Текст
                    В.Л. Емельяненко, В.Н. Чикарёв
ХИМИЧЕСКОЕ ОРУЖИЕ

Саратовский государственный университет им. Н.Г Чернышевского В.Л. Емельяненко, В.Н. Чикарёв ХИМИЧЕСКОЕ ОРУЖИЕ Учебное пособие Издательство Саратовского университета 2008
УДК 355.77 ББК 68.69 Е60 Емельяненко В.Л., Чикарёв В.Н. Е60 Химическое оружие: Учеб, пособие. - Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 2008. - 56 с. ISBN 978-5-292-03785-9 Учебное пособие является дополнительным материалом по курсу БЖД к теме «Химическое оружие». Дня преподавателей, работников учебно-методических центров, руководителей групп ТОГО и студентов. Рекомендуют к печати: Доктор технических наук, профессор В. /7. Севостьянов Начальник главного управления МЧС по Саратовской области генерал-майор С.Н. Рабадонов УДК 355.77 ББК 68.69 ISBN 978-5-292-03785-9 © Емельяненко В.Л., Чикарёв В.Н., 2008 © Саратовский государственный университет. 2008
ОГЛАВЛЕНИЕ Введение..................................................................4 1. История химического оружия............................................6 2. Общие понятия, термины и определения.................................14 3. Характеристика БТХВ................................................ 21 3.1. Поражения стравляющими веществами нервно-паралитического действия..22 3.2. Поражения отравляющими веществами общеядовитого действия..........27 3.3. Поражения отравляющими веществами кожно-нарывного действия........30 3.4. Поражения стравляющими веществами удушающего действия.............35 3.5. Поражения отравляющими веществами раздражающего действия..........37 3.6. Поражения отравляющими веществами психотомиметического действия...41 4. Токсины............................................................ 43 5. Фитотоксиканты..................................................... 44 6. Зажигательное оружие. 44 7. Современные проблемы химического оружия..............................47 Список рекомендуемой литературы ....................................... 53
ВВЕДЕНИЕ Еще в глубокой древности во время войн применялись стрелы и ко- пья, отравленные ядами растительного и животного происхождения. При осаде крепостей, в морских сражениях с неизменным успехом использо- вались горючие и раздражающие вещества. Как средство массового поражения химическое оружие (ХО) впер- вые было применено во время Первой мировой войны. ХО оказалось эф- фективным средством ведения боевых действий. Колоссальное значение имело моральное воздействие нового оружия на противника. ХО приме- нялось и после Первой мировой войны, и в XXI веке. Несмотря на то что во всем мире химическое оружие интенсивно уничтожается, знать о нем необходимо. Раньше с ним знакомили на кур- сах по гражданской обороне, и большинство людей имели о химическом оружии хотя бы общее представление. Сейчас оно упоминается только в аспекте разоружения или экологических катастроф, однако менее опас- ным, особенно в руках организованных преступных групп или одиночек- психопатов, оно от этого не стало. К тому же, игнорируя всевозможные конвенции по запрещению химического оружия, до сих пор почти все ведущие в военном отношении страны имеют его в своем арсенале, а в ряде случаев продолжают вести дальнейшие его разработки, в том числе в области создания психотомиметического оружия. Таким образом, оснований для благодушия пока, к сожалению, нет. Сегодня массированное применение отравляющих веществ мало- вероятно - слишком пристально следит за этим мировое сообщество. Однако для использования ХО всегда находятся какие-то лазейки. Так, спецслужбы США и других стран широко используют для различных операций, а также при разгоне демонстраций вещества, обладающие раз- дражающим действием. Еще чаще применяются слезоточивые газы. Эти, а также другие отравляющие вещества закачивают в баллончики, кото- 4
рые используют как в целях зашиты, так и в целях нападения. Такие бал- лончики широко применяются и в России. Не исключена возможность наполнения их нервно- паралитическими газами или кожно-нарывными веществами типа иприта. Отравляющие вещества извечно находятся в центре внимания бандитских формирований и криминальных группиро- вок. Достаточно вспомнить «зариновую атаку» в токийском метро, пред- принятую бойцами одной из религиозных террористических сект. В ре- зультате террористического акта в токийском метро с применением 3 кг смеси зарина с ацетонитрилом пострадало 5.5 тыс. человек, из них госпи- тализировано 80, погибло 10. Для поражения одного человека достаточно 3 мг ви-газа, а 1 млн человек - 3 кг Попадание 5 кг зарина в реку средней величины может вызвать гибель рыбы на расстоянии свыше 10 км от ме- ста его пролива. Пока химическое оружие не уничтожено, а произойдет это, по всей видимости, еще не скоро, опасность его применения остается. Кроме того, много химических веществ боевого назначения применяется в хи- мической промышленности, например синильная кислота и фосген. Данное пособие предназначено для более глубокого освоения ма- териала темы «Химическое оружие» по курсу «Безопасность жизнедея- тельности. Авторы пособия стремились изложить материал в доступной форме, не перегружая его излишними сведениями. Авторский коллектив будет признателен за критические замечания и пожелания и учтет их в следую- щих изданиях.
1. ИСТОРИЯ ХИМИЧЕСКОГО ОРУЖИЯ Использование ядовитых газов первоначально осуществлялось че- ловеком в мирных целях, например для борьбы с кровососущими пара- зитами. В Египте и Китае для этого окуривали жилые помещения. В IV в. до н.э. использовали ядовитые газы для борьбы с врагами. Обороняю- щиеся нагнетали в подземные ходы с помощью мехов и терракотовых трубок дым от горящих семян горчицы и полыни. Ядовитые газы вызы- вали приступы удушья и даже смерть. В античные времена предпринимались попытки использовать от- равляющие вещества (ОВ) в ходе боевых действий во времена Пелопо- несской войны 431—404 гг. до н. э. Спартанцы помещали смолу и серу в бревна, которые затем подкладывали под городские стены и поджигали. Первым применявшимся химическим оружием был «Греческий огонь», состоявший из соединений серы, выбрасываемый из труб во вре- мя морских сражений^ Он был впервые описан Плутархом. Использова- лись также гипнотические средства, описанные шотландским историком Букананом, вызывающие непрерывную диарею, и целый ряд препаратов, включая мышьяксодержащие соединения и слюну бешеных собак, что было описано Леонардо да Винчи. В индийских источниках IV в. до н. э. существовало описание алкалоидов и токсинов, включая абрин (соедине- ние, близкое к рицину, компоненту яда, с помощью которого был отрав- лен болгарский диссидент Г. Марков в 1979 г.). Аконитин (алкалоид), со- держащийся в растениях рода аконит (cicoriitium), имел древнюю историю и использовался индийскими куртизанками для убийств. Они покрыва- ли свои губы специальным веществом, а сверх него наносили аконитин, один или несколько поцелуев или укус, как утверждают источники, при- водили к ужасной смерти, летальная доза была менее 7 мг. С появлением пороха пытались использовать на поле боя бомбы, на- чиненные смесью из ядов, пороха и смолы. Взрываясь, бомбы испускали 6
клубы ядовитого дыма над вражескими войсками. Ядовитые газы при использовании мышьяка вызывали кровотечение из носоглотки, раздра- жение кожи и волдыри. В средневековом Китае была создана бомба из картона, начиненная серой и известью. Во время морского сражения в 1161 г. эти бомбы, падая в воду, взрывались с оглушительным грохотом, распространяя в воздухе ядовитый дым. Дым, образовавшийся от контакта воды с известью и серой, вызывал те же последствия, что и современный слезоточивый газ. Для начинения бомб использовали горец крючковатый, кретоновое масло, стручки мыльного дерева (для образования дыма), суль- фид и окись мышьяка, аконит, тунговое масло, шпанские мушки. В начале XVI в. в Бразилии пытались бороться с конкистадорами, применяя ядовитый дым, получаемый от сжигания красного перца. Этот метод впоследствии неоднократно применялся в ходе восстаний в Латин- ской Америке. В средние века и позднее боевые токсические химические вещества (БТХВ) привлекали для решения военных задач. Так, в 1456 г. Белград был защищен от турок с помощью воздействия на нападающих ядовитого облака, возникшего при сгорании токсичного порошка, которым жители города обсыпали крыс, затем поджигали их и выпускали навстречу осаж- давшим. Это сдерживало использование химикатов в военных целях до середины XIX века. Первые испытания БТХВ в России были проведены в конце 50-х гг. XIX в. на Волховом поле. Снаряды, начиненные цианистым какодилом, были подорваны в открытых срубах, где находились 12 кошек. Работы по испытанию снарядов, начиненных ОВ, были прекращены и возобнови- лись только в 1915 году. Применение ОВ во время Первой мировой войны было первым за- фиксированным нарушением Гаагской декларации 1899 и 1907 годов. Декларация запрещала «употреблять снаряды, имеющие единственным назначением распространять удушающие или вредоносные газы». Фран- ция согласилась с Гаагской декларацией 1899 г., так же как и Германия, Италия, Россия и Япония. Стороны договорились о неприменении уду- шающих и ядовитых газов в военных целях. США отказались поддержать решение Гаагской конференции 1899 года. В 1907 г. Великобритания при- соединилась к декларации и приняла ее обязательства. Инициатива в применении БТХВ в широком масштабе принадлежит Германии. В сентябрьских боях 1914 г. на Марне и на р. Эн воюющие стороны ощущали большие затруднения в снабжении своих армий сна- рядами. В отличие от них БТХВ обладают свойством поражения живого противника в местах, не доступных действию самых мощных снарядов. И Германия первой встала на путь применения БТХВ, обладая наиболее развитой химической промышленностью. Ссылаясь на точную формулировку декларации, Германия и Фран- ция в 1914 г. применяли несмертельные «слезоточивые» газы, причем 7
необходимо отметить, что французская армия сделала это первой, при- менив в августе 1914 г. гранаты с ксилилбромидом. Германия начала производить опыты с окисью какодила и с фосге- ном в целях использования их в военном отношении. В Берлине была открыта Военная газовая школа, а при военном министерстве была об- разована особая химическая инспекция, специально занимавшаяся во- просами ведения войны с применением ХО. Конец 1914 г. положил на- чало исследовательской деятельности в Германии по изысканию боевых отравляющих веществ (БОВ), главным образом для артиллерийских боеприпасов. Это были первые попытки снаряжения снарядов БОВ. Пер- вые опыты по применению БОВ в виде так называемого «снаряда № 2» (105-миллиметровая шрапнель с заменой в ней пулевого снаряжения хлор- сульфатом дианизидина) были проведены немцами в октябре 1914 года. 27 октября 3 тыс. таких снарядов было применено на Западном фронте в атаке на Нев-Шапель. Хотя раздражающее действие снарядов оказалось невелико, но, по германским данным, их применение облегчило взятие Нев-Шапеля. В конце января 1915 г. немцы в районе Болимова использо- вали при обстреле русских позиций 15-сантиметровые артиллерийские гранаты («Т» гранаты) с сильным бризантным действием и раздражаю- щим химическим веществом (ксилилбромид). Результат оказался более чем скромным - вследствие низкой температуры окружающего воздуха и недостаточно массированного огня. В марте французы впервые при- менили химические 26-миллиметровые ружейные гранаты, снаряженные этилбромацетоном, и подобные им ручные химические гранаты. Каких- либо заметных результатов это не дало. В апреле того же года у Нью пора во Фландрии немцы впервые испытали действие своих «Т» гранат, со- держащих смесь бромистого бензила и ксилила, а также бромированные кетоны. Немецкая пропаганда заявила, что такие снаряды не более опас- ны, чем взрывчатые вещества (ВВ) на основе пикриновой кислоты. Пи- криновая кислота - мелинит - не являлась БТХВ. Это было обычное ВВ, при взрыве которого выделялись удушающие газы. Имелись отдельные случаи гибели от удушья. Первое применение БТХВ. Центром производства БТХВ стал Ле- веркузен, где было произведено большое количество материалов и куда в 1915 г. перевели из Берлина Военную химическую школу - она имела 1500 человек технического и командного персонала и несколько тысяч рабочих, занятых на производстве. В её лаборатории в Гюште работали безостановочно 300 химиков. 22 апреля 1915 г. Германия провела массированную хлорную атаку на Западном фронте в Бельгии у г. Ипр, выпустив в 17 ч. со своих позиций между пунктами Биксшуте и Лангемарк хлор из 5730 баллонов. Первая в мире газобаллонная атака готовилась очень тщательно. Первоначально для нее выбрали участок фронта XV корпуса, который занимал позицию против юго-западной части Ипрского выступа. Закапы- 8
вание газовых баллонов в секторе фронта XV корпуса было закончено в середине февраля. Сектор потом несколько увеличили в ширину, так что к 10 марта весь фронт XV корпуса был подготовлен для газовой атаки. Но сказалась зависимость нового оружия от метеоусловий. Время атаки постоянно откладывалось, так как не дули необходимые ветры - южный и юго-западный. 25 марта на 6-километровом участке фронта были уста- новлены газобаллонные батареи по 20 баллонов в каждой, для наполнения которых потребовалось 180 т хлора. Всего подготовили 6000 баллонов. В дополнение к ним было приготовлено 24000 новых баллонов половинно- го объема. Установку баллонов закончили 11 апреля, но пришлось ждать благоприятного ветра. Газовая атака продолжалась 5-8 мин. Из общего количества заготовленных баллонов с хлором было использовано 30%. Действия на флангах усилили огнем химических снарядов. Результатом сражения у Ипра, начавшегося газобаллонной атакой 22 апреля и продолжавшегося до середины мая, стало последовательное очищение союзниками значительной части территории Ипрского высту- па. Союзные войска понесли значительные потери - 15 тыс. солдат по- лучили ранения, 5 тыс. из них погибли. Действие хлора на человеческий организм проявлялось в постепен- ном заполнении легких водянистой слизистой жидкостью, в результате происходило удушение, вследствие чего люди умирали в течение 1 или 2 дней. Те, кто выживал, превращались в слепых калек с сожженными легкими. Но только такими тактическими достижениями успех немцев и ограничился. Это объясняется неуверенностью командования в резуль- тате воздействия химического оружия. Первый эшелон немецкой пехоты, осторожно, на значительном отдалении продвигавшийся за облаком хло- ра, прибыл с опозданием, позволив тем самым англичанам резервными силами закрыть образовавшуюся брешь. Причиной столь массового поражения людей явилось отсутствие на- дежных защитных средств, химической подготовки войск и специально подготовленных кадров. В начале 1915 г. немецкая армия имела прими- тивную защиту от газов в виде подушечек из очесов, пропитанных ги- посульфитным раствором. Пленные подтверждали, что они не имели ни масок, ни каких бы то ни было других защитных приспособлений и что газ причинял острую боль глазам. Они утверждали, что войска боялись продвигаться из опасения пострадать из-за плохих противогазов. 25 сентября 1915 г. британские войска провели свою пробную хлор- ную атаку. В дальнейшем в газобаллонных атаках применялись как хлор, так и смеси хлора с фосгеном. Смеси содержали обычно 25% фосгена, но ино- гда в летнее время доля фосгена достигала 75%. Впервые смесь фосгена с хлором была применена 31 мая 1915 г. у Воли Шидловской под Болимовом (Польша) против русских войск. В пе- 9
риод с 17 по 21 мая немцы установили в передовых окопах на протяже- нии 12 км газовые батареи, каждая из них состояла из 10-12 наполненных сжиженным хлором баллонов - всего 12 тыс. баллонов. На 240-метровый участок фронта приходилось до 10 таких батарей. После окончания раз- вертывания газовых батарей немцы были вынуждены в течение 10 суток выжидать благоприятных метеорологических условий. В 3 ч 20 мин 31 мая после короткой артподготовки немцы выпустили 264 т смеси фосгена с хлором. Приняв облако газа за маскировку атаки, русские войска усилили передовые окопы и подтянули резервы. Полная неподготовленность со стороны русских войск привела к тому, что сол- даты проявили больше удивления и любопытства к появлению облака газа, нежели тревоги. От газобаллонной атаки пострадали 9146 человек, из них 1183 умерли от газов. 25 сентября последовала немецкая газобал- лонная атака в районе Икскюля на р. Двине, а 24 сентября такая же ата- ка к югу от станции Барановичи. В декабре русские войска подверглись газобаллонной атаке на Северном фронте в районе Риги. Всего с апреля 1915 г. по ноябрь 1918 г. немецкими войсками было произведено более 50 газобаллонных атак, англичанами - 150, французами - 20. С 1917 г. воюющими странами стали применяться газомёты, с кото- рыми итальянцы не были знакомы. С середины 1916 г. начали широко применять БТХВ артиллерийски- ми средствами. Это позволило резко сократить сроки подготовки хими- ческого нападения, сделало его менее зависимым от метеорологических условий и дало возможность применять ОВ в виде газов, жидкостей, твердых веществ. 15 мая 1916 г. французы во время артиллерийского обстрела при- менили смесь фосгена с четыреххлористым оловом и треххлористым мышьяком, а 1 июля - смесь синильной кислоты с треххлористым мы- шьяком. 10 июля 1917 г. немцами на Западном фронте был впервые применён дифенилхлорарсин, вызывающий сильный кашель даже при применении противогаза, в те годы имевший плохой противодымный фильтр. Под- вергнувшийся воздействию нового ОВ оказывался вынужденным сбра- сывать противогаз. Поэтому в дальнейшем для поражения живой силы противника дифенилхлорарсин стали применять вместе с удушающим ОВ - фосгеном или дифосгеном В снаряды помещали, например, рас- твор дифенилхлорарсина в смеси фосгена с дифосгеном (в соотношении 10:60:30). Новый этап применения химического оружия начался с использова- ния стойкого ОВ кожно-нарывного действия р, Р’-дихлордиэтилсульфида, впервые опробованного немецкими войсками под бельгийским городом Ипр. 12 июля 1917 г. в течение 4 ч по позициям союзников было выпу- щено 60 тыс. снарядов, содержащих 125 т р, р’-дихлордиэтилсульфида. Поражения различной степени получили 2490 человек. Наступление 10
англо-французских войск на этом участке фронта было сорвано и смогло возобновиться лишь спустя три недели. Французами новое ОВ было названо «ипритом», по месту первого применения, а англичанами «горчичным газом» из-за сильного запаха. Британские ученые быстро расшифровали его формулу, но наладить производство нового ОВ удалось лишь в 1918 г., из-за чего использовать иприт в военных целях стали лишь в сентябре 1918 г. (за 2 месяца до перемирия). В России химическое оружие применялось в небольших объемах в годы Гражданской войны белой армией и британскими оккупа- ционными войсками в 1919 году. После Первой мировой и вплоть до Второй мировой общественное мнение в Европе было настроено против применения химического ору- жия. Очень активным после окончания Первой мировой и до 1934 г было в Европе движение пацифистов, особое место занимала группа «Поэты войны», описывавшая смерть, произошедшую в результате применения отравляющих веществ. После Первой мировой войны среди промышлен- ников Европы, которые обеспечивали обороноспособность своих стран, превалировало мнение, что химическое вооружение должно быть непре- менным атрибутом ведения войны. Усилиями Лиги Наций в это же время был проведен ряд конференций и митингов, пропагандирующих запре- щение применения отравляющих веществ в военных целях. Междуна- родный Комитет Красного Креста поддерживал конференции, осуждав- шие применение химических средств при ведении войны, проходившие в 1920-х годах. Комитет также предпринимал ряд работ в области защи- ты гражданского населения от отравляющих веществ. В 1929 г. «Таймс» объявил премию за изобретение лучшего прибора по определению кон- центраций ОВ. В СССР в 1928 г. была смоделирована химическая ата- ка с применением 30 аэропланов над Ленинградом. «Таймс» сообщал, что применение порошка не было эффективным. В 1921 г. была созвана Вашингтонская конференция по ограничению вооружений, химическое вооружение было предметом обсуждения специально созданного под- комитета, который располагал информацией о применении химическо- го оружия во время Первой мировой войны и намеревался запретить его использование. Подкомитет постановил: не может быть ограничено ис- пользование химического оружия против противника на земле и на воде. Мнение подкомиссии было поддержано проведенным опросом обще- ственного мнения в США. Договор был ратифицирован большинством стран, в том числе США и Великобританией. Однако США одновременно приступили к расширению Эджвудского арсенала. Люизит был одним из основных объектов многократного осуждения, его даже называли «Смер- тельной росой». В Великобритании некоторые военные принимали использование хи- мического оружия как свершившийся факт, боясь оказаться в невыгодной ситуации, как в 1915 году. Как следствие этого продолжались дальнейшие И
работы над химическим оружием. Одним из крупнейших специалистов в области ОВ был Дж. Б.С. Хэлдон, имевший опыт проведения хими- ческих атак, будучи офицером Black Watch (Черного караула), который был призван из Франции на помощь своему отцу профессору Хэлдону для исследований в области боевых отравляющих веществ. Хэлдон ча- сто подвергался воздействию хлора, всевозможных лакриматоров и ир- ритантов. В 1925 г. он прочитал серию лекций по химическому оружию под названием «Каллиникус, защита от химического оружия». Он назвал их в честь сирийца Каллиникуса, который изобрел особый деготь и сер- ную смесь под названием «Греческий огонь». Он считал, что химическая война требует усилия для понимания. Она как никогда отличается от тех спортивных развлечений, на которые похожи стрельба из различных ви- дов вооружения даже с использованием бронетехники. Химическое оружие применялось в больших количествах: Испани- ей в Марокко в 1925 г., итальянскими войсками в Эфиопии (с октября 1935 г. по апрель 1936 г.). Иприт с большой эффективностью применялся итальянцами, несмотря на то что Италия присоединилась к Женевскому протоколу в 1925 году. На эфиопский фронт было отправлено 415 т ОВ кожно-нарывного действия и 263 т удушающих газов. Из общих потерь абиссинской армии (около 750 тыс. чел.) треть приходилась на потери от химического оружия. И это без подсчета потерь мирного населения, по- страдавшего за время 19 крупнейших авиационных налетов. Япония при- меняла химическое оружие против китайских войск в войне 1937-1943 годов. Потери китайских войск от отравляющих веществ составляли 10% от общего их количества. В 1913 г. Германия производила 85,91% краси- телей от произведенных в мире, Британия - 2,54%, США - 1,84%. Шесть крупнейших химических компаний Германии объединились в концерн «IG Farben», созданный для полного доминирования на рынках краси- телей и органической химии. Известнейший химик-неорганик Фриц Хабер (лауреат Нобелевской премии 1918 г.) был инициатором боевого применения ОВ Германией в годы Первой мировой войны, его коллега Шредер, разработавший нервно-паралитические газы в начале 1930-х, был одним из самых выдающихся химиков своего времен. Британские и американские средства массовой информации видели в «IG Farben» империю, подобную империи вооружений Круппа, считали ее серьезной угрозой и предприняли усилия для ее расчленения после Второй мировой войны. Недаром ведь именно специалисты этого концерна помогали ита- льянцам налаживать производство ОВ, столь эффективных в Эфиопии. В остальной Европе тоже было немало химиков, считающих, что гораздо «гуманнее» использовать химическое оружие в военных действиях, чем ждать пока его применят другие. Причины того, почему Германия в годы Второй мировой не применила химическое оружие, остаются до сих пор не ясными. По одной из версий Гитлер не дал команду на применение БОВ во время войны потому, что считал СССР более сильным в этом от- 12
ношении. Черчилль признавал необходимость применения химического оружия лишь в том случае, если его применит противник. Производство нервно-паралитических газов в Германии явилось полной неожиданностью для войск союзников в 1945 году. В 1935-1936 гг. в Германии были получены азотистый и «кислородный» иприты, в 1936 г. был синтезирован табун, в 1939 - более токсичный зарин, а в конце 1944 г. - зоман. В 1940 г. в г. Обербайерне (Бавария) был пущен крупный завод, принадлежавший «Ю Farben», по производству иприта и ипритных соединений мощностью 40 тыс. т. Всего в предвоенные и пер- вые военные годы в Германии было построено около 17 новых техноло- гических установок по производству ОВ, годовая мощность которых пре- вышала 100 тыс. т. В г. Дюхернфурте, на Одере (ныне Силезия, Польша), существовало одно из крупнейших производств ОВ. К 1945 г. Германия имела в запасе 12 тыс. т табуна, который больше нигде не производился. Отдельные работы по получению этих веществ проводились в США и Великобритании, но прорыв в их производстве мог произойти не ранее 1945 г. За годы Второй мировой войны в США на 17 установках было произведено 135 тыс. т отравляющих веществ, на иприт приходилась по- ловина всего объема. Ипритом было снаряжено около 5 млн снарядов и 1 млн авиабомб. С 1945 по 1980 г. на Западе использовались только 2 вида химоружия: лакриматоры (CS: 2-хлорбензилиденмалонодинитрил — слезоточивый газ) и гербициды (так называемый «Оранжевый Агент») применявший- ся армией США во Вьетнаме, последствия этого - печально знаменитые «Желтые дожди». Одного только CS было применено 6800 т. В США хи- мическое оружие производилось до 1969 года. В 1974 г. президент Ник- сон и Генеральный секретарь ЦК КПСС Л. Брежнев подписали значи- тельное соглашение, направленное на запрещение химического оружия. Оно было подтверждено президентом Фордом в 1976 г. на двусторонних переговорах в Женеве. С 1963 по 1967 г. египетскими войсками применя- лось химоружие в Йемене. В течение 1980-х Ираком широко применялся иприт, а позднее нервно-паралитический газ (предположительно табун) во время ирано-иракского конфликта. В инциденте возле Халабджи около 5000 иранцев и курдов пострадали в результате газовой атаки. В Афга- нистане советские войска, как утверждали западные журналисты, тоже применяли химическое оружие. В 1985 г. химическое оружие применя- лось в Анголе кубинскими или вьетнамскими военными, что сказалось на окружающей среде. Ливия производила химическое оружие на одном из своих предприятий, это было зафиксировано западными журналистами в 1988 году. 13
2. ОБЩИЕ ПОНЯТИЯ, ТЕРМИНЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ Химическое оружие (ХО) - это боевые токсические химические ве- щества и средства их применения. К ХО относятся зажигательное оружие, токсины и фитотоксиканты. ХО - оружие массового поражения (ОМП). ХО - в совокупности или в отдельности - токсичные химикаты, боеприпасы и устройства, специально предназначенные для смертельно- го поражения или причинения иного вреда за счет токсических свойств токсичных химикатов, высвобождаемых в результате применения таких боеприпасов и устройств, а также оборудование, специально предназна- ченное для использования непосредственно в связи с применением ука- занных боеприпасов и устройств. Такое определение ХО дает Федеральный закон «Об уничтожении химического оружия». Положения Конвенции о запрещении разработки, производства, на- копления и применения химического оружия дают следующие определе- ния данному виду оружия: токсичные химикаты и их прекурсоры, за исключением тех случаев, когда они предназначены для целей, не запрещаемых настоящей Конвен- цией, при том условии, что их виды и количество соответствуют этим целям; боеприпасы и устройства, специально предназначенные для смер- тельного поражения или причинении иного вреда за счет токсических свойств, токсичных химикатов, высвобождаемых в результате примене- ния таких боеприпасов и устройств; любое оборудование, специально предназначенное для использова- ния непосредственно в связи с применением боеприпасов и устройств. Боевыми токсическими химическими веществами (БТХВ) назы- ваются токсичные химические соединения, предназначенные для нанесе- ния массовых поражений живой силе при боевом применении. Другими словами, БТХВ - это такие химические соединения, кото- рые при применении способны поражать людей, сельскохозяйственных животных и растения на больших площадях, проникать в различные сооружения, заражать местность и водоемы. Средствами их применения и доставки к цели могут быть ракеты, авиационные бомбы, артиллерий- ские снаряды, мины, химические фугасы, а также выливные авиацион- ные приборы (ВАП). БТХВ составляют основу химического оружия и состоят на воору- жении армий ряда западных государств. По характеру воздействия на организм человека БТХВ подразделяются на нервно-паралитические, кожно-нарывные, общеядовитые, удушающие, психохимические (психотомиметическне), раздражающие и специальные средства. По быстроте наступления поражающего действия БТХВ (в ар- мии США) подразделяются на смертельные, временно выводящие из 14
строя и кратковременно выводящие из строя. При боевом приме- нении смертельные БТХВ вызывают тяжелые (смертельные) пораже- ния живой силы. В эту группу входят БТХВ нервно-паралитического, кожно-нарывного, общеядовитого и удушающего действия, ботулини- ческий токсин (вещество XR). Временно выводящие из строя БТХВ (психотомиметического действия и стафилококковый токсин PG) ли- шают боеспособности личный состав на срок от нескольких часов до нескольких суток. Поражающее действие кратковременно выводящих из строя БТХВ (раздражающего действия) проявляется во время кон- такта с ними и сохраняется в течение нескольких часов после выхода из зараженной местности. В момент боевого применения БТХВ могут находиться в парообраз- ном, аэрозольном и капельножидком состоянии. В парообразное и мел- кодисперсное аэрозольное состояние (дым, туман) переводятся БТХВ, применяемые для заражения приземного слоя воздуха. Облако пара и аэрозоля, образованное в момент применения химических боеприпасов, называется первичным облаком зараженного воздуха (ЗВ). Облако пара, образующееся за счет испарения БТХВ, выпавших на почву, называется вторичным. БТХВ в виде пара и мелкодисперсного аэрозоля, переноси- мые ветром, поражают живую силу не только в районе применения, но и на значительном расстоянии. Глубина распространения ЗВ на пересе- ченной и лесистой местности в 1,5-3 раза меньше, чем на открытой. Ло- щины, овраги, лесные и кустарниковые массивы могут явиться местами застоя ОВ и изменения направления его распространения. Для заражения местности, вооружения и военной техники, обмун- дирования, снаряжения и кожных покровов людей БТХВ применяются в виде грубодисперсных аэрозолей и капель. Зараженная местность, воо- ружение, военная техника и другие объекты являются источником пора- жения людей. В этих условиях они будут вынуждены длительное время, обусловленное стойкостью БТХВ, находиться в средствах защиты, что снизит боеспособность войск. Стойкость БТХВ на местности - это вре- мя от начала их применения до момента, когда люди смогут преодолеть зараженный участок или находиться на нем без средств защиты. БТХВ могут проникать в организм через органы дыхания (ингаля- ционно), через раневые поверхности, слизистые оболочки и кожные по- кровы (кожно-резорбтивно). При употреблении зараженной пищи и воды проникновение БТХВ осуществляется через желудочно-кишечный тракт. Большинство БТХВ обладает кумулятивностью, т. е. способностью к накоплению токсического эффекта. Боевой концентрацией называется концентрация БТХВ в воздухе, необходимая для достижения определенного боевого эффекта, напри- мер выведения живой силы из строя или снижения ее боеспособности на определенный срок. Это количественная характеристика заражения воз- духа парами и аэрозолями ОВ. 15
В зависимости от способов применения химического оружия и свойств отравляющих веществ может быть достигнуто заражение ат- мосферы либо местности, либо комбинированное заражение - воздуха и местности. Облако пара (туман, дым, морось) БТХВ, образующееся непосред- ственно в момент применения химического оружия, например при раз- рыве химических боеприпасов, называется первичным облаком. Оно яв- ляется причиной непосредственного поражения незащищенных людей и животных. Облако пара БТХВ, образующееся за счет испарения отравляющего вещества с зараженных местности, вооружения, военной техники и соо- ружений, называют вторичным облаком. Как первичное, так и вторичное облако БТХВ распространяется по направлению ветра на различные расстояния от места применения. Рас- стояние от подветренного края участка применения (участка заражения) до внешней границы зараженного облака, на котором сохраняется боевая концентрация БТХВ, называется глубиной распространения облака за- раженного воздуха. Глубина распространения первичного облака зараженной атмосфе- ры зависит от многих факторов, из которых основными являются перво- начальная концентрация БТХВ, степень вертикальной устойчивости воз- духа, скорость ветра, топография местности. Глубина распространения облака БТХВ практически прямо пропорциональна начальной концен- трации БТХВ и скорости ветра. При конвекции глубина распростране- ния первичного облака будет в 3 раза меньше, а при инверсии - в 3 раза больше, чем при изотермии. Если на пути облака зараженной атмосферы встречается лесной массив или возвышенность, то глубина его распро- странения резко уменьшается. Средняя глубина распространения первичного облака зараженного воздуха на открытой местности при изотермии составляет 2-5 км для кожно-нарывных и 15-25 км для нервно-паралитических БТХВ. Глубина распространения вторичного облака зараженной атмосфе- ры также обусловлена рядом факторов. Чем больше участок и плотность заражения, тем дальше по направлению ветра распространяется вторич- ное облако. Влияние скорости ветра, степени вертикальной устойчивости воздуха и топографических особенностей местности на глубину распро- странения вторичного облака аналогично влиянию этих факторов на по- ведение первичного облака. Таким образом, глубина распространения первичного и вторичного облаков зараженной атмосферы и продолжительность их поражающего действия определяются масштабом применения, физико-химическими и токсическими свойствами БТХВ. БТХВ в виде грубодисперсного аэрозоля и капель заражают мест- ность и расположенные на ней объекты, одежду, средства защиты и 16
источники воды. Они способны поражать людей и животных как в момент оседания, так и после оседания частиц БТХВ. В последнем случае поражение может быть получено ингаляционным путем вслед- ствие испарения БТХВ с зараженных поверхностей, в результате кож- ной резорбции при контакте людей и животных с этими поверхностя- ми или перорально при употреблении зараженных продуктов питания и воды. Количественной характеристикой степени заражения различных по- верхностей, в том числе и незащищенных кожных покровов, является плотность заражения, под которой понимают массу БТХВ, приходящу- юся на единицу площади зараженной поверхности: D=MIS, где D - плотность заражения; М — количество БТХВ; S - площадь зараженной поверхности. Под стойкостью заражения БТХВ понимают продолжительность их нахождения на местности или в атмосфере как реальных материаль- ных веществ, а также время сохранения ими поражающего действия, в которое входят как продолжительность пребывания их на местности в неизменном виде, так и длительность заражения атмосферы в результате испарения с почвы и поверхностей. Стойкость БТХВ на местности зависит от их химической активно- сти и совокупности физико-химических свойств (температуры кипения, давления насыщенного пара, летучести, в определенной мере - вязкости и температуры плавления). Стойкость БТХВ в неизменных лабораторных условиях приближен- но можно оценить по так называемой относительной стойкости Q - без- размерной величине, которая показывает, насколько конкретное БТХВ при определенной температуре воздуха испаряется быстрее или медлен- нее, чем вода при температуре воздуха 15° С. Реальная стойкость БТХВ на местности зависит от климатических и метеорологических условий, способствующих ускорению или замед- лению испарения вещества. При этом наибольшее значение имеют тем- пература воздуха и почвы, вертикальная устойчивость приземного слоя атмосферы и скорость ветра. Естественно, что в зимних условиях при инверсии и в безветренную погоду стойкость БТХВ будет максимальной, а летом при конвекции и сильном ветре - минимальной. Влияние характера местности на стойкость БТХВ связано со струк- турой и пористостью почвы, ее влажностью, химическим составом, а также наличием и характером растительного покрова. Стойкость заражения зависит также от способов применения БТХВ. Так, при увеличении степени дробления БТХВ в процессе их перевода в боевое состояние общая поверхность капель (частиц) увеличивается, что приводит к более быстрому впитыванию и испарению, т. е. к уменьше- нию стойкости. 17
Токсичность (греч. Toxikon - яд) является важнейшей характеристи- кой БТХВ и других ядов, определяющей их способность вызывать пато- логические изменения в организме, которые приводят человека к потере боеспособности или к гибели. Количественно токсичность БТХВ оценивают дозой. Доза вещества, вызывающая определенный токсический эффект, называется токсиче- ской дозой (£)), или токсодозой. Токсическая доза, вызывающая равные по тяжести поражения, зави- сит от свойств БТХВ или яда, пути их проникновения в организм, от вида организма и условий применения БТХВ или яда. Для веществ, проникающих в организм в жидком или аэрозольном состоянии через кожу, желудочно-кишечный тракт или через раны, пора- жающий эффект для каждого конкретного органа в стационарных усло- виях зависит только от количества БТХВ или яда, которое может выра- жаться в любых массовых единицах. В химии БТХВ обычно токсодозы выражают в миллиграммах. Различают смертельные, выводящие из строя и пороговые токсо- дозы. Смертельная, или летальная, токсодоза LD (L от лат. letalis^ смер- тельный) - это количество БТХВ, вызывающее при попадании в организм смертельный исход с определенной вероятностью. Обычно пользуются понятиями абсолютно смертельных токсодоз, вызывающих гибель ор- ганизма с вероятностью 100% (или гибель 100% пораженных) - ££>100 и среднесмертельных (медианно-смертельных), или условно смертель- ных, токсодоз, летальный исход от введения которых наступает у 50% пораженных - ££>50. Выводящая из строя токсодоза ID (I от англ, incapacitate - вывести из строя) - это количество БТХВ, вызывающее при попадании в организм выход из строя определенного процента пораженных как временно, так и со смертельным исходом. Ее обозначают/!) 100 или /£>50. Пороговая токсодоза PD (Р от англ, primary - начальный) - коли- чество БТХВ, вызывающее начальные признаки поражения организма с определенной вероятностью или, что то же самое, начальные признаки поражения у определенного процента людей или животных. Пороговые токсодозы обозначают ££>100 или ££>50. Цифровые индексы, обозначающие процент пораженных (или веро- ятность поражения), в принципе могут иметь любое заданное значение. При оценке эффективности отравляющих веществ обычно используют значения ££>50 (или соответственно /£>50, Р£>50). В дозах, меньших ££)50, БТХВ вызывают поражения различной сте- пени тяжести: тяжелые при 0.3-0.5 ££>50, средние при 0.2 ££)50 и легкие приблизительно при 0.1££)50. Табличные значения кожно-резорбтивных токсодоз БТХВ справед- ливы для бесконечно большой экспозиции, т. е. для случая, когда попав- шее на кожу БТХВ не удаляется с нее и не дегазируется. Реально для 18
проявления того или иного токсического эффекта на поверхности кожи должно оказаться большее количество яда, чем приведенное в таблицах токсичности отравляющих веществ. Это количество и время, в течение которого ОВ должно находиться на кожной поверхности при резорбции, помимо токсичности в значительной мере обусловлены скоростью всасы- вания БТХВ через кожу. Сложнее рассчитать токсодозы для БТХВ, заражающих атмосферу паром или тонкодисперсным аэрозолем и вызывающих поражение чело- века и животных через органы дыхания. Прежде всего делают допуще- ние, что ингаляционная токсодоза прямо пропорциональна концентрации БТХВ во вдыхаемом воздухе и времени дыхания. Кроме того, необходимо учесть интенсивность дыхания, которая зависит от физической нагрузки и состояния человека или животного. Для характеристики смертельной, выводящей из строя, и пороговой токсичности БТХВ, поражающих организм через органы дыхания в виде пара или аэрозоля, используют те же буквы и цифровые индексы, что и при токсодозах БТХВ кожно-резорбтивного действия. Их обозначают со- ответственно ZC7100 и ZQ50, /СНОО и /С/50, РСНОО и РС/50. Относительная токсичность БТХВ при ингаляции зависит от физи- ческой нагрузки на человека. Для людей, занятых тяжелой физической работой, она будет значительно меньше, чем для людей, находящихся в покое. С увеличением интенсивности дыхания возрастет и быстродей- ствие БТХВ. Физиологическая классификация, как, впрочем, и все другие, весьма условна. С одной стороны, она позволяет объединить мероприя- тия по дегазации и защите, санитарной обработке и первой медицинской помощи в единую для каждой группы систему. С другой - она не учи- тывает наличие у некоторых веществ побочного действия, иногда пред- ставляющего для пораженного большую опасность. Например, вещества раздражающего действия PS и CN способны вызвать тяжелые поражения легких, вплоть до смертельных, a DM вызывает общее отравление орга- низма мышьяком. Хотя и принимают, что непереносимая концентрация раздражающих веществ должна быть как минимум в 10 раз ниже смер- тельной, в реальных условиях применения БТХВ это требование практи- чески не соблюдается. Некоторые БТХВ по действию на организм могут быть одновременно отнесены к двум или нескольким группам. В частно- сти, вещества VX, GB, GD, HD, L обладают безусловно общеядовитым, а вещества PS, CN - удушающим действием. Кроме того, в арсенале хими- ческого оружия иностранных государств время от времени появляются новые БТХВ, которые вообще трудно отнести к какой-либо из названных шести групп. Тактическая классификация подразделяет БТХВ на группы по боевому назначению. В армии США, например, все БТХВ делят на две группы: 19
1) смертельные (по американской терминологии смертоносные агенты) - вещества, предназначенные для уничтожения живой силы, к которым относятся БТХВ нервно-паралитического, кожно-нарывного, общеядовитого и удушающего действия; 2) временно выводящие живую силу из строя (по американской терминологии вредоносные агенты) — вещества, позволяющие решать тактические задачи по выведению живой силы из строя на срок от не- скольких минут до нескольких суток. К ним относятся психотропные (ин- капаситанты) и раздражающие вещества (ирританты). Иногда группу ирритантов как веществ, выводящих живую силу из строя на период времени, незначительно превышающий период непосредственного воздействия БТХВ и измеряемый минутами - де- сятками минут, выделяют в особую группу веществ, называемых по- лицейскими. Очевидно, здесь преследуется цель исключения их из состава боевых БТХВ в случае запрещения химического оружия. В некоторых случаях в отдельную группу выделяют учебные БТХВ и рецептуры. Тактическая классификация ОВ также несовершенна. Так, в группу смертельных БТХВ объединены самые разнообразные по физиологиче- скому действию соединения, причем все они являются лишь потенциаль- но смертельными, ибо конечный результат действия БТХВ зависит от его токсичности, поступившей в организм токсодозы и условий применения. Классификация не учитывает и таких важных факторов, как химическая дисциплина живой силы, подвергающейся химическому нападению, обе- спеченность ее средствами защиты, качество средств защиты, состояние вооружения и военной техники. Тем не менее физиологическая и такти- ческая классификации БТХВ используются при изучении свойств кон- кретных соединений. Различают, например, быстродействующие и медленнодействующие БТХВ в зависимости от того, имеют они период скрытого действия или нет. К быстродействующим относят нервно-паралитические, общеядо- витые, раздражающие и некоторые психотропные вещества. Иными сло- вами, те, которые за несколько минут приводят к смертельному исходу или к утрате боеспособности (работоспособности) в результате времен- ного поражения. К медленнодействующим веществам относят кожно- нарывные, удушающие и отдельные психотропные вещества, способные уничтожить или временно вывести из строя людей и животных только после периода скрытого действия, длящегося от одного до нескольких часов. Такое разделение ОВ также несовершенно, ибо некоторые медлен- нодействующие вещества, будучи введенными в атмосферу в очень вы- соких концентрациях, вызовут поражение в короткое время, практически без периода скрытого действия. В зависимости от продолжительности сохранения поражающей способности БТХВ подразделяют на кратковременно действующие 20
(нестойкие или летучие) и долгодействующие (стойкие). Поражающее действие первых исчисляется минутами (AC, CG). Действие вторых мо- жет продолжаться от нескольких часов до нескольких недель после их применения в зависимости от метеорологических условий и характера местности (VX, GD, HD). Подобное подразделение БТХВ также условно, поскольку кратковременно действующие БТХВ в холодное время года не- редко становятся долгодействующими. Систематизация БТХВ и ядов в соответствии с задачами и спосо- бами их применения основана на выделении веществ, используемых в наступательных, оборонительных, боевых действиях, а также в заса- дах или при диверсиях. Иногда различают также группы химических средств уничтожения растительности или удаления листвы, средств разрушения некоторых материалов и иные группы средств решения конкретных боевых задач. Условность всех этих классификаций оче- видна. Встречается также классификация химических средств пораже- ния по категориям табельности. В армии США они делятся на груп- пы А, В, С. В группу А входят табельные химические боеприпасы, которые на данном этапе наиболее полно удовлетворяют предъявляе- мым к ним тактико-техническим требованиям. К группе В относятся запасные табельные химические боеприпасы, которые по основным тактико-техническим требованиям уступают образцам группы А, но при необходимости могут их заменить. Группа С объединяет средства поражения, которые на данном этапе сняты с производства, но могут состоять на вооружении до израсходования их запасов. Иными слова- ми, в группу С входят средства поражения, снаряженные устаревшими отравляющими веществами. 3. ХАРАКТЕРИСТИКА БТХВ Современные БТХВ, принятые на вооружение в ряде капиталисти- ческих государств, разделяют на следующие группы: 1. ОВ нервно-паралитического действия (фосфорорганические ве- щества) - зарин, зоман, табун иУ-газы; 2. ОВ общеядовитого действия - синильная кислота и хлорциан; 3. ОВ кожно-нарывного (кожно-резорбтивного) действия - иприт, люизит и их смеси; 4. ОВ удушающего действия - фосген, дифосген; 5. ОВ раздражающего действия - вещество CS, адамсит, хлорацето- фенон; 6. психотомиметические ОВ - вещество BZ, псилоцибин, LSD. ме- скалин, треморин и др. 21
3.1. Поражения отравляющими веществами нервно-паралитического действия Эта группа отравляющих фосфорорганических веществ (ФОБ), представленная на вооружении армий капиталистических стран зари- ном, зоманом и V-газами, является ядами высокой токсичности и очень быстрого поражающего действия. По внешнему виду они представляют собой бесцветные или имеющие окраску от желтой до коричневой жид- кости с едва уловимым запахом - фруктовым для зарина и камфарным для зомана. Впервые вещества этой группы были синтезированы в лаборатории немецкого химика Шрадера в конце 30-х годов. К концу Второй мировой войны фашистская Германия имела промышленное производство табуна в количестве 12 тыс. т в год и осваивала технологию производства более сильных веществ этого класса - зарина и зомана. В середине 50-х гг. на вооружение армий капиталистических государств были приняты фосфор- органические соединения нового структурного типа, которые получили в армии США шифр «V-газы». Зарин (GB) - изопропиловый эфир метилфторфосфиновой кислоты. Бесцветная или летучая желтоватая жидкость с едва уловимым фрукто- вым запахом. Температура замерзания - 40°С. Смешивается с водой и органическими растворителями в любых отношениях, хорошо растворя- ется в жирах. Устойчив к действию воды, что обусловливает заражение непроточных водоемов на длительное время - до 2 мес. При попадании на кожу человека, обмундирование, обувь и другие пористые материалы быстро в них впитывается. Смертельная концентрация - 0.05 мг/л при вдыхании в течение 5 мин. Зарин применяется для поражения живой силы путем заражения приземного слоя воздуха нанесением коротких огневых налетов артилле- рией, ударами ракет и тактической авиации. Основное боевое состояние - пар. При действиях подразделений на боевой технике в атмосфере, зараженной зарином, для защиты используются противогазы и обще- войсковой комплексный защитный комплект. При действиях на зара- женной местности в пешем порядке дополнительно надеваются за- щитные чулки. Пары зарина способны поглощаться обмундированием и после выхода из зараженной атмосферы испаряться, заражая воздух. Поэтому противогазы снимаются только после проведения специаль- ной обработки обмундирования, снаряжения и контроля зараженности воздуха. Первые признаки поражения зарином наблюдаются при концентра- циях около 0.0005 мг/л через минуту (сужение зрачков глаз, затруднение дыхания). Смертельная концентрация в воздухе - 0.07 мг/л при экспози- ции 1 мин. Существуют антидоты, например атропин. 22
!!! В результате террористического акта в токийском ме- тро с применением 3 кг смеси зарина с ацетонитрилом пострадало 5.5 тыс. человек. Из них госпитализировано 80, погибло 10. Проведена спецобработка на трех лини- ях метрополитена. Зоман - пинаколиновый эфир метилфторфосфиновой кислоты. Бесцветная жидкость. По многим свойствам, в том числе и по характеру поражающего действия на организм человека, зоман похож на зарин. Его токсичность примерно в 10 раз выше токсичности зарина. Особенностью зомана является то, что он заражает местность на более длительные сро- ки, чем зарин, и является более стойким ОВ. Опасность поражения на местности сохраняется до 10 ч летом и нескольких суток зимой. Темпе- ратура замерзания - 80°С. Смертельная концентрация 0.05 мг/л при вды- хании в течение 1 мин. Бесцветная жидкость с запахом камфары. Температура плавления 80°С, кипения около 19°С (с разложением). Плохо растворим в воде (1.5% при 25°С), легко растворяется в спиртах и кетонах. Гидроли- зуется медленно. При РН>10 гидролизуется быстро; в 5%-ной NaOH реакция завершается через 5 мин, легко реагирует с растворами ам- миака и аминов. При температуре > 15°С полностью разлагается, де- струкцию ускоряют вещества кислотного характера. Обладает нервно- паралитическим действием. Его действие на организм аналогично действию зарина, но у зомана более резко выражены кумулятивные свойства, а отравления труднее поддаются лечению. Первые признаки поражения наблюдаются при концентрациях около 0.0005 мг/л через ми- нуту (сужение зрачков глаз, затруднение дыхания). Смертельная концен- трация при действии через органы дыхания 0.003 мг/л при экспозиции 10 мин. Смертельная концентрация при резорбции через кожу - 2 мг/кг. Защита от зомана - противогаз и средства защиты кожи, а также анти- доты. Впервые синтезирован в Германии в 1944 г. для использования в качестве ОВ. Табун (GA). Представляет собой бесцветную жидкость. Является БТХВ нервно-паралитического действия. При концентрации 0.01 мг/л вызывает сужение зрачков (миоз). Смертельная концентрация при дей- ствии через органы дыхания 0.4 мг/л при экспозиции 1 мин. Температура плавления 50°С, кипения - 240°С (с разложением). Растворим в воде (около 12% при 20°С). Водой гидролизуется медлен- но (на 50% за 9 ч и при 20°С). В кислой среде гидролиз ускоряется и происходит с отщеплением диметиламидной группы. Легко реагиру- ет с растворами аммиака и аминов. При температуре выше 200°С та- бун начинает разлагаться с выделением синильной кислоты. Средняя смертельная доза при резорбции через кожу 14 мг/кг, при вдыхании - 5 мг/кг на 1 кг веса человека. При термическом разложении выделяется синильная кислота. Зашита от табуна - противогаз, средства защиты 23
кожи, а также антидоты, например атропин. Впервые табун получен в Германии в 1936 г. Ви-икс (VX) - малолетучая бесцветная жидкость с температурой ки- пения 95-98°С, не имеющая запаха и не замерзающая зимой. Пары в 8 раз тяжелее воздуха. Отличается очень высокой растворимостью в липоидах. В сотни раз токсичнее других ОВ нервно-паралитического действия. Основное боевое состояние - грубодисперсный аэрозоль. Аэрозоли VX заражают приземные слои воздуха и распространяются по направлению ветра на глубину от 5 до 20 км, поражают живую силу через органы ды- хания, открытые участки кожи и обычное армейское обмундирование, а также заражают местность, вооружение, военную технику и открытые водоемы. Отличается высокой способностью проникать в организм через кож- ные покровы, особенно в капельно-жидком состоянии. Попадание на кожу человека мельчайших капель вызывает, как правило, смертельное поражение. VX применяется артиллерией, авиацией в виде кассет и вы- ливных авиационных приборов, а также химических фугасов. В капельно-жидком состоянии и тумане токсичнее зарина в 300 раз, зомана в 30-40 раз. Защита от VX-противогаз, общевойсковой защитный комплект, ком- плект защитной фильтрующей одежды, герметизированные объекты бое- вой техники и убежища. При концентрации 0.0001 мг/л VX через минуту вызывает сужение зрачков (миоз). Смертельная концентрация при действии через органы дыхания 0.001 мг/л при экспозиции 10 мин (период скрытого действия 5-10 мин). Для VX характерна кожно-резорбционная активность, при этом наблюдается подергивание кожи в местах ее контакта с БТХВ. Су- ществуют антидоты, например атропин. Действие на организм. БТХВ группы нервно-паралитического дей- ствия могут применяться в капельно-жидком, аэрозольном и парообраз- ном состоянии. Проникая в организм через органы дыхания, слизистые оболочки, кожу, раневые поверхности, пищеварительный тракт, эти ОВ вызывают поражение различных отделов нервной системы, специфически воздей- ствуют на ферменты нервной системы и вызывают быструю гибель орга- низма в результате паралича органов дыхания и сердечной мышцы. Основным механизмом действия ФОВ является избирательное угне- тение фермента холинэстеразы, участвующей в передаче нервного им- пульса в различные звенья как центральной, так и нервной перифери- ческой системы. Процесс передачи нервного импульса осуществляется с помощью медиатора ацетилхолина. Когда нервный импульс приходит к оконечностям нервного проводника, под его влиянием освобождается порция (квант) ацетилхолина, который, вступая во взаимодействие со спе- циальными структурами органа, вызывает состояние возбуждения. Вы- 24
делившийся ацетилхолин сразу разрушается ферментом холинэстеразой, после чего выделяется новая порция медиатора. Если ацетилхолин пере- стает разрушаться ферментом холинэстеразой, он начинает непрерывно возбуждать холинергические рецепторы, вызывая вначале сильное воз- буждение, а затем паралич органов и тканей. В связи с этим антихолин- эстеразные вещества и получили название ОВ нервно-паралитического действия. Среди ингаляционных поражений ФОБ в зависимости от концентра- ции и времени действия этих ОВ различают 3 формы поражений: легкую (мистическую), средней тяжести (бронхоспастическую или астматиче- скую) и тяжелую (судорожную). При легких формах поражений основным признаком отравления является нарушение зрения, проявляющееся в быстро наступающем су- жении зрачка (миоз) через 5—15 мин и искажении видения близко рас- положенных предметов. Так, например, свои ресницы человек видит утолщенными. При этом предметы, расположенные далеко, пораженный человек различает весьма смутно или не различает вовсе. Весьма быстро присоединяются и другие симптомы отравления: боль в глазных яблоках и лобных пазухах, общая слабость, чувство стеснения в груди, возбуж- дение психики. Вследствие этого пораженный человек нередко впадает в панику и испытывает чувство страха. Миоз не наблюдается в случае поступления ОВ через кожные покровы и слизистые оболочки. Через несколько часов большинство симптомов проходит, но миоз может сохраняться еще 2—5 дней. Прогноз при легких отравлениях благо- приятный, трудоспособность утрачивается на несколько дней. При поражениях средней тяжести первоначально картина отравле- ния носит характер, аналогичный описанному выше. Но затем довольно быстро развивается сужение бронхов на почве сокращения их мускула- туры. Появляется чувство недостатка воздуха, мучительные приступы удушья, боль в груди, обильное слюнотечение и потоотделение, тошнота, рвота, иногда возникают поносы. Появляются фибриллярные подерги- вания мышц лица, шеи, а затем конечностей. Уменьшается содержание кислорода в крови, учащается пульс, повышается артериальное давле- ние. В ряде случаев развиваются патологические проявления со стороны психики - возбужденное состояние, сопровождаемое чувством страха и некоторой спутанностью сознания, что отрицательно сказывается на по- ведении человека в коллективе. Нарушается координация движений, ко- торые делаются замедленными, скованными. Своевременно оказанная первая медицинская помощь (введение антидота) и последующее лечение обеспечивают быстрое выздоров- ление. Однако некоторые остаточные явления могут сохраниться еще в течение 1.5-2 недель. Такие пораженные требуют стационарного ле- чения в терапевтических лечебных учреждениях больничных баз око- ло двух недель. 25
При тяжелой форме поражения опасные признаки отравления нарастают. Усиливаются все проявления расстройства дыхания и сердечно-сосудистой деятельности. Характерны распространенные клонико-тонические судороги, приступы которых чередуются с перио- дами коротких ремиссий. С началом судорог сознание теряется. Пульс сначала учащается, а затем урежается, становясь аритмичным и слабого наполнения. В крови - значительное угнетение активности холинэстера- зы. Весьма характерным является развитие выраженного кислородного голодания, обусловленного нарушениями внешнего дыхания и деятель- ности сердечно-сосудистой системы. Состояние гипоксии резко наруша- ет функции центральной нервной системы, всех органов и тканей орга- низма. В результате угнетения сосудодвигательного центра резко падает артериальное давление. Дыхание становится чейн-стоксовым. Исчезают рефлексы. Сознание теряется. Развивается коматозное состояние (парали- тическая стадия), характеризующееся ослаблением, а затем и прекраще- нием судорог, глубоким угнетением жизненно важных центров продолго- ватого мозга и всей центральной нервной системы. Смерть наступает от паралича дыхательного центра обычно в течение 30 мин после контакта с ФОВ, а при очень высоких концентрациях - даже в первые минуты, без развития судорог. К мероприятиям первой медицинской помощи, которая должна быть оказана в очаге как можно скорее, относятся: надевание противогаза (или смена неисправного противогаза); проведение искусственного дыхания при надетом противогазе; введение антидота (из шприц-тюбика) или дача таблетки тарена; частичная санитарная обработка зараженных участков кожи и одежды с помощью индивидуального противохимического паке- та. После этого пораженные должны быть немедленно эвакуированы за пределы очага заражения в ОПМ или в ближайшее лечебное учреждение для оказания первой врачебной помощи. Мерой профилактики поражений ФОВ является использование про- тивогаза, защитной фильтрующей одежды и прием таблетки антидота из аптечки индивидуальной АИ-2, гнездо №2, пенал красного цвета. Хотя в пенале находится 6 таблеток, максимальная однократная доза не должна превышать 2 таблеток. У некоторых пораженных прием препарата может сопровождаться возникновением эйфории, чувством мышечной слабо- сти. сухостью в полости рта, преходящим нарушением зрения. При по- падании капель ФОВ на кожу и одежду большое значение имеет быстрое проведение специальной обработки зараженных участков с помощью де- газирующего раствора из индивидуального противохимического пакета для прекращения всасывания ФОВ в организм. Медикаментозная про- филактика достигается введением антидота. Антидотные средства делятся на две группы: а) атропин и б) другие холинолитики (дифенил, пентафен, апрофен, тропацин и др.). 26
Для дегазации ФОВ можно использовать любые щелочные раство- ры. Так, для дегазации табуна, зарина или зомана могут быть рекомендо- ваны 2%-ный раствор едкого натра (каустика) в воде, 5-10%-ный раствор нашатырного спирта или 5%-ный раствор углекислого натрия (пищевой соды). Для дегазации V-газов применяют 5%-ный раствор хлорамина или 3%-ный раствор гипохлорита натрия. В качестве дегазаторов можно ис- пользовать водные растворы других гипохлоритов или хлорной извести. !!! Для поражения одного человека достаточно 3 мг ви-газа, а 1 млн человек - 3 кг. 3.2. Поражения отравляющими веществами общеядовитого действия Группа общеядовитых ОВ объединяет нестойкие, относительно ле- тучие соединения, вызывающие в течение короткого промежутка време- ни общее отравление организма. При этом ярко выраженного местного действия на те органы и ткани, через которые ОВ проникают в организм, не наблюдается. По своей химической природе и по физиологическому действию ве- щества данной группы весьма разнообразны, в связи с чем целесообразно рассматривать каждое соединение этой группы отдельно. Прежде всего, это синильная кислота и хлорциан. Следует упомянуть и окись углерода, которая, хотя и не расценивается как БТХВ, обладает высокой токсично- стью. БТХВ, входящие в эту группу, обладают высокой токсичностью и быстрым действием, могут приводить пораженных людей к гибели в ко- роткие сроки непосредственно на месте поражения. Они могут вызывать поражения людей при попадании в организм через органы дыхания и желудочно-кишечный тракт. Возможны поражения и через кожу, но при очень высоких концентрациях - в пределах 10 мг/л. Синильная кислота (АС) (цианистый водород) HCN и ее соли, циа- ниды - бесцветная быстро испаряющаяся жидкость с запахом горького миндаля. Легче воздуха, замерзает при температуре 13.4°С. Температура кипения 25.6-26.5°С, следовательно, она имеет достаточно высокую ле- тучесть. Смесь паров синильной кислоты с воздухом при соотношении 4.9-39% взрывоопасна. Является быстродействующим БТХВ. Основной путь проникновения в организм - органы дыхания. Абсолютно смертель- ная доза 1.5-2 мг мин/л. При приеме внутрь с зараженной водой или пи- щей смертельная доза - 0.005 г. Смертельная доза цианистого калия (соль синильной кислоты) - 0.15 г. На местности стойкость синильной кислоты составляет летом от 1 до 10 мин, зимой - несколько часов. Необходимо помнить, что пары синильной кислоты легче воздуха и хорошо сорбируются разными материалами, особенно текстильными и пористыми (солома, волос и др.). Поверхности жидкостей, пищевые 27
продукты, а также кирпич, бетон и древесина также адсорбируют пары кислоты. Следовательно, эти материалы могут представлять опасность для населения и животных и подлежат нейтрализации или уничтожению. Проветриванием можно удалить около 75% адсорбированной кислоты. Относясь к наиболее токсичным веществам, синильная кислота вы- зывает тяжелейшие отравления как при приеме внутрь, так и при вды- хании. Синильная кислота и цианиды широко используются в произ- водстве синтетических волокон, полимеров, оргстекла, в медицине, для дезинфекции, борьбы с грызунами, окуривания плодовых деревьев. От- равиться ею можно и в совсем безобидной ситуации - в результате потре- бления в пищу зерен некоторых фруктов, в семенах которых содержатся гликозиды, высвобождающие в желудке синильную кислоту. Так, 5-25 таких косточек могут содержать в себе дозу цианидов, смертельную для маленького ребенка. Считается, что смертельная доза цианогенного гли- козида амигдалина, составляющая всего 1 г, содержится в 40 г горького миндаля или в 100 г очищенных косточек абрикосов. Представляют опас- ность косточки слив и вишни. Нередки случаи, когда при потреблении сливовых и других компотов с неизъятыми из плодов косточками наблю- даются сильные, а иногда и смертельные отравления. Механизм токсического действия синильной кислоты проявляется в том, что она и ее соли, блокируя фермент цитохромоксидазу, препятству- ют нормальной утилизации кислорода, растворенного в плазме крови, тканями и органами человека. В результате ткани испытывают тяжелое кислородное голодание при нормальном содержании кислорода в плазме крови. Такой вид кислородного голодания принято обозначать как ткане- вую гипоксию. Проявлением резкого понижения способности тканей потреблять доставляемый им кислород является алая окраска крови в венах. В ре- зультате кислородного голодания в первую очередь страдают мозг и центральная нервная система. Отравление цианистыми соединениями проявляется в учащении дыхания, понижении артериального давления, судорогах и коме. При приеме больших доз человек немедленно теряется сознание, возникают судороги и смерть наступает в течение нескольких минут. Это так называемая молниеносная форма отравления. При мень- шем количестве яда развивается постепенная интоксикация. В зависимо- сти от поступившей в организм дозы синильной кислоты различают две формы поражения - молниеносную и замедленную. Молниеносная форма поражения развивается при высоких кон- центрациях ОВ. У пораженного быстро нарастает одышка, появляют- ся двигательное возбуждение, кратковременные судороги с потерей сознания, дыхание при этом становится прерывистым и, наконец, быстро прекращается вообще, затем прекращается сердечная деятель- ность и наступает смерть. Вся картина отравления развивается в тече- ние нескольких минут. 28
При замедленной форме отравления могут быть (в зависимости от дозы ОВ) три степени поражения. Легкая степень отравления (при малых дозах ОВ вследствие низ- кой концентрации и короткого времени воздействия) проявляется в чув- стве слабости, головокружении, металлическом привкусе во рту, иногда ощущении запаха горького миндаля. Отмечаются мышечная слабость, одышка, возможна рвота. Надевание противогаза и быстрый выход из очага заражения приводят к исчезновению этих симптомов вследствие происходящего в организме разложения поступивших в него малых доз синильной кислоты. При отравлениях средней степени тяжести (при больших дозах по- ступления в организм синильной кислоты) происходят более глубокие нарушения. Развивается тканевое кислородное голодание. Появляются головная боль, чувство онемения слизистой оболочки рта, «одеревене- ние» языка и затруднение речи, боли в области сердца, одышка, тошнота и рвота, беспокойство, доходящее до выраженного страха смерти. Кожа и слизистые оболочки приобретают розовую окраску. Указанные симптомы довольно быстро проходят (если поступле- ние синильной кислоты в организм прекращается). Однако остаточные явления поражения (слабость, болевые ощущения в области сердца, головная боль и некоторые другие) могут сохраняться в течение еще нескольких дней. Такие пораженные после получения первой меди- цинской помощи в очаге заражения, а затем первой помощи в отряде первой медицинской помощи (ОПМ) должны на несколько дней по- ступать на пункты сбора легкопораженных и получать амбулаторное лечение. При тяжелых отравлениях вся упомянутая симптоматика пораже- ния развивается быстро и в более выраженной форме с последующим возникновением судорог, продолжительность которых может быть в пределах от нескольких минут до нескольких часов. Смерть наступает от паралича дыхательного центра. Сердечная деятельность сохраняется еще в течение нескольких минут. После смерти слизистые оболочки и кожные покровы сохраняют четкую розовую окраску. Отсутствие своевременных мер медицинской помощи может привести к смертельному исходу. От- даленные последствия тяжелых поражений синильной кислотой имеют много общего с последствиями поражений ФОВ, так как в обоих случа- ях ведущими бывают остаточные поражения нервной системы, функции дыхания и кровообращения. Принимая во внимание очень быстрое развитие картины отравления, первую медицинскую помощь надо оказывать в короткие сроки. Оказа- ние помоши следует начинать с надевания на пораженного противогаза, введения ингаляционным путем антидота. Применяют аиилнитршп или nponiLiHumpum. Стеклянную ампулу с антидотом необходимо раздавить и вложить под маску противогаза. Повторные введения антидота целесо- 29
образно осуществлять с интервалом в 10-20 мин (в тяжелых случаях при продолжающихся судорогах - через более короткие сроки). Следует помнить, что при оказании первой медицинской помощи можно использовать не более одной ампулы антидота. Нитриты сами ток- сичны, и применение даже двух ампул амилнитрита или пропилнитрита опасно для жизни. Хлорциан (СК) (хлористый циан, хлорангидрид циановой кисло- ты). С1СН - бесцветный газ, в два раза тяжелее воздуха. Жидкий хлор- циан тяжелее воды, его плотность при 0° равна 1.22, плотность паров по воздуху - 2.1. Ограниченно растворим в воде и хорошо в органических растворителях. Температура кипения 12.6°С. БТХВ удушающего, раз- дражающего и общеядовитого действия. Воздействует на организм че- рез органы дыхания. Смертельная концентрация в воздухе 4 мн/л при экспозиции 10 мин. По токсичному действию превосходит синильную кислоту. Механизм действия хлорциана аналогичен действию синильной кислоты, но из-за присутствия в молекуле подвижного атома хлора он оказывает удушающее воздействие. Обладает кумулятивным эффектом. Легко разрушается нашатырным спиртом или растворами щелочей. Пары хлорциана раздражающе действуют на глаза и органы дыхания, началь- ная раздражающая концентрация 2 мг/м3, вызывающая сильное слезото- чение и спазм век - 60 мг/м3. Хлорциан получают нагреванием дициана с хлором. Дициан полу- чают термическим разложением (при 35°-45°С) цианатов малоактивных металлов. Первая медицинская помощь и лечение такие же, как и при отрав- лении синильной кислотой, за исключением ограничения приема внутрь жидкости. 3.3. Поражения отравляющими веществами кожно-нарывного действия Группа кожно-нарывных ОВ объединяет органические соедине- ния, способные вызывать поражение кожных покровов тела. Их дей- ствие не ограничивается воспалительными процессами в местах непо- средственного воздействия на организм. Они способны всасываться в кровь и вызывать общее отравление. Кроме того, отдельные ОВ этой группы раздражающе действуют на глаза и дыхательные пути. Явля- ются ядами многостороннего действия. Некоторые имеют скрытый период действия. Все отравляющие вещества данной группы способны вызывать по- ражения в парообразном, аэрозольном и капельно-жидком состоянии. По- мимо поражений кожи, дыхательных путей, глаз они вызывают и общее отравление организма. Наиболее типичным представителем этой группы является иприт. 30
Иприт (HD) - дихлордиэтил сульфид. Маслянистая жидкость от бесцветного до темно-бурого цвета, похожая на нефть, с характерным за- пахом чеснока или горчицы. Замерзает при температуре +14.4° С. Тяже- лее воды и в ней плохо растворяется. Пары иприта приблизительно в 5 раз тяжелее воздуха и могут в течение длительного времени удерживать- ся в приземном слое в складках местности, траншеях, окопах, подвалах зданий и др. Добавление в воду небольшого количества соды или щелочи -ускоряет его разложение. Легко впитывается в различные лакокрасочные покрытия, резинотехнические и пористые материалы, что приводит к их глубинному заражению. Стойкость на местности летом от 7 до 14 дней, а в холодное время года - месяц и более. Имеет скрытый период. Глубина распространения паров иприта составляет от 1 до 20 км для открытых участков местности. Иприт способен заражать местность летом на 2 суток, зимой на 2-3 недели. Техника, зараженная ипритом, представляет опасность для незащищенного средствами защиты личного состава и подлежит дегазации. Иприт заражает непроточные водоемы на 2-3 мес. Основное боевое состояние иприта - капельно-жидкое или аэро- зольное. Однако иприт способен создавать опасные концентрации своих паров за счет естественного испарения с зараженной местности. В бое- вых условиях иприт может быть применен артиллерией (минометами), авиацией в виде бомб и выливных приборов, а также фугасов. Поражение личного состава достигается путем заражения приземного слоя воздуха парами и аэрозолями иприта, заражения аэрозолями и каплями иприта открытых участков кожи, обмундирования, снаряжения, вооружения, во- енной техники и участков местности. Минимальная доза, вызывающая образование нарывов на коже, со- ставляет 0.1 мг/см2. Легкие поражения глаз наступают при концентрации 0.001 мг/л и экспозиции 30 мин. Смертельная доза при действии через кожу - 70 мг/кг (скрытый период действия до 12 ч и более). Смертельная концентрация при действии через органы дыхания в течение 1.5 ч около 0.015 мг/л (скрытый период 4-24 ч). Механизм токсического действия иприта состоит в его способности активно взаимодействовать с белками клеток, в результате чего наступает их денатурация. Свертывание белков приводит к гибели клеток и возник- новению очагов распада ткани с образованием язв. В связи со способно- стью иприта подавлять процессы клеточного деления заживление проис- ходит медленно. Иприт подавляет активность многих ферментов, в том числе и холинэстеразы. Резорбтивное действие иприта, развивающееся после всасывания ОВ в кровь, проявляется, прежде всего, в органах, отличающихся ин- тенсивным размножением клеток - костном мозге, слизистой оболочке кишечника. Торможение процессов клеточного деления связано с тем, что иприт нарушает структуру дезоксирибонуклеиновой кислоты, лока- 31
л изованной в ядре клетки. Эта кислота является носителем генетической информации, в связи с чем очевидно, что нарушение структуры дезокси- рибонуклеиновой кислоты может привести к неблагоприятным измене- ниям в течении тканевых обменных процессов и появлению у потомства различных обменных и функциональных нарушений. Так, у лиц, пере- несших отравление ипритом, можно ожидать развитие злокачественных новообразований, снижение сопротивляемости к вредным воздействиям, особенно инфекционным и химическим. Капельно-жидкий иприт вызывает поражение кожи, глаз, органов дыхания, а при попадании внутрь - желудочно-кишечного тракта. Кожные поражения капельно-жидким ипритом (по истечении скрытого периода действия, продолжительность которого может быть 2-12 ч) проявляются возникновением эритемы. При поражениях сред- ней тяжести спустя 20-30 ч образуются пузыри, наполненные жид- костью янтарного цвета. Пузыри в течение нескольких суток увели- чиваются в объеме, а затем происходит постепенное уменьшение их размеров. После нарушения целости пузырного покрова образуется эрозия или язва. Если в язву попадает инфекция, то возникает нагное- ние, и сроки заживления увеличиваются до 5-6 месяцев. Эрозии зажи- вают относительно быстро, а язвы после их образования продолжают еще некоторое время (1—2 недели) увеличиваться в размерах и затем медленно, в течение 2-4 месяцев, заживают. Выздоровление наступает через несколько месяцев или даже лет. При поражениях кожи парообразным ипритом скрытый период дей- ствия, как правило, бывает более длительным (обычно в пределах полу- суток). Чаще поражения возникают на открытых участках тела и на наи- более чувствительных участках кожи (подмышечные впадины, паховые складки и т.п.) и проявляются главным образом в образовании зудящих эритем. При высоких концентрациях паров иприта и длительности вре- мени его воздействия эритемная фаза сменяется развитием пузырей. Поражение кожных покровов парообразным ипритом обычно проте- кает без осложнений. Тяжелые поражения следует ожидать при контакте с ипритом в форме аэрозоля или мороси. Микстные (раневые) поражения ипритом достаточно опасны, так как ОВ легко всасывается с раневой поверхности. Кроме того, зараженные раны без специальной хирургической обработки заживают с большим трудом. Действие иприта проявляется после скрытого периода в виде отека и покраснения вокруг раны. Тканевая поверхность ран приобретает цвет «вареного мяса». Затем в ране образуется коричневая некротическая пленка, которая медленно отторгается в течение 20-30 суток. Поражение глаз ипритом чаще будет встречаться при воздействии паров ОВ, однако может иметь место и поражение в результате попадания капель. Явления раздражения конъюнктивы вначале будут отсутствовать, но через несколько часов возникают гиперемия конъюнктивы, светобо- 32
язнь, чувство жжения. При поражениях легкой степени эти явления спу- стя 2-4 дня стихают, и через 1-2 недели наступает полное выздоровле- ние. При поражениях средней тяжести развивается катарально-гнойный конъюнктивит, а при тяжелых поражениях - кератоконъюнктивит, пере- ходящий в язвенный кератит Эти поражения длительно (в течение 2-3 месяцев) не заживают и могут привести к возникновению иридоциклита или ирита. Ингаляционное отправление ипритом сопровождается поражением не только верхних дыхательных путей и легких, но и глаз, а также неред- ко и кожи. Симптомы поражения дыхательных путей развиваются через 2-6 ч при тяжелых степенях отравления или через 10—12 ч при легких отравлениях. Легкая степень отравления характеризуется катаральными явлениями со стороны верхних дыхательных путей и глаз, которые ис- чезают через 1-2 недели. При поражениях средней тяжести развивает- ся бронхит с повышением температуры тела до 38° и выше и явлениями общей слабости. Симптомы поражения сохраняются около месяца. При тяжелых поражениях развивается и некроз слизистых оболочек верхних дыхательных путей. В ряде случаев отравление может закончиться смертельным исходом через несколько суток. При успешном лечении острый период заканчива- ется примерно через неделю, а окончательное выздоровление наступает через 2-3 месяца. Отравление ипритом при его попадании в желудочно-кишечный тракт проявляется довольно быстро - через 1-2 ч в виде тошноты, рво- ты, болей в животе. Наряду с картиной гастрита (порой язвенного) насту- пает и общее поражение организма, симптомами которого являются об- щая слабость, головная боль, ослабление рефлексов, выделения из носа и рта приобретают зловонный запах, падение артериального давления, иногда состояние прострации. В дальнейшем процесс прогрессирует: наблюдаются параличи, появляется резкая слабость и истощение. Пер- оральное поражение ипритом обычно дает тяжелую картину отравления с быстрым развитием всей симптоматики. При неблагоприятном течении смерть наступает на 3-12-е сутки в результате полного упадка сил и ис- тощения. Наличие паров иприта определяется по внешнему виду (масляни- стые пятна), по запаху при помощи индикаторной трубки (одно желтое кольцо), приборами химической разведки ВПХР и ППХР. Для защиты от иприта используются противогаз и общевойсковой защитный комплект, а также вооружение и техника, убежище, оборудованное фильтровентиля- ционными установками, перекрытые шели, траншеи и ходы сообщения. Первая медицинская помощь при кожных поражениях ипритом за- ключается в проведении немедленной обработки пораженных участков кожи и загрязненной одежды с помощью индивидуального противохи- мического пакета (ИПП) (8,9.10,11). Обработка должна проводиться мак- 33
симально быстро, в течение первых 5 мин после попадания ОВ на кожу, путем проведения частичной санитарной обработки. В случае отсутствия ИПП смыв и нейтрализация иприта осуществляются с применением хо- зяйственного мыла и горячей воды. При отсутствии мыла используют любой органический растворитель с последующим обильным промыва- нием проточной водой. При попадании ОВ в глаза их надо промыть водой или слабым (2%- ным) раствором питьевой соды. Промывание глаз дегазирующим рас- твором из ИПП категорически запрещается! После частичной сани- тарной обработки кожи лица и промывания глаз обязательно надо надеть противогаз. По выходу из зараженной атмосферы противогаз снять, про- полоскать рот и носоглотку водой. В случае попадания иприта в желудок необходимо промывание во- дой или 0.02%-ным раствором гидрокарбоната натрия. Для этого требу- ется обильное питье с последующим вызыванием рвоты. Затем необходи- мо ввести кашицу, приготовленную из расчета 25 г активированного угля на 100 мл воды, и повторно вызвать рвоту. При попадании иприта в рану необходимо удалить стерильной сал- феткой капли ОВ из раны и с окружающих тканей, затем провести об- работку кожи вокруг раны с помощью индивидуального противохимиче- ского пакета и наложить стерильную (защитную) повязку. Люизит (L) - хлорвинилдихлорарсин. Название получил по имени американского химика У.Льюиса, открывшего и предложившего это ве- щество в конце Первой мировой войны в качестве БОВ. БТХВ получа- ют из ацетилена и треххлористого мышьяка. Технический люизит пред- ставляет собой сложную смесь из трех мышьякорганических веществ и треххлористого мышьяка. Это тяжелая, почти в два раза тяжелее воды, маслянистая, темно-бурая жидкость с характерным резким запахом (не- которое сходство с запахом герани). Люизит плохо растворим в воде, хорошо растворим в жирах, маслах, нефтепродуктах, легко проникает в различные природные и синтетические материалы (дерево, резина, по- ливинилхлорид). В отличие от иприта скрытого периода действия не имеет. Эритема белого цвета с красной окантовкой. Люизит относят к стойким БТХВ, он обладает общеядовитым и кожно-нарывным действием при любых формах его воздействия на орга- низм человека. Люизиту присуще также раздражающее действие на сли- зистые оболочки и органы дыхания. Общеядовитое действие люизита на организм многогранно: он по- ражает сердечно-сосудистую, периферическую и центральную нервные системы, органы дыхания, желудочно-кишечный тракт. Общеядовитое действие люизита обусловлено его способностью нарушать процессы внутриклеточного углеводного обмена. Выступая в качестве ферментного яда, люизит блокирует процессы как внутрикле- 34
точного, так и тканевого дыхания, тем самым препятствуя способности превращения глюкозы в продукты ее окисления, идущего с выделением энергии, необходимой для нормального функционирования всех систем организма. Механизм кожно-нарывного действия связан с разрушением клеточ- ных структур. Люизит почти не имеет периода скрытого действия; при- знаки поражения проявляются через 3-5 мин после попадания на кожу При вдыхании паров или аэрозоля в первую очередь поражаются верхние дыхательные пути, что проявляется после короткого периода скрытого действия в виде кашля, чихания, выделений из носа. При лег- ких отравлениях эти явления исчезают через несколько суток. Тяжелые отравления сопровождаются тошнотой, головными болями, потерей го- лоса, рвотой, общим недомоганием. Признаками очень тяжелого отравле- ния являются одышка, спазмы в груди. Очень чувствительны к люизиту органы зрения. Попадание в глаза капель этого БТХВ приводит к потере зрения уже через 7-10 суток. Пребывание в течение 15 мин в атмосфере, содержащей люизит в концентрации 0.01 мг/л воздуха, приводит к покраснению слизистых глаз и отеку век. При более высоких концентрациях ощущается жжение в гла- зах, слезотечение, спазмы век. При действии люизита на кожу, при концентрации 1.2 мг/л уже через одну минуту наблюдается покраснение кожи, отек; при более высоких концентрациях на коже появляются пузыри. Жидкий люизит действу- ет на кожу еще быстрее. При плотности заражения кожных покровов в 0.05-0.1 мг/см2 происходит их покраснение; при концентрации 0.2 мг/см2 образуются пузыри. Смертельная доза составляет 20 мг на 1 кг веса. При попадании в желудочно-кишечный тракт возникают обильное слюноотделение и рвота, острые боли, падение кровяного давления, по- ражение внутренних органов. Смертельная доза люизита при попадании его внутрь организма составляет 5-10 мг на 1 кг веса. Первая медицинская помощь такая же, как и при поражении ипритом. 3.4. Поражения отравляющими веществами удушающего действия К данной группе ОВ относят соединения, которые поражают толь- ко легочную ткань, не оказывая заметного действия на другие органы и ткани. Фосген (CG) - (дихлорангидрид угольной кислоты, карбонилхло- рид, хлорокись углерода) СОС12 - при обычных условиях бесцветный газ с запахом прелого сена или гниющих яблок, тяжелее воздуха в 3.5 раза. Замерзает при температуре - 118°С, кипит при 8,2°С. В воде растворяет- ся плохо и легко ею разлагается. Хорошо растворяется в органических растворителях. Быстро гидролизуется водой, поэтому не может служить 35
источником заражения водоемов. Получен контактированием окиси угле- рода и хлора на солнечном свету, откуда и получил свое название (по- гречески - «светорожденный»). Эффективно применялся в 1915 году. Из всех погибших от ХО 80% были отравлены фосгеном. Концентрация 0.5 мг/л при вдыхании в течение 10 мин приводит к смертельному по- ражению. Типичное нестойкое ОВ. Широко применяется в мирной про- мышленности. Боевое состояние — пар. Стойкость на местности 30—50 мин, возмо- жен застой паров в траншеях, оврагах от 2 до 3 ч. Глубина распростране- ния зараженного ипритом атмосферного воздуха от 2 до 3 км. Дифосген (CG2). Бесцветная жидкость. Температура кипения 128°С. В отличие от фосгена обладает еще и раздражающим действи- ем, в остальном аналогичен ему. Для этого БХТВ характерен скрытый период действия в 6-8 ч и кумуляционный эффект. Воздействует на ор- ганизм через органы дыхания. Признаками поражения являются сладко- ватый, неприятный привкус во рту, кашель, головокружение, общая сла- бость. Смертельная концентрация в воздухе 0.5-0.7 мг/л при экспозиции 15 мин. Механизм токсического действия состоит в том, что фосген, посту- пая в легкие, повреждает легочную мембрану (эпителий, альвеол, легоч- ные капилляры), что приводит к повышению ее проницаемости и выхо- ду жидкой крови в авеолярные полости. Однако в токсическом эффекте существенную роль играют нервно-рефлекторные механизмы, способ- ствующие развитию отека легких. Наличие довольно длительного скры- того периода (период благополучия) действия затрудняет диагностику и дезориентирует самого пораженного человека в отношении наличия или отсутствия поражения. В развитии картины поражения фосгеном выделяют три стадии. Рефлекторная стадия, возникающая как первичная реакция орга- низма на воздействие ОВ. Она развивается сразу же при контакте чело- века с ОВ. Симптомы, характерные для этой стадии (резь в глазах, чувство стеснения в горле, небольшой сухой кашель, слабость, слюнотечение), быстро исчезают после надевания противогаза или выхода из отравлен- ной атмосферы. Стадия мнимого благополучия (скрытый период). Все указанные выше симптомы исчезают, общее состояние пораженного удовлетвори- тельное. Продолжительность этой стадии зависит от количества ОВ, по- павшего в организм, и может быть от нескольких часов до одних суток. Эта стадия скрытых явлений будет тем короче, чем больше были кон- центрации ОВ и экспозиция. Недооценка опасности скрытого периода заключается в том, что любая физическая нагрузка, особенно быстрое передвижение или бег, может спровоцировать ускоренное развитие отека легких, а в некоторых случаях - внезапный смертельный исход. Окраска 36
слизистых оболочек и кожи принимает пепельно-серый цвет при серой гипоксии, при которой прогноз крайне неблагоприятный. Смерть насту- пает чаще всего в первые 2 суток. Стадия отравления. При легких формах поражения она проявляет- ся в виде трахеобронхита, при отравлениях средней тяжести и тяжелых - в виде отека легких. Симптомами легких форм поражения, наступающими по истечении скрытого периода (продолжительность которого не менее 8 ч), в этой стадии будут чувство стеснения в груди, небольшой кашель, насморк, не резко выраженная одышка, некоторая слабость, иногда головокружение. Указанные симптомы могут сохраняться в течение недели, и с их исчез- новением наступает полное выздоровление. При отравлениях средней тяжести (скрытый период 3-5 ч) и тяжелых (скрытый период 1-3 ч) общее состояние пораженного человека в связи с развивающимся отеком легких становится тяжелым. Одышка резко вы- ражена, появляется кашель с выделением большого количества мокроты, дыхание клокочущего характера, пульс учащен, артериальное давление падает, повышается температура тела, кожа и слизистые оболочки приоб- ретают синеватый оттенок (состояние синей гипоксии). Против фосгена не найдено специфических лечебных средств. Первая помощь заключается в надевании (или смене поврежден- ного) противогаза, удалении пораженного из зоны заражения и макси- мально быстрой доставке в лечебное учреждение. При отравлении не- обходимы свежий воздух, покой и тепло. Транспортировка пораженных людей осуществляется только в скрытый период действия на носилках. При рефлекторной остановке дыхания следует применить искусственное дыхание (необходимо иметь в виду, что в последующем при развившемся отеке легких искусственное дыхание противопоказано). 3.5. Поражения отравляющими веществами раздражающего действия По американской классификации они называются полицейские. Эта группа химических веществ объединяет большое количество хи- мических соединений, специфически воздействующих на слизистые обо- лочки или кожу, вызывая раздражение нервных окончаний. Иностранные военные специалисты придают этому классу соединений особое значение «при терроризировании и деморализации незащищенного населения». К раздражающим веществам относятся химические соединения, в незначительных концентрациях вызывающие кратковременную потерю живой силой боеспособности вследствие раздражения слизистых обо- лочек глаз, верхних дыхательных путей и иногда кожных покровов. Их называют ирритантами (от англ, irritant - раздражающее вещество). Раз- дражающие вещества относятся к быстродействующим. В то же время их 37
действие, как правило, кратковременно, поскольку после выхода из зара- женной зоны признаки отравления проходят через 1-10 мин. Смертельное действие для ирритантов возможно только при поступлении в организм доз, в десятки-сотни раз превышающих минимально и оптимально дей- ствующие дозы. Основное боевое назначение ирритантов состоит в том, чтобы в результате систематического и длительного их применения выну- дить войска противника находиться в средствах защиты органов дыхания и в укрытиях, физически и психически измотать их, стеснить маневр, за- труднить управление и в конечном счете снизить их боеспособность. Раздражающие вещества подразделяются на две группы: А) вещества, раздражающие преимущественно слизистые оболочки глаз и носоглотки, что приводит к слезотечению, спазму век и обильным выделениям из носа. Они называются лакриматорами, или слезоточивыми. Б) вещества, раздражающие преимущественно окончания чувстви- тельных нервов слизистых оболочек верхних дыхательных путей, что вызывает сильный кашель, чихание, сопровождаемые рвотой и головной болью. Называются стернитами, или слезоточивыми. Типичными представителями стернитов являются агенты DM (адам- сит), DA (дифенилхлорарсин) и DC (дифенилцианарсин). В настоящее время деление раздражающих веществ на лакриматоры и стерниты в определенной мере устарело, на вооружение иностранных армий при- няты новые ирританты, раздражающие как глаза, так и дыхательные пути. К ним относятся, в частности, о-хлорбензальмалононитрил (CS) и 1,4-оксазенин (CR). Помимо синтетических ОВ широкое распро- странение имеют природные раздражающие вещества, такие как 1-метокси 1,3,5-циклогептатриен и морфолид пеларгоновой кислоты. Ирританты состоят на вооружении полиции во многих странах и по- этому классифицируются как полицейские ОВ. Например, в Велико- британии используется морфолид пеларгоновой кислоты, США, Гер- мании - о-хлорбензальмалононитрил (CS). В качестве отечественных спецсредств, используемых органами внутренних дел и имеющихся на вооружении армии - патронах, аэрозольных баллонах, гранатах, диспер- сионных боевых приборах, - чаще используется хлорацетофенон (CN) или морфолид пеларгоновой кислоты. Чихательные вещества (стерниты). Характерными проявлениями поражения этими веществами являются сильное раздражение верхних дыхательных путей, вызывающее чихательный рефлекс, и возникновение загрудинных болей. Первые симптомы раздражения верхних дыхательных путей прояв- ляются через несколько минут. Они выражаются в виде чувства жжения в горле, носу, чихания, кашля, слюнотечения, выделений из носа. Затем появляются боли в области придаточных пазух носа, боли за грудиной, тошнота, рвота. Со стороны психики отмечается развитие возбуждения или, наоборот, подавленности. 38
При поражении боевой концентрацией развиваются воспалительные явления слизистых оболочек глаз, мышечная слабость, неустойчивость психики, а в более тяжелых случаях - депрессивное состояние. При попадании в желудок развиваются симптомы поражения желудочно-кишечного тракта - боли в животе, рвота, тенизмы, продол- жительность которых может быть до 3 суток. Адамсит (DM). Представляет собой кристаллическое твердое ве- щество от салатного до темно-зеленого цвета. Температура плавления 195°С, при температуре 410°С возгоняется с образованием устойчивого аэрозоля. Плохо растворим в воде и органических растворителях, хорошо в ацетоне. Химически стоек, устойчив к детонации и нагреванию. Вы- зывает коррозию железа и медных сплавов. Адамсит раздражает верхние дыхательные пути. Пороговая концентрация раздражающего действия аэрозоля 0.0001 мг/л, непереносимая - 0.0004 мг/л при экспозиции 1 мин. Защита от адамсита - противогаз. Впервые синтезирован Р.Адамсом в конце Первой мировой войны. Практического применения не нашел. Хлорбензальмалондинитрил (CS). Представляет собой бесцвет- ные кристаллы. Температура плавления 95°С,кипения 315°С (с разло- жением). Нерастворим в воде, хорошо растворим в ацетоне, диоксане. Химически устойчив, водой гидролизуется очень медленно. В 95%-ном этаноле время гидролиза на 99% составляет при 30°С - 635 мин, при 40°С - 265 мин. Разбавленные щелочи ускоряют гидролиз, кислоты замедляют. Окислителями разлагается с потерей раздражающих свойств. Термически устойчив до 300°С, при 625°С разлагается за 15-20 с. Боевое состояние - аэрозоль. Применяется в виде химических авиационных бомб, артилле- рийских снарядов, генераторов аэрозолей и дымовых гранат. Возможно использование в виде длительно действующих рецептур CS-1 и CS-2. CS в малых концентрациях обладает раздражающим действием на глаза и верхние дыхательные пути, а в больших концентрациях вызывает ожоги открытых участков кожи, в некоторых случаях - паралич дыхания, сердца и смерть. Признаки поражения: сильное жжение и боль в глазах и груди, сильное слезотечение, непроизвольное смыкание век, чихание, на- сморк (иногда с кровью), болезненное жжение во рту, носоглотке, в верх- них дыхательных путях, кашель и боль в груди. При выходе из заражен- ной атмосферы или после надевания противогаза симптомы продолжают нарастать в течение 15-20 мин, а затем постепенно, в течение 1-3 ч, зати- хают. Первые признаки поражения появляются при концентрации 0.002 мг/л. Концентрация 0.005 мг/л непереносима при экспозиции 1 мин; при концентрации 0,27 мг/л и экспозиции 10 мин отмечается поражение лег- ких, а при концентрации 6,1 мг/л и той же экспозиции - смертельный ис- ход. Оказывает тератогенное действие на человека. Защита - противогаз, иногда требуются средства защиты кожи. Слезоточивые вещества (лакриматоры). Во время Первой миро- вой войны было использовано около 600 т лакриматоров. Сейчас их ис- 39
пользуют для разгона демонстраций, для проведения специальных опе- раций. Кроме того, лакриматоры (от греч. «лакриме» - слеза) - основной тип веществ, закачиваемых в баллончики для самообороны. Действие этих веществ на организм состоит в раздражении слизистых оболочек глаз и носоглотки, что приводит к обильному слезотечению, спазму век, обильным выделениям из носа. Указанные эффекты проявляются поч- ти мгновенно — в течение нескольких секунд. Лакриматоры раздражают нервные окончания, расположенные в конъюнктиве и роговице глаз, а те вызывают защитную реакцию - стремление слезами смыть раздражитель и закрывание век, которое может перейти в спазм. Если глаза закрыть, то слезы удаляются через нос, смешиваясь с выделениями из самого носа. Разрушения слизистых при действии низких концентраций слезоточивых газов не происходит, поэтому после прекращения их действия все функ- ции зрения восстанавливаются. Однако длительное применение лакри- маторов может привести к развитию светобоязни, которая продолжается несколько суток. Последовательность появления признаков поражения зависит от типа лакриматора, его дозы и способа применения. Сначала возникает легкое раздражение слизистых оболочек, слабое слезотечение, затем сильное слезотечение с обильными выделениями из носа, резь в глазах, спазм век и при продолжительном отравлении - временная слепота (при использовании кожно-нарывных лакриматоров возможна частичная или полная потеря зрения). Довольно опасно прямое попадание сильной струи некоторых типов лакриматоров прямо в глаза - на этом основан принцип поражающего действия газовых баллончиков. Известны такие лакриматоры, как хлорциан, хлорацетофенон, широко применяемый аме- риканцами во Вьетнаме и португальцами в Анголе, бромбензилцианид, хлорпикрин. Помимо слезоточивого, эти вещества обладают еще обще- ядовитым (хлорциан). удушающим (все лакриматоры), кожно-нарывным (хлорацетофенон) действием. Симптомы поражения проявляются сразу же после контакта, но бы- стро проходят при прекращении действия лакриматоров, в течение десят- ков минут. При боевых концентрациях поражаются верхние дыхательные пути и развивается отек легких. Первая медицинская помощь заключается в немедленном удалении пострадавшего из зараженной зоны или надевании противогаза. После выхода из зоны заражения необходимо обильно промыть глаза чистой во- дой или 2%-ным раствором борной кислоты несколько раз в течение дня. Облегчает состояние промывание глаз борной кислотой или альбуцидом, а носоглотки - слабым (2%-ным) раствором питьевой соды. В тяжелых случаях используют сильные анальгетики - промедол (АИ-2). Хлорацетофенон (CN). Относится к боевым отравляющим веще- ствам (он же «черемуха»). Один из наиболее сильнодействующих ла- криматоров. Это бесцветные прозрачные кристаллы с температурой 40
плавления около 59°С. Перегоняется при 245°С без разложения, почти не растворяется в воде. При действии взрывчатого вещества смешанный с ним хлорацетофенон испаряется (не разлагаясь), образуя облако ядовито- го сильнодействующего газа. При нагревании в течение 15 мин при ЗОО°С разлагается на 1.5%, при 600°С - на 9%, при 750° - 32%.Со взрывчатыми веществами в реакцию не вступает, стоек по отношению к влаге, кисло- роду воздуха, не действует на металлы. Химически устойчив, медленно гидролизуется водой и только при кипячении в водно-спиртовых раство- рах щелочей гидролизуется с потерей раздражающих свойств. Слезотече- ние возникает при концентрации 0.002 мг/л, при 0.01 мг/л оно становится непереносимым и сопровождается раздражением кожи лица и шеи. При концентрации 0.08 мг/л и экспозиции 1 мин человек выводится из строя на 15-30 мин, концентрация 10-11 мг/л смертельна. Не действует на глаза животных. Защита - противогаз. Получают взаимодействием бензола и хлорацетилхлорида в присутствии безводного хлористого алюминия. 3.6. Поражения отравляющими веществами психотомиметического действия К группе психотомиметических относятся вещества, оказывающие воздействие на центральную нервную систему и вызывающие у людей кратковременное расстройство психической деятельности - нарушение адекватности восприятия действительности, способности принимать правильные решения. Из числа психотомиметических ОВ сильным действием обладают производные бензиловой кислоты, которые уже в дозах 0.1 мг/кг вызы- вают у людей нарушение нормального восприятия и слуховые галлюци- нации. Хинуклидил-З-бензилат (Би-Зет, BZ) - белое кристаллическое ве- щество без запаха, нерастворимое в воде, хорошо растворяется в хло- роформе, дихлорэтане и подкисленной воде. Основное боевое состоя- ние - аэрозоль. Применяется в виде авиационных кассет и генераторов аэрозолей. BZ поражает организм при вдыхании зараженного воздуха и приеме зараженной пищи и воды. Действие BZ начинает проявляться че- рез 0,5-3 ч. При действии малых концентраций наступают сонливость и снижение боеспособности. При действии больших концентраций на на- чальном этапе в течение нескольких часов наблюдаются учащенное серд- цебиение, сухость кожи и во рту, расширение зрачков. В последующие 8 ч наступают оцепенение и заторможенность речи. Затем следует период возбуждения, продолжающийся до 4 суток. При тяжелых отравлениях развивается коматозное состояние. По мере выхода из коматозного со- стояния у отравленных отмечаются двигательное и речевое возбуждение, нарушение ориентации во времени и пространстве. В это время возни- кают галлюцинации, основным сюжетом которых являются насекомые и 41
животные. В дальнейшем пострадавший с трудом воспроизводит в памя- ти прошедшие события. По механизму действия BZ близок к атропину и вызывает комплекс физиологических нарушений, характерных для отравления атропином. При воздействии вещества происходит блокада холинергических меха- низмов центральной нервной системы, что приводит к нарушению дина- мического равновесия в активности холинергических и адренергических структур мозга и возникновению характерных нарушений психики, кото- рые могут варьировать от легкой потери ориентации во времени и про- странстве до тяжелых состояний. Первая помощь. На пораженного надеть противогаз и удалить его из очага поражения. При выходе на незараженную местность произ- вести частичную санитарную обработку открытых участков тела с по- мощью ИПП, вытрясти обмундирование, глаза и носоглотку промыть чистой водой. Обнаружение BZ в атмосфере производится войсковыми приборами химической разведки ВПХР и ППХР. Защита от BZ - противогаз, техника и убежища, оснащенные фильтровентиляционными установками. Диэтиламид лизергиновой кислоты (LSD) является мелкокри- сталлическим веществом белого цвета, похожим на муку. При вдыхании 0.1 мг вещества у человека через 15-30 мин развиваются симптомы пора- жения (расширение зрачков, тошнота, нарушение восприятия окружаю- щего, галлюцинации, неадекватность мышления и поступков). Наиболь- шее проявление действия наступает через 2-3 ч и начинает уменьшаться спустя 6-8 ч. Однако признаки психического расстройства могут сохра- няться еще в течение нескольких часов. При определенных дозах возни- кают отрицательные эмоции: чувство страха, мания преследования. В случае применения трудно предсказать особенности реакции насе- ления или войск на воздействие этого вещества. Опасным осложнением является обострение скрытого течения шизофрении. Может применяться диверсионным способом. Мескалин (3,4,5-триметоксифенэтиламин) представляет собой мас- лянистую бесцветную жидкость с температурой замерзания 35-36°С и температурой кипения 180°С. В воде и спирте растворяется, но не раство- рим в эфире и бензине. Выделен из мексиканского кактуса, называемого в народе «пейотл». В 1919 г. синтезирован химическим путем. В дозе 4 мг/кг он вызывает у пораженного кратковременные расстройства психики, сим- птоматика которых напоминает состояние больных шизофренией. Одноразовые дозы в 50-200 мг вызывают у людей психозы через 1-2 ч. Как правило, они начинаются с патологической болтливости и по- вышенного двигательного возбуждения. Затем наступают головные боли, головокружение и легкое недомогание. На некоторое время расширяются зрачки, и выступает пот. Пораженный злится, иногда пугается. На сле- дующей стадии появляются зрительные, реже слуховые галлюцинации 42
при полном сознании, обычно приятные и очень красочные. Ощущение времени и пространства теряется. Отравленный человек проявляет чрез- мерную веселость и уже себя не ощущает. Характер и степень иллюзий зависят от принятой дозы. Психоз длится от 6 до 24 ч. Псилоцибин вызывает у людей чувство необоснованной радости, а треморин - чувство страха. Защитой от психотомиметических ОВ является противогаз. Уни- версального антидота в настоящее время нет. Медицинская помощь при поражении психотомиметическими ОВ носит в основном симптоматиче- ский характер. 4. ТОКСИНЫ Токсинами называются химические вещества белковой природы ми- кробного, растительного или животного происхождения, способные при попадании в организм человека или животного вызывать их заболевание и гибель. БТХВ относятся к высокотоксичным отравляющим веществам. В их состав входят XR (Икс-Ар) и PG (Пи-Джи). Ботулинический токсин (XR) - вещество бактериального проис- хождения, попадая в организм вызывает тяжелое поражение нервной системы. Относится к классу смертельных. Представляет собой мелкий порошок от белого до желтовато-коричневого цвета, легко растворяется в воде. Применяется в виде аэрозолей авиацией, артиллерией или ракет- ными средствами, легко проникает в организм человека через слизистые поверхности дыхательных путей, пищеварительный тракт и глаза. Имеет скрытый период действия от 3 ч до 2 суток. Симптомы поражения по- являются внезапно и начинаются ощущением сильной слабости, общей подавленности, тошнотой, рвотой, запорами. Через 3-4 ч появляется головокружение, зрачки расширяются и перестают реагировать на свет. Зрение неотчетливое, часто начинается двоение в глазах. Кожа становит- ся сухой, ощущаются сухость во рту и чувство жажды, сильные боли в желудке. Возникают затруднения в глотании пищи и воды, речь становит- ся невнятной, голос слабым. При несмертельном отравлении выздоров- ление наступает через 2—6 мес. Стафилококковый энтеротоксин (PG) - применяется в виде аэро- золей. В организм попадает с вдыхаемым воздухом и с зараженной водой и пищей. Имеет скрытый период действия в несколько минут. Симптомы поражения сходны с пищевым отравлением. Начальные признаки пора- жения: слюнотечение, тошнота, рвота. Сильная резь в животе и водяни- стый понос. Высшая степень слабости. Симптомы длятся 24 ч, все это время пораженный небоеспособен. Вещество Рицин применяется в виде аэрозолей. В организм попа- дает с вдыхаемым воздухом и с зараженной водой и пищей. Имеет скры- тый период действия несколько часов. Начальные признаки поражения 43
- расстройство функций почек и печени, кровавый понос, разрушение мембран эритроцитов, поражение центральной нервной системы, про- являющееся в виде нервно-судорожных эффектов. Для рицина характер- но волновое развитие отравления с эпизодическими состояниями мнимого благополучия пораженных. Для человека LD50 - составляет 0.3 мг/кг (пер- орально). Время наступления смерти зависит от дозы (1Z.Z25O - 7 суток; 40ZD50- 1 сутки). По ингаляционной токсичности сопоставим с зарином. Первая помощь при поражении токсинами. Прекратить поступление токсина в организм (надеть противогаз или респиратор при нахождении в зараженной атмосфере, промыть желудок при отравлении водой или пи- щей), доставить на медицинский пункт и оказать медицинскую помощь. Защитой от токсинов XR и PG являются противогаз или респиратор, вооружение, военная техника и убежища, оснащенные фильтровентиля- ционными установками. 5. ФИТОТОКСИКАНТЫ Фитотоксиканты - химические вещества, вызывающие поражение растительности. Растения, обработанные фитотоксикантами, теряют ли- ству, засыхают и погибают. Для военных целей применяются специаль- ные высокотоксичные рецептуры. На вооружении армии США находятся «оранжевая», «белая» и «синяя» рецептуры. Применение этих рецептур осуществляется путем разбрызгивания из специальных устройств с само- летов. При применении «оранжевой» рецептуры спустя неделю происхо- дит полная гибель растительности. В случае применения «белой» и «си- ней» рецептур через 2-3 дня происходит полное опадание и уничтожение листьев, а через 7-10 дней - гибель растительности. При применении «оранжевой» и «белой» рецептур растительность не восстанавливается в течение всего сезона, а при применении «синей» рецептуры происходит полная стерилизация почвы и растительность не восстанавливается в те- чение ряда лет. 6. ЗАЖИГАТЕЛЬНОЕ ОРУЖИЕ Важное место в системе обычных вооружений принадлежит зажига- тельному оружию, которое представляет собой комплекс средств пораже- ния, основанных на использовании зажигательных веществ. По американской классификации, зажигательное оружие относится к оружию массового поражения. Учитывается также способность зажига- тельного оружия оказывать на противника сильное психологическое воз- действие. Применение вероятным противником зажигательного оружия может привести к массовому поражению личного состава, вооружения, 44
техники и других материальных средств, возникновению пожаров и за- дымлений на больших площадях, что окажет существенное влияние на способы действия войск, значительно затруднит выполнение ими своих боевых задач. Зажигательное оружие включает зажигательные вещества и средства их применения. Зажигательные вещества. Основу современного зажигательного оружия составляют зажигательные вещества, которыми снаряжаются за- жигательные боеприпасы и огнеметные средства. Все зажигательные вещества армии США делятся на три основные группы: основанные на нефтепродуктах; металлизированные зажига- тельные смеси; термит и термитные составы. Особую группу зажигательных веществ составляют обычный и пла- стифицированный фосфор, щелочные металлы, а также самовоспламе- няющаяся на воздухе смесь на основе триэтиленалюминия. Зажигательные вещества, основанные на нефтепродуктах, подраз- деляются на незагущенные (жидкие) и загущенные (вязкие). Для приго- товления последних используются специальные загустители и горючие вещества. Наибольшее распространение из зажигательных веществ на основе нефтепродуктов получили напалмы. Напалмы относятся к зажигательным веществам, которые не со- держат окислителя и горят, соединяясь с кислородом воздуха. Они пред- ставляют собой желеобразные, вязкие, обладающие сильной прилипае- мостью и высокой температурой горения вещества. Напалм получается путем добавления к жидкому горючему, обычно бензину, специального порошка-загустителя. Обычно напалмы содержат 3-10% загустителя и 90-97% бензина. Напалмы на основе бензина имеют плотность 0.8-0.9 г/см3. Они обладают способностью легко воспламеняться и развивать температуру до 1000-1200°С. Продолжительность горения напалмов 5-10 мин. Они легко прилипают к поверхностям различного рода и трудно поддаются тушению. Наиболее эффективен напалм Б, принятый на вооружение армией США в 1966 году. Он отличается хорошей воспламеняемостью и по- вышенной прилипаемостью даже к влажным поверхностям, способен создавать высокотемпературный (1000-1200°С) очаг с длительностью горения 5-10 мин. Напалм Б легче воды, поэтому плавает на ее поверх- ности, сохраняя способность гореть, что значительно затрудняет ликви- дацию очагов пожаров. Напалм Б горит чадящим пламенем, насыщая воздух едкими раскаленными газами. При нагревании разжижается и приобретает способность проникать в укрытия и технику. Попадание на незащищенную кожу даже 1 г горящего напалма Б способно вызывать тяжелые поражения. Полное уничтожение открыто расположенной жи- вой силы достигается при норме расхода напалма в 4-5 раз меньшей, чем 45
осколочно-фугасных боеприпасов. Напалм Б может приготовляться не- посредственно в полевых условиях. Металлизированные смеси применяются для увеличения самовос- пламеняемости напалмов на влажных поверхностях и на снегу. Если к напалму добавить порошкообразный или в виде стружек магний, а так- же уголь, асфальт, селитру и другие вещества, то получится смесь, на- зываемая пирогелем. Температура горения пирогелей достигает 1600°С. В отличие от обычных напалмов, пирогели тяжелее воды, горение их происходит всего лишь 1-3 мин. При попадании пирогеля на человека он вызывает глубокие ожоги не только открытых участков тела, но и за- крытых обмундированием, так как снять одежду за время, пока горит пи- рогель, весьма трудно. Термитные составы используются сравнительно давно. В основе их действия лежит реакция, при которой измельченный алюминий всту- пает в соединение с окислами тугоплавких металлов с выделением боль- шого количества тепла. Для военных целей порошок термитной смеси (обычно алюминия и окислов железа) прессуют. Горящий термит разо- гревается до ЗООО°С. При такой температуре растрескиваются кирпич и бетон, горят железо и сталь. Как зажигательное средство термит обладает тем недостатком, что при его горении не образуется пламени, поэтому в термит добавляют 40-50% порошкообразного магния, олифы, канифоли и различных соединений, богатых кислородом. Белый фосфор представляет собой белое полупрозрачное твердое вещество, похожее на воск. Он способен самовоспламеняться, соединя- ясь с кислородом воздуха. Температура горения 900-1200°С. Белый фосфор находит применение как дымообразующее вещество, а также как воспламенитель напалма и пирогеля в зажигательных бое- припасах. Пластифицированный фосфор (с добавками каучука) приобре- тает способность прилипать к вертикальным поверхностям и прожигать их. Это позволяет применять его для снаряжения бомб, мин, снарядов. Щелочные металлы, особенно калий и натрий, обладают свойством бурно реагировать с водой и воспламеняться. В связи с тем, что щелоч- ные металлы опасны в обращении, они не нашли самостоятельного при- менения и используются, как правило, для воспламенения напалма. Средства применения. Современное зажигательное оружие армии США включает: напалмовые (огневые) бомбы; авиационные зажигатель- ные бомбы; авиационные зажигательные кассеты; авиационные кассетные установки; артиллерийские зажигательные боеприпасы, огнеметы; реак- тивные зажигательные гранатометы; огневые (зажигательные) фугасы. Напалмовые бомбы представляют собой тонкостенные контейнеры, снаряженные загущенными веществами. В настоящее время на воору- жении авиации США находятся напалмовые бомбы калибром от 250 до 1000 фунтов. В отличие от других боеприпасов, напалмовые бомбы соз- дают объемный очаг поражения. При этом площадь поражения боепри- 46
пасами калибра 750 фунтов открыто расположенного личного состава со- ставляет около 4 тыс. м2, подъема дыма и пламени - нескольких десятков метров. Авиационные зажигательные бомбы небольших калибров от I до 10 фунтов используются, как правило, в кассетах. Снаряжаются обыч- но термитами. Из-за незначительной массы бомбы этой группы создают отдельные очаги возгорания, являясь боеприпасами зажигающего дей- ствия. Авиационные зажигательные кассеты предназначаются для соз- дания пожаров на больших площадях. Они представляют собой оболочки разового пользования, содержащие от 50 до 600-800 малокалиберных за- жигательных бомб и устройство, обеспечивающее их рассеяние на значи- тельной территории при боевом применении. Авиационные кассетные установки имеют аналогичное авиацион- ным зажигательным кассетам назначение и снаряжение, однако в отличие от них являются устройствами многократного использования. Артиллерийские зажигательные боеприпасы изготавливаются на основе термита, напалма, фосфора. Разбрасываемые при взрыве одного боеприпаса термитные сегменты, трубки, заполненные напалмом, куски фосфора способны вызвать воспламенение горючих материалов на пло- щади, равной 30-60 м2. Продолжительность горения термитных сегмен- тов 15- 30 с. Огнеметы являются эффективным зажигательным оружием пехот- ных подразделений. Они представляют собой приборы, выбрасывающие струю горящей огнесмеси давлением сжатых газов. Реактивные зажигательные гранатометы обладают гораздо большей дальностью стрельбы и более экономичны, чем гранатометы. Огневые (зажигательные) фугасы предусматривается применять главным образом для поражения живой силы и транспортной техники, а также для усиления взрывных и невзрывных заграждений. 7. СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ХИМИЧЕСКОГО ОРУЖИЯ Специалисты МЧС России, Атлантического отделения Института океанологии РАН, Национального комитета экологической безопасности и Института морских исследований Германии провели обследование мест захоронений химических боеприпасов времен Великой Отечественной войны в юго-восточной части пролива Скагеррак на Балтике. Исследова- ния проводились с борта судна «Профессор Штокман» с использованием специального телеуправляемого глубоководного аппарата. В результате проведенной работы подтвержден факт захоронения в указанном месте немецких химических отравляющих веществ времен Второй мировой 47
войны на площади около 10 км2. В обследованной зоне на глубинах от 190 до 215 м обнаружены многочисленные объекты, по форме иденти- фицирующиеся с судами и их фрагментами. Минимальные их размеры - 15-25 метров, а максимальные - 100 и более метров. По данным МЧС, в проливе Скагеррак определены в общей сложности координаты 69 таких затопленных объектов. Проведенные гидрохимические тесты показали присутствие здесь солей тяжелых металлов (меди, цинка, железа и т.д.) с превышением по фону до 2 раз, а мышьяка - от 50 до 100 раз. В ходе Второй мировой войны Германия и ее союзники разрабатыва- ли и создавали запасы единственного в ту пору ОМП - химического. По имеющимся данным обнаруженное в Западной Германии хими- ческое оружие было затоплено американскими и английскими оккупаци- онными войсками в четырех районах прибрежных акваторий Западной Европы: на норвежском глубоководье близ Арендаля, в Скагерраке близ шведского порта Люсечиль, между датским островом Фюн и материком, близ Скагена, крайней северной точки Дании. Всего в шести районах ак- ваторий Европы на морском дне лежит 302875 т отравляющих веществ, или примерно 1/5 от общего запаса ОВ. Кроме этого, не менее 120 тыс. т химического оружия затоплено в неустановленных местах Атлантическо- го океана и в западной части пролива Ла-Манш. По данным советских военных архивов во время Второй мировой войны было затоплено следующее количество химического оружия и боеприпасов: - 71469250 килограммов авиабомб, снаряженных ипритом, - 14258250 килограммов и 500 килограммов авиабомб, снаряженных хлорацетофеном, дифинилхлорарсином и арсиновым маслом, и 50 кило- граммов авиабомб, снаряженных адамитом, — 408565 артиллерийских снарядов калибра 75, 105 и 150 мм, иприт, - 34592 химических фугаса по 20 и 50 кг, снаряженных ипритом, - 10420 дымовых химических мин калибра 100 мм, - 1004 технологических емкостей, содержащих 1506 т иприта, - 8429 бочек, в которых находилось 1030 т адамсита и дифинилхлор- арсина, - 169 т технологических емкостей с отравляющими веществами, в кото- рых находилась цианистая соль, хлорарсин, цианарсин и аксельарсин, - 7860 банок циклона, который гитлеровцы широко применяли в концентрационных лагерях для уничтожения людей. Все это в целости и сохранности досталось: США и Великобритании - 267875 т, СССР - 35000 т и Франции - около 45000 т. Америка собрала в портах Западной Европы старые суда и баржи, загрузила их химснаря- дами, вывела в море и, поскольку транспортировка столь опасного груза была небезопасной, затопила на выходе из Балтики, в проливах Скагеррак и Каттегат. Наша страна хаотично сбросила химическое оружие на мор- ское дно вблизи порта Лиепая и о-ва Борнхольм. По самым относитель- 48
ным подсчетам площадь лиепальского захоронения составляет 1500 км2, а борнхольмского - 900. Могильники химоружия и затопленных судов - страшная вещь. Ведь это не что иное, как мина замедленного действия. С учетом коррозийного износа металлических предметов в морской воде (0.1-0.15 мм в год) мож- но прогнозировать, что верхние ряды боеприпасов продавят своим весом разрушившиеся корпуса загруженных судах. Принимая во внимание, что затопленные корабли занимают небольшую плошадь, а силы разрушения действуют почти синхронно, то, вероятно, произойдет массовый или, как говорят эксперты, «залповый» выброс отравляющих веществ в водную среду. Ежегодно в Балтийском море вылавливается около 2,5 млн т рыбы, это затронет интересы более 250 млн человек как в Европе, так и за ее пределами. Опасные для здоровья ядохимикаты в небольших количествах ста- нут накапливаться в растениях, зоопланктоне и в рыбах. Однако массовой гибели их, видимо, не будет, так как рыбы приспосабливаются к тяжелым условиям среды обитания. Иллюстрацией может служить рыба, получив- шая название Tribolodon hakonesis. Она живет и воспроизводится в кис- лотном озере, которое образовалось в кратере японского вулкана. Таким образом, главная угроза затопленного наследия Второй ми- ровой войны заключается не в том, что балтийские рыбаки периодиче- ски тралами поднимают с морского дна химические бомбы и причиня- ют ущерб своему здоровью. Известный российский генетик профессор В.А. Тарасов провел исследование этой сложнейшей экологической про- блемы и пришел к удручающим выводам по поводу негативного влияния затопленного химического оружия на здоровье многих миллионов евро- пейцев. Он установил, что попавшее по пищевой цепочке в человеческий организм ничтожное количество отравляющих веществ обладает мута- генным действием. Серьезные последствия ждут не только флору и фауну; но и живущих сейчас людей и их потомков. Покоящиеся в море ОВ обладают скрыты- ми, притом исключительно сильными, канцерогенными и мутагенными свойствами. Наибольшую опасность для среды обитания представляет иприт, большая часть которого окажется на морском дне в виде кусков ядовитого студня. Дело в том, что иприт и люизит хорошо гидролизуют- ся, соединяясь с водой, и образуют токсичные вещества, сохраняющие свои свойства в течение нескольких десятилетий. Свойства люизита ана- логичны иприту, однако люизит - это мышьякорганическое вещество, так что экологически опасны практически все продукты его трансформации. Предварительный анализ проблемы показывает, что значительный выброс иприта ожидается впервые через 60 лет после затопления, сле- довательно, широкомасштабное отравление прибрежных вод Европы начнется в середине первого десятилетия XXI века и будет продолжаться десятилетия. 49
Половину захороненного под водой германского арсенала составля- ет горчичный газ, или иприт, который с высокой степенью вероятности вызовет поражение наследственных структур (генов, хромосом) и при- ведет к мутации. Даже попадание отдельных молекул иприта в организм способно привести к пагубным последствиям для человека. Результаты мутагенеза могут оказаться весьма тяжелыми: заметный рост онкологи- ческих заболеваний, увеличение случаев вынужденных абортов, выкиды- шей и самое печальное - появление детей с наследственными дефектами. Возможны и косвенные последствия. Так как мутация сможет распро- страняться в геометрической прогрессии с молниеносной скоростью, то патогенные вирусы, те, что выбирают своими жертвами представителей животного мира, в подобных условиях смогут проникнуть и в человека. Это будет похлеще СПИДа. Опасность заключается в том, что мутаген- ное поражение происходит на молекулярном уровне. Но диагностические приборы, которыми располагает медицина, не в состоянии сегодня обна- ружить необратимые сбои в генетическом коде, а следовательно, и изме- нения в человеческом организме, вызываемые воздействием химических веществ. Они не поддаются выявлению на ранней стадии. Так же, как и радиация, химические мутагены вызывают у людей изменения в соматических и половых клетках. Врачам хорошо известно, что соматические изменения стимулируют злокачественные опухоли, а мутации в половых клетках способствуют рождению детей с серьезными наследственными изменениями. Стабильные соединения отравляющих веществ или попавшие в человеческий организм их токсичные побочные продукты вызывают более опасные последствия, чем радиоактивное об- лучение. Генетические последствия, обусловленные отравлением людей, обладают двумя важнейшими особенностями. Во-первых, они необра- тимы, а первоначально возникшие мутации не исчезнут из генофонда. Во-вторых, при отравлении людей химическими веществами могут про- изойти изменения у будущих поколений, их не удастся устранить даже наиболее эффективными лекарствами и применением совершенной ме- дицинской технологии. Кроме иприта захороненное химическое оружие имеет и другую на- чинку: слезоточивые (хлорацетофенон), удушающие носоглотку (Кларк 1,2; адамсит) или легкие (фосген, дифосген), кожно-нарывные (иприты, люизит и их смеси), нервно-паралитические (табун) БТХВ. Плотность всех БТХВ превышает плотность соленых балтийских вод, которая со- ставляет 1.08 г/см3. Поэтому при выходе из затопленных корпусов носи- телей они накапливаются преимущественно в придонном слое воды. Попавшие в Балтийское море разнообразные отравляющие вещества и опасные продукты их гидролиза некоторое время будут циркулировать в этой акватории, а затем верхним течением будут возвращаться в Север- ное море и отравлять его. В Балтийском и Северном морях рыболовецкие 50
корпорации ежегодно добывают около 2.5 млн т разнообразной рыбы, значительная часть которой может содержать в клетчатке различные ядо- химикаты. Что делать? Создавать комплекс технических средств, а также уни- версальных методов поиска, мониторинга, подъема и обследования еди- ничных образцов химоружия. Сегодня вряд ли целесообразно осущест- влять подъем и утилизацию затопленного химического оружия в первую очередь по организационным (кто будет этим заниматься?), техническим, экономическим и экологическим причинам. Главное, уточнить границы разброса химических боеприпасов и нанести их на карты. С технической стороны возможно создание под водой долговременного монолитного укрытия-саркофага вокруг химически опасных подводных объектов, для чего пригодны как известные литые бетоны, стойкие к агрессивным сре- дам, так и шлакощелочные, с использованием современных вяжущих со- ставов. Можно применять и высокостойкие полимерные материал. Другой метод - применение криогенных технологий с использовани- ем жидкого азота для безопасного подъема химических боеприпасов. Таинственный мир ядов давно привлекает внимание специалистов по созданию ОВ. Наиболее токсичные яды выделяют обитатели теплых регионов земного шара, особенно в зоне тропиков. Джунгли, леса, пусты- ни, моря и реки Африки, Латинской Америки, Австралии, острова Тихого и Индийского океанов стали местами поисков экзотических носителей уникальных ядов. В мире известно около 800 видов змей, представляющих непосред- ственную опасность для человека. Наиболее ядовиты гадюки, гремучие змеи, кобры и змеи-минутки. Носителями сильных ядов являются и пау- ки: тарантулы, каракурты, пауки-птицееды и др. Укусы пчел и ос, особен- но множественные, также небезопасны для человека и животных. Но у змей, пауков, ос и пчел есть более сильные конкуренты. Пятни- стый древолаз - это маленькая, длиной около трех сантиметров, лягушка с черной в желтую полоску кожей. Из яда одной лягушки колумбийские индейцы получают 50 стрел, каждая из которых при попадании в цель ме- нее чем через минуту способна полностью парализовать леопарда, рысь и других крупных животных. Специальная исследовательская экспеди- ция с помощью местных индейцев отловила в колумбийских джунглях 2450 лягушек. Из их кожи в последующем в лабораторных условиях было выделено около трети миллиграмма батрахотоксина. Такого количества яда достаточно, чтобы отравить 120 тыс. стрел, каждая из которых мо- жет убить крупное животное или человека. Смерть наступает от нервно- мышечного паралича, для предотвращения которого противоядие неиз- вестно. По структуре молекула батрахотоксина близка к структуре стеро- идных гормонов. Яд обладает двойным действием на нервную систему: прерывает передачу нервного импульса в мышцах и вызывает перебои 51
сердца. В группе небелковых ядов батрахотоксину конкурентов нет, по биологической активности он более чем в 30 раз эффективнее яда грему- чей змеи. Носителем ядов различных морей и океанов являются рыбы. Наи- большей опасностью отличаются укусы мурены, уколы шипами скатов, иголками синанцей, обитающих вблизи Австралии и Новой Каледонии. Рекордсменом по опасности среди рыб является рыба фугу, или тетродон, которая, не обладая ядовитыми шипами и иголками, является ядовитой целиком. Интересно, что эту рыбу, несмотря на опасность, весьма любят японцы. Но ее приготовление разрешено только в специализированных ресторанах и только поварами, прошедшими особый подготовительный курс. Яд рыбы фугу сконцентрирован в коже, печени, молоках и икре. Методом хроматографии удалось выделить чистый яд в виде кристаллов призматической формы. Этот яд, названный тетрод отоксином, является одним из наиболее сильнодействующих, его смертельная доза составляет 0.00001 г/кг. В ходе исследований икры и эмбрионов калифорнийского тритона в 1964 г. был также обнаружен мощный яд, который назван тарихотокси- ном. Дальнейшие исследования биологической активности и структуры этого яда показали его поразительно полное соответствие тетродотоксину. Динофлателы, образующие морской планктон и определяющие красный цвет морей и морских приливов, далеко не безобидны. При соприкосно- вении с ними большая часть морской фауны погибает, лишь некоторые моллюски, осьминоги и морские звезды устойчивы к яду динофлател. Че- ловек, употребивший в пищу дары моря, зараженные этими простейши- ми одноклеточными животными, как правило, обречен. Яд, выделенный из этих обитателей морей, получил название сакситоксин. Сфера поисков мощных ядов постоянно расширялась. Из полипов, обитающих в прибрежных водах островов Тихого океана, был выделен палитоксин - яд, примерно в 200 раз токсичнее наиболее мощного син- тетического отравляющего вещества VX. Палитоксин действует на серд- це: сначала трепетание мышц предсердий, затем полный спазм коронар- ных сосудов и смерть. Лечения нет. У одного из редких жуков выделен яд, наиболее мощный из всех до сих пор известных. Получив у природы яркие примеры поражающего действия ядов на все живое, огромная армия исследователей США, Англии, Японии, Кана- ды, Австралии, Филиппин и других стран, при несомненном лидерстве американских ученых, штурмует подступы к организации промышлен- ного синтеза сакситоксина, тетродотоксина и палитоксина. Лозунг один - найти оружие, которому нет равных сегодня. Но и это не все. Известно, что некоторые бактерии выделяют яды, которые в десятки и сотни тысяч раз токсичнее тетродотоксина. К типу таких ядов относятся токсины бо- тулизма и столбняка.
Список рекомендуемой литературы Горелов Л.И., Дубровин В.И. Медицинская помощь и защита населения в очагах массового поражения. М., 1974. Гражданская защита. 1988. №10; 1998. № 12. Джеймс П., Торп Н. Древние изобретения: Пер. с англ. М., 1977. Емельяненко В. Л.. Мордвинков С.П. Действия работающего населения в чрезвы- чайных ситуациях мирного и военного времени. Саратов, 2004. Краснов С. К Радиационные поражения, поражения отравляющими веществами и защита от них. Саратов, 1965. Руководство по медицинской службе гражданской обороны. М.. 1983. Стерлин Р.Н., Емельянов В.И., Зимин В.И. Химическое оружие и защита от него. М., 1971. http://www.anns.ru
Учебное издание Емельяненко Виктор Леонидович, Чикарёв Василий Николаевич ХИМИЧЕСКОЕ ОРУЖИЕ Учебное пособие Редактор Е.А. Малютина Технический редактор Л.Я Агальцова Корректор А.Л. Шибанова Оригинал-макет подготовила Н.И. Степанова Подписано в печать 25.04.2008. Формат 60x84 V]6- Бумага офсетная. Гарнитура Таймс. Печать офсетная. Усл. печ. л. 3,25 (3,5). Уч.-изд. л. 3,1. Тираж 100 экз. Заказ 28. Издательство Саратовского университета. 410012, Саратов, Астраханская, 83. Типография Издательства Саратовского университета. 410012, Саратов, Астраханская, 83.