/
Автор: Беликов В.Г.
Теги: фармакология фармация токсикология медицина справочник лекарственные средства фармацевтика
ISBN: 5-89571-013-1
Год: 2000
Текст
В. Г. Беликов
СОВРЕМЕННЫЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ И ПРИРОДНЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
В.Г. Беликов
СОВРЕМЕННЫЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ И ПРИРОДНЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
Краткий справочник
Издание второе переработанное и дополненное
Пятигорск 2000
ББК 52.82
Б 43
Рецензент-
ректор Пермской государственной фармацевтической академии
профессор Г.И Олешко
Беликов В.Г.
Современные синтетические и природные лекарственные средства. Краткий спра-
вочник. Второе издание, переработанное и дополненное. Пятигорск, издательство
ПГФА, 335 с„ 2000 г.
Второе дополненное издание справочника содержит информацию о совре-
менных лекарственных средствах, выпускаемых отечественной промышленностью и
закупаемых по импорту. В нем приведены краткие аннотации, которые содержат
русские и латинские названия лекарственных средств, сведения об их химической
структуре или составе, фармакологическом действии, применении, побочных явле-
ниях, противопоказаниях, условиях хранения. Справочник предназначен для прови-
зоров, врачей, студентов медицинских и фармацевтических ВУЗов, других специа-
листов в области медицины и фармации, а также для широкого круга читателей.
ISBN 5-89571-013-1
ПРЕДИСЛОВИЕ
В медицинской практике используется в настоящее время около 13 тысяч оте-
чественных и импортных готовых лекарственных форм, включающих одно или не-
сколько индивидуальных лекарственных веществ. Удержать в памяти сведения о та-
ком большом количестве лекарств невозможно. Поэтому провизору, врачу, студенту
медицинского и фармацевтического вуза совершенно необходимы справочные руко-
водства, позволяющие получить нужную информацию о том или ином лекарствен-
ном веществе или лекарственной форме. В нашей стране такие справочники перио-
дически выпускаются, однако непрерывное изменение номенклатуры лекарств тре-
бует их систематического обновления с учетом утверждаемых нормативных доку-
ментов. В 1993 г. издательством «Высшая школа» был выпущен подготовленный
нами краткий справочник «Синтетические и природные лекарственные средства»,
рекомендованный для студентов фармацевтических ВУЗов (факультетов). За ис-
текшие годы произошли значительные изменения в номенклатуре, изменилась
стратегия использования арсенала лекарств, поэтому назрела необходимость вы-
пуска следующего издания дополненного сведениями о новых современных лекар-
ственных средствах.
Данный справочник составлен с таким расчетом, чтобы студенты фармацев-
тических и медицинских вузов (факультетов) имели краткую информацию о наибо-
лее широко используемых в отечественной медицине лекарственных средствах, вы-
пускаемых в нашей стране и ввозимых из-за рубежа. Поэтому отличием данного
справочника является ограниченная номенклатура, составленная с учетом важности
и необходимости того или иного лекарственного средства. Критерием выбора слу-
жили Постановления Правительства Российской Федерации по вопросам обеспече-
ния населения лекарственными средствами и медицинской помощью; «Примерный
перечень основных лекарственных средств», рекомендуемых Всемирной организа-
цией здравоохранения и используемых во многих странах мира; утвержденные при-
казами Министерства здравоохранения Российской федерации №17 от 23 января
1998 г. и №30 от 26 января 2000 г. «Перечни жизненно необходимых и важнейших
лекарственных средств»; другие нормативные акты по указанным вопросам.
Возможность получения оперативной информации о лекарствах, включенных
в указанные документы, чрезвычайно важна для всех фармацевтических и медицин-
ских работников, поскольку она является базовой при оказании лекарственной по-
мощи населению Российской Федерации. Эти лекарственные средства, по мнению
многочисленных экспертов, ведущих ученых и специалистов отличаются наиболее
высокой эффективностью для лечения различных заболеваний, имеют приоритеты в
отношении производства в России или закупки за рубежом. Ими, прежде всего,
должны обеспечиваться лечебные и аптечные учреждения с осуществлением над-
лежащего контроля за назначением и отпуском лекарств гражданам, в т.ч. на льгот-
ных условиях.
В справочник включены синтетические и выделенные из растительного (жи-
вотного) сырья лекарственные средства, а также готовые лекарственные формы.
Информация представлена в виде кратких аннотаций, которые содержат русские и
латинские названия лекарственных средств и наиболее важные их синонимы, све-
дения о химической структуре, составе, свойствах и растворимости, фармакологиче-
ском действии, применении, условиях хранения. Наличие в каждой аннотации све-
дений о возможных побочных явлениях и противопоказаниях несет очень важную
информацию, которую следует учитывать врачу при назначении, а провизору - при
отпуске лекарства. Дозы лекарственных средств во всех аннотациях указаны в рас-
чете на взрослого человека. Приведен также перечень готовых лекарственных форм
заводского изготовления с указанием их вида, состава и количества каждого ингре-
3
диента. Для синтетических лекарственных веществ в начале аннотации даны фор-
мулы и рациональные химические названия, а для природных соединений указан
источник получения. Если описывается лекарственное средство, представляющее
собой готовую лекарственную форму, то в начале аннотации указан её состав, а за-
тем - остальные сведения. Аннотации расположены в алфавитном порядке, что дает
возможность оперативно найти необходимую информацию. Кроме того, в справоч-
нике имеются предметный указатель названий лекарственных средств и их синони-
мов, а также перечень лекарственных средств, применяемых при наиболее распро-
страненных заболеваниях и синдромах.
Краткий справочник "Современные синтетические и природные лекарствен-
ные средства" предназначен, прежде всего, как учебное и справочное пособие для
студентов старших курсов фармацевтических ВУЗов (факультетов), выпускников
этих ВУЗов, проходящих интернатуру или специализацию по фармацевтической хи-
мии и фармакогнозии, технологии лекарств, фармакологии, организации и экономике
фармацевтического дела, слушателей факультетов повышения квалификации про-
визорского состава. Он может быть полезен в практической деятельности специали-
стам со средним и высшим фармацевтическим и медицинским образованием, а так-
же широкому кругу читателей.
Автор искренне признателен ректору Пермской фармацевтической академии
профессору Г.И. Олешко за большой труд по рецензированию рукописи. Автор вы-
ражает глубокую благодарность кандидату фармацевтических наук А.В. Погребняку
за подготовку текста, химических формул и оригинал-макета справочника. На основе
справочника создана компьютерная программа (для ОС Windows-9x-NT) с системой
интеллектуального поиска (актуально для врачей и фармацевтов, заказ и получение
по электронной почте: pgfa@megalog.ru).
Автор
4
АДВАНТАН (Advantan)
Готовая лекарственная форма. Мазь, содержащая 0,1% метилпреднизолона аце-
тоната в тюбиках по 15 г.
Фармакологическое действие. Противовоспалительное, противоаллергическое,
противозудное средство.
Применение. Назначают при экземе различной этиологии (экзогенной, себорейной,
профессиональной, контактной, анальной, дисгидротической, обыкновенной монето-
видной), атоническом и контактном дерматите, нейродермите. Наносят мазь тонким
слоем на пораженные участки кожи один раз в день.
Побочные явления. При длительном применении (более 12 недель у взрослых и 4
недель у детей) возможны кожные аллергические реакции, дерматит, атрофия кожи,
гипертрихоз, системные резорбтивные эффекты.
Противопоказания. Вирусная инфекция, туберкулез или сифилитические процессы
на участках кожи, подвергающихся лечению. Не следует применять длительно й на
больших поверхностях при беременности и кормлении грудью.
Условия хранения. Обычные.
АДИУРЕКРИН (Adiurecrinum)
Получают из задней доли гипофиза крупного рогатого скота и свиней. Содержит в
основном антидиуретический гормон вазопрессин, сходный по химической структуре
с окситоцином.
Описание и растворимость. Аморфный порошок серого цвета с желтоватым оттен-
ком и специфическим запахом.
Фармакологическое действие. Способствует уменьшению диуреза и сухости во
рту, прекращению жажды.
Применение. Назначают при несахврном мочеизнурении и ночном энурезе. Раствор
(2-3 капли, 4-6 ЕД) закапывают в нос. Эффект наступает через 15-20 мин и продол-
жается 6-8 ч. Процедуру повторяют 2-3 раза в день. Суточная доза 10 капель (20
ЕД). Лечение длительное. Через'месяц после его начала делают недельный пере-
рыв, затем курс повторяют.
Побочные явления. Легкое раздражение слизистых оболочек глаз, носа, рта. Ал-
лергические реакции, повышение артериалвного давления.
Противопоказания. Заболевания придаточных полостей носа, дыхательных путей.
Не рекомендуется назначать больным с гипертонической болезнью и детям в воз-
расте до трех лет.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света, прохладном месте.
Готовая лекарственная форма:
Раствор адиурекрина в тюбиках-капельницах по 1,5 мл или по 5 мл во флаконах с
пластмассовой пробкой-пипеткой для капельного дозирования (1 мл раствора со-
держит 20 ЕД).
АЗАМЕТОНИЯ БРОМИД (Azamethonii bromidum)
Синоним: пентамин
Симметричное бисчетвертичное аммониевое основание:
Н5С2~ N - СН2- С н2- N - СН2~ СН2 N*— C2HS
CH3 CH3 СН3
2Вг“
З-метил-1,5-бис-(М,М-диметил-М-этиламмоний)-3-азалентана дибромид
5
Описание и растворимость. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кри-
сталлический порошок со слабым запахом. Очень гигроскопичен. Легко растворим в
воде и этаноле, практически нерастворим в эфире.
Фармакологическое действие. Активное ганглиоблокирующее средство. Оказыва-
ет спазмолитическое и гипотензивное действие.
Применение. Назначают при гипертонических кризах, гипертонии 1-11 стадий, спаз-
мах периферических сосудов, кишечника и желчных путей, бронхиальной астме, по-
чечной колике, эклампсии, каузалгии, отеках легких и мозга. Вводят внутримышечно
по 0,5-3 мл 5% раствора 2-3 раза в день, внутривенно 0,2-1,2 мл 5% раствора разве-
денные в 20 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы
Курс лечения 3-6 недель. В урологии используют при цистоскопии у мужчин для об-
легчения прохождения цистоскопа через уретру.
Побочные явления. Головокружение, сердцебиение, общая слабость, тахикардия,
гипотония, анорексия, задержка мочи, понос, отрыжка, сухость во рту, непроходи-
мость кишок, нарушение зрения, расширение зрачка и сосудов склер. При приеме
больших доз - ортостатический коллапс, атония мочевого пузыря, выраженный мид-
риаз.
Противопоказания. Коронарная недостаточность, атеросклероз, кардиосклероз,
инфаркт миокарда, болезни печени и почек, тромбозы, кровоизлияние в мозг, тром-
бофлебит, дегенеративные изменения в центральной нервной системе. Осторожно
следует назначать пентамин пожилым людям.
Условия хранения. Список Б. В плотно закрытых банках, тщательно залитых пара-
фином, в защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Раствор пентамина 5% в ампулах по 1 и 2 мл для инъекций
АЗАТИОПРИН (Azathioprinum)
Синоним: имуран
По химическому строению и биологическому действию сходен с меркаптопу-
6-(1 '-метил-4’-нитроимидазолил-5')-меркаптопурин
Описание и растворимость. Светло-желтый с зеленоватым оттенком кристалличе-
ский порошок. Практически нерастворим в воде и хлороформе, очень мало - в эта-
ноле, мало - в разведенных минеральных кислотах, растворим в 5%-ном растворе
гидроксида натрия.
Фармакологическое действие. Оказывает иммунодепрессивное действие и цито-
статический эффект.
Применение. Назначают внутрь по 0,05 г для подавления тканевой несовместимо-
сти при пересадке органов, а также при неспецифическом ревматоидном полиартри-
те, псориазе, красной волчанке, нефрите, язвенном колите, хроническом гепатите и
др. Курс лечения 1-2 мес и более, в зависимости от состояния больного.
Побочные явления. Кожная сыпь, лихорадка, потеря аппетита, тошнота, рвота,
артралгия, алопеция, токсический гепатит, аллергические явления.
Противопоказания. Лейкопения, анемия, заболевания печени, беременность, угне-
6
тение гемопоэза.
Условия хранения. Список А. В защищенном от света месте
Готовая лекарственная форма:
Таблетки азатиоприна по 0,05 г
АЗАФЕН (Azaphenum)
Синонимы: пипофезин, дизафен
Производное диазафеноксазина:
СН.
N—СН, 2 HCI Н,0
2-(4'-метил-Т-пиперазинил)-10-метил-3,4-диазафеноксазина дигидрохлорид
Описание и растворимость. Кристаллический порошок желтовато-зеленоватого
цвета. Легко растворим в воде, практически нерастворим в этаноле, хлороформе.
Фармакологическое действие. Антидепрессант трициклического строения. Оказы-
вает седативное действие. Не обладает холинолитической активностью, не влияет
на активность МАО.
Применение. Назначают при астено-депрессивных и тревожно-депрессивных со-
стояниях при хронических соматических заболеваниях внутрь в виде таблеток по
0,025 г 2 раза в день (после еды). Курс лечения 1-1,5 месяца по 0,15-0,2 г в сутки, за-
тем, после достижения эффекта, дозу постепенно снижают.
Побочные явления. Тошнота, рвота, головокружение, головная боль, аллергиче-
ские реакции.
Противопоказания. Нельзя назначать вместе с ингибиторами моноаминооксидазы,
при гиперчувствительности к препарату, печеночно-почечной и сердечной недоста-
точности, инфаркте миокарда, после острого нарушения мозгового кровообращения,
тяжелых инфекционных заболеваний, при сахарном диабете
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки азафена 0,025 г желтовато-зеленого цвета
АЗИТРОМИЦИН (Azitromycin)
Синоним:сумамед
Оригинальный препарат из группы антибиотиков - макролидов. Сходен по химиче-
ской структуре с эритромицином.
Фармакологическое действие. Антимикробное (бактерицидное) средство широкого
спектра действия.
Применение. Применяют при бактериальных инфекциях дыхательных путей (анги-
на, отит, скарлатина, пневмония, синусит), кожи и мягких тканей (дерматозы, импети-
го), урогенитальных инфекциях (гонорея, уретрит, цервицит, кольпит) и др. Назна-
чают внутрь за 1 час до или через 2 часа после еды один раз в сутки по 0,5-1,0 г в
первые сутки Затем дозу снижают. Курсовая доза от 1,5 до 3,0 г в зависимости от
характера заболевания.
Побочные явления. Обычно хорошо переносим, но возможны тошнота, рвота, от-
сутствие аппетита, понос, боли в желудке, кожная сыпь и другие аллергические ре-
акции, транзиторное повышение активности печеночных ферментов.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к антибиотикам - макролидам,
7
беременность, тяжелые нарушения функции печени и почек.
Условия хранения. При комнатной температуре.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки азитромицина 0,5 г
Сироп азитромицина 100 мг/5 мл и сироп - форте 200 мг/5 мл
Капсулы азитромицина по 0,25 и 0,125 г
АЗЛОЦИЛЛИН НАТРИЯ (Azlocillin sodium)
Синоним: секуролен
Полусинтетический антибиотик из группы уреидопенициллинов:
СООН
Фармакологическое действие. Антибактериальное средство. Оказывает бактери-
цидное действие в отношении фамположительных и грамотрицательных аэробных и
анаэробных микроорганизмов.
Применение. Применяют при тяжелых гнойно-септических заболеваниях (сепсис,
перитонит), инфекционно-воспалительных заболеваниях органов дыхания, инфек-
циях кожи, костей, мягких тканей, обширных инфицированных ожогах, гнойных про-
цессах в полостях, инфекциях почек и мочевыводящих путей. Вводят внутримышеч-
но по 0,5 г 4-6 раз в сутки (до 10 г в сутки). Внутривенно (капельно или струйно) в ви-
де растворов в воде или изотоническом растворе до 0,1-0,3 г/кг в сутки.
Побочные явления. Аллергические реакции, тошнота, реота, диарея, метеоризм,
нарушения функции почек, печени, электролитного баланса, боль и флебит в месте
инъекции. При длительном применении - лейкопения.
Противопоказания. Гиперчувствительность к пенициллинам.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температу-
ре не выше 25°С.
Готовая лекарственная форма:
Порошок азлоциллина натрия для приготовления инъекционного раствора во фла-
конах по 0,5; 1,0; 2,0; 5,0 и 10,0 г
АЗОТА ЗАКИСЬ (Dinitrogen oxyde)
Синоним: диазота оксид
N2O
Описание и растворимость. Бесцветный газ, тяжелее воздуха, с характерным за-
пахом, сладковатого вкуса. Один объем азота закиси растворяется в двух объемах
воды при 15-20°С. Легко растворим в этаноле и эфире. При давлении 40 атм (4 МПа)
сгущается в бесцветную жидкость. Из 1 кг полученной жидкости образуется 500 л га-
за. Не воспламеняется, но поддерживает горение.
8
Фармакологическое действие. Средство для газового наркоза.
Применение. Используют при хирургических операциях и для обезболивания родов
смесь азота закиси с кислородом (70-80% закиси азота и 20-30% кислорода) в спе-
циальных аппаратах для наркоза.
Побочные явления. Нарушение глубины и ритма дыхания, замедление пульса,
цианоз. Тошнота и рвота после наркоза.
Противопоказания. Функциональные расстройства нервной системы, хронический
алкоголизм, алкогольное опьянение, заболевания легких.
Условия хранения. В металлических баллонах по 10 л под давлением 5 МПа (50
атм) в сгущенном (жидком) состоянии. При комнатной температуре, в закрытом по-
мещении, вдали от огня. Баллоны окрашены в серый цвет и имеют надпись «Для
медицинского применения».
АКТРАПИД (Actrapid)
Синоним:инсулин
Нейтральный раствор монокомпонентного высокоочищенного свиного инсулина. Ак-
трапид МС отличается от актрапида более высокой степенью очистки. Применение,
побочные явления, противопоказания, условия хранения у актрапида и актрапида
МС идентичны.
Фармакологическое действие. Антидиабетическое средство из группы инсулинов
короткого действия.
Применение. Применяют при инсулинозависимом сахарном диабете. Действие на-
чинается через 30 мин и продолжается до 6-8 часов (максимум его достигается меж-
ду 2,5 и 5 часами после введения). Учитывая быстрое наступление эффекта, назна-
чают при опасности возникновения комы, при предстоящей операции, при тяжело
протекающем диабетическом кетоацидозе. Дозы назначают индивидуально, вводят
обычно 3 раза в сутки подкожно, внутримышечно, внутривенно за 30 мин до еды.
Сочетают с длительно действующим инсулином.
Побочные явления. Гипогликемические состояния (бледность, потливость, сердце-
биение, тремор, прекома и кома). Аллергические реакции в виде ангионевротическо-
го отека, анафилактического шока, уртикарной сыпи, редко - липодистрофия (при
длительном применении). При передозировке дать сахар, ввести в вену глюкозу.
Противопоказания. Гипогликемия, инсулинома.
Условия хранения. Список Б. При температуре 2-8°С. Нельзя замораживать и под-
вергать действию солнечного света. Вскрытую ампулу можно хранить 6 недель при
комнатной температуре.
Готовые лекарственные формы:
Раствор актрапида для инъекций (1 мл - 40,80,100 ЕД) во флаконах по 10 мл
Раствор для инъекций актрапида МС (1 мл - 40 или 100 ЕД) во флаконах по 10 мл
АЛЛОПУРИНОЛ (Allopurinoium)
Синонимы: зилорик, милурит
Производное пиразолопиримидина:
н
4-окси-пиразоло-[3,4-а] пиримидин
9
Описание и растворимость. Белый или белый с кремоватым оттенком мелкокри-
сталлический порошок. Практически нерастворим в воде и этаноле, трудно - в диме-
тилсульфоксиде, легко - в растворах едких щелочей.
Фармакологическое действие. Средство, способствующее выведению мочевых
конкрементов. Ингибирует ксантиноксидазу, понижает образование уратов в сыво-
ротке крови и предотвращает их отложение в тканях и почках.
Применение. Для лечения и профилактики заболеваний, сопровождающихся гипе-
рурикемией и образованием уратных камней: подагре, мочекаменной болезни и др.
Назначают также для профилактики острой нефропатии, при цитостатической и лу-
чевой терапии опухолей и лейкозов. Принимают внутрь в таблетках по 0,1 г (после
еды) до 0,8 г в сутки, разделяя эту дозу на два приема.
Побочные явления. Диспептические явления, эозинофилия, кожная сыпь, лихорад-
ка, редко - гепатит, интерстициальный нефрит. Возможно обострение болезни в на-
чале лечения
Противопоказания. Беременность, лактация, почечная недостаточность с наруше-
нием выделительной функции, выраженные нарушения функции печени, гиперчув-
ствительность к препарату. Несовместим с препаратами железа.
Условия хранения. Список Б В защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки аллопуринола по 0,1 г
АЛПРОСТАДИЛ (Alprostadil)
Синонимы: вазопростан, проставазин.
Простагландин Е1 (ПГЕт):
Н ОН
Фармакологическое действие. Периферическое сосудорасширяющее антиагре-
гантное средство. Вызывает сокращение мускулатуры матки, кишечника и других
гладкомышечных органов, повышает кровоток в периферических сосудах, улучшает
микроциркуляцию, тормозит агрегацию тромбоцитов.
Применение. Назначают при хронических облитерирующих заболеваниях артерий
(ишемии во II и III стадии) нижних конечностей. Применяют внутривенно капельно
(40 мкг препарата в 250 мл изотонического раствора) 1 раз, в тяжелых случаях 2
раза в сутки. Курс лечения 15-25 дней.
Побочные явления. Возможны головная боль, снижение артериального давления,
тахикардия, потеря аппетита, диарея, тупая боль в больной конечности, чувство
жжения и покраснение в месте введения.
Противопоказания. Противопоказан при беременности и кормлении грудью. Усили-
вает действие гипотензивных и антиагрегационных средств.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте при комнатной темпе-
ратуре.
Готовые лекарственные формы:
Раствор алпростадила в ампулах по 0,02 мг для инъекций
Сухое вещество для приготовления раствора для инъекций в ампулах по 0,02 мг ал-
простадила
10
АЛТЕЛАЗЕ (Altelaze)
Синоним: актилаза
Рекомбинантный тканевой активатор плазминогена человека (РТАП).
Готовая лекарственная форма. Раствор для инъекций, водном флаконе содержит
РТАП 0,02 г, аргинина 0,6988 г, кислоты фосфорной 0,2144 г, полисорбата-80 0,002 г
или РТАП 0,05 г, аргинина 0,1742 г, кислоты фосфорной 0,536 г, полисорбата-80
0,005 г. В одной упаковке содержится 1 флакон и 2 ампулы растворителя.
Фармакологическое действие. Входящий в состав лекарственной формы РТАП
представляет собой гликопротеин, который при введении остается в крови в неак-
тивной форме до тех пор, пока не свяжется с фибрином. После активации индуциру-
ет переход плазминогена в плазмин, что ведет к растворению фибринового сгустка.
Применение. Назначают при остром артериальном и венозном тромбозе. При фиб-
ринолитической терапии вводят внутривенно в виде болюса при инфаркте миокарда
(особенно эффективен в первые часы инфаркта) в течение 1-2 мин в дозе 0,01 г, а
затем капельно в течение 3 часов в дозе 0,09 г (в течение первого часа 0,05 г, а вто-
рого и третьего - 0,04 г). При тромбоэмболии легочной артерии в виде медленной
внутривенной инфузии 0,1 г препарата в течение 2 часов. Содержимое флакона пе-
ред введением в асептических условиях растворяют водой для инъекций до концен-
трации 1 мг/1 мл. Общая доза не должна превышать 0,15 г. Применяют только в ус-
ловиях стационара под наблюдением опытного кардиолога.
Побочные явления. Головные боли, тошнота, рвота, повышение температуры, ал-
лергические реакции, редко - кровотечения, возникшие в результате передозировки,
показано переливание свежей крови или плазмы, а также введение ингибиторов
фибринолиза.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам лекарственной
формы, геморрагические диатезы, кровотечения, кровоизлияния в мозг, тяжелые
цереброваскулярные заболевания, перенесенная травма или операция с давностью
менее недели, тяжелая артериальная гипертония, бактериальный эндокардит, вари-
козное расширение вен пищевода, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, ост-
рый панкреатит, колит, осложненный сахарный диабет, серповидноклеточная ане-
мия, беременность и лактация, детский возраст. С осторожностью вводят больным
старше 75 лет и больным с сопутствующими легочными заболеваниями, при лече-
нии антикоагулянтами.
АЛЬБУМИН (Albuminum)
Синоним: сероальбумин человеческий
Белок человеческой плазмы. Получают из плацентарной сыворотки - «альбу-
мин плацентарный» или из плазмы донорской крови человека - «альбумин из плаз-
мы донорской крови».
Описание. Аморфный порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета,
без запаха, гигроскопичен.
Фармакологическое действие. Поддерживает осмотическое давление в крови, по-
вышает артериальное давление, способствует привлечению и удерживанию ткане-
вой жидкости в кровяном русле.
Применение. Назначают в виде 20, 10 или 5% растворов внутривенно, капельно по
100-500 мл при шоке, ожогах, гипопротеинемии и гипоальбуминемии, поражениях
желудочно-кишечного тракта с нарушением питания.
Побочные явления. Боли в поясничной области, крапивница, повышение темпера-
туры тела.
Противопоказания. Выраженная гипертония, тромбозы, непрекращающееся внут-
реннее кровотечение.
11
Условия хранения. В сухом помещении при температуре от +2 до +8°С.
Готовые лекарственные формы:
Растворы альбумина плацентарного 5% - 200 мл, 10% - 100 мл, 20% - 50 мл во фла-
конах для инъекций
Растворы альбумина из плазмы донорской крови 5%- 200 мл, 10%-100 мл, 20%-50
или 100 мл во флаконах для инъекций
АЛЬПРАЗОЛАМ (Alprazolam)
Синонимы: алзолам, ксанакс, кассадан
Производное бензодиазепина:
8-хлор-1 -метил-6-фенил-4Н-[1,2,4]-триазоло[4,За] [1,4] бензодиазепин
Фармакологическое действие. Высокоэффективный транквилизатор, снотворное,
анксиолитическое, миорелаксирующее средство. Менее, чем у других транквилиза-
торов выражен снотворный эффект.
Применение. Преимущественно для снятия чувства беспокойства, тревоги, страха,
при лечении сопутствующей депрессии и реактивно-депрессивных состояний. На-
значают внутрь по 0,25-0,5 мг 2-3 раза в сутки. При хорошей переносимости дозу по-
степенно увеличивают до 4 мг в сутки. Прекращение лечения проводят постепенно,
сокращая дозу не более чем на 0,5 мг в 3 дня.
Побочные явления. Головная боль, головокружение, сонливость, нарушения зре-
ния, актазия, депрессия, спутанность сознания, нарушение функции желудочно-
кишечного тракта, запор, сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, повышение слюно-
отделения, тахикардия, гипотония, аллергические реакции. Усиливает эффект алко-
голя, нейролептиков, противосудорожных, антигистаминных средств.
Противопоказания. Беременность, лактация, возраст до 18 лет, гиперчувствитель-
ность к препарату, миастения, выраженные нарушения функции печени и почек,
глаукома, острая легочная недостаточность.
Условия хранения. В прохладном, сухом, защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки альпразолама по 0,25 и 0,5 мг белого цвета (яйцевидные) и по 0,5 мг жел-
товато-розового цвета
АЛЬФА D3-TEBA (Alpha D3-teva)
Синоним: альфакальцидол
Альфа D3 является активным метаболитом холекальциферола.
Фармакологическое действие. Нормализует обмен кальция в организме и стиму-
лирует образование костной ткани.
Применение. Для поддержания нормального уровня кальция в организме, профи-
лактики и лечения остеопороза (в т.ч. климактерического и сенильного), повышенной
12
ломкости костей, связанных с нарушением обмена кальция в организме по 0,5-1,0 мг
1 раз в сутки. При гипофункции паращитовидных желез и заболеваниях, связанных с
нарушением обмена витаминов группы D - в дозе 1-4 мкг 1 раз в сутки. Дозы уста-
навливают в зависимости от возраста больного и клинического течения заболева-
ния.
Побочные явления. В отдельных случаях возможно появление анорексии, тошно-
ты, рвоты, неприятных ощущений в животе, диспепсии, запоров. Очень редко - не-
приятные ощущения в ротовой полости. На фоне передозировки могут наблюдаться
головная боль, головокружение, нарушения сна (сонливость или бессонница), раз-
дражительность, общая слабость, шум в ушах, охриплость голоса, снижение памяти,
небольшое повышение артериального давления, уровня остаточного азота и креа-
тинина в крови, кальциноз мягких тканей, почек, легких, сосудов, образование кон-
крементов в почках, аллергические реакции (кожный зуд, высыпания на коже, гипе-
ремия конъюнктивы).
Противопоказания. Органические поражения сердца, хронические заболевания пе-
чени и почек, гиперкальциемия, активные формы туберкулеза легких, заболевания
желудочно-кишечного тракта, язва желудка и двенадцатиперстной кишки. При бере-
менности назначают по жизненным показаниям матери и плода. В детском возрасте
- при тщательном контроле уровня кальция в сыворотке крови.
Условия хранения. Список Б. Препараты витамина D хранят в условиях, исклю-
чающих действие света и воздуха, т.к. кислород воздуха окисляет витамины группы
D, а свет превращает его в ядовитый токсистерин. Капсулы хранят в сухом, защи-
щенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Капсулы альфакальцидола по 0,25, 0,5 и 1 мкг
АМИКАЦИН (Amikacinum)
Антибиотик из группы аминогликозидов. Получают полусинтетическим путем
из канамицина А. Выпускают в виде сульфата:
Описание и растворимость. Аморфный порошок белого или белого с желтоватым
оттенком цвета. Гигроскопичен. Легко растворим в воде.
Фармакологическое действие. Обладает широким спектром антибактериального
действия в отношении грамположительных и особенно грамотрицательных микроор-
ганизмов в т.ч. устойчивых к пенициллину и метициллину. Один из наиболее актив-
ных антибиотиков-аминогликозидов.
Применение. Назначают при сепсисе, пневмонии, гнойном отите, эмпиеме, плеври-
13
те, инфекциях мочевых путей, менингите, остеомиелите, эндокардите, абсцессе лег-
ких, послеоперационных и других тяжелых инфекциях. Вводят внутримышечно или
внутривенно из расчета 10-15 мг на 1 кг массы тела в сутки (2-3 инъекции). Макси-
мальная суточная доза 1,5 г.
Побочные явления. Болезненность в месте инъекции, тошнота, рвота, головокру-
жение, нарушение слуха, вестибулярные нарушения, мышечная слабость, боль в
суставах, лекарственная аллергия вплоть до анафилактического шока, дерматит,
кожная сыпь, сердцебиение, альбуминурия, гематурия, понос, дисбактериоз.
Противопоказания. Тяжелые заболевания сердца, почек, органов кроветворения,
заболевания слухового и вестибулярного аппарата нетуберкулезной этиологии, бе-
ременность, индивидуальная непереносимость антибиотиков-аминогликозидов.
Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной темпера-
туре.
Готовая лекарственная форма:
Растворы в ампулах по 0,1 или 0,5 г амикацина сульфата для инъекций
АМИНАЛОН (Aminalonum)
Синоним: гаммалон
Биогенное вещество (ГАМК), содержащееся в мозге:
О
у-аминомасляная кислота
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок со слабогорьким вку-
сом и слабым специфическим запахом. Легко растворим в воде, очень мало - в эта-
ноле, практически нерастворим в хлороформе, ацетоне.
Фармакологическое действие. Ноотропное средство. Медиатор центральной
нервной системы. Нормализует нервные процессы, происходящие в головном мозге,
улучшает память, повышает продуктивность мышления.
Применение. Назначают при нарушениях функции центральной нервной системы,
отставании умственного развития. Показан при атеросклерозе сосудов мозга, голо-
вокружении, головной боли, гипертонической болезни, состояниях после инсульта и
черепно-мозговых травм, алкогольной энцефалопатии, эндогенной депрессии, поли-
невритах, детском церебральном параличе, кинетозах, ослаблении памяти, внима-
ния, слабоумии. Принимают внутрь по 0,25- 0,5 г 2-4 раза в день. Курс лечения от 2-3
недель до 6 месяцев.
Побочные явления. Возможны чувство жара, нарушение сна, рвота, диспепсия, ко-
лебания артериального давления.
Противопоказания. Гиперчувствительность к препарату.
Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки аминалона по 0,25 г, покрытые оболочкой
АМИНОГПЮТЕТИМИД (Aminoglutethimide)
Синоним: мамомит
Сходен по химической структуре с глютетимидом (ноксирон):
14
?2Н5
nh2
СТ NH 0
3-этил-3-(п-аминофени л)-2,6-диоксопиперид ин
фармакологическое действие. Ингибитор синтеза адренокортикостероидов (гидро-
кортизона) и биосинтеза эстрогенов. Цитостатическое (противоопухолевое) средство
(возможна ремиссия в течение нескольких лет).
Применение. Применяют при метастазирующем раке молочной или предстательной
железы, опухолях коры надпочечников, синдроме Иценко-Кушинга, метастазах в ко-
стные ткани, гиперальдостеронизме, подготовке к операциям (адреналэктомии). На-
значают внутрь во время еды по 0,25 г 2 раза в день (утром и на ночь), затем 4 раза
в день, длительно в зависимости от течения заболевания. Дозу снижают в случае
плохой переносимости
Побочные явления. Обычно препарат хорошо переносится, но иногда наблюдают-
ся аллергические реакции (кожная сыпь), тошнота, диарея, повышение температуры,
сонливость, спутанность сознания, угнетение кроветворения, летаргия, очень редко -
уменьшение функции надпочечников и щитовидной железы.
Противопоказания. Гиперчувствительность к препарату. С осторожностью назна-
чают при нарушениях функции печени и почек, беременности, порфирии.
Условия хранения. Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки аминоглютетимида по 0,25 г
АМИНОСОЛ KE (Aminosolum КЕ)
Готовая лекарственная форма. Раствор для инфузий в 1 л которого содержиться
изолейцина 2,5 г, лейцина 3,7 г, лизина 3,3 г, метионина 2,15 г, фенилаланина 2,55 г,
треонина 2,2 г, триптофана 1,0 г, валина 3,1 г, аргинина 6,0 г, гистидина 1,5 г, глико-
коля 7,0, аланина 75,0, пролина 7,5 г, сорбита 150 г, яблочной кислоты 4,7 г, ионы
натрия, калия и хлора, рибофлавина 0,002 г, никотинамида 0,015 г, пантенола 0,01 г,
пиридоксина гидрохлорида 0,002 г. Выпускают во флаконах по 500 мл. Сходными по
составу являются лекарственные формы: аминосол 600 ккал и аминосол 800 ккал.
Фармакологическое действие. Средство, восполняющее дефицит витаминов,
аминокислот и микроэлементов.
Применение. Назначают для профилактики и лечения белковой недостаточности.
Вводят внутривенно, капельно по 20-40 капель в мин до 30 мл/кг в сутки. Медленное
введение позволяет уменьшить возможность возникновения побочных реакций.
Побочные явления. Лихорадочное состояние, тахикардия, тошнота, потливость,
аллергические реакции.
Противопоказания. Хроническая сердечная недостаточность в фазе декомпенса-
ции, гиперкалиемия, нарушения функции печени и обмена белков, тяжелая почечная
недостаточность, отравление метанолом, гиперчувствительность к аминосолу.
Условия хранения. В прохладном, защищенном от света месте.
АМИОДАРОН (Amiodaronum)
Синоним: кордарон
Производное бензофурана:
15
о
сн3
[2-бутил-3-бензофуранил]-[4-(2-диэтиламиноэтокси)-3,5-дииодфенил]-кетона гидро-
хлорид
Описание и растворимость. Бесцветные кристаллы, легко растворимые в воде,
этаноле и хлороформе.
Фармакологическое действие. Антиангинальное, антиаритмическое, а- и [3-
адреноблокирующее средство. Улучшает снабжение кислородом сердечной мышцы,
увеличивает сердечный кровоток.
Применение. Назначают больным хронической ишемической болезнью сердца с
синдромом стенокардии напряжения и покоя, сочетающейся с нарушениями ритма
сердца (предсердная и желудочковая экстрасистолия, фибрилляция предсердий),
нарушение предсердного ритма (трепетание и мерцание), желудочковая тахикардия,
фибрилляция желудочка, желудочковая тахиаритмия с повышенным риском внезап-
ной смерти. Принимают внутрь, начиная с 0,2 г 2-3 раза в день (до еды), через 15
дней дозу уменьшают до 0,2 г 1-2 раза в день. Рекомендуется перерыв 2 дня в неде-
лю. Курс лечения 2-3 недели, его повторяют после 1-2-недельного перерыва. Ост-
рые нарушения ритма купируют внутривенным введением 5 мг/кг кордарона в 250 мл
5% раствора глюкозы.
Побочные явления. Аллергические кожные высыпания, алопеция, диспептическиё
явления (тошнота, рвота, понос), брадикардия, синусовая остановка сердца, эйфо-
рия, головокружение, головная боль, анемия, повышенная раздражительность, бес-
сонница, появление радужных кругов вокруг источника света, неврит зрительного
нерва, гипер- или гипотиреоидизм, фиброз легких, плеврит, пневмония, бронхиолит,
периферические невропатии или миопатии, тремор, атаксия, нарушения функций
печени.
Противопоказания. Синусовая брадикардия, инфаркт миокарда (первые 3 месяца),
синдром синусовой недостаточности, дисфункция щитовидной железы, необходимо
соблюдать осторожность при беременности, бронхиальной астме, нарушении пред-
сердно-желудочковой проводимости. Гиперчувствительность к препарату (в т.ч. к
иоду).
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки кордарона по 0,2 г
Раствор кордарона 5% в ампулах по 3 мл для инъекций
АМИТРИПТИЛИНА ГИДРОХЛОРИД (Amitriptyline hydrochloride)
Синонимы: триптизол, дамилен, амизол
Сходен по химическому строению и действию с имипрамином:
16
5-(3-диметиламинопропилиден)-10,11-дигидродибенз-[а,с(]-1,4-циклогептадиена гид-
рохлорид
Применяют также амитриптилина малеинат (дамилена малеинат).
Описание и растворимость. Белый или практически белый лишенный запаха кри-
сталлический порошок или мелкие кристаллы. Легко растворим в воде, этаноле,
хлороформе, нерастворим в эфире.
Фармакологическое действие. Относится к числу антидепрессантов трицикличе-
ской структуры. Обладает холинолитической и сильной тимолептической активно-
стью в сочетании с выраженным седативным действием.
Применение. Назначают при эндогенных депрессиях, особенно эффективен при
тревожно депрессивных состояниях, а также при депрессии в детском возрасте (ро-
бость, тревога, боязнь общества), эмоциональных расстройствах, энурезе, психо-
генной анорексии. Принимают обычно вечером, внутрь по 0,05-0,075 г в день не раз-
жевывая, (после еды), затем дозу повышают до 0,15-0,25 г в сутки в 3-4 приема. Де-
тям дозы уменьшают соответственно возрасту. При тяжелых депрессиях начинают с
внутримышечного или внутривенного введения по 2 мл 1% раствора 4-6 раз в день,
постепенно переходя на пероральное применение препарата. Дамилена малеинат
назначают внутрь по 0,025 г 3 раза в день, затем дозу увеличивают до 0,15-0,3 г в
сутки, а по достижении эффекта постепенно уменьшают. Курс лечения 3-4 месяца.
Побочные явления. Изжога, сухость и привкус во рту, тошнота, запоры, задержка
мочеиспускания, дезориентация, возбуждение, галлюцинации, психозы, тремор, чув-
ство покалывания в руках, желтуха, потливость, головокружение, сонливость,.тахи-
кардия, гипотензия, головная боль, ухудшение зрения, расстройство аккомодации,
аллергические реакции. Могут возникнуть экстрапирамидные расстройства, наруше-
ние сердечной проводимости, остановка сердца, нарушение кроветворения, сниже-
ние либидо и потенции, гинекомастия, галакторея.
Противопоказания. Глаукома, непроходимость кишечника, пилоростеноз, атония
мочевого пузыря, гипертрофия предстательной железы, эпилепсия.
Условия хранения. Список Б. В сухом месте при температуре не выше 25°С.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки амитриптилина по 0,025 г
Раствор амитриптилина 1% по 2 мл в ампулах для инъекций
Дамилена малеинат в желатиновых капсулах по 0,05 г
АМПИОКС (Ampiox) и АМПИОКС-НАТРИЙ (Ampiox-natrium)
Ампиокс состоит из ампициллина тригидрата и оксациллина натриевой соли в
соотношении 1:1. Ампиокс-натрий - смесь натриевых солей ампициллина и оксацил-
лина в соотношении 2:1.
Описание и растворимость. Ампиокс-натрий - пористая масса белого цвета с жел-
товатым оттенком, горьковатого вкуса, без запаха. Гигроскопичен. Легко растворим в
воде и этаноле.
17
Фармакологическое действие. Препараты объединяют антимикробное действие
обоих антибиотиков: ампициллина и оксациллина. Хорошо проникают в кровь при
приеме внутрь и внутривенном введении.
Применение. Назначают при инфекционных заболеваниях дыхательных путей и
легких, ангинах, холецистите, цистите, гонорее, пиелонефрите, инфицированных ра-
нах и др. Применяют ампиокс внутрь в капсулах по 0,25 г и внутривенно или внутри-
мышечно - ампиокс-натрий по 0,1, 0,2, 0,5 г (содержимое одного флакона после рас-
творения его в 1, 2, 5 мл воды для инъекций).
Побочные явления. Болезненность в месте введения, аллергические реакции,
очень редко - анафилактический шок. При приеме внутрь - тошнота, рвота, жидкий
стул, аллергические реакции.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к препаратам пенициллина.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнатной
температуре.
Готовые лекарственные формы:
Ампиокс по 0,25 г в капсулах
Ампиокс-натрий во флаконах по 0,1, 0,2 и 0,5 г для инъекций и с указанием на эти-
кетке «Внутривенно» или «Внутримышечно»
АМПИЦИЛЛИН (Ampicillinum)
Полусинтетический антибиотик группы пенициллина:
6-[0(-)-а-Аминофенилацетамидо]-пенициллановая кислота
Описание и растворимость. Мелкокристаллический порошок белого цвета, горько-
го вкуса без запаха или почти без запаха. Устойчив в кислой среде. Мало растворим
в воде, практически нерастворим в этаноле, хлороформе, эфире.
Фармакологическое действие. Антибактериальное средство широкого спектра
действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Устойчив в кислой среде, хорошо всасывается при приеме внутрь.
Применение. Назначают для лечения больных пневмониями, абсцессами легких,
бронхитами, ангиной, перитонитом, холециститом, сепсисом, кишечными и другими
инфекциями, в т.ч. моче- и желчевыводящих путей, желудочно-кишечного тракта,
кожи и мягких тканей. Применяют внутрь по 0,5 г 4-6 раз в сутки (независимо от
приема пищи). При тяжелых инфекциях до 6 г и более в сутки.
Побочные явления. Тошнота, рвота, понос, кожная сыпь, крапивница, зуд, супер-
инфекция.
Противопоказания. Аллергия к препаратам пенициллина, нарушение функции пе-
чени.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнатной
температуре.
Готовые лекарственные формы:
Ампициллин по 0,25 г в капсулах
Порошок ампициллина по 5,0 г для суспензий во флаконах
АМПИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ (Ampicillinum-natrium)
Описание и растворимость. Порошок или пористая масса белого цвета, горького
18
вкуса. Гигроскопичен. Легко растворим в воде, растворим в этаноле.
Фармакологическое действие, применение и условия хранения. Те же, что и у
вмпициллина. Вводят внутримышечно, внутривенно (микроструйно или капельно) и в
полости по 250 или 500 мг препарата.
Готовая лекарственная форма:
Ампициллина натриевая соль во флаконах по 0,25 г (250 000 ЕД) и 0,5 г (500 000 ЕД)
АМФОГЛЮКАМИН (Amphoglucaminum)
Смесь N-метилглюкаминовой соли амфотерицина Б с N-метилглюкамином.
Описание и растворимость. Аморфный порошок желтого цвета без запаха и вкуса.
Легко инактивируется на свету и при повышенной температуре. Гигроскопичен. Рас-
творим в воде (допускается опалесценция), диметилсульфоксиде, практически не-
растворим в этаноле, эфире, хлороформе, ацетоне.
Фармакологическое действие. Противогрибковое средство. Соответствует амфо-
терицину «В» по спектру антимикробного действия. Эффективен при приеме внутрь.
Относительно хорошо переносится.
Применение. Назначают амфоглюкамин при кандидозах различной локализации и
других показаниях к применению амфотерицина В. Принимают внутрь по 200000-500
000 ЕД 2 раза в сутки после еды в течение 10-14 дней.
Побочные явления. Нарушение функции почек (см. также амфотерицин В).
Противопоказания. Заболевания почек и печени, кроветворной системы, диабет,
индивидуальная непереносимость.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температу-
ре не выше +4°С.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки амфоглюкамина по 0,1 г (100 000 ЕД)
АМФОТЕРИЦИН В (Amphotericinum В)
Антибиотик, продуцируемый актиномицетом Streptomyces nodosus:
Описание и растворимость. Порошок желтого или светло-оранжевого цвета. Гиг-
роскопичен. Практически нерастворим в воде, эфире, этаноле, хлороформе. Мед-
ленно растворим в диметилформамиде (1:500).
Фармакологическое действие. Полиеновый антибиотик, противогрибковое средст-
во. Эффективен в отношении многих патогенных грибов и системных микозов, в том
числе возбудителей заболеваний, не поддающихся лечению другими противогриб-
ковыми средствами. Не всасывается в желудочно-кишечном тракте.
Применение. Назначают при грибковых заболеваниях кожи и слизистой внутривен-
19
но капельно по 250 ЕД/кг 2-3 раза в неделю, до 2 000 000 ЕД на курс лечения. Инга-
ляционно амфотерицин применяют при локализации липозов в легких и верхних ды-
хательных путях. Готовят раствор для ингаляций растворяя 50000 ЕД в 10 мл воды
для инъекций. Местно применяют в виде мази, которую наносят 1-2 раза в день в
течение 10 дней.
Побочные явления. Головная боль, тошнота, рвота, снижение аппетита, повыше-
ние температуры, диарея, флебит в месте инъекций.
Противопоказания. Заболевания почек, печени, кроветворной системы, диабет,
индивидуальная непереносимость.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температу-
ре от +4 до +6°С. Мазь - не выше +4’С.
Готовые лекарственные формы:
Амфотерицин В во флаконах по 50000 ЕД для инъекций
Мазь амфотерицина В (30 000 ЕД в 1 г) в тубах по 15 г
Амфотерицин В во флаконах по 50000 ЕД (для ингаляций)
АНАВЕНОЛ (Anavenol)
Готовые лекарственные формы. Драже, содержащие эскулина (вещество, выде-
ленное из каштана конского) 1,5 мг, дигидроэргокристина мезилата 0,5 мг, рутина
0,03 г или капли, содержащие в 1 мл эскулина 1,5 мг, дигидроэргокристина мезилата
0,5 мг и рутина натрия сульфоната 0,04 г. Капли выпускают во флаконах по 25 мл.
Фармакологическое действие. Венотоническое средство. Действие обусловлено
капилляропротекторной активностью эскулина и рутина, а также тонизирующим
гладкую мускулатуру вен действием Р-адреноблокатора - дигидроэргокристина.
Применение. Используют при хронических заболеваниях вен (флебитах, тромбоф-
лебитах, варикозных расширениях и язвах, язвах голени, посттрввматических пора-
жениях вен, посттромботическом и предварикозном синдромах). Назначают внутрь
после еды по 2 драже 3 раза в день или по 20 капель 4 раза в день в течение первой
недели, затем по 1 драже 3 раза в день или по 20 капель 2-3 раза в день. Курс лече-
ния 2-3 месяца.
Побочные явления. Аллергические реакции, головные боли, головокружение, чув-
ство усталости, тошнота, рвота, диспептические явления, парестезии, редко - набу-
хание слизистой оболочки носа, метро- и меноррагия.
Противопоказания. Беременность, кровотечения.
Условия хранения. В сухом темном месте при температуре 10-25°С.
L-АСПАРАГИНАЗА ДЛЯ ИНЪЕКЦИИ (Asparaginasum pro injectionibus)
Ферментный препарат, образующийся под воздействием различных штаммов
кишечной палочки (Е. coli).
Описание и растворимость. Белый лиофилизированный порошок, уплотненный в
лепешку, легко растворим в воде и в 0,9% растворе хлорида натрия с образованием
легкой опалесценции, практически нерастворим в этаноле.
Фармакологическое действие. Цитостатическое средство, обладающее антилей-
кемической активностью. Последняя проявляется за счет нарушения метаболизма
аспарагина, необходимого для развития лейкозным клеткам.
Применение. Назначают при остром лимфобластомном лейкозе, лимфосаркоме,
ретикулосаркоме. Вводят внутривенно струйно, для этого содержимое флакона
(3000 или 10000 ME) растворяют в 20-40 мл, а для капельного введения - в 150 мл
изотонического раствора натрия хлориде. Вводят ежедневно в течение 28- 30 дней
по 200-300 МЕ/кг. Курсовая доза 300000-400000 ME. Если после ее введения улуч-
20
шения не наступает, терапию аспарагиназой прекращают.
Побочные явления. Аллергические реакции, повышение температуры тела, тошно-
та, рвота, потеря вппетита, головная боль, нарушение функции печени и поджелу-
дочной железы. При длительном применении - склонность к геморрагиям.
Противопоказания. Заболевания печени и почек, поджелудочной железы, цен-
тральной нервной системы с нарушением их функций, беременность.
Условия хранения. Список Б. При температуре не выше 10°С.
Готовая лекарственная форма:
L-Аспарагиназв для инъекций во флаконах по 3000 и 10000 ME
АТРОПИНА СУЛЬФАТ (Atropini sulfas)
Алкалоид, содержащийся в различных растениях семейства Пасленовые (So-
lenaceae).
тропинового эфира d,l - троповой кислоты сульфат
Описание и растворимость. Белый кристаллический или зернистый порошок без
запаха. Легко растворим в воде и этаноле, практически нерастворим в хлороформе
и эфире.
Фармакологическое действие. Блокирует м-холинорецепторы, на н-
холинорецепторы действует слабо. Уменьшает секрецию желез, учащает сердечные
сокращения, понижает тонус гладкой мускулатуры. Сильно расширяет зрачки.
Применение. Назначают при спазмах органов брюшной полости (язвенная болезнь,
пилороспазм, желчно-каменная болезнь, спазмы кишечника и мочевых путей, колики
и др.), бронхиальной астме, для уменьшения секреции желез, при брадикардии.
Принимают внутрь до еды по 0,00025-0,001 г 1-2 раза в день, подкожно, внутримы-
шечно и внутривенно по 0,25-1 мл 0,1% раствора. Для расширения зрачка закапы-
вают 2-6 раз в день 1-2 капли 1% раствора (при воспалительных заболеваниях и
травмах глазе, для исследования глазного дна).
Побочные явления. Вызывает сухость слизистой оболочки рта и кожи, сыпь, жажду,
тахикардию, дистрофию, нарушение зрения, мидриаз, пврвлич аккомодации, психо-
моторное возбуждение, судороги, задержку мочи, повышение температуры тела,
атонию кишечнике и мочевого пузыря, утрату осязания.
Противопоказания. Органические поражения сердце и сосудов, глаукома, общее
истощение, болезни почек, обструктивные заболевания кишечника и мочевыводя-
щих путей, язвенный колит, гипертрофия простаты. Лицам пожилого возраста назна-
чают с осторожностью.
Условия хранения. Список А. В хорошо укупоренной таре.
Готовые лекарственные формы:
Пленки глазные с атропина сульфатом по 0,0016 г
Рвствор атропина сульфате 0,1% по 1 мл для инъекций
Рвствор атропина сульфвтв 0,1% в шприц-тюбиках по 1 мл
Раствор атропина сульфата 1% (глазные капли) во флаконах по 5 мл
Таблетки атропина сульфата по 0,0005 и 0,001 г
21
АЦЕТАЗОЛАМИД (Acetazolamide)
Синоним: диакарб
Производное тиадиазолсульфамида:
О N------------------------------N
СН3——NH“^\ ----SO2NH2
2-ацетиламино-1,3,4-тиадиазол-5-сульфамид
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок. Очень мало раство-
рим в воде и этаноле Легко растворим в растворах щелочей.
Фармакологическое действие. Диуретическое средство. Ингибирует карбоангидра-
зу, повышает диурез, вызывает метаболический ацидоз.
Применение. Назначают при отеках сердечного и легочного происхождения, цирро-
зах печени, нефрозах, эпилепсии у детей, глаукоме, острой горной болезни и др.
Принимают внутрь после еды по 0,125-0,25 г 1-3 раза в день в течение 2-5 дней, за-
тем перерыв 2-3 дня.
Побочные явления. Нарушение функции желудочно-кишечного тракта (потеря ап-
петита, тошнота, рвота, диарея), шум в ушах, нарушение осязания, гипокалиемия,
почечно-каменная болезнь, задержка мочевой кислоты, агранулоцитоз, анорексия,
сонливость, аллергические реакции.
Противопоказания. Сахарный диабет, склонность к ацидозу, острые заболевания
печени и почек, подагра, уремия, болезнь Аддисона, беременность (первые 3 меся-
ца), гиперчувствительность к сульфанил- и сульфонамидам.
Условия хранения. В сухом месте.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки диакарба по 0,25 г
АНТИГЕМОФИЛИЧЕСКИЙ ФАКТОР VIII (Antihaemophilic factor VIII)
Синоним: криостат СД-2
Гемофилический А фактор.
Готовая лекарственная форма. Лиофилизированный порошок во флаконах по
250,500,1000 ЕД для приготовления инъекционных растворов.
Фармакологическое действие. Средство для восполнения абсолютного и относи-
тельного дефицита плазменного фактора свертывания VIII А.
Применение. Применяют при гемофилии А внутривенно. Дозу устанавливают инди-
видуально, исходя из плазменного уровня фактора VIII.
Побочные явления. Тахикардия, гипотония, гипертермия (при быстром введении),
аллергические реакции.
Противопоказания. Не выявлены.
Условия хранения. Хранят при температуре от 2 до 8°С.
АПРОТИНИН (Aprotininum)
Синонимы: апротимбин, трасилол
Получают из легких крупного рогатого скота. Представляет собой полипептид.
Активность выражают в калликреиновых ингибирующих единицах (КИЕ) или ЕД. Од-
на ЕД соответствует количеству препарата, уменьшающему наполовину активность
2 ЕД калликреина при pH 8,0. Сходен по действию с пантрипином и контрикалом.
Фармакологическое действие. Антиферментный препарат. Ингибитор протеолити-
ческих ферментов (плазмина, трипсина, калликреина).
Применение. Назначают в случаях гиперфибринолитических кровотечений при
травмах, операциях, родах, применении аппаратов экстракорпорального кровооб-
22
ращения. Вводят внутривенно (капельно), медленно (не более 5 мл/мин), начиная с
дозы 500000 ЕД. Затем проводят капельную инфузию по 200000 ЕД каждые 4 часа.
В акушерской практике - начальная доза 1000000 ЕД, затем по 200000 ЕД каждый
час до остановки кровотечения.
Побочные явления. Аллергические реакции, тромбофлебиты в месте введения.
Противопоказания. Индивидуальная гиперчувствительность.
Условия хранения. В защищенном от света месте при температуре не выше 15°С.
Готовая лекарственная форма:
Раствор апротинина для инъекций, содержащий по 100000 или 200000 ЕД в ампуле
вместимостью 10 мл
АРТИКАИНА ГИДРОХЛОРИД (Articaine hydrochloride)
Синонимы: ультракаин.
Производное тиофенкарбоновой кислоты:
гидрохлорид метилового эфира 4-метил-3-[2-пропиламинопропионамидо]-2-
тиофенкарбоновой кислоты
Фармакологическое действие. Местноанестезирующее средство, оказывающее
быстрое и относительно длительное действие при инфильтрационной, проводнико-
вой, спинномозговой и люмбальной анестезии. Оказывает слабую поверхностную
анестезию.
Применение. Применяют главным образом в стоматологии. При неосложненной
экстракции зубов, пломбировании вводят ультракаин D-С в подслизистую щеки. При
ампутации и экстракции пульпы, остеотомии и других вмешательствах, требующих
длительной анестезии, используют ультракаин D-С форте. Во всех случаях дозу
подбирают индивидуально.
Побочные явления. Головная боль, помутнение в глазах, диплопия, подергивание
мышц, аллергические реакции, диспептические явления, нарушения сердечного
ритма.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату (особенно у боль-
ных бронхиальной астмой), бронхиальная астма, нарушения ритма сердца, закрыто-
угольная глаукома, хроническая гипоксия, злокачественная анемия, заболевания
центральной нервной системы, синдром Адамса-Стокса. Препарат нельзя вводить
внутривенно.
Условия хранения. В защищенном от света месте при температуре до 25°С.
Готовые лекарственные формы:
Ультракаин 1% и 2% раствор артикаина для инъекций в ампулах по 1 мл
Ультракаин D-С, содержит в 1 мл: артикаина 0,04 г и адреналина гидрохлорида
0,006 мг
Ультракаин D-С форте, содержит в 1 мл артикаина 0,04 г и адреналина гидрохлори-
да 0,012 мг, а также консерванты: натрия дисульфат и метилпарабен
АСПИЗОЛЬ (Aspisol)
Синонимы: ацелизин, лизина ацетилсалицилат
23
Смесь DL-лизина ацетилсалицилата и глицина в соотношении 9:1.
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок. Легко растворим в
воде.
Фармакологическое действие. Подобно кислоте ацетилсалициловой (АСК) обла-
дает противовоспалительной, анальгетической, жаропонижающей и антиагрегантной
активностью.
Применение. Как анальгетическое средство применяют при послеоперационных,
посттравматических, ревматических болях, онкологических и других заболеваниях.
Вводят внутримышечно и внутривенно приготовленный раствор для инъекций по 5-
10 мл 1-3 раза в сутки в течение 3-10 дней. Для предоперационного обезболивания
вводят за 30 мин до начала операции. Как жаропонижающее назначают в послеопе-
рационном периоде при гипертермии инфекционного и церебрального происхожде-
ния (по 5-10 мл 1-2 раза в сутки). Для профилактики тромбозов сосудов мозга и ко-
ронарных сосудов - по 0,5-3 мл 1 раз в течение 1-2 дней. Курс лечения 5 инъекций,
затем переходят на прием внутрь. Ацелизин для питья принимают внутрь, растворяя
содержимое пакета в теплой кипяченой воде.
Побочные явления. Аналогичны таковым у ацетилсалициловой кислоты.
Противопоказания. Такие же, каку ацетилсалициловой кислоты.
Условия хранения. В защищенном от света месте при температуре +4-10°С. Гото-
вый раствор можно хранить не более 30 мин, затем активность снижается.
Готовая лекарственная форма:
Ацелизин кристаллический во флаконах по 1 г (перед введением растворяют в 5 мл
воды для инъекций)
Ацелизин для питья - желтые гранулы, содержащие ацелизина 0,2 г, сахара 1,4 г,
эссенцию пищевую и краситель (общая масса 1,62 г)
АСТЕМИЗОЛ (Astemizole)
Синоним: гисманал
Производное бензимидазола:
1-(п-фторбензил)-2[[1-(п-метоксифенилэтил)-4-пиперидил]амино]-бензимидазол
Фармакологическое действие. Противоаллергическое (антигистаминное) средство.
Сильнодействующий блокатор Hi-гистаминовых рецепторов длительного действия
без центрального седативного и антихолинергического эффектов. Однократный в
течение суток прием препарата достаточен для подавления аллергических реакций.
Применение. Применяют для лечения сезонных ринитов, различных аллергических
проявлений (конъюнктивитов, кожного зуда, крапивницы, отека Квинке и др.) по 0,01
г один раз в день натощак. Максимальная суточная доза до 0,03 г. Курс лечения до 7
дней. Детям до 6 лет назначают суспензию препарата из расчета 2 мг на 10 кг массы
тела 1 раз в сутки.
Побочные явления. Обычно хорошо переносится, но возможна повышенная чувст-
вительность к препарату, сыпь, зуд, анафилактические реакции, сосудистый отек,
24
бронхоспазм. Возможны миалгии, артралгии, судороги, парестезии, бессонница,
расстройство настроения.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату, беременность,
лактация, детский возраст до 2 лет.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте при комнатной темпе-
ратуре.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки астемизола 0,01 г
Суспензия астемизола, содержащая в 5 мл 0,005 г астемизола во флаконах по 50 мл
АТЕНОЛОЛ (Atenolol)
Синоним:тенормин
Производное фенилацетамида, сходное по химической структуре с метопро-
лолом:
ОН
4-(2-окси-3-изопропиламинопропокси)-фенилацетамид
Фармакологическое действие. Избирательный (кардиоселективный) Рг
адреноблокатор длительного действия. Антиангинальное, гипотензивное, антиарит-
мическое средство.
Применение. Применяют при остром инфаркте миокарда, ишемической болезни
сердца, гипертонии, стенокардии, синусовой тахикардии. Отличается длительностью
действия. Назначают внутрь,' начальная доза 0,05 г в день, затем по 0,05 - 0,1 г 1-2
раза в день.
Побочные явления. Головная боль, головокружение, нарушения сна, депрессия,
гипотония, брадикардия, сердечная недостаточность, гипогликемия, усиление пото-
отделения, снижение потенции, диспептические расстройства.
Противопоказания. Кардиогенный шок, синусовая брадикардия, сердечная недос-
таточность, гипотония, бронхиальная астма, беременность, лактация, возраст до 14
лет.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки атенолола по 0,05 и 0,1 г, покрытые оболочкой
АТРАКУРИУМ (Atracurium)
Синоним: тракриум
Синтетическое бисчетвертичное аммониевое соединение. Имеет сходство
в химической структуре с тубокурарином и дитилином:
25
о
2,2’-[1,5-пентандиил-бис[окси(3-оксо-3,1-пропандиил)бис[1-[(3,4-
диметоксифенил)метил]-1,2,3,4-тетрагидро-6,7-диметокси-2-метилизохинолиний
дигидроксид
Применяют в виде дибензолсульфоната
Фармакологическое действие. Высокоселективный недеполяризующий мы-
шечный релаксант. Оказывает непродолжительное, легко обратимое расслаб-
ление скелетной мускулатуры, прекращение сокращений дыхательной мускула-
туры и остановку дыхания.
Применение. Применяют для релаксации скелетной мускулатуры в процессе
проведения эндотрахеальной интубации, при общей анестезии в широкой об-
ласти хирургических вмешательств, проведении искусственной вентиляции лег-
ких. Дозу строго индивидуализируют в зависимости от необходимой продолжи-
тельности и глубины мышечной блокады. При внутривенном введении (струйно)
0,3-0,6 мг/кг обеспечивается релаксация в течение 15-35 мин, для ее продолже-
ния вводят дополнительно 0,1-0,2 мг/кг. Можно вводить препарат также в виде
инфузии (0,005-0,01 мг/кг в мин).
Побочные явления. Высвобождение гистамина (транзисторная гипотония, ги-
перемия кожных покровов, бронхоспазм), судороги, анафилактические реакции.
Противопоказания. Беременность, повышенная чувствительность к препарату
Условия хранения. В защищенном от света месте, в холодильнике при темпе-
ратуре 2-8°С. Замораживание не допускается. При транспортировке допускается
временное хранение при температуре до 30°С, но при этом в течение 1 мес пре-
парат утрачивает активность на 8%.
Готовая лекарственная форма:
Раствор атракуриума 1% в ампулах по 5 и 2,5 мл для инъекций
АУГМЕНТИН (Augmentinum)
Синоним: амоксиклав
Готовые лекарственные формы. Таблетки, содержащие амоксициллина 0,25 г, ки-
слоты клавулановой 0,125 г. Сироп, содержащий в 5 мл амоксициллина 0,125 г, ки-
слоты клавулановой 0,03125 г, во флаконах, вместимостью 75 и 150 мл. Порошок
для приготовления инъекций во флаконах (по 0,6 и 1,2 г), содержащий натриевой
соли амоксициллина 0,5 или 1,0 г, калиевой соли кислоты клавулановой 0,1 или 0,2
г. Суспензия и суспензия-форте для приема внутрь содержат 0,125 и 0,031 г; 0,25 и
0,062 г указанных веществ, соответственно, в порошке во флаконах для приготовле-
26
ния 100 мл суспензии. Капли - 50 и 13 мг в порошке во флаконах - на 20 мл раство-
ра.
фармакологическое действие. Антибактериальное средство, проявляющее актив-
ность, в том числе в отношение беталактамазопродуцирующих микроорганизмов.
Применение. Применяют при инфекциях мочеполовых путей, желудочно-кишечного
тракта, кожи, мягких тканей, дыхательных путей, перитонитах, септицемии, остео-
миелитах, послеоперационных инфекциях, ранах и гинекологических инфекциях.
Назначают внутрь и внутривенно. Взрослым по одной таблетке каждые 8 часов. Де-
тям - с той же периодичностью в виде сиропа или суспензии из расчета 0,02-0,04 г/кг
массы тела в сутки (по амоксициллину). Внутривенно медленно или в виде инфузии
взрослым по 1,2 г через 8 часов Детям до 12 лет по 0,03 г/кг. Курс лечения 5-14
дней.
Побочные явления. Аллергические явления, диспептические расстройства, канди-
доз, развитие флебита в месте инъекции, тошнота, рвота, диарея.
Противопоказания. Повышенная чувствительность, нарушения функции печени,
беременность, лактация, лейкемия, инфекционный мононуклеоз. Внутривенно при-
меняют с осторожностью при заболеваниях печени.
Условия хранения. Капли и суспензия - в холодильнике. Готовый раствор для инъ-
екций - не замораживать.
АЦИКЛОВИР (Aciclovir)
Синонимы: виролекс, зовиракс
Аналог пуринового нуклеозида - дезоксигуанидина (компонента ДНК):
О
9-(2-гидрокси)-этоксиметилгуанин
Фармакологическое действие. Противовирусное средство особенно эффективное
в отношение вирусов простого герпеса и опоясывающего герпеса. Оказывает также
иммуностимулирующее действие.
Применение. Применяют для лечения заболеваний кожи и слизистых оболочек, вы-
званных вирусом простого герпеса, опоясывающего герпеса, ветряной оспы и для
профилактики этих заболеваний у больных с нарушениями иммунной системы. На-
значают внутрь при простом герпесе по одной таблетке 5 раз в день после еды, а
для профилактики по одной таблетке 4 раза в день. При опоясывающем герпесе и
ветряной оспе - по 4 таблетки 5 раз в день. Внутривенно по 0,25 г в сутки. Лечение
(обычно 5 дней) следует продолжать не менее 3 дней после полного заживления.
Мазь при поражении глаз закладывают в конъюнктивальный мешок 5 раз в день (че-
рез 4 часа) в течение 7-10 дней. Крем наносят на пораженные герпесом поверхности
кожи и слизистых оболочек (в т.ч. генитальных) 5-6 раз в день на протяжении 5-10
Дней.
Побочные явления. Хорошо переносится, но при приеме внутрь возможны тошно-
та, рвота, понос, головная боль, лейкопения, тромбоцитопения, аллергические реак-
ции (кожная сыпь). При наружном применении блефарит, слабое жжение, эритемы,
сухость, шелушение кожных покровов.
27
Противопоказания. Гиперчувствительность к препарату. Крем нельзя наносить на
слизистые полости рта и глаз.
Условия хранения. Список Б. При температуре не выше 25°С.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки ацикловира по 0,2 г
Крем ацикловира для кожи 5%
Глазная мазь ацикловира 3%
Порошок ацикловира для приготовления инъекционного раствора по 0,25 г во фла-
конах
БАРИЯ СУЛЬФАТ ДЛЯ РЕНТГЕНОСКОПИИ (Barii sulfas pro roentgeno)
BaSO<
Описание и растворимость. Белый тонкий, рыхлый порошок, без запаха и вкуса.
Нерастворим в воде, практически нерастворим в разведенных кислотах и щелочах,
органических растворителях.
Фармакологическое действие. Рентгеноконтрастное средство.
Применение. Используют при рентгенологическом исследовании пищевода, желуд-
ка, кишечника в виде суспензии в воде очищенной (80 г бария сульфата на 100 мл
воды) как контрастное средство Принимают перед исследованием до 100-150 г
внутрь или вводят через зонд в желудок.
Побочные явления. Запоры, развитие бариевых гранулем и бариевых перитонитов.
Противопоказания. Кишечная непроходимость, кровотечения из пищеварительного
тракта, нарушение целостности стенки пищеварительного канала.
Условия хранения. В сухом месте, в специальной заводской упаковке по 100-150 г
БЕКЛОМЕТАЗОНА ДИПРОПИОНАТ (Beclometasoni dipropionas)
Синонимы: бекотид, бекломет, беклат
Синтетический аналог глюкокортикостероидов:
9а-хлор-1 бр-метилпреднизолон дипропионат
Описание и растворимость. Белый или кремовато-белый порошок. Растворим в
этаноле (1 :60) и хлороформе (1 :8).
Фармакологическое действие. Бронхорасширяющее средство для предупрежде-
ния приступов бронхиальной астмы. Острые приступы не купирует.
Применение. Назначают при кортикоидозависимой бронхиальной астме и в случае
неэффективности обычных бронходилататоров (интал) по 2 дозированные ингаля-
ции (всего 100 мкг) 3-4 раза в сутки, в особо тяжелых случаях до 12-16 ингаляций в
сутки. Эффект обычно развивается постепенно в течение первой недели.
Побочные явления. Кандидоз полости рта, охриплость голоса.
Противопоказания. Беременность, различные формы туберкулеза, с осторожно-
стью назначают детям и при болезни Аддисона.
Условия хранения. Список Б. При температуре не выше +25’С.
28
Готовые лекарственные формы:
«Бекотид», «Бекломет» - аэрозольные упаковки с Дозирующим клапаном на 200 ин-
галяций по 50 мкг в одной дозе
БЕНЗАТИНБЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН (Benzathine benzylpenicillin)
Синонимы: бициллин-1, экстенциллин, ретарпен
Препарат содержащий соль антибиотика - бензилпенициллина:
О
N.N'-дибензилэтилендиаминовая соль бензилпенициллина
Описание и растворимость. Белый порошок, образующий при прибавлении воды
стойкую суспензию. Практически нерастворим в воде, очень мало - в этаноле.
Фармакологическое действие. Антимикробное средство пролонгированного дейст-
вия. При введении в виде суспензии медленно всасывается, поступая в кровь в те-
чение длительного времени,
Применение. Используют для лечения инфекционных заболеваний, вызываемых
чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами. Показан для лечения
ревматизма и сифилиса. Вводят только внутримышечно 300000-600000 ЕД 1 раз в
неделю или 1200000 ЕД 2 раза в месяц.
Побочные явления. См. бензилпенициллина калиевая соль. Возможна болезнен-
ность в месте введения.
Противопоказания. См. бензилпенициллина калиевая соль.
Условия хранения. Список Б. В сухом прохладном месте.
Готовая лекарственная форма:
Порошок бициллина-1 во флаконах по 300000, 600000, 1200000, 2400000 ЕД (в пе-
ресчете на бензилпенициллин) для инъекций. Для получения суспензии во флакон
вводят 2-3 мл стерильной воды для инъекций, перемешивают до получения фавно-
мерной взвеси
БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА КАЛИЕВАЯ СОЛЬ (Benzylpenicillinum-kalium)
Продуцируется Penicillium chrysogenium и другими родственными микроорга-
низмами.
ОК
калиевая соль бензилпенициллановой кислоты
29
Описание и растворимость. Белый мелкокристаллический порошок горького вкуса,
слегка гигроскопичен. Легко разрушается при действии кислот, щелочей и окислите-
лей. Очень легко растворим в воде, растворим в этаноле, метаноле. Выпускается с
активностью не менее 1530 ЕД в 1 мг.
Фармакологическое действие. Антибиотик группы пенициллина. Оказывает бакте-
рицидное действие в отношении грамположительных и грамотрицательных микроор-
ганизмов: стрептококков, стафилококков, пневмококков, гонококков, менингококков и
ДР-
Применение. При заболеваниях, вызванных чувствительными к пенициллину мик-
роорганизмами: сепсис, пневмония, холецистит, скарлатина, при раневых и гнойных
инфекциях, венерических и др. заболеваниях. Назначают внутривенно, подкожно и
внутримышечно до 300 000 ЕД 5-6 раз в сутки. Эндолюмбально не вводят.
Побочные явления. Аллергические реакции, озноб, дерматиты, ларингиты, повы-
шение температуры, тошнота, рвота, головная боль, эозинофиллия, отек Квинке, су-
дороги, кома, приступы бронхиальной астмы, кандидомикозы. В тяжелых случаях -
анафилактический шок, иногда со смертельным исходом.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к пенициллинам, бронхиальная
астма, сенная лихорадка, развитие резистентных форм возбудителей.
Условия хранения. Список Б. В сухом месте при комнатной температуре.
Готовая лекарственная форма:
Бензилпенициллина калиевая соль во флаконах по 250000, 500000, 1000000 ЕД для
инъекций
БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ (Benzylpenicillinum-natrium)
ONa
натриевая соль бензилпенициллановой кислоты
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок горького вкуса, гиг-
роскопичен. Легко разрушается при действии кислот, щелочей и окислителей. Очень
легко растворим в воде, растворим в этаноле и метаноле. Выпускается с активно-
стью не менее 1600 ЕД в 1 мг.
Фармакологическое действие. Идентично бензилпенициллина калиевой соли.
Применение. Назначают при тех же показаниях, что и бензилпенициллина калиевую
соль. Используют для эндолюмбального введения 1 раз в сутки 5000 -10000 ЕД в 1-
10 мл воды. Внутривенно вводят 50000-100000 ЕД 1- 2 раза в сутки в сочетании с
внутримышечными инъекциями. Местно применяют в виде мазей, аэрозолей, глаз-
ных и ушных капель.
Побочные явления. Идентичны калиевой соли бензилпенициллина.
Противопоказания. Эндолюмбальное введение противопоказано при эпилепсии.
Условия хранения. Список Б. В сухом месте при комнатной температуре.
Готовая лекарственная форма:
Бензилпенициллина натриевая соль во флаконах по 250000, 500000, 1000000 ЕД
для инъекций
30
БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НОВОКАИНОВАЯ СОЛЬ (Benzylpenicillinum-
novocairtum)
Синоним: прокаин-бензилпенициллин
Моногидрат новокаиновой соли бензилпенициллиновой кислоты:
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок без запаха, горького
вкуса. Устойчив к действию света. Мало растворим в воде, этаноле и метаноле
Трудно растворим в хлороформе. С водой образует тонкую суспензию.
Фармакологическое действие. Антимикробное средство. Идентично бензилпени-
циллина калиевой соли.
Применение. Назначают при тех же показаниях, что и бензилпенициллина калиевую
соль, но в отличие от него препарат медленно всасывается и при внутримышечном
введении оказывает действие в течение 12 ч. Вводят только внутримышечно по
300000-600000 ЕД 1-2 раза в сутки, растворив содержимое флакона в 2-4 мл сте-
рильной воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида.
Побочные явления. Идентичны калиевой соли бензилпенициллина.
Противопоказания. Эндолюмбальное введение противопоказано при эпилепсии
Противопоказан при наличии аллергии к новокаину.
Условия хранения. Список Б. В сухом месте при комнатной температуре.
Готовая лекарственная форма:
Бензилпенициллина новокаиновая соль во флаконах по 200000, 300000, 600000 ЕД
для инъекций
БЕРОДУАЛ (Berodual)
Готовая лекарственная форма. Комбинированный аэрозольный препарат содер-
жащий Рг-адреномиметик беротек (фенотерол) и холиномиметик атровент (ипратро-
пиум бромид). Выпускают в аэрозольных баллонах с дозирующим клапаном вмести-
мостью 15 мл, содержащих 300 доз беродуала по 0,5 мг беротека и 0,02 мг атровен-
та. Выпускается также раствор беродуала для ингаляций при помощи распылителя.
Фармакологическое действие. Бронхолитическое средство. Сочетание адрено- и
холиномиметика в одной лекарственной форме позволяет получить выраженный
бронхолитический эффект при меньших дозах обоих препаратов.
Применение. Показан для купирования острых приступов удушья и затрудненного
дыхания при бронхоспастическом синдроме, а также бронхитах и бронхолегочных
заболеваниях с наличием бронхоспазма по 1-2 дозы аэрозоля 3 раза (и более) в
День с интервалами не менее 2 часов. Можно использовать также ручной распыли-
тель (20-30 вдохов неразбавленного раствора).
Побочные явления. Сердцебиение, сухость во рту, беспокойство, тремор. При по-
падании в глаза - легкие обратимые нарушения аккомодации.
31
Противопоказания. Первый триместр беременности, роды и послеродовой период.
Условия хранения. Список Б. При температуре не выше 25°С, вдали от огня и ис-
точников тепла, не допуская замораживания.
БЕТАКСОЛОЛ (Betaxolol)
Синоним: бетоптик
Сходен по химической структуре с атенололом, метопрололом:
Он
1-[4-[2-(циклопропилметокси)этил]фенокси]-3-[(1-метилэтил)амино]-2-пропанола гид-
рохлорид
Фармакологическое действие. Селективный p-блокатор. Снижает повышенное
внутриглазное давление. Не дает побочных явлений, присущих другим миотикам.
Применение. Применяют при оккулярной гипертензии и открытоугольной глаукоме
после оперативных вмешательств и в комбинированной терапии. Назначают в виде
глазных капель по 1 капле 2 раза в день под контролем уровня глазного давления.
Побочные явления. Иногда слезотечение (после инстилляции), пятнистая окра-
шенность роговицы, уменьшение чувствительности роговицы, эритема, зуд, свето-
боязнь, кератит, бессонница, невроз.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату, синусовая бради-
кардия, выраженная сердечная недостаточность, кардиогенный шок, антриовентри-
кулярная блокада 2-3 степени. Осторожно назначают пациентам, страдающим са-
харным диабетом.
Условия хранения. В прохладном, защищенном от света месте, при комнатной
температуре.
Готовая лекарственная форма:
Глазные капли бетаксолола 0,5% во флаконах-капельницах по 2,5, 5, 10 и 15 мл
БЕТАМЕТАЗОНА ВАЛЕРИАНАТ (Betamethasone valerianate)
Синонимы: целестон, бетноват
По химической структуре, физическим свойствам и фармакологическому дей-
ствию близок к дексаметазону, является его р-изомером:
9а-фтор-1бр-мвтилпреднизолон-17-валерианат
Фармакологическое действие. Противовоспалительное, антиаллергическое, про-
тивозудное, антиэкссудативное средство для местного применения.
Применение. Применяют местно в виде мази или крема "Целестодерм В” при ал-
32
лергических и воспалительных дерматозах, различных экземах, нейродермите, зуде,
солнечном дерматите, псориазе и других заболеваниях кожи. Смазывают мазью или
кремом кожу, слизистые оболочки 2-3 раза е день или накладывают окклюзионную
повязку. Поддерживающая доза - смазывание 1 раз в сутки. При сухой экземе и псо-
риазе предпочтительнее применение мази, а для лечения влажных и мокнущих по-
верхностей кожи - крема.
Побочные явления. Локальные атрофические изменения кожи при длительном
применении, системные эффекты (при наложении повязки), сфероидные угри, пур-
пура, стрии, фолликулит, дерматиты, зуд, гиперемия.
Противопоказания. Гиперчувствительность, туберкулез кожи, угри, акне, простой
герпес, ветряная и коровья оспа, кожные заболевания, вызванные вирусной, грибко-
вой и бактериальной инфекцией. Нельзя применять в глаза и вблизи глаз.
Условия хранения. Список Б. При температуре до 25°С.
Готовая лекарственная форма:
Мазь или крем “Целестодерм В”, содержит бетаметазона валерианата 0,1% в тубах
по 15, 30 и 100 г
БИПЕРИДЕН (Biperiden)
Синоним: акинетон
По химическому строению и фармакологическому действию близок к циклодо-
лу:
а-бицикло[2,2,1]гепт-5-ен-2-ил-а-фенил-1-пиперидинпропанол
Фармакологическое действие. Холинолитическое, противопаркинсоническое,
спазмолитическое средство.
Применение. Применяют при черепно-мозговых травмах, невралгии тройничного
нерва, паркинсонизме, бронхоспазме, отравлении никотином, экстрапирамидных
синдромах, обусловленных приемом медикаментов. Назначают внутрь, внутримы-
шечно и внутривенно. Доза и частота приема зависят от показаний и возраста паци-
ента. Внутрь, начиная с 0,001 г 2 раза в сутки до 0,016 г (2-4 приема), парентерально
0,0025-0,005 г (1-2 мл), суточная доза 0,01-0,02 г, детям 0,001-0,003 г.
Побочные явления. Тахикардия, гипотония, утомляемость, сонливость, головокру-
жение, психотоподобные состояния, нарушения памяти, паралич аккомодации, су-
хость во рту, боли в области желудка, запор, учащение сердечного ритма, аллерги-
ческие кожные реакции, уменьшение потоотделения.
Противопоказания. Мегаколон, узкоугольная глаукома, стеноз желудочно-
кишечного тракта, гипертрофия предстательной железы, склонность к развитию та-
хикардий и тахиаритмии, беременность, период лактации. Несовместим с алкого-
лем.
Условия хранения. При температуре не выше 25 °C.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки биперидена гидрохлорида по 0,002 г
Раствор биперидена гидрохлорида для инъекций 5 мг/мл в ампулах по 1 мл
33
БИФИДУМБАКТЕРИН СУХОЙ (Bifidumbacterinum siccum)
Высушенная микробная масса живых бактерий штамма В. bifidum.
Описание. Пористая или кристаллическая масса бежевого или беловато-серого
цвета.
Фармакологическое действие. Нормализация деятельности желудочно-кишечного
тракта и ликвидация дисбактериоза, обусловленная антагонизмом бифидумбактери-
на ко многим патогенным и условнопатогенным бактериям.
Применение. Назначают при кишечной дисфункции различной этиологии (после ан-
тибактериальной, гормональной, лучевой терапии, стрессовых и экстремальных ус-
ловий); для профилактики и купирования расстройств функции желудочно-
кишечного тракта при острых кишечных инфекциях (дизентерия, вирусная диарея);
детям - с гнойно-инфекционными заболеваниями (пневмония, сепсис) в т.ч. новоро-
жденным группы риска, получающим антибиотики от матерей, страдавших токсико-
зом в дородовой период и др.). Содержимое флакона растворяют в кипяченой осту-
женной воде из расчета одна доза в одной чайной ложке (5 мл). Применяют внутрь -
взрослым по 5 доз 2-3 раза в день за 20-30 мин до еды, детям - по 3-2-1 дозе 3 раза
в день (в зависимости от возраста). Курс лечения от 2-3 недель до 3 мес, профилак-
тика - 1-2 недели. Применяют местно для обработки молочных желез у кормящих
матерей с целью профилактики мастита и интравагинально при кольпитах (за ис-
ключением гонококковых, трихомонадных и кандидозных), а также после окончания
курса антибиотикотерапии при дисбактериозе влагалища и в предродовой период
для профилактики беременных группы риска.
Побочные явления. Не установлены.
Противопоказания. Нельзя назначать одновременно с антибиотиками и сульфани-
ламидами, т.к. возможна инактивация.
Условия хранения. В сухом темном месте, при температуре не выше 10 °C. Хране-
ние разведенного препарата не допускается. Недопустимо также растворение пре-
парата горячей водой. Непригоден препарат во флаконах с нарушенной целостно-
стью, без этикеток, в виде массы темно-коричневого цвета или резко уменьшенной в
объеме.
Готовая лекарственная форма:
Лиофильная масса бифидумбактерина во флаконах по 5 доз
БИФИКОЛ СУХОЙ (Bificolum siccum)
Высушенная взвесь микробной массы живых совместно выращенных бифидо-
бактерий и кишечной палочки штамма М-17.
Описание и растворимость. Кристаллическая или пористая масса разных оттенков
коричневого цвета. Растворяется в воде или в физиологическом растворе, образуя
мутную взвесь (допускается наличие хлопьев).
Фармакологическое действие. Антимикробное средство, действие которого обу-
словлено наличием живых бифидобактерий и кишечных палочек. Многофакторное
лечебное средство, обладающее антагонистической активностью в отношении ши-
рокого спектра патогенных и условно патогенных микроорганизмов, включая шигел-
лы, сальмонеллы, протей. Влияет на бактериоценоз и стимулирует местные репара-
тивные процессы в кишечнике.
Применение. Применяют при затяжной и острой дизентерии (с выраженным дисбак-
териозом кишечника), постдизентерийных и других формах колитов, энтероколитов
при вирусных диареях на фоне дисбактериоза, непереносимости химиотерапевтиче-
ских препаратов. Назначают внутрь по 1-5 доз 2 раза в день за 20-30 мин до еды.
34
Курс 2-6 недель. Препарат разводят водой (1 чайная ложка на одну дозу). Таблетки
принимают цельными или размельченными, запивая кипяченой водой. Лицам с по-
вышенной кислотностью желудочного сока рекомендуется за 5-10 мин до приема
выпить полстакана минеральной воды Боржоми, Ессентуки №4,17 или раствора
питьевой соды.
Побочные явления. В редких случаях возможны легкие диспептические расстрой-
ства, которые обычно проходят самостоятельно, не требуя отмены препарата или
оказания какой-либо помощи. Если реакция сильно выражена, прием препарата от-
меняют временно или полностью.
Противопоказания. В период лечения бификолом не допускается применение ан-
тибиотиков. Не следует назначать препарат детям до 6-ти месячного возраста.
Условия хранения. В сухом темном месте при температуре 6°С. Хранение разве-
денного бификола не допускается. Транспортирование может осуществляться при
температуре не выше 10 °C.
Готовые лекарственные формы:
Сухая биомасса бификола во флаконах или ампулах по 5, 20 или 50 доз в упаковках
по 10 штук
Таблетки бификола по одной дозе в упаковке по 10 штук
БИЦИЛЛИН-5 (Bicillinum-5)
Препарат бензилпенициллина пролонгированного действия. Смесь, содержа-
щая 4 части бициллина-1 (1200000 ЕД) и 1 часть- бензилпенициллина новокаиновой
соли (300000 ЕД).
Описание и растворимость. Белый или белый с желтоватым оттенком порошок. С
водой образует суспензию.
Фармакологическое действие. Антимикробное средство, аналогичен по действию
бензилпенициллину. Сразу после введения в крови создается высокая длительно
сохраняющаяся концентрация (до 4 недель).
Применение. При тех же показаниях, что и бициллин-1. Вводят только внутримы-
шечно 1500000 ЕД 1 раз в месяц в виде суспензии в воде для инъекций. Особенно
показан для круглогодичной профилактики рецидивов ревматизма.
Побочные явления. Как у бензилпенициллина.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к пенициллину и новокаину.
Условия хранения. Список Б. В сухом месте при комнатной температуре.
Готовая лекарственная форма:
Бициллин-5 во флаконах по 1500000 ЕД для внутримышечных инъекций
БЛЕОМИЦЕТИНА ГИДРОХЛОРИД (Bleomycetini hydrochloridum)
Антибиотик из группы блеомицинов, имеющий полипептидную структуру.
Описание и растворимость. Белый или желтовато-белый аморфный порошок. Гиг-
роскопичен. Легко растворим в воде, очень мало растворим в этаноле и практически
нерастворим в эфире и хлороформе.
Фармакологическое действие. Противоопухолевый антибиотик. По механизму
Действия сходен с блеомицином.
Применение. Назначают взрослым при распространенных злокачественных опухо-
лях (рак кожи, наружных половых органов, пищевода и слизистой оболочки рта, язы-
ка, миндалин, гортани, шейки матки и вульвы, лимфогранулематоз) Вводят по 0,015
г подкожно, внутримышечно, внутривенно от 2 до 7 инъекций в неделю. Курс лече-
ния 4-5 недель, повторные курсы через 2-3 недели.
Побочные явления. Головная боль, тошнота, рвота, лекарственная пневмония, по-
35
вышение температуры тела, дискератоз, стоматит, выпадение волос, ломкость ног-
тей, боль в области раковой опухоли, утолщение венозных стенок вокруг места инъ-
екции, ухудшение мышления, частые позывы и боль при мочеиспускании.
Противопоказания. Беременность, тяжелые нарушения функции почек, хрониче-
ская пневмония, легочно-сердечная недостаточность, лейкопения, тромбоцитопе-
ния, гиперчувствительность к блеомицинам.
Условия хранения. Список А. В сухом, защищенном от света месте при температу-
ре не выше +10°С.
Готовая лекарственная форма:
Блеомицетина гидрохлорид по 0,005 и 0,015 г во флаконах для инъекций
БЛЕОМИЦИН (Bleomycinum)
Антибиотик из группы блеомицинов, продукт жизнедеятельности гриба Strep-
tomyces verticillus. Водорастворимый полипептид.
Фармакологическое действие. Обладает цитостатической (противоопухолевой) ак-
тивностью. Механизм цитотоксического действия обусловлен способностью вызы-
вать фрагментацию молекул ДНК. Мало угнетает костномозговое кроветворение.
Применение. Назначают при плоскоклеточном раке кожи, легких, слизистых оболо-
чек (полости рта, языка, губ, носоглотки, гортани, пищевода), щитовидной железы,
шейки матки, при раке полового члена, тератобластоме яичка и яичников, лимфомах
и др. Более эффективен в ранних стадиях заболевания. Вводят через день внутри-
венно (медленно), растворяя 0,015 г препарата в 20 мл изотонического раствора,
или внутримышечно, растворяя 0,015 г в 5-10 мл того же растворителя. Курсовая до-
за до 0,3 г, интервал между курсами лечения 1,5-2 месяца.
Побочные явления. Повышение температуры тела, возможны головная боль, по-
нижение аппетита, диарея, олигурия, тошнота, рвота, стоматит, анорексия, конъюнк-
тивит, вульвит, алопеция, дерматиты, гиперкератозы, гиперпигментация, ломкость
костей, гиперестезия ногтевых фаланг, покраснение кончиков пальцев, фиброз лег-
ких, пневмония, лейкопения, аллергические реакции (кожные высыпания, гипертер-
мия, анафилактический шок).
Противопоказания. Фиброз легких, легочная и почечная недостаточность, заболе-
вания сердца, гиперчувствительность к антибиотикам группы блеомицинов. Не до-
пускается попадание растворов препарата на кожу.
Условия хранения. Список А. При комнатной температуре.
Готовая лекарственная форма:
Порошок блеомицина по 0,015 г в ампулах для приготовления инъекционного рас-
твора
БРИЛЛИАНТОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ (Viride nitens)
Краситель трифенилметанового ряда:
бис-(п-диэтиламино)-трифенилангидрокарбинола оксалат
Описание и растворимость. Зеленовато-золотистые комочки или золотисто-
36
зеленый порошок. Трудно растворим в воде (1:50) и этаноле. Растворы имеют ин-
тенсивно зеленый цвет. Растворим в хлороформе.
Фармакологическое действие. Антисептическое средство.
Применение. Используют наружно в виде 1-2% спиртового или водного раствора
для смазываний при пиодермии, блефарите, мелких повреждениях кожи.
Побочные явления. Не установлены.
Противопоказания. Не установлены.
Условия хранения. В хорошо укупоренной таре.
Готовые лекарственные формы:
Раствор бриллиантового зеленого спиртовой 1 и 2% во флаконах по 10 мл
Жидкость Новикова (бриллиантового зеленого 0,2 г, танина 1,0 г, этанола 0,2 г, мас-
ла касторового 0,5 г, коллодия 20,0 г).
БРОМОКРИПТИН (Bromocriptinum)
Синоним:парлодел
Полусинтетическое (бромированное) производное одного из алкалоидов спо-
рыньи - эргокриптина. Представляет собой 2-бром-а-эргокриптин:
Выпускают в виде бромокриптина мезилата (метилсульфоната).
Описание и растворимость. Кристаллический порошок, очень мало растворим в
воде, умеренно растворим в этаноле.
Фармакологическое действие. Противопаркинсоническое, дофаминомиметическое
средство. Оказывает тормозящее влияние на секрецию гормонов передней доли ги-
пофиза, особенно пролактина и соматотропина. Угнетает сокращения матки, вы-
званные метилэргометрином.
Применение. Используют в акушерстве для подавления послеродовой лактации, ко-
гда она противопоказана, принимая по 0,0025 г (2-3 раза в день во время еды в те-
чение 10-17 дней). В гинекологической практике применяют при нарушении функции
яичников и бесплодии, обусловленных гиперпролактинемией, при аменорее, пролак-
тинзависимом гипогонадизме у мужчин, акромегалии, болезни Паркинсона, паркин-
сонизме. Назначают по 0,00125-0,0025 г. Курс лечения от 10-17 дней до 3-6 месяцев.
Побочные явления. Головная боль, головокружение, набухание слизистых оболо-
чек, тошнота, рвота, запор, боль в животе, гипотензия, утомляемость, сонливость,
спутанность сознания, галлюцинации, психомоторные нарушения, спазмы перифе-
рических сосудов, дискинезии, бледность пальцев рук и ног.
Противопоказания. Ангиоспазмы, аритмия, острый инфаркт миокарда, гипотензия,
заболевания желудка и кишечника, психические заболевания, опухоль гипофиза,
беременность. Нельзя назначать кормящим матерям и детям до 15 лет. Оказывает
седативный эффект, поэтому не следует принимать при работе, требующей быстрой
37
физической и психической реакции.
Условия хранения. Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки бромокриптина мезилата (парлодела) по 0,0025 г
Капсулы бромокриптина по 0,005 и 0,01 г
БУПРЕНОРФИНА ГИДРОХЛОРИД (Buprenorphinum hydrochloridum)
Синонимы: анфин, но-пзн, норфин
По химической структуре и действию сходен с нальбуфином:
17-(циклопропилметил)-7,8-дигидро-7[(13)-2-гидрокси-3,3-диметилбутил-2)]-6-
метокси-О-метил-6,17-этано-17-норморфина гидрохлорид
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок, трудно растворим в
воде, растворим в этаноле.
Фармакологическое действие. Сильнодействующий анальгетик центрального дей-
ствия. Механизм действия обусловлен высоким, сродством препарата к опиоидным
рецепторам. Не вызывает привыкания при длительном применении.
Применение. Назначают при болевых синдромах слабой и средней интенсивности
различного генеза (после операций, при раке, инфаркте миокарда и др.). Действует в
30 раз сильнее, чем морфин. Принимают по 1-2 таблетки (под язык) каждые 6-8 ча-
сов или по мере возникновения болевых ощущений. Вводят внутримышечно или
внутривенно медленно 1-2 мл. В случае необходимости однократную дозу можно
увеличить до 6 мл. Применяют также для профилактики болей перед операциями.
Побочные явления. Тошнота, рвота, сонливость, угнетение дыхания, головокруже-
ние, потливость.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату. С осторожностью
назначают при беременности, угнетении функции дыхания, нарушении функции пе-
чени.
Условия хранения. В обычных условиях.
Готовые лекарственные формы:
Подъязычные таблетки норфина 0,0002 г
Раствор бупренорфина гидрохлорида в ампулах по 1 и 2 мл (1 мл - 0,00003 г актив-
ного вещества) для инъекций
БУСУЛЬФАН (Busulfan)
Синоним: миелосан
Эфирдисульфоновой кислоты:
38
°ч zz°
,0. /СН3
Н3С О Z/S ч
0Z 4 о
бис-метилсульфоновый эфир бутандиола-1,4
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок. Очень мало раство-
рим в воде и этаноле, трудно растворим в ацетоне.
Фармакологическое действие. Противоопухолевое (цитостатическое) средство из
группы алкилсульфонатов. Оказывает угнетающее влияние на миелоидную ткань.
Применение. Назначают при обострениях лейкемической формы хронического мие-
лолейкоза. Принимают внутрь в зависимости от формы заболевания по 0,002-0,01 г
1-3 раза в день. Курс лечения 3-5 недель, при рецидивах курс повторяют.
Побочные явления. Сосудистая дистония, тромбоцитопения, пигментация кожи,
снижение половой функции у мужчин, аменорея у женщин. Иногда тошнота, рвота,
понос, у лиц пожилого возраста - головная боль, головокружение, боли в области
сердца.
Противопоказания. Различные формы острого и хронического лейкоза, выражен-
ная тромбоцитопения, беременность до 3 месяцев.
Условия хранения. Список А. В защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки миелосана по 0,002 г
БУТОРФАНОЛ (Butorphanolum)
Синоним:морадол
Производное морфинана:
• с4н6о6
(-)-17-(циклобутилметил)-морфинан-3,14-диола тартрат
Фармакологическое действие. Сильное анальгетическое средство из группы анта-
гонистов - агонистов опиатных рецепторов. По активности близок к морфину, но эф-
фективен в меньших дозах.
Применение. Применяют при сильных болях различной этиологии (при почечных
коликах, сильных травмах, онкобольным), при дооперационной подготовке и в по-
слеоперационном периоде. Вводят внутримышечно по 0,002 г через каждые 4 часа.
Внутривенно разовая доза 0,001 г. Доза зависит от интенсивности боли (но не более
0,002 г внутривенно и 4 мг внутримышечно) Общая доза составляет от 4 до 12,5 мг
при последовательном введении.
Побочные явления. Угнетение дыхания, летаргия, эйфория, галлюцинации, сонли-
вость, сны необычного содержания, головокружение, тошнота, слабость, потливость,
крапивница. Возможно повышение внутричерепного и артериального давления, уси-
ление сердечных сокращений.
Противопоказания. Гиперчувствительность к препарату, наркомания, беремен-
ность, возраст до 18 лет. С осторожностью назначают пациентам с эмоциональной
неустойчивостью, имеющих в анамнезе лекарственную зависимость, с черепно-
мозговыми травмами, острым инфарктом миокарда, тяжелыми нарушениями функ-
39
ции печени и почек.
Условия хранения. Список А , с учетом соблюдения необходимых условий хране-
ния наркотических анальгетиков.
Готовая лекарственная форма:
Раствор буторфанола татрата 0,2% в ампулах для инъекций по 1 мл (2 мг)
ВАМИН (Vaminum)
Инфузионные растворы для парентерального питания, содержащие L-
аминокислоты (аланин, аргинин, валин, кислота аспарагиновая, гистидин, глицин,
лизин, метионин, пролин, серин, тирозин, треонин, кислота глутаминовая, изолей-
цин, лейцин, триптофан, фенилаланин, цистин), ионы натрия, калия, кальция, маг-
ния, хлориды, сульфаты, ацетаты; углеводы (фруктозу или глюкозу). Количество и
состав компонентов могут варьировать в смесях: вамин N, вамин- 9EF, вамин 14,
вамин 14 EF, вамин 18 EF, вамин-глюкоза.
Фармакологическое действие. Высококалорийные комплексы (230-650 ккал) для
внутривенного питания, 1 л которого полностью обеспечивает суточную потребность
организма взрослого человека в белках, электролитах и углеводах.
Применение. Применяют при различных заболеваниях, когда пероральное питание
невозможно или недостаточно. Усваивается до 99% всего азота аминокислот. Вво-
дят внутривенно (капельно) 40-65 капель в мин, то есть 1 л в течение 5-8 часов по
0,5-2 л смеси в сутки. При обычной потребности в белке используют вамин 9 EF , при
умеренно-повышенной - вамин 14 и вамин 14 EF, при значительно повышенной - ва-
мин 18 EF.
Побочные явления. Хорошо переносится. Иногда тошнота, рвота, тромбофлебит в
месте инъекции, покраснение кожи, потливость, гипертермия.
Противопоказания. Выраженные нарушения функции печени и почек, уремия.
Условия хранения. Хранят при температуре 5-25°С. Содержимое флакона исполь-
зуют только однократно, остаток выбрасывают.
Готовая лекарственная форма:
Раствор вамина во флаконах по 500 и 1000 мл
ВАНКОМИЦИН (Vancomycinum)
Синонимы: ванкоцин, ванколед
Трициклический гликопептидный природный антибиотик, продуцируемый
Streptomyces orientalis.
Фармакологическое действие. Антибиотик резерва. Антибактериальное средство,
эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов стафилококков (в
т.ч. пенициллиназообразующие и метициллинорезистентные штаммы), стрептокок-
ков, клостридий, коринебактерий.
Применение. Применяют при стафилококковых инфекциях тяжелого течения, в том
числе устойчивых к пенициллинам и цефалоспоринам (сепсис, пневмония, эндокар-
дит, абсцесс легких, инфекции нижних дыхательных путей, кожи и кожных структур,
остеомиелит, менингит, энтероколит). Назначают по 0,5 г 4 раза или по 1,0 г 2 раза в
сутки. Вводят внутривенно (капельно) со скоростью не более 10 мг/мин, продолжи-
тельность инфузии - не менее 60 мин. Раствор для инфузий готовят в 10-20 мл воды
для инъекций с последующим разбавлением 100-200 мл 5% декстрозы или 0,9% на-
трия хлорида.
Побочные явления. Аллергические реакции (лихорадка, сыпь, крапивница, зуд, эк-
зантема), озноб, тошнота, рвота, диарея, флебиты в месте введения, тромбофлеби-
ты, нефротоксичность, ототоксичность, шум в ушах, лейкопения, эозинофилия,
40
тромбоцитопения, покраснение верхней части тела, боль и мышечный спазм в об-
ласти спины и груди, азотемия, нейтропения. При быстром введении - одышка, сни-
жение артериального давления.
Противопоказания. Гиперчувствительность к препарату, беременность, лактация,
неврит слухового нерва. С осторожностью вводят при нарушении слуха у больного и
при почечной недостаточности.
Условия хранения. При комнатной температуре (15-30°С).
Готовая лекарственная форма:
Порошок ванкомицина для приготовления инфузионного раствора во флаконах по
0,5 и 1,0 г
ВЕРАПАМИЛА ГИДРОХЛОРИД (Verapamil! hydrochloridum)
Синонимы: изоптин, финоптин
Производное диметоксифенилалкиламина:
нэс—о о—сн3
5-[(3,4-диметоксифенэтил)-метиламино]-2-(3,4-диметоксифенил)-2-
изопропилвалеронитрила гидрохлорид
Описание и растворимость. Белый или почти белый кристаллический порошок без
запаха. Легко растворим в хлороформе, растворим в воде и этаноле, практически
нерастворим в эфире.
Фармакологическое действие. Антиангинальное (коронаролитическое) и анти-
аритмическое средство. Антагонист ионов кальция.
Применение. Назначают при ишемической болезни сердца для профилактики при-
ступов стенокардии напряжения, особенно при ее сочетании с предсердной экстра-
систолией и пароксизмальной тахикардией. Принимают внутрь независимо от прие-
ма пищи в виде таблеток по 0,04-0,08 г 3-4 раза в день и внутривенно по 2-4 мл
0,25% раствора 2-3 раза в день.
Побочные явления. Гипотония, брадикардия, рвота, тошнота, головокружение,
боль в животе, запоры атонического характера, повышенная усталость, развитие пе-
риферических отеков, аллергические реакции.
Противопоказания. Нарушение предсердно-желудочковой проводимости, беремен-
ность (первые 3 мес), острый инфаркт миокарда, кардиальный шок, с предосторож-
ностью - при бронхиальной астме.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Раствор верапамила гидрохлорида 0,25% в ампулах по 2 мл для инъекций
Таблетки верапамила гидрохлорида по 0,04 и 0,08 г, покрытые оболочкой
Таблетки изоптина пролонгированного действия по 0,2 и 0,24 г
41
ВИНБЛАСТИН (Vinblastine)
Синоним: розевин
Алкалоид, содержащийся в растении барвинок розовый (Vinca rosea L), се-
мейство Кутровые (Аросупасеае):
Описание и растворимость. Белый или белый с кремовым оттенком мелкокри-
сталлический порошок. Гигроскопичен. Чувствителен к свету. Легко растворим в во-
де, практически нерастворим в этаноле.
Фармакологическое действие. Цитостатическое средство, обладает противоопу-
холевой активностью. Оказывает угнетающее влияние на лейкопоэз и тромбоцито-
поэз.
Применение. Назначают при лимфогранулематозе, гематосаркомах, лимфосарко-
ме, миеломной болезни, ретикулосаркоме, хроническом лейкозе, раке яичника. Вво-
дят внутривенно один раз в неделю, растворяя 0,005 г препарата в изотоническом
растворе. На курс лечения необходимо 0,1-0,12 г препарата. Нужно остерегаться по-
падания растворов под кожу из-за сильного раздражения тканей.
Побочные явления. Тошнота, рвота, понос, анорексия, стоматит, потеря аппетита,
аллергические реакции, общая слабость, плешивость, алопеции, парестезии паль-
цев рук и ног. Головная боль, депрессии, альбуминурия, умеренная желтуха, носо-
вые кровотечения. Лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, флебиты.
Противопоказания. Терминальные стадии болезни, острые желудочно-кишечные
заболевания, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, инфекцион-
ные заболевания, лейкопения.
Условия хранения. Список А. В защищенном от света месте при температуре не
выше +10°С.
Готовая лекарственная форма:
Розевин лиофилизированный 0,005 г в ампулах для инъекций
ВИНКРИСТИН (Vincristinum)
Алкалоид, содержится в растении барвинок розовый (Vinca rosea L), семейст-
во Кутровые (Аросупасеае). Сходен по механизму действия и химическому строению
42
с винбластином.
Описание и растворимость. Винкристина сульфат лиофилизированный - порошок
белого или слегка желтоватого цвета. Легко растворим в воде, растворим в метано-
ле, мало растворим в этаноле.
Фармакологическое действие. Противоопухолевое средство, обладает цитостати-
ческой активностью.
Применение. Используют в комплексной терапии острого лейкоза, лимфомы, ней-
робластомы, лимфогранулематоза, саркомы костей и мягких тканей, тромбоцитопе-
нической пурпуры, меланомы, рака легких и молочной железы и др. Вводят внутри-
венно (струйно и капельно) 1 раз в неделю от 0,05 до 0,15 мг/кг. Курсовая доза - не
более 10-12 мг/м2. При достижении ремиссии - по 0,05- 0,075мг/кг 1 раз в неделю.
Побочные явления. Запор, боль в животе, снижение массы тела, бессонница, вы-
падение волос, парестезии, невротическая боль, миастения, гиперурекимия, лейко-
пения, атаксия, лихорадка, повышение температуры тела, парез кишечника, тошно-
та, рвота, снижение аппетита, язвенные стоматиты.
Противопоказания. Заболевания нервной системы, гипоплазия костного мозга.
Условия хранения. Список А. В прохладном, защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Винкристина сульфат лиофилизированный во флаконах по 1,0 и 5,0 мг для инъекций
в комплекте с растворителем
ВИНПОЦЕТИН (Vinpocetine)
Синоним:кавинтон
Полусинтетическое производное алкалоида девинкана:
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок, практически нерас-
творим в воде, растворим в этаноле.
Фармакологическое действие. Расширяет сосуды мозга и улучшает его снабжение
кислородом, действуя на гладкие мышцы, не действуя при этом непосредственно на
сердце и не снижая артериальное давление.
Применение. Используют для лечения неврологических и психических нарушений,
связанных с расстройством мозгового кровообращения (инсульта и состояний после
него, транзиторной ишемии, атеросклероза церебральных артерий, нарушений па-
мяти и головокружениях, гипертонической энцефалопатии), при сосудистых заболе-
ваниях глаз, проявлениях климактерического синдрома, понижении слуха и др. На-
значают внутримышечно или внутрь по 0,005-0,01 г 3 раза в день. Поддерживающая
доза - 0,005 г 3 раза в день. Курс лечения 2 месяца и более. Внутривенно капельно
при острых очаговых ишемических нарушениях мозгового кровообращения по 0,01 -
0,02 г в 500-1000 мл изотонического раствора до 3 раз в день. Затем переходят на
прием внутрь.
Побочные явления. Тахикардия, преходящее снижение артериального давления.
Противопоказания. Беременность, тяжелые формы ишемической болезни сердца,
тяжелые формы аритмии (при парентеральном введении).
43
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте при комнатной темпе-
ратуре.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки кавинтона по 0,005 г
Раствор кавинтона 0,5% в ампулах по 2 мл для инъекций
ВИТАЙОДУРОЛ (Vitajodurol)
Готовая лекарственная форма. Глазные капли. Содержат в 100 мл изотонического
раствора натрия хлорида: цистеина 0,03 г, аденозинтрифосфата натрия 0,0027 г, ки-
слоты никотиновой 0,03 г, глютатиона 0,006 г, тиамина хлорида 0,03 г, кальция хло-
рида и магния хлорида по 0,3 г, калия иодида 1,5 г. Выпускается в склянках-
капельницах по 15 мл.
Описание и растворимость. Прозрачная бесцветная жидкость. Аденозинтрифос-
фат натрия находится в виде таблетки в трубочке пластикового наконечника, кото-
рый надевают на склянку (после отпиливания кончика) и взбалтывают до полного
растворения.
Фармакологическое действие. Антикатарактное, улучшает трофику хрусталика,
обеспечивая его энергетический метаболизм. Стимулирует окислительно-
восстановительные процессы и улучшает капиллярное кровообращение глазного
яблока.
Применение. При офтальмите, старческих, миопических, лучевых и контузионных
катарактах в начальной стадии и при умеренном (не ниже 0,5) понижении остроты
зрения по 1-2 капли в больной глаз 3-4 раза в день.
Побочные явления. Не обнаружены.
Противопоказания. Задняя чашеобразная катаракта, повышение внутриглазного
давления.
Условия хранения. В защищенном от света месте. После вскрытия флакона приме-
няют в течение 3-х месяцев, если раствор остается прозрачным.
ВИТАФАКОЛ (Vitaphakol)
Сходен по составу и действию с офтан-катахромом.
Готовая лекарственная форма. Глазные капли, содержащие в 1 мл раствора 74%
цитохрома «С» 0,5 мг, натрия сукцината 0,06 мг, аденозина 2 мг, никотинамида 10
мг. Выпускают во флаконах-капельницах по 10 мл.
Фармакологическое действие. Антикатарактное средство. Улучшает трофику хру-
сталика.
Применение. Назначают при катаракте. Закапывают в коньюнктивальный мешок по
2 капли 2 раза в сутки. Лечение проводят длительно под наблюдением врача.
Побочные явления. Может вызывать чувство жжения, гиперемию коньюнктивы.
Противопоказания. Индивидуальная непереносимость.
Условия хранения. При комнатной температуре.
ГАЛОПЕРИДОЛ (Haloperidolum)
Производное бутирофенона:
/---< о /--\ Z —CI
F \ /---С нг С Н2- С Н2- N V \'
\ / \__/ ОН
4-(п-хлорфенил)-1-[3'-(п-фторбензоил)-пропил]-пиперидинол-4
44
Выпускают также галоперидола деканоат - пролонгированную форму для
внутримышечного введения.
Описание и растворимость. Белый или слегка желтоватый мелкокристаллический
порошок, без запаха. Практически нерастворим в воде, трудно растворим в этаноле,
растворим в хлороформе, мало растворим в эфире.
Фармакологическое действие. Нейролептическое, противосудорожное, антигиста-
минное, жаропонижающее средство. Один из наиболее активных современных ней-
ролептиков. Оказывает седативное и противорвотное действие.
Применение. Используют при шизофренических психозах, маниакальных и парано-
идных бредовых состояниях, ажитированных депрессиях, агрессивности, расстрой-
ствах поведения в пожилом и детском возрасте, заикании, стойкой рвоте, икоте, пси-
хозах различной природы, в том числе алкогольных. Назначают внутрь по 0,0015-
0,003 г в сутки (до еды) в три приема. Дозу можно повысить до 0,02-0,03 г в сутки.
Детям 2-5 капель 0,2% раствора 2 раза в день. Курс лечения 2-3 месяца. Внутримы-
шечно по 0,4-1 мл 0,5% раствора. Максимальная доза 0,03-0,04 г в сутки. Как проти-
ворвотное внутрь по 0,0015-0,002 г. Галоперидола деканоат применяют внутримы-
шечно один раз в 4 недели.
Побочные явления. Бессонница, головная боль, головокружение, акинезия, гипо-
тензия, паркинсонизм, двигательное возбуждение, поздняя дискинезия, чувство тре-
воги, страха, лейкопения, кожные реакции, фотосенсибилизация.
Противопоказания. Заболевания центральной нервной системы с выраженной ор-
ганической симптоматикой, пирамидные и экстрапирамидные нарушения, депрес-
сивные состояния, истерия. С осторожностью применяют при нарушениях проводи-
мости сердечной мышцы, тяжелых болезнях почек, появлении симптомов несахар-
ного диабета, обострении глаукомы.
Условия хранения. Список Б. При комнатной температуре.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки галоперидола по 0,0015 и 0,005 г
Раствор галоперидола 0,2% (во флаконах для приема внутрь) по 10 мл
Раствор галоперидола 0,5% в ампулах по 1 мл для инъекций
Раствор галоперидола деканоата в масле (0,05 мг/мл) для инъекций
ГАЛОТАН (Halothane)
Синоним: фторотан
Галогенопроизводное этана:
F Cl
f44~«
F Вг
1,1,1-трифтор-2-хлор-2-бромэтан
Описание и растворимость. Бесцветная, прозрачная, тяжелая, подвижная, легко
летучая жидкость с запахом, напоминающим хлороформ, сладким и жгучим вкусом.
Плотность 1,865- 1,870. Темп. кип. +49-51 °C. Мало растворим в воде, смешивается с
безводным этанолом, эфиром, хлороформом, трихлорэтиленом, маслами. Не горит
и не воспламеняется. Взрывобезопасен, в т.ч. в смеси с кислородом.
Фармакологическое действие. Мощное наркозное средство. Быстро вызывает
наркоз (через 1-2 мин), который через 3-5 мин после окончания вдыхания прекраща-
ется.
Применение. Используют для газового наркоза при различных хирургических опе-
рациях. Вводят с помощью наркозных аппаратов в смеси с кислородом или с заки-
сью азота и кислородом.
45
Побочные явления. При передозировках или после длительного наркоза - останов-
ка дыхания, гипотермия, гипотония, аритмия, брадикардия (вплоть до фибрилляции
желудочков сердца). Иногда поражение печени, тошнота, рвота, головная боль.
Противопоказания. Нарушения сердечного ритма, гипотензия, шок, коллапс, забо-
левания печени, гипертиреоз, феохромоцитома. С осторожностью назначают в аку-
шерско-гинекологической практике. У лиц, работающих с фторотаном, могут разви-
ваться аллергические реакции.
Условия хранения. Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.
Медленно разлагается под действием света.
Готовая лекарственная форма:
Фторотан во флаконах оранжевого стекла по 50 мл
ГАНЦИКЛОВИР (Ganciclovir)
Синоним: цимевен
Производное гуанина:
9-(1,3-дигид рокси-2-пропоксиметил)гуанин
Описание и растворимость. Белый или почти белый кристаллический порошок,
растворимый в воде.
Фармакологическое действие. Противовирусное средство, активное в отношение
цитомегаловирусов. Сходен с ацикловиром, который действует только на вирусы
герпеса. Действие обусловлено ингибированием ДНК-полимеразы.
Применение. Применяют при инфекциях, вызванных цитомегаловирусом и являю-
щихся причиной тяжелых осложнений у больных с иммунодефицитными состояния-
ми в т.ч. при СПИДе, химиотерапии злокачественных новообразований, после
трансплантации органов и костного мозга, а также при цитомегаловирусных (ЦМВ)
ринитах, колитах, пневмониях и др. Вводят внутривенно медленно обычно начиная с
5 мг/кг (до 10 мг/кг в сутки) в течение 14-21 дня. Внутримышечные или подкожные
инъекции могут вызвать сильное раздражение тканей вследствие высокого pH рас-
твора. Для поддерживающей терапии по 5мг/кг в сутки в течение 7 дней. Капсулы
применяют для поддерживающей терапии ЦМВ-ринита до 3,0 г в сутки (по 1,0 г 3
раза в день) во время еды.
Побочные явления. Нейтропения и гранулоцитопения (контролировать картину
крови), нарушения функции печени. Редко возникают отеки лица, озноб, анемия, об-
мороки, недомогания, гипо- или гипертензии, тахикардия, аритмии, головная боль,
головокружение, анорексия, запоры, боли или кровотечения в желудочно-кишечном
тракте, инфекции, кома, спутанность сознания, нервозность, психоз, тремор, судоро-
ги, зуд, крапивница, боль, воспаление, флебит в местах введения.
Противопоказания. Гиперчувствительность к препарату, беременность, кормление
грудью, врожденная или неонатальная ЦМВ-инфекция.
Условия хранения. В прохладном, защищенном от света месте при комнатной тем-
46
пературе. Не допускается замораживание. Готовые растворы можно хранить в холо-
дильнике до 24 ч.
Готовые лекарственные формы:
Лиофилизированный порошок для приготовления инъекционного раствора во фла-
конах по 500 мг в пересчете на ганцикловир основание
Капсулы цимевена (ганцикловира) по 0,25 г
ГЕКСОБАРБИТАЛ-НАТРИЙ (Hexobarbital sodium)
Синонимы: гексенал, циклобарбитал-натрий
Производное барбитуровой кислоты:
ONa
1,5-диметил-5-(’циклогексен-1-ил)-барбитурат натрия
Описание и растворимость. Белая пенообразная масса. На воздухе под влиянием
углекислого газа разлагается. Гигроскопичен. Очень легко растворим в воде и эта-
ноле, практически нерастворим в эфире. Водные растворы легко гидролизуются.
Фармакологическое действие. Снотворное и наркозное средство.
Применение. Используют для вводного и кратковременного наркоза при небольших
хирургических вмешательствах, болезненных перевязках и эндоскопических иссле-
дованиях. Вводят внутривенно в виде 1-5% раствора по 0,5-0,7 г однократно. Со-
стояние наркоза при этом сохраняется около 30 мин. Для купирования психического
возбуждения и при острых алкогольных психозах вводят 2-10 мл 5 или 10% раство-
ра. Высшая доза (внутривенно) 1,0 г в сутки.
Побочные явления. Тахикардия, кома, коллапс, сонливость, отек легких, угнетение
дыхания, изредка нарушение психики.
Противопоказания. Нарушение функции печени и почек, воспалительные процессы
в носоглотке (ларингит, фарингит, ринит), бронхиальная астма, кислородная недос-
таточность, нарушение кровообращения, гипотония, шок, сепсис, лихорадочное со-
стояние, непроходимость кишечника, кислородная недостаточность, беременность.
С осторожностью назначают детям и старикам, в акушерской практике.
Условия хранения. Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.
Готовые растворы хранят не более одного часа.
Готовая лекарственная форма:
Гексенал по 1,0 г во флаконах для инъекций
ГЕМОДЕЗ (Haemodesum)
Готовые лекарственные формы. Водно-солевой раствор, содержащий 6% низко-
молекулярного поливинилпирролидона (с относительной молекулярной массой
1260012700), а также ионы натрия, калия, кальция, магния, хлора. Сходен с гемоде-
зом по составу и действию препарат поливидон. Неогемодез отличается от гемоде-
За молекулярной массой используемого поливинилпирролидона (800012000), что ус-
коряет выведение его почками и улучшает дезинтоксикационные свойства. Гемодез-
Н отличается от неогемодеза несколько измененной технологией получения. Выпус-
кают все три препарата в стеклянных флаконах по 100, 200 и 400 мл.
Описание. Прозрачные жидкости желтого или светло-желтого цвета с относитель-
47
ной вязкостью 1,5-2,1 и pH 5,2-7,0 (гемодез).
Фармакологическое действие. Дезинтоксицирующие средства. Действие основано
на способности поливинилпирролидона связывать токсины, содержащиеся в крови и
выводить их из организма через почки. Усиливает почечный кровоток и увеличивает
диурез.
Применение. Назначают внутривенно капельно до 300-500 мл при токсических
формах желудочно-кишечных заболеваний (дизентерия, диспепсия и др.), ожогах,
послеинфекционных заболеваниях, послеоперационной, раковой, алкогольной ин-
токсикациях, токсикозах беременных и новорожденных, сепсисе.
Побочные явления. Затруднение дыхания, гипотензия, тахикардия. При быстром
введении возможно понижение артериального давления.
Противопоказания. Аллергия, недостаточность функции сердца и легких, нефрит,
бронхиальная астма, кровоизлияние в мозг.
Условия хранения. При температуре от +10 до +20°С. Замерзание препаратов не
допускается, однако многократное замораживание гемодеза-Н не влияет на качество
препарата.
ГЕМФИБРОЗИЛ (Gemfibrozil)
Синоним: гевилон
Производное пентаноевой кислоты, сходен по химической структуре и дейст-
вию с клофибратом:
Н3С
н3с соон
сн3 У—сн3
5-(2,5-диметилфенокси)-2,2-диметилпентаноевая кислота
Фармакологическое действие. Гиполипидемическое средство, обладающее высо-
кой эффективностью и малой токсичностью. Снижает концентрацию общего холе-
стерина и липопротеидов очень низкой плотности и увеличивает образование липо-
протеидов высокой плотности.
Применение. Показан при гипертриглицеридемии, не корригирующейся специаль-
ной диетой и физической нагрузкой. Назначают по 0,3-0,45 г 2 раза в день (за 30 мин
до завтрака и ужина), но не более 1,5 г в сутки. Таблетки не разжевывают, запивают
водой. Лечебный эффект развивается через 3-4 недели. Курс лечения несколько ме-
сяцев.
Побочные явления. Отсутствие аппетита, тошнота, рвота, боли в животе, метео-
ризм, сухость во рту, запоры, аллергические реакции (кожная сыпь, дерматит), по-
вышение риска образования камней в желчном пузыре. Редко - небольшая анемия,
лейкопения, головная боль, нарушение зрения, боли в мышцах.
Противопоказания. Выраженные нарушения функции печени и почек, желчнока-
менная болезнь, хронический холецистит, беременность, лактация, гиперчувстви-
тельность к препарату.
Условия хранения. В сухом прохладном месте.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки гемфиброзила 0,45 и 0,6 г, покрытые оболочкой
Капсулы гевилона по 0,3 г
ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ (Gentamycini sulfas)
48
Антибиотик - продукт жизнедеятельности Micromonospora purpurea. Препарат
является смесью гентамицинов Сь С3 и Cia (гентамицин С! - R=CH3, R'=CH3; гента-
мицин С2 - R=CH3, R-H, гентамицин С1А - R=R'= Н):
Описание и растворимость. Белый порошок с кремоватым оттенком, гигроскопи-
чен. Легко растворим в воде, практически нерастворим в этаноле, хлороформе,
эфире.
Фармакологическое действие. Антибиотик из группы аминогликозидов с широким
спектром антимикробного действия, в том числе в отношении палочек сине-зеленого
гноя.
Применение. Назначают для лечения инфекций кожи, костей и суставов, мягких
тканей, хирургических инфекций, различных инфекционных заболеваний (пневмо-
ния, плеврит, бронхопневмония, эмпиема, перитонит, менингит, раневые инфекции,
инфекции мочевых путей и др.) Вводят внутримышечно и внутривенно (капельно) по
0,4 мг/кг однократно, до 3 мг/кг в сутки, курс лечения 7-10 дней. Местно в виде 0,1%
растворов, глазных капель, линиментов, присыпок, мазей, ингаляций.
Побочные явления. При внутримышечном введении - токсикоаллергические реак-
ции, поражение почек и слухового нерва, нарушение слуха, ослабление нервно-
мышечной проводимости. При приеме внутрь тошнота, реже рвота, жидкий стул.
Противопоказания. Заболевания слухового и вестибулярного аппаратов, неврит
слухового нерва, нарушение функции почек, беременность, лактация.
Условия хранения. Слисок Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной
температуре.
Готовые лекарственные формы:
Гентамицина сульфат по 0,08 г во флаконах для инъекций
Мазь гентамициновая 0,1% по 15 г
Линимент гентамицина 2,5% по 30 г
Раствор гентамицина сульфата 0,3% по 1,5 мл в тюбик-капельницах (глазные капли)
Раствор гентамицина сульфата 4% в ампулах по 1 или 2 мл для инъекций
ГЕПАРИН (Heparinum)
Мукополисахарид, состоящий из остатков глюкуроновой кислоты и глюкозами-
на, этерифицированных серной кислотой:
49
Описание и растворимость. Натриевая соль представляет собой аморфный поро-
шок белого цвета с желтоватым оттенком, без запаха, гигроскопичный, растворимый
в воде и изотоническом растворе хлорида натрия, pH 1% водного раствора 6,0-7,5.
Фармакологическое действие. Антикоагулянт прямого действия - естественный
противосвертывающий фактор животного организма. Обладает антиагрегантным,
гиполипидемическим, противовоспалительным действием.
Применение. Для профилактики и лечения тромбовых осложнений при инфаркте
миокарда, тромбоэмболии легочных, периферических и мозговых сосудов, тром-
бофлебитах, гиперлипидемии. Вводят парентерально по 20000-80000 ЕД в сутки,
под контролем времени свертывания крови. Применяют также местно в виде мази.
Используют при переливании крови и приготовлении ее образцов в лабораториях.
Побочные явления. Болезненность и гематомы в месте инъекции, кровотечение
или гематомы во внутренних органах, точечные кровоизлияния, анафилактический
или почечный шок. При длительном введении - тошнота, рвота, выпадение волос,
остеопороз, замедленное образование костной мозоли.
Противопоказания. Геморрагический диатез, лейкозы, анемия, повышенная прони-
цаемость сосудов, тяжелые нарушения функции печени и почек; операции на мозге,
печени, внутренних органах, позвоночном столбе; полипы и злокачественные ново-
образования желудочно-кишечного тракта, язвенные заболевания, сопровождаю-
щиеся кровотечением, диабет, носовые, геморроидальные, маточные кровотечения,
почечно-каменная болезнь, предоперационный период, последние дни беременно-
сти и послеродовой период.
Условия хранения. В сухом, прохладном, защищенном от света месте. Мазь хранят
по списку Б.
Готовые лекарственные формы:
Мазь гепариновая (100 ЕД в 1,0 г основы) в тубах по 10 и 25 г
Мазь «Гепароид» (6000 ЕД гепарина в 30 г мази)
Раствор гепарина натрия для инъекций в ампулах по 5 мл (5000 и 20000 ЕД в 1 мл)
«Кальципарин» - водный раствор кальциевой соли, содержащий в 1 мл 25000 ЕД ге-
парина
ГИДРОКОРТИЗОН (Hydrocortisonum)
Сходен по химическому строению и действию с кортизоном:
17-оксикортикостерон
Описание. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический по-
рошок, без запаха.
50
Фармакологическое действие. Глюкокортикостероид. Оказывает сильное противо-
воспалительное, а также противоаллергическое и противошоковое действие. Более
активен, чем кортизон.
Применение. Назначают подобно кортизону внутрь (редко). Для лечения артритов
различной этиологии вводят в полость суставов в виде 25% микрокристаллической
суспензии гидрокортизона. В офтальмологии применяют 0,5% мазь гидрокортизона
при блефаритах, конъюнктивитах, дерматитах век и др. При воспалительных и ал-
лергических заболеваниях кожи (дерматите, нейродермите, экземе) местно 1% мазь.
Побочные явления. При продолжительном применении возможны округление лица,
ожирение, появление угрей, артериальная гипертензия, нарушение менструального
цикла у женщин, психозы, судороги, бессонница, мышечная слабость, гиперглике-
мия, стероидный диабет, обострение язвы желудка и двенадцатиперстной кишки,
понижение сопротивляемости к инфекциям, повышение свертываемости крови,
тромбофлебиты. Внезапная отмена препарата может вызвать обострение болезни,
поэтому заканчивают лечение, постепенно уменьшая дозу.
Противопоказания. Недостаточность сердечной деятельности, психические забо-
левания, тяжелые формы гипертонической болезни, сахарный диабет, язвенная бо-
лезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, беременность, недостаточность крово-
обращения 111 стадии, острый эндокардит, нефрит, остеопороз, активная форма ту-
беркулеза, сифилис и др. С осторожностью назначают новорожденным и пожилым
лицам. Местно нельзя применять при глаукоме, туберкулезе, вирусных и грибковых
поражениях.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте при комнатной темпе-
ратуре.
Готовые лекарственные формы:
Суспензия гидрокортизона 2,5% по 2 мл
Мазь гидрокортизоновая 1 и 2,5% в тубах по 10 г
Мазь гидрокортизоновая глазная 0,5% по 3,0 г
ГИДРОКСИКАРБАМИД (Hydroxycarbamide)
Синоним: гидреа
Синтезирован в 1869 г, противоопухолевая активность была установлена
лишь в 1982 г
H,N. NH
Y он
о
гидроксимочевина
Фармакологическое действие. Противоопухолевое, цитостатическое, антиметабо-
лическое средство. Тормозит синтез ДНК, не оказывает влияния на синтез РНК.
Применение. Опухоли мозга, головы, горла, рак яичников или матки, злокачествен-
ная меланома, хронический и острый миелолейкоз, лимфогранулематоз, острый
лимфолейкоз у детей, карцинома и метастазы при раке молочной железы и желудка.
Дозы строго индивидуализированы. Обычно на каждый третий день внутрь по 80
мг/кг массы тела или от 20 до 30 мг/кг однократно перед едой один раз в сутки. Если
в течение 4 недель лечения заболевание продолжает прогрессировать, то лечение
следует прекратить, если препарат эффективен, то лечение продолжают неограни-
ченный срок. Поддерживающая доза 0,5-2,0 г в сутки.
Побочные явления. Обратимая гипоплазия костного мозга. Головная боль, чувство
усталости, сонливость, головокружение, галлюцинации, судороги, лейкопения, гра-
нулоцитопения, тромбоцитопения, анемия, стоматит, анорексия, тошнота, рвота, яз-
51
вы слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, диарея, запор, алопеция, за-
труднение мочеиспускания. Редко - нарушение функции почек, озноб и др.
Противопоказания. Нарушение функции костного мозга, печени, почек. Выражен-
ная анемия, лейкопения, тромбоцитопения, беременность (только при жизненных
показаниях), кормление грудью. Гиперчувствительность к препарату. Во время лече-
ния следует избегать облучения.
Условия хранения. В сухом прохладном месте, при температуре не выше 20°С
Готовая лекарственная форма:
Капсулы гидроксикарбамида по 0,5 г
ГИДРОКСИПРОГЕСТЕРОНА КАПРОНАТ (Hydroxyprogesterone caproate)
Синтетический аналог прогестерона:
прегнен-4-ол-17а-диона-3,20 капронат
Описание й растворимость. Белый или белый, со слегка желтоватым оттенком
кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, растворим в этаноле,
жирных маслах.
Фармакологическое действие. Являясь сложным эфиром, отличается большей ус-
тойчивостью в организме, действует медленнее, проявляет пролонгированный эф-
фект.
Применение. Назначают при патологических процессах, связанных с недостаточно-
стью или дисфункцией желтого тела (привычный и угрожающий выкидыш, аменорея,
полименорея, рак матки, рак молочной железы и др.). Вводят внутримышечно по 0,5-
2 мл 12,5% масляного раствора один раз в неделю, в течение 3-6 недель.
Побочные явления. Тахикардия.
Противопоказания. Вторая половина беременности.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте, ампулы - при темпе-
ратуре не ниже 0°С.
Готовая лекарственная форма:
Раствор гидроксипрогестерона капроната в масле 12,5 и 25% в ампулах по 1 мл для
инъекций
ГИДРОКСИХЛОРОХИН (Hydroxychloroquinum)
Синоним: плаквенил
Производное 4-аминохинолина, сходен по структуре и свойствам с хлорохи-
ном:
52
4-[1-метил-4-(этил-2-оксиэтил)-аминобутиламино]-7-хлорхинолина сульфат
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок горького вкуса. Легко
растворим в воде (1 : 5). Практически нерастворим в этаноле, хлороформе, эфире.
Фармакологическое действие. Иммунодепрессант. Противомалярийное лечебное
и профилактическое средство Несколько лучше чем хлорохин переносится больны-
ми.
Применение. Назначают для лечения малярии внутрь по 2,0 г на курс лечения (по
схеме). При ревматоидном, юношеском, хроническом артрите, красной волчанке - по
0,4-0,8 г в день во время еды. Курс лечения 4-12 недель. Назначают также при забо-
леваниях кожи, связанных с повышенной чувствительностью к солнечным лучам.
Побочные явления. Желудочно-кишечные расстройства (тошнота, иногда рвота,
диарея, анорексия), нервно-мышечная блокада, мышечная слабость, шум в ушах,
глухота, головокружение, головная боль, психоз, нервозность, угнетение кроветво-
рения. Редко возможны помутнения роговицы, нарушения аккомодации, параличи
глазных мышц, кожные реакции, обесцвечивание кожи и волос, алопеция. После
уменьшения дозы или отмены препарата побочные явления, как правило, проходят.
Противопоказания. С осторожностью применяют при заболеваниях крови, печени,
желудочно-кишечного тракта, при беременности и больным с повышенной чувстви-
тельностью к хинину и производным хинолина.
Условия хранения. Список Б. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от дей-
ствия света.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки гидроксихлорохина (плаквенила) по 0,2 г
ГИДРОХЛОРТИАЗИД (Hydrochlorthiazide)
Синонимы: дихлотиазид, гипотиазид
Производное бензотиадиазина:
6-хлор-7-сульфамоил-3,4-дигидро-2Н-1,2,4-бензотиадиазин-1,1-диоксид
Описание и растворимость. Белый или белый с желтоватым оттенком кристалли-
ческий порошок. Очень мало растворим в воде, мало - в этаноле, легко - в растворах
едких щелочей.
Фармакологическое действие. Активное диуретическое и гипотензивное средство.
Оказывает натрий-, калий- и хлоруретическое действие.
Применение. Назначают при застойных явлениях в кровообращении, связанных с
сердечно-сосудистой недостаточностью, при гипертонической болезни, циррозах пе-
чени, почечной недостаточности, глаукоме, несахарном диабете, для профилактики
образования камней в почках, нефрозах и нефритах, токсикозах беременных (оте-
53
ках, нефропатии, эклампсии). Принимают в таблетках от 0,025 до 0,2 г в день одно-
кратно или в 2 приема (во время или после еды) в первой половине дня в течение 3-
5-7 дней, потом делают перерыв на 3-4 дня. Поддерживающая доза 0,025 г в сутки.
Побочные явления. Тошнота, рвота, диспептические явления, потеря аппетита, га-
стрит, слабость, головная боль, головокружение, беспокойство, дерматиты, гипока-
лиемия, гипергликемия, гипохлоремический алкалоз, чувство жажды, холестатиче-
ская желтуха, панкреатит, воспаление слюнных желез, парестезии, ортостатическая
гипотензия, анемии, агранулоцитоз, аллергические реакции (включая анафилактиче-
ский шок).
Противопоказания. Почечная и печеночная недостаточность, анурия, первая поло-
вина беременности, лактация, гиперчувствительность к препарату. С осторожностью
назначают при диабете, подагре, почечной коме.
Условия хранения. Список Б. В сухом месте.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки дихлотиазида по 0,025 и 0,1 г
ГИСТАМИНА ДИГИДРОХЛОРИД (Histamini dihydrochloridum)
Биогенный амин, образующийся в организме из аминокислоты - гистидина.
Производное имидазола:
N
н
Р-имидазолилэтиламина дигидрохлорид
Описание и растеоримость. Белый кристаллический порошок Гигроскопичен. Легко
растворим в воде, трудно - в этаноле; pH водных растворов 4,0-5,0.
Фармакологическое действие. Эндогенный фактор (медиатор), играющий важную
роль в патогенезе болезненных состояний. Вызывает спазм гладкой мускулатуры,
снижение артериального давления, учащение сердечных сокращений, усиление сек-
реции желудочного сока.
Применение. Назначают при лечении полиартрита, суставного и мышечного ревма-
тизма, аллергических заболеваний (крапивнице), мигрени, бронхиальной астме, при
болях, вызванных поражением периферических нервов. Вводят подкожно и внутри-
мышечно по 0,1-0,5 мл 0,1% раствора. Для электрофореза, в диагностических целях
и экспериментальных исследованиях также используют 0,1% растворы.
Побочные явления. Головная боль, чувство стеснения в груди, нарушение дыха-
ния, бронхоспазм, крапивница, снижение артериального давления, коллапс, шок.
Противопоказания. Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, повышенная чув-
ствительность к препарату. С осторожностью следует назначать при аллергических
заболеваниях.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Раствор гистамина дигидрохлорида 0,1% в ампулах по 1 мл для инъекций
ГИФОТОЦИН (Hyphotocinum)
Синоним: питуитрин М
Очищенный экстракт задней доли гипофиза свиней и крупного рогатого скота, со-
54
держит в основном окситоцин. Максимально очищен от вазопрессина Активность
выражается в ЕД.
Описание. Бесцветная прозрачная жидкость со слабым запахом фенола (консер-
вант), pH 3,0-4,0.
Фармакологическое действие. Оказывает окситоцическое действие Сходен с ле-
карственным препаратом «Питуитрин для инъекций».
Применение. Назначают лри слабой родовой деятельности, переношенной бере-
менности, гипотонических послеродовых кровотечениях, для сокращения матки по-
сле родов и абортов. Вводят внутримышечно в первом периоде родов по 0,2-0,4 мл
(1-2 ЕД) 4-6 раз через каждые 30 мин, во втором периоде родов -до 1 мл в день или
внутривенно капельно в 250-500 мл 5% раствора глюкозы. Общая доза не должна
превышать 5-10 ЕД.
Побочные явления. Аллергические реакции.
Противопоказания. Неправильное положение плода, несоответствие головки плода
размерам таза, наличие рубцов, угрожающих разрыву матки.
Условия хранения. Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Гифотоцин (питуитрин М) в ампулах по 1 мл (5 ЕД) для инъекций
ГЛИБЕНКЛАМИД (Glibenclamidum)
Синонимы: манинил, даонил
Производное сульфонилмочевины:
CI
N-[4-[ 2-(5-хлор-2-метоксибензамидо)-этил]-фенилсульфонил]-М'-
циклогексилмочевина
Описание и растворимость. Белый или белый с едва заметным кремоватым от-
тенком мелкокристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, мало рас-
творим в этаноле.
Фармакологическое действие. Противодиабетическое (гипогликемическое) сред-
ство. Повышает секрецию инсулина [3-клетками поджелудочной железы. Менее ток-
сичен и более эффективен, чем бутамид.
Применение. Назначают больным (старше 35 лет) сахарным инсулинонезависимым
Диабетом легкой и средней тяжести заболевания (2-го типа). Принимают внутрь по
0,0025 г, иногда до 0,005-0,01 г в сутки в зависимости от течения заболевания. Су-
точную дозу пьют однократно (утром) или делят на два приема (после еды).
Побочные явления. Гипогликемия, гипотиреоз, холестатическая желтуха, гемоли-
тическая анемия, мультиформная эритема, тромбоцитопения, лейкопения, аграну-
лоцитоз, аллергические реакции, расстройства желудочно-кишечного тракта (тошно-
та, рвота, понос, изжога, отсутствие аппетита, привкус во рту).
Противопоказания. Инсулинзависимый диабет, инсулинонезависимый диабет при
отсутствии улучшения при приеме препаратов производных сульфонилмочевины и
гуанидина или аллергия на эти препараты. Тяжелые заболевания щитовидной желе-
зы. Предкоматозное и коматозное состояние, кетоацидоз, беременность, лактация,
Детский и юношеский возраст, нарушение функции печени и почек, лейкопения.
55
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте
Готовая лекарственная форма:
Таблетки глибенкламида по 0,005 г
ГЛИКВИДОН (Gliquidone)
Синоним: глюренорм
По химическому строению и действию близок к глибенкламиду:
1-циклогексил-3-[п-[2-(3,4-дигидро-7-метокси-4,4-диметил-1,3-диоксо-2(1Н)-
изохинолил)этил]фенил]-сульфонилмочевина
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок, нерастворим в воде,
мало растворим в этаноле.
Фармакологическое действие. Гипогликемическое средство. Стимулирует образо-
вание инсулина р-клетками поджелудочной железы, усиливает его действие на по-
глощение глюкозы мышцами и печенью. Быстро и почти полностью всасывается из
желудочно-кишечного тракта. Эффект сохраняется до 8 часов.
Применение. Применяют при всех формах сахарного диабета 2-го типа (неинсули-
нозависимого) в т.ч. у больных пожилого и среднего возраста в случае недостаточ-
ной эффективности диетотерапии. Назначение индивидуализируют в зависимости
от тяжести заболевания и результатов контроля показателей углеводного обмена.
Начинают с 1/2 таблетки 1 раз в сутки перед едой, затем дозу повышают от 0,015 до
0,12 г в сутки (в два приема).
Побочные явления. Гипогликемические реакции, изменения картины крови, ослож-
нения со стороны желудочно-кишечного тракта, тошнота, рвота, потеря аппетита,
гбловная боль, нарушение функции печени, увеличение риска смерти от сердечно-
сосудистых заболеваний, аллергические кожные реакции (зуд, дерматиты), лейкопе-
ния, тромбоцитопения.
Противопоказания. Гиперчувствительность к препарату, сахарный диабет 1-го типа
(инсулинонезависимый), пред коматозное и коматозное состояния, диабетическая
кома, кетоацидоз, нарушение функции печени и почек, беременность, детский и
юношеский возраст.
Условия хранения. В защищенном от света месте при температуре до 25°С.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки гликвидона по 0,03 г
ГЛИКЛАЗИД (Gliclazide)
Синонимы: предиан, диамикрон
Производное сульфонилмочевины:
56
1-(3-азабицикло[3,3,0]-октил-3)-(п-толилсульфонил) мочевина
Фармакологическое действие. Гипогликемическое (противодиабетическое) сред-
ство второго поколения. Оказывает влияние на углеводный обмен и микроциркуля-
цию, проявляет ангиопротекторное действие. Быстро всасывается.
Применение. Применяют перорально при инсулинонезависимом сахарном диабете
в т.ч. у больных, страдающих ожирением. Дозу устанавливают индивидуально в за-
висимости от тяжести заболевания, обычно по две таблетки в сутки (утром и вече-
ром во время еды), но не более 4 таблеток в сутки. При передозировке возникает ги-
погликемия, поэтому следует регулярно определять уровень глюкозы в крови (нато-
щак) и суточную кривую.
Побочные явления. Аллергические реакции (зуд, эритема, крапивница), очень ред-
ко тошнота, рвота, боли в животе, запоры или диарея, еще реже тромбоцитопения,
анемия, агранулоцитоз или лейкопения.
Противопоказания. Тяжелая почечная и печеночная недостаточность, беремен-
ность, диабетическая кома и прекома, кетоацидоз, юношеский диабет, повышенная
чувствительность к производным сульфонилмочевины.
’Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки диабетона по 0,08 г
ГЛИПИЗИД (Glipizide)
Синоним: минидиаб
По химической структуре и действию сходен с глибенкламидом:
н3с
1 -циклогексил-3-[пара-2-(5-
метилпиразинкарбоксамид)этил]фенил]сульфонил]мочевина
Фармакологическое действие. Противодиабетическое (гипогликемическое) сред-
ство из числа производных сульфонилмочевины. Хорошо всасывается, быстро вы-
водится из организма (меньше опасность кумуляции).
Применение. Назначают больным с начальной формой и выраженным сахарным
Диабетом 2-го типа. Начальная доза 2,5-5 мг (1/2-1 таблетки) один раз в день за 30
мин до еды, дозы свыше 15 мг - в 2-3 приема, но не более 40 мг в сутки.
Побочные явления. Головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспептиче-
ские явления, аллергические реакции (зуд, дерматозы), гипогликемия, лейкопения,
тромбоцитопения, агранулоцитоз, нарушения функции печени, гипокалиемия, холе-
статическая желтуха, сонливость, повышенное содержание билирубина, креатинина,
щелочной фосфатазы и др.
Противопоказания. Прекоматозное и коматозное состояние, кетоацидоз, детский и
юношеский возраст, беременность и лактация, нарушение функции печени и почек,
57
лейкопения, аллергические реакции на сульфаниламиды.
Условия хранения. Список Б. В сухом месте, при комнатной температуре.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки глипизида по 0,005 и 0,01 г
ГЛЮКАГОН (Glucagon)
Пептидный гормон поджелудочной железы, вырабатывается клетками остров-
ков Лангерганса.
Фармакологическое действие. Гипергликемическое средство. Антагонист инсули-
на, предотвращает снижение содержания сахара в крови, вызывает увеличение со-
держания глюкозы. Обладает спазмолитическим эффектом.
Применение. Применяют для лечения гипогликемии у больных сахарным диабетом,
вызванной передозировкой инсулина или после инсулинового шока при проведении
шоковой терапии психиатрических больных. Вводят подкожно, внутримышечно и
внутривенно при гипогликемии по 1,0 мг. Раствор готовят перед введением в дозах
1-2 мг глюкагона. Используют также для эндоскопических и рентгенографических ис-
следований по 0,2-1,0 мг.
Побочные явления. Гипотензия, тошнота, рвота, аллергические реакции в виде
кожной сыпи или зуда, ангионевротический отек. При этом следует сократить дозу.
Очень редко возможна гиперчувствительность.
Противопоказания. Хроническая гипогликемия различного генеза, недостаточность
функции надпочечников, феохромоцитома, глюкагонома, инсулинома. Беремен-
ность, кормление грудью.
Условия хранения. В прохладном месте при комнатной температуре. Недопустимо
образование геля или нерастворимых элементов.
Готовая лекарственная форма:
Лиофилизированный порошок глюкагона во флаконах по 1 мг и 10 мгдля приготов-
ления инъекций, с приложением растворителя
ГЛЮКОЗА (Glucosum)
Препарат из группы углеводов:
он
Описание и растворимость. Бесцветные кристаллы или белый мелкокристалличе-
ский порошок без запаха, сладкого вкуса. Легко растворим в воде (1 : 1,5), трудно - в
этаноле, практически нерастворим в эфире.
Фармакологическое действие. Источник легко усвояемого организмом ценного пи-
тательного вещества, выделяющего при этом большое количество энергии, необхо-
димой для осуществления функций организма.
Применение. Изотонический (4,5-5%) и гипертонический (10-40%) растворы глюкозы
используют при гипогликемии, заболеваниях печени, отеке легких, шоке, коллапсе,
декомпенсации сердечной деятельности, инфекционных заболеваниях, токсикоин-
фекциях, интоксикациях, как ценный питательный материал и др. Принимают внутрь
по 0,5-1,0 г, подкожно до 300-500 мл изотонического раствора, внутривенно (капель-
но) и в клизмах до 2 л в сутки изотонического раствора. Присутствие кислоты аскор-
биновой способствует усвоению глюкозы, иона магния - воздействию на мозговое
58
кровообращение, метиленовый синий - антитоксическому действию при отравлении
синильной кислотой.
Побочные явления. Гипергликемия.
Противопоказания. Тяжелые формы сахарного диабета, различные формы гиперг-
ликемии, тромбофлебит.
Условия хранения. В хорошо укупоренной таре, в сухом месте.
Готовые лекарственные формы:
Растворы глюкозы 5, 10, 20 и 40% (в бутылках) по 200 и 400 мл для инъекций
Растворы глюкозы 5, 10, 25 и 40% в ампулах по 10, 20, 25 и 50 мл для инъекций
Раствор глюкозы 25% и метиленового синего 1% в ампулах по 20 и 50 мл для инъек-
ций
Раствор глюкозы 40% с кислотой аскорбиновой 1% в ампулах по 20 мл для инъекций
Таблетки глюкозы по 0,5 и 1,0 г
ГОЗЕРЕЛИН (Goserelin)
Синоним: золадекс
Синтетический аналог природного гонадотропин-рилизинг-гормона.
Фармакологическое действие. Противоопухолевое средство. Блокирует секрецию
гипофизом лютеинизирующего гормона, снижает концентрацию тестостерона (у
мужчин) и эстрадиола (у женщин) в крови.
Применение. При раке предстательной железы, раке молочной железы, эндомет-
риозе, фиброме матки. Вводят подкожно в виде депо 3,6 или 10,8 мг гозерелина
ацетата (в биодеградируемой капсуле, помещенной в специальный шприц-
аппликатор) в переднюю брюшную стенку каждые 28 дней.
Побочные явления. Снижение потенции, «приливы», головная боль, депрессия,
боли в костях, сухость слизистой влагалища, опухание и болезненность молочных
желез, аллергические реакции.
Противопоказания. Беременность, лактация, детский возраст, гиперчувствитель-
ность к препарату. С осторожностью назначают мужчинам, подверженным риску
развития непроходимости мочевыводящих путей или сдавливания спинного мозга.
Условия хранения. При температуре не выше 25°С.
Готовая лекарственная форма:
Капсулы гозерелина ацетата для инъекций (депо) по 3,6 мг или 10,8 мг
ГОНАДОТРОПИН ХОРИОНИЧЕСКИЙ (Gonadotropinum chorionicum)
Синоним: хориогонин
Гормональный лекарственный препарат, содержащий плацентарные глико-
протеины, выделяемый из мочи беременных женщин, стерилизованный фильтрова-
нием и сублимируемый в вакууме.
Описание и растворимость. Порошок белого, серого или серого с коричневым от-
тенком цвета. Одна ЕД соответствует активности 0,1 мг порошка стандарта гонадо-
тропина хорионического. Навеска препарата, содержащая 10 000 ЕД, растворима в 5
мл воды. Растворы нестойки, поэтому их готовят перед употреблением на изотони-
ческом растворе натрия хлорида.
Фармакологическое действие. Оказывает гонадостимулирующее действие.
Применение. Используют при понижении функции половых желез у мужчин и жен-
щин, в том числе при бесплодии, связанном с отсутствием овуляции и недостаточ-
ностью желтого тела - у женщин. Вводят внутримышечно по 500-3000 ЕД в день кур-
сами в зависимости от характера и тяжести заболевания. Курсы лечения 3-6 раз в
неделю в течение 6-12 мес, у мужчин - 4 недели (2-3 раза в неделю).
59
Побочные явления. Аллергические реакции, тошнота, ощущение холода, прежде-
временное половое созревание, учащение овуляции, многоплодная беременность
Противопоказания. Опухоли или гипертрофия гипофиза и надпочечников, гормо-
нальнозависимые опухоли гонад, гиперстимуляция яичников (у женщин) и яичек (у
мужчин), воспалительные заболевания половых органов, сахарный диабет, аллерги-
ческие реакции. Не рекомендуется длительное применение препарата.
Условия хранения. Список Б. Во флаконах из нейтрального стекла укупоренных под
обкатку, в сухом, защищенном от света месте при температуре от +5 до +18°С.
Готовая лекарственная форма:
Гонадотропин хорионический лиофилизированный во флаконах по 500, 1000, 1500 и
2000 ЕД для инъекций
ГОРДОКС (Gordox)
Получают из поджелудочных желез убойного скота.
Фармакологическое действие. Антиферментный препарат. Ингибитор протеолити-
ческих ферментов (трипсин, калликреин и др ). Сходен по действию с контрикалом,
пантрипином и трасиролом. Активность выражается в калликреиновых ингибирую-
щих единицах (КИЕ) или ЕД. Одна ЕД соответствует-количеству препарата умень-
шающему на 50% активность 2 ЕД калликреина при pH 8,0.
Применение. Используют при остром, хроническом и послеоперационном панкреа-
тите, панкреанекрозе и других заболеваниях поджелудочной железы, а также в ком-
плексной терапии инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца. Вводят внут-
ривенно вначале до 500000 ЕД в виде капельной инфузии, медленно (в течение 4-5
ч), затем каждые 2-3 ч по 100000 ЕД, потом дозу снижают до 300000 ЕД в сутки. При
острых и хронических панкреатитах по 200000-100000 ЕД в пред- и послеоперацион-
ный период, затем в 1 и 2 дни после операции по 100000 ЕД каждые 6 часов.
Побочные явления. Аллергические реакции, тромбофлебит в месте введения. Не-
домогание, тошнота. В таких случаях введение препарата прекращают.
Противопоказания. Аллергия.
Условия хранения. В прохладном месте при температуре до +15°С.
Готовая лекарственная форма:
Гордокс в ампулах на 10 мл (по 100000 ЕД в ампуле)
ГРАНОЦИТ (Granocyte)
Синоним: ленограстим
Рекомбинантный человеческий гликолизированный гранулоцитарный коло-
ниестимулирующий фактор, представляющий собой высокоочищенный протеин. По
химическому составу и методам получения (генная инженерия) сходен с молграмо-
стимом и филграстимом.
Фармакологическое действие. Колониестимулирующий фактор, стимулирует лей-
копоэз. Регулирует механизмы пролиферации, дифференциации и биохимической
активности нейтрофильных клеток крови, увеличивает в ней количество активных
нейтрофилов, повышает их способность к фагоцитозу.
Применение. Для профилактики и лечения нейтропении у больных со злокачест-
венными новообразованиями, получающими цитостатическую терапию; при транс-
плантации костного мозга и стволовых клеток, для коррекции нейтропении у больных
с аплазиями кроветворения, с ВИЧ-инфекцией. Для подкожного введения до 150 мкг
на 1 м2 в сутки через 24 часа после окончания курса химиотерапии и внутривенно
после трансплантации костного мозга в течение 30 мин ежедневно. Содержимое од-
ного флакона граноцита (33,6 млн ME) - оптимальная суточная доза для больного с
60
поверхностью тела 1,8 м2, а 13 млн ME - до 0,7 м2.
Побочные явления. Незначительные мышечные и костные боли (легко купируемые
анальгетиками), лейкоцитоз, тромбоцитопения, боль в месте введения.
Противопоказания. Беременность и кормление грудью, гиперчувствительность к
препарату. Нежелательно использование у больных с острым и хроническим миело-
лейкозом, а также с почечной и печеночной недостаточностью. Необходим в период
терапии контроль картины крови с подсчетом лейкоцитов и тромбоцитов.
Условия хранения. При температуре 2-8°С. Кратковременное (в течение 2 недель)
воздействие повышенной (до 30°С) температуры не оказывает влияния на
сохранность граноцита.
Готовая лекарственная форма:
Лиофилизированный порошок граноцита во флаконах для приготовления инъекци-
онных растворов, содержащих 13,4; 33,6 или 47 млн ME в комплекте с растворите-
лем (вода для инъекций) в ампулах по 1 или 1,4 мл
ГРИЗЕОФУЛЬВИН (Griseofulvinum)
Антибиотик, продуцируемый плесневым грибом Penicillium nigricans griseoful-
vum:
7-хлор-2',4,6-триметокси-6'-метилгризен-2'-дион-3,4’
Описание и растворимость. Белый или белый с кремоватым оттенком наимель-
чайший кристаллический порошок (размер частиц не более 4 мкм) со слабым спе-
цифическим запахом (грибным). Практически нерастворим в воде, мало растворим в
этаноле, ацетоне, бутилацетате, легко растворим в диметилформамиде.
Фармакологическое действие. Противогрибковое средство. Оказывает фунгиста-
тическое действие на различные виды дерматозов при приеме внутрь.
Применение. Назначают наружно (линимент и суспензию) для лечения больных
дерматомикозами: фавусом, трихофитией, микроспорией волосистой части головы и
кожи, эпидермофитией, онихомикозами, вызванными патогенными грибами. Прини-
мают также внутрь по 0,125 г 4 раза в день во время еды. Курс лечения 1-3 месяца.
Побочные явления. Сенсибилизация к антибиотикам группы пенициллина, голов-
ная боль, головокружение, диспепсия, фотосенсибилизация, общая слабость, явле-
ния дезориентации, сонливость, жажда, крапивница, кожная сыпь, эозинофиллия,
лейкопения, лейкоцитоз.
Противопоказания. Лейкопения, опухоли, красная волчанка, порфинурия и заболе-
вания крови и печени, беременность, кормление грудью.
Условия хранения. Список Б. В сухом месте при комнатной температуре.
Готовые лекарственные формы:
Линимент гризеофульвина 2,5% в банках по 30 г
Суспензия гризеофульвина (в 1 мл 0,015 г) во флаконах по 100 г
Таблетки гризеофульвина по 0,125 и 0,25 г
61
ДАКАРБАЗИН (Dacarbazinum)
Синонимы: детицен, биокарбазин
По химической структуре и действию сходен с нитрозометилмочевиной:
5-(3,3-диметил-1-триазено)-1Н-имидазол-4-карбоксамид
Фармакологическое действие. Противоопухолевое средство. Обладает алкили-
рующим действием. Воздействует на митотический клеточный цикл, нарушая синтез
ДНК и РНК.
Применение. Применяют для лечения различных злокачественных новообразова-
ний (злокачественной меланомы и лимфомы, опухолей яичка, прямой кишки, пище-
варительного тракта, сарком мягких тканей). Вводят только внутривенно, растворяя
0,1-0,2 г порошка препарата в 10-20 мл воды для инъекций, один раз в сутки в тече-
ние 5 дней. Курс лечения повторяют через 21-29 дней.
Побочные явления. Тошнота, рвота, боли в животе, потеря аппетита, реже - диа-
рея через 20-40 мин после инъекции, а также лейкопения и цитопения, стоматит, на-
рушение функции почек и печени, кожная сыпь, лихорадка, миалгия, облысение,
онемение и гиперемия лица, гипоплазия костного мозга, гриппоподобный синдром,
суперинфекции, покраснение и болезненность в области введения.
Противопоказания. Выраженная лейкопения, тромбоцитопения, нарушения функ-
ции печени и почек, выраженная кахексия, терминальные стадии заболевания, гипо-
плазия костного мозга, ветряная оспа, опоясывающий лишай, генерализованная ин-
фекция, беременность, гиперчувствительность к препарату.
Условия хранения. Список А. В защищенном от света месте при температуре 2-
8°С.
Готовая лекарственная форма:
Лиофилизированный порошок дакарбазина для инъекций по 0,1 и 0,2 г во флаконах
вместимостью 10 и 20 мл
ДАКТИНОМИЦИН (Dactinomycinum)
Антибиотик группы актиномицинов:
акриноцинил-ди-(К)-лактон
R = 1-треонил-0-валинил-1_-пролинил-саркозил-М-метил-1_-валинил
Описание и растворимость. Порошок оранжево-красного цвета. Практически не-
растворим в воде при температуре +37°С, трудно растворим при +8-10°С.
Фармакологическое действие. Противоопухолевое средство, относится к группе
межкалантов. Механизм действия основан на образовании комплекса антибиотика с
ДНК (интеркаляции вещества между парами оснований ДНК).
62
Применение. Назначают при трофобластической болезни, саркомах, злокачествен-
ных опухолях яичка, лимфогранулематозе, дессаминированной меланоме и других
опухолях. Вводят внутривенно раствор в реополиглюкине, содержащий 0,5 мг пре-
парата, ежедневно в течение 5 дней или через день. Курс лечения 2-3 недели.
Побочные явления. Тошнота, рвота, анорексия, анафилаксия, диарея, слабость,
лихорадка, стоматит, боль в животе, повышение температуры тела, кожная эритема,
алопеция, лейкопения, анемия, агранулоцитоз, кожная сыпь, миалгия, проктит, гипо-
кальциемия, панцитопения.
Противопоказания. Беременность, период кормления грудью, дети до 6 месяцев.
Склонность к аллергии, заболевания печени, почек, пищеварительного тракта, вет-
ряная оспа, лейкопения, тромбоцитопения. Не допускается попадание раствора под
кожу (возможен некроз).
Условия хранения. Список А. В защищенном от света месте при температуре не
выше +10°С.
Готовые лекарственные формы:
Раствор дактиномицина 0,05% в реополиглюкине в ампулах по 1 мл для инъекций
Порошок дактиномицина для инъекций по 0,5 г во флаконах
ДАУНОРУБИЦИНА ГИДРОХЛОРИД (Daunorubicini hydrochloride)
Синонимы: даунобластин, рубомицина гидрохлорид
Антибиотик антрациклинового ряда, продуцируемый микроорганизмом Acti-
nomyces coeruleorubidis:
nh2
Описание и растворимость. Кристаллический порошок или пористая масса красно-
го цвета, без запаха. Гигроскопичен. Растворим в воде, этаноле, метаноле, мало
растворим в хлороформе.
Фармакологическое действие. Обладает противоопухолевой и антибактериальной
активностью. Угнетает кроветворение.
Применение. Используют при остром лейкозе, ретикулосаркоме, хориокарциноме
матки. Вводят только внутривенно по 0,5- 1 мг/кг ежедневно в течение 5 дней, после
7-10-дневного перерыва повторяют еще 3-5 дней.
Побочные явления. Тошнота, рвота, потеря аппетита, грибковые поражения полос-
ти рта, диспептические явления, угнетение кроветворения (лейкопения, тромбоцито-
пения). Высокие дозы могут вызвать нарушение сердечной деятельности.
Противопоказания. Резкое истощение, терминальные стадии заболевания, органи-
ческие поражения сердца, кахексия, лейкопения, тромбоцитопения (за исключением
больных лейкозом). Внутримышечные инъекции вызывают некрозы и инфильтраты.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнатной
температуре.
Готовая лекарственная форма:
Рубомицина гидрохлорид по 0,02 и 0,04 г во флаконах для инъекций
63
ДЕГМИЦИД (Degmicidum)
Готовая лекарственная форма. Жидкость во флаконах по 100 и 500 мл. Со-
держит 30% дегмина, 15% диэтиламина синтетических жирных кислот, 4% глицери-
на, 51% воды очищенной. Дегмин представляет собой четвертичное аммониевое ос-
нование, производное гексаметиленимина и высокомолекулярных спиртов:
CI-
1-[2-(децилокси)-2-оксоэтил]-1-гептилгексагидро-1 Н-азепиний гидроксида хлорид
Описание и растворимость. Прозрачная сиропообразная жидкость от желтого до
красно-коричневого цвета со специфическим запахом высших жирных спиртов.
Смешивается со спиртом и водой во всех соотношениях. Спиртовые растворы
прозрачные, а разбавленные водные (1:30) - мутные.
Фармакологическое действие. Антисептическое средство, детергент. Обладает
антибактериальным (дезинфицирующим) действием. Является хорошим моющим
средством.
Применение. Для обработки операционного поля и рук хирурга. Двумя тампонами,
смоченными в 1% водном растворе дегмицида протирают руки и операционное поле
в течение 3 мин, вытирают насухо и одевают стерильные перчатки. При повторных
обработках руки протирают одним тампоном в течение 2-3 мин.
Побочные явления. Аллергические кожные реакции.
Противопоказания. Не выявлены.
Условия хранения. В хорошо укупоренной таре. Водный раствор можно хранить в
закрытой посуде в течение 1 месяца.
ДЕКСАМЕТАЗОН (Dexamethasonum)
Синонимы: дексона, дексазон
Синтетический фторсодержащий аналог кортикостероидов:
сн3 он
9а-фтор-1 ба-метилпреднизолон
Описание и растворимость. Белый или белый с желтоватым оттенком кристалли-
ческий порошок. Практически нерастворим в воде, трудно растворим в этаноле.
Фармакологическое действие. Глюкокортикостероид. Обладает сильным противо-
аллергическим и противовоспалительным действием (в 7 раз активнее преднизона и
в 35 раз - кортизона).
Применение. Назначают, как и другие глюкокортикостероиды, при недостаточности
надпочечников, тиреоидите, гипотиреозе, офтальмопатии, анемиях, агранулоцитозе,
ревматизме, ревматоидном артрите, бронхиальной астме, инфекционном неспеци-
фическом полиартрите, нейродермитах, экземе и др. Принимают внутрь (утром) по
64
0,002-0,003 г, в тяжелых случаях по 0,004- 0,006 г в сутки в 2-3 приема во время или
после еды. Поддерживающая доза 0,0005-0,001 г в день. Дексаметазон-21-фосфат
натриевую соль вводят внутривенно и внутримышечно по 1-2 мл в сутки. Глазные
капли применяют при конъюнктивитах, кератитах, воспалении среднего уха.
Побочные явления. Препарат обычно хорошо переносится, но возможны: артери-
альная гипертензия, отеки, возбуждение, бессонница, гипокалиемия, алкалоз, ами-
норея, остеопороз, гипергликемия, иммунодефицит.
Противопоказания. Болезнь Иценко-Кушинга, атериальная гипертензия, психозы,
остеопороз, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, почечная не-
достаточность, бактериальный эндокардит, сифилис, туберкулез, сахарный диабет,
беременность.
Условия хранения. Список Б. В прохладном, сухом, защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки дексаметазона по 0,0005 и 0,004 г
«Офтан-дексаметазон» (глазные капли, содержащие 0,1% дексаметазона-21-
фосфата натрия) во флаконах по 5 мл
Раствор дексаметазона-21-фосфата натрия по 0,004 г в ампулах вместимостью 1 мл
для инъекций
ДЕКСОНА (Оехопа)
Готовая лекарственная форма. Капли, применяемые в офтальмологической
и оторинолярингологической практике, содержащие 0,1% дексаметазона натрия
фосфата и 0,5% неомицина сульфата в изотоническом растворе. Выпускают во
флаконах-капельницах по 5 мл.
Фармакологическое действие. Противоаллергическое, противовоспалительное
(дексаметазон) и антимикробное (неомицин) средство.
Применение. Назначают при конъюнктивитах различного генеза, кератитах, иритах,
иридоциклитах, блефаритах, воспалительных явлениях после травм и операций,
воспалении среднего уха. В глаза закапывают по 1-2 капли 3-4 раза в день, в уши -
по 3-4 капли 2-3 раза в день. В острых случаях - по 1-2 капли в глаза и уши каждый
час днем и через 2 часа ночью.
Побочные явления. Повышение внутриглазного давления, глазные суперинфекции,
вызванные грибками или вирусами.
Противопоказания. Вирусные грибковые заболевания и туберкулез глаз, простой и
острый лишай, ветряная оспа, герпес, глаукома, острые гнойные инфекции слизи-
стой оболочки и век глаза (вызванные микроорганизмами, устойчивыми к неомици-
ну), перфорации барабанной перепонки.
Условия хранения. В прохладном месте, защищенном от света.
ДЕКСТРАН 40 (Dextran 40)
Готовые лекарственные формы. Декстран 40 - содержит в 1 мл раствора 0,1 г
декстрана с молекулярной массой 40000 в 0,9% стабилизационном водном растворе
натрия хлорида. Выпускают во флаконах для инфузий по 250 и 500 мл. Декстран 40,
не содержащий натрия хлорида, в 1 мл включает 0,1 г декстрана и 0,2 г сорбита в
стабилизированном водном растворе. Выпускают во флаконах для инфузий по 500
мл.
Фармакологическое действие. Кровезаменитель (плазмозамещающее средство ).
Применение. Применяют при шоке различной этиологии (ожоговом, посттравмати-
ческом, в результате интоксикации или сепсиса), острой кровопотере, отеке головно-
го мозга, инсульте, эклампсии, преэклампсии, почечной недостаточности и др. Вво-
65
дят внутривенно (капельно). Доза и скорость введения устанавливаются в зависимо-
сти от состояния пациента, величины артериального давления, частоты пульса, по-
казателя гематокрита.
Побочные явления. Аллергические реакции к компонентам кровезаменителя.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к декстрану.
ДЕКСТРАН 70 (Dextran 70)
Готовая лекарственная форма. Содержит в 1 мл раствора 0,06 г декстрана с моле-
кулярной массой 70000 и на 500 мл - 2,484 г натрия хлорида, 3,082 г натрия лактата,
0,373 г калия хлорида, 0,184 г кальция хлорида, 0,1525 г магния хлорида. Выпускают
в бутылках для инфузии по 500 мл.
Фармакологическое действие. Кровезаменитель (плазмозамещающее средство).
Восполняет и удерживает жидкость в кровеносном русле, улучшая работу сердца,
нормализуя микроциркуляцию.
Применение. Острая кровопотеря, шок (посттравматический, послеоперационный,
ожоговый, после интоксикации, сепсиса и др.причин), отек головного мозга, инсульт,
эклампсия, преэклампсия, почечная недостаточность. Вводят внутривенно (капель-
но) от 500 до 1500 мл. Можно вводить повторно без ограничений, а также применять
для профилактики во избежание шока или коллапса при больших операциях.
Побочные явления. Аллергические реакции к компонентам кровезаменителя, кра-
пивница, бронхоспазмы, повышение температуры тела, озноб, нарушение СОЭ.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к декстрану. Нельзя применять
при гипертонической болезни, инфаркте легкого, остром инфаркте миокарда.
ДЕПАКИН ХРОНО (Depakinum chrono)
Смесь вальпроевой кислоты и вальпроата натрия.
Фармакологическое действие. Противоэпилептическое средство (см. кислота
вальпроевая). Усиливает действие барбитуратов, нейролептиков, антидепрессантов,
алкоголя.
Применение. Назначают при всех формах эпилепсии, расстройствах поведения,
связанных с эпилепсией, детском тике. Принимают внутрь во время еды 1 раз в
день. Средняя суточная доза взрослым 0,015-0,03 г/кг массы тела (подбирают инди-
видуально).
Побочные явления. Аллергические реакции, тошнота, рвота, тремор, нарушения
функции печени и поджелудочной железы.
Противопоказания. Первый триместр беременности, нарушения функции печени и
поджелудочной железы, гиперчувствительность к препарату.
Условия хранения. При комнатной температуре.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки депакин хроно, покрытые оболочкой, по 0,5 г
ДЕПО-МЕДРОЛ (Depo-medrolum)
Готовая лекарственная форма. Суспензия 40% метилпреднизолона ацетата (по
0,04 г/мл) в ампулах для инъекций по 1 или 2 мл.
Фармакологическое действие. Противовоспалительное и противоаллергическое
средство. Аналог глюкокортикостероида преднизолона и ба-метилпреднизолона,
обладающего противовоспалительным действием.
Применение. Ревматический и костно-суставной полиартриты, аллергические пора-
жения кожи, ганглиоз, тендовагинит, эпикондилит, язвенный колит. Суспензию пре-
66
парата вводят внутрикожно, внутримышечно, внутрисуставно или околосуставно 1
раз в сутки в индивидуальной дозе.
Побочные явления. Гипергликемия, гликозурия, гипертония, аменорея, острый пан-
креатит, пептическая язва, хрупкость костей, нарушения обмена электролитов, пси-
хозы.
Противопоказания. Острые инфекционные заболевания, туберкулез, психоз, аф-
тозный кератит.
Условия хранения. При комнатной температуре.
ДЕРМОЗОЛОН (Denmosolonum)
Готовая лекарственная форма. Мазь желтого цвета, содержащая 3% 5-хлор-7-иод-
8-оксихинолина и 0,5% преднизолона. Выпускают в тубах по 5,0 г.
Фармакологическое действие. Антимикробное и противовоспалительное средство.
Применение. Применяют наружно при эритродермии, различных видах экзем, опре-
лостях и других дерматитах, характеризующихся аллергическим воспалением, ос-
ложненным бактериальной или грибковой инфекцией, а также при кожных явлениях
эксудативного диатеза, зуде вульвы и заднего прохода. Наносят на кожу тонким сло-
ем 1-3 раза в день.
Побочные явления. При длительном применении или нанесении на большие по-
верхности кожи могут наблюдаться системные эффекты, характерные для глюкокор-
тикостероидов, а также реакции повышенной чувствительности на иод.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к иоду, вирусные инфекции ко-
жи, кожные проявления сифилиса, туберкулез кожи.
Условия хранения. В обычных условиях.
ДЕСМОПРЕССИН (Desmopressin)
Синоним: адиуретин СД
Синтетический аналог одного из гормонов задней доли гипофиза - вазопрес-
сина. Десмопрессин представляет собой 1-дезамино-8-О-аргининвазопрессин:
Цис-Тир - Фен
I
nh2 S
I I
Гли S
Арг-Про- Цис- Асп-Глу-МН2
NH2
Фармакологическое действие. Антидиуретическое средство (активнее адиурекри-
на). Оказывает незначительное фибринолитическое действие.
Применение. Применяют при несахарном диабете и ночном недержании мочи. За-
капывают в полость носа по 1-4 капли 2-3 раза в день или 2-8 капель на ночь 0,01%
раствор. Эффект длится до 6 часов. Курс лечения 1 месяц, затем повторяют через
неделю. Возможно подъязычное введение. Раствор для инъекций применяют для
диагностики и лечения несахарного диабета, временной полиурии после операций в
области гипофиза, гемофилии, болезни Вилебранта. Назначают по 1 мл на 8 час
внутривенно или внутримышечно, более высокие дозы следует вводить внутривенно
медленно в виде капельной инфузии.
67
Побочные явления. Легкое раздражение и отек слизистой оболочки носа и полости
рта. Повышение артериального давления, при терапии высокими дозами - головные
боли, тошнота, ринит, абдоминальные колики.
Противопоказания. Гипертоническая болезнь, сердечная недостаточность, анурия,
задержка жидкости различной этиологии, гипоосмолярность плазмы, гиперчувстви-
тельность к препарату.
Условия хранения. Список Б. В прохладном темном месте, при температуре 5-
15°С.
Готовые лекарственные формы:
Раствор десмопрессина 0,01% во флаконах по 5 мл с пробками-капельницами для
закапывания в нос
Раствор десмопрессина в ампулах для инъекций по 4 мкг в 1 мл
ДИАЗЕПАМ (Diazepam)
Синонимы: сибазон, седуксен, реланиум
Производное бензодиазепина:
7-хлор-2,3-дигидро-1-метил-5-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин-2-он
Описание и растворимость. Белый или белый со слабым желтоватым оттенком
мелкокристаллический порошок без запаха. Практически нерастворим в воде, труд-
но - в этаноле и эфире, легко растворим в хлороформе.
Фармакологическое действие. Транквилизатор. Обладает противосудорожной ак-
тивностью, анксиолитическим, миорелаксантным, антиаритмическим и снотворным
действием, успокаивает центральную нервную систему.
Применение. Используют для лечения невротических, неврозоподобных и психопа-
топодобных состояний, чувства беспокойства, тревоги, нормализует сон, использу-
ется также в комплексном лечении алкоголизма. Принимают внутрь по 0,0025-0,005 г
2-3 раза в день. Внутримышечно или внутривенно 1-4 мл 0,5% раствора. Курс лече-
ния не должен превышать 2 месяцев. При отмене препарата постепенно снижают
дозу.
Побочные явления. Утомляемость, сонливость, вялость, мышечная слабость, атак-
сия, сухость во рту, головокружение, аллергические реакции (зуд, кожная сыпь), па-
радоксальные реакции (возбуждение, чувство тревоги, нарушение сна, галлюцина-
ции). Возможны пристрастие и привыкание, нарушения памяти. При внутривенном
введении - локальные воспалительные процессы. Во время лечения нельзя упот-
реблять алкогольные напитки и принимать барбитураты, фенотиазины, ингибиторы
моноаминооксидазы.
Противопоказания. Тяжелые формы почечной и печеночной патологии, миастения,
глаукома, беременность (первый триместр). Не назначают амбулаторно водителям
транспорта и другим специалистам, профессия которых требует быстрой психиче-
ской и двигательной реакции.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте.
68
Готовые лекарственные формы:
Таблетки сибазона по 0,001 и 0,002 г, покрытые оболочкой, для детей
Таблетки сибазона по 0,005 г
Раствор сибазона 0,5% в ампулах по 2 мл для инъекций
ДИДРОГЕСТЕРОН (Oidrogesteron)
Синоним: дуфастон
Производное дегидропрогестерона:
9₽,10а-прегна-4,6-диен-3,20-дион
Фармакологическое действие. Средство, обладающее гестагенной активностью.
Оказывает селективное противогестероновое воздействие на эндометрий. Умень-
шает возбудимость и сократимость матки и труб. Не вызывает мускулинизации жен-
ского плода и вилиризации матери.
Применение. Назначают при бесплодии, привычном и угрожающем аборте, дисме-
норее, эндометриозе, нерегулярном менструальном цикле. Дозы и курс лечения за-
висят от характера и степени тяжести заболевания. Обычно назначают лечение с
0,005-0,01 г препарата 2 раза в день, при угрожающем аборте в первой разовой дозе
0,04 г, затем по 0,005-0,01 г каждые 8 часов. Курс лечения от 7 до 25 дней в различ-
ные периоды менструального цикла или беременности.
Побочные явления. Редко может возникнуть сильное маточное кровотечение (в
этом случае показано увеличение дозы дуфастона).
Противопоказания. Не установлены.
Условия хранения. В прохладном, сухом, защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки дидрогестерона (дуфастона) по 0,005 и 0,01 г
ДИГИДРОТАХИСТЕРОЛ (Dihydrotachysterolum)
Синоним: тахистин
Сходен по химическому строению с эргокальциферолом, но D-витаминной ак-
тивностью не обладает:
24-метил-9,10-секо-5,7,22-холестатриен-3-р-ол
Описание и растворимость. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический
порошок без запаха. Практически нерастворим в воде, растворим в этаноле. Очень
69
легко растворим в хлороформе, трудно и медленно - в растительных маслах.
Фармакологическое действие. Регулирует обмен кальция и фосфора в организме.
Применение. Назначают при гипопаратиреоидизме, псевдогипопаратиреоидизме и
других заболеваниях, сопровождающихся нарушением фосфорно-кальциевого об-
мена, в том числе тетании, спазмофилии, гипокальциемических судорогах, аллерги-
ческих кожных реакциях и др. Принимают внутрь в виде 0,1% раствора в масле по
20-30 капель 3 раза в день независимо от приема пищи с небольшим количеством
жидкости.
Побочные явления. Нарушение пищеварения. Гиперкальциемия, тошнота, рвота,
понос, отсутствие аппетита, бледность, головные боли, сердцебиение, жажда, нару-
шение функции почек, склероз ткани сердца, легких или почек.
Противопоказания. Повышенное содержание кальция в крови, передозировка пре-
паратов витамина D.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте при температуре не
выше +5°С.
Готовая лекарственная форма:
Раствор дигидротахистерола в масле 0,1% во флаконах по 10 мл
ДИГОКСИН (Digoxin)
Синонимы: диланацин, ланикор
Гликозид, содержащийся в листьях наперстянки шерстистой (Digitalis lanata
Ehrh):
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок. Практически нерас-
творим в воде и эфире, очень мало растворим в этаноле и хлороформе, легко рас-
творим в пиридине.
Фармакологическое действие. Сердечный гликозид, обладает высокой кардиото-
нической активностью, оказывает сильное систолическое действие, замедляет сер-
дечный ритм, меньше кумулирует, чем дигитоксин. Вызывает диуретический эф-
фект. Один грамм прапарата содержит 4000 КЕД или 1950-2600 ГЕД.
Применение. Назначают при хронической недостаточности кровообращения I-III
степени, пароксизмальной мерцательной аритмии, трепетании предсердий и супра-
вентрикулярной тахикардии. Принимают внутрь 0,00025 г от 4-5 до 1-3 раз в сутки
или внутривенно (1-2 мл 0,025% раствора) медленно в 10-20 мл раствора глюкозы
или изотонического раствора натрия хлорида.
Побочные явления. Нарушения сердечного ритма, брадикардия, экстрасистолия,
тампонада сердца, антриовентрикулярная блокада, бигеминия, тошнота, рвота, ано-
рексия, нарушение зрения, слабость (осложнения бывают реже, чем у дигитоксина и
быстро проходят после отмены препарата).
Противопоказания. Острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, бради-
кардия, острый ревмокардит, интоксикация сердечными гликозидами, митральный
стеноз, желудочковая стенокардия, экстрасистолия, гипокалиемия, гипомагниемия,
70
гипотиреоз, легочное сердце, миокардит.
Условия хранения. Список А. В защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Раствор дигоксина по 0,025% в ампулах по 1 мл для инъекций
Таблетки дигоксина по 0,00025 г
Таблетки дигоксина по 0,0001 г для детей
Раствор дигоксина по 50 мкг/мл для приема внутрь
ДИЗОПИРАМИД (Disopyramidum)
Синонимы: ритмилен, ритмодан
Производное фенилпропиламина:
4-диизопропиламино-2-фенил-2-(2-пиридил)-бутирамида фосфат
Описание и растворимость. Белый порошок без запаха. Растворим в воде (1 :
200), этаноле (1 : 10), хлороформе и эфире (1:5).
Фармакологическое действие. Антиаритмическое средство, подобное по действию
хинидину. Уменьшает частоту сердечных сокращений, несколько снижает систоли-
ческое артериальное давление.
Применение. Используют при предсердных и желудочковых экстрасистолиях, при
суправентрикулярной тахикардии. Назначают внутрь по 0,1 г, в тяжелых случаях по
0,2 г 3-4 раза в день. Поддерживающая доза 0,1 г 3-4 раза в день. Иногда на первый
прием назначают «ударную» дозу - 0,3 г, а затем подбирают оптимальную. Внутри-
венно по 0,001-0,002 г/кг массы тела.
Побочные явления. Аллергические реакции, головная боль, головокружение, су-
хость во рту, диспепсия, иногда затруднение мочеиспускания и задержка мочи, на-
рушение аккомодации. Возможны угнетение сократимости миокарда, снижение ар-
териального давления, усиление аритмий.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату, нарушение выде-
лительной функции почек, предсердно-желудочковая блокада, выраженная бради-
кардия, кардиогенный шок, выраженная сердечная недостаточность.
Условия хранения. Список Б. В обычных условиях.
Готовые лекарственные формы:
Ритмилен в капсулах (или в таблетках) по 0,1 г
Раствор ритмилена 1% в ампулах по 5 мл для инъекций
ДИКЛОФЕНАК-НАТРИЙ (Diclofenac sodium)
Синонимы: вольтарен, ортофен, наклофен
Производное фенилуксусной кислоты:
71
Cl
ONa
натриевая соль 2-[(2,6-дихлорфенил)-амино]-фенилуксусной кислоты
Описание и растворимость. Кристаллический порошок белого цвета. Трудно рас-
творим в воде. Растворим в органических растворителях.
Фармакологическое действие. Противовоспалительное средство. Обладает также
анальгезирующим, антиагрегационным, десенсибилизирующим и жаропонижающим
действием.
Применение. Назначают при остром ревматизме, ревматоидном и других артритах,
а также артрозах, острых скелетно-мышечных расстройствах, невралгии, миалгии.
Применяют внутрь в виде таблеток по 0,025-0,05 г 3 раза в день, глотая таблетку
целиком во время или после еды. Курс лечения 1-4 месяца. Таблетки ретард назна-
чают по одной 1 раз в сутки (0,1 г). При острых состояниях вводят 0,075 г внутримы-
шечно, а затем переходят на прием таблеток. Гель и мазь наносят тонким слоем при
воспалительных заболеваниях суставов.
Побочные явления. Тошнота, отрыжка, рвота, понос, боль и тяжесть в желудке, го-
ловокружение, головная боль, кожная сыпь, повышение артериального давления,
эрозивно-язвенные поражения, кровотечения и перфорации желудочно-кишечного
тракта, возбуждение, бессонница, раздражительность, слабость, отеки, анемия, лей-
копения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, нарушение функции печени и почек, шум
в ушах.
Противопоказания. Гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной киш-
ки в стадии обострения, «аспириновая астма», нарушения кроветворения неясной
этиологии, беременность (первые 3 месяца), детский возраст (до 5 лет). С осторож-
ностью назначают при гипертонической болезни, аллергиях, желудочно-кишечных
заболеваниях.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной
температуре.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки ортофена по 0,025 г, покрытые оболочкой
Таблетки вольтарен-ретард 100 по 0,1 г
Суппозитории вольтарена по 0,05
Диклофенак натрия в ампулах 2,5% по 3 мл
Вольтарен-эмульгель (1% гель) и мазь для наружного применения
ДИЛТИАЗЕМА ГИДРОХЛОРИД (Diltiazem hydrochloride)
Синонимы: дилазем, кардил.
Производное бензотиазепина:
72
О-цис-3-ацетокси-2,3-дигидро-5-[2-(диметиламино)-этил]-2-(2-метоксифенил)-1,5-
бензотиазепин-4(5Н)-она гидрохлорид
Фармакологическое действие. Антагонист ионов кальция, коронарорасширяющее
средство. Обладает гипотензивным и антиаритмическим действием. Сходен по дей-
ствию с верапамилом. Уменьшает агрегацию тромбоцитов.
Применение. Применяют при различных формах стенокардии, гипертонии, надже-
лудочковой аритмии, ишемической болезни сердца внутрь по 1-2 таблетке или кап-
суле в день (до 0,18-0,3 г в сутки) перед едой. Таблетки глотают не разжевывая и
запивая небольшим количеством воды. Несовместим с хинидином и сердечными
гликозидами.
Побочные явления. (Отмечаются у 2-4% больных). Зуд, кожная сыпь, отеки, чувст-
во усталости, головокружение, головная боль, гиперемия лица, тошнота и другие на-
рушения со стороны желудочно-кишечного тракта, гипотония, брадикардия (при
пульсе менее 50 ударов в минуту нельзя увеличивать дозу).
Противопоказания. Декомпенсированная сердечная недостаточность, гипотония,
кардиогенный шок, синдром слабости синусового узла, нарушение AV проводимости,
брадикардия, беременность, лактация, детский возраст. При острых нарушениях
функции печени и почек, а также в старческом возрасте, дозы уменьшают.
Условия хранения. Список Б. При температуре 15-25°С, в сухом, защищенном от
света месте.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки дилтиазема гидрохлорида 0,03 и 0,06 г
Капсулы дилтиазема гидрохлорида по 0,09; 0,12 и 0,18 г
ДИНОПРОСТ (Dinoprost)
Синонимы: энзапрост Ф, простагландин F2o
Препарат группы простагландинов:
он
7-[3,5-диокси-2-(3-окси-1-октенил)-циклопентил]-5-гептеновая кислота
Описание и растворимость. Белый порошок. Медленно растворим в воде, раство-
рим в метаноле и очень мало - в хлороформе.
Фармакологическое действие. Оказывает выраженное стимулирующее действие
на гладкую мускулатуру матки в любые сроки беременности.
Применение. Используют в акушерской практике для возбуждения и стимуляции
родовой деятельности матки или прерывания беременности в различные сроки бе-
73
ременности (вводят внутривенно капельно 5 мг, которые разводят в 500 мл 5% рас-
твора глюкозы). Вводят интраамниально в дозе 0,04 г однократно для прерывания
беременности после 15 недель. Экстраамниально по 0,25-1,0 мг через каждые 1-2 ч
для прерывания беременности до 15 недель. Интравагинально по 0,005 г каждые 2 ч
для возбуждения и стимуляции родов.
Побочные явления. При внутривенном'введении - флебиты, лихорадка. При перо-
ральном - тошнота, рвота, понос, бронхоспазм, тахикардия, колебания артериально-
го давления, потливость, абдоминальные боли, аллергические реакции.
Противопоказания. Выраженные сердечно-сосудистые заболевания, бронхиальная
астма, наличие рубцов в матке, анатомически и клинически узкий таз, глаукома, эпи-
лепсия, заболевания печени, почек, крови, язвенный колит.
Готовая лекарственная форма:
Энзапрост Ф в ампулах по 0,005 г
ДИНОПРОСТОН (Dinoproston)
Синонимы: простагландин Е2, цервипрост
Препарат группы простагландинов, по химическому строению и действию схо-
ден с динопростом:
О
°н он
7-[3-окси-2-(3-окси-1-октенил)-5-оксоциклопентил]-5-гептеновая кислота
Фармакологическое действие. Оказывает выраженное стимулирующее действие
на гладкую мускулатуру матки.
Применение. Для возбуждения и стимуляции родовой деятельности. Назначают
внутрь вначале 0,5 мг, затем каждый час по 0,5-1,0 мг (максимальная доза 1,5 мг) до
нормализации родовой деятельности вплоть до момента родоразрешения. Внутри-
венно (капельно) вводят с той же целью раствор, содержащий 1,5 мкг в 1 мл изото-
нического раствора натрия хлорида со скоростью, соответствующей 0,25 мкг/мин.
Для прерывания беременности внутривенно вводят раствор, содержащий 5 мкг в 1
мл, со скоростью 2,5 мкг/мин в течение 30 мин, затем дозу уменьшают или увеличи-
вают в зависимости от эффекта.
Побочные явления. Такие же как у динопроста.
Противопоказания. Такие же каку динопроста.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки динопростона по 0,5 мг
Раствор динопростона в ампулах по 0,005
ДИСОЛЬ (Solutio «Disolum»)
Готовая лекарственная форма. Раствор, содержащий в 1 л воды для инъекций на-
трия хлорида 6,0г, натрия ацетата 2,0 г. Представляет собой бесцветный прозрач-
ный раствор слабощелочной реакции. Аналогичные свойства, фармакологическое
действие и применение имеют другие комбинированные препараты, содержащие в 1
74
л воды для инъекций натрия хлорид и другие соли: трисоль (натрия хлорида 5,0 г,
калия хлорида 1,0 г, натрия гидрокарбоната 1,0 г); ацесоль (натрия хлорида 5,0 г,
калия хлорида 1,0 г, натрия ацетата 2,0 г); хлосоль (натрия хлорида 4,75 г, калия
хлорида 1,5 г, натрия ацетата 3,6 г); квартасоль (натрия хлорида 4,75 г, калия хло-
рида 1,5 г, натрия гидрокарбоната 1,0 г, натрия ацетата 2,6 г). Все препараты выпус-
кают во флаконах по 100, 200 и 400 мл.
Фармакологическое действие. Все эти препараты оказывают гемодинамическое
действие, уменьшают гиповолемию, препятствуют сгущению крови и развитию ме-
таболического ацидоза, улучшают капиллярное кровообращение, улучшают функ-
цию сердца и почек, усиливают диурез, оказывают дезинтоксикационное действие.
Применение. При обезвоживании и интоксикации организма, вызванных различны-
ми заболеваниями (холера, острая дизентерия, пищевая токсикоинфекция и др ).
Вводят растворы внутривенно (струйно или капельно) в количествах, необходимых
для восстановления объема жидкости, потерянной с испражнениями, рвотными мас-
сами, мочой, потом. Через каждые 6 часов устанавливают баланс между введенной
и потерянной жидкостью. Обычно начинают со струйного введения, затем переходят
на капельное. Вводят по 40-120 капель в 1 мин предварительно подогретый до 36-
38’С раствор.
Побочные явления и противопоказания. Не установлены, но при введении трисо-
ля, ацесоля, хлосоля, квартасоля (содержащих соли калия) необходимо учитывать
возможность развития гиперкалиемии.
Условия хранения. При комнатной температуре.
ДИСТИГМИНА БРОМИД (Distigmine bromide)
Синоним:убретид
Синтетическое бисчетвертичное аммониевое соединение, производное 1-
метилпиридина:
2Вг"
З-окси-1-метилпиридиний гексаметилен-бис-(М-метилкарбамата) дибромид
Описание и растворимость. Белый порошок растворимый в воде.
Фармакологическое действие. Ингибитор холинэстеразы длительного действия
(парасимпатикомиметическое средство). Препятствует быстрой инактивации аце-
тилхолина, длительно повышая тонус гладкой и поперечно-полосатой мускулатуры.
Применение. Применяют для лечения и профилактики послеоперационной атонии
кишечника, мочеточников и мочевого пузыря, гипотонии мочевого пузыря, гипотони-
ческого хронического запора, заворота кишок, недержания мочи (после операции
или лекарственной терапии), миастении, периферических параличей после полио-
миелита, дифтерии и травм. Назначают внутримышечно по 1 мл 0,05% раствора
(один раз в сутки). Внутрь по 0,5 мг в день, затем при необходимости дозу повышают
до 2 таблеток в день или уменьшают до 1 таблетки в 2-3 дня. Принимают натощак за
30 мин до завтрака. Курс лечения до 27 дней.
Побочные явления. Брадикардия, желудочно-кишечные спазмы, понос, тошнота,
потоотделение, склонность к судорогам.
75
Противопоказания. Судорожные состояния кишечника, желчных и мочевых путей,
острый инфаркт миокарда, эпилепсия, бронхиальная астма, сильная ваготония, ги-
перчувствительность к препарату, аллергия на бром, язва желудка, кишечная непро-
ходимость, паркинсонизм.
Условия хранения. Список А. В защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки убретида 0,0005 г
Раствор дистигмина бромида 0,05% и 0,1% в ампулах по 1 мл
ДИСУЛЬФИРАМ (Disulfiramum)
Синонимы: антабус, тетурам
Производное тиурама:
н5с2ч 2с2н5
N—п—S S—п—N4
HjC;/ g 2 с2н5
тетраэтилтиурам дисульфид
Описание и растворимость. Белый со слабым желтовато-зеленоватым оттенком
кристаллический порошок. Трудно растворим в этаноле, практически нерастворим в
воде.
Фармакологическое действие. Средство для лечения алкоголизма. Увеличивает
за счет блокады алкогольдегидрогеназы концентрацию ацетальдегида в крови, что
вызывает отрицательную реакцию на алкоголь.
Применение. Назначают для лечения хронического алкоголизма внутрь по 0,25-0,5 г
в сутки ежедневно, затем дозу снижают до 0,15-0,1 г в сутки. Курс лечения 2-3 года.
Имплантация радотера (эспераля) производится в соответствии со специальной ин-
струкцией в условиях стационара.
Побочные явления. Аллергические реакции, кожнея сыпь, тошнота, рвота, сонли-
вость, головная боль, слабость, вялость, повышенная утомляемость, гипотензия,
галлюцинации, импотенция, коллапс. При частом назначении алкогольно-
тетурамовых проб возможно появление гепатитов, гастритов, обострение невритов,
осложнений функций желудочно-кишечного тракта, деятельности сердечно-
сосудистой системы. Редко - острые психозы.
Противопоказания. Тяжелые психические, соматические и эндокринные заболева-
ния, ранее перенесенные тетурамовые психозы, травматическая болезнь, туберку-
лез, полиневриты, невриты слухового и глазного нерва, глаукома, склероз сосудов
мозга и сердца, декомпенсация сердечной деятельности, язвенная болезнь желудка
и двенадцатиперстной кишки, заболевания печени, почек, легких, возраст старше 60
лет.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки тетурама по 0,15 и 0,25 г
Таблетки «Эспераль» («Радотер»), содержащие по 0,1 г тетурама, запаянные в ам-
пулы и предназначенные для вшивания в подкожную клетчатку (пролонгированная
лекарственная форма тетурама)
ДОБУТАМИН (Dobutamiqum)
Синоним: добутрекс
Относится к катехоламинам, близок по химической структуре к дофамину:
76
но
(±)[4-(2-п-оксифенил)-1-метилпропил]-3,4-диоксифенилэтиламин
Применяют в виде основания и гидрохлорида
Фармакологическое действие. Кардиотоническое средство. Избирательный сти-
мулятор Ртадренорецепторов миокарда. Оказывает сильное инотропное влияние на
мышцу сердца, улучшает кровообращение, особенно при шоковых состояниях.
Применение. Применяют при острой сердечной недостаточности (в частности при
кардиогенном шоке) и некоторых случаях хронической сердечной недостаточности
(при декомпенсации сердечной деятельности), а также после операций на сердце.
Препарат растворяют в воде для инъекций или в 5% растворе глюкозы и вводят
внутривенно (капельно) 2,5-10 (до 40) мкг/кг массы тела в мин. Дозы индивидуализи-
руют в зависимости от тяжести состояния больного.
Побочные явления. Возможна тахикардия, экстрасистолия, повышение артериаль-
ного давления, а также боли за грудиной, головная боль, тошнота, одышка, аллерги-
ческие реакции.
Противопоказания. Гиперчувствительность к препарату, беременность, детский
возраст, идиопатический, гипертрофический субаортальный стеноз.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте, при температуре ниже
25°С.
Готовые лекарственные формы:
Лиофилизированный порошок добутамина по 0,25 г во флаконах для приготовления
инъекционного раствора
Раствор добутамина 5% в ампулах по 5 мл (концентрат для вливаний)
ДОКСЕПИН (Doxepin)
Синоним: синекван
Производное дибензоксепина:
11-(3-диметиламинопропилиден)ди-бенз[Ь,е]оксепина гидрохлорид
Фармакологическое действие. Транквилизатор, проявляет успокаивающее и анти-
депрессивное действие, купирует ощущение страха, улучшает настроение. Выра-
женного снотворного действия не проявляет.
Применение. Применяют при состояниях напряжения и беспокойства, связанных с
депрессией, страхом, при неврозах внутренних органов. В качестве исходной дозы
назначают по 0,075-0,15 г в сутки, в более тяжелых случаях до 0,3 г, в более легких
0,025-0,05 г в сутки. Курс лечения 2-3 недели (до достижения оптимального антиде-
прессивного эффекта). Внутримышечно в тяжелых случаях вводят по 0,025 г 3 раза
в день, но не более 0,3 г в сутки. Заканчивают лечение постепенным уменьшением
77
дозировки.
Побочные явления. Нарушения остроты зрения, сонливость, сухость во рту, запо-
ры, задержка мочи. Иногда тошнота, рвота, диспепсия, нарушения вкуса, понос и от-
сутствие аппетита.
Противопоказания. Гиперчувствительность к препарату и производным дибензок-
сепина. Нельзя сочетать с назначением ингибиторов МАО. Не назначать больным со
склонностью к задержке мочи, детям до 12 лет, в период беременности и лактации,
при глаукоме. Следует соблюдать осторожность при назначении больным пожилого
возраста, а также злоупотребляющим алкоголем, водителям транспорта, при рабо-
те, требующей внимания и быстрой реакции.
Условия хранения. В прохладном, сухом, защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Капсулы доксепина гидрохлорида по 0,01; 0,025; 0,05 г
Раствор доксепина в ампулах по 2 мл (0,05 г), содержащий в 1 мл 0,025 г доксепина
и 0,0625 г натрия хлорида
ДОКСИЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД (Doxycyclini hydrochloridum)
Синоним:вибрамицин
Полусинтетическое производное тетрациклина:
6-дезокси-5-окситетрациклина гидрохлорид
Описание и растворимость. Желтый кристаллический порошок. Медленно раство-
рим в воде (1:3).
Фармакологическое действие. Антибиотик с широким спектром антимикробного
действия. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрица-
тельных микроорганизмов, риккетсий, микоплазм, некоторых простейших и др.
Применение. Назначают для лечения острого и хронического бронхита, сепсиса,
пневмонии, плеврита, отита, гонореи, фурункулеза, абсцессов, флегмон, инфекций
кожи, мягких тканей, мочевых путей и пищеварительной системы, при холере, туля-
ремии, бруцеллезе, хламидиозе, риккетсиозе, лептоспирозе, подостром септическом
эндокардите, инфицированных ожогах и ранах, послеоперационных осложнениях
вирусной инфекции. Принимают внутрь после еды, в первый день 0,2 г (по 0,1 г 2
раза), затем по 0,1 г в сутки (иногда до 0,2 г) в течение 7-10 дней. Запивают большим
количеством воды. Курс лечения 5 дней. Внутривенно (капельно) вводят 0,1-0,2 г в
5% растворе глюкозы при тяжелых формах заболеваний. Сироп используют в дет-
ской практике (0,05 г в одной чайной ложке).
Побочные явления. Аллергические реакции, желудочно-кишечные расстройства
(раздражение слизистой оболочки, тошнота, рвота, понос и др.), дисбактериоз, су-
перинфекция дрожжеподобными грибами.
Противопоказания. Беременность и лактация, повышенная чувствительность к ан-
тибиотикам тетрациклинового ряда. Нельзя назначать детям до 8 лет.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнатной
температуре.
78
Готовые лекарственные формы:
Доксициклина гидрохлорид по 0,05, 0,1 и 0,2 г в капсулах
Таблетки доксициклина гидрохлорида по 0,1 г, покрытые оболочкой
Доксициклина гидрохлорид в виде лиофилизированного порошка в ампулах по 0,1 г
для инъекций
Вибрамицин в виде взвеси (сиропа) по 0,01 г в 1 мл
ДОКСОРУБИЦИНА ГИДРОХЛОРИД (Doxorubicin hydrochloride)
Синонимы: адриамицин, адриабластин
Антибиотик, выделенный из культуры Streptomyces peucetius (var. Caesius):
О он о
Описание и растворимость. Красный порошок или масса. Гигроскопичен. Раство-
рим в воде с образованием прозрачных растворов, мало растворим в метаноле,
практически нерастворим в этаноле и хлороформе.
Фармакологическое действие. Противоопухолевый (противолейкозный) антибио-
тик из группы антрациклинов, сходен по химической структуре и спектру действия с
рубомицином. Ингибирует синтез ДНК.
Применение. Назначают при лимфо- и ретикулосаркомах, лимфогранулематозе,
острых лейкозах, злокачественных заболеваниях молочной железы, легкого, мочево-
го пузыря, щитовидной железы, раке шейки матки и эндометрия, раке головы, шеи,
яичка, нейробластоме, миеломной болезни. Вводят только внутривенно в виде гид-
рохлорида по схеме, чаще всего по 0,03 г/м2 ежедневно 3 дня подряд или через день
3-4 раза с повторением курса через 4-7 дней. Общая доза - не более 0,55 г/м2. Вво-
дят с предосторожностью (некроз).
Побочные явления. Сердечная недостаточность (кардиотоксическое действие), со-
провождаемая болью в области сердца, аритмией, лейко- и тромбоцитопенией, ане-
мией; тошнота, рвота, понос, стоматит, головная боль, лихорадка, кожная сыпь,
конъюнктивит, анафилаксия, окрашивание мочи в красный цвет, аллергические ре-
акции.
Противопоказания. Болезни печени, почек, угнетение лейкопоэза, тромбоцитопе-
ния, анемия, миокардит, инфаркт миокарда, аритмии, сердечная недостаточность.
При попадании под кожу вызывает флебиты.
Условия хранения. Список А. В сухом защищенном от света месте при температуре
не выше +5°С.
Готовая лекарственная форма:
Адриамицин (доксорубицина гидрохлорид) по 0,01 и 0,05 г во флаконах для инъек-
ций
ДРОПЕРИДОЛ (Droperidolum)
Производное фторбензоилпропилпиридина:
79
1-[3-(п-фторбензоил)-пропил]-4-(2-оксо-1 -бензимидазолинил)-1,2,5,6-
тетрагидропиридин ;
Описание и растворимость. Желтовато-кремовый кристаллический порошок. На
воздухе и свету желтеет. Практически нерастворим в воде, мало - в этаноле.
Фармакологическое действие. Нейролептическое средство из группы бутирофено-
нов. Оказывает быстрое, сильное, но непродолжительное действие. Обладает седа-
тивным, противошоковым и противорвотным эффектом.
Применение. В психиатрии - при остром состоянии возбуждения, галлюцинациях,
для купирования приступов психозов (алкогольного, послеоперационного, эпилеп-
тиформного и др ). В анестезиологии - в сочетании с другими анестезирующими и
анальгетическими средствами, а также для лечения шока, тяжелых форм стенокар-
дии, инфаркта миокарда. Вводят вместе с фентанилом и атропином при подготовке
больных к наркозу внутримышечно по 1-4 мл 0,25% раствора дроперидола или внут-
ривенно по 2-5 мл. Эффект проявляется через 2-5 мин и длится в течение 2-3 часов.
Побочные явления. Экстрапирамидные нарушения, артериальная гипертензия, уг-
нетение дыхания. Необходимо тщательно контролировать состояние дыхания и кро-
вообращения в процессе проведения операции.
Противопоказания. Экстрапирамидные нарушения, атеросклероз, гипертензия,
длительно леченная гипотензивными средствами, нарушение проводимости сердеч-
ной мышцы, беременность (поздние сроки), ранний детский возраст (менее трех
лет).
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температу-
ре от 0 до +5°С.
Готовая лекарственная форма:
Раствор дроперидола 0,25% в ампулах по 5 мл для инъекций
ЖЕЛЕЗА ЗАКИСНОГО СУЛЬФАТ. ЖЕЛЕЗА (II) СУЛЬФАТ (Ferrosi sulfas)
FeSO4.7H2O
Описание и растворимость. Призматические прозрачные кристаллы голубовато-
зеленого цвета или кристаллический бледно-зеленый порошок. Растворим в 2,2 ч.
воды с образованием зеленоватого раствора вяжущего вкуса, слабокислой реакции.
Фармакологическое действие. Лекарственный препарат, содержащий железо.
Применение. Назначают для лечения гипохромных анемий различной этиологии,
внутрь по 0,3-0,5 г после еды 3-4 раза в день в пилюлях, капсулах. Входит в состав
железосодержащих готовых лекарственных форм, в т.ч. поливитаминных драже.
Побочные явления. Тошнота, рвота, диспептические расстройства, анорексия, тя-
жесть в голове, бессонница, тахикардия, кожная сыпь.
Противопоказания. Гемолитическая анемия, гемосидероз, гемохроматоз.
Условия хранения. В хорошо укупоренных банках в светлом месте во избежание
перехода в железо (111) сульфат.
Готовые лекарственные формы:
Драже «Ферроплекс» (железа (II) сульфата 0,05 г, кислоты аскорбиновой 0,03 г)
Таблетки железа (II) сульфата, эквивалентные 0,05 г железа
80
ЗИДОВУДИН (Zidovudine)
Синонимы: азидотимидин, ретровир
Производное тимидина:
1-(3'-азидо-2'-дезоксирибозил)тимидин
Фармакологическое действие. Противовирусное средство, ингибирующее репли-
кацию ретровирусов, включая вирус иммунодефицита человека (ВИЧ). Имеет корот-
кий период полувыведения (около 1 часа).
Применение. Применяют в комплексной терапии СПИДа в ранние и поздние стадии
заболевания. Доза строго индивидуализируется в зависимости от состояния больно-
го. Назначают обычно по 0,2 г 6 раз в день, уточняя дозу каждые 2 месяца. Макси-
мальная суточная доза 1,5 г, поддерживающая доза - 1,0 г в день (4 или 5 приемов).
Курс лечения 7-24 недели.
Побочные явления. Сильные головные боли, головокружение, повышение темпе-
ратуры, одышка, тошнота, рвота, бессонница, боли в животе, мышцах и суставах,
сыпь, расстройства мочеиспускания. Выраженная нейтропения, лейкопения и грану-
поцитопения, парестезии, анемия, депрессия, слабость, вялость и др.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату, низкий уровень ге-
моглобина, выраженная нейтропения, беременность, кормление грудью.
Условия хранения. В защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Капсулы азидотимидина по 0,1 и 0,25 г
Раствор для инъекций азидотимидина во флаконах по 10 мл (200 мг)
Сироп азидотимидина 1% во флаконах по 500 мл
ИЗОНИАЗИД (Isoniazidum)
Синоним: тубазид
Производное изоникотиновой кислоты:
N
гидразид изоникотиновой кислоты
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок без запаха, горького
вкуса. Легко растворим в воде, трудно - в этаноле. Очень мало растворим в хлоро-
форме, практически нерастворим в эфире.
Фармакологическое действие. Обладает высокой бактериостатической активно-
стью в отношении микобактерий туберкулеза.
81
Применение. Назначают для лечения и профилактики туберкулеза различных форм
и локализации. Принимают внутрь вначале по 0,2-0,3 г 2-3 раза в день (после еды),
затем однократно 0,6-0,9 г в сутки. Внутримышечно вводят 10% раствор по 5-12 мг/кг
в сутки (2-5 мес). Внутривенно вводят 0,2% раствор (капельно) до 10-15 мг/кг. Полос-
ти и свищи промывают 1-2% раствором. Ингаляционно применяют 10% раствор по 5-
10 мг/кг в сутки (1-2 раза) ежедневно в течение 1-6 мес.
Побочные явления. Аллергические реакции, тошнота, рвота, сухость во рту, голо-
вокружение, головная боль, раздражение, нарушения сна, эйфория, парестезии, по-
линевриты, психозы, потеря памяти, мышечные подергивания, атрофия зрительного
нерва, сердцебиение, артериальная гипертензия, боли за грудиной, судороги, лихо-
радка, кожная сыпь, гепатиты, желтуха и др.
Противопоказания. Психические заболевания, эпилепсия, склонность к судорогам,
нарушение функции печени и почек, перенесенный полиомиелит, выраженный ате-
росклероз, заболевания зрительного и периферических нервов, легочно-сердечная
недостаточность 3 степени, ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертен-
зия 2 и 3 степени, бронхиальная астма, гипотиреоз, псориаз, микседема, беремен-
ность, гиперчувствительность к препарату.
Условия хранения. Список Б. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла, в
защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Раствор изониазида 10% в ампулах по 5 мл для инъекций
Таблетки изониазида по 0,1 и 0,3 г
ИМИПРАМИН (Imipraminum)
Синонимы: мелипрамин, имиэин
Производное иминодибенэила:
Ы-(3-диметиламинопропил)-иминодибензила гидрохлорид
Описание и растворимость. Белый мелкокристаллический порошок без запаха или
со слабым запахом. Легко растворим в воде и этаноле, практически нерастворим в
эфире.
Фармакологическое действие. Антидепрессант трициклической структуры с сопут-
ствующим седативным и стимулирующим эффектом. Улучшает настроение, придает
бодрость, повышает психический в общий тонус организма.
Применение. Назначают при депрессивных состояниях различной этиологии, в том
числе при психопатиях и неврозах, а также ночном недержании мочи. Принимают
внутрь (после еды), начиная с 0,025-0,05 г, постепенно дозу увеличивают до 0,1-0,15
г в сутки. Курс лечения 4-6 недель, затем дозу снижают до 0,025 г 1-4 раза в день.
При тяжелой депрессии сочетают прием внутрь и внутримышечное введение по 2 мл
1,25% раствора 1-2 раза в сутки.
Побочные явления. Аллергические реакции (эуд, кожная сыпь), сухость во рту,
тошнота, рвота, запор, задержка мочи, тахикардия, потливость, головная боль, голо-
вокружение, слабость, паралич аккомодации, парестезии, тремор конечностей, бес-
82
сонница, возбуждение, усиление бреда, эпилептические припадки, тревоги, галлю-
цинации. Понижение артериального давления, ортостатическая гипертензия, угнете-
ние кроветворной системы (лейкопения, агранулоцитоз), гинекомастии, снижение
либидо, импотенция, фотосенсибилиэация.
Противопоказания. Заболевания кроветворной системы, печени, почек, декомпен-
сация сердечно-сосудистой системы, ранний постинфарктный период, стенокардия,
пароксизмальная тахикардия, выраженный атеросклероз, туберкулез легких в актив-
ной фазе, острые инфекционные заболевания, расстройства мозгового кровообра-
щения, склонность к судорогам, шизофрения, эпилепсия, глаукома, гипертрофия
простаты, пилоростеноз, атония мочевого пузыря, беременность (первые 3 месяца),
возраст до 2 пет, гиперчувствительность к препарату.
Условия хранения. Список Б. В банках темного стекла, плотно закрытых пробками,
залитых парафином, в сухом, защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Раствор имипрамина 1,25% в ампулах по 2 мл
Драже имиэина (имипрамина) по 0,025 г
ИМОВАН (Imovan)
Синоним: эопиклон
Производное пирролопираэила:
6-(5-хлор-2-пиридинил)-6,7-дигидро-7-оксо-5Н-пирроло[3,4-Ь]пиразил-5-иловый эфир
4-метип-1-пипераэинкарбоновой кислоты
Фармакологическое действие. Седативное и снотворное средство средней про-
должительности действия. Сон наступает через 30 мин после приема и длится 6-8
часов.
Применение. При затруднении засыпания, ночном пробуждении, нарушениях сна
невротического хар'актера, при психических расстройствах и вторичных нарушениях
сна. Принимают внутрь (перед сном) по одной таблетке, реже до 2 таблеток, лицам
пожилого возраста и при нарушении функции печени по 0,5 таблетки. Курс лечения 4
недели.
Побочные явления. Горечь или металлический вкус во рту, тошнота, рвота, аллер-
гические реакции (сыпь, крапивница), желудочно-кишечные расстройства, раздражи-
тельность, подавленное настроение, при пробуждении - сонливость, головокруже-
ние, нарушения координации.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату, выраженная не-
достаточность дыхания, беременность, лактация, возраст до 15 лет. Не рекоменду-
ется принимать препарат непрерывно более 4 недель. Несовместим с алкоголем.
Условия хранения. В прохладном, сухом, защищенном отсвета месте.
Готовая лекарственная форма:
83
Таблетки имована (зопиклона) по 0,0075 г
ИНДИГОКАРМИН ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ (Indigocarminum pro injectionibus)
Производное индола:
индиго-5,5’-бис-сульфонат натрия
Описание и растворимость. Темно-синий порошок. Растворим в 100 частях воды с
образованием темно-синего раствора.
Фармакологическое действие. Диагностическое средство, позволяющее исследо-
вать выделительную функцию почек и динамическую деятельность почечных лоха-
нок. Исследование основано на способности индигокармина выделяться в неизмен-
ном виде с мочой, не нарушая функции почек.
Применение. Для проведения исследования медленно вводят внутривенно, внутри-
полостно в свищи 0,4% водный раствор до 4-5 мл. Раствор перед введением подог-
ревают до температуры тела. При необходимости вводят внутримышечно до 20 мл
того же раствора. Наблюдение за выделением ведут с помощью цитоскопа. При
нормальной функции почек после внутривенного введения моча должна окраши-
ваться в синий цвет через 2-3 мин. Затем окраска постепенно бледнеет и полностью
исчезает через 90 мин.
Условия хранения. В защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Водный 0,4% раствор индигокармина для инъекций в ампулах по 5 мл
ИНДОМЕТАЦИН (Indometacinum)
Синоним: метиндол
Производное индола:
1-(п-хлорбензоил)-5-метокси-2-метилиндол-3-уксусная кислота
Описание и растворимость. Белый или слегка желтоватый порошок без запаха или
почти без запаха. Практически нерастворим в воде. Умеренно растворим в этаноле,
хлороформе, эфире. Растворим в растворах щелочей.
Фармакологическое действие. Активное противовоспалительное средство, обла-
дает анальгезирующим, противоревматическим, жаропонижающим действием, инги-
бирует биосинтез простагландинов.
Применение. Используют в качестве активного противоревматического средства, а
также при неспецифическом инфекционном полиартрите, внесуставном ревматизме,
остеоартрозе, болезни Бехтерева, ревматоидном и подагрическом артрите, тром-
бофлебите и других заболеваниях, связанных с воспалением. Назначают внутрь по
84
0,025 г 2-3 раза в день во время еды, затем дозу увеличивают до 0,1-0,15 г в сутки.
Профилактически по 0,025 г 2 раза в день. Ректально по одному суппозиторию перед
сном. Курс лечения 2-4 месяца. Мазь применяют для втираний при полиартритах,
невритах, плекситах, радикулитах, псориазе.
Побочные явления. Головокружение, головная боль, тошнота, рвота, потеря аппе-
тита, боль в надчревной области, изъязвления в пищеводе, желудке, кишках, крово-
течения в пищеварительном тракте, токсические поражения почек, вторичная ане-
мия, гепатит, панкреатит, сонливость, депрессия, спутанность сознания, психозы,
раздражения ректальной слизистой оболочки, аллергические реакции, тромбоцито-
пении, агранулоцитоз и др.
Противопоказания. Бронхиальная астма, психические заболевания, паркинсонизм,
переломы костей, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, наруше-
ния функции печени и почек, язвы пищевода, кишок, гиперчувствительность, а также
беременность и период лактации. Для суппозиториев - проктит, геморрой. С осто-
рожностью назначают водителям транспорта.
Условия хранения. Список Б. В сухом месте.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки (капсулы) индометацина по 0,025 г
Драже индометацина по 0,025 г
Мазь индометацина 10% в тубах по 40 г
Таблетки индометацина ретард по 0,075 г
Суппозитории индометацина по 0,1 г
ИНСУЛИН (Insulinum)
Естественный гормон поджелудочной железы. Получают инсулин из поджелу-
дочных желез свиней и крупного рогатого скота или синтезируют методами генной
инженерии инсулин, соответствующий по строению инсулину человека. За одну ЕД
принимают активность 0,04082 мг кристаллического инсулина. В 1 мг инсулина для
инъекций должно быть не менее 23 ЕД, а в 1 мл 40 или 80 ЕД.
Описание. Бесцветная прозрачная жидкость.
Фармакологическое действие. Специфическое антидиабетическое средство. Сни-
жает содержание сахара в крови, уменьшает его выделение с мочой, устраняет яв-
ления диабетической комы.
Применение. Назначают для лечения диабета. Вводят подкожно или внутримышеч-
но. Дозы устанавливают индивидуально. Обычно они составляют от 10 до 30 ЕД в
день, при диабетической коме до 100 ЕД. По длительности действия препараты ин-
сулина классифицируют на препараты короткого действия (4-6 час), средней про-
должительности (8-12 час) и длительного действия (20-30 час). Применяют инсулин
короткого действия также при общем истощении, тиреотоксикозе, фурункулезе, хро-
ническом гепатите, циррозе печени, в психиатрической практике для лечения неко-
торых форм шизофрении (вызывают гипогликемическую кому).
Побочные явления. Симптомы гипогликемии (слабость, головная боль, сонливость,
тошнота, потливость, нервозность), в тяжелых случаях - потеря сознания, судороги,
ослабление сердечной деятельности. Возможны аллергические реакции в виде кра-
пивницы, появляющейся при введении больших доз инсулина. Обычно при повтор-
ных введениях аллергическая реакция проходит.
Противопоказания. Заболевания печени (цирроз, острый гепатит, гемолитическая
желтуха), панкреатит, нефрит, амилоидоз почек, почечно-каменная болезнь, язвен-
ная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, декомпенсированные пороки
сердца. С осторожностью - при сердечной недостаточности и нарушениях мозгового
кровообращения.
85
Условия хранения. Список Б. В герметически (под обкатку) укупоренных флаконах
по 5-10 мл при температуре от +1 до +10°С, замораживание не допускается. •
Готовые лекарственные формы:
Препараты короткого действия ло 40 или 100 ЕД в 1 мл):
Раствор инсулина человека для инъекций во флаконах
Моноинсулин МК-свиной высокоочищенный во флаконах для инъекций
Актрапид НМ - человеческий инсулин
Актрапид - свиной инсулин
Препараты средней продолжительности действия (по 40 ЕД в 1 мл):
Инсулин-семилонг СМК
Изофан-инсулин НМ - генно-инженерный, идентичный инсулину человека
Илетин I ленте и илетин НПХ - суспензия свиного инсулина
Препараты длительного действия (по 40 ЕД в 1 мл):
Суспензия инсулина человека
Монотард МС, НМ, «Ультратард» - суспензия цинк-инсулина кристаллического
Инсулин-ленте GPP - суспензия говяжьего цинк-инсулина
Инсулин-ультраленте - суспензия кристаллического бычьего инсулина
Инсулин человеческий в пенфилах:
Хоморап 100 (Нотогар 100) - выпускают во флаконах-пенфилах, содержащих по
1,5 мл (150 ЕД) человеческого инсулина (100 ЕД/1 мл) для шприц-ручки. Хоморап -
нейтральный раствор быстродействующего человеческого монокомпонентного инсу-
лина, полученного методом генной инженерии из культуры дрожжевой клетки. Саха-
роснижающее действие наступает через 30 мин после введения и продолжается до
8 час. Не вызывает инсулинрезистентности, липодистрофии и аллергических реак-
ций. Показан при инсулинозависимом сахарном диабете, особенно при усиленной
инсулинотерапии, а также детям и при хирургических вмешательствах, в период бе-
ременности. Вводят только подкожно, три или более раз в сутки за 30 мин до еды с
использованием шприц-ручки «Пливапен». Дозы и частота инъекций устанавлива-
ются индивидуально.
Хомофан 100 (Homophan 100) - выпускают во флаконах-пенфилах, содержащих по
1,5 мл (150 ЕД) человеческого инсулина (100 ЕД/1 мл) для шприц-ручки. Хомофан
представляет собой нейтральную суспензию пролонгированного действия человече-
ского монокомпонентного инсулина. Эффект начинается через 1,5 часа и длится
около 24 часов. Показан при инсулиноэависимом сахарном диабете. Доза и частота
введения устанавливается индивидуально. Вводят подкожно 1-2 раза в день с ис-
пользованием шприц-ручки.
Хранят хоморап 100 и хомофан 100 по списку Б при температуре от +2 до
+8°С, не допуская замораживания. Флакон, находящийся в употреблении внутри
шприц-ручки и запасной флакон, хранят при комнатной температуре (до 25°С), в за-
щищенном от света месте в течение не более 1 месяца.
ИНТЕРФЕРОН (Interferonum)
Низкомолекулярный специфический белок, получаемый из лейкоцитов чело-
века методом биоинженерии.
Описание и растворимость. Пористый порошок серовато-розоватого цвета, иногда
с коричневым оттенком. Растворим в воде. Раствор красного цвета с опалесценци-
ей.
Фармакологическое действие. Противовирусное и противопараэитарное средство
Действие обусловлено иммуномодулирующим эффектом.
Применение. Используют для профилактики и лечения гриппа, других респиратор-
ных заболеваний (ОРВИ). Для профилактики используют местно, растворяют содер-
86
жимое ампул водой (до черты - 2 мл) и закапывают свежеприготовленный раствор
по 5 капель в каждую ноздрю 2 раза в сутки. Для лечения - ингаляционно 2 раза в
сутки (содержимое 3 ампул растворяют в 10 мл воды) или закапывают в нос 5 раз в
сутки через 1-2 ч в течение 2-3 дней. Особенно эффективен на ранних стадиях за-
болеваний.
Побочные явления. Не установлены.
Противопоказания. Не установлены.
Условия хранения. В защищенном от света месте при температуре от +4 до +10°С.
Раствор на холоду - в течение 1-2 суток.
Готовая лекарственная форма:
Интерферон лиофилизированный в ампулах по 2 мл
ИНТРОН A (Intron А)
Рекомбинантный интерферон альфа-2в, полученный методом генной инжене-
рии.
Фармакологическое действие. Противовирусное, иммуномодулирующее и проти-
воопухолевое средство.
Применение. Применяют при онкологических заболеваниях (множественной мие-
ломе, саркоме Калоши, волосато-клеточном лейкозе и др ), синдроме приобретенно-
го иммунодефицита (СПИД), хроническом гепатите А и Б. Вводят подкожно или
внутривенно 3 раза в неделю (через день) в зависимости от характера заболевания
от 2 млн. до 30-50 млн. ME на 1 м2 поверхности тела. Растворы готовят непосредст-
венно перед введением.
Побочные явления. Повышение температуры тела, головокружение, тошнота, диа-
рея, миалгия. При курсовом лечении возможны стоматит, нарушения функции пече-
ни, тромбоцитопения, гранулоцитопения.
Противопоказания. Гиперчувствительность к интерферону альфа-2в, лактация, при
беременности только по жизненным показаниям. С осторожностью назначают детям.
Условия хранения. При температуре от +2 до +8°С.
Готовая лекарственная форма:
Лиофилизированный порошок интрона А во флаконах по 1, 5, 10, 30 млн ME
ИНФУЗАМИН (Infusaminum)
Получают методом глубокого кислотного гидролиза белков крови человека с
добавлением синтетических аминокислот. В 1 л раствора содержится аминокислот
45 г, в том числе L-иэолейцина 2,0 г и L-триптофана 0,5 г, а также ионы натрия, ка-
лия, хлорид-ионы, D -сорбит.
Описание. Прозрачная жидкость желтого цвета со специфическим запахом.
Фармакологическое действие. Средство для парентерального питания, воспол-
няющее дефицит аминокислот при белковой недостаточности.
Применение. Применяют при заболеваниях, сопровождающихся недостатком белка
в организме. Вводят внутривенно (капельно) по 90-150 мл в час, со скоростью 30-50
капель в мин, доза от 10 до 25 мл, а для детей 25-50 мл раствора на 1 кг массы тела
в день.
Побочные явления. Аллергические реакции.
Противопоказания. Нарушение мозгового кровообращения, острая сердечно-
сосудистая, легочная и почечная недостаточность.
Условия хранения. В защищенном от света месте при температуре 10-25°С. Допус-
кается наличие незначительной "дымки" на дне бутылки
Готовая лекарственная форма:
87
Раствор для инфузий в бутылках по 100, 450 и 500 мл
ИОГЕКСОЛ (lohexol)
Синоним: омнипак
Трииодпроизводное соединение с содержанием 46,4% иода:
М,М’-бис(2,3-дигидроксипропил)-5-[М-(2,3-дигидроксипропил)ацетамидо] 2,4,6-
трииодизофталамид
Фармакологическое действие. Рентгеноконтрастное средство. Относится к числу
неионных соединений и поэтому отличается низкой осмомолярностью (не повышает
осмотическое давление при введении в кровь) в отличие от "ионных" рентгенокон-
трастных средств.
Применение. Применяют для проведения рентгенографических исследований у
взрослых и детей. В зависимости от показаний вводят внутрь, в кровеносные сосу-
ды, в полости и в субарахноидальные пространства. Внутрь - при исследовании же-
лудочно-кишечного тракта, внутрисосудистое введение применяют при урографии,
ангиографии, флебографии, субарахноидально - при миелографии и томографии; в
полости - для артрографии, панкреактографии. Дозы находятся в зависимости от по-
казаний и возраста больного.
Побочные явления. При введении в кровеносные сосуды боли в области сердца,
ощущение жара, тошнота, рвота, головная боль, кожные реакции (зуд, жжение). При
миелографии также боли в спине, шее, конечностях.
Противопоказания. Беременность, тиреотоксикоз, тяжелые нарушения функции пе-
чени и почек, склонность к аллергическим реакциям, некоторые инфекции.
Условия хранения. В защищенном от света месте при комнатной температуре.
Готовая лекарственная форма:
Иогексол во флаконах по 10 или 15, 20, 50 и 100 мл с содержанием иода 180, 240,
300 и 350 мг в 1 мл (соответственно иогексола 388, 518, 647 и 755 мг)
ИОД (lodum)
h
Описание и растворимость. Серовато-черные с металлическим блеском пластинки
или сростки кристаллов характерного запаха. Летуч при комнатной температуре.
Очень мало растворим в воде (1 : 5000), растворим в этаноле (1 : 10), эфире, в вод-
ных растворах иодидов. Растворим в хлороформе с образованием растворов фио-
летового цвета.
Фармакологическое действие. Антимикробное и раздражающее средство. При
приеме внутрь активно влияет на обмен веществ, усиливает процессы диссимиля-
ции, участвует в синтезе тироксина, оказывает воздействие на функцию щитовидной
железы.
88
Применение. Используют наружно в виде 5 и 10%, а также 1 и 2% спиртового рас-
творов, раствора Люголя, как антисептическое, раздражающее, отвлекающее сред-
ство. Внутрь до 0,02 г (5-50 капель) на прием после еды с молоком 2-3 раза в день
при атеросклерозе, отравлениях ртутью и свинцом, хронических воспалительных
процессах дыхательных путей, при гипертиреозе, эндемическом зобе в виде табле-
ток «Микроиод», при третичном сифилисе.
Побочные явления. При длительном применении возможны явления иодизма (на-
сморк, крапивница, лихорадка, дерматит, кожная сыпь, желтуха, лимфаденопатия,
гематурия, удушье и др ).
Противопоказания. Для приема внутрь: идиосинкразия или повышенная чувстви-
тельность к иоду, туберкулез легких, фурункулез, угревые сыпи, нефриты, хрониче-
ская пиодермия, геморрагический диатез, крапивница, беременность.
Условия хранения. Список Б. В стеклянных банках с притертыми пробками в про-
хладном, защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Раствор Люголя (иода 1 ч., калия иодида 2 ч., воды 17 ч.)
Раствор Люголя с глицерином (иода 1 ч., калия иодида 2 ч., глицерина 94 ч., воды 3
ч.)
Раствор иода спиртовой 5% во флаконах по 10 мл
Раствор иода спиртовой 5% в ампулах с оплеткой по 1 мл
Раствор иода спиртовой 1 и 2% во флаконах по 10 мл
Таблетки «Микроиод» (иода 0,0005 г, калия иодида 0,005 г, порошка корневищ и
корня валерианы 0,05 г)
ИОДИНОЛ (lodinolum)
Продукт присоединения иода к поливиниловому спирту.
Готовая лекарственная форма. Представляет собой 1% водный раствор, содер-
жащий 0,1% иода, 0,3% калия иодида и 0,9% поливинилового спирта. Выпускают во
флаконах по 100 мл.
Описание. Прозрачная жидкость темно-синего цвета с характерным запахом. При
взбалтывании пенится. Разлагается под действием щелочи.
Фармакологическое действие. Антисептическое средство пролонгированного дей-
ствия (за счет поливинилового спирта). Оказывает на ткани меньшее раздражающее
действие, чем растворы иода.
Применение. Используют наружно 1% водный раствор для промывания при хрони-
ческом тонзиллите (4-5 промываний через 2-3 дня), закапывают при гнойных отитах
(2-4 недели), орошают полости носа и глотки при атрофических ринитах (2-3 меся-
ца), накладывают повязки при трофических язвах, гнойных ранах, ожогах (1-2 раза в
сутки).
Побочные явления. Возможны явления иодизма (см. иод).
Противопоказания. Индивидуальная повышенная чувствительность к препаратам
иода.
Условия хранения. В защищенном от света месте при температуре не ниже 0°С.
ИОФЕНДИЛАТ (lofendylate)
Синоним: этиотраст
Производное ундекановой кислоты:
89
этиловый эфир 10-(п-иодфенил)-ундекановой кислоты
Описание и растворимость. Прозрачная бесцветная или светло-жеЛтого цвета
вязкая жидкость. Практически нерастворима в воде, очень легко - в этаноле.
Фармакологическое действие. Рентгеноконтрастное средство, используется для
диагностики изменений спинного мозга, его оболочек и корешков (миелография) и
лимфатической системы (лимфография).
Применение. Для миелографии вводят эндолюмбально в поясничной области или в
затылочную цистерну в дозе 1,5-3-6-Э мл. Для лимфографии - в периферический
лимфатический сосуд ноги или руки в дозе 0,15 мл/кг. Общее количество не должно
превышать 7 мл в сосуды верхней конечности и 15 мл - нижней. Накануне устанав-
ливают чувствительность больного к иоду.
Побочные явления. Аллергические реакции. Тошнота, рвота, повышение темпера-
туры, головокружение, головная боль, боль в позвоночнике или по ходу лимфатиче-
ских путей, понижение артериального давления. При передозировке возможны
арахноидиты, судорожные припадки, пневмония, отек легких, легочные инфаркты,
легочно-сердечная недостаточность, коллапс, тромбоз сосудов мозга.
Противопоказания. Идиосинкразия к препаратам иода, острые воспалительные
процессы в головном и спинном мозге, наличие крови или билирубина в спинномоз-
говой жидкости, тяжелые повреждения паренхимы печени, почек, миокарда, гипер-
тиреоз, открытая форма туберкулеза, множественная миелома, сердечно-
сосудистая и легочная недостаточность, гипертоническая болезнь III стадии, шок,
коллапс, кахексия, общее тяжелое состояние больного.
Условия хранения. В защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Этиотраст в ампулах по 3 мл для инъекций
ИПРАТРОПИУМА БРОМИД (Ipratropium bromide)
Синоним: атровент
Бромметилат четвертичного производного атропина, содержащего при атоме
азота тропанового гетероцикла изопропильный радикал (сходен с тровентолом):
Вг
Фармакологическое действие. Средство для профилактики и лечения хронической
одышки. Угнетает блуждающий нерв, вызывающий бронхоспазм.
Применение. Используют при хроническом обструктивном бронхите, при бронхи-
альной астме легкой и средней тяжести, других формах астмы (сердечной, инфек-
ционной, длительной). Назначают профилактически по 1-2 дозы аэрозоля 3 раза в
90
день. При угрожающей одышке добавляют еще 2-3 дозы. После вдыхания эффект
наступает через 3-5 мин и сохраняется, если интервал между ингаляциями состав-
ляет 4 ч.
Побочные явления. Возможна сухость во рту. При попадании в глаза может вы-
звать легкие обратимые нарушения аккомодации.
Противопоказания. Беременность (первые 3 месяца) - только при жизненных пока-
заниях.
Условия хранения. В сухом прохладном месте.
Готовая лекарственная форма:
Аэрозоль, содержащий в одной дозе 0,02 мг ипратропиум-бромида. Выпускают в
баллонах по 15 мл, содержащих 300 разовых доз
ИТРАКОНАЗОЛ (Itraconazole)
Синонимы: орунгап, споранокс
Производное триазола:
О
Фармакологическое действие. Противогрибковый препарат широкого спектра дей-
ствия. Высоко активен при лечении офтальмомикозов, вызванных дерматофитами,
дрожжевыми и плесневыми грибками.
Применение. Назначают при онихомикозе, вульвовагинальном кандидозе, микозах
кожи полости рта и глаз, системных микозах, отрубевидном лишае, грибковом кера-
тите. Применяют внутрь по 0,1-0,2 г один раз в сутки, после еды. При системных ми-
козах 1-2 раза в сутки. Курс лечения 2-12 мес (в зависимости от возбудителя).
Побочные явления. Дисменорея, гипокалиемия, отеки, диспепсия, боли в животе,
запор, головная боль, головокружение, зуд, крапивница, ангионевротический отек,
сыпь, алопеция, повышение уровня трансаминаз в плазме крови, гепатит, перифе-
рические нейропатии.
Противопоказания. Гиперчувствительность к препарату, беременность и кормле-
ние грудью. С осторожностью назначают при повышенном уровне трансаминаз, а
также больным с циррозом печени и нарушениями функции почек.
Условия хранения. В прохладном, сухом, защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Капсулы итраконазола по 0,1 г
ИФОСФАМИД (Iphosphamidum)
Синоним: голоксан
Производное бис-(2-хлорэтила):
Ы-3-бис-(2-хлорэтил)-тетрагидро-2Н-1,3,2-оксазафосфорин-2-амино-2-оксид
91
Фармакологическое действие. Цитостатическое (противоопухолевое) алкилирую-
щее средство.
Применение. Применяют при опухолевых заболеваниях. Вводят внутривенно в об-
щей дозе 0,25-0,3 г/кг массы тела за 5 дней. Затем суточную дозу снижают до 0,02-
0,03 г/кг массы тела. Курс лечения 10 дней.
Побочные явления. Лейкоцитоз, цистит, выпадение волос, тошнота, рвота.
Противопоказания. Нарушения функции печени и почек, первый триместр бере-
менности, повышенная чувствительность к препарату.
Условия хранения. Хранят при температуре ниже 25°С.
Готовая лекарственная форма:
Порошок ифосфамида для приготовления инъекционного раствора во флаконах по
0,2; 0,5; 1,0 и 2,0 г
КАЛИЯ ИОДИД (Kalii iodidum)
KI
Описание и растворимость. Бесцветные или белые кубические кристаллы или бе-
лый мелкокристаллический порошок без запаха, солено-горького вкуса, гигроскопи-
чен. Очень легко растворим в воде (1:0,75), легко - в этаноле (1:12), глицерине
(1:2,5).
Фармакологическое действие. Антисептическое и муколитическое средство. Вос-
полняет недостаток иода ₽ организме. Оказывает профилактическое действие при
воздействии радиации.
Применение. Назначают при гипертиреозе, эндемическом зобе, воспалительных
заболеваниях дыхательных путей, глазных заболеваниях (грибковых поражениях
коньюнктивы и роговицы), бронхиальной астме. Принимают внутрь в растворах по
0,3-1,0 г 3-4 раза в день после еды (запивают молоком или киселем). Препарат об-
ладает способностью предупреждать накопление радиоактивного иода в щитовид-
ной железе и защищать ее от действия радиации в дозе 0,125 г 1 раз в день до ис-
чезновения угрозы. Для профилактики эндемического зоба назначают внутрь по 0,04
г 1 раз в неделю. В эндемических районах добавляют 1-2,5 г на 100 кг поваренной
соли. Наружно применяют в сочетании с иодом. В офтальмологии - в качестве рас-
сасывающего средства в виде 3% раствора.
Побочные явления. Возможны явления иодизма (насморк, крапивница, отек Квин-
ке), а при приеме внутрь - неприятные ощущения в подложечной области.
Противопоказания. Нефрит, нефроз, туберкулез легких, фурункулез, угревая сыпь,
пиодермия, геморрагический диатез, крапивница, повышенная чувствительность к
иоду, беременность (за исключением случаев угрозы поступления в организм ра-
диоактивных изотопов).
Условия хранения. Порошок хранят в хорошо укупоренных банках оранжевого
стекла, раствор (глазные капли) - в защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки калия иодида по 0,125, 0,25, и 0,5 г
Таблетки «Антиструмин» (содержат по 0,001 г калия иодида)
Раствор калия иодида 3% во флаконах по 200 мл
Глазные капли калия иодида 3% во флаконах по 10 мл
92
КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТ (Kalii permanganas)
KMnO4
Описание и растворимость. Темно- или красно-фиолетовые кристаллы или мелко-
кристаллический порошок с металлическим блеском. Растворим в воде (1:18), легко
растворим в кипящей воде.
Фармакологическое действие. Антисептическое средство Является сильным
окислителем.
Применение. Используют наружно в виде 0,1-0,5% водных растворов для промыва-
ния ран, в виде 0,01-0,1% растворов - для полоскания рта и горла; 2-5% растворы
применяют для смазываний язв и ожогов, 0,02-0,1% растворы - для спринцеваний и
промываний в гинекологической и урологической практике, а также для промывания
желудка при отравлениях фосфором, алкалоидами (неэффективен при отравлении
кокаином, атропином и барбитуратами).
Побочные явления. Высокие концентрации могут вызвать раздражение тканей.
Противопоказания. Не установлены.
Условия хранения. В хорошо укупоренных банках или в запаянных жестянках и в
мелкой упаковке (для индивидуального применения). При смешении с органически-
ми (уголь, сахар, танин) и легко окисляющимися веществами может произойти
взрыв.
КАЛИЯ ХЛОРИД (Kalii chloridum)
KCI
Описание и растворимость. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический
порошок, без запаха, соленого вкуса, растворим в воде (1:3), практически нераство-
рим в этаноле.
Фармакологическое действие. Лекарственный препарат, содержащий ион калия -
основной внеклеточный ион, регулирующий функцию сердечной мышцы, сокраще-
ние скелетных мышц, проведение нервных импульсов и другие функции организма.
Применение. Назначают при гипокалиемии, нарушениях сердечного ритма (мерца-
тельная аритмия, пароксизмальная тахикардия), интоксикация после введения сер-
дечных гликозидов и диуретиков, для восстановления уровня иона калия в организ-
ме. Принимают внутрь по 1,0 г после еды 4-5-7 раз в день в виде 10% раствора.
Таблетки предварительно измельчают и растворяют в воде. Внутривенно - капельно
(осторожно) до 2,5 г (в 500 мл 5% раствора глюкозы).
Побочные явления. При приеме внутрь - тошнота, рвота, диарея, при внутривен-
ном введении - парестезии, увеличение числа экстрасистол.
Противопоказания. Болезни почек с нарушением выделительной функции, полная
блокада сердца, недостаточность надпочечников. С осторожностью назначают при
нарушениях атриовентрикулярной проводимости.
Условия хранения. В сухом месте, в хорошо укупоренной таре.
Готовые лекарственные формы:
Раствор калия хлорида 4% в ампулах по 20 мл для инъекций
Раствор калия хлорида 10% для приема внутрь
Таблетки калия хлорида по 0,5 и 1,0 г
КАЛЬЦИЯ ГЛЮКОНАТ (Calcii gluconas)
Кальциевая соль глюконовой кислоты.
Описание и растворимость. Белый зернистый или кристаллический порошок без
запаха и вкуса. Медленно растворим в холодной воде (1:50), легко - в кипящей (1:5),
93
практически нерастворим в этаноле и эфире.
Фармакологическое действие. Аналогичное кальция хлориду.
Применение. Сходен по действию с кальция хлоридом, но оказывает меньшее раз-
дражающее действие. Принимают внутрь по 1,0-3,0 г 2-3 раза в день перед едой.
Внутримышечно и внутривенно (медленно) по 5-10 мл 10% раствора ежедневно.
Раствор перед введением согревают до температуры тела.
Побочные явления. Тошнота, рвота, понос. При внутримышечном введении - бра-
дикардия, инфильтраты и некрозы у ослабленных больных.
Противопоказания. Тромбофлебиты, тромбоз, атеросклероз, склонность к тромбо-
образованию, гиперкальциемия. Внутримышечно не рекомендуется вводить детям.
Условия хранения. В прохладном, сухом, защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Раствор кальция глюконата 10% в ампулах по 10 мл для инъекций
Таблетки кальция глюконата по 0,25 и 0,5 г
Раствор кальция глюконата 5% с фруктовым сиропом (для приема внутрь детям)
КАЛЬЦИЯ ФОЛИНАТ (Calcii folinas)
Кальциевая соль кислоты фолиевой.
Синоним: лейковарин
Описание. Лиофилизированная пористая масса светло-желтого цвета.
Фармакологическое действие. Антагонизм с метотрексатом. Стимулирует эритро-
поэз, участвует в синтезе серина, метионина, нуклеиновых кислот, пуринов, пирими-
динов. Восполняет дефицит кислоты фолиевой.
Применение. Применяют при терапии с метотрексатом, в случаях осложнений с ме-
тотрексатом (как его антидот), а также в комплексной терапии колоноректального ра-
ка в комбинации с 5-фторурацилом. Вводят внутримышечно или внутривенно
(струйно) по 0,06-0,12 г или внутрь по 1 капсуле в первые 2-4 часа после инфузии
метотрексата. Доза кальция фолината зависит от количества введенного метотрек-
сата. Курс лечения 5 дней, повторяют с интервалом в 4 недели.
Побочные явления. Диспептические расстройства, крайне редко аллергическая не-
переносимость.
Противопоказания. Аллергические реакции, недостаточность витамина В12, перни-
циозная анемия.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте при температуре не
выше 25°С, инъекционные лекарственные формы при 2-4°С.
Готовые лекарственные формы:
Капсулы кальция фолината 0,015 г
Таблетки кальция фолината 0,015 г
Раствор кальция фолината для инъекций 0,3 и 1% в ампулах по 1, 3 и 10 мл
КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД (Calcii chloridum)
CaCI2«6H2O
Описание и растворимость. Бесцветные кристаллы без запаха, горько-соленого
вкуса. Очень гигроскопичен. На воздухе расплывается. Очень легко растворим в во-
де (4:1) с сильным охлаждением раствора. Водные растворы имеют pH 5,5-7,0. Легко
растворим в этаноле.
Фармакологическое действие. Восполняет дефицит ионов кальция, оказывает ан-
тиаллергическое, противовоспалительное действие. Ионы кальция осуществляют в
организме процесс передачи нервных импульсов, сокращение мышцы сердца, ске-
94
летных и гладких мышц, формирование костной ткани, участвуют в процессе свер-
тывания крови, нормальной функции других органов и систем.
Применение. Назначают при повышенном выделении кальция из организма, аллер-
гических заболеваниях, при недостаточной функции паращитовидных желез, для
уменьшения проницаемости сосудов, при кожных заболеваниях (зуд, экзема, псори-
аз), как кровоостанавливающее средство, при заболеваниях печени и почек. Прини-
мают внутрь в виде 5-10% растаора по столовой ложке 2-3 раза в день после еды
или вводят внутривенно по 5-15 мл 10% раствора. Нельзя вводить подкожно и внут-
римышечно (сильное раздражение и некроз тканей).
Побочные явления. Тошнота, рвота, изжога, боли в подложечной области - при
приеме внутрь. Чувство жара во рту, распространяющееся по всему телу, фибрил-
ляция желудочков сердца, брадикардия - при внутривенном введении.
Противопоказания. Повышенное содержание кальция в крови (гиперфункция па-
ращитовидных желез), склонность к тромбозам, тромбофлебиты, атеросклероз.
Условия хранения. Порошок - в небольших хорошо укупоренных стеклянных бан-
ках с пробкой, залитой парафином, в сухом месте.
Готовые лекарственные формы:
Раствор кальция хлорида 10% в ампулах по 5 и 10 мл для инъекций
Растворы кальция хлорида 5 и 10% для приема внутрь
КАНАМИЦИНА МОНОСУЛЬФАТ (Kanamycini monosulfas)
Антибиотик, продуцируемый лучистым грибом (Streptomyces kanamyceticus) и други-
ми родственными микроорганизмами:
О-3-амино-3-дезокси-а-О-глюкопиранозил-(1->6)-О-[6-амино-6-дезокси-а-О-
глюкопиранозил)-(1->4)]-2-дезокси-О-стрептамина моносульфат
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок без запаха и вкуса.
Легко растворим в воде, практически нерастворим в этаноле. Устойчив в растворах
щелочей.
Фармакологическое действие. Антибиотик группы аминогликозидов широкого
спектра действия. Угнетает большинство грамположительных и грамотрицательных
микроорганизмов, микобактерий туберкулеза, устойчивых к другим препаратам ан-
тибиотиков.
Применение. Канамицина моносульфат используют для приема внутрь в таблетках
95
по 0,5-0,75 г для лечения кишечных инфекций (дизентерия, энтероколиты и др), а
также для санации кишечника перед операциями на желудочно-кишечном тракте (по
1,0 г каждые 4 ч, до 6,0 г в сутки). Курс лечения 7-10 дней.
Побочные явления. Аллергические реакции, тошнота, рвота, понос, неврит слухо-
вого нерва, нарушения функции почек (микрогематурия, альбуминурия).
Противопоказания. Поражение слухового нерва, нарушение функции почек и пече-
ни, непроходимость кишечника, беременность, гиперчувствительность к препарату.
Нельзя сочетать с приемом стрептомицина, мономицина, неомицина, гентамицина,
флоримицина (во избежание потенцирования ото- и нефротоксических реакций).
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнатной
температуре.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки канамицина моносульфата по 0,125 и 0,25 г
КАНАМИЦИНА СУЛЬФАТ (Kanamycini sulfas)
Описание и растворимость. Порошок или пористая масса белого цвета. Очень
легко растворим в воде.
Фармакологическое действие. Идентичен по действию канамицина моносульфату
Применение. Назначают при туберкулезе, инфекционных заболеваниях (легких, по-
чек), гнойных осложнениях после операций, в том числе местно (губка асептическая)
и в офтальмологической практике (пленки глазные). В отличие от канамицина моно-
сульфата применяют для парентерального введения (внутримышечно, внутривенно
капельно) и в полости по 0,5-1,0 г однократно, до 2,0 г в сутки, курс лечения 5-7 дней.
Применяют также для ингаляций при туберкулезе легких и инфекциях дыхательных
путей в виде водных растворов (0,5 г в 5 мл воды) 2 раза в сутки, курс лечения от 7
дней до 1 мес.
Побочные явления. См. канамицина моносульфат.
Противопоказания. См. канамицина моносульфат.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнатной
температуре.
Готовые лекарственные формы:
Канамицина сульфат во флаконах по 0,5 и 1,0 г (500000 и 1000000 ЕД) для инъекций
Губка антисептическая с канамицином
Пленки глазные с канамицином по 0,001 г
Раствор канамицина сульфата 5% в ампулах по 10 мл
КАПТОПРИЛ (Captopril)
Синоним: капотен
Синтетическое производное L-пролина:
.СООН
1-[(25)-(3-меркапто-2-метилпропионил)]-1_-пролин
Фармакологическое действие. Гипотензивное, кардио- и нефропротективное сред-
ство. Синтетический ингибитор ангиотензинконвертирующего фермента. Расширяет
периферические сосуды, уменьшает нагрузки на миокард, улучшает кровообраще-
96
ние и функции дыхания.
Применение. При гипертонической болезни применяют внутрь до еды по 0,0125-
0,05 г 2-3 раза в день и при хронической сердечной недостаточности в постинфаркт-
ный период, диабетической нефропатии в тех же дозах 3 раза в день. Начальная до-
за 0,00625 г 2-3 раза в день, максимальная суточная доза 0,15 г Препарат эффекти-
вен в случаях резистентности к другим лекарственным веществам, применяемым
для лечения этих заболеваний. Курс лечения 20-30 и более дней. При кризах воз-
можно сублингвальное применение (0,025 г).
Побочные явления. Головная боль, кашель, потеря аппетита, анемия, тахикардия,
гипотония, потеря вкуса, кожные аллергические реакции, нейтропения, протеинурия,
нефрозоподобный синдром, агранулоцитоз, ангионевротический отек, бронхоспазм.
Противопоказания. Лейкопения, тромбоцитопения, беременность, кормление гру-
дью, выраженные нарушения функции почек, гиперкалиемия, нарушения оттока кро-
ви (стеноз устья аорты). Гиперчувствительность к препарату.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не
выше 30°С.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки каптоприла по 0,025, 0,05 и 0,1 г
КАРБАМАЗЕПИН (Carbamazepinum)
Синонимы: финлепсин, стазепин, тегретол
Производное дибензазепина:
5-карбамоил-5Н-дибенз(Ь,1)азепин
Описание и растворимость. Белое кристаллическое вещество. Нерастворим в во-
де.
Фармакологическое действие. Противосудорожное, антидепрессивное, противо-
эпилептическое средство. Оказывает нормотимическое и анальгезирующее дейст-
вие при невралгии тройничного нерва.
Применение. Используют при психомоторной эпилепсии, больших припадках и их
сочетании с психомоторными проявлениями, эссенциальной невралгии тройничного
нерва, локальных формах посттравматического и постэнцефалического происхож-
дения. Назначают внутрь (во время еды), начиная с 0,1-0,2 г 1-2 раза в день (после
еды), с постепенным увеличением дозы до 0,4 г 2-3 раза в день. При невралгии
тройничного нерва -по 0,1 г 2 раза в день, затем дозу повышают (при необходимо-
сти) до 0,2 г 3-4 раза в день.
Побочные явления. Аллергические кожные реакции, дерматит, потеря аппетита,
тошнота, рвота, лихорадка, недомогание, головокружение, головная боль, сонли-
вость, атаксия, отек лица, нарушение аккомодации, гепатит, лейкопения, агрануло-
цитоз, тромбоцитопения.
Противопоказания. Бронхиальная астма, болезни сердца, печени, почек, крови, за-
болевания костного мозга, предсердно-желудочковая блокада. С осторожностью на-
значать при повышенной чувствительности к трициклическим антидепрессантам и
беременности.
Условия хранения. Список Б. В прохладном, сухом, защищенном от света месте
Готовые лекарственные формы:
97
Таблетки карбамазепина по 0,2 и 0,4 г
КАРБЕНИЦИЛЛИНА ДИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ (Carbenicillinum-dinatrium)
Полусинтетический аналог пенициллина:
ONa
динатриевая соль 6-(а-карбоксифенилацетамидо)-пенициллановой кислоты
Описание и растворимость. Порошок белого или почти белого цвета без запаха,
горького вкуса. Гигроскопичен, легко растворим в воде, медленно - в этаноле, прак-
тически нерастворим в эфире и хлороформе.
Фармакологическое действие. Обладает широким спектром антимикробной актив-
ности в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Не
действует на штаммы стафилококков, образующих пенициллиназу.
Применение. Назначают при инфекциях мочеполовых органов, мочевыводящих и
желчевыводящих путей, инфекционно-воспалительных заболеваниях кожи и мягких
тканей, абсцессах мозга, среднем отите, эндокардите, менингите, сепсисе, остео-
миелите, перитоните, пневмонии, раневых инфекциях, инфицированных ожогах и др.
Вводят внутримышечно по 4,0-8,0 г в сутки (4-6 введений). Внутривенно (капельно)
до 20-30 г в сутки. Курс лечения 10-14 дней. Перед парентеральным введением про-
водят внутрикожную пробу на индивидуальную чувствительность.
Побочные явления. Суперинфекция, зуд, крапивница, кожная сыпь, тошнота, рвота,
колит, понос, повышенная кровоточивость, нефрит, эпилептические припадки, ней-
тропения, дисбактериоз, кандидоз, гиповитаминоз. Может провоцировать аллергиче-
ские реакции, приступы бронхиальной астмы, сенной лихорадки. При внутримышеч-
ном введении возможна гиперемия, болезненность, при внутривенном - флебиты в
месте введения.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к препаратам пенициллинов,
аллергические заболевания, бронхиальная астма, экзема, повышенная кровоточи-
вость, язвенный колит, энтерит, нарушение функции почек.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте при температуре не
выше +5°С. Препарат не подлежит длительному хранению.
Готовая лекарственная форма:
Карбенициллина динатриевая соль по 1,0 г во флаконах для инъекций
КАРБОПЛАТИН (Carboplatinum)
Синонимы: параплатин, циклоплатин
Соединение платины с 1,1-циклобутандикарбоновой кислотой:
НООС. .СООН
1,1 -циклобута ндикарбоновая кислота
Фармакологическое действие. Цитостатическое (противоопухолевое) средство из
ряда платиновых производных. Является алкилирующим агентом.
Применение. Применяют при опухолях головы и шеи, яичка и яичников, раке легко-
го, шейки матки, мочевого пузыря, семиноме, меланоме, остеогенной саркоме, мел-
98
коклеточной карциноме бронхов. Вводят только внутривенно в виде кратковремен-
ных (15-60 мин) инфузий по 0,4 г/м2 поверхности тела. Следующую дозу препарата
вводят не ранее, чем через 4 недели.
Побочные явления. Анемия, лейкопения, тромбоцитопения, уменьшение содержа-
ния калия, магния, кальция, нарушение сердечного ритма и функции печени, изме-
нение вкуса, рвота, озноб, гипертермия, алопеция, дерматиты, кожная сыпь и другие
аллергические реакции.
Противопоказания. Выраженное нарушение функции почек, острые инфекционные
заболевания, тяжелая форма миелосупрессии, беременность и лактация, гиперчув-
ствительность к препаратам, содержащим платину.
Условия хранения. В прохладном, защищенном от света месте, при температуре не
выше 25°С.
Готовые лекарственные формы:
Лиофилизированный порошок карбоплатина для приготовления инъекционного рас-
твора во флаконах по 0,01; 0,025; 0,05; 0,15 и 0,45 г
Раствор карбоплатина для инъекций во флаконах по 0,05; 0,15 и 0,45 г
КВИНАКС (Quinax)
Натриевая соль прлисульфоната азотсодержащей пятичленной циклической
структуры:
• (SO3Na)„; п=2-6
дигидроазапентацена полисульфонат натрия
Описание и растворимость. Кристаллический порошок красного (пурпурного) цве-
та. Легко растворим в воде с образованием раствора темно-красного цвета.
Фармакологическое действие. Благодаря сильному сродству к компонентам рас-
творимого белка, содержащегося в хрусталике, ингибирует сульфгидрильные группы
от окисления. Оказывает профилактическое действие при прогрессирующей ката-
ракте и способствует абсорбции уже образовавшихся помутнений.
Применение. Применяют при различных формах катаракты (травматической, врож-
денной, старческой, вторичной). Закапывают по 2 капли 3-5 раз в день.
Побочные явления. Аллергические реакции.
Противопоказания. Гиперчувствительность к одному или нескольким компонентам
лекарственной формы.
Условия хранения. В прохладном, сухом, защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Глазные капли, в 1 мл которых содержится дигидроазапентацена полисульфоната
натрия 0,015 мг, нипагина 0,065 мг, нипазола 0,035 мг, тимеросала 0,002 мг (натрия
меркуротиолата) во флаконах-капельницах по 5, 15 и 35 мл
КЕТАМИН (Ketaminum)
Синонимы: кеталар, калипсол
Производное циклогексанона:
99
2-(о-хлорфенил)-2-(метиламино)-циклогексанона гидрохлорид
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок со слабым характер-
ным запахом. Легко растворим в воде, растворим в этаноле, трудно растворим в
хлороформе.
Фармакологическое действие. Наркозное (неингаляционное) и анальгезирующее
средство. Используют для вводного и основного наркоза. Оказывает быстрый и не-
продолжительный эффект.
Применение. Используют при кратковременных хирургических операциях и диагно-
стических манипуляциях, при транспортировке больных, для обработки ожоговой
поверхности, в акушерской практике (при кесаревом сечении). При введении в вену в
дозе до 2 мг/кг в виде 0,1% раствора в изотоническом растворе наркоз наступает че-
рез 1-2 мин и длится 10-15 мин, при внутримышечном введении 6 мг/кг в виде 5%
раствора эффект длится 30-40 мин. Для более длительных операций сочетают с
другими средствами ингаляционного наркоза.
Побочные явления. При быстром внутривенном введении возможна остановка ды-
хания, одышка, гипотензия, тахикардия или брадикардия, аритмия. При пробуждении
- сонливость, возбуждение и галлюцинации, судороги, иногда потеря аппетита, рво-
та, боль и покраснение в месте введения.
Противопоказания. Нарушение мозгового кровообращения, гипертензия, стенокар-
дия, сердечная недостаточность, алкоголизм, эклампсия, эпилепсия и другие судо-
рожные состояния. Все случаи, когда нежелательно и опасно повышение артери-
ального давления.
Условия хранения. Список А. В сухом, защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Раствор кетамина 5% в ампулах по 2 и 10 мл для инъекций
Раствор кетамина 1% в ампулах по 20 мл для инъекций
КЕТОРОЛ (Ketorol)
Синоним: кеторолак
Производное пирролидин-1-карбоновой кислоты, применяют в виде тромета-
миновой соли:
О
(±)-5-бензоил-2,3-дигидро-1Н-пирролидин-1-карбоновая кислота
Фармакологическое действие. Анальгезирующее средство. Проявляет также про-
тивовоспалительное и антиагрегантное действие.
Применение. Назначают при выраженном болевом синдроме различной этиологии и
локализации в том числе вследствие травм, ожогов, зубной боли, невралгии, ради-
кулитов, онкологических заболеваний, в послеоперационный период. Применяют
100
внутрь по 1-3 таблетки 4-6 раз в день, внутримышечно по 0,01-0,03 г до 6 раз в сутки
(не более 5 дней). Максимальная суточная доза 0,12 г.
Побочные явления. Сонливость, беспокойство, диспептические явления, боль в
месте инъекции, аллергические реакции.
Противопоказания. Беременность, возраст до 16 лет, острая язва, «аспириновая
астма», идиосинкразия к препарату. С осторожностью назначают при нарушении
функции печени, почек, костного мозга, эрозивно-язвенных поражениях желудочно-
кишечного тракта, застойной сердечной недостаточности. Несовместим с другими
нестероидными противовоспалительными препаратами.
Условия хранения. В прохладном, сухом, защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки кеторолака трометамина по 0,01 г
Растворы 3% кеторолака трометамина для инъекций в ампулах по 1 мл (0,03 г)
КЕТОТИФЕН (Ketotifenum)
Синоним: задитен
Производное бензоциклогептатиофена:
4,9-дигидро-4-(1-метил-4-пиперидинилиден)-10Н-бензо[4,5]циклогепта[1,2Ь]тиофен-
10-он
Фармакологическое действие. Противоаллергическое (антианафилактическое)
средство. Тормозит высвобождение гистамина и других медиаторов из тучных кле-
ток. Оказывает также седативное действие.
Применение. Используют для предупреждения приступов бронхиальной астмы, ал-
лергических бронхитов, астматических симптомов при сенной лихорадке, аллергиче-
ских ринитов и коньюнктивитов, дерматитов, острой и хронической крапивнице. На-
значают внутрь по 0,001 г 2 раза в день (утром и вечером во время еды) в виде кап-
сул, таблеток и сиропа. Дозу можно удвоить. Приступы бронхиальной астмы не ку-
пирует.
Побочные явления. Возможна сухость во рту, легкое головокружение, седативный
эффект (в начале лечения). Редко - стимуляция центральной нервной системы,
увеличение массы тела, цистит, кожные реакции.
Противопоказания. Тромбоцитопения, беременность. Нельзя назначать водителям
транспорта при амбулаторном лечении. Усиливает действие снотворных, седатив-
ных средств и алкоголя.
Условия хранения. Список Б. При температуре от +15 до +20°С.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки кетотифена по 0,001 г
Таблетки кетотифена ретард, покрытые оболочкой, по 0,002 г
Сироп, содержащий в 100 мл 0,02 г кетотифена
101
КИСЛОТА АМИНОКАПРОНОВАЯ (Acidum aminocapronicum)
О
h2n—(СН2)—
он
s-аминокапроновая кислота
Описание и растворимость. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический
порошок без запаха: Легко растворим в воде и ледяной уксусной кислоте, очень ма-
ло - в этаноле, практически нерастворим в абсолютном спирте, ацетоне.
Фармакологическое действие. Гемостатическое средство. Оказывает специфиче-
ское кровоостанавливающее действие, связанное с угнетением фибринолиза.
Применение. Используют для остановки кровотечений после хирургических вмеша-
тельств и при различных патологических состояниях связанных с повышением фиб-
ринолитической активности крови. Принимают гранулы внутрь по 2,0-3,0 г 3-5 раз в
день. Запивают сладкой водой. Курс лечения 6-8 дней. Внутривенно (капельно) в те-
чение часа вводят до 100 мл 5 % раствора. Инфузию продолжают до полной оста-
новки кровотечения, не не более 8 часов.
Побочные явления. Возможны тошнота, рвота, понос, недомогание, миоглобину-
рия, головокружение, головная боль, шум в ушах, судороги, кожная сыпь, рабдомио-
лиз, острая почечная недостаточность, субэндокардиальные кровоизлияния, конъ-
юнктивит, катар верхних дыхательных путей.
Противопоказания. Заболевания почек, сопровождающиеся нарушением выдели-
тельной функции, нарушения мозгового кровообращения, склонность к тромбозам и
эмболиям, тромбофлебиты, беременность, кровотечения из верхних мочевыводя-
щих путей неустановленной этиологии.
Условия хранения. Порошок - в хорошо укупоренных банках темного стекла, в су-
хом, прохладном месте. Флаконы стерильного раствора кислоты аминокапроновой в
изотоническом растворе натрия хлорида хранят при температуре от 0 до +20°С.
Готовые лекарственные формы:
Гранулы кислоты аминокапроновой 60 г для детей
Раствор кислоты аминокапроновой 5% по 100 мл для инъекций
КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ (Acidum ascorbinicum)
Синоним: витамин С
но—сн
I
СН2ОН
у-лактон-2,3-дегидро-1_-гупоновой кислоты
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок кислого вкуса. Легко
растворим в воде (1 : 3,5), растворим в этаноле, практически нерастворим в эфире,
бензоле, хлороформе.
Фармакологическое действие. Участвует в регулировании окислительно-
восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регене-
рации тканей, нормализации проницаемости капилляров, синтезе коллагена и сте-
роидных гормонов. Повышает устойчивость организма к инфекциям.
102
Применение. Назначают для профилактики и лечения авитаминоза и гиповитамино-
за С, при различных кровотечениях, геморрагических диатезах, инфекциях, интокси-
кациях, заболеваниях печени и желудочно-кишечного тракта, надпочечниковой не-
достаточности, при вялозаживающих ранах и язвах, переломах костей, дистрофии,
усиленной физической и умственной нагрузке, беременности и лактации. Внутрь
принимают по 0,05-0,1 г 3-5 раз в день. Парентерально, внутримышечно и внутри-
венно пе 1-3 мл 5% и 10% раствора аскорбината натрия в день в течение 2-3 не-
дель. Высшая разовая доза - 0,2 г, суточная - 0,5 г.
Побочные явления. Длительное бесконтрольное введение кислоты аскорбиновой
может привести к угнетению функции поджелудочной железы и появлению сахарно-
го диабета, поражению почек, артериальной гипертензии, угнетению синтеза глико-
гена. Повышенная чувствительность может вызвать анафилактический шок.
Противопоказания. Тромбофлебиты, тромбозы. С осторожностью назначают при
сахарном диабете и заболеваниях почек.
Условия хранения. В прохладном, сухом, защищенном от света месте, в хорошо
укупоренной таре.
Готовые лекарственные формы:
Раствор кислоты аскорбиновой 5% в ампулах по 1 и 5 мл (в сочетании с гидрокарбо-
натом натрия) для инъекций
Раствор кислоты аскорбиновой 10% в ампулах по 1, 2 и 5 мл для инъекций
Таблетки и драже кислоты аскорбиновой по 0,025 и 0,05 г для детей
Таблетки кислоты аскорбиновой по 0,1 г и глюкозы 0,87.7 г
КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ (Acidum acetylsalicylicum)
Синонимы: аспирин, микристин
О
О сн3
салициловый эфир уксусной кислоты
Описание и растворимость. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический
порошок без запаха или со слабым запахом, слабокислого вкуса. Мало растворим в
воде (растворим в горячей воде), легко - в этаноле, растворим в растворах'едких и
углекислых щелочей, в хлороформе и эфире.
Фармакологическое действие. Жаропонижающее, болеутоляющее, противовоспа-
лительное средство. Обладает также антиагрегационным действием в отношении
эритроцитов.
Применение. Назначают при ревматизме, артритах, ревматоидном полиартрите,
невралгиях, миалгиях, головных болях, мигренях внутрь по 0,25-1,0 г 3-4 раза в день
после еды. В качестве антитромбического средства назначают внутрь по 0,3-0,325 г
в день или через день для предупреждения образования тромбов, при нарушении
мозгового кровообращения, тромбозах сосудов клетчатки, тромбофлебитах.
Побочные явления. Профузное потоотделение, шум в ушах, ослабление слуха, ан-
гионевротический отек, головная боль, слабость, тошнота, анорексия, боли в эпига-
стральной области, тромбоцитопения, нарушения функции печени и почек, аллерги-
ческие реакции, раздражение слизистой желудка, анемия, ульцерогенное действие,
диспептические расстройства, желудочное кровотечение, кровоизлияния и другие
103
расстройства, сопутствующие пониженной свертываемости крови.
Противопоказания. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гаст-
риты, желудочно-кишечные кровотечения, портальная гипертензия, венозный за-
стой, аллергия на аспирин.
Условия хранения. В хорошо укупоренной таре. Во влажном воздухе постепенно
гидролизуется с образованием уксусной и салициловой кислот.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки кислоты ацетилсалициловой по 0,1 г для детей
Таблетки кислоты ацетилсалициловой по 0,25 и 0,5 г
Суппозитории кислоты ацетилсалициловой по 0,05 и 0,15 г
КИСЛОТА БОРНАЯ (Acidum boricum)
Н3ВО3
Описание и растворимость. Бесцветные, блестящие, слегка жирные на ощупь че-
шуйки или мелкий кристаллический порошок без запаха Растворим в холодной
(1:25) и легко (1:4) - в кипящей воде, растворим (1:25) в этаноле, медленно - в глице-
рине.
Фармакологическое действие. Антисептическое (противомикробное и вяжущее)
средство. При местном применении (мазь) оказывает антипедикулезное действие.
Применение. Используют наружно в виде 2-4% водных растворов для полоскания
полости рта и зева, для промывания глаз при конъюнктивитах. Пользуются примоч-
ками при дерматитах, мокнущей экземе. При заболеваниях кожи и опрелостях ис-
пользуют 5-10% мази и присыпки; при остром и хроническом отите - 0,5-3% спирто-
вые растворы.
Побочные явления. При длительном применении на обширных пораженных по-
верхностях может вызвать острые и хронические токсические реакции: тошноту,
рвоту, понос, кожную сыпь, снижение температуры тела, головную боль, спутанность
сознания, судороги, олигурию, поражение почек, шок, коллапс. В последние годы
выявлена возможность кумуляции кислоты борной в органах и тканях.
Противопоказания. Не следует назначать для промывания закрытых полостей, а
также больным с нарушениями функции почек, аллергией на препарат, беременным,
новорожденным.
Условия хранения. В хорошо укупоренной таре.
Готовые лекарственные формы:
Линимент борно-цинковый
Мазь борная 5%
Раствор кислоты борной 10% в глицерине
Раствор кислоты борной спиртовой 0,5; 1; 2; 3 и 5%
КИСЛОТА ВАЛЬПРОЕВАЯ (Acidum valproicum)
Синоним: конвулекс, ацедипрол, депакин
2-пропилвалериановая кислота
Описание и растворимость. Мало растворима в воде, очень легко - в органических
растворителях. Натриевая соль легко растворима в воде.
Фармакологическое действие. Противоэпилептическое средство широкого спектра
действия. Кислота вальпроевая и ее соли (натриевая, магниевая) составляют новую
104
группу противосудорожных средств, оказывающих успокаивающее действие на пси-
хическое состояние и настроение больных.
Применение. Используют при любых видах припадков, различных формах эпилеп-
сии, расстройствах поведения, фебрильных судорогах, нервных тиках, фокальных
пароксизмах, сумеречных атаках. Назначают внутрь во время еды, начиная с 15
мг/кг в сутки, затем повышают до 30 мг/кг (в 2-3 приема). Поддерживающая доза 0,9-
1,2 г в сутки. Принимают в течение месяца и более в виде таблеток, капсул или си-
ропа.
Побочные явления. Возможна тошнота, рвота, диарея, боли в желудке, анорексия,
сонливость, кратковременная анемия, лейкопения, тромбоцитопения, общее угнете-
ние и усталость. Нарушение сознания, аменорея, дисменорея, увеличение массы
тела. В редких случаях наблюдается выпадение волос.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату, недопустимость
приема алкоголя, нарушение функции печени и поджелудочной железы, геморраги-
ческий диатез, первый триместр беременности.
Условия хранения. В прохладном, сухом, защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Капсулы (таблетки) конвулекса (кислоты вальпроевой) по 0,15 г
Сироп (содержащий в 1 мл 0,05 г натрия вальпроата) по 100 мл
Таблетки натриевой соли кислоты вальпроевой по 0,2 и 0,5 г с кишечным покрытием
КИСЛОТА ИОПАНОЕВАЯ (Acidum iopanoicum)
Синонимы: иопагност, холевид
а-этил-Р-(3-амино-2,4,6-трииодфенил)-пропионовая кислота
Описание и растворимость. Порошок кремового цвета с легким характерным запа-
хом. Темнеет под влиянием света. Практически нерастворим в воде, растворим в
этаноле.
Фармакологическое действие. Рентгеноконтрастное (пероральное) средство.
Применение. Используют для исследования желчных путей и желчного пузыря.
Принимают внутрь 1,5-3,0 г на ночь. Через 12-14 ч натощак делают рентгеновский
снимок, при необходимости через 3 ч - второй снимок.
Побочные явления. Тошнота, понос, дизурические расстройства.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к препаратам иода, гипертире-
оз, сердечно-сосудистая недостаточность, уремия, острый гастроэнтерит, желтуха.
Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки кислоты иопаноевой по 0,5 г
105
КИСЛОТА ЛИПОЕВАЯ (Acidum lipoicum)
О
сн2-сн2-сн-сн2-сн2-сн2-сн2-\
S-----S он
6,8-дитиооктановая кислота
Описание и растворимость. Кристаллический порошок светло-желтого цвета, горь-
коватого вкуса, со специфическим запахом. Практически нерастворим в воде, легко
растворим в этаноле и хлороформе.
Фармакологическое действие. Липотропное и гепатопротекторное средство, уча-
ствует в регулировании углеводного и липидного обмена, влияет на обмен холесте-
рина, улучшает функцию печени, проявляет детоксицирующее действие при инток-
сикациях.
Применение. Назначают для профилактики и лечения коронарного атеросклероза,
нарушения зрительных функций, интоксикаций, заболеваний печени (гепатит, цир-
роз, болезнь Боткина), диабетического полиневрита. Принимают внутрь по 0,025-
0,05 г 2-3 раза в день после еды в течение 20-30 дней. Парентерально вводят 1-2-4
мл 0,5% раствора.
Побочные явления. Аллергические дерматозы, тошнота, понос, боли в подложеч-
ной области и другие диспептические реакции.
Противопоказания. Холецистит, язвенная болезнь, гиперацидный гастрит, индиви-
дуальная непереносимость препарата, склонность к аллергическим реакциям.
Условия хранения. При комнатной температуре в сухом, защищенном от света
месте.
Готовые лекарственные формы:
Раствор кислоты липоевой 0,5% в ампулах по 2 мл для инъекций
Таблетки кислоты липоевой 0,012 и 0,025 г, покрытые оболочкой
КИСЛОТА НАЛИДИКСОВАЯ (Acidum nalidixicum)
Синонимы: невиграмон, неграм
Производное нафтиридина:
О О
Н3С N N
С2Н5
1-этил-7-метил-4-он-1,8-нафтиридина-З-карбоновая кислота
Описание и растворимость. Кристаллический порошок светло-желтого цвета. Не-
растворим в воде. Обладает слабыми кислотными свойствами.
Фармакологическое действие. Антибактериальное средство бактериостатического
и бактерицидного действия. Эффективно при инфекциях, вызванных грамотрица-
тельными бактериями, кишечной, дизентерийной и брюшнотифозной палочками и
др., в том числе устойчивыми к сульфаниламидам и антибиотикам.
Применение. При острых и хронических инфекциях мочевых путей (цистит, пиелит,
пиелонефрит), а также энтероколитах, холециститах, воспалении среднего уха и
других заболеваниях, вызванных сальмонеллами, палочкой Шига, полирезистент-
ными колибактериями. Назначают внутрь по 0,5 г, а при более тяжелых инфекциях
по 1 г 4 раза в день. Курс лечения 7 дней.
Побочные явления. Возможны тошнота, рвота, понос, головная боль, головокруже-
106
ние, холестатический гепатит, различные аллергические реакции, фотодерматозы,
нарушения зрения и цветовосприятия, диплопия, судороги, повышение внутриче-
репного давления, тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия.
Противопоказания. Нарушение функции печени и почек, угнетение дыхательного
центра, атеросклероз сосудов головного мозга. Нельзя назначать женщинам в пер-
вый триместр беременности и при лактации, детям до 2 лет.
Условия хранения. Список Б.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки невиграмона по 0,5 г
Капсулы невиграмона по 0,5 г
КИСЛОТА НИКОТИНОВАЯ (Acidum nicotinicum)
Синоним:витамин РР
о
N
пиридинкарбоновая-3 кислота
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок без запаха слабоки-
слого вкуса. Трудно растворим в холодной воде, мало растворим в этаноле, очень
мало - в эфире.
Фармакологическое действие. Противопеллагрическое и вазодилатирующее сред-
ство. Кислота никотиновая является простатической группой ферментов кодегидра-
зы I и кодегидразы II, переносящих водород и осуществляющих окислительно-
восстановительные процессы в организме. Она также улучшает углеводный обмен,
оказывает сосудорасширяющее действие.
Применение. Назначают как специфическое противопеллагрическое средство, а
также при заболеваниях печени, спазмах сосудов конечностей и головного мозга,
атеросклерозе, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, колитах,
энтероколитах, гастритах, незаживающих ранах и язвах, неврите лицевого нерва,
диабетической ангиопатии. Принимают внутрь 0,015-0,025 г для профилактических и
0,02-0,05-0,1 г 2-4 раза в день после еды для лечебных целей в течение 15-20 дней.
Парентерально назначают 1 % раствор натрия никотината по 1 мл 1-2 раза в день.
Курс лечения 10-15 дней.
Побочные явления. Покраснение лица и верхней половины тела, чувство прилива
крови к голове, снижение артериального давления, сердцебиение, головокружение,
боль за грудиной, жжение кожи, сыпь в виде крапивницы, парестезия, диспептиче-
ские явления. При длительном применении возможна жировая инфильтрация пече-
ни, холестатическая желтуха. При внутривенном введении - коллапс, анафилактиче-
ский шок.
Противопоказания. Индивидуальная непереносимость препарата. Следует осто-
рожно назначать больным с тяжелыми формами гипертонической болезни и атеро-
склероза.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Раствор кислоты никотиновой 1% в ампулах по 1 мл для инъекций
Таблетки кислоты никотиновой по 0,05 г
107
КИСЛОТА ФОЛИЕВАЯ (Acidum folicum)
Синоним: витамин Вс
Производное птеридина:
соон
NH—( СООН
М-{4'[(2-амино-4-окси-6-птеридил)-метил]-аминобензоил}-1_-(+)-гпутаминовая кислота
Описание и растворимость. Оранжево-желтый мелкокристаллический порошок без
запаха. Гигроскопичен. Разлагается на свету. Практически нерастворим в воде, эта-
ноле, ацетоне, бензоле, эфире, хлороформе. Легко растворим в растворах едких
щелочей, мало растворим в разведенной соляной кислоте.
Фармакологическое действие. Составная часть комплекса витаминов группы В.
Участвует в синтезе аминокислот, нуклеиновых кислот, пуриновых и пиримидиновых
оснований. Стимулирует эритропоэз совместно с витамином В12.
Применение. Назначают при дефиците фолиевой киспоть в организме, спру (тро-
пической диарее), анемиях и лейкопениях различной этиологии, при хронических га-
строэнтеритах, .туберкулезе кишечника и других заболеваниях по 0,0005-0,001 г для
профилактики и по 0,005 г для лечения в течение 20-30 дней.
Побочные явления. Аллергические реакции (бронхоспазм, эритема, лихорадка,
кожные высыпания). Не рекомендуется длительное применение фолиевой кислоты
(особенно в больших дозах), так как возможно снижение концентрации в крови вита-
мина В12.
Противопоказания. Аллергические заболевания, гиперчувствительность к препара-
ту.
Условия хранения. В сухом защищенном от света месте при комнатной температу-
ре, в хорошо укупоренной таре.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки кислоты фолиевой по 0,001 и 0,05 г
Раствор натриевой соли кислоты фолиевой для инъекций (1 мг) в ампулах по 1 мл
КЛЕМАСТИНА ФУМАРАТ (Clemastine fumarate)
Синоним: тавегил
Сходен по строению и действию с димедролом:
1-метил-2-[2-(а-метил-п-хлорбензгидрилокси)-этил]-пирролидина фумарат
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок, растворяется в воде
и органических растворителях. Водный раствор нестойкий.
Фармакологическое действие. Противогистаминное (противоаллергическое) и
противозудное средство. Более активен и действует более продолжительно, чем
димедрол. Оказывает умеренный седативный эффект. Лечебный эффект длится 8-
12 ч после приема.
108
Применение. Используют для лечения аллергических заболеваний: крапивницы,
сенной лихорадки, сывороточной болезни, зудящих дерматозов, вазомоторного на-
сморка, аллергических конъюнктивитов и др. Назначают в виде таблеток внутрь по
0,001 г (детям - сироп) 2 раза в день. Принимают до завтрака и перед сном. Суточ-
ная доза 3-4 таблетки. При анафилактическом шоке, ангионевротическое отеке, для
профилактики и лечения аллергических реакций вводят внутримышечно (внутривен-
но) по 2 мл 0,1 % раствора.
Побочные явления. Головные боли, головокружение, слабость, седативное или
стимулирующее действие на центральную нервную систему, сухость во рту, тошно-
та, боли в области желудка, запоры, кожные высыпания, очень редко после внутри-
венного введения возможны одышка, шок.
Противопоказания. Гиперчувствительность к препарату, беременность, лактация,
возраст до 1 года. Недопустимо употребление алкогольных напитков во время
приема тавегила.
Условия хранения. Список Б. В недоступном для детей месте.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки тавегила по 0,001 г
Раствор тавегила 0,1 % в ампулах по 2 мл для инъекций
Сироп тавегила (в 10 мп 0,001 г) для детей
КЛИНДАМИЦИН (Clindamycin)
Синоним:дапацин Ц
Попусинтетическое производное пинкомицина:
7-хлордезоксилинкомицин
Выпускается в виде гидрохлорида для приема внутрь и фосфата - для инъек-
ций.
Фармакологическое действие. Антибиотик, сходный по действию и антибактери-
альному спектру с группой макролидов и линкомицином. Активен в отношении грам-
положительных микроорганизмов, некоторых анаэробов и микоплазм. Стимулирует
защитные механизмы в организме.
Применение. Применяют при инфекции дыхательных путей, кожи, мягких тканей,
костей и суставов, органов брюшной полости, эндокардите и др. Назначают внутрь
по 0,15 г каждые 6 часов (при тяжелых инфекциях по 0,3-0,45 г), внутримышечно
вводят по 0,6-2,4 г в сутки (2-4 введения) и внутривенно (капельно) по 0,9-2,4 г в су-
тки (в 2-4 приема), растворяя в 25 мп растворителя.
Побочные явления. При приеме внутрь - тошнота, рвота, понос, бопи в животе, ко-
лит, возможны аллергические реакции, гипотония, нейтропения, лейкопения, тром-
боцитопения, эозинофилия, кандидозы, тромбофлебит, зуд, вагинит, нарушение
функции печени, желтуха, эзофагит. При парентеральном введении - болезнен-
ность, раздражение, инфильтраты и абсцессы.
Противопоказания. Беременность, тяжелые заболевания печени и почек, аллергия,
109
гиперчувствительность, бронхиальная астма.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнатной
температуре.
Готовые лекарственные формы:
Раствор клиндамицина фосфата для инъекций, 150 мг/мл в ампулах по 2, 4 и 6 мл
Клиндамицина гидрохлорид в капсулах по 0,15 и 0,075 г
КЛИОН-Д (Klionum D)
Готовая лекарственная форма. Таблетки вагинальные, содержащие метронидазо-
ла 0,1 г, миконазола - 0,1 г.
Фармакологическое действие. Противопротозойное (метронидазол), антибактери-
альное и противогрибковое (миконазол) средство.
Применение. Назначают при кандидозе и трихомонадозе у женщин вагинально.
Вводят на ночь глубоко во влагалище одну таблетку, смоченную водой. Курс лече-
ния 10 дней. При трихомонадозе одноаременно назначают внутрь метронидазол.
Побочные явления. Тошнота, диарея, головная боль, голоаокружение, ощущение
горечи во рту, обложенность языка, кожные аллергические реакции, жжение, зуд,
раздражение слизистой оболочки влагалища.
Противопоказания. Первый триместр беременности, гиперчувствительность к мет-
ронидазолу или миконазолу. Лечение несовместимо с приемом алкоголя.
Условия хранения. Список Б. В прохладном, сухом, защищенном от света месте.
КЛОЗАПИН (Clozapinum)
Синонимы: лепонекс, азалептин
Производное дибензодиазепина:
8-хлор-11-(4-метил-1-пиперазинил)-5Н-дибензо-[Ь,е][1,4]-диазепин
Описание и растворимость. Зеленовато-желтое кристаллическое вещество без
запаха. Практически нерастворим в эфире легко - в хлороформе, трудно - в этаноле.
Фармакологическое действие. Сильное нейролептическое (антипсихотическое)
средство, обладающее также седативным действием.
Применение. Назначают при состояниях психомоторного возбуждения (психозы),
острых и хронических формах шизофрении, галлюцинаторно-бредовых состояниях,
агрессивности, маниакальном синдроме, ухудшении настроения, расстройстве сна и
других психопатических заболеваниях. Принимают внутрь по 0,05- 0,1 г 2-3 раза в
день (независимо от времени приема пищи), затем дозу повышают до 0,2-0,4-0,6 г в
сутки. Для поддерживающей терапии - по 0,025-0,2 г в день (вечером). Внутримы-
шечно 1-2 мл 2,5% раствора перед сном.
Побочные явления. Сухость во рту, сонливость, мышечная слабость, спутанность
110
сознания, бред, ортостатическая гипотензия, тахикардия, повышение температуры
тела, нарушение аккомодации, коллаптоидные состояния. В случае возникновения
агранулоцитоза следует прием препарата немедленно прекратить.
Противопоказания. Острый алкогольный и другие интоксикационные психозы, эпи-
лепсия, заболевания сердечно-сосудистой и кроветворной системы, спазмофилия,
миастения, глаукома, атония кишок, тяжелые заболевания печени и почек, аденома
предстательной железы, беременность (первые 3 месяца). Нельзя назначать при
амбулаторном лечении водителям транспорта.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки клозапина по 0,025 и 0,1 г
Раствор клозапина (лепонекса) 2,5% а ампулах по 2 мл для инъекций
КЛОМИПРАМИНА ГИДРОХЛОРИД (Clomipramini hydrochloridum)
Синонимы: анафранил, гидифен
По химической структуре и фармакологическому действию сходен с имипрамином
(имизином):
3-хлор-5[3-(диметиламино)пропил]-10,11-дигидро-5Н-дибензо [b,f] -азепина гидро-
хлорид
Фармакологическое действие. Сильнодействующий антидепрессант. Снимает
психомоторную заторможенность, депрессию, состояние тревоги Обладает выра-
женным тимолептическим, антигистаминным и адренолитическим действием.
Применение. Применяют при депрессиях различной этиологии (эндогенных, реак-
тивных, невротических и др.), а т.ч. при глубоких, затяжных формах, а также навяз-
чивых состояниях, фобиях, хронических болевых синдромах, ночном энурезе. На-
значают внутрь по 0,025 г, повышая дозу до 0,05 г 3 раза в день (суточная доза 0,IS-
О.3 г). При тяжелых депрессиях - внутриаенно (капельно) от 0,02-0,05 г до 0,2 г.
Внутримышечно вводят 1-2 ампулы в день, затем увеличивают до 4-6 ампул в сутки.
При улучшении состояния переходят на прием внутрь, постепенно снижая дозу.
Побочные явления. Головокружение, сухость во рту, обильное потоотделение,
тремор, аритмия, нарушение аккомодации, глаукома, агранулоцитоз, бессонница,
повышение аппетита и массы тела, нарушения мочеиспускания, галлюцинации, воз-
буждение, желудочно-кишечные расстройства, атаксия, гепатит, аллергические кож-
ные реакции.
Противопоказания. Сердечно-сосудистая недостаточность, острый период инфарк-
та миокарда или нарушение его возбудимости и проводимости. Повышенная склон-
ность к судорогам, беременность, нарушение функции печени, почек, предстатель-
ной железы. Гиперчувствительность к трициклическим антидепрессантам дибенза-
зепиновой структуры.
Условия хранения. Список Б. В прохладном защищенном от света месте, недоступ-
ном детям.
Готовые лекарственные формы:
111
Капсулы и таблетки анафранила 0,01, 0,025 и 0,05 г
Раствор анафранила 1,25% в ампулах по 2 мл для инъекций
КЛОМИФЕНЦИТРАТ (Clomiphencitras)
Синонимы: кломид, клостильбегит
Производное трифенилэтилена:
С2Н5
1-хлор-2-п-(2-диэтиламиноэтокси)-фенил-1,2-дифенилэтилена цитрат
Описание и растворимость. Белый или белый со слегка кремоватым оттенком кри-
сталлический порошок, очень мало растворим в воде, мало растворим в этаноле.
Фармакологическое действие. Антиэстрогенное средство. При малом содержании
в организме эндогенных эстрогенов оказывает умеренный эстрогенный эффект, при
высоком их уровне - антиэстрогенное действие.
Применение. Назначают для стимулирования овуляции при дисфункции яичников и
связанным с ней бесплодием, при дисфункциональном маточном кровотечении, га-
лакторее, вторичной и постконтрацептивной аменорее и других эндокринных нару-
шениях овуляции. Принимают внутрь по 0,05 г 1 раз в день (перед сном) в течение 5
дней. Проводят 3-5 курсов (на каждый курс не более 0,5 г). При андрогенной недос-
таточности и олигоспермии у мужчин по 0,05 г 1-2 раза в день в течение 3-4 месяцев.
Побочные явления. Тошнота, понос, боль внизу живота, метеоризм, меноррагии,
приливы, головная боль, головокружение, аллергический дерматоз, нарушение зре-
ния, психастения, тромбоэмболия. У мужчин возможна болезненность в области яи-
чек.
Противопоказания. Органические заболевания центральной нервной системы, пе-
чени, почек, маточные кровотечения неясной этиологии, беременность, киста яични-
ков, доброкачественные или злокачественные новообразования, опухоль или угне-
тение функции гипофиза, тромбофлебиты. Нельзя назначать лри амбулаторном ле-
чении водителям транспорта.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки кломифенцитрата по 0,05 г
КЛОНАЗЕПАМ (Clonazepamum)
Синоним: антелепсин, ривотрил
Производное бензодиазепина:
112
7-нитро-2,3-дигид ро-5-(о-хлорфенил)-1 Н-1,4-бензодиазепин-2-он
Описание и растворимость. Кристаллы желтоватого цвета или светло-желтый
мелкокристаллический порошок. Запах и вкус не ощутимы. Почти нерастворим в во-
де, трудно - в этаноле и ацетоне, лучше - в хлороформе.
Фармакологическое действие. Сходен по химической структуре с другими произ-
водными бензодиазепина, в частности с нитразепамом, но наряду с транквилизи-
рующим имеет выраженное противосудорожное действие. Проявляет также анксио-
литическое и мышечнорасслабляющее действие.
Применение. Назначают в основном больным эпилепсией для лечения судорожных
состояний при психомоторных кризах, повышенном мышечном тонусе и в качестве
снотворного средства. Принимают, начиная с 0,0005 г 3 раза в сутки, внутрь по
0,001-0,002 гЗ- 4 раза в день. Суточная доза 0,004-0,008 г. Нередко эффективен при
безуспешной лекарственной терапии другими препаратами.
Побочные явления. Раздражительность, депрессия, повышенная утомляемость,
тошнота, расстройство координации движений при ходьбе (особенно в первые 2 ме-
сяца лечения).
Противопоказания. Тяжелые формы миастении, глаукома, беременность и кормле-
ние грудью. Не назначают амбулаторно водителям транспорта. Используют только
при стационарном лечении.
Условия хранения. Список Б. В обычных условиях.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки клоназепама по 0,001 г
КЛОНИДИНА ГИДРОХЛОРИД (Clonidine hydrochloride)
Синонимы: клофелин, гемитон, каталресан
Производное имидазола:
Cl
2-(2,6-дихлорфениламино)-2-имидазолина гидрохлорид
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок. Растворим в воде,
трудно - в этаноле, практически нерастворим в эфире и хлороформе.
Фармакологическое действие. Гипотензивное и вазодилатирующее средство. Дей-
ствие развивается через 1 -2 ч после приема, продолжается 6-8 ч и сопровождается
снижением сердечного выброса. Клофелин снижает внутриглазное давление.
Применение. Назначают при различных формах гипертонической болезни и для ку-
пирования гипертонических кризов внутрь по 0,075 мг, затем по 0,15-0,3 мг 2-3 раза в
день до 6-12 месяцев, парентерально (только в стационаре) - по 0,5-1,5 мл 0,01%
113
раствора. При глаукоме закапывают в глаза 0,0125-0,25-0,5% раствор 2-4 раза в
День.
Побочные явления. Слабость, усталость, сонливость, запоры, сухость во рту, сни-
жение аппетита, ортостатический коллапс. При закапывании в глаза может вызвать
брадикардию и понижение артериального давления.
Противопоказания. Кардиогенный шок, артериальная гипотензия, выраженная де-
прессия, резкие изменения сосудов мозга. В глазной практике-выраженный атеро-
склероз сосудов головного мозга, артериальная гипотония. Нельзя назначать води-
телям транспорта. Несовместим с употреблением спиртных напитков.
Условия хранения. Список А. (Таблетки и растворы - список Б.) В защищенном от
света месте.
Готовые лекарственные формы:
Раствор клофелина 0,01% в ампулах по 1 мл для инъекций
Глазные капли клофелина 0,0125, 0,25 и 0,5% в тюбиках-капельницах по 1,5 мл
Таблетки клофелина по 0,000075 и 0,00015 г
КЛОРАЗЕПАТ КАЛИЯ (Clorazepat monopotassium)
Синонимы: транксен, транекс
Комплекс производного бензодиазепина и гидроксида калия:
Фармакологическое действие. Седативное, противосудорожное, анксиолитиче-
ское, миорелаксантное средство.
Применение. Показан при психических расстройствах нервной системы, тревожных
состояниях, неврозах, вызванных тревожными состояниями, эмоциональной ла-
бильности. Применяется при тике у детей. Назначают внутрь во время еды по 0,01-
0,03 г в день, при тяжелых состояниях до 0,05 г и выше. Детям 0,5 мг/кг в день в не-
сколько приемов.
Побочные явления. Миастения, сонливость, снижение скорости реакции, антеро-
градная амнезия, чувство опьянения, парадоксальные явления (возбудимость, аг-
рессивность), кожная сыпь.
Противопоказания. Беременность, лактация, возраст до 2,5 лет, дыхательная не-
достаточность, чувствительность к препарату, взаимное усиление эффекта при
приеме с миорелаксантами. Несовместим с алкоголем. Необходима осторожность
при назначении пациентам с депрессией и миастенией, заболеваниями печени и по-
чек, закрытоугольной глаукомой, ослабленным больным.
Условия хранения. Список Б. В прохладном, сухом, защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Капсулы транксена (клоразепата) по 04005 и 0,01 г
КЛОТРИМАЗОЛ (Clotrimazolum)
Синонимы: канестен, кандид
Производное имидазола:
114
дифенил-(2-хлорфенил)-1-имидазол илметан
Описание и растворимость. Белый порошок. Практически нерастворим в воде, хо-
рошо растворим в этаноле, метаноле, ацетоне и хлороформе.
Фармакологическое действие. Противогрибковое средство широкого спектра дей-
ствия в отношении дерматофитов, бластомицетов, дрожжевых грибов. Оказывает
также антибактериальное действие в отношении стрептококков и стафилококков.
Применение. Назначают только местно при микозах кожи, вызванных указанными
грибами, при микозах стоп и ногтей вследствие вторичной инфекции, а также при
разноцветном лишае. На пораженные участки кожи наносят крем или раствор 2-3
раза в сутки и втирают. Курс лечения 3-4 недели и более. При урогенитальном кан-
дидозе и других вагинальных суперинфекциях вводят на ночь во влагалище таблет-
ку, а вульву и промежность смазывают 1% кремом. Проводят также инстилляцию 1%
раствора в уретру в течение 6 дней.
Побочные явления. Ощущение жжения и легкое раздражение, реже появление
волдырей в месте применения, аллергические реакции.
Противопоказания. Беременность (1 триместр). Аллергия к препарату.
Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте при комнатной темпера-
туре.
Готовые лекарственные формы:
Раствор клотримазола 1% во флаконах по 15 мл
Крем клотримазола 1% в тубах по 20 г
Таблетки клотримазола интравагинальные по 0,1 г
КОБАМАМИД (Cobamamidum)
Соа-[а-(5,6-диметилбензимидазолил)]СоР-аденозилкобамид
Природный фермент витамина В,2 (цианокобаламина). Отличается по химической
структуре от цианокобаламина тем, что атом кобальта соединен координационной
связью не с цианогруппой, а с р-5-дезоксиаденозильным остатком.
Описание и растворимость. Темно-красный кристаллический порошок.
Гигроскопичен. Растворим в воде, практически нерастворим в этаноле.
Фармакологическое действие. Обладает специфической активностью цианокоба-
ламина, а также анаболическим действием. В организме превращается в кобама-
мид.
Применение. Используют в качестве анаболического средства у детей, при В,2-
дефицитных анемиях, в комплексной терапии заболеваний печени, при заболевани-
ях периферической нервной системы (невралгии, травматические повреждения) и
др. Принимают внутрь по 0,0005-0,001 г 1-6 раз в день в течение 7-30 дней. Внутри-
венно и внутримышечно по 0,0005 г в сутки. Курс лечения 7-10 дней.
Побочные явления. См. цианокобаламин.
Противопоказания. См. цианокобаламин.
Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Кобамамид-лиофилизированный порошок по 0,0001, 0,0005 и 0,001 г во флаконах
115
для инъекций (в комплекте с водой для инъекций в ампулах по 2 мл)
Таблетки кобамамида по 0,0001, 0,0005 и 0,001 г (без покрытия)
Таблетки кобамамида по 0,0001, 0,0005 и 0,001 г, покрытые оболочкой (соответст-
венно, белого, розовато-коричневого и коричневого цвета)
КОЛИБАКТЕРИН СУХОЙ (Colibacterinum siccum)
Высушенная взвесь живых бактерий антагонистически активного штамма ки-
шечной палочки М-17.
Фармакологическое действие. Антидиарейное средство.
Применение. Применяют при острой дизентерии (в случае острого дисбактериоза
кишечника), затяжных и хронических формах дизентерии, колитах и энтероколитах
(в т.ч. язвенных), сопутствующих заболеваниях желудочно-кишечного тракта, нару-
шениях аэробной микрофлоры, непереносимости химиотерапевтических препаратов
и дисбактериоза, возникшего в результате длительной антибиотикотерапии. Прини-
мают внутрь по 3-6 доз 2 раза в день за 30-40 мин до еды. Курс лечения от 2 до 6
недель в зависимости от формы заболевания. При неспецифическом язвенном ко-
лите, энтероколитах и хронических колитах до 1,5-2 месяцев и более. Целесообраз-
ны повторные курсы и поддерживающие дозы (до 1/2 суточной дозы) в течение 1-1,5
месяцев. Таблетки глотают цельные или размельченные, а порошок разводят кипя-
ченой водой (1 чайная ложка на одну дозу). Запивают кипяченой или минеральной
водой (при повышенной кислотности желудочного сока).
Побочные явления. Не установлены.
Противопоказания. Не рекомендуется одновременно принимать антибиотики.
Готовые лекарственные формы:
Колибактерин сухой в ампулах по 2-3 дозы в упаковках по 10 ампул
Таблетки колибактерина сухого (1таблетка -1 доза) по 20 штук во флаконе
КОНТРИКАЛ (Contrycal)
Органопрепарат, получаемый из легких крупного рогатого скота. Содержит по-
липептиды, включающие до 53 аминокислот. Сходен по действию с пантрипином и
гордоксом, аналогичен препаратам трасилол и тзалол.
Фармакологическое действие. Антиферментный препарат. Ингибитор протеолити-
ческих ферментов. Ингибирует активность трипсина, химотрипсина, плазмина, кал-
ликреина, образуя с ними неактивные комплексы. Активность выражается в анти-
трипсиновых ЕД.
Применение. Назначают при различных формах панкреатита и других поражениях
поджелудочной железы, а также в комплексной терапии при инфаркте миокарда и
ишемической болезни сердца. Вводят внутривенно капельно по 10000-20000 ЕД, в
острых случаях и первые дни по 40000-60000 ЕД одномоментно или капельно в 300-
500 мл изотонического раствора. При острых панкреатитах до 1000000 ЕД в сутки
(капельно), затем дозу снижают до 500000 ЕД.
Побочные явления. Аллергические реакции, анафилактический шок.
Противопоказания. Тромбофлебит, заболевания, сопровождающиеся повышенной
свертываемостью крови, гиперчувствительность к препарату.
Условия хранения. В защищенном от света месте при температуре не выше +15°С
Готовая лекарственная форма:
Контрикал по 10000, 30000 и 50000 ЕД во флаконах для инъекций.
116
КОРВАЛОЛ (Corvalolum)
Готовая лекарственная форма. Содержит этилового эфира а-
бромизовалериановой кислоты 20,0 г, фенобарбитала натрия 18,26 г, масла мяты
перечной 1,4 г, 1,0 М раствора гидроксида натрия 78,62 мл, смеси (этанола - 574 мл
и воды 442 мл) до объема 1 л. По составу и действию аналогичен выпускаемому в
ГДР препарату «Валокордин». Выпускают во флаконах-капельницах по 15 мл.
Описание. Бесцветная прозрачная жидкость со специфическим ароматным запахом.
Фармакологическое действие. Наличие указанных компонентов обусловливает
седативное, сосудорасширяющее, спазмолитическое, в больших дозах легкое сно-
творное действие.
Применение. Назначают при неврозах с'повышенной раздражительностью, слабо
выраженных спазмах коронарных сосудов, в ранних стадиях гипертонической болез-
ни, бессоннице, спазмах кишечника внутрь (до еды) по 15-30 капель 2-3 раза в день,
при тахикардии и спазмах сосудов -до 40- 45 капель.
Побочные явления. Сонливость, легкое головокружение.
Противопоказания. Назначать с осторожностью при гипотензии.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света, прохладном месте (при тем-
пературе не выше +15°С).
КО-ТРИМОКСАЗОЛ (Co-Trimoxazole)
Синонимы: бисептол, бактрим, септрин
Смесь сульфаниламидного препарата сульфаметоксазола и производного
диаминопиримидина - триметоприма в соотношении 5:1:
сульфаметоксазол
триметоприм
Фармакологическое действие. Сочетание двух указанных лекарственных веществ
обеспечивает высокую бактериостатическую активность в отношении грамположи-
тельных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе устойчивых к сульфа-
ниламидным препаратам.
Применение. Используют при инфекциях дыхательных путей (бронхит, бронхоэкта-
зия, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема, тонзиллит, синусит, фарингит), мочевы-
водящих путей (уретрит, пиелит, пиелонефрит), желудочно-кишечного тракта, кожи,
неосложненной гонорее, хирургических инфекциях, гнойном менингите, сепсисе. На-
значают внутрь утром и вечером по 2 таблетки после еды. Курс лечения от 5 до 12-
14 дней. Минимальная суточная доза - 1 таблетка, максимальная - 3. Суспензию
дают детям 2 раза в день от % до 2 чайных ложек в зависимости от возраста.
Побочные явления. Аллергические реакции, тошнота, рвота, лейкопения, аграну-
лоцитоз, диарея.
Противопоказания. Беременность, гепатит, нефрит, анемия, лейкопения, заболе-
вания сердца, почек и кроветворной системы, паренхиматозные поражения печени,
выраженные нарушения гемопоэза. Нельзя назначать недоношенным детям и ново-
рожденным.
Условия хранения. Список Б. В прохладном, сухом, защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
117
Таблетки бактрима по 0,12 и 0,48 г
Бактрим суспензия (сироп) по 100 мл во флаконах (в 1 мл 0,04 г сульфаметоксазола
и 0,008 г триметоприма)
КОФЕИН-БЕНЗОАТ НАТРИЯ (Coffeinum-natrii benzoas)
Двойная соль алкалоида кофеина:
Описание и растворимость. Белый порошок слабо-горького вкуса, без запаха. Лег-
ко растворим в воде, трудно - в этаноле, практически нерастворим в эфире и хлоро-
форме. Содержит 38-40% кофеина.
Фармакологическое действие. Психостимулирующее и кардиотоническое средст-
во. Идентичен по фармакологическим свойствам кофеину, но лучше растворим в
воде и быстрее выводится из организма. Понижает агрегацию тромбоцитов.
Применение. Назначают при угнетении функций центральной нервной системы,
сердечно-сосудистой недостаточности, спазмах сосудов головного мозга, энурезе у
детей, для повышения физической и психической работоспособности, при отравле-
ниях наркотическими средствами внутрь (вне зависимости от приема пищи) в таб-
летках и порошках по 0,1-0,2 г 2-3 раза в день. Подкожно по 1 мл 10 или 20% раство-
ра
Побочные явления. Нарушения сна, синдром отмены.
Противопоказания. Органические заболевания сердечно-сосудистой системы, ги-
пертония, атеросклероз, глаукома, повышенная возбудимость, бессонница, старче-
ский возраст.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температу-
ре не выше +25°С.
Готовые лекарственные формы:
Раствор кофеина-бензоата натрия 10 и 20% в ампулах по 1 и 2 мл или в шприц-
тюбиках для инъекций
Таблетки кофеина-бензоата натрия 0,075 г для детей
Таблетки кофеина-бензоата натрия 0,1 и 0,2 г
КРОМОЛИН-НАТРИЙ (Cromolyn sodium)
Синонимы: интал, хромогликат натрия
Производное бензопиран-2-карбоновой кислоты:
он
динатриевая соль 1,3-бис-(2-карбоксихроменил-5-окси)-2-оксипропана
Описание и растворимость. Белый порошок без заметных посторонних частиц.
118
Растворим в воде, практически нерастворим в этаноле и хлороформе.
Фармакологическое действие. Противоаллергическое средство используемое для
предупреждения приступов бронхиальной астмы (бронходилататор). Острые присту-
пы не купирует, оказывая только предупреждающее действие.
Применение. Для облегчения приступов бронхиальной астмы при непрерывном
длительном применении, особенно у больных в молодом возрасте. Назначают в ви-
де растворов или порошков в капсулах для ингаляций (по 0,02 г в капсуле). Ингаля-
ции делают ежедневно, расходуя по 4-8 капсул в сутки (интервал 3-6 ч). По достиже-
нии эффекта (через 2-4 недели)1-2 раза в день. Используют также при пищевой ал-
лергии и аллергических заболеваниях желудочно-кишечного тракта в виде капсул
«Налкром» по 0,2 г 4 раза в день за 20-30 мин до еды. Курс лечения до 2-3 мес. В
офтальмологии и оторинолярингологии применяют при аллергических коньюнктиви-
тах по 1-2 капли 2% раствора или аэрозоля «Ломусол».
Побочные явления. Раздражение носоглотки, хрипота, кашель, бронхоспазм, су-
хость в горле, неприятный привкус во рту, тошнота, головная боль, ринит, дизурия,
крапивница, слезотечение.
Противопоказания. Беременность (первые 3 месяца), лактация, детский возраст
(до 5 лет). С осторожностью - при заболеваниях печени и почек, нарушениях ритма
сердца. Гиперчувствительность к препарату.
Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной темпера-
туре.
Готовые лекарственные формы:
Капсулы кромолина-натрия по 0,02 г (только для ингаляций с помощью турбоинга-
лятора)
«Ломусол» - аэрозоль для лечения и профилактики аллергических ринитов
«Налкром» - капсулы, содержащие по 0,1 г кромолина-натрия, для приема внутрь
при аллергических заболеваниях желудочно-кишечного тракта
"Оптикром" и "Бикромат - Коллир" - 2% водный раствор, хромогликата натрия для
применения в глазной практике
ЛАКТОБАКТЕРИИ СУХОЙ (Lactobacterinum siccum)
Высушенная микробная масса живых лактобактерий, лиофилизированных в
среде культивирования с добавлением защитных сред.
Описание. Кристаллическая или пористая масса желтовато-бежевого цвета. Имеет
кисломолочный запах и вкус.
Фармакологическое действие. Антимикробное средство. Лечебный эффект обу-
словлен антагонистическим действием микробных клеток лактобацилл по отноше-
нию к патогенным и условно-патогенным микроорганизмам.
Применение. Применяют при острых кишечных инфекциях (острая дизентерия,
сальмонеллез, вирусная диарея и др ), дисбактериозе кишечника и дисфункции на
его фоне, хронических энтероколитах, неспецифическом язвенном колите. Назнача-
ют внутрь за 30-40 мин до еды при кишечных инфекциях по 2-5 доз 2 раза в день,
при неспецифическом язвенном колите от 5 до 10 доз 2-3 раза в день. Таблетки за-
пивают кипяченой водой. Содержимое ампулы растворяют остуженной кипяченой
водой (5 мин) из расчета чайная ложка на одну дозу. Запивают молоком или водой.
Курс лечения до 1,5 месяцев и более. Используют также для санации половых путей
при воспалительных заболеваниях и предродовой подготовке интравагинально по 5-
6 доз 1 раз в день в течение 5-8 суток в виде водного раствора (1 чайная ложка на 1
Дозу).
Побочные явления. Не выявлены.
Противопоказания. Не выявлены.
119
Условия хранения. В сухом, темном месте при температуре не выше 6°С.
Готовые лекарственные формы:
Сухая биомасса в ампулах по 1-3 дозы в упаковке 10 шт и во флаконах по 5-20 доз
Таблетки лактобактерина по 1 дозе, в упаковке 20 шт
ЛАНТОЗИД (Lantosidum)
Готовая лекарственная форма. Новогаленовый препарат, содержащий раствор
суммы сердечных гликозидов из листьев наперстянки шерстистой (Digitalis lanata),
семейство Норичниковые (Scrophulariaceae) в 70% спирте этиловом. Выпускают во
флаконах по 15 мл.
Описание. Прозрачная жидкость желто-зеленого или зеленого цвета, горького вкуса,
со спиртовым запахом. Содержит в 1 мл 9-12 ЛЕД или 1,5-1,6 КЕД.
Фармакологическое действие. Проявляет эффект подобно спиртовым растворам
гликозидов наперстянки пурпуровой, но быстрее всасывается и меньше кумулирует.
Применение. Назначают при хронической недостаточности кровообращения I, II и III
степени, которая сопровождается тахикардией, тахиаритмией и мерцанием пред-
сердий. Принимают внутрь по 15-20 капель 2-3 раза в день или в виде микроклизм
(20-30 капель в 20 мл изотонического раствора). Высшая разовая доза (внутрь) 25
капель, суточная - 75 капель.
Побочные явления. Диспептические явления.
Противопоказания. См. дигитоксин.
Условия хранения. Список Б. В прохладном, защищенном от света месте, в склян-
ках оранжевого стекла.
ЛЕВОДОПА (Levodopum)
Синоним:левопа
Синтетический 1-изомер допы, образующийся в организме из тирозина:
но
\—\ ?Нг /°
но—С у— CH2-CH-V
он
(-)-3-(3,4-диоксифенил-)-1-аланин
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок, мало растворим в
воде, нерастворим в этаноле.
Фармакологическое действие. Средство для лечения паркинсонизма. Действие
основано на способности препарата повышать содержание дофамина в ганглиях
мозга, которое при паркинсонизме понижено.
Применение. Используют при лечении болезни Паркинсона и симптоматическом
паркинсонизме различной этиологии. Назначают внутрь во время и после еды по
0,25 г в день, затем дозу повышают до 3,0-5,0 г в день в течение 10-14 дней. Прини-
мают препарат длительно, так как при отмене его паркинсонизм возобновляется.
Побочные явления. Тошнота, рвота, потеря аппетита, возбуждение, бессонница
(или сонливость), головная боль, психические нарушения, дискинезии, гиперкинезы,
гипергидроз, тремор, мидриаз, гипотензия, сердечная аритмия.
Противопоказания. Заболевания сердца, почек, печени, крови, эндокринных желез,
атеросклероз, гипертоническая болезнь, беременность (ранний период), кормление
грудью, детский возраст (до 12 лет). С осторожностью назначают при язвенной бо-
лезни желудка и двенадцатиперстной кишки, бронхиальной астме, эмфиземе, психо-
зах, психоневрозах, после перенесенного инфаркта миокарда.
120
Условия хранения. Список Б. В прохладном, сухом, защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки леводопа по 0,25 и 0,5 г
Капсулы леводопа по 0,25 и 0,5 г
ЛЕВОМЕПРОМАЗИН (Laevomepromazinum)
Синоним: тизерцин
Производное фенотиазина:
2-метокси-10-(3'-диметиламино-2’-метилпропил)-фенотиазина гидрохлорид
Фармакологическое действие. Нейролептическое и противорвотное средство. Об-
ладает выраженной седативной и противогистаминной активностью, потенцирует
действие анальгетиков.
Применение. Назначают при психотических состояниях, протекающих с явлениями
страха, тревоги, двигательного беспокойства, а также при алкогольных психозах,
шизофрении, эпилепсии, олигофрении, при неврозах, бессоннице, премедикации,
невралгиях и невритах лицевого или тройничного нерва. Лечение возбужденных
больных начинают с внутримышечного введения 1-3 мл 2,5% раствора (0,025-0,075
г), затем дозу повышают до 0,2-0,25-0,35-0,5 или 0,075-0,1 г в вену. При достижении
успокаивающего действия переходят на прием внутрь по 0,05-0,1 г (до 0,3-0,4 г) в су-
тки. Затем к концу курса лечения дозу постепенно снижают до поддерживающих доз.
При неврозах начинают с 0,0125-0,025 г, затем увеличивают до 0,075-0,1 г в 2-4
приема.
Побочные явления. Аллергические реакции, сухость во рту, запоры, отек лица, экс-
трапирамидные расстройства, кратковременное повышение температуры тела, сон-
ливость, головокружение, паркинсонизм, нарушения функции печени, стойкая арте-
риальная гипотония, тахикардия, агранулоцитоз.
Противопоказания. Заболевания печени и кроветворной системы, гипоплазия кост-
ного мозга, гранулоцитопения, коматозные состояния на фоне интоксикации алкого-
лем, наркотиками, снотворными, беременность. Относительное противопоказание
(особенно у лиц пожилого возраста) - стойкая гипотония и декомпенсация сердечно-
сосудистой системы.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки или драже левомепромазина по 0,025 г
Раствор левомепромазина 2,5% в ампулах по 1 мл для инъекций
ЛЕВОТИРОКСИН НАТРИЯ (Levothyroxinum natricum)
Синоним: тироксин натрий
Синтетический левовращающий изомер тироксина.
121
мононатрия о-(4-окси-3,5-дииодфенил)-3,5-дииодо-1.-тирозина моногидрат
Описание и растворимость. Почти белый или слегка окрашенный порошок или
тонкий слегка окрашенный кристаллический порошок без запаха. Очень мало рас-
творим в воде, мало - в этаноле, практически нерастворим в эфире, хлороформе,
ацетоне. Растворим в растворах щелочей.
Фармакологическое действие. В малых дозах обладает анаболическим действи-
ем, в средних - стимулирует рост и развитие организма, метаболизм белков, жиров,
углеводов, повышает активность сердечно-сосудистой и центральной нервной сис-
темы. В больших дозах угнетает выработку гормона гипоталамуса и тиреотропного
гормона гипофиза.
.Применение. Показаниями для применения являются первичный и вторичный гипо-
тиреоз, болезнь Грейвса, аутоиммунный тиреодит, профилактика рецидивов после
оперативного лечения опухолей щитовидной железы, кретинизм. Начинают лечение
с доз 12,5-25 мкг 1 раз в сутки за 20-30 мин до еды, затем увеличивают до 25-200
мкг. Применяют также для диагностических целей до 3 мг однократно за 3 часа до
еды. Лечение проводят при постоянном врачебном контроле.
Побочные явления. При передозировке - явления гипертиреоза, обострение ише-
мической болезни сердца, сахарного диабета, болезни Аддисона; реже - аритмии,
диарея, рвота, бессонница.
Противопоказания. Тяжелые формы ишемическдй болезни сердца, общий атеро-
склероз, недостаточность кровообращения, высокая артериальная гипертензия.
Условия хранения. В плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия све-
та.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки левотироксина натрия 50, 100 мкг и 1 мг
ЛЕЙКОМАКС (Leukomax)
Синоним: молграмостим
Водорастворимый негликолизированный белок, состоящий из 127 аминокис-
лотных остатков. Образуется генно-инженерным методом штаммом Escherichia coli,
содержит ген гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора
человека. Подобен филграстину и граноциту.
Фармакологическое действие. Колониестимулирующий (антинейтропенический)
фактор используемый при состояниях, связанных с нарушениями миелоидного кро-
вообращения. Стимулирует лейкопоэз и активность нейтрофильных клеток крови.
Применение. Для профилактики и лечения нейтропении при применении цитостати-
ческих и противоопухолевых препаратов подкожно по 5-10 мкг/кг в сутки, 7-10 дней
При апластической анемии подкожно по 3-5 мкг/кг в день, 2-4 дня. После трансплан-
тации костного мозга внутривенно (капельно) 10 мкг/кг в сутки 30 дней, начиная со
дня трансплантации. При лейкопениях, связанных с инфекциями (включая ВИЧ) и
при применении ганцикловира, подкожно по 1-5 мкг/кг в день. Дозы индивидуализи-
руют в зависимости от течения процесса. Максимальная суточная доза - не более
10 мкг/кг.
Побочные явления. Возможны тошнота, рвота, диарея, стоматит, судороги миал-
122
гия, нарушение ритма сердца, головная боль, головокружение, парезы, спутанность
сознания, повышение внутричерепного давления, гипотония, обмороки, отеки,
одышка, боли в костях и в грудной клетке, анафилактический шок, сыпь, зуд, сниже-
ние гемоглобина, числа тромбоцитов. Лечение проводят при строгом врачебном на-
блюдении и постоянном контроле картины крови.
Противопоказания. Миелоидные лейкозы, гиперчувствительность к препарату. С
осторожностью назначают больным с заболеваниями легких или аутоиммунной па-
тологией в анамнезе.
Условия хранения. В прохладном, сухом, защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Молграмостим (лейкомакс) в виде лиофилизированного порошка во флаконах, со-
держащих по 50, 150, 300, 500 и 700 мкг (растворяют в стерильной воде для инъек-
ций непосредственно перед введением)
ЛЕОКАИН (Leocainum)
Идентичен по химической структуре дикаину:
/=\ //° /СНз
Н3С—у NH-Z . HCI
'—' '—' о—' сн3
Р-диметиламинозтилового эфира п-бутиламинобензойной кислоты гидрохлорид
(Р-форма)
Фармакологическое действие. Местноанестезирующее средство. Анестезия на-
ступает через 0,5-1,5 мин после нанесения препарата и длится в течение 15-20 мин.
Раствор леокаина 0,3% по обезболивающей активности идентичен 1% раствору ди-
каина и проявляет по сравнению с ним менее выраженное токсическое и раздра-
жающее действие. Введение в состав глазных капель метилцеллюлозы увеличивает
длительность анестезии и за счет повышения вязкости раствора снижает вымыва-
ние его из глаза.
Применение. Для поверхностной анестезии взрослым и детям (старше 10 лет) при
консервативном лечении болевого синдрома и для обезболивания слизистых оболо-
чек при кратковременных операциях и манипуляциях. Применяют 0,3% раствор лео-
каина, который наносят на слизистые оболочки перед эндоскопическими исследова-
ниями. В стоматологии, оториноларингологии, гинекологии и урологии применяют в
виде аппликаций пораженного участка слизистой оболочки. При необходимости про-
должения операции аппликации повторяют, но максимальная доза 0,3% раствора
леокаина не должна превышать 30 мл в сутки.
Побочные явления. Слабо выраженные аллергические реакции, кратковременное
жжение в месте аппликации или инстилляции.
Противопоказания. Непереносимость препарата.
Условия хранения. Список А. В прохладном, сухом, защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Раствор леокаина 0,3%, содержащий натрия хлорид и воду очищенную во флаконах
по 5 и 10 мл
Глазные капли, содержащие 0,3% леокаина, натрия хлорид, метилцеллюлозу, воду
очищенную во флаконах по 5 и 10 мл
ЛИДОКАИН (Lidocaine)
Синонимы: ксикаин, ксилокаин
Производное ацетанилида:
123
CH
сн3
а-диэтиламино-2,6-диметилацетанилида гидрохлорид
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок. Легко растворим в
воде, растворим в этаноле.
Фармакологическое действие. Местноанестезирующее средство, вызывает все
виды анестезии. Действует сильнее, активнее и продолжительнее,- чем новокаин.
Проявляет также выраженное антиаритмическое действие.
Применение. Используют для инфильтрационной анестезии 0,25-0,5% растворы,
для поверхностной и проводниковой анестезии - 0,5-2% растворы, местно - в стома-
тологии и хирургии - в виде аэрозоля. При аритмиях (желудочковой экстрасистолии
и тахикардии различного генеза), для купирования фибрилляции желудочков вводят
внутривенно (струйно или капельно) 5-10 мл 2% раствора, который растворяют в 5%
растворе глюкозы. Затем каждые 3 часа по 0,2-0,4 г внутримышечно. Максимальная
доза 2,0 г. В офтальмологии применяют 2 и 4% растворы.
Побочные явления. Головная боль, головокружение, сонливость, общая слабость,
онемение языка и слизистой рта, судороги, обморок, шок, дерматиты. При быстром
введении эйфория, судорожные подергивания, нарушение дыхания, коллапс.
Противопоказания. Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату,
заболевание печени и почек, слабость синусового узла, недостаточность сердечно-
сосудистой системы (брадикардия, кардиогенный шок). С осторожностью следует
применять в детском возрасте, при заболеваниях нервной системы, гипертензии,
септицемии.
Условия хранения. Список Б. В прохладном, сухом, защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Раствор лидокаина 0,25, 0,5, 2 и 10% в ампулах по 2 мл для инъекций
Аэрозоль «Лидестин», содержащий в баллоне 750 доз лидокаина по 0,01 г
Глазные капли (2 и 4% раствор) лидокаина во флаконах по 5 мл и в тюбик-
капельницах по 1,5 мл
ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД (Lincomycini hydrochloridum)
Синоним: линкоцин
Антибиотик, продуцируемый актиномицетом Streptomyces lincolniensis или
родственными ему микроорганизмами:
но—СН
С3н7
HCI • н2о
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок горького вкуса. Легко
растворим в воде, трудно - в этаноле.
Фармакологическое действие. Проявляет антибактериальную активность в отно-
124
шении грамположительных микроорганизмов, стафилококков, стрептококков, пнев-
мококков, палочек дифтерии, некоторых анаэробов. На грамотрицательные бактерии
и грибы не действует. Проникает не только в ткани, но и в костную ткань.
Применение. Используют при септических процессах, вызванных стафилококками и
стрептококками, при остеомиелитах, гнойном менингите, абсцессе легкого, бактери-
альном эндокардите, пневмониях, гнойных инфекциях кожи и тканей, раневых ин-
фекциях, рожистом воспалении, отитах и других инфекциях, в том числе вызванных
микробами, устойчивыми к пенициллину. Принимают внутрь по 0,5 г 3-4 раза в сутки
за 1-2 ч до или через 2-3 ч после еды, внутримышечно по 0,3-0,6 г, внутривенно до
0,6 г 3 раза в сутки. Мазь назначают при гнойно-воспалительных заболеваниях кожи,
вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами.
Побочные явления. Тошнота, рвота, понос, гастралгия, колит, кандидоз, реже - ал-
лергические реакции, лейкопения, тромбоцитопения, повышение содержания били-
рубина в крови, общая слабость, понижение артериального давления, головокруже-
ние, расслабление скелетной мускулатуры.
Противопоказания. Тяжелые поражения печени и почек, чувствительность к препа-
рату.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнатной
температуре.
Готовые лекарственные формы:
Линкомицина гидрохлорид по 0,25 г в желатиновых капсулах (250000 ЕД)
Мазь линкомициновая 2% в тубах по 15 г
Раствор линкомицина гидрохлорида 30% в ампулах по 1 мл для инъекций
ЛИТИЯ КАРБОНАТ (Lithii carbonas)
Синоним: миколит
LI2CO3
Описание и растворимость. Белый легкий порошок. Трудно растворим в воде, не-
растворим в этаноле.
Фармакологическое действие. Нейролептическое и седативное средство. Понижа-
ет возбудимость центральной нервной системы, купирует острое маниакальное воз-
буждение.
Применение. Назначают для профилактики и лечения аффективных психозов, при
маниакальных состояниях различной природы, а также больным с органическими
психозами, эпилепсией, при аффективных нарушениях у больных хроническим алко-
голизмом. Принимают внутрь при маниакальных состояниях после еды начиная с
0,6-0,9 г в день, затем повышают суточную дозу до 1,5-2,1 г (в 3-4 приема). В профи-
лактических целях по 0,6-1,2 г в сутки. Высшая суточная доза 2,4 г.
Побочные явления. Диспептические явления (рвота, понос, боль в желудке), по-
вышенная жажда, мышечная слабость, тремор рук, адинамия, атаксия, сонливость,
нарушение сердечного ритма, коллапс.
Противопоказания. Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания с декомпенсацией,
нарушение выделительной функции почек, беременность, детский возраст (до 12
лет), лейкозы, заболевания щитовидной железы.
Условия хранения. Список Б. В сухом месте, в хорошо укупоренной таре.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки лития карбоната по 0,3 г, покрытые оболочкой
Капсулы «Микалит» пролонгированного действия, содержащие по 0,4 г лития карбо-
ната
125
ЛОВАСТАТИН (Lovastatine)
Синоним: мевакор
Выделен из микроорганизмов штамма Aspergillus terreus:
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок, нерастворим в воде,
мало растворим в этаноле.
Фармакологическое действие. Гиполипидемическое средство. Относится к числу
"пролекарств", так как действие оказывает его метаболит - р-оксикислота, ингиби-
рующая синтез холестерина и липопротеинов (низкой и очень низкой плотности) в
печени.
Применение. Применяют для лечения больных с коронарным атеросклерозом и
первичной гиперхолестеринемией, сопровождающейся высоким содержанием липо-
протеинов низкой плотности и не корригирующейся специальной диетой и физиче-
ской нагрузкой. Начальная доза 0,01-0,02 г 1 раз в сутки вечером во время еды, за-
тем дозу увеличивают. Максимальная суточная доза - 0,08 г в 1-2 приема (во время
завтрака и ужина). При достижении положительного эффекта дозу снижают (обычно
через 4-6 недель). При легких формах заболевания достаточно 0,02 г в день.
Побочные явления. Обычно хорошо переносится, но возможны изменения функции
печени с повышением уровня трансаминаз, миопатии, мышечные и головные боли,
диспепсия, диарея, метеоризм, сухость во рту, расстройства вкуса, отсутствие аппе-
тита, гепатит, желтуха, психические нарушения, беспокойство, нарушение сна, паре-
стезии, судороги, аллергические реакции.
Противопоказания. Острые заболевания печени, стойкое повышение уровня тран-
саминаз в плазме крови, беременность, лактация, повышенная чувствительность
больного к препарату.
Условия хранения. Список Б. В прохладном, защищенном от света месте при тем-
пературе не выше +30°С.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки ловастатина по 0,01, 0,02 и 0,04 г
ЛОДОКСАМИД (Lodoxamide)
Синоним:аломид
Диоксоацетильное производное фенилендиамина:
126
о
М,М’-(2-хлор-5-циан-м-фенилендиаминдиоксоуксусная кислота
Фармакологическое действие. Противоаллергическое средство. Стабилизирует
мембраны тучных клеток, предотвращает антигениндуцированное выделение гиста-
мина и других медиаторов аллергии.
Применение. Назначают при аллергических конъюнктивитах и кератоконъюнктиви-
тах (весенний катар, атонический конъюнктивит, сезонный конъюнктивит) по 1-2 кап-
ли в каждый глаз 4 раза в день с постоянным интервалом. Сочетают с кортикосте-
роидами, применяют только местно.
Побочные явления. Слезотечение, ощущение жжения, зуда ипи покалывания в
глазах.
Противопоказания. Гиперчувствительность к препарату, детский возраст (до 4 лет),
с осторожностью назначают при беременности и во время лактации. Во время лече-
ния следует воздерживаться от ношения мягких контактных линз.
Условия хранения. При комнатной температуре в вертикальном положении. После
вскрытия флакона допускается хранение не более 1 месяца.
Готовая лекарственная форма:
Капли глазные 0,1% по 5 мл, содержащие в 1 мл 1,77 мг лодоксамида трометамина,
что эквивалентно 1 мг лодоксамида
ЛОМУСТИН (Lomustine)
Синоним: белустин
Производное нитрозомочевины:
NO
1М-(2-хлорэтил)-И'-циклогексил-М-нитрозомочевина
Фармакологическое действие. Цитостатическое средство, содержащее алкили-
рующие агенты, и ингибирующее некоторые ферментные процессы.
Применение. Используется при лечении злокачественных новообразований цен-
тральной нервной системы, первичных и метастатических опухолях мозга, опухолях
бронхов, легких и ЛОР-органов, злокачественной лимфоме, миеломе, раке желудка
или толстой кишки. Назначают внутрь в дозе 0,1-0,13 г на 1 м2 поверхности тела
один раз в 6 недель. Если параллельно дают другие цитостатики, то дозу снижают
до 0,07-0,1 г/м2 (1 раз в 6 недель). Повторный курс возможен только после нормали-
зации картины крови.
Побочные явления. Гематологические нарушения (лейкопения, тромбоцитопения),
расстройства пищеварения (тошнота, рвота, анорексия), стоматит, аменорея.
Противопоказания. Миелосупрессия, беременность, лактация, гиперчувствитель-
ность к препарату.
127
Условия хранения. В защищенном от света месте при температуре не выше +40°С
Готовые лекарственные формы:
Таблетки и капсулы ломустина по 0,04 г
ЛОПЕРАМИДА ГИДРОХЛОРИД (Loperamide hydrochloride)
Синоним: имод|(1ум
По химической структуре сходен с анальгетиками - производными фенилпи-
перидина, но анальгезирующего действия не оказывает.
4-(4-хлорфенил)-4-окси-Ы,Ы-диметил-а,а-дифенил-1-пиперидин-бутанамида гидро-
хлорид
Описание. Белый порошок без запаха, горького вкуса.
Фармакологическое действие. Антидиарейное средство. Нормализует всасывание
воды, электролитов и глюкозы в кишечнике.
Применение. Применяют при острых и хронических поносах различного генеза (ин-
фекционные, лучевые, аллергические, медикаментозные). Назначают внутрь при
острой диарее вначале 0,004 г (2 капсулы), затем после каждого жидкого стула по
0,002 г. При хронической диарее вначале 0,004 г в виде капсул или раствора, затем
по 0,002 г от 1 до 6 раз в день. Принимают после стула или за 15-20 мин до еды.
Побочные явления. При длительном применении запор, боли в животе, метеоризм,
головокружение, сухость во рту, тошнота, рвота, сонливость, миоз, гипертонус, за-
медление дыхания, чувство усталости, кожные аллергические реакции (сыпь).
Противопоказания. Непроходимость кишечника, запоры, острый язвенный колит,
тяжелые расстройства функции печени, возраст до 2 лет, аллергические реакции,
гиперчувствительность к препарату.
Условия хранения. Список Б. Хранят при температуре 15-25°С.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки и капсулы имодиума по 0,002 г
Раствор 0,002% лоперамида гидрохлорида во флаконах по 100 мл (0,2 мг в 1 мл)
ЛОРАТАДИН (Loratadin)
Синоним: кларитин
По химической структуре сходен с кетотифеном и ципрогептадином:
128
Фармакологическое действие. Противоаллергическое, противозудное, противозкс-
судативное средство. Конкурентный антагонист гистамина длительного действия
(блокирует Н, - гистаминовые рецепторы). Уменьшает проницаемость капилляров,
снимает спазм гладкой мускулатуры, предупреждает развитие отека тканей.
Применение. Назначают при аллергическом рините (сезонном и круглогодичном) по
1 таблетке 1 раз в день. Применяют также при конъюнктивитах, острой крапивнице,
отеке Квинке, аллергических реакциях на укусы насекомых, комплексном лечении
зудящих дерматозов, хронических экзем, аллергодерматитов, симптомах гистами-
нэргий. Детям от 2 до 12 лет по 2 чайные ложки сиропа один раз в сутки.
Побочные явления. В редких случаях вызывает сухость во рту, рвоту.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату, беременность,
лактация, возраст до 2 лет. При приеме препарата следует избегать видов деятель-
ности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной ре-
акции.
Условия хранения. При температуре от 2 до 30°С.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки лоратадина по 0,01 г
Сироп лоратадина (в 1 мл 1 мг) во флаконах по 120 мл
ЛОРИНДЕН A (Lorindenum А)
Готовая лекарственная форма: Мазь, содержащая 0,02% флуметазона пивалата,
и 3% раствора салициловой кислоты. Выпускают в тубах по 15 г.
Фармакологическое действие. Противовоспалительное, антиаллергическое, фун-
гицидное, бактерицидное, кератопластическое средство.
Применение. Показана для наружного применения при нейродермите, себорейном
дерматите, хронических экземах и дерматозах, ограниченной почесухе, хроническом
эритемном, тупом и плоском лишае, псориазе кожи головы, покрытой волосяным по-
кровом. Мазь накладывают тонким слоем на пораженную поверхность 2-3 раза в
день до полного исчезновения болезненных проявлений (но не более трех недель).
Побочные явления. У очень чувствительных больных могут появиться раздраже-
ние, зуд кожи, другие аллергические реакции.
Противопоказания. Острые мокнущие дерматозы, вирусные, грибковые и гнойные
кожные заболевания, туберкулез кожи. Обширные кожные изменения, в т.ч. трофи-
ческие изъязвления голеней.
Условия хранения. Список Б. В прохладном, сухом, защищенном от света месте.
ЛОРИНДЕН С (Lorindenum С)
Готовые лекарственные формы. Мазь или крем, содержащие 0,02% флуметазона
пивалата и 3% клиохинола. Выпускают в тубах по 15 г.
129
Фармакологическое действие. Противовоспалительное, антиаллергическое, анти-
бактериальное средство.
Применение. Назначают при инфекционных поражениях, воспалительных и аллер-
гических заболеваниях кожи и их осложнениях. Мазь или крем наносят тонким слоем
на пораженные участки кожи 2-3 раза в сутки до полного исчезновения болезненных
проявлений, но не более 3 недель. Можно использовать окклюзивные повязки с ма-
зью или кремом, сменяя их через 24-48 час.
Побочные явления. Может появиться раздражение кожи, зуд, сыпь у больных с по-
вышенной чувствительностью.
Противопоказания. Ветряная оспа, туберкулез кожи, сифилитические поражения
кожи, кожные реакции после вакцинации. Аллергия к кортикостероидам.
Условия хранения. Список Б. В прохладном, сухом, защищенном от света месте.
ЛОФЕНАЛАК (Lofenalac)
Лекарственное средство, содержащее все незаменимые аминокислоты,
витамины и минеральные вещества. Готовят из специально обработанного
гидролизата казеина с пониженным содержанием фенилаланина и с добавкой жиров
и углеводов. Витамины, аминокислоты и минеральные соли добавляют до уровня их
содержания в обычных смесях для детского питания на основе молока.
Готовая лекарственная форма. Порошок для приготовления суспензии для приема
внутрь в банках по 454 г. По составу подобен фенилу-фри, но отличается опреде-
ленным содержанием фенилаланина (0,06-0,1%).
Фармакологическое действие. Диетический полноценный продукт питания. Пред-
назначен для обеспечения питательными веществами, витаминами, минеральными
веществами и микроэлементами организма больных детей с фенилкетонурией и
другими врожденными аномалиями обмена фенилаланина.
Применение. Назначают при гиперфенилаланинемии (в т.ч. фенилкетонурии) груд-
ным детям и детям более старшего возраста. Из одной упаковки (454 г) готовят 3 л
смеси. Добавляют одну мерную ложку смеси (9,6 г) к 60 мл прокипяченной и охлаж-
денной до 40°С воды в бутылочке, затем закупоривают и сильно взбалтывают. Для
приготовления 1 л питания добавляют 1 чашку (139 г) сухой смеси к 860 мл воды,
хорошо перемешивают и разливают по бутылочкам. Употребляют сразу же для
кормления или хранят не более суток в холодильнике.
Побочные явления. Не выявлены.
Противопоказания. Отсутствуют. Следует избегать дефицита поступления фени-
лаланина в организм, что может привести к сонливости, рвоте, повышению темпе-
ратуры. Лофеналак не следует использовать для кормления здоровых детей.
Условия хранения. В прохладном месте. Вскрытую банку хранят плотно закупорен-
ной в течение 1 месяца.
МААЛОКС (Maaloxum)
Синонимы: гелусил, топаал
Готовые лекарственные средства, содержащие гидроксиды алюминия и магния.
Фармакологическое действие. Адсорбирующее, обволакивающее, антацидное
средство.
Применение. Применяют при остром и хроническом гастрите, язвенной болезни же-
лудка и двенадцатиперстной кишки, грыже пищевода, изжоге, желудочном диском-
форте после приема лекарств, нарушений в диете, злоупотреблении алкоголем, ко-
фе и др. Принимают внутрь через 1-2 часа после еды, или при возникновении болей.
Таблетки маалокса (1-2 шт) разжевывают или держат во рту до полного рассасыва-
130
ния. Суспензию 1 пакет (1 столовая ложка) перед употреблением гомогенизируют
(тщательно разминая пакет или встряхивая флакон) и выдавливают содержимое в
рот или в ложку. Маалокс 70 можно принимать до 20 мл суспензии в час или вводить
с помощью желудочного зонда.
Побочные явления. Истощение запасов фосфора в организме, при высоких дозах
возможно учащение и размягчение стула.
Противопоказания. Тяжелые формы почечной недостаточности.
Условия хранения. В прохладном месте.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки, содержащие алюминия гидроксида 0,4 г и магния гидроксида 0,4 г
Суспензия, содержащая в 100 мл алюминия гидроксида 3,49 г и магния гидроксида
3,99 г во флаконах по 250 мл
Маалокс 70 - суспензия, в 100 мл которой содержится алюминия гидроксида 9,0 г,
магния гидроксида 6,0 г, или пакет с 10 мл суспензии, содержащей эти компоненты
соответственно по 0,9 г и 0,6 г
МАГНИЯ СУЛЬФАТ (Magnesii sulfas)
MgSO4.7H2O
Описание и растворимость. Бесцветные призматические кристаллы, выветриваю-
щиеся на воздухе. Очень легко растворимы в воде, практически нерастворимы в
этаноле. Растворы имеют горько-соленый вкус (pH 6,2-8,0).
Фармакологическое действие. Седативное средство. Оказывает успокаивающее
действие на центральную нервную систему, противосудорожное, спазмолитическое,
а также слабительное и желчегонное действие (в зависимости от дозы и пути введе-
ния).
Применение. Назначают при гипертонической болезни, эклампсии, при свинцовой
колике и задержке мочеиспускания как спазмолитическое средство, внутримышечно
или внутривенно по 5-10-20 мл 20-25% раствора. В тех же дозах вводят для обезбо-
ливания родов и при судорогах. Как слабительное принимают внутрь по 10-30 г по-
рошка, растворенного в полстакане воды (на ночь или натощак за 30 мин до еды),
как желчегонное - по 1 столовой ложке 20-25% раствора, при отравлениях солями
бария и других тяжелых металлов промывают желудок 1% раствором препарата.
Побочные явления. При пероральном применении - обострение воспалительных
процессов в желудочно-кишечном тракте, прерывание беременности. При паренте-
ральном введении - тошнота, колики, полиурия, возможно угнетение и остановка ды-
хания.
Противопоказания. Внутрь не назначают при острых воспалительных заболеваниях
пищеварительного тракта, беременности, менструации. Нельзя применять при гипо-
тензии, кахексии.
Условия хранения. В хорошо укупоренной таре.
Готовые лекарственные формы:
Раствор магния сульфата 20 и 25% в ампулах по 5, 10 и 20 мл для инъекций
МАДОПАР (Madopar)
Комбинированный лекарственный препарат, содержащий L-дофа (леводопа) и
бенсеразид (серазид):
131
NH-NH
ОН
НО---у----------------у ' HCI
У=\ О NH2
НО но
М'-(ОЬ-серил)-М2-(2,3,4-триоксибензил)-гидразина гидрохлорид
Фармакологическое действие. Средство для лечения паркинсонизма. Сочетает L-
дофа, повышающего содержание дофамина в центральной нервной системе и бен-
серазида - ингибитора разложения L-дофа в крови и периферических органах, сни-
жающего гипокинезию, ригидность, тремор
Применение. Показания к применению те же, что и у леводопы (болезнь Паркинсо-
на, симптоматический паркинсонизм). Лечение начинают с приема по 1 капсуле ма-
допара-125 3 раза в день в течение одной недели. Затем с интервалами в одну не-
делю увеличивают дозу на 1 капсулу (до 4-8, реже 10 капсул мадопара-125 в день в
3-4 приема). Если дневная доза превышает 5 капсул, применяют соответствующее
количество мадопара-250 (обычно по 1 капсуле 3 раза в день). Капсулы мадопара-
65,5 предназначены для более точного регулирования дозировок при приеме мадо-
пара-125 и 250.
Побочные явления. Возможны психотические нарушения (бессонница, ощущение
беспокойства, депрессия, хореоподобные движения). В редких случаях - лейкопе-
ния, тромбоцитопения.
Противопоказания. Беременность, возраст до 25 лет, заболевания эндокринной
системы, почек, печени, сердца. Психозы. При длительном применении необходимо
контролировать картину крови, функцию почек и печени.
Условия хранения. Список Б.
Готовые лекарственные формы:
Мадопар-62,5, капсулы, содержащие леводопы 50 мг и бенсеразида 12,5 мг
Мадопар-125, капсулы, содержащие 100 мг леводопы и 25 мг бенсеразида
Мадопар-250, капсулы, содержащие леводопы 200 мг и бенсеразида 50 мг
МАННИТОЛ (Mannitol)
Синоним:маннит
Моносахарид, представляющий собой шестиатомный спирт:
н он н н
нон2с —|—|—|—|— СН2ОН
он н он он
Описание и растворимость. Маннит для инъекций - лиофилизированная масса
светло-желтого цвета. Растворим в воде, очень легко - в горячей воде.
Фармакологическое действие. Диуретическое средство. Диуретический эффект
проявляют гипертонические растворы маннита.
Применение. Используют в виде 10-15-20% растворов для снижения внутричереп-
ного давления и уменьшения отека мозга, при острой почечной или почечно-
печеночной недостаточности и др. состояниях, требующих форсированного диуреза,
в т.ч. при операциях с искусственным кровообращением (струйно). Вводят внутри-
венно свежеприготовленные растворы с лечебной целью - по 1,0-1,5 г/кг, с профи-
лактической - 0,5 г/кг. Суточная доза 140-180 г.
Побочные явления. Обезвоживание организма, сопровождающееся диспептиче-
скими явлениями, жаждой, головной болью, ознобом, чувством стеснения в груди,
галлюцинациями. При избыточном введении и при анурии может возникнуть отек
легких.
132
Противопоказания. Сердечная недостаточность с резко выраженными отеками, тя-
желая недостаточность кровообращения, органические поражения почек с наруше-
нием процесса фильтрации.
Условия хранения. Лиофилизированный маннит хранят в обычных условиях, а 15%
растворы - при температуре не выше +25°С.
Готовая лекарственная форма:
Раствор маннита 15% во флаконах по 200 и 400 мл для инъекций
МАПРОТИЛИНА ГИДРОХЛОРИД (Maprotiline hydrochloride)
Синоним: людиомил
Тетрациклическое соединение близкое по химической структуре к трицикличе-
ским антидепрессантам:
1 -(3-метиламинопропил)дибензо-[Ь,е]-бицикло-[2,2,2]-октадиена гидрохлорид
Применяют также в виде метансульфоната.
фармакологическое действие. Антидепрессивное средство. Проявляет адреноли-
тический, антигистаминный и седативный эффект.
Применение. Применяют при тяжелых случаях различных депрессий (невротиче-
ских, реактивных, инволюционных и др.) и депрессивных состояний, сопровождаю-
щихся страхом, дисфорией и раздражительностью. Назначают внутрь, начиная с до-
зы 0,05 г 3 раза в день, затем дозу постепенно увеличивают до 0,3 г в сутки. Пожи-
лым и детям по 0,01-0,025 г 3 раза в день. В тяжелых случаях вводят внутривенно
(капельно) по 0,025-0,15 г в сутки. Через две недели переходят на прием препарата
внутрь.
Побочные явления. Возможны: головокружение, усталость, сухость во рту, тахи-
кардия, гипотензия, легкие диспептические явления, тошнота, аллергические кожные
реакции, колебания артериального давления. Редко - галлюцинации, судороги, сер-
дечные аритмии, нарушения сердечной проводимости, гепатит, лейкопения, тромбо-
цитопения, агранулоцитоз.
Противопоказания. Выраженные заболевания печени и почек, аденома предста-
тельной железы, глаукома, беременность и лактация, эпилепсия, острый инфаркт
миокарда, нарушения сердечной проводимости, острое отравление алкоголем, нар-
котическими и психотропными средствами. Гиперчувствительность к трициклическим
антидепрессантам и к препарату.
Условия хранения. Список Б, в защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Драже или таблетки мапротилина гидрохлорида по 0,01, 0,025 и 0,05 г
Раствор людиомила метансульфоната 1,25% в ампулах по 2 мл для инъекций
МАФУСОЛ (Mafusolum)
Готовая лекарственная форма. Бесцветная жидкость в 1 литре которой содержит-
ся натрия хлорида 6,0 г, калия хлорида 0,3 г, магния хлорида 0,12 г, натрия фумара-
та 14,0 г, представляющая собой раствор для инъекций. Выпускают в бутылках по
400 и 450 мл.
Фармакологическое действие. Плазмозамещающее средство. Восполняет объем
133
циркулирующей жидкости.
Применение. Назначают при гиповолемических и гипоксических состояниях (крово-
потерях, шоке, травмах, интоксикациях). Вводят внутривенно и внутриартериально с
различной дозировкой и скоростью введения в зависимости от показаний и состоя-
ния больного: при состоянии средней тяжести вводят 2-3 л, при тяжелых состояниях
- 1 л. Комбинируют с кровью и коллоидными заместителями.
Побочные явления. Гидремия.
Противопоказания. Повышенное внутричерепное давление.
Условия хранения. При температуре 0-25°С. Допускается замораживание:
МЕБГИДРОЛИН (Mebhydrolin)
Синонимы: инцидал, диазолин, о мерил
Производное тетрагидрокарболина:
C10H6(SO3H)2
3-метил-9-бензил-1,2,3,4-тетрагидрокарболина нафталин 1,5-дисульфонат
Описание и растворимость. Белый или белый с кремовым оттенком кристалличе-
ский порошок. Практически нерастворим в воде, этаноле, ацетоне, бензоле. Очень
мало растворим в разведенных минеральных кислотах.
Фармакологическое действие. Противогистаминное средство. В отличие от дипра-
зина, димедрола, супрастина не оказывает седативного и снотворного действия.
Применение. Для лечения аллергических заболеваний принимают внутрь по 0,05-
0,1-0,2 г 1-2 раза в день после еды.
Побочные явления. Раздражение слизистой желудочно-кишечного тракта. Тошно-
та, рвота, боль в области живота.
Противопоказания. Воспалительные процессы в пищеварительном тракте, язвен-
ная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
Условия хранения. Список Б. В таре, предохраняющей от действия влаги и света.
Готовая лекарственная форма:
Драже диазолина по 0,05 и 0,1 г
МЕДАЗЕПАМ (Medazepam)
Синоним: рудотель, мезапам
Производное бензодиазепина:
134
7-хлор-2,3-дигидро-1-метил-5-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин
Описание и растворимость. Белый с зеленовато-желтым оттенком мелкокристал-
лический порошок. Практически нерастворим в воде, легко - в этаноле.
фармакологическое действие. Транквилизатор бензодиазепинового ряда. Оказы-
вает успокаивающее, анксиолитическое, противосудорожное, миорелаксантное дей-
ствие. Меньше, чем другие транквилизаторы, нарушает работоспособность в тече-
ние дня.
Применение. Используют как «дневной» транквилизатор. Назначают при неврозах,
неврозоподобных психопатиях, психопатоподобных состояниях, связанных с раз-
дражительностью, повышенной возбудимостью, тревогой, страхом, а также при аб-
стинентном синдроме. Принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи, начи-
ная с 0,005 г 2-3 раза в.день, доводя до суточной дозы 0,03-0,04-0,06 г. Детям сус-
пензию отмеривают дозировочной ложкой. Курс лечения не более 2 месяцев.
Побочные явления. Быстрая утомляемость, головокружение, психическая зависи-
мость, запор, сонливость, мышечная вялость, легкие нарушения координации дви-
жений, тахикардия, нарушение аккомодации, аллергическая кожная сыпь.
Противопоказания. Индивидуальная непереносимость, беременность, тяжелые за-
болевания печени и почек, миастения. Нельзя амбулаторно назначать водителям
транспорта.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте. Суспензию,
приготовленную из гранул - при комнатной температуре не более 2 суток, а при тем-
пературе +5-10°С - не более 14 суток.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки мезапама по 0,01 г
Гранулы мезапама для детей по 20 г в банке (0,04 г препарата) с меткой, обозна-
чающей 100 мл (растворяют кипяченой водой и взбалтывают)
МЕДРОКСИПРОГЕСТЕРОНА АЦЕТАТ (Medroxyprogesterone acetate)
Синонимы: провера, медроксипрогестерона-провера
По химической структуре сходен с производными прогестерона:
СНз
17-гидрокси-6а-метилпрегн-4-ен-3,20-диона ацетат
135
Фармакологическое действие. Гестагенное средство. Обладает противоопухоле-
вым действием.
Применение. В основном применяют медроксипрогестерона ацетат внутрь при гор-
моночувствительных злокачественных опухолях особенно при раке молочной желе-
зы, раке матки и почки (главным образом для дополнительной или паллиативной те-
рапии рецидивов и метастазов рака). Таблетки провера назначают внутрь при раке
матки и почки от 0,2 г до 0,6 г в день, а при раке молочной железы от 0,4 до 1,2 г в
день. Депо-провера вводят внутримышечно в виде суспензии при раке матки и почки
по 0,4-1,0 г 1 раз в неделю, а при раке молочной железы по 0,5 г ежедневно, затем
дозу снижают соответственно до 0,4 г 1 раз в месяц и по 0,5 г - 2 раза в неделю.
Побочные явления. У мужчин могут развиваться гинекомастия, нарушение потен-
ции. Реже нервозность, бессонница, слабость, головокружение, сыпь, тошнота, ало-
пеция. При использовании суспензии возможны уплотнения и стерильные абсцессы
в месте введения.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату, беременность.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки медроксипрогестерона-провера по 0,1; 0,2; 0,25; 0,4 г
Суспензия депо-провера для инъекций во флаконах по 3,3 мл (0,5 г или 0,15 г в 1 мл)
и по 6,7 мл (1,0 г)
Раствор медроксипрогестерона ацетата для инъекций, 150 мг/мл в ампулах по 1 мл,
50 мг/мл в ампулах по 3 мл
МЕЗОКАРБ (Mezocarb)
Синоним: сиднокарб
Производное сиднонимина:
V# ch2-ch-n-— он о
----------------------------
М-фенилкарбамоил-3-(Р-фенилизопропил)-сиднонимин
Описание и растворимость. Белый с желтовато-зеленоватым оттенком кристалли-
ческий порошок без запаха. Практически нерастворим в воде, трудно растворим в
этаноле, легко растворим в хлороформе и ацетоне.
Фармакологическое действие. Сильное психостимулирующее средство. Сходен по
действию с фенамином, но не вызывает привыкания, менее токсичен, действует бо-
лее длительно, без двигательного возбуждения.
Применение. Используют при астенических состояниях вследствие умственного и
физического переутомления, тяжелых заболеваний, черепно-мозговых травм, нев-
ротических расстройств, повышенной сонливости, вялотекущей шизофрении. Эф-
фективен при лечении больных алкоголизмом, в т.ч. для уменьшения явлений аб-
стиненции. В детской практике - при задержке умственного развития, астении, вяло-
сти и др. Принимают внутрь по 0,005 г 2 раза в день после еды. Дозу можно повы-
сить до 0,025-0,05 г в сутки. Поддерживающие дозы 0,005-0,01 г в день. Детям и
пожилым людям назначают по 0,0025-0,005 г в сутки в 2 приема.
Побочные явления. Головная боль, бессонница, потеря аппетита, раздражитель-
ность, беспокойство, экстрапирамидные расстройства, повышение артериального
давления.
Противопоказания. Повышенная возбудимость нервной системы, тяжелые формы
гипертензии, выраженный атеросклероз. Не следует принимать в вечерние часы.
Условия хранения. Список А. В защищенном от света месте.
136
Готовая лекарственная форма:
Таблетки сиднокарба по 0,005, 0,01 и 0,025 г
МЕЛ ФАЛ АН (Melphalan)
Синоним: алкеран
Производное бис-Р-хлорэтиламина:
ноос
nh2
4-[бис(2-хлорэтил)амино]-Ь-фенилаланин
Фармакологическое действие. Противоопухолевое, цитостатическое средство.
Применение. Назначают при множественной миеломе, аденокарциноме яичников,
карциноме молочной железы внутрь по 0,15-0,2 мг/кг в день по несколько приемов в
течение 4-5 дней, перерыв между курсами 4-6-8 недель. Внутривенно от 8 до 40
мг/м2 с теми же интервалами или однократное введение по 0,1-0,2 г/м2. Поддержи-
вающая терапия 2-6 мг 1 раз в неделю. При нейробластоме у детей 100-240 мг/м2 в
день (до 3 дней). Сочетают с другими цитостатиками, преднизолоном, актиномици-
ном D.
Побочные явления. Диспептические расстройства, аллергическая сыпь, миелосу-
прессия, стоматит, пневмофиброз, гемолитическая анемия; у женщин в период пе-
ред менопаузой - подавление функции яичников.
Противопоказания. Беременность и кормление грудью. С осторожностью назнача-
ют больным недавно прошедшим курс радио- или химиотерапии, с нарушениями
функции почек. Необходим постоянный контроль показателей периферической кро-
ви.
Условия хранения. При температуре не выше 25°С.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки мелфалана гидрохлорида по 0,002 и 0,005 г
Порошок мелфалана гидрохлорида лиофилизированный для приготовления инъек-
ционного раствора по 0,05 и 0,1 г в комплекте с растворителем
МЕРКАПТОПУРИН (Mercaptopurinum)
Производное пурина:
Н н
6-меркаптопурин
Описание и растворимость. Желтый кристаллический порошок без запаха или
почти без запаха. Практически нерастворим в воде, этаноле и хлороформе, легко
растворим в растворе гидроксида натрия, растворим в растворе аммиака и мало
растворим в разведенной серной кислоте.
Фармакологическое действие. Противоопухолевое средство. Антиметаболит пу-
ринов. Замедляет течение лейкозов, угнетает кроветворение.
Применение. Назначают при лечении острого лейкоза, обострениях хронического
137
миелолейкоза, ретикулезов, при хорионэпителиоме матки, а также для профилакти-
ки и лечения нейролейкемии. Принимают внутрь по 2-2,5 мг/кг в день в 1 или 2 прие-
ма в течение 4 недель. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 5 мг/кг (не
более). Поддерживающие дозы 1,5-2,5 мг/кг.
Побочные явления. Аллергические реакции. Тошнота, рвота, понос, общая сла-
бость, появление язв на слизистых оболочках рта, желудочно-кишечного тракта (яз-
венный колит, гастрит), геморрагии, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, кровото-
чивость, выпадение волос, язвы на коже, нарушение роста ногтей, повреждение по-
ловых желез, снижение иммунитета, поражение печени.
Противопоказания. Общая слабость, повышенная утомляемость, потеря аппетита,
заболевания печени и почек, болезни костного мозга, лейкопения, тромбоцитопения,
старческий возраст, беременность (первая треть).
Условия хранения. Список А. В хорошо укупоренной таре, в сухом прохладном мес-
те.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки меркаптопурина по 0,05 г
МЕРОПЕНЕМ (Мегорепет)
Синоним: меронем
Антибиотик из группы пенициллина, сходный по химической структуре с фе-
нокси метилпенициллином.
Фармакологическое действие. Антибактериальное средство.
Применение. Инфекции кожи, нижних дыхательных путей и легких, мочеполовой
системы, брюшной полости, гинекологические инфекции, менингит, септицемия, по-
лимикробные инфекции (в сочетании с другими антимикробными средствами), при
подозрении на бактериальную инфекцию у больных с нейтропенией и ослабленным
иммунитетом. Вводят внутривенно в виде болюсной инъекции в течение 5 мин и в
виде инфузии в течение 15-30 мин по 0,5-1,0 г каждые 8 час, при менингите 2 г каж-
дые 8 час. Внутримышечно доза подбирается индивидуально.
Побочные явления. Зуд, сыпь, крапивница, диспептические расстройства, головная
боль, парестезии, тромбоцитопения, эозинофилия, нейтропения, нарушение функ-
ции печени, оральный и вагинальный кандидоз, воспаление и тромбофлебит в месте
введения.
Противопоказания. Беременность, лактация, детский возраст (до 3 мес), инфекции,
вызванные метициллинрезистентным стафилококком, гиперчувствительность к пре-
парату.
Условия хранения. При температуре не выше 30°С.
Готовые лекарственные формы:
Лиофилизированный порошок во флаконе для приготовления инфузионного раство-
ра, содержащий 0,5 г или 1,0 г меронема (меропенема)
Лиофилизированный порошок во флаконе для приготовления инъекционного рас-
твора для внутримышечного введения, содержащий 0,5 г меропенема в комплекте с
растворителем
МЕСНА (Mesna)
По химическому строению и действию препарат сходен с ацетилцистеином:
% <2°
^Na
hs о
натриевая соль 2-меркаптоэтансульфоновой кислоты
138
Фармакологическое действие. Отхаркивающее средство. Благодаря наличию
сульфгидрильной группы в молекуле способен разрывать дисульфидные связи му-
кополисахаридов мокроты и снижать ее вязкость. Легко всасывается из дыхательных
путей, быстро выводится.
Применение. При хронических бронхитах, эмфиземе легких, ателектазе легких, по-
сле операций на легких и др. Назначают в виде ингаляций (2-3 раза в сутки) содер-
жимого 1-2 ампул 20% раствора без разведения либо разводят 1:1 в воде или изото-
ническом растворе натрия хлорида. Курс лечения 2-24 дня. Аналогично в той же до-
зе используют для интраназального введения. Вводят каждый час до разжижения и
выведения секрета.
Побочные явления. Возможна тошнота (связанная со специфическим запахом пре-
парата).
Противопоказания. Склонность к легочным кровотечениям и бронхоспазм. Заболе-
вания печени и почек, дисфункция надпочечников, бронхиальная астма без сгуще-
ния мокроты. Первый триместр беременности, гиперчувствительность к препарату.
Следует избегать соприкосновения с металлами и резиной, т.к. происходит образо-
вание сульфидов, имеющих характерный запах. Вскрывать ампулу непосредственно
перед применением. Оставшийся раствор применять нельзя.
Условия хранения. В прохладном, сухом, защищенном от света месте
Готовая лекарственная форма:
Раствор месны 20% в ампулах по 3 мл (0,6 г)
МЕТАМИЗОЛ-НАТРИЙ (Metamizole sodium)
Синонимы: анальгин, рональгин, дипирон
Производное пиразолона:
1-фенил-2,3-диметил-4-метиламинопиразолон-5-М-метансульфонат натрия
Описание и растворимость. Белый или белый с едва заметным желтоватым от-
тенком кристаллический порошок. В присутствии влаги быстро разлагается. Легко
растворим в воде, растворим в этаноле, практически нерастворим в эфире, хлоро-
форме, ацетоне.
Фармакологическое действие. Анальгезирующее, противовоспалительное и жаро-
понижающее средство.
Применение. Назначают при головной боли и болях различного происхождения (ко-
лики, миалгии, невралгии), лихорадочных состояниях, при радикулитах, миозитах,
ревматизме, хорее. Принимают внутрь (после еды) по 0,25-0,5 г 2-3 раза в день,
внутримышечно и внутривенно по 1-2 мл 25 или 50% раствора 2-3 раза в день. Мак-
симальная суточная доза 3,0 г. Входит в состав многокомпонентных готовых лекар-
ственных форм.
Побочные явления. Лейкопения, агранулоцитоз, озноб, лихорадка, головокружение,
головная боль, кожная сыпь, другие аллергические реакции.
Противопоказания. Индивидуальная непереносимость, болезни крови, беремен-
ность, дисменорея, тяжелые нарушения функции печени и почек. При внутривенном
139
введении возможен анафилактический шок.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте, в хорошо укупоренных
банках оранжевого стекла.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки, анальгина по 0,05, 0,1 и 0,15 г (для детей)
Таблетки анальгина по 0,5 г
Раствор анальгина 25 и 50% в ампулах по 1 мл для инъекций
МЕТАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД (Methacyclini hydrochloridum)
Синоним:рондомицин
Синтетическое производное антибиотика окситетрациклина:
н3С сн3
сн2 ОН N
Т II Т он п г
он о он о nh2
6-дезокси-6-десметил-6-метилен-5-окситетрациклина гидрохлорид
Описание и растворимость. Желтый кристаллический порошок без запаха, горько-
го вкуса. Медленно растворим в воде (1:80).
Фармакологическое действие. Сходен по химической структуре и действию на ор-
ганизм с окситетрациклином. Лучше всасывается при приеме внутрь, дольше сохра-
няется в крови и в ряде случаев лучше переносится, чем другие тетрациклины.
Применение. Назначают при инфекциях, вызванных микрофлорой, чувствительной
к тетрациклинам (пневмониях, бронхитах, абсцессах легкого, стоматитах, отитах,
фарингитах, трахоме, эмпиемах, перитонитах, воспалительных заболеваниях кожи,
мягких тканей, желчных и мочевыводящих путей, энтероколите, тифе, сифилисе, го-
норее, урологическом сепсисе). Принимают внутрь от 0,3 до 0,6 г в сутки в 2-3 прие-
ма во время или после еды. Курс лечения 5-7-10 дней.
Побочные явления. Аллергические реакции, диспептические явления (тошнота,
рвота, диарея), гепатит, панкреатит, дисбактериоз, кандидоз, гиповитаминоз, голово-
кружение, неустойчивость походки, симптомы внутричерепной гипертензии, пигмен-
тация зубов и слизистых оболочек, фотосенсибилизация кожи.
Противопоказания. Почечно-печеночная недостаточность, несахарный диабет, бе-
ременность, кормление грудью, детский возраст (до 8 лет), гиперчувствительность к
препарату.
Условия хранения Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Метациклина гидрохлорид по 0,15 и 0,3 г в капсулах
МЕТЕНАМИН (Methenamine)
Синоним: уротропин, гексаметилентетрамин
140
1,3,5,7-тетраазатрициклодекан
Выпускают также камфорат, гиппурат, манделат, метенаминат.
Описание и растворимость. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический
порошок жгучего и сладкого, а затем горьковатого вкуса, без запаха. При нагревании
улетучивается, не плавясь. Легко растворим в воде (1:1,5) и этаноле (1 : 10), раство-
рим в хлороформе, очень мало растворим в эфире. Горит бледным пламенем («су-
хое горючее»). Водные 40% растворы имеют pH 7,8-8,2.
Фармакологическое действие. Антисептическое средство. Действие основано на
разложении гексаметилентетрамина в кислой среде желудочного сока с образова-
нием антисептика - формальдегида. Поэтому метенамин представляет собой проле-
карство.
Применение. Назначают при инфекционных заболеваниях мочевыводящих путей
(циститах, пиелитах), холециститах, холангитах, аллергических заболеваниях кожи,
заболеваниях глаз, менингите, энцефалите, арахноидите. Принимают внутрь по 0,5-
1,0 г, внутривенно по 5-10 мл 40% раствора.
Побочные явления. Аллергические реакции (кожные высыпания и зуд), дизурия,
боль в области мочевого пузыря, диспептические явления (тошнота, рвота, диарея,
боли в животе), поражение паренхимы почек, гематурия, альбуминурия, кристаллу-
рия, распространение болезненного процесса при пиелите, покраснение и болез-
ненность в месте введения.
Противопоказания. Индивидуальная непереносимость препарата, почечно-
печеночная недостаточность, дегидратация организма.
Условия хранения. В хорошо укупоренной таре. Растворы хранят при температуре
не выше +20°С.
Готовые лекарственные формы:
Раствор гексаметилентетрамина 40% в ампулах по 5 мл и 10 мл для инъекций
Таблетки гексаметилентетрамина по 0,25 и 0,5 г
МЕТИЛДОФА (Methyldopa)
Синонимы: допегит, альдомет
Производное L-тирозина:
но
?Нэ/О
НО \\ // снН\
V—J ' ОН
nh2
1-а-метил-|3-( 3,4 -диоксифенил)-аланин
Описание и растворимость. Белый или желтовато-белый мелкий порошок или ку-
сочки, без запаха. Мало растворим в воде и этаноле, практически нерастворим в
эфире и хлороформе.
Фармакологическое действие. Гипотензивное средство, уменьшающее перифери-
ческое сопротивление сосудов. Оказывает седативное действие.
Применение. Назначают при гипертонической болезни в разных стадиях и формах
внутрь по 0,25-0,5 г в день (вечером), затем дозу увеличивают до 0,75-2,0 г в сутки.
141
После достижения эффекта дозу снижают до поддерживающей (0,25 г). Максималь-
ная суточная доза 3,0 г.
Побочные явления. Сухость во рту, тошнота, головная боль, головокружение, по-
краснение верхней части туловища, слабость, сонливость, брадикардия, отеки, ге-
молитическая анемия, тромбоцитопения, диспептические явления, воспаление
слюнных желез, набухание слизистой оболочки носа и грудных желез, кожная сыпь,
лактация, импотенция, снижение либидо, паркинсонизм, лейкопения, ортостатиче-
ская гипотензия, лихорадка, депресссия или возбуждение центральной нервной сис-
темы, артралгия, миалгия, нарушение функции печени, панкреатит, окрашивание
мочи в темный цвет.
Противопоказания. Заболевания печени и почек, феохромоцитома. С осторожно-
стью назначают лицам, перенесшим гепатит и заболевания почек, при беременности
и после перенесенных депрессивных состояний.
Условия хранения. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия све-
та.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки метилдофы по 0,25 г
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН (Methylprednisolonum)
Синонимы: метипред, урбазон
Синтетический аналог преднизолона:
6-а-метилпреднизолон
Применяют также ацетат и сукцинат метилпреднизолона.
Описание и растворимость. Белый или белый с желтоватым или кремоватым от-
тенком кристаллический порошок. Мало растворим в метаноле и этаноле, очень ма-
ло - в хлороформе, практически нерастворим в воде.
Фармакологическое действие. Противовоспалительное средство. Действует по-
добно преднизолону, но более активно влияет на углеводный и белковый обмен.
Применение. При аллергиях, коллагенозах, заболеваниях крови, почек, печени, ко-
жи, отеках мозга, лейкемии, лимфоме, миеломе, раке легкого, при тошноте и рвоте
на фоне цитостатической терапии, язвенном колите и др. Назначают внутрь вначале
0,012-0,04 г в сутки, затем - поддерживающая доза - 0,004-0,012 г в утренние часы;
внутримышечно «Метипред-депо» вводят по 0,04-0,12 г с интервалом 1-4 недели,
внутривенно по 0,02-0,04 г, в полость суставов по 0,01-0,04 г.
Побочные явления. Атрофия надпочечников, повышенная восприимчивость к ин-
фекционным заболеваниям, обострение язвы желудка, остеопороз, повышение
внутриглазного давления, психические нарушения вплоть до развития психоза, ги-
перкортицизм, гирсутизм.
Противопоказания. Туберкулез, другие острые и хронические бактериальные и ви-
русные инфекции, язва желудка и двенадцатиперстной кишки.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте Таблетки - при ком-
натной температуре. Инъекционные растворы следует предохранять от заморажи-
142
вания.
Готовые лекарственные формы:
Метипред по 0,125 или 0,25 г в ампулах для инъекций
Таблетки метипреда по 0,004 и 0,016 г
«Метипред-депо» в одной ампуле 0,08 г метилпреднизолона ацетата (2 мл 4% мик-
рокристаллической суспензии)
Метилпреднизолона сукцинат натрия в ампулах по 0,02, 0,04, 0,008 г для инъекций
МЕТИЛЭРГОМЕТРИН (Methylergometrinum)
Синонимы: метилэргобревин, метергин
Синтетический аналог эргоалкалоида спорыньи - эргометрина:
3-бутаноламида лизергиновой кислоты гидротартрат
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок. Мало растворим в
воде, легко растворим в этаноле.
Фармакологическое действие. Средство, стимулирующее сокращение мускулату-
ры матки. Уменьшает маточные кровотечения.
Применение. Используют при атонии и гипотонии матки в раннем послеродовом пе-
риоде, при кесаревом сечении, кровотечениях после аборта и в результате замед-
ленной инвалюции матки. Вводят подкожно и внутримышечно по 0,5-1 мл 0,02% рас-
твора, внутривенно 0,25-1 мл того же раствора (в 20 мл 40% раствора глюкозы). Пе-
рорально по 0,125-0,25 мг до 3 раз в день.
Побочные явления. Аллергические реакции, тошнота, рвота, парестезии, абдоми-
нальные боли, повышенное потоотделение, головокружение, головная боль, спазм
периферических сосудов, снижение секреции молока, повышение артериального
давления, брадикардия или тахикардия, анафилактический шок.
Противопоказания. Беременность и первый период родов, тяжелая гипертония,
окклюзионные заболевания сосудов, сепсис, гиперчувствительность к препарату.
Условия хранения. Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Раствор метилэргометрина 0,02% в ампулах по 1 мл для инъекций
Таблетки метилэргометрина по 0,125 мг
МЕТИЛТИОНИНА ХЛОРИД (Methylthionini chloridum)
Синоним: метиленовый синий
Краситель фенотиазинового ряда:
143
Cl- 3H2O
М.М.М'.М'-тетраметилтионина хлорид
Описание и растворимость. Темно-зеленый кристаллический порошок или темно-
зеленые с бронзовым блеском кристаллы. Трудно растворим в воде. Водные рас-
творы имеют синий цвет. Мало растворим в этаноле, практически нерастворим в
эфире и хлороформе.
Фармакологическое действие. Антисептическое средство. Обладает окислитель-
но-восстановительными свойствами, поэтому может быть использован в качестве
антидота при отравлении цианидами, оксидом углерода (II), сероводородом.
Применение. Назначают при отравлениях и воспалительных заболеваниях мочевых
путей. При отравлениях вводят внутривенно 50-100 мл 1% водного раствора или 1%
раствора метиленового синего в 25% растворе глюкозы (хромосмон). Наружно ис-
пользуют при ожогах, пиодермии, фолликулитах 1-3% спиртовые растворы. При цис-
титах, уреитах принимают внутрь по 0,1 г 3-4 раза в день и промывают полости
0,02% раствором. Используют также для диагностических и лабораторных целей.
Побочные явления. При приеме внутрь - окраска мочи, тошнота, рвота, головная
боль, парестезии, боль в надчревной области.
Противопоказания. Заболевания почек (при приеме внутрь).
Условия хранения. Порошок - в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от
действия света. Растворы - в защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Раствор метиленового синего 1% для инъекций в ампулах вместимостью 20 и 50 мл
Раствор метиленового синего 1 и 3% спиртовой
МЕТОКЛОПРАМИД (Metoclopramidum)
Синонимы: церукал, реглан
По химической структуре близок к сульпириду и диметпрамиду.
/С2Н5
Г N
I I
O^,NH С2Н5
rf СН3 HCI
II Л
Cl^^p
nh2
4-амино-5-хлор-М-(2-диэтиламиноэтил)-2-метоксибензамида гидрохлорид
Описание в растворимость. Белое кристаллическое вещество. Мало растворим в
воде, растворим в этаноле.
Фармакологическое действие. Средство, успокаивающее рвоту и икоту. Регулиру-
ет функцию желудочно-кишечного тракта. Оказывает нейролептическое действие.
Применение. Используют при диспепсии, тошноте и рвоте, связанных с наркозом,
беременностью, лучевой терапией, нарушением диеты, побочным действием ле-
карств, а также в комплексном лечении желудочно-кишечных заболеваний (язва же-
лудка, хронический гастрит, дискинезия желчного пузыря, стеноз привратника и др.)
144
Назначают внутрь по 0,01 г 3 раза в день (до еды). Внутримышечно по 2 мл 0,5%
раствора 1-3 раза в день, в тех же дозах внутривенно при лечении острого синдрома
(стеноз, спазм).
Побочные явления. Сухость во рту, шум в ушах, сонливость, паркинсонизм, утом-
ляемость, головокружение, головная боль, экстрапирамидные симптомы, диарея,
галакторея, гинекомастия, депрессия, дискинезия мышц тела.
Противопоказания. Обтурация или перфорация желудка или кишечника, желудоч-
но-кишечное кровотечение, дискинезия мышц тела, лактация. С осторожностью на-
значают детям до 14 лет, водителям транспорта при амбулаторном лечении.
Условия хранения. В защищенном от света прохладном месте.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки метоклопрамида по 0,01 г
Растворы метаклопрамида 0,5% в ампулах по 2 мл для инъекций
МЕТОКСАЛЕН (Methoxalen)
Синонимы: оксорален, пувален
Фурокумарин, выделенный из плодов растения пастернак посевной (Pastinaca
sativa L.), сем. зонтичные (Apiaceae):
ОСН,
8-метокси-6,7-фурокумарин (ксантотоксин)
Фармакологическое действие. Фотосенсибилизирующее, антипсориатическое
средство, сенсибилизирующее кожу к действию света и стимулирующее образова-
ние меланоцитами эндогенного пигмента кожи (меланина) при облучении ее ульт-
рафиолетовыми лучами.
Применение. Применяют при псориазе, красном плоском лишае, нейродермите,
грибовидном микозе, витилиго, лучевых поражениях, пустулезе ладоней и подошв.
Принимают внутрь по 0,0006 г/кг один раз в сутки за 2-2,5 часа до ультрафиолетово-
го облучения (запивают молоком). Продолжительность УФ-облучения 5-30 мин. На-
ружно крем наносят тонким слоем на поврежденные участки кожи за 1 час до облу-
чения 3 раза в неделю. Несовместим с препаратами, при приеме которых повышена
чувствительность кожи к облучению. Курс лечения 4-6 недель (1 раз в день или че-
рез день).
Побочные явления. Потеря аппетита, тошнота, рвота, кожный зуд, гиперемия, го-
ловокружение, эритема, ожоги (от избытка УФ-излучения).
Противопоказания. Злокачественные и доброкачественные опухоли, тяжелые за-
болевания печени и почек, диабет, порфирия, системная красная волчанка, заболе-
вания крови, поражение глаз, гиперчувствительность к препарату, беременность,
лактация, возраст до 12 лет.
Условия хранения. Список Б. При комнатной температуре.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки метоксалена по 0,015 г
Капсулы метоксалена по 0,01 г
Эмульсионный крем пувалена (0,1%) в упаковке по 50 г
145
МЕТОПРОЛОЛ (Metoprolol)
Синонимы: спесикор, вазокардин, беталок
Производное изопропиламинопропанолола:
(±)-1-(изопропиламино)-3-[пара-(метоксиэтил)фенокси]-2-пропанол
Выпускается в виде битартрата (беталок).
Фармакологическое действие. Антигипертензивное, антиангинальное, антиарит-
мическое средство. Избирательный (кардиоселективный) Р-адреноблокатор. Влия-
ние на артериальное давление и частоту сердечных сокращений наблюдается в те-
чение 12 часов.
Применение. По действию близок к атенололу. Применяют при гипертонической бо-
лезни, стенокардии, аритмиях (желудочковые экстрасистолии, фибриляции пред-
сердий, тахикардии), при гипертиреоидизме, для профилактики повторных инфарк-
тов. Назначают внутрь по 0,1-0,2 г в день в 2-3 приема, внутривенно (по неотложным
показаниям) начиная с 5 мг, при необходимости повторно через 5 мин до общей до-
зы 10-15 мг.
Побочные явления. Головная боль, головокружение, слабость, бессонница, де-
прессия, одышка, гипотензия, брадикардия, ухудшение зрения, диспептические рас-
стройства, аллергические реакции.
Противопоказания. Сердечная недостаточность, кардиогенный шок, заболевания
периферических сосудов, хронические обструктивные заболевания легких, лабиль-
ный инсулинзависимый диабет.
Условия хранения. Список Б. В прохладном, сухом, защищенном от света месте,
при температуре не вы^це +25°С.
Готовые лекарственное формы:
Таблетки метопролола тартрата по 0,05 и 0,1 г
Раствор метопролола тартрата 1% в ампулах по 5 мл
МЕТОТРЕКСАТ (Methotrexatum)
Структурный аналог и антагонист кислоты фолиевой:
4-дезокси-4-амино-М10-метилфолиевая кислота
Описание и растворимость. Желтый или желто-оранжевый мелкокристаллический
порошок. Практически нерастворим в воде и в этаноле, легко растворим в растворах
едких и углекислых щелочей.
Фармакологическое действие. Противоопухолевое (цитостатическое) средство
146
Применение. Назначают для лечения острых лейкозов, лимфом, хорионэпителиомы
матки, рака кожи, молочной железы, легкого; саркомы костей и мягких тканей, опухо-
лей яичка и яичников, лимфосаркоме, остеосаркоме. Применяют также при различ-
ных формах дерматозов. Вводят внутрь, внутримышечно и внутривенно. Дозы строго
индивидуализируют в зависимости от показаний. При терапии лейкозов по 0,03 г 2
раза в неделю в течение 2 недель или по 0,02- 0,025 г ежедневно в течение 5 дней.
При хорионэпителиоме матки по 0,03- 0,05 г 1 раз в 5 дней. На курс лечения 0,3-0,4 г.
Перерыв между курсами 1 месяц.
Побочные явления. Язвенные поражения полости рта и кишечника, стоматит, тош-
нота, рвота, понос, склонность к кровотечениям, анемия, угнетение кроветворения,
нарушение функции печени и почек, вторичная инфекция, дерматит, алопеция, аме-
норея, азоспермия, аллергические реакции.
Противопоказания. Заболевания печени и почек с нарушением функций, беремен-
ность, лактация, угнетение кроветворения (лейкопения, тромбоцитопения).
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температу-
ре от +5 до +10°С.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки натриевой соли метотрексата по 0,0025 г
Порошок натриевой соли метотрексата для инъекций по 0,005, 0,05 и 0,1 г во флако-
нах
МЕТРОНИДАЗОЛ (Metronidazolum)
Синонимы: флагил, трихопол, клион, метрогил
Производное имидазола:
ОН
1-(Р-оксиэтил)-2-метил-5-нитроимидазол
Описание и растворимость. Белый или слегка зеленовато-желтоватый кристалли-
ческий порошок без запаха. Мало растворим в воде, трудно - в этаноле, очень мало
растворим в хлороформе, растворим в ледяной уксусной кислоте.
Фармакологическое действие. Противопротозойное средство для лечения трихо-
монадоза и лейшманиоза, заболеваний, вызванных облигатными анаэробными бак-
териями, а также для лечения алкоголизма.
Применение. Используют для лечения острого и хронического трихомонадоза,
лямблиоза и амебиаза у женщин и мужчин внутрь по 0,25 г 2 раза в день в течение
7-10 дней или местно в виде вагинальных таблеток по 0,5 г. При лечении кожного
лейшманиоза по 0,2 г 4 раза в день в течение 7 дней во время или после еды. Боль-
ным алкоголизмом - по 0,5-0,75 г (после еды) в течение 3-4 дней. Как антибактери-
альное средство применяют для лечения больных с гнойной анаэробной инфекцией
(раневой, органов дыхания, мочевых путей, желудочно-кишечного тракта), по 0,4-0,5
г 3 раза в день в течение 7 дней и более.
Побочные явления. Тошнота, рвота, диарея, сухость во рту, потеря аппетита, го-
ловная боль, нарушения сна, отеки, крапивница, зуд кожи, лейкопения, кандидоз.
Противопоказания. Заболевания центральной нервной системы, беременность,
лактация, болезни крови. Несовместим с приемом алкоголя.
147
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте, в плотно укупоренной
таре.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки метронидазола по 0,25 г
Суппозитории и таблетки метронидазола вагинальные по 0,5 г
Суспензия метронидазола бензоата для приема внутрь по 0,2 г в 5 мл
МЕТФОРМИН (Metformin)
Синонимы: диформин, глюкофаг
Производное бигуанида:
НА /н
NH
Н3С NH-^ . HCI
NH2
М'.М'-диметилбигуанида гидрохлорид
Описание и растворимость. Мелкокристаллический порошок белого цвета, без за-
паха, гигроскопичен, легко растворим в воде (допускается опалесценция), мало и
медленно растворим в этаноле, практически нерастворим в эфире.
Фармакологическое действие. Синтетическое пероральное антидиабетическое
средство. Снижает содержание сахара, триглицеридов и холестерина в сыворотке
крови.
Применение. Назначают при И типе сахарного диабета у взрослых в случаях устой-
чивости к препаратам из группы сульфонилмочевины. Принимают внутрь не разже-
вывая таблетку во время или после еды начиная с 0,25-0,5 г утром, затем дозу по-
вышают до 0,5-0,75 г 2-3 раза в день. Поддерживающая доза 0,25-0,5 г 2-3 раза в
День.
Побочные явления. Тошнота, рвота, диарея, металлический вкус во рту, диспепти-
ческие явления. Реже встречаются кожные аллергические реакции, нарушение вса-
сывания витамина В12
Противопоказания. Абсолютные показания к применению инсулина и его отсутст-
вие в организме, коматозные состояния, ацидоз, инфекционные заболевания, аль-
буминурия, поражения печени, диабетическая ангиопатия, гангрена конечностей,
беременность. Метформин не назначают детям.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки метформина по 0,25 г
МИАНСЕРИН (Mianserin)
Синонимы: леривон, миансан
Производное дибензоазепина:
1,213,4110,14Ь-гексагидро-2-метилдибензо(с,()-пиразино[1,2а]азепина гидрохлорид
148
Фармакологическое действие. Антидепрессивное и анксиолитическое средство.
Может вызывать снотворный и седативный эффекты.
Применение. Назначают при депрессиях различного генеза (эндогенной, реактив-
ной, инволюционной), меланхолии, а также депрессиях, вызванных соматическими
заболеваниями. Начальная доза 0,03-0,04 г в сутки, при недостаточном эффекте по-
степенно увеличивают дозу до 0,09 г, которую либо делят на 2-3 приема, либо одно-
кратно принимают на ночь. При стабилизации состояния дозу постепенно снижают
до поддерживающей.
Побочные явления. Постуральная гипотония, полиартропатия, судороги, лихорад-
ка, сонливость, агранулоцитоз, стоматит, желтуха, гинекомастия, кожные высыпания,
нарушения функции печени, изменения состава крови.
Противопоказания. Острый период заболевания, возраст до 18 лет, инфаркт мио-
карда, маниакальный синдром, выраженные нарушения функции печени, беремен-
ность, лактация. Во время приема миансерина следует избегать приема алкоголя,
нельзя комбинировать миансерин с ингибиторами МАО, с осторожностью комбини-
ровать с гипотензивными средствами, не следует принимая препарат заниматься
деятельностью, требующей повышенного внимания и скорости реакции.
Условия хранения. В сухом месте.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки миансерина гидрохлорида по 0,01 и 0,03 г
МИ КО БУТИН (Mycobutin)
Синоним: рифабутин
Производное рифампицина S.
Описание и растворимость. Красно-фиолетовый порошок. Практически нераство-
рим в воде, мало - в этаноле, растворим в метаноле и хлороформе.
Фармакологическое действие. Противотуберкулезное средство. Оказывает бакте-
рицидное действие в отношении микобактерий туберкулеза и микобактерий авиум-
внутриклеточного комплекса (МАЮ). Вызывает блокаду фермента - ДНК-связанной
РНК-полимеразы.
Применение. Назначают при туберкулезе легких внутрь по 0,3 г в 1-2 приема во
время еды. Курс лечения не менее 6 мес. При МАЮ-инфекции у больных с синдро-
мом приобретенного иммунодефицита по 0,45-0,6 г внутрь однократно или в 2 прие-
ма во время еды. Курс лечения до 8 мес.
Побочные явления. Симптомы астении, миалгия, артралгия, бессонница, головная
боль, боль в груди, увеит, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, окрашивание мочи
и слезной жидкости в красный цвет, диспептические явления (тошнота, рвота, диа-
рея, боли в животе), аллергические реакции (зуд, кожные высыпания, крапивница,
бронхоспазм).
Противопоказания. Тяжелые нарушения функции печени и почек, гиперчувстви-
тельность к рифампицинам, беременность, возраст до 18 лет.
Условия хранения. В прохладном, сухом, защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Капсулы микобутина по 0,15 г
МИКОЗОЛОН (Mycosolonum)
Готовая лекарственная форма. Мазь, содержащая 2% миконазола и 0,25% депер-
золона (мазипредона гидрохлорид) на мазевой основе. Выпускают в тубах по 15 г.
149
миконазола нитрат
(+)-1-{2,4-дихлор-р-[(2,4-дихлорбензил)окси]фенилэтил}имидазола нитрат
Фармакологическое действие. Сочетает противогрибковое действие миконазола и
противовоспалительное, антиаллергическое и противозудное - деперзолона (корти-
костероид). Мазь активна в отношении дерматофитов - грамположительных микро-
организмов, дрожжевых и лучистых грибов.
Применение. Применяют при грибковых поражениях кожи, ногтей, опрелостях, вы-
званных дерматомицетами, микозах (межпальцевом, ногтей, наружного слухового
прохода, а также сопровождающихся суперинфекцией). Наносят мазь на поражен-
ные участки кожи 1-2 раза в день. При поражении ногтей делают окклюзионную по-
вязку до полной их регенерации. При инфекции наружного слухового прохода 2 раза
в день вводят пропитанную мазью марлевую полоску. Курс лечения 2-5 недель.
Побочные явления. Редко возникают аллергические реакции в виде жжения и ги-
перемии в месте нанесения мази.
Противопоказания. Туберкулез кожи, лишай, натуральная и ветряная оспа, вирус-
ные заболевания кожи и слизистых оболочек, гиперчувствительность к препарату.
Условия хранения. В сухом прохладном месте.
МИТОКСАНТРОНА ГИДРОХЛОРИД (Mitoxantron hydrochloride)
Синоним: новантрон
Производное антрахинона (сходен по химической структуре с антрациклино-
выми антибиотиками):
1,4-дигидрокси-5,8-бис[[2-[(2-гидроксиэтил)амино]этил]амино]антрахинона
дигидрохлорид
Фармакологическое действие. Противоопухолевое средство. Тормозит синтез РНК
и ДНК, ингибирует процесс митоза.
Применение. Применяют при раке молочной и предстательной желез с наличием
метастазов; лимфомах, острых и хронических лейкозах и миелолейкозах, раке пече-
ни. Вводят строго внутривенно капельно по 10-14 мг/м2 поверхности тела в течение
30-40 мин 1 раз в 3-4 недели или 4-5 мг/м2 в течение 3 дней каждые 4 недели. Дозу
повторяют с 21 дневными интервалами. Суммарная доза на курс лечения не должна
превышать 200 мг/м2. Не допускается введение препарата под кожу (некроз), попа-
дание его на кожу и слизистые.
150
Побочные явления. Угнетает кроветворение (лейкопения, тромбоцитопения), воз-
никают кардиотоксическое действие, развитие сердечной недостаточности, аритмия,
тошнота, рвота, общая слабость, повышение температуры тела, аменорея, обрати-
мая алопеция, миелосупрессия, отсутствие аппетита, запор, одышка, стоматит, же-
лудочно-кишечные кровотечения, изменение цвета склер, кожи (в местах введения)
и мочи на синевато-зеленый.
Противопоказания. Острый период инфаркта миокарда, тяжелые сердечно-
сосудистые и инфекционные заболевания, печеночная и почечная недостаточность,
беременность, лактация, угнетение гемопоэза, гиперчувствительность к препарату.
Условия хранения. Список А. В защищенном от света месте. При комнатной темпе-
ратуре, замораживание не допускается.
Готовые лекарственные формы:
Концентрат инфузионного раствора новантрона 10 мг/5 мл и 25 мг/12,5 мл
Раствор 0,2% для инъекций в ампулах, содержащих по 20 мг новантрона
МИТОМИЦИН (Mitomycinum)
Синонимы: митомицин-С, мутамицин
Антибиотик, выделенный из культуры Streptomyces caespitosus. Имеет сход-
ство в химической структуре с брунеомицином (производное азаридина):
Описание и растворимость. Кристаллы сине-фиолетового цвета, растворимые в
воде.
Фармакологическое действие. Цитостатическое (противоопухолевое) средство.
Вызывает распад ДНК в раковых клетках и тормозит их деление, проявляя би- и
трифункциональное алкилирующее действие.
Применение. Применяют при аденокарциноме желудка, карциноме шейки матки,
мочевого пузыря, кишечника, поджелудочной железы, печени; острой и хронической
лейкемии, саркоме различной локализации и других злокачественных новообразо-
ваниях. Вводят внутривенно, обычно 2 мг на 1 м2 поверхности тела в течение 5 дней.
Курсы повторяют с интервалами в 2 дня. Содержимое флакона растворяют в 10-20
мл воды для инъекций.
Побочные явления. Угнетение периферического и костномозгового кроветворения,
нарушение функции печени и почек, лейкоцитопения, тромбоцитопения, склонность
к геморрагии, протеинурия, анорексия, тошнота, рвота, общая слабость, образова-
ние язв на коже, целлюлит, одышка, сухой кашель, инфильтраты в легких, повыше-
ние температуры, стоматиты, алопеция, аллергические реакции.
Противопоказания. Поражения печени и почек, беременность, гиперчувствитель-
ность, алиментарная дистрофия, тромбоцитопения, коагулопатия, повышенная кро-
воточивость, нельзя вводить после хирургических вмешательств.
Условия хранения. Список А. При комнатной температуре, но не выше 40°С.
Готовая лекарственная форма:
Порошок митомицина для приготовления инъекционных растворов во флаконах по 5
151
или 20 мг
МОКЛОБЕМИД (Moclobemide)
Синоним: аурорикс
Производное бензамида:
<=\ .0 /---\
а—\\ /7—\ /—N °
'---' NH—' \
4-хлор-М-(2-морфолиноэтил)-бензамид
Фармакологическое действие. Антидепрессивное средство - ингибитор МАО об-
ратимого действия. Повышает психомоторную активность.
Применение. Назначают при депрессиях различной этиологии по 0,3-0,6 г в день
после еды в 2-3 приема. Начальная суточная доза 0,3 г, при тяжелых депрессиях
может быть увеличена до 0,6 г (не ранее, чем через одну неделю после начала ле-
чения). После достижения клинического эффекта дозу снижают.
Побочные явления. Снижение артериального давления, головная боль, головокру-
жение, усиление тревоги и раздражительности, расстройство сна, парестезии, рас-
стройство зрения, спутанность сознания. Для устранения этих побочных явлений
следует сочетать прием моклобемида с нейролептиками и транквилизаторами. Воз-
можны также желудочно-кишечные нарушения, сухость во рту, кожные аллергиче-
ские реакции.
Противопоказания. Острые воспалительные заболевания почек и печени, отравле-
ние наркотиками, снотворными и анальгетиками, период острой алкогольной абсти-
ненции, острое нарушение сознания, беременность, лактация, детский возраст, ги-
перчувствительность к препарату.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки моклобемида по 0,1 и 0,15 г
МОРАЦИЗИН (Moracizin hydrochloric!)
Синоним:этмозин
Производное фенотиазина, по химической структуре и действию сходен с эта-
цизином;
2-карбэтоксиамино-10-(3-морфолилпропионил)-фенотиазина гидрохлорид
Описание и растворимость. Белый или белый с кремоватым оттенком кристалли-
ческий порошок. Темнеет па свету. Растворим в воде, трудно - в этаноле, практиче-
ски нерастворим в эфире.
Фармакологическое действие. Антиаритмическое средство. Проявляет также уме-
ренное коронарорасширяющее, спазмолитическое, м-холинолитическое действие.
Применение. Используют при желудочковых аритмиях, экстрасистолиях, пароксиз-
мальной тахикардии и мерцательной аритмии, возникающих при ишемической бо-
152
лезни сердца, а также при аритмиях другой этиологии. Назначают внутрь по 0,025-
0,05 г 3-4 раза в день, затем дозу повышают до 0,3-0,4-0,6 г в сутки, а по достижении
эффекта постепенно снижают. Курс лечения 7-45 дней. Парентерально вводят по 2-
4-6 мл 2,5% раствора, предварительно разведенных в 1-2 мл 0,25-0,5% раствора но-
вокаина (внутримышечно) или в 10 мл 5% раствора глюкозы (внутривенно). Высшая
суточная доза 0,6 г.
Побочные явления. При приеме внутрь - головокружение, боль в надчревной об-
ласти, кожный зуд. При внутривенном введении - гипотензия, головокружение, при
внутримышечном - болезненность в месте инъекции. Препарат нельзя вводить под-
кожно.
Противопоказания. Нарушение функции печени, почек и проводящей системы
сердца, гипотензия, внутрижелудочковая блокада.
Условия хранения. Список Б. Таблетки - в сухом защищенном от света месте, ам-
пулы кроме того,- при температуре не выше +10°С.
Готовые лекарственные формы:
Раствор этмозина 2,5% в ампулах по 2 мл для инъекций
Таблетки этмозина по 0,025 и 0,1 г, покрытые оболочкой
МОРФИНА ГИДРОХЛОРИД (Morphini hydrochloridum)
Алкалоид, выделяемый из опия - млечного сока незрелых плодов мака сно-
творного (Papaver somniferum L.) и коробочек мака масличного:
но.
• НСГЗН2О
N — СН3
НО"
3,6-дигидрокси-М-метил-4,5-эпоксиморфинен-(7) гидрохлорид
Описание и растворимость. Белые игольчатые кристаллы или белый кристалличе-
ский порошок, слегка желтеющий при хранении. Медленно растворим в воде, трудно
растворим в этаноле (1 : 50), очень мало растворим в хлороформе и эфире.
Фармакологическое действие. Наркотический анальгетик. Подавляет все виды бо-
левой чувствительности без выключения сознания. Оказывает противошоковое и
снотворное действие.
Применение. Используют при болях различной этиологии (злокачественные ново-
образования, инфаркт миокарда, травмы и др.), при бессоннице, связанной с силь-
ными болями, сильной одышке, обусловленной острой сердечной недостаточно-
стью, при подготовке к операциям. Вводят подкожно по 1 мл 1% раствора, внутрь
0,01-0,02 г.
Побочные явления. Аллергические реакции, тошнота, рвота, запор, задержка мо-
чеиспускания, угнетение дыхания. Вызывает выраженную эйфорию, а при повтор-
ном применении - болезненное пристрастие (морфинизм), приводящее к наркома-
нии.
Противопоказания. Угнетение дыхательного центра, общее сильное истощение,
острые заболевания внутренних органов, травма черепа, инсульт, кахексия, лихо-
радка, бронхиальная астма, судорожные состояния, идиосинкразия, беременность,
детский (до 2 лет) и пожилой возраст.
Условия хранения. Список А. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла, в
защищенном от света месте, со строгим соблюдением правил хранения наркотиче-
153
ских веществ.
Готовые лекарственные формы:
Раствор морфина гидрохлорида 1% в ампулах по 1 мл для инъекций
Раствор морфина гидрохлорида 1% в шприц-тюбиках по 1 мл
Таблетки морфина гидрохлорида 0,01 г
МОРФИЛОНГ (Morphilong)
Пролонгированная готовая лекарственная форма морфина. Состав: морфина
гидрохлорида (в пересчете на 100%) 5,5 г, поливинилпирролидона с молекулярной
массой 3500 медицинского 330 г (раствор морфина гидрохлорида 0,5% в 30% вод-
ном растворе поливинилпирролидона).
Описание. Прозрачная вязкая жидкость желтого цвета, со слабым специфическим
запахом поливинилпирролидона, растворимая в воде и этаноле, pH 3,5-4,5.
Фармакологическое действие. Обеспечивает при внутримышечном введении мед-
ленное и длительное поступление морфина в кровь из места инъекции. Эффект
развивается через 30-40 мин и длится 22-24 ч.
Применение. Назначают в качестве обезболивающего средства при резко выра-
женном постоянном болевом синдроме у онкологических больных и в послеопера-
ционный период. Вводят внутримышечно 1 раз в сутки по 6-8 мл на 70 кг массы тела.
Побочные явления. Тошнота, головокружение, угнетение моторики кишечника. При
передозировке - урежение дыхания.
Противопоказания. Угнетение дыхания, острая дыхательная недостаточность, ате-
лектаз, выраженная эмфизема легких, возраст до 7 лет.
Условия хранения. Список А. В защищенном от света месте, с соблюдением пра-
вил хранения наркотических веществ.
НАКОМ (Nacom)
Синоним: синемет
Лекарственное средство, содержащее различные количества леводопы и кар-
бидопы:
леводопа карбидопа
Фармакологическое действие. Противопаркинсоническое дофаминстимулирующее
средство. Сочетание леводопы и карбидопы усиливает и ускоряет лечебный эф-
фект. Уменьшает побочные эффекты, требует меньших доз. Это является следстви-
ем ингибирования разложения леводопы в крови и повышения ее уровня в мозге,
где она превращается в дофамин.
Применение. Применяют как и леводопу при болезни Паркинсона и паркинсонизме
различной этиологии. Назначают внутрь во время или после еды, подбирая дозу ин-
дивидуально, начиная обычно с 1/2 таблетки 1-2 раза в сутки, затем добавляя 1/2
таблетки каждые 2-3 дня (суточная доза до 3-6 таблеток, но не более 8 таблеток).
Побочные явления. Такие же как и для леводопы.
Противопоказания. Такие же как и для леводопы.
154
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температу-
ре не выше 25°С.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки, содержащие леводопы 0,25 г, карбидопы 0,025 г
НАЛОКСОН (Naloxonum)
Синоним: наркан
По химической структуре сходен с морфином и налорфином:
(-)М-аллил-14-оксинордигидроморфинона гидрохлорид
Описание и растворимость. Белый или почти белый порошок, растворим в воде,
разбавленных кислотах и концентрированных растворах щелочей, плохо растворим
в этаноле, практически нерастворим в эфире и хлороформе.
Фармакологическое действие. Антагонист опиатных наркотиков без морфинопо-
добных свойств. Не вызывает угнетения дыхания и не оказывает психогенного дей-
ствия.
Применение. Применяют главным образом при острой наркотической интоксикации
(препаратами группы опия и др.) и вызванной ею депрессии, в том числе дыхания.
Назначают внутривенно, внутримышечно и подкожно. Внутрь - неэффективен, так
как быстро метаболизируется печенью. При передозировке наркотических анальге-
тиков вводят взрослым в дозе 0,4 мг (1 мл 0,04% раствора), в случае необходимости
повторяют в той же дозе, но не более 2-3 раз. Детям по 0,01 мг/кг массы тела. На-
локсон эффективен также при алкогольной коме и различных видах шока. Доза
взрослым после операций 0,1-0,2 мг внутривенно (возможно повторение этой дозы).
Побочные явления. Тошнота, рвота, дрожь, потливость, тахикардия, гипертензия,
нарушение сердечной проводимости. Эти явления лежат в основе использования
налоксона как диагностика на острую передозировку наркотиков.
Противопоказания. Гиперчувствительность к препарату. Осторожно назначают бе-
ременным и кормящим женщинам, больным с сердечной возбудимостью, детям.
Условия хранения. Список А. В защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Раствор налоксона гидрохлорида 0,04% для ингаляций в ампулах по 1 мл
Лекарственная форма для новорожденных - Narcan neonatal, содержащая 0,02 мг
налоксона в 1 мл
НАТРИЯ АМИДОТРИЗОАТ (Amidotrizoat natrii)
Синонимы: триомбраст, верографин, триомбрин
Готовая лекарственная форма. Водные 60 и 76% растворы в ампулах по 20 мл,
содержащие смесь натриевой и метилглюкаминовой солей триомбраста-кислоты:
155
I
3,5-диацетиламино-2,4,6-трииодбензойная кислота
Описание. Прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость, pH 6,5-7,7.
Фармакологическое действие. Рентгеноконтрастное средство.
Применение. Используют для рентгенологического исследования кровеносных со-
судов, сердца, почек, мочевыводящих путей (артериография, вазография, ангиокар-
диография, урография, пиелография, цистография). Вводят внутривенно или в по-
лость 20-40-60-80 мл 60 или 76% раствора.
Побочные явления. Тошнота, рвота, учащение пульса, ощущение жара, головокру-
жение, цианоз, усиление слюноотделения, слезотечение, эритематозные высыпа-
ния, крапивница, анафилактический шок. Крайне редко - астматический приступ,
отек Квинке, артериальная гипотония, коллапс, аритмии, остановка сердца, отек лег-
ких, неврологические нарушения и др.
Противопоказания. Идиосинкразия к препаратам иода, гипертиреоз, активный ту-
беркулез, поражение почек, печени, миокарда, гипертоническая болезнь, шок, кол-
лапс, повышенная свертываемость крови, активные формы туберкулеза, общее тя-
желое состояние больного.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте.
НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ (Natrii hydrocarbonas)
NaHCO3
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок без запаха, солено-
щелочного вкуса. Устойчив в сухом воздухе, медленно разлагается во влажном. Лег-
ко растворим в воде (1 : 2) с образованием щелочных растворов (pH 5% раствора
8,1). Практически нерастворим в этаноле.
Фармакологическое действие. Антацидное средство, проявляет отхаркивающее
действие.
Применение. Назначают внутрь по 0,5-1,5 г на прием при повышенной кислотности
желудочного сока, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки,
диабете и других болезнях, вызывающих ацидоз. В виде капельных, внутривенных
вливаний (1-5% растворы) и суппозиториев применяют при гипертонической болез-
ни, хронической почечной недостаточности и почечной гипертензии. Как отхарки-
вающее средство применяют в составе микстур. При ринитах, стоматитах, ларинги-
тах - для полосканий, промываний, ингаляций используют 0,5- 2% растворы. В виде
суппозиториев применяют также при морской и воздушной болезнях. Водным 2%
раствором промывают кожу и слизистые оболочки при попадании на них кислот и
других раздражающих веществ (во избежание вторичного действия пораженную об-
ласть предварительно промывают водой).
Побочные явления. При длительном бесконтрольном приеме может возникнуть яв-
ление алкалоза, сопровождающееся потерей аппетита, тошнотой, рвотой, болями в
животе, беспокойством, головными болями, судорогами. Возможно повышение дав-
ления. При применении суппозиториев может возникать легкий послабляющий эф-
фект, диарея, задержка газов в кишечнике.
Противопоказания. Не следует принимать внутрь при отравлении сильными кисло-
156
тами. Антацидный эффект при длительном применении препарата может вызвать
вторичное усиление секреции и нарушение кислотно-основного равновесия.
Условия хранения. В хорошо укупоренной таре. Суппозитории и таблетки в сухом,
защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Раствор натрия гидрокарбоната 4% в ампулах по 20 мл для инъекций
Суппозитории с натрия гидрокарбонатом по 0,3, 0,5 и 0,7 г
Таблетки натрия гидрокарбоната по 0,3 и 0,5 г
НАТРИЯ ИОПОДАС (Natrii iopodas)
Синонимы: билимин, билоптин
Иодированное производное фенилпропионовой кислоты:
₽-(3-диметиламинометиленимино-2,4,6-трииодфенил)-пропионовой кислоты натрие-
вая соль
Описание и растворимость. Белый или белый со слегка желтовато-зеленым оттен-
ком мелкокристаллический порошок без запаха. Легко растворим в воде, растворим
в этаноле, очень мало растворим в хлороформе, практически нерастворим в эфире.
Фармакологическое действие. Рентгеноконтрастное средство для пероральной
холецистохолангиографии.
Применение. Используют для диагностики заболеваний желчного пузыря и желче-
выводящих путей. Принимают внутрь по 3-6 г (6-12 таблеток по 0,5г) за 12-24 ч до
рентгенологического исследования, обычно вечером. Запивают теплым чаем.
Побочные явления. Аллергические кожные высыпания, скопление газов в кишечни-
ке, неприятный вкус во рту, тошнота, рвота, понос, ощущение давления в области
желудка.
Противопоказания. Идиосинкразия к препаратам иода, тиреотоксикоз, сердечно-
сосудистые заболевания, тяжелые функциональные поражения печени и почек.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки билимина по 0,5 г
НАТРИЯ ОКСИБУТИРАТ (Natrii oxybutiras)
По химическому строению и действию сходен с гамма-аминомасляной кисло-
той:
О
НО. А.
ONa
натриевая соль гамма-оксимасляной кислоты
Описание и растворимость. Белый или белый со слабожелтоватым оттенком кри-
сталлический порошок иногда блестящий, со слабым специфическим запахом. Гиг-
роскопичен. Легко растворим в воде, растворим в этаноле, практически нерастворим
в ацетоне.
Фармакологическое действие. Седативное и миорелаксантное средство, в боль-
ших дозах оказывает снотворное и наркотическое действие. Проявляет также ноо-
157
тропное, антигипоксическое и противошоковое действие.
Применение. Назначают в анестезиологической практике как неингаляционный нар-
котик для вводного и базисного наркоза. Вводят внутривенно по 70-120 мг на 1 кг
массы больного, внутримышечно 120-150 мг/кг, внутрь 100-200 мг/кг. Продолжитель-
ность наркоза 2-4 часа. Как снотворное - больным с невротическими и неврозопо-
добными состояниями при интоксикациях и травматических повреждениях цен-
тральной нервной системы, а также при глаукоме назначают внутрь 0,75-1,5 г в виде
5% сиропа по 2-3 столовые ложки или 66,7% водного раствора, разведенного до 5%.
Для обезболивания родов - внутрь 2,0-4,0 г или внутривенно 50-60 мг/кг массы тела.
Побочные явления. При быстром введении - тошнота, рвота, двигательное и рече-
вое возбуждение, тонические судороги, остановка дыхания, гипокалиемия.
Противопоказания. Миастения, гипокалиемия, токсикозы беременных, сопровож-
дающиеся гипертензивным синдромом. Не следует назначать в дневные часы ли-
цам, работа которых требует быстрой физической или умственной реакции.
Условия хранения. Список Б. Порошок - в сухом, защищенном от света месте. Рас-
творы в защищенном от света месте. Вскрытый флакон - в холодильнике.
Готовые лекарственные формы:
Раствор натрия оксибутирата 20% в ампулах по 10 мл для инъекций
Сироп натрия оксибутирата 5% во флаконах по 400 мл
Раствор натрия оксибутирата 66,7% во флаконах по 37,5 мл
НАТРИЯ ХЛОРИД (Natrii chloridum)
NaCI
Описание и растворимость. Белые кубические кристаллы или белый кристалличе-
ский порошок соленого вкуса, без запаха, легко растворим в воде (1:3), мало раство-
рим в этаноле.
Фармакологическое действие. Содержится в тканевых жидкостях и в крови (около
0,5%). Обеспечивает постоянство осмотического давления. Изменение содержания
ионов натрия и хлоридов приводит к нарушению функции нервной, сердечно-
сосудистой и других систем организма. Изотонический раствор натрия хлорида вос-
полняет объем крови, обладает дезинтоксикационными свойствами, восстанавлива-
ет ионное равновесие.
Применение. Используют при обезвоживании организма, как дезинтоксицирующее
средство и как растворитель ряда лекарств в виде 0,9% изотонического раствора
для введения подкожно, внутривенно, в клизмах до 2 л в сутки. Гипертонические
растворы (3,5, 10%) назначают наружно для лечения гнойных ран и вводят внутри-
венно (10-20 мл 10% раствора) при легочных, желудочных, кишечных кровотечениях.
Растворами 2-5% промывают желудок при отравлении нитратом серебра.
Побочные явления. Наблюдаются редко. Введение больших количеств изотониче-
ского раствора может вызвать хлоридный ацидоз, гипергидратацию, повышенное
выведение ионов калия из организма. При введении в вену гипертонических раство-
ров - лихорадка, тромбофлебит.
Противопоказания. Декомпенсированные пороки сердца, заболевания почек. Нель-
зя вводить растворы натрия хлорида внутривенно при повышенной свертываемости
крови и тромбофлебитах. Не допускается подкожное введение гипертонических рас-
творов (некроз тканей).
Условия хранения. В хорошо укупоренной таре.
Готовые лекарственные формы:
Раствор натрия хлорида изотонический 0,9% во флаконах по 400 мл и в ампулах по
5, 10, 20 мл для инъекций
158
Раствор натрия хлорида 10% (во флаконах) для инъекций
Таблетки натрия хлорида 0,9 г
НЕОСТИГМИН (Neostigmine)
Синоним: прозерин
Синтетический аналог физостигмина:
CH3SO4-
М-(т-диметилкарбамоилоксифенил)-триметиламмоний метилсульфат
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок без запаха. Гигро-
скопичен, на свету приобретает розовый оттенок. Очень легко растворим в воде,
легко - в этаноле и хлороформе, практически нерастворим в эфире. Водные раство-
ры имеют pH 5,9-7,5.
Фармакологическое действие. Антихолинэстеразное средство, повышает сокра-
тимость гладких мышц.
Применение. Используют при миастении, парезах и параличах, после перенесенно-
го менингита, полиомиелита, энцефалита, при глаукоме, атрофии зрительного нер-
ва, невритах, слабости родовой деятельности, атонии желудка, мочевого пузыря.
Назначают подкожно по 1 мл 0,05% раствора 1-2 раза в сутки, внутрь по 0,015 г 2-3
раза в день; в офтальмологии по 1-2 капли 0,5% раствора 1-4 раза в сутки. Курс ле-
чения 25-30 дней, интервал между курсами 3-4 недели.
Побочные явления. Замедление сердечного ритма, гипотония, снижение артери-
ального давления, гиперсаливация, холодный пот, слабость, тошнота, рвота, усиле-
ние бронхиальной секреции, тремор, непроизвольные подергивания мышц языка.
Противопоказания. Стенокардия, органические заболевания сердца, сосудов; эпи-
лепсия, гиперкинезы, бронхиальная астма, механическая закупорка кишок и мочевы-
водящих путей, воспалительные процессы в брюшной полости, поздний период бе-
ременности.
Условия хранения. Список А. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла или
в запаянных ампулах в защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Гранулы прозерина для детей во флаконах, вместимостью 150 мл (при добавлении
воды до метки «100 мл», раствор соответствует 0,02%)
Раствор прозерина 0,05% в ампулах по 1 мл для инъекций
Таблетки прозерина по 0,015 г
Глазные капли прозерина 0,5%
НИДРАН (Nidranum)
Синоним: нимустина гидрохлорид
Производное нитрозомочевины:
159
H.C. ,N
NH 'N
nh2
Y
1М-[(4-амино-2-метил-5-пиримидинил)метил]-1М-(2-хлорэтил)-М-нитрозомочевины гид-
рохлорид
Фармакологическое действие. Цитостатическое (противоопухолевое) средство.
Применение. Назначают при раке желудка, печени, толстой и прямой кишки, легко-
го, опухолях головного мозга, лимфоме, хронических лейкозах. Вводят внутривенно
или интраартериально первоначально в разовой дозе 2-3 мг/кг массы тела, через 4-6
недель инъекции повторяют.
Побочные явления. Тошнота, рвота, слабость, головная боль, головокружение,
анемия, сыпь, анорексия, лейкопения, тромбоцитопения, гипопротеинемия, повы-
шенная кровоточивость, стоматит, протеинурия, судороги, алопеция, аллергические
реакции.
Противопоказания. Тяжелые нарушения функции печени и почек, заболевания,
связанные с угнетением функции костного мозга, беременность, гиперчувствитель-
ность к препарату.
Условия хранения. Список А. В прохладном, сухом, защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Лиофилизированный порошок нимустина гидрохлорида во флаконах по 0,025 или
0,05 г для приготовления инъекционного раствора.
НИКЕТАМИД (Nicethamidum)
Синоним: кордиамин
Водный 25% раствор диэтиламида никотиновой кислоты:
Описание и растворимость. Бесцветная или желтоватого цвета жидкость со свое-
образным запахом. Смешивается с водой и этанолом во всех соотношениях.
Фармакологическое действие. Аналептик смешанного типа действия. Стимулирует
центральную нервную систему, возбуждает сосудодвигательный и дыхательный
центры.
Применение. Назначают при острых и хронических расстройствах кровообращения,
нарушениях сердечной деятельности, при остром коллапсе, асфиксии новорожден-
ных, отравлениях наркотиками, снотворными, барбитуратами; при шоковых состоя-
ниях во время хирургических операций и др. Внутрь по 20-30 капель 2-3 раза в день
(до еды). Внутримышечно и внутривенно по 1-2 мл 2-3 раза в день, при отравлениях
внутривенно до 3-5 мл. Высшая суточная доза 6 мл.
Побочные явления. При применении терапевтических доз встречаются редко. Инъ-
екции болезненны, в месте введения возможны инфильтраты и аллергические реак-
ции. От больших доз могут возникнуть тонико-клонические судороги и наступить
смерть.
Противопоказания. Предрасположенность к судорожным приступам, эпилепсия, ги-
пертермия у детей, гиперчувствительность к препарату.
Условия хранения. Список Б Препарат для применения внутрь хранят во флаконах
160
оранжевого стекла, для инъекций - в защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Кордиамин в ампулах по 1 и 2 мл для инъекций
Кордиамин во флаконах по 15 мл
Кордиамин в шприц-тюбиках по 2 мл для инъекций
НИКОТИНАМИД (Nicotinamidum)
Амид никотиновой кислоты:
О
N
Описание и растворимость. Белый мелкокристаллический порошок с очень сла-
бым запахом, горького вкуса. Легко растворим в воде и этаноле, растворим в глице-
рине, очень мало растворим в эфире и хлороформе. Водные растворы имеют pH
5,0-7,0.
Фармакологическое действие. Противопеллагрическое средство (витамин РР).
Сходен по химической структуре и действию с кислотой никотиновой. В отличие от
нее не оказывает выраженного сосудорасширяющего действия и не вызывает при
приеме чувства прилива крови к голове, покраснение кожных покровов.
Применение. Назначают при тех же показаниях, что и кислоту никотиновую профи-
лактически внутрь по 0,015 г. При пеллагре внутрь по 0,05-0,1 г 3-4 раза в день в те-
чение 15 дней. Внутривенно, внутримышечно или подкожно вводят по 1-2 мл 1; 2,5
или 5% растворов 1-2 раза в день. Применяют парентерально в указанных дозах при
гастритах с пониженной кислотностью, хронических колитах, гепатитах, циррозе пе-
чени. Внутрь по 0,02-0,05 г.
Противопоказания. Индивидуальная непереносимость препарата. Следует осто-
рожно назначать больным с тяжелыми формами стенокардии, гипертонической бо-
лезни и атеросклероза.
Условия хранения. Список Б. В плотно укупоренной таре, предохраняющей от дей-
ствия света. Ампулы - в защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Раствор никотинамида 1, 2, 5% в ампулах по 1 мл и 5% в ампулах по 2 мл для инъ-
екций
Таблетки никотинамида по 0,005; 0,015 и 0,025 г
НИСТАТИН (Nistatinum)
Антибиотическое вещество, продуцируемое актиномицетом Streptomyces
noursei:
161
19-микозаминилнистатинолид
Описание и растворимость. Порошок светло-желтого цвета со специфическим за-
пахом, горького вкуса. Гигроскопичен. Практически нерастворим в воде, очень мало -
в этаноле, растворим в диметилформамиде (1:35).
Фармакологическое действие. Антибиотик полиеновой структуры, применяется
для лечения грибковых заболеваний - кандидозов и аспергиллезов. Неактивен в от-
ношении бактерий.
Применение. Назначают для профилактики и лечения кандидоза кожи, слизистых
оболочек рта, влагалища, внутренних органов: легких, почек, желудочно-кишечного
тракта, а также кандидомикоза, возникающего при длительном пероральном приеме
антибиотиков. Принимают внутрь до 500000 ЕД (0,5 г)'3-4 раза в сутки. Суточная до-
за 1,5-3,0 г, в тяжелых случаях до 6,0 г. При кандидозах нижних отделов кишечника,
кольпитах и вульвовагинитах применяют суппозитории. Их вводят 2 раза в день.
Курс лечения 10-14 дней, повторяют через 2-3 недели. Местно наносят мазь 2 раза в
день, сочетая с приемом внутрь.
Побочные явления. Аллергические реакции (кожный зуд, высыпания), тошнота,
рвота, понос, повышение температуры, озноб.
Противопоказания. Индивидуальная повышенная чувствительность к нистатину,
нарушения функции печени, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной киш-
ки, панкреатит, беременность.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температу-
ре не выше +5°С. Чувствителен к действию света, кислорода воздуха, растворов ки-
слот и щелочей, высокой температуры.
Готовые лекарственные формы:
Мазь нистатиновая 10% (100 000 ЕД в 1 г) по 15 г
Суппозитории вагинальные с нистатином по 250 000 и 500 000 ЕД
Таблетки нистатина по 250000 и 500000 ЕД, покрытые оболочкой желтого цвета
НИТРАЗЕПАМ (Nitrazepamum)
Синонимы: эуноктин, неозепам, радедорм, берлидорм
Производное бензодиазепина:
162
7-нитро-2,3-дигид ро-5-фенип-2Н-1,4-бензодиазепин-2-он
Описание и растворимость. Светло-желтый или светло-желтый с зеленоватым от-
тенком кристаллический порошок без запаха. Практически нерастворим в воде, мало
растворим в этаноле и эфире, трудно растворим в хлороформе.
Фармакологическое действие. Оказывает транквилизирующее, лротивотревожное,
миорелаксантное, снотворное, противосудорожное действие.
Применение. Используют при нарушениях сна, для лечения шизофрении, маниа-
кально-депрессивного психоза, при неврозах различного генеза, расстройствах моз-
гового кровообращения, купирования абстинентного синдрома, психопатии с трево-
гами и беспокойством и др. В качестве снотворного за 30 мин до сна по 0,005-0,01 г.
Как транквилизатор и противосудорожное средство при невротических расстрой-
ствах и эпилепсии в тех же дозах 3 раза в день в течение 30-45 дней.
Побочные явления. Головокружения, головная боль, дневная сонливость, мышеч-
ная слабость, вялость, атаксия, нарушение координации движений, оглушенность, в
редких случаях тошнота, кожный зуд, уменьшение либидо, дисменорея, парез ки-
шечника. Указанные явления возникают у ослабленных и пожилых больных и при
применении больших доз препарата.
Противопоказания. Нарушения функции печени и почек, миастения, первый три-
местр беременности, височная эпилепсия. Нельзя применять в дневное время води-
телям транспорта. Несовместим с приемом алкоголя.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте
Готовые лекарственные формы:
Таблетки нитразепама по 0,005 и 0,01 г
Берлидорм 5 и берлидорм 10 - таблетки, содержащие, соответственно, по 0,005 и
0,01 г нитразепема
Эуноктин - таблетки, содержащие 0,01 г нитразепама
НИТРОГЛИЦЕРИН (Nitroglycerinum)
Синоним: тринитроглицерин
н2с—О—no2
нс—О —nO2
н2с—о—no2
тринитрат глицерина
Описание. Бесцветное или бледно-желтое масло. Плотность не более 0,829 г/см3
Фармакологическое действие. Антиангинальное, сосудорасширяющее, гипотен-
зивное средство. Расширяет главным образом коронарные артерии и сосуды мозга.
Расслабляет гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих
путей и других органов.
Применение. Используют для купирования острых приступов стенокардии, гиперто-
нии, а также при инфаркте миокарда, особенно в первые его часы. Таблетки (1/2-2) и
163
растворы (нанесенные на кусочек сахара) помещают под язык. Эффект наступает
через 1-2 мин и длится 20-30 мин. Капсулу держат под языком до полного рассасы-
вания, для ускорения эффекта ее раздавливают зубами При неотложной помощи
назначают нитроглицерин внутривенно. Вводят 0,01% раствор капельно. Готовят его
из 1% раствора (концентрата).
Побочные явления. Головокружение, головная боль, шум в ушах, гипотония, тахи-
кардия; при передизировках - коллапс.
Противопоказания. Идиосинкразия, повышенное внутричерепное давление, крово-
излияние в мозг, гипотензия, закрытоугольная глаукома с высоким внутриглазным
давлением, анемия. С осторожностью применяют при нарушении проходимости ве-
нечных сосудов, в том числе при выраженном атеросклерозе сосудов головного моз-
га. Остерегаться попадания растворов нитроглицерина на кожу, т.к. при всысывании
он может вызывать головную боль.
Условия хранения. Список Б. Хранят все лекарственные формы в сухом, прохлад-
ном, защищенном от света месте, вдали от огня. Раствор 1% спиртовой - в хорошо
укупоренных склянках.
Готовые лекарственные формы:
Раствор нитроглицерина спиртовой 1%
Раствор нитроглицерина 1% в масле и капсулах 0,0005 и 0,001 г
Таблетки нитроглицерина по 0,0005 г
Нит-рет 0,0025 г
Нитронг-мите 0,0026 г
Нитронг-форте 0,0064 г
Нитро-мазь 2%
Раствор нитроглицерина для приготовления инфузий (в 1 мл 5 мг) в ампулах по 2 и 5
мл
НИТРОГРАНУЛОНГ (Nitrogranulongum)
Готовая лекарственная форма. Таблетки белого цвета содержащие 0,0029 или
0,0052 г нитроглицерина пролонгированного действия в виде микрогранул, спрессо-
ванных в таблетки и покрытых оболочкой. Включает микрогранулы нитроглицерина
8% пролонгированного действия 0,03625 или 0,065 г, сахар молочный 0,10865 или
0,1957 г, вспомогательные вещества 0,2 или 0,36 г.
Фармакологическое действие. Спазмолитическое средство. Действует на венеч-
ные сосуды и общую гемодинамику. Длительность действия 7-8 ч.
Применение. Используют как средство профилактики и предупреждения приступов
стенокардии при ишемической болезни сердца. Применяют в легких случаях 1-2
таблетки (по 2,9 мг) 2-3 раза в сутки. В тяжелых случаях -1-2 таблетки (по 5,2 мг) 2-3
раза в сутки.
Побочные явления. См. нитроглицерин.
Противопоказания. См. нитроглицерин.
Условия хранения. Список Б. В прохладном защищенном от света месте Препарат
чрезвычайно огне- и взрывоопасен!
НИТРОЗОМЕТИЛМОЧЕВИНА (Nitrosomethylurea)
Производное нитрозомочевины:
164
о CH,
h2n n=o
N-нитрозо-М-метилмочевина
Описание и растворимость. Кремовато-белого цвета кристаллический порошок
или пористая масса, легко распадающаяся в порошок. Умеренно растворима в воде,
pH 1% раствора 4,5-5,0.
Фармакологическое действие. Противоопухолевое средство, проявляющее цито-
статическое алкилирующее действие.
Применение. Применяют при меланоме, злокачественных лимфомах, лимфограну-
лематозе, раке легкого (мелкоклеточном). Вводят внутривенно по 6-10 мг/кг 1 раз в
три дня, растворяя предварительно содержимое флакона (100 мг) в 5-10 мл сте-
рильной воды для инъекций. Курс лечения около 1 мес (8-10 инъекций). Повторяют с
интервалами 3-4 недели. При комбинированной терапии курс лечения 2-3 недели (не
менее 2 курсов) сочетают с винкристином, циклофосфаном, преднизолоном.
Побочные явления. Вызывает обратимое угнетение кроветворения - лейкопению и
тромбоцитопению, а также токсические реакции у большинства больных: тошноту,
рвоту, изредка диарею, которые возникают через 20-40 мин после инъекции. Тошно-
та и рвота могут держаться несколько часов. К концу лечения может усилиться ано-
рексия.
Противопоказания. Выраженная лейкопения и тромбоцитопения, нарушения функ-
ции печени и почек, выраженная кахексия, терминальные стадии заболевания.
Нельзя допускать попадания препарата на и под кожу (пигментация, некроз). При
многократном введении в одну и ту же вену возможно уплотнение ее стенок, разви-
тие флебита и пигментации кожи по ходу вены.
Условия хранения. Список А. В защищенном от света месте при температуре не
выше +5°С. Водные растворы сохраняются без разложения в течение 20-30 мин.
Готовая лекарственная форма:
Нитрозометилмочевина (порошок) по 0,1 г во флаконах вместимостью 20 мл
НИТРОКСОЛИН (Nitroxolinum)
Синоним: 5-НОК
Производное хинолина:
он
5-нитро-8-оксихинолин
Описание и растворимость. Мелкокристаллический порошок желто-зеленого цвета
с темноватым оттенком, без запаха, горького вкуса. При 80°С возгоняется. Практиче-
ски нерастворим в воде, очень мало растворим в эфире, мало растворим в хлоро-
форме и этаноле, трудно - в ацетоне.
Фармакологическое действие. Противомикробное средство. Оказывает антибак-
териальное действие на грамположительные, грамотрицательные микроорганизмы и
некоторые грибы, в том числе рода Candida.
Применение. При инфекциях мочеполовых путей, цистите, уретрите, пиелонефрите,
простатите; для профилактики инфекций после операций на почках и мочевых путях.
165
Назначают внутрь (после еды) по 0,1 г 3-4 раза в день. Курс лечения 2-3 недели. По-
вторно с двухнедельным перерывом.
Побочные явления. Тошнота, диспептические явления, аллергические реакции, ок-
рашивание мочи в шафрановый цвет, возможность кумуляции.
Противопоказания. Почечная недостаточность, повышенная чувствительность к
производным 8-оксихинолина.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной
температуре.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки нитроксолина 0,05 г, покрытые оболочкой оранжевого цвета
НИТРОФУР АЛ (Nitrofural)
Синоним: фурацилин
Производное фурана:
5-нитрофурфурола семикарбазон
Описание и растворимость. Желтый или зеленовато-желтый порошок без запаха,
горького вкуса. Очень мало растворим в воде (1 : 4200), мало растворим в этаноле,
растворим в растворах щелочей, практически нерастворим в эфире.
Фармакологическое действие. Антимикробное средство. Эффективен в отношении
стафилококков, стрептококков, дизентерийной и кишечной палочки, возбудителей га-
зовой гангрены, паратифа и др.
Применение. Используют наружно для лечения гнойно-воспалительных процессов,
гнойного отита, стоматитов, ангины, конъюнктивитов, раневых инфекций, пролеж-
ней, язв, ожогов в виде водного раствора (1:5000), спиртового раствора (1:1500) и
0,2% мази. Внутрь назначают для лечения бактериальной дизентерии по 0,1 г 4-5
раз в день после еды, запивая большим количеством воды в течение 5-6 дней.
Побочные явления. При приеме внутрь возможны тошнота, рвота, потеря аппетита,
боль в области желудка, головокружение, лихорадка, аллергические реакции. При
длительном применении - гемолитическая анемия, невриты. При наружном приме-
нении - дерматиты.
Противопоказания. Повышенная индивидуальная чувствительность к производным
нитрофурана. Внутрь назначают с осторожностью при нарушении функции почек.
Наружно противопоказано применение больным хроническими аллергическими дер-
матозами.
Условия хранения. Список Б. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла в
прохладном, защищенном от света месте. Таблетки - в защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Мазь фурацилиновая 0,2% по 25 г
Таблетки фурацилина по 0,1 гдля внутреннего применения
Таблетки фурацилина по 0,02 гдля наружного употребления
НИТРОФУРАНТОИН (Nitrofurantoin)
Синоним: фурадонин
Производное фурана:
166
о
о<. X X X
N О ' N NH . on
l-4 H2°
0
М-(5-нитро-2-фурфурилиден)-1 -аминогидантоин
Описание и растворимость. Желтый или оранжево-желтый мелкокристаллический
порошок без запаха, горького вкуса. Очень мало растворим в воде и этаноле, мало
растворим в ацетоне.
Фармакологическое действие. Антимикробное средство. Действует на стафило-
кокки, стрептококки, кишечную палочку, возбудителя брюшного тифа, паратифа, ди-
зентерии, различные штаммы протея.
Применение. При лечении инфекционных заболеваний мочевых путей (пиелитах,
циститах, уретритах, пиелонефритах) и после урологических операций назначают
внутрь по 0,1- 0,15 г 3-4 раза в день в течение 5-8 дней. Препарат запивают боль-
шим количеством жидкости.
Побочные явления. Анорексия, тошнота, изжога, иногда рвота, аллергические ре-
акции.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к препаратам производным
нитрофурана. Застойная сердечная недостаточность, почечная недостаточность,
цирроз печени, хронический гепатит.
Условия хранения. Список Б. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от дей-
ствия света и влаги.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки фурадонина по 0,05 и 0,1 г
Таблетки фурадонина по 0,1 и 0,03 г (растворимые в кишечнике)
НИФЕДИПИН (Nifedipine)
Синонимы: фенигидин, коринфар, кордипин, кордафен
Производное диметилпиридина:
2,6-диметил-4-(2'-нитрофенил)-1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоновой кислоты диме-
тиловый эфир
Описание и растворимость. Желтый кристаллический порошок. Практически не-
растворим в воде, трудно - в этаноле.
Фармакологическое действие. Антиангинальное, сосудорасширяющее и антиги-
пертензивное средство. Расширяет коронарные и периферические сосуды, умень-
шает потребность миокарда в кислороде, является антагонистом кальция.
Применение. Назначают при ишемической болезни сердца, Гипертоническом кризе,
для профилактики приступов стенокардии, при всех формах артериальной гиперто-
нии внутрь или сублингвально по 0,01-0,02 г 3 раза в день. Таблетку для ускорения
167
эффекта можно разжевать. Поддерживающая доза 0,01 г 3 раза в день. Курс лече-
ния 1-2 месяца. Для лечения гипертонии и стенокардии по 1 таблетке ретард 2 раза
в день или по 1-2 таблетке ультрар$тард 1 раз в день.
Побочные явления. Покраснение кожи, отеки лодыжек, головная боль; редко - ор-
тостатическая гипертензия, головокружение, слабость, сонливость, чувство устало-
сти, тахикардия, гиперплазия десен, изжога, сыпь на коже, тромбоцитопения, увели-
чение продолжительности кровотечения.
Противопоказания. Кардиогенный шок, выраженный стеноз аорты, порфирия, ги-
перчувствительность к препарату, выраженная артериальная гипотензия, синдром
слабости синусового узла, беременность и лактация. С осторожностью назначают
водителям транспорта.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температу-
ре до 25°С.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки и капсулы фенигидина (коринфара) по 0,01 г желтого цвета
Таблетки кордипина ретард по 0,02 г и ультраретард по 0,04 г
НИЦЕРГОЛИН (Nicergolinum)
Синоним:сермион
Синтетическое производное алкалоидов спорыньи:
1,6-диметил-8р-(5’-бромоникотиноилокси метил )-10а-метоксиэрголин
Описание и растворимость. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кри-
сталлический порошок без запаха или с едва уловимым запахом. Практически не-
растворим в воде, растворим в этаноле. Легко растворим в хлороформе.
Фармакологическое действие. а-Адреноблокатор. Обладает миорелаксирующей и
спазмолитической способностью в отношении мозговых и периферических артерий.
Активизирует обмен веществ в головном мозге.
Применение. Используют при острых и хронических нарушениях мозгового крово-
обращения (в том числе при инсульте, мигрени, тромбозе сосудов мозга, цереб-
ральном атеросклерозе), диабетической ретино- и ангиопатии, сосудистых рас-
стройствах периферической системы кровообращения, дистрофических заболева-
ниях роговицы. Назначают внутрь перед едой по 0,01 г 3 раза в день. Внутривенно
0,004-0,008 г, внутримышечно по 0,004 г на 1-2 инъекции в день. Действие препарата
развивается постепенно, поэтому курс лечения длится от 2-3 недель до нескольких
месяцев.
Побочные явления. Возможны гипотензия, головная боль, головокружение, желу-
дочно-кишечные расстройства, покраснение кожи, ощущение тепла, приступы стено-
кардии, нарушения сна, боль и нарушение функций конечностей, аллергические ре-
акции, симптомы эрготизма.
168
Противопоказания. Индивидуальная непереносимость препарата, артериальная
гипотония, выраженный атеросклероз периферических сосудов, органические пора-
жения сердца, инфаркт миокарда, стенокардия напряжения.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Сермион во флаконах по 0,004 г для инъекций
Таблетки сермиона по 0,01 г, покрытые оболочкой
НОРМОСАНГ (Normosangum)
Синоним: гемин
Фармакологическое действие. Средство, влияющее на свертываемость крови и
фибринолиз. Регулирует эритропоэз.
Применение. Острая порфирия. Назначают для инфузий.
Побочные явления. Болевые ощущения в месте введения.
Противопоказания. Гиперчувствительность к препарату. Исключается одновремен-
ное назначение барбитуратов.
Условия хранения. В прохладном, сухом, защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Концентрат 25% для инфузий в ампулах по 10 мл
НОРФЛОКСАЦИНА ГИДРОХЛОРИД (Norfloxacine hydrochloride)
Синонимы: нолицин, норилет, норфлокс
Производное фторхинолона. Сходен по химической структуре с офлоксаци-
ном и пефлоксацином (отсутствует метильная группа):
1-этил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-(1-пиперазинил)-3-хинолинкарбоновой кислоты
гидрохлорид
Фармакологическое действие. Антибактериальное (бактерицидное) средство с
широким спектром действия в отношении большинства грамотрицательных и неко-
торых грамположительных микроорганизмов в том числе продуцирующих беталак-
тамазу.
Применение. Применяют при бактериальных инфекциях мочевых путей, предста-
тельной железы, желудочно-кишечного тракта, а также для лечения гонореи и про-
филактики рецидивов инфекций мочевых путей. При неосложненной инфекции мо-
чевых путей назначают по 0,4 г 2 раза в сутки в течение 7-10 дней, при осложненной
- по 0,6 г 2 раза в сутки в течение 10-21 дня (максимальная суточная доза 1,5 г). При
инфекциях желудочно-кишечного тракта 0,4 г в 2 приема в сутки в течение 5-7 дней.
При гонорее - однократно 0,8 г в течение 7 суток. Внутрь принимают за 1 час или че-
рез 2 ч после еды, запивая большим количеством воды.
Побочные явления. Тошнота, головная боль, головокружение, быстрая утомляе-
мость, изжога, слабость, анорексия, диарея, тендинит, боли в животе, бессонница,
раздражительность, чувство тревоги, диспепсия, запоры, метеоризм, лекопения, эо-
зинофилия. Редко - сухость во рту, лихорадочные состояния, рвота, эритема, кожная
169
сыпь, зуд.
Противопоказания. Беременность, лактация, возраст до 15 лет. Повышенная чув-
ствительность к препаратам хинолонового ряда.
Условия хранения. В прохладном, сухом, защищенном от света месте, при темпе-
ратуре до 25°С.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки норфлоксацина гидрохлорида по 0,2, 0,4 и 0,8 г покрытые оболочкой
НОРЭТИСТЕРОН (Norethiateronum)
Синонимы: этинилнортестостерон, нарколут
Сходен по химической структуре с этинилэстрадиолом и прегнином:
17а-этин ил-19-нортестостерон
Описание и растворимость. Белый или кремовато-желтый кристаллический поро-
шок, без запаха. Практически нерастворим в воде, мало - в этаноле, трудно - в аце-
тоне, растворим в хлороформе.
Фармакологическое действие. Является пероральным хорошо всасывающимся
гестагеном.
Применение. Используют при дисфункциональных маточных кровотечениях, рас-
стройствах менструального цикла, эндометриозе, предменструальном синдроме, ги-
перплазии эндометрия и др. Назначают внутрь по 1-2 таблетке (0,005-0,01 г) «Нор-
колут» в день, дозы подбирают индивидуально в зависимости от переносимости
препарата, его эффективности, сроков менструального цикла и характера заболева-
ния. Продолжительность лечения от 6-12 дней до 6 мес.
Побочные явления. Парестезии, повышенная утомляемость, аллергические реак-
ции (кожная сыпь).
Противопоказания. Нарушение функции печени, гепатит, рак молочной железы и
половых органов, склонность к тромбозам.
Условия хранения. Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
«Норколут»- таблетки, содержащие по 0,005 г норэтистерона
ОКСАЗЕПАМ (Oxazepam)
Синонимы: тазепам, нозепам
Производное бензодиазепина.
170
7-хлор-1,3-дигидро-3-окси-5-фенил-2Н-1,4-бензодиазепин-2-он
Описание и растворимость. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком
мелкокристаллический порошок без запаха, практически нерастворим в воде, очень
мало - в эфире, мало растворим в этаноле, хлороформе, растворим в диметилфор-
мамиде.
Фармакологическое действие. Транквилизатор. Оказывает успокаивающее дейст-
вие на центральную нервную систему, менее токсичен, чем диазепам. Обладает
миорелаксирующим и противосудорожным эффектом.
Применение. Назначают при неврозах, нарушениях сна, психопатиях, неврозопо-
добных, судорожных и психопатоподобных состояниях. Принимают внутрь по 0,005-
0,01 г независимо от приема пищи 1-4 раза в день. Средняя разовая доза может
быть увеличена до 0,02-0,03 г 3 раза в день.
Побочные явления. Аллергические реакции, диспептические явления, сухость во
рту, сонливость, вялость, мышечная слабость, пошатывание при ходьбе, расстрой-
ство аккомодации, атаксия.
Противопоказания. Острые заболевания печени и почек (нефрит, гепатит), миасте-
ния, шок, кома, аллергия, глаукома, первый триместр беременности. С осторожно-
стью назначают лицам пожилого возраста и детям.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки нозепама по 0,01 г
ОКСАЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ (Oxacillinum-natrium)
Полусинтетический аналог пенициллина:
О Na
натриевой соли 3-фенил-5-метил-4-изоксазолил-пенициллин
Описание и растворимость. Белый мелкокристаллический порошок горького вкуса.
Устойчив к действию пенициллиназы. Легко растворим в воде, трудно - в этаноле,
мало растворим в хлороформе, практически нерастворим в эфире, ацетоне, бензо-
ле.
Фармакологическое действие. Антимикробное (бактерицидное) средство. Хорошо
всасывается из желудочно-кишечного тракта и сохраняет активность в кислой среде
желудка. Малотоксичен, в организме не кумулируется.
Применение. Назначают для лечения инфекционных заболеваний, вызванных ста-
филококками, устойчивыми к бензилпенициллину и феноксиметилпенициллину:
пневмонии, эмпиеме, септицемии, абсцессах, флегмонах, остеомиелите, холецисти-
171
те, пиелите, инфицированных ранах и ожогах. Принимают внутрь по 0,25-0,5 г 4-6
раз в сутки за час до еды или через 2-3 ч после еды. Назначают также внутривенно и
внутримышечно до 2-4 г в сутки, растворяя в стерильной воде для инъекций. Про-
должительность лечения от 7-10 дней до 2-3 недель и более.
Побочные явления. Аллергические реакции (крапивница, зуд, покраснение кожи),
редко - тошнота, рвота, диарея.
Противопоказания. Гиперчувствительность к препарату, аллергические заболева-
ния.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной
температуре.
Готовые лекарственные формы:
Оксациллина натриевая соль по 0,25 г в капсулах
Оксациллина натриевая соль по 0,25 и 0,5 г во флаконах для инъекций
Таблетки оксациллина натриевой соли по 0,25 и 0,5 г
ОКСИКОБАЛАМИН (Oxycobalaminum)
Метаболит цианокобаламина (витамина В12) Отличается по химическому
строению от цианокобаламина тем, что атом кобальта связан не с циано- а с окси-
группой.
Описание и растворимость. Темно-красные кристаллы или кристаллический поро-
шок. Гигроскопичен. Растворим в воде, мало - в этаноле.
Фармакологическое действие. Аналог цианокобаламина по фармакологическому
действию, но быстрее его превращается в организме в коферментную форму, доль-
ше сохраняется в крови и медленнее выделяется с мочой. Оксикобаламин стимули-
рует функцию костного мозга и нормализует кроветворение.
Применение. Назначают при тех же показаниях, что и цианокобаламин. Вводят
внутримышечно или подкожно. При В12-дефицитных анемиях по 0,0001 г 1 раз в день
или через день в течение 20-25 дней; при неврологических и кожных заболеваниях
по 0,0002-0,0005 г ежедневно в течение 10-20 дней; для поддерживающей терапии
по 0,0001 г один раз в 2 недели в течение 5 месяцев. В последнее время оксикоба-
ламин нашел применение в качестве антидота при отравлениях цианидами, в част-
ности, при передозировках нитропруссида натрия.
Побочные явления. Аллергические реакции.
Противопоказания. Аллергические заболевания, доброкачественные и злокачест-
венные новообразования (за исключением случаев мегалобластной анемии и дефи-
цита витамина В12), эритремия, эритроцитоз.
Условия хранения. В защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Раствор оксикобаламина 0,01; 0,05% и 0,1% в ампулах по 1 мл для инъекций
ОКСИТОЦИН (Oxytocinum)
Пептидный гормон задней доли гипофиза. Состоит из пентапептидного цикла
и боковой цепи, включающей три остатка аминокислот.
Описание и растворимость. Белый порошок, растворимый в воде, этаноле, ацето-
не, растворах уксусной кислоты.
Фармакологическое действие. Утеротонизирующее средство. Вызывает сильные
сокращения мускулатуры матки, особенно при беременности, а также быстрое вы-
деление молока из молочной железы.
Применение. Назначают для стимулирования родовой деятельности (при ее слабо-
сти), при атонии матки, неполном или септическом аборте, гипотонических маточных
172
кровотечениях после родов, для искусственного вызывания родов при осложнениях
беременности. Вводят внутривенно капельно до 1 мл (в 500 мл 5% раствора глюко-
зы), внутримышечно или в шейку матки по.0,5-1 мл.
Побочные явления. Тошнота, рвота, артериальная гипотензия, экстрасистолия,
брадикардия, тахикардия, аритмия сердечной деятельности и гипоксия плода, тета-
нические сокращения матки, преэклампсия, бронхоспазм.
Противопоказания. Несоответствие головки плода размерам таза, поперечное и
косое положение плода, угрожающий разрыв или перерастяжение матки.
Условия хранения. Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Окситоцин в ампулах по 1 мл, содержащих 5 ЕД, для инъекций
ОКТРЕОТИД (Octreotide)
Синоним: сандостатин
Синтетический октапептид, близкий по химической структуре и действию к
природному (эндогенному) соматостатину - гормону, выделенному из гипоталамуса
и являющегося тетрадекапептидом (14 остатков аминокислот).
Фармакологическое действие. Обладает действием аналогичным природному
гормону соматостатину, но более продолжительным. Имеет значительно большую
стабильность, чем соматостатин, быстро всасывается.
Применение. При акромегалии (для снижения концентрации гормона роста) под-
кожно по 0,05-0,1 мг через 8 или 12 ч (до 1,5 мг в сутки); при эндокринных опухолях
гастроэнтеропанкреатической системы подкожно до 0,1-0,2 мг 3 раза в день; при
рефрактерной диарее, связанной со СПИДом и для профилактики осложнений после
операции на поджелудочной железе подкожно по 0,1 мг 3 раза в день.
Побочные явления. Обычно хорошо переносится, возможна анорексия, тошнота,
рвота, боли в животе, понос, метеоризм, диарея, имитация острой кишечной непро-
ходимости, острый панкреатит, нарушения толерантности к глюкозе и нарушения
функции печени, а при длительном применении появление желчных камней. В месте
введения возможны боль, ощущение жжения или зуда, краснота и припухлость.
Противопоказания. При беременности и в период лактации применяют сандостатин
только по абсолютным показаниям. Возможна гиперчувствительность к препарату.
Условия хранения. При температуре от +2 до +8°С (до двух недель при комнатной
температуре).
Готовые лекарственные формы:
Растворы октреотида (сандостатина) в ампулах по 1 мл, с содержанием 0,05;-0,1 и
0,5 мг
Сандостатин (сухое вещество) во флаконах по 5 мл с содержанием 1 мг препарата и
приложением растворителя (0,9% изотонический раствор натрия хлорида)
ОМЕПРАЗОЛ (Omeprazole)
Синонимы: зероцид, лосен, омепрал
Производное бензимидазола:
173
5-метокси-2-{[(4-метокси-3,5-диметил-2-пиридил)метил]сульфинил}бензимидазол
Фармакологическое действие. Высокоэффективное противоязвенное средство.
Сильный ингибитор желудочной секреции. Обладая высокой липофильностью, легко
проникает в клетки слизистой желудка и оказывает цитопротекторное действие.
Применение. Эффективен на разных стадиях язвенной болезни, в т.ч. при пептиче-
ских язвах, не поддающихся лечению другими противоязвенными средствами. На-
значают внутрь по 0,02 г (иногда до 0,04 г) натощак 1 раз в день; при язве двенадца-
типерстной кишки по 0,02 г в день; при синдроме Золлингера-Эллисона 0,02-0,06 г
(до 0,12 г) в день, в два приема. Капсулы проглатывают целиком, запивая неболь-
шим количеством воды. Курс лечения до 4 недель, при отсутствии эффекта курс по-
вторяют еще 4 недели (по 0,04 г в сутки). Для профилактики рецидивов - по 0,01 г 1
раз в сутки.
Побочные явления. Диспептические явления, аллергические реакции, нарушения
зрения, отеки, усиление потоотделения, лихорадка, мышечная слабость, головная
боль, головокружение, депрессия, бессонница.
Противопоказания. Беременность и лактация. Гиперчувствительность к препарату.
Злокачественные процессы.
Условия хранения. Список Б.
Готовая лекарственная форма:
Капсулы, содержащие по 0,01 и 0,02 г омепразола в виде гранул
ОМНОПОН (Omnoponum)
Синоним: пантопон
Смесь гидрохлоридов алкалоидов, содержащихся в опии, в том числе 48-50%
морфина и 32-35% других алкалоидов (кодеина, наркотина, тебаина, папаверина).
Описание и растворимость. Порошок от кремового до коричневато-желтого цвета.
Растворим в воде (1:15), трудно растворим в этаноле (1.50), очень мало растворим в
эфире и хлороформе.
Фармакологическое действие. Сильное анальгезирующее, снотворное, противо-
кашлевое средство. Действце обусловлено наличием морфина и других алкалои-
дов.
Применение. Назначают при выраженном болевом синдроме, травмах, злокачест-
венных новообразованиях, инфаркте миокарда, в послеоперационном периоде, при
бессоннице, связанной с сильными болями, внутрь по 0,01-0,02 г на прием, подкожно
по 1 мл 1% или 2% раствора. Иногда лучше переносится, чем морфин, реже вызы-
вает развитие спазмов гладкой мускулатуры.
Побочные явления. Угнетение дыхания, тошнота, рвота, выраженная эйфория, ле-
карственная зависимость (привыкание и болезненное пристрастие).
Противопоказания. Дыхательная недостаточность, общее сильное истощение, дет-
ский возраст (до 2 лет).
Условия хранения. Список А. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от дей-
ствия света, ампулы - в защищенном от света месте. Строго соблюдают правила
хранения наркотических веществ.
Готовые лекарственные формы:
174
Раствор омнопона 1 и 2% в ампулах по 1 мл для инъекций
ОНДАНСЕТРОН (Ondansetron)
Синонимы: зофран, латран
Производное карбазола:
4Н-карбазол-4-он, 1,2,3,9-тетрагид ро-9-метил-3-[(2-метил-1 Н-имидазол-1-ил)метила]
гидрохлорид
Фармакологическое действие. Противорвотное средство, действие которого обу-
словлено блокированием периферических и центральных серотониновых рецепто-
ров.
Применение. Предупреждает и устраняет рвоту, вызванную химио- и лучевой тера-
пией злокачественных образований, а также послеоперационную тошноту и рвоту.
Вводят внутривенно 0,008 г капельно в изотоническом растворе натрия хлорида за
1-2 часа до начала химио- или лучевой терапии, затем повторяют введение через 12
часов. В дальнейшем принимают таблетки за 1-2 часа до терапии до 2 мг 2 раза в
сутки в течение 3-5 дней после начала лечения. Для предотвращения тошноты и
рвоты после операции за 1 час до анестезии принимают внутрь 0,016 г или вводят
внутривенно 0,004 г во время анестезии.
Побочные явления. Возможны головная боль, головокружение, запоры, аллергиче-
ские реакции, ощущение тепла и прилива крови к лицу, нарушение зрения, судорож-
ные припадки, боли в грудной клетке, аритмии, гипотензия, брадикардия.
Противопоказания. Индивидуальная непереносимость препарата, первый триместр
беременности, лактация, печеночная недостаточность (не более 0,008 г в сутки).
Условия хранения. При температуре не выше 30°С.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки латрана (ондансетрона) по 0,004 и 0,008 г
Раствор латрана для инъекций в ампулах по 2 и 4 мл, содержащий в 1 мл по 0,002 г
препарата
ОФТАН КАТАХРОМ (Oftan Catachromum)
Сходен по составу и действию с витафаколом (зарубежный аналог)
Готовая лекарственная форма. Капли глазные, содержащие в 1 мл цитохрома С
0,675 мг, натрия сукцината 1 мг, аденозина 2 мг, никотинамида 20 мг, сорбита 10 мг,
а также достаточное количество стабилизаторов, буферных и антисептических ве-
ществ (бензалкония хлорида, натрия фосфата, мононатрия фосфата). Выпускают во
флаконах-капельницах по 10 мл.
Описание. Прозрачная жидкость красноватого цвета.
Фармакологическое действие. Улучшает кислородный обмен и питание роговой
оболочки, активирует репаративные процессы в переднем отделе глаза.
Применение. Применяют главным образом в начальных стадиях катаракты, а также
при кератитах различной этиологии (герпетических, травматических, экзогенных), су-
хом кератоконъюнктивите, рецидивирующей эрозии и дистрофии роговицы. Вводят
175
по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок 3-4 раза в сутки. Курс лечения при керати-
тах 1-2 недели, при других заболеваниях до 1 мес.
Побочные явления. Обычно хорошо переносится, но в отдельных случаях возмож-
но жжение в глазу, быстро проходящая гиперемия.
Противопоказания. Гиперчувствительность к препарату.
Условия хранения. 8 защищенном от света месте.
ПАКЛИТАКСЕЛ (Paclitaxel)
Синоним: таксол
Дитерпеноид со сложным «таксоновым» трициклическим ядром C47H51NO14.
Выделен из коры тисового дерева Taxus brevifolia. Получают синтетическим и полу-
синтетическим путем.
Фармакологическое действие. Противоопухолевое средство, отличающееся по
механизму действия от винбластина, винкристина и колхицина.
Применение. Назначают при карциноме яичников, в т.ч. в случаях, устойчивых к
препаратам платины; раке молочной железы, легких, пищевода. Вводят внутривенно
в виде длительных (до 24 ч) инфузий в дозе 135 мг на 1 м2 поверхности тела. Курс
лечения 21 день.
Побочные явления. Относительно часто развивается лейкопения или нейтропения,
тромбоцитопения. Возможны тахикардия, гипотензия, аритмия, миалгия, артралгия,
судороги, тошнота, рвота, диарея, парестезии, алопеция, нарушения функции пече-
ни. При попадании раствора на кожу следует тщательно промыть ее водой и мылом.
Противопоказания. Гиперчувствительность к препарату, нейтропения, беремен-
ность, лактация.
Условия хранения. Хранят при температуре 2-8°С.
Готовая лекарственная форма:
Концентрат (0,6% раствор) паклитаксела во флаконах по 5 мл (в полиоксиэтилиро-
ванном касторовом масле и спирте). Раствор для инфузий готовят в 5% растворе
глюкозы или изотоническом растворе хлорида натрия, доводя до концентрации 0,3-
1,2 мг в 1 мл
ПАНАНГИН (Panangin)
Синоним:аспаркам
Содержит калия аспарагинат и магния аспарагинат:
О
h2N О
аспарагиновая кислота
Фармакологическое действие. Антиаритмическое средство. Переносчик ионов ка-
лия и магния, компенсирует их дефицит в организме, способствует проникновению в
межклеточное пространство и участию в процессах метаболизма. Улучшает крово-
обращение и обменные процессы в сердечной мышце.
Применение. Используют при стенокардии, инфаркте миокарда, аритмии, коронар-
ной недостаточности, пароксизмальной тахикардии, экстрасистолии и других нару-
шениях сердечной проводимости, дигиталисной интоксикации, гипокалиемии, вы-
званной приемом салуретиков и др. Назначают внутрь по 1-3 драже или таблетки 3
раза в день после еды. Для купирования приступов аритмии вводят внутривенно ка-
176
пельно по 10 мл в 250- 500 мл изотонического раствора натрия хлорида. Курс лече-
ния 3-4 недели. Поддерживающая доза -1 драже 3 раза в день.
Побочные явления. У больных, страдающих гастритом или холециститом, жжение
в подложечной области. При введении в вену - тошнота, головокружение.
Противопоказания. Гиперкалиемия, острая и хроническая почечная недостаточ-
ность.
Условия хранения. 8 сухом, защищенном от света месте при комнатной темпера-
туре.
Готовые лекарственные формы:
Драже панангина (содержит калия аспарагината 0,158 г, магния аспарагината 0,14 г)
Таблетки аспаркама (содержат по 0,175 г калия аспарагината и магния аспарагина-
та)
Раствор панангина в ампулах по 10 мл (содержит калия аспарагината 0,452 г, магния
аспарагината 0,4 г)
ПАНКУРОНИЯ БРОМИД (Pancuronii bromidum)
По химическому строению и действию сходен с пипекурония бромидом.
Описание и растворимость. Кристаллический порошок почти белого цвета. Рас-
творим в воде и этаноле.
Фармакологическое действие. Периферический миорелаксант антидепрессирую-
щего типа действия.
Применение. При необходимости миорелаксации в случаях проведения различного
рода оперативных вмешательств с использованием аппарата искусственной венти-
ляции легких. Начальная доза 0,04-0,1 мг/кг массы тела, поддерживающая доза - по
0,01 мг/кг каждые 20-60 мин.
Побочные явления. Тахикардия, артериальная гипотония или гипертензия с разви-
тием коллапса, отеки, бронхоспазм, гиперемия кожного покрова, кожные высыпания,
анафилактический шок. Покраснение и болезненность в месте введения.
Противопоказания. Угнетение дыхания, бронхиальная астма, карцинома бронхов,
сердечная недостаточность, тахикардия, артериальная гипертензия, тяжелая почеч-
но-печеночная недостаточность, дегидратация, гипо- или гипертермия, гиперчувст-
вительность к препарату.
Условия хранения. Список А. 8 холодильнике при +4°С.
Готовая лекарственная форма:
Лиофилизированный порошок панкурония бромида в ампулах по 0,004 г
ПАНТОГАМ (Pantogamum)
По химическому строению и действию сходен с ГАМК и пантотеновой кисло-
той:
носн2-
NH-CHjCHjCHj
СН3
кальциевая соль О-(+)-а,у-диокси-Р,р-диметилбутирил-у-аминомасляной кислоты
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок. Легко растворим в
воде, очень мало - в этаноле. Водный раствор имеет pH 7,0-9,0.
Фармакологическое действие. Ноотропное средство. Улучшает обменные процес-
сы, повышает устойчивость к гипоксии, оказывает противосудорожное действие. Ак-
177
тивирует умственную деятельность и физическую работоспособность.
Применение. В комплексном лечении умственной.недостаточности, олигофрении,
задержке развития речи у детей, при эпилепсии с заторможенностью психических
процессов, паркинсонизме, невралгии тройничного нерва - у взрослых. Назначают
внутрь по 0,25-0,5-1,0 г 3-4 раза в день через 15-30 мин после еды. Курс лечения от
1 до 4 месяцев. Повторные курсы через 3-6 месяцев.
Побочные явления. Аллергические реакции (конъюнктивит, ринит, кожные высыпа-
ния).
Противопоказания. Аллергия на препарат.
Условия хранения. В защищенном от света сухом месте, при комнатной темпера-
туре.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки пантогама по 0,25 и 0,5 г
ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИД (Papaverini hydrochloridum)
Алкалоид, содержащийся в опии:
6,7-диметокси-1 -(3',4'-диметоксибензил)-изохинолина гидрохлорид
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок без запаха, горько-
ватого вкуса. Медленно растворим в воде (1 : 40), мало - в этаноле, растворим в
хлороформе, практически нерастворим в эфире. Водные растворы имеют pH 3,0-4,5.
Фармакологическое действие. Миотропное спазмолитическое средство. Оказыва-
ет сосудорасширяющее и гипотензивное действие.
Применение. Назначают при приступах стенокардии, эндартериите, спазмах сосу-
дов головного мозга, органов брюшной полости, спазмах бронхов и периферических
сосудов, холецистите, пилороспазме, спастическом колите, почечной колике. При-
нимают внутрь по 0,02-0,06 г 3-5 раз в день подкожно, внутримышечно и внутривен-
но по 1 - 2 мл 2% раствора 2-4 раза в сутки; в виде суппозиториев по 0,02 г. Более
эффективным и менее токсичным аналогом папаверина является препарат но-шпа.
Побочные явления. Желудочковая экстрасистолия, аритмии, частичная или полная
антриовентрикулярная блокада, гипертония, сонливость, запоры, повышенная пот-
ливость.
Противопоказания. Антриовентрикулярная блокада.
Условия хранения. Список Б. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от дей-
ствия света.
Готовые лекарственные формы:
Раствор папаверина гидрохлорида 2% в ампулах по 2 мл для инъекций
Суппозитории с папаверина гидрохлоридом по 0,02 г
Таблетки папаверина гидрохлорида по 0,04 г и по 0,01 гдля детей
ПАРОКСЕТИН (Paroxetine)
Синоним: паксил
Производное фторфенилметилпиперидина. Близок по механизму действия к
178
флуоксетину и сертралину:
(2)(-)-(38,4Р)-4-(п-фторфенил)-3-[(3,4-метилендиокси)фенокси]метилпиперидин
Фармакологическое действие. Антидепрессант - избирательный ингибитор обрат-
ного нейронального захвата серотонина. Слабо ингибирует захват норадреналина и
дофамина, не ингибирует моноаминоксидазу.
Применение. Для лечения тяжелых депрессивных расстройств. Назначают внутрь
по одной теблетке (0,02 г) один раз в сутки (утром). Доза может быть увеличена до
0,04-0,05 г.
Побочные явления. Как у сертралина и флуоксетина.
Противопоказания. Как у сертралина и флуоксетина.
Условия хранения. В прохладном, сухом, защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки пароксетина по 0,02 и 0,03 г
ПЕНИЦИЛЛАМИН (Penicillaminum)
Синонимы: купренил, артамин
Диметильное производное цистеина:
сн3
HS СН-ГГ—ОН
I I II
CHjNH2O
D-2-амино-З-меркапто-З-метилмасляная кислота
Описание и растворимость. Белый или практически белый кристаллический поро-
шок со специфическим запахом. Легко растворим в воде, очень мало - в этаноле,
практически нерастворим в эфире и хлороформе.
Фармакологическое действие. Комплексообразующее и иммунодепрессивное
средство. Связывает в основном ионы меди, ртути, свинца, железа, кальция. Обра-
зующиеся комплексы выводятся почками.
Применение. Назначают при острых и профессиональных отравлениях указанными
металлами, а также при болезни Вильсона-Вестфаля-Коновалова (для удаления ио-
нов меди), первичном билиарном циррозе, хроническом гепатите, склеродермии,
цистинозе, цистинурии, ревматоидных артритах. Принимают внутрь натощак или че-
рез 2 часа после еды по 0,45-1,5 г в сутки (в 3-4 приема) в течение 6-8 недель. При
отравлениях 0,9-1,8 г в день (2-4 капсулы по 0,15 г 3 раза).
Побочные явления. Аллергические реакции (дерматозы, отек Квинке), диспептиче-
ские явления, холестатический синдром, периферическая нейтропения, лейкопения,
анемия, тромбоцитопения, нефротоксическое действие, альбуминурия, миастения,
миалгия, артралгия, полимиозит, дерматомиозит, алопеция, лихорадка, лимфаде-
нит, гингивит, стоматит, потеря вкуса.
Противопоказания. Склонность к аллергическим заболеваниям, повышенная чув-
ствительность к пенициллину, нарушение гемопоэза, заболевания почек с наруше-
179
нием выделительной функции, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, миа-
стения, беременность.
Условия хранения. Список Б. В сухом месте при комнатной температуре (не выше
25°С).
Готовая лекарственная форма:
Пеницилламин по 0,15 или 0,25 г в капсулах
ПЕНТАГАСТРИН (Pentagastrin)
Синтетический аналог гормона пищеварительного тракта - гастрина, по хими-
ческой структуре представляет собой пентапептид.
Описание и растворимость. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком
аморфный порошок без запаха. Практически нерастворим в воде, очень мало рас-
творим в этаноле.
Фармакологическое действие. Стимулятор желудочной секреции. Используют в
качестве диагностического средства.
Применение. Для определения секреторной способности и кислотообразующих
функций желудка. Используют в виде 0,025% раствора, который вводят подкожно из
расчета 0,006 мг на 1 кг массы тела больного. После введения каждые 15 мин ис-
следуют в течение 1 часа желудочный сок.
Побочные явления. Тошнота, слюнотечение, неприятные ощущения в брюшной
полости, временное снижение артериального давления.
Противопоказания. Недостаточность кровообращения II-III стадии, выраженная ги-
потензия, нарушения сердечного ритма.
Условия хранения. Список Б. В прохладном, защищенном от света месте, при тем-
пературе 1-6°С.
Готовая лекарственная форма:
Раствор пентагастрина 0,025% в ампулах по 2 мл для инъекций (0,5 мг)
ПЕНТАЗОЦИН (Pentazocine)
Синонимы: лексир, фортран
Синтетическое производное бензоморфана:
(+)2-окси-5,9-диметил-2-(3,3-диметилаллил)-6,7-бензоморфан
Выпускают в виде лактата.
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок, растворим в водных
растворах кислот.
Фармакологическое действие. Анальгетическое средство, сходное по химической
структуре с морфином.
Применение. Применяют подобно морфину при болях различной этиологии, в т.ч.
при инфаркте миокарда, перед оперативным вмешательством. Назначают подкожно,
внутримышечно, внутривенно по 0,03 г, при сильных болях 0,045 г. Внутрь - по 0,05 г
3-4 раза в день перед едой (при острых болях до 0,1 г, но не более 0,35 г в сутки).
180
Побочные явления. Лекарственная зависимость, привыкание, тошнота, рвота, го-
ловокружение, усиленное потоотделение, запоры, покраснение кожи, угнетение ды-
хания, бронхоспазм, аритмии, колебания артериального давления, аллергические
реакции. В редких случаях вызывает эйфорию, спутанность сознания, задержку мо-
чи. При внезапном прекращении приема возможны явления абстиненции.
Противопоказания. Черепно-мозговые травмы, органические поражения мозга, по-
вышенное внутричерепное давление, выраженная недостаточность функции печени
и почек, первый триместр беременности и лактация, наркомания, дыхательная не-
достаточность, бронхиальная астма, эпилепсия, желчекаменная болезнь, мочека-
менная болезнь, гиперчувствительность к препарату.
Условия хранения. Список А. Отпускают с теми же ограничениями, что и наркоти-
ческие анальгетики.
Готовые лекарственные формы:
Раствор пентазоцина лактата для инъекций по 1 мл (0,03 г активного вещества) в
ампулах
Таблетки пентазоцина по 0,05 г
ПЕНТОКСИФИЛЛИН (Pentoxyphillinum)
Синонимы: трентал, агапурин
Производное пурина, сходен по химической структуре с теобромином:
° JL СНз
Н3с—ILfCHj)—
I
сн3
3,7-диметил-1-(5-оксогексил)-ксантин
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок. Растворим в воде.
Фармакологическое действие. Вазодилатирующее, ангиопротекторное, антиагре-
гантное, антитромботическое средство. Снижает вязкость крови, улучшает микро-
циркуляцию, увеличивает пластичность эритроцитов.
Применение. Используют при нарушениях периферического кровообращения, це-
реброваскулярной патологии (атеросклеротической и ишемической природы), сосу-
дистой патологии глазного дна, снижении функции зрения и слуха, диабетических
ангиопатиях и др. Назначают внутрь после еды по 0,2-0,4 г 3 раза в день, затем дозу
снижают до 0,1 г 3 раза в день. Курс лечения 2-3 недели и более. Внутривенно (ка-
пельно) по 0,1 г в 250-500 мл 5% раствора глюкозы, внутриартериально в той же до-
зе, которую затем повышают до 0,2-0,3 г.
Побочные явления. При приеме внутрь - тошнота, рвота, головокружение, покрас-
нение лица, ощущение жара, диспептические явления. Понижение артериального
давления, боль в области сердца, коллапс. Анафилактические реакции наблюдают-
ся при парентеральном введении.
Противопоказания. Склероз венечных и мозговых сосудов, массивные кровотече-
ния, обширные кровоизлияния в сетчатку, геморрагии, острый инфаркт миокарда. Не
рекомендуется назначать беременным, детям.
Условия хранения. Список Б. В темном месте.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки и драже пентоксифиллина по 0,1 г
Растворы пентоксифиллина 2% в ампулах по 5 мл для инъекций
181
ПЕРИЦИАЗИН (Periciazine)
Синоним: неулептил
Пиперидиновое производное фенотиазина:
2-циан-10-[3-(4-оксипиперидин)-пропил]фенотиазин
Фармакологическое действие. Нейролептическое (антипсихотическое) средство, с
менее выраженной активностью по сравнению с алифатическими и пиперазиновыми
производными фенотиазина. Обладает седативной, спазмолитической, адреноли-
тической, м-холинолитической активностью, оказывает снотворное и сильное проти-
ворвотное действие.
Применение. Применяют для лечения больных с психопатоподобными и параной-
яльными состояниями различного характера (агрессивность, шизофрения, эпилеп-
сия, состояние бреда), при органических заболеваниях центральной нервной систе-
мы, нарушениях поведения и расстройствах контакта (особенно у детей). Поэтому
препарат получип название "корректор поведения". Назначают внутрь после еды,
взрослым вначале по 0,005-0,01 г в день (в 2-3 приема), затем увеличивают дозу до
0,03-0,05 г и в отдельных случаях до 0,07-0,09 г в сутки. Утром пьют 1/4-1/3 дозы, а
остальное - в вечерние часы. Детям назначают вначале 0,005 г, увеличивая дозу до
0,03 г.
Побочные явления. Экстрапирамидные нарушения, аллергические реакции, диски-
незия, ортостатическая гипотония, аминорея, импотенция, сухость во рту, запор, па-
рез аккомодации, фригидность, галакторея, гинекомастия, гиперпролактинемия, уве-
личение массы тела, гипертермия, холестатическая желтуха, фотосенсибилизация.
При передозировке - кома. Редко - агранулоцитоз.
Противопоказания. Закрытоугольная глаукома, порфирия, нарушения мочеиспус-
кания, беременность, заболевания простаты, токсический агранулоцитоз.
Условия хранения. Список Б.
Готовые лекарственные формы:
Капсулы неулептила по 0,01 г
Раствор неулептила 4% для приема внутрь (1 капля содержит 1 мг) во флаконах по
125 мл
ПЕРФЕНАЗИН (Perphenazine)
Синонимы: фентазин' этаперазин
Производное фенотиазина:
182
2-хлор-10-(3-[1-(Р-оксиэтил)-пиперазинил-4]-пропил)-фенотиазина дигидрохлорид
Описание и растворимость. Белый или белый с едва заметным сероватым оттен-
ком кристаллический порошок. Гигроскопичен. Разлагается под действием света.
Легко растворим в воде, мало - в этаноле.
фармакологическое действие. Активное нейролептическое средство широкого
спектра действия, значительно более активен, чем аминазин. Проявляет также се-
дативное, каталептогенное, гипотензивное, противоаллергическое и гипотермиче-
ское действие. Эффективен при неукротимой рвоте и икоте.
Применение. Назначают при психических заболеваниях (шизофрения, психозы,
психопатия) внутрь по 0,004-0,01 г 3-4 раза в день, затем дозу повышают до 0,03-
0,04-0,08 г в сутки, а в особо резистентных случаях до 0,25-0,3 г в течение 1-4 меся-
цев. Как противорвотное при лучевой терапии назначают по 0,004-0,008 г 3-4 раза в
день. Поддерживающая доза 0,01-0,06 г в сутки.
Побочные явления. Возможны аллергические и сосудистые реакции, экстрапира-
мидные нарушения, каталепсия, артериальная гипотония, тахикардия, диспептиче-
ские расстройства, поражения печени, почек, атония кишечника и мочевого пузыря,
анемия. Больными переносится лучше, чем аминазин.
Противопоказания. Шоковые и коллаптоидные состояния, алкогольная интоксика-
ция, поражение печени и почек, заболевания крови, патология сердца, органические
заболевания центральной нервной системы, эпилепсия, глаукома, аденома предста-
тельной железы, болезнь Паркинсона, гиперчувствительность к препарату.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки этаперазина по 0,004, 0,006 и 0,01 г, покрытые оболочкой желтого цвета
ПЕФЛОКСАЦИН (Pefloxacin)
Синонимы: абактал, перти, пефлацин
Производное фторхинолона:
1-этил-6-фтор-1,4-дигид ро-7-(4-метил-1-пиперазина)-4-оксо-3-хинолинкарбо новая
кислота
Фармакологическое действие. Антибактериальное средство с широким спектром
действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов,
в т.ч. продуцирующих р-лактамазы.
Применение. Применяют при урологических и гинекологических инфекциях, заболе-
183
ваниях верхних дыхательных путей, уха, горла, носа, септицемии, эндокардитах,
микробных заболеваниях кожи, слизистых оболочек, менингите, остеомиелите и дру-
гих инфекциях. Назначают внутрь по таблетке (0,4 г) во время еды два раза в день
(утром и вечером). Курс лечения 7-14 дней. Внутривенно (капельно) - содержимое
ампулы растворяют в 250 мл 5% раствора глюкозы и вводят по одному часу 2 раза в
сутки (утром и вечером). Нельзя разводить препарат растворителями, содержащими
хлорид-ионы.
Побочные явления. Головная боль, бессонница, миалгии, артралгии, повышение
фоточувствительности, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, диспептические
явления (понос, тошнота, рвота), кожный зуд, крапивница, кандидоз.
Противопоказания. Беременность, лактация, детский возраст (до 15 лет), повы-
шенная чувствительность к фторхинолонам.
Условия хранения. Список Б. Таблетки - в сухом защищенном от света месте, ам-
пулы - в защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки пефлоксацина мезилата, покрытые оболочкой, по 0,4 г
Раствор пефлоксацина в ампулах по 5 мл (1 мл - 0,08 г)
ПИКАМИЛОН (Picami(onum)
Производное никотиновой кислоты:
О
N
натриевая соль N-никотиноил-у-аминомасляной кислоты
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок без запаха, гигроско-
пичен. Легко растворим в воде. Трудно - в этаноле, практически нерастворим в хло-
роформе.
Фармакологическое действие. Вазоактивное, транквилизирующее, антиоксидант-
ное и ноотропное средство. Улучшает кровоснабжение и функциональное состояние
мозга. Восстанавливает физическую и умственную работоспособность.
Применение. Назначают при острых нарушениях или хронической недостаточности
мозгового кровообращения, вегетососудистой дистонии, депрессии, астении, алко-
гольной абстиненции, мигрени, нейроинфекции, черепно-мозговых травмах, откры-
тоугольной глаукоме. Принимают внутрь независимо от приема пищи по 0,02-0,05 г
2-3 раза в день. Курс лечения 1-2 месяца. Назначают спортсменам и при повышен-
ных физических нагрузках по 0,06-0,08 г в сутки в течение 2-4-8 недель. При алко-
гольной абстиненции по 0,1-0,15 г в сутки 5-7 дней.
Побочные явления. Возможно усиление раздражительности, ощущение тревоги,
головокружение, головная боль, тошнота, аллергическая сыпь, зуд кожных покровов.
Противопоказания. Непереносимость препарата, заболевания почек (острые и
хронические).
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки пикамилона по 0,02 и 0,05 г
ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИД (Pilocarpini hydrochloridum)
Алкалоид, содержащийся в растении Pilocarpus pinnatifolius Jaborandi, произ-
184
растающем в Южной и Центральной Америке. Получают также путем синтеза.
3-этил-4-(1-метил-5-имидазолилметил)-тетрагидрофуран-2-он гидрохлорид
Описание и растворимость. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический
порошок без залаха. Гигроскопичен. Очень легко растворим в воде, легко - в этано-
ле, практически нерастворим в эфире и хлороформе. Водные растворы имеют pH
5,0-5,5.
Фармакологическое действие. Холиномиметическое средство. Стимулирует пе-
риферические м-холинореактивные системы. Сужает зрачок и уменьшает внутри-
глазное давление.
Применение. Назначают в офтальмологии как мистическое средство при глаукоме
для понижения внутриглазного давления (1-2% глазные капли, 1-2% мази) 2-4 раза в
день, а также при тромбозе центральной вены сетчатки, атрофии зрительного нерва,
кровоизлиянии в стекловидное тело. Добавление полимерных материалов (метил-
целлюлоза) продлевает срок действия препарата.
Побочные явления. Препарат хорошо переносим. Редко может возникнуть голов-
ная боль или боль в области глаза, при длительном применении - фолликулярный
конъюнктивит. При наличии начальной катаракты может вызвать проходящее ухуд-
шение зрения.
Противопоказания. Ирит, кератит, иридоциклит, другие заболевания глаз, при ко-
торых миоз нежелателен, гиперчувствительность к препарату.
Условия хранения. Список А. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от дей-
ствия влаги и света, при температуре 2-8°С. Пленки - в сухом месте.
Готовые лекарственные формы:
Мазь пилокарпиновая 1 и 2%
Раствор пилокарпина гидрохлорида 1% в тюбик-капельницах по 1,5 мл
Раствор пилокарпина гидрохлорида 1% с метилцеллюлозой во флаконах по 5 мл
Пилокарпин-офтан (1% раствор во флаконах по 10 мл)
Глазные пленки пилокарпина гидрохлорида зеленого цвета (2,7 мг) по 30 шт в пена-
ле
ПИМОЗИД (Pimozidum)
Синоним:орап
Производное дифенилбутилпиперидина:
1-{1-[4,4-бис-(пара-фторфенил)-бутил]-4-пиперидил}-бензимидазолинон.
Описание и растворимость. Белое кристаллическое вещество, практически нерас-
творимое в воде.
Фармакологическое действие. Активное нейролептическое средство, сходное по
185
действию с галоперидолом. Оказывает седативное и антипсихотическое действие,
потенцирует действие снотворных, наркотиков и анальгетиков.
Применение. Используют для лечения шизофрении, параноидных, психотических и
невротических состояний с параноидными признаками. Назначают внутрь до еды,
начиная с 0,001 г 1 раз в сутки, затем дозу повышают до 0,005-0,008 г в сутки (одно-
кратно). Отличается продолжительным эффектом (действие наступает быстро и
длится около 6 ч).
Побочные явления. При назначении больших доз иногда возникают зкстрапира-
мидные расстройства, в первые дни лечения - обострение агрессивности, паркинсо-
низм, гипокинезия, апатизия. В редких случаях - слюнотечение и потливость.
Противопоказания. Первый триместр беременности, паркинсонизм, гипокинезия.
Условия хранения. Список Б.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки пимозида по 0,001 и 0,004 г
ПИПЕРАЦИЛЛИН (Piperacillinum)
Полусинтетическое производное пенициллина:
СООН
6[(Р)-2-(4-этил-2,3-диоксопиперазин-1-карбоксамидо)-2-фенилацетамидо]-
пенициллановая кислота
Применяют в виде натриевой соли.
Фармакологическое действие. Обладает широким спектром антибактериального
действия к большинству аэробных и анаэробных микроорганизмов.
Применение. Применяют при бактериальных инфекциях, вызванных грамположи-
тельными и грамотрицательными бактериями (перитонит, сепсис, менингит, пневмо-
ния, холангит, эмпиемы, абсцессы, инфекции костей, суставов, кожи и др ). Вводят
обычно внутривенно (капельно), реже внутримышечно. Суточная доза 0,1-0,2 г/кг
массы тела в 2-4 введения, иногда до 0,3 г/кг. Максимальная суточная доза 24 г.
Введение продолжают 2-4 дня после нормализации температуры.
Побочные явления. Аллергические реакции (эритема, лихорадка, бронхоспазм),
редко тошнота, рвота, диарея. При длительном назначении - тромбоцитопения, кро-
вотечения, нарушение функции почек, судороги, кандидоз.
Противопоказания. Инфекционный мононуклеоз, повышенная чувствительность к
препарату, лимфоидный лейкоз.
Условия хранения. В прохладном, защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Лиофилизированный порошок натриевой соли пиперациллина для инъекций по 1,0,
2,0 и 4,0 г во флаконах
186
ПИПЕКУРОНИЙ БРОМИД (Pipecuronium bromide)
Синоним: ардуан
По химическому строению и действию близок к панкурония бромиду:
2|3,16|3-бис-(4-диметил-1’-пиперазино)-За,17|3-диацетокси-5а-андростана дибромид
Описание и растворимость. Кристаллический порошок почти белого цвета, рас-
творимый в воде и в этаноле.
Фармакологическое действие. Недеполяризующий миорелаксант. Производное
андростана, не обладающее гормональной активностью, но проявляющее курарепо-
добный эффект. В 2-3 раза более активен и действует в 2 раза более продолжи-
тельно, чем панкуроний.
Применение. Используют для релаксации мышц при различных хирургических вме-
шательствах, в том числе при операциях на сердце, в акушерской практике Вводят
по 0,04-0,06-0,08 мг/кг внутривенно, при этом релаксация наступает через 2-3 мин и
длится около 50 мин. Используют при различных видах наркоза.
Побочные явления. Расширение зрачков, тахикардия, брадикардия, понижение ар-
териального давления, анафилактические реакции.
Противопоказания. Тяжелая форма миастении, беременность (ранние сроки), ги-
перчувствительность к препарату. С осторожностью назначают при нарушении вы-
делительной функции почек.
Условия хранения. Список А. В холодильнике при +4°С.
Готовая лекарственная форма:
Ардуан лиофилизированный в ампулах по 0,004 г для инъекций
ПИРАЗИНАМИД (Pirazinamid)
Синоним:тизамид
Амид пиразинкарбоновой кислоты:
О
N
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок. Растворим в воде
при нагревании.
Фармакологическое действие. Противотуберкулезное средство. Более активен,
чем ПАСК, но уступает по активности другим противотуберкулезным средствам
(изониазиду, стрептомицину, некоторым антибиотикам).
Применение. Назначают, как правило, вместе с другими противотуберкулезными
187
средствами при хронических формах туберкулеза в период обострения. Принимают
внутрь после еды по 1,0 г 2 раза в сутки, 1,5-2,0 г 1 раз в день или по 0,5 г 3-4 раза в
день.
Побочные явления. Аллергические реакции (лихорадка, дерматиты), фотосенсиби-
лизация, тошнота, рвота, диспептические явления, ухудшение аппетита, головная
боль, беспокойство, повышенная возбудимость, поражения печени, задержка моче-
вой кислоты, приступы подагры, эозинофилия, токсическое действие на печень.
Противопоказания. Острые формы туберкулеза, подагра, заболевания печени, ги-
перчувствительность к препарату.
Условия хранения. Список Б. При комнатной температуре.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки пиразинамида по 0,5 г
ПИРАЦЕТАМ (Pyracetamum)
Синоним: ноотропил
Производное пирролидона:
2-оксо-1 -пирролидинилацетамид
Описание и растворимость. Белый или почти белый кристаллический порошок.
Легко растворим в воде, растворим в этаноле. Водные растворы имеют pH 5,0-7,0.
Фармакологическое действие. Ноотропное средство. Оказывает положительное
влияние на обменные процессы и кровообращение мозга.
Применение. Назначают при различных заболеваниях нервной системы, особенно
связанных с нарушениями мозгового кровообращения и обменных процессов, ате-
росклерозе головного мозга, в неврологической и психиатрической в т.ч. детской
практике, для купирования абстинентных состояний при алкоголизме и наркомании,
отравлениях алкоголем, морфином, при нарушениях памяти, внимания, речи, голо-
вокружениях. Принимают внутрь, внутримышечно и внутривенно. Внутрь по 0,4 г 3
раза в день после еды при тяжелых состояниях по 2,0-6,0 г в сутки. Внутривенно и
внутримышечно до 10 мл 20% раствора в день. Курс от 2-3 недель до 2-6 месяцев. В
детской практике назначают в виде сиропа, приготовленного из гранул.
Побочные явления. Диспептические явления. У больных пожилого возраста обост-
рение коронарной недостаточности. Повышенная раздражительность, бессонница,
возбудимость.
Противопоказания. Острая почечная недостаточность, беременность, лактация. Не
назначают детям с диабетом и аллергическими реакциями на соки, эссенции.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Пирацетам по 0,4 г в капсулах
Раствор пирацетама 20% в ампулах по 5 мл для инъекций
Таблетки пирацетама по 0,8 г, покрытые оболочкой желтого цвета
Гранулы пирацетама для детей по 56 г в банках
188
ПИРЕНЗЕПИН (Pirenzepine)
Синонимы: гастроцепин, гастрозем
Производное бензодиазепина:
[(метил-4-пиперазинил-1)-ацетил]-11-дигидро-5,11Ь,Н-пиридо-[2,ЗЬ]-[бензодиазепин-
1,4]-она-6 дигидрохлорид
Фармакологическое действие. Антисекреторное (противоязвенное) средство из
группы антихолинергических средств. Является блокатором, который действует на
слизистые оболочки желудка. Снижает секрецию соляной кислоты .
Применение. Используют при острых и хронических формах язвы желудка и двена-
дцатиперстной кишки, гиперацидных и эрозивных гастритах. Назначают внутрь ут-
ром и вечером по 0,05 г за 30 мин до еды с небольшим количеством жидкости. Внут-
римышечно или внутривенно по 1 мл 0,5% раствора каждые 12 ч. Курс лечения 4-8
недель без перерыва.
Побочные явления. Сухость во рту, легкое нарушение аккомодации, усиление ап-
петита, диарея.
Противопоказания. Первый триместр беременности, детский возраст. Гиперчувст-
вительность к препарату.
Условия хранения. Список Б. В прохладном месте.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки пирензепина дигидрохлорида по 0,025 г
Пирензепина дигидрохлорид по 0,01 г сухого препарата во флаконах для инъекций
(растворяют в изотоническом растворе, готовые растворы можно использовать в те-
чение 12 ч)
ПИРЕНОКСИН-НАТРИЙ (Pirenoxine sodium)
Синонимы: каталин, сэнкаталин
Производное феноксазина:
натриевая соль 1-гидрокси-5-оксо-5Н-пиридо(3,2-а)-феноксазин-3 карбоновой кисло-
ты
Фармакологическое действие. Антикатарактное средство. Ингибирует превраще-
ние водорастворимых протеинов хрусталика глаза в нерастворимые, тормозящие
развитие катаракты (сходен с глазным пигментом насекомых - ксантометином).
Применение. Назначают для профилактики и лечения старческой и диабетической
катаракты. Полученный при растворении таблетки светло-желтый раствор закапы-
вают в глаза по 1-2 капли 5-6 раз в сутки, избегая соприкосновения кончика флакона
189
со слизистой оболочкой глаза. Применяют длительно.
Побочные явления. Обычно хорошо переносим. Возможны аллергические реакции,
поверхностный кератит, блефарит, зуд, боль. При выраженных побочных явлениях
применение глазных капель прекращают.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату.
Условия хранения. При комнатной температуре. Флакон после растворения таб-
летки следует хранить в темном прохладном месте, но не более 1 месяца, после че-
го содержимое непригодно для применения.
Готовая лекарственная форма:
Комплект, включающий одну таблетку (0,75 мг) каталина и 15 мл растворителя, для
приготовления глазных капель в специальном флаконе-капельнице
ПИРИДОКСИНА ГИДРОХЛОРИД (Pyridoxini hydrochloridum)
Синоним: витамин Be
Производное пиридина:
2-метил-3-окси-4,5-ди-(оксиметил)-пиридина гидрохлорид
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок без запаха, горько-
вато-кислого вкуса, легко растворим в воде, трудно - в этаноле, практически нерас-
творим в эфире. Водный раствор имеет pH 2,5-3,5.
Фармакологическое действие. Восполняет дефицит витамина Be в организме. Ак-
тивно участвует в обмене веществ. Входит в состав ферментов, осуществляющих
обмен липидов, декарбоксилирование и переаминирование аминокислот и гистами-
на.
Применение. Назначают при В6-гиповитаминозе, токсикозах беременных, язвенной
болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, паркинсонизме, эссудативном диате-
зе, дерматитах, псориазе, анемиях, лейкопениях, заболеваниях нервной системы, в
том числе невритах, невралгиях, нейродермитах, радикулитах, малой хорее и др.
Принимают внутрь по 0,02-0,05 г 1-3 раза в день; подкожно и внутримышечно по 1-2
мл 1-5% раствора. Курс лечения 1-3 месяца. Для профилактики 0,002-0,005 г в день.
Побочные явления. Аллергические кожные реакции. При передозировке - миодист-
рофия.
Противопоказания. Гиперчувствительность к препарату. С осторожностью назна-
чают при тяжелых заболеваниях печени, ишемической болезни сердца и язвенной
болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
Условия хранения. В хорошо укупоренных байтах оранжевого стекла, в прохладном
месте; таблетки и ампулы - в защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Раствор пиридоксина гидрохлорида 1 и 5% в ампулах по 1 мл для инъекции
Таблетки пиридоксина гидрохлорида по 0,002, 0,005 и 0,01 г
ПИРИДОСТИГМИНА БРОМИД (Pyridostigmini bromidum)
Синонимы: калимин, местинон (
По химической структуре и фармакологической активности сходен с прозери-
ном:
190
о
3-(диметилкарбомоилокси)-1-метилпиридиний бромид
Описание и растворимость. Белый или почти белый кристаллический порошок с
характерным приятным запахом. Очень легко растворим в воде, этаноле, легко рас-
творим в хлороформе, практически нерастворим в эфире.
Фармакологическое действие. Антихолинэстеразное средство обратимого дейст-
вия. Менее активен и более продолжителен по действию, чем прозерин.
Применение. Используют при двигательных нарушениях после травм, параличей,
при миастении, в восстановительном периоде после полиомиелита, энцефалита,
кишечной атонии. Назначают внутрь по 0,06 г 1-3 раза в день (до или после еды),
подкожно или внутримышечно по 0,4-1 мл 0,5% раствора.
Побочные явления. Возможны диспептические явления, тошнота, рвота, брадикар-
дия, гиперсаливация, миоз, учащение мочеиспускания, подергивание мышц, общая
слабость, кожная сыпь.
Противопоказания. Бронхиальная астма, эпилепсия, гиперкинезы, болезнь Паркин-
сона, стенокардия, выраженный кардиосклероз, механическая закупорка мочевого и
кишечного трактов.
Условия хранения. Список А. В плотно закрытых банках, в защищенном от света
месте при температуре 15-25°С.
Готовые лекарственные формы:
Калимин - драже по 0,06 г
«Калимин форте»- раствор 0,5% в ампулах по 1 мл для инъекций
ПИРИТИНОЛ (Pyritinol)
Синонимы: энцефабол, пиридитол
По химическому строению представляет собой удвоенную молекулу пиридок-
сина с дисульфидным мостиком:
но. .он
нох /он
Т|—сн2—s-s—сн.-г;
| I И • 2HCI- н2о
нзс 'N СН3
бис-(2-метил-3-окси-4-оксиметил-5-метилпиридил)-дисульфида дигидрохлорид
Описание и растворимость. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кри-
сталлический порошок. Легко растворим в воде, мало растворим в этаноле.
Фармакологическое действие. Ноотропное средство. Проявляет психотропную ак-
тивность, свойственную антидепрессантам с седативным действием.
Применение. Назначают при остаточных явлениях нарушений мозгового кровооб-
ращения, неглубоких депрессиях с явлениями заторможенности, при астении, ади-
намии, мигрени, расстройствах памяти, мышления. При задержке психического раз-
вития, цереброастеническом синдроме, церебральном атеросклерозе, энцефалопа-
191
тии у детей. Принимают внутрь по 0,1-0,3 г 2-3 раза в день через 15-30 мин после
еды. Детям назначают сироп по 1/2-1 чайной ложке 1-3 раза в день. Курс лечения от
1-3 месяцев до 6-8 месяцев. Повторные курсы после 1-6 месяцев перерыва.
Побочные явления. Тошнота, головная бопь, головокружение, диспепсия, раздра-
жительность, повышенная возбудимость, нарушение сна, кожные аллергические ре-
акции, холестаз. У детей психомоторное возбуждение.
Противопоказания. Эпилепсия, выраженное психомоторное возбуждение, повы-
шенная судорожная готовность, гиперчувствительность к препарату. Не рекоменду-
ется принимать препарат в вечерние часы.
Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки пиритинола по 0,05; 0,1 и 0,2 г, покрытые оболочкой
Драже энцефабола по 0,1 г
Сироп энцефабола во флаконах по 200 мп (по 0,1 г в 5 мл)
ПИРИТРАМИД (Piritramidum)
Синоним:дипидолор
Производное пропилпиперидина:
1'-(3-циано-3,3-дифенилпропил)-{1,4'-бипиперидин]-4'-карбоксамид
Фармакологическое действие. Сильный наркотический анальгетик быстрого дей-
ствия. Превосходит по действию морфин в 2 раза.
Применение. Назначают при интенсивных болях различной природы, особенно воз-
никающих при хирургических операциях и в послеоперационном периоде. Вводят
подкожно, внутримышечно и внутривенно по 2 мл 0,75% раствора, повторно через 2-
3 ч в уменьшенной дозе. Сочетают с транквилизаторами.
Побочные явления. Угнетение дыхания, тошнота, рвота, запор, спазм сфинктеров
желчного и панкреатического протоков мочевого пузыря, сонливость, физическая и
психическая зависимость, зуд, кожные высыпания.
Противопоказания. Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату,
общее истощение, коматозное состояние, черепно-мозговая гипертензия, дыхатель-
ная недостаточность, старческий возраст.
Условия хранения. Список А. В сухом, прохладном месте. Отпускают с теми же ог-
раничениями, что и другие наркотические средства.
Готовая лекарственная форма:
Раствор пиритрамида 0,75% в ампулах по 2 мл для инъекций
ПИРЛИНДОЛ (Piriindolum)
Синоним: пиразидол
Конденсированное индольное производное тетрациклической структуры.
192
HCI
1,10-триметилен-8-метил-1,2,3,4-тетрагидропиразино-[1,2а]индола гидрохлорид
Описание и растворимость. Светло-желтый со слабым зеленоватым оттенком
кристаллический порошок. Мало растворим в воде и этаноле, очень мало растворим
в хлороформе.
Фармакологическое действие. Антидепрессант с широким терапевтическим спек-
тром действия. Проявляет тимолептическое и ноотропное действие.
Применение. Назначают больным с маниакально- депрессивным психозом, шизоф-
ренией с аффективными расстройствами, депрессивными состояниями с психомо-
торной заторможенностью и другими явлениями. Может быть применен для лечения
депрессий у больных алкоголизмом. Назначают внутрь, начиная с 0,05- 0,075 г в
день (в два приема), затем увеличивают до 0,15-0,3 г в течение 2-4 недель, после
чего дозы постепенно снижают.
Побочные явления. Сухость во рту, потливость, тошнота, головокружение, колеба-
ния артериального давления, тахикардия, нарушения сна, мышечная гипотония,
тремор рук, дизурические явления.
Противопоказания. Заболевания крови, острые гепатиты, отравления наркотиками,
снотворными и анальгетиками.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки пиразидола по 0,025 и 0,05 г светло-желтого цвета
ПИТУИТРИН ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ (Pituitrinum pro injectionibus)
Гормональный препарат, получаемый из задней доли гипофиза крупного рога-
того скота и свиней. Консервируется 0,25- 0,3% раствором фенола. Содержит окси-
тоцин и вазопрессин.
Описание. Прозрачная бесцветная жидкость кислой реакции (pH 3,0-4,0).
Фармакологическое действие. Оказывает окситоцическое (маточное), вазопрес-
сорное и антидиуретическое действие.
Применение. Используют для возбуждения и усиления сокращений матки при сла-
бой родовой деятельности, переношенной беременности, гипотонических кровоте-
чениях и для нормализации инволюции матки. Вводят подкожно и внутримышечно
по 0,2-1,0 мл каждые 15-30 мин 2-4-6 раз в день. Внутривенно (капельно) 1 мл в 500
мл 5% раствора глюкозы.
Побочные явления. Аллергические реакции, тошнота, спастическая боль в животе,
спазм мышц матки. Большие дозы могут вызвать спазм сосудов головного мозга,
коллапс.
Противопоказания. Гипертоническая болезнь, выраженный атеросклероз, миокар-
дит, тромбофлебит, сепсис, нефропатия беременных, наличие рубцов на матке, уг-
роза ее разрыва, неправильное положение плода.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте при температуре от +1
до+10 °C.
Готовая лекарственная форма:
Питуитрин для инъекций в ампулах по 1 мл (5 ЕД)
193
ПЛАТИФИЛЛИНА ГИДРОТАРТРАТ (PlatyphyHini hydrotartras)
Алкалоид платифиллин, производное 1-метилпирролизидина, получают из не-
которых видов крестовника (Senecio):
н3с—сн ^нз он
—сн—сн-------сн3
о о • С4Н6О6
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок без запаха. Горького
вкуса. Легко растворим в воде, очень мало - в этаноле, практически нерастворим в
хлороформе и эфире. Водный 0,2% раствор имеет pH 3,6-4,0.
Фармакологическое действие. Оказывает м-холинолитическое, успокаивающее и
сосудорасширяющее действие.
Применение. Назначают при спазмах гладкой мускулатуры органов брюшной полос-
ти, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, кишечной, почечной и
печеночной коликах, бронхиальной астме, стенокардии, гипертонической болезни.
Внутрь по 0,0025-0,005 г 2-3 раза в день, подкожно по 1-2 мл 0,2% раствора. В оф-
тальмологии применяют 1-2% растворы для расширения зрачка (в диагностических
и лечебных целях).
Побочные явления. Возбуждение центральной нервной системы, сердцебиение,
расширение зрачков, сухость во рту.
Противопоказания. Органические изменения сердечно-сосудистой системы, болез-
ни печени и почек, глаукома, общее истощение, гипертрофия простаты.
Условия хранения. Список А. В хорошо укупоренной таре.
Готовые лекарственные формы:
Раствор платифиллина гидротартрата 0,2% в ампулах по 1 мл для инъекций
Таблетки платифиллина гидротартрата по 0,005 г
ПОЛИАМИН (Polyaminum)
Готовая лекарственная форма. Водный раствор смеси D-сорбита и 13 аминокис-
лот: L-аланина, L-аргинина гидрохлорида, L-валина, L-гистидина гидрохлорида, гли-
цина, Ь-изолейцина-Ь-лейцина-комплекс, L-лизина гидрохлорида, L-лейцина, L-
метионина, L-пролина, L-треонина, L-триптофана, L-фенилаланина.
Описание и растворимость. Бесцветная или бесцветная со слегка желтоватым от-
тенком прозрачная жидкость. Содержание общего азота 1,13%.
Фармакологическое действие. Средство для парентерального питания. Являясь
сбалансированной смесью аминокислот, легко усваивается организмом.
Применение. Для парентерального белкового питания при гипопротеинемиях
вследствие обширных глубоких ожогов, после операций, травм, гнойных процессов,
функциональной недостаточности печени и др. Вводят внутривенно (капельно) по
10-35 капель/мин от 400 до 1200 мл в сутки. Для введения 100 мл требуется не ме-
нее 1 ч.
Условия хранения. В герметически укупоренных склянках по 100, 200, 400 мл при
температуре от +10°С до +20°С.
194
ПОЛИГЛЮКИН (Polyglucinum)
Готовая лекарственная форма. Стерильный 6% раствор среднемолекулярной
фракции частично гидролизованного декстрана (полимера глюкозы) в изотоническом
растворе натрия хлорида. Получают гидролизом нативного декстрана, образованно-
го из сахарозы при участии определенного штамма бактерий. Выпускают в стеклян-
ных бутылках по 100, 200, 400 мл и полиэтиленовых емкостях по 250 и 500 мл.
Описание и растворимость. Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жид-
кость. Средняя относительная молекулярная масса 60000+10000, относительная
вязкость 2,8-4,0, pH 4,5-6,5.
Фармакологическое действие. Плазмозамещающее и противошоковое средство,
длительно циркулирующее в кровяном русле. Повышает и удерживает артериальное
давление.
Применение. Назначают с профилактической и лечебной целью при ожогах, значи-
тельных потерях крови, шоке в результате интоксикаций, сепсисе и др.. Вводят внут-
ривенно (струйно) от 400 до 1200 мл, а в случае необходимости до 2000 мл в сутки.
Побочные явления. Аллергические реакции (кожный зуд, высыпания, отек Квинке и
др.), учащение пульса, повышение артериального давления.
Противопоказания. Кровоизлияние в мозг, повышение внутричерепного давления
при травмах черепа, сердечная недостаточность, заболевания почек (с анурией),
склонность к резко выраженным аллергическим реакциям.
Условия хранения. При температуре от +10 до 20°С. Замораживание препарата не
препятствует дальнейшему использованию при условии сохранения герметичности
упаковки.
ПОЛИМИКСИНА «В» СУЛЬФАТ (Polymyxini В sulfas)
Синоним: аэроспорин
Антибиотик, имеющий сложную полипептидную структуру, из группы полимик-
синов.
Описание и растворимость. Порошок или пористая масса белого или белого с
желтоватым оттенком цвета. Гигроскопичен. Легко растворим в воде.
Фармакологическое действие. Проявляет высокую активность в отношении гра-
мотрицательных микроорганизмов. Эффективен в отношении синегнойной палочки.
Применение. Назначают при сепсисе, менингите, пневмонии, инфекциях мочевых
путей и желудочно-кишечного тракта; инфицированных ранах, язвах, вызванных
чувствительными к препарату микроорганизмами. Вводят внутримышечно 3-4 раза в
день до 150-200 мг в сутки, внутривенно - до 150 мг в сутки (капельно) в 5% растворе
глюкозы. Внутрь в виде водного раствора по 0,1 г каждые 6 ч 5-7 дней.
Побочные явления. Аллергические заболевания, поражение почек и слухового
нерва, гипотензия. При приеме внутрь - боли в эпигастральной области, тошнота и
снижение аппетита. При парентеральном введении - болезненность в месте введе-
ния, флебиты, перифлебиты, нефротоксическое и нейротоксическое действие, воз-
можна блокада нервно-мышечной проводимости.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату, нарушение функ-
ции почек, болезни печени, неврит слухового нерва, миастения, беременность.
Нельзя сочетать с антибиотиками группы аминогликозидов (стрептомицин, канами-
цин).
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнатной
температуре.
Готовая лекарственная форма:
Полимиксина В сульфат по 25 и 50 мг (250 000 и 500 000 ЕД) во флаконах для инъ-
екций
195
ПРЕДНИЗОЛОН (Prednisolonum)
Синтетический аналог глюкокортикостероидов:
прегнад иен-1,4-триол-110,17а,21-дион-3,20
Описание и растворимость. Белый или белый со слабым желтоватым оттенком
кристаллический порошок без запаха. Практически нерастворим в воде, растворим в
этаноле и метаноле, трудно растворим в ацетоне и диоксане, мало растворим в
хлороформе.
Фармакологическое действие. Оказывает противовоспалительное, десенсибили-
зирующее и антиаллергическое действие.
Применение. Назначают при острой недостаточности надпочечников, печеночной
коме, астматическом статусе, гепатите, нефрите, гемолитической анемии, лимфо-
гранулематозе, ревматизме, полиартрите, бронхиальной астме, аллергиях, лейке-
мии, нейродермитах, красной волчанке, экземе. Принимают внутрь в таблетках, на-
чиная с 0,02-0,04 г, затем снижают до поддерживающей дозы 0,005-0,01 г в день.
Внутривенно и внутримышечно по 0,03-0,09 г. Наружно в виде 0,5% мази. В офталь-
мологии - 0,3% раствор.
Побочные явления. Недостаточность функции коры надпочечников, отрицательный
азотистый баланс, понижение сопротивляемости к инфекциям, язвообразование в
желудочно-кишечном тракте, гипергликемия, сахарный диабет, артериальная гипер-
тензия, остеопороз, гипокалиемия.
Противопоказания. Предрасположенность к тромбоэмболиям, почечная недоста-
точность, тяжелая артериальная гипертензия, язвенная болезнь желудка и двена-
дцатиперстной кишки, синдром Кушинга, остеопороз, психозы, ветряная оспа, про-
стой герпес, беременность.
Условия хранения. Список. Б. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от
действия света.
Готовые лекарственные формы:
Раствор преднизолона в ампулах по 0,03 г/мл для инъекций
Глазные капли преднизолона 0,3% по 5 мл
Мазь преднизолоновая 0,5% в тубах по 10 г
Таблетки преднизолона по 0,001 и 0,005 г
ПРЕПИДИЛ (Prepidilum)
Готовая лекарственная форма. Гель в шприце, содержащий 0,5 мг динопростона
(простагландин Ег).
Фармакологическое действие. Средство, стимулирующее сократительную актив-
ность миометрия.
Применение. Назначают при слабости родовой деятельности. Вводят цервикально
(ниже уровня внутреннего зева) до 3 мл.
Побочные явления. Рвота, диарея, аномальные сокращения матки с изменением
или без изменений сердечного ритма у плода, дистресс плода, изменение частоты
сердечных сокращений у плода во время родов.
196
Противопоказания. Трудные, травматические роды или кесарево сечение в анам-
незе, аномальное положение плода, несоответствие размеров таза и головки плода,
дистресс плода, гиперчувствительность к препарату.
Условия хранения. При температуре +4°С.
ПРОГЕСТЕРОН (Progesteronum)
Гормон желтого тела:
прегнен-4-дион-3,20
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок. Практически нерас-
творим в воде, растворим в этаноле и эфире, трудно растворим в растительных
маслах и очень легко растворим в хлороформе.
Фармакологическое действие. Прогестагенное средство.
Применение. Назначают при аменорее, ановуляторных маточных кровотечениях,
бесплодии, недонашивании беременности, дисменорее. Вводят подкожно или внут-
римышечно по 1 мл 1 или 2,5% раствора в течение 6-8 дней. При угрожающем выки-
дыше по 1 мл 1% раствора в день до исчезновения симптомов возможного выкиды-
ша.
Побочные явления. Отеки, гипертензия, маточные кровотечения, появление белка
в моче, тромбоэмболия, тромбофлебит, тромбоз вен сетчатки, галакторея, холеци-
стит, гепатит, нарушения зрения, анорексия, изменение массы тела, апатия, сонли-
вость, гирсутизм, алопеция, увеличение молочных желез, аллергические реакции,
болезненность в месте введения.
Противопоказания. Ревматоидный артрит, опухоли в груди и репродуктивных орга-
нах, простые угри, старческое увядание, менструация, состояние после аборта, бе-
ременность после 36 недель. С осторожностью назначают больным бронхиальной
астмой, мигренью, эпилепсией и с нарушениями функции печени.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света мосте.
Готовая лекарственная форма:
Раствор прогестерона в масле 1 и 2,5% в ампулах по 1 мл для инъекций
ПРОКАИН (Procaine)
Синонимы: новокаин, анестокаин
Производное пара-аминобензойной кислоты:
h2n
н3с
Р-диэтиламиноэтилового эфира пара-аминобензойной кислоты гидрохлорид
Описание и растворимость. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический
порошок без запаха, горького вкуса. На языке вызывает чувство онемения. Очень
легко растворим в воде (1 : 1), в этаноле, мало в хлороформе, практически нерас-
197
творим в эфире.
Фармакологическое действие. Местноанестезирующее средство.
Применение. Назначают для инфильтрационной анестезии 0,25-0,5% растворы, для
проводниковой анестезии 1-2% растворы, при перидуральной анестезии 2% раство-
ры (20-25 мл), для спинномозговой анестезии 5% растворы (2-3 мл), при новокаино-
вых блокадах 0,25-0,5% растворы, в суппозиториях по 0,1 г как местноанестезирую-
щее и спазмолитическое средство. Купирует боли при колите, язве желудка, двена-
дцатиперстной кишки, геморрое, зуде, глаукоме, трещинах заднего прохода, экземе,
кератите, тошноте. Вводят внутрь и внутривенно до 15 мл 0,25-0,5% раствора.
Побочные явления. Общая слабость, головокружение, гипотензия, слабость, судо-
роги, обморок, шок, дерматиты, аллергические реакции. При спинномозговой ане-
стезии - бледность, слабый пульс, одышка, холодный пот, коллапс, шок, а в после-
дующем упорная головная боль, рвота, явления менингизма.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к новокаину (сделать пробу с
малой дозой). Тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы, наличие гной-
ных или воспалительных процессов в месте введения.
Условия хранения. Список Б. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла.
Ампулы и суппозитории - в защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Мазь новокаиновая 5 и 10%
Раствор новокаина 0,25, 0,5, 1 и 2% в ампулах по 1,2,5,10 мл для инъекций
Раствор новокаина 0,25 и 0,5% для внутривенных инъекций (во флаконах ло 200 и
400 мл)
Суппозитории с новокаином по 0,1 г
ПРОКАРБАЗИНА ГИДРОХЛОРИД (Procarbazine hydrochloride)
Синоним: натулан
Относится к группе метилгидразинов, сходен по химической структуре и дей-
ствию с нитрозометилмочевиной и дакарбазином:
Н-С
NH ,---к
НзС }-------О--------\ /СНз
О7 '---' NH-NH на
М-изопропил-п-(2-метилгидразинометил)-бензамида гидрохлорид
Описание и растворимость. Белый или бледно-желтый кристаллический порошок.
Растворим в воде с образованием нестойких растворов.
Фармакологическое действие. Цитостатическое (противоопухолевое) средство,
ингибирует синтез ДНК, РНК и белков, угнетая митоз. Быстро и полностью всасыва-
ется в желудочно-кишечном тракте.
Применение. Применяют при злокачественных заболеваниях лимфатических тканей
(лимфогранулематоз, лимфосаркома, ретикулосаркома, хронический лимфолейкоз),
опухолях мозга, карциноме легких и др. Назначают внутрь, начиная с 0,05 г в сутки
до максимальной суточной дозы 0,25-0,3 г (1-3 приема) в течение 15-20 дней или до
развития лейкопенйи и тромбоцитопении. После наступления эффекта дозу снижают
до поддерживающей (0,15-0,05 г в день). Общая доза на курс лечения 4-7 г.
Побочные явления. Потеря аппетита, тошнота, рвота, боли в животе, расстройства
желудочно-кишечного тракта, лейкопения, тромбоцитопения, выпадение волос, сла-
бость, усталость, сонливость, спутанность сознания, атаксия, стоматит, поражение
печени, возбуждение центральной нервной системы, гипотония, аменорея, азоос-
198
пермия, суперинфекция, гемолитическая анемия, аллергические кожные реакции.
Противопоказания. Почечная и печеночная недостаточность, беременность и лак-
тация, гиперчувствительность к препарату, алкоголизм, аритмии, сердечная недос-
таточность, ишемическая болезнь сердца, гипоплазия костного мозга, гипертиреоз,
сахарный диабет, эпилепсия, паркинсонизм, системные инфекции, хронические ви-
русные заболевания, лейкопения, тромбоцитопения, лактация.
Условия хранения. Список А.
Готовая лекарственная форма:
Капсулы прокарбазина гидрохлорида по 0,05 г
ПРОМЕТАЗИН (Promethazine)
Синонимы: дипразин, пипольфен
Производное фенотиазина:
Н3С сн3
10-(2'-диметиламинопропил)-фенотиазина гидрохлорид
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок. Очень легко раство-
рим в воде, легко - в этаноле и хлороформе, практически нерастворим в эфире. По-
рошок и водные растворы темнеют под влиянием света. Водные растворы имеют pH
3,9-4,9.
Фармакологическое действие. Активное противогистаминное средство. Обладает
седативным, снотворным, противорвотным, а также адренолитическим действием.
Блокирует Hi-гистамино- и м-холинорецепторы.
Применение. Назначают для лечения аллергических заболеваний различной этио-
логии (крапивницы, ринитов, сенной лихорадки, сывороточной болезни, бронхиаль-
ной астмы, дерматозов), аллергических осложнений от приема лекарств, ревматиз-
ма с аллергическим компонентом, неврозов, психозов, вызванных нейролептиками,
экстрапирамидных расстройств. Принимают внутрь (после еды) по 0,025 г 2-3 раза в
день или вводят внутримышечно и внутривенно до 2 мл 2,5% раствора. Курс лече-
ния 2-3 недели. Для предупреждения морской и воздушной болезни - 0,025-0,05 г за
1 час до поездки.
Побочные явления. Тошнота, сухость во рту, сонливость, гиперактивность, экстра-
пирамидные расстройства, парез аккомодации, агранулоцитоз, аллергические реак-
ции. При внутримышечном введении болезненные инфильтраты, а при внутривен-
ном - резкое снижение артериального давления.
Противопоказания. Заболевания печени и почек, коматозное состояние, беремен-
ность и лактация, возраст (до 2 мес), гиперчувствительность к препарату. Нельзя на-
значать лицам, которые находятся в состоянии алкогольного опьянения, и водите-
лям транспорта во время работы. Оказывает раздражающее действие при попада-
нии на кожу и слизистые оболочки.
Условия хранения. Список Б. Порошок - в плотно укупоренных и залитых парафи-
ном банках темного стекла в сухом месте, при комнатной температуре, таблетки и
ампулы - в защищенном от света месте.
199
Готовые лекарственные формы:
Таблетки дипразина по 0,025 г, покрытые оболочкой желтого цвета
Драже пипольфена по 0,025 и 0,05 г
Таблетки дипразина по 0,005 и 0,01 г, покрытые оболочкой белого цвета для детей
Раствор дипразина 2,5% в ампулах по 2 мл для инъекций
ПРОПАНОЛОЛА ГИДРОХЛОРИД (Propanolol hydrochloride)
Синонимы: анаприлин, индерал, обзидан
Производное изопропиламинопропанола:
(±)-1-изопропиламино-3-(1-нафтокси)-2-пропанола гидрохлорид
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок. Растворим в воде и
этаноле.
Фармакологическое действие. Является p-адреноблокатором. Проявляет антиан-
гинальное, противоаритмическое, гипотензивное, противоглаукомное действие.
Применение. Назначают при нарушении сердечного ритма, стенокардии напряже-
ния, ишемии миокарда, некоторых формах гипертонической болезни, в постинфарк-
тном периоде, при обструктивной кардиомиопатии, мигрени, эссенциальном тремо-
ре, состояниях беспокойства, феохромоцитоме, тиреотоксикозе, открытоугольной
глаукоме. Принимают внутрь по 0,01-0,04 г 4 раза в день (за 15-30 мин до еды). Ино-
гда дозу повышают до 0,08-0,15 г в день. Внутримышечно - до 5 мл 0,1% раствора. В
офтальмологии -1% раствор.
Побочные явления. Гипотензия, брадикардия, аллергические реакции, похолода-
ние конечностей, кожная сыль, тошнота, рвота, понос, бессонница, головокружение,
головная боль, парестезии, коньюнктивит, слабость.
Противопоказания. Острый инфаркт миокарда, блокада сердечной проводимости,
сердечно-сосудистая недостаточность, кардиогенный шок, брадикардия, бронхиаль-
ная астма, бронхоспазмы, спастический колит, сенная лихорадка, облитерирующие
заболевания сосудов, гипотония, беременность.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Раствор анаприлина 0,1% в ампулах по 5 мл для инъекций
Таблетки анаприлина по 0,01 и 0,04 г
«Тонум» - глазные капли (1% водный раствор анаприлина)
ПРОСТЕНОН (Prostenonum)
Синоним: простагландин Е2 (ПГЕ2)
Препарат группы простагландинов. Сходен по химической структуре и дейст-
вию с динопростом и динопростоном.
200
но
он
простагландин Е2
Описание и растворимость. Белый или белый со слабым желтоватым оттенком
кристаллический порошок. Очень легко растворим в этаноле, и хлороформе, мало
растворим в эфире, очень мало - в воде.
Фармакологическое действие. Стимулирует двигательную активность матки в раз-
ные сроки беременности, малотоксичен. Повышает содержание гемоглобина, увели-
чивает число эритроцитов, удлиняет время свертывания крови.
Применение. Назначают для возбуждения родов, стимуляции родовой деятельно-
сти при поздних токсикозах и переношенной беременности, сопровождающихся сер-
дечно-сосудистой недостаточностью, гипертонической болезнью, бронхиальной ас-
тмой, сахарным диабетом, а также при слабости родовой деятельности, резус-
конфликтной беременности и др. Вводят внутривенно, капельно, начиная с 6-10 и до
35 капель в 1 мин. Дозы от 0,00075 до 0,005 г, разбавленные 500 мл изотонического
раствора натрия хлорида.
Побочные явления. Препарат может вызывать тошноту, тяжесть внизу живота (у
женщин), рвоту, понос, а также местные реакции (флебит, экзематозные высыпа-
ния). Головокружение, головная боль, гипотония, тахикардия, покраснение лица, оз-
ноб, сонливость.
Противопоказания. Послеоперационные рубцы и опухоли матки, анатомически или
функционально узкий таз у рожениц, острые воспалительные заболевания любой
этиологии, аллергия к препарату, аномалии в развитии женских половых органов,
склонность к маточным кровотечениям, тромбофлебит вен конечностей и малого та-
за, недостаточность кровообращения, тяжелая ишемическая болезнь сердца, ост-
рый инфаркт миокарда, шок и резкая гипотензия, мочекаменная болезнь.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не
выше +4°С. Раствор пригоден 24 ч.
Готовая лекарственная форма:
Спиртовые растворы простенона 0,1 и 0,5% в ампулах по 1 мл для инъекций
ПРОТАМИНА СУЛЬФАТ (Protamini sulfas)
Белковый препарат, получаемый из спермы различных видов рыб (для меди-
цинских целей - из спермы лосося). Содержит аргинин, пролин, серин, аланин и дру-
гие аминокислоты. В 1 мл 1% раствора должно содержаться 750 ЕД.
Описание. Прозрачная, бесцветная жидкость.
Фармакологическое действие. Гемостатическое средство. Нейтрализует действие
избыточного экзогенного гепарина, проявляя противогеморрагическое действие.
Применение. Используют при кровотечениях, вызванных передозировкой гепарина,
после операций с применением гепарина. Вводят 1% раствор внутривенно (струйно
или капельно) под контролем свертываемости крови. Общая доза до 5 мл 1% рас-
твора. При кровотечениях суточная доза 5-8 мг/кг массы тела, максимальная про-
должительность курса лечения - 3 дня.
Побочные явления. Аллергические реакции (крапивница), при врожденной гиперге-
паринемии - усиление кровоточивости, брадикардия, артериальная гипертензия.
Противопоказания. Недостаточность коркового вещества надпочечников, резко вы-
201
раженная гипотония, тромбоцитопения, идиопатическая или врожденная гипергепа-
ринемия, гиперчувствительность к препарату.
Условия хранения. При температуре не ниже +4 °C, в защищенном от света месте.
Замораживание не допускается.
Готовая лекарственная форма:
Раствор протамина сульфата 1% в ампулах по 2 и 5 мл для инъекций
ПРОТИОНАМИД (Protionamidum)
Синоним: тревентикс
Сходен по химической структуре с этионамидом.
nh2
n v снэ
тиоамид а-пропилизоникотиновой кислоты
Описание и растворимость. Желтое кристаллическое вещество. Практически не-
растворим в воде, мало растворим в эфире и хлороформе, растворим в этаноле.
Фармакологическое действие. Противотуберкулезное средство. Лучше переносит-
ся, чем этионамид.
Применение. Назначают для лечения различных форм туберкулеза при плохой пе-
реносимости других противотуберкулезных средств. Принимают внутрь по 0,25 г 3-4
раза в день, при хорошей переносимости по 0,5 г 2 раза в день (после еды). Боль-
ным старше 60 лет - не более 0,7 г в сутки.
Побочные явления. Тошнота, рвота, понижение аппетита, метеоризм, понос, боль в
животе, снижение массы тела, кожная сыпь, головокружение, слабость, тахикардия,
парестезии.
Противопоказания. Назначают с осторожностью при тяжелых заболеваниях печени
и почек, не следует назначать при беременности.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки и драже протионамида по 0,25 г
ПСОРАЛЕН (Psoralenum)
¥|олучают из плодов и корней растения псоралея костянковая (Psoralea dru-
расеае), семейство Бобовые (Fabaceae). Содержит сумму двух изомерных фуроку-
маринов - псоралена и изопсоралена:
изопсорален
псорален
Описание и растворимость. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кри-
сталлический порошок со слабым ароматическим запахом. Легко растворим в хло-
роформе, трудно-в этаноле, мало - в воде.
Фармакологическое действие. Фотосенсибилизирующее средство. Сенсибилизи-
рует к действию света и восстанавливает пигментацию кожи.
202
Применение. Назначают при витилиго и гнездной плешивости внутрь по 0,01 г 2-3
раза в день за 30 мин до еды. Одновременно используют наружно для смазываний
пораженных участков 0,1% спиртовой раствор препарата ежедневно или через день
за 2-3 ч до ультрафиолетового облучения. Курс лечения 3-3,5 месяца. Повторные 2-
3 курса проводят с интервалами 1-1,5 месяца.
Побочные явления. Головная боль, боли в области сердца, сердцебиение, диспеп-
сия.
Противопоказания. Острые желудочно-кишечные заболевания, гепатит, цирроз пе-
чени, острый и хронический нефрит, сахарный диабет, кахексия, гипертоническая
болезнь, выраженная эндокринопатия, туберкулез, заболевания крови, сердца, цен-
тральной нервной системы. Злокачественные и доброкачественные опухоли, бере-
менность, возраст до 5 и старше 60 лет, индивидуальная непереносимость препара-
та. Лечение следует проводить под тщательным врачебным контролем.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Раствор псоралена 0,1% спиртовой во флаконах по 15 мл
Таблетки псоралена по 0,01 г
РАНИТИДИН (Ranitidinum)
Синоним: зантак
Сходен по структуре и действию с циметидином:
О
II
?Нз р о 0
Н3С о NH NH
М-[2-[[[5-(диметиламино)метил]фурфурил]тио]этил]-М'-метил-2-нитро-1,1-
этилендиамин
Фармакологическое действие. Противоязвенное средство. Антагонист Нг-
рецепторов гистамина. Подавляет базальную и стимулированную желудочную сек-
рецию, а также секрецию соляной кислоты и активность пепсина.
Применение. Применяют при язве желудка и двенадцатиперстной кишки, синдроме
Золлингера-Эллисона и других заболеваниях, сопровождающихся гиперсекрецией.
Принимают внутрь по 1 таблетке 2 раза в день (утром и вечером вне зависимости от
приема пищи). В случае необходимости до 3 раз в сутки. Курс лечения 4-8 недель.
Для профилактики кровотечений и изъязвлений внутримышечно 0,05-0,1 г каждые 6-
8 часов.
Побочные явления. Головные боли, усталость, головокружение, аритмии, тошнота,
рвота, понос или запор, в редких случаях - кожная сыпь, нарушение функции печени,
лейкопения, тромбоцитопения, алопеция. У тяжело больных возможна спутанность
сознания, галлюцинации.
Противопоказания. Беременность, лактация, возраст (до 14 лет), повышенная чув-
ствительность к препарату.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света и влаги месте, при темпера-
туре не выше 28-30°С.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки ранитидина по 0,15 и 0,3 г
Раствор ранитидина в ампулах по 2 мл для инъекций (0,05 г)
203
РАСТВОР ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА (Solutio Hydrogenii peroxy di dilute)
H2O2
Содержание перекиси водорода (пероксида водорода) составляет около 3%
Выпускают во флаконах по 10, 25 и 50 мл.
Описание. Прозрачная бесцветная жидкость без запаха или со слабым своеобраз-
ным запахом, слабокислой реакции. Быстро разлагается на свету, при нагревании,
при соприкосновении со щелочью, окислителями и восстанавливающими вещества-
ми, выделяя кислород.
Фармакологическое действие. Антисептическое средство. Оказывает дезинфици-
рующее и дезодорирующее действие.
Применение. Используют для промывания гнойных ран и полосканий при стомати-
те, ангине, гинекологических заболеваниях и др. Разводят 1 столовую ложку на ста-
кан воды.
Побочные явления. Не установлены.
Противопоказания. Не установлены.
Условия хранения. В склянках с притертыми'пробками в прохладном, защищенном
от света месте.
РАСТВОР ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА КОНЦЕНТРИРОВАННЫЙ (Solutio Hydrogenii
peroxydi concentrate)
Синоним: пергидроль
Н2О2
Содержание перекиси водорода (пероксида водорода) составляет 27,5-31%.
Описание и растворимость. Прозрачная, бесцветная жидкость без запаха или со
слабым своеобразным запахом, слабокислой реакции. Медленно разлагается при
взаимодействии со щелочами и органическими веществами, выделяя кислород.
Фармакологическое действие. Дезинфицирующее и депигментирующее средство
Применение. Используют в виде растворов различной концентрации (от 5 до 30%)
для полосканий и смазываний при воспалительных заболеваниях слизистых оболо-
чек, лечения гнойных ран, а также как депигментирующее средство при кожных за-
болеваниях и в стоматологии.
Побочные явления. При неосторожном использовании концентрированных раство-
ров возможны ожоги. Многократные полоскания могут вызвать гипертрофию сосоч-
ков языка.
Противопоказания. Ввиду возможности образования эмболий не следует вводить в
полости и глубокие раны.
Условия хранения. Список Б. В склянках с притертыми стеклянными пробками, в
прохладном, защищенном от света месте.
РАСТВОР РИНГЕРА-ЛОККА (Solutio Ringer-Locke)
Готовая лекарственная форма. Раствор, включающий натрия хлорида 9,0 г, на-
трия гидрокарбоната, кальция хлорида и калия хлорида по 0,2 г, глюкозы 1,0 г, воды
для инъекций до 1 л. Должен быть стерильным и апирогенным.
Описание. Прозрачная жидкость солоноватого вкуса.
Фармакологическое действие. Плазмозамещающее и дезинтоксикационное сред-
ство.
Применение. Используется при обезвоживании организма и для растворения раз-
личных лекарственных средств в том числе для инфузий. Имеет более "физиологи-
204
ческий" состав, чем изотонический раствор натрия хлорида. Вводят внутривенно,
подкожно и в клизмах. Чаще внутривенно (капельно). При больших потерях жидко-
сти, интоксикациях (холера, диспепсия), после операций до 3 л в сутки. Применяют
раствор Рингера-Локка также для промывания ран, глаз, слизистой оболочки носа,
т.к. он не оказывает раздражающего действия на ткани.
Побочные явления. Могут быть вызваны главным образом нарушением правил
инфузии. При введении больших количеств раствора может возникнуть хлоридный
ацидоз, гипергидратация, повышенное выведение калия из организма.
Противопоказания. Декомпенсированные пороки сердца, заболевания почек, со-
провождающиеся нарушением их выделительной функции. Внутривенное введение
не показано при тромбофлебитах, повышенной свертываемости крови, гипернат-
риемии, нарушениях угрожающих отеком мозга.
Условия хранения. Раствор готовят ex tempore с соблюдением всех условий, необ-
ходимых для приготовления инъекционных растворов.
РЕЛАДОРМ (Reladormum)
Готовая лекарственная форма. Таблетки, содержащие кальциевой соли цикло-
барбитала 0,1 г и диазепама 0,01 г.
Фармакологическое действие. Снотворное и седативное средство.
Применение. Назначают при нарушении сна (бессоннице, прерывистом коротком
сне, трудном засыпании). Принимают внутрь по 0,5-1 таблетке за 30 мин до сна.
Побочные явления. Сонливость, тремор, мышечная слабость, атаксия, аллергиче-
ские реакции.
Противопоказания. Гиперчувствительность к препарату, беременность, лактация.
Условия хранения. Список Б.
РЕОПОЛИГЛЮКИН (Rheopolyglucinum)
Низкомолекулярный декстран, представляющий собой 10% раствор полимера
глюкозы - декстрана с относительной молекулярной массой 30000-40000, в сочета-
нии с изотоническим раствором натрия хлорида.
Описание и растворимость. Прозрачная бесцветная или слабо-желтая жидкость.
Относительная вязкость при 25°С не более 5,5; pH 4,0-6,5.
Фармакологическое действие. Плазмозамещающая жидкость. Уменьшает агрега-
цию форменных элементов крови, перемещает жидкость из тканей в кровь, умень-
шает ее вязкость, восстанавливает кровоток в капиллярах. Оказывает дезинтоксика-
ционное действие.
Применение. Применяют при нарушении циркуляции кровотока в периферических
сосудах, для дезинтоксикации при ожогах, перитоните, тромбозах, эндартериитах,
при заболеваниях сетчатки, зрительного нерва, воспалительных заболеваниях глаз.
Вводят внутривенно (капельно) по 400-1000-1500 мл, а также путем электрофореза.
Побочные явления. Аллергические реакции.
Противопоказания. Сердечная недостаточность, тромбоцитопения, заболевания
почек и в тех случаях, когда больному противопоказано введение больших коли-
честв жидкости.
Условия хранения. В сухом месте при температуре.от +10 до +25°С.
Готовые лекарственные формы:
Раствор реополиглюкина для инъекций в герметически укупоренных флаконах по
100, 200, 400 мл
Раствор реополиглюкина с глюкозой во флаконах по 200, 400 мл для инъекций
205
РЕТИНОЛА АЦЕТАТ (Retinoli acetas)
Синоним: витамин А
Ретинол относится к группе ретиноидов, получаемых из печени некоторых рыб
И морских животных:
v 'сн3
транс-9,13-диметил-7-(1,1,5-триметилциклогексен-5-ил-6)-нонатетраен-7,9,11,13-ола
ацетат
Описание и растворимость. Белые или бледно-желтые кристаллы со слабым за-
пахом. Чрезвычайно неустойчив к воздействию света и кислорода воздуха. Практи-
чески нерастворим в воде, растворим в этаноле, хлороформе, эфире и жирных мас-
лах. Активность 1 мг соответствует 2907 ME ретинола.
Фармакологическое действие. Восполняет абсолютный и относительный дефицит
витамина А. Обеспечивает необходимую функцию органов зрения, слизистых обо-
лочек, сальных и потовых желез, повышает устойчивость организма к инфекциям,
способствует нормальному обмену веществ.
Применение. Назначают при авитаминозе и гиповитаминозе А, некоторых заболе-
ваниях глаз (конъюнктивиты, ретиниты, гамералопия, ксерофтальмия), кожи (ожоги,
раны, обморожения, экземы, псориаз), инфекционных и простудных заболеваниях
(корь, дизентерия, пневмония, бронхит, трахеит), а также при энтероколитах, пан-
креатитах, гепатитах. Вводят внутримышечно от 33000 ME (0,01 г) до 50000-100000
ME в сутки для лечения и профилактики. Внутрь по одной капсуле (драже, таблетке)
в сутки. Местно применяют растворы в масле.
Побочные явления. Гипервитаминоз А (тошнота, рвота, повышение температуры
тела, вялость, сонливость, головная боль, раздражительность, шелушение кожи, по-
теря аппетита), диспептические явления, декальцинация костей, местные кровоиз-
лияния с болью и отеками, холестатическая желтуха, заболевания печени, огрубе-
ние и выпадение волос, раздражение и сухость кожи, желто-красная окраска ладо-
ней и подошв, гипотензия, тахикардия.
Противопоказания. Хронический панкреатит, желчнокаменная болезнь. С осторож-
ностью назначают при остром и хроническом нефрите, декомпенсации сердечной
деятельности и в ранние сроки беременности.
Условия хранения. Список Б. Ретинола ацетат сохраняют в запаянных в токе азота
ампулах, предохраняющих от действия света, при температуре не выше +10 °C.
Готовые лекарственные формы:
Драже ретинола ацетата по 0,00114 г (3300 ME)
Таблетки ретинола ацетата по 0,0114 г (33000 ME), покрытые оболочкой
Капсулы с раствором ретинола ацетата в масле содержащие по 0,2 г 0,568% (3300
ME), 5,68% (33000 ME), 0,86% (5000 ME)
Раствор ретинола ацетата в масле 3,44% и 8,6% (100000 и 250000 ME) по 10 мл во
флаконах для приема внутрь
Растворы ретинола ацетата в масле 0,86, 1,72, 3,44% (25000, 50000 и 100000 ME) в
ампулах по 1 мл для инъекций
РЕТИНОЛА ПАЛЬМИТАТ (Retinoli palmitas)
Синоним:витамин А
206
Аналог ретинола ацетата по действию:
транс-9,13-диметил-7-(1,1,5-триметилциклогексен-5-ил-6)-нонатетраен-7,9,11,13-ола
пальмитат
Описание и растворимость. Однородная застывающая масса светло-желтого цве-
та. Плавится при температуре около +25 °C, превращаясь в прозрачную масляни-
стую жидкость. Активность 1 мг соответствует 1817 ME ретинола.
Фармакологическое действие, применение, побочные явления, противопока-
зания. Те же, что у ретинола ацетата.
Условия хранения. Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Раствор ретинола пальмитата в масле 5,5% и 16,5% (100000 ME и 300000 ME в 1
мл) для приема внутрь по 10 мл во флаконах
Драже ретинола пальмитата по 0,00182 г (3300 ME)
Таблетки ретинола пальмитата по 0,0182 г (33000 ME)
Водная эмульсия ретинола пальмитата для инъекции по 0,055 г (100000 ME) в ампу-
лах вместимостью 2 мл
РИБОФЛАВИН (Riboflavinum)
Синоним: витамин В2
6,7 -диметил-9-(О-1 -рибитил)-изоаллоксазин
Описание и растворимость. Желто-оранжевый кристаллический порошок горького
вкуса, со слабым специфическим запахом. На свету неустойчив, мало растворим в
воде, практически нерастворим в этаноле, эфире, ацетоне, бензоле, хлороформе,
растворим в растворах щелочей. Водные растворы имеют pH 5,0-7,0.
Фармакологическое действие. Восполняет абсолютный или относительный недос-
таток витамина В2. В организме образует коферменты, которые активно участвуют в
процессах белкового, углеводного и жирового обмена. Играет важную роль в под-
держании нормальной функции зрения и синтезе гемоглобина.
Применение. Назначают при гипо- и арибофлавинозе, гемералопии, конъюнктиви-
тах, иритах, кератитах, катаракте, длительно незаживающих ранах и язвах, лучевой
болезни, заболеваниях печени, нарушениях функции желудочно-кишечного тракта,
железодефицитной анемии, спру, болезни Боткина. Принимают внутрь по 0,005-0,01
г 3 раза в день до 1-1,5 месяцев. Водный 0,01% раствор - в виде глазных капель.
207
Побочные явления. Раздражение почек, окраска мочи в желтый цвет.
Противопоказания. Идиосинкразия к рибофлавину, нефролитиаз.
Условия хранения. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла; таблетки - в
защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки и драже рибофлавина по 0,002, 0,005 и 0,01 г
РИБОФЛАВИН-МОНОНУКЛЕОТИД (Riboflavinum-mononucleotidum)
Синоним: рибофлавинфосфат
Продукт фосфорилирования рибофлавина:
рибофлавин-5'-монофосфат натрия
Описание и растворимость. Желто-оранжевый кристаллический порошок без за-
паха, на свету не устойчив. Гигроскопичен, растворим в воде, практически нераство-
рим в этаноле, хлороформе.
Фармакологическое действие. Кофермент, образующийся в организме из рибоф-
лавина. Входит в состав ферментов, регулирующих окислительно-
восстановительные процессы, жировой и белковый обмен, поддерживает зритель-
ную функцию глаза.
Применение. Назначают при гипо- и арибофлавинозе, гемералопии, конъюнктиви-
тах, иритах, кератитах, катаракте, длительно незаживающих ранах и язвах, лучевой
болезни, заболеваниях печени, нарушениях функции желудочно-кишечного тракта,
железодефицитной анемии, зудящих дерматозах, хронических экземах, нейродер-
митах и других кожных, нервных и глазных заболеваниях. Вводят только паренте-
рально (внутримышечно) по 1 мл 1% раствора в день (курс лечения 10-15 дней). В
офтальмологии применяют в виде 1% глазных капель.
Побочные явления. Не установлены.
Противопоказания. Не установлены.
Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Раствор рибофлавина-мононуклеотида 1% в ампулах по 1 мл для инъекций
РИМАНТАДИН (Rimantadine)
Синоним: ремантадин
Производное адамантана:
208
н
HCI
а-метил-1-адамантилметиламина гидрохлорид
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок без запаха, горького
вкуса. Трудно растворим в воде, растворим в этаноле, легко растворим в хлорофор-
ме.
Фармакологическое действие. Специфическое химиотерапевтическое средство,
оказывающее профилактическое действие в отношении гриппа, вызываемого всеми
штаммами вируса типа А и определенными штаммами вирусов типа В.
Применение. Назначают для раннего лечения и профилактики гриппа, особенно вы-
званного вирусом типа Аг, а также для профилактики клещевого энцефалита. При-
нимают внутрь^ начиная с 0,1 г 3 раза в день, затем в течение 4-5 дней уменьшают
до 0,1 г в день (после еды). Для профилактики по 0,05 г 1 раз в день от 5-7 до 20
дней. После укуса энцефалитного клеща по 0,1 г 2 раза в день в течение 3 суток.
Побочные явления. Боль в желудке, аллергические реакции.
Противопоказания. Острые заболевания почек, печени (гепатит, нефрит), бере-
менность, тиреотоксикоз.
Условия хранения. Список Б. В сухом месте.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки ремантадина 0,05 г
РИФАМПИЦИН (Rifampicinum)
Синоним: бенемицин
Полусинтетический антибиотик, производное рифамицина SV:
3-(4-метил-1 -пиперазинил-иминометил)-рифамицин SV
Описание и растворимость. Кристаллический порошок кирпичного или коричнево-
красного цвета, без запаха. Практически нерастворим в воде, мало растворим в эта-
ноле, легко растворим в хлороформе и трудно - в диметилформамиде. Чувствителен
к свету, кислороду и влаге воздуха.
Фармакологическое действие. Антибактериальное средство. Действует на грам-
положительные бактерии и микобактерии туберкулеза. В отличие от рифамицина
имеет более широкий антибактериальный спектр и эффективен при приеме внутрь.
Применение. Назначают при пневмониях, бронхитах, остеомиелитах, пиелонефри-
209
те, холецистите, острой гонорее и др. Используют главным образом для лечения ту-
беркулеза легких, а также лепры. Применяют внутрь натощак (за 1 ч до еды по 0,45-
0,9 г один раз или по 0,3 г 2 раза в день). Редко вводят внутривенно 0,3-0,9 г в день.
При гонорее в 1 день лечения 0,9 г 1 раз, на 2 и 3 день по 0,6 г 1 раз в сутки. Внутри-
венно капельно (только взрослым) до 0,45-0,6 г в сутки (однократно).
Побочные явления. Тошнота, рвота, понос, снижение аппетита, нарушение пище-
варения. Окрашивает в розоватый цвет мочу, мокроту, слезную жидкость. Аллерги-
ческие реакции (кожные высыпания, бронхоспазм, отек Квинке). При длительном
применении - поражение печени и поджелудочной железы, лейкопения и тромбоци-
топения.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату, заболевания пече-
ни и почек с нарушением их функций, беременность (первые 3 месяца), лактация,
грудной возраст.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной
температуре.
Готовые лекарственные формы:
Рифампицин по 0,15 г во флаконах или ампулах для инъекций
Рифампицин по 0,05 и 0,15 г в капсулах
РОКСИТРОМИЦИН (Roxithromycin)
Синоним:рулид
Полусинтетический антибиотик из группы макролидов, близкий по химическо-
му строению к эритромицину.
Фармакологическое действие. Антибактериальное и антипротозойное средство с
широким спектром действия. Действует на микроорганизмы, продуцирующие пени-
циллин. Хорошо всасывается при приеме внутрь.
Применение. При инфекциях кожи, тканей, мочеполового тракта, дыхательных пу-
тей, отитах, синуситах, дифтерии, коклюше и других инфекционных заболеваниях.
Назначают внутрь до еды по 1 таблетке (0,15 г) 2 раза в день утром и вечером. Курс
лечения 7-14 дней.
Побочные явления. Возможны аллергические реакции, тошнота, рвота, понос, боль
в животе, головокружение.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к антибиотикам - макролидам,
выраженные нарушения функции печени. Не рекомендуется назначение при бере-
менности и лактации, при возрасте до 2 мес.
Условия хранения. В прохладном, сухом, защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки рокситромицина (рулида) по 0,15 г, покрытые оболочкой
РОФЕРОН-А (Roferonum-A)
Синоним: интерферон а-2а
Генноинженерный высокоочищенный интерферон а-2а.
Фармакологическое действие. Противоопухолевое, противовирусное, иммуномо-
дулирующее средство.
Применение. Назначают внутримышечно или подкожно по схеме, в зависимости от
заболевания от 3 до 36 млн ME в сутки. Применяют при опоясывающем лишае, раке
почки, мочевого пузыря, лейкемическом ретикулоэндотелиозе по 3 млн ME в тече-
ние 16-24 недель (поддерживающая доза 3 млн ME 3 раза в неделю). Саркома Ка-
лоши на фоне СПИДа по 3 млн ME в сутки (3 дня), потом 9 млн (4-6 дней), 18 млн (7-
9 дней) и до 36 млн ME (от 10 до 84 дней). Почечноклеточный рак - до 36 млн ME в
210
сутки при монотерапии. Меланома - 18 млн ME 3 раза в неделю в течение 8-12 не-
дель. Миеломная болезнь - по 3 млн ME 3 раза в неделю (с последующим увеличе-
нием до 18 млн ME).
Побочные явления. Мышечная и головная боль, боли в суставах, озноб, гипертер-
мия, слабость, потливость, тошнота, боли в эпигастрии, анорексия, гепатит, паресте-
зии, нейтропатия, тремор, лейкопения, тромбоцитопения, протеинурия.
Противопоказания. Тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы, выра-
женные нарушения функции печени и почек, эпилепсия, гиперчувствительность к
препарату.
Условия хранения. В прохладном, сухом, защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Лиофилизированный порошок для приготовления инъекционных растворов роферо-
на-А во флаконах по 3,9 и 18 млн ME в комплекте с растворителем
САЛАЗОДИН (Salazodine)
Синоним: салазопиридазин
Салазопроизводное сульфаниламида:
5-{пара-[М-(3-метоксипиридазинил-6)-сульфамидо]-фенилазо}-салициловая кислота
Описание и растворимость. Мелкокристаллический порошок оранжевого цвета,
без запаха. Практически нерастворим в воде, мало - в этаноле и ледяной уксусной
кислоте, легко растворим в растворах едких щелочей и диметилформамиде.
Фармакологическое действие. Антибактериальное и противовоспалительное
средство. Терапевтический эффект обусловлен действием продуктов гидролиза, об-
разующихся в кишечнике (сульфапиридазин и 5-аминосалициловая кислота). Более
активен, чем салазосульфапиридин. Оказывает также иммунодепрессивное дейст-
вие.
Применение. Для лечения больных неспецифическим язвенным колитом. Назнача-
ют внутрь в таблетках по 0,5 г 4 раза в день (после еды) в течение 3-4 недель. Сус-
пензию и суппозитории вводят ректально. Суспензию по 20-40 мл 1-2 раза в сутки,
суппозитории 2-4 раза в день от 2 недель до 3 месяцев. Сочетают с приемом препа-
рата внутрь. Курс лечения повторяют.
Побочные явления. Тошнота, рвота, лейкопения, агранулоцитоз, аллергические
реакции (кожная сыпь, лихорадка), снижение уровня гемоглобина.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к сульфаниламидным препара-
там. С осторожностью назначают при декомпенсации сердечной деятельности, за-
болеваниях почек, кроветворных органов.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте при комнатной темпе-
ратуре.
Готовые лекарственные формы:
Суспензия салазопиридазина 5% во флаконах по 250 мл
Таблетки салазопиридазина по 0,5 г
Суппозитории с салазопиридазином по 0,5 г
211
САЛЬБУТАМОЛ (Salbutamolum)
Синонимы: вентолин, сальбупарт
Производное изобутиламиноэтанола:
2-трет-бутиламино-1-(4-окси-3-оксиметил-фенил)-этанола сульфат
Описание и растворимость. Сальбутамола сульфат - белый порошок без запаха.
Легко растворим в воде (1 : 4), мало растворим в этаноле, хлороформе и эфире.
Фармакологическое действие. Адреномиметическое средство. По химической
структуре и действию сходен с другими р2-адреностимуляторами. Оказывает брон-
хорасширяющее и токолитическое действие.
Применение. Используют для купирования и предупреждения приступов бронхи-
альной астмы и других спастических состояний бронхов, делая по одному-два вдоха
аэрозоля, но не более 6 раз в сутки (через 4-6 ч), внутрь по 1- 2 таблетки (2-4 мг) 3-4
раза в день. Сальбупарт вводят внутривенно (капельно) для ликвидации угрозы
преждевременных родов и после операции на беременной матке. Содержимое ам-
пулы (5 мг) разводят в 400-500 мл изотонического раствора натрия хлорида.
Побочные явления. Головная боль, сухость во рту, тошнота, запор, сердцебиение,
тахикардия, артериальная гипертензия, бессонница, нервное возбуждение, раздра-
жительность, тремор скелетной мускулатуры.
Противопоказания. Органические изменения сердца, гипертоническая болезнь, са-
харный диабет, церебральный атеросклероз, гипертиреоз. Не назначают лицам по-
жилого возраста, беременным, при гиперчувствительности к препарату.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте. Аэрозоль - при темпе-
ратуре не выше +25°С вдали от огня и источников тепла.
Готовые лекарственные формы:
Аэрозоль, содержащий 200 разовых доз сальбутамола (баллон вместимостью 10 мл)
Таблетки сальбутамола сульфата по 0,002 и 0,004 г
Раствор сальбупарта 0,1% для инъекций в ампулах вместимостью 5 мл
САРГРАМОСТИМ (Sargramostim)
Синонимы: лейкин, прокин
Гликолизированный полипептид, содержащий 127 остатков аминокислот,
C639Hioo2Ni6eOi98Se (мол. масса 15500-19500). Получают методом генной инженерии
через дрожжевой гриб Saccharomyces cerevisiae.
Фармакологическое действие. Колониестимулирующий (антинейтропенический)
фактор. Стимулирует образование гранулоцитов, макрофагов, эозинофилов. Подо-
бен филграстиму и молграмостиму.
Применение. Назначают при нейтропении, связанной с химиотерапией злокачест-
венных новообразований цитостатическими средствами и при пересадке костного
мозга из расчета от 250 до 500 мкг на 1 м2 поверхности тела в сутки. Дозы устанав-
ливают индивидуально, вводят подкожно или внутривенно путем инфузии в течение
2 часов.
Побочные явления. Возможны нарушения проницаемости сосудов, задержка жид-
212
кости в организме, затруднение дыхания, общая слабость, повышение температуры
тела, тромбофлебиты, тромбозы.
Противопоказания. Такие же, как у молграмостима.
Условия хранения. При температуре от +2 до +8°С.
Готовая лекарственная форма:
Сарграмостим (лейкин) во флаконах, содержащих по 0,25 мг или 0,5 мг. Содержимое
флакона растворяют в 1 мл стерильной воды для инъекций, а для инфузий в 0,9%
растворе натрия хлорида
СЕРТРАЛИН (Sertraline)
Синоним:золофит
Производное тетрагидронафталина:
,СН.
HN
HCI
Cl
(18,48)-4-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-М-метил-1-нафтиламина гидрохло-
рид
Фармакологическое действие. Антидепрессант - сильный селективный ингибитор
обратного нейтронального захвата норадреналина и дофамина.
Применение. Для лечения тяжелых депрессивных состояний (с манией и без мании
в анамнезе) и профилактика их рецидивов. Назначают внутрь в виде таблеток или
капсул по 0,05 г один раз в сутки (утром или вечером, независимо от приема пищи).
Дозу можно постепенно увеличивать на 0,05 г с интервалами в 1 нед до 0,2 г в сутки
и принимать в течение нескольких недель.
Побочные явления. Как правило хорошо переносится. Возможна сухость во рту,
сонливость, нарушение внимания, двигательных функций, снижение аппетита, кож-
ные аллергические реакции, тошнота, диспепсия, неустойчивый стул, диарея, голо-
вокружение, тремор, повышенная потливость, задержка эякуляции у мужчин.
Противопоказания. Нарушения функции печени и почек, судорожные состояния.
Гиперчувствительность к препарату, беременность, кормление грудью. Соблюдать
осторожность при назначении людям, работа которых требует повышенного внима-
ния. Лечение препаратом несовместимо с употреблением алкоголя, приемом инги-
биторов МАО, кумариновых антикоагулянтов, дигитоксина.
Условия хранения. При температуре 15-30°С.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки и капсулы сертралина гидрохлорида по 0,05 г и 0,1 г
СОЛКОСЕРИЛ (Solcoseryl)
Экстракт из крови телят или крупного рогатого скота, освобожденный от белка.
Содержит до 70% органических кислот, пуринов, полипептидов, дезоксирибонуклео-
тидов.
213
Фармакологическое действие. Биогенный препарат, используемый для улучшения
обменных процессов, в т.ч. эпителизации и ускорения регенерации тканей.
Применение. Используют при трофических язвах голени, гангрене, пролежнях, ожо-
гах, радиационных язвах, при пересадке кожи. Назначают внутримышечно и внутри-
венно по 2-4-6 мл в день и местно после появления грануляций (только мазь или
желе) до полной эпителизации. При тяжелых трофических поражениях внутримы-
шечно до 8-10 мл в день с одновременной местной терапией. Срок лечения 4- 8 не-
дель. В офтальмологии в виде геля.
Побочные явления. Жжение после применения желе или мази. Мацерация кожи
вокруг раны.
Противопоказания. Не установлены.
Условия хранения. В прохладном месте.
Готовые лекарственные формы:
Солкосерил в ампулах по 2 мл для инъекций
Мазь (желе) солкосерила в тубах по 20 г
Гель солкосерила в тубах по 5 мл (для глазной практики)
СОМАТОТРОПИН ЧЕЛОВЕКА (Somatotropinum humanum)
Синонимы: соматропин, генотропин
Гормон передней доли гипофиза человека, являющийся полипептидом, со-
стоящим из 191 аминокислотных остатков.
Описание и растворимость. Стерильный лиофилизированный порошок, раствори-
мый в воде с образованием опалесценции.
Фармакологическое действие. Гормон передней доли гипофиза. Оказывает ана-
болическое действие, увеличивает рост и массу тела при карликовости.
Применение. Используют при нарушениях развития организма, вызванных недоста-
точностью гормонов роста (гипофизарная карликовость и нанизм). Вводят внутри-
мышечно по 2-4 ЕД препарата, растворенных в 2 мл стерильной воды, 2-3 раза в не-
делю. Курс лечения от 3 мес до 2 лет.
Побочные явления. Аллергические реакции (кожный зуд, сыпь и др ).
Противопоказания. Злокачественные новообразования.
Условия хранения. В герметически укупоренных флаконах, в сухом месте при тем-
пературе не выше 4-10 °C.
Готовая лекарственная форма:
Соматотропин лиофилизированный во флаконах вместимостью по 2 или 4 ЕД для
инъекций
СПИРОНОЛАКТОН (Spironolactone)
Синоним:верошпирон
Производное стероидного гормона альдостерона:
214
у-лактон-3-(3-оксо-7а-тиоацетил-17р-окси-4-андростен-17а-ил)-пропионовой кислоты
Описание и растворимость. Белое кристаллическое вещество, малорастворимое в
воде и этаноле.
Фармакологическое действие. Диуретическое, калийсберегающее средство. Дей-
ствие обусловлено конкурентным антагонизмом верошпирона по отношению к гор-
мону коры надпочечников - альдостерону.
Применение. Используют при гипокалиемии в т.ч. отеках, вызванных нарушениями
сердечной деятельности, в связи с асцитом при циррозе печени, при нефротическом
синдроме и др. Назначают внутрь после еды 0,1-0,2 г в 2-4 приема в день, затем до-
зу снижают до 0,075- 0,025 г в день. При гипертонии - по 0.025 г 3-4 раза в день. Курс
лечения 2-3 недели.
Побочные явления. Головокружение, головная боль, сонливость, тошнота, диарея,
кишечная колика, летаргия, атаксия, кожная сыпь, нарушения психики, дисменорея,
метроррагия, гинекомастия, гипонатриемия и гиперкалиемия, гиповолемия, азоте-
мия, гирсутизм, огрубление голоса, снижение эрекции.
Противопоказания. Острая почечная недостаточность, нефропатическая стадия
хронического нефрита, анурия, гиперкалиемия, первый триместр беременности и
лактация. С осторожностью назначают при неполной предсердно-желудочковой бло-
каде.
Условия хранения. Список Б. При комнатной температуре.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки (драже) верошпирона по 0,025 г
СТРЕПТОКИНАЗА (Streptokinase)
Синоним: стрептаза
Ферментный препарат, получаемый из фильтрата культуры гемолитического
стрептококка группы С.
Фармакологическое действие. Фибринолитическое (влияющее на свертываемость
крови) средство. Действие обусловлено способностью взаимодействовать с плазми-
ногеном крови.
Применение. Применяют при свежем инфаркте миокарда, острой эмболии легких
или периферических артерий, тромбозе глубоких вен, непроходимости центральной
артерии сетчатки глаза и других состояниях, протекающих с острыми эмболиями и
тромбозами. Вводят внутривенно (капельно) вначале 250000 ME (в 50 мл изотониче-
ского раствора) в течение 30 мин, затем продолжают введение в дозе 100000 ME в
час, в течение 16-18 часов. При обширных тромбозах необходимо длительное вве-
дение. В случае необходимости стрептокиназу вводят внутриартериально.
Побочные явления. Аллергические реакции, анафилактический шок, кровотечения
(гематомы, гематурия). Повышение температуры тела, головная боль, люмбаго,
215
тошнота, озноб, желудочно-кишечные нарушения, генерализованная экзантема,
артралгия, миалгия. При быстром введении возможно нарушение сердечного ритма
и развитие гипотензии.
Противопоказания. Выраженная гипертония, острый панкреатит, бактериальный
эндокардит, кровотечения, тромбоцитопения, недавно перенесенный инфаркт, ге-
моррагические диатезы, свежие язвы желудочно-кишечного тракта, нарушения моз-
гового кровообращения, туберкулез легких, внутричерепные новообразования, гипо-
коагуляция, диабетическая ретинопатия, нарушения сердечного ритма, беремен-
ность (первые 18 недель), гиперчувствительность к препарату.
Условия хранения. В холодильнике при 2-8°С.
Готовая лекарственная форма:
Лиофилизированный порошок стрептокиназы для инъекций 100000, 250000, 750000,
1500000 ME во флаконах
СТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТ (Streptomycin, sulfas)
Антибиотик, продуцируемый грибом Streptomyces globisporus:
Описание и растворимость. Порошок или пористая масса белого или почти белого
цвета без запаха, горьковатого вкуса. Гигроскопичен. Легко растворим в воде, прак-
тически нерастворим в этаноле, хлороформе и эфире. Устойчив в слабокислой сре-
де. Одна ЕД равна 1 мкг стрептомицина сульфата.
Фармакологическое действие. Антибиотик широкого спектра действия в отноше-
нии большинства грамотрицательных, кислотоустойчивых бактерий, в том числе
возбудителей туберкулеза, туляремии, чумы, бруцеллеза и др., включая пеницилли-
ноустойчивые штаммы.
Применение. Основное применение имеет как противотуберкулезное средство.
Применяют также при менингите, перитоните, плеврите, заболеваниях мочевых пу-
тей, эндокардите и др. Вводят внутримышечно однократно по 0,5-1,0 г (500000-
1000000 ЕД) в сутки. В полости и интратрахеально по 0,25-0,5г. Назначают также в
виде аэрозолей по 0,5-1,0г в изотоническом растворе.
Побочные явления. Дерматиты, кожные высыпания, зуд, повышение температуры
тела, нарушение функции почек, тошнота, рвота, поносы, дисбактериоз, головная
боль, головокружение, затруднение дыхания, сердцебиение, гематурия, полинейро-
патия, альбуминурия, мышечная слабость, боль в суставах, шум в ушах, судорожное
сокращение мышц, вестибулярные нарушения, неустойчивость походки, понижение
216
слуха, глухота, анафилактический шок, боль и покраснение в месте введения.
Противопоказания. Заболевания вестибулярного и слухового аппарата нетуберку-
лезной этиологии, тяжелые заболевания сердца, почек, кроветворных органов,
склонность к кровоточивости, ботулизм, индивидуальная непереносимость или по-
вышенная чувствительность к стрептомицину, беременность, грудной возраст.
Условия хранения. Список Б. В сухом помещении при температуре не выше +25 °C.
Готовая лекарственная форма:
Стрептомицина сульфат по 0,25, 0,5 и 1,0 г (250000, 500000, 1000000 ЕД) во флако-
нах для инъекций
СТРОФАНТИН К (Strophanthinum К)
Препарат, получаемый из семян строфанта Комбе (Strophanthus Kombe). Со-
держит в основном К-строфантин р и К-строфантозид:
К-строфантин Р: К=р-О-глюкоза + D-цимароэа
К-строфантозид: К=а-О-глюкоза + p-D-глюкоза + D-цимароза
Описание и растворимость. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком по-
рошок. Трудно растворим в воде и этаноле, практически нерастворим в эфире и
хлороформе.
Фармакологическое действие. Сердечный гликозид. Проявляет особо выраженное
систолическое действие, мало влияет на частоту сердечных сокращений. Отличает-
ся высокой эффективностью, быстротой и малой продолжительностью действия.
Применение. При острой сердечно-сосудистой недостаточности (в т.н. при остром
инфаркте миокарда), тяжелых формах хронической недостаточности кровообраще-
ния II и III степени, особенно при неэффективности лечения препаратами наперстян-
ки. Вводят внутривенно один раз в сутки по 0,5-1,0 мл 0,025-0,05% раствора, пред-
варительно растворив в 10-20 мл изотонического раствора. При внутримышечном
введении дозу увеличивают в 1,5 раза.
Побочные явления. Тошнота, рвота, диссоциация ритма, экстрасистолия, бйгеми-
ния.
Противопоказания. Острый миокардит, эндокардит, выраженный кардиосклероз,
резкие органические изменения сердца и сосудов. С осторожностью назначают при
тиреотоксикозе и предсердной экстрасистолии.
Условия хранения. Список А. В защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Раствор строфантина К 0,025 и 0,05% для инъекций в ампулах по 1 мл
СУЛЬФАМЕТОКСИПИРИДАЗИН (Sulfamethoxypyridazinum)
Синоним: сульфапиридазин
217
о
6-(пара-аминобензолсульфамидо)-3-метоксипиридазин
Описание и растворимость. Белый или белый с желтоватым оттенком кристалли-
ческий порошок без запаха., горьковатого вкуса. Практически нерастворим в воде,
мало - в этаноле, легко - в разведенных растворах кислот и щелочей.
Фармакологическое действие. Сульфаниламидный препарат длительного дейст-
вия. Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникая в разные органы
и ткани, медленно выводится.
Применение. Назначают для лечения пневмонии, бронхитов, тонзиллитов, фаринги-
тов, гнойных менингитов и отитов, инфекций мочевых и желчных путей, дизентерии,
энтероколитов и других инфекций. Принимают внутрь в первый день 1-2 г, а в по-
следующие дни по 0,5-1 г в сутки. Курс лечения 5-7-14 дней.
Побочные явления. Лейкопения, лекарственная лихорадка, головная боль, кожные
высыпания, диспептические явления. Возможна кумуляция, которая делает побоч-
ные явления более стойкими, чем у сульфаниламидов короткого действия. При про-
явлении побочных явлений сокращают дозу, а при необходимости прекращают при-
ем препарата.
Противопоказания. Выраженные токсико-аллергические реакции, возникающие при
применении сульфаниламидных препаратов. Следует соблюдать осторожность при
назначении препарата больным с заболеваниями кроветворной системы, при нару-
шениях функции почек и печени, декомпенсации сердечной деятельности.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки сульфапиридазина по 0,5 г
СУКСАМЕТОНИЯ ИОДИД (Suxamethonii iodidum)
Синонимы: дитилин, миорелаксин, листенон
По химическому строению представляет собой удвоенную молекулу ацетил-
холина:
2I
3-диметиламиноэтилового эфира янтарной кислоты дииодметилат
Описание и растворимость. Белый мелкокристаллический порошок. Легко раство-
рим в воде, очень мало - в этаноле, ацетоне, практически нерастворим в эфире.
Фармакологическое действие. Деполяризующий миорелаксант. Вызывает рас-
слабление скелетных мышц и нарушает проведение нервно-мышечного возбужде-
ния.
Применение. Используют при интубации и эндоскопических исследованиях (брон-
хоцистоскопия и др ), для расслабления мышц при кратковременных операциях
(вправление костных отломков, вывихов и др ). Вводят внутривенно в дозе 1,5-2,0
мг/кг. Для длительного расслабления мышц вводят 5-10-20 мл 2% раствора с пере-
водом больного на искусственное дыхание.
Побочные явления. Кратковременные судороги, сменяющиеся расслаблением
218
мышц (в момент введения), мышечные боли в послеоперационном периоде, дли-
тельное угнетение дыхания, бронхоспазм, приступ глаукомы, аритмии, брадикардия,
гилерсаливация, гипотония, лихорадка, аллергические реакции.
Противопоказания. Глаукома, бронхиальная астма, недостаточность дыхания, на-
рушение функции легких, миастения, гиперчувствительность к препарату, грудной
возраст. Назначать с осторожностью при беременности, тяжелых заболеваниях пе-
чени, анемии, кахексии.
Условия хранения. Список А. Порошок - в хорошо укупоренных банках темного
стекла, в сухом, прохладном, защищенном от света месте; ампулы - в защищенном
от света месте при температуре не выше +5°С (не допускать замерзания!).
Готовые лекарственные формы:
Раствор дитилина 2% в ампулах по 5 мл для инъекций
«Миорелаксин» (содержит 0,25 или 0,1 г сухого препарата в ампулах)
СУЛЬПИРИД (Sulpiridum)
Синонимы: эглонил, догматил
Производное сульфонилбензамида, сходное по структуре с метоклопрамидом:
М-(1-этил-2-пирролидинилметил)-2-метокси-5-сульфамоил-бензамид
Описание и растворимость. Белый или слегка желтоватый порошок. Мало раство-
рим в воде.
Фармакологическое действие. Нейролептическое (психотропное), антидепрессив-
ное средство. Оказывает противорвотное действие. Способствует улучшению пери-
стальтики и ускоряет заживление ран и язвы желудка.
Применение. Используют при депрессивных состояниях, сопровождающихся вяло-
стью, заторможенностью, анергией, при острых и старческих маниакально-
депрессивных психозах, неврозах, шизофрении и др. Принимают внутрь по 0,2-0,8 г
в сутки, в тяжелых случаях вводят внутримышечно по 0,1-0,8 г в сутки. При язвенной
болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, мигрени, травмах головы, голово-
кружении - внутрь по 0,1-0,3 г в сутки в течение 1-2 недель. Поддерживающая тера-
пия по 0,05-0,15 г ежедневно в течение 3 недель в месяц.
Побочные явления. Возбуждение, бессонница, экстрапирамидные нарушения, ги-
пертензия, увеличение массы тела, потливость, сухость во рту, заторможенность,
гипертермия, расстройство менструального цикла, галакторея, аменорея и гинеко-
мастия, фригидность, импотенция.
Противопоказания. Состояние возбуждения, гипертензия, феохромоцитома, острое
отравление алкоголем, снотворными, анальгетиками; эпилепсия, гиперпролактине-
мия, беременность (только по строгим показаниям), лактация, гиперчувствитель-
ность к препарату.
Условия хранения. Список Б. В сухом месте при температуре до 25°С.
Готовые лекарственные формы:
219
Капсулы сульпирида по 0,05 г
Раствор сульпирида 5% в ампулах по 2 мл для инъекций
Раствор сульпирида 0,5% во флаконах по 200 мл для приема внутрь
Таблетки «Эглонил-форте» по 0,2 г
СУЛЬФАБАР (Sulfabar)
Готовая лекарственная форма. Паста, содержащая 50% бария сульфата для рен-
геноскопии. Состав: бария сульфат для рентгеноскопии 50 г, метилцеллюлозы марки
100 1,4 г; твина-80 0,2 г; этанола 5,0 г; глицерина дистиллированного 4,5 г. Выпуска-
ют по 60 или 120 г в алюминиевых тубах или по 240 и 360 г в банках из пластмассы.
Описание и растворимость. Паста белого цвета. При длительном применении мо-
жет наблюдаться слабое увлажнение.
Фармакологическое действие. Рентгеноконтрастное диагностическое средство.
Применение. Назначают внутрь в качестве контрастного средства при рентгеноло-
гическом исследовании пищевода по 120-180 г (разведенных с водой в соотношении
3:1); желудка и тонкого кишечника 240 г (в 2-3 приема добавляют 70-80 мл воды);
при ирригоскопии 240-260 г пасты с добавлением 700-800 мл воды.
Побочные явления. Не выявлены.
Противопоказания. Не выявлены.
Условия хранения. В хорошо укупоренной таре при комнатной температуре. Хра-
нение при температуре ниже -10°С недопустимо.
СУЛЬФАТОН (Sulfatonum)
Готовая лекарственная форма. Таблетки, содержащие сульфамонометоксина 0,25
г и триметоприма 0,1 г; таблетки для детей (соответственно, по 0,05 г и 0,02 г).
О—СН3
сульфамонометоксин
NH2
триметоприм
Описание. Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакологическое действие. Сочетание двух указанных лекарственных веществ
обеспечивает высокую бактериостатическую активность в отношении грамположи-
тельных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе устойчивых к сульфа-
ниламидным препаратам. По антибактериальному спектру и механизму действия
сульфатон близок к бактриму, но, поскольку сульфамонометоксин более активен,
чем сульфаметоксазол, сульфатон применяют в меньших дозах, чем бактрим, и он
220
менее токсичен.
Применение. Используют при острых и хронических бактериальных инфекциях ды-
хательных и мочевыводящих путей, желудочно-кишечного тракта, неосложненной
гонорее, хирургических инфекциях, тяжелых формах гнойных инфекций, инфекциях
уха, горла и носа, септицемии. Назначают внутрь утром и вечером по 2 таблетки не-
зависимо от приема пищи. Курс лечения от 5 до 12-14 дней. Детям в зависимости от
возраста назначают таблетки по 0,07 г 1-2 раза в день.
Побочные явления. Аллергические реакции, тошнота, рвота, головная боль, апа-
тия, лейкопения, агранулоцитоз.
Противопоказания. Беременность, заболевания кроветворной системы, нарушения
функции печени и почек, индивидуальная непереносимость сульфаниламидных пре-
паратов и бактрима.
Условия хранения. Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.
СУЛЬФАЦЕТАМИД (Sulfacetamid)
Синонимы: сульфацил-натрий, альбуцид-натрий
пара-аминобензолсульфацетамид-натрий
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок без запаха. Легко
растворим в воде, практически нерастворим в этаноле, эфире, ацетоне, хлорофор-
ме.
Фармакологическое действие. Противомикробное средство. Сульфаниламидный
препарат, эффективен при стрептококковых, гонококковых и коли-бациллярных ин-
фекциях. Отличается хорошей растворимостью в воде, что позволяет использовать
его для инъекций и местно в глазной практике.
Применение. Назначают внутрь по 0,5-1,0 г 3-5 раз в день, но чаще внутривенно 3-5
мл 30% раствора 2 раза в день при пневмониях, гнойных трахеобронхитах, инфек-
циях мочеполовых путей и других инфекциях. В офтальмологической практике в ви-
де глазных 20-30% капель и мазей при конъюнктивитах, блефаритах и других ин-
фекционных заболеваниях глаз, а также для профилактики бленореи у новорожден-
ных.
Побочные явления. Возможно раздражение кожи или слизистой оболочки при ме-
стном применении 30% растворов (необходимо снизить концентрацию).
Противопоказания. Токсикоаллергические реакции (в анамнезе) на сульфанилами-
ды. Внутривенное введение противопоказано при тяжелых заболеваниях кроветвор-
ной системы и уремии.
Условия хранения. Слисок Б (кроме мази). В таре, предохраняющей от действия
влаги и света хранят порошок. Растворы и мази хранят в прохладном, защищенном
от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Мазь сульфациловая 30% в упаковке по 10 г
Раствор сульфацил-натрия 30% во флаконах по 5 мл
Раствор сульфацил-натрия 30% в ампулах по 5 мл для инъекций
Растворы сульфацил-натрия 20-30% в тюбик-капельницах по 1,5 мл
СУЛЬФОКАМФОКАИН 10% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ (Sulfocamphocainum pro injectioni-
bus)
221
Готовая лекарственная форма. Раствор для инъекций, содержит кислоты сульфо-
камфорной 49,6 г, новокаина основания 50,4 г и воды до 1 л. Выпускают 10% рас-
твор в ампулах по 2 мл.
Описание. Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость, pH 4,2-5,8.
Фармакологическое действие. Аналептическое средство. Сходен по фармакологи-
ческому действию с камфорой, но отличается хорошей растворимостью в воде, по-
этому вводят парентерально, в том числе в вену.
Применение. Назначают при острой и хронической сердечной и дыхательной не-
достаточности, кардиогенном и анафилактическом шоке подкожно, внутримышечно
и внутривенно по 2 мл до 2-3 раз в день (при необходимости 20-30 дней). Макси-
мальная доза 12 мл в сутки.
Побочные явления. Диспептические явления, аллергические реакции. Возможна
индивидуальная непереносимость.
Противопоказания. Гиперчувствительность к новокаину, беременность. С осторож-
ностью назначают при гипотензии.
Условия хранения. В защищенном от света месте при температуре не выше +25 °C.
СУСТАК (Sustac)
Готовая лекарственная форма. Таблетки, содержащие по 2,6 мг нитроглицерина
(сустак-мите) или 6,4 мг нитроглицерина (сустак-форте) в виде микрокапсул. Выпус-
кают во флаконах по 25 таблеток.
Фармакологическое действие. Сосудорасширяющее, антиангинальное, гипотен-
зивное средство. Одна часть микрокапсул, содержащихся в таблетках быстро рас-
падается, выделяя нитроглицерин, и дает эффект через 10 мин, а другая часть рас-
падается постепенно и действует в течение нескольких часов.
Применение. Для предупреждения приступов стенокардии при хронической коро-
нарной недостаточности. Назначают внутрь, при приеме проглатывают не разжевы-
вая и не разламывая таблетки, запивая небольшим количеством воды. Сустак-мите
принимают 3-4 раза в сутки, в случае недостаточной его эффективности, особенно
при тяжелых формах стенокардии, используют сустак-форте, индивидуально подби-
рая дозу и частоту приема. Суточная доза в зависимости от тяжести ишемической
болезни сердца составляет 0,02-0,08 г (в 3-4 приема).
Побочные явления. Как и у других лекарственных форм, содержащих нитроглице-
рин, может возникнуть головная боль, ощущение жара, снижение артериального
давления, тахикардия.
Противопоказания. Острый инфаркт миокарда, гипотония, глаукома, кровоизлияние
в мозг, коронарный тромбоз, стеноз устья аорты, гиперчувствительность к нитрогли-
церину.
Условия хранения. Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.
ТАМОКСИФЕН (Tamoxifenum)
Синонимы: зитазониум, нолвадекс
Производное трифенилэтилена:
222
2-[пара-(дифенил-1-бутенил)-фенокси-]-М,М-диметилэтиламин
Описание и растворимость. Белое кристаллическое вещество, без запаха. Тамок-
сифена цитрат очень мало растворим в воде (1 : 5000), легко - в горячей (1 : 2) и ме-
таноле.
Фармакологическое действие. Антиэстрогенное средство. Действие обусловлено
конкурентным антагонизмом с эстрогенами. Оказывает противоопухолевое дейст-
вие.
Применение. Используют при раке почки, раке молочной железы, меланоме по 0,01 -
0,02 г 2 раза в день. На курс лечения необходимо 2,4- 9,6 г. Назначают также при
ановуляторном бесплодии и олигоспермии по 0,01 г 2 раза в день, при опухолях ги-
пофиза по 0,01 -0,04 г в день.
Побочные явления. Тошнота, рвота, диспепсия, депрессия, отсутствие аппетита,
головокружение, тромбозы, изменения сетчатки глаза, кожная сыпь, гиперкальцие-
мия, дисменорея, приливы, метроррагия, зуд вульвы, тромбоцитопения, лейкопения,
отечность.
Противопоказания. Беременность, гиперчувствительность к препарату.
Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше
25 °C.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки тамоксифена цитрата по 0,01 и 0,02 г
Таблетки "Нолвадекс", "Нолвадекс - Д”, "Нолвадекс - форте" , содержат соответст-
венно по 0,01,0,02 и 0,04 г тамоксифена цитрата
ТАНАКАН (Тапакап)
Готовые лекарственные формы. Таблетки или раствор во флаконах по 30 мл. Од-
на таблетка или 1 мл раствора (для приема внутрь) содержат по 0,04 г стандартизо-
ванного экстракта листьев Ginkgo biloba (Гинко Билоба).
Фармакологическое действие. Антиагрегационное, венотонизирующее, противо-
отечное средство. Улучшает микроциркуляцию, снижает проницаемость сосудов,
нормализует мозговое и периферическое кровообращение и процессы метаболизма
а мозге.
Применение. Назначают в старческом возрасте и при последствиях инсульта, че-
репно-мозговых травм, сопровождающихся расстройствами внимания или памяти,
снижением интеллектуальных способностей, чувством страха, нарушениями сна, пе-
риферического кровообращения и микроциркуляции (в т.ч. при синдроме Рейно),
нейросенсорных нарушениях (головокружение, звон в ушах, диабетическая ретино-
патия). Применяют внутрь, по 1 таблетке или 1 мл раствора 3 раза в сутки. Курс ле-
чения около 3 мес. Первые признаки улучшения наступают через 1 мес.
Побочные явления. Возможны аллергические реакции, расстройства пищеварения,
головная боль.
Противопоказания. Не установлены.
Условия хранения. В прохладном защищенном от света месте.
223
ТАРДИФЕРОН (Tardiferonum)
Готовая лекарственная форма. Драже тардиферон-ретард, содержит 0,257 г
сульфата железа (II), что соответствует около 80 мг элементного железа, мукопро-
теазы 0,08 г, кислоты аскорбиновой 0,03 г.
Фармакологическое действие. Препарат-депо, содержащий железо (II), стимули-
рует кроветворение.
Применение. Для профилактики и лечения железодефицитной анемии, в т.ч. при
беременности, лактации, в период интенсивного роста. По 1 драже 2 раза в день
(утром и вечером) за час до еды. В тех же дозах применяют при расстройствах вса-
сывания железа после операций на желудке, опухоли в пищеварительном-канале.
Побочные явления. Диспептические расстройства, потемнение кала.
Противопоказания. Возраст до 10 лет, гемолитическая анемия, гемохроматоз или
нарушение утилизации железа (апластическая анемия).
Условия хранения. В сухом прохладном месте.
ТЕОФЕДРИН (Theophedrinum)
Готовая лекарственная форма. Таблетки, содержащие теофиллина, теобромина,
кофеина по 0,05 г, парацетамола и фенацетина по 0,2 г, эфедрина гидрохлорида и
фенобарбитала по 0,02 г, цитизина 0,0001 г, экстракта красавки густого 0,004 г.
Фармакологическое действие. Обусловлено наличием всех компонентов смеси.
Наиболее выражено бронхолитическое и спазмолитическое действие.
Применение. Назначают как лечебное и профилактическое средство при бронхи-
альной астме по 1/2-1-2 таблетки в день. В тяжелых случаях, при сильных приступах
2-3 раза. Применяют утром или днем во избежание нарушения ночного сна.
Побочные явления. Аллергические реакции, диспептические явления, лейкопения,
агранулоцитоз и др.
Противопоказания. Тяжелые заболевания сердечно-сосудистой и пищеваритель-
ной системы (пептическая язва), глаукома, гипертиреоз.
Условия хранения. Список Б.
ТЕОФИЛЛИН (Theophyllinum)
Алкалоид из числа производных пурина, содержащийся в чайных листьях и
кофе. Получают также синтетически.
о н
",ClM
I
сн3
1,3-диметилксантин
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок без запаха. Мало
растворим в холодной воде (1:180), этаноле, эфире и хлороформе. Легко - в горячей
воде. Растворим в растворах кислот и щелочей.
Фармакологическое действие. Сосудорасширяющее, бронхорасширяющее и диу-
ретическое средство. По фармакологическому действию близок теобромину, но в
большей степени обладает диуретическим действием.
Применение. Используют при хронической коронарной недостаточности, как брон-
224
холитическое средство, при застойных явлениях сердечного и почечного происхож-
дения. Назначают внутрь в виде таблеток по 0,1-0,2 г 2-4 раза в день, а также суппо-
зиториев по 0,2 г (1-2 раза в сутки).
Побочные явления. Тошнота, изжога, рвота, боль в животе, понос, головная боль,
ощущение тяжести в голове. При применении суппозиториев - жжение в прямой
кишке.
Противопоказания. Гипотония, подагра, заболевания пищеварительного тракта
(пептическая язва), гиперфункция щитовидной железы, острый инфаркт миокарда,
субаортальный стеноз, экстрасистолия, эпилепсия, другие судорожные состояния,
беременность, индивидуальная непереносимость препарата.
Условия хранения. Список Б. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от дей-
ствия света.
Готовые лекарственные формы:
Суппозитории с теофиллином по 0,2 г (на полиэтиленоксидной основе)
Таблетки теофиллина по 0,25 г
«Теопэк» - таблетки, содержащие пролонгированную форму теофиллина (по 0,3 г)
ТЕРБИНАФИН (Terbinafine)
Синоним:ламизил
Производное нафталинметанамина:
(Е)-М-(6,6-диметил-2-гептен-4-инил)-М-метил-1-нафталинметиламин
Фармакологическое действие. Противогрибковое средство с широким спектром
противогрибковой активности, основанной на подавлении биосинтеза стеринов в
клеточной мембране гриба. Оказывает фунгицидное действие на дерматомицеты,
плесневые и некоторые диморфные грибы.
Применение. При грибковых поражениях кожи, волос и ногтей, для лечения отрубе-
видного лишая назначают внутрь по 0,125 гдва раза или 0,25 г 1 раз в день незави-
симо от приёма пищи. Курс лечения кожных поражений 2-4 недели, ногтей от 6 не-
дель до 4 месяцев и более. Местно применяют в виде крема или мази 1%, которые
наносят тонким слоем на поражённые грибком поверхности 2 раза в день, слегка
втирают. Курс лечения 1-2-4 недели.
Побочные явления. При приёме внутрь обычно хорошо переносится, иногда воз-
можны кожные аллергические реакции, диспептические явления, нарушения вкуса,
нейтропения, расстройства функций печени и желчевыводящих путей. При исполь-
зовании крема и мази в отдельных случаях возникает зуд, гиперемия, ощущение
жжения, не требующие прекращения лечения.
Противопоказания. Не следует назначать при беременности-и кормлении грудью,
детям. В пожилом возрасте может вызвать нарушение функций печени и почек. Воз-
можна гиперчуствительность к препарату.
Условия хранения. Таблетки тербинафина хранят в прохладном, защищённом от
света месте.
Готовые лекарственные формы.
225
Таблетки тербинафина гидрохлорида по 0,125 или 0,25 г
Крем тербинафина (ламизила) 1%
Мазь тербинафина 1% в тубах по 15 г
ТЕРБУТАЛИН (Terbutalin)
Синоним: бриканил
По химической структуре сходен с сальбутамолом:
1-(3,5-диоксифенил)-2-(трет-бутиламино)-этанол
Применяют в виде сульфата.
Фармакологическое действие. Адреномиметическое средство. Стимулирует 3*
рецепторы бронхов и Зг-адренорецепторы гладкой мускулатуры матки. Оказывает
бронхолитическое, токолитическое (в акушерской практике) и кардиостимулирующее
действие.
Применение. Применяют при эмфиземе и заболеваниях лёгких, связанных со спаз-
мами бронхов, бронхиальной астме, хроническом бронхите в виде аэрозоля 0,25-0,5
мг (1-2 ингаляции) и таблеток (по 1-2 таблетки 1-3 раза в день). Подкожно по 1/2 ам-
пулы до трех раз в день. При заболеваниях легких у больных инфарктом миокарда
применяют в виде аэрозоля. В акушерской практике вводят внутривенно(капельно)-
длительность инфузии - 5 мг тербуталина в 1 л изотонического раствора до 8 часов,
затем подкожно и внутрь в тех же дозах.
Побочные явления. При гиперчувствительности к биогенным аминам возможно
сердцебиение и тремор, который постепенно исчезает через несколько дней.
Противопоказания. Гиперчувствительность к препарату, гипертиреоз, декомпенси-
рованные пороки сердца, тахикардия, экстрасистолия, маточные кровотечения,
внутриматочная инфекция, хронический пиелит.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте при комнатной темпе-
ратуре и влажности до 75%.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки бриканила по 0,0025; 0,005; 0,0075 г
Раствор тербуталина сульфата для инъекций в ампулах по 1 мл (0,5 мг)
Дозированный аэрозоль бриканила (одна доза - 0,00025 г)
ТЕСТОСТЕРОНА ПРОПИОНАТ (Testosteroni propionas)
Андрогенное средство. Сложный эфир природного андрогенного (мужского
полового) гормона тестостерона.
226
андростен-4-ол-17|3-она-3 пропионат
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок. Практически нерас-
творим в воде, легко растворим в этаноле и эфире, растворим в растительных мас-
лах, очень легко растворим в хлороформе.
Фармакологическое действие. В отличие от тестостерона медленнее всасывается
и более стоек в организме. Проявляет анаболический эффект.
Применение. Используют при половом недоразвитии и функциональном нарушении
половой системы у мужчин; климактерических и нервных расстройствах, при раке
молочной железы и яичников у женщин. Вводят подкожно или внутримышечно по 1
мл 1% раствора е масле 2-3 раза в неделю в течение 1- 2 месяцев. При злокачест-
венных заболеваниях - 5% растворы в масле вводят ежедневно в течение несколь-
ких месяцев.
Побочные явления. Аллергические реакции, тошнота, рвота, боль в животе, голо-
вокружение, поражение печени (желтуха), отеки, гиперкальциемия. Большие дозы
могут вызвать повышенное половое возбуждение, задержку воды и солей в организ-
ме. У женщин - явления вирилизма (мускулинизация), огрубление голоса, появление
волос на лице и теле, пастозность лица, угри, атрофию молочных желез, прекраще-
ние менструаций.
Противопоказания. Рак и поздние стадии гипертрофии простаты. С осторожностью
назначают женщинам в молодом возрасте.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Раствор тестостерона пропионата в масле 1 или 5% в ампулах по 1 мл для инъекций
ТЕТРАКОЗАКТИД (Tetracosactide)
Синоним: синактен-депо
Синтетический полипептид тетракозактид, состоящий из аминокислотных остатков,
адсорбированный на фосфате цинка. В 1 мл суспензии содержится 1 мг тетракозак-
тида, 10 мг бензилового спирта (консервант) и вспомогательные вещества (натрия
хлорид, цинка фосфат, вода).
Фармакологическое действие. Адренокортикотропное средство, обладает свойст-
вами природного АКТГ. Оказывает противовоспалительное, антиаллергическое, им-
муносупрессивное действие.
Применение. Применяют при аллергических заболеваниях, дерматозах различной
этиологии, коллагеноэах, рассеянном склерозе, ревматических заболеваниях, яз-
венном колите, раке различной локализации, энцефалопатии с гипсаритмией. Вво-
дят внутримышечно, по 0,001 г в сутки (в острых случаях по 0,001 г каждые 12 часов)
3-4 дня, затем дозу снижают до 0,001 г каждые 3 дня или 0,001 г в неделю. Детям
назначают по 0,25 мг в день, поддерживающая доза 0,25-0,5 мг через 2-8 дней.
Побочные явления. Психические нарушения, понижение сопротивляемости к ин-
фекциям, остеопороз, пептическая язва, пигментация кожи, гипергликемия или гипо-
калиемия, отёки, повышение артериального давления, гирсутизм, у детей - задерж-
ка роста.
Противопоказания. Острые психозы, сердечная недостаточность, язва желудка и
227
двенадцатиперстной кишки, беременность, повышенная чувствительность, инфек-
ционные заболевания.
Условия хранения. Список Б. При температуре 2-8 °C, в темном месте.
Готовая лекарственная форма:
Суспензия синактен-депо для инъекций в ампулах по 1 мг/мл или во флаконах
2мг/2мл
ТЕТРАСТЕРОН (Tetrasteronum)
Синонимы: сустанон-250, омнадрен-250
Готовая лекарственная форма. Масляный раствор, в 1 мл которого содержится
0,25 г (250 мг) сложных эфиров тестостерона: тестостерона пропионата 0,03 г, тес-
тостерона фенилпропионата 0,06 г, тестостерона капроната 0,1 г, тестостерона изо-
капроната 0,06 г. Выпускают в ампулах по 1 мл.
Фармакологическое действие. Смесь сложных эфиров тестостерона обеспечивает
быстрый и длительный андрогенный эффект и противоопухолевое действие. Одно-
кратная инъекция оказывает действие в течение 3-4 недель, т.к. тестостерона про-
пионат действует около суток, фенилпропионат и изокапронат начинают действо-
вать через сутки и в течение 2 недель, а капронат - еще более длительно.
Применение. Применяют, как и тестостерона пропионат, но когда требуется дли-
тельное лечение и высокие дозы андрогенов. Назначают при посткастрационном
синдроме, евнухоидизме, мужском климактерическом синдроме, импотенции эндок-
ринного характера, аденоме предстательной железы, женщинам - при раке молоч-
ной железы, а также при необходимости сильного и равномерного эстрогенного дей-
ствия (например, при эндометриозе). Вводят глубоко внутримышечно по 1 мл 1 раз в
месяц в течение 6-12 месяцев. При раке молочной железы по 1 мл 2-3 раза в месяц
на фоне комплексной терапии.
Побочные явления. Симптомы чрезмерной половой стимуляции, повышенная час-
тота эрекций, преждевременное половое развитие, увеличение полового члена,
преждевременное закрытие эпифизов костей в препубертатном периоде у мальчи-
ков, олигоспермия, снижение объема эякулята, задержка натрия и калия. При нали-
чии симптомов вирилизации лечение следует прекратить.
Противопоказания. Рак предстательной или грудной железы, гиперкальциурия, ги-
перкальциемия, нефротический синдром, ишемическая болезнь сердца или неле-
ченная сердечная недостаточность с застойными явлениями, беременность.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте при температуре 15-
25°С. При более низких температурах выпадает в осадок арахисовое масло. При на-
гревании до 100 °C в течение нескольких минут или до 40 °C в течение часа раствор
становится прозрачным. Активность препарата при этом не изменяется.
ТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД (Tetracyclini hydrochloridum)
Гидрохлорид тетрациклина основания - антибиотика тетрациклинового ряда,
продуцируемого Streptomyces rimosus:
он о он о nh2
228
Описание и растворимость. Желтый кристаллический порошок без запаха, горько-
го вкуса. Растворим в воде (1 : 10), мало растворим в этаноле (1 : 100). Водные рас-
творы мутнеют при стоянии, так как образуется основание тетрациклина.
Фармакологическое действие. Антибактериальное средство. Активен в отношении
большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, спирохет,
лептоспир, риккетсий, крупных вирусов.
Применение. Назначают при пневмонии, бронхитах, гнойном плеврите, подостром
септическом эндокардите, дизентерии, коклюше, ангине, скарлатине, гонорее, бру-
целлезе, сыпном тифе, инфекциях мочевых путей, других инфекционных заболева-
ниях внутримышечно по 0,05-0,1 г (50 000-100 000 ЕД) 2- 3 раза в сутки 5-7 дней.
Внутрь по 0,2-0,25 г 3-4 раза в день. В полости (плевральную, брюшную) по 0,025-0,1
г. Местно в виде растворов, присыпок, мазей при угревой сыпи, фурункулезе, экзе-
мах, трофических язвах и др.
Побочные явления. Поражение печени и почек, панкреатит, диспептические явле-
ния, дисбактериоз, головокружение, шаткость походки, светобоязнь, фотосенсиби-
лиэация, пигментация кожи, слизистых оболочек, зубной эмали у детей, повышение
внутричерепного давления, гиповитаминоз, аллергические реакции. При местном
применении зуд, жжение, покраснение кожи.
Противопоказания. Нарушение функций печени и почек, беременность, лактация,
детский возраст (до-8 лет), гиперчувствительность к тетрациклинам, грибковые за-
болевания. С осторожностью применяют при заболеваниях почек, лейкопении.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной
температуре.
Готовые лекарственные формы:
Тетрациклина гидрохлорид во флаконах по 0,1 г (100000 ЕД)для инъекций
Таблетки тетрациклина гидрохлорида 0,1 и 0,25 г, покрытые оболочкой розового
цвета
Мазь "Амрацин", содержащая тетрациклина гидрохлорид для применения в дерма-
тологической ( 3%) и офтальмологической (1%) практике в тубах по 10 и 5 г
ТИАМИНА БРОМИД (Thiamini bromidum)
Производное пиримидилметилтиазола:
Вг-НВг
4-метил-5р-оксиэтил-Ы-(2-метил-4-амино-5-метилпиримидил)-тиазолий бромида гид-
робромид
Описание и растворимость. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком по-
рошок. Имеет слабый характерный запах дрожжей. Легко растворим в воде и мета-
ноле, растворим в этаноле, практически нерастворим в эфире.
Фармакологическое действие. Обладает Bi-витаминной активностью. Оказывает
положительное влияние на проведение нервного возбуждения в синапсах, обладает
умеренным ганглиоблокирующим и курареподобным действием.
Применение. Назначают для лечения и профилактики гипо- и авитаминоза Вь при
невритах, радикулитах, невралгиях, эндартериите, дистрофии миокарда, заболева-
229
ниях печени; в дерматологии - при дерматозах неврогенного происхождения, зуде
различной этиологии, пиодермии, экземе, псориазе. Применяют внутрь по 0,0025-
0,005-0,01 г, внутримышечно по 0,5-1 мл 3 или 6% раствора в день. Курс лечения 15-
30 дней.
Побочные явления. Аллергические реакции (крапивница, отек Квинке, кожный зуд).
При парентеральном введении возможен анафилактический шок, иногда со смер-
тельным исходом.
Противопоказания. Склонность к аллергическим реакциям, идиосинкразия, гипер-
тоническая болезнь. С осторожностью назначают при повышенной возбудимости
нервной системы, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (гипера-
цидные формы). Нельзя одновременно вводить пиридоксин и цианокобаламин.
Условия хранения. В герметически закрытой таре, предохраняющей от действия
света, без контакта с металлами.
Готовые лекарственные формы:
Раствор тиамина бромида 3% и 6% в ампулах по 1 мл для инъекций
Таблетки (драже) тиамина бромида по 0,00645, 0,00258 и 0,0129 г
ТИАМИНА ХЛОРИД (Thiamini chloridum)
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок. Имеет слабый ха-
рактерный запах. Гигроскопичен. Легко растворим в воде, трудно - в этаноле, прак-
тически нерастворим в эфире, хлороформе, ацетоне и бензоле.
Фармакологическое действие, применение, побочные явления, противопока-
зания, условия хранения. Аналогичны тиамина бромиду.
Готовые лекарственные формы:
Раствор тиамина хлорида 2,5 и 5% в ампулах по 1 мл для инъекций
Таблетки и драже тиамина хлорида по 0,002, 0,005 и 0,01 г
ТИАНЕПТИН (Tianeptine)
Синоним: коаксил
Производное дибензотиазепина:
7-[(3-хлор-6,11-дигидро-6-метилдибензо-)(сД) (1,2-тиазепин-11-ил)амино]гептановой
кислоты S,S-диоксид
Фармакологическое действие. Антидепрессант, проявляет седативную и стимули-
рующую активность. Способствует исчезновению соматических жалоб, обусловлен-
ных тревогой и изменением настроения, повышает общий тонус. Пристрастия не вы-
зывает, на сон, сердечно-сосудистую систему влияет мало.
Применение. Депрессивные состояния невротической и реактивной природы с со-
матическими жалобами на тоску, ухудшение настроения, в т.ч. в период алкогольной
абстиненции. Назначают внутрь перед едой по 1 таблетке 3 раза в день при посто-
янном врачебном контроле. Заканчивают лечение постепенным в течение 7-14 дней
230
снижением дозы.
Побочные явления. Головокружение, головная боль, бессонница, сонливость, сни-
жение скорости реакции, кошмары, астения, обморок, тремор, тахикардия, экстра-
систолия, стенокардия, чувство жара, затруднение дыхания, спазм гортани, мышеч-
ные боли, боль в пояснице, сухость во рту, анорексия, гастралгия, тошнота, рвота,
запор, метеоризм.
Противопоказания. Возраст до 15 лет, не рекомендуется беременным и при корм-
лении грудью, не совместим с ингибиторами МАО (одновременный прием может
привести к коллапсу, повышению артериального давления, гипертермии, судорогам
и смерти).
Условия хранения. Хранят при температуре не выше 30 °C.
Готовые лекарственные формы. Таблетки тианептина по 0,0125 г
ТИАПРИД (Tiapride)
Производное сульфонилбензамида, сходное по структуре и действию с суль-
пиридом и метоклопрамидом:
М-[2-(М,М-диэтиламино)этил]-2-метокси-5-(метилсульфонил)бензамид
Описание и растворимость. Белый или белый с желтоватым оттенком кристалли-
ческий порошок. Легко растворим в воде, мало - в этаноле.
Фармакологическое действие. Психотропное (нейролептическое) и анальгетиче-
ское средство. Оказывает антидофаминергическое действие.
Применение. Назначают при двигательных дискинетических расстройствах (хорее,
нервных тиках, дрожаниях) внутрь по 0,3-0,6 г в день (в 2-3 приёма). При реактивных
состояниях с психомоторным возбуждением по 0,6-1,2 г в день. При головных болях
нейрогенного происхождения, абстинентном синдроме у больных алкоголизмом и
наркоманией по 0,2-0,4 г в день. При достижении терапевтического эффекта дозу
снижают до 0,1-0,2 г в сутки. Внутримышечно вводят по 0,4 г в день.
Побочные явления. Обычно тиаприд хорошо переносится. Иногда наблюдается
сонливость, приступы дискинезии (сжатие челюстей, судорожные движения глазного
яблока), проходящие самостоятельно. Очень редко развиваются аменорея, галакто-
рея.
Противопоказания. Гиперчувствительность к препарату, первый триместр бере-
менности, лактация. С осторожностью следует назначать пациентам с сердечно-
сосудистыми заболеваниями, почечной недостаточностью. Несовместим с приемом
алкоголя.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы.
Таблетки тиаприда гидрохлорида по 0,1 г
Раствор тиаприда гидрохлорида 10% в ампулах по 2 мл для инъекций
231
ТИЕНАМ (Tienam)
Сочетание в соотношении 1:1 натриевых солей антибиотика бета-лактамного
ряда имипенема и ингибитора фермента дегидропептидазы почек - циластатина:
N-формимидоилтиенамицин
[6-карбокси-6-(2,2-диметилциклопропанкарбоксамидо)-5-гексенил]-1-цистеин
Фармакологическое действие. Антимикробное, бактерицидное средство широкого
спектра действия. Имипенем оказывает сильное бактерицидное действие в отноше-
нии грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Устойчив в отно-
шении бета-лактамазы грамотрицательных бактерий. Действует на Pseudomonas
aeruginosa, Saratia, Enterobacter, устойчивых в отношении большинства бета-
лактамных антибиотиков. Циластатин тормозит метаболизм имипенема в почках и
увеличивает его концентрацию в мочевыводящих путях.
Применение. Назначают при внутрибрюшинных и смешанных инфекциях, инфекци-
ях мочеполовой системы, костей и суставов, нижних дыхательных путей, кожи и мяг-
ких тканей; септицемии; эндокардите, для профилактики послеоперационных ин-
фекций. Вводят внутривенно в виде инфузии по 0,25-1,0 г каждые 6-12 часов (до 4,0
г в сутки). Внутримышечно по 0,5 или 0,75 г каждые 12 часов (до 1,5 г в сутки). При
гонорейном уретрите или цервиците - однократно 0,5 г.
Побочные явления. Аллергические реакции (зуд, лихорадка, анафилактический
шок), диспептические расстройства, нарушение вкуса, псевдомембранозный колит,
изменение количества форменных элементов крови и уровня печеночных фермен-
тов, олигурия, анурия, полиурия, острая почечная недостаточность; психические на-
рушения, спутанность сознания, эпилептические припадки. Местные реакции (эрит-
рема, боли и инфильтраты в месте введения, тромбофлебиты).
Противопоказания. Гиперчувствительность к препарату, детский возраст (до трех
месяцев). Не показан для лечения менингита. В период беременности назначают
только по жизненным показаниям. Во время лечения кормление грудью следует пре-
кратить. Несовместим с другими антибиотиками. Возможна перекрестная аллергия с
пенициллинами и цефалоспоринами. Внутримышечные лекарственные формы не
должны использоваться для внутривенного введения, а внутривенные - нельзя вво-
дить внутримышечно.
Условия хранения. При комнатной температуре. Растворы, приготовленные на изо-
тоническом растворе натрия хлорида можно хранить при температуре 25 °C в тече-
ние 10 часов, в холодильнике (+4°С) - до 48 часов.
Готовые лекарственные формы:
Флаконы вместимостью 60 или 120 мл со стерильным порошком для приготовления
раствора для внутривенного введения содержащие имипенема 0,25 или 0,5 г и
циластатина натрия 0,25 или 0,5 г соответственно
232
Флаконы со стерильным порошком для приготовления раствора для внутримы-
шечного введения содержащие имипенема 0,5 или 0,75 г и циластатина натрия 0,5
и 0,75 г соответственно
ТИКЛОПИДИНА ГИДРОХЛОРИД (Ticlopidine hydrochloridum)
Синоним: тиклид
Производное тетрагидротиенопиридина:
Cl
5-[(2-хлорфенил)метил]-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-с]пиридин
Фармакологическое действие. Избирательное антитромботическое и антиагре-
гантное средство. Ингибирует агрегацию и адгезивность тромбоцитов и эритроцитов,
стимулирует образование простагландинов Е1 и О2, улучшает микроциркуляцию.
Применение. Применяют для профилактики тромбозов, при ишемических заболева-
ниях (головного мозга, сердца, сосудов, конечностей), после перенесенного инфарк-
та миокарда, при ретинопатии у больных сахарным диабетом, после шунтирования
кровеносных сосудов. Назначают внутрь после или во время еды по 0,25 г 2 раза в
день. Курс лечения при хорошей переносимости 2-6 месяцев и более. Максимальная
доза 4 таблетки в сутки (короткое время под наблюдением врача).
Побочные явления. Возможны геморрагические явления, тромбоцитопения, лейко-
пения, агранулоцитоз(особенно тяжело протекающие в старческом возрасте). Рас-
стройства желудочно-кишечного тракта (боли в области желудка, понос), кожные ал-
лергические реакции, головокружение, холестатическая желтуха, сыпь.
Противопоказания. Острая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной киш-
ки, нарушение функции печени, острый геморрагический инсульт, беременность,
кормление грудью, другие случаи повышенного риска кровотечения, применение
больших доз гепарина.
Условия хранения. Список Б.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки тиклопидина гидрохлорида по 0,25 г
ТИМОЛОЛ (Timololum maleate)
Производное тиадиазола:
соон
хоон
(-)-1 -К1,1 -Диметилэтил)амино]-3-[4-(4-морфолинил)-1,2,5-тиадиазол-3-ил-окси]-2-
пропанола малеат
Фармакологическое действие. Некардиоселективное бета-адреноблокирующее и
противоглаукомное средство. Понижает внутриглазное давление за счёт уменьше-
ния образования влаги и небольшого увеличения ее оттока.
Применение. Повышенное внутриглазное давление, различные формы глаукомы, в
том числе у больных с удаленным хрусталиком. При глаукоме назначают в виде
глазных капель по 1 капле 2 раза в день. Действие достигает максимума через 1-2
233
часа и продолжается около 24 .часов.
Побочные явления. Блефарит, кератит, расстройство зрения, конъюнктивиты, ме-
стные резорбтивные реакции, реже - головокружение, тошнота, головная боль, не-
большое замедление пульса, аритмия, гипотония, коллапс, сердечная блокада, ос-
тановка сердца, застойная сердечная недостаточность, боли в груди, нарушение
мозгового кровообращения, ишемия мозга, депрессия, утомляемость, бронхоспазм,
дыхательная недостаточность, одышка, кожные аллергические реакции (крапивница,
сыпь).
Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату, беременность,
лактация, детский возраст, склонность к бронхоспазмам, бронхиальная астма, сер-
дечная недостаточность, брадикардия, кардиогенный шок, дистрофия роговицы, ри-
нит.
Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной темпера-
туре.
Готовые лекарственные формы:
Раствор тимолола малеата (глазные капли)0,25% и 0,5% во флаконах по 5 мл
Глазные капли (того же состава): «Арутимол», «Глукомол», «Окупрес-Е», «Опти-
мол», «Офтан-тимолол», «Тимоптик»
ТИНИДАЗОЛ (Tinidazol)
Синоним: фасижин
Готовая лекарственная форма. Таблетки, содержащие по 0,5 г 1-(2-
этилсульфонилэтил)-2-метил-5-нитроимидазола. Сходен с метронидазолом:
^сн3
o=s=o
Описание. Таблетки на изломе белого цвета с кремовым оттенком.
Фармакологическое действие. Средство для лечения трихомониаэа, а также дру-
гих протозойных инфекций. Быстро всасывается и проникает в кровь. Ввиду высокой
липофильности легко проходит в трихомонады.
Применение. Назначают для лечения трихомониаэа у мужчин и женщин. Принимают
внутрь либо однократно в дозе 2,0 г, либо по 0,5 г 4 раза в течение одного часа, ли-
бо по 0,15 г 2 раза в день в течение недели. При лямблиозе в разовой дозе 2,0 г, при
амебной дизентерии по 1,5-2,0 г 1 раз в день в течение 2-3 дней (до 5 дней).
Побочные явления. Возможны аллергические реакции, головокружение, нарушение
координации движений, лейкопения.
Противопоказания. .Заболевания центральной нервной системы, нарушение крове-
творения, беременность и период лактации (с осторожностью). Во время лечения
нельзя употреблять алкогольные напитки во избежание спазма органов брюшной
полости, тошноты, рвоты.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
234
ТИОГУАНИН (Thioguaninum)
Синоним: 6-тиогуанин, лаквис
Производное пурина:
SH
- 2-амино-6-меркаптопурин
Описание и растворимость. Желтоватый или зеленовато-желтый кристаллический
порошок. Практически нерастворим в воде и этаноле. Трудно растворим в растворах
аммиака и гидроксида натрия. Z)
Фармакологическое действие. Противолейкозное средство, действие которого
обусловлено угнетением биосинтеза пуриновых нуклеотидов. Угнетает гемопоэз.
Применение. Используют в комбинированной терапии при лечении острых и хрони-
ческих лейкозов (острый миелобластный или лимфобластный лейкоз, хронический
миелолейкоз). Назначают внутрь обычно по 0,1-0,2 мг/кг массы тела в день 5-20
дней. Дозы индивидуализируют в зависимости от состояния больного и картины кро-
ви. Высшая суточная доза 3 мг/кг массы тела.
Побочные явления. Возможны тошнота, рвота, перфорация кишечника, угнетение
кроветворения(лейкопения, тромбоцитопения), аплазия костного мозга, нарушения
функции печени, стоматит, интестинальный некроз.
Противопоказания. Заболевания печени, почек, лейкопения, тромбоцитопения, бе-
ременность, кормление грудью (только по абсолютным показаниям).
Условия хранения. Список Б. В сухом защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки тиогуанина по 0,04 г
ТИОПЕНТАЛ-НАТРИЙ (Thiopentalum-natrium)
Производное тиобарбитуровой кислоты:
+ Na2COj
смесь 5-этил-5-(2-амил-)-2-тиобарбитурата натрия с безводным карбонатом натрия
Описание и растворимость. Сухая пористая масса желтоватого или желтовато-
зеленоватого цвета со своеобразным запахом. Гигроскопичен. Легко растворим в
воде с образованием раствора, имеющего pH около 10. Практически нерастворим в
эфире и бензоле.
Фармакологическое действие. Средство для наркоза.
Применение. Используют для вводного и базисного наркоза, а также как самостоя-
тельное средство для наркоза на непродолжительную операцию. Вводят внутривен-
но медленно 2-2,5% раствор по 20-30 мл. Растворы готовят непосредственно перед
введением.
Побочные явления. Повышенная секреция бронхиальных и слюнных желез, угне-
тение дыхания, угнетение миокарда, повышение тонуса парасимпатической систе-
мы, тахикардия, аритмии, снижение артериального давления, анафилактические ре-
акции, бронхо- и ларингоспаэм, спазм сосудов и тромбоз в месте инъекции.
235
Противопоказания. Заболевания верхних дыхательных путей, бронхиальная астма,
лихорадочное состояние, одышка, резкое истощение, органические заболевания пе-
чени и почек, диабет, шок, коллапс, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, бо-
лезнь Адиссона, микседема, тяжелая миастения, гипотония, гиповолемия, выражен-
ные нарушения метаболизма, гиперчувствительность к препарату.
Условия хранения. Список Б. В прохладном, сухом, защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Тиопентал-натрий (лиофилизированный порошок) во флаконах по 0,5 и 1,0 г для
инъекций
ТИОРИДАЗИН (Thioridazinum)
Синонимы: сонапакс, меллерил
Производное фенотиазина:
2-метилтио-10-[2-(1-метил-2-пиперидил)-этил]-фенотиазина гидрохлорид
Описание и растворимость. Порошок, растворимый в воде и этаноле.
Фармакологическое действие. Нейролептическое средство. Уступает по антипси-
хотической активности аминазину, но обладает успокаивающим, умеренно стимули-
рующим и антидепрессивным действием.
Применение. Используют при психических и эмоциональных расстройствах, сопро-
вождающихся страхом, возбуждением, напряжением, при острой и подострой ши-
зофрении, неврозах, органических психозах, маниакальных и других состояниях. На-
значают внутрь в легких случаях по 0,05-0,1 г, в более тяжелых по 0,15-0,6 г в день,
после еды. При нарушении сна, неврастении, повышенной раздражительности, бес-
покойстве, неврогенных функциональных нарушениях по 0,005-0,01 г 2-3 раза в
день.
Побочные явления. Возможны экстрапирамидные расстройства.
Противопоказания. Аллергические заболевания, коматозные состояния, глаукома,
изменение картины крови при применении других лекарств, при длительном приме-
нении - развитие токсической ретинопатии.
Условия хранения. Список Б.
Готовые лекарственные формы:
Драже тиоридазина по 0,01, 0,025 и 0,1 г
Суспензия тиоридазина 0,2% по 10 мл
Таблетки «Сонапакс-ретард» и «Меллерил-ретард» по 0,2 г тиоридазина
ТИОТЕПА (Thiotepa)
Синонимы: тиофосфамид, тио-ТЭФ
Производное этиленимина:
236
s
Za
Ы,!М’,!М"-три(этилен)-триамид тиофосфорной кислоты
Описание и растворимость. Белый кристаллический лиофилизированный порошок
или пластинки. Легко растворим в воде, этаноле, эфире, хлороформе, бензоле. Вод-
ные растворы нестойки, так как легко гидролизуются. Стерилизовать нельзя.
Фармакологическое действие. Цитостатическое (противоопухолевое) средство.
Угнетает кроветворение.
Применение. Применяют при злокачественных заболеваниях мозговых оболочек,
хроническом лимфолейкозе и миелолейкозе, лимфогранулематозе, опухоли яичника
с метастазами, раке молочной железы и мочевого пузыря, мезотелиоме брюшины,
ретинобластоме, кондиломе. Вводят внутривенно, внутримышечно, внутриартери-
ально, внутрибрюшинно, внутриплеврально, непосредственно в опухоль. Дозы и пу-
ти введения строго индивидуализируют. Обычно назначают по 0,01-0,02 г в 5 мл во-
ды через день 3 раза в неделю. Курсовая доза от 0,15 до 0,3 г. Курс лечения можно
повторить через 1,5-2 месяца.
Побочные явления. Угнетение костномозгового кроветворения, сопровождающееся
тромбоцитопенией и лейкопенией с явлениями геморрагического диатеза, понос.
Редко - тошнота, рвота, алопеция.
Противопоказания. Тяжелые заболевания печени, почек, сердечно-сосудистой сис-
темы, кахексия, лейкопения, тромбоцитопения, выраженная анемия, тяжелое со-
стояние больного, период после лучевой терапии.
Условия хранения. Список А. В сухом, прохладном (не выше 10 °C), защищенном
от света месте. Чувствителен к углекислоте, содержащейся в воздухе.
Готовая лекарственная форма:
Лиофилизированный порошок тиотепа или таблетка (одна) в герметически укупо-
ренных флаконах по 0,01-0,02 гдля приготовления инъекционного раствора
ТИРЕОИДИН (Thyreoidinum)
Органопрепарат, получаемый измельчением высушенных и обезжиренных
щитовидных желез убойного скота.
Описание и растворимость. Порошок желто-серого цвета, со слабым запахом, ха-
рактерным для высушенных животных тканей. Нерастворим в воде, этаноле и других
растворителях.
Фармакологическое действие. Обладает биологической активностью гормона щи-
товидной железы. Понижает функцию щитовидной железы, тормозит тиреотропную
функцию гипофиза. В малых дозах оказывает анаболический эффект. Обладает ку-
мулятивными свойстаами.
Применение. Назначают при микседеме и гипотиреозе внутрь по 0,05-0,2 г в сутки
после еды. При раке щитовидной железы до 1,0 г в день. При спорадическом и эн-
демическом зобе начинают с 0,05-0,1 г в день, затем постепенно повышают дозу.
Побочные явления. Потливость, тремор, тахикардия, бессонница, большая потеря
в массе, полифагия, повышенная возбудимость нервной системы, нарушение зре-
ния, аллергические реакции. При передозировке возможны ухудшение течения са-
харного диабета, тиреотоксикоз, стенокардия.
Противопоказания. Гипертиреоз, диабет, болезнь Адиссона, общее истощение, ко-
ронарная недостаточность в тяжелых формах, туберкулез, возбуждение нервной
системы, гипофизарная микседема.
237
Условия хранения. Список Б. В сухом, прохладном месте в хорошо укупоренных
банках темного стекла. Гранулы - в сухом месте при температуре не выше +25 °C
Готовые лекарственные формы:
Гранулы тиреоидина по 0,01 г для детей
Таблетки тиреоидина по 0,05, 0,1 и 0,2 г, покрытые оболочкой
ТИРЕОТОМ (Thyreotom)
Синоним: гермез
Готовые лекарственные формы. Таблетки (тиреотом или тиреотом-форте), со-
держащие стандартизованный гормон щитовидной железы: трииодтиронин (лиоти-
ронин) 0,01 г или 0,03 г и тетраиодтиронин (левотиронин) 0,04 г или 0,12 г в соотно-
шении 1:1
Фармакологическое действие. Синтетические аналоги гормонов щитовидной же-
лезы (тиреоидина и 3,5,3-трииодтиронина). Оказывает противотиреоидное дейст-
вие, а также влияние на обмен веществ и процесс метаболизма.
Применение. Назначают для длительного лечения при эутиреоидном зобе и миксе-
деме, для профилактики рецидива после резекции зоба. Принимают по 1-3 таблетке
тиреотома или % -1 таблетке тиреотома-форте внутрь натощак 2 раза в день запи-
вая небольшим количеством жидкости. Затем дозы постепенно увеличивают.
Побочные явления. Потливость, тремор, тахикардия, бессонница, большая потеря
в массе, полифагия, повышенная возбудимость нервной системы, нарушение зре-
ния, аллергические реакции. При передозировке возможны ухудшение течения са-
харного диабета, тиреотоксикоз, стенокардия. Кроме симптомов гипертиреоза может
вызвать временное увеличение массы тела, алопецию, нарушение функции почек и
повышение предрасположенности к припадкам (у детей).
Противопоказания. Гипертиреоз, диабет, болезнь Адиссона, общее истощение, ко-
ронарная недостаточность в тяжелых формах, туберкулез, возбуждение нервной
системы, гипофизарная микседема.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте.
ТИРЕОКОМБ (Thyreocombum)
Готовые лекарственные формы. Таблетки, содержащие трииодтиронина 10 мкг,
левотироксина (L-тироксина) 70 мкг, калия йодида 0,15 мг, гидроксибензоата мети-
лия 0,764 мг, гидроксибензоата пропилия 0,328 мг
Фармакологическое действие. Противотиреоидное средство (регулирующее функ-
цию щитовидной железы). Оказывает влияние на обмен веществ и метаболизм.
Применение. Применяют для профилактики рецидивирующего зоба, при гипотирео-
зах, тиреоидите, эндокринном экзофтальме. Назначают внутрь натощак, при гипоти-
реозе начиная с 1/2 таблетки в сутки с постепенным увеличением до поддерживаю-
щей дозы 1-4 таблетки в сутки. При эутиреоидном зобе и для профилактики рециди-
ва зоба по 1-3 таблетки в день.
Побочные явления. Уменьшение массы тела, учащение пульса, аритмия, повыше-
ние артериального давления, беспокойство, бессонница, дрожание пальцев, повы-
шенная потливость, понос и другие симптомы гипертиреоза.
Противопоказания. Беременность, гиперчувствительность к препарату, явный и
скрытый гипертиреоз, острый инфаркт миокарда, стенокардия (у пожилых больных),
миокардит, нелеченные нарушения функции коры надпочечников.
Условия хранения. В защищенном от света месте.
238
ТОБРАМИЦИН(ТоЬгатус1пит)
Синонимы: бруламицин, небцин, обрацин, тобрекс
Антибиотик из числа производных аминогликозидов, продуцируемый актино-
мицетом Streptomyces tenebrarium:
Описание и растворимость. Белый или почти белый гигроскопический порошок,
почти без запаха. Легко растворим в воде, хуже - в этаноле, практически нераство-
рим в хлороформе.
Фармакологическое действие. Антибактериальное средство широкого спектра
действия, в том числе в отношении золотистого стафилококка, стрептококков группы
Д, синегнойной палочки и др.
Применение. Используют при пневмонии, перитоните, менингите, пиелонефрите,
ожогах, инфекциях кожи, костей, тканей и других тяжелых воспалительных и инфек-
ционных заболеваниях. Назначают внутримышечно и внутривенно из расчета 2- 3
мг/кг в сутки в течение 7-10 дней. При тяжелых инфекциях до 5 мг/кг в 3-4 приема в
сутки. В офтальмологии при наружных инфекциях глаза и окружающих тканей в виде
глазных капель и мазей.
Побочные явления. Анемия, лейкоцитоз, лейкопения, эозинофилия, гранулоцито-
пения, тромбоцитопения, лихорадка, сыпь, зуд, крапивница, головная боль, тошнота,
рвота, диарея, изменения функции почек, олигурия, спутанность сознания, вестибу-
лярные расстройства (головокружение, шум в ушах), потеря слуха, аллергические
реакции, боль в месте инъекции.
Противопоказания. Беременность, повышенная чувствительность к антибиотикам-
аминогликозидам.
Условия хранения. Список Б. Хранят в обычных условиях, в защищенном от света
месте при температуре 2-8 °C.
Готовые лекарственные формы:
Бруламицин в ампулах или флаконах по 1 мл (0,04 г) и 2 мл (0,08 г) для инъекций
Капли глазные тобрамицина 0,3% по 5 мл во флаконах-капельницах
Мазь глазная тобрамицина 0,3% по 3,5 г в тюбике
ТОФИЗОПАМ (Tofizopam)
Синоним: грандаксин
Производное бензодиазепина:
239
1-(3,4-диметоксифенил)-4-метил-5-этил-7,8-диметокси-5Н-2,3-бензодиазепин
Описание и растворимость. Белый с желтоватым оттенком кристаллический по-
рошок. Практически нерастворим в воде, трудно растворим в этаноле.
Фармакологическое действие. Транквилизатор бензодиазепинового ряда, не ока-
зывающий миорелаксирующего и противосудорожного действия. Не вызывает сон-
ливость, снимает напряжение, уменьшает вегетативную симптоматику.
Применение. При неврозах, неврозоподобных состояниях, сопровождающихся на-
пряжением, вегетативными расстройствами, умеренно выраженным страхом, апати-
ей, реактивной депрессией, пониженной активностью, а также при синдроме алко-
гольной абстиненции. Назначают внутрь по 0,05-0,1 г 1-3 раза в день.
Побочные явления. Возможна повышенная активность и возбудимость, иногда
скрытая агрессия, раздражительность, диспептические явления, аллергические ре-
акции (кожный зуд, сыпь), что требует отмены или уменьшения дозы препарата.
Противопоказания. Агрессивно-импульсная психопатия, первые 3 месяца бере-
менности. Соблюдать осторожность при назначении препарата лицам, работа кото-
рых требует быстрой психической и двигательной реакции.
Условия хранения. В защищенном от света месте при комнатной температуре.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки тофизопама по 0,05 г
ТРАМАДОЛА ГИДРОХЛОРИД (Tramadolum hydrochloridum)
Синоним:трамал
Производное циклогексана, сходен по химической структуре и действию с
промедолом:
(+)-транс-2[(диметиламино)метил]-1-(м-метоксифенил) циклогексанола гидрохлорид
Фармакологическое действие. Сильное анальгезирующее средство со смешанным
агонистически-антагонистическим действием. Дает быстрый и длительный эффект
(3-5) часов, не угнетает дыхательный центр, проявляет седативное и противокашле-
вое действие.
Применение. Применяют при острых и хронических болях средней и сильной интен-
240
сивности, при травмах, у онкологических больных в послеоперационном периоде, а
также перед операциями. Вводят внутривенно и внутримышечно по 1-2 ампулы
(0,05-0,1 г), но не более 0,4 г в сутки. Внутрь по 1 капсуле или в виде раствора (по 20
капель) 3-4 раза в день, ректально по 1 суппозитории на ночь (до 2-4 суппозиторий в
сутки).
Побочные явления. Тошнота, рвота, головокружение, усталость, потливость, су-
хость во рту, спутанность сознания, ортостатическая гипотензия, коллапс, конвуль-
сии.
Противопоказания. Беременность, лактация, возраст до 14 лет, интоксикации (ал-
когольная, снотворными, обезболивающими, психотропными средствами), синдром
отмены наркотиков, гиперчувствительность к препарату. С осторожностью назнача-
ют при нарушении функции печени и почек. При длительном применении возможна
лекарственная зависимость.
Условия хранения. Список А. В сухом месте при температуре не выше +25 °C.
Готовые лекарственные формы:
Капсулы трамала по 0,05 г
Капли трамадола гидрохлорида (в 1 мл 0,1 г препарата) во флаконах по 10 мл
Раствор трамадола гидрохлорида для инъекций в ампулах по 0,1 мл (0,05 г) и 2 мл
(0,1 г)
Суппозитории трамала по 0,1 г
ТРИАКОРТ (Triacortum)
Готовая лекарственная форма. Мазь желтовато-белого цвета, содержащая 0,1 или
0,025% триамцинолона ацетонида. Выпускают в алюминиевых тубах по 25 г. Анало-
гичные зарубежные мази выпускаются под названиями «Фторокорт», «Кеналог»,
«Кенакорт» и др.
Фармакологическое действие. Противовоспалительное, антиэкссудативное, про-
тивоаллергическое и противозудное средство.
Применение. При воспалительных и аллергических кожных заболеваниях, экземе,
нейродермите, псориазе и др. втирают в кожу 2-3 раза в день. Лечение начинают с
0,1% мази и переходят на 0,025% с постепенной отменой. Курс лечения 5-25 дней.
Эффект усиливается при наложении окклюзионной повязки. При поражении глаз не
используют.
Побочные явления. Атрофические изменения кожи и вторичные инфекционные по-
ражения, аллергические реакции.
Противопоказания. Раневые, язвенные и инфекционные поражения кожи. Бере-
менность.
Условия хранения. Список Б. В прохладном месте.
ТРИАМПУР КОМПОЗИТУМ (Triampur compositum)
Готовая лекарственная форма. Таблетки, содержащие триамтерена по 0,025 г и
гидрохлортиазида по 0,0125 г.
Фармакологическое действие. Оказывает диуретическое действие, обусловленное
присутствием гидрохлортиазида - диуретиком средней эффективности и триамтере-
на - менее эффективным калий-натрий сберегающим диуретиком. Гидрохлортиазид
усиливает выведение воды, ионов натрия, калия, магния, хлора, гидрокарбонатов.
Триамтерен в сочетании с ним предупреждает развитие гипокалиемии и гипомаг-
ниемии.
Применение. Назначают при артериальной гипертонии в начальной дозе по 2 таб-
241
летки 2 раза (утром и вечером), затем дозу уменьшают до 2 таблеток. Для лечения
отечного синдрома различного генеза (хронической сердечной, венозной недоста-
точности, заболеваниях печени, почек) по 2 таблетки 2 раза в день, при недостаточ-
ном эффекте до 4 таблеток в сутки. Курс лечения до 14 и более дней.
Побочные явления. Сердцебиение, чрезмерное снижение артериального давле-
ния, возникновение тромбозов и эмболий, головные боли, нервозность, боли в эпи-
гастрии, тошнота, рвота, запор или диарея, сухость во рту, жажда, возможно разви-
тие гипокалиемии (сопровождающейся усталостью, судорогами, мышечной слабо-
стью), гипонатриемии, гипомагниемии, гипохлоремии, гиперурекимии, появление в
крови мочевины и креатинина. Аллергические и иммунопатологические реакции
(крапивница, пурпура, дерматиты, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, лекарст-
венная лихорадка, острый нефрит, некротические васкулиты).
Противопоказания. Тяжелые нарушения функции печени (прекома и кома), почеч-
ная недостаточность, анурия, острый гломерулонефрит, гипокалиемия, гипонатрие-
мия, гиперкалиемия, гиперкальциемия, повышенная чувствительность к сульфона-
мидам, период лактации.
Условия хранения. Список Б. В сухом месте при температуре 15-25 °C.
ТРИАМТЕРЕН (Triamterenum)
Синоним:птерофен
Производное птеридина:
2,4,7-триамино-6-фенилптеридин
Описание и растворимость. Кристаллический порошок желтоватого цвета. Очень
мало растворим в воде (1:1000), этаноле (1:3000), хлороформе (1:4000), практически
нерастворим в эфире.
Фармакологическое действие. Диуретическое средство. Относится к числу ка-
лийсберегающих диуретиков. Эффект наступает через 15-20 мин после приема и
удерживается в течение 2-6 ч.
Применение. Используют при отеках, обусловленных недостаточностью кровооб-
ращения, циррозами печени, нефротическим синдромом. Назначают внутрь по 0,05-
0,1-0,2 г в день (в два приема - после завтрака и обеда). Сочетают с другими диуре-
тиками.
Побочные явления. Головная боль, тошнота, рвота, гипотензия, гипокалиемия, ги-
понатриемия, гипергликемия, повышение содержания мочевины в крови.
Противопоказания. Не установлены.
Условия хранения. Список Б. В сухом месте.
Готовая лекарственная форма:
Капсулы триамтерена по 0,05 г
ТРИАМЦИНОЛОН (Triamcinolonum)
Синонимы: кенакорт, полькортолон
Полусинтетическое фторпроизводное глюкокортикостероидов:
242
9а-фтор-16а-оксипреднизолон
Описание и растворимость. Белый или белый с кремоватым оттенком кристалли-
ческий порошок, без запаха. Практически нерастворим в воде и хлороформе, очень
мало растворим в этаноле, легко растворим в диметилформамиде.
Фармакологическое действие. Антиаллергическое, иммунодепрессивное и проти-
вовоспалительное средство. Сходен с дексаметазоном.
Применение. Назначают внутрь при артритах различной этиологии, ревмокардите,
надпочечниковой недостаточности, аллергических заболеваниях, ревматизме, брон-
хиальной астме, гемолитической анемии, тромбоцитопении, агранулоцитозе, лейке-
мии, склеродермии, лимфосаркоме, контактных дерматитах, гемобластозах по 0,004-
0,008-0,016 г в 2-4 приема в день. После наступления эффекта дозу уменьшают и
оставляют поддерживающую минимальную - 0,001 г в день. Суспензию «Кеналог-40»
вводят для системного лечения внутриягодично по 1 мл один раз в 4 недели. Наруж-
но - крем или мазь при кожных поражениях.
Побочные явления. Угнетение функции надпочечников, остеопороз, миастения,
кровотечения желудочно-кишечного тракта, обострение инфекций, гипертонической
и язвенной болезни, головная боль, головокружение, сухость во рту, охриплость го-
лоса, отек лица, кашель.
Противопоказания. Атеросклеротический кардиосклероз со стенокардией, недоста-
точность кровообращения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки,
сахарный диабет, глаукома, беременность, гиперчувствительность к препарату, сис-
темные грибковые заболевания.
Условия хранения. Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте
при температуре до 25°С.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки триамцинолона по 0,002 и 0,004 г
«Фторокорт» (мазь, содержащая 0,1% триамцинолона ацетонида)
«Кеналог-40»(суспензия, содержащая 40 мг триамцинолона ацетонида)в ампулах по
1 мл
«Кенакорт-А» (крем, содержащий 0,1% триамцинолона ацетонида)
«Ледеркорт» (мазь и крем, содержащие 0,1% триамцинолона)
ТРИГЕКСИФЕНИДИЛА ГИДРОХЛОРИД (Trihexyphenidyl hydrochloride)
Синоним: циклодол, паркопан
Производное пиперидина:
243
1 -фенил-1 -циклогексил-3-(М-пиперидино)-пропанола-1 гидрохлорид
Описание и растворимость. Белый, мелкокристаллический порошок. Мало раство-
рим в воде, медленно растворим в этаноле, растворим в хлороформе, практически
нерастворим в эфире.
Фармакологическое действие. Средство для лечения паркинсонизма. Оказывает
центральное и периферическое холинолитическое действие.
Применение. Используют для лечения паркинсонизма, болезни Паркинсона, экстра-
пирамидных нарушениях, сопровождающихся повышением мышечного тонуса, спа-
стических параличах и пр. Назначают внутрь, начиная с 0,001 -0,002 г, затем повы-
шают дозу до 0,002-0,004 г 2-3 раза в день (во время еды или после еды). Поддер-
живающая доза 0,006-0,01 г в сутки в 3-4 приема.
Побочные явления. Аллергические реакции. Сухость во рту, запоры, паралитиче-
ская кишечная непроходимость, задержка мочи, учащение пульса, головокружение,
общая слабость, сонливость, бред, галлюцинации, паралич аккомодации, гнойный
перотит. При передозировке наблюдаются нарушения психики, беспокойство, тош-
нота и рвота. Особенно повышена чувствительность к препарату у лиц старше 60
лет.
Противопоказания. Фибрилляция предсердий, закрытоугольная глаукома, задержка
мочеиспускания, обструкция желудочно-кишечного тракта, беременность. Назначают
с осторожностью при заболеваниях печени, почек и сердца, гипертонической болез-
ни, выраженном атеросклерозе.
Условия хранения. Список А. В хорошо укупоренной таре в защищенном от света
месте.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки циклодола по 0,001, 0,002 и 0,005 г
ТРИМЕКАИН (Trimecainum)
По химической структуре и фармакологическому действию сходен с лидокаи-
ном:
СН3 сн3
2,4,6-триметиланилида диэтиламиноуксусной кислоты гидрохлорид
Описание и растворимость. Белый или белый со слабым желтоватым оттенком
кристаллический порошок. Очень легко растворим в воде, легко - в этаноле и хло-
роформе, практически нерастворим в эфире.
Фармакологическое действие. Активное местноанестезирующее средство. Дейст-
вует сильнее и продолжительнее новокаина.
Применение. Используют для инфильтрационной анестезии до 1500 мл 0,125%
244
раствора, 800 мл 0,25% раствора, или 400 мл 0,5% раствора. Для проводниковой
анестезии - до 100 мл 1% раствора или 20 мл 2% раствора. Общая доза препарата
не должна превышать 2,0 г. В офтальмологии по 4-8 капель, в оториноларингологии
по 2-8 капель 5% раствора.
Побочные явления. Головная боль, тошнота, гипертензия, побледнение лица, об-
щая слабость, коллапс, шок, аллергические кожные реакции.
Противопоказания. Гиперчувствительность к препарату, заболевания почек и пече-
ни.
Условия хранения. Список Б. В хорошо укупоренных стеклянных банках.
Готовые лекарственные формы:
Растворы тримекаина 0,25%, 0,5% и 1% в ампулах по 10 мл
Растворы тримекаина 1, 2 и 5% в ампулах по 1, 2, 5 мл для инъекций
ТРИМЕПЕРИДИНА ГИДРОХЛОРИД (Trimepertdint hydrochloridum)
Синоним:промедол
Производное фенилпиперидина:
1,2,5-триметил-4-пропионилокси-4-фенилпиперидина гидрохлорид
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок без запаха или со
слабым запахом. Легко растворим в воде и хлороформе, растворим в этаноле, прак-
тически нерастворим в бензоле и эфире.
Фармакологическое действие. Сильное анальгетическое средство. При примене-
нии возможно развитие привыкания и болезненного пристрастия. Проявляет также
снотворное, спазмолитическое действие. Повышает тонус и ритмические сокраще-
ния матки.
Применение. Используют как болеутоляющее средство при выраженных болевых
синдромах (травмах, заболеваниях, связанных с сильными болями, при подготовке к
операциям, в послеоперационный период, стенокардии, инфаркте миокарда, злока-
чественных новообразованиях и др ). Назначают также для обезболивания родов.
Принимают внутрь по 0,025-0,05 г, подкожно по 1 мл 1 или 2% раствора, внутривен-
но 1 мл 1% раствора.
Побочные явления. Тошнота, рвота, слабость, головокружение, ощущение легкого
опьянения.
Противопоказания. Угнетение дыхания.
Условия хранения. Список А. В хорошо укупоренной таре. Отпускается с такими же
ограничениями, как и другие наркотические анальгетики.
Готовые лекарственные формы:
Раствор промедола 1 и 2% в ампулах по 1 мл для инъекций
Раствор промедола 1 и 2% в шприц-тюбиках по 1 мл
Таблетки промедола по 0,025 г
ТРИНИТРОЛОНГ (Trinitrolong)
245
Готовая лекарственная форма. Полимерные пленки овальной формы, содержа-
щие по 0,001 или 0,002 г нитроглицерина.
Описание. Пленки, содержащие 0,001 г нитроглицерина, окрашены в зеленый цвет,
а содержащие его 0,002 г - с одной стороны в белый цвет, с другой - в светло-
зеленый.
Фармакологическое действие. Пролонгированный препарат нитроглицерина. От-
личается быстрым наступлением эффекта и длительным (3-4 часа) его сохранени-
ем. Превосходит сустак по продолжительности действия.
Применение. Для профилактики и купирования приступов стенокардии напряжения
и покоя. Пленку препарата прижимают пальцами к слизистой оболочке полости рта
над клыками и коренными зубами. Особенно удобен больным с частыми приступами
стенокардии. В случае необходимости прекратить действие препарата пленку сни-
мают.
Побочные явления и противопоказания. См. нитроглицерин.
Условия хранения. Список Б. В сухом защищенном от света месте, вдали от огня.
ТРИСАМИН (Trisaminum)
Производное аминометана:
нет
ОН
h2n-----/
^он
три-(оксиметил)-аминометан
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок с легким запахом
аминов. Легко растворим в воде. Водный 3,66% раствор изоосмотичен плазме крови,
имеет pH 10,2-10,7.
Фармакологическое действие. Антацид системного действия. Обладает буферны-
ми свойствами. При внутривенном введении снижает pH и повышает щелочной ре-
зерв крови, устраняет ацидоз. Оказывает гипогликемическбе и осмотическое диуре-
тическое действие. В отличие от гидрокарбоната натрия не повышает содержание
углекислоты в крови.
Применение. Используют при шоке, массивных переливаниях крови, ожогах, пери-
тоните, остром панкреатите и других заболеваниях, сопровождающихся ацидозом, в
том числе при диабетическом ацидозе. Вводят внутривенно до 500 мл в час 3,66%
раствора. Повторно - не ранее, чем через 48 ч.
Побочные явления. Угнетение дыхания. При передозировке возникают явления ал-
калоза, гипогликемия, тошнота, рвота, гипотония.
Противопоказания. Заболевание печени и почек с выраженным нарушением выде-
лительной функции.
Условия хранения. В защищенном от света месте при комнатной температуре.
Готовая лекарственная форма:
Раствор трисамина 3,66% в полиэтиленовых емкостях по 250 мл для внутривенного
введения
ТРИФЛЮОПЕРАЗИН (Trifluoperazine)
Синонимы: трифтазин, стелазин, клиназин
Производное фенотиазина:
246
2-трифторметил-10-[3-(1-метилпиперазинил-4-)пропил]-фенотиазина дигидрохлорид
Описание и растворимость. Белый или слегка зеленоеато-желтоватый кристалли-
ческий порошок без запаха. На свету темнеет. Легко растворим в воде, растворим в
этаноле. Практически нерастворим в эфире и бензоле.
Фармакологическое действие. Одно из наиболее активных антипсихотических
средств. Нейролептический эффект сочетается с умеренным энергезирующим дей-
ствием. Проявляет также седативное, адренолитическое и противорвотное дейст-
вие.
Применение. Используют в психиатрии при различных формах шизофрении и дру-
гих психических заболеваниях, протекающих с бредом и галлюцинациями. Назнача-
ют внутрь по 0,001-0,01 г 3-4 раза в день после еды и доводят до суточной дозы
0,08- 0,12 г (на 2-4 приема), внутримышечно 1-2 мл 0,2% раствора. Поддерживаю-
щая доза 0,005-0,02 г до 3 месяцев и более.
Побочные явления. Экстрапирамидные расстройства (дискинезии, акинеторигид-
ные явления, акатизия, тремор, вегетативные нарушения). Реже, чем при примене-
нии аминазина возникают нарушения функции печени и агранулоцитоз, аллергиче-
ские реакции.
Противопоказания. Острые воспалительные заболевания печени и почек, болезни
сердца с нарушением проводимости в стадии декомпенсации, острые заболевания
крови, беременность.
Условия хранения. Список Б. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от дей-
ствия света и влаги; таблетки - в сухом, защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Раствор трифтазина 0,2 и 0,5% в ампулах по 1 мл для инъекций
Таблетки трифтазина по 0,001, 0,005 и 0,01 г, покрытые оболочкой
ТРОВЕНТОЛ (Troventolum)
Иодметилат четвертичного основания. Сходен по химической структуре и дей-
ствию с ипратропиума бромидом и атропином:
тропинового эфира <1,1-(2-гидроксиметил-2-фенил)-масляной кислоты иодметилат
Описание и растворимость. Белый или белый со слабым желтоватым оттенком
247
кристаллический порошок. Мало растворим в воде, очень мало - в этаноле, практи-
чески нерастворим в хлороформе и эфире.
Фармакологическое действие. Антихолинергическое (атропиноподобное) средст-
во. Обладает бронхолитическим действием.
Применение. Для профилактики и лечения бронхоспастического синдрома, при хро-
нических обструктивных бронхитах, хронических пневмониях, приступах бронхиаль-
ной астмы легкой и средней тяжести, бронхоспазмах различной этиологии. Вдыхают
аэрозоль через мундштук 1-2 раза через каждые 4-6 ч. Профилактическая и лечеб-
ная доза от 40 до 160 мкг, суточная - соответственно 120 и 480 мкг.
Побочные явления. Возможны сухость во рту, першение в горле, легкие нарушения
четкости зрения.
Противопоказания. Глаукома, беременность.
Условия хранения. Список А. В защищенном от света месте. Аэрозоль - в защи-
щенном от тепловых воздействий и прямых солнечных лучей месте при температуре
не выше +30 °C.
Готовая лекарственная форма:
Аэрозоль в баллонах, содержащий по 12,5 и 25 мг тровентола, вместимостью 21 г
(300 разовых доз)
ТРОМЕТАМОЛ КОМПОЗИТУМ (Trometamolum compositum)
Готовая лекарственная форма. Инфузионный раствор, содержащий трометамола
36,3 г, сорбита 50 г, калия хлорида 0,37 г, натрия хлорида 1,75 г, уксусной кислоты
6,2 г, воды для инъекций до 1 л
Фармакологическое действие. Дезинтоксикационное средство.
Применение. Применяют при метаболических ацидозах, интоксикации барбитура-
тами, салицилатами, метиловым спиртом и др. Проводят капельное вливание инфу-
зионного раствора в соответствии с индивидуальной потребностью до 300 мл/час.
Побочные явления. Дыхательная недостаточность, гипогликемия, гипотония.
Противопоказания. Почечная недостаточность, дыхательные ацидозы, гипокалие-
мия, непереносимость фруктозы и сорбита, отравления алкалоидами.
Условия хранения. Обычные.
УРОКИНАЗА (Urokinase)
Синоним: укидан
Фибринолитический белок(протеин), выделенный из человеческой мочи. Представ-
ляет собой концентрированный, стандартизованный, стерильный и освобожденный
от пирогенов лиофилизат.
Фармакологическое действие. Тромболитическое (фибринолитическое) средство.
Расщепляет кровяные сгустки за счет активации превращения фибринолитического
фермента плазминогена в плазмин.
Применение. Применяют при тромбозах и тромбоэмболиях различной этиологии
(легких, коронарной артерии, сосудов мозга, периферических артериальных ветвей),
инфарктах миокарда, некоторых формах хронического менингита и др Вводят внут-
ривенно (капельно) по 1000-2000 МЕ/кг/час (по 200 мл в час раствора урокиназы в
физиологическом растворе) в течение 24 часов. В ряде случаев применяют местные
инстилляции (при тромбозе шунтов, кровоизлияниях в передней камере глаза) по
5000-30000 ME.
Побочные явления. Аллергические реакции, тошнота, рвота, головная боль, повы-
шение температуры, озноб, потеря аппетита, вялость, развитие шока, кровотечения
248
кишечные и из десен, кровоизлияния в область перфузии, пурпура, эмболия, сниже-
ние гематокрита.
Противопоказания. Нарушение свертываемости крови, кровоточащие язвы желу-
дочно-кишечного тракта, тяжелые заболевания печени или почек, недавние сложные
хирургические вмешательства, недавно остановленное кровотечение, церебраль-
ные тромбозы, диабетическая ретинопатия, острый отек легких, подострый эндокар-
дит, мерцание предсердий, митральный стеноз, беременность (до 18 недель).
Условия хранения. Порошок при температуре не выше 25 °C,- раствор - при темпе-
ратуре 4-6 °C не более 3 дней (в изотоническом растворе).
Готовая лекарственная форма:
Лиофилизированный порошок урокиназы для приготовления инъекционного раство-
ра по 50000, 250000, 1000000 ME (в ампулах), в комплекте с растворителем в ампу-
лах по 20мл
ФАКТОР IX ХС (Factor IX HS)
Готовые лекарственные формы. Фактор свертывания крови, получаемый из чело-
веческой плазмы. В одном флаконе 300, 600, или 1200 ME фактора IX, 100, 200 или
400 ME гепарина; 2,5, 5 или 10 ME антитромбина; выполняющих роль стабилизато-
ров. Каждый флакон в комплекте с растворителем. Фактор IX ХС Беринг 250, со-
держащий лиофилизированную фракцию человеческой плазмы с активностью фак-
тора IX - 250 ME, фактора X - 200 ME, общего белка - 10-120 мг с приложением
флакона с 10 мл воды для инъекций. Фактор IX ХС Беринг может содержать в 2 и в
4 раза больше указанных веществ в одном флаконе.
Фармакологическое действие. Фактор IX - средство, ликвидирующее дефицит
плазменного фактора IX гемокоагуляции, а фактор IX ХС Беринг 250 - недостаточ-
ность фактора IX или X.
Применение. Применяют для профилактики и лечения кровотечений при гемофилии
В и других заболеваниях, связанных с недостаточностью фактора IX. Вводят после
растворения в приложенном растворителе внутривенно, дозы строго индивидуали-
зируют, в зависимости от размера и места кровотечения. Аналогично применяют
фактор Беринг IX ХС.
Побочные явления. Повышение температуры, аллергические реакции.
Противопоказания. Коагулопатии, не связанные с дефицитом фактора IX, повы-
шенная чувствительность к препарату. С осторожностью - больным со свежим
тромбозом или острым инфарктом миокарда.
Условия хранения. В холодильнике при температуре 2-8 °C.
ФАМОТИДИН (Famotidine)
Синонимы: гастросидин, ульфамид
По химической структуре и действию сходен с ранитидином и циметидином:
[1-амино-3-[[[2-(диаминометилен)-амино]-4-тиазолил]метил]тио]пропилиден] суль-
фамид
Фармакологическое действие. Противоязвенное средство, антагонист Н2-
249
рецепторов гистамина. Подавляет выделение соляной кислоты, снижает активность
пепсина, нормализует pH среды.
Применение. Применяют при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной
кишки, в фазе обострения и для профилактики синдрома Золлингера-Эллисона,
симптоматических язвах, эрозивном и рефлюкс-эзофагитах. Назначают внутрь при
язве по 0,04 г в день (перед сном) в течение 4-8 недель. Для профилактики рециди-
вов по 0,02 г в день. Внутривенно вводят в острых случаях по 0,02 г каждые 12 ча-
сов. При заживлении язвенного дефекта терапию следует прекратить.
Побочные явления. Головная боль, головокружение, нарушение ориентации, гал-
люцинации, запор, диарея, сухость во рту, отсутствие аппетита, кожная сыпь, уста-
лость.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату, беременность,
лактация. С осторожностью назначают больным с нарушениями функции печени и
почек. Необходимо также исключить возможность злокачественного заболевания
пищевода, желудка, двенадцатиперстной кишки.
Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной темпера-
туре.
Готовые лекарственные формы.
Таблетки фамотидина по 0,02 и 0,04 г
Порошок фамотидина в ампулах по 0,02 г для инъекций
ФЕНАЗЕПАМ (Phenazepamum)
Производное бензодиазепина:
7-бром-5-(орто-хлорфенил)-1,2-дигидро-2Н-1,4-бензодиазепин-2-он
Описание и растворимость. Белый или белый с кремоватым оттенком кристалли-
ческий порошок. Практически нерастворим в воде и эфире, мало растворим в этано-
ле, трудно - в хлороформе.
Фармакологическое действие. Высокоактивный транквилизатор. Оказывает также
выраженное противосудорожное, миорелаксантное и снотворное действие.
Применение. Используют при различных невротических, неврозоподобных, психо-
патических и психопатоподобных состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом,
повышенной лабильностью, при навязчивых состояниях, фобии, ипохондрии, эпи-
лепсии, бессоннице, панических состояниях. Назначают внутрь, начиная с 0,0005-
0,001 г, затем до 0,002-0,005 г 2-3 раза в день, при алкогольной абстиненции по
0,0025-0,005 г в сутки. В условиях стационара суточную дозу можно повысить до 0,01
г.
Побочные явления. Тошнота, головокружение, сонливость, мышечная слабость,
нарушение памяти, расстройство походки, диспептические явления, дисменорея,
снижение либидо, синдром отмены, привыкание, лекарственная зависимость, аллер-
гические реакции; при передозировке - выраженная атаксия.
Противопоказания. Заболевания печени и почек с выраженной недостаточностью
функций, беременность, тяжелая миастения, отравление другими транквилизатора-
250
ми, алкоголем, наркотическими и снотворными средствами. Нельзя назначать води-
телям транспорта.
Условия хранения. Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Раствор феназепама 3% в ампулах по 1 мл для инъекций
Таблетки феназепама по 0,0005, 0,001 и 0,0025 г
ФЕНИЛ-ФРИ (Phenyl-free)
Готовая лекарственная форма. Порошок для приготовления оральной суспензии в
банках по 454 г. Один литр готовой смеси содержит белка 41,6 г, изолейцина 2,3 г,
лейцина 3,6 г, лизина 3,9 г, метионина 1,3 г, цистина 0,71 г, тирозина 1,9 г, треонина
1,9 г, триптофана 0,59 г, валйна 2,6 г, гистидина 0,97 г, карнитина 38,1 г, жиров 14,2 г
(кукурузное масло, кокосовое масло, лецитин), сахарозы 137,8 г, витаминов: А - 761
мкг, С - 110 мг, D - 7,92 мкг, Е - 21,2 мг, К - 212 мкг, В, - 1,27 мг, В2 - 2,12 мг, Be -
1,89 мг, В12 - 5,28 мг, кислоты никотиновой - 16,9 мг, пантотеновой - 6,34 мг, фолие-
вой 264 мкг, биотина 63,4 мкг, холина 108 мг, инозитола 63,4 мг, кальция 1,057 г,
фосфора 1,057 г, магния 136 мг, железа 25,4 мг, цинка 14,8 мг, меди 1,27 мг, марган-
ца 2,12 мг, натрия 0,844 г, калия 2,852 г, йода 95,1 мкг, селена 12,7 мкг, хлоридов
1,943 г. Фенилаланина не содержит.
Фармакологическое действие. Компонент низкофенилаланиновой диеты при дие-
тотерапии. Обеспечение организма больных фенилкетонурией питательными веще-
ствами, витаминами, минеральными веществами и микроэлементами.
Применение. При гиперфенилаланинемии, фенилкетонурии в том числе у детей
старше 1 года. Применяют в виде жидкой смеси (450 мл), которую готовят, раство-
ряя 98,5 г сухого вещества в 400 мл кипяченой воды и тщательно перемешивают до
получения однородной суспензии. Полученную смесь хранят в холодильнике в за-
крытом флаконе и используют в течение 24 часов. Дозы устанавливаются индивиду-
ально и зависят от возраста, состава диеты и содержания фенилаланина в сыворот-
ке крови. Диета включает в основном фрукты и овощи. Мясо и молочные продукты,
содержащие белок, рекомендуется исключить или применять в малых количествах.
Побочные явления. Возможны аллергические реакции.
Противопоказания. Гиперчувствительность к какому-либо из компонентов. Не сле-
дует применять для кормления здоровых детей первого года жизни и более старше-
го возраста, т.к. смесь не обеспечивает полноценного питания. Необходим контроль
врача, регулярные анализы мочи и крови, коррекция диеты с учетом результатов
этих анализов.
Условия хранения. В сухом прохладном месте. После растворения порошка смесь
хранят в холодильнике в закрытой емкости в течение 24 часов.
ФЕНИЛЭФРИН (Phenylephrine)
Сийоним: мезатон
Производное фенилэтиламина:
251
1-(мета-оксифенил)-2-метиламиноэтанола гидрохлорид
Описание и растворимость. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кри-
сталлический порошок без запаха. Легко растворим в воде, этаноле, разведенных
растворах щелочей и кислот. Практически нерастворим в эфире.
Фармакологическое действие. Адреномиметическое средство. Поднимает арте-
риальное давление менее резко и действует более длительно, чем адреналин и но-
радреналин. Расширяет зрачок и снижает внутриглазное давление при глаукоме.
Применение. Назначают при коллапсе, артериальной гипотонии, пароксизмальной
тахикардии внутрь по 0,01-0,02 г 2-3 раза в день, подкожно и внутримышечно 0,3-1
мл 1% раствора, внутривенно 0,3-1 мл 1% раствора мезатона в 40 мл 40% раствора
глюкозы. Затем капельно 1-2 мл 1% раствора в 250-500 мл того же раствора глюко-
зы. В качестве сосудосуживающего и противовоспалительного средства используют
в офтальмологии и оториноларингологии при вазомоторном и сенном насморке,
конъюнктивите 0,25-1% растворы, при глаукоме-10% растворы в виде капель.
Побочные явления. Головная боль, тошнота, повышение артериального давления,
аллергические реакции.
Противопоказания. Гипертоническая болезнь (кроме коллапса), выраженный ате-
росклероз. С осторожностью назначают при хронических заболеваниях миокарда,
гипертиреозе, склонности к ангиоспазмам, лицам пожилого возраста.
Условия хранения. Список Б. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла, в
защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Раствор мезатона 1% в ампулах по 1 мл для инъекций
ФЕНИНДИОН (Phenindione)
Синоним: фенилин
Производное индандиона:
О
'О
2-фенилиндандион-1,3
Описание и растворимость. Белые или кремовато-белые кристаллы. Почти без за-
паха. Очень мало растворим в воде, мало - в этаноле. Растворы имеют окраску от
оранжевой до оранжево-красной.
Фармакологическое действие. Антикоагулянт непрямого действия. Сходен с не-
одикумарином, но имеет больший кумулятивный эффект.
Применение. Используют для профилактики и лечения тромбозов, тромбофлеби-
тов, тромбоэмболий при инфаркте миокарда, инсультах, для предупреждения тром-
бообразования в послеоперационном периоде. Назначают внутрь в 1-й день 0,12-
252
0,18 г в сутки (в 3-4 приема), во 2-й день 0,09-0,15 г, затем 0,03-0,06 г в зависимости
от содержания протромбина в крови (не менее 40-50%). Профилактически по 0,03 г
1-2 раза в день.
Побочные явления. Аллергические реакции, тошнота, рвота, понос, гепатит, голов-
ная боль. При длительном применении могут возникнуть (вследствие кумуляции
препарата) геморрагические явления (кровотечения из носа, рта, носоглотки, желу-
дочные и кишечные кровотечения и др ), поражения печени, парестезии. Может вы-
звать также повышение температуры тела, угнетение кроветворения. Ладони у неко-
торых больных окрашиваются в оранжевый цвет, моча - в розовый, но это окраши-
вание не сопровождается патологическими явлениями.
Противопоказания. Геморрагические диатезы и другие заболевания, связанные с
пониженной свертываемостью крови и повышенной проницаемостью сосудов, ане-
мии, нарушение функции печени и почек, беременность, злокачественные новообра-
зования, перикардит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, мен-
струальный период, гинекологические заболевания, первые дни после родов, лакта-
ция. С осторожностью назначают лицам пожилого возраста.
Условия хранения. Список А. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от дей-
ствия света; таблетки - в защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки фенилина по 0,03 г
ФЕНИТОИН (Phenytoin)
Синоним: дифенин
Смесь 5,5-дифенилгидантоина и гидрокарбоната натрия (85:15):
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок. Практически нерас-
творим в воде, растворим в 1% растворах гидроксидов.
Фармакологическое действие. Противосудорожное, антиаритмическое средство.
Применение. Назначают для лечения эпилепсии, главным образом при больших су-
дорожных припадках, сердечных аритмиях. Принимают внутрь по 1/2-1 таблетке 2-3
раза в день во время или после еды. При аритмиях по 1 таблетке 3 раза в сутки.
Побочные явления. Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, лихорадка), поли-
артриты, дерматиты, лейкопения, различные формы анемии, агранулоцитоз, гипер-
плазия десен, тошнота, рвота, гастрит, ухудшение аппетита, потеря в массе тела,
повышение температуры тела, усталость, боль в глазах, лейкоцитоз, апатия, голово-
кружение, тремор, бессонница, атаксия.
Противопоказания. Заболевания кроветворной системы, печени, почек, декомпен-
сация сердечной деятельности, кахексия, язвенная болезнь желудка и двенадцати-
перстной кишки, беременность.
Условия хранения. Список Б. В хорошо укупоренной таре в защищенном от света
месте.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки дифенина по 0,117 г
253
Раствор дифенина для инъекций (50 мг в ампулах вместимостью 5 мл)
ФЕНОБАРБИТАЛ (Phenobarbitalum)
Синоним: люминал
Производное барбитуровой кислоты:
5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок слабогорького вкуса,
без запаха, очень мало растворим в холодной воде, трудно - в кипящей (1 : 40) и
хлороформе, легко растворим в этаноле и растворах щелочей, растворим в эфире.
Фармакологическое действие. Успокаивающее, снотворное и противосудорожное
средство. В малых дозах оказывает положительный эффект при гипертонии и стено-
кардии.
Применение. Назначают при эклампсии, возбуждении по 0,05-0,1 г 2 раза в день,
при бессоннице по 0,1-0,2 г за 30-60 мин до сна. В качестве успокаивающего и спаз-
молитического средства по 0,01-0,03-0,05 г 2-3 раза в день. При эпилепсии, хорее,
спастических параличах, различных судорожных реакциях по 0,05 г 2 раза в день,
повышая дозу до 0,6 г в сутки. Сочетают с другими лекарственными веществами
спазмолитического и анальгезирующего действия.
Побочные явления. Понижение артериального давления, нарушение координации
движений, ощущение разбитости, астенические расстройства, атаксии, кожные сыпи
и другие аллергические реакции, сдвиги в формуле крови.
Противопоказания. Тяжелые поражения печени и почек с нарушением их функций,
алкоголизм, наркомания, миастения, первый триместр беременности, лактация. Од-
новременное применение других седативных средств может привести к угнетению
дыхания.
Условия хранения. Список Б. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки фенобарбитала по 0,005 г для детей
Таблетки фенобарбитала по 0,05 и 0,1 г
ФЕНОТЕРОЛА ГИДРОБРОМИД (Fenoteroli hydrobromidum)
Синонимы: беротек, партусистен
Производное фенилэтиламина:
1-(3,5-диоксифенил)-2-(пара-окси-а-метилфенетиламино)-этанола гидробромид
Фармакологическое действие. Адреномиметическое средство, стимулятор 02-
адренорецепторов бронхов и матки. Бронхоспазмолитическое действие длится до
254
8ч,
Применение. Аэрозоль «Беротек» применяют для лечения бронхиальной астмы (ку-
пирует и предупреждает приступы). Производят по одному вдоху 2-3 раза в день.
При недостаточном эффекте через 5 мин ингаляцию повторяют. Следующая инга-
ляция возможна не ранее, чем через 3 ч. Используют также при спастическом аст-
моидном бронхите, эмфиземе легких, пневмосклерозе по 0,0002 г 2-3 раза в день.
Показан при угрожающем выкидыше, преждевременных схватках. Внутрь по 1 таб-
летке 4-8 раз в день или внутривенно (капельно) до 0,5 мг в 250 мл 5% раствора
глюкозы.
Побочные явления. Снижение артериального давления, беспокойство, тахикардия,
тремор рук, слабость, усталость, потливость, тошнота, рвота, головная боль, тахи-
филаксия, привыкание, аллергические реакции.
Противопоказания. Ишемическая болезнь сердца, аритмии, пороки сердца, тирео-
токсикоз, глаукома, астматический статус.
Условия хранения. Список Б. Аэрозоль - при температуре не выше +25 ’С вдали от
огня, источников тепла, прямых солнечных лучей. Не допускается замораживание.
Готовые лекарственные формы:
«Беротек» - аэрозольный баллон на 15 мл, содержит 300 разовых доз препарата (по
0,2 мг)
Таблетки и капсулы фенотерола гидробромида по 0,005 г
Фенотерола гидробромид в ампулах по 0,5мг для инъекций
ФЕНТАНИЛ (Phentanylum)
Производное пиперидина сходен по структуре и действию с промедолом. Вы-
пускают в виде цитрата.
1-(2-фенилэтил)-4-[(М-пропионил)-фениламино]-пиперидин
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок. Практически нерас-
творим в воде. Легко растворим в этаноле, эфире и хлороформе.
Фармакологическое действие. Анальгезирующее средство. Оказывает сильное, но
короткое действие.
Применение. Применяют для медикаментозной подготовки к наркозу внутримышеч-
но по 1-2 мл 0,005% раствора за 30 мин до операции, инъекции повторяют через 3-6
часов после операции. Используют также для снятия острых болей при инфаркте
миокарда и легких, стенокардии, почечных и печеночных коликах. Вводят внутри-
мышечно или внутривенно по 1- 3 мл 0,005% раствора.
Побочные явления. Угнетение дыхания, синусовая брадикардия, бронхоспазм,
бронхоконстрикция, двигательное возбуждение, спазм и регидность мышц грудной
клетки и конечностей, гипотензия. Вызывает привыкание и пристрастие.
Противопоказания. Наркомания, бронхиальная астма, склонность к бронхо- и ла-
рингоспазму, угнетение дыхательного центра, акушерские операции, заболевание
экстрапирамидной системы, пневмонии и инфаркт легкого, гипертензия в малом кру-
ге кровообращения и др.
Условия хранения. Список А. В хорошо укупоренных банках, в защищенном от све-
та месте при комнатной температуре. Хранят и отпускают по правилам, установлен-
255
ним для наркотических анальгетиков.
Готовая лекарственная форма:
Раствор фентанила цитрата 0,005% в ампулах по 2 мл для инъекций
ФЕРРО-ГР АДУМЕНТ (Ferro-gradument)
Готовая лекарственная форма. Таблетки, покрытые оболочкой, содержащие по
0,525 г сульфата железа (II), который находится в специальной полимерной губкооб-
разной массе (градумент), предотвращающей всасывание в полости рта и обеспечи-
вающей постепенное выделение железа в течение нескольких часов после приема
внутрь, в количествах, необходимых организму.
Фармакологическое действие. Антианемическое средство. Восполняет дефицит
железа в организме. Основная часть его высвобождается в кишечнике, поэтому пре-
парат не оказывает раздражающего действия на слизистую оболочку желудка.
Применение. Назначают при железодефицитных (гипохромных) состояниях, свя-
занных с длительными кровотечениями различной этиологии, недостаточной всасы-
ваемостью железа из желудочно-кишечного тракта, повышенной потребностью в ио-
нах железа при беременности, недостаточным его поступлением с пищей при забо-
леваниях желудочно-кишечного тракта, сопровождающихся поносами. Принимают
натощак (за 30 минут до завтрака) 1-2 таблетки в день, в один или 2 приема. Таблет-
ки глотают не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Курс лече-
ния длится несколько месяцев. После нормализации картины крови лечение про-
должают еще в течение 2 месяцев для пополнения запасов железа в организме.
Побочные явления. Часто возникает запор, кал окрашивается в черный цвет, на-
блюдается потемнение зубов (образование сульфида железа). Очень редко - при-
знаки желудочно-кишечной непереносимости, анорексия, тошнота, рвота, боли в же-
лудке.
Противопоказания. Гемохроматоз, апластическая и гемолитическая анемия, лейко-
зы, хронические воспалительные заболевания и хронические заболевания печени и
почек. Следует с осторожностью назначать при язвенной болезни желудка и двена-
дцатиперстной кишки, язвенном колите, энтеритах. Не следует назначать вместе с
антацидами, содержащими соли алюминия, магния, кальция, антибиотиками группы
тетрациклина, пенициллином.
Условия хранения. В сухом защищенном от света месте.
ФЕРРУМ ЛЕК (Ferrum lek)
Готовые лекарственные формы. Используют для внутримышечных и внутривен-
ных инъекций. Для внутримышечных инъекций содержит в одной ампуле (2 мл) 0,1 г
железа(Ш) в виде комплексного соединения с мальтозой (ферри-
полиизомальтозата). Для внутривенного введения содержит в одной ампуле (5 мл)
0,1 г железа сахарата. Нельзя внутривенно применять препарат для внутримышеч-
ных инъекций.
Фармакологическое действие. Восстанавливает дефицит железа при недостатке
его в организме. Стимулирует эритропоэз.
Применение. Используют для лечения гипохромных анемий различной этиологии,
особенно в тех случаях, когда плохо переносятся или недостаточно всасываются
препараты железа, принимаемые внутрь, или нужно срочно устранить дефицит же-
леза в организме. Назначают также при повышенной потребности организма в желе-
зе при беременности, лактации, донорстве, интенсивном росте. Внутримышечно
вводят через день по 2-4 мл. Внутривенно в 1-й день 2,5 мл, во 2-й день - 5 мл, в 3-й
256
день- 10 мл, затем 2 раза в неделю по 10 мл (2 ампулы). Содержимое ампулы раз-
водят до 10 мл изотоническим раствором. Не следует допускать попадания раствора
в подкожную жировую клетчатку.
Побочные явления. Аллергические кожные реакции, гиперемия кожных покровов,
повышение температуры тела. Редко - тошнота, рвота, ощущение сжатия в грудной
клетке, боли в пояснице. Контролировать после первой инъекции реакцию больного
на препарат.
Противопоказания. Анемии, не связанные с дефицитом железа, а также гемохро-
матоз и гемосидероз, гиперчувствительность к препарату.
Условия хранения. В прохладном, защищенном от света месте при температуре до
25 °C.
ФИЛГРАСТИМ (Filgrastim)
Синонимы: нейноген, неуноген
Негликолизированный полипептид, содержащий 175 остатков аминокислот -
CM5H1330N223S9 (молекулярная масса 8800 дальтон). Образуется генно-инженерным
методом через Escherichia Coli. Содержит ген гранулоцитарного колониестимули-
рующего фактора человека. Подобен молграмостиму и граноциту.
Фармакологическое действие. Колониестимулирующий (антинейтропенический)
фактор. Относится к цитокинам (эндогенным БАВ), стимулирующим образование од-
новременно гранулоцитов и моноцитов, действуя на предшественники клеток. Регу-
лирует высвобождение нейтрофилов из костного мозга.
Применение. Для профилактики и лечения различных видов нейтропении вводят
внутривенно или подкожно при химиотерапии злокачественных новообразований по
5 мкг на 1 кг массы тела в сутки (не ранее, чем через 24 часа после инъекции цито-
статика). Курс лечения 3 недели. При пересадке костного мозга по 5-10 мкг/кг в сутки
(14-24 и более дней). Больным с тяжелой хронической нейтропенией (наследствен-
ной) - подкожно 12 мкг/кг в сутки, при периодической нейтропении - 5 мкг/кг. Суточ-
ную дозу вводят в один или несколько приемов.
Побочные явления. Наблюдаются редко. Возможны избыточный лейкоцитоз, по-
краснение и боль в месте инъекции, аллергические реакции, аритмии, мышечно-
костные боли, расстройства мочеиспускания, снижение артериального давления,
повышение уровня в крови мочевой кислоты, лактатдегидрогеназы, щелочной фос-
фатазы, у-глутамилтрансферазы.
Противопоказания. Тяжелая наследственная нейтропения (синдром Костманна) с
патологической цитогенетикой, тяжелые нарушения функции печени и почек, бере-
менность, кормление грудью. С осторожностью применяют при любых злокачест-
венных и предопухолевых заболеваниях миелоидного характера. Возможна гипер-
чувствительность к препарату.
Условия хранения. Хранят при температуре 2-8 °C. Замораживание не допускается.
Готовая лекарственная форма.
Филграстим во флаконах по 0,3 мг или 0,48 мг (30 или 48 млн ЕД) в 1 мл. Для инфу-
зий разводят в 5% растворе глюкозы
ФИТОМЕНАДИОН (Phytomenadionum)
Синоним: витамин К!
Производное нафтохинона.
257
о
о сн3 сн3 сн3 сн3
2-метил-3-фитил-нафтохинона-1,4
Описание и растворимость. Желтая или оранжево-желтая прозрачная вязкая жид-
кость со слабым запахом, на свету разлагается. Легко растворим в маслах, нерас-
творим в воде, мало растворим в этаноле.
Фармакологическое действие. Коагуляционное и антигеморрагическое средство.
Применение. Используют для профилактики и лечения кровотечений, вызванных
недостаточностью биосинтеза факторов свертываемости крови, заболеваниями пе-
чени, желудочно-кишечного тракта, передозировкой антикоагулянтов, антибиотиков,
сульфаниламидов, салицилатов и др. Назначают внутрь в виде таблеток или капсул
через 30 мин после еды. Разовая доза для взрослых 0,01- 0,02 г 3-4 (до 6 раз) в
день. Курс лечения 7-25 дней. Профилактическая доза 0,03 г в сутки 3-4 дня перед
операцией (для уменьшения кровоточивости).
Побочные явления. Локальная склеродермия, тромбоэмболия.
Противопоказания. Повышенная свертываемость крови, тромбоэмболия; с осто-
рожностью назначают при беременности.
Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте при комнатной темпера-
туре.
Готовые лекарственные формы:
Раствор фитоменадиона в масле 10% в капсулах по 0,1 г
Таблетки фитоменадиона по 0,01 г
ФЛУМЕТАЗОНА ПИВАЛАТ (Flumethasoni pivalas)
По химическому строению и действию близок к синафлану. Синтетическое
фторпроизводное кортикостероидов:
6а,9а-дифтор-16а-метилпреднизолона-21 -триметилацетат (пивалат)
Фармакологическое действие. Оказывает выраженное местное антиаллергиче-
ское, противовоспалительное и противозудное действие.
Применение. Используют местно в виде 0,02% мазей или кремов при экземе, зуде,
нейродермите, других воспалительных реакциях кожи и слизистых оболочек. Втира-
ют тонким слоем 2- 3 раза в день в течение 1-2 недель.
Побочные явления. Вторичные инфекционные поражения, атрофические измене-
ния кожи, сухость кожи, шелушение, зуд, жжение при нанесении на потрескавшуюся
поверхность кожи.
258
Противопоказания. Туберкулез кожи, вирусные и сифилитические поражения кожи,
поражения конъюнктивы (локакортен), пиодермия, кожные реакции после вакцина-
ции. Не следует применять на обширных участках кожи.
Условия хранения. Список Б. В сухом, прохладном месте.
Готовые лекарственные формы:
Мазь «Локакортен» (содержит 0,02% флуметазона пивалата)
Мазь «Локакортен-Н» (содержит 0,02% локакортена и 0,5% неомицина сульфата)
ФЛУОКСЕТИН (Fluoxetine)
Синонимы: прозак, продел, флюдак
Производное феноксипропиламина:
(±)-Ы-метил-3-фенил-3-(п-трифторметил)феноксипропиламина гидрохлорид
Описание и растворимость. Белый или почти белый кристаллический порошок,
трудно растворим в воде.
Фармакологическое действие. Антидепрессант избирательно и обратимо тормо-
зящий обратный нейтрональный захват серотонина и мало влияющий на захват до-
фамина и норадреналина. Снимает чувство страха и напряжения, не оказывает се-
дативного действия.
Применение. При различных видах депрессий (особенно сопровождающихся стра-
хом), в том числе устойчивых к действию других антидепрессантов. Принимают
внутрь утром по 0,02 г в день, постепенно увеличивая дозу до максимальной - 0,08 г.
При однократном приеме по 0,02 г (утром), двукратном - утром и вечером. Лечебный
эффект наблюдается через 1-4 недели после начала лечения.
Побочные явления. Обычно хорошо переносится. Редко вызывает запор, сухость
во рту, сонливость, головную боль, бессонницу, чувство тревоги, головокружение,
повышенную утомляемость, ослабление полового влечения и оргазма, чувство жа-
ра, снижение аппетита, дисфонию, фарингит, тошноту, рвоту, потерю аппетита; ал-
лергические реакции (кожная сыпь, зуд).
Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату, беременность,
лактация, атония мочевого пузыря, аденома предстательной железы, нарушение
выделительной функции почек, глаукома, декомпенсированная эпилепсия. Нельзя
принимать одновременно с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО). Не допускает-
ся прием алкогольных напитков.
Готовая лекарственная форма:
Капсулы или таблетки флуоксетина по 0,02 г
ФЛУОРЕСЦЕИН РАСТВОРИМЫЙ (Fluoresceinum solubile)
Кислотный краситель ксантенового ряда:
259
флуоресцеина динатриевая соль (резорцин-фталеин натрия)
Описание и растворимость. Желтовато-коричневый или красно-коричневый кри-
сталлический порошок без запаха. Легко растворим в воде, растворим в этаноле,
водные растворы желтого цвета с интенсивной зеленой флуоресценцией.
Фармакологическое действие. Диагностическое средство в офтальмологии.
Применение. Применяют в виде 2% раствора в 3% растворе натрия гидрокарбоната
для закапывания в глаз с целью обнаружения изъязвлений и инородных тел. Пора-
женные участки окрашиваются в зеленый цвет, а вокруг инородных тел образуется
зеленое кольцо. Нормальная роговица при этом не окрашивается.
Условия хранения. В плотно укупоренной, защищенной от влаги таре, предохра-
няющей от действия света.
Готовая лекарственная форма:
Глазные капли флуоресцеина растворимого 2%
ФЛУФЕНАЗИН (Fluphenazine)
Синонимы: фторфеназин, миренил, модитен
Производное фенотиазина:
2-трифторметил-10-{3-[1(Р-оксиэтилпиперазинил-4]-пропил)-фенотиазина дигидро-
хлорид
Описание и растворимость. Фторфеназин - белый порошок, хорошо растворимый
в воде.
Фармакологическое действие. Фторфеназин обладает сильной нейролептической
и лротиворвотной активностью. Антипсихотическое действие сочетается с активи-
рующим эффектом. Фторфеназина деканоат отличается пролонгированным эффек-
том.
Применение. Используют фторфеназин при тревожных состояниях, тяжелой психо-
моторной ажитированности, возбуждении, опасном импульсивном поведении, психо-
зах, различных формах шизофрении, в том числе с длительным течением заболева-
ния. В малых дозах эффективен при невротических состояниях, сопровождающихся
страхом и напряжением. Назначают внутрь, начиная с 0,001-0,002 г, постепенно по-
вышая дозу до 0,01- 0,02-0,03 г в сутки. По достижении эффекта дозу постепенно
снижают. Внутримышечно вводят, начиная с 0,5 мл 0,25% раствора. Фторфеназина
260
деканоат назначают при тех же показаниях, он особенно эффективен при неврозо-
подобных и галлюцинаторных расстройствах. Вводят его в виде 2,5% раствора в
масле внутримышечно по 0,0125-0,025-0,05 г (0,5-1-2 мл) 1 раз в 1- 3 недели.
Побочные явления. Гормональные расстройства, в том числе галакторея, наруше-
ния половой функции, нарушение менструального цикла, бессонница, акатизия, оку-
логирные кризы, нарушение ритма сердца и функции печени, аномальная пигмента-
ция кожи, экстрапирамидные расстройства, острая дистония, поздние дискинезии,
мимические гиперкинезы, нарушение остроты зрения, гипертония, сухость во рту,
запоры, нарушение интеллектуальных и физических функций, судорожные присту-
пы, нарушение терморегуляции, аллергические реакции.
Противопоказания. Коматозные состояния, выраженный атеросклероз сосудов го-
ловного мозга, феохромоцитома; почечная, печеночная и тяжелая сердечная недос-
таточность, тяжелые депресии, беременность, лактация, детский возраст, гиперчув-
ствительность к производным фенотиазина.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте при комнатной темпе-
ратуре (15-25 °C).
Готовые лекарственные формы:
Таблетки фторфеназина по 0,001,0,0025 и 0,005 г
Драже «Модитен» (содержит фторфеназина по 0,001, 0,0025 или 0,005 г)
Драже «Миренил» (содержит фторфеназина 0,001 или 0,00025 г)
Раствор фторфеназина (модитена) 0,25% в воде по 1 мл в ампулах для инъекций
«Модитен-депо» и «Миренил-ретард»- растворы фторфеназина деканоата 2,5% в
масле в ампулах по 1 мл для инъекций
ФЛЮОЦИНОЛОНА АЦЕТОНИД (Fluocinoloni acetonidum)
Синоним:синафлан
Синтетическое фторпроизводное кортикостероидов, сходен по химической
структуре и действию с триамцинолоном, но более активен:
6а,9а-дифтор-16а-оксипреднизолон-16,17-ацетонид
Описание и растворимость. Белый или белый с кремоватым оттенком кристалли-
ческий порошок. Гигроскопичен. Практически нерастворим в воде, растворим в эта-
ноле и хлороформе, очень мало растворим в эфире.
Фармакологическое действие. Оказывает противовоспалительное, антиаллерги-
ческое и противозудное действие.
Применение. Используют местно при воспалительных заболеваниях кожи, зуде, ал-
лергических заболеваниях кожи и слизистых, экземах, ограниченном псориазе. На-
носят мазь тонким слоем на пораженные участки 2-3 раза в день, слегка втирая в
кожу. Курс лечения 5-10-25 дней.
Побочные явления. Сухость кожи, шелушение, зуд, жжение при нанесении на по-
трескавшуюся поверхность. При длительном лечении следует сочетать с антимик-
261
ровными средствами, так как может вызвать вторичные инфекционные поражения
кожи.
Противопоказания. Вирусные, грибковые и туберкулезные поражения кожи, забо-
левания глаз, беременность. С осторожностью - при обширных поражениях кожи
(возможно всасывание) и интенсивных местных инфекционных процессах.
Условия хранения. Список Б. В сухом прохладном месте.
Готовые лекарственные формы:
Мазь синафлана 0,025% («Флуцинар») в тубах по 15 г
Мазь «Синалар» 0,025% (содержит 0,025% флюоцинолона ацетонида)
Мазь "Синалар-Н" (содержит 0,025 г флюоцинолона ацетонида и 0,5% неомицина
сульфата)
ФЛУСПИРИЛЕН (Fluspirilene)
Синоним: ИМАП
Производное дифенилбутилпиперидина:
8-[4,4-бис-(п-фторфенил)-бутил]-1-фенил-1,3,8-триазаспиро-[4,5]-декан-4-он
Описание и растворимость. Мелкокристаллический порошок нерастворимый в во-
де.
Фармакологическое действие. Активное нейролептическое средство, оказываю-
щее выраженный пролонгированный антипсихотический эффект при эмоциональном
и психомоторном возбуждении.
Применение. Для лечения больных с хроническими психическими заболеваниями,
сопровождающимися галлюцинациями, бредом, при шизофрении, эпилептиморных
психозах. Вводят суспензию флуспирилена внутримышечно один раз в неделю, в
условиях стационара от 4-6 мг до 8-10 мг. В амбулаторных условиях по 2-6 мг раз в
неделю.
Побочные явления. При длительном лечении возможно снижение массы тела, об-
щая слабость, ухудшение сна, депрессия. После первой инъекции может вызвать
тошноту и ощущение усталости. Могут развиваться также экстрапирамидные рас-
стройства, для их предупреждения применяют антипаркинсонические средства.
Противопоказания. Экстрапирамидные нарушения, депрессии, двигательные рас-
стройства. Не следует назначать женщинам в первые три месяца беременности.
Условия хранения. В обычных условиях.
Готовая лекарственная форма:
Взвесь 0,2% флуспирилена для инъекций в ампулах по 2 мл. Перед инъекцией ам-
пулу сильно встряхивают
262
ФЛЮКОНАЗОЛ (Fluconazole)
Синоним: дифлюкан
Производное триазола:
F
2-(2,4-дифторфенил)-1,3-бис-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)-2-пропанол
Фармакологическое действие. Противогрибковое средство. Оказывает выражен-
ное и специфическое ингибирующее действие на синтез грибковых стеринов.
Применение. Назначают для лечения таких грибковых заболеваний как криптококкоз
в том числе у больных СПИДом, при трансплантации органов и других иммунодефи-
цитных состояниях, а также при системном кандидозе и других формах кандидоза
(генерализованном, диссеминированном, вагинальном, слизистых оболочек, кожи).
Вводят внутривенно в виде инфузий (5-10 мл в минуту) или внутрь 0,1-0,2 г один раз
в день в течение 1-4 недель. При криптококковом менингите и криптококкозах внутрь
в первый день 0,4 г, затем 0,2-0,4 г 1 раз в день в течение 6-8 недель. У больных
СПИДом после завершения первичной терапии назначают не менее 0,2 г в течение
длительного срока. Для профилактики грибковых инфекций по 0,05 г 1 раз в сутки.
Побочные явления. Тошнота, рвота, диарея, метеоризм, головная боль, судороги,
лейкопения, тромбоцитопения, алопеция, аллергические реакции (кожная сыпь),
боль в животе. Возможно гепатотоксическое действие и анафилактическая реакция.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату, беременность,
лактация, возраст до 16 лет.
Условия хранения. Список Б. Хранят при температуре до 30°С.
Готовые лекарственные формы:
Капсулы флюконазола желатиновые по 0,05; 0,1; 0,15; и 0,2 г
Раствор флюконазола для инъекций 0,2% (1 мл - 0,002 г) по 100 мл
ФЛЮРЕНАТ (Flurenatum)
Лекарственное средство, содержащее флуоресцеин.
Фармакологическое действие. Диагностическое средство, применяемое в офталь-
мологической практике.
Применение. Для флуоресцентной ангиографии у взрослых при патологии сетчатки
и зрительного нерва, а также при исследовании сосудистого ложа переднего отрезка
глаза. Перед диагностическим исследованием вводят внутривенно быстро (в тече-
ние 2-3 секунд) 5 мл 10% раствора. Повторное введение при необходимости допус-
кается не ранее, чем через 3 дня (период выведения флюрената почками).
Побочные явления. Возможны аллергические реакции, тошнота, рвота, в редких
случаях - обморочное состояние, иногда наблюдается желтоватое окрашивание мо-
чи, слизистых оболочек, кожи.
Противопоказания. Заболевания почек, повышенная чувствительность к препарату,
которую выявляют при внутрикожной пробе (вводят 0,1 мл 1% раствора).
Готовая лекарственная форма:
263
Флюренат - 10% раствор в ампулах по 10 мл для инъекций
ФРАКСИПАРИН (Fraxiparin)
Синоним: надропарин кальция
Низкомолекулярный гепарин (с молекулярной массой 4500 дальтон).
Фармакологическое действие. Антикоагулянт прямого действия (антитромботиче-
ское средство). По сравнению с гепарином оказывает более быструю и выраженную
антитромботическую активность при относительно слабой антикоагулянтной актив-
ности и обладает антиагрегантным эффектом.
Применение. В хирургической и ортопедической практике для профилактики и ле-
чения тромбоэмболической болезни, глубокого венозного тромбоза, тромбоцитоэм-
болий. Вводят подкожно (в клетчатку живота) по 1-2 раза в сутки 0,3-0,4 мл за 2-4
часа до начала операции, затем ежедневно в течение 7-10 суток. При терапии тром-
боэмболической болезни по 225 ЕД/кг 2 раза в день в течение 10 суток.
Побочные явления. Кровотечения, геморрагия и тромбоцитопения, гематомы и
некроз кожи в месте введения, аллергические реакции.
Противопоказания. Склонность к кровотечениям, кровоизлияние в мозг, нарушение
мозгового кровообращения, беременность, язвенная болезнь желудка, острый бак-
териальный эндокардит, тромбоцитопения, гиперчувствительность к препарату. Не-
обходимо контролировать количество тромбоцитов.
Условия хранения. При температуре не выше 25 °C.
Готовые лекарственные формы:
Раствор фраксипарина для инъекций (содержащий в 1 мл 10250 ME), в шприцах по
0,2; 0,3; 0,4; 0,6; 0,8 и 1 мл
Раствор фраксипарина в ампулах по 1 мл для инъекций, содержащий 25000 ЕД
(10250 ME)
ФТОРУРАЦИЛ (Phthoruracilum)
Производное пиримидина:
2,4-диоксо-5-фторпиримидин
Описание и растворимость. Белый или белый с желтоватым оттенком кристалли-
ческий порошок. Мало растворим в воде и этаноле, трудно растворим в 0,1 М рас-
творе гидроксида натрия, мало - в 0,1 М растворе соляной кислоты.
Фармакологическое действие. Противоопухолевое средство из группы антимета-
болитов. Подавляет развитие некоторых новообразований желудочно-кишечного
тракта, но угнетает функцию костного мозга, обладает высокой токсичностью.
Применение. Используют при иноперабельном и рецидивном раке желудка, толстой
и прямой кишки, молочной железы и яичников, поджелудочной железы. Вводят внут-
ривенно по 10-15 мг/кг в сутки ежедневно. Курс лечения 12 дней, при хорошей пере-
носимости повторяют с интервалами 4-6 недель.
Побочные явления. Тошнота, рвота, понос, язвенные поражения слизистых оболо-
чек рта и желудочно-кишечного тракта, дерматит, диарея, алопеция, ухудшение ап-
петита, угнетение кроветворения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения).
264
Противопоказания. Тяжелые поражения печени и почек, терминальные стадии за-
болевания, кахексия, лейкопения, тромбоцитопения. Нельзя назначать во время лу-
чевой терапии, при лечении другими противоопухолевыми средствами, при обшир-
ных метастазах в костный мозг. После сложных операций препарат назначают не
ранее, чем через 3-4 недели.
Условия хранения. Список А. В прохладном, сухом, защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Раствор фторурацила 5% в ампулах по 5 мл для инъекций
ФУРОСЕМИД (Furoseniiduni)
Синонимы: фурантил, лазикс
Производное сульфамоилантраниловой кислоты, сходен по химической струк-
туре и фармакологическому действию с дихлотиазидом:
4-хлор-Ы-(2-фурилметил)-5-сульфамоилантраниловая кислота
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок. Нерастворим в во,-
де.
Фармакологическое действие. Сильное диуретическое (салуретическое) и гипо-
тензивное средство. Эффективен при пероральном и парентеральном введении.
Применение. Используют при застойных явлениях в кровообращении, связанных с
сердечно-сосудистой недостаточностью (проявляет при этом спазмолитическое и
антигипертензивное действие), при циррозах печени, гиперкальциемии, нефрозах,
нефритах, эклампсии, токсикозах беременных, отеках мозга, отравлении барбитура-
тами и др. Назначают внутрь по 0,04 г один раз в день - утром, внутримышечно и в
вену по 0,02-0,06 г 1 раз в 2 дня или ежедневно в течение 7-10 дней.
Побочные явления. Тошнота, жажда, рвота, понос, анорексия, мышечная слабость,
судорожные сокращения мышц конечностей, головокружение, обморок, зуд, кожная
сыпь, парестезии, гиперемия кожи, обратимое ухудшение зрения и слуха, неприят-
ные ощущения в области мочевого пузыря, гипокалиемия, гипергликемия, урикозу-
рия.
Противопоказания. Терминальная стадия острой почечной недостаточности, меха-
ническая непроходимость мочевых путей, печеночная кома, гипонатриемия, гипо-
хлоремия, гипокалиемия, прекоматозные состояния при циррозе печени, сахарный
диабет, подагра, первая половина беременности, лактация, детский возраст, гипер-
чувствительность к сульфонамидам.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температу-
ре до 25 °C.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки фуросемида по 0,04 г
Раствор фуросемида 1% в ампулах по 2 мл для инъекций
265
ХИНИДИНА СУЛЬФАТ (Chinidine sulfate)
Синонимы: кинилентин, хинидин дурулес
Один из алкалоидов коры хинного дерева (Cinchona). Является правовра-
щающим оптическим изомером хинина:
б'-метоксихинолил (-4’)-[5-винилхинуклидил(2)]-карбинола сульфат
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок. Растворим в воде
(1:100).
Фармакологическое действие. Антиаритмическое средство продленного действия.
Эффективен при разных видах аритмий, но часто вызывает побочные явления. Мак-
симум активности достигается через 2-3 часа и длится 4-6 часов.
Применение. Назначают при пароксизмальной наджелудочковой й желудочковой
тахикардии, мерцательной аритмии, желудочковой экстрасистолии, для профилакти-
ки рецидивов фибрилляции предсердий. Принимают внутрь за 30 минут до еды в
таблетках по 0,4 г на первый прием, затем по 0,2 г каждый час до прекращения при-
ступа или до достижения дозы 1,0 г. При отсутствии побочных явлений первая доза
при следующем приступе - 0,6 г. Суточная доза не должна превышать 4,0 г. Таблет-
ки проглатывают целиком, не разжевывая.
Побочные явления. Тошнота, рвота, головная боль, головокружение, шум в ушах.
При передозировке и повышенной чувствительности возможно угнетение сердечной
деятельности, приступы пароксизмальной тахикардии или мерцательной аритмии,
фибрилляция желудочков, диплопия, гипотензия, брадикардия, диспептические яв-
ления, аллергические реакции, повышение температуры тела, тромбоцитопения, аг-
ранулоцитоз.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к хинидину, антриовентрикуляр-
ная блокада и трепетание предсердий, сердечная недостаточность, отравление ди-
гиталисом, мерцательная аритмия (если больной не получал лечения дигиталисом),
выраженная гипотензия, тромбоцитопеническая пурпура, беременность.
Условия хранения. Список Б. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от дей-
ствия света.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки кинилентина по 0,2 г
«Хинидин-дурулес» (содержит в таблетке 0,25 г хинидина бисульфата в нераство-
римой пористой основе)
ХЛОРАМБУЦИЛ (Chlorambucil)
Синонимы: хлорбутин, лейкеран
Производное бис-(Р-хлорэтил)-амина:
266
Cl
Cl
3-[пара-бис-(Р-хлорэтил)-аминофенил]-масляная кислота
Описание и растворимость. Белый или белый со слабым розоватым или кремова-
тым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, легко
растворим в этаноле, эфире и хлороформе.
Фармакологическое действие. Противоопухолевое средство. Обладает алкили-
рующим цитостатическим действием, угнетает кроветворение, преимущественно
лимфопоэз.
Применение. Используют при хроническом лимфолейкозе, неходжкинской лимфо-
ме, лимфо- и ретикулосаркоме, лимфогранулематозе, раке яичников и молочной
железы. Назначают внутрь по 0,002-0,01 г (контролируя лейкоцитоз). Курс лечения 3-
6 недель. При лимфогранулематозе по 0,02 г в день, снижая дозу до 0,01 г. Поддер-
живающая доза 0,002 г через день или 2 раза в неделю.
Побочные явления. Тошнота, рвота, боль в надчревной области. Угнетение крове-
творения (анемия, тромбоцитопения, лейкопения) вплоть до панцитопении, миело-
супрессия, нарушение функции печени, желтуха, кожная сыпь, лихорадка, перифе-
рическая нейропатия, пневмония, асептический цистит, судорожные припадки, аме-
норея, азоспермия. При длительном применении легочный фиброз и острый лейкоз.
Противопоказания. Острые заболевания желудочно-кишечного тракта, печени и
почек, беременность и кормление грудью. Анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Нельзя сочетать с лу-
чевой терапией и другой химиотерапией.
Условия хранения. Список А. В прохладном месте, в хорошо укупоренной таре,
предохраняющей от действия света.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки хлорбутина по 0,002 и 0,005 г
ХЛОРАМФЕНИКОЛ (Chloramphenicol)
Синоним: левомицетин
Антибиотик широкого спектра действия. Продукт жизнедеятельности микроор-
ганизма Streptomyces venezuele. Получают синтетически.
О(-)-трео-1-пара-нитрофенил-2-дихлорацетиламино-пропандиол-1,3
Описание и растворимость. Белый или белый со слабым желтовато-зеленым от-
тенком кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Мало растворим в во-
де, легко - в этаноле, растворим в этилацетате, практически нерастворим в хлоро-
форме.
Фармакологическое действие. Антибактериальное средство. Эффективен в отно-
шении грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсий, спирохет, не-
267
которых крупных вирусов, в том числе устойчивых к пенициллину, стрептомицину,
сульфаниламидам. Легко всасывается из желудочно-кишечного тракта.
Применение. Назначают для лечения брюшного тифа и паратифов, туляремии,
сальмонеллеза, бруцеллеза, риккетсиоза, хламидиоза, менингита, коклюша, пнев-
моний, гонореи, трахомы и других инфекционных заболеваний. Принимают внутрь
по 0,25-0,75 г 3-4 раза в сутки (за 30 мин до еды). Курс лечения 10-14 дней. При
упорной рвоте вводят в виде суппозиториев. В глазной практике применяют 0,25%
водный раствор (глазные капли). Местно - в виде спиртового раствора, мази и лини-
мента для лечения ожогов, трещин, фурункулеза, гнойничковых поражений кожи.
Побочные явления. Раздражение слизистой оболочки рта и зева, кожные сыпи,
дерматиты, диспептические явления, аллергические реакции, изменение картины
крови (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз), тошнота, рвота. При
длительном применении - психомоторные расстройства, нарушения сознания, зри-
тельные и слуховые галлюцинации, грибковые поражения слизистых оболочек и ко-
жи, невротоксические реакции в виде периферических невритов и поражений зри-
тельного нерва, кардиоваскулярный коллапс (у детей до 1 года).
Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату, заболевания кро-
ви, экзема, псориаз, грибковые заболевания кожи, беременность, новорожденные
дети. С осторожностью назначать больным с заболеваниями почек и печени.
Условия хранения. Список Б. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла.
Готовые лекарственные формы:
Левомицетин по 0,25 и 0,5 г в капсулах и таблетках
Раствор левомицетина 0,25% (глазные капли)
Раствор левомицетина спиртовой 0,25 и 0,5% для наружного применения
Таблетки левомицетина по 0,65 г пролонгированного действия
Мазь «Левомеколь»(левомицетина 0,75г; метилурацила 4,0г; полиэтиленоксида
95,25 г)
ХЛОРГЕКСИДИНА БИГЛЮКОНАТ (Chlorhexidini bigluconas)
Выпускают 20% раствор хлоргексидина биглюконата, в 1 л которого содержит-
ся 120,0 г хлоргексидина основания, 80,0 г дельта-глюконолактона и 800 мл воды
дистиллированной. Хлоргексидина основание представляет собой:
1,6-бис-[5-(пара-хлорфенил)-бигуанидо]-гексан
Фармакологическое действие. Бактерицидное, антисептическое и фунгицидное
средство, в том числе в отношении трепонем, гонококков, трихомонад, грибов рода
Candida, трихофитонов и дерматофитов. Не действует на вирусы и споры. Одно из
самых активных местных антисептических средств.
Применение. Используют для обработки операционного поля и рук хирурга, для че-
го готовят из 20% водного раствора 0,5% водно-спиртовой раствор путем разведе-
ния 70% этиловым спиртом в соотношении 1:40. С той же целью применяют «Дисте-
рил». Этими же растворами выполняют быструю стерилизацию инструментов (в те-
чение 2 мин). Для обработки ран и ожогов применяют 0,05% раствор, для промыва-
ния мочевого пузыря - 0,02%. При хронической экземе и дерматитах используют
мазь «Сибикорт».
Побочные явления. Возможны зуд и сухость кожи, дерматит, а также липкость кожи
268
рук в течение 3-5 минут.
Противопоказания. Аллергические заболевания, дерматит. Нежелательно одно-
временное применение препаратов йода во избежание развития дерматитов. Нель-
зя пользоваться растворами хлоргексидина для обработки конъюнктивы и для про-
мывания полостей.
Условия хранения. В защищенном от света месте. При комнатной температуре по-
сле вскрытия склянки раствором можно пользоваться не более 7 дней.
Готовые лекарственные формы:
Раствор хлоргексидина биглюконата 20% во флаконах по 0,5, 3 и 5 л
Раствор хлоргексидина биглюконата 0,05% по 100 мл в полимерной упаковке (для
индивидуальной профилактики венерических болезней)
"Дистерил", раствор, содержащий 1,5% хлоргексидина биглюконата и 15% бензалко-
ния (поверхностно-активный антисептик)
"Сибикорт" (мазь, содержащая 1% хлоргексидина биглюконата и 1% гидрокортизона)
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД (Chlordiazepoxide)
Синонимы: хлозепид, напотон, элениум
Производное бензодиазепина:
7-хлор-2-метиламино-5-фенил-ЗН-1,4-бензодиазепина-4-оксид
Описание и растворимость. Белый или светло-желтый мелкокристаллический по-
рошок. Практически нерастворим в воде, трудно растворим в этаноле.
Фармакологическое действие. Транквилизатор. Оказывает анксиолитическое (про-
тивотревожное), успокаивающее действие на центральную нервную систему, устра-
няет чувство страха, вызывает мышечную релаксацию, проявляет противосудорож-
ную активность и умеренный снотворный эффект. Потенцирует действие снотвор-
ных и анальгетиков.
Применение. Используют при невротических состояниях, сопровождающихся трево-
гой, возбуждением, бессонницей, напряженностью, повышенной раздражительно-
стью, при абстинентном синдроме, мигрени, климактерических и предменструальных
расстройствах, при спастических состояниях, а также миозитах, артритах, бурситах.
Назначают внутрь по 0,005-0,01 г в день, затем, если нужно, суточную дозу увеличи-
вают до 0,03-0,05 г. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. При бес-
соннице применяют по 0,01-0,02 г однократно за 1-2 часа до сна.
Побочные явления. Тошнота, запор, атаксия, желтуха, отеки, кожный зуд, шелуше-
ние кожи, сонливость, вялость, головокружение, спутанность сознания, нарушение
памяти и концентрации внимания, торможение психических и двигательных реакций,
нарушение походки, затруднение дыхания, нарушение менструального цикла и по-
лового влечения, обмороки. Привыкание и пристрастие при длительном примене-
нии. Иногда парадоксальная реакция - возбуждение, ярость.
Противопоказания. Аллергия, шок, кома, глаукома, тяжелая форма миастении, на-
рушение функции печени и почек, беременность, кормление грудью, гиперчувстви-
тельность к препарату. С осторожностью назначают детям, лицам пожилого возрас-
269
та и лицам, профессия которых требует быстрой психической и двигательной реак-
ции. Не следует одновременно назначать другие психотропные средства. Строго
воздерживаться от употребления спиртных напитков.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки хлозепида по 0,005 г, покрытые оболочкой
Драже элениума по 0,01 г
ХЛОРОПИРАМИН (Chloropyramine)
Синонимы: супрастин, синопен
Производное этилендиамина:
М-(2-пиридил)-М-(пара-хлорбензил)-М',М'-диметилэтилендиамина гидрохлорид
Фармакологическое действие. Антигистаминное средство, вызывает блокаду Нг
гистамино- и м-холинорецепторов. Оказывает седативный эффект.
Применение. Используют при аллергических дерматозах (крапивница, экзема, отек
Квинке, зуд, дерматит), аллергическом вазомоторном рините и конъюнктивите, брон-
хиальной астме, экземе, медикаментозных аллергиях и др. Назначают внутрь по
0,025 г 2-3 раза в день во время еды. При необходимости суточную дозу можно уве-
личить до 0,15 г. Внутримышечно и внутривенно вводят по 1-2 мл 2% раствора при
тяжелых случаях аллергических и анафилактических явлений.
Побочные явления. Сонливость, вялость, головокружение, расстройство координа-
ции, общая слабость, быстрая утомляемость, неприятные ощущения в области же-
лудка, сухость во рту.
Противопоказания. Язвенная болезнь желудка, гипертрофия предстательной же-
лезы, глаукома. Применение препарата несовместимо с приемом алкоголя.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте, при комнатной темпе-
ратуре.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки супрастина 0,025 г
Раствор супрастина 2% в ампулах по 1 мл для инъекций
ХЛОРОХИН (Chloroquine)
Синонимы: хингамин, резохин, делагил
Производное 4-аминохинолина:
270
2Н3РО4
4-(1’-метил-4'-диэтиламинобутиламино)-7-хлорхинолина дифосфат
Описание и растворимость. Белый или белый с легким кремоватым оттенком кри-
сталлический порошок без запаха или почти без запаха, горького вкуса. Легко рас-
творим в воде, очень мало - в этаноле, хлороформе, эфире, бензоле. Под действи-
ем света постепенно изменяется.
Фармакологическое действие. Антипротозойное и иммунодепрессивное средство.
Вызывает гибель эритроцитарных форм плазмодиев и гамонтоцидное действие.
Один из самых эффективных противомалярийных препаратов. Оказывает положи-
тельный эффект при лечении коллагенозов, красной волчанки, склеродермии, рев-
матоидного артрита. Обладает антиаритмической активностью.
Применение. Используют для лечения различных форм малярии внутрь (после
еды), начальная доза 1,0 г, через 6 часов - 0,5 г, на второй и третий день снова по
0,5 г (2 таблетки). Итого 2,5 г на курс лечения. Для профилактики малярии регуляр-
но каждую неделю по 2 таблетки. Внутривенно или внутримышечно по 10-20 мл 5%
раствора. Для лечения ревматоидного артрита и красной волчанки назначают по
0,25 г 1-2 раза в день в течение 7 дней. При амебиазе по 0,75 г в день в течение не-
дели, затем 10 дней по 0,5 г через день.
Побочные явления. Тошнота, рвота, головокружение, глухота, шум в ушах, боль в
животе, нарушение аккомодации, отек роговицы, понижение остроты зрения, необ-
ратимые изменения сетчатки глаза, мелькание в глазах, возбуждение нервной сис-
темы, психозы, судороги, дерматит, облысение, поседение волос, головная боль,
лейкопения. При быстром внутривенном введении возможен коллапс.
Противопоказания. Нарушения функции печени и почек, выраженные поражения
сердца с нарушением ритма, органов кроветворения и центральной нервной систе-
мы, заболевания крови, сетчатки и роговой оболочки глаза, псориаз, порфиринурия,
беременность.
Условия хранения. Список Б. Порошок - в хорошо укупоренной таре, предохраняю-
щей от действия света; таблетки и ампулы - в защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки хингамина по 0,25 г
Раствор хингамина 5% в ампулах по 5 мл для инъекций
ХЛОРПРОМАЗИН (Chlorproniazin)
Синоним: аминазин
Производное фенотиазина:
271
2-хлор-10-(3-диметиламинопропил)-фенотиазина гидрохлорид
Описание и растворимость. Белый или белый со слабым кремовым оттенком мел-
кокристаллический порошок. Очень легко растворим в воде. Порошок и водные рас-
творы темнеют под влиянием света. Легко растворим в этаноле и хлороформе.
Практически нерастворим в эфире и бензоле.
Фармакологическое действие. Нейролептическое средство с выраженным седа-
тивным действием. Проявляет также противогистаминное, гипотензивное, противо-
рвотное, гипотермическое действие, потенцирует действие снотворных, наркотиче-
ских, местно-анестезирующих, анальгетических средств.
Применение. Назначают при психических заболеваниях, сопровождающихся психо-
моторным возбуждением, страхом, бессонницей, при острых алкогольных психозах,
рвоте у беременных, зудящих дерматитах. Принимают внутрь в таблетках по 0,025-
0,05 г 1-3 раза в день (после еды), внутримышечно 1-5 мл 2,5% раствора, внутри-
венно 2-3 мл 2,5% раствора в 20 мл 5 или 40% раствора глюкозы.
Побочные явления. Аллергические реакции (дерматит, отеки лица, насморк), фото-
сенсибилизация, диспептические явления, сухость во рту, запоры, гепатит и другие
поражения печени, желтуха, пигментация кожи, агранулоцитоз, ортостатическая ги-
потония (вплоть до коллапса), сонливость, нейролептический синдром, паркинсо-
низм, депрессия и др. Попадание растворов аминазина под кожу, на кожу и слизи-
стые оболочки вызывает их раздражение. При внутримышечном введении часто
возникают инфильтраты.
Противопоказания. Различные заболевания печени, почек, кроветворной и сердеч-
но-сосудистой систем, выраженная гипотония, микседема, системные заболевания и
травмы головного мозга, кома, обострение язвенной болезни желудка и двенадцати-
перстной кишки (для приема внутрь), бронхоэктатическая болезнь, беременность.
Условия хранения. Список Б. Порошок хранят в банках темного стекла, плотно за-
крытых пробками, залитыми парафином, в сухом, защищенном от света месте. Дра-
же, таблетки и ампулы - в защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Драже аминазина по 0,025, 0,05 и 0,1 г
Раствор аминазина 2,5% в ампулах по 2 и 5 мл для инъекций
Таблетки аминазина по 0,01 г, покрытые оболочкой желтого цвета, для детей
ХЛОРПРОТИКСЕНА ГИДРОХЛОРИД (Chlorprothixene hydrochloride)
Производное тиоксантена. По химическому строению сходен с аминазином:
272
цис-2-хлор-9-(3-диметиламинопропилиден)-тиоксантена гидрохлорид
Фармакологическое действие. Седативное, нейролептическое и антипсихотиче-
ское средство. Усиливает эффект снотворных и анальгетических средств. Обладает
умеренным антидепрессивным, адренолитическим, антихолинергическим, слабым
противосудорожным действием, оказывает выраженную противорвотную активность.
Применение. При психозах (в том числе алкогольных) и психоневротических со-
стояниях, сопровождающихся страхом, беспокойством, возбуждением, агрессивно-
стью, различных видах шизофрении и других заболеваниях с неврозоподобными
расстройствами. Назначают внутрь, начиная с 0,025-0,05 г в день (в 3-4 приема) и до
общей суточной дозы 0,2-0,4 г, при неврозах по 0,05-0,1-0,15 г. Внутримышечно по
0,025-0,05 мг 2-3 раза в день (как противорвотное 0,0125-0,025 г).
Побочные явления. Обычно хорошо переносится, не вызывает разбитости, подав-
ленности. Иногда наблюдается сонливость, тахикардия, гипотензия, сухость во рту,
временная нейтропения, нарушение функции печени, повышение чувствительности
кожи к солнечному свету, экстрапирамидные расстройства.
Противопоказания. Отравление алкоголем и снотворными, склонность к коллапсу,
эпилепсия, паркинсонизм, нарушение кроветворения, поражения печени. Нельзя на-
значать водителям транспорта, а также лицам других профессий, требующих быст-
рой психической и физической реакции.
Условия хранения. Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки и драже хлорпротиксена по 0,015 и 0,05 г
Раствор хлорпротиксена для инъекций 2,5% в ампулах по 2 мл
Капли хлорпротиксена для орального применения
ЦЕЛАНИД (Celanidum)
Синонимы: изоланид, ланатозид Ц
Первичный гликозид - дигиланид, или ланатозид С, из листьев наперстянки
шерстистой (Digitalis lanata Ehrh ):
Описание и растворимость. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический
порошок без запаха. Гигроскопичен. Практически нерастворим в воде и эфире, мало
273
и медленно - в этаноле, растворим в метаноле.
Фармакологическое действие. Сердечный гликозид. Оказывает кардиотоническое,
антиаритмическое действие. Действует на сердце подобно другим гликозидам на-
перстянки, но вызывает более быстрый эффект, мало кумулируется, активен при
приеме внутрь.
Применение. Назначают при острой и хронической недостаточности кровообраще-
ния II, III степени, тахисистолической форме мерцания предсердий, пароксизмаль-
ной тахикардии. Принимают внутрь в таблетках и каплях по 0,25 мг 2-3 раза в день,
внутривенно по 1- 2 мл 0,02% раствора 1-2 раза в сутки. Поддерживающая доза
внутрь по 0,125 мг (5 капель 0,05% раствора) 2 раза в день.
Побочные явления. Замедление AV-проводимости, сонливость, спутанность созна-
ния, делирит, снижение остроты зрения, анорексия, тошнота, рвота, диарея, редко -
кожная сыпь, тромбоцитопения.
Противопоказания. Пароксизмальная желудочковая тахикардия, выраженная бра-
дикардия, AV-блокада, инфаркт миокарда, стенокардия, экстрасистолия, гиперчувст-
вительность к препарату.
Условия хранения. Список А. В сухом, защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Раствор целанида (изоланида) 0,05% во флаконах по 10 мл (капли)
Раствор целанида (изоланида) 0,02% в ампулах по 1 мл для инъекций
Таблетки целанида по 0,00025 г
ЦЕРЕБРОЛИЗИН (Cerebrolysinum)
Органопрепарат, получаемый из головного мозга свиней и представляющий
собой освобожденный от белка гидролизат мозгового вещества. Активная фракция
церебролизина включает 15% полипептидов, с молекулярной массой не более
10000 дальтон и 85% смеси из 18 аминокислот. В 1 мл водного гидролизата нахо-
дится 215,2 мг концентрата церебролизина, содержащего аминокислот столько же,
сколько в 1,0 г свежей мозговой ткани.
Фармакологическое действие. Ноотропное средство, используемое при наруше-
нии функций центральной нервной системы. Улучшает настроение, память, способ-
ность к сохранению навыков. Нормализует обмен веществ в мозговой ткани, активи-
рует аэробный метаболизм и синтез белка в мозге.
Применение. Используют после травм мозга и операций на головном мозге, после
перенесенных кровоизлияний или воспалений мозга, при легких формах умственной
отсталости, рассеянности, ослаблении памяти, старческой деменции, задержке ум-
ственного развития у детей, разных формах вегетативной дистонии и др. Вводят 5%
раствор внутримышечно по 1 -2 мл через 2-3 дня или ежедневно по 1 мл в течение 4
недель. На курс лечения 20-40 ампул. После месячного перерыва курс лечения по-
вторяют (один или два раза). При острых состояниях внутривенно (капельно) 10-60
мл в 100-250 физиологического раствора в течение 10-25 дней.
Побочные явления. Гипертермия (на фоне быстрой внутривенной инфузии).
Противопоказания. Гиперчувствительность к препарату, эпилептический статус,
острая почечная недостаточность. С осторожностью - при беременности и кормле-
нии грудью, особенно в первом триместре беременности, а также при аллергических
диатезах.
Условия хранения. В сухом темном месте при температуре не выше 25 °C.
Готовая лекарственная форма:
Раствор церебролизина 5% в ампулах по 1,5 и 10 мл для инъекций
274
ЦЕФАКЛОР (Cefaclor)
Синонимы: альфацет, цеклор
Антибиотик цефалоспоринового ряда второго поколения:
Cl
(71Ч)-3-хлор-7-(О-а-фенилглицинамидо)-3-цефем-4-карбоновая кислота
Фармакологическое действие. Антибактериальное средство с широким спектром
действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов
(в том числе анаэробных).
Применение. Применяют при инфекционных заболеваниях дыхательных и мочевы-
водящих путей, кожи и мягких тканей, воспалении среднего ух-а, синусите, гонококко-
вом уретрите, гонорее, остеомиелите, эндометрите, вызванных чувствительными к
препарату микроорганизмами. Назначают в виде капсул или таблеток внутрь по 0,25-
0,5 г каждые 8 часов в течение 10 дней. Дозу можно увеличить, но не более, чем до
4,0 г в сутки. Детям - в виде суспензии по 0,02-0,04 г/кг массы тела (но не более 1,0 г
в сутки) 3 раза в день. Курс лечения 7-10 дней.
Побочные явления. Тошнота, рвота, анорексия, аллергические реакции (зуд, кож-
ная сыпь), эозинофилия, головокружение, головная боль, кандидоз. При длительном
применении возможны изменения картины крови, гепатит.
Противопоказания. Беременность, повышенная чувствительность к цефалоспори-
новым антибиотикам.
Условия хранения. Таблетки при температуре 15-30 °C, суспензия - в холодильни-
ке в течение 14 дней.
Готовые лекарственные формы:
Капсулы и таблетки цефаклора по 0,125; 0,25 и 0,5 г
Суспензия цефаклора во флаконах (5 мл - 0,125; 0,187; 0,25 и 0, 375 г)
ЦЕФОТАКСИМ-НАТРИЙ (Cefotaxime sodium)
Синонимы: кефлор, клафоран
Антибиотик цефалоспоринового ряда третьего поколения:
Описание и растворимость. Порошок белого цвета с желтоватым или слабо-
коричневатым оттенком. Легко растворим в воде, мало растворим в этаноле, рас-
творим в метаноле, практически нерастворим в эфире и хлороформе.
Фармакологическое действие. Обладает высокой антибактериальной активностью
275
в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том чис-
ле устойчивых к другим антибиотикам.
Применение. Используют при тяжелых инфекциях дыхательных путей, инфекциях
костей и суставов, мочевых путей, кожи и мягких тканей, при сепсисе, менингите,
септицемии, эндокардите, ЛОР-инфекциях, внутрибрюшинных абсцессах, гонорее,
для профилактики инфекций после хирургических операций, при перитоните и др.
Вводят только внутримышечно и внутривенно по 1,0 г 2 раза в день, при более тя-
желых формах инфекций по 1,0 г 3-4 раза в день или по 2,0 г 2 раза в день. Доза за-
висит от природы и тяжести заболевания, состояния больного и чувствительности к
антибиотику. Максимальная суточная доза 12 г.
Побочные явления. Аллергические реакции, кожная сыпь, повышение температу-
ры, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, эозинофилия. Иногда диарея,
обратимая энцефалопатия, проходящая лейкопения, повышение показателей пече-
ночных тестов, уровня щелочной фосфатазы и содержания азота в моче. В месте
внутримышечной инъекции - болевые ощущения, внутривенного введения - флеби-
ты.
Противопоказания. Периоды беременности и лактации, аллергия к цефалоспори-
нам.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температу-
ре не выше +25°С.
Готовая лекарственная форма:
Кефлор по 0,5; 1,0 или 2,0 г во флаконах для инъекций
ЦЕФТАЗИДИМ (Ceftazidime)
Синонимы: кефадим, мироцеф, фортум
Цефалоспориновый антибиотик третьего поколения, сходен по структуре и
действию с другими препаратами этой группы (цефтриаксон, цефотаксим и др):
но
\=^О
H,N
Н3С—/
/ сн:
Оч
Фармакологическое действие. Антибиотик широкого спектра антибактериального
действия. Эффективен при инфекциях, вызванных синегнойной палочкой. Длитель-
но (до 24 часов) сохраняется в организме.
Применение. Применяют при септицемии, перитоните, менингите, тяжелых инфек-
циях дыхательных, мочевых и желчных путей, кожи и мягких тканей, костей и суста-
вов, желудочно-кишечного тракта. Назначают внутримышечно и внутривенно по 1,0 г
каждые 8 часов или 2,0 г каждые 12 часов. При менее тяжелых инфекциях по 0,5-1,0
г каждые 12 часов.
Побочные явления. Аллергические (сыпь, крапивница, зуд) и анафилактические
(бронхоспазм, гипотония) реакции, тошнота, рвота, диарея, боли в желудке, стома-
тит, колит, кандидоз, вагинит, головные боли, головокружение, парестезии, судороги,
276
эозинофилия, тромбоцитоз, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, лимфоци-
тоз. Боли и воспаление после внутримышечного введения, флебит, тромбофлебит, в
месте введения.
Противопоказания. Гиперчувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. С
осторожностью назначают пациентам с аллергизацией к пенициллинам, больным с
нарушенной функцией почек, кормящим матерям.
Условия хранения. При температуре не выше 25 °C.
Готовая лекарственная форма:
Цефтазидим (порошок) во флаконах по 0,25; 0,5; 1,0 и 2,0 г
ЦЕФТРИАКСОН НАТРИЯ (Ceftriaxone sodium)
Синониы: лонгацеф, роцефин, цефаксон
Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик третьего поколения (схо-
ден по химической структуре с цефотаксимом):
NaO О
о
Фармакологическое действие. Антибиотик с широким спектром антибактериально-
го действия в том числе по отношению к микроорганизмам, устойчивым к другим
цефалоспоринам, пенициллинам, аминогликозидам. В отличие от других цефалос-
поринов медленно выводится из организма, не всасывается в желудочно-кишечном
тракте, относительно хорошо переносим.
Применение. Применяют при желудочно-кишечных инфекциях, перитоните, сепси-
се, менингите, инфекциях мочеполового тракта, дыхательных путей, костей, суста-
вов, мягких тканей и других. Вводят внутривенно по 1,0-2,0 г один раз в сутки (в тя-
желых случаях по 2,0 г два раза в сутки). Курс лечения зависит от тяжести инфекции
(не менее 3 дней после нормализации температуры тела). Больным гонореей доста-
точно однократного введения 0,25 г внутримышечно.
Побочные явления. Кожные реакции (зуд, крапивница, отек, экзантема, дерматит),
желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, понос, стоматит), изменения в
крови (лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, геморрагии, агранулоцитоз, ге-
молитическая анемия).
Противопоказания. Тяжелая почечная и печеночная недостаточность или наруше-
ния функции почек, гиперчувствительность и аллергические реакции на цефалоспо-
рины.
Условия хранения. Список Б.
Готовая лекарственная форма:
Порошок цефтриаксона натрия для приготовления инъекционного раствора во фла-
конах по 0,25; 0,5; 1,0 г в комплекте с растворителем (1% раствором лидокаина)
277
ЦИАНОКОБАЛАМИН (Cyanocobalaminum)
Синоним: витамин В12
Описание и растворимость. Кристаллический порошок темно-красного цвета, без
запаха. Гигроскопичен. Трудно растворим в воде с образованием растворов красно-
го или розового цвета. Растворим в этаноле, практически нерастворим в эфире,
хлороформе, ацетоне.
Фармакологическое действие. Гемопоэтическое и метаболическое средство. Ока-
зывает благоприятное воздействие на функцию печени, нервной системы, процессы
кроветворения и созревания эритроцитов, участвует в синтезе метильных групп и
образовании холина, метионина, креатина, нуклеиновых кислот и др.
Применение. Используют для лечения злокачественного малокровия и различных
форм анемий (железодефицитной, апластической, постгеморрагической, алимен-
тарной, макроцитарной), заболеваний печени (цирроз, гепатит), нервной системы
(невриты, невралгии, радикулиты и др ), миелоза, кожных заболеваний, детского це-
ребрального паралича, при боковом и рассеянном склерозе, лучевой болезни и т. д.
Назначают подкожно, внутримышечно и внутривенно по 0,03-0,1 мг через день при
анемиях. При нервных заболеваниях по 0,2-0,4 мг. Всасывание цианокобаламина
улучшается в присутствии фолиевой кислоты. Курс лечения зависит от характера
заболевания - от 2-3 раз в неделю до 2-4 раз в месяц. Минимальные дозы от 15 до
60 мкг в день.
Побочные явления. Аллергические реакции. Нервное возбуждение, тахикардия и
боль в области сердца (перейти на применение меньших доз - 15-30 мкг). Лейкоци-
тоз, эритроцитоз, полицитемия.
Противопоказания. Стенокардия, тромбоэмболия, тромбофлебит, эритроцитоз,
эритремия. Не совместим (в одном шприце) с рибофлавином, тиамином бромидом,
пиридоксином гидрохлоридом.
Условия хранения. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия све-
та.
Готовые лекарственные формы:
Растворы цианокобаламина по 30, 100, 200 и 500 мкг в 1 мл для инъекций
Таблетки цианокобаламина 0,00005 г и кислоты фолиевой 0,0008 г, покрытые обо-
лочкой
ЦИКЛОСПОРИН (Cyclosporin)
Синоним: сандиммун
Циклический полипептид, содержащий 11 остатков аминокислот, выделенный
из некоторых видов грибов. Представляет собой 1_-аланил-О-аланил-М-метил-1_-
лейцил-М-метил-1_-лейцил-М-метил-1_-валил-3-гидрокси-М-4-диметил-1_-2-амино-6-
октеноил-1_-а-аминобутирил-М-метилглицил-М-метил-1-лейцил-1-валип-М-метил-1_-
лейцил.
Фармакологическое действие. Иммунодепрессантное средство, подавляющее ре-
акции отторжения и кожной гиперчувствительности, блокирующее образование
лимфокинов.
Применение. Для профилактики отторжения или отторжении трансплантанта при
пересадке сердца, почки, печени, легких, поджелудочной железы, костного мозга.
Нефротический синдром, выраженные формы ревматоидного артрита, тяжелые
формы псориаза и атопического дерматита. Начальная доза при введении в вену 3-5
мг/кг в день. Внутрь принимают за 4-12 часов перед трансплантацией или перед пе-
ресадкой органов по 10-15-17,5 мг/кг массы тела в день однократно, затем поддер-
живающие дозы (4-8 мг/кг). После пересадки введение продолжают 3-6 месяцев, по-
степенно снижая дозу, а при симптомах отторжения - по 12,5-15 мг/кг в день в тече-
278
ние 50 дней, постепенно снижая дозу до 2 мг/кг
Побочные явления. Нарушение функции печени, почек, желудочно-кишечного
тракта, гипертония, тремор, гипертрихоз, гипертрофия десен, ощущение жжения в
конечностях, судороги, анемия, тромбоцитопения, тошнота, рвота, боли в животе,
анорексия, диарея, головная боль, слабость, гиперкалиемия, гиперурикемия, гипер-
магниемия, появление отеков, увеличение массы тела, повышенная восприимчи-
вость к инфекциям.
Противопоказания. Гиперчувствительность к препарату.
Условия хранения. В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Готовые лекарственные формы:
Капсулы циклоспорина по 0,05 и 0,1 г
Концентрат циклоспорина для инъекций, 50 мг/мл или 650 мг/мл в ампулах вмести-
мостью 1 ипи 5 мл
Раствор циклоспорина для приема внутрь - 0,1 г/мл во флаконах по 50 мл-
ЦИКЛОФОСФАМИД (Cyclophosphamide)
Синонимы: циклофосфан, эндоксан
Производное бис-(Р-хлорэтил)-амина:
CI
/—С1
!--NH N---'
\
х—О О
М-бис-(Р-хлорзтил)-М'-0-триметиленовый эфир диамида фосфорной кислоты
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок без запаха. Трудно
растворим в воде, легко - в этаноле, растворим в хлороформе, трудно - в изотони-
ческом растворе натрия хлорида.
Фармакологическое действие. Алкилирующее цитостатическое средство с широ-
ким спектром противоопухолевого действия. Оказывает более мягкое, чем другие
производные бис-(Р-хлорэтил)-амина, влияние на тромбоцитопоэз.
Применение. Назначают при мелкоклеточном раке легкого, яичников, молочной же-
лезы, лимфосаркоме, костной ретикулосаркоме, лимфогранулематозе, остром лим-
фобластном лейкозе, хроническом лимфолейкозе, ангиосаркоме, множественной
миеломе, опухоли Вильмса, саркоме Юинга и др. Вводят внутривенно и внутримы-
шечно по 0,2 г в день или 0,4 г через день. На курс лечения 6-14 г, затем поддержи-
вающие дозы по 0,1-0,2 г 2 раза в неделю или внутрь по 0,05- 0,1 г 2 раза в день.
Побочные явления. Тошнота, рвота, изъязвления слизистых оболочек рта, желудка
и кишок, выпадение волос, головная боль, головокружение, нарушение зрения, ди-
зурические явления, токсический гепатит, геморрагический цистит, гематурия, миал-
гия, оссалгия, нарушение иммунитета, угнетение кроветворения (лейкопения, тром-
боцитопения).
Противопоказания. Тяжелые заболевания печени и почек, сердечная недостаточ-
ность, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, кахексия.
Условия хранения. Список А. В сухом, защищенном от света месте при температу-
ре не выше 4-10°С.
Готовые лекарственные формы:
Циклофосфан 0,1 и 0,2 г во флаконах для инъекций
Таблетки циклофосфана по 0,05 г, покрытые оболочкой
279
ЦИНКА СУЛЬФАТ (Zinci sulfas)
ZnSO4.7H2O
Описание и растворимость. Бесцветные прозрачные кристаллы или мелкокри-
сталлический порошок вяжущего вкуса, без запаха. На воздухе выветривается
Очень легко растворим в воде, (водные растворы имеют кислую реакцию), практиче-
ски нерастворим в этаноле, медленно растворим в глицерине (1 : 10).
Фармакологическое действие. Антисептическое и вяжущее средство.
Применение. Назначают в виде 0,1-0,25-0,5% глазных капель при конъюнктивитах,
для смазываний (0,25-0,5% растворы) при хроническом катаральном ларингите, для
спринцеваний (0,1-0,5% растворы) при уретритах и вагинитах. В редких случаях - как
рвотное внутрь по 0,1-0,3 г. Применяют также для лечения облысения, угрей, дерма-
тозов внутрь в виде таблеток, содержащих по 0,2 г цинка сульфата.
Побочные явления. При приеме внутрь - боли в области желудка, гастрит. При ме-
стном применении - иногда явления раздражения.
Противопоказания. Для приема внутрь - острые воспалительные заболевания ор-
ганов брюшной полости, сердечно-сосудистая недостаточность, беременность, ате-
росклероз, гипертоническая болезнь.
Условия хранения. Список Б. В хорошо укупоренной таре.
Готовые лекарственные формы:
Раствор цинка сульфата 0,25%, кислоты борной 2% в тюбик-капельницах по 1,5 мл
«Цинк-тераль» (таблетки, содержащие 0,2 г цинка сульфата)
ЦИННАРИЗИН (Cinnarizinum)
Синоним: стугерон
Производное циннамилпиперазина:
транс-1 -циннамил-4-дифенилметил-пиперазин
Фармакологическое действие. Церебровазодилатирующее средство, улучшающее
мозговое, периферическое и коронарное кровообращение. Наиболее избирательно
влияет на мозговое кровообращение. Оказывает спазмолитическое и противогиста-
минное действие. Является антагонистом кальция.
Применение. Используют при нарушениях мозгового и периферического кровооб-
ращения, связанных с гипертонической или ишемической болезнью и ранними фор-
мами атеросклероза сосудов мозга, а также при чувствительных и двигательных на-
рушениях после травм мозга, остаточных явлениях после инсульта, при мигрени,
расстройствах памяти, шуме в ушах, головокружении, расстройстве вестибулярного
аппарата, перемежающейся хромоте, болезни Рейно, трофических нарушениях, ак-
роцианозе и как противогистаминное средство при аллергических заболеваниях. На-
значают внутрь в виде таблеток (капсул) или капель во время еды, начиная с 0,025-
0,05 г 2-3 раза в день, затем при хорошей переносимости дозу повышают до 0,05 г 3
280
раза в день. Максимальная суточная доза 0,225 г. Курс лечения от нескольких не-
дель до нескольких месяцев. При аллергических заболеваниях по 1/2-1 таблетке 3
раза в день. Для предупреждения морской и воздушной болезни по 0,025 г за 30 ми-
нут до поездки.
Побочные явления. Тошнота, головная боль, сухость во рту, боль в области желуд-
ка, диспепсия, холестатическая желтуха, сонливость, аллергические реакции, потли-
вость, увеличение массы тела, экстрапирамидные нарушения, артериальная гипо-
тензия.
Противопоказания. Беременность, лактация, гиперчувствительность к препарату.
Стугерон усиливает действие седативных средств и алкоголя. Не следует назначать
лицам, работа которых требует быстрой психической и физической реакции, учиты-
вая возможность седативного эффекта.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки циннаризина (стугерона) по 0,025 г
Стугерон-форте - капсулы по 0,075 г
Капли стугерона во флаконах по 20 мл (0,075 г в 1 мл)
ЦИПРОФЛОКСАЦИН (Ciprofloxacinum)
Синонимы: ципробай, ципроксин
Сходен по химической структуре с норфлоксацином. Выпускается в виде гид-
рохлорида и лактата.
О он
1-циклопропил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-(1-пиперазинил)-3-хинолинкарбоновая ки-
слота
Фармакологическое действие. Антибактериальное средство широкого спектра
действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Применение. Применяют при инфекциях дыхательных и мочевыводящих путей, по-
ловых органов, брюшной полости, почек, костей и суставов, кожи и мягких тканей,
уха, горла, носа, глазных инфекциях, инфекциях у онкологических больных. Назна-
чают внутрь по 0,125 г 2 раза в день, внутривенно по 0,1 г 2 раза в день, при тяже-
лых инфекциях дозу увеличивают, соответственно, до 0,25-0,5 г или 0,2 г 2 раза в
день. Курс лечения 5-15 дней.
Побочные явления. Головная боль, головокружение, усталость, общая угнетен-
ность, бессонница, возбуждение, тремор, диспептические явления (тошнота, рвота,
понос), отек лица и голосовых связок, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз,
аллергические реакции (зуд, сыпь).
Противопоказания. Беременность, лактация, детский возраст (до 15 лет), повы-
шенная чувствительность к препарату.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки ципрофлоксацина гидрохлорида 0,25; 0,5 и 0,75 г, покрытые оболочкой
Инфузионный 0,2% раствор ципрофлоксацина гидрохлорида во флаконах по 50 и
100 мл
281
ЦИСПЛАТИН (Cisplatin)
Синоним: цисплатил
Комплексное соединение платины:
цис-диаминодихлорплатина
Описание и растворимость. Кристаллический порошок от желтого до желто-
оранжевого цвета. Медленно и очень мало растворим в воде и изотоническом рас-
творе натрия хлорида.
Фармакологическое действие. Противоопухолевое средство. По механизму дейст-
вия сходен с алкилирующими противоопухолевыми средствами. Ингибирует синтез
ДНК.
Применение. Назначают при раке яичников, мочевого пузыря, пищевода, кожи, ме-
тастазах опухоли яичка, меланоме, саркоме, раке шейки матки, эндометрия, молоч-
ной и предстательной желез, опухолях головы и шеи. Вводят внутривенно капельно
из расчета 80-100-150 мг на 1 м2 поверхности тела в день с промежутками 3- 4 неде-
ли. Растворяют 10 мг препарата в 10 мл воды для инъекций, а затем в 1 л изотони-
ческого раствора натрия хлорида.
Побочные явления. Нарушение функций почек, печени и центральной нервной сис-
темы, тошнота, потеря аппетита, миелосупрессия, тахикардия, гипокальциемия, ги-
помагниемия, головокружение, рвота, общая слабость, угнетение костномозгового
кроветворения, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, шум в ушах или потеря слу-
ха, алопеция, периферическая нейропатия, аллергические и анафилактоидные ре-
акции. Редко - потеря вкуса и чувствительности, анорексия. Возможно возникнове-
ние боли по ходу вены после внутривенного введения.
Противопоказания. Нарушение функций печени и почек, угнетение костно-
мозгового кроветворения, полиневрит, недостаточность кровообращения, миелосу-
прессия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, нарушения слуха,
беременность, кормление грудью, индивидуальная непереносимость.
Условия хранения. Список А. В защищенном от света месте при температуре не
выше +10°С. Соблюдают требования к хранению драгоценных металлов.
Готовая лекарственная форма:
Цисплатин лиофилизированный порошок по 0,01 г во флаконах для инъекций
ЦИТАРАБИН (Cytarabinum)
Синоним: цитозар
Производное пиримидина:
4-амино-1р-0-арабинофуранозил-2(1Н)-пиримидинон
282
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок, практически нерас-
творимый в воде и этаноле.
Фармакологическое действие. Противоопухолевое цитостатическое средство из
группы антиметаболитов, антагонистов пиримидина. Является синтетическим нук-
леозидом, угнетающим биосинтез ДНК.
Применение. Назначают при острых миелоидном и лимфобластном лейкозах, эрит-
ролейкозе, обострениях хронических лейкозов, при лимфомах, лимфосаркоме и
лимфогранулематозе. Вводят внутривенно медленно по 0,2 г/м2 поверхности тела в
виде непрерывной инфузии в течение 5 дней. Курс лечения 4-7 дней. Курс повторя-
ют каждые 2 недели. Курсовая доза 0,5-1,0 г. Подкожно по 0,02 г/м2 2-3 раза в сутки.
Побочные явления. Тошнота, рвота, понос, анорексия, потеря аппетита, лихорадка,
мегалобластоз, пневмония, тромбофлебиты, флебиты в месте введения, аритмии,
бронхоспазм, отек легких, боль в животе, кожные высыпания, воспаление слизистой
оболочки рта, нарушение функции центральной нервной системы, печени и почек,
невриты, гиперурикемия, стоматиты, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, гипо-
плазия костного мозга.
Противопоказания. Индивидуальная непереносимость препарата, недостаточность
печени и почек, острые инфекционные заболевания, беременность, анемия, лейко-
пения, агранулоцитоз, угнетение костного мозга.
Условия хранения. Список А. В прохладном месте (не выше 5°С). После растворе-
ния пригоден к употреблению й течение 48 ч. '
Готовая лекарственная форма:
Цитарабин (лиофилизированный порошок) во флаконах по 0,1 и 0,5 гдля инъекций
ЭНАЛАПРИЛ (Enalapril)
Синонимы: ренитек, энам, энап
Сходен по химической структуре и действию с каптоприлом:
1-[[М-[5]-1-карбокси-3-фенилпропил]-1_-аланил]-1--пролин-1 ’-этиловый эфир
Фармакологическое действие. Антигипертензивное средство. Эналаприл является
«пролекарством». В организме он гидролизуется с образованием эналаприлата, ко-
торый является ингибитором ангиотензинконвертирующего фермента. Эффективен
при сердечной недостаточности и различных формах гипертензии.
Применение. Применяют при сердечной недостаточности, начиная с 2,5 мг, затем
дозу повышают до 10-20 мг (в один-два приема). При различных формах гипертони-
ческой болезни начальная доза 10-20 мг в день (однократно), затем дозу повышают,
но не более, чем до 40 мг в сутки. При нерезкой форме гипертензии начальные дозы
5 мг в день, затем дозы повышают, но не более, чем до 20 мг. Принимают независи-
мо от приема пищи.
Побочные явления. Тошнота, рвота, понос, головные боли, головокружение-, повы-
шенная утомляемость, гипотензия, в редких случаях нарушение функции почек, ней-
283
тропения, аллергические реакции (кожная сыпь, отек лица, губ, языка, гортани), ка-
шель, депрессия, судороги, спутанность сознания.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к препаратам данной группы,
беременность, лактация, детский возраст, ангионевротический отек, гиперкалиемия.
С осторожностью назначают больным с почечной недостаточностью.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки ренитека по 0,005 г, 0,01 г, 0,02 г
ЭПИНЕФРИНА ГИДРОТАРТРАТ (Epinephrine hydrotartrate)
Синоним: адреналина гидротартрат
Производное фенилэтиламина:
НО
сн,
/
NH
но. .СООН
ноос он
но.
И-(3,4-диоксифенил)-2-метиламиноэтанола гидротартрат
Описание и растворимость. Белый или белый с сероватым оттенком кристалличе-
ский порошок. Изменяется под влиянием света и кислорода воздуха. Легко раство-
рим в воде, мало растворим в этаноле. Водные растворы (pH 3,0-4,0) более стойки,
чем у адреналина гидрохлорида. Практически нерастворим в эфире и хлороформе.
В связи с разницей в относительной молекулярной массе (333,3 у гидротартрата и
219,6 у гидрохлорида) гидротартрат применяют в большей дозе.
Фармакологическое действие. Адреномиметическое средство. Учащает и усили-
вает сердечную деятельность, повышая при этом артериальное давление, резко су-
жает сосуды брюшной полости, кожи, слизистых оболочек, расслабляет мышцы
бронхов, кишок, расширяет зрачки.
Применение. Назначают при анафилактическом шоке, остром снижении артериаль-
ного давления, приступах бронхиальной астмы, острой медикаментозной аллергии,
гипогликемии, возникающей при передозировке инсулина, в качестве сосудосужи-
вающего средства. Вводят подкожно и внутримышечно по 0,3-1,0 мл 0,18% раство-
ра. Местно, для остановки кровотечений - тампоны, смоченные 0,18% раствором. В
офтальмологической практике используют 1-2% растворы при лечении открыто-
угольной формы глаукомы.
Побочные явления. Нарушения ритма и боли в области сердца, тахикардия, повы-
шение артериального давления, страх, беспокойство, слабость, тремор, головная
боль, бледность лица, диспептические явления.
Противопоказания. Все виды гипертензий, гипертоническая болезнь, выраженный
атеросклероз, стенокардия, аневризмы, сахарный диабет, кардиосклероз, гиперти-
реоз, беременность, коронарная недостаточность, закрытоугольная глаукома.
Условия хранения. Список Б. В герметически укупоренных банках оранжевого стек-
ла, в защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Раствор адреналина гидротартрата 0,18% в ампулах по 1 мл для инъекций
Раствор адреналина гидротартрата 0,18% для наружного применения во флаконах
по 10мл
284
ЭПИНЕФРИНА ГИДРОХЛОРИД (Epinephrine hydrocloride)
Синоним: адреналина гидрохлорид
Производное фенилэтиламина:
СН,
/
НО
1-1-(3,4-диоксифенил)-2-метиламиноэтанола гидрохлорид
Описание и растворимость. Белый или слегка розоватый кристаллический поро-
шок. Под влиянием света и кислорода воздуха изменяет окраску. Легко растворим в
воде, растворим в этаноле, практически нерастворим в эфире и хлороформе.
Фармакологическое действие, применение, побочные явления, противопока-
зания. Такие же, как у адреналина гидротартрата.
Условия хранения. Список Б. В прохладном месте, защищенном от света.
Готовые лекарственные формы:
Раствор адреналина гидрохлорида 0,1% во флаконах по 10 мл
Раствор адреналина гидрохлорида 0,1% в ампулах по 1 мл для инъекций
Глазные капли адреналина гидрохлорида 1% во флаконах по 10 мл
ЭПИРУБИЦИН (Epyrubicinum)
Синонимы: пидорубицин, фарморубицин
Антибиотик антрациклинового ряда:
4-эпидоксирубицин
Фармакологическое действие. Противоопухолевое средство. По противоопухоле-
вой активности близок к доксорубицину.
Применение. Назначают при карциноме молочной железы, злокачественных лим-
фомах, саркомах мягких тканей, карциномах желудка и кишечника, яичника и др.
Вводят внутривенно 1 раз в 3 недели по 0,075-0,09 г/м2 поверхности тела в течение
3-5 мин.
Побочные явления. Нарушения сердечной деятельности, гипертермия, депрессия,
миелодепрессия, алопеция, воспаление слизистых оболочек, аллергические реак-
ции, желудочно-кишечные расстройства.
Противопоказания. Тяжелые заболевания сердца (в том числе сердечная недоста-
точность в анамнезе), угнетение миелоидного кроветворения, предшествующее ле-
чение другими антибиотиками антрациклинового ряда.
Условия хранения. Список А. В защищенном от света месте.
285
Готовая лекарственная форма:
Фарморубицин (лиофилизированный порошок) во флаконах по 0,01 и 0,05 гдля инъ-
екций
ЭРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ (Ergocalciferolum)
Синонимы: витамин D2, кальциферол
Производное циклогексанолэтиленгидриндена:
24-мети л-9,10-секохолеста-5,7,10( 19)-22-тетраен-30-ол
Описание и растворимость. Белое кристаллическое вещество, нерастворимое в
воде, растворимое в этаноле, хлороформе, растительных маслах. Неустойчиво к
действию света, кислорода воздуха и других окисляющих факторов.
Фармакологическое действие. Регулирует обмен фосфора и кальция в организме,
активизирует их всасывание и отложение в костной ткани и содержание в плазме
ионов кальция. Является специфическим средством профилактики и лечения рахи-
та. Одна ME соответствует массе 1 мг.
Применение. Используют для профилактики и лечения рахита, заболеваний костей,
вызванных нарушением кальциевого обмена, а также при остеопорозе, остеомаля-
ции, тетании, туберкулезе костей и др. Назначают внутрь для профилактики по 500-
1000 ME, для лечения рахита 10 000-15 000 ME в день (30- 60 дней). При остеопоро-
зе и остеомаляции по 3000 ME в день. При волчанке кожи по 100 000 ME в сутки.
При тяжелой форме острого рахита и для предупреждения приступов тетании до
1000 000 ME в течение 3-6-10 дней.
Побочные явления. Тошнота, рвота, потеря аппетита, головная боль, жажда, поли-
урия, общая слабость, раздражительность, нарушение сна, повышение температуры
тела, диарея, появление в моче белка, лейкоцитов, гиалиновых цилиндров; повыше-
ние содержания кальция в крови, выделение его с мочой; отложение кальция в поч-
ках, легких, кровеносных сосудах. Может способствовать развитию атеросклероза,
особенно у лиц пожилого возраста.
Противопоказания. Органические заболевания сердца и сосудов, острые и хрони-
ческие болезни печени и почек, гиперкальциемия, активные формы туберкулеза лег-
ких, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. С осторожностью сле-
дует назначать при гипотиреозе и лицам пожилого возраста, беременным старше 35
лет. Обладает кумулятивными свойствами.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температу-
ре не выше +10°С. Растворы в масле хранят в доверху заполненных, хорошо укупо-
ренных склянках оранжевого стекла в тех же условиях.
Готовые лекарственные формы:
Драже эргокальциферола (витамина D2) по 500 ME
Раствор эргокальциферола в масле 0,0625; 0,125 и 0,5%-ный во флаконах по 10 мл
(содержит, соответственно, в 1 мл 25000, 50000, и 200000 ME, а в одной капле 625,
1250 и 5000 ME)
Раствор эргокальциферола (витамина D2) в спирте 0,5%-ный во флаконах по 5 мл
286
(содержит в 1 мл 200000 ME, а в одной капле около 4000 ME)
Капсулы, содержащие раствор эргокальциферола в масле по 500 и 1000 ME
ЭРГОМЕТРИНА МАЛЕАТ (Ergometrini maleas)
Основной алкалоид спорыньи (Secale cornutum), семейство Спорыньевые
(Clavicepitaceae), класс сумчатых грибов:
СН3 О
но. /СНЭ
NH у N
I I соон
соон
p-пропаноламида лизергиновой кислоты малеат
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок без запаха. Трудно
растворим в воде, этаноле, практически нерастворим в эфире и хлороформе. На
свету разлагается.
Фармакологическое действие. Средство, повышающее тонус и увеличивающее
частоту сокращений матки. Действует активнее, чем другие алкалоиды спорыньи.
Вызывает повышение центрального венозного и артериального давления.
Применение. Используют при маточных кровотечениях, возникающих после родов,
после ручного отделения последа, при замедленной инволюции матки в послеродо-
вом периоде, после кесарева сечения, удаления миомы, после аборта и др. Назна-
чают по 0,0002-0,0004 г внутрь 2-3 раза в день (не более 0,001 г в сутки). Внутримы-
шечно или внутривенно по 0,5-1,0 мл 0,02% раствора.
Побочные явления. Аллергические реакции, повышение артериального давления.
Тошнота, рвота, парестезии. При длительном применении и повышенной чувстви-
тельности возможны явления эрготизма.
Противопоказания. Беременность, первый и второй периоды родов, сепсис, лихо-
радочные состояния, заболевания периферических сосудов, печени и почек.
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте при температуре не
выше +10°С.
Готовые лекарственные формы:
Раствор эргометрина малеата 0,02% в ампулах по 1 мл для инъекций
Таблетки эргометрина малеата 0,0002 г
ЭРИТРОМИЦИН (Erythromycinum)
Антибиотик, продуцируемый Streptomyces erythreus и другими родственными
микроорганизмами:
287
Описание и растворимость. Кристаллический порошок белого цвета без запаха,
горького вкуса. Гигроскопичен. Мало растворим в воде, легко - в этаноле.
Фармакологическое действие. По спектру антибактериального действия близок
пенициллину, малотоксичен, не кумулируется в организме. Активен в отношении
стафилококков, стрептококков, гонококков, менингококков, анаэробов и др.
Применение. Используют при пневмонии различной этиологии, других заболевани-
ях легких, вызванных чувствительными к эритромицину микроорганизмами, при
скарлатине, тонзиллите, сепсисе, рожистом воспалении, остеомиелите, гнойном
отите, мастите, перитоните, трофических ранах, язвах, ожогах, трахоме и др. Назна-
чают внутрь по 0,25-0,5 г 4-6 раз в сутки за 1,5-2 ч до еды. Курс лечения 5-10 дней.
Внутривенно вводят эритромицина фосфат по 0,2 г 2-3 раза в сутки. Суточная доза
1,0 г. Раствор готовят в стерильной воде или изотоническом растворе натрия хло-
рида (5 мг/мл). Местно применяют в виде 1% мази при инфицированных поражениях
кожи, ранах, пролежнях и при блефарите, конъюнктивите, трахоме и др. Курс лече-
ния 2-4 месяца.
Побочные явления. Тошнота, рвота, понос, аллергические реакции (крапивница,
кожная сыпь, лихорадка). При длительном применении возможно нарушение функ-
ции печени (желтуха). Мазь может вызвать умеренное раздражающее действие.
Противопоказания. Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
Тяжелые нарушения функции почек.
Условия хранения. Список Б. При комнатной температуре (не выше 20 °C), в сухом,
защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Мазь эритромициновая (10000 ЕД в 1,0 г) в тубах по 7 и 15 г
Таблетки эритромицина по 0,1, 0,2 и 0,25 г (100000, 200000 и 250 000 ЕД)
Эритромицина фосфат во флаконах по 0,05; 0,1 и 0,2 г для инъекций
ЭССЕНЦИАЛЕ (Essentiale)
Готовые лекарственные формы. Растворы в ампулах вместимостью 5 и 10 мл,
содержащих, соответственно, «эссенциальные» (необходимые) фосфолипиды - диг-
лицериновые эфиры холинфосфорной кислоты 0,25 и 1,0 г, около 70% линолевой и
линоленовой кислот, пиридоксина гидрохлорида 2,5 и 5 мг, цианокобаламина 10 и 15
мкг, никотинамида 25 и 100 мг, натрия пантотената 1,5 и 3 мг. Капсулы, содержащие
фосфолипидов 175 мг, тиамина 3 мг, рибофлавина 3 мг, пиридоксина гидрохлорида
3 мг, цианокобаламина 3 мкг, никотинамида 15 мг, а-токоферола ацетата 3,3 мг
Фармакологическое действие. Оказывает липотропное действие, нормализует
функцию печени, уменьшает желтуху, улучшает течение ферментативных процес-
288
сов, микроциркуляцию, биохимические показатели, общее состояние больного.
Применение. Используют при различных заболеваниях печени (хронический гепа-
тит, жировая дегенерация, дистрофия, цирроз, лекарственные и токсические пора-
жения печени, в том числе вызванные диабетом и алкоголизмом). Применяют также
при печеночной коме, радиационном синдроме, токсикозе беременности, псориазе,
отравлениях. Назначают внутрь по 2 капсулы 3 раза в день вместе с едой. В острых
случаях внутривенно (капельно) в растворе глюкозы по 10-20 мл в сутки. Курс лече-
ния в среднем 20 дней.
Побочные явления. Неприятные ощущения в эпигастральной области.
Противопоказания. Не выявлены.
Условия хранения. Капсулы в сухом прохладном месте, ампулы при температуре
от +2 до +6°С.
ЭСТРАДИОЛА ДИПРОПИОНАТ (Oestradioli dipropionas)
Сложный эфир природного эстрогенного гормона:
эстратриен-1,3,5(10)-диола-3,170 дипропионат
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок без запаха. Практи-
чески нерастворим в воде, трудно - в этаноле и растительных маслах, легко раство-
рим в хлороформе, эфире и ацетоне.
Фармакологическое действие. Эстрогенное средство. Медленно всасывается и
выводится из организма, оказывая сильное, замедленное и продолжительное эстро-
генное действие.
Применение. Используют при недостаточности функции яичников, слабости родо-
вой деятельности, бесплодии, первичной и вторичной аменорее, переношенной бе-
ременности, климактерических и постэстракционных расстройствах. Вводят внутри-
мышечно по 1 мл 0,1% раствора в масле 1 раз в 3-5 дней.
Побочные явления. Маточные кровотечения, нагрубание молочных желез, измене-
ние массы тела, головные боли, тошнота, нарушение функций желудка.
Противопоказания. Мастопатия,, эндометрит, склонность к маточным кровотечени-
ям, гиперэстрогенная фаза климакса, злокачественные и доброкачественные ново-
образования половых органов и молочной железы.
Условия хранения. Список Б. В прохладном, сухом, защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Раствор эстрадиола дипропионата в масле 0,1% в ампулах по 1 мл для инъекций
ЭСТРОН (Oestronum)
Синоним: фолликулин
Естественный фолликулярный (эстрогенный) гормон. Получают из мочи бере-
менных женщин или беременных животных:
289
сн.
НО v
З-окси-эстра-1,3,5(10) триен-17-он
Описание и растворимость. Белое кристаллическое вещество. Практически нерас-
творим в воде, растворим в этаноле, эфире, растительных маслах. В 1 мг эстрона
содержится 10000 ЕД.
Фармакологическое действие. Эстрогенное средство. Вместе с прогестероном
участвует в осуществлении функции деторождения, нормального развития женского
организма. Стимулирует развитие матки и вторичных половых признаков при их не-
доразвитии.
Применение. Используют при заболеваниях, связанных с недостаточной функцией
яичников (аменорее, вторичной половой недостаточности, гипоплазии, бесплодии,
слабости родовой деятельности, климактерических и других расстройствах). Вводят
внутримышечно по 5 000-20 000 ЕД в день или через день в течение от 15-16 дней
до 1-2 месяцев и более в зависимости от характера заболевания.
Побочные явления. Аллергические реакции, тошнота, рвота, головная боль, голо-
вокружение, маточные кровотечения, застойная желтуха. При длительном примене-
нии возможны склероз яичников, нарушения обмена натрия, кальция и воды в орга-
низме.
Противопоказания. Злокачественные и доброкачественные новообразования поло-
вых органов, молочных желез (у женщин в возрасте до 60 лет), воспалительные за-
болевания женских половых органов, мастопатия, эндометрит, склонность к маточ-
ным кровотечениям, гиперфолликулярная фаза климакса.
Условия хранения. В прохладном, защищенном от света месте. Замораживание не
допускается.
Готовая лекарственная форма:
Раствор фолликулина (эстрона) в масле 0,05 и 0,1% в ампулах по 1 мл для инъекций
(в 1 мл - 5000 или 10000 ЕД)
ЭТАМБУТОЛ (Ethambutolum)
Синоним: микобутол
Производное этилендиамина:
сн3
НО
н3с
(+)-1М,1М’-бис-[1-(оксиметил)-пропил]-этилендиимина дигидрохлорид
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок. Легко растворим в
воде.
Фармакологическое действие. Противотуберкулезное средство. Действует на ми-
кобактерии, устойчивые к стрептомицину, изониазиду, ПАСК, канамицину, этионами-
ДУ-
Применение. Используют для лечения различных форм и локализаций туберкулеза
в комплексной терапии с другими противотуберкулезными препаратами. Принимают
290
однократно внутрь после завтрака из расчета 15-25 мг/кг, но не более 1,0 г. Курс ле-
чения 2 месяца Затем назначают поддерживающие дозы (2-3 раза в неделю 50
мг/кг).
Побочные явления. Аллергические реакции. Тошнота, рвота, понос, головокруже-
ние, усиление кашля, увеличение количества мокроты, депрессии, парестезии, на-
рушения функции печени, ухудшение остроты зрения, рефракции, цветоощущения.
Противопоказания. Катаракта, неврит зрительного нерва, воспалительные заболе-
вания глаз, диабетическая ретинопатия, беременность, лактация, детский возраст
(до 13 лет).
Условия хранения. Список Б. В прохладном, сухом, защищенном от света месте.
Готовая лекарственная форма:
Таблетки этамбутола по 0,1,0,2 и 0,4 г
ЭТАЦИЗИН (Aethacizinum)
Производное фенотиазина, по химической структуре и действию сходен с мо-
рацизином:
2-карбэтоксиамино-10-(3-диэтиламинопропионил)-фенотиазина гидрохлорид
Описание и растворимость. Белб1й кристаллический порошок. Растворим в воде
(медленно), растворим в этаноле, легко растворим в хлороформе, практически не-
растворим в эфире.
Фармакологическое действие. Обладает антиаритмическим и спазмолитическим
действием, увеличивает коронарный кровоток, улучшает функциональное состояние
зоны ишемии.
Применение. Назначают при желудочковой и наджелудочковой экстрасистолиях и
других нарушениях сердечного ритма, в том числе при инфаркте миокарда, ослож-
ненном нарушениями сердечного ритма, при тахиаритмиях, тахикардиях. Вводят
внутривенно в дозе 0,25-1 мг/кг (до 2 мл 2,5 % раствора) или принимают внутрь по
0,05 г 3-4 раза в день независимо от приема пищи.
Побочные явления. Шум в ушах и в голове, гипотония, головокружение, нарушение
аккомодации, пошатывание, замедление антриовентрикулярной и внутрижелудочко-
вой проводимости. При внутривенном введении - оглушение, онемение в различных
частях тела, жжение губ и кончика языка, «сетка» перед глазами. Препарат может
вызвать аритмогенное действие и снижение коронарного кровотока.
Противопоказания. Нарушения проводимости сердца (блокады различной степе-
ни), застойная сердечно-сосудистая недостаточность, гипотензия, заболевание пе-
чени и почек с нарушением их функций.
Условия хранения. Список Б. Таблетки и ампулы в сухом, защищенном от света
месте. Ампулы при температуре не выше +10 °C.
291
Готовые лекарственные формы:
Раствор этацизина 2,5% в ампулах по 2 мл для инъекций
Таблетки этацизина по 0,05 г, покрытые оболочкой
ЭТИНИЛЭСТРАДИОЛ (Aethyniloestradiolum)
Синоним: микрофоллин-форте
Синтетический аналог эстрогенного гормона:
CH. он
с=сн
но
17а-этинилэстратриен-1,3,5(10)-диол-3,17р
Описание и растворимость. Белый или кремовато-белый мелкокристаллический
порошок без запаха. Практически нерастворим в воде, растворим в этаноле, расти-
тельных маслах и хлороформе, легко растворим в ацетоне и эфире, мало растворим
в растворах щелочей.
Фармакологическое действие. Активное пероральное эстрогенное средство. Схо-
ден по химической структуре с эстрадиолом, но более активен и эффективен при
приеме внутрь за счет наличия в молекуле этинильного радикала.
Применение. Используют при недостаточной функции яичников, гипогенитализме,
аменорее, олигоменорее, дисменорее, меноррагии, метроррагии, прекращении лак-
тации, вторичной половой недостаточности, бесплодии, слабости родовой деятель-
ности, климактерических расстройствах, обыкновенных угрях, раке предстательной
железы и др. Назначают внутрь по 0,01-0,02-0,05-0,1 мг 1-2 раза в день в течение 2-4
недель. Дозы и длительность курса лечения зависят от характера заболевания. При
раке предстательной железы по 0,05-0,1 мг 3 раза в день, постепенно понижая дозу
до 0,05 мг в сутки.
Побочные явления. Аллергические реакции, тошнота, рвота, головная боль, голо-
вокружение, маточные кровотечения, отеки, гипоплазия костного мозга, застойная
желтуха. При длительном применении возможны склероз яичников, нарушения об-
мена натрия, кальция и воды в организме.
Противопоказания. Злокачественные и доброкачественные новообразования поло-
вых органов, молочных желез (у женщин в возрасте до 60 лет), воспалительные за-
болевания женских половых органов, мастопатия, эндометрит, склонность к маточ-
ным кровотечениям, гиперфолликулярная фаза климакса, нарушение мозгового кро-
вообращения и функции печени, тромбофлебит, тромбоэмболия легочной артерии.
Условия хранения. Список Б. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки этинилэстрадиола по 0,00001 и 0,00005 г
Таблетки микрофоллина-форте по 0,00005 г
ЭТИОНАМИД (Ethionamidum)
Синоним: трекатор
Производное изоникотиновой кислоты:
292
S/.NH.,
\ /СН,
N
тиоамид а-этилизоникотиновой кислоты
Описание и растворимость. Желтый кристаллический порошок без запаха. Прак-
тически нерастворим в воде, растворим в этаноле и ацетоне.
Фармакологическое действие. Противотуберкулезное средство. Менее активен,
чем тубазид и стрептомицин, но действует на микобактерии, устойчивые к этим пре-
паратам.
Применение. Назначают для лечения различных форм туберкулеза внутрь и в виде
суппозиториев. Внутрь по 0,25 г 3-4 раза в день (после еды). Сочетают с другими
противотуберкулезными препаратами.
Побочные явления. Тошнота, рвота, потеря аппетита, боль в животе, понос, метео-
ризм, снижение массы тела, головная боль, кожная сыпь, нарушение функции пече-
ни, желтуха, периферические невриты, бессонница, депрессия, психические нару-
шения, ортостатическая гипотония, стоматит, гинекомастия, дисменорея, импотен-
ция.
Противопоказания. Возраст до 12 лет, беременность, выраженные нарушения
функции печени, гиперчувствительность к препарату.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температу-
ре не выше +20°С.
Готовые лекарственные формы:
Таблетки этионамида, покрытые оболочкой по 0,25 г
Драже этионамида по 0,25 г
ЭТОПОЗИД (Etoposide)
Синоним: вепезид
Полусинтетическое производное подофиллотоксинов:
/Сахарный компонент
4’-деметилпиподофиллотоксин-9-[4,6-О-П-этилиден]-р-О-глюкопиранозид
Фармакологическое действие. Противоопухолевое (цитостатическое) средство,
тормозит вступление клеток в митоз, разрывает связи в ДНК.
Применение. Применяют при мелкоклеточном раке легкого, лимфогранулематозе,
остром нелимфоцитном лейкозе, опухолях яичка, миелолейкозе, лейкемиях, злока-
чественных лимфомах, саркоме Капоши. Вводят внутривенно (капельно) по 0,06-0,12
г/м2 поверхности кожи с 1 по 5 день лечения. Инфузию проводят 30-60 минут. По-
вторные курсы проводят с интервалами 3 недели, сочетают с адриамицином, цик-
293
лофосфаном. Внутрь принимают после еды 0,1-0,2 мг/м2 поверхности тела с 1 по 5
день с интервалом 3-4 недели.
Побочные явления. Алопеция, озноб, тошнота, рвота, диарея, стоматит, анорексия,
парестезия, бронхоспазм, одышка, абдоминальные боли, угнетение костного мозга
(лейкопения, тромбоцитопения, реже анемия), сонливость, усталость, дерматит,
нейропатия, гипотензия, поражение печени, привкус во рту, кожные высыпания.
Противопоказания. Заболевания печени, повышенная чувствительность к препара-
ту, беременность, детский возраст.
Условия хранения. Список Б. При комнатной температуре (10-20 °C) или в холо-
дильнике (4-8 °C) хранят капсулы. Растворы для инъекций хранят при 25 °C.
Готовые лекарственные формы:
Капсулы этопозида по 0,05 и 0,1 г
Раствор этопозида для инъекций 2% в ампулах по 5 мл
ЭТОСУКСИМИД (Ethosuximidum)
Синонимы: суксилеп, ронтон, пикнолепсин
Производное пирролидиндиона:
О
О
З-этип-З-метипп ирропид ин-2,5-дион
Описание и растворимость. Белый или почти белый порошок без запаха или с лег-
ким характерным запахом. Легко растворим в воде, очень легко - в этаноле, эфире и
хлороформе.
Фармакологическое действие. Противосудорожное средство, сходен по химиче-
ской структуре и действию с триметином, но несколько менее токсичен.
Применение. Используют при малых формах эпилепсии, миоклонических приступах,
пикнолепсии и смешанных формах припадков. Назначают внутрь по 0,5-0,75-1,0 г в
день в 3- 4 приема (во время еды) в течение 3-7 дней. Используют как анальгези-
рующее средство при невралгии тройничного нерва по 0,5-1,С г в сутки. Поддержи-
вающая доза 4-6 капсул (по 1 капсуле в день). Капсулу глотают не разжевывая.
Побочные явления. Аллергические реакции, расстройства желудочно-кишечного
тракта, головная боль, головокружение, бессонница, атаксия, фотофобия, лейкопе-
ния, нейтропения, агранулоцитоз. Возможны явления паркинсонизма, альбуминурии.
Препарат может провоцировать появление больших приступов эпилепсии.
Противопоказания. Заболевания крови, почек, печени, зрительного нерва, бере-
менность, кормление грудью, гиперчувствительность к препарату.
Условия хранения. Список Б.
Готовая лекарственная форма:
Капсулы этосуксимида 0,25 г
ЭУФИЛЛИН (Euphyllinum)
Синоним: аминофиллин
Содержит около 80% теофиллина и 20% этилендиамина:
294
о
сн3
Описание и растворимость. Белый или белый с желтоватым оттенком кристалли-
ческий порошок со слабым запахом аммиака. На воздухе поглощает углекислый газ.
Растворим в воде, очень мало растворим в этаноле. Растворы в воде имеют щелоч-
ную реакцию.
Фармакологическое действие. Спазмолитическое средство, обусловленное нали-
чием теофиллина и усиленное присутствием этилендиамина. Проявляет также сосу-
дорасширяющее, бронхорасширяющее и диуретическое действие.
Применение. Назначают при бронхиальной астме с застойными явлениями, бронхо-
статическом синдроме, недостаточности кровообращения, легочной гипертензии,
стенокардии и сердечной астме, нарушении почечного и сердечного кровотока, эм-
физеме, сосудистых церебральных кризах, отеке мозга, при инсультах и др. Прини-
мают внутрь после еды по 0,1-0,2 г 2-3 раза вдень, внутримышечно по 1-1,5 мл 24%
раствора, внутривенно (медленно) 5-10 мл 2,4% раствора, ректально в суппозитори-
ях по 0,2-0,4 г. Курс лечения до нескольких месяцев.
Побочные явления. Головная боль, головокружение, гипотония, сердцебиение, су-
дороги, диспептические расстройства, тошнота, рвота, кожные аллергические реак-
ции, беспокойство, возбуждение, тремор, расстройство сна, снижение артериального
давления.
Противопоказания. Выраженный коронароспазм, коронароатеросклероз, инфаркт
миокарда, пароксизмальная тахикардия, артериальная гипертензия, гипертиреоз,
эпилепсия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, тяжелые нару-
шения функции печени, детский возраст (до 6 лет), гиперчувствительность к препа-
рату.
Условия хранения. Список Б. В хорошо укупоренной, заполненной доверху таре,
предохраняющей от действия света.
Готовые лекарственные формы:
Раствор эуфиллина 2,4% в ампулах по 10 мл для инъекций
Раствор эуфиллина 24% в ампулах по 1 мл для инъекций
Таблетки эуфиллина по 0,15 г
ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИД (Ephedrini hydrochloridum)
Эфедрин - алкалоид, содержащийся в различных видах эфедры (Ephedra L),
семейство Эфедровые (Ephedraceae):
Н3С
z—\ /—NH
// \\ / \ • HCI
\ /—\ снз
\=/ он
1-1-фенил-2-метиламинопропанола-1 гидрохлорид
Описание и растворимость. Белый кристаллический порошок без запаха. Легко
растворим в воде, растворим в этаноле, практически нерастворим в эфире и хлоро-
форме. Водные растворы имеют pH 4,5-7,0.
фармакологическое действие. Адреномиметическое средство. Стимулирует аль-
фа- и бета- адренорецепторы. Вызывает сужение сосудов, расширение бронхов,
295
возбуждение центральной нервной системы, торможение перистальтики кишечника,
повышение артериального давления, расширение зрачков. По сравнению с адрена-
лином действует слабее, но более продолжительно.
Применение. Назначают при бронхиальной астме, крапивнице, других аллергиче-
ских заболеваниях, а также для повышения артериального давления при травмах,
операциях, кровопотерях и др., при нарколепсии, отравлении снотворными и нарко-
тическими средствами, энурезе, местно - для сужения сосудов и уменьшения воспа-
лительных процессов при ринитах и т. д. Внутрь принимают по 0,025-0,05 г 2-3 раза
в день. Курс лечения 10-15 дней. Парентерально (подкожно, внутримышечно, внут-
ривенно) по 0,5-1 мл 5% раствора, местно в виде капель 2-5% растворы, аэрозоля
«Эфатин» и др.
Побочные явления. Тошнота, рвота, потеря аппетита, головокружение, головная
боль, сердцебиение (через 15-30 минут после приема), расстройство кровообраще-
ния, дрожание конечностей, усиленное потоотделение, задержка мочи, бессонница,
нервное возбуждение, страх смерти, иногда психозы с галлюцинациями, кожная
сыпь.
Противопоказания. Резко выраженный атеросклероз, тяжелая артериальная гипер-
тония, органические заболеваний сердца (инфаркт миокарда, кардиосклероз, коро-
наротромбоз), сахарный диабет, затруднения при мочеиспускании, бессонница, ги-
пертиреоз. С осторожностью следует назначать лицам пожилого возраста. Не сле-
дует назначать в конце дня и перед сном (кроме лечения энуреза).
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте.
Готовые лекарственные формы:
Растворы эфедрина гидрохлорида 2, 3 и 5% в ампулах по 1 мл для инъекций
Раствор эфедрина гидрохлорида 5% для инъекций в шприц-тюбиках
Таблетки эфедрина гидрохлорида по 0,025 г и по 0,002, 0,003 и 0,01 г для детей
Аэрозоль «Эфатин» (атропина сульфата 0,02 г, эфедрина гидрохлорида 0,05 г, ново-
каина 0,04 г, этанола до 10 мл, хладон-12 20,0 г)
Растворы эфедрина гидрохлорида 2 и 3% во флаконах по 10 мл (капли)
296
УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ Azathioprinum 6
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ Azitromycin 7
А Azlocillin sodium 8
Acetazolamide 22 В
Aciclovir 27 Barii sulfas pro roentgeno 28
Acidum acetylsalicylicum 103 Beclometasoni dipropionas 28
Acidum aminocapronicum 102 Benzathine benzylpenicillin 29
Acidum ascorbinicum 102 Benzylpenicillinum-kalium 29
Acidum boricum 104 Benzylpenicillinum-natrium 30
Acidum folicum 108 Benzylpenicillinum-novocainum 31
Acidum iopanoicum 105 Berodual 31
Acidum lipoicum 106 Betamethasone^valerianate 32
Acidum nalidixicum 106 Betaxolol 32
Acidum nicotinicum 107 Bicillinum-5 35
Acidum valproicum 104 Bificolum siccum 34
Actrapid 9 Bifidumbacterinum siccum 34
Adiurecrinum 5 Biperiden 33
Advantan 5 Bleomycetini hydrochlortdum 35
Aethacizinum 291 Bleomycinum 36
Aethyniloestradiolum 292 Bromocriptinum 37
Albuminum 11 Buprenorphinum hydrochloridum 38
Allopurinolum 9 Busulfan 38
Alpha D3-teva 12 Butorphanolum 39
Alprazolam 12 C
Alprostadil 10 Calcii chloridum 94
Altelaze 11 Calcii folinas 94
Amidotrizoat natrii 155 Calcii gluconas 93
Amikacinum 13 Captopril 96
Aminalonum 14 Carbamazepinum 97
Aminoglutethimide 14 Carbenicillinum-dinatrium 98
Aminosolum KE 15 Carboplatinum 98
Amiodaronum 15 Cefaclor 275
Amitriptyline hydrochloride 16 Cefotaxime sodium 275
Amphoglucaminum 19 Ceftazidime 276
Amphotericinum В 19 Ceftriaxone sodium 277
Ampicillinum 18 Celanidum 273
Ampicillinum-natrium 18 Cerebrolysinum 274
Ampiox 17 Chinidine sulfate 266
Anavenol 20 Chlorambucil 266
Antihaemophilic factor VIII 22 Chloramphenicol 267
Aprotininum 22 Chlordiazepoxide 269
Articaine hydrochloride 23 Chlorhexidini bigluconas 268
Asparaginasum pro injectionibus 20 Chloropyramine 270
Aspisol 23 Chloroquine 270
Astern izole 24 Chlorpromazin 271
Atenolol 25 Chlorprothixene hydrochloride 272
Atracurium 25 Cinnarizinum 280
Atropini sulfas 21 Ciprofloxacinum 281
Augmentinum 26 Cisplatin 282
Azamethonii bromidum 5 Clemastine fumarate 108
Azaphenum 7 Clindamycin 109
297
Homophan 100 86 Lorindenum A 129
Clomiphencitras 112 Epinephrine hydrochloride 285 Homorap 100 86 Lorindenum C 129
Clomipramini hydrochloridum 111 Epinephrine hydrotartrate 284 Hydro chlorthiazide 53 Lovastatine 126
Clonazepamum 112 Epyrubicinum 285 Hydrocortisonum 50 M
Clonidine hydrochloride 113 Ergocalciferolum 286 Hydrogenii peroxydi 204 Maaloxum 130
Clorazepat monopotassium 114 Ergometrini maleas 287 Hydroxycarbamide 51 Madopar 131
Clotrimazolum 114 Erythromycinum 287 Hydroxychloroquinum 52 Mafusolum 133
Clozapinum 110 Essentiale 288 Hydroxyprogesterone caproate 52 Magnesii sulfas 131
Cobamamidum 115 Ethambutolum 290 Hyphotocinum 54 Mannitol 132
Coffeinum-natrii benzoas 118 Ethionamidum 292 I Maprotiline hydrochloride 133
Colibacterinum siccum 116 Ethosuximidum 294 Imipraminum 82 Mebhydrolin 134
Contrycal 116 Etoposide 293 Imovan 83 Medazepam 134
Corvalolum 117 Euphyllinum 294 Indigocarminum pro injectionibus 84 Medroxyprogesterone acetate 135
Co-Trimoxazole 117 F Indometacinum 84 Melphalan 137
Cromolyn sodium 118 Factor IX HS 249 Infusaminum 87 Mercaptopurinum 137
Cyanocobalaminum 278 Famotidine 249 Insulinum 85 Meropenem 138
Cyclophosphamide 279 Fenoteroli hydrobromidum 254 Interferonum 86 Mesna 138
Cyclosporin 278 Ferro-gradument 256 Intron A 87 Metamizole sodium 139
Cytarabinum 282 Ferrosi sulfas 80 lodinolum 89 Metformin 148
D Ferrum lek 256 lodum 88 Methacyclini hydrochloridum 140
Dacarbazinum 62 Filgrastim 257 lofendylate 89 Methenamine 140
Dactinomycinum 62 Fluconazole 263 tohexol 88 Methotrexatum 146
Daunorubicini hydrochloride 63 Flumethasoni pivalas 258 Iphosphamidum 91 Methoxalen 145
Degmicidum 64 Fluocinoloni acetonidum 261 Ipratropium bromide 90 Methyldopa 141
Depakinum chrono 66 Fluoresceinum solubile 259 Isoniazidum 81 Methylergometrinum 143
Depo-medrolum 66 Fluoxetine 259 Itraconazole 91 Methylprednisolonum 142
Dermosolonum 67 Fluphenazine 260 К Methylthionini chloridum 143
Desmopressin 67 Flurenatum 263 Kalii chloridum 93 Metoclopramidum 144
Dexamethasonum 64 Fluspirilene 262 Kalii iodidum 92 Metoprolol 146
Dexona 65 Fraxiparin 264 Kalii permanganas 93 Metronidazolum 147
Dextran 40 65 Furosemidum 265 Kanamycini monosulfas 95 Mezocarb 136
Dextran 70 66 G Kanamycini sulfas 96 Mianserin 148
Diazepam 68 Ganciclovir 46 Ketaminum 99 Mitomycinum 151
Diclofenac sodium 71 Gemfibrozil 48 Ketorol 100 Mitoxantron hydrochloride 150
Didrogesteron 69 Gentamycini sulfas 48 Ketotifenum 101 Moclobemide 152
Digoxin 70 Glibenclamidum 55 Klionum D 110 Moracizin hydrochlorid 152
Dihydrotachysterolum 69 Gliclazide 56 L Morph ilong 154
Diltiazem hydrochloride 72 Glipizide 57 Lactobacterinum siccum 119 Morphini hydrochloridum 153
Dinitrogen oxyde 8 Gliquidone 56 Laevomepromazinum 121 Mycobutin 149
Dinoprost 73 Glucagon 58 Lantosidum 120 Mycosolonum 149
Dinoproston 74 Glucosum 58 Leocainum 123 N
Disoium 74 Gonadotropinum chorionicum 59 Leukomax 122 Nacom 154
Disopyramidum 71 Gordox 60 Levodopum 120 Naloxonum 155
Distigmine bromide 75 Goserelin 59 Levothyroxinum natricum 121 Natrii chloridum 158
Disulfiramum 76 Granocyte 60 Lidocaine 123 Natrii hydrocarbonas 156
Dobutaminum 76 Griseofulvinum 61 Lincomycini hydrochloridum 124 Natrii iopodas 157
Doxepin 77 H Lithii carbonas 125 Natrii oxybutiras 157
Doxorubicin hydrochloride 79 Haemodesum 47 Lodoxamide 126 Neostigmine 159
Doxycyclini hydrochloridum 78 Haloperidolum 44 Lofenalac 130 Nicargolinum 168
Droperidolum 79 Halothane 45 Lomustine 127 Nicethamidum 160
E Heparinum 49 Loperamide hydrochloride 128 Nicotinamidum 161
Enalapril 283 Hexobarbital sodium 47 Loratadin 128 Nidranum 159
Ephedrini hydrochloridum 295 Histamini dihydrochloridum 54
299
298
Nifedipine 167 Pirazinamid 187 Strophanthinum К 217 U
Nistatinum 161 Pirenoxine sodium 189 Sulfabar 220 Urokinase 248
Nitrazepamum 162 Pirenzepine 189 Sulfacetamid 221 V
Nitrofural 166 Piritramidum 192 Sulfamethoxypyridazinum 217 Vaminum 40
Nitrofurantoin 166 Pirlindolum 192 Sulfatonum 220 Vancomycinum 40
Nitroglycerinum 163 Pituitrinum pro injectionibus 193 Sulfocamphocainum pro injectionibus 221 Verapamili hydrochloridum 41
Nitrogranulongum 164 Platyphyllini hydrotartras 194 Sulpiridum 219 Vinblastine 42
Nitrosomethylurea 164 Polyaminum 194 Sustac 222 Vincristinum 42
Nitroxolinum 165 Polyglucinum 195 Suxamethonii iodidum 218 Vinpocetine 43
Norethisteronum 170 Polymyxini В sulfas 195 T Viride nitens 36
Norfloxacine hydrochloride 169 Prednisolonum 196 Tamoxifenum 222 Vitajodurol 44
Normosangum 169 Prepidilum 196 T anakan 223 Vitaphakol 44
О Procaine 197 Tardiferonum 224 z
Octreotide 173 Procarbazine hydrochloride 198 Terbinafine 225 Zidovudine 81
Oestradiol! dipropionas 289 Progesteronum 197 Terbutalin 226 Zinci sulfas 280
Oestronum 289 Promethazine 199 T estosteroni propionas 226
Oftan Catachromum 175 Propanolol hydrochloride 200 Tetracosactide 227
Omeprazole 173 Prostenonum 200 Tetracyclini hydrochloridum 228
Omnoponum 174 Protamini sulfas 201 Tetrasteronum 228
Ondansetron 175 Protionamidum 202 Theophedrinum 224
Oxacillinum-natrium 171 Psoralenum 202 Theophyllinum 224
Oxazepam 170 Pyracatamum 188 Thiamini bromidum 229
Oxycobalaminum 172 Pyridostigmini bromidum 190 Thiamini chloridum 230
Oxytocinum 172 Pyridoxini hydrochloridum 190 Thioguaninum 236
P Pyri tinol 191 Thiopentalum-na trium 236
Paclitaxel 176 Q Thioridazinum 236
Panangin 176 Quinax 99 Thiotepa 236
Pancuronii bromidum 177 R Thyreocombum 238
Pantogamum 177 Ranitidinum 203 Thyreoidinurn 237
Papaverini hydrochloridum 178 Reladormum 205 Thyreotom 238
Paroxetine 178 Retinoli acetas 206 Tianeptine 230
Pefloxacin 183 Retinoli palmitas 206 Tiapride 231
Penicillaminum 179 Rheopolyglucinum 205 Ticlopidine hydrochloridum 233
Pentagastrin 180 Riboflavinum 207 Tienam 232
Pentazocine 180 Riboflavinum-mononucleotidum 208 Timoiolum maleate 233
Pentoxyphillinum 181 Rifampicinum 209 Tinidazol 234
Periciazine 182 Rimantadine 208 Tobra my cinum 239
Perphenazine 182 Roferonum-A 210 Tofizopam 239
Phenazepamum 250 Roxithromycin 210 Tramadolum hydrochloridum 240
Phenindione 252 S Triacortum 241
Phenobarbitalum 254 Salazodine 211 T riamcinolonum 242
Phentanylum 255 Salbutamolum 212 Triampur compositum 241
Phenylephrine 251 Sargramostim 212 T riamterenum 242
Phenyl-free 251 Sertraline 213 T rifluoperazine 246
Phenytoin 253 Solcoseryl 213 T rihexyphenidyl hydrochloride 243
Phthoruracilum 264 Solutio Hydrogenii peroxydi diluta 204 Trimecainum 244
Phytomenadionum 257 Solutio Hydrogenii peroxydi concentrate 204 Trimeperidini hydrochloridum 245
Picamilonum 184 Solutio Ringer-Locke 204 Trinitrolong 245
Pilocarpini hydrochloridum 184 Somatotropinum humanum 214 T risaminum 246
Pimozidum 185 Spironolactone 214 Trometamolum compositum 248
Pipecuronium bromide 187 Streptokinase 215 Troventolum 247
Piperacillinum 186 Streptomycin! sulfas 216
300
301
УКАЗАТЕЛЬ РУССКИХ НАЗВАНИЙ АМФОГЛЮКАМИН 19 беталок 146 Г
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ АМФОТЕРИЦИН В 19 БЕТАМЕТАЗОНА ВАЛЕРИАНАТ 32 ГАЛОПЕРИДОЛ 44
(синонимы приведены мелким шрифтом) АНАВЕНОЛ 20 бетноват 32 ГАЛОТАН 45
А анальгин 139 бетоптик 32 гам малой 14
абактал 183 анаприлин 200 билимин 157 ГАНЦИКЛОВИР 46
агапурин 181 анафранил 111 билоптин 157 гастрозем 189
АДВАНТАН 5 анестокаин 197 биокарбазин 62 гастросидин 249
АДИУРЕКРИН 5 антабус 76 БИПЕРИДЕН 33 гастроцепин 189
адиуретин СД 67 антелепсин 112 бисептол 117 гевилон 48
адреналина гидротартрат 284 АНТИГЕМОФИЛИЧЕСКИЙ ФАКТОР VIII 22 БИФИДУМБАКТЕРИН СУХОЙ 34 гексаметилентетрамин 140
адреналина гидрохлорид 285 анфин 38 БИФИКОЛ СУХОЙ 34 гексенал 47
адриабластин 79 апротимбин 22 БИЦИЛЛИН-1 29 ГЕКСОБАРБИТАЛ-НАТРИЙ 47
адриамицин 79 АПРОТИНИН 22 БИЦИЛЛИН-5 35 гелусил 130
азалептин 110 ардуан 187 блеомицетина гидрохлорид 35 гемин 169
АЗАМЕТОНИЯ БРОМИД 5 артамин 179 БЛЕОМИЦИН 36 гемитон 113
азатиоприн 6 АРТИКАИНА ГИДРОХЛОРИД 23 бриканил 226 ГЕМОДЕЗ 47
АЗАФЕН 7 АСПАРАГИНАЗА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 20 БРИЛЛИАНТОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ 36 ГЕМФИБРОЗИЛ 48
азидотимидин 81 аспаркам 176 БРОМОКРИПТИН 37 генотропин 214
АЗИТРОМИЦИН 7 АСПИЗОЛЬ 23 бруламицин 239 ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ 48
АЗЛОЦИЛЛИН натрия 8 аспирин 103 БУПРЕНОРФИНА ГИДРОХЛОРИД 38 ГЕПАРИН 49
АЗОТА ЗАКИСЬ 8 АСТЕМИЗОЛ 24 БУСУЛЬФАН 38 гермез 238
акинетон 33 АТЕНОЛОЛ 25 БУТОРФАНОЛ 39 гидифен 111
актилаза 11 АТРАКУРИУМ 25 В гидреа 51
АКТРАПИД 9 атровент 90 вазокардин 146 ГИДРОКОРТИЗОН 50
Актрапид МС 9 АТРОПИНА СУЛЬФАТ 21 вазопростан 10 ГИДРОКСИКАРБАМИД 51
алзолам 12 АУГМЕНТИН 26 ВАМИН 40 ГИДРОКСИПРОГЕСТЕРОНА КАПРОНАТ 52
алкеран 137 аурорикс 152 ванколед 40 ГИДРОКСИХЛОРОХИН 52
АЛЛОПУРИНОЛ 9 ацедипрол 104 ВАНКОМИЦИН 40 ГИДРОХЛОРТИАЗИД 53
аломид 126 ацелизин 23 ванкоцин 40 гипотиазид 53
АЛПРОСТАДИЛ 10 АЦЕТАЗОЛАМИД 22 вентолин 212 гисманал 24
АЛТЕЛАЗЕ 11 ацесоль 75 вепезид 293 ГИСТАМИНА ДИГИДРОХЛОРИД 54
АЛЬБУМИН 11 АЦИКЛОВИР 27 ВЕРАПАМИЛА ГИДРОХЛОРИД 41 ГИФОТОЦИН 54
альбуцид-натрий 221 аэроспорин 195 верографин 155 ГЛИБЕНКЛАМИД 55
альдомет 141 Б верошпирон 214 ГЛИКВИДОН 56
АЛЬПРАЗОЛАМ 12 бактрим 117 вибрамицин 78 ГЛИКЛАЗИД 56
АЛЬФА D3-TEBA 12 БАРИЯ СУЛЬФАТ ДЛЯ РЕНТГЕНОСКОПИУ I 28 ВИНБЛАСТИН 42 ГЛИПИЗИД 57
альфакальцидол 12 беклат 28 ВИНКРИСТИН 42 ГЛЮКАГОН 58
альфацет 275 бекломет 28 ВИНПОЦЕТИН 43 ГЛЮКОЗА 58
амизол 16 БЕКЛОМЕТАЗОНА ДИПРОПИОНАТ 28 виролекс 27 глюкофаг 148
АМИКАЦИН 13 бекотид 28 ВИТАЙОДУРОЛ 44 глюренорм 56
аминазин 271 белустин 127 витамин А 206 ГОЗЕРЕЛИН 59
АМИНАЛОН 14 бенемицин 209 витамин В2 207 гол оксан 91
АМИНОГЛЮТЕТИМИД 14 БЕНЗАТИНБЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН 29 витамин Вя 190 ГОНАДОТРОПИН ХОРИОНИЧЕСКИЙ 59
АМИНОСОЛ КЕ 15 БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА КАЛИЕВАЯ СОЛЬ 29 витамин В12 278 ГОРДОКС 60
аминофиллин 294 БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ витамин Вс 108 грандаксин 239
АМИОДАРОН 15 30 витамин С 102 ГРАНОЦИТ 60
АМИТРИПТИЛИНА ГИДРОХЛОРИД 16 БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НОВОКАИНОВАЯ витамин D2 286 ГРИЗЕОФУЛЬВИН 61
амоксиклав 26 СОЛЬ 31 витамин Ki 257 д
АМПИОКС и АМПИОКС-НАТРИЙ 17 берлидорм 162 витамин РР 107, 161 ДА КАРБАЗИН 62
АМПИЦИЛЛИН 18 БЕРОДУАЛ 31 ВИТАФАКОЛ 44 ДАКТИНОМИЦИН 62
АМПИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ 18 беротек 254 вольтарен 71 далацин Ц 109
БЕТАКСОЛОЛ 32 • дамилен 16
302
303
даонил 55 дуфастон 69 КАЛЬЦИЯ ГЛЮКОНАТ 93 КЛОТРИМАЗОЛ 114
даунобластин 63 Ж КАЛЬЦИЯ ФОЛИНАТ 94 клофелин 113
ДАУНОРУБИЦИНА ГИДРОХЛОРИД ДЕГМИЦИД 63 64 ЖЕЛЕЗА (II) СУЛЬФАТ 3 80 КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД КАНАМИЦИНА МОНОСУЛЬФАТ 94 95 коаксил КОБАМАМИД 230 115
дексазон 64 задитен 101 КАНАМИЦИНА СУЛЬФАТ 96 КОЛИБАКТЕРИН СУХОЙ 116
ДЕКСАМ ЕТАЗОН 64 64 зантак 203 114 конвулекс 104
кандид
дексона зероцид 173 канестен 114 КОНТРИ КАЛ 116
ДЕКСОНА 65 ЗИДОВУДИН 81 капотен 96 КОРВАЛОЛ 117
ДЕКСТРАН 40 65 зилорик 9 КАПТОПРИЛ 96 кордарон 15
ДЕКСТРАН 70 66 зитазониум 222 КАРБАМАЗЕПИН 97 кордафен 167
делагил 270 зовиракс 27 КАРБЕНИЦИЛЛИНА ДИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ 98 кордиамин 160
депакин 104 золадекс 59 КАРБОПЛАТИН 98 кордипин 167
ДЕПАКИН ХРОНО ДЕПО-МЕДРОЛ 66 66 золофит зопиклон 213 83 кардил кассадан 72 12 коринфар КО-ТРИМОКСАЗОЛ 167 117
ДЕРМОЗОЛОН 67 зофран 175 каталин 189 КОФЕИН-БЕНЗОАТ НАТРИЯ 118
ДЕСМОПРЕССИН 67 И изоланид 273 катапресан 113 22
криостат СД-2
детицен 62 квартасоль 75 КРОМОЛИН-НАТРИЙ 118
ДИАЗЕПАМ 68 ИЗОНИАЗИД 81 КВИНАКС 99 ксанакс 12
диазолин 134 изоптин ИМАП 41 262 кенакорт 242 ксикаин 123
диазота оксид 8 99 ксилокаин 123
кеталар
диака рб 22 56 имизин 82 82 99 купренил 179
КЕТАМИН
диамикрон ИМИПРАМИН КЕТОРОЛ 100 Л
ДИГИДРОТАХИСТЕРОЛ ДИГОКСИН 69 70 ИМОВАН имодиум 83 128 кеторопак КЕТОТИФЕН 100 101 лазикс лаквис 265 235
ДИДРОГЕСТЕРОН 69 имуран 6 кефадим 278 ЛАКТОБАКТЕРИИ СУХОЙ 119
дизафен 7 индерал 200 кефлор 275 ламизил 225
ДИЗОПИРАМИД ДИКЛОФЕНАК-НАТРИЙ 71 71 ИНДИГОКАРМИН ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ИНДОМЕТАЦИН 84 84 кинилентин КИСЛОТА АМИНОКАПРОНОВАЯ 268 102 ланатозид Ц ланикор 273 70
дилазем 72 инсулин 9 КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ 102 ЛАНТОЗИД 120
диланацин ДИЛТИАЗЕМА ГИДРОХЛОРИД 70 72 ИНСУЛИН ин тал 85 118 КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА БОРНАЯ 103 104 латран ЛЕВОДОПА 175 120
ДИНОПРОСТ 73 ИНТЕРФЕРОН 86 КИСЛОТА ВАЛЬПРОЕВАЯ 104 ЛЕВОМЕПРОМАЗИН 121
ДИНОПРОСТОН 74 интерферон а-2а 210 КИСЛОТА ИОПАНОЕВАЯ 105 левомицетин 267
дипидолор 192 ИНТРОНА 87 КИСЛОТАЛИПОЕВАЯ 108 левопа 120
дипирон 139 ИНФУЗАМИН 87 КИСЛОТА НАЛИДИКСОВАЯ 106 ЛЕВОТИРОКСИН НАТРИЯ 121
дипразин 199 инцидал 134 КИСЛОТА НИКОТИНОВАЯ 107 лейкеран 266
ДИСОЛЬ 74 ИОГЕКСОЛ 88 КИСЛОТА ФОЛИЕВАЯ 108 лейкин 212
ДИСТИГМИНА БРОМИД 75 иод 88 128 275
ДИСУЛЬФИРАМ 76 ИОДИНОЛ 89 кларитин кла форан лейковарин ЛЕЙКОМАКС 94 122
дитилин 218 иопагност 105 КЛЕМАСТИНА ФУМАРАТ 108 лексир 180
дифенин 253 ИОФЕНДИЛАТ 89 клиназин 246 ленограстим 60
дифлюкан 263 ИПРАТРОПИУМА БРОМИД 90 КЛИНДАМИЦИН 109 ЛЕОКАИН 123
диформин 148 ИТРАКОНАЗОЛ 91 клион 147 лепонекс 110
дихлотиазид 53 ИФОСФАМИД 91 КЛИОН-Д 110 леривон 148
ДОБУТАМИН 76 К КЛОЗАПИН 110 ЛИДОКАИН 123
добутрекс 78 219 кавинтон 43 кломид 112 23
лизина ацетилсалицилат
догматил калимин 190 КЛОМИПРАМИНА ГИДРОХЛОРИД 111 ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД 124
ДОКСЕПИН ДОКСИЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД 77 78 калипсол КАЛИЯ ИОДИД 99 92 КЛОМИФЕНЦИТРАТ КЛОНАЗЕПАМ 112 112 ЛИНКОЦИН листенон 124 218
ДОКСОРУБИЦИНА ГИДРОХЛОРИД 79 КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТ 93 КЛОНИДИНА ГИДРОХЛОРИД 113 ЛИТИЯ КАРБОНАТ 125
долетит 141 КАЛИЯ ХЛОРИД 93 КЛОРАЗЕПАТ КАЛИЯ 114 ЛОВАСТАТИН 126
ДРОПЕРИДОЛ 79 кальциферол 286 клостильбегит 112 ЛОДОКСАМИД 126
304
305
НИКОТИНАМИД 161 пантопон 174
ЛОМУСТИН 127 метрогил 147 нимустина гидрохлорид 159 ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИД 178
лонгацеф ЛОПЕРАМИДА ГИДРОХЛОРИД 277 128 МЕТРОНИДАЗОЛ МЕТФОРМИН 147 148 НИСТАТИН НИТРАЗЕПАМ 161 162 параплатин паркопан 98 243
ЛОРАТАДИН 128 миансан 148 НИТРОГЛИЦЕРИН 163 парлодел 37
129 НИТРОГРАНУЛОНГ 164 ПАРОКСЕТИН 178
ЛОРИНДЕН А МИАНСЕРИН 148
ЛОРИНДЕН С 129 миелосан 38 НИТРОЗОМЕТИЛМОЧЕВИНА 164 партусистен 254
лосен 173 МИКОБУТИН 149 НИТРОКСОЛИН 165 ПЕНИЦИЛЛАМИН 179
ЛОФЕНАЛАК 130 290 НИТРОФУРАЛ 166 ПЕНТАГАСТРИН 180
микобутол
людиомил 133 МИКОЗОЛОН 149 НИТРОФУРАНТОИН 166 ПЕНТАЗОЦИН 180
люминал М 254 миколит микристин 125 103 НИФЕДИПИН 167 пентамин 5
НИЦЕРГОЛИН 168 ПЕНТОКСИФИЛЛИН 181
МААЛОКС 130 микрофо ллин-форте 292 новантрон 150 пергидроль 204
МАГНИЯ СУЛЬФАТ 131 новокаин 197 ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА РАСТВОР 204
милурит 9 18£
МАДОПАР 131 минидиаб 57 нозепам 170 ПЕРИЦИАЗИН
218 5-НОК 165 перти 183
мамомит 14 миорелаксин нолвадекс 222 ПЕРФЕНАЗИН 182
манинил 55 миренил 260 пефлацин 183
маннит 132 мироцеф 276 нолицин 169
МАННИТОЛ 132 МИТОКСАНТРОНА ГИДРОХЛОРИД 150 ноотропил 188 ПЕФЛОКСАЦИН 183
МАПРОТИЛИНА ГИДРОХЛОРИД 133 МИТОМИЦИН 151 но-пэн норилет 38 169 пидорубицин ПИКАМИЛОН 285 184
МАФУСОЛ МЕБГИДРОЛИН 133 134 митомицин-С 151 169 пикнолепсин 294
НОРМОСАНГ
модитен 260
мевакор МЕДАЗЕПАМ МЕДРОКСИПРОГЕСТЕРОНА АЦЕТАТ 126 134 135 МОКЛОБЕМИД молграмостим морадол 152 122 39 норфин норфлокс НОРФЛОКСАЦИНА ГИДРОХЛОРИД НОРЭТИСТЕРОН 38 169 169 170 ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИД ПИМОЗИД ПИПЕКУРОНИЙ БРОМИД ПИПЕРАЦИЛЛИН 184 185 187 186
медроксипрогестерона провера мезапам 125 134 МОРАЦИЗИН МОРФИЛОНГ 152 154 О пипольфен 199
мезатон 251 МОРФИНА ГИДРОХЛОРИД 153 обзидан 200 пипофезин 7
МЕЗОКАРБ 136 мутамицин 151 обрацин ОКСАЗЕПАМ 239 170 пиразидол ПИРАЗИНАМИД 192 187
мелипрамин меллерил МЕЛФАЛАН 82 236 137 Н надропарин кальция наклофен 264 71 ОКСАЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ ОКСИКОБАЛАМИН 171 172 ПИРАЦЕТАМ ПИРЕНЗЕПИН 188 189
МЕРКАПТОПУРИН 137 НАКОМ 154 ОКСИТОЦИН 172 ПИРЕНОКСИН-НАТРИЙ 189
меронем 138 НАЛОКСОН 155 оксорален 145 пиридитол 191
МЕРОПЕНЕМ 138 напотон 269 ОКТРЕОТИД 173 ПИРИДОКСИНА ГИДРОХЛОРИД 190
МЕСНА 138 наркан 155 ОМЕПРАЗОЛ 173 ПИРИДОСТИГМИНА БРОМИД 190
местинон 190 нарколут 170 омепрал 173 ПИРИТИНОЛ 191
МЕТАМИЗОЛ-НАТРИЙ 139 НАТРИЯ АМИДОТРИЗОАТ 155 омерил 134 ПИРИТРАМИД 192
МЕТАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД 140 НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ 156 омнад рен-250 228 ПИРЛИНДОЛ 192
МЕТЕНАМИН 140 НАТРИЯ ИОПОДАС 157 омнипак 88 ПИТУИТРИН ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 193
метергин 143 НАТРИЯ ОКСИБУТИРАТ 157 ОМНОПОН 174 питуитрин М 54
МЕТИЛДОФА 141 НАТРИЯ ХЛОРИД 158 ОНДАНСЕТРОН 175 плаквенил 52
метиленовый синий 143 натулан 198 орап 185 ПЛАТИФИЛЛИНА ГИДРОТАРТРАТ 194
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН 142 небцин 239 орто фен 71 ПОЛИАМИН 194
МЕТИЛТИОНИНА ХЛОРИД 143 невиграмон 106 орунгал 91 ПОЛИГЛЮКИН 195
106 ОФТАН КАТАХРОМ 175 ПОЛИМИКСИНА «В» СУЛЬФАТ 195
метилэргобревин 143 неграм 242
МЕТИЛЭРГОМЕТРИН 143 нейноген 257 П полькортолон
метиндол 162 ПАКЛИТАКСЕЛ 176 предиан 56
84 неозепам
метипред 142 НЕОСТИГМИН 159 паксил 178 ПРЕДНИЗОЛОН 196
МЕТОКЛОПРАМИД 144 неулептил 182 ПАНАНГИН 176 ПРЕПИДИЛ 196
МЕТОКСАЛЕН 145 неуноген 257 ПАНКУРОНИЯ БРОМИД 177 провера 135
МЕТОПРОЛОЛ 146 НИДРАН 159 ПАНТОГАМ 177 ПРОГЕСТЕРОН 197
МЕТОТРЕКСАТ 146 НИКЕТАМИД 160 307
306
продел 259 рубомицина гидрохлорид 63 сэнкаталин 189 трекатор 292
прозак 259 рудотель 134 Т трентал 181
прозерин 159 Рул ид 210 тавегил 108 . ТРИАКОРТ 241
прокаин-бензилпенициллин 31 С тазепам 170 ТРИАМПУР КОМПОЗИТУМ 241
ПРОКАИН 197 САЛАЗОДИН 211 таксол 176 ТРИАМТЕРЕН 242
ПРОКАРБАЗИНА ГИДРОХЛОРИД 198 салазопиридазин 211 ТАМОКСИФЕН 222 ТРИАМЦИНОЛОН 242
прокин 212 сальбупарт 212 ТАНАКАН 223 ТРИГЕКСИФЕНИДИЛА ГИДРОХЛОРИД 243
промедол 245 САЛЬБУТАМОЛ 212 ТАРДИФЕРОН 224 ТРИМЕКАИН 244
ПРОМЕТАЗИН 199 сандиммун 278 тахистин 69 ТРИМЕПЕРИДИНА ГИДРОХЛОРИД 245
ПРОПАНОЛОЛА ГИДРОХЛОРИД 200 сандостатин 173 тегретол 97 тринитроглицерин 163
проставазин 10 САРГРАМОСТИМ 212 тенормин 25 ТРИНИТРОЛОНГ 245
простагландин F2o 73 седуксен 68 ТЕОФЕДРИН 224 триомбраст 155
простагландин Е2 74, 200 секуролен 8 ТЕОФИЛЛИН 224 триомбрин 155
ПРОСТЕНОН 200 септрин 117 ТЕРБИНАФИН 225 триптизол 16
ПРОТАМИНА СУЛЬФАТ 201 сермион 168 ТЕРБУТАЛИН 226 ТРИСАМИН 246
ПРОТИОНАМИД 202 сероальбумин человеческий 11 ТЕСТОСТЕРОНА ПРОПИОНАТ 226 трисоль 75
ПСОРАЛЕН 202 СЕРТРАЛИН 213 ТЕТРАКОЗАКТИД 227 ТРИФЛЮОПЕРАЗИН 246
птерофен 242 сибазон 68 ТЕТРАСТЕРОН 228 трифтазин 246
пувален 145 сиднокарб 136 ТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД 228 трихопол 147
Р синактен-дело 227 тетурам 76 ТРОВЕНТОЛ 247
радедорм 162 синафлан 261 ТИАМИНА БРОМИД 229 ТРОМЕТАМОЛ КОМПОЗИТУМ 248
РАНИТИДИН 203 синекван 77 ТИАМИНА ХЛОРИД 230 тубазид 81
РАСТВОР ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА 204 синемет 154 ТИАНЕПТИН 230 У
РАСТВОР ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА КОНЦ. 205 синопен 270 ТИАПРИД 231 убретид 75
РАСТВОР РИНГЕРА-ЛОККА 204 СОЛКОСЕРИЛ 213 ТИЕНАМ 232 укидан 248
реглан 144 СОМАТОТРОПИН ЧЕЛОВЕКА 214 тизамид 187 ультракаин 23
резохин 270 соматропин 214 тизерцин 121 ульфамид 249
РЕЛАДОРМ 205 сонапакс 236 тиклид 233 урбазон 142
реланиум 68 спесикор 146 ТИКЛОПИДИНА ГИДРОХЛОРИД 233 УРОКИНАЗА 248
ремантадин 208 СПИРОНОЛАКТОН 214 ТИМОЛОЛ 233 уротропин 140
ренитек 283 споранокс 91 ТИНИДАЗОЛ 234 Ф
РЕОПОЛИГЛЮКИН 205 стазепин 97 ТИОГУАНИН 235 ФАКТОР IX ХС 249
РЕТИНОЛА АЦЕТАТ 206 стелазин 246 ТИОПЕНТАЛ-НАТРИЙ 235 ФАМОТИДИН 249
РЕТИНОЛА ПАЛЬМИТАТ 206 стрептаза 215 ТИОРИДАЗИН 236 фарморубицин 285
ретарлен 29 СТРЕПТОКИНАЗА 215 ТИОТЕПА 236 фасижин 234
ретровир 81 СТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТ 216 тио-ТЭФ 236 ФЕНАЗЕПАМ 250
РИБОФЛАВИН 207 СТРОФАНТИН К 217 тиофосфамид 236 фенигидин 167
РИБОФЛАВИН-МОНОНУКЛЕОТИД 208 стугерон 280 ТИРЕОИДИН 237 фенилин 252
рибофла ви нфосфат 208 СУКСАМЕТОНИЯ ИОДИД 218 ТИРЕОКОМБ 238 ФЕНИЛ-ФРИ 251
ривотрил 112 суксилеп 294 ТИРЕОТОМ 238 ФЕНИЛЭФРИН 251
РИМАНТАДИН 208 СУЛЬПИРИД 219 тироксин натрий 121 ФЕНИНДИОН 252
ритмилен 71 СУЛЬФАБАР 220 ТОБРАМИЦИН 239 ФЕНИТОИН 253
ритмодан 71 СУЛЬФАМЕТОКСИПИРИДАЗИН 217 тобрекс 239 ФЕНОБАРБИТАЛ 254
рифабутин 149 сульфапиридазин 217 топаал 130 ФЕНОТЕРОЛА ГИДРОБРОМИД 254
РИФАМПИЦИН 209 СУЛЬФАТОН 220 ТОФИЗОПАМ 239 фентазин 182
розевин 42 СУЛЬФ АЦЕТАМИД 221 тракриум 25 ФЕНТАНИЛ 255
РОКСИТРОМИЦИН 210 сульфацил-натрий 221 ТРАМАДОЛА ГИДРОХЛОРИД 240 ФЕРРО-ГРАД УМЕНТ 256
рональгин 139 СУЛЬФОКАМФОКАИН 10% ДЛЯ ИНЪЕКЦ. 221 трамал 240 ФЕРРУМ ЛЕК 256
рондомицин 140 сумам ед 7 транекс 114 ФИЛГРАСТИМ 257
рентой 294 супрастин 270 транксен 114 финлепсин 97
РОФЕРОН-А 210 СУСТАК 222 трасилол 22 финоптин 41
роцефин 277 сустанон-250 228 тревентикс 202 ФИТОМЕНАДИОН 257
308
309
флагил 147 ЦЕФТРИАКСОН НАТРИЯ 277
ФЛУМЕТАЗОНА ПИВАЛАТ 258 ЦИАНОКОБАЛАМИН 278
ФЛУОКСЕТИН 259 циклобарбитал-натрий 47
ФЛУОРЕСЦЕИН РАСТВОРИМЫЙ 259 циклодол 243
ФЛУСПИРИЛЕН 262 циклоплатин 98
ФЛУФЕНАЗИН 260 ЦИКЛОСПОРИН 278
флюдак 259 ЦИКЛОФОСФАМИД 279
ФЛЮКОНАЗОЛ 263 циклофосфан 279
ФЛЮОЦИНОЛОНА АЦЕТОНИД 261 цимевен 46
ФЛЮРЕНАТ 263 ЦИНКА СУЛЬФАТ 280
фолликулин 289 ЦИННАРИЗИН 280
фортран 180 ципробай 281
фортум 276 ципроксин 281
ФРАКСИПАРИН 264 ЦИПРОФЛОКСАЦИН 281
фторотан 45 цисплатил 282
ФТОРУРАЦИЛ 264 ЦИСПЛАТИН 282
фторфеназин 260 ЦИТАРАБИН 282
фурадонин 166 цитозар 282
фурантил 265
фурацилин 166 Э
ФУРОСЕМИД 265 зглонил 219
X экстенциллин 29
хингамин 270 элениум 269
хинидин дурулес 266 ЭНАЛАПРИЛ 283
ХИНИДИНА СУЛЬФАТ 266 энам 283
хлозепид 269 знал 283
ХЛОРАМБУЦИЛ 266 эндоксан 279
ХЛОРАМФЕНИКОЛ 267 энзапрост 73
хлорбутин 266 энцефабол 191
ХЛОРГЕКСИДИНА БИГЛЮКОНАТ 268 ЭПИНЕФРИНА ГИДРОТАРТРАТ 284
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД 269 ЭПИНЕФРИНА ГИДРОХЛОРИД 285
ХЛОРОПИРАМИН 270 ЭПИРУБИЦИН 285
ХЛОРОХИН 270 ЭРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ 286
ХЛОРПРОМАЗИН 271 ЭРГОМЕТРИНА МАЛЕАТ 287
ХЛОРПРОТИКСЕНАгидрохлорид 272 ЭРИТРОМИЦИН 287
хлосоль 75 ЭССЕНЦИАЛЕ 288
холевид 105 ЭСТРАДИОЛА ДИПРОПИОНАТ 289
Хоморап100 86 ЭСТРОН 289
Хомофан 100 86 ЭТАМБУТОЛ 290
хориогонин 59 этаперазин 182
хромогликат натрия 118 ЭТАЦИЗИН 291
Ц этинилнортестостерон 170
цеклор 275 ЭТИНИЛЭСТРАДИОЛ 292
ЦЕЛАНИД 273 ЭТИОНАМИД 292
целестон 32 этиотраст 89
цервипрост 74 этмозин 152
ЦЕРЕБРОЛИЗИН 274 ЭТОПОЗИД 293
церукал 144 ЭТОСУКСИМИД 294
ЦЕФАКЛОР 275 эуноктин 162
цефаксон 277 ЭУФИЛЛИН 294
ЦЕФОТАКСИМ-НАТРИЙ 275 ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИД 295
ЦЕФТАЗИДИМ 276
310
УКАЗАТЕЛЬ ОСНОВНЫХ
ЗАБОЛЕВАНИЙ И СИНДРОМОВ
Абсцесс
Амикацин, 14
Ампициллин, 18
Ампициллина натриевая соль, 19
Ванкомицин, 40
Доксициклин, 78
Карбенициллина динатриевая соль, 98
Ко-тримоксазол, 117
Линкомицин, 125
Метациклин, 149
Оксациллин, 171
Пиперациллин, 186
Цефотаксим, 276
Авитаминоз В,
Тиамина бромид, 229
Авитаминоз С
Кислота аскорбиновая, 103
Агранулоцитоз
Дексаметазон, 64
Триамцинолон, 242
Агрессивность
Галоперидол,45
Клозапин, 110
Перициазин, 182
Хлорпротиксена гидрохлорид, 273
Аденокарцинома
Мелфалан, 137
Митомицин, 151
Аденома
Тетрастерон, 228
Адинамия
Пиритинол, 191
Акромегалия
Бромокриптин, 37
Октреотид, 173
Акроцианоз
Циннаризин, 280
Алкоголизм
Диазепам, 68
Дисульфирам, 76
Лития карбонат, 125
Медазепам, 135
Мезокарб, 136
Метронидазол, 147
Пирацетам, 188
Пирлиндол, 193
Тиаприд, 231
Эссенциале, 289
Аллергия
Астемизол, 24
Гистамина дигидрохлорид, 54
Депо-медрол, 66
Дигидротахистерол, 70
Кальция глюконат, 94
Кальция хлорид, 95
Клемастина фумарат, 109
Кромолин-натрий, 119
Лоратидин, 129
Лоринден С, 130
Мебгидролин, 134
Метенамин, 141
Метилпреднизолон, 142
Преднизолон, 196
Прометазин, 199
Тетракозактид, 227
Триакорт, 241
Триамцинолон, 243
Флюоцинолона ацетонид, 261
Хлоропирамин, 270
Циннаризин, 280
Эпинефрина гидротартрат, 284
Эфедрина гидрохлорид, 296
Амебиаз
Метронидазол, 147
Хлорохин, 271
Амебная дизентерия
Тинидазол, 234
Аменорея
Бромокриптин, 37
Гидроксипрогестерона капронат, 52
Кломифенцитрат, 112
Прогестерон, 197
Эстрадиола дипропионат, 289
Эстрон, 290
Этинилэстрадиол, 292
Ангина
Азитромицин, 7
Ампиокс, 17
Ампициллин, 18
Ампициллина натриевая соль, 19
Нитрофуран, 166
Раствор перекиси водорода, 204
Тетрациклина гидрохлорид, 229
Ангиопатия
Кислота никотиновая, 107
Ницерголин, 168
Пентоксифиллин, 181
Ангиосаркома
Циклофосфамид, 279
311
Анемия
Дексаметазон, 64
Кислота фолиевая, 108
Кобамамид, 115
Лейкомакс, 122
Пиридоксина гидрохлорид, 190
Тардиферон, 224
Триамцинолон, 243
Цианокобаламин, 278
Анемия В12-дефицитная
Оксикобаламин, 172
Анергия
Сульпирид, 219
Анорексия
Амитриптилина гидрохлорид, 17
Апатия
Тофизопам, 240
Арахноидит
Метенамин, 141
Арибофлавиноз
Рибофлавин, 207
Рибофлавин-мононуклеотид, 208
Аритмия
Амиодарон, 16
Диазепам, 68
Дигоксин, 70
Дилтиазема гидрохлорид, 73
Калия хлорид, 93
Лидокаин, 124
Метопролол, 146
Морацизин, 152
Панангин, 176
Хинидина сульфат. 266
Артрит
Гидрокортизон, 51
Гидроксихлорохин, 53
Дексаметазон, 64
Диклофенак-натрий, 72
Индометацин, 84
Кислота ацетилсалициловая, 103
Пеницилламин, 179
Триамцинолон, 234
Хлордиазепоксид, 269
Хлорохин, 271
Циклоспорин. 278
Артроз
Диклофенак-натрий, 72
Индометацин, 84
Астения
Азафен, 7
Мезокарб, 136
Пикамилон, 184
Пиритинол, 191
Астма
Азаметония бромид, 6
Атропина сульфат, 21
Беклометазона дипропионат, 28
Гистамина гидрохлорид, 54
Дексаметазон, 64
Ипратропиума бромид, 90
Калия иодид, 92
Кетотифен, 101
Кромолин натрий, 119
Платифиллина гидротартрат, 194
Преднизолон, 196
Прометазин, 199
Сальбутамол, 212
Теофедрин, 224
Тербуталин, 226
Триамцинолон, 243
Тровентол, 248
Фенотерола гидробромид, 255
Хлоропирамин, 270
Эпинефрина гидротартрат. 284
Эуфиллин, 295
Эфедрина гидрохлорид, 296
Асфиксия новорожденных
Никетамид, 160
Асцитома
Спиронолактон, 215
Ателектаз легких
Месна, 139
Атеросклероз
Аминалон, 14
Винпоцетин. 43
Гемфиброзил, 48
Иод, 89
Кислота липоевая, 106
Кислота никотиновая, 107
Ловастатин, 126
Ницерголин, 168
Пентоксифиллин, 181
Пиритинол, 191
Циннаризин, 280
Атония
Дистигмина бромид, 75
Неостигмин, 159
Пиридостигмина бромид, 191
Атония матки
Окситоцин, 172
Атрофия зрительного нерва
Неостигмин, 159
312
Пилокарпина гидрохлорид, 185
Ацидоз
Натрия гидрокарбонат, 156
Трисамин, 246
Трометамол композитум, 248
Беременность
Кислота аскорбиновая, 103
Тардиферон. 224
Ферро-градумент, 256
Белковая недостаточность
Аминосол КЕ. 15
Бесплодие
Бромокриптин, 37
Гонадотропин хорионический. 59
Дидрогестерон, 69
Кломифенцитрат, 112
Прогестерон. 197
Тамоксифен, 223
Эстрадиола дипропионат, 289
Эстрон. 290
Этинилэстрадиол. 292
Беспокойство
Альпразолам, 12
Диазепам, 68
Доксепин, 77
Левомепромазин, 121
Пропанолола гидрохлорид, 200
Хлорпротиксена гидрохлорид. 273
Бессонница
Альпразолам, 12
Гексобарбитал натрия, 47
Диазепам, 68
Имован, 83
Клозапин, 110
Клоназепам, 113
Корвалол. 117
Левомепромазин, 121
Натрия оксибутират. 158
Оксазепам. 171
Реладорм,205
Тиоридазин, 236
Феназепам, 250
Фенобарбитал, 254
Хлордиазепоксид, 269
Хлорпромазин, 272
Бленорея
Сульфацетамид, 221
Блефарит
Бриллиантовый зелёный. 37
Гидрокортизон, 51
Дексона, 65
Сульфацетамид, 221
Эритромицин, 288
Болевой синдром
Кеторол, 100
Кломипрамина гидрохлорид, 111
Леокаин, 123
Морфилонг, 154
Морфина гидрохлорид, 153
Омнопон, 274
Болезнь Бехтерева
Индометацин, 84
Болезнь Вилебранта
Десмопрессин, 67
Болезнь Боткина
Кислота липоевая, 106
Рибофлавин, 207
Болезнь Грейвса
Левотироксин натрия, 122
Болезнь Паркинсона и паркинсонизм
Бипериден. 33
Бромокриптин, 37
Леводопа, 120
Мадопар, 132
Наком, 154
Пантогам. 178
Пиридоксина гидрохлорид, 190
Тригексифенидила гидрохлорид, 244
Бромокриптин, 37
Болезнь Рейно
Циннаризин, 280
Танакан, 223
Боли различной этиологии
Аспизоль, 24
Бупренорфина гидрохлорид. 38
Буторфанол, 36
Кислота ацетилсалициловая, 103
Метамизол-натрий, 139
Пентазоцин, 180
Пиритрамид, 192
Прокаин, 198
Трамадола гидрохлорид, 240
Тримеперидина гидрохлорид, 245
Фентанил, 255
Брадикардия
Атропина сульфат. 21
Бред
Г алоперидол,45
Перициазин, 182
Трифлюоперазин, 247
Флуспирилен, 262
Бронхит
Ампициллин, 18
313
Бензилпенициллина новокаиновая
соль, 31
Беродуал, 31
Доксициклина гидрохлорид, 78
Ипратропиума бромид, 90
Кетотифен, 101
Ко-тримоксазол, 117
Месна, 139
Метациклина гидрохлорид, 140
Ретинола ацетат, 206
Рифампицин, 209
Сульфаметоксидиридазин, 218
Теофиллин, 225
Тербуталин, 226
Тетрациклина гидрохлорид, 229
Тровентол, 247
Фенотерола гидробромид, 255
Бронхоспазм
Беродуал, 31
Бипериден, 33
Сальбутамол, 212
Бронхоэктазия
Ко-тримоксазол, 117
Бруцеллёз
Доксициклина гидрохлорид, 78
Тетрациклина гидрохлорид, 229
Хлорамфеникол, 268
Бурсит
Хлордиазепоксид, 269
Вагинит
Нистатин. 162
Цинка сульфат, 280
Варикозное расширение вен
Анавенол, 20
Вегетативная дистония
Церебролизин, 274
Ветряная оспа
Ацикловир, 27
Вирусная диарея
Бификол сухой, 34
Витилиго
Метоксален, 145
Псорален, 203
Возбуждение
Дроперидол, 80
Медазепам, 135
Фенобарбитал, 254
Флуфеназин, 260
Хлорпротиксена гидрохлорид, 273
Волчанка
Азатиоприн, 6
Гидроксихлорохин, 53
Хлорохин, 271
Эргокальциферол, 286
Выкидыш
Дидрогестерон, 69
Гидроксипрогестерона капронат, 52
Окситоцин, 172
Вялость
Мезокарб, 136
Сульпирид, 219
Галакто рея
Кломифенцитрат, 112
Галлюцинации
Дроперидол, 80
Трифлюоперазин, 247
Флуфеназин, 261
Флуспирилен, 262
Ганглиоз
Депо-медрол, 66
Гангрена
Солкосерил,214
Г астрит
Кислота никотиновая, 107
Маалокс, 130
Метоклопрамид, 144
Никотинамид, 161
Пирензепин, 189
Г астроэнтерит
Кислота фолиевая. 108
Г ематосаркома
Винбластин, 42
Гемералопия
Ретинола ацетат, 206
Рибофлавин, 207
Рибофлавин-мононуклеотид, 208
Г емобластоз
Триамцинолон. 243
Гемолитическая анемия
Преднизолон, 196
Триамцинолон, 242
Геморрой
Прокаин, 198
Гемофилия
Антигемофилический фактор VIII, 22
Десмопрессин, 167
Фактор IX ХС, 249
Гепатит
Азатиоприн, 6
Инсулин, 85
Интрон А, 87
Кислота липоевая, 106
Никотинамид, 161
Пеницилламин, 179
314
Преднизолон, 196
Ретинола ацетат, 206
Цианокобаламин, 278
Эссенциале, 289
Герпес
Ацикловир, 27
Ганцикловир, 46
Г иперальдостеронизм
Аминоглютетимид, 15
Гиперкальциемия
Фуросемид, 265
Гиперлипидемия
Гепарин, 50
Гиперплазия эндометрия
Норэтистерон, 170
Г иперпролактинемия
Бромокриптин, 37
Гиперсекреция
Ранитидин, 203
Гипертермия
Аспизоль, 24
Гипертиреоидизм
Иод, 89
Калия иодид, 92
Метопролол, 146
Гипертония
Азаметония бромид, 6
Аминалон, 14
Атенолол, 25
Бетаксолол, 32
Гидрохлортиазид, 53
Дилтиазена гидрохлорид, 73
Каптоприл, 97
Клонидина гидрохлорид, 113
Корвалол,117
Магния сульфат, 131
Маннитол, 131
Метилдофа, 141
Метопролол, 146
Нитроглицерин, 163
Нифедипин, 167
Платифиллина гидротартрат, 194
Пропанолола гидрохлорид, 200
Спиронолактон, 215
Триампур композитум, 241
Циннаризин, 280
Эналаприл, 283
Эуфиллин, 295
Г ипертриглицеридемия
Гемфиброзил, 48
Г иперфенилаланинемия
Лофеналак, 130
Фенил-фри, 251
Г иперхолестеринемия
Ловастатин, 126
Гипоальбуминемия
Альбумин, 11
Гипогенитализм
Этинилэстрадиол, 292
Гипогликемия
Глюкагон, 58
Глюкоза, 58
Эпинефрина гидротартрат, 284
Гипогонадизм
Бромокриптин. 37
Гипокалиемия
Калия хлорид, 93
Панангин, 176
Спиронолактон, 215
Г ипопаратиреоидизм
Дигидротахистерол, 70
Гипоплазия
Эстрон, 290
Гипопротеинемия
Альбумин, 11
Полиамин, 194
Гипотиреоз
Дексаметазон, 64
Левотироксин-натрий, 122
Тиреоидин, 237
Тиреокомб, 238
Гипотония
Дистигмина бромид, 75
Фенилэфрин. 252
Гипотония матки
Метилэргометрин, 143
Гипохромная анемия
Феррум Лек, 256
Гипсаритмия
Тетракозактид, 227
Гистаминэргия
Лоратадин, 129
Глаукома
Ацетазоламид, 22
Бетаксолол, 32
Гидрохлортиазид, 53
Клонидинагидрохлорид, 114
Натрия оксибутират, 158
Неостигмин, 159
Пикамилон, 184
Пилокарпина гидрохлорид, 185
Прокаин, 198
315
Пропанолола гидрохлорид. 200
Тимолол, 233
Фенилэфрин, 252
Гнездная плешивость
Псорален, 203
Гнойные инфекции
Азлоциллин-натрий, 8
Натрия хлорид, 158
Раствор перекиси водорода, 204
Сульфатон, 221
Головная боль
Аминалон, 14
Метамизол-натрий, 139
Тиаприд, 231
Головокружение
Аминалон. 14
Винпоцетин, 43
Пирацетам, 188
Сульпирид, 219
Танакан, 233
Циннаризин, 280
Гонорея
Азитромицин, 7
Ампиокс и ампиокс-натрий, 18
Доксициклина гидрохлорид, 78
Ко-тримоксазол, 117
Метациклина гидрохлорид, 140
Норфлоксацина гидрохлорид, 169
Рифампицин, 210
Сульфатон. 221
Тетрациклина гидрохлорид.229
Хлорамфеникол. 268
Цефаклор, 275
Цефотаксим-натрий, 276
Цефтриаксон натрий, 277
Грибковые заболевания
Амфотерицин В, 19
Гризеофульвин. 61
Итраконазол. 91
Клион Д, 110
Микозолон, 150
Тербинафин, 225
Флюконазол, 263
Грипп
Интерферон, 86
Римантадин, 209
Грыжа пищевода
Маалокс, 130
Депрессия
Азафен, 7
Альпразолам,12
Аминалон. 14
Амитриптилина гидрохлорид, 17
Галоперидол, 45
Доксепин, 77
Имипрамин, 82
Кломипрамина гидрохлорид, 111
Мапротилина гидрохлорид, 133
Миансерин. 149
Моклобемид. 152
Пароксетин. 179
Пикамилон, 184
Пиритинол, 191
Пирлиндол, 193
Сертралин. 213
Сульпирид. 219
Тианептин, 230
Тофизопам, 240
Флуоксетин, 259
Дерматит
Адвантан, 6
Бетаметазона валерианат, 33
Гидрокортизон, 51
Депо-медрол, 67
Кетотифен, 101
Кислота борная, 104
Кетотифен, 101
Лоринден А, 129
Пиридоксина гидрохлорид, 190
Триамцинолон, 243
Хлорпромазин, 272
Циклоспорин, 278
Дерматоз
Азитромицин, 7
Бетаметазона валерианат, 33
Гризеофульвин, 61
Клемастина фумарат, 109
Лоратадин, 129
Лоринден А, 129
Метотрексат, 147
Прометазин, 199
Рибофлавин-мононуклеотид, 208
Тетракозактид, 227
Тиамина бромид, 230
Цинка сульфат. 280
Диабет
Актрапид, 9
Гидрохлортиазид, 53
Глибенкламид,55
Гликвидон, 56
Гликлазид, 57
Глипизид,57
Глюкагон, 58
Десмопрессин, 67
316
Инсулин, 85
Метформин. 148
Натрия гидрокарбонат, 156
Эссенциале, 289
Диарея
Бифидумбактерин сухой. 34
Бификол сухой. 34
Колибактерин сухой. 116
Лактобактерии сухой, 119
Лоперамида гидрохлорид, 128
Октреотид. 173
Диатез
Дермозолон, 67
Кислота аскорбиновая, 103
Пиридоксина гидрохлорид, 190
Дизентерия
Бифидумбактерин, бификол, 34
Гемодез. 48
Дисоль, 75
Канамицина моносульфат, 96
Колибактерин сухой, 116
Лактобактерии сухой, 119
Нитрофурал, 166
Ретинола ацетат, 206
Сульфаметоксипиридазин, 218
Тетрациклина гидрохлорид, 229
Тинидазол, 234
Дисбактериоз
Бифидумбактерин, бификол, 34
Колибактерин сухой. 116
Лактобактерии сухой, 119
Дискинезия
Метоклопрамид, 144
Дисменорея
Дидрогестерон, 69
Прогестерон. 197
Этинилэстрадиол. 292
Диспепсия
Гемодез. 48
Метоклопрамид, 144
Раствор Рингера-Локка, 205
Дистония
Пикамилон, 184
Церебролизин, 274
Дистрофия
Кислота аскорбиновая, 103
Эссенциале. 289
Дистрофия миокарда
Тиамина бромид, 229
Дистрофия роговицы
Ницерголин, 168
Дифтерия
Дистигмина бромид. 75
Рокситромицин. 210
Евнухоидизм
Тетрастерон, 228
Жар
Индометацин. 84
Кислота ацетилсалициловая, ЮЗ
Железодефицитная анемия
Железа закисного сульфат, 80
Рибофлавин, 207
Рибофлавин-мононуклеотид, 208
Тардиферон, 224
Ферро-градумент, 256
Желчно-каменная болезнь
Атропина сульфат. 21
Заворот кишок
Дистигмина бромид, 75
Заикание
Галоперидол,45
Запоры
Магния сульфат, 131
Заторможенность
Пирлиндол. 193
Сульпирид, 219
Звон в ушах
Танакан, 223
Зоб
ИОД, 89
Калия иодид, 92
Тиреоидин, 237
Тиреокомб, 238
Зуд
Адвантан, 5
Астемизол, 24
Бетаметазона валерианат. 33
Дермозолон. 67
Кальция глюконат. 94
Кальция хлорид. 95
Прокаин, 198
Тиамина бромид и хлорид. 230
Флуметазона пивалат, 258
Флюоцинолона ацетонид, 261
Хлоропирамин, 270
Изжога
Маалокс, 130
Икота
Галоперидол,45
Импетиго
Азитромицин, 7
Импотенция
Тетрастерон, 228
317
Инсульт
Аминалон, 14
Винпоцетин, 43
Декстран 40, 66
Декстран 70, 65
Ницерголин, 168
Танакан, 223
Фениндион, 252
Циннаризин, 280
Эуфиллин, 295
Инфаркт
Алтелаза, 11
Атенолол, 25
Гепарин, 50
Гордокс, 60
Дроперидол, 80
Каптоприл, 97
Контрикал, 116
Метопролол, 146
Нитроглицерин, 163
Омнопон, 174
Панангин, 176
Пентазоцин, 180
Стрептокиназа, 215
Строфантин К, 217
Тримеперидина гидрохлорид, 245
Урокиназа, 248
Фениндион, 252
Фентанил, 255
Этацизин, 291
Инфекции вирусные
Ацикловир, 27
Ганцикловир, 46
Доксициклина гидрохлорид, 78
Римантадин, 209
Инфекции глаз, уха, горла, носа
Канамицина сульфат, 96
Кислота налидиксовая, 106
Линкомицина гидрохлорид, 125
Мефаклор, 275
Мефенамин, 141
Нитрофурал, 166
Пефлоксацин, 184
Сульфатон, 221
Сульфацетамид, 221
Тобрамицин, 239
Хлорамфеникол, 268
Цефотаксим-натрий, 276
Ципрофлоксацин, 281
Эритромицин, 288
Инфекции дыхательных путей и легких
Азитромицин, 7
Азлоциллин натрия, 8
Амикацин, 13
Ампиокс, 18
Ампициллин, 18
Аугментин, 27
Бензилпенициллин К-соль, 30
Бензилпенициллин Na-соль, 30
Ванкомицин, 40
Гентамицина сульфат, 49
Доксициклина гидрохлорид,78
Канамицина сульфат, 96
Клиндамицин, 109
Ко-тримоксазол, 117
Линкомицина гидрохлорид, 125
Меропенем, 138
Метациклина гидрохлорид, 140
Оксациллина натриевая соль, 171
Пефлоксацин, 184
Пиперациллина натриевая соль, 171
Рифампицин, 210
Рокситромицин, 210
Сульфатон, 221
Тетрациклина гидрохлорид,229
Тиенам, 232
Хлорамфеникол, 268
Цефаклор, 275
Цефотаксим-натрий, 275
Цефтазидим, 276
Цефтриаксон натрия, 277
Ципрофлоксацин, 281
Эритромицин, 288
Инфекции желудочно-кишечного тракта
Аугментин, 27
Ампициллин, 18
Ампициллина натриевая соль, 18
Доксициклина гидрохлорид,78
Клиндамицин, 109
Ко-тримоксазол, 117
Лактобактерии сухой, 119
Меропенем, 138
Метациклина гидрохлорид, 140
Норфлоксацина гидрохлорид, 169
Пиперациллин, 186
Полимиксина сульфат, 195
Сульфатон, 221
Тиенам, 232
Хлорамфеникол, 268
Цефотаксим-натрий, 276
Цефтазидим, 276
Цефтриаксон натрия, 277
Ципрофлоксацин, 281
Инфекции кожи, костей, мягких тканей
318
Азитромицин, 7
Азлоциллин натрия, 8
Аугментин, 27
Ванкомицин, 40
Гентамицина сульфат, 49
Доксициклина гидрохлорид,78
Карбенициллина динатриевая соль, 98
Клиндамицин, 109
Линкомицина гидрохлорид, 125
Меропенем, 138
Метациклина гидрохлорид, 140
Пефлоксацин, 184
Пиперациллин, 186
Рокситромицин, 210
Тетрациклина гидрохлорид, 229
Тиенам,232
Тобрамицин, 239
Цефаклор, 275
Цефотаксим-натрий, 276
Инфекции мочеполовых и желчных путей
Азитромицин, 7
Азлоциллин натрия, 8
Амикацин, 13
Ампиокс, 18
Аугментин, 27
Гентамицина сульфат, 49
Доксициклина гидрохлорид, 78
Карбенициллина динатриевая соль, 98
Кислота налидиксовая, 106
Ко-тримоксазол, 117
Меропенем, 138
Метациклина гидрохлорид, 140
Метенамин, 141
Нитроксалин, 165
Нитрофурантоин, 167
Норфлоксацина гидрохлорид, 169
Пефлоксацин, 183
Полимиксина-В-сульфат, 195
Рифампицин, 210
Рокситромицин, 210
Стрептомицина сульфат, 216
Сульфаметоксипиридазин, 218
Сульфатон, 220
Сульфацетамид, 221
Тетрациклина гидрохлорид, 229
Тиенам, 232
Цефаклор, 275
Цефотаксим-натрий, 276
Цефтазидим, 276
Цефтриаксон натрия, 277
Ципрофлоксацин, 281
Инфекции послеоперационные (хирургические)
Азлоциллин натрия, 8
Амикацин, 14
Аугментин, 27
Гентамицина сульфат, 49
Доксициклина гидрохлорид, 78
Канамицина сульфат, 96
Ко-тримоксазол, 117
Сульфатон, 221
Тиенам, 232
Цефотаксим-натрий, 276
Инфекции раневые и гнойные
Азлоциллин натрия, 8
Ампиокс и ампиокс-натрий, 18
Бензилпенициллина калиевая соль, 30
Бензилпенициллина натривая соль, 30
Бензилпенициллина новокаиновая
соль, 30
Доксициклина гидрохлорид, 78
Линкомицина гидрохлорид, 125
Оксациллина натриевая соль, 171
Полимиксина сульфат, 195
Раствор перекиси водорода, 204
Сульфатон, 221
Эритромицин, 288
Ипохондрия
Феназепам, 250
Иридоциклит
Дексона, 65
Ирит
Двксона, 65
Рибофлавин, 207
Рибофлавин-мононуклеотид, 208
Ишемическая болезнь сердца
Амиодарон, 16
Атенолол, 25
Верапамила гидрохлорид, 41
Гордокс, 60
Дилтиазема гидрохлорид, 73
Контрикал, 116
Морацизин, 152
Нитрогранулонг, 164
Нифедипин, 167
Пропанолола гидрохлорид, 200
Сустак, 222
Тиклопидина гидрохлорид, 233
Циннаризин, 280
Кандидоз
Амфоглюкамин, 19
Итраконазол, 91
Клотримазол, 115
319
Клион-Д, 110
Нистатин, 162
Флюконазол, 263
Кандидомикоз
Нистатин, 162
Кардиомиопатия
Пропанолола гидрохлорид, 200
Карликовость гипофизарная
Соматотропин человека, 214
Карцинома
Гидроксикарбамид 51
Карбоплатин, 98
Мелфалан, 137
Митомицин, 151
Паклитаксел, 176
Прокарбазина гидрохлорид, 198
Эпирубицин, 285
Катаракта
Витайодурол, 44
Витафакол, 44
Квинакс, 99
Офтан катахром, 175
Пиреноксин-натрий, 189
Рибофлавин, 207
Рибофлавин-мононуклеотид, 208
Каузалгия
Азаметония бромид, 6
Кератит
Дексона, 65
Итраконазол, 91
Офтан катахром, 175
Прокаин. 198
Рибофлавин, 207
Рибофлавин-мононуклеотид, 208
Кератоконъюнктивит
Лодоксамид, 127
Офтан катахром, 175
Кесарево сечение
Метилэргометрин, 143
Эргометрина малеат, 287
Кинетоз
Аминалон, 14
Кишечная дисфункция
Бифидумбактерин сухой, 34
Климакс
Винпоцетин, 43
Тестостерона пропионат, 227
Тетрастерон, 228
Хлордиазепоксид, 269
Эстрадиола дипропионат, 289
Эстрон, 290
Этинилэстрадиол, 292
Коклюш
Рокситромицин, 210
Тетрациклина гидрохлорид, 229
Хлорамфеникол, 268
Колики
Азаметония бромид, 6
Атропина сульфат, 21
Магния сульфат, 131
Метамизол-натрий, 139
Папаверина гидрохлорид, 178
Платифиллина гидротартрат, 194
Фентанил, 255
Колит
Азатиоприн,6
Бификол сухой, 34
Депо-медрол, 66
Кислота никотиновая, 107
Колибактерин сухой, 119
Метилпреднизолон, 142
Никотинамид, 161
Папаверина гидрохлорид, 178
Прокаин, 198
Сульфатон, 221
Тетракозактид, 227
Коллагеноз
Метилпреднизолон, 142
Тетракозактид, 227
Коллапс
Глюкоза, 58
Никетамид, 160
Фенилэфрин, 252
Кольпит
Азитромицин, 7
Бифидумбактерин сухой, 34
Нистатин, 162
Кома
Преднизолон, 196
Эссенциале. 289
Кондиломы
Тиотепа, 237
Конъюнктивит
Астемизол, 24
Гидрокортизон, 51
Дексона, 65
Кетотифен, 101
Кислота борная, 104
Лодоксамид, 127
Лоратадин, 129
Нитрофурал, 166
Рибофлавин, 207
Рибофлавин-мононуклеотид, 208
320
Сульфацетамид, 221
Цинка сульфат, 280
Корь
Ретинола ацетат, 206
Крапивница
Астемизол, 24
Клемастина фумарат, 109
Кетотифен, 101
Лоратадин, 129
Прометазин, 199
Хлоропирамин, 270
Эфедрина гидрохлорид, 296
Красная волчанка
Азатиоприн, 7
Гидроксихлорохин, 53
Преднизолон,196
Хингамин, 271
Кретинизм
Левотироксин-натрий, 122
Криптококкоз
Флюконазол, 263
Кровоизлияние
Урокиназа, 248
Церебролизин, 274
Кровопотеря
Декстран 40, 66
Декстран 70. 65
Мафусол, 134
Эфедрина гидрохлорид, 296
Кровотечение
Апротинин, 22
Кальция глюконат, 94
Кальция хлорид, 95
Кислота аминокапроновая,102
Кислота аскорбиновая, 103
Натрия хлорид. 158
Питуитрин для инъекций, 193
Протамина сульфат, 201
Фактор IX ХС, 249
Ферро-градумент, 256
Фитоменандион, 258
Эпинефрина гидротартрат, 284
Кровоточивость
Фитоменандион. 258
Ксерофтальмия
Ретинола ацетат, 206
Лактация
Кислота аскорбиновая, 103
Тардиферон, 224
Феррум Лек, 256
Ларингит
Натрия гидрокарбонат, 156
Цинка сульфат, 280
Лейкемия
L-Аспарагиназа для инъекций, 20
Метилпреднизолон, 142
Митомицин, 151
Преднизолон, 196
Триамцинолон, 243
Этопозид, 239
Лейкоз
Аллопуринол, 10
L-Аспарагиназа для инъекций, 20
Винбластин, 42
Винкристин, 42
Даунорубицина гидрохлорид, 63
Доксорубицина гидрохлорид, 79
Интрон-А, 87
Меркаптопурин, 137
Метотрексат, 147
Митоксантрона гидрохлорид, 150
Нидран, 160
Тиогуанин, 235
Циклофосфамид, 279
Цитарабин, 283
Этопозид, 293
Лейкопения
Кислота фолиевая, 108
Лейкомакс, 122
Пиридоксина гидрохлорид, 190
Лейшманиоз
Метронидазол, 147
Лепра
Рифампицин, 210
Лептоспироз
Доксициклина гидрохлорид, 78
Лимфогранулематоз
Блеомицетина гидрохлорид, 35
Винбластин, 42
Винкристин, 43
Гидроксикарбамид, 51
Дактиномицин, 63
Доксорубицина гидрохлорид, 79
Нитрозометилмочевина. 165
Преднизолон, 196
Прокарбазина гидрохлорид, 196
Тиотепа, 237
Хлорамбуцил, 267
Циклофосфамид. 279
Цитаребин, 283
Этопозид, 293'
Лимфолейкоз
321
Гидроксикарбамид, 51
Прокарбазина гидрохлорид, 198
Тиотепа, 237
Хлорамбуцил, 267
Циклофосфамид. 279
Лимфома
Блеомицин, 36
Винкристин, 43
Дакарбазин, 62
Ломустин, 127
Метилпреднизолон, 142
Меторексат, 147
Митоксантрона гидрохлорид. 150
Нидран, 160
Нитрозометилмочееина, 165
Хлорамбуцил, 267
Цитарабин, 283
Эпирубицин, 285
Этопозид, 293
Лимфосаркома
L-Аспарагиназа для инъекций, 20
Винбластин, 42
Доксорубицина гидрохлорид, 79
Метотрексат, 147
Прокарбазина гидрохлорид,198
Триамцинолон, 243
Циклофосфамид, 279
Цитарабин, 283
Л и поз
Амфотерицин В. 20
Лишай
Итраконазол, 91
Клотримазол, 115
Лоринден А, 129
Метоксален, 145
Роферон-А, 210
Тербинафин, 225
Ломкость костей
Альфа-О3-тееа, 12
Лучевая болезнь
Рибофлавин, 207
Рибофлавин-мононуклеотид, 208
Цианокобаламин, 278
Лямблиоз
Метронидазол, 147
Тинидазол, 234
Малокровие
Цианокобаламин, 278
Малярия
Гидроксихлорохин, 53
Хлорохин, 271
Мастит
Бифидумбактерин сухой, 34
Эритромицин, 288
Маточные кровотечения
Кломифенцитрат, 112
Метилэргометрин, 143
Норэтистерон, 170
Прогестерон, 197
Эргометрина малеат, 287
Мезотелиома
Тиотепа, 237
Меланома
Винкристин, 43
Дакарбазин, 62
Дактиномицин, 63
Гидроксикарбамид, 51
Карбоплатин, 98
Нитрозометилмочееина, 165
Роферон-А, 210
Тамоксифен, 223
Цисплатин, 282
Меланхолия
Миансерин, 149
Менингит
Амикацин, 14
Ванкомицин, 40
Ко-тримоксазол, 117
Линкомицина гидрохлорид, 125
Меропенем. 138
Метенамин, 141
Неостигмин, 159
Пефлоксацин, 184
Пиперациллин, 186
Полимиксина «В» сульфат, 195
Стрептомицина сульфат, 216
Сульфаметоксилиридазин, 218
Тобрамицин, 239
Урокиназа, 248
Флюконазол, 263
Хлорамфеникол, 268
Цефотаксим-натрий, 276
Цефтриаксон-натрий, 277
Меноррагия
Этинилэстрадиол, 292
Мерцание предсердий
Лантозид, 120
Целанид, 274
Метроррагия
Этинилэстрадиол, 292
Миалгия
Диклофенак-натрий, 72
322
Кислота ацетилсалициловая, 103
Метамизол-натрий, 139
Миастения
Дистигмина бромид, 75
Неостигмин, 159
Пиридостигмина бромид, 191
Мигрень
Гистамина гидрохлорид, 54
Ницерголин, 168
Пикамилон, 184
Пиритинол, 191
Пропанолола гидрохлорид, 200
Сульпирид, 219
Хлордиазепоксид, 269
Циннаризин, 290
Миелоз
Цианокобаламин, 278
Миелолейкоз
Бусульфан, 39
Гидроксикарбамид, 51
Меркаптопурин, 138
Митоксантрона гидрохлорид, 150
Тиогуанин, 253
Тиотепа, 237
Этопозид, 293
Миелома
Винбластин, 42
Доксорубицина гидрохлорид, 79
Интрон А, 87
Ломустин, 127
Мелфалан, 137
Метилпреднизолон, 142
Циклофосфамид, 279
Микоз
Амфоглюкамин, 19
Амфотерицин В, 20
Итраконазол, 91
Клотримазол, 115
Метоксален, 145
Микозолон, 150
Микседема
Тиреоидин, 237
Тиреотом, 238
Миозит
Метамизол-натрий, 139
Хлордиазепоксид, 269
Миома
Эргометрина малеат, 287
Морская и воздушная болезнь
Натрия гидрокарбонат, 156
Прометазин, 199
Циннаризин, 281
Мочеизнурение
Адиурекрин, 5
Мочекаменная болезнь
Аллопуринол, 10
Нанизм
Соматотропин человека, 214
Нарколепсия
Эфедрина гидрохлорид, 296
Наркомания
Пирацетам, 188
Тиаприд, 231
Нарушения мозгового кровообращения
Винпоцетин, 43
Нитразепам, 163
Пикамилон. 184
Пирацетам, 188
Пиритинол, 191
Циннаризин, 280
Насморк
Клемастина фумарат, 109
Фенилэфрин, 252
Невралгия
Бипериден, 33
Диклофенак-натрий, 72
Карбамазепин, 97
Кислота ацетилсалициловая, ЮЗ
Кобамамид, 115
Левомепромазин. 121
Метамизол-натрий, 139
ПантогаМ, 178
Пиридоксина гидрохлорид,190
Тиамина бромид, 229
Цианокобаламин, 278
Этосуксимид, 294
Неврит
Левомепромазин, 121
Неостигмин, 159
Пиридоксина гидрохлорид, 190
Тиамина бромид, 229
Цианокобаламин, 278
Невроз
Диазепам, 68
Доксепин, 77
Имипрамин, 82
Клоразепат калия, 114
Корвалол, 117
Левомепромазин, 121
Медазепам, 135
Нитразепам, 163
Оксазепам, 171
Пимозид, 186
323
Прометазин, 199
Сульпирид, 219
Тиоридазин, 236
Тофизопам, 240
Флуфеназин, 261
Хлорпротиксена гидрохлорид, 273
Недостаточность кровообращения
Дигоксин, 70
Лантозид,120
Строфантин К, 217
Целанид, 274
Эуфиллин, 295
Недостаточность надпочечников
Дексаметазон, 64
Преднизолон, 196
Нейробластома
Винкристин, 43
Доксорубицина гидрохлорид, 79
Малфалан, 137
Нейродермит
Адеантан, 5
Бетаметазона валерианат, 33
Гидрокортизон, 51
Дексаметазон, 64
ЛоринденА, 129
Метоксален, 145
Пиридоксина гидрохлорид, 190
Преднизолон, 196
Рибофлавин-мононуклеотид, 208
Триакорт, 241
Флуметазона пивалат, 258
Нейроинфекция
Пикамилон, 184
Нейролейкемия
Меркаптопурин, 138
Нейросенсорные нарушения
Танакан, 223
Нейтропения
Граноцит, 60
Лейкомакс, 122
Сарграмостим, 212
Филграстим, 257
Нефрит
Азатиоприн, 6
Гидроксихлортиазид, 53
Преднизолон, 196
Фуросемид, 265
Нефроз
Ацетазоламид, 22
Гидроксихлортиазид, 53
Фуросемид, 265
Нефропатия
Аллопуринол, 10
Гидроксихлортиазид, 53
Каптоприл, 97
Обезвоживание организма
Дисоль, 75
Натрия хлорид, 158
Раствор Рингера-Локка, 204
Обморожение
Ретинола ацетат, 206
Одышка
Ипратропиума бромид, 90
Морфина гидрохлорид, 153
Ожирение
Гликлазид, 57
Ожоги
Азлоциллин, 8
Альбумин, 11
Доксициклина гидрохлорид, 78
Иодинол, 89
Калия перманганат, 93
Метилтионина хлорид, 144
Нитрофурал, 166
Полиглюкин, 195
Реополиглюкин, 205
Ретинола ацетат, 205
Солкосерил, 214
Тобрамицин, 239
Трисамин, 246
Хлоргексидина биглюконат, 268
Эритромицин, 288
Оккулярная гипертензия
Бетаксолол, 32
Олигоменорея
Этинилэстрадиол, 292
Олигоспермия
Кломифенцитрат, 112
Тамоксифен, 223
Олигофрения
Левомепромазин, 121
Пантогам, 178
Онихомикоз
Гризеофульвин, 61
Итраконазол, 91
Опрелости
Дермозолон, 67
Кислоте борная, 104
Опухоль Вильмса
Циклофосфамид, 279
Опухоль мозга
Ломустин, 127
Прокарбазина гидрохлорид, 198
324
Опухоль щитовидной железы
Левотироксин натрия, 122
Остеомаляция
Эргокальциферол, 288
Остеомиелит
Амикацин, 14
Аугментин, 27
Ванкомицин, 40
Карбенициллина динатриевая соль, 98
Линкомицина гидрохлорид, 125
Оксациллина натриевая соль, 171
Пефлоксацин, 184
Рифампицин, 209
Цефаклор, 275
Эритромицин, 288
Остеопороз
Альфа-Оз-тева, 12
Эргокальциферол, 286
Остеосаркома
Метотрексат, 147
Отёк
Азаметония бромид, 6
Ацетазоламид, 22
Гидрохлортиазид, 53
Маннитол, 132
Триампур композитум, 241
Триамтерен, 242
Фуросемид, 265
Отёк Квинке
Астемизол, 24
Лоратадин, 129
Хлоропирамин, 270
Отёк мозга
Декстран 40, 66
Декстран 70, 66
Маннитол, 132
Метилпреднизолон, 142
Фуросемид, 265
Эуфиллин, 295
Отит
Азитромицин, 7
Амикацин, 13
Доксициклина гидрохлорид, 78
Иодинол, 89
Карбенициллина динатриевая соль, 98
Кислота борная, 104
Линкомицина гидрохлорид, 125
Метациклина гидрохлорид, 140
Нитрофурал, 166
Рокситромицин, 210
Сульфаметоксипиридазин, 218
Эритромицин, 288
Отравление
Гемодез, 48
Дисоль, 75
Калия перманганат, 93
Кофеин-бензоат натрия, 118
Магния сульфат, 131
Мафусол, 134
Мети лтионина хлорид, 144
Налоксон, 155
Натрия хлорид, 158
Никетамид, 160
Пеницилламин, 179
Трометамол композитум, 248
Фуросемид, 265
Эссанциале, 289
Эфедрина гидрохлорид, 296
Отторжение трансплантанта
Лейкомакс, 122
Циклоспорин, 278
Офтальмит
Витайодурол, 44
Офтальмопатия
Дексаметазон, 64
Панкреанекроз
Гордокс, 60
Панкреатит
Гордокс, 60
Контрикал, 116
Ретинола ацетат, 206
Трисамин, 246
Паралич
Аминалон, 14
Дистигмина бромид, 75
Неостигмин, 159
Пиридостигмина бромид, 191
Тригексифенидипа гидрохлорид, 224
Цианокобаламин, 278
Фенобарбитал, 254
Паранойя
Галоперидол,45
Перициазин, 182
Пимозид, 186
Паратиф
Хлорамфеникол, 268
Парез
Неостигмин, 159
Пароксизм
Кислота вальпроевая, 105
Педикулез
Кислота борная. 104
325
Пеллагра
Кислота никотиновая, 107
Никотинамид, 161
Переломы
Кислота аскорбиновая, юз
Переношенная беременность
Гифотоцин, 55
Питуитрин для инъекций, 193
Простенон, 201
Эстрадиола дипропионат, 289
Пересадка кожи
Солкосерил, 214
Пересадка костного мозга
Сарграмостин, 212
Филграстим, 257
Пересадка органов
Азатиоприн, 6
Циклоспорин, 278
Переутомление
Кислота аскорбиновая, 103
Мезокарб, 136
Перитонит
Азлоциллин-натрий, 8
Ампициллин, 18
Аугментин, 27
Гентамицина сульфат, 49
Карбенициллина динатриевая соль, 98
Метациклина гидрохлорид, 140
Пиперациллин, 186
Реополиглюкин, 205
Стрептомицина сульфат, 216
Тобрамицин, 239
Трисамин, 246
Цефтазидим, 276
Цефтриаксон натрий, 277
Эритромицин, 288
Пиелит
Кислота налидиксовая, 106
Ко-тримоксазол, 117
Метенамин, 141
Нитрофурантоин, 167
Оксациллина натриевая соль, 172
Пиелонефрит
Ампиокс и ампиокс-натрий, 18
Кислота налидиксовая, 106
Ко-тримоксазол, 117
Нитроксолин, 165
Нитрофурантоин, 167
Рифампицин, 210
Тобрамицин, 239
Пикнолепсия
Этосуксимид, 294
Пилороспазм
Атропина сульфат, 21
Папаверина гидрохлорид, 178
Пиодермия
Бриллиантовый зелёный, 37
Метилтионина хлорид, 144
Тиамина бромид, 229
Плеврит
Амикацин, 14
Гентамицина сульфат, 49
Доксициклина гидрохлорид, 78
Стрептомицина сульфат, 216
Тетрациклина гидрохлорид, 229
Плешивость
Псорален, 203
Пневмония
Азитромицин, 7
Амикацин, 13
Ампициллин, 18
Бензилпенициллина калиевая соль, 30
Бензилпенициллина натриевая соль,
30
Бензилпенициллина новокаиновая
соль, 30
Бифидумбактерин сухой, 34
Ванкомицин, 40
Гентамицина сульфат, 49
Доксициклина гидрохлорид, 78
Карбенициллина динатриевая соль, 98
Ко-тримоксазол, 117
Линкомицина гидрохлорид, 125
Метациклина гидрохлорид, 140
Оксациллина натриевая соль, 171
Пиперациллин, 186
Полимиксина «В» сульфат, 195
Ретинола ацетат, 206
Рифампицин, 209
Сульфаметоксипиридазин, 218
Сульфацетамид, 221
Тетрациклина гидрохлорид, 229
Тобрамицин, 239
Тровентол, 248
Эритромицин, 288
Пневмосклероз
Фенотерола гидробромид, 255
Подагра
Аллопуринол, 10
Полиартрит
Азатиоприн,6
Гистамина дигидрохлорид, 54
Дексаметазон, 64
326
Депо-медрол, 66
Индометацин, 84
Кислота ацетилсалициловая, 103
Преднизолон, 196
Полиневрит
Аминалон, 14
Кислота липоевая, 106
Полиомиелит
Неостигмин, 159
Пиридостигмина бромид, 191
Полиурия
Десмопрессин, 167
Половая недостаточность
Гонадотропин хорионический, 59
Этинилэстрадиол, 292
Половое недоразвитие
Тестостерона пропионат, 227
Понос
Лоперамида гидрохлорид, 128
Порфирия
Нормосанг, 169
Послеродовые кровотечения
Гифотоцин, 55
Окситоцин, 173
Протамина сульфат, 201
Эргометрина малеат, 287
Почесуха
ЛоринденА, 129
Преждевременные схватки
Фенотерола гидробромид, 255
Прекращение лактации
Бромокриптин, 37
Этинилэстрадиол, 292
Припадки (судорожные)
Карбамазепин, 97
Кислота вальпроевая, 105
Этосуксимид, 294
Пролежни
Нитрофурал, 166
Солкосерил, 214
Эритромицин, 288
Простатит
Нитроксолин, 165
Простуда
Месна, 139
Натрия гидрокарбонат, 156
Псеадогипопаратиреоидизм
Дигидротахистерол, 70
Психоз
Галоперидол, 45
Гексобарбитал-натрий, 47
Диазепам, 68
Дроперидол, 80
Имипрамин, 82
Имован, 83
Клозапин, но
Клоразепат калия, 114
Левомепромазин, 121
Лития карбонат, 125
Медазепам, 135
Нитразепам, 163
Оксазепам, 171
Перфеназин, 183
Пимозид, 186
Пирлиндол, 193
Прометазин, 199
Сульпирид, 219
Тиоридазин, 236
Трифпкюперазин, 246
Флуспирилен, 262
Флуфеназин, 260
Хлорпромазин, 272
Хлорпротиксена гидрохлорид, 273
Псориаз
Азатиоприн, 6
Бетаметазона валерианат, 33
Кальция глюконат, 94
Кальция хлорид, 95
ЛоринденА, 129
Метоксален, 145
Пиридоксина гидрохлорид, 190
Ретинола ацетат, 206
Тиамина бромид, 229
Триакорт, 241
Флюоцинолона ацетонид, 261
Циклоспорин, 278
Эссенциале, 289
Пустулез
Метоксален, 145
Радикулит
Метамизол-натрий, 139
Пиридоксина гидрохлорид, 190
Тиамина бромид, 229
Цианокобаламин, 278
Раздражительность
МапрОтилина гидрохлорид, 133
Медазепам, 135
Хлордиазепоксид, 269
Рак
Аминоглютетимид, 15
Блеомицетина гидрохлорид, 35
Блеомицин, 36
Бусульфан, 39
Винбластин, 42
327
Винкристин, 43
Ганцикловир, 46
Гидроксикарбамид, 51
Гозерелин, 59
Дакарбазин, 62
Дактиномицин, 63
Доксорубицина гидрохлорид, 79
Ифосфамид, 92
Кальция фолинат, 94
Карбоплатин, 98
Ломустин, 127
Мелфа ла н, 137
Меркаптопурин, 137
Метилпреднизолон, 142
Меторексат, 147
Митоксантрона гидрохлорид, 150
Митомицин, 151
Нидран, 160
Нитрозометилмочееина, 165
Паклитаксел, 178
Роферон-А, 210
Тамоксифен, 223
Тестостерона пропионат, 227
Тетракозактид, 227
Тиотепа, 237
Тиреоидин, 237
Фторурацил, 264
Циклофосфамид, 279
Цисплатин, 282
Этинилэстрадиол, 292
Этопозид, 293
Рак молочной железы
Аминоглютетимид, 15
Медроксипрогестерона ацетат, 136
Паклитаксел, 176
Тамоксифен, 223
Тестостерона пропионат, 227
Тетрастерон, 228
Раны
Аугментин, 27
Гентамицина сульфат, 79
Иодинол, 89
Калия перманганат, 93
Натрия хлорид, 158
Полимиксина «В» сульфат, 195
Ретинола ацетат, 206
Рибофлавин, 207
Рибофлавин-мононуклеотид, 208
Хлоргексидина биглюконат, 268
Эритромицин, 288
Рассеянность
Церебролизин, 274
Рассеянный склероз
Тетракозактид, 227
Расстройства мышления
Аминалон, 14
Расстройство внимания и памяти
Пиритинол, 191
Танакан, 233
Рахит
Эргокальциферол, 286
Рвота
Галоперидол, 45
Метилпреднизолон, 142
Метоклопрамид, 144
Ондансетрон, 175
Перфеназин, 183
Хлорпротиксена гидрохлорид, 273
Ревматизм
Аспизоль, 24
Бензатинбензилпенициллин, 29
Бициллин-5, 35
Гистамина дигидрохлорид, 54
Дексаметазон, 64
Диклофенак-натрий, 72
Индометацин, 84
Кислота ацетилсалициловая, ЮЗ
Метамизол-натрий, 139
Преднизолон, 196
Прометазин, 199
Тетракозактид, 227
Триамцинолон, 243
Ревмокардит
Триамцинолон, 243
Ретикулёз
Меркаптопурин, 137
Ретикулосаркома
L-Аспарагиназа для инъекций, 20
Винбластин, 42
Даунорубицина гидрохлорид, 63
Прокарбазина гидрохлорид, 198
Хлорамбуцил, 267
Циклофосфамид, 279
Ретикулоэндотелиоз
Роферон-А, 210
Ретинит
Ретинола ацетат, 206
Ретинобластома
Тиотепа, 237
Ретинопатия
Ницерголин, 168
Танакан, 233
Тиклопидина гидрохлорид, 233
328
Риккетсиоз
Доксициклина гидрохлорид, 78
Хлорамфеникол, 268
Ринит
Астемизол, 24
Кетотифан, 101
Лоратадин, 129
Натрия гидрокарбонат, 156
Прометазин, 199
Эфедрина гидрохлорид, 296
Робость
Амитриптилина гидрохлорид, 17
Роды преждевременные
Сальбутамол, 212
Рожистое воспаление
Линкомицина гидрохлорид, 125
Эритромицин, 288
Сальмонеллёз
Лактобактерии сухой, 119
Хлорамфеникол, 268
Саркома
Винкристин, 43
Дакарбазин, 62
Дактиномицин, 63
Интрон А, 87
Метотрексат, 147
Митомицин, 151
Роферон-А, 210
Цисплатин, 282
Элирубицин, 285
Саркома Калоши
Интрон А, 87
Роферон А, 210
Этопозид, 239
Саркома Юинга
Циклофосфамид, 279
Сенная лихорадка
Клемастина фумарат, 109
Прометазин, 199
Сепсис
Азлоциллин-натрий, 8
Амикацин, 14
Ампициллин, 18
Бензилпенициллина натриевая соль,
30
Бензилпенициллина калиевая соль, 30
Бифидумбактерин сухой, 34
Ванкомицин, 40
Доксициклина гидрохлорид, 78
Карбенициллина динатриевая соль, 98
Ко-тримоксазол, 117
Линкомицинагидрохлорид, 125
Метациклина гидрохлорид, 140
Пиперациллин, 186
Полиглюкин, 195
Полимиксина «В» сульфат, 195
Цефотаксим-натрий, 276
Цефтриаксон натрий, 277
Эритромицин, 288
Септицемия
Аугментин, 27
Меропенем, 138
Оксациллина натриевая соль, 171
Пефлоксацин, 184
Сульфатон, 221
Тиенам,232
Цефотаксим-натрий, 276
Сердечная астма
Ипратропиума бромид, 90
Эуфиллин, 295
Сердечная и дыхательная недостаточность
Сульфокамфокаин, 22
Сердечная недостаточность
Гидрохлортиазид, 53
Глюкоза, 57
Добутамин, 77
Каптоприл, 97
Кофеин-бензоат натрия, 118
Никетамид, 160
Строфантин К, 217
Сульфокамфоквин, 221
Эналаприл, 283
Синдром Золлингера-Эллисона
Омепразол, 174
Ранитидин, 203
Фамотидин, 250
Синдром Иценко-Кушинга
Аминоглютетимид, 15
Синусит
Азитромицин, 7
Ко-тримоксазол, 117
Рокситромицин, 210
Сифилис
Бензатинбензилпенициллин,29
Бициллин 5, 35
Иод, 89
Метациклина гидрохлорид, 140
Скарлатина
Азитромицин, 7
Бензилпенициллина калиевая соль, 30
Бензилпенициллина натриевая соль,
30
Тетрациклина гидрохлорид, 229
Эритромицин, 288
329
Склеродермия
Пеницилламин. 179
Триамцинолон, 242
Слабая родовая Деятельность
Гифотоцин, 55
Динопрост. 73
Динопростон, 74
Неостигмин, 159
Питуитрин для инъекций, 193
Препидил, 196
Простенон, 201
Слабоумие
Аминалон, 14
Сонливость
Мезокарб, 136
Спазмофилия
Дигидротахистерол, 70
Спазмы
Азаметония бромид, 6
Атропина сульфат, 21
Кислота никотиновая, 107
Корвалол, 117
Кофеин-бензоат натрия, 118
Папаверина гидрохлорид, 178
Платифиллина гидротартрат, 194
Тербуталин, 226
СПИД
Ганцикловир, 46
Граноцит, 60
Зидовудин, 81
Интрон А, 87
Лейкомакс, 122
Микобутин, 149
Октреотид, 173
Роферон А, 210
Флюконазол, 263
Спру
Кислота фолиевая. 108
Рибофлавин, 207
Стеноз привратника
Метоклопрамид. 144
Стенокардия
Амиодарон. 16
Атенолол, 25
Верапамила гидрохлорид, 41
Дилтиазема гидрохлорид, 73
Дроперидол, 80
Метопролол, 146
Нитроглицерин, 163
Нитрогранулонг, 164
Нифедипин, 167
Панангин, 176
Папаверина гидрохлорид, 178
Платифиллина гидротартрат, 194
Пропанолола гидрохлорид, 200
Сустак, 222
Тримеперидина гидрохлорид, 245
Тринитролонг, 246
Фентанил, 255
Эуфиллин, 295
Стоматит
Метациклина гидрохлорид, 140
Натрия гидрокарбонат, 156
Нитрофурал, 166
Раствор перекиси водорода, 204
Страх
Альпразолам, 12
Доксепин, 77
Левомепромазин, 121
Мапротилина гидрохлорид, 135
Медазепам, 135
Танакан, 233
Тиоридазин, 236
Тофизопам, 240
Феназепам, 250
Флуоксетин, 259
Флуфеназин, 260
Хлорпромазин, 272
Хлорпротиксена гидрохлорид, 273
Судороги
Диазепам, 68
Дигидротахистерол, 70
Кислота вальпроевая, 105
Клоназепам, 113
Клоразепат калия, 114
Кислота вальпроевая, 105
Магния сульфат, 131
Сывороточная болезнь
Прометазин, 199
Тахиаритмия
Амиодарон, 16
Лантозид, 120
Этацизин, 291
Тахикардия
Амиодарон, 16
Атенолол, 25
Верапамила гидрохлорид, 41
Дигоксин, 90
Дизопирамид, 71
Калия хлорид, 93
Корвалол, 117
Лантозид, 120
Лидокаин, 124
Метопролол, 146
330
Морацизин, 152
Панангин, 176
Фенилэфрин, 252
Хинидина сульфат, 266
Целанид, 274
Этацизин, 291
Тендовагинит
Депо-мвдрол, 66
Тератобластома
Блеомицин, 36
Тетания
Дигидротахистерол. 70
Эргокальциферол, 286
Тик
Депакин-хроно, 66
Кислота вальпроевая, 105
Клозепат калия, 144
Тиаприд, 231
Тиреоидит
Дексаметазон, 64
Левотироксин натрия, 122
Тиреокомб, 238
Тиреотоксикоз
Инсулин, 85
Пропанолола гидрохлорид, 200
Тиф
Метациклина гидрохлорид. 140
Тетрациклина гидрохлорид, 229
Хлорамфеникол, 268
Токсикоз беременных
Гемодез, 48
Гидрохлортиазид, 53
Пиридоксина гидрохлорид, 190
Простенон, 201
Фуросемид, 265
Эссенциале, 289
Тонзиллит
Иодинол, 89
Ко-тримоксазол, 117
Сульфаметоксипиридазин, 218
Эритромицин, 288
Тоска
Тианептин, 230
Тошнота
Метилпреднизолон, 143
Метоклопрамид, 144
Ондансетрон, 175
Прокаин, 198
Травмы
Бипериден, 33
Дистигмина бромид, 75
Кобамамид, 115
Мафусол, 134
Омнопон, 74
Пикамилон, 184
Пиридостигмина бромид; 191
Полиамин, 194
Трамадола гидрохлорид, 240
Тримеперидина гидрохлорид, 245
Церебролизин, 274
Эфедрина гидрохлорид, 296
Трансплантация
Ганцикловир, 46
Граноцит, 60
Лейкомакс, 122
Флюконазол, 263
Трахеит
Ретинола ацетат, 206
Трахеобронхит
Сульфацетамид, 221
Трахома
Метациклина гидрохлорид, 140
Хлорамфеникол, 268
Эритромицин, 288
Тревога
Альпразолам, 12
Амитриптилина гидрохлорид, 17
Диазепам, 68
Клоразепат калия, 144
Левомепромазин, 121
Медазепам, 135
Нитразепам, 163
Феназепам, 250
Хлордиазепоксид, 269
Тремор (дрожание)
Пропанолола гидрохлорид, 200
Т рихомонадоз
Клион-Д, 110
Метронидазол, 147
Трихомониаз
Тинидазол, 234
Трихофития
Гризеофульвин, 61
Тромбоз
Алпростадил, 10
Алтелаза, 11
Аспизоль, 24
Кислота ацетилсалициловая, 103
Ницерголин, 168
Пентоксифиллин, 181
Реополиглюкин, 205
Стрептокиназа. 215
Тиклопидина гидрохлорид, 233
Урокиназа, 248
331
Фениндион, 252
Фраксипарин, 264
Т ромбофлебит
Анавенол, 20
Ацетилсалициловая кислота, 103
Гепарин, 50
Индометацин, 84
Фениндион, 252
Т ромбоцитопения
Триамцинолон, 242
Т ромбоцитозмболия
Фраксипарин, 264
Тромбоэмболия
Алтелаза, 11
Гепарин, 50
Урокиназа, 248
Фениндион, 252
Фраксипарин, 264
Трофические язвы
Тетрациклина гидрохлорид, 229
Туберкулёз
Изониазид, 81
Канамицина сульфат, 96
Кислота фолиевая, 108
Микобутин, 149
Пиразинамид, 188
Протионамид, 202
Рифампицин, 209
Стрептомицина сульфат, 216
Этамбутол, 290
Этионамид, 293
Туберкулёз костей
Эргокальциферол, 286
Туляремия
Доксициклина гидрохлорид, 78
Хлорамфеникол, 268
Угревая сыпь
Тетрациклина гидрохлорид, 229
Угри
Цинка сульфат, 280
Этинилэстрадиол, 292
Угрожающий выкидыш
Прогестерон, 197
Фенотерола гидробромид, 255
Удушье
Беродуал, 31
Укусы насекомых
Лоратадин, 129
Уреит
Метилтионина хлорид, 144
Уретрит
Азитромицин, 7
Ко-тримоксазол, 117
Нитрофурантоин, 167
Нитроксолин, 165
Тиенам,232
Цефаклор, 275
Цинка сульфат, 280
Фавус (парша)
Гризеофульвин, 61
Фарингит
Ко-тримоксазол, 117
Метациклина гидрохлорид, 140
Сульфаметоксипиридазин, 218
Фенилкетонурия
Лофеналак, 130
Фенил-Фри, 251
Феохромоцитома
Пропанолола гидрохлорид, 200
Фибрилляция предсердий
Амиодарон, 16
Метопролол, 146
Хинидина сульфат, 266
Фиброма матки
Гозерелин, 59
Флебит
Анавенол, 20
Флегмона
Доксициклина гидрохлорид,78
Оксациллина натриевая соль, 171
Фобии
Кломипрамина гидрохлорид, 111
Феназепам, 250
Фолликулит
Метилтионина хлорид, 144
Фурункулёз
Доксициклина гидрохлорид, 78
Инсулин, 85
Тетрациклина гидрохлорид, 229
Хлорамфеникол, 268
Хламидиоз
Доксициклина гидрохлорид,78
Хлорамфеникол, 268
Холангит
Метенамин, 141
Пиперациллин, 186
Холера
Дисоль, 75
Доксициклина гидрохлорид, 78
Раствор Рингера-Локка, 205
Холецистит
Ампиокс и ампиокс-натрий, 18
Ампициллин, 18
Бензилпенициллина калиевая соль, 30
332
Бензилпенициллина натриевая соль,
30
Бензилпенициллина новокаиновая
соль. 30
Кислота налидиксовая, 106
Метенамин, 141
Оксациллина натриевая соль, 171
Папаверина гидрохлорид, 178
Рифампицин, 209
Хорея
Метамизол-натрий, 139
Пиридоксина гидрохлорид, 190
Тиаприд, 231
Фенобарбитал, 254
Хориоэпителиома и хориокарцинома матки
Даунорубицина гидрохлорид, 63
Метотрексат, 138
Цервицит
Азитромицин, 7
Тиенам, 232
Цереброастенический синдром
Пиритинол, 191
Цирроз
Ацетазоламид, 22
Гидрохлортиазид, 53
Инсулин, 85
Кислота липоевая, 106
Никотинамид, 161
Пеницилламин, 179
Спиронолактон, 215
Триамтерен, 242
Фуросемид,265
Цианокобаламин, 278
Эссенциале, 289
Цистиноз
Пеницилламин, 179
Цистинурия
Пеницилламин, 179
Цистит
Ампиокс и ампиокс-натрий, 18
Кислота налидиксовая, 106
Метенамин, 141
Метилтионина хлорид, 144
Нитроксолин, 165
Нитрофурантоин, 167
Шизофрения
Инсулин, 85
Клозапин, 110
Левомепромазин, 121
Мезокарб, 136
Нитразепам, 163
Перициазин, 182
Перфеназин, 183
Пимозид, 186
Пирлиндол, 193
Сульпирид, 219
Тиоридазин, 236
Трифлкюперазин, 247
Флуфеназин, 260
Флуспирилен, 262
Хлорпротиксена гидрохлорид, 273
Шок
Альбумин. 11
Глюкоза, 58
Декстран 40, 66
Декстран 70, 65
Добутамид, 77
Мафусол, 134
Морфина гидрохлорид, 153
Налоксон, 155
Никетамид, 160
Полиглюкин, 195
Сульфокамфокаин, 22
Трисамин, 246
Шок анафилактический
Эпинефрина гидротартрат, 284
Эзофагит
Фамотидин, 250
Экзема
Адвантан, 5
Бетаметазона валерианат, 33
Гидрокортизон, 51
Дексаметазон, 64
Дермозолон, 67
Кальция глюконат, 94
Кальция хлорид, 95
Кислота борная, 104
Лоратадин, 129
Лоринден А, 129
Преднизолон, 196
Прокаин, 198
Ретинола ацетат, 206
Рибофлавин-мононуклеотид, 208
Тетрациклина гидрохлорид, 229
Тиамина бромид, 229
Триа корт, 241
Флуметазона пивалат, 258
Флюоцинолона ацетонид, 261
Хлоропирамин, 270
Экзофтальм
ТиреОкомб, 238
Эклампсия
Азаметония бромид, 6
333
Гидрохлортиазид, 53
Декстран 40, 66
Декстран 70, 65
Магния сульфат, 131
Фенобарбитал, 254
Фуросемид, 265
Экстрасистолия
Амиодарон, 16
Верапамила гидрохлорид, 41
Дизопирамид,71
Лидокаин, 124
Метопролол, 146
Морацизин, 152
Панангин, 176
Хинидина сульфат, 266
Этацизин, 291
Эмболия
Стрептокиназа, 215
Эмпиема
Амикацин, 14
Гентамицина сульфат, 49
Ко-тримоксазол, 117
Метациклина гидрохлорид, 140
Оксациллина натриевая соль, 171
Пиперациллин, 1?6
Эмфизема
Месна, 139
Тербуталин, 226
Фенотерола гидробромид, 255
Эуфиллин, 295
Эндартериит
Папаверина гидрохлорид, 178
Реополиглюкин, 205
Тиамина бромид,229
Эндокардит
Альпростадил, 10
Амикацин, 14
Ванкомицин, 40
Доксициклина гидрохлорид, 78
Карбенициллина динатриевая соль, 98
Клиндамицин, 109
Линкомицина гидрохлорид, 125
Пефлоксацин, 184
Стрептомицина сульфат, 216
Тетрациклина гидрохлорид,229
Тиенам, 232
Цефотаксим-натрий, 276
Эндометриоз
Гозерелин, 59
Дидрогестерон, 69
Норэтистерон, 170
Тетрастерон, 228
Эндометрит
Цефаклор, 275
Энтероколит
Бификол сухой, 34
Ванкомицин, 40
Канамицина моносульфат, 96
Кислота налидиксовая, 106
Кислота никотиновая, 107
Колибактерин сухой, 116
Лактобактерии сухой, 119
Метациклина гидрохлорид, 140
Ретинола ацетат, 206
Сульфаметоксипиридазин, 218
Энурез
Адиурекрин, 5
Амитриптилина гидрохлорид, 17
Десмопрессин, 67
Имипрамин, 82
Кломипрамина гидрохлорид, 111
Кофеин-бензоат натрия, 118
Эфедрина гидрохлорид, 296
Энцефалит
Метенамин, 141
Неостигмин, 159
Пиридостигмина бромид, 191
Римантадин, 209
Энцефалопатия
Аминалон, 14
Винпоцетин, 43
Пиритинол, 191
Тетракозактид, 227
Эпидермофития
Гризеофульвин, 61
Эпикондилит
Депо-медрол, 66
Эпилепсия
Ацетазоламид, 22
Депакин хроно, 66
Карбамазепин, 97
Кислота вальпроевая, 105
Клоназепам,113
Левомепромазин, 121
Лития карбонат, 125
Нитразепам, 163
Пантогам, 178
ПериЦйазин, 182
Феназепам, 250
Фенитоин, 253
Фенобарбитал, 254
Этосуксимид, 294
Эритродермия
Дермозолон, 67
334
Эритролейкоз
Цитарабин, 283
Эрозия роговицы
Офтан катахром, 175
Язва желудка
Атропина сульфат, 21
Кислота никотиновая, 107
Маалокс. 130
Метоклопрамид, 144
Натрия гидрокарбонат, 156
Нитрофура л, 166
Омепразол, 174
Пирензепин, 189
Пиридоксина гидрохлорид, 190
Платифиллина гидротартрат, 194
Прокаин, 198
Ранитидин, 203
Рибофлавин, 207
Рибофлавин-мононуклеотид, 208
Солкосерил, 214
Сульпирид, 219
Фамотидин, 250
Эритромицин, 288
Язвенный колит
Азатиоприн, 6
Депо-медрол, 66
Лактобактерии сухой, 119
Метилпреднизолон, 142
Салазодин, 211
Тетракозактид, 227
Язвы
Анавенол,20
Иодинол,89
Калия перманганат, 93
Кислота аскорбиновая, 103
Кислота никотиновая, 107
Нитрофурал, 166
Полимиксина «В» сульфат, 195
Солкосерил, 214
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
Индигокармин для инъекций, 84
Метилтионина хлорид, 143
Пентагастрин, 180
Флуоресцеин растворимый, 259
Флюренат, 263
МЕСТНО-АНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ
СРЕДСТВА
Леокаин, 123
Лидокаин, 124
Прокаин, 198
Тримекаин, 244
МЫШЕЧНЫЕ РЕЛАКСАНТЫ
Атракуриум, 26
Пипекуроний бромид, 187
Суксаметония иодид, 218
СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
Азота закись, 9
Артикаина гидрохлорид, 23
Галотан, 45
Гексобарбитал-натрий, 47
Кетамин, 100
Натрия оксибутират, 158
Тиопентал-натрий, 235
РЕНТГЕНОКОНТРАСТНЫЕ
СРЕДСТВА
Бария сульфат, 28
Иогексол, 88
Иофендилат, 90
Кислота иопаноевая, 105
Натрия амидотризоат, 155
Натрия иоподас, 157
Сульфабар, 220
СРЕДСТВА ДЛЯ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ПИТАНИЯ
Аминосол КЕ, 15
Вамин, 40
Глюкоза, 58
Инфузамин, 87
Лофеналак, 130
Полиамин, 194
Фенил-фри, 251
335
БЕЛИКОВ В.Г.
Современные синтетические
и природные лекарственные средства
Краткий справочник
Издание второе переработанное и дополненное
Формат 60x84 1/16. Бумага офсетная.
Усл. печ. л. 19,9 Усл. изд. л. 19,5
Тираж 2000. Заказ 1189.
Издатель: ЗАО «Невинномысская городская типография»,
357100, Ставропольский край, г. Невинномысск, ул. Первомайская, 66-а
Лицензия ЛР № 010291
Отпечатано с диапозитивов
в ЗАО «Невинномысская городская типография»
357100, г. Невинномысск, Ставропольский край, ул. Первомайская, 66-а
Лицензия Плр № 040054