та, о мет-
оксм-
мепмсалноялеТ; гаульте.
роаое масло (смитетнче-
скос)
а-пафтнлсалиоялат; альфел
см. Ветел
пропнлеалицнлат
см. Никотин, салиинлят
салол; фенвлсалицилат
—. Ф«ННЛОВЫЙ 9фНР
(простой)
—» этиловый эфир
(сложный)
см. Бензоина» к-та, о-февоясн
6969
1 '
"~' —»этиловый иЬнв (простой) I см. Бензойная я-та. о-»тожсв
6971 ... а.аимиг.- ¦ '
• С,Н,О,
НОСбН*СО1МН
HOC*H«CONHCH,
нос.н«соон
HOCeHiCOOCsHn
носвн<соос«н,
НОС6Н4СООСНЛ
HOQH^COOCieHr
HOC,H4COOCsH7
НОСвН4СООС»Нв
6972
6973
938
иМ3м
» 3-ВМННО-
—, 4-амииО-
—, 5-амино-
I о.охсн-л-виниобеизойна«
' х-та; З-аынио-2-ояенбеи-
аойвая к-та
| 4-амяно-2-?»сснбенгойна«
-к-та; о-оксия-амвновен-
зойная к-та
I 5-вмиио-2-охси6енэоЯиаи
1 к-т«
NH^«H,(OH)COOH
NHsC,H,(OH)COOH
NHjC«H,(OH)COOH
Продолжение
Раст»оримость а г на 190 мл

СВОЙСТВА
щгс
%*% СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
г на 100 мл
Наэвамне
Синоним
6974
697S
6976
6977
6978
6979
«960
6961
6982
6983
6984
6885
6986
6987
6968
6989
6990
6992
Смацхлоааа «-та, ацетнл-
—I 3, б'ДИИНТро-
—, 3-нвтро-
—, 5-интро-
—I в-НИТрО- .
—, тио-
—I О-фенял-
Салицнловый альдегид
—,' глюкоэнд
—, метиловый эфнр
—, З-метохси-
Салициловый ангидрид
Салициловый свирт
см. Аелнрнн I
см. Цаклогехсанкарбоновая «та, 2-окся
35д*2 I (NO)C
6994
6995
6996
6997
6998
6999
7000
7001
Салицин
—I бсмэоял-
Салол
Сальварсан
6993 Сангуинарии
Санталовая к-та
Сантоини
Сантоиоаая «-та, лаатон
Саркоэнн
—1 хлоргидрат
Саркомолочная к-та
Сарцян
Сафрол
7<ХН I —1 2, В-димгтохсп-
7(Нв
7004
940
—> $-метоксх-
Сахарин
3. &-диннтро-2-окснб*вэой-
пая х-та
Э-кхтро-г-оксвбенаойн ая
х-та
5-нитро-2-охсвбеиэойная
х-та
6-нитро-2-оксн бензойная
к-та ,
см. Бензойна» х-та. омеркапто-
см. Бензойная к-та, о-феноксв-
о-оХсмбенавльдсгид; сали-
цкл«льде гид
(NO3),CeH,(OH)COOH
NO,CeHj(OH)COOH
NOjC,Hs(OH)COOH
нос,н4сно
см. /-Гелнцнн
см. Бензальдетд, ометохся-
см. о-Ваннлнн
о. о'-диохснбензоЯный (HOQH4CO)iO
ангидрид
см. Салнгемиа
сы. Бензойная к та. о-(карбохсиметокси)-
глюкоэнд салягсмнма
с.н„о»ос&н4снгон
см. Популнн I
см Салнцкловяа к-та, феинловый эфир
3.3'-ДЯамино-4.4'-днокси- 1 НО.
. -ДНОКСИ'
арсево«енэол, дихлор-
гидрат; арсфенаыин;
псевдочелеритрин
сантононая х-та, лактон
см. Сантоинн
К-ветнлмицин: метнл-
аинноуксусная к-та;
N-метилглнкоколь
2HCI-2H,O
C2»HuNOs
СцНмО,
CHO
ОН
NH,
см. ^-Молочная кта
см. Гнпоксантин
аллнл 3, 4-метнлендиокси-
бензол: шнкимол
см. Апнол
см. Мирхстнцин
о-сульфоСегпойнаа к-та,
нмкд; бензойная к-та,
сульфимнд; глюцид
CH3NHCH,COOH
HOOCCH,NH(CH3)-HC1
pC
с,н/
so,
do
I
+ ,)
из воды
ромб, иглы
из воды
ИГЛЫ ИЗ
воды; 1,650»°
желт, иглы
бц. ж.;
20
1,1669 4
желт. ам.
228
130
-7; 1,6
200-220
196,5;
93"; 86"
разл.
1,72»
н. р.
р. ац.
р. бзл.
F4,6")
бц. ромб,
иглы или
лист.;
1,434"
гигр. желт,
пор.
крист. из эф
кр. иглы
бц. ромб,
пр.; 1.187
расплыв.
бц. ромб,
из разб. эт.
иглы из эт.
бц. ж. или
20
198—202
240 рззл. 3.61
266
226
170
210 разл.
195»
возг.
раэл.
170—172 разл.
183,19
мн.; 1,100 4
бц. ми. из
ац.
11
234,5;
104—105е
л. р.
и. р.
и. р.
0,02'7;
0,4'°°
л. р.
л. р.
и. р.
л. р.
1,13»;
3,33&0
т. р.
Р-
р. абс.
2,0";
378О
т. р.
т. р.
л. р.
224—226; возг.
228 разл. в вакууме
0,43» 3,1
л- р.
н. р.
т. р.
Р-
Р-
т. р.
и. р.
т. р.
л. р.
т. р.
р. хлф.
со хлф-
р. бзл.,
этидаце-
|тате, кси.1.;
т. р. *лф.,
аи.
941

СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Растворимость в а на 100 ял
7006 Саха]
7007 —, октаацетат
7008 Свинец, гексаэтяддя*
7009 —, тетраметнл-
VS35)
7010 —, тетрафенял-
SJ) -'
7012 Себациновая к-та
G*5) ~' диэтил0*ый 9Ф«Ф
тетрдокоадкпаяомя к-та;
2, 3, 4. 5-теграокспг«Есаи-
диовая к-та (одни и» ,
стереонэомероа).
тростияеовыЯ сахар; саек-|
ловнчный сахар; сукроаа
СООН(СНОНLСООН
7014 —, соль с пнперазнном
7015 Селен, днметил-
7016 -, диэям-
7017 Семнкарбазвд
7018 —, хлоргндрат
7019 —, тяо-
7020 -,
7021 Сеыииоза
7022 Ссптетрвовалив
7023 Сера хлористая, трихлоо-
хеткл-
5 D-Ссршн
Т026 Л-Сервн
гексапилдаплюкваи
тетраметцлплюмбав
тетрафенялплюмбаа
тетраэтвлплюибан; ТЭС:
StKJIOMS ЖИДКОСТЬ
октан-1, в-
к-т*
»тилсе6ацияат
ем. Метил селен
см. Этнлселен
гидраэин
^ карбамал-
•сарбамнл-2-феянл гидра-
ен. Маняоэа
см. Метантиол, ntpx.iop-
си. Валнн, ?-оксн-
/-В-оксиаланив
'в оксаалвяна; da-лнапо-
& оксипропноиовая к-та
0-а мнно-б-оксипропионо-
ваа к-т»
7028 —, этиловый эфнр
(простой)
7029 Серии* эфир
ем. Этиловый эфнр
Pb(C«H5L
COOH(CH»)aCOOH
((CH,)«COOCaHd,
NHjNHCONH»
NHjNHCONH»-HCI
NHjNHCSNH»
QHsNHNHCONHj
CH*OHCH(NjH*)COOH
CH»OHCH{NH*)COOH
CH,OHCH{NH»)COOH
бц. ми.;
1.588"
бц. иглы
из St.; 1.271»
ж.; 1.94
разя.
186 разл.;
[ця.иетЛТ"
72,3
1,9951 *
бц. иглы
из бзл.:
1.S298*
бц. ж.;
1,659^
1,6528 4
6ц. лист.;
1,207 4
6ц. ж.;
20
0,9646 *
288,39 I бц. крнст.
разл.
разл.
110
240'*
mm, аогда
258,36
179е;
487'"»
т. р.
н. р.
н. р.
и. р.
308;
158-I597-5
75,07
111^3
№9 91,13
17020
7014
7029
151,17
590,71
105,10
105,10
105,10
133,15
иглы из воды
ЛИСТ. N3
разб. »т.
бц. пор.
гекс. тб.
гекс. ил.
или пр.
мн. пр. или
ЛИСТ. N3
воды
НГЛЫ ИЗ ЗТ.
166—168
Пр. ИЗ 8Т. 96
пр. из разб. 173 разл
183
172
129
228 разл.
228 разл.
246 разл.
256 разл
и. р.
0,1";
2ДI00
0,008
р. гор.
я. р.
л. р.
р. гор.;
т. р. хол
1,7
~25
25
5,02«;
19,21»
0,9
Р-
с»
т. р.
оо
л. р.
н. р. |т. р. мет.
р. хлф.,
бзл.
оо
т. р.
оо
л. р.
р. бзл.,
хлф.; т. р.
укс,
литр.
р. гор.
н. р.
58
н. р. и. р
и. р.
и. р.
н. р.
'т. р.
50
р. хлф.,
ац.
0,187
G5%):
н. р.
(абс.)
я. р.
943

CBOHCTBA
Ни
Продолжение
d
о
с
о
с
*
7030
7031
7032
Название
Силан.
аллил-дихлор-этил-
—, винил-дихлор-ме-
тнл-
—, винил-днхлор-фе-
иил-
Симомнм
Формула
CHj«-CHSiCljC«H5
7033
7034
7035
7036
7037
7038
7039
7040
7041
7042
7043
7044
7045
7046
944
—> внннл-дихлор-этил-
— I гексаметилди-
—, диметил-
—i днметнл-днхлор-
—, днметнл-днхлорме-
тнл-хлор-
—, днметнл-днэтоксн-
—, диметнл-феннл-
хлор-
—I диметил-хлор-
хлорметнл-
—i днфеннл-днхлор-
—i днфеннл-днэтоксн-
-, днфеннл-метнл-
хлор-
-I дифеннл-метил-
атоксн-
-, днхлор-дихлорме-
тнл-метнл-
-, днхлор-дихлорме-
тил-феннл-
диметялмоноснлав
(CH,),SiClj
(CHjhSiClCHCl2
(CH,JSi(OC2Hs),
(CHs),SiClCeH5
(CH3),SiCICH2Cl
(Q,HsJSiClj
(C,H,JSi(CH,)OC2H5
CljCHSiCljCHi
Рвствориность в г на 100 жл
арочнх
66,17
129,06
177,53
148.29
170,72
143,08
411 253.20
272,43
232,78
242,40
197,94
260,02
1,0715 4
ж.;
2®.
1,2306 4
ж.;
0,893 *
ж.;
1,0274 4
ж.;
1,0844 4
ж.;
1,2216 4
ж.;
20
1,020 4
ж.;
*L
1.110»
ж.;
20
1,0180 4
ж.;
ii
1,4107 4
ж.;
1.4201 4
147,6
111-112;'
193,5; 195
115
141-141,5»
л. p.
л. p.
296;
302-304;
217-218"»
295
• • ¦ •
л. p.
л. p.
282
148,5;
1O7,5IIS
267-270,5'
Зак, 1063, Справочник химика, т. II
945

СВОЙСТВА
Продолжение
Растворимость в г на 100 ял
7048 —, дмхлор-метил-
7049 [ —, дихлврметил-трн- |. .
7050! —, дихлор-метмл-
70511 —, дихлор-метнл-
хлорметил-
7052 I —, днхлор-метил-хлор-
1 фенил (смесь изоме-
изомеров)
70531 —, дихлор-метнл-
9ТОКСИ-
7054 —, днхлор*фемил-
7055 —, днхлор-феинл-этнл-
7056 —, дихлор-фсиил-
9ТОКСИ-
7057 —, 1,2'Дмхлорапм-
грнхлор-
7058 —, дмхлор-эти*- .
7059 —, диэтил-дивтоксн-
7060 ¦—, днэтмл-хлор-
CHaSJHCI,
CIjCHSiCU
C»H,Siei»CH»
ClCHjSiClaCH»
ClQH.SiClaCHj
CeHjSiHCI,
Cj,H8OSiCljCeHe
CjHjSiHCb
(CsHe),Si(OC,He),
(CjHsbSiHCl

СВОНСТВА
*
Название
Синоним
Формула
7061
7062
7063
7064
7065
7066
7067
7068
7069
7070
7071
7072
7073
7074
7075
7076
7077
7078
948
Силам, диэтохси-метил
фенил-
—, диэтокси-хлор-этил
—t метил-
—1 метил-трихлор-
—, метнл-триэтокси-
—, метил-фенил-хлор-
этокси-
—i метнл-хлор-
—, тетрабутил-
—, тетраметил-
—, тетраметокси-
—, тетрапропил-
—, тетраэтнл-
—, тетраэтокси-
—, триметнл-метокси-
—, триметил-хлор-
—, триметил-этокси-
—, трнметокси-этил-
—, трифеннл-
метилмоиоснлан
м^тянортокремиевяя к-та
трнэтиловый >фир; ме
тилтрнэтокснхреыиий
метвлмоиохлорснлаи
"трабутилмоиоснлан: тет
рабутнлсилихон; тетрабу-
тилкремний
тетраметнлмоаоснл*и; те
траиетилснлнкои; тегра
метклхремаиЯ
метнлортоснликат; метил
силикат
тетрапропплкремний
етраэтилкремиий
¦ртокремиевая кта, тетра-
ТНЛОВЫЙ 5фнр; 8ТНЛОПТО-
силикат; 9тилсиликат
риыетилсилапол. этиловый
»фир
аиортокремиеаая к та
триметнЛовыЯ эфир;
этил1риметокснкр*мниА
(C,H5OMSi(CH3)C6H
(C2H5OJSiClC,H5
CH3SiH,
CH3SiClj
CeH8(CsH5O)SiClCH3
CHjSiHjCl
(CtH,)»Sf
(CH3OLSi
(C,H,LSi
(C2H8LSi
(C2HtOLSi
(CH,),SiOCH,
(CH3KSiCl
(CH3KSi0CsHt
CsH5Si(OCH,K
(QH5KSiH
II рсдолжени
Растворимость в г на iW мл
260,42 | I 3&-37 1152-162»
949=

СВОЙСТВА
7095
7096
7097
<Н2
7098
7099
¦•950
™ге Сила», трифети-хл^р.
(C.H«bSiCJ
C«H,SiCl,
—, трмхлор'хлвриетил-
—, трихлор-этид-
—, трихлор-этокси-
—, триэткл-
—, трмэгкл-хлор-
—, трнэтил-этокси-
—, трпэтакся-
три»гилснл«нол, уГялоний
9фяр
—, триэтохсп-феиил-
этепортокренве»»» к-та.
трнатвловы* ¦ зфир;
«твлтриэтоксвкрсмнвй
см, Сялая, триметилэтокси
силикогелтиловый спирт
си. Силен, трштялэТОкса-
еи. Сила кол. траинл-
а кал. трн»гил-
метвшфеимеюа к-та: ме-
Т»нсилнкоко»ая к-та
си. Фураи, 2-нетил
трня
7088
7089 —, трвэтоксн-этил-
7090
7091
7092
Силанол. тряметил-
ловый эфир
Снланол, триггвл-
—1 —, этиловый эфир
нкогсптиловиЛ сп
7092 ¦ —1 —, этиловый эфир
7033 СмлнкогсптиловиЛ спирт
7094 Силикоуксуснаа и-п
тпас **•— -
Сильяаи
Снлоксан, гексаэтилди-
<*-Сильвестрен
Скльмноаая «-та
Спнапин, бисульфат
си. Фураи, 2-нетил-
трня-ялсилякаиоксид;
окись трнэтялкремнна
di\> 'W-л-иеятад
d-З изопрояен н л-1 -метил-
см. Абиетиновая к-та
СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
-it
'j
Щ
щ
щ
ж
ш
щ
т
Щ
•aUa^ifet
ш
Щ
Ш
щ
Шт.
ф
¦Ijyt,
s*
'¦ К1' L'
TOSS
т^
тхю?
i?09J
709Е
. Молеку-
¦ д«риыв
;- >ес
Г7;-:1. ¦-
^-. «»%,ио
У Ш^5
Й"
|183Л2
й№3^0
t ¦-•
«17950
giW,29
150,73
160,34
г 164J29
240,38
192,34
Г-
132^9'
76,13
246Д5
136,24
443,48
Внешний шад
и плотность
ж.;
18,8
1 ЧОЛ 4 •
МЯЯ> i
2»
1,3210 4
ж.;
20
1,4684 *
Ж':20.
1^2449 4
ж.; 1,291
0
ж.; 0,751 4
ж.;
пл
*и
0.9249"
ж.; 0,840»
0,8745 4;
25
О^9О315Г
0,9970 4
ж.;
20
0,99М'Т
ж.; 0,8709»
я и. пор*
ж.; 0^59»
ж.;
20
0,863 4
лист, нз эт.
Т. ал'авл.,
•с
97
г • * * *
• • * *
1ЛСЛ
• • ¦ •
* • • •
• • • •
¦ • # •
ЛТП
• • • •
• ¦ • •
• ¦-• • •
....
126,5-127,5
б*. 190—191
Т. кип.,
•с
378
¦ 201,5
118.6
по о
9О,О
101; 102,4
95-96;
107
143^; 146
153
101 р,
132—135
233^
159; 160,9
154
231
177
....
Расгв
води
н. р.
ы п
и. р..
....
я. р.
и. р.
И fk
и. р.
....
....
я. р.
н. р.
й. р.
л. р.
зримость
этанола
• • •
Р-
л. р.
IV
К"
л. р.
а. р.
со
р-
р-
р. гор.
в г на 100
эфира
Р-
О.
г
Р-
Л. р.
п
Г'
л. р.
я. р.
со
р-
р-
и. р.
JH.)
прочих
органиче-
органических рас-
гяорнтелей:
. . . >
. • . -
. . . ^
• • • -
• • • -
• • • ¦
. . . .
. . . .
# * • •
9511

9 ip
'•ф|гх -а
-хэк d "
•d -if
•d -i
•d -if
d v
¦d н
•d ii
•d
d x
9
-doj -d ¦
¦veg d -
ф
•djmf
•d x :¦»?
•doj '-
•d
•d
099
'¦«hJ6S
'.reed OZ
•d «¦
doj
•d -if
«ttoe'o
oe
601
'•fr'69
d i
d -if
¦d н
¦d -i
•d if
•d н
•d if
•d if
•d ir
•doj d
•doj "d
•d -if
•d •«
•doj 'd
d if
•d x
doj d t
•vox. -d
•d x
•d x
eo'o
•doj 'd
d x
•d x
•d x
991
OH
treed щ
veed
613
o'm+
098'0 '"ч
•хэнк Tip
м98Е8'0
хэи» -ни t
oz
P
-П9
ВИВ1НЭ11
ЕИ HlfJH
•jmdw-itih
u
И»И Н1ГОЯ БИ
•хб ей ft»jh
•фе ен
ftlTJH jp
¦dJHir си
•хэиг
niroa ей
ffit—161
cu
9I'O8I
6t'l6I
91 li
et'zn
60'899
hl-jh
ей
181-O8L •«»
:0014)H-
фе Hirft
ей HifJH H9
1ЧГОЯ СИ 141-JH
¦иг
9CC09
81'ICI
eiu
uu
Olli
60li
eoit
SOI
8Г861
НООЭ»'AНЭ)ЕНЭ
»О"Н'Э
о!т'оно'нэ Чнонэ) но'нэ
НООЭНЭ-НЭНЭ-НЭ'НЭ
4'ON"HS>D
Si М ВВОО1ГН11ЛГ
ниеихип ¦
HUtd
сн ннво
НОИВЭ
EH HBVO)
»ХО1"ЭИIОфЧ1ГЛЭ г
но
яэ
(HHllJOH.J WJ
'| '1ЛО1ГНЦ по
ОНЭ(НО)«Н'Э1(О»НЭ)
нооэ(но)'нвэ'(о1нэ)
5
<lB<))« ЦПвО1Г1ЧЭИВГ С '?
»1-м Beeoi-f»j ¦им вен
гяь
ни
mi
вх-я вввонибвахэ ml
61 и
/ ,'/;f Bto9doD-ff 9111
э PI I/
НИ1ГИНВ1ГОЭ 7Ui
COIi
20U
lOli

HOODHOHDHOHD'WO
'HDQGIWO
"Н9ЭООЭ*Н"Э
««¦OB КО
-Ив 'М>> »1
•>ЭЗ«М -'»А-Я
:«*-я тми
• • »«3»aj-9
lid*;
' апхэялмгх
•«ЭХЭ1/»|Мф<
J
•хи
Vimodft
момяУимв -яэ
VRMMg
вяэввиюиойд
I '3t ti 'Я '01 *6
.'qiptawj -из
U3 VTIDX»JOIf»Bl)
гаосИмэ »э
хвагиэгяюф
ltd
1ЛфОA»Гнл»Йх«
•dvMsmkuoilu
ав«оя»хэ*»1хо лгав
-iedBoiji-ихап
-NOdj)
4яфв
Лнфб ;
<)ифе цпаоотшэф •—
Aифе jnaou-Huodu < —
'_
йифе
впво]щнвоен '—
Овфе
_...U "J »Г1в»|
ivd*»(9«dx 'ludatiHtrj 113 анфе
xcdsauiriuiCg йнфе
i»deao3imfH»9 днфс
мент
ГИ1Г
в1Г/К|]Оф
мивоняэ
вИВвИСВ}|

Продолжение
7145 j Стеариновая к-та,
в, 1-диокси-
?14в —, t, 1-жмокса-
7147 —, a-окси-
7148
7149 -,
7150 -, х-е»ксн-
7151 -, Л-оксн-
7152 —, в, I, X, (i-тетрабром-
7153 —, —, метиловый .
эфир
7154 —t _( этиловый эфир
7155 Стеариновый альдегид
7156 Стеариновый ангидрид
7157 Стеаронл хлористый
7158 Стеароксиловая к-та
I 9. Ю-димкиоктадеквноаая
к-та
! см. Стеароксиловая к-та
2-оксиокгадекаиова» к-та
| Л-Э-океиоктвдека новая
к-та
10 оксиоктаяеканоая» к-тв
И оксноктадекаиова» mi
!*океиоктадекаио»ая к-та
19. 10, 12, 13-тетраброыокта-
декановая к-та: лнноле-
ная к-та, тетраброыид
октадекаяал
октадекановыа ангидрид
7159
7160
7161
7162
7163
956
Стеароловая к-та
Стеарои
Стеарофепои
Стибпи, триметил-
—, триэгил-
октадекамоаа! к-та. хлор-
авгндрид; стеариновая
к-та, хлорангидрнц
I 9, 10-диоксоокгадеканоаая
к-та; 9, >-диоксосгеарино-
¦•а к-та
9-октадепииоваа «-та
си. 18-Пентатриаконтанон
гептадецилф«нял кетой:
1-феИ1)л-1.октадеканон
траметнлсурьма
трщгилсурьма
СНОН(СН,)гСООН
C
С,вНззСНОНСООН
С15Н31СНОНСН,СООН
СНОН(СН,),СООН
CHi(CHj),CHj
СНОН(СН,)»СООН
CHOH(CHiI9COOH
СН,(СН2LСН,
C,7H3iBr,COOH
CH3(CH,)leCHO
(С,7Н35СО)гО
СО(СНг)гСООН
CO(CHtOCH,
C(CHjOCOOH
C(CH,OCH3
Sb(CH3),
Sb(C,Hs),
Растаорииость в г иа 100 мл
бц. ми.;
1,523'5
бц. ж.;
1,324"
л. р. хлф.;
р. укс„
бзл.; т р.
пстр. »ф.
р. петр.
зф., лсд.
укс.
р. петр.
эф., ле*.
укс.
р. хлф.
т. р.
лигр.
p. CS,
957

СВОЙСТВА орг,
7164
7165
7166
а-Стпльбазол
Т-Стпльбазол
Стильбен
167 —, дкамняо-
71681 -, М'-диметокси-
7169
7170
7171
7172
7173
7174
7175
7176
—, а-феаи*-
7177
7178
7179
0103)
7180
г.У-Стальбендиамм
4,4'-Стнльбендиампи
Стильбэстрол
—, о, а'-диэтпл-
Стнлтнцнн
Стяптол
Стпрацин
7181
26J4)
7182
7183
7184
958
Стирилкетон
Сгнрилфсыалкето»
Стирол
—, а-бром-
—1 Р-бром-
—I р-метпл-Р-нитро-
—¦ о-, м- или л-метоксн-
си-ил-а-пирндилфенклзты-
леи
симл-1-тряявлфетя'
этжлев
гранс-i. г-дефеквлэтилек:
транс-ашм-дифеита™-
леи; толуилен; дибенэв-
¦ лидея
см. Стшгьбендиамян
дявнизаль; днметкловый
•фар 4, 4-дноксистнль-
беев
си. Этнлев, трнфелвл-
о, о'-диамавоствльбс*
л. л'мшамяпостнльбсн
троне*. 4'-стил»«еидяол;
транс-*. 4'-дыокснствльбеи
транс-*. 4*-дяокси-а. в-дн-
»тилстильбен: стильб-
стильбэстрол
см. Котаряни, хлоргндрвт
си. Котарннв. фтвлвт
коричная к-та. f-фенвлал-
лнлоаый афяр; цинн-
амвлниннзмат
I, 5-дифеипл-(, 4-пеята-
диеи-3-ок; двбензальаце-
тов: днщгаиамнлкетои:
дистирилкетои; цнквамон
см. Халкои
виннлбензол; фенилэплея;
цнвнаыен; стнреи
1-броы-1-фенил9тилея;
"-брсмаинилбевзол
1-бром-2-фсйкЛ}тнлеи:
Рвромввннлбензол; бро-
нистыА стнрнл; о-броы-
стирол
2-вятро-1-ф*инлпропеи
см. Аннзол, винял-
си. Гесаеретол
C5H4NCH-CHQH5
QH.NCH-CHC.Hs
C«H5CH=CHCeHs
I)
CHQH4OCH3
II
CHQH4NH2
II
CHC,H«NH2
CHQ,H4OH
II
CHC,H,OH
CeHsCH^CHCOO
(C,HSCH=CH)SCO
CeH6CH=.CHg
QHsCBr=CH2
C«H5CH-=CHBr
C«H6CH=C(NOa)CH3
О L
¦ Т
л
Ф
716S
7166
;.?
Щ
i
Щ
71м
¦*C"'L
¦'* ,--
7175
'"*
ш
7177
i
(«8
7Щ
7182
щ
Мея ежу-
;;Ш^4
^|l,24
»^
Щ\ -
'•'%\л 28
;Д, •
гдаО,28
'¦¦21225
¦.-; г -
?ад,зв
¦264^3
$234^0
Р104.15
183,06
183,06
Ш.18
Внешний вид
и плотность
крнст. из эт.
ЛИСТ. ИЗ ЭТ.
бц. мв. тб.
из эт.;
1,164Т;
125
0,970 13
бц. лист.
Ш1С КО КГЛЫ
B^Hv ¦'•p t |ЯЛ «HIM
ВЗ ВО1Ы
транс зол.-
желт. пр. из »т.
ЦЦС ЖСлТ> Пу.
нз мет.
транс желт.
иглы или лист.
ИЭ ВТ.
ИГЛЫ НЗ VKC
пл. из разб.
эт. или бзл.
иглы или пр.;
1Д565<;
1.08516'5
. желт. ми.
лист, из ац.
или эф.
бц. ж.;
20
0,9060^
1,410"»
I 1.42691»
II 1,43221«
желт, иглы
Т. плавл.,
'С
91
127
12*
214
123
168; 176
121
227—228
284
168—172
44
112
-30,628
—43,5
7
„, о
от —о
до —7
64
Т. кип.,
"С
325
• • • *
307;
166—167"
воэг.
воэг.
....
....
разл.
145Д
48»; 33'°
1607s
86-87' *;
71»
210 разл.
Inufe
IW
71"
....
Растворимость
воды
н. р.
а. р.
н. р.
....
р. ГОр.
т. р.
и. р.
т. р.
т. р.
и. р.
и. р'
этанола
Р-
Р-
03817
Р-
р.
Р-
т. р.
р-
3,95
т. р.
с»
сю
т. р.
Продолжение
л г на 100
эфнрв
л. р.
Р-
5,59'»-
¦ • «
Р-
Р-
т. р.
Р-
л. р.
т. р,
со
ехэ
р-
МЛ
прочих
органнче-
склх рас-
гворнтелей
....
....
р. бзл.
р. бзл.,
укс.
р. бзл.
р. мет.;
т. р. бзл.,
хлф.
р. ац.,
гор. укс;
т. р. бэл.
р. хлф.
р. бзл.
р. ад.,
хлф.
р. мет..
CS,
• • • •
р. петр.
эф.
959

a.
с
п
с
с
7185
7186
7187
7188
7180
7190
7191
7192
7193
2372)
И 94
247S)
П95
П96
П97
7198
7199
7200
Г201
7202
'203
204
205
206
7207
7208
7209
72Ш
7211
7212
7213
7214
7215
Название
Стирол, р-нитро-
—, о-иитро-
—, л-ннтро-
—, л-ннтро-
—, О-, М- И.1Н П-ОКСИ-
—, о-фтор-
—, л-фтор-
—, л-фтор-
—, о-хлор-
—, Р-хлор-
—, о-хлор-
—, л«-хлор-
—, л-хлор-
о, Р-Стиролдимрбоновая
я. 0-Стнролдмх*рбош>вв.я
«•ТВ
Стирон
Стнфнинован к-ти
Стрептоцид белив
Стрихнин
—, нитрат
—, сульфат
Суберан
Суверен
Суберилеи
С>верилооив спирт
Субернноаав к-та
Суберол
Суберои
Сукроза
Сукрол
Синоним
2-нитровинилбензол; а>-ин-
тростирол
l.BITM.? lliBU>Kiia.nn
1 *ия 1 ptj-л- ВИНИЛ «лИЗОЛ
1 -ннтро-3-винилбевэол
1 -нитро-4-вииилбеизол
см. Фенол, внннл-
2-вин»л-1-фтор6ензол;
о-фторфенилэтилен
З-вв.нил-1-фторбензал;
/«-фторфенилэтилен
4-винил-1-фторбеизел;
л-фторфенклэтнлен
1-хлор! -фенил ати леи;
«хлорвннилбензол
1-хлор-2-фенилэтнлен: хло-
хлористый стнрил: р-хлорви-
нилбеизол: ш-хлорстнрол
2-виннл!-хлорбензол;
о-хлорфеиил5тилеи
З-вииил-1-хлорбензол;
л-хлорфеннл этилен
4-ВИНИЛ-1 -хлорбензол;
я-хлорфевилэтилеи
свойства Орг
Формула
CeH5CH-CHNO2
NO2C6H4CH=CH3
ЫО2С6Н,СН = СНз
NO2C6H4CH<=CHa
FQH.CH-CHj
FCeHXH-CHj
FCeH4CH-CH3
QHSCC1<=CH2
QH6CH-CHC1
ClQH.CH^CHj
ClC5H4CH-CHj
С1С6Н4СН = СНа
см. Коричная х-та, о-карбокси-
см. Коричная к-та,
л карбоксн-
см. Коричный спирт
2. 4. 6-трнннтрорезорцян
см. Сульфаниламид
см. Циклогептаи
см. Циклогсптен
см. Циклогсптен
см. Цнклогептанол
см. Пробковая к.та
см. Циклогептанол
см. Цнклогептаион
см. Сахароза
см. Мочевина, л-фенетил-
(NO2KCeH(OH)j
C^iHmNjO!!
Са,Нм№Оз • НЫОз
"JJ * *Л(* ' 4 *-* & 114 1VJ
1
1
(С51НиК5О,>3.Н45Ол-5Н5О
С 1-1 M (Л Wfl ОЫ П
1
1
:
¦¦
-
;
¦
4
\
¦
i
1
¦
i
?
!
i
|
i
1
*
i
j
f
1
Щ
m
щ
#
Щ
Щ
i
Щ
M
™
Ш
Щ
nm
¦'^;
7200
im
7205
7206
72О7
?20f
• ЛйУ
¦ ¦то»'
**i
701 ¦
- nCli
, СОЕДИНЕНИЯ
_.
»вЯ«КУ-
Л-Т»»
вес
,— ,
Й9.16
'¦ • ..
<149.16
149,16
^Й2,15
{122,15
f 122,15
138,60
138J6O
138,60
138,60
138,60
245,11
334.41
397,42
856,98
406,90
1
¦. и ¦ ¦
Зиешний вид 1
а плотность
желт. пр.
из эт. или
петр. »ф.
бц, ж.
желт. масл.
ж.
пр. из лнгр.
бц, ж.- 1,030
бц. ж.; 1.025
бц. ж.; 1,024
Ж.',
18
1,1016 4
т
1,112 4
бц. ж.; 1,100
бц. ж.; 1,090
бц. ж.;
20
1,1554"
желт. ге«. пр
нз «и.; 1329
бц. роыб. ил»
пр. из эт.;
1,359"
бц. иглы
бц. мн. пр.
1,6137; 1,598
бц. крист.
'. плавл.,
*С
—in in i ¦"¦
58
133
—s
29
• • * •
• ¦ • *
....
-23
. . . •
....
....
176-177;
180
270—271
286—288
разл.
200 бв.
Т. кип.,
в/ч
i и ¦
250-260
разл.
разл.
32—34»
30—314
29—30*
199; 87";
64»
199; 90";
79,5"
60—614
62-33»
741»;
53—543;
33-350'4
возг.
270»
. . . .
. . . •
Растворимость в
ВОДЫ !
Н. р.
т. р.
н. р.
И. р.
н. р.
в. р.
н. р.
я. р.
н. р.
н. р.
0,6'<
0.016«
2,4й
3,2s*
-
2,9
танол»
Р-
л. р.
л. р.
гор.
р-
р>
р-
р-
р.
р-
р-
р-
р-
т. р.
0,83»
1,5'5
1.7
Продолжение
L ' ' - hi-
г «а 100
с
эфира ,
т
Р-
Р-
Л. p. j
Р-
Р-
Р-
Р-
Р-
Р.
Р-
, Р-
т. р.
т. р.
н. р.
н. р.
н. р.
мл
прочих
ргвниче-
клх рас-
ворителей
р. Петр.
»ф , бэл,,
1Лф.; т, р.
лигр.
р. лигр.,
лф., укс.
I. р. бзл.;
р. лигр.
....
....
i • • •
• • • •
• • • •
• • ¦ ¦
• • • •
• • • •
р. хлф.;
т. р. бзл.
р. хлф.
@,64а5),
глиц.
р. хлф.,
глнц.
. . . •
960
61 Зак, 1083. Справочник химика, т. 11
961

g
*
7216
На звание
Сукцинамид
7218
7219
7220
7221
7222
7223
{1393)
¦'17 i —, а-ок
Сукцинамнновая к-та
—. f-1-амино-
-, N-фенил-
Сукцннанил
Сукцннаниловая к-та
Сукцинил хлористый
7224 Сукцинимид
722;
7226
7227
C98.
7228
7229
7230
7231
72ЭТ
7233
7234
7235
7236
7237
7238
7239,
7240!
962
—. N-л-феиетил-
. Мфси*.,
Сукцинонитрнл
Сульфагуанидии
Сульфазин
Сульфаниламид
'i N-гуаинл-
ч N -2-пиразинил-
, N-2-пириднл-
. N-2-пнримидил-
, N'-г-тиазолнл-
Сульфаииловая к-та
Сульфапиразин
:ульфапиридш|
ульфатиазол
Сульфидин
Сикон и и
бутанднимид: янтарная
к-та, диамнд
см. Яблочная к та, амид
Р -карбамилпропноновкх
к-тк; янтарная к-та, но
ноаняд
см. <-Аснараткн
см. Сукцнканнлооая к-та
N-феинлсукиикииид
N феннлсукцинаниновая
кта, янтарная к-та. но-
ноанилнд
«игорная кта. хлорлнгид
рнд: бутандконл клори
стый
2, 5-пирролидиндяон:
2. 5-днкетопнрролнднн; '
Оутанимвд
пнраптпн: феносукцнн
см. Сукцинанил
буганднннтрил; янтарная
кта. ннтрнл. этилен цна-
инстый; симм-цяцязпа-
»тан
1-сульфанилилгу,1 индии;
N''Гу а ннл сульфанил-
сульфаниламид: сульгин
N' 2пнрнмнднлсульфанил-
амид; Ё-сульфанилами-
аопнрнчндин; сульфапи-
рниндин; сульфадиазии
л-амипобензол сульфамид:
стрептоцид белый; прон-
тозял белый*, п-анилнн-
сульфамид
ч. Сульфлгуанидин
м. Сульфапнра^ни
м. Сульфндян
м. Сульфазин
ем. Норсульфазол
"'амкнобевэо.1сульфо-
киСлота; п анн.игнсуль-
фокислота
сульфзннтзмицопиразнн;
1ч'-2-пиразянилсульф-
аииламил
см. Сульфидин
см. Норсульфазол
сульфапнрндин; К'-2-пири-
дял сул ьфа н ила мнд;
2-сульфаниламидопири-
дин. naMKHoN-2-nHpH-
днлбеимлсульфамнд
«оиствл
Формула
оРГДН
NH2COCH2CH2CONH
NHjCOCHjCH2COOH
CSH5NHCO(CH2JCOOH
CICOCHjCHjCOCI
бц. иглы
из воды
бц. иглы из
гор. воды ]
|би- Дым- ж-
или крист.;
w_
1,395 4
6и. окт. иглы
I из аи.; пл.
(+1Нг0)кз эт.
1 1,412"
пр. из эт.
крист.;
l,0234i;
63
0,985 4
6ц. крчст.
(+1Н.О)
из воды
крист.
6ц. лист.
ИЛИ ИГЛЫ
17; 20
124-126
155; 158
53,7; 54,'
189—190 бв
255-256
разл.
164,5-166
192
287,5
разл.
23; 15270
265—267;
I158-16020
О,7517;
1.2100
я. р.
т. р.
0,012"
О,415
разл.
,1; 16Ь0
л. р.
гор.
л. р.
т. р.
л. р.
т. р.
н. р.
т. р.
н. р.
р. бзл.
209,24 I +2Н2О бц.
1 рохб. пл.
или ии. крнст,
иглы
бц. крист.
-Н3О 100;
-6в. 280
раэл.
231-251,5;
253
!90—193
1,0820;
6.67100
т. р.
0,03;
0.053'
0,2
т. р
р. хлф.
CS2
р. ац.
р. хол. аи.,
мет.; т. |>
Х.1ф
Т. р.
963
61'

СВОЙСТВ*
СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Сульфобеюад
о-СульфобенюАная к-та
7243 СмЖиал
7244 Сульфоимвтан
7245 Сульфоцмяоаая «-га
/246 Сулерлалит
™" Cynpapeim»
7*™ Сурьма, пеитаметил-
7249 —, трмметмл-
7250 -, три»тил-
7251 Таллин
7252 0-Талоза } -
7253 Тангернтни
7254 Тартроновая к-та
7255 -, бедзил-
7256 Таурин
7257 Таурохолевая к-та
7258 Тебалн
7259
7260
7261
7262
7263
7264
7265
7266
7267
7268
7269
7270
7271
7272
7273
7274
7275
964
—I хлоргндрат
Теелин
—, Днгидро-
Теелол
Теан
Теллур, диметнл-
—• дяэтил-
«-Теиилоаы» спирт
Теобромин
Теофядлин
Теоцин
Тераконовая к-та
Теребиповгя к-та
Терсфталевая к-та
—f днметиловый эфир
—I ДНННТрил
—> Днхлорангидрад
си. Джфеяядсульфоя
си. Сахарин
ей. Пропав, 2, 2-бис-(»тнлсульФонил)-
си. Пропан, 2. 2-бис-(»тнлсульфоннл>-
си. Тноцтновая к-та '
см. Дафосгея
си. Адреналин
см. Сгибни, трныетнл'- "
си. Стнбни. трмэтнл-
6-иетоксн-|, 2. 3, 4-тетра-
гядрохннолнн
3, 5. 6, 7. 4'-пемтаметоксн-
Флавон
окснмалонова» к-та
карбоноаая к-та
2-аминоэтамсульфокнслота
параморфин: метиловый
афир кодеииона (енопь-
ион формы)
си. Эстрон
см. Эстраднол
см. Эстраол
см. Кофеин
си. Метвлтеллур
см. Этмлтеллур
си. 2-Тнофенкарбинол
3. 7-днмегклксантии;
3. 7-ДНМСТЯЛ-2, 6-днокся-
пурин
1, 3-диметялксантин;
I, З-двметнл-2. 6-диокся-
пурии: теоцин
см. Теофнллкн
нзопропилнденянпрная
к-та; т> Г ¦диметнлитако-
новая к-та
:. 2 дямстилпар тоновая
к-та: 3, 3-яиметклбутвро-
лактон-2-карбоиоаая к-та
4'бензолдикарбоновая
к-та; n-фталеваа к-та
нетидтерефталат-
"•Фталат
метил-
см. Терефталоивтрил
си. Терефталнл хлористые
Sb(CH,)*
CWH,,NO
НОСН(СООН)»
CHsCHiCOH(COOH),
H,NCH,CH,SOjH
CmH<5NO7S • НгО
C,,H»NO»-HCI-HsO
C7H8N,O,
(CH,),C=C (СООН) СН.СООН
C,H,(COOH),
С,Н<(СООСН3),
Растворимость а г на !00 мл
л. р. |л. р- бзл.;
петр. эф-
ромб, крист.
из воды; пр.
из эт. иди
петр. эф.
крист.
ЯГЛИ «3 *Т«Ц.
ц. пр. из эф.;
пр. (+Ш,О)
из воды
пр.
147;
153 разл
328-329
разл.
125 разд.
т. р. т. р. этац.
расплыв.
иглы
блеот.
из эт.; 1
0,7110 л. р.хлф.;
р. бзл.
т. р. |т.р.амнл.
сп., бзл.
мн. иглы
из воды
p. it. р. бзл..
хлф.
158,16 1 ми. из эт.;
0,8155 4
иглы или
, ам.; 1.510
194,19 ромб, из эт.;
т. р. т. р. хлф
возг.
-«300
возг.
>300

СВОЙСТВА
ОРГ^„ I
СОЕДИНЕНИЯ
727С
7278
/279
7281
728;
7283
7284
7285
7286
72Я7
72Н8
7289
7290
7291
7292
4451)
7293
7294
7295
(МЯТ)
7296
7297
A475)
966
Терефталевая к
днэтнювый эфир
—. мононитрил
— бензоил-
—, гексагидро-
—, 2, 3-днгндро-
—1 2, 5-диоксн-
—, 2-иитро-
Терефталевый альде-
альдегид
Терефгаяоил хлористый
Терефталонитрил
Терефтальальдегндовая
к-та
—, 3-окси-
Терсфтальдиальдегид
Терпяи
Терпнн
ЧЫС-Терпингидрат
а-Терпинен
р-Терпинеи
Tf-Терпинен
di-а-Терпииеол
Ч"<"-Терпимся гидра
Терпинолеи
этнлтерефталат; этня-п-
Фталат
C6M4(COOCsHtK
см. Бензойная к-та, кцнано
2. 5-беиэофеноидикзрбоно-
пая к-та ,
см. 1, <-Циклогсксакднкарбон[>вая к та
сн. 1, Э-Циклогексадвен-1,4 дякарбононая к-ia
2, З-диоксн-1. 4-беизолдн-
харбиновая к-та; гидро
лгнон-2, &-дикарбоповап
к та
С6Н5СОС6Нз(СООН),
(НОJСеН2(СООН):
N02CeHa(COOHJ
I, 4-бенэолднкарбонал;
1, 4 диальде!идобензол:
терефтальдиальдегил
терефталеаая к-т». дихлор-
аигидрид; тервфталокл-
хлорид: 1, 4-бензолдикар-
бонилхлорвд:
яфталнлдн хлорид
террфталевая к-та, динн-
трнл; I. 4-бепзолликарбо-
нитрил; п-феииленцн-
анид; 1. 4-днцианобензол ,
м. Бензальдегид. /i-карбокси-
см. Вепэальдегид, л-карбоКСИ-2-окси-
см. Терефтялсвый альдегид!
см. я-Ментан
-/»-мснтА1!Диол: тернняол
цис-1, 8 иеитянднол-
гндраг; цис-териниллгид-
рат
1, 3-л-иеитадиеи;
>'• «-иентаднен
C6H,(CNJ
'3llG'-n
мента дней
(/•1 л-меятеи-8 ол
¦м- чис-Терпиигндрат
, 4(8)п-ментад»ен;
\>Л ("'-л-меитодиен
¦ НгО
С,сН„
Растворимость в г на 100 м\
л. р.
7,941S
со
л. р.
оэ
т. р.
0,71415
со
л. р.
оо
р.этил-
ацетате
хлф.
0.74515
р. хлф.
967

СОЕДЯНЕИИЯ
7298
7299
7300
7301
7Э02
7303
(938)
7304
7305
7306
7307
730В
7309
7310
7.411
7312
Терфеннл
•«-Терфеиил
Тестостерон
Тетмн, днметнл-
I, 4-дяфеиалбеаэол;
4-фешидифеяал; трвфеинл;
дяфеавлфсиалса
см. Бензол, ]. 3-дафеамл-
17окси-3-андростевои; "
андросте|Ю»17ои-3
2, 2-ДЦГИЯРО-2, 2-диметил-
1, 2-01ссатнетвн-4-он
с,»няо,
. ло»ы* »фнр
Тетрадекан
—, 1-амнно-
—.. 1-оксн-
Тетрадекаяад. осени
Тетрадеинаимд
Тетраде каншгтр ал
Тетрадманоаая к-та
Тетрадекаиояы! ангидрид
Тетрадеканонл хлористые
1-Тетрадекаяол
1-Тетрадекантвол
I-Тетрадецен
7315 Тетрадецнламин
OS(CHj)jCOCH,
I I
: тетрагидровафталка —см. Нафталиа, тетг>з
)«в, тетрашдро-2-атоксиметил-
см. Тетрадециламмн
см. 1-Тстрадекааол I
см. Мярмстановыв альдегид, окснм
см. Марасгаиоаая кта. амнд
см. Марвстшюевя к-тв. ннтрнл
см. Мяраспгаоааи к-та |
см. Марястивокый ангидрид!
см. Маристаиовая к-та. ллораишдрид
тетрадецилоаыЯ спирт, ыи-
растииоаый спирт; 1-ок-
сатетрвдекая
7316
7317
7318
7319
7320
7321
7322
7323
968
Тетрадешммариптвн
ТеградецнлоаыЙ спирт
Тетрадецмлсульфат
2-Тетрадеции
с МММ -Тетразнн
«UJMC-Тетраааидмон, тетра-
гидро-
1.2,3,4-Тетразол
1.2,3,5-Тетразол
тетрвдецид меркаптан
¦-тетрадецалеа
1-аыииоТстрадекви; пере
тетрвдециламин '
см. 1-Тетрадекантиол
см. 1-Тетр«дсканад
дятетрвдецмлсульфат
металуиденилвцстилеа
I. 2. 4, 5-тетразнн
см. л-Ураэин
пярро-«. f, р' -триазол
пирро-о, а', Р-тривэол
CH3(CHs)i,SH
CHfCjH
СН,(СНгI4ЫН,
NHCH=NN~N
j I
288,43
129,16
IS
17312
[7314
щ
Ш
7318
7319
7330
ЯП
крист.;
иглы из ац.
расплыв.
крист.
бц. ж.;
0.76275 4
7323
214,40
230,46
196,38
213,41
490,82
194,36
82,07
70,06
70,06
154-IS4.S
разл.
5,863
ДИСТ. ИЗ 9Т.
it
0.8236 4>
jo
0,8153 4
бц. ж.
бц. ж.;
Л
0,7745 4;
ii
0,7683 4
бц. крист.
39-39,5
—12
25^52;
80.21
63А
167»
160-162»
246;
124,5-1*»
бц. ж.:
Л
О.80ОО4
кр. крист.
пл. из эт.
лист, из эт.
37
|57,8-58.о|
6^
99
156
155
291,2;
162"
134'*
возг.
возг.
возг.
U. р.
р-
н. р.
р-
р-
л. р.
л. р.
<0,02
н. р.
н. р.
т. р.
т. р.
Д. р.
н. р.
л. р.
р-
р-
р-
р-
р'
л. р.
л. р.
р-
т. р.
и. р.

7325
7326
F5/)
/32Э
7330
7331
7332
73.13
7334
7335
7336
7.337
Тетразол, пеитлметилсн-
Тетр аизобутилей
Тетрамозан
Тгтраколин
Тетралми
Теграм стилей
Тетраметилеи окись
'етраыстилеигликоль
Тгграмепслеядиамин
Тетркметмлеинмки
I -Тетратриакомтаиол
Тетраэтилеигликоль,
диметиловый эфир
—-» моностеарат
Тетрил
7338 Тетроловая к-та
7339
73.11
7341
7342
7344
7345
7.347
7349
Тетроиал
Тиазаммд
Тиазол
—, 2-амнно-
—, 2-судьфанилаыидо-
2-Тмзолиламин
Тиальдии
Тиамин, хлоргидрат
Тнантреи
g-Тиахроминэтаиол, 2,7-дн
метнл-
Тигляновая к-та
см. Метразол
2-игтядлропен, тетрпмер
<С«Нв),
СН3(СН2J2СН,
Й70
см. Хмноляи. 2. 5. 7,трнмстил-
см. Нафталин. 1, 2. 3. 4.тртрвгидро-
см. Циклобутан
см. Фуран, тетрагидро-
см. 1. 4-Бутаиднол
си. Путресции
см, Пкрролндан
аиметокснтетраглвколь;
•¦¦ 5. 8. 11, Н-пентоксапеи-
тад«хан
N-MeTH.i-2, 4, 6-тринитрофе-
нклнитрамин; м'-тиллик-
ркликтрамки; N мет ил-
N-2. 4, &-тстраннтроаии-
лин
2-6утинооаа к-т»; мсгнл-
ацетнленкарбоиовая к-та;
метилпропноловая кта;
аллнлсн-'-карболовая
к та
3, З-биг-этилсулыроиилпеи-
тан; этилеульфонал: пен-
таи-у. j-диэтнлсульфон
см. Норсульфазол
1етатиазол
дифе-
см. Норсульфазол
см, Тивзол. 2-аигао-
б-дягидро.2, <, 6-три-
кетил-1, 3. 5 литна шн;
тлоацетальдсгидаммнак
м. Витамин Bi
дибс-изо-л-дктипи:
нилеиднсульфид
см. Тиохром
транс л, р-димещлакриловая
к та; а мстнлкротоыовяя
та. 2 метил-2-бутеновая
га
С„Н69ОН
0CH
СН2ОСОС17Н„
СН5(ОСгН«)зОН
(NO2KC«H2N(N02)CH3
СНзС^ССООН
HC~CHN=CHS
i \
c3hsnsnhT~
CM,CHSCH(CH,)NHCH(CH,)S
J I
CeH<SO;H<S
C(CH3)COOH
СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Растворимость в г на 100 ¦«-'
,337
IS2»
224,43 I 0,794
338,66 I крист. из
0,7786 4 ;
70
0,7669 4
494,91
222,28
7340
И
7343
7344
7345
бц. ж.;
_20_
1,0132 w
460,70 1 к"нс^
0.97. й
287,16 | желт, мн
из эт.;
1,5719
84.07 | бц. тб. из
эф. или CS;
256,38 j блеет, лист
из йоды
85,12 желт, ж.;
1,1998"
100,13 желт, крист
из зт.
163,30 I мн.; 1.191
50,6
109,5-111";
10У
394;
237—24015
91.9-92^1 .
35—40
131—1321 187 взр.
1
1
BOFU
н. р.
СП
________ ^
этанола
л. р.
Р-
эфира
л. р.
ирочнх
органиче-
органических рас-
тиорит^лей
1
7346
7347
7348
^349
к»/)
216,31
100.12
ми. пр. из эт
It
1,706 4
он. трикл. пр.;
20
77—78
85
90
43
203;
99—100'8
116.8
разл.
разл.
158-160 353-354
разл.;
204"
0,872
0,964
64
198,5
и. р.
л. р.
0,22
т. р.
т. р.
т. р.
и. р.
т. р. хол.;
л. р. гор
0,422'
л. р.
4,3'5
Р-
т. р.
0,25
л. р.
л. р.
р. бзл-,
укс, ац.
пир.; т. р
мет.
p. CS.
(8.33),
хлф-
7Д15 • ¦ •
т. р.
л. р.
р. гор. p. CS3,
1 бзл.
971

СВОЙСТВА ОРгд.
7350 Тнглиновый альдегид
(973)
7351 2-Тиеяилкетон
7352 Тищмн
7353 Тимтамни
7354 Тимим
7355 Тимогндрохинон
7356 Тимол
_7357| __
—, 6-ннтрозо-
7359 j Тимолфталеии
о-Тямотиновая к-та
7361 л-Тимотииовая к-
та
J&Z Твмохивол
/OOJ ГНМОХННОН
ЭЙ —г 2-охскм
Тиад*лмовы#
Тмоанюм
Тшмпгалп
Тиобарбитуровая к-ta
Г-Ифурфурял
Тиобенэамиляд
ТиоФеизиловый сянрт
2-иетал-2-бутенал; «, р.д
иетмакролеяи; гуайол
2, У-лнтненилкетои; тие-
поя; 2. г'-днтнемо»
ем. ЭтнлевсуЛкфид
3-«мнно-лцнмол: 3-л-ци-
имлсмни; 2-иаопропвл-
5-метмланнлни
5-иетялураивл
З-мэопропнл-З-м етилгнлро-
хявои; 2.5-л-цмнолдиол;
2,5диоксияц|111ол; ти-
мохннол; гидротныохинон
З-окск-л-цииол; Ч-нзопро-
пял-3-окситолуол; 2-нэо-
пропил'б-мстялфеиол:
4-нэопропил-л-крсаол
см. /-Меитол
7-ОХС1Ш тинохшюяв
СНЛСН-С(СН3)СНО
(C,H3SJCO I
I
NHCONHCOC(CHS)-CH \
1 J
(HO)jQH2<CH3)CjH7
НОС.Н3(СНэ)С3Н,
о-тимолкарбомовая и-та;
З-иэопропмл-б-иетвлсали
циловая к-та; 4-нэопро-
пил-3-оксио-толунловав
к-t»: З-нзопропкл-6-ме-
ти л-2-окся-1 • беи эолка рво-
иоия к-та; З-окен-2-п-
иимолкарбоиоаая х-та
л-тамолкарбояовав к-та:
4-импропнл-5оксяо-то-
лувловав к-та: 5-нэопро-
пил-2метил-«-оксн|-бгн-
•олхарбоиовая к-та;
5-окси-2-яцнмолкарбоно-
вм к-та
сн. Тнмогядрохннои
" 6-я-»еятаднен-2, 5-дмон;
2-нзопропял-5-м<тялбен-
аохинов
СН. ТИМОЛ. в-ЯК7рОЭО-
сн. Аллилсульфнд
сн. Метклфекялсульфид
сн. Аяялни, л. п'-тволя- ¦
сн. симм-Трюишя, «-2, 4, 6-трнмотнл-
см. сн-ил-Тритиан, ?-2, 4, б-тркнетил-
сн. Тяальдин
C,oHKNO,
СН, (CHS) С«Нг(ОН)СООН
CsH,(CH3)CeHs(OH)COOH
наломвлтяоночсвнна
NHCSNHCOCH,CO
1 I
i
см. Барбитуровая я-т», 2-т»о-5-B-фурф^рнл^ден)-
бензклыеркаптан, ¦ .толуол-
тиол; бенэилгмдросульфид
Растворимость i i «» 100 л
ИЙ61 150,22 бц. гекс. пл
213,29 желт. гр
124,20 Ж4 1.05b20

свойства оргм,|(
СОЕДИНЕНИЯ
7375 Тнобензойная
737tj
7.477
7378
7379
к-та
Тиогидантоин
Тноглнколевая к-та
1-Тиоглицерик
Тнодигдиколь
7383
7384
7385
7,146
7387
7388
Зд|) I Тиодифеинламии
Тиоилатнн
Тиокарбадон, лнфенил.
7542
Тиокарбанилид
—, 2, 2'-диметил-
—, 4, 4'-диметил-
Тнокарбоиилтеграхлорид
Тиока рбошл хлорид
о-Тиокрезол
7389 | .н-Тнокрсзол
Л-Тиокрезол
7390
73У1
7392
7393
Тиокген
Тиомочевина
—, аллил-
7334
7395
73%
;А
7400
7|i;l
7402
7403
7404
—, ацетил-
—i бенэил-
—г бензоил-
"*", ГЛИКОЛ^Л*
—, Ди-о-толнл-
~, ДН-П-ТО.ЧИЛ-
—, N; NT-дифенил
—1 N. N'-лифепил-
—1 N, N'-ди'лил-
—, малгжцл-
—, метил-
Формула
бензолкарботиоловая к-та
гликолнлтиомочеаннз;
2-тиогня«нтонн
см Уксусная к-та. меркапто-
Л-меркапто-1. 2-проиаиднол
2, г'-тноднэтанпл; бис- Р-ок
сиэгнлсульфад
см. Фентнлгнн
см. Тионафтенхннон
см. Днгнюн
N, N'-дифеиилгиомочеаика,
си««д|ф
ди-о-тодилтиомочеанна
см. Метантиол, псрхлор.
см. Тнофос:ен
-юлуолткол, о-толнлнер
к,пиан
-толуолтиол: ч-тплнлмер-
капган
¦толуолтиол: я-татнлмер-
каптзя
м, Тнофен. диметил-
нокарбанид; тиоугольная
к-т», диамил
иоскнэиин: 2-1рэпевнл-
тномочсвнна; аллнлсуль-
фокарбанна
иокарбамнл) ¦ди.етамнд
бен шлтиокарбамна
Си'ЧЗонлтяокарЛачид
vi ^Т
с м. Ткок л рбэ и » л "л д. :?, 2* -димет лл -
см. ТиокАрбанилнд. 4, 4'дцметнл-
см. Г
CI1MM-
см Т
днэтнлтиом^чо
з и н а;
974
C6H3COSH
C3H4N2OS
SHC3Hs(OHJ
S(CH2CH2OH),
(CeH,NHJCS
SC{NHCeH«CH,),
CHjC,H4SH
CU3CeHsSN
ClbCONHCSNHj
CHH
(C6Hs),NCSNHa
(C2H5.VHKCS
CHjNHCSNH,

СВОЙСТВА ОРГАН,,
,х СОЕДИНЕНИИ
7405
7406
7407
7408
7409
7410
7411
7412
Тмомочевнна, м -
—> феиил
—• ФУРФуральиаяоннл-
Тнонафтсн
Тномафтсмхниом
1-Тноиафтол
2-Тномафтол
Тнонни
7413 Тнопнрнн
7414
7415
7416
7417
7418
7419
7420
7421
7422
7423
7424
7425
7426
7427
U9T4)
976
Таюсалкинловаа к.п
З-Тиосемикарбазмд,
1-феиил-
—1 4-феммл-
Тиосииамии
Тяотенол
••Тивтолен
Р-Тиотолеи
*-Тиотолен-в.«арбомоаа«
»-Тиотолен-г-кар6оима«
к-та
Тноуксуснав к-та
—. амид
—t этиловый эфир
Тиоуретаи
Тиофея
Продолжение
г на 100 мл
CHjQMNHCSNH,
C,H,NHCSNH,
бензтиофурав
. 2 тнояафгендвои: тнояэв-
гвн; 2.3-дикетодигндро-
таонафтен
• ¦мфтшшрркапган; на-
фталяятиол
0-иафтилмеркаптап
фиолстояы» Лауга
I, В-диистнл-г-фсиил-Зтво-
3-пираюлон
см. Бенюйнан к-та, о ыгркапто-
,H«SCH=CH
I I
C.H4SCOCO
I ;
CI9H,SH
C,eHrSH
CuH.NjS • HCI • 2HtO
CH,NC(CH,)=CHCSNCeH5
см. Тномочеаина, аллял-
см. 2-Тнофеи-ол. 5-мстил-
5-мстилем. Ттсфен, 2-мегил-
см. Тиофен. 3-игтял- I
см. 2-Тиофенк«рбопоа«я к-та. 5-метил
см. 2-Тнофенка;>6стноаяя к-та, 3-метял
C«H5NHNHCSNH,
HjNNHCSNHCH,
нетаикарботиоловая к-та-
атантноловая к-та
тноацетаыид: «цеготио-
амид; этантноаыид
см. Карбамнноааа к-та
тиол-, атклоаый эфир
ткофуран
СНзСОБН
CHjCSNH,
CHjCOSCHs
SCH=CHCH-CH
I I
гор. воды или
крист. из эт.
81 288 разл.; т. р. *• Р-
. . . . П5-И6 н. р.
1,0617 4
"" Зак. 1083. Справочник «ниика. т. II

СВОЯСТВа
t% СОЕДИНЕНИЙ
с
'<
7428
7424
?«
74S!
7432
[2.542]
7433
7434
7-U-
7436
• 7437
74.38
7439
7440
Название
Тиоф«и, 2-аннно-
—> 2-ацстил-
—, 2-ацетил-5-бром-
—, 2-«цетил-5-хлор-
—. 2, 5-дибром-
—, 2, 5-дмбром-Э, 4-дн-
интро-
—| 2, З-днгидро-2-ииино-
—. 2,5-дииод-
—1 2, 3-дЬметил-
—, 2, 4-днметнл-
—> 2, 5-диметил-
—» 2, 5-дннитро-
744 Ч -, 2, 5-дихлор-
7442
7443
—, 2-нод-
—1 2-нод-5-интро-
7444 -, 2-Метнл.
7445
7-UV,
7447
744Я
74!'J
'ГА)
—, 3-метил-
—, 2-метил-5-феиил-
—> 2-интро-
—, 4-ннтро-2,3, 5-трн-
Сром-
, 4-ннтро-2, 3,5-три-
хлор-
. тетрлбром-
Сннсинм
см. 2-Тнофении
см. .Метил2-тиейилкетои
с«. E-Бром-2*тненил) -метилкетон
см. Метнл-E-х.чор-2-тиеиил)-кетои
см. 2-Твофеини
2. 3-тноксен
, 4-тноксен
, 5-тноксеи
¦-ТКОТОЛМ1
о
Р-ТНОТ
лист, из эт
j-форма *е/
нгяы из волы
ИЛИ ЭТ.
QBr4S

7462
7463
7464
7465
7466
7467
к-та
2, б-Тнофеидикарвоио-
вая х-та
—¦» днэтиловый эфир
2-Тнофеннн
7468
7469
7470
. untm
¦—» N-метжл-
2-Тнофенкарбииол
2-Тиофенкарбоиал
2-вмнвотнофен; 2, 3-дигяд-
ро-2-вмкнотиофен
см. Ацетаыид. N-2-тневил-
-~. оком
—I Ф«нилгидразои
2-Тиофеииарбоиовая
к-та
7471 ! -, з-меТИЛ-
980
¦тиенилкарбниол; «-тени-
ловый спирт ;
2-твофеиа.гьдегнд; «-тяофс-
новый альдегид: 2-тне-
нжлфориальдегяд; 2-фор-
2-твофеяальдохснм
2- тиснил формальдегид,
феянлгкдроон
¦-тиофеиовая к-та
Э-тиотолги-2-карбоиовая
к-та
СВОЙСТВА
—, 2,3,5-трибром-
—¦» 2,3,5-тряметид-
С,Нг5(СООН),
C,HjS(COOH)s
C,HaS(COOH)a
П
CH>
j^HQHsS
C,H3SCH,OH
QHsSCHO
C^HjSCH-NOH
C4H,SCH-.NNHC6H5
QHjSCOOH
CH3C«H8SCOOH
ДО 172.16
'460 172,16
Г461 172,16
482 228,26
Ш 99Д5
ж;
, 1,001216 .
иглы иэ ноды 270 разл.
крист.
1280 возг
разл
бц. крист. | воэг. >
1иглы или пр.] 51,5
I желт. масл. J
ж.
77-7911;
61-621
|т. р- хол.;
л. р. гор
[т. р. гор.
л. р.
л. р.
л. р.
н. р.
Щ>\ 113.19
114,17
бц. ж.
бц. ж.
74671 112,15 (желт. масл.
*.;1,216ЗГ
74881 127,17 i бц. иглы
7*59 202^7 желт, иглы
128
134,5
88—9216
207
198
н. р.
н. р.
7470 128,15 иглы из воды 126,5; 12*Й 260 разл.
7471 142,18
бц. иглы
ИЗ ВОДЫ
|илн 60% эт.1
144
я. р.
0,75»;
*. р. гор
т. р. хол.;
л. р. гор.]
л. р.
л. р.
л. р-
Р-
л. р.
л. р.
р-
л. р.
• • • *¦
р. хлф.;
т. р. петр
л. р.
98И

СВОЙСТВА
r^l 1
СОЕДИНЕНИИ
Синоним
7472
7473
7474
7475
7476
7477
{2523)
7478
7479
7480
7481
748
7484
748,
7486
7487
74*
7489
7490
7491
7492
7493
749»
7495
7496
7497
982
2-Тиофенкарбоновая
к-та, 5-метил-
З-Тиофеикарбоиовая
к-та
а-Тмоф«иомя к-та
Р-Тиофеног.ая к-та
Тяофеноаый альдегид
Тиофенол
—, о-амино-
—, -«-аиино-
—, л-амино-
2-Тиофен-ол, 5-метил-
2-Тиофенсульфаиид
3-Тнофенсульфамид
2-Тнофенуксусиая к-та
—, «-кето-
Тиоформальдегид,
тример
Тиофосген
Тиофурап
Тнохром
Тиоциановая к-та
—i аллиловый эфир
i амиловый эфир
i бензиловый эфир
t бутиловый эфир
-, т/>*?т-бутиловый
эфир
—. тоамнловый эфнр
—i нзобутиловын эфнр
Продолжение-
Растворимость в .' на 100 м.\
Формула
!«тнотолеи-5-карбоноаая кта
Э-ткофеновая к-та
см 2-Тнофенхарбановая к-ia
см. З-Тиофенкарбоновая к-Та
см. 2-Тиофенхзрбонал
фенклиеркаптая; бензол-
тяол
омеркаптоаиилин; о-амн-
нафеннлмеркаптан
ж лмикофеннлмеркаптан
л-аиннафеимлнеркапган
тиотеяол; 5-метял-2-оксн-
1н.-)фен
2-тнофгнсульфоиамнд
3-тнофепсульфояамнд
2-тиРНнлуисусная к-та
2 тиснилглиоксалеаая кта;
2-тптилмура8ьиная К'Та
с«<ил-тригнзн; трнметнлеи-
грнсульфнд
ткокарбоннлхлорид
см Тиофен
2. 7-дниетил-8-тиохромии-
эт а иол
сульфоциаиоаая к та; ро-
даннстоводоролная к-та
цаат; ал
лялсульфоцнанат; аллил-
сульфоинанид; аллмлро-
даиат
аиилгиоцианат; амилсуль-
фоцианат
бснчнлтиоцканат: бензил-
сульфоииаиат
бутнлсулифоциаиат; бутил-
ТИОШ1ЯИЭТ
грегбутнлсульфоцияиат;
трет бугилтноцнанат
илоамилсульфоцнанат; кэо-
амнлтноцнан.чт
изобутнлсу.чьфоинанат;
изобугнлтноцнанат
CH3C,H2SCOOI!
C4H3SCOOH
NH,C6H4SH
ChbQ
С4Нз5СНгСООН
C,H3SCOCOOH
SCHjSCHjSCH,
CSCb
C12HHN4OS
CHj=CHCH2SCN
(CH3KCSCN
C5H,,SCN
C4H9SCN
т. р. хол.; я. р
125,20
125,20
114,17
наел. ж.
б«. крист.
бц. масл. >«
141-142
152-153
76
бц. крист.
блеет, пл.
бц. крисг.
крист.
163,21
163,21
142,18
156,16
+1Н2О
5ft—59;
бв. 91,5
215—216
138,26
114,97
262,33
тетр. пр.
ж-; 1.5О8518
желт, пр
из хлф.
масл. ж.;
1,071°;
1,O56IS
31
129,23
149,22
115,20
235;
256 разл
184,5—
185.5743
0,9563 4
ыасл. ж.
115,20
129,23
115,20
желт, масл
ж.; 0,905
бц. ж.

СВОЙСТВА
СОЕДИНЕНИЯ
7498,
7499
<'¦№>
7500
7501
75021
Тиоцианосая к-те, изо-
пропиловый эфнр
—i метиловый эфир
—, пропиловый эфир
—, феяиловый эфир
—, циановый эфир
—. этиленовые эфнр
—» ЭТИЛОВЫЙ эфир
Тирамии
Тироммян
Ткроаян, J,
0-Тирозин
7510! Л-Тирозив
к.та
—i 3,5-дибром-, ди-
гидрат
7512 ЛС-Тирозин
7513 d-Тироксин
7514 /-Тироксин
Тнропян, тетраяод-
ТЯЛДИММ
, дшииимкмтдмепмея
. тетрабеммл-
язолролвлсулъфоцкаяат;
июпропнлтяоаиаяат
метидтиоояанат: метил-
сульфоцнаиат
пролилсудьфоцмаяат;
(I ронял тяоцяа наг
феннлсудьфоцяанат; <|
кялтноциаяат
днциансульфнд: циаитяо-
цнаяат: цнаясудьфяд
см. Гликоль, двтноциан!т
грнтноциаяуровая к-та
(яс»т*|)цреяоя;
л-окснфеяетмамнн: п
РО1&МЯМ
си. Тяраннн
см. Дияодтярозяя
«•Э-я-оксяфеяиявлаиия
•¦'¦«ннно-п-оисягндроко-
речная к-та; /-•¦я-оксц.
Феияладаяна
^тетраиодщронин:
»-DC, 5 дннод-4 оксифея-
1. 5-днподфеинл]-
(CH,)»CHSCN
CH,SCN
CH,CH,CH2SCN
C«HsSCN
NCSCN
C,H(SCN
HOC,HCH,CH,NHs
HOQH4CH,CH(NHf)COOH
HOC«H,CH,CH(NH,)COOH
CH(NHi)COOH-2HjO
СН,С.Н8Вг*ОН
HOC»H,CHiCH (NH,) COOH
CH,CH{NH,)COOH
C
тетраиодтярояия:
ЭНC. 5-динОд4 окснфея
оксм)-3. 5-хянодфенал]-
?-алаяяя
I. Тяроксян I
I. Бкс- (метяд»тмтнохарбаннл)-дисулыряд
БнсAиипернднлтиок»рвоянл)-дисульфид
Бяс-(тетрабенэнлт№жарбамял) дисульфид
Продолжены*
Расткоржиость ¦ г на 100 ял
m>
7511
7513
бц. ж.;
1.0201»;
23
1,00715 *;
1144.4; 146 н. р. со
177,25
137.19
181,20
181,20
375,03
181,20
776,87
0996 *
рселт. иглы |разл. 200
иглы или
161;
лист, из бзл. 164-164,5]
крист.
310-314
разл.
ШеЛИ. ИГЛЫ 290-Ю5
из воды; Р*-***"
.... л. р. гор.
Й05-207»; 1.0516
195";
165-167*
со
т. р.
8lS
7516
mi
1518
нагрев.)
ромб, иглы 1245 разл
или тб.
нз воды
блеСТ. ИГЛЫ| 280-295
ИЛИ ПЛ. р«»л.(недл
изводы l«fP«*
иглы
(быстр.
, яагрев.)
237 разл
77687 I бЧ- или 235—236
' желт, иглы разл
0,048»; 0,01" и. р.
0.2387»
т. р.
0,041м
т. р. | н. р
т. р. | н. р
0,001 и. р. в. р
р. бзл.;
р. гор.
ксил.
985.

СВОЙСТВА
7519[
7520
7521
7522
7523
7524
7525
7526
7527
7528
7529
7530
Натплмне
Тнурам дисульфид,
бутил-
—. тетраметнл-
—¦» тетраатнл-
Тиурамсульфид.
пвитамвтмлеи-
—» тетр* метил
Тобяаса к-га
«•Токоферол
Снионкн
Формула
тегра-
дициило-
7531
7532
7633
7534
7,535
7536
7537
7538
7539
7540
7541
7542
75431
7544
Токснкарол
Тола и
о-Толидин
л-Толидии
я-Толидин
7545
7546
7547
7548
US46)
7549
A742)
986
Толил бромистый
Толнл йодистый
Толид хлористые
о-Талиламин
¦и-Толиламии
п-Толяламик
Толилгндралии
Толнлгндроксиламнн
Толил горчичное масло
Толилендиаиии
Толнл меркаптан
с-Толилфенилкетон
-*- Толилф«мнлкетон
п-Толнлфенилкетон
о-Толилфосфат
п-Толилфосфат
о-Толилэтиловый эфир
^м-Толилэтмловый эфир
п-Толнлэтиловый эфир
Бис (дмбутилтиокарбаиил) дисульфид
см. Бис-(динетилтшжарбамил) дисульфид
см Бис ¦ Гд»»тилтнокарба нил) -дисульфид
см. Бис-ОпнперндйлтиокарбонклЬсульфил
см. Бнс-(диметнлтиохарбамнл) сульфид
см. 2-НафтклампН'|'Сульфокнслота
витамин Е; 2. 5, 7, 8 тетра- j
метил 2-D, 8. 12-тряне-
ТИЛТРНДСЦНЛ) G
май
см. Ацетиле», янфеннл-
4. 4'-дн-о-толунанн;
4. 4'-днамвно-3. З'-днто-
лил: 3, З'-диметилбензи
дни
4. 4'-дн-ж-толуидин;
4. 4'-диамнно-2, 2'-днто-
лнл: 2. 2'диметилбен1И-
дни
5. 5'-диамнно 2. 2'дитолнл;
5. 5'-диамино-2, 2'-дн-
метилдифеннл
см Толуол, бром-
см. Толуол, иоя-
см. Толуол, хлор-
см. о.Толуидан
см. jf-Толундин
см. л-Толуидин
см. Гидразин, толил-
см. Гидроксиламнн. толнл-
см. Изотиоцнанокая к та. толиловый эфир
си. Толунлснднамнн
см Тивкрсзол
З-мешлбсн.юфенон
3-мстилбензоф^нон
(NH3QH3CH3J
(NH2C«H3CH,J
(NH2CeH3CH3J
«метнлбенюфсион
о-кре ^илфосфзт; Tpif-окре-
аил фосфат
якрезнлфосфат; три лкпе-
знлфосфат
2->токснтолуо.т. о-крезнл-
эгиловый эфнэ
3-этокснголуол; ж-крезял-
агнлоиый афир
4-ЭТ0КСИТО.1У0Л; л-креэнл-
этнлозый эфир
СвН5СОСвН4СН3
С6Н5СОСеН4СНз
СвН5СОСвН4СНз
(СН,С«Н4),РО,
СН.,СвН4ОС2Н5
СН3С6Н4ОСг»г,
Внешний вид
я плотность
плавл..
Растя
оримооь
этанола
Продолжение
в г на ИХ
¦ м 1
прочих
органиче-
органических р.к-
творит tvi с fl
410 разл.;! и. р.
.203—265"
т. р.
л. р.
л. р.
л. р. I л. р.
по
л. р.
л. р,
р. гор.
хлф.
ел
со
Л. р.
л. р.
л. р.
•:п
хлф.,
бзл.,
л.
л.
л.
р-
р-
р
укс
бзл
бзл
бзл
087

СВОПСТВд
Продолжение
Название
7550
7551
7552
7S53
7554
о-Толуальдегнд
¦и-Тодольдегид
л-Толуальдегид
а-Таяуальдегяд
о-Толуамид
7555
7556
7557
7558 .„, ^
7559 Толугидрокянон
7S6O
7561
7562
7S63
7564
7565
7566
7567
7568
7569
7570
7571
988
.м-Толуамид
л-Толуамид
ос-Толуаиилид
Т сиу бензилов ы» спирт
Твлуидии. N-ивфтил-
о-Толуидии
—1 клоргидрат
-ч N-ацетнл-
—, N-4Sensoiui-
, N, N-диметвл-
—, N, N-диэтил-
—, N-меткл-
—, 3-нитро-
—, 4-нигро-
6-нитро-
Снианим
си. о-Толунлояыв альдегид
см. «-Толушгоаый альдегид
см. л-Толуаловый альдегид
си.«-ТолунлоаыЯ альдегид
о-толуялова* «-те, анид;
о-метилбсмзвмид
л-толунловая к-та, *мяя;
«-метклбензамад
л-толунло»ая к-та. аиня.
л-метялбеязанид
итсмуиловаи к-та. аннлид:
фенялуксусна* к-та, анн-
лнд:а-феяялацетанплнд
см. Карбинол, толил-
2-метил-|, 4-бензплдиол;
2- мети л гидрохинон;
2,5-дяокситолуол; гид-
ротолухкном; гомогидро-
хивон; гоиокняол
см. Нафтиламин. N-толял-
•-метилвннлнн; 2-аннвото-
луол; о-толклаыин
см. о-Ацетотолундид
см. о-Беязтолуидпд
1-дн»тилвмино-2-иетилби1-
эол; о-днэгнлаииното-
луол
2-метил-3>ни гроа ннл ин
2- метил-4-ивтроанилин
г-иетнл-5-нятроанклии
2иетил-8-иятроаяилин
Формула
CHjQH«CONH2
CHjCeH«CONH,
CH3CeH,CONH2
CeHsCHjCONHC«H
CHaCeH,NH»
CH,C«H4NHj-HCI
прочих
оргвыиче
ских рас
творителей
пл. из воды
1НГЛЫ ИЗ бЗЛ
CHjCeHiNHCHj
CHiCeH3(NHi)NO2
CH3C6H3(NH,)NO2
CH»C,H8(NH2)NO,
CH,C.H3(NH,)NO2
7561
7569-
7570
7571
121.19
152,15
152,15
152,15
152,15
ж.; 0,973's
желт, иглы
as воды; желт.
роыб. лист.
п «т.;
U78"
желт. ми.
из воды
нли эт.;
1,366IS;
140
1,1586 4
желт. мя.
или пр. из
эт.; 1,3651в
Ор. Пр. ИЗ
разб. эт.;
100
1,1900 4
207—2
.... ли—wo
91Д-92 305 разя
127,5; 129
105; 107
96—97
н. р.
1,3 гор.
т. р.
гор.
т. р.
т. р.
л. р.
л. p.
P-
л. p.
со
л. р.
р-
л. р.
л. р. бзя.
р. бзл.,
лед. у«с
р. ац.
р. бзл.,
хлф.
989

СВОЙСТВА
Название
757!
757i
757
B490
757,
7Д?(
7577
(ММ!
757'
7580
758
7582
7583
7584
7585
7586
7587
7W»
75*1
7590
7591
7592
990
о-Толу и дин,
4-о-толидеэо-
—i 4-я-толилазо-
М-Тояуылаа
—» хлоргидрат
—> N-ацетид-
—, N-бенмшл-
—, N, N-димстид-
N-метил-
2-иитро-
4-иитро-
5-ивтро-
6-иитро-
—i 4-л-толилазо-
, «-трифтор-
л-Толуидии
—| хлоргидрат
N-ацпил-
N-беиаоил-
—, 2-бром-
—, 2-бром-5-ннтро-
—i N, N-A
Продолжение
Распорнмость • г на 100 мл
Сиионнм
4'-амн!Ю-2, З'-дкметнлвэо-
бензпл
4-ампно-З, 4'-дннетнла.н)-
беишм
я-метнланилин; 3-аминото-
дуол; iK-толнламни
см. «-Ацетотолунанд
си. «-Бешкмуилид
3-метая-г-интроанилин
3-мстнл-4-нитроаяя.1им
3-МСТЯЛ-5-ИЯТРОШ1ИЛНИ
З-мстня-б-нитроеиияин
4>амнио-2. З'-дииетнлазо-
бензол
«•трнфторматилаиилнм:
л-анинобенютрифтарид
л-иетмланилин; 4-аинното-
яуол; л-юдвлаиии
'и. л-Ацстотолундвд
и. л-Беизтолуидяд
-бром-4-ыст1иамплнн
броы-4-нетнл-Я-ннтроапи-
лна
СОЕДИНЕНИЯ
СН,С,Н,К-.МС,Н,(Хц_,Г|,
CH,CH,N-XC,H,(Nh,jC|1
CHAH.NfCH,),
H4NHCH,
,(NH,)NC),
CHaC«H3(NHj)NO,
ж.
желт, иглы
желт, нглы
из воды
ор.-кор. иглы
желт. лист.
из эт.
желт.-кор.
иглы из
лигр.;
эол.-желт.
нглы из эт.
6ц. ж.;
1.30467
лист. (+Н/>)
из йоды;
20
1Л464:
«B)
CH»C«H,(NH2)NO..
-NC.H, (NH.1C.4,
200,3;
100.2*
82,2м
0.973 4
ив. иглы из
ук
СНзС«Н4ЫНг-НС1
CH,CtH3(NH3)Br
CH3(NOa)CeH8(NH2)Br
CH,C*H«N(CHa)s
желт, иглы
из вт.
или укс

СВОЙСТВА o>r
СОЕДИНЕНИЙ
7593
7594
7595
Название
Синении
л-Толу иди н,
N, N-диатид-
-, 2-иитро-
7596 -, 3-иитро- !
7597 толунданеульфонаслета
7598 а-Толунл хлористый
7599 Толуялеи
7600 З-о-Толуилендмамин
7601 4-о-Талуилендиамии
7602 2-л-Толунлендмаммм
7603 4-л-Толунлеидиамим
76041 5-л-Толумлеиднамин
л-Толуиленднами и
о-Толунловая к-та
—, метиловый -»фир
—> иитрмл
—, п-фенилфенацнло-
вын эфир
—, этиловый эфир
7605
7606
(ШУ)
7607
7609
7610
{17S1)
7611
7612
7613
992
—i 3, S-дноксн-
—> *-мопропил-3-о»сн-
—I 4-нэопроннл-5-о«сн-
l-дняиламино ¦4-мстилбен
зол; ч-дилнламииото-
луол
4- ывтил-2-иитроаннлнн,
*ВЯ /1'ТОЛуиДНН
«•мсгил-З-ивтроаиилин
см. Толуолсульфохяслота,
амто
хлористый феннлацетил;
феяялуксуспа* н-та,
хлоранглдрид
си. Стильб«и
3-мстил-о-феннлрндиамин;
2,3-двамниотолуол; 3-е
толилсидкамии
4-метнло-феннлснлнаынн:
3.4-диаиинотолуол, 4-о
толмлендяаннн
метил-л-феннлендиамин;
2,6-днаыинсгтолуол; 2-м-
тол клен дланнн
метил-ж-феиилеиднвмии;
2,5-днамннотОЛуол: 4*
толиленднамнн
$-нетял-«-феяилеиднаннн;
3,5диаминотолуол. 5-м-
толкленанамип
метил-л-фенален диамин;
5 днамшютрлуол; л то-
лнлеидиямян
метилбензойная к-та
. о-Толунптрия
см. о Орселлнновая к-та
см. о-Тнмогнновая кта
см. о-Тимотнноиая к-та
Формула
CH3QH.N(CsH
CH,C.H,(NH2)NO2
CH3C«H3(NH2)NO2
C,HSCH2COCI
CH3C,H»(NH2),
CH3QHj(NH2J
CH3CeH3(NH2)s
CHjCeH3(NH2J
CH,QH,COOH
CH3C6H,GOOCH,
CHjQH^COOCHs
СвНвСвНцСО
CH3CeH4COOC,Hs
из лигр
122,17 I пр. из воды
Продолжение
Растворимость в г на !00 мл
внола
СО
см
л. р.
л. р.
гор.
разл.
эфира
со
00
л. р.
р-
л. р.
прочих
органиче-
органически* рас-
растворителей
....
....
....
р. бзл.;
5. p. CS2
. . . .
со
р-
л. р.
л. р.
со
со
р. гор.
бзл.
р. хлф.
63 Зак. 1063. Справочник химика, т. II
993

свойства r,Pr
СОГДИИЕИНН
Прпдо кжечшс
Название
7614 J о-Толувловая к-та,
а-оксн-
7615 -,
7616 —,
7617 —,
7618 _,
7619 _,
3-оисх-
4-о«ск-
S-OKCM-
¦-ОИСН-
7620 л-Толуиловая к-та
A820)
7621 _, амяд
J°~? -• нитрил
—, лфеннлфенацило-
вый эфир
~' этштовый
7628 _; в-окси"
7629 я- Толувловая к-та
7630 _
7631 '
метиловый эфир
7632 —t нитрид
7633 —, я-фегжлфенацило-
вый эфир
7634 —, этиловый эфир
гад "' а
—, изобутнловый эфир
метиловый эфир
Синоним
о-(оксинегил)-бензойиля
к-та; 2-карбс>кснбснзиЛо
аый спирт
си. Фталид
см. 3. г-Квезотнноная к та
см. 4. 2-Креэотиоиай кт
см. 3. 6-Крсэотнновая к-та
см. 2, 6-Крезоти^к>ван
Jt-метнлбензойная к-та
см. *-Толуамнд
см «-Толукнтрнл
си. 2. ЗКрезотиноаан к-та
см. 4, 3-Кре>откновая кт
см. 3, 5-Крмотиновая к-та
см. 2. 5-Креэоткновав к-тя
лм«тилбеизойная кта
см, п-Толуамид
см. л-Толуннтрнл
м. 2, 4-Крезотиноэая кта
см. 3, 4-Крезотановая кта
фенилуксусная х-та
см. а-Толуаиилид
метил фенила це га г
Формула
НОСН2СоН,СООН
СН3СвН4СООН
CHjQH.COOCHj
C«H5QH,CO
СН3С0Н,СООСгН5
CHiCoHiCOOH
СНзСоН,СООСН3
QsC.CO
CH,CsH,COOCjH5
С6Н5СНгСООН
СвН5СНгСООС,Н9
СвН5СН2СООСН3
U4 152,15 иглы 12J
0,085'5; л. р.
136,15 бц. пр. 109^-112
ffl 330,38 •••••• 136'5
6ц. иглы 179,6; 181
63»

Растворимость в г на 100 мл
Внешний вид
и плотность
Молгку-
лярный
sec
а-Толуиловая к-та,
соль с пнперазином
—. атиловый эфир
C,H,0Nj • 2С8Н8О2
этнлфеннлацстат
—, О..МННО-, лактан
—, л-амыио-
си. Окснидол
я-амннофснилуксусная.х-та
я. р. хол.;
р. гор
NHjCbH.CHjCOOH
C6H5CH(NH2)COOH
(NO,),C«H3CH,COOH
лист.
из воды
пр. из разб
эт.
6ц. иглы
из воды
—, dl-я-амино-
—I 2,4-динитро
ci/.at-анннофсннл уксусная
к-та
2. 4-динвтрофенилуксус-
ная к-та .
о-толилуксусная к-та
бц. иглы
из воды
иглы
бц. иглы
из воды
СН3С6Н,СНгСООН
СНзСвН,СН2СООН
CHjC6H,CH2COOH
—, .к-метил-
—, я-метил-
м толилуксусвая к-та
л-толвлуксусная к-та
—> а-метил -
—> я-метилен
—, я-нитро
см. Гидратропояая к та
см Атроповая к-та
бц. иглы
из воды
иглы из эф.;
пр. из хлф.
ИГЛЫ ИЗ
бзл.Ч-лигр.
пр, или иглы
из воды
NO2CeH4CH2COOH
о-оксифенилуксусная к-та
HOC0H,CH2COOH
HOC6H,CHjCOOH
—, dl-л-окн-
о-Толуиловый альдегид
см. df-Миндальная к-та
о-метилбеязлльдегид;
о-толуальдегид
¦к-Толуиловый
гид
«ыетилбеизальдегнд
«толу»льдегвд
n-Толуиловый альдегид
204—205;
10610
п-иетнлбеизальдегяд
п-толуальдегид
CH3QH,CHO
C6HSCH2CHO
(СН3С«Н,СО)гО
«•Толуиловый альде-
альдегид
194—195;
881а; 7810
феиклацетальдегид; фенил
уисусны* альдсгяд;«-то-
луальдегид
о-Толуиловый ангид-
ангидрид

СВОЙСТВА 0|>г
соединений
7663 л-Толумитрил
7664 Л-Толунитрнл
Продолжение
Растворимость в г на 100 мл
,1?5? I —' а -«ето-
—» о-интро-
7668 —, л-нитро-
7669 Толуол
«-азядо-
вннно-
I а-амиио-
беизил-
з-(бензилдитио)-
—, О-бром-
7676 —, .w-бром-
B254)
7677 —, Л-бром-
{2234)
78 — ¦а-бром-
7679 —, о-бром-л-нзолро-
пнл-
[ 2-метилбензолкарбони-
трил; о-толунловйя к-та
нитрил; ометилбензони
трнл; о-циавотолуол
3-негилбеизолкврбонитрил;
I л-толунловая к тр. ни-
нитрил; лметнлбснэони-
трнл; л-цианотолуол
I 4метнлбензолкарбоинтрнл;
1 n-юлуяловая к-та, ин-
трил; п-мстилбензонк-
трнл; л-цванотолуол
рнчнл инанистыв: фенил-
дцстонктрнл; ш-циана-
толуол
см. Бенэонл- цианистый
I о-янтробензи.1 цианистый:
' с-ннтрофенилацетоннтрил
[ п-интробеязил циаинстый:
л-ннтрофеинлацстоннтрил
нетилбеиэол; фсиклыетан;
толусн
I см. Толуол, « трназо-
сн. Толуидин
си. Бсизвламин
си. Метан, толнлфенил-
сч. Бешнлдисульфид
о-толнл бромистый
толил бромистый
¦ лтолнл бромистый
см. Бензил бромистый
2-бром 4 ичопраиил-1ме-
тнлбенэол; ^-бром-л-цн-
мол
NOsCeH4CH2CN
СвН5СН,
СН3С6Н4Вг
CH.5CeH,Br
CH3CoH4Br
СНХ(,Н3(С3Н7)Вг
Сканировано: http://chemister.mailru.com
бц. ж.; I—14;—1
25_
0.9941 4;
25.
0,9912 й
бц. ж.; | -23|;
0,986 4-
29,5
-24.6.
117,16
117,16
117,16 бл.-желт.
иглы из эт.;|
20
0,9801 20 ¦
0,9805г
I»»)
117,16 I бц. ж.;
l.oie
162,15 иглы из 32.5-34
воды; пр. из
укс. или эт
162,15 лист, или пр
из эт.
92,14 I бц. ж.;
0.8716'5;
20
0,86694 4
-23.8
117
-95
90"*;
82,3"
210—212;
214; 84.510
217,6;
90,5-91"
234; 107 Щ
178"
110.626;
14,514
0.085
хол.; 1.671
7875
7677
тете
7679
171,05
171,05
бц. ж.; -29; -26
21
1,430915;
1,4222м
бц. ж.;
1.4099 4
-393
171,05 (ромб. крист.| 284
из эт.;
20
1,3898*
213,12 ж.; 1,269
181.7
183,7
184,5
233-235
гор.
н. р.
и. р.
р. гор.
и. р.
0,057 '•
н. р.
н. р.
н. р.
и. р.
со
л. р.
Р-
оо
л. р.
р-
р-
д. р.
л. р.
оо
л. р
со
р. ац.,
|хлф.. бзл.
р. хлф.,
бзл.
р. ХЛф.,
лед
ац
л. р. бзл.
р. бзл.
999

СВОЙСТВА
7681
7682
7683
7684
USS4)
7685
U567)
7686
7687
7688
7689
7690
7691
7692
V31S)
7693
7694
Толуол, «-бром-О-Н.тро-! о-ннт,,обе»3.л ZZ,
—, а-бром--*-ннтро-
—, я-бром-я-нитро-
—, о-бутил-
истые
7695
7696
7697
7698
7699
7700
7701
7702
7703
770-1
7705
1000
—, -*-бутнл-
—, л-бутил-
—, Ъ-трет-бутшл-
2,4, 6-тринитро-
—> бутоксн-
—I г^ксагмдро-
—i диамнио-
-, 1, «диброы
—» «» я-дмбром-я-
нитро-
~» 1.2-дигидро-
—. 2, 3-дннитро-
—« 2,4-дмннтро-
—1 2, 5-дмнитро-
—i 2, в-днинтро-
—> 3,4-дннитро-
—, 3,5-днммтро-
. 2. З-дноксн-
—. 2. 4-Дноиси-
2. 5-диокси-
, 2, «-ДИОКСИ-
—¦ •>, 5-днокси-
—t <ц о-дифтор-
! л-ннтробензил бромистый
п-нитробеаэмл бромистый
1-бутил-2-метнлб«нзлл
1-бутвл-3-метйлбев«ка
1 -бутил-4- метилбеиэол
искусствевный мускус
см. БутилтолиловыВ »фир
см. Циклогексав. метнл-
см. Толуилендиамин
см. Бензвлиден бромистые
п-ивтробенэальбромид;
п-нитробемзилиденбромнд
5- метил- л1'3циклогекса-
диеи; 42>4-дигидротолуол
2, 4-дииитро-1-метвлбевэол
1, 4-днннтро-2-метнлбеиэол
1, З-дквнтро-2-метнлбевэол
. 2дяянтро-4-метилбснзол
3, 5-динитро-1-ыетнлбенэол
см. Пирокатехин, 3-метил-
см. Крезорцин
см. Толугидрохиион
см. Резорцин. 2-метял-
| см. Орцин
см. Бен зал ь фтористые
¦ ¦¦- см. Бензаль фтористые
—, «¦ «-ДНфтор-в-ХЛор- бенэилидин (или беизеиил)
дифторхлорнстыЛ: Ctiiso
днфгорхлорйд
NO2C6H4CH2Br
NO3C,H4CH2Br
CH3QH4C4HS
СН3СвН4С<Н„
NOjQHiCHBrj
CeHjCHj
CeH,CFjCl
^ 1
СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Растворимость в г на 100 мл
крнст. нз
разб. эт.
216,05 иглы илн пл. 58—59
216,05 иглы из эт. 97—98;
100
148,25 масл. ж.;
"т\
148,25
148,25
0,87023 4
масл. ж.;
ii
0,8624 *
масл. ж.;
200—201;
208
197—198; |
84"
198—199
0,86132 *
283,24 | бц. иглы
из эт.
85; 97
294,95 иглы из эт. 82,0—82,5
94,16
ж.;
0,8354 4>
22,5
0,8252 *
182,14 I нглы из
петр. эф.
110,1
63
182,14 жТлъ'нглы 69,5-70,5 300 разл. 0.027»
из эт. или
CS,; 1.52115;
182,14 иглы нз эт.; 50,5; 52,
182,14 ромб, иглы; 61; 66
т. р.
и. р.
н. р.
н. р.
И. р.
н. р.
н. р.
н. р.
н. р.
182,14 желт, нглы
из CS2;
1,259"'
182,14 | желт. мн.
иглы из
воды;
1.2771"
93
воэг.
и. р.
т. р.
162,57
бц. ж-;
1,254"
142,6
н. р.
т. р.
т. р.
т. р.
р-
л. р.
л. р.
3,04'8
л. р.
Р-
Р-
л. р.
Р-
Р-
Р-
Р-
л. р.
р-
р. бзл.,
нетр. эф.
9,4«»
Р-
Р-
р. укс.
р. бзл.,
CS,, пир
G6.815)
пир.
л. р. бзл.,
CS,
p. CS,
B,2")
р. хлф.,
[бзл.; т. р.
лигр.
1001

СВОЙСТВА ОРгл,
СОЕДИНЕНИЯ
7706
7707
7708
7710 _
Толуол, о, а-д
—I «f 4-днчлор-
—. *, «-ДИХЛОр-
Jf-ннтро-
—, *. а-дихлор-
л-нитро-
« ¦-дкхлор-а-фтор-
7711 I -, 3,5-диэтил-
7712
7713
7714
7715
B613)
7716
7717
—г о-диатмламиио-
—I "-диетяламнно-
—ч иэолровкл-
—» о-иод-
—. Л-мод-
.« -ИОД-
0; М- ИЛИ Л-МСТОКСН
«•метомн- ¦
—, О-иитро-
7722 -, л-нитро-
—1 О-ИИТрОЗО-
—» л-иитрозо-
я-нмтрозо-
—, -*-нитро-«-трм-
фтор-
—. о-нитро-*-хлор-
—1 •И-иитро-а-хлор-
—. я-имтро-«-хлор-
—I е-, л- или л-1»
—. «-окся-
—. B-пропеио»с«)-
гм. Бенэялиден хлористый
си. Бенэн.1 хлористый, л-хлор-
л-ннтробгнзилидек
стый
хлори-
хлорил-ихтробенэилндп
стый
хлори-
хлорибенэодмхлорфторид
I, 3-диэтял-5-метилб*нзол
I
см. о-Толундия, N, N-диэтил-
см. п-Толундин, N, N-днэтмл-
сн. Инмол '
о-толмл йодистый
J» ТО.1НЛ ЙОДИСТЫЙ
л-толнл яодмсгый
см. Беиэнл йодистый
см. Метвлтолиловый эфир
см. Бензил метиловый эфир
¦ ннтробеизотрифтори д
о-иитробензал хлористый
лннтробензил хлористый
л ннтробевэил хлористый
см. Крезол
см. Бенэиловый спирт
см. Аллялтолиловый эфир
NOaQH,CHClj
NO2QH4CHClj
CeH5CCl2F
CHjCeH*I
NO»C«H«CH3
NOQH4CH3
NOQ^C
CF3QH4NOj
NO2C6H,CH2C1
NOjC6H,CH2Cl
Прпдолженив
Внешний вид
и плотность
Т. плавл .
"С
Т. кил,,
•С
Растворимость в г на 100 мл
прочих
органиче-
органических рас-
тйарнтсл^й
ыььоля
218,04
218,04
218,04
137.15
137,15
137,15
121.15
121,15
121,15
7731
7732
7733
мн. крнст.
из эт.
пр. из эт.
6ц. ж.;
1,3138"
бц. ж.;
0,879 4
ж.; 1,697;
1,698W
ж.; 1.69820
лист.;
1,678<0
желт. ж.
КПИСТ. ИДИ
ж.; 1.16415;
20^
1.157 4
бц. ромб.
игды; 1,286s0;
55
1,139 й
иглы или пр
иглы
бц. иглы
из лнгр.
бц. ж.;
1,43571
крист. из
лигр.
желт, нгды
из лигр.
лист, или
иглы из эт
65
42; 46
36—37
рр
-10,6 лте.
-9,55;
15,5—16
178—180
198—200
204; 211
204; 213
возг.211,
219-219,5;
222-223
231
51,4; 54,51
72—72,5
53—53,5
48,5
—132
49
44,5;
44—47
71
238;
104,5е;
64-650'05
202,8
173—
н. р.
н. р.
раэл.
н. р.
н. р.
н. р.
н. р.
0,065м
0,0498"
0,0442м
л. р.
гор.
Р-
р. разл
оо
Н. р.
т. р.
н. р.
11. р.
.1. р.
II. р.
оо
л. р.
оо
л. р.
л. р
т. р
р-
р
р
7,10"
л. р.
гор.
р-
оо
оо
л. р.
л. р.
л. р.
л. р
л. р
гор
р-
л. p. CSj
р. бзл.,
хлф.,
петр. зф.
р. бзл.
р. бзл.,
ац., пир.
л. р. хлф.
я. р. бзл.,
мет ; р. гор.
лигр.
р. бзл.
р. бзл.
р. мет.
(8,8726),
бзл.
F9,7»)
1003

свойства оР1.,
СОЕДИНЕНИИ
Название
Синоним
7734
(/еж;
773f
{1604
7736
1,1634,
7737
77М
7739
7740
7741
7742
7743
7744
D09'
7745
B322)
7746
7/47
7748
A363)
7749
(/357)
7750
(/360)
7751
7752
7753
A946)
1004
Продолжение
Растворимость s г на 100
Толуол, о-пропил-
—1 м-пропил-
—, я-пропил-
—. пролокеп-
—, 1,2,», в-тетрагядро-
-*, а-триазо-
—, 2,3,4-трннитро-
—, 2, 4, 5-трмнитро-
—, 2,4, в-тринмтро-
—i 3, 4, б-трнокси-
—, в-трифтор-
—, в-трихлор-
—, о-, м- или л-феннл-
—, «-фенил- .
0
—, м-фтор-
—, я-фтор-
—, «-фтор-
—, о-хлор-
—, м-хлор-
l-Kemn-2-пропнл бензол
-метал-З-пролылбензол
Ьмет«л-4-пропилве1иол
см. Пропилтолялояый эфи
см. Циклогехсеи, 4-метнл-
беизнлвзид; о-взидотолуол
f-трмнвтротолуол
j-тринитротолуол
гылл- тринитротолуол.
«¦тринитротолуол; тро-
тротил; ТОЛ; ТНТ
см. Пирогаллол, 5-метил-
беизотрифторид; фенилфто-
роформ
бекзотрихлорид, феинлхло-
роформ
см. Днфеинл, метил-
см. Метай, днфенкл-
м. Бензил фтористый
-метил 2 хлорбензол; ото-
лнл хлористый
-метил-З-хлорбензол; м-то-
лил хлористый
Формула
C6HsCHjN3
СН3СеН2(ЫОг)з
CH3CeH2(NOjK
CH3CeH2(NO2)s
C«H5CF3
СвН6СС13
CHsCeH4F
CHSC«H4F
СНзСеН4С1
Молеку
лярны*
вес
184,75;
65—68"
0,8642 4 ;
0,85854""*
масл. ж.;
l,065526
трикл. лист
из эт.; пр.
.; 1,62
желт. ромб,
пл. из ац.;
1,620 4
бц. мн. ромб
из эт.; 1,654
7743
1Ш4
409)
17745
бц.
1,196"
бц. масл. ж
1.3801*
?Т4в
7747
17748
1363)
17749
114; 30»6;
19'7
116
бц. ж.;
1.004118
бц. ж.;
0.997213
бц. ж.;
1.00115;
16
1,0817 4
бц. ж.;
20

«ОЯСТВА
СОЕДИНЕНИЯ
7754
A9Щ
7755
7756
7757
7758
7759
A734)
7760
A621)
7761
Ц603)
7762
7763
7764
7765
7766
7767
7788
7769
7770
7771
7772
7773
На1аание
Синоним
7774
7775
7776
7777
7778
7779
7780
7781
7782
1006
Толуол, л -хлор-
—1 а-хлор-
—» о-циаио-
—, -м-циано-
—, л-циаио-
—, О-эгил-
—, л-этил-
—1 Л-ЭТИ Л -
—, О-, м- или я-этокси-
—* я-этокси-
о- и .м-Толуолборяан «-та
а-Толуолборяая ic-та
Толуалдиамии
", о-Толуолднамин, N, N'-
дибснзнлиден-
Толуол-3, $-дииар?оио»аа
к-та
з-2-Толуолдикарбовояая
к-та
я-2-Толуолдиол
» Э-Годуолдиод
а-4-Толуалднол
о-Толуолсульфамид
л -Толуолсульфамнд
—. N. N-дихдор-
о -Толуолсульфокислота
—t амид
—, 5-аммно-
л-Толуолсульфокн-
слота
л -Толуолсульфо-
-Толуолсульфокислота
амнд
i метиловый эфир
'¦иегнл-4'1слорб«нэол;
я-толил хлористый
см. Беизнл хлористый
си. о-Толунитрил
см. я-Толунвтрил
см. пТолуинтркл
1-метнл-2-этнлвенэол
1'Мп-цл-З этилбенэол
1мстил-4 этнлбенхм
см. Толнлчтнловый эфир
см. Бензилзтиловый афир |
см. Борная к-та. о(н л)-толил-
си. Борная к-та, бензмл-
см. Толуплеиднаинн
см. Гидробензамяд
си, Увитннова* к-та
см. Гоиофталевая к-та
см. Сялигекик
см. Бензило»ый спврт, л-оксн
си. Бензиловый спирт, п-оксн
о-толуолсульфокислота,
амид; о-толуолсульфон-
аммл
я-толуолсульфокнслата.
амнд; п-толуолсульфон-
амид
си. Днхлорамин Т
2метилбен1олсульфо-
квслога
Формула
CH,QH4C1
CHjC.H,C,H5
CH,C,H,C2HS
см, о Толуолсульфамвд
л-толуидии-3-сульфо-
кнслота
3-метвлвекмлсу.1ьфо-
кнслота
4-метн.1бензолсульфо-
кислота
см- л-Толуолсульфамнд
мегклп-толуолсульфонат
CHjC.H4SO2NH,
CH3C6H4SOaNH2
CHjCH.SOjH
CH3C6H,(NH2)SO3H
Cri,CeH4SO2OCHj
Растворимость в г ва 100 *-'
бц. ж.; 7^ 162; 44" и. р.
хлф.
120Л9
0,88069
ж.; -95,55 161,305 н. р.
20
0,86452 *
611 120,19 | бц. ж.^
0,861 Ш
-62,35 161,99 н. р.
171,22 окт. из эт.; 153—156;
пр. нз воды 158,2
171,22 мн. пл. -)-2Н,0
(+2Н2О) 105; бв.
из волы 137,5
расплыв.
крист.;
гигр. пл.
крист.
(+Н2О)
масл. ж.
172,20 I оасплыв. | 67,5
187,22 1 крист. | разл.
172,20
172,20 ми. лист, или 92;
пр.; гигр. пл. 104—105;
. (+1Н2О) 106—107
из волы
186,23 бц. ж. или I 28
крист. нз
эф. -\- лигр.
140
0,1е 3,65
0,194' 7,426
128.816 л. р.
0,45
л. р.
л. р.
н. р.
н. р.
р-
р-
т. р.
т. р.
и. р.
н. р.
р-
со
со бзл.
1007

СВОЙСТВА
КИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
7784
7785
7786
7787
7788
7789
7790
7791
77»
7793
7794
7795
7796
7797
7798
7799
7800
7801
7802
7803
7804
7805
7806
7807
7808
Толуолсульфокнс-
лота, Замино-
о-Толуолсульфонамия
л-Толуолсульфонамид
п -Толуолсульфохлорид
о-, м- или я-Толуолтиол
л-Толуолтиол
л-Толухмнальяна
п -Толухинов
Торулив
Трагакантми
Трауматовая к-та
/>-Треоза
DL -Треонин
Тркаэен. 1,3-дн-(л-иитро-
фенил)- .
—, 1,3-ди-A-няфтил)-
—, I, Э-дн-B-иафтнл>-
—i I. 3-днфеиал-
—, 1-феиил-З-л-толил-
симм-Трналпн, гекса-
гндро-1, 3, 5-трифе-
нил-
—, 2, 4. С-трыа*нно-
—, тртлор-
симм -Трнинн-2, 4-диол,
б-амнно
о-толуиднн-5-Сульфо-
киеаота
см. о-Толуолсульфаынд
си. л-Толуолсульфомид
п-толуолсульфоннлхлорнд
см. Тнокрезол
см. ТиобеизиловыА спирт
<м. Хинолин, 2. 6-днметхл-
2-метилхняон: 2-мстял-
п-бснзохинои
см Витамин Bi
см. Бассорни
1-декек-1, 10-дикврбоновая
кта; 2доце«рндиовая
к-та
трнокскмасляный альдегид
(одни из стереоизомероа)
dl а-амино-Р-окснмяслнияя
к-т»
CH3CeH,SO2Cl
СН,СвНзО,
С|вН,8(СООНJ
HOCH2(CHOH)SCHO
CH,CHOHCH(NH2)COOH
мм Трн
б-амнно
лл-Т
амино-
!-оя, 4, в-яи-
7809
7810
7812
7813
7814
7815
7816
1008
Тряазобеизол
1,2, 4-Триазол
Триакоитаи
1-Триаконтанол
Трнямнлфосфат
Триацетаммд
Триацетин
Трнацетонамин
Трнбсизальдиамнн
Трибензиламин
1
си. Дкаэоаминобеиэол. 4. 4'линятро
си. 1, Г-Диазоамннонафтални
см. 2, 2'ДиачоаминонафталНн
си. Дмазоамикобензол
4нетилдиазоамип9бенэол
ангидроформальдегмдами-
лии, ыетилеианилнн; три
металентрияннлын
си. Меламнн
см. ЦнаНур хлористый
см. Амислнд
см. Аымелнн
см. Цнануроаая к-га
см. Бензол, трмазо-
симм-трн&зал (одик из изо
меров); пмрродиазол
триакрнтакол; 1-окснтри-
яконтаи
см. Амклфосфат
си. Глнцернн, триацетат
2. 2. 6. 6-тетране1нл-4-пнпе-
рндом
см. Гндробекзамнд
j),
NHN=CHN=CH
I, J
CH3(CH,)MCH3
C»H59CHjOH
(CH3CO)SN
C9H,7NO ¦ H2O
Растворимость в г на 100 мл
орторомб.
крнст.
,+0,5 Н.О)
из разб. »т.
0,991
64 Зак. 1083. Справочник химика, т, It
1009

свойства 0PrvH
их соединении
Название
Синоним
Формула
?Ы
781
78Н
F26
78Й
782
7822
7823
(8Щ
/824
782;
7826
7827
7828
7829
7830
7831
7832
7833
7834
7836
7837
7838
E58),
783Я
7Н4О
7841
1010
Трибенэоян
Трнбронгиярма
Трибутиламии
Трнбутнлфосфат
Триглмкольамииовая
к-та
Трмгоиеллин
Тридекаи
—t Ьамнно-
Тридсканал, окспм
Трндекановая к-та
—, 13-B-и.нклопемтеннл>-
1-Трндеканол
2-Тридскаион
7-Трндеканон
Трицецилальдокаим
Тридецнламин
Тридецилен
Трндгциловая к-та
Т
доряц
Триизоамиламии
спирт
Трииэоамилборят
Триизобутиламии
Трииюбутнларсенщ
Триилобутилборят
Триизобутнлеи
см. Глицерин, трнбенэовт
см. Пропан, 1, 2, 3-трнбром
см. Бутилфосфат
интрилотриуксусиая х-та.
тряметиламии-а, а', «"-три
кврбоиова* H'ti; тркглн
КОЛЬамндовая кта
N метилникотиновая к-та
бетаин: хоффеарнн; гине-
эин; тригеноллин
си. Трндециламнн
трняецнлальдокснм: триде-
цилоаый альдегид, окснм
трндециловая к та; доде-
кан-1-нврбоноьая к-та
см. Хаульиугровая х-та
л^рвтрндецнловый спирт
гсидсцнлметнлкетен:
тилундецнлкетон
дигексилкетон; smshtoh
см Трндеквиал. оксну
1-аминотрнаеквн
см Трмдекановвя к-та
см. i-Грндеканол
см. Изоамнлборат
м. Изобутилярссиит
м. Шабутилборат
пропей, 2 метил-, тример
(C4H9KN
N(CHSCOOHK
С00~
СНз(СН2)„СН3
CH3(CHj),,CH-NOH
СН3(СНг),,СООН
СНэ(СН2)„СНгОН
СН,СО(СН2I0СНа
(СвН,3)гСО
C12H25CHSNHS
(C0H,,KN
|Л- Молеку-
" I ляриый
|| вес
185.;»
Внешни» вид
н плотность
пир. 6ц. ж.;
20_
0,7782 ™
пр. из воды
Г. плавл.,
¦С
•С
Растворимость к г на 100 ял
184,36
7831
332
17833
198,34
198,34
199,38
182,34
7839
.7840
17841
гигр. пр- из
эт.; пр.
A 1Н2О)
из разб. эт.
бц. ж.;
20_
0,75622~Г
иглы из
разб. эт.
пл. из ац.
бц. крнст.;
0,8223 4
крнст.;
0,8229"
лист, нз эт.
0,82530
бц. крист.
бц. ж.;
20_
0,76527 4
бц. ж.;
20
0,7859 4
бц. ж.;
0,766 25;
242; 246;
258—259
разл.
бв. 218
разл.
-5,2
80,5
214; 216,5
44,5-45.5;
51
30,63
28-29
33
27
—23,07
168,32
ж.; 0,759
—21.8
235,4;
13050;
114'5
23610°;
199-200»'
155-156";
263; 160'в
255; 264
275,7;
108.02
232.78
237;
242—245;
265—270
179,0;
184,6
179-18
т. р.
0,133;
3,31М
л. р.
и. р.
н. р-
н. р.
и, р.
н. р.
т. р.
н. р.
н. р.
н. р.
эфира
прочих
органиче-
органических ряс-
Л. р. Л. р
л. р.
т. р.
л. р.
л. р
л. р
л. р
л. р.
л. р.
т. р.
л. р.
л. р.
л. р.
л, р.
л. р.
л. р.
т. р. хлф.
;л. р. хлф.;
|т. р. бзл.,
петр. эф-
р. хлф.,
ЛИГр.
1011

свойства орг.
7842
7843
7844
76-15
7846
7847
7848
E27)
7849
7850
F06)
Трикарбаллиловаи
к-та
¦—• «. Р-Диокси-
—> о-окси-
-, S-оксн-
—, л, а, Р-триметмл-
Трикарбоиимнд, триигт!
ловый эфир
Трикозан
12-Трикозаиол
12-Трнкозанон
7851
7852
7853
7854
7855
7856
7857,
Трикрезилфосфят
Трилаурнн
Тримезиновая к-та
—I окси-
Тримезитиновая к-та
Трнмеллитовая к-та
Триметиламив
7858, _
7859
7861
7862
1012
хлоргидрат
-, о, а , «"-три-г-фурил-
Три пелся амнытрнк арво-
новая к-т«
Трнметнлборат
Тримегмлеи
I. 2, 3-пропвнтрнкврбоно-
пан к-та
I, 2-ДИОКСИ-1, 2, 3-пропан-
трнкарбоиовая к-та; ок-
силнмоихяя к-та
см Изолниониая к-тя
си. Лимонная к-та
си. Камфрроновая к-тя
гц. Изопнануровая к-тя,
тркметиловый эфир
двундецнлкзрбинол
якундецплкетои; дигрндс-
цнлкегон; лаурол.
лаурилкетои
см. Тоянлфосфат
см. Глицерин, трилаурат
' 3. б-бензолтрикарбоновая
феиол-2. 4, 6-трикарбоно-
в*я к-т«
4. 6-пириднвтринарбоно-
2, 4-бснзолтрикарбоно-
вая к-та
триметнламмоинй хлори-
хлористый
см. Триглихольаминовая к-та
см. Метилбораг
см. Циклопропан
СН2 СН сн,
соон соон со
снон-сон__сн
I I I 2
соон соон соо
СН,(СНгJ1СН3
(СпНиЬСНОН
(СцН2з)гСО
С«Нз(СООНK
НОСбН2(СООН)з
CsHjNfCOOH),
СеНз(СООНK
(CH3KN
(CH3KNHC1
СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Внешний вид
н плотность
Т. плавл.
"С
Т. кип.,
•С
Растворимость в г на 100 мл
эфира
прочих
органиче-
органических рас-
расти орите лН
7849
176,13
208,13
324,63
340,63
338,61
I ¦:
бц. ромб.
>. из воды
ИЛИ 8ф.
нглы; 1,39"
блеет, лист
из эт.;
0,7799";
21
0,7645 4
крист.
чеш. или пл
0,8086 * ;
81
0,7888 4
бц. пр.
(+2НаО)
из воды
иглы из
воды; пр.
Р857
858
7869
7Я6О
7861
7862
59,П
95,57
162—163;
166
160
47,5
75,5
69
+,
из воды
пл. из разб
H2SO4
бц. Иглы
из воды
бц. газ;
79
0,7537 4
0.662-5;
0,6709 *
бц. раеллыв
крист. или
нглы из 8Т.
возг.
разл.
382; 23416 и. р.
375—380 возг.
<300
разл. 180
227 разл
216;
224—225
разл.;
238 разл.
-124;
—117,1
275;
277—278
разл.
|возг. разл
40,5
л. р.
2,9
возг. 200
и. р.
н. р.
2,6922
0,510
р. гор.
р. гор.
л. р.
л. р.
т. р.
т. р.
т. р.
л. р.
Л. р.
гор.
л. р.
л. р.
0,86'
л. р.
Р-
Р-
Т. р.
т. р
Р-
р. укс,
петр. эф-
р. кип.
укс. E);
т. р. зц.
и. р-
т. р. хлф.
1013

СВОЙСТВА
7863
7864
7865
7866
7867
7Й68
7869
787A
7871
7872
7873
На знание
Трмметилен бромистый
Тряистнлен хлористый
Трииетнлея цианистый
Тринетилеибромгидрии
Тринетклеигликоль
—. дифеннлокый эфир
—1 метиленоныА »фкр
—. «-метил-
—. «, а. а'-триметил-
Тряметилеидиамни
Триметилеиимии
7874 Трииетклснметилсндиок-
сид
Тринетнлеитрмапилии
7875
7876
7877
7878
7879
7880
788
768:
788;
78»
7881
7886
7887
DIS.
7888
7889
7890
7891
7892
7893
7894
78!»5
Т896
7807
78:18
7Ячу
;¦*»!
.1014
ррмапилии
Трнмстилентрисульфид
Триметиленхлоргидри и
Трмметил фосфат
Трнннтрнн
с-Триоксаи
—I J. 4, в-триметид-
гамм -Триоксаптркимиа
о-Трнаксимегнлен
Триолеии
Триоиал
Трипальиитин
Трипропнламин
Трипропилборат
Трнпролнлоргофосфат
«-Триптофан
L -Триптофан
DL -Триптофан
Триптофол
Трнтан
о-бензнл-
4, 4'-диметкл-
¦*- или я-иетил-
о-метил-
'-этнл-
ригамол
rujfvH-Тритиаи
Синоним
см. Пропан, 1, 3-днбром-
см. Пропаи, 1. 3-лихлор
см, Глугаровяя к-ia, ныграл
см. 1Пропанол, Збром-
см. 1, З-Пролвнднол
см. Пропаи, 1, i-лифеисжсп
см. л-Дноксан
см I, З-Бутанднол |
см, 2, 4-Пеитандиол. 2-метил-
см 1, З'Пропаидиэмии '
тетрагндроаэет. азетндин
Формула
CH*CHjCHjNH
! i
OCHjOCHjOCHj
I
см, jK-Дноксэм
см. си*.и-Триазнн, гсксагндро-1. 3. 5 трнфенм-
см. ТиофоРмальдегид. тример
см. 1-Пропанол, Л-хлор-
" Метнлфосфат
Нитроглицерин
I. 3. 5-трноксаи: а триокси
«стилен; метаформальде
гид
си. Паральдегид
см. Циамелид
см. сим.«Тряоксан
см. 1'лкцерни. триолеат
метнлсульфовял: 2. 2i5uc-
(^тнлсульфокил) -бутак
см. Глицерин, трнлальии-
тат
см. Пропвлборат
см. Пропилфосфат
о(-9-C-нндолнл)-алаиин;
<1-а-амнио.р'-C-индолил)-
прог^иоиоаая к-та
/ а-дмнно-0-(Э-вндолвл)-
пропномовая кта: /-В-C
имлолил) ялянк»
<Н 3-Cинлолнл)-аланнн;
<Н*-»итю- Э-О-индатил)-
нрогшоновах к-та
3-C-индол ил)-этиловый
спирт
см. Метен трифенил- ,
сн. Этап, I, I, 1, 2--тетрафеннл
си. Метам, да-п толилфеиил-
см. Метан, дифенилтолнл- |
см. Этан. I. 1. 1-тркфеиил- I
см. Пропан, 1. |, 1-трифеннл-
си Карбинол, трвфеннл- !
см. Тиоформальдегид. тример
КИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение-
Раст»ори!|ость в | на 10» ял
ПН
i
7878
7880
ЯВ1
78Й
7883
JM4
1885
CHaNCHjCH (NH,) COOH
CaH6NCH2CH(NHs)COOH
C8HeNCH2CH(NH2)COOH
C,H»NCH2ClisOl{
90,08
242,35
143,28
204,22
204,22
204,22
161,12
7894
7895
7896
7897
7898
7899
7900
7901
0,8436 4
иглы из эф.;
1,17м
[бц. тб. из эт.
илн эф.; п.
из воды;
25^
1,251 4
бц. ж.;
20
0,757 *
бц. гекс.
лист, из
разб. эт.
бц. гекс.
пл. из разб
эт.
|пр. нз бзл. -f
петр. эф.
63
оо
оо
61; 64
74-76
-93,5
281—282
289 разл
293-295
275—282;
283—285
59
114,5"»
разл.
156,5
20»*
0,3
Р-
5,7
т. р,
4,7116
р. хлф.,
бзл.; т.
петр. э
1.14*5;
2J975
т. р. хол.;
р. гор.
т. р. хол.
i
1
т
т
t
р
р
р-
и. р.
р-
р. ац.,
хлф.
1015

СВОЙСТВА
ЩТ
7902
7903
7904
?905
7906
7907
79JS
7909
7910
Название
с и мм-Тртыан
а -2, 4,6-триметнл-
—. S-2, 4,6-триметнл-
—, трифеиил- (высоко-
(высокоплавкий)
Синоним
Формула
—. трифенмл-
коплавкий)
Тритил
Тритклфеиялкетоп
Трнтолнн
Трнфеннл
Трнфеимламнн
(ннз-
тноацетальдегнд (тиоук-
сусиый альяегнд: »таи-
тиал), e-тример; а-трнтио-
ацетальдггид
тноааетальдстнд. Р-тример;
0тритиовцетальдегид
р-три гнобензальдегн д
а-тритнобеизальдегид
см. Метил, трифеннл-
см. Р-Бензолинвколни
см. Лауданнднн
см. Терфенил
79111 Трмфеннламвн-2-карбо-
. новая к-та
7912| Трифемилен
7913
7914
7915
7916
7917
7918
7919
i'Sli)
Трифенилортофоефат
Трифуральднанин
Трифурфуриламии
Трнкииоилгядрат
Трнцнамовая к-та
Трицианхлорид
Триэтаноламнн
7920 Триэтиламии
B06)
7921
7922
7923
7924
7925
7926
7927
7928
7929
1016
—, хлоргидрат
—•» Pi Р -ДИОКСИ-
—I P« &-ДИЭТОКСН-
—. Р-окси-
-. 2. 2-, 2».трио«си-
—, 2, 2', 2"-трихлор-
Трмэтиларсеиат
Триатиларсенят
Трн»тил6орат
N. N-дифеиилантраннлааая
к-та
9, Ю-бензфенаитрен: изо-
хрнзек: 1. 2, 3. 4-днбенз-
ы афта л и н
см Феиклфосфат
см. Гндрофурамид
а, а\ «'-три-2 фурилтрн-
метилам Кк I
см. Цкклогексангексок, гидрат
см. Циаиуроааи к-та '
см. Цианур хлористый
2. 2', 2"-трнокснтрнэтмл-
амин; триэтнлоламии
SCH(CH,|SCH(CH0SCHCli.
(SCHC.H5),
(SCHCeH6K
(CeH5KN
Ci»Hu
трмзтнламмомнй хлористый
2. 2/-»тилммниэди9тавол
дмэтнлвмниоацеталь
см. Этанол. 2-дкэтиламине-
2-дкэтиламинеем. Три»твноламин
азотистый иприт
см. Этиларсенат
см. Этиллрсенит
см. Этилборат
(HOCHjCHjJjN
(C3HSKN
(C2HS)»N-HCI
(C,HS) 2NCH2CH (OC2Hs)s
(CICHSCH2KN
СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
%
ч
;;.В
"¦й
$*~
ш
тЛЛЯ
ДО
№
№
¦Яг
7906
79Ю
т
ш
Г912
7913
79Н
7915
же
7Я7
7918
7919
\.ЧЧ)
7920
[Щ
7921
7922
7923
792J
7925
7926
7927
7928
7928
Молеку-
Молекулярный
вес
180,34
180,34
¦)/*?• »*(•
366,55
366,55
245,33
289^4
228,29
257,30
149,20
101,20
137,66
133,19
189,30
204,52
внешний вид
а плотность
пр.
иглы
бц. ам. пор.
ин. пр.
из эф.;
0,774^
желт, крнст.
нз укс.
бц. крнст.;
иглы нз эт.
бц. ж.
бц. вяэк. ж.;
20
1,1242 4
бц. ж.;
2S
0,7229 4 ;
0
0,7495Т
КрИСТ. ИЗ ЭТ.;
21
1,0688 4
желт, ж.;
20
1,0135 4
ж.; 0.8631»
бц. нлн
желт. ж.
Т. ллзвл..
°С
101
126
ООС OOfi
разл.
166—167.
126i5; 127
"Х1Й
198,5
• • • •
21,2
—114,8
254
¦ • • ¦
....
—4
Т. кип..
*С
247
246—247
разл.
347—348;
365
возг.
133—138*
277-279'"
89,5
ВОЗГ.
251-252»»
194—195
143—144'
*
Раств
воды
н. р.
н. р.
и. р.
н. р.
н. р.
и. р.
со
1.5;
1,97«
150s*
Р-
Р-
• т. р.
ЗРИМОСТЬ !
»танолв
3.8638
3,97>s
т. р.
и. р.
т. р.
р-
. . .
со
со
Р-
Р-
Р-
со
! г на 100
эфира
15,6«
13,7«
0,4>5
. . .
Р-
Р-
Р-
т. р.
со
н. р.
Т. р.
р-
со
мл
прочих
органиче-
органических рас-
гворнтелеИ
р. бзл.
р. хлф.
р. укс,
бзл.
л. р. хлф.
р. бзл.
л. р. бзл.
р. ац.
р. хлф.
озл. ук<
• • •
р. хлф.;
т. р. бзл
лигр.
р. хлф
. . .
• • »
со бзл
101Т

СВОЙСТВА
С°рДИНЕНИЙ
Название
Синоним
Формула
Внешний ннд
И ПЛОТНОСТЬ
7930
(IISS)
7931
7932
7933
7934
(У792)
7935
7936
7937
7938
7939
7940
7941
7942
7943
7944
0094)
7945
7946
7947
7948
7949
7950
7951
1018
Триэтиленгликоль
Триэгялолаынн
Трнэтнлфосфат
Триэт ил фосфит
Тропакокаин
—i хлоргидрат
Тропик
—> хлороплатинат
Тропмикарбоиоаа* к-та
Тролоная к-та, тропнновый
эфир
rff-Троповая к-т»
Трополик, N-метил-
Р-Труксиновая к-та
^-Тубокураринхлорид
а-Туйои
Увиновая «-тв
Увитиновая к-та
Увитойовая к-та
Углерод шестифтористы*
Углерод шести «лорнеты»
Углерод четырехброми-
стый
Углерод четырехноян-
стый
дв-З-океиэтоксвэтан;
оис-(окси»ткл)глико-
левый эфир
см. Триэтаноланин
сн Этнлфоефат
см. Этнлфосфит
бензонлпсеадотропеин;
ф-тропнловый »ф«р
бензойной к ты
8-метил-З-иортрапаиол;
N-метилтрополии
си. /-Экгоини
см. Атропин
i/J-i-фенылгидракрнловая
к-т»
си. Троннн
кзотрукенловая к-та;
3. 4/1, 2-днфеиилциклобу-
тандикарбоновая к-та
кетосабниан (одна
форма)
м. Пнротрктарохя к-та
¦метнлиэофталевая к-та;
толуол-3, .г>ди карбонов я я
к-та
иетыллутидниовая ir-та;
2-ПНКОЛИН-4. 6-дикарбоио-
кая к-та
и. Этвв. г*ксафтор-
м. Этаи. гексахлор-
тетраброннстаи
етраиодиетаи
(СН2ОСН»СНЮН)
Продолжение
Т. млавл ,
•с
(C8H15NO-HCI),PtCU
CeHsCH(COOH)CHjOH
(С«Н5СНСНСООНJ
h¦5Н2О
CwH,sO
CH3G.Hj(COOH),
CH»C»H2N(COOH),
CBr«
17937
7938
1939
17940
тм
[7943
G944
ПК
17946
794
7948
, 794!
№
692.23
166,18
296,30
782,67
152,24
180,16
181,16
331,65
519,61
1лест. иглы
из эф.;
1.043'00
бц. иглы
или пл. нз
разб. эт.
гигр. тб.
из эф.;
Л
1,039 4
ор.-кр. ми.;
желт.-кр.
пл. из волы
иглы или пл
из эт. или
воды
крист. из эт
лист, нз
воды
бц. ж.;
0,91320;
0,915220
бц. иглы
из воды
бц. крист
из воды
бц. мн. пл
2.9609100
темно-кр.
куб.; 4,32"
49
271;
276-277
)азл.; 28%'
63
97—198;
98—200
разл
117—118
206-207
274—271
раял.
290; 298
274; 28:
разл.
а-фориа
48,5;
рф
Т. КИ!1 ,
*с
Растворимость в г ив 1Ш
рфр
90,1; 92,5
140; 17
раз л.
80—290;
165";
1342
разл.
229; 233
160 разл.
разл.
200;
03—104*
возг.
189,5
разл.
90-100
(возг. в
вакууме;
т. р.
л. р.
215 хол.;
р. гор
т. р. гор.
т. р.
т. р. гор
т. р.
0.02430
н. р. хол
разл.
гор.
л. р.
т. р.
л. р.
и. р.
Р-
л. р.
эфира
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей^
т. р.
р. хол
разл.
гор
л. р.
и. р.
л. р.
л. р.
л. р. Сэл.,
хлф.;
р. лигр.
р. хлф.,
бзл.
т. р. бзл.
р. ац.;
т. р. хлф.,.
петр. эф.
л. р. тр.
унс анил.,
фен.; т.
р. амнл.
СП., гор.
иф.
р. хлф.
1019

свойства
р
СОРДИНЕНИЙ
7952
795
G27*;
7954|
7955
7956
7957
7958
B63)
7959
(-35)
7960
7961
7962
(80)
7963
7964
7965
7966
7967
7968
7969
7970
B42)
7971
B15)
1020
Название
Си ионии
Углерод четырехфторн-
стый
Углерод четыреххлорн-
стый
Угольная к-та, дибу-
тнловый эфир
—, ди-агорбутнловый
эфир
—i дигидразнд
—i диизоамиловый
эфир
—, динзобутиловый
эфир
—, диметиловый эфир
—, дипропиловцй эфир
—, дифенилойый эфир
—, диэтиловый эфир
—, метилэтиловый
эфир
—, ДИТИОЛ-, ДИЭТНЛОВЫЙ
эфир
— > ГИОЛТНО11О-. О-ЭТИЛОВЫ*
—, тритно-
—, хлор-, эфиры
Угольный ангидрид
Уксусная к-та
аллиловый эфир
амиловый эфир
гетрафторметвн; ыетфоран
теграхлорметан
бутилкарбонат
дн ягор-бутил карбонат
см. Карбогндразид
нзааынлкврбонат
нзобутилкарбон at
метнлкарбоиаг
дипроанлкарбонвт
дифеннлкарбонат
этилхарбоивт
этилдиткокарбонат
см. Ксаитогеиовая к-та
см. Муравьиная к-та. хлор
см. Двуокись углерода
этановая к га
аллнлацетат
амилацетат:
I пентанол, ацетат
Формула
эфнры
CF4
ССЦ
СО(ОС«Н9J
СО(ОС4Н,)г
CO(OCsH,,)j
СО(ОС4Н9)г
СО(ОСН,K
СО(ОС3Н7)з
СО(ОС5Н5J
CO(OCiH5)j
CHsOCOOCjHs
CO(SC2Hs)i
CS(SH),
сн^соон
CHjCOOCHiCH=-CH2
GH3COOC5HU
>*—
i
Л
щ ¦
0
j&.
795*
C/7)
7955
J966
7957
7*58
BK3)
m
C5)
7960
7961
7962
(w)
7963
7964
MM)
7965
7966
7967
7968
7969
fw
у»
7970
242
971
B/5
Молеку-
Молекулярный
вес
88.01
153,81
174,24
174,24
202,29
174,24
90,08
146,19
214,22
118,14
104,10
150,26
110,21
60,05
1
100,12
)
130,19
)
Внешний вид
и плотность
бц. газ;
1,96"""**
бц. ж.;
0
1,63195 4;
20
1,595 4
бц. ж-;
20
0,9244 4
бц. ж.
ж.;
is
0,912 4
ж.;
15
0,919 4
бц. ж.;
20
1,0694^
бц. ж.;
20
0,9411Т
иглы из эт.;
87
1,1215 4
бц.воспл. ж-,
20
0,9751""**"
бц. ж.;
27
1,002~Г
желт, ж.;
1,085'»
кр.-кор.
М.1С.1. Ж.
бц. ж.;
20
бц. ж.;
0,938°
бц. ж.;
i°_
0,879 го
Т. плзвл ,
°с •
—126
а-форма
28,6;
Э-форма
23.8;
Т-фориа
2\Я
....
....
.....
....
0,5
....
78; 81
—43
-14,5
20-30
разл.
16,6
....
*
Т. кип..
'С
—191
76,8
207710
178—180
228,7
190,3
90—91
168
302; 306
125,8
109,2
197
57 разл.
118,1
103—104
148
Растворимость
волы
т. р.
0,08й
н. р.
н. р.
и. р.
т. р.
н. р.
н. р.
н. р.
и. р.
разл.
оо
т. р.
0.18
этакола
ОО
Р
СО
р-
ОТ
р-
со
00
р-
р-
со
оо
оо
Продолжение
i г на 100
эфира
т
сю
р-
со
р-
со
р-
со
со
р-
. . .
со
со
оэ
мл
прочих
органиче-
органических рас-
ворителеи
гп бзл.,
хлф.
р. бзл.,
СС14
• • •
1021

СВОЙСТВА op,
СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Название
Синоним
7973
7974
ищ
7975
(90)
7976
7977
7978
C80)
7979
B/9)
7980
A21
7981
E4
7982
D44,
Ш4)
7983
7984
(¦20)
7*5
7986
7987
102а
Уксусная к-та, ацетони-
ловый эфир
—, беизиловый эфир
—, бутиловый эфир
—, в/ИО/7-буТИЛОВЫЙ
эфир
—, виниловый эфир
—1 гексиловый эфир
—| гептиловый эфир
—, изоамиловый эфир
—i изобутиловый эфир
, изопропнлоный
эфир
—, лииалнлопый эфир
—, метнленовый ди-
эфир
—. метиловый эфир
—, пипериднд
—, пропиловый эфир
—i соль с пиперазнном
СМ- Ацетол. ацетат
бензилацетат
бутила цетат
етср-бутилвцетат
викнлаиетат
гекснлацетат
гептнла цетат
нзоамнлаистат
нзобутилацетат
изопропила цетат
линалилацетат
метиленднацетат; метилен-
ацетат
етилацетат
м. Пиперидин. 1-ацетнл-
пропилацетат
Формула
СНаСООСНгС,Н5
СН3СООС4Н9
СН3СООСН=-СН2
CH3COOQH13
СН3СООС7Н15
CHjCOOCHo
С1ЬСООСН(СН3J
СНзСООС,оН|7
(CtbCOO)jCHa
СНзСООСНз
СНзСООСНт
Ш:
\гг-—
i
¦в
*
да»
КПЗ
щ
№
[148)
Г975
W76
Щ
W77
Я78
jjW)
«79
tQSOl
7960
(#/)
7981
№
7962
7983
7984
?We
7985
7986
G9
7987
Молеку-
Молекулярный
вес
150,18
116,16
116,16
86,09
1 АЛ ОО
144,22
158,24
130,19
116,16
102,14
196,29
132,12
74,08
102,14
1
206,23
I
Внешний вня
И ПЛОТНОСТЬ
бц. ж.;
16
1,057 4
. 6ц. ж.;
20
0.882"
бц. ж.;
25
0,8648 4
6ц. ж.;
20
0,932 4
бц. ж.;
о
0,89О2Т
бц. ж.;
К)
0,874^
6ц. ж.;
2S
0.8699"
бц. ж.;
18,8
0,870 4
бц. ж.;
16
0,877 ' ;
25
0,8690 4
бц. ж.;
20
0,895
бц. ж.;
20
изб
бц. ж.;
0,9244й;
25
0,9274О~Т
бц. ж.;
20
0,887 4
бц. крист.
Т. плавл.,
'С
—51,5
—76,8
....
—84
....
• ¦ * *
—78,5
—98,9
—73,4
....
Ой 1
-92,5
208,5-209
Т. кип ,
°С
213,5
124—126;
126,5
112—113
75
169,2
1Q1 К.
138—140;
142,5
116,5; 118
89
220
170
56,9; 57,1
101,6
....
Растворимость
воды
т. р. ¦
0^»s
н. р.
2,5
Н. D.
" г*
Н D
н. р.
0,16"
0,63»
3,09
т. р.
т. р.
31,9
1.89
Р-
этанола
оо
С»
Р-
оо
л. р.
п
г •
СО
00
оо
оо
оо
оо
оо
р-
в г на !(Х)
»4ира
ОО
оо
Р-'
л. р.
D.
СО
оо
СО
оо
ОО
00
оо
н. р.
мл
прочих
эргяничс-
ских рас-
гворигелей
• • • •
...»
• * • ¦
. . . .
. . . .
. . .
. . .
. . .
• • •
. . .
. . .
1023

свойства
СОЕДИНЕНИЯ
Название
798
798!
799С
799
7995
799;
7ЖМ
799,
799A
499]
7998
7999
800С
«001
8002
8003
{2091
8004
12029)
8005
8006
8007
вода
8009
$010
8011
{1209)
8012
8013
{1700,
8014
Й115
8016
1024
Уксусная «-та,
р-феннлгидразид
Уксусная к-та, фур-
фурнловый эфир
—, цетиловый эфир
—> этиленовый эфир
—, ЭТИЛОВЫЙ Эфир
1 аллнл-
, амино-
• л-аапиоатмия-
, анилнн-
. аптрамилидо-
, ацстамидо-
• л-ацетамядоаянлмя-
, ацетял-
> бсмзамидо*
, бензоил-
—, —1 метиловый
эфир
—, —, этиловый эфир
—, бром-
—> —, этиловый эфир
¦, втор -бутил-
, бутилатил-
, «мнил-
, гуаиядо-
—, диазо-, этиловый
эфир
дибром-
—I —. этиловый эфир
дияод-
— I диметил-
—, диметилэтил-
Сиионнм
Формула
см. Гидразни. 1-ацетил-2-фенил-
фурфурнлаиетат
цетилацетаг: гексадецнл-
ацетат
см. Гликоль, диацетат
атилацетат; ухсусный эфир
QH3OCH2OCOCH3
CH3COOCleHj3
CHjCOOCjHs
см. 4-Пеитеновая к-та
см. Глицин
см. Глицин, N-('. .
см. Глицин. N-феиил- I
см Актрвниловзя к-та. М-(кврбоксиметил)-
см. Ацетурован к-та I
см. Глицин. М-(л.ацетамидофеннл)
см. Ацетоуксусная к-та
см. Гиппуровая к-та
Jf-кетогндрокоричная к-та;
З-кето-3-фенилпропноно-
вая к-та
бенэонлуксусный эфир
этилбромацетат
QH5COCH2COOH
C«H5COCHSCOOCH
CeHtCOCHsCOOCaHj
CHaBrCOOH
CHjBrCOOCjHs
:м. Валериеяовая к.та. d/9-метил-
:м. Капроновая к-та,о.этил-1
м. З-Бутеновая к-та
¦м. Гликиивгмин
|тнлдабромацетат
N2CHCOOC2H5
СНВгаСООН
СНВг2СООСаН5
СШгСООН
м. Изомасляная к-та
м. Масляная к-т». а, о-диметил-
Внешний иид
Продолжение
Т. плапл..
Т. кип.,
•с
Растворимость в г на 100 м,:
чфира
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
20
1,122 4
бц. гекс;
20
1,934^
6ц. ж.;
Ji
1^14 4
желт, масл
_18
ж.; 1,0852 4
1,073"
бц. расплы
крист.
масл. ж;
20
1,903 20
желт, крис
16—19;
18,5
—83,6
03—104
разл.
<0
50
-22
48
95—96
75-177
200,5'
77,15
265 разл
265-270
разл.
208
159;
57-59's
140—14
232 рги.
195-197»
194
н. р.
и. р.
т. р.
и, р.
т. р.
со
и. р.
т. р.
т. р.
и. р.
т. р.
т. р.
оо
оо
р-
со
р-
л. р.
со
со
р-
со
р. бзл.
р. бзл.
Зак. 1083. Справочник химика, т. 11
1025

mn
8J28
8029
8030
8031
80321
яозз
8034
8036
8*.
8037
I
*И8
8039
8040
8041
804:?
@43
80Ы
8045
8046
8047
8048
8049
8050
8651
8052
а-иаф-гид-
шггатлотрн-
>>ксм-
оксадп-
проатдатнл-
салицил-
снлнко-
сульфо-
cu. Пролиоиоиая к-та
см. Креатнн ,
см. Валериановая к-та, ^/-о-
см. Масляная кта.*-мегял-
-н Глнколевая к-та. ие-
тиловыЯ эфнр (простой) '
см I-Иафталннуксусная к-та
-:м Триглнкольаииновая к-та
•ы. Глнколгвая кта J
:и. Днгликолевая к-та I
м Валериановая к та. а этил-
¦м. Бенюйкая кта, о (кяобокснметокси)-
см Снлнкоуксусная к-та '
—, толнл-
—, трибром-
—, трниод-
—, трмметил-
—, трнфенил-
—, трифтор-
м. 2-Тиофеиуисусиа« кта ,
и. о -Толуиловая к-та. мстил-
и. Пнвалеаая к-та
HOaSCHiCOOH
СВглСООН
CJjCOOH
(СвНб)зССООН
CF,COOH
Уксуенаа к-га, дмокты
—, днуревдо-
—I ДйфенйЛ-
си Капрнновая к та. иоктил
см Аллантсшновая кта
дифеннлкеглк- л-карбоно-
вая к*та
(СвН5),СНСООЦ
CHFjCOOH
CHCIjCOOH
—, этиловый эфнр
>тнлднхлораце1ат
CHCIjCOOCjHs
си. Маслчная к-та. «->ткл
си Масляная к-та. « -ыетил-« »тнл
сн Капроновая х-та, 'метил-
см. Иэокапрояомя кт»
си. Изоаа^еряая^ааа к-та I
сн. МасляяМ кта, ». Р-диметял-
диэтил-
дмэтнлметил-
изоамнл-
яэобутид-
изояроиил-
нюпропил меткл-
, изотиоцнаи-
, иинноди-
, иод-
, иерхапто-
CNSCHjCOOH
NH(CHaCOOHJ
CHjJCOOH
SHCHjCOOH
родануксусаа* к-та
днглнкольамниоваи к
тногликолтая кта
м»тил-
(а-матилгуанндо)
метнлпропил-
мвтмлпил-
ыетокси-
СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
1
:«
М- _
!¦
fa
W'
'!тля
ЮЗ
i
So
t
«0»
ЩЯ7
Ю38
10»
8040
«041
«M2
«043
8044
№45
-8046
8047
8048
Й04С
: so»
;805
B05'.
Иолеку- j
ларный
»ec
212,25
96,04
128,94
156.99
117,12
133,11
185,94
92,11
140,11
296,76
1 437,73
j
288,35
I 114,03
)ношчиД вид 1
л плотность
5ц. нглы нз
ВОДЫ ИЛИ
лист, нз st.
бц. ж.;
« COCAIft
1д35910
бц. ж.;
1С
1J
1,5773"";
20
1,5634 4
бц. ж.;
20
1,2821 л
ромб. пл.
бц. ромб.
бц. ромб. пл.
ж;
20
игбз^
гнгр. тб.
нз воды
бц. мн. тб
желт, лист
ми. пр. нз
ST.
бц. ж.;
1,53514°
Г. плавл.,
ФС
148
0,35
5—6; 10,8
....
125—126
~225
82
—16,5
86
135
. 150 раз/
265; 267
1 С ОС
—15,io
Т. кия.,
*с
поз г.
134,2
194
158,2
поэг.
разл.
104-106"
~245
разл.
245 раэл
1. . . . .
. . • .
72,4
Раство
воды ¦
. р. гор.
я. р.
8,63
т. р.
р. гор.
2,43*
Р-
Р-
Р-
л. р.
Р-
т. р.
л. р.
гниость а
танола
л. р.
р-
р-
и. р.
Р-
Р-
я. р.
л. р.
Р-
Р-
.1 на [00
t
!»фнрд
т
л. р.
р-
р-
со
н. р.
Р4
р-
н. р.
л. р.
р-
т. р.
МЛ
прочих
>рганнчс-
;ккх рлс-
ворнтелей
р. хлф.
....
....
....
. . . .
* * • •
. . .
т. р.
лигр.
. . .
р. бзл.
...
1026
1027

8053
8054
8055
805C
(/№
805
8051
806(
вое:
8062
80&
F31
8064
8065
8066
8067
8068
E05)
8069
8070
8071
D/9)\
80Т2
8073
.8074
8075
Название
Снионим
CBORCTBA
Формула
Уксусная к-та, три-
хлор-
—, —. метиловый
эфир
—> —> соль с пипер-
а чином
—f —, этиловый эфир
—, урсидо-
—, Феиил-
—, феиокси-
метмлтрнхлорацетат
—, фтор-
—, 2-фураль-
—, 2-фуроил-,
вый эфир
—, хлор-
этило-
этилгрихлорацегат
см. Гидаитоннипая кта
см. «Толунловая кта
гликолевая к-та. фенило
вый эфнр (простой)
—. —, бутиловый эфир
—! —I метиловый
эфпр
—> —. соль с пипер-
азииом
—i я-феннлфенацнло-
вый эфир
~* —• этиловый эфир
—I цнано-
-i —i метиловый
эфир
, этиловый эфир
см. 2-ФуранакрИловая к-та
»тил-2-фуроклвцет8т; этил-
пиромуцнлацетвт
бутилхлорв цетят
метилхлорацетат
этнламмно-
»тилен-
—I ЭТОКСН-
этнлхлорвцетат
мононитрил малоновой
к-ты
ссьсоон
CClaCOOCHj
C4H,0Na-2CCI3COOH
ССЬСООСгН5
C6H5OCHiCOOH
CHjFCOOH
С4НзОСОСНгСООС2Н5
CH2CICOOH
CHjCICOOC,H9
CH2CICOOCH3
C4H,oN2-2CHjC!COOH
СН2С1СООСНг
I
см Масляная к-та
см. Глицин, М-этил- ,
си. Цнклопропаккарбоаовая к
гликолевая к-та. этиловый
эфир (простой)
1028
CHjC1COOC2H5
CNCH,COOH
CNCHjCOOCHj
CNCH2COOCjHs
CjHsOCHjCOOM
КИХ СОЕДИНЕНИЯ
Растворимость в г на 100 мл
57,5 197,5
-17.5 153,8
1,6298 л
6ц. ж.;
-12.
1,4868 4
6ц. крисл
99 |285 разл
33 I 165
. . . . 1142-143'°
бц. пя. или
иглы из воды
бц. крист
1,103
бц. ж.;
25
1,227 4
бц. крист
145-146 . . •
275,11
i7l 288,73
бц. ж.;
20
1.159 4 ,
расплыв. 166; 69—7О)раэл.я160;
крнст. ,
1 -22,5 I 200
бц. ж.;
1,123"»
бц. ж.;
20
1,063 4
1029

свепствл
КИХ СОЕДИНЕНИЯ
8076
8077
G)
8078
8079
8060
8081
E63)
8062
8083
Название
Синоним
Формула
8084 _
Уксусная н-та, этокси-,
Этиловый эфир
Уксусный альдегид
—> днметилацеталь
—, 2,4-динитрофеиил-
гндразон
—. диэтилацеталь
—I ОКСИМ
—. ннтроокекм
—» семнкарбачон
8085
8066
8087
mm
8089
8090
8091
8092
8093
8094
8095
A16)
8096
«097
8098
феиилгидразон
—. циангидрик
—> бутилатил-
—, дихлор-
—i метял-
—> трябром-
1 —> тряметил-
—i -f-тритио-
—. трихлор-
—, фемнл-
Уксусный альдегид-
аммиак
Уксусный аигндряД
Уксусный
Улсксмн
»фнр
Умбеллиновая н-та
8099 Умбеллиферои
8100
D12)\
810!
8102
(808)
1030
Уидекаи
Уидскаковав к-та
1-Ундекаиол
ацетальдегнд; зтаиал; аль-
альдегид
см Эта», !, Тдимртокси-
см Ацггаль
ацетальдоксим
см. Ннтроацетальдонсим
2-феинл1'9тнлндеяги дра-
дразни
см. Молочная к та. интркл
см. Капроальдггид. «этил
дихлорэтана.!
си. Пропноновый альдегид
см. Бромаль
см. Пивалевый альдегид
см. ХлораЛЬ
см. «-Толуиловы* альдегид
1 яыннолаиол. " «мкноэтн-
ловый спирт; ацгтальде-
гидаммнак; альдегид-
аммнак
зтаковый ангидрид
СгН5ОСМ,ССЮС2На
сн,сно
CH,CH=NNHCeH3(NO2)i
CH3CH-=NOH
CH,CH-=NNHCONH2
CH3CH = NNHC,H5
СНСЬСНО
<CH,CHS),
CH,CH(NH2)©H
(CH,CO)jO
Продолжена*
Внешний в»я
и плотность
см. Уксусная «та. этиловый, вфир
см. Цнтизин
2, 4 дноксикорнчиаа к та
7-оксикумарян
геидекан
см. Ундецкловаи «та
ундециловый спирт; |ген-
деханол
СНСООН
HOCeHjOCOCH-CH
СН,(СН2),СН3
18064
«088
ЯЖ9
091
вое?
,8093
№
18095
116)
«096
8097
S10C
[412
8101
8 UK
101.11
134,18
112,94
180,34
61,09
102,09
Т плавл..
•С
180.16
162,15
156,31
17232
6ц. ж.
6ц. ж.;
18
0,7834 4
масл. желт,
чеш.
иглы или
бц. ж.;
*L
0,9656 4
иглы нз
воды нлн
эт.; 1,0300 4
бц. иглы
бц. ж.
бц. ромб.
бц. ж.;
Л
1,08712 4 •
20
1,0820 4
желт, пор
иглы извод
;о
0,74124 4
крист. или
ж.; 0^334
Т. кип..
•с
Растворимость в г н« 100
эфира
-123,5
167
13; 47
162-163
«98—101;
р 57
81
70—80;
97
—73,1
152
|20,2; 20,8;
21
114—115
236-237*°
90,5
100
100 разл
140,0;
44,61S
240 разл.;
разл. 260
223-224;
225—227
—25,9
И; 19
возг.
195,89;
811Ь; 61
131'*;
123—125
3"
л. р
3.6 разл
т. р.
рее
и. р.
и. р.
оо
л. р.
разл.
прочих
органиче-
органических рас-
растворителе*
Р-
т. р.
со
н. р.
т. р.
л. р

свойства
Название
Синоним
8103
G66
8104
F46)
8105
8106
8107
G03)
8108
8109
8110
8111
Ь'Ш
8113
8114
d-2-Уцдскаиол
2-Ундекаион
З-Уидеканон
6-Ундеканон
2-Уидецен
Ундецеяовая к-та
Унлсцил цианистый
Уидецилальдегид
Ундециламни
Ундецилеи
i-Уидецнленовая к-та
Ундецнловая к-та
8115 Уидецнловый альдегид
FЩ1
8П6
8117
8118
8119
8120
1032
—. оке им
1-Уидецив
Урадал
л-Уразнн
Урамил
4-2-уидецкловый спкрт; ме-
тилиомилкарбияол; 2-ген-
деканол
метилионклкгтон; 2-гскде-
канон
октилугшжетож 3-гендека-
нои
дкамилкегон; днпеитнлке-
тон; капрои; 6-гендска-
нои
2-геидеиек; Р-уидецилеи:
ундецнлеа
си. Умдепмленовая и-та
си. Лвурииовая к-та. нмтрил
си. Ундсциловый альдегид
¦ -«мкиогеидекан; геидгцил-
ямлн
см. 2-Ун««ион
10-гендеценввля к-та; 10-уи
дешповая и-та
ундекаиоввя к-та; гендека-
новая к-та
уидскаиал; геидеханал: уи-
децилальдегнд
гендсканал. оке им
рутилидеи; 1-геидецНн; но-
иилацетилен
см Адалин
тетрагядро-сш<л-тетразии-
диои; димочевния,
дккарбакмд
5-амииоб«р6нтурован к t«;
дкалуроаая х-та. аиид;
лиалураиид; иурексан
Формула
СН3(СНг)еСНОНСНа
СН3СОС9Н„
(С5Н„)гСО
с,н,7сн=снсн3
СН(СН2),СООН
СНз(СНг)вСООН
3B)oC O
СНа=С{СН2)»СНз
NHNHCONHNHCO
1 I
NHCONHCOCH(NH,)CO
ИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Молеку-
Молекулярный
вес
внешний вид
и плотность
Т, плавл..
Т. кип-.
•С
Растворимость я е на 100 мл
:105
i$07
нив
1-8100
172.32
170,29
170,29
170,29
154,29
til
ш
114
8115
8U6
1117
8119
9120
171,33
184,28
186,29
170,29
185,31
152,28
116,08
143,10
ж.;
ПА
Bj
0,8270"Т
17
0,8295 4 ;
0.826 4
нс-
лист.;
20
0,8262"^
бц. ж.;
15
0,7735IS;
20
0,7729^
бц. ж.
бц. крист.
или желт, ж.;
25
0,9075 4 ;
25
0,9102 и
крнст. нз ац.;
бц. чеш.;
0,8905
ж.;
20
0,830 4;
23
0,8251 *
иглы нз мет
Ж."
*25
0,8666 *
мн. пр. из
воды
иглы илн
пл. нз воды
rf 12
12; 15
4,5
14—15
• • > - ¦,
16^
24^
28; 29-30
¦^-4
72
—33
266;
~270
<400
d 128'»;
< 231—233;
dl 228-229
226; 228;
105-106"
227:
104-106"
226
193;
783м
241,6
275;
198-200»»;
1651S
228'";
212319в;
164'»
117'»
• • • ¦
209—210
110'7;
91»
• • • •
• • • •
0.02
н. р.
н. р.
н. р.
и. р.
т. р.
и. р.
и. р.
н. р.
р-
н. р.
т. р.
т. р. гор
р-
р-
р-
л. р.
со
р-
т. р.
р-
р-
р-
т. р.
• • • •
1
р-
р-
р-
л. р.
со
и. р.
оо
р-
р-
р-
р'
• * •
н. р.
1033

свойства оргЛAн
ких соединений
Название
Снмонны
8121
8J2
8J3
8124
8125
8126
8127
8] 28
8J9
8130
8131
8132
{1449)
8133
8134
8135
8136
8137
8138
8139
8L0
814)
8142
8143
8144
8145
8146
Урацнл
—, 5-метмл-
Урстаи
—, метвл-
—, пропилфеннл-
-. N-фейнл-
Уретйдой, 4-метмл-
Уретилал
Уротропин
d-Уснниовая к-та
<Л-Усиммовая к-та
«-Фелландреи
{J-Фелландрен
Феиазии
—, S. 10-дигидро-
—, 2-метил-
2A0)-Фенаэиион. 10-феийЛ-
Фейа
Фенамин
Фенантрагидрохниой
Феиантрахнкон
Фенантраи
Фенаитрен
—, аммио-
—,?-беизил-
—, 9-бром-
8147 -, 9, Ш-диметил-
8148
«14»
8150
1034
—, 3, 4-диметокси-
—, ДНО КС й-
—, 9, 10-диф«нил-
Фоцмула
NHCONHCOCH-CH
2,4A.3 или 2,6)'ШФНмн-
' диидиои, 2. 6диок( ипирн-
мияин
см. Ткмни i
с» Карбаниновая к-та, этиловый эфир
см. Карбамииовая к та. мггнл-, этиловый эфир; карб
аминовая к-та. метиловый эфир
см. Карбаниловая к-та, пропнловый эфир
см. Карбаннловая к-та, этиловый эфир
см. Мочевина, этилидек*
см. Карбамииовая к-та. метиловый эфир
см Гексаметилситгтрамнн
5- нзопропил-2- метнл-
I. 3-циклогексадиеи;
I. 5-л-меитаднен г
1 G).2-п- меитадиен: Э-нэо-
пропил-б-мегилеицвкло-
гексев
гидразофеинлеи
см. Апосафраиои
см. Аитнпирин
• метнл-Р-фенилэтиламии:
0'8мниолропилбенэол: бенз
эдрни; амфетамин
см. 9. 10-Феиаитреидиол
см. феиантреихнион
9, Ю-дкгндрофеиантрен
см. Феиантрнланин
морфол.
см. Морфол: в. 10 Фении
треидиол
С,«Н1еО7
С,оН„
C6H,NC6H4N
! i
CeH4NC6ri,(CH,)N
C6H5CHjCH(NHj)CH3
Продолжение
Растворимость а г на 100 мл
мет. или
бзл.; желт.
пр. из эт.
21
0,8463х
0,8520ю
желт, иглы
203; 205; | т. р
63-64'
бц. мн.
лист, из эт,;
1.063'°»
лист. из. эт.
бц. пр.;
лист, из
разб. эт.
бц. иглы
из эт.
л. р. бзл..
клф.;
р. укс.
р. бзл.
1035

СВОЙСТВА ОРГА,,
КИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
т.
2
g
*
8M1
И52
П53
8154
8156
8156
8157
158
169
160
161
162
163
164
165
166
167
168
169
170
B17I
М72
U73
!174
И75
176
177
178
1179
180
181
Название
Фемаитреи, 7-HsonponiM-
1-метвл-
—, t-метнл-
—, 3-метил-
—, оксп-
—, S, 4, S-триокси-
Феиаптреигпжрохинон
3, 4-Фешнтреиднол
9,10-Фенантреидиол
3,4,5-Фенантрентрнол
Фенантренхннон
— 2 7-нмннтпл-
*!¦ 2»ННТР0~
Фенаитрндии
2-Фенантрнламин
З-Фенаитриламнн
9-Фенаятриламнн
2-Фенантрол
З-Фенантрол
4-Фенантрол
9-Фекангрол
Фенацетин
Фснацнл бромистый
Фсяацнл хлористый
Феяацнловый спирт
Фенетндии, N-ацетил-
о-Фенетиднн
л-Фенетиднн
л-Фенетиднн
—1 N. N-дивиетнл-
—, 2-иитро-
Феиетнламии
Синоиим
см. Ретен
см. Ф»яантрол
см. 3,«. 5-Фенантреитриол
см. 9. Ш-Фенаитреиднол
см. Морфол
феиаотрагидрохинон:
фенантренгидрохинои;
9. 10-диоксифенаитреи
3. 4. 5-трнокснфеиантреи
9. 10-фенантреихиион; феи-
янтрахииои
2-амянофеиантреи
З-амниофеищтреи
в-амвкофенактрен
2 окснфенвнтрсн
З-окснфеиантреи
4-окснфеиантрс1|
9-окснфеивнтрен
см. я-Ацетофенетидид
см. Ацетофепон. в бром-
см. Ацетофенои, а-хлор- ,
см. Анетофенон. а .оксн-
см. Ацетофенетиянд
о-9токс»аяилни; о-вмнно-
фенетол
«яоксизнилня
п-втокснаиилин
см. Диацетанилид, п-»тоисн
2-нитро-4-$токсианмляи
?-фенстил«мни; 1-аннио-
2 Фенилэтвн. ?-феннл-
этилвмни
Формула
С , п дС , % л т°\ л
Сн,СиНв
CuH,(OH)a
Ci«H7(OHK
CeHiCOCOQH*
NO,C,H3(CO)jQH3NO
' t
NOjUbMCObQH,
1 1
Г*'И ГНвМГ M
I
CuHuNHs
CUH9NH2
CuHeNH3
CuH9OH
CMH9OH
CuH9OH
CMH9OH
CaHsOQHiNHj
CaHtOQHiNHj
CjHsOQHiNHj
NH2CeH3{OCjH5)NO2
CHjCHjCHjNHs
Молеку-
Молекулярный
вес
Внешний вид
и плотность
192,26
192,26
210,24
лист, нз эт.
крист. нз эт.
плавл.
•С
Т, кнп-,
•с
Растворимость в г на 100 m.i
193,26
194,24
194,24
6ц. нглы
лист, нз
воды
желт.-ор.
нглы; 1,405
зол.-желт.
нглы из укс
желт. лист.
из укс.
иглы из
разб. эт.
бл.-желт.
крист. из
лнгр.
крнст. нз
лнгр.
бл.-желт.
пр.
лист, из
разб. эт.
иглы из
разб. эт.
крист.
бц. нглы из
лигр
123
65
147—148
148
207
301—303
257
104; 106
85
«.форма 143;
р-фсфмя S7.5
137—138
168
119; 122
108
153
18177
S178
М79
И 80
В181
137,19
13749
137,19
ж.
ж.
ж.;
1.061315.
кр. пр. нз
эт.
0.958»4
2,4; 4,7
112—113
.360
349"»;
360
возг.
229,2
и. р.
н. р.
р. гор.
н. р.
т. р.
н. р.
0,03
н. р.
т. р.
т. р.
н. р. ХОЛ.;
т. р. гор
н. р.
и. р
т. р.
Р-
Р-
л. р.
л. р.
л. р.
н. р.
н. р-
л. р.
р-
248
248,6;
254.2
195; 198
т. р.
т. р.
Р-
л. р.
л. р.
л. р.
л. р.
р-
л р.
прочих
органнчс-
скнх рас-
растворителей
л. р.
л. р.
л. р.
р. бзл.
р. бзл.
@,5420)
т. р. укс.
т. р. укс.
л. р.
Р-
л. р.
л. р.
л. р.
р-
л. р.
р-
л. р. бзл.,
хлф.
л. р. Х1ф.,
гор изд..
лигр.
р-
р-
т. р.
хол.;
р. гор.
Л. р.
Р-
Р-
Р-
Л. р.
1036
1037

свойств*
СКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Пдззлкие
8182
8183
11799)
8184
8185
{2166)
8186
8187
8188
8189
8190
8191 !
8192 j
8193
{1720)
81J4
8195
8196
Фенетнловый спирт
Фенетол
—, jJ-бром-
—, О-ПНТро- :•
—! .м-иитро-
—, я-ннтро-
—I о-хлор-
—, Л-хлор-
8197
8198
8199
8200
8201
8202
Фсинл бромистый и «ада
стый
Фсяил фтористый п хло-
хлористый
Фенилацетат
Фения дииоиай
Фенилднсульфнд
о-Феннлендиамин
—, N, N'-диацетнл-
—, N, N-диметил-
—, N, N'-диметил-
—, N-фенил-
—, 4-хлор-
vM-Фениленднамнн
Синоним
82031 —, 4-C-амннофеннл-
аш)-
2-феиклэг»нол; беизнлкар-
бино.1
этокснбензол; фенилэтило-
вый эфир
0-бромфеиклати.1овыА эфир
о-мктрофенмлэтиловыП
»фир
1-хлор-2-этоксибеизол;
о-хлорфсннл этиловый
»фнр
1-хлор-4-»юкснбси1ол:
п-хлорфенилэтмловый
эфир
фенкл-2-хлор5т:!логый
»фир
см Бензол, бром-; Бензол,
иод-
см Беязол. фтор-; Бензол.
хлор-
фенол, ацетат; ацетклфе-
нол
см. БензолднязоипД. производные
дифснилдисульфид; фенил-
дитис»беи ол
I, 2-диамннобгчиол:
о-амкноаянлки
1, 2-диацетэмнидобеизол
о-амняэ N. N-днметнлани-
Лии; !амш|о-?.дииетил-
аминобензол
Формула
свн5сн2снгон
QHsOCH2CHjBr
оаиииадифениламин
. 3-днамииобеизол:
ламиноаиилнн
2. 4, Э'-трнзмнноазобсчиол
NO,CeH4OC2H5
NO2C,H4OC2H5
CICeH4OCjH;
CIQH,OC2H5
СсН5ОСН2СНгС1
CH,COOC8Hj
(C,Hr.).S,
CeH4(NH2J
QH»(NHCOCH3J
(CH.,JNC8H,NH2
CeH,(NHCH,)..
NH,CH4NHC,HS
NCSH,(NH,),
Растворимость в ." на 100 m.i
219-221
172; 609'2
бц. ж.;
1,0235'5
6ц. ж.;
20
240—250
разл.
268; 275;
149,3е
284; 169го
283
желт. Ж.;
1.1915
желт, иглы
бц. мн. л
из эт.; 1.18'5
бц. ж.
оо хлф.,
лед. укс.
1,077 4
ИГЛЫ ИЗ ЭТ.
кор.-желт,
крист. из
хлф.
иглы из воды
т. р. бзл.,
лигр.
1,10696 4
ор.-кр. мн
1039

СВОЙСТВА Орг
днн
Продолжение
8204
8205
8206
8207
8208
8209
Нлэяанне
-«-Фенилендмамин,
N, N-диметил-
—» N, N -дн-п-толи*.
— > «-фенилам-
л-Феиилеидиамии
—f N, N-диметнл-
—» N, N'-димегил-
8210 -, N. N-днэтил-
8211
8212
8213
8214
8215
8216
8217
8218
8219
(М70)
8220
8221
8222
8223
8224
8225
8226
8227
{2060)
1040
—> N-метил-
—I N, N, N' N'-тетра-
метил-
—> N-феннл-
Феиилизоциаиид
¦еннлмюи
Феиил меркаптан
Феинлнитрамин
Фениловый >фнр
Феиилсульфид
Фенилсульфон
Феиилфосфат
Феннлфосфорная к-та
Феннл-2-фурнлкегон
¦енил-2- «лорэгило» ыА
»фир
Фенилцетиловый эфир
Фенилцнклвбутнлкетон
Феиилэтилкстон
Снничик
«-амиио-N, N-днметнлакк-
лнн; Ismkko-3-лн метил
амвиобеизол
си. Хриэоядяк, основание
I. 4-ДКаиянобеиэол; *
"-«икноанклак
«-aimnoN. N-дяметклаяи-
лйн. I амнно-4 лнметнл
амкнобенэол
п-аиико-N. 1Ч-д«»тнлан«-
лин: 1-анкно-4-диэтну1-
аннмобекзол
л-аниио-М.иетнланклкн
л-аинкоаифемнламнп
фенилкарбилаини
си. Беизофенон
си. Тнофевоя
ск. Анилин. N-нитро-
си. Дифекнлоаый эфир
дяфенилсулъфид: феннл-
тяобеклол; бснэолсуль-
фид
см. Дифенилсульфон
три фен к лортофосфат
иояофеиилортофосфят
бензоилфуран
си. Фенетол. Р-хлор.
фенакснгексадекаи
бензонлцнклобуган: бен-
эоклтетр>иетилен
феннл-1-пропакон; пр0-
пяофеион
Формула
(CH3)8NCeH,NH2
(C,HSJNC6H4NH,
CH3NHCsH,NH2
C,H,[N(CH3Jb
CeHsNHC«H4NH2
CeH5NC
(CeHs),S
(CHS0KPO
C4H5OPO(OHJ
C4H,OCOC«HS
CsH5OCH2Cl5Ib,
С.Н»СОСН(СНг),СН2
C,HSCOC,H,
ИХ СОЕДИНЕНИЯ
Растворимость в г на 100 мл
прочих
органиче
масл. ж.;
0,995»
6ц. мн. из
воды или эт.;
пл. из эф.
261—262;
139-14010
лист,
лист, из
разб. эт.
354
(в токе И,)
166 разл
иглы из noju; 97-98; 99,5
чеш. нз хдф
218;
115-120»';
75' -
бц. лист,
или ж.;
20
1,012 4
Справочник химика, т. II
1041

свойства
ГОРДИНЕИИЯ
822f
Ь229
823(
823
8232
8233
8234
S235
{2/Щ
8237
8238
8239
8240
8241
8242
И2 3
8244
8245
8246
8247
8248
8249
8250
8251
8252
8253
«254
1042
Фенилэтилкетои,
2, 4-дмоксн-
Феннлэтилоаы* афар
Фенил этилсульДОн
Фенобарбитал
Феноколл
Феноксаэии
Феноксатин
Фенол
ацетат
—. л-аллмл-
—j л-амил-
—, п-трет-лмнл-
—, о-амино-
—, .м-аммно-
—> л-амнно-
-, 2-амино-4, S-днннгро-
—, 2-амнно-З-ннтро-
—, 2-амнно-4-интро-
—» 2-амнно-5-ннтро-
—. 2-амино-6-нитро-
—, З-амиио-4-нитро-
—, З-амнно-5-ннтро-
—, 4-амиио-2-нятро-
—. 4-амнно-З-ннтро-
—, 5-амнио-2-интро-
—1 «(--амнноатил)-
—, о-амокси-
«-пропионмл резорцин
си. Феиетол
«тялсульфоНялбензол
5-феиял-5-этялбарбитуро-
яя» к-та; люиннал
«аинио-лацетофеиетидид
карболовая к-ia; оксибеи-
зол
си. Фенилацетат
ей. Хааякол
(. д
фенол
ооксианялнн
локсианилуи
п-окснаиилин; родииаль;
парламидофснол
гы. Лнкраынйовая к-тв
С2Н5СОС«Н,(ОН)а
3- а мнно-Ъ- нитрофенол
см. Тирамик
пнрохатехии,
выА »фир
моиоамвло-
NHsCH2CONH
I
сан6осбн4
NH
)
о
s
4 о'
С»Н6ОН
С5Н„С9Н4ОН
С6Н,,С,Н4ОН
NH2C6H4OH
NH2CeH4OH
,3(O,)NH2
HOQH3(N02)NH»
HOCeH3(NO2)NHj
HOCeHa(NOa)NH2
HOC4H3(NO,)NH»
HOCeH3(NO2)NH2
HOCeH,(NO2)NH2
HOCeH3(NOs)NH2
HOC6H,(N02)NH2
НОС6Н4ОС5Н„
Молеку-
Молекулярный
Внешний вид
И ПЛОТНОС1Ь
Т. плавл..
•С
Т. кип.,
•С
Растворимость в г на 100 мл
эфира
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
166,18
170,23
232.23
194,23
ш
1235
желт, иглы
из эт.
мн. n.i. из эф.;
лист, из ра»6.
»т.; 1,010й
бц. крнст.
бц. иглы
лист, из
бзл.
156
иглы из эт. I 60—61
Е43
8244
8245
8246
94,12
164,25
164,25
109,14
109,14
109.14
154,13
154,13
154,13
Н,О 56;
бв. 97.5
42
174
100.5 бв.
>300;
160"
8251
8252
У|
8254
/t 66*
154,13
154,13
180,25
бц. ромб.
иглы;
1.0545'5
бц. ж.
бц. иглы
бц. пл. или
иглы
бц. пр. из
тол.
бц. лист.
кр. иглы
ор. пр.
кор. иглы из
(воды или эт
кр. иглы из
эт.
ор. иглы
желт, крист.
кр. иглы
из эт.
кр. пр. из эт,
ор.-желт.
иглы
41; 43
23
92—93
170; 174
122—123
184разл
216—217
143
202
111
185—186
165
. 131;
142—143
154
F3
возг.
183"
182; 90ls
возг.
возг.
т. р.
т. р.
р. гор.
т. р.
н. р.
6,7|6; с
Р-
л. р.
л. р.
укс; т, р.
клф., пет».
р. хлф.,
бзл.
250,5; 262 т. р. гор,
262.5; т. р.
265-267
возг. 1.7°
2,6
1,1е
Р-
т. р.
Р-
л. р.
4,4°
л. р.
4,5°
л. р.
Р-
Р-
л. р.
л. р.
л. р.
р-
л. р.
т. р.
л. р.
т. р.
р. хлф.,
глиц..С5,
т. р. бзл ,
ЛНГр.
л. р.
. . . .
. . . .
245—248
104—106
т. р. гор.
т. р. гор.
р-
л. р.
р-
л. р.
р-
л. р.
л. р.
Л. р.
!»•
л. р. бзл.
хлф.
л. р. бзл.
хлф.
т. р. бзл.
хлф
1043

СВОЙСТВА
Продолжение-
Название
8251
8256
825'
С258
8259
8260
6:61
826;
8263
Фенол, мамокси-
—, л-амокеи-
—, о-, jc- и л-ацетал-
—, ацгтнламнио-
—, о-бензил-
—, я-бензил-
—, я-бенэнламнио-
—, л-бензилидеиамино-
—, о-бром-
Синоним
8264
8265
8266
8267
8268
8269
82701 —, п-тре'т-бугня-
—, л-бром-
—, л-бром-
—1 О-буТИЛ-
—, м-бут»л-
—, л-бутил-
—, п-втор-бутнл-
8271
8272
8273
8274
B309)
8275
8277
8278
1044
—, о-бутокси-
—, м-бутоиси-
—, я-бутокси-
—, о-виннл-
— I -И-ВИННЛ-
—, гексагидро-
—-, Л-гехсмлокси-
—, Л-гсптилокси-
реторини. моноэмиловый
эфир
гндрохниол. ноноаияловыЯ
вфир
си. Аиетофеяон, окси-
си. Ацет>нилнд> окси-
л-окснднфен ял метан
N бензель-^ окснаннлин
пирокатехян, монобутило-
монобутиловый ьфир
резорцин, иомобутиловый
эфир
гвдрохвнон, монобутило-
выА эфяр
о-окенстирол
* океистирол
см. Цкхлогексано.1
гидрохинон, моногексило-
выв зфир
гидрохинон. ыоногептнло-
вый эфир
Формула
НОС6Н4ОС5Н„
HOCeH,OC5Hl(
С6Н5СН2С,Н4ОЦ
BrQH4OH
ВгС,Н4ОН
ВгС6Н«ОН
C4H9CSH,OH
(СН3KСС6Н,ОН
С4Н»ОСвН4ОН
CH2=CHCSH,OH
CSH13OC6H4OH
с?н|6ос.н«он
**ЯХ СОЕДИНЕНИЯ
Молеку
лярный
вес
Внешний вид
н плотность
6ц. иглы из
эт.
лист.
лист, из
разб. эт.
ц. наел, ж
20
1,4924 4
ЛИСТ.
236,5;
135—140»
238
тетр.;
1,840'5;
1,588м
бц. ж-;
20
0,975 *
6ц. ж.;
20
0,974 4
бц. ж.;
20
0,978 4
бц. иглы
иглы из
150,22
FB27O1 150,22
0,9081 4
1.02625
231—234;
159"
1305
R8271 166,22
IJ272 166,22
иглы;
19
1.061";
35.5
1,0468 4
масл. ж.
120,15
194,27
208,30
1045»

ИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение'
На j
«279
«280
8281
8282
8283
8284
8285
8286
8287
8289
8290
8291
Фенол, 2,4-диамиио-
—, дихлоргндрат
2,5-диамиио-
3, 4-днамнио-
3, 5-днамино-
2, 4-днбром-
—, 2, 6-днбром-
—i 2, в-дибром-4-нитро-
—i 2, 4-дяяод-
—. 4, 6-дннод-
—, Л-дниетнламнно-
—, я-<«, о-димгтмлпропнл)-
—I 2, 3-дям«токси-
8292
8293
8294
8295
8296
8297
8298
8299
8300
8301
«302
-8303
—, 2, в-диметокси-
—, 3, 5-днметокси-
—, 2,3-дянятро-
—i 2, 4-дяиятро-
—» —г диметилтнолтионо-
карбамат
—, 2, 5-динигро-
—, 2, в-дияятро-
—, 3, 4-дянятро-
—, 3, 5-дямитро-
—, 2, 3-дяхлор-
—, 2, 4-дихлор-
—, 2, 5-днхлор-
1046
Растворимость в г на 10О мл
Внешний внл
и плотность
78-80
разл.
168-170
68
167-168
рззл.
168-170
40
(NHI),C6HJOH
197,06
124,14
124,14
диамол; амидол
(МНгKСвН,ОН-2НС1
(NH2JC6H,OH
пр.
бц. ИГЛЫ ИЗ
петр. эф.
бц. иглы из
воды
желт. пр.
из эт.
238—239;
177"
162*'
(NH,)jQHsOH
Br,C,H,OH
Вг2С»НэОН
Вг»С«Нг(МО2)ОН
p. CSj, этил
ацетате,
хлфТ
бц. иглы из
воды
бц. крист.
иглы из
лигр.
ж-окси-N. N-димстнлаиилнн
(CH3)jNCeH,OH
си Фенол, птрст-ьинл-
233—234;
124—125'
258; 262,7
пирогаллол. I. 2-димггнло
выв эфир
(СНзОЬСНзОН
(CH,OJCeH3OH
ми. пр. нз
воды
крист.
пнрогмлвл. I, 3-днметкло-
выв эфир
флороглюцкн, дкиегилоаый
»ф«р
л. р. гор.; л. р.
желт. мм.
иглы нз
воды;1,681!0
желт. ромб. пл.
из поды нли
эф. 1,683»
(NOj),C,H,OH
(NO2),CSH3OH
и. К«рбаиняовая кта, дкметилтиолтноио
1. 4-Якнитрофсмкловый эфир
(NO,)jCsH,OH
желт, иглы
из воды
|6л,-желт. ромб.
иглы или лист.
из води
бц. трикл.
нглы из
воды; 1,672
ми. лист, из
разб. HCI;
1,702
бц. крист.
из петр. эф
6ц. нглы
из бзл.
6ц. пр. из
петр. вф.
(NO,),CsH3OH
р. хлф.,
бзл.; т.
петр. эф
163,00
163,00
163,00
С1гС6Нз0Н
CI2CeH3OH
С1гС,Н,ОН
р. хлф.,
бзл.
р. бзл.
1047

свойства
«304
8305
8306
8307
8308
Фенол, 2, в-дихлор-
—, 3,4-днхлор-
—, 3,5-дяхлор-
—, 2, в-дихлор-4-нитро-
—, л-диэтиламнно-
-, rt-нзоамнл-
—, о-изолролил-
—, й-нзопрояил-
—, }-*эонр*пил-5-иетнл-
—, ^-яэокропнл-в-метнл-
—, О-ИОД-
-, м-ноя-
—, л-иод-
—, О'метнламиио-
—, я-метиламияо-,
сульфат
', +-метил-2-метокс«-
-, о-метокс*-
—, л-метокси-
-, л-метоксп-
-, о-иитро-
, л-иитро-
—, п-иитроэо-
8327 _, 2-интро-4-хлор-
1048
> кумепол| о-оксикуиол
о-окснкумгя
'I окснкумол; локсккумеи
см. Тимол
см Кврвакрол
нетал; фотал: пиктол
см. Креозол
см. Гваякол
резорцин, моиометилоаыП
эфир
идрохннои. монометиловый
эфир
п-хинон(п бензохинон)
M0NO0XCHU
Cl*C6H3OH
ClsQHjOH
С1»СН,ОН
CI»(NO2)C6H,OH
CsHuCsH,OH
(CH3)jCHC6H4OH
(CH3)jCHC6H4OH
JC«H,OH
JQH4OH
JC6H,OH
CH3NHCH4OH
NHC^
CHaOC6H4OH
CHiOC5H4OH
NO,CeH4OH
или
NO,Q,H«OH
ONC,H,OH
СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
щ ¦
W
I1
ш
ж'
908
«309
зю
1311
1314
315
816
1317
1318
6319
8320
1321
«322
1В323
) 6324
832J
1 8321
^832
Молеку-
Молекулярный
вес
163,00
163,00
163,00
208,00
165,24
164,25
136,19
136,19
220,01
220,01
220,01
123,16
344.40
124,14
124,14
139,12
139,12
> 139,12
3 123,12
7 173,56
Внешний вид
и плотность
бц. иглы
бц. иглы
из бзл.
желт. мои.
лист, нз зт.;
1,822
ромб, из
CSj+лигр.
иглы из воды
1,028'»;
1.012м
иглы; О.ЭЭО'о
иглы или пл.;
1,8757««
иглыизлигр.
бц. иглы из
воды;1,857"!
пл. из бэл.
бц. крист.
ж.
ромб. лист.
из волы
бл.-желт.
мн. иглы нэ
эт. или эф.
40
1,2942 * ;
1.294545
бц. мн.
крист. из
И»-;
1,485s0;
100
142797 4
желт. мн. пр.
1,479*°;
1,28©9'ч
желт, ромб
иглы из
воды
желт. мн.
Г- ПЛЯВЛ..
•с
67
68
68
125
разл.
78
93
15-16
61
43
40
94
86—87
250—260
разл.
< —17,5
53
45
96; 97
; Ш
126;
разл. 141
87
иглы изводы
Т^ кип.,
*С
219—220
233-234
возг.
< 100
¦апп
276—280;,
201 *5
255
214,5
223—225;
229,3
186-Ш»»
разл.
разл.
....
243—244;
*УАА Q
243
214,5;
2174Й
194"
279 разл.
• * • •
....
Растаорниссть в
воды
. . . .
Т. р.
Р-
т. р.
т. р.
т. р.
р. гор.
т. р.
т. р.
н. р.
о хол.;
16,6 гор.
т. р.
р-
0.21;
l.oe100
1.35*5;
13,3м
' 1,6»;
26,9»°
Р-
т. р.
льнола
Р-
п
К-
р. гор.
Р-
л. р.
р-
р-
л. р.
р-
л. р.
р-
р-
ОО
л. р.
46,0«
195,0J5
189,5»
л. р.
Р-
г на 100
эфнра
Р'
Р-
Р-
л. р.
Р-
л. р.
р-
л. р.
. . .
ОО
л. р.
л. р.
л. р.
л. р.
л. р.
р-
мл
прочих
>ргавиче-
^ких рас-
ворвтеле»
....
р. хлф.,
бзл.
p. CSj
• * • •
p. CSa
* " * *"
• * • •
р. бзл.
....
л. р. бзл.
....
р. бзл.
р. хлф.
р. ац.
р. хлф.
104D

C29
8330
«331
«332
«333
«334
«335
2-интро-5-хлор-
—i 2-интро-в-хлор-
—. 4-иитро-2-хлор-
—, 5-иитро-2-клор-
—t я-октилоксн-
—. пентабром-
—, пеитаметмл-
—, пентахлор-
З-нктро^б-хлорфенол
монооктнло-
гидрохннои,
>ЫЙ эфир
8336 . . .., „_
«337 —, о-пропнл-
«338 —, -м-пропнл-
си Анол
8339
83 W
«341
8342
8343
«344
R345
8346
«347
—, л-пропил-
—, я-лроииоиил-
—, о-пропокси-
—, .м-пропокси-
—, л-пропокхн-
—, 2,3, 4, 6-тетранитро-
—, тно-
—, 2, 4, в-трнаммно-
—, 2, 4, 6-трибром-
см. Пропнофеиои, локси-
пирокатехин, •гоиопрэпи-
ловыв »фир
резорцин, маиопропяловый
эфир
гидрохинон,
вый эфир
ионопропило-
сн. Тиофенол
симм трибромфенол
8348
8319
8350
«351
«352
83S3
«354
1050
—, 2, 4, в-тринод-
—. г, 4, 5-трциетмл-
—. г. 4. •-тртетнл-
—, 2,3, в-трнннтро-
—, 2, 4, 5-триннтро-
—, 2, 4, С-тряаггро-
—, 2,3,5-трмхдор-
см. Псевдокумо*
см. Мезнтол
Гтриивтрофенол
f трииитрофеиол
си. Пикриновая к-т«
СВОЙСТВА
щ% СОЕДИНЕНИЯ
NO,CH,CIOH
NO,C6HaCIOH
NO2QH3CIOH
C»H17OQH,OH
QBr5OH
(СН,NС«ОН
СвС1,ОН
С3НгС,Н«ОН
СзН7С,Н4ОН
CjHrOC6H4OH
CjHjOCe^OH
C3H7OQH4OH
BfiQH.OH
(NO,bCeH»OH
(NO^jQHaOH
ClaC,H»OH
Продолжение
Внешний вид
¦ плотность
желт, пр,
из воды
желт, иглы
из воды
бц. иглы из
[эт. или воды
желт, иглы
Т. плввл ,
"С
из воды
38,9
70—71
111
118-119
Т. кип.,
•С
ВОЗ Г.
Растворимость в г ив 100 *'
эфира
прочих
органиче-
органических рас-
«орктелей
«МО
8341
8342
136,19
136,19
137,19
152,19
152,19
152,19
274,12
139,16
330,82
бц. мн. иглы
из эт.
иглы из эт.
крист. из
бзл.; мн. пр.;
1 1,978»
ж.; 1,015°;
Л
1,00015
бц. ж.
крист.;
о
1,089 4
1,0523"
225
125
191
26
22
желт, иглы
из хлф.
иглы
, желт, иглы:
|ма. пр. из раэб.
эт. или бэл.;
20
8348
8349
«350
8351
83521
«353
8354
471,79
229,11
229,11
197,44
60-61
возг.,
разл.
267
310 разл.
020,0—И0.5
228
232,6
223-226
1205
т. р.
т. р.
р. гор.
т. р.
н. р.
0,15 гор.
н. р.
т. р.
т. р.
т. р.
56—57
140разл.
257
96
р. гор
Р-
л. р.
Р-
Р-
Р-
т. р.
л. р.
взр.
возг.
2.55
50
ИГЛЫ ИЗ
разб. эт.
иглы
иглы
бц. иглы из
эт.
156—158
118
96
62
л. р.
л. р.
3,007"
л. р.
л. р.
возг.;
раз л!
253
и. р.
т. Р-
т. р.
т. р. гор.
1,58
л. р.
л. р.
л. р.
Р-
р. укс.
л. р. хлф.
р. хлф.
р. хлф.
л. р.
л. р.
р. гор.
бзл.
т. р. бзл.,
лигр.
р. глиц.,
хлф.
р. ац.
р. бзл.
р. бзл.
р. лигр.
1851

СВОЙСТВА орг
«355
8356
«357
8358
8359
B212)
8360
B313)
8361
8362
8363
8364
8365
8366
Фенол, 2,4, 6-трихлор
—i 0-фенил-
—, м-феннл-
—, п феиил-
—i о-хлор-
—I м-хдор-
—, л-хлор-
—i Х-циклогекснл-
—t о-»тд-
—i М-ЭТМЛ-
—i я-этил-
—, о-этиламнно-
8367 _, л-этиламиио-
8368
8369
8370
8371
•8372
«373
«374
«375
8376
8377
1052
—i л-этнламиио-
—I О-ЭТОКСи-
—, .м-этокси-
—, п-зтокси-
I -Феиол-2-сульфо-
кислота
I -Феиол-4-сульфо-
кислота
—, 2-амиио-
—, 2-иигро-
Фенол-2. 4,4-трммрбонв-
¦«я к-та
Феиолфталенн
о-оксиднфенил
«оксидн<Ь«нил
п-окснанфснкя
2-окси-1 -хлорбензол
З-окси-1 хлорбензол
4-окси-1 -хлорбензол
см. Флорол
3-окси»тил бензол
4-оксютилбенэол
0'ОКСПМ->ТНЛ1НИЛИН
*-ОКСИ-М-ЭТИЛ«ННЛНИ
л-окси Nчтнланилии
пирокатехин, моиоэтяловый
эфир: катехин, ноноэти-
ловый »фир
резорцин, моноэтйловый
эфир
гидрохинон, ионоэтило>ый
эфир
асептол; созопоаля к та
иминофенолсульфокнслота
С13С6НгОН
си. Тримезниовая к-та. окся-
2. 2-бис-(я-оксифенил).
фталкд
QHSQH,OH
QH5CSH4OH
CIC6H4OH
CIC«H4OH
С1СН4ОН
C6H,,QH,OH
С2Н5С6Н,ОН
СгН5СаН,ОН
HNH
C?H5NHC«H,OH
CaH5NHC6H,OH
CHOCHO
C,HsOC6H4OH
C,H5OQH,OH
HOC6H4SO,H
HOQHjfNHjJSOjH
HOC,H,(NOj)SO3H
С (C
4/ ^>
CO
X СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Молеку-
Молекулярный
вес
Внешний вил
и плотность
Т. плавл.,
°С
Т. кнп ,
•С
Растворимость в г на 100 мл
вфнра
прочих
органиче
ских рас-
растворителей
W
ь
Ж
837(
«37
8375
837
837
837J
аз:
8377!
197,44
170,21
170,21
170,21
128,56
128,56
128,56
176,26
122,17
122,17
137,19
137,19
137,19
138,17
138,17
138,17
174,18
174,18
189,20
219,18
318,33
ромб.
иглы;
75
1.490 4
иглы из
петр. эф.
иглы из
петр. эф.
или гор.
воды
бц. иглы или
лист, из разб.
зт.
бц. ж.;
18
1,24115;
1,235s5.
бц. ж. или
иглы;
ж.; 1.24545;
1,268"
иглы из эт.
1,260"
бц. нглы
ж.; 1,025°
бц. иглы
ромб. пл.
крнст. из
бзл.
иглы из воды
мае л. ж.
бл-желт. ж.
лист, из
воды
крист/,
1.155'5
расплыв.
иглы
ромб,
иглы
(+ЗН,О) из
воды
бц. ромб,
иглы из
разб. эт.
68
56
78
165
л-форна Т',
р-форма 0;
т-форна
32,8
43
133
—4
47-48
107,5;
108—109
62
100
29
66
+0,75Н,О
<50
Н
244.5
275
>300
308
174,9
214
217
214™
219
176"
" 217
246—24'
247
разл.
141
261
разл.
возг.
0,08«;
0.243'»
т. р.
т. р.
т. р.
2,85
2,60
2,71
н. р.
т. р.
т. р.
и. р.
р. гор.
р. гор.
т. р.
и. р.
т. р. хол.;
л. р. гор.
Р-
Р-
0,7"
0,018
л. р.
л. р.
л. р.
Р-
Р-
л. р.
т. р.
л. р.
л. р.
р-
р-
р-
со
р-
л. р.
и. р.
л. р.
20,9
л. р.
л. р.
¦ * •
р-
р-
л. р.
р-
л. р.
л. р.
т. р.
р-
р-
оо
р-
л. р.
р. лигр.
р. бзл.
р. хлф.
р. лигр.,
бзл.
E1230)
р. бзл.
B72!О)
р. гор.
бзл.
л. р. хлф.;
т. р. лигр.
н. р.
5,92
р. глиц.
л. р. хлф.
1053

СВОЙСТВА °Г-ТКНцШШ%Н% СОЕДИНЕНИЙ
На <вание
837
837'
83Ж
8383
8384
8385
{1995)
8386
8387
8388
8389
8390
8391
8392
8393
8394
кзоь
8396
8Э97
8398
1054
Синоним
Формула
Фенолфталеин,
3', 3", 5', 5"-тетраиод'
Феигиазии
(-а-Фснхен
</-Фенхои
Феиэткламин
Феиэтилоаый спирт
Феруловая и-та
Физетнн
Фязостигмин
—1 салицилат
—, сульфат
—, хлоргидраг
Филиксовая к-та
Фитадиен
Фитол
Фнцнтол
Флаванилин
3, 5, 7, Я'. ^'-Фладемпеитол
Флавиановая «та, соль с
гистиднмоы
нософен; нодофеи
тиодифениламин
см. i-Иэофенхиловый спирт
сы. d-Фенхон
/¦7. ~-дныетнл-2 метнлеио-
норкамфан
й-2 фенхаион: d-1, 3, 3-трн
ыетил-2 норка мфвнон
; 1-анмно
2-феннл»твиол; б«изилкар
бниол
Зкетокси 4-оксикоричная
«-Т8
3. 7, 3'. 4'-тетраохсифлавон
ээерин
. 7, 11, 15-тетраыетмл-
2 ол
'U. /Эритрит
(л амннофеиилЬлепндин
м. d-Катсхки
м /-Тнстидии, дмфлавна
пат
NH
С,Н,
С,оН1вО
C,HsCH2CHjNH2
НО(СН,0)С,Н,СН=СНСООН
HOC,H,OC(C,Hj(OH),]=C(OH)C(
ClSH2lN3Oa • C7HSO,
C20H39OH
Продолжение
Молеку-
Молекуй
Виешимй вил
н плотность
Т плавл..
Т. ккп ,
Растворимость в г на ИХ) мл
эфира
прочих
оргяннче-
скик рас-
растворителей
«382
8391
?392
«8393
8394
8395
8396
У 8397]
821,90
199,26
136,24
152,24
121,19
122,17
194,19
286.25
275,36
413,47
648,80
311.82
652,70
крист. илн
аи. з. пор.
желт. ромб,
лист, из 9Т.
225 разл.
182
234,30
ж.; 0,864 4
0,8670 4
масл. ж.,
20
0,9465"
и
ж.; 0,9580 4
бц. ж.;
1,0235 4
ромб, иглы
нз воды
желт, иглы
бц. гигр.
крист. из
бзл.
желтов.
крист.
крист.
бц. крист.
жеят.пл. из
ацетоуксус-
ного эф.
ж.;
JL
0,826 *
бц. масд. ж.;
0,864*;
20^
0.852 4
бц. пр. из
. бзд.
5—6; 6
—27
168-169;
170
330; 360
и. р.
371 разл.
155—156;
158
193—195;
82й
195; 198
219—221
разл.
стаб.
105—106;
нестаб-
86,7
178,9
140
184—185
. . . .
. . . .
. . . .
. . . .
97
185-188"!
1203-204»;
145°-ю
н. р.
н. р.
Р-
1.6
р. гор.
и. р.
т. р.
1,33
л. р.
Р-
и. р.
и. р.
т. р.
т. р.
т. р.
оо
л. р.
л. р.
оо
л. р.
р-
л. р.
7,71
л. р.
и. р.
т. р.
л. р.
л. р.
оо
т. р.
т. р.
0,57
0,083
р. хлф.
р. бзл.
т. р.
т. р. бзл.
т. р. бзд.
р. бзл.,
хлф.
р. хлф.
р. хлф.
p. CS2,
хлф
,j3 мет.,
укс,
петр. эф.
оо мет.
р. бзд.
1055

СВОЙСТВА
ЦИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Название
Синоним
¦Формул*
8399
840С
84<Г.
840C
H404
8405
8406
8407
8408
8409
8410
?411
841.
84 IS
8414
8415
«416
8417
8418
8419
8420
8421
8422
8423
(И24
8425
8426
8427
8428
8429
1056
Флавол
Фланон
—I 5, 7-ДНОКСН-
—, 3. В, •. 7, 4'-лснтамгтокси
—, 3, 5, 7, 2% 4'-пшт»оиси
—, 3, 5, 7, 3'. «'-пеитаокси
—I S. 7, 3\ 4'-тетр»о1«м-
Флавопурлуряя
Флоретин
Флоретнновая к-та .
Флорицни
Флороглюцнм
диметнловы* эфир
монометиловый эфир
триметнлоный эфир
триоксин
триэтиловый эфир
Флороглюциик^рбоновая
к-т»
Флорол
Флорой
—, 3,6-дибром-
Флуоран
—. S, 7-дмокси-
Флуорантен
Флуорен
—, 9-оксо-
Флуоре новый спирт
9-Флуорснол
9-Флуореиои
Флуоресцми
—, этиловый эфир
(сложный)
2, 6-ентрацендиол;
2, 6-ацтрадиол
2-фенялхромон; 2-ф«ннл-
1, 4-бенчпкрон
си. Хриэин
см. Таигеригин
см. Морив
см. Кверцетн»
см. Фиэетии
1, 2, в-трноксиаытрахинон
ш-локснфеввл-2. 4. 6-три-
оксипголнофевоп
л-онскгндрокорнчивя к-та;
о, ^-дигндрол-кумвроввя
к-та
флоридзин: флоррнцми
I, 3, 5трноксибсизол;
1, 3, 5-бенэолтриол
си. Фенол, 3, 5-диметокси
см. Резорцин, 5-метокси- ,
см. Бензол, I, 3. 5<триметокси-
см. 1, 3, 5-Цвклогексаитрвон. триокснм
см. Беизол. 1, 3, 5-1РИЭТОКСИ-
си. Бгилойная к-та. 2. 4. 6 триокси-
о-этнлфеиол: 2-оксиэтиЛ'
беиэол
2. 5-днметилхмион; л-иси-
ло-п-хинои
3, б-диброн-2. 5-лиметил-
хиион
НОС„На(СНJС6Н;С)Ц
С,Н«ОС(С,Нв)=СНСО
I !
СО
со
НОС,Н,(СН2ЬСОС,Н.|ОН],
НОСвМ,СН2СНгСООИ
С2|Нг<0,о ¦ 2НгО
СвН3(ОН)а
иая к-та. лактои
см. ГндрокинС:|ф1ал?нн
идрмл
диф«яилеииетаы *
см. 9-Флуоренои
си. 9-Флуоренол
флуорРковыП спирт; лифе-'
ниленкврбииол
9-оксофлуорСн; днфенилеи-
кеюн
резорииифталени
(СНэ)гС»Н2О2
Нз}2СбВг2О2
С20Н12ОЗ
СаН4СНОНСбН,
с2сн,2о5
С22Н1вО6
210,24
| 222,25
256,22
274,28
166,18
472,45
126,12
122,17
136,15
293,96
300,31
В4231
182,22
180,20
332,31
360,37
елт. крнст.
из эт.
глы изрззб.
т. или лигр,
желт, иглы
из эт.
иглы из
разб. эт.
мн. из зт.
иглы;
1.4298"
желт. п.1.
или лист.
бц. ж.;
1,0374'г
желт, трикл
из эт.
желт, чеш
ягаы
(+2С,Н,ОН)
ИЗ 9Т.
6и. мн. игл
из эт.
6ц. лист.
из зт.
гекс. иглы
из воды,
крнст. из
петр. эф.
желт, ром
иглы
ор.-кр.
крист. из э
з. лист, из э
95—300
разл.
97;
99-100
-330
55 разд.;
264 разл.
459 возг.
разл.
ИМ:
а
219 бв.
-45
125
185-186
173—175
182—
ПО
116
153; 15С
"*84
312—31
разл.
247
возг.
разл.
207
возг.
т. р.
т. р.
р. гор.
0,1 хол.;
л. р. гор.
1,13»*
т. р.
т. р. гор.
н. р.
и. р.
р. гор.
со
р. гор.
25
л. р.
251«;
01730
293-295;
295
341,5
• » • •
....
и.
я.
и.
т.
н.
р-
р-
р-
р-
р-
я. р.
Р-
Р-
Р-
т. р.
т. р.
Р-
л. р.
т. р.
т. р.
т. р.
031"
р. гор.
т. р.
л. р.
л. р.
Р-
Р-
л. р.
л. р.
Д. р.
т. р.
р. бзл.
соукс.
67 Зак. 1083. Справочник хиннка. т. II
р. бзл.
р. бзл.,
хлф.
p. CSs, укс,
хлф ¦ 6"J.''
р. бзл.,
CSj
р. бзл.
р. гор.
укс.
т. р. ац.,
укс.
1037

СВОЙСТВА
СОЕДИНЕНИЯ
Продолжечи*
8430
8431
8432
8433
8434
8405
8436
Название
Сннпнкм
¦луормцеии, 4. 5-диоксн-
—. 2. 4, 5, 7-тетрабром-
—, 2, 4. s. 7-тетраиод-
Фолневая к-та
Форма>нлмеркаптан
¦ормаль
Формальдегид
8437 I —, диметилацрталь
8438 J —, 2, 4-динитрофсннл-
гидразон
&43 '
84У
844
844:
844.
8444
{971
8445
8446
8447
8448
8449
8450
8451
8452
8453
S454
8455
8436
8457
8458
8459
8460
8461
8462
—> днпропнлацеталь
~t дииилацеталь
—, оксим
—I 2-тненнл-
Формальдоксим
Формамид
оке и м
—, N, N-дифеиил-
—, N, N-диэгил-
Формамид, уреидо-
—. N-феннл-
—, хлор-
—» N-этил-
¦орыямидни, аннио-
Формамиднн, N, N'-ди-
феннл-
Формамни
Форманилид
—, М-фепял-
Формнл фтористый, фтор-
¦орыил хлористый, хлор-
о»ормйд(*н]ойная к-та
—, 5. *-днм«текся-
м-Формилбенэойиая к-та
л-4>ормилбенэойн>я к-та
с.ч. Галлеин
си. Эозин
см. Эрчгрозин
птеронлглутамнноная к-та
см Днтизои
см. Метан, днметоксх-
мупавьнный альдегид: не
таиал: оксометаи
см. Метай, днметочен-
фориальдок-
см Л\етан. днпропокга.
см. Метан. ДИ5ТОКСН-
формоксим:
сим
см- 2-Тиофенкарбонал
см Формальдегид, оксим
амид муравьиной к-ты
нетаиамнд
метеинламияокевм
Мформнлднфсниламии;
и фенил формация кд
N формилдн>1нллмин
см. Бнуррг
см. Формаиклид
и. Карбамкл мористый
М-зц-илметаиачид
м Iуаннлнн
и. Гексаметилентетрамии
М-фенил формам ид
л i
:w. Форманнд. N. N дифеиил-
u. Карбоннл фтористые
¦и. Фосген
¦и. Фталальдегвдоваа к-та
¦у. Опмаиоаая к-та
м Ишфталальдещдовая к-та
Бен»альдсшд, п-карбокси-
Формула
Ci,H|,N7Oe
НС НО
HCH=NOH
HCONHs
NH2CH=NOH
(CeH3JNCHO
(CjH:,JNCHO
HCONHC2HS
CeHeN-CHNHCeH,
C.HsNHCHO
!
Молеку-
Молекулярный
вес
{8454
55
31)
ВН1*ШИИН ВИД
и плотность
Т. лло.1.,
•с
Т. «ип ,
•с
1058
«456
DS7
«458
«4S9
«460
8461
8462
67»
441,41
30,03
210,16
45,04
45,04
60,05
197,24
101,116
73,10
196,24
121,15
желт, иглы
6ц. газ;
-20
0,815 4
[желт, крист.
.пр. из лигр.
бц. ж.
6ц- ж.;
20^
1,1334 4 ;
21
1,1292 4
ромб, из ац
ИЛИ 9Т.
ромб, из эт.
1,230 4
бц. ж.;
0,908"
250 разл.
—92
155; 167
2,55
114
70—71;
74
ii
ж.; 0,952 4
иглы из эт.
6ц. мн. из
|лигр.-| ксил.;
1,1437^;
60
1,112 4
136; 142
47,5; 50
Растворимость в г на 100 мл
эфира
прочих
органиче-
органических рас-
гворшелей
-21
0,2м
Р-
84
210,7
разл.;
92—9510
разл.
337,5;
19013
177—178;
197—199
>250
271; 166м
10
Р-
р. гор.
со
т. р.
р-
р-
р-
р. гор
т. р.
р-
л. р.
со
р-
л. р.
т. р.
т. р..
т. р.
р-
л. р.
т. р. бзл.
р. бзл.
л. р.
. бзл., ац.,
лф.; т. р.
петр. »!>¦
1059

свойства ()РГм
СОЕДИНЕНИЯ
8
Назаана*
8463
8464
8465
Формогндразнд
Форме ксам
Формонйтроловая к-та
8466 Форон
{1669)
Синоним
8467
8468
8469
8470
8471
8472
(?5Яв)
8473
8474
8475
84/6
8477
8478
8479
8480
8481
8482
8483
8484
8485
94S6
8487
8488
8489
8490
1080
Фосген
—, окснм
Фосфанилвп
Фосфнн. днметил-
днфеннлэтял-
дихлорфеннл-
днэтил-
метнл-
триметил-
трифеннл-
-, триэтил-
—, фенил-
—I ЭТИЛ-
Фосфииовая к-та, дн-
метил-
—I метил-
Фосфмноксид, трнфе-
нил-
—, трнэтил-
Фосфинсульфнд, три-
9ТИЛ-
Фосфоробензол
¦отел
Фраксин
Франгулааиодяя
Франгулия
О -Фруктоза
формилгидразин
си. Формальдегид, оксни
метиляитроломя х-т»
ди^зопроанлндеиацетои;
2. в-днметнл-2, 5-геятадн*н-
4-он
карбонял хлористый: хлор
формял хлористый: ди
хлорформальдегид: хлор-
¦вгидрид угольной н-ты:
хлошзкись углерода
фосгеяокски; днхлорфорн
оке им
см. Фосфин, фенил-
фосфаналня
фосфнноэтая
см. Метмлфосфиновая к-та
Формула
HCONHNH,
NOiHC-NOH
COCI,
(СН3)гРН
(CeH»),PC,Hs
CeH8PCI2
(CjHs)jPH
CHjPHj
Фосфобензол I
см. Фенол, пметвламняо-. сульфат
(QH5KP
(СгН,),Р
CHsPH,
С2Н5РН2
(СН3),РООН
(C«HS)»PO
(CjHs),PO
(CSH5KPS
C6H5P=PCeH5
см. Эмодив
левулоза: плодовые са-
сайр
I С21Н20О9
СНгОН (СНОН) 3СОСНгО11
Продолжения
Растворимость в г на 100 мл
прочих
оргаиыч*'
ских рас
творитеяей
р. гор. р. гор
р. бзл.,
укс, тол.
бц. ж.
ж.
дым. ж.;
1,319
бц. ж.
бц. газ
бц. ж..
мн. пр. из
н. пр. и
эт.; 1,194
бц. ж.,
0.801 *
ж.; 1,001IS
бц. ж.
крнст.
л. р. бзл.;
т. р. лагр.
бц. расплыв
иглы
гекс. пр.
190; 205
246—249
желт, иглы
+1Н.0
нз оир.+Н,О
нг*м ИЗ воды;
пр. яэ эт.;
р. ац.
1С61

СВОЙСТВА
Название
Сиионии
0-Фруктозамнн
¦руктозмя
Фталальдегидовая к-та
о-Фталамид
Фталанил
8496 о-Фталевая к-та
—, дибенэкЛовый эфир
—, либутиловый эфир
—, днметнловый эфир
. Днфениловый эфир
Дихлорангидрид
, диэтнловый эфир
-. моиоэтиловый эфир
—. 3-бензоил-
—. 4-беизоил-
-, 3-бром-
-• гсксагядро-
-> 1,6-дигидро-
-I 3, в-дигидро-
-. 4, 5-дигндро-
—• 3, 4-Димсто«си-
—i 3-нитро-
—, 4-иитро-
—, 3-окси-
изоглюкозаыяи; нэодех-
строзвыин •
см. Левулин (синтетический)
о-формиябензойнаа к-тв
дивмид фталеяой к-ты
N-феннлфталиыид
1. 2б«изолд«карбоиоявя
кта: фталеввя «-те
бензил фтллат
бутилфталат
нетилфталат; диметнлфта
лет
феннлфталят
см. Фталомл хлористый
эти-тфталаг; диэтилфталат
моноэтилфталат
2, J-бензофенондикарвоио-
ыя к-та
Продолжение
3. 4-беизофгиоиднкарбоио-
вая к-та
3-бром-|, 2-бемзолднкарбо-
нонвя к-та I
см. I, 2-Цнклогпссзиднкарбсиовав к-та
2. 4-днклогекс«д»с«-1, 2-ди-
карбоноввя к-та
, 4-циклогексадиен-
I, 2-дикарбоиова> х-та
2, 6-циклогексадяеи-|, 2ди-
карбонопйя к-та
см. Гсмипнновая кта
КИХ СОРДИНЕНИЯ
Растворимость » « на
ОНССеН.СООН
н. из воды;
1,404
бц. ромб.
150,14
164,16
223,24
бц. игяы
из эт.
бц. масл. ж.
,043-1,050»
бц. ж.;
CeH4(COOCH3),
С|Н4(СООС,Н5),
COOHUH.COOCjH
. . . т. р. бзл
168,15
168,15
168,15
ин- пр.
из воды
ми. пр.
из воды
трикл.
желт. ми. из
эт.; бл.-желт.
пр. илн пл.
из воды
желт, иглы
кз эф.
пр. нз воды
С,Н6СОС,Н,(СООН)а
ВгСвН,(СООН)з
С,Нв(СООН),
С6Нв(СООН)з
СбН,(СООН),
NOjCeH3(COOHJ
NOsCeH3(COOH),
HOCeHa(COOH)j
1063

СВОЙСТВА орга,
8515] о-Фталеаая к-та,
4-охсн-
HOQHS(COOH)
—, тетрахлор-
8517j —, 3-хлор-
З-хлор-l, 2-беиэоллмхарбо-
иов*я к-м
-!, 2-беизолдакапбо-
¦ова» к-ia ^^
см. Изофталсиая к-та
см. Терефталеаая к-та
З-бензолдикарбоиал
CIC«H,<COOHJ
. C1C,HS(COOHJ
«-¦талевая к-та
«-¦талевая «-та
о-Фталевый альдегид
Фталевый ангндрнд
со
с,н,<( No
со
С,Н4СООСНг
! C)'«зобеязефуран«я;
¦-окск-о-толумловая к-та
лактон
8523 Фталнд
BMS>
8524 —. бензнлнден-
8525 —t дяметожси-
8526 —I 3,3-дифеннл-
8527 —• в-ннтро-
8528 Фталнловы! сяирт
8529 Фталимнд
8530 —. N-нзобутнл-
8531 -I N-февил-
8532 Фталммндмн
8533 Фталонл хлористый
см. Мехонми
фталофенон; трифсяил-
карСинол о-к«рвоно»ая
к-та, лактон
8534 Фталойнтрил
8535 Фт«лоповая к-та
8536 Фталофеяон
8537
8538
1064
фяо
Фтнокол
Фтороформ
см. о Кснлкящгляколь
', Э-изомндолднон
си. Фталанил
нзонидоликои
о-фталеаая к-та, днхлоран-
гидрид; 1. 2-бензолднкар-
бояилхяорид; фталоил-
хлор»д
офталспая х-та. Днннтрил:
!, 2-бензол дина рйонит-
рил; I. 2-дицтиоСеизол
о- нарбохсибензоил муравьи-
муравьиная к-та: о-карбоксифе-
нилглноксаленая к-та
см. Фталнл. 3. 3-дяфеннл-
3-иетнл-2-OkcM-li 4-нафто-
хкнон
трифториепн
С*Н4СООС(СвН8)г
NOjQHaCOOCHa
j I
СО
ChZ \nh
со
со
со
со
СоН4(СОС|J
C,H4(CN),
соонс^сосоон
CuH,Oj
CHF,
Растаорииость в * на 100 мл

8533
8S40
8541
Название
Фгороформ, жтял-
Фтгрэтои
?>-Фукоза
8542 Фульминуровая к-та
8543 Фумарил хлористый
8544 Фумаровая к-та
8545 —, диметнловый эфир
8546 —, диэтиловый эфир
(83У)
Синоним
! см. Этан. 1. 1, !трнфгор-
см. Этил фтористый
метилпентоза; D-6-дез-
окснгвлактоэа; родеоан
| яитрсшмямоацетамнл,
2интро-2-цияж>»таиамнд;
аындннтрил ннтромало
новой к^ты; *язоциануро-
в»я к-та»
фуыарилхлорид: фумяро-
яая х-та, хлораншдрид
[ транс), 2-этнленднкярбо-
' новая к-тв. транс-бутеп-
диовая к-та
метилфумарат; дим<
фуыярат
—, МОНОЭТНЛОВЫЙ Эфир j „оноэтилфумарат
8548 | —, бром-
ям» -, метмл-
8550 -, хлор-
8551 ¦ур»крмлова« м-т»
8552 ¦уракролеяв
8553 гФ
ур»
8554 Фураи
D85)
8555 —. 2-ацетнл-
8556 -, 2-бсязоил.
«557 -. 3-бром-
¦ см. Мюяхоновая х-тв
см. 2-4уранахрмловая к та
| см. Акролеин, Э-2-фурил-
| см. Фурфурол
фурфуряи
Рфурнл бромистый
СВОЙСТВА
Формула
СН,(СНОН),СНО
NH2COCH(NO2)CN
CHCOCI
I!
CHCOCI
нооссн-снсоон
СНСООСН,
СНСООСНз
СНСООС2Н5
СНСООС2Н5
СНСООС2Н5
снсоон
снсоон
I!
СВгСООН
снсоон
II
CCICOOH
Продолжение
С<Н,ОВг
1066
Растворимость в г на 100 мл
1,635 4
144,13 I бц, трикл
пр.
1067

свойства орГА!
СКМХ СОЕДИНЕНИЙ
Название
Салонам
8558
8559
8560
G5»),
8561
8562
8563
8564
№99)
8565
$361)
8566
G22,
1178)
Фуран, 2-бутокснме- |
тнлтетрагндро-
—. 2,S-Дихетотетэагндро-
—i 2,6-днметнл-
—, 2,5-днннтро-
—» 2,5-дифеннл-
—i 2-(днэтоисимепи)-
—, 2-нод-
—» 3-иод-
—, 2-метмл-
бутилтетрягидрофурфурш-
левый »фнр
ем. Янтарный ангидрид
фурфурол, диетялацеталь
«фу рил яодястый
Р-Фурал подпета!
елльвав
8567 -, з-метнл-
8568
8569
8570
{1156)
8571
8572
6573
A176)
8574
—, 2-нктро-
—I тетрагндро-
—i тетрагндро-2-(хлор-
метня)-
—, тетрагндро-2-
атоксниетнл-
—, 2,8,4-трнхлор-
—, 2-хлор-
—i 2-(хлорметнл)-
оююь тетраметнлена: фу-
Паиндин
тетрагнярофурфурвл хло-
хлористый
т«р агидрофу рфурнлвтило-
вый ифир
n-фурил хлорнсгыП;
а-Хлорфурфураи
ФУРФУРИЛ х.юрнсгый
1068
Формула
С4Нл0(СНа)8
С«НзОСН(ОС2Нг)а
QHsOJ
QHsOJ
C#HjOCHs
С#НэОСНа
OCHjCHiCHjCHj
I
QHjOCHjOCjH,
c«hoci3
Молеку-
Молекулярный
вес
Внешний вид
и плотность
Т. плавл ,
•С
WV
Ьб2)
570
8572
UTtl)
8573
Ul7fi)
8574
{1596)
158,24
96,13
158,07
220,27
170,21
193,96
193,96
82,11
82,11
113,07
72,10
120,58
130,19
171,40
102,51
116^5
бц. ж.;
20
0,9150 4
бц. ж.;
18
0,9026 *;
20
0,888 4
глы или пр-
гп» или пл.
из рааб. эт.
6ц. ж.
ц. масл. ж;
20
2,024"Т
бц. ж.;
20
2,045^
ж.;
з-форма
20
О.ЭШ;
[)-форма
18
- • "¦
0,9406 4
бц. ж^
18
0,923"
бл.-жевт. мн.
нз петр. эф.
ж. масл. ж.;
21
0388 4
бц. ж.;
30
1,1102 4
бц. ж.;
0,9386
2,1
1,5471 ""
6ц. ж.;
20
1,1923"^
бц. ж.;
20
1,1783 *
194,5-
196,0
94
132А
37-381*
«-форма
2,5-53,0
28,8—29,2
_65 I 64—66
Продолжение
Растворимость в г на 100 ¦«-'
воды
Н. р.
И. р.
149,0—
149,5
152-154;
47-55"
151.7-
152,7
177,2—77,5
49,1—
49,4м;
37IS
л. р.
яфира
прочие
органиче-
органических рас-
р. ХЛф.,
укс.
106S

свойства
Op Г :
LKHX соединрний
Продо гжение
8575;
8576
8577
Фуран, 2-хлормеркури
2-Фуранакрмловая к-та
—, амиловый эфкр
fj>/f\ — > бутиловый эфир
, метиловый эфир
—, пропкловый эфир
—, этиловый эфир
2- Фу рана цетоннтрнл
8579
8580
(/ч-Sv)
8581
8582
8583
8584
8585
8586
8587
8588
8589
8SM
8591
8592
8593
8594
8545
859*3
К»?
8598
8599
8600
8601
2, 5-*)раидинарбоиилкло-
рид
2,З-Фураидикарбоно-
вая к-та
—, диметмловый эфир
2,4-Фурандикарбоно-
вая к-та
2, 5-фурандикарбоаояаи
к-та
—1 диметндовый эфир
—, хлорангндрнд
2~Фураякарбинол
2-Фуранкарбоиал
2-Фуранкарбоиилхло-
ряд
2-Фураикарбонояая «-та
З-Фуранкарбоновая
к-та
—» 4, 5-днгидро-j-kcto-
—. 2, 5-диметил.
—, 5-кгготгтра1 ллро-
—, 2-метнл-
—, —, этиловый эфир
2-Фуракметнламин
Фурантетра карбон о-
вая к-та
8602, Фурил
C,HjOCH»CHCOOFi
с4н,осн=-снсоос;ни
-фурилртутьхлориетаа-
г-фурилмеркурхлоряд
М-фурнлакрилова* к-та;
Фуракрнлоеая к-та: 2-фу
ральуксусная к-та
амил-Р-г-фурклакрилат
буг«л.?гфур*лакр1глат
MetR.tf-2-фурнлакрклат
пропил-Ифурилакрилат
этил-?-2-фурнлакр|глаг
!-фурилацетоннгрил фуп
фурил цианистый
I
н 2. 5-Фураидякарбоновая к-та, хлорангидриа
С4НаОСН-СНСООСН,
C.HaOCH-CHCOOCH,
QHjOCH-CHCOOQIi,
см. Дегядрослкз^вая к-та
'. 5Фураид1!карбоиилило-
РНД
си. ФурфуриловыД спирт
см. Фурфурол
2-фура»карбоиовая к-та
хлораигндрид
см- Пирослнзезая кта
f фу рои новая к-та
см. Аконоиая кга
см. Пиротритароаая к-та
сы. Параконован к-та
ги. Фурфуриламин
Ди-B-фурнл)-глноксал!,:
дн-2-фурцлдиквтои
С4Н2О(СООНJ
С<НгО(СООСН,J
t:HO(cooH)
QHjOCOOH
CH3C4HSOCOOH
СН3С,НгОСООС2Н5
C,O(COOH),
С.НЮСОСОС.НзО
1070
Щ
Щ
1580
pi
T
I
PfS83
p84
Молеку-
Молекулярный
вес
i
303,10
138,13
208,26
19-1,23
152,15
180,20
166,18
107,12
156,10
184,15
156,10
Внешний вид
и плотность
бц. крнст.
из эт.
бц. иглы
Т. пдавл.>
'С
148
а-*орма HI
Т. кип.,
•С
Растворимость в г на 100 .n.i
этанола
li^pa
ор; аннче-
гких рас-
\ ЦП}! Н ЗОЛРЙ
из воды;
1,5286»°
Сд. ж.;
1.0322 4
6ц. ж.;
20
1.О4К2 4
6ц. ж-
6ц. ж.;
1,0744
бц. ж.;
1,0891 ч
бц. ж.;
J25
f-форма
18587
J 8590
18591
%%
Л8S95
-; Щ 6596
' I 8597
184.15
192,99
130,53
112,09
126,12
154,17
244,12
190,16
27
24,5
226; 117»
255—265
119,4
121,05
227-228.
П4—U5re
1197
,132-I33'e
78-8
н. р.
т. р.
н. р.
и. р.
н. р.
и. р.
н. р.
р. Юр.
л. р.
р-
бц. крист.
бц. крист.
,лист.+ Ш2О
из воды
иглы из воды
желт. пл.
бц. ж.
бц. нглы
нз воды
бц. крист.
из воды
бц. ис-
искрист, из
ац.+ 6зл.
желт, иглы
нз бзл.
225
37; 39
266
109—ИО
80
120,5—
121,5;
122—123
102-103
J247 разл.
165—166
ВОЗГ.
154—156'
-245
176;
E9,5-61,5
105-ПО12
85—8720
р-
р-
р-
т. р. | л. р
Р-
н. р.
р. гор.
р. гор.
л. р.
разл.
т. р.
т. р.
л. р.
и. р*
л. р.
II. р.
Л. р.
р-
р.
гор.
гор.
• •
р-
. .
л. р.
р-
р.
л. р.
11. р.
р.
л. р.
р.
л. р.
р-
р-
т. р.
р-
j>. гор. ац
л. р- хл
1071

свойства
ГКИХ СОЕДИНЕНИЯ
8605
8606
8C07
•.я. ¦•'уран, о-иод-
«-Фурил хлористый см. Фурай. 2-хлор-
2-ФурНЛМеТНЛЭГНЛОВЫЙ фурфурнл»ткло»ый эфир
8608 Фуронн
6609
8610
8611
8612
f*13
8614
8615
8616
8617
8618
(Ш0)
8619
6620
81,21
8622
Фуронао>ая «-fa
ФУРфур«льаметон
¦Урфурвяид
¦урфураи
Фурфурнл хлористый
¦урфурнламин
—. тетрагндро-
«УРфурилндекднацетат
фурфурнлмеркаптаи
¦урфур«ло»ый спирт
—I ацетат
—t бутир«т
—•» пропнонаг
—. 5-метял-
8623
—> тетрагндро-
Я«ос a' T*JP*reW<>-. стеарат
иаШ фУр*УР"Л(>"ы* 9ф"Р
¦урфурнн
Фурфурол
—tгидрамид
—i днацегат
8626
8627
8628
8629
-1072
см. Пнрослизеаая к-та
З-Фураикарбонояая к-та
см. Ацетон, фурфурилнден
см. ГкдрофураМид
см. Фурая
си. фуран, 2-(хлормсткл)-
2-фуранметкламии
теграгидро-2-фурвкметкл-
амиа
см. Фурфурол, диацетат
2-фурил метантнол
2-фур<нкврбииол«
карбинол
С,Н,ОСМ(ОН)СОС4НзО
QH,OCHaNH2
C4HjOCH2OH
сн,с4нгосн2он
QHrOCH2OH
нловыЯ
см Гидрофура 5, Ид
Фурфурилндендняцетат'
•'¦фурилметанднолдиаце-
фурилояый *фнр
(C4HsOCH,),p
С«НзОСНО
QHjOCHfOCOCHj),
I
I
1
I
1
•
1
1
1
%
1
в*;1
В"
11'
ж> ***
i
1607
К"
1^
!-*'
К1 "
6b
Ь
•618
L»
|8в20
1622
|8623
8624
КОП
№26
№27
'
И628
PS29
Молеку-
Молекулярный
вес
126,15
192,17
97,13
101,16
114,17
98,11
112,13
102,14
178,19
268,26
96,09
198,18
Внешний вид
к плотность
бц. ж.;
20
0,9844"*"
блеет, кор.
иглы из эт.;
пр. из эт. -4-
тол.
,~
бц. наел. ж.
бф Ж,
бц. наел, ж/
И)
1,13186 *
бц. или
желт, ж.;
20
1,1296"*"
бц. ж.;
_?о_
1,0769 *
бц, ж/.
20
1.0495 4;
25
1,1326 *
бц. ж.;
20
1,137 °
кор. иглы
из эт.
бц. ж.;
20
1,1598 *
бц. крнст.
из петр. эф
Т плаял..
•с
134—135
....
• • • •
• • ¦ .
117
—36,5
52—53
Т. кип..
•с
149 Д—
150,5
....
144—146;
ОЛИ
(л/
151—152
155; 84«*
1-71;
68—69'°
194-196
раял.;
97—99*в;
70—73»
177-17»
1A15-
1V/I )
8*-89'
¦ • .• at
161,7
220;
143—144*>
Растворимость
воды
н. р.
и. р.
ОО
со
и. р.
оо
р-
оо
и. р.
н. р.
8.3; 19,9й
и. р.
«тиноли
р-
т. р.
р-
оо
оо
л р.
СО
р-
со
р-
Продолжение
я е на 100
эфира
Р-
Р
Р-
ОО
оо
л. р.
оо
Р-
оэ
р-
МЛ
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
р. мет.
. . ¦ .
. . . .
. . . .
* . . •
. . . .
. . . .
. . . .
. . . .
j.ik Ш83. Справочник химика, г Ц
1073

свойства
Название
6631
8f;32j -, 5-метил-
¦урфурол, днэтвлацеталь
—, фенилгидразон
8413
8634
G61)
8635
8636
B166)
D637
8638
B677)
Синоним
Продолжен»*
Ю мл
Формула
см. Фуран, 2-(двэтокснметил)-
—, 5-ннтро-
—i тстрагндро-
Хавибетол
Хавмкол
—» метиловыЯ »фир
Халкои
8639
8640
8641
8642
6C4J
8044
8645
*М6
8647
86 IS
8649
8650
86М
8652
1074
d-Хаульмугровая к-та
Хелеритрни, алкоголят
Хелндоннн, хлоргидрат
d-Хелндоннн
Хииазнн
Хниазолнн
—, 3,4-днгидро-З-фе-
нил-
Хпнахрин
Хнналнзарнн
Хиналы«а
Хниальднн
—,мстнд-
—, онсм-
Хииальдиновая к-та
фурфуралыетрагндрнд
5-аллвлгяаякол; ветельфо-
иол
л-аллмлфеиод
см Эстрагол
беиг^.чьацетофонсн: 6fn-
эмлиденацетофенон;
1, Зднфенил-2 пропен-
!-он; стнрилфлянлкетон
<<-13-B-цнклопентенил)-
трндекановая к-та
QHsOCH-NNHQU.
СН,С«Н,ОСНО
NOjC,H2OCHO
QHjOCHO
СН,ОС,Н,<ОН)СН,СН=С1!,
СН2-=СНСН2СвН,ОН
••» f
см. Хиноксалнн
5, Ббензпкриммдин;
1, 3-бенэдиачин. феямназии
орексин; ф«изолни; кедра-
рин; цедрарин
см. Лирихнн
1, 2, 5. 8-тетраоксиантра-
хином; ализарииовий
бордо
см. Лнальген
2-иетнлхинолнн
см. Хмнолнн. дяметил-
см. Хмиолииол. 2-мстил-
2-хинолиикарбоновая к-та
бл. желт.
ромб, пл.;
СН(СН,),гСООН
н,с-сн/
C21H19NO5CjH5OH
CeH,N-CHN(QH5)CH2
(HOJC«Hs(CO)sCeHj(OH)
173,18 |+2Н,0 иглы нз
воды; 6в. крнст
из 6з.1.
C,H5CH-CHCOCeH
НС==СН,
I
р. хлф.
л. р. гор.
бзл.
1075

«ИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжена*
Хин»льдино»»я и-т».
*-ОКСИ-
Хмиамин
—. бисульфат
d-Хинцдин, сульфат
—. хлоргидрат
Хииии (гидрат)
-« арсеват
—t бисульфат
—. бромгидрат
•—. валерат
—I дихлоргндрат
—, иодсульфат
-, мочевина-хлор-
гидрат
—i салицнлат
—, сульфат (гидрат)
—i формиат
см. Кинуревовая к-та
см. Хинолин. 6-мстокгн-
| см. Ацетофеиов. 2, 5-диокси
бензохннгидрон
хонхиннн (стереонзомер
хинина)
1. 4-лиоксиантрахинои
(сгереоизомер хниидина)
герапетит
CeH,0j-CeH«@HJ
ЗН,8О4-2Ш J, 6H,<'
Молеку-
Молекулярный
вес
312,41
218Л
369,46
494,56
782,95
378,90
240,22
324,42
378,47
934,90
548,62
423,36
670
Внешний вид
и плотность
ИГЛЫ
темно-з.
ромб, пр.;
20
1,401 4
пр. из эт.
[иглысин.фл
пр. или
иглы сии. фл
пр.
кр. иглы
из эт.
ам. пор.
крист.
(+ЗНаО)
из эф.; иглы
(+ЗН.О)
из эт.
бц. крист.
ромб, иглы
шелк, иглы
Т. плавл.,
•С
172
171
174—175
разл.
Т. кип-.
'С
Растворимость в г на 100 мл
ВОЗГ.
6В.
258—259
разл.
194;
200—201;
202
174,9
+ ЗН,О
бв. 177
674
675
444,58
397,34
2463,43
547,47
480,57
746,92
782,95
370,45
крист.
бц. пор.
или иглы
кр.-з. крист
или
олнвк.-з.
пор.
бц. пр. или
пор.
бц. иглы
шелк, иглы
шелк, крист,
или иглы
крист.
450 разл.;
196J1
ВОЗГ.
160 разл.
разют-
•мется 152;
плавится
—200
90
180-185
70—75
185 разл
235 бв.
205
109 разл.
и. р.
р. гор.
0.05'6
1"
1'»
1,6"
0,057
0,06IS
0,05116
р. гор.
11,1
2.5
0,8
166,6
разл.
111,1
1,3
л. р.
гор.
л. р.
(80%)
12
12
л. р.
166
154
90,9
эфира
р. гор.
л. р.
4,5
т. р.
т. р.
т. р.
22,2
73,8
4,4
0,139
3
5,36
149,2
50
10,3
0,12
хол.;
р. гор.
51,4
8,8
1,16"
1,16
Р-
о.оа
6,25
т. р.
р. хлф.
р. хлф.
. р. хлф.
р. бзл.
р. хлф.,
бзл.
р. хл
р. ХЛ1
It. p. хлф-
0,88
т. р.
т. р.
р. хлф.,.
ГЛИЦ.
p. CS2,
бзл.,
глиц.;
т. р. хлф.
р. глиц.;
т. р.
т. р. хлф.
р. хлф.
1077

«OHfTBA Орг,„.
СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
8676 Хинин, хлоргидрат
8677 —i хлоргндрат (гид-
8678 Хииицни
8679 rf-Хиннцнн, оксалат
Хиииаи «-та
—, Г-лактоп
(и'0|1в|> *¦¦¦•
а-Хинолиламин
Х
8686 Хииолии
8687 —, 2-амино-
8688 -, 4-амиио-
I, 3, 4, 5тетрааксицв>с1О-
гексаикарбоновая к-та;
I, 3. 4, 5-тгтра»кскгекса.
гндробензоЯя»» к-ти
! линия
беизпиразии; 1, Чбенздиа-
знн: хннязии
си. Гидрохинон
си. Хинолии, 2-яиило-
си. Хниолин, 4 «мкнп-
2. З-бстпириднв: бгнэопи-
риячн, 1беи
мш ;?
»то«си-
гомопнпг ронял -4-мет-
И
8G91 _.
декагидро-
Ь-хинолнлаини
Унирролилаинн
см. Апальген
си. Kvcnapiin
«692 _, г, 3-днметнл-
8693 -, 2,4-днметнл-
J078
Зигтилкнлальяни
(C»HHVJOI),.H1C,0<9Hto
(HO)«C,[{,COOH
с,н„о6
C.H4N-CHCHN
NHtC,HeN
NH»C,H,N
CtH,?N
(CH,JC,H5N
Молеку-
Молекулярный
вес
Виешний вид
и плотность
Т. плавл.,
•С
Т. кип.!
'С
Растворимость в г на IU0 мл
эфира
прочих
органиче-
органических рас-
360,88
396,91
324,42
901,03
192,17
174,16
130,15
129,17
144,17
144,17
139,24
шелк, иглы
шелк, иглы
желт. ам.
пор.
пр. из' хлф.
или иглы
из эт.
бц. пр.
из воды
крист. из эт.
или воды
бц. крист.;
1,133"
бц. ж.;
20
1,095 *;
1,0929»°
лист, из
воды
иглы
(+ 1Н,О>
из воды
или эт.
8693
157,22
157,22
цис бц. ж.;
0,9426 * ;
транс бц.
крист.
d
I
5S,5
dl 0,9021 4
желт, иглы
или лист.;
1,1013'»
ж.; 1,061 4
158—160
156—190
~60
149
Л62
rf 164
d*200
Л87
30,5
-19,5;
—15
129
154 бв.
—40
259 разл.
5,615
разл.
226; 140'°
237,7;
114»
возг.
т. р.
р. гор.
40»
р. гор.
75
74—75
48
68-69
р. ход.;
т. р.
гор.
166"
166
Р-
Р
Р-
т. р.
р. разб
0,42"
0,415
Р-
т. р.
н. р.
205—206;
83—83,5"
200—202
200-201
возг. 203
247; 261
264; 143"
т. р.
лол.;
р. гор.
Р-
т. р.
л. р.
Р'
р. гор.
т. р.
л. р.
л. р.
л. р.
p. CS2,
бзл.,
глиц.
р. хлф.,
глиц.
р. хлф.
р. хлф.
р. укс.
(X бЗЛ.
те CS,
р. хлф.;
т. р. бзл.,
лигр.
л. р. хлф.;
т. р.
лигр.,
CS2
л. р.
л. р.
р. лигр.
1079.
¦L

Нялаине
«694
Хкнолии,
2,6-диметил-
«695 —, 3,4-диметил-
Синоним
п-толухинальдвн: 6 метил-
хинальдки
Зметнллепидни
«696
«697
8698
«699
«700
8701
Й7О2
«703
—. S, 8-диметил-
—i в, &-дцметял-
—» 2,3-дмхлор-
, дхлор
—i в, 8-дмхлор-
—» 7,&-дихлор-
—I г-мствл-
—, 3-мегил-
«04 -, 4-ивпд-
«705 -, в-метил-
¦{№35 )
«706
\
си Хинальдии
-хетилхимолаа
си. Лепвдя»
чтолухинолии
К-толухыаолаи
I о толукинолвн
*7Ов ~'г??™"'-*'*-«-тет1». |си. Мрмп.
8709 —, в-иетокси- ¦
я-хнваннэвя; иетвл-б-хмио-
й71а . лиловый эфар
а_. рагидро-
«712 ~, в-нитро-
7-мепм-
«707 -, в-иегкл-
си. Таллин
«713 -, 7-нитро-
«714 ~, 8-митро-
8715
, оксн-
«716 ~, 1, 2,3,4-тетрагмдро-
«•нитрохниолян
о-нхтрохниолки
см Хаиолшгал
СВОЙСТВА
Формула
°ргл„
(CH3)jC»HsN
(CH3),QHSN
(CH)K^H
C,HsCI,N
QHtCItN
C,H5CI,N
CH,CHSN
CH30»HeN
CH,C«H«N
C»HeNOCHi
NOjCjHsN
NO,C9HeN
NO,C,H6N
Продолжение
КИХ СОЕДИНЕНИЯ
Молеку-
Молекулярный
sec
259-361;
Й66-267;
152-1551»
290
265
269;
133-134' *
крист. из
разб.
иглы из эт
иглы из
или эт.
иглы
97—98
104—105
1,0654 *
желт. иасл.
247.Э—24*.3;| Т. р-
143»
В84; 1863»;
153»
ж., 1,665»;
1.154*»
иглы из воды
ИГЛЫ ИЗ
воды; пл. из
эт.
иглы из эт.
или воды
ИИ. ИГЛЫ
из эт.
возг.
возг.
251
т. р. гор.
т. р.
хол.;
р. гор.
т. р.
т. р.
оо
л. р.
p. бзл.
]л. р. бзл.;
|т. р. лигр.
p. хлф.
p. бзл.
1081

СВОЙСТВА oPr
соединений
Название
[
8717 j Хинолин,
2,3, 4-триметил-
. О Л Г J
8718
8719
8720
«721
8722
-<-, 2,4, 5-триметил-
—t 2, 5, 7-триметил-
—i 2, 6, 8-триметил-
—, 2-феиил-
—1 6-феинл-
«723 -, 8-фенил-
«724 ~,2-хлор-
{2669) И
«725 -, 3-хлор-
«726 -, 4-хлор-
8727 ^-Хннолмнкарбоноаая к-та
8728 З-Хииолинкарбоиоваи
к-та
8729 4-Хкналмнкарбоновая «-та
87Ш —. 2-феннл-
8731 5-Хннолинкарбоиоваи
к-та
8732 6-Хинолиикарбоноваи
к-та
«733 7-Хииолннкарбоиовая
к-та
«734 8-Хииолиикарбоиовая
к-та
«735 Хинолииоваи к-та
Смноним
3. 4-дииетилхннальдин
4, 5-дииетнлхинальдин
тетракалкн
6. в-дкыетнлхннальдни
1 'Фенилхннолнн
п-феинлхмнолин
о-фенилишолки
*-хлорхннолин
3-ХЛОрХИНОЛНИ
« -хлорхкколин
см.
СИ.
Хняальдиноаая
Цинхоннноаая к
Атофан
к-та
-та
2. 3-пкрадкнднкарбоновая
к-та
8736 2-Хннолннол
«737 4'Хинолннол
«738 -, 2-метнл-
8739 S-Хинолииол
«740 в-Хинолинол
«741 -, 2-метил-
«742 7-Хииолниол
1082
см. Кврбостирнл
4 оксихкиолии; кияурин
4-окснх1иальдин: 2-метил
4-хннолол
5-оксихииолин
6-окскхииолин
I в-оксихкнальдии; 2-метнл
С хкиолол
Формул»
C),,4N
(CHaKC.H4N
(CHjbCHUN
(СН,),С,Н41М
C«HsC9H6N
СвН5С9Н8Ы
CeHaCIN
C«H6CIN
C9H«C1N
C»HeNCOOH
C9H6NCOOH
СЭН6ЫСООН
CBHsNfCOOH
CeHeNCOOH
C,HiN(COOHJ
HOC9HeN • ЗНгО
C0H9NO
HOQH.N
HOC,HeN
CieH.NO
HOC»H8N
Продо i
Рлстворимость в г на 101) мл
эфира
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
И27
B8
1729
1730
т
732
733
G34
G35
8736
$737
S738
8739
W40
ЙГ41
В742
205,27
205,27
205,27
163,61
163,61
163,61
иглы из воды
пр.
мн. пр. из
лигр.
иглы из эт.
пл. ия эт., (>зл.
илн C.H.NH,;
5
вязк. масл.
ж. желтов.-з
фл.
иглы из
разб. эт.;
1,275"
гигр. ж.
крист.;
1,251
-65; 92 285;
156-158"
63-64
43
46
173,18
173,18
173,18
173,18
173,18
167,13
199,22
159,19
145,17
145,17
159,19
145,17
тб. из
разб. эт.
крист. из
укс.
пр.
иглы из
|воды или эт
иглы из
воды
мн. пр.
86
111
37—38
34
285—287
266—267;
260г|»
363;310187
260"
283187,
270-276»°
266—267;
276
255
J261; 130|Ь
Р-
л. р.
и. р.
т. р.
т. р.
и. р.
л. р.
л. р.
|бц. ми. иглы
из волы
пр. из воды
пр. или
ЛИСТ. ИЗ ЭТ.
пр. из эт.
крист.
275 разл.
338—340
290—291
248,5-250
186-187,5
110 разл.
(меял.
нагрев);
195 разл.
(быстр,
нагрев.)
201 бв.
232 бв.
224 разл.
193
213
возг.
возг.
возг.
возг.
пр. из эт. 235-238
| разл.
>300
разл.
>360
разл.
¦озг.
360
разл.
возг.
|Т. р. хол.;
р. гор.
т. р.
т. р.
т. р.
р. гор.
0,556'Г)
0,47'5
1 хол.;
10 гор.
т. р.
т. р.
т. р.
, т. Р-
I
л. р.
р-
т- Р.
р. гор.
р-
р. гор.
т. р.
р
р-
р-
т. р.
р- ¦
л. р.
л. р.
л. р.
л. p.
гор.
р-
р-
р-
л. р
р-
р-
р-
л. р.
Л. р.
лигр.
р. бзл.,
CS2
р. хлф.,
CS2, бял.
р. бзл..
хлф., CSt
р. бзл.,
лигр.
н.
п.
т.
т.
т.
т
т
р-
р-
р-
р-
р-
р-
р.
р-
....
....
• • • •
т. р. б;*л.
лигр.
т. р. бзл.
лнгр.
т. р. хлф
бзл.

СВОЙСТВА
Сннанин
«74
«74
«74,
87
87.
«74
874'
875С
«75
873
«753
8754
871
8756
8757
«758
875')
8760
8761
8762
8763
8764
8761
«766
•8769
«770
8771
«772
illSJ)
апз
8774
1081
7-Хинолинол, 2-метял
8-Хииолинол
—i 2-метил-
2A)-\инолои
—. 3, 4-аиг«*ро-
о-Хином
я-Хннон
—i дкоксим
—i дихлоримид
—> иоаокскм
—i хлоримид
—» 2.3-димегид.
—I 2. 5-лнмвтил-
—. 2, И-днметнл-
—• 3, 6-дниигро-г, $-ди-
оксн-
—, 2, 5-диоксн-
-, 3, в-днокек-2, S-дихлор-
—» 2, в-дихлор-
—1 2-метял-
—, НИТрО-
— i тетрагидро-
-траокси-
—i тетрахлор-
—> трихлор-
Хинотоксин
Хинофан
ф
Хннофталои
Хинуклндин
Хнтаанннн
Хлораль
—. днзтил>цеталь
Хлоральалкоголит
Г-окснхинальднн
8-окснхииолин; хкиофеиол,
оксин
8-оксихинальдим
сн. Карбоетнркл
см. Гидрокарбоетирнл
о-б«изо«инон
л-беизохнион; I, 4-цнкло-
гексадиендиов
л-бенэохииондиокскм
я-беи зо лйиои -бис- хлор-
нынд: хинстднхлорднимкд
си. Фенол, п-нятрою
л-бснзхиноимоиоилорнмнд
си. о-Кснло\К!юн
си. Флорон
си. м-Кснлохнион
си. Нитрянилоаая к-та
2, 5-днохси-л-бензо|С8нам
си Хлорвииловяк к-та
2. б-днхлор-л-бенэохимон
см. Толухи кон
см. 1. < Цкклогександнои
тетраоксн-л-беизохннои
си. Хлоранил
трнхлор-л-бенюхнмон
см Хнининн
си Лтофяи
трнхлорэтяпаль: трмхлор-
уксусиык альдегид
си. Этви, 2, Z-днутокси-
I. I. 1 трихлор-
2. 2, 2-трмхлОр-1-этоксиэта-
иол: хлораль. иоиоэтнл-
ацеталь
Формула
doHoNO
HOC»HeN
C,»HjNO
HON-CeH4-NOH
(HOhQOj
C,,HI(O2N
C7H,3N
CCI4CHO
CCijCH(OH)OC!H5
"И
1
|
1_
!
i
I
Ё
ш
ш
№9
ш*
,И50
№51
Ш
Ж8765
Ш66
B.876S
Ш769
Шла
Ш 8771
Ш772
щ"ег
1
/*»
X СОЕДИНЕНИЯ
Молеку- ;
лярный
вес
1
159,19 I
145.17
159,19
108,10
108,10
138,13
175,01
141,56
140,10
176.99
153,10
172,10
211,43
273,27
111,18
147,38
)
1 193,45
1неганнй вид 1
и плотность
ЛИСТ. ИЗ ЭТ.
]р. из разб.
эт.
трикл. пр.
из эт.
<р. пл. из эф.
гкелт. мн. пр.
из воды;
У)
1,318 4
бц. или
желт, иглы
нглы из
воды
желт, крист.
из лигр.
темно-желт.
иглы из эт.
желт. ромб.
пр. из лигр.
или бзл.
желт, крист.
сии. крнст.
желт. лист.
кз воды;
желт. пл.
из эт.
желт, нглы
из эт.
крист.
бц. ж.;
20
бц. иглы;
40
1,143"*"
". нлаал..
232—234 }
73—74; 7»
74
60—70
115,7
240 разл.
124;
126 разл.
84,7—85,0
121
<~206
оазл.
разл.
168-169
241
158
—57,5
44—47;5
Т. кии..
"С
разл.
возг.
266,9
возг. 267
i
возг. t
.....
.. . .
нзр.
21S-220
поэг. разд.
ВОЗГ.
< 120
....
....
возг.
возг.
. . . .
98
5 115
J
аоаы ] :
1
II. р.
т. р.
т. р.
р-
т. р.
р. гор.
т. р. гор.
р. гор.
т. р.
т. р.
л. р. гор.
р. гор.
н. р.
н. р.
л. р.
р-
л. р.
1анола
р. гор.
л. р.
р. гор.
р-
р-
р. гор.
л. р.
гор.
р-
р. гор.
р-
л. р.
т. р.
т. р.
л. р.
оо
р-
Продолжение
г на 100 мл
. с
эфира
г
р.
т. р.
Р-
Л. }>.
р-
р-
л. р.
т. р.
. . .
т. р.
т. р.
л. р.
т. р.
л. р.
00
р-
прочих
рганнче-
;ких рас-
80рИ1М?й
р. ац.,
лф.. бзд.
р. бзл.
р. гор.
лигр.
я. р. бзл.
д. р. хлф.
р- укс
р. хлф.
. . . .
р. хлф.
• • •
р. хлф.
* * •
10Е

свойства оРгдИн Л
«СКИХ СОЕДИНЕНИЯ
с
с
о
с
¦>,
8775
8776
8777
6778
8779
8780
8781
8782
8783
8784
8785
8786
[1198)
8787
8788
8789
(997)
8790
8791
«792
8793
A241)
8794
8795
8796
Bд1)
8797
C12)
8798
Название
Хлоралъантипнрин
Хлоральгидрат
Хлоранил
Хлоранилоаая к-та
Хлорацеталь
Хлорацетамяд
Хлорацетол
Хлорбутанол
о-Хлоргидрни
ХлордиэтилоаыА «фар
Хлорогсккн
Хлоропрен
Хлорофилл О
Хлорофилл Ь
Хлороформ
—, мстил-
—, нитро-
—. фенил-
Хлорпикрии
Хлорфгиилэгмловый »фир
Хлорциан
«- Хлорэтилэтиловый
эфир
^-Хлорэтилэтиловый
эфир
Хлорэтон
Синоним
см. Гипналь
2. 2. 2-трнхлор-1. 1 »таи-
диол; тркхлорэтилкден-
ГЛИКОЛЬ
тетрахлорхиноя; тетрахлор-
л-беизохинон
диокси 2. 5-дихлорхинон;
2. 5-дихлор-3.6диоксн-
п-хвиои
1, 1-ди»токс«-2-хлорэтан;
хлорацетальд«гид. ди-
этилацеталь
аинд .хлоруксусиов к-ты
см. Пропан. 2, 2-дихлор-
см. Хлорэтон
см. 1, 2-Пропандкол, 3-хлор-
си. Хлорэтнляиловый эфир
см. Альстонни
2-хлор-1, 3-бутадиеи
трвхлорметаи
см. Этан, 1. 1, 1-трнхлор-
си. Хлорпикрин
см. Толуол, а-трихлор-
иитротрнхлорметан; нитро-
хлороформ
см. Фенетол, хлор-
си. Цнан хлористый
1-хлор-1-э?оксиэтан; в-хлор-
диэтиловмй эфир
1-хлор-2-этокснэтаи;
Р-хлсрдвэтиловыЙ 9фнр
2-метил-1, 1. 1-трихлор-
2-пцопянол: тркхлор-
тр*г-бутиловый спирт;
хлорбутол; хлорбутанол;
ацетонхлорофори
Формула
CCI3CH(OH)j
cficuo2
СвС1г(ОН)гОа
CHjClCHtOCaHs),,
CHjCICONHj
СН2 = СН-СС1 = СНг
СНС1з
CCLNOj
снхнсюс2н,
СН2С1СНгОС2Н5
(СН3)гСОНСС!3
w
\
2j-——
I
J0
'Ш
^6
jlv
s
778
\
№
m
58781
*82
J«?83
1788
789
9Qf7\
УИ1)
Гвтэо
8T91
8T92
1793
f241)
8794
8795
8796
{251
6797
C/2
8798
Молеку-
Молекулярный
вес
165,39
245,87
208,99
152,62
93,52
88,53
902,52
907,51
119,37
164,37
108,56
)
108,56
)
177,45
Знешннй вид
в плотность
бц. ми. тб.;
20
1,9081 4
«елт. мн. пр.
из бзл.
кр. лист.
ж.;
16
1,026 4
крист.
бц. ж.;
20
0,9583 го
гекс. пл.
ПЛ.
бц. ж.;
15
1,49845 4
бц. ж.;
0
1,69223 4;
20
1,651 4
20
ппск 4
У,УО0О
0
1 ЛС*7О 4
ж.; 1,0572
20
0,98945^
бц- крист.
(+1Н,О)
из воды
'г плавл..
"С
51,7;
61-63
>90 (в за-
запаянном
капил-
капилляре)
ооо по л
283—284
....
121
....
150—153
183—185
-63,5
-69;—64
4-tHjO
80—81;
бв. 97
Т. кип,,
°с
96,3;
98 разл.
возг.
157;
62—64м
2247«»
59,4
разл.
58-U'l,5;
61,26
112
92—95;
98 разл.
107 10Я
167
Растворимость е
воды
470"
н. р.
т. р.
т. р.
10*«
т. р.
и. р.
и. р.
l.O's
и. р.
н. р.
этанола
77SS
р. гор.
оо
9,5а«
оо
л. р.
л. р.
оо
л. р.
Продолжение
г на 100
эфнрэ
т
66,5*5
Р-
оо
т. р.
оо
л. р.
л. р.
оо
- сп
л. р.
Ml
прочих
^рганяче.
ских рас-
ворителей
р. хлф.
р. бзл.;
г. р. хлф.,
PC
....
....
р. петр.
эф.
р. мет.
р. бзл.,
ац., CS,
^. . . .
р. хлф..
аи., бзл.,
лед. укс,
t лиц. A25)
1086
1087

СВОЙСТВА ОРГЛ1(Н
Продолжение
8799
8800
8801
8802
8803
8804
8805
8806
8807
8808
8809
8810
Незнание
Скионнм
Формула
8811
8812
8813
8814
8815
8816
8817
8818
8819
1088
Холалемк к-т*
Холаховая к-та, триомгв-
Холантрен
—I 3-метил-
Холевая к-та
Холестерин
—i бензоат
Холестрофаи
Холим
—, О-ацстнл-, бромид
—, О-ацетмл-р-метил-,
хлорид
—i 0-метил-, хлорид
Хризазни
—, 3-метил-
—, 2-оися-
—, 2, 4, S, 7-теграннтро-
Хризааол
Хризамниомя к-та
Хриэаннлии
Хризеи
а-Хризеновая к-та
см. Холевая к-та
см. Холевая к-та
20- мстил хол аитреи
холвлеяа* к-та; триокенхо-
лаяоввя к-та; холалнн
холестерол »*«
лннетилпарабанояая к-та
(В-окснчтил) -трнметнлам-
нонвй. гядроокнсь: бн
лииейрин, еннквлим:
аи&нитин
(?-ац,етокся»твл)-тркметйл-
амиоинй бромистый
<?-ацетоксяпропия)-трн-
мегиламмоинй хлористый
с
С8зНм(ОНKСООН • Н2о
СН^СООСэтН»
(CHa)NCON(CH3)COCO
I i
CHaOHCHjN(CH3KOH~
CHsCHsN(CH3KBr
OCOCH3
(Э-оксипропил) • тряиетнл-
аммоний хлористый
I, 8-яяоксиантра\ннон
см. Хризофаиовая к-та i
см. Антрахияои. 1.2. 8-триохсн-
см, Хркзамвноввя к-та
1, 6-дяоксиантрансн:
1, 8-автрацендиол
хриэамовая к-та; 2, 4, 5, 7-
тетраннтрохркзаэнм; 1,8-
диокся-2, 4, 5, 7-тетрвни-
троаитрахянои
2амнно'5-п-амияо<ррннл-
акридин
1, 2-беизфенантрея
О'2-иафтилбензойнвя к та;
2-о-карбокснфенилнафта-
лин
ОСОСНз
СН3СНОНСН2Й(СН3)^
со
со
HOCeH3(CH)sC6H1OH
CI4HjOj(NO2L(OHJ
CieH.sNa • 2Н2О
С,8Н,2
С,СН7С6Н4СОО11
СОЕДИНЕНИЯ
Растворимость в г иа 10и мл
прочих
органиче-
органических рас-
Молску
ларлый
вес
Внешний вид
и плотное 1Ь
бл.-желт.
лист, из
бзл. 4- »т.
бл.-желт.
иглы из бзл
ромб, крист.
176,5—
177,5
195 6в.
4,77
G0%)
,08";
11"
р. бзл.,
хлф.,
гор. укс
150—151
145; 155,5
275—277;
148"
р. хлф.,
укс,
нбзл.
иглы или
лист, нз эт.
би. ромб. пл.
из бзл. или
укс, краснов.-
фиол. фл.
ЛИСТ.
69 Зак, 1083. Справочник химика, т. И
р. бзл.,
хлф.
1089

СВОЙСТВА „р
СОПДИНЕНИЯ
Продолжение
Название
Синоним
Хризенхкном
Хризин
Хрнзондин (основание)
—, хлоргидрат
Хризофаиовая к-та
Хризохннон
Хроман
—, 2. 5, 7, 8-теграметнл-
2-<4, », 12-трииетял-
трид<м(нл)-в-окси-
3, 5, 7-Хромамтрнол
Хромон
—, г-фенмл-
Хромотроповая к-та
Цевадин
Цедраркм
Цедрен (искусствен-
(искусственный)
Цсдрирег
Целлобиоза
—, з-октаацетаг
—, р-октаацетат
Целлозолы
—, бемзил-
—, бутил-
—¦ меткл-
Целлюлоза
—, гексаннтрат
—, пентанитрат
—, тетранитрат
—, триацетат
см. Хризохинон
5. 7-дноксифлавэн
2. 4-дианямоазобсизол;
4-феинлазо-ж-фенилендн-
аинм
1. 8дноксн-3нс1илатра-
хинон, З-метил.хрнзазнн
хриэенхииои: 1. 2-хризен-
дкои
3. 4-ДИГНДРО-1. 2бенз!1нраи,
2, З-днгндро-1. 4-бенз-
пиран
см «-Токоферол
см (/'Катехии
1, 4-бензпирон; х-беизпнрон
см. Флавон
1. 8-диоксн-З. 6-нафталнн-
дисульфокнслотз
см Вератрин
см. Хиназолнн. 3. 4-дигнДОО-Зфеиил-
Формула
С15Н10О4
C,H5N2CeH,(NH,)a
СнН5О2(ОНJСН,
' СвН,ОСН
(HOhC13H<(SO3Hh
см Церулкпюн
целлоза; Цр-D глюкозн-
до)-Оглюкоза
октаацетилцеллобноза
октаа!1етнлц.еллобяоза
см. Этаиол, 2-эюкси-
см. Этанол. 2-бгнзнлокси-
си. Этанол. 2-бутокси-
см. Этанол, 2-метоксн-
составная часть пирокси-
пироксилина
составная часть коллодия
ацетил целлюлоза
С12Н22О11
CuH,4O3(OCOCHi)s
[C,2lI15O5@NO2ML
[C,,H16O6(ONO2)<I«
Молеку-
лярный
вес
Внешний вид
и плчп'ость
254,25
212,25
248,71
254,25
258/28
134,18
блеет, желт
пл.
блеет, желт
крнст.
из воды
кр.-кор.
крист.
гекс. или
мн. желт,
крист. из эт.
красиов.-
ор. крист.
из укс.
ж.; 1,0610го
НВ7
1-8^°
-883-2
[щ4 204,36
146,15
320,29
1090
18835
8836
8837
[8838
8839
884П
8841
„ 8Я42
|8843!
Ш44!
8845
8846
342,30
678,61
678,61
88471
69*
1162,15b
1594,28],
1549,29]
E04,291у
1288,261
6ц. иглы
из петр. эф
нгды или
диет. (+2Н,О)
бц.
0,9359Т5~
бц. иглы
из воды
бц. шелк.
иглы
бц. ам.;
1,27-1,61
бц. ам.;
1,66
6ц. ам.;
1,66
бц. ам.;
1,66
желтое- ам
и. р-
н.
и.
н.
н.
н.
р.1
р-
р-
р-
р-
р. аи.
р. аи
ЭТ.+
р. эт.
-4- Ч)
-(- 31
нбзл.,
ле». У
1 Т. 1'.
эф
4-
t,
Г1
аи
Ф-t
КС,
1,*
аи.
1091

СВОЙСТВА ОРГу, ЮГ-КИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Название
Синоним
884*
884!
885(
885
885'.
88К
(81S
8854
885;
8856
(/•ш;
885'
8858
8359
889)
8861
8862
F05)
8863
8864
8865
8866
8867
8868
8869
8870
(853),
1092
Формула
Целлюлоза, триинтрат
—, этиловый эфир
Церан
Цериловый спирт
Церотин
Церотнновая к-та
Церулигнон
Цетан
Цетил йодистый
Цетил цианистый
Цетиламин
Цетилацетат
Цетялеи
Ueiилмеркаптан
Цетиловый спирт
Цетиловый эфир
Цетилсульфат
Циамелид
Циан бромистый
Циан йодистый
Циаи хлористый
—, трякер
Цианамид
составная часть коллодия
этнл целлюлозе:
целлюлоза
иэогексакозан
1-гексакозанол: гексакози-
левый спирт; цероткн
сн. Цериловый спирт
гексакозаиояая к-та
[CI2H1TO7(ONO2K]V
целлюлоза с этилировгл
ными 2-, 3- к 6-й
ОН группами
С'Н
СНз(СНгJ4СН2ОН
СНЭ(СН,Ь<СООН
3, 3', 6. 5'-тетраметоксиди-
фенохиион; цедрирет
сн. Гексадекан
1-кодгекс*декан: гексаде-
циляоднд t
сн. Маргариновая к-та, нитрил
гсксадецилаиин: 1-анино-
гексадекан ,
си. Уксусная к-та. цетм.човый эфир
см. 2-Гексадецнн
см. 1-Гексадеканткол
1-гексаде1санол: гексаде-
цк-ювый спирт: эталь
гексадеиилоаый эфир; ди-
цетнловыА эфир: 1-гекса-
децилоксигексадекан
гексадецйлсульфат: днгек-
садецялсульфат
силл-трноксантрмимнн,
цианоаая к-та. нераство-
нерастворимая
бромцнвн
нодцивн
хлорциак
и. Цнвнур жлорнстий
арбаноннтрил
С|вН16Ов
CH3(CH,)i4CHsJ
CH3(CH,)i4CH*NH2
СН,(СН»),4СНЮН
(С15Н„СН2JО
(С,вН33)г5О(
HN »СОС( - NH)OC( - NH|O
CNBr
CNJ
CNCI
CNNH2
Ш
1
1
р—
?
[§49
L
?
Ш}8)
И*857
«858
¦'1
1^859
l«60
Щ8861
Ш62
Ш5)
Щш
I
Й864
18865
Ю866
¦8867
1
1
&886с
I
В.
1
В 886
«887<
¦г53
Молеку-
Молекулярный
[459,281у
неопреде-
неопределенный
366.71
382,71
396,70
304,31
352,34
241,47
242,45
466,86
546,92
129,07
105,93
152,92
61.47
) 42,04
)
5н*пш!ИЙ вид
и плотность
бц. ам.;
1,66
бц. иглы
из бзл.
@,2% р-ра)
крист. из зт.
бц. ромб. пл.
бц. иглы
из эт.; 0,836™
СНН.-З. ИГЛЫ
лист, из эт.;
1,123
бц. пр.
лист, из эт;
50
0,8176 4
лист.
бц. ам. пор.;
15
1.127 4
бц. иглы
или пр.;
2,015"*
бц. иглы
из эт.; бц.
пр. или пл.
из эф.
бц. ядов, ж
или газ;
1,222»;
4
1,218Т;
20
1,186 *
бц. иглы;
1,0729"
Г. плаал..
°С
240—255
61
79,5—79,8
80—82;
87.7
разл.
22
46
49.3
55
52
146,5
(в запаян
иом ка-
капилляре'
-6
44
Т- кип.,
"С
....
2070,7
ЗОб^разл.
разл.
....
211"
330; 18715
344; 190's
270 разл.
разл.
61,6
возг.
12,6; 13,8
1401»
Растворимость t
поды
и. р.
II. р.
и. р.
и. р.
и. р.
н. р.
и. р.
и. р.
и. р.
т. р.
0,01's
Р-
Р-
2,5 л
л. р.
Э1анола
Р-
т. р.
Р-
Р-
т. р.
н. р.
р-
р-
102
Р-
н. р.
р-
р-
10 л
л. р.
> г ва 100
эфира
. . .
Р-
Р-
Р-
2035
Р-
Р
Р-
Р-
и. р.
р-
р-
5 л
Р-
МЛ
прочих
^ п т* я ii ufr С*
ских рас-
-ворителей
р. мет.,
гор. лея.
укс, аи.
....
....
р. бзл.,
р. фсп.
....
• • • •
р. мет.
(97"),
бнл.
. . . .
т. р. бзл.
ЯП
"Ц-
• * ' *
р. бзл.,
хлф.
1093

I
свойства op,,Я
СОЕДИНЕНИИ
Назплнпс
Синоним
Формула
Цианамид, бензил-
—, диметил-
—, дифеинл-
—, диэтнл-
—¦ феннл-
Цнананнлнд
Цианистый водород
Цманкобаламмн
Циановая к-та
—¦ нерастворимая
—, этиловый эфир
—, тно-
Цнвноген
Циаисульфнд
Цианур хлористый
Цтнураммд
Цнаиурднамнд
Циануровая к-та
—, О-трибензнловый
эфир
—. *рнтно-
Цнаиуртрнамид
Цибетои
Циклобутаи
—, белзокл-
—, метил-
К-цкандниетнламнн; ди
метялкарбамилинтрил
см. Цианаиилид
феннлцнанамнд; N-цнано
аннлкн: карбаннлпвтрил
синильная к-та; нитрил
муравьиной к-ты; циаин
стоводородная к-та
см. Витамин В,,
см. Пнлиелнл
см. Тноциановак к-та
си. Днцияп
см. Ткоцнановая к-та.
цнановый эфир
трихлор-си*.«-трнаэнн; три-
ииан хлористый
см. Амиелид
си. Аимелни
иормвльиан цнакуровая
k-ts; 2. 4. б-триоксн-
1, 3, 5-трнаэин; симмтри-
яэинтрио^; тряциановак
к-та
бенэнлцнанурат
м. Тиоциапуровая к-тв
см. Меламин
i-ивклогепта лецен-1 -он
тетраметвлен
ы. Фенилцнклобутилкетон
CeH8CH»NHCN
(CHahNCN
(C6H5)jNCN
QHsNHCN
HCN
HOCN
N-CCIN-CCIN-CCI
N=C(OH)N=C(OH)N=C(OIii
CO(CH2)?CH (
CHj-CHCHjCHjCHj
Продолжение
1094
.1Жп ~ ~ Растворимость в t на 100 мл
щш. т прочих
¦ ¦ Молоку- Внешний в,(д Т плаал.. ' "*""¦• органнче-
IX лярный „ плотность С <- води ианола эфира скпх рас-
IK вес тпорителсП
i 1|~кШ7 пл. .» эт. 33; 43 .... нр. Р- Р- •¦••
-К 70,10 ж. ..-• 163,5; 52м р.
№ 194,24 пр. нз эт. 73-74 235-240"
Ж 98.15 ж.; 0,854 .... 190; 68"> н. р. р- Р
Щк Ц8Д4 иглы из зф. 47 .... т. р. Р- Р
§7 27,03 бц. ж.; -15; 26 оо оо оз . . . .
Щ 0,69б91в; -13,4
•М_ 0i6876 4
IP 43.03 бц. газ; .... <0. т. р. ••• Р- Р- У««-
К 1.140"*"
Щл 7108 ж-; • • • • 162 Разл- и- р" °° °° • • • •
Ш 0,89 4
К 184,40 «н. изгэф.; 146; 154 190»' т. р. л. р. р. л.^.хлф,
Ш 12907 бц. мн. >360 разл. 0,25" 0,35« т. р
| ?" ' (+2HSO)
, ж из воды;
:i ^Е 1 ТЛЯ
Г«9 399,45 иглы из эт. 157 > 320 н. р. р- т. р. • • • •
i ШП 250,43 крист. 32,5 15|^60, и< р- Р
¦ЮЗ 56,10 газ^ -90,35 12,6 и. р. оо оо л. р. ац.
'W 0,703Т;
Щ 0,69433 4
Ш 70,14 бц. ж, .... 35-36 и. р. оо оо . . . .
I F 0,6931»°

СВОЙСТВА
СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
по пор
8896
8897
8898
8899
8900
8901
(ЮТ,
8902
8903
A389)
8904
8005
8906
8907
E74)
V J
8908
8909
8910
8911
8912
8913
8914
Название
1,1-Циклобутаидикар-
боновая к-та
I, 2-Циклобутандикар-
боиовая к-та
1,3-Циклобутаидикар-
боновая к-та
1, З-Цнклобутвндиои
Циклобутеи
1,3-Циклогексадиеи
—, 5-нэопропнл-2метил-
1,4-Циклогексадиен
1, З-Циклогексадиен-
1, 4-дикарбоиовая
к-та
2, 4-Цяклогексаднсн-1,2-
днкарбоноваа «та
1, 4-Цшклоге«сад1к»дноя
Циклогексаи
—, амнно-
—, бром-
—, 1, 2,3,4,5,6-ге«са-
хлор-(а)
-, -, (?)
-. -. (г)
_, _, (в)
-, -. (•)
Сииоиии
этиленяитарная к-та
см. Дякетеи
циклобутилен
1. 2-дигидробензол;
4'.З.цИКЛогекс8днен
см. о-Феллаидреи
1. 4-дигндробеизол:
А'^-циклогексадиея
2, 3-дигидротер«фталеаая
к-та
см. о-Фталевая к-та, 1, 6-диг
си. п-Хииок
гексагндро6«изсл: гексаме-
ТИЛСН ъ
си. Цнклогексилаиин
си. ЦиклОгексил броми-
бромистый
¦•бензолгексахлорид
•
9 бснзолгекса хлорид
г-бепэолгсксахлормд; ган
исксаи; лкидаи; гекса-
гексахлоран
б-бевзолгехсахлорнд
< -6fнзолгенсвхлорид
1
СН
1
сн
1
ядро-
Формула
С<Н6(СООН),
сдысоонь
С,Нв(СООНJ
CH-CHCHjCH
1 1
=снсн=снсн
»CHCHjCH = Cl
C6He(COOHJ
СвНи
r,p,ri.
CrHbCIb
C6HeCle
144.13
144,13
144,13
54,09
80,13
80,13
1R8.15
5. ИЗ ВОДЫ
или эф.
цис пл.
из воды;
транс
глы из бзл.
цис Пр.
из воды;
транс пр.
газ;
0
0,733 4
бц. ж.;
20
0,8404 4
бц. ж.;
20
0,8471 4
хлопья
d 105
/ 105
dl 131
135—136;
138—139
171
—98
84.10
J10 290.82
6ц. ж.;
0.77855
бц. мн. пр.
252
возг.
2,4
83—84
Р-
Р.
3,8
н. р.
Р-
л. р.
Р-
81—82;
86-87
И 290,82 1 6ц. крист
[8912 290.82
18913
18914
290,82
290,82
иглы из эт.
крист. из эт
бц. крист.
309
111,8—
112,2
138—139
218,5-
2193
81,4
288 разл.;
218!5в
возг.
и. р.
и. р.
II. р.
н. р.
н. р.
н. р.
т. р.
т. р.
и.
и. р.
р-
р-
%ая.
гор.
со
...
со
р. гор.
т. р.
р-
р-
р. ац.
Р-
л. р.
л. p.
аннл.;
p. бзл.
F,5").
хлф.
D.3518)
р. бзл.
A").хлф.
@,13).
укс
@.28916)
р. мет.
1097
1096

своиствд f)pM
СОЕДИНЕНИЯ
О
Нвэваиие
Синоним
891
891
891
891
E/i
661
891
D7,
629)
892С
(826)
892
8922
E/8]
8923
F80)
8924
{2048)
8925
8926
8927
1098
Циклогексан, I, 2,3, 4,
5, б-гексахлор-(г)
-, -, (в)
—, —, (t или С)
—, 1,3-диметил-
—, 1,4-диметил-
—, изопропмл-
—, 4-ям>пропнл-1-метнл-
—, метил-
—, 1,3, б-тримстмл-
—i фенил-
1.2,3,4,5,в-Циклоге11-
саигексакарбоновая
к-та
, 2, 3, 4, 5, в-Цвклогек-
сангексои, гидрат
, 2-Цйклогександикар-
боиовая к-та
• бензолгексяхлорид
КО-беиэолгексахлорад
генсагндро-л-нснлол
гексагидро-я-ксилол
гексагидрокунол: ворнен
таи
си. л-Меитаи
гексагидротолуол: инхло-
гексилмстая
гексдгьдроисзнтилсв
цижлогексалбензол;
1. 2. 3. 4, 5, 6-гексагидро-
дифепил
гексагйдроиеллктовая к-та
тряхииоилгидрат
Формула
СбН6С1в
C.H.CI,
СвН,С1,
C,H,o(CHsJ
С|Н,0(СНаJ
СвН„СаН7
СвН„СНэ
C.Hs(CHaK
QHe(COOH)e
С,Ов • 8Н,0
СвН,0(СООН)|
Молеку-
Молекулярный
Ииешннй вид
н плотность
Т. плавл,,
•С
•с
Раст
ЙОДЫ
шрнмость
я г на 100 мл
'*фира
прочих
органиче-
органических рас-
таорителеР
109У

СВОЙСТВА op
Название
8928
8929
8930
8931
{1С69,
8932
8933
0243)
8934
8935
8936
D47,
1290)
8937
A117,
1131,
1J9B)
8938
[1096,
J№)
8939
{1040)
8940
(9Щ
8941
E9/),
1100
1,4-Цнклогександмкар-
бонован к-та
I, З-Циклогександион
1,4-Цнклогександион
Цнклогексанкарбоно-
вая к-та
—, 2-окси-
Цнклогексанол
—, ацетат
—, бензоат
—, 2-метнл-
—, 3-метял-
-, 4-метял-
Цнклогексанон
—й, -2,5-днметил-
—, 2-метил-
Сиионим
гексагидригерефталевая
кта
1, З-днкетсинклогексан;
1, Зднхетогексаметилеа;
дигндрорезорцин; Зокси
2-циклогексен ¦ 1 -он
1, Ч-дикетоииклогсксан.
тетрагидрохинов: тетра-
гндро «-бензолпион
гексагидробензовнвя к-та
гексагидросалинилоаая
кта
гексагндрофенол; «гекса-
лнн»
цихлогсксилацетат
цнклогексилбеизоат
гехсагндро-о-крезол
гексагидрол-креэол
гсксагндрол-крезол
кетогексаметилен; пиме>
лкнкетон
2-кетогсксагндротолуол
Растворимость в г на 100 мл
С«НцСООСНз
с«нисоосбн6

свойства ом ,„ -Веских соединения
g
*_
8942
(876,
937)
8943
(895)
8944
8945
8946
8947
8948
(893)
8949
(905)
8950
8951
ASS9)
Цнклогексанон,
3-метил
—, 4-метил-
—, 2-окси-
—, 2-хлор-
Циклогрксанпрнтол
1,3, 5 -Циклогексаи-
трнои, триокснм
Циклогексен
—, 4-метнл-
1-Циклогсксен-1,2-ди-
карбоиовая к-та
I -Циклогексеи-1 -карбо-
иовая к-та
8Э52
8У53
8954
8955
8956
G70)
8957
8958
8959
»эбо
8961
8962
8%3
8964
(9/9)
1102
2-ЦМКЛОГСКССН-1-ОН, 3-окси
—, 3, 5. 5-тримегил-
Цнклогекснл бромистый
Циклогекскл хлористый
Циклогексиламни
—, N-бутил-
—, N-метил-
—, N-этил-
» i ЦНКЛОГРКСКЛЭТИЛТИ-
олтнонкарбамат
Циклогексилацегаг
Цкклогскснлбснзоат
в-Циклогептадсцеи-1-оц
Циклогептан
Синоним
3-кетогексагндротолуол
¦¦кетогексагидротолуол
см. Адипоин
см. d-Кверцнт
1, 3, 5-триоксизминовенэол;
флороглюцин, триокснм
I. 2, 3. 4-тетрагидробензол
I. 2. 3, 6-тетрагидротилуол
'-тетрагидрофталевая
к-та ¦
2, 3, 4, 5тетрагидро0ензов-
пая к-1я
». I. З-Цнклогександнэв
М- Изофорон
ромциклогексаи
лорцнклогексан
ексагндроаннлин; аиинэ-
цкклогексан
Формула
СОСН,СН(СН,»(СНЛснГ
СОСНС1(СН2KСНг
C6H6(NOH)S
СНг(СН2KСН =
C6H,(COOH)j
QHi.Br
СвН,,С1
C6H,,NH2
CeH,,NHC4H9
C6H,|NHCH3
QllNH
м. Карбамкновая к-та, цнклогекеил»тилтнолтноно .
цнклогекснл?тиламмо нкевая соль
м. Цнклогексанол, ацетат I
м. Циклогексакод. бензоат
м Цнбетон i
епгаметнлен; субораи
СН2(СНгMСНг
I i
{8946
Молеку-
Молекулярный
вес
112,17
112,17
132,59
171,16
82,15
96,17
170,17
126,16
Внешний ппд
и плотность
Т. плавл.,
•С
8952
8953
8955
8956
G70)
8957
8958
8959
8У61
(JU62
, 80&Ч
8964
1(919)
163,07
118,61
99,18
155,29
113,21
127,23
98,19
ж.;
d 0,915 4;
20
dl 0,9136^
IL
0,912 А
бц. крнст.;
20
1.16115
крист.
бц. ж.;
20
0,81096 *
ж.;
15_
0,841 4
мн. лист.
из воды
Пл.;
20
1,109 4;
Л
1,072 4
15
ж.; 1.32915
о
ж.; 1,0161?
бц. ж.;
20
0,8191 4
бц. ж.
бц. ж.
бц. ж.;
0,868 °
22—23
—103,5
120
38
масл. ж.;
20_
0,8109 4
-56
—43,9
Т. кип.,
-8,1
d 169;
dl 168
169
797
155 взр.
82,979
102—103
243
Растворимость е г ил i00 «л
142,5
134
200—204
145—147
164
118,48
т. р.
н. р.
н. р.
л. р.
I прочих
' органнче-
эфнра ' ских рас-
н. р.
н. р.
т. р.
т. р.
т. р.
т. р.
И. p.
т. p.
р-
со
со
р-
л. р.
л. р.
со
л. р.
р.
укс.
О-
Р'
л. р.
со
оо бзл.
л. р.
1103

СВОЙСТВА
1СКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Цнклогсптанол
суберидовый спирт; субе
рол; оксигелтаметилсн
CH,(CHj)sCHOH
Циклогептанон
суберов; хетогептанетилея
СН2(СН2MСО
II
суберсн; суберилен
= CH(CH2LCM2
I. З-Циклопентадиен
сн-снсн-снсн
L
СН,(СНг),СН,
Li
бромистый цнклопентил
CH2(CHjKCHBr
1. 2-Цнклопентанднкар-
бо
150-160
аш-нарншз
1, З-Циклопентандикар-
б
C5H8(COOHJ
транс пр.
из CCt,
сн. Камфорная к та
си. Камфарный «игидрнд
си. И*окаифоривя кта
см « Камфорамнновая к-та
см.Р-Камфораминовая к-та
см Камфолсвая к-та
8973
8974
8975
8976
8977
8978
8979
1104
цис-], З-Циклопенганди-
карбоиовая к-т«, 1.2,2-
трниетнл-
—> —, ангидрид
транс-l. З-Цимопентан- .
днкарбоиокая к-та, I, t, 2-
триметил-
Циклолентан>арбоковая
к-та, З-карбамил-1,2. 2-
тримвтил-
—р 3-к«рбамял-2. 2, 3-тря-
метил-
—, 1, 2, 2, 3-теграметил-
р. этил-
ацетате;
. р. бзл»
хлф.
р. хлф.,
укс, гор.
бзл.
70 З.Ж. 1083. Справочник хнника, т. II
1105

СВОЙСТВА ОРГАНц
Lckhx соединении
8980
C81),
898]
G63)
8982
E01)
8983
8984
8985
Синоним
№6
8187
8988
8989
C0)
8990
8992
(807),
8993
«994
8995
8996
8997
A67!)
Циклопентаиол
Цнклопентанон
Цнклопентен
—, 3, 5-днбром-
|-Цн«лопент«н»алсри1Но-
вая к-та,3, 5-дн-*тор-6у
тил-'-окси-^-оксо-
1-Цнклопектснкалериаио-
ваи «-та, 3, 5-ди-«то/>-бу
тил-в, S>, 1-триокси-
>- Цнклопеитеи- >-»тнл-
амнн, 2, 3, 3-трниетнл-
Цнклояеитил бромистый
8998
8999
Циклопропан
—t 1,1-диметил-
—. метил-
I, !-ЦнклопропАНднкарбо-
нован к-та
Циклопропанкарбоно-
вая к-та
I, 2,3-Цнклопролаитрн-
карбоновая к-та
Цнмяднп
2-л Цимпламкн
3- л-Цнинламнн
О-Цимол
-«-Цнмол
л-Цнмол
9000 | -, 2, 6-диокси-
1106
оксицнклопентаи, ции.то-
пентиловый спирт
кетопеитаметялен; кето-
цнклопенган; адипинке-
той: дуыалим
цнклопентадиеиднбронид
см. Ауксин В
см Ауксни А
см. Р-Квмфнлаынн
см. Циклопеитвн, бром-
трниегнлен
I. 1-диметилтриметнлек
сн Вннвноиоввя к-та
этнленуксусная к та
см. Караакрнламии
см Карвакриламнм
см, Тимилямии
О-НЗОПрОПИЛТО-ЧуОЛ; 2-НЗО'
пропнл-Ьметил бензол:
о цнмгв
-л-нзопропилтолуол; 3-изо-
пропил-1метмлбеизол;
изоцимат, jt-iuiMCH
л-нзопропилтолуол; 4-нзо-
лропнл-Ьметнлбеизол;
см. Тнмогндрохиноа
Формула
СН}(СН2)зСНОН
СНа(СНз)эСО
I !
СН(СН2),СН2
CH-CHCHBrCHjCHBr
сн2сн3сн2
(CH.,JCCH2CH2
I I
•СНзСНСНгСН,
CH2CH2CHCOOH
С3Нз(СООН)з
CH3QH4CH(CH3J
Растворимость п г на 100 мл
Продолжение
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей^
р. бзл.,
хлф.
:. р. хлф.
р. хлф.
р. хлф.
р. хлф.
1107

СВОЙСТВА ОРГМ(И
Синоним
9001
B026)
0002
9003
9004
{1200)
9005
9006
9007
9008
«009
0010
9011
9012
9613
9»14
9015
9016
9017
9018
9019
9020
9021
9022
9023
9024
9025
9026
!ХJ?
9028
9029
9030
9031
1108
л-Цимол, 2-нитро-
2-п-Цимолкарбоиовая х-та,
оксм-
Цимофенол
Цинеол
1,4-Цннеол
{-Цинеоловая к-та
<Н-Цинеоловая
к-та
Циинамамнд
Циниаиеии
Цнниамги
Циннамнл хлористый
Циинамнловый спирт
Циннамонл хлористый
Циннаиоя
Цннхамидии
Цннхомероиовая к-та
Цинхоиамин
Цинхонидин
—, бисульфат
—i сульфат
—, хлоргидрат
Цннхонии
—, бисульфат
—, нитрат
—, сульфат
—, хлоргидрат
—. окси-
Цннхониновая к-та
—, 2-феиил-
Цинхоннции
Цннхотин
4-нзопропил-1-метил-2 иитро
бензол
си. Тимотнновая к-та
см. Карвакрол
I, 8-5покси-я-мситан; эвк
липтол; кайепутол;
I. 8-цинеол
л-циисол: I. 4-эпокси-
я-ментян
1-тетрагидро-2, 6, 6-триме-
тил-1. 4-пнран-2. 5-дикар-
боноаая к та
Формула
C10H,3NO2
C,oH,sO
см. Коричная к та. амид
см. Коричная к-та, бенэилоеый эфир
см. Стирол
см. Пропен, 3-хлор-|-фенил-
см. Коричный спирт
си. Коричная к-та, хлорангндрнд
см. Стирилхетоп
см. Гндроциихониаин
3, 4-Ш1рндинднкарСоноаая
к-та
алкалоид группы хинина
см. Кулрсин
4-.хина1инкзрбо1ювая х-та
см. Атофан
циихотоксин
гиароциихонин; ксевдоцни-
хонна
CSH3N(COOHJ
• H2SO4 • 5H2O
V
Ci9H22ON2-HCI-HiO
• HNO3 • 0,5H2O
)j ¦ H2SO4 • 2H2O
HCI • 2H2O
CSH6NCOOH
C15H22ON2
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение-
Растаоримосгь в г на 100 мл
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
SO02
та
9004
154,25 | бц. *;
9005
9006!
154,25
216,24
0,9239 4;
0,9267м
0,8997»°
крист-
+ШО
1; 1,5
176—177
173,4
. ¦
0,2
0,2
Р-
сю
№
Р-
р. хлф.,
лед. укс.
9007 216,24
9008
9ОО91
90Ю|
9011
9012'
9013
9014!
9015
9016
из воды
крист. нз
воды
19017
9018
9019
9020
9021
9022
9023
90241
9025
90261
«27
9028
167,13
296,41
294,39
482,55
740,91
348,87
294,39
464,53
366,41
722,89
366,88
173,18
пр. из воды
или НС1
ромб, иглы
из эт.
пр. из эт.
мн. пр.
мн. блеет.
иглы
бц. крист.
бц. иглы
из эт.
бц. ромб.
октаэдры
бц. ми.
бц. ромб.
бц. ми.
мн. пр.
или иглы
9029
90301
294,39
9031 296,41
из воды
ИГЛЫ
крист.
1100-

СВОЙСТВА ОРГднн
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
9032
9033
9034
9035
9036
9037
9038
9039
9040
9041
A376)
9042
Цннхотокснн
Циихофен
i-Цнстеин
Л-Цнстин
/¦-Цистнн
^i-Цнстнн
Цитизии
1 Цитиэолмднк
Цитракоиовая к-та
Цитраконовый анги
рнд
Цитраль
«-Цнтраль
р-Цнтраль
(/а 55.
*(' Цнтрамид
(П% ""ЦнтРонеллаль
9048 /-Цнтронеллаль
9049 d-Цитронеллол
S050 dZ-Цнтронеллол
9051 Цитруллнн
9052
90» ШефферГ-..;,"
опт? ши*н*ол
9055 Щавелевая к-та
I
1110
см. Цннхоинцнм
сы. Атофан
/¦2-амнно-З- нерка птЪпроПа-
ноаая к-та: /-Р-меркапто
'-?• Р'днтиодналаинн;
цнстенн: t*-3. З'-днтко-
к та! "IOnBOnaHOBa<l
улекснн; софорин; бапТ1
тонсна
см. Хниолин. 6. 8-диметмл-
метнлмаленновая к та
чсг-метнлбутендноаая «-та
иетилмалеиновый ангидрид
3, 7днметнл-2. 6 октадисн-
ал; сиесь о. н Э-иитраля
гераниаль;
нэомер р
нсраль; геометрический
изоыео а-цитраля
си. Лимонная к га, трнамнд
см. rf Лимонен
rf-роднналь; смесь' d-i. 7-
днметил-6октен-1-ал и
d-'S. 7-днметнл-7-октен-1-ал
смесь: d-З. 7-дныетнл-6-октен-
1-ол н rf-З. 7-дныетнл-
7октеи-1-ол
дигндрогераннол
HSCHjCH(NHj)COOH
[SCH,CH(NH2)COOHJ,
[SCHjCH(NH2)COOHJ,
[SCH2CH(NU2)COOHb
CH3C(COOU)=CHCOOH
OCOC(CH3)-CHCO
j I
C9H,SCHO
CsH.sCHO
C,H,6CHO
CioH,80
C10UuO
C,oH200
»-a MHHo» -уреядоаалериано-
ввй к-та; NA-кap6aмнлop-
см. (Иафтнламин 8 сульфокнелота
см. 2Нафтол-всульфокислота
см Сафрол I
этандновая « та
СВДН(ИН,)СООН
СООНСООН ¦ 2Н2О
_-
с
с
о
2.
9032
9033
9034
9035
9036
9037
9038
9039
9040
9041
(]3?б)
9042
9043
A544)
9044
A555)
9045
9046
9047
A133)
9048
9049
9050
9051
9052
9053
9054
9055
Молеку-
Молекулярный
вес
121,16
240,29
240,29
240,29
190,24
130,11
112,09
152,24
152,24
152,24
154,25
154,25
156,27
156,27
175,19
126,07
Знешннй вид
и плотность
крист.
5ц. гекс. пл.
гекс. пл. из
разб. НС1
иглы
бц. ромб.
крист.
мн.; 1,617
15
1,25~
бц. ж.;
20
0,8868"*"
бц. ж.;
20
0,8898
19
0,888 4
бц. ж.;
17
0,855 4
бц. ж.;
15
0,8567 4
бц. ж.;
17
0,8565 4
би. ж/,
19 с
0,8468 "
пр. мз
разб. мет.
бв. мн. крист
из воды;
18,5
1,653 *
X. плавл .
'С
178
(хлор-
гидрат)
247—249
258—261
разл.
225—227;
260
152—153
91
7-8
....
....
....
....
....
....
....
222
101,5
(быстр,
нагрев);
189,5 бв
Т. кип..
• • • «
....
....
возг.
....
213-214
228-229
229 разл.;
118—119го
IVJO
205-208;
90м
205-206;
103,8"
222;
224—225;
118"
ОГПО
У910
....
возг.
Растворимость в
воды
л. р.
0,011»»
0,01116;
0,05275
0,006"
78"
238
разл.
и. р.
и. р.
т. р.
т. р.
т. р.
Р-
9,515;
120'00
этанола
. . .
н. р.
и. р.
30,1»
• • •
л. р.
разл.
со
со
ОС
со
СС
ы тъ
н. р.
23.7'5
г на 100
эфиуа
т
. . .
II. р.
н. р.
т. р.
л. р.
со
со
ОС
СГ'
СП
4-2Н2С
1,37;
бв. 16,
I
МЛ
прочих
органиче-
органических рас-
йорнтелей
р. укс.
¦ * * *
р. хлф.,
бзл.
т. р. бзл.,
хлф.
¦"
1
) . . . .
э
1111

СВОЙСТВА ЭРГАНИ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Название
Синоним
905
905
905!
E2,
9Ш
D5,
906
D20
9062
A23
9063
D04
9064
G17
9065
¦9066
9067
9068
9069
•9070
9071
¦9072
9073
9074
GO75
9076
12M4)
J1I2
Щавелевая n-та. амид
—1 дналлиловый эфир
—. ди.ши.ша
—i днбутиловый эфир
-1 дннзоамиловый
эфнр
-. диизобутиловый
эфнр
—( диметиловый эфир
—» днпропнловыи эфир
—, днхлорангидрид
—t диэтнловый эфир
—, метилэтиловый
эфнр
—I мэиоаыид
ионоанклкд
—I моноуренд
—, соль с пиперазином
—» соль с мочевиной
—t п-феннлфенацило-
вый эфнр
Щавелсвоуксусиая
к-та, дкэтиловый
эфир
Щавелевый альдегид
Щавелевый »фир
Эвгенол
см. Оксамкд
аллилоксалат
см. Оксаинлнд
бутилоксалат^
изоаиялоксалат
язобутндоксалат
иетилокгалат
пропилоксалат
эгандноил хлористый
этилоксалат; щавелевый
эфнр
см. Оксаминовая к-та
см. Оксаинловая к-та
см. Оксалуровая к-та
и. Мочевина, оксалат
кетоянтариая к-та. дйэти-
ловый »фнр
Формула
(СООС,Н6),
(COOQHg),
(COOCsH,.),
(COOC,H9)j
(СООСН3J
(COOC3H7)j
COC1COC1
(COOC2HS),
CHaOCOCOOCiH5
CjH5OOCCOCH2COOC2HB
см. Глиоксаль
м. Щавелевая к-та. диэтнловый эфнр
аллилгваикол I СН,=СНСН,С,Н, (ОСН,)ОН
Молеку-
Молекулярный
вис
Растворимость в г на 100 ж.)

СВОЙСТВА ОРГАНИ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Hainan не
9077 Эвгенол, метиловый
9078 Эшетниовая к-та
9079 Эверниновая к-та
9080 Эверновая к-та
.,^» Эвкалнптол
9082 rf-Эводиамни
9083 /Эводиамнн (гидрат
9084 Эглаитин
9085 Э1срин
9086 Эйкоэан
G12)
9087 Эйхозановав к
9088 ЬЭйкомиол
9889 Эй ионоген
9090 Эйксаитинояав к-та
9091 Эйксантон
9092 —• 3-мстокс»-
9И93 Экгонидин
9094 Экгонии, бензоил-
9095 —. бекэоилметил-
9096 I-Экгонни
9097 ~i коричиометилоаыЯ эфир
•9098 —. хлоргидрат
Эмалгин
9100 | Эланднновая к-та
9101 —1 дибромнд
CUH'JHHM
Формула
см. Вератрол, 4-аллнл-
б-аллк.т-З-мегоксисалкцнло-
аая к-та
2-оксн 6-метилаинсовай
к-та: 4 мегокси-6 окснО-
толунловая к-та
леканороаая к-та. метило-
метиловый эфир
см Цнмсол
C,HjC,H,(OCH,){OH)COOH
С Н,ОС,Н^О Н>(С HJCOO Н
CH,O(CI{,)(OH)C,H,COO
НООС(ОНкСН,|С,||,
C,<,H,7ON3
I CuH.jON, ¦ НгО
см "Толуилоаая к-та. взобутнлоаый эфир
см Фнзостйгми» I
СН)(СН2)„СН,
см Арахниоазя к-та
арзхнновый спнрт; пере-
»1кО1Нловый спярт
м 2-Нафтол-О
. Т Диокснксаитон
м, Гсмтнчнн
м. di Ангндрокгонин
м, /-Кокаин
опнккнрбоноаая к-та
см. /-Кокаин, циннамонл-
см- Ацетакнлнд. N-метиЛ'
г/>ачс-олеиновая к-та;
транс Эчжтадсцпювая к-та
'e. "-дибромстсариноаая
К-та
CH;,(CH2),SCH2OH
1'амиио-.
Ыл-сая
Ci9Hi60,o •
нос„н
C,SH
со
О
о
„O4N •
,5O3N •
ь
ЗН2О
С6Н3ОН
4НгО
Н2О
C,H,8O3N • НС1
,7CH = CH(CH2OCOOH
CHBr(CH,OCOOH
CHBr(CH2OCH,
IlpoOoj venue
1^лсгворнмость s г на 100 мл
эфира
9097
9098
90ВД
J9100
SiS)
19101
361,40
203,25
221,67
282,47
442,29
бл.-желт.
иглы
желт, иглы
из тол.
блеет, иглы
нз воды
бц. мн. пр.
из вт.;
1,370 4
ромб. ил^(
трикл. пл.
бц. лист.
из эт.;
11.
0,8505 4
разл.
72,5—73
155—158
разл.
240
193-195
198;
205 бв.
246
44—45;
51,5
27
т. р. хол.;
р. гор.
р. гор.
. . . .
342,7;
20516
2202
разл.
возг.
разл.
. р. хол.
. р. гор
н. р.
н. р-
н. р.
т. р.
н. р.
т. р.
хол.;
р. гор.
т. р.
28810°;
234'5
Т. Р; ХОЛ
р.>ор.
26,7"
Р-
н. р.
н. р.
р-
р-
т. р.
т. р.
прочих
органиче-
органических рас
тиорителе^
р. гор.
бзл.
. р. хлф.,
кс; р- аи.
т. р.
гор.
р. гор.
1,5
т. р.
н. р.
т. р.
II. р.
II- р.
Т. р
р. гор.
ол., гор.
петр. эф.
р. бзл.,
хлф.
И1Г>

СВОЙСТВА ОРГАНи
Формула
¦9102 | Эланднновая к-та,
(941) метиловый эфир
«103 —, этиловый эфир
«104 р-Элатерин
Элеомаргариновая к-та
9106 а-Элеостеариновая
к-та
"9107 (З-Элсостсарнновая к-та
Эллаговая к-та
01lift ?;Эметнн- хлоргндрат
«110 /-Эметин
9П1 Эмодин
С,7НззСООСН3
C,,H.,3COOC2Hs
9, 13-охтадекадне1ювая
к-та
Ч"с-9. 11.13-октадекатрвс
новая к-та
транс-9.11.13 октадскатрие
новая к-та
днлактон 4. 4', 5 5' 6 6'
гексаокскдифеновой
к-ты: алнзвриновый жил
тый .
\
(ЭИВНТОЛ)
<й\'л ^«антилиден
»И4 Зиантовая к-та
«115 -.
{709)
ангидрид
F82)
—, гептиловын эфир
«117 —, метиловый эфир
C52)
оно ~~' СоЛЬ с пнпеРазнном
У119 —» "фенилфенаци-
ловый эфир
1116
1 ... у ....
-, >¦' »,-
фраигула»модни; 6-метил
I. J. 8-трнокснанграхнном
см. Эиантовый альдегид
сы. 1-Гептим
гептановая кгв: гептнло
вая к-тв
гептановая к-та. ангидрид,
гептнловая к-та. ангидрид
СН=СН(СН2OСООН
i = CHCH=CH(CH2KCH3
i-CH(CH,),COOH
'-СНСН-СН(СН,),СН,
СцН6О8 • 2Н2О
• 2HCI • 7НгО
CHjC,<H4Oj(OH)j
CH3(CH3)fiCOOH
СН3(СН2MСООСгН,5
CH3(CHjMCOOCHj
^с^Нц^-гСвНцСоон
CeHuCOOCHiCOC,H4QHB
Lfckhx соединений
Продолжение
Внешний анд
я плотность
Т. нлавл.,
"С
Т кип.,
"С
Растворимость а г на 100 мл
во дк
ЭЮЗ
[9107
9108
I
296,49
310,52
348,44
280,45
278,43
278,43
338,24
679,69
480,65
270,25
130,19
242,36
9116
F82)
9117
C52)
9118
9119J
228,38
144,22
346,51
324,42
15
ж.; О,872Т;
25
0,8702 *
масл. ж.;
18
0,868 4
гекс. пл.
ромб. пл.
лист, или
НГЛЫ НЗ ST
пл. или
ИГЛЫ ИЗ 91
желт. пр.
из эт.;
1В
1.667 4
[иглы из воды
ам. пор.
ор.-кр. ми.
иглы из укс
,бц. масл. ж.
V
0,9184 4;
0,9216й;
0,9127 4
ж.;
0,93356 4;
0,9217 4
бц. ж.;
19
0,865 4
J5
0,881 ё ;
195; 216
48
48—49
67; 72
,50—480
разл.
235—255
68; 74
256
-10,5
17
213.515
217—
218.513
235"
разл.
0,8806 4
бц. крист
возг.
222-22 .,
108—1099
268-271;
164.515
273—274
137-14010
и. р-
н. р.
и. р.
н. р.
и. р.
т. р.
13.119
т. р.
н. р.
0,241'
172,1:
174—176
95-96
62
и. р.
и. р.
эфира
прочих
органиче-
органических рас
творит*1 лей
р-
р-
т. р.
т. р.
р-
л. р.
р-
р- ¦
р-
р-
т. р.
л. р.
II. р.
и. р.
л. р.
р-
р. хлф.;
. р. бзл.
. p. CS2;
р. гор.
укс.
р. юр.
укс.
[т. р. бзл.
р. укс.
и. р.
р. го]', ац.
1117

свойства оргм,„
Uckhx сординеииИ
9120
C38)
Низнание
Энантовая к-та,
этиловый эфир
Энантовый альдегид
—, оксим
Энамтон
Энантонитрил
Эозин
—, натриевая соль
Эпигилриновый спирт
"Эпиднбромгндрин
"-Эпидихлоргндрин
Элииодгидрин
Эпинефрнн
Эпихлоргидрин
Эпициангидрин
Эргостерин
Эргосгсрии (облученный)
Эрготннин (аморфный)
d-Эрготинин
Эрготоксин
Эритргн
/-Эритрит
Синоним
гептяловый альдегид: геп-
танал; энантал: энантол
гептальдсксим
см. 7-Тридеканои
нитрил эиантовой к-ты;
гептаннитрнл; гекенл
инаиистый
2. 4, 5, 7-тетрабромфлуорес-
ценв
см. Глнцндный спирт
см. Пролен. 2. 3-днбром-
см. Пропей. 2, 3-днхлор-
й-зпниодгнлрни; окись
|-иодпропилгна; 3-иод
1.2-эпоксипрппан: (иод-
метил)-окснран
см. Адреналин
аэпихлоргидрин: окись
7-хлорпропилена; 3-хлор-
1. 2-эпикснпропаи; (хлор-
мстнл)окснран
. Т-эпоксиСутиронитрил:
окись 1-цнанопропилена:
окскранацегоннтрнл
см. Кальциферол
см. 3(яотокс-нн
эрготннин, аморфный
см. I. ЗБутадиен
эритрол; QHiu-l. 2. 3, 4-6у-
Tafireipo/i; фнцитол; ме-
зо^рнтрит; у pin (к;: люцин;
Формула
СНз(СН2NСНО
CH;-CHCH2CI
CHj-CHCUjCN
CH2OH(CHOHJCH;OH
1118
бц. ж.;
о
1,203 4;
м
1.1801 4
пр.
р.
р-
т. р.
и. р.
р. ХЛф..
бзя.
р. хлф.
бзл., ац
• • •
1119

СВОЙСТВА ОРГАН и
о
с
о
с
л
9141
9142
9143
9144
9145
9146
9147
9148
9149
9150
A017)
9151
9152
9153
9154
1955
A955)
9156
9157
9158
9159
9160
9161
1
Название
/-Эритрит, ангидрид
—, тетраинтрат
Эрятроглюции
Эрнтроза ¦ г-
Эритрознн
—, натриевая соль
Эрнтрол
Эритрол
Эритрооксиаитрахинои
циг-Эруковая к-та
транс-Яру новая к-та
Эсдрагол
Эскулетин
Эскулни
Эстрагол
а-Эстраднол
fJ-Эстрадиол
41,3,5 (Ю).эстр»тряен-3, 1J-
двол
Эстрин, дноксл-
—, трвоксн-
Эстрыол
Синоним
1. 2, 3, 4-диэПоксибутаи;
рнокснран
нитроэритрнт
см. (-Эритрит
триоксимвсляный альдегид
(одив из стереоизомсров)
2, 4, 5, ?-тетраиодфлуорес-
цсин
иодэозин В
З-бутен-1, 2-диол
см. /Эритрит
см, Антрахинои, I (или »)-
окси-
цис-13-докозеиовая к-та
см. Брассидиновяя к-та
см. Эстрагол
6, 7-диоксикумарни
эсдрагол; ч-аллнланизол;
хавнкол. метиловыД афнр
транс эстрадиол; Д1.3'5*10*-
эстратрнен-3, 17-днол;
диоксиэстрив; дигидро-
теелнн; дигидроиеифор-
мон; дягидрозстрой;
дигидрофолликулив
цис-астрадиол
си. Эстрадвол
см. Эстрадиол
см. Эстрнол
теелол; трвоксиастрни;
эстронгндрат; фоллику-
лннгндрэт
Формула
СН,-СН-СН-СН,
V V
СН, СН — СН СН,
1 1 1 I '
ONO, ONO, ONOj ONO,
СН2ОН(СНОНJСНО
CMH8J,O5
C2oHeJ<NasOn
CH2-CHCHOHCH5OH
СН(СН2)|,СООН
и
СН(СНгOСН3
(НОJСвН2ОСОСН = СН
1 1
Ci5Hi6O9-0,5H2O
СН2=СНСН2СоН4ОСН3
С„Н2,О,
С,вН24Оа
Ьеских соединении
Продо ^
6141
3142
9143
9144
9145
9147
01 1Я
У1 VI
[9150
1017)
9131
9153
9154
9155
A955)
9156
©157
915*
9161
U20
лярный
вес
Внешний вид
и плотность
Т. плавл.,
°С
Т. кии.,
Растворнмпсгь 8 г на 100 мл
афира
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей^
86,09
302,12
120,10
835,88
879,86
88,10
338,58
178,15
349,31
148,20
272,39
.272,39
288,39
бц. ж.;
.15.
1,113 4
лист, из эт.
бц. сироп, ж.
ор. крист.
из эф.
;кр.-кор. пор
1,04703го
бц. иглы из
55
эт.; 0,860 4
иглы
(+1Н,О)
бц. иглы
масл. ж.;
0,9755'Е;
2L
0,9645 4
лист, или
иглы из
разб. эт.;
крист. из ац.
иглы из
разб. эт.;
крнст. из ац
крист. из
ЭТ.+ ЭТИЛ-
ацетат
61
138
взр.
94—95|2;
31—32;
33,5
270;
276 разл.
60 разл.;
205 бв.
170—178
222—223
275; 281
283
196,5
28130;
1241 —2435
230 разл,
215—216;
9612
разл.
н. р.
л. р.
и. р.
р-
л. р.
р-
р'
и. р.
и. р.
0,16
хол.;
8 гор.
н. р.
173
Р-
4.58"
0,003
т. р.
т. р.
л. р.
т. р.
т. р.
т. р.
71 Зак, 1083. Справочник химика, т, II
р. МСТ.
A6321)
р. гор.
хлф., укс.
р. петр.
зф.
р. ди ок-
океане
р. пир.,
ац.. петр.
эф.; т. р.
мет.
1121

СВОЙСТВА ОРГАН.,
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Название
Синоним
916:
9163
9164
9165
0166
9167
!>1б8
9169
9170
9171
9172
9173
9174
9175
9176
9177
9178
9179
9180
9181
V713)
9182
9183
9184
9185
C1)
1122
Эстрон
Этан
—1 ажнно-
—¦ 1-ами»о-|-феннл-
1*2ф
—, арсино-
—, 2,2-бврф
ннл)-1,1,1-трмхлор-
, бром
—, 1-6|»ом-1-фети-
—, 1-бром-2-хлор-
—1 1-вром-2-ггокск-
—, гексаброи-
—i гексанитро-
—, гексафеинл-
—, гексафтор-
—, гексахлор-
—14, 4'-диа1»ино-г11*.«-дл-
феянл-
—, самм-яяацпяа-
, 1.1-днбром-
1, 2-Даброн '
—, 1,1-динод-
1,1-ДЮ.вД-
—, 1,1-днметосш- •
теелин; менформон. ксто-
окскэстрни; фолликулин;
прогнион - - •
см. Цетнловый спирт
метил метан
см. Этилвыян ,
см. Вензйлмкнк, '•
СН. Фегветнлания
cn. Арснн, 9тял-
я, п'-дихлордифеянлтрн-
хлор9таи; ^ДТ
см. Этил бромистый
СМ. Бензол, (<*-брон»тил)-
етнленбромхлорнд; ггилен
бромхлорнстыЯ
см. Р-Брокэтклэтяловыа зфйр
пербромэтвн
Формула
хи-(трнфеннлметпл)
углерод шестифтористый;
асрфторэтан; этфоран
углерод шести хлористый;
перхлор»тан
см. «Ц«'-Ди-я-телуиЯии
¦ем. 2, 5-Гексаядвон
этил нлен бромистый
ом. Этилен Оромистий
гтпядек иоанс-ый
см, Этилен нолвстый
дяметялацеталь; Дпкетнл-
этнлиденовый зфнр:
уксусный альдегид, дяме-
тилацетал],
С14Н24О2
СНзСНз
СС13СН(СбНчС1)г
CHjClCHsBr
(NO,KCC(NO2K
(QH5KCC(C«H5K
CCI3CCI3
СНзСНВг!
GH3CHJs
CHjCH(OCH3)a
Молеку-
Молекулярный
вес
Внешний вид
и плотность
Т. плавл.,
"С
Т. кип.,
Растворимость в г на 100 мл
эфира
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
162
9165
9166
9167
9168
169
9170
9171
172
9173
174
9175
9176
917
917?
917!
91 а
918
1743
9Ш
9i a
918
|918,
71"
270,37
30,07
354,48
143,41
503,48
300,06
486,68
138,02
236,72
187,87
281,85
90,12
бц. крист.
из эт.
бц. газ;
-too
0,5612 * ;
1,357° г/л;
0,5719°
ИГЛЫ ИЗ ЭТ.
бц. ж-;
19
1,689 4
ромб, пр.;
за
3,823 4
яоекообр.
крист:; г.25
бн, пр.
бц. газ;
1,85-"
бц. ромб.
тб. из эт.
или »ф.;
В.
2,091 *
20,5
2,089 4
ж.;
2,84 4
бц. ж.;
0,85015 *
0,8476 4
254; 256;
259
—182,81
—88^3
108Д-109
—16,6
разл.
107-108
148—149 200;
разл. 210 разл.
150 разл.
145-147
разл.
—100,6
возг. 1«7
-58
ПО
179
64,5;
82—83
0,002
4,7 мл
н. р.
0,688»
н. р.
т: р.
461 мл У
со
т. р: т. р.
И. р.
Н. р.
н. р.
И. р.
н. р.
т. р.
28,3 мл
(абс.)
л: р.
р. петр.
эф-;
т. р. ац.,
бзл.
л. р.
л. р.
Л. р.
л. р.
л. р.
р. бзл.
р. хлф.
р. хлф.
1123

СВОЙСТВА ОРГАНИ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Незнание
Синоним
от
9188
9189
9190
S191
9192
91!И
9194
&
«196
{400)
9197
919S
»199
9200
9201
ш
эгоз
9204
91861 Этаи, J, 1-дннитро-
I. г-диоки-
i 1,1-дифсннл-
, 1,2-дифснял>
t 1,2-дифеинлгуль-
фонил-
> 1,2-днфеноксн-
i 1,1-днфтор-
i 1.2-дифтор-
, 1,2-дифтор-|, 1,2.2-
тетрахлор-
, 2,2-днфтор-1,1,1,2-
тстрахлор-
I 1,1-дихлор-
—< 1,2-дихлор-
—I я, л'-днялордафемилтри-
ыор-
—i 1, i-дшлор-г, г-дм»то-
жси-
—, 1,1-двхлор-
1,2,2,2-тетрафтор-
—, !,2-дихлор-Ы,2,2-
тетрафтор-
—» 1,2-дихлор-1-»токси-
—• 1.Ьдютонси-
—, 2,2-ДНЭТОКСН-1, I, I-
трнхлор-
см. Гликоль
см. Днбонзнл
«тялсиднфеннлсульфои;
внсфенилэтнленсульфои
гликоль, днфгннловый
»фнр: дкфенилэтвлено-
аый эфир
этнлидеи фтористый
см. Этилеи фтористый
зтилид«н хлористый
см. Этилен хлористый
см. Этаи. 2. 2-б«Ю-(я-хлорфенил)-
сы. Ацетвль, дихлор-
92F
•JZU6
S2U7
9208
(//7I
0209
1124
—. матнлпю-
—I метоин-
—. иафтал-
—t нитро-
см. >. 9-Лихлор?тил«тнловы| эфир
см. Ацеталь
хлораль. диэти.1ацеталк;
трнхлорацеталь
см. Мгтнлэтнлсульфнд
см. Метил»тнловый »фир
ем. Нафталин, этил-
—t 1-НИТро-| -ХЛОр-
Формула
CH.,CH(NO2J
(СвИ4JСНСНэ
(CH2SO2C6H5),
CH3CHF2
CCIiFCCbF
CC!,CCIF,
CHiCHCI,
l-трнхлор-
CCbFCFj
CCIFkCCIF2
CHjCHClNO2
¦¦
а
ё
в
Б
IВ6!
1WI)
пш
9188
018!)
9190
9191
<чэз
9194
(.33»)
9195
9196
(Л11П\
9197
•J1J8
9199
9200
9201
&
моя
9204
92П5
9207
9206
(//7]
9209
1
Молеку-
Молекулярный
вес
120.06
182,27
310.39
214,27
66,05
203,82
203,82
98,95
170,92
170,92
221.51
75.07
109,51
Внешний вид
и плотность
ж.;
23,5
1,3503 23>S
бц. ыасл. ж.;
0,99954 4;
25
own'7
иглы или
ЛИСТ. ИЗ ЭТ.
бц. лист.
из эт.
бц. газ
бц. ж.;
1.64470»»
бц, тв.
бц. ж.;
20
1,174 4
бц. газ
бц. газ;
1.5312°
ж.;
is
1.266"
бц. ж.;
1,0685 4;
20
1.О52*5";
25
1,0461й
ж.; 1247';
20
1.258^
Т. плввл..
¦с
180
98.5
24,65
40,6
—96,7
• • • •
• ¦ ¦ •
¦ • • •
-90 затв/
<-50
....
Т. кип..
•с
185—186
272;
13612
• а ¦ •
¦ • • •
247
92.8
91,5
57,3
—2
3.8
197
114-114,8
124-125
Растворимость
воды
т. р.
Н. р.
т. р.
гор.
н. р.
II. р.
н. р.
0,55
в. р.
и. р.
0,5
4,5 мл
0.4
агаиола
Р»
Р-
т. р.
гор.
р. гор.
р-
р-
л. р.
р-
р-
оо
со
Р-
s г на 100
эфира
Р-
Р-
. . .
л. р.
Р-
Р-
л. р.
р-
р-
оо
оо
р-
мл
прочих
органиче-
органических рас-
гяорителгП
....
. . . •
р. лед.
укс, бзл.
л. р. хлф.
....
• . ¦ •
. . . .
. . . .
. . . .
СО ГЛ11Ц.
р. хлф.
• ¦ • •
1125

СВОЙСТВА ОРГАНИ
Название
Синоним
Формула
921
921
9212
A753
921
9214
S21S
9216
921
9218
9219
9220
9221
9222
A48Щ
9223
VS73)
9224
{253!)
9225
9226
1126
Этан, пентабром-
—, пентаиод-
—, пентахлор-
—, пентвхлор-(п«нта«лор-
" атакси)-
—, пентахлорфтор-
—» иербром- —
—, перфтор-
—« перхлор-
—1 1,1,1, 2-гетрабром-
—, 1,1,2,2-тетрабром-
—, 1,1,1,2-тетрафе-
ннл-
—, I, 1,2, 2-тетрафе-
нил-
—, 1,1,1,2-тетрахлор-
—, 1,1, 2,2-тетрахлор-
—i 1,1,2-трибром-
—, 1, .1,1-трниод-
1,1,1-трнфеннл-
си Бнс-(пентахлорэтнловый) эфир
СНВг,СВг3
енсьссь
см. Этан, гексаброн-
см. Этап, Гексафтор- ¦
см. Этан, гексахлор-
ккгнлл тетраброизтви
симм-тетрлбаоыпащ аце-
тилентетрабромид
трнфенялбеиэилметан;
о-бенэялтритви
члл-теграфеннлэтан: бен-
анлтрнфенилметап
несимм-тегрлклорзтая
илж-тетрветгор^так; «цетн-
лентетра хлорид
вннилтряброынд
нетялиодофорн
метнлтритаа
CCljCCljF
CHjBrCBrj
СНВггСНВгз
(С„Н5JСНСН(СвН5J
СН,С1СС13
CHCbCHClj
СН2ВгСНВг2
CH3CJ3
(СвН,),ССН3
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
2101
Молеку-
Молекулярный
вес
Внешний вид
и плотность
Т. плавл.
°С
Т. кип.,
"С
Растворимость в г на 100 мл
эфира
прочих
прганнчс-
скнх рас-
растворителей
'211
1212
1753)
9213
9214
921J
;>21
921
9218
[265Щ
921
267 4
922(
922
922
922
(/57,
922
B5,
922
92
424,58
659,53
202,28
220.27
345,68
345,68
334,45
334,45
167,84
167,84
266,77
407,74
258,36
ыи. пр.;
3,312"
ц. мн. npi
из укс.
ж.; 1,7О9Т;
1,6846**";
25
1,6712 4
бц. крист.
6ц. ж.;
2,875 4
|.1.-желт. ж.
20
2,9638 4;
2,96725м
бц. мн.
из эф.
бц. ромб.
ДГЛЫ ИЗ ХЛф.
в.
1,182 4
ж.; 1,588 4
il
1,5424 °
бц. ж.;
1,60255'*;
*L
1,600 4;
25п
1,5881 4
ж.;
20
2,57896 4
желт, окта
эдры из э<
иглы из э
или эф.
57
82—184
—29\
101,3
о
0,1
144
209; 211
-43Д
—36
—26
95 разл
95
разд.
10 раал.
162;
93,61М;
69,0"
137,9
200 р
112,5'»;
103,5lQ-5
«3,5 р»зл.;
144*0;
114я
177—280*1
358—362;
383; 260
130,5;
135,1
146,3;
62«; 551
188,4
н. р.
н. р.
Н. р.
0,0651м
н. р.
и. р.
н. р.
н. р.
т. р.
0,76™
оо
т. р.
т. р.
л. р. Г01
л. р.
оо
т. р.
оо
оо
р. укс,
бзл.
Со хлф.,
анил.,
укс.
р. бзл.
A4), укс
л.
л.
р-
р-
л. p. CSj,
бзл.; т. р.
лигр.
* * * *
1127

свойства органи|1
Название
Синоним
9227
9228
9229
9231
G81
9232
G37*)
9333
В234
У235
9231!
№37
9238
9239
92-10
'J2-II
9212
!Й43
9244
№15
№46
Ш47
9248
0249
9230
9251
92S2
U253
ММ
№55
8256
S257
9258
925»
9260
S2GI
9262
W263
Н264
82PS
№66
9207
9268-
9269!
1128
Этан, 1,1,2-трмфенил-
—, 1,1,1-трнфтор-
—. 1.2,2-трифтор-
1.1,2-трнх.юр-
—1 2,2, 2-трвфтор-
li 1,1-трнхлор-
—i 1,1,1-трнхлор-
—. 1,1.2-трихлор-
—i I, 1.1-гри*токси-
—• феиил-
—i фосфино-
—i хлвр-
-, 1-хлор-2-(?-хлорато-
кси)-
—I Ьхлор-г-О-хлорпил-
тно)-
— | 1-ХЛОр-|-1ТОКСН-
i 1-хлор-2-втоксн-
I 1,2-гаокси-
, •тсиилокея-
i атяядитно-
i атилсульфнннл-
, втилсульфоиил-
I ВТИЛТИО-
1-»токси-2-(?-птоксн-
втоксн)-
Ятаиаэобенюл
Этаиал
—t окси-
—. трнхлар.
Этднамнд
—. 2-интро-2-циано-
—I 2-оксн-
Этанамидии
Этянборная к-та
Этаиднал
Этандиамнд
1.2-Этацдиамнн
I, 1-Этаидикарбоноваи к-1
—> 1-Окси-2-феинл-
1,2-Эгандииарбонмаи k-i
~. ангидрид
Этандновся к-та
Этаидннитрил
Этаидиоил хлористый
I, 2-Этаидиол
—t 1.2-Дмфеаал-
—, 1,2-дицик.югекснл-
Формула
метнлфторсформ
иетнлхлороформ
внвнлтрнхлорид
(CeHt)»CHCHsC6Hr,
CH3CF3
CCljFCCIF,
CC13CF3
СНаСС!3
CHjCICHCl,
см. Ортоуксусная к-та, трнэтнловыв эфир
см. Бсиюл, вткл- I
см. Фосфнн. утил-
утилем. Этил хлористый I
ем. Бнс-Р-хлорэтнловый эфир
см. ¦Ч ¦'¦'-Дихлорэтилсульфид
см. в-ХлорэтялэтнловыВ »фнр
см. Р-Хлор»тилэтнлопый вфнр
си. Этилен, окись
см. Вниилэтиловый »фир
см. Этнлдисульфид
см, Этилсульфокснд
см. Эгилсульфои
см. Этилсульфнд
см. БнсВ-этокснэтнловый пфир
см. Бснзолааоэтап
см. Уксусный альдегид
см. Гликольальдегид
см. Хлораль
см. Ацетамнд
см. Фульминуроваа к-та
см Глнкилымид
см. Ачетамндия
см. Борная к-та, «тил-
«тилем. Глвоксаль
см. Оксамид
см. Этнлсиднамин
см. Изовитариая к-та i
см. Тартроиовая к-т>, бенанл-
см. Янтарная к-та
см. Янтарный ангидрид
см. Щавелевая к-та
см. Дицнан i
<м. Щавелевая к-та, дихлораигндрид
см. Гликоль I
см. Гидробеиюнн; Ияпгидробеиэоии
додекагндрогилробеизоин |
I?
I ¦.¦¦
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
9227
9228
9229
(I
Молеку-
Молекулярный
- вес
Внешний вид
и плотность
19231
'81)
1232
258,36
84,04
187,37
187,37
133,39
.133,39
гаяз
№34
9S35
УЖ
3237
923S
9239
9240
¦JQ4I
Й42
9243
9344
>J24fi
1Й*
9247
У24Й
9244
'J250
iflil
92S2
¦J253
У2.Ч
9253
«256
93S7
9258
9259
<J2G0
9261
9262
9263
9264
9265
9'J66
S267
, 11268
9269
ми. лист, из
разб. эт.
бц. газ;
3,784 г\л
бц. ж.;
1,56354»
Т. п.тпвл.,
•С
Т. кип.,
'С
Растворимость в г на IC-0 мл
этанола
вфира
прочих
органиче-
органических рис-
й
бц. ж.;
1,3249 4;
25
1,31144 й
бц. ж.:
20
1,4416 4
226,36
ИГЛЫ
I !
5-1-54.5 i 348-349; | и. р.
1С—217»*|
—46.8
-107
—36,4
13.2
—36,7;
-35,5
129-13(
47.7
45,8
74,1
113,5
н. р.
н. р.
н. р.
и. р.
Л. р.
р-
р-
ее
оо
л. р.
р-
р-
со
оо
СТ.: бЗЛ.
л. р. бзл.",
р. петр.
эф.
1129

СВОЙСТВА ОРГАНИ
СКИХ СОЕДИНЕНИИ
Название
Синоним
Формула
Э2
927
92701 1'г^?иол-1'|-г-г-т«Р»-!см- Б^кзопивако»
1,1-Этандиол. г, 2. 2-трв-
брон-
—• 2,2,2-трнхлор-
1,2-Этандисульфокис-
лота
•927-
92?;
9271
9277
9271
927!
9284
928
9282
S2M
928-1
9285
9286
9287
9288
9289
9290
1,2-Этанднтиол
Этаннитрмл
2о2
9291
<*34)
9292
9293
9294
{636)
Этаном бромцстыН
Этаноил яодисты*
Этаиоил, перекись
Этавоил фтористый
Этаноил хлористый
Этанол
—i г-аллнл-
—i 1-аиино-
—, 2-амино-
—, 2-анилиио-
—» 2-бензилоксн-
—i 2-бром-
—» —, ацетат
—, 2-бутнламнно-
—, 2-бутоксн-
(9уто»си>токс
—, 2-гептн.1-2-кст>л-
—i 2-диметиламнно-
92951 —, 1,2-двфенвл-
ИЗО
см. Брсмальгндрат
см. Хлоральги&рат
этилеилксульфокнслота
диткоглнколь; ятялеп мер-
меркаптан: этилендимеркая-
тан ¦ • -
см. Ацсгоннтрил
см. Вензокл Щ1анистый
см. Ацетил бромистый
си. Ацетил кодистыД
см. Ацетил, перекись
см. Ацетил фтористый
см. Ацетня тлорнстый
см. Этиловый спирт
СМ. 4-Пеите«-1-оЛ I
см. Уксусный альдегидамшдак
»т*воламия; зтилоламиа:
Э-окснэтнламнн
HSCH2CH2SH
•тилоланнлнм; ?-окси»тил
анилин
гликоль, монобеизиловый
»фир; бекзилцеллоаольв
$ -броиэтиловый спирт-
втнлеибромгалрин
9-брокатилацетат
бутялэтаноламяя
гликоя», монобутнловый
»фир; бутилделлозольв
NH2CHsCH2OH
CeH5NHCH2CH2OH
QHsCHjOCHaCHjOH
CHaBrCH2OH
СНзСООСНгСН2Вг
C,H9NHCHSCHSOH
QH9OCH2CH2OH
см. Дяэтплеигляхоль. мояобутиловый зфнр
см. 1-Нояаиол, S-петел- |
Р-диметилампюати левый
спирт; N. N-димстнлокси-
«тиламив
бензалфгынлкврбвнол
(CH3)8NCHSCH2OH
CgHsCHaCHOHCeHt
Продолжение
Растворпмость
воды
атаиола
в г на 100 мл
эфира
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
9275
9276
9277
9278
9279
9280
9281
9282
9283
92М
1285
110$)
1131

СВОПСТВА
9296
9297
9299
(828)
9300
G97)
9301
9302
B35)
9303
Этанол, 2,2-дихлор-
—. 2-диэти.1амино-
. —, n-лмннобензоат, хлор-
—, 2-изобугиламмно-
—, 2-метиламино-
— 2-метнл-г-пропнл-
—, 2-метокси-
—i —i ацетат
> 2(?-MfTt!KCHJTOllCH)-
-, 2-нитро-
9306]
93П7
9308
930!'
1010 |
9311
93121
9313
B8)
9314
(&55)|
9315!
E50I
1132
-, пснтамгтил-
-. 2, 2'-тиоди-
-, 2, 2,2-трнхлор-
-, 2. 2, г-трихлор-Ьвтокса-
*t 1-фепнл-
> 2-феиил-
-. 2-фенокси-
—, 2-фтор-
—i 2-хлор-
—, —, ацетат
Р» Р-днхлор?тиловыЯ спирт
Р-диэтиламнноэгнловыЯ
спирт; Э-окснтриэт»ламин
см Прокавн. хлоргвдрат
нзобутклэтаиол амин
Ы-метнЛ9таноламнн,
N-метил-Р-оксизтиламии
см. I-Пентаиол, 2-мстил-
метилцеллозольв; гликоль,
ыо1юметиловы^ зфир
гликоль. монометнловыЛ
»фяр. ацетаг
CHCljCHjOH
(CjHsIjNCHjCHjOH
CHiHNCHjCHjOH
СНзОСНаСНгОН
СНзСООСНгСНгОСН.
М. ДИЭТНЛСНГЛИК'
2-Бутанол, 2. 3. З-тримсшл-
см, Тиоднглнколь
2. 2. 2-трнхлорэтн.юаый
слирг
см. Хлоральялкоголят
см Беиэилооый спирт, «-истнл-
си. Феиэтнловый спирт
^-окенэтнлфеиилоеий эфир
'тиленфторгиприн
-клорзтиловый спирт; эги-
ленхлоргидрин
хлоратилацетат
ССЬСН2ОН
CH2FCHj0M
CHjCICMjOH
CH3COOCHjCHiC!
оль, моиометнловыи эфнр '
NO2CH,CH2OH
СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О-
%
о
р
—————
Молеку-
Молекулярный
вес
Внешний вид
iri ПЛОТНОСТЬ
Т. плавл..
"С
Т. кип.,
Растворимость п г на iuO jm.i
^фирл
прпч »х
органиче-
органических рас-
IBOpllTi-.'ieft
р. бзл.
р. бзл.
1Ш

СВОЙСТВА орган,,
9316
9317
{275)
9318
B29)
9319
9320
D321
9322
9323
8324
932SI
9326
Этанол, 2-этнламино-
—> 2-этонсв-
-, —, ацетат
-> —I бензоат
9327
9328
9329
9330
G36)
9331
9332
9333
S334
9335
9336
9337
9338
933»
9340
9341
E33)
1134
Этаноланн»
Эганортосремтам к-та,
Тйиыетнловый эфир
—• триэтиловыЯ »фнп
Этаисульфокнслота
—, 2-амнно-
—, 2-Фкси-
Этансульфонилхлорид
Ь 1,2,2-Этантетракар-
бояовая к-та, тетра-
этнловый эфир
Этантмах, три мер
Эгантюамид
Этантиол
—, натриевое произ-
производное
Этааггмодоаая к-т*
1, Ь 1-Этантрикарбо-
новдя к-та
I, I, 2-Этантрнкар6оноаа«
к-та, 1, г-диокси.
ж-та
—, «теннлокси
—, »теинятио-
Этеннлимпн
Эгенон
Этил.
Этил
2-оксидкзтнламнн
этёлц«лло»ольв; гликоль,
ионоэтхловый афлр; цел-
лоэольв
f -этоксиэтила цетат
Э-этокснэтялбсизоа!
см. Этанол, 2-амнио-
см. Силан, тримстокси?тил
см. Снлая. тричтохсиэтнл-
этнлеульфокисло»; »таи-
сульфовоная к-та
см. Таурвв
см. Изетнононая к-та
этнлсулыроннлхлорид;
хлсфангидрид этнлсуль-
фокнслоты . -
см. гвдиг-Тритиан, 2. 4, в-т
см. Тноуксусиая к-та, «мвд
ятилмсркантаи: этилгидро-
сульфвд
меркаптия натрия; тиоэти-
лат натрия
jm. Тноуксуснаи к-те
этеннлтрниарСоковая к-та;
этилидннгрикарбоновая ,
к-та
м. Деэоксалеааа к-та
:н. Этнлсн
:м. Виимлоаый афнр
:и. Вяяилсульфид
¦м. Внннлвмнн
QH5NHCH2CH2OH
C2HsOCH,CHjOH
СН3СООСН2СН2ОС2Н5
CeHsCOOCHjCHjOCsHs
C2HsSOsOH
C2HESO2C1
CH(COOC2Hs)j
СН(СООСгН5J
гтвл-
C2HsSH
QsHsSNa
СН3С(СООНK
си. Кетея
1, ЬЭтактрнкарбшювая к-т«
также при соответствующих материнских соединениях
1«ч„ „„„Л„ I ¦ СНзСНаВг
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
132,16
194,23
110,13
128,57
318,33
62,13
84,12
162,11
скнх рас-
|творитедеД
Растворимость в t на 100 мл
0,9353518;
0,9311 4
бц. ж.;
20
0,9749 4
ж.;
25
1,0585й
гигр. крист
ж.;
20
1,357 4
пр.
ж.; 0,86174
0,83147 4
бц. крист
пр.
156,2;
150—160
261"»
72-74; 76
—147Д
-144,4;
—121
159 разд
171; 177,5
305 разл.
34,7; 37
например, этилбсиэол см. Бензол, »тил->
J341 Г 108,97 I бц. ж.; I - 25,5;
934
E33)
1,50138 4;
1,4555 4
-119
38.4
22
U5
Р-
Р-
1.08»;
0.9617'5
со
Р-
Р-
со
Л. р.
оо хлф.
1135

СВОЙСТВА ОРГЛНН
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Название
9342 Этил нзоцнанистый
B4)\
9343
{1853}
«344
9345
9346
9347
9348
9349
9350
9351
9352
9.153
9354
Этил йодистый
Этил, окись
Этил фтористый
Этил хлористый
Этил цианистый
Этиладипат
Эгилавелат
Этвлаль
Этиламии
—, бромгидрат
—, иодгидрат
—, хлоргидрат
—, N-бензнлидеи-
—, а, з-диыетил-
—, N, N-диметил-
% р-диэтокси-
9355
9357
9358
9359
9360 —, N-neTBfl-?-oKCK-
9361 j —, ГМ-метил-{!-этоксн-
— N, N-дкиеткловси-
Синоним
Формула
этилкарбиламин
нодатаи; атилиодид
см. Эгилояый эфир
фторэтан; атнлфторид
члорэтан; &тилхлс>рнд
C>H,NC
CH3CH2F
см. Пропнонитрнл
сы. Адипнноваи «-та, диэтиловый эфир
см. Азслаиновяя к та, диэтнловый эфир
см. Метан, диэтокси-
аминоэтан C2H.-,NH2
бромистые этиламмоний
НОДНСТЫЙ ЭТЦЛЗМЫОНИЙ
хлористый этнламмоиип
Кбсилальэтилачии:
N-этилбензальимни
см- грег-Бутиламн»
днметнламнноацеталь
C2H5NH2-HBr
CjHjN'Hj • HCI
(C3H5OJCHCH2N(CH3J
сы. Этанол. 2-димстиламино-
аминоацеталь; ацеталил-
амии
сы Этанол, 2-метиламнио-
^ыегвлаыииоэтнл этиловый
»фир
CH3NHCHaCHjOCjH«
1136
о
с
о
с
-
9342
B4)
9343
A853)
УОЧ"
9345
9346
9347
9348
9349
9350
9351
Q459
935с
935?
9355
9356
9357
9358
9359
9360
9361
C73)
Молеку-
Молекулярный
вес
55,08
155,96
48,06
64,51
45,09
126,01
17300
81,55
133,20
161,25
133,20
103,17
Внешний вид
к плотность
0.759И;
20
0,7402 4 ;
0,74421"
бц. ж.;
20
1,933 4;
25
1,9245 4
бц. газ;
0.8158-37'7
бц. ж. или
газ;
0
0,9214Т
бц. ж.;
0
0.7059Т;
15
иглы или
пл. из эт.;
20
1,741 4
иглы из воды
мн. гигр.
пл. из эт.;
21
1,2045 4
_20
0,937 4
желт, ж.;
7
0,885Т
25
ж.; 0,9161 4
20
ж.; 0,8363 4
Т. плавл..
'С
<—66
—110,9;
—108,5
—143,2
—142,5;
—138,7
-80,6
159,5
188,5
108
....
• г • •
....
Т. кип.,
•с
78; 79
72,2
-37,7
12,2; 13,1
16,6
раэл. 315
195
170—171
163
114—
Раст
воды
Р-
0,4
н. р.
0,574
оо
238"
и. р.
Р-
Р-
»оримость
этанола
ОО
р.
л. р.
48.321
Р-
оо
р-
р-
в 2 на 100 мл
эфира
СО
р-
л. р.
. со
оо
Н. р.
со
р-
р-
п роч их
органиче-
органических рас-
растворителей
р бзл.,
хлф.
....
....
. . •
....
....
р. хлф.
72 Зак 1083 Справочник химике, т. II
.1137

СВОЙСТВА ОРГ4НИ
4FTKHX rOFflHHCHHH
1
ё
9363
9363
9364
9365,
{зоА
9366
9367
0363
C69
9370
9371
9372
9373
9374
9375
9376
9377
937Я
937»
9380
9381
93И2
9383
9384
9385
9386
9387
938В
9ЯЯ9
9390
tim,
2250)
9391
9392
9393
H.I шание
Этилании, 0-О1си-
—
, «-феаал-
, р-феямл-
¦, р-этокси-
Этиларсеват
Этнларсенкт
Этилацетат
Этнлбэрат
Этилбутират
Этклаалсрат
Эхилгидросульфат
Этилгкдросульфмд
Этилгорчичиое наело
Этялднсульфнд
Этялеи
—.. аиил-
—>
—
—
—»
—•
—•
бром-
|-брои-|-фгиил-
1-брон-г-феиал-
бутнл-
1 -буткл-1-метал-
1-бутм-2-мегил-
|-бутмл-2-»тмл-
алто/>-бутил-
l-атор- бутил-1-мелм-
1~алю^-бутил-2-кмтнл*
Пр~?1Н-6утЫЯщ
вааал-
, 1, г-днбром-
1, 2-жябутнл-
самм -жиа юпропал-
—, 1, 2-дннод-
Синонин
см. Этанол. 2-кинив-
см. Бгнэиламии. о-истил-
си. Фшгтилании
г-а»инщгилатклоаый >фар
триэтнлареглат; >тилорто-
•рсенат
тритларссяит; -лилорто-
арсеикт
си. Уксусная х-та. атилоаыв
тркэтилборат; тризтокси-
бор
см. Магляиая я-та. >тило»
си. Валерианоааи и та.
си. Этнлеериая к-та
си. Этаятнол
см. Иэоткоциаиоаая я-та.
»тплдитно>таи: ди»тклди-
сульфиж
зто-н
си. 1-Гептси
см. Вииил бромистый
си. Стирол, а-бром-
см. Стирол. Р-брои-
с*. 1-Гексси
си. 1-Гексеи, 2-иетил-
си. 2-Гсптси
си. З-Октеи
си. 1-Пеитеи. 3-иетил-
см. 1-Пентеи. 2. 3-дииетил-
см. 2-Гексеи. 4-мегнл-
си. 1-Бутги. 1.3-д'ииетил-
см 1. З-Бутадиеи
силл-жиброиэтилеи; ацетн-
лекдибромкд
си. S-Децси
си. З-Гетггн. 2. З-жкиеткл-
пшл-диножятилеи; ацетш-
леидииожид
(ClH^SO.
(C,H5),AsOi
1фяр
(C,H3O)jB
Jil »фир
«тилпаый *фир
атнлоаый >4>кр
(CjH.'.)jSj
¦¦
СН,=СНа
СНВг-СНВг
CHJ = CHJ
1138
|
¦¦
1
[.
i
¦
!•¦ а
(
-
. ,. *
[ ¦ ¦
1 ¦.
1 ¦¦ ¦
{
i
i
с
¦z
•ЖА
300)
Й67
}31i9
fiSfl
-.И71
¦.'37S
S37H
937?
¦ -
Мпагку- i
лирный
1
1
{1767)\
ад7б|
!1377|
»37«
ЯЭ79
•i3W
•«3»! 1
•13S2
*'3«ы 1
!384
43R5
i-m\
•i.W8
:№)
9390
W76,
<i3U2
0393
7')
*
вес
89.14
226,11
2.10,09
1 Alt fWI
146,01)
122,24
28,05
185,86
279,88
Зигшнмй >нд
H И.'ЮГИОСТЪ
ж.;
2A
0,8512 1
.('
1,3^4''"
11
1.224"*"
оц. ж.,
0.804я1'5
ыасл. ж.;
0,99267 1~
бц. газ;
-|1Й
0.566 г";
1.245 г/л»
2,2846 4 ;
транс
* 17.Л
2.2667 1
ж.; 3.0625я
транс
пр. из эт.
'. К.ПЯВЛ.,
•с
. . . . ;
....
....
i
i
....
-169,15
-53
-6,5
! —14
ТО
78
Т. кип..
"С
108
2J8
1CG
11Я.6; 120
154,1; 40"
-103,7
;
112,5
tOR
i
1
too раэд
in
73lfi
1 1Л"}. 77I
; 1ЭД 11
1
1
кпди i
разл.
оазл.
т. p.
25,6 jh,i°
И., p-
Г.
кчнола
со
1
со
со
360 мл
я. р-
!
г яа 100
эЛшра с
т
го
р-
л. р.
ил
прочих
рганичс-
них рас-
цорнтглгй
• > • •
а • * •
¦ ¦ ¦ *
....
• • ¦
на

СВОЙСТВА ОРГЛНИ
a.
о
о
в
*
9394
9395]
9396
9397
9398
S399
9400
{261S)
9401
9402
9403
9404
9405
9406
9407
9408
9409
9410
6411
9412
9413
9414
9415
9416
9417
9418
9419
9420
9421
9422
9423
9424
9425
9426
т
¦9429
9430
9431
9432
9433
{1768
9434
/9-5701
9435
9436
9437
Название
Этилен, к#гажж-дяметял-
—.
—~
"™
__
—,
—
—
—
—
—
—
—
—.
—
_
—
—
—
z
1 ,|-ди1четял-2-пропил-
1, 1-диметил-2-9тмл-
симм -днметил-
1,2-дяметил-1-пропил-
1, 2-диметил-1-этил-
, 1,1-дифеннл-
. 1, 2-дифеивл-
, !, 1-дмфтор-
, 1,1-днхлор-
, 1, 2-дихлор-
несимм -днэтнл-
1. Ьднэтил-г-иетил-
симм-ачатял-
язоамнл-
изобутил-
¦ -¦эобутил-1-метил-
1-вэовутнл-2-метил-
нзопропил-
1-нзопропнл-|, 2-диме-
тил-
1 -ню пропил ¦ 1 - мети л-
, 1-изопропил-2-метил-
2-нм)проинл-1, 1-днме-
тил-
2-изопроннл-1 -этнл-
, |-метил-|-пропил-
, 1-метял-2-пропнл-
|-м«тил-1-феянл-
1-нет1и-1-»тил-
, 2-метил-1-этил-
, период-
, перфтор-
, перхлор-
i иропил-
, 1-ПРОПИЛ-1-9ТИЛ-
, !-вроинл-1-»тил-
-, тетраиод-
, тетраметил-
~ т^тожЬ^имл-
-, тетрафтор-
-, тетрахлор-
-, трнбром-
-, трннетнл-
-, триметнлэтял-
-, трифенил-
Снионнм
см. Пропен. 2-метил-
см. 2-Гексен-2метил-
см. 2-Пентен. 2-метил-
см. 2-Бутен
см. 2-Гексея, 3-метил-
см. 2-Пентеи. 3-метил-
«гсчхл днфеннлэтнлен
си. Изостильбен; Стильбен
«есилж-дифторэтнлен: ви-
инлиденфторнд
несилл-дихлорэтилен: вн-
ннлидеихлорид
С
гиям-дихлорггилен; ацетн-
лендихлорид; дноформ
см, 1-Бутен, 2-этил-
см. 2-Пентен, 3-»тн.1-
см. З-Гексен
см. 1-Гексен. 5-метил-
см. I-Пентеи, 4-метнл-
см. 1-Пентен, 2, 4-диметнл-
см. 2-Гексен. S-метил-
см. 1-Бутеи, 3-метнл-
см. 2-Пеитен, 3, 4-диметял-
см. |.Бутеи, 2, 3-дпметнл-
см. 2-Пентен. 4-метил-
см. 2-Пеитен. 2, 4днметнл-
см. З-Гексен. 2метил-
см. 1-Пентен, 2-метнл-
см. 2-Гексен
см Бензол, изопропеннл-
см. 1-Бутен, 2-метнл-
см. 2-Пентен
см. Этилен, тетранод-
см. Этилен, тетрафтор-
см. Этилен, тетрохлор-
см. 1-Пентен
см. 1-Пентеа, 2-этил-
см. З-Гептен
периодэтнлеи
см. 2-Бутен, 2, З.днметил-
перфторэтилен «
перхлорэтнлен ГС# ^ "^ ш\
СМ. Г.» H4A^f*tJtMM*-f
этиинлтрибромнд
см. 2-Бутен, 2-метил-
см, 2-Пентеи. 2. 3-двметил-
'¦фенилсткльОен
Фар мул а
(СвН,)!С=СНг
CHa = CFj
, CHj»CC1j
' CHCI = CHC1
CJj=CJi
(CeHg) 2^*5SS С (СбНа) j
CF2=CFj
CCIj-ССЬ ,
CHBr = CBr2
(С6Н5),С=СНСбН5
1140
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Молеку-
Молекулярный
ЫнсшннЛ вид
и плотность
Т. план.,
°С
Т. кип.
•с
Растворимость в г на 100 мл
эфира
прочих
органиче-
органических рас-
творителуй
У394
•ЧЙ
9396
9397
S399
9400
{26 IS)
9-101
9402
9403
9404
9405
9406
9407
9408
9409
9410
9411
9412
'.413
9414 !
9415
У416
9417
9418
9419
9420
9421
9422
9423
9424
9423
9426
9427
9428
9429
9430
9431
9432
9433
A758)
9434
1.3579)
9443
3436
9437
180,25
64,04
96,94
96,94
531,62
332,44
100,02
165,82
264,76
256,35
бц. ж.;
14
1,038 4
бц. газ
ж-;
1,250 4
цис
ж.; 1.291315
транс
ж.; 1.265115
-122,5
—80,5
—50.0
277; 147"
<-70
31,7
60,8
47,9
желт. лист, из
укс; 2.98320
бц. мн. или
ромб, нэ бэл.
бц. газ
ж.;
2,708го-5
ЛИСТ. ИЗ 9Т.
или укс.
187; 192
221; 227
—142,5
72—73
возг.
425
-78,4
н. р.
н. р.
и. р.
н. р.
Р-
и/,г
163—164;
53—55»
220-221»
н.
к.
и.
к.
н.
р-
р-
р-
р-
р-
т.
т.
р-
р-
• •
оо
л.
р-
т. р.
т. р.
. • •
оо
а. р.
л. р.
р. бал
Л. р.
р. (
бзл^.
CS,;
, укс.
бзл.
)Л.
1141

СВОЙСТВА ОРГАНИ
На такие
Сиионны
Этилен, трнхлор-
феиил-
фтор-
1ЯОР-
цмдно-
9ТНЛ-
Этилен бромистый
Этилен бронх лорнеты»
Этилен даубромистый
Этилен дауноджтыв
Этилен дауфторнстыв
Этилен даухлористый
Этилен йодистый
Этилен, окись
—i а, а-диметил-
—, а, а'-диметил-
Этилен фтористый
Этилен хлористый
Этилен цианистый
Эткленбромгидрмн
Этил em л толь
Этиленднамин (бв.)
Этилендиамин (гид-
(гидрат)
—1 гексаваналат
—, днллоргидрат
—i N. М'-диф«нил-
»тиннлтрнх.порнл
см- Стирол
см. Винил фтористый
см. Виинл хлористый
см. Акрилоиитрил
см. 1-Бутеи
1. 2-днОромэтан. *»тиленди-
бромид; днбромгндрнн
гликоля: этилен дву-
бромистый
СМ- Этан. Ьбром-2-хлор*
см. Этилен бромистый
см. Этилен ноднетый
см. Этилен фтористый
см Этилен хлористый
I. 2-дииодэтан; этнлендм
иоднд: дииодгидрин
гликолп; этилен двуиодн-
стый
1. 2 чмокси.чтпи;
сид; оксиран
2 метил-1, 2»покснпропан;
окись изобутилена
2,3 »поксибутан; охись 0-
бутилена
1. 2 дифгогэтан: атнленди-
фторнд; дифторгидрви
гликоля; этилеи дпуфто-
рнстый
1. 2-дихлорэтан; этилендн-
хлпрнд; дих.юргидрип
гликоля: этнлея двулло-
ристмй
см. Сукиимонитрнл
см, Этанол, 2-бром-
см. Гликоль
!. 2-этяндиамин
хлористый этиленлнаммо-
ИНД
Фсгмула
CHsBrCHsBr
сн2- сн,
о '
(СН3JС СН2
CUjCH СНСНз
CHjFCHjF
СН2С1СН2С1
2NH1CH3CHsNH;ll1V,,O,.-4HJO
3445
У446
W48
, 9444
9450
1451
\22)
1452
>453
Э454
9455
907
9-156
3457
94.50
19459
(9460
,1015
946
Q462
946с
ЧЕСКНХ СОЕДИНЕНИИ
Молеку-
Молекулярный
»ес
,9438| 131,38
1449)
94М
9441
<Н41
У4 42
9443
9444! ,8787
281,85
44,05
72,10
70,10
66,05
98,95
60.09
78,11
773,93
133.01
212Д)
[внешний вид
и плотность
бц. ж.;
1,4397>*
бц. ж.;
2,1785^
желт. ми. пр.
или пл.
из эф.;
..10
2,132 4 .
бц. ж. или
газ;
1.965° г/л;
hi
0,8824 10
ж.; 0,865^
Т. плаил-.
•с
—86,4;
—73
10
81—82
-111,3
....
Т. кип.,
'С
88—90;
25"
131,6;
34"
разд.
10,7
51-52
Продолжение
Рзсгзоримость в г на 100 m.i
эфира
[фОЧНХ
органнчо-
скях рас-
творителе^
0,1
0,43м
т. р.
оо
ж.; 0,8306 °
бц. газ
бц. ж.;
1.2576"
бц. ж.;
22.
0,8994 4
бц. ж.;
3L
0.96Г I *
кор. желт,
но нет.
пр.; 1.633
бц. лист, кз
разб. st.
—42,0;
—35,3
8,5
10
56—57
10—11
83,7
117
118
0.92°;
0.865*5
т. р.
я. р.
оо
л. р.
оэ
р-
н. р.
я. р
л. р.
со
0.236
н. р.
1142
1143

СВОЙСТВА ОРГАНИ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Название
Этилендиамин,
N, N-диэтил-
Этиленднбромид
Этнлеидииодлд
I, 1-Этиленднкарбоноаая
к-та, 2-феннл-
цае-i, 2-Этиленднкарбоно-
вая к-та
трлнс-1, 2-Этнленднкарбо-
иовая к-та
Этилеиднмеркаптан
Этилендисульфокислота
Этнлеиднфеннлдиамин
Этиленднфторид
Этиленднхлорид
Этнленимин
Этилеикарбоиовая к-та
Этнлгимгркалтан
Этиленмолочная к-та
Этиленнитр»т
Этиленннтрит
Этиленсульфид
Этнленф торги дрин
Этиленхлоргидрнн
Этиленциаигндрнн
Этилеизтнлидеиовый »фир
Этнлидеи бромистый
Этилидеи йодистый
Этилидеи фтористый
Этнлиден хлористый
Этилиденгликоль, трибром-
—, трихлор-
Этилндеианангндрин
Этил ксаитогеиат
Этилиеркаптаи
Этнлнитрат
Этилннтрнт
Этиловый спирт
Синоним
Формула
««илии-диэтилэтилевди-
амин
см. Этилен бромистый
см. Этилен йодистый
см. Малоиовая к-та, бевзилидеи-
см. Малеиноаая к та
см. Фумаровая к-та
см. I, 2-Эта«дит110.1
см. 1. 2-Этандисульфокнелота
см. Этилендкамни, N. N'-днфеиил-
см. Этилен фтористый
см. Этилен хлористый
см. Внинламин
см. Акриловая к-та
см. I. 2-Этаидитнол
см. Гидракриловая к-та
см. Гликольдниитрат
см. Гликольдиинтрвт
тннран
см. Этанол, 2фтор-
см. Этанол. 2-хлор-
см. Пропиоиитрил. г оке и-
см. 1. З-Диоксолан. 2-метил-
см. Эта». I, I либрой-
см. Этан, 1. 1-дииод-
см. Этан, 1. 1-дифтор-
см. Этан, I. 1-дихлор-
см Бромальгидрат
см. Хлоральгидрат
см Молочная к-та, нитрил
см. Ксаитогеиовая к-та, этиловый
см. Этантнол
азотный эфир
азотистый ефир
этанол; метилкарбннол:
алкоголь; аинный спирт
j—СНг
C2H6ONO
СНэСН2ОН
Молеку-
Молекулярный
вес
Внешний анд
н плотность
Т- плавл..
Этнлоаый спирт, сложные »фиры —см. соответствующие кислоты, этиловые вфиры; за
9464
9465
94€6
«467
Э468
9469
9470
Э471
9472
9473
9474
9475
9476
9477
У478
9479
М80
9481
'J482
948Л
9484
9495
:ЯЙ
•№'
94 8Я
948
9493
94'J4
9495
(81)
9496
9497
B1)
116,21
60,11
1».5
ж.;
1,0368Т
Т, кип .
•С
Раствариность в г на 100 лм
эфира
проч их
органиче-
органических рас-
растворителей
Этиловый эфир
этоксиэтам; ди»тнло»ый
эфир; серный »фир;
»фвр; этил, окись
20
91,07 ж.; 1,105 4
75,07 бц. илн
желт, ж.;
0.90015'5
46,07 бц. ж.;
j)
0,80645 4;
м.
0,7893 4 ;
25
0,78513^
гщемныс производные — см,
разл.
-112;
—102
—117,3;
—114,6
45; 75м
55—56
88,7
17
78,37;
9498
1144
74,12
бц. Ж. ИЛИ
ромб.:
0,7192'*;
_20
0,7135 4
Этанол
а-форма
-117,6;
В-форма
—123,3
35,6
т. р.
1,3»*;
3.0955
л. р-
оо
6,5»»
т. р.
Р-
оо
т. р.
л. р.
р-
р-
оо
р. тол.
оо хяф,;
р. мет.
со хлф..
бзл.
1145

g
Наэааннс
94» Этвломй эфар. бава-
«*» -, дахлор-
9S01 _, мвр.
9Sf>2 Этилоламия
«ИЗ Этмлортоарссиат
9504 Этмортоарсекат
»Ob Этилселеи
Этялсериаа к-та
95Ю Эпмсилиит
9509 Эпмсульфат
(Но)
9510 Этилсульфад
Этилсульфокснд
9514 Этилсульфом
9516 Этлтеллур
J5&! Эт-Фосфат
Этилфосфит
Этидцеллюлоэа
Этан
Этииил бромистый
Атиннлтрибронад
Этинилтрнхлорнд
Этионоввв к-та, ангид-
ангидрид
Синоним
см. (в-Бром»твл)-этилоаый
»Фнр
си. Бие-р-хлар>тнловый
эфир
СЦ. Хлорэшловый эф»р
¦ Этавол. 2-амино-
гн. Эталарсгнвт
си. Эталврсеиит
си. Сялаи, тетрвэтохса-
диэтилселен
аталгндростЛкфат; ново-
эшловый эфир серной
к ты
си. Свлан, тетравтоксм-
диэталсулкфат; эталоаый
эфир серной к-ты
Диэтнлсульфит: «тилоаый
эфир сернистой «ты
си. Этансулцфовнслот»
атилсульфпинлэтаи: да-
этилсуаьфоисид
: дв-
1илсулкфонил
¦тнлеульфом
си. Тетроявл
дштвл теллур
трнатнлфосфвт; «таловый
эфир фосфорной к-ти
трвэтилфосфит: Этвловый
эфир фогфорнстой я-ты
си. Целлюлоза, этиловый
»Ф*Р
си. Ацетилен
си. Ацетилен, брои-
си. Этилен, триброн-
ен. Этилен, тркхлор-
кврбал сульфат
СВОЙСТВА ОРГАНИ
Формула
ческих соЕднненип
C»HeOSO»H
(CaH,),SO3
(C»Hf)sSO
(CsHe),SOa
(C,Hs),Te
SOjOCHjCHtSOjO
I I
Продолжвни»
1147

9525
9526
9527
9528
9529
Название
Этоксиамин
Этфор«н
о-Эукаии
—i хлоргидрат
Р-Эукаии
9530 —, лактат /молочно-
/молочнокислая соль)
-, хлоргидрат
9531
9532
9633
Эупнттон
Эфедрин
9534
9535
9R36
9537
9538
9539
9540
9541
9542
9543
—i сульфат
—> хлоргидрат
Эфир
Эхитаыии
Эхитии
Юглои
d-Яблочнав к-та
—. амид
'-Яблочиав к-та
—, амид
9544 —i ацетат
1148
Синонни
о-этнлгндроксиламин'
О-этилгидроксилаиии
см. Этан, гексяфтор-
беизамин: бетакаин: беи-
эоилвиинлдиацегоиалк-
амии: 4-бензоксн-2. 2, б-
триметнллиперидни
гексаметокснаурвв
эритро-2- ыетиламиио-1 -фе-
иил-| пропанол
см. Этиловый эфир
дитанн
5окси-|, 4 Иафтохиион
d-окснянтарная к-та
маламвд; 2оксибутаидв-
аика, а оксисукцииаиил
/-охсияитарная к-та
наломил: 2оксибутанлн-
амид; 2-оксисукцинямид
¦цетохсияятариаи к-та
СВОЙСТВА ОРГАНИ
Формула
C2H5ONH2
Cl8H27NO4
НС1 ¦ H2O
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
С,5Нг1|\О2 ¦
Q5H21NO2-HC1
С19Нв(ОСНа)вОз
QHsCHOHCH(NHCH3)CH
(Cl0HiaON>?. H,SO4
CjjHseO.Nj ¦ 4H*O
C35H52OJ
C,oHsOs(OH) ,
HOOCCH»CHOHCOOH
NH2COCH2CHOHCONH2
HOOCCHjCHOHCOOH
NHsCOCHjCHOHCONHj
CH,COOCHCOOH
CHjCOOH
9525
9526
9527
9528
!9529
9530
9531
9532
9533
9534
9535
9.536
19537
|9538
!
9539
9540
9541
9542
9543
19544
Молеку-
Молекулярный
¦ее
Продолжение
Внешний вил
и плотность
Т. плавл..
'С
61,09
333,43
387,91
247,35
337,43
283,81
470,47
165,24
бц. ж.;
0.88277-5
блеет, пр.
428,56
201,70
456,53
468,77
174,16
134,09
132,11
134,09
132,11
176,13
бц. крист.
из петр. эф.
бц. крист.
бц. пл. или
пр.
ор. иглы
из эт.
d пл. из
воды
/ бц. крист.
из эт. или
. воды
dl иглы из
петр. эф.
бц. крист.
d пл. из эт
I бц. иглы
\dl пл. из эт.
бц. крист.
лист.
красиов.-
кор. пр. из
хлф.
крист.
крист.
бц. иглы;
1,595 *
пр. из воды
крист.
103—105
~200
разл.
57—58;
78; 91
Т. кип.,
•С
Растворимость в г на ЮТ м.1
68
244—245;
268; 286
разл.
200 разл.
40
40; 43;
50
76
217—218
218
188-189,5
206 разл.
170
153—154
98—99
156—157
100
156—158
134
225;
255 разл.
разл.
140 разл.
разл.
10
Р-
3,33
л. р.
117
эфира
прочих
органиче-
органических рас-
II. р.
Р-
Р-
Р-
3,53
т. р.
гор.
р-
р-
н. р.
л. р.
0,06"
(80%)
т. р.
л. р.
р. хол.;
разл.
гор.
л. р.
т. р.
т. р.
т. р.
бД
8,415
л.р. хлф.,
бзл.
р. хлф.
р. лед.
укс.
р. хлф.
р. хлф.,
бзл.
р. хлф.;
р. бзл.
р. хлф.
л. р.
хлф.;
р. гор.
укс.
р. мет.,
ац.
1149

СВОЙСТВ* ОРГАНИ
ЧЕТКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Налзние
Синоним
954.
(867
9546
G92)
9547
G55)
9548
9549
9550
9551
9552
D45)
9553
{455)
9554
9555
955S
9557
9558
9559
6560 |
9561
G89)
9.562
9563
1150
/-Яблочная к-та,
дмметмловый эфир
—, дипропиловый эфир
—, дютиловый эфир
(//-Яблочная к-та
—, а-метил-
Ян гарная к-та
ДИ1МНД
, диметнловый эфир
—, диэтнловый эфир
-, метилэтиловый
эфир
ноноамнд
нитрил *
, соль с пинеразином
-, л-фенилфснацнло-
вый эфир
-, хлорамгидрид
-, а-амино-
-, ацетил-, диэтило-
вый эфир
-, ацетокси-
-, dt бром-
днметилокснсукцннат; не
тнлмалат
дмпропилоксисукцннзт;
пропилналат
диэтилоксисухцикат; этнл
ыалат
^'-окснянтарная к-та
dl-a-мегпл аокеиянт«риа«
к та; Ша оксипиромЛяа*
к-т»
бутавдиовая кта; 1. 2-»тан-
дикарбоновая к-та
си. Сукцчпаыид
иетнлсукиинаи диметил-
оутвндноат
»тилсукшп<ат
см- Сукцинамниозая к-та
сы Сукцнцэиитрял
см, Суканнил хлористый
см. Аспарагнновая к та
эталацетилсукаинаг
си. /Яблочная к-та. ацетат
dt 2 броибутаидвовая к-та
Фэриула
снонсоосн»
I
СНгСООСН,
СНОНСООСзНт
СНгСООСН,
CHOHCOOC2HS
CHjCOOCjMr,
HOOCCHjCHOHCOOH
СИзСОНСООН
сн,соон
НООССНгСНгСООН
СНгСООСН,
I
CHjCOOCH,
СН2СООС2Н5
I
CHjCOOCjHs
CHjCOOCjH»
CHjCOOCHj
CHjCOOH
CHjCOOH
CH,COOCH,COCeH4C0Ms
CHjCOOClI,COCeH,C,H0
CUjCOCIICOOCHj
!
CHBrCOOH
CH,COOH
См
с
с
с
А
9.545
(867)
qtyifi
G92)
9547
G55)
JOtO
9.549
95.50
9.Sol
9552
D45)
9553
DSS)
9554
i,».rir^
"SIP
9557
nc.f;u
9561
G89)
9563
Молеку-
Молекулярный
вес
162,15
218,25
190,20
134,09
148,12
118,09
146,15
174,20
160,17.
204,23
216,24
197,00
Внешний вид
н плотность
бц. ж.;
20
1,2*34 4
Ж.'
'20
1,0756 4
бц. ж.;
1,1280 4
6II К Г) ИСТ '
\_*а>а,' ?\ %j I щ ^» х «|
1.601 *
(в вакууме)
мн. пр.
6ц. мн.;
15
1,564 4
би. ж.;
18
1,1202 4
бц. ж.;
20
1,0402 4
бц. ж.;
1,093°
бц. крист.
крист.
6ц. ж.;
20
1,081 4
бц. крист.;
2,073
Т- плав.-!,,
'С
10,5
....
128,5-
130-031
95—109;
119 разл.
185;
189—190
19,5
—21
<-20
205—206
разл.
208,
159; 161
Т. кип,.
•с
242; 12211
15110
253; 128'°
140 пячл
разл.
235 бв.
195,2
217,7;
105'5;
85—86е
208,2
256 разл.
....
Рист
соды
л. р.
Р-
144s5
л. р.
6,8;
,21100
2,8
и. р.
н. р.
I'-
ii. р.
1915
вориыост ь
этанола
Л D.
" * \*"
р-
7,5J'-S
Р-
со
л. р.
р-
гор.
Р-
л. р.
в г на 100 м i
эфира
ОС
ГЦ
р-
0,3
ГХ'
Л. р.
и. р.
Р-
11. р.
L1PO4HX
органиче-
органических рас-
тцпрнтелРй
. . . •
р. укс,
этилаце-
тате
р. мет.,
ац.
....
p. 6:i.i.,
CS2
1151

СВОЙСТВА ОРГЛНИ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
о.
о
с
о
с
*
8564
9565
ыооо
йтЛ7
Q%8
9569
9570
9571
9572
9573
9574
9575
9576
9577
9578
9579
9580
E71)
9581
Название
Янтарная к-та,
мезоа, р-дибром-
—, ct-a, р-дибром-
ттф л Шш f*t Д _ R щл X #% /ъ Lfl _
t • t*i if днирим*
—, di«a, Р-дибром-
—, d/-a, p -диметил-
—. а. р-диокн-
—, нзопролнлидси*
—. мстил-
—, метилеи-
—, а-нетил-°>-оксм-
—, оисн-
—, оксимстил-, г-лактон
—, тетраметил-
—, тетраокси-
—, этил-
—, атнлем-
Янтариыб альдегид
Янтарный ангидрид
Синоним
см. Винная к-та
см. Тераконовяа кта
см. Пировяииаа кта
см. Итаконовзя к-та
см. df-Яблочная к-та, «-мет
см. Яблочная к-та
см. Параконовая х-та
2. З-двметнл-2. 3-бутанди-
¦сарбонаваа кта
дноксиаиииая к-та; диксто-
яитарная к-та, днгндрат
1. 2-бутанднкарбоиовая
«та
см. 1, 2-Циклобутандикарбо
бутакднал; сук'цииальде-
гнд; сукцниднальдегкд
2. 5-дИкетотетрагндрОфу-
р*и: бутанаиовзя к-та.
ангидрид; 1,2-этаидн«ар-
бонов»» к-та. ангидрид
Формула
СНВгСООН
1
СНВгСООН
СНВгСООН
СНВгСООН
СНВгСООН
%w* 1 ! JLJI V> \-J V/ I ¦
CHBrCOOH
СНВгСООН
СНВгСООН
CHjCHCOOH
CHjCHCOOH
Л-
(CH,J CCOOH
(CH3J ССООН
(HOJ CCOOH
(HO)JOCOOH
C,H5CHCOOH
CH2COOH
новая к-та
CHO{CH,JCHO
(CH,COJO
о
с
о
•р
9564
9565
9566
9567
9568
9569
9570
9571
9572
9573
9574
9575
9576
9577
9578
9571
Молеку-
Молекулярный
вес
275,89
275,89
275,89
275,89
146,15
174,20
182,09
146,15
9580! 86,09
E71)
9581
100,07
Внешни Я вид
и плотность
крист.
ИГЛЫ ИЗ бЗЛ.
6ц. крист.
из воды
пр. из воды;
1,349
крист.
би, крист.
бц. пр.
ж.;
20
1,064 4
бц. иглы
из эт. или
хлф.;
1,234 4
Т. плавя..
•с
255-256
(» запзан-
1ом капил-
капилляре)
151—153
152-154;
157—158
разд.
166—167
129
190—192-
200
114—115
рам.
100
• •
119,6
Т. кнп.,
•с
. . . .
¦ • а •
• • • »
разд.
возг.
• ш • а
....
169—170;
201—203
разл.;
56,5»
261; 139'5
131"»
Растворимость
воды
р. гор.
Р-
р. гор.
3м
0,48».5
л. р. хол.
разл. гор
л. р.
р.
т. р.
этаяола
Р-
Р-
Р-
л. р.
л. р.
. . .
л. р.
р.
р-
в г на 100 мл
эфира
Р-
Р-
л. р.
Р-
• * *
л. р.
р-
т. р.
прочих
органиче-
органических рас-
растворителей
, . • .
р. мет.,
ац.;
т. р. хлф.,
петр. эф.
. ...
....
л. р. бзл.
р. хлф.,
CSj
. . . .
р. хлф.
A,06)
• • . •
р- хлф.;
т. р.
петр. эф
ТЛ Зак. 1083. Справочник химика, т. II
1153

ФОРМУЛЬНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ
К ТАБЛИЦЕ «СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ»
В этом указателе суммарные формулы органических соединений расположены по груп-
группам (арабская цифра) в зависимости от числа атомов углерода в в каждой группе — по
подгруппам (римская цифра) в зависимости от числа других элементов, которые входят
в формулу. Например, соединения с суммарными формулами C<H»0iN3 D390) или C,Hi,WCT
C07) следует искать под общим групповым знаком 4 III. так как в обеих формулах имеется
4 атома углерода и 3 других элемента. Элементы в суммарных формулах размещены в еле-
дующем порядке: С. Н, О, N. S. F, C1. Br. J, затем все другие в алфавитном порядке сим-
символов. Суммарные формулы в подгруппах расположены одка за другой в той же последо-
последовательности элементов и. кроме того, в порядке возрастания числа атомов каждого эле-
элемента. Рядом с формулой приведен номер или несколько номеров соединений, помещенных
в таблице и соответствующих данной суммарной формуле.
В указателе, как правило, соли органических кислот с органическими основаниями при-
приведены в внде их суммарных формул: соли органических оснований с минеральными кисло-
кислотами приведены в виде суммарных формул свободных оснований, кристаллизационная и
гядратная вода также не включены в суммарные формулы. Поэтому, например, соединения
СЩСООН), •C.H.oN, D726). CoHaOjN: ¦ НС1 B519) и CH,?OS • HjO F850) следует искать
соответственно по следующим суммарным формулам: СгНцО.Ыг, СяН;аО:К2 и СвН.гОа
COjNCI, 8793
CO2NBr, 1932
1 IV
CHONCb 8468
CHjONCl 4064
CH,O2C1S 5122
CH,OsSNa 6921
CH,
CO
(CN)
CF4*
CCI,
CBr,
CJ.
I 1
4HI6
5717
5939
7952
7953
7950
7051
I II
CHN
CHF,
CHC1,
CHBr,
CHJ,
CH,O
(CH,O)
CHjO,
CHjNj
CHSN4
CH,S,
CH,F,
CH,C|,
CH,Br,
CHjJj
CH,F
CH,CI
CHsBr
CH.J
CH.O
CH.Nj
CH.S
CHSN
CH4N,
CH6As
CH5P
CH.N,
CH.N,
CHtSI
COF,
COC12
CO.N,
CNC1
CNBr
8877
8538
8789
1930
3926
8436
6403
5277
4935, 8870
7322, 7323
7966
5087
5088
5085
5(>86
507П
5071
5065
5068
5048
8445
5053
5075, 5076
.4030-3032
671
8474
2686
3033
7063
4228
8467
5003
8868
8866
CNJ
CSClj
CSCI,
CFClj
CF2C],
CFjCl
CCljBr
8867
74B7
5054
503A
4965
5028
4931
CHON
CHO.N,
CHNS
CHFClj
CHF,Cl
CHCI.Sl
CH,O.N,
CH,O,N,
CHiCLSl
CH.ON
CH.OAs
CH,O,N
CH,O,N
CH,NS,
CH.ClHg
CH,CljAs
CH.CI.Sl
CH,Cl,Sn
ciio
CH,O,N2
CH,O,N,
CH.OjSl
CH,O,Sn
CH.O.S
CH.O.S
CH,OtS,
CH.NjS
CH,CI,S|
CH,ON
CHjON,
CHsO,As
CHSOSP
CHsNjS
CH,C1S|
CH.ON,
I III
8879
5662
7490
4968
4966
7049
8465
4952
7081
8441, 8444
678
4990, SI01
51 «I, 5253
4079
6934
669
7064
5861
2708, 5220-5222,
8463
5253
3038
7094
5051
5052
5113
5147
7392
7048
2760, 5148
7017, 7018
5096
5135
7019
7067
4221
C,Ha
c'h4
C,N,
r'F*
C3F,
CCI,
C,C1,
§?•
CjJ,
2 I
799
9376
9164
3492
9432
9177
818
9433
Я178
811
9174
?14
!!429
2 II
CHCI
c2nci,
CHCI,
CHBr
CHBr,
CHBrs
c,hj,
C,H2O
C,H,O,
CHaO,
C3HjN<
C,H,C1,
C,H,Cl,
C,H2Br,
830
9438
9212
802
9434
9210
9211
4269
2907
2900
9055,
7320
9402
9403,
9390
9393
9922,
У218,
9070
9404
9923
9219
1154
2 II
C,H,N
CjH.N»
CjH.F
C,H,P,
C,H,C1
C,H,C1,
C,H,Br
CjH,Br,
c,h|j
ch.6
(C.H.O)^
CJH.OJ
C,H,N,
C2H,S
CH.F,
CH.CI,
CH.Br,
C1H4J2
CjH5N
ChJp
C,HSCI
CHSJ
C,HSO
CjH6Cd
C,HSS
cjn^Se
C,H,Te
C.H N
C,H,\j
C,H7A»
CHfP
CH.Sl
CH oSe
CjOCI4
C,OjCl,
C,O;C1,
CjO4N4
C,012N,
CAVS
C2Ci,F,
C,CI,F,
C2C1*F2
CC1.F
900, 5067
7808
2303
9228
2304
9231, 9232
2301
9224
2302
9225
8077, 9451
4915
2893, 52C3. 7996
2838
3044
9481
9192, 9454
9196, 9455
9181, 9447
9183, 9450
2306
9343
9346
9343
5105, 9497
2852
747
3J42
6924
5116, 9330
5084. 9274
5112
5123
3264, 3266,
9351-9354
3222
666, 674
8470, 8479
2709, 9459—9462
7033
9506
793
9064
3473
909
9175
7502
9200, 9201
9229, 9230
9194, 9195
9214
2 III
C,HOCl,
CHOBr,
CiHOiPt
C2HO2C1,
CjHOjBr,
CHO.J,
C,H,OC1,
CH2OBr,
C,H2O2F2
CjH,O,Cl,
CHJbi'j, *
C2H,OF
CH.OC1
C.H.OBr
C:H,OJ
CiH.OjCl
CH.OjBr
C.H.O.J
792,
1923
8052
8053
8048
8049
795,
787
8020
8021
8012
8014
790
791,
786
788
8060
5305
8003
8031
8772
8087
9308
, 8063
Формульный указатель
CH.O.Cl,
CH.O.Br,
CH.O.N
C,H,NS
CjH.OS
CH.OCl,
CH.OiNj
C.H.OjN,
CjH.OjS
C.HiOjN,
CH.O.N,
CH,OSS
CH.O.N,
C,H,OsSi
CH.ClBr
CjH,Cl,Sl
• C,H,C15S1
CjHjON
C,H,OF
C,H,OC1
C,HsOBr
C,HsOjN
C,HSNS
C,H(ClHg
C,H,C1,S1
CH.ON,
C,H,ON,
C,H«OS
C.H.OjNt
CjHeO2S
C,H,O,S
c,h;o,s
c,Heo,s,
C,H,N^
CH.ClAs
C,H,CI,S|
C!H,CljAs
C2H-ON
CjH,O2As
CjH.OjB
C2H,OjP
8776
1924
5730
3823, 7499
7423
1866, 9298
2913, 5725
56, 8119
8032
910, 912, .564»
2861, »18в
8045
2860
9524
9172
7045
7057
728, 8081
9313
5139, 9314
9288
2894, 2956, 4069,
9208, 9496
1871
9305, 9493
91 8, 7424
6937
7051, 7082
3270, 5251
5236
5119
3269
5120
5117, 9323
a->94 5115, 9ЭД9, 9510
9273
7401
3952
7034, 70S8
3351
2766, ШМ, 9285, 9325
3934
1903
8480
2 IV
C.H.OMCI, 743
CHjOSCI, 732
CH,ONC1 745, ;
CjH.ONBr 730
CHANC1 9204
CH.OCljSl 7083
¦ C,H-,O,C1S 9236
CH.O.NS 7256
1780
C,H,
CjH,
C,H,
с,о2
C.HjO,
cJhJoJ
С,Н2К2
C,H,Br,
C,H,N
C,H,Cl
C,H,Br
C,H,J
с.н.о
CH,02
C.H.O,
} I
65']б!*8988
(J428
5620
3 II
671S
6710
4847
4765
66!*8
128
6703
№97
6699, 670i)
131. 6622, 6707
100
113, 6313
с,н,о,
с.н.о,
С.Н.О,
C.H.N,
C.H.Cl,
СН.Вг,
C,H,C1,
C,HsBr
C.H.N
C,HSF
C,HSC1
C,HsBr
C,H5Br,
c]h^o
c.h.o,
C,H,O,
C,H,O,
C,H6N,
C.H.N,
C.H.S
C,H,S,
C,H,F,
CjH.Cl,
CsH8Br,
cJhJn
C,H,F
C,H,C|
C,HrBr
C,H,J
C,llsO
C.H.O,
cJh|s '
СН.Ч
CjH.Al
Csll»As
C,H,B
cJhJp
CH,Sb
cJn^ci,'
Ctfioci,
CjiHjOjNj
C,H,ON
CHjOCl
C,H,O2N
C.H.OjCl
C,HSO2C1,
C,H3O,N»
CjHjO.Cl,
CSH,O,CI
C,H,O,Br
C,HjNS
C,H,\,S,
C.H.ONj
С,Н,ОС1,
c|hJojn!
C,H4O2Br,
C,H,O,N,
C,H4O,N,
CjH.NCl
C,H,N,S
C,HSON
4717
7254
4847
3874,
6603,
6601
6488
177. (
6732,
183
184, (
6593
6486
lo&
200.
6784
853,
6737,
2718,
2S4O,
5185,
7880,
2949
6213,
4855
6644
7486
6449
621»
6604
53TJ
6746, 9312
S613, 6619
856,
2955,
6747.
2877,
2952,
5190,
7959,
8872
6450—615.1
6438-64 U
6443,
187,
3787,
3788,
3784,
3786,
3798,
4949,
64 U
7873
6649
6650
6646
8648
6597,
5295,
7984
2839,
5182,
6373,
3037
5141, 66S2
6516, 6521
5143, 6582, 6584
3790,
233
672
1836
2331
8475
7162
6512,
8885
6652, 7857
6513
3 III
6578
5922
6315
105
8069
123,
8054
8542,
5184
4758
4735
7341
7505
6217
6575,
twtco
296
6765
173
5723
6736
7342
124
,9302
,7858
8865, 88S8
6576
99, 38S9, 5179
6735,
8881
73*
1155

3 III
C,HSONS 297
CjHsOP 6729
C,H5OC1 6581, 6641, 6642,
6730, 9132
CjH5OBr 6572, 6637, 6726
C,HSOJ 6728
C,HSO2N 3772, 6317
CSH,O2CI 5308, 6778, 6780, 8065
CjHjOjBr 6762, 6764
CjHtOjJ 6768, 676J
CsHsOjNj 5722
(CjH.OjB)^ 2916
C,H!O,N 4730
CHsOjNj 2941
CjHsOoNj 5650
C,HSNS 3828, 7504
CjH,ON2 5272, 5273
CSH,OS2 4471
C,HrOCl, 6548, 6562
C,H,OBr2 6545
C,HcO,Ns 4718, 5226
C,H6O,N2 2658
C,HQO4Nj 4088
CsH0OrNs 2919
C,HjNAs 3953
C.H.ClBr 6436, 6437
C,H,C1,S1 7031
C3H,ON 852, 858, 6571,
6722, 6785, 8451
C,H,ON, 8083
CjH,OCI 6556, 6567
CsH,OBr 6544
CjH,O2N 146, 148, 152, 136
C,H,OiN 2958, 3797, 4071,
5177, 6478, 6479,
6681, 6997, 6998
C,H,O2N, 2898
C,H,O2C1 6520
C)H,OjN 3796, 3809, 6680,
7025—7027
C,H,OaNa 2926
C,H,O,N 2927, 2928
C3H,ClsiSi 7037
CSH,ON2 5238, 5239, 5270
C,H|O,N, 6659
C,H,O2S 7378
CH.CIjSl 7040
C,H8ON 2762, 9300
C,11,O2B 1897
CSH8O,B 5080
C,H8O4P 5134
C,H9O«P 2954
C,H,C1S1 7075
C,H,0ON2 6561
3 IV
C,H,O:NS 8029
C3H4ON2S 2656, 7376
C3HSO.NC12 6549, 6563
C,H,ON2S 7394
C,HSO2NC1 ¦ 6480. 6481
C,H,ONS 4090, 4091
C,H,OjNS 9034
C,H,O4SNa 857
CjH,OCl,Sl 70.53
4 I
1950
2097
1943, 1945, 2199,
2202, 8900
2079, 2087, 6606,
8990, 8993
1951, 3*31
C.H2
C,H4
C,H,
C,H,
1156
Формульный указатель
4 II
C.HjO, 4713
C,HiO, 833
C,H,O 8554
C,H4O2 3257, 7338
C4H4O, 9581
C4H,O, 2851, 4705, 8544
C,H,Nj 6205, 6228, 6305,
7227
C4H4S 7427
C4HSN 181, 186, 4459,
4911, 6378
C,HSNS 906
С,НБС| 8786
C,HsBr 1946
C.H.O 133, 2307, 4457,
6701
C4H,O2 104, 2030, 2104,
2215, 3732, 4447,
4903, 5278, 7976,
8992, 9141, 9580
C,H,O, 926, 4453, 4816,
6314, 8095
C4HcO4 789, 2867, 3871,
3872, 9062, 9550, 9557
C.H.O, 2849, 3218, 9548
C.H.O, 2314, 2325, 2328
C,H,N2 3877
C,HeS 2308
C,H,N 2219, 3751, 3785,
3789, 6399, 6647,
7664
C,H,C1 6609, 6610
C,H,Br 2080
C,HSO 198. 2062, 2107,
2109, 2110, 2312,
3763, 4819, 6638,
8569, 9452, 9453
C,H8O, 232, 850, 2068,
3300, 3301, ЗЗИ,
3742, 3752, 4775,
4788, 5288, 5292,
6745, 7992, 9147
C,H,O, 2842, 2870, 3760,
4812-4814, 5189,
7963, 8075
C,H,O, 2950, 779ll 9144
C,H,Sa 3343
С,Н,Вга 6442
C.H.N 188, 6391
C,HSF 2128, 3637
CHjCl 2129—2131, 3638
C,H,Br 2119-2121, 3634
C,H»J 2125—2127, 3636
C.H.oO 2171-2173, 3655,
3795, 5111, 9498
C,H,0O, 2020, 2022, 2024
2025, 6518, 9185, 9317
C,H,oOs 3516, 5885
C4H10O, 2179, 9140, 9552
C,H|0N, 6153—6156
C,H10S 2073,6583,6585,9510
C|E-1,«^ 9375
C4H,0Cd 3943
C,H,0Hg 6931
C.H.oSn 5859
С,И1()Те 9516
C,H,,N 2135, 2141, 2143,
3501, 3503, 3640,
6658
C4H,,As 670
C,H,,P 8473
C4H,2N2 6848
C,H,jAs, 3946
С4Н,2РЬ 7ОП9
C4H,3S1 7069
C4H,,Sn 5863
C4H,,N, 3531
C.OCl.o 1859
C.SCl, 7451
C4SBr, 7450
C.HOCI,
C.HO.Cl
C4HO,Br
C4HNJ,
C4HSC1,
C.HSBr,
C4H2O,Cl2
C4H2O,N2
C4H2O,N2
C4H,SCla
C.HjSBrj
C4H,SJ2
C,H,OC1
C4H,OBr
C,HSOJ
C4H,O,N
C.HjO.N,
C4HSO4NS
C4H,O4Cl
C4Hj04Br
C4H,SC1
C,H,SBr
C,HSSJ
C4H,OjN,
C4H4O2Cl,
CHCN
C..CNa
C.H.O.Nj
C,H4O4Bra
C4H4OSN2
C4H4O,0N,
C,H,NA
C,H,ON
C,HSOC1,
C,HiO,N
С.НЛС!
C4HBOaCls
C,H8O,Br
C4HSO,N
C.HsO.N,
C4H,O,Br
C4H5NS
C4H6ON,
СНОМ
C4H,O,N4
C.H.0A
CHOCl
C4H,O,Br,
C,H,«,N'4
C.HsO,jN4
C(H,OX
C,H,ON,
C4H,OC1
C,H7OC1,
C4H,OBr
C4H,OjN
C,H,OjCl
C,H;O2C1,
C,H;O2Br
C4H,OS.\
C.HjO.Nj
C.H,O4
C4H,NS
C(H8O\2
C,H,OS
С4Н,ОС|г
C,H,OsNj
4 111
8572
4716
47H
6389
7454
7452
8543
220
8561
7441
7433
7436
8573
8557
8564, 8565
8568
228
2330
4712, 8550
4710, 8548
7456
7432
7442
8121
7223
993
3132
9564-9568
222
2317
2865
9133
4826
5309, 6782, 7224, 8070
4454
80.56
4451
4708
8120
9563
3813, 7463, 7491
6783
2654, 2655, 2957,
8011
2895
798
8022
4804,-8013
171
9142
3761, 4448, 6397
4391
2213, 375-1
8798
2212, 3746, 4823
927, 2032, 3145
5306, 8068, 9315
4827, 8774
3757, 4802, 8006, 9289
988, 4817, 5732, 7218
1872
684-686, 803J
3821, 3824, 7498.
7500
5223
7425
1868, 3486
2914, 5227, 5228,
5726, 5727, 7216
4 III
C.H.OjN.
C.H.OjS
C4H,O,\2
C(HeO4N4
C4H,N2S
C4H,SCl2
C,H,C12S1
C4HtON
C4HSON3
C.HjOCl
C.ll8OBr
C4H,O,N
C4H,O2N,
C4H,O,N
C,H,O4N
C4H8O6N
C.H.CIHg
C4HHON2
C,H10OSn
С.Н.оОЛ
C4H,O2S
C4H,«O,Nj
C4H,0O,S
C4H,AHg
C.H.oFjSn
C.HmCljSl
C.H.oCbSn
C4H,,ON
С4Н„О^
C4H,,O2B
C4U,,O,N
C4H,,O3As
C4H,,O4P
C,H,,NC1
C,H,,C!S1
C4H,jOAs2
C,H,2OS1
C4H,iO4Sl
C.ll.jSAs,
C,H,,ON
C.HjO.NjS
C.H.OCIH
C4H,O,^'S
C,H4O,N2S
C.H.NCIS
C.H.OjNSj
C4H,O4SNa
C4O2NSC1,
C4O2NSBr,
C,O4NjSBr
C<H:OjNSJ
C5H,
cshJ
csh,,
с,н„
6162
7301
683, 9540, 9543
172
7393
3487
7033
746, 2063,
3764, 4777. 4821
859
8796, 8797
1937
3666,
5113
142, 1994,2168—2170,
2969, 3654,
4070, 4087,
3756,
4794,
4800, 4801, 6466
4390
2051, 2156,
2167.
3653, 6552, 7794
6527
6529
6933
3509, 5258, 5266
5860
3508
7379, 9514
3991
9511
6932
5857
7047
5858
2046, 6543,
9316, 9365
3500, 6522
1896
6523
2035
3542
307
7060
39-19
7074
7070
3950
303
4 IV
7440
г 8575
7447
7371, 7483
180
7482
4820
7449
7448
7434
4 V
7443
5 1
8968
1944, 2200
5966-5969,
6103 Я9Я9
2083, 2084,
6073, 6081,
8969, 8989
9294,
3780,
6102,
2089,
8896,
377!), 5979, 6445
C,H,O,
C5H,O2
CjH4O,
C»H4O4
CtH4N4
C,H5N
C,H,N,
CsHtO
CsHtO2
CSH6O4
C.H.O,
с ho'
C,H«N2
C.H.S
C.H.Br2
C«H,N
С5ЩО
C,H,O3
CjH,O,
C,H,O4
C5H,OB
CaH,N
C,H,NS
C5H0Br
C5H,oO
C,H,,O,
C5H10OJ
C.H,(,O4
C5HK,O5
C9Hl0Oe
с H w
C8H,OC1
CsH.oBr
C8HnN
C5H,,P
C,H,,Cl
C8H,,Br
CtHMJ
C8H,2O
CSH,>O2
C,H,2OS
CSH,:O4
C.H,2S
c;h,,n
C,H,,N2
C,H,,Sb
С.И..О
Формульный указатель
я и
4441
6348, 6349, №27
6352, 8594, 9041
90
6837
6232
3
8556, 8567
5970, 6104, 6708,
6711, 8618
2299, 3939, 4830,
5925, 9040
894
3058, 9333
6234—6236
7444, 7445
8983
6092, 6383—6385
6100, 6704, 7350,
8981
106, 317, 2260, 3734,
4449. 4640 4907,
6027, 6029, 6094,
7349, 7970, 8634
854, 929, 4638, 6316,
6372
2979, 4720, 4759,
6311, 7983, 9086
9549
2122, 2124, 2220,
2270, 3635, 3688, 6734
2826
8970
213, 2086, 2225, 3685,
6058, 6063, 6095,
6097, 6098, 6115,
6220, 8980
855, 2232, 3669, 3675,
3750, 4810, 4786,
5281, 5282, 5287,
6113, 6752, 7981,
7986, 8623
849, 2259, 3683, 3684,
5181, 7962, 9303
2924, 2951
646, 647, 4513, 4663,
6905
649
8874
5991
5986
6166, 6393 *
252
256, 1988, 1989, 3599
6007, 6008, 6447
249, 1960, 3596, 6433
252, 1975, 1977, 3598,
6446
2047, 2057, 2058,
3616, 3617, 3652,
3805, 6038, 6047,
6048, 6050
2021, 2023, 2028,
4972, 6020—6023
6525
3523, 6528
6071
17, 648
2074, 2075, 6068
260, 262, 2136, 2137,
3507, 3601, 3641.
6654, 6655, 6662
3941
7248
6695
5 111
H,O,C1 6373, 6374
H3O3Br 6356, 6367
CSH3O4N 8633
;tHsO,N 6371
sHsNBr2 6242
CBH,ON4 2821
" H4OS 7467
C,H4OjN, 4456
CH.OjS 7470. 7473
C5H4OSN, 5216
C5H4NCI 6262—6264
CsH4NBr 6239
C8H.ON 6298-6300
CsHjON» 3045
C,HSOC1 8574
C,H,02N 6275, 6276, 6353,
6400
CSH8O,N 62УЗ
C5H,OS 7466, 7481, 8617
C,H,O2N2 7354
CSH-O,N2 8806
CaH,0N 8614
C,H,O2N 4608, 8071
CSH,NS 7465
C,H8O,N2 5237
C5H,O4Nj 5724
C,H8O,iN, 6072
C5H8ON 3856
C,H,OC1 2265, 3678, 8570
H,O,N 6028, 6418. 6420,
6422
C,H8O2C1 5302, 5304, 6555,
6568, 6779, 6781
C.H9O2Br 2253, 3682, 6763
C,H«O,N 6419, 6421
C,H8O,N 2972—2974, 2977
CSH8O5N 2975, 2978
CSH8NS 3816—3818, 3820,
7494, 7495, 7497
CSH10OS2 4472, 7964
C,H,0O,N» 2971
C|H10NjSj 4234
CjHioCljSl 7030
C«H,,ON 2067, 2226, 2228.
3671, 3686, 6059,
6116, 8447, 8615
CSH,,O2N 153, 277, 1828,
2247—2249, 2273—
2275, 3614, 3680,
3681,' 3690, 4068,
4081, 4095
C8HnO,N 2276, 3613, 7028
С,Н„О4М 6530
C«H,]ON2 5231—5233, 5243,
5246, 5247, 5260
CBH12O2N2 6880
CHuCN, 3989
CSHI2N2S 7402
C.H..ON 5621, 9361
C.HuOjN 3506, 6524
C,H,jO,B 1895
C,H,4OS1 7076
C,H,,O3S1 7077
CSH,4N3S2 4075
C,HltO2N 8807
5 IV
C,H5ONS 7468
C.HtO,NS 6283
C,H,,O3NS 5145, 5146
C.H.
6 1
1424, 2394, 2395
1157

•с.н,
C.CI,
•C.HCI.
C,HBrs
С.'нгС1,
C«H,Br,
C,H,J,
C.H.CI,
еду/1
C,H,Oj
C.H.O,
C,H,O,
c.'h'ci',
C,H,Br3
cfr'.ci
C,H,Br
C.H.J
&H.0
C.H.O,
C.H.O,
C.H.O,
C.H.S
C,H,S3
C.H.CI,
C.H.N
C«H,P
C.H.O
C.H.O,
C«H,O,
C«H,O,
с,н,'о,'
C.H.Nj
C.H.S,
C«H,N
¦C.H.N.,
CtH,oO
,H,«O,
C.H..O,
J158
«I
8901, 8903
1947, 2389, 2390,
2508-2510, 8948
2081, 2082, 2086,
2088, 2467, 2473,
2480, 6077-6079,
6086-6088, 8907,
8971
1869, 1870, 2404,
5993, 5994
8»26
1469
1464
1466
sii-
156t
JSSI
1562
1587-1589
1576, 1577
1579-1.581
1614-1616
1594—1596
1597-1599
8748, 8749
4571, 8758
3055, 8584, 8586
8764
1506-150»
1475-1477
1482—1484
1744, 180Э
1625
1627 ,
1442
1531
8235
2776, 5136, 6331,
6863, 8632
126,8318,6361, 6369,
84«0, 8598
1585, 1720, 4289, 5276
89, 1468, 8993
7477
6884
8910-8917
354-359, 6118-6120
8478
8560
5137, 7114, 8622,
8929, 8930
4606, 4706, 4727,
8545, 8547, 8896,
8897
682, 3008, 7842, 9544
3741, 4667
7843
2703, 4270, 8196,
8202, 8207
7437-7439, 7457,
7458
2793
6381, 6382, 6390
1722. 1723
4854
205. 2488, 4842. 6106,
8939
15, 16, 2106, 2393,
2436, 2486, 3733,
4052, 4455, 4909,
6093, 6738
929, ?9S3, 6787
8, 2853. 4752, 4756,
9065, 9578
Формульный указатель
С,Н,,О, 3808, 5178, 9545
2835, 3087, 4387
* 4637, 4683, 8843
2316, 2321. 2328,
3-Ю7
2332, 3009
225. 5315, 7005
5150
206
211
251, 2222,3128, 3597,
3720, 4036
1685
2478, 247'J, 2483,
'.434. S9V
89-54
2458, 2462, 4027,
4828, 6060, 6061,
6096,6099,6140,8933
2257, 2258, 3674,
3721, 3755, 4037,
4043, 4793, 4805,
4*06, 4818, 5279,
5286, 6062, 6065
6114, 6709. 6744.
6747, 7974, 7975,
7980, 8076
3762, 4051, 4652,
5188, 5929, 7902,
7903, 8091, 9318
4266, 6850, 8541
214, 234, 2350, 2989,
2991, 3048, 3579,
3921, 4771, 7116,
7252, 8490
2351, 3006
885
2403
2408
6150, 6151, 6152,
6176, 8956
2419. 2420
2407
2490
2052, 2055, 2197,
2198, 2443. 244»,
24-52, 3664, 3799,
3800, 6000, 6039-
6041, 6043, 6049.
С,Н„О,
С«Н,0О,
С,Н,»О,
C,H,0N,
C,H,.S
C,HIOS,
C,H,,N
C,H,,N,
C,H,,Ci
CtH,,Br
C.11,,0
C,H,,O,
C,H,,O,
С,Н|гО,
C,H,tO(
С,Н,гО,
C,H,,N,
C.H,,N,
C,H1SJ,
C,H,,N
CeH,,Cl
C,H,,Br
C,H,,J
C,H,,0
6054,
6683
6055, 6141,
C.H..O,
C,H,,N,
C.H..S
C«HISN
C,H,,AI
CSH,,SI
c'h'Ii"
cjojcu
4767,
6683
717, 2432, 2433, 6024,
6142, 9291
3524
3886, 7930
6849
2522, 3573.
7115
6160, 6161
2466, 3801,
6926
264, 2139,2140, 2142,
2493, 3244, 3327,
3694, 6660, 6661,
7920, 7921
236
673
1891
2333
8477
7163
2128, 9464
7084
5856
7034
8777
6 III
C.HOCI, 8333
C,HOBrf 8333
C0HO,c!, 8786
C,H2O,CI, 8760
C,H,OjCI, 2797
C,H,O,CI, —-
C«H;0,N,
C,H,NCI,
C,H,NBr,
C.H.OCI,
C,HsOBrj
CCH,OJ, 8348
C,H,0,CI, 2799
С„Н,ОгВг, 6898
C.H.O.N —"
C,H,0,N,
C,H,O7N,
C,H,O,N,
C.H.NCI,
C.H.OCI,
С.Н.ОВГ,
C.H.OJ,
C,H,O,S
c'h.o.n,
c,h,o(s
C.H.O.N,
8589
8778
56 И
8344
455
453
8354, 8355
8347
C.H.O.N,
9H.P.N.
8762
1605-1807
6124, 8351. 8352
7201
462, 463
8301-8306
8284, 8285
8287, 8288
748т
1491-1493
7459-7461
8294, 8295,
8297-8300
6883
469
C,H,NCl, 470-472
C,H,NBrs 465. 466
ClH,NiCI! 8751
C,H4FCI 1626
CjH.FBr 1451
C,H,FJ 1537
C.H.CIBr 1452, 1453
C,H,CU 1538
C,H,BrJ 1445-1447
C«H5ON 1549, 8582
C,HSOC! 8359-8361
C,H,OBr 8263-8265
C»HSOJ 1535, 8314-8316
----- 1548, 3770, 5635.
6121, 8326
С,Н,ОгС1 2800
C,HsOjBr 2789
C,H5<V 1536
C,HSO,N 5638, 8323-8325
CeHsO,Nj 1647
CtHsO,N, 405. 406
C«HSOSN, C123
C.HSO,N, 2695
CtHsNCI, 408-412
C,HSN3C! 1649
C,H5N,Br, 1648
C,H,F,lf 1883
C,HsC!Hg 6936
C,H,CI2P 8472
C,H,C1,SI 7080
CSH.ON, 449, 5634
CH.OS 5124
CeH,O3N, 445-448, 8750
C,H,O,S 1691, 7471. 7472,
7484
CeH«OjSl 1687
C0H,O,Nj 8244-8252
C,HSO,N, 5217-5219
С,Н„0,5 1692
C,H,O,N, 2674
C6H O,S 8372, 8373
1730
C.H.NF
CH.NCI
C,H,NBr
C.H.NJ
C.H.CbSl
C,H7ON
C,H,OjN,
C.HOjB
C,H,O,P
C,H,NS
C,H,NjCI
C,H,N,Br
C.H.QJJ,
C,H,OjCl,
6379,
cIhInIci
C.H.ONj
C,H,OCI
C.H.OjN
C,H,O,Nj
C,H,O,N
C,H,O,N,
C,H,O,CI
C.H.O.N
C,H,O,N
C,H,,ON
C,H,,OCI
C.HnO.N
C,H,,O3C1
c.H,,osa,
C,H,,OjBr
C,H,,O,N
C,H,,O,N,
C,H,,NS
с,н,гоы
C,Hl2OCIa
C.H.JOJN,
C.HuOjCI,
C,H,jNCI,
0»5
C(H,,ON
C.H.jO.N
C,H,,O,C]
C,H,,O,N
CbH,sO,N
C«H,,NS,
C,H,,ON,
C,H,,OS
C,HUO,N,
C,H,,O2S
C,H,,O,S
C,H,.ON
C«H15OP
CHON
C,H,SO,N
С,НMО,А1
CeH,5O,As 9367
C,HltO(B 9369
C,H,SO,P 9518
C,H,,O,As 9366
С,Н,ДР 9517
C,H1SSP 8484
C,1I,SC1SI
C,H,,CISn
C.H,,OS|
C,HMO,SI
c,h,,oJsi
6 III
476-478
479-481
3S3-385
426-428
7054
2761, 6252,
8240-8242
2692-2694
19(Ю
8222
7478-7480
8201
2667
8279-8283
7
4768
2704
8346
8945
3046
2827, 2828, 2831, 2832
7812
3861, 8947
933
3773, 5733
7821, 80Э9
6188
4032
2435
5303, 8064
9204
3758, 4047, 4803
6 ,
4668
3814, 3819, 7402, 7496
4028
1864
5, 5729
721
7926
1852
1851
4031
215, 216, 3737, 3738,
4067, 4089, 4649,
4651, 5215, 5707-
5709
8779
9051
3003, 8491
2993
7345
3245, 3328, 5245
6686
4659-4661
655-65'J
6687
6684
9290, 9297, 9299
8483
7922, 9359
7919
237
7085
5873
7091
7038
7087
Формульный указатель
6 IV
C,H,O,N,CI
C,H,O,NCI3
C,HaO,NBrj
C,H,O,N,CI
C.H.ONCI
C,H,O,NP
C,H,OjNCI
C,H,OjNBr
C,H,OjNJ
С,Н,О,М,С1,
C,H<OJN,Br,
C,H4OjNCI
C,H,O,SCf,
c,h,osci
C,H,OSBr
CHOSci
C,H,O,SBr
C«H,O,SNa
C,H,O,NS
CHO^IS
C,H,O)ClB
C,H»O,BrB
C«H,ONS
C,H,O,NS
C.HANS
C,H,O,NS
C,H,O,NjS
C«H,O,NAs
C,H,,O,N,S,
C,H,,O,CISI
C^1,,ONCI
C,H,O,SClBr
1608, Ё12Ё
8307
82t6
1494-1498
8753
1550—1552
1553-1555
1448-1450
1532-1534
414
394, 395
8327-8331
1702
5140
1B33
1714
1707
1698, 1699
1603
1704, 1705
8375
1901, 1903
1894
742
1688
5046, 5882, 7238
8374
7230
664
9035—6037
4078
7062
88@
1715
C,H,
с'н„
с7н14
CjH,,
C,H,O,
C7H,N
C7H,N,
C7H,F,
C,H,CI,
c7h!o
C,H6O,
C,H,O.
C,H,O,
C,H,O,
C,H,O,
C,H,N2
C,H«P3
C,H,C1,
C,HtBr3
C,H,N
C,H,N,
v>415, 2416,
1 5987—5990,
7669
7692
2563, 2633-2635,
8949, 8967
2085, 2469-2472,
2474-2477, 2482,
2610-2612. 6074-
6076, 6080, 6082-
6085, 6089, 8922,
8964
1997,
2572,
6009
7 II
4853
1731, 8214
1650
7744
7745
1020
137, 1052, 1053,
1223, 6982, 7790
1354, 1355, 6109,
6797, 6861. 6955
8576
1315-1320, 2546,
6794, 6858-6860
1387, 2356
1372
536, 1195,
1734, 8876
1017
1139. 1157
1156
6240
7739
1733,
C,H,F
C,H7CI
C,H,Br
CH,J
С^.Ъ
C,H,O3
C,H,O,
C7H,N,
C,H,S
1135,
1136,
1133,
1134,
337,
4418
1183,
3017,
6341,
7559,
6327,
6370,
6894,
1022,
4408,
5133,
7748-7750
7752—7754
7675-7677
7715-7717
1169,4397,4409,-
1184, 2365,.
4426, 5893,
6890, 6948.
8321, 8322
6343, 6365,.
6375, 6893,
7989
1082, 1635
4416, 4425,
7374, 7388-
C,!!,» 432, 433, 1143,
4696-4698, 6265-
6267, 7561, 7552,
7574, 7575, 7586,
7587
C,H,,O3 8607, 8951, 8972.
8973
C7H,oO, 7270, 7271
C,H,«O, 895, 4848. 8681
C7H,,,Nj 2062, 2687, 2697-
2699,7600-7605,8211"
C,H,,S 7453
C7H,,N 6387
С,НцО 2511, 2512, 6105,
8941-8943, 8966
С,Н1гОа 103, 3696, 3743,
4776, 4906, 490%,
8931
C,H,3O, 932, 4639. 8932
C,H,)O, 4723, 4745, 4747,
6137, 9554
C7HnO, 2917
C,H,jO, 4849, 8680
C,H,3N 8770, 9124
C,H,,O 2459, 2463, 2603,.
2604, 2606, 6064,.
8936-8838, 8965,
C7H,,O, 2246, 2262, 2263,.
3679, 3749, 3753,
4041, 4049, 4050,
4789, 4811, 5283,
„ 6741, 6743, 7971,
7979, 8571, 9114,.
9118
C,H,,O, 5187, 7960
C7H,,O, 3004
C,H,,O, 4770
C,H1SN 6090, 6174,
6189—6191, 8958
C,H,SCI 2583
C7H,,Br 2574
С7НцЛ 2577
C,H,6O 290, 2059, 2177,.
2445, 2446, 2450,.
2451, 2453, 2454„
2594, 2595, 2598„
3626, 3658, 6042,.
6051, 6052, 6057
C7H|,Oj 2587, 4956
C,H,,O, 5888
C,H,,O, 6111
C7H,,S 2609
C,H,,N 263, 2494, 2618
C,HjO,CI,
C,H,O,Br,
7 III
1301-1393
1376
П59<

J^ p ?> оррроЛ
S "я "s Viii
о о p
z z ^
?¦*
о
я
b
z
ооррлроо плЛпоорЛпплплпЛ о onnnnnfioooftonnftnoonftftnrt
bob ЪпогЬЪЪЪ bbbbbJiTiVzzbbbbo о bbbbbbbobbbb2:zboboobb"oo
z?° zgs^z'nj: K?tn'/'^2pP?3'/>,?i:J:Kz * ^4=b^z^?o4|;z?nzzzraoz?zz
^?йй*:
— 3d — слбЗ
J " 1
5-g cC^i «е© — сой
I I I i I v
I"_ I I I
to —
1 I
«- -1 I— —
^ I Г
1 I
as s
0 nonop
1 Kill
p pbzpp
о о о о о *fvf ^ о ^ опрорроппооол ооооор ооп опппоопоппр
я я II я Vise я "'" ¦
ДОСЛ
S? к:
ком об ^идююфАЩ
д
о <»??.-'
i g
< "-j 1 "
ppppp
bozzp
z
x.
l
PPP PPPPP PP PP
zbb bbbbz zb bb
ppp
"хдз:
poo ooooopoo о
"it а: Ъ: 'EriiaiJcKia: i
bob ?9?zo>pzb p
P PPPPPPPPPP P
b b^sb^izJ1^n'kop p
S If H
lig
— I J»1
5-wS -S2j»j
i i *.»
i i i
oo opo nooooop oooo ppppppppp PPPPPPPPPPP PPPPPPPPPPP
Й lib iiiiiii -сяк iiiimVii iiiiisiiiii oiiiisijti
bb zbb ЪЬЬЬЬЪЪ ЪЪЬЪ ЪЪЪЪЪЪЪоо ooooooopppp
Ш Щ* 4 S^ffO ^zii???? zzeo*zzZzp^o
o*-ragzpp
о о
Л8 SS
5
2 =
-,
s
I
P
i
oooo оолоророоо ooopoooooooooppppppp ppppp PPPPPPPPP PPP
ff CCCf obobobbbbbbbbbVobbb Ь|>Ъ|>р bozzppbpb bgg
PPP
gg §S§§ P
-L tjzz z
=
II I ffi
Z OOOOOOOOOZ ZZ О О OZZp p p О wj._««
Jfl
fl?f
II»
•

8
pр_роо66 по 6 6о л п 6
|J? SjrctCtCOTCsXiC-rS-r
zz
zbооооЪЪЪЬЪооооЪ
^Voy?z02:zzzzzzt5^
p
¦¦¦ *¦¦ "*"* СП <¦* С
— '-i&
p p РРРРРРРРРР РРРРРРРР РРРР ppp p p
Ъ: Ъ xxxxxxxxsb: xjxxxxxxjx sisi JF^s "я з
*— Ю А ОЗ ¦**
.acijtcA — ei ел о 4*.
ми — АО»-* ос с; ¦
со oo
> GO — Ji 4i» ^1 in Q4
~ ns^<x: со— go — z
s p t- a
i i i i
§j *o ю 5л g
n
г
_x
о
on
s s
33
oz
ono
г s »
III
¦zoo
n
о
о
3
о
p РР ррррррррррр
т1з J5jc|c д xe яр:Ь:Ь:хххЕххз:
о о 'zl}^" z рр *--7-~-~-"!-*- ----•-•-
— ffi A — V Л C
1 C^-^J
? <*0 ^1 w I «? оО К ~J
^ СП Ст Л W С
OlvOlO go Ol 4k.
ft -^
ОП C5fi
г г г :
XX SX
nonn
г s s s
3333
г s s *
PPPP
nzzz
I
В"
X
i
ррпрррррр РРРРРР ррппп р pop о роо
ЛП ЛЬ *Ч гч >^ ^-. ^^ -ч ^ ^ ^) ^ ^ ^ ^ ^ ^ъ ?ч «Ч ^ Г*1 ^ч "Ч п ^i rf« ^^ Т^
хххххх
83SS3S
рррроорор
Ъ'^'гор о ozbb ppp
nonn поп о по
ЗХХХ ХЗХ X XX
РР
з Ь:
b b
nnnnno
sis:;;
IIISIS
р р
х з
-в ¦=
I I =
illll
А -1CU- »^Э 4
ооооогю ооо пр поог.оиооо dp op op рр рр р рр РРРРРРРРРР
ХЕХЯХХ1 XXX
%Ъьъ?рР "p?P
^%zzz zsz
iiiiii=je= _xx _x=
ЬЬ'сЬооогЬЬЬЪЬоосю bz bb
VzVzzzZVzOZ"zZzzBn ZBJ 5,2!
р ррр
опоп пппп
SSS3 5555
ХХХЕ I3SS
- Z
ййй .4 й
:ооь5 3 а«
^ gS|gS2
!
Эв до Сл
PPPP PP PDPPPP P
оо о о о о z с о о оо~<А, о 2 2 ° zbz о о о Ъ о гЪ г о о
Z?ZZ z
о о onnoon r>onppn р РРРР РР
"х "х 3I3I33 хгхххЪ: х х'з'зз ЪГх
ь ь рьррьь Vh~
г>п р
XX =
•" р
Z
в
¦a
п н- oooe^j —•- —с
» ю — ao j»i°
T
.«-.«..в
S
I
322
с <c
о поп пт; о л про про рр pop пор РРРРРРРР
Vxx "х% я зххххзх хх ххяххп: хзххххзх
Ъ'О Ъ ЬЪУрЪЪф Щ УрЬрЦ: %%Ъ?ЬЦф
ПРРРРРРР РРРР
333333SI зххх
~ " z ЬЪЬЪ
г.п осп
XXX XJE XXX
Г)
3
о
z
r.r>r>nr>r>n
Г ы .л ~ — — ^^
ozopopp
Э О> ^? ¦'^ *О СС О У5 W* i^"
~» Сл
kV "fs" a-8V Ska s ss s._ 3 sas^ 2 ё ~ §; 82
S-S-
SS-
,8
CD
— ¦-•¦ оо СЛ СЛ CO

12 И
Формульный указатель
C12H!3O,
C|2H22O4
CI2H3)N
Cl2H,,0
C,,H2.O2
C12H»Br
C,2H3SO
1908,
1906,
7982
3062
3718,
4729,
6412,
2315
2550,
5193,
34%,
4633
3077,
5931
6173
3546
3552,
3554
3556,
7838
1885
7071
5864
7008
5855
12 III
3062
1919, 2639,
4055
4746, 4762,
9060
4766, 4860,
7006, 8836
4627
4023, 4624
3553
3557, 7819,
C,2HeO,0N4
C,,H,OBr
C,!H,O,N
C,2H7O,N
C,2H,NBr,
C12H,OS
C,2H,OCI2
C,2H8OCI,
C,jH8OBr2
C,2HeO.N,
С12Н,О5Ы8
C,;H,ON
c,2h,o2n
C,,H,O2N,
C,:H9O2Br
C,sH,OtN
C,2H,O,NS
C,2H,NS
C,2H,N,S
C12H,»ONj
C12H10O3N2
С,2Н,0О,5
C12H,0CIAs
C,,H,OCI»S1
C12H,,ON
C12H,,O,N
С12Н,гО3К2
C,2H12O,N,
C,2H12N,S
C,,H,AN
CuH^O.N
C,2H,,OsN'i
С,1Н,,О,Ы.
(C12H1(O2!N,)
C,iH,5ON
C,jH,sO,N
C,2H1SO4N
C,3H,,O,Ni
<C,2H,,03oNs)
(СНОЛ
1164
3403
3470
3185
3186
6854
3428
8234
1867
3262
1849
3771
3382, 3384-3386
1856
3184, 8233
3399-3401
49
890
891
3419, 3420
3115
8379
7412
50-52, 62, 3423,
3424
76-78, 3422,
3452
3453
?68
7041
3425-3427, 54)9,
5465
5541, 5567
1118
8231
464
8530
7225
1306
238
8844
6170
315, 316, 2756,
3149
4370, 4372
1458
8845
8846
CitHltO.N,
cSJ?o&
c,'2!h"o!b
c,2h2,o,p
C,3H,,OSI2
314
8848
2998, 2999, 4772
7088
1861
1860
4630
4618
3643
3644
2192
70%
12 IV
li 3383
Cl3H,o02N,S 1124
C12H,,O2NS 1689
C,2H,2O2N,A»2 6992
CiiH.jOeNjS, 1123
C,,H,,O,N»S, 1803
C|jH,4ON4S 7489
C,,H,(N,StSe 4077
12 V
COH1SON,C|2 2335
13 I
CpHu
C,,H!t
с„н,о
C,,H,o08
C,,H,,N
С„Н,3О
C|,H,,O,
C,.H,,N,
C,,H,,N
C,,H,,Ns
С„Н„О
2
C,,H14N
CUH,8O2
C13H,,O,
С„Н,вО,
C,3H21O,
CijHjoO,
С„НИО,
С„Н„О
СНО
CijHj,N
С„Н„О
8423
3394-33%, 4958
7833
7823
13 II
8427
4474
3187
9091
91, 1816, 1818, 8163
1747, 4462, 8426
1239, 1394-1396,
1772, 1774, 1775
1397, 1759-1766,
6966, 7E61
4702
1197, 4223, 8136, 8873
93, 7164, 7165
199, 1099, 3397, 3398.
8259, 8260
4953, 6725
1025, 8453
373. 374, 1097, 1150,
3121
3036, 7800
5509, 55Ш
4339
443, 27ЙО
5456
8935
2749
2515
2629, 393Э,
3938, 6053
8278
6362
2-2
7829, 7830
4006, 4626, 7826
6182
7828
5889
7832
3932,
C,,H,O8N,
C,,H,O,N4
C,jH,O,N,
C,,H,ON
C,,H,O,N
C,,H,NS
c"h,'Jon *
C,,H,,O3N
C,,H,,O2Br
C,,HnNS
свнвм1
(-Ч>Н|1>
C,,H,,ON
C,,H,,C|SI
C,.H,4ON4
c,'!h|Jo!n,
C,,H,,OBr
cI'h^n
C,iH24ON!
С,,НЛО.\
13 IV
C,,H,O.N3Sj 1796
C,,H,0ONCI 4OS5
CuHl5O3N2Cl, 2818
C,aH32O1N2S- 6803
13 V
C,,H,,O4N,SNa 313
14 I
13 III
1313
4929
4103
98
1769-1771
1799, 3822
1089—1094
1087, 1748. 1750-
1752, 8262. 8146
533, 6954
6724
2357
7373
1088, 1149. 1238,
1754-1756, 4099,
5240
2363
7383, 7400
3346
1100, 5450, 8261
7043
4222
2362
954
3668
4731
5956
6417
4602, 4693
7825
С„Н„
C,,H,s
СцН|4
С„Н„
CuHa
C,,Ha
С„Н„
С„Н,о
C,,HeO,
С„Н,О,
С„Н,О,
С„Н,О,
С„Н«О,
С,|И,О,
С,,НвС1г
С„Н,Вгг
ClICI
СцН.Вг
С„Н10О
С„Н,»О,
597, 817, 8143
603, 3810, 7166, 8142,
3162, 3352-3355,
8009, 5010, 9188
«00
1478, 1590, 1591
7319
7314
7303
14 II
9108
545, 8160
578, 579, 3456
159, 540, 542, 2825,
3627, 6847, 8662,
8811
513, 539, 585. 588,
6845, 8406
596, 6942, 8647
6940
610
602
9169
8148
537, 631, 632, 634,
8167—8170
514, 619, 1125, 5210,
5738, 6943. 8158,
8399. 8815
1274-1276, 1419,
8159
С„Н,0О,
С„Н,3О,
C,,H,,S
C,,H1(Sj
C,,H,,Hg
CMH1SN
C,,H1SN,
C,,Hi.P
C,,H,,N3
C,,H,,N
C,,H,SO,
CHO
C,,HHO
1<Н!5О2
сми:.о,
СН'Ч
CUH»O,
С„Н2,О4
C,,H2JN
CHO
C,,H,,N
Ci,H,O«Nj
C,,H,O2CI
CMH,O3Br
C,,H;O,N
C,.H;O6N
C,,H,O.CI,
CI4H,N,S4
CHON
C,,H,O,N
C,,H,O,N
V C,4H,0O2N]
* C,,H,0O2S2
CI4H,,O4N,
CMHKO4N2
C1(H,,ON
C,,H,,OBr
C14H,,O^
c„н1,o3^f
CHHi,O4N
C,,H,2O2N2
C14H,2O4N2
14 II
1206, 3455
2454, 6986
3205
96, 625-627, 1817,
1819, 8164-8166
538, 3059, 7542-7544
1219, 1227, 1270-
1272, 7172, 801»
1168, 1356
3730, 4373
1021, 3160, 8645
4060
1186,3410,3411,9295
2218, 2735, 3698,
9191
71-73, 748, 7170,
7171
1187
1155
6927, 6928
1147, 3164, 3356-
3358
45, 3041, 757*, 7573,
7584
8471
1115, 2675-2677,
3361, 7528-7530,
9463
5452
4733
2994
5837
1479, 8332
9327
396
2640
9269
9115
10, 7013
5163
4632, 5158, 9116
2997
6180
2627, 7312
7313
7315
14 III
8816
562, 563
564, 565, 8161
589, 590
549, 550
576, 577, 8162
161, 162
3459
1848
546, 547, 614, 3460,
8495
548
3462, 3463, 3464
552-561
1217
30—32
59-61
1307
4059
953
1129, 1130
5Z% 1267. 1268
123Й
1126-1Ш, 5736
1121, 2710—2712
Формульный указатель
C,,H,,ON 731, 1806-1808, 7557
C,4HUON, 40
C,,H,,O3N 1220
C,4H,4ON, 4102
C,,H,,OS 1188
CnH,4OiS 1189
C,4Hl4O<S, 9190
C,4H1(iON2 1120
C,<H,«O3Nj 3140
C,4H,,O,N 3904
C,,H,,O2N2 2818
C,4HaON, 3931, 3933
C|4H|,O|N 4261, 4262
C,,H,,OjN, 4725
C,4H,,OCI 5164
C,,HMO4N2 7014
C,4H2,ON 5159, 5167
C,,H30O4S 2628
14 IV
CHjONSj 1801
14 V
C,,H,4O,N,SNa 5103
15 1
С,5Н„ 611—613, 8152, 8153
СиН„ С602
C,,Hla 1440
C1SH2, 8835
C,sHn 5958
15 II
C1SH,O« 167
C,,H,0Oi 574, 628-630, 8400,
8524
C,,H,0O, 3451
C,»H,i,O4 160, 8821, 8824
C,SH,,,O5 1776, 7278, 8504,
8505, 9111
СНцО, 8387
C,5H,oO, 4265, 5200
C,SH,,N 8721-8723
C,,H,2O 8638
CrHuOj 4361, 4938 k
CijHoO, 1373, 5293 •
C1SH,2O4 1233
C15H,,0 1757, 6574
CI5HMO, 1758, 4613
C,5H,,O< 5944
C,5H,,O5 6994, 8407
C,5H,4O, 4254, 8397
C,5H,.O8 6448
CisHijO, 9154
C,5H,,N, 3035
C,sH,,0 3611, 3612
CijHuOj 6995
CHjoOj 2513
C,5H3eO, 2937
C,5H2,N2 4692, 7119
C|5HaO, 3759
C|sH*oO 5963
C,5H,o02 5162, 5%2
C|sHatlO4 2925
C,,H,,0 5965
C,,HBN 5964, 7836
C,5HMB 1884
15 III
C,SH,,O2N2 2653
C1SH,2O,N, 2774, 8626
C,SH,5O3N 4080
C,5H,5O,N 7915
ClsH,,NjS 7384. 7385
C,SH,,OSI 7044
C,sHмO!^f 6934, 7935
<-V.H2,O2N 9529-9531
C„H3,O2^f, 8388-8391
C,5H.,,ON, 4690, 4691, 5751, 5752
C,,H,,ON 5961
CisHjjOjB 3602
C,SHUO,P 288
С»Н„С18п 5870
15 IV
C.sHuO.NJ, 7513, 7514
16 I
C1SH,O 6227, 8122
С „И,, 5408, 5409
С„Н„ 607, 608, 617, 8147
С„Н„ 606
C,,H3S 1565
С„НИ 2386, 2387
С„Н32 7325
С„Н,, 2371
C,tH,,O,
C,<H,,N2
CuH|2Os
C18H,,N,
c"h|^2
с,вн„о
с"нип'
с„н„о,
с„н„о2
с„няо4
с„н„о,
СщНиОц
С|,Н2,О2
C,,H,,N
C15HS2O2
с,'Ко
C,.H,SN
C,tH3,Sl
C,.H10OjNj
C,6H,,O2N
C,,H,,O,N,
C18H,3O3N2
C,eH,,O,CI
C,,HKO2N,
C,,H,eOsN3
С,»Н„О,М
CuHlCN,
C,,H,,O,N
C,,HMO3Si
C,,H20O,N,
16 II
39112
1004
1810, 1811
8562
1917
2520
5460, 5475
5461
4328, 8148
975, 7661
28S4, 3157
1918
8396
2065
1221, 7168
355
1(S8
8854
2027
2732, 3697
3391
8487
2033
341S
8498
4310
2990, 2992
1481
5915
2820
4014
5908
5166, 5901
2833, 3522
158
8856
5835, 8862
2382
8858
7068
16 III
, 3899, 3903
693
5553, 5577
3894
8067
1114
1122
4662
74, 75
9094
7042
1842
1165

So
— ас* tort
1 g sl § ^1
is
JJjo'y"
.r ^r »zt«z к^ -5521 о d"doooq qq г s-
jldqoVo; qq J||J | °"a?sRsJ=V ^ J Jj
ШШЗЗЭ^^-^^
t S
Mgil|iillliiii^^g

с„нмо4
С„НиОа
с»н«о»
26 II
С„Н»О 1741, 1742
CseH2JO 1200
¦ ' 1743
1131, 1132
4629
2858
8853
7336
8851
26 III
2896
^юПн^игч 80
C,,H,,O,N 3577
26 IV
\г 2829
7257
27 I
6427
2566
27 II
3853, 8804
2918
2567
27 III
4657
CjKOJN; 5942
C2,H«ON 7112
28 II
C»HMN2 241
C2,H»Sn. 5865, 5866
Cj,H.0O, 7359
С»Н„О„ 7007, 8837
СЯН„О 3955, 9134
С2,Н,Л 5168
СЯНМО* 5789
28 III
CnHMO,N3 3891
Cj,H2iO7Nj 5892
C2,HMO,,N, 2078
CatHj$O4S 7318
29 II
C»HWO,NS
C37H»
c"h"o
С,СНЮ
cmh"o'
CWHMO,
С10НяО,
Сц>НяО,
с„нио
7525
5668
2S III
1 4072
2 9109, 9110
6944
30 1
4858
7809
36 II
9072
4252
1921
2859
4862
7810 :
Формульный указатель
80 ill
CMHaNjS, 1862
80 IV
4073
31 I
2548
31 II
СмН„Оа 2345
СцНюО 2549
C.,HMOa 4862
C,iHMO 5171
31 III
CjiH«O,Nj 7022
С„Н„
СИН„
r"H2,O,
СИН«О
32 I
3568
32 II
4709
9558
5852
7136
5У10
8863
32 HI
CMH«OSN 6219
C,,H«0,oN 1U15
CBH«O,N 2292
CMH5,O,,N 6804
CBH«O,S 8864
33 III
CMH.,O,N, 1839
CMHKOeN, 1841
34 II
С„Н„О,» 5316
C,«HscOa 3854, 8805
C3,HMO, 2862
Cj.H7,O 7334
34 III
C,,H,,OeNa 6826
CMHMNjO« 6827
C,,H«O1(,N 3887
CMH48O,,N 83, 86-88
34 IV
;,.H.2O4N,Fe 2521
C,,Hn
35 I
6069
35 II
CMHMOa 1064, 3628
''мНиО,, 8392
:,5НИО, 2920
,5Н„О 6070
35 111
^ssnMu,N, 9137
C»H41O,Nt 9138
3d II
CMHHO,
1834
1833
3922
712
7156
3309
с"нмо§
с»няо,
36 III
Сз.НмОЛ» 1006
C«H51O,,N 1838
CMH[|O12N 6809
C,,H,4O4S 3310
38 I
CMHM 9176
38 II
2864
38 III
,N 85
31 I/
4jCl, 7943
39 II
2938
2921
40 I
4258-4260
40 II
6852
3517
3518
41 II
2346
44 II
1920
45 II
С«Н„О, 2939
45 III
C«HBOltN 7113
47 II
5907
48 II
4670
51 II
2943
55 IV
,Mg 8788
,Mg 878?
57 II
2942
2944
Все изменения сделанные в "Справочнике химика" т. 2
от руки, взяты из перечня опечаток в т. 3,
а дорисованные структурные формулы - из разных
литературных источников.
Переходы:
Начало таблицы неорганических веществ
Начало таблицы органических веществ
Начало формульного указателя
Сайт http://chemister.mailru.com
(на него можно также обращатея по поводу
качества страниц книги или за другими
книгами и статьями)
Сканировал и перекодировал - Руслан Кипер