Автор: Плетнев М.Ю.
Теги: специальные отрасли химической промышленности эфирные масла парфюмерия косметические средства справочник гигиена моющие средства косметология
ISBN: 5—7245—0275—5
Год: 1990
Текст
fr&K 6П7.5^
П38в I
УДК 661.185:665.585
Рецензент проф., д-р хим. наук. В. А. Волков
Плетнев М. Ю.
П 383 Косметико-гигиенические моющие средства. — М.: Химия,
1990. — 272 с.: ил.
ISBN 5—7245—0275—5
В красочно оформленном справочном издании рассмотрены основы
разработки и применения моющих средств косметико-гигиенического наз-
начения, критерии оценки качества н потребительских свойств широкого
ассортимента продуктов повседневного пользования: шампуней, мыл,
паст для очистки рук. Приведены типовые рецептуры, даны рекомендации,
по их применению.
Для химиков, технологов и косметологов, работающих иад созданием,
испытанием и выпуском моющих средств и их компонентов, а также для
широкого круга читателей, желающих ознакомиться с составом, свойст-
вами и рациональным использованием средств личной гигиены.
П
2804100000—199
050(01)—90
113—89
ББК 0П7.5О
Справочное издание
Плетнев М. Ю.
КОСМЕТИКО-ГИГИЕНИЧЕСКИЕ
МОЮЩИЕ СРЕДСТВА
Редакторы , I Г»сударственна
В. А. Абрамов, О. А. ЧерткЬврв, ' ,***
Художник А*'-**ла РСФСР
А. Б. Николаевскими. >-----
Художественный редакт^р~-~. Т* *
Н. В. Носов. | I
Технический редактор I | ‘
Н. Ю. Белякова.
Корректоры
Н. А. Иванова, М. В. Черииховская.
ИБ 2422
Сдано в набор 09.02.89.
Поди, к печ. 12.12.89. Т-18768.
Формат 60Х90'/1в. Бумага офсет. № 2.
Печать офсет. Гарнитура литературная.
Усл. печ. л. 17,0. Уел. кр.-отт. 34,25.
Уч.-изд. л. 20,71.
Тираж 30 000 экз. Заказ 774 .
Цена 1 р. 10 к.
Ордена „Знак Почета” издательство „Химия”
107076, Москва, Стромынка, 21, корп. 2
Ордена Трудового Красного Знамени Первая типография издательства „Наука”
199034, Ленинград, В-34, 9 линия, 12
Отпечатано в Московской типографии № 6 Госкомпечати СССР,
109088, Москва, Южнопортовая ул., 24
ISBN 5—7245—0275—5
© М. Ю. Плетнев, 1990
ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
Список сокращений
Поверхностно-активные
вещества дпя производства
моющих средств личной гигиены
Вспомогательные компоненты моющих средств
косметиио-гигиенического назначения
159
Шампуни
193
6
8
9
Id I ._______________
В В для принятия ванп
|6|—
и синтетические кусковые моющие средства
226
233
В *9 В Упаковка, маркировка
В / В м >стетическое оформление моющих средств.
" И Заключительные рекомендации 246
Приложение
Библиографический список
251
257
ВВЕДЕНИЕ
.'JMUu й!
Принятой советским народом Комплексной про-
граммой развития производства товаров народного потребления и
сферы услуг вплоть до двухтысячного года предусматривается
«расширить ассортимент и повысить качество предметов личной
гигиены». К ним относятся моющие средства косметико-гигиени-
ческого назначения: шампуни, пеномоющие препараты для приня-
тия ванн и душа, туалетные мыла и прочие средства для поддер-
жания личной гигиены. В процессе развития, особенно за послед-
ние 10—15 лет, эти средства стали более сложными, более привле-
кательными, более разнообразными и щадящими (в дерматологи-
ческом плане). Многофункциональность стала их наиболее харак-
терной чертой. Сейчас даже средство для отмывания профессио-
нальных загрязнений вряд ли кого-нибудь удовлетворит, если
помимо выполнения своей основной функции — эффективно
мыть — оно не оказывает на кожу смягчающего и ароматизирую-
щего действия. Большее внимание к косметическим аспектам,
а также развитие технологии разнообразных поверхностно-актив-
ных веществ (ПАВ), вспомогательных, биологически активных и
кондиционирующих компонентов — все это привело к появлению
обширной гаммы современных моющих средств личной гигиены,
хотя еще сравнительно недавно мы довольствовались набо-
ром из двух-трех наименований недорогого кускового и жидкого
мыла.
С ростом благосостояния народа выявились новые, ранее скры-
тые потребности рынка, в связи с чем ассортимент моющих средств
косметико-гигиенического назначения существенно расширился и
продолжает расширяться. Возраст потребителя, состояние его
кожного покрова и волос, вкусовые, ситуационные и профессио-
нальные нюансы — вот основные ориентиры, движители совер-
шенствования этой группы товаров народного потребления.
Наряду с необходимой профессиональной компетентностью
от разработчиков и производителей моющих средств время тре-
бует определенного научного и социального кругозора, охватываю-
щего смежные области знания. Высоки требования к качеству
основных и вспомогательных ПАВ, водорастворимых полимеров,
синтетических красителей, парфюмерных отдушек и прочих про-
дуктов малотоннажной химии. Качество синтетического и природ-
ного сырья, упаковочных материалов также играет немаловажную
роль. Необходимо, чтобы их производство было организовано
в требуемом ассортименте. Чтобы не зависеть от импорта, важно
гибко реагировать на новые тенденции, меняющийся спрос и
6
вывести качество моющих средств на уровень современных требо-
ваний.
Важную роль приобретают базовые исследования физико-хи-
мических свойств мицеллярных растворов ПАВ, смачивания, ад-
сорбции и фазовых диаграмм. Важен химизм взаимодействия
человеческого волоса и кожного покрова с компонентами моющего
раствора, чтобы понять, например, молекулярный механизм воз-
никновения раздражения кожи, аллергических реакций и других
возможных проявлений дискомфорта. Усложнились сами методы
испытаний. Так, взаимодействие активных компонентов шампуней
с поверхностью человеческого волоса и кожей не ограничивается
качественными тестами, а надежно контролируется такими фи-
зико-химическими методами, как оптическая и электронная микро-
скопия, метод радиоактивных индикаторов (в оценке адсорбции,
антистатических и защитных свойств), электросопротивление,
ИК-спектроскопия и диализ (в оценке гидратации и проницаемо-
сти кожи).
Хотя в целом научно-техническая литература по моющим сред-
ствам довольно обширна [1—4], конкретно моющим средствам
личной гигиены, имеющим известную специфику, в отечественной
литературе уделялось немного внимания. Тематически к данной
книге близко переводное руководство Л. Чалмерса [5], во всяком
случае некоторые его главы, но оно безнадежно устарело. Зару-
бежный опыт в разработке моющих средств косметико-гигиениче-
ского назначения остается, к сожалению, мало знакомым совет-
скому читателю. Обзоры научно-технической и патентной литера-
туры, публикуемые, в основном, НИИТЭХимом, ЦНТИПищепро-
мом, ЦНИИТЭНефтехимом, довольно компилятивны и отражают
ведомственную разобщенность исследователей и практиков. Поэ-
тому автору представлялось важным с единых научных позиций
обобщить имеющийся мировой опыт в разработке моющих средств
косметико-гигиенического назначения, с тем чтобы дать подготов-
ленному читателю импульс для новых идей и оригинальных реше-
ний.
Можно отметить, что за рубежом такой новейший опыт систе-
матически анализируется и обобщается. Так, например, выдер-
жало уже семь изданий регулярно обновляемое и дополняемое ру-
ководство Гарри [6], содержащее среди прочего сведения о
препаратах для принятия ванн, для мытья волос, кожи тела и рук.
Насколько поставленных целей удалось достичь и соответ-
ствует ли изложение материала уровню развития моющих
средств — судить читателю. В описании веществ и готовых рецеп-
турных форм предпочтение отдано общепринятому химическому
языку, а фирменные, торговые и просто суррогатные наимено-
вания «переведены» с использованием известных руководств. В ка-
честве таких руководств, например, по синтетическим ПАВ исполь-
зованы известные справочники [7; 8] и американская трехтомная
энциклопедия [9].
7
Все замечания относительно содержания и оформления книги
будут встречены с благодарностью. Большую помощь в подготовке
рукописи оказали Р. С. Васько, Н. Ф. Колпина, И. Б. Кривоспиц-
кая, Л. В. Симонова и А. С. Филиппов. Ряд ценных замечаний,
способствовавших улучшению качества книги, сделаны В. А. Вол-
ковым-ГЛ. А. Быков|любезно ознакомился с разделами, посвящен-
ными бактерицидам, дерматологии и токсикологии ПАВ, и внес
при этом ценные коррективы.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АБДМ — алкилдиметилбензиламмоиийхлорид
АОС — а-олефинсульфонаты
БСА — бычий сывороточный альбумин
ДЛФО —Дерягина—Ландау—Фервея—Обербека теория
ДНК —дезоксирибонуклеиновая кислота
ДОВ — дисперсия оптического вращения
ЕРЕ — блок-сополимеры оксида этилена и оксида пропилена
ИП — изопропилпальмитат
кат. — катализатор
КД — круговой дихроизм
ККМ — критическая концентрация мицеллообразоваиия
КМСР — критический для мицеллообразоваиия состав растворителя
КМЦ-Na — натрийкарбоксиметилцеллюлоза
ЛД — летальная доза
М/В — «масло в воде» (тип эмульсии)
МОПЦ — метилгидроксипропилцеллюлоза
МРИ — метод радиоактивных индикаторов
МС ........моющее средство
МЦ — метилцеллюлоза
НТА — нитрилтриуксусная кислота
ОЭЦ — гидроксиэтилцеллюлоза
ПАА — полиакриламид
ПАВ __________ поверхностно-активное веществ?,
ЙАК — полиакриловая кислота
ПВП — поливинилпирролидон
ПВС ' — поливиниловый спирт
ПДМС — полидиметилсилоксан
ППГ — полипропиленгликоль
ПЭГ — полиэтиленгликоль или полиэтилеигликолевый эфир
> ТЭА —триэтаноламин или триэтаноламиновая соль
ЭДТА — этилендиаминтетрауксусная кислота
ЭПР — электронный парамагнитный резонанс
CTFA — Cosmet. and Toilet. Federal Administration (USA)
DDAO_ —додецилдиметиламиноксид
DDS — додецилсульфат-ион
L/A — жидкость/воздух (граница раздела)
L/S — жидкость/твердое тело
NaDBS — додецилбеизолсульфоиат натрия
NaDDS — додецилсульфат натрия
NaZ)S — децилсульфат натрия
S/A — твердое тело/воздух
8
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ
ВЕЩЕСТВА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА
МОЮЩИХ СРЕДСТВ ЛИЧНОИ ГИГИЕНЫ
1.1. Типы поверхностно-активных веществ и методы их синтеза
1.2. Физико-химическая характеристика поверхностно-актив-
ных веществ
Т.З. Антимикробное действие
1.4. Дерматология и токсикология ПАВ
Действующим началом всех моющих средств явля-
ются ПАВ. Сырье для их производства может быть натуральным
(растительные непищевые масла, шерстяной воск, животный и ры-
бий жир) и синтетическим (нефтяные парафины, этилен, пропилен,
длинноцепочечные крекинг-олефины). Жиры и масла являются
старейшим, традиционным источником сырья для ПАВ. В 60-е годы
их роль как базового источника сырья существенно снизилась
в связи с развитием нефтехимии.
За рубейсом эти сырьевые источники всегда оставались сбалан-
сированными и развивались параллельно, причем даже в период
наинизших цен на нефть в качестве основы моЮщих средств личной
гигиены предпочтение отдавалось ПАВ на базе природного вос-
производимого сырья. В связи с ростом цен на нефть в 70-х годах
роль натурального сырья снова возросла. Примером может слу-
жить структура производства олеохимикатов в странах капитали-
стического мира [10; И]. Соотношение объемов их выработки
из нефтехимического и натурального сырья на 1982 год составило
соответственно 19 и 81 %. Так, в США потребность в кислотах
примерно на 50 % покрывается за счет переработки животных
жиров, тогда как продукты нефтехимии составляют не более 1 %.
В Западной Европе доля синтетических жирных кислот в общем
балансе также незначительна, причем около 40 % их расходуется
на производство моющих средств, мыла и косметических препара-
тов. Резко растет также производство метиловых эфиров жирных
кислот — важнейшего полупродукта для производства ПАВ. Зна-
чительная часть их гидрируется до спиртов, другая часть служит
для получения алкилоламидов, амид'оаминов и а-сульфопроизвод-
ных.
Две трети жирных спиртов, производимых в Западной Ев-
ропе — растительного и животного происхождения. Всего же
в мире производится около 700 тыс. т алифатических спиртов,
из которых примерно 40 % природного происхождения и 60 % —
синтетического. Основная масса синтетических спиртов вырабаты-
вается: алюмоорганическим синтезом из этилена, оксосинтезом
9
из а-олефинов, гидрированием метиловых эфиров синтетических
алифатических кислот и окислением н-парафинов (вторичные
спирты). От 70 % до 82 % их расходуется на производство ПАВ,
около 5 % используются как таковые в косметических и фарма-
цевтических препаратах [10; 11].
Часть алифатических кислот, в основном «кокосовой» фракции,
перерабатывается в нитрилы с последующим восстановлением
до аминов. Западно-германским концерном Хёхст АГ разработан
энергосберегающий процесс производства нитрилов прямым аммо-
нолизом триглицеридов при 230—290 °C в присутствии катализа-
тора, позволяющий в одну стадию получать нитрилы с небольшой
примесью амидов и глицерин. Сырьем для получения аминов могут
также служить первичные алифатические спирты и а-олефины.
В свою очередь, амины служат сырьевой базой для обширной
гаммы мягких в дерматологическом отношении амфолитов, бакте-
рицидов, катионных антистатиков и неионогенных ПАВ.
Таблица 1
Год Твердый пара- фин * Синтетиче- ские алифа- тические кислоты Сю—-Сю Первичные алифатиче- ские спирты Сю—Сю Первичные алифатиче- ские спирты Сю—-С|4** Этилен сжижен- ный Высшие а-олефины фр. С12—С| 4 и С(4—Ci6
1970 60 630 1100 140 .
1987 160 605 1395 1620 165 385
* Марка «С>.
** Спирты алюмооргаиического синтеза.
Прейскуранты оптовых цен на химическую и нефтехимическую продукцию (05—01 и
05—06). М.: Прейскураитиздат, 1969 и 198V.
С 1970 по 1982 гг. цены на нефть в капиталистическом мире
подскочили на порядок, а на этилен — вчетверо (правда, в послед-
ние годы наметилась тенденция к их постепенному снижению).
Цены же, скажем, на говяжий жир и кокосовое масло оставались
достаточно стабильными. Экономические, экологические сообра-
жения, а также меньшие энергозатраты на переработку явились
решающими аргументами в пользу преимущественного развития
производства ПАВ на базе природного олеохимического сырья.
Оптовые цены (руб/т) на основные виды нефтехимического
(табл. 1) и натурального (табл. 2) отечественного сырья для ПАВ
отличаются большей стабильностью. Причем некоторые виды нату-
рального сырья, хотя практически не используются для производ-
ства ПАВ, вполне конкурентоспособны с продуктами переработки
нефти. Шерстный жир, технические алифатические кислоты, кис-
лоты животного и рыбного жира, рапсового, хлопкового и некото-
рых других видов масел представляют заманчивую альтернативу
продуктам нефтехимии. Хотя цены на нефтепродукты в СССР пока
10
не слишком высоки (в сравнении с мировым уровнем цен), давно
уже ощущается дефицит высококачественных твердых парафинов,
в связи с чем многие старые и вновь введенные производства
кислот и спиртов используются не на полную мощность. Прогноз
на восьмидесятые годы [12] роста производства парафинов не
подтвердился, а их качество оставляет желать лучшего, поэтому
как сырье для ПАВ косметического назначения они вряд ли полу-
чат дальнейшее развитие.
Таким образом, хотя в мире преобладает тенденция к исполь-
зованию воспроизводимого природного сырья, в СССР практически
вся технология ПАВ базируется пока на нефтехимическом сырье.
Чрезмерная ориентация на нефтехимическое сырье осложняет про-
изводство и применение моющих средств личной гигиены.
Это послужило, например, причиной того, что у нас до сих пор
нет хороших моющих средств для стирки детского белья. Это одна
из причин отставания ассортимента и качества шампуней, пенных
Таблица 2
Год Алифатические кислоты * Говяжий жир Рыбный жир ** Кокосо- вое масло Рапсовое масло *** Хлопковое масло *** Шерстный жир
1970 1987 750 1500 780 1550 — 1000 275 1125 740 760 720 755 400
* ** Технические животные Технические жиры рыб жиры, I с. и морских млекопитающих, I с.
*** Рафинированное, 1с.
Прейскуранты оптовых цен на масла растительные и прочую продукцию масложировой
промышленности (34—04). М.: Прейскураитиздат, 1969 и 1981.
препаратов для ванн и душа. А то, что удовлетворяет по качеству,
во многом ориентировано на импортное привозное сырье. Поэтому
поиск экономически выгодных источников сырья для ПАВ, таких
как непищевой животный, рыбный или шерстный жир, является
актуальной задачей, и решать ее надо как можно быстрее.
Расширению сырьевой базы производства ПАВ и мыла во мно-
гом способствует развитие производства масличных культур и уве-
личение закупочных цен на рапс, сою и клещевину. Гидрогенизаты
(саломасы) ненасыщенных жиров и масел являются подходя-
щей основой для туалетного мыла [13—15]. Касторовое масло
перерабатывают в алкилоламиды, мыла, сульфосукцинаты, амфо-
литы, неионогенные и катионные ПАВ [16]. Его пиролизом или
пиролизом метил рицинолеата получают ундециленовую кислоту —
гермицид и компонент антисеборейных препаратов. Рапсовое
масло, особенно новых низкоэруковых сортов [17], также пред-
ставляет широкие возможности для синтеза ПАВ типа полиэтилен-
гликолевых эфиров и алкилоламидов алифатических кислот.
11
Эстонским колхозом им. С. М. Кирова производятся диэтанол-
амиды кислот, полученных из некондиционного рыбного жира. По
своим загущающим и пеностабилизирующим свойствам они не
уступают диэтаноламидам на кислотах кокосового масла. Велики
ресурсы жиров и восков, получаемых при мытье овечьей шерсти.
Они включают: глицериды, сложные эфиры холестерина, ланосте-
рина, высших алифатических спиртов и кислот, свободные спирты
и кислоты [18]. Сами по себе продукты их переэтерификации
и оксиалкилирования служат пережиривающими и кондициони-
рующими компонентами косметико-гигиенических моющих
средств, а также солюбилизаторами и эмульгаторами. Четвертич-
ные производные ациламинопропилдиметиламина, где ацил —
остаток кислот ланолина, хороши в составах ополаскивателей и
кондиционирующих шампуней [19].
Практически необозримы ресурсы талловых кислот, получае-
мых в качестве побочных продуктов целлюлозно-бумажной про-
мышленности. Дистиллированное талловое масло обычно содер-
жит 14—37 % смоляных кислот и 60—85 % ненасыщенных алифа-
тических кислот (из которых ~ 50 % составляет олеиновая кис-
лота). Гидрированные и частично гидрированные талловые кис-
лоты являются ценным сырьем для мыловаренного производства,
для амфотерных и катионных ПАВ.
Многие из перечисленных источников дешевого сырья для
ПАВ* давно уже могли бы составить конкуренцию нефтехимиче-
скому сырью. Однако отсутствие должной заинтересованности
многочисленных ведомств в их сборе и квалифицированной комп-
лексной переработке (причем чаще всего не по профилю основной
продукции) до сих пор являлось серьезным препятствием к расши-
рению сырьевой базы для ПАВ и олеохимикатов в целом.
Современные моющие средства косметико-гигиенического наз-
начения являются сложными, оптимизированными по многим
параметрам рецептурами. Помимо ПАВ они включают: защитные
и кондиционирующие добавки, гидротропы и сорастворители,
лечебно-профилактические и тонизирующие кожу компоненты,
бактерициды и антиоксиданты, пигменты и комплексоны, неорга-
нические соли и парфюмерные отдушки. В результате сложились
разноплановые специализированные производства малотоннаж-
ных вспомогательных продуктов, без которых немыслимы высоко-
качественные моющие средства. Так, обширную группу продуктов
составляют протеиновые компоненты: желатина, ее гидролизаты,
гидролизаты кератина и эластина, казеин, яичный альбумин, про-
дукты их модифицирования катионными группами и конденсации
с хлорангидридами алифатических кислот. В качестве регуляторов
вязкости, антистатиков и кондиционирующих компонентов, свя-
* Сюда еще можно было бы приплюсовать всевозможные обжарочные жиры,
соапстоки масличных производств.
12
зующих компонентов в кусковых мылах разработаны и выпуска-
ются различные водорастворимые синтетические полимеры. Хими-
ческая характеристика и функции вспомогательных компонентов
моющих средств будут рассмотрены далее.
1.1. ТИПЫ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ
ВЕЩЕСТВ И МЕТОДЫ ИХ СИНТЕЗА
В зависимости от природы полярной группы и ее
способности к диссоциации на ионы различают: неионогенные
(т. е. не диссоциирующие на ионы) ПАВ, анионные ПАВ, катион-
ные ПАВ а амфолиты.
При диссоциации анионные ПАВ образуют в воде поверх-
ностно-активный анион и гидратированный катион, например,
катион щелочного металла или аммония:
C,2H25OSO3Na C12H25OSOr + Na+.
У катионных ПАВ, наоборот, ответственность за поверхностную
активность несет катион:
С1,Н33М(СНз)зВг С16Н33Ы(СН3)3+4-Вг~.
В полярной «головке» амфолитов имеются и отрицательно, и
положительно заряженные фиксированные группы (ионы). Диссо-
циация ионогенных ПАВ в неводных средах возможна так же, как
и в воде, хотя обычно слабее выражена.
Неполярные гидрофобные группы ПАВ могут быть алифатиче-
скими радикалами: прямоцепочечными и разветвленными, насы-
щенными и ненасыщенными, включающими небольшие полярные
группы, например:
CH3(CH2)5-CH-CH2CH=CH-(CH2)7COONa,
ОН
рицинолеат натрия
СН^СН2)7-СН-СН-(СН2)7СООК.
Вг Вг
9,10-дибромстеарат калия
Функцию гидрофобной основы углеводородных ПАВ могут вы-
полнять также алкилбензолы, алкилфенолы, остатки стероидных
• спиртов и кислот, полиоксипропиленовые блоки. Весьма своеобраз-
13
ную группу соединений представляют кремнийорганические или,
как их еще называют, силиконовые ПАВ, гидрофобную основу ко-
торых обычно составляют полидиметилсилоксановые фрагменты.
Наконец, известны фторуглеродные ПАВ, у которых гидрофобная
группа представляет собой полностью или частично фторирован-
ный алифатический радикал, например: w-C8F|7SO3H — перфтор-
октансульфокислота.
Неионогенные ПАВ [20; 21]. Наиболее типичными представи- >
телями неионогенных ПАВ являются производные оксида эти-
лена — оксиэтилированные алифатические спирты, алкилфенолы и
алкилоламиды: *
С|2Н25О(СН2СН2О)тН,
C9Hl9CfiH4O(CH2CH2O)mH,
C1'lH23CONHCH2CH2O(CH2CH2O)mH.
Технология их промышленного получения широко освещена в спе-
циальной литературе [20; 21] и основана на реакции присоеди-
нения окиси этилена, катализируемой кислотой или щелочью,
к реакционноспособному гидроксидсодержащему соединению, на-
пример к спирту:
С12Н25ОН + П7СН2-СН2 -^^С12Н25О(СН2СН2О)тН.
V
Наряду с целевым соединением, продукты оксиэтилирования
обычно содержат в качестве примесей следы катализатора, неко-
торое количество исходного непрореагировавшего спирта (осо-
бенно при малых значениях т) и свободные полиэтиленгликоли,
количество которых растет с увеличением т. Оксиэтилированные
неионогенные ПАВ представляют собой смеси олигомер-гомологов
с распределением т. относительно некоторого среднего значения,
близким к пуассоновскому.
Одна из современных технологических тенденций
заключается в получении неионогенных ПАВ со сравни-
тельно узким молекулярно-массовым распределением
[22; 23]. Оно достигается использованием более селек-
тивных катализаторов оксиэтилирования или промежу-
точной отгонкой исходных и низкоэтоксилированных
продуктов.
Из числа неионогенных ПАВ, имеющих значение для
косметики, следует упомянуть также: оксиэтилирован-
ные глицериды алифатических кислот, оксиэтилирован-
ные эфиры алифатических кислот и ангидросорбита,
известные как «Твины», а также «оксиэтилированный
ланолин». Последний представляет собой смесь этокси-
латов алифатических спиртов, стеринов и восков, выде-
ленных из шерстного жира.
Алифатические карбоновые кислоты — индивидуальные, синте-
тические, кислоты таллового, кокосового, рапсового и прочих ма-
сел__также способны присоединять этиленоксид с образованием
полиоксиэтиленовых эфиров, диэфиров и полиэтиленгликолей [20;
21; 24]:
-*-RCOOCH2CH2OH, RCO(OCH2CH2)mOH
кат.
RCOOH + mCH2-CH2-----
XO
*-*-RCOOCH2CH2OOCR, H(OCH2CH2)mOH.
В составе моющих средств значительно чаще используют полиэти-
ленгликолевые эфиры алифатических кислот, которые получают
непосредственной конденсацией кислот, их глицеридов, метиловых
эфиров, хлорангидридов с полиэтиленгликолем. При этом в зависи-
мости от условий реакции и соотношения реагентов могут пре-
имущественно образовываться как моно-, так и диэфиры [21]:
NaOH
RCOOCH3 4- H(OC2H4)mOH RCO(OC2H4)mOH + СН3ОН,
NaOH
2RCOOCH3 + H(OC2H4)mOH —> RCO(OC2H4)mOCOR + 2CH3OH.
Аналогично получают продукты конденсации жирных кислот или
их эфиров с этиленгликолем и пропиленгликолем, которые находят
применение в качестве «перламутровых» и пережиривающих ком-
понентов шампуней, ополаскивателей, пенных препаратов для
принятия ванн и душа.
Иногда в шампуни вводят поверхностно-активные блок-сополи-
меры на основе оксидов этилена и пропилена типа ЕРЕ, RPE. Не-
давно специалистами фирмы БАСФ [пат. 4450091 (США), 1983/
1984; пат. 4544495 (США), 1981/1985] для регулирования конси-
стенции и снижения раздражающего действия шампуней предло-
жено использовать блок-сополимеры оксидов бутилена и этилена
ЕВЕ [25]. Технология их получения не имеет принципиальных
различий с технологией других этоксилатов и пропоксилатов
[20; 21; 26].
Оксиэтилированием жирного амина с последующей обработкой
гидропероксидом получают неионогенное ПАВ с хорошей субстан-
тивностью к волосам, стабилизирующее пену и регулирующее
вязкость-:.
/(CHjCHjOHH
4 л HhqN НоОо
\(СН2СН2О)т_гН
кат
c14h29nh2 + т СН2 - СН2—>-С
15
(СН2СН2О)(Н
C14H29N-->0
^(CH2CH2O)m_|H
/
(обычно m=»3—10).
Оксиды третичных аминов вместо алкилоламидов все шире
используют в жидких моющих средствах личной гигиены как
стабилизаторы пены, регуляторы вязкости и активаторы моющего
действия. Их получают из алкилдиметиламинов, чаще всего фрак-
ции Сю—Сю, эфироаминов или амидоаминов, что иллюстрируется
следующими примерами [27; 28; 29]:
NeOH Н2 О,
С12Н25С1 + НМ(СН3}2 —> С,2Н25Ы(СН3)2 —> С12Н25Н(СН3)2 —> о,
нр2
RCOOCH3 + N(CH2CH2OH)3—>rcooch2ch2n(ch2ch2oh)2-^
СН2СН2ОН
I
—>rcooch2ch2n —
I 1
ci^ch2oh
Hj O3
RCOOH + H2NCH2CH2CH2N(CH3)2 —> RCONHCH2CH2CH2N(CH3}2 —>
—> RCONHCH2CH2CH2N(CH3)2 —>- o,
NaOH H3O2
RCI + HOCH2CH2N(CH3)2 —> ROCH2CH2N(CH3)2 —>
—> ROCH2CH2N(CH3)2 —> o.
Вследствие наличия семиполярной связи N->0 оксиды аминов
в нейтральной и щелочной средах практически не обнаруживают
катионных свойств, тогда как в кислой среде (при малых pH)
проявляют способность к протонизации [30]:
н+ +
С12Н25ЩСН3)2О +±; C12H25N(CH3)2OH,
К* = [н+] [DDAO]/[DDAOH+] да КГ4’.
Важным компонентом современных шампуней и прочих мою-
щих средств являются алкилоламиды алифатических кислот: син-
тетических, растительного или животного происхождения. 'Наи-
большее значение имеют диэтаноламиды, моноэтаноламиды и мо-
ноизопропаноламиды, получаемые конденсацией кислот, метило-
16
вых эфиров кислот или хлорангидридов с соответствующими
алкилоламинами [31—34]:
100—140 °с
RCOOCHj + Н2МСН2СН2ОН--------RCONHCH2CH2OH.
СН3 ONa
Эти ПАВ обладают смягчающим действием на кожу, стабилизи-
руют пену и загущают водные концентраты анионных ПАВ. Ди-
этаноламиды лучше растворимы в воде, чем моноэтаноламиды и
моноизопропаноламиды, последние в сочетании с другими ПАВ
способны давать в жидких рецептурах перламутровую взвесь.
Из других вспомогательных неионогенных ПАВ следует упо-
мянуть глицериды и полиглицериновые эфиры алифатических
кислот, эфиры ангидросорбита, сахарозы, мальтозы и других
сахаров, добавки которых обычно выполняют в рецептурах солю-
билизационную или пеностабилизирующую функцию. Кроме того,
эти ПАВ используют в кусковых моющих средствах для дости-
жения нужной консистенции и глянцевитости.
Многие типы неионогенных ПАВ помимо того, что использу-
ются как таковые, служат промежуточными продуктами для произ-
водства ПАВ других классов.
Анионные ПАВ. Доля их в моющих средствах личной гигиены
наибольшая и составляет по разным оценкам в разных странах
60—80 % от общего объема производства ПАВ для этих целей.
Водорастворимые соли алифатических кислот (мыла) явля-
ются старейшим типом анионных ПАВ из используемых человече-
ством. Технология мыла берет свое начало в средние века, и сейчас
уже трудно установить, кто был ее родоначальником. Натриевые
мыла, полученные из кислот кокосового, пальмового, пальмоядро-
вого масел, говяжьего и свиного жира, являются традиционной
основой туалетного мыла. В некоторые его сорта вводят также
соли дистиллированных синтетических карбоновых кислот фрак-
ции Сю—Сю, соли жирных кислот дезодорированного и осветлен-
ного таллового масла, канифоли, гидрогенизатов арахисового,
хлопкового, оливкового, рапсового, касторового и подсолнечного
масел. В рецептуры жидких мыл и некоторых шампуней вводят
калиевые, смешанные калий-натриевые, три- и моноэтаноламино-
вые соли алифатических кислот. Их получают щелочным расще-
плением триглицеридов в автоклавах под давлением и при повы-
шенной температуре [14]. Синтетические жирные кислоты полу-
чают каталитическим окислением парафина [35].
Первичные алкилсульфаты и алкилэтоксисульфаты получают
сульфатированием высших алифатических спиртов, их этоксила-
тов концентрированной серной, хлорсульфоновой, сульфаминовой
кислотами, олеумом или газообразным серным ангидридом:
’ 40 °с
ROH + CISO3H —> ROSOjH + HCI,
R(OC2H4),nOH + SO3 —> R(OC2H4)mOSO3H.
I Гэсударстй^чь
Ре
I tsKiuet. ..
I Kin—» Ч >
я
РСФСР
Meueci
Kin рсфср
17
Реакции экзотермичны (SQ= 100—180 кДж/M), поэтому во избе-
жание осмоления и ухудшения цветности продуктов сульфатирую-
щие реагенты подают постепенно при хорошем перемешивании
либо, как, например, серный ангидрид — в сильно разбавленном
или комплексованном виде [3; 36—38]. Для моющих средств кос-
метико-гигиенического назначения в основном используют соли
сульфоэфиров лаурилового спирта, спиртов, получаемых гидриро-
ванием кислот «кокосовой» фракции, спиртов алюмоорганического
синтеза Ci2—См и реже спиртов оксосинтеза С|2—Cis- Реакции
сульфатирования фактически протекают сложнее и сопровожда-
ются рядом нежелательных побочных реакций, доля которых
во многом определяется качеством исходного сырья, выбором
условий и аппаратурного оформления процесса. Технология суль-
фатирования газообразным серным ангидридом за последние
10—15 лет претерпела значительные изменения и позволяет
получать продукты с небольшим содержанием примесей и прием-
лемой цветностью [39].
Нейтрализацию сульфоэфиров проводят водными растворами
натриевой, аммонийной или аминной щелочи. Алкилэтоксисуль-
фаты, предназначающиеся для желеобразных шампуней, часто
получают в виде 20—26 %-ных магниевых солей. Существенно,
что высокая вязкость паст солей алкилэтоксисульфатов с содержа-
нием активного вещества более 30—35 % * представляет опреде-
ленные технологические трудности в получении подвижных кон-
центрированных продуктов. Тем не менее многие производители
ПАВ поставляют на мировой рынок концентраты с массовым
содержанием активного вещества 50—70 %. Общепринятой прак-
тикой в получении таких концентратов является использование со-
растворителей и модификаторов вязкости [38], особой технологии
смешения сульфоэфиров и щелочи, которая позволяет получать
алкилсульфаты и сульфоэтоксилаты в сравнительно подвижной
ламеллярной фазе [40] или специально подобранной смеси проти-
воионов ПАВ, например, аммония и алкилоламинов [заявка
2136444 (Великобритания), 1983/1984]. Соли сульфоэфиров на
базе пропоксилатов спиртов получают аналогичным путем,
однако они не имеют особых преимуществ перед обычными алкил-
этоксисульфатами и промышленностью не производятся.
Требования, предъявляемые к цветности компонентов космети-
ческих продуктов, особенно высоки, поэтому промышленные об-
разцы алкилсульфатов и алкилэтоксисульфатов часто требуют
отбелки. Ее проводят газообразным хлором, перекисью водорода,
гипохлоритом или боргидридом натрия. Необходимо тщательное,
дозирование отбеливателей, особенно содержащих активный хлор,
поскольку даже небольшое их остаточное содержание в ПАВ
*
40—42
В
о/
/о-
случае триэтаиаламииовой соли лаурилсульфата этот предел равен
18
может вызвать у потребителей дерматиты или аллергические
реакции.
Еще в 60-х—начале 70-х годов большой процент пенных пре-
паратов для ванн, а также некоторые марки шампуней выпуска-
лись с использованием линейных алкилбензолсульфонатов, обычно
триэтаноламиновой соли додецилбензолсульфоната [41]. Сейчас
их доля как базового ПАВ в рецептурах США составляет не более
2,5 % [42]. В странах Восточной и Западной Европы алкилбен-
золсульфонаты практически не используются [43; 44], так как
были случаи раздражения мочеполовых органов при принятии
ванн, особенно у детей. Химический состав, технология и свойства
алкилбензолсульфонатов детально изложены в литературе по бы-
товым синтетическим моющим средствам [2; 3; 37] и здесь оста-
навливаться на них подробнее не имеет смысла.
Алкилсульфаты и алкилэтоксисульфаты были и оста-
ются преобладающим типом анионных ПАВ в шам-
пунях, в пенных препаратах для ванн и душа и в жидких
мылах.
Близко к ним примыкают сульфаты моноэтаноламидов и глице-
ридов алифатических кислот: RCONHCHjCHjOSOsNa и
RCOOCH2CH(OH) CH2OSO3Na. Их технология не имеет принци-
пиальных различий с солями сульфоэфиров спиртов [37]. В срав-
нении со спиртами алкилоламиды плавятся несколько выше, что
создает некоторые технологические трудности, которые можно
преодолеть, если их сульфатировать совместно [45; 46].
Фирмой «Хёхст» разработана технология особо мягких в дерма-
тологическом отношении и хорошо пенящихся сульфоэтоксилатов
на основе оксиэтилированных моноэтаноламидов «кокосовых» кис-
лот, причем в качестве нейтрализующего агента использован три-
этаноламин [47]. Интересной альтернативой этоксилатам спиртов
могут быть неполные эфиры низших полиэтиленгликолей и алифа-
тических кислот [48]. Полученные на их основе сульфоэтоксилаты
имеют хорошие коллоидные и потребительские свойства, подда-
ются загущению добавками солей.
В современных моющих средствах личной гигиены все шире
используют соли полуэфиров сульфоянтарной кислоты — сульфо-
сукцинаты [37; 49—51]. Их получают этерификацией гидроксидсо-
держащего сырья малеиновым ангидридом с последующим суль-
фированием малеината солью сернистой кислоты:
(К
рс —сн
ROH+ OZ || 80 ~ 100 °> ROOCCH=CHCOOH,
^С -СН
0^
19
75—90®
ROOCCH = CHCOOH + Na2SO3------->ROOCCH2CH(SO3Na)COONa,
где R = CnHin + i "i — । , CnH2n +1 (OCH2CH2)m /
RzCONHCH2CH2 ----, R'CONHCH2CH2(OCH2CH2)m ---- или
R"COOCH2CH(OH)CH2------
Сульфосукцинаты служат в качестве «мягкой» активной основы
смесевых туалетных мыл, синтетических кусковых и пастообразных
моющих средств, шампуней, пенных препаратов для ванн и душа.
Благодаря стабильности в кислых средах, устойчивости к солям
жесткости, хорошей субстантивности к коже и волосам, по-преж-
нему находят применение N-ацилметилтауриды RCON(CH3)CH2-
• CH2SO3Na, которые получают конденсацией натриевой соли ме-
тилтаурина с хлорангидридами кислот или непосредственно с кис-
лотами, взятыми с «50%-ным избытком [2; 37; 52; 53]. Анало-
гичным путем получают ацилизэтионаты RCOOCH2CH2SO3Na,
также являющиеся весьма «мягкими» ПАВ. Область их примене-
ния (косметика, моющие средства личной гигиены) — та же, что и
у тауридов, за исключением «кислых» рецептур, поскольку изэтио-
наты гидролитически менее стабильны.
Близки по свойствам и назначению к названным ПАВ алкилсульфоацетаты
натрия, имеющие некоторое промышленное значение в США [37] — ROOCCH2-
• SO3M. Их технология включает две стадии: получение натриевой соли сульфо-
уксусной кислоты реакцией монохлорацетата с сульфитом натрия (реакция
Штрекера) и ее Этерификацию спиртом при ~180°С с отгонкой воды в токе
азота. Возможен и обратный порядок: получение сложного эфира хлоруксусной
кислоты с последующей обработкой его сульфитом натрия:
C12H25OOCCH2CI + Na2SO3 I40—- Cl2H25OOCCH2SO3Na + NaCI.
<СОг)
Все возрастающее значение как основы моющих средств кос-
метико-гигиенического назначения приобретают олефинсульфо-
наты натрия, технология которых в 60—70-х годах претерпела
бурное развитие.
Сульфирование олефинов газообразным серным ангидридом ведут в специаль-
ных тонкопленочных реакторах с автоматическим контролем распределения тем-
пературы и расхода реагентов. Состав продуктов присоединения серного
ангидрида к олефинам достаточно сложен и зависит от условий проведения
реакции и строения олефинов. Практическое значение для моющих средств лич-
ной гигиены имеют продукты сульфирования а-олефинов Си—Cie и С12—Сн.
Приблизительно реакцию можно представить так [54; 55];
-5
О
It
! -в + _
R - СН=СН2 + TS = О —► [R - CH - СН2 - SO3] —*
I
I -5 цвиттер-ион
О
20
R-CH=CH-(CH2)n-SO3H ;
n= 1,2,3 .. .(~50%)
| ~ я I w )
I I I I I I 2
о — so2 о ----------so2 о----------------so2
1.2-,
1,3— и 1.4 - сультоны.
Образующиеся в реакционной массе сультоиы подвергают щелочному гидролизу
в реакторе периодического действия при 100 °C или при 150—170 °C под давле-
нием. В последнем случае скорость гидролиза значительно возрастает. В резуль-
тате из сультонов получают алкен- и гидроксиалкансульфонаты примерно
в соотношении 1 : 2. Состав продуктов сульфирования фактически более сложен,
и в конечном продукте, кроме алкенсульфонатов и гидроксиалкансульфонатоц
содержатся в небольших количествах другие вещества, в частности: дисуль-
фонаты и сульфатосульфонаты. Типичный состав а-олефинсульфонатов натрия:
64—72 % алкен-, 21—28 % гидроксиалкан- и 5—11 % дисульфонагов. Их ка-
чество, пожалуй, как никаких других анионных ПАВ, зависит от условий и техно-
логического режима ведения процесса. Наличие в конечном продукте 1,3-суль-
тонов особенно нежелательно, так как есть основание полагать, что они оказы-
вают на кожу сенсибилизирующее действие. Описанию технологии, свойств
и областей применения олефинсульфонатов посвящено несколько актуальных
обзоров [37; 56—58].
Низкой токсичностью и благоприятной дерматологической ха-
рактеристикой отличаются продукты конденсации хлорангидридов
алифатических кислот с аминокислотами. Примером могут слу-
жить лауроилсаркозинат натрия CnH23CON(CH3)CH2COONa
и лауроил-ГЧ-метилр-аланат натрия С| 1H23CON(СН3) •
• CH2CH2COONa. Экономичные способы синтеза таких ПАВ раз-
работаны рядом западных и японских фирм [59].
Из числа новых анионных ПАВ следует выделить эфиро-
карбоксилаты * R ( OCH2CH2)mOCH2COONa (Н) [60]. Как и для
производных ациламинокислот, для эфирокарбоксилатов харак-
терны прекрасные дерматологические свойства, устойчивость
в кислых средах и хорошая совместимость с катионными ПАВ.
Устойчивость к солям жесткости особенно высока, в связи с чем
их используют в смесевых туалетных мылах для жесткой воды»
Сырьем для получения эфирокарбоксилатов обычно служат это-
ксилаты спиртов с т от 4 до 9 или алкилэтоксипропоксилаты [61 ].
Промышленное значение имеют, по-видимому, два способа их
получения: каталитическое окисление по концевому гидроксилу
полиэфирной цепи и конденсация алкилполиэфира с монохлор-
* См. Анионные ПАВ на основе окснэтилированных спиртов и алкилфено-
ЛОв / Ахметжанов И. С., Андросова Л. В., Меняйло А. И. и др. М.: ЦНИИТЭНефте-
хим, 1988. 41 с.
ацетатом натрия. ПАВ типа саркозинатов и эфирокарбоксилатов
иногда называют криптоанионными ПАВ, чем подчеркивается их
мягкий анионный (а в кислой области неионогенный) характер.
В незначительной мере в качестве активной основы моющих
средств косметико-гигиенического назначения используют алкан-
сульфонаты и алкилфосфаты. Алкилэтокси- и алкилпропокси-
фосфаты [37; 62] в качестве вспомогательных ПАВ иногда вво-
дят в рецептуру шампуней и ополаскивателей, что будет проиллю-
стрировано примерами.
Катионные ПАВ [63]. Первичные жирные амины RNHj получают: аммо-
нолизом алифатических спиртов при 380—400 °C (Р = 130—180 кг/см2), катали-
тическим гидрированием высших нитрилов и амидов, взаимодействием алкнлга-
логенидов с аммиаком и некоторыми другими способами. Наибольшее промыш-
ленное значение имеет следующая схема получения аминов [10; 63; 64]:
RCOOH + NH3 —> RCOONH4 ч~>Г RCONH2 + H2O.
Амиды гидрируют либо подвергают деструктивной дистилляции:
2RCONH2 -<-» RCN + RCOOH.
Гидрирование проводят при 120—150 °C, Р = 15—70 кг/см2 в присутствии ске-
летного никелевого катализатора:
Ni
RCN + 2Н2 —>- RCH2NH2.
Чтобы свести к минимуму образование побочных продуктов, реакцию гидриро-
вания ведут в присутствии аммиака или щелочи.
Сами по себе соли алифатических аминов не представляют особого инте-
реса для моющих средств, но являются важными полупродуктами для ряда
катионных, амфотерных и неионогенных ПАВ. Некоторые примеры нх дальней-
шей переработки иллюстрируются следующими реакциями:
RNH2 + 2CH2- СН2
О
230°С
> RN
Без катализатора
С^СЬ^ОН
сн2сн2он,
NaOH ,
RNH2+3CH3CI —> RN(CH3)3CI~
rnh2 + 2ch2=chcn -*rn
ch2ch2cn
Ni.H,
CH^^CN
-------> RN(CH2CH2CH2NH2)2.
Полиамины получают взаимодействием этилеиимииа с первичными аминами
в присутствии катализатора или из алкилгалогеиидов, этилеидиамина, диэтилен-
триамина [1; 65] :
RNH2 + СН2-СН2_R(NHCH2CH2)mNH2 m= 1,2,3..
NH
22
NaOH
RCI + h2nch2ch2nh2 —> rnhch2ch2nh2.
Диамины с интересными свойствами можно получать из а-олефииов через
эпоксиды (10]:
. nh2ch2ch2nh2
R-CH = CH2 пероксиды^ R - СН - СЩ --------------->-
V
*-rchch2nhch2ch2nh2.
он
Полиамины представляют интерес как полупродукты для синтеза амфотерных
бактерицидов.
Третичные амины получают из первичных аминов и алкилгалогеиидов
NaOH
RCI + HN(CH3)2 —RN(CH3)2,
алкилированием аминов, из кислот, например кокосового масла или ланолина,
их метиловых эфиров или хлорангидридов:
RCOCI + HOCH2CH2N(CH3}2 —> RCOOCH2CH2N(CH3}2,
—HCI
RCOOCH3 + H2NCH2CH2N(CH3}2 --- RCONHCH2CH2CH2N(CH3)2.
—MeOH
Кватернизацией третичных аминов синтезируют соли четвер-
тичных аммониевых оснований, многие из которых используют
в составах ополаскивателей, кондиционирующих шампуней и спе-
циальных бактерицидных моющих средств:
C,6H33N(CH3}2 + СН3Вг —> С16Н33Й(СН3)3Вг~,
цетилтриметиламмонийбромид
+ —
rN(CH3)2 + C6H5CH2CI ---->RN(CH3)2Cl ,
CH2CgHg
алкилдиметилбензиламмонийхлорид
c5h5n+cI6h33ci—>c16h33nc5hsci-
цетилпиридинийхлорид
CI8H3ZN(CH3)2 + CI8H3ZCI (С18Н37)2Й(СН3)2СГ,
диоктадецилдиметиламмонийхлорид
RCONHCH2CH2CH2N(CH3)2 + (C2H5)2SO4 1P°-13O°C>
+ —
----►[RC0NHCH2CH2CH2N(CH3)2]C2F%S04,
c2h5
ациламидопропил - N - этилдиметилэтилсульфат
23
•’ C17H35CONH<CH2>3' N\_y° + CH3CHCOOC2H5 ----►
OH
+ / \ —
C17H35CONH(CH2)3-N CH3CHCOO
C2H5 OH [
изо - стеароиламидопропил - N - этилморфолинийлактат i
В зависимости от выбора алкилирующего реагента третичного
амина и гидрофобной основы получают соединения с N-алкиль-
ной, бензильной или гидроксиэтильной группой, регулируя таким
образом коллоидную растворимость, антистатические свойства,
субстантивность к коже и волосам, антимикробную активность
катионных ПАВ, их совместимость с ПАВ анионного типа.
Катионные ПАВ алкилимидазолинового ряда представляют интерес как
таковые и как полупродукты для получения четвертичных аммониевых соеди-
нений и мягких амфотерных ПАВ [52; 63; 65; 66]. Их получают конденсацией
алифатических кислот с этилендиамином, полиэтиленполиамином или N-гидро-
ксиэтилэтилендиамином:
RCOOH + h9nch9ch9nh2-------->- RC0NHCH9CH9NH9 —
2 2 2 2 -Н20 222 _Н20
RCOOH + h9nch9ch9nhch9ch9oh —►
2 2 -н2о
сн2сн2он
+ rconhch2ch2nhch2ch2oh.
Фактически реакции конденсации протекают ие столь просто, а сопровождаются
образованием ряда других аминоамидов и диамидов. Кватернизацией алкил-
имидазолинов, например галоидалкилами, получают четвертичные производные
с хорошими антистатическими свойствами:
R
24
Атомы азота в имидазолиновом цикле, по-видимому, равноценны.
Амфолиты [52; 66; 67]. К природным амфотерным ПАВ (или
амфолитам) относятся некоторые фосфолипиды, например леци-
тины — сложные эфиры фосфорной кислоты с глицеридами жир-
ных кислот и холином:
с15н31соосн2
С15Н31СООСН OCH2CH2N(CHj)2 .
I I _ н
СН—ОРО,
2 г
сС - дипальмитоилфосфатидилхолин
Промышленное значение, в основном, имеют амфолиты карб-
оксибетаинового и имидазолинового ряда, а также производные
аминокислот. Годовой объем их промышленного производства —
свыше 10 тысяч тонн, что составляет около 1,5 % мирового
производства ПАВ. Однако в моющих средствах косметико-
гигиенического назначения доля амфолитов составляет уже около
10 %, что обусловлено их прекрасными дерматологическими дан-
ными, хорошей совместимостью с ПАВ всех типов, бактерицид-
ной активностью, устойчивостью в жесткой воде и, как правило,
хорошими пенообразующими свойствами.
ПАВ бетаинов'бго типа обычно получают кватернизацией тре-
тичных аминов монохлорацетатом натрия, нитрилами <о-хлор-
карбоновых кислот или лактонами:
.СН, СН,
/ 60-80вС +1 -
R - N4 + CICH,COONa ----------► R - N - СН,СОО ,
\ -NaCI I *
снз сн3
RCONH(CH2)3N(CH3)2 + CICH2COONa
---->
-NaCI
+ —
—RCONH(CH2)3N(CH3)2CH2COO ,
/СН3 сн3
R-N\ +CICH2CH2CN—►R-N - CH2CH2CN
CH3 CH3 Cl-
aQ., H2SO4
---------->
25
R - N-CH2CH2COOH .
- сн, сГ
СНз
/СН3 . +1
R-N^ 4- СН2СН2СО —~30 *с> R - N - СН2СН2СОО,
СН3 I—О—J сн3
С12Н25 О(С2Н4О)6Н + SOCI2—> с 12Н25О(С2Н4О)5СН2СН2С1
> ми 80°С, CICH.COONa
iCH^^C12H25O(C2H4O)5C2H4N(CH3)2--------г-----
р
+ —
-->с12Н25О(С2Н4О)бС2Н4-Н(СН3)2С1 .
CH2COONa
Сульфобетаины и сульфатобетаины, в отличие от карбокси-
бетаинов, независимо от pH среды проявляют и катионные
и анионные свойства, в связи с чем их иногда выделяют в само-
стоятельную подгруппу цвиттер-ионных ПАВ. Некоторое промыш-
ленное значение имеют сульфобетаины на основе ациламидоами-
нов и жирных третичных аминов:
RCONH(CH2)3N(CH3)2 + BrCH2CH2SO3Na-j^
RCONH(CH2)3fl(CH3)2
СН2СН250з"
сн3
R - N и3 + CICH2CHCH2SO3Na —R -+N - CH2CHCH2SO3" ,
СНз он 'NaC‘ сн3 дн
RCONH(CH2)3N(CH3)2 + CH2CH2CH2SO2 —►
I-----о---1
->RCONH(CH2)3|J(CH3)2,
I >
СН2СН2СН250з"
С H3
R - N^CH3 + CICH2CH = CH2 —> R - N - CH2CH = CH2
хсн3 сн3сг ’NaCI
СНз
-*R - N - CH2CH2CH2SO3- .
CH3
Сульфатобетаин может быть получен кватернизацией алкилдигидроксиэтил-
,мина с последующим сульфатированием хлорсульфоновой кислотой:
СНоСНоОН /СН2СН2ОН
/ 2 +/ - CISO3H
r - щ + cH3ci—>-r - n; ci------»
\ |\
СН2СН2ОН СН3СН2СН2ОН
СН9СН>0Н
+|
-----► R-N-CH2CH2OSO3 .
сн3
Как выяснилось в последнее время [52; 67—70], многие типы амфолитов,
считавшиеся прежде имидазолинами, фактически либо не являются таковыми,
либо, наряду с циклическими производными, содержат карбоксиметилированиые
ациламиноспирты:
RCOOH + nh2c2h4nhc2h4oh %170.С|_н»
——► RCONHC2H,NHC!>H,OH -------------->
200-220°С,-Н2О
I
CICH2COONa, Нг0
-------------->
95°С
RCONHC2H4NHC2H4OH + RCON
CHgCOCT
с2н4он
c2h4nh2ch2coo
Продукт I способен присоединять два моля монохлорацетата натрия с обра-
зованием «мягкого» амфолита бетаинового типа:
RCONHC2H4NHC2H4OH + 2 CICH2COONa
СН2СОО
----►rconhc2h4-n-с2н4он .
I
CH2COONa
Чтобы избежать раскрытия цикла II, реакцию с хлорацетатом проводят
в безводной иешелочной среде: 1
27
c2h4oh
7"-]'
R - C - N - C2H4OH + CICH2COOCH3—*-R—
N \\
N —
Cl
NaOH
CH2COOCH,
*-R
-CH3OH
CH2COONa
Полагают, что при использовании избытка хлоруксусиой кислоты может полу-
чаться и дикарбоксилированиое производное вследствие этерификации оксиэтиль-
ной группы:
С2Н4ОСН2 COONa
R
сн2соо
По другим данным [52; 68], этого не происходит. Для получения амфотерных
циклимидов с низким содержанием солей, вместо хлоруксусной кислоты и ее
производных, можно использовать акриловую кислоту
Для получения амфолитов аминокислотного типа в качестве
• сырья используют алифатические амины, алкилполиамины или
ациламиноэтиламины:
/СН2СОО1
2 RNH2 + 3 CICH2COONa -*^-RNKCH 2COONa + RN\
сн2соог
28
NaOH
RNH2 + CH2 - CHCOOCH3 —> RNHCH2CH2COOCH3 —>
—> RNHCH2CH2COONa,
NaOH
R(NHCH2CH2)2NH2 + CICH2COOH —> R(NHCH2CH2)2NHCH2COONa,
aq, NaOH
rchch2nhch2ch2nh2+ CH2= CHCOOCH3--------------
OH
--► RCHCH2NHCH2CH2NHCH2CH2 COONa +
OH
+ RCHCH2NCH2CH2NHCH2CH2COONa ?
OH CH2CH2COONa
RCONHC2H4NH2 + CHCOOCH3 —> rconhc2h4nhchcooch3
CHCOOCH3 CH2COOCH3
aq, NaOH
-------► RCONHC2H4NHCHCOONa
CH2COONa ’
rconhc2h4nhc2h4oh + ch2ch2co
I—0—1
+ —
—►- rconhc2h4nhc2h4coo
C2H4OC2H4COONa ,
AcOH, aq. Na0H
c12H25NH2 + 2 H2c = CHCN-*C12H25N(CH2CH2CN)2---
75°C
' ___u M/-CH2CH2COONa
U12M25Nx^
CH^CHgCOONa .
N -лаурил -Л - иминодипропионат натрия
29
Последний также получают взаимодействием галоидйлкила
с соответствующей аминокислотой.
Источниками амфолитов могут служить короткоцепочечные
аминокислоты и полипептиды с катионными группами [59]:
RNH24-HOOCCH2CH2CHCOOH —>- rnhocch2ch2chcooh ,
I I !
nh2 nh2 \
N - алкилглутамин
RCOCI + H2NCH2CH2CH2CHCOOH-^RCONHCH2CH2CH2CHCOO
nh2 nh2
N- ациллизин
rch-gh2 + ch3nhch2cooh------->- RCHCH2NCH2COOH .
0 OH CH3
N -(J3 -гидроксиалкил)саркозин
Известны амфолитные ПАВ — производные аминоэтансульфо-
кислоты (таурина), этилендиаминтетрауксусной кислоты и дру-
гих синтетических аминокислот, однако они не находят сколь-
нибудь широкого применения в моющих средствах личной ги-
гиены. Это в полной мере относится и к фосфобетаинам, тиобе-
таинам, алкилфосфорилхолинам, алкиламиноэтилсульфатам.
Статистический анализ состава 210 шампуней США образца
1985 г. показал [71], что амфолиты содержатся в 24 % всех
шампуней для нормальных волос и в более чем 57 % шампуней
для сухих волос. Это свидетельствует о том, что роль амфолитов
как вспомогательных, кондиционирующих и антиирритантных
компонентов все более возрастает.
1.2. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКАЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПОВЕРХНОСТНО-
АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ
Адсорбируясь на границах 'раздела фаз и обра-
зуя агрегаты (мицеллы), ПАВ играют важную роль в дисперги-
ровании и растворении загрязнений, в пенообразовании, в про-
явлении, например, бактерицидного эффекта, в его усилении
либо ингибировании другими веществами. Кроме того, взаимодей-
ствуя с кожей и волосами, ПАВ существенно сказывается на их
состоянии после мытья. Поэтому чтобы понимать и предсказать
30
их действие, важно знать основные зависимости между струк-
турой и свойствами растворов ПАВ, представлять направление
изменения свойств в сложных многокомпонентных смесях, како-
выми являются современные моющие средства личной гигиены.
Способность концентрироваться на границах раздела фаз и об-
разовывать мицеллы обусловлена дифильным * строением ПАВ,
т. е. наличием в их структуре полярных групп, обеспечивающих
определенную степень сродства к воде, и неполярных групп,
обычно длинноцепочечных алифатических радикалов.
Ассоциация ПАВ в растворах. Мицеллообразованйе ПАВ
в водных растворах обусловлено уникальной, пронизанной водо-
родйыми связями структурой воды. Как это ни удивительно,
но к настоящему времени не существует единого общепринятого
мнения о структуре воды и водных растворов [72; 73].
При интерпретации явлений, связанных с устранением контактов воды и непо-
лярных углеводородных радикалов ПАВ, чаще других используют теорию
Немети и Шераги, согласно которой вода представляет собой двухструктурную
жидкость, состоящую из льдоподобных упорядоченных ассоциатов («айсбергов»)
и окружающей их бесструктурной, «мономерной» воды. Соотношение этих
форм определяется минимумом свободной энергии при данных условиях. Внедре-
ние углеводородных цепей, способных лишь к дисперсионным взаимодействиям,
ведет к росту вокруг них упорядоченных льдоподобных областей ассоцииро-
ванной воды. При определенном критическом содержании углеводородных
цепей это приводит к их коллективному выдавливанию, т. е. образованию новой
масляной фазы, причем на этот концентрационный предел растворимости сильно
влияет длина и структура углеводородной цепи. Если же на конце цепи имеется
гидратированная полярная группа, обеспечивающая определенную степень срод-
ства к воде, то при достаточно низком межфазном натяжении должно наблю-
даться самопроизвольное диспергирование выделившейся фазы с некоторым
наиболее вероятным распределением микрочастиц по размерам. Энтропия мо-
лекул воды при этом возрастает и полностью компенсирует энергию Ван-дер-
ваальсова взаимодействия алкильных цепей с водой. Претерпевая самоассо-
циацию, цепи утрачивают до некоторой степени трансляционную и вращатель-
ную свободу (в особенности те их отрезки, которые примыкают к границе
раздела фаз); отрицателен также энтропийный вклад полярных групп ПАВ [74].
Ассоциаты, образуемые дифильиыми молекулами ПАВ, являются, по определению
П. А. Ребиндера [75], типично лиофильными коллоидными системами, нахо-
дящимися в термодинамическом равновесии.
Таким образом, склонность к самоассоциации молекул ПАВ в водных
растворах, по современным представлениям, преимущественно определяется
энтропийным выигрышем вследствие уменьшения упорядоченности воды, приле-
гающей к неполярным «хвостам» неассоциированных молекул. Это подтвержда-
ется, например, данными спин-решеточной релаксации протонов воды [76; 77],
которые свидетельствуют об увеличении их подвижности в результате мицелло-
образования. Известно также, что введение разрушающих структуру воды веществ,
таких как мочевина, ее алкилзамещенные, N-метилацетамид и др., затрудняет
образование мицеллярных и жидкокристаллических структур ПАВ, благодаря
чему они находят применение в качестве гидротропов и разжижающих доба-
вок [72].
Хотя теория Немети-Шераги, содержащая положение о бесструктурной
* Двойственность свойств ПАВ проявляется, с одной стороны, в сродстве
к воде (гидрофильность), а с другой — к неполярной масляной или твердой
фазе (липофильность).
31
воде, не нашла достаточного экспериментального подтверждения, тем не менее,
она оказалась плодотворной в объяснении природы гидрофобных взаимодействий.
Другая теория строения воды, выдвинутая О. Я. Самойловым [78], пред-
полагает наличие льдоподобного каркаса с полостями, заполненными несвязан-
ными молекулами воды либо частично участвующими в координации с обрам-
лением полостей. Эти представления, в последнее время дополненные, удачно
объясняют, например, влияние низших спиртов на структуру воды и на мицелло-
образование ПАВ.
Характер и свойства получающихся ассоциатов решающим об-
разом зависят от молекулярной структуры ПАВ [79—82].
Отметим, что ассоциация под влиянием гидрофобных взаимодей-
ствий не является «привилегией» синтетических ПАВ: склонностью
к агрегации в водных средах обладают многие красители, белки,
биологически активные и лекарственные вещества. Так, красители,
имеющие жесткие планарные молекулы, обычно постепенно агре-
гируют в воде (через ди-, три-. . .//-«меры») с образованием как
мелких ассоциатов, так и крупных неограниченно растущих
штабелеобразных структур. В этом случае константы равновесия
(Ко) для присоединения каждого последующего «мономера»
к мультимеру остаются практически неизменными, не зависящими
от q. Такая ступенчатая и неограниченная ассоциация не является
кооперативной. Понятие критической концентрации мицеллообра-
зования (ККМ) к ней неприложимо, так как образование и рост
ассоциатов носит постепенный, а не критический, массовый харак-
тер.
Согласно определению, выработанному ИЮПАК,
ККМ — это сравнительно узкий интервал концентра-
ций, обозначающих предел, ниже которого мицеллы
практически не обнаруживаются, а выше которого
практически все добавляемое ПАВ образует мицеллы.
Во-вторых, это диапазон, в котором многие свойства
растворов ПАВ, графически построенные как функ-
ция концентрации, претерпевают существенные изме-
нения.
Обратное — т. е. перегиб на графике концентрационной за-
висимости свойств — вовсе не обязательно свидетельствует о ми-
целлообразовании [83], если под ним понимать, как указывалось,
только кооперативную самоассоциацию. Важнейшие признаки
мицеллообразующего ПАВ следующие:
достаточно низкое значение ККМ;
отсутствие при концентрациях, равных или выше ККМ, ассо-
циатов с числами агрегации, существенно меньшими среднего *;
резкий рост q в области ККМ (до значений не менее «20)
и его неизменность с дальнейшим увеличением концентрации ПАВ;
* Скажем, если установлена средняя степень агрегации ПАВ </=50, то мицеллы
с <7=20—30 практически не должны обнаруживаться, хотя они и являются
результатом ступенчатой самоассоциации. Это предполагает резкий рост А, как
функции q, а затем ее убывание, означающее наличие антикооперативиости [80].
32
обычно чем больше q, тем выше кооперативность процесса мицел-
лообразования и тем в более узком концентрационном интервале
лежит ККМ.
Существенным следствием этих признаков является тот факт,
что при ККМ и несколько выше мицеллы ПАВ практически моно-
дисперсны, а концентрация немицеллизованного ПАВ почти
постоянна. Однако в случае неионогенных ПАВ, особенно при
температурах, близких к точке помутнения, а также у некоторых
ионогенных ПАВ в присутствии электролитов или с тидрофобными
органическими противоионами область антикооперативности мо-
жет быть слабо выражена и могут образовываться довольно
крупные полидисперсные мицеллы cq порядка сотен и даже тысяч
единиц [20; 84; 85]. У неионогенных ПАВ вблизи точек помутнения
Рис. I. Концентрационная зависимость среднего гидродинамического
радиуса R,„ степени агрегации q мицелл NaDDS в 0,8 М растворе
хлорида натрия от температуры при 17 (1), 20 (2), 25 (3) иЗО°С (4).
Данные П. Дж. Миссела с сотр. [87]
Рис. 2. Средний гидродинамический радиус и q в зависимости
от температуры 0,069 М водного раствора NaDDS с добавлением
0,6 М хлорида натрия.
Величины и q рассчитаны из предположения, что форма мицелл •— вытя-
нутые эллипсоиды вращения [88]
их водных растворов наблюдается образование гигантских мицелл
вследствие протекания вторичной агрегации [86]. Образование
больших полидисперсных мицелл в растворах анионных ПАВ под
действием солей, некоторых полярных солюбилизатов или других
ПАВ не связано со вторичной агрегацией, а обусловлено появле-
нием более крупных мицелл иной, например, стержнеобразной
формы с меньшей подвижностью и с плотной упаковкой алифа-
тических цепей, с более низкой величиной поверхностного
заряда. Числа мицеллярной агрегации q растут с увеличением
концентрации ПАВ и электролитов, а также с понижением тем-
пературы, что иллюстрируется данными но светорассеянию раство-
- М. ю. Плетнев 33
ров додецилсульфата натрия (NaDDS) на рис. 1 и 2, а также
в табл. 3, отражающей влияние концентрации NaCl и температуры
на ККМ и числа агрегации NaDDS. Особенно резко q и М, мицелл
NaDDS нарастают при концентрации NaCl более 0,5 М, что свя-
зывают с появлением крупных стержнеобразных мицелл. Приме-
чательно, что мелкие сферические мицеллы с высокой степенью
монодисперсности обнаруживаются даже в 4 М растворе NaCl
у NaDDS и додецилтриметиламмонийхлорида [91; 92], т. е.
гигантские несферические мицеллы, появляясь при некоторой
критической концентрации соли и/или ПАВ, сосуществуют с ними
в обширной концентрационной области (рис. 3).
На появление в растворах ПАВ больших несферических ми-
целл, помимо концентрации ПАВ и электролита, сильно влияет
введение солюбилизата, со-ПАВ (например оксидов аминов,
алкилоламидов алифатических кислот), а также выбор проти-
воиона. Индуцирование несферических агрегатов, сопровождаю-
Таблица 3
Концентра- ция NaCl, М Темпера- тура, °C ККМ, Ю~3М Числа агре- гации q Средняя моле- кулярная масса мицелл Источник
0,0 25 8,2±0,2 55—62 14 500 [89; 90]
0,01 25 5,2 77 * 22 100 [91]
0,10 25 1,5 75—101 29 100 [90; 91]
0,20 25 — 87-105 — [90]
0,30 25 — 102—118 — [90]
0,50 25 1,3 148 * 42 600 [91]
. 30 1,4 136* 39 300 [91]
0,80 25 1,1 1630 ** 470 000 [91]
30 1,2 1220** 352 000 [91]
35 1,3 909 ** 262 000 [91]
* При ККМ. ** Максимальные числа агрегации.
щееся изменением вязкостных свойств водных растворов ПАВ
[40; 93; 94], представляет практический интерес при составле-
нии жидких рецептур с требуемыми реологическими характеристи-
ками.
Способностью к мицеллообразованию обычно обладают все
синтетические и природные ПАВ, молекулы которых имеют гибкие
алкильные цепи с числом углеродных атомов свыше семи и в до-
статочной мере сбалансированы полярной группой (или несколь-
кими группами), придающей определенную степень сродства
к воде. Рассредоточение полярных групп по цепи ПАВ повышает
ККМ и резко снижает возможность мицеллообразоваиия. Для
ПАВ с одной полярной группой кооперативность мицеллообра-
зования растет (ККМ уменьшается) при следующих структурных
реорганизациях: с ростом длины алкильной цепи или с наращи-
34
ванием ее другими гидрофобными группами, с увеличением
расстояния между а-углеродным атомом цепи и геометрическим
центром заряда ионогенной группы [95]. Иллюстрацией этому
могут служить значения ККМ и точек Крафта анионных ПАВ
в водной среде ряда алкилсульфатов и некоторых других
анионных ПАВ, имеющих додецил в качестве гидрофобного
хвоста (табл. 4). ККМ систематически убывает при переходе
от децилсульфата к додецилсульфату, к тетрадецилсульфату
и далее к цетилсульфату натрия. ККМ додецилсульфоната
натрия существенно выше ККМ n-додецилбензолсульфоната на-
трия, бензольное кольцо которого является гидрофобным экви-
валентом примерно 2,5 метиленовых звеньев. Хотя этиленоксидные
звенья являются по своей природе гидрофильными, их введение
между алкильной цепью и концевой полярной группой действует
подобно удлинению цепи. Это объясняется тем, что диссоциирую-
щая на ионы полярная группа несет электрический заряд, яв-
Рис. 3. Схематическое изображение сферических и стержнеобразной
мицелл ПАВ в водном растворе [ 121 ]
ляясь в отношении мицеллообразоваиия мощным противодей-
ствующим фактором. Промежуточная оксиэтиленовая цепочка
отдаляет, экранирует заряд от мицеллярной поверхности и яв-
ляется, таким образом, промотором мицеллообразоваиия, что от-
ражается в росте ККМ в ряду: Ci2H25(OC2H4)2OSO3M <
<C12H25OC2H4OSO3M<CI2H25OSO3M, где M=Na+, 72Са++,
или другой противоион. Та же закономерность наблюдается в
других рядах ПАВ, например, у алкилэтоксисульфосукцинатов,
эфирокарбоксилатов, алкилэтоксифосфатов. ККМ нарастает
также в ряду: C|2H25OSO3Na < С|2Н25ВОзМа < C|2H25COONa
(расстояние от а-углеродного атома до геометрического центра
заряда ионизированной полярной группы соответственно: 0,36 нм,
0,23 нм и 0,21 нм).
2*
35
Кооперативность уменьшается (ККМ растет) с укорочением
алкильной цепи, особенно у ПАВ с <Св, с разветвлением
цепи, с перемещением полярной группы по цепи к центру моле-
кулы (сравните тетрадецилсульфат натрия и тетрадецил-2-суль-
фат натрия), с введением двойных связей, полярных групп,
нарушающих гибкость алкильных цепей. Так, соли желчных, ряда
смоляных кислот, содержащие в отличие от алифатических мыл
жесткие циклические системы, нельзя считать истинно мицелло-
образующими ПАВ, так как они первоначально образуют в воде
небольшие полидисперсные ассоциаты, а числа их агрегации
сильно зависят от концентрации [81].
ККМ резко возрастает, а иногда вообще не обнаруживается
Таблица 4
ПАВ KKM, М/м3 (темпера- тура, °C) Метод опре- деления [источник] Точка Крафта, °C , Метод опре- деления [источник]
CioH2iOS03Na 33,2 (25) УЭ [89] 8 ПЦ [98]
34,1 (40) УЭ »
Ci2H25OSO3Na 8,16 (25) Э [89] 84-20 уэ, пц, р :
[98]
8,6 (40) Э
10,4 (90) А [96] »
Cl4H29OSO3Na 2,05 (25) УЭ [89] 20,5—36 ПЦ, УЭ, п
[98]
2,21 (40) Э (89]
С|2Н25СН(СНз)О8Оз№ 3,27 (25) УЭ [89] —
CicJUOSChNa 0,52 (40) УЭ, Э [89; 97] 31—46 » [97; 98]
C,2H>;,OSO3NH4 6,16 (25) УЭ [89] —-
Ci,H..sOSO3Li 8,77 (25) Э (89) —
CI2H25OSO3l/2Mg 1,76 (25) УЭ (97) 24, 29 Р, УЭ [97; 98]
C19H95OSO3I /2Ca 2,4 (55) УЭ (97) 50, 53, 4 » 97, 98]
Cl9H25OC2H4OSO3Na 4,2 (25) УЭ [97] 5 » 97, 98]
C12H25(OC2H4)?OSO3Na 3,1 (25) УЭ [97] 0 » 97]
Cl2H.4OC2H4OSO3l/2Ca 0,92 (25) УЭ (97) 15 » 97]
С, 2 Н-Щ OC2 H4) 2O SO31 /2С a 0,74 ( 25) УЭ [97] <0 » 97]
C,2H?5COONa 11,7 (39,8) УЭ [99] 39,8 Р [99]
CiybLsSOsNa 10,0 (40) ПП [89] 38,33 » [98; 100]
C9H,<,CH=CHCH2SO3Na 13,0 (40) ПЦ [101] <6 » [101]
C9H19CH(OH)CH2CH2SO3Na 24,8 (40) ПЦ [101] <6 » [101]
n-Cl2H25C,H4SO3Na 1,3 (55) УЭ [102] 52 » [102]
NaO3SOCi2H24OSO3Na He обнару- Э [103] — —
жена
Cl2H25OOCCH2SO3Na 6,0 (25) ПН [104] — —
Cl2H25OOCC2H4SO3Na 2,8 (40) Э [105] 26,5 Э [105]
C9Hl9COO(CH2)3SO3Na 19,5 (40) Э [106] <0 » [106]
Cl2H25OCH2COONa 7,5 (55) ПН [107] 42 » [107]
CizHssOPOsNas 57 (25) Э [108] <20 - [108]
Методы определения ККМ н точек Крафта: УЭ — удельная электропррводность:
Э — эквивалентная электропроводность; А — аннигиляция позитрония; ПН — поверхност-
ное натяжение; ПП — показатель преломления; ПЦ — изменение окраски пинацианолхло-
рида; Р—растворимость.
36 '
I
с введением в структуру ПАВ дополнительных полярных гр'упп.
Мицеллообразование затрудняется с увеличением заряда ионо-
генной группы (сопоставьте ККМ натрийдодецилсульфата и ди-
натрийдодецилфосфата). Меньшее влияние оказывает: изомерия
замещения в бензольном или пиридиниевом кольце, изомерия,
обусловленная сложноэфирной и амидной группами, природа
однозарядного противоиона, число одинаковых или разнородных
заместителей у атома азота в солях алкиламмония, хиральность
ПАВ и другие структурные особенности.
Наиболее низкие значения ККМ — у неионогенных ПАВ,
отталкивание полярных групп которых обусловлено стерическими
затруднениями и энтропийным фактором [20]. В отличие от
анионных и катионных ПАВ, их водорастворимость обеспечи-
вается за счет незаряженных гидратированных полярных групп,
таких как полиоксиэтиленовая или полиглицеридная цепочка,
нитроксидная N->0 или глюкозидная группы.
За исключением полимыл, по-видимому, нельзя считать мицел-
лообразующими большинство полимерных ПАВ. Так, неионоген-
ные блок-сополимерные ПАВ с полиоксипропиленовой и с поли-
диметилсилоксановой гидрофобной основой ассоциируют при
крайне низких концентрациях в растворе, а числа их агрегации
малы и меняются с концентрацией [21; 109; НО]. Противоречивы
данные относительно значений их ККМ. Проявляемую ими спо-
собность к солюбилизации объясняют стабилизацией определен-
ных конформационных состояний гибких цепей и образовани-
ем клубков, создающих микроокружение наподобие мицелляр-
ного.
В силу структурных ограничений для ПАВ с одной полярной
группой и двумя гидрофобными «хвостами» предпочтительна не
мицеллярная, а ламеллярная форма ассоциации [74; 111]. При
диспергировании в воде двуцепочечные ПАВ образуют гидратиро-
ванные бислои (ламеллы) или везикулы — довольно упорядочен-
ные сферические ассоциаты, представляющие собой свернутые,
полые внутри бислои и значительно превосходящие по размерам
мицеллы. Образование ламеллярных агрегатов, как и мицелло-
образование, обусловлено гидрофобными взаимодействиями
и отличается высокой кооперативностью. В отсутствие электролита
ионогенные ПАВ типа диалкилсульфосукцинатов еще могут давать
мицеллы, но с подавлением отталкивательных взаимодействий
полярных групп и с ростом концентрации ПАВ они образуют
ансамбли гидратированных бислоев. Получение стабильного
везикулярного водного раствора облегчается ультразвуковым
диспергированием [111 —113]. Подобным образом ведут себя мно-
гие двухцепочечные ПАВ, например, фосфолипиды [111; 112],
диалкилдиметиламмонийгалогениды [113], диэфиры высших али-
фатических кислот и полиолов. Получение стабильных дисперсных
систем этих ПАВ имеет значение в разработке катионных опола-
скивателей для волос и «перламутровых» добавок.
37
Мицеллообразование ПАВ является фазовым переходом второго рода,
поэтому ККМ — не точка, а область, хотя и достаточно узкая. Разные методы
определения ККМ не одинаково чувствительны к изменению свойств в пределах
этой области, поэтому дают подчас несколько расходящиеся результаты
[83; 89]. Имеет некоторое значение и метод обработки экспериментальных дан-
ных. Тем не менее, ККМ является одной из важнейших характеристик ПАВ,
если метод и условия эксперимента строго оговорены.
При подготовке сборника [89] авторы насчитали 71 метод определения
ККМ. Сейчас таких методов, по-видимому, более ста. Наряду с традиционными
методами изучения растворов ПАВ и обнаружения ККМ (по поверхностному
натяжению, по солюбилизации и спектрам поглощения водонерастворимых
веществ, по проводимости и проч.) сейчас широко применяют такие спектраль-
ные и физико-химические методы, как: ЯМР атомов, обладающих магнитной
анизотропией, ЭПР, метод флуоресцентных меток, образование и аннигиляция
позитрония, скорость ультразвука, полярография, трансляционная самодиффу-
зия, поточная ультрамикроскопия, микрокалориметрия и другие. Помимо обна-
ружения ККМ, многие из перечисленных методов несут дополнительную важ-
ную информацию, например, относительно гидратации и степени связывания
противоионов поверхностью мицелл, о термодинамике процесса, о вязкости
н полярности мицеллярного микроокружения, о динамике обмена молекул ПАВ
и солюбилизата.
Зависимость ККМ от числа углеродных атомов алкильной
цепи ПАВ N выражается полулогарифмической зависимостью:
1g ККМ = А — BN, (1)
где А — константа, характерная для данной полярной группы и температуры,
а В — константа, равная 0,28—0,30 для углеводородных ПАВ.
Физический смысл этих констант установлен К- Шинодой
[79; 114]: А содержит вклад в свободную энергию мицеллообра-
зования гидрофильной группы ПАВ, а В — инкремент группы
—СНг—, равный (1,0—1,4) кТ. При постоянстве длины углево-
дородного радикала ККМ неионогенных ПАВ аналогичным об-
разом зависит от степени оксиэтилирования т [21; 115]:
1g ККМ = А' + В'т. (2)
Это уравнение справедливо до /и<20—24.
Кроме того, в некоторых рядах обнаруживаются небольшие
отклонения при т«8—11, что связывают с изменением конфор-
мации оксиэтиленовой цепи ПАВ в этом диапазоне т от простой
зигзагообразной к меандровой.
Установлено [4; 115—118], что свободную энергию мицелло-
образования любого индивидуального ПАВ с хорошей точностью
можно представить аддитивной суммой вкладов групп, составля-
ющих его молекулу. Это важно для прогнозирования коллоидно-
химических свойств в рядах ПАВ и закономерностей их изменения.
Между ККМ и концентрационной границей фазового разде-
ления много общего. Тот и другой процесс является коопера-
тивным и может описываться обычными термодинамическими
параметрами [79; 114]. Разница лишь в том, что выше ККМ
вновь образованная фаза самопроизвольно диспергируется в раз-
бавленном растворе «мономерного» ПАВ вследствие очень низких
значений межфазного натяжения и повышения в целом энтропии
системы.
38
Коротко о структуре и гидратации мицелл. Числа агрегации ПАВ в мицел-
лах могут достигать от нескольких десятков (для ионных ПАВ вблизи ККМ)
до нескольких сотен или даже тысяч (в концентрированных растворах ионоген-
ных ПАВ и в присутствии электролитов, для неионогенных ПАВ вблизи точек
помутнения). На поверхности мицелл имеются сольватированные и, возможно,
диссоциирующие полярные группы, а внутреннюю, практически неполярную часть
образуют углеводородные цепи. Вблизи ККМ форма мицелл близка к сфериче-
ской, что подтверждается электронно-микроскопическими снимками быстро замо-
роженных мицеллярных растворов [119; 120]. При более высоких концентра-
циях ПАВ и с введением электролитов сферические мицеллы способны трансфор-
мироваться в вытянутые палочкообразные или дискообразные, затем в пластин-
чатые, и наконец, в очень концентрированных растворах образуются различные
типы жидкокристаллических мезофаз.
Еще в 30-х годах Г. С. Хартли [84], обосновав сферичность мицелл стремле-
нием системы к минимуму поверхностной энергии, сделал предположение о жидко-
образной природе их углеводородной сердцевины. Это действительно подтвержда-
ется той легкостью, с которой гидрофобные молекулы разной структуры раство-
ряются (солюбилизируются) мицеллярными водными растворами ПАВ. Значения
парциальных мольных объемов мицеллизованных ПАВ, а также теплоемкостей
и сжимаемостей мицелл близки к соответствующим значениям для жидких угле-
водородов и масел [80—82; 84; 93; 121]. На то, что сердцевина мицелл напоминает
жидкообразный углеводород, указывает, например, порядок величин микровяз-
кости в мицеллах ПАВ, определенной с помощью флуоресцентных и спиновых
меток [81; 121 —125]. Она составляет от 4 до 50 сПз, т. е. того же порядка, что
у жидких парафиновых масел или, например, у олеиновой кислоты (25,6 сПз при
30 °C). Вместе с тем, сердцевина мицелл бывает довольно упорядоченной, напо-
минающей жидкокристаллическую структуру, о чем может -свидетельствовать
преобладание транс-конформаций алифатических цепей ПАВ в мицеллах по
сравнению с жидкими углеводородами и альтернация ККМ четных и нечетных
гомологов в рядах ПАВ, например, алкилсульфатов [84]. Последняя характерна
для многих свойств алифатических соединений, находящихся в твердом состоя-
нии.
^В случае мелких смешанных мицелл анионных и неионогенных ПАВ, а также
высокооксиэтилированных спиртов от C12 и выше упорядоченность ядра особенно
велика и, как полагают, по крайней мере отчасти, обусловлена большой кри-
визной поверхности и, следовательно, огромным внутренним (лапласовским)
давлением.
Сферическая мицелла Г. С. Хартли с четкой межфазной границей и углеводо-
родоподобным ядром согласуется с теорией гидрофобных взаимодействий и яв-
ляется базой для всех термодинамических расчетов. Такая модель мицеллы
долгое время оставалась незыблемой. Но с развитием техники спектральных
исследований в 60—70-х годах появились данные, не укладывающиеся в привыч-
ные представления. Оказалось, что углеводородные цепочки мнпеллизованного
ПАВ от а-метиленовой до концевой метильной группы включительно «чувствуют»
контакт с водой [125; 126]. Для объяснения новых данных в последнее время
было предложено сразу несколько моделей мицеллы, кардинально новых, таких
как пористая (или «фьордовая») модель, и улучшений классической сфериче-
ской модели. По Ф. Менгеру [125], молекулы ПАВ в мицелле расположены
радиально полярными группами наружу, так что плотность углеводородного
ядра убывает от центра к периферии, а вода проникает в мицеллы на глубину
до 7 метиленовых звеньев и более. Однако при такой экстравагантной упаковке
утрачивает смысл сама концепция гидрофобных взаимодействий, а именно:
минимизация контакта углеводородных цепей с водой.
Возражения оппонентов, придерживающихся прежнего взгляда на мицеллу,
как на ассоциат с четко разграниченной поверхностью между водой и маслом,
сводятся вкратце к следующему [121; 127]. Устранение избыточного контакта
с водой цепей мицеллизованного ПАВ является движущей силой мицеллообра-
зования и доказано многими экспериментальными методами. Так, химсдвиги
протонов воды, скорости их релаксации и коэффициенты самодиффузии воды
сильнее меняются до ККМ, когда число контактов растет пропорционально
39
концентрации ПАВ и значительно слабее — выше ККМ. Исследования при пере- 4
меиной концентрации позволяют с определенными допущениями вывести полное [
или эффективное число гидратации мицеллизованного ПАВ. Кроме того, из неза- ;
висимых источников известны числа гидратации противоионов и полярных групп !
ПАВ. Известна степень связывания противоионов мицеллой. Оказалось, что :
подсчитанная таким образом гидратная вода обычно весьма близка к ее коли-
честву, определенному из коэффициентов самодиффузии, а также из данных таких
традиционных коллоидно-химических методов, как вязкость и электрофорети-
ческая подвижность. Если же полагать, что мицелла «пропитана» водой, то
числа гидратации должны быть несравненно больше.
Мицеллы NaDDS по данным рассеяния нейтронов [128] представляют
собой плотноупакованные сферы с <?=74 и радиусом углеводородного ядра
18,4 А, причем на молекулу ПАВ в них содержится менее одной молекулы воды.
При высокой степени разрешения (^5 А) наблюдаются флуктуации формы
м и целл.
Время «жизни» молекулы ПАВ в мицелле может быть порядка микросекунды,
н с учетом общепринятого динамического состояния мицеллы [82; 85; 121] это
означает, что менее интенсивные перемещения (вдоль, от мицеллы, вращение
молекул) реализуются в более короткой временной шкале. На рис. 3 представлена
динамическая модель мицеллы с молекулами ПАВ, которые в разной степени .
выдвинуты из сферической и цилиндрической мицеллы. Каждая третья молекула
в данное мгновение высовывается в воду более чем на одну метиленовую группу.
Этим, возможно, объясняются многие разночтения в трактовке спектральных ,
данных. При их объяснении нередко не учитывается фактическая локализация
спиновых или флуоресцентных меток, а также возможность искажения ими
нативной структуры мицелл.
Однако из экспериментов Е. Е. Заева [126], некоторых других ученых 1
явствует тот факт, что углеводородные хвосты мицеллизованных ПАВ контак-
тируют с противоионами. Об этом, например, свидетельствует наблюдаемое сме- !
щеиие н уширение линий ПМР всех звеньев углеводородной цепи, включая
концевую СНд-группу. Лишь сигналы а-метиленовой группы алкилсульфатов
смещаются под действием сдвигающих ионов в 1,5—2 раза сильнее по сравнению ,
с сигналами остальных протонов молекул ПАВ. Рассмотренные мицеллярные [
модели не согласуются с этими результатами, так как предполагают предпочти- >
тельное нахождение концевых метильных групп внутри углеводородного ядра мн- ]
целлы. Эти противоречивые результаты становятся понятны в свете новых моделей
сферической мицеллы, допускающих неравноценные положения молекул [93;
129—131]. 1
Температура и давление относятся к числу параметров, слабо
влияющих на мицеллообразование. Это свидетельствует о преиму- '
щественно энтропийной природе его. ККМ ионогенных ПАВ
с ростом температуры часто проходит через минимум при 25— >
30 °C [79; 84]. Происхождение этого минимума объясняют нало- ,
жением нескольких эффектов: разрушением с температурой струк-
туры воды, снижением ее диэлектрической постоянной, дегидрата-
цией полярных групп ПАВ и, возможно, снижением степени
связывания противоионов. У неионогенных ПАВ с ростом темпе-
ратуры происходит дегидратация полиоксиэтиленовой цепочки
вплоть до полной утраты коллоидной растворимости, проявля-
ющейся как точка помутнения раствора. Точка помутнения слабо
зависит от концентрации ПАВ и тем выше, чем больше степень ок-
сиэтилирования. ККМ неионогенных ПАВ понижается с темпера-
турой, что отражает превалирующую роль гидратации полиокси-
этиленовой цепи. Примечательно, что некоторые анионные ПАВ,
имеющие промежуточную полиэфирную группу и фиксированный ’
40
по полярной группе двухвалентный катион, также иногда спо-
собны давать точку помутнения с повышением температуры и ион-
ной силы раствора [132]. Фазовое разделение под влиянием
электролитов претерпевают мицеллярные растворы некоторых
катионных ПАВ и N-оксидов третичных аминов [63], при этом
велико влияние природы анионов.
Электролиты, как отмечалось, влияют на размер и форму мг
целл ПАВ. Это имеет практическое значение в изотропных мицел
лярных растворах, особенно в связи с проблемой их загущения.
В качестве примера на рис. 4 и 5 показано совместное влияние
хлорида натрия и алкилоламидов жирных кислот на вязкость
растворов натрийлаурилсульфата, олефинсульфонатов натрия
Рис. 4. Вязкость водных 10%-ых растворов ПАВ с добавкой 5 %
диэтаноламида лауриновой кислоты (pH 6,0) в зависимости от
концентрации хлорида натрия:
1 — натрийлаурилсульфат- 2— а-олефннсульфоиаты натрия фракции
С,г-С|6 [133]
Рис. 5. Вязкость т| водного раствора, содержащего 3 % лаурилдиэто-
ксисульфата натрия и 3%-го карбоксиимидазолина на кислотах
«кокосовой» фракции.
Концентрация хлорида натрия и добавка диэтаноламида линолевой кислоты
цри 25 “С: 1 — I % диэтаноламида; 2 — 2 % диэтаноламида [40]
фракции С14—С|6 [133] и смеси лаурилдиэтоксисульфата натрия
с карбоксиимидазолином [40]. Введение всего 1 % NaCl более
чем на порядок повышает вязкость 10 % раствора лаурилсульфата
с добавкой 5 % диэтаноламида лауриновой кислоты. Олефин-
сульфонаты значительно хуже поддаются загущению, причем мак-
симум вязкости достигается при добавлении более 2 % NaCl.
41
Смеси алкилэтоксисульфатов натрия, триэтаноламиновой соли
лаурилсульфата с амфолитами типа карбоксибетаинов, карбокси-
лированного имидазолина повсеместно используются в практике
составления хорошо пенящихся дерматологически мягких ре-
цептур. Использование синергических смесей хлоридов натрия,1
магния, аммония с алкилоламидами алифатических кислот или '
с N-оксидами жирных аминов для обеспечения требуемой кон-
систенции и «качества» пены описано во многих патентах и на-
учных статьях (см., например, [40, 134—137]). Наибольшую
трудность для загущения представляют рецептуры моющих;
средств, содержащих олефинсульфонаты, ацилсаркозинаты
и сульфосукцинаты. Для них разработаны иные неионогенные
загустители, например оксиэтилированные глицериды и алкилол-
амиды алифатических кислот, диэфиры кислот и полиэтиленгли-
коля. Высокой загущающей эффективностью, особенно по отно-
шению к дерматологически мягким сочетаниям анионных и амфо-
терных ПАВ, как сообщается [138], обладают моноэтаноламиды
алкилэтоксикарбоксиметилатов общей формулы: :
R(OC2H4)mOCH2CONHCH2CH2OH.
Разбавленные растворы катионных ПАВ, используемые в ка-
честве активной основы ополаскивателей, также поддаются за-
гущению добавками электролитов. При этом определяющую роль
играет выбор отрицательно заряженного противоиона. Индуци-
рованное электролитом повышение вязкости растворов цетил-
триметиламмонийгалогенидов и солей цетилпиридиния не связано
с изменением структуры воды, а обусловлено образованием
периодических коллоидных структур из длинных стержнеобразных
мицелл [92—94; 139—141]. Особенно эффективно введение сали-
цилата натрия, сообщающего вязкоупругость и псевдопластич-
ность растворам катионного ПАВ с концентрацией «1 мМ/л.
Асимметризации мицелл и загущению способствует также введе-
ние некоторых полярных солюбилизатов [142; 143]. ,
Область существования изотропных мицеллярных растворов;
для разных ПАВ обычно ограничивается 5—40 % (масс.).
Стержнеобразные и пластинчатые мицеллы, возникающие в более
концентрированных водных системах, являются сильно асим-
метричными и стабильными агрегатами с высокой плотностью по-
верхностного заряда. С дальнейшим ростом концентрации ПАВ
в воде, обнаруживаются различные типы жидкокристаллических
мезофаз, структура которых легко идентифицируется малоугловой
дифракцией рентгеновских лучей. В общем случае последователь-;
ность их обычно такова: мицеллярный раствор, тетрагональная;
(или кубическая 1-го рода) фаза, гексагональная (средняя A4i),[
кубическая 2-го рода, ламеллярная (G) мезофаза и, наконец,
твердые кристаллогидраты или аморфное твердое ПАВ с перемен-
ным содержанием воды. Не обязательно все эти фазовые состоя-
ния проявляются у всех ПАВ в одинаковой мере и при данной
температуре [144; 145].
42 ' '
На рис. 6 представлена диаграмма вязкости алкилдиэтокси-
сульфата натрия при 20 °C по данным Б. Дональдсона и Е. Мес-
сенджера [40]. Мицеллярный раствор этого ПАВ обладает не-
высокой вязкостью. С переходом в гексагональную фазу М,
(плотноупакованные цилиндры) вязкость резко нарастает,
и раствор переходит в гель, вязкость которого сильно зависит
от напряжения сдвига. С дальнейшим ростом концентрации ПАВ
фаза Mi постепенно переходит в высоковязкий изотропный раствор
и, наконец, при концентрации ПАВ свыше 55 % (масс.) в более
подвижную ламеллярную лиотропную фазу G. Промышленные
концентраты алкилэтоксисульфатов поэтому выпускаются либо
с концентрацией до 30 % *, либо с концентрацией 60—70 %.
Рис. 6. Влияние
концентрации и
напряжения сдвига (v) на
вязкость
натрийалкилдизтокси-
сульфата (алкил — С12—
Сц) при 20 °C:
1 — v=8,6 с-1; 2 — v=
= 17,1 с“’; 3 — v=68,5 с-'.
Фазовое состояние ПАВ:
S — сферические мицеллы,
С — цилиндрические
мичеллы, Mi —
гексагональная мезофаза.
Vt — вязкая изотропная
(кубическая) фаза, G —
ламеллярная мезофаза [40]
При использовании последних для приготовления шампуней,
пенных препаратов для ванн и душа необходимо придерживаться
такого способа разбавления, при котором концентрат ПАВ до-
бавляют при интенсивном перемешивании к расчетному количе-
ству воды, но не наоборот, поскольку добавление воды неиз-
бежно ведет к попаданию в трудно промешиваемую гелеобразную
гексагональную мезофазу.
* С модификаторами вязкости — до 40 или даже 50 %
43
Фазовое поведение ПАВ можно эффективно регули-
ровать добавками гидротропов и сорастворителей. Под
гидротропией понимают свойство некоторых химических
соединений (гидротропов) повышать растворимость
в воде ограниченно или труднорастворимых веществ.
Механизм действия гидротропов может слагаться из
трех факторов: нарушения нативной структуры воды и
ослабления гидрофобных взаимодействий; комплексо-
образования с молекулами труднорастворимых ве-
ществ; нарушения жидкокристаллического порядка и
образования смешанных мицелл. Последний фактор не
следует путать с солюбилизацией, под которой обычно
подразумевают мицеллярную коллоидную раствори-
мость, тогда как гидротропы не являются веществами,
самостоятельно способными к кооперативной ассоциа-
ции.
Первый тип веществ — гидротропов нарушает в воде водород-
ные связи, «замыкая» их на себя. К ним, например, относятся:
мочевина, ее алкилпроизводные, формамид, А-метилацетамид и
другие добавки.
Все они увеличивают термодинамическую совместимость
между водой и молекулами ПАВ [117; 146—151], проявляющуюся,
например, в росте ККМ, в уменьшении мицеллярной массы, в сни-
жении вязкости и точек просветления концентрированных рас-
творов ПАВ.
Низшие алифатические спирты, гликоли, их эфиры также,
проявляют гидротропные свойства, но их действие на структуре
воды, растворимость и агрегацию ПАВ иное и не столь однозначна
[79; 81; 117; 149, 151 —155]. Спирты Ci—Сз хорошо вписываютс^
в. структуру воды, «достраивая» обрамление льдоподобного кар-
каса.
Упрочнением структуры воды, а также частичной солюбили-
зацией в мицеллах объясняют тот факт, что в малых концентра-
циях низшие спирты способны понижать ККМ ионогенных ПАВ
и повышать степень диссоциации противоионов. С дальнейшим
увеличением содержания органического растворителя ККМ резко
нарастает и становится все менее выраженной. Существует крити-
ческий для мицеллообразования состав растворителя (КМСР),
при котором ККМ ПАВ максимально либо не обнаруживается
вообще [151; 153]. Прежде всего, он зависит от природы органи-
ческого растворителя: в случае этанола он составляет 40, в случае
н-пропанола — 30—35 % (об.). КМСР почти не зависит от длины
цепи ПАВ и природы полярной группы. Аналогичным образом
действуют другие смешивающиеся с водой органические раство-
рители: этиленгликолевые эфиры спиртов (целлозольвы, карби-
толы), ацетон, диоксан. У неионогенных ПАВ минимума ККМ
с ростом содержания спирта обычно не обнаруживается [117;
149; 154; 156].
44
Среди полиолов закономерность такова, что с увеличением
числа гидроксильных групп их влияние на агрегацию и фазовое
состояние ПАВ уменьшается. Этиленгликоль и пропиленгликоль
повышают ККМ и растворимость ПАВ, глицерин оказывает незна-
чительный эффект, а сорбитол понижает их [154; 156; 157]. Это
отражает уменьшение термодинамического сродства смешанного
растворителя по отношению к ПАВ. Величина 1g (ККМ/ККМо),
где ККМо — критическая концентрация мицеллообразования ПАВ
в чистой воде, является линейной функцией эквивалентной «кон-
центрации» гидроксильных групп полиола [156]. Все полиолы
упрочняют структуру воды, что, например, проявляется в неадди-
тивном росте ее вязкости и в снижении трансляционной подвиж-
ности протонов.
Спирты от С4 и выше снижают ККМ ПАВ и образуют с ними
смешанные мицеллы. Подобным же образом ведут себя фенолы и
ароматические спирты типа бензилового, 2-фенилэтанола, 2-фен-
оксиэтанола, имеющие некоторое значение как консерванты и
синергетики катионных бактерицидов. Они солюбилизируются
вблизи мицеллярной поверхности (в случае анионных и катионных
ПАВ) и в полиоксиэтиленовой «мантии» мицелл неионогенных
ПАВ [85; 158; 159].
Из других гидротропов, имеющих, правда, большее значение
для жидких моющих средств и средств для полоскания белья,
можно назвать короткоцепочечные алкилбензолсульфонаты, соли
низших карбоновых кислот, N-метилпирролидон, диметилсульфок-
сид, целлозольвы. Короткоцепочечные аналоги ПАВ, такие как:
ксилол- и кумолсульфонат натрия, 2-этилгексилсульфат натрия,
дигексилсульфосукцинат натрия, фенилполиоксиэтиленфосфат
триэтаноламина ориентируются своей неполярной частью вдоль
хвоста ПАВ, гидрофилизируют его, уменьшают когезию с алифати-
ческими цепями соседних молекул и ослабляют гидрофобные
взаимодействия со стороны воды.
Из числа новых гидротропов следует упомянуть аминокислоты
[«Као Корп.» Заявка 58 118554 (Япония), 1982/1983] и дикарбо-
новые кислоты и их соли [160], предназначенные для разжижения
высококонцентрированных систем ПАВ. Их введение приводит
к значительному снижению упорядоченности жидкокристалличе-
ских мезофаз.
Солюбилизация. Под солюбилизацией следует пони-
-мать самопроизвольное растворение мицеллярной
фазой ПАВ веществ (жидких, твердых, газообразных),
незначительно растворимых в обычных условиях в дис-
персионной среде, с образованием термодинамически
стабильного изотропного раствора.
Солюбилизации водными растворами ПАВ посвящено немало
Фундаментальных работ [81; 84; 161 —163]. В плане наших задач
То явление представляет интерес с двух точек зрения: раствор
45
ПАВ (или смеси ПАВ) как среда для растворения вспомогатель-
ных веществ, включаемых в состав моющего средства и солюбили-
зация как фактор моющего действия раствора ПАВ по отношению
к кожному и волосяному покрову.
Основными факторами, определяющими солюбилизирующую
способность водного раствора ПАВ, являются: структура самого
ПАВ, структура солюбилизата, фазовое состояние солюбилизата,
температура раствора, влияние добавок (со-ПАВ, полимеров, элек-
тролитов и др.).
В общем случае предельная солюбилизирующая способность
максимальна у ПАВ с некоторой средней длиной алифатической
цепи С12—С16 (дальнейшее ее снижение ограничивается раствори-
мостью ПАВ при данной температуре). Впрочем у ПАВ с более
длинной ненасыщенной цепью, например, у олеата калия, солю-
билизация по отношению к красителям, ароматическим соедине-
ние. 7. Влияние ПВП на солюбилизацию Оранжа ОТ водными
растворами натрийалкилсульфатов с разной длиной цепи при 40 °C.
Пунктирные кривые — без полимера. Изломы на кривых соответствуют
ККМ ПАВ, концентрация ПВП — 3 г/л [165]
ниям и триглицеридам весьма высока [161]. Солюбилизационный
потенциал ПАВ тем выше, чем более крупные мицеллы оно
образует. У неионогенных ПАВ солюбилизация ароматических
соединений и красителей выше, чем у анионных, и обычно растет
с увеличением степени оксиэтилирования. На солюбилизацию
жировых и жироподобных веществ степень оксиэтилирования
влияет слабо, более важно нахождение раствора ПАВ в непо-
средственной близости к температуре помутнения, когда размеры
мицелл особенно велики [79; 86]. Введение электролитов и повы-
шение концентрации ПАВ способствует увеличению чисел мицел-
46
лярной агрегации (по-видимому, за исключением амфолитов
[66; 164]) и тем самым благоприятствует росту солюбилизации
водонерастворимых веществ. У алкилэтоксисульфатов в солюби-
лизации участвуют и полиоксиэтиленовые цепи, и углеводородо-
подобная сердцевина мицелл.
Ряд водорастворимых полимеров, таких как поливинилпирро-
лидон (ПВП), полиэтиленгликоль (ПЭГ), полипропиленгликоль
(ППГ), поливиниловый спирт (ПВС) существенно повышают
солюбилизирующую способность анионных ПАВ, особенно в низ-
ких концентрациях. На рис. 7 представлены данные Г. Ланге [165]
относительно солюбилизации о-тол ил-азо-2-нафтол а (Оранжа ОТ)
гомологическим рядом алкилсульфатов Сю—Cie с добавкой
3 г/л ПВП с Л4=4О тыс. единиц при 40 °C. Изломы на кривых,
соответствующие ККМ и резкому росту солюбилизации красителя,
с ростом длины цепи ПАВ смещаются в область низких концен-
траций. Добавка ПВП способствует началу мицеллообразоваиия
Ptic. 8. Солюбилизирующая способность
растворов NaDDS по отношению к
п-диметиламиноазобензолу
(ДМАБ) от М и концентрации
ППГ (а) и ПВП (б) в г/100 мл:
1 — 0; 2— 0,1; 3 — 0,5. Светлые точки
ППГ 1025 и ПВП 15 300, черные точки —
ППГ 2025 и ПВП 360 000 I!66]
алкилсульфатов при существенно более низких концентрациях,
повышая их солюбилизирующую способность. На рис. 8 показано
влияние концентрации ППГ с Л4=1О25 и 2025 (а) и ПВП с М=
= 15,3 тыс. и 360 тыс. (б) на солюбилизирующую способность
Na£)£>S по отношению к п-диметиламиноазобензолу [166]. Как
видно, солюбилизация красителя резко растет с увеличением
47
концентрации полимеров и мало зависит от их молекулярной
массы. УФ-спектры солюбилизированного красителя свидетель-
ствуют о более гидрофобном его микроокружении в мицеллах,
модифицированных полимерами, в сравнении с обычными ми-
целлами.
Неионогенные ПАВ в больших количествах солюбилизируют
различные красители, причем в солюбилизации участвуют их
полиоксиэтиленовые цепи, на что указывают спектральные данные
и снижение точек помутнения их водных растворов [20; 21J.
Этого не наблюдается в смесях неионогенных ПАВ с анионными,
с которыми они образуют смешанные мицеллы.
В. А. Волковым и А. И. Шулицкой [167] исследована совмест-
ная солюбилизация Оранжа ОТ и антрахинонового красителя
жирорастворимого фиолетового водными растворами неионоген-
ных ПАВ. Солюбилизация каждого красителя из смеси примерно
на 10—30 % больше, чем при введении индивидуальных красите-
лей.
Вероятно, более гидрофильный и громоздкий жирораствори-
мый фиолетовый по крайней мере частично располагается в об-
ласти полиоксиэтиленовых цепей ПАВ и вытесняет оттуда воду.
На это указывает резкое увеличение значений q мицелл в его
присутствии; солюбилизация Оранжа ОТ практически- не меняет
q мицелл неионогенных ПАВ.
Наряду с достижением ряда других эффектов, добавление
неионогенных ПАВ в рецептуры моющих средств, базирующиеся
на анионных ПАВ и их смесях с амфолитами, позволяет без
ущерба для консистенции вводить красители, отдушки, липо-
фильные антиоксиданты и пережиривающие компоненты. Из-за
чрезмерного обезжиривающего действия на кожный покров
оксиэтилированные спирты и алкилфенолы с этой целью исполь-
зуются сравнительно редко. Чаще функцию солюбилизатора в мою-
щих средствах личной гигиены несут оксиэтилированные эфиры
алифатических кислот и ангидросорбита (Твины), оксиэтилиро-
ванные глицериды и алкилоламиды кислот, оксиэтилированный
додециламин, оксиэтилированные спирты ланолина, оксиэтили-
рованное касторовое масло [41; 168; 169].
Большинство органических соединений, содержащих аромати-
ческие группы, проявляют специфическое связывание с полиалки-
леноксидами и оксиэтиленовыми цепями неионогенных ПАВ.
С увеличением числа, полярных заместителей в бензольном кольце
взаимодействие ослабевает, но остается, тем не менее, достаточно
сильным, чтобы сводить на нет бактериостатическую активность
ароматических консервантов и фенольных бактерицидов [21; 163;
168; 170]. Связывание алкил-л-гидроксибензоатов (парабенов),,
являющихся наиболее популярными консервантами, оксиэтилиро-
ванным додеканолом усиливается с ростом длины цепи от метил
парабена к бутилпарабену, что выражается в снижении ККМ
и точек помутнения водных растворов ПАВ [171]. Бензойная,
48
салициловая, о-, м-, n-хлорбензойные кислоты, коричная кислота,
фенол и галоидзамещенные фенолы, гексахлорофен, фенилсали-
цилат, феноксиэтанол, бензиловый спирт, другие антимикробные
агенты в значительной мере утрачивают свою активность в при-
сутствии всех типов оксиэтилированных и блок-сополимерных
неионогенных ПАВ. Это необходимо учитывать при обеспечении
надлежащей антимикробной защиты жидких и кремообразных
моющих рецептур, особенно в нейтральной и щелочной области
pH [168; 170]. В качестве неионогенных ПАВ, повышающих
растворимость и антимикробную активность парабенов, вместо
этоксилатов рекомендуются алкилглюкозиды [«Еситоми Фарма-
цевтикл Индастриз». Заявка 6089402 (Япония), 1983/1985].
В растворах анионных ПАВ, например алкилсульфатов, аро-
матические консерванты распределяются между мицеллярной и
водной фазами, локализуясь преимущественно у поверхности
мицелл без утраты контакта с водой. Так, коэффициент распреде-
Таблица 5
Концентрация ПАВ, М/кг Концентрация антиоксиданта, М/кг (ХЮ’)
I II III
Вода 0,080 3,04 0,211
0,10 1,86 4,5 2,6
0,20 5,2 5,9 5,75
0,30 8,5 8,1 8,8
0,40 11,8 10,2 12,1
0,50 15,4 12,6 15,6
ления бензилового спирта в водных растворах децилсульфата
натрия, NaDDS и тетрадецилсульфата натрия соответственно
равен:417, 610 и 1089 м. д. [172]. Аналогичным образом в мицел-
лярных средах ведут себя антиоксиданты типа пространственно
затрудненных фенолов: 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол (ионол) —
I, 4-метокси-2,6-ди-трет-бутилфенол—II и 4-гидроксиметил-2,6-
ди-трет-бутилфенол—III [173]. Значения их растворимости в воде
и водных растворах лаурата натрия при 25 °C приведены
в табл. 5. Равновесные константы распределения при 25 °C между
мицеллами ПАВ и водой равны соответственно: 68,3—77,2, 1,5—
1,7 и 28,9—29,2 кг/М.
Современные парфюмерные отдушки представляют собой ком-
позиции преимущественно на основе синтетических ароматиче-
ских веществ, гидрофобных по своей природе. Они почти пол-
ностью вытеснили природные эфирные масла. К- Карнер и К. Зайб
[174] исследовали солюбилизацию некоторых рядов ароматиче-
ских веществ в водных растворах оксиэтилированного на 40 и 60 М
гидрированного касторового масла (Cremophor R.H40 и Cremophor
КНбОус ККМ около 0,1 %. Как и в случае жирных спиртов,
с ростом длины гидрофобной цепи душистых веществ требуется
49
все большее количество солюбилизатора для получения прозрач-
ного раствора. Солюбилизация нарастает в следующих рядах
веществ:
дигидроизо-
фитол
гексагидро-
неролидол
тетрагидро-
линалоол .
тетрагидроге- s'
раниллиналоол \
дигидронеро-
лидол
линалоол, где
дигидроизофитол
он
тетрагидрогераниллиналоол
дигидронеролидол
СО-фенил- СО-фенил-
бутиловый < пропиловый этиловый спирт
спирт спирт спирт
СО -фенилбутиловый
спирт
СО-фенилпропиловый
спирт
СО-фенилэтиловый
спирт
бензиловый
спирт
50
Для растворения 1 части тетрагидролиналоола требуется 2 части
солюбилизатора, а для растворения 1 части дигидроизофитола
необходимо 5 масс, частей солюбилизатора. В рядах терпеновых
спиртов с одинаковой длиной цепи растворимость нарастает с уве-
личением ненасыщенности. Однако в ряду отдушек, содержащих
циклические структуры, зависимость между ненасыщенностью и
солюбилизацией не столь проста: хуже всего неионогенным ПАВ
солюбилизируется 0-ионон, имеющий сопряженные двойные связи.
тетрагидро-уз - ионон дигидро -j$ -ионон
Стойкость парфюмерных отдушек во многом зависит от степени
взаимодействия с ПАВ-солюбилизатором. Обычно это взаимодей-
ствие имеет гидрофобную природу с наложением диполь-диполь-
ных или водородных связей. Вместе с тем ПАВ и другие компо-
ненты моющего раствора не должны реагировать с ароматиче-
скими веществами или катализировать их химические превраще-
ния. Степень взаимодействия ПАВ с отдельными компонентами
отдушки может быть существенно разной, что ведет к перерас-
пределению парциального давления их паров над раствором и
меняет морфологию запаха. Поэтому одна и та же композицион-
ная отдушка в разных системах имеет неодинаковую стабиль-
ность и разное восприятие.
С целью изучения влияния солюбилизации отдельных компо-
нентов отдушек на изменение их первоначального запаха Р. Ака-
хоси и др. [175] исследовали электропроводность, числа переноса
и осмотическое давление растворов NaDDS при 30 °C, содержа-
щих ионон и цитраль. Результаты свидетельствуют, что концен-
трация мицелл в растворе нарастает пропорционально количе-
ству введенного ионона до тех пор, пока он заполняет наружный
слой мицелл. С его насыщением солюбилизация продолжается
в гидрофобной сердцевине мицелл ПАВ. В случае цитраля концен-
трация смешанных мицелл непрерывно нарастает вплоть до
Достижения предела его растворимости. Солюбилизация аромати-
ческих веществ сказывается на подвижности мицелл NaDDS.
Интенсивность аромата с концентрацией быстро нарастает, при-
чем этот рост, по-видимому, определяется степенью нарушения
молекулами ПАВ сил межмолекулярного сцепления ароматиче-
ских веществ в смешанных мицеллах.
Алкилсульфаты и сульфоэтоксилаты на спиртах лауриловой
Фракции, олефинсульфонаты натрия фракции С,4—С|6, алкилбен-
золсульфонаты в концентрации 10—20 % растворяют от 0,3 до
51
1,5 % отдушек. Для обеспечения полного растворения применяют
добавки неионогенных солюбилизаторов, сорастворителей, гидро-
тропов и полимеров типа ПВП. Динатриевые соли моноэфиров
сульфоянтарной кислоты плохо солюбилизируют парфюмерные
отдушки [176].
В связи с разработкой щадящих рецептур представляет инте-
рес солюбилизация водными растворами и концентратами ПАВ
липофильных веществ типа моно-, ди- и триглицеридов, прочих
эфиров алифатических кислот и спиртов, стеринов, фосфолипидов,
углеводородов. В стандартные 10—15%-ные рецептуры с лаурил-
сульфатом натрия, аммония или триэтаноламина или с лаурилэток-
сисульфатом натрия можно солюбилизировать до 1 % триглице-
ридов, хотя, руководствуясь иными соображениями, их количе-
ство обычно ограничивают 0,1—0,2 % (масс.) *. В качестве
«пережиривателей» используют касторовое, соевое, кокосовое
масла, их ,гидрогенизаты, норковый жир. Данные по солюбилиза-
ции триглицеридов индивидуальных жирных кислот растворами
ПАВ разной природы можно найти в специальной литературе
< [161; 162].
Моно- и диглицериды лауриновой, пальмитиновой, стеарино-
вой, олеиновой кислот, кокосового, гидрированного касторового
и таллового масел вводят в рецептуры моющих средств для
принятия ванн и душа в количестве 2—4 % [178]. Для получения
прозрачных рецептур предпочтительно использование короткоце-
почечных моногдрицеридов, оказывающих к тому же загущаю-
щий и пеностабилизирующий эффект. Моноглицериды с более
длинной цепью (глицеринмоностеарат) вводят в кремообразные
моющие средства, в составы катионных ополаскивателей, а в coi
четании с моноэтаноламидами жирных кислот — для придания
рецептурам «перламутрового» вида [179].
Алкилоламиды жирных кислот солюбилизируют в рецептуры
моющих средств до 10—50 % от содержания основного ПАВ.
Для диэтаноламидов лауриновой кислоты, кокосового масла, СЖК
фракции Сю—С1з предельная солюбилизация достигается при
мольном соотношении с алкилсульфатами и сульфоэтоксилатами
примерно 2:1. Однако их чрезмерное количество может ухудшать
качество пены и повышать точки просветления и помутнения
рецептур. Введение моноэтаноламидов снижает ККМ, промотирует
в растворах алкилсульфатов, алкансульфонатов образование и
осаждение пластинчатых мезоморфных комплексов. Тот же эффект
имеет введение первичных высших спиртов, образующих с алкил-
сульфатами и мылами стехиометрические комплексы от 2 : 1 до
1 : 2 [180—182]. В расчете на 1 М NaODS в водных растворах
солюбилизируется несколько молей спиртов Cs—С9. Спирты
* Рецептуры так называемых «масляных» пеномоющих средств [177] могут
содержать до 15—20 % триглицеридов.
52
с длинной алкильной цепью .Сю—Сю солюбилизируются хуже: их
предельная солюбилизация составляет ж0,1—0,4 М/М NaDDS.
Чем длиннее молекула спирта, тем большая его доля находится
в мицеллярной фазе. Средняя стандартная энергия перехода из.
водной фазы в мицеллярную, приходящаяся на одну метиленовую
группу спирта, при 298 К равна — 2,78 кДж/М [93], т. е. того же
порядка, что и стандартная свободная энергия мицеллообразова-
ния в гомологических рядах ПАВ [79; 117]. Солюбилизация
спиртов >С4 сопровождается укрупнением мицелл ионогенных
ПАВ и высвобождением противоионов. Солюбилизация жирных
кислот с той же длиной цепи примерно вдвое выше, чем соответ-
ствующих спиртов. Введение в молекулу ПАВ второй ионогенной
группы, как в случае динатриймоноалкилсульфосукцинатов [183],
уменьшает размер мицелл и, соответственно, солюбилизационную
емкость по отношению к неполярным соединениям (н-октан);
солюбилизация же полярных веществ, таких как н-октанол,
наоборот, у сульфосукцинатов выше, чем у моноалкилмалеинатов
натрия.
Из стероидных спиртов лучше всего исследована солюбилизация холестерина,
что обусловлено повышенным интересом к нему специалистов в молекулярной
биологии [184—186]. Растворимость моногидрата холестерина в 0,1 % водном
растворе оксиэтилированного нонилфенола (Renex — 690) при 37 °C составляет
около 0,28 г/л. Она растет пропорционально его концентрации, причем скорость
солюбилизации контролируется диффузией и практически не зависит от концен-
трации электролита. С введением в раствор неионогенного ПАВ тетрадецилди-
метилбензиламмонийхлорида или NaODS солюбилизация холестерина увеличи-
вается (рис. 9 и 10). Добавки хлорида натрия мало влияют на солюбилизацион-
ный потенциал смесей, но резко увеличивают скорость межфазного переноса
холестерина из кристаллов в мицеллярный раствор. Межфазный барьер, по
мнению авторов [186], при солюбилизации смешанными мицеллами имеет
электростатическую природу. В случае же неионогенного ПАВ переносу холесте-
рина препятствует плотная полиоксиэтиленовая оболочка мицелл. Ф. Саид и
Г.,Шотт [187] исследовали солюбилизацию эфиров холестерина со стеариновой,
олеиновой, линолевой и линоленовой кислотами в растворах оксиэтилированного
(ХЮ М) нонилфенола (Igepal СО-710, ГЛБ-13,6, температура помутнения 1%-го
раствора — 71 °C). В порядке увеличения ненасыщенности солюбилизация растет
и по скорости, и по абсолютной величине. До температуры плавления эфиров
она растет постепенно. Затем по достижении температуры плавления эфиры
переходят в жидкие кристаллы смектического типа, и солюбилизация возрастает
вдвое-втрое. Последующие переходы в холестерические жидкие кристаллы и
в изотропный расплав сопровождаются дальнейшим ростом температурного
коэффициента солюбилизации. Существенно, что при температуре человеческого
тела холестерилстеарат и холестерилолеат — твердые кристаллические вещества,
холестериллинолеат переходит из смектической в холестерическую мезофазу при
37 °C, а холестериллиноленат — холестерическая мезофаза. Таким' образом, при
воздействии на кожный и волосяной покров раствора ПАВ стеариловый и
олеиловый эфиры подвержены мицеллярной солюбилизации в наименьшей сте-
пени.
С ростом температуры раствора оксиэтилированного нонилфенола с 27 до
51 °C предельная солюбилизация холестерина возрастает втрое [188]. Интересно,
чт° в случае, если раствор ПАВ насыщен эфиром кислоты Cia, то солюбилизацион-
ныи потенциал в отношении холестерина полностью сохраняется. Аналогичная
закономерность прослеживается и в случае совместной солюбилизации холестерина
У лецитином. Присутствие холестерина не влияет на предельную солюбилизацию
лецитина, а присутствие лецитина на ,50 % увеличивает солюбилизацию холе-
< 53
стерина [188]. Столь удивительное поведение смесевых солюбилизатов авторы
относят за счет комплексообразования в мицеллах ПАВ холестерина со сложными
эфирами в соотношении 1 : 2, 1 : 1 или 2 : 1 независимо от их содержания в исходной
смеси.
Скорость солюбилизации растворами неионогенных ПАВ резко
возрастает вблизи точек помутнения их водных растворов.
Вопросам солюбилизации фосфолипидов водными растворами
ПАВ посвящено два обширных обзора [189; 190]. Солюбилизация
веществ в связи с разработкой фармакологических товарных форм
рассматривается в книгах А. Флоренса с соавт. [81; 162] и
в обзоре Л. Себлома [163].
Смеси ПАВ. Использование смесей как гомологических, так и
разнотипных ПАВ является общепринятой практикой в компаун-
дировании моющих средств и косметических препаратов для ухода
за волосами. Если какой-либо качественный показатель или-
свойство невозможно достичь с помощью одного ПАВ, то исполь-i
Рис. 9. Растворимость моногидрата холестерина в 1%-ом растворе
оксиэтилированного (X. ЮМ) нонилфенола, содержащем
тетрадецилдиметилбензиламмонийхлорид (ТДМБАХ) и хлорид
натрия:
О — в воде; X — 0.01 М NaCI; • — 0,1 М NaCI [186]
Рис. 10. Растворимость моногидрата холестерина в зависимости от
концентрации смешанного солюбилизатора, оксиэтилированный
(ХЮМ) нонилфенол: NaDDS=5,0, и хлорида натрия:
X — 0.05 М NaCI; • — 0,1 М NaCI [186]
зуют сочетания двух или нескольких ПАВ. Неаддитивное измене-
ние того или иного показателя (свойства) часто относят за счет
синергизма или, наоборот, антагонизма между поверхностно-
активными веществами, однако эти термины нуждаются в поясне-
нии. Обычно понятие синергизма относят к вполне конкретному
показателю. Так, добавку неионогенного ПАВ к анионному счи-
54
тают синергической, если она снижает ККМ сильнее, чем следо-
вало бы ожидать исходя из ККМ отдельных компонентов. В то же
время эта добавка может повышать поверхностное натяжение
раствора и ухудшать моющее действие — тогда говорят об анта-
гонизме.
Обычно понятия синергизма и антагонизма подразумевают
наличие между компонентами избыточного притяжения или от-
талкивания, и тогда их можно характеризовать количественно
термодинамическими величинами или же в терминах статистиче-
ской механики. Обычно, но не всегда, поскольку известны случаи
синергизма, не сопровождающегося специфическим молекулярным
взаимодействием.
Прежде чем перейти к рассмотрению конкретных систем ПАВ, необходимо
рассмотреть одни нз популярных современных подходов к количественной оценке
взаимодействия ПАВ в мицеллярном растворе. Это — термодинамический подход,
развитый Д. Н. Рубином и базирующийся на теории регулярных растворов.
Химический потенциал неассоциированного поверхностно-активного компо-
нента в мицеллярном растворе (полагая, что коэффициент активности равен
единице) выглядит так:
ц. = ц? + RT In С7, (3)
где — стандартный химический потенциал, а С™ — концентрация неас-
социированного ПАВ.
Химический потенциал этого компонента в смешанной мицелле можно
представить через коэффициент активности [г.
Цм, = Им, + RT lg f, х, (4)
где"х — мольная доля (м. д.) ПАВ в мицелле.
Для однокомпонентного мицеллярного раствора из модели фазового разделе-
ния имеем:
Им, = р? + RT In С„ (5)"
где Ci — ККМ первого компонента.
Поскольку при равновесии Pi==pM1 из уравнений (3) — (5) получаем:
ci"=xf|C1. (6)
Аналогично для второго поверхностно-активного компонента
С™ = (1 — x)f2C2 (7)
Из материального баланса концентрация первого компонента до ККМ
СГ = «С, (8)
а концентрация второго компонента
СГ=(1—а)С, '
~м- Д- 1-го ПАВ в растворе, С—суммарная концентрация
По условию непрерывности из уравнений (7), (8) и (9) следует, что при
предельной смономерной» концентрации обоих ПАВ в растворе, т. е. при ККМ
(С*) должно иметь место равновесие
«c* = xflCl, (10)
(1—а)С* = (1 — x)f2C2 (11)
55
Исключая из этих уравнений х, получаем уравнение
С* fl Ci f2C2
связывающее ККМ смесн ПАВ с ККМ индивидуальных компонентов. Легко
видеть, что если = то это уравнение сводится к известному уравнению
Г. Ланге и К. Бека [191], описывающему мицеллярную систему с идеальным
смешением компонентов:
1/С* = а/С, +(1 —а)/С2. (13)
Затем делается обычное для теории регулярных растворов допущение отно-
сительно коэффициентов активностей:
= ехр0(1 — х)2, 1 (14)
f, = ехр0х2. (15)
Параметр молекулярного взаимодействия в смешанной мицелле 0 связан с энер-
гиями парных взаимодействий молекул ПАВ
0 = N(W„ + W22 —2Wl2)/RT = ln(C‘a/Ctx)/(1 — х)2. (16)
Когда энергия взаимодействия между разнородными молекулами UZ12 велика, то
параметр 0 отрицателен.
В результате этих рассуждений получено уравнение, связывающее ККМ
смеси ПАВ с ККМ индивидуальных компонентов [85, с. 337]:
х21п(С*с(/С1х)
---------------------------- = 1. (17)
(1-x)2[n[C*(1-of)/C2(1-x)]
Оно пригодится для дальнейшего анализа смешанного мицеллообразования.
Задавая разное мольное соотношение ПАВ и располагая экспериментальными
значениями ККМ Ci, С2 и С*, можно рассчитывать по этому уравнению состав
смешанных мицелл.
В последнее время появились другие модификации и улучшения этого под-
хода. Так, он развит для случая более сложных (трех-, четырехкомпонентных)
систем ПАВ с учетом возможного влияния электролитов [192]. Для смесей
ноногенных ПАВ предлагается также учитывать активность противоионов и
степень их связывания с поверхностью мицелл [193]. М. Розен с соавт. [193—195]
использовал аналогичный подход для анализа взаимодействия ПАВ в смешанных
адсорбционных слоях. Его можно применять и для оценки взаимодействия ПАВ
с полярными солюбилизатами типа жирных спиртов.
Как уже упоминалось, известны случаи синергизма в отсут-
ствие специфических взаимодействий между поверхностно-актив-
ными веществами. Так, эмульсии типа М/В проявляют максимум
стабильности при определенном соотношении неионогенных ПАВ,
которые различаются между собой лишь степенью оксиэтилиро-
вания. Другой пример: пенообразующая и моющая способность
смесей алкилбензолсульфонатов с алкилсульфатами илц алкил-
этоксисульфатами нередко выше, чем у каждого из этих ПАВ
порознь (см., например [196; 197]). Оба ПАВ анионные, и нет
оснований полагать, что они способны к специфическим взаимо-
действиям.
Примером синергизма, обусловленного наличием взаимодей-
ствия, может служить система анионное ПАВ—высший спирт -
56
вода, широко используемая в практике. Добавки высших жирных
спиртов снижают ККМ, поверхностное натяжение, повышают
сдвиговую и дилатантную вязкость адсорбционных слоев анион-
ных ПАВ и, как следствие, увеличивают стабильность дисперсий
[180; 181; 198—200]. Причиной этого служит, как известно,
образование водородной связи между гидроксилом спирта и
карбокси- или сульфогруппой анионного ПАВ (параметр —3—
4).
Значительный синергизм анионные ПАВ проявляют в сочета-
нии с оксидами алкилдиметиламинов и алкиламидопропилдимети-
ламинов. Как и алифатические спирты, оксиды аминов повышают
поверхностную вязкость, а в объеме раствора способствуют обра-
зованию асимметричных мицелл и ламеллярных структур. Моле-
кула додецилдиметиламиноксида способна протонироваться по
атому кислорода, превращаясь в катионное ПАВ [30]. При
рН^З молекулы додецилдиметиламиноксида находятся преиму-
щественно в катионной форме, при рН>7 — в неионогенной фор-
ме, а в интервале pH от 3 до 7 имеется смесь катионной и неионной
форм. Однако в «смешанных» мицеллах даже при значениях
pH, близких к нейтральному, это равновесие (см. раздел 1.1)
сильно смещается вправо вследствие образования ионных пар
с молекулами анионного ПАВ. В результате образуются мицеллы,
состоящие из попарных ассоциатов, отрицательный заряд которых
в значительной мере скомпенсирован [201; 202].
ЗЭксиды третичных аминов являются хорошими стабилизато-
рами эмульсий [203], а также пен [135; 200], особенно в отноше-
нии гравитационного синерезиса. Максимум стойкости пен при-
мерно соответствует эквимолярному содержанию ПАВ и совпадает
с максимумом относительной вязкости раствора.
Действие оксидов аминов сходно с поведением катионных ПАВ, таких как
соли алкилтриметиламмония или алкилпиридиния [63]. Эти ПАВ взаимодей-
ствуют с анионными ПАВ особенно сильно: параметр р=—(15—20) [85 с. 337]
свидетельствует, по существу, об образовании межмолекулярных соединений. Они
дают между собой попарные ассоциаты, скрепленные электростатическим притя-
жением и гидрофобными взаимодействиями. Слияние эквимолярных растворов
катионного и анионного ПАВ обычно приводит к выделению коацервата, имею-
щего ламеллярную структуру. Однако в разбавленных растворах и в случае
коротких алкильных цепей ПАВ возможно образование мелких электронейтраль-
[!ь'х мицелл, не обнаруживающих ^-потенциала и состоящих из «двухвостых»
1АВ. ККМ смесей катионных и анионных ПАВ очень низкие, такого же порядка,
как у иеионогенных ПАВ.
Перейдем теперь к взаимодействию оксиэтилированных неионо-
генных ПАВ с анионными — проблеме, наиболее дискутируемой
в последнее время и представляющей значительный интерес.
Смеси неионогенных ПАВ с анионными проявляют в водных
Растворах ряд необычных свойств, нехарактерных для этих ПАВ
порознь (см., например, обзоры [21; 193; 204]). Они обнаружи-
вают синергизм в ККМ (рис. 11), казалось бы непредсказуемо
ведут себя на твердых и жидких межфазных границах, в моющем
Действии, при выпенивании и т. п.
57
В ряде работ указывалось [194; 195; 204; 205], что по отноше-
нию к анионным ПАВ неионогенные ведут себя как слабые катион-
ные ПАВ. Вероятной причиной этого считают частичную протони-
зацию полиоксиэтиленовой цепи в водном растворе. Ранее эта ;
идея была выдвинута М. Швугером [206] для объяснения большей
склонности полиалкиленоксидов к ассоциации с анионными не-
жели с катионными ПАВ. Затем она была распространена на,
трактовку неидеального поведения смесей неионогенных ПАВ.
с анионными в мицеллах и на границах раздела фаз. Однако
в области pH » 6—7 и выше возможность осуществления такой
протонизации ничтожна, так как всецело определяется ионным;
произведением воды. С переходом и в более кислую область сте-]
пень взаимодействия октаоксиэтиленмонолаурилового эфира]
с Na£)£)S практически не меняется, о чем свидетельствует идентич-1
Рис. 11. Критические
концентрации
мицеллообразоваиия
смесей NaDDS'.
1 —
H(CF2)6CH2 • (ОС2Н4)82ОН;
2 —
H(CF2)BCH2(bC2H4)8,8OH _
в зависимости от мольной
доли NaDDS в растворе
(0—1 м. д. неионогенного
фторированного ПАВ).
Пунктирные кривые (/',
2') — расчетные значения
ККМ для случая идеального
смешения компонентов
[209]
ность параметров их взаимодействия при pH 10,1, 5,85 и 3,1 [195].
Положительный заряд мицелл неионогенных ПАВ не фиксируется
никакими, даже очень точными электрофоретическими или спект-
ральными методами [21; 201]. Кроме того, приобретение положи-
тельного заряда полиоксиэтиленовыми цепями неионогенных
ПАВ — если б оно имело место — должно было бы исключить
их взаимодействие с катионными ПАВ в смешанных растворах.
Однако имеющиеся данные [85; 207; 208] свидетельствуют о том,
что катионные ПАВ взаимодействуют с неионогенными, хотя и
гораздо слабее, чем анионные с неионогенными. В ряде работ
[204; 208] констатируется, что взаимодействие полиоксиэтилено-
вых цепей реализуется в мицеллярных растворах через посредство
полярных групп анионных ПАВ без уточнения механизма взаимо-
действия.
58
Ионно-электростатическое взаимодействие в мицеллах между
молекулами анионного ПАВ сильно снижается даже в присутствии
небольших добавок неионогенного ПАВ, что не влечет, однако,
существенного роста чисел мицеллярной агрегации [193; 201;
204] Причины этого эффекта не вполне ясны (одно лишь сниже-
ние плотности поверхностного заряда мицелл как следствие «раз-
бавления» не объясняет этого).
Наиболее вероятный механизм взаимодействия полиалкилен-
оксидов — самих по себе или в составе неионогенных ПАВ —
с анионными ПАВ кроется в их ассоциации через посредство
противоионов [209; 210]. Действительно, оксиэтильные цепи неио-
ногениых ПАВ являются аналогами макроциклических полиэфи-
ров или, как их называют, краун-эфиров [211; 212], но в отличие
от них имеют незамкнутую линейную структуру. Тем не менее.
Рис. 12. Краун-эфир-18-6 (а), захвативший
катион, и ионная пара, содержащая
аналогичный ему элемент, образованная
молекулами неионогенного и анионного
ПАВ в мицелле (б)
обладая большой гибкостью, они способны связывать в раство-
рах различные катионы. «Обертывая» катион М+, неионогенное
ПАВ превращается как бы в ассоциированное катионное ПАВ,
способное к электростатическому взаимодействию с анионным
1 „ —донором катионов (рис. 12). Хотя в растворах константы
стойкости комплексов [M(EO)J+ обычно невелики, в смешанных
мицеллах стабильность их может возрастать за счет электроста-
тического связывания с полярными группами анионных ПАВ.
акая трактовка отражает реальную картину и хорошо согла-
суется с имеющимися экспериментальными данными.
59
Механизм ассоциации оксиэтильных цепей с полярными труп,
пами мицеллообразующего анионного ПАВ через посредстве
противоионов проливает свет на существо того, что иногда назьг
вают «адсорбцией», индуцированной гидрофобными взаимодейст,
виями. Кроме того он объясняет, почему неионогенные ПАВ1
ПЭГ значительно слабее взаимодействуют с катионными ПАЕИ
чем с анионными. Я
Ассоциация анионных ПАВ с полиалкиленоксидами, подобие
мицеллообразованию, является высококооперативным процессов
и отличается от него лишь тем, что в ассоциации фактически
участвуют модифицированные противоионы, обернутые полиоксм
этиленовыми цепочками: [М(ЕО);] ”
+. Такие противоионы бол'
Рис. 13. Характерные
зависимости состава
смешанных мицеЛл от
состава раствора:
1 для взаимодействующих
ПАВ (например, для
анионного и
оксиэтилированного
неионогенного),
проявляющих при
мицеллизацни склонность к
попарной ассоциации; 2 —
для ПАВ-антагонистов,
проявляющих неидеальиое
поведение (например, для
короткоцепочечных
сульфатов, сульфонатов,
карбоксилатов со
фторированными и
углеводородными цепями);
3 — для ПАВ —
антагонистов с ограниченной
смешиваемостью мицелл
(например, для бииарных
смесей NaD£)S с
перфторпеларгоиатом
натрия). I, III — области
существования мицелл
углеводородного и
фторуглеродного ПАВ;
II — область
сосуществования мицелл
двух видов
нативные иоиы М+, oi
более громоздки, чем
экранируют мицеллярную поверхность от контакт!
гидрофобны,
эффективнее
с водой. Именно поэтому ККМ анионных ПАВ снижаются в при-
сутствии ПЭГ и в еще большей степени в присутствии ППГ [206;
213]. Именно в этом выражается вклад цепочек полимера в сво-
бодную энергию мицеллообразования ПАВ. Из-за больших разме-
ров и конформационных ограничений противоионы, обернутые
оксиэтильной цепью, в меньшей степени связаны с мицеллярной
поверхностью, что автоматически регулирует размер мицелл. J
60
При ККМ состав смешанных мицелл неионогенных и анион-
ных ПАВ слабо зависит от их мольного соотношения в растворе
(рис. 13, кривая /); с введением в раствор даже небольшого
количества неионогенного ПАВ в мицеллах его уже много. Расчеты
мицеллярного состава методом Д. Н. Рубина [85] свидетельствуют
0 том, что в широком диапазоне концентраций неионогенные
и анионные (с одновалентными противоионами) ПАВ в мицеллах
распределяются в соотношении «1:1 — 1,5: 1 [193; 209; 210].
Взаимодействие между ними почти не зависит от длины гидрофоб-
ных цепей ПАВ *, а также от их природы (будь то алифати-
ческая-)-алифатическая или алифатическая-[-фторуглеродная).
Оно увеличивается с ростом т до шести-семи, оставаясь в дальней-
шем почти постоянным: |3= — 3-.— 5, т. е. это взаимодействие
является прерогативой полярных групп ПАВ.
Аналогия в поведении с катионными ПАВ проявляется, напри-
мер, в том, что смеси неионогенных и анионных ПАВ имеют весьма
низкие ККМ, подчас более низкие, чем у каждого из компонентов.
Они образуют сравнительно мелкие мицеллы, а в более концентри-
рованных растворах введение неионного ПАВ способствует
стабилизации ламеллярных структур [214]. Склонность образовы-
вать такие структуры вообще является характернейшей особен-
ностью «двухвостых» ПАВ [215].
Расчеты показывают [210], что для неионогенных ПАВ с высокой степенью
оксиэтилирования растет число возможных вариантов взаимодействия с анион-
ными ПАВ. Об этом свидетельствуют значительные колебания параметра 0
в зависимости от мольной доли ПАВ в растворе. Большие отклонения экспери-
ментальных значений ККМ от ККМ, предсказываемых теорией регулярных
растворов, обнаружены нами совместно с Е. Е. Заевым, например, для смесей
оксиэтилирозанного лаурилового спирта с лаурилсульфатом цинка (по данным
[205]), для ПЭГ-600-монолаурата с додепилбензолсульфонатом натрия, а также
Д. Скеймхорном с соавт. [193] для смесей алкилбензолсульфонатов с оксиэти-
лированными спиртами и алкилфенолами. Отчасти эти отклонения могут быть
обусловлены несовершенством модели [85, с. 337] и объясняются неучитываемым
изменением активностей катионов ПАВ, зависящим от состава раствора. Во-вто-
рых, анионное ПАВ с двухзарядным противоионом типа M(DDS)2 изменяет,
ро-видимому, стехиометрию состава смешанных мицелл: на каждую молекулу
неноногенного ПАВ в мицелле уже может приходиться в среднем не один, а два
аниона ПАВ. В-третьих, оксиэтильная цепь неионогенных ПАВ с т^12 уже
достаточна, чтобы обернуть два катиона анионного ПАВ. Длинная оксиэтильная
Цепь напоминает, таким образом, катионный полиэлектролит, кооперативно
связанный мицеллярной поверхностью электростатическими силами. Это ведет
к еще более сильному взаимодействию между анионным и неионогенным ПАВ
в мицеллах. Здесь напрашивается аналогия с системой анионное ПАВ — ПЭГ:
грань между «олигомерным» и «полимерным» типом поведения ПЭГ проходит,
согласно данным Ф. Токивы и К- Цудзи [216], именно при т = 10—15, т. е. воз-
можность связывания нескольких одно- или двухзарядных катионов полиоксиэти-
леновой цепочкой приводит к дополнительному усилению ее взаимодействия
С мицеллами анионного ПАВ.
г..,? Точнее говоря, взаимодействие максимально, если длины алкильных цепей
' ° близки [195], что создает оптимальные условия для реализации гидрофобных
“ЗДимодействий.
61
Ранее предложенные модели* ассоциации анионных ПАВ
с ПЭГ предполагают наличие в водном растворе мицеллоподобных
агрегатов ПАВ, хаотически связанных полиоксиэтиленовыми
цепями (рис. 14), и в целом верно отражают действительность.
Они не отвечают лишь на вопрос, каким образом закрепляются
(«адсорбируются») на мицеллярной поверхности отдельные
полиоксиэтиленовые сегменты. Изложенная трактовка проливает
свет на этот вопрос. Она позволяет сравнительно просто объяснить
ряд эффектов, таких, например, как: комплексообразование s|
полиакриловой и полиметакриловой кислот с неионогенны.ми
ПАВ в присутствии солей металлов, часто сопровождающееся
фазовым разделением; регулирование пенообразования растворов
Рис, 14. Схематическое изображение мицеллярно-полимерных
агрегатов в воде. Мелкие кружочки у поверхности мицелл и
в объеме — катионы
анионных ПАВ блок-сополимерами окиси этилена и окиси пропи-
лена; низкую адсорбционную способность смесей анионных и высо-
кооксиэтилированных неионогенных ПАВ на некоторых сорбентах;5
эффекты усиления либо, наоборот, утраты моющего действия
смесей ПАВ; снижение резорбции и раздражающего действия
анионных ПАВ по отношению к кожному покрову введением
добавок неионогенных ПАВ или ПЭГ [219] и т. п.
Отметим, что аналогичное взаимодействие с анионными ПАВ
через посредство противоионов, наряду с полиалкиленгликолями,
могут, вероятно, испытывать и другие водорастворимые полимеры,
такие как поливинилпирролидон, неионизированные полипептиды,
* Для более детального ознакомления с проблемой ассоциации неионогенны!|
полимеров с различными ПАВ можно рекомендовать два исчерпывающих обзор!
И. Д. Робба [217] и Е. Д. Годдарда [218]. 1
62
коТорые в силу своих конформационных и структурных особен-
ностей способны комплексовать в растворе катионы и проявляют
склонность к предпочтительной ассоциации с анионными, нежели
с катионными ПАВ [217; 218].
Большие отклонения от идеальности противоположного типа обнаруживают
меси углеводородных и фторуглеродных ПАВ. Наиболее характерно это
проявляется в их ограниченной взаимной растворимости, следствием которой
является предпочтительная самоассоциация с себе подобными молекулами.
В ряде случаев установлено существование областей ограниченной смешиваемости
углеводородных и фторуглеродных ПАВ в мицеллах и в адсорбционных слоях.
Обзор исследований по этому вопросу до 1982 года сделан П. Мукерджи [220],
а также в книге под редакцией Д. Скеймкорна [193].
Антагонизм между углеводородными и фторуглеродными ПАВ обнаружи-
вается разными методами, в частности: по поверхностному и межфазному
натяжению [220—223], по электропроводности растворов [220; 224], по изменению
мольных объемов ПАВ, сопровождающему сомицеллизацию [222; 223], по солю-
билизации красителя [225] и прочим физико-химическим характеристикам
[193; 226; 227]. Подобно тому, как алканы и перфторалканы, обычные и фтори-
рованные спирты, карбоновые кислоты с ростом длины цепи все более склонны
проявлять ограниченную смешиваемость, так и микрогетерогенные мицеллярные
системы углеводородных и фторированных ПАВ склонны к своеобразной сегре-
гации. Существование критической концентрации демицеллизации ПАВ, теорети-
чески предсказанное К. Дж. Майселзом, нашло в последние годы эксперименталь-
ное подтверждение для смесей анионных [221; 222; 225] и неионогенных [222;
223] ПАВ с углеводородными и фторированными цепями.
Концентрационная область сосуществования двух типов мицелл сужается
с ростом температуры, а затем вообще исчезает, обнаруживая верхнюю крити-
ческую температуру смешения [221].
Выявлены и другие отклонения от идеальности, наиболее характерное из кото-
рых состоит в том, что ККМ смесей углеводородных и фторуглеродных ПАВ
существенно выше, чем ККМ каждого из компонентов порознь [193; 224—226].
Обработка таких «неидеальных» систем ПАВ методом [85] показала, что
существует два основных вида зависимости мицеллярного состава от состава
раствора (см. рис. 13): s-образный вид, свидетельствующий о неоднородности
состава смешанных мицелл с изменением мольной доли (м. д.) ПАВ в растворе
(кривая 2), и дискретный вид, свидетельствующий о сегрегации мицелл в растворе
(кривая 3). Система с мицеллярной сегрегацией характеризуется наличием
трех концентрационных зон. В зоне I существуют только мицеллы углеводород-
ного ПАВ, лишь слегка «разбавленные» молекулами фторуглеродного ПАВ;
в' зоне II сосуществуют два вида мицелл — углеводородные и фторуглеродные;
в зоне III существуют мицеллы, состоящие исключительно из молекул фторугле-
родного ПАВ и почти не содержащие молекул ПАВ-антагониста. В области
концентраций, соответствующей зонам I и III, уравнение (17) решения не имеет,
а р-|_ оо, что однозначно свидетельствует о сегрегации системы.
Для мицеллярных систем с углеводородными и фторуглеродными ПАВ,
проявляющими антагонистический вид зависимости ККМ от состава, параметр
Р=-р(0.9— 1,5), причем он имеет тенденцию резко расти вблизи границ фазового
Разделения мицелл.
в табл." 6 приведены значения параметров взаимодействия р,
Рассчитанные по уравнению (16) для ряда смешанных мицелляр-
ных систем ПАВ. Оксиэтилированные неионогенные ПАВ прояв-
ляют довольно сильное специфическое взаимодействие при
совместном мицеллообразовании с анионными ПАВ типа сульфа-
тов и сульфонатов. Длина алкильной цепи ПАВ почти не влияет
Ча степень этого взаимодействия (сравните параметры 0 для
63
систем NaDDS—гексаэтиленгликольмонооктиловый эфир
пентадецилсульфат натрия—гексаэтиленгликольмонодециловы
эфир). Это еще раз подтверждает, что взаимодействие ос\
ществляется через посредство полярных групп ПАВ. Антагонизм
присущий углеводородным и фторуглеродным хвостам ПАВ, пр
наличии взаимодействующих групп, как видно на примере смесс
NaDDS с оксиэтилированным а,а,а)-тригидроперфторгептиловы
спиртом, не ослабляет взаимодействия, а выливается в ещ
большую неидеальность синергического характера по сравненш
с чисто углеводородными системами.
Оксиэтилированные неионогенные ПАВ взаимодействую
с анионными ПАВ значительно сильнее, чем с катионными ПАЕ
Причины этого теперь также понятны: в смешанных мицелла
молекулы неионогенных ПАВ, по крайней мере частично, «оберты
вают» полиэтиленоксидными цепочками противоионы, связанны
Таблица 6
ПАВ ₽ Источник
C12H25SO3K—С12H25N (СНз) 2 1 О Ci2H25OSO3Na—C12H25N (СНз) 2 1 О (0,5 М Na2CO3) — 16,5 —4,4 [227] [192] I
CioHjiOSOsNa—C10H21N (СН3) зВг + C12H,5OSO3Na-Cl2H25NH2CH2CH2COO“ Cl2H25OSO3Na—С8Н1;О(С2Н4О)4Н Ci2H25OSO3Na—С4Н17O (С2Н4О)3Н CisHnOSOsNa—СюН2|О(С2Н4О)6Н С12Н2ьС(,Н450зНа-С9Н19СбН40(С2Н40)зоН С, 2Н25О SO3Na—С9Н„С6Н4О (С2Н4О)тН (лп=5, 10, 15, 20. 30) — 18,5 — 14,1 -3,3 —4,1 -4,3 2 3 — (4,8—5,5) [85] 231] ’ 231] 85] * 85] * 193] 1 228] J
С4Н9СНСН2ООССН2СНСООСН2СНС4Н9-С12Н25О. 1 1 1 С2Н5 SO3Na С2Н5 (zn=5—8) Ci2H25O(C2H4O)2SO3Na—С8Н|7О (С2Н4О)4Н С,2Н25О5О^а—со-НС6Р12СН20(С2Н40)8Н С16НззМ(СНз)зС1-С|2Н29О(С2Н4О)6Н C12H2fNC5H6Br-Cl2H26O(C2HtO)aH Cl2H25SO.3Na—СюН21— CHCI-CH2 ОН он С|2Н25О(С2Н4О)зН-С|2Н25О(С2Н4О)вН CioH2|OS03Na—CyFisCOONa C12H26OSO3Na—C8F17COONa Ci4H29OSO3N(CH3)4-CeFl7SO3N(CH3)4 — (U,9—2,6) [22У] ! — 1,6 231] I —5,1' 209] I —2,4 85] ’ —0,9 194; 227] -3,2 195] —0,4 [194; 227] t +0,9 [225] ** < + 1,3 [225] + 1,2 [225] ***
Рассчитано по данным работ: * — [191]; ** — [224]; *** — [226]
64
мицеллярной поверхностью. Стабилизация ионных пар дости-
гается электростатическими силами с наложением гидрофобных
взаимодействий. С учетом специфики такого взаимодействия
можно полагать, что наименьший синергический эффект с этокси-
патами должны проявлять те анионные ПАВ, у которых проти-
воионы или слишком мелкие (например, Li+), или гидрофобные
(третичные, четвертичные амины). Свертывание вокруг них окси-
стильной цепи невыгодно по конформационным и энергетическим
соображениям.
Рост т до 6—8 увеличивает специфическое взаимодействие
неионогенных ПАВ с анионными, имеющими противоионы Na+,
К+, NH41", Са2+, Zn2+, Cu2+ и др. Дальнейший рост т оксиэтильной
цепи увеличивает число возможных вариантов взаимодействия
неионогенных ПАВ с анионными, усиливает кооперативность их
совместной ассоциации. На это указывают, например, сведения
[230] о взаимодействии анионного ПАВ Ci 1Н23О(С2Н4О)2СН2
COONa с цетиловым спиртом, оксиэтилированным на 10, 20, 30 и
40 молей. Смешение их в мицеллярной псевдофазе тем ближе
к идеальному, чем меньше т. По сравнению с NaDDS лаурилэток-
сисульфат натрия слабее взаимодействует с неионогенными ПАВ
(табл. 6), о чем свидетельствуют меньшие отклонения ККМ
от идеального поведения и более низкие теплоты смешения их
растворов [231, с. 141].
На ККМ анионных ПАВ синергический эффект оказывают
добавки алифатических спиртов. В качестве иллюстрации в таб-
лице приведен параметр 0 для NaDDS и додекандиола [195].
Взаимодействие осуществляется посредством водородной связи
между гидроксилами спирта и полярными группами анионного
ПАВ.
Кстати, по такому же типу с анионными ПАВ взаимодейст-
вуют низкооксиэтилированные неионогенные ПАВ (с т<14) и ал-
килоламйды жирных кислот.
Спирты и алкилфенолы разной степени оксиэтилирования,
прочие неионогенные ПАВ почти идеально смешиваются в мицел-
лах между собой, о чем свидетельствуют значения 0, близкие
к нулю.
Вследствие частичной протонизации по атому кислорода
оксиды третичных аминов склонны к образованию ионных пар
в смешанных мицеллах с анионными ПАВ. Этим определяется
широкое использование их в качестве промоторов моющего и
антистатического действия, ценообразования, эмульгирования,
а также в качестве добавок, загущающих и снижающих раздра-
жающее действие анионных ПАВ. Анионные ПАВ с катионными
Дают межмолекулярные комплексы, скрепленные электростати-
ческими силами и гидрофобными взаимодействиями. Действие
последних выражается, например, в том, что способность к мицел-
лообразованию обнаруживают лишь короткоцепочечные катион-
анионные ПАВ, тогда как комплексы ПАВ с длинными цепями
М. Ю. Плетнев 65
в воде практически нерастворимы. Это обстоятельство, кстати,
лежит в основе методов антагонистического титрования анионного
ПАВ катионным и наоборот. Большие отрицательные значения р
для систем додецилсульфонат калия — додецилдиметиламиноксид
и децилсульфат натрия — децилтриметиламмонийбромид свиде-
тельствуют, по существу, о химической реакции между разнород-
ными поверхностно-активными компонентами. Введение карбоната
натрия, подавляющего протонизацию додецилдиметиламиноксида
в смешанных мицеллах, снижает уровень его взаимодействия
с NaDDS.
С амфолитами, цвиттер-ионными ПАВ типа карбокси- и суль-
фобетаинов анионные ПАВ взаимодействуют очень сильно [232 -
236], о чем свидетельствуют неаддитивное изменение электро-
проводности растворов смесей, ККМ, площадок на молекулу и
состав стехиометрических (1:1) комплексов. В кислой области
pH амфолиты, подобно катионным ПАВ, с NaZJZXS, NaZJBS дают
малорастворимые в воде комплексы. С катионными ПАВ взаимо-
действие более слабое, с неионогенными — незначительное. Это
взаимодействие поддается количественной оценке и выражается
в способности ПАВ давать межмолекулярные водородные связи,
комплексы, ионные пары, причем всегда с наложением гидрофоб-
ных взаимодействий.
В ряде случаев достоверно установлено существование обла-
стей ограниченной смешиваемости (сегрегации) мицелл углево-
дородных и фторуглеродных ПАВ. Причина этого кроется в огра-
ниченной взаимной растворимости их цепей, следствием которой
является предпочтительная самоассоциация в водных средах
и на межфазных границах с себе подобными молекулами. Об анта-
гонизме, отталкивании углеводородных и фторуглеродных ПАВ
свидетельствуют положительные значения параметра р (см. табл. 6).
Сегрегации их мицелл, как и смесей жидких углеводородов,
спиртов, карбоксилатов [220] способствует увеличение длины
алкильных и перфторалкильных цепей, а также наличие однотип-
ных (в случае ионогенных ПАВ — одноименно заряженных)
полярных групп. Если полярные группы проявляют специфические
взаимодействия, то признаков антагонизма не обнаруживается.
Смеси обычных углеводородных с фторированными и кремнийор-
ганическими ПАВ представляют интерес как основа ополаскивате-
лей для волос, кондиционирующих и «одноразовых» шампуней,
что будет проиллюстрировано примерами.
Смеси ПАВ с полимерами. В рецептуры моющих средств
водорастворимые (либо солюбилизирующиеся) полимеры вводят:
для загущения, для повышения совместимости (или раствори-
мости) компонентов, для улучшения пены и моющего Действия,
для обеспечения антистатического, кондиционирующего эффекта
на кожу и волосы после мытья [237—239]. Кроме того, их вводят
в качестве активных наполнителей в туалетные мыла и кусковые
моющие средства.
66
Неионогенные полимеры типа ПВП и ПЭГ модифицируют
коллоидно-химическое поведение мицеллообразующих анионных
ПАВ, что частично рассматривалось в связи с проблемами солю-
билизации и смешанного мицеллообразоваиия.
По степени взаимодействия с анионными ПАВ поли-
меры можно расположить в ряд [217; 218]: ПАА<
<ПВС<ПЭГ<метилцеллюлоза (МЦ) <ПВА^
<СППГ~ПВП, причем поливинилацетат (ПВА) сам по
себе в воде нерастворим, но солюбилизируется в раство-
рах ПАВ. Добавки неионогенных полимеров сущест-
венно меняют вид концентрационной зависимости
многих свойств ПАВ, таких как поверхностное натяже-
ние, электропроводность, солюбилизация, вязкость
раствора, равновесный диализ, подвижность противойо-
нов, малоугловое рассеяние нейтронов, поведение флуо-
ресцентных и ЭПР-меток и др. Результаты этих исследо-
ваний свидетельствуют об изменениях мицеллярных
свойств ПАВ под влиянием полимеров, которые заклю-
чаются, например, в снижении ККМ ПАВ, в изменении
их растворимости и способности к солюбилизации,
в изменении чисел их ассоциации и подвижности.
В свою очередь, возникновение заряженных мицелло-
подобных ассоциатов ПАВ на полимерных цепочках
бидрофилизирует их, меняет их конформационное со-
стояние в растворе и сближает с электролитами.
Главенствующую роль в ассоциации ПАВ с полимерами
играют гидрофобные взаимодействия, хотя электроста-
тические силы и водородные связи тоже способны
иногда вносить определенный вклад [217]. Присутствие
в растворе неионогенного полимера является способ-
ствующим мицеллообразованию ПАВ фактором,
поскольку отдельные его сегменты, адсорбируясь
(либо кооперативно связываясь), экранируют поверх-
ность мицелл от непосредственного контакта с водой,
как показано на рис. 14. Цепи полимера, не участвующие
во взаимодействии с мицеллами ПАВ, в виде петель
и свободных концов участвуют в микроброуновском
движении в растворе.
В целом клубок полимера с закрепленными то здесь, то там
заряженными мицеллами значительно больше в размерах, чем
«лубок его в чистой воде. Рисунок прежде всего иллюстрирует
ассоциативный агрегат, образованный анионным ПАВ и полиал-
киленоксидом. Сходная картина, вероятно, имеет место и в случае
анионного ПАВ с ПВП, хотя предпочтительной конформацией
петель у мицеллярной поверхности для этого полимера может
быть гибкая спираль [240]. Сегменты поливинилового спирта
з«
67
(ПВС) могут закрепляться на поверхности мицелл
водородных связей с полярными группами ПАВ.
посредством
Ассоциации
с ПАВ
во
многом
способствует
гибкость
полимерной цепи и возможность реализации определен
ных конформаций на мицеллярной поверхности.
По этой причине многие неионогенные производные целлюлозы
(например,гидроксиэтилцеллюлоза), декстран, амилопектин прак-
тически не обнаруживают взаимодействий с ПАВ и не сказываются
сколь-нибудь заметно на его ассоциативных свойствах. Взаимо
действие мицеллообразующих ПАВ с полимерами, как можно
видеть, ослабляется с ростом гидрофильности полимерной цепи
Полимеры с очень полярными заместителями, такие как неиони
зированная полиакриловая кислота, полиакриламид (ПАА) и его
неполные гидролизаты
обнаруживают едва заметное взаимодей
Рис. 15. Влияние полиакриловой
кислоты (ПАК) па осаждение
додецилсульфата кальция из
2,5 10"' М/дм"' раствора NaDDS
с добавкой 5 • 10^ М/дм3 СаС1?
при 298 К:
I — без ПАК; 2 — 0,002 % ПАК;
3 — 0,004 % ПАК; 4 — 0,006 % ПАК
[244]
присутствии электролитов [93; 241; 242]
ствие с NaDDS лишь в
Полиакриловая кислота (Carbopol), как показано в работе [243]
в определенных концентрационных интервалах способна эффек-
тивно загущать концентрированные растворы триэтаноламиновой
(ТЭА) соли лаурилсульфата и лаурилэтоксисульфата натрия
придавая им тиксотропные свойства. Ее добавки можно использо
вать для стабилизации в шампунях тонкодисперсных суспензий
например пиритионата цинка или перламутрового пигмента
Дополнительное введение моноэтаноламидов алифатических
кислот «кокосовой» фракции не меняет вязкостных характеристик
системы (уровень вязкости всецело определяется полиакриловой
кислотой), однако сужает концентрационную область существо-
68
вания гомогенного прозрачного раствора. Комплексуя ионы Са++,
полиакриловая кислота и ее сополимеры с ПВП способны пони-
жать жесткость воды и предотвращать осаждение кальциевых
солей NaDDS (рис. 15). Скорость осаждения кальциевых солей
снижается также введением оксиэтилированного додеканола,
н0 в этом случае механизм действия существенно иной: просто
за счет образования смешанных мицелл неионогенное ПАВ сни-
жает активность ионов DDS~ и диспергирует кальциевые соли
[244] • Комплексование поливалентных катионов и улучшение
моющего действия в жесткой воде обеспечивают, как извест-
н0 [1—4]( и другие анионные полиэлектролиты; наиболее ис-
пользуемым из них в СМС является натрийкарбоксиметилцеллю-
лоза.
Исследования ассоциации анионных ПАВ с синтетическими и природными
полипептидами показали [245—248], что стабилизация их различных конформа-
ционных состояний достигается за счет гидрофобных взаимодействий углеводород-
ных «хвостов» ПАВ и ионно-электростатических взаимодействий полярных
групп со свободными аминными группами молекул белка. Действие анионных
ПАВ на полипептиды весьма сложный вопрос, и в плане нашей утилитарной
задачи их взаимодействие представляет интерес, в основном, с двух точек зрения:
1) способность тех или иных ПАВ нарушать нативную структуру белка, денатури-
ровать его и 2) комплексы ПАВ—белок как защита от нарушения структуры
эпидермиса, волос, обеспечение низкого уровня раздражающего действия ПАВ
на кожу и слизистые оболочки, на чем подробнее остановимся при рассмотрении
дерматологических свойств ПАВ и композиций на их основе. Способность ПАВ
денатурировать белки в водных растворах имеет предсказательную силу в отно-
шении раздражения и лежит в основе ряда методов in vitro их сравнительной
оценки воздействия на кожный покров.
'Среди неионизированных полипептидов типа поли-Щглутамина и поли-DL-
аланина взаимодействие с NaOOS растет с увеличением гидрофобности белка
[248]. Та же закономерность прослеживается в связывании NaDDS, октилсуль-
фата натрия с желатиной, ее метиловым эфиром, ацетилированной и формили-
рованной формами [249]. ТЭА-соль лаурилсульфата сильнее взаимодействует
с сывороточным альбумином, казеином и желатиной при pH 5,57, чем с NaODS,
что авторы [249] связывают с наличием у триэтаноламина гидроксильных групп
и образованием водородных связей, усиливающих денатурирующий эффект.
Взаимодействие с ПАВ минимально, когда полйпептиды находятся в изо-элект-
рической точке (т. е. области, в которой макромолекула в целом электронейтральна).
Как и в случае синтетических амфотерных ПАВ, полипептиды осаждаются анион-
ными ПАВ в кислой области, где они преимущественно находятся в катионной
форме. Катионные ПАВ, наоборот, осаждают их в щелочной области. В избытке
ПАВ образующиеся комплексы ресолюбилизируются, при этом нативная структура
белков обычно полностью и необратимо утрачивается. Степень утраты белка его
первоначальной структуры оценивают обычными аналитическими методами либо
спектральными методами, например по круговому дихроизму (КД). Наибольшую
склонность связывать белки проявляют алкилсульфаты, затем алкансульфонаты
и в наименьшей степени — алкилфосфаты и мыла. Константы и кооперативность
связывания увеличиваются с длиной цепи ПАВ. При этом глобулярные белкн
(типа яичного и сывороточного альбумина) разворачиваются, другие же с высокой
степенью неупорядоченности, наоборот, под действием ПАВ могут свертываться
в спирали (так называемая реконструкционная денатурация). Последний эффект
объясняют тем, что, взаимодействуя с гидрофобными участками белковых моле-
кул, гидрофобные хвосты ПАВ экранируют полипептидные цепи, что облегчает их
спирализацию. Наконец, известны случаи, когда ПАВ практически не влияет
на конформационное состояние белка или даже предохраняет его от денатурации.
*ак, в большинстве своем действуют неионогенные и амфотерные ПАВ. и этим
пользуются биохимики в препаративных целях для выделения белков.
69
Известен подход [250], хотя и несколько упрощенный, согласно, которому
степень гидрофобности белка оценивают по количеству NaOOS, связываемого им
в стандартных условиях, или по начальному наклону (so) интенсивности флуо-
ресценции гидрофобной метки как функции концентрации белка. Параметр s0
названный «индексом гидрофобности», для разных белков меняется симбатно коли-
честву связываемого им NaDDS. Эта корреляция соблюдается и для нативных,
и для денатурированных белков, тогда как электростатическими взаимодействиями,
по мнению авторов, можно пренебречь.
Методом КД (Х=220 нм) К. Обу и С. Тоёда [251] исследовали воздействие
некоторых промышленных ПАВ на вторичную структуру бычьего сывороточного
альбумина (БСА) в среде 0,05 М фосфатного буфера. Связывание анионных
ПАВ начинается с концентрации, примерно равной 0,2 их ККМ. По степени
нарушения нативной структуры альбумина ПАВ располагаются в ряд: линейный
алкилбензолсульфонат натрия> NaDDS^Cn а-олефинсульфонат натрия !> де-
каоксиэтиленмонододециловый эфир. Среди натриевых солей сульфоэфиров общей
формулы Ci2H25PC2H4)mOSQsNa, где т = 0—8, максимальный денатурирующий
эффект обнаруживает NaDDS (m = 0). Он плавно уменьшается к ПАВ с т= 3,
а затем — скачкообразно для ПАВ с т = 6—8, индифферентность которых
подобна неионогенному декаоксиэтиленмонододециловому эфиру. Та же последо-
вательность отмечается и в отношении воздействия ПАВ на активность щелочной
протеазы: сильнее всего ее денатурируют NaDDS и алкилбензолсульфонат
натрия, в меньшей степени — а-олефинсульфонат и додецилтриэтоксисульфат-
натрия. \
Связывание NaDDS с БСА при 25 °C экзотермично: Д/7=—75+17 кДж/М,!
число активных центров составляет, по-видимому, «7—15 [252]. С алкилтриметил-;!
аммонийбромидами и с неионогенными ПАВ типа оксиэтилированных октилфе-З
колов реакция связывания, наоборот, эндотермична. В ряду децил-, додецил-,)
тетрадецил-, гексадецилтриметиламмонийбромид кооперативность связывания
увеличивается, причем на одну молекулу БСА в комплексе приходится 5 моле-
кул ПАВ. Связывание дидодецилдиметиламмонийбромида с этим белком харак-
теризуется низкой кооперативностью. Тритон Х-100 БСА связывает до 70 % от
своей массы, число центров с высоким сродством равно четырем, и по крайней
мере два из них совпадают с активными центрами в отношении NaDDS. Связы-
вание — кооперативное и достигает максимума вблизи ККМ ПАВ. С увеличением
степени оксиэтилирования в ряду Тритон Х-102, Х-114, Х-165 константа
связывания с БСА уменьшается. Существенно, что ПАВ типа этоксилатов спиртов
и алкилфенолов практически не меняют свои и без того низкие ККМ в присутствии
молекул белков, тогда как для анионных и катионных ПАВ они служат своего
рода нуклеационным центром формирования агрегата при концентрациях,
существенно более низких, чем ККМ. Судя по спектрам КД, «мягкие» ПАВ —
амфотерный додецилдиметилкарбоксибетаин и неионогенный додецилдиметил-
аминоксид — даже при концентрациях, больших ККМ, практически не меняют
конформационного состояния БСА [252].
Из рассмотрения модельной системы ПАВ—БСА можно сде-
лать вывод, что на комплексообразовании сказываются как
химическая структура и конформация белка, так и, в большей
мере, структура синтетического ПАВ. Даже небольшие вариации
структуры открывают путь к решению задач управления этим
процессом. Важно отметить, что солюбилизационный потенциал
ПАВ в отношении белковых компонентов эпидермиса и волосяного
покрова, а также связанные с этим чрезмерные сухость, шерохо-
ватость кожи, утрата блеска волос — суть проявления того же
эффекта, но уже в результате непосредственного контакта чело-
века с синтетическими ПАВ.
Некоторые белки, входящие в состав человеческого волоса,
солюбилизируются водными растворами ПАВ, обычно приме-
70
няемых в шампунях. Наименьшей способностью солюбилизировать
белки из базовых ПАВ обладает додецилэтоксисульфат натрия
[253] • Количество солюбилизированного белка во многом зависит
от степени поврежденности волос: чем она выше, тем больше
депротеинизация в результате мытья. Влияет и pH раствора.
Минимум солюбилизации приходится на интервал pH ~5—6,
соответствующий изо-электрической точке кератина и кера-
теинов — более низкомолекулярных и растворимых продуктов
расщепления кератина. Волосы, из которых экстрагированы белки,
обладают плохой водоудерживающей способностью, имеют
непривлекательный тусклый вид и легко секутся при расчесыва-
нии.
ПАВ и полимеры, имеющие одноименный заряд полярных
групп, не обнаруживают по понятным причинам склонности
Рис. 16. Диаграмма
растворимости Polymer
1R-400 в присутствии
алкилсульфатов натрия
С8-С,4 [218/.
Сплошными линиями показаны
кривые максимального
осаждения комплексов.
Пунктирные линии:
/ — граница начала осаждения
с тетрадецилсульфатом натрия;
2 —линия, соответствующая
полной нейтрализации заряда;
3 — линия начала
ресолюбилизацнн комплекса в
избытке ПАВ
к ассоциации. Если же взаимодействующие компоненты несут
разноименный заряд, то к гидрофобным взаимодействиям приплю-
совываются силы электростатического притяжения. Фактически
протекает ионный обмен на более гидрофобный поверхностно-
активный лиганд, что сопровождается свертыванием клубка
полиэлектролита и выделением нерастворимого комплекса. Если
заряженные полимеры и ПАВ являются сильными кислотами и
основаниями, то вне зависимости от pH раствора они дают стехио-
метрические комплексы в виде твердого аморфного коацервата
или вязкой жидкости. Маточная фаза обычно представляет собой
весьма разбавленный водный раствор компонентов. В качестве
примера . на рис. 16 представлена диаграмма растворимости
катионного производного целлюлозы * в присутствии алкилсуль-
* Polymer jy?-400 или, по классификации CTFA, — Polyqaternium-XQ производ-
ства «Юнион Карбайд Корп.», США, представляет собой ги^роксиэтилцеллюлозу,
модифицированную катионными группами — СН2СНСН2М(СН3)зС1~ с 70®
~клл Ьн
~500 тыс.
71
фатов натрия с разной длиной цепи [218]. Пунктиром под
углом 45° указана линия, соответствующая образованию стехио-
метрического комплекса и максимуму осаждения. Когда концент-
рация полимера снижается до определенного значения, завися-
щего от длины цепи алкилсульфата, то граница фазового разделе-
ния (осаждения комплекса) почти не зависит от концентрации
полимера и определяется лишь вводимым ПАВ. Если обозначить
Ct и [Р] — концентрации ПАВ и полимера в растворе, а С —
равновесную концентрацию ПАВ, соответствующую вертикальным
участкам кривых на рис. 16, то условие максимального осажде-
ния комплекса можно выразить уравнением: 1
Ct—Св = const [Р]. . 08и
При высоких же концентрациях ПАВ и полимера независима
от длины цепи ПАВ все кривые вырождаются в одну: I
Ct = const [Р], .!
так как Се пренебрежимо мала. При более низких концентрациях
полимера, особенно в случае слабо связываемых гомологов
(октилсульфат), отношение Ce/Ct-+\ и практически все ПАВ рас-
ходуется на поддержание равновесия с осадком. «Сродство» ПАВ
к полимеру, кооперативность их взаимодействия, как следует
из рис. 16, резко усиливаются с ростом длины цепи анионного
ПАВ.
Подобно ККМ, 1g Се является линейной функцией числа
углеродных атомов в'цепи ПАВ. Парциальная свободная энергия
ассоциации ПАВ — полимер в расчете на одну —СНг—группу
цепи составляет «1,1 кТ, что близко к свободной энергии мицел-
лообразования для ПАВ этого ряда.
Подобным же образом, вызывая фазовое разделение, ведут
себя другие анионные ПАВ: алкилбензолсульфонаты, вторичные
алкилсульфаты, алкилэтоксисульфаты, мыла и сульфосукцинаты
[253], причем введение промежуточной оксиэтильной цепи не дает
особых преимуществ в сравнении с NaDDS в плане улучшения
совместимости. Ввиду практической важности вопроса совмести-
мости анионных ПАВ с кондиционирующими катионными поли-
мерами, рассмотрим подробнее, как влияет на совместимость
структура полимера, состав раствора и природа ПАВ. На рис. 17
представлена диаграмма растворимости некоторых катионных
полимеров в водных растворах NaZJZJS. Полимеры, химическая
характеристика которых приведена в главе 2, использовались
Е. Годдардом с соавторами как таковые без дополнительной
очистки и регулирования pH. Как и в случае с Polymer JR-400,
линии максимального осаждения при концентрации полимеров
>0,1 % имеют наклон около 45°, а при более низких концентра-
циях наблюдается загиб (показан не для всех полимеров). Наибо-
лее чувствителен к осаждению NaZJZJS сополимер кватернизован-
ного диметиламиноэтилметакрилата с винилпирролидоном (Gaf-
72
quat-755), наименее чувствителен полиэтиленимин. Отметим, что
эТи зависимости отражают различия не только в концентрации
компенсируемых зарядов на цепях, полимеров, но и различное
положение зарядов (в основной или боковой цепи), а также
сИлу катионных групп.
Данные поверхностного натяжения и растворимости свидетельствуют [253' .
что катионное производное гидроксиэтилцеллюлозы хорошо совмещается с неиош
генным (Тергитол 15-S-9) и с амфотерным (^тетрадецил-^ N-диметилглицин
ПАВ. Авторы [84, с. 515] исследовали взаимодействие этого полимера с NaODS
в сравнении с метилцеллюлозон и гидроксиэтилцеллюлозой методами вязкости,
поверхностного натяжения и солюбилизации красителя (Оранж ОТ). Результаты
Рис. 17. Диаграмма растворимости катионных полимеров
в присутствии NaDDS [253]:
• 1 — сополимер кватернизованного диметиламииоэтилметакрилата
с винилпирролидоном; 2 — сополимер
диметиламипогидроксипропилдиэтнлентриамина с адипиновой кислотой;
3 — сополимер полидиметилдиалкиламмонийхлорида с акриламидом и
сополимер р-метакрилгидроксиэтилтри метиламмонийхлорида
с акриламидом; 4 — камедь акации, модифицированная кватернизованным
2,3-эпоксипропил-N.N-диметиламином; 5 — поли-М-гидрокси-2-
Пропилпиперазин, кватериизованный на 57 % метилхлоридом; 6 —
полидиметилдиалкиламмонийхлорид (два образца); 7 — полиэтиленимин
Рис. 18. Количество связанного NaDDS одним граммом катионного
полимера от концентрации NaDDS.
Степень замещения (а-)четвертичными аммониевыми группами [251]:
, 1 - («-) =0,05; 2 — (а-) = 0,15; 3 — (а-)=0,23; 4 — (а-)=0,29;
'5 — (а-)=0,36. Точки на оси абсцисс—исходная оксиэтилцеллкхлоза
с Мяа 130 тыс
подтвердили вышеописанные данные относительно существования трех четко
Разграниченных концентрационных областей связывания; области взаимной
Растворимости, соответствующей неполному заполнению ПАВ заряженных центров
лимера; гетерогенной области (осаждения комплекса) и области ресолюбилиза-
комплекса, соответствующей формированию второго лиофилизирующего слоя
Солюбилизация Оранжа ОТ наблюдается в первой и третьей области.
73
Метил целлюлоза ассоциирует с NaDDS подобно другим неионогенным полимерам,
а гидроксиэтилцеллюлоза, по-видимому, вследствие высокой гидрофильности цепи
взаимодействия с ПАВ практически не испытывает. Получены изотермы связы-
вания NaDDS производным ОЭЦ в зависимости от степени замещения а-катион-
ными группами [251]. Данные равновесного диализа, представленные на рис. 18,
свидетельствуют о высокой кооперативности связывания при больших а и о нали-
чии плато, первое из которых соответствует образованию ионных пар и выделению
коацервата, а второе — завершению внешнего слоя ПАВ и солюбилизации
комплекса. Гидроксиэтилцеллюлоза с а = 0,05 связывает NaDDS, но не настолько,
чтобы выделялся нерастворимый комплекс, сама гидроксиэтилцеллюлоза не обна-
руживает заметного связывания ПАВ.
С середины 70-х годов системы ПАВ—катионный полимер
весьма активно исследуются специалистами разных фирм, по-
скольку многие из катионных полимеров, будучи введенными
в шампуни и другие средства ухода за волосами, адсорбируются
и придают им тем самым гладкость, расчесываемость и привлека-
тельный внешний вид. Так, на Международном конгрессе по ПАВ
в 1976 г. были представлены аналогичные данные по взаимодей-
ствию NaDZJS с поли-М-гидрокси-2-пропилпиперазином и полиэти-
ленимииом [254]. Исследовано фазовое поведение в присутствии
ПАВ: сополимеров метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийхло-
рида с акриламидом [255] и N-винилпирролидоном [256],
полиметакриламидопропилтриметиламмонийхлорида и поли-N.N-
диметил-3,5-метиленпиперидинийхлорида [257]. Последний поли-
мер и его статистический сополимер с акриламидом * не совме-
щаются непосредственно с NaZJZJS и ТЭА солью лаурилсульфата
[258]. Однако в рецептурах совместимость достигается введением
амфолитов типа ациламидопропилбетаинов и «имидазолинов»
(Miranol-C2M). Примечательна хорошая совместимость с катион-
ными полимерами анионного ПАВ — лауроилсаркозииата. О сов-
местимости катионного полимера — производного гидроксиэтил-
целлюлозы Polymer JR-125 (М=125 тыс.) в концентрации 1 %
с лаурилдиэтоксисульфатом натрия при 25 °C можно судить
по нефелометрическим данным работы [259]. Вследствие образо-
вания гидрофобного комплекса при концентрации сульфоэтокси-
лата свыше 3 % мутность системы резко растет и постепенно
убывает с дальнейшим ростом концентрации (табл. 7). Раствор
не осветляется даже при концентрации ПАВ более 10 % и полного
просветления можно достичь введением 4—5 % амфолита или
* Соответственно: Merquat-100 и Merquat-550 фирмы «Мерк», ФРГ.
74
неионогенного ПАВ. Возможность предотвращения коацервации
в растворе катионного полимера с NaZJS и NaZJZJS посредством
введения оксиэтилированного изооктилфенола продемонстриро-
вана П. Дабином и Д. Дэйвисом [260]. Применение с этой целью
амфолитов предпочтительнее, так как неионогенные ПАВ способны
снижать адсорбцию катионных полимеров на волосах и ослаблять
их кондиционирующий эффект. Используемое в качестве антиста-
тика катионное полимерное ПАВ полиоксипропилен-9-диэтилме-
тиламмонийхлорид во всех пропорциях совместимо с анионными
ПАВ, но в то же время утрачивает способность адсорбироваться
кератином волос [259]. Поэтому низкую растворимость комплек-
сов с ПАВ и способность их выделяться при примерно десятикрат-
ном разведении шампуня, т. е. в условиях реального ополаскива-
ния волос, следует рассматривать как непременное условие
эффективности катионного полимера. Дополнительную возмож-
ность совмещения в рецептуре анионного ПАВ с катионным
полимером предоставляет введение электролитов и органических
сорастворителей.
Во многом аналогично ведут себя системы анионный полиэлектролит—
катионное ПАВ. Взаимодействие между ними зависит от природы полианиона,
гибкости его цепи, от силы, частоты и локализации расположенных на нем
полярных групп, от -длины цепи и строения полярной группы ПАВ. Например,
по степени «сродства» с додецилтриметиламмонийбромидом анионные полиэлек-
тролиты можно разместить в следующий ряд [218; 261]: полистиролсульфонат
натрия>сульфат декстрана>полиакрилат натрия>ДНК>альгинат натрия>пек-
тат натрия>натрийкарбоксиметилцеллюлоза. Останавливаться подробнее на
комплексах этого типа не имеет смысла, поскольку они не применяются в моющих
средствах личной гигиены. При составлении рецептур катионных ополаскивателей
и специальных бактерицидных композиций, включающих катионные ПАВ,
просто необходимо иметь в виду те сложности, которые могут возникнуть в случае
введения в состав (например, с целью загущения) полиакриловой кислоты,
натрийкарбоксиметилцеллюлозы, растительных или микробных полисахаридов
анионного характера.
Растворимость ПАВ [98; 262—264]. Изучение растворимости
ПАВ с ростом температуры позволило установить существование
температуры (точнее, узкого интервала температуры), при которой
наблюдается резкое увеличение растворимости. По имени немец-
кого ученого, впервые обратившего внимание на это явление,
температура начала коллоидной растворимости ПАВ была на-
звана точкой Крафта (Тк). Впоследствии выяснилось, что этот
практически неограниченный рост растворимости обусловлен
мицеллообразованием ПАВ, тогда как межмицеллярная концент-
рация «мономерного» ПАВ меняется незначительно. Рис. 19 ил-
люстрирует фазовую диаграмму раствора ПАВ — конкретно
тетрадекансульфоната натрия — в районе точки Крафта. Здесь
кривая 1 это кривая растворимости ПАВ, которая разграничивает
область существования кристаллогидратов ПАВ (I) с мицелляр-
ной областью (II) и областью истинного раствора (III), где ПАВ
находится в молекулярно-дисперсном, ионизированном состоянии
и в виде мелких предмицеллярных агрегатов. «Точка Крафта
75
интерпретируется как тройная точка на диаграмме состояния ПАВ,
в которой сосуществуют в равновесии мицеллы, ионы и кристаллы
ПАВ» [265]. Имеет, по-видимому, право на существование и
другое упрощенное ее определение как нижнего температурного
предела существования мицеллярной области, или: как темпера-
туры, при которой растворимость ионного ПАВ становится равной
его ККМ и достаточной для образования мицелл [79; 262; 266].
Другая точка зрения на точку Крафта предложена К, Шинодой
[114] и находит развитие в других работах [263]. Она базируется
на рассмотрение модели мицеллообразования как процессе
выделения из пересыщенного раствора новой высокодисперсной
фазы. При таком толковании переход из области I в область II
на рис. 19 можно интерпретировать как процесс фазового пере-
Рис. 19. Фазовая диаграмма тетрадекансульфоната натрия в водном
растворе вблизи точки Крафта [266]: [
/ — кривая растворимости Ср; 2 — кривая ККМ ]
Рис. 20. Точки Крафта в зависимости от длины алкильной цепи >
ПАВ [99]: |
1 — натриевые мыла; 2 — алкилсульфаты натрия Я
хода ПАВ из гидратированных кристаллов в жидкую фазуИ
Тогда точку Крафта следует рассматривать как точку плавлений”
кристаллогидратов, находящихся в равновесии с раствором.
Подтверждением может служить тот факт [99; 268], что в гомо-
логических рядах алкилсульфатов и мыл точки Крафта, подобно
точкам плавления алифатических соединений, проявляют четко
выраженную альтернацию (рис. 20). Существенным уточнением
ее физического смысла явилось исследование В. Н. Вережникова
76
с соавт. [267], согласно которому в области Тк имеет место моле-
кулярно-структурное превращение ПАВ, зафиксированное мето-
дом аннигиляции позитронов. Это превращение происходит
в твердой фазе и в молекулярно-дисперсном растворе и заклю-
чается в «размораживании» определенной степени свободы
внутримолекулярной подвижности, что делает возможным «плав-
ление» кристаллогидрата и переход ПАВ в мицеллы, сердцевина
которых, как упоминалось, обычно имеет жидкообразную струк-
туру.
Точка Крафта характеризуется двумя параметрами: концент-
рационным и температурным. Поэтому имея в виду температуру,
было бы точнее говорить не «точка Крафта», а температурный
параметр точки Крафта. Но из соображений краткости последнее
название, по-видимому, не прижилось. В общем случае Тк зависит
от строения ПАВ и является функцией состава раствора. Для
ряда индивидуальных анионных ПАВ значения Тк приведены
в табл. 4, где можно проследить влияние структуры полярной
группы при одинаковом радикале (С12Н25—), длины алкильного
радикала (в ряду алкилсульфатов), природы противоиона и вели-
чины заряда ионогенной группы (додецилсульфат и монододецил-
фосфат). Температурный параметр точки Крафта связан с ее
концентрационным параметром (ККМк) следующей логарифми-
ческой зависимостью [265]:
Тк = а— pig ККМ,, (1?)
где 'а и р — постоянные, определяемые экспериментальным путем.
Для ПАВ типа 1 : 1 коэффициент р= 11-4-19 и повышается с вве-
дением дополнительных полярных групп до 22—53.
Хотя, как известно, во многих рядах ПАВ отмечается альтерна-
ция Тк для четных и нечетных гомологов, в общем случае зависи-
мость ее от длины алкильной цепи близка к линейной:
т, = а + ьы. (20)
Поскольку аналогично от длины цепи N зависит ККМ в полуло-
гарифмических координатах (см. разд. 1.2), то первая из приве-
денных корреляций — Тк=/(KKMJ является вполне законо-
мерной.
У додецилсульфатов щелочных металлов, аммония, коротко-
Цепочечных четвертичных аммониевых оснований и алканолами-
нов Т лежат ниже 20 °C. В ряду додецилсульфатов щелочно-
земельных металлов уже значительно выше: для M.g(DDS)? — 25,
адЯоСа(£>£>5)2 — 50, для Sr (DDS)2 — 64 и для Ва(ООЗ)2 —
105 ?С [97]. Жесткость воды, как известно, в основном обуслов-
лена присутствием солей кальция и магния, поэтому низкую
Растворимость их солей с анионными ПАВ в обычных условиях
нельзя не учитывать при разработке рецептур моющих средств.
Введение в молекулу ПАВ двойных связей, полярных замести-
елей либо разрыв углеводородной цепи ПАВ полярными группами
77
(—О—, —ООС—, —CONH— и др.) влечет снижение Тк. В то же
время скопление на конце молекулы нескольких диссоциирующих
полярных групп может существенно повышать Тк, по-видимому,
вследствие усиления координационных связей в кристаллической
решетке ПАВ. Примером тому могут служить соли а-сульфокарбо-
новых кислот, динатрийсульфосукцинаты, динатрийалкилфосфаты.
С разветвлением цепи или с перемещением полярной группы
к центру молекулы снижение Т симбатно росту гидрофильности
ПАВ, выражающемуся в росте кКМ. Внутренние олефинсульфо-
наты, например, растворимы лучше а-олефинсульфонатов и
устойчивее их в жесткой воде [37; 56].
Уникальную возможность регулирования коллоидно-хими-
ческих свойств сульфоэфиров предоставляет небольшое предвари-
тельное оксиалкилирование гидрофобной основы, что можно про-
следить на примере изменений Т в рядах алкилэтоксисульфатов
натрия, магния и кальция [97; 1§2; 262; 263]. Еще более низкие
значения Т имеют пропоксисульфаты и бутоксисульфаты [132;
269],°C: к
С12 H25OSO3Na - 16 С16 H33OSO3Na - 45
Ci2H25OCH2CH2OSO3Na - 11
Ct2H25OCH2CHOSO3Na - <0
СН3
Ci4H2gOSO3Na-30
Ci4H29OCH2CH2OSO3Na - 25
C14H29OCH2CHOSO3Na - 14
CH3
C14H29OCH2CHOSO3Na - 13
C2H5
Ci6H33(OCH2CH2)3OSO3Na - 35;
Ci6H33(OCH2CH)3OSO3Na - 28 i
CH3
Ci4H29(OCH2CH2)2OSO3Na - <
Ci4H29(OCH2CH)2OSO3Na - <(
CH3
Ci4H29(OCH2CH)2OSO3Na -<
C2H5
С H OCH CHOSO Na-<0
12 25 2 J 3
C2H5
Полиоксиэтилированные неионОгенные ПАВ с длиной алкил
ной цепи >С16 также обнаруживают точки Крафта (Тк), завис
78
щие от концентрации ПАВ. Фактически для них это не точки,
а линии *, в незначительной степени меняющиеся с концентрацией
электролитов [270]. В табл. 8, наряду с Тк, приведены точки
помутнения этоксилатов цетилового и стеарилового спиртов, пред-
ставляющие собой верхние критические температуры растворения
ПАВ.
Современные моющие средства почти всегда базируются на
смеси двух-трех и более ПАВ. В связи с этим безусловный интерес
представляет вопрос их совместной растворимости, в том числе
в присутствии солей жесткости. Ряд таких смесей ПАВ, гомологи-
ческих и разнотипных, изучен за последнее десятилетие в основном
благодаря усилиям японской школы. С введением этоксилатов
додецилового спирта значения Тк для солей двухвалентных метал-
лов M(DDS)2, где M=Mg, Мп, Zn, Си, понижаются тем эффектив-
нее, чем выше степень оксиэтилирования спирта [262; 271].
Взаимно анионные ПАВ повышают точки помутнения неионоген-
ных ПАВ. Значительно понижает Тк NaDDS итетрадекансульфоната
натрия диэтаноламид лауриновой кислоты [263], широко исполь-
Таблица 8
Критические температуры растворения ПАВ, °C:
Концентрация ПАВ в воде, . % (масс.) С,бНзз(ОС2Н4),0ОН * С|зНз?(OCjH4) юОН *
нижняя (Тк) верхняя (Тп) нижняя (Тк) верхняя (Т„)
0,50 32,5 67,0 45,5 64,0
1,00 34,0 64,0 46,0 63,0
1,50 34,0 63,5 47,5 62,0
2,00 34,5 62,5 48,0 62,0
3,00 35,0 62,0 48,5 63,5
5,00 36,0 . 61,0 49,0 64,0
7,50 37,0 — 49,0 65,5
10,00 37,5 66,0 — —
* Соответственно, продукты Brij-56 н Brij-76 (ICI Inc).
зуемый в рецептурах моющих средств косметико-гигиенического
назначения. Обе зависимости — эвтектического типа и свидетель-
ствуют об образовании между ПАВ стехиометрических комплек-
сов (рис. 21). Однако нередко комплексы, образуемые анионными
ПАВ с амфолитами и с оксида’ми третичных аминов, имеют более
высокие точки Крафта, чем индивидуальные ПАВ (табл. 9 и
Рис. 22), что указывает на образование межмолекулярных соеди-
* Вероятное объяснение этому см.: Русанов А. И. // Коллоиди. ж., 1987. Т. 49,
79
нении с определенной стехиометрией. Важно отметить, что в об-
ласти существования этих соединений водные растворы ПАВ про-
являют повышенную вязкость и вязкоупругость. Интервалы
существования вязкостных аномалий указаны на рис. 22.
Коснувшись поведения амфотерных и цвиттер-ионных ПАВ, нельзя не отме-
тить необычный характер зависимости их коллоидной растворимости от содержа-
ния в растворе индифферентного электролита [263; 272]. Если для анионных и
катионных ПАВ инкремент Тк всегда положителен, то среди амфолитов такая же
зависимость от концентрации электролитов — не имеет значения: всаливающих
или высаливающих — отмечается лишь у карбоксибетаинов, имеющих минималь-
ное расстояние между ионогенными группами. У N-алкил-р-аминопропионатов,
N-а лкил-N.N-ди мети ламино-у-бутиратов и N-ал кил-N,N-димети ла мино-3-пропан-
1-сульфонатов коллоидная растворимость улучшается с введением электролитом
Рис. 21. Зависимость точки Крафта от состава смесей диэтаноламида
лауриновой кислоты (ДЭА) с:
1 — тетрадекан-1-сульфонатом натрия; 2 — NaDDS по данным [263]
Рис. 22. Диаграммы зависимости точки Крафта от состава смесей
NaDDS с цвиттер-ионными ПАВ:
алкил-N.N-диметиламинонроиаисульфонатамн RN+(СНзЬСНзСНзСНзЗО^,
где К=С|гНг5-- (/), СцН21— (2) и СЗвНзз (3). Горизонтальными
отрезками обозначены интервалы вязкоупругих мицеллярных растворов
ПАВ [263]
(АТк<0). По-видимому, так ведут себя все амфолиты, у которых расстояние межА|
положительным и отрицательным зарядами превышает 0,4— 0,5 нм. Это расстояние
примерно соответствует толщине штерновского слоя, и его уже достаточно ДЛЯ
проникновения гидратированных ионов и разделения (экранизации) зарядов.
Вероятно, сходное объяснение можно дать высоким значениям Т„ многозарядных
анионных ПАВ.
от
Для смесей гомологов Тк плавно меняются в зависимости
состава и в большей мере определяются короткоцепочечным ПА
80
Иля многих ПАВ, в том числе алкилсульфатов и сульфонатов,
Проявляется способность давать метастабильные пересыщенные
^створы, из которых кристаллогидраты могут не выпадать в те-
цеНие часов или даже суток. Раствор, находящийся в равновесии
с гидратированной твердой фазой, всегда обогащен более корот-
коцепочечным гомологом [273].
На рис. 23, а показана зависимость точки Крафта от содержа-
ния додецилмонооксиэтиленсульфатов натрия и кальция [263;
273]. Она имеет синергический вид с минимумом при 4 °C, соот-
ветствующим ~0,4 м. д. Ca05DZ)S. Сходный вид с эвтектической
точкой имеют диаграммы для З-гидрокси-1-пентадекансульфоната
Таблица 9
Бинарная смесь ПАВ Состав ад- дукта (моль- ное COOT- ношение) Тк, °C
/ 2
* +
Cl2H25SO4Na/C12H25N(CH3)2CHsCH2CH2SO3- 1 : 1 9,3 8
+
Cl2H25SO4Na/C14H29N(CH3)2CH2CH2CH2SO-3- 1 : 1 21,3 21
4~
C12H25SO4Na/Ci6H33N (СН3) 2СН2СН2СН28Оз- 1 : 2 24,8 24
+
Cl2H25SO4Na/rI2H26N(CH3)2CH2COO“ 2 : 3 37,6 37
+ Cl?H25SO4Na/C18H37N(CH3)2CHjCOO- 1 : 9 40,1 41
С|2HL25Na/(J12H25N (CH3) 2—>0 1 : 3 25,8 —
C|2H25SO4Na/ C14H29N (CH3) 2~►O 1 : 3 17,4 17
C12H25SO4Na/C16H33N(CH3)2->-O 1 : 9 36,0 36
C12H25OC2H4SO4Na/C12H25N(CH3)2CH2COO- 2:3 7,0 —
C12H25OC2H4SO4Na/C12H25N(CH3)2CH2CH2CH2SOr 1 : 1 6,9 —
+
Ci4H29SO3Na/Ci 2H25N (CH3) 2CH2COO .1:2 36,2 —
Ci2H25C6H4SO3Na/Ci2H25N(CH3)2CH2COO- 1:2 16,8 —
Ci2H25CH(OH)C2H4SO3Na/C,2H25N(CH3)2CH2COO 1 : 2 48,2 —
1 определено по температурной зависимости растворимости;
определено методом дифференциальной сканирующей калориметрии.
натрия и- 2-пентадецен-1 -сульфоната натрия, а также для анало-
гичных кальциевых солей (рис. 23, б). Системы интересны тем,
ито минимумы Тк весьма близки к реальному содержанию этих
ПАВ в а-олефинсульфонатах натрия, получаемых в результате
тонкопленочного сульфирования и щелочного гидролиза [54—58].
Анализ кристаллогидратов ПАВ показал, что они в соответствии
с правилом фаз состоят из индивидуальных компонентов. Это
81
дополнительно подтверждает тесное сходство с бинарными диа-
граммами плавкости систем, имеющих эвтектическую точку, и
говорит в пользу модели фазового разделения.
В системах с кальциевыми солями ПАВ Тк по крайней мере
на 30 °C выше, чем с натриевыми солями. Избежать повышения
Тк ПАВ выше температуры применения моющего средства можно
за счет введения умягчающих воду комплексующих агентов. Это
продемонстрировано К. Цудзи с соавт. [273] на примере алкил-
бензолсульфоната с добавками нитрилотриуксусной кислоты
Рис. 23. Точки Крафта бинарных
смесей додецилэтоксисульфатов
(ДЭС) натрия и кальция (а).
Точки Крафта бинарных смесей
З-гидроксипентадекан-1-
сульфонатов натрия и кальция
с 2-пентадецен-1 -сульфонатами
натрия и кальция (б) [273]
(НТА). Активное воздействие на фазовую диаграмму ПАВ добав!
ками комплексонов типа НТА и ЭДТА более подходит для бытовых
моющих средств. В случае же МС косметико-гигиенического наз-
начения аналогичную функцию выполняют лимонная, молочная,
ортофосфорная и некоторые другие «мягкие» кислоты [237],
способные менять коэффициент распределения ионов Са2"1" и Mg2*
между анионным ПАВ и водой, а также натрийкарбоксиметил-
целлюлоза и полиакриловая кислота.
Среди добавок, понижающих Тк ионогенных ПАВ, следует
упомянуть спирты, которые снижают температуру плавления их
кристаллогидратов [274; 275]. Из неионогенных полимеров заме-
чена способность у ПВП понижать Тк цетилсульфата натрия [276].
Растворы некоторых ионогенных ПАВ в присутствии высоких
концентраций электролитов и при нагревании проявляют верх-
нюю критическую границу (температуру) растворения, фиксируе-
мую в виде точки помутнения или коацервации системы [63' 132;
277; 278]. |
82 I
Замечено недавно [279], что введение в небольших концентра-
циях NaCl вызывает помутнение в растворах NaDDS и цетил-
триметиламмонийбромида с добавкой этилгидроксиэтилцеллюлозы
/качестве загустителя.
Адсорбция ПАВ на границах раздела фаз. Мерой работы,
необходимой для увеличения поверхности на единицу площади,
является поверхностное натяжение. Причиной возникновения,
а также многообразных проявлений поверхностного натяжения
является нескомпенсированность молекулярных сил на границе
раздела фаз (рис. 24,а).
Рис. 24. Молекулярный механизм возникновения поверхностного
натяжения (а). Молекулы ПАВ, концентрируясь на поверхности,
снижают поверхностное натяжение жидкости (б). Особенно
эффективны в этом отношении ПАВ, полярные группы которых
специфически взаимодействуют друг с другом (в), например: смеси
алкилсульфатов с жирными спиртами, N-оксидами третичных аминов,
амфотерными и цвиттер-ионными ПАВ
В термодинамике поверхностное натяжение уА определяется
как частная производная от полной свободной энергии F системы
по площади межфазной поверхности S при постоянстве темпера-
туры, давления и состава конденсированной фазы [181; 280]:
„ , d R
Р, п . (21)
Поверхностное натяжение определяется молекулярной струк-
турой вещества. Для металлов, их оксидов и солей уА очень велико
и может достигать сотен и даже тысяч мН/м. Оно сравнительно
высоко для полярных жидкостей с развитой структурой водород-
ных связей (типа воды, формамида, глицерина), ниже — для
алифатических кислот и триглицеридов, еще ниже — для спиртов
и углеводородов и наиболее низкое — у фторированных углево-
дородов. В табл. 10 приводятся также оценочные значения уА для
некоторых твердых тел и значения межфазного натяжения уАВ
веществ по отношению к воде при 20 °C. Для их подбора исполь-
зован справочник А. А. Абрамзона и Е. Д. Щукина [281], а также
некоторые другие источники. Отличающиеся значения приведены
83
в скобках. Межфазное натяжение по отношению к воде, в отличие
от поверхностного, понижается с увеличением полярности соеди-
нений и взаимной растворимости контактирующих фаз.
Вещества, в силу своей структуры и ориентации, способные
скапливаться на границах раздела фаз и понижать натяжение
между ними, не обязательно аналогичны ПАВ в обычном понима-
нии этого слова. Бензол, н-алканы, низшие спирты способны —
будь то из объема или газовой фазы — адсорбироваться, напри-
мер, на поверхностях полимеров, ртути или кварца и значительно
понижать их уд. Адсорбция паров воды существенно снижает
работу раскалывания кристаллов слюды [284], что является
проявлением более общего и весьма важного в практическом
отношении эффекта Ребиндера, а именно, эффекта адсорбционного
понижения твердости тел [75]. Этот эффект лежит в основе многих
процессов измельчения и диспергирования твердых веществ, где
добавки синтетических ПАВ и полимеров играют решающую
роль [168; 285].
Таблица 10
Вещество . та, мН/м Tab, мН/м |
Ртуть 485,0 375 (415)
Вода 72,8 —
Глицерин 64,2 (63,4) —
Формамид 58,2 (59,6) —
Диэтиленгликоль 44,7 —
Пропиленгликоль-1,2 37,4 —
Касторовое масло 39,0 11,5
Оливковое масло 35,8 18,2
Олеиновая кислота 32,5 15,7
Каприловая кислота 28,8 8,2
Толуол 28,5 36,2
н-Октиловый спирт 27,5 9,0
Этнлкапроат 25,8 21,3
н-Амиловый спирт 25,5 4,4
Этиловый спирт 22,8 (22,27) —
н-Октан 21,77 (21,4) 51,5 (50,8)
н-Гексан 18,43 (18,0) 50,7 (51,1)
н-Перфторгексан (25 °C) 11,48 56,45
Полистирол 40,7 (44,0) ' 41,7 *
Кератин (человеческого волоса) 25—35 ** —
Полиэтилен 30,6 (35,7) 50,5 *
Парафин твердый 24,8 (25,5) 51,2 *
Пол итетр афторэтнлен 21,0 (19,5) 51,0*
* Расчетные значения (методом [282]). ** Критическое натяжение смачивания по данным [283].
Избыточную поверхностную концентрацию ПАВ Гт в адсор!
ционном слое можно определить, используя уравнение Гиббс;
84
C dT (22)
Гт = ~ кТ dC '
0 предположении, что коэффициент активности постоянен. Или
в более удобной для практического применения форме:
1 , д Т ,
Гт = " 2,303RT(3lg С}Т *
где k — постоянная Больцмана; С—концентрация ПАВ, М/дм3; ' /?=
=8,31 Дж/(М • К) —газовая постоянная; у — поверхностное натяжение раст-
вора, мН/м. При этих размерностях Гт получается в М/тыс. м2. Прощадь So, прихо-
дящаяся на молекулу ПАВ в адсорбционном слое, является величиной, обратной
Гя:
5 л23 о
Sn = ^-(A /МОЛЬ-) ’ <24)
где N — число Авогадро; чтобы получить So в нм2, эту величину нужно разде-
лить на 100.
Расчет по уравнению Гиббса применим в случае неспецифиче-
ской адсорбции индивидуальных неионогенных ПАВ *, когда по-
верхностное или межфазное натяжение является эксперимен-
тально определимой величиной.
Данные относительно величин адсорбции разных ПАВ на границах с воз-
духом и неводными жидкостями весьма обширны и их можно найти в специальной
литературе [79; 81; 181; 286—288]. Наряду с обработкой изотерм поверхностного
натяжения вида у=/ 1g С разработан ряд других методов определения Г,„ и So.
Среди ннх можно назвать метод выпенивания и метод радиоактивных индикаторов
(МРИ). Первый заключается в том, что через раствор индивидуального ПАВ
в воде или растворе электролита пропускают монодисперсные пузырьки воздуха.
На выходе из стеклянной колонки пену собирают, разрушают (например, добав-
лением небольшого количества спирта) и титрованием либо фотоколорнметрически
определяют концентрацию ПАВ. Зная общую поверхность пузырьков пены, обра-
зованной в процессе барботирования, н разность концентраций находят избы-
точную адсорбцию ПАВ. Другой метод состоит в прямой оценке поверхностной
концентрации по интенсивности излучения меченых 33S, |4С или тритием молекул ‘
ПАВ с поправкой на излучение подложки. Используя этот метод, К. Тадзима
с сотр. [289] определил Гт ряда индивидуальных алкилсульфатов и подтвердил,
что уравнение Гиббса «работает» при концентрациях от ~0,2 ККМ и выше для
ПАВ-электролнтов 1:1с коэффициентом «2» в знаменателе. В интервале кон-
центраций 3,2—14,4 мМ/дм3 при 25 °C площадь на одну молекулу меченого три-
тием NaDDS постоянна и равйа 0,52 нм2. В присутствии 0,115 М NaCI So уменьша-
ется до 0,38 нм2 (Гт=4,33 • Ю10 М/см2). Аналогичное исследование, проведенное
МРИ в черной пенной пленке, показало [290], что при концентрации 0,15—0,50 М
NaCI So=O,36—0,42 нм2. В случае цетилтриметиламмонийбромида So=O,44±
±0,02 нм2 и мало зависит от концентрации NaBr.
На рис. 25 представлены изотермы поверхностного натяжения
водных растворов NaDDS и додецилэтоксисульфатов натрия
^i2H25(OC2H4)mOSO3Na с переменной длиной оксиэтиленовой
Цепи [269]. С увеличением т ККМ ПАВ понижаются, а уА возра-^
* Для неионогенных ПАВ, «полидисперсных» в отношении т, допустим расчет
а среднее значение т. В случае анионных ПАВ без добавок электролита
'Равнение Гиббса применимо с коэффициентом «2» в знаменателе [79; 114; 181].
85
стает (правда, с введением электролита этот рост не столь ощутим)
Значения So растут с увеличением т, особенно, если т>2 (рис
26, кривая /), причем они существенно выше, чем соответствуй
щие So у неионогенных ПАВ (кривая 2). Это свидетельствует
о том, что наличие заряда в молекуле ПАВ является серьезным
препятствием для образования плотноупакованного адсорбцион-
ного слоя. Аналогичная зависимость отмечается и при адсорбции
ПАВ из раствора на неполярных адсорбентах, типа графитизи-
рованного углерода [269].
Для других прямоцепочечных анионных и катионных ПАВ
того же порядка, что и для NaDDS, если только полярная группа
не слишком громоздка или не содержатся промежуточные поляр-
ные группы, далеко отстоящие от концевой. Последнее можно,
Рис. 25. Поверхностное на-
тяжение водных растворов
ПАВ при 25 °C: .
I - С,2Н25 (ОС2Н,) mOSO3Na
без NaCI; II — то же с добав-
койО,1 МХ'аС! [231 ] . Цифры
у кривых соответствуют зна-
чениям m
например, проследить в ряду сульфоалкилалканоатов общей фо[Г
мулы: RCOO(CH2)„SO3Na [105], где R— капроат, лаурат.
Если п=2—3, то Sq«0,51—0,56 нм2, что близко к So NaDDS.
Если п—4, то So=O,63—0,65 нм2. По-видимому, при п=2—3
контакт с водой карбоксильной группы обеспечивается без каких-
либо изменений в конформации молекул при вертикальной (или
близкой к таковой) ориентации ПАВ на границе воздух—вода.
Если же —COO-группа отделена от сульфогруппы более чем
тремя метиленовыми звеньями, то ее гидратация оказывается
возможной лишь при горизонтальном положении всего гидрофиль-
ного фрагмента, что влечет рост So. Собственно, данные Т. ХикотЫ
и К. Мэгуро проливают свет на вопрос: до какой степени в насы-
щенном слое молекулы ПАВ контактируют с водой? На примере
сульфоалкилалканоатов видно, что независимо от длины цепи
ПАВ первые три метиленовые группы погружены в воду.
Из рис. 26 следует, что So повышается пропорционально сте-
пени оксиэтилирования додеканола. Та же закономерность про-
слеживается в рядах других оксиэтилированных спиртов и алкил-
фенолов [20; 21]. Но при щ^20 линейность нарушается: So растет
медленнее т, что объясняют свертыванием полиоксиэтиленовых
86
цепочек в статистические клубки. При т^Ю зависимость So
оТ т лучше описывается уравнением [291]: So=fem0,5,
где fe константа в ряду оксиэтилированных алкилфенолов, рав-
ная 18,1±0,7. Используя уравнение Дэвиса [198] для расчета
гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) по групповым числам,
д Марсзалл вывел зависимость ГЛБ неионогенных ПАВ от So:
1 М к2
J- --------+0,05. (25)
ГЛБ 881 5^
Уравнение свидетельствует о том, что для данного гомологиче-
ского ряда неионогенных ПАВ при постоянном давлении в адсорб-
Рис. 26. Площадь 50, при-
ходящаяся на молекулу
ПАВ в адсорбционном
слое на границе вода—
воздух, как функция числа
оксиэтиленовых' групп т
(231]:
/-С,2Н25(ОС2Н,)т.
• OSO3Na;
2 — Cl2H25(OC2H4)mOH
ццонном слое So увеличивается с ростом ГЛБ, т. е. с увеличением
числа оксиэтильных групп в молекуле ПАВ.
Адсорбция двухцепочечных ПАВ типа диалкилсульфосукцина-
тов и диалкилдиметиламмонийхлоридов не имеет каких-либо
особенностей в сравнении с обычными ПАВ, за исключением
примерно вдвое меньших значений Гт. Так, при 20 °C в присут-
ствии 0,003 М NaCl для ди (2-этилгексил) сульфосукцината натрия
. Гт= 1,45 • 10“б М/м2 на границе вода—воздух, что соответствует
So=l,15 нм2 [79]. Ведет к снижению адсорбции увеличение
объема полярной группы ПАВ. Скажем, при 30 °C адсорбция на
границе вода—воздух для тетрадецилтриметиламмонийбромида
Гт=2,7 • 10 6 М/м2, а для тетрадецилтрипропиламмонийбромида
Гт= 1,9 • 10 6 М/м2. Неионогенные ПАВ с несколькими оксиэти-
леновыми цепочками (оксиэтилированные моноглицериды, эфиры
ангидросорбита) занимают на межфазных поверхностях большую
площадь, чем ПАВ с одинарной оксиэтиленовой цепочкой. Та-4
кая же закономерность и в ряду оксиэтилированных одно- и
Двухцепочечных децил- и додециламинов [295]. Среди алкилбен-
золсульфонатов о-изомеры имеют примерно на 20 % меньшие Гт,
чем «-изомеры [79; 181]. При постоянной концентрации в объеме
додецилсульфатов щелочных металлов убывают в ряду [296]:
Li+<Na+<K+, в том же порядке меняется уА их растворов при
Равной поверхностной концентрации.
87
Повышение температуры ведет к росту энтропии системы Ц
снижению адсорбции ПАВ. Некоторое значение имеет природ^
контактирующей газовой фазы. Замечено, например [297], что
Гт NaDDS из водного раствора выше на границе с азотом, чем
с более полярным фреоном-12. Правило Траубе, известное из
курсов коллоидной химии и гласящее, что свободная энергия
адсорбции линейно растет с длиной цепи, соблюдается для всех
гомологических рядов ПАВ.
Согласно уравнению Гиббса — и МРИ подтверждает это [289] — адсорбция
насыщения обычно достигается при концентрации ПАВ Ст, значительно меньшей
ККМ (0,1—0,3 ККМ). На изотерме поверхностного натяжения, построенной
в полулогарифмических координатах, Ст соответствует началу наклонного пря-
молинейного участка. Казалось бы, имеется противоречие: Г,„ уже достигнуто,
а уд падает и очень резко, вплоть до ККМ. Простое объяснение этому явлению
было дано Г. Шоттом [292]. Продолжающееся падение уд с ростом С, главным
образом, объясняется ростом активности ПАВ в объемной фазе. Действительно,
нередко забывают, что концентрация ПАВ в приповерхностном слое представляет
собой сумму избыточной концентрации (которая, действительно, выше С,„ не
меняется) и объемной концентрации С, которая растет до ККМ. Именно этот
прирост, составляющий не более 1 % от общей поверхностной концентрации ПАВ
[292], и вызывает резкий рост поверхностного давления вплоть до ККМ. После
С,„ упаковка молекул ПАВ в адсорбционном слое является почти предельно плот-
ной, и вхождение в него хотя бы и небольшого числа дополнительных молекул
приводит к значительному снижению уд.
Адсорбция ПАВ уменьшается с ростом полярности контакти-
рующей фазы, поскольку процесс становится менее энергетически
выгодным. Короткоцепочечные спирты, с одной стороны, оказывая
конкуренцию ПАВ в адсорбционном слое, а с другой, как отмеча-
лось, повышая растворимость и ККМ, понижают адсорбцию ПАВ.
Спирты С2—С5 при достаточно высоких концентрациях ПАВ спо-
собствуют достижению ультранизких значений удв с маслами
и углеводородами. При этом возможно образование микроэмуль-
сий — термодинамически стабильных, прозрачных растворов с вы-
соким содержанием солюбилизированной масляной (тип М/В|
или водной (тип В/М) фазы [84; 85; 93; 163; 287; 293; 294] *. 1
Спирты с более длинной цепью, соизмеримой с длиной цепи
анионных ПАВ, образуют с ними когезионно-прочные адсорбцион-
ные слои, обладающие повышенной вязкостью и упругостью [181;
199; 200; 217]. Поверхностное натяжение растворов NaDDS
с добавками додеканола на 10—14 мН/м ниже, чем уА чистого
ПАВ. А. Вильсон и др. [298] выпениванием 0,3 % водного ра-
створа NaDDS с добавлением 0,0118% додеканола установили,
что независимо от температуры концентрации ПАВ и спирта
в адсорбционном слое примерно равны (рис. 24, б). Это наглядно
свидетельствует о преимущественной адсорбции более поверх-
ностно-активных компонентов, в частности алифатических спиртов
* Подробнее о косметических аспектах микроэмульснонных систем см., напр
мер, обзор С. Фриберга в книге [168].
88
являющихся технологическими примесями в образцах алкилсуль-
фатов.
Среди других ПАВ-синергетиков следует выделить моно- и
дИэтаноламиды, моноглицериды алифатических кислот, а также
N-оксиды алифатических аминов и аминоамидов, которые имеют
большое практическое значение как регуляторы вязкости и ста-
билизаторы пены. В смешанном адсорбционном слое при соотно-
шении додецилполиоксиэтиленсульфата к додецилдиметиламино-
ксиду «1:1 поверхностный потенциал близок к нулю [202], что
объясняется смещением равновесия (см. разд. 1.1 ) за счет стаби-
лизации протонированной формы и образования ионных пар.
Используя для анализа смешанных монослоев вариант уравне-
ния Батлера, П. Холлэнд [193] оценил степень взаимодействия
NaDDS и додецилдиметиламиноксида в 0,5 мМ растворе №2СОз
при 23 °C в поверхностном слое, а также в мицеллах. Соответст-
венно, параметры их взаимодействия оказались существенно
разными: р5=—7,2, а —4,4 (см. в табл. 6). Это тот случай,
когда взаимодействие в смешанном адсорбционном слое преобла-
дает и выливается в синергическое снижение уА.
Рис. 27. Поверхностная
избыточная концентрация
Г,„ — NaDDS (I),
С»Н17(ОС2Н4)<ОН (2) и
суммарная концентрация
(3) — на границе вода—>
азот при 25 °C в зависимо-
сти от мольной доли (м. д.)
ПАВ в объеме раствора
1300]. Концентрация ПАВ
и объеме — 1 мМ, концен-
трация NaCl — 0,1 М
А. Накамура [299] исследовал адсорбцию МРИ из эквимолярных смесей
амфотерного N-додецил-Р-аланина е алкилеульфатами натрия Сю—Си на границе
вода—азот. В смеси Г„, достигается при существенно более низких концентрациях,
чем для каждого нз компонентов в отдельности. Амфолит адсорбируется на
поверхности в больших количествах, чем его содержание в объемной фазе.
Среднее значение So=O,26 им2 в расчете на алифатическую цепь свидетельствует
? том, что смешанный адсорбционный слой является сильно конденсированным.
Атектрофоретичеекие измерения и элементный анализ выделенного из раствора
комплекса NaDDS е N-дОдецил-р-аланином показал, что ПАВ в нем содержатся
в соотиошейии 1:1. Логарифм константы комплексообразования является линей-
нои функцией длины цепи алкилсульфатов, а свободная энергия комплексообра-
зования составляет —2,1 кДж на 1 М метиленовых групп.
Г. Джейсон с еоавт. [300] провел прямое определение МРИ адсорбции на
границе воды е азотом NaDDS и тетраэтиленгликольмонооктилового эфира при
временной концентрации ПАВ и NaCl в подложке. Результаты иллюстрируют
₽нс. 27 и 28. В присутствии 0,1 М NaCl Г„, обоих ПАВ неаддитивно меняется
зависимости от мольной доли ПАВ в объеме. Состав адсорбционного слоя
большей мере .определяется неионогенным ПАВ и как бы саморегулируется
аким образом, чтобы разнотипных ПАВ в нем было примерно поровну. Сходная
89
картина уже отмечалась при анализе смешанного мицеллообразования в раство!
рах анионных и неионогенных ПАВ (см. на рис. 13). Рассчитанный по уравнению
Гиббса состав адсорбционного слоя в приближении теории регулярных растворов
неплохо согласуется с данными МРИ (сплошная кривая на рис. 28) и говорит
о некотором различии с составом мицеллярной «фазы» (пунктирная кривая).
В отсутствие индифферентного электролита согласие между экспериментом и тео.
рией несколько хуже. Степень взаимодействия ПАВ в смешанных адсорбционных
слоях и в мицеллах может существенно различаться, на что указывает, например,
разница в параметрах взаимодействия NaDDS и тетраэтиленгликольмонододеци-
лового эфира [193]: 0S=—2,9, а 0=—3,6 (23 °C, 0,5 мМ №2СОз).
Известны исследования совместной адсорбции анионных и катионных ПАВ
[193; 217; 286], обычно при весьма низких концентрациях, поскольку образую-
щиеся попарно ассоциированные «катион-анионные» ПАВ, подобно неионогенным,
имеют весьма низкие ККМ и Ст, причем их мицеллы и адсорбционные слои
не обнаруживают g-потенциала. В 0,05 М растворе NaBr децилсульфат натрия
и децилтриметиламмонийбромид (р=—19,7) дают синергическое снижение уд до
«23 мН/м — почти предел возможного для углеводородных ПАВ (и то лишь
в нерастворимых монослоях) [193]. Возможность практического использования
- ;-за низкой растворимости комплексов.
таких систем ПАВ весьма ограничена
Рис. 28. Содержание
NaDDS в смешанном ад-
сорбционном слое (м. д.),
определенное МРИ как
функция его м. д. в объеме
раствора в присутствии
0.1 М NaCI.
Расчетный состав поверхно-
стного слоя и мицелл пока-
зан, соответственно, сплош-
ной и пунктирной кривой
[300]
t
На низкоэнергетических твердых поверхностях (парафин, по-
лиэтилен, полиамиды, включая кератин, графитизированный угле-
род и др.) адсорбция из раствора часто неспецифическая, т. е.
алифатические цепи ПАВ закрепляются на них, как и на границе
М/В, за счет Ван-дер-ваальсовых сил. Простой способ оценки
величины адсорбции на таких поверхностях заключается в опре-
делении остаточной равновесной концентрации ПАВ в растворе,
после того как адсорбция на субстрате * уже произошла. Оцени-
вают ее в граммах, в молях на грамм субстрата либо в молях
на 1 м2 поверхности, если таковая известна.
Механизм закрепления ПАВ на твердых поверхностях зависит
от природы ПАВ, природы, структуры и полярности поверхности
адсорбента. В общем случае она может осуществляться под дей-
ствием: гидрофобных и дисперсионных взаимодействий (неспеци-
фическая адсорбция); диполь-дипольных взаимодействий, вклЮ'
* Для краткости твердую поверхность любого тела, доступную для адсорбии11
ПАВ, будем называть субстратом или подложкой.
90
qafl наведенные диполи, например, в ароматических системах;
водородных связей; ионно-электростатических взаимодействий,
например по механизму ионного обмена. В микропористых адсор-
бентах возможен также механический захват отдельных частей
молекул по типу «ключа в замке». Механизм взаимодействия
определяет преимущественную ориентацию ПАВ в адсорбционном
слое (или слоях). Когезионные взаимодействия между алифатиче-
скими цепями адсорбированных молекул ПАВ способствуют
достраиванию слоя молекулами ПАВ нередко иной ориентации *.
В табл. 11 представлены данные о предельных площадях (нм2),
приходящихся на одну молекулу в адсорбционных слоях С„Е,„, на
графоне, иодиде серебра и границе вода—воздух при 25 °C,
позаимствованные из недавнего обзора Дж. С. Клюни и Б. Т. Ин-
грэма [302], для ряда индивидуальных полиэтиленгликолевых
эфиров спиртов общей формулы C„4j»+i (ОСгН^ОН (С„Е,„),
Таблица 11
Адсорбат Графой—раствор Иоднд серебра— раствор Воздух—раствор
Ее 1,68 __
СбЕъ 0,93. — 0,94
Cafe 0,81 0,24 0,83
С|о£б 0,65 0,18 0 72
С, 2fe 0,55 0,18 0,61
CeEg 1,09 — 1,02
s' CieEg — 0,60 0,47
где п=0—16, а т=6, 9. Адсорбция на графитизированной газовой
саже (графоне) с удельной поверхностью 91 м2/г и- средним
диаметром частиц 25 нм практически такая же, как на границе
вода—воздух. На полярном же адсорбенте, каковым является
золь иодида серебра, адсорбция — полимолекулярная, причем
оксиэтиленовые цепи первого слоя ПАВ ориентированы к суб-
страту. Образование второго слоя (оксиэтиленовыми цепями
к воде) происходит кооперативно и совпадает с ККМ. На полисти-
роле и полиметилметакрилате адсорбция насыщения оксиэтили-
Рованного нонилфенола такая же, как на границе воды с воздухом
[303]. Нонилфенольная группа контактирует с полимером, а окси-
этиленовая цепь обращена в водную фазу. На более полярном
полиакрилонитриле имеет место бислойная адсорбция, при которой
°ксиэтильные цепи ПАВ в первом слое диполь-дипольными взаи-
модействиями связаны с поверхностью полимера.
Обзор по адсорбции неионогенных ПАВ на волокнистых мате-
_ * Более подробно с теоретическими вопросами адсорбции ПАВ на твердых
[7деРддНОСТЯХ можно ознакомиться в монографиях [181; 285; 301] и обзорах
91
риалах и минералах дан Н. Шенфельдом [21]. Шелк, хлопок
вискоза, шерсть адсорбируют, как правило, неионогенные ПАВ
в меньшей степени, чем ионогенные. Так, очищенная от жира и
загрязнений шерсть по отношению к собственной массе адсорби-
рует 0,6 % оксиэтилированного алкилфенола (Leonil FW), 2,0 %
додецилбензолсульфоната натрия и 2,2 % додецилпиридинийхло-
рида.
Г. Араи и К. Есидзаки [304] исследовали адсорбцию алкил-
сульфатов и а-олефинсульфонатов с разной длиной цепи на
саже с удельной поверхностью 23,2 м2/г при 30 °C. Результаты
(табл. 12) говорят о том, что предельная адсорбция на саже
практически не меняется с длиной цепи и на «20—25 % ниже,
чем на границе газ—вода. Являющиеся основным компонентом
олефинсульфонатов 2-алкенсульфонаты дают на саже (возможном
загрязнении) более плотный адсорбционный слой, чем 3-гидрок-
сиалкансульфонаты.
Таблица 12
ПАВ Длина алкиль- ной цепи ККМ, мМ/дм3 Равновесная константа адсорбции (• ю3) Адсорбция насыщения (• ю~6). М/г Площадь на моле- кулу, нм2
Алкилсульфаты натрия 10 31 1,1 6,06 0,64
То же 12 8,3 4,4 6,06 0,64
То же 14 2,2 2,6 6,06 0,64
а-Олефинсульфоиаты натрия 14 5,5 0,78 5,00 0,77
То же 15 3,1 — — —
То же 16 2,0 0,36 5,00 0,77
2-Пентадецен-1-сульфо- 15 2,6 1,4 6,45 0,60
нат натрия 3-Г идрокснпентадекан-1 - сульфонат натрия 15 4,9 1,1 5,00 0,77
Кератин, составляющий основу волос и эпителия, является
белком группы склеропротеинов с определенной упаковкой и мор-
фологией поверхности [302, с. 394]. Его чешуйчатая, мозаичная
поверхность преимущественно гидрофобна [283]. Поверхностная
энергия и общее состояние поверхности зависят от многих факто-
ров и, не в последнюю очередь, от влагосодержания. Поэтому
в табл. 10 критическое натяжение смачивания кератина (примерно
совпадающее с ys) дано широким интервалом значений от 25
до 35 мН/м. Приведенные ранее значения адсорбции ПАВ на
шерсти, в общем-то, без особой натяжки можно перенести на
человеческий волос ввиду близости их поверхностных свойств
Шерсть имеет удельную поверхность «I м2/г, причем на поверх-
ности содержится больше отрицательно заряженных карбоксиль-
ных групп, чем положительно заряженных аминогрупп; об этом
свидетельствует ее изоэлектрическая точка при pH, равном 3,5
Это предопределяет ее преимущественное сродство (субстантив-
ность) к катионным, нежели к анионным ПАВ. Доступная для
^сорбции площадь не всегда ограничивается поверхностью волос
и зависит от их состояния, от предшествовавшей химической
□бработки, от содержания липидов и влаги и, наконец, от времени
контакта с раствором ПАВ (поскольку волокна кератина, набухая,
разворачиваются и предоставляют для адсорбции дополнительные
активные центры). О степени адсорбции шерстью тех или иных
ПАВ из воды и водного 0,005 М раствора серной кислоты в течение
одночасового контакта при н. у. дают представление данные
табл. 13 [63]. В нейтральной среде адсорбция максимальна
в отношении катионных ПАВ, в кислой среде картина обратная:
анионные ПАВ поглощаются шерстью в большей мере.
Детальное исследование сорбции NaDDS образцами волос и
поверхностным слоем кожи крысы (в качестве модели кожного
покрова человека) выполнено Д. Фаучером и Е. Годдардом [305].
Таблица 13
ПАВ (исходная концентрация 1 мМ/дм3) Степень поглощения, % от исходной концентрации
вода | 0,005 М H2SO4
Децилтри метил а ммонийбромид 32,8 3,7
Додецилтрнметиламмонийбромид 44,2 4,2
Децилпиридинцйхлорид 55,8 8,1
Тетрадецилпиридинийхлорид 58,3 20,1
Октилсульфат натрия 11,3 —
Додецилсульфат натрия 17,1 99,0
Диамилсульфосукцинат натрия 1,9 —
Диоктилсульфосукцинат натрия 8,1 58,7
Дитридецилсульфосукцннат натрия 8,6 —
Додецилбензолсульфонат натрия — 27,0
Гравиметрически и МРИ показано, что количество поглощенного
NaDDS пропорционально квадратному корню из времени кон-
такта и свидетельствует о диффузионной природе процесса.
Коэффициент диффузии (D) мало меняется с концентрацией
ПАВ и в обычном волосе составляет »(1—2)10 12 см2/с, тогда
как в поврежденном перекисной отбелкой волосе—ж(1—3)Х
ХЮ. 1 см2/с. Адсорбция NaDDS из 10%-го водного раствора
в 1,5—2 выше, чем из 1%-го раствора, и за 5 часов составляет
около 5 % от массы субстрата. Роговой слой кожи при той же
концентрации поглощает NaDDS более 50 % от собственной массы.
Алкилэтоксисульфаты натрия, мягче действующие на кожу,
чем NaDDS, в меньшей степени поглощаются ею и волосами.
На рис. 29 показана сорбция на отбеленных волосах лаурилэток-
сисульфатов натрия * в сравнении NaDDS [305].
/.<> * Продукты фирмы «Хенкель» (ФРГ), соответственно: Standapol ES-2,
и 130-Е со средним числом моль оксида этилена на моль спирта 2, 3 и 12.
93
На адсорбции NaDDS сильно сказывается (в сторону увелИз
чения) присутствие хлорида натрия. Добавка оксиэтилированну|
на 9 М вторичных спиртов Сгз—С15 (Tergitol 15-S-9) понижай
адсорбцию NaDDS и волосами, и кожей [219; 305]. Я
Из других анионных ПАВ с хорошей субстантивностью к коже
и волосам следует выделить соли ацил аминокислот, моноэфиров
сульфоянтарной кислоты и эфиров фосфорной кислоты. В присут-
ствии солей жесткости последние (в отличие от кальциевых мыд
придающих волосам тусклый неряшливый вид), отлагаясь на воло-
сах, улучшают их блеск и уменьшают спутывание [37].
С ростом pH адсорбция катионных ПАВ шерстью возрастает
О 2 4 6 8 10 0 1 ? , 3 4
т,ч см6,%(масс.)
Рис. 29. Адсорбция ПАВ (ПАВС) отбеленным человеческим волоа
из 10%-ных водных растворов NaDDS (1) и СлН^ЗОС^НПп
OSOiNa, где m=--2 (2), 3 (3) и 12 (4) [305] ?
Рис. 30. Адсорбция катионных ПАВ (ПАВЛ) человеческим волоа
в зависимости от концентрации (pH 5,3, 20 °C):
1 — стеарилпентаэтиленглнкольаммонийхлорид; 2 —
цетилтриметилиламмонийхлорнд; 3 — С 20/22 — ;
алкилтриметиламмонинхлорид; 4—диалкилдиметиламмоиийхлорид; &
четвертичное производное имидазолина [307] <
часть ПАВ отмывается при полоскании. Один грамм шерст11
в обычных условиях поглощает до 0,055 мМ цетилпиридинийбр^'
мида, 0,061 мМ цетилтриметиламмонийбромида и лишь окоЛ»
0,02 мМ тетрадецилсульфата натрия. В обзоре [307], посвященной
94
^пользованию четвертичных аммониевых соединений в космети-
цеских препаратах, сравниваются значения адсорбции катионных
[7ДВ разного строения, с одной и двумя алифатическими цепями.
Лучшей субстантивностью к волосам обладают катионные ПАВ
с одной алкильной цепью Cig—Си (рис. 30). ПАВ с более корот-
кой алкильной цепью не столь эффективны в обеспечении конди-
ционируюшего эффекта [308]. По-видимому, с укорочением длины
цепи ПАВ адсорбция на субстрате в мольном выражении может
не меняться, однако ориентация их хвостов будет все более
отличаться от вертикальной и не обеспечивать необходимой плот-
ности адсорбционного слоя. Диалкилдиметиламмонийхлориды
адсорбируются меньше моноалкилпроизводных, но и в меньшей
степени удаляются при полоскании. Их часто используют в соста-
вах катионных ополаскивателей благодаря некоторым другим
достоинствам (более низкий уровень раздражения и токсичности,
«смазывающий» эффект на волосы в сухом состоянии [168; 309]).
Диалкилдиметиламмонийхлорид * сорбируется шерстью в коли-
честве 1,2 мг/г или «0,3 г/м2 поверхности.
Адсорбционные слои катионных ПАВ способны выполнять не
только кондиционирующую, антистатическую функцию, но и ока-
зывать защитный эффект на секущиеся волосы и волосы, струк-
тура которых нарушена химической завивкой или перекисной
отбелкой. Специалисты компании «Жилетт» [310] исследовали
распределение на прядях волос меченых |4С стеарилдиметил-
бензиламмонийхлорида и М-алкил-амидоэтил-М,М-дигидрокси-
этилглицината **. Как установлено, оба ПАВ преимущественно
концентрируются на концах и в местах повреждения волос.
Имеет место как бы «саморегулируемое» распределение ПАВ
именно в тех местах, где они более всего нужны. '
С повышением температуры и концентрации электролитов
адсорбция катионных ПАВ кератиновыми субстратами сначала
повышается, а затем понижается. Действие катионных ПАВ во
многом аналогично поведению при стирке и полоскании катион-
ных мягчителей-антистатиков, улучшающих гриф тканей. Адсор-
бируясь на поверхности волос, преимущественно в местах по-
вреждения, они образуют защитную адсорбционную пленку, при-.
Дают волосам гладкость и натуральный блеск, облегчают их
Расчесывание, укладку и снимают электрический заряд. Их часто
применяют в сочетании с пережиривателями и гидратантами
для обеспечения эластичности кожи, блеска волос, снижения их
иабухаемости в воде, способствующей выветриванию и расщеп-
лению.
* Алкнл—гидрированных кислот таллового масла, примерно на 63 % —
варил, торговое нанмеиованне *Arquad-2HT».
* Амфолнт *.Mirataine-T М» фирмы «Мнранол Кэмнкл Ко.» (США), алкил—
Дрированных кислот таллового масла.
95
Присутствие анионных ПАВ типа алкилсульфатов и алкил,
этоксисульфатов вызывает десорбцию и снижает эффективность
действия катионных ПАВ. Криптоанионные саркозинаты совме-
щаются с ними значительно лучше [311]. Варианты ополаски-
вателей с их участием рассматриваются в соответствующем раз-
деле. Амфолиты «имидазолинового» типа совмещаются с четвер.
тичными аммониевыми соединениями лучше, чем карбоксибетаины.
Неионогенные ПАВ — производные окиси этилена в меньшей сте-
пени, чем анионные, влияют на адсорбцию катионных ПАВ
человеческим волосом [312; 313].
Можно упомянуть сравнительно новый подход к оценке адсорбции ПАВ
из раствора на неполярной подложке [314]. Он базируется на совместном анализе
изотерм поверхностного натяжения ПАВ и краевого угла смачивания, образуе-
мого раствором с подложкой. Установлено, что концентрационные диапазоны
адсорбции ПАВ на границах водного раствора с твердым телом и газом часто не
совпадают. Так, максимальная адсорбция Ст океиэтилироваиного на 9 М додека^
ПАВ ККМ, М/дм3 Сга, М/дм3 So, нм2
Z./A S/L S/A L/A । S/L st,
10 1,6 • ю-4
10 3 7,5 -10-4
1(Г3 —
— 1,6 0,35 -W
— 0,63 0,64 -
8 • 10~3 0,77 0,54 0,69
Таблица 14
C12H25(OC2H4)SOH ~7 . 10 5 ~8
Ci2H25OSO3Na 8,3 • 10-3 3
CeFieC OONH4 8,0 • 10-2 7
А — воздух, L — раствор, S — ПП, So — площадка, приходящаяся иа молекулу ПАВ.
нола на полипропилене (ПП) достигается после ККМ (табл. 14). У NaDOS,
наоборот, на ПП С,„=0,75 мМ/дм3, что вчетверо меньше, чем Ст на границе
раствор—воздух. Фторированные ПАВ обнаруживают способность адсорбиро-
ваться, распространяясь из мениска раствора, на границе твердого тела с газом.
Теперь вкратце остановимся на критериях поверхностной
активности и эффективности ПАВ. На границах раствора с возду-
хом и углеводородом таким критерием является максимальная
поверхностная активность Gm, определяемая наклоном линейного
участка изотермы y=f(C) при концентрации, стремящейся к нулю
[75].
Другим критерием, также введенным в практику П. А. Ребинде-
ром и неравнозначным Gm [315], является максимальное повер-
хностное давление л, развиваемое адсорбционной пленкой ПАВ
и отнесенное к молярной концентрации ПАВ, при которой это
давление достигается:
Fm = л/С = (Vi — ут,„)/С, (26)
где уо — поверхностное натяжение чистого растворителя.
Хотя для мицеллообразующих ПАВ у может несколько пони-
жаться и после ККМ, в качестве ymin обычно принимают укк*
а С=СККМ. Размерность fm такая же, как и Gm:H • м2/М.
96
Значение поверхностного натяжения, достигающееся с по-
мОщью данного ПАВ при определенной концентрации (например,
ККМ), о многом говорит исследователю, как, впрочем, и само
значение ККМ, которое информирует относительно количествен-
ного расходования ПАВ для достижения требуемого эффекта
(свойства). Кроме того, удобной мерой эффективности ПАВ
в снижении натяжения, наряду с перечисленными критериями,
может быть концентрация (или ее безразмерная производная),
требуемая для понижения у растворителя на некоторую стандарт-
ен) величину. В качестве такой величины М. Розен [79] предло-
жил отрицательный логарифм концентрации ПАВ, необходимой
для снижения поверхностного или межфазного натяжения на
20 мН/м:
рСго — '9 Сл 20, (27)
Величину рС2о через уравнение Шишковского можно связать
с Г„ и со стандартной свободной энергией адсорбции ПАВ AGf:
_ . AGa 20______________
рСго--(2 303rt+2,303 R7T
т
Например, на границе вода—воздух при 25 °C для NaZJZZS
рСго=2,57, для цетилсульфата натрия — 3,70, для цетилмоно-
оксиэтиленсульфата — 4,51, для цетилдиоксиэтиленсульфата —
4,68, для ' монододецилгексаэтиленгликолевого эфира — 5,04.
Инкремент рС2о на одну — СН2-группу цепи равен 0,27—0,44,
а на одну —CF2-rpynny — 0,47—0,56. Эффективность ПАВ в сни-
жении у0, а именно — поверхностное давление ПАВ при ККМ
лккм связано с Г„, уравнением [79]:
л*км = 20 + 2,303п RT Гт1д(ККМ/Сл.2О), (29)
где у — поверхностное натяжение при любой, произвольно взятой концентрации
С иа линейном участке Y=f(lgC), и если С=С„20, то лккм=20-|-2,ЗпЛТГтХ
Xlg(KKM/C„.2O).
Здесь и выше л=1 для неионогенных ПАВ, п—2 для ионогенных
(типа 1:1) ПАВ и л=1—2 для ионогенных ПАВ с добавками
электролитов. Стандартные термодинамические параметры ад-
сорбции и мицеллообразования, значения Гт, рС20 и лккм для
многих рядов индивидуальных ПАВ можно найти в работах
[79; 316], а для бинарных смесей ПАВ — в работах [193; 236].
В случае смесей ПАВ предсказательную силу имеет параметр
взаимодействия 0s. Чем значительнее отклонения синергического
плана в поверхностном слое (ps<0), тем более низких значений
межфазного натяжения можно достичь смесью ПАВ в сравнении
с индивидуальными компонентами.
В пенообразовании, эмульгировании, моющем действии важное
значение имеют динамические, вязкоупругие свойства адсорб-
/ М. ю Плетнев 97
ционных слоев, а также кинетика адсорбции ПАВ к свежеобразо-
ванной поверхности. Не углубляясь детально в эти вопросы, дабы
не выйти за рамки основной тематики книги *, рассмотрим
последствия деформации адсорбционного слоя, которая может
произойти в результате течения, других механических и тепловых
воздействий. Поверхностное натяжение расширяющегося участка
слоя при этом возрастает, а сжимающегося, наоборот, падает,
так как в первом случае поверхностный избыток ПАВ понижается,
а во втором — растет. Поверхность слоя является как бы упругой.
Сила, стремящаяся восстановить его первоначальное состояние,
по Д. У. Гиббсу, зависит от величины поверхностного давления
адсорбционной пленки л: чем больше л (чем ниже у), тем большей
потенциальной упругостью он обладает. Прямые измерения упру-
гости, проведенные на мыльных пленках, показали [217; 317],
что она особенно велика в присутствии ПАВ — синергетиков
типа алифатических спиртов и этоксилатов спиртов.
Основными факторами, регулирующими скорость поступления
ПАВ в приповерхностный слой, являются объемная диффузия
и процессы реорганизации в адсорбционном слое. Если текущая
избыточная концентрация — Г, а максимальная — Гот, то при ма-
лых и средних степенях заполнения адсорбционного слоя (Г/Гт)
кинетика адсорбции и снижения у преимущественно регулиру-
ются диффузией из объема. По порядку константы скорости
адсорбции на границе вода—воздух, ПАВ с одинаковой алифа-
тической цепью можно разместить в ряд [318]: ROSO3Na<
<RN (СНз)3C1<RN (СНз) 2O<RNH2<RCOOH<ROH<
<RP(CH3)20<R(ОСгН^еОН. Интересно, что-в том же порядке
растет О„, веществ, т. е. обнаруживается корреляция между кон-
стантой скорости адсорбции и константой адсорбционного равно-
весия. В присутствии электролита, подавляющего электростатиче-
скую составляющую поверхностного барьера, адсорбция из мицел-
лярных растворов NaDDS остается диффузионно-контролируемой
вплоть до Г/Гт=0,95. Молекулы ПАВ с разветвленными али-
фатическими цепями медленнее адсорбируются, чем с линейными
[318].
Смачивание и растекание [319]. Если каплю жидкости поме-
стить на плоскую твердую поверхность, то в отдельных случаях
жидкость полностью растекается по поверхности, а в других
образует каплю определенной конфигурации (рис. 31). В условиях
равновесия форма капли определяется балансом действующих на
ее мениске сил, выражающимся уравнением Юнга, которое в со-
временной трактовке выглядит так:
Yla cos е = Ys — Ysl — л, (30)
* См., например, о динамическом поведении и поверхностной упругости
адсорбционных слоев обзоры [181; .198; 217; 286; 317] разной степени новизны,
полноты н сложности.
98
где 6 — краевой угол смачивания, yLA — поверхностное натяжение смачи-
даюшей жидкости, ys — поверхностное натяжение твердого тела, ysL — межфазное
натяжение на границе тело—жидкость, a n=ys—Ysa — поверхностное давление
адсорбционной пленки на твердой поверхности.
Ца низкоэнергетических поверхностях и в отсутствие ПАВ
л«0, Ys~Ysa и тогда уравнение принимает тот вид, в котором его
получил Т. Юнг:
Yla cos 0 = Ysa — Ysl- (31)
Смачивание является самопроизвольно протекающим процес-
сом, результатом которого является выигрыш в свободной поверх-
ностной энергии, выражающийся для нашей системы как работа
адгезии:
W„ = Yla + Ysa — Ysl , (32)
или с учетом (31) получаем выражение
W, = Yla(1 + cos 0). (33>
известное как уравнение Дюпре—Юнга. Справедливость уравне-
ния Юнга для жесткой недеформируемой поверхности многократно
проверена практикой и теоретическими анализами [319—321].
Рис. 31. Условие равновесия капли на твердой поверхности.
Пунктиром показана капля в условиях плохого смачивания (0>9О°)
В экспериментах по смачиванию жидкостями твердых низкоэнергетических
поверхностей В. Зисман [322] во многих случаях установил существование линей-
ной зависимости между косинусом краевого угла и уЕД. Экстраполяция прямых
До cos 0= 1 для разных рядов жидкостей дает практически одинаковое значение
"Yla». которое было названо критическим поверхностным натяжением смачивания
Yc и является характеристикой данной твердой поверхности
cos0= 1 - Ь(уг*- ус). (34)
где b — константа, зависящая от природы поверхности и смачивающих
Жидкостей.
Величина ус не слишком отличается от ys и служит для экспрессной оценки
С|иачиваемости твердых тел. Подстановкой эмпирического соотношения (34)
99
в уравнение Юнга (31) установлена связь ус с ys [321]. Известен ряд подходов
к оценке ys и ySL твердых тел по данным краевых углов смачивания [282; 319; 323]
Существуют и другие методы оценки поверхностной энергии твердых тел, на-
пример из парахора, экстраполяцией поверхностного натяжения расплавов и
растворов.
Среди работ последнего времени в данном направлении следует отметить
попытки авторов [324] по данным у и 0 рассчитать Wa жировых загрязнений,
растворов ПАВ к различным подложкам и связать ее е энергетикой моющего
действия.
Термодинамическое условие растекания жидкости А по другой
жидкости или твердому телу В описывается коэффициентом рас-
текания Гаркинса:
Sa/b=Yb— Ya—Yab>0> (35)
ИЛИ
Yb>Ya + Yab.
где ул, Ув и удв — соответствующие поверхностные и межфазное натяжения
контактирующих фаз.
Если фаза В — несмешивающаяся жидкость, то аналогично
можно записать:
SB/A = Ya — Тв — Tab > 0 (36)
— условие растекания жидкости В по жидкости А. При этом воз-
можны следующие варианты:
1. Sa/в > О Ч —жидкость А самопроизвольно растекается по В
Sb/а < О J
2. 5а/в<0 Ч —жидкость А, не растекаясь, образует линзу на поверхности
$в/а < 0 f жидкости В (случай, аналогичный ситуации с каплей на рис. 31,
' но с деформацией подложки)
3. Sa/b < О Ч — жидкость В самопроизвольно растекается по жидкости А
Зв/а > О J
Эти простые соотношения следует иметь в виду, например, при
диспергировании одной жидкости в другой [198]. Внешней фазой
дисперсии при соизмеримых объемах всегда будет та жидкость,
коэффициент растекания которой положителен, если значение
уАВ достаточно мало. Для твердой гладкой поверхности SA/B
можно выразить через 0, подставив уравнение (31) в уравне-
ние (35):
Sa/В = Via (cos 0 — 1). (37)
Условие растекания следует из самого уравнения Юнга: краевого
угла не образуется, если (ySA~Vsl)/Vm>1-
Другим критерием растекания, который легко поддается оценке
для гидрофобных поверхностей, в том числе твердых тел, является
давление растекания жидкости ле:
Л. = Ya — Yb-
100
(38)
По В. Д. Гаркинсу, в зависимости от равновесности системы
5Д/В и л могут быть начальными, полуначальными и конечными,
у условиях полного растекания (5л/в>0, ле>0) уже сама по себе
подразумевается неравновесность состояния, поэтому не следует
пытаться в таких системах использовать уравнения типа (30) и
(31) > описывающие равновесие сил на линии трехфазного контакта.
Если 0>0°, то жидкость растечется в каплю ограниченных разме-
ров, зависящих от ее массы и соотношения натяжений. Если
0-^=0° (cos 0= 1 ),товзависимостиотбалансасилмежмолекулярного
взаимодействия жидкости и подложки может образовываться
монослой или тонкая полимолекулярная пленка.
На поверхности реального твердого тела скорость и возмож-
ность растекания зависят от ее однородности, чистоты и рельефа.
Кроме того, поверхности многих полимеров с гибкими цепями
в их числе а-кератин — способны менять свою конформацию
Рис. 32. Полулогарифми-
ческая зависимость у!А •
. cos от концентрации
ПАВ:
/ __ L (ОЕ)9; 2 — NaDDS;
3— перфторгептаноат ам-
мония.. Стрелками указаны
ККМ ПАВ. и концентра-
ции Ст, соответствующие
адсорбции насыщения на
границе S/L [314]
и ориентацию полярных групп под воздействием смачивающей
жидкости, особенно такой полярной, как вода. Это меняет перво-
начальные условия смачивания и растекания, а кроме того, замед-
ляет время установления равновесного 0 (явление так называемого
гистерезиса краевого угла).
Начиная е определенной степени шероховатости, микрорельеф поверхности
уже не влияет на значения 0 [319; 325], что позволяет использовать специально
подготовленные образцы поверхностей для получения воспроизводимых, инфор-
мативных данных. В качестве объектов измерения 0 служат обычно плоские шлифы,
пластины или нити, что диктуется техникой эксперимента или природой материала.
Обычно 0 определяют по форме лежачей капли либо мениска, который образован
пластиной (нитью), погруженной в жидкость. Методики и техника проведения
такого рода' измерений подробно описаны в научно-технической литературе [326;
327].
Адсорбируясь на границах жидкость—газ и твердое тело—жидкость, ПАВ
способны весьма эффективно регулировать смачивание тел. Рассмотрим, как
сказывается влияние мицеллообразующих ПАВ на смачивании хорошо охарак-
теризованной плоской поверхности ПП, гидрофобной по своей природе (ys=
"33,6 мН/м). На рис. 32 в полулогарифмических координатах представлены зави-
симости yLAcos 0 от коицеитрации (С) ПАВ: NaDDS, оксиэтилированного на 9 М
101
лаурилового спирта [L(EO)g] и перфторгептаноата аммония. По существу, это
зеркальное отображение изотерм межфазного натяжения на границе S/L. В этом
можно убедиться, если принять во внимание, что адсорбция ПАВ на границе е ПП
как и на границе е воздухом, другими низкоэнергетичеекими поверхностями'
является неепецифичеекой. Тогда для расчета максимальной поверхностной избы-
точной концентрации Г),Е приложимо уравнение Гиббса:
г SL-.-------(39)
1 т RTd(lnC) •
С учетом (31)
Г SL _ d<^LAcos0) (40)
т 2,303 RTd(lg С)
если dysA/d (In С)=0, что обычно справедливо в случае углеводородных ПАВ
и ие соблюдается для ПАВ фторуглеродных [322]. Линейные участки кривых на
рис. 32, начало которых обозначено С„Е, эквивалентны аналогичным участкам
иа кривых yLA=f(|gC) и соответствуют насыщению адсорбционного слоя на
границе ПП е раствором. Если для NaDDS и L(EO)9 изотермы yLAeos 0=) (lg С)
имеют обычный вид, то для перфторгептаноата аммония кривая сложнее, поскольку
накладывается, начиная е некоторой концентрации (С“), адсорбция на свободной
поверхности S/А, которая проявляется сразу же по достижении Г,),Е [314]. Это
подтверждает предположение В. Зисмана, высказанное 30 лет назад * относительно
способности фторированных ПАВ распространяться впереди мениска. Не удиви-
тельно, что адсорбция на границе S/А происходит в момент наибольшего роста
поверхностного давления [dn/d(lg C)]max в адсорбционном слое.
Отсюда имеется два практически важных следствия. Во-первых,
в случае фторуглеродных ПАВ может возникать парадоксальная
ситуация: хотя они — превосходные смачиватели и снижают yLA
до 20 мН/м и ниже (т. е. существенно ниже, чем, например,
ys парафина или любого полимерного материала), полного расте-
кания и смачивания достичь не удается из-за образования авто-
фобной адсорбционной пленки. Это как раз тот случай, когда
Vs=/=Vsa и членом л в уравнении (30) пренебречь нельзя. Во-
вторых, будучи компонентом шампуня, при достаточной субстан-
тивности к волосам фторированные ПАВ могут оставлять на них
гидрофобную, отталкивающую загрязнения пленку, ускоряя их
высыхание (эффект «как с гуся вода») и длительное время предох-
раняя от повторного загрязнения.
Рецептуры шампуней с фторированными ПАВ пока всего лишь
экзотика **, но перспектива их очевидна: это салонные, одноразо-
вые шампуни и шампуни для жирных волос. По крайней мере
отчасти, ту же функцию выполняют более доступные кремнийор-
ганические ПАВ, и не удивительно, что сейчас мы являемся
* По поводу низких значений ус для полиэтилена и некоторых других
поверхностей, полученных е использованием в качестве смачивающей жидкости
водных растворов фторированных ПАВ.
** См., например, Alberto Culver Со. — Пат. 4013786 (США), 1974/1977;
Unilever Ltd. — Заявка 1599414 (Великобритания), 1978/1981; L’Oreal — Заявка
2458564 (Франция), 1979/1981; заявка 2521449 (Франция), 1982/1983.
102 ' >
свидетелями подлинного бума по поводу их применения в сред-
ствах ухода за волосами [328—333].
Оценка эффективности ПАВ как смачивателей обычно проводится в отноше-
нии гладких гидрофобных поверхностей, таких как парафин, полиэтилен, ПП или
тефлон. Изотермы смачивания представляют в виде: 0=) (С), cos 0=f (С), yLA cos 0=
= f (lg Q — как на рис. 32, cos 0=f (yLA) и y1Acos 0=f (yLa)- Зависимости 0 от кон-
центрации NaDDS, полученные авторами [334] для полимерных поверхностей
разной степени гидрофобности, представлены на рис. 33. Краевой угол смачивания
систематически убывает в порядке: тефлон>ПДМС>этилен>полиэтилентере-
фталат. В районе, примерно совпадающем е ККМ ПАВ, обнаруживаются изломы,
и в некотором интервале С значения 0 остаются почти неизменными. Затем отме-
чается второй излом и падение 0, которые авторы связывают е достижением
KKMa NaDDS [334]. ККМ2 действительно находится в данной области (С=
==65 мМ/дм3), однако для тефлона излом не обнаруживается, а для других поли-
меров е ростом гидрофильности он смещается в область малых С. К тому же, как
известно [114; 315], мицеллы поверхностно инактивны. Трудно идентифицируемые
перегибы на изотермах смачивания отмечались и в некоторых других работах
[322; 335]. По нашему мнению, они обусловлены, как правило, несовпадением
Рис. 33. Изотермы
смачивания поверхностей
полимеров водными
растворами NaDDS при
25 ° С:
I — тефлон;
2 — полндиметилсилоксан;
3 — полиэтилен;
4 — полиэтилентерефталат
[334]
концентрационных интервалов адсорбции ПАВ на границах L/A и S/L, а в от-
дельных случаях — адсорбцией на границе S/А, на что обращалось внимание
в предыдущем разделе (ем. табл. 14). Невысокую смачивающую способность
фторированных ПАВ в отношении полимерных субстратов Питер с соавт. [335]
склонен рассматривать как следствие присущей им низкой адсорбции на гра-
нице S/L.
Соблюдение пропорциональности в снижении yLA и ySL можно проверить,
видоизменив уравнение Юнга (31)
C°S 9 = Ysa.(1/Yla) — Ysl/Yla (41)
и построив графически cos 0=f (1/yla)- Зависимость должна быть линейной, если
концентрационные интервалы адсорбции ПАВ на границах L/A и S/L совпадают
(^Ysi /rfyLA~const), а тангенс угла наклона прямой дает ySA. В действительности
эта зависимость для растворов мицеллообразующих ПАВ редко бывает линей-
ной [314].
Эффективность смачивателей характеризуется предельной ве-
103
личиной 0, достигаемой на данной поверхности, и концентрацией
ПАВ. Среди углеводородных ПАВ хорошими смачивателями явля-
ются низкооксиэтилированные спирты и алкилфенолы со средней
длиной углеводородной цепи. Умеренное разветвление цепи,
а также перемещение полярной группы ПАВ к ее середине счита-
ются факторами, благоприятствующими смачиванию. Как правило,
ПАВ, эффективно понижающие yLA, хорошо смачивают гидрофоб-
ные поверхности твердых тел. Классическим смачивателем явля-
ется ди (2-этилгексил) сульфосукцинат натрия (Аэрозоль ОТ),
имеющий ККМ около 3 мМ/дм3 и уккм«27 мН/м при 25 °C:
C4H9CH(C2H5)CH2OOCCH(SO3Na)CH2COOCH2CH(C2H5)C4H9.
Для него характерна симметрия структуры и высокое сродство
как к водным, так и к неводным (углеводородным) средам. Внут-
ренние и разветвленные олефинсульфонаты являются лучшими
смачивателями, чем а-олефинсульфонаты [37; 56; 57]. Та же зако-
номерность прослеживается в случае солей алкиловых эфиров
а-сульфокарбоновых кислот, алкилсульфатов, N-алкил-N-ацил-
тауратов, диалкиларилсульфонатов и в других рядах. Много
данных о смачивании поверхностей гидрофобной и гидрофильной
природы растворами ПАВ обобщено в справочнике [8].
Фундаментальные исследования В. Зисмана [322] по модифи-
кации твердых поверхностей хемосорбционными монослоями угле-
водородных и фторуглеродных ПАВ стимулировали в 60-х годах
многочисленные разработки в области водо-, масло-, грязеоттал-
кивающих агентов для текстиля и кожи, а также агентов типа
«soil release» *. Аналогичный подход реализуется и в некоторых
современных разработках моющих средств и ополаскивателей для
волос, хотя обычно с несколько иной целью. Сильное обезжири-
вание волос шампунями на базе анионных ПАВ может вызывать
чрезмерную сухость и' ломкость волос, что, в свою очередь,
ухудшает их внешний вид и затрудняет оформление в прическу.
Адсорбция же из раствора катионных веществ, обладающих, как
сообщалось, высоким сродством к поверхности кератиновых воло-
кон, устраняет эти неудобства, поскольку коренным образом
меняет их поверхностные свойства. Вообще смачиваемость волос
сильно зависит от состояния их поверхности.
Нормальные волосы имеют гидрофобную поверхность, но в ре-
зультате частых химических и механических воздействий (окис-
лительно-восстановительной отбелки, крашения и химической
завивки, начесывания) их поверхность становится все более гидро-
фильной.
Д. Каматс, К- Дансайзер и Г. Вейгманн [336; 337] исследовали
влияние предварительной адсорбции катионных полимеров и ПАВ,
* О механизме действия агентов типа SR см., например, обзор: Е. Kissd-
Processing of fibers and fabrics. Functional finishes (Handbook Fiber Sci. Techolr
V. 2). N. Y. — Basel: M. Dekker, 1984. Pt. B, p. 211—289.
104
например дистеарилдиметиламмонийхлорида, на поверхности че-
ловеческого волоса на его смачиваемость водой до и после обра-
ботки. Используя волос как пластинку Вильгельм и, они находили
краевой угол натекания, который заметно увеличивался с ростом
количества преадсорбированного катионного вещества. Сорбции
катионных ПАВ на поверхности до некоторой степени способствует
повышение температуры. Уменьшение смачиваемости говорит
о хемосорбционном варианте адсорбции, т. е. о закреплении катион-
ных ПАВ полярными группами на активных центрах с ориента-
цией гидрофобных хвостов к воде. Рост температуры увеличивает
и прочность связывания полимера (катионного производного
гидроксиэтилцеллюлозы), так как вероятность десорбции резко
снижается вследствие множественного закрепления его на поверх-
ности волокна. Окислительная отбелка волоса, вызывающая рас-
щепление дисульфидных связей, ведет к дополнительному образо-
ванию активных центров и росту адсорбции катионных ПАВ и по-
лимеров, особенно при пониженных температурах. Из-за оттал-
кивательных взаимодействий с отрицательно заряженной поверх-
ностью волоса адсорбция и субстантивность NaDDS невелики.
Изменение 0 по мере десорбции ПАВ в результате неоднократных
погружений волоса в воду предоставляет удобную характеристику
субстантивности ПАВ.
Исследовано также по смачиваемости влияние различных ПАВ
на закрепление и стойкость катионного производного гидрокси-
этилцеллюлозы на поверхности человеческого волоса. В низких
концентрациях анионные ПАВ через посредство катионного поли-
мера осаждаются на волосах, образуя устойчивый гидрофобный
слой из «хвостов» ПАВ, ориентированных в воду. При более высо-
ких концентрациях малорастворимый комплекс ПАВ с полимером,
скрепленный электростатическими и гидрофобными связями,
гидрофилизируется и утрачивает способность к взаимодействию
с поверхностью волос, поскольку приобретает отрицательный за-
ряд. Вследствие отталкивания одноименных зарядов, катионные
ПАВ не ассоциируют с полимером и конкурируют с ним за отри-
цательно заряженные активные центры на поверхности волос,
понижая его адсорбцию. Взаимодействие и соосаждение с амфо-
литами зависит от pH раствора. На ряде модельных рецептур,
включающих анионные и амфотерные ПАВ, катионный полимер,
авторы [337] подтвердили свои наблюдения и показали, что сте-
пень разбавления водой кондиционирующего шампуня на волосах
играет важную роль в осаждении полимера на их поверхности.
Само по себе условие водо- и маслоотталкивания заключается
в образовании на поверхности S/А адсорбционной пленки с низ-
ким значением ySA=ys—л, причем более низким, чем ySL. Так что
Должно выполняться условие: напряжение смачивания yLA cos 0<О
(0>9О°).
Добавки неионогеиных полимеров типа ПВП, ПЭГ и ППГ влияют на форму
изотерм смачивания NaDDS в области ККМ; при концентрациях ПАВ>20 мМ/дм5
105
полимеры, за исключением поверхностно-активного ППГ, не улучшают смачива-
ния парафина [338]. На аналогичных изотермах смачивания растворами Na£)£).$
но с добавками катионного полиэтнленимина, как и на изотермах Y=((lgC), про.’
являются все нюансы комплексообразования и ресолюбилизации [254]. Введение
электролитов — если только оно не понижает растворимости ПАВ — улучшает
смачивающую способность.
Кинетика смачивания играет важную роль в пропитке и в вы-
теснении маслянистых загрязнений из пористых сред, суспензий
и волокнистых материалов. Скорость, с которой жидкость про-
питывает пористую среду с открытой системой капилляров, описы-
вается уравнением Е. Вошборна [339]:
ds/dt=yAr cos0A/(4r|s). (42)
Здесь s — путь, проходимый жидкостью за время t, уА — ее по-
верхностное натяжение, г — радиус капилляра (в случае мате-
риала с неправильной структурой пор используют эквивалентный
радиус — rj, 0А— краевой угол натекания, образуемый жидко-
стью со стенкой капилляра (или волокном), г] — вязкость
жидкости. Полагая, что все параметры постоянны, интегрирова-
ние по t дает: s 2=/г2 /, где k= [yAr+cos 0А / (2г))] /;. Для пряди
с параллельной ориентацией волос ге пропорционален квадратному
корню из площади ее свободного поперечного сечения. Однако
в случае водных растворов ПАВ часто наблюдаются отклонения
от скорости пропитки, предсказываемой уравнением (42). Эти
отклонения могут быть обусловлены изменением просвета капил-
ляров во времени вследствие набухания волокон и изменением
концентрации ПАВ. Последнее наглядно продемонстрировано
Н. Чураевым с соавторами [340] при изучении скорости впитыва-
ния растворов неионогенного ПАВ (Синтамида-5) в тонкие гидро-
фобизированные кварцевые капилляры. Установлено три различ-
ных механизма впитывания. При концентрациях ПАВ сущест-
венно выше ККМ ds/dt определяется максимальным постоянным
значением yAcos 0А. Однако по мере прохождения раствора из-за
адсорбции на стенках капилляра концентрация ПАВ на мениске
падает, и при достижении ККМ впитывание резко замедляется
вследствие отрыва фронта мицелл от мениска наступающей
жидкости. При С-СККМ скорость впитывания контролируется
адсорбцией ПАВ на поверхности капилляра и диффузией его моле-
кул по несмоченной поверхности впереди мениска. Ясно, что
скорость капиллярной пропитки будет особенно низкой в случаях
высокого сродства ПАВ к поверхности субстрата (как в случае
катионных ПАВ). На скорость растекания водных растворов
безусловно влияет и морфология поверхности реальных твердых
тел.
На практике задача сопоставления смачивающей способности
растворов и композиций ПАВ зачастую сводится к простым
тестам, например к оценке времени погружения материала в стаИ“
дартизованных условиях или к нахождению привеса образца,
106
читавшего жидкость за определенный промежуток времени.
Для экспрессной оценки эффективности ПАВ как смачивателей
мОгут использоваться стандартно загрязненные пряди волос, на-
вески шерстяной пряжи или ткани. Различные модификации
этих методов описаны в литературе по СМС [ 1; 3] ив специальных
обзорах [326; 327; 341].
Моющее действие. В довольно полной мере принципы моющего
действия были сформулированы П. А. Ребиндером более полувека
назад [342]. Согласно его теории, моющая способность определя-
ется поверхностной активностью коллоидных ПАВ, способных
давать на отмываемой поверхности и частицах загрязнения насы-
щенные или близкие к насыщению адсорбционные слои. Состав-
ляющие их ориентированные молекулы ПАВ сольватированы
дисперсионной средой и образуют двумерные структуры, которые
способны препятствовать сближению и коагуляции частиц. Для
этого адсорбционные слои должны обладать достаточной вязко-
стью и механической прочностью. Смачивание частиц и субстрата,
а также их разделение при механическом воздействии представля-
ются важными компонентами моющего действия.
По современным представлениям многофакторный процесс
отмывания зависит [4; 163; 341—345]: от природы и концентрации
загрязнений, от химического состава и морфологии отмываемой
поверхности, от природы и концентрации мицеллообразующего
ПАВ (или смеси ПАВ), от присутствия вспомогательных компо-
нентов (электролитов, комплексообразователей, антиресорбен-
тов), от температуры моющей ванны, от условий избирательного
смачивания на трехфазном контакте, от интенсивности и продол-
жительности прилагаемой механической работы, от стабильности
образующейся при мытье дисперсии загрязнения и ее способности
к гетерокоагуляции на поверхности субстрата. Многие из назван-
ных факторов взаимосвязаны друг с другом и, в зависимости
от ставящихся целей и реальных условий, могут быть преобладаю-
щими или несущественными. С физико-химической точки зрения
механизм удаления загрязнения рассматривают, в основном: как
адсорбционное вытеснение, сопровождающееся изменением усло-
вий избирательного смачивания (так называемый «roll-back»
mechanism), как процесс эмульгирования и как процесс солюби-
лизации (в отношении жироподобных загрязнений).
Представление о первом механизме сложилось благодаря работам Н. К. Адама,
Д. Г. Стивенсона, В. Клинга, Г. Ланге, а затем дополнено А. Ф. Корецким и
М. Швугером. Прежде всего необходимо, чтобы раствор моющего средства
с поверхностным натяжением уд как можно более полно смачивал загрязненный
субстрат и само загрязнение, которое может быть жидким, твердым и мазеобраз-
ИЬ1М (Дд/В>0, SA/s>0, где индексы А, В и S относятся к водному раствору, суб-
страту и загрязнению). Краевой угол 0, образуемый жидким загрязнением с вод-
ным раствором, должен поменяться от начального острого до тупого и стать
^180°, что свидетельствовало бы о полном отделении от субстрата [cos0=
~=(Yab—Tbs) / Yas<0] Для этого необходимо, чтобы в результате адсорбции
ПАВ межфазные натяжения моющего раствора по отношению к твердому суб-
107
страту (tab) и к загрязнению (тд5) были как можно меньше. Изменение 0 в пр0.
цессе отмывания иллюстрирует рис. 31, если представить, что капля — загрязие-
нне, а окружающая ее фаза — раствор ПАВ. На практике полного несмачиваиия
загрязнением субстрата удается достичь не всегда, а образуется некоторый
равновесный, хотя и тупой угол 0р. В результате механического воздействия капля
вытягивается, и отрыв происходит по ее шейке. При этом на поверхности всегда
остается микрокапля загрязнения. Чтобы полностью удалить ее, необходимо
затратить работу Аг, которая, если процесс обратимый, по В. Клннгу и Г. Ланге
равна [163]:
A, = n,/3YAs(3v)2''3[4’''3 - (2 - 3 cos 0₽ + cos30p)''3],
где v — объем капли.
Работу адгезии капли масла в форме усеченной сферы к твердой поверхности
можно выразить в виде уравнения [345]
= 7 7* (1 ~ COS в )(1 - COS2 0_)( —------4--------г— )2/3
4 AS Р ₽А2 +3cos0p-COS3Sp' • W)
При постоянном количестве вещества с уменьшением толщины капли работа адге-
зии (следовательно, и механическая работа, необходимая для ее отрыва) резко
возрастает. Поэтому моющий процесс как бы распадается на два периода: быстрого
отделения загрязнений, находящихся в толстом слое, и сравнительно долгого отмы-
вания более тонких пристенных слоев [163; 344; 345]. Гистерезис краевого угла
натекания моющего раствора, как отмечается, является лимитирующим фактором
в процессе удаления маслянистых загрязнений. Увеличение неспецифической
адсорбции ПАВ на отмываемом субстрате обычно симбатно улучшению моющего
действия [346]. Важно также, чтобы адсорбция ПАВ приводила к низкому
межфазному натяжению между раствором и загрязнением, что совпадает с усло-
вием предельной лиофилизации по П. А. Ребиндеру [75; 342].
Другим лимитирующим фактором, затрудняющим отделение
и «свертывание» загрязнения в каплю, может быть его высокая
вязкость или вязкость самого моющего средства. Устранить это
можно путем повышения температуры стирки либо выведением,
например, из состава загущающих компонентов. Набухание воло-
кон в моющем растворе является фактором, благоприятствующим
отделению, поскольку гидрофилизирует субстрат и облегчает про-
никновение молекул ПАВ и воды между ним и загрязнением [344].
В большинстве случаев жировые загрязнения играют роль про-
питки и связующего в закреплении на субстрате неорганических
твердых частиц. Особенно прочно они удерживаются в местах
контакта волокон и прочих неровностей, там, где сам рельеф
поверхности способствует их концентрированию с минимумом
внешней поверхности. Силы сцепления с субстратом имеют в основ-
ном дисперсионную природу [4].
Если преимущественный состав загрязнения известен, то
ие составляет труда подобрать такую систему ПАВ, которая эмуль-
гировала бы его наилучшим образом. Даже в том случае, если 0
остается небольшим, благодаря диспергирующему действию
и определенной механической работе удается убрать с поверх-
ности значительную часть загрязнения. В качестве инструмента
подбора оптимального сочетания ПАВ для получения стабильной
108
эмульсии типа М/В можйо использовать эмпирическую систему
ГДБ [198]. Надо, однако, отметить, что далеко не всегда отмеча-
ется корреляции между эмульгирующей и моющей способностью
рецептур, используемых на практике. Анализируя модельные испы-
тания моющего действия индивидуальных калиевых мыл, авторы
[347] пришли к заключению о преобладании эмульгирования как
фактора моющего действия на основании сходства в действии
высаливающих электролитов. Минимальное количество ПАВ,
необходимое для обеспечения моющего действия, складывается
из произведений TmS для всех поверхностей, участвующих в про-
цессе (субстрата, твердых и жировых загрязнений, образующейся
пены), плюс запас ПАВ с концентрацией не ниже Ст.
Используя аппарат, предоставляемый теорией ДЛФО [284],
В. А. Волков исследовал устойчивость модельных полимерных
дисперсий, стабилизированных ПАВ с добавками сульфатов
и фосфатов, и пришел к выводу, что структурная компонента
расклинивающего давления вносит больший вклад в стабилизацию
частиц, чем электростатическая. Эффективно предотвращать
ресорбцию и гетерокоагуляцию загрязнений могут лишь адсорб-
ционно-сольватные оболочки, образованные полиоксиэтилирован-
ными неионогенными ПАВ и водорастворимыми полимерами [4].
Японские ученые [348] оценили потенциальную энергию
взаимодействия поверхностей тканевых материалов с частицами
сажи, и каолина — как таковыми и покрытыми алифатическими
кислотами — в моющем растворе на базе NaDDS. Она оказалась
заметно ниже для модифицированных частиц сажи, но осаждение
их- на тканях удается снизить добавками антиресорбентов типа
КМЦ. Заметим, что эмульсионный механизм не исключает, а допол-
няет механизм адсорбционного вытеснения и «свертывания»,
действуя последовательно с ним, поскольку подразумевает нали-
чие в растворе уже отделенных от субстрата частиц загрязнения.
Мнения относительно вклада солюбилизации в процесс отмыва-
ния противоречивы. Ряд авторов считает, что она несущественна,
особенно при низких концентрациях ПАВ, используемых в стирке.
Другие считают этот механизм основным при удалении остаточ-
ных количеств жировых загрязнений на том основании, что доста-
точно полная очистка от них достигается лишь при концентрациях
выше ККМ [79]. Солюбилизирующая способность ПАВ, как уже
говорилось, зависит от химической структуры и концентрации
ПАВ, от температуры и содержания электролитов. «Приемистость»
концентрированных растворов ПАВ в отношении масел и жировых
компонентов особенно велика, являясь, по-видимому, опреде-
ляющим фактором моющего действия таких средств, как шам-
пуни.
В гомологических рядах анионных ПАВ (алкилсульфатов,
алкансульфонатов, олефинсульфонатов и мыл) наибольшая
эффективность моющего действия достигается при средней длине
алкильной цепи ~С12—Cie [1—4; 37; 343; 347]. С ростом темпера-
109
туры максимум моющего действия имеет тенденцию смещаться
в сторону более длинноцепочечных гомологов Cie—Cig — лимити-
рующим фактором в данном случае является растворимость ПАВ,
особенно в присутствии ионов жесткости. Лучше моют ПАВ
с неразветвленным радикалом и концевым положением полярной
группы. С увеличением жесткости воды оптимум моющего дейст-
вия приходится на анионные ПАВ с более короткой цепью. В этом
отношении менее чувствительны алкилэтоксисульфаты, алкилэток-
сифосфаты, тауриды, изэтионаты, эфирокарбоксилаты и олефин-
сульфонаты, т. е. ПАВ, имеющие промежуточные полярные группы
или ненасыщенные радикалы. На рис. 34 представлены данные
М. Швугера [269] относительно влияния жесткости воды на мою-
щее действие ряда важных анионных ПАВ по отношению к стан-
дартно загрязненной шерсти при 30 °C. При жесткости воды
свыше 10 нем. градусов* моющая способность алкилсульфатов,
Рис. 34. Моющее действие
по отношению к шерсти
растворов анионных ПАВ:
1 — С12—Си — алкилдиэто-
ксисульфаты; 2 — Cis —
Cte —олефинсульфонаты;
3 — метиловые эфиры
С16—Ci 8 — а-сульфокарбо-
новых кислот; 4 — CJ2 —
Cis — алкилсульфаты; 5 —
Си—С18 — алкансульфона-
ты; 6 — С1 о-— С1 з — алкнлбен-
золсульфонаты [269]. Усло-
вия испытаний:. температу-
ра — 30 °C, время мытья —
15 мин, концентрация
ПАВ — 0,15 г/дм3+ 1,5 г/дм3
Na2SO4, загрязнение — кож-
иый человеческий жир~|-
-|-сажа
а особенно алкан- и алкилбензолсульфонатов резко падает. В слу-
чае а-олефинсульфонатов натрия это падение не столь значи-
тельно, тогда как у алкилдиэтоксисульфатов натрия оно даже
несколько повышается, хотя изначально ниже чем у названных
ПАВ.
Анионные ПАВ с промежуточными гидрофильными груп-
пами, как правило, при одинаковой длине основной алкильной
цепи обладают более умеренным моющим действием, чем ПАВ
* По принятой в германоязычных странах системе 1 (немецкий) градус
жесткости эквивалентен содержанию 0,01 г СаО.
НО
с одной группой [ROSO3Na>R(OC2H4)mOSO3Na, RSO3Na>
^ROOCCHhSOaNa, RCOOCHaCHaSChNa]. В жесткой воде, вслед-
ствие образования малорастворимых кальциевых солей, как мы
убедились, картина может быть обратной. Если R — ненасыщен-
ный радикал, то оптимум моющего действия приходится на С18,
в этом отношении особенно хороши олеилсульфат и олеоил-N-
метилтаурат.
Среди неионогенных ПАВ моющее действие оптимально при
степени оксиэтилирования т=7—9*, причем они наиболее эффек-
тивны в отношении жировых загрязнений. При температурах
более 50 °C хорошо моют оксиэтилированные спирты и алкилфе-
нолы с т^Ю, если точка помутнения их водного раствора чуть
выше температуры стирки. Наблюдается корреляция между коли-
чеством анионных и неионогенных ПАВ, которое адсорбируется
субстратом, частицами загрязнения, и эффективностью отмывания
[346]. Улучшение моющего действия их смесей обычно заметно
с повышением ионной силы раствора и в малых концентрациях
[204; 346].
Если анионное ПАВ устойчиво к солям Са2+ и М^+,
то его введение в раствор неионогенного ПАВ снижает отмывание
жировых загрязнений, с увеличением концентрации солей —
картина обратная [349].
На большинстве натуральных и синтетических волокон катион-
ные ПАВ проявляют специфическую адсорбцию, гидрофобизируя
поверхность, что не может благоприятно сказываться на отмыва-
нии жировых и минеральных загрязнений. Однако в смесях
с анионными и неионогенными ПАВ их адсорбция на субстратах,
несущих отрицательный заряд, ингибируется [306; 307]. Поэтому
небольшие добавки катионных ПАВ через посредство неионоген-
ных и амфолитов нередко совмещают с анионными ПАВ в рецепту-
рах жидких моющих средств без ущерба для эффективности,
но получая дополнительные преимущества в другом. Смеси
катионных алкилтриметиламмонийбромидов с пентаэтиленгли-
кольмонолауриловым эфиром в определенных соотношениях про-
являют ярко выраженный синергизм при удалении минеральных
и жировых загрязнений [350]. Оптимум моющего действия смесей
соответствует нулевому ^-потенциалу полиэфирных волокон и на-
ходится вблизи точки помутнения раствора. Подобные комбинации
открывают возможность получения моющих средств, обладающих
дезинфицирующими, мягчительными, антистатическими свойст-
вами.
Мытье кожи и волос человека имеет ряд принципиальных
особенностей в отношении характера загрязнений, условий их от-
мывания, критериев чистоты и, наконец, требований, предъявляе-
* С узким распределением при R«Ci2 лучше моют этоксилаты с т—5 [22; 23].
111
мых к набору основных и вспомогательных компонентов моющего
средства.
Количество и состав производимых кожей потовых и сальных
выделений зависит от ряда факторов: от возраста и пола субъекта,
от его профессиональной занятости и бытового поведения и от вре-
мени года. С возрастом выделение кожного жира (sebum) увели-
чивается лет до 30—40, а затем постепенно убывает [351], меня-
ется и его состав (табл. 15). Основным компонентом челове-
ческого жира являются триглицериды, составляющие от
30 до 50 % от суммы липидных компонентов. Отметим, что
эти цифры, по-видимому, включают неполные продукты их рас-
щепления (моно- и диглицериды), а также фосфолипиды, содер-
жание которых может достигать 15 % [352]. Примечательной
особенностью изменений, связанных с возрастом, является рост
содержания на коже свободных алифатических кислот, что связано
Таблица 15
Жировые компоненты Мужчины (возраст в годах) Женщины (возраст в годах) Средний состав (п=ЮЗ)
8—12 (п=9) * 18—80 (п=42) 8—12 (п=9) 18—80 (п=38)
Общее содержание жира, 0,40 1,50 0,96 1,57 1,37
мг/16 см2 (0,21) ** (0,84) (0,46) (0,82) (0,85)
Свободный холестерин 10,50 8,81 7,81 8,49 8,72
(5,75) (2,42) (2,93) (3,87) (3,43)
Свободные алифатические 5,71 24,82 13,49 21,96 20,89
КИСЛОТЫ (3,16) (6,93) (5,73) (6,15) (8,81)
Триглицериды 47,60 30,74 40,28 34,68 34,65
(5,99) (5,96) (6,61) (5,30) (8,04)
Воски и эфиры холесте- 15,26 20,45 17,61 18,60 19,02
рина (3,33) (2,34) (3,16) (2,95) (3,15)
Сквален 13,87 9,30 13,51 11,31 10,92
(2,Н) (3,40) (1.15) (5,16) (4,23)
Парафиновые углеводо- . 6,94 5,84 7,24 4,99 5,75
роды (3,96) (2,50) (6,00) (2,67). (3,14)
* п — число лиц в каждой испытуемой группе.
** В скобках указаны стандартные отклонения.
с усилением деятельности расщепляющего жиры фермента —
внеклеточной липазы [6; 351]. Безусловно, сказываются на сало-
выделении климатическая зона проживания, рацион питания
субъекта, частота купания и приема водных процедур. Поэтому
содержание тех или иных липидных компонентов колеблется
в широких пределах внутри каждой возрастной и половой группы,
о чем свидетельствуют значения стандартных отклонений, при-
веденные в скобках. Вязкость кожного жира меняется в довольно
широких пределах (и, по-видимому, сложным образом зависит
от окислительно-полимеризационных процессов под действием
112
кислорода и света) с участием содержащихся в жире полинена-
сыщенных соединений и ферментов. Именно вязкие, заполимери-
зОвавшиеся фракции жира представляют наибольшую трудность
для отмывания. По мере их накопления, что особенно неприятно,
волосы приобретают склонность образовывать слипшиеся,
неопрятные на вид пряди и лежат на голове не столь пышно, как
хотелось бы.
Из антропогенных источников загрязнения кожи, отмывание
которых не представляет, впрочем, особых проблем, можно наз-
вать выделения потовых желез и частицы омертвевшей кожи,
например перхоть. Остальные виды загрязнений — частицы пыли,
почвы, красок, масел, остатки макияжа, средств ухода за кожей
и волосами и др. — являются привнесенными, а их количество
зависит от образа жизни и профессии субъекта. Волосы могут
содержать загрязнений до 5% и более от собственной массы.
Скорость их накопления зависит от частоты мытья, от интенсив-
ности работы сальных и потовых желез и, наконец, от используе-
мых для мытья средств. Примерно 95 % загрязнений жирового
характера на коже и волосах является результатом функциониро->
вания сальных желез.
Производительность сальных желез головы характеризуется
величиной «0,8—3,0 мг/ч, из них в среднем 0,02—0,05 мг/ч жира
удаляется с волос и кожи без мытья, то есть снимается в процессе
расчесывания, приглаживания или переходит на подушки и голов-
ные уборы [351]. Количество жировых загрязнений является при-
мерно линейной функцией длины волос. Спустя неделю после
мытья на каждые 5 см волоса в среднем приходится 1 мг жира,
хотя в целом интервал варьирования * очень широк [353].
Частота мытья и тип применяемого моющего средства влияют
на общее состояние кожи, на скорость ее регенерации, на интенсив-
ность работы сальных желез, и, следовательно, на скорость вос-
становления липо-протеинового баланса.
Мытье волос и тела существенно отличается
от стирки тканей прежде всего самим пониманием
чистоты в том и другом случае. Если при стирке удале-
ние загрязнений должно быть как можно более полным,
то при мытье это не требуется и даже вредно. Выделения
сальных желез выполняют защитную роль в отношении
поверхности кожи, обеспечивая ее эластичность
и барьерные функции. Кроме того, являясь слабыми
бактериостатами, такие компоненты кожного жира, как
глицериды и свободные кислоты, способствуют осущест-
влению естественной санитарно-гигиенической функции
кожи как защитного органа человеческого организма.
* Испытания проведены М. Глоором с сотр. на 47 добровольцах мужского
п°ла с нормальным типом волос.
113
На нежелательность глубокой очистки кожи и связан,
ные с нею негативные последствия указывается практи-
чески во всех руководствах по косметике и дерматоло-
гии [6; 41; 353—355].
Чрезмерно обезжиренные волосы также создают ряд проблем;
они становятся сухими, ломкими, неуправляемыми, утрачивают
шелковистость и блеск. Неудивительно поэтому, что популярность
моющего средства личной гигиены обычно не коррелирует с его
очищающей эффективностью. Используя лабораторный метод
стирки стандартно загрязненных лоскутков шерстяной ткани,
В. Толгези [356] оценил моющую способность ряда популярных
шампуней и пришел к заключению, что она меняется в широких
пределах от 25 до 8.0 %. Другим методом (экстракцией раствори-
телем) подтверждено, что в ряде случаев остаточное содержание
жира на волосах после мытья шампунем достигает 65—89 %
от исходного. Это свидетельствует в пользу мнения, что шампуни
и другие моющие средства личной гигиены во многом утратили
свою изначальную функцию — мыть. В то же время большее
значение приобрел их косметический аспект: натуральный блеск,
аромат, пышность, удобоукладываемость волос, мягкость и шелко-
вистость кожи. Шампуни и другие моющие средства не должны
вызывать чрезмерной сухости, ощущения стянутости после
мытья — характерных проявлений дискомфорта, особенно у лиц
с сухой кожей и у пожилых людей, не говоря уже о шелушении
и раздражениях. Уровень раздражающего воздействия моющего
средства на слизистые оболочки глаз также должен быть ограни-
ченным.
В основном имеется три подхода к оценке моющей эффективности препаратов
косметико-гигиенического назначения. Первый позаимствован из методов оценки
синтетических моющих средств [327; 341] и основан на стирке при 30—40 °C стан-
дартно загрязненных образцов белой шерстяной ткани.
Для этого используют лабораторные стиральные машины типа лаундерометров
или машины барабанного типа. Раствор моющего средства (обычно с концентра-
цией от 1 до 15 %, учитывающей реальное разведение на голове или теле) готовят
иа воде определенной жесткости. Время стирки 5, 10 или 15 мин. Для загрязнения
ткани используют искусственные смеси липофильных веществ, моделирующих
сальные выделения человеческой кожи. Два варианта таких смесей [176; 357]
представлены ниже [содержание компонентов в % (масс.)];
I II
Оливковое масло 30 Оливковое масло 20
Арахисовое масло 20 Кокосовое масло 15
Жидкий парафин 10 Пальмитиновая кислота 10
Сквалан 10 Стеариновая кислота 5
Олеиновая кислота 20 Олеиновая кислота 15
Ланолин 10 Парафин 10
Сквален 5
Спермацет 15
Холестерин 5
Вариант II является мазеобразным и по своим реологическим свойствам
более соответствует кожиому человеческому жиру. Для загризиеиия его наносят
114
а прямоугольные куски ткани размером 60X95 мм погружением в 2 или 10 %
гексановый раствор искусственного загрязнителя. Если чистоту ткани после мытья
оценивают по интенсивности отраженного света, то в раствор загрязнителя
добавляют немного газовой сажи. Образцы выдерживают в растворе 20 мин
(первые 5 мин помешивая). Затем извлекают и около получаса сушат при комнат-
ной температуре, время от времени переворачивая.
Подробное описание лаундерометров и техники стирки приводится в обзорах
1327; 341; 358]. После стирки образцы ткани дважды полоскают в 200 см3 воды
и течение 2 мин. Их промокают фильтровальной бумагой и оставляют для полного
нысыхания на ночь в теплом месте при «50 °C. Разглаженные образцы фотометри-
руют с помощью лейкометра и находят среднее значение отражения и рассеяния
света R. Моющую способность (МС) рассчитывают по формуле:
Rr - R,
МС = д£-^Ю0» (44)
где /?с, /?, и — соответственно значения отражения и рассеяния света
от выстиранной, загрязненной и исходной белой ткани.
Метод фотометрирования основан на различии оптических свойств ткани,
содержащей частицы сажи, и не дает информации о количестве отмытого загрязне-
ния. Такую информацию можно получить путем взвешивания образцов до и после
стирки. Чтобы получить хорошую сходимость результатов в этом случае, необхо-
димо тщательно контролировать влагосодержание образцов, длительное время
выдерживая их при постоянной относительной влажности и температуре воздуха.
Остаточное содержание жировых загрязнений можно также определять длитель-
ным двухчасовым экстрагированием образцов ткани в аппарате Сокслета петролей-
иым эфиром или другим низкокипящим растворителем. Содержание загрязнения
определяют по массе образца до и после экстракции. Кроме того, газохромато-
графический анализ эфирной вытяжки дает полезную информацию относительно
удерживания субстратом разных фракций искусственного жирового загрязнителя.
Вместо ткани могут использоваться образцы сырой шерсти.
Другой метод оценки моющей способности, который более отвечает реальным
условиям применения средств для мытья волос, заключается в мытье прядей
натуральных прямых волос, взятых в парикмахерской. Пряди чистых волос
массой 1,5 г и длиной 20 см загрязняют, как описано выше, окунанием в 2 или
10 %-й гексановый раствор смеси II, извлекают и сушат при комнатной темпера-
туре, периодически вороша. Рассмотрим три основных варианта мытья по этому
методу [357].
/.«Пальцевый» метод. Загрязненную прядь в течение 5 с смачи-
вают в проточной теплой воде (около 250 см3). Наносят 0,1 г неразбавленного
шампуня (или 10 %-го раствора испытываемого ПАВ), распределяют как можно
более равномерно по всей длине и протирают прядь пальцами сверху вниз 15 раз.
Затем ее переворачивают и еще раз проделывают то же самое. Наконец, прядь
ополаскивают водой (0,5—0,6 дм3) с температурой 40 °C в течение 10 с и высу-
шивают ручным феиом.
2. Метод мытья губкой. Эта модификация 1-го метода призвана
обеспечить более однородное давление на прядь в процессе отмывания и лучшую
сходимость результатов. Разница в том, что прядь с нанесенным шампунем
протаскивают 15 раз между двумя предварительно смоченными поролоновыми
гУбками, причем на верхней губке помещают стограммовый груз, создающий
постоянное давление вместо пальцев. После каждого испытания губки тщательно
промывают.
3. Метод мытья в объеме раствора. Загрязненную прядь волос
погружают в раствор ПАВ, перемешивают палочкой 5 мин, прополаскивают.
Для мытья применяют водный раствор ПАВ (100 см 3) требуемой концентрации
<ппРЯдь массой 1,5 г. Полоскание выполняют в струе проточной воды температурой
°C в течение 10 с (0,5—0,6 дм3). Волосы сушат ручным феном.
115
Затем независимо от метода мытья пряди помещают на 4 ч в вентилируемы^
сушильный шкаф при температуре 60 °C. Это обеспечивает практически одинаковое
влагосодержание образцов*. Их охлаждают до комнатной температуры, и от каж-
дой отвешивают 1 г волос в стеклянный пузырек вместимостью 50 см 3. Пипеткой
добавляют 20 см 3 гексана, пузырек плотно закрывают тефлоновой пробкой
и на полчаса помещают на встряхиватель. Затем гексановую вытяжку (половину)
вводят в хроматограф и выполняют анализ, остальное количество закрывают
пробкой и хранят на случай повторного анализа. Полученный хроматографический
профиль сравнивают с хроматограммой стандартного раствора жирового загрязни-
теля в гексане.
Для анализа используют набивную стеклянную хроматографическую колонку
с высокотемпературной силиконовой жидкой фазой**. Она обеспечивает разделение
всех компонентов загрязнителя, за исключением спермацетовой фракции, холесте-
рина и некоторых компонентов парафнна, содержащихся в малых количествах.
Лучшее разрешение получают, используя капиллярные колонки, например типа
«Сапелко SPB-1». Подробно условия хроматографирования описаны в работе
Д. Томпсона и др. [357]. Сравнительный анализ хроматограмм можно выполнять
с помощью компьютерной приставки.
Подобный анализ дает исчерпывающий ответ на два основных вопроса —
как в данных условиях отмываются те или иные фракции жирового загрязнения
и как на удалении загрязнения сказывается состав поверхностно-активной основы
моющего средства.
Более простая разновидность этого метода заключается в гравиметрическом
определении суммы отмываемых масляных загрязнений либо в определении
их остаточного содержания на коже или волосах экстракцией растворителями.
В качестве таких растворителей используют гексан, хлороформ, диэтиловый эфир,
сероуглерод, смесь гексана с изопропанолом (1 : 1).
Третий метод оценки моющего действия in vivo не дает количественной
характеристики, а сводится к внешнему анализу состояния волос или кожи после
мытья. Одним из таких простых качественных тестов является метод мытья
«полуголовы» [6; 354]. Его проводят на добровольцах с представительным типом
волос длиной 15—20 см. Волосы ополаскивают теплой водой и разделяют на прямой
пробор. На одну (правую) половину головы наносят испытываемый шампунь,
а на вторую — для сравнения — стандартную рецептуру в количестве 2 г каждая.
Шампуни равномерно распределяют на волосах пальцами рук, взбивая йену.
Голову моют дважды. После промывания чистой теплой водой сравнивают состоя-
ние волос по обе стороны головы в мокром и сухом состоянии. Оценивают блеск
волос, их расчесываемость, электризуемость, пышность, послушность (легкость
оформления в прическу). В течение недели ведут наблюдение за состоянием волос
и кожи, учитывая при этом длительность сохранения опрятного вида, скорость
зажирнения, появление перхоти, зуда и других негативных реакций. Важным
критерием чистоты свободно свисающей пряди является ее объемистость: с ростом
загрязненности волос все больше заметна их склонность к слипанию друг с другом.
Результаты наблюдений сводят в таблицы определенной формы и обрабатывают
статистически.
Средства, предназначенные для мытья тела и рук, оценивают
по состоянию кожи в результате их многократного длительного
употребления под наблюдением дерматолога. Состояние кожи
после мытья оценивают визуально и по субъективным ощущениям
испытуемого. Обращается внимание на сухость, стянутость и глян-
* В этом можно убедиться, например, титрованием влаги по Фишеру: после
сушки в шкафу оно составляет около 0,2 % (масс.).
** В качестве фазы рекомендуется 3 % Дексил 300 на Саплкопорте (Supelc°>
Inc., США). Пользуясь известными руководствами по хроматографии, моЖ1*°
подобрать аналогичные отечественные фазы и носитель.
116
цеВитость (для кожи лица), шелушение и проявление раздраже-
ний-
Для оценки содержания на коже липидных компонентов
используют специальные приборы: себуметры и липометры. Так,
специалистами французской фирмы «Л’Ореаль» разработан липо-
метр [359], принцип действия которого основан на изменении
оптической прозрачности пластины из сапфирового стекла в ре-
зультате отложения липидного слоя на ее поверхности. Чем
больше на коже жира, тем выше светопропускание пластины,
побывавшей с нею в контакте. Метод довольно чувствителен и поз-
доляет улавливать содержание липидов ~10 мкг на 1 см 2 поверх-
ности кожи.
Известен ряд инструментальных, аналитических подходов
к оценке поверхностной структуры и сухости кожи [353; 359—
361]. Как правило, сухая кожа обладает плохой водоудерживаю-
щей способностью, что сказывается на ее диэлектрической про-
ницаемости и электропроводности. Измеряя эти параметры, можно
получить информацию о состоянии кожи сразу после мытья,
о скорости увлажнения, о регенерации ее липо-протеинового
состава. Используют микроскопию и ИК-спектроскопию.
М. Каваи и Г. Имокава [362] оценивали глянцевитость кожи
лица после мытья по интенсивности света, отраженного под углом
75°, с помощью цифрового глянцеметра *.
Механизм взаимодействия водных растворов, моющих средств
с поверхностью кожи и волоса ** вкратце сводится к следующему.
При мытье происходит по крайней мере частичное удаление
жировой пленки с поверхности субстрата. В случае более — менее
крупных жировых пятен действует механизм адсорбционного
вытеснения, т. е. проникание адсорбционного слоя ПАВ и гидрат-
ной воды по местам адгезионного контакта загрязнения с субстра-
том. Это сопровождается изменением условий избирательного
смачивания, свертыванием, гидрофилизацией загрязнения и отде-
лением капель от субстрата при механическом воздействии. Боль-
шая же часть сальных выделений, равномерно распределенных
по коже и волосам в виде пленки, пропитывается адсорбирован-
ными молекулами ПАВ и переходит в объем, накапливаясь в ми-
целлах. Судя по всему, последний, солюбилизационный механизм
играет главную роль в удалении избыточных жировых загрязне-
ний. Десорбция и переход в мицеллярную «фазу», как полагают
[351; 353], является лимитирующей стадией солюбилизационного
отмывания. Скорость проникновения ПАВ и растворения липидной
* Фирмы «Nippon Denshyoku Со., Ltd».
** Ввиду сходства топохимического состава рогового слоя кожи (эпидермиса)
с поверхностью волоса обсуждение их поведения в контакте с растворами моющих
средств будет проводиться совместно с выделением, при необходимости, специфики
Эбстрата.
117
пленки сильно зависит от ее фазового состояния, температур^
и содержания электролита. Это было наглядно продемонстрир0.
ванб на примере солюбилизации водными растворами ПАВ холе-
стерина и эфиров холестерина с жирными кислотами разной
степени ненасыщенности (см. с. 53 ). Для каждого сочета-
ния ПАВ—липид отмечается определенная критическая темпера,
тура (или несколько температур), при которой скорость перехода
липида в мицеллярный раствор резко возрастает [187; 351]
По-видимому, это связано с кристаллополиморфными превраще-
ниями липидов и напоминает поведение ПАВ в районе Тк, описан-
ное В. Н. Вережниковым.
Кроме антропогенных жировых веществ, на волосах и коже
оседает некоторое количество углеводородов, преимущественно
ароматических, многоядерных, и битуминозных веществ. Коли-
чество их особенно велико у жителей крупных промышленных
городов. Удаление их, надо полагать, также происходит по солюби-
лизационному механизму. Модифицированные жиром минераль-
ные и сажевые частицы в водных растворах отделяются от жира
и гидрофилизируются. Поддержанию их во взвешенном состоянии
способствует обильная пена.
Практически полностью из рогового слоя при мытье удаляются
олигопептиды, аминокислоты, низшие карбоновые кислоты,
электролиты и мочевина. Как и с многими другими белками, ПАВ
взаимодействуют со склеропротеинами рогового слоя кожи,
частично денатурируют их и солюбилизируют низкомолекулярные
фракции. Это сопровождается ростом числа свободных сульфгид-
рильных ( • SH) радикалов [363]. В результате под воздействием
ПАВ проницаемость рогового слоя повышается по отношению
к воде, солям и другим низкомолекулярным веществам, включая
само ПАВ.
Исследования моющего действия растворов ПАВ и модельных
композиций шампуней подтвердили [168; 351; 354; 357], что
полярные водорастворимые компоненты загрязнений и эпидермиса
удаляются почти нацело. Полярные липофильные компоненты —
а именно, алифатические кислоты и глицериды жирных кислот —
также удаляются в значительной мере (см. рис. 35). Так, при мытье
водными 10 %-ми растворами лаурилсульфата аммония, лаурил-
диэтоксисульфата натрия и а-олефинсульфонатов натрия (АОС)
Сн—С16 стандартно загрязненной пряди (2 % искусственного
жирового загрязнения II в гексане) остаточное содержание
жирных кислот составляло не более 5 %, а триглицеридов 7—
10 %. Из трех алифатических кислот, входящих в состав загрязни-
теля, в большей мере отмывается непредельная олеиновая кислота,
чем пальмитиновая и стеариновая. Всегда легче удаляются низко-
плавкие компоненты — это относится и к полярным, и к неполяр-
ным соединениям. Количество отмываемых неполярных загрязне-
ний сильно зависит от природы анионного ПАВ. Лаурилсульфат
аммония и АОС, как следует из рис. 35, обладают более умеренным
118
^оюШим действием, чем лаурилдиэтоксисульфат натрия [357].
При 30—40 °C максимум моющего действия и ценообразования
ряду алкилсульфатов приходится на С12—См, причем натриевая
соль обладает более сильным обезжиривающим действием, чем
соответствующие аммонийная, моно- или триэтаноламиновая.
Об относительной эффективности моющего действия водных
5 %-ных растворов анионных ПАВ дает представление табл. 16,
где приведена степень извлечения сквалена и холестерина при
10-минутном мытье кожи предплечья 5 %-ми растворами ПАВ
[362]. Сквален и холестерин избраны в качестве представительных
липидных компонентов. Извлекаемое их количество с 1 см 2 поверх-
ности кожи в районе предплечья увеличивается в следующем
порядке: чистая вода<триэтаноламиновая соль лаурилфос-
Рис. 35. Остаточное содержание компонентов искусственного
жирового загрязнения (30) на пряди волос после мытья:
а~~10% (масс.) раствором лаурилсульфата аммония; б— 10% (масс.)
раствором лаурилдиэтокснсульфата натрия; в— 10 % (масс.) раствором
u-олефинсульфонатов натрия Сн—Cie; / — алифатические кислоты;
2—компоненты парафина; 3— сквален; 4— холестерин; 5 — компоненты
спермацета; 6 — триглицериды; 7 — среднее всех фракций [357] *
фата<миристат калиЖтриэтаноламиновая соль ацилглутами-
новой кислоты *<лаурилдиэтоксисульфат натрияСлаурилсуль-
фат натрия. Отмечается полная корреляция моющего действия
с величиной адсорбции ПАВ кожей и с ощущением стянутости
кожи после мытья, которое особенно выражено при употреблении
Раствора лаурилсульфата натрия [362]. Что касается воздействия
Указанных ПАВ на аминокислотный состав кожного покрова,
то здесь порядок несколько иной: в наибольшей мере кожа
обедняется аминокислотами при мытье миристатом калия, затем
следуют лаурилсульфат натрия, лаурилфосфат ТЭА, лаурилди-
этоксисульфат натрия и ацилглутамат ТЭА. Этот порядок согла-
* Ацил — «кокосовой» фракции алифатических кислот.
119
суется с денатурирующей способностью анионных ПАВ в отноще.
нии полипептидов (у алкилсульфатов, как известно [251], она
выше, чем у алкилэтоксисульфатов и прочих ПАВ с промежуточ-
ными полярными группами). Алкилбензолсульфонаты и алкан-
сульфонаты, также являющиеся сильнейшими денатурантами
весьма эффективны в отмывании жировых и минеральных загряз-
нений, что предопределяет их преимущественное применение
в моющих средствах для стирки белья. Их моющая способность
особенно высока в присутствии электролитов, секвестрантов
и в сочетании с неионогенными, сульфатированными неионоген-
ными ПАВ. Методом стирки стандартно загрязненной шерсти при
25 °C А. Ренг [364] сопоставил моющую способность вторичного
алкансульфоната натрия, алкилтриэтоксисульфата натрия и алки-
ламидоэтилтриэтоксисульфата натрия в концентрации 1 г/дм3.
Вторичный алкансульфонат моет на уровне 65 %, алкилтриэтокси-
сульфат — на 20—30 % в зависимости от жесткости воды, а алки-
ламидоэтилтриэтоксисульфат — на »10 %.
Таблица 16
ПАВ Сквален (А), нМ/см2 Холестерин (Б), нМ/см2 Б/А
Вода 0,15+0,15 * 0,16+0,13* -1,06
Лаурилфосфат ТЭА 0,30+0,10 0,35+0,15 1,17
Миристат калия 0,31+0,27 0.47+0,25 1,52
Ацилглутамат ТЭА 0,51+0,25' 0,69+0,38 1,35
Лаурилдиэтоксисульфат нат- 0,50+0,25 0,84+0,05, 1,68
Лаурилсульфат натрия 0,67+0,26 0,99+0,23 1,48
* Среднее и стандартное отклонение Р=95 % (масс.).
Сравнивалось обезжиривающее действие на кожу ряда поляр-
ных растворителей и ПАВ по содержанию азота в коже, которое
растет по мере удаления жировых компонентов [365]. Этанол
экстрагирует больше липидов, чем ацетон, а ацетон — больше, чем
диэтиловый эфир. Лаурилсульфат натрия уступает растворителям,
но эффективнее лаурилгексаэтоксисульфата натрия. Это коррели-
рует с повышенным раздражающим эффектом и большим набуха-
нием кожи в растворе натрийлаурилсульфата.
Все неионогенные ПАВ — производные оксида этилена —
в отношении волос и кожи обладают сильным моющим действием.
Особенно легко удаляются жировые компоненты, что сопровож-
дается возникновением ощущения чрезмерной сухости кожи-
Сравнительно мягким действием на кожу обладают Твины и окси-
этилированные глицериды жирных кислот.
В связи с моющим действием целесообразно рассмотреть
функцию так называемых «пережиривающих» добавок. К ним, как
120
правило, относятся самостоятельно нерастворимые в воде липо-
фильные вещества: моно-, ди- и триглицериды, алкилоламиды
аЛифатических кислот, сами кислоты, сложные эфиры (типа
1!3опропилмиристата, пропиленгликольмоностеарата и лауриллак-
тата) - Первоначально предполагалось, что их присутствие в рецеп-
туре моющего средства в солюбилизированном виде может в зна-
чительной мере снизить извлечение липидных компонентов
и оказывать на кожу жирующий эффект. Прежде всего, это имеет
смысл для ПАВ с высоким моющим и солюбилизационным потен-
циалом, таких как алкилсульфаты, сульфонаты и щелочные мыла.
Введение 0,1 —1,0 г/л изопропилпальмитата (ИП) в качестве
«пережиривателя» в пеномоющее средство для принятия ванн
снижает до некоторой степени обезжиривание кожи и моющее
действие в целом (примерно на 20 %). Однако эффект концентра-
ции солюбилизированного ИП не столь значителен [366]. Более
важным представляется факт интенсивного обмена жировых'
загрязнений и солюбилизата между поверхностью кожи и мицел-
Таблица 17
1 Состав моющего раствора, г/дм3 Содержание Р I П на коже, мг II
Средство для ванн [конц. 2% (масс.)], содержащее:
0,1 ИП 10 13
Щ5 ИП 34 54
1,0 ИП 51 67
Раствор натрнйлаурилсульфата [конц. 1% (масс.)],
содержащий:
0,1 ИП 16 31
0,5 ИП 36 54
1,0 ИП 69 67
I серия опытов с необработанной кожей, II серия опытов с кожей, предварительно
вымытой 2 %-иым раствором иатрннлаурнлсульфата [366]
лами ПАВ. Это предоставляет возможность целенаправленной
замены некоторой части натуральных липидов на синтетические
с целью обеспечения большей эластичности и гладкости кожного
покрова [178]. Данные табл. 17 показывают влияние добавок ИП
в растворы пеномоющего средства (активного вещества 50 %)
и натрнйлаурилсульфата на содержание ИП в коже рук, опреде-
ленное экстракцией эфиром. Примечательно, что предварительно
промытая раствором лаурилсульфата загрубевшая кожа погло-
щает ИП в заметно большем количестве, чем необработанная
кожа. Подобно ей ведет себя при мытье шерстяная пряжа —
аналог человеческого волоса.
Способность солюбилизировать пережириватель находится
в прямой зависимости с моющим действием растворов ПАВ в отно-
121
шений жировых загрязнений, что является прямым указанием
на главенствующую роль в их удалении солюбилизационного
механизма. Так, в отношении солюбилизации изопропилмиристата
ПАВ можно разместить в следующий ряд [176; 364]: олеоилме-
тилтаурид^вторичный алкансульфонат>оксиэтилированный
(X ЮМ) нонилфенол>алкилэтоксисульфат>алкилоЛамидоэто-
ксисульфат>лауроилсаркозинат>-моноалкилэтоксисульфосукци.
нат. В этом же порядке убывает обезжиривающее действие их вод.
ных растворов.
Помимо моющего действия как такового, оценке подлежат
косметические критерии, набор которых зависит от функциональ-
ного назначения средства. Их может быть десяток и более
[6; 353—355; 359—362]. Для кожи такими критериями являются:
способность удерживать влагу, шероховатость, эластичность,
Таблица 18
Физико-химические
Первичные (косме- тические) свойства волоса Гигро- скопич- ность Электро- провод- ность Поляр- ность Форм^ (в попереч- ном сече- нии) Упругость и прочность иа разрыв Содержа- ние липи- дов
Статическое трение
Кинетическое трение
Густота
Статический заряд
Волнистость
Масса
Диаметр (площадь по-
перечного сечения)
Блеск
Цвет
X — —
X — —
X — —
XXX
X - -
X - -
- X X
— X X
X X -
- - X
X X-
X
Примечания: X — влияет,--не влияет.
проницаемость, скорость восстановления липо-протеинового
баланса. О состоянии волос после мытья судят: по их расчесывае-
мости во влажном и сухом состоянии, по электризуемости, по на-
туральному блеску и ряду других критериев. Многие из них взаи-
мозависимы, поддаются анализу и могут быть выражены через
конкретные физико-химические параметры [353; 367; 368]. Влия-
ние активных воздействий на состояние человеческого волоса
и взаимосвязь косметических критериев с его свойствами иллюст-
рирует табл. 18 [367].
Пена. Для успешного составления композиций моющих
средств с требуемыми пенообразующими свойствами необходимо
понимание коллоидно-химических факторов стабилизации и раз-
рушения пены, а также взаимосвязи между структурой ПАВ
и. их поведением в растворе и на межфазных границах.
Изложим вкратце эти проблемы и состояние исследований в области устой-
1
ивости пены. (Для более детального ознакомления с феноменом пены отсылаем
4 специальным монографиям [369—371] и обзорам [20; 72; 181; 196; 199; 200;
372]-) . Л .
Пеиа является неустойчивой с точки зрения термодинамики грубодисперснои
системой, поскольку обладает развитой межфазной поверхностью. В результате
коалесценции пузырьков ее поверхность сокращается, а запас свободной поверх-
ностной энергии высвобождается (—удДЗ). Тем не менее некоторые пены и отдель-
ные пленки могут существовать весьма длительное время. Уже первые попытки
установить корреляцию между физико-химическими свойствами, стабильностью
отдельных пленок (или пузырьков) и их трехмерной совокупностью — пеной
показали, что эта взаимосвязь не проста и зависит от природы жидкой фазы,
условий ее стекания, свойств стабилизирующих компонентов, в частности
нх поверхностной активности, концентрации, скорости адсорбции и десорбции,
структурно-механических свойств в объеме и на поверхности и т. п. Поэтому
в силу своей формальности любая термодинамическая теория не способна
учесть все факторы, вносящие вклад в устойчивость пен, хотя каждый из них
может быть выявлен и проанализирован в более-менее чистом виде.
-—свойства волоса Обработка
Адсорб- ционная способ- Коге- зия Шерохо- ватость поверх- ности Влаго- содер- жание ПАВ Краси- тель От- белка Перма- нентная завивка Стрижка, сушка, укладка Лак для волос
иость
X X X — X X X X X X
X — X — X X X X X X
— —- —— — — X X X — —
X — — — X X X X X —
—-уг — — X —— — — X — —
— — — — X X X X X X
— — — — — X X . X — —
X — X — X X X X X X
— — — — — X X — — .
Рассматривая двустороннюю (пенную) пленку как равновесную систему,
Д. Гиббс показал, что градиенты поверхностного натяжения, возникающие
в ее элементах, будут восстанавливать деформации, образующиеся в результате
стекания, термических и механических воздействий. Поверхностное натяжение
расширяющегося участка пенной пленки возрастает, а сжимающегося, наоборот,
падает, поскольку создается градиент поверхностной концентрации ПАВ. Пленка
является как бы упругой. Модуль гиббсовской упругости Е характеризует способ-
ность пенной пленки восстанавливать свое первоначальное состояние и выража-
ется уравнением:
E=2dyA/ln S. (45)
Он зависит от равновесного уд и служит мерой способности пленки устанавли-
вать его сразу же в момент деформирования. Представления Д. Гиббса были
Развиты далее другими исследователями, связавшими упругость с составом,
толщиной и кривизной пленки [217; 286; 317]. Предложен ряд методик опреде-
ления Е. Прямые измерения его дают значения от 10 до 100 мН/м и указывают
на то, что ои резко возрастает с увеличением содержания в пленке ПАВ —
123
синергетиков, например алифатического спирта или его низкооксиэтилированног0
производного. Для пенной пленки, стабилизированной NaDDS и додеканолом
в интервале температур от 20 до 26 °C Е снижается от 100 до 10 мН/м, с чем
связывают переход пленки к режиму быстрого стекания [373]. Для пленок из
мицеллярных растворов Е выше, чем для пленок с концентрацией ПАВ ниже
ККМ [374; 375]. Для монослоев алифатических кислот и спиртов (в отсутствие
обмена с подложкой) максимум Е приходится на средние, а не на предельные
степени заполнения адсорбционного слоя. При этом величина Е может достигать
1 Н/м. Вместе с тем время жизни пленок, стабилизированных нерастворимыми
монослоями, не превышает одной-двух минут [199]. Следовательно, одного лишь
эффекта Гиббса еще недостаточно для обеспечения длительной стабилизации
пленок и пен, но роль его очевидна, хотя не вполне однозначна.
Запаздывание в установлении равновесного уд (эффект Марангони) возникает
вследствие того, что требуется некоторое время для диффузии молекул ПАВ
к свежеобразованному участку поверхности. Измерения динамического поверх-
ностного натяжения показали [376], что для растворов типичных ПАВ-пенообразо-
вателей это запаздывание составляет 10 3—10 1 с. Следовательно, для устойчи-
вости реальных пенных систем, помимо невысокого равновесного натяжения,
предопределяющего возможность появления значительной восстанавливающей
силы, необходимо также, чтобы скорость его установления не была как слишком
большой, так и слишком малой. Иначе локальные градиенты Дуд будут исчезать
в результате адсорбции из объема без восстановления толщины пленки. Восстано-
вление происходит благодаря наличию конкурирующего с адсорбцией процесса —
поверхностного переноса, заключающегося в двумерной диффузии ПАВ, в резуль-
тате которой увлекается некоторая часть подложки и, хотя бы частично, вос-
станавливается толщина пленки [181; 371]. Следует отметить, что для устойчи-
вости пен (за исключением неводных) поверхностная упругость по Гиббсу—
Марангони играет весьма важную роль.
В многочисленных исследованиях процесса стекания одиночных пленок и пей
установлено, что на ранних стадиях (при толщине пленок более 80—100 нм)
он всецело управляется гравитационными и капиллярными силами. В пенах
«сферического» типа [369] с толстыми жидкостными прослойками доминирует
сила тяжести, пропорциональная в каждой данной точке пены расстоянию до
поверхности объемной жидкости. Скорость вытекания раствора из пены обратно
пропорциональна вязкости жидкости, а не слишком плотная упаковка пузырей
допускает возможность их скольжения друг относительно друга.
По мере истечения жидкости из пены стенки смежных пузырьков сближаются
настолько, что возникают плоскопараллельные пленки. Они сходятся под углом
«120° и образуют треугольные вогнутые капилляры, именуемые границами
Плато. В наибольшей мере условию пространственного заполнения отвечает
пентагональный додекаэдр. Фактически даже в монодисперсных пенах лишь
около 10 % пузырьков являются правильными додекаэдрами.
В «полиэдрической» пене основная масса жидкости стекает по границам
Плато, тогда как в пленках преобладают токи радиального направления. Это
связано с тем, что в менисках жидкость находится под меньшим давлением, чем
в пленках. Соотношение объемов жидкости, приходящейся на пленки и на каналы
Плато, может меняться от 0,2 до 8 в зависимости от способа получения пены,
ее кратности *, дисперсности и природы ПАВ [377].
В устойчивых «монодисперсных» пенах коалесценция пузырьков случается
не столь часто, и гравитационное истечение жидкости можно наблюдать почти
в чистом виде. Для характеристики этого процесса в пенах предложен ряд урав-
нений [370; 371], которые обычно связывают начальный объем пенной жидкости
Го с объемом жидкости Гт, остающейся в пене ко времени т, или выражают
объем жидкости, вытекающей из нее в единицу времени (dV/dx). Детальный
анализ этих уравнений дается Д. Бикерманом [370].
* Кратность (К) представляет собой отношение объема пены к объему
содержащейся в ней жидкости.
124
О гидростатической устойчивости обычно судят по изменению содержания
пене дисперсионной среды, которое определяют по количеству вытекающей или
^.таюшейся в ней жидкости. Для низкократных пен, в том числе образуемых
в присУтСТВИИ полимерных стабилизаторов, результаты измерений удобно пред-
ставлять в виде дифференциальных кривых dV/dr=f(r) [378]. Для оценки ско-
пости истечения жидкости разработаны простые приборы, фиксирующие убыль
массы пены во времени или объем вытекающего раствора [369—371; 379].
Следует помнить при этом, что количество раствора зависит как от гидростатиче-
ской, так и агрегативной неустойчивости пены, и без дополнительных параметров
не отвечает на вопрос, который из этих факторов преобладает.
Под агрегативной неустойчивостью пены понимают способность ее сохранять
объем и изначальную степень дисперсности. Не считая внешних воздействий,
она зависит от двух основных факторов: от стабильности пленок—элементов
пены и от степени полидисперсности (неоднородности структуры).
Еще в прошлом веке ряд ученых высказывал мнение о том, что адсорбцион-
ные слои ПАВ могут обладать механическими свойствами, отличающимися от
свойств объемных растворов. Естественно ожидать, что в присутствии таких
слоев, обладающих повышенной вязкостью или даже механической прочностью,
пленки пены должны быть менее чувствительны ко всякого рода воздействиям.
Этот (структурно-механический) фактор стабилизации получил широкое развитие
в работах П. А. Ребиндера и его школы [75]. Примером веществ, которые
способны давать конденсированные двумерные структуры, сольватированные
дисперсионной средой, служат природные белки, мыла, неионогенные, анионные
и амфотерные ПАВ, часто в смеси друг с другом.
Замечено, что пены, полученные из растворов чистых, не
подверженных гидролизу ПАВ, неустойчивы и весьма быстро
стекают. Введение третьего, взаимодействующего с основным ПАВ
поверхностно-активного компонента может иногда оказывать кон-
денсирующее действие на адсорбционный слой. При этом резко
растет устойчивость пены, замедляется скорость стекания [180;
181;/287; 298]. Так, на примере пены, полученной из водного
раствора NaDDS с добавкой додеканола, можно наблюдать резко
выраженный температурный переход, выше которого медленно
стекающая пена становится быстро стекающей. Этот переход
обнаруживается по количеству жидкости, вытекающей из пены
в единицу времени, по изменению ее проводимости, является!
обратимым и напоминает изменение точек фазовых переходов
в смешанных монослоях. В растворах мыл функцию синергической
Добавки выполняют свободные алифатические кислоты, образую-
щиеся в результате гидролиза. Введение высокоповерхностно-
активных добавок, типа алифатических спиртов, алкилоламидов,
оксидов аминов, в сравнительно небольших количествах сильно
повышает поверхностную вязкость растворов ПАВ. Согласно
Данным А. А. Трапезникова и Е. С. Докукиной [199; 380],
Сдвиговая поверхностная вязкость в растворах NaDDS с додекано-
вом и в образованных из них пленках может достигать одного
пУаза, что способно объяснить медленное стекание в «жестких»
пленках. Маловязкие адсорбционные слои обладают ньютонов-
ской вязкостью, т. е. не зависящей от напряжения сдвига или от
амплитуды колебаний. Высоковязкие же слои обладают ньюто-
новской вязкостью лишь при малых скоростях деформации —
Меньших некоторой критической, выше которой вязкость резко
125
падает, знаменуя тем самым разрушение структуры [199]. gCe
виды деформаций, встречающиеся в объемных системах (упругце
эластические, пластические), могут проявляться и в поверхност’
ном слое. Вязкость пленки в общем случае не обязательно равна
удвоенной поверхностной вязкости растворов ПАВ, что может быть
связано с различием в их составах и условиях формирования
С наложением вибрации вязкость двусторонних пленок падает
практически до значений, характерных для быстро стекающих
пленок с «газообразными» адсорбционными слоями, в состоянии
покоя она тиксотропно восстанавливается до прежнего значения
Несмотря не огромную подчас разность концентраций между
пенообразователем и ПАВ-синергетиком в объемном растворе
в поверхностном слое они концентрируются в соизмеримых коли-
чествах. Так, по данным различных авторов, для растворов
Na£)£)S с добавкой додеканола адсорбционный слой может
включать от 30 до 90 % спирта, максимальная же устойчивость
пены обычно достигается при содержании додеканола от 60 до
90% [181].
С помощью крутильного вискозиметра С. Курсива с сотр. [381] измерил
поверхностную вязкость растворов ДЭА лауриновой кислоты с натриевыми солями
сульфоэфиров: спиртов, этоксилата додеканола и оксиэтилированных алканолами-
дов. Смесевые растворы сульфоэтоксилатов с ДЭА лауриновой кислоты имеют
меньшую поверхностную вязкость, чем аналогичные растворы алкилсульфатов.
Максимум поверхностной вязкости достигается при следующих соотношениях
ПАВ в растворе: ДЭА (лауриновой кислоты) : NaDDS= 1,34, ДЭА : тетраде-
цилсульфат натрия=1,93, ДэА : гексадецилсульфат натрия=1,37. Максимумы же
ценообразования и стойкости пены отмечаются, как известно, при существенно
более низких содержаниях лауроил-N,N-диэтаноламина.
Помимо повышения поверхностной вязкости, действие ПАВ-синергетиков про-
является в снижении ул растворов анионных ПАВ, в депрессирующем воздей-
ствии на их ККМ, в резком повышении времени жизни пленок и их равновесной
толщины [382; 383].
Исследования реологических свойств пенных пленок, выполненные А. А. Тра-
пезниковым и К. В. Зотовой [199], позволили выявить дополнительный фактор
стабилизации — структурообразоваиие в средней части пленки. В растворах ПАВ
и белков по тем или иным причинам образуются периодические коллоидные
структуры, которые способны накапливаться в пене в процессе ее стекания. При
этом может обнаруживаться существенная разница в вязкости (прочности)
пленок и адсорбционных слоев, и сильны эффекты старения. В случае некоторых
сапонинов и альбуминов в качестве стабилизаторов отмечается параллелизм
между прочностными свойствами пленок и устойчивостью пен. В то же время
многие синтетические пенообразователи дают еще более стабильные пены, но
маловязкие пленки. Отсюда следует, что абсолютные значения поверхностной
вязкости или прочности не всегда характеризуют устойчивость. Тиксотропная
структура в средней части пленки (ее частицы обычно носят характер либо
гидрогеля, либо жидкокристаллической мезоморфной фазы) может быть сущест-
венным фактором стабилизации толстых пленок, поскольку она способна прояв-
лять расклинивающее действие задолго до вступления в действие сил отталки-
вания электростатической или иной природы. Кроме того, частицы струК'
туры закупоривают каналы Плато—Гиббса и замедляют тем самым синерезис
пены.
У поверхности коалесцирующих пенных пузырьков всегда имеется более-
менее развитый сольватный слой дисперсионной среды. Его роль в стабилизаций
пен обычно трудно учитываема. Поскольку.растворитель в таком слое может быть
упорядочен и иммобилизован на большую глубину, то возникает значительное
126
п0Тивление течению, а также сближению и взаимному перекрыванию слоев.
а°чистом виде этот вариант структурно-механического барьера встречается в пе-
° сравнительно редко: примером могут служить адсорбционные слои длинно-
113 очечных неионогенных ПАВ и поверхностно-активных полимеров. Анализу
^зблем устойчивости в связи с состоянием воды в пенах посвящен обзор
JJf филлипса [72].
Когда толщина пленок становится меньше 80—100 нм, картина
стекания постепенно меняется. Помимо действия капиллярных
й гравитационных сил, все большее значение приобретают силы
Ван-дер-ваальсова притяжения, увеличивающие скорость сте-
кания, и силы отталкивания, например электростатического,
действие которых прямо противоположно. Достигая толщин
^50—ю нм, пленки либо рвутся, либо, если концентрация ПАВ
достаточна, а отталкивание велико, переходят в метастабильное
состояние (в «черные» пленки). В основе объяснения устойчивости
тонких пенных пленок лежит теория Дерягина—Ландау—Фер-
вея—Овербека [280; 284].
Обычно способностью образовывать «черные» пленки обла-
дают лишь растворы ионогенных ПАВ. Пенные пленки, стабилизи-
рованные неионогенными ПАВ, после стекания, если не рвутся,
то сразу получаются предельно тонкими, а их толщина
почти не зависит от концентрации электролита. Тем, кто практиче-
ски занимается составлением композиций на основе ПАВ, хорошо
известно, что наиболее стабильные пены получаются из растворов
именно ионогенных амфифилов. Важность электростатического
фактора наглядно проявляется, например, в том случае, когда
пены стабилизированы ПАВ, которые в кислых средах ведут себя
как дсатионоактивные, а в щелочных — как неионогенные. Так,
пены, полученные из кислых растворов оксида додецилдиметил-
амина, устойчивы, а из щелочных — неустойчивы, поскольку
повышение pH влечет утрату ионно-электростатической состав-
ляющей расклинивающего давления [384]. Для криптоанионных
эфирокарбоксилатов, напротив, объем и стабильность пены с пере-
ходом из кислой области pH в щелочную нарастают [60].
. На скорость диффузионного разрушения пены в общем случае
влияют: однородность пенной структуры, природа ПАВ и плот-
ность образуемых им адсорбционных слоев, растворимость и
скорость диффузии газа в дисперсионной среде. Избыточное
Давление внутри пенного пузырька можно рассматривать как
прямое следствие его тенденции к сокращению под влиянием
поверхностного натяжения. Работа сжатия газа внутри пузырька
(РДР) компенсируется высвобождающейся при этом свободной
поверхностной энергией (—уАДЗ). Исходя из этих соображений,
выведено уравнение, описывающее состояние газа в пене [370;
ЗРДУ + 2TaAS = 0. 1 (46)
Так как атмосферное давление Р и поверхностное натяжение
Та могут быть только положительными величинами, то для соблю-
127
дения этого равенства AV и AS должны иметь противоположны
знаки. Т. е. если в результате коалесценции пузырьков повеп "
ность уменьшается (AS<0), то объем содержащегося возду/
должен увеличиваться (АУ>0). Уравнение приложимо Каа
к неустойчивым и быстро стекающим пенам, так и к стабильным
полиэдрическим пенам с малой кривизной пленок. На его основ^
базируется простой метод контроля [385] стабильности пены и
кинетики изменения ее поверхности во времени.
Если потенциальная склонность к образованию пены опреде.
ляется физико-химическими свойствами раствора и его компонен-
тов, то собственно пенообразование зависит еще и от сущест.
вующих гидродинамических условий.
Для оценки пенообразования и стойкости пены безотносительно
к какой-либо конкретной сфере применения разработан ряд мето-
дов [327; 341; 369—371]. Одним из старых, хорошо зарекомендо-
вавших себя является метод Д. Росса и Г. Майлса [386]. Он
стандартизован во многих странах* и разработан как метод
оценки ПАВ и моющих средств, но может быть использован для
жидких мыл и шампуней. Метод основан на взбивании пены
свободно падающей струей раствора. Определяют начальную
высоту пены Но и высоту пены через 5 мин Нъ, об устойчивости
судят по соотношению Кь=Нь/Но- Испытание можно проводить
при любой заданной концентрации и контролируемой температуре,
в воде разной жесткости и в присутствии искусственных загряз-
нений.
Метод Росса—Майлса информативен для пеномоющих средств,
используемых при принятии ванн. Обычные условия испытания:
концентрация МС — 3 г/дм3, температура — 36 °C, жесткость
воды — 5,35 мг-экв/дм3 (0,107 г MgSO4-|-0,194 г СаС12). В мень-
шей степени он воспроизводит условия пенообразования при
применении шампуней и мыл, поскольку в пену переходит лишь
небольшая часть испытуемого раствора.
Вследствие простоты широко используется метод встряхивания в мерных
цилиндрах, осуществляемый как вручную, так и с помощью специальных устройств.
Для хорошей воспроизводимости необходимо соблюдать следующие условия:
постоянство температуры, герметичность и чистоту цилиндра, одинаковую частоту
и амплитуду встряхивания. Фиксируют как разрушение столба пены во времени,
так и количество выделившейся из пены жидкости. Возможно фотографирование
цилиндра с пеной через определенные промежутки времени [182; 387], что особенно
удобно при выявлении закономерностей в рядах рецептур (например, объем пены
как функция состава, типа и концентрации ПАВ, жесткости воды, pH раствора
и т. д.). Обычно засекают не число единичных встряхиваний, а время, за
которое они произведены, например за 30 с. Метод имеет ограничения и может
быть использован для сравнительно разбавленных растворов при небольШ°м
заполнении, так как в случае «высокопенных» ПАВ- цилиндр может полностью за
полниться пеной. Он хорош для экспрессной оценки чувствительности шампуне
к жировым загрязнениям, моделирующим кожный "
искусственного загрязнителя может использоваться
_|П ши- •
жир человека. В качес1сь
шерстный жир или сме
* ГОСТ 22567.1—77, ГОСТ 23361—78 (СССР);
D 1173/53 (США) стандарт ИСО 696—75.
128
DIN-53902 (ФРГ); AST^
1
1ИНа растительных и- минеральных масел, например загрязнение I (см.
1.2).
Р Применяют также методы взбивания пены перфорированными дисками или
.„ками и с помощью лопастных гомогенизаторов. Они позволяют получать
пкодисперсную, кремообразную пену, сходную по консистенции с получаемой
М еальных условиях. Метод взбивания пены в миксере авторы [388] модифи-
8 повали тем, что пену выливали в полиэтиленовую воронку определенных
змеров, установленную на проволочном сите с частотой ячеек 20 меш, и
Мекали время ее просачивания сквозь сито. Таким образом, наряду с визуальной
за„нкой качества пены получали и некую реологическую характеристику, ис-
°ользуемую при подборе поверхностно-активных компонентов шампуня.
8 Также применительно к шампуням другие авторы [389] для получения пены
сПОльзовали специальную барботажную установку и через определенные интер-
валы времени оценивали плотность и объем пены, собранной в калиброванном
цилиндре.
На семи серийно выпускаемых шампунях авторы работы [390]
сопоставили результаты испытаний пенообразующей способности,
полученные шестью разными методами. Они пришли к заключе-
нию, что для получения результатов, согласующихся с практикой,
испытания необходимо проводить при концентрациях шампуня не
менее 60 г/л и желательно с введением стандартного загрязне-
ния *. Лучшими признаны методы Харта—Деджорджи [388] и
Молдованый—Хунгербюлера [389], стандартная погрешность по-
следнего несколько выше. Такие классические методы, как
взбивание пены свободно падающей струей, перфорированными
дисками и метод встряхивания, хуже коррелируют с ценообразова-
нием на волосах клиентов парикмахерских.
Из числа необычных методов оценки стойкости пены можно упомянуть акус-
тический метод, базирующийся на измерении уровня шума [391]. Поднеся к по-
верхности пены ухо или чувствительный микрофон, легко убедиться, что она
издает шорох, который тем сильнее, чем чаще коалесцируют и рекомбинируют
в ней пузырьки. В устойчивых пенах с однородными мелкими пузырьками уровень
шума незначителен, и они могут существовать длительное время. Разрушение
идет преимущественно вследствие вытекания жидкости под действием силы
тяжести, испарения жидкости в окружающее воздушное пространство и диффузии
газа из пузырьков сквозь пленки, находящиеся в поверхностном слое пены.
В шампунях и мылах ценится обильная мелкодисперсная пена
кремообразной консистенции, легко смывающаяся, обладающая
известной структурной прочностью и не сползающая самопроиз-
вольно на лицо и в глаза. Поэтому, наряду с оценкой пенообразо-
вания и стабильности, важно контролировать дисперсность и
Реологические свойства пены при 4—10-кратном разбавлении
Шампуня водой. Вместе с тем пена должна быть нежной, приятной
ваощупь, ароматной, легко распределяться и смачивать волосис-
тую часть головы. При разработке шампуней и проведении
’асширенных испытаний большой популярностью пользуется
акже метод мытья «полуголовы». Во избежание субъективности
3 оценке испытание проводят не менее чем на 10 добровольцах.
•! Использовалось загрязнение следующего состава: 2,5 % безводного лано-
1|анВ' 2,5 % вазелинового масла и 95 % диоксана (1 масс, часть загрязнителя
4 части шампуня). С другим загрязнением получены близкие результаты.
КЗ. Плетнев
129
Полученные препаративным путем, тщательно очищении
ПАВ, даже из числа «высокопенных», пенятся плохо и да1ое
неустойчивую пену. Например, чем выше глубина очистки д0
децил- и тетрадецилсульфата ТЭА, тем хуже их пенообразующи
характеристики [392]. В гомологических рядах индивидуальных
мыл, натриевых солей алкилсульфатов, алкансульфонатов, алкид,
бензолсульфонатов максимум пенообразования в дистиллирован-
ной воде при 20—40 °C приходится на ПАВ с неразветвленными
цепями Сю—См и с ростом температуры смещается к 6oJlee
длинноцепочечным гомологам [181; 369; 370]. В случае а-олефин-
сульфонатов натрия, две трети активной основы которых составля-
ют 2-алкенсульфонаты, наилучшая пенообразующая способность и
стойкость пены приходится на фракцию Си—Сю [37; 56—58]
Анионные ПАВ — производные олеиновой кислоты и олеилового
спирта — обладают оптимальными пенообразующими свойствами
Таблица 19
ПАВ (промышленные образцы) Жесткость воды, нем. град. Снижение пены, %
10 17
Лаурилсульфат натрия 780 170 78
Алкилсульфаты натрия С,г—Cie 870 145 83
Алкилтетраэтоксисульфаты натрия и маг- ния С12 — С[6 840 650 33
Лаурилдиэтоксисульфат натрия 830 675 19
среди ПАВ с непредельным углеводородным радикалом. ПАВ с раз-
ветвленной цепью или с центральным положением полярной
группы в цепи могут обладать неплохой пенообразующей спо-
собностью, но пена, как правило, неустойчива. Сульфаты, сульфо-
наты и особенно мыла весьма чувствительны к жесткости воды,
поэтому в рецептурах они часто используются либо с секвестран-
тами, либо в композиции с ПАВ, менее чувствительными к ионам
Са++ и Mg++. Как видно из табл. 19, введение между алкилом и
сульфогруппой промежуточной оксиэтильной цепочки существенно
повышает объем и стабильность пены в жесткой воде. Пена полу-
чена из 0,1 %-го раствора сульфоэфиров при 40 °C взбиванием
перфорированными дисками в течение 30 с [269]. Алкилэтокси-
сульфосукцинаты [49; 50], алкилэтоксифосфаты [393], алкилэток-
сикарбоксиметилаты [60] и эфиросульфонаты [394; 395] также
в этом плане имеют значительное преимущество перед соответ-
ствующими алкил- или алкиларилпроизводными. С введением
оксиэтильной цепи резко понижаются точки Крафта анионных
ПАВ (см. раздел 1.2.), улучшается совместимость с другими
компонентами моющих рецептур. У ПАВ типа RpCzfMnA
наилучшие пенные характеристики имеют олигомер-гомологи
с ш=2—4* *. Олефинсульфонаты менее чувствительны к солям
л 5
* Для эфирокарбоксилатов и эфиросульфоиатов пена наилучшая при '
130
жесткости и лучше растворимы, чем соответствующие алкан-
уЛьфонаты. Обильную пену, мало зависящую от жесткости воды,
ают ацил-М-метилтауриды RCON (СНз)СН2СН28О3Ыа, особенно
cR==Cn—Ci3 (рис. 36) и олеоил-Ы-метилтаурат натрия («Иге-
пОн Т», «Фенопон Т»). В несколько большей мере жесткость
воды сказывается на пене ацилизэтионатов и ацилсаркозинатов,
тем не менее эти ПАВ широко используют в комбинированных
мылах в качестве диспергаторов кальциевых мыл и промоторов
пенообразования в жесткой воде. Особенность лауроилсаркози-
ната состоит в меньшей чувствительности к жировым загрязне-
ниям, что в сочетании с прекрасной дерматологией делает его
незаменимым в препаратах для душа и в сильно пережиренных
рецептурах шампуней [388].
Моно- и диэтаноламиды жирных кислот остаются пока наибо-
лее популярными стабилизаторами пены на основе растворов
Рис. 36. Высота пены по
Россу—Майлсу для
0,05%-ных растворов:
I — лаурилсульфата ТЭА;
2 — ацил-М-метилтаурата
натрия, где ацил кислот
«кокосовой» фракции:
3 — миристоил-М-метнлтаурата
натрия при 25 °C в зависимости
от жесткости воды (частей
СаСОз на млн. частей воды)
(53J
Жесткость воды, м/ млн
анионных ПАВ. Моноэтаноламиды обычно используют в опалес-
цирующих и кремообразных рецептурах, тогда как лучше раст-
воримые диэтаноламиды чаще вводят для стабилизации и загуще-
ния жидких и желеобразных рецептур МС. На рис. 37 показан
профиль пены, полученной встряхиванием вручную бинарных
смесей диэтаноламида (ДЭА) лауриновой кислоты с натрийлау-
рилсульфатом и а-олефинсульфонатами С14—Cis в воде с жест-
костью 140 ч/млн при pH 7 (а) и 4 (б).
В случае олефинсульфонатов максимальное пенообразование
Достигается при соотношении их с ДЭА 9 : 1, а в случае лаурил-
сульфата — 7:3. Примерно в таких же соотношениях с этими
анионными ПАВ проявляют стабилизирующий эффект лаурилди-
метиламиноксид и алкиламидопропилкарбоксибетаин на кислотах
«кокосовой» фракции [133; 134]. В кислой области pH, вслед-
ствие перехода в катионную форму, лаурилдиметиламиноксид
способен оказывать обратный эффект, т. е. ухудшать качество
пены. В анионных ПАВ и их смесях с амфолитами, которые
с тРудом поддаются загущению и стабилизации, часто оказы-
ваются эффективными полиэтиленгликолевые (Х2—7 М) эфиры
глицеридов, алкилоламидов жирных кислот [168], линейных
5*
131
ацеталей [396]. По некоторым данным {«Lever Brothers Со»
Пат. 3382180 (США), 1967/1969] в качестве стабилизаторов пены
могут использоваться алкилметилсульфоксиды и алкилгидрокси-
этилсульфоксиды. Одна из последних находок в этой области
моноэтаноламиды эфирокарбоксилатов [138]:
R(OC2H4)2OCH2CONHCH2CH2OH *.
У амфолитов пенообразование зависит от структуры и пока-
зателя pH раствора [52; 66; 397]. Высота пены Но по Россу—.
Майлсу для некоторых карбоксибетаинов достигает 200 мм, а дЛя
алкиламидоэтил-N- (дигидроксиэтил)карбокси глицинатов—.
Яо~ 160—190 мм и уменьшается с ростом рН>7. Однако их смеси
с такими высокопенными ПАВ, как алкилсульфаты, алкилэтокси-
сульфаты и олефинсульфонаты, сбалансированы во всех отноше-
ниях и являются стандартной активной основой современных
Рис. 37. Высота пены, полученной
0,2 % (масс.) растворов смесей:
О 20 40 60 80 100
ДЭА
встряхиванием от руки из
1 — лаурилсульфата натрия и 2 — а-олефинсульфонатов натрия
с днэтаноламидом лауриновой кислоты при pH 7,0 (а) и pH 4,0 (б).
Температура — 24 °C, жесткость воды— 140 ч/млн. [133]
рецептур. Среднюю по объему, но густой консистенции пену дают
продукты конденсации жирных кислот с олигопептидами.
Неионогенные ПАВ производные оксида этилена — счита-
ются «малопенными» ПАВ, хотя отдельные представители этого
ряда имеют 150—170 мм. Пена максимальна у оксиэтилиро-
ванных спиртов Ci2—Си и нонилфенолов с т=7—10 и убывает
с дальнейшим ростом т [20—22]. Низкое пенообразование ха-
рактерно для смешанных этоксилатов — пропоксилатов типа
RPE и особенно REP [21; 26]. Для оксиэтилированных неионо-
генных ПАВ с R=Ci6—Cig максимум пены приходится на олиго-
мер-гомологи с т=10—20. Умеренную пену образуют оксиэтили-
рованные эфиры жирных кислот и ангидросорбита. Незначитель-
ной пенообразующей способностью обладают эфиры сахарозы и
жирных кислот [398]. Пенообразование в растворах диэфиров
сахарозы с лауриновой и стеариновой кислотами практически
равно нулю. У блок-сополимеров типа ЕРЕ максимум пены дости-
* Разработка фирмы «Chem-Y» (ФРГ) под названием «Aminol А-15». Л
132
гается при средней массе полиоксипропиленового блока, равной
2250+200, и массовом содержании оксиэтильных звеньев от 40
до 75 % [20]. Среди блок-сополимеров типа ЕВЕ также есть
хорошие пенообразователи [25]. Пенообразование в растворах
неионогенных ПАВ с ростом температуры резко падает в районе
точки помутнения их растворов, что объясняется пеногасящим
действием мелкодисперсной, обогащенной низкооксиэтилирован-
ными гомологами фазы на маточный раствор.
В кислой и нейтральной области растворы жирных алкил-
диметиламиноксидов и алкиламидопропилдиметиламиноксидов по
пенообразующей способности не уступают алкилсульфатам и ал-
килбензолсульфонатам, особенно в жесткой воде [27; 29; 384].
Их смеси с анионными ПАВ в соотношении 1 : 3—3 : 1 проявляют
в растворах вязкостные аномалии и синергизм в стабильности
пены [40; 134; 135; 200].
Ряд катионных ПАВ, в особенности соли алкилтриметилам-
мониевых оснований (алкил-С,2—С|6), обладают превосходной
пенообразующей способностью. Пену их можно полностью пога-
сить введением небольшого количества анионного ПАВ. Мало-
растворимая дисперсия катион-анионного ПАВ имеет такое же
действие на раствор, как и выделяющийся выше точки помутнения
коацерват неионогенного ПАВ. Катионные ПАВ с двумя алкиль-
ными цепями имеют низкую пенообразующую способность, кото-
рая, впрочем, может возрастать в смеси с неионогенными или
амфотерными ПАВ.
Множество данных относительно пенообразования и стойкости
пенй растворов различных ПАВ обобщено в монографиях Е. Ма-
негольда [369], Л. Осипова [181] и Д. Бикермана [370]. Сведения
о пенообразовании растворов алкилбензолсульфонатов, алкан-
сульфонатов, алкилсульфатов, их смесей между собой, с неионо-
генными ПАВ и мылом содержатся в обзоре Г. Чакерта [196],
в книге Г. Штюпеля [2] и в других источниках [343; 399].
Из прочих анионных ПАВ — пенообразователей, имеющих зна-
чение для химии моющих средств косметико-гигиенического
назначения, можно назвать алкиламидоэтилэтоксисульфаты
натрия и триэтаноламина [47; 176], сульфаты моноглицеридов
алифатических кислот [2; 370], сульфированное касторовое масло
[16; 369], сульфосукцинаты на основе этоксилатов спиртов,
алкилоламидов и глицеридов кислот [16; 49; 50], лаурилсуль-
фоацетат натрия [370], эфирокарбоксилаты [60; 61], соли а-суль-
фокарбоксиметилатов [370], вторичные алкансульфонаты [400].
Не все из названных ПАВ дают обильную и стойкую пену, но
с их помощью удается достичь рецептурным путем других немало-
важных эффектов, таких, например, как дерматологическая «мяг-
кость» или совместимость с катионными компонентами.
Подробные сведения относительно пенных характеристик
неионогенных, катионных и амфотерных ПАВ читатель найдет
в «Науке о ПАВ» [20; 63; 66; 168] и в книге Н. Шенфельда [21].
133
Как стабилизаторы пены и загустители (особенно в слуца
дерматологически мягких сочетаний ПАВ, плохо поддающИХСя
загущению ПАВ—синергетиками и электролитами) имеют значе-
ние водорастворимые эфиры целлюлозы, ПАК, ее сополимеры и
производные. «Кремистость» пены улучшается введением белко-
вых гидролизатов и продуктов конденсации на их основе.
1.3. АНТИМИКРОБНОЕ ДЕЙСТВИЕ
В силу моющего действия препараты на основе ПАВ
играют важную роль в поддержании личной гигиены [401—403].
При мытье рук водой даже с обычным туалетным мылом с поверх-
ности кожи механически удаляется до 90 % микроорганизмов и
микрофлоры.
Замечено, что максимальный антимикробный эффект прояв-
ляют ПАВ, способные к высокооперативной ассоциации, хотя их
эффективные концентрации подчас чрезвычайно низки и могут
быть на несколько порядков ниже ККМ. Корреляция антимикроб-
ной активности с поверхностной активностью ПАВ не всегда
наблюдается [401]. С ростом длины цепи ПАВ она обычно
нарастает до С[2—Сц, а с дальнейшим ростом цепи ПАВ или
почти не меняется (до Ci6), или падает. По-видимому, это связано
с меньшей проникающей способностью молекул ПАВ С|2-ф через
защитные полисахаридные оболочки и липопротеиновые мембраны
микроорганизмов. Дополнительным фактором может быть высокая
степень сродства к анионному полисахариду (в случае катионных
и амфолитных ПАВ). В отношении некоторых культур бактери-
цидная активность и фитотоксичность катионных ПАВ сохра-
няется и для гомологов свыше С,6 [402]. Как полагают, они
инактивируют ферментную систему микроорганизмов и денатури-
руют белки. Повышение температуры усиливает эффект ПАВ на
бактерии и микрофлору.
Следует различать бактериостатическое действие, характери-
зуемое минимальной концентрацией ингибирования роста (разм-
ножения) микроорганизмов, и бактерицидное действие, обычно ха-
рактеризуемое определенной концентрацией и временем воздейст-
вия. В качестве тест-культур используют грам-отрицательные и
Грам-положительные бактерии, вирусы и некоторые патогенные
микроскопические грибки.
Многие ПАВ, присутствуя в высоких концентрациях, способны
нарушать защитную оболочку микроорганизмов путем солюбили-
зации составляющих ее липопротеиновых компонентов, что влечет
высвобождение содержимого бактериальной клетки (цитоплазмы
и нуклеоида). Так действуют в основном анионные и неионогенные
ПАВ, однако их эффективность невелика. Анионные ПАВ в высо-
ких концентрациях проявляют антимикробное действие в отноШе'
нии грам-отрицательных бактерий, несущих в воде положительный
заряд [401; 402]. Свободные алифатические кислоты мало эффеК"
134
иВны против них, но действуют на грам-положительные бактерии
микроскопические грибки. Минимальные концентрации ингиби-
оВания микроорганизмов (в мМ/дм3) среди насыщенных али-
фатических кислот имеет лауриновая кислота (табл. 20) [402],
2 аз кислот с двойными связями — пальмитоолеиновая и лино-
левая, причем активность в основном проявляет цыс-форма [402].
ридрирование до соответствующих спиртов влечет утрату антими-
кробного действия. В отношении грибковых проявляют активность
к0роткоцепочечные кислоты С5—С,2. Алифатические кислоты,,
содержащие тройную (ацетиленовую) связь, эффективнее в отно-
шении грибковых, чем кислоты с двойной связью. Сильным фунги-
цидным и бактерицидным действием обладает 10-ундециленовая
кислота и ряд ее производных [404]. Сама по себе из-за неприят-
ного запаха она применяется сравнительно редко, но ее соли (осо-
бенно цинковая), моноглицерид, полиэтиленгликолевые и прочие
Таблица 20
Кислота Pneumo- cocci Streptococ- cus группа А Streptococ- cus бета-ге- молитический Candida albicans Staphylococ- cus aureus
Капроновая ни НИ НИ НИ НИ
Каприловая ни НИ НИ НИ НИ
Каприновая 1,45 1,45 2,9 2,9 2,9
Лауриновая 0,062 0,124 0,249 2,49 2,49
Миристиновая 0,218 0,547 2,18 4,37 4,37
Тетрадеценовая 0,11 0,11 0,11 0,552 0,441
Пальмитиновая 0,48 3,9 3,9 НИ НИ
Пальмитоолеино- 0,024 0,098 0,049 0,491 0,983
вая
Стеариновая НИ НИ НИ НИ НИ
Олеиновая НИ 1,77 НИ НИ НИ
Элаидиновая НИ НИ НИ НИ НИ
Линолевая 0,044 0,089 0,089 0,455 НИ
Линоленовая 0,179 0,35 0,35 НИ 1,79
Линоэлайдиновая НИ НИ НИ НИ НИ
Арахидоновая НИ НИ НИ НИ НИ
НИ не ингибирует в испытанной концентрации (1,0 мг/см3 или 3—6 мМ).
эфиры, а также моно- и диэтаноламид широко используют
в косметических рецептурах в качестве фунгицидов и консервантов,
часто в сочетании с другими синергетиками. Мягкий бактерицид-
ный эффект проявляют многие соли ациламинокислот, в част-
ности лауроилсаркозинаты [41; 402].
Стандартная молекула диэфиров сульфоянтарной кислоты, как
показано в работе [405], может быть модифицирована таким
образом, чтобы наряду с алифатическим «хвостом» она включала
бензильную, галоген-фенильную или иную группу, ' известную
своими бактерицидными свойствами.
Активное использование катионных ПАВ в качестве бактери-'
Чидов начинается в 30—40-е годы, хотя это их свойство было
135
замечено еще в начале века. Особенно высокой эффективностью
отличается алкилдиметилбензиламмонийхлорид (алкил преиц^
щественно С12—С16), известный как «бензалконийхлорид»,
тамин АБ» или АБДМ. На золотистый стафилококк он дейст
вует как бактериостат уже в концентрации 1/200 тыс. ч. воды
В табл. 21, позаимствованной из обзора [307], приведены данные
К- Валлхойзера и Г. Шмидта по бактерицидной эффективности
АБДМ * при 20 °C и pH 7, время действия — 5 мин. Он эффективен
и в отношении спор. Так, споры Bacillus subtilis АБДМ в концен-
трации 1 : 200; 1 : 1000 и 1 : 2000 разрушает соответственно за 30 с
1 и 3 мин. В разбавлении 1 : 1000 он действует на вирусные
инфекции, в частности на вирус гриппа и 7-ю модификацию
аденовируса [63].
Таблица 21
Тест-культура Степень разбав- ления водой Концентрация, мкг/см3
Staph, aureus SG-5II 1 : 20 000 50
Strept. glycerinaceus 1 : 10 000 100
E. coli 1 : 12 000 80
Ps. aeruginosa 1 :5000 200
Proteus vulgaris 1 : 6500 160
Mycobacterium phlei 1 : 10 000 100
Oospora lactis 1 : 50 000 20
Torula utilis 1 : 10 000 100
Saccharomyces cerevisiae 1 : 10 000 100
Candida albicans 1 : 6000 160
Trichophyton mentagr. 1 : 5000 200
Epidermophyton interd. (Кауфмана—Вольфа— Пильца) 1 : 5000 200
Вот лишь некоторые из четвертичных аммониевых соединений,
проявляющих бактерицидные свойства:
Оп^гп-И
СН3
-[I
- N - СН2
I
сн3
CI
Алкилдиметилбензиламмонийхлорид;
н - СщНзз - М(СНз)зВг
Цетилтриметиламмонийбромид;
н * ^16^33 “ N
CI
On^n+I _ C2H5SO4
с2н5
N-Цетилпиридинийхлорид;
N-Алкил-М-этилпиперидиний-
этилсульфат;
* Продукт «Додиген-226» («Хёхст», ФРГ).
136
изо ' ^8Н17
сн3
+ l
ОС2Н4ОС2Н4- N - СН2
CI
СН3
изо-Октилфеноксиэтокси-2-этилдиметилбензиламмонийхлорид
С’бензэтонийхлорид”);
-СИз
н-С12Н25 "+N - С2Н4О ВГ
СН3
додецилдиметил-2-фенокоиэтиламмонийбромид
("домифенбромид”);
СН2СН2ОН
СпН2п+1 “ N - СН3 CI
сн2сн2он
Алкилди-(2-гидроксизтил)-метиламмонийхлорид.
Грам-положительные бактерии (например, все «кокки»)
гораздо чувствительней, чем грам-отрицательные бактерии
(псевдомонады), к солям четвертичных аммониевых оснований.
Представление о сравнительной бактериостатической эффек-
тивности промышленно выпускаемых в ФРГ катионных бактерици-
дов дают результаты исследований М. Глоора с соавт. [406].
Минимальную концентрацию ингибирования [% (масс.) актив-
ного вещества] соли четвертичных аммониевых оснований имеют
в отношении S. pyogenes и S. aureus, несколько выше — для
С. albicans. Они менее эффективны в отношении Р. aeruginosa и
грибковых (табл. 22). Все эти ПАВ обладают удовлетворитель-
ными дерматологическими свойствами и допускаются к примене-
нию в составе специальных моюще-дезинфицирующих препаратов,
например, для мытья неповрежденной кожи рук медперсонала.
Обычный концентрационный уровень для АБДМ, например в слу-
чае предоперационной обработки рук, составляет 0,1—0,2 %
(масс.), для дезинфекции жестких контактных линз — 0,001 —
0>01 % (масс.) [401 ]. Мягкие (гелевые) контактные линзы обраба-
тывать им нельзя, так как ПАВ в значительном количестве
впитывается ими и затем, высвобождаясь, может повлечь повреж-
дение глаза.
Антимикробную активность проявляют многие другие четвер-
тичные аммониевые соединения, например ПАВ, содержащие
Две четвертичные группы, производные морфолина, пиперидина,
137
пиреразина [63; 64; 403; 407; 408]. Активность в отношении
некоторых микроорганизмов может быть усилена введением
в «хвост» ПАВ двойных связей или замещением на галоген в фе.
нильном кольце. Четвертичные производные имидазолина не стодь
эффективны. У диалкилдиметиламмонийхлоридов максимум анти-
микробной активности приходится на С8—Сю.
Соли четвертичных аммониевых оснований не совместимы с
анионными ПАВ и полиэлектролитами. Многие неионогенные
ПАВ также их инактивируют вследствие образования смешанных
мицелл и снижения эффективной межмицеллярной концентрации
Тем не менее в достаточно узких концентрационных интервалах
возможны проявления синергизма с ПАВ полиоксиэтиленового
типа [409], что, вероятно, обусловлено их лучшей проникающей
Таблица 22
Поверхностно-активное вещество Торговое наименование продукта — Концентрация ПАВ в продукте % (масс.)
Цетилтриметиламмонийхлорид Dehyquart-A ** 25
Лаурилпиридинийхлорид Dehyqua.rt-C-K.puCT. 90-94
Цетилдиметилбензиламмонийхлорид Dehyquart-CDB 35
Лаурилдиметилбензиламмонийхлорид Dehyquart-LDB 35
Додецилтриметиламмонийхлорид Алкилтриметиламмонийхлорид * Arquad-12—50 *** 50
Arquad-C—50 50
Алкилди- (2-гидроксиэтил) -метиламмо- Ethoquad' C—12 *** 75
нийхлорид * АБДМ фракционированный Arquad DMMCD—B50 50
* Алкил-гидрированных кислот кокосового масла. ** Хенкель-КГА. *** Акзо Хеми.
способностью через клеточные мембраны. Белки и содержащие их
продукты (животные экстракты, сыворотки, яичный порошок)
снижают эффективность действия катионных бактерицидов, осо-
бенно в отношении культур, несущих отрицательный заряд
[410] — эффект так называемой белковой защиты. Метилцеллю-
лощ. как и следовало ожидать, не влияет на их эффективность.
Доб вка ароматических спиртов, особенно 3-фенилпропанола, по-
вышает эффективность действия АБДМ в отношении Ps. aerugi-
nosa [401].
Среди солей алифатических аминов, алкилгуанидиния, тре-
тичных аминов также есть немало эффективных бактерицидов,
но из-за высокой токсичности (особенно у аминов) в моюше-
дезинфицирующих средствах они практически не используются-
Как показано [411], введение разнотипных заместителей при
атоме азота значительно повышает антимикробное действие трб'
тичных аМинов в сравнении с ПАВ, имеющими симметричное
строение полярной группы: H-C12H25NH(Rz) R//Hai"', где R
= С„Н2п+1 (п=2—4); -С2Н4ОН; —CH2Ph; -CH2CH2CN; R
138
^„-СНз и —С2Н4ОН. В отношении S. aureus и Е. coli их эффектив-
ная концентрация в большинстве случаев не превышает 0,05 %.
В списке современных консервантов для косметических пре-
паратов значится ацетат додецилгуанидиния [412]. Его предельно
допустимая концентрация — 0,1 % (0,5 % в смываемых препара-
тах). Оксиды третичных аминов способны оказывать бактерицид-
ное действие почти на уровне катионных ПАВ [403; 407], что -
в сочетании с низкой токсичностью и благоприятной дермато- .
логией позволяет использовать их в моюще-дезинфицирующих
средствах. Правда, в присутствии анионных ПАВ это их свойство
полностью утрачивается.
Поиск высокоэффективных, но безвредных для человека
бактерицидов, обладающих к тому же хорошим моющим дейст-
— Тест-культура
$. aureus Р. aerugi- nosa S. pyogenes С. albicans Trich. rubr. Trich. mentagroph.
0,0007 0,7 0,00007 0,07 0,35 0,7
0,00063 0,09 0,00009 0,018 0,045 0,045
0,0005 0,5 0,00005 0,025 0,5 0,5
0,0007 0,07 0,000175 0,0175 0,07 0,175
0,0025 0,1 0,0005 0,025 0,1 0,05
0,0025 0,25 0,0025 0,01 0,1 0,05
0,00375 0,15 0,0025 . 0,0075 0,15 0,075
ОДЮО35 0,1 0,0025 0,01 0,1 0,05
вием, привел в шестидесятые годы к разработке гаммы амфотер-
ных ПАВ. Характеристика и основные назначения некоторых
амфолитов, выпускаемых фирмой «Гольдшмидт АГ» (ФРГ),
приведены в табл. 23 [413]. Интересно, что продукт конденсации
додецилхлорида с диэтилентриамином высокотоксичен не только
Для микроорганизмов, но и для теплокровных существ. Последую-
щее карбоксиметилирование сохраняет бактерицидную активность
и делает его практически безвредным для человека. Данные
табл. 24 свидетельствуют о достаточно широком спектре анти-
микробного и фитотоксического действия додецилди (иминоэтил)-
глицина (Tego-\03S) в отношении микроорганизмов [413] при
степени разбавления ПАВ водой 1 : 1000 (обычная рабочая кон-
центрация). Преимущество подобных аминокислотных бактерици-
дов заключается также в незначительном уровне специфического
запаха и в слабой инактивации со стороны белковых компонентов.
Алкилполи (иминоэтил) глицинаты активны в отношении мико-
бактерий, причем в достаточно широкой области pH, в том числе
в кислой области; при рН>9 их антимикробная активность резко
падает.
139
Таблица 23
ПАВ (торговое иаимеиоваиие) pH раствора. — Область применения
R,NHC2H4NHC2H4NHCH2COOH (Tego- 7,6—7,9 Дезинфекция рук
103S) R,NHC2H4NHCHCH2COOH (Tegolan) 6,7—7,1 »
СН3
R2NHC2H4NHC2H4NHCH2COOH1 7,4—7,7 Дезинфекция больниц,
(R2NHC2H4)2NCH2COOH j(Tego-103u) бань и ванн
RiNHC2H4NHC2H4NHCH2COOH(Tego-57) 9,1—9,4 , Санобработка пищевых
предприятий
R2NHC2H4NHC2H4NHCH2COOH (Ге^о~5Ш) 7,5—7,7 Дезинфицирующее мытье
стеклотары
— «С|2; R2 — С8—С|8 Кроме Tego-51, все ПАВ — гидрохлориды (прим, автора).
Таблица 24
t Тест-культура Темпера- тура,°C Рост через х мин
Х«1 х=3 х= 15
Staphylococcus aureus 20
Staphylococcus albus 20 — — —_
Staphylococcus citreus 20 + —
Staphylococcus lactis 20 + —
Staphylococcus agalactiae 20 + —
Corynebacterium pyogenes 20 — —
Erysipelothrix rusiopathiae 20 — . — —
Bacterium anitratum 20 —
Escherichia coll 20
Escherichia freundii 20 — -
Salmonella enteritidis 20
Aerobacter aerogenes-1037 20 — —. —-
Shigella sonnet 20 . —
Shigella dispar 20 —
Brucella davis-19 20
Proteus 20
Pseudomonas , 20
Pseudomonas fluorescens 20 -4-
Serratia marcescens-1455 20 +
Achromobacter 20 + — Mi
Flavobacterium aquatile 20 + —
Bacillus mesentericus 20 + +
Candida albicans 20
Oospora lactis 20 — —
Lactose yeast 20 •— —
Penicillium glaucum 50 + 4-
Penicilliuni roqueforti 20 +
Tuberculosis 50 ' 2% от 0,5 до 1 ЧЯ
Н----рост; ± — незначительный рост;-----отсутствие роста.
140
Близки по эффективности к ним хлоргидраты №-алкиламино-
валериановых кислот (алкил-Сц—С)3), оптимум pH для которых
7^-8. В сравнении с «.Tego-lOSS-» они более чувствительны
к примесям белкового характера. Эффективная концентрация для
бактерий 0,01—0,5 %, для туберкулезной палочки — 2—3 %, для
патогенных грибков—1—2% [414]. Некоторую активность
проявляют также амфолиты типа N-алкил-р-аминопропионатов
[403].
Ацил-производные диаминокислот лизина и аргинина хотя
поверхностно-активны, проявляют низкую активность в отношении
микроорганизмов. Не усиливает ее и кватернизация свободной
аминогруппы. Эффективны лишь катионные производные [415]
типа:
C11H23CONHCH(CH2)4NH2 и C11H23CONHCH(CH2)4NHCNH2,
co2r co2r nh
R = CH3> C2H5
Как полагают, механизм действия ПАВ подобного строения вклю-
чает две стадии: адсорбцию молекул из раствора на стенке клетки
и взаимодействие с защитными полианионными компонентами
оболочки клетки и, как следствие, нарушение ее однородности,
прочности, в результате чего молекулы ПАВ беспрепятственно
поступают через мембрану вовнутрь.
В несколько меньшей степени по сравнению с амфолитами
аминокислотного типа антимикробные свойства проявляют ПАВ
карбоксибетаинового и имидазолинового ряда, что облегчает проб-
лемы защиты моющих средств с их участием. Так, широко исполь-
зуемый в шампунях и жидких мылах алкиламидопропилкарбокси-
бетаин на основе алифатических кислот кокосового масла
довольно активен в отношении грам-положительных бактерий типа
S/. epidermidis и В. subtilis, а также грибков. Эффективные
концентрации: 0,25—10% ( + ) и 2—10 % для микрофлоры [416].
Бетаиновые и имидазолиновые соединения обнаруживают синер-
гизм в антимикробной активности с хлоргексидинглюконатом
[67].
1.4. ДЕРМАТОЛОГИЯ
И ТОКСИКОЛОГИЯ ПАВ
Раздражение кожи под действием растворов
ПАВ [81; 168; 352; 353; 417; 418] в общем случае является след-
ствием ряда причин: солюбилизации липидных и протеиновых ком-
понентов, растворения низкомолекулярных связывающих воду ве-
ществ, денатурации, вымывания склеропротеинов и функциониру-
юш.их в коже ферментов, проникания ПАВв глубинные слои кожи,
141
дезинтеграции клеточных мембран и вызывания лизиса. Весь этот
набор сложным образом связан со структурой, с поверхностной
и солюбилизирующей активностью ПАВ и может ощущаться как
незначительный дискомфорт (чрезмерная сухость, стянутость
кожи) и как явное мелкопластинчатое шелушение, покраснение
эритема, инфильтрация и образование трещин или изъязвлений’
Как правило, те ПАВ, которые сильно взаимодействуют с
полипептидами и денатурируют их, оказывают и сильное раздра-
жающее действие на кожный покров. К сожалению, за немногими
исключениями, это в основном те же ПАВ, которые хорошо
пенятся и моют (т. е. анионные ПАВ), и те, которые являются
хорошими антистатиками и бактерицидами (катионные ПАВ).
Таблица 25
Поверхностно-активное вещество ККМ ПАВ, мМ/дм3 Камерный метод Дуринга Набуха- ние сви- ной кожи «Зеино- вый» метод
лит. данные данные авторов (метод) *
Лаурилсульфат натрия 8,1±0,1 7,2 (Э) 3,15 276 14
Лаурилсульфат моноэтанол- амина 5,0 3,4 (Э) 2,90 192 12
Лаурилсульфат аммония 6,16 4,0 (Э) 3,45 141 11
Лаурилсульфат триэтаноламина 4,0 3,0 (Э) 3,00 121 10
Алкилсульфаты натрия Ci2—Cie — 1,9 (Э) 3,75 153 13
Алкнлбензолсульфонат натрия 1,1—1,5 2,2 (Э) 1,20 121 15
Лаурилдиэтоксисульфат натрия 3,1 1,5 (Э) 1,00 82 9
Лаурилдиэтокснсульфат аммо- ния — 1,4 (Э) 1,55 52 8 '
Лаурилдиэтоксисульфат триэта- ноламина — 1,0 (Э) 0,50 80 7
Лаурилдиэтоксисульфат магния — 0,3 (Э) 0,50 -5 3
Алкилгексаэтоксисульфат нат- рия, магния — 0,08 (С) 0 3 4
Лаурил-, миристилтриэтокси- сульфат натрия 0,1—0,7 0,7 (Э) 0,10 77 6
Лаурамидоэтилэтоксисульфат — 0,17 (С) 0,05 2 2
Полуэфира сульфоянтарной кис- лоты натриевая соль — 0,21 (С) 0 76 5
Конденсат белка и алифатиче- ских кислот — 0,04 (С) 0,30 17 1
* ККМ определены по электропроводности (Э) и по солюбилизации (С).
Часто наблюдается корреляция между величиной адсорбции,
поглощения ПАВ кератиновым субстратом и степенью раздражаю-
щего действия на кожу. Часто, но не всегда, поскольку есть
ПАВ (например, многие неионогенные), денатурирующий эффект
которых незначителен, но зато велика проникающая способность
в дерму и далее в капилляры и подкожную клетчатку. Будучи
в смеси с катионными ПАВ в определенных соотношениях, они
могут усиливать неблагоприятное воздействие последних. Иначе
говоря, молекулярный механизм возникновения раздражающего
142
действия ПАВ может быть существенно различным. Он различен
дЛя одного и того же ПАВ при низких и высоких концентрациях.
При низких концентрациях (до 1—3 %) раздражение кожи,
в основном, обусловлено молекулярно-дисперс ПАВ. На это
указывают, например, данные Г. Ланга и Д. Шпенглера [419],
представленные на Конгрессе химиков-косметологов в Барселоне
(табл. 25). Среди разнотипных ПАВ лауриловой фракции ими
отмечена удовлетворительная корреляция между «мономеоной»
концентрацией ПАВ в растворе, которая, как известно, близка
к ККМ, и показателем раздражения кожи человека в баллах.
Данные методов оценки in vitro — а именно, испытания набухае-
мости полосок свиной кожи и «зеиновый» метод [359] — также
Таблица 26
Критерий оценки Симптомы Баллы
Эритема (покрас- Негативная реакция 0
пение) Очень легкая точечная или диффузная эритема Различимая, четко ограниченная эритема Средняя эритема Сильная огненно-красная эритема с эдемой или эпидермальным дефектом (пузырьки, некрозы) 1 2 3 4
Шелушение Негативная реакция 0
Сухость, глянцевитость кожи Слабое шелушение 1
Умеренное шелушение 3
Сильное шелушение 4
Трещины Негативная реакция Поверхностное отслоение эпидермиса 0 1
Отдельные или множество трещин 2
Глубокие кровоточащие трещины с экссудатами 3
дали высокую степень корреляции с ККМ ПАВ. С этой точки
зрения объяснимо также действие в отношении раздражения кожи
и на ККМ анионных ПАВ, ПАВ-синергетиков из числа неионоген-
ных (полиокси-20-этиленсорбитанмонолаурата) и амфолитов
(N-алкил-р-иминодипропионата натрия и алкиламидопропилкар-
боксибетаина «кокосовой» фракции). Заметное снижение уровня
Раздражения кожи растворами анионных ПАВ с добавлением
оксиэтилированных спиртов отмечалось Е. Д. Годдардом с соавт.
[219]. Улучшение совместимости анионных ПАВ с кожей благо-
даря введению амфолитов тоже является фактом, описанным в
научной литературе [66; 168; 417; 420; 421] .
Корреляция между ККМ и раздражением кожи не применима
в гомологических рядах алифатических ПАВ, поскольку в рядах
алкилсульфатов и сульфонатов максимум раздражения (как и
Максимум денатурирующего действия) приходится на Сю—См,
а У солей четвертичных аммониевых оснований — на С12—Сю.
Для оценки эпидермального действия ПАВ и МС на их основе
Разработан ряд информативных методов испытаний. Испытания
143
проводят на живых объектах, т. е. на добровольцах и животных
(in vivo), и вне таковых (методы in vitro).
Испытания иа добровольцах * известны в нескольких вариантах, из которые
наиболее популярны лоскутный, капельный метод и метод периодического
погружения рук в водный раствор ПАВ. Вкратце изложим суть популярной сейчас
разновидности лоскутного метода — «камерного» метода Дуриига, улучшенного
П. Фрошем и А. Клигманом [417; 422]. Добровольцу иа область предплечья
закрепляют пластмассовую пластину с рядом отверстий — ячеек диаметром 12 мм
обращенных к внутренней стороне руки. В каждую ячейку периодически вводят
раствор (0,1 см3) ПАВ или продукта.
Метод позволяет одновременно сравнивать до 16 разных веществ иа одной
группе добровольцев. В первый день экспозиция составляет 24 ч, в последующие
4 дня — по 6 ч. Для испытаний необходимо не менее 10 лиц любого пола
со здоровой кожей. С целью улучшения идентичности результатов может
проводиться предварительный отбор лиц с повышенной чувствительностью кожи
Через 3 дня после пятой экспозиции реакция кожи (в баллах) оценивается
дерматологами по методу Дуриига—Фроша—Клигмана (табл. 26). Эритема и
шелушение, как видно из схемы, оцениваются интенсивностью от 0 до 4 баллов
а трещины — тремя баллами. Максимальная сумма баллов равна 11.
Широкое распространение получили эпидермальные методы испытаний
химических веществ на кроликах (метод Драйзе) и на морских свинках, чувстви-
тельность кожи которых близка к коже человека. Методы заключаются в на-
ложении аппликаций с последующей оценкой первичного раздражения в баллах
через 24, 48 и/или 72 ч. Эти методы обычно применяют для растворов со сравни-'
тельно высокой концентрацией ПАВ. Максимальное число баллов по методу
Драйзе равно 8. Продукты по степени раздражающего действия подразделяются
на 7 категорий:
Баллы
Раздражения нет 0
Минимальное раздражение 0,1—0,5
Легкое раздражение 0,6—1,5
Небольшое раздражение 1,6—3,0
Умеренное раздражение ’ 3,1—5,0
Сильное раздражение 5,1—6,5
Весьма сильное раздражение 6,6—8,0
Детально методика описана в руководствах по дерматологии и косметологии
[6; 353—355; 417; 422].
Для длительных испытаний ПАВ и МС удобно использовать вместо кроликов,
морских (гвинейских) свинок, или безволосые линии белых мышей, специально
выведенных для этих целей. На каждый продукт обычно берут 10 самцов в возрасте
5—6 недель. Дважды в день в течение 5 рабочих дней им наносят стеклянной
палочкой раствор ПАВ на кожу спины с последующим втиранием (неоднократная
открытая аппликация). Если в течение недели у всей группы животных проявля-
ются сильные или средние реакции, то иа десятой аппликации опыт заканчивают.
Если видимых изменений нет, то эксперимент продолжают вторую, третью и т. д.
неделю (не более четырех), пока не проявится легкая реакция. Состояние кожи
обследуют ежедневно через 2 часа после повторной обработки, изменения оцени-
вают по балльной шкале Драйзе.
Е. Гетте [352] разработан простой метод in vitro, который основан на определен
нии растворимости в водном растворе ПАВ зеина — резервного белка, содержаще-
гося в зернах кукурузы. Солюбилизирующая способность растворов ПАВ в отноше-
* Если испытываемый продукт в значительной степени нов, то испытаниям
иа людях должны предшествовать опыты на животных. В СССР испытания на
людях не приняты, и приводимые здесь данные базируются на зарубежных публи-
кациях (прим, автора).
144
нии зеииа хорошо коррелирует с их растворяющей способностью в отношении
склеропротеинов эпидермиса, что, в свою очередь, является предпосылкой для
возникновения раздражения. Испытание состоит в следующем. К 40 мл раствора
ПАВ, подогретого до 30 °C, добавляют 2 г зеииа. Колбу помещают на 1 ч в аппарат
ракера при 35 °C и скорости вращения 5 об/мин. Затем в течение 30 мни раствор
центрифугируют для полного отделения иерастворившегося зеина. В аликвоте
прозрачного раствора определяют содержание азота по Кьельдалю и пересчиты-
вают на 100 мл раствора.
Результат выражают в мг азота иа 100 мл раствора ПАВ. «Нулевой» опыт,
т е. отдача зеина чистой воде, дает значение 3,5 мг/100 мл. Всего в зеиновом
эквиваленте содержится 755 мг азота (максимально возможное значение). Число
параллельных опытов — не менее 3—5.
Иитракутаииый (внутрикожный) метод заключается в инъекции в выбритую
кожу брюшины самцам белых мышей по 0,05 мл раствора ПАВ с pH 6—7.
Через 24 часа после инъекции мышей умерщвляют хлороформом и из брюшины
вырезают прямоугольный кусочек кожи площадью 3 см2, в центре которого
находилось место инъекции. Кусочки просушивают в натянутом виде, после чего
дефекты кожи оценивают в % от максимально возможного значения, равного
18 [417; 423].
А. Клигманом с сотрудниками [424] предложен недавно полуколичествениый
метод предсказания дерматологического действия по скручиванию полоски эпидер-
миса, вырезанной из брюшины трупа и помещенной в раствор ПАВ. В основном
аналогичны ему методы, основанные иа оценке набухаемости изолированных
кусков кожи. Известно много других методов in vitro, в той или иной мере.согласую-
щихся с результатами испытаний in vivo [353; 417]: метод гемолиза эритроцитов,
оценка денатурации кератина по количеству свободных сульфгидрильных групп,
тесты на активность кожных ферментов, оценка влагосодержаиия, определение
проницаемости эпидермиса в отношении ионов К+, Na+ и молекул ПАВ и ряд
других.
М. Подано [363] тремя разными методами испытано 9 анион-
ных и неионогенных ПАВ:
1 — додецилбензолсульфонат натрия (разветвленный);
2 — прямоцепочечный алкилбензолсульфонат натрия (алкил —
Сю—Сю);
3 — «зо-октилфенол, оксиэтилированный на 8—9 М;
4 — «зо-октилфенол, оксиэтилированный на 15 М;
5 — втор-алкилсульфат натрия Св—Сщ;
6 — натриевые мыла алифатических кислот (чешуйки);
7 — лаурилэтоксисульфат натрия;
8 — алкилдиметиламиноксид («кокосовой» фракции);
9 — лаурилсульфат натрия.
Результаты испытаний, представленные в табл. 27, свидетель-
ствуют, что лоскутный и сульфгидрильный методы, а также тест
на проницаемость дают согласующиеся результаты в отношении
низкого уровня раздражения кожи оксиэтилированными октилфе-
нолами. Несколько хуже совпадение в случае анионных ПАВ,
наименьшее раздражение из них оказывает раствор лаурилэтокси-
сульфата натрия. В случае алкилдиметиламиноксида корреляция
отсутствует: анализ на содержание сульфгидрильных радикалов
Дает нулевую оценку, тогда как лоскутный метод и проницаемость
Указывают на сильную воспалительную реакцию. Параллельно
проведенный анализ на аминный азот растворов после мытья
показал, что анионное ПАВ, особенно мыло, солюбилизируют
из кожи белок и аминокислоты в значительных количествах.
145
П. Фрош и В. Кестнер [423] сопоставили и статистически
обработали результаты ряда современных методов in vivo й
in vitro, которые были получены для 16 видов анионных Г1Дд
и продукта конденсации жирных кислот с полипептидом.
Эти ПАВ являются распространенной активной основой СМС и
МС личной гигиены:
1. Лаурилсульфат натрия
2. Лаурилсульфат моноэтаноламина
3. Лаурилсульфат аммония
4. Лаурилсульфат триэтаноламина
5. Алкилсульфаты натрия фракции С12—Си
► Алкилсульфаты
Число свободных
сульфгидрильных групп
Таблица 27
Лоскутный метод
Испытание на проницаемость
Реакция незначительная
3 4 7 4' 5 3 3 4 6 7 8
(0,02) ' (0,06) (0,Ю) (2,13) (5,58) (3,66) (0) (0) (2) (0) (0)
Р е а к ц и я средняя
2 1 5 1 2 7 9 5 9
(0,24) (0,38) (0,56) (7,15) (7,28) (8,06) (8,09) : (9) (17)
Реакция сильная
9 6 8 (1,00) (1,30) (1,52) 8 (16,23) 6 (34,95) 2 1 (22) (26)
Нумерация ПАВ даиа ции [363]. в тексте, в скобках приведены численные значения реак-
Сульфонаты
6. втор-Алкансульфонат натрия У
7. Алкилбензолсульфонат J
8. Лаурилдиэтоксисульфат натрия
9. Лаурилдиэтоксисульфат аммония
10. Лаурилдиэтоксисульфат ТЭА
11. Лаурилдиэтоксисульфат магния I
12. Алкилгексаэтоксисульфат *
13. Лаурил-, миристилтриэтоксисульфат (
натрия
14. Алкиламидоэтилэтоксисульфат
15. Полуэфир сульфоянтарной кислоты
16. Конденсат алифатических кислот с ►
яичным белком
Алкилэтоксисульфаты
«Мягкие» ПАВ
* «Тексапон ASV» (Хенкель) — мягкий сульфоэтоксилат специально для МС
личной гигиены, алкил С12—С|8, противоионы — натрий и магний. «Лаурил» ДлЯ
прочих ПАВ вовсе не означает, что они индивидуальные. Обычно подразумевается
лауриловая или «кокосовая» фракция спиртов, в которых С12 — от 55 до 80 /о
(прим, автора).
146
результаты испытаний камерным методом Дуринга—Фроша—
Клигмана представлены на рис. 38 интегральными значениями
д виде столбиков, т. е. суммами баллов по каждому ПАВ для всех
дваДИати добровольцев.*
Каждый столбик для наглядности поделен на три части, и сразу
0идно,- какой вклад в общую эпидермальную реакцию вносят
шелушение, эритема и трещины. В порядке нарастания раздраже-
ния кожи испытанные ПАВ можно разметить в ряд: 15= 12<14<
^13<16<10<11<8<7<9<2<4<6<1<5<3. Нулевой уро-
вень раздражения — у сульфосукцината (строение не уточнено)
и у «специального» сульфоэтоксилата. Наиболее высоким уровнем
раздражающего действия обладают алкилсульфаты и вторичный
Рис. 38. Сумма баллов (а — трещины, б — эритема, в — шелушение)
для ПАВ разных типов, определенная камерным методом на 20
добровольцах 1423]. Нумерация ПАВ дана в тексте
алкансульфонат — только они вызывают образование на коже
трещин.
В табл. 28 сведены коэффициенты корреляции cs для данных
шести методов: камерного метода Дуринга, «зеинового», метода,
теста на гемолиз эритроцитов, интракутанной пробы, метода
повторяющихся открытых аппликаций на линейных мышах и теста
на слизистой оболочке глаз кроликов (метода Драйзе) [423].
Все методы испытаний с высокой степенью корреляции согла-
суются между собой, за исключением гемолиза. Дело в том, что
в опытах по гемолизу эритроцитов алкилэтоксисульфаты система-
тически проявляют большую активность, чем алкилсульфаты
(корреляция с поверхностной активностью). Порядок совмести-
* Мужчины и женщины в возрасте от 19 до 35 лет. Специального отбора
По типу и чувствительности кожи ие проводилось.
147
моста ПАВ со слизистой оболочкой глаз * несколько иной в сравце
нии с вышеприведенным ранжиром действия на кожу: 16<1з '
<12<15<14<10<7<4<2<11<8<3<9<5<1<6 [423].
Длина цепи ПАВ является существенным фактором, предопре.
деляющим его переносимость кожей [352; 353; 417; 418]. Сильнее
всего раздражают кожу анионные ПАВ С10—С14.
Специфичность противоионов выражается в том, что соли
гидроксиэтиламинов и магния действуют, как правило, значи-
тельно мягче, чем соли натрия и аммония. С увеличением длины
оксиэтиленовой цепочки между алкильным радикалом и полярной
группой уменьшается неблагоприятное воздействие ПАВ на кожу
Таблица 28
№ п. п. Методы испытаний 1 2 3 5 6
1. «Камерный» метод 0,795 * 0,057- 0,816* 0,807 * 0,835 *
2. «Зеиновый» метод 0,795 0,274- 0,815 * 0,765 * 0,691 **
3. Метод гемолиза 0,057 0,274 — 0,055“ 0,300- 0,244-
4. Интракутанная проба 0,810 0,815 0,055 — 0,752 ** 0,802”
5: 6. Повторная аппли- кация Раздражение ели- 0,807 0,835 0,765 0,691 0,300 0,244 0,752 0,802 0,688 0,688 **
зистой
* рсо.ооп p<0.005J 5 И п—16 парных значений.
— корреляции нет.
Это в полной мере относится и к сульфоэфирам, и к производным
сульфоянтарной кислоты, и к новым анионным ПАВ типа эфиро-
карбоксилатов [60], эфиросульфонатов [394].
Набухание изолированных образцов человеческой кожи,
обусловленное действием водных растворов ПАВ, коррелирует
с раздражением ПАВ in vivo и достигает максимума примерно
при ККМ. Зам.ена противоиона Na+ на М^+ или ТЭА\ как и
включение промежуточной оксиэтиленовой цепочки, ведет к сниже-
нию степени набухания кожи в растворах сульфоэфиров спиртов
С12—См- Максимум набухания в гомологических рядах алкилбен-
золсульфонатов, алкилсульфатов, а-олефинсульфонатов и алкан-
сульфонатов приходится на гомологи С,2—Сы. Добавление
к натрийлаурилсульфату лаурилэтоксисульфата или амфолитов
ведет в результате к меньшему набуханию кожи, чем в случае
одного лишь лаурилсульфата. Любопытно, что катионные ПАВ
при больших временах инкубации оказывают обратный эффект:
образцы кожи в их растворах не набухают, а сокращаются [424] •
Весьма низким уровнем раздражающего действия на кожу
* Интегральный балл из 5 параллельных определений: по 0,1 мл, 5, Ю и
20 %-го раствора ПАВ с промыванием коныОнктнвы н без.
148
обладают полуэфиры сульфоянтарной кислоты, особенно те из них,
которые получены на этоксилатах спиртов Сю—Си и на моноал-
килоламидах алифатических кислот Сю—Сю, ундециленовой, ри-
цинолевой и олеиновой кислот [49—51; 417; 418; 423; 425—427].
Доданным Т. Шёнберга [427], раздражающее действие 15 %-ых
растворов анионных ПАВ убывает от а-олефинсульфонатов
к динатрийолеамидоэтилсульфосукцинату ( в скобках — значения
баллов по Драйзе): а-олефинсульфонаты натрия фракции
Cor— С16 (5,5)>натрийлаурилсульфат (5,0)>лаурилтриэтокси-
сульфат натрия (4,6) >ацилсаркозинат натрия, где ацил—кислот
кокосовой фракции (2,6) >динатриймоноолеамидо-изо-пропил-
Рис. 39. Влияние концентрации ПАВ на раздражение кожи (метод
Драйзе):
1 — натрнйлаурнлсульфат; 2 — а-олефннсульфонаты Си—Cis',
3 — лаурнлтрнэтокснсульфат натрия;
4 — дннатрнйолеамндоэтилсульфосукцииат [426]
Баллы
Рис. 40. Влияние концентрации ПАВ на раздражение кожи (метод
Драйзе):
1 — натрнйлаурнлсульфат (Дюпонол-WA, паста); 2— лаурнлсульфат ТЭА
(Сипекс ТЭА);
3 — алкнламндоэтнл-М-гидрокснэтнл-\М-днкарбоксиглнцннат
(Мирандол-2МСА); 4 — лаурнлтрнэтокснсульфат аммония (Сипон ЕА);
5'—ацнлизотнонат натрия (Игепон АС-78). Данные Б. Л. Фремо [53]
сульфосукцинат (2,3) >динатриймоноалкиламидоизопропилсуль-
фосукцинат, алкил — кислот кокосовой фракции (1,9)>динатрий-
моноалкиламидоэтилсульфосукцинат, алкил — кислот из
Ростков пшеницы (1,8) >динатрийолеамидодиэтоксисульфосук-
Чинат (1,7)=динатрийлаурилэтоксисульфосукцинат (1,7)>ал-
киламидоэтил-М-гидроксиэтилкарбоксиглицинат (1,5) >динат-
Рийолеамидоэтилсульфосукцинат (0,9). С повышением концент-
рации раздражение кожи сульфосукцинатами растет незначи-
тельно (рис. 39) в отличие от других типов анионных ПАВ.
Для натриймоноэтаноламиновой соли моноалкилтриэтокси-
сУльфоянтарной кислоты *, по данным ЦКВИ, порог р'аздражаю-
* Продукт НМС-243, алкнл С,2—Сц.
149
щего действия составляет 20 %, подпороговая концентрация
10 %, пороговая концентрация сенсибилизирующего действия-^.
15%.
Мягкое действие на кожу характерно для ацилизэтионатов
N-ацил-М-метилтауратов и ряда других ациламинокислот, о че|^
свидетельствуют данные работ [53; 417; 422] и рис. 40.
Эти ПАВ находят применение в МС личной гигиены, в част-
ности, как основа «синтетических» и комбинированных туалетных
мыл. Дерматологическое действие натриевых мыл жирных кислот
несмотря на высокое pH их растворов, обычно мягче, чем действие
натрийалкилсульфатов [417; 422; 428].
Натриевые мыла из синтетических алифатических кислот
фракции Сю—Сю содержат как четные, так и нечетные гомологи и
трудно контролируемые примеси, поэтому уровень раздражающего
действия на кожу у них выше, чем у примерно таких же фракций
кислот кокосового и пальмоядрового масел, содержащих только
четные гомологи. Мыла из говяжьего и свиного жира, из расти-
тельных масел и саломасов, олеаты и рицинолеаты раздражают
кожу в еще меньшей степени. Пороговая концентрация раздража-
ющего действия у натриевых солей жирных кислот выше, чем
у алкилсульфатов, а у динатриевых солей моноалкиловых и
моноалкиламидоэтиловых эфиров сульфоянтарной кислоты *
выше, чем у тех и других [425; 428].
Вторичные алкилсульфаты натрия («Прогресс») и аммонийные
соли алкилсульфатов обладают высоким уровнем раздражающего
и сенсибилизирующего действия и не рекомендовались в качестве
основы шампуней [428]. С другой стороны, дерматологическая
характеристика того или иного ПАВ во многом определяется
совершенством технологии его получения, набором и уровнем
содержащихся примесей. Сульфоэфиры спиртов лауриловой фрак-
ции в виде аммонийных солей содержатся в 27 % шампуней,
производимых в США [42; 71], и множество других литературных
данных свидетельствует о вполне приемлемой их совместимости
с человеческой кожей. К тому же составы современных МС
очень редко базируются на одном ПАВ, и необходимой дерматоло-
гической мягкости при должном уровне прочих показателей почти
всегда можно добиться рецептурным путем.
М. Каваи и Г. Имокава [362] по степени сухости кожи лица
после мытья, характеризуемой стянутостью и глянцевитостью,
разместили анионные ПАВ в следующий ряд: лаурилфосфат
ТЭАсмиристат калиЖацилглутамат ТЭА (ацил — кислот коко-
совой фракции)слаурилдиэтоксисульфат натрияслаурилсуль-
фат натрия. Сообщается также о весьма мягком действии на кожу
фосфата оксиэтилированного нонилфенола [429].
* Определены методом неоднократных эпнкутанных проб на морских свинках-
ПАВ — производные сульфоянтарной кислоты — известны в СССР как «ДНС>-
150
Карбоксиметилат на основе оксиэтилированных на 10 М пер-
ечных спиртов С12—Сы в концентрации 15 % (масс.) дает
раздражение кожи по Драйзе величиной в 2 балла, а лаурилди-
рТОксисульфат натрия — в 5,9 балла (48 ч). Их смеси 3:1, 1:1,
] 3 соответственно дают средние значения в 2,5, 2,8 и 3,4 балла
[60] • Для карбоксиметилатов характерен весьма низкий уровень
раздражения глаз, тем более низкий, чем выше степень оксиэтили-
рования. Эфиросульфонат * с /VI=420 общей формулы RO
(C2H4O)mCH2CH2SO3Na, как сообщается [394], имеет более низ-
кий балл раздражения кожи, чем а-олефинсульфонаты С14—С,б,
алкилбензолсульфонаты и лаурилэтоксисульфат натрия.
Раздражение конъюнктивы растворами анионных ПАВ в основ-
ном следует тем же закономерностям, что и раздражение кожного
покрова. Слизистая оболочка глаза не является столь же мощным
барьером для ПАВ, как эпидермис, поэтому, с одной стороны,
она легче подвержена повреждению. С другой же, большее значе-
ние приобретает не проникающая способность, а токсичность ПАВ
и лизис, нарушение клеточных мембран. Следствием этого явля-
ется, например, факт нивелирования разницы между алкилсуль-
фатами и сульфоэтоксилатами. Более того, в ряде опытов [430;
431] установлена инверсия их действия на конъюнктиву и
на культуры ячеек, приготовленных из эпителия роговицы. Так,
в работе Д. Шаддука с сотр. [430] обе серии опытов in. vivo и
in vitro дали одинаковую последовательность ПАВ от токсичного
к наименее токсичному: алкилдиметилбензиламмонийхлорид>
>алкилэтоксисульфаты натрия (двух типов) >натрийлаурилсуль-
фат>«кокосовое» мыло полиоксиэтиленсорбитанмонолаурат
(полисорбат-20).
Эфиры ангидросорбита и жирных кислот, их оксиэтилирован-
ные производные не оказывают на кожу раздражающего действия,
в минимальной степени действуют на слизистые и мало токсичны,
в связи с чем они допущены к применению в шампунях «без слез»
И в средствах оральной гигиены. В 15—20 %-ой концентрации
неблагоприятное действие на кожу растет в порядке [428]:
оксиэтилированные моноэтаноламиды синтетических жирных
кислот (Синтамид-5)<оксиэтилированные (X 10М)первичные
спирты Сю—Сы (Синтанол ДС-10)<оксиэтилированные(Х8М)
спирты алюмоорганического синтеза С12—С14 (Альфанол-8С)<
<оксиэтилированные(Х?М) первичные спирты С10—Сы (Синта-
нол ДТ-7). Минимальным уровнем раздражения обладают про-
дукты оксиэтилирования натуральных липидов: оксиэтилирован-
ное касторовое масло, «оксиэтилированный ланолин», оксиэтили-
рованные неполные глицериды алифатических кислот, эфиры ПЭГ
и алифатических кислот, причем с повышением степени оксиэтили-
* Продукт «.Аванел S-30* с содержанием активного вещества 34—36 %•
(масс.), «ППГ—Индастриз» (США).
151
рования снижается и проникающая способность ПАВ, и его биоло
гическая активность [352; 417].
Реакция кожи на моно- и диэтаноламиды алифатических
кислот находится в интервале от незначительной до умеренной
в зависимости от фракции кислот, на которых они получены
и от глубины амидирования. По разным данным в 10—15 %.oj
концентрации эпидермальная реакция на диэтаноламиды лаурцН0-
вой и «кокосовой» фракций составляет от 2,5 до 4 баллов по
Драйзе, что позволяет отнести их к категории слабо раздражаю-
щих: веществ.
Если алкилсульфат натрия на «кокосовой» фракции спиртов
принять за точку отсчета (100%), то раздражающее действие
ряда ПАВ таково [49] : диэтаноламида ундециленовой кислоты —
85 %, моноэтаноламида ундециленовой кислоты — 24 %, сульфо-
сукцината, полученного на моноэтаноламиде лауриновой кис-
лоты,— 42 % и сульфосукцината, полученного на моноэтанол-
амиде ундециленовой кислоты, — всего 19 %.
Стабилизаторы пены — М-алкиламидопропил-N, N'-диметил-
аминоксиды (алкил-кислот кокосового масла) — в 15 %-ой кон-
центрации вызывают умеренное раздражение кожи, оцениваемое
в 3,9 балла [432].
Лаурилкарбоксибетаин также относится к умеренно раздража-
ющим ПАВ. Алкиламидопропилбетаины на «кокосовых» алифати-
ческих кислотах умеренно раздражают кожу: в концентрации
1,5 % — 2,1 балла, а в концентрации 15 % — 3,8 балла по шкале
Драйзе [40; 432]. Аналогичный продукт на базе рицинолевой
кислоты (40 % — как таковой) вызывает лишь небольшое раздра-
жение — 2,24 балла [16]. Значительно мягче действуют на кожу и
слизистые амфолиты с гидроксиэтильными заместителями («амфо-
карбоксиглицинаты», прежде считавшиеся циклимидами), в осо-
бенности дикарбоксиметилированные производные [66; 168; 397]:
сн2соо" с2н4он
RCONHC2H4- N - С2Н4ОН + RCONC2H4- NHCH2COONa +
CH2COONa СН2СОО~
сн2соо“
+
+ RCONC2H4-NHCH2COONa .
с2н4он
Они широко используются как основа детских и особо мягких
шампуней, средств для мытья тела и препаратов интимной
152 L-
гцгиены. Согласно проспектным данным, сульфобетаины («суль-
таИны») * обладают наилучшим из амфолитов, весьма мягким
действием на кожу и слизистые оболочки.
Четвертичные аммониевые соединения типа алкилтриметил-
аммонийгалогенидов и алкилдиметилбензиламмонийгалогенидов
имеют высокий уровень раздражающего действия [63]. Так,
разовая эпидермальная аппликация 1 мл 1%-го водного раствора
аЛкилтриметиламмонийхлорида ** вызывает сильное раздражение
и нарушение кожного покрова кролика. Цетилтриметиламмоний-
хлорид {Цетавлон) в виде накожных аппликаций переносится
морскими свинками без особого раздражения в концентрации
до ОД % Алкенилдиметилэтиламмонийбромид {Ониксид), ис-
пытанный на 50 добровольцах мужского и женского пола лоскут-
ным методом, в .концентрации 0,1 % не обнаруживает раздражаю-
щего действия. В концентрации 1,0% первичное раздражение
у всех лиц проявляется в течение 4 дней, а в концентрации
10 % — в течение суток. Накожные аппликации 0,3 % раствора
АБДМ *** по 0,1 мл вызывают слабую эритему. Слизистую оболоч-
ку глаз это ПАВ раздражает очень сильно: максимально переноси-
мая концентрация составляет 1 : 3000. Алкилдиметилбензиламмо-
нийхлорид несколько иного состава {Тетрозан): в двух сериях опы-
тов на 50 и 200 добровольцах мужского и женского пола (лоскутный
метод) вызывает первичное раздражение кожи в 1%-ой концент-
рации в течение 4 дней, а в концентрации 0,1% раздражения
не отмечено [63]. Несколько мягче действует на кожу цетил-
пиридинийхлорид, который в испытаниях на 600 добровольцах
лоскутным методом не дал реакции в концентрации 0,5 %.
Нанесение лоскутным методом цетилпиридинийхлорида в концент-
рации 0,4 и 1,0% вызывает в течение 24 ч покраснение кожи
кроликов, но не оказывает эффекта при большем разведении.
«зо-Октилфеноксиэтоксиэтилдиметилбензиламмонийхло-
рид **** при нанесении лоскутным методом (2 мл 0,1 %-го раство-
ра) вызывает незначительное раздражение кожи кроликов, но очень
сильно раздражает глаза в концентрации 0,01—0,03 %.
По-видймому, большую роль в возникновении реакции на
четвертичные аммониевые соединения играет степень очистки
и «полидисперсность» алкильной цепи. Наличие короткоцепочеч-
ных гомологов, обладающих лучшей проникающей способностью,
облегчает прохождение через роговой слой высших гомологов,
более поверхностно-активных и более токсичных. В значительной
мере токсичность катионных ПАВ объясняется их ингибирующим
Действием на ацетилхолинэстеразу.
* ПАВ типа «Миратаин-CBS» «Миранол Кэмнкл» (США) и «Лонзаин-CS»
*Лонза Инк.» (США).
* * «Арквад-Т», алкил-гидрированных кислот таллового масла.
* ** Алкил - С,2=67 %, Си=25 % С16=7 %; C8+Cl(>+Cl8= 1 %.
* *** Продукт «Гиамин-1622».
153
Диалкилдиметиламмонийгалогениды в сравнении с моноад
килпроизводными обладают меньшим раздражающим, сенсиби
лизирующим и токсическим действием. Так ^Арквад 2НТ-» * в
7,5%-ой концентрации методом повторяющихся аппликаций На
50 лицах мужского и женского пола дал средний балл раздраже.
ния кожи — 0,26, а средний балл сенсибилизирующего действия —.
0,08. Примечательно, что уровень раздражения для мужчин в сред,
нем в 5 раз выше, чем для женщин.
Поиск катионных ПАВ, дерматологически мягких и совмести-
мых с анионными пенообразователями, привел к солям N-алкил-
амидопропил-ЬГ,ЬГ,ЬГ-триметиламмония **. Низким уровнем
раздражающего действия на кожу обладают, например, производ-
ные жирных кислот ланолина [19] и касторового масла [16].
Цетилэтилморфолинийэтилсульфат *** в неразбавленной 35 %-ой
концентрации вызывает умеренное раздражение величиной
в 3,9 балла по Драйзе (лоскутный метод, кролики). Глаза он
раздражает очень сильно: 85,3 балла — через час, 57 баллов —
через неделю [63]. Лучшие дерматологические свойства и мень-
шую токсичность в сравнении с алкилтриметиламмонийгалогени-
дами имеют продукты с полиоксиэтиленовыми цепями при четвер-
тичном атоме азота, рекомендуемые в средствах ухода за воло-
сами, например [433]:
ЛСНгСНгСОхН '
Н-С18Н37-N — (СН2СН2О)уН Н2₽о7
ХЧч(СН2СН2О)гН
Хорошей совместимостью с кожей и слизистой обладает Кво-
терниум-19 — продукт конденсации алкилдиметиламинопропил-
амина с белковым гидролизатом. Если для 4 %-го раствора
стеарилдиметилбензиламмонийхлорида первичное среднее раздра-
жение глаз по Драйзе — 28,3 балла, то для 4 %-го раствора
Квотерниум-19 — всего 2,7 балла [432].
Анионные ПАВ из числа образующих обильную пену в рецеп-
турах МС часто используют в сочетании с более мягкими амфотер-
ными ПАВ, с сульфосукцинатами, с карбоксиметилатами и с ацил-
саркозинатами. Этим достигается оптимизация рецептур как по
качеству пены и консистенции, так и по дерматологическим
свойствам. На рис. 41 показано, как меняется в зависимости от
состава смесей средний балл эпидермального раздражения по
Драйзе. Если бинарные смеси натрнйлаурилсульфата и а-олефин-
сульфонатов с сульфосукцинатом во многом ведут себя анало-
гично индивидуальным ПАВ, то для смеси натрийлаурилтри-
* Алкилы гидрированных кислот таллового масла.
** Или М',М'-диметил-М'-этил-; М',М'-дигидроксиэтил-М'-метилпроизводнЫх-
*** Продукт «Этлас-О-263» («Ай-Си-Ай»),
154
токсисульфата с сульфосукцинатом (50 : 50) уровень раздраже-
ния снижается почти вдвое [427]. Введение неионогенных ПАВ —
производных оксида этилена уменьшает проникание и раздра-
жающий эффект натрийлаурилсульфата по отношению к кожному
покрову [219; 305]. Противовоспалительный эффект на кожу
и слизистые оказывают белки и белковые гидролизаты, особенно
катионные фракции [424], а также ПВП и многие катионные
полимеры. Последние мало влияют на проницаемость кожи, но,
адсорбируясь, препятствуют ее дезинтеграции под действием
анионных ПАВ.
Водородный показатель (pH) человеческого эпидермиса
обычно находится в интервале 4,6—5,8, что зависит от образа
жизни, состояния кожи и возраста субъекта. Как видим, он
может быть ниже изоэлектрической точки кератина, что обуслов-
лено вторичными биохимическими процессами и, в первую очередь,
образованием свободных жирных кислот под действием липазы.
Рис. 41. Уровень раздражения
кожи (в баллах)
15 % (масс.) растворами
бинарных смесей ПАВ:
/_динатрийолеамидоэтил-
сульфосукцината (ДНОЭС) н
лаурил триэтокси сульф ат а
натрия; 2— (ДНОЭС) и
олефинсульфоната натрия
Сн-С,8; 3 — (ДНОЭС) н
лаурилсульфата натрия. Начало
мюр.шнл соответствует 100 %
ИА [И 5 I 12(>|
До недавних пор роль pH в возникновении первичного раз-
дражения кожи водными растворами ПАВ сильно преувели-
чивалась. Предполагалось, что оптимум дерматологических
свойств МС личной гигиены находится при pH 5—6. В послед-
нее время все чаще высказывается мнение, что определяющим
фактором в возникновении раздражения является природа ПАВ
и сопутствующих компонентов и лишь в незначительной мере
pH препарата *. Даже очень щелочные натриевые мыла, как
показали испытания камерным методом [422], могут вызывать
лишь незначительную реакцию, и в то же время синтетические
кусковые моющие средства с pH 5,5—7, содержащие алкилсуль-
фаты, вызывают сильное раздражение. Правомерность подхода
Фроша—Клигмана к оценке уровня раздражения ставится под
сомнение в работе М. Уортцмэна с сотрудниками [434]. Ими
справедливо указывается, что в испытаниях камерным методом
игнорируется фактор ополаскивания кожи, играющий существен-
ную роль в реальных условиях применения. Подтверждается,
* Разумеется, в разумных пределах: в любом случае pH МС и его растворов
свыше 9,5 и ниже 4,5 неблагоприятно действует на кожу при длительном контакте.
155
что pH растворов туалетного мыла и синтетических кусковых
моющих средств имеет третьестепенную роль. Вероятно, это
объясняется хорошим буферным действием кожного покрова
Вместе с тем важным условием возникновения воспалительной
реакции представляется остаточное содержание на коже МС и его
компонентов, т. е. фактор смываемости.
В небольших концентрациях электролиты не влияют на раздра.
жающее действие ПАВ. Однако при содержании солей в рецептуре
свыше 2—3 % усиливается дерматологическая жесткость МС
в связи с повышением моющего действия. Следовые количества
ионов поливалентных металлов, таких как Cr3+, Hg2+, Мп2+
РЬ2+, могут вызывать аллергические реакции. Их действие
•сводят на нет введением секвестрантов.
Критерием вредности ПАВ, как принято в общей токсиколо-
гии, прежде всего служат параметры острой токсичности — ле-
тальные дозы (ЛД) при однократном введении различных
количеств вещества и статистическом определении параметров
токсичности в процентах (0, 16, 50, 84, 95, 100). Основным
показателем токсичности является средняя смертельная доза
ЛД50 — количество вещества, отнесенное на килограмм живой
массы, которое вызывает гибель 50 % стандартной группы
подопытных животных при определенном сроке последующего
наблюдения после однократного контакта с испытуемым ве-
ществом.
Объектами определения ЛД50 служат лабораторные животные:
белые крысы, мыши, морские (гвинейские) свинки, кролики
и собаки. Пути введения продуктов в организм могут быть
различными: ингаляционный, внутрижелудочный (оральный),
внутрибрюшинный, подкожный, внутривенный, накожный и для
специальных исследований — внутрикожный. Для определения
видового различия опыты проводят не менее чем на двух видах
лабораторных животных (крысы обязательно). Кроме острой
токсичности определяется подострая интоксикация — результат
нескольких (до месяца) повторных воздействий либо поддержи-
ваемая в течение определенного периода; обычно проявляется
клинически. Хроническая интоксикация (до 6 месяцев и более),
не обязательно проявляющаяся клинически, — результат дли-
тельного (хронического) воздействия.
В табл. 29 приведены значения ЛД50 для ряда ПАВ, введен-
ных внутрижелудочно крысам (к) и/или мышам (ж). Из анионных
ПАВ наиболее токсичны алкилсульфаты, алкилбензолсульфонаты,
алкансульфонаты и олефинсульфонаты. ПАВ, для которых при
оральном введении ЛДбо>5 г/кг живой массы, считаются мало
опасными (ГОСТ 12.1.007—76) и относятся к 4 группе.
Токсичность оксиэтилированных спиртов и алкилфенолов сна-
чала повышается до m ~ 6—10, а затем понижается при m > 15—•
20. Можно отметить, что низкий уровень токсичности характерен
и для амфолитов.
156
Таблица 29
—
Поверхиостио-активиое вещество ЛДао, г/кг
даурилсульфат натрия
длкилсульфаты натрия, ТЭА, МЭА, аммония
вгор-Алкилсульфаты натрия
Длкаисульфонаты натрия
длкилэтоксисульфаты натрия Сю—Сю
длкиламидоэтилтриэтоксисульфаты ТЭА *
Додецилбензолсульфонат натрия
Динейные алкилбензолсульфонаты (алкил Сю—Си)
а-Олефинсульфонаты натрия Сю—С,ч
Натриевые мыла алифатических кислот
Ди(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия
Динатриевые соли моноэфиров сульфоянтарной кислоты
N-Ацилсаркозинат натрия*
Дцилизэтионат натрия
N-ацил-М-метилтауриды
Алкилгексаэтоксифосфаты ТЭА Сю—Сю
Алкилпентаэтоксикарбоксиметилаты Сю—Си
Конденсат полипептидов и алифатических кислот
Ундециленовая кислота
Перфтороктаноат аммония
Оксиэтилированные алкилфенолы
Оксиэтилированные первичные алифатические спирты
С|0-СI 8
Оксиэтилированные эфиры ангидросорбита и алифати-
ческих кислот («Твины»)
Полиэтиленгликолевые эфиры алифатических кислот
Моно- и диэтаноламиды алифатических кислот
Алкилдиметиламиноксиды Сю—Сю
Ал кил карбоксибетаины
Алкиламидопропилкарбоксибетаины
Алкиламидоэтилдигидроксиэтилглицинаты *
Ал килдиметил бензил аммонийхлор иды
Цетилтриметиламмонийбромид
Алкилтриметиламмонийхлорид *
Диалкилдиметиламмонийхлорид *
Диалкилдиметиламмонийхлорид **
Дистеарилдиметиламмоиийхлорид
Цетилпиридииийхлорид
Цетилэтилморфолинийэтил сульфат
иэо-Окт ил феноксиэтоксиэтилдиметнлбензнл аммоний-
хлор ид
Ал кил амидопропилдиметилэтиламмонийэтил сульфат ***
Рициноламидопропилтриметиламмонийметил сульфат
Цетилтри (полиоксиэтилен) аммонийдигидрофосфат
Оксиэтилированный (X 15М)алкиламин **
Оксиэтилированный (ХбОМ)алкиламии **
Оксиэтилированный (Х13М) N-алкилпропандиамин **
2,7 (к)
1,0-9.0 (к)
1,3—4,0 (к)
1,0—3,0 (к, м)
1,7—5,0 (к)
4,8 (к)
2,0 (к)
0,65—2,48 (к)
1,3—2,4 (к)
Более 10 (к, м)
1,5—4,8 (к)
Более 5 (к, м)
4,2 (м)
4,2 (м)
3,0—6,6 (к, м)
3,6 (к)
3,5—4,0 (к)
Более 5 (к, м)
2,5 (к)
0,54 (к)
1,0—5,6 (к, м)
3,0—5,0 (к, м)
5,8—25 (к, м)
Более 10 (к, м)
4,0—7,8 (к, м)
4,6+0,7 (к)
2—3 (к, м)
4—7 (к, м)
Более 5 (к, м)
0,2—1,17 (к, ж)
0,88+0,07 (к)
0,25—0,30 (к)
1.1 (к)
7,0 (к)
15 (к)
0,20 (к)
1,8 (к)
0,42+0,03 (к)
1,6 (к)
Более 5 (к)
3.85+1,55 (к)
0,5—0,6 (к)
Более 2,0 (к)
7,7 (к) .
* Алкил-ацил- — алифатических кислот кокосового масла.
** Алкил — гидрированных кислот таллового масла.
*** Алкил — кислот шерстного жира.
157
Четвертичные (моноалкил)аммониевые соединения токсичны
при приеме вовнутрь. Низкой токсичностью обладают длинноцеПо
чечные диалкилпроизводные, соли алкиламидопропилтри метилам'
мония и оксиэтилированного алкил-три (2-гидроксиэтил) аммония"
Высокая токсичность алифатических аминов также устраняется
оксиэтилированием или карбоксиметилированием.
Фторуглеродные ПАВ, несмотря на исключительную химиче-
скую инертность, токсичны, что, вероятно, объясняется их высо-
кой поверхностной активностью и нарушением трансмембранного
переноса. Кремнийорганические привитые и блок-сополимеры
напротив, химически и биологически инертны.
Для алкилэтоксисульфатов порог, сенсибилизирующего дей-
ствия составляет 5—10 %. Среди других анионных ПАВ типа
сульфатов и сульфонатов этот порог того же порядка или ниже.
Чаще всего аллергические реакции и дерматиты являются
результатом совместного действия ПАВ и незначительных при-
месей, в качестве которых могут выступать, например, суль-
тоны или соединения с активным галогеном. Известны случаи
аллергии от оксиэтилированных «альфоловских» спиртов, от амфо-
литов типа бетаинов и алкилполи (иминоэтил) глицинатов [168;
435]. Многие катионные ПАВ при эпидермальном контакте
являются сильными сенсибилизаторами, поэтому подбор их для
кондиционирующих ополаскивателей должен осуществляться
с особой тщательностью.
Все ПАВ в обычных условиях нелетучи, но в отдельных слу-
чаях могут загрязнять воздух в результате пыле- и каплеобра-
зования ПДК в воздухе можно оценить по ЛД50 [436]:
ПДК = 1д ЛД504-1д М —2,0 (ПДК« 0,01 ЛД50), мг/м3 (47)
где М — средняя молекулярная масса ПАВ.
Для алкилтриэтоксисульфатов натрия Сю—С13 ПДК=
=0,02 мг/м3, для а-олефинсульфонатов натрия Сю—Сю — 0,01
мг/м3.
Среди ПАВ, допущенных к применению в МС косметико-
гигиенического назначения, не выявлено продуктов с мутагенным,
тератогенным или канцерогенным действием [417; 437; 438].
Но некоторые ПАВ могут быть коканцерогенами, т. е. их введение
с пищей в сочетании с известными канцерогенами может ускорять
развитие опухоли [438; 439]. По некоторым данным, алкилол-
амиды алифатических кислот, и, возможно, другие ПАВ, которые
в качестве технологических примесей содержат свободные амины,
могут представлять опасность как источник канцерогенных нитроз-
аминов. В связи с этим в последнее время активизировался
поиск иных загустителей и стабилизаторов пены [136—138]-
Снижается уровень потребления в Европе оксиэтилированных
алкилфенолов, что связано с токсичностью промежуточных
продуктов их биоразложения. О токсичности ПАВ, их поведении
в окружающей среде см. также в [417, 440, 418, 438, 441, 442]-
158
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
МОЮЩИХ СРЕДСТВ КОСМЕТИКО-
ГИГИЕНИЧЕСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
2.1. Полимеры
2.2. Консерванты и бактерициды
2.3. Натуральные экстракты, лечебные компоненты
2.4. Эфирные масла, парфюмерные отдушки
2.5. Прочие компоненты моющих средств (
Наряду с ПАВ, современные МС обычно содержат
определенный набор вспомогательных, кондиционирующих компо-
нентов, которые обеспечивают необходимую рецептурную форму
и товарный вид, а также потребительские свойства, включая
специфические для данного продукта. К вспомогательным компо-
нентам относятся: загустители, консерванты, антистатики и ве-
щества, улучшающие гриф волос, защитные, противовоспали-
тельные, лечебные и тонизирующие компоненты, регуляторы pH,
парфюмерные отдушки, растворители, гидротропы, пережирива-
ющие добавки, инертные наполнители (в мылах), антиоксиданты,
комплексообразователи, «перламутровые» добавки, красители и
пигменты.
2.1. ПОЛИМЕРЫ
Рассмотрим основные химические типы полимеров
в пбрядке их функционального назначения в косметико-гигие-
нических МС.
В качестве загустителей рецептур МС используют водораство-
римые синтетические, природные и модифицированные природные
полимеры. Особенно часто к ним прибегают в тех случаях,
когда рецептура шампуня или жидкого мыла включает дермато-
логически мягкие типы анионных й амфотерных ПАВ и вяз-
кость шампуня не поддается регулированию обычными приемами.
Для обеспечения вязкости и требуемых структурных свойств
в минимальной концентрации водорастворимый полимер должен
иметь достаточно большую молекулярную массу и состоять из
объемистых, хорошо сольватированных гидрофильных звеньев.
Состоящая из этих звеньев цепь должна быть достаточно
жесткой, с такой пространственной конфигурацией, которая сама
по себе или под действием ПАВ иммобилизовывала бы раство-
ритель на большую глубину и способствовала возникновению
структурной сетки.
Из синтетических полимеров с этой целью широко исполь-
зуются: полиакриловая кислота (ПАК) *, сополимеры акриловой
* Торговые наименования ПАК и ее производных: Карбопол, Акризоль.
159
и метакриловой кислот, сополимеры акриловой кислоты с акрИл
амидом, винилпирролидоном и малеиновым ангидридом. Они могут
быть частично сшиты, модифицированы поверхностно-активными
группами или добавками ПАВ (для облегчения диспергируемо.
сти). Роль загустителя могут также выполнять высокомолеку.
лярный ПВП и поливиниловый спирт. Способы их получения
свойства, применение и торговые марки описаны в справочной
и научно-технической литературе [240; 241; 443—445]. Блок-
сополимеры окиси этилена и окиси бутилена, как сообщалось
[25; 26], эффективно загущают рецептуры жидких МС в концен-
трациях до 20 % (масс.).
Водорастворимые эфиры целлюлозы представляют второй важ-
ный тип полимерных загустителей [443—447]. Сюда в порядке
значимости относятся: гидроксиэтилцеллюлоза (ОЭЦ, Натрозол,
Целлосайз), метилгидроксипропилцеллюлоза (МОПЦ), метил-
целлюлоза (МЦ, Метоцел, Тилоза, Целакол и др. марки), метил-
гидроксиэтилцеллюлоза (МОЭЦ), натрийкарбоксиметилцеллю-
лоза (КМЦ-Na), гидроксиэтилкарбоксиметилцеллюлоза. О загу-
щающем действии водорастворимых полимеров в косметических
рецептурах сообщается в статье Д. Шмольки [448], о загущении
ПАК — в уже упоминавшейся статье Р. Лочхеда [243], о загу-
щении жидких моющих средств эфирами целлюлозы — в работе
П. Хепфнера [449].
Среди природных полисахаридов небольшое значение имеют
растительные камеди, а также агар и альгинат натрия, выде-
ляемые из морских водорослей [443; 446]. Все большее распро-
странение получают микробные полисахариды, например, ксантан
[446; 450; 451]. Они обладают уникальной загущающей и геле-
образующей способностью, мало зависящей от температуры, pH
и ионной силы раствора.
В течение последнего десятилетия в составах кондициони-
рующих шампуней и ополаскивателей стали широко применяться
катионные полимеры, получившие по классификации CTFA уни-
фицированное наименование «.Polyquaternium-X». Здесь X —
цифра в порядке их введения в практику, достигающая уже 20.
Они различаются структурой полимерной цепи, молекулярной
массой, положением четвертичной аммонийной группы (в основ-
ной или в боковой цепи) и плотностью ее распределения по цепи
полимера. Все эти структурные особенности влияют на субстан-
тивность катионных полимеров к волосам, на их «смазывающий»
и электростатический эффект в отношении волос, а также на
совместимость с основными компонентами шампуней (о взаимо-
действии ПАВ—полимер см. разд. 1.2).
Примером полимера с катионными группами в главной цепи
может служить полиионен: [—N(CH3) 2СН2СН (ОН) СН2—L'
• «С1“. Среди полимеров с катионными боковыми «подвесками»
весьма популярны модифицированные полисахариды и сополи-
меры М,М-диметиламиноэтилметакрилата, кватернизованного Ди'
160
меТилсульфатом [237—239; 253; 255; 337]. Так, на базе целлю-
лозы фирмой «Нэйшнл Стач энд Кэмикл Корп.» производятся
катионные полимеры «Celquat Н-100» и «Celquat L-200»
([]оликвотерниум-4), имеющие строение (поли-£)-глюкоза)-
0СН2СН(ОН) СНгN(СН3)зС1\ Юнион Карбайд выпускает серию
аналогичных производных с разной среднемолекулярной массой
й степенью замещения на базе ОЭЦ: «Polymer JR», «Ucare»,
n.Quaternium-19» (Поликвотерниум-10). Хенкель (ФРГ) произ-
водит подобный кондиционирующий катионный полимер на ос-
нове полисахарида гуара, который примерно на 85 % состоит
из галактоманнана [452] *. Способы их синтеза, вероятно, иден-
тичны и включают две основные стадии: модификацию полиса-
харидов эпихлоргидрином и кватернизацию триметиламином.
Сополимер акриламида с метакрилоилгидроксиэтилтриметил-
аммонийхлоридом (75 : 25 или ^50 : 50 по массе, М=7 • 106)
для косметических целей поставляет Циба—Гейги:
- СН2
СИз \
-сн-сн2-с-
I 1 + г
CONH2 COOCH2CH2N(CH3)3 ci /
/ П
(Поликвотерниум-15)
"Bina Quat - P -100”
x ”Bina Quat-44 - C”
Одновременно он оказывает загущающее действие, улучшает
пену и рекомендуется в опалесцирующие шампуни и ополаски-
ватели в концентрации 0,05—0,2 % (масс.). В этой концентрации
он, как правило, хорошо совместим с алкилсульфатами, алкил-
этоксисульфатами, АОС и ацилсаркозинатами. Для получения
прозрачной рецептуры обычно требуется введение бетаинов или
неионогенных ПАВ [239; 255].
В виде 40 %-ных водных растворов БАСФ АГ (ФРГ) постав-
ляет три разновидности сополимеров винилпирролидона с винил-
имидазолом под торговыми наименованиями: «Luviquat FC-370»
(70:30), «Luviquat-550» (50:50) и «.Lu.viqu.at-905'» (5:95)**.
С ростом содержания катионных фрагментов, как и в случае
катионных производных ОЭЦ разной степени замещения, возра-
стает адсорбция на волосах и, соответственно, кондиционирую-
щий эффект. Укладываемость, оформление волос в прическу,
Наоборот, лучше после обработки 370 и 550-й модификациями.
* Cosmedia guar С-261, Jaguar C-13S — порошок белого или желтоватого
Ивета с содержанием основного вещества 90—93 % (масс.).
** Поликвотерниум-16.
'> М. ю. Плетнев
161
Они хорошо совмещаются с анионными ПАВ, тогда как введение
Luviquat-905 в шампунь требует «посредников» из числа амфоли.
тов и/или неионогенных ПАВ. Полимеры, как сообщается [239.
453], стабильны в широком интервале pH и в присутствии гидр0[
перекиси.
В ряде стран, в том числе в СССР, в виде водных 20—40 %-ных
концентратов или порошка производится продукт полимеризации
диаллилдиметиламмонийхлорида:
+
п (СН2= СН - СН2)2Й(СН3)2 С1—
л С1
М = (1-5)105.
Торговые названия: Merquat-100, Quaternium-40, ПКБ-1
(Поликвотерниум-6). Он является подходящим компонентом опо-
ласкивателей для волос. Введение в кондиционирующие шампуни
затруднительно из-за плохой совместимости с анионными ПАВ.
Хорошим кондиционирующим эффектом на кожу и волосы
в шампунях с амфолитами или в смесях анионных и неионо-
генных ПАВ обладают сополимеры винилпирролидона и диметил-
аминоэтилметакрилата, квартернизованного диметилсульфатом —
Gafquat-734 и -755N (Поликвотерниум-11, Квотерниум-23,
«ГАФ Корп.», США).
Ряд катионных полимеров специально для средств ухода за
волосами разработан и производится фирмой «Миранол Кэмикл»
(США). Они представляют собой продукты конденсации дихлор-
диэтилового эфира с диамидами а,w-карбоновых кислот (М»
«50 тыс.). Последние разработки представляют собой продукты
на базе адипиновой {Mirapol-AD-1, Поликвотерниум-17) и азелаи-
новой (Mirapol-AZ-1, Поликвотерниум-18) кислот, амидирован-
ных М,М-диметилпропандиамином, в качестве сомономеров.
Форма поставки — 62 %-ые вязкие водные концентраты с содер-
жанием хлоридов «9% [237; 239].
Ввиду ограниченного объема книги, для нахождения более
подробных сведений о катионных полимерах косметического
назначения (состав, свойства, совместимость, примеры рецеп-
тур) отсылаем читателя к цитированным оригинальным источ-
никам. Закономерности действия полимеров в общем сводятся
к следующему. Совместимость с анионными ПАВ в рецептурах
МС достигается тем труднее, чем выше плотность заряда и чем
жестче цепь катионного полимера. В отношении катионного
полимера анионные ПАВ действуют как ионообменник, конкури-
рующий с активными центрами волос и эпидермиса. Поэтому
совмещение анионных ПАВ с катионным полимером в той или иной
162
мере снижает его адсорбцию, но не обязательно — кондицио-
нирУ10ЩИ^ эффект. В наименьшей степени такое снижение от-
учается в сочетании с криптоанионными ПАВ. ПАВ других клас-
сОв ведут себя по-разному в отношении катионного полимера,
чТо, с одной стороны, зависит от степени взаимодействия ПАВ —
полимер, от pH среды, а с другой — от их относительного сродства
к поверхности кератинового субстрата. Электролиты понижают
адсорбцию катионного полимера на волосах в тем большей мере,
чем выше заряд катиона солей: NaCl < СаС12 < А1С1з [454].
После перекисной отбелки адсорбционная способность волос
в отношении катионных полимеров возрастает.
О сравнительной эффективности катионных полимеров и ПАВ
Таблица 30
Химическое наименования ПАВ или полимера Торговое наименование Класси- фикация Электроста- тическое • поле, В/см 1
Стеарилдиметилбеизиламмоний- Аттопух-4002 ПАВ 6
хлорид Цетилтриметиламмоиийхлорид Cetrimide ПАВ 8
Ноиаоксипропилеиметилдиэтилам- монийхлорид Emcol-CC9 Полимерное ПАВ 50
Полигликольполиамии Polyquat-H Полимер 180
ОЭЦ, модифицированная 1,2-эпок- сипропаи-М-триметиламмоиий- хлоридом Polymer JR-125 (Поликвотерниум- Ю) Полимер' 195
Аналогично модифицированный полисахарид гуара Jaguar-C-13-S Полимер 200
Сополимер диаллилдиметиламмо- инйхлорида с акриламидом Merquat-550 (Поликвотерииум- 7) Полимер 235
разного строения в снятии электростатического заряда можно
судить по данным исследований К. Пэтела [259]. Так, в табл. 30
приведены значения электростатического потенциала прядей че-
ловеческих волос, вымытых обычным шампунем и обработан-
ных катионными веществами. В наибольшей мере потенциал
снижают стеарилдиметилбензиламмонийхлорид и цетилтриме-
тиламмонийбромид, в несколько меньшей степени — полимерное
ПАВ нонаоксипропиленметилдиэтиламмонийхлорид, в еще мень-
шей мере — катионные полимеры с четвертичными аммонийными
группами (без полоскания потенциал равен 450 В/см). Эти
Данные свидетельствуют о том, что катионные ПАВ являются
наиболее подходящей активной основой ополаскивателей для
волос. Катионные же полимеры, в отличие от катионных ПАВ,
совместимы, хотя и не без рецептурных ухищрений, с обычными
компонентами шампуней. Примечательно, что в присутствии
лаурилэтоксисульфата натрия они не только сохраняют достаточ-
ную субстантивность к волосам, но даже частичное связывание
ПАВ по катионным группам полимеров при более низкой адсорб-
6*
163
ции влечет усиление антистатических свойств. В табл. 31 приве.
дены значения статического заряда пряди волос, вымытой
10 %-ым. раствором лаурилэтоксисульфата натрия с добавкой
1 % катионного полимера [259]. Более того, при последующи^
циклах мытья некондиционирующим шампунем волосы, обрабо-
танные Jaguar C-I3-S и Polymer-JR-125, сохраняют поверх-
ностный потенциал на уровне 100—140 В/см, т. е. существенно
ниже исходного, тогда как после обработки катионными ПАВ
с каждым мытьем он все более растет [259].
Таблица 31 . '
Катионный полимер Электростатическое поле, В/см
Без полимера 450
Етсо1-СС9 140
Polyquat-H 120
Polymer JR-125 130
Jaguar-C-13-S 100
Merquat-550 190
Аналогичные идеи реализуются в последнее время с исполь-
зованием полидиметилсилоксановых (ПДМС) полимеров, суб-
стантивность которых к волосу значительно повышается введе-
нием аминных заместителей [328—332]:
СН,
I 3
СН3- Si-O-
сн3
СН3 СН3
-Si - -Si - СН, ;
I I
CH2J CH3
I У
I
CH3
I
- Si - 0-
I
_ CH3 -
ch2-ch2-
CH3
Si - OH.
Ah3
nhch2ch2nh2
II
Судя по анализу волос иа содержание кремния, адсорбция из 5 %-го раствора
волосом ПДМС, модифицированного аминогруппами (1), более чем вдвое пре-
вышает адсорбцию его дигидроксипроизводиого (II). В течение 5—6 последующих
промывок шампунями содержание (1) на человеческом волосе снижается лишь
на четверть от исходного [228; 331; 332], что свидетельствует об исключительной
субстантивности. ПДМС. модифицированные сополиолами, также широко
используемые в косметике [330; 333], по-видимому, не нашли пока широкого
применения в моющих средствах личной гигиены. Силиконовые полимерные
164
]-[ДВ а водорастворимой и эмульсионной формах часто используют в кремооб-
разных ополаскивателях и в средствах для укладки волос, нередко в сочетании
' катионными ПАВ и с лецитином. Они улучшают расчесываемость волос,
особенно во влажном состоянии, придавая им шелковистость и натуральный
блеск. По некоторым данным силиконы ускоряют высыхание волос. В кондициоии-.
„уюшие шампуни катионные силиконы можно вводить до 0,2—0,5 %, неионогеи-
ные силиконы -- до 0,5—5,0 %.
Некоторым кондиционирующим эффектом на волосы обладают
ПВП и полипептиды. Полипептиды чаще всего бывают животного
происхождения: коллаген (желатина), эластин, кератин, яичный
и молочный белок (альбумин, казеин). Их используют в составах
пенных препаратов для ванн в качестве защитных компонентов,
снижающих уровень возможного раздражения со стороны ПАВ.
Наличие в коже человека большого количества естественных
полипептидов (склеропротеинов) является важным фактором ее
эластичности и осуществления защитных функций. Благодаря им
кожа обладает водоудерживающей способностью и, вследствие
амфотерности, действует как буфер при любом неблагоприятном
воздействии.
Связывая значительное количество воды, аминокислот, моче-
вины, солей, белки кожи в комплексе с липидами играют важную
родь в поддержании водно-солевого баланса между организмом
и окружающей средой.
Полипептиды, вводимые в МС, если не компенсируют вымы-'
ваемые ПАВ натуральные полипептиды кожи, то, по крайней мере,
благодаря адсорбции в значительной мере снижают их солюбили-
зацию и затрудняют проникание и раздражающее действие
ПАВ [6; 353; 354; 455; 456].
Как таковые, белки чаще всего вводят в пенные препараты
для ванн и душа, где они несут защитную и пеностабилизирующую
функции {354; 455—457]. С этой целью используют молочный
казеин, содержащие его сухое молоко и сыворотку. Вводят также
коллаген, оказывающий сильное желирующее действие [448; 457;
458]. Фирмой «Колгейт—Палмолайв» * разработано эластичное
кусковое моющее средство, содержащее желатину в качестве
связующего.
Защитный эффект коллагена на кожу человека (в отношении раздражаю-
щего действия МС и экстракции аминокислот) наглядно продемонстрирован
П. Морганти с сотрудниками [459]. Используя «камерный» метод Дуринга—
Фроша—Клигмана [б; 422], итальянские дерматологи оценили (в баллах) влия-
ние предварительной обработки кожи раствором коллагена на уровень ее раздра-
жения, вызываемого раствором туалетного мыла, кускового моющего средства иа
синтетической основе (состав, к сожалению, не назван) и очищающего
лосьона. Результаты испытаний приведены в табл. 32 [459] и свидетельствуют
° том, что коллаген снижает раздражение вдвое кусковым моющим средством.
и втрое — мылом. Уровень раздражения кожи лосьоном незначителен, поэтому
влияние коллагена заметить не удалось.
* «Colgate-Palmolive Со». Пат. 4181622 (США), 1976/1980; пат. 4328131
(США), 1976/1982; пат. 4554097 (США), 1984/1985; пат. 4439355 (США),
1976/1984.
165
Белковые гидролизаты более многофункциональны и сущест.
венно отличаются по свойствам от самих белков. Простой тест
на нативный и денатурированный (гидролизованный) коллаген
состоит в том, что первый при добавлении в 6 %-й раствор
хлорида натрия дает осадок, а гидролизат — нет. Степень денату.
рации можно оценить с помощью гель-электрофореза или по
дисперсии оптического вращения раствора (ДОВ) при 405 нм
Относительное содержание а-спирали в нативном и в денатури-
рованном коллагёне существенно различается [455]: [а] = 1050°
и [а] = 360° соответственно. Метод ДОВ чувствителен к конфор-
мационным изменениям белка и может служить для оценки сте-
пени денатурации его ПАВ, что, в свою очередь, имеет предска-
зательную силу в отношении взаимодействия ПАВ с кожей.
Таблица 32
Моющее средство Левое (Л) или правое (П) пред- плечье * Эритема Шелушение Трещины Сумма баллов
Туалетное мыло, л 0,5±0,25 0,3±0,27 0 0,8
pH 9,5 п 1,3+0,28 1,7±0,31 0 3,0
Синтетическое кус- л 2,0±0,21 1,8±0,36 0,6±0,2 4,4
ковое моющее сред ство, pH 6 л 4,5±0,35 2,6±0,24 1,4±0,41 8,5
Очищающий лось- л 0,1 ±0,05 0,1+0,06 0 0,2
он, pH 6 п 0,1+0,07 0,1 ±0,05 0 0,2
* Область левого предплечья предварительно обрабатывалась раствором коллагена,
область правого предплечья служила в качестве контроля. Каждая серия испытаний
проведена камерным лоскутным методом на 30 специально отобранных добровольцах
женского пола 20—35 лет с чувствительной кожей.
По статистике свыше 42 % современных шампуней содержат
белковые гидролизаты [71]. Столь высокая популярность объяс-
няется выраженным гидратирующим и защитным действием.
Наибольшую субстантивность к коже и волосам проявляют
гидролизаты кератина, коллагена и эластина с М « 700—2000.
Гидролизаты кератина ограничивают набухание волос в растворах
ПАВ, особенно в щелочной области pH [456; 460]. Они снижают
уровень раздражающего действия анионных ПАВ на кожу и сли-
зистые оболочки глаз. Особенно эффективны в этом плане катион-
ные фракции гидролизатов и белковые гидролизаты, специально
модифицированные катионными группами. Большой популяр-
ностью в последнее время пользуются катионные производные
гидролизатов и природных липидов типа Квотерниум-19 * [237;
432]:
R --- Й(СН3)2---- СН2СН2СН2 ---- НИ ---- (polypeptide)
* Аналогичные продукты: Croquat-M, L, S (Крода), Lexaine-QX-ЗООО (Ино-
леке) н другие. Ц;.
166 ; i
в отличие от других катионных ПАВ, они хорошо совмещаются
с анионными ПАВ в рецептурах кондиционирующих шампуней
и значительно мягче действуют на кожу и глаза. Благодаря
рысокой степени сродства к компонентам кожи, при мытье шам-
пунями, другими МС такие липопротеиновые катионные ПАВ
легко адсорбируются кожей и возмещают убыль природных
белков и липидов. Адсорбция нормальным человеческим волосом
катионно-модифицированного олигопептида с М = 2000, где R —
кислот «кокосовой» фракции (Croquat-N't), в 1 %-ой концентра-
ции составляет свыше 9 мг/г, что в « 5 раз больше, чем обычного
белкового гидролизата. Субстантивность к коже и волосам у бел-
ковых гидролизатов повышается также в результате конденсации
с хлорангидридами алифатических кислот Сю—Сю.
Рис. 42. Схематическое изображение прибора для измерения
электростатического заряда пряди волос после расчесывания [465/:
1 — прядь; 2 — расческа; 3 — конденсатор; 4 — усилитель;
5— компенсационный самописец
Низкомолекулярные олигопептиды и аминокислоты также
оказывают на кожу увлажняющий эффект, ослабляют раздража-
ющее действие анионных ПАВ и стабилизируют пену, особенно
в жесткой .воде, что отчасти обусловлено их хелатообразующим
действием. Глутаматы и ацилглутаматы с этой целью вводят,
например, в кусковое туалетное мыло [59; 462]. В рецептурах
МС аминокислоты проявляют гидротропные свойства, например,
улучшая растворимость аллантоина.
Ряд приборов и физико-химических методов оценки гидрата-
ции и эластичности кожи описан в обзоре [359] и в книге [353].
Как и кожа, волосы набухают в воде, увеличиваясь в объеме на 10—20 %.
Катионные ПАВ и полимеры, белковые гидролизаты при адсорбции на волосах,
особенно в местах повреждения, защищают их, снижают гигроскопичность,
оказывают смазывающее действие, а в итоге облегчают нх расчесывание
и укладку. Для количественной оценки эффективности кондиционирующих ка-
тионных добавок разработаны специальные методы испытаний прядей волос,
которые базируются, например, на оценке уровня шума, производимого при рас-
чесывании [463], или на измерении усилия при прохождении расчески вдоль
пряди с постоянной скоростью [464].
167
Электрический заряд вымытых волос является важным показателем, харак
теризующим последействие МС. Принцип измерения довольно прост и основан н
непосредственной оценке заряда или потенциала при трении волос друг о друга
и о расческу. Например, метод [465] заключается в расчесывании стандартцод
пряди прямых русых волос массой 2,5 г и длиной 20 см при 20 °C и относитель
ной влажности воздуха 65 ±2 %. Одним концом прядь закрепляют в тефлц
новом зажиме на штативе и производят 5—10 движений расческой сверху вниз
Если используется металлическая расческа, то она должна иметь рукоятки
из диэлектрика. После расчесывания прядь опускается в двустенный стакан
конденсатор внутренним диаметром 105 мм, наружный корпус которого заземлен
(рис. 42). Ток, возникающий при разрядке конденсатора, усиливается и выво-
дится на самописец. Испытание на одной пряди повторяют не менее 5 раз
С вероятностью 95 % погрешность измерения заряда не превышает ± 0,27 х
ХН1* Кл. В лаборатории автора использовался аналогичный прибор с чувстви-
тельным милливольтметром, непосредственно соединенным с конденсатором
Заряд рассчитывали, умножая его показания на емкость конденсатора. По-
грешность измерения того же порядка.
2.2. КОНСЕРВАНТЫ И БАКТЕРИЦИДЫ
Многие моющие средства косметико-гигиениче-
ского назначения [168; 401; 402; 412], особенно содержащие
белковые, липидные компоненты, натуральные экстракты, явля-
ются подходящей питательной средой для развития бактерий и
микрофлоры. С целью надежного ингибирования их роста жидкие,
реле- и кремообразные составы подлежат защите путем введения
определенных химических веществ — консервантов.
Защита должна быть надежной и адекватной, т. е., во-первых,
быть достаточной для обеспечения сохранности свойств продукта
в течение его возможного срока хранения и пользования, а во-
вторых, не быть избыточной и не быть причиной малейшего
дискомфорта потребителя. Таким образом, функция консервантов
заключается в том, чтобы убивать или ингибировать рост бактерий
и грибков, попавших в продукт случайно в процессе производства
или занесенных при его использовании. Бактерициды действуют
сильнее в сравнении с консервантами и имеют свою специфику
в химическом плане. В функциональном плане они обеспечивают
антимикробные свойства специальных моющих средств, в частно-
сти бактерицидных и дезодорирующих мыл.
Консерванты классифицируют по химическим признакам: -
Спирты:
этанол
бензиловый спирт
2-феноксиэтанол
4-хлорбутанол
Сложные эфиры:
парабены
глицеринмонолаурат
Фенолы:
2-фенилфенол ,
триклозан
n-трихлорметнл крезол
4-изо-п рои ил-.и-крезол
168
Кислоты и их соли:
бензойная кислота
салициловая кислота
сорбиновая кислота
ундециленовая кислота -
Альдегиды и вещества, их выде-
ляющие:
форм альдегид
параформ
глутаровый альдегид
Бронопол
Глидант
Довицил-200
Гермалль-115
ралогенсодержащие вещества:
хлоргексидин
дихлофен
триклокарбан
дибромгексамидин
хлороформ
Прочие:
пиритионат цинка
Бронидокс-L
Катон-CG
4,4-Диметил-1,3-оксазолидин
Помимо перечисленных химических типов роль консервантов
м0Гут выполнять соли четвертичных аммониевых оснований и
амфолиты (см. РазД- 1-3). Подобное деление до некоторой степени
условно, поскольку некоторые соединения могут быть отнесены
к нескольким группам. По механизму антимикробного и фито-
токсического действия консерванты подразделяют на мембрано-
активные (все парабены, спирты, фенолы, кислоты) и электро-
фильные (альдегиды, их доноры, катионные и амфолитные ПАВ,
соединения, содержащие активный галоген). Первые действуют
путем нарушения клеточных мембран, вторые химически реаги-
руют с ионизированными и полярными группами защитных и
биологически активных соединений клетки.
Основные факторы, влияющие на эффективность консерванта
в МС: растворимость в водной фазе и коэффициент распреде-
ления между водной и мицеллярной фазами; степень взаимо-
действия с компонентами МС, в том числе гидролитическая ста-
бильность; степень диссоциации консерванта в данных условиях и
показатель pH среды; устойчивость к действию кислорода воз-
духа, фотохимическая стабильность; степень взаимодействия
с материалом тары, проникающая способность.
В идеале консервант должен обладать широким спектром
антимикробного действия в достаточно низкой концентрации. Он
должен сохранять свои свойства в течение длительного времени,
не ухудшая качественных показателей МС. Кроме того, он не дол-
жен оказывать раздражающего и сенсибилизирующего действия
на кожу и слизистые, не должен быть токсичным. Даже хорошо
известный, во всех отношениях подходящий консервант (или
смесь) должен пройти апробацию в составе конкретной рецеп-
туры МС в специализированной дерматологической клинике.
Антимикробная активность консервантов и антисептиков в зна-
чительной мере зависит от степени солюбилизации мицеллярными
и жидкокристаллическими структурами ПАВ. Консерванты, имею-
щие ароматические группы, особенно сильно инактивируются
неионогенными ПАВ, содержащими полиалкиленоксидные цепи.
Среди полимеров такими инактиваторами являются полиэтилен-
°ксиды, плюроники, ПВП, в меньшей степени — полипептиды,
ОЭЦ, метилцеллюлоза [81; 162; 168; 170]. С увеличением числа
гидроксильных групп в ароматическом кольце, а также с введением
аминогрупп комплексообразование с ПЭГ снижается в сравнении
с фенолом. Увеличение размера и числа гидрофобных заместите-
ли, как видно на примере алкилфенолов, диалкилфенолов, пара-
^иов, влечет усиление связывания и снижение эффективной
Концентрации (см. разд. L2 по солюбилизации). Примером
169
инактивации иного плана могут служить химические реакции
формалина в растворе с образованием метиол-производных, кото-
рым подвержены аминные, амидные и, несколько труднее, гидр0.
ксильные группы молекул белков, сахаров, ПВС и др. [401]
Альдегиды реагируют также с солями сернистой кислоты. Ограц^
чения при выборе консервантов распространяются не только
на реакционно-способные компоненты МС, но и на материалы
упаковки. Так, во избежание коррозии контейнера и порчи про-
дукта нельзя вводить галогенсодержащие консерванты в конди-
ционирующие препараты для волос и шампуни в аэрозольной
упаковке и в металлических, ламинированных тубах.
В настоящее время число химических соединений, исполь-
зуемых в качестве консервантов, приближается к 200 [466], и вы-
бор наиболее подходящего для данной системы представляет
известную сложность. Помимо совместимости с компонентами и
материалом упаковки, следует принять во внимание ряд других
важных факторов, в первую очередь оценку степени риска воз-
действия консерванта на здоровье потребителя. Приведем в ка-
честве примера пять пунктов токсикологического профиля, реко-
мендованных Министерством здравоохранения ФРГ для оценки
нового продукта [402]:
1. Острая токсичность — ЛД50.
2. Подострая токсичность — неоднократное регулярное приме-
нение в течение 28—90 дней.
3. Хроническая токсичность — продолжительное исследование
ие менее 6 мес. (как правило, 2 года).
4. Токсикокинетические исследования — резорбция, распреде-
ление, метаболизм, состав крови и экскрементов. '
5. Исследование влияния на размножение и наследствен-
ность — тератогенность, эмбриогенез, мутагенность, канцеро-
генность.
Если токсикологические свойства вещества хорошо известны,
то достаточно провести следующие три испытания:
1. Опыты на животных (непосредственное вызывание раздра-
же ия, сенсибилизация, фототоксические и фотоаллергические
свойства, появление воспаления сальных желез, прыщей, воз-
действие на слизистые оболочки).
2. Испытания на людях (проводятся лишь в том случае, если
опыты на животных не дали однозначных результатов, вклю-
чают: оценку первичного раздражения при однократном нанесе-
нии; влияние раздражителя при продолжительном, повторяю-
щемся нанесении на одно и то же место, например трижды в не-
делю в течение трех месяцев; специальные тесты, например>
на фототоксичность).
3. Испытания продукта в условиях его практического исполь-
зования с новым введенным ингредиентом (применение МС к^'
метического назначения на группе лиц с обычной частотой
концентрацией на одном и том же участке кожи в течение пр°
170
должительного периода времени; сбор, обобщение информации
относительно раздражения кожи и переносимости МС).
Сходный порядок испытаний установлен и для отечественных
моющих средств косметико-гигиенического назначения [467].
В табл. 33 приведена краткая характеристика 20 важнейших
консервантов из числа допущенных к применению в косметиче-
ских продуктах [168; 401; 402; 412; 466]. Сюда отобраны 10 наибо-
лее часто употребляемых и еще 10 сравнительно новых консер-
вантов, удельный вес которых пока невелик, но быстро растет.
Концентрационный интервал применения и максимальная допусти-
мая концентрация приведены в расчете на активное вещество.
Большое разнообразие химических типов веществ, используемых
в качестве консервантов, обусловлено, с одной стороны, разно-
образием составов и множеством ограничений, накладываемых
несовместимостью и инактивацией, а с другой стороны — поиском
новых, все более эффективных соединений с широким антимикроб-
ным спектром и с минимальным уровнем раздражающего воз-
действия. Стимулом к такому разнообразию, по-видимому явля-
ются также возросший уровень использования в современных МС
белковых гидролизатов, различных натуральных продуктов и
адаптация некоторых типов микроорганизмов к одному и тому же
консерванту.
Рассмотрим подробнее свойства важнейших консервантов.
Парабены. Наибольшее применение в качестве консервантов получили
алкиловые эфиры n-гидроксибензойной кислоты (парабены) и синергические
смеси на их основе. Они представляют собой белые или желтоватые кристал-
лические вещества со слабым специфическим («фенольным») запахом. Интервал
pH максимальной стабильности — 4—5, подвержены кислому и щелочному
гидролизу. Более эффективны против грибков и плесени, чем против бактерий,
а из бактерий наиболее эффективны в отношении грам-положительных культур.
Антимикробная активность парабенов растет с увеличением длины алкильной
Цепи, но при этом резко убывает и растворимость в воде. Так, при 25 °C в 100 г.
воды растворяется 0,25 г метилпарабена и лишь 0,04 г пропилпарабена [402] *.
Механизм действия, как полагают, аналогичен фенолам и состоит в нарушении
клеточных мембран и денатурации белка. По некоторым другим данным [401], они
вступают в конкурирующие реакции с коэнзимами. В общем случае эффектив-
ность парабенов зависит от их концентрации, от pH раствора, типа, концентрации
ПАВ и полимеров. Интервал pH наибольшей эффективности — от 4 до 8. При pH 8,5
парабены уже на «50 % диссоциированы, что в значительной мере снижает их
эффективность, при pH 7 «работает» от 60 до 65 % [402]. Сильное инактивирую-
щее действие на парабены оказывают неиоиогенные ПАВ и полиалкцленгликоли.
Снизить его можно добавлением органических сорастворителей. Введение, напри-
МеР, Ю % пропиленгликоля полностью предотвращает связывание метилпарабена
полиоксиэтиленсорбитанмоноолеатом (Твином-80). В меньшей степени парабены
связывают МЦ, ОЭЦ, ПВС, ПВП и желатин.
Широко применяют синергические смеси метилпарабена и пропилпарабена
в массовом соотношении 8:1 — 2 : 1 и суммарной концентрации до 0,4 % (по неко-
торым данным — 0,8 %). Парабены вводят как таковые либо в виде растворов
в этаноле (растворимость соответственно 52 и 95 %) или в пррпнленгликоле
* По другим данным [468] при 30 °C растворимость в воде нх составляет
"238 и 0,037 % (масс.), а в 1 %-ом растворе неионогеиного Цетомакрогола за счет
солюбилизации возрастает, соответствеиио, вдвое и впятеро.
171
[растворимость — 22 и 26 % (масс)! Возможно применение с консервантами
синергетиками, выделяющими формальдегид: Бронополом, Гермалем-115, Глидан
том, Довицилом-200 и др.
Торговые и сокращенные наименования метилового эфира п-гидрокснбензод
ной кислоты: метилпарабен, Нипагин-М. Сольброл-М. Наименования пропилового
эфира п-гидроксибензойной кислоты: пропилпарабен, Нипагин-Р, Нипазол, Соль.
брол-Р.
Другие парабены (этиловый, бутиловый, изо-пропиловый и изо-бутиловцд
эфиры п-гидроксибензойной кислоты) применяют в. ограниченных масштабах
главным образом из-за низкой растворимости в воде. Будучи солюбилизированными
в мицеллах и жидкокристаллических структурах ПАВ, даже ие обязательно
неионогенных, они выводятся из сферы непосредственного контакта с клетками
микроорганизмов, что ослабляет их действие.
Парабены относятся к 4 классу малоопасных продуктов. Острая токсичность
растет с увеличением молекулярной массы: для метилового, этилового и пропило-
Таблица 33
Консервант *** Его удельный вес в косметических продуктах США, о/ /о Обычный концентрацион- ный интервал, % (масс.)
п-Гидроксибензойной кислоты метиловый 33,10 ,..... 0,1—0,2 (0,4)
эфир (Метилпарабен) п-Гидроксибензойной кислоты пропиловый 29,24 0,02—0,2
эфир (Пропилпарабен) 1,1'-Метиленбис [3- (1-гидроксиметил-2,4- . 9,96 0,1—0,5
диоксиимидазол идин-5-ил) мочевина] 1-(З-Хлораллил)-З, 5, 7-триаза-1-азоний- 4,84 0,02—0,3
адамантанхлорид (Квотерниум-15) д-Гидрокснбензойной кислоты бутиловый 3,45 0,02—0,2
эфир (Бутилпарабен) Формальдегид, параформ 3,16 0,05—0,2
2-Бром-2-нитро пропандиол-1,3 (Бронопол) 1,85 0,01—0,05
Сорбиновая кислота -1,70 0,05—0,2
п-Гидроксибензойной кислоты этиловый 1,57 0,02—0,2
эфир (Этилпарабен) Дегидроуксусная кислота, ее соли 1,53 0,2—0,5
Бензойная кислота и ее соли 0,99 0,2—0,5
5-Хлор-2-метил-4-изо-тиазолинон-3+2- 0,96 —0,0038
метил-4-изо-тиазолинон-З (Катон-CG) См'сь моно- и диметилол-5,5-диметилги- 0,92 (0,04—0,1) ** 0,2
дан оина (DCDH, Глидант) 2-Фен зксиэтанол 0,31 . 0,5—2,0
N-Гидроксиметил-N- (1,3-дигидроксиме- ' 0,23 0,1—0,5
тил-2,5-диоксо-4-имидазолинидил-П'гидро- ксиметил) мочевина (Гермаль-П) Бензиловый спирт 0,21 1,0
2,4-Дихлорбензиловый спирт (Мияцид- о,н 0,05—0,15
SP) Глутаровый альдегид 0,14 0,02—0,2
5-Бром-5-нитро-1,3-диоксан (Бронидокс- 0,07 0,01—0,2
4,4-Диметил-1,3-оксазолидин (Оксадин-А) — ~ 0,05—0,2
* Минимальные концентрации иигиоироваиия в расчете иа кислоту.
** В скобках указаны концентрации по товарному продукту либо расходящиеся данные.
*** В первой десятке наиболее популярных консервантов пропущены бутилгидроксиани-
172
вого эфиров острая токсичность (оральная) — ЛДзо«8 г/кг, для бутилового
флра ЛДзо>5 г/кг (мыши). Парабены умеренно раздражают кожу и слизистую
оболочку глаз. Канцерогенное, мутагенное и тератогенное действие не выявлено.
Имидазолинидилмочевина {N.N'-метиленбис- [N'- (1 -гидроксиметил-2,5-ди-
оКС(1.4-имидазолинидил)мочевина], Гермаль-115, Эуксил К-200, Абиол, Био-
пьЮэ-Ю0} имеет брутто-формулу CnHi6N8O8- Н2О. В косметических продуктах
иачала применяться с 1970 г. Используется в шампунях, в том числе протеиновых,
в кондиционирующих препаратах для полоскания волос. Хорошо растворима
в воде, мало — в маслах. Часто используется в смеси с парабенами. Эффективна
в отношении псевдомонад, в частности Ps. aeruginosa, против которой нарабеиы
недостаточно эффективны [402; 469J.
Имидазолинидилмочевина, как следует из табл. 33, не особенно эффективна
против грибковых и плесени, если только не используется в смеси с парабенами.
Дальнейшим развитием консервантов этого направления является Гер1маль-11
С8Нн^От, который водо- и маслорастворим, не инактивируется неионогенными
Максимально допустимая кои- центрацня, % (масс.) Спектр активности (минимальная концентрация ингибиро- вания), ч/млн. Оптималь- ный интервал рн
бактерии грибковые и дрож- жевые культуры плесень
(+) I <-). .
0,4 1250 1 1250 5000 5000 4—7
0,4 180 625 625 2500 4—7
0,6 1000 2000 ' 8000 8000 4—9
0,3 (0,2) 200 1000 3000 3000 4—10
х0,4 160 320 • 625 1250 4—7
0,2 125 125 500 500 4—9
0,1 70 70 50 50 5—7
0,6 100 300 500 300 3—5
0,4 625 625 2500 5000 4—7
0,6 8000 * 8000 * 300* 1000* 3—6
0,5 ’ .1000 * 1500* 750* 750* 2—5
(0,1) ** 150 300 300 300 4—8
0,4 (0,8). ** 800—1000 1000—1250 1250—2000 1500—2000 4—7,5
2,0 . 2000 4000 5000 5000 4—7
0,5 250 1000 8000 4000. 4—9
1,0 (3,0) ** 25 2000 2500 5000 4—6
0,15 1000 1000 500 500 4—9
0,2 250 500 500 1000 4—9
0,2 (0,1) ** 75 50 25 25 5—7
0,2 (0,1) ** 500 500 1000 1000 6—9
Ол н бутнлгндрокснтолуол, которые применяют в косметике примерно в тех же масштабах,
У° и формалин, бронопол [402; 466], однако оин не имеют широкого применения в МС
°сметико-гигиенического назначения.
173
ПАВ, протеинами и прочими компонентами МС косметико-гигиенического казна-
чения. Стабилен до 60 °C. Особенно эффективен в комбинации с парабенами*
Имидазолинидилмочевина малотоксична: ЛД50=5,2—11,3 г/кг (крысы внутри^
желудочно) и ЛД5О=4 г/кг (крысы внутрибрюшинно, 50 %-й раствор). По данным
испытаний на людях [402] не оказывает раздражающего и сенсибилизирующего
действия вплоть до концентрации 10 %. По другим данным [435], аллергическую
реакцию имели в 2 случаях из 150 наблюдаемых.
Квотерниум-15 [ 1 -(3-хлораллил) -3,5,7-триаза-1 -азоиийадамаитанхлорид, До.
вицил-200] имеет следующую структуру:
Он хорошо растворим в воде и, взаимодействуя с ней, медленно разлагается
с выделением формальдегида [470]. Мало растворим в маслах, умеренно —
в спиртах и гликолях. Вводится в шампунь как таковой (сыпучий порошок) или
в виде свежеприготовленного водного концентрата. Не рекомендуется длительный
нагрев рецептуры свыше 50 °C. Водный свежеприготовленный раствор Квотер-
ниум-15 имеет pH 4—6, в течение нескольких часов pH повышается до 7,5—8,5.
При регулировании pH следует избегать использования сильных кислот и щелочей
[402].
Эффективен против бактерий и плесени в шампунях на протеиновой основе,
часто в сочетании с парабенами. Некватернизованный аналог — гексаметилен-
тетрамин (уротропин) —также известен как консервант, но эффективность его
существенно ниже, особенно в отношении грам-положительных бактерий (табл. 34).
Для сравнения приведены также минимальные эффективные концентрации ингиби-
рования для формальдегида [401].
Квотерниум-15 умеренно токсичен: ЛД50=0,61—2,68 г/кг (крысы, 10 и 50 %-й
водный раствор, внутрижелудочно). Сенсибилизирующее действие на человека
в концентрации до 1 % не установлено [402]. При длительном местном действии
(«лоскутный» метод) положительная реакция установлена у 3,5 % лиц.
Альдегиды. Применение формальдегида и полиоксиметилена — его олигомер-
ной твердой товарной формы (параформа) — с целью презервирования косме-
тических и фармакологических препаратов известно очень давно. Они обладают
весьма широким спектром бактерицидного действия в большом интервале pH
Имеют резкий раздражающий запах, неограниченно смешиваются с водой. Фор-
мальдегид до —19 °C представляет собой газ, товарным же продуктом его явля-
ется формалин — водный 37 %-й раствор, стабилизированный метанолом. В ра-
створе совместим со многими типами ПАВ; реагирует с солями аммония, аминами,
амидами, аминокислотами, полипептидами, сульфитами, спиртами и другими гидро-
ксил-содержащими соединениями. В пенных препаратах для ванн и в шампунях
обычная рабочая концентрация по формальдегиду — 0,05—0,2 %. Не допускается
применение в аэрозольных препаратах.
В связи с сообщениями о канцерогенном действии в парах (что, впрочем,
может иметь значение в производстве МС, но не в процессе их применения)
значение формальдегида как консерванта с 1977 г. неуклонно падает [168; 402;
466]. Формальдегид токсичен: ПДК в воздухе— 1 мг/м3, острая ингаляционная
токсичность для человека ЛД=36 мг/кг. Раздражает слизистую оболочку глаз и
верхних дыхательных путей. Оральная токсичность ЛД50=0,8 г/кг. Обладает
некоторым сенсибилизирующим действием: средний процент сенсибилизации лиИ
обоего пола — 7,8 % (однопроцентный водный раствор).
Глутаровый альдегид (глутараль, Укарцид) СНО(СН2)3СНО является сравни-
* Готовая к применению композиция Гермаля-П с метил- и пропилпарабенамй
в виде пропиленгликолевого раствора выпускается Sutton Laboratories, ‘пС'
под названием *Гермабен-Н».
174
тедьно новым для косметики консервантом широкого спектра действия. Он
представляет собой малорастворимую в воде маслянистую бесцветную жидкость
с резким специфическим запахом, стабилизированную уксусной кислотой или
гиАР0ХИН0Н0М- Товарный продукт представляет собой «25 %-й водный раствор
с pH 3—4 и плотностью 1070 кг/м3 при 20 °C [471]. Эффективен в широком интер-
вале pH (оптимум — pH 5) и в концентрации 0,02—0,2 %. Инактивируется неко-
тОрыми типами ПАВ, несовместим с полипептидами.
Глутаровый альдегид обладает раздражающим, общетоксическим и сенсибили-
зирующим действием. В парах воздействует на верхние дыхательные пути и
легочную ткань, возможно проявление аллергических реакций и дерматитов. ПДК
в воздухе рабочей зоны — 5 мг/м3. Острая оральная токсичность ЛДбо=6О мг/кг.
Бактерицидную и фунгицидную активность проявляют многие другие альде-
гиды, например, глиоксаль и бензальдегид.
Таблица 34
Консервант Минимальные эффективные концентрации иигибироваиия в отношении тест-культур (мМ/дм3, в скобках — мкг/см3)
St. aureus Sal. typh. K. aero- genes Ps. aeru- ginosa B. subtilis £). desulphu- ricans
Д,овицил-200 0,4 (100) * 0,2 (50) 0,2 (50) 2 (500) 0,4 (100) 29 (7250)
Гексамети- лентетрамин 3,5 (500) 3,5 (500) — — — 53 (7500)
форм ал ьде- гид 1,6 (50) 0,3 (10) 1,6 (50) 8 (250) — —
* Эффективная концентрация ингибирования в мМ/дм3, в скобках — мкг/см3
Бронопол (2-бром-2-нитропропандиол-1,3, Бронокот, Ванцид) —широко рас-
пространенный прежде консервант, применение которого сейчас падает в связи с его
предполагаемой негативной ролью в образовании канцерогенных нитрозаминов.
В твердом виде без доступа влаги он довольно стабилен. В водной среде, особенно
при рН>7, разлагается с выделением формальдегида:
Вг Вг
I н20 I
НОСНр - С - СНрОН ----------сн,о + сн-сн,,он.
I I
no2 no2
Это инициирует ряд последующих превращений, например:
Вг
I н2о
НОСН2- С-СНгОН + СНгО —-------------► (HOC^^CNC^ + НВг .
no2
Сам Бронопол и продукты его расщепления обладают сильным фунгицидным и
бактерицидным действием, особенно в отношении псевдомонад [472]. Обычный
концентрационный уровень использования в рецептурах жидких и кремообразных
моющих средств — 0,01—0,05 % (масс.). Включение в рецептуру шампуней
Д° 0,5 % гидролизата коллагена почти не влияет на его эффективность. Серо-
содержащие белки и аминокислотные компоненты способны снижать его бактерио-
статическую активность в 2—64 раза. Бронопол несовместим с сульфитами,
тиогликолятами, тиосульфатами. Анионные и неионогенные ПАВ практически
не сказываются на его эффективности, а с некоторыми оксиэтилированными
алкилфенолами даже возможен синергизм. Проявляет синергизм с рядом катион-
175
ных ПАВ, с трихлоркарбанилидом, с фунгицидом «Мияцид SP» (2,4-дихлорбензй
ловым спиртом). К недостаткам бронопола следует отнести неустойчивость в ще.
лочной области pH. На свету он может реагировать с красителями и вызывать
обесцвечивание продукта. Несовместим с некоторыми металлами, например с алю-
минием [402], что следует учитывать при выборе тары. Следует избегать сочетаний
Бронопола в рецептурах МС с различными аминами, аминоамидами, алкилолами-
дами [137]. Добавками антиоксидантов (бутилгидрокситолуола, а-токоферола
аскорбатов) к шампуням, презервированным Бронополом, можно существенно
снизить уровень йбразования нитрозоаминов [473].
Бронопол среднетоксичен (табл. 35 [472]), оказывает сенсибилизирующее
действие [402; 435]. Пороговая концентрация при ингаляции для крыс — 50 мг/м3
пороговая доза — 20 мг/кг. Острая токсичность ЛД50=0,16 г/кг (раствор в аце^
тоне, накожно). ЛД5О=0,20 г/кг (крысы, внутрижелудочно). У самого Бронопола
канцерогенного и мутагенного действия не обнаружено. Подробнее об этом из-
ложено в статье [472] и в книге Д. Кабары [402].
Таблица 35
Животные , Пол Метод введения ЛДво, мг/кг
Мыши м Внутрижелудочно 374
* 327
Мыши м Внутрибрюшинно 34,7
ж » 32,8
Крысы м Внутрижелудочно 307
ж » 342
Крысы м Внутрибрюшинно 22,0
ж » 30,2
Близок к нему по структуре, по механизму и спектру антимикробиого действия
5-бром-5-нитро-1,3-диоксан, выпускаемый в виде 10 %-го раствора в пропилен-
гликоле (Бронидокс-L). Свойства Бронидокса недостаточно хорошо изучены.
Оптимальное pH — 5—7, в шампуни вводится в концентрации 0,01 —0,1 % (масс.).
ЛДйо=455 мг/кг (крысы, внутрижелудочно).
Сорбиновая (2,4-гексадиеновая) кислота, благодаря наличию сопряженных
двойных связей, характеризуется высокой химической активностью. Допущена к ис-
пользованию в качестве консерванта в пищевой и косметической промышлен-
ности, малотоксична. Константа диссоциации 1,73 • 10 5. Растворимость при
комнатной температуре в воде— 1,6 г/дм3, в этаноле— 145 г/дм3. Как большин-
ство других бактериостатов, сорбиновая кислота активна при наименьшей диссо-
циации, т. е. в кислой области pH. Хорошо ингибирует рост бактерий, грибковых,
дрожжевых культур и плесени (см. табл. 33).
Бензойная и салициловая кислоты применяются в концентрации 0,1—0,2 %
(масс.). Несовместимы с протеинами, инактивируются неионогенными полиалки-
леноксидными ПАВ, четвертичными аммониевыми соединениями. Обе кислоты —
бактериостаты, эффективные при рН<6, не рекомендуются к использованию
в препаратах для детей возрастом до трех лет [168; 402]. Умеренно токсичны:
для бензойной кислоты ЛДМ= 1,7 г/кг, а для салициловой кислоты ЛДзо=О,89 г/кг
(крысы, внутрижелудочно). Наименьшая накожная токсическая доза бензойной
кислоты для человека ТДЛ0=6 мг/кг.
Катон-CG/1СР (Эуксил К-100) представляет собой смесь 5-хлор-2-метил-
4-изо-тиазолинона-З с 2-метил-4-мзо-тиазолиноном-3 в соотношении 1,15:0,35:
176
^1С1рпроизводиое более активно. Поставляется * в виде 1,5 %-го водного раствора,
аффективен против бактерий и грибков («3,8 ч./тыс. ч. по активному веществу)
концентрации 0,025—0,04 % (масс.). Не инактивируется белковыми компонен-
гами и ПАВ. Рекомендуется в сочетании с парабенами. Использовать Катон-CG
с осторожностью, так как в случае передозировки он может вызывать
„аздражение кожи и глаз, аллергические реакции. Порог сенсибилизации для
человека — 0,17—0,4 % (25—60 ч/млн. по активному веществу). Более под-
робную токсикологическую характеристику его см. [402, с. 139].
и 'Глидант (D.MDbXH, Дентогард) представляет собой 55 %-й водный раствор
диметилолдиметилгидантоина — продукта присоединения двух молей формальде-
гида к диметилгидантоииу (1). Бактерицидным действием обладает и продукт
присоединения одного моля формальдегида — MDMH (структуры II и IIJ)
N,N-дигидроксиметил- 1-гидроксиметил- 3-гидроксиметил-
5,5-диметилгидантоин 5,5-диметилгидантоин 5,5-диметилгидантоин
(ДМДМ гидантоин)
Глидант—бесцветная жидкость со слабым запахом, температура застывания —
II °C. Содержит некоторое количество свободного формальдегида. Хорошо раство-
рим в воде, плохо — в маслах и неполярных органических растворителях. Может
использоваться в шампунях и ополаскивателях в концентрации до 0,10—0,15 %
(масс.). Глидант — донор формалина и один из современных эффективных мало-
токсичных консервантов. Наличие в рецептуре МС белковых компонентов пони-
жает равновесную концентрацию формальдегида [470]. Глидант практически
не раздражает глаза и кожу, не вызывает аллергических реакций. Умеренно
токсичен: ЛД5о=2,О—3,65 г/кг (крысы, внутрижелудочно). Острая ингаляционная
токсичность в воздухе LC50=204 мг/дм3 (крысы). Острая дермальная токсич-
ность ЛД50>20 г/кг. МДМН раздражает глаза, ЛД5о=1,9—2,1 г/кг (крысы).
2-Феноксиэтанол** (фенилцеллозольв), производящийся для косметических
целей, содержит до 8—10 % (масс.) диэтиленгликолевого эфира фенола. Это имеет
.определенные технологические преимущества, поскольку снижает температуру
плавления и облегчает введение консерванта в рецептуру. Хорошо растворим в воде,
спиртах, гликолях. Малоэффективен в презервировании рецептур, содержащих
белки и белковые гидролизаты. Инактивируется неионогенными ПАВ, снижает вяз-
кость рецептур МС. Для слабокислых сред 2-феноксиэтанол является бактерио-
статом в концентрации 0,5—1,0 %. Механизм действия заключается в нарушении
внешней липополисахаридной оболочки и цитоплазматических мембран микро-
организмов. Является одним из наиболее старых консервантов [402]. Проявляет
синергизм с некоторыми другими консервантами. Так, в сочетании с 1,2-дибром-
2,4-дицианобутаном феноксиэтанол выпускается под торговой маркой «Эуксил-
К-400» [412]. Острая оральная доза феноксиэтанола ЛД50=1,26—2,33 мл/кг
(крысы).
Фенолы как консерванты МС косметико-гигиенического назначения во многом
* «.Rohm & Haas Со». (США).
** Производится, например, «Эмери Индастриз» (США) под торговым наиме-
нованием «.Etneressence-l 160 Rose Ether.»
177
утратили свое значение. Структурные закономерности в проявлении антимикрод
ной активности у них достаточно хорошо изучены [401]. Замещение фенодд
в «ара-положение алкильной цепью длиной до шести углеродных атомов
повышает бактерицидное действие вследствие роста поверхностной активности и
способности адсорбироваться на межфазных поверхностях. У последующих гоцо.
логов активность падает из-за крайне низкой растворимости. При том же числв
углеродных атомов в «хвосте» прямоцепочечные гомологи эффективнее, чем раз.
ветвленные. Введение галогена повышает бактерицидную активность фенола
Комбинирование замещения галогеном и алкилом дает наилучший результат
особенно, если алкил в орто-, а галоген в пара-положении. ’
4-хлор-3,5-диметилфенол
2,4-дихлор-
3,5-диметилфенол
Введение нитрогрупп, ароматических заместителей также усиливает антимикроб-
ные свойства, но и повышает биологическую активность молекул. В качестве
консерванта находит некоторое применение 2-фенилфенол. Галоидированные ди-
фениловые эфиры, карбанилиды и некоторые другие бактерициды применяются
в основном не как консерванты, а в качестве активного начала дезодорирующих
и бактерицидных мыл (бактерициды в медицинских мылах и дезинфицирующих
пастах для чистки рук). Реальные возможности применения фенолов и производ-
ных регулируются их переносимостью и существующими ограничениями на их
присутствие в сточных водах.
Слабыми дезинфектантами являются спирты терпинеолового
ряда, используемые в мылах. Надо сказать, что среди ароматиче-
ских масел и экстрактов немало эффективных антисептиков,
так что наряду с функцией парфюмерной отдушки, многие из них
могут выполнять функции консерванта или, во всяком случае, уси-
ливать действие такового. Если эффективность фенола принять
за единицу, то антимикробное действие натуральных ароматиче-_
ских масел можно выразить величиной, кратной ей и называемой
«фенольным» коэффициентом.
Ряд таких коэффициентов, приведенных в книге [402]
кой на работу 1910 г., воспроизводим ниже:
со ссыл-
Гвоздимое масло 9
Коричное масло . 9
Эвкалиптовое масло 4
Розовое масло 6
Лавандовое масло 5
Лимонное масло 4
Масло чабреца 15
Розмариновое масло 6
Санталовое масло 1,5
Фенол 1
Из других бактерицидов «по совместительству» можно упомя-
нуть аллантоин (5-уреидогидантоин), который оказывает на кожу
противовоспалительное действие, и пиритионат цинка — активный
компонент многих современных противоперхотных шампуней. Кон-
серванты бигуанидиниевого типа (Хлоргексидин, Гибитаин,
Арлацид, Вантоцил 1 В) имеют широкий диапазон антимикробного
178
действия, но по имеющимся данным их совместимость с анион-
ными и неиногенными ПАВ не всегда является удовлетвори-
тельной. Хлоргексидин не инактивируется амфолитами имидазо-
линового ряда.
Ряд катионов металлов оказывает антимикробное действие
[474], хотя их специальное введение в МС — не самый простой
и не самый безопасный способ презервирования. В качестве
синергетиков многих консервантов могут выступать комплексоны,
такие как ЭДТА и лимонная кислота. Консервирующим действием
обладают спирты и гликоли, но для этого их надо вводить в кон-
центрации не менее 10—-15 % (масс.).
Изначальная стерильность продукта может обеспечиваться
ультрафиолетовым облучением или пропусканием через раствор
реакционноспособного газа, например оксида этилена.
Как правило, полная стерилизация МС косметико-гигиениче-
ского назначения не проводится в условиях производства. Но ана-
лизы продукта на содержание патогенных микроорганизмов и
плесени должны проводиться достаточно регулярно. Необходимо
контролировать общий уровень содержания микроорганизмов,
выявляя источники их поступления.
2.3. НАТУРАЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ,
ЛЕЧЕБНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
Ставший популярным лозунг «Назад к природе!»,
стремление к большей дерматологической мягкости и к достиже-
нию новых функциональных свойств повлекли в совокупности
широкое применение в составах современных МС натуральных
экстрактов, эссенций и масел [6; 354; 475]. Их вводят как в сыпу-
чие препараты для принятия минерализованных ванн, так и в жид-
кие, желе- и кремообразные рецептуры.
Кроме моющего действия, общего удовольствия
от аромата и пены, составы с травяными экстрактами
способны освежать и снимать усталость, возбуждать и,
наоборот, оказывать успокаивающий эффект, смягчать
и тонизировать кожу, способствовать улучшению ее
кровоснабжения и регенерации. Важно, однако, чтобы
эти добавки вводились в эффективных количествах,
причем не из общих соображений полезности, а с учетом
совместного действия с ПАВ и реальности многократ-
ного разведения водой, т. е. чтобы они фактически
отвечали поставленным целям.
Часто же декларируемая информация о том, что тот или иной
препарат содержит биологически активный экстракт или экзотиче-
ское масло, не подкреплена фактическими данными о полезности
и рассчитана, в основном, на психологический эффект, дабы
повлиять на потребительский выбор.
179
К числу стимулирующих средств относят многие экстракты
биомассы растений, давно известные из народной медицины
например экстракты чабреца, шалфея, душицы, тимьяна, розма-
рина, женьшеня, элеутерококка, перечной мяты. Из успокаиваю-
щих можно назвать экстракты морских водорослей, луговой
ромашки, валерианы, хмеля, пустырника и мелиссы. Как полагают
[6; 475—478], действующим началом большинства травяных
экстрактов являются эфирные масла, сапонины, гликозиды
терпеновые соединения, витамины, каротиноиды, вяжущие ве-
щества и микроэлементы. Противовоспалительным, заживляющим
и слабым бактерицидным действием обладают экстракты ромашки
календулы, зверобоя, алоэ, тысячелистника, подорожника, фен-
хеля, череды, лаванды и гвоздики.
Ряд экстрактов оказывает антисеборейный эффект, в связи
с чем их вводят в противоперхотные шампуни [354; 479]. С этой
целью применяют экстракты хны, крапивы, березовых листьев,
алоэ, репейника, чабреца, тысячелистника, календулы, аира и
других растений, нередко в дополнение к базовому лечебному
компоненту. Антисеборейный эффект установлен у березового
дегтя, который, кроме того, укрепляет волосы. Нормализует кожу
головы, улучшает блеск и расчесывание волос апилак — маточное
молочко пчел; бактерицидное, противоперхотное действие оказы-
вают экстракты прополиса.
Как уже сообщалось, ряд натуральных эфирных масел прояв-
ляет бактерицидную активность. Эвкалиптовое, гвоздичное, фенхе-
левое, лавандовое масло благоприятно влияют на состояние кожи
больных некоторыми видами дерматитов и псориазом. Их вводят
в специальные препараты для принятия ванн и душа в солюбили-
зированном или растворенном (в «масляных» препаратах) виде
часто в сочетании с вяжущими, антисептическими, кератоличе-
скими и прочими лечебными компонентами. Основу масляных
препаратов для ванн составляют: гликоли, эфиры алифатических
кислот, как натуральные (скажем, глицериды), так и переэтери-
фицированные, компоненты ланолина, спермацет, парфюмерное
масло, масла оливковое, авокадо и хохоба (заменитель сперма-
цета). Перечень используемых в МС пережиривающих компонен-
тов достаточно обширен и включает, например: глицериды и
алкилоламиды алифатических кислот, этилен- и пропиленглико-
левые эфиры жирных кислот, «зо-пропилмиристат, изо-пропил-|
пальмитат, жидкий ланолин, норковое масло, лауриллактат, гидри-
рованное касторовое масло,, витамин F, лецитин и ряд других
липофильных веществ.
Сведения по натуральным экстрактам содержатся в обзорах
[475—478] и в руководствах по косметике [6; 354; 355]. В этих же|
руководствах, в монографиях и справочниках [14; 15; 480—482]
даны химическая характеристика, свойства, применение натураль-
ных липидных компонентов, ароматических масел и эссен-
ций.
180
От 15 до 70 % взрослого населения в развитых странах, осо-
бенно мужчин, страдает избыточным образованием перхоти [483;
484].
Перхотью называется избыточное, хроническое, не
являющееся следствием воспалительного процесса
шелушение волосистой часди головы.
Грань между просто шелушением и патологией не столь уж
четкая: появлению покраснения, зуда, себорейного дерматита, как
правило, предшествует образование перхоти. Интенсивность обра-
зования перхоти оценивают по пяти или десятибалльной шкале.
Перхоть возникает как следствие аномального ускорения деления
клеток, что ведет к перерождению рогового слоя кожи и нарушает
его обычное гистологическое и микробиологическое состояние.
Причины этого процесса до конца не ясны. Одни исследователи
связывают образование перхоти с авитаминозом, с нехваткой
микроэлементов, другие считают более важным воздействие
микрофлоры, окружающей среды, третьи объясняют отклонениями
в нервной и эндокринной системах [354; 355; 485]. Можно пола-
гать, что з зависимости от возраста, пола, здоровья и образа
жизни субъекта преобладают те или иные факторы.
Как выяснилось, многие известные бактерициды и фунгициды
снижают образование перхоти. Одного лишь антимикробного
действия, впрочем, не достаточно. Наиболее эффективные лечеб-
ные вещества, обладающие противоперхотным действием, замед-
ляют деление эпителиальных клеток и тем самым дают возмож-
ность завершиться процессу ороговения.
Для лиц с нормальным уровнем шелушения кожи рекомен-
дуется одно-двухразовое мытье головы в неделю мягким шампу-
нем. Повышенное образование перхоти, иногда сопровождаю-
щееся зудом в корнях волос, может быть естественной реакцией
организма на крашение и отбелку волос, на определенный тип
лака или укладочного лосьона. В этом случае рекомендуется
сменить препарат для ухода за волосами, либо вовсе воздержаться
от его применения. Избавиться от перхоти поможет лечебный
противоперхотный шампунь. Есть, безусловно, и другие формы
лечебных препаратов, но они не столь популярны и не столь удобны
в применении. Это различные типы лосьонов, масел и мазей,
аэрозольных препаратов для волос и скальпа, а также антисебо-
рейные мыла, например, сульсеновое и дегтярное. Косметическое
состояние волос после их применения не всегда удовлетворительно.
Возможны неудобства, связанные с загрязнением наволочек и
головных уборов. Современные же рецептуры противоперхотных
шампуней мало в чем уступают обычным шампуням по общему
состоянию волос после мытья. Многие выполнены в кондициони-
рующем варианте. Вообще, совмещение лечебно-профилактиче-
ского действия с косметико-гигиенической функцией в одном шам-
пуне экономит время и считается большим достоинством.
181
Действующим началом современных противоперхотных шампу.
ней являются следующие лечебные компоненты [6; 354; 483]-
пиритионат цинка и его аналоги, дисульфид селена, аллантоин
ментол и ему подобные соединения, салициловая кислота, сали^
цилаты, различные фенолы, ундециленовая кислота и ее произ-
водные, усниновая кислота и ее производные, п-хлор-л-ксилод
элементная сера, каптан, спирты, четвертичные аммониевые
соединения. Краткая характеристика некоторых лечебных веществ
приведена в табл. 36.
Пиритионат цинка (цинк-пиритион, цинк-омадин, Томицид-2-50) представ-
ляет собой 2-меркаптопиридииин-М-оксид цинка формулы:
Это активный компонент многих современных противоперхотных шампуней с цито-
статическим и антимикробным действием Эффективен при перхоти и себорейном
дерматите. Впервые введен в практику американской фирмой «Проктор эид
Гэмбл» в 1963 г. (шампунь «Хэд энд Шулдерс»). Пиритионат цинка представляет
собой иегигроскопичиое твердое вещество плотностью 1,78 г/см3, незначительно
растворимое в воде (0,0015 % при pH 7 и 0,0035 % при pH 8). Лучше растворим
в этаноле (0,031 %) и пропилеигликоле (0,02 %), еще лучше в Твиие-40 (0,1 %)
и в ПЭГ-400 (0,2 %). Поэтому в составы шампуней его вводят в виде тонкой
дисперсии, обычно стабилизироваииой высокомолекулярными загустителями,
например ПАК или эфиром целлюлозы.
Адсорбция пиритиоиата цинка человеческим волосом достигает максимума,
как установлено МРИ 35S, при концентрации в шампуне порядка 1 % [486].
При этой же коицеитрации достигает максимума его эффективность. Субстаитив-
ность к волосам дополнительно усиливается в сочетании с катиоииыми кондицио-
нирующими полимерами, особенно с полиэтиленимииом и его алкоксилатами.
Полиэтилеиимии сам проявляет антимикробные свойства, в частности против
Р. ovale (микроскопического грибка), в избытке размножающегося при шелушении
скальпа. Кроме того, он улучшает расчесываемость и укладку волос, а в отношении
пиритиоиата выполняет роль солюбилизатора. Антимикробное действие пиритио-
ната цинка усиливается ПЭГ-400-моиолауратом (оксиэтилированные ланолин и
нионилфеиолы ие оказывают эффекта) [486]. Пиритионат цинка хорошо сочетается
в рецептурах с амфолитами имидазолинового и амидопропилбетаииового типа,
проявляет синергизм с дииатриевой солью моиоэфира сульфоянтарной кислоты
и моиоэтаиоламида уидецилеиовой кислоты, с солями ациламииокислот, в част-
ности с лауроилсаркозииатом натрия [483]. Для приготовления шампуней
с пиритионатом цинка следует использовать умягченную воду с возможно меньшим
содержанием иоиов поливалентных металлов. Использование секвестрантов типа
ЭДТА нежелательно ввиду разрушения комплекса. Алкилсульфаты, сульфоэтокси-
латы, белковые гидролизаты и их конденсаты с жирными кислотами всегда содержат
примеси железа, комплекс которого с пиритионом более прочный, чем с цинком^
причем имеет серый цвет. Для маскировки окраски обычно вводят красителе
зеленых и голубых тонов. Тартразин и бриллиантовый голубой FCF— однс
из стандартных сочетаний красителей, обеспечивающих шампуню изумрудно-
зеленую окраску. Пиритионат цинка в коицеитрации 0,025—0,1 % используют как
консервант МС с широким спектром антимикробного действия [402; 483].
Сам по себе пиритионат цинка ие является аллергеном, ио раздражает кожу
и особенно глаза. Благодаря комплексу с цинком проникающая способность через
182
коЖУ невелика, в отличие от более растворимой натриевой соли. Умеренно ток-
сичен: ЛД5о=О,2 г/кг (крысы, самцы). С введением его в концентрации 2%
в модельный шампунь показатель острой токсичности ЛД50 для крыс понижается
с 6,40 до 3,38 г/кг. Данные токсикологических испытаний пиритиоиата цинка
также содержатся в обстоятельной работе У. Гибсона и др. [487].
Кроме пиритиоиата цинка известны другие соединения сходного строения и
назначения: цинковые соли 2-меркаптохинолии-1-оксида (II) и 2-меркаптохино-
ксалин-1-оксида (III), комплекс бис(2-меркаптопиридииий-М-оксида) с сульфатом
магния — Омадин MDS (IV). Последний лучше растворим в воде, менее токсичен,
чем пиритионат цинка, и пригоден для получения прозрачных солюбилизирован-
ных рецептур шампуней. Омадин, как и пиритионат цинка, не совместим с мылами,
с Бронополом.
Одним из эффективнейших антисеборейных агентов является «.дисульфид» се-
лена («сульфид» селена, сульсен). Содержащиеего в концентрации 2—2,5 % (масс.)
Таблица 36
Вещество \ Физическое состояние и товарная форма Концентра- ционный ин- тервал нс- пользова- НИЯ, % (масс.) Оптимум рн шампуня Острая токсич- ность * вещества ЛДы>, г/кг
Пиритионат цинка Порошок, 40—50 % 1—2 4,5—9,5 0,16—0,6 (о)
Омадин-MDS (масс.) Паста Белый порошок (0,1—0,5) ,** 0,5—1,5 6,0—7,0 1,17—3,38 (н) 0,2—1,0 (о)
Дисульфид селена Порошок от оранже- 1—2,5 <5,6 1,27—2,0 (н) 0,138 (о)
Сера вого до коричневого цвета Ярко-желтые крис- 2—5 4—6
Моноэтаиоламид таллы Желтая воскообраз- 2—5 4—8 4,0 (о)
ундециленовой кис- лоты (УК) Диэтаиоламид УК ная масса Вязкая желтая жид- 2—6 4—8 2,0 (п) 3,7 (о)
Динатриевая соль кость Желтая, аморфная 5—10 5,5—7,5 2,15 (п) >7 (о)
полуэфира сульфо- яитариой кислоты и моиоэтаиоламида УК Каптан % масса, 35—40 %-ый водный раствор Белый кристалличе- 0,5—2,5 У <7 9—12,5 (о)
Салициловая кис- ский порошок То же 0,5—3 <6 0,89 (о)
лота
* Острая токсичность в отношении теплокровных животных в г на кг живой массы:
(о) — орально, (н) — при накожной аппликации, (п) — подкожно.
** Концентрационный интервал в ополаскивателях.
шампуни «Селсан Сэспеиши» и «Селсаи Блу», как сообщается, полностью устра-
няют перхоть в 85—95 % случаев [483; 484]. Ои представляет собой, по-видимому,
ие химическое соедииеиие с четкой стехиометрией, а твердый раствор. Сульсен,
как и пиритионаты, незначительно растворим в воде и для введения в противо-
перхотиые шампуни требует тонкого диспергирования и загущения. Сам сульсен
и вымытые с иим волосы имеют характерный «серный» запах, маскируемый
отдушкой. Частое применение МС с сульсеном иногда влечет зажирение волос,
возможны и другие проявления дискомфорта. Сульсен токсичен (см. табл. 36),
183
но вследствие низкой растворимости и проницаемости через кожу он не представ,
ляет особой опасности в смываемых препаратах при концентрации до 2,5 %. Обыч-
ная концентрация в лечебно-профилактических МС — 1 %. Обладает цитостатиче.
ским и фунгицидным действием. Биохимическая функция сульсена заключаете^
в инактивации сульфгидрильных групп эпидермиса путем перевода их в дисулД
фидные мостики. В этом процессе участвует, по-видимому, только элементарна^
сера, а селен выполняет роль активатора. Правильный выбор поверхностно!
активной основы МС играет немаловажную роль в реализации этого механизмЛ
14831. 1
Аналогично сульсену действует элементарная коллоидальная сера. Она менД
токсична, но и менее эффективна, чем сульсен и пиритионаты, поэтому часто
применяется в сочетании с другими бактерицидами, например с производными
ундециленовой кислоты или с салициловой кислотой. В современные противо-
перхотные рецептуры сера вводится сравнительно редко из-за неприятного запаха
усиливающегося в процессе хранения. Частично его можно устранить введением
медного комплекса ЭДТА. Из-за невысокой субстантивности к коже содержащее
серу лечебное МС приходится оставлять на голове достаточно длительное время,
что может быть причиной чрезмерного обезжиривания и раздражения [354; 483].'
Ундециленовая кислота и ее производные, как уже сообщалось, обладают
бактерицидной и фунгицидной активностью. Применение в специальных шампунях
н мылах находят в основном алкилоламиды, сульфосукцийат и продукт конден-
сации хлорангидрида ундециленовой кислоты с белковым гидролизатом. Они
совмещают в себе достоинства ПАВ и лечебных компонентов. Моно- и диэтано-
ламиды ундециленовой кислоты могут выполнять роль загустителей й стабили-
заторов пены в шампунях, пережиривающих. и пластифицирующих добавок в куско-
вых мылах. Бактерицидные и фунгицидные свойства особенно выражены у моно-
этаноламида, синергетикой которого может выступать гексахлорофен [404; 488].
Хорошей субстантивностью к кератиновым субстратам обладает динатриевая соль
полуэфира сульфоянтарной кислоты и моноэтаноламида ундециленовой кислоты,
которая в составе жидких мыл и шампуней оказывает фитотоксическое и бак-
терицидное действие. Эффективна в лечении перхоти, себорейных дерматитов и
микозы, часто в сочетании с пиритионатами, серой или дегтем. Конденсаты
ундециленовой кислоты с полипептидами также обладают противоперхотным и
бактерицидным действием, при этом они хорошо пенятся и смягчают кожу.
Известен ундециленамидопропилдиметиламиноксид [404], однако его свойства не
достаточно изучены.
Трихлорметилтиоимид тетрагидрофталевой кисЛоты (Каптан, Ванцид-89-
RE) — контактный фунгицид, широко используемый в .сельском хозяйстве,
формула:
СО
N-SCCI
3
Он допущен к применению в антисеборейных препаратах. Представляет собой
белый порошок с температурой плавления 171 —176 °C и плотностью около
1,7 г/см3. Практически нерастворим в воде. Обладает цитостатическим и бактери-
цидным действием. Каптан не токсичен при внутрижелудочном введении, но обла-
дает аллергенным действием: при накожной аппликации в 1 % (масс.) концентра-
ции у 4,9 % лиц вызывает аллергическую реакцию [483].
Некоторые другие бактерициды (см. консерванты) из числа
ароматических кислот, эфиров, кетонов, карбанилидов также
иногда вводят в рецептуры лечебных МС [401; 402; 479; 483].
Салициловая кислота, обладающая кератопластическим дей-
ствием, используется в лечении псориаза, часто в комбинации
с цинк- и серосодержащими препаратами. Противовоспалитель-
184
нь1м и антисеборейным действием обладает 5-уреидогидантоин
(аллантоин, кордиамин):
СО
ОС-----chnhconh2.
Антисеборейный эффект отмечен у ряда алифатических и нена-
сыщенных жирных кислот, у сорбиновой и усниновой кислот.
Последняя в сочетании с алкилдиметиламиноксидами служит
основой противоперхотного препарата «Антишуппен уснат-АО-»
(ФРГ), который используется в специальных МС на основе
алкилсульфатов и сульфоэтоксилатов [479].
Зарубежными химико-фармацевтическими корпорациями
почти ежегодно предлагаются новые антисеборейные агенты, не-
которые из которых, как сообщается, не уступают по эффектив-
ности пиритионату цинка, при том более безопасны в употреблении.
Это, например: Батрафен, Октопирокс, Климбазол. Их химическая
структура и свойства описаны в кратком обзоре Г. Я. Легина [489].
2.4. ЭФИРНЫЕ МАСЛА,
ПАРФЮМЕРНЫЕ ОТДУШКИ
В мире производится около 200 видов натуральных
эфирных масел [480; 482; 490; 491], основными из которых яв-
ляются: анисовое, апельсиновое, бергамотное, ветиверовое, гвоз-
дичное, гераниевое, иланг-иланговое, кедровое, лавандиновое,
лавандовое, лемонграссовое, лимонное, мятное, пачулевое, пихто-
вое, розмариновое, розовое, санталовое, цитронелловое и эвкалип-
товое. Все они в той или иной мере используются для ароматизации
МС косметико-гигиенического назначения.
Производство эфирных масел в денежном выражении состав-
ляет около 16 % мирового уровня производства натуральных и
синтетических (СДВ) душистых веществ [492]. Остальное прихо-
дится на СДВ и готовые композиции пищевого и непищевого
назначения. Суммарный мировой оборот душистых веществ оцени-
вается в 4,43 млрд, долларов (1982—83 гг.). Производство СДВ
в конце 70-х—начале 80-х годов стабилизировалось примерно,
на одном уровне — тоже 16 % в денежном выражении, тогда как
по тоннажу наблюдается неуклонный рост. Многие СДВ почти
полностью вытеснили природные эфирные масла как основу
отдушек. Успех СДВ во многом связан с их умеренной стоимостью,
большей доступностью и стабильностью сырьевых источников.
Особенно динамично развивающимся сектором стало производ-
ство готовых товарных форм, значительную долю которых состав-
ляют парфюмерные композиционные отдушки.
В среднем на отдушку приходится до 7—8 % себестоимости
туалетного мыла и пенных препаратов для ванн, до 4 % себестои-
185
мости шампуней [493]. При подборе отдушки важно учитывать
следующие факторы: стабильность компонентов в сочетании друг
с другом и в данной основе МС, интенсивность и эффективность
аромата в продукте, в процессе и после применения, стойкость и
изменение структуры запаха в процессе хранения, в зависимости
от материала тары и, наконец, стоимость отдушки. Стабильность
аромата характеризуется долгосрочным уровнем (интенсив-
ностью) запаха, а его эффективность — объективным начальным
восприятием и степенью «маскировки» специфического запаха
продукта.
Подбор и составление композиционных отдушек — это целая
наука, постичь которую весьма не просто. Для ознакомления с ее
принципами читатель может обратиться к соответствующим разде-
лам руководств по косметике [41; 490] и'также к монографиям
[482]. Среди компонентов отдушек встречаются вещества разных
классов и разного строения. Выявлены определенные закономер-
ности между структурой и ароматом душистых веществ [174'
482; 490].
Ознакомим читателя с простейшими правилами подбора и
методами оценки парфюмерных отдушек. Прежде всего следует
помнить, что отдушка, эффективная и стойкая в одной компози-
ции МС, вовсе не обязательно будет эффективной и стойкой
в другой композиции. Ввиду различий в специфическом запахе
основы композиции, во взаимодействии отдельных компонентов
отдушки с основой, «структура» ее запаха после введения в МС
подчас оказывается существенно иной, нежели ожидалось. Фикса-
ция отдельных душистых веществ основой может быть настолько
сильной, что их аромат перестает ощущаться. Проблем совмести-
мости отдушки с ПАВ, как правило, не возникает. Зато другие
вспомогательные компоненты, такие как консерванты, антиокси-
данты, бактерициды, красители, регуляторы pH и натуральные
экстракты, могут оказаться реакционноспособными и быть причи-
ной постороннего запаха. Соли сернистой кислоты, пероксиды и
гипохлориты, которые могут присутствовать в следовых коли-
чествах как технологические примеси, весьма реакционноспособны
в отношении душистых веществ с кратными связями, с ацетиль-
ными, кето- и альдегидными группами. Материал упаковки, с од-
ной стороны, не должен реагировать с душистыми веществами
и катализировать их химические превращения, а с другой сто-
роны быть не слишком проницаемым, что влияло бы на стойкость
в процессе хранения. Имеет свою специфику выбор композицион-
ной отдушки для дезодорирующих и бактерицидных мыл, вклю-
чающих вещества с активным галогеном [494].
Обычно метод оценки стойкости и эффективности отдушки
заключается в испытании МС в его «родной» упаковке длительным
хранением (обычно 1—2 года) при комнатной температуре. Чтобы
не было субъективности в оценке восприятия аромата, по оконча-
нии срока хранения МС обследуется по крайней мере тремя парфЮ'
186
Мерами- Каждый из них дает свое независимое заключение относи-'
тельно стабильности аромата и появившихся в нем изменений,
g целях оценки аромата, а также идентификации компонентов
оТдушек широко используют газовую хроматографию.
Для испытания стойкости отдушек в кусковых туалетных мылах и моющих
средствах часто применяют методику ускоренного испытания при повышенной
температуре. Готовят небольшие кусочки МС одинаковых размеров и формы с со-
держанием парфюмерной отдушки (или ее отдельного компонента) 1 % (масс.),
а также образец без отдушки (контрольный образец). Предварительно взвешенные
кусочки с отдушкой и без помещают в сушильный шкаф с постоянной температу-
рой * на 7 дней. Такое испытание примерно эквивалентно одному году нахождения
КМС в обычных условиях. Спустя 7 дней все кусочки взвешивают и определяют ,
относительную убыль массы, предварительно скорректировав ее на убыль массы
контрольного образца. Для образца с отдушкой эта убыль должна находиться
в пределах от 0 до 1,0. Эта величина характеризует стойкость отдушки:
до 0,1 — превосходная
до 0,2 — хорошая
до 0,5 — удовлетворительная
до 0,8 — неприемлемая
Одновременно отмечаются все изменения, происходящие с кусками МС в ре-
зультате теплового воздействия. Сравнивается независимо несколькими лицами
начальный и конечный запах, оценивается степень его ослабления, изменение
морфологии запаха, возникновение новых его оттенков. Одновременно фиксируют
изменение в цвете мыла, однородность окраски и прочие эстетические показатели,
например растрескивание кусков. Данные испытаний сводят в таблицу и путем
анализа количественных (убыль массы), визуальных и органолептических данных
делается вывод о стабильности отдушки и эффективности ее действия. Ускоренный
метод следует рассматривать как оценочный, не заменяющий испытания хра-
нением при нормальных условиях, а в ряде случаев приводящий к ошибочным
выводам [493].
Известно, что удачно подобранная отдушка обеспечивает по
крайней мере 30 % успеха МС [491]. Первичный же выбор потре-
бителя почти полностью определяется ароматом и внешним видом
продукта. Уровень ароматизации МС в некоторых случаях дости-
гает 1—3 %, а пенных препаратов для ванн — даже 5—8 %.
За последние два десятилетия состав отдушек претерпел боль-
шие качественные изменения. Отдушки становятся все более мно-
гокомпонентными, с большим разнообразием ароматов и оттенков.
Предпочтение отдается тонким ароматам свежей зелени, фрукто-
вым и цветочным направлениям с бальзамными и экзотическими
нотами. У южан, впрочем, по-прежнему в почете экзотические
ароматы. Описание ароматов, множество вариантов композицион-
ных отдушек можно найти в руководствах [482], а также в
трехтомнике У. Паучера [490] и в публикациях в разделах
«Рецептурные идеи» специализированных журналов. Некоторые из
них насчитывают до 10—20 компонентов. Приведем, например,
состав отдушки для мыла «Роза» [490]:
аниол 200 Масло красной герани 150
нол 200 Масло мускус-ксилол 30,
чальмарозовое масло 200 Санталовое масло 50
Дигидрогер
2-Фенилэта
* Обычно 50 или 60 °C.
187
Вербеновое масло
Ионон
Гвоздичное масло
Ирисовое масло (конкрет)
20 1-Трнхлорфеиилэтилацетат
50 Ветиверовое масло
10
50
30
10
1000 масс, ц
А вот пример композиционной мыльной отдушки, состоящей
из эфирных масел с сильными бактерицидными свойствами
масс, ч.: -.ЙМ
Масло чабреца 50 Ветиверовое масло 20
Масло кассии 100 Розмариновое масло 80
Гвоздичное масло 100 Лавандовое масло 200
Эвкалиптовое масло 50 Лимонное масло 200
Масло гераниевой розы 200
1000 масс. ч.
Отдушка‘для шампуня «Лимонный букет»:
Санталовое масло 250 Амилсалицилат 30
Терпинеол 250 Дифенилоксид 30
Линалоол 60 Фенетилфенилацетат ' 15
Гераниол 60 Гераниевое масло 10
Лемонил 50 Кумарин 5
760 масс. ч.
Хвойная отдушка, рекомендуемая для пеномоющих средсп
включает следующие компоненты:
Терпинеол
а-Пинен
Борнилацетат
50 Масло красной герани 20
50 Пачули'евое масло 10
20 —-----------
150 масс. ч.
Аромат должен гармонировать с окраской и упаковкой про-
дукта. Для стабильности в хранении немаловажным фактором
является летучесть компонентов отдушки, которая, в свою очередь,
зависит от связывания (фиксации) основой МС. Важно, чтобы
соотношение между растворенной и солюбилизированной фор-
мами * было оптимальным. У растворенной отдушки запах изна-
чально более сильный, но быстро улетучивается. У солюбилизи-
рованной отдушки запах слабее, но зато стабильнее во времени.
Способность фиксировать запах присуща многим неионогенным
ПАВ, полиалкиленоксидам, пропиленгликолю и глицерину, ПВП
и некоторым водорастворимым эфирам целлюлозы.
Наряду с консервантами и красителями, парфюмерные от-
душки могут быть главной причиной сенсибилизирующего, фото-
сенсибилизирующего действия МС и возникновения контактных
дерматитов. Сенсибилизирующее действие, например, замечено
у ряда производных бензойной, салициловой и коричной кислот,
эвгенола, некоторых компонентов перуанского бальзама.
* См. также разд. 1.2. (солюбилизация).
188
2.5. ПРОЧИЕ КОМПОНЕНТЫ
МОЮЩИХ СРЕДСТВ
Регуляторы pH и секвестранты. Для приведения
в норму водородного показателя (pH) рецептур МС используют
добавки «мягких» кислот (лимонной, молочной, уксусной, винной,
аскорбиновой, ортофосфорной) или щелочей (моно- или триэта-
ноламина). Ряд кислот выполняет комплексообразующую функ-
цию в отношении катионов поливалентных металлов, о чем сви-
детельствуют значения логарифмов констант диссоциации комп-
лексов некоторых катионов с секвестрантами (табл. 37) [496].
Введение их решает сразу ряд проблем [495; 496].: улучшает цено-
образование и моющее действие в жесткой воде, снижает точки
помутнения рецептур, стабилизирует компоненты МС против
выцветания, автоокисления и гидролитического расщепления,
часто расширяет спектр антимикробного действия консервантов.
Так действуют, например, ЭДТА и ей подобные с-еквестранты,
лимонная,сорбиновая, аскорбиновая, глюконовая и глутаминовая
кислоты. t
Таблица 37
Катион ТПФ ЭДТА НТА Лимонная кислота ДЭТПА ГЭДТА ЭДТПА
Си2+ 8,7 18,8 12,7 6,1 21,1 17,4 23,2
РЬ2+^ — 18,0 16,8 5,7 18,8 15,5 —
Zn2+ 7,6 16,5 10,1 4,5 18,3 . 14,5 18,8
АР+ — 16,1 — —
Fe2+ 2,5 14,3 8,8 3,2 15,1 10,7 —
Са2+ 5,2 10,7 6,4 ' 3,5 10,7 8,0 9,4
Mg2+ 5,7 8,7 • 5,4 ?.8 9,0 7,0 8,4
ТПФ — триполнфосфат натрия; ЭДТА — этнленднаминтетрауксусная кислота; НТА —
нитрилотрнуксусная кислота; ДЭТПА— днэтнлентрнаминпентауксусная кислота;
ГЭДТА — гидрокснэтнленднамннтриуксусная кислота; ЭДТПА — этнленднамннтетраме-
тиленфосфоиовая кислота.
2ЭДТА связывает до 139 мкг Са2+/г, НТА — до 210 мкг
Са2+/г. Огра ничения на их присутствие в МС косметико-гигие-
нического назначения связаны с недостаточно выясненной ролью
их в сенсибилизации кожного покрова и в мутагенезе.
Пигменты и красители. В качестве пигментов-наполнителей
туалетные мыла и синтетические кусковые моющие средства
обычно содержат диоксид титана или оксид цинка. Реже вводят
коллоидальный кремнезем, алюмосиликаты и тальк. Для придания
пускам серебристого металлического оттенка используют алюми-
ниевую пудру, тонко измельченную слюду.
Перламутровый или опаловый вид шампуням, пенным пре-
паратам для ванн и душа придают соли высших алифатических
189
кислот, например пальмитаты, стеараты магния и цинка [4971
Известно применение с этой целью алкилоламидов и глицеридОй
высших алифатических кислот, эфиров этиленгликоля и полиэти.
ленгликоля, моноалкиловых эфиров жирных кислот и латексов
[21; 168; 179; 237; 354].
Ряд фирм поставляют готовые к применению концентраты
дисперсии перламутровых добавок *, которые обычно содержат
15—35 % этиленгликольдистеарата или диглицерида, ПАВ
диспергатор и регуляторы вязкости. Они вводятся в жидкие
МС в концентрации 2—5 % (масс.). В качестве примера приведем
один из составов, запатентованных фирмой «Хёхст» [«-Hoechst
A G» — Заявка 3421161 (ФРГ), 1984/1985; заявка 3411328 (ФРГ)
1984/1985], содержание компонентов в % (масс.):
Этиленгликольдистеарат 16,0 Ц
Моноэтаноламиды алифатических кислот кокосового 4,0 |
масла
Монолаурилтриэтоксисульфосукцииат натрия
N-Алкилдиметиламиноксид *
Сульфат натрия
Вода ,
0,9
0,9
0,6
До 100
* Алкил — гидрированного кокосового масла.
Эфиры и алкилоламиды алифатических кислот могут придавать
«перламутровость» катионным ополаскивателям. Ополаскиватели,
основу которых составляют соли длинноцепочечных солей диалкил-
диметиламмония, сами по себе могут иметь перламутровый блеск
[«Ниппон Юси к. к.» — Заявка 60-218309 (Япония), 1984—1985;
заявка 161811 (ЕПВ), 1984/1985].
В загущенные рецептуры шампуней, содержащие дисперсии
противоперхотных веществ, с целью маскировки цвета, придания
перламутровости и дополнительного загущения иногда вводят
алюмосиликаты, силикат магния или сульфат бария.
По химическому признаку органические красители подраз-
деляют на следующие основные группы: антрахиноновые, три-
арилметановые, пиразолоновые, (тио) индиго, моно- и диазокраси-
тели, порфирины и каротиноиды. К антрахиноновым красителям,
например, относятся: кармин (кохиниль), ализарин, кубовый го-
лубой К; к триарилметановым — флуоресцеин, эозин, эритрозин,
малахитовый зеленый, хризоидин, к пиразолоновым — тартразин;
к тиоиндигоидным — кубовый фиолетовый 2; к индигоидным —
* Например, концентраты под торговыми наименованиями: «Генапол-РвМ»,
«Генапол-TSM» («Хёхст», ФРГ), «Стэндапол Пиэрл Конц.-7130», «Юпирл®*
РК-771» («Хенкель», ФРГ), «Макпиэрл-LV» («МакИнтайр Кэмикл Ко.», США)’
«Синнфлор-РО-40» («Сидобре—Синнова», Франция), «Эмпикол 0627» («Олбраит
энд Вильсон», Великобритания) и др.
190
убовый голубой /; к моноазокрасителям — жирорастворимый
мудан) красный G; к диазокрасителям — бриллиантовый чер-
йЫЙ, диазоаминол синий, к порфириновым — натуральный зеле-
ный 3; к каротиноидным —* перечный экстракт, биксин, каротин,
ро происхождению красители моТут быть природными (минераль-
ного, растительного и животного происхождения) и синтети-
ческими.
Красители вводят с целью достижения гармонии с внешним
видом, упаковкой и ароматом продукта, для маскировки неже-
лательных оттенков, просто для привлечения потребителя и облег-
чения выбора. Есть красители, которые допущены к использованию
в пищевых, фармацевтических и косметических продуктах
(англо-американская маркировка — FD&C) и в косметико-фар-
мацевтических продуктах (D&C). Красители, допущенные к ис-
пользованию в косметических продуктах, делят на три подгруппы
[498]:
(С) — красители, безоговорочно используемые во всех видах
косметики; они могут проглатываться вместе с продуктом
(например, с губной помадой) и поглощаться слизистыми обо-
лочками;
(С-ех/) — красители, используемые в косметических препара-
тах для ухода за кожей, волосами, ногтями и остающиеся
в длительном контакте;
(C-WR) — красители, используемые для подкрашивания про-
дуктов, которые остаются в контакте с кожей лишь ограниченный
период времени (смываемые продукты).
В соответствии с этим различаются и токсикологические требования.
К красителям группы С предъявляются такие же требования, как и к пищевым
красителям: отсутствие токсичности и минимум резорбции. Группа красителей
C-ext должна пройти испытание на крысах на острую оральную токсичность
(ЛД50). Затем определяют, в какой степени данный краситель поглощается
кожей. Красители могут быть включены в список разрешенных (подгруппа
C-WR), если в испытаниях на острую оральную токсичность они имеют значе-
ние ЛД50 > 1 г/кг живого веса (крысы). Если ЛД50 не ниже этой величины,
то- проводят испытания на резорбцию, как для подгруппы C-ext, и на токсич-
ность в отношении кожи и слизистой.
Краситель должен быть стойким к выцветанию и химическим
превращениям, не способствовать протеканию фотоиндуцируемых
окислительных процессор. Подробная физико-химическая, спек-
тральная и токсикологическая характеристика красителей содер-
жится в справочнике [498] и в руководстве Д. Мармиона [499].
Слабыми сенсибилизаторами считаются красители трифенилмета-
нового ряда, такие как малахитовый зеленый, бриллиантовый
зеленый, хризоидин и эозин [435]. Обзор красителей специально
Для мыла и моющих средств дан Д. Бюхером [500].
С целью замедления окислительно-полимеризационных процессов в рецептуры
“С иногда вводят стабилизаторы. Химическим превращениям могут быть под-
вержены ненасыщенные цепи ПАВ и липидных компонентов, парфюмерные
°тДушки, витамины, натуральные экстракты и консерванты. ОкислитеЛьно-поли-
191
меризационные процессы могут индуцировать: облучение, растворенный кислор0п
следы пероксидов, красители и катионы поливалентных металлов. Свойствам
антиоксидантов обладают акцепторы свободных радикалов. Примером morv
служить фенолы (особенно многоатомные и пространственно затрудненный
ароматические амины, хиноны, эфиры галловой кислоты, токоферолы. Другу*]
группу составляют вещества, имеющие более низкий окислительио-восстано.
вительный потенциал, чем потенциал веществ, подлежащих защите. В некоторой
мере они сами могут выполнять роль акцепторов. Сюда относятся аскорбц.
новая, изо-аскорбиновая и сорбиновая кислоты, соли сернистой кислоты
Синергетиками антиоксидантов выступают многие секвестранты: лимонная
и винная кислоты, ЭДТА, но в некоторых случаях они сами являются инн.
циаторами фотохимических превращений [501]. Антиокислительные свойства
в щелочной среде (pH > 7,8) проявляет ванилин. Обзор по антиоксидантам
используемым в косметических препаратах, и методам их оценки дан Н. Щепань'
ской с соавторами [502] и Ф. Рацине [461].
Увлажняющим и смягчающим действием на кожу обладают:
глицерин, мочевина, аминокислоты, глицериды и алкилоламиду
низших карбоновых кислот, диметилсульфоксид, молочная кис-
лота, ее сложные эфиры и алкилоламиды. «Мягкие» органиче-
ские кислоты оказывают на кожу вяжущий, а альдегиды — ду-
бящий эффект.
С экстрактами, для регулирования консистенции и помутне-
ния при пониженной температуре, в качестве бактерицидов
иногда в рецептуры МС вводят до 5—10 % (масс.) сораство-
рителей и гидротропов, раздражающее действие которых и ток-
сичность находятся на уровне этанола или ниже. Это: 1,2-про-
пиленгликоль, дипропиленгликоль, ди-, три- и полиэтиленгликоли,
этилкарбитол, гексиленгликоль, карбамид, сорбитол, глицерин,
бензиловый спирт *, изопропиловый спирт. Спирты способст-
вуют понижению вязкости композиций, что может компенсиро-
ваться введением электролитов или их комбинаций, например,
с алкилоламидами, карбоксибетаннами или N-оксидами третичных
амидов. В качестве электролитов, обеспечивающих загущение вод-
ных рецептур, чаще всего используют хлорид натрия, хлорид
аммония, хлорид магния или сульфат натрия. Обычный концентра-
ционный интервал — 0,1—2,0 % (масс.).
Не более I % (масс.).
192
। 3 | ШАМПУНИ
Среди моющих средств косметико-гигиенического
назначения шампуни представляют обширную и разнообразную
по ассортименту категорию товаров народного потребления.
За последние 10—15 лет шампуни претерпели существенную
эволюцию и в качественном, и в функциональном плане [168;
176; 503—505]. Большее внимание к дерматологической мягкости,
к эстетическому оформлению и к косметическим аспектам повлекло
определенные изменения в поверхностно-активной основе, расши-
рило набор кондиционирующих и биологически активных компо-
нентов.
В качестве средства для мытья волос жидкие, обычно ка-
лиевые и триэтаноламиновые мыла получили распространение
еще в начале века. Как основа шампуней сейчас они утратили
свое значение. Главные недостатки мыл — неустойчивость
в жесткой воде и высокую щелочность — пытались компенсиро-
вать добавками синтетических ПАВ, комплексообразователей,
обеспечивающими должный уровень пенообразования и моющего
действия в жесткой воде. Множество примеров таких рецептур
можно найти в патентной и научной литературе, особенно прошлых
лет.
Приведем лишь в качестве иллюстрации рецептуру шампуня
с триэтаноламиновым мылом [41] *:
1
Олеиновая кислота 9,3
Алифатические кислоты кокосового масла 6,7
Триэтаноламин (ТЭА) 9,0
Додецилбеизолсульфоиат ТЭА (35 %) 25,0
Отдушка 1,5
Вода До 100
Трудности, сопровождающие введение мыла в современные
рецепты шампуней, обусловлены: необходимостью подбора соком-
понентов — диспергаторов кальциевого мыла; растущими требо-
ваниями в отношении эстетического состояния волос после мытья;
общей тенденцией к большей дерматологической мягкости, кото-
рая, например, проявляется в использовании подкисленных
Рецептур, приближающихся по pH к изо-электрической точке
кератина и человеческого эпидермиса (5,5—6,5).
Примером современной щелочной мыльной рецептуры может
* Здесь и далее содержание компонентов — в % (масс.).
; И. Ю. Плетнев
193
служить шампунь для окислительного крашения волос [«Henkel
KGaA» — Заявка 3500877 (ФРГ), 1984/1986] :
2 Олеат аммония (85 %) 7,5
Лаурилэтоксисульфат натрия (28 %) 3,5
Оксиэтилированный ионилфенол 12,0
Лауриловый спирт 6,5
Раствор стабилизатора 8,0
Раствор красителя 7,0
Алкилдиметиламиноксид 3,0
Окислитель (Westvaco Diacid-1550) 10,0
Аммиачный раствор 5,0
1,2-Пропиленгликоль 8,0
изо-Прона нол 10,0
Отдушка 0,2
Вода До 100
Здесь оксиэтилированный нонилфенол выполняет роль основного
солюбилизатора красителя. Алкилдиметиламиноксид (Миранол-
А15) играет роль стабилизатора пены и загустителя. Кроме
того, он совместно с алифатическим спиртом защищает кожу
от неблагоприятного влияния щелочи, красящих и отбеливающих
компонентов.
i Рецептуры на основе алкилбензолсульфонатов (обычно в виде
триэтаноламиновой соли) и алкилсульфатов, имевшие прежде
широкое распространение, в Европе уже не столь распространены
[44; 176; 503] по причине чрезмерного обезжиривания скальпа
и волос, сравнительно высокого уровня раздражения кожи и сли-
зистой оболочки глаз. Несмотря на это рецептуры шампуней
с алкилсульфатами (в основном на спиртах лауриловой фрак-
ции в виде натриевых, аммониевых, три-, моно- и диэтанолами-
новых солей) по-прежнему преобладают на рынке США [71; 168;
237]. Дерматологическая «мягкость» алкилсульфатов в значитель-
ной мере определяется природой противоиона, наилучший пока-
затель в этом отношении — у три- и моноэтаноламиновых солей
[168; 417] J Пример шампуня для нормальных и жирных волос на
базе триэтаноламиновой соли лаурилсульфата [490]:
3
Лаурилсульфат ТЭА (40 %) 35,0
Моноэтаноламиды алифатических кислот кокосового 2,5
масла
Этиленгликольмоностеарат •- 0,5
Яичный порошок 0,3
Отдушка, краситель, консервант, вода До 100
В том же источнике приводится состав активной основы для
кремообразного «перламутрового» шампуня:
4
Лаурилсульфат МЭА (27 %) 50,0
Стеарилдиметилбензиламмонийхлорид 2,5
Умягченная вода До 100
194
Здесь перламутр связан с образованием дисперсии катион-
анионного ПАВ.
Фирмой Хенкель запатентован шампунь для жирных волос, действующим
начало которого являются производные арилзамещенные карбоновых кислот
[506]:
5
Даурилсульфат ТЭА (42%) 12,0
Диэтаноламиды алифатических кислот кокосового масла 2,0
Карбоксиметилцеллюлоза 0,25
Метил-2- (3,4-диметоксибензил) ацетоацетат 8,25
Парфюмерная отдушка 0,2
Вода До 100
Рекомендуются и другйе однотипные соединения: 3,4-дигидроксифенилуксус-
ная кислота, этил-3,4-дигидроксифенилацетат, 3,4-диметоксифенилуксусная ки-'
слота, этил-3- (3,4-диметоксифеннл) пропионат, 3,4-дцметоксибензил-3,4-димето-
ксифенилацетат и т. п., эффективные при лечении жирных йолос и жирной себо-
реи.
Фирмой Хелин Кэтис [507] принят к производству оптими-
зированный по основным показателям кондиционирующий мягкий
шампунь, который включает: лаурилсульфат аммония, алкилами-
допропилди (2-гидроксиэтил) амино (2-гидрокси) пропан-3-сульфо-
нат на кислотах кокосовой фракции («сультаин») и алкилол-
амид. Для улучшения блеска, шелковистости и расчесываемости
волос он содержит водорастворимый эфир целлюлозы и блок-
сополимер ПДМС с полиалкиленоксидом.
Рабочими ПАВ в шампунях США остаются алкилсульфаты
натрия, аммония и ТЭА. Приведем распространенный вариант
основы шампуня для нормальных волос, который вследствие
присутствия карбоксибетаина и диэтанол амидов обладает неко-
торым кондиционирующим эффектом:
6
Лаурилсульфат натрия 10
Лаурилсульфат ТЭА 5
Лаурилкарбоксибетаин 3
Диэтаноламиды алифатических кислот кокосового масла 4
Вода До 100
Дополнительным введением в рецептуру 6 1—5 % N-оксида
третичного амина и/или неионогенного солюбилизатора из числа
Твинов солюбилизируют 1,5 % 1 -имидазолил-1 -(4-хлорфенокси)-
3,3-диметилбутанона-2, чем достигается антимикробный, анти-
себорейный эффект [«Colgate Palmolive Со». — Заявка 2087919
(Великобритания), 1981/1982].
«Рихардсон-Викс» [«Richardson-Vicks Inc».— пат. 4534964 (США), 1984/
1985; пат. 4529558 (США), 1984/1985] запатентован уточненный кондициони-
рующий шампунь, включающий примерно полтора десятка компонентов:
7
Лаурилсульфат ТЭА (40 %)
Лауроилсаркозинат натрия (30 %)
-Сультаип» («Миратаин-CBS») (50 %)
7*
37,5
7,0
7.0
195
a - Глюкона м идопропилдиметилдигидроксиэтил а ммоний- 1,0
хлорид (I, «Церафил-60-»)
Белковый гидролизат, модифицированный стеароилами- 0,5
нопропилдиметиламином («Кротеин-Q^)
Сополимер диаллилдиметиламмонийхлорида с акрила- 2,0
мидом («Мерквот-550ъ]
Гидролизат кератина («Кротеин- WKP») 0,5
Диэтаноламид лауриновой кислоты 3,5
Пантенол (водорастворимый косметический препарат 1,0
провитамина В3) '
Пропиленгликоль 1,0
Консервант (Метилпарабен и Довицил-200 I : I) 0,6
Лимонная кислота 0,35
Хлорид натрия, отдушка, вода До 100
В этой рецептуре содержится 4 разнотипных кондиционирующих компо-
нента, из которых (I) несет еще и гидратирующую функцию. Совместимость
лаурилсульфата ТЭА с катионными веществами достигается благодаря ПАВ —
«посредникам», а именно: лауроилсаркозинату и сультаину. Консистенцию'
регулируют диэтаноламидом лауриновой кислоты и хлоридом натрия. Другой
вариант, с лаурилсульфатом аммония, особенно хорош для жирных волос.
Хорошо зарекомендовала себя следующая основа шампуня*
[508]:
8
Лаурилсульфат ТЭА (40 %) 45,0
Диэтаноламид лауриновой кислоты 5,0
Гидрокси пропил метил целлюлоза (Мето- 1,0
цел-60- Н G)
Глицерин 5,0
ЭДТА динатриевая соль 0,2
Консервант (Квотерниум-15) 0,15
Хлорид натрия 0,3
Отдушка, краситель, вода До 100
) Шампунь может дополнительно включать кондиционирующие
компоненты (например, катионный полимер, белковый гидроли-jj
зат), оксиэтилированные эфиры ангидросорбита и жирных кислот!
улучшающие совместимость с кожей, противоперхотные добавкЛ
и другие специальные компоненты. Такого же плана противо!
перхотный шампунь «Хэд энд Шулдерс», содержащий 1 % nuput
tuohi та цинка и алюмосиликат магния. Другой популярным
противоперхотный шампунь [508] отличается от состава 8 тем!
что содержит натрийлаурилсульфат и сверх того: пиритионаи
цинка (1 %), монтмориллонит, стеарат моноэтаноламида стеари!
новой кислоты, стеарилдиметиламицоксид, белковый гидролизат!
полиоксипропилен (X28)этокси(X35)бутанол и канадский баль!
зам. Основу кондиционирующего шампуня фирмы «Жилеттж
составляют: лаурилсульфат аммония, алкиламидопропилдиметил!
аминоксид, 3,6-диметилоктин-4-диол-3,6 ** и катионное произвол!
ное гидроксиэтилцеллюлозы (поликвотерниум-10). I I
* Основа популярного в США шампуня «.Prelb («Проктэр энд Гэмбл».
** «Сурфинол-82».
196
Небольшое предварительное оксиэтилирование спиртов лаури-
ловой фракции позитивно сказывается на свойствах (в част-
ности, дерматологических) солей сульфоэфиров R (ОС2Н4)тО5ОзМ,
однако увеличение т свыше трех нецелесообразно по причине
снижения пенообразующей способности ПАВ и устойчивости пены.
ГДлкилэтоксисульфаты натрия, аммония, магния, реже — моно-
и триэтаноламина являются ныне основным типом анионных
ПАВ в составе шампуней/Прекрасная пена вне зависимости от
жесткости воды, сравнительно низкий уровень раздражающего
действия, хорошее смывание привнесенных и антропогенных
загрязнений, легкость регулирования консистенции солями, ал-
килоламидами, оксиэтилированными глицеридами алифатических
кислот, оксидами аминов и прочими добавками, совместимость
со многими другими типами ПАВ и кондиционирующими компо-
нентами, отличная биоразлагаемость — все дает основание пола-
гать, что и в дальнейшем эти ПАВ будут доминирующей осно-
вой шампуней.
Пример современной основы шампуня, запатентованной фир-
мой «Ревлон» [«Revlon, 1пс.»— Пат. 454526781 (США),
1984/1985]:
9
Лаурилэтоксисульфат натрия 15,0
Алкиламидопропилкарбоксибетаин * 1,0
Моноэтаноламиды алифатических кислот кокосового 3,0
масла
Гидроксиэтилцеллюлоза 0,5
ЭДТА тринатриевая соль 0,1
Консервант, отдушка, краситель, регулятор pH, вода До 100
* Алкил — гидрированных кислот таллового масла.
Она может дополнительно содержать катионные кондиционирую-
щие и пережиривающие добавки. Описана основа [331] конди-
ционирующего шампуня для нормальных волос с перламутровым
блеском, особенность которой — в наличии ПДМС, модифициро-
ванного катионными группами (Дау Корнинг-929):
10
Алкилдиэтоксисульфат натрия Ci2—Сн (70 %)
Диэтаноламид линолевой кислоты
Концентрат перламутровой добавки
Модифицированный ПДМС, 35 %-ая эмульсия
Вода
20,0
3,5
5,5
0,25
До 100
Способ приготовления состоит в следующем: алкилэтоксисульфат сразу
Растворяют в воде, вводят перламутровую добавку, диэтаноламид и модифици-
рованный ПДМС и перемешивают до полного растворения. Лимонной кислотой
Доводят pH до 6,5—7,0 и хлоридом натрия регулируют вязкость рецептуры.
По необходимости вводят отдушку, краситель и другие компоненты.
Ряд вариантов кондиционирующего шампуня 11 на базе
алкилэтоксисульфатов предложен специалистами Циба—Гайги
[255]. Их особенность заключается в наличии катионного сопо-
197
лимера акриламида и метакрилоилоксиэтилтриметиламмоний-
хлорида (поликвотерниум-15) в концентрации до 0,2 %. Совмести-
мость компонентов достигается посредством введения алкилами-
допропилбетаина и хлорида натрия.
11
№ 1 № 2* № 3
Лаурилдиэтоксисульфат натрия 10,0 11,5 8,0
Лаурилсульфат ТЭА — — 7,0
Алкиламидопропилбетаии (кокос.) 2,5 3,5 —
Пол иквотерн иум -15 0,08 0,1 0,2
Хлористый натрий 1,0 1,0 3,2
Перламутровая добавка, отдушка, По необходимости
Бронидок-L (консервант), краситель =5,5)
Вода дистиллированная • До 100 (рН=
Вязкость рецептур, мПа- с 5000 13 000 4000
* Промышленно-выпускаемый образец.
Без бетаина совместимость удается достичь за счет повышен-
ного содержания анионных ПАВ и NaCl, но для получения конди-
ционирующего эффекта требуется и большая концентрация кати-
онного полимера. Варианты шампуня с сильно выраженным
антистатическим действием на волосы можно получить введением
в рецептуры № 1 и № 2, соответственно, 0,2 и 0,5 % дистеарилди-
метиламмонийхлорида. Сходные рецептуры предлагались ранее
с Поликвотерниум-10 (Полимер /R-400). В одной из них [509]
ПАВ — посредником служит амфокарбоксиглицинат, считав-
шийся прежде дикарбоксиимидазолином
12
Лаурилэтоксисульфат натрия (27 %) 20
Амфокарбоксиглицината натриевая соль (40 %) 20
(MupaHOJi-C2M-SF)
Диэтаноламиды алифатических кислот кокосового масла 2
Поликвотерниум-10 0,7
Деионизированная вода, отдушка, коисерваит, кра- До-100
ситель
После регулирования pH до «7,5 получают шампунь с весьМ-
мягким действием на кожу и слизистые оболочки. Волосы после
мытья им не электризуются, легко расчесываются и оформля-
ются в прическу. Поликвотерниум-16 в концентрации до 4 %
совместим с алкилэтоксисульфатами без введения амфолитов
[239].
Как уже говорилось, катионные ПАВ типа амидоаминов
RCONH(CH2)3RCONH(CH2)3N[C2H5, (CH3)2C2H5SOj; где R -
остаток кислот шерстного жира, много лучше сочетаются с анион-
ными ПАВ, чем соли обычных четвертичных аммониевых основа-
ний [19]. Следующий вариант кондиционирующего шампуня на-
глядный тому пример:
198
13
Лаурилэтоксисульфат натрия (30 %) 50
Амидоамин на кислотах ланолина (Ланоквот-йЕ8-25) 0,5
Диэтаноламиды алифатических кислот кокосового масла 6
Отдушка и проч., вода До 100
То же самое относится к катионным соконденсатам полипеп-
тидов и высших алифатических кислот. Рецептуры кондициони-
рующих шампуней с их участием приводятся в статье [432].
В другом шампуне кондиционирующий эффект обеспечивает
повышенное содержание диэтаноламида лауриновой кислоты
и присутствие „сультаина“ [510]:
14
Лаурилсульфат ТЭА (40%) 20
Миристилэтоксисульфат аммония (28 %) 18
Додецилбензолсульфонат аммония (30 %) 5
Диэтаноламид лауриновой кислоты 8
Алкиламидопропилдиметиламиио-2-гидроксипропаи-З- 4
сульфонат (50%)
Вода До 100
Алкилтриэтоксисульфат натрия * является основой мягкого
кондиционирующего шампуня с перламутровым блеском:
15
Алкилтриэтоксисульфат натрия (28 %) 35,0
Алкиламидопропилкарбоксибетаии (40 %) 6,0
Катионное производное полиалкиленоксида (Поли- 2,0
кварт-И)
Диэтаноламиды кислот кокосового масла 2,5
Перламутровая добавка (Стэндапол Пиэрл Кон. 3,0
7130)
Отдушка 0,2
Краситель, 1 %-й раствор (FD & С Yellow No. 5) 0,04
Консервант (Катон-CG) ' 0,05
Вода . До 100
Способ приготовления: заливают расчетное количество воды и вводят все компо-
ненты в приведенном порядке, тщательно перемешивая до однородности;
50 %-ым раствором лимонной кислоты доводят pH до 6,0—6,3.
Много дерматологически мягких рецептур шампуней на базе
алкилэтоксисульфатов в сочетании с другими ПАВ приведено
в книге под редакцией Ригера [168] и в ряде других источников
[37; 354; 432; 503; 510—512].
К этому типу ПАВ близко примыкают этоксисульфаты на
основе моноэтаноламидов алифатических кислот, являющиеся
еще более «высокоценными» и мягкими [47]. Примером может
служить рецептура шампуня «Розовый жемчуг»'.
16
Алкиламидоэтилтриэтоксисульфат ТЭА (40 %) 33,0
Алкиламидоэтилсульфосукцината (или лаурил- 4,0
тРиэтоксисульфосукцината) динатриевая соль
* «Тексапон K-14-S Спец.» («Хенкель») для косметики, иа спиртах, получен-
ных гидрированием кислот кокосового масла, преимущественно С12—Си.
199
4,0,
0,5
0,1
0,05
0,75
До 100 '
Перламутровая добавка (Генапол-PGM)
Криолан.
Апилак лиофилизированный
Формалин
Отдушка
Краситель (родамин С ~|- метаниловый желтый),
хлористый натрий, ортофосфорная кислота, вода
Благодаря наличию апилака и криолана
чесываются во влажном состоянии и приобретают натуральный
блеск. |
Г Некоторое значение для производства шампуней имеют суль
фаты моноглицеридов алифатических кислот и, возможно, суль-
фаты полигликолевых эфиров этих кислот [48]. Сравнительнс
недавно введенные в практику алкилэтоксикарбоксиметилаты
R( ОС2Н4) mOCH2COOM, хотя обладают умеренной пенообразую]
щей способностью, имеют прекрасные дерматологические свой
ства, стабильны в жесткой воде и совместимы с катионными конди^
ционирующими компонентами. Иллюстрацией тому — рецептур^
мягкого кондиционирующего шампуня из руководства Гарри [6]1
17
волосы хорошо pad
11,0
2,0
1,5
0,5
0,25
0,3
0,2
До 100
загустителями:
Алкилгептаэтоксикарбоксиметилат, кислая форма, 90 % 15,0
(Сандопан-ДТС)
Амфокарбоксиглицинат натрия, 70 % (Миран.ол-С2М-$Р)
Эгилеигликольднстеараг
Поликвотерниум-Ю (Полимер-J R-30 М)
Белковый гидролизат
Консервант (метил- и пропилпарабен 4:1)
Отдушка ,
Краситель (FD&C Yellow-5), 2 %-й раствор
Вода
Подобно амфолитам и иеионогенным ПАВ, карбоксиметилаты могут играть роль
посредников между анионными и катионными ПАВ, что продемонстрировано
М. Хамке [138] на рецептуре с разными иеиоиогениыми
18
Лаурилэтоксисульфат натрия (56 %)
Лаурилундекаэтоксикарбоксиметилат натрия * (22 %)
Катионная кондиционирующая добавка (Акипоквот-132)
Загуститель
Хлорид натрия (х)
Консервант
Отдушка
Вода
16,0
4,0
0,3
2,0
0,9—2,9
0,1
0,2
До 100
* Продукт Акуро RLM-100 NV (Кэм-Уай, ФРГ).
В качестве загустителей использованы: ацилированный гидрированными кисло-
тами таллового масла ПЭГ (ХбО)миристат ( I), оксиэтилированный (X 120 М)
метил глюкозидодиолеат (II), ПЭГ-(X150)-дистеарат (III), моноэтаноламид
лаурилдиэтоксиуксусной кислоты (IV). Температурная зависимость вязкости
рецептуры 13 в зависимости от типа загущающей добавки и концентрации хло-
рида натрия (х, %) представлена в табл. 38 [138]. Все четыре добавки
сравнительно новы и появились как альтернатива алкилоламидам алифати-
ческих кислот. Концентрация хлорида натрия подобрана таким образом, что
вязкость рецептур при 20 °C одинакова. Однако температурная ее зависимость
200
азлична. Особенно привлекательна рецептура с загустителем IV, вязкость ко-
брой довольно стабильна в широком диапазоне температур.
/Диэфиры полиэтиленгликолей и высших жирных кислот как
загустители особенно эффективны в дерматологически мягких
сочетаниях ПАВ, содержащих амфолиты, сульфосукцинаты,
ациламинокислоты, т. е. там, где вязкость обычными приемами
(алкилоламиды, N-оксиды или карбоксибетаины + соль) плохо
поддается регулированию [137; 138; 513]. Подчас не уступают
адкилоламидам, а то и превосходят по загущающей способности
моноглицериды и оксиэтилированные моноглицериды алифати-
Таблица 38
Температура, °C Вязкрсть, мПа • с
I (*=2,9) II (*=1,5) 111 (*=0,9) IV .(*=1,4)
40 600 250 250 1200
30 1500 1000 700 2400
20 4200 4200 4200 4200
10 9500 16 500 11 000 5200
0 10 000 17 000 14 000 3300
—6 27 000 30 000 32 000 13 000
ческих кислот, а также оксиэтилированные диацилметилглю-
козиды (добавка II, примеры 18 и 19.) у
19
Лаурилэтоксисульфат натрия (27,5 %) ' 11,0
Амфокарбоксиглицинат на кислотах кокосового масла 16,0
(35%)
Полиоксиэтиленсорбитанмонолаурат 10,0
Алкиламидопропилдиметиламиноксид (35 %) 5,0
Оксиэтилированный метилглюкозидодиолеат 4,0
Вода До 100
7 Оригинальный подход к регулированию вязкости развит
И. Шмолькой [25]. Введением полибутиленоксида, блок-сопо-
лимеров типа ЕВЕ в концентрации 10—24 % высокая вязкость
и хорошая пена достигаются при низких концентрациях анион-
ного ПАВ или даже при его отсутствии. Снижается уровень
раздражения кожи с введением блок-сополимеров оксида бутилена
и оксида этилена. Пример (20) иллюстрирует вариант активной
основы мягкого шампуня:
20
Лаурилэтоксисульфат натрия (58 %) 12,8
Лаурилдиметиламиноксид (40 %) 5,0
Блок-сополимер («Бутроник полиол R-1») . 20,6
Вода До 100
Вязкость основы при 25 °C — 1700 мПа • с.Она может быть базой
для шампуня любого направления и дополнена ланолином,
перламутровой добавкой либо пиритионатом цинка с метилцел-
люлозой. , '
201
Некоторое применение в современных шампунях в качестве
базового ПАВ находят соли полуэфиров сульфоянтарной кислоты
' (СЯК) — сульфосукцинаты. Обычно их получают на этоксилатах
спиртов лауриловой фракции, на моноалкилоламидах и моногли-
церидах жирных кислот. Сульфосукцинаты относят к числу наибо-
лее мягких ПАВ. Неплохие пенообразователи, они оказывают на
кожу легкое обезжиривающее действие и по этой же причине
сравнительно плохо солюбилизируют пережириватели и отдушкил
Примером шампуня на основе сульфосукцинатов может служит^
кремообразное средство для мытья волос [Огилец М. В., Ул.
мание М. А., Шинт А. А и др. — Авт. свид. 1101232 (СССР),
1982/1984], которое содержит динатриевую соль алкиламидоэтил-’.
сульфосукцината (ДНС-А), оксиэтилированные моноэтанол-
амиды алифатических кислоты С10—С[6 (Синтамид-5), моноэта-
ноламиды и моноглицериды этих кислот, цитрат натрия и проч.
.Рецептура включает биологически активный, укрепляющий
волосы масляный экстракт зверобоя, корневища аира и пропо-
лиса. В Эстонии выпускается шампунь «Меревахт», состоящий
в основном из натрийтриэтаноламиновой соли алкенамидоэтил-
сульфосукцината с добавлением диэтаноламидов кислот рыбьего
жира в качестве стабилизатора пены.
(Для оптимизации потребительских свойств сульфосукцинаты
часто используют в сочетании с более дешевыми, сильно пеня-
щимися сульфоэтоксилатами, алкилсульфатами и олефинсуль-
фонатами [44; 168; 354; 426; 503; 505; 512]J Пример тому —
рецептура (16), а также рецептуры (21—22), позаимствован-
ные из работы Т. Шенберга [426].
21
Мягкий вязкий шампунь:
Олеамидоэтилсульфосукцината динатриевая соль («Мака- 40
нейт-ОМ») (40 %)
Лаурилэтоксисульфат натрия (25 %) 40
Лаурамидопропилкарбоксибетаин (40 %) 10
Краситель, консервант, отдушка, вода До 100
Готовят его простым смешением ПАВ до ' полного растворения, доводят
pH до 5,5—6,5 лимонной кислотой. Если требуется, дополнительно повышают
вязкость введением хлорида натрия. Добавляют краситель, консервант и от
душку. Вязкость шампуня — 6700 мПа- с (25 °C).
22
Мягкий и ерламутровыйкондиционирующий шампунь: .. j
Олеамидоэтилсульфосукцината динатриевая соль (40 %) 20 <£
Лаурилэтоксисульфосукцината динатриевая соль (35 %) 15 /
Лаурилсульфат натрия (30%) 12
Диэтаноламид лауриновой кислоты 6 j
Перламутровая добавка («Макпиэрл-LV») 3
Катионный полимер («Мерквот-550») 0,5
Хлорид натрия, отдушка, вода До.100
ПАВ добавляют к воде, перемешивают и нагревают до 40 °C, вводят перламутро-
вую добавку и катионный полимер. Лимонной кислотой pH доводят до 6,
вязкость регулируют хлоридом натрия. Добавляют краситель, консервант и от-
202
пушку, охлаждают до комнатной температуры. Вязкость шампуня — 5650 мПа • с
(25 °C). Приводятся также рецептуры гелеобразного, повседневного, «салонного»
н детских шампуней, содержащих сульфосукцинаты [426]. Особенность нераздра-
лающей глаз и кожи моющей композиции [«Johnson and Johnson Baby Pro-
ducts Со». — Пат. 4435300 (США), 1981/1984] с pH 7,0—7,4 заключается в том,
что, наряду с лаурилэтоксисульфосукцинатом натрия, она содержит комплекс
динатриевой соли N-миристил-р-иминодипропионата с гидрированными алифа-
тическими кислотами таллового и кокосового масел (8:2). По другому патенту
[«Colgate^ Palmolive Со». — Пат. 4426310 (США), 1982/1984] низкий уровень
раздражения глаз шампунем достигается тройной смесью сульфоэтоксилатов
натрия, алкилэтоксисульфосукцината натрия и алкиламидопропилкарбоксибе-
таина с добавлением оксиэтилированных (Х60—100 М) глицеридов алифатических
кислот и полиоксиэтиленсорбитанмоноолеата.
Возрастает роль в (Шампунях а-олефинсульфонатов (АОС)
натрия [71; 133; 514]. Они хорошо пенятся в жесткой воде,
устойчивы к кислому и щелочному гидролизу, поддаются загу-
щению алкилоламидами, N-оксидами третичных аминов, хлори-
дами магния и аммония. Приведем состав простейшего шампуня
на основе АОС фракций С14—С16 [133]:
23
а-Олефинсульфонаты натрия («Био Терж . 25
AS-40»} (40%)
Диэтаноламид лауриновой кислоты 4
Диэтаноламид олеиновой кислоты t 1
Вода До 100
Вязкость регулируют хлоридом аммония, pH доводят лимонной
кислотой до 5,0. Другой шампунь с АОС, дающий обильную
легко смываемую пену, с некоторым кондиционирующим эффек-
том описан в заявке [«Reckitt and Colman» — Заявка 175485
(ЕПВ), 1984/1986]:
24
Лаурилэтоксисульфат натрия (70 %) 10,9
а-Олефинсульфонаты натрия Си—Cie (35 %) 8,5
Оксиэтилированные моноэтаноламиды алифатических кис- 6,0
лот кокосового масла
, Оксиэтилированное касторовое масло ' 2,0
Диэтаноламиды алифатических кислот кокосового масла 2,0
Ацилкарбоксиглицинаты * . 1,7
N-Алкиламинопропионовая кислота (М-400-800) * 0,3
Вода До 100
* Анил, алкил — алифатических кислот кокосового масла.
После мытья волосы легко расчесываются и оформляются в при-
ческу. Несколько вариантов шампуней на базе АОС и амфолитов
предлагает фирма «Миранол Кэмикл» [515] *.
Определенный интерес представляют другие анионные ПАВ
с промежуточными полярными группами: ацилизэтионаты, тау-
риды и соли ациламинокислот, особенно саркозиды. Они хорошо
пенятся и моют в жесткой воде, стабильны (особенно ПАВ с амид-
* «Miranol Chemical Со». — Пат. 4490355 (США), 1983/1984.
203
1
I
ними связями) в современных подкисленных рецептурах, улуч.
шают блеск и шелковистость волос. Шампунь на основе ацил из-
этионата натрия и карбоксибетаина [«Сисэйдо к. к.» — Заявка
60161498 (Япония), 1984/1985] обладает лучшей субстантив-
ностью к волосам и противоперхотным действием, чем 6:
25
Лауроилизэтионат натрия 12 '
N-Лаурилкарбоксибетаин . 6
Вода До 100
/ В шампуне «Л’Ореаль» [«L’Oreal S. А.» — Заявка 2520617
(Франция), 1983/1983] ацилизэтионаты в присутствии конден-
сата полипептидов и жирных кислот совмещены с катионным
полимером. Для получения прозрачных рецептур на основе
тауридов олеиновой или «кокосовых» кислот их лучше использо-
вать вместе с сульфоэтоксилатами^ например [516]:
26, 27
А Б
Лаурилэтоксисульфат натрия 10—15 15
М-Ацил-Ы-метилтаурат натрия 15—10 —
N-Ацилсаркозинат * ТЭА — 10
Вода До 100
* Ацил — кислот кокосового масла.
ГДва варианта шампуней с перламутром, проявляющимся благо-
даря моноэтаноламидам высших алифатических кислот, также
базируется на тауридах и саркозилах^
28, 29
Ы-Ацйл-Ы-метилтаурат * натрия 12 12
М-Олеоил-Ы-метилтаурат натрия 8 5
N-Ацилсаркозинат * ТЭА — 4
Моноэтаноламид пальмитиновой кис- 5
ЛОТЫ Моноэтаноламид стеариновой кислоты — 5
Полиэтиленгликольстеарат 2- —
Вода До 100 До 100
* Ацил — кислот кокосового масла.
Саркозинаты лауриловой фракции более чувствительны, в сравнении с тауридами|
к солям жесткости, но зато совместимы с катионными соединениями [517] f
обладают мягким антимикробным действием [37]. В последнее время, главным
образом в японских разработках, стали широко применять производные других
аминокислот,-в частности, ацилаланаты. Вот два варианта шампуней с ними, из
числа запатентованных «Као Корп.» [Заявка 6087209 (Япония), 1983/1985; заявка
150323 (ЕПВ), 1983/1985; пат. 4578216 (США), 1984/1986]:
30
Лаурилэтоксисульфат иатрия 10
М-Лауроил-М-метил-Р-аланат натрия 5
Оксиэтилированное гидрированное касторовое масло 5
Ортофосфорная кислота, вода . До 100
204
31
Стеарилтетраэтоксисульфат ТЭА . 5
до.Дауроил-М-метил-Р-алаиат натрия 5
2-Алкил-М-карбоксиметил-М-гидроксиэтилимидазолинийбе- ' 10
тайн (алкил С,2—Си)
Катионное производное целлюлозы - 0,3
Диэтаноламиды кислот кокосового масла 2
□тдушка . 0,3
Консервант 0,1
Лимонная кислота, краситель, вода , До 100
Находят применение в шампунях продукты конденсации олигопептидов с алифа-
тическими кислотами типа «Ламепонов» и «Мейлонов». Они дают густую пену и
обладают хорошей субстантивностью к коже и волосам [168].
С целью обеспечения дерматологической мягкости и совместимости между
катионными кондиционирующими компонентами и анионными сульфоэфирами
иногда применяют фосфаты спиртов, алкоксилатов спиртов или алкилфенолов
[168; 237; 429] *. Фосфаты обладают в отношении волос антистатическими свой-
ствами. Эфиросульфонаты также могут использоваться в составе шампуней [394].
Амфотерные и цвиттер-ионные ПАВ широко применяют в кон-
диционирующих, детских и специальных шампунях. Согласно
статистике [42; 71], они содержатся в 24 % шампуней для нор-
мальных волос и в 57 % всех шампуней для сухих волос, вы-
пускаемых в США. В их числе: N-алкилкарбоксибетаины, N-ал-
килдигидроксиэтилглицинаты, N-алкиламидопропил-М'-карбокси-
бетаины, «амфокарбоксиглицинаты» и «амфокарбоксипропио-
наты», N-алкил-Р-иминодипропионаты и др. [66; 168]. Для них
характерны мягкость действия на кожу и волосы, некоторый
бактерицидный эффект, совместимость в рецептурах как с анион-
ными, неионогенными, так и с катионными кондиционирующими
компонентами, в связи с чем их нередко используют в качестве
солюбилизаторов — «посредников». Кроме того добавками амфо-
литов часто удается снизить концентрационный порог раздра-
жающего действия анионных ПАВ [66; 168; 417; 420; 421].
Примеры 6, 7, 9, 11,12,14,15,17, 19, 21, 24, 25 и 31 иллюстрируют
многообразие типов ПАВ и рецептур шампуней на их основе.
Иногда амфолиты сами служат базовым ПАВ, как, например,
в кондиционирующем шампуне с бис-четвертичным аммониевым
производным ПЭГ [«Union Carbide Corp.» — Заявка 153436
(ЕПВ), 1984/1985]:
32
Амфокарбоксиглицинат (Миранол C2M-SF) 15,0
Диэтаноламид лауриновой кислоты 2,0
+
[(СНз)зМСН2СНСН2
ОН 1,0
+
(OC2H4)9OCH2CHCH2N (СНз) з] 2СГ (I)
U
Формалин 0,1
Вода До 100
* См. также: «Lever Brothers Со.» — Пат. 4298494 (США), 1980/1981; «Као
Soap Со.» —Пат. 4381259 (США), 1980/1983.
205
Эта рецептура, благодаря сочетанию амфолита с I, обеспечивает
отличную расчесываемость и эстетический вид волос после мытья
Подавляющее большинство детских шампуней базируется ца
амфолитах, часто в сочетании с растительными экстрактами-
33*
Амфокарбоксиглицинат (Миранол-С2М или Генапол-AGM) 6,0
Лаурилтриэтоксисульфат натрия 2,0
ПЭГ-400-моноолеат 2,0
Биологически активный экстракт шпината 5,0
Этанол, отдушка, лимонная кислота, вода До 100
* Шампунь «Дюймовочкам. t
Основу другого мягкого детского шампуня составляют амфо-
лит, цвиттер-ионное ПАВ и гель алоэ [518]
Алкиламидопропил-М-2-гидроксипропилсульфобетаин 10
(40 %)
Амфокарбоксиглицинат (кокос.) (30 %) 40
ПЭГ-4000-дистеарат 2
Гель алоэ-вера (1:1) До 100
Здесь и в рецептуре 35 мягкого повседневного шампуня ди-
стеарат ПЭГ служит в качестве загустителя и солюбилизатора
[518] '
35
Алкилэтоксисульфат натрия (28 %) 35,0
Алкиламидопропилбетанн (37 %) 5,0
ПЭГ -4000 -дистеарат 1,5
Композиция гидролизата кератина с олигосахаридами и 1,5
эфироглюкозидами
Гель алоэ-вера (1:1)- 46,6
Парфюмерная отдушка 0,3
Консервант 0,1
Вода ' До 100
Кондиционирующий эффект обеспечивается амфолитом бетаино-
вого типа, который получен на алифатических кислотах липидов
из ростков пшеницы, и композиционной добавкой с кератиновым
гидролизатом.
Неионогенные ПАВ в рецептурах шампуней играют подчинен-
ную, вспомогательную роль. Они служат солюбилизаторами и
диспергаторами комплексов ПАВ, водонерастворимых смягчаю-
щих, жировых, ароматических и лечебных компонентов. Многие
неионогенные ПАВ улучшают дерматологические свойства, регу-
лируют вязкость рецептур, загущают, стабилизируют пену и
придают «перламутровость». В качестве солюбилизаторов наибо-
лее употребительны этоксилаты алифатических спиртов, касторо-
вого и рапсового масел, ланолина, глицеридов, ангидросорбита но-
вых эфиров и алкилоламидов алифатических кислот, полиэтилен-
гликолевые эфиры этих кислот, блок-сополимеры оксидов этилена
и пропилена. Эффективными регуляторами вязкости рецептур на
основе алкилэтоксисульфатов, некоторых других анионных ПАВ,
206
как уже говорилось, служат алкилоламиды, глицериды алифати-
ческих кислот, их этоксилаты и N-оксиды третичных аминов.
Приведем пример мягкого щелочного (pH 8,3) шампуня без
анионных ПАВ, в котором Твин-20 играет роль солюбилизатора
экстракта ромашки, а аминоксид (Армоне С) 12) — загустителя,
стабилизатора пены и кондиционирующей добавки [511]:
36
Длкиламидопропилкарбоксибетаин (Тегобетаин С) (40%) 50
[<-Алкилбис(2-гидроксиэтил)аминоксид (40 %) 4
Полиоксиэтиленсорбитанмонолаурат (Твин-20) 1,5
Экстракт луговой ромашки 3
Карбамид 2
Триэтаноламин (85 %) , 1
Отдушка 0,3
Вода До 100
‘ Многие из неионогенных ПАВ оказывают комбинированное
действие, поскольку способны, адсорбируясь, снижать электри-
зуемость вымытых волос, оказывать «смазывающее» действие и
смягчать кожу, стабилизировать пену, а кроме того образовывать
в концентрате привлекательную для потребителя стойкую перла-
мутровую взвесь.
В последнее время возросла популярность многофункциональ-
ных кондиционирующих шампуней. В идеале кондиционирующий
шампунь помимо своей тривиальной функции — пениться и
мыть — должен: придавать волосам шелковистость, приятный
блеск, пушистость (без излишней электризуемости), легкую
расчесываемость во влажном и сухом состоянии, защищать
посеченные, поврежденные при отбелке или химической завивке
волосы, освежать скальп и поддерживать эластичность кожи без
чрезмерного обезжиривания (а в случае избыточной жирности
или сухости нормализовать волосы), как можно дольше обеспечи-
вать их укладываемость и опрятный вид. Научные принципы
разработки таких шампуней, а также методология их оценки,
состояния волос и кожи, включая новейшие физические методы,
быстро развиваются и совершенствуются.-
Комплекс перечисленных эстетико-гигиенических показателей
во многом достигается введением катионных веществ (примеры
4, 7, 10—13, 17, 18, 22, 31, 32), амфотерных, цвиттер-ионных
ПАВ (примеры 6, 7, 9, И, 12, 14, 15, 17, 19, 21, 24, 25, 31—37) или
псевдокатионных оксидов третичных аминов (примеры 2, 19, 20 и
36). Дскусно подобранные сочетания ПАВ, пережириватели,
защитные и тонизирующие компоненты сводят к минимуму
присущую катионным ПАВ дерматологическую жесткость и ток-
сичность. Кроме того наряду с обычными катионными ПАВ
типа четвертичных аммониевых солей в кондиционирующие
шампуни вводят этоксилаты алифатических аминов, а также
кватернизованные производные алифатических кислот ланолина
[19; 168]. Они гораздо лучше совмещаются с анионными ПАВ
207
(пример 13), причем имеют столь благоприятные токсикодермато-
логические характеристики, что допускаются к использованию
в лосьонах и кремах. Дерматологическая мягкость четвертичных
аммониевых оснований зависит от природы противоиона (скажем
фосфаты и лактаты имеют преимущество перед галогенидами
и этилсульфатами )J
Другое направление кондиционирующих шампуней сложилось
на базе водорастворимых катионных полимеров. В сочетании
с различными ПАВ их вводят в рецептуры до 1—3 % (примеры 7,
11, 12, 15, 17, 22, 31, 32). В их числе — разработки на базе целлю-
лозы Поликвотерниум-4 и Поликвотерниум-10, сополимеры винил-
пирролидона с диметиламиноэтилметакрилатом и винилимидазо-
лом, ионен, полиэтиленимин и ряд других полимеров.
Вследствие безвредности, незначительной способности раздра-
жать глаза, а также благодаря прекрасным кондиционирующим
и защитным свойствам, в современных шампунях используют
кремнийорганические полимерные ПАВ, обычно блок-сополимеры
и привитые полимеры на базе полидиметилсилоксана с полиалки-
леноксидными или аминными группами [328—333].
По-прежнему актуальны поливинилпирролидон (ПВП), поли-
пептиды и продукты конденсации на их основе. Полипептиды
и ПВП значительно смягчают действие анионных ПАВ на кожу,
поскольку снижают ее проницаемость и солюбилизационный
потенциал ПАВ в отношении белковой составляющей эпидермиса.
Их широко используют в щадящих рецептурах для сухой и
чувствительной кожи, они обладают некоторым загущающим и
кондиционирующим эффектом. Ту же функцию в шампунях выпол-
няет пивной концентрат, содержащий белки и полисахариды.
Нередко перед потребителем, особенно молодым, стоит за-
дача — привести в порядок голову в возможно короткий срок.
Этот нюанс стимулировал разработку ведущими западными фир-
мами гаммы одноразовых и специальных «салонных» шампуней,
которые, помимо мягкого действия, хорошего кондиционирующего
эффекта, обеспечивают ускоренное высыхание головы. Последний
эффект достигается формированием на волосах и скальпе гидро-
фобной адсорбционной пленки кремнийорганических или фторуг-
леродных ПАВ. Подходящие сополиолы на базе ПДМС произво-
дятся, например, фирмами «Дау Корнинг» (жидкости-1248, 190лл
193) и «Т. Гольдшмидт АГ» (продукты типа «Абил»). Пример
обильно пенящегося кондиционирующего шампуня [328].
37
Лаурилсульфат натрия (30 %) 46,5
Алкиламидопропилбетаин (кокос.) (31 %) 14,0
Диэтаноламиды кислот кокосового масла 2,0
Сополиол на основе ПДМС - 1,5—4,5
Консервант (ДМДМ гидантоин) (55 %) 0,2
Хлорид натрия 2,0
Вода До 100
208
Ко всему прочему, блок-сополимеры иа базе ПДМС снижают
ирритаитный потенциал анионных ПАВ в отношении глаз. Наличие
в шампуне фторуглеродных ПАВ может придавать волосам водо-,
грязе-, жироотталкивающие свойства (см. разд. 1.2), что может
найти применение в кондиционирующих рецептурах для лиц
с избыточным салоотделеиием. Сдерживающими факторами здесь
могут быть стоимость и, возможно, трудности в подборе достаточно
мягкого и малотоксичного ПАВ.
В кислых средах ряд катионных красителей обладает
хорошей субстантивностью к волосам, что используется
в производстве красящих и оттеночных шампуней.
В некоторых вариантах субстантивность красителей обеспечи-
вается через посредство катионных, амфотерных ПАВ или полиме-
ров. Оттеночный шампунь в простейшем варианте может быть
получен на базе стандартной рецептуры, состоящей из сульфоэток-
силата и алкилоламидов жирных кислот [см., например: УкрНИИ
масло-жир. пром-ти — Авт. свид. 625712 (СССР), 1970/1978].
Для подкисления рецептур может использоваться любая «мягкая»
кислота. Желательно также наличие в рецептуре неионогениого
ПАВ полиоксиэтиленового типа, улучшающего равномерность
окрашивания и солюбилизирующего краситель. Интенсивность
крашения прямых красителей, отлагающихся на волосах из компо-
зиции шампуня, усиливается введением ПАВ бетаинового типа,
например [«Beecham Group PLG» — Заявка 137178 (ЕПВ),
1983/1985]:
/ 38
Лаурилсульфат моноэтанол амина 8,75
N-Лаурилбис (полиоксиэтилен) аминоксид 1,0
Алкиламидопропилкарбоксибетаин (кокос.) 4,5
Глицерин 4,5
Краситель (2-нитро-л-фенилендиамин) 0,4
Консервант, отдушка, регулятор pH, вода - До 100
Базовым ПАВ оттеночного шампуня [519] также является
амидобетаин типа Тегобетаин С или Вельветекс BAW\
39
Алкиламидопропилкарбоксибетаин (30 %) 26,5
Конденсат белка и алифатических кислот (OpanoA-DL-210) 2,0
Диэтаноламид лауриновой кислоты 3,5
Ланолин оксиэтилированный 1,0
Гексиленгликоль 1,0
ЭДТА натриевая соль ОД
Консервант (Метилпарабен) 0,15
Отдушка ОД
Катионактивный краситель 2,0
Дистиллированная вода. д0 iqq
Насыщенность тона зависит от времени пребывания шампуня
на волосах (от 5 до 15 мии). Другой вариант шампуня, придаю-
8 М. Ю. Плетнев
209
щего волосам каштановый оттенок, базируется на ПАВ амино-
кислотного типа [519]:
40 N-Лаурил-, миристил-р-иминодипропиоиат натрия* изо-Пропаноламид лауриновой кислоты Г идроксиэтилцеллюлоза Метиленовый синий Мет ил-виол ет Сафранин CG Аурамин СОО Ортофосфорная кислота — до pH 5,8, вода 10,5 1,0 0,4 0,012 0,012 0,042 0,025 До 100
* Дерифат 160-С и 170-С («Дженерал Миллз Кэмикалз Инк.», США).
Из красителей, используемых в оттеночных шампунях, можно
еще назвать: нафтоловый сине-черный, тартразин, хризоидин,
бисмарк-коричневый, резорциновый коричневый, кислотный алый
цветопрочный, антрахиноновый кислотный чисто-голубой и некото-
рые другие.
За последние два десятилетия большие изменения претерпели
противоперхотные шампуни (ПШ). Лучшие из них не только моют
и оказывают лечебное действие на кожу, но и удовлетворяют всем
эстетико-гигиеническим критериям в отношении состояния волос,
их оформления в прическу. Став многофункциональными,
хорошо ароматизированными препаратами, ПШ заняли до 20 %,
а в некоторых странах, например в Великобритании, до 30 %
от общего объема производства шампуней [484].
Среди поверхностно-активных компонентов ПШ применяют
производные ундециленовой кислоты: ее этаноламиды, сульфосук-
цинаты и конденсаты с гидролизатом белка [404; 483; 488]. Они
проявляют выраженный фунгицидный и бактерицидный эффект.
У динатриевой соли моноундециленамидоэтилсульфосукцината
противоперхотное действие проявляется при концентрации
в рецептуре свыше 2 %. Рецептура содержащего ее ПШ приведена
ниже [404]:
41
Лаурилэтоксисульфат натрия (30 %) 55
Динатрийлаурилэтоксисульфосукцинат (30 %) 20
Динатрийундециленамидоэтил сульфосукцинат 5
Диэтаноламиды кислот кокосового масла 3
Моно-изо-пропаноламиды кислот кокосового масла 2
Лимонная кислота 0,5
Вода, консервант, отдушка До 100
Этот сульфосукцинат нередко применяют в сочетании с другими
антисеборейными агентами, например, с серой или пиритионатом
цинка. Его противоперхотная эффективность дополнительно уси-
ливается 3,4,4-трихлоркарбанилидом и 4,4-дихлортрифторметил-
карбанилидом *. Моно- и диэтаноламиды ундециленовой кислоты
Иргазан CF-3 (Циба—Гайги).
210
удобны тем, что одновременно с противоперхотной функцией, как
все другие алкилоламиды, они могут полноценно выполнять роль
загустителей и стабилизаторов пены.
Действующим началом большинства современных ПШ яв-
ляются либо пиритионат цинка и его аналоги, либо «дисульфид»
селена. Эти вещества нерастворимы в водных концентратах ПАВ,
поэтому во избежание седиментации требуют весьма тонкого
диспергирования и загущения дисперсий. В качестве диспергато-
ров-загустителей обычно используют водорастворимые эфиры
целлюлозы, микробные полисахариды, ПАК и сополимеры на ее
основе. Дополнительное загущение, подобие перламутра, маски-
ровку возможного рыжего оттенка обеспечивают добавки мине-
ральных дисперсий: глинистых алюмосиликатов, талька или диок-
сида титана.
42
Лаурилсульфат ТЭА (40 %) 25,0
Лауроилсаркозннат натрия (30 %) 10,0
Пиритионат цинка (48 %) 4,2
Гидроксипропилметилцеллюлоза 1,25
Алюмосиликат магния 1,0
Отдушка, краситель, вода До 100
Подобная рецептура без алюмосиликата может содержать Омадин
MDS. Сочетание в ПШ пиритиоиата цинка и алкилсульфатов
может оказывать раздражающее действие на скальп. Введением
стеарилдиметиламиноксида или добавок катионных веществ
(примеры 43 и 44) это действие удается смягчить, а заодно улуч-
шить расчесываемость влажных волос [479; 511}.
43
Лаурилсульфат натрия (28 %) 25,0
Диэтаноламиды лауриновой и миристиновой кислот (7 : 3) 6,0
Стеароиламиноэтилстеарат 3,0
Стеарилдиметиламиноксид (25%) 8,0
Пиритионат цинка (48 %) 2,1
Монтмориллонит 2,0
Вода До 100
44
Лаурилсульфат аммония (3 %)
Цетилпенгапропоксифосфат (Кродафос-SG)
Диэтаноламид лауриновой кислоты
Гидроксипропилированный (степень замещения 0,6) гетеро-
полисахарид гуара (Ягуар НР-60)
Пиритионат цинка (48 %)
Алюмосиликат магиия
Вода, консервант
40,5
1,8
4,0
0,5
2,1
0,5
дотес^
Пиритионат и Омадин фотохимически нестойки, поэтому тара
для содержащих их ПШ должна быть непрозрачной. Вязкая
консистенция рецептуры 45 создается просто повышенной концент-
рацией ПАВ, алкилоламидами, карбоксибетаином и хлоридом
натрия [520]:
8»
211
45 Часть 1
Лаурилсульфат натрия (30 %) 62,1
Алкилкарбоксибетаин (Лексаин С) 10,0
Хлорид натрия 7,0
45 Часть 2
Гидроксид натрия (50 %) 1,6
Стеариновая кислота 5,0
Диэтаноламид лауриновой кислоты - 4,0
Моноэтаноламид стеариновой кислоты 2,0
Пропиленгликоль 4,0
45 Часть 3
Пиритионат цинка (48 %) 4,0
Отдушка 0,3
Вода До 100
Готовят шампунь так: подогревают ч. 1 до 65—70 °C и при перемешивании
вводят разогретые до 70 °C компоненты ч. 2; смесь охлаждают до 55 °C, вводят
пиритионат цинка-, охлаждают до'45 °C и вводят остальные компоненты. Коррек-
тируют pH до 7,5; разливают шампунь при 40 °C. Сходная по составу рецептура —
с натрийлаурилэтоксисульфатом в качестве базового ПАВ и с заменой пиритйоната
на спиртовый раствор дегтя — приведена в обзоре Д. А. Габриэльян с соавт.
[479]. В обзорах [168; 354; 479; 510] приводятся в числе прочих варианты мяг-
ких ПШ, которые содержат катионные бактерициды, комплекс усниновой кислоты
с N-оксидами (Уснат-АО), салициловую кислоту, серу, производное имидазолина
(пример 46) и другие активные компоненты.
46
Алкиламидопропилбетаины (кокос.) 12,0
Миристилдиметиламиноксид 3,0
Твин-20 5,0
Диэтаноламиды лауриновой и миристиновой кислот 2,5
Полидиаллилдиметиламмонийхлорид (Мерквот-100) 1,0
1 -Имидазолил-моио-(п-хлорфенокси) -3,3-диметилбута- 2,0
нон-2
Формальдегид 0,2
Вода До'100
1 Ополаскиватели. Среди косметических препаратов для ухода
за волосами растет доля (в валовом и стоимостном выражении)
ополаскивателей [41; 521]. Их можно рассматривать и как разно-
видность шампуней, практически утративших свою изначальную
функцию — мыть, и как кондиционирующий лосьон для волос.
Лосьон, который несет эстетическую и защитную функции, но ко-
торый в отличие от обычных лосьонов и бальзамов для волос
после нанесения следует смывать водой. Пенообразование для
ополаскивателя не обязательно. Обычно он представляет собой
малоконцентрированную рецептуру кремообразной консистенции
на базе катионных ПАВ и полимеров, коллагена, ПВП нередко
с добавлением амфотерного, кремнийорганического или иного
типа ПАВ. Встречаются и однородные прозрачные рецептуры.
Соли четвертичных аммониевых оснований (алкилтриметил-,
алкилдиметилбензил-) являются распространенной основой
ополаскивателей. Набор других компонентов включает защитные,
212
пережиривающие, увлажняющие компоненты, а также вещества,
улучшающие шелковистость, блеск и расчесываемость волос. (
Вот пример простейшего ополаскивателя на основе АБДМ,
позаимствованный из обзора Бергера и Мегерла [41]:
47
Моноглицеринстеарат, стабилизированный кислотой
Длкилдиметилбензиламмонийхлорид (50 %)
Отдушка, краситель, вода дистиллированная .
Другой состав для смягчения действия
ДАВ и в качестве диспергаторов содержит
3
6
До 100
на кожу катионного
ланолиновые компо-
ненты:
48
Стерины с ГЛБ-8,0 (Амерчол-L-lOl) 5
Оксиэтилированный холестерин (Солулан-С24) 2
Моноглицеринстеарат (Арлацел-165) 4
Цетиловый спирт 1
Соль аммониевого основания (Эмкол-Е-607-S) 2
Консервант, отдушка, вода До 100
Состав готовят смешением водной фазы с масляной при 70 °C. Полученную эмуль-
сию охлаждают, перемешивая, до 40 °C и вводят отдушку; перемешивают и
охлаждают до 35 °C. Для получения ополаскивателя с большей или, наоборот,
меньшей вязкостью вместо Солулан-С-24 мо^кно использовать этоксилаты спиртов
ланолина иных марок (соответственно: Солулан-25 или Солулан-16). А вот состав
ополаскивателя, описанный в патенте японской фирмы («Лайон Корп.» —
Заявка 6153210 (Япония), 1984/1986]:
49
Эфир изо-стеариновой кислоты и оксиэтилированного гидрид 0,5
ровагнного касторового масла
Стеарилтриметиламмонийхлорид 1,0
Сорбитол 0,5
Пропилеигликоль 5,0
Вода До 100
В других вариантах ополаскивателей этой же фирмы [Заявка
60120807 (Япония), 1983/1985; заявка 60222407 (Япония), 1984/
1985] для улучшения укладки и мягкости волос содержатся про-
поксифосфаты [КО(СН2СНО)ДРО(ОН)3„Л (I), где R — алкил,
СНз
глицерил, п=5—100, а х=1—3:
50
ПАВ I: R=C4H9—, п=21, х=1 и 2(65:35) 5,0
Стеарилтриметиламмонийхлорид 2,0
Пропилеигликоль 5.0
КОН (5 %-й раствор) 5,8
Отдушка 0,1
Умягченная вода До 100
Дополнительно могут вводиться силиконовые компоненты. Этот
ополаскиватель особенно хорош после мытья головы жировым
мылом.
213
2,0
2,5
3,5
1,5
1,0
2,0
До 100
«Миранол Кэмикл» предлагает состав опалесцирующего опо-
ласкивателя для волос с ациламидопропилкарбоксибетаином, где
ацил — олеиновой кислоты и кислот кокосового масла [515]-
5/
Концентрат опалесцирующей добавки (Экстрапон)
Гидролизат животного белка (Пептеин-2000)
Ацил амидопропил карбоксибетаин (Миратаин-СОВ)
Соль четв. аммониевого основания (Мирапол-АД-1)
Гидроксиэтилцеллюлоза (Целлосайз QP)
Глицерин
Вода, отдушка, краситель
В связи с наличием катионных ПАВ многие ополаскиватели’*
обнаруживают бактерицидную и фунгицидную активность и при
некотором видоизменении состава могут использоваться для
устранения перхоти [41; 483]. Вместе с тем, как известно, сильные
бактерициды токсичны, имеют повышенный уровень раздражения
в отношении кожного покрова и слизистой оболочки глаз. Поиск
мягких катионных ПАВ привел, например, к четвертичным аммо-
ниевым солям типа амидоаминов на базе кислот ланолиновой
фракции шерстного жира. Пример прозрачного ополаскивателя
для жирных волос [19]:
52
Алкиламидопропилдиметилэтиламмонийэтилсульфат (Ла- 2,0 |В
но квот DES-25) И
Оксиэтилированные иа 16 М спирты ланолина 6,0 И
Метилпарабен 0,1 И
Вода, отдушка До 100 И
Другую возможность обеспечения дерматологической мягкостиЦ
ополаскивателю предоставляют соли аммониевых оснований с по-
липептидными [432] и с оксиэтилированными гидроксиэтильными
заместителями [433] при четвертичном атоме азота.
Почти идеальной основой ополаскивателей могут служить
высшие диалкилдиметиламмонийхлориды. Благодаря им опо-
ласкиватель может получаться перламутровым, например [«Нип-
пон юси к. к.» — Заявка 60—218309 (Япония), 1984/1985]:
53
Дистеарилдиметиламмонийхлорид 1,6
Стеарилбис(-2-гидроксиэтнл) аминоксид 2,5 И
Аспарагиновая кислота 0,3 И
Хлорид натрия 0,4 И
Краситель, отдушка, консервант, деионизированная вода До 100 Н
Состав ополаскивателя, разработанный МПОКП «Свобода»
[Авт. свид. 827063 (СССР), 1979/1981], включает пережирива-|
тели — мягчители, ПВП и секвестранты:
54
Гидрированные спирты кашалотового жира
изо-Пропилпальмитат
Дистеарилдиметиламмонийхлорид
1,0
1,0
8,0
214
[-[ОЛИВИНИЛПИррОЛИДОИ 1,0
I-Гидроксиэтандифосфоиовой кислоты моиокал^евая соль 0,3
ЭДТА динатриевая соль 0,2
димонная кислота 0,5
формалин 0,04
Отдушка, краситель, вода До 100
В состав другого катионного ополаскивателя с выраженным
антистатическим и смягчающим действием входит а-моно-ыао-
стеарилглицериновый эфир ROCH2CH(ОН)СН2ОН(I), рН = 5±2
UKao-Soap Со». — Пат. 4486406 (США), 1982/1984; пат. 4493824
(США), 1982/1985]:
55
Эфир 1 ' . 2,0
Дистеарилдиметиламмонийхлорид 1,0
Стеарилтриметиламмоиийхлорид 1,0
Гидроксиэтилцеллюлоза 0,7
Лимонная кислота 0,2
Глицерин 5,0
Краситель, консервант, отдушка, вода До 100
Другой вариант ополаскивателя, также запатентованный
«Као-Соап К°», вместо эфира I содержит ПДМС вязкостью
500 сПз и стеариловый спирт; консервант — бутилпарабен.
Силиконы, как в виде эмульсий, так и водорастворимые,
способны давать на волосах низкоэнергетические адсорбционные
пленки, что в сочетании с низкой токсичностью и химической
инертностью обусловливает их успех в кондиционирующих опо-
ласкивателях. Благодаря им волосы приобретают мягкость и
натуральный блеск, не электризуются, легко укладываются и
расчесываются. Вот пример кремообразного эмульсионного опо-
ласкивателя [329]:
56
Силиконовая эмульсия (35 %) (Дау Корнинг 5,0
Q 2-7224)
Цетиловый спирт 2,0
Гидроксиэтилцеллюлоза (Натрозол-250-М) 1,5
Вода и проч. До 100
Другой ополаскиватель содержит дисперсию гидрофобного
силикона, белковый гидролизат и катионное ПАВ [«Лайон
Корп.»—Заявка 60123412 (Япония), 1983/1985]:
57
Силикон А 0,5
Дистеарилдиметиламмоиийхлоряд 1,0
а-Кератоза (гидролизат кератина) 0,5
Цетиловый и стеариловый спирт (1:1) 3,0
Жидкий парафин 4 2,0
Оксиэтилированный стеариловый спирт 0,5
Полиглицеринмоиостеарат 0,5
Глицерин 5,0
Метилпарабен 0,1
Отдушка 0,3
Дистиллированна? вода До 100
215
Композиция гелеобразного ополаскивателя американской
фирмы «Проктор энд Гэмбл» [Заявка 155806 (ЕПВ), 1984/1985]
включает два типа силиконовых ПАВ:
58
Привитый ПДМС с катионными заместителями (Дау Кор- 0,50
нинг Q 2-8075)
Сополиол на базе ПДМС (Дау Корнинг-190) 0,50
Цетиловый и стеариловый спирты (60:40) 1,90
Моноглицеринстеарат 0,25
Диалкилдиметиламмонийхлорид * 1,05
Стеарамидопропилдиметиламин (ЛекСамин S-13) 0,50
Оксиэтилированные спирты Си—Си 0,35
Лимонная кислота 0,13
Отдушка, консервант, дистиллированная вода До 100
* Адоген 442-I00P, алкил — гидрированного таллового масла.
Ополаскивание волос после мытья препаратами, содержащими
силиконы, ускоряет высыхание волос.
Для лиц с повышенной секрецией сальных желез головы
предлагаются ополаскиватели с фторированными ПАВ фирм «3 М»
(«Флуорады»), «Дюпон» («Зонмлы») и с катионными ПАВ,
например [«Alberto Culver Со-». — Пат. 4013786 (США), 1974/
1977]:
59
п-С 10F21SO2N (С2Н5) С2Н4ОРО3Н2
Стеарилдиметилбензиламмонийхлорид (25 %)
(Варисофт SDC-25)
Парфюмерное масло
Цетиловый спирт
Сорбитаимоиоолеат (Спан-80)
Полиоксиэтиленсорбитаимоиостеарат (Теин-60)
Отдушка
Умягченная вода
Отлагаясь на волосах, низкоэнергетический слой фторированного
ПАВ в значительной мере предотвращает загрязнение волос
кожным жиром.
В завершение обзора средств для ополаскивания волос при-
ведем основу современного ополаскивателя с перламутровым
блеском, не содержащим катионных ПАВ [«Henkel KGaA» —
Заявка 3506543 (ФРГ), 1985/1986]:
60
Моно- и диэфиры этиленгликоля и алифатических кислот 18
С|6 и С18 (1 : 1), моно : ди=35 : 65
Моноэтаноламиды алифатических кислот С12—Cie 6
Оксиэтилированные на 4 М спирты С12—С)4 (7 : 3) 10
Умягченная вода До 100
В сочетании с обычными липидными компонентами кондицио-
нирующую функцию способны, обеспечивать катионные полимеры,
например, сополимер винилпирролидона с винил-М-метилимидазо-
линийхлоридом [239]:
216
61
Смесь цетилового и стеарилового спиртов 3,0
цетил-, стеарилоктаноат (Лувитол ЕНО) 3,0
Поликвотерниум-16 (Лувиквот FC-905 ) 2,0
Оксиэтилированные (Х25М) цетиловый и стеариловый 1,0
сПирты (Кремофор А-25)
Оксиэтилированное (Х40М) гидрированное касторовое 1,0
масло (Кремофор НН-40)
Отдушка 0,2
Вода 86,8
' Фирмой «Хелин Кэтис» запатентован ряд кондиционирующих
составов, которые содержат 0,1 —1,0% катионных полимеров и
рекомендуются для ополаскивания волос перед химической завив-
кой [«.Helene Curtis» — Пат. 4572220 (США), 1983/1986].
Лучшими для этого признаны катионные_ производные гидрокси-
этилцеллюлозы (Поликвотерниум-10) с М = 300—400 тыс.
Введением латексов, если требуется, достигается опалесцирую1
щий («перламутровый») вид ополаскивателя. Мягкость коже,
дополнительный блеск и шелковистость волосам придают добавки
высших спиртов, алкилоламидов, глицеридов, лецитина, натураль-
ных масел. Переносимость кожей улучшают введением аллантоина,
растительных экстрактов (алоэ, ромашки), апилака, витамина F
и прочих добавок, j
♦ * *
Стремительно растет в последнее время популярность шампу-
ней и кондиционирующих препаратов в аэрозольной упаковке.
Так, в ФРГ [522] средний прирост производства аэрозольных
шампуней в 80-е годы составляет около 10 млн. упаковок в год
(1985 г. — 179 млн. штук или 3 упаковки на душу населения).
Помимо очевидного удобства в применении, аэрозольные шампуни
позволяют получать обильную «сухую» мелкодисперсную пену,
причем с компонентами, которые подчас не пенятся в обычных
условиях. Это намного расширяет рецептурные возможности
аэрозольных шампуней и позволяет в повышенных количествах
дозировать в них мягкие неионогенные ПАВ, пережиривающие,
питающие кожу и кондиционирующие компоненты. При составле-
нии аэрозольных рецептур необходимо иметь в виду ряд нюансов.
Прежде всего это проблема коррозии контейнера. Весьма жела-
тельно, чтобы рецептура не содержала хлоридов и соединений
с активным хлором. По этой же причине углеводородные пропел-
ленты предпочтительнее, чем фтор-хлор- и фтор-бром-алканы,
которые к тому же токсичнее. В качестве активной основы аэро-
зольного шампуня в связи с этим непригодны алкилсульфаты
и алкилэтоксисульфаты, получаемые сульфатированием ХСК и
содержащие до 3 % хлоридов. Отпадают также многие хлорид-
содержащие амфолиты (иногда вводят только специально очищен-
ные диализом). Фреоны используют как выталкивающие агенты,
217
но приходится идти на спиртовые, гликолевые рецептуры с низким
влагосодержанием, вводить ингибиторы коррозии или же исполь-
зовать ламинированные, покрытые изнутри лаком контейнеры
Второе ограничение, связанное с первым, сводится к тому, что
pH рецептуры должен быть близок к нейтральному. Кроме
того композиция в условиях хранения должна иметь значительный
запас стабильности, поскольку выделение любых твердых частиц
способно вызывать закупорку распылительного клапана. Для изго-
товления контейнеров используют белую жесть и алюминий
со специальными покрытиями. Прежде широко распространенная
криогенная техника заполнения все более вытесняется наполне-
нием под давлением. Собственно препарат обычно занимает
от 90 до 97 % полезного объема аэрозольного контейнера, на
пропеллент приходится от 3 до 10 % его вместимости. Компонент-
ный состав аэрозольных препаратов (с учетом упомянутых выше
ограничений) не имеет принципиальных отличий от состава обыч-
ных шампуней и ополаскивателей [6; 523; 524].
В заключение вкратце остановимся на «сухих» шампунях,
под которыми обычно подразумевают порошкообразные аромати-
зированные смеси адсорбентов либо кусковые туалетные моющие
средства на синтетической основе, которые рассматриваются
в одной главе с туалетным мылом. Основу порошкообразных
сухих шампуней чаще всего составляют *: алюмосиликаты, тальк,
коллоидальный кремнезем, соли щелочных и щелочноземельных
металлов, крахмал, альгинат натрия, производные целлюлозы,
дисперсии полимеров, некоторые ПАВ и другие вещества [6;
41; 354]. Например, приведем композицию сухого шампуня
[«Behot F.» — Заявка 2555441 (Франция), 1983/1985], который
в качестве наполнителя содержит дисперсию полиамидов с разме-
ром частиц 8—12 мк:
62
Этерифицированный рисовый крахмал (OSA-7) 11,5
Пирогенный кремнезем (Аэросил 200) 5,0
Порошкообразная сера 0,4
Ацилизэтионат натрия (Фенопон АС78) 3,0
Отдушка 0,1
Найлон-6 До 100
Аэрозольный вариант сухого шамруня:
63
Найлон-12 5,0
Этерифицированный рисовый крахмал 2,0
Пирогенный кремнезем 0,2
изо-Пропилмиристат 0,3
Отдушка, пропеллент — фреоны 11 и 12 (1 : 1) До 100
Перед применением аэрозольный контейнер энергично встряхи-
* Прежде использовались также бориая кислота и ее соли. Сейчас их
применение ограничено (прим, автора).
218
вают и, нажав на клапан, равномерно распределяют сухой
шампунь по поверхности волос. Немного выждав, волосы отряхи-
вают и расчесывают.
♦ ♦ ♦
Тенденции в развитии современных шампуней можно подыто-
жить следующим образом: все больший акцент на многофункцио-
нальные подкисленные композиции с дерматологически мягкими
ПАВ; рост использования в целях «умягчения» и придания лечеб-
ных свойств травяных и животных экстрактов, настоек, апилака,
меда, других биостимуляторов и тонизирующих кожу продуктов;
усложнение рецептур шампуней с целью достижения максималь-
ного кондиционирующего эффекта за счет подбора определенных
сочетаний анионных ПАВ с катионными, неионогенными, амфоли-
тами, а также с катионными полимерами, полимерными силико-
новыми ПАВ, полипептидами и проч.; более широкое, чем прежде,
использование вспомогательных веществ — солюбилизаторов,
пережиривателей, стабилизаторов пены, «перламутровых» и за-
гущающих добавок; обусловленный потребительским спросом рост
производства ополаскивателей — разновидности кондициони-
рующих шампуней, используемых для последнего мытья волос;
рост производства специальных шампуней (помимо традиционных
категорий детских, для сухих, нормальных и жирных волос),
рассчитанных на определенную категорию потребителей: антисе-
борейных, оттеночных, одноразовых, «салонных» и т. п.; определен-
ный возврат к производству ПАВ, особенно вспомогательных,
наА)снове воспроизводимого природного сырья (талловое, коко-
совое, рапсовое, касторовое масла, липиды шерстного и микроб-
ного жира) в связи с мировой тенденцией к большей дерматоло-
гической мягкости и в связи с дефицитом нефтехимического сырья;
использование концентратов ПАВ (в частности алкилэтокси-
сульфатов) с 50—75 %-ным содержанием активного вещества,
позволяющее: гибко варьировать составом шампуней, вводить
в эффективных количествах добавки, снижать транспортные
расходы и экономнее использовать емкостное оборудование.
В приложении I к книге содержатся сведения о составе,
назначении и потребительских свойствах шампуней и ополаски-
вателей, выпускаемых отечественной промышленностью.
219
ПЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ДЛЯ ПРИНЯТИЯ ВАНН
Генетически пенные препараты для ванн (пеномою-
щие средства) произошли из ароматических экстрактов и масел
для принятия ванн. Средства для душа сформировались позднее
на базе жидких мыл и как альтернатива кусковому туалетному
мылу. Это определяет их современную специфику и некоторые
различия в составах. Впрочем,появились и достаточно универсаль-
ные препараты, которые, по данным производителей, можно
использовать для мытья тела, головы, рук и для принятия души-
стой пенной ванны.
Требование обильного пенообразования при значительном
разведении, достигающем 0,002—0,02 % по ПАВ, диктует необ-
ходимость в высокой концентрации поверхностно-активных компо-
нентов в пеномоющем средстве, что сказывается на дерматологи-
ческих показателях концентрата в случае его непосредственного
попадания на тело и скальп. Именно из соображений дерматологи-
ческой мягкости шампуни, напомним, редко содержат ПАВ более
18—20 % [Й05]. В современные же типовые рецептуры пеномою-
щих средств для принятия ванн вводят ПАВ до 40 % и более
[168; 525; 526]. Мировая тенденция, однако, такова [526], что
содержание сухого вещества в пеномоющих средствах постепенно
снижается (подавляющее большинство в 1984 г. содержало его
от 20 до 30 %). Это обусловлено успехами в области стабилизации
пен и загущения рецептур, а также экономическими соображе-
ниями. Многообразие рецептур 70-х годов, стимулированное
благоприятной конъюнктурой, сменилось простыми рецептурными
решениями, характерными для периода становления пеномоющих
средств. Но имеется два новых отличительных признака: во-пер-
вых, стали больше вводить натуральных экстрактов и масел,
во-вторых, были подняты на качественно новый уровень эстетиче-
ское оформление препаратов и удобство упаковки.
Активную основу подавляющего большинства пеномоющих
средств составляют алкилэтоксисульфаты натрия, аммония, маг-
ния и алкилоламинов. Стандартной комбинацией ПАВ является
сочетание сульфоэтоксилатов с алкилоламидами алифатических
кислот:
1
Лаурил этоксисульф ат натрия (28 %) 74
Диэтаноламиды кислот кокосового масла 10
Отдушка 3
Формалин (40 %) 0,15±0,05
Раствор красителя, вода До 100
220
Введение алкилоламидов снижает растворимость в рецептуре
пережиривателя, парфюмерной отдушки и может вызывать помут-
нение [490]. Поэтому, чтобы избежать этого и сохранить высокий
уровень пенообразования, в сочетании с анионными ПАВ дополни-
тельно вводят неионогенные солюбилизаторы или используют
оксиэтилированные алкилоламиды жирных кислот. В смеси с ал-
килэтоксисульфатами обычно применяют алкилсульфаты; олефин-
сульфонаты, сульфосукцинаты, ацилсаркозинаты и ацилтаураты,
амфолиты карбоксибетаинового и имидазолинового рядов [168;
427; 512; 525]. Источниками сырья для них являются животные
жиры и растительные масла [10; 11]. Приведем рецептуру «мяг-
кого» гелеобразного пеномоющего средства, в котором один из
сульфосукцинатов (Маканейт-WGD) получен на алкилоламидах
кислот липидных компонентов из ростков пшеницы [427]:
2
Лаурилэтоксисульфат натрия (60 %) 30,0
Динатрийлаурилэтоксисульфосукцинат (30 %) 35,0
(Маканейт EL)
Алкиламидоэтилдиэтоксисульфосукцината * 5,0
динатриевая соль (40 %) (Маканейт WGD)
Диэтаноламид лауриновой кислоты 3,0
Хлорид натрия 2,5
Вода, краситель, консервант, отдушка До 100
Метод приготовления: к лаурилэтоксисульфату натрия добавляют хлорид натрия,
перемешивают, нагревают до 50 °C; вводят диэтаноламид и сульфосукцинаты.
Лимонной кислотой pH доводят до 6,5—7,0 и добавляют остальные компоненты.
Мягкое пеномоющее средство «Молочное» [427] приобретает
опаловый вид благодаря латексу; добавка порошкового молока
несет дермофильную и защитную функцию:
3
Лаурилэтоксисульфат натрия (60 %) 8,0
Олеамидоэтилсульфосукцината динатриевая соль (40%) 15,0
(Маканейт-ОМ)
Алкиламидоэтилсульфосукцината * динатриевая соль 8,0
(40 %) (Маканейт-СМ)
Алкиламидопропилкарбоксибетаин * (35 %) (Макам-35) 6,0
Молоко порошковое 0,5
Полистирол-акрилатный латекс (Мортон-Е-295) 0,5
Вода, краситель, консервант,'отдушка . До 100
Метод приготовления: добавляют к воде все активные компоненты, за исклю-
чением латекса; при осторожном перемешивании постепенно вводят латекс.
Регулируют вязкость хлоридом натрия, а pH — до 6,0 — лимонной кислотой.
Последними добавляют краситель, консервант и отдушку.
Близок по составу препарат для принятия ванн с 5 % геля
алоэ-вера. Приведем составы геля для принятия ванн, в которых
бетаины фирмы «Миранол Кэмикл» оказывают «смягчающее»
действие на высокопенящиеся смеси олефинсульфоната с лаурил-
сульфатом аммония [515]:
* На алифатических кислотах кокосового масла.
221
4 Часть 1
А Б В Г
Лаурилсульфат аммония (30 %) (Мапрофикс-NН) 40 40 40 40
а-Олефинсульфонаты натрия (40 %) (Биотерж-АБ-40) 30 30 30 30
Алкиламидопропилкарбоксибетаии * (30 %) 10
Алкиламидопропилкарбоксибетаин** (30 %) — 10 — 5
Олеамидопропилкарбоксибетаии (30 %) 10 —J
Алкилкарбоксибетаии ** (30 %) (Миратаин-CDMB) ' 51
Моноэтаноламид лауриновой кислоты (Сьюперамид- 4 4 4 4-S
L-9-C) Вода 12 12 12 12"
* Амидобетаии иа смеси олеиновой и «кокосовых» кислот (Миратаин-СОВ).
** Амидобетаии и алкилбетаии соответственно иа кислотах и иа аминах «коко-
совой» фракции.
4 Часть 2
Оксиэтилироваииое (Х40А1) касторовое масло
(Сурфактол-365)
Дипропилеи гликоль
Отдушка
Вязкость рецептур, Па - с
А Б В Г|
0,5 0,5 0,5 0,|
0,50,50,5 0,5
3,0 3,0 3,0 3,0
6,8 3,54,5 1,8
Метод приготовления: раздельно смешивают ч. 1 и 2, причем ч. 1 нагревают
до 70 “С. Охлаждают ч. 1 до 40 °C, вводят лимонную кислоту до pH 6,2 и при
перемешивании добавляют к ней ч. 2. Примечательно, что алкиламидопропил-
карбоксибетаин на смеси олеиновой и «кокосовых» кислот обладает хорошим
загущающим действием (вариант А), ие достигающимся в случае использования
отдельных ацилбетаинов (Б и В) и алкилбетаииа (вариант Г).
В двух вариантах мягкого пеномоющего средства с «перла-i
мутром» и без, предлагаемых фирмой «Хенкель» (ФРГ) [512],
примечательны сами сульфоэтоксилаты—весьма мягкие и опти-1
мизированные в отношении пены и дерматологических свойств:!
5 1
Лаурил-, миристилэтоксисульфат натрия (29 %)
(Тексапон-К-14 S-Специаль)
Алкилэтоксисульфат натрия, магния (29 %) (Текса-
пон-АЗГ)
Диэтаноламиды кислот кокосового масла со сред.
добавкой (Комперлан-LS)
Алкиламидопропилкарбоксибетаин, кокос. (30 %)
(Дехитон-К)
Концентрат перламутрового пигмента (Еуперлан Р К-8-10)
Гидроксиэтилированиый алкилоламид (Этокс аль-В)
Парфюмерное масло
5-Бром-5-иитро-1,3-диоксаи (Бронидокс L)
Хлорид натрия
Регулятор pH до 6,5, вода, отдушка
С перла- Про-
мутром зрачный
— 57
40 —
2 3
3 —
— 2
1 1
0,2 0,2
— 0,4
До 100 До 100
Из всех МС косметико-гигиенического назначения пеномоющие
средства характеризуются повышенным (иногда до 10—15 %)
222
содержанием отдушек. Наиболее популярны ароматы свежей
зелени, хвойные, лавандовые и цветочно-фантазийные.
Широко применяют в составах моющих средств для принятия
ванн натуральные экстракты, эссенции и масла [43; 526; 527]. Их
вводят как в сыпучие препараты для принятия минерализованных
ванн, так и в жидкие, желе- и кремообразные рецептуры.
Кроме моющего действия, общего удовольствия от
аромата и обилия пены, составы с травяными экстрак-
тами способны освежать и снимать усталость, оказы-
вать успокаивающий эффект, смягчать и тонизировать
кожу, способствуют улучшению ее кровоснабжения
и регенерации.
Примером может служить пеномоющее средство «Диона»
[528], основу которого составляют: алкилэтоксисульфат натрия,
триэтаноламиновая соль лаурилсульфата, оксиэтилированный ал-
килоламид (Синтамид-5), а также смесь биологически активных
веществ — настоя биомассы женьшеня и селенистокислого натрия
в качестве микродобавки. Препарат, как утверждается, обладает
тонизирующим действием и улучшает функциональное состояние
кожи. Растительные экстракты содержатся также в ряде других
отечественных пенных препаратов для ванн [529]: экстракты
хмеля, ромашки и зверобоя — в «Перле», масляный экстракт
фенхеля — в «Вербене», экстракт календулы в сочетании с менто-
лом, лавандовым и эвкалиптовым маслом — в «Морском».
Ряд фирм поставляет на мировой рынок многокомпонентные
травяные экстракты — «гербарии» в отвержденном, презервиро-
ванном жидком или желеобразном виде. Пеномоющие средства
для принятия ванн часто содержат экстракты ромашки, кален-
дулы, крапивы, череды и других трав, например [530]:
6
Лаурилэтоксисульфат натрия (28 %) 45
Алкилдиметиламииоксид (кокос.) 5
Амфолит Ю
Экстракт ромашки 1
Вода, краситель, отдушка Д° 100
Оксиды третичных аминов здесь выполняют роль загустителей и
стабилизаторов пены. Другой малоконцентрированный по ПАВ
препарат для принятия ванн с травяным экстрактом базируется
на лаурилсульфоацетате натрия [43]:
7
Лаурилсульфоацетат натрия (Латанол-ЬАк-70) 5
Мочевина 10
Альгинат натрия, 2 %-й раствор 32
Цитрат натрия 5
Травяной экстракт 3
Отдушка, краситель, консервант По необходи-
мости
Вода До 100
223
Средства для принятия вани достаточно разнообразны по
товарной форме. Кроме жидких и гелеобразных рецептур, выпуска-
ются одноразовые кубики отвержденного геля. Связующее —
обычно желатина, камеди, пектин, ксантан или другой полисаха-
рид, например [490]:
8
Лаурилэтоксисульфат натрия 30,0
Желатин 2,5
Глицерин 5,5
Вода и пр. ' До 100
Твердая гелевая рецептура может включать до 5 % отдушки. Для ее
приготовления желатину замачивают, затем при нагревании растворяют в воде,
добавляют глицерин и смешивают с сульфоэтоксилатом, содержащим отдушку.
Рецептуру доводят водой до 100 %, разливают в формочки и охлаждают.
За рубежом популярны сыпучие минерализованные пенные
препараты для ванн, основу которых составляют сульфат натрия,
карбонат натрия, соли фосфорных кислот, хлориды, бромид калия
(успокоительная ванна). Пример высококачественной минерали-
зованной пенной ванны и способ ее получения [43]:
9
а-Олефинсульфонаты натрия Сц—Cie (40 %) 7,0(4)
Алкилэтоксисульфат натрия на спиртах «кокосовой» фрак- 5,0 (7)
ции (Стеол-С5-460)
Гидроксиэтилированный алкилоламид (Амидокс-С-5) 5,0 (2)
Гексаметафосфат натрия 5,0 (1)
Бензиловый спирт 1,0 (5)
Отдушка 0,5 (6)
Краситель 0,05 (8)
Пирогенный кремнезем или силикат кальция 1,0 (9)
Двойная соль карбоната и бикарбоната натрия До 100
В скобках указан порядок введения компонентов.
В смеситель барабанного типа загружают карбонаты и (1), нагревают и при
перемешивании напыляют (2). Вводят (3) и (4); перемешивают около 5 мин. От-
дельно смешивают (5) и (6), напыляют их на содержимое барабана и перемешивают
еще 5 мин. Разогревают (7) до 50—55 °C и распыляют в замес, перемешивают
5 мин. Вводят (8) и (9), перемешивают 15—20 мин и просеивают препарат через
сито с ячейками 10 меш.
С целью достижения кондиционирующего эффекта на кожу
в качестве активной основы гранулированного препарата могут
использоваться мягкие катионные и неионогенные ПАВ с пере-
жиривающими добавками и травяными экстрактами [«Лайон
Корп.» — Заявка 60 149518 (Япония), 1984/1985]. Для уменьше-
ния солюбилизирующей способности ПАВ, ощущения чрезмерной
сухости и стянутости кожи после принятия ванны в пенные
препараты часто вводят пережириватели из числа алкилоламидов
и сложных эфиров алифатических кислот, как природных, так и
переэтерифицированных [178]. При этом почти всегда приходится
идти на разумный компромисс, выражающийся, например, в не-
котором ухудшении пенных характеристик. Рецептуры с липид-
ными и белковыми компонентами должны быть презервированы.
224
Новую заманчивую категорию представляют «масляные» пен-
ные препараты для принятия ванн [177]. Их рецептуры подобраны
таким образом, что, несмотря на значительное содержание
масляной фазы, они однородны, стабильны в хранении, а при вне-
сении в ванну полностью диспергируются и образуют довольно
обильную пену. Часто рецептура масляного пеномоющего средства
представляет собой прозрачную микроэмульсию. Ее достоинства
ярче всего проявляются у лиц с сухой, чувствительной кожей.
В сравнении с обычной (водной) рецептурой она содержит много
гидратантов, мягчителей и пережиривающих добавок, поэтому мо-
ющее действие ПАВ выражено чрезвычайно мягко, а кожа после
принятия ванны упруга и шелковиста на ощупь. Поэтому потреби-
телю, особенно пожилому, нет нужды отказывать себе в удовольст-
вии от душистой пенной ванны, а после ее принятия не нужно
пользоваться увлажняющими кремами и лосьонами (чтобы
избавиться от ощущения дискомфорта, проявляющегося в шеро-
ховатости, стянутости кожи или даже зуде).
— МОЮЩИЕ СРЕДСТВА
В 5 ДЛЯ ПРИНЯТИЯ ДУША,
1^1 ЖИДКИЕ МЫЛА
Препараты для душа как самостоятельное направ-
ление в моющих средствах косметико-гигиенического назначения
появились в конце 70-х годов: В сравнении с пенными препаратами i
для принятия ванн они характеризуются сравнительно низким I
содержанием активного вещества, но более высоким содержанием
всевозможных кондиционирующих добавок. В большинстве своем i
пенные препараты для душа базируются на дерматологически j
мягких комбинациях ПАВ, включающих сульфоэтоксилаты, суль- ’
фосукцинаты, ациламинокислоты и/или амфолиты. Часто в них
вводят препараты алоэ, лаванды и хвои. Популярны вязкие,
жидкие, гелеобразные прозрачные либо перламутровые компози-
ции с pH 5—8. Вот пример геля для принятия душа, содержащего
желатину и мукополисахариды [457]:
1 Часть 1
Смесь глицерида каприловой кислоты с октаэтиленгли-
колевым эфиром каприновой и каприловой кислот (Лабра-
зол)
Пчелиный воск и ПЭГ-400
ПЭГ-6000-дистеарат
Диэтаноламиды кислот кокосового масла
1 Часть 2
Лаурилэтоксисульфат натрия (28 %)
Консервант
Лимонная кислота (50 %-й водный раствор)
Отдушка
5,0
1,5
0,5
3,0
35,0
0,1
0,2
0,3
2,0
0,3
5,0
0,5
51,1
1 Часть 3
Коллаген и мукополисахариды
Краситель (0,5 %-й водный раствор)
Алкилкарбоксибетаин (кокос.)
Хлорид натрия
Деионизированная вода
Приготовление: часть 1 нагревают до плавления полиэтиленгликдльдистеарата
(60 °C), добавляют при перемешивании часть 2, а затем — часть 3 в приведенной
последовательности. Фирмой «Хенкель» предлагаются следующие варианты мяг-
кого МС для принятия душа, базирующиеся на смесях алкилсульфатов или
сульфоэтоксилатов с карбоксибетаином J512; 531J:
2
Лаурилсульфат аммония (Стэндапол-А) (30 %)
Алкиламидопропилкарбоксибетаин (кокос.)
Диэтаноламиды кислот кокосового масла (Стэндамид-
SD)
41,0
6,0
3,0
226
Оксиэтилированные глицериды кислот кокосового масла (Цетиол НЕ) Концентрат перламутровой добавки Витамин F водорастворимый Катон-CG Лимонная кислота Хлорид натрия, отдушка, вода 1,5 4,0 1,5 0,05 До pH 6,0—бД До 100
3 Алкилэтоксисульфат натрия (30 %) С перла- мутром 40,0 Прозрач- ное 46,0
Алкиламидопропилкарбоксибетаин (30 %) 10,0 —
Концентрат перламутровой добавки (Еуперлан- 3,0 —
РК.-771) Диэтаноламиды кислот кокосового масла со спец- 3,0
добавкой (Комперлан-LS) Диэтаноламиды «кокосовых» и олеиновой кислот 2,0 —.
(Комперлан-COD) Оксиэтилированные (Х6А1) глицериды кислот 2,0 —
Бронидокс-L 0,2 0,2
Хлорид натрия — 1,0
Парфюмерная отдушка 1,0 1,0
Регулятор pH До pH 6,5 6,5
Вода До 100 До 100
Здесь оксиэтилированные глицериды алифатических кислот коко-
сового масла играют роль солюбилизатора и пережиривающей
добавки. Сочетание сульфоэтоксилатов с ПАВ бетаинового типа
и с алкилоламидами является стандартной основой многих со-
временных МС для принятия душа, тогда как набор всех осталь-
ных компонентов весьма разнообразен. Так, МС может включать
катионные полимеры, белковые гидролизаты, силиконовые блок-
сополимерные ПАВ, как описано, например, в работе [530], или
этиленгликольмоностеарат и гель алоэ, как в работе [512].
Американской фирмой «Макинтайр Кэмикл Ко.» предлагается
основа гериатрического МС (для лиц с сухой, склонной к опрело-
стям, увядающей кожей), которое составляют мягкие сульфосук-
цинаты и карбоксибетаин [427]:
4
Динатрийлаурилэтоксисульфосукцинат (35 %) 35
Ундециленамидоэгилсульфосукцината динатриевая соль 3
(Маканейт-UM) (40 %)
Алкиламидопропилкарбоксибетаин (кокос.) (40 %) 6
Вода и пр. До 100
Готовится оно простым смешением ПАВ с расчетным количеством воды.
Щелочью или лимонной кислотой pH доводят до 6,0, затем вводят краситель,
консервант и отдушку.
На базе своих продуктов эта фирма предлагает ряд других
мягких рецептур МС для принятия душа и мытья рук, например,
перламутровое жидкое мыло для рук (5) и дезинфицирующее
средство для мытья рук медперсонала (6).
227
5
ОлеамидоэтилдиэтОксисульфосукцината дииатриевая соль 20
(35%) Лаурилэтоксисульфосукцината дииатриевая соль (35 %) 15
Лаурилсульфат натрия (30 %“) 10
Диэтаноламид лауриновой кислоты 6
Концентрат перламутровой добавки 3
Мерквот-550 0,5
Хлорид натрия 1,0
Вода и пр. До 100
6
Олеамидоэтилсульфосукцината дииатриевая соль (35%) 25
8
6
5
Лаурилэтоксисульфат натрия (60 %)
Алкиламидопропилкарбоксибетаин, кокос. (40 %)
Ундециленамидоэтилсульфосукцината дииатриевая
соль (40 %)
Хлорид натрия
Вода и пр. .
Смягчающее кожу МС подобного состава может включать катион
ное производное полипептидов и алифатических кислот [432]
Т. Гольдшмидт (ФРГ) предлагает жидкое мыло для медперсо
нала, дезинфицирующий эффект которого обусловлен присутст
вием карбоксибетаина и N-оксидов [28]:
7 .
Алкиламидопропилкарбоксибетаин (Тего-бетаин-Ь-7)
(40%)
Алкилдиметиламиноксиды, кокос. (35 %)
Лаурилэтоксисульфат натрия (40 %)
Парфюмерная отдушка
Вода и пр.
Даже после неоднократного мытья им кожа
и бархатистой наощупь. Фирмой «Проктор энд Гэмбл» [Пат
4555360 (США), 1984/1985] патентуется мягкое МС сходног
состава с цетилдиметилкарбоксибетаином и более высоким содер
жанием сульфоэтоксилата.
Жидкие мыла для рук по компонентному составу аналогичш
МС для принятия душа. Различия сводятся к внешнему оформле
нию и конструкции упаковки, а также к градации в качеств
и стоимости компонентов, особенно отдушек, экстрактов и арома
тических масел. Мягкость, шелковистость коже обеспечиваете
белковыми компонентами и полимерами с высокой субстантив
ностью к человеческой коже (пример 5). Полимеры одновременно
служат для загущения рецептур МС, придавая им ценимый
потребителем «материальный» вид, например
Gamble» -Пат. 4491539 (США),
(ЕПВ), 1984/1986]:
8 ;
Алкилсульфаты натрия Сч -С,8 (кокос.)
Алкилтриэтоксисульфаты натрия Се—С|8
Моноэтаноламиды кислот кокосового масла
2
До 100
20
10
10
0,1
До 100
рук остается мягко
1983/1985;
7,2
8,8
4,0
[«Procter and
заявка 166608
228
4
Гидроксипропилироваиный полисахарид гуара 0,3
(Ягуар-НР-60)
Полиакриловая кислота с М=300 тыс. (Карбопол- 0,35
934) . ‘
Вода и пр. До 100
Средство готовят в щелочной среде и нейтрализуют после
полного растворения компонентов до pH 6—7. Оно приятно на-
ошупь и обладает антимикробным действием. Другая синергиче-
ская композиция с мягким действием на кожу содержит этот же
модифицированный полисахарид, динатриевую соль алкилди-
этоксисульфосукцината и коллаген, вводимый в комплексе
с лаурилсульфатом натрия [Bergerhausen И. — Заявка
3413475 (ФРГ), 1984/1985]. Некоторые жидкие мыла для тела и
рук не по названию, а фактически содержат натриевые, калиевые
или триэтаноламиновые мыла. Так, фирма «Сисэйдо» [Заявка
607399 (Япония), 1984/1986] патентует мягкое мыло с хорошей
смываемостью и пеной, которое содержит кокосовое и олеиновое
мыло с добавкой катионного полимера — производного гидрокси-
этилцеллюлозы или сополимера диаллилдиметиламмонийхлорида
с’акриламидом:
9 ’ ч
Мыло • 25
Диэтаноламид лауриновой кислоты 5
Глицерин 20>
Мерквот-500 0,1
Вода До 100
Поликвотерниум-16 (Лувиквот-ВС-550, БАСФ, ФРГ) вводится
в концентрации до 3 % в рецептуры жидкого мыла на основе
натрийлаурилсульфата без ПАВ-посредников, с добавлением хло-
рида натрия [239; 453].
Заметным спросом пользуются МС интимного назначения,
обладающие мягким моющим и дезодорирующим действием. Одна
такая композиция приводится ниже [28]:
10
Алкиламидопропилкарбоксибетаин (Тего-бетаин-L-?) Ю,0
(40 %)
Алкиламидопропилдиметиламиноксид (Аминоксид- 5,0
Г5-35) (35 %)
Молочная кислота 0,5
Глюкоза 0,5
Хлоргексидинглюконат (20 %-й раствор) 0,3
Парфюмерная отдушка 0,1
Дистиллированная вода До 100
Бактерицидным, дезодорирующим действием обладают, как из-
вестно, катионные, многие амфотерные ПАВ и оксиды третичных
аминов. Катионные бактерициды в дерматологическом плане
не вполне безопасны и сильно раздражают слизистые и конъюнк-
тиву. Поэтому их в сочетании с защитными и снимающими
воспаление компонентами преимущественно используют в МС
229
специального назначения (например, в средствах предоперацион-
ной очистки рук хирургов) часто с предостерегающими над- :
писями на этикетках. Бетаины, N-алкиламинопропионаты, N. L
алкилолигоэтилениминглицинаты (типа «Тего») менее токсичны
и с успехом используются для дезинфицирующей очистки тела и
рук. В некоторых случаях частое применение МС на их основе
может вызывать чрезмерную сухость и раздражение кожи, *
поэтому в рецептуры целесообразно вводить пережиривающие
добавки. В кремообразном МС для дезинфицирующей очистки рук
на основе амфолита типа «Тего» таковой могут служить алкилол-
амиды, например [52]:
И
N-Алкилами ноэтилглицин
Стеариновой кислоты моноэтаноламид
Винная кислота
Вода
Оксиды аминов имеют значение, как вспомогательные компоненты ’
моюще-дезинфицирующих и дезодорирующих средств. Уровень
их раздражающего действия зависит от состава и pH рецептур'ы.
В известной мере оксиды аминов сами могут выполнять роль ;
пережиривающей и смягчающей добавки. Так, для удаления
с кожи щелочного депилятория, содержащего тиогликолят каль-
ция, предлагается моюще-дезодорирующая гелеобразная компози- •
ция с N-оксидами и рН^б, которая содержит анионное ПАВ и -
набор секвестрантов [«Marcel
(ЕПВ), 1984/1985]:
12
15,0
4,0
1,5
До 100
Louis, Ltd» — Заявка 150949
Лаурилсульфат моноэтаиоламина 30,0
Оксиэтилированные моноэтаиоламиды 3,0
алифатических кислот
Алкилди мет ил аминоксид 2,0
Оксиэтилированные спирты лаиолииа 1,0
Гептонат натрия 0,5
ЭДТА динатриевая соль 0,2
Лимонная кислота 0,2
Г ид роксиэти л целл юлоза 1,6
Отдушка 0,2
Родамин В, Бронопол По 0,0001
Вода До 100
сильно загрязненной кожи часто
Пасты и гели для очистки
содержат абразивные мелкодисперсные наполнители. В качестве
наполнителей применяют алюмосиликаты, фосфаты, мел, древес-
ную муку, кремнезем, тонкоизмельченную пемзу [532]. Примером
может служить паста для очистки сильно загрязненных рук,
разработанная «Лойна Верке», ГДР [Пат. 231800 (ГДР), 1984/ *
1986]:
13
Олеоилметилтаурат натрия
Алкансульфонат натрия
30,0
5,0
230
Алкилэтоксисульфат натрия 5,0
Пентанатрийполифосфат 12,0
Динатрийгидрофосфат 4,8
Карбоксиметилцеллюлоза 2,0
Хлорид натрия 2,5
Отдушка, вода До 100
Основу ее составляют тауриды, сочетающие мягкость действия
на кожу с высоким очищающим эффектом. Для повышения
эффективности удаления масел и красок в МС могут вводиться
органические растворители: дезодорированный керосин, уайт-
спирит или ксилол, а также хлорсодержащие углеводороды.
Пример эмульсионной рецептуры очистителя:
74
Оксиэтилированный пзо-октилфенол (Тритон-Х-155)
Акризоль 1CS-1 (полимерный эмульгатор, Ром энд
Хааз Ко.)
Гидроксид иатрия (50 %-й раствор)
Хлористый метилеи
Вода и пр.
5,0
0,67
0,08
30,00
До 100
* * *
МС, предназначенные для детей, базируются на дерматологи-
чески мягких сочетаниях анионных, амфотерных и цвиттер-ионных
ПАВ. Как и в шампунях, «амфокарбоксиглицинаты», бетаины,
N-алкил-р-иминодипропионаты являются почти непременным ком-
понентом мягких препаратов для ванн и душа [66; 168].
15
Амфокарбоксиглицинат (Миранол-С-2-М Конц.) 30
(40%)
М-Ацил-М-метилтаурат иатрия (Игепон-ТС-42) 15
(24 %)
Лаурилэтоксисульфат иатрия (28%) 20
Вода и пр. До 100
16
Алкиламидопропилкарбоксибетаии (кокос.) 5
Алкиламидоизопропилсульфосукцииата дииатриевая 40
соль (Маканейт-СР) (35 %)
Вода и пр. До 100
Некоторые западные фирмы специализируются на произ-
водстве утонченных, не раздражающих глаза МС, предназначен-
ных для малышей и лице чувствительной кожей. Они синтезируют
для своих препаратов особо мягкие в дерматологическом отноше-
нии ПАВ, скажем, такие как фосфобетаины:
сн3
+ 2~ +
RCONH(CH2)3- - (СН2)3-PO3Na ,
СН3
231
или пирофосфатобетаины:
сн3
4-1 2— 4. .jgi
RCONH(CH2)3- N - CH2CHCH2OPO2OPO3Na ,
‘Нз !и I
( Р -\
I RCONH(CH2)3-N - СН2СНСН2ОРО2)2О .
X сн, он 7
Иллюстрацией тому могут служить мягкие композиции с пиро-
фосфобетаинами, запатентованные американской фирмой «Джон-
сон энд Джонсон» [Пат. 4372869 (США), 1981/1983].
Пенные препараты для душа находятся еще в стадии становле-
ния и характеризуются большим разнообразием в отношении
состава и ассортимента. В функциональном плане они мало
отличаются от жидкого мыла, которое из-за эстетических минусов
и неудобства товарной формы никогда не составляло серьезной
конкуренции кусковому туалетному мылу.
Смешение компонентов МС проводится в условиях, обеспечи-
вающих гомогенизацию и исключающих обильное ценообразова-
ние. Концентраты анионных ПАВ с содержанием основного
вещества более 50 % во избежание гелеобразования, как правило,
не разводятся водой, а интенсивно размешиваются в расчетном
количестве воды.
В процессе «варки» шампуней, пенных препаратов для приня-
тия ванн и душа необходимо учитывать химическую стойкость й
летучесть отдельных компонентов. Обычный температурный интер-
вал смешения — 40—70 °C. Перед подачей на линию розлива гото-
вая композиция может захолаживаться, отстаиваться и при необ-
ходимости подвергаться фильтрованию. Из-за чрезмерно высокой
температуры и низкой вязкости продукта возможны потери при
розливе, а также сминания при укупорке флаконов из термопла-
стичных материалов.
Вопросы аппаратурного оформления линий для производства
жидких МС рассматриваются в статьях Г. Гайсслера [533] и
Б. Циолковски [534]. х ,
JL В туалетные мыла и синтетические
V КУСКОВЫЕ МОЮЩИЕ СРЕДСТВА
Кусковое туалетное мыло является старейшим
моющим средством личной гигиены, используемым человечеством.
Классическую основу туалетного мыла составляют натриевые соли
алифатических кислот кокосового масла и говяжьего жира, взятые
в соотношении (15—25) / (75—85). Жирнокислотный состав мыла
является определяющим в обеспечении требуемых качественных и
физико-химических показателей, главные из которых: твердость,
однородность, растворимость, набухаемость, скорость расходова-
ния, пенообразующая и моющая способность, уровень раздраже-
ния кожи, стабильность цвета и аромата. Активный поиск экви-
валентных, более дешевых источников сырья продолжается до сих
пор, но основу высококачественных туалетных мыл, как и четверть
века назад [13], по-прежнему обеспечивает это оптимальное
сочетание кокосовых и говяжьих кислот. Известно множество
вариантов рецептур с частичной заменой кокосовых алифатиче-
ских кислот на отбеленные пальмоядровые и синтетические,
а говяжьих — на кислоты животного и растительного саломаса,
пальмового, арахисового и оливкового масел, свиного сала,
причем в разных странах преобладают разные тенденции в отноше-
нии состава. Добавки этих жиров обычно не превышают 10—20 %.
В последние годы наметилась общая тенденция к сильно
пережиренным рецептурам с примерно равным содержанием
кислот животного жира и кокосового масла и с добавлением
7—10 % свободных алифатических кислот [535]. Последние регу-
лируют pH и выполняют защитную функцию в отношении кожи,
что компенсирует обезжиривание и раздражающий эффект
короткоцепочечных мыл. Повышенное внимание к косметическому
состоянию кожи после мытья определяет более высокий уровень
содержания в современном туалетном мыле других пережириваю-
щих^ смягчающих и гидратирующих кожу веществ. В их числе:
глицериды, изо-пропилмиристат, другие эфиры алифатических
кислот, всевозможные воски, ланолин и его производные, масло
хохоба, касторовое, норковое и парфюмерное масло, высшие
алифатические спирты, их этоксилаты и пропоксилаты, космети-
ческие кремы, моноэтаноламиды жирных кислот, эфиры янтарной и
молочной кислот, часто в сочетании с глицерином. Без ущерба для
консистенции и пенообразования в пилированные мыла масла
могут вводиться в микрокапсулированном виде [536]. Одновре-
менно пережириватели выполняют пластифицирующую функцию
в концентрированных мылах, благодаря чему улучшается одно-
233
родность и облегчается механическая обработка [537; 538]. Алки-
лоламиды повышают устойчивость, кремистость пены и понижают
точку Крафта мыл. Одно из последних новшеств в этом плане —
эмульсан — липогетерополисахарид микробного происхождения
[«Firmenich S. А.» — Заявка 178443 (ЕПВ), 1984/1986]. Он
вводится в туалетные мыла до 0,2 % в композиции с неионоген-
ными ПАВ и, как сообщается, улучшает моющее действие,
кремистость пены и шелковистость кожи после ополаскивания.
Скорость расходования, консистенция, а также технологиче-
ские свойства мыла во многом зависят от содержания влаги, титра
и иодного числа используемых кислот. Введение высокоолеиновых
фракций повышает пластичность и растворимость мыла, но спо-
собствует его быстрому прогорканию. Поэтому в мыла с повышен-
ным содержанием непредельных алифатических кислот вводят
антиоксиданты. Таковыми служат: многоатомные и пространст-
венно-затрудненные фенолы, о-толилбигуанидин, кверцетин, леци-
тин, прополис, токоферолы, каротиноиды и содержащие их
вытяжки. Синергетиками антиоксидантов являются многие комп-
лексоны (в частности, ЭДТА и лимонная кислота), аминокислоты,
аскорбиновая, сорбиновая кислоты и их соли.
При отклонении от типовых мыльных рецептур часто при-
ходится сталкиваться с изменениями в цвете и аромате, с растре-
скиванием и деформацией формы, с повышенной липкостью и
размокаемостью. Тем не менее многие производители мыла идут
на подобные отклонения, руководствуясь, в основном, экономиче-
скими соображениями, компенсируя недостатки введением стаби-
лизаторов и наполнителей. Массив патентно-технической литера-
туры в этом направлении весьма обширен.
В качестве пигментов — наполнителей в туалетное мыло вводят
до 1—2 % диоксида титана или оксида цинка. Твердость и
некоторую абразивность мылу придают бентонит, каолин, тонко
измельченные песок и пемза. С целью удешевления вводят и
другие минеральные наполнители, например мел, оксид алюминия
и коллоидальный кремнезем [539]. Улучшение консистенции мыла
с наполнителем, а также снижение абразивности в отношении
оборудования достигается предварительным модифицированием
поверхности минеральных наполнителей жирными кислотами
Се—С|8. Кроме того, мыло может включать до 4—6 % глицерина.
Введением в кусковое туалетное мыло до 18 % коллоидального
кремнезема можно компенсировать негативное влияние частичной
замены свиным салом кокосового масла. При этом дерматологиче-
ские свойства и пенообразующая способность даже несколько
улучшаются [«Natl. Distillers & Chemical Corp.» — Пат. 4574053
(США), 1984/1986].
Из полимерных пластификаторов-связующих в туалетных
мылах используют казеин, крахмал, некоторые другие полисаха-
риды, соевую муку. Множество вариаций мыла с полиэтиленокси-
дом и способов его введения патентуется Колгейт — Палмо-
234
I лайв Ко.*. Мыло получается гладким наощупь и устойчивым
। к растрескиванию. Также повышенной стабильностью и устойчи-
востью к растрескиванию обладает мыло с добавлением сополи-
мера на базе малеинового ангидрида или малеиновой кислоты
[«Colgate-Palmolive Со.»—Пат. 4265778 (США), 1979/1981}.
Для улучшения технологичности, структуры, увлажняющих и
И пенообразующих свойств мыла предлагаются слегка сшитые
полимеры на основе акриловой кислоты [«.Goodrich. В. F. Со.» —
И Заявка 186148 (ЕПВ) 1984/1986] —до 80 г на 1 кг таллового ** и
И кокосового мыла (85:15). Согласно заявке [«Blendax-Werke
И GmbH.» — Заявка 3244606 (ФРГ), 1982/1984], в мыло вводят
до 10 % пчелиного воска, ПЭГ и канифоли. Согласно другой
И заявке, для повышения пены и устойчивости к растрескиванию
И в мыло добавляют 1—5 % адипиновой, азелаиновой или винной
И кислот [«Colgate-Palmolive Со.» — Заявка, 2473544 (Франция),
К 1980/1981]. Пенообразование, надо полагать, улучшается в жест-
И кой воде, поскольку указанные кислоты способны связывать ионы
И Са2+, Mg24-, Fe2+ и др. Аналогичным образом пенообразующую
И и моющую способность мыла можно поднять введением цитратов,
И ЭДТА, НТА, солей аминокислот, в частности глутаматами [462],
и солями 1-гидроксиэтандифосфоновой кислоты [«Район к. к.» —
Заявка 58—117297 (Япония), 1981/1983]. Комплексоны также
И препятствуют выцветанию красителей и, как уже говорилось,
могут быть синергетиками антиоксидантов.
И В туалетные мыла вводят растительные экстракты. Так, мыла
И «Лесное» и «Русский лес» содержат хвойную хлорофилло-
И каротиновую пасту. В детские и косметические мыла вводят
экстракт ромашки [475].
И С усилившейся конкуренцией со стороны других моющих
средств туалетные мыла претерпели за последние два десятилетия
'изменения во внешнем оформлении и в отношении удобства
товарной формы. Разнообразие форм в сочетании с тонкими
J стойкими ароматами дополняются, подчас, необычными расцвет-
' / ками (полосатые, пестрые, с перламутровым отливом, с метал-
лическими блестками и т. п.). Привлекательны мыла на бечевке,
а также плавающие мыла, содержащие внутри полость или кусок
пенопласта.
’ Популярны прозрачные или, как их еще называют, глицерино-
1 вые мыла [537; 540; 541]. Известно два основных способа
U получения прозрачного и полупрозрачного мыла. Старый способ
состоит в том, что глицерин, образующийся при гидролизе масла*
* «Colgate-Palmolive Со.»—Пат. 4148743 (США), 1976/1979; пат. 4169066
(США), 1977/1979; заявка 2353636 (Франция), 1976/1978; заявка 2353635 (Фран-
ция), 1977/1978; заявка 2397454 (Франция), 1978/1979.
** В мыловарении «талловыми» называют алифатические кислоты говяжьего
жира. Их не следует путать с кислотами таллового масла — продуктами пере-
работки древесины (прим, автора).
235
не отделяется, а вместе с мылом направляется на изготовление
кусков. Во избежание утраты прозрачности мыла отделение
неомыленных продуктов должно быть достаточно полным. Наряду
с кислотами говяжьего жира и кокосового масла вводят до 30 %
рицинолевой или канифольных кислот. Для омыления берут
гидроксид натрия с добавлением гидроксида калия или триэтано-
ламина. После полного омыления жиров обычным путем вводят
добавку этанола или изо-пропанола и смесь прогревают при 80—
85 °C несколько часов. Затем, немного охладив, вводят отдушку,
краситель, а мыло разливают в формы. Наряду с глицерином,
для приготовления прозрачного мыла нередко используют другие
полиолы, например, пропиленгликоль, сорбитол, а также сахарозу.
Мыло получают с содержанием алифатических кислот 70—80 %.
Оно имеет повышенную щелочность и способно вызывать избыточ-
ное обезжиривание, шелушение кожи. Введением алифатических
кислот, их алкилоламидов, триэтаноламина вместо гидроксида
калия и снижением содержания этанола «жесткое» дерматологи-
ческое действие можно свести к минимуму. Пример основы
глицеринового мыла, запатентованной недавно фирмой «Санва
Кагаку Когё» [Заявка 60188500 (Япония), 1984/1985; заявка
61 155499 (Япония), 1984/1986], на одну загрузку в 265 кг (в кг):
1
Кислоты говяжьего жира 65
Кислоты кокосового масла 30
Кислоты касторового масла 5
Миристиновая, пальмитиновая и стеа- 20
риновая кислоты (2:1:1)
Глицерин 10
1,2- Пропилеигликоль 17
Гидроксид натрия (49 %-й раствор) 36
Триэтаноламин 14
Отбеленный сахар 20
Этанол (96%) 20
Вода и пр. 28
Другой вариант прозрачного мыла вместо ТЭА содержит щелоч-
ные аминокислоты (например, аргинин) и сорбитол. Такие мыла
обычно содержат 45—50 % жирных кислот.
Пилированное прозрачное мыло получают быстрым охлажде-
нием мыльного клея в тонкой пленке с 90—100 до 20 °C на бара-
бане с последующей обработкой и подсушкой (без нагрева)
на роликовой мельнице или в экструдере, оборудованном
вакуумной камерой. Остаточное содержание влаги в таком
мыле— 15—20 %. Его куски хорошо штампуются и сохраняют
форму при хранении. Иногда до полупрозрачности вводят диоксид
титана, и мыло приобретает благородный опаловый тон. Прозрач-
ные мыла часто выпускают с бактерицидными добавками.
На бактерицидных и дезодорирующих мылах следует остановиться особо.
Они включают специальные антисептические мыла медицинского назначения и
дезодорирующие мыла, рассчитанные на массового потребителя. Активным нача-
лом их часто служат галогенированные производные фенолов, дифенилового
236
эфира, дифенилмочевины, анилидов, например салициловой и трихлоруксусной
кислот. Наиболее известными бактерицидами фенольного типа являются гекса-
хлорофен(2,2-дигидрокси-3,3', 5,5', 6,6'-гексахлордифенилметан), который исполь-
зуется сейчас весьма ограниченно*, и Иргазан-'ОР-ЗОО (Триклозан, 2-гидрокси-
2', 4,4'-трихлордифениловый эфир), используемый в концентрации до 2 % (масс.).
Многие хлорсодержащие бактерициды являются фотосенсибилизаторами и спо-
собны вызывать дерматиты у лиц с чувствительной кожей [401; 435]. Бром-
производные (например, 3,4', 5-трибромсалициланилид) лучше переносятся кожей,
чем соответствующие хлорпроизводные, но несколько менее эффективны и
дороги. Галоген-производные бактерициды эффективны в широком интервале pH и
концентраций. Они способны инактивироваться некоторыми компонентами мыла и
могут обесцвечивать краситель. Эффективность зависит также от жирнокислот-
ного состава. Сравнительная бактериостатическая эффективность некоторых гало-
генсодержащих бактерицидов для туалетного мыла по отношению к золотистому
стафилококку АТСС-6538 [542] представлена в табл. 39.
Таблица 39
Наименование бактерицида Минимальная концентрация ингибирования, ч/мли ч. мыла
2,2-Дигидрокси-3,3',5,5',6,6'-гексахлордифенилметай (С-11) 30
3,4,4'-Трихлоркарбанилид (ТСС, Триклокарбан) 20
3,4',5-Трибромсалицилаиилид (TBS) 60
3-ТрифтОрметил-4,4'-дихлоркарбанилид (Иргазан- CF-3) 7
С целью расширения спектра антисептического действия и достижения
синергизма в мыла часто вводят смеси двух или нескольких разнотипных
бактерицидов. Так, добавление всего 0,1 % триклозана к гексахлорофену и/или
3,4,4'-трихлоркарбанилиду существенно расширяет спектр бактерицидного дейст-
вия их в туалетном мыле, особенно в отношении грам-отрицательных микро-
организмов [543]. Фирмой «Хенкель» запатентовано бактерицидное мыло, дейст-
вующим началом которого является Триклозан
(или гидроксиламином), соединениями серы
(до 1 %) следующего строения
2020968 (ФРГ), 1971/1977]:
в сочетании с гидразином
оптическим отбеливателем
(ФРГ), 1971/1977; заявка
и
[заявка 1938177
CI
соом
где М — ион щелочного металла.
Повышенная устойчивость
к свету мыла с
Триклозаном достигается
введением секвестраитов, например [Канэбо Лтд.— Заявка 6081300 (Япония),
1983/1985]:
2
Частей
Мыло на смеси говяжьего жира и кокосового масла 100
(80 : 20)
Диоксид титана 0,1
Отдушка 1,0
2-Гидрокси-2',4,4'-трихлордифениловый эфир 0,5
Ортофосфорная кислота 1,0
1-Гидроксиэтан-1,1-дифосфоновая кислота 0,03
* Постановлением Минздрава от 10.06,88 г. производство и применение гекса-
хлорофеиа в СССР прекращено.
237
»
Стабилизирующее действие иа галогеисодержащие гермициды и сопутствую-
щие им отдушки оказывают также цитраты и аскорбаты. Более подробно
с данными о сравнительной эффективности и сочетаемости мыльных бактерицидов
можно ознакомиться по фундаментальному труду А. Д. Рассела с сотр. [401] и
оригинальным публикациям [544; 545].
Некоторый бактерицидный эффект может создаваться подбором композицион-
ной отдушки (см. разд. 2.2.). Дезодорирующие свойства мылу обеспечивает
смесь коричной кислоты и ее метилового эфира в концентрации 2,5 % [Гло-
баль к. к. — Заявка 59 96200 (Япония), 1982/1984]. Иногда в дезодорирующие
мыла вводят рицинолеат цинка и производные ундециленовой кислоты. Оксиды
третичных аминов являются активным ингредиентом мыла «Део», выпускаемого
МПОКП «Свобода».
Специальные медицинские мыла могут включать фенол, тимол,
р-нафтол, йодоформ, серу, деготь, ихтиол и другие лечебные
компоненты. Многим амфолитам и катионным ПАВ присуще
бактерицидное действие, но с введением в туалетное мыло их
активность в значительной мере утрачивается вследствие ассоциа-
ции с мылами и снижения эффективной межмицеллярной концент-
рации. Бронопол, как сообщается [«Лайон корп.» — Заявка
60 181200 (Япония), 1984/1985], в концентрации 0,1 % помимо
бактерицидного эффекта обеспечивает стабилизацию цвета и аро-
мата туалетного мыла. Особенно широкое распространение мыла
с дезодорирующим и бактерицидным действием получили в США,
где они составляют 46 % рынка туалетного мыла [535].
Для сохранения эксплуатационных свойств туалетных мыл„
в жесткой воде в их состав вводят синтетические ПАВ — дисперга-
торы кальциевого мыла [37; 546]. В эту довольно обширную й
разнообразную по составам категорию входят комбинированные
(смесевые) мыла, а также синтетические кусковые моющие
средства (СКМС), активная основа которых содержит мыла
до 10 % или вообще его не содержит. Признаком ПАВ-диспергато-
ров является наличие между алкильным радикалом и концевой
карбоксильной или сульфогруппой промежуточных полярных
групп, чем обеспечивается должный уровень коллоидной раство-
римости в жесткой воде, отсутствие осаждения хлопьев $шла
на стенках ванны, а также улучшенное пенообразование и
моющее действие. В качестве диспергаторов кальциевого мыла
доступны либо потенциально пригодны [37; 546; 547]: сульфаты
моноглицеридов и алкилоламидов жирных кислот, алкилсульфаты
и алкилэтоксисульфаты, ацилтауриды, ацилизэтионаты, полу-
эфиры и полуамиды сульфоянтарной кислоты, олефинсульфонаты,
производные а-сульфокарбоновых и сульфоуксусной кислот,
неионогенные ПАВ. Особенно эффективны, хотя дороги и сложны
в изготовлении, амфолиты сульфобетаинового типа, способные
«работать» в воде с жесткостью до 1 тыс. ч. Са2+/млн. В последнее
время патентуются комбинированные мыла, содержащие ацилами-
нокислоты и карбоксиметилаты.
Существуют методы оценки эффективности ПАВ как диспергатора кальцие-
вого мыла. Эффективность оценивают в отношении индивидуального мыла
(например, 0,5 %-го раствора олеата натрия) либо в отношении любого другого
мыла определенного состава и качества.
238 ’>
Испытание проводят при температуре 25±1 °C [548]. Сначала 5 мл 0,5 %-го
раствора мыла в дистиллированной воде помещают в пробирку и добавляют
5 мл раствора ПАВ произвольной концентрации (обычно 0,25 %). Прибавляют
10 мл жесткой воды, содержащей соли кальция и магния. Дистиллированной
водой общий объем жидкости доводят до 30 мл. Пробирку закрывают, переворачи-
вают 20 раз и возвращают в исходное положение. Пробирку оставляют на 30 се-
кунд, а затем наблюдают состояние суспензии кальциевого мыла.
Если появляется скоагулировавший осадок в равновесии с прозрачным
раствором, то это означает, что ПАВ-диспергатора недостаточно для того,
чтобы диспергировать известковое мыло. По мере того, как возрастает количество
вводимого ПАВ-диспергатора, коагулюм в пробирке исчезает. Непосредственно
перед концом испытания содержимое пробирки становится практически прозрач-
ным, и в ней уже не присутствуют крупные хлопья.
Количество ПАВ-диспергатора, пошедшее на растворение осадка, выражают
как % (масс.) от количества олеата натрия (или иного мыла), взятого для
испытания. Этот процент принимают за диспергирующую эффективность ПАВ.
Поскольку вес мыла, использованного в опыте, постоянен [а именно, в 5 мл
раствора с концентрацией 0,5 % (масс.) содержится 0,025 г мыла], то формула для
расчета эффективности ПАВ-диспергатора (Э) имеет вид:
Р
Э = -i—. 100% ,
0,025
где Р — количество ПАВ-диспергатора, пошедшее иа диспергирование кальциевого
мыла.
Пример. Для диспергирования мыла потребовалось ввести 6 мл 0,25 %-го
раствора ПАВ или ^=0,015 г ПАВ
100
Э« 0ДН5 100 = 60% ,
0,025
В опытах используют воду со стаидартиой жесткостью — 70° (по Кларку), что
соответствует содержанию солей кальция и магния 1 г/дм3 в расчете на СаСОз,
причем их соотношение 60 : 40. Другой простой метод заключается в титровании
водного раствора мыла раствором хлорида кальция.
Введением некоторых ПАВ-диспергаторов в сочетании с пере-
жиривающими добавками получают мыла с практически нейтраль-
ным pH и низким уровнем раздражающего действия на кожу.
Благоприятным в дерматологическом отношении является сочета-
ние мыла с ацилизэтионатом и с N-ацил-М-метилтауратом натрия
[37]. Ацилизэтионат натрия имеется, например, в составе
туалетного мыла «Дау» фирмы «Левер Бразерс», входящего
в десятку популярнейших мыл США. Рецептура мыл этого типа
[549; 550], в % (масс.):
3
Ацилизэтионат натрия, кокос. (Игепон А) 50—60
Стеариновая кислота f 25—27
Натриевые мыла 1 —10
Пережириватели и неомыляемые вещества 1—8
Вода До. 100
В качестве пережиривателей используют эфиры жирных кислот и
производные ланолина. Одна из вариаций этого мыла содержит
2% силиконового масла [549]. Возможно введение гермицидов
типа 3,4',5-трибромсалициланилида и гекса хлорофена. Мыло
«Дау» прекрасно пенится, устойчиво к деформациям и Имеет
\ 239
pH 1 % водного раствора 7,3, в отличие от жирового туалетного
мыла (рН>9). Повышенная пенообразующая и моющая способ-
ность в морской воде обеспечивается дополнительным введением
веществ, связывающих ионы жесткости, например [37]:
4
Талловое мыло 54,7
Ацилизэтиоиат натрия, кокос. 35,3
Натрийкарбоксиметилцеллюлоза 2,0
Метасиликат натрия 1,0
Вода До 100
Эта рецептура интересна тем, что кокосовое мыло полностью
исключено. Предлагается основа комбинированного мыла со сме-
шанным диспергатором [551]:
5
Ацилизэтиоиатнатрия (Игепон-АС-78) (83 %) 30
Оксиэтилированный алкилфенол (Игепаль 5
DM-970)
Мыло на смеси говяжьего жира и кокосового 65
масла (90 : 10)
По патенту фирмы «.Левер Бразерс» [Пат. 4260507 (США),
1978/1981] хорошая пена и растворимость мыла на кислотах
говяжьего жира обеспечивается короткоцепочечными ацилизэтио-
натами, полученными на кислотах Сб—Сю. Известны рецептуры
комбинированного мыла с улучшенными дерматологическими
свойствами и кремистостью пены, которые содержат до 16 % сво-
бодных жирных кислот и до 10 % неацилированного изэтионата
натрия [53] *. Тауриды алифатических кислот являются эффек-
тивными диспергаторами кальциевых мыл [37; 53; 516; 546]. Две
рецептуры комбинированного туалетного мыла с ними приводим
ниже. Основа 6 оптимизирована специально для жесткой воды:
6
N-Ацил-М-метилтаурат натрия (ацил—талловых кис- 21,0
лот)
Натриевые мыла на кислотах кокосового масла 2,5
Калиевые мыла на кислотах кокосового масла 37,0
Натриевые мыла иа кислотах говяжьего жира 7,5
Стеариновая кислота 4,0
Кизельгур 20,0
Вода До 100
7
N-Ацил-М-метилтаурат иатрия (ацил—талловых 5
кислот)
Сульфаты моноглицеридов алифатических кислот 15
Натриевые мыла 55
Крахмал „ 5
Неорганические сульфаты, хлориды 3
Отдушка, краситель ' 5
Вода До 100
* См. также: «Unilever» — Заявка 176330 (ЕПВ), 1984/1986.
240
Фирма «Циба—Гайги» запатентовала комбинированное бакте-
рицидное мыло, содержащее N-ацилсаркозинаты натрия (ацил —
кислот «кокосовой» фракции) и Иргазан-DPSOO [Заявка
2700367 (ФРГ), 1976/1978; заявка 1506071 (Великобритания),
1976/1978]. Весьма распространены комбинированные мыла,
содержащие алкилсульфаты, хотя они обладают повышенным
раздражающим действием на кожу в сравнении с щелочным
туалетным мылом [422].
Мыла на полностью синтетической основе, или СКМС, состав-
ляют около 2 % западного рынка туалетного мыла, но интерес
к ним растет, о чем свидетельствуют публикации последних
лет [550; 552; 553]. ПАВ, применяемые в качестве активной основы
СКМС, в основном аналогичны используемым для получения
комбинированных мыл. Это преимущественно ацилизэтионаты
натрия на базе кислот «кокосовой» фракции, лаурилсульфоацетат
натрия, сульфосукцинаты, алкилсульфаты и различные их сочета-
ния. Преимущества СКМС перед обычным туалетным мылом
проявляются в жесткой и особенно морской воде. Они способны
придавать коже приятную гладкость, хорошо промывают волосы,
сообщая им шелковистость и натуральный блеск. В этом плане
СКМС подобны обычным жидким шампуням и препаратам для
душа, причем аналогия распространяется и на компонентный
состав ПАВ, и на некоторые вспомогательные добавки: пережири-
ватели, вещества, способствующие смягчению и гидратации кожи,
стабилизаторы и т. п. Поскольку активная основа СКМС, в отличие
от мыла, обладает, как правило, худшими технологическими
свойствами (повышенная липкость, раскисаемость, худшая
пластичность и глянцевитость, специфический запах), то его
качественные показатели решающим образом зависят от техно-
логии переработки и от набора кондиционирующих компонентов.
В их числе пластифицирующие добавки: свободные алифатические
кислоты и спирты, глицериды и алкилоламиды жирных кислот,
парафин, ланолин, изо-пропилмиристат; добавки, повышающие
твердость, связующие: декстрины, крахмал, водорастворимые
эфиры целлюлозы, альгинат натрия, полиоксы, другие синтетиче-
ские полимеры; увлажняющие и смягчающие кожу добавки:
глицерин, сахара, мочевина, лактаты. Такое функциональное
разграничение до некоторой степени условно, поскольку пластифи-
каторы влияют на твердость, размокаемость кусков и, адсорби-
руясь кожей, сказываются на общем ее состоянии, в том числе
на гидратации (алкилоламиды), а гидратант додециллактат ока-
зывает пластифицирующий эффект и уменьшает размокаемость.
Во Франции и Италии производится СКМС «Лактацид»,
основу которого составляют алкилсульфаты [552]. Сходные по
составу средства производятся также в ФРГ, ГДР, ЧССР, Бельгии
и ряде других стран.
Ряд марок СКМС, производимых в США, базируется на аци-.
лизэтионатах, где ацил — кислот кокосового масла [37; 550].
<) И. Ю. Плетнев
241
Выпускаются готовые товарные формы основ для СКМС, как,
например, продукт «Фенопон-АС-78», который поставляется фир-
мой «ГАФ Корп.» (США) и наряду с ацилизэтионатом натрия
содержит добавки стеариновой кислоты, глицериды и алкилола-
миды талловых кислот [554]. Товарная форма Фенопона АС-78 —
белые чешуйки, легко перерабатываемые на обычном мыло-
варенном оборудовании; pH водного раствора 6—7. Основа может
дополняться пиритионатом цинка, салициловой кислотой, рицин-
олеатом цинка, другими медикаментозными или дезодорирующими
добавками. Из множества вариантов СКМС на базе ацилизэтиона-
тов, описанных в патентно-технической литературе, укажем
компоненты трех [550]: «Ballanced cleansing bar» (1), «Acid
ballanced pH 5,5 apple pectin cleansing bar» (2) и «.Meadow blend
soap-free cleansing bar» (3), соответственно фирм: «Редкен»,
«Ла Маур» и Шакли». Все это — реально выпускаемые в США
«синтетические» мыла:
8—10
Ацилизэтиоиат натрия (Игепон-А)
Свободные жирные кислоты:
стеариновая кислота
кислоты кокосового масла
димеры алифатических кислот
мзо-Стеароил-2-лактилат натрия
Алифатический спирт
Декстрин
Гидроксипропил-производное камеди гуара
Молочная кислота
Специальные добавки
(1)(2) (3)
В качестве спецдобавок СКМС содержат, например, следующие:
триглицериды, диэтаноламид лауриновой кислоты, масло из рост-
ков пшеницы, токоферол, полиакриламидометилпропансульфоно-
вую кислоту и тальк.
Лаурилсульфоацетат натрия и сульфосукцинаты входят в со-
став СКМС «Lowila». Несколько модификаций СКМС, различаю-
щихся набором кондиционирующих и специальных компонентов,
на базе алкилсульфатов и сульфосукцинатов производит западно-
германская фирма «Цшиммер унд Швартц»; его основа следую-
щая:
11
Частей
Натрийлаурйлсульфат 25
Моноалкилсульфосукцииат натрия 25
Кукурузный крахмал 20
Цетиловый, стеариловый спирт 15
Парафин 10
Диоксид титана 0,1
Вода 2—5
Для уменьшения размокаемости это СКМС содержит добавку
триформиата алюминия [552]. СКМС на основе моноалкилсуль-
242
фосукцинатов в качестве пластификатора содержит глицеринмоно-
стеарат, глицерин и оливковое масло для улучшения глянца
кусков [«Colgate—Palmolive Со.» — Заявка 2157634 (ФРГ),
1970/1972]. Около 20 лет по спецзаказам в СССР выпускается
СКМС типа «ДНС-АК» на базе сульфосукцинатов [425; 555].
В настоящее время осваивается производство СКМС косметико-
гигиенического назначения по усовершенствованной технологии
и с улучшенными потребительскими свойствами. Американской
корпорацией Витко Кэмикл недавно разработана технология
активной основы СКМС («Синбейс-А»), поставляемой в чешуиро-
ванном виде и включающей сульфосукцинаты [556] *. Перечень
рекомендуемых к ней добавок состоит из 23 наименований, среди
которых: аллантоин, коллаген, глутамат глюкозы, ланолин, леци-
тин, этиленгликольмоностеарат, гидрофильные связующие и кон-
диционирующие полимеры. СКМС на сульфосукцинатах привлека-
тельны низким уровнем раздражения и иссушения кожи, более
низким pH в сравнении с щелочным мылом, низкой чувствитель-
ностью к солям жесткости.
Туалетные СКМС на основе алкилбензолсульфонатов в настоя-
щее время не имеют сколь-нибудь широкого распространения,
представляя ретроспективный интерес, например [«The Atlantic
Refining Со.» —Пат. 3129187 (США), 1960/1964]:
12
Алкилбензолсульфоиат иатрня, алкил С12—С15 50—75
Стеариловый спирт 5—35
н-Парафины с температурой плавления 55—75 °C 1—25
Моноэтаноламнды алифатических кислот 2—25
Вода До 100
Как небольшая добавка они могут с целью удешевления вводиться
в СКМС на основе ацилизэтионатов [551]. Известны рецептуры,
содержащие алкансульфонаты и олефинсульфонаты, как таковые
или гидрированные, обычно в смеси с другими более мягкими ПАВ
и пластификаторами — пережиривателями [37; 552; 553] **.
В Японии, судя по всему, получили широкое распространение
мягкие в дерматологическом отношении СКМС на основе солей
аминокислот, ацилированных жирными кислотами кокосового
масла или животного жира (аланаты, глицинаты, глутаматы).
При существующем там высоком уровне биотехнологии их произ-
водство экономически оправданно. На базе оптически активных
ациламинокислот возможно получение прозрачных СКМС, весьма
«мягких» и дающих обильную пену [«Кавакэн Файн Кэм. к. к.»,
«Адзиномото к. к.» — Заявка 55—160096 (Япония), 1979/1980].
«Аримино к. к.» патентует быстрорастворимый твердый «шам-
пунь», содержащий натрийлаурйлсульфат, мыло, амфотерное ПАВ
* См. также: «Witco Chemical Corp.» — Пат. 4335025 (США), 1980/1982.
** «.Unilever» — Заявка 2236727 (ФРГ), 1974/1980; «Район к. к.» — Заявка
56—57897 (Япония), 1979/1981.
9*
243
и моноэтанол амиды кислот кокосового масла [Заявка 56—45996
(Япония), 1979/1981]. В качестве дермофильных добавок оно
может включать сорбит, маннит или лактозу. Загущение достига-
ется введением альгината натрия, этилцеллюлозы или КМЦ.
К оригинальным можно отнести метод получения эластичного
СКМС, разработанный фирмой «Колгейт—Палмолайв» (см.
разд. 2.1.). Вот один из его вариантов, содержание компонентов
в % (масс.):
13
Желатин (водный раствор) 20
Карбоксиметилированное производное 1-гидрокси- 8,4
этил-2-алкилимидазолина (Миранол-С-2М)
Раствор триэтаноламиновой соли лаурилсульфата в 20
пропиленгликоле (65 : 35)
Сорбитанмонолаурат оксиэтилированный (Твин-20) 5
Триэтаноламин 3
Коллоидальный кремнезем (Кэб-о-Сил М) 3
Отдушка 0,5
Глицерин 40,1
Компоненты СКМС смешивают при «85 °C до полного растворения жела-
тины, добавляют кремнезем, охлаждают массу ниже 60 °C и вводят отдушку.
Разливают в формы, охлаждают до +10°С и получают твердые эластичные
куски с хорошей пенообразующей способностью. Для повышения жесткости студня
могут дополнительно вводиться алюмокалиевые квасцы и фосфаты. Другие
варианты СКМС содержат диэтаноламиды жирных кислот, этиленгликольдистеа-
рат, метилцеллюлозу, КМЦ или ПЭГ-600
Таблица 40
Наименование мыла (фирма-производитель) Активная основа pH водного раствора Эритема (баллы)
Дау (Левер Бразерс) Ацилизэтионат натрии, нат- риевые мыла 7,2 0,3±0,1
Ловила (Вествуд Фарма- цевтикалз) Лаурилсульфоацетат натрия, сульфосукцинаты 6,9 1,4+0,1
Зест (Проктэр энд Гэмбл) Лаурилсульфат натрия, ка- лия, натриевые и магниевые мыла 9,4 3,0±0,2
Дайел (Амэ Дайел Инк.) Натриевые мыла 10,0 1,2+0,2
Айриш Спринг (Колгейт) э 9,4 2,0±0,3
Прочие жировые мыла — 8,8—9,8 1,0—2,5
Как полагают [550], основной недостаток СКМС, сдерживаю-
щий рост производства и популярность у потребителя, заключается
в отсутствии глянца, гладкости, а также «скрипа» рук после
мытья — качеств, столь привычных при пользовании обычным
туалетным мылом. Кроме того, наличие специфического запаха
представляет некоторую проблему в отношении дезодорирования и
ароматизации СКМС. Обычно приходится отдушку вводить в
больших количествах, чем в обычное мыло, зато проблем со стой-
костью и стабильностью аромата, как правило, не возникает.
244
СКМС и комбинированные мыла представляют заманчивую
альтернативу обычному мылу, особенно в связи с повышенным
вниманием, проявляемым в последнее время к состоянию кожи и
волос после мытья.
В табл. 40 представлены данные П. Фроша [422] относительно раздражающего
действия туалетных мыл разного состава (камерный метод). Растворы жировых
мыл, независимо от pH среды, вызывают воспаление кожи от едва заметного
до умеренного. Смесевое мыло с алкилсульфатами («Зест») вызывает эритему
средней интенсивности. Прекрасно переносятся кожей нейтральные мыла
с изэтионатами типа «Дау», «Эмьюлейт» и т. п. М. С. Вортцман с соавт. [434] про-
вел испытания на раздражение кожи и смываемость 18 образцов жировых,
комбинированных и «синтетических» мыл. Отмечена корреляция между смывае-
мостью (остаточным содержанием) компонентов мыла и ирригационным потенциа-
лом. Вне зависимости от состава плохо смываются дезодорирующие мыла с Трикло-
карбаном и ему подобными соединениями. СКМС на мягких анионных ПАВ, в том
числе с алкилсульфатами, по мнению авторов, не вызывают сколь-нибудь заметного
раздражения кожного покрова благодаря хорошей смываемости.
Для ознакомления с методами испытаний и принципами под-
бора компонентов туалетных мыл можно рекомендовать читателю
известные руководства [358; 490; 537; 557] и статьи [547; 548;
558; 559]. Методы испытаний дезинфицирующего мыла описаны
в книге, посвященной вопросам дезинфекции и стерилизации
[401], в статье [560] и в цитированных там источниках.
Сведения о технологии, компонентном составе и свойствах оте-
чественных жировых мыл можно найти в справочнике под ред.
И. Толбина.
Линия мыловаренного производства обычно включает; участок
подготовки сырья, варочное отделение, композиционный смеси-
тель, участок механической обработки мыльной массы (измельче-
ние, пилирование, формование бруска, резка, штамповка), за-
вертка и/или укладка в коробочки, групповая упаковка, укладка
*яа поддоны и штабелирование готовой продукции. В процессе ме-
ханической обработки может производиться дополнительная под-
сушка массы с использованием вакуумного дуплекс-экструдера.
и н УПАКОВКА, МАРКИРОВКА
"9 I И ЭСТЕТИЧЕСКОЕ ОФОРМЛЕНИЕ
! В МОЮЩИХ СРЕДСТВ.
В В ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
Удачный выбор и постоянное совершенствование
упаковки имеют немаловажное значение для общего успеха МС
у потребителя. Ясно, что упаковка должна гармонировать с ним,
подчеркивать его достоинства либо скрадывать имеющиеся не-
достатки. Она должна быть не обязательно броской, но заметной £
и элегантной. Упаковка должна обеспечивать сохранность и |
неизменность свойств продукта в течение всего возможного срока |
хранения и пользования. Она должна быть удобной и безопасной I
в применении. Наряду с ароматом МС, качество и эстетический
вид упаковки определяют первичный успех у потребителя, а в даль-
нейшем облегчают его идентификацию среди других подобных
продуктов. Оформление упаковки имеет свою специфику в соответ-
ствии с категорией потребителей, для которых ее содержимое
предназначено.
Шампуни, пенные препараты для ванн и душа традиционно
разливаются в пластмассовые флаконы. Материалом для изготов-
ления флаконов могут служить: полиэтилен низкого и высокого
давления, полипропилен, сополимеры олефинов, полистирол, поли-
винилхлорид, полиметилметакрилат, полиэтилентерефталат, ряд
других термопластичных полимеров с различными пластификато-
рами и наполнителями. Флаконы и колпачки производятся
различных расцветок, форм и конструкций. Неудобства жидкой
товарной формы, связанные с дозированием, с отвинчиванием и
завинчиванием колпачка, во многом устраняются использованием
клапанов и дозирующих устройств всевозможных конструкций.
Несколько примеров современных упаковочных решений для жид-
ких и кремообразных МС приведено на рис. 43. Необходимую
порцию МС получают через поворотный клапан, находящийся
в пробке [см. рис. 43], что достигается простым надавливанием
на эластичный контейнер. В другом случае дозирование осу-
ществляется нажатием на клапан, действующий по принципу
сифона. Настенный вариант контейнера позволяет получить
порцию МС, если провести по шариковому дозатору ладонью
или губкой. Подобная тара, обычно вместимостью не менее 0,5 л,
закрепляется на стене кронштейном и чаще всего используется
для специальных МС и жидких мыл в больницах, в общественных 1
душевых и туалетных комнатах. Изящная, удобная форма тары
в остальных случаях компенсирует затруднения, возникающие |
при пользовании МС. Популярны пластиковые колпачки, плотно Я
надевающиеся на горловину флаконов без резьбы. Дозирование
246
в этом случае осуществляется через имеющийся. на колпачке
срезаемый наконечник. Одно из последних достижений упаковоч-
ного дизайна представляет блочная пластиковая тара (рис. 44),
для которой характерны оригинальность форм и высокая степень
пространственного заполнения [«Universal Symmetries Corp.» —
Пат. 4573595 (США), 1984/1986; Пат. 4640423 (США), 1985/
1987]. Последнее существенно упрощает групповую упаковку,
экономит место и транспортные расходы. Для детей весьма
привлекательны пластиковые флаконы, выполненные в виде забав-
ных зверюшек и сказочных персонажей. При соответствующем
декоре стеклянная тара смотрится весьма эффектно, однако для
розлива МС косметико-гигиенического назначения ее используют
Рис. 43. Образцы современной
пластмассовой тары для жидких МС
косметико-гигиенического назначения
и колпачок для дозирования МС [561}
247
сравнительно редко. Впрочем, в последнее время появились стек-
лянные флаконы с наружной защитной полимерной пленкой [562],
что снижает вероятность разбивания при ударе и образование
осколков.
Шампуни, кремообразные ополаскиватели для волос, гели для
принятия ванн и душа, средства для очистки рук иногда постав-
ляются в эластичных пластиковых, ламинированных или метал-
лических тубах [562—564]. Непрозрачные тубы (тюбики) осо-
бенно подходят для противоперхотных шампуней и ополаскивате-
лей с компонентами, нестойкими к воздействию света. Для
предотвращения незаметного распечатывания флаконы и тубы
снабжают мембранами, термоусадочными колпачками, либо
Рис. 44. Оригинальные пластиковые флаконы, укладывающиеся
в компактные блоки
ломающимися при отвинчивании стопорными кольцами. Содержа-
щие их коробочки опечатывают клейкой лентой и ярлычками.
Большим разнообразием отличаются упаковки аэрозольных препа-
ратов.
Самоклеящиеся этикетки или трафаретная печать завершают
внешнее оформление упаковки МС. Этикетки выполняют в ярких
привлекательных тонах на высококачественной бумаге. Для
предотвращения деформации и смазывания рисунка под воздейст-
вием МС и влаги их покрывают лаковым слоем или полимерной
прозрачной пленкой. Для высококачественных дорогостоящих пре-
паратов применяют металлизированные этикетки. Помимо общих
сведений относительно содержимого, его назначения, цены, изгото-
вителя и вместимости упаковки, этикетка несет рекламную функ-
цию, которую часто обеспечивает подробная аннотация. В аннота-
ции подчеркиваются достоинства препарата, его эффективность,
функциональность и способ употребления. Возможны также сведе-
248
ния о составе, например о типе консерванта, которым презервиро-
вано МС, или, опять же в рекламных целях, подчеркивается
наличие в нем натуральных экстрактов, экзотического аромата или
лечебных компонентов. Для подробного ознакомления с современ-
ными автоматизированными линиями для розлива, укупорки, эти-
кетирования и групповой упаковки МС косметико-гигиенического
назначения можно рекомендовать два обстоятельных обзора
Г. А. Шмелевой [562; 563] и цитированные там источники.
Наряду с обычной бумажной, появились новые прогрессивные
типы завертки туалетного мыла: в целлофан, в полипропиленовую
и полиэтиленовую декорированную пленку, в пластиковые фут-
ляры. Мелкие дорожные и гостиничные мыла часто запечатывают
в фольгу. Мыла оригинальной формы раскладываются в красоч-
ные коробочки, часто наборами по несколько штук в каждой
и в сочетании с косметикой иного назначения. При наличии
оригинального цвета и формы (полосатые, пестрые, на бечевке)
мыла выпускают в прозрачной обертке и без таковой.
* * *
Источниками материала для книги в основном послужили
научно-технические публикации, оригинальные патентные реше-
ния, а также собственный опыт автора в разработке МС и
в физико-химических исследованиях сложных систем ПАВ. Чере-
дование общеобразовательного, методического и сравнительно
сложного специального материала должно, по замыслу, стимули-
ровать интерес к данной области и способствовать поиску
оптимальных МС, отвечающих современному уровню технологиче-
ских решений. Скудное изложение отдельных вопросов отчасти ком-
пенсируется обширной библиографией — это касается и общетео-
ретических, и конкретных прикладных (например, экологических)
вопросов. Полностью опущено все, что касается химического и
инструментального анализа МС. Разумеется, это не значит, что
анализ менее важен, чем все остальное. И дело даже не в том, что
он не вписывается в отведенный объем. Главное — анализ чужд
фабуле книги, которая, как легко заметить, имеет явный уклон
в физикохимию и рецептуры. Здесь, безусловно, проявился круг
научных интересов автора, но, к счастью, методы контроля
качества, систематического анализа МС и ПАВ описаны в лите-
ратуре весьма подробно [1—3; 20; 21; 41; 63; 66; 168; 358; 565], что
освобождает от необходимости развивать здесь эту тему.
Дальнейшее развитие отечественных МС косметико-
гигиенического назначения во многом зависит от освое-
ния воспроизводимых источников сырья, которые ис-
пользуются подчас неквалифицированно или варвар-
ски уничтожаются. Многое зависит от внедрения новых
процессов комплексной переработки сырья, от преодоле-
ния живучих иллюзий относительно перспектив «синте-
249
2
rt>
2
2
Е
2
2
2
g
2
£
2
2
О
5
E
E
2
< E
w s
тэ
> о
> s
BS .
» s
E "
ГП
2
2
E
2
*
о
2
3
В
2
S' о
£»5
<1> X
* I
Ж ®
E 2
re
s
Ж
о
s«
» ПРИЛОЖЕНИЕ
Краткая характеристика отечественных моющих средств косметико-гигиенического назначения
Наименование Основные компоненты Назначение й потребительские свойства
Шам чуни
Аллегро Арбат Желтковый Лецитиновый Московский Ремол Салют ' Спутник Старт Элегия Лаурилсульфат ТЭА, лаурилэтоксисульфат нат- Желеобразный шампунь для жирных и нормальных волос. Спо- рия, апилак лиофилизированный, капсациноид- собствует активизации кровообращения в коже головы и уменьше- ный комплекс нию салоотделения, хорошо промывает волосы в воде любой жест- кости Лаурилэтоксисульфат магния, диэтаноламиды жирных кислот — А А4-смягчающне и пережиривающие биоактивные Желеобразный концентрированный шампунь. Рекомендуется добавки предварительное разбавление водой 1 : 3 (как для всех концентри- рованных шампуней) А-|-яичное масло, резорцин То же А-j- фосфатиды, апилак лиофилизированный, Желеобразный концентрированный шампунь. Способствует укреп- консервант лению волос, придает им мягкость и эластичность А+смягчающие, пережиривающие, биоактивные То же добавки А4-то же Желеобразный концентрированный шампунь с антисептическим, противовоспалительным действием А+масляный экстракт корневища аира, консер- Желеобразный мягкий концентрированный шампунь для всех ти- вант пов волос. Хорошо промывает волосы, способствует их укрепле- нию, придает волосам мягкость и натуральный блеск А+бноактивиый комплекс аминокислот и вита- То же минов, консервант - А4-экстракты крапивы и фурцилярии (водо- Желеобразный шампунь для жирных и нормальных волос. Питает росли) корни волос, нормализует салоотделение, придает волосам мяг- кость и блеск А-j-(сведения неполные) Желеобразный шампунь для любых волос, способствующий их
укреплению
Яблоневый цвет А4-концентрат перламутровой добавки, лецитин Желеобразный концентрированный шампунь для сухих и нормаль-
ных волос. Придает им шелковистость и блеск. Перед применением
Продолжение
Наименование
Основные компоненты
Назначение н потребительские свойства
небольшое количество шампуня рекомендуется развести 5-крат-
Яблонька Яичный Део ным количеством воды А-|-экстракт ромашки Желеобразный концентрированный шампунь для любых волос А-1-яичныи порошок То же Лаурилэтоксисульфат натрия, ДНС-А, диэтанол- Концентрированный дезодорирующий шампунь, рекомендуемый амиды жирных кислот, глицеринмоностеарат, для животноводов с ароматизирующим и мягким дезинфицирую-
Детский, Ан- тошка илантан, экстракт крапивы и масло гринделии щим действием. Эффективно устраняет специфические запахи. Лаурилэтоксисульфат магния, состав для шампу- Мягкий желеобразный шампунь для детей и лиц с чувствительной ней«БАД-С—Паравитель9В»,содержащий ами кожей. Практически ие раздражает глаза. Хорошо промывает нокислоты и витамины, касторовое масло, кон- волосы в мягкой и жесткой воде
Дзиньтариньш центрат перламутровой добавки, консервант Лаурилэтоксисульфат магния, НМС-243, моно- Желеобразный мягкий шампунь для любых волос. Хорошо пенится этаноламиды СЖК фр. Сю—Сю, масляные и промывает волосы в воде любой жесткости. Регулярное прнме-
Дюймовочка экстракты череды и аира, а-лецитин нение предотвращает появление дерматозов Карбоксиглицинаты на кислотах кокосового мае- Мягкий шампунь для детей и лиц с чувствительной кожей. Практи- ла (Миранол С2М), лаурилэтоксисульфат нат- чески не раздражает глаза, моет в воде любой жесткости рия, ПЭГ-400-моноолеат, экстракт шпината, эта- МЛ п
Зодиак Лаурилэтоксисульфат магния, алкиламидопро- Желеобразный мягкий кондиционирующий шампунь для иормаль- пилкарбоксибетаин, диэтаноламиды жирных кис- ных и сухих волос, для ослабленных волос, подвергшихся краше- лот, концентрат перламутровой добавки, лецитин, нию, обесцвечиванию, химической завивке. Улучшает блеск, струк-
Малышам, Мойдодыр белковый гидролизат, консервант туру и расчесываемость волос См. Детский Выпускается в жидком и кремообразном вариантах Лаурилэтокснсульфат натрия (-(-диэтаноламиды жирных кислот) —Б
Березка Жемчуг Б+(сведения неполные) Для любых волос Б-|-биоактивный комплекс, содержащий амино- Для мытья ломких волос, ослабленных завивкой н обесцвечива- кислоты и витамины нием
Золотоношскнй Ивушка Каштан Красная гвоз- дика Б+настой шишек хмеля и корня аира Для любых волос Б-|-настой хмеля и корня аира То же Б-|-настой конского каштана и басмы То же Б-|-лецитии, пережиривающие добавки Смягчающий шампунь для сухих и нормальных волос
Крымский
Лада
Лесной
Малахит
Морской
Мцыри
Надежда
Рудуо
Рябинушка
Солнышко
Топаз, Татьяна
Лаурилэтоксисульфат натрия
С-)-настой розмарина
С-j- (сведения неполные)
С-(-витаминная хвойно-каротиновая паста
С-(-касторовое масло, оксилан, этанол
C-j-пантотенат кальция
С-|-настой хны и экстракт чая
С-(-белковый гидролизат
С-|- (сведения неполные)
С-(-экстракт плодов рябины
C-j-см. Жемчуг
С-|-красители, экстракт хны
же
же
же
же
же
же
Шампунь с хной, С-|-водно-спяртовыя настой хны
Эффект
Яунисте
Меревахт
(-(-диэтаноламиды жирных кислот) —С
Для мытья волос любого типа в воде любой жесткости
То
То
То
То
То
То
Для сухих волос
Жидкий шампунь для жирных и нормальных волос
Оттеночный шампунь четырех тонов: «пепельный», «литое сереб-
ро», «красное дерево», «каштановый». Время выдержки на голове
от 10 до 40 мин .
Для любых типов волос. Хорошо пенится и моет в воде любой
жесткости. Способствует укреплению волос и профилактике пер-
хоти. «Эффект» — для седых, светлых и обесцвеченных волос.
Для сухих волос
Мягкий шампунь для нормальных и жирных волос
Миф
Ольга
Павасарис
(Весна)
Раффил (по ли-
цензии фирмы
«Као Корп.»,
Япония)
Розовый жемчуг
. С-|-(сведения неполные)
Натрийтриэтаноламиновая соль ациламиноэтнл-
сульфосукцината, диэтаноламиды в основном не-
насыщенных жирных кислот „ЛПП
Лаурилэтоксисульфат натрия, ДНС-А, моноэта- Для нормальных и сухих волос. Хорошо пенится и промываетволо-
ноламиды СЖК фД Сю—Ci6, апилак лиофилизи-сы в воде любой жесткости, способствует укреплению волос
Лщ/рилэтоксисульфат магния, белковый гидро- Для мытья сухих и нормальных волос в воде любой жесткости,
лизат яичный порошок Улучшает блеск, облегчает расчесывание и укладку волос
Лаурилэтоксисульфат натрия, моноэтаноламиды Для волос любого типа. Хорошо пенится и моет; благотвори
СЖК ФР. Сю—Сю, витамин Вю (пангамат каль- влияет на состояние волос и кожи головы. После мытья сухие воло-
х сь! рекомендуется смазать маслом или питательным кремом
Сведений не имеется. Действующее начало, по- Кремообразный концентрированный
видимому, пиритионат цинка с кондиционирующим действием. Эффективно предупреж
устраняет перхоть, снимает зуд в корнях волос. Волосы после
мытья мягкие, блестящие, легко расчесываются и укладываются
в прическу. После 10-кратного применения рекомендуется чередо-
вать с другими шампунями
Лаурилэтоксисульфат натрия, лаурнлэтоксисуль- Мягкий концентрированный перламутровый шампунь. для волос
фосукцината дииатриевая соль (или ДНС-А), всех типов. Хорошо пенится и моет в воде любой жесткости, улуч-
№ £ , . Продолжение
Наименование Основные компоненты Назначение н потребительские свойства
концентрат перламутровой добавки, криолаи, шает блеск и расчесываемость влажных волос норковое масло Рубин Лаурнлэтоксисульфат натрия, красители (сведе- Подкрашивающий (в каштановый той) шампунь ння неполные) Себорин (по ли- Сведений не имеется. Действующее начало, по- Желеобразный противоперхотный шампунь для волос любоготипа. цензии фирмы видимому, пиритионат цннка Обладает антисептическим, противовоспалительным, антисебо- тШварцкопф», рейным действием. Способствует укреплению волос, придает им ' блеск, эластичность. После 10-кратного применения рекомендует- . ся чередовать с другими шампунями Фантазия Лаурнлэтоксисульфат натрия, лаурилсульфат Концентрированный гелеобразный шампунь для сухих и нормаль- ТЭА (или ДНС-А), диэтаноламиды жирных кис- ных волос с оригинальным стойким ароматом. Моет в воде любой лот, белковый гидролизат жесткости. После мытья волосы мягкие, блестящие, легко расче- сываются и укладываются. Перед применением рекомендуется 5-кратное разбавление водой Шампунь кра- Сведений ие имеется Серия красящих шампуней (от русого до черного — 6 тонов), сящии
Шампунь от перхоти Состав см. Арбат. Антисеборейный лечебный Желеобразный концентрированный шампунь для сухих и иор- компонент пироктон-аланин мальных волос, используемый при сухой себорее. Предотвращает появление перхоти и устраняет зуд, улучшает блеск и расчесывае- мость волоа. При повторном мытье рекомендуется оставить на волосах на 2—3 минуты, а затем смыть. После 10-кратного приме-
Шарм неиия сделать перерыв в течение месяца Лаурнлэтоксисульфат иатрия, моиоэтаноламиды Для мытья волос любого типа в мягкой и жесткой воде. Хорошо жирных кислот .. пенится, пережиривает волосы, улучшает их расчесывание
Балет Ополаскиватели Соль четвертичного аммониевого основания, яич- Бальзам кремообразной консистенции для заключительного ное масло, ПВП, экстракты хмеля, аира, череды мытья волос. Оказывает защитный, кондиционирующий эффект. Небольшое количество бальзама наносят на ладони рук и масси- рующими движениями распределяют по всей длине волос. Через
Гольф (по ли- цензии фирмы минуту волосы прополоскать теплой водой Соль четвертичного аммониевого основания, Две модификации: для нормальных и жирных волос, для сухих яичныи лецитин, комплекс биологически актив- ломких волос. Оказывает кондиционирующий защитный эффект.
«Шварцкопф», ФРГ) ных веществ, лимонная кислота (сведения не- полные)
Дзиитарс-21 ПАВ-аитистатик, воск лаванды, экстракт кра- пивы
Московский ПАВ-антистатик, смягчающие волосы жировые добавки, секвестранты
Эффектом (по Сведений не имеется
лицензии фирмы
«Велла», ФРГ)
Способствует легкому расчесыванию волос, придает им шелко-
вистый блеск и эластичность
Снижает электризуемость волос, способствует их укреплению и
регенерации -
Крем-ополаскиватель для заключительного мытья волос. Обла-
дает антистатическим, защитным действием, улучшает струк-
туру, блеск и расчесываемость волос
Серия оттеночных бальзамов для заключительного мытья волос
(без седины) с кондиционирующим эффектом: «темно-пепель-
ный», «серый», «темно-коричневый», «красное дерево (медь)»,
«каштановый», «тицнан», «бежевый блондин», «темный жем-
чуг»
Пеномоющие средства
Аралия
Аура
Береста
Бодрость
Вербена
Веста
Гея
Глория
Диоиа
Ия
Лаурилэтоксисульфат натрия, лаурилсульфат
иоламиды жирных кислот, или
Д+настойка аралии
Д+эфирные масла лекарственных трав Молда-
вии, аскорбиновая кислота
Д+экстракт смолы торфяного воска
Д+хвойная хлорофиллокаротиновая паста
Д+фенхелевое масло .
Д+экстракт элеутерококка
Д+экстракты хвои и лавра (или эвкалипта)
Д+смягчаюшие кожу добавки (в частности гли-
церин)
Д+настой биомассы женьшеня
Д+масло эвгеиольиого базилика и настой био-
массы родиолы розовой (золотого корня), аспар-
гиновая кислота
триэтаноламина, оксиэтилированные алкилоламиды (или диэта-
оксиэтилированные жирные спирты) — Д
Для принятия ароматической пенной ваииы и мытья головы
Придает волосам шелковистость, облегчает расчесывание
Для принятия ароматной пенной ванны и мытья головы, обладает
тонизирующим, противовоспалительным действием
Для принятия ванны и мытья волос. Обладает противовоспали-
тельным, противозудиым и противоперхотным действием
Для принятия пеиной тонизирующей ваииы в воде любой жестко-
сти. Может использоваться для мытья волос
Тонизирующее и противовоспалительное действие. Для принятия
ваин и мытья волос
Для принятия тонизирующей пенной ванны и мытья головы
Рекомендуется для частого мытья, так как мягко действует иа ко-
жу и волосы. Оказывает тонизирующее действие на организм,
обладает противовоспалительными и фунгицидными свойствами
Для принятия ароматной пенной ванны и мытья волос всех типов
Для принятия пенной ванны и мытья головы. Обладает тонизи-
рующим действием, улучшает функциональное состояние кожи
Для принятия ароматной пенной ванны и мытья волос. Оказывает
увлажняющее и тонизирующее действие иа кожу
%)
3
5
в
§
£
x
о
2
X
X
в(
X
*
Я
3
3
x
<u
I
о
e
S
О
x
и
3
x
cq
о
X
О
о
Си
g
co
X
o'
X
х
§
и
о
5
га
2
_|_
El
2
о
x
X
о
X
о ч
£
2 »x
3
2
о
=i
=s
X
о
2
2
X
ч
а
£
28g
!С
5 *
о-=х
С “
X
§
<и
° S
т
5
5*1
су 5
S х
X
а>
S
SS н li
X
3
X
X
*
3
Е$
X
S
га
С>
О
с>
s
“ f 1
X
5зх
=1 о
*о
2
с>
х
X
X
G> -e-
oS
х
о
о
3
X
g
<и
х
х
X
X
1)
<
e; ra
O 2
X X
X
о
о
X
=;
X %
2
о
3
X
X
ф
X
га
s
=1
X
S
га
5
X SX
га о
=( °
. о
К 2
5
X
X
о
X
«3
X
о
X
а>
X
X
о
X
S
5
X
X
X
3
X
ч
о
X
о
£
о
2
X
S °
О %
*
ф
о
з
2
X
5
*
ф
ж
X
X ®
- о
га
х
X
sf
X
ф
sf
X
5
О
5
2
си
О
5»х
a s
га
о
ф
2
же
256
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
1. Шварц А., Перри Дж., Берч Дж. Поверхностно-активные вещества и моющие
средства. М.: Издатинлит, 1960. 555 с.
2. Штюпель Г. Синтетические моющие и очищающие средства. М.: Госхимиздат,
1960. 672 с.
3. Неволин Ф. В. Химия и технология синтетических моющих средств. М.:
Пищ. пром., 1971. 424 с.
4. Волков В. А. Поверхностио-активные вещества в моющих средствах и усили-
телях химической чистки. М.: Легпромиздат, 1985. 201 с.
5. Чалмерс Л. Химические средства в быту и промышленности. Л.: Химия,
1969. 528 с.
6. Harry’s cosmetology. 7th edn. London: G. Godwin, 1982. 934 p.
7. McCutcheon’s detergents and emulsifiers: Intern, edn. Annual. Glen Rock,
N. Y.: McCutcheon Div. MC Publ. Co., 1978. 215 p.
8. Поверхностно-активные вещества: Справочник / Под ред. А. А. Абрамзона,
Г. М. Гаевого. Л.: Химия, 1979. 376 с.
9. Encyclopedia of surfactants. New York: Chem. Publ. Co., 1980—1981, S. 1—3.
10. J. Am. Oil Chem. Soc. 1984. V. 61, N 2 (Oleochemicals. Proc. World Conf.,
Montreux, Switz., Sept. 18—23, 1983).
11. Маркарова С. А.//Хим. пром, за рубежом М.: НИИТЭХим, 1986. Вып. 6,
С. 16—36.
12. Клосович Р., Стошек С. Сырье для производства детергентов: Современ. пробл.
химии и хим. технол. М.: НИИТЭХим, 1978. Вып. 5. 51 с.
13. Купчинский П. Д., Рубинштейн В. Я. Рациональные методы составления
рецептур туалетных мыл. М.: ЦНТИПищепром, 1964. 59 с.
14. Тютюнников Б. И. Химия жиров. М.: Пищ. пром, 1966. 632 с.
15. Osteroth D. Naturliche Fettsauren als Rochstoffe fur die Chemische Industrie.
Stuttgart: Enke, 1966. 163 s. Patterson H. B. W. Hydrogenation of fats and oils.
London — New York: Appl. Sci. Publ. 1983. 310 p.
16. Hein H., Rigano L. // Prod. chim. aerosol, selez. 1986. T. 27. N 3. P.. 35—40;
Hein H. — Fette—Seifen—Anstrichm., 1985. B. 87. N 7. S. 283— 289.
17. Рафинация и гидрогенизация рапсового масла: Обзорн. инф. Сер. 20 / Рафаль-
сон А. Б., Койфман Т. Ш., Стопский В. С. М.: ЦНИИТЭИПищепром, 1986.
Вып. 5. 36 с.
18. Lower Е. S. //Am. Perfum. Cosmet. 1962. V. 77. N 10. Р. 63—68.
19. Schlossman М. L. // Soap Cosmet. Chem. Spec. 1976. V. 52. N 10. P. 33—34, 38,
40; Seifen—Ole—Fette—Wachse, 1977. B. 103. N 7. P. 187—190.
20. Nonionic surfactants (Surfactant Sci. Ser., V. 1) / M. J. Shick ed. N. Y.:
M. Dekker, 1966. 1085 p.
21. Шенфельд H. Поверхностно-активные вещества на основе оксида этилена.
М.: Химия, 1982. 749 с.
22. Dillan К- IF.// J. Am. Oil Chem. Soc. 1985. V. 62, N 7. S. 1141 — 1151; Dil-
lan K. IF., Johnson G. C., Siracusa P. A. j j Soap Cosmet. Chem. Spec. 1986.
V. 62. N 3. P. 34, 36, 38—40, 71—74, 77.
23. Matheson K. L., Matson T. P. // J. Am. Oil Chem. Soc. 1986. V. 63. N 3. P. 365.
24. Куликова А. И., Шустер Я. А., Гребенникова A. M., Трубенко Л. Л. Новое
в технологии и применении ПАВ. М.: ЦНИИТЭНефтехим, 1982. С. 3—11.
25. Schmolka I. R. //Cosmet. Toilet. 1982. V. 97. N 10. P. 61—66. .
26. Kucharski S. Surface active alkylene oxide adducts: structure and properties
(Monogr. Ser. 5). Wroclaw: Wyd. Politechn. WrocL, 1978, 109 p.
257
27. Solomon В. // Rev. franc, corps gras. 1965. T. 12. N. 2. P. 113—117.
28. Novak G. A. 11 Seifen—Ole— Fette—Wachse. 1970. B. 96. N 26. S. 951—955-
Smith G. J. // Ibid. 1979. B. 105. S. 319—322.
29. Hayashi Y., Shirai F., Shimizu T. et al. -// J. Am. Oil Chem. Soc., 1985. V. 62.
N 3. P. 555____557.
30. Herrmann К. IF. //J. Phys. Chem. 1962. V. 66, N 2. P. 295—300; Ibid. 196
V. 68. N 6. P. 1540—1546.
31. Алкилоламиды жирных кислот: Обзор / Составители Козлов И. A., Kapi
кин Е. С. М.: ЦНИИТЭНефтехим, 1966, 29 с.
32. Kritchevsky Т. И. // Soap Chem. Spec. 1958. V. 34. N И. P. 48—50.
33. Arnodi G. // Riv. ital. sost. grasse. 1971. T. 48. N 4. P. 163—167.
34. Jasinski IF., Perka J., Ropuszynski S. Synteza zwigzkow powierchniowo
czynnych na bazie etanolo- i propanoloamin ozaz ich zastosowanie. Wroclaw:
Wyd. Politechn. Wrocl., 1973, 59 s.
35. Маньковская H. К. Синтетические жирные кислоты: получение, свойства,
применение. М.: Химия, 1965. 168 с.
36. Джильберт Э. Е. Сульфирование органических соединений. М.: Химия, 1969.
414 с.
37. Anionic surfactants (Surf. Sci. Ser., V. 7) I W. M. Linfield ed. New York—
Basel: M. Dekker, 1976. 674 p.
38. Волков В. А., Сучков В. В. Сульфатированные иеионогенные ПАВ. М.:
НИИТЭХим, ВНИИХимпроект, 1976. 66 с.
39. Сульфирование и сульфатирование нефтехимических продуктов газообразным
серным ангидридом в производстве ПАВ: Тематич. обзор / Правдин В. Г.,
Подустов М. А., Земенков Д. И. М.: ЦНИИТЭНефтехим, 1981. 45 с.
40. Donaldson В- R., Messenger Е. Т. // Int. J. Cosmet. Sci., 1979. V. 1. N 2. P. 71 —
90; Albright & Wilson Ltd. — Симпозиум в Совинцентре, июль 1982, Москва,
докл. № 10, 16 с.
41. Cosmetics science and technology / М. S. Balsam, E. Sagarin, ed. New York:
Wiley—Interscience, 1972, 1—2 vs.
42. Fiedler H. P. 11 Seifen—Ole—Fette—Wachse. 1984. B. 110. N 17. S. 512—514;
Ibid., 1985. B. 111. N 2. S. 47—49.
43. Anonis D. P. // Drug Cosmet. Ind. 1980. V. 126. N 2. P. 42—45, 140, 141.
44. Baranowska B. // Przem. Chem. 1984. 63. N 11. S. 598—602.
45. Bistline R. G., Noble IF. R., Smith F. D., Linfield IF. M. //J. Am. Oil Chem. Soc.
1977. V. 54. N 9. P. 371—374.
46. Подустов M. А., Виниченко В. C-, Правдин В. Г. и др. // Ж. прикл. химии,
1985. Т. 58. № 7. С. 1627 —1630; Нефтепереработка и нефтехимия. 1985. № 4.
С. 23—25.
47. Reng A. R., Quack J. М. // Seifen—Ole—Fette—Wachse. 1976. В. 102. N 11.
S 307_____311- N 12 S 339___342
48. Engel K., Ruback IF. // Fette—Seifen Anstrichm.- 1986. B. 88. N 1. S. 20—25.
. 49. Hoffmann H. // Ibid. 1963. B. 65. N 9. S.'748—752; J. Soc. Cosmet. Chem. 1963.
V. 14. N 11. P. 591—602.
50. Поверхностно-активные производные сульфоянтарной кислоты / Ануф-
риев Е. К., Резников И. Г. М.: ЦНИИТЭНефтехим, 1966. 43 с.
51. Поверхностно-активные производные моноамидов сульфоянтарной кислоты:
Получение, свойства, применение / Резников И. Г., Ануфриев Е. К- М.:
ЦНИИТЭНефтехим, 1971. 31 с.
52. Файнгольд С. И.. Кууск А. Э., Кийк X. Э. Химия анионных и амфолитных
азотсодержащих поверхностно-активных веществ. Таллинн: Валгус, 1984. 290 с.
53. Petter Р. J. // Int. J. Cosmet. Sci. 1984. V. 6. N 5. P. 249—260.
54. Mori A., Nagayama M. // Tenside Deterg. 1973. B. 10. N 2. S. 64—69.
55. Maag H., von Praun F., Schoberl P. // Ibid. 1975. B. 12. N 1. S. 11 —15.
56. Получение олефинсульфонатов и их свойства / Перистый В. А., Гаевой Г. М:, '!
Бухштаб 3. И. и др. М.: ЦНИИТЭНефтехим, 1973. 65 с.
57. Tuvell М. Е., Kuehnhanss G. О., Heidebrecht G. D. et al. // J. Am. Oil Chem.
Soc. 1978. V. 55. N 1. P. 70—80.
58. Производство олефинсульфонатов / Иоффе Б. С., Бабаян Е. Л., Злотник Р. Е. :
М.: НИИТЭХим, 1984. 34 с.
258
59. Такехара М. // Хёмэн. 1984. Т. 22. № 8. С. 459—473.
60. Van Paassen N. A. I. // Parfums cosmet. aromes. 1984. N 55. P. 65—67.
61. Schoene K. F., Naima M. N., Wolf H., Esposito M. A. // J. Soc. Cosmet. Chem.
1981. V. 32. N 4. P. 247 252.
62. Фосфорсодержащие поверхностно-активные вещества. Тематич. обзор / Чистя-
ков Б. Е, Полковниченко И. Т., Чапланов П. Е., Балахонов Г. Г. М.:
ЦНИИТЭНефтехим, 1979. 43 с.
63. Cationic surfactants (Surf. Sci. Ser., V. 4) /Jungermann E, ed. New York:
M. Dekker, 1970, 652 p.
64. Катионные поверхностно-активные вещества: Производство и применение /
Зеленая С. А., Павлов А. А., Гущин Н. В. М.: ЦНИИТЭНефтехим, 1979. 47 с.
65. Новые поверхностно-активные вещества на основе замещенных имидазолинов /
Белов П. С, Фролов В. И., Чистяков Б. Е. М.: ЦНИИТЭНефтехим, 1975. 55 с.
66. Amphoteric surfactants (Surf. Sci. Ser., V. 12) / Bluestein B. R, Hilton C. L,
eds. New York: M. Dekker, 1982. 343 p.
67. Такеда T. // Кагаку то когё. 1984. T. 58. № 3. С. 86—95.
68. Коломиец Б. С-, Герман В. К , Сучков В. В. // Ж. прикл. химии. 1978. Т. 5 Г.
№ 5. С. 1141; № 9. С. 2119; № 12. С. 2758—2762.
69. Hein Н., laroschek Н. J., Melloh W. // Fette—Seifen—Anstrichm., 1978.
B. 80. N 11. S. 448—453.
70. Yokota H., Sagawa K-, Eguchi Ch., Takehara M. // J. Am. Oil Chem. Soc.
1985. V. 62. N 12. P. 1716—1719.
71. Fox Ch. 11 Cosmet. Toilet. 1985. V. 100. N 3. P. 31—32, 34—36, 38, 41, 42, 44—46.
72. Water: a comprehensive treatise / Franks F, ed. New York: Plenum Press,
1972—1974. S. 1—3.
73. Синюков В. В. Структура одноатомных жидкостей, воды и водных растворов
электролитов. М.: Наука, 1976. 220 s.
74. Nagarajan R., Ruckenstein E.//I. Colloid Interface Sci. 1977. V. 60. N 2.
P. 221—231; ibid. 1979. V. 71. N3. P. 580—604; ibid. 1983. V. 91. N 2. P. 500—506.
75. Ребиндер П. А. Избранные труды: Поверхностные явления в дисперсных
системах: Коллоидная химия. М.: Наука, 368 с.
76. Clifford 7, Pethica В. А. // Trans. Faraday Soc, 1964. Y. 60. N 500. P. 1483—
1490; ibid., 1965. V. 61. N 505. P. 182—189.
77. Walker T. // J. Colloid Interface Sci. 1973. V. 45. N 2. P. 372—377.
78. Самойлов О. Я. Структура водных растворов электролитов и гидратации
ионов. М.: Изд. АН СССР, 1957. 182 с. Самойлов О. Я., Носова Т. А. //
Ж. структ. химии, 1965. Т. 6. № 5. С. 798—808.
79. Rosen М. J. Surfactants and interfacial phenomena. N. Y.: J. Wiley, 1978. 304 p.
80. Mukerjee P. //Ber. Bunsenges. phys. Chem. 1978. B. 82. N 9. S. 931—937.
81. Attwood D., Florence A. T. Surfactant systems: their chemistry, pharmacy and
biology. London: Chapman & Hall, 1983. 794 p.
82. Aggregation processes in solution / Wyn-Jones E, Gormally F. Eds. Amster-.
dam: Elsevier, 1983. 632 p.
83. Mysels K. J., Mukerjee P. // Pure Appl. Chem. 1979. V. 51. N 5. P. 1083—1089-
84. Micellization, solubilization and microemulsions / Mittal K. L, ed. N. Y.:
Plenum Press, 1977, 1—2 s; см. также: Мицеллообразование, солюбилизация,
микроэмульсии': Пер. с англ, М.: Мир, 1980. 597 с.
85. Solution chemistry of surfactants / Mittal К. L, ed. N. Y. — L.: Plenum
Press 1979 1_______2 s
86. Staples E. J., Tiddy G. J. T. // J. Chem. Soc. Faraday Trans, Pt. 1. 1978.
V. 74. N 10. P. 2530— 2541. .
87. Missel P. J., Mazer N. A., Benedek G. B. et al. // J. Phys. Chem. 1980. V. 84.
N 9. P. 1044—1057.
88. Briggs J., Nicoli D. F., Ciccolello R. // Chem. Phys. Lett. 1980. V. 73. N 1.
P. 149—152.
89. Mukerjee P., Mysels K. J. Critical micelle concentrations of aqueous surfactant
systems. Washington: NSRDS—NBS, 1971. 222 p.
90. Kratohvil J. P. // J. Colloid Interface Sci. 1980. V. 75. N I. P. 271—275.
91. Ikeda S., Ozeki S., Hayashi S. // Biophys. Chem. 1980. V. 11. N 3/4. P. 417—423;
Hayashi S, Ikeda S. // J. Phys. Chem. 1980. V. 84. N 7. P. 744—751.
259
92. Одзэки С. //Хёмэн. 1982. Т. 20. № 11. С. 632—648; Ozeki S., Ikeda S. //
Bull. Chem. Soc. Japan. 1981. V. 54. N 2. P. 552—555.
93. Surfactants in solution / Mittal K. L., Lindman B., ed. N. Y.: Plenum Press,
1984. V. 1—2.
94. Gamboa C„ Sepulveda L. //J. Colloid Interface Sci. 1986. V. 113. N 2. P. 566.
95. Stigter D. //J. Phys. Chem. 1974. V. 78. N 24. P. 2480—2485.
96. Handel E. D„ Ache H. J. // J. Chem. Phys. 1979. V. 71. N 5. P. 2083—2087.
97. Hato M., Tahara M., Suda Y. // J. Colloid Interface Sci. 1979. V. 72. N 3. P. 458—
464.
98. Гермашева И. И., Бочаров В. В., Гаевой Г. М. и др. // Журн. прнкл. хнмнн.
1980. Т. 53. № 9. С. 1969—1975.
99. Ogino R., Ichikawa Y. // Bull. Chem. Soc. Jap. 1976. V. 49. N 10. P. 2683—2686.
100. Saito M., Moral Y., Matuura R. // J. Colloid Interface Sci. 1982. V. 88. N 2.
P. 578—583.
101. Puschel F. //Tenside, 1967. B. 4. N 10, S. 320—325.
102. Rouviere J., Faucompre B., Lindheimer M. et al. //J. chim. phys. phys. chim:
biol. 1983. T. 80. N 3. P. 309—314.
103. Ueno M., Yamamoto S., Meguro R. // J. Am. Oil Chem. Soc. 1974. V. 51. N 8.|
P. 373—376.
104. Леви С. M., Ruuk X. Э., Степанова T. К., Файнгольд С. И. // Хнм. пром. 1976.
№ 8. C. 568—570. - ।
105. Hikota T., Meguro R. // J. Am. Oil Chem. Soc. 1970. V. 47. N 5. P. 158—161
Ibid. 1974. V. 51. N 2. P. 1—3.
106. Hikota T., Meguro R. // Ibid. 1970. V. 47. N 6. P. 197—199;//Ibid. 1975.
V. 52. N 10. P. 419—422.
107. Hato M., Shinoda R., Miyagawa T. // Bull. Chem. Soc. Jap. 1976. V. 49. N 5.
p 1257_______1259.
108. Arakawa J., Pethica B. A. // J. Colloid Interface Sci. 1980. V. 75. N 2. P. 441.
109. Schmolka 1. R., Raymond A. J. // J. Am. Oil Chem. Soc. 1965. V. 42. N 12.
P. 1088—1091; Schmolka I. R. //Ibid. 1977. V. 84. N 3. P. 110—116.
110. Al-Saden A. A., Whately T. L, Florence A. T.j/S. Colloid Interface Sci.
1982. V. 90. N 2. P. 303—309.
111. Israelachvili J. N., Marcelja S., Horn R. G. //Quart. Rev. Biophys. 1980
V. 13. N 2. P. 121—200.
112. Sheetz M. P., Chan S. /.//Biochemistry. 1972. V. 11. N 24. P. 4573—4581.
113. Runitake T., Okahata Y. // J. Am. Chem. Soc. 1977. V. 99. N 11. P. 3860—
3861; Okahata Y„ Kunitake T.//Ibid. 1979. V. 101. N 18. P. 5231—5234.
114. Шинода R., Накагава T., Тамамуси Б., Исемура T. Коллоидные поверхностно-
активные вещества. М.: Мир, 1966. 319 с.
115. Волков В. А. // Проблемы химической чистки и крашения одежды: Сб. науч-
ных трудов. М.: НИТХИБ, 1982. С. 3—15.
116. Волков В. А. // Коллоидн. ж. 1975. Т. 32. № 5. С. 845—852; там же. 1976
Т. 38. № 4. С. 670—674.
117. Волков В. А. Дисс. . . д-ра хим. наук. М.: МХТИ, 1977. 360 с.
118. Lin I. J., Friend J. Р., Zimmels У. //J. Colloid Interface Sci. 1973. V. 45. N 2.
P. 378— 385.
119. Dasch IP. Diss. Dokt. Naturwiss. Munchen: Techn. Univ., 1980, 177 s.; Bach-
mann L., Dasch W., Rutter P.//Ber. Bunsenges. phys. Chem. 1981. B. 85.
N 10. S. 883—887.
120. Рохленко А. А., Трукшина T. С., Абрамзон А. А., Сироткин A. K. 11 Кол-
лоидн. ж. 1987. T. 49. № 1. С. 192—196.
121. Wennerstrom Н., Lindman В.//Phys. Rep. 1979. V. 52. N 1. P. 1—86;
Lindman B., Wennerstrom H. // Top. Current Chem. 1980. V. 87. P. 1—83.
122. Peake В. M. //Electron Spin Reson. 1981. V. 6. P. 233—294.
123. Ralyanasundaram R. // Chem. Soc. Rev. 1978. V. 7. N 4. S. 453—472.
124. Singer L. A. in: Solution behavior of surfactants / Mitta K. L., Feridler E. J.,
eds. New York — London: Plenum Press, 1982. V. 1. P. 73—112.
125. Menger F. M. //Acc. Chem. Res. 1979. V. 12. N 4. P. 111—117.
126. Заев E. E. // Проблемы химической чистки н крашения одежды: Сб. науч,
тр. М.: НИТХИБ, 1982. С. 25- 32.
260
127. Lindman В., Wennerstrom H., Gustavsson H. et al. // Pure Appl. Chem. 1980.
V. 52. P. 1307—1315.
128. Cabane B., Duplessix R., Zemb T. //J. Phys. (Fr.) 1985. T. 46. N 2. P. 2161.
129. Fromherz P.//Chem. Phys. Lett. 1981. V. 77. N 3. P. 460—466 //Ber.
Bunsenges. phys. Chem. 1981. B. 85. N 10. S. 891—899.
130. Dill K. A., Flory P. J. 11 Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1981. V. 78. N 2. P. 676.
131. Dill K. A., Koppel D. E„ Cantor R. S. et al. // Nature. 1984. V. 309. N 5963.
P. 42—45.
132. Цудзии K-, Окахаси К., Такеучи Т. // Юкагаку. 1981. Т. 30. № 9. С. 566—572.
133. Schoenberg Т. G. // Soap Cosmet. Chem Spec. 1980. V. 56. N 5. P. 54, 58, 60—62.
134. Schmolka 1. R. // J. Soc. Cosmet. Chem. 1974. V. 25. N 11. P. 593—607.
135. Билкун Д. Г., Гетманский И. К., Гаевой Г. М. // Ж. прикл. химии. 1976.
Т 49. №11 С 2555_________2557
136. HartJ. R., Degeorge М. Т. // Drug Cosmet. Ind. 1984. V. 134. N 3. P. 46, 48, 50.
137. Hein H. // Commun. Jorn. Com. Esp. Deterg. 1984. V. 15. P. 207—222.
138. Meijer Hamke // Parfum. cosmet. aromes. 1986. N 68. P. 61—63//Soap
Perfum. Cosmet. 1986. V. 59. N 11. P. 612—614//Seifen—Ole—Fette—
Wachse, 1987. B. 113. N 5. S. 135—139.
139. Ulmius J., W'ennerstrom H., Johansson L. B. A. a. o. //J. Phys. Chem. 1979.
V. 83. N 17. P. 2232—2236.
140. Gravsholt S. // Tp. VII Междунар. конгр. по поверхностно-активным ве-
ществам. М.: Внешторгиздат, 1978. Т. 2. С. 906—910.
141. Hoffmann Н., Platz G., Rehage И., Schorr IF. // Ber. Bunsenges. phys. Chem.
1981. B. 85. N 10. S. 877—882.
142. Сердюк А. И., Кучер P. В., Наумов А. В. // Ж- прикл. хнмнн. 1982. T. 55.
№ 1. С. 184—189; // Коллоидн. ж. 1981. Т. 43. № 2. С. 315—320.
143. Сердюк А. И., Кучер Р. В. // Физ.-хим. механика и лиофильность дисперсн.
систем. 1983. № 15. С. 47—54.
144. Corkill J. М., Goodman J. F.//Adv. Colloid Interface Sci. 1969. V. 2.
P. 297.
145. Ekwall P. //Adv. Liquid Cryst. 1975. V. 1. P. 1 —143.
146. Mukerjee P., Ray A. // J. Phys. Chem. 1963. V. 67. N 1. P. 190—192 // Ibid.
1966. V. 70. N 7. C. 2150—2157, 4166—4170.
147. Piercy J., Jones M. N., Ibbotson G.//S. Colloid Interface Sci. 1971. V. 37.
NLP. 165—170.
148. Schwuger M. J. // Kolloid Z. Z. Polym. 1969. B. 232. N 2. S. 775—781 //
Ber. Bunsenges. phys. Chem. 1971. B. 75. N 2. S. 167—171.
149. Волков В. А., Михайловская H. Г., Сережникова О. П. // Коллондн. ж. 1973.
Т. 35. № 5. С. 1142—1145.
150. Sasaki Т., Amano Н., Suzuki Н. // Bull. Chem. Soc. Japan. 1978. V. 51. N 7.
P. 1973—1976.
151. Miyagishi S. //Ibid., 1974. V. 47. N 12. P. 2972—2976//Ibid. 1976. V. 49.
N 1. P. 34—37 // Ibid. 1975. V. 48. N 8. P. 2349—2352.
152. Бовкун О. П. Дисс. . . . канд. хим. наук. М.; МГУ, 1971, 185 с.
153. Uehara Н., Manabe М., Matuura R. // Mem. Fac. Sci. Kyushu Univ. 1972.
V C 8. N 1. P. 55—65; Nishikido N., Moroi Y., Uehara H., Matuura R. //
Bull. Chem. Soc. Japan, 1974. V. 47. N 11. P. 2634 —2638.
154. Rlgamonti R., Cereti Mazza M. T. // Riv. Ital. Sost. Grasse. 1970. T. 47. N 11.
p 532_______536
155. Zana R., Yiv S., Strazielle C., Llanos P.//J. Colloid Interface Sci. 1981.
V. 80. N 1. P. 208—223.
156. Ueda M., Urabata T., Katayama A., Kuroki A.//Colloid Polym. Sci. 1980.
V. 258. N 10. P. 1202—1203.
157. Kathwala P. H., Nagar T. N., Bahadur P. // Tenside Deterg. 1984. B. 21. N 1.
S. 24—27- Bahadur P., Sastry N. V., Chand S. // Ibid. 1984. B. 21. N 2.
S. 84—86.
158. Tokiwa F., Aigami K. // Kolloid-Z. Z. Polym. 1970. B. 239. N 2. S. 687—691.
159. Miyagishi S., Nishida M. //J. Colloid Interface Sci. 1980. V. 78. N 1. P. 195.
160. Friberg S. E., Rananavare S. B„ Osborne D. W. // J. Colloid Interface Sci.
1986. V. 109. N 2. P. 487—492.
261
161. McBain M. E. L., Hutchinson E. Solubilization and related phenomena. N. Y.:
Acad. Press, 1955. 558 p.
162. Elworthy P. H., Florence A. T., MacFarlane С. B. Solubilization by surface-
active agents and its applications in chemistry and the biological sciences.
London: Chapman & Hall, 1968. 335 p.
163. Solvent properties of surfactant solutions (Surfactant Sci. Ser., V. 2) / Shi-
noda K-, eds. N. Y.: M. Dekker, 1967. 365 p.
164. Malliaris A., Lang J., Zana R. // J. Colloid Interface Sci. 1986. V. 110. N 1.
p 237_______242.
165. Lange H. 11 Kolloid-Z. Z. Polym. 1971. B. 243. N 2. S. 101 — 109.
166. Плетнев M. Ю., Перов П. А., Еремина Л. Д. // Коллоиди. ж. 1980. T. 47.
№ 3. С. 517—520.
167. Волков В. А., Шулицкая А. И. //Там же. 1981. Т. 48. № 4. С. 752—756.
168. Surfactants in cosmetics (Surfactant Sci. Ser., V. 16). N. Y.: M. Dekker, 1985.
488 p.
169. Volker M. // Seifen—Ole—Fette—Wachse. 1985. B. 111. N 2. S. 51.
170. Перцев И. M., Башура Г. С., Дмитриэвський Д. И. и др. // Фармацевтам, ж.
1973. № 5. С. 19—27.
171. Goto A., Nihei М., Endo F. // J. Phys. Chem. 1980. V. 84. N 18. P. 2268—
2272; Goto A., Endo F., Higashino T. // Bull. Chem. Soc. Japan. 1985. V. 58.
N 2. P. 773—774.
T72. Kaneshina S., Kamaya H., Ueda I. //Biochim. Biophys. Acta. 1984' V. 777.
N 1. P. 75—83.
173. Alauddin M„ Verral R. E. //J.Phys. Chem. 1984. V. 88. N 23. P. 5725—5730.
174. Karner K„ Seib К. 11 Seifen—Ole—Fette—Wachse. 1977. B. 103. N 5. S. 117.
175. Акахоси P., Корине С., Нода С. // Нихон кагаку кайси. 1985. № 2. С. 214—г219.
176. Reng А. К. // Seifen—Ole—Fette—Wachse. 1977. В. 103. N 8. S. 215—217;
N 9. S. 243—248; N 11. S. 307—308.
177. Hermann C., Hofmann E. // Fette—Seifen—Anstrichm. 1985. B. 87. N 1.
S. 42—45.
178. Domsch A.//Seifen—Ole—Fette—Wachse. 1986. B. 112. N 5. S. 163—167.
179. Hoffmann A.//Ibid. 1978. B. 104. N 1. S. 3—6.
180. Goddard E. D., Kung H. C. // Soap Chem. Spec. 1966. V. 42. N 2. P. 60—64
181. Osipow L. I. Surface chemistry: theory and industrial applications. N. Y,:
Reinhold Publ., 1962. 473 p.
182. Shah D. O. // J. Colloid Interface Sci. 1970. V. 32. N 4. P. 570—576.
183. Резников И. Г., Бавика В. И. // Масло-жир. пром. 1966. № 6. С. 27—30.
184. Pal S„ Moulik S. Р. // J. Lipid Res. 1983. V. 24. N 10. P. 1281 — 1290 // Indian
J. Biochem. Biophys. 1984. V. 21. N I. P. 17—22.
185. Singh V. S., Gaur R. C. // J. Dispers. Sci. Technol. 1983. V. 4. N 4. P. 347—359.
186. Gupta S. L., Higuchi IF. I., Ho N. F. H.//S. Colloid Interface Sci. 1984.
V 101 N 9 P 539_________643 644___663
187. Sayeed F. A. A., Schott H. // Ibid. 1986. V. 109. N 1. P. 140—149.
188. Schott H„ Sayeed F. A. A. //Ibid. 1986. V. 112. N 1. P. 144—153, 274—278. .
189. Lichtenberg D., Robson R. J., Dennis E. A. // Biochim. Biophys. Acta; 1983.
V. 737. N 2. P. 285—304.
190. Dennis E. A.//Adv. Colloid Interface Sci. 1986. V. 26. N 24. P. 155—175.
191. Lange H„ Beck K-H. //Colloid Polym. Sci. 1973. B. 251. N 6. S. 424—431.
192. Holland P. M., Rubingh D. N. // J. Phys. Chem. 1983. V. 87. N 11. P. 1984—1990.
193. Phenomena in mixed surfactant systems (Am. Chem. Soc. Symp. Ser., V. 311) /
Scamehorn J. F., eds. Washington: ACS, 1986 . 349 p.
194. Rosen M. J., Hua X. Y. // J. Colloid Interface Sci. 1982. V. 86. N 1. P. 164—
172// Ibid. 1982. V. 87. N 2, 469—477 // Ibid. 1982. V. 90. N 1. P. 212—219.
195. Rosen M. J., Zhao F. // Ibid. 1983. V. 95. N 2. P. 443—452.
196. Tschakert H. E. // Tenside. 1966. B. 3. N 9. S. 317—322; N 10. S. 359—365;
N 11. S. 383—394.'
197. Wingrave J. A. //Chem. Times Trends. 1982. V. 5. N 4. P. 42—51.
198. Эмульсии / Под ред. Ф. Шермана. Л.: Химия, 1972. 448 с.
199. Трапезников А. А. // Пены: получение и применение; Материалы Всес. научно-
техн. конф. М.: ВНИИПО, 1974. ч. I. С. 6—37.
262
200. Современные пенообразующие составы: свойства, области применения и
методы испытаний / Плетнев М. Ю., Чистяков Б. Е., Власенко И. Г. М.:
ЦНИИТЭНефтехим, 1984. 40 с.
201. Tokiwa F. // Adv. Colloid Interface Sci. 1972. V. 3. N 4. P. 389—404.
202. Funasaki N. // J. Colloid Interface Sci. 1977. V. 62. N 1. P. 189—190.
203. Like B., Sorrentino R., Petrocci A. //J. Soc. Cosmet. Chem. 1975. V. 26.
N 3. P. 155—168.
204. Kurzendorfer С.-P., Schwuger M. Lange H. // Ber. Bunsenges. Phys. Chem.
1978. B. 82. N 9. S. 962_____969.
205. Nishikido N. // 3. Colloid Interface Sci. 1977. V. 60. N 2. P. 242—251.
206. Schwuger M. J. // Ibid. 1973. V. 43. N 2. P. 491—498.
207. Калибабчук. H. H., Дьячек Л. K-. Курлянд Д. И. // Коллоидн. ж. 1975. Т. 37.
№ I. С. 166—169.
208. Moroi Y., Akisada Н., Saito М., Matuura R.//J. Colloid Interface Sci. 1977.
V. 61. N 2. P. 233—238.
209. Плетнев M. Ю., Гусев E. Д. // Ж- ВХО им. Д. И. Менделеева, 1984. T. 29.
№ 1. С. 106—108.
210. Плетнев М. Ю. //Коллоидн. ж. 1987. Т. 49. № 1. С. 184—187.
211. Педерсен К. Д., Френсдорф X. X. //Успехи химии. 1973. Т. 42. № 3. С. 492.
212. Synthetic multidentate macrocyclic compounds / Izatt R. M., Christensen J. J.,
eds. N. Y. — L.: Acad. Press, 1978. 324 p.
213. Плетнев M. Ю., Трапезников A. A. // Коллоидн. ж. 1978. T. 40. № 6. С. 1126.
214. Sagitani Н., Friberg S. E. // Bull. Chem. Soc. Japan. 1983. V. 56. N 1. P. 31—34.
215. Куниеда X., Шинода К. // Юкагаку. 1978. Т. 27. № 7. С. 417—424.
216. Tokiwa F., Tsujii К. // Bull. Chem. Soc. Japan. 1973. V. 46. N 9. P. 2684—2686.
217. Anionic surfactants. Physical chemistry of surfactant action (Surf. Sci. Ser.,
V. 11) //Lucassen—Reynders E. H., ed. N. Y. — Basel: M. Dekker, 1981.
412 p.
218. Goddard E. D. //Colloids Surf. 1986. V. 19. N 2—3. P. 255—300, 301—329.
219. Faucher J. A., Goddard E. D., Kulkarni R. D. // 3. Am. Oil Chem. Soc. 1979.
V. 56. N 8. P. 776—782.
220. Mukerjee P. // Ibid. 1982. V. 59. N 12. P. 573—578.
221. Funasaki N., Hada S. // Chem. Lett. 1979. N 6. P. 717—718 // J. Phys. Chem.
1980. V. 84. N 7. P. 736—744 //J. Colloid Interface Sci. 1980. V. 78. N 2.
P. 376—382.
222. Idem.//J. Phys. Chem. 1982. V. 86. N 13. P. 2504—2508//Ibid. 1983.
V. 87. N 2. P. 342—347.
223. . Funasaki N., Hada S., Heya S. // Bull. Chem. Soc. Japan 1983. V. 56. N 12.
P. 3839—3840.
224. Mukerjee P., Yang A. Y. S. //J. Phys. Chem. 1976. V. 80. N 12. P. 1388—1390.
225. Плетнев M. Ю., Ремизов Ю. В., Фролов Ю. Г. //Коллоидн. ж. 1986, т. 48,
№ 1. С. 103—107; Тезисы докл. VI Всесоюзн. конф, по ПАВ и сырью для их
производства. Волгодонск: Роступриздат, 1984. 214 с.
226. Bauernschmitt D., Hoffmann Н. // Makromol. Chem. 1980. В. 181. N 11.
S. 2365—2384.
227. Rosen M. J., Hua X. Y. // J. Am. Oil Chem. Soc. 1982. V. 59. N 12. P. 582—585.
228. Carrion Fite F. J. // Tenside Deterg. 1985. B. 22. N 5. S. 222—229.
229. Chang J.-H., Muto Y., Esumi K., Meguro K. // 3. Am. Oil Chem. Soc. 1985.
V. 62. N 12. P. 1709—1715.
230. Абэ M., Цубаки H., Огино К.//Юкагаку. 1983. T. 32. № 11. С. 672—676.
231. Structure /performance relations in surfactants (Am. Chem. Soc. Symp. Ser.,
V. 253) / Rosen M. J., ed. Washington: ACS, 1984. 349 p.
232. Evans IP. P., Hudson R. A. //Chem. phys. appl. surface active agents. Proc:
IV. Intern. Congr. Brussels, 1964. L.: Gordon & Breach Sci. Publ. 1967.
V. 2. P. 725—733.
233. 4oku E., Гоми T., Токива Ф. //Юкагаку. 1974. T. 23. № 11. С. 737—739.
234. Хидака X., Есизава Ш. // Там же. 1982. Т. 31. Я» 8. С. 489—493.
235. Nakamura A., Muramatsu М. //J. Colloid Interface Sci. 1977. V. 62. N 1.
P. 165—171.
236. Rosen M. J. Zhu B. // Ibid. 1984. V. 99. N 2. P. 427—434, 435—442.
263
237. Hunting A. L. L. Encyclopedia of shampoo ingredients. Cranford.- Micelle
Press, 1983. 467 p.
238. Hunting A. L. L. //Cosmet. Toilet. 1984. V. 99. N 6. P. 57 -60.
239. Vogel F. G. M. // Ibid. 1985. V. 100. N 4. P. 43-45, 48- 51.
240. Моравец Г. Макромолекулы в растворе. М.: Мир, 1967. 398 с.
241. Бектуров Е. А., Бакалова 3. X. Синтетические водорастворимые полимеры
в растворах. Алма-Ата: Наука, 1981. 248 с.
242. Sabbadin J., Francois J. // Colloid Polym. Sci. 1980. V. 258. N 11. P. 1250—
1252 // Ibid. 1984. V. 262. N 2. P. 146—158.
243. Lochhead R. Y., Warfield D. S., Gasiewski C. // Polym. Eng. Sci. 1985.
V. 25. N 17. P. 1110—1117..
244. Lee R. S., Robb I. D. // J. Chem. Soc. Faraday Trans. Pt. 1, 1979. V. 75.
N 9. P. 2126—2136.
245. Steinhardt J., Reynolds J. A. ’Multiple equilibria in proteins. N. Y.— L.-.
Acad. Press., 1969. 234—250 p.
246. Фельдштейн M. M., Зезин А. Б. //Молек. биол. 1974. T. 8. № 1. С. 142—
152; Фельдштейн М. М. //Дисс. . . . канд. хим. наук. М/. МГУ, 1972, 189 с.
247. Янг Дж. Т. // Тампакусицу какусан косо. 1981. Т. 26. № 6. С. 803—814.
248. Murai N., Makino S., Sugai S. // J. Colloid Interface Sci. 1972. V. 41. N 3.
P. 399—406.
249. Arora J. P. S., Soam D., Singh S. P., Kumar R. // Tenside Deterg. 1984. B. 21.
N 2. S. 87—90; Arora J. P. S. et al. // Ibid. 1985. B. 22. N 3. S. 123—126.
250. Kato A., Matsuda T., Matsudomi N., Kobayashi K- // J- Agric. Food Chem. 1984.
V. 32. N 2. P. 284—288.
251. Обу К.. Тоёда С. //Хёмэн, 1984. Т. 22. Ns 3. С. 130—137.
252. Аоки К. И Юкагаку, 1985. Т. 34. № 9. С. 718—729.
253. Goddard Е. D., Phillips Т. S., Hannan R. В. // J. Soc. Cosmet. Chem. 1975.
V. 26. N 9. P. 461—475; Goddard E. D., Hannan R. B. //J. Am. Oil Chem.
Soc. 1977. V. 54. N 12. P. 561—566.
254. Vanlerberghe G., Handjani-Vila R. M., Pobeau M. C. I/ Tp. VII Междунар.
конгр. по пов.-акт. веществам. М.: Внешторгиздат, 1978. Т. 2. 791—809 с.
255. Gati S., Moldovanyi L. //Seifen—Ole—Fette—Wachse, 1985. B. 111. N 17.
S. 529—532; N 19. S. 612—615; Moldovanyi L. In: Welt. Tensid—Kongr.
Tenside in unserer Welt — heute und morgen. — Gelnhausen: Kurle Verl.,
1984. B. 3, 74—89 s.
256. Мусабеков К- Б., Спицина Н. И., Соловский М. В. и др. // Вести. АН КазССР.
1984. № 10. С. 42—47.
257. Jachowicz 1Berthiaume М„ Garcia М. // Colloid Polym. Sci. 1985. V. 236.
N 10. P. 847—858.
258. Sykes A. R., Hammes P. A. // Drug Cosmet. Ind. 1980. V. 126. N 2. P. 62—68,
132, 134, 136; Jack S. // Soap Perfum. Cosmet. 1985. V. 58. N 11. P. 633—635.
259. Patel C. U. // Int. J. Cosmet. Sci. 1983. V. 5. P. 181 — 188.
260. Dubin P. L., Davis D. //Collids Surf. 1985. V. 13. N 1. P. 113—124.
261. Hayakawa K., Santerre J. P., Kwak J. С. T. //Macromolecules, 1983. V. 16.
N 10. P. 1642—1645.
262. Морой Я. // Юкагаку. 1980. T. 29. № 8. C. 554—561. '
263. Цудзии К. Ц Юкагаку. 1982. Т. 31. № 12. С. 981—987.
264. Sowada R. //Chem. Technik (Leipzig). 1985. T. 37. N ll. S. 470—473.
265. Гермашева И. И., Панаева С. А., Вережников В. Н. и др. // Коллоидн. ж.
1983. Т. 45. № 1. С. 154—158.
266. Moroi Y., Sugi R., Matuura R. //J. Colloid Interface Sci. 1984. V. 98. N 1.
P. 184—191.
267. Вережников В. H., Гермашева И. И., Викин Б. П. и др. // Коллоидн. ж.
1981. Т. 43. № 6. С. 1034—1040.
268. Lange Н„ Schwuger М. J. // Kolloid-Z. Z. Polym. 1968. В. 223. N 2. S. 145—149.
269. Schwuger М. J. // In: Structure-performance relations in surfactants (ACS
Symp. Ser., V. 253). Washington: ACS, 1984. P. 3—26.
270. Schott H., Han S. К //J. Pharm. Sci. 1976. V. 65. N 7. P. 979—981.
271. Nishikido N., Akisada H., Matuura R. //Mem. Fac. Sci. Kyushu Univ 1977
V. CIO. N 2. P. 91—99.
264
272. Tsujii К., Mino J. // J. Phys. Chem. 1978. V. 82. N 14. P. 1610—1614; Цудзи К.,
Такеучи T. // Юкагаку, 1981. Т. 30. № 8. С. 495—499.
273. Tsujii К., Saito N., Takeuchi Т. // J. Phys. Chem. 1980. V. 84. N 18. P. 2287.
274. Nakayama H., Shinoda Kt, Hutchinson E. // Ibid. 1966. V. 70. N 11. P. 3502.
275. Kaneshina S„ Kamaya IL, Ueda I. // J. Colloid Interface Sci. 1981. V. 83. N 2.
P. 589—598.
276. Schwuger M. J., Lange H. In: Chim. phys. appl. prat, agent surface. Compte rend.
Congr. int. deterg., 5th, 9—13 sept. 1968. Barselona: Ed. Unidas SA, 1969. T. 2,
955—963 p.
277. Синева А. В., Маркина 3. H. Коллоидн. ж. 1979. T. 41. № 2. С. 283—288.
278. Nilsson Р. G., Lindman В., Laughlin R. G. // J. Phys. Chem. 1984. V. 88. N 25.
P. 6357—6362.
279. Carlsson A., Karlstrom G., Lindman B. Langmuir, 1986. V. 2. N 4. P. 536—537.
280. Фролов Ю. Г. Курс коллоидной химии. Поверхностные явления и дисперсные
системы. М.: Химия, 1982. 400 с.
281. Поверхностные явления и поверхностно-активные вещества: Справочник /
Под ред. А. А. Абрамзона, Е. Д. Щукина. Л.: Химия, 1984. 392 с.
282. Wu S. // J. Polym. Sci., Pt. С. 1971. N 34. P. 19—30.
283. Alter H. // J. Adhesion. 1978. V. 9. N 2. P. 135—140.
284. Дерягин Б. В., Чураев H. В., Муллер В. М. Поверхностные силы. М.: Наука,
1985. 400 с.
285. Dispersion of powders in liquids. With special reference to pigments / Par-
fitt G. D., ed. L.: Appl. Sci. Publ., 1973. 418 p.
286. Lucassen-Reynders E. H. // Progr. Surface Membrane Sci. 1976. V. 10. P. 253.
287. Surfactants / Tadros Th. F., ed. L.: Acad. Press, 1984. 342 p.
288. Ikeda S. //Adv. Colloid Interface Sci. 1982. V. 18. N 1—2. P. 93—130.
289. Muramatsu M., Tajima K-, Sasaki T. // Bull. Chem. Soc. Japan. 1970. V. 43.
N 7. P. 1991 —1998//J. Colloid Interface Sci. 1973. V. 43, N 2, P. 499—510;
Тадзима К- //Нихон кагаку кайси. 1973. № 5. С. 883—886;
290. Jones М. N., Ibbotson G. // Trans. Faraday Soc., 1970. V. 66. N 573. P. 2394.
291. Marzall L. //Colloid Polym. Sci. 1977. V. 255. N 1. P 62—64.
292. Schott H. //J. Pharm. Sci. 1980. V. 69. N 7. P. 852—854.
293. Microemulsions: theory and practice / Prince L. M., eds. New York: Acad.
Press, 1977. 179 p.
294. Macro- and microemulsions: theory and applications (ACS Symp. Ser., V. 186)
Shah D. O., ed. Washington: ACS, 1985. 502 p.
295. Ikeda I., Itoh A., Kuo P. L., Okahara M. // Tenside Deterg. 1984. B. 21. N 5.
g 252________254.
296. Weil I. //J. Phys. Chem. 1966. V. 70. N 1. P. 133—140.
297. Garmendia A., Katz M. // Arch. Bioquim. Quim. Farm. 1973. T. 18. P. 107—115.
298. Wilson A., Epstein M. B., Ross J. // J. Colloid Sci. 1957. V. 12. N 4. P. 345.
299. Nakamura A.//Bull. Chem. Soc. Jap. 1975. V. 48. N 6. P. 1720—1724;
Nakamura A., Muramatsu M. // J. Colloid Interface Sci. 1977. V. 62 N 1.
P. 165—171.
300. Jayson G. G., Thompson G., Hull M., Smith A. L. // Ottewill R. H., Roches-
ter C. H., Smith A. L. Adsorption from solutions L.: Acad. Press, 1983. P. 129.
301. Когановский A. M., Клименко H. А. Физико-химические основы извлечения
ПАВ из водных растворов и сточных вод. Киев.: Наук, думка, 1978. 175 с.
302. Адсорбция из растворов на поверхности твердых тел / Под ред. Парфита Г.,
Рочестера К. М.: Мир, 1986. 488 с.
303. McCraken J. R. Thesis Univ. New South Wales (Austral.), 1974. P. 16.
304. Aral H., Yoshizaki K. //J. Colloid Interface Sci. 1971. V. 35. N 1. P. 149—151.
305. Faucher J. A., Goddard E. D. // J. Soc. Cosmet. Chem. 1978. V. 29. N 5.
p 323________337 339__352
306. Maclaren J. A., McDermott J. A. //J. Text. Inst. 1984. V. 75. N 6. P. 416—
423; Sanchez L. J., Anguera S., Commeles F., a. o. // Ibid. 1983. V. 74. N 4.
P. 196—203.
307. Quack J. M„ Reng A. K. // Parfum. Kosmet. 1975. В 56. N 6. S. 157—167.
308. Breuer M. M. и др. // Cosmet. Toilet. 1979. V. 94. N 4. P. 29—34.
309. Tolgyesi E., Bresak A. F. // Cosmet. Toilet. 1981. V. 96. N 7. P. 57—59, 63, 64.
265
310. Biesel D. M., Vu T. M. // Ibid. 1981. V. 96. N 7. P. 85—87.
311. Hart J. R„ Levy E. F. // Soap Cosmet. Chem. Spec. 1977. V. 53. N 8. P. 31—34
6OB, C.
312. Lotzsch K- R-, Quack J. M., Reng A. K- In: Int. Federation Soc. Cosmet. Che-
mists. Prepr. sci. pap. 10th Int. Conf. — Sydney, 1978. Pt. 3. P. 631—658.
313. Brauer K-, Fehr H„ Puchta R. // Tenside Deterg. 1980. B. 17. N 6. S. 281—287.
314. Pletnev M. Y. In: Welt — Tensid — Kongr. Tenside in unserer Welt heute und
morgen. Gelnhausen: Kiirle Verl., 1984, B. 3, 331—342. s.; Плетнев M. Ю., Те-
рещенко H. Б. // Коллоидн. ж. 1984. T. 46, № 5. С. 935—940.
315. Абрамзон А. А. Поверхностно-активные вещества: свойства и применение.
Л.: Химия, 1981. 304 с.
316. Rosen М. J. // J. Am. Oil Chem. Soc. 1974. V. 51. N 10. P. 461—465; //J. Col-
loid Interface Sci. 1976. V. 56. N 2. P. 320—327.
317. Rusanov A. I., Krotov V. V. // Progr. Surface Membrane Sci. 1979. V. 13.
P. 415—524.
318. Файнерман В. Б. //Успехи химии, 1985. Т. 54. № 10. С. 1613—1631.
319. Сумм Б. Д., Горюнов Ю. В. Физико-химические основы смачивания и растека-
ния. М.: Химия, 1976. 231 с.
320. Русанов А. И. Фазовые равновесия н поверхностные явления. Л.: Химия,
1967. 388 с.
321. Linford R. G. // Chem. Rev. 1978, V. 78. N 2. P. 81—95.
322. Zisman W. A. In: Contact angle, wettability and adhesion (Adv. Chem.- Ser.,
V. 43) Washington: ACS, 1964, 51 p.
323. Липатов Ю. С. Межфазные явления в полимерах. Киев: Наук, думка, 1980.
324. Saito М., Yabe А. // Text. Res. J. 1984. V. 54. N 1. P. 18—22; Saito M., Otani M.,
Yabe A. // Ibid. 1985. V. 55. N 3. P. 157—164; N 10, P. 582—588.
325. Marmur A. // Adv. Colloid Interface Sci. 1983. V. 19. N 1—2. P. 75—102.
326. Neumann A. W., Good R. J.// Surface Colloid Sci. 1979. V. 11. P. 31—91.
327. Методы испытаний водных растворов поверхностно-активных веществ: Об-
зор / Сост. Гетманский И. К , Бавика Л. И. М.: НИИТЭХим, 1965. Ч. 1 и 2. .
328. Alexander Р. // Manufact. Chem. 1985. V. 56. N 9. Р. 29—32.
329. Ziolkowsky В.//Seifen — Ole—Fette — Wachse. 1985. B. 111. N 11/12.'
S. 347—353.
330. Kollmeier A. // Parfums. cosmet. aromes, 1983. T. 51. P. 67—68 71—72.
331. Roidl J. // Parfiim. Kosmet. 1986. B. 67. N 4. S. 232—236, 239//Siefen—
Ole—Fette — Wachse. 1986. B. 112. N 4. S. 123—126.
332. Starch M. S. // Soap Cosmet. Chem. Spec. 1986. V. 62. N 4. P. 34—36, 38—
39; Starch M., Devries C. // Parfum. cosmet. aromes. 1984. T. 51. P. 41—42 45.
333. Vick S. C. // Soap Cosmet. Chem. Spec. 1984. V. 60. N 5. P. 36—45, 52, 54, 100.
334. Wolfram E., Boross-Vargha E. // Fortschr. Kolloide u. Polym. 1971. B. 55.,
S. 143—148.
335. Pyter R. A., Zografi G., Mukerjee P. // J. Colloid Interface Sci. 1982. V. 89 N 1.
P. 144—153.
336. Kamath Y. K-, Dansizer C. J., Weigmann H. D. // J. Appl. Polym. Sci. 1984.
V. 29, N 3. P. 1011 — 1026. // Ibid., 1985. V. 30, N 3. P. 925—936.
337. Weigmann H. D., Kamath Y. K- // Cosmet. Toilet. 1986, V. 101, N 6. P. 34—
44, 46—49; Kamath Y. К, Dansizer C. J., Weigmann H. D. // J. Appl. Polym.
Sci., 1985. V. 30, N 3. P. 937—935.
338. Плетнев M. Ю., Еремина Л. Д. // Коллоидн. ж. 1980. T. 52, № 6. С. 1192.
339. Washburn Е. W. // Phys, Rev. 2 nd Ser. 1921. V. 17. N 3. P. 273—283.
340. Churaev N. V., Martynov G. A., Starov V. M., Zorin Z. M. // Colloid Polym.
Sci. 1981. V. 259, N 7. P. 747—752.
341. Detergency. Theory and test methods (Surfactant Sci. Ser., V. 5), N. Y.—Basel:
M. Dekker, 1972—1975, P. 1—3.
342. Физикохимия моющего действия / Под ред. Ребиндера П. А. Л.—М.: Пнще-
промиздат, 1935. 162 с.
343. Surface activity and detergency / Durham К., ed. — L.; Macmillan, 1961.
250 p.
344. Schwartz A. M. // Surface Colloid Sci. 1972. V. 5. P. 195—244.
345. Корецкий А. Ф., Колосанова В. A. // Физико-химические основы применения
поверхностно-активных веществ. Ташкент: Фан, 1977. С. 238—252.
266
346. Schwuger M. J. 11 J. Am. Oil Chem. Soc. 1982. V. 59. N 6. P. 258—264, 265—272.
347. Абрамзон А. А., Яковлев В. Д., Мерзликина 3. К- и др. // Ж. прикл. химии.
1985. Т. 58. № 5. С. 1018—1023.
348. Енэяма Ю., Огино К- // Юкагаку, 1982. Т. 31. № 9. С. 591—597.
349. Aronson М. Р., Gum М. L., Goddard Е. D. // J. Am. Oil Chem. Soc. 1983. V. 60
N 7. P. 1333—1339.
350. Rubingh D. N., Jones T. // Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Develop. 1982. V. 21
N 2. P. 176—182.
351. Bruer M. M.//J. Soc. Cosmet. Chem. 1981. V. 32. N 6. P. 437—458.
352. Gotte E. 11 Tenside. 1967. B. 4, N 7. S. 209—217.
353. Cosmetic science / Breuer M. M., eds. — L.: Acad. Press., 1978. 365 p.
354. Schrader K.-H. Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika. Heidelberg:
A. Htithig Verl., 1979. 875 s.
355. Медицинская косметика / Под ред. Михайлова П. М.: Медицина 1985
208 с.
356. Rader С. A.. Tolgyesi W. S. // Cosmet. Perfum. 1975. V. 90. N 3. P. 29—34.
357. Thompson D., Lemaster C., Allen R., a. o. // J. Soc. Cosmet. Chem. 1985. V. 36.
N 4. P. 271—286.
358. Руководство no методам исследования, технохимическому контролю и учету
производства в масложировой промышленности / Под ред. Ржехииа В. П.,
Сергеева А. Г. Л.: ВНИИЖ, 1963. Т. 4.
359. Leveque J. L. // Cosmet. Toilet. 1984. V. 99. N 10. Р. 43—48, 50, 52.
360. Corcuff P., Chatenay F., Leveque J. L. // Int. J. Cosmet. Sci. 1984. V. 6. N 4.
P. 167—176.
361. Prottey C„ Oliver D„ Coxon A. С. 11 Ibid. 1984. V. 6. N 6. P. 263 —273.
362. Kawai M., Imokawa G. // J. Soc. Cosmet. Chem. 1985. V. 35, ;N 3, P. 147—156.
363. Polano M. K- // Ibid. 1968. V. 19. N 1. P. 3—20.
364. Reng A. K. // Seifen — Ole — Fette — Wachse, 1979. B. 105. N 18. S. 539—541;
N 19. S. 568—571; N 20, S. 597— 600.
365. Bahl M. K.//J. Soc. Cosmet. Chem. 1985. V. 36. N 4. P. 287— 296.
366. Tronnier H., Krattner R. // Parfiim. Kosmet. 1968. В 49. N 9. S. 279—283;
N 10. S. 321—324.
367. Robbins C. R, Scott G. V. // J. Soc. Cosmet. Chem. 1978. V. 29. N 6. P. 783—792.
368. Scandel J., Reinstein J. A., Brudney N. // Int. J. Cosmet Sci. 1979. V. 1. N 3.
P. 111 — 122.
369. Manegold E. Schaum. — Heidelberg: Strassenbau, Chemie u. Techn. Verl.,
1953. 512 s.
370. Bikerman J. J. Foams (Appl. Phys. & Eng., V. 10). N. Y.: Springer — Verl.,
1973. 337 p.
371. Тихомиров В. К- Пены: теория и практика их получения и разрушения. М.:
Химия, 1983. 263 с. .
372. Foams. Proc. Symp. 1975 / Akers R. J., eds. L.: Acad. Press, 1976. 299 p.
373. Prins A., van Voorst Vader F. In: Ber. 6 Inter. Kongress f. Grenzflachenaktive
Stoffe, Zurich, Sept. 1972. Miinchen: Carl Hanser Verl., 1973. B. 2(2), 441.
374. Prins A., Arcuri M., van den Tempel M. // J. Colloid Interface Sci. 1967. V. 24.
N 1. P. 84—90.
375. Elworthy P. H., Mysels K. J. 11 Ibid. 1967. V. 21. N 3. P. 331—341.
376. Defay R., Petre G. // Surface Colloid Sci. 1971. V. 3. P. 27—81.
377. Шароварников А. Ф., Цап В. И. // Коллоидн. ж. 1983. Т. 45, № 1, С. 120—126.
378. Перцов А. В.,Чернин В. Н., Чистяков Б. Е., Щукин Е. Д. // Докл. АН СССР,
1978. Т. 238, № 6. С. 1395—1398.
379. Campos F. J. D., Tantina R. М. D. // Cosmet. Toilet. 1983. V. 98, N 9, P. 121 —
124, 126, 128—130.
380. Трапезников А. А., Докукина E. С. // Коллоидн. ж. 1970. T. 32, № 2. С. 272—
277; там же, 1971. Т. 33, № 4. С. 603—607. № 5. С. 674—678.
381. Куроива С., Фудзимацу X., Комияма Ц. // Юкагаку. 1982. Т. 31. № 9. С. 605.
382. Mysels К. J., Shinoda К., Frankel S. Soap films: studies of their thinning and
bibliography. L.: Pergamon Press, 1959. 116 p.
383. Jones M. N., Reed D. A. // J. Colloid Interface Sci. 1969. V. 30, N 4. P. 577—580.
384. Tsujii K., Aral H.// J. Am. Oil Chem. Soc. 1978. V. 55. N 6. P. 558—560.
267
1
385. Nishioka G., Ross S. // J. Colloid Interface Sci. 1981. V. 81 N 1. P 1—7-
Morrison I. D„ Ross S. // Ibid. 1983. V. 95. N 1. P 97—101
386. Ross J., Miles G. D. I/ Oil & Soap. 1941. V. 18. N 15. P. 99—102.
387. Cante C. J., Frost J. R., Horhfak J., a. o. // J. Colloid Interface Sci. 1973. V. 45.
N 2. P. 242—251.
388. Hart J. R., DeGeorge M. T. // J. Soc. Cosmet. Chem. 1980. V. 31. N 5. P. 223.
389. Moldovanyi L. // Kosmetika. 1977. B. 5. N 2. S. 37—42.
390. Campos D. F. S., Tantina D. R. M. // Cosmet. Toilet. 1983. V. 98, N 9. P. 121 —
124, 126, 128—130.
391. Pautek M„ Veber V. // Tenside Deterg. 1972. B. 9. N 4, S. 184—190// Ргйт.
potravin. 1975. T. 26. N 6. S. 347—349.
392. Badwan A. A., James K. S„ Pugh W. J. //J. Pharm. Pharmacol. 1979. V. 31.
N 12, Suppl., P. 81.
393. Полковниченко И. T., Чаплинов П. Е,. Плетнев М. Ю.. Масло-жир. пром.
1982. № 7. С. 32—33.
394. Piorr R., Meffert А. // Fette — Seifen — Anstrichm. 1985. В. 87. N 10. S. 391.
395. Jacobs R. A. // Soap Cosmet. Chem. Spec. 1987. V. 63. N 2. P. 41—42, 57.
396. Cohen R. // Tenside Deterg. 1981. В 18. N 4. S. 202—205.
397. Camboulives T. // Parfum. cosmet. aromes. 1976. N 70. P. 67—70. 73—75.
398. Broniarz J., Szymanowski J. // Pollena — TSPK. 1970. C. 14. N 3. C. 93—97;
Chalmers L. // Soap Perfum. Cosmet. 1977. V. 50. N 5. P. 191 — 194.
399. Магидсон И. А., Савостьянов С. И. // Сб. тр. быт. химии. ВНИИХимпроект,
1973. Вып. 1. С. 5—13.
400. Quack J. М., Trautmann М. // Tenside Deterg. 1985. В. 22, N 6. S. 281—289.
• 401. Principles and practice of desinfection, preservation and sterilization / Rus-
sel A. D., Hugo W. B., Ayliffe G. A, eds. Oxford: Blackwell Sci. Publ., 1982.
653 p.
402. Cosmetic and drug preservation: principles and practice / Kabara J. J., eds.
N. Y.: M. Dekker, 1984, 765 p.
403. Учибори Ц. /Хёмэн. 1983. T. 21. № 4. С. 182—193.
404. Hunting A. L. L. // Cosmet. Toilet. 1981. V. 96, N 8. P. 29—34.
405. Насеет Б. В., Голубятникова А. А., Енина Н. В. и др. // Хим.-фарм. ж. 1985.
№ 11. С. 1356—1361.
406. Gloor М., Kaeselitz S., Franke М. // Fette— Seifen — Anstrichm. 1980. В. 82.
N 3. S. 124—127.
407. Devinsky F., Lacko I., Mlynarcik D., a. o. // Tenside Deterg 1985. B. 22 N 1.
S. 10—15.
408. Pernak J., Oswiecimska M. // Ibid. 1985. B. 22. N 5. S. 255—258.
409. Schmolka I. R. //J. Soc. Cosmet. Chem. 1973. V. 24. N 6. P. 577—592.
410. Koppensteiner G., Mrozek //.//Tenside Deterg. 1974. B. 11. N 1. S. 1—7.
411. Лиманов В. E., Иванов С. Б., Крученок Т. Б. и др. // Хим.-фарм. ж. 1984. Т. 18.
№ 6. С. 703—706.
412. Wallhauser К. Н. //Parfum. Kosmet. 1986. В. 67. N 5. S. 293—306.
413. Kornfeld F. // Fette — Seifen — Anstrichm. 1966. B. 68. N 7. S. 563—569 //
Food Manuf. 1966. V. 41. N 8. P. 39—42, 45, 46.
414. Воронцова Л. M., Скворцова E. К., Соболь А. Ф. и др. // Тр. ВНИИ дезинфек-
ции и стерилизации. М.: 1971. Т. 21. Вып. 1. С. 133—142.
415. Infante М. R., Molinero JErra Р.. а. о. // Fette — Seifen — Anstrichm. 1985.
В. 87. N 8. S. 309—313.
416. Gar rand V. A. //Cosmet. Toilet. 1985. V. 100. N 3. P. 77—80.
417. Anionic surfactants: biochemistry, toxicology, dermatology (Surfact. Sci. Ser.
V. 10) / Gloxhuber C., ed. New York — Basel: M. Dekker. 1980. 299 p.
418. Токсикологическая и гигиеническая оценка синтетических жирных кислот,,
спиртов и ПАВ / Быков Л. А., Чекандииа Г. Н., Агилина Н. Я. М.:
ЦНИИТЭНефтехим, 1966. 75 с.
419. Lang G., Spengler J./f Seifen — Ole — Fette — Wachse, 1987. B. ,113, N 2.
S. 43—44.
420. Garcia D. J., Balaguer F., et al. // Quim. ind. 1982. T. 28, N 11. P. 765—771.
421. Miyazawa K., Ogawa M., Mitsui T. // Int. J. Cosmet. Sci. 1984. V. 6, N 1.
P. 33—46.
268
422. Principles of cosmetics for the dermatologist / Frost P., Horwitz S. N., eds.
Toronto—London: С. V. Mosby Co., 1982. 367 p.
423. Kastner IF., Frosch P. /.//Fette — Seifen — Anstrichm. 1981. B. 83 N 1
S. 33—46.
424. Tavss E. A., Eigen E., Kligman A. M. // J. Soc. Cosmet. Chem. 1985. V. 36,
N 3, P. 251—254; Tavss E. A., Eigen E., Temnikow B., Kligman A. M. //
J. Am. Oil Chem. Soc. 1986. V. 63, N 4. P. 574—579.
425. Оганесов С. Г. Автореф. дисс. . . . канд. мед. наук. М.: ЦКВИ, 1977. 22 с.
426. Schoenberg Т. // Drug Cosmet. Ind. 1983. V. 133, N 5. P. 34—39, 85, 112, 113.
427. Schoenberg T. // Soap Cosmet. Chem. Spec. 1983. V. 59, N 5. P. 33—37, 95 //
Cosmet. Toilet. 1985. V. 100. N 5. P. 53, 54, 56—58.
428. Петрушина В. И. Автореф. дисс. . . . канд. мед. наук. М.: ЦКВИ, 1973. 15 с.
429. Carreras Е., Carreras М., Munoz Mallol J. // Int. J. Cosmet. Sci. 1984. V. 6,'
N 4. P. 159—166.
430 Shadduck J. A., Everitt Meccoll R. A. // Soap Cosmet. Chem. Spec. 1985.
V 61, N 11. P. 36—38, 56;//HAPPI.1985. V. 22, N 11. P. 57, 61, 62, 64.
431. Scoife M. G. // Food Chem. Toxicol. 1985. V. 23. N 2. P. 253—258.
432. Schoenberg T. // Soap Cosmet. Chem. Spec. 1986. V. 62. N 9. P. 36, 38, 40.
433. Kroke Н.Ц Cosmet. Perfum. 1975. V. 90, N 11, P. 31, 32, 34.
434. Wortzman M. S., Scott R. A., Wong P. S., a. o. // J. Soc. Cosmet. Chem. 1986.
V. 37, N 2. P. 89—97.
435. Handbook of experimental pharmacology (V. 63; Allergic reactions to drugs).
Berlin: Springer Verl., 1983. 752 p.
436. Очистка газовых выбросов в производстве СЖК и ПАВ: Тематич. обзор /
Рабинович Л. М. и др. М.: ЦНИИТЭНефтехим, 1983. 56 с.
1983. 56 с.
437. Yam J., Booman К- A., Broddle IF., а. о. // Food Chem. Toxicol. 1984. V. 22.
N 9. P. 761—769.
438. Sivak A., Gayer M., Pernak J., Thayer P. // Solution behavior of surfactants:
theor. and appl. aspects / Mittal K- L., Fendler E. J., eds. N. Y. L.: Plenum
Press, 1982. V. 1. P. 161 — 188.
439. Boyland E. // Environ. Health Perspect. 1983. N 50. P. 347—350.
440. Swisher R. D. Surfactant biodegradation, 2nd edn. (Surfactant Sci. Ser., V. 18).
N. Y. — Basel: M. Dekker, 1987. 1120 p.
441. Брагинский Л. П. и др. M.: 1983. 232 с. Деп. в ВИНИТИ К° 3246—83.
442. Vercheuren К- Handbook of environmental data on organic chemicals. 2nd edn.
N. Y.: Van Nostrand, 1983. 1310 p.
443. Encyclopedia of polymer science and technology: plastics, resins, rubbers,
fibers / Mark H. F., Gaylord N. G., Bikales N. M., eds. N. Y.—L. Sydney:
J. Wiley, 1964. Vs. 1—2.
444. Энциклопедия полимеров / Под ред. Каргина В. А., Акутииа М. С. и Бон-
ского Е. В. М.: Сов. энциклопедия, 1972—1977. 3 т.
445. Water-soluble synthetic polymers: properties and behavior. Boca Raton: CRC
Press, 1984. S. 1—2.
446. Industrial gums: polysaccharides and their derivatives. 2nd edn. / Whist-
ler R. L., BeMjller J. N., eds. N. Y.—L.: Acad. Press, 1973. 807 p.
447. Бытенский В. Я., Кузнецова Е. П. Производство эфиров целлюлозы. Л.: Химия,
1974. 206 с.
448. Schmolka 1. R. //Cosmet. Toilet. 1984. V. 99. N 11. Р. 69—71, 74—76.
449. Hopfner P. // Seifen—Ole—Fette—Wachse. 1975. B. 105. N 15. S. 446—450.
450. Morris E. R. // Extracellular microbiol polysaccharides (Am. Chem. Soc. Symp.
Ser., V. 45). Wash.: ACS, 1977. P. 81—89.
451. Sanderson G. R. //Brit. Polym. J. 1981. V. 13. N 6. P. 71—75.
452. Busch P., Wlnzek M. // Seifen—Ole—Fette—Wachse, 1984. B. 110. N 17.
S. 509—512; Busch P., Hase C., Schutze R. // Parftim. Kosmet. 1984. B. 65.,
N 11. S. 692, 694—696.
453. Seib K-, Vogel F. G. M. // Soap Cosmet. Chem. Spec. 1985. V. 61. N 10. P. 34—
37, 54.
454. Faucher /. A., Goddard E. D., Hannan R. B. // Textile Res. J. 1977. V. 47. N 9.
P. 616—620.
269
455. Berg A. // Parfiim. Kosmet. 1984. B. 65. N 7. S. 391—401.
456. Lindner H. 11 Ibid. 1985. B. 66. N 2. S. 88—90, 92, 94, 96.
457. Beyssac I Ц HAPP1. 1986. V. 23. N 8. P. 41—46.
458. Измайлова В. H., Ребиндер П. А., Структурообразованне в белковых системах.
М.: Наука, 1974. 268 с.
459. Morganti Р., Muscardin L., Fabrizi G. // Int. J. Cosmet. Sci. 1983. V. 5.
N 1. P. 7—14.
460. Stern E. S., Johnsen V. L. //Cosmet. Toilet. 1983. V. 98. N 5. P. 76—84.
461. Racine Ph. //Parfum. Cosmet. Aromes. 1981. N 40. P. 61—70.
462. Takehara M. // Cosmet. Toilet. 1983. V. 98. N 7. P. 51—55.
463. Waggoner W. C„ Scott G. V.//J. Soc. Cosmet Chem. 1966. V. 17. N 2.
P. 171 — 179.
464. Newman W., Cohen G. L., Hayes C. //Ibid. 1973. V. 24. N 6. P. 773—782.
465. Blankenburg G., Hess V., Teasdale D. //Parfiim. Kosmet. 1981. B. 62. N 6.
S. 169—172; Lunn A. C., Evans R. E. //J. Soc. Cosmet. Chem. 1977. V. 28.
N 6. P. 549—569.
466. Decker R. L. //Cosmet. Toilet. 1985. V. 100. N 2. P. 65—68.
467. Экспертиза новых косметических средств различного назначения: Обзор /
Ахабадзе А. Ф., Королева Н. Б., Стренковская А. Г. и др. М.: ЦНИИТЭИПи-
щепром, 1981. 20 с.
468. McDonald С., Richardson С. // J. Pharm. Pharmacol. 1981. V. 33. N 1.
Р. 38—39.
469-Scott R. A., Jungermann E. // Soap Cosmet. Chem. Spec. 1985. V. 61. N 1.
P. 24— 26, 87.
470: Rosen M., McFarland A. G. // J. Soc. Cosmet. Chem. 1984. V. 35. N 3. P. 157.
471. Глутаровый альдегид: Обз. инф. / Фрейдлин Г. Н., Голубко Л. А., Ада-
мова М. Н. и др. М.: НИИТЭХим, 1983. 44 с.
472. Bryce D. М., Croshaw В., Hall J. Е., а. о. // J. Soc. Cosmet. Chem. 1978. V. 29.
N. I P. 3—24.
473. Dunnett P. C., Telling G. M. // Int. J. Cosmet. Sci. 1984. V. 6. N 5. P. 241—247.
474. McCarthy T. J. //Cosmet. Toilet. 1985. V. 100. N 2. P. 69—72.
475. Фитопрепараты для косметических изделий: Обз. инф. / Гуринович Л. К.,
Скворцова А. Б., Войцеховская А. Л., Коральник С. И. М.: ЦНИИТЭИПище-
пром, 1984. 45 с.
476. Schmidiger О.//Seifen—Ole— Fette—Wachse, 1986. В. 112, N 1. S. 3—6;
Marks A. 11 Ibid. Si 13—15.
477. Fleischner A. M. //Cosmet. Toilet. 1985. V. 100. N 10. P. 45—51, 54, 55, 58.
478. Novak G. A. // Parfiim. Kosmet. 1986. B. 67. N 2. S. 80—82, 89—90.
479. Новые косметические средства против перхоти: Обз. инф. Вып. 4 // Габри-
эльян Д. А. и др. М.: ЦНИИТЭИПищепром, 1986. 16 с.
480. Справочник по душистым веществам и другим синтетическим продуктам
парфюмерно-косметической промышленности / Под ред. Войткевича С. А. М.:
Пищ. пром., 1972. 153 с.
.•481. Кустова С. Д. Справочник по эфирным маслам. М.: Пищ. пром., 1978. 208 с.
482. Monographs on fragrance raw materials / Opdyke D. 1. J. Oxford—N. Y.—
a. o.: Pergamon Press, 1979. 732 p.; Wells F. V., Billot M. Perfumery technology:
art, science, industry. 2nd edn. — Chichester: Ellis Horwood Ltd., 1981,
449 p.
483. Активные агенты шампуней против перхоти, применяемые за рубежом: Обз.
инф. Вып. 2 / Логин Г. Я. М.: ЦНИИТЭИПищепром, 1983. 20 с.
484. Francols-Poncet G. А.//Cosmet. Toilet. 1983. V. 98. N 9. Р. 101 — 104.
485. Kligman А. М., McGinley К J., Leyden J. J. (f J. Sos. Cosmet. Chem. 1976.
V. 27. N 2. P. 111 — 139.
486. Gerstein T. // Cosmet. Perfum. 1975. V. 90. N 3. P. 35—38, 40—43.
487. Gibson W. T. Chamberlain M., Parsons J. F., a. o. // Food Chem. Toxicol.
1985. V. 23. N 2. P. 93—102, 103—110.
488. De Grandis G., Maggesi L. // Riv. ital. essenze parfumi piante offic. aromi
saponi Cosmet. aerosol. 1974. T. 56. N 7. P. 371—379.
489. Легин Г. Я. Парфюмерно-косметическая и эфиро-масличная пром: Науч>
техн. реф. сб. М.: ЦНИИТЭИПищепром, 1983. Вып. 3. С. 10—11.
270
490. Poucher W. A. Perfumes, cosmetics and soaps. Modern cosmetics. L.: Chap-
man & Hall, 1974, S. I—3.
491. Отдушки в современных косметических изделиях за рубежом: Обз. инф./
Коральник С. И. М.: ЦНИИТЭИПищепром, 1977. 32 с.
492. Производство эфирных масел и синтетических душистых веществ за рубежом:
Обз. инф. / Коральник С. И. и др. М.: ЦНИИТЭИПищепром, 1986. 21 с.
493. Streschnak В. //Perfum. Flavor. 1984. V. 9. N 2. S. 65—70.
494. Seifen—Ole—Fette—Wachse. 1987. B. 113. N 2. S. 41—43.
495. Hart J. R. // Cosmet. Toilet. 1983. V. 98. N 4. P. 54—58.
496. Milwidski В. 11 HAPPI, 1984. V. 21. N 11. P. 74, 76, 78, 80, 122; N 12. P 87
89,91,96.
497. Berzhausen H. W., Reng A. К- I j Seifen—Ole—Fette—Wachse. 1970 В 96
N 18. S. 613—616; N 19. S. 657—661.
498. Kosmetische Farbemittel: Colours for cosmetics. Boppard Rhein: H. Boldt
Verl., 1977. 97 s.
499. Marmion D. M. Handbook of U. S. colorants for foods, drugs, and cosmetics
N. Y.: J. Wiley, 1979. 350 p.
500. Biicher D. // Seifen—Ole—Fette—Wachse. 1980. B. 106. N 8. S. 207—210.
501. Sugden J. К. 11 Int. J. Cosmet. Sci. 1985. V. 7. N 4. P. 165—173.
502. Szczepanska H., Baranowska B., Chmielara B., Turlewicz H. Pollena—TSPK
1985. T. 29. N 1—2. S. 1 — 10.
503. Wells F. V. 11 Soap Cosmet. Chem. Spec. 1976. V. 52. N 10. P. 54, 56, 58, 60, 63.
504. Производство шампуней за рубежом: Обз. инф. / Коральник С. И., Габ-
риэльян Д. А., Лайне Л. В. М.: ЦНИИТЭИПищепром, 1983. 16 с.
505. Плетнев М. Ю. // Масло-жир. пром. 1987. № 1. С. 23—26.
506. Manufact. Chem. 1985. V. 56. N 9. Р. 79—81.
507. Hoshowski М. A. //Cosmet. Toilet. 1985. V. 100. N 3. P. 67—69.
508. Riso R. // Cosmet. Toilet. 1980. V. 95. N 5. P. 77—80.
509. Bass D. 11 Soap Perfum. Cosmet. 1977. V. 50. N 6. P. 229 , 231, 233, 235.
510. O’Lenick A. J., McCutchen R. M. //HAPPI. 1986. V.23. N 11.P.72—74, 125, 126.
511 Kinglake V. // Soap. Perfum. Cosmet. 1981. V. 54. N 12. P. 651, 653, 655, 657.
512. Seifen—Ole—Fette—Wachse, 1985. B. 111. N 10. S. 315—316.
513. Holzman S., Avrarn M//Tenside Deterg. 1986. B. 23. N 6. S. 309—
312.
514. Soler J., Resell A., Cornet С., а. о. 11 Commun. Jorn. Com. Esp. Deterg. 1984.
T. 15. P. 139—169.
515. Nadolsky R. J., Lar yea J. M. // Soap Cosmet. Chem. Spec. V. 60. N. 2. P. 56,
58, 58 B.
516. Seidenfaden M.-L. // Am. Perfum. Cosmet. 1966. V. 81. N 8. P. 29—32.
517 Hart J. R., Levy E. F. // Soap Cosmet. Chem.- Spec. 1977. V. 53. N 8. P. 31—34,
. В, C. 60.
518. Tomaschek E. / / Seifen—Ole—Fette—Wachse. 1986. B. 112. N 1. S. 6—8.
519. Seifen—Ole—Fette—Wachse. 1973. B. 99. N 16/17. S. 468.
520. Chalmers /..//Soap Perfum. Cosmet. 1979. V. 52. N 3. P. 116—119, 121.
521. Габриэльян Д. А., Кондратенко 3. В. // Масло-жир. пром. 1980. № 9. С. 32.
522. Ziolkowsky В. // Seifen—Ole—Fette—Wachse, 1986. В. 112. N 13. S. 427—429.
523. Billek D. E. //Cosmet. Toilet. 1984. V. 99. N 9. P. 57—67.
524. Petter P. !. //Aerosol Rep. 1984. V. 23. N 3. P. 124—132.
525. Состояние и перспективы развития производства пеномоющих средств /
Мельник Е. А., Носарь И. В., Дращинская В. А. и др. М.: НИИТЭХим, 1981.
18 с.
526. Roehl Е. L.//Parfum. Kosmet. 1985. В. 66. N 11. S. 703—707, 709—710.
527. Marks А. // Seifen—Ole—Fette—Wachse, 1986. В. 112. N 1. S. 13—15.
528. Дращинская В. А., Мельник E. A. // Экспресс-инф: Хим. пром. Сер.: Пром.
ТЕХ. М.: НИИТЭХим, 1984. Вып. 1. С. 12—13.
529. Юдин А. М., Сучков В. Н., Коростелин Ю. А. Химия для вас. 3-е изд. М.: Хи-
мия, 1986. 192 с.
530. Hiittlnger R., Hladik М., Marienfeld G., а. о. In: Welt—Tensid Kongr. heute und
morgen. Miinchen, 6—10 Mai 1984. Gelnhausen: KQrle Verl., 1984. B. 4. S. 175.
531. HAPPI. 1986. V. 23. N 1 1. P. 94.
271
532. Dornheim H. // Seifen—Ole—Fette—Wachse. 1976. B. 102. N 12. S. 345—
347; N 17. S. 505—506.
533. Geissler G. // Parfiim. Kosmet. 1986. B. 67. N 2. S. 74—79.
534. Ziolkowsky B. // Seifen—Ole—Fette—Wachse. 1986. B. 112. N 9. S. 311—314.
535. Jungermann E. // Soap Cosmet. Chem. Spec. 1985. V. 61. N 3. P. 30—35.
536. Seifen—Ole—Fette—Wachse. 1986. B. 112. N 14. S. 468—469.
537. Osteroth D. Kosmeticum Feinseife. Heidelberg: A. Htithig Verl., 1972, 200 s.
538. Новое в производстве туалетного и хозяйственного мыла: Обзор / Купчин-
ский П. Д., Копысев В. А. М.: ЦНИИТЭИПищепром, 1972. 49 с.
539. McDonald L. // Soap Cosmet. Chem. Spec. 1978. V. 54. N 10.. P. 32—33//
Ibid. 1976. V. 52. N 6. P. 42—44.
540. Osteroth D. // Dragoco Rep. 1979. N 11/12. S. 267—275.
541. Цветков T: // Масло-сапун, пром. 1983. T. 19. № 3. С. 44—57.
542. Taber D., Yackovich F., Brown J. // J. Am. Oil Chem. Soc. 1967. V. 44. N 8.
P. 473—475.
543. Jungermann E„ Taber D. // Ibid. 1978. V. 48. N 7. P. 318—323.
544. Hurst A., Studdard L. W., Woodroffe H. C. S. // J. Hyg. (Camb.), 1960. V. 58.
N 2. P. 159—176.
545. Cox A. R. 11 Rev. inst. Pasteur Lyon. 1984. T. 17. N 4. P. 309—320.
546. Linfield W. M. // Rev. franc, corps gras. 1985. T. 32. N 10. P. 371—375.
547. Kurzendbrfer С. P. // Fett Wissensch. Technol. 1987. B. 89. N 2. S. 70—75.
548. Borghetty H. C., Bergman C. A. // J. Am. Oil Chem. Soc. 1950. V. 27. N 3.
P. 88—90.
549. Jungermann E. //Tenside Deterg. 1976. B. 13. N 1. S. 9—14.
550. Jungermann E. // Cosmet. Toilet. 1982. V. 97. N 7. P. 77—80.
551. Soap. Cosmet. Chem. Spec. 1972. V. 48. N 2. P. 99.
552. Hollstein M., Spitz L. // J. Am. Oil Chem. Soc. 1982. V. 59. N 10. P. 442—448 //
Soap Cosmet. Chem. Spec. 1983. V. 59. N 1. P. 29—34, 51.
553. Hollstein M. //Commun. J. Com. Esp. Deterg. 1984. V. 15. P. 265—279.
554. Bronnsack A. H., Petter P. J. // Seifen—Ole—Fette—Wachse. 1981. B. 107.
N 15. S. 454—455.
555. Оганесов С. Г., Резников И. Г., Вавилов А. М. //Хим. пром. 1976. № 8.
С. 68—69; Иванов В. В., Гетманский И. К., Резников И. Г. и др. // Вести,
дерматол. венерол. 1973. № 6. С. 15—18.
556. Barker G. // Soap. Cosmet. Chem. Spec. 1985. V. 61. N 9. P. 30—32, 44, 45.
557. ASTM standards on soaps and other detergents. Baltimore: ASTM, 1949.
P. 449—572.
558. Sambuc E., Naudet M. //Rev. franc, corps gras. 1976. T. 23. N 1. P. 33—40.
559. Adamson A. S. // Parfum. Flavor. 1984. V. 9. N 2. P. 55—64.
560. Yackovich F., Heinze I E. // J. Soc. Cosmet. Chem. 1985. V. 36. N 3. P. 231—236.
561. Huth J. E. // Soap. Cosmet. Chem. Spec. 1986. V. 62. N 6. P. 28—30.
562. Упаковочная тара для парфюмерно-косметических изделий: Обз. инф.
Сер. 21 / Шмелева Г. А. М.: ЦНИИТЭИПищепром, 1984. Вып. 7. 17 с.
563. Упаковка и этикетирование парфюмерно-косметических товаров: Обз. инф.
Сер. 21 / Шмелева Г. А. М.: ЦНИИТЭИПищепром, 1986. Вып. 6. 40 с.
564. Manufact. Chem. 1986. V. 57. N 6. Р. 44—47.
565. Закупра В. А. Методы анализа и контроля в производстве ПАВ. М.: Химия,
1977. 368 с.; Rosen М. Goldsmith Н. A. Systematic analysis of surface active
agents. N. Y.: J. Wiley. 1972. 598 p.; Longman G. F. The analysis of detergents
and detergent products. N. Y.: J. Wiley. 1975. 587 p.; Milwidsky В. M., Gab-
riel D. M. Detergent analysis. A handbook for cost—effective quality control.
N. Y.: J. Wiley. 1982. 291 p.