Автор: Лактионов А.П.
Теги: ботаника растения биология экология монография флора охрана природы краеведение издательский дом астраханский университет гербарии
ISBN: 978-5-9926-0339-2
Год: 2009
Текст
ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ
АСТРАХАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
А.П. Лактионов
ФЛОРА АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ
Монография
Издательский дом «Астраханский университет»
2009
ББК 28.585(2Р354-4Лс)
JI 19
Рекомендовано к печати редакционно-издательским советом
Астраханского государственного университета
Рецензенты:
доктор биологических наук,
член-корреспондент Российской академии наук, профессор
Н.Н. Цвелев\
доктор биологических наук,
член-корреспондент Российской академии наук, профессор
В.Н. Павлов',
доктор биологических наук, профессор
М.А. Березуцкий
Лактионов, А. П. Флора Астраханской области [Текст] : монография / А. П. Лак-
тионов. - Астрахань : Издательский дом «Астраханский университет», 2009. - 296 с.
Отражает итоги изучения флоры Астраханской области. Учтено около 1300 видов сосу-
дистых растений, описано 5 новых для науки таксонов на площади 44 тыс. км2. Каждый вид
охарактеризован по основным критериям: жизненная форма, ареал, экология, распространение
в регионе. Для отдельных видов показаны статус редкости, хранение в гербариях.
Материалы по флоре представляют интерес для ботаников, экологов, краеведов, специа-
листов по охране природы, работников лесного и сельского хозяйства, преподавателей школ,
для студентов-биологов университетов.
ISBN 978-5-9926-0339-2
© Издательский дом
«Астраханский университет», 2009
© А. П. Лактионов, 2009
© В. Б. Свиридов, дизайн обложки, 2009
ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.................................................................5
УСЛОВНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ......................................................6
Глава 1. ИСТОРИЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ФЛОРЫ АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ................1.7
1.1. Ботанические исследования начала XVIII в............................7
1.2. Исследования академических экспедиций 1768-1774 гг..................8
1.3. Ботанические исследования XIX в....................................11
1.4. Исследования флоры в первой трети XX в.............................16
1.5. Флористические и геоботанические исследования второй половины XX в.19
1.6. Ботанические исследования начала XXI в.............................20
Глава 2. РАСТИТЕЛЬНОСТЬ АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ............................21
Глава 3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ................................28
Глава 4. КОНСПЕКТ ФЛОРЫ АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ............................34
Глава 5. АНАЛИЗ ФЛОРЫ..................................................160
5.1. Флористическое богатство и систематическое разнообразие...........160
5.2. Систематическая структура флоры...................................164
5.3. Анализ жизненных форм.............................................168
5.3.1. Жизненные формы споровых сосудистых растений....................169
5.3.2. Жизненные формы семенных растений...............................169
5.4. Эколого-ценотический анализ флоры.................................175
5.5. Географический анализ флоры.......................................179
Глава 6. ЛОКАЛЬНЫЕ ФЛОРЫ
И ФЛОРИСТИЧЕСКОЕ РАЙОНИРОВАНИЕ АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ....................185
6.1. Локальные флоры и их сравнение.....................................185
6.2. Виды, имеющие границы распространения в Астраханской области......189
6.2.1. Виды на южном пределе распространения...........................189
6.2.2. Виды на северном пределе распространения.........................190
6.2.3. Виды на западном пределе распространения.........................191
6.2.4. Виды на восточном пределе распространения.......................192
6.3. Флористическое районирование Астраханской области.................192
Глава 7. ОСНОВНЫЕ ИСТОРИЧЕСКИЕ ЭТАПЫ ФОРМИРОВАНИЯ ФЛОРЫ
АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ...................................................199
7.1. Палеогеография и палеоклимат Астраханской области.................199
7.2. Основные исторические этапы формирования флоры и растительности...206
7.3. Систематика и генезис некоторых эндемичных элементов
во флоре Астраханской области и Северного Прикаспия....................214
Глава 8. АДВЕНТИВНЫЙ КОМПОНЕНТ
ВО ФЛОРЕ АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ..........................................224
8.1. Исторический аспект адвентизации флоры Астраханской области.......224
8.2. Проблема различения заносных и аборигенных видов..................228
8.3. Проблема классификации адвентивных растений.......................229
8.4. Таксономическая структура адвентивной фракции флоры...............233
8.5. Анализ адвентивной фракции флоры по степени натурализации..........234
8.6. Анализ адвентивной фракции флоры по характеру иммиграции...........234
3
Глава 9. ЦЕННЫЕ БОТАНИЧЕСКИЕ ОБЪЕКТЫ АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ,
НУЖДАЮЩИЕСЯ В ОХРАНЕ..................................................241
9.1. Анализ списков охраняемых растений и предложения по их изменению.241
9.2. Харакз еристика охраняемых территорий в качестве резерватов охраняемых видов.248
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК..............................................254
ПРИЛОЖЕНИЕ. КАРТЫ-СХЕМЫ РАСПРОСТРАНЕНИЯ
РЕДКИХ ВИДОВ ФЛОРЫ АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ...............................284
АЛФАВИТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ РАСТЕНИЙ......................288
АЛФАВИТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ РУССКИХ НАЗВАНИЙ РАСТЕНИЙ........................292
4
Посвящается светлой памяти
Александра Федоровича Живогляда,
ботаника Астраханского биосферного заповедника
ВВЕДЕНИЕ
Изучение флоры является основой для решения многих теоретических и практических
вопросов систематики, ботанической географии, ресурсоведения, а также для выяснения исто-
рии флоры и прогнозирования ее дальнейших изменений. Инвентаризация флоры имеет важное
значение для осуществления природоохранных мероприятий. Интенсивное воздействие чело-
века на природу ведет не только к выпадению многих аборигенных видов, но и к деградации
растительности на значительных по площади территориях. Флористические исследования -
необходимая основа для разработки рекомендаций по охране растительного покрова, составле-
ния списков редких видов растений, для поиска сохранившихся участков первичной раститель-
ности, нуждающихся в охране с целью их дальнейшего включения в систему охраняемых при-
родных объектов. Кроме того, своевременная фиксация появления заносных видов и выявление
их вклада во флору - одна из задач флористики, так как адвентики играют все большую роль, в
ряде случаев внедряясь в естественные биоценозы и вытесняя аборигенные виды.
К важнейшим теоретическим задачам флористики принадлежит реконструкция истории
формирования флоры, анализ генезиса, выявление закономерностей и реальных путей ее ста-
новления и динамики, а также прогноз изменений в будущем. Чтобы подойти к обсуждению
этих проблем, необходимо иметь, возможно, более полное представление о составе флоры.
Несмотря на более чем двухсотлетнюю историю, степень изученности флоры Астрахан-
ской области явно недостаточна для решения теоретических и прикладных задач.
В познании флоры разных частей Астраханской области наблюдается неравномерность.
Наряду с относительно хорошо исследованными Волго-Ахтубинской поймой и дельтой р. Вол-
ги, имеются очевидные «белые пятна», к которым относятся приморские бэровские бугры, со-
лянокупольные возвышенности, западная часть Рын-песков, ракушечно-песчаные острова Се-
верного Каспия, соленоводные водоемы, надпойменные террасы Волго-Ахтубинской поймы и
лиманы, расположенные на границе пустынной и степных зон. Оставляют желать лучшего и
сведения по флоре некоторых участков Каспийского побережья.
Считаю своим долгом выразить глубокую благодарность моим Учителям Н.Н. Цвелеву и
В.Н. Пилипенко, благодаря которым состоялась эта работа. Кроме того, я весьма признателен
Ю.Е. Алексееву, В.Е. Афанасьеву, O.I'. Барановой, Н.М. Бакташевой, М.А. Березуцкому,
В.А. Болдыреву, И.О. Бузуновой, С.Б. Глаголеву, В.И. Дорофееву, Р.В. Камелину, Г.Ю. Клин-
ковой, М.Ф. Козак, Г.А. Лосеву, Е.В. Мавродиеву, Б.М. Миркину, Н.И. Науменко, Н.М. Решет-
никовой, Г.С. Розенбергу, В.А. Сагалаеву, С.В. Саксонову, А.П. Серегину, А.К. Сытину,
Д.В. Суханову, А.П. Сухорукову, Д.Д. Соколову, И.А. Шанцеру, О.В. Юрцевой, оказавшим мне
разнообразную помощь при изучении флоры региона и обработке материала.
5
УСЛОВНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ
арх - археофит
ер. - ерик
дер. - деревня
кен - кенофит
ксен - ксенофит
эрг - эргазиофит
эфем - эфемерофит
колон - колонофит
эпек - эпекофит
ксен/эрг - ксеноэргазиофит
Флористические районы:
ВС - Волгоградско-Ступинский
АН - Ахтубинско-Никольский
ХЕ - Харабалинско-Енотаевский
БК - Бахтемиро-Кигачский
ПД - Приморско-Дельтовый
БАС - Баскунчакский
БОГ - Богдинский
С - степной
П - пустынный
ж/д - железная дорога
о. - остров
обл. - область
пос. - поселок
р. - река
р-н - район
с. - село
ст. - станция
п-ов - полуостров
экз. - экземпляр
!! - сборы и наблюдения автора
! - сборы других коллекторов, виденные
автором
n. V. (non vidi) - виды, цитируемые по лите-
ратурным источникам, гербарным экз., ко-
торых автор не видел.
Гербарии:
LE - Ботанический институт им. В.Л. Ко-
марова РАН
MW - Московский государственный уни-
верситет им. М.В. Ломоносова
KW - Киевский государственный универ-
ситет
МНА - Главный ботанический сад
им. Н.В. Цицина РАН
TLT - Институт экологии Волжского бас-
сейна РАН
VOLG - Волгоградский государственный
педагогический университет
SARAT - Саратовский государственный
университет
AGU - Астраханский государственный
университет
AGBZ - Астраханский государственный
биосферный заповедник
6
Глава 1
ИСТОРИЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ФЛОРЫ АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ
1.1. Ботанические исследования начала XVIII в.
Своеобразная природа Астраханской области издавна привлекала внимание естествоис-
пытателей. Условно изучение флоры Астраханской области можно разделить на два этапа.
Первый отличается отрывочностью сведений и бессистемностью исследований. Он охватывает
XVIII и большую часть XIX в. Второй этап, начавшийся с конца XIX в., характеризуется появ-
лением регулярных флористических исследований и упорядочиванием накопленных знаний.
В 1717-1718 гг., по поручению Петра I через Астраханскую область проследовал лейб-
медик Иоганн Готлиб Шобер (Гнучева, 1940; Щербакова, 1979). Его экспедиция проходила
вдоль р. Волги через Саратов, Царицын и Астрахань на Кавказ (Schlozer, 1762).
Труд И.Г. Шобера полностью нигде не был напечатан, а оригинал был увезен в Голлан-
дию. В архиве Академии наук имеется копия записок Шобера, на которой сделаны пометки
доктора И. Лерхе. Рукопись имеет заголовок: “Memorabilia Russo-Asiatica i. е. Observationes,
Physica, Medica, Botanica, Geographica, Politica, Oeconomica etc: item Inscriptiones in quarundam
aquarum mineralium Naturam: Nec non variorum Populorum Linguas nondum Russorum Imperatoris
mandatum Petri I, M. ab urbe Moscua per Regna Casanum et Astracanium, Mare Caspian ad Turcos
viam usque diligenter notate et collecta. Nunc vero ob materiae raritatem Orbi literario communicate
ab Aucthore Gottlob Schobero, D. Russorum imperatoris Medico et Acad. Natur. Curios. Socio” (ру-
копись IV, опись I, № 326) (Гнучева, 1940).
Из приведенной латинской рукописи Шобера были сделаны выдержки, обработанные и пе-
реведенные на немецкий язык АЛ. Шлецером и напечатанные в “Sammlung” (Bd. 7, S. I—154). Ho
они представляют довольно большое сокращение оригинала (Гнучева, 1940).
Особое внимание Г. Шобер обращает на растения-галофиты и псаммофиты: Ahutilon.
theophrasti, Zygophyllum fabago, Peganum harmala, Tribulus terrestris. Ботанические результаты
Г. Шобера были частично включены в первую сводную работу по флоре России, опубликован-
ную академиком Иоганном Амманом в 1739 г. (Бобров, 1957; Соловьев, 1993); семена, собран-
ные во время путешествия, распространялись по аптекарским огородам, попадали за границу, в
частности, в Упсалу к К. Линнею (Бобров, 1957; Сагалаев, 2006). К. Линнеем в честь Г. Шобера
была описана Селитрянка Шобера (Nitraria schoberi) (Schlozer, 1762).
В 1724 г. академик Иоганн Христиан Буксбаум в качестве врача в составе посольства
графа Александра Ивановича Румянцева был направлен в Константинополь (Гнучева, 1940). Он
был отправлен в Турцию для «тщательных разысканий в трех царствах природы». Одной из
задач И. Буксбаума также было пополнение царской аптеки (Щербакова, 1979). Буксбаум, пу-
тешествуя в составе посольства, имел возможность проехать от Петербурга через Москву - Ту-
лу - Глухов - Киев - Подолию - в Константинополь и, исследовав прилегающие к нему рай-
оны, двинуться по южному побережью Черного моря на Кавказ и проехать через Баку - Дер-
бент в Астрахань (1726 г.) (Laseque, 1845; Пекарский, 1870; Липскнй, 1899; Полиевктов, 1935;
Гнучева, 1940).
Довольно обширные и ценные с научной точки зрения материалы И. Буксбаума послу-
жили для издания трех «Восточных центурий» (Buxbaum, 1728-1729; Гнучева, 1940). Четвертая
и пятая центурии были изданы после его преждевременной смерти. И.Г. Гмелиным (Buxbaum,
1733, 1740). В «Восточных центуриях» было описано почти 500 видов, среди которых некото-
рые астраханские растения. Буксбаум описал ряд новых родов и видов, например, Ceratocarpus.
Гербарий его не сохранился (Караваев, 1981; Сагалаев, 2006).
Доктор Иоганн Якоб Лерхе посещал Астраханскую губернию дважды: первый раз в ап-
реле-мае 1732 г., второй раз - в качестве врача в составе посольства князя М.М. Голицына в
Персию в 1745 г. (Гнучева, 1940). Маршрут его экспедиций по территории юго-востока России
проходил по рекам Хопер и Дон, затем вдоль Царицынской линии до г. Царицына и далее по
правобережью р. Волги до Астрахани. Из Астрахани путешественник проследовал в г. Кизляр -
Тарку - Дербент - Баку - Шемаху - Чавату - Ленкорань - в Решт и сделал обратный путь до
Астрахани по Каспийскому морю (Lerche, 1769, 1791; Лерхе, 1790; Гнучева, 1940).
7
По сборам И.Я. Лерхе во время его второй поездки 1745-1747 гг. из окрестностей Астра-
хани К. Линнеем был описан Astragalus physodes (Караваев, 1981). По его сборам из ближай-
ших окрестностей г. Царицына была описана Artemisia pauciflora, а из-под с. Черного Яра - Ar-
temisia lerchiana (Леонова, 1971, 1987; Сагалаев, 2006).
1.2. Исследования академических экспедиций 1768-1774 гг.
Наиболее значительные материалы о флоре Астраханской области были получены в се-
редине и конце XVIII в. в ходе так называемых академических экспедиций 1768-1774 гг. Экс-
педиции посылались с целью разведать геологические, минералогические, животные и расти-
тельные ресурсы. Экспедиции состояли из пяти отрядов, из которых три были направлены в
оренбургскую губернию и два в Астраханскую. Карты маршрутов экспедиций воспроизведены
с большой точностью в работах И.П. Фалька (Falk, 1785), Д.М. Лебедева (1974), В.Е. Соколова
и Я. А. Парнеса (1993).
Воспитанник Академической гимназии, обучавшийся после ее окончания за границей и из-
бранный в 1767 г. в адъюнкты Петербургской АН Иван Иванович Лепехин побывал в Астрахан-
ской области летом 1769 г. Он был назначен руководителем второю отряда Оренбургских «физи-
ческих» экспедиций. Выехал отряд Лепехина из Петербурга 8 июля 1768 г. (Гнучева, 1940). Мар-
шрут экспедиции по Поволжью был следующим: Симбирск - Сызрань - Саратов - I (арицын - Са-
репта - Астрахань (2 августа 1769 г.) - междуречье Волги - Урал (август): по маршругу Красный
Яр - пески Нарын - Яман-Кале на р. Яике (р. Урал) - Гурьев (18 августа) - Оренбург (Богданов,
1875; Гнучева, 1940).
Летом 1769 г. Астраханскую губернию посетил второй «Астраханский» отряд во главе с
доктором медицины Самуилом Готлибом Гмелиным-младшим (Гнучева, 1940; Липшиц, 1947;
Сагалаев, 2006). В сентябре - октябре 1769 г. С.Г. Гмелин посещает Волго-Ахтубинскую пойму
и окр. г. Б. Богдо. В г. Астрахань он прибывает 1 октября 1769 г. (Гмелин, 1777).
С.Г. Гмелин совершил поездку из Царицына в район оз. Баскунчак (Гмелин, 1777). Инте-
ресно, что одним из первых высказал идею о море, покрывавшем Прикаспийскую низменность,
С.Г. Гмелин, который в 1769 г. пытался объяснить с ее помощью прохождение г. Богдо близ
соленого озера Баскунчак: «От чего сделалась на открытой степи такая гора, какова есть Богда?
К решению сего дела, не принадлежит ли также и соленое озеро? Не должно ли при сем и то,
показать наипаче, что вся гора наполнена достопамятными окаменелостями животных, кои ни-
где, как золько в море, жить не могут. Я думаю, что на месте твердой земли была прежде вода.
Вся страна вниз по Волге состоящая, и соленое свойство Кубанской и Яицкой степи, кажется, с
сим мнением согласуются, и если бы яснейшее понятие имел о Каспийском море в рассужде-
нии того состояния, в котором оно ныне находится, то мне причина Богды гораздо была понят-
нее» (Гмелин, 1777).
Из Царицына на судне Гмелин проследовал через Черный Яр (25.08.1769) - станицу Гра-
чевская (26.08) - Казачий, Борисовский, Калмыковский, Ветляницкий острова на Волге - станицу
Копановскую (27.08) - крепость Енотаевскую (Енотаевка) - станицу Косикинскую (28.08) - ста-
ницу Сероглазовскую (29.08) - станицу Лебяжинскую (31.08) - в Астрахань (1.09.1769).
Во время пребывания в Астрахани путешественник изучает окрестности Астрахани, в ча-
стности Красный Яр. Гмелиным дается подробное описание Астраханского аптекарского ого-
рода. Он разделял астраханские травы на три класса: «растущие по холмам, в степях, растущие
близ соляных озер» (Гмелин, 1777). За время пребывания в Астрахани С.Г. Гмелиным описаны
такие виды, как Tragopogon ruber, Goniolimon rubellum, Kochia laniflora.
О судьбе гербария С.Г. Г.мелина известно немного. По одним литературным источникам,
он целиком хранится в БИНе РАН (Рупрехт, 1864; Липшиц, Васильченко, 1968; Сагалаев,
2006), по другим - был большей частью включен в собрание Палласа и ныне находится в Анг-
лии, в Лондоне в Британском музее (Clokie, 1964; Stafleu, Cowan, 1976; Сагалаев, 2006). Кара-
ваев (1976) отмечает, что незначительная часть гербария исследователя хранится в МГУ в со-
ставе гербария К. Триниуса, а отдельные образцы через Триннуса в 1814 г. попали в собрание
X. Стевена (Kukkonen, Viljmaa, 1971).
В сентябре и октябре 1769 г. через Астраханскую область проходит маршрут четвертого
отряда «физических» экспедиций, возглавляемый доктором медицины Иоганном - Антоном
8
Гюльденштедтом (Giildenstadt, 1787; Гнучева, 1940, Липшиц, 1947в; Сагалаев, 1994). Из Воро-
нежа путешественник поехал по маршруту Новохоперск - Царицын - Астрахань - Кизляр. В
своих работах И.А. Гюльденштедт описал для Нижнего Поволжья 495 видов растений. Сборы
Гюльдеиштедта обнаружены нами в гербарии БИН РАН (LE!).
Пятый отряд академических экспедиций возглавил доктор ботаники, ученик К. Линнея Ио-
ганн Петер Фальк (Laseque, 1845; Гнучева, 1940; Бобров, 1957; Сагалаев, 2006). Весной 1770 г.
Академия наук направила Фальку в помощь Ивана Ивановича Георги, химика, географа, врача и
фармацевта (Гнучева, 1940; Рязанова, 2006). Маршрут экспедиции проходил через следующие
пункты: Санкт-Петербург - Новгород - Тверь - Москва - Коломна - Пенза - Сызрань - Саратов -
Сарепта (до 21.06.1770) - Астрахань — с. Селитренное (17.07.1770) — Уральск (28.07.1770) -
Оренбург - Челябинск - Томск - Казань - Саратов - Царицын - Астрахань (1773 г.) - Кизляр -
Моздок (Фальк, 1824; Любименко, 1937; Гнучева, 1940).
Материалы и дневники ученого по поручению АН были просмотрены сначала академи-
ком Эриком Лаксманном, а затем переданы для дальнейшей обработки И.И. Георги, который
издал три тома описаний путешествий Фалька (Гнучева, 1940). По результатам своих путеше-
ствий И.П. Фальк издал флористический список, включающий 1139 видов сосудистых расте-
ний с указанием их местонахождений и иногда экологии (Falk, 1786). Нам удалось обнаружить
гербарные сборы И.П. Фалька в БИН РАН (LE!).
П.С. Паллас несколько раз посещает Астраханскую область. Первый раз - в конце своего
сибирского путешествия в 1773-1774 гг. (Сытин, 1997). Весной 1773 г. П.С. Паллас из
г. Уральска через устье р. Узеней и Рын-пески по нижней Астраханской караванной дороге по-
падает на берега Волги. Выбор этого маршрута во многом объясняется желанием увидеть и со-
брать во время цветения незнакомый натуралисту «безлистный кустарник» - будущую Pallasia
caspica L. fil (= Calligonum aphyllum) (Сагалаев, 2006). Маршрут путешествия проходил через
Бурлу - Хундук, Чапчачи, с. Селитренное, а затем вдоль р. Ахтубы и р. Волги в г. Астрахань. В
окрестностях с. Селитренного П.С. Паллас описал Gagea reticulata. После встречи с Самуилом
Готлибом Гмелиным 16 июня П.С. Паллас он отправляется из г. Астрахани по правобережью
Волги в Черноярскую крепость через станицы Сероглазовскую - Енотаевскую - Грачевскую
(Паллас, 1788). Из Черного Яра, переправясь через Волгу, Паллас первый раз съездил на
г. Большое Богдо (Паллас, 1788).
Еще два посещения Астраханской области (а именно г. Большое Богдо) ученый совершил
в апреле и мае 1774 г. (Безродное (Волжский) - по левобережью р. Ахтубы до Владимировки -
Баскунчак - Богдо - Черный яр - Сарепта - Царицын) (Паллас, 1788).
Гора Большое Богдо особенно привлекала внимание П.С. Палласа и посещалась натура-
листом три раза, иногда одним днем. Паллас с г. Б. Богдо и из окрестностей оз. Баскунчак опи-
сал несколько новых видов растений; Myagrum rigidum (= Euclidium syriacum (L.) R. Br.), Scor-
zonera tuberosa, Plantago minuta, Erysimum polyceratum (= Strigosella stenopetala (Bemh. ex
Fisch. & C. A. Mey.) Botsch.), Koelpinia linearis (Gmelin, 1774; Гмелин, 1777; Pallas, 1776, 1799;
Паллас, 1788).
6 июля 1793 г. из Царицына Паллас отправился в очередное путешествие, начав его на
этот раз на левобережье Волги. Маршрут экспедиции был следующим: Верхний Ахтубинский
городок (г. Волжский) - 7 июля, Средний Ахтубинский городок (пос. Средняя Ахтуба) - Ниж-
ний Ахтубинский городок - с. Пришибинское - Владимировка - лиман Харахой - северо-
западный берег оз. Баскунчак - 9 июля, г. Б. Богдо - 12 июля в Сарепту.
Маршрут третьей экспедиции 1793-1794 гг. проходил по следующим населенным пунк-
там: Санкт-Петербург - Тверь - Москва - Пенза - Саратов - вдоль р. Волги до г. Царицына
(март - апрель) - Светлый Яр - Райгородок (ныне пос. Райгород) - Каменный Яр - Вязовка -
Черный Яр - Соленое займище - с. Грачи - пост Вертлянский - Копановский - с. Енотаевка -
с. Косика - Замьяногорск (п. Замьяны) - Баранова Ватага (с. Барановка) - Лебяжье (с. Верхне-
лебяжье) - Солянка - Астрахань. Из окрестностей с. Енотаевки П.С. Паллас описал Егето-
stachys tuberosa. Этот участок экспедиции проходил в период с 8 апреля по 5 мая. П.С. Паллас
приводит для правобережья Волги ряд интересных видов растений. Так, для окрестностей пос.
Замьяны он указывает не встречающиеся сейчас виды растений: Eremosparton aphyllum (= Spar-
tium aphyllum), Iris tenuifolia (= Iris juncifolia).
9
А мам ни небольшом судне П.С. Паллас по рекам Малая Болда - Болда - Бусурманка -
|'ычй кур|убинский ильмень - Бузан попадает в восточную часть дельты р. Волги в г. Крас-
ный Яр (сейчас эго районный центр). В окрестностях Красного Яра его заинтересовали флора
i «ширенных почв и прибрежная флора соленых озер (ильменей). Из названий растений Палла-
сп мы расшифровываем следующие галофиты: Nitraria, Halocnemum strobilaceum, Frankenia
hirsuta, Astragalus vulpinus, Ephedra, Eurotia ceratoides, Ceratocephala, Hypecoum pendulum.
7 мая исследователь совершает экскурсию по маршруту: р. Бузан - р. Ахтуба - р. Алгара -
р. Казенная прорва - Черный ильмень (Морской залив Каспийского моря, култук) - р. Карду-
ванка - р. Кигач - кордон Капитанский.
8 мая П.С. Паллас отправляется на судне вверх по р. Кигач (самая восточная река дельты
р. Волги) и Ледяному ерику до станицы Ледяной. Затем начинается сухопутная часть экспеди-
ции, которая проходит на лошадях. Далее маршрут экспедиции проходил по территории как
Астраханской области, так и Западного Казахстана: «Только на этом горном хребте я нашел у
вершины невысокий, широколистный, многоцветный рябчик, с пятнистыми, крылатыми се-
менными коробочками, который больше не цвел, и взятые от него луковицы у меня также не
зацвели, о чем я очень сожалею, так как он мне больше нигде не встретился и является, бес-
спорно, новым видом (Паллас, 1799, с. 120-121). Именно здесь был впервые обнаружен Astra-
galus amarus Pall. «На южных сторонах всех гипсовых гор, на самых жарких и сухих местах рос
в большом количестве особый Astragalus - многолетний кустарник с жилками на листьях, как
правило, с отсутствующими на верхушке листочками и корнем, распространяющим приятную
горечь (amarus в переводе с латинского - «горький» - прим. авт.). На Арзагаре исследователь
отмечает и новый вид Scorzonera с маленькими цветочками. Вероятнее всего Паллас имел в
виду Scorzonera tuberosa.
15 мая 1793 г. экспедиция покинула пески Хонггора и отправилась к горе Чапчачи. 17 мая
экспедиция достигла левого берега р. Ашулук (приток р. Ахтубы). На бэровских буграх, распо-
ложенных в этой местности, Паллас нашел Eremostachis tuberosa (= Mollucella tuberosa). Около
с. Селитренного Паллас встретил новый вид Astragalus с тонкими листьями. Выше с. Селитрен-
ного по соляным лужам, расположенным в межбугровых понижениях, исследователь находит
галофильный вид кресса (Lepidium crassifolium). Из населенных пунктов, через которые проходи-
ла экспедиция и которые расположены на левобережье Ахтубы, необходимо отметить следую-
щие: Каравайли (г. Харабали, районный центр) - Сассколь (с. Сасыколь) - пост Золотухине
(с. Золотухине) - Владимировка (сейчас входит в состав г. Ахтубинска) - оз. Утоншак (оз. Бас-
кунчак) - г. Большое Богдо. Из окрестностей с. Сасыколи Паллас описал Eremosparton aphyllum.
Для г. Б. Богдо Паллас указывает Ewersmannia subspinosa: «А тот самый колючий Hedy-
sarum, о котором я упомянул во время моего прошлого путешествия, я нашел в тех же извест-
ково-мергелевых предгорьях, правда, только в нескольких местах».
23 мая П.С. Паллас за один день добрался до Владимировки. 26 мая 1793 г. исследователь
закончил свое двухмесячное путешествие по Нижнему Поволжью в Сарепте. Одним из резуль-
татов экспедиции было описание новых для науки видов. Так, из окрестностей с. Черный Яр
Паллас описал Rochelia retorta, из пустынь Прикаспия - Chorispora tenella (Pallas, 1776).
4 августа П.С. Паллас вновь отправляется в экспедицию из Сарепты, на судне делая оста-
новки для исследования флоры и фауны. Маршрут путешествия следующий: Черный Яр - ста-
ница Косикинская (с. Косика) - станица Сероглазовская - Замьяногородок (п. Замьяны) - Ша-
реный бугор - 7 августа - г. Астрахань. 20 августа исследователь совершает водную экскурсию
в авандельту р. Волги с целью посмотреть лотос. Паллас указывает, что растение «можно соби-
рать в устьях рек Волги и Болды» (Паллас, 1799). Также из трудов П.С. Палласа мы узнаем
способ распространения семян лотоса местными жителями (индусами): «Орехи легко прорас-
тают, когда их вдавливают в комок глины и бросают глубоко в воду, особенно когда скорлупа
ореха немного надрезана» (Паллас, 1799). Все написанное Палласом о лотосе свидетельствует о
его заносном характере в дельту Волги. Рано утром 27 августа Паллас с семейством отправился
в экспедицию на Кавказ. Маршрут поездки проходил по большой Кизлярской дороге: Тинаки -
р. Малгара - Бешколь - ер. Байгушук - станица Глубокинская - оз. Картузанское (28.08.1793) -
ерик Джурук - ер. Карабайтал - с. Басы - с. Зензели. Около оз. Картузанское (Западный иль-
менно-бугровой район) П.С. Палласом было собрано и в дальнейшем описано галофильное
растение Salicomia pygmaea Pall. (= Halopeplis pygmaea (Pall.) Bunge ex Ung. - Stemb. Находка
10
П.С. Палласом Halopeplis pygmaea, таким образом, была первой и пока единственной в Астра-
ханской области. Для илистых берегов ерика Джурук автор отмечает много Hippuris.
По сборам своего ученика Н. Соколова с Северного Каспия Паллас описал Allium caspium
(Wendelbo, 1971, Сагалаев, 2006).
На основании наблюдений за границами между растительными формациями, экологией
растений, орографии получена палеогеографическая интерпретация существования древнего
бассейна Каспийского моря. Обширные солончаки и полынные пустыни, по его мнению, «не-
когда Каспийскими водами покрыты были» (Паллас, 1788; Сытин, 1997); «Крымская, Куман-
ская, Волжская и Яицкая степи и равнина Великой Татарии, даже за Аральское море прости-
рающие, были покрыты морем, которое узким и топким каналом, коего следы показывает Ма-
ныч, обтекши северный кряж Кавказа, на нынешнем Каспийском и Черном море два великие
глубокие залива оставило». Обширные песчаные массивы Нижней Волги возникли вследствие
осушения дна морского бассейна: «Прежде бывшие мели претворились в наносный песок, ко-
торого нанесло целые холмы, кои и поныне в пещаной стране Нарына и по течению Волги вид-
ны» (Паллас, 1788; Сытин, 1997).
Наблюдая склоны Ергеней в окрестностях Сарепты, Паллас окончательно утвердился в
правильности своих предположений, отметив следы эрозионной и аккумулятивной деятельно-
сти морских волн у подножий склонов возвышенностей. Подобные признаки он наблюдал и на
склонах других возвышенностей, ограничивающих с севера Прикаспийскую низменность. Пал-
лас наносит на карту очертания береговых линий древнего моря, охватывающие склоны Ерге-
ней, Общего Сырта и Подуральского плато.
Всестороннее изучение флоры и фауны, ландшафта юго-востока России сделали возмож-
ным Палласу создать гипотезу о существовании на территории Европы огромного водоема, неко-
гда объединявшего Черное, Каспийское и Аральское моря. Одним из первых применив биостра-
тиграфические подходы и биогеографические данные, он доказал, что природные условия Кас-
пийского моря, расширявшие свои пределы на всю Прикаспийскую низменность, были близкими
к современным (Сытин, 1997). Не сомневаясь в обоснованности своей палеогеографической ре-
конструкции очертаний береговой линии древнего Каспия, Паллас предполагал, что уровень
подъема вод определялся бессточным режимом Черного моря, а источником их могли быть
«многие, из плодоноснейших, лесистых водяных стран вытекающие реки» (Паллас, 1788).
1.3. Ботанические исследования XIX в.
Три раза территорию Астраханской области посещал Фридрих Август Маршал фон Би-
берштейн. Первый раз он совершил поездку в наш регион в 1797-1798 гг., второй раз - весной
1800 г. и третий раз - в 1806 г. Вторая и третья экспедиции были более результативными, бла-
годаря тому что в их состав входил ученик М.Ф. Биберштейна - Христиан Христианович Сте-
вен (Lindemann, 1884; Сагалаев, 2006). В основном, судя по гербарным этикеткам гербария,
хранящегося в БИН РАН (LE!), исследователи работали на территории дельты р. Волги и при-
мыкающих к ней пустынных районов северо-западного Прикаспия. Вероятнее всего, именно из
этих районов были описаны новые для науки виды: Goldbachia laevigata, Crambe aspera, Carex
physodes, LMppula marginata,Carduus uncinatus, Chondrilla graminea, Ferula caspica, Nonea picta
и другие (Bieberstein, 1808, 1809, 1819).
В дальнейшем Христиан Стевен продолжил исследования флоры в Нижнем Поволжье. В
1800 и 1816 гг. он посетил берега р. Волги и окрестности г. Астрахани (Kukkonen, Viljamaa,
1971; Сагалаев, 2006). Именно по материалам этих поездок им были описаны виды рода Cera-
tocephala (Ceratocephala incurva и C. reflexa (Steven, 1817, 1848, 1856)).
Будучи студентом в составе экспедиции С.Г. Гмелина, а в дальнейшем в качестве дирек-
тора Астраханской садовой конторы, занимался вопросами интродукции, сбора гербария и жи-
вых растений на территории Астраханской области Карл-Людвиг Иванович Таблиц (Lasegne,
1845; Гнучева, 1940; Липшиц, 1947в). Многочисленные коллекции он пересылал через
И. Гюльденштедта заведующему ботаническим садом АН И.И. Лепехину («Протоколы конфе-
ренции Академии...», 1899; Сагалаев, 2006). В 1780 г. он выслал в ботанический сад Академии
наук Crinium caspicum (= Allium caspicum) и Tulipa biflora (Лукина, 1966).
11
Пожалуй, наибольший интерес для изучения флоры в Астраханской области представля-
ет гора Большое Богдо. Ее изучали, посещали и собирали на ней растения практически все бо-
таники, побывавшие в Астраханской губернии (области). Так, летом 1808 г. гору исследовал
натуралист графа Разумовского А.М. Таушер (“Voyage...”, 1809; Tauscher, 1812-1813; Федчен-
ко, 1870; Сагалаев, 2006). По сборам А.М. Таушера была описана Biscutella megalocarpa
(= Megacarpaea megalocarpa), произрастающая в настоящий момент на северо-восточном бере-
гу оз. Баскунчак, и одновременно с г. Большое Богдо и Индерского озера был описан Allium
inderiense (Goebel, 1838; Лактионов, 2004). Нами были найдены гербарные сборы А.М. Тауше-
ра, находящиеся в гербариях Л. Гольдбаха (MW) и Фишера (LE!).
Вместе с А.М. Таушером проводил исследования ботаник И.Х. Герман. Гербарные мате-
риалы И.Х. Германа вошли в состав гербария Прескотта (Lasegne, 1845; Зеленецкий, 1906; Са-
галаев, 2006), X. Стевена (Kukkonen, Viljamaa, 1971; Сагалаев, 2006) и Георга Францевича
Гофмана (Липшиц, 1940, 1947в; Сагалаев, 2006). По сборам Ф. Блюма из дельты р. Волги
И.Х. Герман описал новый вид - Роа airoides Henn. Ординарный профессор патологии и тера-
пии Казанского университета Эрдманн Франц Иванович с целью сбора гербария посетил окре-
стности оз. Баскунчак в августе 1815 г. (Erdmann, 1825; Федченко, 1870).
В долине Нижней Волги собирал растения в 1810-1811 гг. и доктор медицины Фридрих
(Федор Яковлевич) Блюм (Липшиц, 19476; Щербакова, 1979). В 1813 г. в «Восточных извести-
ях» он опубликовал список собранных им во время экспедиции растений (404 вида) (Блюм,
1813; Сагалаев, 2006). С 1814 по 1817 г. Ф. Блюм, работая инспектором медицины и будучи
членом МОИП, собирал гербарий в окрестностях Астрахани (Lindemann, 1884; Липшиц,
19476). Гербарий Ф. Блюма был использован Карлом Христианом Фридрихом Ледебуром в
публикации “Flora Rossica” (Ledebour, 1841-1853). На основании материала Ф. Блюма из Аст-
раханской области было описано несколько видов растений. Немецкий ботаник, профессор
Бреславского университета Лудольф Кристиан Тревиранус описал из окрестностей г. Астраха-
ни следующие виды: Myosotis peduncularis Trev. (= Trigonotis peduncularis (Trev.) Stev. ex Kusn),
Galium saturejifolium, Galium tataricum (Treviranus, 1816, S. 146-147). Немецким ученым, чле-
ном-корреспондентом Петербургской Академии наук К.Ф. Ледебуром было описано по мате-
риалам Ф. Блюма три вида: Lepidium pennatifidum, Galium physocarpum. Polygonum propinguum.
Немецким ботаником, академиком Петербургской академии наук Карлом Бернхардом Триниу-
сом была описана из дельты р. Волги Paspalum succincta Trin. (= Eriochloa succincta) (Цвелев,
1976, с. 666). Сборы Ф. Блюма обнаружены нами в составе гербария Ледебура в БИН РАН (LE),
Гольдбаха МГУ (MW). Также гербарные коллекции Ф. Блюма хранятся в Оксфорде (Clokie,
1964; Kukkonen, Viljamaa, 1971; Сагалаев, 2006).
В мае 1825 г. обследовал дельту р. Волги и острова Северного Каспия профессор зооло-
гии и повивального искусства Казанского университета Эдуард Иванович Эйхвальд (Eichwald,
1834-1837; Эйхвальд, 1838; Lindemann, 1884; Валескари, 1977). В 1826 г. Э.И. Эйхвальд встре-
тился с Карлом Христианом Фридрихом Ледебуром (Говорухина, 1977), которому и передал
большую часть материалов, собранных во время экспедиции на Каспий. К.Х. Ледебур включил
материалы Эйхвальда во “Flora Rossica”. Гербарий Э.И. Эйхвальда хранится в собрании Леде-
бура в БИН РАН (LE!).
В феврале - мае 1829 г. из Казани по санному пути профессор зоологии Казанского уни-
верситета Эдуард Александрович Эверсманн, казанский аптекарь Карл Карлович Клаус, студент
Людвиг и препаратор Истомин посещают Волжско-Уральское междуречье. В феврале они доби-
раются до Оренбурга, оттуда вниз по Уралу - до Индерской крепости, где проводят больше ме-
сяца, ожидая весны (Соколов, 2005). С появлением первых растений путешественники отправля-
ются к низовьям Узеней, на Камыш-Самарские озера и далее степью к Волге. К началу мая они
добираются до Ахтубы (с. Сеитовка). Эверсманн и Истомин решили двигаться по северному по-
бережью Каспия через Астрахань на Гурьев (Атырау), а Клаус с Людвигом должны были под-
няться до горы Б. Богдо. Местом встречи обоих отрядов должна была стать Индерская крепость
(Claus, 1838; Богданов, 1875; Соколов, 2005). Основная цель экспедиции - сбор коллекций для
Казанского музея - была выполнена. Исследователи отмечают на побережье Северного Каспия
такие виды, как Serratula caspica (= Karelinia caspica) и Tauscheria gumnocarpa (= T. lasiocarpa).
На глинистых холмах (бэровских буграх), расположенных около с. Сеитовки, они собирают
12
Tragopogon ruber, для бэровских бугров дельты Волги впервые указывают Chaeipanthus contortu-
plicatus (= Neotorularia contortuplicata) (Эверсманн, 1830-1831; Сагалаев, 2006).
В 1834 г. низовья Волги и Западный Казахстан под руководством Гебеля посетила экспе-
диция Дерптского университета (Гебель, 1835, 1837). Ее маршрут по территории Астраханской
области начинался от с. Красный Яр (22.05.1834 и на обратном пути 2.06.1834). Для бугров в
окрестностях с. Красный Яр приводятся такие редкие виды, как Plantago minuta, Astragalus ап-
kylotus. Затем экспедиция побывала в Астрахани (июнь), Арзагаре (6.07) - Чапчачи (9.07) -
Баскунчакском соленом озере (14.07) - на горе Б. Богдо (14-15.07) - во Владимировке (16.07) -
в пос. Черный Яр - Сарепте. Ботанические материалы собирались во время экспедиции в ос-
новном К. Клаусом, а обрабатывались, помимо Клауса, А. Бунге и К. Мейером (Claus, 1838). По
гербарным сборам растений был описан ряд новых для науки таксонов: Ewersmannia hedysar-
oides Bunge, Astragalus clausii C. A. Mey. (Astragalus vulpinus), Tetracme quadricornis Bunge. В
период с 8 по 9 июня Клаусом были собраны или отмечены между Арзагаром и Чапчачи такие
редкие растения, как Astragalus amarus, Tauscheria lasiocarpa, Allium inderiense, Rhinopetalum
karelinii. Список растений (1011 видов) отмеченных во время экспедиции, послужил основой
для издания “Localflorcn der Wolgagegenden” (Claus, 1851; Клаус, 1852). В “Localfloren der Wol-
gagegenden” имеются указания К. Клауса на эндемичные для Северного Прикаспия виды: Eu-
phorbia astrachanica (= £'. ргаесох) и Agrostis biebersteiniana (Zingeria biebersteiniana). Послед-
няя поездка К. Клауса в Астраханскую область состоялась в июле 1852 г. (оз. Баскунчак). Сбо-
ры К. Клауса обнаружены нами в БИН РАН (LE), МГУ (MW).
Весной 1836 г. дельту р. Волги и Волго-Ахтубинскую пойму посетила учено-торговая
экспедиция, возглавляемая исследователем Средней Азии Григорием Силычем Карелиным
(Карелина, 1837; Липский, 1905; Павлов, 1948). Флористические сборы проводились на Би-
рючьей косе, около Астрахани и по левобережью р. Ахтубы (Карелина, 1837; Карелин, 1883;
Сагалаев, 2006). Гербарий Г.С. Карелина хранится в БИН РАН (LE!).
Экстраординарный профессор ботаники Казанского государственного университета
Александр Андреевич Бунге вместе с Э.А. Эверсманном с 1 мая по 14 июня 1835 г. побывали
на г. Б. Богдо («Биографический словарь...», 1904; Буш, 1902; Гептнер, 1940). По гербарным
материалам с г. Большое Богдо Бунге описал Jurinea ewersmannii (Bunge, 1841ab). Гербарий
A.A. Бунге, богатый типами, был продан в Париже Э. Коссону (De Candolle, 1880; Липшиц,
19476; Щербакова, 1979; Сагалаев, 2006). Часть его прекрасного гербария можно увидеть в
БИН РАН (LE!).
А.А. Бунге описал с Северного Прикаспия несколько новых видов растений: Allium sabu-
losum, Allium inderiense, род Ewersmannia, Tetraqme quadricornis (Bunge, 1836; Сагалаев, 2006).
Одним из исследователей флоры Азиатской России был естествоиспытатель, натуралист,
путешественник, превосходный коллектор растений, исследователь Александр Адольфо-
вич Леман (Липшиц, 1954; Рязанова, 2006).
Зимой 1839-1840 гг. А. Леман принял участие в неудачном Хивинском походе, предпри-
нятом оренбургским губернатором графом В.А. Перовским, предпринятом с целью освобожде-
ния русских заложников из плена. Экспедиция не продвинулась дальше берегов Эмбы. Весной
1840 г. А. Леман с небольшим отрядом отправился на северо-восточный берег Каспийского мо-
ря, где сделал богатые результатами сборы. После возвращения из похода маршрут исследова-
теля проходил через Астрахань. Его гербарные сборы, насчитывающие 1526 видов, были пере-
даны и обработаны А. Бунге и сейчас хранятся в гербарии БИН РАН (LE!) (Bunge, 1847а, 1854;
Рязанова, 2006). В честь Лемана Бунге назвал Astragalus lehmannianus Bunge.
В 1832-1834 гг. проводил исследования на территории нынешней Астраханской области
Христиан Фридрихович Лессинг (Lessing, 1834; Lasegue, 1845; Богданов, 1875; Липшиц, 1954).
Судя по этикеткам гербарных образцов, хранящихся в БИНе, в Астраханской области X. Лес-
синг собирал гербарий на оз. Баскунчак, г. Большое Богдо, близ станицы Кундраковской на
р. Ахтубе, в ближайших окрестностях Астрахани и по северному побережью Каспия. По окон-
чании поездки он передал свой гербарий в АН (Липский, 1908; Сагалаев, 2006).
Через территорию Астраханской области лежал маршрут экспедиции, возглавляемой вы-
дающимся ученым, профессором минералогии, геогнозии и сравнительной анатомии Казанско-
го университета Петром Ивановичем Вагнером (Богданов, 1875). По этикеткам гербария, хра-
нящегося в Казанском государственном университете, можно утверждать, что он был в Черном
13
Яру. пи 1 boiiMiKK* l»<»iдо и и целые р. Волги, ha экспедиция состоялась в 1846 г., и путь ее
лежал нс н»лыи> череi пишу область но и через Букреевскую Орду (Западный Казахстан) к Кас-
пийскому морю В И'рбнрии Казанского университета (KZ) с территории Астраханской области
хранятся гербарные образцы таких видов, как Verbascum phoeniceum, Veronica multifida,
Phlomis pungens, l-eonurus quinquelobatus, Astragalus ankylotus, Asparagus pallasii и других, все-
го более 60 гербарных листов (Лактионов, 2004). В настоящий момент гербарий П.И. Вагнера
хранится в Казанском университете (Гордягин, 1905).
Три раза территорию Астраханской области посещал профессор Казанской духовной
академии, доктор естественных наук Семен Иванович Гремяченский (Гремячевский). Первая
раз весной 1846 года он побывал на горе Большое Богдо где собрал Allium rubellum (MW!).
Вновь путешественник посещает наш край, а именно дельту р. Волги, летом 1849 г. По резуль-
татам исследований им была написана рукопись «Прикаспийская Волжско-Уральская флора»,
представленная в им Академию наук, и прекрасное научно-популярное описание лотоса орехо-
носного в дельте р. Волги у с. Чулпан (Гремяченский, 1856; Липшиц, 1950). В третий раз путе-
шественник исследует флору Астраханской области на г. Б. Богдо и в окрестностях г. Астраха-
ни весной 1855 г. (MW!), (LE!). В гербариях Москвы и Санкт-Петербурга нам удалось обнару-
жить сборы С.И. Гремяченского, часть из которых представлена исключительно редкими, в не-
которых случаях единичными находками как для Астраханской области, так и для всего юго-
востока России. Так, сборы С.И. Гремяченского таких видов, как Carex hordeistichos, Allium ru-
bellum, Sphaerophysa salsula, являются единственными на территории Нижнего Поволжья, а
такие виды как Spergularia diandra Cerastium semidecandrum Obema procumbens, являются до-
вольно редкими.
Во время «Промысловой Каспийской экспедиции» в 1853-1857 гг. изучал этнографию,
ботанику, рыбные ресурсы в Астраханской области академик Петербургской АН Карл Макси-
мович Бэр. В задачи возглавляемой им экспедиции входило изучение состояния рыболовства,
экономики, сельского хозяйства, флоры и фауны. К.М. Бэр вместе с ботаником Н.Я. Данилев-
ским в августе 1853 г. посетили район оз. Баскунчак и в последующие годы - дельту р. Волги
(Федченко, 1870; «Каспийская экспедиция...», 1984; Зонн, 2004). Он впервые объяснил проис-
хождение своеобразных песчаных возвышенностей в низовьях Прикаспийской низменности,
которые так и называются - «Бугры Бэра».
В августе и сентябре 1854 г. профессор геологии И.Б. Ауэрбах совершил путешествие по
Нижней Волге по маршруту: Нижний Новгород (15.07.1854) - Царицын (25.07) - оз. Баскунчак
(5.08) - г. Большое Богдо (25.08) - Вак-Тау - г. Малое Богдо - Чапчачи - Бисчохо (Биш-чохо) -
с. Сслитренное - Нижний Новгород («Известия...», 1854; Ауэрбах, 1871; Богданов, 1875; Гор-
дягин, 1905).
В работе Ауэрбаха имеется «Список растений, собранных в августе и сентябре 1854 года
на горе Большое Богдо, по определению С.С. Щеглеева, сделанному в Харькове в 1857 г.» (Ау-
эрбах, 1871). Список включает 75 таксонов (Ауэрбах, 1871, с. 77-78; Лактионов, 2004). В этом
списке указаны обычные и довольно редкие виды растений: Eragrostis poaeoides, Scirpus taber-
naemontanii (= Schoenoplectus tabemaemontanii), Glycyrrhisza grandulifera (= Glycyrrhisa
aspera), Berteroa incana.
К сожалению, через несколько лет после этой экспедиции Ауэрбах умер, и труд его, по-
священный г. Б. Богдо, остался незавершенным. Только через 12 лет после смерти автора рабо-
та увидела свет. Предисловие к нему и вступление написал друг исследователя Г. Траутшельд
(по материалам сайта http://oopt.info).
Уроженец немецкой колонии Сарепты, натуралист-любитель А.К. Беккер несколько раз
побывал на территории Астраханской области. Впервые он побывал в окрестностях г. Астраха-
ни и г. Большое Богдо в июне 1866 г. (Becker, 1867). Для окрестностей Астрахани Беккер при-
водит 76 видов растений, в частности: Ceratocephala incurva, С. leiocarpa, Melandrium pretense
var. (= Melandrium astrachanicuni), Marsilea strigosa (= Marsilea aegyptiaca ?), Euphorbia lepto-
caula (= E. praecox ?), Digitaria ischaemum, Asparagus breslerianus, Arabis recta. В этой же рабо-
те он приводит для окрестностей г. Большое Богдо два, по-видимому, исчезнувших в этом рай-
оне вида: Elatine alsinastrum и Damasonium stellulatum (= Damasonium alisma). Всего же для
г. Большое Богдо А.К. Беккер приводит более 140 видов растений (Becker, 1866). В дальнейшем
14
А. Беккер ездил на оз. Баскунчак и г. Б. Богдо не менее четырех раз: летом 1871 г. а затем - в
1877 и 1882 гг. (Becker, 1872, 1880, 1884).
В своей последней работе, посвященной флоре окрестностей г. Большое Богдо, Беккер
впервые обратил внимание на антропогенные изменения, касающиеся флоры г. Б. Богдо. Он
посчитал, что связаны они с добычей соли и строительством железной дороги около и на
оз. Баскунчак. В более поздних поездках по окрестностям оз. Баскунчак он уже не смог найти
некоторых растений, местонахождения которых ему были хорошо известны.
В своих работах Беккер впервые указывает для окрестносзей оз. Баскунчак три интерес-
ных вида: Filago fdaginoides (Becker, 1866),и Diarthron vesiculosum и Glycyrrhiza asperrima
(= Glycyrrhisa aspera Pall.) (Becker, 1872, S. 104), Tetracme quadricomis (Becker, 1880). Гербарий
Беккера в довольно хорошем состоянии был обнаружен нами в БИН РАН (LE!).
До 1866 г. в Астрахани и в ее окрестностях коллекционировал растения фармацевт, соби-
ратель растений и провизор при Медико-хирургической академии Карл Леонтьевич Гольде
(Липшиц, 1947в). К.Л. Гольде управлял аптеками и аптекарскими магазинами в Астрахани. Его
астраханские сборы пополнили «Гербарий русской флоры» в составе гербария Траутветтера
(LE) и гербария Юрьевского ботанического сада. В честь Гольде назван один из видов осоки.
На территории Астраханской области, будучи учеником гимназии (1874-1881 гг.) и сту-
дентом Казанского университета (1881-1885 гг.), собирал гербарий в дельте Волги уроженец
г. Астрахани Сергей Иванович Коржи некий (Липшиц, 1952). Многолетние наблюдения над
биологией, экологией и распространением растений дельты р. Волги позволили ему предло-
жить собственную гипотезу об этанах формирования флоры волжской дельты с позиции исто-
рической географии растений (Коржинский, 1887).
В 1883 г. Коржинский по поручению Казанского общества естествоиспытателей совер-
шил четыре экскурсии в дельту Волги, планомерно изучая все ее районы.
Первый маршрут исследователя: пароходом до Бирючьей косы, о. Мартышкина, о. Куз-
нецова, Четыре бугра. Далее экскурсия проходила на лодке: Астрахань - р. Болда - р. Бысз рин-
ка - р. Рыча - р. Картуба - Узинский ерик - п. Красный Яр - р. Бузан - р. Ахтуба - р. Алча -
р. Алгары - р. Кигач - Синее морце - дер. Сафоновка - дер. Разин бугор (пос. Разине) -
дер. Зеленга - р. Большая Болда - Астрахань. Второй маршрут исследователя на юг дельты
р. Волги проходил по следующим пунктам: р. Волга - р. Бахтемир - р. Ракуша - с. Сергиевское -
с. Харбай - залив Большая Чада - пос. Оля - Мочаги - ер. Гюн-коря - ер. Менгютта - ильмень
Кукшина - дер. Яндыки - пос. Оля - дер. Петровская - дер. Чулпан - с. Голодное - р. Старая
Волга - р. Чилимная (Гилимная) (здесь в оригинале опечатка) - р. Бахтемир - г. Астрахань.
Третий маршрут: р. Большая Болда - р. Трехизбинка - ер. Ватажный - ильмень Кабаний -
авандельта р. Волги - р. Б. Яблонька - р. Рычан - г. Астрахань. Четвертый маршрут на север
дельты р. Волги проходил по следующим пунктам; р. Быстренькая - р. Рыча - р. Шмагина про-
рва - р. Бузан - р. Большая ланчуга - р. Волга - г. Астрахань (Коржинский, 1884). В работах
Коржинского дается ценная информация по распространению, экологии и биологии ряда ред-
ких видов: Aldrovanda vesiculosa, Cyperus monti, Elatine triandra, Lindernia pyxidaria, Trapa
natans, Valisneria spiralis, Nelumbo caspica, Althaea broussonetiifolia. Гербарий
С.И. Коржинского с территории Астраханской области хранится в БИН РАН (LE), МНА, KW,
MW. Нами были обнаружены 70 гербарных листов сборов Коржинского, которые хранятся в
фондах Астраханского краеведческого музея. В просмотренных нами гербарных хранилищах
нам удалось найти интересные сборы С. Коржинского с дельты Волги, а именно такие виды,
как Juncellus serotinus, Persicaria lanata, Delphinium puniceum, Rorippa prolifera, Puccinellia Vi-
talii (как Atropis convoluta), Alcea rugosa, Nicandra physaloides. В работе «Очерк флоры окрест-
ностей г. Астрахани» Коржинский приводит 325 видов растений. Среди них есть как редкие,
так и сорные: Bunias cochlearioides, Astragalus tribuloides, Conium maculatum, Acorus calamus,
Agrostemma githago.
В 1900 г. Коржинский еще раз побывал в Астраханской области (Бердышев, Сипливин-
ский, 1961; Сагалаев, 2006). В частности, по гербарным этикеткам (LE!) нами установлено что
19.VII. 1900 г. он собирал Juncellus pannonicus в Рын-песках.
В составе четырехмесячной экспедиции, под руководством профессора геологии и геогра-
фии Ивана Васильевича Мушкетова, организованной Геологическим комитетом России, в 1885 г.
правобережье Нижней Волги и Калмыкию исследовал выпускник Санкт-Петербургского универ-
15
ситета Андрей Николаевич Краснов (Бейлин, 1950; Липшиц, 1952). На территории Астраханской
области, судя по гербарию, он побывал в Яндыках, окрестностях Астрахани.
Целью исследования А. Краснова стало «Показать зависимость, существующую между
почвами и растительностью Калмыцких степей, отыскать связь между областями различной
древности, их почвою и флорою и ближе познакомиться с составом и свойствами трав, встре-
чающихся на сыпучих песках Каспийского побережья, дабы указать между ними формы, год-
ные для укрепления барханов» (Краснов, 1886, с. 2). В конце работы А.Н. Краснов приводит
«Списки растений, найденных в 1885 году в Калмыцкой степи Астраханской губернии». Аст-
раханская губерния в то время была довольно значительна по площади, и включала современ-
ную территорию Калмыкии, Волгоградской и Астраханской областей. Но, просматривая «Спи-
ски» Краснова можно увидеть то, что он распределил растения по следующим экологическим
группам: формы дельты, формы ильменей, растения Сарпинских озер, растения влажного со-
лонца побережья Каспия, растения влажного солонца внутренних озер, формы солонцеватых
почв Ергеней, растения сухих соляных озер, растения песков каспийских осадков, пески Ерге-
ней, растения садов, всгречающиеся у жилья и дорог, растения черноземных балок, растения
полынных степей, всего 510 видов. В действительности Красновым было учтено гораздо боль-
ше видов растений. Например при работе в гербарии БИН РАН мы обнаружили очень много-
численные гербарные сборы А. Краснова из окрестностей сел Гандурино {Juncellus pannonicus),
Чулпана {Juncellus serotinus), Басы {Нуресоит pendulum, Cardaria draba), Яндыки {Turritis
glabra, Heracleum sibiricum) Краснов впервые указывает для Астраханской области такие виды,
как Salvia aethiopis. Humulus lupulus (Краснов, 1886).
Его гербарий, собранный на территории Астраханской губернии, хранится в БИН РАН (LE).
В 1890 г. совершил поездку по Астраханской области и Калмыкии киевский ботаник
И.К. Пачоский (Пачоский, 1892; Сагалаев, 2006). Как видно из гербарных этикеток (LE, KW), а
также согласно литературным источникам, маршрут Пачоского по территории Нижнего Повол-
жья проходил по следующим населенным пунктам: Царицын (23.04) - Енотаевка (27.04) - Астра-
хань (29.04 - 1.05) - Красный яр - Никольское (6.05) (Сагалаев, 2006). Далее исследователь сле-
дует на запад в Калмыкию, и вновь Пачоский появляется на территории Астраханской области
3 июня 1890 г. около г. Каменный Яр. Он еще раз посещает Астрахань и дельту р. Волги (иль-
мень Долбан (7-8.06)). Для Нижнего Поволжья Пачоский приводит 908 видов растений, основы-
ваясь на собственных сборах, сборах других ботаников (Коржинского, Краснова, Гмелина, Блю-
ма, Клауса, Стевена), а также на литературных источниках, имеющихся в его распоряжении. Па-
чоский в своей работе выделяет для юга России особую форму Lamium amplexicaule L. (forma ori-
entalis), которая в дальнейшем будет описана как Lamium paczoskianum Worosh.
В июне 1893 г. на г. Большое Богдо собирал растения казанский геолог и почвовед Рафа-
ил Васильевич Ризположенский (Гордягин, 1905; Лактионов, 2004). Он собрал на горе около
15-20 видов растений (Гордягин, 1905; Лактионов, 2004). Среди сборов есть и довольно редкая
Stipa ucrainica. В мае 1902 г. в окрестностях г. Б. Богдо и оз. Баскунчак собирал растения сарепт-
ский врач и натуралист Р.П. Вирен. Гербарий его также был обнаружен нами в БИН РАН (LE!).
1.4. Исследования флоры в первой трети XX в.
Весной и летом 1909 г. растительность мокрых солончаков на побережье оз. Баскунчак ис-
следовал ассистент Ботанического сада Харьковского университета В.С. Арцимович (Арцимо-
вич, 1910; Липшиц, 19476). По результатам просмотра гербария первые сборы он начал делать
23 апреля 1909 г. В. Арцимович приводит для окрестностей озера такие виды растений, как Ху-
losalsola arbuscula, Centaurea lacea var. apiculata {Centaurea apiculata), Lythrum hyssopifolia, Scor-
zonera tuberosa, Zannichellia repens, Allium rubellum {Allium inderiense), Asparagus pallasii. Нами
сборы В. Арцимовича были обнаружены в гербариях ГБС РАН (МНА!) и в БИН РАН (LE!).
В работе «Мокрые солонцы окрестностей Баскунчакского озера. Опыт ойкологического
исследования мокрых солонцов» Арцимович дает довольно интересную картину образования
«главных типов соленосных урочищ»: гипотетическое море - залив - солонцеватое замкнутое
озеро - хаки - солончаковая почва (Арцимович, 1910, с. 14).
Уроженец Астрахани В.Н. Андреев, учась на первом курсе Киевского университета
(Липшиц, 19476), опубликовал две работы по экологии и биологии Aldrovanda vesiculosa и
16
Tulipa (Tulipa biflora и T. Bibersteiniand) в дельте p. Волги (Андреев, 1909a, 19096). В мае - ию-
ле 1910 г. Андреев совершил экспедицию, побывав во многих пунктах Астраханской, Волго-
градской областей и Западного Казахстана, а именно 30.05.1910 г. и 14.06.1910 г. он исследовал
окрестности Астрахани, далее он проехал по следующему маршруту: 19.06 - 8.07 по казенным
участкам Эльтонского 15-верстного выгона, 9.07 - по солончакам оз. Боткуль, 10.07 - по со-
лонцам на Горькой речке, 12.07 - по Джаскускому лесничеству, оттуда он совершил экскурсию
на соленые грязи Хаки, 16.07 - 21.07 - по Нарынскому лесничеству (дачи Кандагашь, Мечеть,
Кызыл-чагыл, Дюсе - Кум и урочище Джингольды), 1.08 - г. Биш-чохо, 5.08 - г. Чапчачи,
6.08 - ж/д ст. Харабали (Андреев, 1911).
В 1915 г. вышла статья В.Н. Андреева «Дубильные растения Астраханского края», из ко-
торой можно узнать о распространении некоторых растений в Астраханской области.
В 1898-1904 гг. в окрестностях оз. Баскунчак собирал гербарий, изучал флору целины за-
ведующий Валуйской опытной сельскохозяйственной станции (Самарская область), а в даль-
нейшем старший агроном Тургайско-Уральского переселенческого района Василий Семено-
вич Богдан (Липшиц, 19476).
В августе 1902 г. окрестности оз. Баскунчак, грязи Хаки и Ханскую ставку и г. Б. Богдо
посетили профессор А.Я. Тугаринов и саратовский почвовед Т.П. Гордеев (Гордеев, 19036; Ту-
гаринов, 1906; «Флора Юго-Востока...», 1928-1931). Они отмечают для горы Б. Богдо Evers-
mania hedysaroides (Ewersmania subspinosa), Tragopogon ruber (= Tragopogon marginifolius).
Т.П. Гордеев впервые указывает для окрестностей г. Б. Богдо и оз. Баскунчак Rhamnus cathar-
tica. В дальнейшем Т.П. Гордеев еще раз побывал в Астраханской области, где он гербаризиро-
вал осенью 1902 г. в дельте р. Волги (Гордеев, 19036).
В 1908 и 1909 гг. в Астраханской области по правобережью Ахтубы у Ленинска и Влади-
мировки (окр. Ахтубинска) работал В.А. Дубянский (Дубянский, 1913; Сагалаев, 2001, 2006).
Из граничащих с Астраханской областью районов Западного Казахстана В.А. Дубянский опи-
сал Thymus kirgisorum (Сагалаев, 2001, 2006).
В июне 1902 г. г. Большое и Малое Богдо, Владимировку (Ахтубинск), Шунгайский ли-
ман, оз. Баскунчак и Рын-пески посетили казанские ученые - экстраординарный профессор ка-
федры ботаники Казанского университета Андрей Яковлевич Гордягин и энтомолог Михаил
Дмитриевич Рузский. В 1905 г. вышел в свет труд А.Я. Гордягина «Поездка в Астраханскую
пустыню». Среди увиденных на г. Б. Богдо растений Гордягин указывает: «При обратном спус-
ке на северную строну, в самом начале одной балки я нашел порядочно кустиков Eversmannia
hydesaroides, может быть на том же самом месте где некогда находил ее и Клаус» (Гордягин,
1905, с. 13). В своей работе А.Я. Гордягин сделал обобщение всех имеющихся в его распоря-
жении литературных данных и гербарных материалов о горе Б. Богдо, чтобы в будущем можно
было оценить изменения этой флоры. В конце работы Гордягиным приводится «Перечень рас-
тений горы Б. Богдо» (170 видов), составленный на основании собственных сборов (82 вида),
сборах Эверсманна, Вагнера и Ризположенского, хранящихся в Казанском госуниверситете.
Кроме того, в список включены и указания на сборы, имеющиеся в литературных источниках,
работах Ауэрбаха, Шмальгаузена, Палласа, Клауса, Беккера, Пачоского. Гордягин использовал
также сборы Бориса Александровича Келлера, посетившего г. Б. Богдо позже, в августе 1903 г.
(Гордягин, 1905, с. 3).
Лесоводом Г.И. Лакиным в 1893 г. по предложению местного Управления государствен-
ных имуществ были собраны сведения о площади летучих песков на территории Астраханской
области и предложены меры по их закреплению с помощью кустарников и многолетних трав:
Calligonum aphyllum, Leymus ramosus. Материал выписывался из Нарынского лесничества Кир-
гизской степи (Лакин, 1903, 1913-1914, 1924).
Очень большую роль в интродукции многих растений во флору Астраханской области
сыграл так называемый Хошеутовский опорный пункт (Хошеутовский закрепляемый участок
Астраханской губернии), организованный в 1907-1912 гг. на площади 63.462.87 десятин (Гот-
шалк, 1915). Окрестности Хошеутовской станции летом 1908 г. в течение трех месяцев иссле-
довали ботаник В.М. Савичь и в 1910 г. лесовод Р.К. Доктенек. В ходе «широкого посева» в
опорном пункте высаживались с 1908 по 1912 г. следующие растения: Calligonum caput-
medusae, Calligonum aphyllum. На территории опорного пункта существовал древесно-
кустарниковый питомник, в котором выращивали такие виды, как Amorpha fruticosa, Styphnolo-
17
bium japonicum, Gleditsia triacanthos, Caragana arborescens, Robinia pseudacacia, Acer negundo,
Acer tataricum, Elaeagnus sp., разные виды тургайских и туркестанских Calligonum, Halimoden-
dron halodendron, Spartium junceum, Sarothamnus scoparius, Haloxylon ammodendron,
H. aphyllum, Colutea arborescens, C. orientalis, Pinus pallasianus, Pinus sp., Armeniaca vulgaris,
Persica vulgaris, Prunus spinosa, Juniperus sp., Crataegus sp., Salix acutifolia.
После успешных пескоукрепительных работ в Средней Азии в 1906-1907 и 1912 гг. в Ас-
траханской области работал лесовод В.А. Палецкий (Палецкий, 1909, 1915; Нестеревич, 1956).
По его рекомендации с целью закрепления песков Астраханской линии Рязано-Уральской же-
лезной дороги использовались как местные древесные и травянистые растения (Agriophyllum
arenarium, Calligonum aphyllum, Salix caspica), так и среднеазиатские виды (Calligonum arbores-
cens, C. caput-medusae, Haloxylon ammodendron, H. aphyllum).
Половина из перечисленных видов встречается сейчас в естественных фитоценозах Аст-
раханской области.
В 1915 г. флору и растительность дельты р. Волги в составе Научно-промысловой экспе-
диции, организованной по заданию Рыбного комитета департамента земледелия, изучал Кон-
стантин Константинович Косинский (Ильин, 1927). Нам удалось изучить его многочисленные
сборы, хранящиеся в БИН РАН (LE). По сборам Косинского из дельты Волги был описан энде-
мичный для этого района вид роголистника (Ceratophillum kossinski Kuzen). К.К. Косинский
оставил неопубликованную большую рукопись «Растительность дельты реки Волги» (Ильин,
1927). Географические пункты, которые посетил Косинский, можно посмотреть по этикеткам
гербарных листов: 1. Между р. Рычан и р. Болдой (25.07), Тишковские острова, остров Мокрый
(17.06), близ с. Килинчи, в воде пруда, Тишковские острова, остров Старый Ватажный (17.06),
Килинчинский остров, обвалованный участок (3.08).
Среди изученных нами сборов К. Косинского, хранящихся в БИНе, много редких видов:
Diandrochloa diarrhena (Schult. & Schult, fil.) A.N. Henry, Allium caspicum (Pall.) Bieb., Rorippa
sylvestris (L.) Bess., Heliotropium lasiocarpum Fisch, et Mey., Juncellus serotinus (Rottb.) Clarke,
Persicaria lanata (Roxb.) Tzvel.
В 1925 г. Главным ботаническим садом АН СССР (Ленинград) были командированы в
Астраханский край сотрудник Сада флорист-систематик, ботанико-географ, специалист по по-
лезным растениям Модест Михайлович Ильин и студент Ленинградского государственного
университета Ю.С. Григорьев. В Астраханской области они посетили оз. Баскунчак, соляноку-
польные горы Большое Богдо, пески Шкили, лиман Долбан, пески Хара-Худук, Чапчачи, пески
около с. Золотушинского (Ильин, 1927; LE!).
Второй раз они посетили Астраханскую область в июле - сентябре 1926 г., и маршрут их
экспедиции прошел по левому берегу р. Ахтубы от с. Царева до Астрахани. Более 400 гербар-
ных листов их сборов нам удалось обнаружить в БИН РАН (LE!). Третий раз в Астраханской
области М.М. Ильин побывал в 1936 г. (Ильин, 1943).
Во время трех экспедиций были собраны следующие виды: Damasonium alisma, Juncellus
pannonicus, Bolboschoenus popovii, Eremurus inderiensis, Suaeda heterophylla, Eremosparton
aphyllum.
По материалам экспедиций М.М. Ильин описал ряд новых таксонов: Corispermum aralo-
caspicum Iljin (Ильин, 1929) и Suaeda confusa Iljin (Ильин, 1930).
Сотрудники Государственного института по изучению засушливых областей (ГИЗО) и
кормового отдела Красноярского опытного поля Астраханского ОкрЗУ А.Г. Куницын и
З.Г. Куницина в 1927-1928 гг. в составе Астраханской почвенной экспедиции обследовали бо-
танический состав лугового сена во многих пунктах долины Нижней Волги (Ентотаевский, Ха-
рабалинский, Ахтубинский районы) (Куницын, 1928, 1931). Куницын, вслед за С.И. Коржин-
ским основываясь на собственных наблюдениях, делает вывод об особенностях распростране-
ния пойменно-луговых видов растений в долине Нижней Волги (Коржинский, 1931).
А.Г. Куницын приводит самое восточное местонахождение Stipa ucrainica в Астраханской
области вблизи ст. Грачевская у с. Енотаевки (Куницын, 1928). Исследуя окрестности оз. Баскун-
чак А.Г. Куницын находит редкое для России растение - Diarthon vesiculosum (Куницын, 1928).
Профессор Саратовского государственного университета Александр Дмитриевич Фурса-
ев и его ученики довольно длительное время изучали флору и растительность ильменей и до-
лины Нижней Волги (Фурсаев, 1933, 1934, 1940; 1942, 1945; Фурсаев, Ледавская, Пахмурина,
18
1936; Фурсаев, Сидорова, 1952). В 1940 г. им была успешно защищена диссертация на тему «К
познанию флоры и растительности долины Нижней Волги». Изучение рукописи диссертации
показало, что Фурсаевым были изучены экология, биология, фенология и распространение по
долине Нижней Волги от Саратова до Каспия многих растений. Так, в долине Волги им совер-
шенно обоснованно выделено 6 ботанико-географических районов: приморье, дельта, нижняя
часть Волго-Ахтубы, верхняя часть Волго-Ахтубы, Волга от Волго-Ахтубы до Камышина и
Волга выше Камышина. Для поемных местообитаний Фурсаев указывает три основных причи-
ны видообразования, указывая основную - поемность. Так, им показано существование двух
форм Bromus inermis (= Bromopsis inermis). Одна форма Bromus inermis, произрастающая на вы-
соких (гривы, луга высокого экологического уровня) местах, цветет раньше формы Bromus in-
ermis var. Innundatus, распространенной по понижениям (лугам низкого экологического уров-
ня). Нами в дальнейшем были уточнены границы распространения многих видов во флоре до-
лины Нижней Волги (Лактионов, 2004).
1.5. Флористические и геоботанические исследования
второй половины XX в.
С момента основания Астраханского биосферного заповедника в дельте р. Волги в 1919 г.
его сотрудниками-ботаниками был выполнен довольно большой объем флористических, геобо-
танических работ (Чугунова-Сахарова, 1924, 1927, 1934; Доброхотов, 1940; Доброхотова, 1938,
1940, 1949; Доброхотова, Михайлова, 1938; Червякова, 1965; Шафранова, 1961; Живогляд,
1969, 1970, 1977, 1984, 1990, 1991; Гордеева, Живогляд, 1971; Живогляд, Лактионов, Пилипен-
ко, 1996; Пилипенко, Живогляд, Лактионов, 1998). Итоги флористических работ на территории
Астраханского заповедника были подведены нами в 2004 г. (Лактионов, 2004).
С 26 сентября по 14 октября 1966 г. от Костромы до Астрахани совершил поездку на теп-
лоходе М.И. Котов (Котов, 1968). По берегам р. Волги он отмечает большое разнообразие ви-
дов рода Xanthium. Гак, на берегах Волги у с. Никольского и г. Астрахани им впервые отмече-
ны Xanthium italicum, X. albinum, X. californicum, X. riparium, X. brasilicum.
За время работы в Астраханском государственном педагогическом институте с 1969 по
1983 г. флору отдельных областей Астраханской области тщательно изучил кандидат биологи-
ческих наук, доцент кафедры ботаники Г.Е. Сафонов.
В августе 1965 г. флору дельты р. Волги исследовали сотрудники БИН РАН Т. Колесни-
кова и Н.Н. Цвелев. Среди пунктов, обследованных ими, можно отметить окрестности с. Икря-
ного (11.08.1965), пос. Оля, с. Стрелецкого (3.08), с. Солянки (12.08), Дамчик (24.08). Гербарий
исследователей хранится в Астраханском биосферном заповеднике и в БИН РАН (LE!).
Г.Е. Сафоновым впервые для Астраханской области приводятся следующие виды: Hyalea
pulchella (Сафонов, 1974, 1982а), Trisetaria loeflingiana (= Т. cavanillesii) (Сафонов, 1975), Astra-
galus lechmannianus (Сафонов, 1980), Calligonum caput-medusae (Сафонов, 1982, (MHA!)), Lepi-
dotheca suaveolens, Oenothera biennis, Turgenia latifolia, Cyclachaena xanthiifolia (Сафонов,
1982a), Sclerochloa dura. Tragus racemosus, Bryonia alba, Galinsoga parviflora. Astragalus tran-
scaspicus (= Astragalus baerii), Ambrosia artemisiifolia (Сафонов, 1992). Для территории Астра-
ханского биосферного заповедника он впервые приводит следующие виды: Marsilea aegyptiaca
(LE!), Zizania latifolia, Amorpha fruticosa, Fraxinus lanceolata (AGBZ). Г.Е. Сафонов повторно
собрал Ceratophyllum kossinskyi в дельте p. Волги.
В изученных нами гербариях обнаружены многочисленные сборы Г.Е. Сафонова: Poly-
gonum acetosum, Oberna cyri, Goldbachia pendula, Leptaleum filifolium, Utwinowia tenuissima, As-
tragalus oxyglottis Vexibia alopecuroides (MHA!), Zingeria biebersteiniana (LE!, MHA!) и другие,
всего более 500 гербарных листов.
Г.Е. Сафонов, на наш взгляд, внес наибольший вклад в изучение флоры Астраханской
области в конце XX в., что заметно хотя бы по численности и охвату его трудов (Сафонов,
1974, 1975, 1977, 1979, 1980, 1982, 1984, 1986, 1988, 1992).
Гербарий Г.Е. Сафонова хранится на кафедре ботаники Курского государственного пед-
института (личное сообщение А.Ф. Живогляда), в ГБС РАН (МНА) и в БИН РАН (LE!). Не-
большая часть дублей (70 экз.) находится в гербарии Астраханского биосферного заповедника
19
(устное сообщение А.Ф. Живогляда) и 150 гербарных листов в гербарии Астраханского госу-
дарственного университета (AGU).
При работе над докторской диссертацией Валентином Борисовичем Голубом и его уче-
никами в долине Нижней Волги были впервые собраны на территории Астраханской области
следующие, в большинстве адвентивные, виды: Cyperus difformis, Scirpus mucronatus (Голуб,
Кузьмина, 1994), Caulinia graminea (Golub, Kuzmina, 1997), Diptychocarpus strictus (Голуб, Си-
някина, 1992; 23.10.1987, Богдо, Голуб В.Б. (LE!)), Rosa donetzica (26.VII.1986, В. Голуб (LE!)),
Bidens frondosa (1980, В. Голуб (TLT!)), Cousinia astracanica (24.10.1987, В. Голуб (TLT!)).
Большинство работ астраханских ботаников в конце XX в. было посвящено изучению
растительности и флоры долины Нижней Волги (Golub, 1994; Голуб, Пилипенко, Бармин, 1981;
Голуб, Пилипенко, Лосев, 1986; Голуб, Савельева, 1988; Пилипенко, Голуб, Лосев, 1988; Golub,
Corbadze, 1989; Golub, Losev, Mirkin, 1991; Golub, Tchorbadze, 1995; Golub, Kuzmina., 1996,
1997; Голуб, Бармин, 1994; Голуб, Лактионов, Бармин, Пилипенко, 2002; Лосев, Лактионов,
Афанасьев, Леумменс, 2008).
Гербарные сборы астраханских ботаников хранятся в БИНе (LE!), ГБС РАН (MHAI),
ИЭВБ РАН (TLT!), МГУ (MW1), Саратовском государственном университете (SARAT).
Сотрудниками Главною ботанического сада им. Н.В. Цицина РАН, Московского государ-
ственного университета им. М.В. Ломоносова, Волгоградского государственного педагогическо-
го университета и Астраханского государственного университета в 2006 г. был издан первый том
«Флоры Нижнего Поволжья». Книга представляет собой результат многолетних исследований
авторского коллектива, возглавляемого профессором А.К. Скворцовым. Наиболее значимые экс-
педиции на территории Астраханской области были проведены А.К. Скворцовым, В.А. Сагалае-
вым, Г.Ю. Клинковой, В.Д. Бочкиным, И.А. Шанцером, Ю.Е. Алексеевым, Н.М. Решетниковой и
автором данной работы. Среди сборов коллектива «Флоры Нижнего Поволжья», в основном хра-
нящихся в гербарии ГБС РАН (МНА!), много флористических новинок для Астраханской облас-
ти, а также редких видов растений: Caulinia graminea, Bolboschoenus popovii, Schoenoplectus jun-
coides, Monochoria korsakowii, Ewersmannia subspinosa, Solanum cornutum, Solanum triflorum,
Koelpinia linearis, Scorzonera parviflora, Althenia orientalis, Triglochin maritimum (Клинкова, Шан-
цер, 1992; Клинкова, Сагалаев, 1999; Клинкова, Майоров, 2002 и др.).
1.6. Ботанические исследования начала XXI в.
Из флористических новинок последнего времени следует отметить нахождение в Астра-
ханской области Pistia stratioites (Боярко, 1992), Eclipta prostrata (Лактионов, 1998), Teucrium
scordioides (Лактионов, 2002), Monochoria korsakowii (Клинкова, Майоров, 2002), Tillaea vail-
lantii, Buschia lateriflora (Лактионов, Пилипенко, Глаголев, Лактионова, 2008), Astragalus hen-
ningii, Juncus soranthus (Алексеев, Лактионов, Пилипенко, Марченко, 2009).
За последние 10 лет в изучение флоры Астраханской области заметный вклад внесли бо-
таники МГУ, Волгоградского педагогического университета и Саратовского государственного
университета (Алексеев, Мавродиев, 2000; Березуцкий, Мавродиев, Сухоруков, 2000; Алексеев
и др., 2002; Мавродиев, 1999, 2000; Мавродиев, Сухоруков, 2002; Мавродиев, Сухоруков, 2006;
Мавродиев, Шольц, Сухоруков, 2007).
20
Onosma setosum Ledeb.
Opuntia cymochilla
Engelm & J. M. Bigelow.
Eremosparton aphyllum
(Pall.) Fisch, et C.A. Mey.
Nelumbo nucifera L.
Plantago
minuta Pall.
Xylosalsola
arbuscula (Pall.) Tzvel.
Delphinium
puniceum Pall.
Astragalus baerii
Sytin & Laktionov
Глава 2
РАСТИТЕЛЬНОСТЬ АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ
Особенности географического положения, климата и почвенного покрова предопредели-
ли существование в районе исследования степной растительности («Растительность европей-
ской части СССР», 1980; «Карта восстановленной растительности...», 1989) и растительности
северных пустынь, представленной полукустарничковыми и кустарничковыми сообществами
(Сафронова, 1980; «Карта восстановленной растительности...», 1989).
Согласно последнему зональному расчленению растительности европейской части Рос-
сии («Растительность европейской части СССР», 1980; «Степи Евразии», 1991; Карамышева,
1993), в пределах юго-востока России выделяются следующие подзоны степной зоны:
J луговые степи (Steppa subpratensia);
J настоящие, или типичные, степи (Steppa genuine vel typica), включающие а) (богато)
рвзнотравно-дерновиннозлаковые степи; б) дерновиннозлаковые (бедноразнотравные) степи;
J опустыненные степи (Steppa subdeserta).
Юго-восток Астраханской области занимает растительность северных пустынь.
Последовательное чередование опустыненной степи и северной пустыни в пределах Аст-
раханской области приведено на рисунке 1 согласно «Карте восстановленной растительности
Центральной и Восточной Европы» (1989).
Границу между дерновиннозлаковыми и опустыненными степями условно можно про-
вести по линии: низовья Узеней - с. Кайсацкое - с. Золотари - лиман Могута - с. Катричев -
р. п. Приморск - левобережье Волги до с. В. Погромное - с. Россошка - ж/д ст. Новый Рогачик -
0. Нариман - р. п. Октябрьский - г. Котельниково («Растительность европейской части СССР»,
1980; Сагалаев, 2001).
Рис. 1. Схематическая карта растительности юго-востока европейской России
Условные обозначения: 1 - луговая степь; 2 - разнотравно-дерновиннозлаковые степи;
3 - дерновиннозлаковые степи; 4 - опустыненные степи; 5 - пустыни
21
Опустыненные степи, приуроченные к подзоне светло-каштановых почв, простираются к
югу и юго-востоку от этой линии (Димо, Келлер, 1907; «Растительность европейской части
СССР», 1980; Сагалаев, 2001). В их составе доминируют полыни (Artemisia lerchiana, А. раи-
ciflora) и ксерофильные злаки (Agropyron desertorum, Festuca valesiaca, Leymus ramosus, Stipa
sareptana). Велика роль различных полукустарничков - хамефитов (Tanacetum achilleifolium,
Kochia prostrata, Atraphaxis replicata, Astragalus). Весьма характерны для этой подзоны эфеме-
роиды (Catabrosella humilis, Colchicum laetum, Euphorbia undulata, Poa bulbosa, Ranunculus ox-
yspermus, Trinia hispida, Tulipa biebersteiniana, T. biflora, T. schrenkii) и эфемеры (Alyssum deser-
torum, Ceratocephala testiculata, Lepidium perfoliatum и другие), а также длительновегетирую-
щие однолетники (Bassia sedoides, Polygonum novoascanicum, Ceratocarpus arenarius, Salsola
tamariscina). На поверхности почвы развиваются лишайники (виды Xanthoparmelia, Diplo-
schistes), мхи и сине-зеленые водоросли. Сочетание степных и пустынных растительных груп-
пировок, характерное для этой подзоны, послужило поводом считать ее особой зоной полупус-
тыни (Келлер, 1907; Попов, 1940). На пятнах корковых и столбчатых солонцов вместе с полы-
нями довольно обычны Camphorosma monspeliaca, Caroxylon laricinum, Ferula caspica, Prangos
odontalgica, Limonium sareptanum, Galatella tatarica, G. villosa и другие. В лиманах плоских по-
нижениях на плакорах, где создаются условия дополнительного увлажнения, формируются лу-
гово-степные сообщества. По берегам соленых озер (ильменей) и оз. Баскунчак довольно часто
встречаются мокрые солончаки с их своеобразной галофильной растительностью, где домини-
руют представители Chenopodiaceae.
В настоящее время степная растительность в регионе сохранилась лишь по склонам ба-
лок и на неудобьях большей частью в виде пастбищных (пасквальных) группировок, подвер-
гающихся усиленному выпасу. Облесенность территории незначительна. Лесные сообщества
региона представлены пойменными, нагорно-байрачными и аренными их вариантами, а также
искусственными лесонасаждениями (Сенкевич и др., 1970).
Зональная пустынная растительность Астраханской области включает ксерофитно-
полукустарничковые, галофитно-полукустарничковые и кустарниковые типы сообществ (Саф-
ронова, 1980).
Ксерофильно-полукустарничковые пустыни представлены белополынными (Artemisia
lerchiana) и песчанополынными (A. arenaria) сообществами. Первые приурочены к плакорным
местообитаниям с суглинистыми бурыми почвами легкого механического состава и являются
самыми распространенными. Они широко распространены в узкой прибрежной полосе вдоль
Волого-Ахтубы от с. Харабали до оз. Баскунчака (Сафронова, 1980). Из полукустарничков в
белополынниках встречаются Kochia prostrata, Tanacetum achilleifolium, иногда Anabasis
aphylla и Ephedra distachya. В небольшом обилии имеется длительновегетирующее разнотра-
вье: Achillea leptophylla, Galatella tatarica, G, villosa, Goniolimon rubellum, Limonium sareptanum.
Весной в массовых количествах развиваются эфемероиды и гемиэфемероиды (Euphorbia ргае-
сох, Е. undulata, Ferula caspica, Gagea bulbifera, G. Reticulate, Iris scariosa, Poa bulbosa, Prangos
odontalgica, Tulipa biebersteiniana, T. biflora), а также однолетники эфемеры (Alyssum turkestani-
cum, Ceratocephala glabra, C. Incurve, C. testiculata, Lepidium perfoliatum, Veronica triphyllos и
другие) (Сагалаев, 2001). Летне-осенние однолетники обычно немногочисленны. На супесча-
ных и песчаных почвах в белополынниках встречаются и степные злаки: Agropyron desertorum,
Festuca valesiaca, Leymus ramosus, Stipa capillata, S. sarepnata. На поверхности почвы развита
флора эпигейных мхов, лишайников и сине-зеленых водорослей.
Песчанополынные пустыни с господством Artemisia arenaria приурочены к бугристым
пескам и очень характерны для западной части Рын-песков (Бегучев, 1927; Худяков, 1949;
Трушковский, 1952). В их составе обычно произрастают Agropyran fragile, Centaurea arenaria,
Chondrilla ambigua. Gypsophila paniculata, Festuca beckeri, Helichrysum nogaicum, Koeleria
glauca, Leymus racemosus, Stipagrostis pennata и другие псаммофилы и гемипсаммофилы. Эти
сообщества могут сочетаться с зарослями кустарников Tamarix ramosissima, Calligonum aphyl-
lum, иногда C. caput-medusae, Eremosparton aphyllum.
Галофитно-полукустарничковые пустыни представлены чернополынными (Artemisia раи-
siflora), биюргуновыми (Anabasis salsa) и кокпековыми (Atriplex сапа) сообществами.
В чернополынниках произрастают полукустарнички Kochia prostrata и Camphorosma
monspeliaca, реже Anabasis salsa, Artemisia taurica и Atriplex сапа. В качестве содоминантов вы-
22
ступают ксерофильные злаки Agropyron desertorum и Leymus ramosus, виды разнотравья {Limo-
nium sareptanum, Tanacetum achilleifolium и некоторые другие). В составе таких сообществ мно-
го обычных пустынных и пустынно-степных разноцветных эфемероидов и эфемеров, а также
летне-осенних однолетников - Ceratocarpus arenarius, CUmacoptera brachiata, C. crassa, Pet-
rosimonia brachyphylla, P. glaucescens, P. monandra, P. oppositifolia, P. triandra, Neocaspia
foliosa.
В биюргуновых и кокпековых пустынях встречается преимущественно тот же набор ви-
дов, но добавляются полукустарнички Artemisia santonica, Limonium suffruticosum, Caroxylon
laricinum и кустарничек Suaeda physophora.
Кустарниковые пустыни приурочены к барханным пескам (кучугурам) и занимают зна-
чительные площади как на правобережье Волги (Астраханские пески, «Черные земли»), так и
западной части междуречья Волги и Урала (Рын-пески). Характеризуются они относительно
бедным видовым составом (Худяков, 1950; Трушковский, 1952; Никитин, 1954). Кустарники
представлены Calligonum aphyllum, Tamarix ramosissima, иногда Nitraria schoberi. Очень харак-
терны однолетние псаммофилы Agriophyllum squarrosum и Corispermum aralo-caspicum. Часто
встречаются Chondrilla ambigua, C. canescens, C. pausiflora, Leymus racemosus, Stipagrostis pen-
nata и другие. Как правило, участки кустарниковых группировок сочетаются с белополынными
и песчанополынными сообществами.
На мокрых и пухлых солончаках побережий пустынных соленых озер (Баскунчак, неболь-
ших озер-лиманов в восточной и западной частях дельты Волги) и вдоль берегов Каспия в условиях
сильного засоления обычно господствуют группировки галофильных полукустарничковых с сук-
кулентными побегами: сарсазана {Halocnemun strobilaceum), кермека полукустарничкового {Limo-
nium suffruticossum), реже лебеды бородовчатой {Halimione verrucifera) и биюргуна {Anabasis salsa).
Весьма обычны здесь Frankenia hirsuta. На юго-западе Астраханской области, в западном ильмен-
но-бугровом районе и южнее на побережье Каспийского моря к ним добавляются сообщества со-
ляноколосника {Halostachys caspia) и видов поштаника {Kalidium capsicum, К. foliatum). Подобные
фитоценозы относят к средиземным сочномноголетнесолянковым пустыням («Растительность ев-
ропейской части СССР», 1980). Заметную роль в составе этих сообществ играют однолетние соч-
ностебельные представители семейства Chenopodiaceae: Bassia hirsuta, Halogeton glomeratus, Pet-
rosimonia oppotisifolia, Salicomia prostrata, Salsola mutica, S. soda, Caroxylon nitraria, Suaeda acumi-
nata, S. linifolia, S. salsa, Ofaiston monandrum и другие. Кроме того, здесь отмечены и некоторые
другие характерные галофиты: Frankenia pulverulenta, Tetradiclis tenella и другие.
В районе оз. Баскунчак широко представлены карстовые формы рельефа - карстовые во-
ронки и карстово-эрозионные ложбины (балки) поверхностного стока. Растизельность склонов
балок и карстовых воронок довольно разнообразна и включает характерный набор степных {As-
tragalus brachylobus, Veronica maeotica, Trinia hispida. Salvia tesquicola, Dianthus leptopetalus,
Potentilla pedata, Diarthron vesiculosum, Phlomoides desertorum, Galium biebersteinii, Echinops
ruthenicus и другие) растений.
По более влажным днищам балок произрастают наиболее мезофильные виды растений:
Lavatera thuringiaca, Scabiosa ucranica, S. ochroleuca, Artemisia dracunculus, Tanacetum vulgare,
часто в сообществе с кустарниками: Prunus spinosa, Rosa canina, R. rubiginosa.
Наибольший флористический интерес представляет растительный покров возвышенно-
стей, расположенных на территории Богдинско-Баскунчакского заповедника. На обнажениях
карбонатных и гипсоносных пород произрастает целый ряд видов, в пределах России нигде бо-
лее не встречающихся или встречающихся крайне редко. На г. Б. Богдо отмечены такие петро-
фильные виды растений, как Scorzonera tuberosa, Ewersmannia subspinosa, Tragopogon margini-
folius, Astragalus testiculatus, Asparagus inderiensis, Diptychocarpus strictus, Koelpinia linearis,
Astragalus harpilobus.
Данная выше общая характеристика зональной растительности района исследования бу-
дет не совсем полной без упоминания об интразональных сообществах, значительно усили-
вающих пестроту и разнообразие растительного покрова региона: гигро- и гидрофильная рас-
тительность проточных и непроточных водоемов, а также временных водотоков; раститель-
ность пойменных лугов и лиманов. Эти растительные группировки связаны в основном с озер-
ными котловинами Прикаспийской низменности, с долинами Волги, Ахтубы и их многочис-
ленными притоками.
23
Растительность Волго-Ахтубинской поймы и дельты Волги описывается в многочислен-
ных трудах (Фурсаев, 1954; Новикова, Ильина, Сафронова, 2000 и другие).
Развитие растительности в Волго-Ахтубинской пойме по временам года и по отдельным
частям территории весьма разнообразно и сильно меняется в зависимости от частных измене-
ний условий местообитания.
Мощным фактором в развитии растительности является режим полых вод. Полая вода
делит вегетационный период на два: доразливный и послеразливный. В доразливный период
весной развивается наиболее приспособленная к недостатку влаги корневищно-злаковая расти-
тельность, хорошо перизимовывающая благодаря приспособленности мириться с недостатком
и избытком влаги, или развивается растительность, отлагающая запас питательных веществ в
корнях, - молочай, синеголовник и другие. В состав травостоя доразливного периода входят
мелкие осоки и эфемеры. Доразливной вегетационный период сменяется периодом затопления
территории полой водой, что сильно изменяет общий характер травостоя.
Выделяются годы максимальной, средней и малой водности. В период половодья надолго
устанавливается режим избыточного увлажнения, но через 1-1,5 месяца после спада воды
грунтовые воды резко опускаются, запасы влаги в почве иссякают, и растения начинают испы-
тывать дефицит влаги. В южной части Волго-Ахтубинской поймы это сопровождается повы-
шением концентрации солей в почве.
Переувлажненная и затопленная почва благоприятствует развитию болотных и земно-
водных растений. Почти на всех уровнях поймы пышно развиваются Butomus umbellatus, Eleo-
charis palustris, Typha spp., Sagitaria sagitifolia. Во время разлива отмирает доразливная расти-
тельность. Остатки старой растительности и развивающиеся водоросли образуют целые космы
по заводям, оставляя после воды войлок, местами одевающий поверхность почвы в виде «шу-
бы» или нанизывающийся на ветвях деревьев и кустарников.
Растительность, развивающаяся в необычайно резкой переменности увлажнения, носит
специфический характер, присущий Волго-Ахтубинской пойме. Травостой лугов слагается из
небольшого количества видов растений, специально приспособившихся к условиям позднего и
длительного затопления территории Волго-Ахтубинской поймы. Растительный покров Волго-
Ахтубинской поймы носит следы резкой переменности и неустойчивости из года в год условий
увлажнения и аэрации почв в связи с колебанием максимального уровня полых вод и непосто-
янства периодов затопления. В состав травостоя почти не входят бобовые.
Характер растительного покрова во многом определяется рельефом поймы и дельты.
Близ русел рек выделяется высокогривистый рельеф, при удалении от реки в глубь поймы он
сменяется средне- и низкогривистым. К вершинам грив обычно приурочены леса - дубовые
(Quercus robur), ивовые, ивово-осокоревые (Populus nigra, Salix alba), в понижениях между
гривами распространены вейниковые (Calamagrostis epigeios), костровые (Bromopsis inermis),
пырейные (Elytrigia repens) и другие пойменные луга. Вниз по течению Волги-Ахтубы высота
грив поймы снижается (Новикова и др., 2000).
Пойменные массивы в зависимости от режима поемности, высоты над уровнем реки,
строения поверхности и положения по отношению к водотоку характеризуются различной сте-
пенью их обводненности. По этому критерию принято различать высотно-экологические уров-
ни поймы - высокий, средний и низкий, которые по длительности затопления характеризуются
соответственно как коротко-, средне- и долгопоемный (Цаценкин, 1962).
Пойменные массивы высокого уровня заливаются не каждый год и на короткое время -
0,5-1 месяц. Это преимущественно прирусловая высокогривистая пойма современных или
древних русел и протоков. Наиболее высокие гривы на севере Волго-Ахтубинской поймы заня-
ты дубовыми (Quercus robur) лесами. На таких гривах преобладают ксерофитные виды: Ar-
temisia arenaria, A. austriaca, встречаются эфемеры (Eremopyrum orientate, Е. triticeum, Chore-
spora tenella, Meniocus linifolius и другие). Понижения между гривами заливаются чаше -
5-8 раз в 10 лет. В них формируются пырейные (Elytrigia repens) и костровые (Bromopsis iner-
mis), местами вейниковые (Calamagrostis epigeios) луга. В дельте местоположений высокого
уровня мало. Они встречаются в верхней части в виде узких полос вдоль крупных русел и заня-
ты свиноройно-пырейными (Elytrigia repens, Cynodon dactylon), солодковыми (Glycyrrhiza
glabra, G. echinata, G. foetidissima) лугами на луговых очень слабо засоленных почвах легкого
механического состава (Новикова и др., 2000).
24
Пойменные массивы среднего уровня заливаются на 1-2 месяца. На выровненных участ-
ках развиваются пырейно-костровые (Bromopsis inermis, Elytrigia repens) с разнотравьем луга.
Пологогривистому рельефу соответствуют низкорослые пырейники (Elytrigia repens) с участи-
ем Carex melanostachya, С. acuta, Senecio jacobea, Galium verum и других растений. В более
влажных понижениях между гривами встречаются Hierochloe stepporum, Althaea officinalis, Ly-
thrum salicaria, L. tomentosum, L. virgatum, Carex melanostachya, C. supina. С мелкобугорчатым
рельефом связаны клубнекамышево-ситняговые сообщества (Bolboschoenus maritimus,
В. glauca, Eleocharis palustris, E. uniglumis). Пойменные массивы низкого уровня заливаются на
2,5-3 месяца. Близкое к поверхности залегание грунтовых вод определяет формирование за-
стойного увлажнения и соответствующего почвообразовательного процесса. В этих условиях
развиваются тростниковые (Phragmites australis) заросли и луга.
Приречная пойма в долине Волги-Ахтубы состоит из собственно приречной низкой и бо-
лее высокой с гривистым рельефом частей. В собственно приречной (или прирусловой) пойме
главных русел преобладают новейшие отложения молодого песчаного аллювия. Вдоль неболь-
ших проток приречная пойма чаще всего сложена суглинистыми отложениями. Если высота
приречной поймы над урезом воды не более 1 м, она обычно занята сообществами Salix
triandra; более высокие местообитания при уровне грунтовых вод 1-2 м - сообществами
S. viminalis и 5. vinogradovii (на севере Волго-Ахтубинской поймы).
Значительные пространства внутренней поймы обводнены и заняты озерными водоема-
ми-старицами с прибрежно-водной (Phragmites australis, Shoenoplectus lacustris, Typha interme-
dia, T angustifolia, T. austro-orientalis, T. x glauca, Butomus umbellatus, Sagittaria sagittifolia, Mar-
silea quadrifolia, Nymphoides peltata) и водной (Salvinia natans, Nufar lutea, Nymphaea Candida,
Ceratophyllum demersum, Najas major, Caulinia minor, Potamogeton sp.) растительностью.
Большое значение в распределении растительности имеет степень засоления пойменных
почв. Засоление - важный фактор, контролирующий произрастание древесной растительности.
Значение этого фактора усилилось после создания Волгоградской плотины. С севера на юг со-
левой горизонт становится более мощным и приближается к поверхности, горизонт макси-
мального накопления солей выходит на поверхность южнее с. Селитренного.
Верхняя часть дельты по характеру рельефа имеет сходство с южным отрезком Волго-
Ахтубинской поймы и располагается над меженью на высоте 3-4 м. Средняя часть осложнена
бэровскими буграми, которые поднимаются выше 5-7 м, однако пойменные процессы проте-
кают здесь на высоте 1,5-2,5 м над меженью. В нижней части дельты, которая, в свою очередь,
подразделяется на ильменную, култучную и авандельту, высота суши не превышает 2 м.
В верхней и средней частях дельты в связи с усилением ксерофитизации и галофитизации
происходит расширение экологического спектра биотопов за счет появления более засушливых
и засоленных, которые заселяются такими солелюбиаыми видами, как Aeluropus littoralis,
A. pungens, Cynodon dactylon и другими; на солончаках - однолетними (Climacoptera lanata,
С. crassa) и многолетними (Нaloe петит strobilaceum, Halostachys caspica и другими) галофи-
тами. В соответствии с этим меняется и пространственная структура пойменной растительно-
сти, приобретая комплексный характер.
В нижней (приморской) части дельты из-за большей ее обводненности диапазон типов
местообитаний резко сужается, в связи с чем сокращаются число сообществ и количество сла-
гающих их видов.
Авандельта представляет собой совершенно особое явление. Состояние природных ком-
понентов, в том числе и растительности, еще в большей мере, чем на остальной части дельты,
определяется взаимодействием речного стока и колебаний уровня моря. При снижении уровня
моря превалируют процессы накопления аллювия, формирования новой суши и зарастания ее
надводной растительностью. При морских з рансгрессиях определенные участки суши залива-
ются на длительный срок или выбывают из субаэрального режима и переходят в аквальные
комплексы.
В дельте Волги на бэровских буграх, не заливаемых и не подтопляемых, располагаются
пустынные сообщества: на песчаных отложениях из полыни песчаной (Artemisia arenaria), реже
встречаются суглинистые отложения с итцегеком (Anabasis aphylla) и биюргуном (Anabasis
salsa). Большие площади занимают сообщества Artemisia lerchiana.
25
Пойменная растительность представлена лесами, кустарниковыми зарослями, лугами и при-
брежно-водными травянистыми сообществами. Леса приурочены в основном к внутренней поло-
гогривистой пойме. На приречной высокогривистой пойме в условиях отсутствия паводкового за-
ливания произрастают их обедненные варианты. Они занимают местообитания высокого и средне-
го экологического уровня - вершины прирусловых грив или невысокие гривы внутренней поймы.
Только для северной части Волго-Ахтубинской поймы характерны дубовые (Quercus robur) леса,
встречающиеся между Волгоградом и пос. Капустин Яр. Ветляниковые (Salix triandra) и ветловые
(S. alba) леса произрастают по всей долине Нижней Волги (от Волгограда до Каспийского моря).
Они преобладают и в дельте. В северной ее части (до линии Астрахань - пос. Красный Яр - пос.
Джанай) ветловые леса протягиваются в виде нешироких лент вдоль главного русла и имеют пар-
ковый характер. В средней части дельты, южная граница которой проводится по линии Новокрас-
ное - Мухганово - Зсленга - Новый Тузуклей - Раздор - Жан-Аул - Образцово - Травино - Ямное,
ветловые леса зарослевого типа сохраняются вдоль водотоков, и появляются куртинные лоховые
леса. По всей дельте нередки саженые леса из пород, не встречающихся в естественном произра-
стании, - ясеня (Fraxinus pennsylvanica), американского клена (Acer negundo).
Кустарниками, характерными для местообитаний высокого экологического уровня, явля-
ются таксоны рода Elaeagnus - Elaeagnus angustifolia, Е. oxycarpa, Е. commutata, Е. oxycarpa var.
microcarpa, E. caspica. Лоховые кустарниковые заросли широко распространены по верхней и
средней части дельты и южной части Волго-Ахтубинской поймы. По водоразделам в плакорных
условиях они распространены по всей лево- и правобережной частям области. Видовой состав
лоховых кустарниковых зарослей изменяется с продвижением с юга на север. Наиболее богаты
лоховые сообщества в дельте Волги и на юге Волго-Ахтубинской поймы. Представлены они в
порядке убывания численности - Elaeagnus angustifolia, Е. oxycarpa, Е. commutata, Е. oxycarpa
var. microcarpa, E. caspica. При продвижении на юг постепенно из лоховых сообществ выпадают
Elaeagnus caspica и Е. commutata. На севере Астраханской области, по балкам и оврагам, произ-
растают почти исключительно Elaeagnus oxycarpa и Е. oxycarpa var. microcarpa. Видовой состав
травянистого яруса очень сильно меняется в зависимости от расположения лоховников. Наиболее
часто в лоховых зарослях, расположенных в пойме, встречается два вида - Rubia tatarica и R. tine-
torum, - оплетающие своими стеблями кусты лоха на высоту до 2 м. Часто в местах с избыточ-
ным засолением, в лоховниках можно встретить единичные экземпляры или небольшие заросли
Tamarix gracilis, Т. hohenackeri, Т. laxa, Т. ramosissima. Осокоревые (Populus nigra) леса широко
распространены в Волго-Ахтубинской пойме от Волгограда на юг до с. Селитренного. Они зани-
мают местообитания среднего и низкого экологических уровней.
К тем же уровням в приречной пойме и дельте приурочены и кустарниковые заросли.
Они образованы в основном представителями рода Salix - Salix triandra, S. viminalis, S. vinogra-
dovii, S. acutifolia.
Луговая растительность является преобладающей в долине Нижней Волги. Она характер-
на как для приречной, так и для внутренней пойм, для разных экологических уровней - высоко-
го, среднего и низкого, и довольно однообразна по составу сообществ. Густота травостоя и вы-
сота его находятся в прямой зависимости от высоты местности над меженным уровнем, от ув-
лажнения и от положения в пойме или от интенсивности аккумуляции наносов и от длительно-
сти поемности (Шраг, 1954). Растительность высокого экологического уровня формируется
вейниковыми (Calamagrostis epigeios), костровыми (Bromopsis inermis) и пырейными (Elytrigia
repens) лугами. Луга среднего экологического уровня представлены злаково-осоковыми (Carex
acuta, С. melanostachya) сообществами. Здесь широко распространены Elytrigia repens и Bro-
mopsis inermis. Луга низкого экологического уровня (сырые луга) представлены осоковыми
(Carex riparia, С. acutiformis) и разнотравными (Butomus umbellatus) сообществами. Луга низко-
го уровня представлены осоковыми (Carex acuta) и ситняговыми (Eleocharis palustris,
Е. uniglumis) сообществами.
Прибрежно-водная растительность образована тростниковыми (Phragmites australis), ро-
гозовыми (Typha spp.), Камышевыми (Scoenoplectus lacustris, S. hippolitii), разнотравными (Bu-
tomus umbellatus, Sagittaria sagittifolia, Sparganium erectum и другие) сообществами по берегам
водоемов и днищам озеровидных понижений.
На переувлажненных островах, освобождающихся от воды на короткий срок, где разви-
ваются процессы поверхностного засоления, распространены ажрековые (Aeluropus spp.),
26
скрытницевые (Crypsis aculeata), клубнекамышовые (Bolboshoenus maritimus), сведовые (Suaeda
acuminata), солеросовые (Salicomia prostrata), свиноройные (Cynodon dactylon) и другие сооб-
щества (Новикова и др., 2000).
В опустыненных степях встречаются своеобразные экстразональные галофильно-лугово-
степные сообщества, приуроченные к плоским блюдцеобразным понижениям - степным запа-
динам, лиманам и падинам.
В Баскунчакской депрессии (левобережье Волги) встречаются преимущественно струк-
турные тектонические замкнутые лиманы солянокупольного происхождения. Они встречаются
обычно вблизи соленых озер (Баскунчак) и гипсовых возвышенностей (Большое Богдо, Вак-
Тау, Куба-Тау), соответствующих подземным соляным куполам. Межкупольные понижения,
или компенсационные мульды, обусловили наземный «лиманный» тип рельефа окрестностей
оз. Баскунчак. Особенностью лиманов и падин, расположенных в окрестностях оз. Баскунчак,
является то, что они имеют нерегулярную подпитку пресными подземными паводковыми во-
дами, практически до середины сентября осуществляющуюся по карстовым полостям, выхо-
дящим к поверхности гипсовых пластов. В годы высоких паводков на днищах лиманов, имею-
щих подпитку через карстовые полости, встречаются болотистые луга.
Наиболее крупные стенные западины и лиманы расположены около горы Б. Богдо на
южной окраине урочища LIlap-Булак (Лактионов и др., 2008). В составе флористического ком-
плекса лиманов имеется интересная группа галофильно-лугово-степных, околоводных и вод-
ных растений: Buschia lateriflora, Tillaea vaillantii, Limosella aquatica, Midendorfia borystenica,
Spergularia segetalis, Myosurus minimus, Plantago tenuiflora и других, интенсивное развитие ко-
торых приходится на май. Картину флоры лиманов, расположенных около г. Б. Богдо, допол-
няют луговые и степные виды, встречающиеся в мае и характерные не только для лиманов и
других степных депрессий: Alopecurus arundinaceus, Phlomoides desertorum, Beckmannia eruci-
formis, Arobidopsis pumila и другие. В начале июня эфемерный комплекс лиманов, падин и дру-
гих депрессий заканчивает вегетацию, и на смену приходит травостой из пырейных ассоциаций
(Elytrigia repens, Agropyron lavrenkoanum) с более позднецветущими эфемерами (Lythrum hys-
sopifolia и другие).
В июле - августе растительность обводненных лиманов резко изменяется на луговую болот-
ную и сорную (Lythrum virgatum, Butomus umbellatus, Verbena supina, Artemisia abrotanum, Poly-
gonum salsugineum, P. pseudoarenarium, Mentha micrantha, Amaranthus retroflexus, A. albus). По сы-
рым и засоленным участкам лиманов развивается галофитная растительность (Umonium gmelinii.
L sareptanum, L. tomentellum, Rumex marschallianus) и очень редко Limonium platyphyllum.
Особенностью растительности лиманов правобережья является практически полное от-
сутствие стадии луговой болотной растительности, и ее развитие заканчивается в июне. В со-
ставе лиманной растительности правобережья появляется Zingeria biebersteiniana, которая про-
израстает по склонам степных западин, в случае если их глубина более 1 м, и днищам западин в
случаях, когда их глубина менее 1 м. По днищам глубоких (более 1,5-2 м) лиманов северной
части правобережья, как правило, произрастают следующие виды: Buschia lateriflora, Myosurus
minimus, Spergularia segetalis, Rorippa brachycarpa, Artemisia abrotanum, а по их склонам -
Zingeria biebersteiniana с проективным покрытием около 60-90 %.
Очень своеобразна флора соленоводных водоемов, расположенных в устьях балок, впа-
дающих в оз. Баскунчак. В горько-соленых водоемах встречается ряд редких облигатно гало-
фильных видов растений: Althenia orientalis, Ruppia maritima, Zannichellia pedunculata. Не-
сколько другой видовой состав водных расзений в соленых ильменях западного и восточного
подстепных ильменей. В зависимости от степени засоления видовой состав ильменей сильно
меняется. В средне- и сильнозасоленных ильменях водная растительность представлена ассо-
циациями с доминированием Ruppia maritima, Zannichellia pedunculata, Z. repens, Najas marina,
Stuckenia pectinata. В слабосоленых ильменях в основном представлены ассоциации Ceratophyl-
lum tanaiticum, С. demersum, С. submersum. В ильменях, расположенных в дельте Волги, к Сега-
tophyllum tanaiticum, С. demersum, С. submersum по мере уменьшения солености и глубины во-
доемов прибавляются Ceratophyllum kossinskyi и С. platyacanthum. Роголистник Косинского яв-
ляется доминантой в мелководных, пресных, пересыхающих к середине лета водоемах, в том
числе искусственных (рисовых чеках).
27
Глава 3
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
В свободное от полевых исследований время были изучены гербарные материалы по
флоре Астраханской области и частично Нижнего Поволжья, хранящиеся в гербариях Ботани-
ческого института РАН им. В.Л. Комарова (LE): сборы М.Ф. Биберштейна (1797-1998, 1800 и
1806 гг.), Ф. Блюма (1814-1817 гг.) и Э.И. Эйхвальда (1825), хранящиеся в составе гербария
К.Ф. Ледебура, а также сборы Г.С. Карелина (1836), А.А. Бунге (1834), К.К. Клауса (1834),
С.И. Коржинского (1883), А.Н. Краснова (1885), И.К. Пачоского (1890) и других коллекторов,
всего около 50000 тыс. гербарных листов. Полностью просмотрен гербарий Астраханского
биосферного заповедника, насчитывающий около 5000 гербарных листов. Наиболее многочис-
ленными и представляющими флористический интерес оказались гербарные сборы следующих
коллекторов: К.В. Доброхотовой и Л.Н. Михайловой (1935-1938 гг.), Г.Ф. Червяковой (1946 г.),
П.А. Шафранова (1958 г.), А.Ф. Живогляда (1963-2003 гг.), Н.Н. Цвелева и Т.А. Колесниковой
(1965 г), А.П. Сеничсвой (1952 г.), Г.Е. Сафонова (1975-1982 гг.). Автор при участии
А.Ф. Живогляда и В.Н. Пилипенко проводил флористические исследования на территории Ас-
траханского биосферного заповедника в 1994-2003 гг., в ходе которых была проведена третья
инвентаризация флоры заповедника, в результате которой сначала было выявлено 28 (Живо-
гляд, Лактионов, Горбунов, 1999; Живогляд, Лактионов, Пилипенко, 1998; Пилипенко, Живо-
гляд, Лактионов, 1996), а затем еще 7 новых для флоры заповедника видов высших сосудистых
растений (Лактионов, 2002). Также автором при участии В.Н. Пилипенко, Г.А. Лосева,
С.Б. Глаголева, Н.А. Лактионовой была проведена первая (Пилипенко, Лосев, Лактионов, 1998)
и вторая инвентаризации флоры Государственного природного заповедника «Богдинско-
Баскунчакский» (Лактионов, Пилипенко, Глаголев, Лактионова, 2008).
Среди просмотренных гербариев с территории Астраханской области около 5000 гербар-
ных листов хранится в гербарии Института экологии Волжского бассейна РАН (TLT). Около
1000 гербарных листов изучено в гербарии Саратовского государственного университета
(SARAT). Это сборы Н. Хвалииой, В. Вишневской, А. Пайдиевой, А. Фурсаева, Крымской и
других.
Флористический интерес представляет большой гербарий Волгоградского государствен-
ного университета (VOLG): сборы В.А. Сагалаева и Г.Ю. Клинковой (1987-2008 гг.). Много-
численные сборы, просмотренные автором по флоре Астраханской области, хранятся в Глав-
ном ботаническом саду РАН (МНА) и Московском государственном университете (MW) в ос-
новном, это сборы коллекторов XIX-XX вв.: С.И. Коржинского, А.К. Скворцова, В.А. Сагалае-
ва, Г.Ю. Клинковой, И.А. Шанцера, В.Д. Бочкина, А.П. Сухорукова, Ю.Е. Алексеева.
Из гербариев, находящихся на территории Астраханской области, были просмотрены
гербарии Астраханского краеведческого музея (около 3000 гербарных листов) и гербарий Аст-
раханского государственного университета (9000 гербарных листов).
Помимо многочисленных гербариев России были проработаны и тщательно изучены ли-
тературные источники, содержащие сведения о местонахождении видов флоры Астраханской
области: A.L. Schlozer (1762); J. Buxbaum (1728-1729); «Флора Юго-Востока...» (1927-1936);
C.Ch.F Ledebour (1841-1853) и т.д.
В период с 1993 по 2009 г. нами было обследовано 112 опорных точек и сделано 96 мар-
шрутных поездок. Труднодоступные районы дельты р. Волги были пройдены на моторной лод-
ке и байдарке. Все выявленные местонахождения редких видов были отмечены на картах.
Особое внимание для выявления адвентивной фракции флоры Астраханской области
уделялось антропогенно нарушенным территориям (45 точек): ж/д станциям, территориям то-
варных и пассажирских депо, паркам вагонов, привокзальным и городским пустырям, свалкам,
очистным сооружениям, овощехранилищам, хлебоприемным пунктам, территориям промыш-
ленных предприятий, цветникам, огородам, газонам, скверам, паркам, полям, рисовым чекам и
другим нарушенным местам обитания.
В процессе работы собран гербарий - около 7000 листов, которые хранятся в Астрахан-
ском государственном университете, Астраханском биосферном государственном заповеднике,
Астраханском краеведческом музее, в г. Тольятти в Институте экологии Волжского бассейна
РАН (TLT). Часть дублетов передана в гербарии БИН РАН (LE), Саратовского государственно-
28
го университета (SARAT), Московского государственного университета (MW), Главного бота-
нического сада РАН (МНА), Башкирского государственного университета. Наши сборы были
подробно этикетированы, определены, а затем мы обращались к специалистам для подтвер-
ждения правильности определения.
Латинские названия таксонов даются по сводке С.К. Черепанова (1995), а также по из-
данным после 1995 г. IX и X томам «Флоры Восточной Европы» и «Определителя сосудистых
растений Северо-Западной России» Н.Н. Цвелева (2000) и ряда других, в основном зарубеж-
ных, работ.
В рамках выполнения данной работы были рассмотрены следующие вопросы по пробле-
ме охраны флористического богатства Астраханской области:
J выявление и учет в пределах района исследования видов растений, нуждающихся в
охране;
J оценка степени их редкости в соответствии с категориями, принятыми Комиссией по
редким и исчезающим видам Международного союза охраны природы и ее ресурсов (Красная
книга РСФСР, 1988; Красная книга России, 2006);
J оценка степени их редкости в соответствии с категориями региональной редкости
(Красная книга Волгоградской области, 2006);
J поиск на территории региона сохранившихся участков пойменной, степной и пустын-
ной экосистем, представляющих особый флористический интерес и нуждающихся в охране в
первую очередь;
J разработка рекомендаций по созданию ООПТ на территории региона.
Основанием для включения в список видов, нуждающихся в охране, послужили, прежде все-
го, собственные наблюдения в природе, литературные сведения и рекомендации, содержащиеся в
Красных книгах СССР (1978, 1984), Красной книге РСФСР (1988), сводках, посвященных охране
редких и исчезающих видов растений, а также в Красной книге Астраханской области.
По степени редкости выделенные нами виды отнесены к одной из следующих категорий
(Красная книга Волгоградской области, 2006).
00 — Исчезнувшие. Таксоны и популяции, ранее известные на территории (или аквато-
рии) субъекта Российской Федерации и не встреченные там в последние 50 лет.
0 - Вероятно исчезнувшие. Таксоны, ранее известные на территории (или акватории)
субъекта Российской Федерации, сведения о единичных встречах особей которых в природе
имеют 25-50-летнюю давность.
1 - Находящиеся под угрозой исчезновения:
J таксоны и популяции, численность особей которых уменьшилась до такого уровня или
число их местонахождений настолько сократилось, что в блежайшее время они могут исчезнуть;
J таксоны и популяции, практически исчезнувшие, но отдельные встречи особей кото-
рых известны в природе в последние 25 лет;
J таксоны и популяции, в силу крайне низкой численности и/или узости ареала или край-
не ограниченного числа местонахождений находящиеся в состоянии высокого риска утраты.
2 - Сокращающиеся в численности. Таксоны с неуклонно сокращающейся численно-
стью, которые при дальнейшем воздействии факторов, снижающих численность, могут в ко-
роткие сроки попасть в категорию находящихся под угрозой исчезновения:
J таксоны, численность которых сокращается в результате изменения условий сущест-
вования или разрушения местообитаний;
J таксоны, численность которых сокращается в результате чрезмерного использования
их человеком и может быть стабилизирована специальными мерами охраны (лекарственные,
пищевые, декоративные и другие растения).
3 - Редкие. Таксоны с естественной низкой численностью, встречающиеся на ограниченной
территории (или акватории) или спорадически распространенные на значительных территориях
(или акваториях), для выживания которых необходимо принятие специальных мер охраны:
J узкоареальные эндемики;
J имеющие значительный ареал, в пределах которого встречаются спорадически и с не-
большой численностью популяций;
29
J имеющие узкую экологическую приуроченность, связанные со специфическими ус-
ловиями произрастания (выходами мела, засоленными почвами, литоральными местообита-
ниями и т.д.);
J имеющие значительный общий ареал, но находящиеся в пределах Астраханской об-
ласти на границе распространения;
J имеющие ограниченный ареал, часть которого находится на территории Астрахан-
ской области.
4 - Неопределенные по статусу. Таксоны, которые, вероятно, относятся к одной из пре-
дыдущих категорий, однако достаточно сведений об их состоянии в природе в настоящее время
нет, либо они не в полной мере соответствуют критериям других категорий, но нуждаются в
специальных мерах охраны.
5 - Восстанавливаемые н восстанавливающиеся. Таксоны, численность и область рас-
пространения которых под воздействием естественных причин или в результате принятых мер
охраны начала восстанавливаться и которые приближаются к состоянию, когда они не будут
нуждаться в специальных мерах по сохранению и восстановлению.
6 - Вне опасности. Таксоны и популяции, занесенные в Красную книгу Российской Фе-
дерации, которым на территории Астраханской области исчезновение не угрожает.
Очевидно, что категории Международного союза охраны природы (МСОП) и Красной
книги РСФСР далеко не универсальны и разрабатывались преимущественно для оценки состоя-
ния вида вообще, в масштабах мировой флоры. С уменьшением территории, для которой состав-
ляется Красная книга, значимость категорий сильно меняется и часто теряет первоначальный
смысл. Например, рассмотрим самую «страшную» категорию 0 (Ех) - «вид, по-видимому, исчез».
Если речь идет о флоре или фауне всей планеты, это, конечно же, катастрофа. Но в пределах от-
дельно взятой, небольшой и плохо изученной территории отсутствие находок вида за последние
50-100 лет часто само по себе ни о чем не говорит, а его «исчезновение» из флоры области дале-
ко не так фатально. Нередко такая категория в региональных Красных книгах достается видам,
которые ошибочно указывались когда-нибудь в позапрошлом веке! Так что вопрос о категориях,
которые следует присваивать видам в региональных Красных книгах, пока остается открытым. В
то же время использование дополнительных критериев редкости позволяет более полно охарак-
теризовать описываемые виды и дает возможность более объективно формировать списки редких
и нуждающихся в охране видов растений для региональных и общероссийской Красных книг.
Поэтому для выявления степени редкости нами также использовалась ниже цитируемая шкала
региональной редкости видов (Красная книга Волгоградской области, 2006).
А - виды редкие по всему своему ареалу, уникальные как для флоры региона, так и
для флоры России в целом. Эта группа объединяет в своем составе как узколокальные эндемы
региона, так и виды, имеющие достаточно протяженные ареалы, но повсеместно редкие, с эпи-
зодической встречаемостью, которая определяется разными биологическими, экологическими
и историческими причинами.
В - виды редкие, уникальные для флоры России, но характерные для биокомплекса
региона. К этой группе в основном относятся виды, входящие на территорию региона с юга и
востока и имеющие у нас северный, северо-западный и западный предел своего распростране-
ния или отдельные изолированные фрагменты ареала. В первую очередь, это растения, широко
распространенные в равнинных и горных районах Средней Азии, Крыма и Кавказа и отсутст-
вующие на большей части территории РФ.
С - виды редкие, уникальные для флоры региона, но более или менее обычные для
других областей России. К этой группе в основном относятся виды, входящие на территорию
района с севера и запада и имеющие у нас южный, юго-восточный и восточный предел своего
распространения.
D - виды достаточно обычные на протяжении всего своего ареала, но заметно со-
кращающие число и численность своих популяций в пределах региона под влиянием раз-
личных антропогенных факторов. К этой группе относятся хозяйственно ценные (лекарст-
венные, технические, декоративные и т.д.) виды флоры региона, уничтожаемые человеком в
местах своего обитания в ходе их сбора и заготовки. Кроме того, в эту группу входят виды, со-
кратившие свою численность в результате непреднамеренного их уничтожения человеком в
ходе изменения среды обитания (распашка целинной степи, вырубки лесов, урбанизация терри-
30
торий, нефтегазовых разработок, других видов хозяйственной деятельности), когда происходит
уничтожение естественной среды обитания видов. Виды этой группы являются своеобразными
«антропогенными реликтами».
L - виды, уникальность и ценность которых заключается в том, что они были опи-
саны с территории Астраханской области и имеют здесь свое классическое местонахож-
дение (locus classicus). Для выделения условно исчезнувших видов Астраханской области мы
сравнивали наши флористические списки с флористическими списками, опубликованными в
литературных источниках за последние 100-200 лет. Также для выявления условно исчезнув-
ших видов мы использовали данные, полученные при просмотре гербариев (LE, MHA, AGU,
VOLG, MW, SARAT и др.). При биоморфологической характеристике флоры Астраханской
области мы использовали систему жизненных форм растений, предложенную К. Раункиером
(Raunkiaer, 1934). В основе этой системы лежит один признак - расположение почек возобнов-
ления на растениях и их защита от холода зимой, от жары и сухости летом.
При экологической характеристике растений Астраханской области по отношению к
фактору увлажнения мы использовали систему Е. Варминга (1903), при этом разделили расте-
ния на следующие экологические элементы: мезофиты, ксерофиты, мезоксерофиты, ксероме-
зофиты, гигромезофиты, гигрофиты, гидрофиты.
Основой для выделения нами групп видов по отношению к фактору засоления явились
результаты прямого градиентного анализа, проведенного в средней части дельты р. Волги
В.Б. Голубом (1985).
В качестве основного метода исследования флоры Астраханской области нами был вы-
бран метод локальных флор (Толмачев, 1931, 1974, 1986; Шмидт, 1972, 1984; Юрцев, 1974,
1982, 1987) в сочетании с детальным маршрутным обследованием. К достоинствам метода ло-
кальных флор, эффективно используемого при флористических исследованиях в разных регио-
нах России, относится возможность корректного использования статистической обработки по-
лученных данных (Юрцев, Семкин, 1980; Науменко, 2001).
Метод элементарных или локальных флор принят разными авторами при проведении
флористических исследований в разных природных зонах (Шмидт, 1980, 1984; Юрцев, 1987;
Юрцев, Камелин, 1991; Малышев, 1976; Шеляг-Сосонко, 1980; Абрамов, 1998; Баранова, 1994;
Бакташева, 1980, 1981, 1983, 2001; Науменко, 2001).
По авторскому определению, конкретная флора (КФ) - это достаточно однородная,
экологически дифференцированная флора весьма ограниченной территории (Толмачев, 1941,
1974). В пределах района («ареала»), занимаемого КФ, каждое растительное сообщество и рас-
тительная ассоциация обладают относительным постоянством видового состава; совокупности
слагающих КФ видов на протяжении ее территории образуют различные группировки в зави-
симости от местных условий.
Полевая методика изучения локальных флор разработана многими исследователями и
подробно изложена в монографии В.М. Шмидта (1980). В настоящий момент территория Аст-
раханской области сильно урбанизирована, поэтому мы имеем возможность изучать изолиро-
ванные участки природных ландшафтов, вкрапленные в агроландшафт. Вследствие этого де-
тально изучались наиболее хорошо сохранившиеся участки в пределах изучаемых флор. Такие
ограниченные по площади территории заняты микрофлорами-изолятами (Бурда, 1994, 1998) -
трансформированными флорами топологического уровня, изолированными в процессе антро-
погенной фрагментации растительного покрова. Минимальные размеры флоры-изолята, как и
площадь минимум-ареала локальной флоры, определяются охватом всего разнообразия экото-
пов, характерных для выбранного контура. Парциальные флоры экотопов, входящие в состав
локальной флоры, оказались в большей или меньшей степени измененными. Некогда единая
локальная флора была разделена значительными площадями пахотных земель (рисовыми чека-
ми, бахчами и т.д.), залежей и пастбищ на изолированные фрагменты. Нередко в составе сильно
нарушенных локальных флор на неудобных или непригодных для хозяйственного использова-
ния участках (примером служат большие участки дельты р. Волги и Волго-Ахтубинской пой-
мы, изрезанные сотнями протоков, склоны коренных берегов рек, склоны г. Б. Богдо, карсто-
вых воронок, гипсовых холмов, а также бэровские бугры, расположенные на островах, образо-
ванных водотоками, жесткие солончаки, занятые лесом пойменные и дельтовые острова, об-
ширные участки авандельты) сохраняются элементы ландшафта, резко отличающиеся характе-
31
ром растительного покрова от окружения. Наличие таких участков «микрорефугиумов» опре-
деляло высокий уровень видового богатства локальных флор. Примером может служить бэров-
ский бугор Морской, только на вершине которого в настоящий момент произрастает описан-
ный нами эндемичный для восточной части дельты Волги вид астрагала -Astragalus baerii.
Мы избегаем характеризовать изученные нами «восстановленные» локальные флоры
(ЛФ) как конкретные.
Изучение флоры Астраханской области с использованием метода конкретных флор, на
стационарах и в ходе детального маршрутного исследования ведется нами с 1993 г.
На территории Астраханской области изучено 13 локальных флор (рис. 2). В большинст-
ве случаев названия локальных флор приводятся по названиям соответствующих населенных
пунктов. Четыре ЛФ находятся на территории ООПТ: 2 ЛФ расположены на территории Бо-
гдинско-Баскунчакского природного заповедника и одноименного заказника, 1 ЛФ на террито-
рии ильменно-бугрового заказника и 1 ЛФ захватывает часть Трехизбинского и Обжоровского
участков Астраханского биосферного заповедника. Как правило, протяженность радиальных
маршрутов при полевом исследовании не превышала 15-20 км. По результатам сравнительного
исследования долинных и внедолинных флор Астраханской области было установлено, что
площадь выявления КФ для рассматриваемого региона составляет около 700 км2. Выбор участ-
ков ЛФ был продиктован необходимостью возможно полного охвата природно-климатических
зон и геоморфологических выделов рассматриваемой территории. Изученные ЛФ расположены
в пределах двух ботанико-географических широтных выделов: опустыненной степи и северной
пустыни (Сафронова, 2002). С целью выявления особенностей региональной флоры, связанных
с наложением внезональных характеристик долин на строгую зональность флоры водоразде-
лов, были изучены ЛФ, расположенные в Волго-Ахтубинской пойме и дельте р. Волги.
Рис. 2. Локальные флоры:
1 - Садовое, 2 - Вязовка, 3 - Капустин Яр, 4 - Енотаевка, 5 - Озерное, 6 - Сизый бугор,
7 - Тамбовка, 8 - Досанг, 9 - Нижний Баскунчак, 10 - Большое Богдо, 11 - Трехизбинка,
12 - Сазаний Угол, 13 - Козинка
32
С целью районирования флоры Астраханской области проведено сравнение видовых
списков ЛФ с расчетом коэффициента Жаккара (Kj) и мер включения Симпсона (Шмидт, 1984;
Семкин, 1987, Науменко, 2001). Показатели сходства рассчитывались как для полных видовых
списков ЛФ, так и с исключением адвентивного компонента флоры. Расчеты Kj и мер включе-
ния с построением матрицы сходства выполнялись в среде Microsoft Excel с использованием
программы, составленной Д.В. Сухановым.
На примере сравнительного анализа флор различных регионов убедительно доказана
большая наглядность дендрограмм, полученных методами кластерного анализа, по сравнению с
дендритами сходства и корреляционными плеядами (Семкин, 1987; Малышев, Байков, Доронь-
кин, 1998; Науменко, 2001). На основе полученных матриц с применением программы “STA-
TISTICA 6 for Windows” путем кластерного анализа построены дендрограммы сходства изу-
ченных локальных флор. С целью выбора способа построения дендрита был использован путь
соединения методом взвешенного среднего парно-группового связывания, хорошо зарекомен-
довавшего себя в различных работах (Бейли, 1970, Науменко, 2001).
На завершающем этапе обработки данных с целью уточнения границ фитохорий был
применен традиционный ареалогический метод анализа границ распространения видов в пре-
делах обследованной территории (Шафер, 1956; Толмачев, 1962), а также локализации локаль-
ных эндемиков.
Нами также учитывались некоторые особенности распространения растений в интразо-
нальном образовании - долине Нижней Волги. Как известно, Волго-Ахтубинекая пойма и дель-
та р. Волги представляют собой «коридор» распространения северных элементов в глубь степ-
ной и пустынной зон, а также встречного потока южных элементов к северу. Поэтому при вы-
делении фитохорий мы также использовали виды, имеющие «стабильные» границы ареалов в
течение длительного времени (более 150 лет). Относительная «стабильность» границ области
распространения многих видов, связанная, в первую очередь, с климатом и орографией долины
Нижней Волги, отмечалась многими ботаниками (Коржинский, 1883, 1884; Куницын, 1931; Ра-
менский, 1931; Фурсаев, 1934, 1942; Голуб и др., 1985).
33
Глава 4
КОНСПЕКТ ФЛОРЫ АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ
Область флоры и принятое флористическое районирование. В конспект флоры Астра-
ханской области включены виды сосудистых растений, факт произрастания которых подтвер-
жден наличием гербарных материалов, личными сборами автора и научными публикациями.
Районы нахождения растений указываются в соответствии с разработанным флористиче-
ским районированием.
Порядок размещения таксонов и их нумерация. В конспекте принят порядок располо-
жения таксонов ранга семейств по системе А. Энглера. Виды в пределах рода - в алфавитном
порядке.
Литературные источники и их цнтироиание. Сведения о распространении растений
Астраханской области, заимствованные из литературных источников, имеет ссылку на авторов
публикаций с указанием года выхода работы. Список литературных источников помещен в
конце монографии.
Аннотации и их структура. Аннотации к каждому виду состоят из порядкового номера
таксона, его латинского и русского названий. Далее кратко сообщаются сведения об экологии
вида и его связи с территорией. Для всех растений указана их принадлежность к экологической
группе по отношению к фактору увлажнения, засоления, эколого-фитоценотическая группа,
биоморфологичекая группа, а также указана их жизненная форма (Raunkiaer, 1934).
Для адвентивных видов приводится краткая характеристика по времени заноса, степени
натурализации и способу иммиграции.
Названия флористических районов
1. Волго-Ахтубинский район.
1.1. Волгоградско-Ступинский подрайон (ВС).
1.2. Ахтубинско-Никольский подрайон (АН).
1.3. Харабалинско-Енотаевский подрайон (ХЕ).
2. Бахтемиро-Кигачский район (БК).
3. Приморско-дельтовый район (ПД).
4. Степной район (С).
5. Баскунчакский район (БАС).
6. Богдинский район (БОГ).
7. Пустынный район (П).
Отдел ХВОЩЕВИДНЫЕ - EQUISETOPHYTA
Класс Хвощевые - Equisetopsida
1. Сем. Хвощевые - Equisetaceae Rich, ex DC.
1. Equisetum arvense L. - Хвощ полевой. По заливным лугам, обнаженным обрывам при-
русловых грив (береговых валов), по берегам пойменных озер (стариц), в тенистых и сырых
местах по пойменным и балочным лесам. Изученные образцы: Ахтубинский р-н, пос. Болхуны,
15.08.1997, Клинкова, Сагалаев (VOLG!); Черноярский р-н, пос. Ушаковка, 22.08.1997, Клинко-
ва (VOLG!).
Геофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гипергликофит. Луговой. Мезо-
фит. Голарктический. ВС, АН - нередко, БАС - редко.
2. Е. fluviatile L. - X. речной. По мелководью и берегам пойменных озер (стариц). Изу-
ченные образцы: Ахтубинский р-н, пос. Н. Баскунчак, водоем у пионерлагеря, 27.05.1990,
Клинкова, Шанцер и др. (МНА!).
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гипергликофит. Прибрежно-
водный гликофитный. Гигрофит. Палеарктический. ВС, БАС - редко.
3. Е. х moorei Newm. (£. hyemale L. x E. ramosissimum Desf.) - X. Мори. По сырым и тени-
стым местам в сырых пойменных лесах, в оврагах, впадающих в долину р. Волги.
34
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гипергликофит. Луговой. Ме-
зофит. Палеарктический. ВС - редко.
4. Е. palustre L. - X. болотный. По заболоченным лугам, берегам водотоков, на переув-
лажненных местообитаниях у выходов грунтовых вод.
Геофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гипергликофит. Прибрежно-
водный гликофитпый. Гигрофит. Голарктический. ВС - редко.
5. Е. ramosissimum Desf. - X. ветвистый. По песчаным и супесчаным склонам бэровских
бугров, балок, карстовых воронок, на песчаном деаллювии на южном и юго-восточном склонах
г. Б. Богдо. Изученные образцы: Подножье г. Б. Богдо, 22.06.1952, Иепли (МНА!).
Хамефит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Лугово-степной.
Ксеромезофит. Голарктический. Все районы - довольно часто.
Отдел ПАПОРОТНИКОВИДНЫЕ - PTERIDIOPHYTA
Класс Полиподиопсида - Polypodiopsida
2. Сем. Кочедыжниковые - Athyriaceae Alst.
1. Cystopteris fragilis (L.) Bernh. - Пузырник ломкий. На обнажениях гипса колодца кар-
стовой пещеры «Кристалльная» (северо-восточный берег оз. Баскунчак).
Гемикриптофит. Травянистый короткокорнсвищный поликарпик. Гликофит. Скальный.
Мезофит. Палеарктический. БАС - редко.
Класс Марсилеопсида - Marsileopsida
3. Сем. Марсилевые - Marsileaceae Mirb.
1. Marsilea aegyptiaca Willd. - Марсилея египетская. Ращение побережий временных, ли-
маноподобных водоемов, пресных и слабосолоноватых с разреженным покровом из крупных
околоводных многолетников. Литературные указания: А.Д. Фурсаев (1933) указывал этот вид
для окр. п. Владимировки и для окр. с. Замьяны. Изученные образцы: сырая нижняя часть юж-
ного склона (подошва) бэровского бугра Большой Барфон в 5 км югу от п. Володарского,
14.08.1996, А. Лактионов (AGU); сырая низина по краю протоки Харабалык в Волго-
Ахтубинской пойме напротив хутора Силитренного Харабалинского р-на Астраханской обл.,
25.08.1993, Г. Клинкова (МНА!); Дамчикский участок, 1-й кордон Астраханского биосферного
заповедника, обочина дороги к югу от Бабятского солончака, 3.07.1980, Г. Сафонов (LE!): по-
вышенные заливаемые гривки в пойме Волги, у Каменного яра, 18.VI.1932, А. Фурсаев
(SARAT); Красноярский р-н, Волго-Ахтубинская пойма, окр. пос. Досанга, 12.08.1998,
Г. Клинкова (МНА!); Астрахань, Блюм (Гербарий Ледебура, LE!).
Гелофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Галогликофит. Прибрежно-
водный. Гигрофит. Причерноморско-казахстанский. ВС, АН, БК, ПД - редко.
2. М. quadrifolia L. - М. четырехлисточковая. По песчано-илистым берегам, мелководью
и отмелям пойменных водоемов. Прибрежные аллювиальные наносы. Изученные образцы: Ка-
мызякский р-н, с. Тузуклей, окраина ильменя Конного, 27.VII.1946, Сидорова (SARAT!); Аст-
раханский заповедник, 08.1955, Разумовский (МНА!); дельта Волги, 1,5-2 км к северо-западу
от с. Икряного, 11.08.1965, Н. Цвел ев, Т. Колесникова (AGBZ!, LE!); сырая низина по краю
протоки Харабалык в Волго-Ахтубинской пойме напротив хутора Силитренного Харабалин-
ского р-на Астраханской области, 25.08.1993, Г. Клинкова (МНА!); ст. Чапчачи, высохшее озе-
ро, 6.09.1920, Давид (SARAT!). Имеются и другие многочисленные сборы.
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Прибрежно-
водный. Гигрофит. Голарктический. ВС - нередко, АН, ХЕ, БК - довольно редко, ПД - редко.
35
Класс Сальвинеопсида - Salviniopsida
4. Сем. Сальвиниевые - Salviniaceae Т. Lest
1. Salvinia natans (L.) All. - Сальвиния плавающая. В пресных водоемах Волго-
Ахтубинской поймы и дельты Волги, в оросительных каналах. К началу осени часто полностью
покрывает поверхность водотоков с медленным течением.
Гидрофит. Однолетний монокарпик. Гипергликофит. Водный. Гидрофит. Голарктиче-
ский. ВС - нередко, АН, ХЕ, БК, ПД - довольно часто.
Отдел ПИНОФИТЫ (ГОЛОСЕМЕННЫЕ) - PINOPHYTA (GYMNOSPERMAE)
Класс Гнетовые - Gnetopsida
5. Сем. Эфедровые - Ephedraceae Dumort.
1. Ephedra distachya L. - Эфедра двухколосковая. По песчаным склонам бэровских буг-
ров, на песчаном деаллювии и каменистых обнажениях по склонам г. Б. Богдо.
Хамефит. Полукустарничек. Гликогалофит. Псаммо-петрофильно-степной. Ксерофит.
Западносредиземный. ХЕ, БК, БАС, БОГ, С, П - нередко.
Отдел МАГНОЛИЕВЫЕ (ПОКРЫТОСЕМЕННЫЕ) -
MAGNOLIOPHYTA (ANGIOSPERMAE)
Класс Лилиопснда (Однодольные) - Liliopsida (Monocotyledones)
6. Сем. Рогозовые - Typhaceae Juss.
1. Typha angustifolia L. - Рогоз узколистный. По берегам и мелководью водоемов и кана-
лов, заболоченным и заливным лугам. Образует куртинные и ленточные заросли в авандельте.
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Прибрежно-
водный. Гигрофит. Плюрирегиональный. Все районы - часто.
2. Т. australis Schumacher et Thonning - P. южный. По мелководью и берегам водоемов,
заливным и сырым лугам.
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Прибрежно-
водный. Гигрофит. Палеарктический. БК, ПД-редко.
3. Т. austro-orientalis Mavrodiev - Р. юго-восточный. На мелководье авандельты р. Волга,
по берегам водотоков, ильменей, по заболоченным лугам.
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Прибрежно-
водный. Гигрофит. Восточнопричерноморско-казахстанский. ВС, АН, ХЕ, ПД, С - нередко.
4. Т. caspica Pobed. - Р. каспийский. По мелководью и берегам водотоков с илистым
грунтом, прирусловым валам.
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Прибрежно-
водный галофильный. Гигрофит. Циркумкаспийский. БК, ПД-довольно редко.
5. Т. domingensis Pers. - Р. южный. По мелководью и берегам ериков, каналов.
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Прибрежно-
водный. Гигрофит. Южнопалеарктический. БК - редко.
6. Т. х geze Rothm. - Р. Гизе. Как и предыдущий вид.
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Прибрежно-
водный. Гигрофит. Южнопалеарктический. БК, ПД - довольно редко.
7. Т. х glauca Godron - Р. сизый. По берегам водотоков и пресноводных ильменей, пой-
менным лугам низкого и среднего уровня.
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Прибрежно-
водный. Гигрофит. Южнопалеарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - довольно часто.
36
8. T. intermedia Schur. - P. промежуточный. Как и предыдущий вид.
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Прибрежно-
водный. Гигрофит. Западнопалеарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - часто.
9. Т. latifolia L. - Р. широколистный. По мелководью и берегам водоемов, сырым запади-
нам среди заливных лугов.
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Прибрежно-водный.
Гигрофит. Голарктический. ВС, АН, ХЕ, ПД, С, П - нередко.
10. Т. laxmanii Lepech. - Р. Лаксманна. По берегам водоемов, сырым местам с засоленной
почвой.
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Галог ликофит. Прибрежно-
водный галофильный. Гигрофит. Южнопалсарктический. Все районы - нередко.
11. Т. laxmanii Lepech var. getica Morariu - P. Гетский. По низинным участкам сырых за-
соленных лугов, берегам водотоков, пойменным лугам низкого и среднего уровней.
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Галогликофит. Прибрежно-
водный галофильный. Гигрофи г. Западносредиземный. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - нередко.
12. Т. tichomirovii Mavrodiev - Р. Тихомирова. По берегам оросительных каналов и ок-
раинам рисовых чеков в пойме.
Гелофит. Травянистый длипнокорневищпый поликарпик. Гликофит. Прибрежно-водный.
Гигрофит. Западносредиземный. ВС - редко.
7. Сем. Ежеголовннковые - Sparganiaceae Rudolphi
1. Sparganium emersum Rehm. - Ежеголовник всплывающий. По берегам, мелководью и
на береговых oi мелях водоемов с илистым грунтом.
Гелофит. Травянистый столонообразующий поликарпик (Щербаков, 1991). Гликофит.
Прибрежно-водный гликофитный. Гигрофит. Голарктический. ВС, АН - редко.
2. 5. erectum L. - Е. прямой. Но берегам, мелководью и на береговых отмелях водоемов с
илистым грунтом.
Гелофит. Травянистый столонообразующий поликарпик. Гликофит. Прибрежно-водный
гликофитный. Гигрофит. Палеарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - часто, С - нередко.
8. Сем. Рдестовые - Potamogetonaceae Dumort.
1. Potamogeton acutifolius Link - Рдест остролистный. Но пойменным старицам, пресным
и слабосолоноватым малопроточным водоемам.
Гелофит. Кистекорневой поликарпик. Гликофит. Водный гликофитный. Гидрофит. Го-
ларктический. ВС, АН - довольно редко.
2. Р. berchtoldii Fieb. - Р. Берхтольда. По мелководью водотоков, пресным ильменям и
системе водотоков, их соединяющих, в пойменных старицах.
Гелофит. Кистекорневой поликарпик. Гликофит. Водный гликофитный. Гидрофит. Го-
ларктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - нередко.
3. Р. crispus L. - Р. курчавый. По мелководью водотоков с песчано-илистым грунтом,
ильменям и системе каналов, их соединяющих.
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Водный гликофит-
ный. Гидрофит. Голарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - часто, С - нередко.
4. Р. friesii Rupr. - Р. Фриза. В стоячих и медленно текущих пресных и слабосоленовод-
ных водоемах.
Гелофит. Кистекорневой поликарпик. Гипергликофит. Водный гликофитный. Гидрофит.
Голарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - редко.
5. Р. gramineus L. - Р. злаковый (Р. разнолистный). В реках, пойменных и водораздель-
ных непересыхающих водоемах с пресной и слабосолоноватой водой.
Гелофит. Клубнеобразующий поликарпик. Гипергликофит. Водный гликофитный. Гид-
рофит. Голарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - довольно редко.
37
6. P. lucens L. - P. блестящий. По старицам, заливам и мелководью водотоков.
Гелофит. Клубнеобразующий поликарпик. Гипергликофит. Водный гликофитный. Гид-
рофит. Голарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - нередко, С, П - редко.
7. Р. nodosus Poir. - Р. узловатый. В водотоках различного типа (реки и речки различных
размеров, ерики, каналы орошения с текучей водой и т.д.).
Гелофит. Длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Водный гликофитный. Гидрофит.
Голарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - нередко.
8. Р. obtusifolius Mert. & Koch - Р. туполистный. По мелким пойменным озерам (стари-
цам), пойменным замкнутым водоемам.
Гелофит. Кистекорневой поликарпик. Гликофит. Водный гликофитный. Гидрофит. Го-
ларктический. ВС, БК, ПД - редко.
9. Р. perfoliatus L. - Р. пронзеннолистный. По мелководью непересыхающих водоемов с
песчаным и илисто-песчаным грунтом.
Гелофит. Длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Водный гликофитный. Гидрофит.
Голарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД, С, П - часто.
10. Р. pusillus L. - Р. маленький. В пойменных и дельтовых водоемах, ильменях, прудах,
лиманах.
Гелофит. Кистекорневой поликарпик. Гипергликофит. Водный гликофитный. Гидрофит.
Голарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - нередко.
11. Р. skvortsovii Klinkova - Р. Скворцова. В небольших стоячих пойменных водоемах,
каналах, лиманах.
Гелофит. Кистекорневой поликарпик. Гликофит. Водный гликофитный. Гидрофит. Го-
ларктический. ВС - редко.
12. Р. trichoides Cham, et Schlecht. - P. волосовидный. Русла медленно текущих рек, пой-
менные и водораздельные водоемы, ирригационные каналы.
Гелофит. Кистекорневой поликарпик. Гипергликофит. Водный гликофитный. Гидрофит.
Голарктический. ВС - довольно редко.
13. Stuckenia pectinata (L.) Borner - Штукения 1'ребенчатая. В пресных и слабосоленых
стоячих и проточных водоемах на песчаном или илистом грунте.
Гелофит. Травянистый клубнеобразующий поликарпик. Галогликофит. Водный. Гидро-
фит. Голарктический. Все районы, кроме БОГ, - часто.
9. Сем. Руппиевые - Ruppiaceae Hutch.
1. Ruppia maritima L. - Руппия морская. По берегам и мелководью соленых озер, ильме-
ней и горько-соленых речек, в водоемах, расположенных в устьях балок.
Гелофит. Однолетний монокарпик. Галофит. Водный галофильный. Гидрофит. Голаркти-
ческий. БК, БАС - довольно редко.
10. Сем. Дзаиникеливые - Zannichelliaceac Dumort.
I. Althenia orientalis (Tzvel.) Garsia Murillo et Talavera - Альтения восточная. На мелково-
дье соленых и горько-соленых водоемов, расположенных в устьях балок (берега оз. Баскунчак).
Литературные указания: приводится для водоемов в окр. оз. Баскунчак (Клинкова, Шан-
цер,1992). Изученные образцы: Ахтубинский р-н, окр. пос. Нижний Баскунчак, соленый водоем
в устье балки, впадающей в оз. Баскунчак, 26.V.1990. Г. Клинкова, Т. Рыбникова (МНА!); соле-
новодное «Мраморное озеро» на дне гипсового карьера в 3 км к югу от пос. Нижний Баскунчак,
14.08.2001, А. Лактионов (AGU!).
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Галофит. Водный галофиль-
ный. Гидрофит. Восточнопричерноморско-казахстанский. БАС-редко.
2. Zannichellia pedunculate Reichenb. - Дзанникелия длинноножковая. Встречается по
мелководью в водоемах с разной степенью засоления (от слабосоленых до горько-соленых во-
доемов). Изученные образцы: в 7-8 км юго-восточнее пос. Н. Баскунчак, солоноватый водоем в
средней части балки, впадающей в оз. Баскунчак, на мелководье, 27.V.1990. Г. Клинкова
(МНА!).
38
Гидрофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Галогликофит. Водный гало-
фильный. Гидрофит. Палеарктический. БК, ПД, С, БАС - довольно редко.
3. Z. repens Воепп. - Д. ползучая. Встречается по мелководью в водоемах с разной степе-
нью засоления (от слабосоленых до горько-соленых водоемов). Литературные указания: дельта
Волги (Федченко, 1927, с. 62, со ссылкой на Косинского, Коржинского); горькая речка близ
Баскунчака (Федченко, 1927, с. 62, со ссылкой на Арцимовича). Изученные образцы: солонова-
тые водоемы у пионерского лагеря южнее пос. Н. Баскунчак, 27.V.1990, Г. Клинкова, И. Шан-
цер, В. Сагалаев, Т. Рыбникова (МНА!).
Гидрофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Галогликофиг. Водный гало-
фильный. Гидрофит. Голарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД БАС, С - довольно редко.
11. Сем. Наядовые - Najadaceae Juss.
1. Caulinia graminea (Defile) Tzvel. - Каулиния злаковая. По рисовым чекаМ- Изученные
образцы: рисовые чеки в Волге-Ахтубинской пойме напротив хутора Силитрепного Хараба-
линского района Астраханской обл., 25.08.1993, Г. Клинкова (МНА!); в воде рисовых чеков
АОЗТ «Коммунар» Камызякского района Астраханской обл., 18.08.1997, Г. Клинкова. В. Сага-
лаев (МНА!).
ГидрофиI. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Водный. Гидрофит. Адвентивный.
Кен-ксеп-эпек. Древнее Средиземноморье. ХЕ, БК - довольно редко.
2. С. minor (АП.) Coss. & Germ. - К. малая. По пресным пойменным водоемам (озера, ста-
рицы, реки с медленным течением).
Гидрофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Водный Гидрофит. Палеарктический.
ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - нередко.
3. Najas major АП. - Наяда большая. Пресноводные, не пересыхающие поймениые озера,
протоки, ерики, по руслам Волги и Ахтубы.
Гидрофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Водный галофильный- Гидрофит.
Плюрирегиональный. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - нередко, С - редко.
4. N. marina L. - Н. морская. По мелководью солоноватых водоемов.
Гидрофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Водный галофил ьный- Гидрофит.
Плюрирегиональный. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД, С - редко.
12. Сем. Ситниковидные - Juncaginaceae L.C.Rich.
1. Triglochin maritimum L. - Триостенник морской. На солонцеватых сырых ЛУгах> по бе-
регам водоемов. Известен один достоверный сбор: в 7-8 км юго-восточнее пос. (-!• Баскунчак,
соленый водоем в устье балки, на мелководье, 27.V.1990, Г. Клинкова (МНА!).
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликогадофит. Луго-
вой. Гигрофит. Голарктический. БАС - редко.
2. Т. palustre L. - Т. болотный. На солонцеватых сырых лугах, по берегам водоемов, в
степных западинах, по окраинам лиманов. Изученные образцы: на северо-вост0*зном берегу
оз. Баскунчак по мокрым солонцам, по мелководью в устье Горькой речки; к юго-западу от
оз. Баскунчак, пески Шкили, по берегу небольшого водоема, 28.V.1990, Г. Клинков а> Т. Рыбни-
кова, И. Шанцер (МНА!); около Замьян, 17.Х.1937, Г. Кениг (SARAT!).
Гемикриптофит. Травянистый столонообразующий поликарпик. Гликофит. Луговой.
Гигрофит. Палеарктический. БАС, П - редко.
13. Сем. Частуховые - Alismataceae Vent.
1. Alisma gramineum Lej. - Частуха злаковидная. По пойменным лугам низкого уровня,
берегам и мелководью водотоков, сырым руслам пересохших водотоков, по илистьКМ берегам и
мелководью оз. Карасун, пруда в устье Кордонной балки.
Гелофит. Кистекорневой пликарпик. Гликофит. Прибрежно-водный. Гигрофиг- Палеарк-
тический. Все районы, кроме БОГ - нередко.
39
2. A. lanceolatum With. - 4. ланцетолистная. По пойменным лугам низкого уровня, бере-
гам и мелководью водотоков, сырым руслам пересыхающих водотоков.
Гелофит. Кистекорневой поликарпик. Гликофит. Прибрежно-водный. Гигрофит. Запад-
носредиземный. Все районы, кроме БОГ, БАС, П, - нередко.
3. A. plantago-aquatica L. - Ч. подорожниковая. По пойменным лугам низкого уровня, бе-
регам и мелководью водотоков, сырым руслам пересохших водотоков, по окраинам лиманов.
Гелофит. Кистекорневой поликарпик. Гликофит. Прибрежно-водный. Гигрофит. Пале-
арктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - нередко.
4. Damasonium alisma Mill. - Звездоплодник частуховидный. Литературные указания:
окр. оз. Баскунчак, лиман Долбан (в 3 км к северу от г. Б. Богдо, прим, автора) (Поплавская-
Сукачева, 1927, с. 68, со ссылкой на Ильина и Григорьева); окр. Богдо/Баскунчака (Becker,
1877) (LE!); степные лиманы близ с. Владимировки (Поплавская-Сукачева, 1927, с. 68); лиман
Хараджильный близ станицы Грачевской (с. Грачи, правобережье р. Волги, Чернярский р-он)
(Куницын, 1928). Изученные образцы: Астраханский госзаповедник (SARAT!), коллектор не-
изестен.
Гелофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Прибрежно-
водный. Гигрофит. Западносредиземный. С, ПД, БАС - редко.
5. Sagittaria sagittifolia L. - Стрелолист обыкновенный. По мелководью и берегам водотоков.
Гелофит. Травянистый короткокорневищный клубнеобразующий поликарпик. Гликофит.
Прибрежно-водный. Гигрофит. Западнопалеарктический. Все районы, кроме БОГ, БАС, П, -
часто.
6. S. trifolia L. - С. трехлистный. По мелководью и берегам водотоков. Изученные образ-
цы: Дамчикский участок Астраханского заповедника, берег ер. Тухлого, 1936, Л. Михайлова
(AGBZ!); дельта Волги, у берега мелководного водоема, западнее пос. Оля, 1965, Н.Н. Цвелсв,
Т.Д. Колесникова (AGBZ!).
Гелофит. Травянистый короткокорневищный клубнеобразующий поликарпик. Гликофит.
Прибрежно-водный. Гигрофит. Адвентивный. Кен-ксен-колон. Сибирь, Дальний Восток. ВС,
АН, ХЕ, БК, ПД - редко.
14. Сем. Сусаковые - Butomaceae Rich.
1. Butomus umbellatus L. - Сусак зонтичный. По берегам и мелководью пресных водо-
емов, в том числе степных лиманов (урочище Шар-Булак), по сырым и заболоченным лугам.
Гелофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Прибрежно-
водный. Гигрофит. Палеарктический. Все районы, кроме БОГ, - часто.
15. Сем. Водокрасовые - Hydrocharitaceae Juss.
1. Elodea canadensis Michx. - Элодея канадская. По мелководью пресных и солоноватых
непересыхающих стоячих и малопроточных водоемов, речным заводям.
Гидрофит. Травянистый погружено-водный укореняющийся поликарпик. Гиперглико-
фит. Водный гликофитный. Гидрофит. Адвентивный. Кен-ксен-агр. Северная Америка. Все
районы, кроме БАС, БОГ, П, - довольно редко.
Примечание: впервые вид был отмечен для Астраханской области в 1935 г. (Доброхотова,
1940).
2. Hydrocharis morsus-ranae L. - Водокрас лягушачий. По оросительным каналам, речным
заводям, неглубоким водотокам, пресным ильменям и системе каналов, их соединяющих.
Гидрофит. Столонообразующий поликарпик. Гипергликофит. Водный гликофитный.
Гигрофит. Палеарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - нередко.
3. Vallisneria spiralis L. - Валиснерия спиральная. По мелководью водотоков на песчаном
грунте, залитым водой карьерам, по руслам крупных рек, старицам, ерикам.
Гидрофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Водный глико-
фитный. Гидрофит. Южнопалеарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - нередко.
40
16. Сем. Злаковые - Poaceae Barnhart
1. Achnatherum splendens (Trin.) Nevski - Чий блестящий. По степным солонцам. Литера-
турные указания: левобережье р. Волги (Алексеев, 2006, с. 142).
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Гликофит. Галофиль-
но-пустынный. Мезофит. Прикаспийско-туранский. С - редко.
2. Aegilops cylindrica Host - Эгилопс цилиндрический. По засоренным лугам и полям,
обочинам дорог, по пойменным лугам высокого уровня, залежам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Западносредизем-
ный. Все районы, кроме БОГ, - нередко.
3. Aeluropus pungens (Bieb.) С. Koch - Прибрежница колючая. На выходах пухлых и мок-
рых солончаков между барханами на западном бершу оз. Баскунчак, по солонцеватым поймен-
ным лугам среднего и низкого уровней.
Гемикриптофит. Травянистый столонообразующий поликарпик. Галофит. Галофильно-
лугово-степной. Ксеромезофит. Западносредиземный. Все районы, кроме ХЕ, БОГ, - часто.
4. A. littoralis (Gouan) Pari. - П. прибрежная. По солонцеватым пойменным лугам средне-
го и низкого уровней.
Гемикриптофит. Травянистый столонообразуюший поликарпик. Галофит. Галофильно-
лугово-степной. Ксеромезофит. Западносредиземный. Все районы, кроме БОГ, БАС, - доволь-
но редко.
5. Agropyron desertorum (Fisch, ex Link) Schult. - Житняк пустынный. По сухим степным,
глинистым и каменистым склонам на светло-каштановых солонцеватых почвах, по эоловым
валам, бэровским буграм на бурых почвах, межбугровым понижениям.
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Галогликофит. Псам-
Мофильно-с генной. Ксерофит. Восточнопричерноморско-казахстанский. АН, ХЕ, БК, БАС,
БОГ, С, П - часто.
6. A. fragile (Roth) Р. Candargy - Ж. сибирский. В псаммофитных и петрофитных степных
сообществах по склонам, на обнажениях триасовых песчаников и мелов на г. Б. Богдо, по бэ-
ровским буграм, межбугровым понижениям, пескам антропогенного происхождения.
Гемикриптофиг. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Галогликофит. Псам-
мо-петрофильно-степной. Ксерофит. Восточнонричерноморско-туранский. ВС, АН, ХЕ - не-
редко, БАС, БОГ, С, П - часто.
7. A. lavrencoanum Prokud. - Ж. Лавренко. По сырым степным западинам и микропони-
жениям в плакорной степи, днищу пересыхающих лиманов, по песчаным гривам в пойме. Изу-
ченные образцы: Ахтубинский р-он, Богдинско-Баскунчакский заповедник, западная часть уро-
чища Шар-Булак, степная сырая западина (Лиман) в 500 м к югу от г. Б. Богдо, 3.VI.2008,
А. Лактионов (MW).
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Гликофит. Псаммо-
фильно-степной. Ксерофит. Причерноморский. ВС, БАС, С - довольно редко.
8. A. pectinatum (Bieb.) Beauv. - Ж. гребенчатый. По склонам бэровских бугров, поймен-
ным лугам высокого уровня, степным депрессиям.
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Гликофит. Степной.
Ксеромезофит. Западносредиземный. ХЕ, БК, С, П - довольно редко.
9. Agrostis gigantea Roth - Полевичка гигантская. По пойменным лугам среднего и высо-
кого уровней, на открытых местах по берегам водоемов.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Луговой. Ме-
Эофит. Голарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД, БАС - довольно редко.
10. A. stolonifera L. - П. побегообразующая. По сырым и заливным, часто засоленным лу-
гам, опушкам и полянам сырых пойменных и балочных лесов.
Гемикриптофит. Поликарпик с надземными, столоновидными ползучими удлиненными
Побегами. Гликогалофит. Луговой. Мезофит. Палеарктический. Все районы, кроме БОГ, - часто.
11. Alopecurus aequalis Sobol. - Лисохвост равный. По дну пойменных высыхающих ле-
том водоемов, по иловатым местам, по сырым лесным дорогам, по берегам пресных водоемов,
ПО степным западинам и днищу пересыхающих лиманов.
41
Терофит-гемикриптофит. Однолетник или двулетник. Гликофит. Луговой. Мезофит. Па-
леарктический. Все районы, кроме БОГ, - нередко.
12. A. arundinaceus Poir. - Л. тростниковый. По заливным лугам и берегам водотоков.
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Луговой. Гигроме-
зофит. Палеарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД — нередко.
13. A. geniculatus L. - Л. коленчатый. По сырым лугам, обочинам сырых лесных дорог,
степным депрессиям.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Луговой. Гигромезофит. Голарктический.
ВС, АН, ХЕ, БК, С - довольно редко.
14. A. myosuroides L. - Л. мышехвостниковый. По склонам балок, оврагов, сырым западинам.
Терофит-гемикриптофит. Однолетник или двулетник. Гликофит. Луговой. Мезофит. За-
падносредиземный. ВС, БК, С — редко.
15. A. pratensis L. - Л. луговой. На пойменных заливных лугах среднего уровня, по сы-
рым пологим склонам глубоких балок, степным западинам и днищу пересыхающих лиманов,
по берегам речек на открытых местах, лесным полянам в дубравах.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Луговой. Ме-
зофит. Палеарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, С, БАС - часто.
16. Anisantha rubens (L.) Nevski - Неравноцветник красный. По песчаным склонам над-
пойменных террас. Для Астраханской области имеется единственное указание: Харабалинский
р-н, пески в 3 км к востоку от пос. Аксарайского, 28.IV.2000, Ю. Алексеев (MW!) (Алексеев
и др., 2002).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Псаммофильно-степной. Ксеромезо-
фит. Адвентивный. Кен-ксен-эфем. Средиземноморье, Кавказ, Средняя Азия. П - редко.
17. A. sterilis (L.) Nevski. - Н. бесплодный. По суходольным лугам, засоренным местам,
населенным пунктам, обочинам дорог, бэровским буграм, в местах с нарушенным раститель-
ным покровом, по залежам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Западносредизем-
ный. Все районы - довольно редко.
18. A. tectorum (L.) Nevski - Н. кровельный. По бэровским буграм, прирусловым гривам,
эоловым валам, суходольным лугам, остепненным местам, населенным пунктам, местам с на-
рушенным растительным покровом, залежам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Западносредизем-
ный. Все районы - часто.
19. Apera interrupta (L.) Beauv. - Метлица прерванная. На солонцеватых лугах среди раз-
веваемых песков (Рын-пески).
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Галофильно-лугово-степной. Мезо-
фит. Западносредиземный. ВС - редко.
20. Arundo donax L. - Арундо тростниковый. Литературные источники: Астрахань
(S. J. Gmel. - Ledebour. Flora Rossica, IV, p. 395). Изученные образцы: Черноярский р-н, Волго-
Ахтубинская пойма, берег сенной воложки в 3,8 км восточнее с. Зубовки, 25.07.1997, А. Лак-
тионов (AGU!!).
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Галогликофит. Прибрежно-
водный. Гигромезофит. Адвентивный. Кен-ксен-эфем. Южная Европа. АН - редко.
Примечание: растение искусственно расселялось с помощью семян в 80-х гг. XX в. в окр.
Астраханского целлюлозно-картонного комбината (АЦКК).
21. Avena fatua L. - Овес пустой. По засоренным лугам, местам с нарушенным раститель-
ным покровом, обочинам дорог, полям, у жилья.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Плюрирегиональный.
Все районы, кроме БАС, БОГ, — довольно редко.
22. A. sativa L. - О. посевной. По засоренным полям, местам с нарушенным растительным
покровом, обочинам ж/д и автодорог, населенным пунктам, заброшенным полям.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Голарктический. ВС,
АН, ХЕ, БК, ПД-довольно редко.
23. Beckmannia eruciformis (L.) Host - Бекманния обыкновенная. По сырым заросшим по-
логим склонам крупных балок, берегам пресных водоемов, по сырым прибрежным кустарни-
42
кам и лугам, по опушкам сырых пойменных лесов, днищам пересохших степных лиманов (уро-
чище Шар-Булак).
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Луговой. Ме-
эогигрофит. Западнопалеарктический. Все районы, кроме БОГ, - нередко.
24. Botriochloa ischaemum (L.) Keng - Бородач обыкновенный, или кровоостанавливаю-
щий. Литературные указания: Астрахань (Рожевиц, 1928, с. 81, со ссылкой на гербарий Тимь-
янского).
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Гликофит. Петро-
фильно-степной. Мезофит. Общесредиземный. БК - редко.
25. Bromopsis inermis (Leyss.) Holub - Кострец безостый. По песчаному пологому север-
ному склону г. Б. Богдо, по суходольным и песчаным заливным лугам, склонам балок, в пой-
менных лесах и кустарниках.
Геофит. Травянистый длиннокорнсвищный поликарпик. Гликогалофит. Лугово-степной.
Мезофит. Палеарктический. Все районы - довольно часто.
26. Bromus commutatus Schrad. - Костер переменчивый. По бэровским буграм.
Гемикриптофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынно-степной. Мезофит.
Европейский. БК - редко.
27. В. japonicus Thunb. - К. японский. По бэровским буграм, суходольным лугам, осгеп-
ненным местам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Сорный. Мезофит. Палеарктический.
Все районы, кроме БОГ, БАС, - нередко.
28. В. mollis L. - К. мягкий. 11о сырым лугам, глинистым берегам р. Волги, засоренным
местам, полям.
Терофит. Однолетник или двулетник. Гликофит. Луговой. Мезофит. Занадносредизем-
ный. БК - редко.
29. В. racemosus L. - К. кистистый. По пойменным лугам среднего и высокого уровней.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Луговой. Мезофит. Западносредиземный.
БК - довольно редко.
30. В. squarrosus L. - К. растопыренный. По бэровским буграм, населенным пунктам,
пойменным лугам высокого уровня, залежам, участкам степи с уничтоженным пожаром расти-
тельным покровом, обочинам грунтовых дорог. В целинной степи произрастает в составе раз-
личных раст ительных комплексов по пологим склонам балок, по депрессиям.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Степной. Ксеромезофит. Западносре-
диземный. Все районы - часто.
31. Calamagrostis epigeios (L.) Roth - Вейник наземный. I Io лугово-степным пологим
склонам балок в псаммофитных вариантах разнотравно-злаковых сообществ, по песчаным бе-
регам пресных и слабосоленых водоемов, сырым и заливным лугам, прирусловым гривам.
Предпочитает легкие почвы.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Лугово-
степной. Мезофит. Палеарктический. Все районы - часто.
32. С. glomerata Boiss & Buhse - В. скученноколосковый. По заливным лугам, берегам
водотоков и ильменей.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Галогликофит. Луговой.
Мезофит. Палеарктический. БК, ПД - довольно редко.
33. С. macrolepis Litv. - В. крупночешуйный. По песчано-иловатым отмелям, солончако-
вым лугам, аллювиальным наносам.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Галогликофит. Луговой.
Мезофит. Южнопалеарктический. Все районы, кроме БОГ, БАС, - нередко.
34. С. pseudophragmites (Hall, fil.) Koel. - В. тростниковидный. По заливным лугам, пес-
чаным берегам водотоков, приречным пескам и отмелям.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Луговой.
Гигромезофит. Палеарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - нередко.
35. Catabrosella humilis (Bieb.) TzveL - Катаброзелла приземистая. По солончакам в пла-
корных условиях, на сухих щебнисто-песчаных пологих склонах балок, карстовых воронок, по
Суглинистым склонам бэровских бугров и оврагов.
43
Гемикриптофит. Травянистый луковичный поликарпик. Галогликофит. Пустынно-
степной. Мезофит. Прикаспийско-туранский. Все районы - довольно часто.
36. Catabrosa pseudairoides (Herrm.) TzveL - Поручейница ложноаировидная. По травяни-
стым глинистым берегам ериков, протоков и пойменных озер, пресноводных ильменей и сис-
теме каналов, их соединяющих. Изученные образцы: окр. г. Астрахани, Калмыцкий базар, по
дороге в лечебницу «Тинаки», берег ильменя на заливаемых местах, 30.VIII. 1926, Л. Казакевич
(LE!).
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Прибрежно-
водный. Гигромезофит. Циркумкаспийский. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД-довольно редко.
37. Cenchrus pauciflorus Benth. - Колючещетинник малоцветковый. С территории области
имеется единственный сбор: г. Астрахань, ж/д насыпь в 1,5 км к юго-востоку от ж/д вокзала
г. Астрахани, на ж/д насыпи, 18.VIII.2003 (48°03'39,03" в. д., 46°21'37,44" с. ш.), А. Лактионов,
О. Юрцева (MW!!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Гигрофит. Ксеромезофит. Адвен-
тивный. Кен-ксен-эфем. Северная и Центральная Америка. БК - редко.
38. Cleistogenes squarrosa (Trin.) Keng. - Змеевка растопыренная. По сырым склонам ба-
лочек и оврагов, впадающих в Волго-Ахтубинскую пойму. Литературные указания: левобере-
жье и правобережье р. Волги (Алексеев, 2006, с. 182).
Гемикриптофит. Травянистый дерновинооразующий поликарпик. Гликофит. Псаммо-
фильно-степной. Ксерофит. Причерноморско-казахстанский. С - редко.
39. Coleanlhus subtilis (Tratt.) Seidel - Влагалищсцветник маленький. С терриории области
имеется единственный сбор: дельта Волги, близ Астрахани, сырой пустырь за пристанью «Ма-
зут», 9.V.1938, Доброхотова (AGBZ!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Прибрежно-водный. Гигрофит. Плюрире-
гиональный. БК - редко.
40. Crypsis а си lea ta (L.) Ait. - Скрытница колючая. По мокрым и пухлым солончакам,
песчаным отмелям пресных и соленых водоемов, по засоленным сырым лугам. По дну поймен-
ных пересыхающих после половодья русел старых рек, стариц, канав и т.д.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Галофильно-лугово-степной. Гигроме-
зофит. Западносредиземный. ХЕ, БК, ПД, БАС, С, П - нередко.
41. С. acuminata Trin. - С. заостренночешуйная. На приречных песках и отмелях.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Луговой. Гигромезофит. Циркумкас-
пийский. БК - редко.
42. С. alopecuroides (Pill. & Mitt.) Schrad. - С. лисохвостная. По песчано-илистым сырым
местам в плакорных условиях и по берегам и песчаным отмелям пресных и соленых водоемов.
По дну пойменных пересыхающих после половодья русел старых рек, стариц, канав и т.д.
Предпочитает песчаный грунт, покрытый тонким слоем ила.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Луговой. Мезогигрофит. Общесреди-
земный. Все районы, кроме БОГ, - довольно часто.
43. С. schoenoides (L.) Lam. - С. камышевидная. На песчаных отмелях и берегах пресных
и соленых водоемов, по засоленным сырым лугам, приречным пескам. По дну пойменных пе-
ресыхающих после половодья русел старых рек, стариц, канав и т.д.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Луговой. Мезогигрофит. Общесреди-
земный. Все районы, кроме БОГ, ВС, АН, - довольно часто.
44. Cynodon dactylon (L.) Pers. - Свинорой пальчатый. По залежам, песчаным засоленным
местам с нарушенным растительным покровом, по нижней части склонов бэровских бугров, по
остепненным местам, суходольным лугам.
Терофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Галогликофит. Луговой. Ме-
зофит. Плюрирегиональный. Все районы - нередко.
45. Dactylis glomerata L. - Ежа сборная. По засоренным полям, населенным пунктам,
опушкам и полянам пойменных лесов, по вырубкам.
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Гликогалофит. Луго-
вой. Мезофит. Палеарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, П - редко.
46. Diandrochloa diarrhena (Schult. & Schult, fil.) A.N. Henry - Двутычинница двутычин-
ковая. Изученные образцы: Харабалинский р-н, окр. с. Селитренного, по берегу протоки в Вол-
44
ГО-Ахтубинской пойме, 22.08.1993, Г.Ю. Клинкова (VOLG!); Волго-Ахтубинская пойма, левый
песчаный берег р. Волги у с. Стрелецкого в окр. Астрахани, 3.VIII. 1965, № 170. Н. Цвелев,
Т. Колесникова (AGBZ!, LE!); дельта Волги, между р. Рычан и р. Болдой, 25.VII.1915, № 629,
К. Косинский (LE!); дельта Волги, по левому берегу р. Берюля ниже с. Алексеевки, 20.VII.I915,
К. Косинский (LE!); Красноярский р-н, у берега пересохшего ильменя близ с. Кривобузанского,
I5.VIII.1927, Л. Казакевич (LE!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Прибрежно-водный. Гигрофит. Прикас-
пийско-туранский. ВС, АН, ХЕ, БК - редко.
Примечание: по нашему мнению, встречается по всей территории долины Нижней Волги,
но небольшая плотность популяции наблюдается в юго-западной части дельты р. Волги. Име-
ется несколько сборов автора с приречных песков и аллювиальных наносов по правому и лево-
му берегу р. Бахтемира (AGU!!).
47. Digitaria aegyptica (Retz.) Willd. - Росичка египетская. По огородам, садам, засорен-
ным местам, полям, у жилья.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Луговой. Мезофит. Общесредиземный. БК -
редко.
48. D. ischaemum (Schreb.) Muehl. - Р. обыкновенная. По засоренным полям и лугам, на-
селенным пунктам. Литературные указания: Астрахань (Рожевиц, 1928, с. 84, со ссылкой на
Беккера); дельта р. Волги, р. Б. Рычан (Рожевиц, 1928, с. 84, со ссылкой на Косинского).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Луговой. Мезофит. Палеарктический. БК -
редко.
49. D. pectiniformis (Henrard) Tzvel. - Р. гребенчатая. По сырым засоренным лугам и по-
лям, огородам, садам, вдоль сырых дорог, канав, по городским улицам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Западносрсдиземный.
Все районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
50. D. sanguinalis (L.) Scop. - Р. кроваво-красная. По сырым засоренным лугам и полям,
огородам, садам, вдоль сырых дорог, канав, по городским улицам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Западносредиземный.
Все районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
51. Echinochloa crus-galli (L.) Beauv. - Ежовник обыкновенный. По засоренным лугам и
полям, аллювиальным наносам, приречным пескам и отмелям, рисовым чекам, огородам, са-
дам, вдоль сырых дорог, канав, по городским улицам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Гигромезофит. Голарктиче-
ский. Все районы - довольно часто.
52. Е. oryzoides (Ard.) Fritsch - Е. рисовидный. По аллювиальным наносам, приречным
пескам, сырым лугам, населенным пунктам, рисовым чекам. В связи с увеличением посевных
площадей риса в 70-х гг. XX в. широко распространился по пойме и дельте р. Волги (Сафонов,
1982а).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Гигромезофит. Адвентивный.
Кен-ксен-эпек. Южная Азия. Все районы, кроме, БОГ, БАС, - нередко.
53. Е. phyllopogon (Stapf) Kossenko - Е. бородчатый. По аллювиальным наносам, приреч-
ным пескам и отмелям, сырым лугам, населенным пунктам, рисовым чекам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Гигромезофит. Адвентивный.
Кен-ксен-колон. Южная Азия. БК - редко.
54. Е. tzvelevii Mosyakin ex Mavrodiev et Scholz - E. Цвелева. По аллювиальным наносам
крупных водотоков, приречным пескам и отмелям, аллювиальным наносам. Изученные образ-
цы: аллювиальные наносы по правобережью р. Ахтубы напротив п. Капустин Яр, 14.08.1997,
Г. Клинкова, В. Сагалаев (VOLG!); берег р. Ахтубы у с. Болхуны, 16.08.1997, Г. Клинкова,
В. Сагалаев (VOLG!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Прибрежно-водный. Гигромезофит.
Восточнопричерноморско-казахстанский. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - часто.
55. Elytrigia intermedia (Host) Nevski - Пырей средний. По суходольным и сырым лугам,
полям, остепненным местам, населенным пунктам, засоренным местам.
Геофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Степной. Ксеро-
мезофит. Западносредиземный. Все районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
45
56. E. pontica (Podpera) Holub - П. понтийский. По суходольным лугам, засоренным мес-
там, в поселках и деревнях.
Геофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Гликогалофит. Галофильно-
лугово-степной. Мезофит. Причерноморский. БК-довольно редко.
57. Е. repens (L.) Nevski - П. ползучий. По депрессиям в плакорной степи, в том числе бе-
регам и днищу лиманов, по берегам водоемов, в кустарниковых зарослях, по сырым пологим
склонам балок и (как сорное) у дорог, по залежам, в лесополосах, по сырым лугам, полям.
Геофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Лугово-степной.
Мезофит. Палеарктический. Все районы - часто.
58. Eragrostis collina Trin. - Полевичка холмовая. По степным депрессиям на солонцева-
тых почвах. Литературные указания: окр. оз. Баскунчак (Рожевиц, 1928, с. 180, как Роа агип-
dinacea (L.) Link. Со ссылкой на сборы Ильина и Григорьева); Рын-пески (Рожевиц, 1928,
с. 180, как Роа arundinacea (L.) Link., со ссылкой на гербарий Коржинского).
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Гликогалофит. Гало-
фильно-лугово-степной. Мезофит. Западносредиземный. БАС - редко.
59. Е. minor Host - П. малая. Как сорное растение преимущественно на почвах легкого
механического состава в плакорной степи, по залежам и на участках с нарушенным раститель-
ным покровом (выгонам, бахчам, залежам, приречным пескам, пастбищам), по бэровским бу-
грам, берегам водотоков.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Южнопалеарктиче-
ский. Все районы - нередко.
60. Е. multicaulis Steud - П. многостебельная. По засоренным местам, приречным пескам,
населенным пунктам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-
ксен-эфем. Индия, Юго -восточная Азия, Дальний Восток. БК - редко.
61. Е. pilosa (L.) Beauv. - П. волосистая. По склонам бэровских бугров, приречным пес-
кам, населенным пунктам, выгонам, пастбищам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Псаммо-петрофильно- степной. Мезо-
фит. Южнопалеарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, - довольно редко.
62. Е. suaveolens A. Beck, ex С. Claus - П. душистая. По аллювиальным наносам, приреч-
ным пескам и отмелям.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Луговой. Мезофит. Западносредизем-
ный. Все районы, кроме БАС, БОГ, - довольно редко.
63. Eremopyrum distans (С. Koch.) Nevski - Мортук расставленный. Как сорное растение
на обочине ж/д полотна около пос. Нижний Баскунчак.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынный. Ксерофит. Западносреди-
земный. БАС - редко.
64. Е. orientate (L.) Jaub. & Spach - М. восточный. В плакорной степи на легких супесча-
ных и щебнистых почвах, по бэровским буграм, прирусловым гривам, суходольным лугам, эо-
ловым валам, населенным пунктам, обочинам дорог.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынно-степной. Ксерофит. Запад-
носредиземный. Все районы - часто.
65. Е. triticeum (Gaertn.) Nevski - М. пшеничный. Там же, где и предыдущий вид.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынно-степной. Ксерофит. Запад-
носредиземный. Все районы - часто.
66. Eriochloa succincta (Trin.) Kunth. - Шерстяк перехваченный. На аллювиальных нано-
сах, приречных сырых песках, песчаных и песчано-илистых отмелях, по сырым кустарникам.
Изученные образцы: аллювий по берегу протоки Ашулук напротив с. Харабали, 17.08.1997,
Г. Клинкова, В. Сагалаев (VOLG!); берег р. Волги у с. Гандурино Камызякского р-на Астрахан-
ской обл., 21.08.1997, Г. Клинкова (VOLG!); на всех участках Астраханского биосферного за-
поведника (Живогляд, 1998) (AGPZ!); Икрянинский р-н, песчаный берег р. Бахтемир в 1 км се-
вернее с. Икряного, 16.08.2003, А. Лактионов, О. Юрцева (MW!!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Прибрежно-водный. Гигромезофит.
Причерноморско-казахстанский. Все районы, кроме БАС, БОГ, - довольно редко.
46
67. Festuca arundinacea Schreb. subsp. orientalis (Hack.) Tzvel. - Овсяница восточная. По
сырым солонцеватым пойменным лугам.
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Гликофит. Псаммо-
фильно-степной. Мезофит. Причерноморско-казахстанский. ВС, АН, БК, С - редко.
68. F. beckeri (Hack.) Trautv. - О. Беккера. В песчаной плакорной типчаково-ковыльной
степи, по песчаным заросшим гривам в пойме.
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Гликофит. Псаммо-
фильно-степной. Ксеромезофит. Западносредиземный. ВС, АН - довольно редко, С, БАС, БОГ -
нередко.
69. F. pratensis Huds. - О. луговая. По пойменным лугам среднего уровня, газонам в насе-
ленных пун ютах.
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Гликофит. Лугово-
степной. Мезофит. Палеарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД-довольно редко.
70. F. valesiaca Gaudin - О. валисская. Произрастает в степи на плакорных местообитани-
ях, по склонам балок (южная экспозиция), на каменистых местах, солончаках, по остепненным
лугам в пойме.
Гемикриптофит. Травянистый дериовипообразующий поликарпик. Гликогалофит. Степ-
ной. Ксерофит. Западнопалеарктический. АН, ХЕ, БК - довольно редко, ВС, БАС, С - часто.
71. Glyceria arundinacea Kunth - Манник тростниковый. По заливным, сырым и заболо-
ченным лугам, берегам водотоков.
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Прибрежно-водный.
Гигрофит. Общесредиземный. ВС, АН, ХЕ, БК, ИД - довольно редко.
72. G. maxima (Hartm.) Holmb. - М. большой. По заливным, сырым и заболоченным лу-
гам, берегам водотоков.
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Прибрежно-водный.
Гигромезофит. Голарктический. ВС, АП, ХЕ, БК, ПД - нередко.
73. Hierochloe stepporum Р. Smirn. - Зубровка степная. На степных песчаных пологих
склонах балок, оврагов и надпойменных террас, на песчаных берегах пресных водоемов, сухо-
дольных лугах.
Геофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Степной. Мезо-
фит. Причерноморско-казахстанский. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД, С, БАС - нередко.
74. Hordeum distichon L. - Ячмень двурядный. Как сорное растение по залежам, местам с
нарушенным растительным покровом.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Степной. Мезофит. Адвентивный. Кен-эрг-
колон. Культурный. Все районы, кроме БК, ЗИБ, - редко.
Примечание: культивировался в Астраханской губернии в XVIII в. (Перцева, 1962). В бо-
лее позднее время на территории Поволжья постепенно был заменен более продуктивным шес-
тирядным ячменем (Туганаев, 1988).
75. Н. murinum L. - Я. мышиный. На лугах высокого уровня, засоренных полях и лугах,
по газонам, местам с нарушенным растительным покровом, залежах.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Восточноевропей-
ский. Все районы, кроме ВС, БАС, БОГ, - часто.
76. Koeleria cristata (L.) Pers. - Тонконог гребенчатый. По суходольным лугам, лесным
полянам и опушкам, полузакрепленным и развеваемым пескам.
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразуюший поликарпик. Гликогалофит. Степ-
ной. Мезоксерофит. Голарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
77. К. glauca (Spreng.) DC. - Т. сизый. По незакрепленным, полузакрепленным и закреп-
ленным пескам, песчаным и супесчаным пологим склонам балок и оврагов, приречным гривам,
пескам антропогенного происхождения.
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Галогликофит. Псам-
мофильно-степной. Ксеромезофит. Причерноморско-казахстанский. Все районы, кроме БОГ, -
нередко.
78. К. sabuletorum (Dornin) KJok. - Т. песчаный. По незакрепленным, полузакрепленным и
закрепленным пескам, песчаным и супесчаным пологим склонам балок и оврагов, приречным
гривам, пескам антропогенного происхождения.
47
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Гликогалофит. Псам-
мофильно-степной. Ксеромезофит. Общесредиземный. БК, БАС, П - довольно редко.
79. Leersia oryzoides (L.) Sw. - Леерсия рисовидная. По песчаным берегам, береговым от-
мелям, мелководью ериков и небольших протоков в дельте р. Волги, ильменей и системе кана-
лов, их соединяющих, редко на аллювиальных наносах по берегам крупных рек. Литературные
указания: дельта Волги, ильмень Дамчик (Рожевиц, 1928, с. 84, со ссылкой на Косинского).
Геофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Луговой. Мезогигро-
фит. Адвентивный. Кен-эрг-агр. Дальний Восток. ВС - редко, БК, ПД - нередко.
80. Leymus racemosus (Lam.) TzveL - Колосняк гигантский. По развеваемым пескам, при-
речным гривам, пескам антропогенного происхождения.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Псаммо-
фильно-степной. Ксерофит. 11ричерноморско-казахстанский. БК, БАС, С - нередко, П - часто.
81. L. ramosus (Trin.) Tzvel. - К. ветвистый. По берегам и днищу пересыхающих лиманов,
песчаным и супесчаным сухим пологим склонам крупных балок в составе разнотравья, по ок-
раинам полей, обочинам дорог.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Гало-
фильно-лугово-степной. Мезоксерофит. Причерноморско-казахстанский. Все районы - редко.
82. L. multicaulis (Kar. et Kir.) Tzvel. - К. многостебельпый. По солонцеватым лугам, за-
крепленным и полузакрепленным пескам.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Гало-
фильно-пустынный. Ксеромезофит. Прикаспийско-туранский. БК, П - редко.
83. Lolium perenne L. - Плевел многолетний. На газонах, засоренных полях и лугах, в
огородах, садах.
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Гликогалофит. Сор-
ный. Мезофит. Западнопалеарктический. ВС, БК - редко.
84. L. remotum Schrank - П. расставленный. По засоренным полям и лугам. Вероятнее
всего, данный вид плевела, являясь засорителем в основном посевов льна, проник на террито-
рию области в XVIII в. В это время вместе с государственными крьсстьянами-переселенцами в
Астраханскую губернию пришла культура льна (Перцева, 1962).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-
ксен-эфем. Средиземноморье. БК - редко.
85. Melica altissima L. - Перловник высокий. По пойменным кустарникам на невысоких
гривах среди Rhamnus cathartica L. и других невысоких кустарников.
Геофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Лугово-степной. Ме-
зофит. Палеарктический. ВС - редко.
86. Milium effusum L. - Бор развесистый. Во влажных и тенистых местах. Вид отмечался
С.И. Коржинским в окр. Астрахани (Рожевиц, 1928), но более поздних находок не было.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Лесной. Ме-
зофит. Голарктический. БК - редко.
87. Oryza sativa L. - Рис посевной. По рисовым чекам, сырым западинам в степи, по обо-
чинам сырых луговых и полевых дорог.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Прибрежно-водный. Гигромезофит. Ад-
вентивный. Кен-эрг-эфем. Индия. Все районы, кроме БАС, БОГ, - редко.
Примечание: первые попытки рисосеяния в дельте Волги предприняты по указу царя
Ивана IV Грозного (XVI в.), который предписал астраханскому воеводе выращивать «сарацин-
ское зерно» (Пилипенко, 1996).
88. Panicum miliaceum L. - Просо посевное. По обочинам авто- и железных дорог, зале-
жам, местам с нарушенным растительным покровом, свалкам и т.д. Древние очаги возделыва-
ния проса на территории современной Астраханской области восходит к периоду существова-
ния Хазарского каганата (VII-XI вв.) (Шнайдштейн, 1996). Вновь стало возделываться на ука-
занной территории с XVIII в. (Перцева, 1962). Литературные указания: Астрахань (Рожевиц.
1928, с. 87, со ссылкой на Коржинского).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Ксеромезофит. Адвентивный.
Кен-эрг-эфем. Восточная Азия. БК - довольно редко.
48
89. Phalaris canariensis L. - Канареечник Канарский. По илистым берегам ериков, прото-
ков и пойменных стариц в виде небольших пятен, по влажным ивнякам и на сырых хорошо ос-
вещаемых пойменных лугах среднего и высокого уровня. Р.Ю. Рожевиц (1928) указал данный
вид для дельты Волги со ссылкой на сборы К. Косинского. Указывался также А.А. Булавкиной
(1921).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Гигрофит. Адвентивный. Кен-
ксен-эпек. Средиземноморье (Пиренеи). ВС, АН, ХЕ, БК, ПД-довольно редко.
90. Phalaroides arundinacea (L.) Rausch. - Двукисточник тростниковидный. По заливным
лугам, берегам водотоков, аллювиальным наносам и песчаным отмелям, опушкам ивняков.
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Сорный. Гигрофит.
Голарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - нередко.
91. Phragmites alfissimus (Benth.) Nabille - Тростник высочайший. По берегам и мелково-
дью водотоков, ильменей, сырым и заливным лугам.
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Прибрежно-
водный. Гигрофит. Южноиалеарктический. Все районы, кроме БОГ, - довольно часто.
92. Р. australis (Cav.) Trin. ex Steud. - T. обыкновенный (T. южный). По мелководью и бе-
регам пресных и слабосоленых водоемов, по пухлым и мокрым солончакам, днищу глубоких
балок и карстовых воронок, по лугам, эоловым валам и прирусловым гривам, сырым местам,
населенным пунктам.
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Галогликофит. Прибрежно-
Водный. Гигрофит. Голарктический. Все районы, кроме БОГ, - часто.
93. Pholiurus pannonicus (Host) Trin. - Чсшуехвостник паннонский. По суходольным лу-
гам, обочинам грунтовых дорог.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Галофильно-лугово-степной. Ксеромезо-
фит. Западносредиземный. Все районы, кроме БАС, БОГ, - редко.
94. Phleum paniculatum Huds. - Тимофеевка метельчатая. Только в дельте волги по сырым
лугам среднего и высокого уровней.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Степной. Ксеромезофит. Причерноморско-
средиземноморский. БК - довольно редко.
95. Р. phleoides (L.) Karst. - Т. степная. Имеются только литературные указания: дельта
Волги (Рожевиц, 1928, с. 126, со ссылкой на Коржинского); Богдо (Рожевиц, 1928, с. 126, со
ссылкой на Беккера).
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Лугово-степной. Гли-
кофит. Ксеромезофит. Палеарктический. БК, БАС - редко.
96. Роа angtistifolia L. - Мятлик узколистный. По пологим склонам и днищам крупных
балок, степным депрессиям, изредка в плакорных условиях.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Лугово-
СТепной. Ксеромезофит. Голарктический. Все районы, кроме БОГ, - нередко.
97. Р. bulbosa L. - М. луковичный. На песчаной и супесчаной почве в плакорной степи, на
Гипсовых буграх, по склонам г. Б. Богдо, балок, карстовых воронок и бэровских бугров.
Геофит. Травянистый луковичный поликарпик. Гликогалофит. Степной. Ксерофит. За-
Падносредиземный. Все районы, кроме ВС, - часто.
98. Р. crispa Thuill. - М. курчавый. По бэровским буграм, эоловым валам, суходольным
дугам, заходит на пойменные луга высокого уровня.
Геофит. Травянистый луковичный поликарпик. Гликогалофит. Степной. Мезоксерофит.
Вападносредиземный. Все районы, кроме ВС, - довольно часто.
99. Р. palustris L. - М. болотный. По заливным лугам низкого уровня.
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Гликофит. Луговой.
Гигромезофит. Голарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - нередко.
100. Р. pratensis L. - М. луговой. По сырым лугам, полянам и опушкам сырых лесов, на
Песчаных отмелях, прирусловых гривах.
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Гликофит. Луговой.
Мезофит. Голарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, П, - нередко.
101. Р. stepposa (Kryl.) Roshev. - М. степной. По степным склонам в типчаково-
Ювыльной степи, в зарослях степных кустарников.
49
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Гликогалофит. Пет-
рофильно-степной. Ксеромезофит. Восточноевропейско-южносибирский. БОГ, С - редко.
102. Р. trivialis L. - М. обыкновенный. По сырым местам в пойменных лесах, по лесным
дорогам.
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Гликофит. Луговой.
Мезофит. Палеарктический. ВС, АН, ХЕ, БК.
103. Polypogon maritimus Willd. - Многобородник морской. На солонцеватых лугах и пес-
чаных отмелях.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Галофильно-пустынный. Ксеромезофит.
Прикаспийско-туранский. П - редко.
104. Piptatherum virescens (Trin.) Boiss. - Ломкоостник зеленоватый. Литературные источ-
ники: Ю.Е. Алексеев (2006) приводит данный вид для западного ильменно-бугрового района.
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Гликофит. Лесной.
Мезофит. Причерноморско-средиземноморский. БК - редко.
105. Psathyrostachys juncea (Fisch.) Nevski - Ломкоколосник ситниковый. По засоленным
лугам, засоленным сорным местам, обочинам дорог, бэровским буграм, закрепленным пескам.
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Гликогалофит. Пус-
тынно-степной. Ксеромезофит. Восточнопричерноморско-туранский. БК - довольно редко, ВС,
С - нередко.
106. Puccinellia bilykiana Klok. - Бескильница Билыка. По солончаковым лугам, межбуг-
ровым понижениям, мокрым солончакам.
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Галофит. Галофильно-
лугово-степной. Мезофит. Балкано-восточноевропейский. БК - довольно редко.
107. Р. distans (Jacq.) Pari. - Б. расставленная. По мокрым и пухлым солончакам, берегам
соленых водоемов в устье балок, солончакам и засоленным лугам, межбугровым понижениям.
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарник. Галофит. Галофилыю-
лугово-степной. Мезофит. Западнопалеарктический. ХЕ, БК, ПД С, П, БАС - часто.
108. Р. dolicholepis V. Krecz. - Б. длинночешуйная. По межбугровым понижениям на кор-
ковых и пухлых солончаках, засоленных лугах, берегах ильменей.
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Галофит. Галофильно-
лугово-степной. Ксерофит. Поволжско-казахстанский. БК, ПД, С, П - нередко.
109. P.fominii Bilyk - Б. Фомина. По межбугровым понижениям со слабозасоленной поч-
вой, мокрым и пухлым солончакам.
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Галофит. Галофильно-
лугово-степной. Мезофит. Южнопричерноморско-заволжский. БК - редко.
110. Р. gigantea (Grossh.) Grossh. - Б. гигантская. По мокрым и пухлым солончакам, бере-
гам соленых водоемов в устьях балок, берегам соленых ильменей, межбугровым понижениям,
солончакам.
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Галофит. Галофильно-
лугово-степной. Мезофит. Причерноморско-казахстанский. ХЕ, БК, ПД, С, П, БАС - часто.
ill. Р. poecilantha (С. Koch) Krecz. - Бескильница пестроцветковая. По засоленным и
пойменным лугам. В гербарии ГБС РАН (МНА!) имеется только один экземляр, собранный на
острове Долгом (остров на р. Волге).
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Гликогалофит. Гало-
фильно-лугово-степной. Мезофит. Прикаспийско-туранский. БК - редко.
i 12. Р. vitalii Yu. Alexeev & A. Laktionov et N. Tzvelev - Б. Виталия. По песчаным склонам
прирусловых террас, песчаным берегам ильменей, расположенных между барханами, берегам
оз. Карасун (Богдинско-Баскунчакский заповедник). Изученные образцы: Красноярский р-н,
восточная часть дельты Волги, пологий песчаный берег лимана в 10 км к северо-востоку от
пос. Красный Яр 2.V.2006. Ю.Е. Алексеев, А.П. Лактионов, Н.Н. Цвелев (LE!!); Gub. Astrachan.
Krasnyi Jar, 3.V.1900.1. Paczoski (LE!); prope Astrachan leg. A.D. Graemitinsky, ass. C. Claus. 1849
(LE!); Астрахань, С. Коржинский (LE!); Красноярский р-н, окр. пос. Аксарайска. Понижение в
пойме на правобережье р. Ахтубы, 3O.IV.2OOL Ю.Е. Алексеев, Н.Н. Цвелев (MW!) как Р. cho-
resmica Krech.
50
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынный. Ксерофит. Эндемик Се-
верного Прикаспия. БК, БАС - довольно редко.
ИЗ. Sclerochloa dura (L.) Beauv. - Жесткоколосница жесткая. Эфемерный злак, указан-
ный для многих р-нов Европы и Азии, в том числе для Кавказа, Средней Азии, и юга Волж.-
Дон. р-на (Цвелев, 1976). Г.Е. Сафонов (1992) относит проникновение данного вида в Астра-
ханскую область к началу 1980-х гг. и указывает места произрастания в г. Астрахани: в парке
речного вокзала в 200 м к юго-западу от Лебединого озера (под деревьями в виде нескольких
куртинок), в Покровской роще на восточной окраине Астрахани в виде куртины площадью
около 10 м*. Изученные образцы: Черноярский р-н, сбитый луг около церкви в пос. Соленое
Займище, 3.V.2007, Ю. Алексеев, А. Лактионов, В. Афанасьев, Н. Решетникова (MHA!!, MW!!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-
ксен-эфем. Средиземноморье. АН, БК - редко.
Примечание: сорно-степной вид, который в Нижнем Поволжье имеет северную границу
своего ареала.
114. Secale cereale L. - Рожь посевная. По осгенненным полям, местам с нарушенным
растительным покровом, полям, обочинам тротуаров и дорог, у жилья. Культивируется в дель-
те и пойме с XVIII в.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-эрг-
эфем. Юго-западная Азия. С, БАС - довольно редко.
115. S', xylvestre Host - Р. дикая. По закрепленным и полузакрепленным пескам, на песча-
ных участках с нарушенным растительным покровом в плакорной степи, по прирусловым гри-
вам и валам, суходольным лугам, обочинам грунтовых дорог.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Псаммофилыю-степной. Мезофит. Запад-
носредиземный. Все районы - нередко.
116. Setaria italica (L.) Beauv. - Щетинник итальянский. По засоренным лугам и полям,
обочинам дорог, огородам. Изученные образцы: пашня в пойме Волго-Ахтубы, у с. Никольско-
го Сталинградского края, Енотаевского р-на, 5.Х.1934, Клезухина (SARAT!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-
ксен-эфем. Южная и Восточная Азия. ХЕ - редко.
117. S. pumila (Poir.) Schult. - 1Ц. сизый. По обочинам грунтовых дорог, залежам, местам с
нарушенным растительным покровом, газонам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Голарктический.
Все районы - часто.
118. S. verticillata (L.) Beauv. - Щ. мутовчатый. По обочинам дорог, местам с нарушен-
ным растительным покровом (бахчи, рисовые чеки, залежи). Отмечался С.И. Коржинским
(1882) для окр. Астрахани как сорняк в садах и огородах, по берегам и в прочих местах. В на-
стоящее время часто произрастает на засоренных полях и лугах, обочинах дорог, но огородам
как сорное. А.П. Краснов (1886) отмечал широкое распространение данного вида в пойме и
дельте Волги.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-
ксен-эпек. Южная и Восточная Азия. Все районы, кроме БОГ, - нередко.
119. S. viridis (L.) Beauv. - Щ. зеленый. По обочинам грунтовых дорог, залежам, местам с
Нарушенным растительным покровом, газонам, бахчам, огородам, свалкам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Палеарктический.
Все районы - часто.
120. Sorghum bicolor (L.) Moench - Сорго двуцветное, обыкновенное. Культивируется по
бэровским буграм и часто дичает. Виды сорго культивируются в дельтовых районах области с
конца 1980-х гг. Работа по внедрению культуры сорго велась отделом животноводства и кор-
мопроизводства ВНИИОБ (Григоренкова, Кадралиев, 1999).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Ксеромезофит. Адвентивный.
Кен-эрг-эфем. Южная и Восточная Азия. БК - редко.
121. S. saccharatum (L.) Moench - С. сахарное. Культивируется по бэровским буграм и
Часто дичает.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Ксеромезофит. Адвентивный.
Кен-эрг-эфем. Культурогенный. БК-редко.
51
122. Stipa capillata L. - Ковыль волосатик (тырса). На плакорах, степных западинах, в
верхней части пологих склонов балок и карстовых воронок, в зарослях степных кустарников,
по бэровским буграм. Предпочитает почвы легкого механического состава.
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Гликогалофит. Степ-
ной. Ксерофит. Южнопалеарктический. БК, БАС, БОГ, С - нередко.
123. S. lessingiana Trin. & Rupr. - К. Лессинга. Самый характерный вид ковыля типчако-
во-ковыльной степи. По бэровским буграм, межбугровым понижениям. В основном приурочен
к карбонатным разновидностям каштановых и светло-каштановых почв.
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарик. Гликогалофит. Степ-
ной. Ксерофит. Причерноморско-казахстанский. АН, ХЕ, БК, БАС, БОГ, С - довольно часто.
124. S. pennata L. - К. перистый. На выходах каменистых пород, в песчаной степи, по по-
логим склонам крупных балок, гипсовых холмов, г. Б. Богдо, по бэровским буграм, песчаным
обочинам разбитых дорог, закрепленным пескам.
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Гликогалофит. Степ-
ной. Ксерофит. Западнопалеарктический. ХЕ, БК, П, БАС, БОГ - нередко.
125. S. sareptana A.Beck. - К. сарептский. В полынно-злаковой степи, по бэровским бу-
грам, суходольным лугам, остепненным местам.
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Гликогалофит. Пус-
тынно-степной. Ксерофит. Восточнопричерноморско-казахстанский. ВС, АН, ХЕ, БК, БАС,
БОГ - нередко.
126. S. ucrainica Р. Smim. - К. украинский. В сухой типчаково-ковыльной степи в окр.
оз. Баскунчак.
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Гликогалофит. Степ-
ной. Ксерофит. Южнопричерноморско-заволжский. БАС - редко.
127. Stipagrostis pennata (Trin.) de Winter - Селин перистый. Па слабозадернованных и
развеваемых бугристых песках, по южным склонам бэровских бугров, эоловым валам. На север
распространен до оз. Баскунчак.
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Гликогалофит. Псам-
мофильно-пустынный. Ксеромезофит. Прикаспийско-туранский. БК, БАС, П - нередко.
128. Tragus racemosus (L.) All. - Козлец кистистый. По обочинам дорог. Впервые для тер-
ритории области приводится Г. Е. Сафоновым (1992): Астраханские пески, в 5 км к западу от
пос. Рассвет в неглубокой западине среди уплотненных песков. Изученные образцы: в 1 км к
юго-востоку от ж/д вокзала г. Астрахани, на песке у ж/д насыпи, 18.08.2003, А. Лактионов,
О. Юрцева (MW!!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Ксерофит. Адвентивный. Кен-
ксен-эпек. Средиземноморье. ВС, БК - нередко.
129. Trisetaria loeflingiana (L.) Paunero. - Трищетинница Лефлинга. По обочинам желез-
ных и автодорог, полузакрепленным и закрепленным пескам. Впервые обнаружено
Г. Сафоновым у с. Стрелецкого Наримановского р-на (Сафонов, 1975а).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Псаммофильно-пустынный. Ксерофит.
Западносредиземный. БК - редко, С, П - нередко.
130. Triticum aestivum L. - Пшеница обыкновенная (мягкая). По обочинам дорог, около
хлебозаводов и заводов кондитерских изделий (г. Астрахань). Культивируется в области как
пищевое с XVIII в.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Степной. Мезофит. Адвентивный. Арх-эрг-
эфем. Юго-западная Азия. Все районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
131. Zingeria biebersteiniana (Claus) Р. Smim. - Цингерия Биберштейна. Литературные
указания: в степных западинах и по окраинам лиманов у сел Вязовки, Ушаковки, Солодников,
Каменного Яра (Сафонов, 1975а, LEI, МНА!); Черноярский р-н (Пилипенко, 1996).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Галофильно-лугово-степной. Мезо-
фит. Эндемик Северного Прикаспия. С - редко.
132. Zizania aquatica L. - Цицания водная. По берегам и мелководью ериков, протоков, по
песчаным отмелям. Культивируется как кормовое для водоплавающей птицы и рыб по всему
Поволжью (Лисицына и др., 1993).
52
Гелофит. Однолетний монокарпик Гликофит. Прибрежно-водный. Гигрофит. Адвентив-
ный. Кен-эрг-агр. Северная Америка. БК, ПД - довольно редко.
133. Z latifolia (Griseb.) Stapf - Ц. широколистная. По берегам и мелководью ериков и
протоков, по песчаным отмелям. Высажена в 50-х гг. XX в. на Дамчикском участке Астрахан-
ского биосферного заповедника. Активно расселяется по берегам и мелководью водотоков, вы-
тесняя аборигенные водно-прибрежные виды (Сафонов, 1982а).
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Прибрежно-водный.
Гигрофит. Адвентивный. Кен-эрг-агр. Дальний Восток. БК, ПД-довольно редко.
17. Сем. Осоковые - Сурегасеас Juss.
1. Bolboschoenus glauca (Lam.) S. G. Smith - Клубнекамыш сизый. По берегам водотоков,
береговым отмелям, мелководью пресных и слабосоленых водоемов, заболоченным лугам.
Гелофит. Травянистый клубнелуковично-длиннокорневищный поликарпик. Гликогало-
фит. Прибрежно-водный. Гигрофит. Южнопалеарктический. Все районы, кроме БОГ, - часто.
2. В. maritimus (L.) Pall. - К. морской. По берегам водотоков, береговым отмелям, мелко-
водью пресных и слабосоленых водоемов, заболоченным лугам.
Гелофит. Травянистый клубнелуковично-длиннокорневищный поликарпик. Гликогало-
фит. Прибрежно-водный. Гигрофит. Голарктический. Все районы, кроме БОГ, - часто.
3. В. planiculmis (Fr. Schmidt) Egor. - К. плоскоплодный. По берегам водоемов, береговым
Отмелям, мелководью пресных и слабосоленых водоемов, заболоченным лугам, прирусловым
аллювиальным наносам. Изученные образцы: Черноярский р-н, с. Ушаковка, по берегу пой-
менного водоема, 22.08.1997, Г.Ю. Клинкова (VOLG1); Наримановский р-н, с. Волжское, кана-
ва орошения, 22.08.1997, Г.Ю. Клинкова; Харабалинский р-н, п. Досанг, берег р. Ахтубы, при-
русловые наносы, 12.08.1998, Г.Ю. Клинкова (VOLG!).
Гелофит. Травянистый клубнелуковично-длиннокорневищный поликарпик. Гликофит.
Прибрежно-водный. Гигрофит. Палеарктический. АП, ХЕ-довольно редко.
4. В. popovii Egor. - К. Попова. По мокрым солончакам, устьям балок с солеными водо-
емами на южном берегу оз. Баскунчак, по берегам солоноватых ильменей и по понижениям
надпойменных террас. Литературные указания: мокрый солончак среди песков между ж/д
€т. Богдо и с. Золотушинским (Литвинов, 1929, с. 270, со ссылкой на Ильина и Григорьева).
Изученные образцы: Ахтубинский р-н, между с. Сокрутовкой и Пироговкой, засоленное пони-
жение надпойменной террасы Волги (р. Ахтубы), 16.08.1997, Г.Ю. Клинкова, В.А. Сагалаев
(VOLG!); Западный ильменно-бугровой район, сырой засоленный участок межбугрового пони-
жения, в 4 км к западу от с. Биштюбинки, 13.09.1996, А. Лактионов (AGU!!); юго-западный бе-
рег оз. Баскунчак, пески Шкили в 25 км к югу от оз. Баскунчак, Ильин, Григорьев, 1926 г. (LE!).
Гелофит. Травянистый клубнелуковично-длиннокорневищный поликарпик. Галогликофит.
Прибрежно-водный. Галофильный. Гигрофит. Прикаспийско-туранский. АН, БК, БАС - редко.
5. Carex acuta L. - Осока острая. По берегам водотоков, зарастающим старицам, заболо-
ченным и сырым пойменным лугам.
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Прибрежно-водный.
Гигрофит. Палеарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, - часто.
6. С. acutifarmis Ehrh. - О. островатая. По берегам водоемов и зарастающих стариц, забо-
лоченным и заливным лугам низкого уровня.
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Прибрежно-водный.
Гигрофит. Южнопалеарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
7. С. bohemica Schreb. - О. богемская. Изученные образцы: Песчаный берег р. Волги в
0,5 км юго-западнее с. Грачи, 48°27' с. ш., 45°36' в. д., 29.07.2000, А. Лактионов (TLT!!, AGU!!);
Мсчано-иловатый берег озера в 1,2 км к северо-западу от северной оконечности г. Харабали.
47°24' с. ш., 47° 12' в. д., 6.08.2000, А. Лактионов (AGU!!); Волго-Ахтубинская пойма, окр.
П. Еиотаевки, июль 1930 (Фурсаев, 1933) (n. v.).
Гелофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Гликофит. Луговой. Гигроме-
Юфит. Палеарктический. ВС, ХЕ - редко.
Примечание: по-видимому, вид встречается по всей Волго-Ахтубинской пойме и дельте
р. Волги.
53
8. C. diluta Bieb. - О. светлая. В местах выхода солонцеватых грунтовых вод в устьях ба-
лок, по суходольным склонам крупных балок.
Гелофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Галогликофит. Луговой. Гиг-
ромезофиг. Палеарктический. БАС, С - редко.
9. С. colchica J. Gay - О. колхидская. По слабозадернованным бугристым пескам, песча-
ным берегам пресных водоемов, сырым лугам, прирусловым аллювиальным наносам.
Геофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Псаммофил ьно-
степной. Мезофит. Причерноморско-казахстанский. ВС, БАС-довольно редко.
10. С. hordeistichos Vill. - О. ячменерядная. Литературные указания: окр. Астрахани
(Ли гвинов, 1929, с. 310, со ссылкой на Блюма, Гремяченского, Клауса). В гербарии БИН РАН
(LE!) имеется единственный сбор с этикеткой: “Ledeb. Ргоре Astrachan”.
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Гликофит. Галофиль-
но-лугово-степной. Гигрофит. Западносредиземный. БК - редко.
11. С. melanostachya Bieb. ex Willd. - О. черноколосая. По пологим склонам и днищам ба-
лок, карстовых воронок, по окраинам лиманов и по небольшим депрессиям в плакорной степи,
среди кустарников, по прирусловым гривам, сырым лугам.
Гелофит. Травянистый длннокорневищный поликарпик. Гликофит. Галофильно-лугово-
степной. Мезогигрофит. Западносредиземный. Все районы, кроме БОГ, - часто.
12. С. otruhae Podp. - О. Отрубы. По берегам водотоков, оросительных каналов, сырым
пойменным лугам и лесам.
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Гликофит. Лугово-
степной. Мезофит. Палеарктический. ВС - редко.
13. С. physodes Bieb. - О. вздутая. По развеваемым и нолузакрепленным пескам, пескам
антропогенного происхождения.
Геофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Псаммофильно-
пустынный. Ксерофит. Прикаспийско-туранский. БК, П - редко.
14. С. praecox Schreb. - О. ранняя. По песчаным заливным лугам, бэровским буграм, сы-
рым понижениям между барханами, в плакорной степи.
Геофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Лугово-степной.
Мезоксерофит. Западнопалеарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
15. С. pseudocyperus L. - О. ложносытевая. По илистым берегам водотоков, заливным
пойменным лугам низкого уровня.
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Гликофит. Прибреж-
но-водный. Гигрофит. Голарктический. ПД - редко.
16. С. riparia Curt. - О. береговая. По сырым и заболоченным лугам, берегам водотоков и
стариц.
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Прибрежно-водный.
Гигрофит. Западнопалеарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД- довольно часто.
17. С. secalina Willd.ex Wahlenb. - О. ржаная. По прибрежным зарослям тамарикса и
клубнекамыша на псчаном грунте отмелей и берегов оз. Карасун, по сырым лугам, берегам во-
дотоков.
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Гликогалофит. Луго-
вой. Мезофит. Западнопалеарктический. ХЕ, БК, ПД, БАС - нередко.
18. С. stenophylla Wahlenb. - О. узколистная. В различных вариантах плакорной степи, в
кустарниковых зарослях, в полынных сообществах на солонцах и солончаках, по приречным
пескам, бэровским буграм.
Геофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Степной. Ксеромезо-
фит. Причерноморско-казахстанский. Все районы - часто.
Примечание: осенью 2002 г. автору с А.П. Сухоруковым и А.П. Серегиным встретились
цветущие растения на северном склоне бэровского бугра.
19. С. supina Wahlenb. - О. лежачая. По склонам балок, в зарослях кустарников, по де-
прессиям в степи.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Степной.
Ксеромезофит. Причерноморско-казахстанский. БК, С - редко.
54
20. C. vesicaria L. - О. пузырчатая. По заливным лугам среднего и высокого уровней, бе-
регам водотоков, зарастающим берегам стариц.
Геофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Прибрежно-водный.
Гигрофит. Западнопалеарктический. БК, ПД - редко.
21. С. vulpina L. - О. лисья. По заливным лугам среднего и высокого уровней, зарастаю-
щим берегам стариц, берегам оросительных каналов.
Геофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Гликофит. Прибрежно-
водный. Гигрофит. Западнопалеарктический. ВС, ХЕ, БК - редко.
22. Cyperus difformis L. - Сыть разнородная. По приречным пескам и отмелям, аллюви-
альным наносам, рисовым чекам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Прибрежно-водный. Гигрофит. Плюрире-
гиональный. АН, ХЕ, БК - нередко.
23. C.fuscus L. - С. черно-бурая. По песчаным и илисто-песчаным берегам стариц, водо-
токов и озер балочной системы оз. Баскунчак, аллювиальным наносам, пойменным лугам, не-
высоким обрывам надпойменных террас.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликоганофит. Луговой. Гигрофит. Западносредизем-
ный. Все районы, кроме БОГ', П, - довольно часто.
24. С. glaber L. - С. гладкая. Литературные указания: по берегам Волги у г. Астрахани со
ссылкой на сборы Шмальгаузена(Фурсаев, 1928).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Прибрежно-водный. Гигрофит. Западнос-
редиземный. ХЕ, БК, ПД - довольно редко.
25. С. glomeratus L. - С. скученная. На песчано-илистых берегах водотоков дельты Волги,
аллювиальных наносах и песчаных отмелях.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Прибрежно-водный. Гигрофит. Западнопа-
леарктический. БК, ПД-довольно редко.
26. С. hamulosus (Bieb.) Hooper - С. крючковатая. По песчано-илистым берегам водото-
ков, аллювиальным наносам, берегам пресных ильменей.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Прибрежно-водный гликофитный. Гигро-
фит. Западносредиземный. БК, ПД - нередко.
27. С. longus L. - С. длинная. Известна только по старым сборам С. Коржинского и С. Ко-
синского (LE!) из дельты р. Волги.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Прибрежно-водный. Гигрофит. Западнос-
редиземный. БК - редко.
28. С. michelianus (L.) Delile - С. Михели. По глинисто-илистым берегам водотоков, по
береговым ивнякам, берегам пойменных озер, невысоким береговым склонам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Прибрежно-водный. Гигрофит. Запад-
носредиземный. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - нередко.
29. Eleocharis acicularis (L.) Roem. et Schult. - Ситняг игольчатый. По сырым и заболо-
ченным лугам, влажным депрессиям в степи, по дну пересыхающих летом пойменных озер.
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный, поликарпик. Гликофит. Прибрежно-водный.
Гигрофит. Голарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД, БАС - нередко.
30. Е. klingei (Meinsh.) В. Fedtsch. - С. Клинге. По пойменным лугам среднего и высокого
уровня, по краям солончаков, руслам ручьев, днищам балок. Литературные источники: лиман
Долбан близ оз. Баскунчак (Цинзерлинг, 1929, с. 279, со ссылкой на сборы Ильина и Григорье-
ва). Изученные образцы: заливной луг в пойме Волги вблизи Владимирской пристани
29.VII. 1926, М. Ильин, Ю. Григорьев (как Heleocharis scythica Zinsel.) (LE!).
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Прибрежно-
Водный. Гигрофит. Южнопричерноморско-казахстанский. АН, БАС - редко.
31. Е. palustris (L.) Roem. & Schult. - С. болотный. По пойменным лугам низкого и сред-
него уровня, берегам рек, ериков, протоков, ильменей и системе каналов, их соединяющих.
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гипергликофит. Прибрежно-
Водный. Гигрофит. Голарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, - часто.
32. Е. parvula (Roem. et Schult.) Bluff, Nees et Schauer - С. маленький. Распространен в
Морской и частично опресненной воде дельты Волги (Егорова, 1976). Встречается на мелково-
дье Северного Каспия в виде небольших «пятен» (Лактионов, Бармин, 2002).
55
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Прибрежно-водный. Галофиль-
ный. Гигрофит. Палеарктический. ПД-редко.
33. Е. uniglumis (Link) Schult. - С. одночешуйчатый. По пойменным лугам низкого и
среднего уровней, по берегам рек, пойменных озер, пресноводных ильменей, каналов.
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гипергликофит. Прибрежно-
водный. Гигрофит. Плюрирегиональный. Все районы, кроме БАС, БОГ, - часто.
34. Juncellus pannonicus (Janca) Clarke - Ситничек паннонский. По аллювиальным нано-
сам, песчано-илистым берегам небольших протоков и крупных рек, по мокрым солончакам
среди полузакрепленных и закрепленных песков. Изученные образцы: Астраханская губ., Рын-
пески, на сыром песке у дороги, 19.VII.1900. Коржинский (LE!); Гандурино, 1885, Краснов,
(LE!); мокрый солончак среди песков Шкили, между ж/д станцией Богдо и пос. Золотушин-
ским, 13.IX.1926, М. Ильин, Ю. Григорьев, опр. Кречетович (LE!); Астраханская губ., Енота-
евск, Сасык-кульские пески, понижение среди барханов, 2.VII1.1924, Водокачин (LE!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гипергликофит. Прибрежно-водный гликофитный.
Гигрофит. Западносредиземный. С, II - редко.
35../ . serotinus (Rottb.) Clarke - С. поздний. По аллювиальным наносам и песчано-илистым
берегам рек, по мелководью и песчаным отмелям в авандельте р. Волги, пойменным и дельтовым
лугам среднего и низкого уровней, часто заболоченным. Изученные образцы: Pl. Astrachan, Де-
ревня Чулпан, Краснов, 1885 (LE!); в мочагах к востоку от с. Яндыки, С. Коржинский (LE!); Аст-
рахань, С. Коржинский (LEI); между синим морцом и Казанским ильменем на взморье,
С. Коржинский (LEI); о. Мартышкин, С. Коржинский (LE!); около дер. Оля на взморье, С. Кор-
жинский (LE!); около с. Харбая, С. Коржинский (LE!); Бирючья коса, болото, С. Коржинский
(LE!); дельта Волги, юго-западная часть, 1915, Л.К. Мавроди, К. Косинский (LE!). В гербарии
СГ У (SARAT!) имеются многочисленные сборы из нижней части дельты и авандельты р. Волги:
Вишневской, Пайдиевой, Хвалиной, Фурсаева, Крымской.
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гипергликофит. Прибрежно-
водный гликофитный. Гигрофит. Южпопалеарктический. АН, БК, ПД-редко.
Примечание: в настоящее время в авандельте р. Волги стал редким видом, что связано с
нарушением режима паводковых вод.
36. Schoenoplectus hippolyti (V. Krecz.) V. Krecz. - Камыш Ипполита. По берегам ериков,
протоков и небольших речек, по заливным и заболоченным пойменным и дельтовым лугам.
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Прибрежно-
водный. Гигрофит. Южнопалеарктический. БК, ПД - нередко.
37. S. juncoides (Roxb.) Palla - К. ситниковидный. По рисовым чекам, заливным лугам,
расположенным рядом с рисовыми чеками, по берегам оросительных каналов. Изученные об-
разцы: в воде и по сырым берегам рисовых чеков АОЗТ «Коммунар» Камызякского р-на Аст-
раханской обл., 18.08.1997, Г.Ю. Клинкова, В.А. Сагалаев (VOLG!); Харабалинский р-н,
с. Тамбовка, Волго-Ахтубинская пойма, рисовые чеки, 11.08.1998, Г.Ю. Клинкова, Н.С. Ка-
люжная (VOLG!).
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гипергликофит. Прибрежно-
водный. Гигрофит. Адвентивный. Кен-ксен-колон. Средняя Азия, Кавказ. ХЕ, БК, ПД - редко.
38. S. lacustris (L.) Palla - К. озерный. По берегам пойменных стариц, рек, протоков и
ериков, пойменным лугам низкого и среднего уровней.
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Прибрежно-водный.
Гигрофит. Голарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, - часто.
39. 5. mucronatus (L.) Palla - К. островатый. По берегам рек, ериков, пресноводных иль-
меней, пойменным лугам среднего и низкого уровней, рисовым чекам.
Гелофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Гликогалофит. Прибрежно-
водный. Гигрофит. Адвентивный. Кен-ксен-эпек. Средняя Азия. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - редко.
Примечание: впервые обнаружен в Астраханской области в 1988 г. (Голуб и др., 1993).
40. S. supinus (L.) Palla - К. раскидистый. По сырым обвалованным участкам в дельте
Волги, песчано-илистым берегам небольших речек, ериков, протоков и дельтовых пресновод-
ных ильменей.
Гелофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Галогликофит. Прибрежно-
водный. Гигрофит. Южнопалеарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД, С - редко.
56
41. S. tabernaemontani (С. C. Gmel.) Palla - К. Табернемонтана. По берегам, песчаным от-
мелям, мелководью, аллювиальным наносам прудов, рек, ериков, протоков, пресных ильменей,
по берегам пруда в Кардонной балке и на отмели оз. Карасун.
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Галогликофит. Прибрежно-
водный. Гигрофит. Палеарктический. БК, ПД, БАС - довольно редко.
42. S. triqueter (L.) Palla - К. трехгранный. По берегам пруда в Кардонной балке, на отме-
ли оз. Карасун, по песчано-иловатым берегам и аллювиальным наносам пойменных и дельто-
вых водотоков.
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Прибрежно-водный.
Гигрофит. Западносредиземный. ВС. АН, ХЕ, БК, ПД, БАС - нередко.
43. Scirpoides holoschoenus (L.) Sojak - Камышевник обыкновенный. Влажные и заболо-
ченные понижения в массивах бугристых песков, на песчаных террасах рек. Приурочен к пес-
чаным почвам.
Гелофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Гликогалофит. Прибрежно-
водный. Гигрофиг. Западносредиземный. С - редко.
44. Pycreus flavescens (L.) Beauv. ex Reichenb. - Ситовник желтоватый. В гербарии БИН
РАН (LE) имеегся гербарный образец с надписью на гербарной этикетке “Astrachan, С. Claus”.
Первое указание для флоры Астраханской области.
Гелофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Прибрежно-водный. Гликофитный. Гигро-
фит. Голарктический. БК - редко.
18. Сем. Аирные - Аеогасеае Juss.
1. Acorus calamus L. - Аир болотный. По илистым берегам и мелководью небольших рек,
заливным и заболоченным лугам в дельте Волги. Появление в местных водоемах данного вида
связывают с монголо-татарами, которые использовали живые корневища аира для сохранения
свежей воды во время переходов по пустыне (Доброхотова и др., 1982). В виде живых корне-
вищ завезен в Hpaiy и Вену из Константинополя в середине XVI в., а затем, главным образом
через ботанические сады, широко расселился по Европе, заселил Сибирь и Дальний Восток
(Станков, 1946). И.Р. Форстер, путешествовавший летом 1765 г. по правобережью Волги от Са-
ратова до Дмитревска (Камышин), отмечает A. calamus как встречающийся рассеянно (Сквор-
цов, 1961). С.И. Коржинский указывает аир для окр. Астрахани как растущий «по окраинам
болот» (Коржинский, 1882, с. 55). Указан для флоры Астраханского биосферного заповедника
(Живогляд, 1998).
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Прибрежно-
водный гликофитный. Гигрофит. Адвентивный. Арх-ксен-агр. Восточная Азия. БК, ПД - редко.
19. Ароидные - Агасеае Juss.
1. Pistia stratiotes L. - Пистия телорезовидная. По каналам и ерикам, расположенным в
черте г. Астрахани (ер. Казачий, канал Кутум). Известна в ер. Казачий в 1986 г. (Бармин и др.,
1993). Периодически появляется и исчезает.
Гидрофит. Травянистый, плавающий, неукореняющийся поликарпик. Гликофит. Водный.
Гидрофит. Адвентивный. Кен-эрг-эфем. Центральная и Южная Америка. БК - нередко.
Примечание: явно занесена в водоемы города из аквариума. В 2006 г. полностью покры-
вала поверхность канала Кутум. Отдельные розетки этого плавающего растения достигали в
диаметре 30-40 см.
20. Сем. Рясковые - Lemnaceae S.F. Gray
1. Lemna gibba L. - Ряска горбатая. По речным заводям, водотокам с медленным течени-
ем, оросительным каналам.
Гидрофит. Травянистый, плавающий, неукореняющийся поликарпик. Гликофит. Водный.
Гидрофит. Голарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД, С - нередко.
57
2. L. minor L. - P. малая. По водотокам, пресноводным ильменям и системе каналов, их
соединяющих, оросительным каналам, пресным водоемам балочной системы оз. Баскунчак.
Гидрофит. Травянистый, плавающий, неукореняющийся поликарпик. Гликофит. Водный.
Гидрофит. Голарктический. Все районы, кроме БОГ, - часто.
3. Spirodela polyrhiza (L.) Schleid. - Многокоренник обыкновенный. Там же, где и преды-
дущий вид.
Гидрофит. Травянистый, плавающий, неукореняющийся поликарпик. Гликофит. Водный.
Гидрофит. Голарктический. Все районы, кроме БЛС, БОГ, - часто.
4. Staurogeton trisulcus (L.) Schur. - Трехдольница трехбородчатая. По водотокам, пресно-
водным ильменям и системе каналов, их соединяющих, оросительным каналам.
Гидрофит. Травянистый, плавающий, неукореняющийся поликарпик. Гликофит. Водный.
Гидрофит. Голарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, - довольно часто.
21. Сем. Коммелиновые- Commelinaceae R. Вг.
I. Commelina communis L. - Коммелина обыкновенная, синеглазка. По городским газо-
нам, клумбам. Впервые собрана В.Е. Афанасьевым: г. Астрахань, ул. Татищева, засоренная
клумба у ресторана “Golden Fork'’, 19.08.2006. В 2007 г. также наблюдалась в Астрахани на
клумбе на площади им. Ленина. Для Астраханской обл. указывается впервые. Ближайшее .ме-
стонахождение - г. Волгоград (Сагалаев, Бочкин, 2002; Шанцер, 2006).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-
ксен-эфем. Юго-Восточная Азия. БК - редко.
Примечание: сорное растение, широко распространенное на Дальнем Востоке и оттуда
занесенное в Восточную и Западную Сибирь, на Кавказ и юг и юго-восток европейской части
СССР (Никитин, 1983). Указывается для ряда областей средней полосы России как редкое за-
носное (Бочкин, 2003; Тихомиров, 2006а).
22. Сем. Пон гедериевые - Pontederiaceac Kunth
1. Monochoria korsakowii Regel et Maack in Regel - Монохория Корсакова. Изученные об-
разцы: в воде и на сырых берегах рисовых чеков АОЗ Т «Коммунар» Камызякского р-на Астра-
ханской обл., 18.08.1997, Г.Ю. Клинкова, В.А. Сагалаев (МНА!). При повторных поисках в ука-
занном районе нами не обнаружена.
Гелофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Прибрежно-
водный. Гигрофит. Адвентивный. Кен-ксен-эфем. Дальний Восток. БК - редко.
23. Сем. Ситниковые - Juncaceae Juss.
1. Juncus articulatus L. - Ситник членистый. По берегам неглубоких пресноводных или
слегка засоленных ильменей, расположенных между бэровскими буграми, по пойменным и
дельтовым лугам среднего и низкого уровней, по берегам оросительных каналов.
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Гликогалофит. При-
брежно-водный. Гигрофит. Западнопалеарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
2. J. campressus Jacq. - С. сплюснутый. По пойменным лугам всех уровней, в основном на
незасоленной почве, по берегам рек, стариц, пресноводных ильменей, каналов.
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Гликофит. Прибреж-
но-водный. Мезофит. Палеарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, - довольно редко.
3. J. gerardii LoiseL - С. Жерара. По солончакам и солонцам, берегам соленых водоемов
балочной системы оз. Баскунчак, по засоленным пойменным лугам низкого и среднего уров-
ней, по берегам засоленных ильменей и водотоков, сырым участкам межбугровых понижений.
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Галогликофит. При-
брежно-водный галофильный. Мезофит. Западнопалеарктический. Все районы, кроме БОГ, -
часто.
58
4. J. ranarius Song, et Perr. ex Billot - С. лягушачий. На берегах пресных водоемов балоч-
ной системы оз. Баскунчак и оз. Карасун. По берегам рек, ериков и зарастающих стариц, пой-
менным лугам низкого и среднего уровней, песчаным отмелям.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Луговой. Гигрофит. Палеарктический.
Все районы, кроме БОГ, - редко.
5. J. soranthus Schrenk. - С. кучкоцветный. Изученные образцы: Черноярский р-н, в 2 км к
западу от с. Зубовки, на песчаном берегу небольшого лимана в степи, 2.V.2007, Ю. Алексеев,
А. Лактионов, В. Афанасьев, Н. Решетникова (МНА!!, MW!!).
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Гликогалофит. Луго-
во-степной. Мезофит. Восточнопричерноморско-казахстанский. С - редко.
6. J. tenuis Willd. - С. тонкий. По берегам небольших речек, ериков на Дамчикском участ-
ке Астраханского биосферного заповедника.
Гемикриптофит. Травянистый дерновинообразующий поликарпик. Гликофит. Луговой.
Мезофит. Адвентивный. Кен-ксен-агр. Северная Америка. ПД - редко.
24. Сем. Безвременпиковые - Colchicaceae DC.
1. Colchicum laetum Stev. - Безвременник яркий. Изредка встречается в плакорной степи
на самом севере Черноярского р-на (окр. с. Вязовки и Утаковки). Изученные образцы: Астра-
ханская обл., Черноярский р-н, полупустыня в 15 км к северо-западу от с. Старицы, 21.IX. 1948,
Н. Каден (MW!).
Геофит. Травянистый клубнелуковичный поликарпик. Гликофит. Пустынно-степной. Ме-
зофит. Эндемик Восточного Причерноморья Нижней Волги и Предкавказья. С - редко.
25. Сем. Асфоделовые - Asphodelaeae Juss.
1. Eremurus inderiensis (Stev.) Regel - Эремурус индерский. Литературные указания: пес-
ки Северного Прикаспия (Ильин, 1929; Иконников, 1979) со ссылкой на сборы К. Клауса.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Псаммо-
фильно-пустынный. Ксеромезофит. Прикаспийско-туранский. П - редко.
26. Сем. Луковые - Alliaceae J. Agardh
1. Allium angulosum L. - Лук угловатый. Но пониженным местам с тонким глинистым
наилком, по сырым и заливным пойменным и дельтовым лугам. В гербарии БИН РАН имеется
единственный сбор с территории, расположенной на водоразделах: юго-западный берег оз.
Баскунчак, берег пресного пруда, 1926 (LE!). Коллектор неизвестен.
Геофит. Короткокорневищный луковичный поликарпик. Галогликофит. Луговой. Гигро-
мезофит. Палеарктический. Все районы, кроме БОГ, С, П, - нередко, БАС - редко.
Примечание: вид на южной границе ареала.
2. A. decipiens Fisch, ex Schult, et Schult, fil. - Л. обманывающий. По сырым кустарникам и
опушкам в пойменных дубравах.
Геофит. Травянистый луковичный поликарпик. Гликофит. Петрофильно-степной. Мезо-
фит. Причерноморский. ВС - редко.
3. A. caspicum (Pall.) Bieb. - Л. каспийский. По бэровским буграм. Изученные образцы:
Западный ильменно-бугровой район, северный склон бэровского бугра в 3 км к западу от
с. Старокучергановки, 11.07.1996, А. Лактионов (AGU); дельта р. Волги, Тишковские острова,
о. Мокрый, 1915, К.К. Косинский (LE!).
Геофит. Травянистый луковичный поликарпик. Галогликофит. Пустынный. Ксеромезо-
фит. Прикаспийско-туранский. БК, ПД - нередко.
Примечание: вид на северной и западной границах ареала.
4. А. сера L. - Л. репчатый. По сырым оврагам, склонам надпойменных террас, располо-
женных в черте населенных пунктов, по заброшенным огородам, дачам.
Геофит. Травянистый луковичный поликарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентив-
ный. Кен-эрг-эфем. Евразия. Все районы, кроме БАС, БОГ, - редко.
59
5. A. globosum Bieb. ex Redoute - Л. шаровидный. Имеется единственное литературное
указание: г. Б. Богдо (Ильин, 1929, с. 372, со ссылкой на сборы К. Клауса).
Геофит. Травянистый луковичный поликарпик. Гликофит. Петрофильно-степной. Мезо-
ксерофит. Восточнопричерноморско-казахстанский. БОГ - редко.
6. A. inaequale Janka - Л. неравный. В плакорной степи на глинах, по бэровским буграм,
суходольным лугам, глинистым склонам надпойменных террас. Изученные образцы: Сталин-
градская обл., с. Бахтемир Икрянинского р-на, бэровские бугры, 29.IX.1939, А. Самянов
(SARAT!); п. Красный яр, Сталинградская обл., бэровский бугор у соленого ильменя,
14.Х. 1938, Простомолотова (SARAT!); бэровский бугор в Шумулдук, дельта Волги, юго-
западная часть, 12.Х. 1929, А. Фурсаев (SARAT!).
Геофит. Травянистый луковичный поликарпик. Гликогалофит. Псаммо-петрофильно-
степной. Мезофит. Причерноморско-казахстанский. Все районы, кроме ПД, П, - довольно редко.
7. A. inderiense Fisch, ex Bunge - Л. индерский. На обнажениях гипса и гипсоносных глин.
Автором растение многократно собиралось на северо-восточном берегу оз. Баскунчак, в урочище
Шар-Булак, на южном и юго-восточном склонах г. Б. Богдо. Изученные образцы: г. Б. Богдо у
оз. Баскунчак, 4.05.1909, Б. Арцимович (МНА!), (LE!); г. Б. Богдо, А. Бунге, 1838 (LE!); г. Б. Бо-
гдо, М. Ильин (LE!); оз. Баскунчак, И. Пачоский, 25.04.1890 (LE!).
Геофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Пустынный.
Ксеромезофит. Прикаспийско-туранский. БАС, БОГ - нередко.
8. A. lineare L. - Л. линейный. На солонцеватых лугах, в плакорной степи, по окраинам
лиманов. Литературные указания: Богдо (Ильин, 1929, с. 358, со ссылками на Клауса, Гордяги-
на, Гебеля).
Геофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Пустынно-
степной. Ксеромезофит. Восточнопричерноморско-казахстанский. ВС, С, БАС - редко.
9. A. oleraceum L. - Л. огородный. Имеется единственный гербарный сбор: Астраханская
губ., Черноярский уезд, с. Вязовка, 21.VI. 1916, М. Новикова (SARAT!).
Геофит. Травянистый луковичный поликарпик. Гликогалофит. Лугово-степной. Мезофит.
Европейский. С - редко.
10. A. paczoskianum Tuzson - Л. Пачоского. На остепненных лугах. Имеется неопределен-
ное указание для Астрахани со ссылкой на Палласа во «Флоре Юго-Востока...», 1929, с. 371;
более поздние сборы из этого района отсутствуют.
Геофит. Травянистый луковичный поликарпик. Гликофит. Степной. Ксеромезофит. Бал-
кано-восточноевропейский. БК - редко.
11. A. podolicum (Aschers. et Graebn.) Blocki ex Racib. - Л. подольский. Изученные образ-
цы: с. Башмаковка Астраханского уезда, бугор. 15.IV.1914, А. Сахарова (SARAT!).
Геофит. Травянистый луковичный поликарпик. Гликогалофит. Степной. Ксеромезофит.
Причерноморский. БК - редко.
12. A. praescissum Reich. - Л. предвиденный. По остепненным солонцеватым лугам, степ-
ным западинам, понижениям, лиманам. Изученные образцы: Енотаевский уезд, 4 версты вос-
точнее с. Владимировки, 1926 (LE!).
Геофит. Травянистый луковичный поликарпик. Гликогалофит. Галофильно-лугово-
степной. Мезофит. Восточнопричерноморско-казахстанский. С - редко.
13. A. rubellum Bieb. - Л. красноватый. Приводится для г. Б. Богдо М.М. Ильиным со
ссылкой на К. Клауса, однако сам Клаус (Claus, 1851) этот вид не упоминает. Другие авторы
(Гордягин, 1905; Арцимович, 1911) также указывают этот лук для Б. Богдо со ссылкой на Клау-
са. В гербарии МГУ хранятся сборы С.И. Гремяченского этого вида с Б. Богдо (MW!).
Геофит. Травянистый луковичный поликарпик. Гликогалофит. Петрофильно-пустынный.
Ксеромезофит. Прикаспийско-туранский. БОГ - редко.
14. A. sabulosum Stev. ex Bunge. - Л. песчаный. На бэровских буграх. Указан только для
окр. Астрахани со ссылкой на сборы Блюма в гербарии Фишера (Ильин, 1929). Изученные об-
разцы: В БИН РАН (LE!) имеется сбор: г. Астрахань, без даты (очень старый сбор, вероятно,
сер. XIX в.); дельта Волги, бэровский бугор в 2 км к северу от с. Цветного, 4.05.1999, А. Лак-
тионов (AGU!!); Западный ильменно-бугровой район, северный склон бэровского бугра в 3 км
к западу от с. Старокучергановки, 11.07.1996, А. Лактионов (AGU!!).
60
Геофит. Травянистый луковичный поликарпик. Галогликофит. Псаммофильно-
пустынный. Ксерофит. Прикаспийско-туранский. БК - довольно редко.
Примечание: вид на северной и западной границах ареала.
15. A. subtilissimum Ledeb. - Л. тончайший. На территории Астраханской области был со-
бран только один раз на современной южной окраине г. Астрахани: Астраханская губерния,
глинистый холм острова Мансур, 5.08.1917, Петрушевская (Фурсаев, 1933) (п. v.).
Геофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Пустынный. Ксеро-
мезофит. Прикаспийско-туранский. БК-редко.
16. A. tulipifolium Ledeb. - Л. тюльпанолистный. Произрастает по глинистым и камени-
стым склонам г. Б. Богдо, балок, карстовых воронок в составе полынно-злаковых группировок.
Геофит. Травянистый луковичный поликарпик. Гликогалофит. Пустынно-степной. Ксе-
ромезофит. Поволжско-казахстанский. БАС, БОГ - часто.
Примечание: вид на западной и южной границах ареала.
27. Сем. Лилейные - Liliaceae Juss.
1. Fritillaria meleagroides Patrin ex Schult, fil. - Рябчик шахматовидный. По аллювиаль-
ным, богатых гумусом старым наносам в пойме, опушкам и полянам дубрав. Литературные
указания: долина Нижней Волги от Сталинграда до Астрахани (Ильин, 1929, с. 380, со ссылка-
ми на Фалька, Клауса, Стевена).
Геофиг. Травянистый луковичный поликарпик. Гликофит. Степной. Мезоксерофит. При-
черноморско-казахстанский. ВС, С - редко.
2. Gagea bulbifera (Pall.) Salisb. - Гусиный лук луковичный. В разнообразных местооби-
таниях по склонам бэровских бугров и в плакорных условиях степи. Предпочитает почвы лег-
кого механического состава.
Геофит. Травянистый луковичный поликарпик. Галогликофит. Степной. Ксеромезофит.
Причерноморско-казахстанский. Все районы, кроме ПД, - нередко.
3. G. lutea (L.) Ker-Gawl. - Г. л. желтый. По пойменным лугам высокого уровня и в дуб-
равах.
Геофит. Травянистый луковичный поликарпик. Галогликофит. Степной. Ксеромезофит.
Южнопалеарктический. ВС - нередко.
4. G. podolica Schult, et Schult, fil. - Г. л. подольский. По глинистым и щебнистым скло-
нам г. Б. Богдо, гипсовых холмов Вак-Тау, балок, карстовых воронок, бэровских бугров. Изу-
ченные образцы: Ахтубинский р-н, г. Б. Богдо, ложбинка на суглинистом склоне северной экс-
позиции, 5.V.1987, И. Белянина, В. Сагалаев, Н. Шевырева (МНА!).
Геофит. Травянистый луковичный поликарпик. Галогликофит. Степной. Ксеромезофит.
Восточноевропейский. БАС, БОГ, С, П, БК - часто.
5. G. reticulata (Pall.) Schult. & Schult, fil. - Г. л. сетчатый. По бэровским буграм.
Геофит. Травянистый луковичный поликарпик. Галогликофит. Пустынный. Ксеромезо-
фит. Прикаспийско-туранский. БК, П - часто.
6. Rhinopetalum karelinii Fisch, ex Alexand. - Роголепестник Карелина. По закрепленным
пескам в 20 км к востоку от пос. Аксарайского и в 5 км к северо-западу от пос. Малый Арал
(западная окраина Рын-песков).
Геофит. Травянистый луковичный поликарпик. Галогликофит. Пустынный. Ксеромезо-
фит. Прикаспийско-туранский. П - редко.
7. Tulipa biebersteiniana Schult. & Schult, fil. - Тюльпан Биберштейна. По повышенным
песчаным участкам поймы (гривам и валам), на высоких песчаных берегах крупных рек.
Геофит. Травянистый луковичный поликарпик. Гликогалофит. Степной. Мезофит. При-
черноморско-казахстанский. ВС, АН, ХЕ, БК-довольно часто.
8. Т. biflora Pall. - Т. двуцветковый. В составе чернополынных группировок на корковых
солонцах по плакорам в степи, по глинистым и щебнистым склонам г. Б. Богдо, гипсовых хол-
мов Вак-Тау, бэровских бугров.
Геофит. Травянистый луковичный поликарпик. Галогликофит. Пустынно-степной. Мезо-
фит. Восточнопричерноморско-туранский. БК, ХЕ, БАС, БОГ, С, П - довольно редко.
61
9. T. gesneriana L. - T. Геснера. По глинистым и щебнистым склонам г. Б. Богдо, балок,
карстовых воронок; многочислен в плакорной степи на глинистом грунте по окраинам лиманов
в урочище Шар-Булак, очень редко по бэровским буграм.
Геофит. Травянистый луковичный поликарпик. Галогликофит. Степной. Мезофит. При-
черноморско-казахстанский. БАС, БО1 - часто, С - довольно часто, БК - редко.
10. Т. scythica. Klok. et Zoz. - T. скифский. По глинистым и щебнистым склонам г. Б. Бо-
гдо, балок, карстовых воронок, по окраинам лиманов, в плакорной степи на глинистом грунте.
Не встречаеюя в Волго-Ахтубинской пойме, где замещается близким мезофильным видом
Tulipa biebersteiniana.
Геофит. Травянистый луковичный поликарпик. Галогликофит. Степной. Мезоксерофит.
Причерноморско-казахстанский. БАС, БОГ, БК, С, П - нередко.
28. Сем. Гиацинтовые - Hyacinthaceae Batsch
1. Ornithogalium fischerianum Krasch. - Птицемлечник Фишера. В плакорной степи, по
пойменным лугам высокою уровня, склонам балок. Изученные образцы: Ахтубинский р-н, Бо-
гдинско-Баскунчакский заповедник, по нижней части восточного склона Суриковской балки, в
верхней части, расположенной на северном склоне г. Б. Богдо, 25.10.2008, А. Лактионов
(MW!!).
Геофит. Травянистый луковичный поликарпик. Галогликофит. Галофильно-лугово-
степной. Мезоксерофит. Причерноморско-казахстанский. ВС, БАС -- редко, С - довольно редко.
29. Сем. Спаржевые - Asparagaceae Juss.
1. Asparagus breslerianus Schult, et Schult, fil. - Спаржа Брейслера. На глинистых и каме-
нистых склонах г. Б. Богдо и балок, по бэровским буграм. Литературные указания: Астрахань
(Ильин, 1929, с. 401, со ссылками на Блюма, Беккера, Коржинского, Пачоского); Баскунчак
(Ильин, 1929, с. 401, со ссылками на М. Ильина и Ю. Григорьева). Изученные образцы: Воло-
даровский р-н, южный склон бэровского бугра Морской, 2 км к востоку от пос. Зеленги,
6.05.2007, А. Лактионов, Н. Решетникова (МНА!!).
Геофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Галогликофит. Пустынный.
Ксерофит. Прикаспийско-туранский. БК, БАС, БОГ' - редко.
2. A. inderiensis Blum ex Paez. - С. индерская. По склонам балок, на каменистых и песча-
ных обнажениях, выходах засоленных глин, мела и гипса. Литературные указания: Баскунчак
(Ильин, 1929, с. 399, со ссылкой на Пачоского, Арцимовича. Ильина и Григорьева); Богдо
(Ильин, 1929, с. 399, со ссылкой на Беккера, Лессинга, Ильина и Григорьева); Астрахань (Иль-
ин, 1929 , с. 399, со ссылкой на Клауса и Блюма).
Геофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Галогликофит. Петрофильно-
пустынный. Ксерофит. Прикаспийско-туранский. БК, БАС, БОГ - редко.
3. A. officinalis L. - С. лекарственная. По пологим и сырым склонам и днищам балок, за-
рослям кустарников по берегам пресных водоемов балочной системы оз. Баскунчак, по пой-
менным и дельтовым лугам среднего и высокого уровней, опушкам и полянам пойменных и
балочных лесов.
Геофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Лугово-степной.
Мезофит. Западнопалеарктический. Все районы, кроме БОГ, - часто.
4. A. pallasii Miscz. - С. Палласа. На мокрых солончаках по берегам оз. Баскунчак, по бэ-
ровским буграм. Литературные указания: оз. Баскунчак (Ильин, 1929, с. 398, со ссылками на
Арцимовича, Ильина и Григорьева, как Asparagus purpurascens МВ). Изученные образцы: Во-
лодаровский р-н, южный склон бэровского бугра Морского, 2 км к востоку от пос. Зеленги,
6.05.2007, А. Лактионов, Н. Решетникова (МНА!!).
Геофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Галогликофит. Галофильно-
лугово-степной. Ксерофит. Южнопричерноморско-казахстанский. БК, БАС, БОГ - редко.
5. A. persicus Baker. - С. персидская. По солончаковым сырым лугам, засоленным пескам
среди барханов. Пески у п. Аксарайского (Шляхтин и др., 1998 (как A. inderiensis)).
62
Геофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Галогликофит. Петрофильно-
пустынный. Ксерофит. Прикаспийско-туранский. БК, БАС - редко.
6. A. verticillatus L. - С. мутовчатая. По каменистым обнажениям триасовых песчаников
юго-восточного склона г. Б. Богдо.
Геофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Пустынно-
степной. Ксеромезофит. Прикаспийско-туранский. БОГ - редко.
30. Сем. Ландышевые - Convallariaceae Horan.
I. Convallaria majalis L. - Ландыш майский. По достаточно увлажненным и тенистым
местам в пойменных дубравах и тополевниках.
Геофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Лесной. Мезофит.
Голарктический. ВС - довольно редко, АН - редко.
31. Сем. Ирисовые - Iridaceae Juss.
1. Iris germanica L. - Ирис германский. Культивируется как декоративное в садах и пар-
ках. Часто дичает. Изученные образцы: бэровские бугры у с. Оля, 1883, И.С. Коржинский (гер-
барий Астраханского краеведческого музея!!).
Геофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезо-
фит. Адвентивный. Кен-эрг-колон. Малая Азия - Южная Европа. БК - редко.
2. /. halophila Pall. - И. солончаковый. По солонцеватым и сырым пойменным лугам.
Геофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Галофит. Галофильно-лугово-
степной. Мезофит. Причерноморско-казахстанский. ВС - редко.
3. /. pseudacorus L. - И. аировидный. По берегам и мелководью небольших рек, протоков,
ериков и оросительных каналов, по пойменным лугам низкого уровня. Предпочитает открытые
места.
Геофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гипергликофит. Прибрежно-
водный. Гигрофит. Западнопалеарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД, С - нередко.
4. /. pumila L. - И. низкий. По супесчаным и суглинистым склонам бэровских бугров.
Геофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Галогликофит. Степной. Ксеро-
мезофит. Балкано-восточноевропейский. БК - довольно редко.
Примечание: ареал вида носит явные черты трансформации во время последней хвалын-
ской трансгрессии - в местах последнего затопления Прикаспийской низменности растение не
встречается (кроме островных местообитаний - высоких бэровских бугров), но произрастает но
всему северному побережью бывшего Хвалынского моря.
5. /. scariosa WiHd. ex Link - И. кожистый. По вершинам и верхней части склонов бэров-
ских бугров.
Геофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Галогликофит. Пустынно-
степной. Ксерофит. Восточнопричерноморско-заволжский. БК-довольно редко.
Класс ДВУДОЛЬНЫЕ - MAGNOUOPSIDA
32. Сем. Ивовые - Salicaceae Mirb.
1. Populus alba L. - Тополь белый. Небольшими группами произрастает в окр. оз. Баскун-
чак (Кривая лощина, берег Красного озера, берега пресных озер и прудов, расположенные в
балках), по искусственным лесонасаждениям и тополевникам вдоль берегов водотоков, насе-
ленным пунктам.
Фанерофит. Дерево. Галогликофит. Лесной. Мезофит. Западнопалеарктический. Все рай-
оны, кроме БОГ, - нередко.
2. Р. х canadensis Moench - Т. канадский. По прирусловым гривам и валам, берегам водо-
токов, лесопосадкам.
63
Фанерофит. Дерево. Гликофит. Лесной. Мезофит. Адвентивный. Кен-эрг-колон. Северная
Америка. Все районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
3. Р. laurifolia Ledeb. - Т. лавролистный. С территории области имеется один сбор: Крас-
ноярский р-н, территория Астраханского газоперерабатывающего завода, 11.08.2001, А. Лак-
тионов (AGU!!). Высаживается для озеленения территории АГПЗ. Дичает и дает самосев.
Фанерофит. Дерево. Гликофит. Сорный. Ксеромезофит. Адвентивный. Кен-эрг-колон.
Северный Китай. П - редко.
4. Р. nigra L. - Т. черный. Небольшими группами произрастает в окр. оз. Баскунчак (Кри-
вая лощина, берег Красного озера, пресные озера и пруды, расположенные в балках), в пойме
на прирусловых гривах и валах образует своеобразные пойменные леса-топольники.
Фанерофит. Дерево. Гликофит. Лесной. Мезофит. Западнопалеарктический. Все районы,
кроме БОГ, - довольно часто.
5. Р. tremula L. - Т. дрожащий, осина. Как примесь в самых северных пойменных лесах
на границе с Волгоградской областью. Литературные указания: Криштафович, 1930, с. 14, при-
водит для Ахтубы со ссылкой на Гебеля.
Фанерофит. Дерево. Гликофит. Лесной. Мезофит. Палеарктический. ВС - редко.
6. Salix acutifolia Willd. - Ива остролистная, верба красная. По склонам и днищам балок,
берегам пруда и озер в Суриковской и Кордонной балках, в пойме растет по берегам рек, по гри-
вам и промоинам, аллювиальным наносам. Культивируется в садах и парках. В 1895 г. высажива-
лась в приволжских песках на опытных участках с целью псскозакрепления (Лакин, 1903).
Фанерофит. Дерево. Гликофит. Лесной. Мезофит. Адвентивный. Кен-эрг-эфем. Малая
Азия. ВС, АН, ХЕ, БК, С, П, БАС - редко.
7. S. alba L. - И. белая. По берегам водотоков, пресных ильменей, по пойменным лугам
всех уровней, склонам и днищам балок, образует приречные ленточные (галерейные) леса в
пойме и дельте.
Фанерофит. Дерево. Гликогалофит. Лесной. Гигромезофит. Западнопалеарктический. Все
районы, кроме БОГ, - часто.
8. S. babylonica L. - И. вавилонская. Культивируется в парках и садах, часто дичает.
Фанерофит. Дерево. Гликогалофит. Сорный. Гигромезофит. Адвентивный. Кен-эрг-эфем.
Центральный и Северный Китай. БК, ПД - редко.
9. 5. caspica L. - И. каспийская. По развеваемым бугристым пескам на западном берегу
оз. Баскунчак, полузакрепленным и закрепленным пескам. Литературные указания: между
с. Балхуны (Болхуны) и с. Ново-Николаевским, бугристые пески (Вольф, 1930).
Фанерофит. Кустарник. Гликогалофит. Луговой. Гигромезофит. Прикаспийско-
туранский. АН, ХЕ, БК, БОГ, П - довольно редко.
10. 5. cinerea L. - И. пепельная. Вдоль берегов пойменных протоков, ериков и стариц.
Фанерофит. Кустарник. Гликофит. Лесной. Гигромезофит. Западнопалеарктический. ВС -
редко.
11.5 . rosmarinifolia L. - И. розмаринолистная. По днищу и на берегах прудов Кордонной
и Суриковской балок.
Фанерофит. Кустарник. Гликофит. Луговой. Гигромезофит. Евросибирский. БАС - редко.
12. 5. triandra L. - И. трехтычинковая. По берегам водотоков, заливным и сырым лугам,
образует вместе с Salix alba L. ленточные прирусловые леса поймы и дельты, по прирусловым
намывным пескам, берегам стариц.
Фанерофит. Кустарник. Гликогалофит. Лесной. Гигромезофит. Палеарктический. Все
районы, кроме БАС, БОГ, - часто.
13. 5. viminalis L. - И. корзиночная. По берегам протоков, ериков и стариц.
Фанерофит. Кустарник. Гликофит. Лесной. Мезофит. Палеарктический. ВС, АН, ХЕ - редко.
14. 5. vinogradovii A. Skvorts. - И. Виноградова. По берегам протоков, ериков и стариц.
Фанерофит. Кустарник. Гликофит. Лесной. Гигрофит. Восточноевропейско-
южносибирский. ВС, АН - редко.
Примечание: по территории Волго-Ахтубинской поймы проходит южная граница ареала.
64
33. Сем. Ореховые - Juglandaccac A. Rich, ex Kunth
1. Juglans regia L. - Орех грецкий. Культивируется на садово-огородных участках, дает
самосев. Распространению способствуют вороны, которые растаскивают с деревьев семена и
часто их теряют. В Волгоградской обл. отмечается с 1993 г. Мавродиев и другие (1999) и Мат-
веев (2001) отмечают вспышку расселения грецкого ореха по Волго-Ахтубинской пойме (оче-
видно, имеется в виду северная, Волгоградская ее часть). Нами 1-2-летние особи J. regia были
неоднократно замечены в г. Астрахани и окрестных дачных массивах.
Фанерофит. Дерево. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-эрг-эфем. Среди-
земноморье (Балканы). БК - редко.
34. Сем. Березовые - Betulaceae S. F. Gray
1. Betula pendula Roth - Береза повислая. На глинистых гривах, на открытых участках
пойменных дубовых лесов.
Фанерофит. Дерево. Гликофит. Лесной. Мезофит. Западнопалеарктический. ВС - редко.
35. Сем. Буковые - Fagaceae Dumort.
I. Que reus robur L. - Дуб черешчатый. На северо-западе поймы по прирусловым гривам и
валам, суходольным лугам высокого уровня. В дельте р. Волги произрастает в виде искусст-
венных лесопосадок по берегам крупных водотоков (р. Камызяк). Литературные указания: Ка-
менный яр - заливные луга по Волге (Борисова, 1930, с. 74, со ссылкой на сборы Пачоского);
Вязовка (Борисова, 1930, с. 74, со ссылкой на сборы Равинского).
Фанерофит. Дерево. Гликофит. Лесной. Мезофит. Западнопалеарктический. ВС - часто,
БК - нередко.
Примечание: вид находился на южной границе ареала.
36. Сем. Вязовые - Ulmaceae Mirb.
1. Ulmus campestris L. - Вяз полевой. По прирусловым гривам, пойменным лугам высоко-
го уровня, остспненным местам, населенным пунктам, лесопосадкам, изредка по днищам и
склонам балок и оврагов.
Фанерофит. Дерево. Гликогалофит. Лесной. Мезофит. Западносредиземный. Все районы,
кроме БОГ, - редко.
2. U. laevis Pall. - В. гладкий. По прирусловым гривам, пойменным лугам высокого уров-
ня, как примесь в тополевниках и ивняках.
Фанерофит. Дерево. Гликогалофит. Лесной. Мезофит. Европейский. ВС, АН - нередко,
ХЕ, БК - довольно редко, ПД - редко.
3. U. pumila L. - В. мелколистный. По прирусловым гривам, обочинам дорог, суходоль-
ным лугам, остепненным местам, населенным пунктам, лесопосадкам. Изредка по днищу и
склонам балок и оврагов.
Фанерофит. Дерево. Гликогалофит. Лесной. Мезофит. Адвентивный. Кен-эрг-агр. Южная
Сибирь, Дальний Восток. Все районы, кроме БОГ, - часто.
37. Сем. Тутовые - Moraceae Link
1. Morus alba L. - Шелковица белая. По прирусловым гривам, пойменным лугам высоко-
го уровня, населенным пунктам.
Фанерофит. Дерево. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-эрг-агр. Китай,
Индия. Все районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
Примечание: впервые была высажена в г. Астрахани в 40-х гг. XVIII в. на аптекарском
огороде (Пилипенко, 1996). В XVIII-XIX вв. культивировалась для нужд шелководства в дель-
те и пойме (Перцева, 1962). О зарослях шелковицы на островах Волго-Ахтубинской поймы в
XVIII в. упоминают независимо друг от друга И.Р. Форстер и И.П. Фальк (Скворцов, 1961).
65
38. Сем. Коноплевые - Cannabaceae Endl.
1. Cannabis ruderalis Janisch. - Конопля сорная. По местам с нарушенной растительно-
стью в плакорной степи, по лесополосам, склонам балок, залежам, по засоренным лугам, при-
русловым гривам, обочинам дорог.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезоксерофит. Адвентивный.
Арх-ксен/эрг-агр. Средняя Азия. Все районы, кроме БОГ, - часто.
Примечание: вероятнее всего, расселение этого азиатского вида определяется торговыми
путями, связывавшими Азию с Европой и Кавказом. Второй возможный путь заноса - в качест-
ве сорняка зерновых культур - связан с древними очагами земледелия на территории области.
2. Humulus lupulus L. - Хмель обыкновенный. По прибрежным светлым ивнякам, засо-
ренным местам, населенным пунктам. В пойме встречается на местах бывших хуторов. Впер-
вые указан А. Красновым (1886).
Гемикриптофит. Травянистый корневищный лиановидный поликарпик. Гликофит. Лес-
ной. Мезофит. Голарктический. ВС - довольно редко, АН, ХЕ, БК, ПД-редко.
39. Сем. Крапивные - Urticaceae Juss.
I. Urtica dioica L. - Крапива двудомная. На сырых гипсоносных глинах по днищу и в
нижней части склонов балок и карстовых воронок, на пустырях, по обочинам грунтовых сырых
дорог, по сыроватым тенистым лесам (ивнякам, тополевникам, дубравам), где растет около куч
принесенного полой водой древесного хлама, в населенных пунктах.
Гемикриптофит. Травянистый длинпокорневищный поликарпик. Гликофит. Лесной. Ме-
зофит. Голарктический. Все районы, кроме БОГ', - нередко.
2. U. pubescens Ledeb. - К. опушенная. На территории Астраханского биосферного запо-
ведника встречается по берегам заросших ериков, протоков. Имеются многочисленные сборы
С.И. Коржинского конца XIX в. из окр. Астрахани (LE!). Литературные указания: Бирючья коса
(Сухова, 1930, с. 87, со ссылкой на сборы К. Клауса).
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Луговой. Ме-
зофит. Причерноморский. БК, ПД - редко.
Примечание: с конца XIX в. численность этого вида на территории области сильно
уменьшилась.
3. U. urens L. - К. жгучая. По деревням и поселкам около домов и в огородах, садах. В
Поволжье как сегетальный сорняк известен со Средних веков (В. Туганаев, А. Туганаев, 2003).
В Астраханской обл произрастает по сорным местам, огородам, окраинам дачных участков.
Встречается изредка, либо в виде одиночных особей, либо (в благоприятных условиях, напри-
мер, на засоренных огородах) образует более-менее плотные устойчивые популяции. Отмечал-
ся С.И. Коржинским (Г882) для окр. Астрахани как растущий в садах. Ю.Д. Сухова (19306) ука-
зала U. urens для дельты Волги со ссылкой на К. Косинского.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Палеарктический. БК -
редко.
40. Сем. Санталовые - Santalaceae R. Brown
1. Thesium arvense Horvatovszky - Ленец полевой. На каменистых и глинистых обнажени-
ях г. Б. Богдо, балок, карстовых воронок, на пойменных лугах высокого уровня.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Степной.
Мезоксерофит. Причерноморско-казахстанский. ВС, АН, БАС, БОГ -довольно редко.
41. Сем. Кирказоновые - Aristolochiaceae Juss.
1. Aristolochia clematitis L. - Кирказон обыкновенный. По песчаным прирусловым гривам
и валам в дубравах и тополевниках, по береговым ивнякам. Предпочитает заиленные тенистые
места на песчаном субстрате.
66
Лесной. Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Лес-
ной. Мезофит. Западнопалеарктический. ВС - часто, АН, ХЕ - нередко, БК - довольно редко.
42. Сем. Гречишные - Polygonaceae Juss.
1. Acetosella vulgaris (Koch) Fourr. - Щавелек обыкновенный. По прирусловым гривам и
валам, пойменным лугам среднего и высокого уровней.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорнсвой поликарпик. Гипергликофит. Луговой.
Мезофит. Голарктический. ВС - довольно редко.
2. Atraphaxisfrutescens (L.) С. Koch - Курчавка кустарничковая. По бэровским буграм.
Хамефит. Кустарничек. Галогликофит. Петрофильно-степной. Ксерофит. Восточнопри-
черноморско-казахстанский. БК - редко.
3. A. replicata Lam. - К. отогнутая. На глинистых и каменистых склонах г. Б. Богдо, ба-
лок, карстовых воронок, гипсовых холмов, по бэровским буграм, глинистым склонам надпой-
менных террас.
Хамефит. Кустарничек. Галогликофит. Пустынно-степной. Ксерофит. Восточнопричер-
номорско-туранский. Все районы, кроме ПД, - нередко.
4. Calligonum aphyllum (Pall.) Guerke - Джузгун безлистный. На разбитых и зарастающих,
часто засоленных, песках, по защитным лесополосам, бэровским буграм и межбугровым пони-
жениям, песчаным насыпям шоссейных дорог. Литературные указания: Богдо (Григорьев, 1930,
с. 98, со ссылкой на Бунге).
Фанерофит. Суккулентный кустарник. Гликогалофит. Псаммофильно-пустынный. Ксе-
рофит. Прикаспийско-туранский. БК, БАС - нередко, П - часто.
5. С. caput-medusea Schrenk - Д. медузоплодный, Голова Медузы. На разбитых и зарас-
тающих, часто засоленных, бугристых песках на западном берегу оз. Баскунчак и у ж/д ст. До-
санг (Сафонов, 1980). По песчаным обочинам шоссейных автодорог. Изученные образцы: 2 км
к северу от пос. Рассвет, Астраханские (Приволжские) заросшие бугристые пески, 17.VII.1981,
Г. Сафонов (МНА!). В 1907-1908 и 1912 гг. высаживался в пустынных р-нах-области с целью
пескозакрепления по рекомендации В.А. Палецкого (Палецкий, 1909, 1915; Готшалк, 1915).
Фанерофит. Суккулентный кустарник. Гликогалофит. Псаммофильно-пустынный. Ксе-
рофит. Прикаспийско-туранский. БК, БАС, П - редко.
6. С. leucocladium (Schrenk) Bunge - Д. белостебельный. По песчаным участкам защитных
лесополос, песчаным насыпям шоссейных дорог, в окр. с. Сеитовки (в посадках).
Фанерофит. Суккулентный кустарник. Гликогалофит. Псаммофильно-пустынный. Ксе-
рофит. Прикаспийско-туранский. БК - редко.
7. Fagopyrum esculentum Moenh. - Гречиха съедобная. По газонам и сорным местам в
г. Астрахани (площадь Ленина).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-эрг-
эфем. Гималаи. БК - редко.
8. Fallopia convolvulus (L.) A. Love - Фаллопия вьюнковая. Как сорное растение по мес-
там с нарушенным растительным покровом, степным залежам, в кустарниках, по обочинам
грунтовых и железных дорог, по лесопосадкам, по пойменным засоренным лесам, пойменным
лугам высокого уровня.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Лугово-степной. Мезофит. Голарктиче-
ский. Все районы, кроме БОГ, - нередко.
9. F. dumetorum (L.) Holub - Ф. кустарниковая. Как сорное растение по местам с нару-
шенным растительным покровом, степным залежам, в кустарниках, по обочинам грунтовых и
железных дорог, по лесопосадкам, по пойменным засоренным лесам, пойменным лугам высо-
кого уровня.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Лугово-лесной. Ксеромезофит. Палеаркти-
ческий. Все районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
10. Persicaria amphibia (L.) S.F. Gray - Персикария земноводная. По пойменным лугам
низкого и среднего уровней, по берегам и береговым отмелям озер, стариц, пресноводных иль-
меней, рек, протоков, береговым отмелям.
67
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гипергликофит. Прибрежно-
водный. Гигрофит. Голарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
11. Р. hydropiper (L.) Spach - П. водноперечная. По пойменным лугам низкого и среднего
уровней, по берегам и береговым отмелям озер, стариц, пресноводных ильменей, рек, протоков,
береговым отмелям.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Луговой. Гигрофит. Голарктический. Все
районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
12. Р. lanata (Roxb.) Tzvel. - П. шерстистая. На склонах прирусловых грив и по обвало-
ванным участкам. Изученные образцы: Астрахань, С. Коржинский (LE1); флора дельты Волги.
С. Коржинский (LE!); Астраханская туб., дельта Волги, Килинчинский остров, обвалованный
участок, 3.VII1.1915, К. Косинский (LE!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Луговой. Гигрофит. Адвентивный. Кен-
ксен-колон. Южная Азия (Индия). ПД - редко.
13. Р. lapathifolia (L.) S.F. Gray - П. развесистая. По пойменным лугам низкого и среднего
уровней, по берегам и береговым отмелям озер, стариц, пресноводных ильменей, рек, протоков,
береговым отмелям.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Лугово-лесной. Гигромезофит. Палеаркти-
ческий. Все районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
14. Р. maculata (Raf.) S.F. Gray - П. пятнистая. По берегам и мелководью прудов и пре-
сных озер в балках, пойменным лугам низкого и среднего уровней, зарастающим берегам рек,
протоков и стариц.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Лугово-лесной. Гшромезофит. Палеаркти-
ческий. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД, БАС - редко.
15. Р. minor (Huds.) Opiz. - П. малая. По берегам и мелководью прудов и пресных озер в
балках, пойменным лугам низкого и среднего уровней, зарастающим берегам рек, протоков и
стариц.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Лугово-лесной. Гигромезофит. Палеаркти-
ческий. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - редко.
16. Polygonum acetosum - Спорыш кислый. Изученные образцы: окр. г. Астрахани, нари-
мановский аэродром, бэровский бугор, у подножья, 7.VI. 1975, Г. Сафонов (МНА!). Литератур-
ные указания: Астрахань (Григорьев, 1930, с. 108, со ссылкой на Беккера).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынный. Ксеромезофит. Прикас-
пийско-туранский. БК - редко.
17. Р. arenarium Waldst. & Kit. - С. песчаный. Изредка встречается по полузакрепленным
и закрепленным пескам, супесчаным обочинам грунтовых дорог, по залежам, засоленным пой-
менным лугам, прирусловым гривам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Степной. Мезофит. Балкано-
восточноевропейский. Все районы, кроме БОГ, - нередко.
18. Р. arenastrum Boreau - С. лежачий, обыкновенный. По трещинам в асфальте, обочи-
нам грунтовых и асфальтных дорог, засоренным местам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Голарктический.
Все районы, кроме БАС, БОГ, - довольно редко.
19. Р. argyrocoleon Steud. ex G. Kunze - С. серебристый. По засоренным местам, полям,
пойменным лугам высокого уровня.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынный. Мезофит. Прикаспийско-
туранский. ВС - довольно редко.
20. Р. aschersonianum Н. Gross. - С. Ашерсона. По окраинам лиманов, на солонцах, обна-
жениях каменистых пород и гипсоносных глин по балкам и карстовым воронкам, изредка по
бэровским буграм.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Галофильно-лугово-степной. Ксероме-
зофит. Южнопричерноморско-заволжский. БК, БАС - редко.
21. Р. aviculare L. - С. птичий. По засоренным местам, обочинам дорог и придорожных
луговин, лесным тропинкам, населенным пунктам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Луговой. Мезофит. Голарктический.
Все районы, кроме БОГ, - часто.
68
22. P. bellardi All. - С. незаметный. По обочинам дорог, выгонам, пойменным лугам вы-
сокого уровня, приречным пескам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Луговой. Мезофит. Причерноморско-
средиземноморский. ХЕ, БК - нередко.
23. Р. calcatum Lindman - С. известняковый, топотун. По приречным пескам и песчаным
дорогам, расщелинам в асфальте.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Плюрирегиональ-
ный. Все районы, кроме БАС, БОГ, - довольно редко.
24. Р. floribundum Schlecht. ex Spreng. - С. обильноцветковый. По солончакам, засолен-
ным понижениям среди полузакрепленных и закрепленных песков. Литературные указания:
Астраханская губ., Солянка (пригород Асграхани - прим, автора) (Григорьев, 1930, с. 109, со
ссылкой на Таушера).
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Пустынный. Мезоксерофит. Прикас-
пийско-туранский. БК-редко.
25. Р. neglectum Bess. - С. незамеченный. По пойменным лугам среднего и высокого
уровней, засоренным местам, населенным пунктам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Луговой. Мезофит. Голарктический.
Все районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
26. Р. noxwascanicum Kick. - С. новоасканийский. По степным склонам и в плакорных ус-
ловиях, обочинам грунтовых дорог, на остепненных лугах и по солонцеватым понижениям в
степи, но сырым, часто засоленным пойменным лугам, прирусловым гривам и валам, залежам,
склонам надпойменных террас на левобережье р. Ахтубы и по правобережью р. Волги.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Пустынно-степной. Ксеромезофит.
Причерноморско-казахстанский. Все районы, кроме БОГ, - часто.
27. Р. pseiMloarenarium Kick. - Спорыш ложнопесчаный. По засоленным лугам, солончакам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Галофильно-лугово-степной. Ксероме-
зофит. Причерноморско-казахстанский. Все районы, кроме БАС, БОГ, ПД, - нередко.
28. Р. pultsheUum Loisel. - С. красивый. По засоленным суходольным лугам, межбугровым
понижениям, окраинам и днищу пересохших лиманов.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галофит. Галофильно-лугово-степной. Ксеромезофит.
Западносредиземны й. АН, ХЕ, БК, С, П, БАС - часто.
29. Р. propinquum Ledeb. - С. близкий. По солончакам, степным депрессиям, приречным
пескам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Луговой. Мезофит. Южнопалеаркти-
ческий. Все районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
30. Р. sals'ugineum Bieb. - С. солонцовый. По засоленным влажным лугам, солончакам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гипергалофит. Луговой. Ксеромезофит. Восточно-
причерноморско-казахстанский. БК - редко.
31. Rheum tataricum L. fil. - Ревень татарский. По глинистой плакорной степи, степным
западинам и микропонижениям, изредка на супесчаном грунте и песчаном деаллювии склонов
г. Б. Богдо.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Пустынный.
Мезоксерофит. Прикаспийско-туранский. БАС - часто, БОГ - довольно редко.
32. Rutnejc acetoselloides Bal. - Щавель многораздельный. Изученные образцы: Ахтубин-
ский р-н, Волго-Ахтубинская пойма, окр. с. Садового. Собран В. Афанасьевым дважды:
30.VI.2003, обочина луговой грунтовой дороги (45°34'10,08" в. д., 48°30'00,73" с. ш.);
31.V1I.2004, берег р. Волги, на приречных песках (45°28'41,98" в. д., 48°28'04,13" с. ш.). Опр.
А. Лактионов. Первое указание для Астраханской обл.
Гемикриптофит. Травянистый корнеотпрысковый поликарпик. Гликофит. Псаммо-
петрофильно-степной. Мезофит. Причерноморско-средиземноморский. ВС - довольно редко.
33. R. conjertiAS Willd. - Щ. конский (густой). По песчаным пойменным гривам и валам,
пойменным лугам среднего и высокого уровней, полянам в дубравах. Литературные указания:
Астрахань (Григорьев, 1930, с. 115, со ссылкой на Беккера, Краснова, Клауса).
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Лесной. Гигро-
мезофит. Палеарктический. ВС - довольно редко, АН - редко.
69
Примечание: растение в настоящий момент в дельте Волги и южной части поймы не об-
наружено.
34. R. crispus L. - Щ. курчавый. По пологим склонам и днищам сырых балок, по сырым и
заливным пойменным лугам, межбугровым понижениям, приречным гривам и валам, газонам,
обочинам лесных грунтовых дорог, лесным полянам и опушкам.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Лесной.
Гигромезофит. Палеарктический. Все районы, кроме БОГ, - часто.
35. R. dentatus L. - Щ. зубчатый. В Астраханской обл. единственный сбор: дельта
р. Волги, Приволжский р-н. Несколько экземпляров собрано на рисовом чеке в 3 км к юго-
западу от с. Началово (48° 11'28" с. ш., 46° 19'42" в. д.), собр. А. Сухоруков, А. Лактионов, опр.
А. Грабовская (MW!). Литературные указания: дельта р. Волги (Григорьев, 1930, с. 118, со
ссылкой на К. Косинского (как R. Strictus Link.)).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Ксн-
ксен-эфем. ВС, БК - редко.
36. R. hydrolapathum Huds. - 1Ц. прибрежный. По лесным полянам, пойменным лугам
низкого и среднего уровней, зарастающим берегам водоемов и оросительных каналов.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Прибрежно-
водный. Гигромезофит. Западнопалсарктический. ВС, АН, ХЕ, - довольно редко, БК, ПД - редко.
37. R. marschallianus Reich. - Щ. Маршалла. По мокрым солончакам на берегах оз. Бас-
кунчак, в устьях соленоводных рек балочной системы оз. Баскунчак, небольшим солонцеватым
степным западинам. На приречных песках по берегам водотоков, на аллювиальных наносах.
Литературные источники: оз. Баскунчак (Григорьев, 1930, с. 121, со ссылкой на Арцимовича).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Луговой. Гигрофит. Южнопалеарктиче-
ский. БК, ПД, БАС - довольно редко.
38. R. maritimus L. - Щ. морской. По аллювиальным наносам, иловатым песчаным отме-
лям крупных рек. По мокрым солончакам и солонцеватым микропонижениям на северо-
восточном берегу оз. Баскунчак. Литературные источники: оз. Баскунчак (Григорьев, 1930,
с. 120, со ссылкой на Арцимовича).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Луговой. Гигрофиг. Палеарктический.
ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - довольно редко.
39. R. patientia L. - Щ. шпинатный. Культивируется в населенных пунктах и иногда дича-
ет. По пойменным лугам высокого уровня.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Луговой. Мезо-
фит. Адвент ивный. Кен-эрг-эфем. Евразия. ВС, БК - редко.
40. R. stenophyllus Ledcb. - Щ. узколистный. По пойменным луга всех уровней, межбуг-
ровым понижениям, приречным пескам, газонам, обочинам дорог, лесным полянам и опушкам.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Луговой.
Мезогигрофит. Палеарктический. Все районы, кроме БОГ, - часто.
41. R. thyrsiflorus Fingerh. - Щ. пирамидальный. По пойменным лугам среднего и высоко-
го уровней, песчаным участкам прирусловых валов и внутрипойменных грив. Литературные
указания: Астрахань (Григорьев, 1930, с. 123, со ссылками на Клауса, Беккера, Коржинского).
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Лугово-степной.
Мезофит. Палеарктический. ВС, АН, ХЕ, БК - редко.
42. R. ucranicus Fisch, ex Spreng. - Щ. украинский. По песчаным берегам и береговым от-
мелям рек, протоков и ериков.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Луговой. Гигро-
мезофит. Палеарктический. ВС, АН, ХЕ, БК - редко.
43. Сем. Маревые - Chenopodiaceae Vent.
1. Agriophyllum squarrosum (L.) Moq. - Кумарчик растопыренный. По незакрепленным,
полузакрепленным пескам, песчаным обочинам дорог, песчаным склонам балок, песчаным ал-
лювиальным наносам и буграм вдоль Ахтубы и Волги.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Псаммофильно-пустынный. Ксерофит.
Прикаспийско-туранский. Все районы, кроме БОГ, - нередко, ПД, ВС - редко.
70
2. Anabasis aphylla L. - Анабазис безлистный. По засоленным пескам и такырам, на пя т-
нах солонцов по глинистым пологим склонам балок, преимущественно южной экспозиции, по
бэровским буграм и межбугровым понижениям, в глинистой плакорной степи.
Хамефит. Суккулентный полукустарничек. Галофит. Пустынный. Ксерофит. Прикаспий-
ско-туранский. АН, ХЕ - редко, БК, БАС, БОГ, П - нередко.
Примечание: описан с побережья Каспийского моря “ad maris Caspii litora” (Linne, 1753,
p. 223).
3. A. salsa (C.A. Mey.) Bcnth. ex Volkens - А. солончаковый. На солончаках и солонцах
(глыбистых, корковых), переходных к солончакам, на глинистых такырах, по берегам соленых
водоемов, по депрессиям в плакорной степи, бэровским буграм и межбугровым понижениям,
по щебнистым и глинистым склонам г. Б. Богдо.
Хамефит. Суккулентный полукустарничек. Галофит. Пустынный. Ксерофит. Прикаспий-
ско-туранский. Все районы, кроме ХЕ, - редко, С, БК, II, БАС, БОГ - нередко.
4. Atriplex aucheri Moq. - Лебеда Оше. По сухим склонам балок, вокруг солоноватых род-
ников, по берегам соленых озер, по бэровским буграм, засоренным местам, обочинам дорог, в
населенных пунктах.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынный. Мезоксерофит. Восточ-
нопричерноморско-туранский. Все районы, кроме БОГ, - довольно часто.
Примечание: с ботанико-географической точки зрения является викарным таксоном по
отношению к бореально-лесной и отчасти степной западнопалеарктической Atriplex sagittata
Borkh. (A. nitens Schkuhr), замещая последнюю в пустынной и пустынно-степной зонах. Вполне
вероятно, что был прав М.М. Ильин (Ильин, 1927; Ильин, 1930), когда предалагал выделять
этот более южный таксон лишь в ранге подвида A. nitens subsp. desertorum Iljin. Во всяком слу-
чае отдельные экземпляры явно промежуточного характера между A. aucheri и A. sagittata па
границе контакта их ареалов все же встречаются. Нами такие «промежуточные» таксоны встре-
чались на территории Богдинско-Баскунчакского заповедника.
5. А. сапа С. А. Меу. - Л. Белая. На глинистом субстрате корковых солонцов, по окраи-
нам солончаков, на щебнистых склонах и по обнажениям гипсоносных глин на г. Б. Богдо, ба-
лок, карстовых воронок.
Хамефит. Полукусзарничек. Гликогалофит. Пустынный. Ксеромезофит. Прикаспийско-
туранский. С, БАС, БОГ - нередко.
Примечание: часто образует чистые сообщества.
6. A. crassifolia С. А. Меу. - Л. толстолистная. На солонцах и солончаках в полосе север-
ных пустынь. Имеются указания для окр. г. Астрахани (Талиев, 1935).
Терофит. Суккулентный однолетний монокарпик. Галофит. Галофильно-нустынный.
Ксерофит. Прикаспийско-туранский. П - редко.
7. A. intracontinentalis Suchor. - Л. внутриконтинентальная. По засоленным пойменным и
дельтовым лугам низкого и среднего уровней, берегам ильменей, пересыхающим руслам не-
больших протоков, ериков.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Галофильно-лугово-степной. Гигроме-
зофит. Южнопалеарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
8. A. micrantha С. А. Меу. - Л. мелкоцветковая. По берегам оз. Баскунчак и в устьях соле-
новодных рек, по засоленным пойменным лугам среднего и высокого уровней, кустарникам,
берегам ильменей, приречным пескам и отмелям, в плакорной степи и по степным депрессиям.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Галофильно-пустынный. Мезофиз.
Прикаспийско-туранский, Все районы, кроме БОГ, - довольно редко.
9. A. oblongifolia Waidst. & Kit. - Л. продолговатолистная. По эродированным степным
склонам надпойменных террас, оврагов, берегам рек, по солонцеватым лугам и степям, на сор-
ных местах.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Сорный. Ксеромезофит. Западнопале-
арктический. Все районы, кроме БОГ, БАС, - редко.
10. A. patens (Litv.) Iljin - Л. отклоненная. По солончакам, солонцеватым лугам, днищам
балок, окраинам лиманов, иногда как сорное, по береговым отмелям, засоленным пойменным
лугам высокого уровня.
71
Терофит. Суккулентный однолетний монокарпик. Гликогалофит. Галофильно-
пустынный. Мезофит. Прикаспийско-туранский. Все районы, кроме БОГ, БАС, - нередко.
11. A. prostrata Boucher ex DC. - Л. простертая. По прирусловым гривам и валам, обвало-
ванным участкам, в населенных пунктах по выбитым местам и местам с нарушенным расти-
тельным покровом, по обочинам грунтовых дорог.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Ксеромезофит. Голарктиче-
ский. ХЕ, БК, ПД-довольно часто.
12. A. rosea L. - II. розовая. По засоренным местам, нижним частям склонов бэровских
бугров.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Общесредиземный.
ВС - редко.
13. A. sagittata Borkh. - Л. лоснящаяся. 11о берегам оз. Баскунчак и в устьях соленоводных
рек, по дну глубоких балок, среди деревьев и кустарников, на супесчаной почве, по пойменным
лугам высокого уровня и изредка в плакорной степи.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Ксеромезофит. Западнопале-
арктический. Все районы, кроме БОГ, - довольно редко.
14. A. sphaeromorpha Iljin - Л. шарообразная. По местам с нарушенным растительным по-
кровом, берегам соленых водоемов, солончакам и солонцам, по шлейфам бэровских бугров, по
межбугровым понижениям, берегам ильменей.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынный. Ксеромезофит. Южно-
причерноморско-казахстанский. Все районы, кроме БОГ, - довольно редко.
15. A. sibirica L. - Л. сибирская. С территории Астраханской обл. имеются только сборы
Прескотта XIX в. с надписью на этикетке “Astrachan” (LE!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-
ксен-эфем. Древнее Средиземноморье. БК - редко.
16. A. tatarica L. - Л. татарская. По глинистым солонцеватым склонам и на плакорах, как
сорное. По бэровским буграм, залежам, обочинам грунтовых дорог, пастбищам, в населенных
пунктах, по местам с нарушенным растительным покровом.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезоксерофит. Общесреди-
земный. Все районы, кроме БОГ, - часто.
17. Bassia hyssopifolia (Pall.) Kuntze - Бассия иссополистная. Встречается по солончакам,
на солонцеватых лугах, в засоленных низинах среди бугристых песков, часто на сорных место-
обитаниях и сбитых участках в пустынных местообитаниях, по склонам бэровских бугров,
межбугровым понижениям.
Терофит. Суккулентный однолетний монокарпик. Галофит. Пустынно-степной. Мезоксе-
рофит. Общесредиземный. АН - довольно редко, ХЕ, БК, П - нередко.
18. В. hirsuta (L.) Aschers. - Б. волосистая. По бэровским буграм и межбугровым пониже-
ниям, обочинам грунтовых дорог, мокрым и пухлым солончакам и берегам ильменей.
Терофит. Суккулентный однолетний монокарпик. Галогликофит. Галофильно-
пустынный. Ксерофит. Западносредиземный. ХЕ, БК - довольно редко.
19. В. sedoides (Pall.) Aschers. - Б. очитковидная. По глинистым солонцеватым склонам
балок, по солончакам и солонцеватым понижениям в плакорной степи, по склонам бэровских
бугров, межбугровым понижениям, засоренным местам.
Терофит. Суккулентный однолетний монокарпик. Галогликофит. Пустынно-степной. Ме-
зоксерофит. Причерноморско-казахстанский. ВС - редко, АН, ХЕ, БК, С, БАС, БОГ, П - нередко.
20. Bienertia cycloptera Bunge - Бинсртия крылоплодная. На гипсоносных глинах по
склонам балок и карствых воронок в урочище Шар-Булак (южнее г. Б. Богдо, Богдинско-
Баскунчакский заповедник).
Терофит. Суккулентный однолетний мопокарпик. Галогликофит. Петрофильно-
пустынный. Прикаспийско-туранский. БАС - редко.
21. В. kossinskyi (Iljin) Tzvel. - Б. Косинского. На солончаковых западинах среди песков.
Терофит. Суккулентный однолетний мопокарпик. Галогликофит. Петрофильно-
пустынный. Прикаспийско-туранский. БК - редко.
72
22. Camphorosma lessingii Litv. - Камфоросма Лессинга. По различным степным комплек-
сам растительности, на солончаках, глинистых и каменистых склонах г. Б. Богдо, гипсовых
холмов, бэровских бугров, балок и карстовых воронок.
Хамефит. Полукустарничек. Галогликофит. Петрофильно-пустынный. Ксерофит. При-
каспийско-туранский. ХЕ, БК, БАС, БОГ, С, П - нередко.
23. С. monspeliaca L. - К. монпелийская. По глинистым, солонцеватым и щебнисгым
склонам гипсовых холмов, г. Б. Богдо, балок, карстовых воронок, бэровских бугров, а также в
плакорной степи в составе различных степных комплексов расти тельности.
Хамефит. Полукустарничек. Галогликофит. Пустынно-степной. Мезоксерофит. Запад-
носредиземный. Все районы, кроме ВС, - нередко.
24. С. songorica Bunge - К. джунгарская. На мокрых солончаках, в долинах рек на засо-
ленных почвах и солончаковых лугах. По межбугровым понижениям и нижней части склонов
бэровских бугров. Западная окраина Рын-песков у Аксарайска (Шляхтин и др., 1998, с. 114).
Терофит. Однолетний монокарпик. Галофильно-лугово-степной. Галогликофит. Ксероме-
зофит. Причерноморско-казахстанский. БК, П - редко.
25. Caroxylon dendroide.s (Pall.) Tzvel. - Соляночник древовидный. По бэровским буграм,
обочинам дорог, межбугровым понижениям, по дельтовым буграм, лугам высокого уровня.
Хамефит. Суккулентный полукустарничек. Галогликофит. Пустынный. Ксерофит. При-
каспийско-туранский. ХЕ, БК, ПД - нередко.
Примечание: вид был описан из Северного Прикаспия из пустынных районов между
Уралом, Волгой и Кумой: “in maxime australibus, salsuginosis ct squalidis deserti Caspici, praeser-
tum inter Volgae ostia et Cuman fluvium, ut et in Majaschnoi bogor, colle littorali inter Volgae et
Rhymni ostia site” (Pallas, 1803, p. 22, tab. 14).
26. C. laricinum (Pall.) Tzvel. - С. лиственничный. По глинистым склонам бэровских бу-
грав, надпойменных террас, по засоленным пойменным и дельтовым лугам высокого уровня, в
плакорной глинистой степи.
Хамефит. Полукустарник. Галогликофит. Пустынно-степной. Ксерофит. Южнопричер-
номорско-казахстанский. Все районы, кроме ВС, ПД, - нередко.
Примечание: вид описан из пустынных районов Северного Прикаспия и Крыма: “...fre-
quentissima non solum in toto deserto Caspico et tatarico, sed etain circa Pontum inqitc Chersonese
Taurica...” (Pallas, 1803, p. 21, tab. 13).
27. C. nitrarium (Pall.) Akhani & E.H. Roalson (incl. Nitrosalsola nitraria (Pall.) Tzvel.) -
С. натронный. По солончакам и солонцам, такырам, берегам соленоводных ильменей, на пес-
чаной почве в засоленных котловинах среди бугристых песков, на шлейфах бэровских бугров.
Терофит. Суккулентный однолетний монокарпик. Гипергалофит. Галофильно-
пустынный. Ксерофит. Прикаспийско-туранский. БК, БАС - довольно редко.
Примечание: вид описан из Северного Прикаспия, в том числе из Рын-песков и из окре-
стностей Астрахани: “...in australibus tantum deserti Caspici et versus mare, in collibus elatioribus
secundum littus inter Rhymnum fl. et arenas Naryn, maximeque copiose in colie ruderato nitroso
Scharenoi Bugor, paulo supra Astrachanian ad ipsam Volgam site” (Pallas, 1803, p. 23, tab. 15).
28. C. nodulosum Moq. - С. узловатый. С территории Астраханской обл. имеются только сбо-
ры Прескотта 1823 г. с надписью на этикетке “Astrachan” (гербарий Ледебура и Мертенса, LE!).
Хамефит. Суккулентный полукустарничек. Галогликофит. Галофильно-пустынный. Ксе-
рофит. Циркумкаспийский. БК - редко.
Примечание: возможны находки вида на бэровских буграх.
29. Ceratocarpus arenarius L. - Рогач песчаный. По развеваемым и полузакрепленным
пескам, на нтропогенно нарушенных песчаных участках бэровских бугров, по прирусловым
гривам и валам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Псаммофильно-пустынный. Ксерофит.
Причерноморско-казахстанский. Все районы, кроме ПД, - довольно часто.
30. Chenopodium acerifolium Andrz. - Марь кленолистная. По пойменным лугам высокого
уровня, обвалованным участкам и шлейфам бэровских бугров, населенным пунктам, обочинам
грунтовых дорог, засоренным местам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Луговой. Ксеромезофит. Восточноев-
ропейско-южно-сибирский. БК, ПД, С, П - нередко.
73
31. C. album L. - M. белая. В местах с нарушенным растительным покровом, по залежам,
обочинам грунтовых дорог, лесопосадкам, приречным пескам, в населенных пунктах, по бэров-
ским буграм и межбугровым понижениям.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Ксеромезофит. Плюрирегио-
нальный. Все районы, кроме БОГ', - часто.
32. С. chenopodioides (L.) AelL - М. толстолистная. В местах с нарушенным растительным
покровом, по залежам, обочинам грунтовых дорог, лесопосадкам, засоленным пойменным лу-
гам высокого уровня, берегам ильменей, межбугровым понижениям.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галофит. Луговой. Гигромезофит. Плюрирегиональ-
ный. ВС, БК, БАС - довольно редко.
33. С. ficlfolium Smith - М. смоковницелистная. Нахождение данного вида указывается
для окр. г. Астрахани (Ильин, 1930, с. 145, со ссылкой на сборы Ф. Блюма (герб. Мертенса)).
Изученные образцы: заброшенные рисовые чеки в 5 км южнее с. Три протоки (окр. Астрахани),
5.06.2003, А. Лактионов, А. Сухоруков (MW!!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Ксеромезофит. Общесрсди-
земный. БК - довольно редко.
Примечание: вид, вероятно, встречается довольно часто по антропогенно нарушенным
территориям (сухие и заброшенные рисовые чеки, бахчи, поля).
34. С. glaucum L. - М. сизая. По песчаным берегам пресных водоемов, расположенных в
балках, по берегам и отмелям оз. Карасун, по приречным песчаным отмелям, пойменным лугам
среднего и высокого уровней.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Стенной. Мезогигрофит. Голарктиче-
ский. Все районы, кроме БОГ, - часто.
35. С. hybridum L. - М. гибридная. По местам с нарушенным растительным покровом, по
залежам, обочинам грунтовых дорог, лесопосадкам, лесным опушкам, кустарникам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Голарктический.
Все районы, кроме БОГ, - нередко.
36. С. polyspermum L. - М. многосемепная. По пойменным лугам среднего и высокого
уровней, обвалованным участкам, засоренным полям, обочинам луговых дорог, прирусловым
гривам, остепненным местам.
Терофит. Однолетний монокарпик. I ликогалофит. Луговой. Мезогигрофит. Палеарктиче-
ский. Все районы, кроме БАС, БОГ, - часто.
37. С. rubrum L. - М. красная. По засоленным пойменным лугам среднего и низкого
уровней, межбугровым понижениям, берегам ильменей, руслам пересыхающих речек, поймен-
ных озер и ильменей.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галофит. Луговой. Мезогигрофит. Голарктический.
Все районы, кроме БАС, БОГ, - часто.
38. С. strictum Roth. - М. торчащая. По приречным пескам и береговым отмелям.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезоксерофит. Адвентив-
ный. Южная и Центральная Азия. Кен-ксен-эпек. Все районы, кроме БОГ, - нередко.
Примечание: первые указания для Астраханской обл.: дельта р. Волги, заповедник «Дам-
чик», 30. VIII. 1928; улицы Астрахани, 4.IX.1929; ж/д ст. Досанг, 2.VIII. 1930 (Фурсаев, 1933). В
той же работе А.Д. Фурсаев указывает местонахождения данного вида в пойме р. Урала, на Ка-
мыш-Самарских озерах, в г. Сталинграде, Саратове, Хвалынске и в других местах юго-востока
европейской части СССР и отмечает его как обычный сорняк в посевах и на сорных местах.
39. С. striatiforme J. Murr - М. мелколистная. В местах с нарушенным растительным по-
кровом, по залежам, обочинам грунтовых дорог, лесопосадкам, в кустарниках.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезоксерофит. Западносре-
диземный. БАС, С - довольно редко.
40. С. urbicum L. - М. городская. По засоренным местам, обочинам дорог, пустырям, бе-
регам водоемов.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Палеарктический.
Все районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
41. С. vulvaria L. - М. вонючая. Имеется единственное литературное указание: с. Криво-
бузанское на р. Волге (Гербарий Обл. Саратовской опытной станции) (Красноярский р-н, се-
74
верная часть дельты Волги - прим, автора) (Ильин, 1930, с. 139). Терофит. Однолетний моно-
карпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Средиземноморский. БК - редко.
Примечание: С.Л. Мосякин (1996) считает, что первоначальный природный ареал вида
охватывал Средиземноморье и юго-западную часть Азии.
42. Climacoptera crassa (Bieb.) Botsch. - Климакоптера мясистая. На солончаках, а также
на корковых и глыбистых солонцах, по бэровским буграм, в плакорной степи по небольшим
депрессиям.
Терофит. Суккулентный однолетний монокарпик. Галофит. Пустынный. Ксерофит. При-
каспийско-туранский. БК, БАС, БОГ, - часто.
43. С. lanata (Pall.) Botsch. - К. шерстистая. По засоленным дельтовым лугам высокого
уровня. С территории области известен единственный сбор: Астраханский заповедник,
VII. 1955, В.И. Соболевский, А.С. Сухоруков (LE!).
Терофит. Суккулентный однолетний монокарпик. Галогликофит. Пустынный. Ксерофит.
Прикаспийско-туранский. ПД - редко.
Примечание: среднеазиатская часть ареала вида охарактеризована Р.Т. Тагановым (1969).
44. Corispermum aralo-caspicutn Iljin - Верблюдка арало-каспийская. На развеваемых и
полузакрспленных песках, по северному супесчаному склону г. Б. Богдо, по песчаным приру-
словым гривам и валам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Псаммофильно-пустынный. Ксерофит.
Циркумкаспийский. БК, 11, БАС - довольно редко.
45. С. hyssopifolium L. - В. иссополистная. На развеваемых и полузакрепленных песках,
по северному супесчаному склону г. Б. Богдо, супесчаным склонам балок, оврагов, приречным
пойменным гривам и валам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Псаммофильно-пустынный. Ксероме-
зофит. Причерноморско-казахстанский. Все районы - нередко.
46. С. filifolium С.А. Меу. ex A. Beck. - В. нитслистная. По приречным пескам, редко по
бэровским буграм.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Псаммофильно-пустынный. Ксерофит.
Эндем Северного Прикасния. ВС, АН, ХЕ, БК - довольно редко.
47. С. laxiflorum Schrenk - В. молочноцветковая. По развеваемым и полузакрепленным
пескам, приречным пескам, обочинам грунтовых дорог.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Псаммофильно-пустынный. Ксерофит.
Прикаспийско-туранский. БК - редко.
Примечание: таксон расширяв! свой ареал в западном и северном направлениях.
48. С. marschallii Stev. - В. Маршалла. По приречным пескам и песчаным отмелям круп-
ных рек.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Псаммофильно-степной. Мезоксерофит.
Причерноморско-казахстанский. БК - нередко.
49. С. nitidum Schult. - В. лоснящаяся. На песчаной почве в полосе степей, иногда как
сорное в населенных пунктах, вдоль транспортных путей сообщений, на полях, по приречным
пескам и отмелям.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Псаммофильно-степной. Мезоксеро-
фит. Балкано-восточноевропейский. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - нередко.
50. С. orientate Lam. - В. восточная. На песках надпойменных террас, в песчаных степях,
на песчаной, нередко засоленной почве, вдоль дорог, как сорное в населенных пунктах, на за-
соренных полях, по бэровским буграм.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Псаммофильно-степной. Ксерофит.
Восточнопричерноморско-казахстанский. БК - редко.
51. Girgensohnia oppositiflora (Pall.) Fenzl. - Гиргенсония супротивоцветковая. На солон-
цах, засоленных глинистых, щебнистых и супесчаных почвах. Для Астраханской обл. имеется
лишь одно указание для окр. Астрахани (Станков, Талиев, 1956; Иванов, 1989, со ссылкой на
Станкова и Талиева); для восточной части Рын-песков приводится С.Л. Никитиным (1954).
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Пустынный. Ксерофит. Прикаспийско-
туранский. БК - редко.
75
52. Halimione pedunculata (L.) Aell. - Галимионе черешчатое. По солончаковым лугам,
мокрым и пухлым солончакам, берегам соленоводных ильменей.
Терофит. Суккулентный однолетний монокарпик. Гипергалофит. Галофильно-лугово-
степной. Гигрофит. Западносредиземный. БК-довольно редко.
53. Н. verrucifera (Bieb.) Aell. - Г. бородавчатое. На мокрых солончаках в устьях соленых
рек и по берегам оз. Баскунчак, по берегам соленых ильменей.
Хамефит. Суккулентный полукустарничек. Галофит. Галофильно-пустынный. Мезофит.
Восточнопричерноморско-туранский. БК, БАС - довольно часто.
54. Halimocnemis sclerosperma (Pall.) С. А. Меу. - Галимокнемис твердоплодный. По гли-
нистым и щебнистым склонам г. Б. Богдо, балок и карстовых воронок, по средней и верхней
частям склонов бэровских бугров.
Терофит. Суккулентный однолетний монокарпик. Галофит. Пустынный. Ксерофит. При-
каспийско-туранский. БК, БАС - нередко, БОГ - редко.
55. Halocnemum strobilaceum (Pall.) Bieb. - Сарсазан шишковатый. На мокрых и пухлых
солончаках, по берегам и отмелям соленых ильменей. Часто образует особые сообщества - сар-
сазанники.
Хамефит. Суккулентный полукустарничек. Гипергалофит. Галофильно-пустынный. Ксе-
рофит. Общесредиземный. БК, БАС, 11 - часто.
56. Haloxylon ammodendron Bunge - Саксаул зайсанский. По развеваемым и полузакреп-
лснным пескам.
Фанерофит. Суккулентный кустарник. Гликогалофит. Пустынный. Ксерофит. Адвентив-
ный. Кен-эрг-колон. Средняя Азия. П - редко.
Примечание: Появление в области данного вида связано с деятельностью Хошеутовского
опорного пункта РАН (1904-1917 гг.). Посадки саксаула зайсанского находятся в урочище
Кордон (Харабалинский р-н). Возобновляется самосевом, но далеко от мест посадки не распро-
страняется.
57. Н. aphyllum (Minkw.) Iljin. - С. черный. По развеваемым и полузакрепленным пескам,
песчаным участкам на бэровских буграх.
Фанерофит. Суккулентный кустарник. Гликогалофит. Пустынный. Ксерофит. Адвентив-
ный. Кен-эрг-агр. Средняя Азия. П - нередко.
Примечание: высаживался в Харабалинском р-не с начала XX в. с целью закрепления
подвижных песков. Дает самосев и натурализуется в пустынных ценозах.
58. Halogeton glomeratus (Bieb.) С. А. Меу. - Халогетон скученноцветковый. На пухлых
солончаках восточного берега оз. Баскунчак, по межбугровым понижениям, солончакам. При-
водится для окр. г. Астрахани (Цвелев, 1996а, с. 84).
Терофит. Суккулентный однолетний монокарпик. Гипергалофит. Галофильно-
пустынный. Ксерофит. Прикаспийско-туранский. БК, БАС - редко.
59. Halostachys caspica (Bieb.) С. А. Меу - Соляноколосник каспийский. По шлейфам бэ-
ровских бугров, межбугровым понижениям, мокрым и пухлым солончакам.
В литературных источниках приводиться для окр. г. Астрахани (Ledebour, 3, 1847-1851,
с. 770, со ссылкой на С. Гмелина) (Станков, Талиев, 1956).
Хамефит. Суккулентный кустарник. Галофит. Галофильно-пустынный. Ксерофит. При-
каспийско-туранский. БК - довольно редко.
60. Horaninowia minor Schrenk. - Гораниновия малая. В литературных источниках приво-
дится для окр. г. Астрахани (Станков, Талиев, 1956; Цвелев, 1996а, с. 80); бэровские бу>ры и
западные подстепные ильмени (Петров, 1996).
Терофит. Однолетний монокарпик. Галофит. Псаммофильно-пустынный. Ксерофит. При-
каспийско-туранский. БК - редко.
61. Kali australis (R. Br.) Akhani & Roalson. - Калийница южная. Изредка встречается по
развеваемым пескам на западном берегу оз. Баскунчак, по местам с нарушенным растительным
покровом, залежам, по бэровским буграм, берегам водоемов, населенным пунктам, суходоль-
ным лугам.
Терофит. Однолетний монокарник. Гликогалофит. Сорный. Ксеромезофит. Палеарктиче-
ский. Все районы, кроме БОГ, - довольно часто.
76
62, Kali paulsenii (Litv.) Akhani & Roalson - К. Паульсена. По бэровским буграм, засолен-
ным закрепленным и полузакрепленным пескам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Псаммофильно-пустынный. Галофит. Ксерофит. При-
каспийско-туранский. БК, П - нередко.
63. Kali tamariscina (Pall.) Akhani & Roalson - К. тамариксовидная. По развеваемым пес-
кам, по местам с нарушенным растительным покровом, залежам, бэровским буграм, глинистым
склонам надпойменных террас, засоленным депрессиям в степи.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галофит. Пустынно-степной. Ксерофит. Южнопри-
черноморско-казахстанский. ВС, АН, БК, БАС, БОГ, П - часто.
64. Kalidium caspicum (L.) Ung-Sternb. - Поташник каспийский. По пухлым солончакам,
такырах, по берегам пересыхающих летом сильно соленых ильменей. Изученные образцы: На-
римановский р-н, севернее подножья бэровского бугра Яус-Тюбе, 22.IX.1952, Н. Соколова
(MW1).
Хамефит. Суккулентный кустарничек. Гипергалофит. Галофильно-пустынный. Ксерофит.
Прикаспийско-туранский. БК - редко.
65. К. foliatum (Pall.) Moq. - II. олиственный. По пухлым солончакам, межбугровым по-
нижениям, натакырам. Указан для г. Астрахани (Ledebour, 3, 1847-1851, с. 771, со ссылкой на
Блюма и Эйхвальда), западной окраины Рын-песков у Аксарайска (Шляхтин и др., 1998, с. 114).
Хамефит. Суккулентный кустарничек. Гипергалофит. Галофильно-пустынный. Ксерофит.
Прикаспийско-туранский. БК, П - редко.
66. Kochia laniflora (S.G. Gmel.) Borb. - Кохия шерстистоцветковая. В песчаных степях,
по склонам г. Б. Богдо, бэровских бугров, балок, карстовых воронок на почвах легкого механи-
ческого состава.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галофит. Ксерофит. Псаммофильно-степной. При-
черноморско-казахстанский. Все районы, кроме ПД, С, БК, БАС, - нередко.
67. К. prostrata (L.) Schrad. - К. простертая. По глинистым и каменистым склонам г. Б.
Богдо, бэровских бугров, карстовых воронок, балок, надпойменных террас, в плакорных усло-
виях на солонцах.
Хамефит. Полукустарник. Галофит. Пустынно-степной. Ксерофит. Общесредиземный.
Все районы, кроме ПД - нередко.
68. К. scoparia (L.) Schrad. - К. веничная. По засоренным местам, населенным пунктам,
обочинам дорог, бэровским буграм и межбугровым понижениям, пойменным и дельтовым лу-
гам среднего и высокого уровней, остепненным местам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Сорный. Мезоксерофит. Палеарктиче-
ский. Все районы, кроме ПД, БАС, БОГ, - часто.
69. Krasheninnikovia ceratoides (L.) Gueldenst. - Терескен серый. По склонам г. Б. Богдо,
балок, бэровских бугров, карстовых воронок, надпойменных террас, по обочинам шоссейных
дорог, в плакорных условиях степи.
Хамефит. Полукустарник. Галофит. Петрофильно-степной. Ксерофит. Общесредиземный.
Все районы, кроме ПД, ХЕ, - нередко.
70. К. lenensis (Kumin.) Tzvel. - Г. ленский. С территории Астраханской области имеется
единственный сбор: г. Астрахань, в 4 м от ж/д полотна в 0,5 км юго-западнее ж/д ст. Кутум.
23.IX.1998, А. Лактионов (AGU!!).
Хамефит. Полукустарничек. Галофит. Петрофильно-степной. Ксерофит. Адвентивный.
Кен-ксен-эфем. Сибирь. БК - редко.
71. Nanophyton erinaceum (Pall.) Bunge - Нанофитон ежовый. Произрастает на обнажени-
ях каменистых пород (мела, гипса и других), по глинистым засоленным склонам в пустынной
воне. Имеются указания для г. Астрахани (Талиев, 1940).
Хамефит. Суккулентный полукустарничек. Галофит. Петрофильно-пустынный. Ксеро-
фит. Прикаспийско-туранский. БК - редко.
72. Neocaspia foliosa (L.) Tzvel. - Неокаспия многолистная. По солончакам и солонцам,
бэровским буграм, межбугровым понижениям, в плакорной степи и вдоль грунтовых дорог.
Терофит. Суккулентный однолетний монокарпик. Галофит. Пустынный. Ксерофит. При-
Каспийско-туранский. БК, БАС, БОГ - довольно часто.
77
Примечание: вид был описан с побережья Каспийского моря, по всей видимости, с тер-
ритории Юго-Востока: “ad mans Caspii litora” (Linne, 1753, p. 223, как Anabasis foliosa L.).
73. Noaea mucronata (Forsk.) Aschers. et Schweinf - Ноэя остроконечная. С территории
Астраханской обл. известен один старый гербарный экземпляр, собранный Прескоттом в нача-
ле XIX в. в окр. г. Астрахани (MW!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Галофит. Ксерофит. Прикаспийско-туранский. БК -
редко.
Примечание: единственное местонахождение вида на юго-востоке Европы.
74. Ofaiston monandrum (Pall.) Moq - Офайстон однотычинковый. На мокрых солончаках
по берегам оз. Баскунчак и ильменей. Изученные образцы: южный берег оз. Баскунчак, на мок-
ром солончаке в сарсазаннике, 25.08.2008, А. Лактионов (MW!!); северо-восточный берег оз.
Баскунчак, засоленный берег Горькой речки выше дамбы, 26.08.2008, А. Лактионов (MW!!).
Нахождение данного вида указывается для окр. г. Астрахани («Флора Юго-Востока...», 1930) со
ссылкой на сборы, хранящиеся в гербарии Клинге (n. v.), западная окраина Рын-песков у Ак-
Сарайска (Шляхтин и др., 1998, с. 114).
Терофит. Суккулентный однолетний монокарпик. Гипергалофит. Галофильно-
пустынный. Ксеромезофит. Прикаспийско-туранский. П, БК - редко, БАС - нередко.
75. Petrosimonia brachiata (Pall.) Bunge - Петросимония раскидистая. В устьях соленых
речек, на солончаках и солонцах, по берегам соленых ильменей, склонам надпойменных террас
и на шлейфах бэровских бугров.
Терофит. Суккулентный однолетний монокарпик. Галофит. Пустынно-степной. Ксеро-
фит. Западносредиземный. Все районы, кроме ПД, ВС, АН, - нередко.
Примечание: вид описан из Северного Прикаспия и Крыма: “In deserto Caspico et Tatrico
australiore, usque ad Irtin fluvium, locis salsuginosis et aquosis frequens planta / Etiam in Chersoneso
Taurica et circa Maer nigrum” (Pallas, 1803, p. 62, tab. 52).
76. P. brachyphylla (Bunge) Iljin - П. коротколистная. По межбугровым понижениям, со-
лончакам и солонцам.
Терофит. Суккулентный однолетний монокарпик. Галофит. Галофильно-пустынный.
Ксерофит. Прикаспийско-туранский. БК, С, II - редко.
77. Р. glaucescens (Bunge) Iljin - П. сизоватая. По устьям соленых речек в окр. оз. Баскун-
чак, на солончаках и солонцах, по берегам пересыхающих ильменей. Литературные указания:
Богдо (Ильин, 1930, с. 234, со ссылкой на К. Клауса); Хошеутовка (Ильин, 1930, с. 234, со
ссылкой на Казакевича).
Терофит. Суккулентный однолетний монокарпик. Галофит. Галофильно-пустынный.
Ксерофит. Прикаспийско-туранский. БК, БАС, С, П-довольно редко.
78. Р. monandra (Pall.) Bunge - П. однотычинковая. В устьях соленых речек, на солонча-
ках и солонцах, по берегам соленых ильменей, склонам надпойменных террас и на шлейфах
бэровских бугров.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галофит. Пустынный. Ксерофит. Прикаспийско-
туранский. Все районы, кроме ПД, ВС, - довольно редко.
79. Р. oppositifolia (Pall.) Litv. - П. супротиволистная. В устьях соленых речек, на солон-
чаках и солонцах, по берегам соленых ильменей, склонам надпойменных террас и на шлейфах
бэровских бугров.
Терофит. Суккулентный однолетний монокарпик. Галофит. Галофильно-пустынный.
Ксерофит. Общесредиземный. ХЕ, БК, БАС, С, П - часто.
80. Р. triandra (Pall.) Simonk - П. трехтычинковая. По левобережью р. Ахтубы от с. За-
плавного до с. Колобовки. На солончаках и солонцах в полосе пустынных степей и северных
пустынь; по долинам рек в составе галофильно-лугово-степных сообществ проникает и север-
нее, в полосу настоящих и разнотравных степей. Литературные указания: Астрахань (Ильин,
1930, с. 233, со ссылкой на сборы Краснова, Косинского (как Petrosimonia vo/vox (Pall.) Bunge)).
Терофит. Однолетний монокарпик. Галофит. Галофильно-лугово-степной. Ксерофит.
Причерноморско-казахстанский. ВС, С, П, БК - редко.
81. Pyanrovia brachiata (Pall.) Akhani & Roalson (incl. Climacoptera brachiata (Pall.)
Botsch.) - Пьянровия супротиволистная. На солонцах и окраинах солончаков, глинистых засо-
78
ленных почвах солонцовых пятен, а также на засоленных каменистых и глинистых склонах ба-
лок, карстовых воронок, бэровских бугров.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галофит. Пустынный. Ксерофит. Восточнопричерно-
морско-туранский. ВС - редко, АН, БК, БАС, БОГ, П - часто.
82. Polycnemum arvense L. - Хруплявник полевой. По прирусловым гривам и валам. В
разнообразных степных местообитаниях преимущественно на почвах легкого механического
состава, нередко как сорное на полях, вдоль дорог, на выпасах. Литературные указания: Астра-
хань (Ильин, 1930, с. 130, со ссылкой на Беккера).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Ксеромезофит. Западносредизем-
ный. ВС, БК - редко.
83. Р. majus А. Braun - X. большой. По суходольным лугам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Степной. Ксеромезофит. Общесредизем-
ный. Все районы, кроме БАС, БОГ, - довольно редко.
84. Salicomia heterantha Beer & Demina - Солерос разнотипный. На мокрых солончаках
и солонцах, по берегам ильменей.
Терофит. Суккулентный однолетний монокарпик. Гипергалофит. Галофил ьно-лугово-
степной. Гигрофит. 11ричерноморский. БК - редко.
85. 5. prostrata Pall. - С простертый. На мокрых солончаках и солонцах, по берегам соле-
ных водоемов и по солонцовым пятнам в степи.
Терофит. Суккулентный однолетний монокарпик. Гипергалофйт. Галофильно-лугово-
степной. Гигрофит. Общесредиземный. ХЕ, БК, БАС, П, С - часто.
86. Salsola mutica С. А. Меу. - Солянка туполистная. На мокрых и пухлых солончаках и
солонцах, по берегам соленых водоемов, по склонам бэровских бугров, преимущественно на
глинистой почве. Литературные указания: Ахтуба (гербарий Шрадера); Асграхань (Ильин,
1930, с. 213, со ссылкой на Краснова); оз. Горькое (Горькая речка, северо-восточный берег
оз. Баскунчак - прим, автора) (Ильин, 1930, с. 213, со ссылкой на сборы Григорьева); Богдо
(Ильин, 1930, с. 213, со ссылкой на сборы Ильина и Григорьева).
Терофит. Суккулентный однолетний монокарпик Гипергалофит. Галофильно-пустынный.
Ксерофит. Восточнопричерноморско-туранский. БК, БАС, БОГ -довольно редко.
87. 5. soda L. - С. содоноспая. На мокрых солончаках, солончаковых лугах, засоленных
лиманам и ильменям, по берегам соленых озер и речек. Литературные указания: западная ок-
раина Рын-песков у Ак-Сарайска (Шляхтин и др., 1998, с. 114); оз. Горькое (Горькая речка, се-
веро-восточный берег оз. Баскунчак - прим, автора) (Ильин, 1930, с. 213, со ссылкой на сборы
Григорьева).
Терофит. Суккулентый однолетний монокарпик. Гипергалофит. Галофильно-пустынный.
Ксерофит. Западносредиземный. БК, II, БАС - редко.
88. Suaeda acuminata (С.А. Меу.) Moq. - Сведа островатая. На мокрых и пухлых солонча-
ках, по берегам соленых озер и речек в составе солеросово-сведовых группировок и в сарсазан-
никах, по берегам ильменей, межбугровым понижениям, обочинам дорог, засоленным сухо-
дольным лугам, в населенных пунктах.
Терофит. Суккулентный однолетний монокарпик. Гипергалофит. Галофильно-
пустынный. Ксеромезофит. Общесредиземный. ХЕ, БК, БАС, П, С - часто.
89. S. allissima (L.) Pall. - С. высокая. По берегам ильменей, межбугровым понижениям,
обочинам дорог, засол, суходольным лугам, в населенным пунктах. Терофит. Суккулентный
однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Ксерофит. Общесредиземный. Все районы,
кроме БАС, БОГ, С - довольно часто.
Примечание: вид описан из окр. Астрахани: “Ad Astracanum’’ (Linne, 1753, р. 221, как
Chenopodium altissimum L.).
90. 5. corniculata (C.A. Mey.) Bunge - С. рожконосная. По мокрым и пухлым солончакам,
В плакорной степи. Довольно часто встречается по берегам оз. Баскунчак.
Терофит. Суккулентный однолетний монокарпик. Галофит. Гальфильно-пустынный. Ме-
воксерофит. Причерноморско-казахстанский. БАС - нередко.
Примечание: в Астраханской обл. (левобережье р. Волги) проходит естественная запад-
ная граница ареала вида.
79
91. 5. prostrata Pall. - С. простертая. На солончаках в понижениях между бугристыми
песками.
Терофит. Суккулентный однолетний монокарпик. Галофит. Галофильно-пустынный.
Ксерофит. Прикаспийско-туранский. П - редко.
92.5 . dendroides (С.А. Меу.) Moq. - С. кустарничковая. По бэровским буграм, солончакам.
Хамефит. Суккулентный полукустарничек. Галофит. Галофильно-пустынный. Ксерофит.
Циркумкаспийский. БК - редко.
93. 5. kulundensis Lomon. et Freitag.- С. кулундинская. По засоленным местообитаниям
вдоль грунтовых дорог, берега соленых водоемов. Изученные образцы: Астраханский край,
пески Шкили, между ст. Богдо и Золотушинским как S. corniculata (LE!); “prope Astrachan,
D. Graemyatinsky, 1849” (LFJ).
Терофит. Суккулентный однолетний монокарпик. Галофит. Галофильно-лугово-степной.
Ксерофит. Поволжско-казахстанский. С, БАС - редко.
94. 5. heterophylla (Kar. et Kir.) Bunge - С. разнолистная. Пески Шкили между с. Золоту-
шипым и ж/д ст. Богдо, между с. Золотушиным и Хара-Худуком (Ильин, 1930в, с. 200).
Терофит. Суккулентный однолетний монокарпик. Галофит. Галофильно-пустынный.
Ксерофит. 1 [рикаспийско-туранский. С - редко.
95. S. physophora Pall. - С. пузыреносная. На корковых и глыбовых солонцах и по солон-
цовым пятнам в степи. Обычный вид засоленной степи, расположенной вокруг оз. Баскунчак.
Хамефит. Суккулентный кустарничек. Гипергалофит. Пустынный. Ксерофит. Прикас-
пийско-туранский. С - редко, БАС - часто.
96. S. Hnifolia Pall. - С. линейнолистная. Для территории Астраханской обл. имеется един-
ственный г ербарный сбор: южный берег оз. Баскунчак, по засоленному пересохшему, но сырому
руслу небольшой речки в 10 м от берега оз. Баскунчак, 26.09.2008, А. Лактионов (MW!).
Терофит. Суккулентный однолетний монокарпик. Галофит. Галофильно-пустынный.
Ксерофит. Прикаспийско-туранский. БАС - редко.
Примечание: на территории России произрастает только в Волгоградском Заволжье (оз.
Эльтон), где и был описан.
97. S. salsa (L.) Pall. - С. солончаковая. По засоленным сырым лугам, солончакам, бере-
гам соленоводных ильменей.
Терофит. Суккулентный однолетний монокарпик. Галофит. Галофильно-пустынный.
Ксерофит. Западносредиземный. БК - нередко.
Примечание: вид описан из окр. Астрахани: “Habitat ad Astracanum” (Linne, 1753, с. 221,
как Chenopodium salsum L.).
98. Xylosalsola arbuscula (Pall.) Tzvel. - Боялыч деревцевидный. Литературные указания:
оз. Баскунчак (Ильин, 1930, с. 224, со ссылками на сборы М. Ильина и Ю. Григорьева, В. Ар-
цимовича). Изученные образцы: северо-восточный берег оз. Баскунчак, на засоленном при-
озерном валу, 26.09.2008, А. Лактионов (MW!!).
Хамефит. Суккулентный кустарничек. Галофит. Петрофильно-пустынный. Ксерофит.
Прикаспийско-туранский. БАС - довольно редко.
Примечание: растение произрастает в Астраханской обл. только вдоль северо-восточного
и северного берегов оз. Баскунчак.
44. Сем. Амарантовые - Amaranthaceae Juss.
1. Amaranthus albus L. - Щирица белая. По засоренным полям, пойменным лугам высоко-
го уровня, местам с нарушенным растительным покровом, бэровским буграм, обочинам дорог,
населенным пунктам, выгонам, пустырям, залежам, днищам пересохших степных лиманов.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Ксеромезофит. Адвентивный.
Кен-ксен-эпек. Северная Америка. Все районы - часто.
Примечание: была отмечена И.К. Пачоским (1911) в Херсоне и Одессе, откуда очень бы-
стро распространилась к северу и востоку (Голицын, 1945). Для Нижней Волги вид отмечен
уже в 1916 г. Д.Г. Виленским как произрастающий «от Кр. Яра немецкого, до Кр. Яра русско-
го» (Виленский, 1918, 1919, цит. по Матвееву, 2001). А. Г. Куницын (1927, 1928) указывает Щ.
белую для целого ряда населенных пунктов Астраханской обл. как обычное сорное растение.
80
Между тем во «Флоре Юго-Востока...» данный вид указывается только для Самарской и Сара-
товской губерний (Ильин, 1930).
2. A. blitoides S. Wats. - Щ. жминдовидная. По местам с нарушенным растительным по-
кровом, обочинам грунтовых дорог, выгонам, пустырям, залежам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Ксеромезофит. Адвентивный.
Кен-ксен-эпек. Северная Америка. Все районы, кроме БОГ, - нередко.
Примечание: вид с обширным вторичным ареалом. Проник на территорию России не
позднее начала XX в. (Мирошниченко, 1958; Буянкин, 1977). В Астраханской обл. встречается
довольно часто. Впервые в области вид обнаружен М.И. Котовым (1968), который указал его
для трех р-нов области: Ахтубинского, Черноярского и Енотаевского. Из такого широкого рас-
пространения следует, что к моменту обнаружения вид уже существовал на территории облас-
ти в течение ряда лет. Известно, что в Сталинграде (Волгограде) щирица жминдовидная появи-
лась в 1936-1937 гг. (указание А.Э. Линда (1953) приводится здесь по Е.Я. Мирошниченко
(1958)). Вероятнее всего, A. blitoides проник на территорию нынешней Астраханской обл. из
Сталинграда еще в годы Великой Отечественной войны, когда между Сталинградом и Астра-
ханью осуществлялся интенсивный грузе- и человекопоток.
3. A. blitum L. - Щ. синеватая. По засоренным пойменным лугам высокого уровня, на
обочинах дорог, по выгонам и пустырям. Для Нижней Волги указана Ф. Гебелем со ссылкой на
сборы Фалька (Goebel, 1838). Указывалась С.И. Коржинским (1882) для окр. Астрахани.
М.М. Ильиным (1930) приводится для всех районов юго-востока европейской части СССР.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Ксеромезофит. Адвентивный.
Кен-ксен-эпек. Северная Америка. Все районы, кроме БАС, БОГ', - нередко.
4. A. caudatus L. - ГЦ. хвостатая. По обочинам дорог, населенным пунктам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-эрг-
эфем. Южная Америка. БАС - редко.
5. A. deflexus L. - Щ. отогнутая. По обочинам дорог, населенным пунктам. Терофит. Од-
нолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Ксеромезофит. Адвентивный. Кен-ксен-колоп.
Северная Америка. ХЕ, БК - редко.
6. A. retroflexus L. - Щ. запрокинутая. По местам с нарушенным растительным покровом,
зажежам, засоренным суходольным лугам, обочинам дорог, выгонам и пустырям, населенным
пунктам, дну пересохших степных лиманов. 11о всей видимости, вид широко расселился в кон-
це XVIII - начале XIX в. В.И. Буянкин (1977) упоминает хранящиеся в гербарии БИНа сборы
A. retroflexus К. Ледебура из дельты Волги (?), датируемые 1818 г. и И.Д. Прескотта из Астра-
ханской губернии (1823 г.). Ф. Гебель также указывает данный вид для низовий Волги: “In de-
serto, ad inferiorem Volgam” (Goebel, 1838, p. 304). С.И. Коржинский (1882) указывает данный
вид для г. Астрахани и окрестностей как обыкновенную сорную траву, растущую на сухой поч-
ве в садах, на бульварах в городе и прочих местах.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Ксеромезофит. Адвентивный.
Кен-ксен-эпек. Северная Америка. Все районы, кроме БОГ, - часто.
Примечание: происхождение вида спорное. Долгое время родиной Щ. запрокинутой счи-
талась Сев. Америка. М.М. Ильин и И.Т. Васильченко (1934) отмечают, что A. retroflexus впер-
вые попала на территорию Европы, будучи завезенной в Италию из Пенсильвании. Как северо-
американский, проникший на территорию России в XVIII в., этот вид описывает Ю.Д. Гусев
(1972). Н.Н. Цвелев (1988, 2000) также указывает данный вид как американский. Однако суще-
ствует также мнение, что данный вид имеет евроазиатское происхождение (Камышев, Хмелев,
1976; Игнатов и др., 1990). Эту точку зрения подтверждает обнаружение семян A. retroflexus в
Алтайском крае, в могильнике эпохи ранней бронзы «Телеугский взвоз-1» (Эбель, 2006, со
ссылкой на Пономареву, 2003).
45. Сем. Моллюговые - Molluginaceae Hutch.
1. Mollugo cerviana (L.) Ser. - Моллюго маленькая. По степным западинам, микропони-
жениям, окраинам и днищу пересыхающих лиманов, по прирусловым гривам и валам. Литера-
турные указания: Астрахань (Федченко, 1930, с. 244, со ссылкой на Стевена); Ахтуба (Федчен-
81
ко, 1930, с. 244, со ссылкой на Ильина и Григорьева); Владимировка (Федченко, 1930, с. 244, со
ссылкой на Монюшко).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Лугово-степной. Мезофит. Общесредизем-
ный. ВС, АН, БАС, БК - редко.
46. Сем. Кактусовые - Cactaceae Juss
1. Opuntia cymochilla Engelm & J. M. Bigelow. - Опунция многоотросткогубая. По бугри-
стым пескам около кустарников и полукустарников. Охраняется в Харабалинском р-не, бота-
нический памятник природы «Урочище Кордон». Обнаружен нами и на территории заказника
«11ески Берли», расположенного в 30 км севернее первоначального места посадки вида.
Хамефит. Суккулентный кустарничек. Гликофит. Сорный. Ксерофит. Адвентивный. Кен-
эрг-колон. Северная Америка. П - довольно редко.
Примечание: вид цвегет в июне и успешно плодоносит в июле - сентябре.
47. Сем. Поргулаковые - Portulacaceae Juss.
1. Portulaca grandiflora A. Gray - Портулак крупноцветковый. Культивируется как деко-
ративное на клумбах и приусадебных участках. Дичает. Д.Е. Матвеевым (2001) указан для Вол-
гоградской обл. как эфемерофит.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Ксеромезофит. Адвентивный.
Кен-эрг-эфем. Южная Америка. БК -довольно редко.
2. Р. oleracea L. - П. огородный. По местам с нарушенным растительным покровом, в на-
селенных пунктах, на песчаных и супесчаных почвах. Изредка возделывается представителями
кавказских диаспор. Во флоре области отмечался еще С. Коржинским (1882) как растущий по
берегам рек. Еще раньше Ф. Гебелем указывался для Царицына (Goebel, 1838).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Ксеромезофит. Прикаспий-
ско-туранский. Все районы, кроме БОГ, - часто.
48. Сем. Кудрявковые - Illecebraceae R. Вг.
1. Herniaria besseri Fisch, ex Homem - Грыжник Бессера. На приречных песках, по степ-
ным, преимущественно каменистым и глинистым склонам г. Б. Богдо, в плакорных степях.
Хамефит. Полукустарничек. Гликогалофит. Степной. Мезофит. Западносредиземный.
ВС, АН, БК, С, БОГ - довольно редко.
2. Н. glabra L. - Г. голый. По приречным пескам, прирусловым гривам и валам, поймен-
ным лугам высокого уровня, солонцеватым лугам, вдоль грунтовых дорог, по окраинам полей и
в песчаных степях.
Терофит-гемикриптофит. Однолетний или двулетний монокарпик. Гликогалофит. Псам-
мофильно-степной. Мезофит. Западносредиземный. ВС, АН, ХЕ, БК, С - довольно редко.
3. Н. polygama J. Gay - Г. многобрачный. В плакорной песчаной степи, преимущественно
по западинам и микропонижениям, на приречных песках и на песчаных участках прирусловых
грив и валов, по пойменным лугам высокого уровня.
Терофит-гемикриптофит. Однолетний или двулетний монокарпик. Гликогалофит. Псаммо-
фильно-степной. Мезофит. Причерноморско-казахстанский. Все районы, кроме БОГ, П, - часто.
4. Spergularia diandra (Guss.) Boiss. - Торичник двутычинковый. На мокрых солончаках. Ли-
тературные указания: Астрахань (Шишкин, 1930, с. 273, со ссылкой на Клауса, Гремяченского).
Терофит-гемикриптофит. Однолетний или двулетний монокарпик. Галофит. Прибрежно-
водный галофильный. Гигрофит. Западнопалеарктический. БК - редко.
5. 5. media (L.) С. Presl. - Т. средний. По шлейфам бэровских бугров и на засоленных
местах по межбугровым понижениям, солончакам, солончаковым лугам, окраинам соленовод-
ных ильменей.
Гемикриптофит. Однолетний или двулетний монокарпик. Гликогалофит. Прибрежно-
водный. Ксеромезофит. Палеарктический. БК, С - нередко.
82
6. 5. salina J. & C. Presl - T. солончаковый. По окраинам лиманов, мокрым солончакам,
берегам пересыхающих ильменей.
Терофит-гемикриптофит. Однолетний или двулетний монокарпик. Галофит. Прибрежно-
водный галофильный. Гигрофит. Палеарктический. Все районы, кроме БОГ, - нередко.
7. 5. segetalis (L.) G. Don. fil. - Т. посевной. По степным микропонижениям, сырым запа-
динам, окраинам и дну пересыхающих лиманов, приречным пескам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Гальфильно-лугово-степной. Мезофит. За-
падносредиземный. ВС, АН, ХЕ, БК, БАС - довольно редко.
8. Spergula arvensis L. - Торица полевая. На приречных песках и песчано-илистых отме-
лях крупных рек.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Палеарктический. БК -
редко.
9. S. morisonii Boreau - Т. Морисона. С территории Астраханской обл. имеется единст-
венный сбор: Сасыкольский р-н, Волго-Ахтубинская пойма, близ с. Михайловки, 6.08.1954,
Соколова, Шкуратенко (MW!).
Терофит-гемикриптофит. Однолетний или двулетний монокарпик. Гликофит. Луговой.
Мезофит. Европейский. АН - редко.
49. Сем. Гвоздичные - Caryophyllaceae Juss.
1. Agrostemma githago L. - Куколь посевной. Приводится С.И. Коржипским для окр. Аст-
рахани: «На травянистых местах. Чрезвычайно редко и, вероятно, случайно заносится» (Кор-
жинский, 1882, с. 31). Б.К. Шишкин (1930) указывает, что данный вид встречается в посевах по
всему юго-востоку европейской части СССР. В настоящее время на территории области не от-
мечается.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-
ксен-эфем. Средиземноморье. БК - редко.
2. Arenaria leptoclados (Reichenb.) Guss. - Песчанка тонковеточная. По сырым понижени-
ям между барханами, на супечаных почвах.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Псаммофильно-пустынный. Ксеромезо-
фит. Общесредиземный. П - редко.
3. A. serpyllifolia L. - П. тимьянолистная. По степным склонам, среди кустарников, на ка-
менистых обнажениях, на почвах легкого механического состава.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Степной. Мезофит. Западнопалеарктиче-
ский. ВС, БОГ - редко.
4. Ceraslium holosteoides Fries - Ясколка обыкновенная, дернистая. Нахождение данного
вида указывается для дельты р. Волги («Флора Юго-Востока...», 1930) со ссылкой на сборы
И.П. Фалька (n. v.). Изученные образцы: сухой газон на территории Астраханского кремля,
11.07.1996, А. Лактионов (AGU!!).
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Лесной. Мезо-
фит. Голарктический. БК - довольно редко.
5. С. semidecandrum L. - Я. пятитычинковая. В Литературных источниках приводиться
для окр. Астрахани (Шишкин, 1930, с. 258, со ссылкой на К. Клауса и С.И. Гремяченского).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Лесной. Мезофит. Голарктический. БК -
редко.
6. Cucubalus baccifer L. - Волдырник ягодный. По береговым ивнякам, прирусловым пес-
чаным гривам, захламленным приречным пескам.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Лесной. Мезо-
фит. Южнопалеарктический. ВС - нередко, АН, С - редко.
Примечание: вид на южной границе ареала.
7. Dichodon viscidum (Bieb.) Holub - Диходон уклоняющийся. По пойменным лугам высо-
кого уровня, в том числе по слабозасоленным.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Луговой. Мезофит. Западносредиземный.
ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - довольно редко.
83
8. Dianthus borbasii Vandas - Гвоздика Борбаша. По склонам г. Б. Богдо, балок, карстовых
воронок и на плакорах в составе полынно-типчаково-ковыльной степи.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Степной. Мезо-
ксерофит. Причерноморско-казахстанский. ВС, С, БАС - нередко.
9. D. campestris Bieb. - Г. полевая. В плакорной степи и по депрессиям. Литературные
указания: Енотаевский уезд Владимировка (Шишкин, 1930, с. 309, со ссылкой на Ильина и
Григорьева).
Хамефит. Полукустарничек. Гликофит. Степной. Мезофит. Причерноморско-
казахстанский. С - редко.
10. D. leptopetalus Willd. - Г. узколепестная. По склонам г. Б. Богдо, балок, карсовых во-
ронок и на плакорах в составе полынно-типчаково-ковыльной степи на светлокаштановых кар-
бонатных и солонцеватых почвах.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Пустынно-
степной. Ксерофит. Восточнопричерноморско-казахстанский. БАС, БОГ, С - нередко.
11. D. pallidiflorus Ser. - Г. бледноцветковая. По глинистым склонам балок и их днищам,
окраинам степных лиманов, солонцеватым остепненным лугам; по пойменным лугам высокого
уровня; в условиях плакорной степи предпочитает небольшие микропонижения и котловины.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Пустынно-
степной. Мезофит. Южнопричерноморско-казахстанский. ВС, С - редко.
12. D. polymorphic Bleb. - Г. изменчивая. На развеваемых и слабозадернованных песках
на юго-западном и западном берегах оз. Баскунчак.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Псаммофильно-
степной. Ксеромезофит. Причерноморский. БАС, БОГ - нередко.
Примечание: описан с Кавказа и низовьев Волги: “ad Caucasum et ad Wolgam inferiorem”
(Bieberstein, 1808, 1, p. 324-325); тип хранится в LE («Флора СССР», 1936, с. 820).
13. D. pralensis Bieb. - Г. луговая. На песчаных склонах прирусловых грив, по поймен-
ным лугам высокого уровня, опушкам и полянам в дубовых лесах.
Гемикриптофит. Травянистый стержпекорневой поликарпик. Гликофит. Луговой. Мезо-
фит. Восточноевропейский. ВС - редко.
14. Eremogone longifolia (Arenaria longifolia Bieb.). - Эремогоне длиннолистное. По степ-
ным склонам и днищам балок, среди кустарников.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Лугово-
степной. Мезоксерофит. Причерноморско-казахстанский. БАС - довольно редко.
15. Elisanthe noctiflora (L.) Rupr. - Элизанта ночецветная. По засоренным лесам, обочи-
нам лесных дорог и тропинок.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Луговой. Мезофит. Западнопалеарктиче-
ский. ВС - редко.
16. Е. viscosa (L.) Rupr. -Э. липкая. По склонам прирусловых грив, нижней части склонов
бэровских бугров, берегам каналов, расположенных по межбугровым понижениям, по днищам
и пологим склонам балок, карстовых воронок; в плакорных условиях на почвах легкого меха-
нического состава; как сорное по обочинам грунтовых дорог, по залежам.
Терофит-гемикриптофит. Однолетний или двулетний монокарпик. Гликогалофит. Степ-
ной. Ксеромезофит. Причерноморско-казахстанский. Все районы - нередко.
17. Gypsophila altissima L. - Качим высокий. По нижней части склонов бэровских бугров,
межбугровым понижениям, остепненным слабозасоленным лугам. На обнажениях каменистых
пород различного литологического состава и на выходах гипсоносных и карбонатных глин в
карстовых воронках. Литературные указания: остров Кузнецов и по Мангутинскому ерику
(С. Коржинский, 1884а, с. 24 (LE!)); Астраханский уезд (Шишкин, 1930, с. 299, со ссылкой на
С. Коржинского); г. Б. Богдо (Шишкин, 1930, с. 299, со ссылкой на К. Клауса).
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Петрофиль-
но-степной. Ксерофит. Причерноморско-казахстанский. ХЕ, БК, БОГ' - довольно редко.
18. G. paniculata L. - К. метельчатый. По полузакрепленным пескам, песчаному деаллю-
вию и обнажениям триасовых песчаников на г. Б. Богдо, по нижней части склонов бэровских
бугров.
84
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Псаммо-
фильно-степной. Ксерофит. Причерноморско-казахстанский. Все районы, кроме ПД, - доволь-
но часто.
19. G. perfoliata L. - К. пронзеннолистный. По бэровским буграм и межбугровым пони-
жениям, солончаковым лугам, засоленным пескам. Литературные указания: оз. Баскунчак
(Шишкин, 1930, с. 297, со ссылкой на Ильина и Григорьева); Астрахань (Шишкин, 1930, с. 297,
со ссылкой на Клауса, Коржинского); Бирючий остров (Шишкин, 1930, с. 297, со ссылкой на
Беккера).
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Галогликофит. Галофильно-
лугово-степной. Ксерофит. Западносредиземный. БК, ПД - нередко.
20. G. scorzonerifolia Ser. in DC. - К. козелецелистный. На глинистых засоленных склонах
балок и карстовых воронок, на бэровских буграх и суходольных лугах. Литературные указания:
к востоку от с. Яндык (Шишкин, 1930, с. 297, со ссылкой на Коржинского); устье Волги (Шиш-
кин, 1930, с. 297, со ссылкой на Эйхвальда); в Астраханской пустыне (Шишкин, 1930, с. 297, со
ссылкой на Блюма); Черноярский уезд, оз. Баскунчак (Шишкин, 1930, с. 297, со ссылкой на
Ильина и Григорьева). Изученные образцы: дельта р. Волги, на слабозасоленном суходольном
лугу в 2,5 км к северу от нос. Цветного, 3.06.1996. А. Лактионов (AGU!!).
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Галогликофит. Псаммо-
фил ьно-нустынный. Мезоксерофит. Причерноморский. БК, ПД, БАС - редко.
21. Holosteum glutinosum (Bieb.) Fisch. & С.А. Меу. - Костенец липкий. По глинистым и
каменистым склонам балок, карстовых воронок, но окраинам солончаков, на засоленных пес-
ках, в полынных группировках в плакорной степи, по бэровским буграм, межбугровым пони-
жениям.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынный. Мезофит. Прикаспийско-
туранский. Все районы, кроме ПД, - часто.
Примечание: вид описан из Северного Прикаспия из района между Астраханью и Кизля-
ром: “Frequens in sabuletis deserti inter Astrachan et Kisljar” (Bieberstein, 1808, 1, p. 344, как
Arenaria glutinosa Bieb.); тин хранится в LE!
22. H. umbellatum L. - К. зонтичный. По глинистым и каменистым склонам балок, карсто-
вых воронок, по окраинам солончаков, бэровским буграм, межбугровым понижениям, па засо-
ленных песках, в полынных группировках в плакорной степи; предпочитает почвы легкого ме-
ханического состава.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Степной. Мезофит. Западносредизем-
ный. Все районы, кроме ПД, - часто.
23. Melandrium astrachanicum Paez. - Дрема астраханская. По нижней части склонов бэ-
ровских бугров, окраинам солончаков, среди зарослей тамариксов.
Гемикриптофит. Травянистый стержне корневой поликарпик. Галогликофит. Галофильно-
пустынный. Мезоксерофит. Эндемик Северного Прикаспия. БК-довольно редко.
Примечание: вид был описан И. Пачоским из окр. Астрахани и Красного Яра: “In locis
subhumidis prope Astrachan et Krasnyj-Jar sat copiose” (Пачоский, 1892, c. 59).
24. M. album (Mill.) Garcke - Д. белая. По засоренным полям, бахчам, обочинам дорог,
склонам балок, пойменным лугам среднего и высокого уровней.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Луговой. Мезо-
ксерофит. Палеарктический. С, БАС, БОГ, БК-довольно редко.
25. М. latifalium (Poir.) Maire - Д. широколистная. С территории Астраханской обл. име-
ется единственный сбор: Ахтубинский р-н, Богдинско-Баскунчакский заповедник, по днищу
вершины Суриковской балки, расположенной на северном склоне г. Б. Богдо, 2.05.2008,
(48°08'66" с. ш., 46°50’70" в. д.), А. Лактионов (MW!!).
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Петрофильно-
Степной. Мезоксерофит. Причерноморско-средиземноморский. БОГ - редко.
Примечание: первое указание для флоры Астраханской области.
26. Minuartia regeliana - Менуартия Регеля. По засоленным степным склонам, по берегам
соленых озер, мокрым солончакам, в полынных степных сообществах. Изученные образцы:
Приволжский р-н, в 7 км к юго-западу от с. Замъяны, песчаный склон к солончаку, 3.VI.1950,
85
И. Борисова (LE!); мокрые солончаки близ пос. Н. Баскунчак, 14.VI.1926, М. Ильин, Ю. Гри-
горьев (LE!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынный. Ксеромезофит. Прикас-
пийско-туранский. БЛС, П - довольно редко.
27. Myosoton aquaticum (L.) Moench - Мягковолосник водяной. По берегам пресноводных
водоемов, пойменным лугам низкого и среднего уровней, степным западинам.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Луговой.
Гигрофит. Палеарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, - довольно редко.
28. Oherna hechen (L.) Ikonn. - Ушанка обыкновенная. По пойменным лугам высокого
уровня, кустарникам, опушкам и полянам приречных пойменных лесов.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Сорный. Мезо-
фит. Голарктичский. ВС, АН, ХЕ, БК - довольно редко.
29. О. horysthenica (Grun.) Klok. - У. днепровская. По песчаным степям, межбугровым
понижениям.
Гемикриптофит. Травянистый сгержнекорневой поликарпик. Гликофит. Псаммофилыю-
степной. Мезоксерофит. Причерноморско-казахстанский. Все районы, кроме БАС, БОГ, - до-
вольно редко.
30. О. cyri (Schischk.) Grossh. - У. Кури. На склонах бэровских бугров в составе пустын-
ных полынно-злаковых сообществ. Нахождение данного вида указывается для окр. г. Астраха-
ни («Флора Юго-Востока...», 1930) со ссылкой на сборы К. Клауса. Изученные образцы: о. Че-
тыре бугра, 1884 г., С.И. Коржинский (LE!); с. Боркино, песчаный карьер на склоне бугра,
27.VII.1973, Г.Е. Сафонов (МНА!).
Гемикриптофит. Двулетний или многолетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынный.
Ксерофит. Циркумкаспийский. БК - редко.
31. 0. media (Litv.) Klok. - У. средняя. На полузакрепленных и закрепленных песках на
западном берегу оз. Баскунчак, по склонам бэровских бугров и прирусловых валов.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Псаммо-
фил ьно-степ ной. Мезоксерофит. Восточнопричерноморско-казахстанский. ХЕ, БК, БАС, БОГ -
нередко.
32. О. procumbens (Murr.) Ikonn. - У. лежачая. По песчаным берегам рек, протоков, пой-
менным лугам среднего и высокого уровней. Литературные указания: Астрахань (Шишкин,
1930, с. 286, со ссылкой на сборы Гремяченского); Енотаевский уезд (Шишкин, 1930, с. 286, со
ссылкой на сборы Краснова).
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Луговой. Мезо-
фит. Палеарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, - довольно редко.
33. О. wolgensis (Homem.) Grossh. - У. волжская. На каменистых и песчаных субстратах в
плакорной степи, на глинистых склонах г. Б. Богдо, балок и карстовых воронок, на склонах бэ-
ровских бугров.
Гемикриптофит. Двулетний или многолетний монокарпик. Гликогалофит. Степной. Ме-
зоксерофит. Южнопалеарктический. Все районы, кроме ПД, П, - часто.
34. Odontites vulgaris Moench - Зубчатка обыкновенная. По пойменным лугам среднего и
высокого уровней.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гипергликофит. Луговой. Мезофит. Палеарктический.
ВС - редко.
35. Petrorhagia saxifraga (L.) Link - Петрорагия камнеломковая. Указывается для окр.
г. Астрахани («Флора Юго-Востока...», 1930) со ссылкой на сборы Хельма и Мейера (n. v.).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гипергликофит. Сорный. Мезоксерофит. Адвентив-
ный. Кен-ксен-эфем. Передняя Азия. ВС, БК - редко.
Примечание: культивируется и иногда дичает.
36. Psammophiliella stepposa (Klok.) Ikonn. - Песколюбочка степная. По песчаным и су-
песчаным склонам балок, карстовых воронок, по окраинам степных лиманов и западин, по су-
ходольным и остепненным лугам, песчаным гривам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Галофильно-лугово-степной. Мезофит.
Причерноморско-казахстанский. Все районы, кроме БОГ, П, - нередко.
86
37. Saponaria officinalis L. - Мыльнянка лекарственная. По газонам, обочинам дорог, засо-
ренным полям. Литературные источники: г. Богдо (Шишкин, 1930, с. 313, со ссылкой на Беккера).
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Сорный. Ме-
зофит. Адвентивный. Кен-ксен-эфем. Средиземноморье. БК-редко.
38. Silene nutans L. - Смолевка поникшая. По нижней части склонов бэровских бугров,
остепненным лугам.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Степной. Мезо-
фит. Палеарктический. ПД - редко.
39. Stellaria hippoctoma (Czem.) Klok. - Звездчатка конскораздельная. По опушкам лесов,
лесным полянам. Часто образует укореняющиеся надземные побеги (Зиман, 1976).
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Лугово-
степной. Мезофит. Палеарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - довольно редко.
40. S. media (L.) Vill. - 3. средняя, мокрица. По пойменным лугам низкого и среднего
уровней, по сырым и тенистым местам в прибрежных ивняках и лоховниках.
Терофит-гемикриптофит. Однолетний или двулетний монокарпик. Гликофит. Луговой.
Мезофит. Голарктический. ВС - нередко.
41. S. neglecta Weihe - 3. незамеченная. По обочинам грунтовых дорог и лесных тропи-
нок, в лоховниках; часто как сорное в населенных пунктах.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофиз. Луговой. Мезофит. Западносрсдиземный.
ВС - довольно редко.
42. Vaccaria hispanica (Mill.) Rauschert - Тысячеголов испанский. Литературные указа-
ния: Астрахань (Шишкин, 1930, с. 302, со ссылкой на К. Клауса и С. Коржинского); Верхний
Баскунчак (Шишкин, 1930, с. 297, со ссылкой на Монюшко).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-
ксен-эфем. Юго-Восточная Азия. БК, БАС - редко.
50. Сем. Лотосовые - Nelumboniaceae Dumort.
1. Nelumbo caspica (DC.) Fisch. - Лотос каспийский. На мелководных участках устья Вол-
ги, вдоль берегов небольших рек, ериков дельты.
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гипергликофит. Прибрежно-
водный гликофитный. Гидрофит. Циркумкаспийский. БК, ПД - нередко.
51. Сем. Кувшинковые - Nymphaeaceae Salisb.
1. Nymphaea alba L. - Кувшинка белая. В пойменных старицах, по мелководью водотоков
с медленным течением.
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гипергликофит. Водный гли-
кофитный. Гидрофит. Голарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - редко.
2. N. Candida J. Presl - К. чисто-белая. В пойменных старицах. По мелководью водотоков
с медленным течением. Евразиатский бореально-неморальный водный.
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гипергликофит. Водный гли-
кофитный. Гидрофит. Голарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД-довольно часто.
3. Nuphar lutea (L.) Smith - Кубышка желтая. В пойменных старицах, по мелководью во-
дотоков с медленным течением.
Гелофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гипергликофит. Водный гли-
кофитный. Гидрофит. Палеарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - нередко.
52. Сем. Роголистниковые - Ceratophyllaceae S. F. Gray
1. Ceratophyllum demersum L. - Роголистник погруженный. По мелководью речек, прото-
ков, ериков, пойменных озер и ильменей, в оросительных каналах.
Гидрофит. Травянистый, погруженный, неукореняющийся поликарпик. Гликогалофит.
Водный. Гидрофит. Палеарктический. Все районы, кроме БОГ, - часто.
87
2. C. kossinskyi Kuzen. - P. Косинского. В заводях небольших рек, пересыхающих летом
ериков и пресноводных ильменей. Изученные образцы: дельта р. Волги близ с. Килинчи, в воде
пруда, 1915, К. Косинский (LE!). Г.Е. Сафонов указывал этот вид для окр. с. Три протоки (n. v.).
Гидрофит. Травянистый погруженный не укореняющийся поликарпик. Гликогалофит.
Водный. Гидрофит. Эндемик дельты р. Волги. БК - редко.
3. С. platyacanthum Cham. - Р. плоскошиповатый. В речных заводях, пресноводных иль-
менях.
Гидрофит. Травянистый, погруженный, неукореняющийся поликарпик. Гликогалофит.
Водный. Гидрофит. Европейский. БК-довольно редко.
4. С. submersum L. - Р. полупогруженный. В пресных и слабосоленых водоемах балочной
системы оз. Баскунчак, в озерах, прудах, речных заводях, старицах, пресноводных ильменях и
системе каналов их соединяющих.
Гидрофит. Травянистый, погруженный, неукореняющийся поликарпик. Гипергликофит.
Водный. Гидрофит. Западнопалеарктический. Все районы, кроме БОГ, - часто.
5. С. tanaiticum Sapeg. - Р. донской. В пересыхающих ильменях с солоноватой водой.
Изученные образцы; Астраханская губ., оз. Пришиб, 5.IX.1928, Д. Янишевский (LE!); заросли
рогоза в почти пересохшем ильмене в 1,5-2 км к северо-западу от пос. Икряного, I1.VI1I.1965,
Н. Цвелев, Т. Колесникова (LE!).
Гидрофит. Травянистый, погруженный, неукореняющийся поликарпик. Галогликофит.
Водный галофильный. Гидрофит. Южнопричерноморско-заволжский. БК, С - редко.
53. Сем. Лютиковые - Ranunculaceae Juss.
1. Adonis aestivalis L. - Горицвет летний. По каменистым и глинистым склонам г. Б. Бо-
гдо, балок, карстовых воронок, по обочинам дорог, засоренным местам, бэровским буграм. Ли-
тературные указания: Н.В. Шипчинский (1930) приводит следующие указания для Астрахан-
ской обл.; бэровские бугры (Бегучев), ильмень Бешкуль (Пачоский), г. Б. Богдо (Беккер), Бас-
кунчак (Пачоский).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Западносредизем-
ный. БАС, БОГ, С - нередко, ВС, БК - редко.
2. Batrachium circinatum (Sibth.) Spach - Шелковник завитой. В пойменных старицах (озе-
рах) и лиманах.
Гелофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Водный гликофит-
ный. Гидрофит. Палеарктический. ВС, С - редко.
3. В. rionii (Lagger) Nym. - 111. Риона. На мелководье пресных водоемов балочной систе-
мы оз. Баскунчак. По берегам оросительных каналов и мелководью водотоков, системе кана-
лов, соединяющих пресноводные ильмени.
Гелофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Водный гликофит-
ный. Гидрофит. Западнопалеарктический. БК, ПД, БАС, С - довольно часто.
4. В. trichophyllum (Chaix) Bosch - Ш. волосистолистный. По берегам оросительных кана-
лов и мелководью водотоков, системе каналов, соединяющих пресноводные ильмени.
Гелофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Водный гликофит-
ный. Гидрофит. Палеарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, П, - довольно редко.
5. Buschia lateriflora (DC.) Ovcz. - Бушия бокоцветковая. Изученные образцы: Впервые
собран С.И. Гремяченским близ оз. Баскунчак (1855, MW!); Ахтубинский р-н, Богдинско-
Баскунчакский заповедник, западная часть урочища Шар-Булак, степная сырая западина (Ли-
ман) в 500 м к югу от г. Б. Богдо. 1.V.2008, А. Лактионов (MW!!); окр. с. Владимировки (Ахту-
бинский р-н), А. Фурсаев, 1932 (LE!); окр. пос. Ушаковки, Клинкова, Луконина, Волынова,
2008 (VGPU).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Степной. Гигромезофит. Западносреди-
земный. С, БАС - редко.
Примечание: по-видимому, нами обнаружено то же место, которое указано Беккером: Бо-
гдо (Шипчинский, 1930, с. 347, со ссылкой на сборы Беккера).
88
6. Ceratocephala glabra (Beck.) Janish. - Рогоглавник голый. По бэровским буграм, приру-
словым валам и внутрипойменным гривам в пойме, по степным склонам балок, в плакорной
степи; преимущественно на почвах легкого механического состава.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Псаммофильно-пустынный. Мезофит.
Эндемик Северного Прикаспия. Все районы - редко.
7. С. incurva Stev. - Р. изогнутый. Но бэровским буграм, прирусловым валам и внутри-
пойменным гривам в пойме, по степным склонам балок, в плакорной степи; преимущественно
на почвах легкого механического состава.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Псаммофильно-пустынный. Мезофит.
Прикаспийско-туранский. АН, ХЕ, БК, БАС, П, С - часто.
8. С. leiocarpa Stev. - Р. голоплодный. По бэровским буграм, прирусловым валам и внут-
рипойменным гривам в пойме, степным склонам балок, в плакорной степи; преимущественно
на почвах легкого механического состава.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Псаммофильно-пустынный. Мезофит.
Циркумкаспийский. БК, БАС, БОГ, С, П - довольно часто.
Примечание: описан из окр. г. Астрахани (Steven, 1848, р. 269).
9. С. reflexa Stev. - Р. отклоненноплодиковый. По бэровским буграм, в плакорных усло-
виях на суглинистых и супесчаных почвах.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынный. Мезофит. Прикаспийско-
туранский. БК, П, С - редко.
Описан из окр. г. Астрахани (Steven, 1848, р. 268).
10. С. testiculata (Crantz) Bess. - Р. пряморогий. По бэровским буграм, прирусловым ва-
лам и внутрипойменным гривам в пойме, по степным склонам балок, в плакорной степи, пре-
имущественно на почвах легкого механического состава.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Западносредизем-
ный. ХЕ, БК, БАС, БОГ, С, П - часто.
11. Clematis orientalis L. - Ломонос восточный. На меловых и каменистых склонах (мел.
мергель, известняк), на песчаном субстрате; хорошо переносит засоление. Современных сборов
не обнаружено. Литературные указания: Астрахань (Шипчинский, 1930, с. 339, со ссылкой на
Клауса); Баскунчак (Шипчинский, 1930, с. 339, со ссылкой на Тугаринова).
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарник. Галогликофит. Петрофиль-
но-пустынный. Ксеромезофит. Общесредиземный. БК, БАС - редко.
12. С. serratifolia Reht - Л. серпухолистный. По берегам озер и ериков у с. Вязовки.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Лесной. Мезо-
фит. Адвентивный. Кен-эрг-колон. Дальний Восток. ВС - редко.
13. Consolida divaricata (Ledeb.) Schrod. - Сокирка растопыренная. По бэровским буграм,
суходольным лугам, остепненным и засоренным местам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынно-степной. Мезоксерофит.
Западносредиземный. ХЕ, БК-довольно часто.
14. С. orientalis (J. Gay) Schrod. - С. восточная. По лесным опушкам, засоренным местам.
Указывается для окр. оз. Баскунчак (Шипчинский, 1930, с. 339, со ссылкой на гербарий А. Ту-
гаринова).
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Петрофильно-
пустынный. Мезоксерофит. Общесредиземный. БАС - редко, БК - довольно редко.
15. С. paniculata (Host) Schur - С. метельчатая. На склонах бэровских бугров, по поймен-
ным лугам среднего и высокого уровня, депрессиям в степи, тополевникам и ивнякам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Степной. Мезоксерофит. Общесреди-
эемный. ХЕ, БК, С, БАС - часто.
16. С. regalis S.F. Gray - С. полевая. По обочинам грунтовых дорог, в местах с нарушен-
ным растительным покровом, изредка по пологим склонам балок, карстовых воронок, бэров-
ских бугров.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Западнопалеаркти-
ческий. Все районы, кроме П, - часто.
89
17. Delphinium puniceum Pall. - Живокость пунцовая. На глинистых и каменистых скло-
нах балок, карстовых воронок, среди зарослей степных кустарников, у подножия склонов г. Б.
Богдо. С.И. Коржинский (1882, 1884) указывал этот вид для окр. г. Астрахани (n. v.).
Геофит. Травянистый клубнеобразующий поликарпик. Галогликофит. Пустынно-степной.
Мезоксерофит. Восточнопричерноморско-заволжский. БК - редко, БАС, БОГ - нередко.
18. Myosurus minimus L. - Мышехвостник маленький. По степным западинам, днищу пе-
ресыхающих лиманов, берегам пресных водоемов балочной системы оз. Баскунчак, берегам
водоемов, сырым лугам, влажным местам на полевых дорогах.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Луговой. Гигромезофит. Западнопалеарк-
тический. Все районы, кроме БОГ, - довольно часто.
19. Nigella arvensis L. - Чернушка полевая. Достоверно известен один сбор: Астрахань,
газон внутри Астраханского кремля, 23.07.1996, А. Лактионов (AGU!!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Гигрофит. Плюрирегиональный.
БК - редко.
20. Ranunculus lingua L. - Лютик языколистный. По пойменным лугам низкого и среднего
уровней, болотистым понижениям, сильно заросшим берегам водотоков.
Гемикриптофиз. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Луговой.
Гигрофит. Палеарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД-редко.
21. R. meyerianus Rupr. - Л. Мейера. По остепненным лугам, лесным полянам, зарослям
кустарников.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Лугово-
степной. Мезофит. Голарктический. АН-редко.
22. R. oxyspermus Willd. - Л. остроплодный. По сухим пологим склонам балок, карстовых
воронок, окраинам лиманов и сырым микропонижениям в плакорной степи, по берегам пере-
сыхающих пресноводных ильменей, каналов, по бэровским буграм.
Геофит. Травянистый клубнеобразуюший поликарпик. Гликогалофит. Пустынно-степной.
Ксеромезофит. Причерноморско-средиземноморский. Все районы, кроме ВС, ПД, - часто.
23. R. pedatus Waldst. et Kit. - Л. стополистный. По пологим склонам балок, карстовых
воронок, среди кустарников, по окраинам лиманов и сырым микропонижениям в степи. Нахо-
ждение данного вида указывается для: окр. с. Черный Яр («Флора Юго-Востока...», 1930) со
ссылкой на сборы К. Клауса (n. v.); окр. с. Владимировки («Флора Юго-Востока...», 1930) со
ссылкой на сборы И. Пачоского (n. v.).
Гемикриптофит. Травянистый кистекорневой поликарпик. Гликогалофит. Степной. Ме-
зофит. Причерноморско-казахстанский. АН, БАС, С - довольно часто.
24, R. polyanthemos L. - Л. многоцветковый. По пойменным лугам среднего и высокого
уровней, по берегам водотоков, стариц.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Луговой.
Мезофит. Западнопалеарктический. ВС, АН-довольно редко.
25. R. polyrhizos Steph. - Л. многокорешковый. По степным склонам и в плакорных усло-
виях на песках и супесях, изредка на каменистом субстрате.
Гемикриптофит. Травянистый кистекорневой поликарпик. Гликофит. Псаммофильно-
степной. Мезоксерофит. Западнопалеарктический. ВС, БАС - редко.
26. R. repens L. - Л. ползучий. По пойменным лугам низкого и среднего уровней, приру-
словым гривам и валам, берегам пресноводных ильменей и водотоков.
Гемикриптофит. Травянистый столонообразующий поликарпик. Гликофит. Луговой. Ме-
зофит. Палеарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, - часто.
27. R. sceleratus L. - Л. ядовитый. По берегам пресноводных ильменей, ериков.
Терофит-гемикриптофит. Однолетний или двулетний монокарпик. Гликофит. Луговой.
Мезофит. Палеарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
28. Thalictrum flavum L. - Василистник желтый. По пойменным лугам низкого и среднего
уровней, по опушкам прибрежных ивняков и тополевников.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Луговой.
Гигромезофит. Палеарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД, С - часто.
29. Т. minus L. - В. малый. По лугово-степным склонам и днищам балок, по сырым запади-
нам и микропонижениям в степи, среди степных кустарников, на сухих лугах, в светлых дубра-
90
вах. Нахождение данного вида указывается для: окр. с. Каменный Яр («Флора Юго-Востока...»,
1930) со ссылкой на сборы И. Пачоского (n. v.). Изученные образцы: Черноярский р-н, правый
берег р. Волги в 4 км к северо-востоку от с. Зубовки, сырая опушка ивового леса, 26.07.2001,
А. Лактионов (TLT!!).
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Лугово-
степной. Ксеромезофит. Палеарктический. ВС, АН, БАС, С - нередко.
30. Т. simplex L. - В. неветвистый. По пойменным лугам среднего и высокого уровней,
депрессиям в степи.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Луговой.
Мезофит. Палеарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД, С - довольно редко.
54. Сем. Гипекоумовые - Hypecoaceae (Dumort.) Willk.
1. Hypecoum pendulum L. - Гипекоум вислоплодный. В составе весеннего эфемеретума на
глинах и суглинках в плакорной степи, на гипсовых холмах Вак-Тау, по склонам бэровских
бугров. Литературные указания: с. Басы (Краснов, 1886а); Астрахань, с. Курченко, с. Линейное,
С. Красный Яр, с. Селитренное, урочище Кордон, г. Б. Богдо (Пачоский, 1892, с. 52).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынный. Мезофит. Западносреди-
земный. ХЕ, БК, 11 - часто, БАС, БОГ - редко.
55. Сем. Маковые - Papaveraceae Juss.
1. Chelidonium majus L. - Чистотел большой. По сорным местам у жилья, по сырым и те-
нистым местам в пойменных дубравах и тополевниках, по огородам, дачам, садам.
Гемикриптофит. Травянистый сгержпекорневой поликарпик. Гликофит. Лесной. Мезо-
фит. Палеарктический. ВС - часто, АП, ХЕ, БК, ПД-довольно часто.
2. Glaucium comiculatum (L.) J. Rudolph - Мачок рогатый. По бэровским буграм, засорен-
ным полям, обвалованным участкам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Петрофильно-степной. Мезоксерофит.
Западносредиземный. БК, С - редко.
3. Papaver arenarium Bieb. - Мак песчаный. По бэровским буграм и межбугровым пони-
жениям.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынный. Мезофит. Циркумкаспий-
ский. БК, П - часто.
4. Р. dubium L. - М. сомнительный. По обочинам авто- и железных дорог, засоренным
местам, местам с нарушенным растительным покровом.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Петрофильно-степной. Мезофит. Причер-
номорско-средиземноморский. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД, С - довольно редко.
5. Р. macrostomum Boiss. & Huet - М. крупноротый. С территории Астраханской обл. и
Восточной Европы известен один старый гербарный экземпляр: Бирючья коса в устье р. Волги
(Herb. Fisher № 467) (LE!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Пустынный. Мезофит. Западносредизем-
ный. ПД - редко.
Примечание: ближайшее местонахождение Р. macrostomum - Кавказ (Егорова, 2001).
6. Р. rhoeas L. - М. самосейка. По местам с нарушенным растительным покровом, обочи-
нам грунтовых дорог, бэровским буграм, обочинам шоссейных и грунтовых автомобильных
дорог, по ж/д насыпям.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Западносредиземный.
Все районы - довольно редко.
56. Сем. Дымянковые - Fumariaceae DC.
1. Fumaria micrantha Lag. - Дымянка мелкоцветковая. По местам с нарушенным расти-
тельным покровом, степным западинам, обочинам грунтовых дорог и на глинистых склонах
91
балок и карстовых воронок. Изученные образцы: склон надпойменной террасы у с. Селигрен-
ного, 16.07.1998, А. Лактионов (AGU!!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынный. Ксеромезофит. Западнос-
редиземный. БК, БАС, БОГ, П - редко.
2. F. schleicheri Soy. - Will. - Д. Шлейхера. По засоренным местам, обочинам дорог, на-
селенным пунктам, залежам и пустырям, бэровским буграм, в плакорной степи по небольшим
депрессиям.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Причерноморско-
казахстанский. Все районы, кроме ПД, БАС, БОГ, - нередко.
3. F. vaillantii Loisel. - Д. Вайяна. По местам с нарушенным растительным покровом,
степным западинам, на глинистых склонах балок и карстовых воронок, по садам и огородам,
обочинам авто- и железных дорог.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Западносрсдизем-
ный. БК, БАС - часто.
57. Сем. Брассиковые (Крестоцветные) - Brassicaceae Burnett (Cruciferae В. Juss.)
I. Armoracia rusticana P. Gaertner, B. Meyer et Schreber - Хрен деревенский. Культивиру-
ется на огородах в качестве пищевого. Дичает, но крайне редко. По всей видимости, аридный
климат Астраханской области не способствет выживанию особей данного вида в отсутствии
полива. В средней полосе России в одичавшем виде хрен встречается достаточно часто (Бочкин
и др., 2000; Дорофеев, 2006).
Геофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Ад-
вентивный. Кен-эрг-эфем. Европа. БК - редко.
2. Alliaria petiolata (Bieb.) Cavara & Grande - Чесночница черешковая. По тенистым и сы-
рым местам на богатых почвах в тополевниках и дубравах. Но прибрежным пескам.
Гемикриптофит. Двулетний монокарпик. Гликофит. Лесной. Мезофит. Западносредизем-
ный. ВС - довольно часто, АН, ХЕ, БК - редко.
3. Arabidopsis pumila (Steph.) N. Busch - Резушка низкая. По окраине лиманов, по мокрым и
пухлым солончакам, на солонцеватых и засоленных местах, преимущественно на песчаной, су-
песчаной и глинистой почве, по склонам бэровских бугров в их нижней части, по склонам овра-
гов и баночек, по окраинам пересыхающих ильменей. Изученные образцы: мокрые солончаки в
западине, в 1 версте от южного берега оз. Баскунчак, I5.V.1926, Ю. Григорьев, № 621 (LE!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Галофильно-пустынный. Мезофит.
Прикаспийско-туранский. БК, БАС, БОГ, 11 - нередко.
4. A. thaliana (L.) Heynh. - Р. Таля. По пойменным лугам высокого уровня, склонам бэ-
ровских бугров, обвалованным участкам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Сорный. Ксеромезофит. Западнопале-
арктический. Все районы, кроме ПД, БАС, БОГ, - нередко.
5. A. toxophylla (Bieb.) N. Busch - P. стрелолистная. По склонам и днищам балок, среди
кустарников, по окраинам лиманов, понижениям в плакорной степи, по бэровским буграм.
Гемикриптофит. Двулетний монокарпик. Галофильно-лугово-степной. Гликогалофит.
Мезофит. Южнопричерноморско-казахстанский. Все районы, кроме ПД, - довольно часто.
6. Arabis recta Vill. - Резуха прямая. Литературные указания: окр. г. Астрахани (Claus, 1851,
р. 202, Клаус, 1852, р. 192, со ссылкой на гербарий Беккера). Современных сборов не известно.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Петрофильно-степной. Мезофит. Запад-
носредиземный. БК - редко.
7. Alyssum calycinum L. - Бурачок чашечный. По бэровским буграм.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Сорный. Мезофит. Западно-
средиземный. БК - редко.
8. A. dasycarpum Steph. - Б. пушистоплодный. По бэровским буграм, прирусловым песча-
ным гривам и валам, закрепленным пескам. Изученные образцы: г. Камызяк, склон бэровского
бугра, 10.05.1971, Г.Е. Сафонов (МНА!). Приводится для окр. Астрахани (Воронов, 1931а,
с. 440, со ссылкой на сборы Клауса, Беккера, Пачоского); И.К. Пачоским (1892, с. 53) указыва-
92
ется для г. Астрахани и с. Красного Яра, А. Беккером - для окр. Астрахани (Becker, 1867, с. 104,
как Psilonema dasycarpum).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынный. Мезофит. Прикаспийско-
туранский. БК, П - часто.
Примечание: вид описан Ф.Х. Стефаном по образцам, собранным в Поволжье: “Russia in
Sibiria ad Kamam et Volgam fluvium” (Willdenow, 1800, p. 469).
9. A. desertorum (Stapf) Botsch - Б. пустынный. По склонам г. Б. Богдо, балок, карстовых
воронок, бэровских бугров, высоким прирусловым песчаным гривам и валам, в плакорных ус-
ловиях на самых различных субстратах и типах почв.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынно-степной. Мезофит. Запад-
носредиземный. Все районы, кроме ПД, - часто.
10. Barbarea arcuata (Opiz ex J. et C. Presl) Reichenb - Сурепка дугообразная. По засорен-
ным влажным полям и пашням, по прибрежным ивовым лесам.
Гемикриптофит. Двулетний мопокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Палеарктический.
Все районы, кроме БАС, БОГ, II, - нередко.
11. Berteroa incana (L.) DC. - Икотник серо-зеленый. По засоренным полям, залежам,
склонам оврагов.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Ксеромезофит. Западнопалеарк-
тический. ВС - редко.
12. Brassica juncea (L.) Czern. - Горчица сарептская. На засоренных полях, заброшенных
рисовых чеках.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Ксеромезофит. Адвентивный.
Кен-ксен-эфем. Юго-восточная Азия. Все районы, кроме БАС, БОГ, - довольно редко.
13. В. rapa L. - Репа, турнепс. По заброшенным садам и огродам, свалкам, оврагам над-
пойменных террас, расположенных в черте населенных пунктов.
Терофит-гемикриптофит. Однолетний или двулетний монокарпик. Гликофит. Сорный.
Ксеромезофит. Адвентивный. Кен-ксен-эфем. БК-редко.
14. Bunias cochlearioides Murr. - Свербига степная. На солонцеватых лугах, у подножия
бэровских бугров, как сорное вдоль дорог, арыков, иногда на глинистых и каменистых склонах.
Литературные источники: между Астраханью и Николаевкой (Пачоский, 1892, с. 56); между
Астраханью и Киселевкой (Воронин, 1931, с. 436, со ссылкой на сборы Пачоского). Известен
единственный гербарный сбор: Красноярский р-н, на пойменном заливном лугу, около дороги
Астрахань - Аксарайск, в 2 км к востоку от с. Растопуловки, 20.04.2008, А. Лактионов, В. Сага-
лаев (MW!!).
Терофит-гемикриптофит. Однолетний или двулетний монокарпик. Галогликофит. Сор-
ный. Мезофит. Прикаспийско-туранский. БК, П - редко.
Примечание: вид был вписан из низовьев Волги, очевидно, из окр. Астрахани (Murray,
1778, р. 42).
15. Calepina irregularis (Asso) Thell. - Калепина неравномерная. Представитель сорно-
рудеральных группировок Крыма и Кавказа. Во флоре Астраханской обл. данный вид является
адвентивным. В гербарии Московского университета (MW) находятся два образца растения,
собранные в окр. Астрахани: “D. Kogewnikowii, Астрахань, Blume”. По-видимому, этот образец
получен от Ф. Блюма; «Бошняка. Общее систематическое собрание... Astrachan». В новейшее
время С. irregularis в Нижнем Поволжье не собирали. Он не фигурирует в обзоре Крестоцвет-
ных (В.И. Дорофеев, 2002), посвященном Европейской России.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-
ксен-эфем. Средиземноморье. БК - редко.
16. Camelina microcarpa Andrz. - Рыжик мелкоплодный. По степным склонам, по местам
с нарушенным растительным покровом, обочинам грунтовых дорог, суходольным лугам, бэ-
ровским буграм, населенным пунктам, залежам, преимущественно на почвах легкого механи-
ческого состава.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезоксерофит. Западнопале-
арктический. Все районы - часто.
17. С. pilosa (DC.) N. W. Zinger - P. волосистый. Имеется единственный гербарный сбор:
С. Коржинский. Дельта Волги (LE!).
93
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Западнопалеаркти-
ческий. БК - редко.
18. С. sativa (L.) Crantz - Р. посевной. По пойменным лугам высокого уровня, беровским
буграм, населенным пунктам, засоренным местам, обочинам автомобильных и железных дорог,
залежам, свалкам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Палеарктический.
Все районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
19. С. sylvestris Wallr. - Р. лесной. По засоренным полям, бахчам, сухим рисовым чекам,
обочинам и колеям автомобильных и железных дорог, залежам, свалкам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Общесредиземный.
ВС, АН, БК, ПД - редко.
20. Cardamine impatiens L. - Сердечник недотрога. По берегам ериков, протоков на свет-
лых местах, по пойменным лугам низкого и среднего уровней.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Лесной. Гигрофит. Палеарктический. БК -
довольно редко.
21. С. parviflora L. - С. мелкоцветковый. По берегам ериков, протоков на светлых местах,
но пойменным лугам низкого и среднего уровней.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Лесной. Мезофит. Голарктический. БК -
довольноредко.
22. Capsella bursa-pastoris (L.) Medik. - Пастушья сумка обыкновенная. По местам с на-
рушенным растительным покровом: обочинам грунтовых дорог, свежим пашням, канавам, па-
ровым полям и посевам, огородам, садам и паркам, городским дворам, днищам пересохших
водемов, бэровским буграм, прирусловым гривам и валам, на обрывах к рекам, по песчаным
отмелям, особенно на иловатых местах, усыхающим старицам, в прибрежных ивняках; пре-
имущественно на почвах легкого механического состава.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Голарктический. Все
районы - довольно часто.
23. Cardaria draba (L.) Desv. - Кардария крупковидная. По обочинам грунтовых и шос-
сейных дорог, залежам, пойменным лугам высокого уровня, в населенных пунктах по выбитым
участкам, засоренным газонам. Ф. Гебель указывает данный вид для Северного Прикаспия: “In
deserto meridional!, praesertim in Volgae insulis” (Goebel, 1838, p. 254). Для флоры окр. Астраха-
ни кардария указывалась С.И. Коржинским (1882) как растущая по глинистым буграм, берегам
рек, плотинам. А.И. Краснов (1886) указал ее для с. Яндыки, И.К. Пачоский (1892) - для Крас-
ного Яра и Астрахани.
Гемикриптофит. Травянистый корнеотпрысковый поликарпик. Галогликофит. Сорный.
Мезофит. Западносредиземный. Все районы - довольно часто.
24. Crambe aspera Bieb. - Катран шершавый. По меловым, глинистым и каменистым
склонам балки Белаой на северном берегу оз. Баскунчак, изредка в плакорной степи на право-
бережье р. Волги (Черноярский р-н).
Гемикриптофит. Многолетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынно-степной. Мезоксе-
рофит. Южнопричерноморско-заволжский. БАС, С - редко.
25. С. tataria Sebeok - К. татарский. По каменистым, чаще всего меловым, склонам и об-
нажениям, по-видимому, облигатный кальцефил. Довольно вариабильный в своих морфологи-
ческих признаках вид, существующий в виде достаточно изолированных природных популя-
ций, приуроченных к обнажениям мела. В гербарии БИН РАН имеется единственный сбор с
территории Астраханской обл.: лиман верстах в 20 к северу от ст. Н. Баскунчак, 23.05.1926,
Ю. Григорьев (LE!).
Гемикриптофит. Многолетний монокарпик. Гликогалофит. Петрофильно-степной. Мезо-
ксерофит. Причерноморско-казахстанский. БАС - редко.
26. Chorispora tenella (Pall.) DC. - Хориспора нежная. По степным склонам, западинам, на
каменистых обнажениях балок и карстовых воронок, по пойменным лугам высокого уровня,
бэровским буграм, прирусловым гривам и валам, населенным пунктам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Сорный. Мезофит. Западносредизем-
ный. Все районы - часто.
94
27. Diptychocarpus strictus (Fisch, ex Bieb.) Trautv. - Двоякоплодник прямой. Впервые для
г. Б. Богдо приводится В.Б. Голубом и В.В. Синякиной (1992). Встречается на глинисто-
щебнистом восточном склоне, восточной части южного и северо-западного склонов главного
массива г. Б. Богдо, сложенных триасовыми породами.
В литературе встречается лишь одно неопределенное указание: «Прикаспийские степи»
(Воронов, 1931, с. 458). Изученные образцы: Ахтубинский р-н, Богдинско-Баскунчакский запо-
ведник, южный склон г. Б. Богдо. 1.V.2008, А. Лактионов, А. Исаева (MW!!); Ахтубинский р-н,
восточный склон г. Б. Богдо, собр. 23.10.1987, В. Голуб, опр. 20.02.1991, В. Дорофеев (LFJ).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Пустынный. Мезоксерофит. Прикаспий-
ско-туранский. БОГ - редко.
28. Descurainia sophia (L.) Webb ex Prantl - Дескурайния Софии. По местам с нарушен-
ным растительным покровом, пойменным лугам среднего и высокого уровней, бэровским бу-
грам, остепненным местам, прирусловым гривам и валам, залежам, населенным пунктам, по
пологим склонам балок и в плакорных условиях на различных грунтах.
Терофит-гемикриптофит. Однолетний или двулетний монокарпик. Гликогалофит. Сор-
ный. Мезофит. Голарктический. Все районы - часто.
29. Draba nemorosa L. - Крупка дубравная. По степным западинам и депрессиям, окраи-
нам и днищу пересыхающих лиманов, в сырых кустарниках, по полянам и опушкам пойменных
дубрав.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Голарктический. ВС,
АН, БАС, С - довольно редко.
30. Erophila krockeri Andrz. - Веснянка Кроккера. По склонам балок, карстовых воронок,
бэровских бугров, склонам надозерной террасы оз. Баскунчак и в плакорных условиях на лег-
ких почвах.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Степной. Мезофит. Западнопалеарктиче-
ский. Все районы, кроме П, - нередко.
ЗГЕ. verna (L.) Bess. - В. весенняя. По склонам балок, бэровских бугров, оврагов, кар-
стовых воронок, склонам надозерной террасы оз. Баскунчак и в плакорных условиях на легких
почвах.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Псаммофильно-степной. Мезофит. Запад-
нопалеарктический. БАС, БОГ, С - довольно часто.
32. Erysimum canescens Rotz. - Желтушник седой. На обнажениях пород различного ли-
тологического состава, в плакорной степи на карбонатных суглинках, реже на супесях.
Гемикриптофит. Двулетний или многолетний монокарпик. Гликогалофит. Степной. Ксе-
ромезофит. Причерноморско-казахстанский. БАС, С - нередко.
33. Е. cheiranthoides L. - Ж. левкойный. По местам с нарушенным растительным покро-
вом, полузакрепленным и закрепленным пескам, обочинам грунтовых и шоссейных дорог,
опушкам и полянам пойменных лесов, в плакорных условиях на легких почвах.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Степной. Мезофит. Голарктический.
Все районы - нередко.
34. Е. cuspidatum (Bieb.) DC. - Ж. щитовидный. По обочинам шоссейных дорог, засорен-
ным местам, залежам, шлейфам бэровских бугров, засоренным полям, бахчам, рисовым чекам.
Приводится для окр. г. Астрахани (Дорофеев, 1986, с. 66).
Гемикриптофит. Двулетний монокарпик. Гликогалофит. Степной. Ксеромезофит. При-
черноморско-средиземноморский. БК, С - довольно часто.
35. Е. leucanthemum (Steph.) В. Fedtsch. - Ж. белоцветковый. По солонцам в полынно-
злаковой степи, на глинистых склонах балок и карстовых воронок.
Гемикриптофит. Двулетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынно-степной. Ксеромезо-
фит. Причерноморско-казахстанский. БАС, С - нередко.
36. Е. repandum L. - Ж. выемчато-зубчатый. По засоренным местам, обочинам дорог,
пашням и залежам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Ксеромезофит. Адвентивный.
Кен-ксен-эпек. Средиземноморье. Все районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
95
37. E. sisymbroides С. А. Меу - Ж. гулявниковый. На глинистых солонцеватых склонах
балок и по их днищам, на окраинах лиманов и соленых озер, по солончакам. Изученные образ-
цы: Herbarium J. Klinge, Iter Wolgensi-Caspicum, pr. Astrachan, 1848, leg. C.C. Claus (LE!).
Терофит-гемикриптофит. Однолетний или двулетний монокарпик. Галогликофит. Гало-
фильно-пустынпый. Ксеромезофит. Прикаспийско-туранский. БК, БАС, П - довольно редко.
38. Erucastrum armoracioides (Czem. ex Turcz.) Crochet - Рогачка хреновидная. В степях
(преимущественно петрофильных), по склонам на обнажениях каменистых пород и в плакор-
ных условиях, по глинистым склонам балок, нередко как сорное вдоль дорог, у лесополос, на
выпасаемых участках. По засоренным полям и обочинам дорог. Нахождение данного вида ука-
зывается для окр. с. Красный Яр («Флора Юго-Востока...», 1931) со ссылкой на сборы Литви-
нова. Изученные образцы: Красноярский р-н, старые рисовые поля (чеки) в 2 км к северо-
западу с. Байбек, в 400 м к западу от берега р. Кигач, 19.05.1995. А. Лактионов (AGU!!).
Гемикриптофит. Двулетний монокарпик. Галогликофит. Петрофильно-степной. Мезофит.
Западносредиземный. БК - редко.
39. Euclidium syriacum (L.) R.Br. - Крепкоплодник сирийский. По пологим склонам балок,
карстовых воронок и в плакорных условиях по солонцеватой степи, на выходах гипсоносных
глин, вдоль грунтовых и шоссейных дорог.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Пустынно-степной. Мезофит. Запад-
носредиземный. ВС, АН, БК, БАС, С - нередко.
40. Goldbachia laevigata (Bieb.) DC. - Переломник гладкий. По бэровским буграм, сухо-
дольным лугам, межбугровым понижениям, населенным пунктам, по глинистому крутому пра-
вому берегу Горькой речки (северо-восточный берег оз. Баскунчак), 3.V.2008, А. Лактионов
(MW!!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Пустынный. Мезофит. Прикаспийско-
туранский. БК - довольно редко, БАС - редко.
Примечание: вид был описан из северо-западного Прикаспия: “in arena mobili circa As-
trachan, rarius in deserto Cumano” (Bieberstcin, 1808, p. 129, как Raphanus laevigatas Bieb.). Вид
находится на северо-западной границе ареала.
41. G. pendula Botsch. - П. повислый. По суглинистым склонам бэровских бугров и по
межбугровым понижениям. Изученные образцы: с. Красный Яр, кирпичный завод, целинная
степь, 12.V. 1972, Г.Е. Сафонов (МНА!); бэровские бугры, около 4 км к востоку от дер. Курчен-
ко, 15.V.1994, С. Майоров, И. Шанцер, Н. Белянина (МНА!). Автором многократно собирался
на бэровских буграх.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Пустынный. Мезофит. Прикаспийско-
туранский. БК - довольно редко.
Примечание: вид находится на северо-западной границе ареала.
42. Hesperis sibirica L. - Вечерница сибирская. По опушкам и полянам влажных дубрав и
вязовников.
Гемикриптофит. Двулетний монокарпик. Гликофит. Лесной. Мезофит. Евросибирский.
ВС - редко.
43. Hymenolobus procumbens (L.) Fourr. - Многосемянник лежачий. По окраинам солон-
чаков, чаще на песчаной и супесчаной почвах, реже по глинистым склонам и днищу балок, кар-
стовых воронок, по засоленным пойменным лугам среднего и высокого уровней.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Галофильно-пустынный. Мезофит. За-
падносредиземный. ХЕ, БК, БАС - нередко.
44. Isatis campestris Stev. ex DC. - Вайда полевая. По обочинам лесных грунтовых дорог,
пойменным лугам высокого уровня, лесным опушкам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Луговой. Мезофит. Причерноморский. ВС,
АН, ХЕ, БК - довольно редко.
45. /. costata С.А. Меу. - В. ребристая. По бэровским буграм, пойменным лугам высокого
уровня.
Гемикриптофит. Двулетний монокарпик. Галогликофит. Петрофильно-степной. Ксероме-
зофит. Восточнопричерноморско-казахстанский. ВС, АН, ХЕ, БК - довольно редко.
Примечание: первые указания для Астраханской обл. приводятся для окр. г. Астрахани
(«Флора Юго-Востока...», 1931) со ссылкой на сборы К. Клауса.
96
46. 1, sabulosa Stev. ex Ledeb. - В. песчаная. По разбитым песчанным участкам бэровских
бугров, песчаным обочинам дорог, межбугровым понижениям (в районе перехода полузакреп-
ленных песков в бэровские бугры).
Гемикриптофит. Двулетний монокарпик. Гликогалофит. Псаммофильно-пустынный. Ме-
зофит. Эндемик Северного Прикаспия. БК - редко.
47. I. tinctoria L. - В. красильная. По бэровским буграм. В.Я. Цингер (1885) указывает
этот вид как редкий для Тверской, Калужской, Тамбовской и Саратовской губ., а для берегов
Дона (Елецкий уезд Орловской губ.) - как обычный. С.И. Коржинский (1882) указывал I. tincto-
ria для окр. г. Астрахани как растущую в садах, на тучной почве.
Гемикриптофит. Двулетний монокарпик. Гликогалофит. Петрофильно-степной. Ксероме-
зофит. Западносредиземный. БК - редко.
48. Leptaleum filifolium (Willd.) DC. - Лепталеум нителистный. В составе степного эфеме-
ретума на глинистых и каменистых склонах балок, карстовых воронок, бэровских бугров и из-
редка на супесчаных колеях грунтовых дорог. Изученные образцы: К.К. Клауса с надписью на
этикетке “Astrachan” (LE!); Володаровский р-н, южный глинистый склон бэровского бугра
Морской 30.04.2006, А. Лактионов, Ю. Алексеев, В. Афанасьев (MW!!); окр. Астрахани, склон
бэровского бугра, I5.V.I976, Г. Сафонов (МНА!); Харабалинский р-н, в 2 км северо-восточнее
пос. Селитренного, по колее грунтовой дороги, 20.04.2008, А. Лактионов (AGU!!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынный. Мезофит. Прикаспийско-
туранский. БАС, БОГ, БК, П - довольно редко.
49. Lepidiuni coronopifolium Eisch. ex Ledeb. - Кресс вороицелистный. По солонцам и на
выходах гипсоносных глин в плакорной степи.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Галогликофит. Пустынно-
степной. Мезофит. Восточнопричерноморско-туранский. БК, БОГ - редко.
Примечание: описан по образцам из гербария Фишера, собранным по всей видимости М.
Таушером во время поездки по Северному Прикаспию, из окрестностей оз. Индер, г. Богдо и
склонов Ергеней у Сарепты (тип; “ad Wolgam pr. Sarepta, ad montern Bogdo et lacum Indersk”
(Ledebour, 1841, p. 203).
50. L. crassifolium Waldst. et Kit. - К. толстолистный. На мокрых солончаках, по устьям
соленых рек балочной системы оз. Баскунчак, по солонцеватым лугам.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Галофит. Галофильно-
лугово-степной. Мезофит. Западносредиземный. БАС - редко.
51. L. densiflorum Schrad. - К. густоцветковый. По засоленным пойменным лугам высоко-
го уровня, обочинам железных и автомобильных дорог, свалкам, залежам, местам с нарушен-
ным растительным покровом, по обочинам грунтовых дорог на бэровских буграх.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-
ксен-эпек. Северная Америка. Все районы, кроме БАС, БОГ, - довольно редко.
Примечание: массовое расселение этого вида в России произошло в 60-70-х гг. XX в.
(Игнатов и др., 1990; Бочкин и др., 2000).
52. L. latifolium L. - К. широколистный. По солонцеватым пятнам в плакорной степи, сы-
рым супесчаным склонам балок, по межбугровым понижениям, пойменным лугам среднего и
высокого уровней, обочинам автомобильных и железных дорог, населенным пунктам, залежам.
Для окр. Астрахани указывался С.И. Коржинским (1882), для г. Б. Богдо - И.Б. Ауэрбахом
(1871).
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Галофит. Сорный. Мезофит.
Западнопалеарктический. Все районы - довольно часто.
53. L. perfoliatum L. - К. пронзеннолистный. На солонцах, в плакорной степи по местам с
Нарушенным растительным покровом, по залежам, лесопосадкам, пойменным лугам высокого
уровня, бэровским буграм, обочинам грунтовых дорог, населенным пунктам.
Терофит-гемикриптофит. Однолетний или двулетний монокарпик. Гликогалофит. Сор-
ный. Мезофит. Палеарктический. Все районы - часто.
54. L. pinnatifidum Ledeb. - К. перистораздельный. По склонам бэровских бугров, солон-
цеватым пойменным лугам высокого уровня.
Гемикриптофит. Двулетний монокарпик. Галофильно-пустынный. Галогликофит. Мезо-
фит. Прикаспийско-туранский. ХЕ, БК, ПД, С - редко.
97
55. L. ruderale L. - К. сорный. На солонцах, в плакорной степи по местам с нарушенным
растительным покровом, по залежам, лесопосадкам, пойменным лугам высокого уровня, бэров-
ским буграм, обочинам грунтовых дорог, населенным пунктам.
Терофит-гемикриптофит. Однолетний или двулетний монокарпик. Галогликофит. Сор-
ный. Мезофит. Западнопалеарктический. Все районы, кроме БОГ, - часто.
56. Litwinowia tenuissima (Pall.) Woronow ex Pavl. - Литвиновия тончайшая. На шлейфах и
по нижней части склонов гипсовых холмов, г. Б. Богдо, бэровских бугров, по степным запади-
нам и микропонижениям, днищу и склонам балок и карстовых воронок. Изученные образцы:
с. Красный Яр, 2 км на восток, низкий бугор, 27.VI. 1976, Г.Е. Сафонов (МНА!); с. Линейное
(МНА!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Пустынно-степной. Мезофит. Прикас-
пийско-туранский. БК - редко, БАС, БОГ -довольно часто.
57. Matthiola tatarica (Pall.) DC. - Левкой татарский. По склонам бэровских бугров.
Гемикриптофит. Двулетний монокарпик. Галогликофит. Степной. Мезофит. Прикаспий-
ско-туранский. БК - редко.
58. Megacarpaea megalocarpa (Fisch, ex DC.) В. Fedtsch. - Крупноплодник большеплод-
ный. На глинистой засоленной почве в плакорной степи у левого берега Горькой речки ниже
дамбы, южнее и восточнее оз. Карасун на северо-восточном берегу оз. Баскунчак. Изученные
образцы: Ахтубинский р-н, Богдинско-Баскунчакский заповедник, берег р. Горькой, юго-
восточный берег оз. Баскунчак, 48°13'92" с. ш., 46°58'59" в. д., 1.V.2008, А. Лактионов (MW!!).
Геофит. Травянистый клубнеобразующий поликарпик. Галогликофит. Пустынный. Ме-
зофит. Прикаспийско-туранский. БАС - редко.
Примечание: на территории Астраханской обл. крупноплодник, наряду с такими видами,
как Rheum tataricum, Tragopogon marginifolius, Allium inderiense, Eversmannia subspinasa,
Diptychocarpus strictus и другими, несомненно, является реликтом, пережившим трансгрессии
Каспия на солянокупольных возвышенностях.
59. Meniocus linifolius (Steph.) DC. - Плоскоплодник льнолистный. На обнажениях глин,
каменистых пород, на песчаном деаллювии по балкам, карстовым воронкам, склонам гипсовых
холмов, г. Б. Богдо, бэровским буграм, по полузакрепленных и закрепленных песках, в плакор-
ных условиях на легких почвах.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Петрофильно-пусзынный. Мезофит.
Западносредиземный. Все районы - часто.
60. Microthlaspi perfoliatum (L.) F. К. Меу. - Ярутка пронзеннолистная. По пойменным
лугам среднего и высокого уровней, остепненным местообитаниям, засоренным огородам, са-
дам, населенным пунктам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Петрофильно-степной. Мезофит. За-
падносредиземный. Все районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
61. Neotorularia contortuplicata (Steph.) Henge & J. Leonard - Четочник скрученный. По
бэровским буграм.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Пустынный. Мезофит. Циркумкаспий-
ский. БК, ПД - довольно часто.
62. Raphanus sativus L. - Редька посевная. Случай дичания отмечен С.И. Коржинским
(1882, с. 30) в окр. Астрахани: «Одичало. 15-го июля 1878 года». По заброшенным огородам,
садам, на проселочных дорогах.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-эрг-
эфем. Культурогенный, имеющий дикого предка в Средиземноморье. Все районы, кроме БАС,
БОГ, П, - довольно редко.
Примечание: в России культура известна с начала XIX в.
63. Rorippa amphibia (L.) Bess. - Жерушник земноводный. По пойменным лугам низкого
уровня, заросшим берегам пресных водотоков и старицам.
Гелофит. Травянистый корневищный поликарпик. Гипергликофит. Прибрежно-водный.
Гигрофит. Палеарктический. Все районы, кроме БОГ, П, - нередко.
64. R. austriaca (Crantz) Bess. - Ж. австрийский. На мелководье и по берегам пруда в Кор-
донной балке, по пойменным лугам низкого и среднего уровней, лугам, заросшим берегам пре-
сных водотоков, пойменным старицам.
98
Терофит-гемикриптофит. Однолетний или двулетний монокарпик. Гипергликофит. При-
брежно-водный. Гигрофит. Европейский. БАС, БК, ПД - довольно редко.
65. R. brachycarpa (С.А.Меу.) Hayek - Ж. короткоплодный. По пойменным лугам низкого
и среднего уровней, обвалованным участкам, берегам рек, протоков, ериков, пойменных озер и
других пресных водоемов.
Терофит-гемикриптофит. Однолетний или двулетний монокарпик. Гликофит. Луговой.
Гигрофит. Причерноморско-казахстанский. Все районы, кроме БОГ, - нередко.
66. R. dogadovae Tzvel. - Ж. Догадовой. По аллювиальным наносам и сырым приречным
пескам и отмелям.
Терофит-гемикриптофит. Однолетний или двулетний монокарпик. Гликофит. Прибреж-
но-водный. Гигромезофит. Южнопричерноморско-казахстанский. ВС, АН - редко.
67. R. palustris (L.) Bess. - Ж. болотный. По заросшим песчаным и песчано-иловатым бе-
регам и отмелям водоемов, пойменным лугам низкого уровня.
Терофит-гемикриптофит. Однолетний или двулетний монокарпик. Гликофит. Прибреж-
но-водный. Гигрофи г. Плюризональный. Все районы, кроме БАС, БОГ, П, - редко.
68. R. prolifera (Heuff) Neilr. - Жерушник израстающий. С территории Астраханской обл.
имеется единственный сбор: о. Бирючья коса, болотистые луга, С. Коржинский, Bendt Jonsell
(LE!).
Гелофит. Травянистый корневищный поликарпик. Гликофит. Прибрежно-водный. Гиг-
рофит. Европейский. БК - редко.
69. R. sylvestris (L.) Bess. - Ж. лесной. По берегам небольших ериков и стариц. Изученные
образцы: Астраханская губ., Тишковские острова, о. Старый Ватажный, 17.VI. 1915, К. Косин-
ский (LE!).
Гелофит. Травянистый корневищный поликарпик. Гликофит. Прибрежно-водный. Гиг-
рофит. Европейский. БК - редко.
70. Sinapis arvensis L. - Горчица полевая. По заброшенным полям, пересохшим рисовым
чекам, засоренным бахчам, местам с нарушенным растительным покровом. К. Ледсбуром от-
мечался как обычный для Поволжья: “Ubique ad Wolgam frequens” (Ledebour, 1842, p. 218). От-
мечен С.И. Коржинским (1882) как довольно редкий в окр. Астрахани.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Западнопалеарктиче-
ский. С, БК - редко.
71. Sisymbrium altissimum L. - Гулявник высокий. По местам с нарушенным раститель-
ным покровом, залежам, пойменным лугам высокого уровня, пескам антропогенного происхо-
ждения, прирусловым гривам и валам, населенным пунктам, обочинам грунтовых дорог, про-
тивопожарным полосам и в плакорных условиях на почвах легкого механического состава.
Гемикриптофит. Двулетний монокарпик. Галогликофит. Сорный. Ксеромезофит. Пале-
арктический. Все районы, кроме БОГ, - часто.
72. 5. loeselii L. - Г. Лезеля. По бэровским буграм, межбугровым понижениям, прирусло-
вым гривам и валам, суходольным лугам, населенным пунктам, местам с нарушенным расти-
тельным покровом, степным депрессиям, обочинам грунтовых дорог и в плакорных условиях
на почвах легкого механического состава.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Сорный. Мезоксерофит. Палеарктиче-
ский. Все районы, кроме БАС, - часто.
73. 5. polymorphum (Мшт.) Roth. - Г. полиморфный. В псаммо- и петрофитных вариантах
плакорной степи, в кустарниках, по степным западинам и микропонижениям.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Галогликофит. Сорный.
Мезоксерофит. Палеарктический. Все районы - довольно редко.
74. 5. volgense Bieb. ex Foum. - Г. волжский. Изученные образцы: с Астраханской обл.
имеется единственный сбор К.К. Клауса с надписью на этикетке “Astrachan, С.С. Claus” (LE!).
Гемикриптофит. Травянистый корнеотпрысковый поликарпик. Гликофит. Петрофильно-
степной. Ксеромезофит. Южнопричерноморско-заволжский. БК - редко.
75. Sterigmostemum incanum Bieb. - Стеригма седая. В гербарии БИН РАН (LE!) имеется
один гербарный лист на этикетке которого указано: “Mertens: Herb. Ross. Ad Wolgam infer.”.
Вероятнее всего, данный сбор сделан в окр. оз. Баскунчак.
99
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Галогликофит. Пустынно-
степной. Ксерофит. Прикаспийско-туранский. БАС - часто.
76. 5. tomentosum (Willd.) Bieb. - С. войлочная. По солонцеватым глинистым склонам
г. Б. Богдо, балок, карстовых воронок, гипсовых холмов Вак-Тау, чаще в полынно-злаковых
группировках. Имеются многочисленные указания («Флора Юго-Востока...», 1931) для: р. Ах-
тубы (Сергачев), окр. с. Владимировки (И.К. Пачоский), окр. г. Астрахани (К.К. Клаус).
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик (в культуре - монокарпик).
Галогликофит. Пустынно-степной. Ксерофит. Прикаспийско-туранский. АН, БК - редко, БАС,
БОГ, С - нередко.
Примечание: описан из низовьев Волги, из Северного Прикаспия: “in carapis limosi ad
mare Caspium et circa Irtim” (Bieberstein, 1819, p. 444).
77. Strigosella stenopetala (Bemh. ex Fisch. & C.A.Mey.) Botsch - Стригозелла узколепестная.
По глинистым и каменистым засоленным склонам балок, г. Б. Богдо, бэровских бугров, по окраи-
нам солончаков, берегам оз. Баскунчак и в устьях соленых рек, иногда массовыми зарослями.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Пустынный. Мезофит. Западносреди-
земпый. БК, ПД, БАС, БОГ, П - нередко.
78. S. intermedia (С. А. Меу.) Botsch - С. промежточная. По глинистым и каменистым за-
соленным склонам балок, по окраинам мокрых солончаков, по берегам оз. Баскунчак и в устьях
соленых рек. Встречается реже предыдущего вида.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Пустынный. Мезофит. Прикаспийско-
туранский. БАС, БОГ - нередко.
79. Syrenia сапа (Pill, et Mitt.) Neilr. - Шилонос седой. По нашим наблюдениям встречаег-
ся в основном на песчаном деаллювии по южному и юго-восточному склону г. Б. Богдо. Имеет-
ся гербарный сбор: Восточный склон восточного отрога г. Б. Богдо, 3.06.1926, Ю. Григорьев.
№ 855 (LEI).
Гемикриптофит. Двулетний монокарпик. Гликогалофит. Псаммофильно-степной. Ксеро-
мезофиз. Причерноморский. БОГ - довольно редко.
80. S. montana (Pall.) Klok. - 111. горный. На разбитых и малозакрепленных песках в пла-
корных условиях, на песчаном деаллювии южного склона г. Б. Богдо, по песчаным прирусло-
вым гривам и эоловым валам, пескам антропогенного происхождения.
Гемикриптофит. Двулетний монокарпик. Гликогалофит. Псаммофильно-степной. Ксеро-
мезофит. Причерноморско-казахстанский. Все районы, кроме ПД, С, - нередко.
81. S. siliculosa (Bieb.) Andrz. - Ш. стручочковый. По песчаному деаллювию склонов г. Б. Бо-
гдо, по песчаным прирусловым гривам и эоловым валам, пескам антропогенного происхождения,
полузакрепленным и закрепленным пескам. Изученные образцы: восточный склон восточного от-
рога г. Богдо, Ю. Григорьев, 3.06.1926 (LEI); Claus С. 1852, Astrachan (LE!).
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Галогликофит. Псаммо-
фильно-пустынный. Ксеромезофит. Южнопричерноморско-казахстанский. ХЕ, БК, БАС, БОГ,
П - довольно часто.
82. Tauscheria lasiocarpa Fisch, ex DC. - Ковшеплодка опушенноплодная. По глинистым и
каменистым, часто засоленным склонам надозерной террасы оз. Баскунчак (южный берег), в
степи около Кордонной балки (Богдинско-Баскунчакский заповедник).
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Пустынный. Ксеромезофит. Прикас-
пийско-туранский. БК, БАС - редко.
83. Tetracme quadricornis (Steph.) Bunge. - Четверозубец четырехрогий. Глинисто-
щебнистые вершины холмов Вак-Тау на северо-восточном берегу оз. Баскунчак. Впервые был
найден в 1877 г. Беккером (Becker, 1880). Изредка произрастает на равнинных участках степи,
недалеко от дороги вдоль северного и северо-западного побережья оз. Баскунчак.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Пустынный. Ксеромезофит. Прикас-
пийско-туранский. БАС - редко.
84. Thlaspi arvense L. - Ярутка полевая. По засоренным местам, населенным пунктам,
обочинам дорог, засоренным полям, бахчам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Голарктический.
Все районы, кроме ПД, БАС, БОГ, - нередко.
100
85. Turritis glabra L. - Башенница голая. По пойменным лугам высокого уровня, опушкам
и полянам пойменных дубрав.
Гемикриптофит. Двулетний монокарпик. Гликофит. Лугово-степной. Мезофит. Западно-
палеарктический. ВС - редко.
58. Сем. Резедовые - Resedaceae
1. Reseda lutea L. - Резеда желтая. С территории области имеется единственный гербар-
ный сбор: дельта р. Волги, нижняя часть южного склона бэровского бугра в 2 км к юго-западу
п. Разине, 12.06.1997, А. Лактионов (AGU!!).
Терофит-гемикриптофит. Однолетний или двулетний монокарпик. Гликофит. Петро-
фильно-степной. Ксеромезофит. Западносредиземный. БК - редко.
59. Сем. Росянковые - Droseraceae Saliab.
1. Aldrovanda vesiculosa L. - Альдрованда пузырчатая. В оросительных каналах, пресно-
водных ильменях, по пойменным лугам низкого уровня, мелководью небольших речек, ериков,
протоков и речных заливов. Изученные образцы: Астраханская губ., в колышном ильмене в
дельте Волги, 4.VIII.1883, С. Коржинский (LE!); на р. Василиске, С. Коржинский (LE!). Изред-
ка отмечается на Дамчикском и Обжоровском участках Астраханского биосферного заповед-
ника.
Гидрофит. Травянистый, погруженный, неукореняющийся поликарпик. Гликофит. Вод-
ный гликофитный. Гидрофит. 11люризональный. БК, ПД-довольно редко.
60. Сем. Толстянковые - Crassulaceae DC.
1. Hylotelephium triphyllum (Haw.) Holub - Очитник пурпурный. По береговым песчаным
валам крупных пойменных рек. по опушкам и полянам пойменных тополевников на супесча-
ной почве.
Геофиг. Суккулентный травянистый клубпеобразующий поликарпик. Гликофит. Лугово-
степной. Ксеромезофит. Западнопалеарктический. ВС - довольно редко, АН - редко.
2. Sedum acre L. - Очиток едкий. По песчаным участкам прирусловых грив, прибрежным
пескам. Литературные указания: Астрахань (Борисова, 1931, с. 472, со ссылкой на сборы
К. Клауса и А. Беккера), с. Каменный Яр на Волге (Пачоский, 1892, с. 74). Изученные образцы:
Черноярский р-н, Волго-Ахтубинская пойма, опушка пойменного леса, в 5,5 км юго-восточнее
С. Зубовки, 26.07.2001, А. Лактионов (AGU!!).
Гемикриптофит. Суккулентный травянистый поликарпик. Гликофит. Псаммо-
петрофильно-степной. Мезофит. Западнопалеарктический. ВС - нередко, АН - редко.
Примечание: за последние 100-150 лет южная граница ареала на территории долины
Нижней Волги заметно сдвинулась к северо-западу (более чем на 150 км).
3. Tillaea vaillantii Willd. - Тиллея Вайяна. С территории Астраханской обл. имеется
единственный гербарный сбор: западная часть урочища Шар-Булак, сырая степная западина
(лиман) в 500 м к югу от г. Б. Богдо, 7.V.2008, А. Лактионов, Ю. Алексеев (MW!!).
Терофит. Суккулентный монокарпик. Гликофит. Степной. Гигромезофит. Западнопале-
арктический. БАС - редко.
61. Сем. Крыжовниковые - Grossulariaceae DC.
1. Ribes aureum Pursh - Смородина золотистая. Среди кустарников в пойменных лесах, по
населенным пунктам, лесопосадкам вдоль авто- и железных дорог.
Фанерофит. Кустарник. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кеи-эрг-колон. Се-
верная Америка. ВС, АН, БК, БАС - довольно редко.
Примечание: культивируется как декоративное в России с XIX в. Массовые посадки на
территории Нижнего Поволжья относятся к середине XX в. (Матвеев, 2001).
101
2. R. reclinatum L. - С. отклоненная. Крыжовник. Культивируется как пищевое на приуса-
дебных участках. Дичает.
Фанерофит. Кустарник. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-эрг-эфем. Евра-
зия. БК - редко.
62. Сем. Розоцветные - Rosaceae Juss.
1. Agrimonia asiatica Juz. - Репешок азиатский. По тенистым и влажным местам в пой-
менных дубравах и тополевниках, реже по опушкам и полянам.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Лесной. Ме-
зофит. Западносредиземный. ВС - часто, АН, ХЕ - довольно редко, БК - редко.
2. Armeniaca vulgaris Lam. - Абрикос обыкновенный. Культивируется на садово-
огородных участках, в благоприятных условиях дает обильный самосев. Встречается одичало
по населенным пунктам, дачным массивам.
Фанерофит. Дерево. Гликофит. Сорный. Ксеромезофит. Адвентивный. Кен-эрг-эфем. Ки-
тай, Япония, Средняя Азия. БК - редко.
Примечание: выращивался в Астраханском аптекарском огороде уже в 40-х гг. XVIII в.,
откуда попал в частные сады (Пилипенко, 1996) и стал популярной плодовой культурой.
3. Cydonia oblonga Miller - Айва продолговатая. Широко культивируется как плодовое
растение. Есть сведения, что айва выращивалась в данной местности еще до присоединения
Астраханского ханства к России Иваном Грозным в 1554 г. (Пилипенко, 1996). Встречается
одичало крайне редко.
Фанерофит. Дерево. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-эрг-эфем. Малая
Азия. БК - довольно редко.
4. Crataegus ambigua С.А. Меу. ex A. Beck. - Боярышник сомнительный. По днищу и
склонам балок, карстовых воронок, по опушкам и полянам пойменных лесов.
Фанерофит. Кустарник. Гликофит. Лесной. Мезофиг. Причерноморский. ВС, БАС - не-
редко, АН, ХЕ, БОГ - редко.
5. Geum urbanum L. - Гравилат городской. По пойменным лесам с нарушенным расти-
тельным покровом и около жилья.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Лесной. Ме-
зофит. Западнопалеарктический. ВС, АН, ХЕ - довольно редко.
6. Malus domestica Borkh. - Яблоня домашняя. По днищу и склонам балок и карстовых
воронок. Изредка встречается одичало в населенных пунктах, дачных массивах, на местах
бывших поселений в Волго-Ахтубинекой пойме.
Фанерофит. Дерево. Гликофит. Сорный. Ксеромезофит. Адвентивный. Кен-эрг-эфем.
Культурогенное. Все районы - довольно редко.
Примечание: культивируется в Астраханской обл. с XVIII в. Популярная плодовая культура.
7. М. praecox (Pall.) Borkh. - Я. ранняя. По прирусловым гривам и валам, в ивняках и на
открытых местах.
Фанерофит. Кустарник. Гликофит. Степной. Мезофит. Восточноевропейский. ВС, АН,
ХЕ - редко.
8. М. prunifolia (Willd.) Borkh. - Я. сливолистная, я. китайская. Культивируется в садах. В
окрестностях с. Садового (Ахтубинский р-н, Волго-Ахтубинская пойма) автор наблюдал дан-
ный вид неоднократно на местах брошенных хуторов. Наряду со взрослыми деревьями, изредка
попадается молодая поросль, что указывает на возобновление самосевом. В соседней Волго-
градской обл. сеянцы данного вида встречаются часто (Матвеев, 2001).
Фанерофит. Дерево. Гликофит. Сорный. Ксеромезофит. Адвентивный. Кен-эрг-эфем.
Восточная Азия. ВС, АН - довольно редко.
9. Padellus mahaleb (L.) Vass. - Махалебка. Антипка обыкновенная. На аллювиальных бе-
регах р. Волги по границе Астраханской и Волгоградской обл.
Фанерофит. Кустарник. Гликофит. Степной. Мезофит. Западносредиземный. ВС - редко.
10. Physocarpus opulifolius (L.) Maxim. - Пузыреплодник калинолистный. По лесопосад-
кам в пригороде Астрахани пос. Кири-Кили.
102
Фанерофит. Кустарник. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-эрг-колон. Се-
верная Америка. БК - редко.
1 1. Persica vulgaris Mill. - Персик обыкновенный. По населенным пунктам, дачным мас-
сивам. Культивируется на садово-огородных участках, в благоприятных условиях дает самосев.
Фанерофит. Дерево. Гликофит. Сорный. Ксеромезофит. Адвентивный. Кен-эрг-эфем. Ки-
тай. БК - довольно редко.
12. Potentilla argentea L. - Лапчатка серебристая. По днищу и склонам балок, карстовых
воронок, среди кустарников, на почвах легкого механического состава, по влажным понижени-
ям пойменных лугов высокого уровня.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Степной.
Ксеромезофит. Западнопалеарктический. Все районы, кроме ПД, - нередко.
13. Р. canescens Bess. - Л. седоватая. По степным депрессиям, склонам и днищам балок и
карстовых воронок.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Петрофиль-
но-степной. Мезоксерофит. Палеарктический. БОГ, БАС - довольно редко.
14. Р. bifurca L. - Л. вильчатая. По степным депрессиям, сырым пологим склонам балок и
карстовых воронок, по пойменным лугам среднего и высокого уровней, кустарникам.
Хамефит. Полукустарничек. Гликофит. Степной. Мезоксерофит. Южнопалеарктический.
Все районы, кроме БОГ, - нередко.
15. Р. pedata Willd. - Л. стоповидная. По склонам балок, карстовых воронок и степным
депрессиям.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Пустынно-
степной. Ксеромезофит. Прикаспийско-туранский. БАС, БОГ, С - часто.
16. Р. recta L. - Л. прямая. По склонам балок и карстовых воронок, среди кустарников, по
депрессиям в степи.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Лугово-
степной. Ксеромезофит. Западнопалеарктический. БОГ, БАС, С - нередко.
17. Р. reptans L. - Л. ползучая. По берегам пресных водоемов, сырым склонам балок, в
тенистых сырых местах но балочным лесам.
Гемикриптофит. Травянистый столонообразующий поликарпик. Гликофит. Луговой. Ме-
зофит. Западнопалеарктический. Все районы, кроме БОГ', - нередко.
18. Р. supina L. - Л. лежачая. Как сорное растение по супесчаным и песчаным берегам и
отмелям рек, ериков, озер и прудов.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Луговой. Мезо-
фит. Голарктический. Все районы, кроме БОГ, - довольно редко.
19. Prunus spinosa L. - Слива колючая. Терн. По склонам и днищу балок, карстовых во-
ронок, по прирусловым гривам валам, пойменным лугам высокого уровня, в дубравах на севере
Волго-Ахтубинской поймы.
Фанерофит. Кустарник. Гликогалофит. Степной. Ксеромезофит. Европейский. ВС, АН,
БАС, БОГ, С - нередко.
20. Pyrus communis L. - Груша обыкновенная. По окраинам населенных пунктов, забро-
шенным садам, редко дичает. Культивируется в Астраханской обл. с XVIII в. Для Нижней Вол-
ги впервые указана Гебелем (Goebel, 1838).
Фанерофит. Дерево. Гликофит. Лесной. Мезофит. Западносредиземный. Все районы,
кроме БАС, БОГ, ПД, - нередко.
21. Р. pyraster (L.) Burgsd. - Г. лесная. По склонам и днищу Суриковской и Кордонной
балок.
Фанерофит. Дерево. Гликофит. Лесной. Мезофит. Западносредиземный. БАС - редко.
22. Р. elaeagnifolia Pall. - Г. лохолистная. Единственное указание для Астраханской обл.:
Харабалинский р-н, урочище Кордон, 10.VIII.1999, собр. В.Н. Пилипенко, Н.Н. Монюнкин,
опр. А. Лактионов (AGUII).
Фанерофит. Кустарник. Гликофит. Сорный. Ксеромезофит. Адвентивный. Кен-эрг-колон.
Крым, Малая Азия. П - редко.
Примечание: в одичавшем виде данный вид впервые указывается для флоры юго-востока
России. Появление здесь этого вида, по всей видимости, связано с деятельностью Хошеутов-
103
ского опорного пункта РАН (1904-1917 гг.). Крымский вид. Культивируется в Украине, Орлов-
ской и Ростовской обл. (Брежнев, Коровина, 1980).
23. Rosa canina L. - Шиповник собачий. По склонам и днищу балок и карстовых воронок,
по прирусловым гривам, пойменным лугам высокого уровня.
Фанерофит. Кустарник. Гликофит. Лугово-степной. Западнопалеарктический. Ксероме-
зофит. Все районы, кроме ПД, - редко.
24. R. donetzica Dubovik - Ш. донецкий. Имеется единственный гербарный сбор; Чсрно-
ярский р-н, 1,5 км к юго-востоку от с. Грачи, под пологом разреженного дубового леса, на гри-
ве, 26.VII. 1986, В. Голуб, О. Бузунова (LE!).
Фанерофит. Кустарник. Гликофит. Лугово-степной. Ксеромезофит. Эндемик Восточного
Причерноморья, Нижней Волги и Предкавказья. ВС - редко.
25. R. majalis Herrm. - ILL майский. По склонам и днищу балок и карстовых воронок. Час-
то дичает и встречается по обочинам дорог, кустарникам, заброшенным садам.
Фанерофит. Кустарник. Гликофит. Лугово-степной. Мезофит. Западнопалеарктический.
ВС, АН, БАС - нередко, БК, С - редко.
26. R. rubiginosa L. - 111. красно-бурый. По склонам и днищу балок и карстовых воронок.
Фанерофит. Кустарник. Гликофит. Степной. Ксеромезофит. Западнопалеарктический.
БАС - редко.
27. Rubus caesius L. - Ежевика сизая. По склонам и днищу балок и карстовых воронок,
сырым тенистым местам по лесопосадкам, по береговым ивнякам на прирусловых валах, в ив-
няках по берегам стариц, лесах-тополевниках, дубравах.
Фанерофит. Кустарник. Гликофит. Лесной. Мезофит. Западнопалеарктический. Все рай-
оны, кроме БОГ, ПД, - нередко.
28. Sanguisorba officinalis L. - Кровохлебка лекарственная. По пойменным лугам среднего
и высокого уровней, вырубкам в пойменных дубравах, сенокосным полянам, опушкам поймен-
ных лесов.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Луговой. Мезо-
фит. Голарктический. ВС - редко.
29. Spiraea crenaia L.- С. городчатая. В плакорной степи и по депрессиям севернее г. Ах-
тубинска и Черного Яра.
Фанерофит. Кустарник. Гликофит. Лугово-степной. Ксеромезофит. Западнопалеарктиче-
ский. С - редко.
30. 5. hypericifolia L. - С. зверобоелистная. По газонам в населенных пунктах, окраинам
полей; редко дичает.
Фанерофит. Кустарник. Гликофит. Степной. Ксеромезофит. Причерноморско-
казахстанский. ВС, АН, ХЕ, БК - редко.
63. Сем. Бобовые - Leguminosea Juss. (Fabaceae Lindl.)
1. Alhagi maurorum Medik. - Верблюжья колючка мавров. На глинистых и песчаных поч-
вах в степи, иногда на обрывах и склонах балок, карстовых воронок, по прирусловым гривам,
бэровским буграм, межбугровым понижениям, суходольным лугам, в основании склонов бор-
тов долин Волги и Ахтубы.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Пустынный.
Ксерофит. Южнопалеарктический. Все районы, кроме ПД, - часто.
2. Amorpha fruticosa L. - Аморфа кустарниковая. По опушкам балочных лесов, прирусло-
вым гривам и валам, лесопосадкам, прибрежным пойменным лесам.
Фанерофит. Кустарник. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-эрг-агр.
Северная Америка. Все районы, кроме БОГ, П, - нередко.
3. Astragalus albicaulis DC. - Астрагал белостебельный. На обнажениях мела, мергеля и
известняка, иногда по степным склонам балок по карбонатным суглинкам. Нахождение вида
указывается для: окр. г. Астрахани («Флора Юго-Востока...», 1930) со ссылкой на сборы
С.И. Коржинского (п. V.); бэровских бугров в окр. г. Астрахани («Флора Юго-Востока...», 1930)
со ссылкой на сборы Бегучева (n. v.); Астрахани (Борисова и др., 1946, с. 785; Васильева, 1987а,
104
с. 75). И. Пачоский (1892, с. 67) прямо указывает: «на глинистых буграх около Астрахани»,
гербарий Университета св. Владимира.
Хамефит. Полукустарничек. Гликогалофит. Петрофильно-степной. Ксерофит. Восточно-
европейский. БК - редко.
Примечание: наши наблюдения указывают на то, что почти все виды, приводимые кол-
лекторами, рано или поздно обнаруживаются на территории Астраханской обл.
4. A. ammodendron Bunge - А. древовидный. По бугристым и развеваемым пескам, как
правило, вокруг крупных барханов (до 10 и более метров в высоту).
Хамефит. Кустарник. Гликогалофит. Псаммофильно-пустынный. Ксерофит. Прикаспий-
ско-туранский. БК, П - редко.
5. A. ankylotus Fisch, et Меу. - А. якорный. По шлейфу и глинистым и каменистым скло-
нам (южному и юго-восточному) г. Б. Богдо, по склонам бэровских бугров. Литературные ис-
точники: пос. Красный Яр (Пачоский, 1892, с. 67); Астрахань (Борисова, 19316, с. 590, со ссыл-
кой на К. Клауса).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынный. Ксеромезофит. Восточ-
нопричерноморско-казахстанский. БК, БОГ - редко.
6. A. astrachanicus Sytin & Laktionov - А. астраханский. A. astrachanicus - псаммофиль-
ный вид северных полупустынь Прикаспийской низменности, где он встречается на полузакре-
пленных и развеваемых песках в сообществе псаммофитов Tragopogon ruthenicus, Astragalus
longipetalus, Syrenia siliculosa, Leymus racemosus, Onosma setosa, Artemisia arenaria, Helichrysum
nogaicum, Agropyron desertorum.
Фанерофит. Кустарник. Гликогалофит. Псаммофильно-путынный. Ксерофит. Эндемик
Прикаспийской низменности. БК, П - довольно редко.
Примечание: вид описан из Астраханской обл.: Харабалинский р-н, близ ж/д ст. Досанг,
бугристые, развеваемые пески, 25.V.2006, А.К. Сытин, А.П. Лактионов (LE!!).
В отличие от A. varius S.G. Gmelin, полукустарничка, характерного для песчаных степей,
A. astrachanicus - настоящий кустарник, сформировавшийся на подвижных песках и образую-
щий мощные, одревесневающие, подземно ветвящиеся многолетние оси, потенциально способ-
ные к возобновлению при помощи корневых отпрысков.
7. A. asper Jacq. - А. шероховатый. По бэровским буграм, обочинам автомобильных и же-
лезных дорог, вдоль ж/д полотна в Капустином Яру, Ушаковке (МНА!).
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Степной.
Ксерофит. Балкано-восточноевропейский. БК, С - редко.
8. A. austriacus L. - А. австрийский. На глинистых и каменистых склонах г. Б. Богдо, ба-
лок и карстовых воронок. Имеются указания для Баскунчака (Борисова, 19316, с. 596, со ссыл-
кой на А. Беккера).
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Петрофильно-степной. Гли-
когалофит. Ксеромезофит. Западнопалеарктический. БАС, БОГ - редко.
9. A. haerii Sytin & Laktionov - А. Бэра. Встречен на глинисто-песчаной почве на вершине
и северном склоне бэровского бугра Морского вместе с Tragopogon ruber, Tragopogon ка-
sahstanicus, Asparagus breslerianus, Scorzonera pusilia, Goldbachia pendula, Leptaleum fdifolium,
Meniocus linifolius, Neotorularia contortuplicata.
Фанерофит. Кустарник. Гликогалофит. Псаммофильно-пустынный. Ксерофит. Эндемик
дельты р. Волги. БК - редко.
Примечание: вид описан с территории Астраханской обл.: Володарский р-н, пос. Зеленга,
на песке разбитого бэровского бугра Морского, 25.V.2006, А.К. Сытин, А.П. Лактионов (LE!!).
10. A. brachylobus Fisch. - А. короткодольный. По глинистым склонам бэровских бугров,
надпойменных террас, оврагов, по супесчаным, суглинистым и изредка каменистым склонам
г. Б. Богдо, балок, карстовых воронок.
Хамефит. Полукустарник. Гликогалофит. Пустынно-степной. Ксерофит. Южнопричер-
номорско-казахстанский. АН, БК, БАС, БОГ, С, П- нередко.
11. A. contortuplicatus L. - А. скрученный. На глинистом берегу пруда в Кордонной балке,
по берегам пресных водоемов поймы и дельты, на песчаном аллювии берегов пресноводных
водоемов.
105
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Луговой. Гигромезофит. Европейский. ВС,
АН, ХЕ, БК, БАС - довольно редко.
12. A. calycinus Bieb. - А. чашечковый. По глинистым и каменистым склонам г. Б. Богдо.
С территории Астраханской области имеется единственный гербарный сбор: “Baskuntschak,
kalkiger Tcshemosem”, аноним (MW!).
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Луговой. Мезо-
фит. Причерноморско-казахстанский. БАС - редко.
13. Astragalus cicer L. - Астрагал нутовый. По открытым местам между береговым валом
(прирусловым валом) и пойменным лесом.
Гемикриптофит. Травянистый корневищный поликарпик. Гликофит. Лугово-степной.
Мезофит. Европейский. БК - редко.
14. A. dolichophyllus Pall. - А. длиннолистный. В плакорной степи на почвах легкого ме-
ханического состава, в понижениях между полузакрепленными песками, по бэровским буграм.
Гемикриптофит. Травянистый стсржнекорнсвой поликарпик. Пустынно-степной. Глико-
галофит. Ксерофит. Южнопричерноморско-казахстанский. БК, БАС, БОГ, С, И - часто.
15. 4. hamosus L. - А. крючконосный. Литературные источники: окр. Астрахани (Eich-
wald, in Lcdebour, 1841-1843, 1, p. 638; Гончаров, Попов, 19466; Васильева, 1987а).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофиг. Пустынный. Ксерофит. Западносредизем-
ный. БК - редко.
16. 4. harpilobus Каг. et Kir - А. серповидный. В составе весеннего эфемеретума по гли-
нистым и каменистым склонам г. Б. Богдо. Имеются литературные указания: оз. Баскунчак и
гора Богдо (Борисова, 19316, с. 589-590, со ссылкой на К. Клауса, как A. gysensi Del. var.
harpilobus (Kar. et Kir.) Boiss.).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Пустынный. Ксерофит. Прикаспийско-
туранский. БАС, БОГ - редко.
17. 4. henningi (Stev.) Boriss. - А. Геннинга. По бэровским буграм, степным склонам и в
плакорных условиях на суглинках, супесях и каменистых почвах. Изученные образцы: Икря-
нинский р-н, бэровский бугор в 10 км югу от с. Икряного, I .V.2006. Ю. Алексеев, А. Лактионов
(MW!!). Черноярский р-н, в 2 км к западу от с. Зубовки, 2.V.2007, Ю. Алексеев, А. Лактионов,
В. Афанасьев, Н. Решетникова (МНА!!, MW!!).
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Степной. Ксеро-
мезофит. Южнопричерноморско-заволжский. БК, С - довольно редко.
18. 4. lehmannianus Bunge. - А. Лемана. По закрепленным и полузакрепленным пескам.
Изученные образцы: Астраханские пески, окр. с. Рассвет, 27.06.1981, Г.Е. Сафонов, (МНА!);
пески у с. Дурного, 1949, Н. Соколова (MW!).
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Псаммофильно-
пустынный. Ксерофит. Прикаспийско-туранский. П - редко.
19. 4. longipetalus Chater - А. длинноцветковый. На песчаных и супесчаных почвах по се-
верному склону г. Б. Богдо, по развеваемым пескам, песчаным склонам балок, бэровских бугров.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Псаммо-
фильно-степной. Ксерофит. Восточнопричерноморско-казахстанский. БК, БАС, С, П - часто.
20. 4. onobrychis L. - А. эспарцетный. Литературные указания: оз. Баскунчак (Becker,
1884), на песках, луговых и бурых почвах с. Вязовки, с. Ушаковки. Изученные образцы: между
с. Никольским и Пришибом, в лесополосе, 27.V.I993, В. Сагалаев (МНА!); от пос. В. Баскунчак
к пескам Бол. Болхуны, 31.V.1994, А. Попов (МНА!); Черноярский р-н, в 2 км к западу от
с. Зубовки, 2.V.2007, Ю. Алексеев, А. Лактионов, В. Афанасьев, Н. Решетникова (МНА!!,
MW!!).
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Степной.
Мезоксерофит. Западнопалеарктический. С, БАС - редко.
Примечание: вид на южной границе распространения.
21. 4. oxyglottis Stev. ex Bieb. - А. остроязычковый. По шлейфу, глинистым и каменистым
склонам (южному и юго-восточному) г. Б. Богдо, по суглинистым склонам бэровских бугров.
Изученные образцы: с. Килинчи, склон бэровского бугра, 15.05.1981, Г.Е. Сафонов (МНА!);
г. Б. Богдо, близ оз. Баскунчак, главная вершина, склон северной экспозиции, гипсоносныс
глины, 24.V.1990, И. Шанцёр, В. Сагалаев, Г. Клинкова, Т. Рыбникова (МНА!). Литературные
106
зания: окр. г. Астрахани (Борисова, 19316, с. 589, со ссылкой на X. Стевена, Ф. Блюма, Гольде,
А. Беккера, Пачоский, 1892, с. 67).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Петрофильно-пустынный. Ксерофит.
Прикаспийско-туранский. БК - довольно редко, БОГ - редко.
22. A. pallescens Bieb. - А. бледноватый. На бэровских буграх. Изученные образцы: Крас-
ноярский р-н, в 6 км к западу от пос. Байбек, па вершине бэровского бугра, 2.V.2006, А.П. Лак-
тионов, Ю.Е. Алексеев (LE!!); там же, в 4,5 км к западу от пос. Байбек, на северном склоне бэ-
ровского бугра. 2.V.2006, А.П. Лактионов, Ю.Е. Алексеев (LE!!). Литературные указания: окр.
г. Астрахани («Флора Юго-Востока...», 1930) со ссылкой на сборы Ф. Блюма, хранящиеся в
гербарии К.Ф. Ледебура (LE).
Хамефит. Полукустарничек. Галогликофит. Степной. Ксерофит. Южнопричерноморско-
заволжский. БК - довольно редко.
Примечание: по-видимому, вид сохранился на высоких бэровских буграх во время по-
следних трансгрессий Каспийского моря.
23. A. physodes L. - А. вздутый. На глинистых и щебнистых обнажениях на южном и юго-
восточном склонах г. Б. Богдо, бэровских бугров.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорпевой поликарпик. Галогликофит. Пустынно-
степном. Ксерофит. Восточнопричерноморско-заволжский. БК, БАС, БОГ - нередко.
Примечание: по-видимому, вид сохранился на высоких бэровских буграх и г. Б. Богдо во
время последних трансгрессий Каспийского моря.
24. A. pseudotataricus Boriss. - А. ложно татарский. На глинистых, песчаных и каменистых
почвах в плакорной степи и по склонам г. Б. Богдо, балок, карстовых воронок, надпойменных
террас. Часто на засоленных гипсоносных почвах. Литературные указания: г. Астрахань (Пачо-
ский, 1892, с. 67, со ссылкой на сборы К. Клауса). Изученные образцы: Ахтубинский р-н, ниж-
няя часть глинистого склона надпойменной террасы в 20 м от левого берега р. Ахтубы, в 4 км к
юго-востоку от с. Капустин яр, 18.05.2006, А. Лактионов (AGU11).
Хамефит. Полукустарничек. Гликогалофит. Пустынно-степной. Ксеромезофит. Южпо-
причерноморско-заволжский. ВС, БАС, БОГ, С - довольно часто.
25. A. reduncus Pall. - А. отогнутый. По бэровским буграм.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Галогликофит. Ксерофит.
Пустынно-степной. Причерноморский. БК - редко.
26. A. rupifragus Pall. - А. камнеломковый. На каменистых и глинистых склонах г. Б. Бо-
гдо, балок и карстовых воронок, в плакорной степи.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Степной.
Мезоксерофит. Причерноморско-казахстанский. БОГ, С, П - редко.
27. A. sytinii V. Belous & A. Laktionov - А. Сытина. На сухих глинистых склонах крупных
степных балок и прирусловых террас р. Волги, аллювиальных отложениях и песках в составе
разреженных степных типчаково-полынных сообществ и разреженных группировок.
Изученные образцы: Енотаевский р-н, в 5 км к северо-западу от с. Енотаевки, правый бе-
рег р. Волги, 1.V.2007, А. Лактионов, В. Афанасьев, Ю. Алексеев, Н. Решетникова (LE!!); Чер-
ноярский р-н, в 5 км к юго-востоку от с. Соленое Займище, 5.V.2007, А. Лактионов (LE!!). Ли-
тературные указания: между Копачевской и Енотаевской (Борисова, 19316, с. 589-560, со
ссылкой на гербарий К. Клауса, как Astragalus pallasii).
Хамефит. Полукустарничек. Гликофит. Степной. Эндемик Восточного Причерноморья,
Нижней Волги и Предкавказья. С (правобережье Волги) - редко.
28. A. subuliformis DC. - А. шиловидный. С территории Астраханской обл. известны
только сборы К. Клауса с надписью на этикетке “Astrachan, С. Claus” (LE1).
Хамефит. Полукустарничек. Галогликофит. Степной. Ксерофит. Причерноморско-
казахстанский. БК - редко.
29. A. sulcatus L. - А. бороздчатый. Нахождение данного вида указывается для дельты
Волги («Флора Юго-Востока...», 1931) со ссылкой на сборы С.И. Коржинского (n. v.).
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Галогликофит. Лугово-
степной. Ксерофит. Южнопалеарктический. БК - редко.
30. A. testiculatus Pall. - А. яйцеплодный. По восточной части южного и юго-восточноого
склонов г. Б. Богдо, чаще в местах выхода гипсоносных глин и реже на каменистых обнажениях.
107
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Пустынно-
степной. Ксерофит. Поволжско-казахстанский. БОГ - нередко.
31. А. tribuloides Delile - А. якорцевый. По бэровским буграм. Литературные указания,
окр. Астрахани (Пачоский, 1892, с. 67, со ссылкой на сборы 24.04.1881, С. Коржинского); бэ-
ровские бугры у Астрахани (Борисова, 19316, с. 589, со ссылкой на сборы П.А. Бегучева). Изу-
ченные образцы: с. Килинчи, склон бэровского бугра, 15.05.1981, Г.Е. Сафронов (МНА!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынный. Ксерофит. Западносреди-
земный. БК, П - редко.
32. A. ukrainicus М. Pop. et Klok. - А. украинский. На щебнистых, глинистых и песчаных
склонах ।. Б. Богдо, балок, карстовых воронок, реже в плакорной степи по депрессиям. Литера-
турные указания: окр. г. Астрахани (Борисова, 19316, с. 603, со ссылкой на сборы К. Клауса).
Хамефит. Полукустарничек. Гликогалофит. Петрофильно-степной. Ксерофит. Балкано-
восточноевропейский. БК, БАС, БОГ - редко.
33. A. varius S. G. Gmel. - А. изменчивый. По развеваемым пескам, склонам балок и кар-
стовых воронок; на почвах легкою механического состава, на тяжелых почвах и обнажениях
каменист ых пород по южному и юго-восточному склонам г. Б. Богдо.
Хамефит. Полукустарничек. Гликогалофит. Псаммофильно-степной. Ксеромезофит.
Причерноморско-казахстанский. БАС, С, П - довольно часто.
34. A. vulpinus Willd. - А. лисий. По глинистым, каменистым и песчаным склонам балок,
карстовых воронок, г. Б. Богдо, по бэровским буграм, межбугровым понижениям, обочинам
дорог.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Галогликофит. Псаммо-
петрофильно-стспной. Ксерофит. Восточнопричерноморско-казахстанский. ХЕ, БК, ПД, БАС,
С,П часто.
35. Caragana arborescens Lam. - Карагана древовидная. Желтая акация. По окраинам ис-
кусственных лесопосадок в Кордонной балке и на участке «Зеленый сад». Культивируется в
населенных пунктах, по лесопосадкам. Часто дичает.
Фанерофит. Кустарник. Гликогалофит. Сорный. Ксеромезофит. Адвентивный. Кен-эрг-
эфем. Сибирь. Все районы, кроме БОГ, - довольно редко.
36. Eremosparton aphyllum (Pall.) Fisch, el C.A. Меу. - Эремоспартон безлистный. По по-
лузакрепленным и закрепленным пескам. Литературные указания: берег р. Ахтубы около с. Се-
литренного («Флора Юго-Востока...», 1930) со ссылкой на сборы К. Клауса (n. v.). Изученные
образцы: Харабалинский р-н, пески Вонючьи у берега р. Волги в 2 км севернее с. Сасыколи.
24.07.1996, А. Лактионов (AGU!!); бугристые пески Шкили между ж/д ст. Богдо и с. Золоту-
шинский, 13.IX. 1926, М. Ильин, К). Григорьев (LE!); к северу от с. Сокрутовки, пески,
26.IX.1949, Л.Е. Родин, И.В. Борисова, А.С. Лантратова, С.Д. Эрперт (LE!); Приволжский р-н, в
23 км к западу от пос. Дурное, барханные пески, 20.VII.1950, Н. Кулик, И. Борисова (LE!).
Фанерофит. Кустарник. Гликогалофит. Псаммофильно-пустынный. Ксерофит. Прикас-
пийско-туранский. П - нередко.
Примечание: вид описан из Рын-песков и окрестностей с. Сасыколи Харабалинского р-на
Астраханской обл.: “in arena mobili collum Naryn et Sascol deserti Volgensis” (Pallas, 1776, 3, p. 724).
37. Ewersmannia subspinosa (Fisch, ex DC) B. Fedtsch. - Эверсмания слегка колючая. У
подножий песчаниковых триасовых скал юго-восточного склона г. Б. Богдо, где соцветия рас-
тения развиваются до стадии бутонизации и засыхают. На вершине щебнистого южного склона
растение вообще не образует бутонов. По ложбинам на северном склоне горы эверсмания цве-
тет обильно, но семена образуются редко. По нашим наблюдениям, в настоящее время эверс-
мания размножается на г. Б. Богдо в основном вегетативным пугем.
В России это растение известно только с г. Б. Богдо, где его неоднократно собирали раз-
личные коллекторы: М. Bogdo, leg. A. Becker, 1871 (LE!); Bogdo, 19 maj/1 Jun 1902, Dr. R. Viren.
(LE!); Б. Богдо близ оз. Баскунчак, нижняя часть юго-восточного склона, 24.V.1990,
Г. Клинкова, Т. Рыбникова, В. Сагалаев, И. Шанцер (МНА!, LE!); Верхняя часть южного скло-
на г. Б. Богдо, 48°08’23" с. ш„ 46°50'94" в. д„ 28.V.2008, А. Лактионов (MW!!).
Фанерофит. Кустарник. Гликогалофит. Петрофильно-пустынный. Ксерофит. Прикаспий-
ско-туранский. БОГ - редко.
108
38. Gleditsia triacanthos L. - Гледичия обыкновенная. По лесопосадкам, прирусловым
гривам, населенным пунктам. Дичает.
Фанерофит. Дерево. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-эрг-колон. Север-
ная Америка. ВС, БК - редко.
39. Glycyrrhisa aspera Pall. - Солодка шершавая. Изученные образцы: 1. В устьевой части
Суриковской балки (у северо-западного подножия г. Б. Богдо), около старой каменной дамбы,
укрепленной камнями, и по близлежащим песчаным склонам 48°09'23" с. ш., 46°50'94" в. д.,
28.V.2OO8, А. Лактионов (MW!!). Впервые приводится для г. Б. Богдо А. Беккером (Becker,
1872), что подтверждается гербарными сборами: «29. Glycyrrhiza asperrima L. Leg. A. Becker
1871. M. Bogdo» (LE!). Произрастает по межбугровым понижениям, суходольным лугам. Лите-
ратурные источники: окр. г. Астрахани («Флора Юго-Востока...», 1931, с. 612, со ссылкой на
Пачоского и Ледебура); дельта р. Волги (Мусаев, 1976, рис. 1); дельта Волги (Лосев и др., 1998,
с. 61); г. Б. Богдо; ж/д ст. Досанг; с. Селитренное; г. Чапчачи («Флора Юго-Востока...», 1931,
с. 612, со ссылкой на Клауса и Беккера).
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Пустын-
ный. Ксеромезофит. Прикаспийско-туранский. БК, БАС, БОГ, П - редко.
40. G. echinata L. - С. иглистая. По пойменным лугам среднего и высокого уровней, по-
вышенным сухим участкам заливных лугов, лесным опушкам и полянам.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Луго-
вой. Мезофит. Палеарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, - часто.
41. G. foetidissima Tausch. - С. македонская. По пойменным лугам низкого и среднего
уровней, повышенным сухим участкам заливных лугов, лесным опушкам и полянам.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Луговой.
Мезофит. Общесредиземный. Все районы, кроме БАС, БОГ, - довольно редко.
42. G. glabra L. - С. голая. По супесчаным склонам и днищу балок, на солонцеватых ос-
тепненных лугах, по нижней части склонов бэровских бугров, в межбугровых понижениях, по
пойменным лугам высокого и среднего уровней.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Степной.
Ксеромезофит. Общесредиземный. Все районы, кроме БОГ, - часто.
43. Halimodendron halodendron (Pall.) Voss - Чингиль серебристый. По лесополосам на
участке «Зеленый сад» Богдинско-Баскунчакского заповедника, между деревьями и кустарни-
ками по берегу пруда в Кордонной балке, по населенным пунктам, вдоль шоссейных дорог.
Фанерофит. Кустарник. Галофит. Сорный. Ксерофит. Прикаспийско-туранский. БК, ПД,
БАС, П - нередко.
44. Lathyrus hirsutus L. - Чина жестковолосистая. По пойменным лугам среднего и высо-
кого уровней, полянам и опушкам в дубравах.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Луговой. Мезофит. Западносредиземный.
ВС, АН - довольно редко.
45. L. pratensis L. - Ч. луговая. По пойменным лугам среднего уровня, лесным полянам и
опушкам, сыроватым кустарникам, вырубкам в дубравах.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Луговой. Ме-
зофит. Палеарктический. ВС, АН, ХЕ, БК - нередко.
46. L. palustris L. - Ч. болотная. По пойменным лугам низкого и среднего уровней.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Луговой. Ме-
зофит. Палеарктический. ВС - часто, АН, ХЕ - довольно редко, БК, ПД - редко.
47. Lotus comiculatus L. - Лядвенец рогатый. По опушкам и полянам пойменных лесов,
слабозасоленным пойменным лугам высокого и среднего уровней.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Луговой. Мезо-
фит. Западносредиземный. Все районы, кроме БАС, БОГ, П, - довольно редко.
48. L. frondosus (Freyn) Kuprian. - Л. облиственный. По опушкам и полянам пойменных
лесов, слабозасоленным пойменным лугам высокого и среднего уровней.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Галогликофит. Луговой.
Мезофит. Причерноморско-казахстанский. БК - редко.
109
49. L. krylovii Schischk. & Serg. - Л. Крылова. По опушкам и полянам пойменных лесов,
слабозасоленным пойменным лугам высокого и среднего уровней, по межбугровым понижени
ям, берегам оросительных каналов.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Галогликофит. Луговой
Мезофит. Восточнопричерноморско-казахстанский. Все районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
50. L. tenuis Waldst & Kit. ex Willd. - Л. тонкий. По пойменным лугам среднего и высоко
го уровней, опушкам и полянам пойменных лесов.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Луговой
Мезофит. Палеарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - довольно часто.
51. Medicago caerulea Less, ex Ledeb. - Люцерна голубая. По окраинам лиманов, по скло
нам и днищу балок, по склонам бэровских бугров, межбугровым понижениям, суходольным
лугам, населенным пунктам, залежам, засоренным полям, бахчам.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Галогликофит. Галофильно
лугово-степной. Ксеромезофит. Прикаспийско-туранский. Все районы, кроме БОГ, - часто.
52. М. falcata L. - Л. серповидная. По глинистым склонам балок и карстовых воронок, в
плакорной степи по депрессиям, преимущественно на почвах тяжелого механического состава.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Степной
Ксеромезофит. Палеарктический. БАС - редко.
53. М. lupulina L. - Л. хмелевидная. По берегам пресных водоемов балочной системы оз
Баскунчак, сырым западинам и склонам балок, по пойменным лугам среднего уровня, межбу!
ровым понижениям, по песчано-иловатым местам на берегах пойменных озер.
Терофит-гемикриптофит. Однолетник или двулетник. Гликофит. Луговой. Мезофит. Го
ларктический. Все районы, кроме БОГ, - нередко.
54. М. minima (L.) Bartalini - Л. малая. По пойменным лугам среднего и высокого уров
ней, полянам пойменных дубрав.
Терофит. Однолетний поликарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Западносредиземный
ВС, АН, БК - редко.
55. М. sativa L. - Л. посевная. Культивируется в качестве кормового растения и часто дича
ет. По бахчам, рисовым чекам, засоренным полям, обочинам грунтовых лесных дорог, газонам.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Лугово
степной. Мезофит. Голарктический. Все районы, кроме БОГ, - нередко.
56. Melilotus albus Medik. - Донник белый. По местам с нарушенным растительным по
кровом, обочинам грунтовых дорог, по пойменным лугам среднего и высокого уровней, выго
нам, прирусловым гривам и валам, межбугровым понижениям, населенным пунктам.
Гемикриптофит. Двулетний монокарпик. Галогликофит. Галофильно-лугово-степной
Мезофит. Западнопалеарктический. Все районы, кроме БОГ, - часто.
57. М. dentatus (Waldst. & Kit.) Pers. - Д. зубчатый. По местам с нарушенным раститель
ным покровом, обочинам грунтовых дорог, по пойменным лугам среднего и высокого уровней,
выгонам, прирусловым гривам и валам, межбугровым понижениям, населенным пунктам.
Гемикриптофит. Двулетний монокарпик. Галогликофит. Лугово-степной. Мезофит. За
паднопалеарктический. ХЕ, БК, ПД - нередко.
58. М. officinalis (L.) Pall. - Д. лекарственный. По местам с нарушенным растительным
покровом, обочинам грунтовых дорог, по пойменным лугам среднего и высокого уровней, вы
гонам, прирусловым гривам и валам, межбугровым понижениям, населенным пунктам, огоро
дам, межам и у жилья.
Гемикриптофит. Двулетний монокарпик. Галофильно-лугово-степной. Гликогалофиз
Мезофит. Западнопалеарктический. Все районы, кроме БОГ, - часто.
59. М. polonicus (L.) Pall. - Д. польский. По мокрым солончакам, засоленным пойменным
лугам среднего и высокого уровней.
Гемикриптофит. Двулетний монокарпик. Галогликофит. Псаммофильно-пустынный. Мс
зофит. Циркумкаспийский. БК - довольно редко.
60. М. wolgicus Poir. - Д. волжский. По местам с нарушенным растительным покровом,
обочинам грунтовых дорог, по пойменным лугам среднего и высокого уровней, выгонам, при
русловым гривам и валам, межбугровым понижениям, населенным пунктам.
ПО
Гемикриптофит. Двулетний монокарпик. Галогликофит. Галофильно-лугово-степной.
Ксеромезофит. Причерноморско-казахстанский. Все районы, кроме БАС, БОГ, П, - довольно
редко.
61. Robinia pseudacacia L. - Робиния обыкновенная (белая акация). Культивируется в на-
селенных пунктах и часто дичает по лесопосадкам, прирусловым гривам и вапам, днищам ба-
лок, населенным пунктам.
Фанерофит. Дерево. Гликогалофит. Сорный. Ксеромезофит. Адвентивный. Кен-эрг-эпек.
Северная Америка. Все районы, кроме БОГ, - нередко.
62. R. viscosa Vent. - Р. клейкая. Культивируется как декоративное. В одичавшем виде
встречается в Волгоградской обл. (Мавродиев и др., 1999). В Астраханской обл. отмечен один
случай дичания: Ахтубинский р-н, п. Капустин Яр, ул. Ленина, сорное место, 18.V1I.06,
В. Афанасьев (AGU!). Первое указание для Астраханской обл.
Фанерофит. Дерево. Гликофит. Сорный. Ксеромезофит. Адвентивный. Кен-эрг-эфем. Се-
верная Америка. С - довольно редко.
63. Securigera securidaca (L.) Degen et Doerfl. - Вязель разноцветный. По пойменным лу-
гам среднего уровня, опушкам и полянам пойменных лесов. Нахождение данного вида указы-
вается для окр. г. Астрахани (Astrachan, с - 1, Bge 53; F. Mehner; Herb. Nic. A. Seidlitz) (n. v.)
(«Флора Юго-Востока...», 1930).
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Лугово-
степной. Мезофит. Общесредиземный. ВС - редко.
Примечание: южная граница ареала вида на территории долины Нижней Волги за по-
следние 150 лет сместилась на север приблизительно на 200 км.
64. Sphaerophysa salsula (Pall.) DC. - Сферофиза солонцовая. На засоленных почвах пре-
имущественно в долинах рек и оазисах, на пухлых и прибрежных солончаках, в песчаных и со-
лонцеватых степях, часто как сорное на орошаемых участках, вдоль дорог. Приводится для ре-
гиона на основании старых сборов С.И. Гремяченского из Северного Прикаспия без точной ло-
кализации местонахождения (Yakovlev, Sytin, Roskov, 1996, р. 361; Майоров, Соколов, 1998).
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Сорный. Ксеро-
мезофит. Прикаспийско-туранский. Точный район неизвестен.
65. Trifolium fragiferum L. - Клевер земляничный. По засоленным пойменным лугам сред-
него и высокого уровней, опушкам и полянам лоховых лесов, по межбугровым понижениям.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой. Галогликофит. Луговой. Мезогигрофит.
Голарктический. АН, ХЕ, БК, ПД, П - часто.
66. Т. hybridum L. - К. гибридный. По пойменным лугам высокого уровня, кустарникам,
расположенным по берегам озер и стариц, на лесных дорогах.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Лугово-
степной. Мезофит. Западносредиземный. ВС, АН - довольно редко, ХЕ, БК, ПД - редко.
67. Т. pratense L. - К. полевой. По пойменным лугам среднего уровня на глинистых почвах.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Луговой. Мезо-
фит. Палеарктичесщгй. ВС - редко.
68. Т. repens L. - К. ползучий. По пойменным лугам среднего уровня, полянам и опушкам
дубрав в основном на глинистых почвах.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Луговой. Ме-
зогигрофит. Палеарктический. ВС - редко.
69. Trigonella arcuata С.А. Меу. - Пажитник серпорогий. На песчаном делювии у подно-
жия обрывистых юго-восточных склонов г. Б. Богдо, по бэровским буграм, закрепленным и по-
лузакрепленным пескам. Литературные указания: с. Красный Яр (Пачоский, 1892, с. 64).
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Пустынный. Мезофит. Прикаспийско-
туранский. ХЕ, БК, БАС, БОГ, П - довольно часто.
70. Т. cancellata Desf. - П. решетчатый. На песчаном делювии у подножий обрывистых
юго-восточных склонов г. Б. Богдо, по бэровским буграм, полузакрепленным и закрепленным
пескам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Пустынный. Мезофит. Прикаспийско-
туранский. ХЕ, БК, БАС, БОГ, С, П - нередко.
111
71. T. coerulescens (Bieb.) Halacsy - П. голубоватый. По засоренным лугам и полям по се-
веру Волго-Ахтубинской поймы.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Степной. Мезофит. Западносредизем-
ный. АП - редко.
72. Т. monspeliaca L. - П. монпельевский. По бэровским буграм. Литературные указания:
Астрахань “circa Astrachan” (Claus, in Ledebour, 1841-1843, 1, p. 533). Изученные образцы: За-
падный ильменно-бугровой район, на северном склоне бэровского бугра в 0,5 км от пос. Янго-
Аскер, 9.09.2002, А. Лактионов (AGUI1).
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Петрофильно-степной. Мезофит. За-
падносредиземный. БК - нередко.
73. Т. orthoceras Kar. & Kir. - П. пряморогий. По щебнистым и глинистым склонам, на
песчаном делювии в балках, в песчаной степи на плакорных местообитаниях, по бэровским бу-
грам, прирусловым гривам, полузакрепленным и закрепленным пескам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Пустынный. Мезофит. Западносреди-
земный. АН, ХЕ, БК, БАС, БОГ, С, П - часто.
74. Т. striata L. fil - П. полосатый. Литературные указания: окр. г. Астрахани («Флора
Юго-Востока...», 1931) со ссылкой на сборы А. Беккера и для с. Красный Яр со ссылкой на
Шмальгаузена (n. v.).
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Петрофильно-степной. Мезофит. При-
черноморско-средиземноморский. БК - редко.
75. Vexibia alopecuroides (L.) Yakov). - Вексибия лисохвостная. По закрепленным пескам,
степным склонам. Литературные указания: Владимирский и Харабалинский р-ны (Линд, 1939),
пески у г. Аксарайска (Шляхтин и др., 1998). Изученные образцы: с. Харабали, склон бугра.
15.06.1981, Г.Е. Сафонов (МНА!); с. Никольское, степной склон, 25.06.1973, Г.Е. Сафонов
(МНА!), с. Никольское, степной склон, 25.06.1973, Г.Е. Сафронов (МНА!).
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Сорный. Мезо-
ксерофит. Общесредиземный. С, П - редко.
76. Vicia cracca L. - Горошек мышиный. По пойменным лугам среднего и высокого уров-
ней, прибрежным ивнякам, вырубкам.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Лугово-
степной. Мезофит. Палеарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, П, - часто.
77. V. tenuifolia Roth - Г. тонколистный. По лесным полянам и суходольным лугам.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Лугово-
степной. Мезоксерофит. Западнопалеарктический. БК - редко.
78. V. tetrasperma (L.) Schreb. - Г. четырехсеменной. По засоренным лугам и полям, обо-
чинам полевых дорог.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Лугово-степной. Мезофит. Западносреди-
земный. ВС, АН, ХЕ, БК - редко.
64. Сем. Гераниевые - Geraniaceae Juss.
1. Erodium cicutarium (L.) L’Her. - Аистник цикутный. По пойменным лугам высокого
уровня, залежам, засоренным местам, огородам, бахчам, садам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Палеарктический. Вес
районы, кроме ПД, БАС, БОГ, П, - редко.
2. Е. hoefftianum С.А. Меу. - А. Гефта. По пойменным лугам высокого уровня, нижним час
тям склонов бэровских бугров, закрепленным пескам, залежам, свалкам, населенным пунктам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынно-степной. Ксеромезофит
Причерноморско-средиземноморский. БК, П - нередко.
3. Geranium collinum Steph. - Герань холмовая. По дубравам, полянам и опушкам дубрав
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Галогликофит. Лесной
Мезофит. Прикаспийско-туранский. ВС - редко.
4. G. divaricatum Ehrh. - Г. растопыренная. По полянам дубрав.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Лесной. Me
зофит. Западносредиземный. ВС, АН - редко.
112
5. G. linearilobum DC. - Г. линейнолопастная. По щебнистым и глинистым склонам и
днищу балок и карстовых воронок в урочище Шар-Булак. С территории обл. известен гербар-
ный сбор К. Клауса с надписью на этикетке “Astrachan” (LE!).
Геофит. Травянистый клубнеобразующий поликарпик. Гликогалофит. Пустынно-
степной. Мезофит. Восточнопричерноморско-заволжский. ВС, БК, БАС-редко.
Примечание: в настоящий момент в окр. г. Астрахани не обнаружен. Ареал вида сдви-
нулся на север приблизительно на 200 км.
6. G. tuberosum L. - Г. клубневая. По нижней части склонов бэровских бугров около
пос. Лиман (личное сообщение А.В. Попова).
Геофит. Травянистый клубнеобразующий поликарпик. Гликогалофит. Пустынно-
степной. Мезофит. Западносредиземный. БК -редко.
65. Сем. Кисличные - Oxalidaceae R. Вг.
I. Xanthoxalis comiculata (L.) Small subsp. repens (Thunb.) Tzvel. - Желтокислица ползу-
чая. По сырым и тенистым местам в пойменных лиственных лесах, в основном в дубравах.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Лесной. Мезофит. Адвентивный. Кен-ксен-
эпек. Северная Америка, Южная и Восточная Азия. ВС - редко.
2. X. stricta (L.) Small subsp. villicaulis (Wieg.) Tzvel. - Ж. мохнатостебельная. Там же, где
и предыдущий вид.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Лесной. Гигрофит. Адвентивный. Кен-
ксен-эпек. Северная Америка, Восточная Азия. ВС, АН - редко.
66. Сем. Льновые - Linaceae DC. ex S. F. Grey
1. Linum austriacum L. - Лен австрийский. По полузакрепленным и закрепленным пескам,
песчаным сухим участкам пойменных грив и прирусловых валов.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Галогликофит. Степной.
Ксерофит. Западносредиземный. АН - редко, П - нередко.
67. Сем. Могильпиковые - Peganaceae (Engl.) Tiegh.ex Takht
1. Peganum harmala L. - Гармала обыкновенная. По пустырям, склонам бэровских бугров,
около фундамента старых построек, пескам антропогенного происхождения, закрепленным
пескам.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Пустынный.
Ксерофит. Общесредиземный. БК - часто, П - нередко, С - редко.
68. Сем. Тетрадиклисовые - Tetradiclidaceae (Engl.) Takht.
I. Tetradiclis tenella (Schrenk) Litv. - Тетрадиклис нежный. С территории Астраханской
области имеется гербарный сбор К. Клауса с надписью на этикетке “Astrachan” (LE!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Западносредиземный.
БК - редко.
69. Сем. Парнолнстииковые - Zygophyllaceae R.Br.
1. Tribulus terrestris L. - Якорцы стелющиеся. На почвах легкого механического состава,
на грунтовых дорогах и их обочинах, по пустырям, пескам антропогенного происхождения,
эоловым валам, бэровским буграм.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Сорный. Ксерофит. Южнопалеаркти-
ческий. Все районы, кроме ПД, ВС, БОГ, - довольно часто.
2. Zygophyllum fabago L. - Парнолистник обыкновенный. По бэровским буграм, пусты-
рям, прирусловым гривам и валам, суходольным лугам, на склонах ж/д насыпей, по окраинам
полей, залежам в степи.
113
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Галофит. Пустынный. Ксе-
рофит. Западносредиземный. БК - часто, ХЕ, БАС - редко, П - нередко.
70. Сем. Селитрянковые - Nitrariaceae Bercht. & J. PresI
1. Nitraria komarovii Iljin & Lava ex Bobr. - Селитрянка Комарова. По развеваемым пес-
кам на западном побережье оз. Баскунчак, по солончакам, межбугровым понижениям.
Фанерофит. Суккулентный кустарник. Гипергалофит. Галофильно-пустынный. Ксерофит.
Прикаспийско-туранский. БК, БАС - редко.
2. N. schoberi L. - С. Шобера. По межбугровым понижениям, берегам соленых ильменей,
солончакам, развеваемым пескам на западном побережье оз. Баскунчак.
Фанерофит. Суккулентный кустарник. Гипергалофит. Пустынный. Ксерофит. Восточно-
причерноморско-туранский. БК, БАС - нередко.
71. Сем. Симарубовые - Simaroubaceae DC.
I. Ailanthus altissima (Mill.) Swingle - Айлант высочайший. По населенным пунктам, ле-
сопосадкам. Дичает.
Фанерофит. Дерево. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-эрг-эпек. Се-
верная Америка. Все районы, кроме БАС, БОГ, - редко.
72. Сем. Молочайные - Euphorbiaceae Juss.
1. Acalypha australis L. - Акалифа южная. По засоренным местам. Три экземпляра данно-
го вида обнаружены В. Афанасьевым в 2006 г. в Астрахани растущими из щели между асфаль-
товым покрытием и фундаментом по ул. Ботвина, 12 (гербарный образец передан в МНА).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-
ксен-колон. Южная Америка. ВС, БК - редко.
2. Euphorbia borodinii Sambuk - Молочай Бородина. По пойменным лугам низкого и
среднего уровней, опушкам и полянам сырых лесов, по песчаным сырым днищам и склонам
балок (Суриковская балка).
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Луговой.
Мезофит. Восточноевропейский. Все районы, кроме БОГ, П, - довольно часто.
3. Е. caesia Каг. et Kir. - М. сизый. Гербарный сбор: Богдинско-Баскунчакский заповед-
ник, урочище Шар-Булак, на красной глине в степи, в 450 м к югу от г. Б. Богдо, 1.V.2008,
А. Лактионов, А. Исаева (MW!!).
Гемикриптофит. Травянистый корнеотпрысковый поликарпик. Гликогалофит. Степной.
Ксеромезофит. Прикаспийско-туранский. БАС - редко.
4. Е. chamaesyce L. - М. мелкоцветный. По обочинам дорог, сорным местам, пойменным
лугам низкого и среднего уровней.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Степной. Ксеромезофит. Причерно-
морско-казахстанский. Все районы, кроме БОГ, БАС, - нередко.
5. Е. dentata Michx. - М. зубчатый. С территории Астраханской обл. имеется единствен-
ный гербарный сбор: г. Астрахань, 1 км к юго-востоку ж/д вокзала г. Астрахани, на ж/д насыпи,
18.08.2003, А. Лактионов, О. Юрцева (MW!!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-
ксен-эфем. Северная Америка. БК - редко.
6. Е. humifusa Schlecht. - М. стелющийся. По обочинам дорог, сорным местам, поймен-
ным лугам низкого и среднего уровней.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынный. Ксеромезофит. Прикас-
пийско-туранский. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - довольно редко.
7. Е. leptocaula Boiss. - М. тонкостебельный. В плакорных условиях. Литературные ука-
зания: Астрахань (Криштофович, 1931, с. 672, со ссылкой на Беккера), с. Ушаковка.
Гемикриптофит. Травянистый корнеотпрысковый поликарпик. Гликогалофит. Степной.
Ксеромезофит. ВосточноприЧерноморско-заволжский. С - редко.
114
Примечание: по-видимому, этот степной вид ранее встречался гораздо южнее, как мини-
мум на 100-150 км.
8. Е. maculata L. - М. пятнистый. По населенным пунктам (по трещинам в асфальте). С
территории Астраханской обл. имеется единственный гербарный сбор: г. Астрахань, городская
набережная р. Волги, 4.06.2003, А. Лактионов.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Ксеромезофит. Адвентивный.
Кен-ксен-эпек. Северная Америка. БК - редко.
Примечание: первое указание для Астраханской обл.
9. Е. palustris L. - М. болотный. По пойменным лугам низкого и среднего уровней, бере-
гам рек, ериков, стариц, прудов, пресноводных ильменей, оросительных каналов.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Прибрежно-
водный. Гигромезофит. Палеарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
10. Е. praecox (Fisch.ex Boiss.) Fedtsch. & Fler. - M. ранний. В полынных и полынно-
злаковых сообществах, преимущественно на глинистых и суглинистых, нередко засоленных
почвах по склонам г. Б. Богдо, балок, бэровских бугров и в плакорных условиях.
Гемикриптофит. Травянистый корнсотпрысковый поликарпик. Галогликофит. Пустын-
ный. Ксеромезофит. Эндемик Северного Прикаспия. БК, БАС, БОГ - нередко.
11. Е. seguieriana Neck. - М. Сегье. На песчаном делювии южного и юго-восточного
склонов г. Б. Богдо, песчаных останцах, по развеваемым пескам, склонам карстовых воронок,
гипсовым холмам, бэровским буграм, эоловым валам и песчаным участкам прирусловых грив,
приречным пескам.
Гемикриптофит. Травянистый корнеотпрысковый поликарпик. Галогликофит. Псаммо-
петрофильно-степной. Ксерофит. Причерноморско-казахстанский. Все районы, кроме ПД, -
довольно часто.
12. Е. uralensis Fisch, ex Link - M. уральский. По прирусловым гривам, пойменным лугам
низкого и среднего уровней.
Гемикриптофит. Травянистый корнеотпрысковый поликарпик. Гликогалофит. Галофиль-
но-лугово-степной. Мезофит. Причерноморско-казахстанский. Все районы, кроме БАС, БОГ, -
нередко.
13. Е. undulata Bieb. - М. волнистый. По сухим глинистым склонам, степным микропо-
нижениям и западинам, в плакорной степи, по склонам надпойменных террас.
Гемикриптофит. Травянистый корнеотпрысковый поликарпик. Галогликофит. Пустынно-
Степной. Ксеромезофит. Восточнопричерноморско-заволжский. ВС, АН, БОГ - редко, БАС, С -
нередко.
73. Сем. Сумаховые - Anacardiaceae Lindl.
1. Cotinus ciggygria Scop. - Скумпия обыкновенная. Культивируется как декоративное.
Отмечен случай дичания: г. Астрахань, ул. Латышева, у забора завода резинотехнических изде-
лий, 3.09.2006, В. Афанасьев, А. Лактионов (AGU!!).
Фанерофит. Кустарник. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-эрг-эфем. Евра-
зия. БК - редко.
74. Сем. Крушиновые - Rhamnaceae Juss.
1. Frangula alnus Mill. - Крушина ломкая. По вырубкам, берегам пойменных протоков и
ериков, по окраинам заболоченных лугов.
Фанерофит. Кустарник. Гликофит. Лесной. Мезофит. Западнопалеарктический. ВС - редко.
2. Rhamnus cathartica L. - Жостер слабительный. На повышенных участках поймы, при-
русловых гривах и валах, пойменных лугах высокого уровня. Заходит в пойменные лески - то-
пол ьники, дубравы.
Фанерофит. Кустарник. Гликофит. Лесной. Мезофит. Западнопалеарктический. ВС - до-
вольно редко, АН - редко.
115
75. Сем. Виноградовые - Vitaceae Juss.
1. Parthenocissus inserta (Kerner) Fritsch - Девичий виноград прикрепляющийся. По насе-
ленным пунктам, засоренным местам, склонам глубоких балок и карстовых воронок. Часто ди-
чает и встречается в лоховых и пойменных лесах.
Фанерофит. Кустарник. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-эрг-эфем. Се-
верная Америка. Все районы, кроме БОГ, - редко.
76. Сем. Кленовые - Aceraceae Juss.
1. Acer campestre L. - Клен равнинный. По прирусловым гривам и валам, в дубравах.
Фанерофит. Дерево. Гликофит. Лесной. Мезофит. Западносредиземный. ВС, АН - редко.
2. A. negundo L. - К. американский. По днищу и склонам Суриковской и Кордонной ба-
лок, по прирусловым гривам и валам, лесопосадкам, населенным пунктам, опушкам и полянам
пойменных лесов, засоренным местам, чаще на супесчаной почве.
Фанерофит. Дерево. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-эрг-эпек. Северная
Америка. Все районы, кроме БОГ, - нередко.
Примечание: по всей видимости, первые посадки A. negundo на территории области про-
водились в конце XIX в., когда в Поволжье их распространял питомник Н.П. Корбутовского
(Виноградова, 20066).
3. A. tataricum L. - К. татарский. По сырому днищу балок и карстовых воронок, берегам
крупных водотоков, населенным пунктам, пойменным дубравам.
Фанерофит. Дерево. Гликофит. Лесной. Мезофит. Западносредиземный. ВС - часто, БАС,
АП - редко.
77. Сем. Мальвовые - Malvaceae Juss.
1. Abutilon theophrasti Medik. - Канатник Теофраста. По приречным пескам, засоренным мес-
там и лугам, нолям, газонам, обочинам дорог, в местах с нарушенным растительным покровом.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-
ксен/эрг-колон. Восточная Азия. Все районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
Примечание: отмечен впервые во флоре области Шобером в XVIII в. С.И. Коржинский
(1882) также указывал данный вид как растущий на бахчах, по берегам и в прочих местах.
2. Alcea rosea L. - Шток-роза розовая. По полям, огородам, садам и засоренным лугам.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Лугово-степной.
Мезофит. Причерноморско-средиземноморский. Все районы, кроме БАС, БОГ, - редко.
3. A. rugosa Alef. - Ш.-р. морщинистая. Изученные образцы: дельта, правобережье. В
60 км от г. Астрахани, 28.VI.1960, Садыков, Никитин (LE!); Четыре бугра (найден был всего
лишь один куст), С. Коржинский (LE!).
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Лугово-степной.
Мезофит. Причерноморско-средиземноморский. БК, С - редко.
4. Althaea broussonetiifolia Iljin - Алтей бруссонециолистный. По лоховым лесам, меж-
бугровым понижениям, дельтовым лугам высокого уровня.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Луговой.
Гигромезофит. Прикаспийско-туранский. БК, ПД - довольно редко.
5. A. hirsuta L. - А. щетинистый. С территории Астраханской обл. известен единственный
гербарый сбор: Астраханская губ., 1884, А.Н. Краснов (LE1).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гелофит. Лугово-степной. Мезоксерофит. Общесре-
диземный. БК - редко.
6. A. officinalis L. - А. лекарственный. По тенистым и сырым местам среди деревьев и
кустарников, по сырым и пологим склонам балок, пойменным лугам низкого и среднего уров-
ня, берегам пресных рек, ериков, протоков, пойменных озер, прудов, прибрежным ивнякам.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Галогликофит. Луговой.
Мезофит. Западнопалеарктический. Все районы, кроме БОГ, - часто.
116
7. Hibiscus trionum L. - Гибискус северный. По засоренным полям, бахчам, огородам, са-
дам, засоренным местам, населенным пунктам. Литературные указания: указывался К.Ф. Леде-
буром для окр. г. Астрахани со ссылкой на сборы Блюма (Ledebour, 1842-1853).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-
ксен-колон. Средиземноморье. Все районы, кроме БАС, БОГ, - редко.
8. Kosteletzkya pentacarpa (L.) Ledeb. - Костелецкия пятиплодная. Нахождение данного
вида указывается для дельты Волги («Флора Юго-Востока...», 1930) со ссылкой на сборы
И.Г. Георги (n. V.). В гербарии БИН РАН имеется очень старый сбор: “Pallas ad mare Caspium
Lerche” (LE!).
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Луговой. Мезо-
фит. Циркумкаспийский. БК - редко.
9. Lavatera thuringiaca L. - Хатьма тюрингенская. В сырых местах по зарослям степных
кустарников, по сырому днищу и склонам глубоких балок и карстовых воронок.
Гемикриптофит. Травянистый сгержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Лугово-
сгепной. Гигромезофит. Западнопалеарктичеекий. БАС, С - нередко.
10. L. trimestris L. - X. трехмесячная. По опушкам и полянам дубрав, засоренным местам,
окраинам населенных пунктов.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-
эрг-эпек. Средиземноморье. ВС, АН - редко.
11. Malva neglecta Walk. - Просвирник незамеченный. По местам с нарушенным расти-
тельным покровом, обочинам грунтовых дорог, залежам.
Терофит-гемикриптофит. Однолетний или двулетний монокарпик. Гликогалофит. Сор-
ный. Ксеромезофит. Южнопалеарктический. Все районы, кроме БОГ, - нередко.
12. М. pusilia Smith - П. приземистый. По местам с нарушенным растительным покровом,
обочинам грунтовых дорог, залежам.
Терофит-гемикриптофит.Однолетний или двулетний монокарпик. Гликогалофит. Сор-
ный. Ксеромезофит. Палеарктический. Все районы, кроме БОГ, - нередко.
78. Сем. Зверобойные - Hypericaceae Juss.
I. Hypericum perforatum L. - Зверобой пронзенный. По сырым лугам, межам, обочинам
грунтовых дорог, опушкам и полянам дубрав.
Гемикриптофит. Травянистый корнеотпрысковый поликарпик. Гипергликофит. Степной.
Мезофит. Палеарктический. ВС, АН - редко.
79. Сем. Повойничковые - Elatinaceae Dumort.
1. Elatine alsinastrum L. - Повойничек мокричный. По сырым окраинам и мелководью
лиманов и пресных водоемов.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Прибрежно-водный. Гигрофит. Юж-
нопалеарктический. БАС - редко.
2. Е. hydropiper L. - П. водноперечный. По береговым песчано-илистым отмелям рек,
руслам пересыхающих летом озер, рисовым полям (чекам). Изученные образцы: Харабалин-
ский р-н, Волго-Ахтубинская пойма, в понижении ерика, 15.VII.1935, А. Крымская (SARAT!);
близ станции Чапчачи, Харабалинский р-н, на берегу ильменя, 19.VIII.1935, Н. Смотрин
(SARAT!); Обжоровский участок Астраханского гос. заповедника, 6.VIII. 1936, Н. Хвалина
(SARAT!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Прибрежно-водный. Гигрофит. Юж-
нопалеарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, П, - редко.
3. Е. hungarica Moesz - П. венгерский. По сырым окраинам и мелководью лиманов, по
берегам ильменей, береговым песчано-илистым отмелям. Изученные образцы: дельта р. Волги,
берег слабосоленого ильменя в 2,5 км к юго-востоку от с. Солянки - пригорода Астрахани,
12.VIII.1965, № 294, Н.Н. Цвелев, Т. Колесникова (AGBZ!, LE!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Прибрежно-водный. Гигрофит. Запад-
нопалеарктический. БК, БАС - редко.
117
4. E. triandra Schkuhr - П. трехтычинковый. По береговым песчано-илистым отмелям
пресноводных водоемов, рисовым полям (чекам). Изученные образцы: Харабалинский р-н,
с. Тамбовка, рисовые чеки, 11.08.1998, Г.Ю. Клинкова, Н.С. Калюжная (VOLG!); Харабали,
пойма, 26.VII. 1935, 3. Гутовский (SARAT!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Прибрежно-водный. Гигрофит. Юж-
нопалеарктический. ВС, ХЕ, БК, П - редко.
80. Сем. Франкениевые - Frankeniaceae S. F. Gray
1. Frankenia hirsuta L. - Франкения щетинистая. На мокрых солончаках, по берегам соле-
ных озер, по западинам между засоленными бугристыми песками, по нижней части склонов
бэровских бугров, межбугровым понижениям, засоленным депрессиям в степи.
Хамефит. Полукустарничек. Гипергалофит. Галофильно-пустынный. Мезогигрофит. За-
падносредиземный. БК, БАС - нередко.
2. /’. pulverulentu L. - Ф. мучнистая. На мокрых и пухлых солончаках, по берегам соленых
озер, по западинам между засоленными бугристыми песками на западном побережье оз. Бас-
кунчак, по межбугровым понижениям.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гипергалофит. Галофильно-пустынный. Мезогигро-
фит. Западносредиземный. БК, БАС - редко.
81. Сем. Тамариксовые - Tamaricaceae Link
1. Tamarix gracilis Willd. - Тамарикс изящный. На пухлых солончаках, по берегам соле-
ных речек, расположенных в балках, по засоленным склонам балок, бэровских бугров и по
межбугровым понижениям.
Фанерофит. Кустарник. Гипергалофит. Галофильно-пустынный. Ксерофит. Южнопри-
черноморско-казахстанский. ХЕ, БК, БАС, П - нередко.
2. Т. hispida Willd. - Т. щетинистый. По полузакрепленным и закрепленным пескам, пес-
кам в местах перехода бэровских бугров в закрепленные и полузакрепленные пески.
Фанерофит. Кустарник. Гипергалофит. Пустынный. Ксерофит. Прикаспийско-туранский.
П - редко.
3. Т. hohenackeri Bunge - Т. Гогенакера. На пухлых солончаках, по берегам соленых ре-
чек, расположенных в балках, по засоленным склонам балок, бэровских бугров, по межбугро-
вым понижениям и берегам ильменей. Изученные образцы: в 4-5 км к востоку от с. Линейного,
вдоль канавы, 26.V. 1993, И.И. Русанович (МНА1); в 10-12 км к северо-западу от г. Астрахани,
26.V.1993, И.И. Русанович (МНА1); в 2-3 км к юго-западу от с. Линейного, на берегу озерца,
бэровские бугры, 26.V. 1993, И.И. Русанович (МНА!); г. Б. Богдо, Суриковская балка,
31.V.1994, А. Попов, И.И. Русанович (МНА!).
Фанерофит. Кустарник. Гипергалофит. Пустынно-слеп ной. Ксерофит. Общесредиземный.
Все районы, кроме ПД, С, ВС, АН, - нередко.
4. Т. laxa Willd. - Т. рыхлый. На пухлых солончаках, по берегам соленых речек, располо-
женных в балках, по засоленным склонам балок, по нижней части склонов бэровских бугров,
берегам соленых ильменей, по межбугровым понижениям. Изученные образцы: соленый берег
оз. Баскунчак, сухое понижение у озера, 30.V. 1994. А. Попов, И.И. Русанович (МНА!).
Фанерофит. Кустарник. Гипергалофит. Галофильно-пустынный. Ксерофит. Прикаспий-
ско-туранский. Все районы, кроме ВС, АН, БОГ, С, БАС, - довольно часто.
5. Т. octandra Bunge. - Т. восьмитычинковый. По берегам соленых ильменей и нижней
части склонов бэровских бугров. Изученные образцы: бэровские бугры около 4 км к востоку от
дер. Курченко, 15.V.1994, С. Майоров, И. Шанцер, И. Русанович (МНА!).
Фанерофит. Кустарник. Гипергалофит. Галофильно-пустынный. Ксерофит. Циркумкас-
пийский. БК - редко.
6. Т. ramosissima Ledeb. - Т. многоветвистый. На берегах соленых водоемов, по засолен-
ным склонам балок и солонцеватым участкам в плакорной степи, по берегам ильменей, шлей-
фам бэровских бугров, засоленным суходольным лугам, межбугровым понижениям.
118
Фанерофит. Кустарник. Гипергалофит. Пустынно-степной. Ксерофит. Восточнопричер-
номорско-туранский. АН, ХЕ, БК, ПД, БАС, П - часто.
82. Сем. Фиалковые - Violaceae Batsch
1. Viola accrescens Klok. - Фиалка разрастающаяся. По прирусловым гривам и поймен-
ным лугам высокого уровня, опушкам и полянам дубрав, по захламленным местам в лесу.
Гемикриптофит. Травянистый стержне-кистекорневой поликарпик. Гликофит. Лесной.
Ксеромезофит. Балкано-восточноевропейский. ВС - редко.
2. V. hymmettia Boiss. et Heidr - Ф. гимметская. Изученные образцы: Астраханская обл.,
Волго-Ахтубинская пойма, берег р. Гнилуши в 3,5 км западнее г. Знаменска (Капустин яр).
48°32' с. ш„ 45°42' в. д„ 26.07.2000, А. Лактионов (TLT!!).
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Лесной. Ме-
зофит. Западносредиземный. ВС, АН - редко.
3. V. persicifolia Schreb. - Ф. персиколистная. По пойменным лугам и берегам водоемов.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Луговой.
Гигромезофит. Евросибирский. ВС - редко.
4. V. suavis Bieb. - Ф. приятная. По полянам и опушкам пойменных лесов, в основном
дубравам.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Сорный.
Мезофит. Адвентивный. Кен-ксен-колон. Евразия. ВС - редко.
83. Сем. Волчииковые - Thymelaeaceae Juss.
Е Diarthron vesiculosum ( Fisch et Меу.) С. А. Меу. - Двучленник пузырчатый. Литера-
турные указания: на территории европейской России известен только из окр. оз. Баскунчак, где
был впервые собран Беккером в 1871 г. (Becker, 1872; Федченко, 1931; LE!); Богдинско-
Баскунчакский заповедник, по супесчаным и глинистым склонам Кордонной и Суриковской
балок (Попов, 2004). Изученные образцы: урочище Шар-Булак, на северном склоне карстовой
балки, 48°07’23" с. ш„ 46°5Г08" в. д„ 25.09.2008, А. Лактионов (MW!!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Петрофильно-пустынный. Ксеромезо-
фит. Прикаспийско-туранский. БАС, БОГ - довольно редко.
Примечание: осенью 2008 г. в ходе инвентаризации флоры Богдинско-Баскунчакского
заповедника обнаружена нами в 8 карстовых воронках (по средней и верхней частям южных
склонов) в урочище Шар-Булак и на западном склоне гипсового холма в окр. оз. Карасун (севе-
ро-восточный берег оз. Баскунчак).
2. Thymelaea passerina (L.) Coss. & Germ. - Тимелия обыкновенная. По населенным пунк-
там, засоренным полям, лесопосадкам, выгонам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Псаммо-петрофильно-степной. Гликофит. Ксероме-
зофит. Южнопалеарктический. БК - редко.
84. Сем. Лоховые - Elaeagnaceae Juss.
1. Elaeagnus angustifolia L. - Лох узколистный. По склонам балок, особенно часто в их
верховьях, на берегах пресных и слабосоленых водоемов, по межбугровым понижениям, сухо-
дольным лугам, часто растет в виде полос по нижней части склонов бэровских бугров.
Фанерофит. Кустарник. Галогликофит. Лесной. Ксеромезофит. Адвентивный. Кен-эрг-
агр. Азия. Все районы - часто.
2. Е. caspica (Sosn.) Grossh. - Л. каспийский. По населенным пунктам, брошенным пио-
нерским лагерям, лесопаркам.
Фанерофит. Кустарник. Галофит. Лесной. Ксеромезофит. Циркумкаспийский. БК-редко.
3. Е. commutata Bemh. ex Rydb. - Л. смешиваемый, л. серебристый. По склонам балок,
берегам ильменей и пересыхающих водотоков, межбугровым понижениям, пойменным лугам
среднего и высокого уровней, часто растет в виде полос по нижней части склонов бэровских
бугров.
119
Фанерофит. Кустарник. Галогликофит. Лесной. Ксеромезофит. Адвентивный. Кен-эрг-
агр. Северная Америка. Все районы, кроме БОГ, - нередко.
4. Е. oxycarpa Schlecht. - Л. остроплодный. По склонам балок, особенно часто в их вер-
ховьях, на берегах пресных и слабосоленых водоемов, в культуре в парках и лесопосадках.
Фанерофит. Кустарник. Галофит. Лесной. Ксеромезофит. Прикаспийско-туранский. Все
районы, кроме ВС, АН, БОГ, - нередко.
Примечание: выделенная Н.Н. Цвелевым (2003) разновидность Е. oxycarpa var. micro-
carpa (Serv.) Tzvelev, по нашим наблюдениям, является хорошо обособленным самостоятель-
ным таксоном, заслуживающим ранга вида.
85. Сем. Дербенниковые - Lythraceae J. St.-Hil.
1. Ammonia aegyptiaca Willd. - Аммания египетская. По засоленным сыроватым лугам,
рисовым полям (чекам). Изученные образцы: Наримановский р-н, о. Татарский в дельте Волги
(MW!); рисовое поле у с. Килинчи (MW!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Прибрежно-водный. Гигрофит. Ад-
вентивный. Кен-ксен-колон. Восточная Азия. БК, ПД - редко.
2. A. verticillata (Ard.) Lam. - А. мутовчатая. По пойменным лугам, часто засоленным лу-
гам, рисовым чекам, берегам водоемов. Изученные образцы: дельта Волги, окр. С. Полдневого,
15.VIII.1936, Н. Хвалина (SARAT!); дельта Волги, окр. с. Алексеевки, 17.VII1.1936, Н. Хвалина
(SARAT!); Камызякский р-н, с. Тузуклей, рисовое поле, 27.VII. 1946, Сидорова (SARAT!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Прибрежно-водный. Гигрофит. Ад-
вентивный. Кен-ксен-колон. Восточная Азия. БК, ПД - редко.
3. A. viridis Willd. ex Hornem - А. зеленая. По лугам среднего и низкого уровней, часто за-
соленным лугам, рисовым чекам, берегам водоемов. Изученные образцы; Астраханская обл.,
дельта Волги, окраина почти пересохшего ильменя, 1,5-2 км к северо-западу от пос. Икряного,
11 .VIII. 1965. Н. Цвелев, Т. Колесникова (LE!); Дамчикский участок Астраханского госзаповед-
ника, в зарослях тростника близ кордона Дамчик, 24. VII. 1965, Н. Цвелев, Т. Колесникова (LE!);
Астраханский госзаповедник, 1-й Кордон, Бабятский солончак, среди редкого тростника, 1959,
Шафранов (LE!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Прибрежно-водный. Гигрофит. Ад-
вентивный. Кен-ксен-колон. Южная Азия. БК - редко.
4. Lythrum hyssopifolia L. - Дербенник иссополистный. С территории Астраханской обл.
достоверно известен единственный сбор: Богдинско-Баскунчакский заповедник, западная часть
урочища Шар-Булак, степная сырая западина (Лиман) в 500 м к югу от г. Б. Богдо, 3.VI.2OO8,
А. Лактионов (MW!!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Лугово-степной. Гигромезофит. Юж-
нопалеарктический. БАС - редко.
5. L. salicaria L. - Д. иволистный. По сырым, освещенным местам, между деревьями и
кустарниками, по берегам пресных водоемов и склонам балок, пойменным лугам среднего и
низкого уровней, полянам и опушкам лесов, берегам водотоков.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой столонообразующий поликарпик. Глико-
галофит. Луговой. Мезогигрофит. Голарктический. Все районы, кроме БОГ, - нередко.
6. L. tomentosum DC. - Д. войлочный. По пойменным лугам низкого и среднего уровня,
полянам и опушкам лесов, берегам рек, ериков, пойменных озер, прудов.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Луговой.
Ксеромезофит. Плюрирегиональный. Все районы, кроме БОГ, БАС, - довольно редко.
7. L. tribracteatum Salzm.ex Spreng. - Д. трехприцветниковый. На сырых грунтовых доро-
гах, по окраинам лиманов и по депрессиям в плакорной степи, обочинам и колее лесных дорог,
понижениям на сырых лугах. Изученные образцы: Ахтубинский р-н, Волго-Ахтубинская пой-
ма, окр. пос. Капустин Яр, в колее пойменной дороги, 15.08.1998, Г.Ю. Клинкова, В.А. Сагала-
ев (МНА!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Луговой. Гигромезофит. Южнопале-
аркгический. ВС - довольно редко, АН, БК, БАС - редко.
120
8. L. virgatum L. - Д. лозный. По пойменным лугам, полянам и опушкам шчон, П*>|нчям
пресных водотоков, днищу пересохших лиманов.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит JlyiumUI
Гигромезофит. Палеарктический. Все районы, кроме БОГ, - довольно часто.
86. Сем. Кипрейные - Onagraceae Juss.
1. Epilobium adenocaulon Hausskn. - Кипрей железисто-стебельный. По берегам водото-
ков, обочинам луговых сырых дорог, пойменным лугам.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Сорный.
Мезофит. Адвентивный. Кен-ксен-колон. Северная Америка. ВС, АН - редко.
Примечание: в России впервые был собран в конце XIX в. в Псковской губ. и уже к
20-м гг. XX в. получил значительное распространение.
2. Е. hirsulum L. - К. волосистый. По сырым местам среди деревьев и кустарников по берегам
пруда в Кордонной балке (Богдинско-Баскунчакский заповедник), по берегам пресных водотоков,
оросительных каналов, пресноводных ильменей и системе каналов, их соединяющих.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Луговой.
Гигрофит. Южнопалеарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - нередко, БАС - редко.
3. Е. palustre L. - К. болотный. По пойменным лугам низкого уровня, берегам и отмелям
рек, протоков, ериков, пресноводных ильменей.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Луговой.
Гигрофит. Голарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД-редко.
4. Е. parviflorum Schreb. - К. мелкоцветковый. По пойменным лугам низкого уровня, бе-
регам и отмелям рек, протоков, ериков, пресноводных ильменей.
Геофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Луговой. Мезофит. За-
падносредиземный. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - редко.
5. Е. tetragonum L. - К. четырехгранный. По пойменным лугам низкого уровня, берегам и
отмелям рек, протоков, ериков, пресноводных ильменей.
Геофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Луговой. Гигромезо-
фит. Западносредиземный. ВС, АН, ХЕ, БК - редко.
6. Oenothera biennis L. - Ослинник двулетний. По полянам и опушкам дубрав. Приводит-
ся впервые для области Г.Е. Сафоновым (1982): окр. с. Солодники, 1978 г. в пойменной дубраве
на заросшей поляне. В 1979 г. обнаружен в Волго-Ахтубинской пойме, на окраине леса около
пос. Каменный Яр.
Мезофит. Гемикриптофит. Двулетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Ксеромезофит.
Адвентивный. Кен-ксен-эфем. Северная Америка. ВС, АН, БК - редко.
87. Сем. Рогульниковые - Тгарасеае Dumort.
1. Trapa astrachanica (Fler.) N. Wint. - Рогульник астраханский (чилим). По мелководью
небольших речек, ериков, протоков, водотоков со слабопроточной водой, речным заводям, пре-
сным ильменям и системе каналов, их соединяющих.
Гидрофит. Однолетний монокарпик. Гипергликофит. Водный гликофитный. Гидрофит.
Цнркумкаспийский. ВС, АН, ХЕ - довольно редко, БК, ПД - часто.
2. Т. caspica V. Vassil. - Р. каспийский. Там же, где и предыдущий вид. Гидрофит. Одно-
летний монокарпик. Гликогалофит. Водный. Гидрофит. Цнркумкаспийский. БК, ПД - нередко.
88. Сем. Слаиоягодниковые - Haloragaceae R.Br.
1. Myriophyllum spicatum L. - Уруть колосистая. В пресных водоемах балочной системы
оз. Баскунчак, в водоемах со стоячей и медленно текущей водой, оросительных каналах, пре-
сных ильменях и системе каналов, их соединяющих.
Гелофит. Травянистый, погруженоводный, укореняющийся поликарпик. Гликогалофит.
Водный. Гидрофит. Голарктический. Все районы, кроме БОГ, - нередко.
121
2. M. verticillatum L. - У. мутовчатая. В водоемах со стоячей и медленно текущей водой,
оросительных каналах, пресных ильменях и системе каналов, их соединяющих.
Гелофит. Травянистый, погруженоводный, укореняющийся поликарпик. Гликогалофит.
Водный. Гидрофит. Голарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, - довольно редко.
89. Сем. Хвостниковые - Hippuridaceae Link.
1. Hippuris vulgaris L. - Хвостник обыкновенный. На илистых берегах небольших пре-
сноводных ильменей и протоков в дельте р. Волги. Нахождение данного вида указывается для
окр. г. Астрахани («Флора Юго-Востока...», 1930) со ссылкой на сборы Ю. Григорьева. Имеется
единственный гербарный сбор: Трехизбенский участок Астраханского биосферного заповедни-
ка, 1975 г., А.Ф. Живогляд (AGBZ!).
Гелофит. Травянистый корневищный поликарпик. Гликофит. Прибрежно-водный. Гиг-
рофит. Голарктический. ПД - редко.
Примечание: в XVIII в. встречался по всей дельте и был довольно обычным видом.
90. Сем. Зонтичные - Apiaceae Lindl. (Umbelliferac Juss.)
1. Anethum graveolens L. - Укроп пахучий, или огородный. По паровым полям, бахчам,
заброшенным огородам, окраинам населенных пунктов, берегам пресноводных водоемов.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Среди-
земноморье. Все районы, кроме БАС, БОГ, - редко.
2. Anthriscus cerefolium (L.) Hoffm. - Купырь восколистный. В местах с нарушенным рас-
тительным покровом по пойменным дубравам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Луговой. Мезофит. Европейский. ВС -
редко.
3. Cenolophium denudatum (Hornem.) Tulin - Пусторебрышник обнаженный. Приурочен к
самой прирусловой песчаной полосе р. Волги и Ахтубы, занятой ивняками. Вглубь поймы с
берегового вала обычно не идет. Реже встречается по сырым полянам в дубравах в сообществах
с ландышем и чистотелом.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Луговой.
Мезогигрофит. Западнопалеарктический. ВС - нередко, АН - довольно редко, ХЕ - редко.
4. Coriandrum sativum L. - Кориандр посевной, кинза. Культивируется как пищевое или
эфирномасличное. Встречается в качестве заносного или ускользающего из культуры во мно-
гих областях европейской части России (Тихомиров, 20066). В Астраханской обл. часто разво-
дится на огородах как пищевое. В одичавшем виде встречается редко. В гербарии ГБС РАН
хранится один сбор с территории области: г. Астрахань, свалка возле ж/д вокзала, 2.07.1987,
В.Д. Бочкин, В.А. Сагалаев, А.К. Скворцов (МНА!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-эрг-
эфем. Средиземноморье. БК - редко.
5. Elaeosticta lutea (Hoffm.) Kljuykov et M. Pimen. & V. Tichomirov - Муреция желтая. По
глинистым и каменистым склонам г. Б. Богдо, балок, карстовых воронок, по западинам и мик-
ропонижениям в степи.
Гемикриптофит. Многолетний монокарпик. Гликогалофит. Степной. Ксеромезофит.
Причерноморско-казахстанский. БАС, БОГ - нередко.
6. Eriosynaphe longifolia (Fisch. Ex Spreng.) DC. - Пушистоспайник длиннолистный. На
карбонатных глинах, склонах г. Б. Богдо и в прилегающей глинистой степи.
Гемикриптофит. Многолетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынно-степной. Ксероме-
зофит. Восточнопричерноморско-заволжский. БОГ, БАС - редко.
7. Eryngium campestre L. - Синеголовник полевой. По пойменным лугам среднего и высо-
кого уровней, опушкам и полянам лесов.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Степной.
Мезофит. Балкано-восточноевропейский. ВС, АН - редко.
122
8. E. planum L. - С. плосколистный. По склонам и днищу балок, в пойме pacici везде,
кроме сырых мест, на легких и тяжелых почвах. Предпочитает освещенные места, но заходиi в
разреженные лески и кустарники.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Галогликофит. Лугово-
степной. Мезоксерофит. Причерноморско-казахстанский. Все районы, кроме БОГ, - довольно
часто.
9. Falcaria vulgaris Bemh. - Резак обыкновенный. По склонам г. Б. Богдо, балок, карсто-
вых воронок, бэровских бугров, надпойменных террас и по депрессиям в степи.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Степной.
Ксеромезофит. Западносредиземный. ВС, АН, БАС, БОГ, С - нередко, БК - редко.
10. Ferula caspica Bieb. - Смолоносница каспийская. На каменистых склонах г. Богдо, ба-
лок и карстовых воронок, на пятнах солонцов в плакорной степи, по бэровским буграм и меж-
бугровым понижениям.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Галогликофит. Пустынно-
степной. Ксерофит. Восточнопричерноморско-казахстанский. ХЕ, БК, БАС, БОГ - нередко.
И. Г. nuda Spreng. - С. голая. На засоленных глинистых почвах, корковых солонцах в со-
обществах полыни и биюргуна.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Галогликофит. Пустынный.
Ксерофит. Прикаспийско-туранский. БАС, БОГ - довольно редко.
12. F. tatarica Fisch, ex Spreng. - С. татарская. По каменистым склонам г. Б. Богдо, балок,
карстовых воронок, среди кустарников, в плакорной степи по депрессиям.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Галогликофит. Степной.
Ксерофит. Причерноморско-казахстанский. БАС - редко.
13. Heracleum sihiricum L. - Борщевник сибирский. По сырым склонам пересохших русел
рек, редко на заливных лугах и около жилья.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Лесной. Мезо-
фит. Западнопалеарктический. ВС - редко.
14. Н. sosnowskyi Manden. - Б. Сосновского. По сырым лугам, под пологом сырого и
влажного пойменного тополевого леса. Изученные образцы: Черноярский р-н, Волго-
Ахтубинская пойма, сырой пойменный лес по берегу ерика, в 4,7 км юго-восточнее с. Зубовки,
26.07.2001, А. Лактионов (AGU!!).
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Сорный. Мезо-
фит. Адвентивный. Кен-эрг-агр. Кавказ. АН-редко.
15. Malabaila graveolens (Spreng.) Hoffm. - Малабайла пахучая. Редко на глинистой кар-
бонатной почве по степным депрессиям и окраинам лиманов. Изученные образцы: Ахтубин-
ский р-н, Богдинско-Баскунчакский заповедник, западная часть урочища Шар-Булак, степная
сырая западина (Лиман) в 500 м к югу от г. Б. Богдо. 1.V.2008, А. Лактионов, А. Исаева (MW!!);
к востоку от с. Золотухи, у дороги, 28.V.1990, Г. Клинкова, Т. Рыбникова, В. Бочкин (МНА!).
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Степной. Ксеро-
мезофит. Причерноморско-казахстанский. С, БАС - довольно редко.
16. Oenanthe aquatica (L.) Poir. - Омежник водный. По пойменным лугам низкого уровня,
временным водоемам, берегам и по мелководью речек, ериков, пойменных озер, оросительных
каналов.
Гелофит. Травянистый кистекорневой монокарпик. Гликофит. Прибрежно-водный гли-
кофитный. Гигрофит. Западнопалеарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, П, - довольно
часто.
17. О. silaifolia Bieb. - Омежник морковколистный. Нахождение данного вида указывает-
ся для дельты р. Волги («Флора Юго-Востока...», 1930) со ссылкой на сборы Н.Л. Чугуновой-
Сахаровой (п. V.).
Гелофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Прибрежно-водный
гликофитный. Гигрофит. Западносредиземный. ПД-редко.
18. Prangos odontalgica (Pall.) Hermst. & Heyn (Cachrys odontalgica Pall.) - Кахрис проти-
возубный. На глинистых и каменистых почвах в плакорной степи и по склонам балок, бэров-
ским буграм, эоловым валам.
123
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Галогликофит. Пустынно-
степной. Ксеромезофит. Южнопричерноморско-казахстанский. Все районы, кроме ВС, - нередко.
19. Seseli tortuosum L. - Жабрица извилистая. Нахождение данного вида указывается для
Бирючей косы («Флора Юго-Востока...», 1930) со ссылкой на сборы К. Клауса (n. v.).
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Степной.
Ксеромезофит. Балкано-восточноевропейский. ПД - редко.
20. Sium latifolium L. - Поручейник широколистный. По берегам речек, ериков, поймен-
ных озер, по пойменным лугам среднего и низкого уровней.
Гелофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гипергликофит. Луговой. Гиг-
рофит. Голарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - нередко.
21.5. sisaroideum DC. - П. сизаровидный. По берегам речек, ериков, пойменных озер, по
пойменным лугам среднего и низкого уровней.
Гелофит. Травянистый клубнекорневищный поликарпик. Гипергликофит. Луговой. Гиг-
рофит. Западносредиземный. ПД-довольно редко.
22. Silauni silaus (L.) Schinz et Thell. - Морковник обыкновенный. По берегам речек, ери-
ков, пойменных озер, по пойменным лугам среднего и низкого уровней.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Лугово-
степной. Мезоксерофит. Восточноевропейско-южносибирский. ВС - редко.
23. Torilis japonica (Houtt.) DC. - Торилис японский. По опушкам и полянам пойменых
лесов, лесопосадкам, засоренным полям, огородам, бахчам, берегам оросительных каналов, по
склонам надпойменных террас, обочинам авто- и железных дорог.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-
ксен-колон. Восточная Азия. Все районы, кроме БАС, БОГ, П, - редко.
24. Trinia hispida Hoffm. - Триния щетинистоволосистая. По глинистым, щебнистым
г. Б. Богдо, балок и карстовых воронок. По депрессиям в степи. С территории обл. имеезея гер-
барный сбор К. Клауса с надписью на этикетке “Astrachan” (LE!).
Гемикриптофит. Многолетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынно-степной. Ксерофит.
Южнопричерноморско-заволжский. С, БАС, БОГ - часто, БК - редко.
25. Turgenia latifolia (L.) Hoffm. - Тургения широколистная. По опушкам и полянам пой-
меных лесов, лесопосадкам, засоренным полям, огородам, бахчам, берегам оросительных кана-
лов, по склонам надпойменных террас, обочинам авто- и железных дорог.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-
ксен-колон. Древнее Средиземноморье. БК, С - редко.
Примечание: по П.Р. Маевскому (1964), южная граница распространения вида проходила
по Средней Волге. А.Е. Маценко (1978) указывает его для Волгоградской обл. В 1970-1973 гг.
Г.Е. Сафонов (1982) находил вид в окр. с. Ступино и с. Вязовки Черноярского р-на (ВС, АН). В
1979 г. отмечен для ж/д ст. Кутум г. Астрахани (Сафонов, 1982).
91. Сем. Первоцветные - Primulaceae Vent
1. Anagallis arvensis L. - Очный цвет полевой. А.Д. Фурсаев (1933) указывал этот вид для
окр. г. Астрахани, ссылаясь на увиденные им сборы Петрушевской. Сборы датированы
28.07.1926. По-видимому, мы нашли то же место произрастания растения в пригороде г. Астра-
хани, что и Петрушевская: пос. Кири-Кили, по мусорным местам около дач, 23.06.1996, А. Лак-
тионов (AGU!!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-
ксен-колон. Евразия. БК, ВС - редко.
2. Androsace elongate L. - Проломник удлиненный. По мокрым солонцам, по склонам ба-
лок северной экспозиции и надпойменных террас, среди кустарников, вдоль грунтовых дорог;
преимущественно на песчаной почве.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Степной. Мезофит. Южнопалеаркти-
ческий. Все районы, кроме ПД, БОГ, П, - нередко.
3. A. filiformis Retz. - П. нителистный. По глинистым и каменистым склонам балок, кар-
стовых воронок, по степным западинам и микропонижениям, оврагам.
124
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Степной. Гигрофил. Голарктический.
С, БАС, БОГ - нередко.
4. A. maxima L. - П. большой. По глинистым и каменистым склонам балок, карстовых во-
ронок, по степным западинам и микропонижениям, бэровским буграм.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Степной. Ксеромезофит. Южнопале-
арктический. Все районы, кроме ПД, БОГ, П, - довольно часто.
5. Lysimachia nummularia L. - Вербейник монетчатый. По пойменным лугам низкого и
среднего уровней, на песчаных и глинистых наносах, по увлажненным полянам в лесу, берегам
пойменных озер, ериков, протоков.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекистевой поликарпик. Гликофит. Прибрежно-
водный. Г игромезофит. Голарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, П, - довольно редко.
6. L. vulgaris L. - В. обыкновенный. По ивнякам, прибрежным кустарникам, берегам рек,
ериков, пойменным лугам низкого и среднего уровней.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный столонообразующий поликарпик.
Гликогалофит. Луговой. Мезогигрофит. Палеарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, П, -
нередко.
92. Сем. Кермековые - Limoniaceae Ser.
1. Goniolimon rubellum (S. G. Gmel.) Klok. - Углостебельник красноватый. В полынно-
злаковых сообществах на засоленных почвах, преимущественно тяжелого механического со-
става, в плакорной степи, по межбугровым понижениям, засоленным остепненным местам.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Галофит. Пустынно-
степной. Ксерофит. Южнопричерноморско-казахстанский. БК - редко, С, БАС - часто.
11римечание: описан с низовий Волги: “um Astrachan” (Gmelin, 1774, 2, р. 199).
2. G. tataricum (L.) Boiss. - У. татарский. В полынно-злаковых сообществах на засолен-
ных почвах, преимущественно тяжелого механического состава.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Галофит. Степной. Ксеро-
мезофит. Восточноевропейский. БАС, С - редко.
3. Limonium caspium (Willd.) Gams - Кермек каспийский. На мокрых и пухлых солонча-
ках, солонцеватых лугах, по берегам соленоводных ильменей.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гипергалофит. Галофильно-
лугово-степной. Мезогигрофит. Причерноморско-казахстанский. БК, БАС - довольно редко.
4. L. gmelinii (Willd.) О. Kuntze - К. Гмелина. По межбугровым понижениям на сильноза-
соленных глинистых почвах, на солончаковатых лугах.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Галофит. Галофильно-
лугово-степной. Мезогигрофит. Причерноморско-казахстанский. БК, БАС, С - довольно редко.
5. L. platyphyllum Lincz. - К. широколистный. По солончаковатым лугам северо-
восточного побережья оз. Баскунчак.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Галофит. Степной. Ксеро-
фит. Причерноморско-средиземноморский. БАС - редко.
Примечание: вид на восточной границе распространения.
6. L. sareptanum (A.Beck.) Gams - К. сарептский. В полынно-злаковыой степи, на солон-
цах, степных склонах балок, по межбугровым понижениям, берегам соленоводных ильменей и
пересыхающих летом лиманов.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Галогликофит. Пустынно-
степной. Ксерофит. Восточнопричерноморско-казахстанский. ВС, АН, БК, БАС - довольно редко.
7. L. scoparium (Pall, ex Willd.) Stank. - К. метельчатый. По межбугровым понижениям на
песчаных почвах, нижним частям склонов бэровских бугров, в плакорной степи и по засолен-
ным депрессиям.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Галофит. Псаммофильно-
пустынный. Ксерофит. Западносредиземный. ХЕ, БК, ПД, БАС - часто.
8. L. suffruticosum (L.) О. Kuntze - К. полукустарниковый. На солончаках, глинистых и
каменистых засоленных склонах, по берегам соленых озер, речек и соленоводных ильменей.
Часто образует «чистые» сообщества.
125
Хамефит. Суккулентный полукустарничек. Гипергалофит. Галофильно-пустынный. Ме-
зогигрофит. Восточнопричерноморско-туранский. БК, БАС - часто.
9. L. tomentellum (Boiss.) О. Kuntze - К. опушенный. Характерное растение солонцеватых
пойменных лугов, встречается также на солончаках, засоленных депрессиях в степи.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Галофит. Галофильно-
лугово-степной. Ксерофит. Причерноморско-казахстанский. БАС, С - нередко.
93. Сем. Маслинные - Oleaceae Hoffmgg.& Link
1. Fraxinus pennsylvanica Mash. - Ясень пенсильванский. По лесопосадкам, берегам водо-
токов, прирусловым гривам и валам. В культуре с 1880 г.
Фанерофит. Дерево. Гликогалофит. Лесной. Мезофит. Адвентивный. Кен-эрг-эпек. Се-
верная Америка. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - часто
2. Ligustrum vulgare L. - Бирючина обыкновенная. Культивируется в населенных пунктах
и часто дичает.
Фанерофит. Кустарник. Гликогалофит. Лесной. Мезофит. Адвентивный. Кен-эрг-колон.
Европа. Все районы, кроме БАС, БОГ, - редко.
3. Syringa vulgaris L. - Сирень обыкновенная. По населенным пунктам. Дичает.
Фанерофит. Кустарник. Гликогалофит. Лесной. Мезофит. Адвентивный. Кен-эрг-колон.
Южная Европа. Все районы, кроме БОГ, - редко.
94. Сем. Бнгнониевые - Bignoniaceae Juss.
1. Campsis radicans (L.) Seem. - Кампсис укореняющийся. Культивируется как декора-
тивное. Отмечен случай дичания: г. Астрахань, ул. 8-я Железнодорожная (мкр-н Астрахань-2),
мусорное место, 8.Х.2006, В. Афанасьев (AGU!).
Фанерофит. Кустарник. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-эрг-эфем. Се-
верная Америка. БК - редко.
2. Catalpa bignonioides Walt. - Катальпа бигнониевидная. Культивируется как декоратив-
ное. Изредка дает самосев. Не натурализуется.
Фанерофит. Дерево. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-эрг-эфем. Северная
Америка. БК - редко.
3. С. speciosa Warder - К. прекрасная. Культивируется как декоративное. Изредка дает
самосев. Не натурализуется.
Фанерофит. Дерево. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-эрг-эфем. Северная
Америка. БК - редко.
95. Сем. Горечавковые - Gentianaceae Juss.
1. Centaurium mejeri (Bunge) Druce - Золототысячник Мейера. На мокрых солончаках как
по берегам оз. Баскунчак, так и в устьях рек, расположенных в балках, по сыроватым слабоза-
соленным лугам. Изученные образцы: пос. Нижний Баскунчак, на дне заросшей засоленной
балки, южная окраина поселка, 3.VIII.1978, Г.Е. Сафонов (LE!); около дер. Оля на взморье,
С. Коржинский (LE!); в мочалках к востоку от с. Яндыки, С. Коржинский (LE!); о. Бирючья Ко-
са, почва местами влажная, немного солонцеватая, С. Коржинский (LE!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Луговой. Мезофит. Западносредизем-
ный. ВС, БК, ПД, БАС - довольно редко.
2. С. pulchellum (Sw.) Druce - 3. красивый. На мокрых солончаках как по берегам оз. Бас-
кунчак, так и в устьях рек, расположенных в балках. По берегам ериков, соленоводных ильме-
ней. Изученные образцы: мокрые солончаки среди песков близ пос. Нижний Баскунчак,
29.VII.1911, М. Ильин, Ю. Григорьев (LE!); о. Четыре бугра, С. Коржинский (LE!); Astrachan,
Herb. J. Klinge, leg. C. Claus (LE!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Луговой. Мезофит. Общесредизем-
ный. БК, БАС - довольно редко.
126
3. C. spicatum (L.) Frtsch - 3. колосистый. Изученные образцы: флора дельты Волги. В мо-
чалках к востоку от с. Яндыки, С. Коржинский (LE!); о. Бирючья коса, С. Коржинский (LE!); око-
ло дер. Оля на взморье, С. Коржинский (LE!); о. Четыре бугра, С. Коржинский (LE!); бугор Рази-
не на взморье у деревни того же имени, С. Коржинский (LE!); 6. Astrachan, Herb. J. Klinge (LE!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Луговой. Мезофит. Западносредизем-
ный. БК, НД-довольно редко.
96. Сем. Вахтовые - Menyanthaceae Diimort.
1. Nytnphoides peltata (S.G. Gmel.) O. Kuntze - Болотоцветник щитолистный (нимфейник).
По пойменным старицам, дельтовым ильменям, по мелководью и берегам ериков, речных заво-
дей, на разливах в авандельте.
Гелофит. Травянистый корнеклубневой поликарпик. Гликогалофит. Водный. Гидрофит.
Палеарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - нередко.
97. Сем. Кутровые - Apocynaceae Juss.
1. Аросупит sarmaliense (Woodson) Wissjul. (incl. T. sarmatiense Woodson) - Кендырь сар-
матский. По пойменным лугам низкого и среднего уровней. Изученные образцы: Астраханский
гос. биосферный заповедник, Дамчикский участок, сырой луг около центрального кордона,
12.VI. 1998, А. Живогляд, А. Лактионов (AGBZ).
Геофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Степной. Мезо-
фит. Южнопричерноморско-заволжский. БК, ПД-часто.
2. A. scabrum Russan. - Кендырь шершавый. Единственное местонахождение вида в Ев-
ропе находится на южном берегу оз. Баскунчак: Ахтубинский р-н, Богдинско-Баскунчакский
заповедник, урочище Шар-Булак, степная засоленная западина с зарослями Elaeagnus angustifo-
lia, 24.10.2008, А. Лактионов (MW, AGU).
Геофит. Полукустарничек. Гликогалофит. Пустынный. Ксеромезофит. Прикаспийско-
туранский. БАС - редко.
3. A. venetum L. - К. венецианский. По суглинистым и глинистым склонам Кордонной
балки, надозерной террасы между берегом оз. Баскунчак и г. Б. Богдо. Изученные образцы: об-
рыв южного берега оз. Баскунчак, 15.06.1926, М.М. Ильин, Ю.С. Григорьев, № 929 (LE!).
Геофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Степной. Мезо-
фит. Западносредиземный. БАС - нередко.
98. Сем. Ваточниковые - Asclepiadaceae R.Br.
1. Cynanchum acutum L. - Ластовник острый. Как сорное растение по лесопосадкам, зале-
жам, кустарникам на берегах водоемов, пойменным лугам, бэровским буграм, прирусловым
гривам и валам, населенным пунктам, в плакорной степи.
Гемикриптофит. Травянистый корнеотпрысковый поликарпик. Гликогалофит. Псаммо-
петрофильно-степной. Ксеромезофит. Западносредиземный. Все районы - часто.
2. Vincetoxicum hirundinaria Medik - Винцетоксикум ласточкин. По дубравам и прибреж-
ным ивовым лесам.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Лесной.
Ксеромезофит. Западнопалеарктический. ВС, АН - редко.
3. V. scandens Somm. & Levier - В. вьющийся. По дубравам и прибрежным ивовым лесам.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Лесной. Ме-
зофит. Причерноморский. ВС, АН - редко.
99. Сем. Вьюнковые - Convolvuiaceae Juss.
1. Calystegia sepium (L.) R.Br. - Повой заборный. По обочинам дорог, берегам водотоков,
опушкам и полянам пойменных лесов, населенным пунктам^
127
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Лесной. Гиг-
ромезофит. Плюрирегиональный. Все районы, кроме БАС, БОГ’, - часто.
2. Convolvulus arvensis L. - Вьюнок полевой. По засоренным полям, всем типам лугов,
прирусловым гривам и эоловым валам, населенным пунктам, засоренным местам.
Гемикриптофит. Травянистый корнеотпрысковый поликарпик. Гликогалофит. Сорный.
Мезофит. Плюрирегиональный. Все районы - часто.
3. С. lineatus L. - В. линейчатый. Встречается в петрофитных степях и по глинистым и
карбонатным склонам. На суходольных лугах, пустырях, островах на северном побережье Кас-
пийского моря. Литературные указания: окр. г. Астрахани («Флора Юго-Востока...», 1931) со
ссылкой на сборы К. Клауса (n. v.); Астрахань (Петров, 1936, с. 57-58, со ссылкой на сборы
К. Клауса); г. Б. Богдо, оз. Баскунчак (Петров, 1936, с. 57-58, со ссылкой на сборы Беккера).
Гемикриптофит. Травянистый корнеотпрысковый поликарпик. Гликогалофит. Петро-
фильно-степной. Ксеромезофит. Западносредиземный. БАС, БОГ, БК - редко.
Примечание: современных сборов вида не имеется.
4. С. persicus L. - В. персидский. Произрастает на ракушечно-песчаных островах в Се-
верном Каспии. Изученные образцы: восточная часть дельты р. Волги, авандельта, ракушечно-
песчаный о. Большой Осередок, 23.07.2006, А.П. Лактионов (AGLH).
Гемикриптофит. Травянистый корнеотпрысковый поликарпик. Галофит. Псаммофильно-
пустынный. Ксеромезофит. Прикаспийско-туранский. П - редко.
5. Ipomoea purpure (L.) Roth - Ипомея пурпурная. По окраинам населенным пунктов,
около дач, в прибрежных ивняках. Нахождение данного вида указывается для окр. г. Астрахань
(«Флора Юго-Востока...», 1936) со ссылкой на сборы Н.Л. Чугуновой-Сахаровой (n. v.). Изу-
ченные образцы: г. Астрахань, п-ов Пролетарский, прибрежный ивовый лес, 12.07.1997,
А.П. Лактионов (AGUII).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-эрг-
эфем. Южная Америка. БК - редко.
6.1, hederacea (L.) Jacq. - И. плющевая. В.Е. Афанасьевым была обнаружена в одичавшем
виде и гербаризирована в Астрахани на замусоренном пустыре по ул. Яблочкова 5.Х.2007, так-
же замечена на кустах аморфы на ул. Ботвина. Первое указание для Астраханской обл. Не-
сколькими годами ранее была обнаружена в Волгограде (Матвеев, 2001).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-эрг-
эфем. Южная Америка. БК - редко.
100. Сем. Повиликовые - Cuscutaceae Dumort.
1. Cuscuta approximata Bab. - Повилика сближенная. Неспециализированный паразит; па-
разитирующий на многих представителях сложноцветных, бобовых, губоцветных, гвоздичных,
злаков и других, на культурной люцерне.
Терофит. Однолетний паразитный монокарпик. Гликофит. Сорный. Ксеромезофит. Ад-
вентивный. Все районы, кроме БОГ, - довольно редко.
2. С. campestris Yunck. - П. полевая. Вдоль транспортных магистралей, на сорных местах, у
лесополос и на других нарушенных местообитаниях. Паразитирует на многих видах растений.
Терофит. Однолетний паразитный монокарпик. Гликофит. Сорный. Ксеромезофит. Ад-
вентивный. Кен-ксен-агр. Северная Америка. Все районы, кроме БОГ, - часто.
Примечание: впервые в России появилась в 1912 г. (Сафра, Гостевая, 1970) и быстро рас-
пространилась по югу европейской части СССР (Котт, 1948).
3. С. cesatiana Bertol. - П. Цезати. По пойменным лугам, бэровским буграм, кустарникам.
Терофит. Однолетний паразитный монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Южнопа-
леарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, - довольно редко.
4. С. europaea L. - П. европейская. Среди кустарников, по степным склонам, на опушках
балочных и пойменных лесов. По садам, паркам, лугам, засоренным местам. Неспециализиро-
ванный паразит, отмеченный на многих травянистых и древесных растениях.
Терофит. Однолетний паразитный монокарпик. Гликофит. Лугово-степной. Мезофит.
Палеарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
128
5. C. epithymum (L.) L. - П. тимьяновая. Во всех типах степей, по пойменным лугам сред-
него и высокого уровня, бэровским буграм, преимущественно на склонах, паразитируя на i убо-
цветных, сложноцветных, бобовых.
Терофит. Однолетний паразитный монокарпик. Гликофит. Степной. Мезофит. Палеарк-
тический. ХЕ, БК, С - довольно редко.
6. С. lupuliformis Krok. - П. хмелевидная. В пойменных лесах, среди кустарников.
Терофит. Однолетний паразитный монокарпик. Гликофит. Степной. Гигромезофит. За-
паднопалеарктический. ВС, С - довольно редко.
7. С. monogyna Vaht. - П. одностолбиковая. По пойменным лесам.
Терофит. Однолетний паразитный монокарпик. Гликофит. Степной. Мезогигрофит. За-
падносредиземный. Все районы - нередко.
8. С. pellucida Butk. - П. прозрачная. На солонцеватых пойменных лугах, но окраинам
степных лиманов, вдоль дорог, иногда по лугово-степным склонам балок.
Терофит. Однолетний паразитный монокарпик. Гликогалофит. Галофильно-лугово-
степной. Мезофит. Прикаспийско-туранский. ВС, АН, ХЕ, С - довольно редко.
9. С. planiflora Теп. - П. плоскоцветковая. По опушкам ивняков, тополевников, кустарникам.
Терофит. Однолетний паразитный монокарпик. Гликофит. Степной. Мезофит. Западнос-
редиземный. Все районы, кроме ПД, П, - нередко.
101. Сем. Бурачниковые - Boraginaceae Juss.
1. Anchusa ochroleuca Bieb. (A popovii (Gusul.) Dobrocz.) - Воловник Попова. Нахождение
данного вида указывается для берегов р. Волги в окр. г. Астрахани («Флора Юго-Востока...»,
1936), со ссылкой на сборы К. Клауса (п. v.).
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Псаммофильно-
степной. Мезофит. Причерноморский. БК - редко.
2. Argusia sibirica (L.) Dandy - Аргузия сибирская. По местам с нарушенным раститель-
ным покровом, залежам в степи, по пойменным лугам среднего и высокого уровней, обочинам
грунтовых дорог, засоренным местам.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Луговой.
Мезофит. Палеарктический. Все районы, кроме БОГ, - часто.
3. Amebia decumbens (Vent.) Coss & Kral. - Арнебия простертая. По щебнистым склонам
гипсовых холмов, в глинистой степи, по суходольным лугам и остепненным местам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынный. Мезофит. Прикаспийско-
туранский. ВС, БОГ, БАС, С - довольно редко.
4. Asperugo procumbens L. - Острица лежачая. По сырым местам между деревьями и кус-
тарниками в лесопосадках, по пойменным лугам высокого уровня, прирусловым гривам, насе-
ленным пунктам, залежам, свалкам, засоренным полям, бахчам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Сорный. Мезофит. Западнопалеаркти-
ческий. Все районы, кроме БОГ, - нередко.
5. Beruniella micrantha (Pall.) Zak. & Nabiev - Берунелла мелкоцветковая. По нижней час-
ти склонов бэровских бугров, берегам ильменей и системе соединяющих их каналов. Литера-
турные указания: пески у г. Аксарайска (Шляхтин и др., 1998); около Астрахани, по дороге на
Кизляр (Невский, Энден, 1936, с. 74, со ссылкой на сборы Клауса и Бунге). Изученные образцы:
Хошеутовский песко-укрепительный участок, близ ж/д ст. Ашулук, 27.08.1926, Л. Казакевич
(LEI, МНА!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Псаммофильно-пустынный. Ксероме-
зофит. Прикаспийско-туранский. БК, П - довольно редко.
6. Buglossoides arvensis (L.) Johnst. - Воробейник полевой. По супесчаным и глинистым
склонам г. Б. Богдо, балок, карстовых воронок, бэровских бугров, в плакорной степи, по приру-
словым гривам и валам, межбугровым понижениям, лоховым лесам, сырым лугам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Сорный. Мезофит. Палеарктический.
Все районы - часто.
7. В. tenuiflora (L. Fil.) Johnst. - В. тоякоцветковый. На каменистых, супесчаных и глини-
стых склонах г. Б. Богдо, балок и карстовых воронок, по бэровским буграм.
129
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Пустынный. Ксеромезофит. Западнос-
редиземный. БК, БАС, БОГ - редко.
8. Cynoglossum officinale L. - Чернокорень лекарственный. По сырым тенистым местам
между деревьями и кустарниками по берегу пруда в Кордонной балке, по опушкам и полянам
пойменных лесов, расположенных на прирусловых гривах.
Гемикриптофит. Двулетний монокарпик. Гликофит. Лесной. Мезофит. Западнопалеарк-
тический. ВС, АН - часто, ХЕ, БК, БАС - редко.
9. Echium vulgare L. - Синяк обыкновенный. По засоренным местам, пойменным лугам
высокого уровня, обочинам дорог, населенным пунктам.
Терофит. Двулетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Ксеромезофит. Палеарктиче-
ский. ВС, БК - редко.
10. Heliotropium arguzioides Kar. et Kir. - Гелиотроп аргузиевидный. В песчаных пустынях,
преимущественно на бугристых песках. Изученные образцы: Красноярский р-н, бугристые пески
в 7 км к востоку от пос. Досанг, 14.06.2007, Г.А. Лосев, А.П. Лактионов (AGU!). Литературные
указания: урочище Барчакум на западной окраине Рын-песков (Доброчаева, 1981, с. 119).
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Псаммо-
фильно-пустынный. Ксеромезофит. Прикаспийско-туранский. П - редко.
II. Н. ellipticum Ledeb. - Г. эллиптический. По обочинам грунтовых дорог, залежам,
склонам бэровских бугров, межбугровым понижениям, населенным пунктам. Литературные
указания: окр. г. Астрахани (Коржинский, 1882); окр. пос. Владимировки, Щигринские пески
(Невский, Энден, 1936, с. 78, со ссылкой на сборы В.А. Монюшко). Изученные образцы: Хара-
балинский р-н, с. Тамбовка, 9.09.1981, Г. Сафронов (МНА!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Пустынно-степной. Мезоксерофит.
Западносредиземный. БК, БАС, С, П - нередко.
12. Н. europaeum L. - Г. европейский. По обочинам грунтовых дорог, залежам, склонам
бэровских бугров.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Степной. Мезоксерофит. Западносрс-
диземный. БК - нередко.
13. Н. lasiocarpum Fisch, et Меу. - Г. волосистоплодный. На глинистой солонцеватой поч-
ве бэровских бугров в составе пустынных растительных группировок. Изученные образцы: Ас-
трахань, гербарий Ледебура, (LE!); дельта р. Волги. 1915, Косинский (LE!); Астраханская губ.,
Красноярский уезд, близ с. Сурковки, 07.1901, И. Ларин (LE!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Пустынный. Ксеромезофит. Прикас-
пийско-туранский. БК - нередко.
14. Н. suaveolens Bieb. - Г. душистый. Литературные указания: Астрахань (Невский, Энден,
1936, с. 75, со ссылкой на сборы В.А. Монюшко), с. Линейное, Ахтубинский р-н, с. Покровка
(Невский, Энден, 1936, с. 75, со ссылкой на сборы Н. Кузнецова, Пачоского, гербарий Фишера).
Изученные образцы: Харабалинский р-н, с. Тамбовка, 9.09.1981, Г. Сафронов (МНА!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Петрофильно-пустынный. Мезоксеро-
фит. Западносредиземный. БК, ПД, С, П - нередко.
15. Heterocaryum echihophorum (Pall.) Brand - Гетерокарий еженосный. В составе весеннего
эфемеретума по глинистым и супесчаным склонам балок, карстовых воронок, бэровских бугров.
Изученные образцы: бэровские бугры в дельте Волги; пос. Курченко (Сагалаев, 2001). Литера-
турные указания: Баскунчак, г. Ахтубинск (Pallas, 1776, р. 665), Черный Яр (Pallas, 1776).
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Пустынный. Мезоксерофит. Эндемик
Северного Прикаспия. БК, БАС, С - редко.
Примечание: северная граница ареала проходит по линии г. Ахтубинск - г. Черный Яр.
16. Lappula barbata (Bieb.) Guerke - Липучка бородчатая. По пойменным лугам высокого
уровня, бэровским буграм, закрепленным пескам, залежам. Литературные указания: на остро-
вах в дельте Волги (Невский, Энден, 1936, с. 86, как L. saxatilis (Pall.) Piper со ссылкой на сборы
Пачоского и Клауса), близ с. Красный Яр (Невский, Энден, 1936, с. 86, как L. saxalitis (Pall.)
Piper со ссылкой на сборы Палласа и Клауса), в Прикаспийских степях (Невский, Энден, 1936,
с. 86, как L. saxatilis (Pall.) Piper со ссылкой на сборы Клауса).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Петрофильно-степной. Ксеромезофит.
Восточнопричерноморско-туранский. БК - редко.
130
17. L. caspia (incl. L. semiglabra (Ledeb.) Guerke.). - Л. каспийская. По бэровским буцшм.
обочинам грунтовых дорог, полузакрепленным и закрепленным пескам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынный. Ксерофит. Прикаспийско-
туранский. БК - редко.
18. L. heteracantha (Ledeb.) Borb. - Л. разноши пиковая. На песчаных и каменистых местах
по балкам и карстовым воронкам, в полынно-злаковых степных сообществах, по бэровским
буграм, эоловым валам, суходольным лугам. Астрахань, с. Татаро-Башмаковка на южной ок-
раине Астрахани (Доброчаева, 1981).
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Пустынно-степной. Ксерофит. Вос-
точнопричерноморско-заволжский. Все районы, кроме ПД, - довольно часто.
19. L. marginata (Bieb.) Guerke. - Л. окаймленная. По бэровским буграм на границе с по-
лузакрепленными песками. Литературные указания: с. Николаевка Камызякского р-на (Нев-
ский, Энден, 1936, с. 88, со ссылкой на сборы И. Пачоского).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Псаммофильно-пустынный. Ксерофит.
Эндемик Северного Прикаспия. БК, П - довольно редко.
20. L. patula (Lehm.) Menyharth - Л. пониклая. По местам с нарушенным растительным
покровом, бэровским буграм, обочинам дорог, засоренным местам и в плакорной степи; в ос-
новном на супесчаных почвах.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Ксерофит. Западносредизем-
ный. Все районы - часто.
21. L. spinocarpos (Forsk.) Aschers. - Л. шипоплодная. На глинистых и песчаных склонах
балок, карстовых воронок, бэровских бугров. Литературные указания: с. Красный Яр (Добро-
чаева, 1981), пески у г. Аксарайска (Шляхтин и др., 1998).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынный. Ксерофит. Прикаспийско-
туранский. БК, БАС, БОГ, П - редко.
22. L. squarrosa (Retz.) Dumort. - Л. растопыренная. По местам с нарушенным раститель-
ным покровом (выгонам, пастбищам, залежам), по бэровским буграм и в плакорной степи; в
основном на супесчаных почвах.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Сорный. Ксеромезофит. Голарктиче-
ский. Все районы - часто.
23. L. stricta (Ledeb.) Guerke - Л. прямая. По местам с нарушенным растительным покро-
вом, в плакорной степи в основном на супесчаных почвах, по склонам бэровских бугров.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Пустынно-степной. Ксерофит. По-
волжско-казахстанский. Все районы, кроме ПД, - нередко.
24. Lycopsis arvensis L. - Кривоцвет полевой. По пойменным лугам высокого уровня, ос-
тепненным местам, населенным пунктам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Сорный. Мезофит. Западносредизем-
ный. Все районы, кроме БОГ, БАС, - довольно редко.
25. L. orientalis L. - К. восточный. По степным депрессиям, пойменным лугам высокого
уровня, засоренным местам, полям, огородам, газонам, обочинам дорог, населенным пунктам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезоксерофит. Западносре-
диземный. Все районы, кроме БОГ, - довольно редко.
26. Lithrospermum officinale L. - Воробейник лекарственный. По зарослям кустарников и
опушкам пойменных лесов, по пойменным лугам высокого уровня.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Лугово-степной.
Мезоксерофит. Палеарктический. ВС - довольно часто, АН - довольно редко, ХЕ - редко.
27. Myosotis caespitosa Schultz - Незабудка дернистая. По влажным и заболоченным лу-
гам, берегам водотоков и дну высыхающих стариц.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Мезо-
фит. Голарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - довольно редко.
28. М. palustris (L.) L. - Н. болотная. По берегам и дну пересыхающих протоков, ериков и
пойменных озер.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Луговой.
Гигрофит. Голарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - довольно редко.
131
29. M. micrantha Pall, ex Lehm. - H. мелкоцветковая. По сухим степным склонам балок,
карстовых воронок, среди кустарников, по полянам и опушкам дубрав, влажным лугам и в пла-
корной степи по депрессиям; преимущественно на песчаной и каменистой почвах.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Степной. Мезофит. Палеарктический. ВС,
БАС, БОГ, С - нередко.
30. Nonea caspica (Willd.) G.Don fil. - Нонея каспийская. По бэровским буграм, межбуг-
ровым понижениям, эоловым валам, пойменным лугам высокого уровня.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Пустынный. Ксеромезофит. Циркум-
каспийский. Все районы, кроме ПД, БАС, БОГ, С, - нередко.
31. N. lutea (Desr.) DC. - Н. желтая. По бэровским буграм, межбугровым понижениям, эо-
ловым валам. Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Ксеромезофит. За-
падносредиземный. Все районы, кроме ПД, - довольно редко.
32. N. picta (Bieb.) Fisch. & С.А. Меу. - Нонея пёстрая. По склонам балок, бэровских буг-
ров, в степных западинах и по окраинам лиманов, среди кустарников; преимущественно па
почвах легкого механического состава.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Степной.
Ксеромезофит. Причерноморско-казахстанский. БК, БОГ, С - нередко.
33. Onosma setosa Ledeb. - Оносма щетинистая. По развеваемым пескам на западном по-
бережье оз. Баскунчак, по эоловым валам, полузакрепленным и закрепленным пескам. Изучен-
ные образцы: на запад от с. Карантинное, понижение между буграми, 20.V.1938, Михайлова,
Попова (AGBZ!).
Гемикритнофит. Двулетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынный. Ксерофит. Эндемик
Северного Прикаспия. БК - довольно редко, П - часто, БАС - редко.
Примечание: вид был описан из северо-западного Прикаспия и окр. Астрахани: “In plani-
tiebus caucasico-caspicis et prope Aslrachan” (Ledebour, 1820, p. 70).
34. O. transrhymnense Klok. ex M. Pop. - О. зауральская. Изученные образцы: в 5 км к
юго-востоку от г. Знаменска, 7.05.2006, А. Лактионов (AGU). Литературные указания: г. Богдо,
пески Шкили у горы Б. Богдо (Невский, Энден, 1936, с. 122, как О. arenarium, со ссылкой на
сборы Беккера).
Гемикриптофит. Двулетний или многолетний монокарпик. Гликофит. Псаммо-
петрофильно-степной. Ксерофит. Поволжско-казахстанский. БАС, БОГ, С - редко.
35. О. tinctorium Bieb. - О. красильная. По бэровским буграм, склонам г. Б. Богдо, в пла-
корной степи.
Гемикриптофит. Двулетний или многолетний монокарпик. Гликофит. Степной. Ксеро-
фит. Причерноморско-казахстанский. БК, БОГ, С - редко.
36. Rochelia retorta (Pall.) Lipsky - Рохелия загнутая. По склонам балок, карстовых воро-
нок, г. Б. Богдо, бэровских бугров и в плакорной степи по местам с нарушенным растительным
покровом на различных субстратах.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Петрофильно-степной. Мезоксерофит.
Западносредиземный. Все районы - часто.
Примечание: вид описан с Нижней Волги, из окр. Черного Яра: “in ripas Volgae, ex
aduerto fortalitii Tschemojar” (Pallas, 1776, Anhang: 718, tab. I, fig. 2; как Lithospermum retortum
Pall.).
37. Rindera tetraspis Pall. - Риндера четырехщитковая. На щебнистых и глинистых скло-
нах и осыпях г. Б. Богдо и очень редко по каменистым склонам балок. С территории обл. име-
ется гербарный сбор К. Клауса с надписью на этикетке “Astrachan” (LE1).
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Петрофиль-
но-степной. Ксеромезофит. Восточнопричерноморско-туранский. БК, БОГ - редко.
Примечание: в окр. г. Астрахани произрастание вида не подтверждается. Ареал вида сме-
стился на север более чем на 200 км.
38. Strophiostoma sparsiflorum (Mikan ex Pohl) Turcz. - Строфиостома редкоцветковая. По
захламленным лесопосадкам, в лиственных лесах.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Луговой. Гигромезофит. Палеарктический.
ВС - редко.
132
39. Trigonous pedincularis (Trev.) Benth. ex Baker el S. Moore. - Тригонотис чсрсшчнтый.
По бэровским буграм.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Луговой. Гигромезофит. Голарктический.
БК - довольно редко.
102. Сем. Вербеновые - Verbenaceae J. St.-Hil.
1. Verbena officinalis L. - Вербена лекарственная. По пойменным лугам высокого уровня,
остепненным местам, засоренным полям.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Луговой. Мезофит. Голарктический. БК -
редко.
2. V. supina L. - В. лежачая. По степным склонам балок, по пойменным лугам высокого
уровня, засоренным полям, днищам пересохших лиманов, солончаковым понижениям в степи.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-
ксен-эфем. Северная Америка. БК - редко, БАС - нередко.
103. Сем. Яснотковые - Lamiaceae Lindl.
1. Ajuga reptans L. - Живучка ползучая. По лесным опушкам и полянам.
Гемикриптофит. Травянистый столонообразующий поликарпик. Гликофит. Лесной. Ме-
зофит. Западносредиземный. БК - редко.
2. Ballota nigra L. - Белокудренник черный. По сырым кустарникам, пойменным лугам
среднего уровня, полянам и опушкам дубрав, ивняков.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Луговой. Мезо-
фит. Западнопалеарктический. ВС, АН, ХЕ, БК - нередко.
3. Chaiturus marrubiastrum (L.) Reich. - Щетинохвост шандровый. В пойме произрастает
по днищу котловин между песчаными грядами, где долго застаиваюз'ся полые воды.
Терофит-гемикриптофит. Однолетний или двулетний монокарпик. Гликофит. Луговой.
Мезофит. Западнопалеарктический. ВС - часто, АН - нередко, ХЕ - довольно редко, БК, ПД -
редко.
4. Dracocephalum thymiflorum L. - Змееголовник тимьяноцветный. По опушкам и полянам
пойменных лесов.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Ксеромезофит. Западносредизем-
ный. ВС - довольно редко.
5. Eremostachys tuberosa (Pall.) Bunge - Эремостахис клубненосный. По бэровским бу-
грам, полузакрепленным и закрепленным пескам. Изученные образцы: Калмыкия, на границе с
Астраханской обл., 104 км; шоссе Астрахань - Элиста, Черные земли, задернованные пески,
3.VII. 1987, А. Скворцов, В. Бочкин, В. Сагалаев, С. Потапова (МНА!).
Геофит. Травянистый клубнеобразующий поликарпик. Гликогалофит. Пустынный. Ксе-
ромезофит. Прикаспийско-туранский. БК - редко.
6. Glechoma hederacea L. - Будра плющевидная. По пойменным лугам среднего и высоко-
го уровней, берегам рек, ериков, протоков, в тенистых и сырых местах по пойменным лесам.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекистевой поликарпик. Гликофит. Лесной. Гигро-
мезофит. Палеарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, П, - часто.
7. Lamium amplexicaule L. - Яснотка стеблеобъемлющая. По пойменным лугам среднего и
высокого уровней, засоренным полям, обочинам грунтовых дорог, населенным пунктам, по
местам с нарушенным растительным покровом.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Голарктический. Все
районы, кроме ПД, БАС, БОГ, - нередко.
8. L. paczoskianum Worosh. - Я. Пачоского. По каменистым и глинистым эродированным
склонам балок, карстовых воронок, в плакорной степи по местам с нарушенным растительным
покровом, залежам, по степным западинам и окраинам лиманов, бэровским буграм, засоренным
лугам, населенным пунктам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Степной. Ксеромезофит. Южнопри-
черноморско-казахстанский. Все районы, кроме ПД, - нередко.
133
9. h’onurus glaucescens Bunge - Пустырник сизый. По степным западинам, микропони-
жспиям, солончаковым лугам, заросшим балкам, по сырым и тенистым местам между кустар-
никами и деревьями, по опушкам и полянам пойменных лесов, сырым лугам.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Лесной. Гликофит. Ме-
зоксерофит. Западнопалеарктический. ВС, С, БАС - часто, АН, ХЕ, БК, ПД - довольно редко.
10. L. quinquelobatus Gilib. - П. пятилопастной. По степным западинам, микропонижени-
ям, солонцовым лугам, заросшим балкам, по сырым и тенистым местам между кустарниками и
деревьями, в пойменных дубравах.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Лесной. Ме-
зофит. Западнопалеарктический. ВС, С, БАС - часто, АН, ХЕ, БК, ПД - довольно редко.
11. Lycopus europaeus L. - Зюзник европейский. В ивняках по берегам водотоков, по или-
стым незаросшим берегам водотоков, каналов, сильно опресненных ильменей, в сырых пой-
менных лесах.
Геофит. Травянистый корневищный поликарпик. Гликогалофит. Прибрежно-водный.
Гигрофит. Палеарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
12. L. exaltatus L. fil. - 3. высокий. В ивняках по берегам водотоков. По илистым берегам
и мелководью водотоков, каналов, сильно опресненных ильменей.
Геофит. Травянистый корневищный поликарпик. Гликогалофит. Прибрежно-водный.
Гигрофит. Западнопалеарктический. Все районы, кроме БОГ, - нередко.
13. Marrubium peregrinum L. - Шандра чужеземная. Литературные указания: Астрахань
(Becker, 1892, р. 102).
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Петрофильно-
степной, Мезофит. Причерноморско-средиземноморский. БК-редко.
14. М. praecox Janka - Ш. ранняя. По сырым и тенистым местам между кустарниками и
деревьями, по балкам, лесопосадкам, полянам и опушкам пойменных лесов.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Петрофиль-
но-степной. Мезофит. Причерноморско-средиземноморский. БК, БОГ -редко.
15. Melissa officinalis L. - Мелисса лекарственная. По населенным пункам, вдоль дорог.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Сорный. Мезо-
фит. Адвентивный. Кен-эрг-эфем. Средиземноморье. Все районы, кроме БАС, БОГ, П, - до-
вольно редко.
16. Mentha aquatica L. - Мята водяная. По пойменным лугам низкого и среднего уровней,
берегам пресноводных водотоков, береговым отмелям на крупных реках.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Луговой.
Гигромезофит. Западносредиземный. Все районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
17. М. arvensis L. - М. полевая. По глинистым склонам г. Б. Богдо, пойменным лугам
среднего и высокого уровней, берегам водотоков, песчаным отмелям и аллювиальным наносам.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Луговой. Ме-
зофит. Палеарктический. Все районы - нередко.
18. М. micrantha (Benth.) Litv. - М. мелкоцветковая. По пойменным лугам высокого уров-
ня, опушкам пойменных лесов. Нахождение данного вида указывается для дельты р. Волги
(«Флора Юго-Востока...», 1936) со ссылкой на А.П. Краснова (n. v).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Лугово-степной. Мезофит. Причерномор-
ско-казахстанский. БК - редко.
19. Nepeta micrantha Bunge - Котовник мелкоцветковый. По сухим глинистым и щебни-
стым склонам г. Б. Богдо, карстовых воронок и балок. Литературные указания: г. Б. Богдо (Гор-
дягин, 1905, с. 21, со ссылкой на гербарий Н.П. и П.И. Вагнеров, собранного в 1846 г.).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Пустынный. Ксеромезофит. Прикаспий-
ско-туранский. БАС, БОГ, С - редко.
20. N. pannonica L. - К. венгерский. По глинистым и щебнистым склонам г. Б. Богдо, ба-
лок, карстовых воронок, в зарослях кустарников.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Лугово-степной.
Ксеромезофит. Западносредиземный. БАС, БОГ - редко.
21. N. ukranica L. - К. украинский. По каменистым и глинистым склонам г. Б. Богдо, ба-
лок, карстовых воронок, в плакорной степи по микропонижениям.
134
Гемикриптофит. Травянистый стержне корневой поликарпик. Гликофит. Петрофильно-
степной. Ксеромезофит. Восточносвропейско-южносибирский. БАС, БОГ -часто.
22. Origanum vulgare L. - Душица обыкновенная. По сырым склонам балок и карстовых
воронок.
Гемикриптофит. Травянистый стержне корневой поликарпик. Гликофит. Лугово-степной.
Мезоксерофит. Голарктический. БАС, БОГ, С - редко.
23. Phlomis pungens Willd. - Зопник колючий. По глинистым и щебнистым склонам г. Б.
Богдо, балок и карстовых воронок, по депрессиям в степи.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Степной. Ксеро-
мезофит. Западносредиземный. БАС, БОГ, С - часто.
24. Phlomoides tuberosa (L.) Moench - Зопничек клубненосный. По заливным лугам. Изу-
ченные образцы: Астраханский госзаповедник, Обжоровский участок, на открытых хорошо
освещенных местах, 26.VII. 1966, Е.Н. Богданова (MW!).
Геофит. Травянистый клубнекорневищный поликарпик. Гликофит. Лугово-степной. Ксе-
ромезофит. Палеарктический. ПД-редко.
Примечание: этот вид не встречен нами вне долины Волги. На участках водоразделов на
территории области произрастает следующий вид.
25. Р. desertorum (Р. Smim.) Mavrodiev et Suchor - 3. пустынный. Среди кустарников, по
склонам балок, карстовых воронок, г. Б. Богдо, в плакорной степи по депрессиям.
Геофит. Травянистый клубнскорнсвищный поликарпик. Гликофит. Степной. Ксеромезо-
фит. Причерноморско-казахстанский. БАС, БОГ, С - часто.
Примечание: наши полевые наблюдения полностью согласуются с мнением П.А. Смир-
нова (1958) о двух самостоятельных видах: Phlomoides tuberosa и Р. desertorum.
26. Salvia aethiopis L. - Шалфей эфиопский. Нахождение данного вида указывается для
дельты р. Волги («Флора Юго-Востока...», 1936) со ссылкой на А.Н. Краснова (n. v.).
Гемикриптофит. Двулетний или многолетний монокарпик. Гликофит. Степной. Ксероме-
зофит. Западносредиземный. БК - редко.
27. S', stepposa Shost. - Ш. степной. По пойменным лугам среднего уровня.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Степной. Мезо-
ксерофит. Причерноморско-казахстанский. АН - редко.
28. S. tesquicola Klok. & Pobed. - Ш. сухостепной. В плакорной полынно-злаковой степи,
по склонам балок, карстовых воронок, по степным депрессиям, опушкам пойменных лесов.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Степной. Мезо-
ксерофит. Причерноморско-казахстанский. АН, БАС, БОГ, С - часто.
29. Scutellaria dubia Taliev & Sirj. - Шлемник сомнительный. По пойменным лугам низко-
го и среднего уровней, опушкам и полянам лесов.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Луговой.
Гигрофит. Причерноморско-казахстанский. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - редко.
30. S. galericulata L. - Ш. обыкновенный. По пойменным лугам низкого и среднего уров-
ней, опушкам и полянам пойменных лесов.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Луговой.
Гигрофит . Голарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД, С - редко.
31. Stachys palustris L. - Чистец болотный. По пойменным лугам низкого и среднего
уровней, берегам пресных водоемов.
Гемикриптофит. Травянистый клубнелуковично-длиннокорневищный поликарпик. Гли-
кофит. Луговой. Гигрофит. Палеарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД, С - часто.
32. S. recta L. - Ч. прямой. По склонам г. Б. Богдо на почвах легкого механического состава.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Степной. Ксеро-
мезофит. Западносредиземный. БАС, БОГ - редко.
33. S. setifera С.А. Меу. - Ч. щетинистый. По лесопосадкам у с. Линейного Лиманского р-на
Астраханской обл.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Пустынно-
степной. Мезофит. Прикаспийско-туранский. БК - редко.
34. S. wolgensis Wilensky - Ч. волжский. По пойменным лугам низкого и среднего уров-
ней, берегам пресных водоемов.
135
Гемикриптофит. Травянистый клубнслуковично-длиннокорневищный поликарпик. Гли-
кофит. Луговой. Гигрофит. Палеарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД, С - часто.
35. Thymus kirgisorum Dubjan. - Чабрец киргизский. На щебнистых, глинистых, гипсовых
склонах г. Б. Богдо, балок, карстовых воронок, по трещинам песчаниковых останцев, на глини-
стых склонах надпойменной террасы левобережья р. Ахтубы. Изученные образцы: Ахтубин-
ский р-н, нижняя часть глинистого склона в 20 м от левого берега р. Ахтубы, в 4 км к юго-
востоку от с. Капустин Яр, 18.05.2006, А. Лактионов (AGU!).
Хамефит. Полукустарничек. Гликофит. Петрофильно-степной. Ксеромезофит. Причер-
номорско-казахсганский. БАС, БОГ - довольно часто, С - нередко.
36. Teucrium scordioides Schreb. - Чесночник скордиевидный. С территории обл. имеется
единственный гербарный сбор: Волго-Ахтубинская пойма, на поляне ивово-ясеневого леса, в
750 м от берега р. Волги. 48° 26' с. ш., 45° 38' в. д„ 27.07.2000, А. Лактионов (MW!!).
Гемикриптофит. Травянистый корневищный поликарпик. Гликофит. Лесной. Мезофит.
Западносредиземный. АН - редко.
104. Сем. Пасленовые - Solanaceae Juss.
1. Datura meteloides L. - Дурман метелоидный. В культуре, иногда дичает.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорньщ. Мезофит. Адвентивный. Кен-эрг-
эфем. Северная Америка. ВС - редко.
2. D. stramonium L. - Д. обыкновенный. По сыроватым лугам, населенным пунктам. Как
рудеральное растение указывался для региона еще Ф. Гебелем (Goebel, 1838) со ссылкой на
С.Г. Гмелина. С.С. Станков (1946) предполагает, что распространению дурмана способствовали
кочующие цыгане, издавна использующие его ядовитые свойства.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-эрг-
эфем. Юго-Восточная Азия. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - редко.
3. Hyoscyamus niger L. - Белена черная. По местам с нарушенным растительным покро-
вом, залежам, обочинам грунтовых дорог, по бэровским буграм, суходольным лугам, остепнен-
ным местам, засоренным полям, населенным пунктам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Арх-
ксен-эпек. Средиземноморье. Все районы, кроме БОГ, - довольно часто.
4. Н. pus Ulus L. - Б. крошечная. В плакорной степи на почвах легкого механического со-
става, по бэровским буграм.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Пустынный. Ксеромезофит. Прикас-
пийско-туранский. БК, БАС - редко.
5. Lycium barbatum L. - Лиций обыкновенный. По окраинам населенных пунктов, по обо-
чинам дорог. Впервые для Астрахани отмечен В.Л. Некрасовой (1936) со ссылкой на сборы
И. Пачоского.
Фанерофит. Кустарник. Галогликофит. Петрофильно-степной. Мезофит. Адвентивный.
Кен-эрг-колон. Китай. АН, ХЕ, БК - довольно редко.
6. L. ruthenicum Мшт. - Л. русский. На совершенно бесплодных или выбитых пасущимся
скотом склонах глинисто-песчаных пустынных холмов, на остатках развалин старых построек
над р. Ахтубой (древнее городище Сарай-Бату). Изученные образцы: берег р. Ахтубы у южной
окраины хутора Селитренного Харабалинского р-на Астраханской обл., 27.08.1993, плодоно-
сит, цветет, Г. Клинкова, В. Сагалаев, А. Скворцов (МНА!).
Фанерофит. Кустарник. Галогликофит. Пустынный. Мезоксерофит. Прикаспийско-
туранский. П, БАС - довольно редко.
Примечание: вид находится на западной границе ареала.
7. Lycopersicon esculentum Mill. - Томат съедобный, помидор. По приречным пескам, за-
соренным сырым местам, обочинам луговых и лесных дорог.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-
эрг-эфем. Южная Америка. Все районы, кроме БАС, БОГ, - довольно редко.
8. Nicandra physaloides (L.) Gaertn. - Никандра физалисовидная. Нахождение данного ви-
да («Флора Юго-Востка...», 1936) указывается для: окр. г. Астрахани со ссылкой на сборы
С.И. Коржинского; окр. с. Красный Яр со ссылкой на сборы Д.Е. Янишевского (n. v.). Изучен-
136
ные образцы: Астрахань, Коржинский. На гербарном листе имеется надпись «Одичалое, очень
редко около Казачьего ерика, июль 1875 год, также культурное» (LE!). Нами W. physaloides об-
наружена в г. Астрахань на ул. Ботвина, растущей вдоль фундамента дома № 12.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-эрг-
эфем. Южная Америка. БК - редко.
9. Petunia х atkinsiana D. Don (Р. х hybrida Vilm.) - Петуния гибридная, п. Аткинса. В
культуре с середины XIX в. Культивируется на клумбах и приусадебных участках. Отмечены
неоднократные случаи дичания, например: г. Астрахань, ул. Советская, щель между фундамен-
том здания и асфальтовым тротуаром, 10.VII.2005, В. Афанасьев (МНА).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-эрг-
эфем. Южная Америка. БК - редко.
10. Solanum cornutum Lam. - Паслен рогатый. По закрепленным пескам и обочинам шос-
сейных дорог. Указывался для Енотаевского р-на еще В.Л. Некрасовой (1936, с. 188), затем -
А.Э. Линдом для Енотаевского и Харабалинского р-нов: «пески в 50 км восточнее ж/д ст. Ашу-
лук» (Линд, 1939; цит. по: Сагалаев, 2001). Изученные образцы: Астраханская обл., Лиманский р-н,
с. Яндыки, разбитая засоленная песчаная степь, 28.VII1.1993, А. Скворцов, В. Сагалаев,
Г. Клинкова (МНА!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Ксеромезофит. Адвентивный.
Кен-ксен-эпек. Цензральная Америка. БК - редко.
11.5 . kitagawae Schonbeck - Temesy. - II. Китагавы. По сырым пойменным лесам, в ос-
новном ивнякам по прирусловым валам, тенистым местам между деревьями и кустарниками по
берегу пресных водоемов.
Хамефит. Полукустарник. Гликогалофит. Лесной. Гигромезофит. Палеарктический. Все
районы, кроме БОГ, - нередко.
12. 5. nigrum L. - П. черный. По сырым местам с нарушенным растительным покровом,
зарослям кустарников, по опушкам и полянам сырых лесов, засоренным местам, полям, насе-
ленным пунктам, бахчам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезоксерофит. Голарктиче-
ский. Все районы, кроме БОГ, - довольно часто.
13. 5. persicum Willd. ex Roem. & Schult. - П. персидский. По приречным кустарникам,
ивнякам, расположенным по берегам ериков, протоков.
Хамефит. Полукустарник. Гликофит. Лесной. Гигромезофит. Прикаспийско-туранский.
БК - нередко, ПД - часто.
14. 5. schultesii Opiz. - П. Шультеза. По сырым местам с нарушенным растительным по-
кровом, зарослям кустарников, по засоренным полям и лугам, бахчам. Обнаружен Г. Клинко-
вой, В. Сагалаевым и И. Шанцером в Наримановском р-не на склоне бэровского бугра юго-
восточнее с. Линейного, 18.VI1I.1993 (МНА!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Мезофит. Сорный. Гликогалофит. Адвентивный. Кен-
ксен-колон. Средиземноморье. Все районы, кроме БОГ, - довольно редко.
15. 5. triflorum Nutt. - П. трехцветковый. С территории обл. имеется единственный гер-
барный сбор: пески в 50 км восточнее ж/д ст. Ашулук, В. Сагалаев (VOLG). В СССР впервые
появился в 1960 г. на полях Сибирского НИИ сельского хозяйства (Сафра, Гостевая, 1970).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-
ксен-эфем. Северная Америка. П - редко.
105. Сем. Норичниковые - Scrophulariaceae Juss.
1. Dodartia orientalis L. - Додарция восточная. По солонцеватой степи, по глинистым за-
соленным склонам и днищу балок, карстовых воронок, прирусловым гривам и валам, межбуг-
ровым понижениям, нижней части склонов бэровских бугров, пойменным лугам высокого
уровня, остепненным местам.
Гемикриптофит. Травянистый корнеотпрысковый поликарпик. Галогликофит. Псаммо-
фильно-пустынный. Ксеромезофит. Восточнопричерноморско-туранский. Все районы, кроме
ПД, - нередко.
137
2. Gratiola officinalis L. - Авран лекарственный. По пойменным лугам всех уровней,
опушкам и полянам пойменных лесов.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Луго-
вой. Мезогигрофит. Голарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, П, - нередко.
3. Linaria biebersteinii Bess. - Льнянка Биберштейна. По закрепленным и полузакреплен-
ным пескам, межбугровым понижениям, степным депрессиям.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Степной.
Ксеромезофит. Причерноморско-казахстанский. Все районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
4. L. dolichoceras Kuprian. - Л. длинношпорцевая. По закрепленным засоленным пескам,
прирусловым гривам.
Гемикриптофит. Травянистый корнеотпрысковый поликарпик. Гликогалофит. Псаммо-
фильно-пустынный. Ксеромезофит. Прикаспийско-туранский. АН - редко.
5. L. genistifolia (L.) Mill. - Л. дроколистная. По пойменным лугам высокого уровня,
опушкам и полянам дубрав, в плакорной песчаной степи, по каменистым склонам балок.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Псаммо-
петрофильно-степной. Мезофит. Причерноморско-казахстанский. ВС, БАС - редко.
6. L. macroura (Bieb.) Bieb. (L. incomplete Kuprian.). - Л. крупнохвостная. По каменистым
и глинистым склонам балок, в плакорной песчаной и глинистой степи, по песчаным участкам
прирусловых грив, в нижней части склонов бэровских бугров.
Гемикриптофит. Травянистый корнеотпрысковый поликарпик. Гликогалофит. Петрофиль-
но-степной. Ксеромезофит. Причерноморско-казахстанский. АН, ХЕ, БК, БАС, БОГ - нередко.
7. L. odora (Bieb.) Fisch. - Л. душистая. По закрепленным пескам, песчаным участкам
прирусловых грив, в песчаной степи в плакорных условиях.
Гемикриптофит. Травянистый корнеотпрысковый поликарпик. Гликофит. Псаммофиль-
но-степной. Ксеромезофит. Восточноевропейский. ВС, АН, ХЕ, БК - нередко.
8. L. vulgaris Mill. - Л. обыкновенная. По песчаным и супесчаным склонам балок, обочи-
нам дорог, склонам бэровских бугров, межбугровым понижениям, паровым полям и на нару-
шенных местах в пойменном лесу.
Гемикриптофит. Травянистый корнеотпрысковый поликарпик. Гликофит. Лугово-
степной. Мезофит. Палеарктический. Все районы - довольно часто.
9. Limosella aquatica L. - Лужница водяная. По приречным пескам и песчано-илистым
отмелям, по дну пересыхающих лиманов, на сырых дорогах в пойменных лесах.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гипергликофит. Луговой. Гигрофит. Плюрирегио-
нальный. ВС - довольно редко, АН, ХЕ, БК, БАС, С - редко.
10. Lindemia procumbens (Krock.) Borb. - Линдерния лежачая. По приречным пескам и
песчано-илистым отмелям, берегам ериков, рек, пойменных стариц.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Луговой. Мезофит. Южнопалеарктиче-
ский. ВС - нередко, АН, ХЕ, БК, ПД - довольно редко.
11. Pseudolysimachion longifolium (L.) Opiz - Вероничник длиннолистный. По пойменным
лугам низкого и среднего уровней, полянам и опушкам пойменных лесов.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Луговой.
Гигромезофит. Голарктический. ВС - довольно часто, АН, ХЕ - редко.
12. Scrophularia nodosa L. - Норичник шишковатый. По сырым и тенистым местам в
пойменных дубравах.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Лесной. Гиг-
ромезофит. Голарктический. ВС - редко.
13. Verbascwn blattaria L. - Коровяк тараканий. По нижней части склонов бэровских буг-
ров, прирусловым гривам, межбугровым понижениям, пойменным лугам среднего и высокого
уровней.
Гемикриптофит. Двулетний монокарпик. Галогликофит. Луговой. Мезофит. Западнопа-
леарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, П, - нередко.
14. V. thapsus L. - К. обыкновенный. По пойменным лугам высокого уровня, пойменным
гривам и прирусловым валам с расположенными на них дубовыми лесами, обочинам лесных
дорог, опушкам и полянам пойменных лесов.
138
Гемикриптофит. Двулетний монокарпик. Гликогалофит. Лесной. Ксеромезофит. Пале-
арктический. ВС - нередко, АН, ХЕ, БК - довольно редко.
15. V. marschallianutn Ivanina et Tzvel. - К. Маршалла. По нижней части склонов и шлей-
фу г. Б. Богдо, по балкам, карстовым воронкам, по депрессиям в степи, среди кустарников.
Гемикриптофит. Двулетний монокарпик. Гликогалофит. Степной. Ксеромезофит. При-
черноморско-казахстанский. БАС, БОГ - редко.
16. V. phoeniceutn L. - К. фиолетовый. По супесчаным и глинистым склонам г. Б. Богдо,
балок, карстовых воронок, по депрессиям в степи, сырым руслам рек.
Гемикриптофит. Двулетний монокарпик. Галогликофит. Псаммофильно-степной. Ксеро-
мезофит. Западносредиземный. С, БОГ, БАС - часто, П - редко.
17. V. phlomoides L. - К. зопниковидный. По засоренным полям, бахчам, обочинам дорог,
залежам, лесным опушкам и полянам, внутрипойменным песчаным гривам. Изученные образ-
цы: Ахтубинский р-н, с. Садовое, высокий участок Волго-Ахтубинской поймы, 15.VII.2004,
В. Афанасьев, А. Лактионов (45°34'46,98" в. д., 48°28'35,83" с. ш.,); Черноярский р-н, в 10 км к
западу от с. Соленое Займище, на залежном остепненном участке, 9.VII.2005 (46°03'10" в. д.,
47°55'27" с. ш ), А. Лактионов, В. Афанасьев (AGU!!).
Гемикриптофит. Двулетний монокарпик. Гликогалофит. Псаммофильно-степной. Ксеро-
мезофит. Западносредиземный. ВС, АН, С - довольно редко.
18. Veronica anagallis-aquatica L. - Вероника ключевая. По мелководью и илисто-
песчаным отмелям ериков, ильменей, протоков, небольших речек, пойменных озер, изредка по
пойменным лугам низкого уровня.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликогалофит. При-
брежно-водный. Гигрофит. Голарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - нередко.
19. V. anagalloides Guss. - В. ложноводяная. По мелководью и илисто-песчаным отмелям
ериков, ильменей, протоков, небольших речек, пойменных озер, изредка по пойменным лугам
низкого уровня.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Луговой.
Гигрофит. Причерноморско-казахстанский. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - нередко.
20. V. arvensis L. - В. полевая. По засоренным местам, полям, бахчам, заброшенным ри-
совым чекам, населенным пунктам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Лугово-степной. Мезофит. Палеарктиче-
ский. БК - довольно редко, С - нередко.
21. V. chamaedrys L. - В. дубравная. По пойменным лугам среднего уровня, опушкам и
полянам дубрав.
Гемикриптофит. Травянистый длиппокорневищный поликарпик. Гликофит. Лесной. Ме-
зофит. Западнопалеарктический. ВС, БК - редко.
22. V. maeotica Klok. - В. меотическая. По сухим типчаково-ковыльным и пустынным по-
лынно-типчаково-ковыльным степям, по степным склонам балок, среди кустарников и в пла-
корных условиях на каштановых и светло-каштановых карбонатных почвах; легко переносит
частичное засоление. В пойме произрастает на солонцеватых лугах высокого уровня, по степ-
ным меловым и глинистым склонам балок.
Гемикриптофит. Травянистый кистекорневой поликарпик. Гликогалофит. Степной. Ме-
зофит. Восточнопричерноморско-заволжский. БАС - нередко, БОГ, С - довольно редко.
23. V. multifida L. - В. рассеченнолистная. В плакорной степи по депрессиям, глинистым
и супесчаным склонам балок, г. Б. Богдо, карстовых воронок, закрепленным пескам.
, Хамефит. Полукустарничек. Галогликофит. Степной. Ксеромезофит. Причерноморско-
казахстанский. ВС, АН, ХЕ - редко, БАС, БОГ, С - нередко.
24. V. prostrata L. - В. простертая. По окраинам лиманов и другим сырым депрессиям в
степи, изредка по пойменным лугам высокого уровня.
Гемикриптофит. Травянистый кистекорневой поликарпик. Гликогалофит. Лугово-
степной. Мезоксерофит. Евросибирский. С - нередко, ВС, БАС, БОГ - редко.
25. V. polita Fries - В. глянцеватая. По засоренным полям, населенным пунктам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Петрофильно-степной. Мезофит. Ад-
вентивный. Кен-ксен-колон. Центральная Азия. С - редко.
139
26. V. tenuis Ledeb. - В. тонкая. По мелководью и илисто-песчаным отмелям ериков, иль-
меней, протоков, небольших речек, пойменных озер, изредка по пойменным лугам низкого
уровня.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликогалофит. При-
брежно-водный. Гигромезофит. Голарктический. БК, ПД - нередко.
27. V. triphyllus L. - В. трехлистная. В полынных сообществах различного состава, неред-
ко на щебнистых, глинистых и каменистых склонах г. Б. Богдо, балок, карстовых воронок, по
эоловым валам, бэровским буграм, пескам антропогенного происхождения.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынно-степной. Мезоксерофит.
Западносредизе.мный. ХЕ, БК, БАС, БОГ, С, П - часто.
28. V. verna L. - В. весенняя. В полынных сообществах различного состава, нередко на
щебнистых, глинистых и каменистых склонах г. Б. Богдо, балок, карстовых воронок, по эоло-
вым валам, бэровским буграм, пескам антропогенного происхождения.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынно-степной. Мезоксерофит.
Западносредиземный. АН, ХЕ, БК, БАС, БОГ, С, П - часто.
106. Сем. Заразиховые - Orobanchaceae Vent.
1. Orobanche coerulescens Steph. - Заразиха синеватая. В полынно-типчаково-ковыльных
степях на каменистых и песчаных склонах г. Б. Богдо, балок и карстовых воронок. Паразитиру-
ет па видах Artemisia.
Геофит. Травянистый паразитный поликарпик. Гликофит. Псаммо-петрофилыго-стенпой.
Ксерофит. Южнопричерноморско-казахстанский. БАС - нередко.
2. О. ситапа Walk. - О. дурнишниковая. По степным песчаным и каменистым склонам
балок, г. Б. Богдо, по открытым травянистым склонам, обочинам дорог, засоренным полям и
огородам, паразитирует на различных сложноцветных, преимущественно на полынях.
Геофит. Травянистый паразитный поликарпик. Гликофит. Псаммо-петрофильно-степной.
Ксерофит. Общесредиземный. Все районы - нередко.
3. С), elatior Sutt. - О. большая. Па каменистых и глинистых слонах г. Б. Богдо; паразити-
рует на видах рода Centaurea L.
Геофит. Травянистый паразитный поликарпик. Гликофит. Петрофильно-степной. Ксеро-
фит. Западносредиземный. БОГ - довольно редко.
4. Phelipanche aegyptiaca (Pers.) Pomel. - Филипанхе египетское. По посевам, паразитиру-
ет на овощных культурах. Для окр. Астрахани вид впервые указан Н.Ф. Гончаровым (1936) по
сборам Л И. Казакевича. В последующие годы распространилась на север по Волго-
Ахтубинской пойме, достигнув водораздела Волго-Дон (Матвеев, 2001).
Геофит. Травянистый паразитный поликарпик. Гликофит. Сорный. Ксерофит. Адвентив-
ный. Кен-ксен-эпек. Средиземноморье. ВС, АН, ХЕ, БК - нередко.
5. Ph. laevis (L.). Holub - Ф. гладкое. В песчаной степи, на северном супесчаном склоне г.
Б. Богдо, по бэровским буграм. Паразитирует на видах Artemisia.
Геофит. Травянистый паразитный поликарпик. Гликофит. Сорный. Ксерофит. Западнос-
редиземный. Все районы, кроме БАС, - довольно редко.
6. Ph. lanuginosa (С.А. Меу.) Holub - Ф. шерстистое. По супесчаным склонам г. Б. Богдо,
балок, по открытым травянистым склонам, сухим лугам, бэровским буграм. Паразитирует на
различных видах Artemisia.
Геофит. Травянистый паразитный поликарпик. Гликофит. Пустынно-степной. Ксерофит.
Западносредиземный. Все районы - довольно редко.
7. Ph. mutelii (F.Schultz.) Czer. - Ф. Мутеля. По каменистым и глинистым склонам г. Б. Бо-
гдо, балок, карстовых воронок, по огородам, обочинам полевых и луговых дорог, засоренным
местам.
Геофит. Травянистый паразитный поликарпик. Гликофит. Петрофильно-степной. Ксеро-
фит. Причерноморско-средиземноморский. Все районы - довольно редко.
140
107. Сем. Пузырчатковые - Lentibulariaceae Rich.
1. Utricularia vulgaris L. - Пузырчатка обыкновенная. По пойменным лугам низкого
уровня (в весенне-летний паводок), оросительным каналам, в пойменных небольших речках,
ериках, протоках, старицах, прудах.
Гидрофит. Травянистый, погруженный, неукореняющийся поликарпик. Гликофит. Вод-
ный гликофитный. Гидрофит. Голарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД-довольно редко.
108. Сем. Подорожниковые - Plantaginaceae Juss.
1. Plantago arenarium Waldst. & Kit. - Подорожник песчаный. По приречным пескам и
песчаным отмелям.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Псаммофильно-степной. Мезофит. Запад-
носредиземный. ВС - довольно редко.
2. Р. cornuti Gouan. - П. Корнуга. По солонцеватым пойменным лугам низкого и среднего
уровней.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Галогликофит. Галофильно-
лу го во-степ ной. Гигромезофит. Западносредиземный. БК - нередко.
3. Р. intermedia (DC). Arcang. - П. промежуточный. По склонам и днищу балок, обочинам
грунтовых сырых дорог, по местам с нарушенным растительным покровом, зарослям кустарни-
ков, по пойменным лугам среднего и высокого уровней, приречным пескам, берегам водоемов.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Степной.
Мезофит. Плюрирегиональный. ВС, АН, БК, С, БАС - часто.
4. Р. lanceolata L. - П. ланцетолистный. По пойменным лугам среднего и высокого уров-
ней, населенным пунктам, опушкам и полянам пойменных лесов.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Лугово-
степной. Мезофит. Палеарктический. Все районы, кроме БАС, - нередко.
5. Р. major L. - П. большой. По обочинам лесных дорог, газонам, выбитым сырым мес-
там, местам с нарушенным растительным покровом, по пойменным засоренным лугам среднего
и высокого уровней, у жилья.
Гемикриптофит. Травянистый кистекорневой поликарпик. Гликогалофит. Луговой. Ме-
зофит. Голарктический. Все районы - часто.
6. Р. maxima Juss. ex Jacq. - П. наибольший. В гербарии ГБС РАН (МНА!) имеются сборы
с лиманов, расположенных севернее оз. Баскунчак.
Гемикриптофит. Травянистый стержпекорневой поликарпик. Галогликофит. Галофильно-
лугово-степной. Мезоксерофит. Причерноморско-казахстанский. С - редко.
7. Р. minuta Pall. - П. маленький. На гипсоносных глинах г. Б. Богдо, Кордонной балки,
по гипсовым холмам Вак-Тау и бэровским буграм. Изученные образцы: Красный Яр, Сталин-
градская обл., Мечетинский бугор, 13.Х.1938, Простомолотова (SARAT!); Богдо, Астраханская
губ., 30.V.1917, Юревич (SARAT!); Ахтубинский р-н, северо-восточный берег оз. Баскунчак, на
вершине и по северному склону гипсового холма в урочище Вак-Тау, 3.05.2008, А. Лактионов
(MW!!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынный. Мезофит. Прикаспийско-
туранский. БК, БАС, БОГ - редко.
Примечание: описан из окр. Индерского озера и г. Б. Богдо; “Crescit in praeruptis limosis
deserti astralis, circa salsos Indcrknstm et Bogdensem praeseftim observata” (Pallas, 1776).
8. P. polysperma Kar. et Kir. - П. многосеменной. На солонцах, по окраинам соленых озер
и лиманов (окр. оз. Баскунчак). Изученные образцы: южный берег оз. Баскунчак, небольшое
понижение в солонцеватой степи около «Тополевников», 25.09.2008, А. Лактионов (AGU!!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Галофильно-пустынный. Мезоксеро-
фит. Прикаспийско-туранский. БК, БАС - редко.
9. Р. salsa Pall. - П. солончаковый. На солончаках и солонцах, берегам соленых речек.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Галофит. Галофильно-
лугово-степной. Гигромезофит. Палеарктический. БАС - редко.
10. Р. stepposa (Kuprian.) Soo - П. степной. По пойменным лугам высокого уровня.
141
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Степной.
Мезоксерофит. Западносредиземный. БК - редко.
11. Р. tenuiflora Waldst. et Kit. - П. тонкоцветковый. По солончакам, солонцам, окраинам
степных лиманов и сырым грунтовым дорогам, по приречным пескам, пойменным лугам сред-
него и высокого уровней.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Галофильно-лугово-степной. Гигроме-
зофит. Западносредиземный. ВС, АН, БАС-довольно редко.
109. Сем. Мареновые - Rubiaceae Juss.
I. Galium aparine L. - Подмаренник цепкий. По сырым и тенистым местам в пойменном
лесу, у оснований стволов лиственных пород, у жилья, по балочным лесам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Голарктический. ВС -
нередко, БАС - редко.
2. G. buebersteinii Ehrend. - П. Биберштейна. Преимущественно в каменистых степях и по
склонам на карбонатных суглинах, по склонам балок и карстовых воронок на суглинках.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Степной.
Мезоксерофит. Западносредиземпый. БОГ, БАС - нередко.
Примечание: в пределах области представлен несколькими эколого-морфологическими
формами, приуроченными к различным типам субстрата.
3. G. humifusum Bieb. - П. стелющийся. По склонам и днищу балок, степным западинам,
среди кустарников, по прирусловым гривам, склонам бэровских бугров, пойменным лугам
среднего и высокого уровней, населенным пунктам; преимущественно на почвах легкого меха-
нического состава.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Галогликофит. Степной.
Мезоксерофит. Западносредиземный. Все районы - часто.
4. G. palustre L. - П. болотный. По пойменным лугам низкого и среднего уровней, при-
брежным ивнякам, опушкам пойменных лесов.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Луговой.
Гигрофит. Плюрирегиональный. Все районы, кроме БАС, БОГ, П, - нередко.
5. G. physocarpum Ledeb. - П. вздутоплодный. По пойменным лугам среднего уровня,
опушкам и полянам пойменных лесов.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гипергликофит. Луго-
вой. Мезофит. Западнопалеарктический. ВС - довольно часто, АН, ХЕ - редко.
6. G. rubioides L. - П. мареновидный. В густых ивняках и сыроватых кустарниках по бе-
регам озер, протоков и небольших речек.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гипергликофит. Луго-
вой. Мезофит. Восточнопричерноморско-туранский. ВС - довольно часто, АН, ХЕ - редко.
7. G. saturejifolium Trev. - П. чаберолистный. По пойменным лугам низкого и среднего
уровней.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Луговой. Мезо-
фит. Циркумкаспийский. БК, ПД-редко.
8. G. spurium L. - П. ложный. По сырым и тенистым местам среди кустарников и деревь-
ев, по днищу глубоких балок, по пойменным лугам низкого и среднего уровней, населенным
пунктам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Голарктический. Все
районы, кроме БОГ, П, - нередко.
9. G. verum L. - П. настоящий. По степным глинистым и каменистым склонам балок, кар-
стовых воронок, по заливным пойменным лугам среднего и высокого уровней, по лесным по-
лянам и опушкам.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Степной. Мезо-
фит. Западносредиземный. Все районы, кроме БК, ПД, П, - нередко.
10. Rubia tatarica (Trev.) Fr. Schmidt - Марена татарская. По тенистым местам между кус-
тарниками, по пойменным лугам, лоховым лесам, берегам пресных водоемов, лесным опушкам.
142
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Лесной.
Мезофит. Западносредиземный. Все районы, кроме ПД, П, БОГ, - довольно часто.
II. /?. tinctorum L. - М. красильная. В зарослях лоха по склонам и днищу балок, по лохо-
вым лесам, расположенным на берегах и по пересыхающим руслам водотоков, по пойменным
лугам среднего уровня, лесным полянам и опушкам, среди кустарников.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Лесной.
Мезофит. Западнопалеарктический. Все районы, кроме ПД, БАС, П, - довольно часто.
110. Сем. Жимолостные - Caprifoliaceae Juss.
1. Lonicera tatarica L. - Жимолость татарская. По сухим местам между кустарниками и де-
ревьями в Кордонной балке и участке «Зеленый сад», по лесопосадкам, опушкам сырых лесов.
Фанерофит. Кустарник. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-эрг-эпек. Юж-
ная Сибирь, Средняя Азия. Все районы, кроме ПД, БОГ, - довольно редко.
111. Сем. Валериановые - Valerianaceae Batsch
1. Valeriana tube rasa L. - Валериана клубневая. По каменистым и глинистым склонам
г. Б. Богдо, балок и карстовых воронок, на солонцеватых остепненных лугах и по окраинам ли-
манов и в других депрессиях в плакорной степи. Изученные образцы: в 3 км к юго-востоку от
г. Капустин Яр, на глинистом склоне оврага надпойменной террасы р. Ахтубы, 7.06.2006.
А. Лактионов (MW!!), г. Б. Богдо, степные склоны, IV. 1902, Тугаринов (SARAT!).
Геофит. Травянистый клубнеобразующий поликарпик. Гликогалофит. Степной. Мезоксе-
рофит. Западносредиземный. БАС, БОГ - нередко, С - довольно редко.
2. V. wolgensis Kazak. - В. волжская. По пойменным лугам среднего уровня, опушкам и
полянам пойменных лесов, берегам рек, ериков, пойменных озер.
Травянистый кистекорневой поликарпик. Гликофит. Лесной. Мезофит. Западнопалеарк-
тический. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - нередко.
112. Сем. Ворсянковые - Dipsacaceae Juss.
I. Dipsacus gmelinii Bieb. - Ворсянка Гмелина. По берегам небольших дельтовых рек,
стариц, по пойменным лугам среднего и высокого уровней.
Гемикриптофит. Двулетник. Гликогалофит. Луговой. Мезофит. Восточноевропейско-
южносибирский. ВС, БК, ПД, С - довольно редко.
2. Cephalaria uralensis (Мшт.) Schrad. ex Roem. et Schult. - Головчатка уральская. По юж-
ному каменистому склону г. Б. Богдо.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Петрофильно-
степной. Мезоксерофит. Причерноморско-казахстанский. БОГ-редко.
Примечание: вид на южной границе ареала.
3. Scabiosa ucranica L. - Скабиоза украинская. По каменистым и глинистым сырым скло-
нам и днищу глубоких балок. С территории обл. имеется гербарный сбор К. Клауса с надписью
на этикетке “Astrachan” (LE!).
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Псаммо-
фильно-степной. Мезофит. Балкано-восточноевропейский. БК - редко, БАС, БОГ - нередко.
Примечание: современных сборов из окр. г. Астрахани не имеется.
4. S. ochroleuca L. - С. светло-желтая. По склонам и днищу сырых балок, карстовых во-
ронок, оврагов, преимущественно на почвах легкого механического состава.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Степной. Ксеро-
мезофит. Причерноморско-казахстанский. БАС, С (с. Никольское) - редко.
143
113. Сем. Колокольчиковые - Campanulaceae Juss.
1. Campanula bononiensis L. - Колокольчик болонский. По пойменным лугам среднего и
высокого уровней, прирусловым гривам и валам.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищньгй поликарпик. Гликофит. Лугово-
степной. Ксеромезофит. Западнопалеарктический. ВС - редко.
114. Сем. Тыквенные - Cucurbitaceae Juss.
1. Bryonia alba L. - Переступень белый. По сырым лоховым и прибрежным ивовым ле-
сам. Впервые приводится для Астраханской обл. Г.Е. Сафоновым (1992): в 2 км к северо-
востоку от пос. Свободного в искусственно посаженном лесу на левом берегу р. Кривой Болды.
Геофит. Травянистый клубнекорневищный поликарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит.
Адвентивный. Кен-ксен/эрг-колон. Средиземноморье. ВС, АН, ХЕ, БК - довольно редко.
2. В. dioica Jacq. - П. двудомный. По сырым лоховым и прибрежным ивовым лесам.
Геофит. Травянистый клубнекорневищный поликарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит.
Адвентивный. Кен-ксен/эрг-колон. Средиземноморье. ВС, АН, ХЕ, БК - довольно редко.
3. Citrullus lanatus (Thunb.) Matsum. et Nakai - Арбуз обыкновенный. По песчаным приру-
словым косам и отмелям. Культивируется в области с XVIII в. Часто прорастает из разбросан-
ных семян. Впервые как дичающий отмечен С.И. Коржинским (1884).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-
эрг-эфем. Южная Африка. Все районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
4. Cucumis sativus L. - Oiypeu посевной. Широко культивируется на территории области. Из-
редка встречается по песчаным берегам и отмелям рек, по свалкам на окраине дачных поселков.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-
эрг-эфем. Индия. Все районы, кроме БОГ - нередко.
5. Echinocystis lobata (Michx.) Torr, et Gray. - Эхиноцистис лопастнолистный. По поймен-
ным дубравам и кустарникам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-эрг-
колон. Северная Америка. ВС - редко.
6. Melo sativus Sager, ex M. Roem - Дыня посевная. Культивируется в области с XVIII в.
Прорастает из брошенных семян на приречных песках и песчаных отмелях крупных рек. Отме-
чена в р-не городского пляжа на о. Городском (г. Астрахань).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-
эрг-эфем. Передняя Азия. Все районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
115. Сем. Астровые (Сложноцветные) - Asteraceae Durnort.
(Coinpositea Giseke)
1. Achillea micrantha Willd. - Тысячелистник мелкоцвегковый. В плакорной степи по де-
прессиям, степным склонам балок, карстовых воронок, по склонам бэровских бугров, межбуг-
ровым понижениям, прирусловым гривам и валам, суходольным лугам.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Галогликофит. Псам-
мофильно-степной. Мезоксерофит. Причерноморско-казахстанский. Все районы, кроме ПД, -
довольно часто.
2. A. millefolium L. - Т. обыкновенный. По пойменным лугам высокого уровня, населен-
ным пунктам.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Лугово-
степной. Мезофит. Западносредиземный. ВС, С - нередко.
3. A. nobilis L. - Т. благородный. По окраинам лиманов, пойменным лугам высокого
уровня, полям, обочинам дорог, вырубкам, в плакорной степи и по депрессиям на суглинках и
щебнистых склонах балок.
Гемикриптофит. Травянистый корневищный поликарпик. Гликогалофит. Степной. Ксе-
ромезофит. Западнопалеарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
144
4. A. setacea Waldst. et Kit. - T. щетинистый. По бэровским буграм и межбугровым пони-
жениям, пойменным лугам высокого уровня, в плакорных условиях степи.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Галогликофит. Степ-
ной. Мезофит. Западнопалеарктический. Все районы - часто.
5. A. taurica Bieb. - Т. крымский. В плакорной степи по депрессиям, степным склонам ба-
лок и карстовых воронок, по склонам бэровских бугров, суходольным лугам, эоловым валам.
Гемикриптофит. Травянистый корневищный поликарпик. Галогликофит. Пустынно-
степной. Ксеромезофит. Южнопричерноморско-заволжский. АН, ХЕ, БК, БАС, БОГ, С - нередко.
6. Acroptilon repens (L.) DC. - Горчак ползучий. По окраинам лиманов, по склонам балок,
карстовых воронок, бэровских бугров, в плакорной степи по депрессиям, по прирусловым гри-
вам и валам, межбугровым понижениям, засоленным и засоренным местам.
Гемикриптофит. Травянистый корнеотпрысковый поликарпик. Гликогалофит. Галофиль-
ио-лугово-степной. Ксеромезофит. Общесредиземный. Все районы, кроме БОГ, - часто.
7. Ambrosia artemisiifolia L. - Амброзия полынолистная. По обочинам дорог, засоренным
лугам и полям, в населенных пунктах. В Волго1радской обл. вид впервые собран А.К. Скворцо-
вым (Скворцов, 1971, прив. по: Сагалаев, 1982). В Астраханской обл. данный вид амброзии впер-
вые собран Г.Е. Сафоновым (1982а) в 1979 г. в парке Октябрьской революции (г. Астрахань).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-
ксен-колон. Северная Америка. Все районы, кроме БАС, БОГ, П, - нередко.
8. A. psilostachya DC. - А. голоколосая. По обочинам дорог, засоренным лугам, населен-
ным пунктам.
Гемикриптофит. Травянистый корнеотпрысковый поликарпик. Гликофит. Сорный. Ме-
зофит. Адвентивный. Кен-кссн-эфем. Северная Америка. БК - редко.
9. Anthemis ruthenica Bieb. - Пупавка русская. На пойменных лугах высокого уровня, по
обочинам дорог. Вид указан для Астраханской обл. В.А. Сагалаевым (2001) как для лево-, так и
для правобережья Волги. Нам удалось собрать данное растение один раз в г. Астрахани: ж/д
насыпь в 1,5 км к юго-востоку от ж/д вокзала, 20.VII.2003 (48°03'39" с. ш„ 46°21'37" в. д.),
В. Афанасьев, А. Лактионов (AGU!!). Вид отмечен также для Калмыкии и Волгоградской обл.
(Сагалаев, 2001).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. 1каммофильно-степной. Мезофит. При-
черноморский. ВС, АН, ХЕ, БК - довольно редко.
10. Arctium lappa L. - Лопух большой. По сырым и тенистым местам среди кустарников и
деревьев, по глубоким заросшим кустарниками балкам, по лоховым лесам, засоренным местам,
населенным пунктам.
Гемикриптофит. Двулетник. Гликофит. Сорный. Мезофит. Палеарктический. Все районы,
кроме ПД, БОГ, П, - нередко.
11. A. minus (Hill.) Bernh. - Л. малый. По лоховым лесам, засоренным местам, населен-
ным пунктам.
Гемикриптофит. Двулегник. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-ксен-эпек.
Средиземноморье. Все районы, кроме БАС, БОГ, 11 - нередко.
12. A. tomentosum Mill. - Л. паутинистый. По лоховым лесам, засоренным местам, насе-
ленным пунктам, окраинам дачных поселков.
Гемикриптофит. Двулетник. Гликофит. Сорный. Мезофит. Западнопалеарктический. ВС,
АН, ХЕ, БК, ПД - довольно редко.
13. Artemisia abrotanum L. - Полынь лечебная. По берегам и мелководью пойменных
озер, небольших рк, ериков и протоков, сырым понижениям и днищам балок, днищам пересы-
хающих летом степных лиманов, по пойменным лугам низкого и среднего уровней.
Хамефит. Полукустарник. Гликофит. Луговой. Гигромезофит. Общесредиземный. ВС -
часто, АН, БАС, С - довольно часто, ХЕ, БК - редко.
14. A. absinthium L. - П. горькая. По склонам и днищам балок, среди кустарников, руслам
пресных пересыхающих речек и стариц, по засоренным лугам, у жилья.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Лугово-
степной. Мезофит. Палеарктический. Все районы, кроме ПД, БОГ, П, - нередко.
145
15. A. austriaca Jacq. - П. австрийская. По депрессиям в плакорной степи, по супесчаным
местам с нарушенным растительным покровом, залежам, склонам балок, по суходольным лу
гам, межбугровым понижениям, склонам бэровских бугров, эоловым валам.
Гемикриптофит. Травянистый корнеотпрысковый поликарпик. Гликогалофит. Степной
Ксерофит. Западнопалеаркгический. Все районы - часто.
16. A. arenaria DC. - П. песчаная. На нарушенных бэровских буграх, песчаных гривах,
развеваемых песках.
Хамефит. Полукустарник. Гликогалофит. Псаммофильно-пустынный. Ксерофит. Южно
причерноморско-казахстанский. П - часто, все остальные - нередко.
17. A. campestris L. - П. полевая. По песчаным и супесчаным склонам балок, по сырым
лугам, обочинам грунтовых дорог.
Хамефит. Полукустарничек. Гликофит. Псаммо-петрофильно-степной. Мезофит. Запад
нопалеарктический. Все районы, кроме П, - редко.
18. A. compacta Fisch ex DC. - П. плотная. С территории Астраханской обл. имеется един
ственный гербарный сбор: на песчаном понижении у западного берега оз. Баскунчак недалеко
от ж/д ст. Н. Баскунчак, 5.Х. 1965, Т.Г. Леонова, А.А. Шамин (LE!).
Хамефит. Полукустарничек. Гликогалофит. Пустынно-степной. Ксерофит. Поволжско
казахстанский. БАС - редко.
Примечание: у автора имеется сомнение по поводу правильности определения данною
таксона. Скорее всего, это ненормально развитая Artemisia lerchiana.
19. A. dracunculus L. - П. эсграгон. По сырым склонам и днищам балок, карстовых воре
нок, пойменным лугам среднего уровня, берегам ериков и небольших речек.
Гемикриптофит. Травянистый корневищный поликарпик. Гликофит. Лугово-степной
Ксеромезофит. Палеарктический. ВС, АН, БАС, БОГ, С - нередко.
20. A. lerchiana Web. - П. Лерха. В полынно-ковыльной степи, на солонцах, суглинистых,
супесчаных, песчаных и каменистых субстратах, по склонам балок, карстовых воронок, бэров
ских бугров, межбугровым понижениям.
Хамефит. Полукустарничек. Галогликофит. Пустынно-сгенной. Ксерофит. Южнопричер
номорско-казахстанский. ХЕ, БК, БАС, БОГ, С, П - часто.
21. A. macrantha Ledeb. - П. крупноцветковая. По пойменным лугам высокого уровня,
опушкам лесов.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Лугово
степной. Ксеромезофит. Восточноевропейско-южносибирский. ВС - редко.
22. A. nitrosa Web. - П. азиатская. По склонам бэровских бугров, солончакам, обочинам
дорог.
Хамефит. Полукустарничек. Галофит. Галофильно-степной. Ксерофит. Поволжско
казахстанский. БК, С - нередко.
23. A. pauciflora Web. - П. малоцветковая. По солонцам и засоленным глинам в плакор
ных условиях степи, по бэровским буграм.
Хамефит. Полукустарничек. Галогликофит. Пустынно-степной. Мезоксерофит. Восточ
нопричерноморско-казахстанский. ХЕ, БК, БАС, БОГ, С - часто.
24. A. pontica L. - П. понтическая. По прирусловым гривам, пойменным лугам высокою
уровня, залежам.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Гало
фильно-лугово-степной. Мезоксерофит. Западнопалеарктический. ВС, АН, ХЕ, БК - довольно
редко.
25. A. santonica L. - П. сантонская. По мокрым и пухлым солончакам, окраинам степных
лиманов, иногда по склонам и днищам балок в местах выхода засоленных грунтовых вод, по
суходольным лугам, бэровским буграм, межбугровым понижениям, прирусловым гривам и ва
лам, обочинам дорог.
Хамефит. Полукустарничек. Галогликофит. Галофильно-лугово-степной. Ксеромезофи!
Причерноморско-казахстанский. Все районы, кроме ВС, - часто.
26. A. scoparia Waldst. & Kit. - П. веничная. По закрепленным пескам на западном побе-
режье оз. Баскунчак, бэровским буграм, эоловым валам.
146
Терофит-гемикриптофит. Однолетний или двулетний монокарпик. Галогликофит. Степ-
ной. Мезоксерофит. Западнопалеарктический. Все районы - нередко.
27. A. sieversiana Willd. - П. Сиверса. По обочинам грунтовых и шоссейных дорог.
Терофит-гем и криптофит. Однолетний или двулетний монокарпик. Гликофит. Сорный.
Мезофит. Адвентивный. Кен-ксен-эфем. Сибирь, Дальний Восток. ВС, АН - редко.
28. A, taurica Willd. - П. крымская. По склонам степных г. Б. Богдо, балок, в основном в
составе полынно-злаковых группировок, по местам с нарушенным растительным покровом,
залежам.
Хамефит. Полукустарничек. Галогликофит. Галофильно-лугово-степной. Мезоксерофит.
Южнопричерноморско-заволжский. БК, ПД, БАС, С - нередко.
29. A. vulgaris L.- П. обыкновенная. По склонам и днищу глубоких балок, расположенных
около г. Б. Богдо, в ивняках по берегам водотоков и пойменных озер, в сырых кустарниках, по
огородам и у жилья.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Лугово-
степной. Мезофит. Палеарктический. ВС, АН, ХЕ, БК, БАС, БОГ - довольно редко.
30. Bidens сетиа L. - Череда поникшая. По пойменным лугам низкого уровня, берегам
небольших речек, ериков, пойменных озер.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Луговой. Гигрофит. Голарктический. ПД-
довольно редко.
ЗЕЛ. frondosa L. - Ч. многолистная. По берегам рек, пойменных озер и оросительных ка-
налов, по пойменным лугам низкого и среднего уровней.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Гигрофит. Адвентивный.
Кен-ксен-эпек. Северная Америка. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - нередко.
Примечание: в Нижнем Поволжье вид впервые собран А.К. Скворцовым в 1977 г. в
г. Волгограде (Скворцов, 1982). В Астраханской обл. впервые была собрана В.Б. Голубом на
севере Волго-Ахтубинской поймы в 1980 г. (TLT1).
32. В. radiata Thuill. - Ч. лучистая. По пойменным лугам низкого уровня, берегам не-
больших речек, ериков, пойменных озер.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Луговой. Гигрофит. Плюрирегиональный.
Все районы - часто.
33. В. tripartita L. - Ч. грехраздельная. По берегам пресных озер и прудов в крупных за-
росших кустарниками балках, по пойменным лугам низкого и среднего уровней, засоренным
участкам лесопосадок, берегам речек, ериков, пресноводных ильменей.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Луговой. Гигрофит. Плюрирегиональ-
ный. Все районы, кроме БО1', - часто.
34. Calendula officinalis L. - Календула лекарственная. Культивируется на садово-
огородных участках, реже на клумбах. В одичавшем виде собрана один раз: г. Астрахань, обо-
чина ж/д полотна в 50 м к югу от ж/д вокзала, 29.06.2006, В. Афанасьев, А. Лактионов (AGU!!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-эрг-
эфем. Средиземноморье. БК - довольно редко.
Примечание: первое указание для флоры Астраханской обл.
35. Carduus acanthoides L. - Чертополох колючий. По пустырям, выгонам, обочинам до-
рог, засоренным местам, населенным пунктам.
Гемикриптофит. Травянистый двулетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Ксеромезофит.
Западносредиземный. Все районы, кроме БАС, БОГ, - часто.
36. С. hystrix С.А. Меу. - Ч. дикообразный. По пойменным лугам высокого уровня, скло-
нам бэровских бугров, обочинам дорог, залежам.
Гемикриптофит. Травянистый двулетний монокарпик. Галогликофит. Степной. Ксероме-
зофит. Общесредиземный. Все районы, кроме БАС, БОГ, - довольно часто.
37. С. stenocephalus Tamamsch. - Ч. узкоголовый. По нижней части склонов бэровских
бугров, пойменным лугам высокого уровня.
Гемикриптофит. Травянистый двулетний монокарпик. Галогликофит. Степной. Ксероме-
зофит. Восточнопричерноморско-заволжский. БК - довольно редко.
38. С. uncinatus Bieb. - Ч. крючковатый. По местам с нарушенным растительным покро-
вом, залежам, депрессиям в степи, днищу и склонам балок, карстовых воронок, по обочинам
147
грунтовых дорог, по бэровским буграм, населенным пунктам, пустырям и выгонам, суходоль-
ным лугам.
Гемикриптофит. Травянистый двулетний монокарпик. Гликогалофит. Степной. Мезофит
Западносредиземный. Все районы, кроме БОГ, - часто.
39. Cousinia astracanica (Spreng.) Tamamsch. - Кузиния астраханская. С территории обл
имеется единственный гербарный сбор: г. Б. Богдо, восточный склон, на красной триасовой
глине, 24.10.1987, собр. В. Голуб., опр. В. Сагалаев (TLT!).
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Петрофильно-
пустынный. Ксеромезофит. Прикаспийско-туранский. БОГ - редко.
40. Centaurea adpressa Ledeb. - Василек прижаточешуйчатый. По межбугровым пониже-
ниям, прирусловым гривам и валам, полузакрепленным и закрепленным пескам.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Степной
Ксеромезофит. Причерноморско-казахстанский. Все районы, кроме ПД, - нередко.
41. С. arenaria Bieb. - В. песчаный. По межбугровым понижениям, прирусловым гривам
и валам, полузакрепленным и закрепленным пескам.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Псаммо-
фильно-степной. Мезоксерофит. Причерноморско-казахстанский. Все районы, кроме ПД, БАС.
С, - нередко.
42. С. apiculata Ledeb. - В. шипиконосный. По степным склонам балок, карстовых воро
нок, в плакорных условиях.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Степной
Ксеромезофит. Западносредиземный. С, БАС - нередко.
43. С. diffusa Lam. - В. раскидистый. По пойменным лугам высокого уровня, полузакреп
ленным и закрепленным пескам, обочинам дорог, засоренным местам, населенным пунктам.
Терофит-гемикриптофит. Однолетний или двулетний монокарпик. Гликогалофит. Сор
ный. Мезоксерофит. Балкано-восточноевропейский. ХЕ, БК, С, П - нередко.
44. С. wolgensis DC. - В. волжский. По закрепленным и полузакрепленным пескам на за
падном побережье оз. Баскунчак.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Псаммо
фильно-степной. Мезоксерофит. Прикаспийско-туранский. С, БАС - нередко.
45. С. trichocephala Bieb. - В. волосистоголовый. По пойменным лугам среднего и высо
кого уровней.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Степной. Мезо
фит. Причерноморско-казахстанский. БК-редко.
46. Chartolepis intermedia Boiss. - Хартолепис средний. По засоленным пойменным лугам
высокого уровня.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Галофильно
лугово-степной. Гигрофит. Причерноморско-казахстанский. ХЕ, БК - редко.
47. Chondrilla ambigua Fisch, ex Кат. & Kir. - Хондрилла сомнительная. По пойменным
лугам высокого уровня, полузакрепленным и закрепленным пескам, пескам антропогенно! г
происхождения.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Псаммо
фильно-пустынный. Ксерофит. Поволжско-казахстанский. ХЕ, БК, П-довольно часто.
48. С. brevirostris Fisch. & С.А. Меу. - X. коротконосиковая. По песчаным открытым мес
там прирусловых грив и внутрипойменных валов, полузакрепленным и закрепленным пескам.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Псаммо
петрофильно-степной. Ксерофит. Восточнопричерноморско-казахстанский. ВС, П - нередко.
49. С. canescens Кат. & Kir. - X. седоватая. По закрепленным и плузакрепленным пескам
в песчаной степи севернее и восточнее г. Б. Богдо, на песчаных склонах балок, по песчаным
участкам прирусловых грив, эоловым валам.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Псаммо
фильно-пустынный. Ксерофит. Прикаспийско-туранский. ВС, БК, П, БАС - нередко.
50. С. graminea Bieb. - X. злаколистная. По закрепленным и плузакрепленным пескам, и
песчаной степи севернее и восточнее г. Б. Богдо, на песчаных склонах балок, по песчаным учи
сткам прирусловых грив, эоловым валам.
148
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Псаммо-
фильно-степной. Ксерофит. Южнопричерноморско-заволжский. ВС, АН, ХЕ, БК, П, БАС - не-
редко.
Примечание: описан с песков правобережья Волги между Астраханью и Волгоградом: “in
arena mobili deserti Caucasico-caspici. In collibus sabulosis ad Wolgam, inter Astrachan et Zarizyn
frequens” (Bieberstein, 1808).
51. C. juncea L. - X. ситниковидная. По песчаным открытым участкам прирусловых валов
и внутрипойменных грив, по полузакрепленным и закрепленным пескам.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Псаммо-
степной. Ксерофит. Западносредиземный. ВС, АН, ХЕ, БК, П - нередко.
52. С. latifolia Bieb. - X. широколистная. По засоренным местам, обочинам дорог.
Гемикриптофит. Травянистый корнеотпрысковый поликарпик. Травянистый стержнекор-
невой поликарпик. Гликогалофит. Псаммо-степной. Ксерофит. Западносредиземный. ВС - до-
вольно редко.
53. С. pauciflora Ledeb. (incl. С. kossinskyi lljin). - X. малоцветковая. По полузакреплен-
ным и закрепленным пескам.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Псаммо-
фильно-пустынный. Ксерофит. Поволжско-казахстанский. П - довольно редко.
Примечание: по утверждению М.М. Ильина (1936в), этот вид в конце 20-х и начале 30-х гг.
XX в. культивировался в Астраханской обл. Одна из форм этого вида была в свое время описана
как С. kossinskyi (Ильин, 1930).
54. Cichorium intybus L. - Цикорий обыкновенный. По суходольным и сырым лугам, обо-
чинам лесных и луговых дорог, засоренным местам, кустарникам, лоховым лесам, населенным
пунктам.
Геофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Лугово-степной. Ксеро-
мезофит. Западнопалеарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, - довольно часто.
55. Cirsium ciliatum (Murr.) Moench - Бодяк реснитчатый. По пойменным лугам среднего
и высокого уровней, полянам и опушкам пойменных лесов (ясенников, дубрав).
Гемикриптофит. Двулетний монокарпик. Гликофит. Лугово-степной. Мезофит. Причер-
номорско-казахстанский. ВС - довольно часто, АН - редко.
56. С. setosum (Willd.) Bess. - Б. щетинистый. По пойменным лугам всех уровней, берегам
водоемов, береговым отмелям, полянам и опушкам лесов.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Луговой.
Мезофит. Общесредиземный. Все районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
57. С. vulgar? (Savi.) Ten. - Б. обыкновенный. В сырых и тенистых местах по лесопосад-
кам, по днищу балок, по нижней части склонов бэровских бугров, межбугровым понижениям,
пойменным лугам среднего и высокого уровней, лоховым лесам, засоренным местам.
Гемикриптофит. Двулетний монокарпик. Гликогалофит. Степной. Ксеромезофит. Запад-
нопалеарктический. Все районы, кроме БОГ, - часто.
58. Conyza canadensis (L.) Cronq. - Кониза канадская. По местам с нарушенным расти-
тельным покровом, по обочинам грунтовых дорог, пойменным лугам среднего и высокого
уровней, по населенным пунктам, засоренным местам. Первые находки в Астраханской губ.
относятся к 40-м гг. XIX в. (Виноградова, 2005). Отмечалась С.И. Коржинским (1882) в
окр. Астрахани и, вероятно, уже тогда была обычным растением.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-
ксен-эпек. Северная Америка. Все районы, кроме БОГ, - часто.
59. Crepis astrachanica Stev. ex Czer. - Скерда астраханская. По пойменным лугам низко-
го и среднего уровней, нижней части склонов бэровских бугров, обочинам дорог, засоренным
местам и местам с нарушенным растительным покровом.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Пустынный. Ксеромезофит. Циркум-
каспийский. ХЕ, БК - нередко.
Примечание: на север распространяется до с. Енотаевки.
60. С. rhoeadifolia Bieb. - С. маколистная. Нахождение данного вида указывается для окр.
г. Астрахани («Флора Юго-Востока...», 1936) со ссылкой на Ф. Блюма (по К.Ф. Ледебуру) (n. v.).
149
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Западносредиземный.
БК - редко.
61. С. tectorum L. - С. кровельная. По обочинам луговых и лесных дорог, пойменным лу-
гам высокого уровня, опушкам и полянам лесов, местам с нарушенным растительным покро-
вом, у жилья, по обочинам железных и автодорог.
Терофит-гемикриптофит. Однолетний или двулетний монокарпик. Гликофит. Сорный.
Мезоксерофит. Палеарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, П, - нередко.
62. Cyclachaena xanthiifolia (Nutt.) Fresen. - Циклахена дурнишниковолистная. По обочи-
нам дорог, засоренным сухим местам, населенным пунктам, бахчам, залежам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Ксеромезофит. Адвентивный.
Кен-ксен-эпек. Северная Америка. Все районы, кроме БАС, БОГ, - довольно часто.
Примечание: впервые для Астраханской обл. приводится Г.Е. Сафоновым (1982), кото-
рый собирал растение вдоль шоссейной дороги в 1972 г. у пос. Кучергановки.
63. Echinops ruthenicus Bieb. - Мордовник русский. По глинистым и каменистым сухим
склонам г. Б. Богдо, балок, где поселяется в составе бедно разнотравных типчаково-ковыльных
и полынно-злаковых растительных группировок и их петрофитных вариантов, по лесным поля-
нам и опушкам, пойменным лугам высокого уровня.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Степной. Ксеро-
мезофит. Причерноморско-казахстанский. ВС, АН, БАС, БОГ - довольно часто.
64. Eclipta prostrata (L.) L. - Эклипта простертая. С территории Астраханской обл. имеет-
ся единственный гербарный сбор: г. Астрахань, Наримановский р-н, п-ов Пролетарский, песча-
ный берег р. Волги, 20.09.1995, А. Лактионов (MW!!). Наиболее вероятный путь заноса - с вод-
ным транспортом, проходящим через Астрахань из Южного Каспия (Лактионов, 1998). Бли-
жайшее местонахождение вида - Кавказ (Черепанов, 1995).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-
ксен-эфем. Пантропический. БК - редко.
Примечание: вид впервые указывается для юго-востока России.
65. Erigeron podolicus Bess. - Мелколепестник подольский. По пойменным лугам высоко-
го уровня, засоренным местам, населенным пунктам, полям, залежам, свалкам.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Степной. Ксеро-
мезофит. Причерноморско-казахстанский. Все районы, кроме БАС, БОГ, П, - довольно редко.
66. Filago arvensis L. - Жабник полевой. На солонцеватых лугах, по степным западинам,
окраинам лиманов, сырым обочинам грунтовых дорог, пойменным лугам среднего и высокого
уровней, обочинам луговых и полевых дорог.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Галофильно-лугово-степной. Ксероме-
зофит. Западнопалеарктический. ВС, АН, ХЕ, БАС, С - нередко.
67. F. filaginoides (Каг. & Kir.) Wagenitz - Ж. жабниковидный. Произрастает в составе
пустынных группировок (биюргунников, сообществ с господством полыней, кокпека) по сы-
рым понижениям в песчаной степи, по берегам соленых озер. Впервые этот вид был собран в
июне 1865 г. в пустынной местности между г. Б. Богдо и г. Чапчачи А. Беккером (Becker, 1866).
Нахождение данного вида указывается для дельты р. Волги («Флора Юго-Востока...», 1936) со
ссылкой на Н.Л. Чугунову-Сахарову (n. v.).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынный. Ксеромезофит. Прикас-
пийско-туранский. БАС, БОГ, БК - редко.
Примечание: вид на западной границе ареала.
68. Galatella biflora (L.) Nees - Солонечник двуцветковый. По солонцеватым остепнен-
ным лугам, часто среди кустарников, на остепненных опушках, по каменистым склонам балок,
карстовых воронок и г. Б. Богдо.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Гало-
фильно-лугово-степной. Мезоксерофит. Причерноморско-казахстанский. ВС, БАС, БОГ - редко.
69. G. divaricata (Fisch, ex Bieb.) Novopokr. - С. растопыренный. В составе петрофильных
сообществ на обнажениях карбонатных пород и на карбонатных суглинках, по бэровским буграм.
Гемикриптофит. Травянистый кистекорневой поликарпик. Галогликофит. Петрофильно-
степной. Ксеромезофит. Поволжско-казахстанский. БК - редко, С, БАС - нередко.
150
IQ. G. punctata (Waldst. & Kit.) Nees - С. точечный. В плакорной степи к северо-востоку
от г. Б. Богдо. Нахождение данного вида указывается для окр. г. Астрахани («Флора Юго-
Востока...», 1936) со ссылками на Ф. Блюма, Э.И. Эйхвальда, С.С. Щеглеева(п. v.).
Гемикриптофит. Травянистый кистекорневой поликарпик. Галогликофит. Пустынно-
степной. Ксеромезофит. Восточнопричерноморско-туранский. БК, БАС, БОГ - редко.
71. G. tatarica (Less.) Novopokr. - С. татарский. На светло-каштановых почвах в плакор-
ной степи и на солонцах.
Гемикриптофит. Травянистый кистекорневой поликарпик. Галогликофит. Пустынно-
степной. Ксеромезофит. Восточнопричерноморско-казахстанский. ВС, АН, БАС, С - довольно
редко.
72. G. villosa (L.) Reich, fil. - С. мохнатый. На солонцах, по щебнистым склонам г. Б. Бо-
гдо, суходольным лугам.
Гемикриптофит. Травянистый кистекорневой поликарпик. Галогликофит. Степной. Ме-
зоксерофит. Причерноморско-казахстанский. ВС, АН, БК, БАС, С - довольно редко.
73. Galinsoga ciliata (Rafin.) Blake - Галинзога реснитчатая. По засоренным местам, ого-
родам, садам, паркам, газонам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-
ксен-колон. Центральная Америка (Мексика). ВС, АН, ХЕ, БК, С - нередко.
74. G. parviflora Cav. - Г. малоцветковая. По засоренным местам, огородам, садам, пар-
кам, газонам. Впервые найдена в Астраханской обл. Г.Е. Сафоновым (1992) на клумбе бульвара
Победы (г. Астрахань). На клумбах у домов по указанному бульвару встречается до сих пор,
местами массово.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-
ксен-колон. Центральная Америка (Мексика). ВС, АН, ХЕ, БК, С - нередко.
75. Gnaphalium luteo-album L. - Цминница желто-белая. По пойменным лугам среднего и
высокого уровней.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Луговой. Мезофит. Голарктический. ВС,
АН, ХЕ, БК, ПД - нередко.
76. G. rossicum Kirp. - Ц. русская. По пойменным лугам высокого уровня.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Луговой. Гигромезофит. Причерноморско-
казахстанский. ВС - редко.
77. G. uliginosum (L.) Opiz. - Ц. болотная. По берегам пресных озер и пруда в Кордонной
балке, на песчаных отмелях, по иловатым берегам пойменных озер и на сырых вымочках.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Луговой. Гигромезофит. Плюрирегиональ-
ный. БК, ПД, БАС - нередко.
78. Helianthus annuus L. - Подсолнечник однолетний. По засоренным местам, обочинам
полевых и луговых дорог, населенным пунктам, заброшеным полям и бахчам, пойменным за-
соренным лугам. Отмечен во флоре области еще в XIX в.: «Едва ли растет дико; вероятно, за-
носится случайно; но встречается очень часто» (Коржинский, 1882, с. 38).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-эрг-
эфем. Северная Америка. Все районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
79. Н. lenticularis Dougl. ex Lindl. - П. чечевицевый. По засоренным местам, обочинам лу-
говых, полевых и лесных дорог, лугам, засоренным полям, населенным пунктам, прирусловым
гривам. В СССР впервые обнаружен в 1957 г. (Сафра, Гостевая, 1970). В Волгоградской обл.
известен с 1960 г. (Казакевич, Галкина, 1965). Впервые в Астраханской обл. отмечен в 90-х гг.
XX в., но в это время уже был широко распространен (Живогляд и др., 1999), что предполагает
более раннее время инвазии, как минимум с начала 1980-х гг.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-
ксен-эпек. Северная Америка. Все районы, кроме БАС, БОГ, - довольно часто.
80. Н. subcanescens (A. Grey) Е. Е. Wats. - П. седоватый. На засоренных местах. Для Аст-
раханской обл. пока отмечен только один раз В.А. Сагалаевым: по краю орошаемого поля к се-
веру от г. Ахтубинска, 23.IX. 1992 (Сагалаев, Бочкин, 2002).
Геофит. Травянистый клубнеобразующий поликарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Ад-
вентивный. Кен-эрг-эфем. Северная Америка. ВС, С - довольно редко.
151
81. H. tuberosus L. - П. клубненосный. Культивируется в населенных пунктах и часто дичает.
Геофит. Травянистый клубнеобразующий поликарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Ад-
вентивный. Кен-ксен/эрг-колон. Северная Америка. Все районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
82. Helichrysum nogaicum Tzvel. - Цмин ногайский. На песчаном деалювии по южному и
юго-восточному склонам г. Б. Богдо, в части склонов балок на супесчаном грунте, по бэров-
ским буграм, полузакрепленным и закрепленным пескам. Правый берег Волги, песчаный мас-
сив близ. п. Нариманов, в массе, 13.VI.1998, Е. Мавродиев (MW!).
Гемикриптофит. Травянистый корневищный поликарпик. Галогликофит. Псаммофильно-
пустынный. Ксерофит. Эндемик Северного Прикаспия. АН, БК, БАС, БОГ - нередко, П - часто.
83. Hieracium echioides Lumn. - Ястребинка синяковидная. По кустарникам, лесопосад-
кам ясеня и тополя. По дубравам.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Псаммо-
фильно-степной. Мезофит. Западнопалеарктический. ВС, АН - нередко, ХЕ - редко.
84. Н. robustrum Fries. - Я. мощная. По пойменным лугам среднего и высокого уровней,
опушкам и полянам дубрав.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Лугово-
степной. Мезофит. Южнопалеарктический. ВС, АН - редко.
85. Hyalea pulchella (Ledeb.) С. Koch - Гиалея красивая. По полузакрепленным и закреп-
ленным пескам. Литературные указания: пески у г. Аксарайска (Шляхтин и др., 1998), с. Замья-
ны Енотаевского р-на (Сафонов, 1974в).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Псаммофильно-пустынный. Ксерофит.
Прикаспийско-туранский. ХЕ, АН, БК - довольно редко, П - нередко.
Примечание: вид на западной и северной границах ареала.
86. Inula britannica L. - Девясил британский. По сырым местам среди кустарников и де-
ревьев, по берегам пресных водоемов, по заливным и сырым лугам, прирусловым гривам и ва-
лам, опушкам и полянам сырых пойменных лесов.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Луговой.
Мезогигрофит. Палеарктический. Все районы, кроме БОГ, - часто.
87. /. caspica Blum ex Ledeb. - Д. каспийский. По пойменным солонцеватым лугам сред-
него и высокого уровней, берегам водотоков и пресных ильменей.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Луговой.
Мезофит. Прикаспийско-туранский. Все районы, кроме БАС, БОГ, П, - нередко.
88. /. oculus-christi L. - Д. глазковый. Изученные образцы: лиман Дорт-Хулсун, 5.06.1950,
Максимова, Каден (MW!). Автором была отмечена в г. Ахтубинск, 2005 май, на газоне.
Гемикриптофит. Травянистый кистекорневой поликарпик. Гликогалофит. Степной. Ме-
зофит. Западносредиземный. ВС, БК, С - довольно редко.
89. /. salicina L. - Д. иволистный. По пойменным лугам высокого уровня, в плакорных
условиях.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Степной.
Мезофит. Палеарктический. ВС, С - довольно редко.
90. Jurinea ewersmannii Bunge - Юринея Эверсманна. По сухим степным склонам балок,
карстовых воронок, на обнажениях различных горных пород, в песчаной степи, на полузакреп-
ленных и закрепленных песках, на песчаном деаллювии по склонам г. Б. Богдо.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Псаммо-
фильно-степной. Ксеромезофит. Восточнопричерноморско-казахстанский. ВС, АН, БАС, БОГ,
П - нередко.
Примечание: описана по материалам, собранным А. Бунге во время совместной поездки с
А. Эверсманном в 1835 г. по Нижней Волге (Bunge, 1841b, р. 155; Typus - “ad Wolgam iferioran
ad montem Bogdo”).
91. J. multiflora (L.) B. Fedtsch. -Ю. многоцветковая. В песчаной степи.
Гемикриптофит. Травянистый корнеотпрысковый поликарпик. Гликогалофит. Степной.
Ксеромезофит. Причерноморско-казахстанский. П - редко.
92. J. polyclonos (L.) DC. - Ю. многостебельная. В песчаных степях, преимущественно на
разбитых и бугристых песках, по песчаным склонам Суриковской балки.
152
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Псаммо-
фильно-степной. Ксеромезофит. Восточнопричерноморско-казахстанский. ВС, БАС, БОГ, П -
довольно редко.
93. J. tenuiloba Bunge. - Ю. тонколопастная. На песках севера Астраханской обл.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Псаммо-
фильно-степной. Ксеромезофит. Восточнопричерноморский-заволжский. С - редко.
94. Koelpinia linearis Pall. - Кельпиния линейная. После П.С. Палласа указывалось для
оз. Баскунчак только Клаусом (Claus, 1834; Гордягин, 1905). В последние годы собиралось не-
сколько раз: пионерлагерь к северу от г. Б. Богдо (Кордонная балка), 27.V.1990, Г. Клинкова,
Т. Рыбникова, В. Сагалаев, И. Шанцер (МНА!); пос. Нижний Баскунчак, берег пруда, слабозасо-
ленный глинистый склон, 23.V. 1990, Г. Клинкова, Т. Рыбникова, В. Сагалаев, И. Шанцер
(МНА!). В отдельные годы это растение можно увидеть на супесчаной почве вокруг песчанико-
вых останцев в средней части Суриковской балки (у западного подножия г. Б. Богдо), по склону
Кордонной балки у берега пруда (Попов, 2004). По-видимому, отсутствие более поздних сборов
объясняется эфемерным характером существования и мелкими размерами кельпинии.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Пустынный. Ксеромезофит. Западиосреди-
земный. БАС, БОГ - редко.
Примечание: растение описано с г. Б. Богдо П.С. Палласом: “In unica scaturiginosa ad mon-
tem Bogdensem dcserti Astrachanensis observata” (Pallas, 1776).
95. Lactuca serriola L. - Латук компасный. В местах с нарушенным растительным покро-
вом, залежам, по прирусловым гривам и валам, бэровским буграм, обочинам дорог, засоренным
местам, пойменным лугам среднего и высокого уровней, пустырям, выгонам, населенным
пунктам, склонам балок и карстовых воронок.
Терофит-гемикриптофит. Однолетний или двулетний монокарпик. Гликогалофит. Сор-
ный. Мезофит. Голарктический. Все районы - часто.
96. L. tatarica (L.) С. А. Меу. - Л. татарский. Там же, где и предыдущий вид.
Геофит. Травянистый корнеотпрысковый поликарпик. Гликогалофит. Сорный. Ксероме-
зофит. Западносредиземный. Все районы - часто.
97. Lagoseris macrantha (Bunge) Iljin - Лагозерис крупноцветковый. На солонцеватых
глинистых и гипсоносных склонах г. Б. Богдо, балок, карстовых воронок. На песчаном делювии
под обрывами скал на юго-восточном и южном склонах г. Б. Богдо, на закрепленных бугристых
песках, в песчаной степи, по бэровским буграм.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Пустынный. Мезофит. Прикаспийско-
туранский. БК, БАС, П - нередко.
98. L. sancta (L.) К. Maly (incl. Lagoseris caspica) - Л. палестинский. По пойменным лугам
высокого уровня, местам с нарушенным растительным покровом, обочинам авто- и железных
дорог, залежам, бэровским буграм, закрепленным пескам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Петрофильно-степной. Мезофит. При-
черноморско-средиземноморский. БК, П - нередко.
99. Leucanthemum ircutianum (Turcz. ex DC.) TzveL - Нивяник иркутский. На глинистой
почве по открытым травянистым местам, заходит в светлые дубравы.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Луговой.
Мезофит. Палеарктический. ВС - редко.
100. Lepidotheca suaveolens (Pursh) Nutt. (= Marticaria matricarioides (Less.) Porter) - Ле-
пидотека пахучая. В Астраханской обл. впервые отмечалось Г.Е. Сафоновым (1982а) дважды: в
1975 г. у дороги близ пос. Досанг (Красноярский р-н) и в 1979 г. в г. Харабали. В мае 2007 г.
обнаружена экспедицией в составе Ю.Е. Алексеева, Н.М. Решетниковой, А.П. Лактионова и
В.Е. Афанасьева в п. Черный Яр растущей массово вдоль заборов.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-
ксен-эфем. Северная Америка. Все районы, кроме БАС, БОГ, П, - нередко.
Примечание: сорняк, широко распространившийся во внетропических областях земного
шара (Виноградова, 2001). В Россию занесен в XIX в. Период бурного распространения при-
шелся на конец XIX - начало XX в. (Голицын, 1912; Виноградова, 2001). В Волгоградской обл.
известна с начала XX в., а в настоящее время - часто встречающееся сорное растение (Матвеев,
2001,2003).
153
101. Matricaria recutita L. - Ромашка лекарственная. По засоренным полям и лугам, ого-
родам, садам, паркам, газонам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-
ксен/эрг-колон. Западная Европа. Все районы, кроме БОГ, - нередко.
102. Onopordum acanthium L. - Татарник колючий. По обочинам грунтовых дорог, по
днищам и склонам балок, депрессиям в степи, залежам, по местам с нарушенным растительным
покровом, межбугровым понижениям, пустырям, выгонам, лоховым лесам, пойменным лугам
среднего и высокого уровней. Впервые для флоры области отмечен еще А. Беккером для окр.
г. Большое Богдо (Becker, 1873).
Гемикриптофит. Двулетний монокарпик. Гликофит. Сорный. Мезоксерофит. Западнопа-
леарктический. Все районы - часто.
103. Phalacroloma аппиит (L.) Dumort. - Тонколучник однолетний. По пойменным лугам
высокого уровня, межбугровым понижениям, в населенных пунктах по засоренным местам,
обочинам грунтовых дорог.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Адвентивный. Кен-
ксен-колон. Северная Америка. ВС, БК - редко.
104. Pieris hieracioides L. - Горлюха ястребинковидная. По пойменным лугам низкого и
среднего уровней, на полянах пойменного леса.
Гемикриптофит. Двулетний монокарпик. Гликофит. Луговой. Мезоксерофит. Плюрире-
гиональный. ВС - довольно редко, АН - редко.
105. Р. rigida Ledeb. ex Spreng. - Г. жесткая. По пойменным лугам низкого и среднего
уровней.
Гемикриптофит. Двулетний монокарпик. Гликофит. Луговой. Мезофит. Причерноморско-
казахстанский. ВС - редко.
106. Podospermum сапит С.А. Меу - Ножкосемянник седой. На солонцеватых пойменных
лугах высокого уровня, по окраинам лиманов, по сухим склонам на обнажениях карбонатных и
гипсоносных глин, по бэровским буграм и межбугровым понижениям.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Галофильно-
лугово-степной. Мезофит. Западносредиземный. БК - нередко, П, БАС - редко.
107. Ptarmica septentrionalis (Serg.) Botsch. - Чахотная трава северная. По пойменным лу-
гам низкого и среднего уровней.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гипергликофит. Луго-
вой. Мезофит. Западносредиземный. ВС, АН, ХЕ, БК, ПД - нередко.
108. Pulicaria vulgaris Gaertn. - Блошница обыкновенная. По сырым местам с нарушен-
ным растительным покровом, обочинам и колеям сырых грунтовых дорог, по пойменным лу-
гам среднего и высокого уровней.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Луговой. Мезофит. Западнопалеарктиче-
ский. ВС, АН, ХЕ, БК, БАС - нередко.
109. Scorzonera ensifolia Bieb. - Козелец мечелистный. В песчаных степях, на закреплен-
ных и полузакрепленных песках, иногда на обнажениях опок и песчаников. В устьевой части
Суриковской балки (у северо-западного подножия г. Б. Богдо). Изученные образцы: в 100 м к
западу от старой земляной дамбы в Суриковской балке, на песчаной почве, 3.VI.2008, А. Лак-
тионов (MW!!).
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Псаммо-
фильно-степной. Ксеромезофит. Причерноморско-казахстанский. БАС - редко.
110. 5. laciniata L. - К. рассеченнолистный. По нижней части склонов бэровских бугров,
межбугровым понижениям. Изученные образцы: г. Астрахань, солончаковый луг возле аэро-
порта, 28.IV. 1987, В. Сагалаев, Н. Шевырева (МНА!).
Терофит-гемикриптофит. Однолетний или двулетний монокарпик. Гликогалофит. Гало-
фильно-лугово-степной. Западносредиземноморский. БК - нередко.
Примечание: вид находится на северной границе арала.
111. 5. parviflora Jacq. - К. малоцветковый. С территории Астраханской обл. имеется
единственный гербарный сбор: к юго-западу от оз. Баскунчак, пески Шкили, на берегу неболь-
шого водоема, 28.V.1990, Г. Клинкова, Т. Рыбникова, И. Шанцер (МНА!).
154
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Галогликофит. Галофильно-
лугово-степной. Южнопалеарктический. БАС-редко.
112. S. stricta Homem. - К. прямой. На глинистых и каменистых склонах г. Б. Богдо, по
бэровским буграм. Изученные образцы: нижняя часть южного склона г. Б. Богдо, 8.V.2008,
А. Лактионов (MW); близ оз. Баскунчак, балочка на северном склоне главной вершины, злако-
во-полынная степь, 24.V.1990, И. Шанцер, В. Сагалаев, Г. Клинкова, Т. Рыбникова (МНА!); за-
падный крутой щебнистый склон г. Б. Богдо, 22.VI. 1952, Г. Непли (МНА!).
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Галогликофит. Степной.
Ксеромезофит. Причерноморско-казахстанский. БК - редко, БАС, БОГ - довольно редко.
113. S. taurica Bieb. - К. крымский. По степным склонам в плакорной степи.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Степной. При-
черноморско-казахстанский. С - редко.
114. S. tuberosa Pall. - К. клубненосный. По сухим глинисто-песчаным и каменистым
склонам г. Б. Богдо, по глинистым склонам бэровских бугров (Харабалинский р-н). Изученные
образцы: северный берег оз. Баскунчак, глинистые склоны, 23.IV. 1909, В. Арцимович (МНА!);
Харабалинский р-н, южнее пос. Харабали, вершина глинистого холма, 3.V.1987, Н. Белянина,
В. Сагалаев, Н. Шевырева (МНА!); нижняя часть южного склона г. Б. Богдо, 8.V.2008, А. Лак-
тионов (MW!!).
Геофит. Травянистый клубнеобразующий поликарпик. Гликогалофит. Пустынный. Ксе-
ромезофит. Прикаспийско-туранский. БАС - довольно редко, БОГ - нередко, П - редко.
Примечание: описан П.С. Палласом из Нижнего Поволжья: “Abundat in limosis, praeruptis,
aridissimis circa Volgam australem” (Pallas, 1776, p. 57, tab. 5, fig. 3). Описание помещено в осо-
бом «Добавлении» (“Anchang”) к его работе, но из текста путешествия видно, что Паллас
встретил это растение впервые на i. Богдо 28 мая 1774 г. (Pallas, 1776, р. 667).
115. Senecio andrzejowskyi Tzvel. - Крестовник Андржейовского. По песчаным берегам
рек и иловато-песчаным отмелям.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Псаммо-
фильно-степной. Ксеромезофит. Восточнопричерноморско-заволжский. БК-редко.
116. S. dubitalis С. Jeffrey et G. L. Chen - К. сомнительный. На щебнистых склонах, в мес-
тах близкого залегания солонцеватых грунтовых вод, в песчаной степи, на солонцеватых лугах.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Пустынный. Ксеромезофит. Прикаспий-
ско-туранский. БАС, С (Ахтубинск) - редко.
117. 5. erucifolius L. - К. эруколистный. По нижней части склонов бэровских бугров, сла-
бозасоленным пойменным лугам среднего уровня.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Луговой.
Ксеромезофит. Палеарктический. БК - редко.
118. S', grandidentatus Ledeb. - К. крупнозубчатый. По полянам и опушкам дубрав и в
пойменных ивняках по прирусловым валам.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Луговой.
Мезофит. Западносредиземный. ВС, АН - редко.
119. S. jacobaea L. - К. Якова. По пойменным лугам низкого и среднего уровней, берегам
рек, ериков, пойменных озер, прудов, опушкам и полянам пойменных лесов.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Лугово-
степной. Мезофит. Западнопалеарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, П, - часто.
120. S. noeanus Rupr. - К. Ноя. По бэровским буграм, межбугровым понижениям.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Пустынный. Ксеромезофит. Западнос-
редиземный. БК, П - часто.
121. S. tataricus Less. - К. татарский. По берегам речек, пойменных озер и прудов, ериков,
пойменным лугам низкого и среднего уровней.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Луговой. Ме-
зофит. Западнопалеарктический. ВС, АН - редко.
122. S. vemalis Waldst. & Kit. - К. весенний. По закрепленным и полузакрепленным пес-
кам, на песчаном деалювии и обнажениях глин по склонам г. Б. Богдо, по депрессиям в плакор-
ной степи, обочинам грунтовых дорог, в местах с нарушенным растительным покровом, по
155
склонам бэровских бугров, суходольным лугам, остепненным местам, эоловым валам, засорен-
ным местам, населенным пунктам.
Терофит-гемикриптофит. Однолетний или двулетний монокарпик. Галогликофит. Сор-
ный. Ксеромезофит. Западносредиземный. Все районы, кроме ПД, - часто.
123. 5. viscosus L. - К. липкий. По обочинам авто- и железных дорог, засоренным местам,
залежам. В 90-х гг. XX в. произошло активное расселение данного вида по территории Нижне-
го Поволжья (Березуцкий и др., 2000; Матвеев, 2001).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Ксеромезофит. Адвентивный.
Кен-ксен-эфем. Западная Европа. Все районы, кроме БАС, БОГ, П, - довольно редко.
124. S. vulgaris L. - К. обыкновенный. По пойменным лугам высокого уровня, бэровским
буграм, газонам.
Терофит-гемикриптофит. Однолетний или двулетний монокарпик. Гликофит. Сорный.
Мезофит. Палеарктический. ВС, ХЕ, БК, ПД, С - довольно редко.
125. Serratula cardunculus (Pall.) Schischk. (incl. S. nitida Fisch, ex Spreng.) - Серпуха чер-
тополоховая. На солонцеватых остепненных лугах, по окраинам лиманов, по глинистым и ка-
менистым склонам балок, карстовых воронок и г. Б. Богдо.
Травянистый короткокорневищный поликарпик. Галогликофит. Галофильно-лугово-
степной. Ксерофит. Восзочнопричерноморско-казахстанский. БАС, БОГ - нередко.
Примечание: довольно изменчивый в морфологическом отношении вид; форма с раз-
дельными, по краю слегка волнистыми прикорневыми листьями была в свое время описана из
окр. Г. Богдо как var. bogdensis Iljin.
126. S. erucifolia (L.) Boriss. - С. эруколистная. На каменистых склонах г. Б. Богдо, балок,
карстовых воронок, в плакорной степи по депрессиям.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Степ-
ной. Ксеромезофит. Причерноморско-казахстанский. БАС, БОГ, С - нередко.
127. Solidago canadensis L. - Золотарник канадский. По засоренным полям, населенным
пунктам: газонам, огородам и садам.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликофит. Сорный. Мезо-
физ. Адвентивный. Кен-эрг-эфем. Северная Америка. БК, С - довольно редко.
128. Sonchus arvensis L. - Осот полевой. По пойменным лугам, межбугровым понижени-
ям, прирусловым гривам, засоренным местам, населенным пунктам.
Геофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезо-
фит. Плюрирегиональный. Все районы - часто.
129. S. asper (L.) Hill. - О. шероховатый. По пойменным лугам, берегам оросительных
каналов, засоренным местам, населенным пунктам.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофиз. Сорный. Мезофит. Голарктический.
БК, С - нередко.
130. S. oleraceus L. - О. огородный. По пойменным лугам, межбугровым понижениям,
прирусловым гривам, засоренным местам, населенным пунктам.
Терофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезо-
фит. Плюрирегиональный. Все районы, кроме БАС, БОГ, - довольно часто.
131. Sphaeranthus strobiliferus Boissier et Noe. (incl. Sphaeranthus volgensis Tzvel.) - Шаро-
цветник шишковидный. По межбугровым понижениям и нижней части склонов бэровских буг-
ров. Дельта р. Волги, Володарский р-н, в 2 км к северо-востоку от с. Ямное (А.Н. Бармин и др.,
1991) (LE!), (AGU!!),
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Луговой. Мезофит. Прикаспийско-
зуранский. БК - редко.
Примечание: поначалу вид был выделен в новый вид - S. volgensis Tzvel., который счи-
тался эндемиком дельты Волги (Бармин и др., 1991). Под этим названием данный вид был вне-
сен в региональную Красную книгу (Красная книга..., 2004, с. 102-103). Впоследствии данный
вид был закрыт, а гербарные образцы из Астраханской обл. переопределены как S. strobiliferus
Boissier et Noe in Boissier (Цвелев, 2004a; Лактионов, Афанасьев, 2005).
132. Takhtajaniantha pusilia (Pall.) Nazarova - Тахтаджаниантха крошечная. На глинистых
и каменистых склонах балок, на солонцах, в песчаной степи, по бэровским буграм, песчаным
склонам надпойменных террас, по склонам г. Б. Богдо.
156
Геофит. Травянистый клубнеобразующий поликарпик. Галогликофит. Пустынный. Ксе-
ромезофит. Прикаспийско-туранский. БК - нередко, БАС, БОГ - редко.
Примечание: описан П.С. Палласом (Pallas, 1773, р. 329) по сборам Н. Соколова с се-
верного побережья Каспия: “Lecta im promontorii circa M. Gaspium a. Nic. Sokolof’ (LE!). Сам
же Паллас собирал это растение в окр. оз. Баскунчак на возвышенности Моо Богдо Моо
Bogdo Berg - по всей видимости, на одной из возвышенностей в востоку от Баскунчака, -
29 мая 1774 г. (Pallas, 1776, р. 677).
133. Tanacetum achilleifolium (Bieb.) Sch. Bip. - Пижма тысячелистниковая. По депресси-
ям в плакорной степи, склонам балок, карстовых воронок, по бэровским буграм, полузакреп-
ленным и закрепленным пескам.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Пустын-
но-степной. Ксерофит. Южнопричерномореко-казахстанский. ХЕ, БК, БАС, БОГ, С, П - часто.
134. Т. millefolium (L.) Tzvel. - П. тысячелистная. По депрессиям в плакорной степи,
склонам балок, карстовых воронок, по бэровским буграм, полузакрепленным и закрепленным
пескам.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Петро-
фильно-степной. Мезоксерофит. Причерноморско-казахстанский. ХЕ, БК, БАС, БОГ, С, П - часто.
135. Т. santolina Winkl. - П. сантолиновидная. На солонцах, в солонцеватых степях, пес-
чаных и глинистых пустынях и степях.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Пус-
тынный. Мезоксерофит. Прикаспийско-туранский. П - редко.
136. Т. vulgare L. - П. обыкновенная. По днищам и склонам сырых балок и карстовых во-
ронок, на глинистом субстрате.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликофит. Лугово-
степной. Мезофит. Палеарктический. ВС, БАС, БОГ, С - нередко.
137. Taraxacum bessarabicum (Homem.) Hand-Mazz. - Одуванчик бессарабский. На солон-
цеватых лугах, по днищам и склонам балок и карстовых воронок, на окраинах степных лиманов
и солончаков.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Галогликофит. Галофильно-
лугово-степной. Гигромезофит. Западносредиземный. БК, БАС, С - нередко.
138. 7’. dahlstedtii Lindb. fil - О. Дальштедта. По обочинам дорог, засоренным местам, га-
зонам, в населенных пунктах, местам с нарушенным растительным покровом.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Луговой.
Мезофит. Западнопалеарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, П, - нередко.
139. /’. erytrospermum Andrz. - О. красносемянной. На сухих солонцеватых лугах и степ-
ных склонах балок, по степным западинам и микропонижениям, межбугровым поижениям.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Степной.
Мезофит. Западнопалеарктический. Все районы, кроме БОГ, - довольно часто.
140. Т. glaucanthum (Ledeb.) DC. - О. бледноцветковый. На солончаковых лугах, солон-
цах, в сырых западинах в песчаной степи, по каменистым и глинистым склонам балок и карсто-
вых воронок, на сырых пойменных лугах.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Галофильно-
лугово-степной. Мезофит. Прикаспийско-туранский. Все районы, кроме БОГ, - нередко.
141. Т. ostenfeldii Raunk. - О. Остенфельда. По обочинам дорог, засоренным местам, газо-
нам, в населенным пунктах, местам с нарушенным растительным покровом.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Луговой.
Мезофит. Южнопалеарктический. Все районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
142. Т. pectinatiforme Lindb. fil - О. гребенчатовидный. По обочинам дорог, засоренным
местам, газонам, в населенных пунктах, местам с нарушенным растительным покровом.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Луговой.
Мезофит. Плюрирегиональный. Все районы, кроме БАС, БОГ, - нередко.
143. Т. serotinum (Waldst. et Kit.) Poir. - О. поздний. По сухим степным склонам, на со-
лончаках.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Гликогалофит. Степной.
Мезофит. Западносредиземный. БК, БАС, БОГ -довольно редко.
157
144. Tragopogon dasyrrhynchus Artemcz. - Козлобородник шиповатоносиковый. По дель-
товым лугам высокого уровня, бэровским буграм и межбугровым понижениям, по склонам
г. Б. Богдо.
Гемикриптофит. Двулетний монокарпик. Гликогалофит. Степной. Ксеромезофит. Вос-
точнопричерноморско-заволжский. БК, ПД, БОГ -довольно редко.
145. Т. kasahstanicus S. Nikit. - К. казахстанский. По бэровским буграм исключительно
приморской части дельты.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Галогликофит. Пустынный.
Мезоксерофит. Прикаспийско-туранский. БК - редко.
146. Т. marginifolius Pavl. - К. окаймленнолистный. По каменистым, щебнистым и глини-
стым склонам и шлейфу г. Б. Богдо. Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликар-
пик. Галогликофит. Петрофильно-пустынный. Ксеромезофит. Прикаспийско-туранский. БОГ -
нередко.
Примечание: в пределах области популяции этого вида приурочены исключительно к
возвышенностям - островам трансгрессирующего Каспийского бассейна. По мнению А.В. Че-
чурова (1997), Т. marginifolius должен быть отнесен к реликтам ранненеогенового возраста,
маркирующим этапы расселения предковых групп рода из горных районов Передней и Малой
Азии через существовавшие тогда мосты суши в Европу и Казахстан.
147. Т. major Jacq. - К. большой. По сухим глинистым и супесчаным склонам балок, сре-
ди кустарников, по залежам и местам с нарушенным растительным покровом, по пойменным
лугам, обочинам дорог, засоренным местам.
Гемикриптофит. Двулетний монокарпик. Степной. Мезофит. Гликогалофит. Западнопа-
леарктический. Все районы - часто.
148. Т. podolicus (DC.) S. Nikit. - К. подольский. По пойменным лугам среднего и высоко-
го уровней, обочинам луговых и полевых дорог, лоховым лесам.
Гемикриптофит. Двулетний монокарпик. Гликогалофит. Луговой. Ксеромезофит. При-
черноморско-казахстанский. Все районы, кроме БАС, БОГ, П, - нередко.
149. Т. ruber S.G. Gmcl. - К. красный. По бэровским буграм, обвалованным участкам.
Гемикриптофит. Травянистый стержнекорневой поликарпик. Галогликофит. Пустынный.
Мезоксерофит. Прикаспийско-туранский. БК - нередко.
Примечание: Описан С.Г. Гмелиным-младшим из окр. г. Астрахани: “Die schattigte
Gegenden um Astrachan herum” (Gmelin, 1774, p. 198). Позднее повторно был описан из дельты
Волги Л.Х. Тревиранусом (Treviranus, 1816, р. 152) как Т. roseus Trev.
150. Т. ruthenicus Bess, ex Krasch. & S. Nikit. - К. русский. По полузакрепленным и закре-
пленным пескам, на песчаных участках бэровских бугров.
Гемикриптофит. Двулетний монокарпик. Гликогалофит. Псаммофильно-степной. Ксеро-
фит. Восточнопричерноморско-заволжский. ХЕ, БК, П - нередко.
151. Т. soltisiorum Mavrodiev. - К. Солтисов. На газонах, засоренных местах, дачах, садах
и прочих нарушенных местообитаниях.
Гемикриптофит. Травянистый короткокорневищный поликарпик. Гликогалофит. Сорный.
Мезофит. Прикаспийско-туранский. БК - нередко.
Примечание: в БК р-не встречается исключительно на территории г. Астрахани и в окре-
стностях.
152. Tripleurospermum inodorum (L.) Sch. Bip. - Трехреберник непахучий. По пойменным лу-
гам среднего и высокого уровней, засоренным местам, обочинам дорог, закрепленным пескам.
Терофит-гемикриптофит. Однолетний или двулетний монокарпик. Гликогалофит. Луго-
во-степной. Мезофит. Плюрирегиональный. БК, П - нередко.
153. Т. parviflorum (Willd.) Pobed. - Т. мелкоцветковый. По склонам бэровских бугров,
обочинам дорог, закрепленным пескам, межбугровым понижениям.
Терофит. Однолетний монокарпик. Галогликофит. Пустынно-степной. Мезоксерофит.
Западнопалеарктический. БК, П - часто.
154. Tripolium pannonicum (Jacq.) Dobrocz. - Триполиум паннонский. По мокрым и пух-
лым солончакам и солончаковым лугам, по берегам соленых ильменей.
Терофит-гемикриптофит. Однолетний или двулетний монокарпик. Галофит. Луговой.
Гигрофит. Палеарктический. ХЕ, БК, БАС, С, П - часто.
158
155. Tussilago farfara L. - Мать и мачеха обыкновенная. По глинистым сырым склонам
Кордонной балки.
Гемикриптофит. Травянистый длиннокорневищный поликарпик. Гликофит. Луговой.
Гигрофит. Палеарктический. БАС - редко.
156. Xanthium albinum (Widd.) Н. Scholz - Дурнишник эльбский. По местам с нарушен-
ным растительным покровом, залежам, обочинам грунтовых дорог, по лугам, берегам водо-
емов, засоренным местам, прирусловым гривам и валам, лесопосадкам, межбугровым пониже-
ниям и бэровским буграм.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Ксеромезофит. Адвентивный.
Кен-ксен-эпек. Северная Америка. Все районы, кроме БОГ, - часто.
Примечание: впервые в Астраханской обл. обнаружен М.И. Котовым в 1966 г. (Котов,
1968).
157. X. pensylvanicum Wallr. - Д. пенсильванский. Из Астраханской обл. нами был обна-
ружен единственный сбор: Астраханская обл., Ахтубинский р-н, пойма Ахтубы у пос. Хараба-
ли. Песчаные наносы вдоль реки, 3.V.1987, Н. Белянина, В. Сагалаев, Н. Шевырсва, опр.
В. Протопопова (МНА!).
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Ксеромезофит. Адвентивный.
Кен-ксен-эпек. Северная Америка. Все районы, кроме БОГ, - часто.
158. X. spinosum L. - Д. колючий. По местам с нарушенным растительным покровом, за-
лежам, обочинам грунтовых дорог, по засоренным местам, бэровским буграм, населенным
пунктам, пастбищам и выгонам, прирусловым валам, бахчам, засоренным полям.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Ксеромезофит. Адвентивный.
Кен-ксен-колон. Южная Америка. ХЕ, БК, БАС, С, П - нередко.
Примечание: известен на данной территории с XIX в.: А. Беккером был указан для Аст-
рахани (Becker, 1867) и окр. г. Большое Богдо (Becker, 1873). Как обычное сорное растение в
окр. Астрахани отмечался также С.И. Коржинским (1882).
159. X. strumarium L. - Д. обыкновенный. По берегам пресных водоемов и в прибрежных
зарослях кустарников, по мокрым солончакам, пойменным лугам, прирусловым гривам, ниж-
ней части склонов бэровских бугров, берегам пресных ильменей.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликогалофит. Сорный. Мезофит. Палеарктический.
Все районы, кроме БОГ -довольно редко.
160. Xeranthemum аппиит L. - Сухоцвет однолетний. На песчаном субстрате между ря-
дами лесопосадок участка «Зеленый сад», по опушкам и полянам сырых пойменных лесов.
Терофит. Однолетний монокарпик. Гликофит. Псаммо-петрофильно-степной. Мезофиг.
Балкано-восточноевропейский. ВС, АН, ХЕ, БАС - довольно редко.
159
Глава 5
АНАЛИЗ ФЛОРЫ
5.1. Флористическое богатство и систематическое разнообразие
Приступая к анализу флоры Астраханской области, необходимо оговориться, что степень
изученности этого региона значительно отстает в сравнении с центральными районами России.
Подтверждением тому являются почти ежегодно публикуемые новые флористические находки
из региона (Лактионов, 1998; Клинкова, Сагалаев, 1999; Мавродиев, 1999; Клинкова и др.,
2000; Лактионов, 2002 и др.). Кроме того, в составе изучаемой флоры имеется целый ряд кри-
тических таксонов неясного систематического ранга, статус которых еще недостаточно ясен.
Например, это виды родов Taraxacum, Tragopogon, Polygonum, Trachomitum и другие.
В ходе проведенных исследований нами были обнаружены, изучены и описаны новые
для науки таксоны: Astragalus astrachanicus Sytin & Laktionov, Astragalus baerii Sytin & Lak-
tionov, Astragalus sytinii V. Belous & A. Laktionov, Puccinellia. vitalii Yu. Alexeev et A. Laktionov
& N. Tzvelev, секция Vitalii Yu. Alexeev et A. Laktionov & N. Tzvelev в роде Puccinellia Pari.
Впервые для территории Астраханской области нами достоверно приводится 38 новых
таксона высших сосудистых растений. Особый интерес представляют такие находки во флоре
Астраханской области, как Melica altissima, Phalacroloma annuum, Helianthus lenticularis,
Teucrium scordioides, Heracleum sosnowski, Agropyron lavrencoanum, Campanula bononiensis.
Carex bohemica, Juncus tenuis, Euphorbia maculata, E. dentata, Frangula alnus, Viola hymmetia,
Tragopogon dasyrrhynchus, Leucanthemum ircutianum, Fritillaria meleagroides, Erysimum repan-
dum, Typha x geze, Typha tichomirovii, Cenchrus pauciflorus, Juncus soranthus, Gagea lutea, Popu-
lus laurifolia, Fagopyrum esculentum, Krasheninnikovia lenensis, Suaeda linifolia, Melandrium lati-
folium, Nigella arvensis, Reseda lutea, Tillaea vaillantii, Pyrus elaeagnifolia, Astragalus pallescens.
Astragalus henningi, Lythrum hyssopifolia, Trachomitum venetum, Verbascum phlomoides, Eleocharis
parvula, Nitraria komarovii. Два вида - Rhinopetalum karelinii, Apocynum scabrum - являются но-
выми для Европы, два вида - Convolvulus persicus и Eclipta prostrata - новыми для Восточной
Европы, Coleanthus subtilis - новым для юго-востока России.
В ходе полевых изысканий было подтверждено произрастание в пределах территории
флоры ряда редких видов, которые были собраны здесь в прошлом, но в последнее время никем
не регистрировались (табл. 2).
Для многих видов флоры Астраханской области существенно уточнены и расширены
границы ареалов (Salix vinogradovii, S. viminalis, Cenolophium denudatum, Sanguisorba officinalis,
Iris halophila, Allium sabulosum, Geranium divaricatum, G. collinum, Trapa caspica, Equisetum
fluviatile, Ceratocephala reflexa, Gypsophila scorzonerifolia, Bunias cochlearioides, Heterocaryum
echihophorum, Typha caspica, Potainogeton obtusifolius, P. acutifolius, Damasonium alisma, Bol-
boschoenus popovii, Pycreus flavescens, Juncus soranthus и другие). Всего более 160 таксонов.
В состав флоры включен ряд видов, которые нами в природных условиях не собраны, но
по которым имеется достоверный гербарный материал, собранный на территории наших иссле-
дований (Sagittaria trifolia, Matthiola tatarica. Allium subtilissimum, A. praescissum, Caroxylon
nodulosum, Atriplex sibirica, Papaver macrostomum и другие).
Предваряя числовые выкладки параметров флоры, следует отметить, что объем семейств
и родов разными систематиками понимаются по-разному. По нашему мнению, для решения
задач флористики удобнее пользоваться «мелким» пониманием семейств и родов, тем более,
что такого мнения придерживаются ведущие отечественные флористы и систематики (Тахтяд-
жан, 1987; Цвелев, 2000).
160
Таблица 2
Виды флоры Астраханской области,
произрастание которых было подтверждено исследованиями
Таксон Кем, когда и где собирался на территории Астраханской области впервые Повторные сборы автора или сборы других ботаников
Arundo donax Астрахань (S.J. Gmel. - Ledebur. Flora. Rossica. IV, p. 395). Возможно, вид собран в 1772 г. Астраханская обл., Черноярский р-н, Вол- го-Ахтубинская пойма, берег сенной во- ложки в 3,8 км восточнее с. Зубовки, 25.07.1997, А. Лактионов (AGU)
Chenopodium ficifolium Окр. г. Астрахани («Флора Юго- Востока...», 1930) со ссылкой на сборы Ф. Блюма (герб. Мертенса); 1814-1817 гг. Заброшенные рисовые чеки в 5 км южнее с. Три протоки (окр. Астрахани), 5.06.2003, А. Лактионов, А. Сухоруков (MW)
Allium sabulosum В БИН РАН (LE!) имеется сбор; г. Астра- хань, без даты (вероятно, сер. XIX в.) Дельта Волги, бэровский бугор в 2 км к северу от с. Цветного, 4.05.1999, А. Лак- тионов (AGU); Западный ильмепно- бугровой район, северный склон бэровско- го бугра в 3 км к западу or с. Старокучер- гановки, 11.07.1996, А. Лактионов (AGU)
Hippuris vulgaris Окр. г. Астрахани («Флора Юго- Востока...», 1930), со ссылкой на Ю. Гри- горьева. Возможный год сбора - 1926 Трехизбинский участок Астраханского биосферного заповедника, 1975, А.Ф. Живогляд
' Rumex dentatus Дельта Волги (Григорьев, 1930, с. 118, со ссылкой на К. Косинского (как R. strictus Link.) На рисовом чеке в 3 км к юго-западу от с. Началово (48° 11'28" с. ш, 46° 19'42" в. д). Собр. А. Сухоруков, А. Лактионов. Опр. А.Е. Грабовская (MW)
Xylosalsola arbuscula Оз. Баскунчак (Ильин, 1930, с. 224), со ссылкой на сборы М. Ильина и Ю. Гри- горьева. В. Арцимовича) Северо-восточный берег оз. Баскунчак, на засоленном приозерном валу, 26.09.2008, А. Лактионов (MW)
Cerastium holosteoides Дельта р. Волги («Флора Юго-Востока...». 1930), со ссылкой на сборы И.И. Фалька Сухой газон на территории Астраханского кремля, 11.07.1996, А. Лактионов (AGU)
Buschia lateriflora Впервые собран С И. Гремяченским близ оз. Баскунчак (1855, MW) Богдинско-Баскунчакский заповедник, западная часть урочища Шар-Булак, сырая степная западина (Лиман) в 500 м к югу от г. Б. Богдо, 1.V.2008, А. Лактионов (MW)
Bunias cochlearioides Между Астраханью и Николаевкой (Пачоский, 1892, с. 56) Красноярский р-н, на пойменном залив- ном лугу, около дороги Астрахань - Ак- сарайск, в 2 км к востоку от с. Растопу- ловки, 20.04.2008, А. Лактионов. В. Сага- лаев (MW)
Trigonella monspeliaca Астрахань “circa Astrachan” (Claus, in Le- debour, 1841-1843, 1, p. 533) Западный ильменно-бугровой район, на северном склоне бэровского бугра в 0,5 км от п. Яиго-Аскера, 9.09.2002, А. Лактионов (AGU)
Anagallis arvensis А.Д. Фурсаев (1933) указывал этот вид для окр. г. Астрахани, ссылаясь на уви- денные им сборы Петрушевской. Сборы датированы 28.07.1926 г. Пос. Кири-Кили, по мусорным местам около дач, 23.06.1996, А. Лактионов (AGU!!)
Heliotropium arguzioides Урочище Барчакум на западной окраине Рын-песков (Доброчаева, 1981, с. 119) Красноярский р-н, бугристые пески в 7 км к востоку от пос. Досанг, 14.06.2007, Г.А. Лосев, А.П. Лактионов (AGU)
Onosma trans rhymnense г. Богдо, пески Шкили у г. Б. Богдо (Нев- ский, Энден, 1936, с. 122, как О. arenarium, со ссылкой на сборы Беккера) Ахтубинский р-н, в 5 км к юго-востоку от г. Знаменска, 7.05.2006, А. Лактионов (AGU)
161
В итоге обработки гербарного материала, полевых наблюдений, геоботанических описа-
ний и учета опубликованных данных по флоре Астраханской области составлен конспект,
включавший сведения о 1253 таксонах сосудистых растений, относящихся к 6 отделам, 7 клас-
сам, 116 семействам и 516 родам (табл. 3).
Таблица 3
Распределение видов флоры по крупным систематическим группам
Таксоны Число таксонов В % к общему числу
Сосудистые споровые, в том числе - —
Polypodiopsida 1 0,07
Marsileopsida 2 0,15
Sal viniopsida 1 0,07
Equisetopsida 5 0,39
Голосеменные, в том числе — -
Gnetopsida 1 0,07
Покрытосеменные, в том числе - —
Liliopsida 278 22,18
Magnoliopsida 965 77,01
Из числа таксонов, включенных в конспект флоры, в пределах исследованного нами ре-
гиона выявлено 1085 аборигенных и 168 адвентивных видов.
Мы посчитали возможным вовлечь в общий анализ флоры как аборигенные, так и адвен-
тивные виды: не только натурализовавшиеся в Астраханской области и включающиеся в состав
естественных растительных сообществ, но и редкие антропофиты, пока не играющие заметной
роли в растительном покрове. В случаях, когда это представлялось возможным, в конспекте
флоры были зафиксированы даты, места и географические координаты нахождения новых для
флоры заносных растений в качестве точки отсчета для последующего слежения за их судьбой.
Неучет адвентивной фракции флоры, в том числе неофитов (кенофитов) логически приводит к
необходимости исключения также и археофитов. Граница же между археофитами и абориген-
ными видами флоры (особенно если речь идет о флоре ангропогенно трансформированной тер-
ритории) достаточно условна, и провести ее в ряде случаев бывает невозможно, особенно для
такой «молодой» территории, как Прикаспийская низменность. Более того, без учета в сравни-
тельном анализе флоры группы антропофитов неизбежно теряется часть информации о естест-
венной региональной флоре, сформировавшейся к настоящему времени в условиях историче-
ски сложившегося взаимодействия всего комплекса природных и антропогенных факторов
флорогенеза. Конечно, использование данных об антропофитах в общей статистической обра-
ботке влечет за собой изменение количественных показателей флоры: в частности, повышают-
ся и несколько выравниваются значения коэффициентов сходства сравниваемых флор, впро-
чем, не изменяя общей картины флористического районирования региона. Это является зако-
номерным отражением реально наблюдаемой утраты данных для более строгого определения
флористических границ на антропогенно измененных территориях.
По систематическому составу флора Астраханской области представлена отделами: Poly-
podiophyta (3 рода, 4 видов), Equisetophyta (1 род, 5 видов), Pinophyta (1 род, 1 вид), Magnoliophyta
(511 родов, 1243 вида). Распределение видов по крупным систематическим группам (табл. 3) ха-
рактерно для флор умеренно-аридных районов Средиземноморской флористической области.
Числа видов, родов и семейств в составе флоры являются основными количественными
показателями ее богатства. «Пропорции флоры», показывающие ее систематическое разнообра-
зие, представлены простыми отношениями показателей богатства флоры. Показатели флори-
стического богатства и систематического разнообразия для изученной флоры в сравнении с ря-
дом других региональных флор приведены ниже (табл. 4).
162
Габлици I
Показатели флористического богатства
и систематического разнообразия флоры некоторых регионов
Флора* Число Соотношение**
Видов Родов Семейств в/с в/р р/с
Астраханская область 1253 516 116 10,8 2,41 4,47
Республика Калмыкия 910 384 84 10,8 2,4 4,6
Саратовская область 1492 579 128 11,6 2,57 4,52
Прикаспийская низменность (восточная часть) 976 372 90 10,8 2,62 4,17
Примечание: * - для сравнения с флорой Астраханской области в таблице приведены количест-
венные показатели флор: Калмыкии - по Н.М. Бакташевой (2000), Саратовской области - по «Конспекту
флоры Саратовской области» (2008), восточной части Прикаспийской низменности - по Т.Ж. Джарма-
гамбетову (1987); ** - соотношение количества видов к семействам (в/с), видов к родам (в/p), родов к
семействам (р/с).
Пропорции систематического разнообразия флоры Астраханской области при довольно
различном количестве видов близки к показателям указанных флор. В исследуемой флоре
среднее видовое богатство на одно семейство достигает 10,8 видов. Это невысокий показатель;
на смежных территориях Калмыкии, восточной части Прикаспийской низменности для всего
комплекса порциальных флор он достигает таких же значений (табл. 4). Для Саратовской об-
ласти среднее видовое богатство на одно семейство имеет более высокий показатель (11,6). Эго
можно объяснить наличием в более «южных» флорах семейств, характерных для самых раз-
личных природных зон (лесостепи и широколиственного леса на севере Волго-Ах кубинской
поймы, пустыни, степи) и специализированных семейств водных и околоводных растений (ин-
тразональные образования), которые, хоть и немногочисленны но количеству видов, однако
существенно снижают среднее видовое богатство.
Соотношение видов однодольных и двудольных растений в анализируемой флоре со-
ставляет 1 : 3,47. Для флоры Калмыкии этот показатель немного ниже 1 : 3,4 (Бакташева, 2001).
Это объясняется тем, что в составе флоры Калмыкии отсутствует ряд гигро-, гидро- и мезо-
фильных представителей осоковых, ситниковых, рдестовых и представителей некоторых дру-
гих специализированных семейств, характерных для долины Нижней Волги (Волго-
Ахтубинской поймы и дельты р. Волги).
Интересными оказались результаты сравнения полных видовых списков четырех регио-
нальных флор, лежащих в лесостепной, степной и пусз ынных природных зонах. Мы составили
сводную для четырех региональных флор матрицу присутствия видов (объединившую
1876 таксонов), рассчитали коэффициенты сходства Kj (табл. 5).
Таблица 5
Сходство четырех региональных флор по числу общих видов
Меры включения
Астраханская область Калмыкия Саратовская область Прикаспийская низменность (восточная часть)
Kj Астраханская область 1 0,37 0,36 0,64
Калмыкия 0,37 1 0,33 0,35
Саратовская область 0,36 0,33 1 0,32
Прикаспийская низменность (восточная часть) 0,64 0,35 0,32 1
Число видов 1253 910 1492 976
Несколько «размывает» сходство исследуемых флор большее присутствие во флоре Астра-
ханской области голарктических и палеарктических водных, прибрежно-водных и луговых ви-
дов, характерных для долины Нижней Волги. При исключении из списка видов растений, свойст-
венных только долине Нижней Волги, сходство флор значительно возрастет (до Kj = 0,78).
163
5.2. Систематическая структура флоры
Важное место в анализе флоры занимает характеристика ее систематической структуры,
которую представляют ранжированные ряды таксонов по богатству подчиненными таксонами
(Толмачев, 1970, 1974; Малышев, 1972, 1988; Шмидт, 1980, 1984, 1987; Науменко, 2003).
Большое значение придается соотношению семейств в изучаемой флоре, которое отражает,
прежде всего, ее зональное положние (Малышев, 1972; Хохряков, 1995). Распределение видов и
родов по семействам флоры Астраханской области представлено ниже (табл. 6). Головные час-
ти спектров семейств, ведущих по числу видов и родов во флоре Астраханской области, приве-
дены в таблице 7.
Таблица 6
Распределение видов и родов по семействам флоры Астраханской области
Семейства Число видов % от общего числа видов Число родов % от общего числа родов
Equisetaceae 5 0,39 1 0,19
Athyriaceae 1 0,07 1 0,19
Marsileaceae 2 0,15 1 0,19
Salviniaceae 1 0,07 1 0,19
Ephedraceae 1 0,07 1 0,19
Typhaceac 12 0,95 1 0,19
Sparganiaceae 2 0,15 1 0,19
Polamogelonaccae 13 1,03 2 0,38
Ruppiaceae 1 0,07 1 0,19
Zannichclliaceae 3 0,23 2 0,38
Najadaceae 4 0,31 2 0.38
Juncaginaccae 2 0,15 1 0,19
Alismataceae 6 0,47 3 0,58
Butomaceae 1 0,07 1 0,19
Hydrocharitaceae 3 0,23 3 0,58
Poaceae 133 10,61 63 12,2
Cyperaceae 44 3,51 9 1,74
Acoraceae 1 0,07 1 0,19
Araceae 1 0,07 1 0,19
Lemnaceae 4 0,31 3 0,58
Commelinaceae 1 0,07 1 0,19
Pontederiaceae 1 0,07 1 0,19
Juncaceae 6 0,47 1 0,19
Colchicaceac 1 0,07 1 0,19
Asphodelaeae 1 0,07 1 0,19
Alliaceae 16 1,27 1 0,19
Liliaceae 10 0,79 4 0,77
Hyacinthaceae 1 0,07 1 0,19
Asparagaceae 6 0,47 1 0,19
Convallariaceae 1 0,07 1 0,19
Iridaceae 5 0,39 1 0,19
Salicaceae 14 1,11 2 0,38
Juglandaceae 1 0,07 1 0,19
Betulaceae 1 0,07 1 0,19
Fagaceae 1 0,07 1 0,19
Ulmaceae 3 0,23 1 0,19
Moraceae 1 0,07 1 0,19
Cannabaceae 2 0,15 2 0,38
Urlicaceae 3 0,23 1 0,19
Santalaceae 1 0,07 1 0,19
Aristolochiaceae 1 0,07 1 0,19
Polygonaceae 42 3,35 9 1,74
164
Продолжение гнчб.ч. Л
Chenopodiaceae 98 7,82 34 6,58
Amaranthaceae 6 0,47 1 0,19
Molluginaceae 1 0,07 1 0,19
Cactaceae 1 0,07 1 0,19
Portulacaceae 2 0,15 1 0,19
Illecebraceae 9 0,71 3 0,58
Caryophyllaceae 42 3,35 21 4,06
Nelumboniaceae 1 0,07 1 0,19
Nymphaeaceae 3 0,23 2 0,38
Ceratophyllaceae 5 0,39 1 0,19
Ranunculaceae 30 2,39 11 2,39
Hypecoaccae 1 0,07 1 0,19
Papaveraceae 6 0,47 3 0,58
Fumariaceae 3 0,23 1 0,19
Brassicaceac 86 6,86 46 8,91
Resedaceae 1 0,07 1 0,19
Droseraceae 1 0,07 1 0,19
Crassulaceae 3 0,23 3 0,58
Grossulariaccae 2 0,15 1 0,19
Rosaceae 30 2,39 19 2,13
Leguminosca 78 6,22 20 3,87
Geraniaceac 6 0,47 2 0,38
Oxalidaceae 2 0,15 1 0,19
Linaceae 1 0,07 1 0,19
Peganaceae 1 0,07 1 0,19
Tetradiclidaccac 1 0,07 1 0,19
Zygophyllaceae 2 0,15 1 0,19
Nitrariaceae 2 0,15 1 0,19
Simaroubaceae 1 0,07 1 0,19
Euphorbiaceae 13 1,03 2 0,38
Anacardiaceae 1 0,07 1 0,19
Rhamnaceae 2 0,15 2 0,38
Vitaceae 1 0,07 1 0,19
Aceraceae 3 0,23 1 0,19
Malvaceae 12 0,95 7 1,35
Hypcricaccac 1 0,07 1 0,19
Elatinaccae 4 0,31 1 0,19
Frankeniaceae 2 0,15 1 0,19
Tamaricaceae 6 0,47 1 0,19
Violaceae 4 0,31 1 0,19
Thymelaeaceae 2 0,15 2 0,38
Elaeagnaceae 4 0,31 1 0,19
Lythraceae 8 0,63 2 0,38
Onagraceae 6 0,47 2 0,38
Trapaceae 2 0,15 1 0,19
Haloragaceae 2 0,15 1 0,19
Hippuridaceae 1 0,07 1 0,19
Apiaceae 25 1,99 19 3,68
Primulaceae 6 0,47 3 0,58
Limoniaceae 9 0,71 2 0,38
Oleaceae 3 0,23 3 0,58
Bignoniaceae 3 0,23 2 0,38
Gentianaceae 3 0,23 1 0,19
Menyanthaceae 1 0,07 1 0,19
Apocynaceae 3 0,15 1 0,19
165
Продолжение табл. 6
Asclepiadaceae 3 0,23 2 0,38
Convolvulaceae 5 0,39 3 0,58
Cuscutaceae 9 0,71 1 0,19
Boraginaceae 39 3,11 20 3,87
Verbenaceae 2 0,15 1 0,19
Lamiaceae 36 2,87 21 4,06
Solanaceac 15 1,19 7 1,35
Scrophulariaceae 28 2,23 9 1,74
Orobanchaceae 7 0,55 2 0,38
Lenlibulariaceae 1 0,07 1 0,19
Plantaginaceae 11 0,87 1 0,19
Rubiaceae 11 0,87 2 0,38
Caprifoliaceae 1 0,07 1 0,19
Valerianaceae 2 0,15 1 0,19
Dipsacaeeae 4 0,31 3 0,58
Campanulaccae 1 0,07 1 0,19
Cucurbitaceae 6 0,47 5 0,96
Asteraceae 160 12,76 58 11,24
Всего 1253 100 516 100
Как известно, распределение семейств по количеству видов и родов во флорах Голаркти-
ки характеризуется одной общей особенностью. Основную часть флористического спектра со-
ставляют 10-15 семейств (Толмачев, 1970; Малышев, 1972). Во флоре Астраханской области
десять ведущих семейств включают в себя 758 видов (60,49 %) видового состава. Семейств,
представленных одним родом, 70. Таким образом, характерной чертой изучаемой флоры явля-
ется ведущая роль в отношении видового богатства небольшого числа семейств. В то же время
количественно преобладают семейства, насчитывающие небольшое число видов (моповидовых
семейств 37 (23,1 %)).
Таблица 7
Семейства, преобладающие по числу видов
Семейства Число видов % от общего числа видов
Asteraceae 160 12,76
Poaceae 133 10,61
Chenopodiaceae 98 7,82
Brassicaceae 86 6,86
Fabaceae 78 6,22
Cyperaceae 44 3,51
Polygonaceae 42 3,35
Caryophyllaceae 42 3,35
Boraginaceae 39 3,11
Lamiaceae 36 2,87
Всего 758 61,49
Ведущее положение сложноцветных (первое по численности) и злаков (второе по чис-
ленности) в составе анализируемой флоры вполне закономерно и характерно для флор Восточ-
ноевропейской равнины, Кавказа и Западной Сибири (Малышев, 1972) и вообще Голарктики
(Толмачев, 1972). Однако на этом сходство семейственного спектра флоры Астраханской об-
ласти заканчивается. Положение на втором месте семейства Chenopodiaceae уникально по
сравнению с другими восточноевропейскими флорами и отражает, несомненно, влияние флор
пустынь Турана, Передней и Средней Азии, где многообразие видов этого семейства наиболее
велико (Малышев, 1972; Сагалаев, 2001). Лидирующее место семейства Chenopodiaceae также
свидетельствует о большой площади на территории Астраханской области пустынных и засо-
ленных местообитаний, для которых характерны представители семейства Chenopodiaceae
(Тахтаджян, 1978). Также по территории Астраханской области проходят западная и северо-
западная граница ареалов многих Ирано-Туранских видов Chenopodiaceae (Suaeda linifolia, Ху-
166
losalsola arbuscula и др.). Положение семейства Brassicaceae па 4 mccic и (aiyophyllaceac пн
7 месте в спектре весьма традиционно для степных флор Восточной Европы (Хохрикоа, 1‘>95)
Шестое место по количеству видов занимает семейство Сурегасеае, которое является хираюер
ным для бореальных флор Голарктики. Большую представленность видов этого семейства
можно объяснить наличием большого количества увлажненных местообитаний, характерных
для Волго-Ахтубинской поймы и дельты р. Волги. Большое число семейств, представленных
малым числом видов, подчеркивает молодость территории и высокий уровень аллохтонности.
Положение на девятом и десятом местах соответственно Boraginaceae и Lamiaceae свиде-
тельствует о существенном сходстве анализируемой флоры с флорами южных регионов: сход-
ное значение эти семейства имеют во флорах Египта и Алжира (Шмидт, 1984); во флористиче-
ском спектре Средней Азии семейство Boraginaceae располагается на десятом месте (Малышев,
1972); положение семейства Lamiaceae на десятом месте характерно для флор Западной и Вос-
точной Сибири (Малышев, 1972).
Индексы видовой численности отдельных пар семейств, которые служат своеобразным
«индикатором» крупных флористических выделов (Шмидт, 1984), в изучаемой флоре следую-
щие: отношение числа видов Asteraceae к числу видов Сурегасеае равно 3,63, что характерно
для Средиземноморских флор, где этот показатель колеблется в пределах от 3,6 до 12,0.
Более полно внутреннюю структуру и специфические особенности региональной флоры
отражает родовой флористический спектр (Малышев, 1972) (табл. 8). В нем выделяется преоб-
ладающий по числу видов род Astragalus (31 вид, 2,5 %). Видовое многообразие видов данного
рода приурочено к горам и пустыням Средней Азии (Малышев, 1972). Аллохтонный первона-
чально па территории Астраханской области и всего Северного Прикаспия, этот род, благодаря
активному видообразованию, частично стал автохтонным, и об этом свидетельствуют находки
нами молодых и еще находящихся в стадии дифференциации виды Astragalus baerii Sytin et
Laktionov, A. sytinii Belous et Laktionov. Видовой состав рода Astragalus очень гетерогенен по
экологическим группам, жизненным формам, филогенетическому происхождению. Эволюция
этого голарктического рода связана с Древним Средиземноморьем и шла в сторону приспособ-
ления к прогрессивной ксеротермизации климата, что способствовало возникновению различ-
ных морфобиологических приспособлений к условиям водного режима обитаний, к темпера-
турному и эдфическим факторам (Бакташсва, 2001).
Таблица 8
Видовое богатство ведущих родов флоры Астраханской области
Род Количество видов % от общего числа видов
1. Astragalus 32 2,6
2. Artemisia 17 1,35
3-4. Carex 16 1,27
3-4. Allium 16 1,27
5. Polygonum 15 1,19
6. Atriplex 13 1,03
7-10. Typha 12 0,95
7-10. Potamogeton 12 0,95
7-10. Chenopodium 12 0,95
7-10. Euphorbia 12 0,95
11-13. Rumex 11 0,87
11-13. Veronica И 0,87
11-13. Plantago 11 0,87
Второе место по численности видов занимает род Artemisia что свидетельствует о влиянии
аридного Турана на состав флоры Северного Прикаспия (здесь находится центр многообразия
полыней подрода Seriphidium), но, кроме того, может быть расценено и как воздействие мощных
флорогенетических центров Сибири и северо-востока Азии (Крашенинников, 1958; Сагалаев,
2001). Род Euphorbia является древнесредиземноморским (Попов, 1963). Древнесредиземномор-
ский род Veronica характеризуется наличием мощных вторичных центров видообразования в за-
падной части Средиземья: Кавказ, Малая и Передняя Азия, Балканы (Еленевский, 1978).
167
5.3. Анализ жизненных форм
Поразительное многообразие жизнепроявлений сосудистых растений в природной среде
объективно определяет сложность проблемы классификации жизненных форм. Многими авто-
рами предлагаются различные схемы жизненных форм, основанные на разных принципах. В
основу систем жизненных форм, в зависимости от целей исследования, закладываются разные
критерии и признаки: систематические особенности группы, отношение к экологическим усло-
виям (освещенности, водоснабжению, минеральному и механическому составу грунта, тепло-
обеспечению), строение надземных и подземных органов (характер корневой системы и корне-
вищ), особенности фенологического цикла.
Жизненные формы развиваются в результате приспособления к климатическим условиям
страны (Raunkiaer, 1934; Серебрякова, 1972) и определяются происхождением флоры и истори-
ей ее формирования. Анализ жизненных форм растений имеет важное значение для познания
особенностей региональной флоры: ее генезиса, пространственного деления, места в системе
фитохорий более высокого ранга.
Жизненным формам степных и пустынных растений уделяли внимание многие специали-
сты, мы отмечаем оригинальные системы жизненных форм, разработанные Б.А. Келлером (1933),
А.В. Прозоровским (1936), Г.М. Зозулиным (1961), Н.Г. Нечаевой и В.К. Василевской (1973).
Как основу для анализа видов по жизненным формам мы принимаем классификацию
И.Г. Серебрякова (1962) в модифицированном, несколько упрощенном варианте. Спектр био-
логических групп приведен в таблице 9.
Таблица 9
Спектр жизненных форм флоры Астраханской области
Жизненные формы Число видов Доля от общего числа видов, %
I. Дерево (Дерево или кустарник) 32 2,5
II. Кустарники 57 4,5
1. Несуккулентные 49 3,9
2. Суккулентные 8 0,6
III. Кустарнички 6 0,4
I. Несуккулентные 1 0,07
2. Суккулентные 5 0,39
III. Полукустарники и полукустарнички 43 3,4
1. Несуккулентные 34 2,7
2. Суккулентцые 9 0,7
IV. Травянистые поликарпики 586 46,7
1. Несуккулентные, в том числе: 584 46,6
Стержиекорневые 178 14,2
Кистекорневые 23 1,8
Короткокорневищные 89 6,9
Дли ннокорневишные 132 10,5
Дерновинообразующие 47 3,7
Рыхподерновинные 30 2,4
Плотнодерновинны е 17 1,3
Столонообразующие 10 0,8
Клубнеобразующие 17 1,3
Луковичные и клубнелуковичные 28 2,2
Клубнекорневищные 7 0,5
Клубнелуковично-корневищные 6 0,4
Корнеотпрысковые 24 1,9
Лиановидные 1 0,07
2. Суккулентные (суккулентный клубнеобразующий поликарпик) 2 0,15
3. Паразитические травянистые поликарпики 7 0,5
4.Травянистые, плавающие, неукореняющиеся поликарпики 4 0,3
168
Iljxbhn * ение i V
5. Травянистые, погруженные, неукореняющиеся поликарпики Н O.h
6. Травянистые, погруженноводные, укореняющиеся поликарпики 3
V. Травянистые монокарпики 528 42.1
1. Несуккулентные 488 18.9
Однолетние 392 31,2
Однолетние или двулетние 39 3,1
Двулетние и многолетние 57 4,5
2. Суккулентные 31 2,47
Однолетние 31 2,47
3. Паразитические однолетние 9 0,7
Всего 1253 100
5.3.1. Жизненные формы споровых сосудистых растений
Споровые сосудистые растения насчитывают 8 видов и I гибрид, что составляет 0,71 %
видового состава флоры Астраханской области, К группе кустарничковидных споровых расте-
ний с длинными специализированными гипогеогенными корневищами относятся хвощи под-
рода Hippochaete (Е. ramosissimum, Е. х moorei). Травянистоподобные споровые растения пред-
ставлены 3 видами хвощей подрода Equisetum (летнезеленые растения с длинными гипогео1ен-
ными корневищами: Equisetum arvense, Е. fluviatile, Е. palustre), 4 видами папоротников: Cystop-
teris fragilis, Marsilea aegyptiaca, M. quadrifolia, Salvinia natans.
Из перечисленных травянистоподобных споровых растений гри вида (Equisetum fluviatile,
Marsilea aegyptiaca, M. quadrifolia) являются земноводными (воздушно-водными) растениями,
развивающими надводные побеги при погруженных в ил на дне водоема корневищах с зимую-
щими точками роста.
Один вид (Salvinia natans) относится к жизненной форме водных травянистоподобных
споровых растений аналогично соответствующей биоморфологической группе цветковых рас-
тений, которые характеризуются как травянистые, плавающие, неукореняющиеся гидрофиты.
5.3.2. Жизненные формы семенных растений
Древесные растения
Отличительные особенности древесной жизненной формы - наличие многолетних ске-
летных побегов, имеющих вторичное утолщение стебля и одетых вторичной покровной тка-
нью. Всего к древесной жизненной форме (деревья, кустарники, кустарнички) относится 96 ви-
дов флоры Астраханской области (7,6 % ее видового состава).
Деревья представлены 32 видами, из которых к аборигенным относится 10 видов, а к ад-
вентивной фракции - 22 кенофита.
К кустарникам относится 57 видов. Суккулентными кустарниками являются 8 видов, в
числе которых псаммофильные пустынные кустарники: Calligonum aphyllum, С. caput-medusea,
С. leucocladium, Haloxylon ammodendron, H. aphyllum, Halostachys caspica', пустынные растения
засоленных экотопов: Nitraria komarovii, N. schoberi. Летнезеленые листопадные кустарники
представлены 49 видами, в числе которых степными кустарниками являются Crataegus
ambigua, Prunus spinosa, Spiraea crenata, S. hypericifolia и другие. Группу опушечных и берего-
вых растений представляют Salix caspica, S. cinerea, S. rosmarinifolia, S. triandra, S. viminalis, S.
vinogradovii, Lonicera tatrica; группу растений подлеска - Ribes aureum, Rubus caesius, Physo-
carpus opulifolius, Rosa canina, R. donetzica, R. majalis, Frangula alnus, Rhamnus cathartica,
Lonicera tatarica и другие.
Пустынные несуккулентные кустарники представлены следующими видами: Astragalus
ammodendron, A. astrachanicus, A. baerii, Eremosparton aphyllum, Ewersmannia subspinosa, вида-
ми рода Tamarix и Elaeagnus.
169
Кустарнички представлены 6 пустынными видами, из которых суккулентными являются
5 видов: Kalidium caspicum, К. foliatum, Suaeda physophora, Xylosalsola arbuscula, Opunlia
cymochilla, и один вид (Atraphaxis replicata) не является суккулентным.
Полудревесные растения
Полудревесные жизненные формы характеризуются ортотропными надземными побега
ми, одетыми перидермой и имеющими вторичное утолщение в базальной части, выше которой
они ежегодно возобновляются, аналогично многолетним травам. Преимущественно обитающие
в аридных и горных областях (Серебряков, 1964). Полудревесные растения (полукустарники и
полукустарнички) представлены во флоре Астраханской области 43 видами (3,4 % видового
состава флоры).
Полукустарники представлены 8 видами: Caroxylon laricinum, Kochia prostrata, Krashen-
innikovia ceratoides, A. brachylobus, Solanum kitagawae, S. persicum, Artemisia abrotanum,
A. arenaria. Суккулентных форм среди полукустарников нет.
Полукустарнички представлены 35 видами, из которых к суккулентным относится 9 ви-
дов, 8 из которых относится к семейству Chenopodiaceae (Anabasis aphylla, A. salsa, Caroxylon
dendroides, C. nodulosum, Halimione verrucifera, Halocnemum strobilaceum, Nanophyton
erinaceum, Suaeda dendroides) и один вид - к семейству Limoniaceae и представлен пустынным
галофитом (Limobium suffruticosum). В группу несуккулентных полукустарничков входил
21 вид: Ephedra dislachya, Atriplex сапа, Camphorosma lessingii, C. monspeliaca, Krasheninnikovia
lenensis, Hemiaria besseri. Astragalus pallescens, A. pseudotataricus, A. sytinii. A. ukrainicus.
Frankenia hirsuta, Thymus kirgisorum и другие. Большая часть из полукустарничков является
вегетативнонеподвижными или слабоподвижными стержнекорневыми (Halimione verrucifera.
Frankenia hirsuta Thymus kirgisorum, Atriplex сапа, Artemisia lerchiana, A. pauciflora, A. taurica.
A. santonica, Nanophyton erinaceum, Camphorosma lessingii, C. monspeliaca, Caroxylon dendroides
и другие) и короткокорневищными растениями (Artemisia nitrosa и другие).
Травянистые растения
В числе трав рассматриваются растения, не имеющие многолетних надземных осей. Тра-
вянистые цветковые растения представлены во флоре Астраханской области 1105 видами
(88,1 %). Раздельно рассматриваются группы наземных (1013 вида), земноводных (42 видов и
2 гибрида) и водных трав (48 видов).
Жизненные формы травянистых растений различаются строением корневых и побеговых
систем. Вслед за И.Г. Серебряковым (1964) и другими авторами мы выделяем вегетативно не-
подвижные и слабоподвижные группы (кистекорневые, короткокорневищные и стержнекорне-
вые растения), вегетативно подвижные (длиннокорневищные, дерновинные, столонообразую-
щие, корнеотпрысковые), а также растения со специализированными корнями (корнеклубне-
вые) и побегами (клубневые и луковичные). В некоторых группах травянистых растений выде-
ляются лиановидные формы с лазящим побегом. Отдельно рассматриваются гетеротрофные
виды (паразитические травы).
Суккулентные растения, свойственные нашему региону, выделяемые в ранге самостоя-
тельного класса жизненных форм И.Г. Серебряковым (1964), рассматриваются нами в пределах
биоморфологических групп, выделяемых по строению подземных органов.
Наземные травы
Из наземных трав флоры Астраханской области численно преобладают поликарпики
(многолетние многократно плодоносящие растения), представленные 586 видами (46,6 % со-
става флоры). Группа монокарпиков (плодоносящих однократно в конце онтогенеза) представ-
лена 432 видами.
Стержнекорневые травянистые поликарпики
Группа стержнекорневых травянистых поликарпиков включает 178 видов (14,2 % видового
состава флоры). Для растений стержнекорневого ряда характерно длительное (в течение всего
онтогенеза) существование главного корня, нередко в сочетании с каудексом, более или менее
170
выраженными короткими корневищами, иногда (факультативно) - наличием корнгпык txiipi.i
сков. Многие стержневые травы отличаются слабовыраженной вегетативной подвижное н.ю
К числу суккулентно-листовых стержнекорневых поликарпиков мы относим *> видок
Gypsophila perfoliata, G. scorzonerifolia, Plantago salsa, Peganum harmala, Zygophyllum J'abago.
Кистекорневые и короткокорневищные травянистые поликарпики
Подобно стержнекорневым растениям, кистекорневые и короткокорневищные растения
вегетативно малоподвижны. Их отличительная особенность - отмирание в ходе онтогенеза сис-
темы главного корня с формированием системы придаточных корней, развивающихся на кау-
дексе (кистекорневые) или четко выраженном коротком подземном корневище (короткокорне-
вищные). Группа кистекорневых и короткокорневищных поликарпиков объединяет 100 видов
(7,9 %) флоры Астраханской области. В основном это аборигенные растения (93 видов); лишь
7 входят в адвентивную фракцию флоры, и все являются кенофитами.
Группа суккулентных кистекорневых и короткокорневищных растений представлена во
флоре Астраханской области двумя видами: Lepidium crassifolium, Triglochin maritimum.
Дерновинные травянистые поликарпики
Жизненные формы дерновинных травянистых поликарпиков отличаются отсутствием
главного корня при выраженной системе подземных корневищ. В результате закладки на кор-
невищах многочисленных почек возобновления ежегодно формируется большое число орто-
тропных однолетних побегов. Дерновинные («граминоидные») формы характерны для многих
злаков, некоторых осок и ситниковых. По характеру закладки почек возобновления выделяются
плотнокустовые и рыхлокустовые дерновинные растения. Первые, имея укороченные междоуз-
лия корневища и «внутривлагалищное» возобновление ортотропных побегов, вегетативнонепо-
движны; вторые способны к вегетативному размножению, формируя рыхлые дерновины из го-
ризонтальных или косовертикальных корневищ с длинными междоузлиями.
Дерновинные поликарпики представлены 47 видами (3,7 %). Все они являются абориген-
ными.
Плотные дерновины формируют 17 видов: Koeleria cristata, К. glauca, К. sabuletorum,
Festuca beckeri, F. valesiaca, Stipa capillata, S. lessingiana, S. pennata, S. sareptana, Psathyro-
stachys juncea и другие.
Группа рыхлокустовых поликарпиков представлена 30 видами: Agropyron desertorum,
A. fragile, A. lavrencoanum, Alopecurus arundinaceus, A. geniculatus, Puccinellia bilykiana, P. dis-
tans, P. poecilantha, P. dolicholepis, P. gigantea, P. vitalii и другими.
Длиннокорневищные травянистые поликарпики
Группа вегетативноподвижных травянистых поликарпиков с длинными корневищами
близка к группе рыхлодерновинных растений, с которой связана переходными формами. Отличие
длиннокорневищных трав - в способности формировать системы парциальных кустов - рыхлые
куртины надземных побегов, связанных между собой длинными горизонтальными корневищами.
Группа длиннокорневищных поликарпиков объединяет 132 видов (10,6 % видового состава фло-
ры Астраханской области), из которых 32 вида и 2 гибрида земноводных и 21 вид водных. В со-
ставе группы численно преобладают аборигенные виды (127); адвентивная фракция включает
лишь 6 длиннокорневищных кенофитов и 1 археофит. Суккулентных форм нет.
Подземностолонные и наземно-ползучие травянистые поликарпики
Вегетативная подвижность жизненных форм ползучих многолетников определяется их
способностью к формированию специализированных плагиотропных побегов: недолговечных
подземных или надземных столонов, усов, плетей или олиственных многолетних побегов,
«ползущих всем телом». Напоминающие жизненные формы простратных полудревесных рас-
тений {Thymus), некоторые наземно-ползучие травянистые поликарпики объединяются с по-
следними в общий генетический ряд (Серебряков, 1962).
Жизненные формы столонообразующих, наземно-ползучих и корневищных многолетни-
ков достаточно близки и связаны переходами.
171
К числу подземностолонных относятся следующие виды флоры Астраханской области:
Lysitnachia vulgaris, Lythrum salicaria, Lycopus exaltatus, L. europeus, Veronica chamaedrys', по-
следний обладает способностью формировать наземно-ползучие побеги.
К наземно-ползучим растениям относятся Trifolium fragiferum, Т. repens, Glechoma
hederacea, Myosoton aquaticum, виды родов Cerastium, Stellaria, Sedum acre, Cucubalis baccifer.
Catabrosa pseudairoides и другие.
Интересна группа растений, формирующих специализированные олиственные «плети»,
включает следующие виды: Agrostis stolonifera, Роа trivialis. Растения, формирующие наземные
столоны, представлены следующими видами: Ranunculus repens, Epilobium hirsutum, E. palustre
и другими.
По структуре длинного, способного к формированию придаточных корней олиственного
побега к группе наземно-ползучих растений близки многие травы, связанные с водной средой
обитания и рассматриваемые в группах длиннокорневищных земноводных поликарпиков (Ve-
ronica tenuis, V. anagallis-aquatica, V. anagalloides), погруженных гидрофитов (Zannichellia,
Ruppia, Eiodea, Myriophyllum, Batrachium, Potamogeton).
Клубнеобразующие травянистые поликарпики
Наземные травы, формирующие специализированные подземные клубни, представлены
во флоре Астраханской области 28 видами.
К числу клубнекорневищных растений с укороченными корневищами относятся 6 видов
(Cephalaria uralensis, Sium sisaroideum, Phlomoides desertorum, Ph. tuberosus и другие).
К клубнеобразующим поликарпикам относится 14 видов: Scorzonera tuberosa, Takhtajani-
antha pusilia, Delphinium puniceum, Eremostachys tuberosa и другие.
Клубнелуковично-длиннокорневищные поликарпики представлены 6 видами: Bol-
boschoenus glauca, В. maritimus, В. planiculmis, В. popovii, Stachys palustris, S. wolgensis.
Суккулентные травянистые клубнеобразующие поликарпики представлены 2 видами: Ну-
lotelephium triphyllum, Megacarpaea megalocarpa.
Число клубнеобразующих трав дополняет 7 видов, связанных с водной средой: 3 вида
водных клубнеобразующих трав (Potamogeton gramineus, Р. lucens, Stuckenia pectinata). 3 вида
земноводных трав: 2 короткокорневищных клубнеобразующих поликарпика (Sagittaria sagitti-
folia, S. trifolia) и клубнекорневищный - Nymphoides peltata.
Луковичные растения
Группа луковичных растений во флоре Астраханской области представлена 28 видами
(2,23 % состава флоры). Большинство относится к числу весенних эфемероидов (представители
родов Gagea, Tulipa, Ornithogalium, Fritillaria, Allium).
Большинство луковичных растений вегетативнонеподвижны или слабоподвижны за счет
коротких подземных столонов с дочерними луковицами (Gagea, Tulipa) или корневищ (Allium
angulosum, A. globosum, A. lineare).
Корнеотпрысковые травянистые поликарпики
Группа растений, постоянно формирующих корневые отпрыски, представлена во флоре
Астраханской области 24 видами (в числе которых 23 аборигенных вида и 1 кенофит), что со-
ставляет 1,9 % флористического списка. Большинство из них - поликарпики с длительно суще-
ствующим стержневым корнем (Lactuca tatarica. Sisymbrium wolgense, Cardaria draba, Pseu-
dosophora alopecuroides, Falcaria vulgaris, Helichrysum nogaicum, представители родов Euphor-
bia, Linaria). Некоторые виды корнеотпрысковых растений имеют короткие корневища (Epilo-
bium hirsutum, Cirsium incanum, C. setosum, Sonchus arvensis).
Гетеротрофные травянистые поликарпики
Небольшим числом (7 видов) представлена в Астраханской области особая из жизненных
форм поликарпических трав группа гетеротрофных растений. 6 видов являются аборигенными
(Orobanche coerulescens, О. ситапа, О. elatior, Phelipanche laevis, Ph. lanuginosa, Ph. mutelii) и 1 -
кенофитом (Phelipanche aegyptiaca).
172
Монокарпические наземные травы
Жизненные формы монокарпических наземных трав представлены во флоре Acipnxuii
ской области 528 видами (41,9 % от всего видового состава). В отличие от поликарпиков. ши
читальное число монокарпиков составляет адвентивную фракцию флоры: их список bkjho'ibci
417 аборигенных видов, 108 адвентивных, из которых 3 археофита и 105 кенофитов. Больше
чем три четверти монокарпиков составляют однолетники (425 видов, или 80,9 % от всех моно-
карпиков), из которых 31 вид является суккулентным монокарпиком. Примерно десятая часть
монокарпиков флоры Астраханской области (57) - двулетние и многолетние растения. Одно-
летние или двулетние монокарпики насчитывают 39 видов. Небольшая группа гетеротрофных
монокарпиков включает 9 видов (все представители рода Cuscut).
Необходимо отметить, что в ряде случаев разделение монокарпических трав на одно- и
многолетние условно: некоторые однолетники (например, Tripleurospermum inodorum, Alopecu-
rus aequalis, Rorippa brachycarpa, Malva pusilia и другие), способны переннировать или давать
озимые формы. С другой стороны, многие двулетние монокарпики имеют яровые однолетние
формы, отмирающие после цветения в первый год вегетации (виды рода Lappula, Turritis
glabra, Hyosciamus niger и ряд других).
Во флоре Астраханской области большинство однолетних монокарпиков (377 видов)
имеют стержневой корень (представители семейств Chenopodiaceae, Amaranthaceae, Brassica-
сеае, однолетние представители родов Persicaria, Polygonum, Rumex и другие). Всего 48 пред-
ставляют жизненную форму кистекорнсвых однолетников, большинство из которых - сорные
виды (Anisantha rubens, A. sterilis, A. tectorum, Avena fatua, A. saliva, Bromus mollis, B. squarrosus,
B. japonicus, Crypsis aculeata, C. acuminata, C. alopecuroides, C. schoenoides, Echinochloa crus-
galli, E. oryzoides, E. phyllopogon, E. tzvelevii, Eragrostis minor, E. pilosa, E. suaveolens.
E. multicaulis, Eremopyrum distans, E. orientale, E. triticeum, Hordeum murinum, Panicum
miliaceum, Setaria pumila, S. viridis, виды рода Ceratocephala, Myosurus minimus и другие), a
также приуроченные к сырым незадернованным участкам растения (виды родов Cyperus,
Juncus, Ranunculus sceleratus, Limosella aquatica и другие).
Среди наземных монокарпических трав Астраханской области выделяется группа сукку-
лентов (31 вид). Большинство суккулентных монокарпиков являются представителями семей-
ства Chenopodiaceae. Группа стеблевых галосуккулентов представлена 2 видами (Salicornia
prostrata, Salicornia heterantha). Листовых галосуккулентов 29 видов (однолетние виды родов
Bassia, Suaeda, Salsola, Petrosimonia, Bienertia, Spergularia, Ofaiston monandrum и других).
Земноводные травы
Группа земноводных трав (гелофитов, гидрогигрофитов, водно-воздушных или водно-
болотных растений) включает виды, успешно проходящие цикл развития как в воде, так и над
ее поверхностью. Предложенная И.Г. Серебряковым (1962, 1964) схема жизненных форм каса-
ется только высших таксономических единиц водных растений: земноводные растения рас-
сматриваются в ранге типа, относящегося к отделу водных трав. В литературе, затрагивающей
вопросы классификации экологических и биоморфологических групп растений, взгляды на
объем, признаки и состав жизненных форм земноводных трав весьма различны. Дело в том, что
граница между наземными и земноводными группами в ряде случев условна: многие наземные
травы в условиях лугов среднего и низкого уровней, заболоченных лесов, в нарушенных местах
обитания растут рядом с гелофитами, не обнаруживая принципиальных морфологических раз-
личий. При изменении условий увлажнения один и тот же вид может выступать в качестве на-
земного, земноводного или водного растения (примерами могут служить виды рода Typha, AI-
isrna gramineum, Lysimachia nummularia, Oenanthe aquatica, виды рода Persicaria, Agrostis stolo-
nifera, Phragmites australis, Ph. altissima, некоторые виды рода Carex, Poa).
С другой стороны, некоторые истинно водные растения способны давать наземные фор-
мы (виды рода Potamogeton).
Важнейшими критериями для объективной дифференциальной диагностики наземных,
водных и земноводных растений могут служить анатомические (прежде всего, степень разви-
тия аэренхимы в стебле и листьях) и эколого-морфологические признаки (развитие почек во-
зобновления и побегов в погруженном и надводном состоянии, выраженная гетерофиллия)
(Варминг, 1903; Шенников, 1950; Катанская, 1979, 1981). Мы присоединяемся к мнению
173
Н.И. Науменко (2001) и считаем, что едва ли оправдано расширение списка водных и земно-
водных за счет видов, которые лишь часть вегетационного сезона проводят в водной среде (по-
рой в зависимости от случайных факторов).
Избегая этой крайности, мы сужаем список земноводных трав, включая в него лишь вод-
но-надводные растения с зимующими в погруженном состоянии почками возобновления (Фед-
ченко, 1925, 1949; Шенников, 1950).
Группа земноводных трав Астраханской области насчитывает 42 вида (3,3 % видового
списка) и 2 гибрида.
В число земноводных кистекорневых и короткокорневищных растений флоры Астрахан-
ской области входят 7 видов: кистекорневые (Alisma gramineum, A. lanceolatum, A. plantago-
aquatica), короткокорневищные (Damasonium alisma, Butomus umbellatus, Leersia oryzoides,
Monochoria korsakowii, Stum latifolium).
Несмотря на обилие в группе дерновинных поликарпиков растений, приуроченных к пе-
реувлажненным субстратам, к земноводным растениям с зимующими под водой почками во-
зобновления и развитой аэренхимой можно отнести лишь 3 вида (Schoenoplectus mucronatus,
S. supinus, Juncus articulatus).
В числе земноводных трав флоры Астраханской области зарегистрировано 32 вида и
2 гибрида длиннокорневищных растений (виды рода Typha (10 видов и 2 гибрида), Schoeno-
plectus (5 видов), Acorus calamus, Ranunculus lingua, Sparganium erectum, S. emersum, Zizania
latifolia, Glyceria arundinacea, G. maxima. Phragmites australis, P. altissimus и другие).
Многие из перечисленных земноводных трав могут рассматриваться и как наземные. При
достаточном увлажнении они дают вполне жизнеспособные (цветущие и плодоносящие) бере-
говые формы.
Водные травы
Группа водных трав (погруженных и плавающих гидрофитов) насчитывает во флоре Ас-
траханской области 48 видов (3,9 % видового состава).
Подавляющее большинство водных растений являются поликарпическими многолетними
травами (41 вид); водных однолетников всего 7 видов.
Основные экобиоморфы водных трав (Федченко, 1925, 1949; Поплавская, 1948; Шенни-
ков, 1950; Катанская, 1981) выделяются по характеру закрепления в подводном грунте (укоре-
няющиеся и неукореняющиеся - взвешенные в толще воды или свободно плавающие), по ха-
рактеру расположения вегетативных побегов и генеративных органов относительно поверхно-
сти воды (погруженные и плавающие, подводно- и надво дно цветущие).
В числе погруженных многолетних гидрофитов флоры Астраханской области зарегист-
рировано 34 вида. Большинство из них (21 вид) - надводноцветущие анемофильные растения
(Ruppia maritima, Staurogeton trisulcus, представители родов Myriophyllum, Potamogeton, Vallis-
neria и другие) или энтомофильные виды (Urticularia, Batrachiumf, подводноцветущих видов
13 (A Ithenia orientalis, Zannichellia pedunculata, Z. repens, Ceratophyllum demersum, C. kossinsky,
C. platyacanthum, C. submersum, C. tanaiticum и другие).
Многие погруженные поликарпики укореняются. Из них длинные корневища, погружен-
ные в грунт на дне водоема, имеют представители 21 видов (Althenia orientalis, Zannichellia pe-
dunculata, Z repens, Myriophyllum spicatum, M. verticillatum, представители рода Potamogeton).
Группу укореняющихся растений без специализированных корневищ составляют 5 видов (Е1о-
dea canadensis, Batrachium circinatum, В. rionii, В. trichophyllum и другие). К незакрепленным
относятся 8 видов (Ceratophyllum demersum, С. kossinsky, С. platyacanthum, С. submersum,
С. tanaiticum, Urticularia vulgaris, Aldrovanda vesiculosa, Staurogeton trisulcus).
Надводноцветущие поликарпики с плавающими и надводными листьями представлены
во флоре области 18 видами. Из них 13 видов укореняются на дне водоема. В это число входят
длиннокорневищные гидрофиты (11 видов: Nymphaea alba, N. Candida, Nymphoides peltata,
Nuphar lutea, Nelumbo caspica, представители родов Potamogeton), кистекорневые, столонок-
лубневые поликарпики с погруженными, плавающими и надводными листьями (Sagittaria sagit-
tifolia, S. trifolia). Неукореняющиеся поликарпики с плавающими листьями представлены 5 ви-
дами: в группу входят 5 столонообразующих плавающих видов: короткостолонные «листецо-
174
вые» растения (Pistia stratiotes, Lemna gibba, L. minor. Spirodchi polyrhaa) и имеющий puinHiiac
листья длинностолонный поликарпик (Hydrocharis morsus-runue).
По приспособленности к перенесению неблагоприятных условий, а также для биоморфо-
логической характеристики флоры нами принята классификация К. Раункиера (Raunkuier,
1934), Она в некоторой степени показывает и экологическое «лицо» изучаемой флоры
(табл. 10). Результаты изучения флоры (в основном это собственные сборы) показали, что мно-
гие виды не могут быть отнесены к какой-то одной жизненной форме, так как в разных услови-
ях могут проявлять известную пластичность. Нами выделяется группа терофитов-
гемикриптофитов, большинство из которых являются факультативно переннирующими одно-
летниками. Большое число таких растений обусловлено мягкой зимой.
Таблица 10
Спектр жизненных форм флоры Астраханской области (по К. Раункиеру)
Жизненная форма по Раункиеру Число видов Число видов, %
Геофит 90 7,18
Гелофит 93 7,42
Хамефит 53 4,22
Гемикриптофит 439 35
Г идрофит 24 1,9
Фанерофит 87 6,9
Терофит 430 34,3
Терофит-гемикриптофит 37 2,95
Всего 1253 100
Полученное соотношение жизненных форм вполне предсказуемо. Лидирующее положе-
ние гемикриптофитов определяется наличием травяных сообществ, характерных для Волго-
Ахтубинской поймы, дельты Волги и опустыненной степи. Значительный процент терофитов
(34,3 % от общего числа видов) характерен для зоны пустынь и вообще для Древнесредиземно-
морской флоры.
На основании полученных результатов можно отметить преобладание во флоре Астра-
ханской области однолетников и малолетников, что является характерным для флор аридных
территорий.
5.4. Эколого-ценотический анализ флоры
Основанием для отнесения вида к той или иной эколого-фитоценотической группе явились,
прежде всего, наши наблюдения в природе, показания гербарных этикеток, а также литературные
сведения (Быков, 1965; Борисова, 1961; Карамышева, Рачковская, 1973, Сагалаев, 2001).
Приступая к эколого-фитоценотическому анализу флоры, хочется отметить, что многие
виды на протяжении своего ареала, даже в пределах относительно ограниченной территории
района исследования, могут существенно менять свою экологическую приуроченность.
Учитывая экологические особенности видов исследуемой флоры, мы выделяем следую-
щие эколого-фитоценотические группы (табл. 11).
Группа собственно пустынных растений представлена видами флоры, характерными для
бэровских бугров, гипсовых холмов и гор (Вак-Тау, Куба-Тау, Большое Богдо и других), глини-
стых такыров, плоских понижений между бугристыми песками.
К этой группе относятся следующие виды: Allium caspium, A. inderiense, Gagea reticulata,
Rhinopetalum karelinii, Asparagus breslerianus. Polygonum acetosum, P. argyrocoleon,
P. floribundum, Rheum tataricum, Anabasis aphylla, A. salsa, Atriplex cana, A. sphaeromorpha,
Caroxylon dendroides, Climacoptera crassa, C. lanata, Halimocnemis sclerosperma, Neocaspia
foliosa, Noaea mucronata, Pyanrovia brachiata, Suaeda physophora, Holosteum glutinosum,
Ceratocephala reflexa, Hypecoum pendulum, Papaver arenarium и другие, всего 89 видов (7,1 % от
всей флоры).
175
Таблица 11
Соотиошение эколого-фитоценотических групп в составе флоры Астраханской области
Эколого-фитоценотическая группа Число видов Доля от общего числа видов, %
Пустынная 89 7,1
Псаммофильно-пустынная 41 3,2
Петрофильно-пустынная 14 1,2
Г алофильно-пусты иная 44 3,5
Пустынно-степная 68 5,4
Псаммофильно-степная 48 3,8
Степная 133 10,6
Псаммо- петрофильно-стспная 18 1,4
Петрофильно-степная 42 3,3
Галофильно-лугово-степная 60 4,7
Лугово-степная 65 5,2
Луговая 166 13,2
Лесная 77 6,1
Прибрежно-водная эвригалинная 84 6,7
Прибрежно-водная галофильная 8 0,6
Прибрежно-водная гликофильная 12 0,9
Водная эвригалинная 18 1,4
Водная гликофильная 24 1,9
Водная галофильная 7 0,5
Скальная 1 0,07
Сорная 233 18,6
Всего 1253 100
Группа псаммофильно-пустыиных растений представлена растениями песчаных пус-
тынь, характерными для незакрепленных (развеваемых) песков, полузакрепленных песков, за-
крепленных песков, песчаного деаллювия на г. Б. Богдо.
К этой группе относятся следующие виды: Trisetaria loeflingiana, Eremurus inderiensis, Al-
lium sabulosum, Calligonum aphyllum, C. caput-medusea, C. leucocladium, Agriophyllum
squarrosum, Ceratocarpus arenarius, Corispermum aralo-caspicum, C. hyssopifolium, Haloxylon
ammodendron, H. aphyllum, Kali paulsenii, Ceratocephala glabra, C. incurva, C. leiocarpa, Syrenia
siliculosa. Astragalus ammodendron, A. astrachanicus, A. baerii, A. lehmannianus, Eremosparton
aphyllum, Limonium scoparium, Beruniella micrantha, Heliotropium arguzioides, Lappula marginata,
Artemisia arenaria, Chondrilla ambigua, C. canescens, Helichrysum nogaicum, Hyalea pulchella и
другие, всего 41 вид (3,2 % от всей флоры).
Группа петрофильио-пустынных растений характерна для обнажений горных пород
различного литологического состава (глин, песчаников, известняка, гипса) в условиях пустын-
ной зоны. Растения этой группы характерны для щебнистых и песчаных обнажениий г. Боль-
шое Богдо, суглинистых склонов бэровских бугров, глинистых карбонатных обнажений
г. Большое Богдо, обнажений пород карстовых форм рельефа, связанных с выходом к поверх-
ности отложений гипсов кунгурского яруса (гипсовые холмы, карстово-эрозионные ложбины
поверхностного стока (балки), карстовые воронки).
К этой группе относятся 14 видов: Allium rubellum, Asparagus inderiensis, A. persicus,
Bienertia cycloptera, B. kossinskyi, Camphorosma lessingii, Nanophyton erinaceum, Clematis orien-
talis, Astagalus oxyglottis, Ewersmannia subspinosa, Diarthron vesiculosum, Heliotropium
suaveolens, Cousinia astracanica, Tragopogon marginifolius.
Группа галофилыю-пустыиных растений характерна для растений пустынной зоны,
широко распространенных на засоленных субстратах и произрастающих в основном на шлей-
фах бэровских бугров, засоленных сухих и влажных участках межбугровых понижений в За-
падном и Восточном ильменно-бугровом районах, на солонцах и солончаках, засоленных де-
прессиях в песчаных и глинистых пустынях.
176
К этой группе относятся следующие виды: Leymus multicaulis, Polypogon maritimus, Bassia
hirsuta, Caroxylon nitrarium, C. nodulosum, Halimione verrucifera, Halocnemum strobilaceum,
Halogeton glomeratus, Halostachys caspica, Kalidium caspicum, K. foliatum, Ofaiston monandrum,
Petrosimonia brachyphylla, P. glaucescens, P. oppositifolia, Salsola mutica, S. soda, Suaeda acumi-
nata, S. corniculata, S. prostrata, S. dendroides, S. linifolia, Melandrium astrachanicum, Hy-
menolobus procumbens, Nitraria komarovii, Frankenia hirsuta, F. pulverulenta, Tamarix gracilis,
T. laxa, T. octandra, Limonium suffruticosum и другие, всего 44 вида (3,5 % от всей флоры).
Группа пустынно-степных растений характерна для пустынно-степных растительных
сообществ, ранее выделявшихся в качестве полупустынных (Димо, Келлер, 1907; Келлер, 1923
и др.).
К этой группе относятся следующие виды: Heliotropium ellipticum. Lappula heteracantha,
L. stricta, Stachys setifera, Veronica triphyllus, V. vema, Phelipanche lanuginosa, Artemisia taurica,
A. lerchiana, A. pauciflora, Tanacetum achilleifolium, Tripleurospermum parviflorum, Bromus
commutatus, Catabrosella humilis, Eremopyrum orientale, E. triticeum, Psathyrostachys juncea, Stipa
sareptana, Allium tulipifolium, Tulipa biflora, Asparagus verticillatus, Iris scariosa, Atraphaxis
replicata, Bassia hyssopifolia, B. sedoides. Kali tamariscina, Petrosimonia brachiata, Alyssum
desertorum и другие, всего 68 видов (5,4 % от всей флоры).
Группа псаммофильно-степных растений характерна для песчаной степи. К этой группе
относятся следующие виды: Syrenia сапа, Astragalus longipetalus, A. varius, Verbascum
phoeniceum, V. phlomoides, Plantago arenarium, Scabiosa ucranica, Achillea micrantha, Anthemis
ruthenica, Centaurea wolgensis, Jurinea ewersmannii, J. polyclonos, J. tenuiloba, Scorzonera
ensifolia, Agropyron lavrencoanum, Anisantha rubens, Cleistogenes squarrosa, Festuca beckeri,
Kochia laniflora, Herniaria glabra, H. polygama, Dianthus polymorphus и другие, всего 48 видов
(3,8 % от всей флоры).
Группа собственно степных растений включает виды, произрастающие в составе экстра-
зональных участков, расположенных в опустыненных степях и интразональных (Волго-
Ахтубинская пойма, дельта р. Волги). Растения этой группы произрастают по склонам и дни-
щам карстово-эрозионных ложбин поверхностного стока (балки), склонам и днищам карстовых
воронок, склонам и днищам оврагов, впадающих в Волго-Ахтубинскую пойму, пойменным лу-
гам высокого уровня.
К этой группе относятся следующие виды: Astragalus asper, A. henningi, A. onobrychis,
A. pallescens, A. rupifragus, A. sytinii, Euphorbia leptocaula, Hypericum perforatum, Falcaria
vulgaris, Ferula tatarica, Malabaila graveolens, Seseli tortuosum, Androsace elongata, A. ftliformis,
A. maxima, Limonium platyphyllum, Phlomoides desertorum, Salvia tesquicola, Linaria biebersteinii,
Verbascum marschallianum, Veronica maeotica, V. multifida, Galium verurn, Valeriana tuberosa,
Scabiosa ochroleuca, Achillea nobilis, A. setacea, Centaurea apiculata, C. trichocephala, Scorzonera
stricta и другие, всего 133 вида (10,6 % or всей флоры).
Группа псаммо-петрофильно-степных растений представлена видами, одинаково часто
встречающимися в составе как петрофитных, так и псаммофитных степей. К этой группе отно-
сятся следующие виды: Xeranthemum аппиит. Ephedra distachya, Agropyron fragile, Allium
inaequale, Sedum acre, Astragalus vulpinus. Euphorbia seguieriana, Thymelaea passerina, Cynanchum
acutum, Onosma transrhymnense, Linaria genistifolia, Orobanche coerulescens, O. cumana, Artemisia
campestris, Chondrilla brevirostris и другие, всего 18 видов (1,4 % от всей флоры).
Группа петрофильно-степных растений включает виды, произрастающие в составе пет-
рофитных вариантов степной растительности на каменистых субстратах различного литологи-
ческого состава - известняках, песчаниках, опоках, карбонатных глинах. В эту группу входят
растения, характерные для обнажений пород карстовых форм рельефа, связанных с выходом к
поверхности отложений гипсов кунгурского яруса (гипсовые холмы, карстово-эрозионные
ложбины поверхностного стока (балки), карстовые воронки), щебнистых и песчаных обнаже-
ний г. Большое Богдо.
К этой группе относятся следующие виды: Botriochloa ischaemum, Роа stepposa. Allium
globosum, Krasheninnikovia ceratoides, Gypsophila altissima, Glaucium comiculatum, Crambe
tataria, Erucastrum armoracioides. Reseda lutea, Astragalus albicaulis, A. austriacus, Trigonella
monspeliaca, T striata. Convolvulus lineatus, Lappula barbata, Rochelia retorta, Rindera tetraspis,
177
Marrubium peregrinum, Thymus kirgisorum, Lycium barhatum, Galatella. divaricata и другие, всего
42 вида (3,3 % от всей флоры).
Группа галофильно-лугово-сэепных растений объединяет виды, встречающиеся в опус-
тыненной степи в составе сообществ степных лиманов и падов, солонцеватых остепненных лу-
гов, засоленных степных депрессий, фитоценозов, формирующихся по склонам карстово-
эрозионных ложбин поверхностного стока (балок) и возвышенностей в местах близкого залега-
ния минерализованных грунтовых вод.
К этой группе относятся следующие виды: Aeluropus pungens, A. littoralis, Apera
interrupta, Crypsis aculeata, Elytrigia pontica, Pholiurus pannonicus, Puccinellia bilykiana, P. dis-
tans, P. dolicholepis, P. vitalii, Allium praescissum, Ornithogalium fischerianum, Asparagus pallasii,
Iris halophila, Polygonum aschersonianum, P. pulchellum, Atriplex intracontinentalis, Halimione pe-
dunculata, Salicornia prostrata, Gypsophila perfoliata, Arabidopsis toxophylla, Lepidium
crassifolium, Limonium tomentellum и другие, всего 60 видов (4,7 % от всей флоры).
Группа лугово-степных растений объединяет виды, в основном произрастающие на лу-
гово-степных склонах надпойменных террас Волго-Ахтубинской поймы, опушках и полянах
пойменных лесов, расположенных на высоких участках Волго-Ахтубинской поймы (песчаные
внутрипойменные гривы и валы).
К этой группе относятся следующие виды: Equisetum ramosissimum. Bromopsis inermis,
Calamagrostis epigeios, Festuca pratensis, Melica altissima, Poa angtistifolia, Eremogone longifolia,
Stellaria hippoctoma, Thalictrum minus, Turritis glabra, Rosa canina, R. donetzica, Melilotus den-
tatus, Securigera securidaca, Alcea rosea, Lavatera thuringiaca, Lythrum hyssopifolia, Eryngium
planum, Silaum silaus, Lithrospermum officinale, Nepeta pannonica, Origanum vulgare, Phlomoides
tuberosa, Veronica arvensis, V. prostrata, Achillea millefolium, Artemisia vulgaris и другие, всего
65 видов (5,2 % от всей флоры).
Группа луговых растений объединяет виды, произрастающие на пойменных и дельтовых
лугах низкого, среднего и высокого уровней.
К этой группе относятся следующие виды: Equisetum arvense, Digitaria aegyptica, Роа
trivialis, Urtica pubescens, Acetosella vulgaris, Rumex stenophyllus, Chenopodium acerifolium,
Dichodon viscidum, Elisanthe noctiflora. Odontites vulgaris. Ranunculus lingua, Thalictrum flavum,
Rorippa brachycarpa, Sanguisorba officinalis, Glycyrrhisa echinata, G. foetidissima, Lathyrus
hirsutus, L. pratensis, Lotus comiculatus, Euphorbia borodinii, Althaea broussonetiifolia,
A. officinalis, Lysimachia vulgaris и другие, всего 166 видов (13,2 % от всей флоры).
Группа лесных растений объединяет виды, произрастающие в пойменных и балочных
лесах. Группа представлена такими видами, как Populus alba, Р. nigra, Salix alba, S. triandra,
Ulmus campestris, U. laevis, Rubus caesius, Frangula alnus, Rhamnus cathartica, Acer tataricum,
Elaeagnus angustifolia, E. commutata, E. oxycarpa, Fraxinus pennsylvanica, Solanum persicum, Pip-
tatherum virescens, Convallaria majalis, Aristolochia clematitis, Chelidonium majus, Alliaria petio-
lata, Xanthoxalis corniculata, X. stricta, Viola accrescens.
Группа прибрежно-водных эвригалинных растений представлена гигрофитами, спо-
собными произрастать по берегам и мелководью водоемов с пресной, слабо- и среднесоленой
водой, а в некоторых случаях и сильносоленой водой (Phragmites australis). К этой группе от-
носятся следующие виды: Marsilea quadrifolia, Typha angustifolia, T. australis, Typha austro-
orientalis, T domingensis, T. intermedia, T latifolia, Alisma gramineum, A. lanceolatum, A. plantago-
aquatica, Damasonium alisma, Sagittaria sagittifolia, S. trifolia, Butomus umbellatus, Arundo donax,
Coleanthus subtilis, Diandrochloa diarrhena, Eriochloa succincta, Glyceria arundinacea, G. maxima,
Oryza sativa, Phragmites altissimus, P. australis, Zizania aquatica, Z latifolia, Bolboschoenus
glauca, B. maritimus и другие, всего 84 вида (6,7 % от всей флоры).
Группа прибрежно-водных галофильных растений представлена гигрофитами, произ-
растающими по берегам и мелководью водоемов с сильносоленой водой. К этой группе отно-
сятся следующие таксоны: Typha caspica, Т. laxmanii, Т. laxmanii var. getica, Bolboschoenus
popovii, Eleocharis parvula, Juncus gerardii, Spergularia diandra, S. salina.
Группа прибрежно-водных гликофильных растений представлена гигрофитами, произ-
растающими по берегам и мелководью водоемов с пресной водой. К этой группе относятся
следующие виды: Equisetum fluviatile, Е. palustre, Sparganium emersum, S. erectum, Pycreus
178
flavescens, Acorus calamus, Nelumbo caspica, Oenanthe aquatica, O. silaifolia, Cyperus hamulosus,
Juncellus pannonicus, J. serotinus.
Группа водных эвригалинных растений, произрастающих в водоемах с пресной, слабо-
и среднесоленой водой, представлена следующими видами: Salvinia natans, Stuckenia pectinata,
Caulinia graminea, C. minor, Pistia stratiotes, Lemna gihha, L. minor, Spirodela polyrhiza,
Staurogeton trisulcus, Ceratophyllum demersum, C. kossinskyi, C. platyacanthum, C. submersum,
Trapa caspica, Myriophyllum spicatum, M. verticillatum.
Группа водных галофильных растений, произрастающих в водоемах с сильносоленой
водой, представлена видами: Ruppia maritima, Althenia orientalis, Zannichellia pedunculata,
Z. repens, Najas major, N. marina, Ceratophyllum tanaiticum.
Группу водных гликофильных растений, произрастающих в водоемах с пресной водой,
образуют следующие виды: Potamogeton acutifolius, Р. herchtoldii, Р. crispus, Р. friesii, Elodea
canadensis, Hydrocharis morsus-ranae, Vallisneria spiralis, Nymphaea alba, N. Candida, Nuphar
lutea, Batrachium circinatum, B. rionii, B. trichophyllum, Aldrovanda vesiculosa, Trapa astrachanica,
Utricularia vulgaris и другие, всего 24 вида (1,9 % от всей флоры).
К группе скальных растений, произрастающих в условиях отвесных скал, относится
один вид (Cystopteris fragilis). В условиях Астраханской области растение произрастает на
склонах карстового колодца пещеры Кристальной.
Группа сорных растений представлена сорно-рудеральными и рудеральными видами:
Anisant/ш sterilis, Avena fatua, A. saliva, Cenchrus pauciflorus, Echinochloa crus-galli, E. oryzoides,
E. phyllopogon, Eragrostis minor, E. multicaulis, Lolium perenne, L. remotum, Panicum miliaceum,
Sclerochloa dura, Secale cereale, Setaria italica. Sorghum bicolor, S. saccharatum, Tragus
racemosus, Allium сера. Cannabis ruderalis, Fagopyrum esculentum, Amaranthus albus, A. blitoides,
A. blitum, A. caudatus, A. deflexus, A. retroflexus и другие, всего 233 вида (18,6 % от всей флоры).
5.5. Географический анализ флоры
Для выявления связи флоры исследуемого района с окружающими флорами и установле-
ния путей миграции видов флоры на территорию Астраханской области (Северного Прикаспия)
мы поставили задачу провести гипологию ареалов видов флоры Астраханской области по мо-
дифицированной классификации, предложенной В.А. Сагалаевым (2000, 2001, 2004). Приве-
денная ниже классификация была использована В.А. Сагалаевым при анализе растений флоры
пустынь и степей юго-востока европейской части России. Мы применили эту классификацию и
к группам лесных, луговых, прибрежно-водных и водных растений.
При выборе принципа классификации ареалов исследуемой флоры мы придерживались
точки зрения А.И. Толмачева (1958, 1962, 1974) и Б.А. Юрцева (1968) о невозможности созда-
ния единой для всех флор классификации географических элементов (типов ареалов) и о том,
что ареал вида отражает своими очертаниями как зависимость распространения вида от совре-
менной обстановки, так и историю вида в ее пространственном выражении. По их мнению, в
зависимости от целей исследования и специфики анализируемой флоры могут быть применены
различные классификации типов ареалов (разной степени подробности и детальности). Назва-
ния типов ареалов заимствованы нами преимущественно из литературы, посвященной геогра-
фическому анализу флоры степей и пустынь (Лавренко, 1940, 1956, 1970; Карамышева, Рачков-
ская, 1973; Носова, 1973; Сагалаев, 2001, 2004). При построении названий ареалов учитывались
флористическое деление суши северного полушария (Тахтаджян, 1970, 1974), а также названия
регионов ботанико-географического районирования Евразиатской степной и Сахаро-Гобийской
пустынной областей, предложенные Е.М. Лавренко (1947, 1956, 1962, 1963, 1965, 1970).
Особую сложность вызвало отнесение к определенному типу ареала отдельных адвен-
тивных, в большинстве своем сорных видов, склонных к активному заносу и расселению в но-
вых местообитаниях. Несомненно, они имеют различное происхождение и характеризуются
различными пределами распространения, поэтому чаще всего при проведении анализа они вы-
деляются в особый адвентивный тип ареала с указанием их происхождения (Гроссгейм, 1936;
Цвелев, 1988; Вьюкова, 1991).
179
Основанием для отнесения видов к определенным географическим элементам служил ха-
рактер их ареалов, который устанавливался с использованием основных флористических сво-
док («Флора СССР», 1934-1964; «Флора Юго-Востока европейской части СССР», 1927-1936;
«Флора Европейской части СССР», 1974-1996; «Сорные растения СССР», 1934-1935; «Флора
Кавказа», 1939-1962; «Флора Казахстана», 1956-1966; «Флора Нижнего Дона», 1984-1985;
«Ареалы растений флоры СССР», 1965, 1969, 1976; «Флора Восточной Европы», 1996-2004;
«Флора Нижнего Поволжья», 2006; “Flora Europaea”, 1964—1980), специальных монографий
(Еленевский, 1978; Дорофеев, 1988; Плаксина, 2001).
В результате проделанной работы виды флоры Астраханской области были распределены
по следующим типам ареала (табл. 12).
Таблица 12
Соотношение типов ареалов во флоре Астраханской области
Тип ареала Число видов % от общего числа видов
Плюрирегиональный 28 2,2
Голарктический 107 8,5
Палеарктический 133 10,6
Западнопалеарктический 106 8,4
Южнопалеарктический 40 3,2
Евросибирская группа И 0,87
Евросибирский 4 0,3
Восточноевропейско-южно-сибирский 7 0,6
Европейская группа 33 2,6
Европейский 12 0,96
Балкано-восточноевропейский 13 1
Восточноевропейский 8 0,6
Средиземная группа 400 31,9
Общесредиземны й 38 3
Западносредиземный 167 13,3
Причерноморско-средиземноморский 17 1,3
Восточнопричерноморско-туранский 16 1,2
Прикаспийско-туранский 142 11,3
Циркум каспийский 20 1,6
Причерноморско-казахстанская группа 204 16,3
Причерноморско-казахстанский 102 8,1
Восточнопричерноморско-казахстанский 28 2,3
Южнопричерноморско-казахстанский 19 1,5
Поволжско-казахстанский 11 0,9
Причерноморский 15 1,2
Южнопричерноморско-заволжский 14 1,1
Восточнопричерноморско-заволжский 15 1,2
Эндемичная группа 19 1,5
Эндемики Северного Прикаспия 14 1
Эндемики дельты реки Волги 2 0,15
Эндемики Восточного Причерноморья, Нижней Волги и Предкавказья 3 0,2
Адвентивная группа 168 13,4
Адвентивный 168 13,4
Всего 1253 100
Плюрирегиональный тип ареала характерен для видов, которые встречаются более чем на
половине земной поверхности и охватывают в своем распространении не менее трех флористиче-
ских царств (Камелин, 1973). Часто в этом типе представлены сорные, водные и прибрежно-водные
растения. Эго главным образом сорные виды: Avena fatua, Polygonum calcatum, Chenopodium album.
Convolvulus arvensis, Sonchus arvensis, S. oleraceus. He менее значительна группа водных и при-
брежно-водных растений, большинство из которых характерны для интразональных образований
180
(Волго-Ахтубинской поймы и дельты р. Волги): Typha angustifolia, Najas marina, Coleanthus subtilis,
Eleocharis uniglumis, Rorippa palustris, Limosella aquatica и другие. Именно в условиях поймы и
дельты они находят необходимые условия для успешного существования.
Голарктический тип ареала характерен для видов, которые произрастают в большинстве
областей Голарктического флористического царства. Большая часть голарктических видов свя-
зана с интразональными и экстразональными образованиями (Волго-Ахтубинская пойма, дель-
та р. Волги и т.д.), имеющими много мест с достаточным или избыточным увлажнением (вод-
ные, прибрежно-водные, луговые растения). Растения с голарктическим типом ареала в основ-
ном представлены луговыми (Equisetum arvense, Agrostis gigantea, Роа palustris, P. pratensis,
Acetosella vulgaris), прибрежно-водными растениями (Marsilea quadrifolia, Typha latifolia, Spar-
ganiurn emersum, Glyceria maxima, Bolhoschoenus maritimus, Carex pseudocyperus, Eleocharis
acicularis, E. palustris, Schoenoplectus lacustris, Persicaria amphibia), водными (Salvinia natans,
Potamogeton lucens, P. herchloldii, Lemna gihba, L. minor, Spirodela polyrhiza, Staurogeton trisul-
cus, Nymphaea Candida).
Палеарктический (евразиатский s. I) тип ареала имеют виды, которые имеют широкое
распространение во внетропической Евразии (внетропическая часть северного полушария), не-
редко заходят в Африку.
По экологии и приуроченности к определенным типам растительности палеарктические
виды разнообразны. К водным и прибрежно-водным видам относятся: Zannichellia pedunculata,
Butomus umbellatus, Hydrocharis morsus-ranae, Bolboschoenus planiculmis, Eleocharis parvula,
Schoenoplectus tabernaemontani, J uncus compressus, J. ranarius, Persicaria lapathifolia, Alisma
plantago-aquatica, Equisetum fluviatile, Batrachium circinatum и другие. Достаточно многочис-
ленной является группа лугово-степных и луговых видов: Alopecurus arundinaceus, Phleum
phleoides, Calamagrostis epigeios, Lythrum virgatum, Rumex crispus и другие.
Западиопалеарктичсский (европейско-западноазиатский) тип ареала имеют виды, ши-
роко распросграненные в гумидных областях Европы и Западной Сибири (с иррадиациями в
горы Северной Монголии), а также в аридных районах (Средиземноморье, Балканы, Малая
Азия, степи Причерноморско-Казахстанской подобласти Евразиатской степной области). Этот
же элемент можно назвать как Европейско-западноазиатский. Этот тип ареала представлен во
флоре Астраханской области 106 видами (8,45 %). В их числе много луговых (Beckmannia еги-
ciformis, Elisanthe noctiflora, Myosurus minimus, Potentilla reptans, Althaea officinalis, Cenolo-
phium denudatum), степных (Festuca valesiaca, S. pennata, Erophila krockeri, Potentilla argentea,
Rosa rubiginosa, Astragalus onohrychis), галофильно-лугово-степных (PuccinelUa distans, Melilo-
tus albus, M. officinalis), прибрежно-водных (Cyperus glomeralus, Juncus articulatus, J. gerardii,
Iris pseudacorus, Elatine hungarica), псаммофильно-пустынных (Arenaria serpyllifolia), лугово-
степных (Turritis glabra, Hylotelephium triphyllum, Potentilla recta, Rosa canina, R. majalis, Spi-
raea crenata, Vicia tenuifolia, Lavatera thuringiaca) растений.
Южноналеарктический тип ареала характерен для видов, распространенных в аридных и
субаридных областях Палеарктики (в том числе в Средиземноморской вечнозелено-лесной, Са-
харо-Гобийской пустынной и Евразиатской степной) и проникающих на север в лесную зону Ев-
разии в составе островных степных и лесостепных группировок. Такой тип ареала имеют 39 ви-
дов и 1 гибрид (3,2 %). В группе растений с южнопалеарктическим типом ареала больше всего
прибрежно-водных и водных растений: Typha х glauca, Т. laxmanii, Vallisneria spiralis, Phragmites
altissimus, Carex acutiformis, Schoenoplectus hippolytii, S. supinus, Elatine alsinastrum, E. hydropiper
и другие. Менее многочисленны степные, сорные, лесные, луговые и псаммо-петрофильно-
степные виды (Eragrostis minor, Stipa capillata, Gagea lutea, Thymelaea passerina и другие).
Евросибирский тип ареала характерен для видов, распространенных в бореальных и
субаридных областях Европы и на востоке в горах Северной Монголии и Восточной Сибири,
Восточного Казахстана. Эта группа насчитывает всего 3 вида: Veronica prostrata, Salix rosrna-
rinifolia, Hesperis sibirica.
Восточиоевропейско-южиосибирский тип ареала объединяет виды, основная часть
ареала которых лежит в лесостепной и степной полосах юга Сибири и Северного Казахстана;
на западе они проникают в Восточную и редко в Центральную Европу. Эту группу составляют
7 видов (0,55 %): Роа stepposa, Salix vinogradovii, Chenopodium acerifolium, Silaum silaus, Nepeta
ukranica, Dipsacus gmelinii, Artemisia macrantha.
181
Европейский тип ареала характерен для видов, распространенных в степной и лесостеп-
ной областях Европы (12 видов, 0,95 %). К этой группе относятся: Allium oleraceum, Ulmus
laevis, Ceratophyllum platyacanthum, Rorippa austriaca. Astragalus contortuplicatus, Bromus com-
mutatus и другие.
Балкано-восточноевропейский тип ареала характерен для видов, распространенных в
степной и лесостепной областях Восточной Европы и Балканского полуострова. Эту группу
представляют лесные (Viola accrescens), степные (Allium paczoskianum, Iris pumila, Polygonum
arenarium. Astragalus asper, Eryngium campestre, Seseli lortuosum), галофильно-лугово-степные
(Puccinellia bilykiana), псаммо-петрофильно-степные (Xeranthemum annuum), псаммофильно-
степныс (Corispermum nitidum, Scabiosa ucranica), петрофильно-степные (Astragalus ukrainicus),
сорные растения (Centaurea diffusa), всего 13 видов (1 % от всей флоры).
Восточноевропейский тип ареала характерен для видов, распространенных в степной и
лесостепной областях Восточной Европы (8 видов, 0,63 %). Эти виды представлены степными
(Malus praecox, Goniolimon tataricum, Gagea podolica), псаммофильно-степными (Linaria odora),
нефофильно-сгепными (Astragalus albicaulis), луговыми (Euphorbia borodinii Dianlhus
pratensis) и сорными растениями (Hordeum murinum).
Общесредиземный тип ареала характерен для видов, распространенных в аридных об-
ластях Древнего Средиземья (Средиземноморский вечнозеленолссной, Евразиатский стенной,
Сахаро-Гобийский пустынный). Таких видов 38 (3 %), и представлены они луговыми
(Glycyrrhisa foetidissima, Centaurium pulchellum, Artemisia abrotanum, Crypsis alopecuroides.
C. schoenoides. Digitaria aegyptica), лугово-степными (Securigera securidaca, Mollugo cerviana),
степными (Glycyrrhisa glabra, Polycnemum majus), псаммо-пстрофильно-степными (Orobanche
cumana), галофильно-лугово-стенными (Salicornia prostrata), петрофильно-степными
(Botriochloa ischaemum, Krasheninnikovia ceratoides), пустынно-степными (Tamarix hohenackeri,
Bassia hyssopifolia, Kochia prostrata), пустынными (Peganum harmala), псаммофильно-
пусгы иными (Arenaria leptoclados), галофильно-пустынными (Halocnemum strobilaceum,
Petrosimonia oppositifolia, Suaeda acuminata) и сорными (Chenopodium ficifolium, Vexibia
alopecuroides) растениями.
Западносредиземный тип ареала характерен для видов, распространенных в Причерно-
морско-Казахстанской подобласти Евразиатской степной области, в Средиземноморье, Иране,
Малой Азии, в горах Средней Азии (167 видов, 13,3 %). Виды с этим типом ареала представле-
ны лесными (Geranium divaricatum, Acer campestre, A. tataricum, Ajuga reptans, Teucrium
scordioides, Rubia tatarica), прибрежно-водными галофильными (Oenanthe silaifolia), луговыми
(Epilobium parviflorum, E. tetragonum, Sium sisaroideum, Centaurium mejeri, C. spicatum), лугово-
степными (Vicia tetrasperma. Nepeta pannonica, Achillea millefolium), степными (Linum
austriacum, Falcaria vulgaris, Apocynum venetum, Cuscuta planiflora, Phlomis pungens, Galium
humifusum, Valeriana tuberosa), псаммофильно-степными (Verbascum phoeniceum), петрофиль-
но-степными (Convolvulus lineatus, Rochelia retorta), пустынно-степными (Geranium tuberosum,
Heliotropium ellipticum, Veronica triphyllus, V. vema), пустынными (Zygophyllum fabago), гало-
фильно-пустынными (Frankenia hirsuta, F. pulverulenta), псаммофильно-пустынными (Limonium
scoparium), петрофильно-пустынными (Heliotropium suaveolens) и сорными (Tetradiclis tenella,
Carduus acanthoides) растениями.
Причерноморско-средиземноморский тип ареала объединяег виды, распространенные
в Средиземноморье, на Балканах, в Малой Азии и на Кавказе. Число видов с этим типом ареала
незначительно и представлено всего 17 видами (1,3 %): лесными (Piptatherum virescens), степ-
ными (Phleum paniculatum, Erysimum cuspidatum, Limonium platyphyllum), петрофильно-
степными (Melandrium latifolium, Papaver dubium, Trigonella striata, Marrubium peregrinum,
M. praecox, Phelipanche mutelii, Lagoseris sancta), пустынно-степными (Ranunculus oxyspermus,
Erodium hoefftianum) растениями.
Восточнопричерноморско-туранский тип ареала объединяез виды, распространенные в
Средиземноморье, на Балканах, Кавказе, в Малой Азии достигая на западе районов Восточного
Причерноморья. Число видов с этим типом ареала незначительно и представлено всего 16 ви-
дами (1,2 %). Это некоторые луговые (Galium rubioides), псаммо-петрофильно-степные
(Agropyron fragile), петрофильно-степные (Lappula barbata, Rindera tetraspis), пустынно-
степные (Psathyrostachys juncea, Atraphaxis replicata, Lepidium coronopifolium, Tamarix
182
ramosissima, Galatella punctata), пустынные (Atriplex aucheri, Pyanrovia brachiata, Nitraria
schoberi, Dodartia orientalis), галофильно-пустынные растения (Halimione verrucifera, Salsola
mutica, Limonium suffruticosum).
Прикаспийско-туранский тип ареала характерен для видов, распространенных в Ирано-
Туранской подобласти Афро-Азиатской пустынной области. На западе виды могут доходить до Ер-
геней, а на востоке до Джунгарии и Западной Монголии. К этому типу относится довольно значи-
тельное количество видов (142 вид, или 11,3 % от всей флоры). В большинстве своем это пустын-
ные виды, произрастающие на различных субстратах. Незначительна группа прибрежно-водных
видов, в основном обитателей побережий соленых и горько-соленых водоемов. Виды этой группы
представлены лесными (Solanum persicum, Elaeagnus oxycarpa), луговыми (Althaea broussonetiifolia.
Inula caspica, Sphaeranthus strobiliferus), прибрежно-водными (Diandrochloa diarrhena), прибрежно-
водными галофильными (Bolboschoenus popovii), степными (Euphorbia caesia), галофильно-лугово-
степными (Puccinellia poecilantha), галофильно-пустынными (Achnatherum splendens, Leymus
multicaulis, Atriplex crassifolia, Suaeda linifolia, Nitraria komarovii), пустынно-степными (Catabrosella
humilis), псаммофильно-пустынными (Stipagrostis pennata, Allium inderiense, A. sabulosum, Asparagus
inderiensis, Calligonum aphyllum, C. caput-medusea, C. leucocladium, Agriophyllum squarrosum,
Heliotropium arguzioides), пустынными (Gagea reticulata, Rhinopetalum karelinii, Asparagus
breslerianus, Polygonum floribundum, Rheum tataricum, Anabasis aphylla, Atriplex сапа, Caroxylon
dendroides, Diptychocarpus strictus, Goldbachia laevigata, Leptaleum filifolium, Megacarpaea
megalocarpa, Tauscheria lasiocarpa, Tetracme quadricomis, Eremostachys tuberosa), петрофильно-
пустынными (Asparagus, persicus, Camphorosma lessingii, Xylosalsola arbuscula, Ewersmannia
subspinosa, Diarthron vesiculosum) и сорными (Halimodendron halodendron, Tragopogon soltisiorum)
растениями.
Циркумкаспийский тип ареала характерен для видов, распространенных в прилегающих к
побережью Каспийского моря равнинных и предгорных районах Средней Азии, Северного Ирана,
Восточного Кавказа (Азербайджан, Дагестан), Прикаспийской низменности (Калмыкия, Астрахан-
ская область. Западный Казахстан). К видам с циркумкаспийским типом ареала относится 20 видов
(1,6 %). Растения с этим типом ареала можно назвать циркумкаспийскими (прикаспийскими) энде-
миками. Виды с циркумкаспийским типом ареала представлены лесными (Elaeagnus caspica), луго-
выми (Kosteletzkya pentacarpa, Galium saturejifolium, Crypsis acuminata), прибрежно-водными гало-
фильными (Typha caspica), прибрежно-водными (Catabrosa pseudairoides), водными (Trapa
astrachanica), пустынными (Obema cyri, Papaver arenarium, Neotorularia contortuplicata, Nonea
caspica, Crepis astrachanica), галофильно-пустынными (Caroxylon nodulosum, Suaeda dendroides,
Tamarix octandra), псаммофильно-пустынными (Corispermum aralo-caspicum, Ceratocephala leio-
carpa, Melilotus polonicus) растениями. Некоторые виды из этой группы отсутствуют на восточном
берегу Каспия.
Причерноморско-казахстанский тип ареала характерен для видов, распространенных в
Причерноморско-Казахстанской подобласти Евразиатской степной области и иногда встречающие-
ся в смежных районах Передней и Малой Азии, горных степях Кавказа, Тянь-Шаня и Западной
Монголии (Лавренко, 1954, 1970). В этот же тип ареалов входят паннонско-причерноморско-
казахстанские виды в понимании Е.М. Лавренко (1956, 1970). Такой тип ареала имеют 102 вида
(8,1 %) видов флоры Астраханской области, и представлены они прибрежно-водными (Eriochloa
succincta), луговыми (Astragalus calycinus), лугово-степными (Eremogone longifolia), степными
(Hierochloe stepporum, Stipa lessingiana, Fritillaria meleagroides, Gagea bulbifera, Tulipa gesneriana,
T. patens, Dianthus borbasii), псаммофильно-степными (Cleistogenes squarrosa, Festuca arundinacea
subsp. orientalis, Koeleria glauca, Leymus racemosus, Ceratocarpus arenarius. Hemiaria polygama),
петрофильно-степными (Gypsophila altissima, Crambe taiaria), галофильно-лугово-степным и (Leymus
ramosus, Puccinellia gigantea, Ornithogalium fischerianum, Petrosimonia triandra), псаммо-
петрофильно-степными (Allium inaequale), пустынно-степными (Polygonum novoascanicum, Bassia
sedoides), галофильно-пустынными (Suaeda comiculata), сорными (Fumaria schleicheri) растениями.
Восточнопричерноморско-казахстанский тип ареала характерен для видов, распространен-
ных в Заволжско-Казахстанской степной провинции. В этот тип входит 28 видов (2,3 %): водные
галофильные (Althenia orientalis), прибрежно-водные (Typha austro-orientalis, Echinochloa tzvelevii),
луговые (Polygonum salsugineum, Lotus krylovii), псаммофильно-степные (Agropyron desertorum,
Obema media, Astragalus longipetalus), псаммо-петрофильно-степные (Astragalus vulpinus), гало-
фильно-лугово-степные (Allium praescissum, Serratula cardunculus), пустынно-степные (Tulipa
183
biflora. Dianthus leptopetalus. Ferula caspica. ixmonium sareptanum) и пустынные (Astragalus
ankylotus) растения.
Южиопричериоморско-казаастанский тип ареала имеют виды, встречающиеся в Казахста-
не, южной части причерноморских степей и в степной части Крыма Число видов невелико и со-
ставляет 19 видов (1,5 %). Представлены они прибрежпо-водпыми (Eleocharis kiingei, Rorippa
dogadovae). степными (Lzwmu/п paczoskianum), псаммо-пстрофильно-степными (Orobanche
coendescens). галофильно-лугово-степными (Astragalus pallasii, Polygonum aschersonianum.
Arabidopsis toxophylla). пустынно-степными (Caroxylon laricinum, Kali tamariscina. Astragalus
brachylobus. Astragalus doiichophyllus. Pntngos odontalgica, Goniolimon rubellum, A. lerchiana). пус-
тынными (Atriplex sphaeromorpha), псаммофильно-пустынными (Syrenia siliculosa, Artemisia
arenaria) и галофнльно-пустынными (Tamarix gracilis) растениями.
Поволжско-кязавстеискнй тип ареала характерен для видов, распространенных на террито-
рии Заволжско-Казахстанской степной провинции и на западном пределе своего распространения,
заходящие за В опту па юг Приволжской возвышенности. Число видов с таким типом ареала крайне
низко и составляет всею 11 видов (0,9 %): галофильно-лугово-степиыс (PuccinelUa dolicholepis).
псаммо-пстрофильно-стспныс (Onosma transrhymnense), галофильно-степные (Artemisia nitrosa),
петрофильно-степные (Galatella divaricata), пустынно-степные (Allium tulipifolium, Lappula stricta.
Artemisia eompacta, Astragalus testiculatus). псаммофил ьно-нустынные (Chondrilla ambigua.
C. pauciflora), пустынные (Allium caspicum) растения.
Причерноморский тин ареала характерен для видов, основная часть ареала которых распо-
ложена в Причерноморской степной провинции (Лавренко, 1942, 1954. 1956). В редких случаях эти
виды заходят на территорию Астраханской области, поэтому число видов с таким типом ареала не-
значительно и составляет 15 видов (1,2 %). Представлены они лесными (Crataegus ambigua,
Vincetoxicum scandens), луговыми (Urtica pubescens, Isatis campestris), гнлофилыю-лугово-степиыми
(Elytrigia pontica), цетрофильно-степными (Allium decipiens), псаммофильно-стелным и (Dianthus
polymorphus. Syrenia сапа, Anchusa ochroleuca, Anthemis ruthenica), степными (Allium podolicum).
пустынно-степными (Astragalus reduncus). псаммофильно-пустынными (Gypsophila scorwnerifolia)
растениями.
Южнопричерноморско-заволжский тип ареала характерен для видов юга Восточно-
Европейской равнины. Это виды, произрастающие в степях юга Причерноморья, Нижнего и Среднего
Дона. Заволжья. Отдельные виды способны заходить на территорию Астраханской области в составе
интразональных и экстразональных образований (Волго-Ахтубинской поймы, дельты р. Волги). Таких
видов 14 и представлены они водными галофильными (Ceratophyllum tanaiticum), степными (Stipa
ucrainica, Astragalus henningi, A. pallescens). галофильно-лугово-степными (PuccinelUa fominii. Poly-
gonum aschersonianum. Artemisia laurica), петрофияьно-стспными (Sisymbrium volgense), пустынно-
степными (Crambe aspera, Astragalus pseudotaiaricus, Trinia hispida) растениями.
Восточнопричерноморско-заволжский тин ареала характерен для видов, произрастающих в
степях Восточного Причерноморья. Предкавказья, Заволжья. Таких видов 15 (1,2 %), и представле-
ны они степными (Delphinium puniceum, Geranium linearilobum. Euphorbia leptocaula, E. undulata.
Eriosynaphe longifolia, Veronica maeotica, Carduus stenocephalus. Tragupogon dasyrrhynchus), псам-
мофильно-степнымн (Senecio andrzejowskyi, Tragopogon ruthenicus), пустынно-степными (Iris scari-
osa. Astragalusphysodes, Lappula heteracantha) растениями.
Эндемики Северного Прикаспия свойственны Прикаспийской низменности и рядом распо-
ложенным территориям юга Волгоградской области, восточной части Республики Калмыкия. Боль-
шинство из них являются псаммофильно-пустынными. Этот тип ареала представляют во флоре Ас-
траханской области 14 видов (1,5 %): PuccinelUa vitalii, Corispermum filifolium, Melandrium as-
tnichanicum. Ceratocephaia glabra. Isatis sabulosa, Astragalus astrachanicus, Euphorbia praecox, Het-
erocaryum echihophorum. Lappula marginala, Onosma setosa, Helichrysum nogaicum, Zingeria
biebersteiniana. Agropyron lavrencoanum и другие.
Эцдемнкн дельты реки Волш представлены двумя видами: Ceratophyllum kossinskyi. Astra-
galus baerii.
Эндемики Восточного Причерноморья, Нижней Волги и Предкавказья начитывают в рай-
оне исследования 3 вида: Cotchicum laetum, Rosa donetzica, Astragalus sytinii. Все являются степными.
Адвентивный тип ареала отмечен у 168 видов (13,4 %) флоры Астраханской области. Виды
этой группы подробно рассмотрены в главе 7.
184
Crambe
aspera Bieb.
Allium
inderiense
Fisch.
ex Bunge
Astragalus
testiculatus Pall.
Rheum
tataricum L. fil.
Tulipa
gesneriana L,
Thymus
kirgisorum Dubjan.
Tragopogon marginifolius Pavl.
Tragopogon
ruber S G Grnel.
Глава 6
ЛОКАЛЬНЫЕ ФЛОРЫ И ФЛОРИСТИЧЕСКОЕ РАЙОНИРОВАНИЕ
АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ
6.1. Локальные флоры и их сравнение
Из 1253 дикорастущих видов, зарегистрированных в Астраханской области, в изученных ло-
кальных флорах (ЛФ) представлено 1166 видов, что составляет 93 % сводного видового списка.
Еще 87 видов отмечены за границами локальных флор в ходе маршрутных исследований
и на территории пунктов, не включенных в число анализируемых локальных флор. Также в
этот список включены виды, представленные гербарными образцами, и которые мы видели в
крупнейших гербарных хранилищах, в основном это сборы конца XIX - начала XX в. Этот
список объединил 47 редких адвентивных таксона (Anisantha rubens, Eragrostis multicaulis. Scle-
rochloa dura, Schoenoplectus juncoides, Pistia stratiotes. Commelina communis, Monochoria korsa-
kowii, iris germanica, Juglans regia, Fagopyrum esculentum, Persicaria lanata, Atriplex sibirica.
Krasheninnikovia lenensis, Opuniia cymochilla, Spergula morisonii. Agrostemma githago. Petror-
hagia saxifraga, Vaccaria hispanica, Clematis serratifolia, Nigella arvensis, Calepina irregularis,
Physocarpus opulifolius. Pyrus elaeagnifolia, Acalypha australis, Cotinus ciggygria. Coriandrum sa-
tivum, Stachys set if era, Solanum triflorum, A. sieversiana, Crepis rhoeadifolia, Eclipta prostrata.
Cenchrus pauciflorus, Krasheninnikovia lenensis, Saponaria officinalis, Consolida orientalis, Ar-
moracia rusticana, Ribes reclinatum. Euphorbia dentata, E. maculata, Calendula officinalis, Catalpa
bignonioides, C. speciosa, Nicandra physaloides. Petunia x atkinsiana, Salvia aethiopis, ipomoea
purpure, I. hederacea) и 40 аборигенных (Damasonium alisma, Triglochin maritimum. T. palustre,
Alopecurus myosuroides, Boriskellera arundinacea, Botriochloa ischaemum, Coleanthus subtilis,
Polypogon maritimus. Piptatherum virescens. Carex hordeistichos, Cyperus longus, Eleocharis par-
vula, Juncellus pannonicus, J uncus soranthus, Eremurus inderiensis. Allium globosum, A. praescis-
sum. Allium rubellum, Girgensohnia opposilifolia, Horaninowia minor, Noaea mucronata. Papaver
macrostomum, I satis sabulosa. Sterigmostemum incanum, Astragalus albicaulis, A. cieer, A. harpi-
lobus, Sphaerophysa salsula. Kosteletzkya pentacarpa. Convolvulus lineatus, Pycreus flavescens, Ar-
temisia compacta, Scorzonera parviffora. Milium effusum, Arabis recta, Nanophyton erinaceum, Al-
thaea hirsute, Elaeagnus caspica, Anchusa ochroleuca).
Общими для всех изученных ЛФ являются 46 видов (3,67 % флористического списка). В
их числе 35 всюду обычных аборигенных вида. Большей частью это пустынно-степные (Catab-
rosella humilis, Eremopyrum orientate. E. triticeum, Meniocus linifolius, Phelipanche lanuginosa) и
степные (Carex stenophylla, Elisanthe viscosa, Erysimum cheiranthoides, Galium humifusum, Ar-
temisia austriaca) растения. Другие распространены на нарушенных местообитаниях (Anisantha
sterilis, A. tectorum, Eragrostis minor, Papaver rhoeas, Camelina microcarpa, Capsella bursa-
pastoris. Cardaria draba, Chorispora tenella. Lappula patula, Lactuca serriola, L. tataried), реже -
на прибрежно-водных (Typha angustifolia. T. iaxmanii), луговых (Cynodon dactylon, Mentha ar-
vensis, Plantago major), лугово-степных (Elytrigia repens, Rosa majalis, Linaria vulgaris), псам-
мофил ьно-пустынных (Corispermum hyssopifolium), петрофнльно-степнык (Rochelia retona,
Phelipanche mutelii), псаммо-петрофильно-степных (Orobanche cumana). галофильно-лугово-
степных (Artemisia santonica) и лесных (Elaeagnus angustifolia).
Список приуроченных к вторичным местообитаниям адвентивных таксонов насчитывает
11 видов: Cuscuta monogyna, Descurainia sophia, Lepidium perfolio turn. Convolvulus arvensis. Bu-
glossoides arvensis. Onopordum acanthium, Secaie sylvestre, Echinochloa crus-galli, Setaria pumila,
5. viridis, Ama ranthus albus.
Степень «уникальности» ЛФ характеризуется местонахождениями редких и спорадиче-
ских видов. К числу растений, включенных в конспект флоры по единственной находке на тер-
ритории одной из изученных локальных флор, принадлежит 177 видов. Еще I31 вид характерен
для двух. 96 - для трех ЛФ. Специфичность сочетаний 2-4 ЛФ определяется общими для них
(но не отмеченными за их пределами) списками, включающими от 15 до 40 видов. Как показал
анализ флористического списка, чаще всего речь идет о таксонах, находящихся на границах
своего распространения, иногда - о редких адвентивных видах.
185
В изученных локальных флорах наблюдается варьирование показателей флористического
богатства. Число видов находится в пределах от 229 до 827 (рис. 3) и в среднем для одной ло-
кальной флоры составляет 506. Уже при первоначальной обработке материалов полностью оп-
равдался прогноз значительного флористического богатства «городских» локальных флор по
сравнению с сельскими.
□ Кенофиты
Археофиты
□ Аборигенные
Рис. 3. Число видов в локальных флорах
Примечание: номера ЛФ соответствуют принятым в тексте. Данные о присутствии видов в рас-
сматриваемых ЛФ представлены в табличной форме.
Раздельный подсчет аборигенной и адвентивной фракции в составе ЛФ показал, что
варьирование числа видов во флорах определяется различиями в составе аборигенных видов
(от 227 до 728, в среднем 445 видов во флоре). Набор заносных видов в составе флор изменяет-
ся от 2 до 99 и в среднем составляет 61. Наиболее единообразно число археофитов (0-4), более
вариабельно число кенофитов (2-95).
Сравнение изученных ЛФ показало высокую степень общности их видового состава в
пределах крупных ботанико-географических выделов.
При попарном сравнении флористических списков коэффициент Жаккара рассчитывался
по формуле:
а + Ь-с
где а - число таксонов в одной флоре, b - число таксонов в другой флоре, с - число таксонов,
общих для двух сравниваемых флор. Для анализируемых ЛФ в попарном сравнении видовых
списков Kj варьирует от 0,2 до 0,9.
Граф сходства ЛФ по полному видовому составу (рис. 4) при значениях коэффициента,
больших, чем 0,5, распадается на 4 корреляционные плеяды, отражающие общую схему зо-
нальности. Первую плеяду формируют 4 ЛФ, расположенные в интразональных образованиях -
Волго-Ахтубинской пойме и дельте р. Волги. При повышении уровня связи из этой плеяды
обособляются пойменные (северные) ЛФ (Садовое, Козинка, Сазаний угол) и дельтовая (юж-
ная) ЛФ (Трехизбинка).
186
Вторую плеяду составляют 5 ЛФ, расположенных вне ниipa iohiuii.iii.ix оГ>ри ишиннп Нрн
повышении уровня связи до Kj = 58 эта плеяда распадается па две по хараюсру прпроапоИ «•
нальности (с вычленением 2 «степных» и 3 «пустынных» ЛФ).
Третью плеяду составляют 2 ЛФ, расположенные в пределах солянокупольпых оОрпниы
ний г. Б. Богдо и оз. Баскунчак. Четвертая плеяда представлена 2 ЛФ, одна из которых раню
ложена в Западном ильменно-бугровом районе, а вторая - в средней части дельты р. Bojii и. < )(>с
локальные флоры объединяет, несомненно, своеобразная флора бэровских бугров.
Рис. 4. Дендрограмма сходства полного видового состава ЛФ
на основе рассчитанных значений коэффициента Жаккара (Kj)
Среди «северных» ЛФ четко выделяется группа из трех флор, выявленных в Волго-
Ахтубинской пойме: Садовое, Козинка, Сазаний угол. Две ЛФ (Козинка и Сазаний угол) имеют
высокий уровень связи (Kj = 79), в связи с тем что расположены в относительно геоморфологи-
чески однородной части Волго-Ахтубинской поймы. При меньшем уровне связи (Kj = 66) к
ним с севера примыкает Садовое. Это можно объяснить нахождением данной ЛФ в северной
части Волго-Ахтубинской поймы, где представлены дубравы с характерным для них набором
лесных видов.
Несколько обособленно от северных пойменных ЛФ стоит Трехизбинка. Ее уровень свя-
зи с наиболее южной пойменной ЛФ Сазаний угол составляет Kj = 63. Это объясняется мень-
шим количеством видов в Трехизбинке (468 видов) в сравнении с Сазаньим углом (573 вида),
что вызвано тем, что Трехизбинка расположена большей частью в нижней, наиболее обводнен-
ной части дельты р. Волги (Трехизбинский участок Астраханского биосферного заповедника).
В Трехизбинке из состава флоры выпадают многие виды растений, характерные для поймен-
ных лугов высокого и среднего уровней, а также многие галофиты.
Обособлены две северные флоры: Вязовка (правобережье р. Волги) и Капустин Яр (лево-
бережье р. Волги), образующие плеяду при Kj = 94. Обе флоры расположены в подзоне опус-
тыненных степей, и на их территории одинаково представлены многие степные, лугово-
степные и пустынно-степные виды.
Относительно хорошо обособлены 3 ЛФ: Досанг. Тамбовка (левобережье р. Волги) и
Енотаевка (правобережье). Все они расположены в подзоне северной пустыни. Связь между
Та.мбовкой и Енотаевкой довольно высокая (Kj = 81), немного слабее - между Досангом и Ено-
187
таевкой (Kj = 75), что можно объяснить более южным расположением ЛФ Досанг. Для всех
трех флор характерно присутствие большого числа псаммофильно-пустынных и пустынных
видов.
Довольно обособленными с уровнем связи (Kj = 72) оказались две ЛФ Озерное и Сизый
Бугор. Первая расположена в западном ильменно-бугровом районе (западные подстепные иль-
мени) и представляет собой древнюю часть дельты р. Волги. Вторая расположена в централь-
ной (средней) части дельты р. Волги. Общим элементом рельефа для обеих флор являются бэ-
ровские бугры с характерными для них пустынными и петрофильно-пустынными видами рас-
тений. Разницу в составе этих двух флор можно объяснить большей представленностью в за-
падном ильменно-бугровом районе растений следующих групп: водных и прибрежно-водных
галофитов и гипергалофитов. Для ЛФ Сизый Бугор, наоборот, характерно наличие большего
числа водных и прибрежно-водных гликофитов свойственных многочисленным водотокам
дельты р. Волги.
Наиболее обособленными от всех ЛФ оказались флоры Нижний Баскунчак и Большое
Богдо (левобережье р. Волги) при уровне связи между ними Kj = 40. Находясь в подзоне остеп-
ненных степей, они имеют довольно низкий уровень связи со «степными» локальными флора-
ми Капустин Яр и Вязовка. Уровень связи между наиболее близко расположенной флорой Ка-
пустин Яр и Н. Баскунчак менее 0,5 (Kj = 35) при сравнительно небольшой разнице в числе ви-
дов растений (513 и 431 соответственно). Это можно объяснить особенностью происхождения
флоры окрестностей оз. Баскунчак и наличием большего количества местообитаний (балочная
система оз. Баскунчак, степные депрессии, солянокупольные образования и т.д.).
Рис. 5. Дендрограмма сходства видового состава ЛФ
(с исключением фракции кенофитов) на основе рассчитанных значений коэффициента Жаккара (Kj)
Параллельно расчетам коэффициента Жаккара проводилось сопоставление ЛФ по мерам
включения Симпсона, показательным для сравнения разновеликих флор (Семкин, 1987) и легко
интерпретируемым как отношение части к целому.
Полученная матрица показателей была симметризована путем выбора максимальной ме-
ры включения; на основе матрицы построен граф сходства (рис. 6).
По мерам включения подтверждается расчленение кластера на охарактеризованные выше
6 групп, но схема подчиненных плеяд ЛФ по сравнению с расчетам Kj несколько иная.
188
Подтверждается связь всех выделенных групп ЛФ. Кратко проанализируем результаты.
1. Четко выделяется крупный кластер, состоящий из 5 ЛФ, расположенных в Волго-
Ахтубинской пойме и дельте р. Волги (Садовое, Козинка, Сазаний угол, Сизый бугор, Озерное).
2. Уменьшается связь ЛФ Трехизбинка с флорами, расположенными в Волго-
Ахтубинской пойме и средней части дельты р. Волги. В то же время Трехизбинка проявляет
сходство со «степными» ЛФ (Капустин Яр, Вязовка) и в меньшей степени с «пустынными» ло-
кальными флорами (Досанг, Тамбовка, Енотаевка).
3. Две ЛФ (Н. Баскунчак и Б. Богдо) стоят особняком от всех других локальных флор и
образуют самостоятельную плеяду.
6.2. Виды, имеющие границы распространения в Астраханской области
При исследовании флоры Астраханской области с целью проведения границ фитохорий
особое внимание мы обращали на виды, находящиеся здесь на пределах своего естественного
распространения. Установлено, что через рассматриваемую территорию проходят зональные
(северные и южные) и секторные (западные и восточные) границы 183 таксонов.
Большая часть Прикаспийской низменности представляет собой западную окраину об-
ширной зоны умеренных пустынь Евразии. На равнинах умеренных пустынь Евразии (вклю-
чающих Прикаспий и Туран) с севера на юг сменяются 3 широтные подзоны: северных, сред-
них и южных пустынь (Лавренко, 1965; Рачковская и др., 1990; Сафронова, 2002). На Прикас-
пийской низменности, в ее западной части от возвышенности Ергени до правобережья р. Урала,
выделяется только одна широтная подзона - северных пустынь («Карта...», 1995; «Раститель-
ность...», 1995; Сафронова, 2002).
6.2.1. Виды на южном пределе распространения
Южная граница ареалов большинства видов флоры Астраханской области приурочена
либо к долине Нижней Волги (Волго-Ахтубинская пойма и дельта р. Волги), либо к южной
границе степи (опустыненной степи). Всего на территории исследованного региона проходят
южные границы 84 таксона. В их числе 39 таксонов, на южной границе зарегистрированных в
Волго-Ахтубинской пойме, в ее северо-западной части ограниченной пойменными дубравами.
Это 21 лесной вид, из которых голарктическими являются 3 вида (Milium effusum. Convallciria
189
majalis, Scrophularia nodosa), палеарктическими также 3 вида (Populus tremula, Salix viminalis,
Chelidonium majus), западнопалеарктическими - Betida pendula, Quercus robur, Frangula alnus.
Rhamnus cathartica, Heracleum sibiricum, Vincetoxicum hirundinaria, западносредиземными -
Agrimonia asiatica, Acer tataricum, Viola hymmettia, Ajuga reptans, Geranium divaricatum, Alliaria
petiolata, восточноевропейско-южносибирским - Salix vinogradovii, евросибирским - Hesperis
sibirica, балкано-восточноевропейским - Viola accrescens. Это также менее многочисленные
растения других фитоценотических групп (18 видов), из которых 2 степных вида: южнопале-
арктический (Gagea lutea) и западносредиземный (Galium verum), 1 псаммо-петрофильно-
степной западнопалеарктический (Sedum acre), 2 галофильно-лугово-степных: западносреди-
земный (Carex hordeistichos) и причерноморско-казахстанский (Iris halophila), 6 лугово-
степных, среди которых 3 палеарктических (Melica altissima, Thalictrum minus, Phleum
phleoides) и 3 западнопалеарктических (Turritis glabra, Campanula bononiensis, Hylotelephium
triphyllum). Среди луговых видов имеются палеарктический (Leucanthemum ircutianum), запад-
нопалеарктические (Cenolophium denudatum, Galium physocarpum) и голарктические (San-
guisorba officinalis, Pseudolysimachion longifolium). Группа водных растений представлена 2 го-
ларктическими видами (Potamogeton acutifolius, Р. obtusifolius).
В пределах юго-восточной части Волго-Ахтубинской поймы и дельты р. Волги проходит
южная граница распространения еще 3 видов, среди них - восточноевропейский петрофильно-
степной вид (Astragalus albicaulis), европейский лугово-степной (Astragalus cicer) и голарктиче-
ский прибрежно-водный (Pycreus flavescens).
На границе опустыненной степи и северной пустыни (48° с. ш. или немного южнее) от-
мечено прохождение южных границ еще 41 таксона, среди которых больше всего степных ви-
дов: причерноморско-казахстанских (Dianthus borbasii, D. campestris. Spiraea hypericifolia, Ve-
ronica multifida, Scabiosa ochroleuca, Scorzonera stricta, Elaeosticta lutea, Malabaila graveolens,
Fritillaria meleagroides, Salvia tesquicola, Astragalus rupifragus, Phlomoides desertorum), палеарк-
тического (Myosotis micrantha), западнопалеарктических (Stipa pennata, Rosa rubiginosa), запад-
носредиземных (Galium buebersteinii, Valeriana tuberosa, Centaurea apiculata), южнопричерно-
морско-заволжского (Stipa ucrainica), восточнопричерноморско-заволжского (Veronica
maeotica). В этой группе отмечены и псаммофильно-степные виды: причерноморско-
казахстанские (Cleistogenes squarrosa, Astragalus varius, Scorzonera ensifolia), петрофильно-
степные: восточноевропейско-южносибирский (Poa stepposa), причерноморско-казахстанские
(Crambe tataria. Thymus kirgisorum), поволжско-казахстанский (Galatella divaricata), галофиль-
но-лугово-степные: западнопалеарктический (Tillaea vaillantii), западносредиземный (Buschia
lateriflora), причерноморско-казахстанский (Ornithogalium fischerianum), пустынно-степные:
восточнопричерноморско-заволжские (Geranium linearilobum. Euphorbia undulata, Eriosynaphe
longifolia, Delphinium puniceum), южнопричерноморско-заволжские (Crambe aspera, Trinia
hispida), восточнопричерноморско-казахстанский (Dianthus leptopetalus), лугово-степные: за-
паднопалеарктический (Spiraea crenata), южнопалеарктический (Lythrum hyssopifolia), восточ-
нопричерноморско-казахстанский (Juncus soranthus), причерноморско-казахстанский (Mentha
micrantha), евросибирский (Veronica prostrata), прибрежно-водные: западносредиземный
(Damasonium alisma).
Из эндемичных видов южную границу распространения имеет степной эндем Восточного
Причерноморья, нижней Волги и Предкавказья - Colchicum laetum.
6.2.2. Виды на северном пределе распространения
На территории Астраханской области проходит северная граница распространения 40 так-
сонов. На границе северной пустыни и опустыненной степи (48° с. ш. или немного южнее) (как в
долине Нижней Волги, так и на водоразделах) отмечено прохождение северных границ 15 таксо-
нов, среди которых пустынными являются: прикаспийско-туранские (Holosteum glutinosum, Plan-
tago minuta), циркумкаспийские (Nonea caspica, Nitraria komarovi), западносредиземные
(Hypecoum pendulum. Astragalus hamosus), южнопричерноморско-казахстанский (Laminin
paczoskianum), восточнопричерноморско-туранский (Nitraria schoberi), псаммофильно-
пустынными: циркумкаспийские (Ceratocephala leiocarpa, Melilotus polonicus), прикаспийско-
туранский (Stipagrostis pennata), галофильно-пустынным - прикаспийско-туранский (Kalidium
190
caspicum). Из эндемичных видов северную границу распространения в изученном районе iimcioi
эндемы Северного Прикаспия (Astragalus astrachanicus, Onosma setosa, Helichrysum noguicum).
He выходят за северные пределы дельты р. Волги некоторые пустынные: циркумкаспий-
ские (Neotorularia contorfuplicata, Elaeagnus caspica), западносредиземный (Papaver
macrostomum), лесные: прикаспийско-туранский (Solanum persicum), луговые: общесредиземный
(Digitaria aegyptica), циркумкаспийские (Kosteletzkya pentacarpa, Galium saturejifolium), прикас-
пийско-туранский (Sphaeranthus strobiliferus), прибрежно-водные: палеарктический (Typha aus-
tralis), южнопалеарктические (Typha domingensis, Typha x geze, Schoenoplectus hippolytii, Juncellus
serotinus), западносредиземные (Cyperus glomeratus, C. longus, C. hamulosus), циркумкаспийский
(Typha caspica), водные: циркумкаспийские (Trapa astrachanica, T. caspica) и эндемичные виды
(PuccinelUa vitalii, Ceratophyllum kossinskyi, Astragalus baerii, Melandrium astrachanicum) виды.
По северным ракушечно-песчаным островам, расположенным в авандельте р. Волги,
проходит северная граница ареала прикаспийско-туранского вида - Convolvulus persicus.
6.2.3. Виды на западном пределе распространения
На территории Астраханской области проходит западная граница распространения
47 таксонов. По левобережью Волги, в основном по западной окраине Рын-песков, проходит
граница ареалов многих пустынных и псаммофильно-пустынных прикаспийско-туранских ви-
дов (Rhinopetalum karelinii. Lappula spinocarpos, Takhtajaniantha pusilia, Allium caspicum, Carex
physodes, Eremurus inderiensis, Calligonum caput-medusea, C. leucocladium, Astragalus
ammodendron, A. lehmannianus, Eremosparton aphyllum, Heliotropium arguzioides, Salix caspica).
В районе солянокуполных поднятий (г. Большое Богдо, Вак-Тау) как на самих возвышен-
ностях, так и в окрестностях оз. Баскунчак после трансгрессий Каспийского моря сохранились
«островные» дизъюнктивные части ареалов нескольких видов, которые также являются запад-
ными границами их распространения. К этой группе относятся пустынные прикаспийско-
туранские (Allium inderiense, Rheum tataricum, Diptychocarpus strictus, Megacarpaea
megalocarpa, Tetracme quadricornis, Astragalus harpilobus, Scorzonera tuberosa, Koelpinia
linearis) виды. В эту же группу входят петроф ил ьно-пусты иные прикаспийско-туранские (As-
paragus inderiensis, Bienertia cycloptera, Ewersmannia subspinosa, Diarthron vesiculosum,
Tragopogon marginifolius, Euphorbia caesia) виды.
Также не отмечены на правобережье р. Волги, а ограничены в своем западном распростране-
нии левобережьем Волги (Волго-Ахтубинской поймой и дельтой р. Волги) следующие пустынные
прикаспийско-туранские (Suaeda physophora, Strigosella intermedia, Tauscheria lasiocarpa, Hyoscya-
mus pusillus, Lyciurn ruthenicum, Tragopogon kasahstanicus, Girgensohnia oppositifolia, Halimocnemis
sclerosperma, Filago fdaginoides), галофильно-пустынные прикаспийско-туранские (Polypogon mari-
timus, Atriplex crassifolia, Halogeton glomeratus, Suaeda heterophylla, S. linifolia, Xylosalsola arbuscula,
Nitraria komarovii) виды. Галофильно-пустынные виды также в основном связаны с западной ок-
раиной Рын-песков, точнее, с мокрыми солончаками, берегами соленых водоемов, расположенных
в понижениях между бугристыми песками. Такие виды, как Suaeda linifolia, Xylosalsola arbuscula,
обнаружены нами только на северо-восточном берегу оз. Баскунчак.
Нам остались неизвестны случаи находок на правобережье р. Волги прибрежно-водного
галофильного прикаспийско-туранского вида Bolboschoenus popovii. Таким образом, долина
Нижней Волги в пределах Астраханской области является естественной преградой многим
прикаспийско-туранским видам. В западном направлении следующая основная граница рас-
пространения многих прикаспийско-туранских видов проходит по возвышенности Ергени (за-
падная окраина Прикаспийской низменности). По мнению В.А. Сагалаева (2001), возвышен-
ность Ергени являются пределами распространения почти всех пустынных прикаспийско-
туранских видов (112 видов) и некоторых западносредиземных видов (18).
По результатам наших исследований, ареалы 56 (50 %) прикаспийско-туранских видов ог-
раничены в западном распространении не Ергенями, а Волго-Ахтубинской поймой и дельтой р.
Волги (включая западные подстепные ильмени). Таким образом, долина Нижней Волги служит
мощным сдерживающим фактором в распространении многих прикаспийско-туранских видов.
191
6.2.4. Виды на восточном пределе распространения
На территории Астраханской области проходит восточная граница распространения 12
таксонов. По территории региона в основном проходят восточные границы степных причерно-
морских и причерноморско-средиземноморских видов. Среди степных видов один является
причерноморско-средиземноморским (Limonium platyphyllum) и еще один - западносредизем-
номорским (Salvia aethiopis), группа лугово-степных видов представлена 2 причерноморско-
средиземноморскими видами (Alcea rosea, A. rugosa), довольно обычными в Ставрополье и на
юго-западе Калмыкии, и общесредиземным (Althaea hirsuta).
Псаммофильно-степные виды, имеющие восточный предел распространения в регионе
представлены балкано-восточноевропейским (Scabiosa ucranica), восточнопричерноморско-
заволжским (Senecio andrzejowskyi) и причерноморским (Dianthus polymorphus). Постепенно
наблюдается продвижение на восток южнопричерноморско-заволжского вида Artemisia taurica.
Пойменными дубравами ограничено распространение в восточном направлении лесного при-
черноморского вида Vincetoxicum scandens.
Из эндемичных видов восточную границу ареала имеют эндемы Восточного Причерно-
морья, Нижней Волги и Предкавказья Astragalus sytinii и Rosa donetzica.
6.3. Флористическое районирование Астраханской области
Итогом изучения любой конкретной территории, помимо флоры и ее анализа, является
также флористическое районирование, т. е. определение флористической специфики различных
частей исследуемой территории. Флористическое районирование основано на существовании
сходства и различия между флорами отдельных регионов. При этом, выделяя хорионы, исполь-
зуют следующие характеристики:
сходство и различие систематический структуры между флорами отдельных регионов
(Малышев, 1973, 1999; Толмачев, 1974; Тахтаджян, 1978; Шмидт, 1980). Особенно это важно
при выделении фитохорий низшего ранга (районов и подрайонов), когда отсутствуют специфи-
ческие для этих фитохорий эндемичные виды;
J использование характеристик специфических и модальных (характерных) видов (Юр-
цев, 1983);
J использование при районировании данных о «пограничных» видах, расположенных
на границе своего ареала (Толмачев, 1974);
J использование данных о наличии видов с дизъюнктивным ареалом (Толмачев, 1974);
J использование данных об эндемичных видах при районировании крупных (округов,
подпровинций, провинций) и мелких хорионов (в случае наличия узколокальных эндемиков)
(Толмачев, 1974; Тахтаджян, 1978; Федоров, 1979).
При флористическом районировании Астраханской области мы учитывали значительный
субъективизм, связанный с отсутствием четких границ хорионов низшего уровня. Вместо по-
граничных линий, наносимых на картосхемы флористического районирования, на деле наблю-
даются более или менее широкие полосы (зоны перехода) между соседними хорионами. Иногда
они могут быть достаточно широкими (при континуальности), а иногда и достаточно узкими
(при дискретности). В степных, пустынных и особенно интразональных районах (Волго-
Ахтубинская пойма, дельта р. Волги) преобладает континуальность. В районе солянокуполь-
ных образований, приближенных к горным условиям (г. Б. Богдо и окрестности оз. Баскунчак),
наблюдается дискретность.
При районировании мы использовали как классический способ районирования, основан-
ный на выявлении зон, или полос «сгущения» границ ареалов видов, с последующей их интер-
претацией (Хохряков, 1989), так и другие методы - статистический, основанный на расчете ко-
эффициентов сходства систематического состава отдельных ЛФ региона. В период с 1995 по
2008 г. нами были исследованы 13 ЛФ (Лактионов, 2008). Кроме того, нами ранее было прове-
дено флористическое районирование долины Нижней Волги в пределах Астраханской, Волго-
градской областей и Западного Казахстана (Лактионов, 2003).
Мы считаем целесообразным выделение Прикаспийского (Астраханского) округа (Сага-
лаев, 2001). Выполненное нами районирование флористических районов согласуется в своих
192
границах с районированием Республики Калмыкия (Бакташева, 2001) и является логичным его
продолжением. При районировании нами учитывалось ранее выполненное флористическое
разделение на фитохорионы территории юго-востока России (Сагалаев, 2001) и Республики
Калмыкия (Бакташева, 2001) (рис. 7).
Согласно последней глобальной схеме флористического районирования земного шара
(Тахтаджян, 1978) и юго-востока России (Сагалаев, 2001), территория Астраханской области
входит в состав следующих фитохорионов: Голарктическое царство, Древнесредиземноморское
подцарство, Ирано-Туранская (Арало-Каспийская) область, Туранская или Арало-Каспийская
провинция, Прикаспийский округ.
Рис. 7. Схематическая карта флористических районов и подрайонов Астраханской области
и Прикаспийской провинции
Условные обозначения'.
А - административная граница Астраханской области;
Б - граница Прикаспийского округа, проходящая по Ергеням (Сагалаев, 2000).
Обозначения флористических районов:
1. Волго-Ахтубинский район (1.1. Волгоградско-Ступинский подрайон;
1.2. Ахтубинско-Никольский подрайон; 1.3. Харабалинско-Енотаевский подрайон);
2. Бахтемиро-Кигачский район; 3. Приморско-дельтовый район; 4. Степной район;
5. Баскунчакский район; 6. Богдинский район; 7. Пустынный район; 8. Приморский район
193
Волго-Ахтубииский район начинается на территории Волгоградской области в месте
отчленения р. Ахтубы от р. Волги (Волгоградская ГЭС) и заканчивается р. Бузан. Таким обра-
зом, он охватывает всю территорию Волго-Ахтубинской поймы. На всем протяжении с северо-
запада на юго-восток флора района имеет некоторую «размытость» границ ареалов видов: от
наиболее четкой границы, обусловленной южным пределом распространения дубовых лесов,
до более нечетких границ распространения других видов, связанных с тополевыми лесами.
Первым, кто отметил особенности распространения многих видов растений в Волго-
Ахтубинской пойме и дельте р. Волги, был А.Г. Куницын (1931). Затем результаты его иссле-
дований были подтверждены и дополнены А.Д. Фурсаевым (1934), Л.С. Родман и И.Н. Горяй-
новой (1967), В.Б. Голубом и В.Н. Пилипенко (1985), А.П. Лактионовым (2004, 2008).
А.Д. Фурсаев (1934) выделяет несколько участков по границам распространения видов. Для
третьего участка (от верховьев Волго-Ахтубы до Владимировки - Черного Яра) он отмечает,
что ниже этой границы не отмечены Acer tatricum, Rhamnus, Convallaria majalis. Для дельты он
отмечает появление ряда свойственных ей видов: Aldrovanda, Ammonia, Nelumbo и других.
Л.С. Родман и И.Н. Горяйнова (1967) отмечают, что южная граница распространения естест-
венных тополевых лесов (Populus nigra) в Волго-Ахтубинской пойме проходит на левобережье
у с. Селитренного и на правобережье, южнее с. Замьяны. Впервые использовав метод ЛФ для
интразонального образования, мы смогли подтвердить выводы, сделанные ранее перечислен-
ными исследователями флоры Волго-Ахтубинской поймы. В Волго-Ахтубинском районе нами
выделено 3 фитохориона низшего уровня - 3 подрайона: Волгоградско-Ступинский, Ахтубин-
ско-Никольский и Харабалинско-Енотаевский.
Волгоградско-Ступинский подрайон охватывает северную часть долины Нижней Вол-
ги и расположен на территории Волгоградской и Астраханской областей. Район занимает наи-
более возвышенную часть территории долины Нижней Волги. В местах сужения Волго-
Ахтубинской поймы доминируют природные комплексы крупногривистой поймы, при расши-
рении - плоские и мелкогривистые. Крупногривистая пойма представлена песчаными и супес-
чаными валами и гривами, достигающими высоты 6-8 м над меженью.
Довольно широко распространены по крупным гривам леса ленточного или галерейного
типов. Южная граница подрайона определена границей распространения дубрав в Волго-
Ахтубинской пойме. Южную границу подрайона очерчивают южные пределы распространения
характерных для южных дубрав видов. Кустарниковый ярус дубрав составляют западнопалеарк-
тические (Rhamnus cathartica, Frangula alnus). На высоких участках поймы по прирусловым ва-
лам и гривам, расположенным на берегах старичных озер и водотоков встречаются восточноев-
ропейско-южносибирский (Salix vinogradovii) и западнопалеарктический (S. cinerea), не отмечен-
ные в пойме южнее. Из других лесных видов вместе с дубом (Quercus robur) ниже по течению
р. Волги полностью исчезают характерные элементы дубрав: голарктические (Convallaria majalis,
Scrophularia nodosa) палеарктические (Populus tremula, Salix viminalis, Chelidonium majus), запад-
нопалеарктические (Quercus robur, Heracleum sibiricum, Vincetoxicum hirundinaria), западносреди-
земные (Agrimonia asiatica, Acer tatricum, Viola himmetia, Alliaria petiolata), евросибирский (Hes-
peris sibirica), балкано-восточноевропейский (Viola accrescens) виды. Для группы степных расте-
ний в данном подрайоне проходит южная граница ареала южнопалеарктического (Gagea lutea),
западносредиземного (Galium verum), псаммо-петрофильно-степного западнопалеарктического
(Sedum acre), галофильно-лугово-степного западносредиземного (Carex hordeistichos) и причер-
номорско-казахстанского (Iris halophila) видов. Среди лугово-степных видов, чей ареал ограни-
чен дубравами можно выделить палеарктические (Melica altissima, Thalictrum minus, Phleum
phleoides) и западнопалеарктические (Turritis glabra. Campanula bononiensis, Hylotelephium
triphyllum). С опушками дубрав и пойменными лугами высокого уровня связаны и луговые виды,
граница распространения которых также связана с данным подрайоном: палеарктический (Leu-
canthemum ircutianum), западнопалеарктические (Cenolophium denudatum, Galium physocarpum),
голарктические (Sanguisorba officinalis, Pseudolysimachion longifolium). Группа водных растений
представлена двумя голарктическими видами (Potamogeton acutifolius, Р. obtusifolius). В данном
подрайоне расположена ЛФ Садовое, в центре которой находится биостанция «Дубрава» Астра-
ханского государственного технического университета.
194
Ахтубинско-Никольский подрайон. Южная граница подрайона на правобережье
р. Волги начинается в 3 км южнее с. Никольского, затем опускается в юго-восточном направ-
лении до южной окраины с. Михайловки, расположенного на правобережье р. Ахтубы.
Своеобразие района определяют виды, граница ареала которых в пределах Волго-
Ахтубинской поймы проходит по южной границе района, го есть наблюдается несколько полос
«сгущения» границ ареалов видов флоры, которые мы рассматриваем как важные флористиче-
ские рубежи, в данном случае - границы подрайонов. К видам, определяющим южную границу
района, относятся лесные виды, а именно южнопалеарктический (Cucubalus baccifer) и причер-
номорский (Crataegus ambigua). На пойменных лугах высокого уровня и внутрипойменных
гривах в Волго-Ахтубинской пойме проходиУ граница ареала европейского степного (Prunus
spinosa) и голарктического сорного (Draba nemorosa) видов. Характерные для лугов среднего
уровня западнопалеарктические луговые виды (Senecio tatarieus, Cenolophium denudatum) также
не встречаются южнее. Западносредиземный галофильно-лугово-степной (Plantago tenuifolia) и
балкано-восточноевропейский псаммо-петрофильно-степной (Xeranthemum аппиит) виды так-
же не встречены нами южнее. В данном подрайоне расположена ЛФ Козинка.
Харабалинско-Енотаевский подрайон. Южная граница подрайона идет от истока рука-
ва Бонды у г. Астрахани на восток до пересечения с долготой с. Красный Яр и по ней к северу.
Низкий уровень воды в период половодья приводит к формированию здесь мелкогривистого
рельефа внутренней поймы. Подрайон характеризуется резким увеличением засоления почв и
связанным с этим появлением на границе с предыдущим районом г ипергалофильных растений.
Своеобразие подрайону придают галофильные и гипергалофильные растения, проникающие по
лево- и правобережью Волги, гораздо севернее. Это общесредиземные галофильно-пустынный
(Halocnemum strobilaceum) и галофильно-лугово-степной (Salicornia prostrata), прикаспийско-
туранский галофильно-пустынный (Tamarix laxa) виды. В группу растений, которые не прони-
кают по Волго-Ахгубинской пойме севернее, входят растения разных эколого-
фигоценотических групп. Большинство из них связывает приуроченность к засоленному грунту
самого разного типа: пескам (Corispemum aralo-caspicum, С. laxiflorum), слончаковым засолен-
ным почвам (Caroxylon nitrarium). Нижняя граница района определяется сгущением южных
границ ареалов некоторых гликофитов, не выносящих засоленных почв. Это палеарктический
(Salix viminalis) и западнопалеарктический (Aristolochia clematitis) лесные виды. В данном рай-
оне расположена ЛФ Сазаний угол.
Бахтемиро-Кигачский район. Ширина района составляет 60-80 км. В него входят так
называемые западные и восточные подстепные ильмени (западный и восточный ильменно-
бугровой районы), представляющие древнюю часть дельты Волги и более молодая центральная
часть дельты Волги. Объединяющими подстепные ильмени и центральную часть дельты Волги,
несомненно, являются бэровские бугры с их своеобразной флорой и растительностью. Нижняя
(южная) граница этого района проходит по пунктам, в которых начинается особенно интенсив-
ное ветвление протоков дельты Волги и заканчивается полоса бэровских бугров.
Специфичность данного района определяют характерные и редкие виды: прибрежно-
водные западносредиземные (Cyperus hamulosus, Cyperus longus), южнопалеарктические (Shoe-
noplectus hippolytii, Typha domingensis), палеарктический (Typha australis). В группу прикаспий-
ско-туранских видов, связанных с дельтой р. Волги, входят псаммофильно-пустынные (Allium
sabulosum, Horaninowia minor), пустынные (Caroxylon dendroides, Noaea mucronata), галофиль-
но-пустынные (Kalidium capsicum, Halostachys caspica) виды. На бэровских буграх произраста-
ет и циркумкаспийский галофильно-пустынный вид (Suaeda dendroides). Большинство из этих
видов являются галофитами и связаны с засоленными субстратами. Северные границы ареалов
большинства из вышеперечисленных видов не выходят за пределы дельты р. Волги. В Бахте-
миро-Кигачском подрайоне наиболее высока численность модальных (характерных) видов (Al-
thaea broussonetiifolia, Dipsacus gmelinii, Urtica pubescens, Lagoseris sancta, Phleum paniculatum,
Tragopogon ruber).
Из растений, имеющих дезъюнктивный ареал (как одну из категорий для выделения хо-
рионов), выделяются прикаспийско-туранский пустынный (Tragopogon kasahstanicus), восточ-
ноевропейский степной (Astragalus albicaulis), западносредиземный степной (Astragalus hamo-
sus) и южнопричерноморско-заволжский степной (Astragalus pallescens) виды, произрастающие
на бэровских буграх.
195
При сравнительно незначительной площади данный район имеет и свои локальные эн. и
мичные виды. На бэровском бугре Морском, расположенном в восточной части дельты Boji и
произрастает эндемичный для дельты р. Волги псаммофильно-пустынный вид Astragalus Ьасш
В мелководных, часто пересыхающих летом проточных или замкнутых водоемах дельты Волi и
встречается также эндемичный для дельты р. Волги вид Ceratophyllum kossinskyi. Из эндемиюф
ареалы которых лежат на территории района и плотность популяции которых наиболее высоки
в данном районе, следует отметить эндемы Северного Прикаспия: Lappula marginata, Melun
drium astrachanicum, PuccinelUa vitalii и Isatis sahulosa (псаммофильный вид, встречающийся к
местах проникновения песков по межбугровым понижениям). На бэровских буграх высоки
численность циркумкаспийских субэндемов’ Papaver arenarium, Elaeagnus caspica, Ceraio
cephala reflexa и редкого вида iris scariosa. Из редких видов, характерных для бэровских б\ i
ров, следует отметить Allium caspicum, Asparagus pallasii, A. hreslerianus, Astragalus oxyglom >
A. reduncus, Tripleurospermum parviflorum, Erophila krockeri, Neotorularia contortuplicata, бон.
шинство из которых являются прикаспийско-туранскими.
На юго-востоке района по водотокам н пресным ильменям отмечена максимальная iuioi
ность популяций редкого вида Trapa caspica. Специфичным, но характерным водным видом
пресных и слабосоленых ильменей района является Ceratophyllum tanaiticum. Данный район
представлен двумя ЛФ (Сизый бугор, Озерное).
Приморско-дельтовый район. Южная граница района проходит по первым со стороны
моря, хорошо выраженным в рельефе отложениям аллювия и некоторым наиболее северным
песчано-ракушковым островам Каспийского моря. Северная граница района проходит по нами
лу интенсивного ветвления протоков. Это наиболее динамичный район. На террит ории подран
она произрастает большое количество гидрофитов и гигрофитов, что связано с большим кош
чеством водотоков и водоемов. В районе наиболее многочисленны места произрастания N<
lumho caspica и проходят северные границы распространения многих южнопалеарктическп»
прибрежно-водных (Juncellus serotinus, Typha х geze), циркумкаспийских водного (Trapi
astrachanica) и прибрежно-водного (Typha caspica), лесного (Galium saturejifolium), прикаспин
ско-туранских лесного (Solanum persicum) и прибрежно-водного (Convolvulus persicus) видов
В районе отмечены растения, придающие ему своеобразие: плюрирегиональный водным
(Aldrovanda vesiculosa), голарктический прибрежно-водный (Hippuris vulgaris), палеарктичс
ский прибрежно-водный (Eleocharis parvula) виды.
Степной район. Северная граница района находится на территории Волгоградской он
ласти и Республики Калмыкия и соответствует границе между подзонами дерновинно-злаковьп
и опустыненных степей. Ее условно можно провести по линии: низовья Узеней - с. Кайсацкос
с. Золотари - лиман Могута - с. Катричев - р. п. Приморск - левобережье р. Волги до с. В. 11<>
громного - с. Россошка - ж/д ст. Новый Рогачик - с. Нариман - р. п. Октябрьский - г. Коте.и.
никово («Растительность европейской части СССР», 1980; Сагалаев, 2000). Опустыненные сн
пи, приуроченные к подзоне светло-каштановых почв, простираются к югу и юго-востоку ш
этой линии (Димо, Келлер, 1907; Высоцкий, 1915; Левина, 1959; Киреев, 1959; «Растительное 11
европейской части СССР», 1980).
Южная граница района проходит практически по 48° с. ш., что является границей опу
тыненных степей и северных пустынь (Сафронова, 2002). Территория района практически поj
ностью совпадает с распространением светло-каштановых почв («Атлас Астраханской обл;и
ти», 1997).
В районе отмечено прохождение южных границ 41 таксона, среди которых больше ecei"
стенных видов: причерноморско-казахстанских (Dianthus borbasii, D. campestris, Spirac»
hypericifolia, Veronica multifida, Scabiosa ochroleuca, Scorzonera stricta, Elaeosticta lutcn
Malabaila graveolens, Fritillaria meleagroides. Salvia tesquicola, Astragalus rupifragus, Phlomoid< '
desertorum), палеарктического (Myosotis micrantha), западнопалеарктических (Stipa pennaiu
Rosa rubiginosa), западносредиземных (Galium buebersteinii, Valeriana tuberosa, Сетаинч
apiculata), южнопричерноморско-заволжского (Stipa ucrainica), восточнопричерноморско
заволжского (Veronica maeotica). В этой группе отмечены и псаммофильно-степные виды: при
черноморско-казахстанские (Cleistogenes squarrosa, Astragalus varius, Scorzonera ensifolia), nei
рофильно-степные: восточноевропейско-южносибирский (Роа stepposa), причерноморсю'
казахстанские (Crambe tataria, Thymus kirgisorum), поволжско-казахстанский (Galalella
196
divaricata), галофильно-лугово-степные: западнопалеарктический (Tillaca vailhiutii). iiuiiihikk
редиземный (Buschia lateriflora), причерноморско-казахстанский (Orniihogaliiun lischci imumn,
пустынно-степные: восточнопричерноморско-заволжские (Geranium linearilobum. Euphorbia
undulata. Eriosynaphe longifolia. Delphinium puniceum), южнопричерноморско-заволжскнс
(Crambe aspera, Trinia hispida), восточнопричерноморско-казахстанский (Dianthus leptopeudiis),
лугово-степные: западнопалеарктический (Spiraea crenata), южнопалеарктический (Lythrum
hyssopifolia), восточнопричерноморско-казахстанский (Juncus soranthus), причерноморско-
казахстанский (Mentha micrantha), евросибирский (Veronica prostrata), прибрежно-водные: за-
падносредиземный (Damasonium alisnta). Из эндемичных видов южную границу распростране-
ния имеют эндемы Восточного Причерноморья, Нижней Волги и Предкавказья - Colchicum
laetum и Zingeria biebersteiniana.
Пустынный район. На востоке граница района продолжается на территории западного
Казахстана.
Район ограничен распространением бурых полупустынных почв, приуроченных к При-
каспийской низменности (Федюков, 1969; «Атлас Астраханской области», 1997) и распростра-
ненных к югу и юго-востоку от линии Яшкуль - Черный Яр - Владимировка.
На границе северной пустыни и опустыненной степи (48° с. ш. или немного южнее) от-
мечено прохождение северных границ 15 таксонов, среди которых пустынные прикаспийско-
туранские (Holosteum glutinosum, Plantago minuta), циркумкаспийские (Nonea caspica, Nitraria
komarovi), западносредиземные (Hypecoum pendulum. Astragalus hamosus), восточнопричерно-
морско-туранский (Nitraria schoberi), псаммофильно-пустынные циркумкаспийские (Cerato-
cephala leiocarpa, Melilotus polonicus), прикаспийско-туранский (Stipagrostis pennata), гало-
фильно-пустынный прикаспийско-туранский (Kalidium caspicum) и другие.
Из эндемичных видов северную границу распространения в изученном районе имеют эн-
демы Северного Прикаспия (Astragalus astrachanicus, Onosma setosa, Helichrysum nogaicum).
Западная окраина района определяется границей ареалов многих пустынных и псаммо-
фильно-пустынных прикаспийско-туранских видов (Rhinopetalum karelinii, Lappula spinocarpos,
Takhtajaniantha pusilia. Allium caspicum, Carex physodes, Eremurus inderiensis, Calligonum caput-
medusea, C. leucocladium, Astragalus ammodendron, A. lehmannianus, Eremosparton aphyllum,
Heliotropium arguzioides, Salix caspica).
Богдинский район представлен единственной г. Большое Богдо, имеющей высоту 152 м
над уровнем моря. Этот самый небольшой по площади район является самым изученным. Пред-
ставлен он одной ЛФ, которая полностью покрывает г. Большое Богдо. Некоторые из растений,
произрастающие на г. Б. Богдо, имеют реликтовый (дезьюнктивный) ареал. Это связано, в пер-
вую очередь, с тем, что г. Б. Богдо во время затопления всей прилегающей равнины Прикаспий-
ской низменности водами Хвалынского моря (9-12 тыс. лет назад) оставалась довольно крупным
островом, на котором уцелели остатки прежней флоры и фауны. К растениям, имеющим релик-
товый ареал и встречающимся на территории России только на г. Б. Богдо, относятся прикаспий-
ско-туранские петрофильно-пустынные (Ewersmannia subspinosa, Tragopogon marginifolius. Д.т-
paragus inderiensis), пустынный (Diptychocarpus strictus) и западносредиземный пустынный
(Koelpinia linearis) виды. Только на г. Большое Богдо на территории Астраханской области отме-
чено произрастание причерноморско-средиземноморского петрофильно-степного вида (Melan-
driuin latifolium). На вершине и склонах горы расположена самая многочисленная в России попу-
ляция прикаспийско-туранского пустынного вида Scorzonera tuberosa.
К молодым слабодифференцированным таксонам относится Serratula cardunculus var.
Bogdensis, являющаяся, по всей видимости, потенциальным эндемиком данного района.
Несомненно причинами придания г. Б. Богдо статуса флористического района послужили
особенности геологического строения горы (обнажения триасовых песчаников, пермских крас-
ных глин и известняков и т.д.) и тот факт, что гора является самым древним образованием, со-
хранившим следы прошлых (реликтовых) флор в виде сохранившихся в настоящее время рас-
тений имеющих реликтовый разорванный (дезьюнктивный) ареал.
Баскунчакскнн район. Внутренние границы района расположены по берегам самосадоч-
ного соляного оз. Баску нчак, которое находится в 50 км от левого берега р. Волги. Внешние гра-
ницы района совпадают с границей карстового (гипсового) поля, с которым тесно связаны все
орографические элементы с характерным разнообразием флоры района. Баскунчакский район
197
имеет наибольшее сходство с Богдинским флористическим районом. Связано это, прежде всего, с
особенностями флорогенеза Баскунчакского района. Многие виды изначально пережили транс-
грессии Каспийского (Хвалынского) моря на г. Большое Богдо и в дальнейшем, после макси-
мальной стадии раннехвалынской трансгрессии, «спустились» с нее и расселились на прилегаю-
щей к оз. Баскунчак территории. К таким «общим» для г. Б. Богдо и некоторым карстовым обра-
зованиям, например, к комплексу гипсовых холмов Вак-Тау, относится прикаспийско-туранский
пустынный вид подорожника (Plantago minuta). По нижней части склонов г. Б Богдо и по карсто-
вым воронкам и гипсовым холмам расселился прикаспийско-туранский петрофильно-пустынный
двучленник пузырчатый (Diarthron vesiculosum) и южнопричерноморско-заволжский степной
ковыль украинский (Stupa ucrainica). На горе и прилегающей к озеру территории встречаются
прикаспийско-туранские пустынные виды (Allium inderiense. Rheum tataricum). Некоторые расте-
ния также пережили трансгрессии Каспийского моря на горе и, заселив прилегающие к ней тер-
ритории, на ней самой более не встречаются. К таким мы относим прикаспийско-туранские пус-
тынные виды (Tetracme quadricornis, Megacarpaea megalocarpa).
Очень своеобразна флора соленоводных водоемов, расположенных в устьях балок, а так-
же в Горькой речке. В них встречается восточнопричерноморско-казахстанское облигатно-
галофитное водное растение альтения восточная (Althenia orientalis), нигде более на территории
Астраханской области не отмеченное.
По территории Баскунчакского района проходит восточная граница ареала причерномор-
ско-средиземноморского степного (Limonium platyphyllum), западная граница ареала прикас-
пийско-туранских петрофильно-пустынного (Xylosalsola arbuscula) и галофильно-пустынного
(Suaeda linifolia) видов. Южную границу ареала в данном флористическом районе имеет свое-
образная группа галофильно-лугово-степных, вегетирующих весной видов, распространенных
по берегам и дну степных лиманов (Buschia lateriflora, Tillaea vaillantii, Lythrum tribracteatum,
Mentha micrantha) (Лактионов и др., 2008).
198
Глава 7
ОСНОВНЫЕ ИСТОРИЧЕСКИЕ ЭТАПЫ ФОРМИРОВАНИЯ
ФЛОРЫ АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ
7.1. Палеогеография и палеоклимат Астраханской области
Формирование ландшафтно-почвенных, орографических особенностей Астраханской об-
ласти, определяющих развитие флоры и растительности, связано с развитием Каспийского мо-
ря. В связи с этим представляется необходимым сделать краткий очерк истории формирования
береговой линии моря-озера, на месте древнего дна которого расположена территория Астра-
ханской области.
Рельеф, четвертичные отложения, палеогеография Прикаспийской низменности (в преде-
лах территории Астраханской области) наиболее полно описаны в ряде работ, среди которых
можно отметить работы О.К. Леонтьева и Н.Н. Фотеевой (1965), Г.И. Рычагова (1977),
В.А. Вронского (1978) и труды Прикаспийской экспедиции (1957) (Бакташева, 2000).
Перейдем к анализу сведений об истории формирования территории северной части При-
каспийской низменности. До начала миоцена на месте современного Черного, Азовского и
Каспийского морей существовало океан-море Тетис, простиравшееся далеко за их современ-
ными пределами. На юге оно охватывало территорию до Северной Африки; на севере - Альпы,
Крым, Кавказ, а на востоке - Закаспийскую область, включая Аральскую котловину; на западе
соединялось с Мировым океаном (Архангельский, Страхов, 1932). В плиоцене продолжались
тектонические движения земной коры, которые привели к образованию замкнутого Понтиче-
ского бассейна, по солености близкого к современному Каспийскому морю. В конце понта
произошло сильное сокращение Понтического моря-озера и сужение его в районе современно-
го Маныча, приведшее в дальнейшем к разделению единого бассейна на 2 - Черноморский
(Эвксинский) и Каспийский (Макарова, 1969).
Изоляция древнего Каспия произошла, по мнению Е.Ф. Белевич (1958, 1961) в конце ниж-
него плиоцена (примерно 12 млн лет назад) вследствие тектонического движения, способство-
вавшего подъему Кавказского хребта. Большая часть истории развития Каспийского моря проте-
кала на фоне плейстоценового оледенения Европы. Фазы этого полистадийного оледенения оп-
ределяли приток ледниковых и атмосферных вод в море, а также способствовали изменению ско-
рости испарения с его зеркала. Положение уровня Каспия, перемещение его береговой линии
также определялось активными тектоническими движениями. В этом районе они развивались
преимущественно в меридиональном направлении и привели, по мнению М.М. Жукова (1935), к
опусканию района будущей Прикаспийской низменности на несколько сот метров. Следующим
фактором, менявшим высоту уровня Каспия, является поступление в него наносов: их аккумули-
рование крайне медленное, но также является существенным. Совместное действие вышеназван-
ных факторов (тектоники, осадкообразования, климата) привело к тому, что в Астраханской об-
ласти происходило многократное чередование регрессий и трансгрессий, сопровождавшихся
формированием различных Каспийских бассейнов (Бакташева, 2000).
Началом самостоятельной жизни Каспийского моря является Балаханский бассейн, нахо-
дившийся почти полностью в южной трети котловины современного моря вследствие значи-
тельного опускания в этом месте дна. Как считает М. Колесников (1940), Балаханский бассейн
был в большей своей части неглубоким и к концу своего существования пресным.
В предакчагыльское время в связи со значительным прогибом Северного Прикаспия Ер-
гени стали служить западным бортом впадины, а Каспийский бассейн превратился в замкну-
тый. С тех пор характерной особенностью развития этой территории является чередование
морских и континентальных фаз. Чередования способствуют некоторой цикличности, которая
выражается лишь в определенном направлении развития в течение каждого крупного этапа,
обусловленного изменением климата. Эта направленность проявляется в том, что на каждом
этапе вслед за трансгрессией моря происходит постепенное иссушение территории (регрессия).
Акчагыльская трансгрессия (1,5-3 млн лет назад) плиоценового времени была самой
крупной в истории развития Каспия (Вронский, 1978). Она распространялась от Ирана на юге
до широты г. Казани - на севере, а также довольно далеко проникала на восток и запад. По
Н.И. Андрусову (1923), такое обширное затопление суши, главным образом к северу от Каспия,
199
связано с его опусканием. Существование акчагыльского бассейна, как считает О.К. Леонтьев
(1961), кончилось регрессом, вызванным опусканием дна каспийской котловины. На террито-
рии Прикаспийской низменности среди акчагыльских отложений преобладают глины. Уровень
акчагыльского бассейна превышал современный на 100-150 м.
Апшеронский бассейн верхнего плиоцена имел меньшую площадь, был менее соленым,
но более глубоким. Это море сокращалось два раза и закончилось, по А.И. Москвитину (1962),
глубокой регрессией (рис. 8).
Рис. 8. Очертания Каспийского бассейна во время апшеронской трансгрессии
(по Я.С. Эвентову, 1949)
В плейстоцене выделяется 7-8 трансгрессий Каспия (четыре основных с двумя стадиями
каждая) (Федоров, 1957), разделявшихся регрессиями. По мнению П.В. Федорова (1957), уде-
лившего много внимания изучению стратиграфии и фауне отложения этих бассейнов, первая
половина бакинского века отмечена сравнительно небольшой трансгрессией моря, площадь
которого несколько превышала современный Каспий. Затем в верхнебакинское время море
распространялось более широко, сопровождаясь интенсивными тектоническими движениями.
Это время принято считать началом четвертичного периода. Границы Бакинского моря оконча-
тельно не определены. Морская бакинская фауна была найдена вблизи Ергеней, что дает осно-
вание утверждать, что подножье Ергеней могло служить западным берегом Бакинского моря.
Определены морские бакинские отложения в Манычской долине, и установлена существовав-
шая в то время связь Каспия и Черноморского бассейна. Континентальный этап развития в ба-
кинское время характеризовался отложениями сингальских и астраханских слоев. Общий ход
развития Северного Прикаспия в сингальское время шел в направлении все большего иссуше-
ния и, по всей видимости, потепления.
Хазарская трансгрессия была меньше бакинской. По данным М.М. Жукова (1935) и
В.А. Николаева (1956), северная граница моря достигала г. Камышина. Крайние западные
пункты в пределах Прикаспийской низменности, где были встречены хазарские морские отло-
жения, расположены недалеко от подножья Ергеней.
200
Условия конца хазарского века отличаются от конца бакинского. Вместо пустыни или
полупустыни с теплым климатом, в конце хазарского времени была представлена сухая, но хо-
лодная область.
Хвалынская трансгрессия делится на два этапа - раннехвалынскую и позднехвалынскую
Рис. 9. Колебания уровня Каспийского моря в голоцене:
1 - раннехвалынская трансгрессия; 2 - енотаевская регрессия;
3 - позднехвалынская трансгрессия (максимальная кушумская эпоха расположена над цифрой «3»);
4 - мангышлакская регрессия; 5 - новокаспийская трансгрессия
Рис. 10. Очертания Каспийского бассейна
во время раннехвалынской трансрессии (по М.М. Жукову, 1945)
Острова: 1 - Джаныбек; 2 - Улаган; 3 - Богдо; 4 - Бис-Чохо; 5 - Сассай; 6 - Индер
201
Позднехвалынская трансгрессия, по радиоуглеродным данным, состоялась 7,5-8 тыс. лет
назад и состояла из ряда более мелких колебаний. От раннехвалынской эпохи она отделяется
глубокой енотаевской регрессией (8,5-10 тыс. лет назад), а от новокаспийской трансгрессии -
мангышлакской регрессией (6,5-7,1 тыс. лет назад).
Хвалынская трансгрессия, начавшая новый этап развития Прикаспия, была максимальной
в четвертичное время. В Западном Прикаспии ее положение определяется по выявленной
Ю.З. Броцким и В.М. Карандеевой (1953) аккумулятивной террасе, протянувшейся вдоль всего
восточного склона Ергеней. Поверхностные террасы располагались на абсолютной высоте
40-50 м и представляли собой наклонную равнину шириной в 1-2 км. Береговая линия Хва-
лынского моря имела сложный фестончатый характер, так как море стекало в хорошо разрабо-
танные к тому времени балки восточного склона Ергеней (Петрокович, 1947). Хвалынские мор-
ские осадки выстилают также долину Маныча, что свидетельствует, по мнению В.М. Карандее-
вой (1951,1958), о вновь восстановившейся связи Каспийского и Черноморского бассейнов.
По данным В.А. Николаева (1956), вдоль Ергеней в это время существовал рукав Волги,
русло которой располагалось по соседству с современной Волго-Ахтубинской долиной. Суще-
ствование русла Волги привело к образованию в районе Ергеней аллювиальных и дельто-
аллювиальных осадков мощностью до 32 м. Эти осадки на линии, проходящей южнее с. Кетче-
неры и оз. Цаган-Нур, сменяются, как считает Горецкий (1966), дельтово-лиманными и дельто-
во-морскими отложениями нижнехвалынской трансгрессии мощностью до 20 м. По всей веро-
ятности, мощные линзы речных отложений принадлежат не разным долинам, а одной широкой,
сильно меандрированной долине, стекавшей на низменность с севера через Волжские ворота.
Вероятнее всего, это была долина Пра-Волги (Герасимов, 1951).
После регрессии Хвалынского моря часть территории Прикаспия, лежащая выше, при-
мерно 3 м абсолютной высоты, никогда больше не покрывалась морскими водами, а Каспий не
соединялся с Черным морем. Все эти данные послужили основанием для выделения в хвалын-
ское время раннехвалынской трансгрессии, оставившей на значительных пространствах свое-
образные шоколадные глины, и позднехвалынской трансгрессии, оставившей пески. Эти две
трансгрессии разделены континентальным этапом, который характеризуется более засушливы-
ми условиями, малым поверхностным стоком и выработкой различных форм рельефа.
Особенность позднех валы неких морских осадков выражается в однообразно-песчаном их
составе и накладывает отпечаток не только на рельеф этой территории, но и на весь природный
комплекс. Так, пятнистость и комплексность почв и растительности, характерная для про-
странств, не заливаемых позднехвалынским морем, здесь выражена в значительно меньшей мере.
В послехвалынское время образовались также бэровские бугры. По морфологии бэровские бугры
представляют собой гряды различной протяженности, реже - отдельные овальные холмы.
Северные склоны бугров более крутые (4-6°, до 10-12°), чем южные (3—4,5°). На значи-
тельной части волжской дельты бэровские бугры уничтожены либо подрезаны речной эрозией
и морской абразией, возвышаются над аллювиальной равниной на 8-12 (до 16) м. Длина бугров
составляет первые сотни метров при ширине 70-100 м. Возраст бэровских бугров, полученный
радиоуглеродным методом, на основании изучения детрита раковин хвалынских моллюсков,
располагается в интервале 9-14 тыс. лет, что в целом совпадает со временем хвалынской транс-
грессии Каспия («Нижняя Волга...», 2002).
По внутреннему строению бэровские бугры довольно разнообразны. Основным элемен-
том бугров является литологически разнообразная бугровая толща. По составу в ней преобла-
дают пески с доминирующей желто-бурой и коричнево-бурой расцветкой и глинистые части-
цы, представленные продуктами разрушения хвалынских шоколадных глин. Бугристые отло-
жения сильно засолены хлористыми, сульфатными и карбонатными солями. Цоколь бэровских
бугров образуется породами подбугровой толщи, хвалынскими и хазарскими отложениями. В
центральной части бугров бугровая толща обычно подстилается шоколадными глинами, реже
слоистыми хвалынскими песками (Свиточ, Клювиткина, 2006). Надбугровые отложения имеют
небольшую мощность.
Вопросу происхождения бэровских бугров посвящена обширная литература, насчиты-
вающая более 60 наименований. Практически во всех публикациях предлагается решение их
генезиса. Достаточно полные обзоры с критическим анализом имеются в работах Б.А. Федоро-
вича (1941), Т.Ф. Якубова (1952), В.А. Николаева (1955), Г.И. Рычагова (1958), О.К. Леонтьева
202
и Н.Н. Фотеевой (1965), В.М. Седайкина (1977), Е.Ф. Белевич (1979). И.П. Мсннбдс (1989),
Е.Н. Бадюковой (1999,2005), А.А. Свиточ, Т.С. Клювиткиной (2006).
Существующие генетические гипотезы можно разделить на 5 групп: морские, эрозион-
ные, эоловые, полигенетичные (сложного происхождения), экзотичные (тектоническая и лед-
никовая).
Мы придерживаемся наиболее современной схемы образования бэровских бугров - схе-
мы стадиально-прибрежного (мелководного) морского образования бэровских бугров (Свиточ,
Клювиткина, 2006).
Рассмотрим эту схему подробнее, так как она наиболее гармонично связана с некоторыми
этапами флорогенеза. Для бугров характерна этапность формирования (Свиточ, Клювиткина,
2006).
1 этап непосредственно предшествует образованию бэровских бугров, отвечает енотаев-
ской регрессии (11-9 тыс. лет назад) и накоплению подбугровой толщи. Речные системы Ниж-
него Поволжья в это время протягивались далеко на юг на шельфе Северного Каспия, где рас-
полагались их дельтовые участки. По-видимому, основное значение этого этапа заключалось в
континентальной проработке покрова нижнехвалынских отложений и их подготовке к после-
дующему перемещению и концентрации в ядрах бугров.
2 этап - время формирования нижнебугровой толщи, совпавшее с началом завершения
максимальной (кушумской) эпохи позднехвалынской трансгрессии. Образовалась система
субширотных гряд, во многом либо почти полностью совпадающих с ориентировкой и морфо-
логией современных бэровских структур. Накопление бугровых отложений, по-видимому, про-
исходило в прибрежно-мелководной обстановке в разнообразных гидродинамических условиях
опресненного соленоватоводного водоема с высокими, поперечными к берегу нагонами и сточ-
ными течениями, с обильным поступлением речных вод дельтовых проток, что создало сугубо
специфическую ситуацию - существование двух мощных встречных водных потоков.
3 этап - континентальный межстадиальный перерыв и частичный размыв преимущест-
венно северных склонов первичных бугров.
4 этап - накопление верхнебугровых отложений, облекающих, реже прислоняющихся к
частично размытым ядрам нижнебугровых образований. По-видимому, это была эпоха начала
завершения стадии (сартасской?) позднехвалынской трансгрессии. Если бы это происходило
раньше, во время подъема уровня Каспия, то бугры были бы значительно размыты морем, либо
совсем не сохранились.
5 этап охватывает длительную эпоху от окончания накопления верхнебугровых отложений
до настоящего времени. Это время оформления современной морфологии бугров, в начале осу-
ществлявшегося путем частичной их подработки речной эрозией и абразией морскими водами, а
в дальнейшем - абразией водами ильменей, ссорами, денудацией верхней части бугров и т.д.
Накопление бугровых отложений осуществлялось во время трансгрессивных стадий
(точнее, во время задержек в начале регрессивного спада) в первые две стадии.
Установлено, что бугры в Астраханской области расположены неравномерно, образуя
ряд скоплений (рис. 11). По данным А. Свиточ и Т. Клювиткиной (2006), наблюдается полное
(строгое) соответствие районов распространения позднехвалынской трансгрессии и бэровских
бугров. Если рассматривать сосредоточения бэровских бугров относительно стадиального раз-
вития позднехвалынской трансгрессии, то прослеживается определенная приуроченность груп-
пировки бугров на участке Ветлянка - Енотаевка и Михайловка - Сасыколи ко времени макси-
мальной и кумской (0 и от -5 до -6 м абс. выс.) трансгрессивных стадий; скопление у Косика -
Сероглазовка и Харабали - Селитренное ко времени сартасской стадии (от -10 до -12 м
абс. выс.); и самой крупной группировки бугров - району подстепных ильменей - к береговой
линии с отметками от -18 до -20 м абс. выс., относящейся к дагестанской стадии поздней хва-
лыни («Нижняя Волга...», 2002) (рис. 11). Среди разнообразных представлений о водных об-
становках, имевших место при образовании бэровских бугров, явное предпочтение при объяс-
нении образования бугровых отложений имеет ситуация, предполагающая наличие обширного
мелководья, с разной, динамично меняющейся обстановкой, с постоянными крупными нагона-
ми вследствие сильных устойчивых ветров с господствующим субмеридиальным направлением
й наличием крупных стоковых течений из волжских проток, концентрировавшихся в кутовых
частях заливов позднехвалынского моря. Аккумуляция бугровых отложений приходится на
203
трансгрессивные стадии позднехвалынской трансгрессии. В первую очередь накапливались
аккумулятивные ядра во время стабилизации уровенного режима максимальной стадии позд-
нехвалынской трансгрессии на отметках около 0 м (район Ветлянка - Копановка) (рис. 11).
Рис. 11. Позднехвалынекий бассейн («Нижняя Волга...», 2002;
. с добавлениями А. Свиточ, Т. Клювиткиной, 2006):
1-4 береговые линии позднехвалынской трансгрессии (максимальной, кумской, сартасской
и дагестанской стадии); 5 - врезанные дельты; 6 — участки сосредоточения бугров:
А - Ветлянка - Енотаевка; Михайловка - Сасыколи;
Б - Косика - Сероглазовка, Харабали - Селитренное;
В - подстепные ильмени
Группировки бугров, расположенные на более низких гипсометрических отметках (юж-
ная часть подстепных ильменей и дельты р. Волги), по-видимому, возникли во время после-
дующих длительных задержек регрессирующего позднехвалынского моря. В случае справед-
ливости этого предположения, высказанного В.М. Седайкиным (1977) и Л.А. Жиндаревым и
другими (2001), бэровские бугры являются разновозрастными образованиями, где самые древ-
ние располагаются в самых северных местоположениях.
Таким образом, аккумулятивное накопление ядер бугров осуществлялось за два транс-
грессивных этапа общей продолжительностью около 2 тыс. лет. Это свидетельствует об экс-
тремальности природных процессов, существовавших в низовьях Волги. Не исключено, что
аномальность палеогеографической обстановки времени накопления бугровых отложений в
основном определялась специфичностью гидрологической ситуации, связанной с ветровым ре-
жимом и характером речного стока. По некоторым данным (Панин и др., 2005), в позднехва-
лынское время волжский сток в Каспий существенно (в два раза) превышал нынешний и со-
ставлял около 585 км3/год. В это время протоки в дельтах были не так многочисленны, как в
современной дельте р. Волги, и по ним в прибрежных (придельтовых) участках моря осуществ-
лялся мощный сброс речных вод на мелководное взморье (Свиточ, Клювиткина, 2006). На
обильное поступление речных вод во время позднехвалынской трансгрессии указывают и дру-
гие факты: обедненный комплекс моллюсков и сугубо песчаный состав верхнехвалынских от-
ложений, являющихся продуктом переработки речного аллювия (Якубов, 1940).
После ухода вод позднехвалынского моря для всей территории Прикаспия установились
континентальные условия развития, которые сопровождались неоднократными и небольшими
повышениями уровня Каспия. Известны следы трех высоких и двух низких уровней в пределах
отметок -21...-22 и -32...-33 м абс. выс. Характерной особенностью Новокаспийского бассейна
является то, что в настоящее время известны две новокаспийские дельты: одна более древняя,
204
которую называют новокаспийской, и современная, формирующаяся в наши дни, подвергаю-
щаяся воздействию сгонно-нагонных процессов. Верхняя часть новокаспийской дельты погре-
бена под осадками современной надводной дельты Волги, нижняя образует мелководную при-
дельтовую часть предустьевого пространства Волги - авандельту. Современная дельта чашеоб-
разно перекрывает верхнюю часть более ранней новокаспийской дельты. Новокаспийские от-
ложения представлены маломощными прослоями песков, глин, ракушечников.
Большинством геологов в настоящее время признается возможность синхронизации Кас-
пийских трансгрессий с четвертичными оледенениями Русской равнины (табл. 13).
« Таблица 13
Схема истории развития Прикаспийской низменности за четвертичный период
_________________________________(Карандеева, 1952)_______________________________
Ярусы Г оризонты Физико-географические условия Сопоставление с ледниковыми эпохами
Послехвалы некий Современный Континентальные, современные условия степей и полупустыни, формирование пой- мы. образование уступа первой надпой- менной террасы Послеледниковая эпоха
Послехвалынский (Никольский) Трансгрессия послехвалынского (Николь- ского) моря, образование поверхности пер- вой надпойменной террасы Валдайское оледенение
Хвалы некий Енотаевский Континентальные условия. Развитие фауны млекопитающих. Умеренный климат. От- ложение субаквальных и субаэральных осадков. Образование Волги ниже Волго- града. Образование уступа второй террасы выше Волгограда Днепровско- Валдайская межледниковая эпоха
Хвалынский Трансгрессия Хвалынского моря, соедине- ние Каспийского и Черноморского бассей- нов, образование поверхности второй над- пойменной террасы выше Волгограда Московская стадия днепров- ского оледенения
Хазарский Ательский Субаэральные условия. Климат холодных и сухих степей. Развитие эоловых процессов. Фауна млекопитающих с представителями арктических форм. Конец характеризуется сильным разрывом Днепровско- московский межстадиальны й период
Черноярский Субаквальные условия. Размыв, а затем мощная речная аккумуляция. Развитие «ха- зарской» фауны млекопитающих. Степные условия
Хазарский Трансгрессия хазарского моря. Связь Кас- пийского и Черноморского бассейнов от- сутствует Днепровское оледенение. Максимальная стадия распространения
Бакинский Астраханский Субаэральные условия. Климат сухой и жаркий. Конец астраханского времени оз- наменовался тектоническими движениями и размывом Лихвииско- днепровская межледниковая эпоха
Сингильский Субаквальные условия. Широкое развитие озер, болот, блуждающих речек. Размыв, а затем аккумуляция. Фауна млекопитающих и остатки растений свидетельствуют о степ- ных условиях иа водораздельных и поймен- ных участках вдоль блуждающих рек
Бакинский Трансгрессия бакинского моря. Соединение Каспийского и Черноморского бассейнов Лихвинское оледенение
205
Исходя из этою, позднехвалы некую трансгрессию следует увязать с валдайским оледе-
нением. Раннехналынская трансгрессия связывается с московской стадией днепровского оледе-
нения. Бакинская трансгресссия может быть синхронизирована с лихвинским оледенением.
Схема межледниковых и ледниковых эпох плейстоцена дана также в работе Гамса (Gams,
1930). М.В. Карандеева (1957) считает, что во время максимального развития льдов днепров-
ского оледенения сток в Каспий осуществлялся только по системе Пра-Камы, а главная массса
вод поступала по Дону и Днепру в Черноморский бассейн.
После отступления льдов максимальной стадии днепровского оледенения, по Л.С. Бергу
(1934) и А.В. Вознесенскому (1926), произошло соединение Верхней Волги с Камой. В связи с
этим в следующую - московскую - стадию оледенения - основной сток ледниковых вод, соби-
равшийся колоссальным бассейном Волги, направился в Каспий, что вызвало столь значитель-
ную хвалынскую трансгрессию.
В общем виде регрессии Каспийского моря соответствовали сухому жаркому, а транс-
грессии - более влажному прохладному климату.
Климатические условия Северного Прикаспия в голоцене не были постоянными. Проис-
ходили их существенные изменения от климата, сходного с черноземными степями, до климата
пустынь (Иванов, Васильев, 1995).
В позднем дриасе климат был холодным, засушливым (с количеством осадков примерно
30 мм меньше современной нормы). Условия перигляциальные, длительность их существова-
ния около 1500 лет (11-10 тыс. лет назад).
В раннем голоцене (пребореальный и бореальный периоды 10-8 тыс. лег назад) атмо-
сферное увлажнение вначале было близко к современному (10-9 т ыс. лет назад) - климат полу-
пустыни, затем (9-8 тыс. лет назад) несколько более влажным (+ 30 мм) - климат сухих степей.
Неоднократно происходили понижения температур с возвратом криоаридных условий.
В среднем голоцене (атлантический и суббореальный периоды, 8-2,5 тыс. лет назад) из-
менения температурных условий в Северном Прикаспии (Рын-пески) колебания атмосферной
увлажненности были весьма резкими - от -50 мм до +200 ... +300 мм по сравнению с совре-
менными. За это время амплитуда климатических изменений была максимальной - от климата
разнотравно-дерновинных степей до северных пустынь (современного).
В позднем голоцене (субатлантический период, последние 2,5 тыс. лет) колебания клима-
та уменьшились, увлажненность изменялась от -30 до +50 мм относительно современного по
хроноинтервалам 200-700 лет.
7.2. Основные исторические этапы формирования флоры и растительности
Формирование флоры и растительности Астраханской области происходило сложным
путем. Палеоботанические данные имеют фрагментарный характер, материал их зачастую не-
полон, а иногда не имеет видовых определений. Основные черты изменения флоры в эоплей-
стоценовое, плестоценовое и голоценовое время содержатся в работах палеоботаников - пали-
нологов и карпологов (Ананова, 1954; Вронский, 1963, 1966, 1970; Гричук, 1946, 1951, 1952,
1954, 1981; Дорофеев, 1956, 1960; 1964; Криштофович, 1931; Никитин, 1933; Палибин, 1905,
1936; Чигуряева, Скиданова и др., 1960; Чигуряева, Рубина, 1968; Чигуряева, Жидовинов, Ми-
чурин, 1988; Чигуряева, 1937, 1946, 1975, 1979, 1984), установивших существование на юго-
востоке на протяжении всего неогена лесной «тургайской» флоры.
Как известно (Гричук, 1973, 1985; Заклинская, 1951; 1953; Нейштадт, 1957; Чигуряева и
др., 1988; Dimbleby, 1957; Havinga, 1968 и др.), спорово-пыльцевые комплексы, выделенные из
определенных стратиграфических подразделений, служат важным и весьма надежным средст-
вом реконструкции основного состава флоры, структуры и состава растительности конкретных
эпох (при условии исключения из состава комплекса возможных переотложенных зерен пыль-
цы и спор).
В акчагыльских отложениях плиоцена на территории юго-запада Астраханской области
(западный ильменно-бугровой район, 8,4 км к юго-востоку от с. Воскресеновки и 20,8 км к юго-
западу от пос. Каспийского), по данным В.А. Вронского (1963, 1966), в составе пыльцы древес-
ных пород господствует пыльца хвойных: Pinus (7-21 %), Picea (3-12 %). Среди сосен преоб-
ладает Pinus cf. sibirica, а Пыльца ели представлена секциями Eupicea и Omorica. Постоянно
206
присутствует пыльца Quercus, Tilia, Tsuga, Ulmus, Fagus (в сумме 2-7 %). Автор отмечает при-
сутствие теплолюбивых пород семейства ореховых (1-5 %) - Carya, Juglans, Pterocarya. В сум-
ме пыльца древесных пород составляет 22-43 %, пыльца травянистых растений - 40-63 %, спо-
ры - 8-28 %. В группе пыльцы травянистых растений преобладает пыльца Chenopodiaceae
(15-35 %), при этом в верхней части акчагыльских отложений количество маревых увеличива-
ется до 46 %. Из пыльцы маревых автор указывает пыльцу Chenopodium sp., Atriplex nitens,
Kochia sp., Salsola sp. Подчиненную в спорово-пыльцевом спектре роль играли Asteraceae,
Роасеае. Разнотравье было представлено таксонами из семейств Lamiaceae, Fabaceae,
Caryophyllaceae, Apiaceae, Ranunculaceae и других. В группе спор доминируют споры сфагно-
вых мхов (3-18 %), количество которых увеличивается к основанию акчагыльских отложений.
Участие спор папоротников невелико (2-8 %). Обнаружены единичные споры Osmunda cf.
regalis L., Ophioglossum vulgatum L.
Апшерон соответствует эоплейстоцену, охватывает отрезок времени около 1 млн лет (от
2,0-1,8 до 0,8-0,75 млн лет). В пределах юго-востока России апшеронские отложения распро-
странены в Прикаспийской низменности и севернее, захватывая южную часть Саратовского
Заволжья до р. Б. Иргиз. В ашперонских отложениях на территории юго-запада Астраханской
области (пос. Зельма, Западный ильменно-бугровой район), по данным Вронского (1963, 1966,
1970), пыльца древесных пород составляет 23-38 %, пыльца травянистых растений 37-68 %,
споры 9-18 %.
В группе древесных пород преобладает пыльца хвойных: Pinus 29-50 %, Picea 19-30 %.
Из лиственных пород постоянно присутствует пыльца Betula (11-20 %) и Alnus (0-9 %). Под-
чиненную роль играли широколиственные (Ulmus, Tilia, Carpinus, Quercus) древесные расте-
ния. Характерно наличие термофильных родов Pterocarya, Carya, Juglans. Среди пыльцы травя-
нистых растений преобладает пыльца Chenopodiaceae (38-65 %). Автором определены 16 видов
пыльцы представителей семейства Chenopodiaceae. Из них встречены 2 вида, обитающие на
мокрых солончаках (Chenopodium chenopodioides, Halimione verrucifera) и несколько видов,
приуроченных к солонцам и солончакам (Chenopodium glaucum, Camphorosma lessingii и дру-
гие). Была выявлена пыльца однолетнего растения из семейства Chenopodiaceae - Кумарчика
растопыренного (Agriophyllum squarrosum), который произрастает на песчаных, супесчаных,
реже глинисто-песчаных почвах. Пыльца Роасеае составляет 2-9 %, Asteraceae - 3-18 %.
Обильно была представлена пыльца разнотравья (18-26 %): Labiatae, Ranunculaceae, Apiaceae,
Fabaceae. Также автором была обнаружена пыльца прибрежно-водных растений (Sparganium,
Typha angustifolia, Typha sp.). Группа спор характеризовалась присутствием спор сфагновых и
зеленых мхов, папоротников.
В.А. Вронский (1963, 1966, 1970) обращает внимание на тот факт, что в верхней части
апшеронских отложений им получены спектры с большим участием пыльцы Chenopodiacea.
При этом среди них преобладают роды, типичным местом обитания которых являются засо-
ленные грунты морских побережий. Вероятно, эти осадки соответствовали регрессивной ста-
дии Каспийского моря.
Общая картина растительности и ее смены в апшеронское время на основании изучения спо-
рово-пыльцевых комплексов в районе г. Волгограда и оз. Баскунчак подробно приводится в работе
А.А. Чигуряевой (1984). В апшероне на территории, окружающей морской Каспийский бассейн,
существовали различные растительные группировки, соотношения которых в связи с колебаниями
климата во времени менялись. В целом для апшеронского времени устанавливаются группировки
лесного, лесостепного и степного (полукустарничного) типа. Леса были хвойные, сосново-еловые и
елово-сосновые, смешанные хвойно-лиственные и лиственные, в основном березовые и широколи-
ственные. Растительность степного или полустепного типа была представлена главным образом
маревыми, марево-полынными и марево-разнотравными группировками. Здесь нередко в большом
количестве встречались кермек и эфедра. Значительное содержание в некоторых горизонтах пыль-
цы ольхи, спор папоротников и сфагновых мхов указывает на наличие ольшатников, ольховых то-
пей с папоротниками и вообще заболоченных участков. Пыльца Typha, Potamogeton, Alisma,
Sagittaria и других водных растений является показателем наличия пресноводных водоемов. Четко
выражено 8 фаз развития растительности. Они отвечают четырем ритмам. Каждый ритм начинает-
ся лесной фазой и заканчивается безлесной.
207
В отношении следующей эпохи - начала четвертичного периода - нет достаточно опре-
деленных данных. В истории развития растительности в бакинское время во внеледниковой
области, по данным палинологических исследований у с. Черный Яр, выделяются пять фаз (Чи-
гуряева и др., 1988): степная с преобладанием маревых (первая), лесостепная - сосново-елово-
лиственно-марево-полынная (вторая), лесостепная - березово-сосново-полынная (третья) фазы
приходятся на раннебакинское время, лесная (четвертая) - сосново-еловая и «немая» безлесая
(пятая) - на верхнебакинское (Окское оледенение). В.А. Вронский (1963, 1966, 1970) отмечает,
что в спорово-пыльцевых спектрах бакинских отложений преобладает пыльца древесных пород
(до 49 %). Среди древесных пород доминирует пыльца Pinus (8-17 %), Picea (7-15 %), при зна-
чительном участии пыльцы Betula (2-10 %). Характерно отсутствие ореховых и других термо-
фильных пород. По сравнению с апшеронскими комплексами количество маревых несколько
уменьшается (13-22 %). Характерным для отложений бакинского яруса является присутствие
представителей семейства Chenopodiaceae, произрастающих на мокрых солончаках (Моносзон,
1960). Из видов Chenopodiaceae, приуроченных к солонцам и солончакам, автор приводит
Kochia prostrata, К. laniflora, Neocaspia foliosa, Chenopodium glaucum, C. hybridum, C. album и
другие. По данным автора, в незначительном количестве встречена пыльца Poaceae, Asteraceae
и разнотравья. В группе спор увеличивается роль сфагновых мхов. Встречены также споры па-
поротников, плаунка {Selaginella selaginoides) и единичные споры плаунов {Lycopodium). В на-
стоящее время Selaginella selaginoides обитает во влажных мохово-кустарниковых формациях
тундр и лесотундр или на торфяных болотах.
Все приведенные характеристики спорово-пыльцевых спектров свидетельствуют о том,
что в бакинское время произошло, по-видимому, продвижение лесов к югу, обусловленное по-
холоданием и увлажнением климата, как считает В.А. Вронский (1966). Данного мнения при-
держивается также П.И. Дорофеев (1963), считающий, что в конце плиоцена и в минделе тайга
продвинулась на юг, так как элементы таежной флоры были обнаружены на Нижнем Дону, в
Сарпе и Северном Прикаспии. На это же время приходится наибольшее развитие лесных, в ос-
новном таежных элементов, а также сопутствующих им бореальных и аркто-альпийских видов.
В спорово-пыльцевых спектрах хазарских отложений на юго-западе Астраханской облас-
ти (Западный ильменно-бугровой район), в отличие от предыдущих комплексов, преобладает
пыльца травянистых растений (72-73 %), а на некоторых участках до 90 %. Пыльца древесных
пород составляет 6-17 %. Доминируют среди древесных пород разнообразные виды Pinus под-
рода Diploxylon. Встречена также пыльца Picea, Betula, Alnus, Quercus, Ulmus. В группе травя-
нистых растений преобладает самая разнообразная пыльца Chenopodiaceae (31 вид, относящий-
ся к 12 родам). Среди них обнаружены 7 видов, приуроченных к мокрым солончакам
{Chenopodium chenopodioides, Suaeda acuminata, Salicornia prostrata, Suaeda corniculata,
Halimione verrucifera и другие). Кроме того, отмечено 12 видов Chenopodiaceae, приуроченных
к солонцам и солончакам: Atrip lex tatarica, Kalidium foliatum, Anabasis aphylla, Salsola soda и
другие. Обнаружена пыльца эфедры (2-6 %), Asteraceae (4-9 %), Poaceae (2-6 %), разнотравья
(6-14 %). Разнотравье представлено степными видами из семейств Fabaceae, Ranunculaceae,
Caryophyllaceae, Apiaceae, Brassicaceae. В небольшом количестве была представлена пыльца
водных и прибрежно-водных растений - Typha, Potamogeton, Sparganium. Споры принадлежли
зеленым и сфагновым мхам, папоротникам.
В.А. Вронский (1963, 1966, 1970) утверждает, что на юго-западе Прикаспия в хазарский
век безлесные участки со степной и полупустынной растительностью имели большее распро-
странение, чем в бакинское время. Значительное количество представителей семейства
Chenopodiaceae, приуроченных к мокрым солончакам и солонцам, указывает на резкую ариди-
зацию климата, которая способствовала засолению почв и формированию пустынно-степных
ландшафтов со значительным участием ксерофитов и галофитов из семейства Chenopodiaceae.
А.А. Чигуряева и К.В. Воронина (1960) также утверждают, что в конце хазара увеличивается
количество участков с засоленными почвами, на которых доминирует галофитная раститель-
ность. Такого же мнения придерживается П.И. Дорофеев (1956, 1963), считая, что в Северном
Прикаспии с хазарского века устанавливается почти современный тип степной флоры.
На наш, взгляд в истории формирования флоры и растительности Северного Прикаспия
особый интерес представляют так называемые сингильские флоры, которые названы так по
сингильским слоям Нижней Волги, откуда они были впервые получены П.А. Никитиным.
208
В обнажениях правого берега Волги ниже Сталинграда (Волгограда) у хутора Светлый Яр, с.
Райгород и у левого берега Ахтубы у с. Киляковки сингильские слои обнажаются, начиная от
уреза воды у г. Черный Яр на Волге. По мнению авторов, сингильские флоры характерны для
конца бакинского - начала хазарского времени. Ниже мы приводим сводный список сингиль-
ских флор, изученных П.А. Никитиным (1938) и П.И. Дорофеевым (1956, 1963) на территории
Астраханской области (табл. 14). Все изученные флоры расположены вдоль Волго-
Ахтубинской поймы.
Таблица 14
Сводный список сингильских флор с территории Астраханской области
1 аксон ' Населенный пункт
Черный Яр Киляковка Сокрутовка Зубовка Михайловка
Fungi + + - - -
Chara sp. + - - - -
Bryales + + + + -
Salvinia natans + + + — -
Azolla interglacialica + + - — +
Marsilea quadrifolia + - - — -
Selaginella selaginoides + + + + 4-
Typha sp. + - + -
Potamogeton filiformis + - - +
Potamogeton pectinatus - - + - -
Potamogeton crispus - - + - -
Potamogeton natans - - + - -
Potamogeton pusillus - - + - -
P. cf. heterophyllus — — + — -
Potamogeton sp. - - + + -
Zanichellia palustris + + + + -
Najas marina 4- - 4- - +
N. minor — - + + -
Alisma sp. + + + — —
Scirpus lacustris + + — — -
Eleocharis palustris + + + + +
Carex sp. + + + + —
Juncus sp. + — — — -
Urtica dioica + + — + —
Polygonum lapathifolium + + + —
P. aviculare + - 4- - -
P. convolvulus — — + — -
Rumex sp. + — — + —
Chenopodium album + — — + -
Ch. rubrum + + + + +
Chenopodium sp. + - + -
Atriplex hastata — — — + -
Atriplex sp. + + + + +
Corispermum sp. + + + +
Corispermum orientate - - + + -
Corispermum marschallianus - - + + -
Ceratophyllum submersum + — — — —
Ranunculus repens + - + + -
209
Продолжение табл. 14
R. sceleratus + —
Ranunculus sp. - - -
Batrachium aquatile —
Nasturtium palustre + +
Rubus idaeus - - —
Potentilla supina
Potentilla sp. - + - -
Euphorbia palustris + - - — —
Euphorbia esula - —4 - + -
Euphorbia sp. - - + +
Elatine hydropiper + + -
Mentha cf. arvensis + + -
Lycopus europaeus + - - - —
Ballota nigra - - - -
Bidens radiata + - - - -
Picea sp. - + + +
Potamogeton sp. - - — -
Alisma plantago-aquatica — + - + -
Sagittaria sagittifolia — + - -
Butomus umbellatus - — + -
Lemna minor - + - -
L. trisulca - - - + —
Salix sp. - + + + -
Betula alba - + + -
Betula cf. humilis - 4- — —
Betula cf. папа - + + -
Rumex maritimus — + + -
Rumex ucrainicus - - + - -
Rumex crispus - + —
Chenopodium polyspermum - + - - -
Potentilla anserina - +
Potentilla cf. argentea - + — —
Hippuris vulgaris - + — + 4-
Linaria vulgaris - + - —
Bidens tripartita - — — —
Bidens cernua — + — —
Matricaria sp. — — - —
Nuphar sp. - - + + —
Thalictrum simplex - - + -
Comarum palustre - - — —
Linum sp. — — + + -
Myriophyllum verticillatum — — + —
Oenanthe aquatica — — + —
Menyanthes trifoliata - — +
Cirsium palustre — — + —
Cyperus glomeratus - — -
Silene sp. — — — —
Malachium aquaticum - — — —
Valeriana officinalis - ~~ — +
Centaurea sp. - — — —
Sonchus sp. — — — + —
Bunias sukaczevii - - - -
210
Генетически сингильские слои во всех рассмотренных случаях являются древним аллю-
вием и представляют отложения речных потоков, стариц и широких разливов. Сингильские
флоры на 80-90 % состояли из современных видов, сохранившихся на юго-востоке до настоя-
щего времени. Среди них много водно-болотных и луговых видов. Типичные представители
степных сообществ в них отсутствуют, хотя встречаются остатки растений, характерных для
степных районов: Gypsophila, Ceratocephalus ortoceras, Polycnemum arvense, Bunias sukaczewii,
близкая к современной В. cochlearioides, множество остатков Chenopodium, Atriplex,
Corispermum. Из водно-болотных и сорных растений встречались остатки и таких, которые су-
ществуют в настоящее время в пределах степной и пустынной зон: Scirpus inelanospermus,
Rumex marschallianus, R. ucrainicus и другие. 10-20 % состава сингильских флор образуют ви-
ды, вымершие или чуждые современной флоре юго-востока (реликты плиоцена) - Azolla
interglacialica, Salvinia natans var., Marsilea, Bunias sukaczewii. Далее в списке П.И. Дорофеева
указывается «систематически неизвестная» Gorbunowia, определяемая в настоящий момент как
Argusia sibirica (имеется пометка автора в экземпляре работы, хранящемся в библиотеке БИН
РАН). Другую группу растений сингильских флор образуют виды, ныне распространенные се-
вернее - в лесной зоне и даже в тундре и в горно-альпийском поясе (Selaginella selginoides,
Picea, Betula humilis, Menyanthes trifoliata).
Вот как дана характеристика ландшафта конца бакинского - начала хазарского времени
П.А. Никитиным (1938). Для ландшафта были характерны необычно широкие древние долины,
многочисленные старицы, застойные водоемы и пересыхающие лужи - остатки ушедших мо-
рей и лиманов.
Во внеледниковой области растительность в среднеплейстоценовое время менялась сле-
дующим образом (Чигуряева и др., 1988). В раннем хазаре степная растительность в Северном
Прикаспии сменялась лесной и лесостепной (первая и вторая фазы), последняя переходит в
степную - марево-полынную (третья фаза) и далее в лесостепную - лесотундровую (четвертая
фаза). Морские отложения, отвечающие Днепровскому, Одинцовскому и Московскому гори-
зонтам ледниковой области, в Северном Прикаспии отсутствуют. В верхнехазарское время для
бассейна Волги и Северного Прикаспия было характерно наличие степной растительности
(Chenopodiaceae, Poaceae, Polygonaceae, Limonium, Ephedra, Scabiosa, Artemisia и др.) с присут-
ствием небольшого количества Pinus, Picea, Betula, Tilia.
Данные из обнажений аллювия хвалынской трансгрессии указывают на почти полную
безлесность изучаемой территории и наличие небольших перелесков, приуроченных к оврагам,
балкам и другим защищенным местам. Спорово-пыльцевые спектры хвалынского яруса харак-
теризуются абсолютным господством пыльцы травянистых растений (89-93 %), среди которых
пыльца Chenopodiaceae составляет 13-20 %, Artemisia - 2-18 %. Для спорово-пыльцевых ком-
плексов В.А. Вронским (1963, 1966) приводится 8 видов из семейства Chenopodiaceae, относя-
щихся к 4 родам. Среди них имеются виды, приуроченные к мокрым солончакам (Suaeda acu-
minata), солонцам и солончакам (Petrosimonia crassifolia, Kochia prostrata), а также рудераль-
ные виды (Kochia scoparia. Chenopodium sp). Древесная растительность представлена единич-
ными пыльцевыми зернами Betula, Alnus, Pinus. Установлено наличие спор зеленых мхов. Низ-
кая видовая насыщенность двудольных, вероятно, может указывать на сравнительно суровые
условия, в которых существовала данная растительность.
Спорово-пыльцевые комплексы в Астраханской области изучал также В.П. Гричук (1952,
1954). Основные результаты исследований представлены в таблице 15. Бакинские, верхнеха-
зарские и раннехвалынские отложения изучались им в трех разрезах, два из которых находятся
на севере Астраханской области (оз. Баскунчак, с. Черный Яр). В.П. Гричук (1952) рассматри-
вает три этапа изменения растительного покрова, происходивших за время накопления хвалын-
ских отложений. Первый этап соответствует времени накопления верхних горизонтов нижне-
хвалынских аллювиальных отложений и началу образования шоколадных глин.
На широком пространстве от Нижнего Поволжья до Приазовья существовали хвойные
леса с Picea, Abies, Pinus sibirica, Pinus и другими видами - спутниками лесов такого состава.
Вполне вероятно, что эти леса соединялись с лесной областью Кавказа. Климат в это время был
холодный, континентальный и достаточно влажный.
211
Таблица 15
Результаты спорово-пыльцевого анализа отложений
из района с. Черный Яр н оз. Баскунчак
Состав пыльцы и спор с. Черный Яр оз. Баскунчак
Бакинские Верхнехазарские Раннехвалынские
Общий состав
Пыльца древесных пород 69 16 12
Пыльца травянистых растений И 60 9
Споры 20 24 79
Состав пыльцы древесных пород
Abies 1 — 2
Picea 54 20 43
Pinus 40 48 53
Betula 3 23 2
Alnus 2 9 —
Corylus 1 - —
Quercus 1 - -
Состав пыльцы травянистых растений
Gramineae 6 2 5
Сурегасеае 9 — 2
Chenopodiaceae 18 16 28
Artemisia 12 6 58
Разнотравье 55 76 7
Состав спор
Bryales 43 71 95
Sphagnales 4 10 —
Filicales 50 19 —
Lycopodiaceae 3 — —
Общее число подсчитанных и споровых зерен 329 781 253
Второй этап соответствует времени отложения средней части хвалынских осадков. Про-
исходит сокращение роли лесных площадей и существенное изменение их состава: появляются
березовые леса, хвойные леса сохраняются только на небольших площадях. Получают широкое
распространение травянистые группировки мезофильного и мезоксерофильного характера.
Присутствие в очень небольших количествах наименее требовательных к теплу и влаге широ-
колиственных пород указывает на то, что климат, становясь более сухим, остается, вероятно,
таким же холодным, как и в предшествующее время.
Третий этап соответствует времени накопления верхних горизонтов хвалынских отложе-
ний и отступлению хвалынского моря. Происходит почти полное исчезновение лесов, сохра-
нившихся лишь в некоторых благоприятных местообитаниях. Видовая бедность травянистой
растительности мезо-ксерофильного склада указывает на существование ее в условиях доста-
точно сурового климата с холодными зимами, препятствующими расселению широколиствен-
ных пород. Изложенные сообщения В.П. Гричука подтверждаются данными Р.В. Федоровой
(1951, 1954) и Е.А. Мальгиной (1952).
В то же время А.А. Чигуряева, К.В. Воронина, Е.А. Скиданова (1955), А.А. Чугуряева,
Е.А. Скиданова (1957), К.В. Воронина (1959), А.А. Чугуряева, К.В. Воронина (1961) на основа-
нии изучения спорово-пыльцевых комплексов, в которых преобладает пыльца травянистых
растений, главным образом Chenopodiaceae и Artemisia, установили, что для верхнехвалынских
комплексов характерно полное или почти полное отсутствие пыльцы древесных пород (редко и
единично береза и ольха черная), а для правобережья Волги - наличие пыльцы Pinus, водных
растений типа ароидных, спор папоротникообразных и мхов. Для нижнехвалынских комплек-
сов характерно присутствие пыльцы Pinus (чаще), ели, лиственных (Betula, Alnus, редко
Carylus), водных типа ароидных, спор папоротникообразных. В верхнехвалынских комплексах
переотложенной пыльцы и спор нет, в средне- и нижнехвалынских они составляют от 20 до 50 %,
иногда 70 %. Среди переотложенных форм наибольшее количество составляет пыльца древес-
212
пых пород, в основном хвойных - Pinus subgen. Diploxylon, Pinus subgen Haploxylon, Picea, ред-
ко Abies, из лиственных - единично Betula, Alnus. Спорово-пыльцевые комплексы, указывае-
мые В.П. Гричуком (1952, 1954) для хвалынских отложений Северного Прикаспия с учетом
переотложенной пыльцы свидетельствуют о степной и полупустынной растительности, а не
лесной и лесостепной (Чигуряева, Воронина, 1961).
К.В. Воронина (1959), изучая спорово-пыльцевые комплексы шоколадных глин - харак-
терного и основного горизонта хвалынских отложений Северного Прикаспия, пришла к выводу,
что они не моложе среднехвалынских (на участке Саратов - Сталинград). К такому же возрасту
глин склоняется и М.П. Брицина (1954). Все встреченные микроспоры представлены формами
современных растений. В их составе преобладает пыльца травянистых растений, главным обра-
зом Chenopodiaceae и Artemisia, а также водных типа ароидных. Пыльца древесных пород нахо-
дится в комплексах в небольшом количестве с преобладанием пыльцы Pinus и Betula.
Сопоставление спорово-пыльцевых комплексов из верхнехвалынских отложений с тако-
выми из шоколадных глин позволяет отметить почти полное отсутствие в первых пыльцы дре-
весных пород, водных типа ароидных и переотложенных древних микроспор. С комплексами
же из нижнехвалынских отложений они очень сходны, но переотложенных форм микроспор в
нижнехвалынских отложениях меньше. В верхнехвалынских комплексах междуречья Волги-
Урала полностью отсутствует пыльца древесных; в нижнехвалынских участие се выражается в
4-5 % от общего числа подсчитанных микроспор. Основным типом растительности (но резуль-
татам изучения шоколадных глин) в Северном Прикаспии был травянистый. Открытые про-
странства были заняты в основном группировками из Chenopodiaceae и Artemisia степного или
полупустынного типа. На это указывает нахождение здесь пыльцы Ephedra, Limonium. Древес-
ная растительность принимала незначительное участие в ландшафте. Это были, по-видимому,
островные сосновые и березовые леса, типа современных колков. Пыльца Alnus, Potamogeton,
Typha, Carex, Alisina, растений типа ароидных указывает па наличие водоемов и заболоченных
участков (Воронина, 1959; Чигуряева, Воронина, Скиданова, 1954).
В спорово-пыльцевых спектрах новокаспийских отложений количество пыльцы травяни-
стых растений по сравнению с хвалынскими возрастает, достигая 95-100 %. Представлены они
в основном пыльцой представителей семейства Chenopodiaceae (89-93 %), характерных для
растительных сообществ степных и полупустынных районов. В незначительных количествах
встречена пыльца Artemisia, Ephedra, Asteraceae. В некоторых пробах отмечены единичные
пыльцевые зерна Betula и Pinus. Характерно обилие спор грибов.
В целом, несмотря на неполноту отражения исторического процесса формирования рас-
тительного покрова, можно заключить, что в течение четвертичного периода происходило не
менее чем двукратное чередование степных, в большей или меньшей мере ксерофильных флор
с флорами лесными, влаголюбивыми, существование которых было возможно в более холод-
ный, влажный климат, чем современный климат Нижнего Поволжья.
А.Н. Криштофович (1931) отмечал, что «процесс развития растительного покрова шел по
пути возникновения каждой новой флоры из одной или нескольких формаций или сообществ
предшествовавшей, или из ее ингредиентов, с расширением их значения и переходом интразо-
нальных и подчиненных сообществ в зональные и господствующие с образованием из них со-
зидателей новой флоры». Эта ведущая мысль может быть приложена в более узких масштабах
ко многим случаям исторической смены флор, т.к. она выражает общую закономерность авто-
хтонного развития флоры в связи с изменениями физико-географической среды.
По мнению А.Н. Краснова (1895), флора юго-западного Прикаспия (современная юго-
западная часть Астраханской области и Калмыкия) является результатом смешения кавказской
и среднеазиатской флор. Автор рассматривает три момента в истории развития изучаемой фло-
ры: покрытие Ергеней растительностью Карпат или Урало-Кавказского типа; расселение этой
флоры по дну усыхающего Каспийского бассейна; преобразование почв Ергеней и низины, свя-
занные с ним вымирание и перестройка европейско-кавказских типов и иммиграция форм
Средней Азии. О связи флор Среднего и Нижнего Поволжья с Северным Кавказом имеются
указания у С.И. Коржинского (1894), Н.А. Димо (1907). И.К. Пачоский (1890) считал, что степи
юга России характеризуются более группированностью растительных форм в своеобразные
формации, своим общим характером, чем оригинальностью видов, составляющих эту флору.
По его мнению, все виды, входящие в состав флоры южнорусских степей, представляются как
213
эмигранты соседних местностей, и главную роль в заселении нужно приписать Крымско-
Кавказскому центру. Анализируя флору Урала, С.И. Коржинский считает, что в очень отдален-
ное время существовала связь между лесами Урала и Кавказа. В связи с этим можно предполо-
жить некоторое влияние (хотя и незначительное) на формирование нашей флоры уральских
видов. Доказательством этого является то, что на Кавказе и Урале встречаются одни и те же
лесные растения с изолированными ареалами. Проникновение ксерофитно-пустынных ирано-
туранских и арало-каспийских видов происходило, вероятно, с востока по литоралям. Роль ли-
торалей в миграции первых псаммофитов и галофитов пустынь отмечал еще М.М. Ильин. Ме-
стные экологические факторы в силу своей схожести не могли служить преградой для их рас-
селения. Путями первоначальной миграции туранского генетического элемента флоры на изу-
чаемую территорию могли служить меандрировавшие русла и участки дельты молодой Волги.
Также первоначальным путем проникновения средиземноморских видов явилась Кумо-
Манычская впадина. Более позднее поступление этих и переднеазиатских видов происходило,
вероятно, также с востока, что связано с появлением Кавказских гор в виде преграды с юга.
Вторжение же бореальных и неморальных европейских видов происходило, в первую очередь,
с Приволжской возвышенности и ее непосредственного продолжения - Ергеней, для которых
континентальный период развития установился уже с конца палеогена. Роль древней понтиче-
ской флоры Причерноморья в становлении флоры юго-востока европейской части России от-
мечает в своей работе М.В. Клоков (1963).
Результаты анализа флоры, увязанные с палеогеографией Астраханской области и окру-
жающих территорий, позволяют заключить, что четвертичная флора изучаемого региона фор-
мировалась в течение очень длительного времени, постепенно вычленяясь из состава предше-
ствующих флор. При этом происходила постепенная перестройка таежных плиоценовых флор
через плейстоценовые в современную степную и полупустынную флору, что было связано с
изменением климата. Несомненным также является факт существенного влияния в прошлом
сравнительно более древних флор на сложение как более молодой флоры Астраханской облас-
ти, так и всего Нижнего Поволжья и Северного Прикаспия (Бакташева, 2000).
7.3. Систематика и генезис некоторых эндемичных элементов
во флоре Астраханской области и Северного Прикаспия
В ботанической географии важная роль отводится изучению явлений эндемизма (Каме-
лии, 1973; Толмачев, 1974; Юрцев, 1968, 1981; Федоров, 1979; Хохряков, 1989 и др.). Значение
эндемиков как показателей специфичности и оригинальности определенной флоры заключает-
ся в том, что их наличие свидетельствует об отличии данной флоры от других флор. На этой
особенности эндемиков базируется флористическое районирование, хорионы которого выде-
ляются на основании прежде всего эндемичных таксонов различного уровня (Тахтаджян, 1978;
Сагалаев, 2001).
Изучение состава эндемичных таксонов помогает понять закономерности формирования
флоры и уяснить ее отличительные черты. При анализе эндемичных элементов выясняется их
филогенетическое положение, хронологические и эколого-фитоценотические особенности, а
также их генезис и предполагаемый возраст.
Эндемизм есть явление, прежде всего, историческое. Еще Энглер различал палеоэндеми-
ки - древние таксоны с «затухающими» ареалами, морфологически и филогенетически изоли-
рованные, названные Друде «реликтовыми», а Шретером - «консервативными эндемиками», -
и неоэндемики - таксоны относительно молодые, ареалы которых находятся в прогрессивной
фазе развития, «прогрессивные» по Друде, или «обновленные» по Шретеру (Вульф, 1944).
Прогрессивными эндемиками являются все виды данной флоры, представляющие ново-
образования, возникшие на занимаемом ею пространстве и не распространившиеся за ее преде-
лы. Во многих случаях прогрессивный эндемизм проявляется в форме развития на ограничен-
ном пространстве целого ряда молодых, близкородственных видов.
Виды с ограниченными ареалами, но не приуроченные исключительно к исследуемому
региону, а значительно выходящие за его пределы, принято называть субэндемами (Holub,
Jirasek, 1967).
214
На территории Астраханской области произрастает несколько групп эндемов. Эндемы
Северного Прикаспия свойственны Прикаспийской низменности и рядом расположенным тер-
риториям юга Волгоградской области, восточной части Республики Калмыкия. Большинство из
них являются псаммофильно-пустынными. Этот тип ареала представляют во флоре Астрахан-
ской области 14 видов (1 %). Это PuccinelUa vitalii, Corispermum filifolium, Melandrium as-
trachanicum, Ceratocephala glabra, Isatis sabulosa, Astragalus astrachanicus, Euphorbia praecox,
Heterocaryum echihophorum, Lappula marginata, Onosma setosa, Helichrysum nogaicum, Zingeria
biebersteiniana, Agropyron lavrencoanum. Эндемы дельты p. Волги представлены 2 видами:
Ceratophyllum kossinskyi. Astragalus baerii.
Эндемы Восточного Причерноморья, Нйжней Волги и Предкавказья насчитывают в рай-
оне исследования 3 вида: Colchicum laetum, Rosa donetzica, Astragalus sytinii. Все являются
степными.
К субэндемичным видам флоры Астраханской области относятся, прежде всего, таксоны
с циркумкаспийским типом ареала, характерным для видов, распространенных в прилегающих
к побережью Каспийского моря в равнинных и предгорных районах Средней Азии, Северного
Ирана, Восточного Кавказа (Азербайджан, Дагестан), Прикаспийской низменности (Калмыкия,
Астраханская область, Западный Казахстан). Циркумкаспийские виды мы принимаем за субэн-
демичный элемент пашей флоры, так как они произрастают, помимо района исследования, еще
и в соседних достаточно удаленных регионах (Южный Прикаспий, Восточное Причерноморье,
Западный Казахстан).
Циркумкаспийский тип ареала имеют 20 видов (1,6 %). 1’астения с этим типом ареала
можно назвать циркумкаспийскими (прикаспийскими) эндемиками. Виды с циркумкаспийским
типом ареала представлены лесными (Elaeagnus caspica), луговыми (Kosteletzkya pentacarpa,
Galium saturejifolium, Crypsis acuminata), прибрежно-водными галофильными (Typha caspica),
прибрежно-водными (Catabrosa pseudairoides), водными (Trapa astrachanica), пустынными
(Oberna cyri, Papaver arenarium, Neotorularia contortuplicata, Nonea caspica, Crepis
astrachanica), галофильно-пустынными (Caroxylon nodulosum, Suaeda dendroides, Tamarix oc-
tandra), псаммофильно-пустынными (Corispermum aralo-caspicum, Ceratocephala leiocarpa,
Melilotus polonicus) растениями.
Некоторые виды из этой группы отсутствуют на восточном берегу Каспия.
Изучение эндемиков, принадлежавших к узколокальной группе, показало, что они рас-
пространены неравномерно. Так, например, узколокальные эндемики северокаспийского типа
распадаются по характеру распространения на следующие группы:
Z виды, произрастающие почти исключительно в дельте Волги на бэровских буграх (А.г-
tragalus baerii. Lappula marginata);
Z виды, произрастающие по нижней части склонов бэровских бугров по берегам пре-
сных или соленых ильменей (Melandrium astrachanicum);
Z виды, в основном псаммофилы, более широко распространенные по территории При-
каспия в пределах пустынной зоны на соответствующих местообитаниях (Ceratocephala glabra.
Euphorbia praecox, Heterocaryum rigidum, Isatis sabulosa, Onosma setosum, Helichrysum
nogaicum, Astragalus astrachanicus);
Z виды, встречающиеся за пределами пустынного Прикаспия в подзоне опустыненных
степей по солончакам и лиманам (Zingeria biebersteiniana, Agropyron lavrencoanum);
Z виды, встречающиеся по берегам пересыхающих летом пресноводных ильменей рас-
положенных на границе дельты р. Волги и Рын-песков (PuccinelUa vitalii).
Таким образом, основу эндемичного ядра анализируемой флоры составляют семейства и
роды, свойственные Средней Азии и Южному Казахстану, что указывает на среднеазиатский
характер флоры степей и пустынь на территории Прикаспийской низменности.
Так, например, в наиболее крупном по числу видов роде Astragalus, насчитывающем во
флоре Астраханской области 32 вида, четыре вида (Astragalus sytinii, A. astrachanicus, A. baerii,
A. testiculatus) являются эндемичными и субэндемичными. Это свидетельствует о возможности
автохтонного развития этой части видов рода в составе анализируемой флоры.
Определенный интерес представляет рассмотрение эколого-фитоценотического спектра
эндемичного ядра флоры Прикаспийской Низменности. В нем однозначно преобладают виды
псаммофильно-пустынные (8 видов). Наблюдаемое доминирование среди эндемов и субэнде-
215
мов флоры псаммофильно-пустынных видов знаменательно. На наш взгляд, этот факт можно
объяснить только ведущей ролью среднеазиатских песчаных пустынь в формировании энде-
мичного ядра флоры Прикаспийской низменности.
По времени возникновения нами выделяются две группы эндемиков: мезоэндемики (вре-
мя предполагаемой дифференцировки - поздний плиоцен - ранний плейстоцен) и неоэндемики
(поздний плейстоцен - голоцен).
К мезоэндемикам отнесены эндемы Северного Прикаспня {Euphorbia praecox, Isatis sabu-
losa, Zingeria biebersteinii, Agropygon litvinovii). К мезоэндемикам отнесены и некоторые цир-
кумкаспийские субэндемичные (Melilotus polonicus, Neotorularia contortuplicata, Nonea caspica,
Papaver arenarium, Caroxylon nodulosom, Silehe cyri) виды. Как правило, мезоэндемики имеют
близкородственные викарирующие виды в составе смежных флор и обособились в качестве
самостоятельных таксонов в ходе глобальных климатических и палеогеографических событий
конца плиоцена - начала плейстоцена, связанных, в первую очередь, с похолоданием и флюк-
туациями Каспийского бассейна («Атлас литолого-палеогеографических карт СССР», 1967;
Гричук, 1981; Зубаков, Борзенкова, 1983; «Проблемы плейстоцена», 1985; Зубаков, 1990; Сага-
лаев, 2001).
К неоэндемикам отнесены эндемы Северного Прикаспия {Helichrysum nogaicum, Melan-
drium astrachanicum, Heterocaryum rigidum, Lappula marginala, Onosma setosum, Astragalus
baerii, Puccinellia vitalii) и два субэндемичных циркумкаспийских вида (Ceratocephala
leiocarpa, Coryspermum aralo-capsicum'). Становление морфолого-эколого-географической ин-
дивидуальности неоэндемов происходило на рубеже плейстоцена и голоцена (примерно за пе-
риод 8-10 тыс. лет), и поэтому зачастую они недостаточно хорошо таксономически обособлены
от близкородственных таксонов. Примерами таких слабодифференцированных видов являются
Astragalus baerii, A. astrachanicus, A. sytinii, Puccinellia vitalii, Helichrysum nogaicum. Основны-
ми движущими механизмами видообразования на территории Северного Прикаспия в плейсто-
цене и голоцене были и являются флюктуации климата и морского бассейна Каспия (Абрамова,
1976; Федоров, 1979; Гричук, 1989; Сагалаев, 2001).
Неоэндемики, сформировавшиеся преимущественно автохтонно на базе существовавших
ранее предковых таксонов, оформились в качестве самостоятельных видов в конце плейстоцена
и голоцене.
Ниже дается попытка определить возраст некоторых эндемичных для Северного Прикас-
пия и дельты р. Волги таксонов по возрасту некоторых ландшафтных образований Северного
Прикаспия (бэровских бугров).
Формирование ландшафтно-почвенных, орографических особенностей Прикаспийской
низменности, определяющих развитие флоры и растительности, связано с развитием Каспий-
ского моря. Наибольшее влияние па формирование флоры Северного Прикаспия оказали хва-
лынская и новокаспийская трансгрессии.
Большинство эндемов и субэндемов флоры Прикаспия в основном имеют тесные фило-
генетические связи с флорами как прилегающих территорий, так и отдельных областей. Они
входят в состав достаточно обширных по географии распространения и числу видов таксоно-
мических внутриродовых групп, образующих эколого-географические ряды замещающих
форм. Примером такого сложного экологического и географического викаризма с наличием
собственного эндемичного комплекса может служить комплекс видов Astragalus из секции
Ammodendron Bunge: Astragalus baerii Sytin et Laktionov, A. turcomanicus Bunge, A. desertii
Popov, A. hircanus Popov, A. igniarius Popov, которые составляют единый викарный географиче-
ский ряд, расположенный в основном вдоль берегов Каспийского моря. Первая группа викари-
антов - A. turcomanicus, A. desertii (восточное побережье Каспия и прилегающие районы, см.
рис. 12), вторая группа - Astragalus baerii (северное побережье Каспия), третья группа - A. hir-
canus, A. igniarius (западное побережье Каспия, см. рис. 12). Очевидно, что вытянутые в ши-
ротном и меридиональном направлении географические викарные ареалы родственных видов
отражают очень сложный результат сопряженного развития упомянутых таксонов. Их наличие
по берегам Каспия можно объяснить миграционным появлением их гипотетического предка на
территории Прикаспийской низменности и дальнейшей его дифференциацией на «молодые»
таксоны за период, прошедший после хвалынской трансгрессии. Их гипотетический предок
был наиболее близок к современному Astragalus turcomanicus. Также возможно, что именно
216
Astragalus turcomanicus был их родительским видом. Их аллохтонность (или автохтонность)
может быть определена только с позиций общего флорогенеза территории с обязательным оп-
ределением его временных рамок. Основываясь на многочисленных материалах, попробуем
дать схему возможного образования одного из видов этого ряда - Astragalus baerii.
Рис. 12. Ареалы видов Astragalus рода Ammodendron:
1 - Astragalus baerii; 2 - A. turcomanicus; 3 - A. hurcanus; 4 - A. turcomanicus
На основании вышеперечисленных данных можно предположить следующую картину
формирования этого эндемичного для дельты р. Волги вида. В сартасскую стадию позднехвалын-
ской трансгрессии северный берег был окаймлен широкой песчаной равниной - обнажившейся
из-под воды частью дна верхнехвалынского Каспия. После сартасской стадии Каспия произошло
значительное понижение уровня моря и обширные, освободившиеся от воды пространства стали
ареной деятельности субаэральных процессов, в первую очередь, эоловых. Усыхание вод Каспия
обнажало осадочные породы разного состава: пески и глины, рыхлые и сцементированные из-
вестняки и доломиты, наборы субстратов разной степени засоленности и влажности.
В этот период среднеазиатский или южноказахстанский гипотетический предок таких
видов, как Astragalus baerii, A. turcomanicus, A. desertii, A. hircanus, A. igniarius, активно заселил
освободившуюся территорию западного, северного и восточного побережий Каспийского моря
по обширным литоралям. Роль литоралей в миграции первых псаммофитов и галофитов пус-
тынь отмечал еще М.М. Ильин. Местные экологические факторы в силу своей схожести не
могли служить преградой для их расселения.
Дальнейшие трансгрессии Каспийского моря и ряд других факторов привели к длитель-
ной изоляции и в дальнейшем к образованию относительно еще слабо дифференцированных
217
видов: Astragalus turcomanicus, A. desertii на восточном побережье, Astragalus baerii на север-
ном побережье, A. hircanus, A. igniarius на западном побережье Каспийского моря.
Располагая вышеперечисленными данными по истории формирования рельефа побере-
жья Северного Каспия, палинологическими данными и наиболее вероятной схемой образова-
ния бэровских бугров - схемой стадиально-прибрежного (мелководного) морского образования
бэровских бугров, можно предположить возможный путь дифференциации Astragalus baerii в
дельте р. Волги. После образования наиболее молодой приморской группы бэровских бугров в
дагестанскую стадию позднехвалынской трансгрессии гипотетический псаммофильный предок
Astragalus baerii, находившийся в зоне образования бэровских бугров, оказался изолированным
на них. Произошло это около 8 тыс. лет назад.
На бэровских буграх имелись необходимые условия для закрепления предковой формы.
Дело в том, что бэровские бугры, в основном сложенные глинистыми песками и супесями, мо-
гут местами подвергаться развеванию, что приводит к образованию либо небольших песчаных
участков на вершинах бугров, либо крупных массивов бугристых песков. Именно в этих эколо-
гических нишах бэровских бугров и закрепился изначально псаммофильный предок Astragalus
baerii. В дальнейшем Astragalus baerii частично перешел на глинистый субстрат, сохраняя воз-
можность произрастания на песках. Эндемичность Astragalus baerii можно объяснить длитель-
ной «островной» изоляцией его гипотетического предка на самых южных (приморских) бэров-
ских буграх. Длительная изоляция была вызвана тем, что более долгую «островную» природу
имели самые южные по расположению бэровские бугры. Между ними располагались много-
численные протоки Волги (в период регрессий) и воды Каспийского моря (в период новокас-
пийской трансгрессии). Многие из них и сейчас остаются островами, расположенными между
многочисленными руслами р. Волги.
Другой псаммофильный вид (Astragalus astrachanicus) относится к циклу видов, родст-
венных A. varius s. L, и обособление его от этого вида, к которому его относили прежде, суще-
ственно дополняет наши представления о структуре и хорологии данной агрегации. Как было
указано ранее (Сытин, 1999), A. varius - причерноморско-западноказахстанский вид, по доли-
нам рек проникающий в лесостепную зону, встречающийся в остепненных борах, но наиболее
активный, а иногда доминирующий вид псаммофитных степей и бугристых песков на весьма
обширной территории от устья Дуная до среднего течения Иртыша. При этом настоящий
A. varius отсутствует не только в Прикаспийских пустынях Дагестана, но и в степях Предкавка-
зья, несмотря на наличие благоприятных для него условий. Ареал Astragalus astrachanicus ог-
раничен пределами Прикаспийской низменности. В отличие от A. varius (степного мезофита),
он представлен растениями более ксерофитного облика. Габитус его сформирован континен-
тальным и засушливым климатом Прикаспийской пустыни, где количество осадков в среднем
составляет 100-150 мм и чрезвычайно высока инсоляция. Сухость воздуха в сочетании с засо-
лением субстрата выработали у растений ряд адаптивных морфофизиологических приспособ-
лений, свойственных и представителям Astragalus astrachanicus: редукция числа листочков,
утолщение кутикулы, увеличение ассимилирующей функции осевых органов побега - набор
признаков, существенно отличающий новый вид от мезофитного A. varius. Сравнительно-
морфологический анализ позволяет поставить задачу о филогенетическом соотношении этих
двух видов в свете проблемы о направленности соматической эволюции двудольных. В тради-
ционных представлених об эволюции жизненных форм рассматривается переход от древесных
к травянистым формам как однонаправленный процесс. В качестве альтернативной гипотезы
предполагается возможность вторичного одревеснения травянистых многолетников. Ригоризм
сторонников противоположных тенденций побудил И.Г. Серебрякова рекомендовать непред-
взятый подход к изучению морфогенеза конкретных таксономических групп в совокупности
эколого-ценотических и ботанико-географических факторов (Серебряков, 1964, с. 192). Проти-
воречия в попытках интерпретации эволюционных стратегий растений пустыни, где в качестве
примитивной формы фигурировали геоксильные кустарники, а производной - полукустарнич-
ки, рассмотрены А.П. Хохряковым (1975). Следуя классической модели эволюции жизненных
форм Astragalus astrachanicus как кустарнику отводится роль анцестрального вида, тогда как
полукустарничку A. varius - роль его деривата. Однако это предположение вступает в противо-
речие с палеогеографическими данными о молодости территории Прикаспийской низменности,
осушение которой началось всего лишь около 10 тыс. лет назад вследствие регрессии Хвалын-
218
ского моря, снижения его уровня и отступления береговой линии. Палеоэкологические данные
также свидетельствуют о молодости наземных экосистем и о прогрессирующем остепнении
биогеоценозов Прикаспия в течение голоцена (Киселева, 1982). Маловероятно, но все же воз-
можно, что возраст A. astrachanicus насчитывает 8-9 тыс. лет. Этот срок достаточен для заселе-
ния довольно нестабильной по условиям низменности, несколько раз затопляемой голоцено-
выми (новокаспийскими) трансгрессиями, значительно уступавшими по масштабам хвалын-
ской. Вероятно, очаг древнего разнообразия видов, впоследствии заселивших песчаные опус-
тыненные степи Северного Причерноморья и Северного Прикаспия, следует искать в западном
Казахстане - территории геологически стабильной, исключительно разнообразной по условиям
и сохраняющей своеобразных представителей кустарниковых астрагалов секции Dissitiflorii до
настоящего времени (Сытин, 1999). Гипотетический предок обоих видов, возможно, был кус-
тарником, а дивергенция их произошла в позднем плейстоцене, причем последующее расселе-
ние осуществлялось двумя путями - A. varius мигрировал на юг Восточной Европы в составе
псаммофитной фракции, которая формировалась по краю обширной холодной песчаной пусты-
ни, существовавшей в Западной Сибири в течение плейстоцена (Величко, 2005), тогда как бо-
лее термофильный A. astrachanicus распространялся на запад вместе с туранскими видами Еге-
mosparton aphyllum и обычными для Закаспийских, Тургайских и Семиреченских песков кус-
тарниками Tamarix ramosissima, Calligonum aphyllum, характерным псаммофильным злаком
Leymus racemosus. Эти растения представляют устойчивый комплекс песчано-полынных (Arte-
misia arenaria) сообществ Прикаспийских пустынь.
Довольно четко вырисовывается, на наш взгляд, обособление степного эндемичного для
Ергеней и правобережья Нижней Волги вида Astragalus sytinii как морфофизиологического
производного от Astragalus lasiophyllus, которое сопровождалось заселением более мезофитных
(чем среднеазиатские) степных экотопов юго-востока Русской равнины и Предкавказья (рис.
13, 14). Вероятно, по литоралям Прикаспийской низменности (северной и северо-западной ее
частей) во время регрессий Древнего Каспия пролегал на запад один из путей предковых форм
Astragalus sytinii вместе с другими ксерофитно-пустынными туранскими и арало-каспийскими
флороэлементами. Вид закрепился на восточных отрогах Ставропольской и Ергенинской воз-
вышенностях, бывших в раннехвалынекую трансгрессию Каспия береговой линией западного
борта исторического Хвалынского моря.
Рис. 13. Ареал Astragalus sytinii (вся правая сторона от р. Волги)
и Astragalus lasiophyllus (вся левая сторона от р. Волги)
219
Рис. 14. Ареал Астрагала Сытина (Astragalus sytinii) в северо-западном Прикаспии
Примечание: • - места нахождения вида
Современные местонахождения Astragalus sytinii полностью приуроченны к берегам
бывшего Хвалынского моря, его максимальной и кумской стадиям позднехвалынской транс-
грессии. Палеоклиматические и палинологические данные говорят о том, что наибольшая веро-
ятность проникновения родительского вида (Astragalus lasiophyllus) на территорию северо-
западного Прикаспия была во время енотаевской регрессии (9 тыс. лет назад). В дальнейшем,
во время позднехвалынской трансгрессии (максимальной стадии), молодой таксон сохранился
на берегах моря, в довольно прохладных и влажных условиях лесостепи. В промежуток време-
ни между максимальной и кумской стадиями (7,8-8 тыс. лет назад) позднехвалынской транс-
грессии ареал слабодифференцированного таксона, экологическим оптимумом которого являл-
ся прохладный климат лесостепи, продвинулся на юг. Дальнейшему продвижению вида на юг,
вслед за отступающим Хвалынским морем, не дали, по-видимому, неподходящие эдафо-
климатические условия (аридный климат северных пустынь который мало изменялся на терри-
тории северо-западного Прикаспия в голоцене).
По-видимому, с трансгрессиями Каспийского моря связано и становление эндемичного
для Северного Прикаспия прибрежно-литорального Melandrium astrachanicum Paez. Этот вид
мог быть производным от причерноморско-средиземноморского степного Melandrium latifolium
(М. divaricatum). При всей близости к одно-двулетнему Melandrium album они очень схожи, их
объединяет один заметный морфологический признак: являясь стержнекорневыми многолет-
никами, они образуют корневые отпрыски, отличаясь этим признаком от М. album. Оба имеют
сильно разветвленный стебель. Сходство видов наблюдается в строении коробочек, особенно
их зубцов, которые отгибаются к моменту созревания семян.
В.А. Сагалаев (2001) также считает эти виды родственными и возникшими из предковой
горной формы на рубеже среднего и верхнего плиоцена. Получается, что изначально предковая
220
форма заселила весь причерноморско-средиземноморский район, и в дальнейшем из нее диф-
ференцировался петрофильный Melandrium latifolium и прибрежно-литоральный Melandrium
astrachanicum. Но чем тогда объяснить современный ареал Melandrium astrachanicum, приуро-
ченный в Нижней Волге к соленым ильменям и бэровским буграм? Это может быть вызвано
либо длительной островной изоляцией во время трансгрессий предковой формы обоих видов на
бэровских буграх с дальнейшим самостоятельным развитием и дифференциацией Melandrium
astrachanicum, либо островной изоляцией Melandrium latifolium и последующей дифференциа-
цией на молодой слабодифференцированный изначально эндемичный для дельты Волги Melan-
drium astrachanicum?
То, что в ареал Melandrium latifolium входила и Прикаспийская низменность, свидетель-
ствует наша находка данного вида на днище Суриковской балки, расположенной на г. Б. Богдо
(гора являлась островом во время каспийских трансгрессий). Большое Богдо - единственная
точка в Астраханской области, где произрастает Melandrium latifolium. Ближайшее из извест-
ных мест произрастания вида на территории юго-востока России - Волгоградская область (Са-
галаев, 2001). Это указывает на длительную островную изоляцию Melandrium latifolium на
г. Б. Богдо (реликтовый ареал).
Изначально, по-видимому, Melandrium latifolium населял всю Прикаспийскую низменность,
поселяясь в подходящих местообитаниях. После образования бэровских бугров (8-7,5 тыс. лет
назад) произошла его островная изоляция как водами Каспийского моря (в поздней хвалыни и
при но во каспийских трансгрессиях), так и омывающими бэровские бугры многочисленными
руслами рек устья Волги. Длительная изоляция могла привести к дифференциации в этих специ-
фических условиях нового эндемичного вида - Melandrium astrachanicum. Анализ современного
ареала вида свидетельствует о том, что наибольшая плотность популяций Melandrium astrachani-
cum именно в нижней части бэровских бугров, часто граничащих с озерами-ильменями, распо-
ложенными в межбугровых понижениях.
Ареал Melandrium astrachanicum, расположенный за пределами дельты Волги и подстеп-
ных ильменей, мы считаем вторичным, образованным в результате деятельности человека.
Преимущественно галофильный род Puccinellia распространен во всех внетропических
областях обоих полушарий (и биполярно!) (Цвелев, 20046). Многие его виды обитают на мор-
ских побережьях, внутриконтинентальных солончаках и солонцах. В эволюции рода очень
большое, если не главное значение имела гибридизация, следствием чего являются трудности
не только при различии видов, но и с установлением внутриродовых подразделений, которые
как бы сливаются друг с другом за счет гибридогенных видов. Эндемичная для Арало-Каспия
секция Vitalii Yu. Alexeev et A. Laktionov & N. Tzvelev представлена 2 видами - P. choresmica
Krecz. и P. vitalii Yu. Alexeev et A. Laktionov & N. Tzvelev, которые являются однолетними или
двулетними растениями (Алексеев, Лактионов, Цвелев, 2008).
Не исключено, что Р. choresmica сформировался в результате «поглощения» путем гиб-
ридизации восточноприкаспийских популяций Р. vitalii очень «активным» видом Р. hauptiana
или видами секции Xeratropis.
По всей видимости, ареал Р. vitalii был довольно большим и включал нынешнюю терри-
торию, простиравшуюся от Каспийского до Аральского морей (дельта Амурдарьи и Сырдарьи).
Современный ареал вида показан на рисунках 15 и 16. В дальнейшем в результате трансгрессий
Каспийского моря один из родительских видов Р. vitalii сохранился в дельте Волги (дезъюнк-
тивный ареал), а вторая часть ареала сохранилась в дельтах рек, впадающих в Аральское море.
Именно с Аральской (Амударьинской и Сырдарьинской) частью ареала произошла гибридиза-
ция почти космополитного Р. hauptiana с эндемичным для Арало-Каспия Р. vitalii. Изоляцией,
способствующей сохранению Р. vitalii, по всей видимости, мы обязаны трансгрессиям Каспий-
ского моря, прежде всего, позднехвалынской трансгрессии. Возможным местом сохранения
нижневолжской популяции Р. vitalii в период новокаспийской трансгрессии являлись также
бэровские бугры, где растения произрастали по нижней сырой части склонов, которые были
берегами моря, т. е. в литоральных условиях. Оба вида Р. choresmica и Р. vitalii имеют много
общего. Это, прежде всего, их короткий жизненный цикл эфемера однолетника или двулетника.
Отличительным признаком обоих видов являются сильно расставленные цветки колосков, хотя
у Р. choresmica этот признак выражен несколько слабее. Нижние цветковые чешуи у Р. chores-
mica более притупленные, что приближает его к широко распространенному Р. hauptiana. Изу-
221
чение гербарных образцов в БИН РАН показало сходство экологии Р. vitalii и Р. choresmica,
прежде всего, в том, что оба вида встречаются во временных, пересыхающих к началу лета во-
доемах типа полоев, лиманов.
Таким образом, можно сказать что видовая дифференциация прогрессивных неоэндемич-
ных викарирующих видов Astragalus baerii, A. turcomanicus, A. desertii, A. hircanus, A. igniarius,
по-видимому, произошла за последние 7,5-8 тыс. лет из таксона, являющегося их общим изна-
чально среднеазиатским или южноказахстанским предком, по-видимому, наиболее близким
(или идентичным) Astragalus turcomanicus.
Эндемичный для дельты р. Волги (для бэровских бугров) Astragalus baerii был географи-
чески изолирован на самых южных, наиболее длительно окруженных водами Каспийского мо-
ря и протоками дельты р. Волги бэровских буграх. Это полностью согласуется с наиболее со-
временными гипотезами образования бэровских бугров в Нижнем Поволжье.
В период голоцена южные по расположению бэровские бугры дельты р. Волги полно-
стью не затапливались водами Каспийского моря в период новокаспийской трансгрессии, оста-
ваясь островами-рефугиумами.
Рис. 15. Ареал бескильницы Виталия (Puccinellia vitalii)
Примечание: • - места нахождения вида
222
Рис. 16. Ареал видов рода Puccinellia sect. Vitalii:
1 - Puccinellia choresmica, 2 - P. vitalii, 3 - Puccinellia hauptiana
О реликтовости флоры (и, возможно, растительности) бэровских бугров (наряду с такими
образованиями, как г. Б. Богдо, Бис-чохо, Чапчачи) можно судить и по дизъюнктивным ареалам
многих растений (Tragopogon kasahstanicus, Astragalus pallescens), западная и южная границы
основной части ареала которых находятся по берегам бывшего Хвалынского моря (Ергени,
Общий сырт).
О длительной островной географической изоляции и активном видообразовании на бэ-
ровских буграх в последние 7,5-8 тыс. лет можно судить также и по наличию неоэндемичных
прогрессивных видов, местообитания которых изначально были ограничены бэровскими бу-
грами, расположенными в дельте р. Волги (Melandrium astrachanicum, Lappula marginata).
Воды Каспийского моря в период трансгрессий способствовали географической изоляции
растений различных эколого-фитоценотических групп: прибрежно-водных, галофильно-
лугово-степных, пустынных, степных и, возможно, водных.
223
Глава 8
АДВЕНТИВНЫЙ КОМПОНЕНТ ВО ФЛОРЕ АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ
Масштабы воздействия адвентивного компонента флоры на природу и экономику регио-
нов обусловливают необходимость специального изучения его состава, свойств и тенденций
развития.
Проблема изучения процессов антропогенного распространения растений привлекает вни-
мание ученых уже более века, причем за последние 20-30 лет интерес к данной теме стремитель-
но рос. При этом до сих пор отсутствует единое мнение по поводу объема понятия «адвентивная
флора»1. Часть авторов, как указывают В.В. Туганаев и А.Н. Пузырев (1988), понимает под ад-
вентивными исключительно виды, формирующие группу «дальних пришельцев», то есть транс-
континентальные и трансзональные мигранты. Другие ботаники понимают этот термин более
широко - как пришельцев из других территорий, независимо от их удаленности, то есть как си-
ноним понятия «антропохор», введенного А. Теллунгом в начале XX в. (Thellung, 1918-1919).
В связи с этим следует уточнить, что в данной работе под адвентивными понимается «ге-
терогенная по происхождению и гетерохронная по времени проникновения группа видов в со-
ставе региональной флоры, которая формируется в результате трансконтинентальных, трансзо-
нальных и межзональных миграций, осуществляющихся благодаря прямому или косвенному
воздействию человека» (Григорьевская и др., 2004, с. 26). Таким образом, из состава адвентив-
ной флоры выводятся внутризональные переселенцы, например, «ценотические адвенты», вы-
деляемые Е.А. Стародубцевой (1995).
8.1. Исторический аспект адвентизации флоры Астраханской области
Проведение полноценного исторического анализа адвентивной фракции флоры области
возможно за период не более 200 последних лет. До этого времени достаточные флористиче-
ские данные отсутствуют.
Тем не менее, можно выделить ряд растительных вселенцев, с большой долей вероятно-
сти проникших на территорию области ранее указанного срока.
Группу археофитов (проникших на исследованную территорию до 1500 г.) составляют не
менее 6 видов. Их появление на территории связано с деятельностью кочевых племен скотово-
дов, древними очагами земледелия, а также с древними торговыми путями.
Первые очаги земледелия в Астраханской области относятся к периоду существования
Хазарского каганата (VII-XI вв.). Е.В. Шнайдштейн (1996) отмечает, что хазары выращивали
рис, просо, занимались садоводством. Известно, что в Средние века засоренность семенного
материала семенами сорняков была очень высока, достигая 300 и более на 1000 плодов и семян
культурных растений (Туганаев, Туганаев, 2006). Таким образом, следует предположить, что
именно в этот период на территорию области проникли распространенные в то время сегеталь-
ные сорняки, такие, как Hyoscyamus niger L., Cannabis ruderalis Janisch. Впрочем, проникнове-
ние конопли из Средней Азии может быть также связано с древними торговыми путями.
Через торговые пути в область попали некоторые культурные виды - Triticum aestivum L.,
Cydonia oblonga Miller, и, возможно, также Elaeagnus angustifolia L.
С монголо-татарами связывают появление в местных водоемах Acorus calamus L. Кочев-
ники использовали живые корневища аира для сохранения свежей воды во время переходов по
пустыне (Доброхотова и др., 1982).
XVI век считается переломным в историческом процессе адвентизации мировой флоры.
В это время хлынул поток пришлых растений с Американского континента в Старый свет, рав-
но как и в обратном направлении. Адвентивные виды, вселившиеся на территорию региона до
этого периода, носят название археофитов, а вселившихся в более позднее время принято назы-
вать кенофитами, или неофитами (Туганаев, Пузырев, 1988). Для Астраханской области более
значим несколько поздний период - середина XVI в., когда произошло присоединение Астра-
ханского ханства к России Иваном Грозным, с чего начинается новый период в культурно-
1 В работах, посвященных анализу флоры определенного региона, уместнее использовать выражения
«адвентивная фракция флоры» или «адвентивный компонент флоры».
224
исторической жизни данной территории. Однако расхождение и несколько 4ccmikon uvi к шн
ном случае совершенно не существенно, поскольку невозможно иыдели i i> пн одною пндп, пн
вазия которого на исследуемую территорию точно датируется промсжужом нремепн между
1500 и 1556 гг.
В XVIII в. берега Волги и Ахтубы стали заселяться оседлым сельским населением (Пер
цева, 1962). Иммиграция растений во флору области в этот период связана с развитием на дан-
ной территории садоводства, сельского хозяйства, шелкового производства, а также с функ-
ционированием Аптекарского огорода. Этим объясняется преобладание среди иммигрантов
эргазиофитов.
Аптекарский огород создан указом Петра I в первой половине XVIII в. в Астрахани для
выращивания лекарственных растений, привезенных из различных стран. Благодаря этому го-
сударственному заведению в Астрахань попали такие виды, как Armeniaca vulgaris Lam.,
Robinia pseudoacacia L., Matricaria recutita L. Виды шелковицы впервые были высажены в Аст-
рахани в 40-х гг. XVIII в. на Аптекарском огороде (Пилипенко, 1996), а вскоре шелковица на-
чала широко культивироваться для нужд шелководства в дельте и пойме (Перцева, 1962).
В это же время в Астрахани бурно развивается садоводство, открывается садовая конто-
ра. На бахчах начинает выращиваться дыня (Melo sativus Sager, ex M. Roem). Вместе с государ-
ственными крестьянами-переселенцами в Астраханскую губернию пришла культура льна, а
вместе с ней - специализированный сорняк Lolium remotum Schrank.
В работах исследователей XVIII в. имеются отрывочные сведения о некоторых видах
растений, которые следует отнести к адвентивным. Так, лейб-медик Петра I Готлоб Шобер, ко-
торый в 1717-1718 гг. путешествовал вдоль Волги через Астрахань на Кавказ, а в 1720 г. про-
следовал тем же путем обратно, указывает ряд видов, из которых можно расшифровать назва-
ние археофита Abutilon theophrasti (Schlozer, 1762; Гнучева, 1940).
И.Р. Форстер, посетивший Нижнее Поволжье в 1765 г., отмечал существование в север-
ной части Волго-Ахтубинской поймы лесов из шелковицы (Скворцов, 1971). Это может гово-
рить о том, что шелковица достаточно быстро натурализовалась в пойменных ценозах Нижнего
Поволжья, хотя нельзя исключить, что под «лесами» в данном случае подразумевались искус-
ственные посадки шелковицы, которые, как указывает А.А. Перцева (1962), занимали значи-
тельные площади в пойме в XVIII в. в связи с развитием шелководства2.
Огромное значение для науки имеют данные, полученные в ходе экспедиций 1768-1774 гг.,
организованных Академией наук и получивших название академических. Можно с уверенностью
сказать, что это были первые столь масштабные комплексные исследования природы юго-
востока и других областей России, организованные и проведенные на высоком научном уровне.
Территорию современной Астраханской области посетили все пять отрядов академиче-
ских экспедиций. Сведения об адвентивных видах имеются у С.Г. Гмелина, отряд которого по-
сетил территорию области в августе-сентябре 1769 г. Пребывая в Астрахани, С.Г. Гмелин вы-
садил на Аптекарском огороде образцы лекарственных трав, а в оранжереях - деревья и кус-
тарники, привезенные из Персии. Не забывал Гмелин и о флористических исследованиях. Так,
в окрестностях Астрахани им был собран Arundo donax L., повторная находка которого была
сделана лишь в конце XX в. Указал Гмелин также Datura stramonium L. и даже дичающий с
огородов Anethum graveolens L.
Отряд под руководством Иоганна Петера Фалька побывал в Астрахани дважды - в июне-
июле 1770 г. по дороге на Гурьев и Оренбург, а также летом 1773 г., проездом из Царицына в
Кизляр. По сборам Фалька для Астраханской области впервые указывается Amaranthus blitum L.
(Goebel, 1838).
Отряд, руководителем которого являлся Петр Симон Паллас, посетил территорию облас-
ти только в июне 1773 г., возвращаясь из Оренбурга. Повторно отряд Палласа побывал на тер-
ритории области в апреле-мае 1774 г. Значение ботанических исследований Палласа огромно.
Несмотря на то что сведения об адвентивных растениях крайне скудны (приводится Elaeagnus
angustifolia L.), они позволяют составить представление о флоре области конца XVIII в.
“ Астраханский историк-краевед А.С. Марков (2003, с. 59) упоминает об указе Петра I от 1720 г., кото-
рым император повелевает учредить шелковый завод на Ахтубе. Однако массово высаживать шелкови-
цу стали только в царствование Елизаветы Петровны, после указа Сената от 1752 г.
225
В конце XVIII - начале XIX в. территория области активно заселялась и осваивалась.
Кроме того, это время является началом серьезного изучения флоры области. Во флористиче-
ских списках, составляемых исследователями, и в гербарных сборах постоянно появляются но-
вые для флоры области виды.
В 1810-1811 гг. вдоль Волги от Астрахани до Сарепты собирал растения медик Ф. Блюм,
опубликовавший затем флористический список, включающий 404 вида, в нескольких номерах
«Восточных известий» (Блюм, 1813). В 1814-1817 гг., работая инспектором медицины в Астра-
хани и будучи членом МОИП, Блюм продолжил сбор гербария в низовьях Волги и по берегу
Каспия. Его гербарные сборы были затем использованы К. Ледебуром в работе над знаменитой
“Flora Rossica” (Ledebour, 1842-1853). Так, со ссылкой на сборы Блюма Ледебуром был указан
для окрестностей Астрахани адвентивный сорняк Hibiscus trionum L.
В начале 20-х гг. XIX в. Нижнее Поволжье посетил Карл Генрих (Андрей Карлович)
Мертенс-младший. Сведения о его пребывании здесь крайне скупы, однако в гербарии МГУ
(MW!) хранится его сбор Calepina irregularis (Asso) Thell. из окрестностей Астрахани (единст-
венный сбор вида с территории области).
В 1834 г. флору Северного Прикаспия изучали участники экспедиции Дерптского универ-
ситета под руководством Ф. Гебеля. В составе экспедиции находился ботаник-любитель К. Кла-
ус, который и обработал собранные ботанические материалы. Были исследованы огромные про-
странства от Южного Урала до Дона. Их маршрут на территории современной Астраханской об-
ласти пролегал следующим образом: со стороны Гурьева вдоль берега Каспия до Красного Яра -
Астрахань - Чапчачи (сейчас - территория Казахстана) - Б. Богдо - Черный Яр, после чего экс-
педиция покинула нынешние пределы области, направившись в Сарепту.
По материалам экспедиции Ф. Гебелем была написана монография, посвященная природе
исследуемого региона (Goebel, 1838). Помещенные в ней флористические списки содержат ин-
формацию о целом ряде адвентивных растений. Так, впервые для области указывается Атагап-
thus retrqflexus L., Amaranthus blitum L. указан co ссылкой на Фалька, a Datura stramonium L. -
co ссылкой на С.Г. Гмелина. Было уделено внимание также одичанию культурных видов - ука-
зывается Pyrus communis L.
Большой вклад в изучение флоры Нижнего Поволжья внес ботаник-любитель из Сарепты
Александр Беккер. Территорию Астраханской области он посещал неоднократно. В 1865-1866 гг.
он исследовал флору окрестностей Астрахани и г. Большое Богдо (Becker, 1866, 1867) На оз. Бас-
кунчак и г. Богдо Беккер возвращался затем неоднократно - в 1871, 1877 и 1882 гг. (Becker, 1873,
1880, 1884). Большая часть его гербария хранится в БИНе. Кроме того, Беккер опубликовал спи-
ски растений, собранных им во время путешествий. Xanthium spinosum L. указан им для Астраха-
ни (Becker, 1867) и окрестностей г. Большое Богдо (Becker, 1873).
Астраханец С.И. Коржинский, еще будучи гимназистом (1872-1881 гг.), собирал герба-
рий в окрестностях Астрахани, на буграх Бэра и в дельте Волги. По материалам ранних иссле-
дований уже студент Казанского Императорского университета С. Коржинский написал очерк
флоры окрестностей г. Астрахани, который был опубликован в серии Трудов Общества естест-
воиспытателей при Казанском университете. Помощь в определении растений Коржинскому
оказали В.Я. Цингер и А.С. Петровский (Коржинский, 1882).
В очерке помещен флористический список из 340 видов (включая четыре вида, указан-
ные по сборам Соболева). В этом списке Коржинский указал целый ряд адвентивных видов (в
том числе дичающих из культуры), явившихся новостью для флоры области. Среди них
Agrostemma githago L., Sinapis arvensis L., Nicandra physaloides (L.) Gaertn. и другие виды.
В конце XIX в. появился новый источник поступления новых видов во флору области. К
этому моменту из-за бурного развития животноводства (прежде всего, овцеводства) и неуме-
ренного выпаса скота в зоне пустынь по обоим берегам Волги образовались огромные массивы
развеваемых песков, представляющих угрозу для сельских населенных пунктов. В связи с этим
были начаты работы по пескозакреплению, которые вскоре возглавил В.А. Палецкий. Из Сред-
ней Азии им были выписаны посадочные материалы многих видов, часть их которых прочно
вошла в состав флоры области. Это Haloxylon aphyllum (Minkw.) Iljin, Calligonum caput-medusea
226
Schrenk3, C. leucocladum (Schrenk) Bunge. Использовалась для закрепления песков также Sali\
acutifoliaWxWd. (Палецкий, 1909, 1915).
XX век практически для всех регионов Земли характеризовался увеличением процесса
адвентизации флоры. Причин тому множество - увеличение численности населения, уничто-
жение естественных экосистем, развитие транспортной сети, увеличение масштабов пассажи-
ре- и грузоперевозок и т.п. В Астраханской области в это время также отмечается приток но-
вых видов растений, занесенных как преднамеренно, так и непреднамеренно.
В начале XX в. в Харабалинском районе области существовал Хошеутовский опорный
пункт РАН (1904-1917 гг.), созданный с целью разработки системы мер по борьбе с эрозией
почв и повышения их продуктивности, возглавляемый И.И. Тимашевским (Чуйков, Мошонкин,
2001). С существованием опорного пункта связано появление в урочище Кордон, имеющем
ныне статус памятника природы, кактуса Opuntia cymochila Engelm. Популяция опунции закре-
пилась на данном участке, несмотря на выжигание чабанами и суровые зимы. В 90-х гг. XX в. в
лесополосе рядом с урочищем Кордон В.И. Пилипенко и Н.Н. Мошонкиным была обнаружена
груша лохолистная (Pyrus elaeagnifolia Pall.). Этот вид распространен в Восточном Средизем-
номорье, Малой Азии и Иране, где произрастает по каменистым склонам и лесам (Гладкова,
2001). А в 2006 г. А. Лактионовым и В. Афанасьевым в посадках обнаружен среднеазиатский
вид Haloxylon ammodendron Bunge. Появление этих видов в Астраханской области также связа-
но с работой Хошеутовского опорного пункта РАН.
Иммиграция видов во флору области в XX в. связана с развитием сельского хозяйства,
транспортной инфраструктуры и увеличением объема грузе- и пассажироперевозок. В этот пе-
риод увеличивается число антропохоров, агрессивно расширяющих свой вторичный ареал,
причем значительная из часть являются выходцами из Северной Америки.
Так, в 1916 г. исследователь сорной флоры Нижнего Поволжья Д.Г. Виленский отмечает
в Астраханской области Amaranthus albus L., указывая на широкое его распространение «от Кр.
Яра немецкого, до Кр. Яра русского» (Виленский, 1918, 1919, цит. по: Матвеев, 2001).
В 20-х гг. XX в. А.Г. Куницын (1927, 1928) указал новые пункты распространения этого сорня-
ка в Астраханской области.
В 1920-х гг. средиземноморский сорняк-паразит Phelipanche aegypliaca (Pers.) Pomel. был
обнаружен в области сотрудником Саратовской сельскохозяйственной станции Л.И. Казакеви-
чем, по сборам которого этот вид указан во «Флоре Юго-Востока...» (Гончаров, 1936).
В 30-50-х гг. XX в. флора дельты и поймы Волги исследовалась профессором Саратов-
ского государственного университета А.Д. Фурсаевым и его учениками. Ими впервые указаны
для Астраханской области Chenopodium strictum Roth., Anagallis arvensis L., Ammonia verticillata
(Ard.) Lam. (Фурсаев, 1933; Фурсаев и др., 1936; Фурсаев, Сидорова, 1952).
В 1950-х гг. на Дамчикском участке Астраханского биосферного заповедника высажена
Zizania latifolia (Griseb.) Stapf. Впоследствии она активно расселилась по берегам и мелководью
водотоков, вытесняя аборигенные водно-прибрежные виды (Сафонов, 1982а).
Осенью 1966 г. киевский ботаник М.И. Котов, совершая поездку на теплоходе по Волге
от Костромы до Астрахани, первым собрал в области Xanthium albinum (Widder) Н. Schultz (Ко-
тов, 1968).
В 70-80-х гг. XX в. был обнаружен целый ряд новых для флоры области видов: Astraga-
lus lehmannianus Bunge, Ambrosia artemisiifolia L., Cyclachaena xanthiifolia (Nutt.) Fresen., Galin-
soga parviflora Cav., Lepidotheca suaveolens (Pursh) Nutt., Oenothera biennis L., Turgenia latifolia
(L.) Hoffm., Sclerochloa dura (L.) Beauv., Bryonia alba L. (Сафонов, 1980, 1982a, 1992), Bidens
frondosa L. (Скворцов, 1982), Cyperus difformis L., Schoenoplectus mucronatus (L.) Palla L.
(= Scirpus mucronatus) (Голуб, Кузьмина, 1993).
В.А. Сагалаевым были обнаружены такие виды, как Solanum triflorum Nutt., Anthemis
ruthenica Bieb. (Сагалаев, 2001), Helianthus subcanescens (A. Gray) E.E. Wats (Сагалаев, Бочкин,
2002), Xanthium pensylvanicum Walk, (совместно с H. Беляниной и H. Шевыревой, гербарий в
МНА!), дичающий с огородов Coriandrum sativum L. (совместно с В.Д. Бочкиным и
А.К. Скворцовым, гербарий в МНА!). Г. Клинковой, В. Сагалаевым и И. Шанцером в 1993 г.
3 Впоследствии С. caput-medusae Schrenk был указан для области Г.Е. Сафоновым, который предположил
его появление здесь как результат естественного расширения ареала (Сафонов, 19826).
227
обнаружен Solanum schultesii Opiz. на склоне бэровского бугра юго-восточнее с. Линейного
(гербарий в МНА!). Г. Клинковой в 1993 г. в водоемах Волго-Ахтубинской поймы напротив
села Селитренного Харабалинского района собрана Caulinia graminea (Delile) Tzvel. (МНА!). В
1997 г. в рисовых чеках АОЗТ «Коммунар» Камызякского района Г. Клинковой и В. Сагалае-
вым обнаружены Monochoria korsakowii Regel et Maack in Regel (МНА!) и Schoenoplectus jun-
coides (Roxb.) Palla (= Scirpus juncoides Roxb.) (Клинкова, Сагалаев, 1999).
В 1998 г. волгоградским ботаником Е.В. Мавродиевым в Астрахани на клумбе в централь-
ной части города была собрана Eragrostis multicaulis Steud (MW!) (Алексеев, Мавродиев, 2000).
Ю.Е. Алексеевым весной 2000 г. обнаружен новый адвентивный вид Anisantha rubens (L.)
Nevski на песках в 3 км к востоку от пос. Аксарайского (Красноярский р-н). Гербарные образцы
хранятся в MW! (Алексеев и др., 2002).
Автором данной монографии также был сделан ряд флористических находок. Впервые за
200 лет после С.Г. Гмелина был собран Arundo donax L. в Черноярском районе на берегу во-
ложки в 3,8 км восточнее с. Зубовки, 25.07.1997 (гербарий Астраханского государезвенного
университета!). Anagallis arvensis L. обнаружен в 1996 г. спустя 70 лет после первой находки
этого вида Петрушевской.
Впервые указаны для флоры Астраханской области Krasheninnikovia lenensis (Klimin.)
Tzvel., Viola hymmettia Boiss. et Heidr, Echinocystis lobata (Michx.) Torr, et Gray, Reseda lutea L.,
Populus laurifolia Ledeb., Euphorbia maculata L., Heracleum sosnowskyi Manden., Teucrium scordi-
oides Schreb., Artemisia sieversiana Willd., Eclipta prostrata (L.) L., Fagopyrum esculentum Moench.
Совместно с O.B. Юрцевой 18.08.2003 в 1,5 км к юго-востоку от ж/д вокзала г. Астрахани, на ж/д
насыпи был собраны Cenchrus pauciflorus Ben th. (MW!) и Euphorbia dentata Michx. (MW!).
В 2003-2007 гг. B.E. Афанасьевым и А.П. Лактионовым обнаружены Acalypha australis
L., Commelina communis L., Ipomoea hederacea (L.) Jacq., Cotinus ciggygria Scop, и ряд других
видов (Лактионов, Афанасьев, 2006; Афанасьев, 2007).
Таким образом, с определенной долей вероятности удалось выявить время иммиграции
на территорию области 134 видов сосудистых растений (табл. 16).
Таблица 16
Хронология заноса видов на территорию Астраханской области
Период иммиграции Способ иммиграции Всего видов
Ксенофиты Эргазиофиты Ксено-эргазиофиты
До XVIII в. 2 2 2 6
XVIII в. 2 16 1 19
XIX в. 14 13 0 27
XX в. 45 22 0 67
В том числе
Первая половина XX в. 12 7 0 19
Вторая половина XX в. 33 15 0 48
Начало XXI в. 8 7 0 15
8.2. Проблема различения заносных и аборигенных видов
Различение адвентивных и аборигенных видов во многих случаях представляет довольно
непростую задачу (Туганаев, Пузырев, 1988). В полной мере эта сложность ощущается при
изучении адвентивной флоры столь молодой и малоизученной во флористическом отношении
территории, как Северный Прикаспий в целом и Астраханская область в частности. Речные до-
лины являются путями естественного распространения многих видов растений, особенно отно-
сящихся к группе эрозиофилов. В отсутствие точных научных данных порой весьма сложно
выявить, стало ли появление определенных видов на исследуемой территории следствием есте-
ственных процессов флорогенеза или результатом антропогенного влияния на флору. Подоб-
ные проблемы существуют и в других регионах: Н.Р. Маркеловой (2004, с. 6) при описании ад-
вентивной флоры Тверской области выделены «виды с неясным статусом».
В целях уменьшения доли субъективизма В.В. Туганаевым и А.Н. Пузыревым (1988) раз-
работан ряд критериев для различения заносных и аборигенных видов. Вид отнесен ими к ад-
вентивным, если:
228
J экологически приурочен ко вторичным местообитаниям;
Z отсутствуют указания на его нахождение на исследуемой территории и в сопредель-
ных районах;
J в материалах археологических раскопок не найдено его плодов и семян;
J представлен небольшим числом особей или группами и встречается исключительно редко;
S не проходит весь жизненный цикл или проходит его исключительно редко;
J на исследуемой территории и в сопредельных районах нет близких в систематическом
отношении видов;
S местонахождение удалено на значительное расстояние от основного ареала;
S основным фактором диссеминации является человек.
Данный критериальный кодекс использован нами при изучении состава адвентивной
флоры Астраханской области. Тем не менее, вслед за его авторами, мы признаем, что не каж-
дый отдельно взятый критерий, а лишь их совокупность является достаточным основанием для
отнесения того или иного растения к определенной группе.
Следует признать, что данный список критериев не является совершенным механизмом
для выделения адвентивного компонента флоры. Он хорошо подходит для выявления тех ви-
дов, иммиграция которых на исследуемую территорию произошла относительно недавно, и
практически не подходит для выявления археофитов, определение числа которых носит в опре-
деленной степени условный характер.
В этой связи при определении объема адвентивной флоры области мы соглашаемся с
мнением Л.В. Хорун (1998, с. 54): «...учитывая относительность разграничения адвентивного и
аборигенного компонентов, последний должен пониматься нами как часть флоры, заносное
происхождение видов которой не установлено для данной территории».
8.3. Проблема классификации адвентивных растений
Европейские ботаники уже более полутора века занимаются классификацией раститель-
ности, сопровождающей человека, начиная с довольно простых систем Г. Ватсона, А. Де Кан-
долля и П. Ашерсона (Пузырев, 1988; Pysek, 1995; Pysek et al., 2004). Как в зарубежной, так и в
отечественной научной литературе существуют десятки работ, посвященных данному вопросу.
Не имея возможности подробно рассмотреть хотя бы большую часть из них (подобная задача
не соответствует ни объему, ни целям данной монографии), остановимся на некоторых, яв-
ляющихся, с нашей точки зрения, наиболее значимыми.
М. Рикли (Rikli, 1904) в своей классификации отделил местные синантропные виды (апо-
фиты) от антропохоров, под которыми он понимал растения, расселяющиеся по нарушенным
местообитаниям без прямой помощи человека. Антропохоры он подразделил на археофиты
(занесенные в доисторическое время), неофиты (занесенные в недалеком прошлом, но успев-
шие расселиться от места своего первоначального появления и произрастающие в естественных
фитоценозах), эргазиофиты (беглецы из культуры), эпойкофиты (селящиеся во вторичных ме-
стообитаниях, но связанные с местом своего первоначального появления) и эфемерофиты (слу-
чайно занесенные, не удерживающиеся на новой территории).
Классификация М. Рикли имеет некоторые серьезные недостатки. Например, как уже яс-
но из вышеприведенного определения, термин «неофит» одновременно обозначает и время за-
носа, и степень натурализации. Термин «антропохор», в понимании Рикли, лишь частично со-
ответствует понятию «адвентивный вид» в том смысле, который в него вкладывает большинст-
во современных авторов. Между тем, многие термины, введенные М. Рикли («антропохор»,
«археофит», «неофит», «эпойкофит», «эфемерофит»), были использованы впоследствии други-
ми авторами при составлении собственных систем классификации адвентивных растений.
Основываясь на классификации и терминологическом аппарате М. Рикли, другой швей-
царский ботаник, А. Теллунг (Thellung, 1918-1919) разработал собственную классификацион-
ную систему синантропных растений (рис. 17).
229
Рис. 17. Схема классификации антропохоров по А. Теллунгу
К плюсам данной классификации следует отнести то, что Теллунг ввел в качестве крите-
рия роль человека в расселении растений, разделив антропохоры на преднамеренно и непред-
намеренно занесенные на данную территорию. Вместе с тем, ему не удалось избавиться от су-
щественных недостатков, присущих системе М. Рикли. В определениях терминов «неофит» и
«эпекофит» по-прежнему сочетаются и время заноса, и степень натурализации. А.Н. Пузырев
(1988) отмечает также, что Теллунг не четко разграничивает некоторые выделенные категории:
например, эргазиофигофиты Теллунга относятся частично к эфемерофитам и частично - к нео-
фитам по Рикли.
Классификация адвентивных растений Дж. Лузли (Lousley, 1953; прив. по: Туганаев, Пу-
зырев, 1988; Пузырев, 1988) построена на основе системы Г. Ватсона и дифференцирует занос-
ные виды по единственному критерию: степени натурализации. Лузли различает натурализо-
вавшиеся виды (растущие на естественных и полуестественных местообитаниях), приспосо-
бившиеся (растущие только на искусственных местообитаниях) и случайные (неспособные
длительно произрастать ни на естественных, ни на искусственных местообитаниях).
Н.С. Камышев (1959) создал собственную классификацию, в которой предложил разли-
чать антропохоры по следующим четырем принципам: тип местообитания, степень натурали-
зации, наличие специфических экоморфозов, генезис. В общем виде схема классификации ан-
тропохоров по Н.С. Камышеву представлена на рисунке 18.
Данная классификация была ориентирована в основном на решение агроэкологических
задач, и с этих позиций выглядит вполне удачной. Следует, однако, отметить, что большая
группа синантропных видов натурализуется как в рудеральных, так и в сегетальных ценозах
Так, по нашим наблюдениям, в посевах сельскохозяйственных культур довольно часто встре-
чаются такие распространенные рудералы, как Amaranthus albus, A. blitoides, A. blitum, A. retro-
flexus. Ambrosia artemisiifolia и ряд других. В этом случае вид невозможно однозначно отнести
к хомофитам или агрофитам. Необходимо либо выделить их в промежуточную группу «хомо-
агрофитов», что приведет к перегруженности классификации, либо причислять их сразу к обе-
им группам, что не вполне удобно. Это накладывает ограничения на использование данной
классификации при изучении адвентивного компонента региональных флор.
230
Рис. 18. Схема классификации антропохоров по Н.С. Камышеву
Примечание: звездочкой отмечены термины, заимствованные из системы А. Теллунга
Дальнейшей разработкой классификации Н.С. Камышева занимался В.В. Туганаев (1984),
который предложил разделить агрофиты по принципу приуроченности их к определенным
группам культур.
Классификационная система адвентивных растений, предложенная И. Голубом и
В. Йирашеком (Holub, JiraSek, 1967), является одной из наиболее известных и, по мнению неко-
торых авторов, одной из самых проработанных (Pysek, 1995). Авторы делят все адвентивные
виды по трем критериям: по роли человека в процессе переноса диаспор, по времени иммигра-
ции и по степени натурализации (рис. 19).
Рис. 19. Схема классификации адвентивных растений
по Й. Голубу и В. Йирашеку
231
Нетрудно заметить, что данная классификация построена по «принципу матрешки» - груп-
пы, выделенные по разным критериям, вкладываются одна в другую в определенном порядке. В
результате, к примеру, термин «неофит» обозначает одновременно время и способ заноса, а тер-
мин «эфемерофит» - одновременно время заноса, способ заноса и степень натурализации.
Против подобного принципа построения классификаций выступил Ф.-Г. Шредер (Schroe-
der, 1969). Он отметил, что любые попытки создать универсальную классификацию, основан-
ные на комбинациях различных принципов, приводят к перезагрузке терминов (что как раз и
наблюдается в классификации Голуба и Йирашека), либо к непоследовательности этих систем.
Три принципа, положенные в основу классификации Голуба и Йирашека Шредер выделил как
важнейшие при создании классификаций антропохоров. При этом каждый из принципов, со-
гласно Шредеру, должен давать независимую группу, и эти группы не должны смешиваться.
Таким образом, классификация, предложенная Ф.-Г. Шредером, представляет собой три
независимые системы. Схематично она изображена на рисунке 20.
Польский ботаник Я. Корнась (Kornas, 1968) в своей классификации антропофитов для
обозначения времени иммиграции заменил двойственно трактуемый термин «неофит» терми-
ном «кенофит», который он противопоставил термину «археофит». В основе его классифика-
ции также лежат три критерия, ставшие уже классическими благодаря работам А. Теллунга,
Й. Голуба и В. Йирашека. По способу иммиграции он выделил эргазиофигофиты и аргестофи-
ты (непреднамеренно занесенные), по степени натурализации - агриофиты, эпекофиты и эфе-
мерофиты. Простая и удобная в применении классификация Я. Корнася получила развитие в
работах ряда польских и советских ботаников (Горчаковский, Пешкова, 1975; Пузырев, 1988).
Е.А. Борисова (1995) разработала классификацию адвентивных видов для областей Сред-
ней России, основываясь на степени натурализации. В адвентивной флоре она выделяет ста-
бильный и нестабильный компоненты. К первому относятся агриофиты, агрио-эпекофиты, ге-
миэпекофиты и голоэпекофиты, ко второму - колонофиты и эфемерофиты.
Ботаники из Южной Африки, Чехии, США, Австралии и Новой Зеландии создали собст-
венную классификацию адвентивных растений (Richardson et al., 2000; Richardson, Pysek, 2006),
которая сразу же нашла в России как приверженцев (Гельтман, 2003), так и строгих критиков
(Григорьевская и др., 2004). В основу своей классификации Ричардсон с соавторами положили,
казалось бы, уже классический принцип разделения пришлых видов по степени натурализации.
Однако подход авторов к решению проблемы классическим назвать нельзя. Ими были выделе-
ны шесть барьеров, преодолеваемых заносными видами в процессе натурализации: географиче-
ский (преодоление расстояния до новых мест произрастания), давление факторов внешней сре-
ды на новом месте (environmental (local)), репродуктивный, распространение в новых местах
(dispersal), внедрение в нарушенные сообщества (environmental (disturbed habitats)), внедрение в
ненарушенные сообщества (environmental (natural habitats)). В соответствии с этим адвентивные
растения делятся на группы по принципу преодоления ими данных барьеров.
232
Обзор современной русскоязычной ботанической литературы показал, что большинство
авторов при анализе адвентивного компонента региональных флор придерживаются принципа
Ф.-Г. Шредера о независимости групп, выделяемых по трем основным критериям (В. Абрамов,
Н. Абрамов, 2003; Агафонов и др., 2003; Бармин, 2003; Григорьевская и др., 2004; Абадонова,
2006; Богданова, Дедков, 2006 и ряд других работ).
По времени иммиграции все пришлые виды делят на археофитов и кенофитов (неофи-
тов). Первые были занесены на исследуемую территорию до 1492 г., то есть до открытия
X. Колумбом Америки, вторые - после4. 1492 год знаменует начало нового этапа в процессе
адвентизации мировой флоры, характеризующегося трансконтинентальным обменом видами
между Евразией и Америкой.
По способу иммиграции выделяются эргазиофиты (преднамеренно занесенные), ксено-
фиты (непреднамеренно занесенные) и промежуточная форма - ксено-эргазиофиты, одновре-
менно дичающие из культуры и заносимые случайно.
По степени натурализации обычно выделяются:
J агриофиты - заносные виды, вошедшие в состав естественных фитоценозов на терри-
тории вторичного распространения;
J эпекофиты - заносные виды, приуроченные к нарушенным местообитаниям, входя-
щие в состав рудеральных или сегетальных фитоценозов; при этом иногда их разделяют по
принципу приуроченности к одному (гемиэпекофиты) или многим (голоэпекофиты) типам ан-
тропогенно нарушенных или антропогенно трансформированных местообиганий (Шеремегьева
и др., 2008);
J колонофиты - виды, более или менее прочно закрепившиеся в местах заноса или оди-
чания, но не расселяющиеся далее;
J эфемерофиты - известные по отдельным находкам виды, не натурализующиеся, исче-
зающие, по способные появиться вновь в результате повторного заноса.
8.4. Таксономическая структура адвентивной фракции флоры
Адвентивная фракция флоры Астраханской области насчитывает 168 видов сосудистых
растений из 128 родов и 52 семейств. При этом численно преобладают представители класса
Magnoliopsida (135 видов, 100 родов, 41 семейство). Однодольных (Liliopsida) - 33 вида из
28 родов и 11 семейств.
Наибольшим числом видов и родов в адвентивной фракции флоры области представлены
10 семейств: в них 57,14 % от видового состава и 56,25 % от общего количества родов изучае-
мого компонента флоры области (табл. 17).
Таблица 17
Спектр ведущих семейств адвентивной фракции флоры
Астраханской области
Семейство Число видов от общего числа видов адвентивного компонента флоры,% Число родов от общего числа родов адвентивного компонента флоры,%
Asteraceae 23/13,69 16/12,50
Poaceae 22/13,10 18/14,06
Solanaceae 10/5,95 7/5,47
Rosaceae 7/4,17 6/4,69
Brassicaceae 7/4,17 6 / 4,69
Cucurbitaceae 6 / 3,57 5/3,91
Amaranthaceae 6 / 3,57 1 /0,78
Fabaceae 5 / 2,98 4/3,13
Chenopodiaceae 5 / 2,98 4/3,13
Apiaceae 5 / 2,98 5/3,91
Всего 96/57,14 72 / 56,25
4 В некоторых работах эта дата округляется до 1500 г. (например, PySek, 1995; Preston et al., 2004).
233
Как видно из таблицы 17, семейства Asteraceae и Роасеае со значительным отрывом ли-
дируют в спектре ведущих семейств адвентивной фракции флоры области. Подобное положе-
ние кажется вполне закономерным, так как, с одной стороны, это крупные семейства, широко
распространенные и лидирующие по количеству видов во многих регионах Земли, с другой
стороны, представители данных семейств либо опыляются широким кругом опылителей (мно-
гие астровые), либо анемохоры (злаки), что немаловажно для закрепления на новых территори-
ях. В сочетании с другими важными признаками (большая семенная продукция, высокая жиз-
неспособность семян и пр.), это делает ряд видов данных семейств (Cyclachaena xanthiifolia,
виды амброзий, Conyza canadensis, Cenchrus pauciflorus и другие) агрессивными антропохора-
ми, постоянно расширяющими свой вторичнь!й ареал.
8.5. Анализ адвентивной фракции флоры по степени натурализации
В русскоязычной ботанической литературе схема разделения адвентивных видов по сте-
пени натурализации на эфемерофитов, колонофитов, эпекофитов и агриофитов практически
стала классической (см., например: Туганаев, Пузырев, 1988; Григорьевская и др., 2004; Шере-
метьева и др., 2008).
Под эфемерофитами понимаются адвентивные растения, удерживающиеся в местах зано-
са в течение времени, не превышающего срок их жизни, то есть не способные к эффективному
семенному или вегетативному возобновлению на исследуемой территории. Колонофиты обра-
зуют в местах заноса устойчивые группы, чаще возобновляющиеся вегетативно и не расселяю-
щиеся далеко от мест заноса. Эпекофиты натурализуются в различных антропогенно нарушен-
ных местообитаниях. Агриофиты - адвентивные растения, успешно вошедшие в состав при-
родных фитоценозов.
Как видно из таблицы 18, устойчивый компонент адвентивной фракции флоры форми-
руют 49 видов (16 агриофитов и 33 эпекофита), причем среди агриофитов преобладают фане-
рофиты, внедрившиеся в пойменные лесные ценозы: Ulmus pumila L., Morus alba L„ Amorpha
fruticosa L. Elaeagnus angustifolia L., E. commutata Bemh. ex Rydb. Вид Haloxylon aphyllum
(Minkw.) Iljin натурализовался в пустынных ценозах. В остальных группах численно преобла-
дают терофиты.
Таблица 18
Анализ натурализации различных жизненных форм (по системе К. Раункиера)
Жизненная форма Степень натурализации
Эфемерофиты Колонофиты Эпекофиты Агриофиты
Фанерофиты 16 10 6 7
Хамефиты 1 1 0 0
Гемикриптофиты 6 4 1 2
Терофиты - гемикриптофиты 2 0 1 0
Геофиты 3 4 1 1
Терофиты 45 22 22 2
Гелофиты 2 2 1 3
Г идрофиты 1 0 1 1
Всего 76 43 33 16
8.6. Анализ адвентивной фракции флоры по характеру иммиграции
В адвентивной фракции флоры Астраханской области наблюдается следующее распреде-
ление: непреднамеренно занесенных видов (ксенофитов) - 86 (51,19 % от объема всей адвен-
тивной фракции), видов, уходящих из культуры (эргазиофитов) - 78 (46,43 %), ксено-
эргазиофитов - 4 вида (2,38 %).
Анализ преднамеренно занесенных видов
Преднамеренно занесенные виды - эргазиофиты, насчитывают в Астраханской области
78 видов, что составляет 46,43 % от объема адвентивной фракции флоры.
234
Большинство из них (табл. 19) вне культурных носилок нс удсржнмикчси ( >фсм*>|н>фн• ы),
хотя могут довольно регулярно появляться в различных iiinpoHoiciiiio himchchhmk мн ниЮн
таниях. Так, вдоль автомобильных и железных дорог часто вс1речаюки .\с< <//т < ctetilr, IHlh нт
aestivum, Helianthus annuus, а на всевозможных сорных местах в пределах населенных и> ин *«•!•
нередка Armeniaca vulgaris.
Колонофиты образуют более или менее устойчивые микропопуляции в mcciiix былой
культивации, но тенденций к дальнейшему распространению и натурализации не нромплимн
Появление в области части из них связано с работами по закреплению подвижных песков и пи
чале XX в. (Pyrus elaeagnifalia., Opuntia cymochilla, Haloxylon ammodendron). Большинство же
видов высаживалось в качестве декоративных (Clematis serratifolia, Ligustrum vulgare. Populus
laurifolia, P. x canadensis, Lycium barbatum, Ribes aureum, Physocarpus opulifolius, Gleditsia tria-
canthos, Echinocystis lobata, Iris germanica, Syringa vulgaris).
Относительно небольшое количество эргазиофитов натурализовалось в различных нару-
шенных местообитаниях (эпекофиты). В естественных ценозах закрепились 11 видов (агриофи-
ты) различного хозяйственного значения. Эти две группы, первоначально занесенные с культу-
рой, способны к дальнейшему расселению без участия человека как агента распространения
диаспор. Так, Amorpha fruticosa L., высаживавшаяся в лесных хозяйствах, ныне распространи-
лась повсеместно на территории Волго-Ахтубинской поймы и дельты Волги, а завезенная и по-
саженная в 1950-х гг. на территории Дамчикского участка Астраханского государственного за-
поведника Zizania latifolia (Griseb.) Stapf распространилась за его пределы.
Таблица 19
Анализ натурализации эргазиофитов
Степень натурализации Число видов Названия видов
Эфемерофиты 46 Armeniaca vulgaris. Sorghum bicolor, S. saccharatum, Panicum mili- aceum, M. prunifolia, Allium сера, Rumex patientia, Ribes reclinatum, Cotinus ciggygria, Armoracia rusticana, Salix babylonica, Persica vul- garis., Raphanus sativus, Malus domestica, Salix acutifolia, Cydonia ob- longa, Melo sativus, R. viscosa, Parthenocissus inserta, Campsis radicans, Catalpa bignonioides, C. speciosa, Datura meteloides, Helianthus annuus, H. subcanescens, Solidago canadensis, Caragana arborescens, Juglans regia, Anethum graveolens, Melissa officinalis. Calendula officinalis, Pis- tia stratiotes, Oryza sativa, Cucumis sativus, D. stramonium. Secale ce- reale, Triticum aestivum, Fagopyrum esculentum, Amaranthus caudatus, Portulaca grandiflora, Ipomoea purpure, I. hederacea, Lycopersicon escu- lentum, Nicandra physaloides, Petunia x atkinsiana, Citrullus lanatus
Колонофиты 15 Clematis serratifolia, Ligustrum vulgare, Populus laurifolia, P. x canaden- sis, Lycium barbatum, Pyrus elaeagnifalia, Hordeum distichon, Opuntia cymochilla, Ribes aureum, Physocarpus opulifolius, Gleditsia triacanthos, Echinocystis lobata, Iris germanica, Syringa vulgaris, Haloxylon am- modendron
Эпекофиты 6 Robinia pseudacacia, Ailanthus altissima, Acer negundo, Fraxinus lanceo- lata, F. Pennsylvania, Lavatera trimestris
Агриофиты 11 Elaeagnus angustifolia, Leersia oryzoides, Zizania aquatica, Z. latifolia, Heracleum sosnowskyi, Morus alba, Amorpha fruticosa, Elaeagnus com- mutata, Ulmus pumila, Haloxylon aphyllum, Morus alba
Географический анализ выявил преобладание среди эргазиофитов видов североамерикан-
ского, южноамериканского и средиземноморского происхождения (табл. 20).
235
Таблица 20
Происхождение эргазиофитов
Происхождение Число таксонов Названия видов
Североамериканские 19 родов, 23 вида Populus х canadensis, Opuntia cymochilla, Ribes aureum, Physocarpus opulifolius, Amorpha fruticosa, Gleditsia triacanthos. Robinia pseudacacia, R. viscosa, Ailanthus altissima, Parthenocissus inserta, Acer negundo, Elaeagnus commutata, Fraxinus lanceolata, F. pennsylvanica, Campsis radicans, Catalpa bignoni- oides., C. speciosa. Datura meteloides, Echinocystis lobata, Helianthus annuus, H. subcanescens, Solidago canadensis, Zizania aquatica
Южноамериканские 7 родов, 8 видов Aniaranthus caudatus, Portulaca grandiflora, Ipomoea purpure, I. hederacea, Lycopersicon esculentum, Nican- dra physaloides, Petunia x atkinsiana, Pistia stratiotes.
Средиземноморские 7 родов, 7 видов iris germanica, Juglans regia, Lavatera trimestris, Anethum graveolens, Melissa officinalis, Calendula officinalis, Syringa vulgaris
Евроазиатские 4 рода, 4 вида Allium сера, Rumex patientia, Ribes reclinatum, Cotinus ciggygria
Южноазиатские (в том числе индийские) 4 рода, 4 вида Oryza saliva, Cucumis sativus, Fagopyrum esculentum, Morus alba
Китайские 4 рода, 4 вида Populus laurifolia, Salix babylonica, Persica vulgaris, Lycium barbatum
Азиатские 3 рода, 3 вида Elaeagnus angustifolia., Armeniaca vulgaris. Sorghum bicolor
Дальневосточные 3 рода, 3 вида Leersia oryzoides, Zizania latifolia. Clematis serratifolia
Восточноазиатские 2 рода, 2 вида Panicum miliaceum, M. prunifolia
Среднеазиатские 2 рода, 2 вида Haloxylon ammodendron, H. aphyllum
Малоазитские 2 рода, 2 вида Salix acutifolia, Cydonia oblonga
Европейские 2 рода, 2 вида Armoracia rusticana, Ligustrum vulgare
Юго-западноазиатс кие 2 рода, 2 вида Secale cereale, Triticum aestivum
Юго-восточноазиатский 1 род, 1 вид Datura stramonium.
Сибирский 1 род, I вид Caragana arborescens
Сибирско- дальневосточный 1 род, 1 вид Ulmus pumila
Крымско-малоазиатский 1 род, 1 вид Pyrus elaeagnifolia
Переднеазиатский 1 род, 1 вид Melo sativus
Кавказский 1 род, 1 вид Heracleum sosnowskyi
Южноафриканский 1 род, 1 вид Citrullus lanatus
Культурогенные 4 рода, 4 вида Hordeum distichon, Sorghum saccharatum, Raphanus sativus, Malus domestica
Таксономический анализ показал, что группа эргазиофитов включает представителей
62 родов, относящихся к 31 семейству. Наибольшим числом видов представлены семейства
Poaceae, Rosaceae и Solanaceae (табл. 21). Из 31 семейства 11 во флоре области представлены
исключительно культурными видами - Anacardiaceae, Bignoniaceae, Cactaceae, Cucurbitaceae,
Elaeagnaceae, Grossulariaceae, Juglandaceae, Moraceae, Oleaceae, Simaroubaceae и Vitaceae.
236
Таблица 21
Таксономический состав эргазиофитов Астраханской области
Семейство Число родов Число видов
Роасеае 8 10
Rosaceae 6 7
Solanaceae 5 6
Fabaceae 4 5
Cucurbitaceae 4 4
Asteraceae 3 4
Oleaccae , 3 4
Salicaceae 2 4
Bignoniaceae 2 3
Apiaceae 2 2
Brassicaceae 2 2
Polygonaceae 2 2
Chenopodiaceae 1 2
Convolvulaceae 1 2
Elaeagnaceac 1 2
Grossulariaceae 1 2
Moraceac I 2
Malvaceae 1 1
Alliaceae 1 1
Amaranthaceae 1 1
Anacardiaceae 1 1
Araceae 1 1
Cactaceae 1 1
Iridaccae 1 1
Lamiaceac 1 1
Porlulacaccae 1 1
Ranunculaceae 1 1
Simaroubaceae 1 1
Uhnaceae 1 1
Vitaccae 1 1
Aceraceae 1 1
Злаки представлены пищевыми {Hordeum distichon L„ Oryza sativa L., Panicum miliaceum L.,
Secale cereale L„ Sorghum bicolor (L.) Moench, 5. saccharatum (L.) Moench, Triticum aestivum L.) и
кормовыми {Zizania aquatica L., Z. latifolia (Griseb.) Stapf, Leersia oryzoides (L.) Sw.) видами, розо-
цветные - в основном садовыми культурами {Armeniaca vulgaris Lam., Cydonia oblonga Miller,
Malus domestica Borkh., M. prunifolia (Willd.) Borkh., Persica vulgaris Mill.), а пасленовые - деко-
ративными видами {Datura meteloides L., D. stramonium L., Lycium barbatum L., Nicandra physa-
loides (L.) Gaertn., Petunia x atkinsiana D. Don) и одним пищевым Lycopersicon esculentum Mill.
Непреднамеренно занесенные виды
Адвентивная фракция флоры Астраханской области насчитывает 86 видов, непреднаме-
ренно занесенных человеком на данную территорию, относящихся к 65 родам и 30 семействам.
При этом 38 родов {Elodea, Arundo, Cenchrus, Lolium, Phalaris, Sclerochloa, Tragus, Acorus,
Commelina, Monochoria, Amaranthus, Agrostemma, Petrorhagia, Saponaria, Vaccaria, Brassica,
Calepina, Erysimum, Xanthoxalis, Acalypha, Hibiscus, Ammania, Oenothera, Torilis, Turgenia, Ana-
gallis, Verbena, Hyoscyamus, Lonicera, Bryonia, Ambrosia, Conyza, Cyclachaena, Eclipta,
Galinsoga, Helianthus, Lepidotheca, Phalacroloma) и 7 семейств (Acoraceae, Commelinaceae, Pont-
ederiaceae, Amaranthaceae, Oxalidaceae, Violaceae и Caprifoliaceae) составляют специфический
компонент адвентивной фракции, то есть не представлены в аборигенной флоре.
Семейства, представленные наибольшим количеством ксенофитов, показаны в таблице 22.
237
Таблица 22
Семейства, представленные наибольшим количеством ксенофитов
Семейство Число видов Число родов
Asteraceae 17 13
Poaceae 12 10
Brassicaceae 5 4
Amaranthaceae 5 1
Caryophyllaceac 4 4
Solanaceae 4 2
Apiaceae , 3 3
Chenopodiaceae 3 3
Euphorbiaccae 3 2
Lythraceae 3 1
Всего 59 43
Анализ происхождения ксенофитов показал, что наибольшее их количество происходит
из Северной Америки (26 видов или 30,23 % от общего числа ксенофитов) и Средиземноморья
(18 видов, или 20,93 %) (табл. 23). Подавляющее число видов в этих группах являются агрес-
сивными антропохорами с широким или стремительно расширяющимся вторичным ареалом.
Таблица 23
Происхождение ксенофитов
Регион происхождения Число таксонов Названия видов
Северная Америка 19 родов, 26 видов Elodea canadensis, Juncus tenuis, Cenchrus pauciflo- rus, Amaranthus albus. A. blitoides, A. blitum, A. de- flexus, A. retroflexus, Lepidium densiflorum, Euphorbia dentata, E. maculata, Epilobium adenocaulon, Oeno- thera biennis, Cuscuta campestris, Verbena supina, Solanum triflorum, Ambrosia artemisiifolia, A. psi- lostachya, Bidens frondosa, Conyza canadensis, Cycla- chaena xanthiifolia, Helianthus lenticularis, Lepido- theca suaveolens, Phalacroloma annuum, Xanthium albinum, X. pensylvanicum
Центральная Америка 2 рода, 3 вида Solanum cornutum, Galinsoga ciliata, G. parviflora
Южная Америка 2 рода, 2 вида Acalypha australis, Xanthium spinosum
Северная Америка - Восточная Азия 1 род, 2 вида Xanthoxalis corniculata subsp. repens, X. stricta subsp. villicaulis
Евразия 3 рода, 4 вида Viola odorata, V. suavis, Anagallis arvensis, Anisantha rubens
Средизем номорье 17 родов, 18 видов Lolium remotum, Phalaris canariensis, Sclerochloa dura, Arundo donax. Tragus racemosus, Agrostemma githago, Saponaria officinalis, Calepina irregularis, Erysimum repandum, Hibiscus trionum, Coriandrum sativum, Brassica rapa, Hyoscyamus niger, Solanum schultesii, Phelipanche aegyptiaca, Bryonia alba, B. dioica, Arctium minus
Древнее Средиземноморье 3 рода, 3 вида Caulinia graminea, Atriplex sibirica, Turgenia latifolia
Западная Европа 1 род, 1 вид Senecio viscosus
Южная Азия 3 рода, 4 вида Echinochloa oryzoides, E. phyllopogon, Persicaria lanata, Ammania viridis
Дальний Восток 1 род, 1 вид Monochoria korsakowii
Восточная Азия 3 рода, 4 вида Acorus calamus, Ammania aegyptiaca, A. verticillata, Torilis japonica
238
Продолжение табл. 23
Южная Сибирь - Средняя Азия 1 род, 1 вид Lonicera tatarica
Южная и Центральная Азия 2 рода, 2 вида Cenopodium strictum
Юго-восточная Азия 3 рода, 3 вида Commelina communis. Vaccaria hispanica, Brassica juncea
Сибирь 1 род, 1 вид Krasheninnikovia lenensis
Сибирь - Дальний Восток 2 рода, 2 вида Sagittaria trifolia, Artemisia sieversiana
Передняя Азия 1 род, 1 вид Petrorhagia saxifraga
Средняя Азия 1 род, 1 вид Schoenoplectus mucronatus
Кавказ - Средняя Азия 1 род, 1 вид Schoenoplectus juncoides
Центральная Азия 1 род, 1 вид Veronica polita
Южная и Восточная Азия 2 рода, 3 вида Eragrostis multicaulis, Setaria italica, S. verticillata
Пантропический 1 род, 1 вид Eclipta prostrata
По степени натурализации ксенофиты распределяются следующим образом:
'С 4 вида агриофитов (4,65 % от числа всех ксенофитов): Elodea canadensis натурализо-
валась в водных ценозах, Acorus calamus - в водных и прибрежно-водных, Juncus tenuis - на
сырых лугах и по берегам водоемов, Cuscuta campestris - на лугах различной увлажненности;
'С 27 видов эпекофитов (31,40 %): Caulinia graminea, Echinochloa oryzoides, Phalaris ca-
nariensis, Setaria verticillata, Tragus racemosus, Schoenoplectus mucronatus, Chenopodium strictum,
Amaranthus albus, A. blitoides, A. blitum, A. retroflexus, Erysimum repandum, Lepidium densiflorum,
Xanthoxalis corniculata subsp. repens, X. stricta subsp. villicaulis, Euphorbia maculata, Hyoscyamus
niger, Solanum cornutum, Phelipanche aegyptiaca, Lonicera tatarica, Arctium minus, Bidens fron-
dosa, Conyza canadensis, Cyclachaena xanthiifolia, Helianthus lenticularis, Xanthium albinum и
X. spinosunr,
J 25 видов колонофитов (29,07 %): Sagittaria trifolia, Echinochloa phyllopogon, Schoeno-
plectus juncoides, Persicaria lanata, Amaranthus deflexus, Acalypha australis, Hibiscus trionum, Vi-
ola odorata, V. suavis, Ammania aegyptiaca, A. verticillata, A. viridis, Epilobium adenocaulon, Torilis
japonica, Turgenia latifolia, Anagallis arvensis, Solanum schultesii, Veronica polita, Bryonia alba,
B. dioica. Ambrosia artemisiifolia, Galinsoga ciliata, G. parviflora, Phalacroloma annuum, Xanthium
pensylvanicum;
J 30 видов эфемерофитов (34,88 %), из них 14 известны по единственой находке каж-
дый (Anisantha rubens, Arundo donax, Cenchrus pauciflorus, Eragrostis multicaulis, Monochoria
korsakowii, Rumex dentatus. Brassica rapa, Calepina irregularis. Euphorbia dentata, Oenothera bi-
ennis, Coriandrum sativum, Solanum triflorum, Eclipta prostrata, Krasheninnikovia lenensis); ос-
тальные 16 видов, хотя и встречаются с различной степенью частоты, на территории области не
натурализуются (Lolium remotum, Sclerochloa dura, Setaria italica, Commelina communi, Atriplex
sibirica, Agrostemma githago, Petrorhagia saxifraga, Saponaria officinalis, Vaccaria hispanica.
Brassica juncea, Cuscuta approximata, Verbena supina, Ambrosia psilostachya, Artemisia sieversi-
ana, Lepidotheca suaveolens, Senecio viscosus).
Из 86 ксенофитов у 71 вида удалось выяснить примерное время иммиграции на террито-
рию области. При этом наблюдается следующее распределение (рис. 21).
239
□ Археофиты
г XVIII век
S XIX век
□ 1900-1949 гг.
□ 1950-1999 гг.
В 2000-2008 гг.
Рис. 21. Распределение ксенофитов по времени иммиграции
В целом наблюдается увеличение потока миграции непреднамеренно занесенных видов
на территорию области, что вполне согласуется с общемировыми тенденциями адвентизации
флор.
240
Diptychocarpus
strictus
(Fisch, ex Bieb.)
Trautv.
-.I Megacarpaea
Ql megalocarpa
I (Fisch, ex DC.)
w .1 B. Fedtsch.
Laktionov
Papaver
arenarium Bieb.
Iris scariosa Willd. ex Link.
Cystopteris fragilis
(L.) Bernh.
Ewersmannia subspinosa
(Fisch, ex DC) B. Fedtsch.
Tulipa scythica
Klok. et Zoz.
Глава 9
ЦЕННЫЕ БОТАНИЧЕСКИЕ ОБЪЕКТЫ АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ,
НУЖДАЮЩИЕСЯ В ОХРАНЕ
Процессы антропогенной трансформации флоры характерны для всего растительного по-
крова Земли. В каждом конкретном случае, на каждой территории они проявляются по-
разному, но приводят к сходным результатам: объединению флоры за счет исчезновения ред-
ких видов, внедрению в растительный покров и закреплению в нем заносных, чуждых ему ви-
дов. Таким образом, происходит сглаживание различий между флорами различных регионов
Земли, глобальная потеря биоразнообразия (Бурда, 1991). Этот процесс приводит к уменьше-
нию устойчивости природных экосистем и даже к гибели наименее устойчивых из них. Не ми-
новали эти процессы и Астраханскую область, где необходимы меры по охране растительного
покрова.
9.1. Анализ списков охраняемых растений и предложения по их изменению
Согласно списку объектов животного и растительного мира, занесенных в Красную книгу
Астраханской области (Чуйков, Мошонкин, 2001; Красная книга Астраханской области, 2004),
на территории области произрастает 64 редких вида высших сосудистых растений. Ниже мы
приводим таблицу 24, в которой указаны охраняемые и нуждающиеся, по нашему мнению, в
охране виды растений Астраханской области. Во второй и третьей колонках таблицы мы при-
сваиваем категорию редкости видов согласно критериям региональной редкости, принятым в
Красной книге Волгоградской области (2006) и Красной книге РСФСР с модификациями, при-
нятыми в Красной книге Волгоградской области (2006).
Таблица 24
Охраняемые и предлагаемые к охране виды растений Астраханской области
Название вида по С.К. Черепанову (1995) KK России, 2005 РСФСР, 1988 с модификациями Критерий региональной редкости КК Астраханской области, 2004
Damasonium alisma — la A -
Allium tulipifolium — 3r С —
A. inderiense — 2a A 3(R)
A. caspicum — 3r В 3(R)
A. rubellum — 0 A 3 (R)
A. sabulosum — 3r В —
A. subtilissimum — 3r С —
Jurinea ewersmannii — Зв L —
Elaeosticta lutea - 5 D —
Ferula nuda — 3r С 3 (R)
Trinia hispida — 3r A
Asparagus breslerianus - 3r В 3(R)
A. inderiensis — 3r В 3(R)
A. pallasii — 4 А -
A. persicus — 3r А —
Althaea broussonetiifolia — 4 В —
Koelpinia linearis - 3r В, L —
Karelinia caspica - 00 А —
Taktajaniantha pnsilla - Зв В —
Tragopogon tnarginifolius — 26 А —
Tragopogon ruber - 3r L —
Tragopogon kasahstanicus - 3r L -
Cystopteris fragilis - 3r С 2 (V)
Baglossoides tenitiflora — 36 В —
Bienertia kossinskyi - 3r А -
Bienertia cycloptera - 3r А -
241
Продолжение табл. 24
Nelumbo caspica 3 Зв В 2(V)
Crambe aspera — 2a A 2(V)
Diptychocarpus strictus. — 1b A —
Leptaleum filifolium - 3r В —
Megocarpaea megalocarpa — 3r A -
Tetracme quadricornis - 3r A 3(R)
Bolboschoenus popovii - 3r В —
Euphorbia praecox - 3a В, L —
Glycyrrhiza aspera — 36 C —
Astragalus ankylotus — 36 A —
A. ammodendron — 3r A 3 (R)
A. cornutus — 3r C —
A. harpilobus — 3r A —
A. sytinii — 1b A, L —
A. baerii - la A, L —
A. oxyglottis - 36 A —
A. tribuloides — 36 A —
A. reduncus — 3a A, L —
A. pallescens — 3r C -
Tulipa gesneriana 2 26 В 3(R)
Filago fdaginoides — 3r A —
Limonium platyphyllum — 3r C -
Plantago minuta — 1b A, L —
Stipa ucrainica — 3r C —
Rheum tataricum — 3r B, L 3 (R)
Buschia lateriflora - Зв C —
Ceratocephala glabra — 3a В —
Delphinium puniceum 2 3r C —
Diarthron vesiculosum - 3r В —
Rorippa dogadovae — 36 A —
Pycreus flavescens — 3r A —
Polygonum salsugineum — 3r A —
Bunias cochlearioides — Зв A, L —
Tillaea vaillantii — 36 A —
Kosteletzkya pentacarpa — 00 A —
Valeriana tuberosa — 36 D 3(R)
Althenia orientalis - Зв A —
Heterocaryum rigidum — 3a A 2(V)
Heliotropium arguzioides - 3r В —
Aldrovanda vesiculosa 3 1b A 3(R)
Carex bohemica - 36 A —
Ceratophyllum tanaiticum — 36 A 2(V)
C. kossinskyi - 3a A, E —
Coleanthus subtilis 1 00 A —
Dipsacus gmelinii — Зв D 3(R)
Eremosparton aphyllum 2 3r A 2 (V)
Eremostachys tuberosa - 3r A —
Ewersmannia subspinosa 1 1b A 3(R)
Eriosynaphe longifolia 2 2a C —
Fritillaria meleagroides — 3r D —
Galium saturejifolium - 3a A, E —
Goniolimon rubellum - 36 E —
Hippuris vulgaris - la C —
Iris ha lophila - 2a C 2(V)
1. pumila 3 2a В 2 (V)
1. scariosa 2 3a В 2 (V)
242
Продолжение табл. 24
Zingeria biebersteiniana 2 3a А 2(V)
Serratula cardunculus var. bogdensis - Зв A, L -
Lycium ruthenicum - 3r А —
Nymphoides peltata - 36 В —
Rindera tetraspis — Зв С —
Marsilea aegyptiaca 1 la А 2(V)
Melandrium astrachanicum — 3a - А 3 (R)
Melandrium latifolium — 3r А —
Onosma setosa - 3r D, Е -
Orobanche coerulescens - 3r В -
Potamogeton acutifolius — 36 D —
P. obtusifolius - 36 D -
P. friesii - 3r D -
Ranunculus lingua - 3r В 3(R)
Ornithogalum fischerianum - 3r С —
Stipa pennata 3 2a С 3(R)
Trapa caspica - 4 В 3(R)
Scorzonera tuberosa — 3r Е 3(R)
Urtica pubescens — 36 А, Е -
Diandrochloa diarrchena 2 2a А 2(V)
Ammania aegyptiaca - 3л В -
A. viridis - Зд В -
A. verticillata - Зд в -
Sphaeranthus strobiliferus - Зд А 2 (V)
Sdene cyri - Зд В -
Puccinellia vitalii - За А -
Eleocharis parvula - 36 С —
Eremurus inderiensis - Зг А —
Cyperus longus - 1а А -
Cyperus serotinus - Зг В —
C. glaber - 1 В —
Acorus calamus - 36 А -
Xylosalsola arbuscula - Зг А —
Juncellus pannonicus — Зд В —
Colchicum laetum 3 2а А -
Suaeda linifolia - Зг А —
Rosa donetzica - За А -
Fumaria micrantha - 4 А —
Rhinopetalum karelinii — Зг А —
Lepidium coronopifoliutn — 2а А —
Clematis orientalis - Зг А —
В приведенном списке отсутствуют виды, занесенные в Красную книгу Астраханской
области (2004), но по ряду приведенных ниже причин рекомендуемые к исключению из нее
(табл. 25).
243
Таблица 25
Причины исключения видов из Красной книги Астраханской области
Вид Причина исключения вида из Красной книги Астраханской области (2004)
Elaeagnus orientalis Приводится ошибочно. На территории Астраханской обл. представлен культивируемым в парках города Астрахани циркумкаспийским ви- дом Elaeagnus caspica (Козловская, 1958; Цвелев, 2003; Цвелев, 2004; Лактионов, 2009)
Bryonia alba Средиземноморский культивируемый вид, который впервые стал воз- делываться в Астрахани в начале XVIII в.
B. dioica Средиземноморский культивируемый вид, который впервые стал воз- делываться в Астрахани в начале XVIII в.
Marsilea strigosa С территории Астраханской обл. нет ни одного достоверного гербар- ного сбора. Все имеющиеся гербарные сборы, определенные как Mar- silea strigosa, принадлежат близкому виду М. aegyptiaca
Inula caspica Вид с очень широким распространением и большой численностью популяции на всей территории Астраханской обл. Имеет склонность сорничать
Veronica mulliftda Обычный для степной зоны вид, имеющий па территории Астрахан- ской обл. южную границу ареала
Phlomoides tuberosa Указывался для Астраханской обл. ошибочно. На исследуемой терри- тории довольно обычен в северных степных районах близкий, но хо- рошо отличимый вид Phlomoides desertorum. Настоящий Phlomoides tuberosa собирался на территории области один раз в дельте р. Волги (Астраханский биосферный заповедник)
Thymus serpyllum, T. cimicinus, T. marshallianus Имеющиеся гербарные и литературные материалы свидетельствуют, что в старой литературе для окрестностей оз. Баскунчак разными ав- торами указывался один и тот же вид чабреца, но под разными назва- ниями: Т. serpyllum L. (Claus, 1838), Т. pallasianus Н. Вт. (Becker, 1866; Гордягин, 1905 - как Т. odoratissimus)
Thymus kirgisorum Довольно обычный вид для опустыненных степей в северной части Астраханской обл., произрастающий по депрессиям в степи, склонам балок и г. Б. Богдо, береговым террасам Волго-Ахтубинской поймы
Artemisia salsoloides Указание этого кальцефильного вида для Черноярского р-на Астра- ханской обл. (Пилипенко, 1996) крайне сомнительно и не подтвержда- ется гербарным материалом
Tulipa biflora, T. biebersteiniana Оба вида являются довольно обычными и широко распространены по территории Астраханской обл., часто образуют значительные по пло- щади и количеству популяции
Allium waldsteinii Данный таксон не произрастает на территории Астраханской обл. и был определен нами ранее ошибочно
Lemna gibba Довольно обычный вид ряски, широко распространенной практически во всех пресных водоемах области, местами массово
Для включения в новое издание Красной книги Астраханской области мы рекомендуем
следующие виды сосудистых растений (табл. 26). Три вида из приведенных в таблице необходи-
мо охранять на федеральном уровне (Astragalus baerii, Astragalus sytinii, Rhinopetalum karelinii).
244
Таблица 26
Виды, рекомендованные для включения в Красную книгу Астраханской области
Вид Причины включения вида в Красную книгу Распространение (район ио принятому флорпсгическому районированию)
Allium sabulosum Редкий вид бэровских бугров, которые в настоящее время разрушаются в результате взятия грунта для обваловки бе- регов водотоков дельты р. Волги и строительных работ, из-за антропогенной смены полупустынных и пустынных растительных сообществ бэровских бугров сорно- рудеральной растительностью при посеве с/х культур и вы- пасе скота БК
Plantago minuta Очень редкий вид. ареал которого на территории России приурочен к гипсовым возвышенностям и наиболее высо- ким бэровским буграм (г. Б. Богдо и г. Вак-Тау). Ареал рас- тения является реликтовым БАС. БОГ
Astragalus oxyglottis Редкий вид, произрастающий на вершинах бэровских бугров и склонах г. Б. Богдо. Бэровские бугры в настоящее время разрушаются в результате взятия грунта для обваловки бе- регов водотоков дельты р. Волги и строительных работ. Раз- рушение бугров приводит к антропогенной смене полупус- тынных и пустынных растительных сообществ бэровских бугров сорно-рудеральной растительностью при посеве с/х культур и выпасе скота БК
A. redtmcus Редкий вид бэровских бугров, которые в настоящее время разрушаются в результате взятия грунта для обваловки бе- регов водотоков дельты р. Волги и строительных работ, из-за антропогенной смены полупустынных и пустынных растительных сообществ бэровских бугров сорно- рудеральной растительностью при посеве с/х культур и вы- пасе скота БК
A. tribtdoides Редкий вид бэровских бугров, которые в настоящее время разрушаются в результате взятия грунта для обваловки бе- регов водотоков дельты р. Волги и строительных работ, из- за антропогенной смены полупустынных и пустынных рас- тительных сообществ БК
Diptychocarpus strictus На территории России произрастает только по склонам г. Б. Богдо являясь видом с реликтовым ареалом. Стенотоп- ный петрофильный вид БОГ
Carex bohemica Редкий вид для флоры всего Волжского бассейна, причина редкости которого остается неясной ВС. ХЕ.
Megocarpaea megalocarpa На территории Астраханской обл. очень редко встречается на северо-восточном берегу оз. Баскунчак. С территории европейской России известно еще из окрестностей оз. Эльтон. На территории России является видом с релик- товым ареалом. Растение занесено в Красную книгу Волго- градской области(2006) БАС
Ceratophylliun kossinskyi Редкий эндемичный вид (эндемик дельты р. Волги), встре- чающийся в пресных ильменях и заливах водотоков дельты, который сокращает свою численность в результате измене- ния гидрологического режима, произошедшего после заре- гулирования р. Волги БК
Coleanthus siihtilis Редкий вид для территории всей Евразии, то периодически появляющийся, то исчезающий в дельтах крупных рек Ев- ропы п Азии. Причины такого «поведения» вида остаются неясными. Занесен в Красную книгу России (2005) БК
Corispermum fili fi >lium Конкуренция за экологическую нишу с видами Eragrostis. Xanthium в местах совместного произрастания | вс 1
245
Продолжение табл. 26
Eremostachys tuberosa Редкий вид бэровских бугров, которые в настоящее время раз- рушаются в результате взятие грунтя для обваловки берегов водотоков дельты р. Волги и строительных работ, из-за антро- погенной смены полупустынных и пустынных растительных сообществ бэровских бугров сорно-рудеральной растительно- стью при посеве с/х культур и выпасе скота БК
Fririllaria meleagroides Редкий, декоративный вид С
Galium satureji- folium Редкий вид лугов дельты, численность популяции которого всегда была очень низкой и в настоящий момент начинает сокращаться в результате изменения гидрологического ре- жима в долине Нижней Волги после строительства ГЭС П. БК
Astragalus sytinii Стенотопный эндемичный вид, произрастающий на терри- тории Астраханской обл. исключительно по склонам над- пойменных террас правобережья р. Волги (Черноярский и Енотаевский р-ны) С, ПЗ
Hippuris vulgaris Редкий вид, который сокращает свою численность в резуль- тате изменения гидрологического режима, произошедшего после зарегулирования р. Волги ПД
Astragalus baerii Узколокальный эндемик восточной части дельты р. Волги (Сытин, Лактионов, 2007). Произрастает на одном бэров- ском бугре. Площадь известной популяции - 100 м' БК
Litwinowia teiiuissima Редкий вид бэровских бугров, которые в настоящее время разрушаются в результате взятия грунта для обваловки бе- регов водотоков дельты р. Волги и строительных работ, из- за антропогенной смены полупустынных и пустынных рас- тительных сообществ бэровских бугров сорно-рудеральной растительностью при посеве с/х культур и выпасе скота БАС, БОГ, БК
Buschia lateriflora Стенотопный редкий вид временных или сильно усыхающих в летнее время мелководных водоемов аридной зоны. Встре- чается в степных западинах, лиманах. Популяции развивают- ся не каждый год. Не выносит конкуренции с другими видами растений и выпас с/х животных С, БАС
Potamogeton acutifolius Редкий вид пресных водотоков северной части Волго- Ахтубииской поймы, которые в настоящее время сильно загрязняются в результате мелиоративных работ, сброса в водоем отходов промышленности. Растение занесено в Красную книгу Волгоградской области (2006) ВС
P. friesii Редкий вид пресных водотоков северной части Волго- Ахтубинской поймы, которые в настоящее время сильно загрязняются в результате мелиоративных работ, сброса в водоем отходов промышленности ВС
P. obtusifolius Редкий вид пресных водотоков северной части Волго- Ахтубинской поймы, которые в настоящее время сильно загрязняются в результате мелиоративных, поливных работ, сброса в водоем отходов промышленности. Растение занесе- но в Красную книгу Волгоградской области (2006) ВС
Ri/idera tetraspis Редкий вид бэровских бугров, которые в настоящее время раз- рушаются в результате взятия грунта для обваловки берегов водотоков дельты р. Волги и строительных работ, из-за антро- погенной смены полупустынных и пустынных растительных сообществ бэровских бугров сорно-рудеральной растительно- стью при посеве с/х культур и выпасе скота БОГ
Rorippa dogadovae Редкий вид приречных песков крупных водотоков, который в настоящее время вытесняется из своих мест обитания дру- гими. в основном адвентивными видами ВС
246
II оодолжение табл. 26
Tragopogon marginifolius Редкий вид бэровских бугров, которые в настоящее время раз- рушаются в результате взятия грунта для обваловки берегов водотоков дельты р. Волги и строительных работ, из-за антро- погенной смены полупустынных и пустынных растительных сообществ бэровских бугров сорно-рудеральной растительно- стью при посеве с/х культур и выпасе скота БОГ
Tragopogon kasahstanicus Редкий вид бэровских бугров, которые в настоящее время раз- рушаются в результате взятия грунта для обваловки берегов водотоков дельты р. Волги и строительных работ, из-за антро- погенной смены полупустынных и пустынных растительных сообществ бэровских бугров сорно-рудеральной растительно- стью при посеве с/х культур и выпасе скота БК
Takhtajaniantha pusilia Редкий вид бэровских бугров, которые в настоящее время разру- шаются в результате взятия грунта для обваловки берегов водото- ков дельты р. Волги и строительных работ, из-за антропогенной смены полупустынных и пустынных растительных сообществ бэ- ровских бугров сорпо-рудеральной растительностью при посеве сельскохозяйственных культур и выпасе скога. Растение занесено в Красную книгу Волгоградской области (2006) БК, БАС
Damasonium alisma Редкий вид, характерный для лиманов северной части области. Не выносит конкуренции с другими видами, особенно сорны- ми. Растение занесено в Красную книгу Волгоградской облас- ти (2006) С, БАС, ПД
Diarthron vesiculosum Однолетнее растение из семейства Thymelaeaceae в европейской России, известное только из окрестностей оз. Баскунчак, где было впервые собрано Беккером в 187] г. (Becker, 1872; Федченко, 1931; LE!), а в 1928 г. найдено Куницыным на северном берегу озера (Куницын, 1928). Местообитаниям вида грозит уничтоже- ние в связи с расширением добычи гипса предприятием «Кнауф» БАС
Tillaea vaillantii Редкий вид, характерный для лиманов северной части области. Не выносит конкуренции с другими видами, особенно сорны- ми. Растение занесено в Красную книгу Волгоградской облас- ти (2006) БАС
Althenia orientalis Редкое гипергалофильнос растение, произрастающее на терри- тории Астраханской обл. только в соленых водоемах балочной системы оз. Баскунчак. Численность растения резко сокраща- ется в связи с высыханием оз. Баскунчак, происходящим из-за добычи соли. Растение занесено в Красную книгу Волгоград- ской и Ростовской областей БАС
Melandrium latifolium На территории Астраханской обл. собран нами только один раз в верхней части Суриковской балки (северо-западный склон г. Б. Богдо), является реликтовым видом, пережившим трансгрессии Каспийского моря на г. Б. Богдо. Растение зане- сено в Красную книгу Волгоградской области (2006) БОГ
Puccinellia vitalii Стенотопный эндемик Прикаспийской низменности. Произра- стает по берегам и мелководью временных водоемов - ильме- ней в восточной части дельты р. Волги БК
Cyperus glaber Очень редкое пионерное растение аллювиальных наносов, песчаных островов. Не выносит конкуренции, особенно с сор- ными видами БК, П
Colchicum laetum Вид, занесенный в Красную книгу России (2005). Нам известна одна популяция вида в окрестностях пос. Ушаковки Чериоярско- го р-на. В Астраханской обл. это степное растение находится на южной границе распространения. Растение занесено в Красную книгу Волгоградской области (2006) С
Rhinopetalum karelinii Редкий декоративный вид, произрастающий в Европе только в Астраханской обл., на границе России и Казахстана (окрестно- сти пос. Малый Арал Красноярского р-на Астраханской обл.) П
247
9.2. Характеристика охраняемых территорий
в качестве резерватов охраняемых видов
Наибольшее число редких видов, охраняемых и предлагаемых нами к охране, произра-
стает на территории Государственного природного заповедника «Богдинско-Баскунчакский»
(Лактионов и др., 2008). По результатам первой инвентаризации был опубликован список фло-
ры, который насчитывает 323 вида (Пилипенко, Лосев, Лактионов, 1998). В 2004 г. в результате
продолжения исследований и с учетом литературных данных была проведена вторая инвента-
ризация флоры. Опубликован неаннотированный список флоры заповедника, насчитывающий
400 видов (Лактионов, 2004). В настоящее время по нашим материалам и с учетом данных,
приведенных в литературных источниках, на территории Богдинско-Баскунчакского заповед-
ника зарегистрировано 507 видов высших растений (Лактионов и др., 2008). Наибольший фло-
ристический интерес представляет покров возвышенностей, расположенных на территории за-
поведника. На обнажениях карбонатных и гипсоносных пород произрастает целый ряд видов, в
пределах России нигде более не встречающихся или встречающихся крайне редко. На г. Б. Бо-
гдо отмечены такие виды растений, как Scorzonera tuberosa, Ewersmannia subspinosa, Tragopo-
gon marginifolius, Astragalus testiculatus, Asparagus inderiensis, Diptychocarpus strictus, Koelpinia
linearis, Melandrium lalifolium.
Для пустынных полынно-злаковых участков степи заповедника характерны своеобразные
галофильно-лугово-степные сообщества, приуроченные к плоским блюдцеобразным пониже-
ниям - степным западинам и лиманам. Наиболее крупные степные западины и лиманы распо-
ложены около г. Б. Богдо на южной окраине урочища Шар-Булак. В составе флористического
комплекса лиманов заповедника имеется интересная группа редких галофильно-лугово-
степных, околоводных и водных растений: Buschia lateriflora, Tillaea vaillantii, Midendorfia
borystenica, Spergularia segetalis и других, интенсивное развитие которых приходится на май.
Очень своеобразна флора соленоводных водоемов, расположенных в устьях балок и
Горькой речки. В них встречается редкое облигатно-галофильное растение Allhenia orientalis.
На глинистых, часто засоленных, участках надозерной террасы берега оз. Баскунчак про-
израстают редкие виды эфемероидов и гемиэфемероидов: Ferula nuda. Allium inderiense,
Megocarpaea megalocarpa, Tulipa gesneriana и эндемичный для Северного Прикаспия Euphorbia
praecox.
Астраханский государственный заповедник - это первый природный заповедник не толь-
ко в Астраханской области, но и в стране, созданный после революции с целью сохранения
уникальных природных комплексов низовьев дельты Волги. В 1985 г. решением ЮНЕСКО за-
поведнику был присвоен статус биосферного.
За время функционирования заповедника значительно увеличились заросли Nelumbo cas-
pica. В 1919 г. этот вид занимал 0,25 га (Чугунова-Сахарова, 1924). Сейчас в дельте это расте-
ние занимает более 3 тыс. га, из них около 2 тыс. га - в заповеднике (Чуйков и др., 2001). В хо-
де последней инвентаризации (Пилипенко, Живогляд, Лактионов, 1996; Живогляд, 1998) флора
заповедника насчитывала 314 видов сосудистых растений.
В период с 1997 по 2008 г. нами было впервые отмечено еще 16 таксонов: Tragopogon
daghestanicus, Т. dasyrrhynchus, Т. volgensis, Typha glauca, T. intermedia, T. caspica, T. x geze,
T. laxmanni var. getica. Phragmites altissimus, Juncus tenuis, Stachys volgensis, Populus x canaden-
sis, Arctium minus, Holosteum umbellatum, Damasonium alisma, Phlomoides tuberosa. Таким обра-
зом, в настоящий момент флора Астраханского биосферного заповедника насчитывает 330 так-
сонов, из которых 21 охраняется и нуждается в охране.
Следующей по значимости охраняемой территорией в долине Нижней Волги является
Государственный природный заказник «Ильменно-Бугровой», расположенный на территории
Западного ильменно-бугрового флористического района. Во флоре «Ильменно-Бугрового» за-
казника отмечено 320 видов, из которых к редким относятся 12 (Лактионов, Русанов, 1999).
Большой интерес представляют организованные в 1995 г. на территории Астраханской
области три ботанических памятника природы, два из которых находятся на территории дельты
р. Волги: «Бугор Змеиный» (площадью 280 га) и «Уваринский» (площадью 1 га).
Памятник природы «Бугор Змеиный» представляет собой участок ландшафта, располо-
женный на землях ТОО «Марфинское» Володарского района Астраханской области, вклю-
248
чающий в себя бэровские буры Змеиный, Большой Борфон и прнлснпошмо к ним и>рри1орию
являющийся единственным местом произрастания на территории России суб нысмшшню ннр
кумкаспийского растения Sphaeranthus strobiliferus (Цвелев, 2004а; Лаю ионон. Афиши ыи»
2005). Здесь же на подошве бугра Большой Барфон произрастает другой редкий вид umiopoi
ника - Marsilea aegyptiaca. Большой вклад в развитие ООПТ в Астраханской oGjiiicih нигс
Ю.С. Чуйков. Им были даны многие обоснования по созданию в Астраханской области боль
шинства памятников природы.
Памятник природы «Уваринский» представляет собой участок ерика Маракша, располо-
женный посреди пос. Увары Камызякского района Астраханской области, являющийся местом
произрастания Nelumbo caspica и Trapa astrachanica. В настоящий момент заросли лотоса за-
нимают площадь в 1 га. С каждым годом площадь зарослей увеличивается на 0,15-0,20 га.
Большинство ботанических памятников природы в Астраханской области было создано с
целью сохранения естественных луговых фитоценозов дельты Волги, Волго-Ахтубинской пой-
мы и Западного ильменно-бугрового района. Три ботанических памятника природы представ-
ляют собой искусственные посадки древесных и кустарниковых растений общей площадью
94 га, а еще два («Бундинская дача», «Ступинский») - естественные лесные массивы широко-
лиственного леса на южной границе ареала Quercus robur общей площадью 491 га.
Анализ распределения видов растений по территориям ООПТ, нуждающихся в охране на
территории Астраханской области, показал, что существующие в настоящее время охраняемые
природные территории обеспечивают защиту только 92 видов из 123 видов, нуждающихся в
охране.
В таблице 27 приведены ООПТ ботанического прифиля Астраханской области.
Для оставшегося 31 вида мы предлагаем организовать дополнительные ботанические па-
мятники природы (рис. 22):
Z бэровский бугор Морской: Tragopogon kasahstanicus, Astragalus baerii, Asparagus
pallasii. Asparagus breslerianus, Leptaleum filifolium\
Z национальный парк «Волго-Ахтубинский»: Cyperus serotinus, Diandrochloa
diarrchena, Rorippa dogadovae, Potamogeton acutifolius, P. obtusifolius, Carex bohemica. Iris halo-
phila и другие;
Z Харабалинский район, берег р. Волги у с. Селитренного: Eremosparton aphyllum, Fu-
maria micrantha, Marsilea aegyptiaca',
Z необходимо создание степного заказника на территории Черноярского района для со-
хранения комплекса лиманных и степных видов: Damasonium alisma, Buschia lateriflora, Tillea
vailantii, Zingeria biebersteinii, Fritillaria meleagroides, Colchicum laetum и других;
Z в 3 км к юго-востоку от с. Забурунного Лиманского района. В состав предлагаемого
для создания ООПТ участка входят: бэровский бугор Харбата и примыкающий к нему с юга
одноименный ильмень. На бэровском бугре Харбата отмечены такие редкие таксоны, как Al-
lium caspicum. Ferula nuda, Takhtajaniantha pusilia, Tulipa biflora. Iris scariosa. В опресненном
ильмене Харбата, который соединяется с морским заливом Меченый проран, наблюдается наи-
большая плотность популяции Trapa caspica во всей Астраханской области.
Пустынные псаммофильные растения, приуроченные своим распространением к запад-
ной границе Рын-песков (Rhinopetalum karelinii, Eremosparton aphyllum, Heliotropium ar-
guzioides), требуют дальнейшего изучения с целью нахождения оптимальной для всех видов
охранной территории.
Однозначно, данная территория находится в Красноярском районе, в непосредственной
близости к государственной границе с Казахстаном.
Таким образом, в результате проведенных исследований выяснилось, что из 1253 таксо-
нов флоры Астраханской области в охранных мероприятиях нуждаются не менее 123 видов,
или 9,8 % от общего состава флоры. При наличии большого количества редких видов и своеоб-
разных экотопов, на которых они произрастают, все еще недостаточно ООПТ, которые позво-
лят сохранить биоразнообразие Астраханской области. Мы предлагаем внести дополнения и
исправления во второе издание Красной книги Астраханской области и расширить сеть регио-
нальных ООПТ с целью сохранения флористического многообразия видов пустынных и степ-
ных биотопов Астраханской области как места сосредоточенности редких и требующих охраны
видов растений (табл. 28).
249
Таблица 27
Перечень существующих ООПТ ботанического профиля Астраханской области
Наименование ООПТ Площадь ООПТ (га) Месторасположение ООПТ Цель создания ООПТ. Наличие охраняемых и рекомендуемых к охране видов растений на территории ООПТ
«Остроосоковый, ситнягово-костровый и кострово- подмаренниковый луг» 40 Ахтубинский р-н, Волго- Ахтубинская пойма, 11 км к юго-западу от г. Знаменска Типичный эталонный участок пойменно- го лугового ландшафта создан с целью проведения мониторинга. Lythrum tri- bracteatuin, Melandrium astrachanicum, Nymphaea Candida
«Тростниково- скрытницевый» («Конномогойский») 20 Володарский р-н, дельта р. Волги. северо-запад с. Конный Могой Создан в целях сохранения эталонною участка типичных луговых ландшафтов с тростниково-скрытницевым раститель- ным сообществом, характерным для Астраханской обл.
«Двукисточниково- ситняговый луг» («Большемогойский») 20 Володарский р-н, дельта р. Волги, в 3 км к востоку от с. Б. Могой Создан в целях сохранения эталонного участка типичных луговых ландшафтов с двукисточниково-ситняговым расти- тельным сообществом, характерным для Астраханской обл. Nymphaea Candida, N. alba, Dipsacus gmelinii, Nymphoides peltata
«Пырейно- прибрежницевый» («Марфинский») 20 Володарский р-н, дельта р. Волги, в 3 км к северу от. с. Мешково Создан в целях сохранения эталонного участка типичных луговых ландшафтов с пырейно-прибрежницевым раститель- ным сообществом, характерным для Астраханской обл.
«Свиноройный луг» 20 Володарский р-н, дельта р. Волги, в 1 км к северо- востоку от с. Мешково Создан с целью сохранения естествен- ных луговых фитоценозов дельты р. Волги
«Скрытницево- прибрежницево- мортуковый луг» («Ямнинский») 20 Володарский р-н, дельта р. Волги, в 4 км к северо- востоку от с. Ямное Создан с целью сохранения естествен- ных луговых фитоценозов дельты р. Волги
«Бугор Змеиный» 280 Володарский р-н, дельта р. Волги, в 3 км к юго- востоку от с. Мешково Sphaeranthus strobiliferus, Marsilea aegyptiaca
«Ситнягово-пырейный луг» 20 Володарский р-н, дельта р. Волги, в 3,5 км к востоку от с. Яблонька Создан с целью сохранения естествен- ных луговых фитоценозов дельты р. Волги
«Тростниковый луг» 20 Володарский р-н, дельта р. Волги, в 4 км к востоку от с. Яблонька Создан с целью сохранения естествен- ных луговых фитоценозов дельты р. Волги
«Уваринский» 1 Камызякский р-н, дельта р. Волги, с. Увары Nelumbo caspica, Trapa astrachanica
«Пырейно-солодковый луг» («Рычанский») 20 Наримановский р-н, дельта р. Волги, в 4 км к югу от с. Рыча Создан с целью сохранения естествен- ных луговых фитоценозов дельты р. Волги
«Новая роша» 2 Приволжский р-н, дельта р. Волги, в 1 км к юго- востоку с. Яксатово Создан с целью сохранения дендрологи- ческого лесопитомника, являющегося мониторинговым объектом Астрахан- ской опытной станции ВНИИР
«Бупдинская дача» 488 Черпоярский р-н, Волго- Ахтубипская пойма, в 10 км к северо-востоку от с. Ступино Создан в целях сохранения участка леса из дуба (Quercus robur). расположенного у южного предела ареала дуба черешча- того. Convallaria majalis, Lythrum tribrac- teatum, Nymphaea Candida
«Ступинский» 3 Черноярский р-н, в 2,5 км к востоку от с. Ступино Convallaria majalis, Lythrum trihracteatum
«Солодковый луг» 20 Харабалинский р-н, Волго- Ахтубипская пойма, в 20 км к юго-западу от с. Вольного Создан с целью сохранения естествен- ных луговых фитоценозов Волго- Ахтубинской поймы
250
Продолжение табл. 2 7
«Дендропарк курорта "Тинаки-1"» 25 Наримановский р-н, Запад- ный ильменно-бугровой р-н, в 100 м к югу от оз. Тинаки Создан с целью сохранения дендрологи- ческого парка бальнеологического ку- рорта «Тинаки-1»
«Орловский лес» 67 Харабалинский р-н, левый берег р. Ашулук в 15 км к северу от г. Харабали Памятник природы представляет собой участок, на котором проводились опыты по акклиматизации древесных пород на территории Астраханской обл. М.А. Ор- ловым
«Урочище Кордон» 1 Харабалинский р-н Opuntia cymochilla
«Бугор Черный» 29 Икрянинский р-н, в 3,5 км к северо-западу от с. Икряного Iris pumila, 1. scariosa, Melandrium astrachanicum
Рис. 22. Существующие ООПТ Астраханской области
(ботанические памятники природы, заказники и заповедники)
Условные обозначения: 1 - «Остроосоковый, ситнягово-костровый и кострово-подмаренниковый луг»;
2 - «Бундинская дача»; 3 - «Ступинский»; 4 - «Орловский лес»; 5 - «Урочище Кордон»; 6 - «Пырейно-
солодковый луг»; 7 - «Дендропарк курорта "Тинаки-1"»; 8 - «Тростниково-скрытницевый луг»; 9 - «Бу-
гор Змеиный»; 10 - «Пырейно-прибрежницевый луг»; И - «Свиноройный луг»; 12 - «Скрытницево-
солеросовый луг»; 13 - «Новая роща»; 14 - «Двукисточниково-ситняговый луг»; 15 - «Ситнягово-
пырейный луг»; 16 - «Прибрежницево-мортуковый луг»; 17 - «Тростниковый луг»; 18 - «Бугор Чер-
ный»; 19 - «Уваринский»; 21 — «Лиман Поперечный».
I — Государственный природный заказник «Богдинско-Баскунчакский»; II • • • Государственный
природный заказник «Ильменно-бугровой»; III — • • Государственный природный заказник «Пески Бер-
ли»; IV------Астраханский биосферный заповедник; V — • — Государственный природный заповедник
«Богдинско-Баскунчакский».
Предлагаемые для создания ООПТ: 22 - Природный парк «Волго-Ахтубинский»; 23 - с. Селит-
ренное; 24 - Три протока; 25 - с. Забурунное; 26 - «Бугор Морской».
251
Таблица 28
Встречаемость редких и исчезающих растений на территории ООПТ,
расположенных в Астраханской области
Название вида по С.К. Черепанову(1995) Встречаемость на территории ООПТ Название вида по С.К. Черепанову(1995) Встречаемость на территории ООПТ
Damasonium alisma IV Valeriana tuberosa V
Allium tulipifolium V Althenia orientalis I, v
A. inderiense I, v Heterocaryum rigidum V
A. caspicum 11,9, 18 Heliotropium arguzioides -
A. rubellum V Aldrovanda vesiculosa IV
A.sabulosum II Carex bohemica -
A. subtilissimum - Ceratophyllum tanaiticum II
Jurinea ewersmannii Ill, V C. kossinskyi -
Elaeosticta lutea I, V Coleanthus subtilis -
Ferula nuda I, v Dipsacus gmelinii IV
Trinia hispida I, v Eremosparton aphyllum —
Asparagus breslerianus II, V, 9 Eremostachys tuberosa V
A. inderiensis V Ewersmannia subspinosa V
A. pallasii V Eriosynaphe longifolia V
A. persicus - Fritillaria meleagroides -
Althaea broussonetiifolia IV Galium saturejifolium IV
Koelpinia linearis V Goniolimon rubellum I, v
Karelinia caspica V Hippuris vulgaris IV
Taktajaniantha pusilia I, II, v, 9 Iris halophila —
Tragopogon marginifolius V I. pumila II
Tragopogon ruber 9, 18 I. scariosa II
Tragopogon kasahstanicus - Zingeria biebersteiniana 21
Cystopteris fragilis V Serratula cardunculus var. bogdensis V
Buglossoides tenuiflora II, V Lycium ruthenicum —
Bienertia kossinskyi - Melandrium latifolium V
Bienertia cycloptera V Rindera tetraspis V
Nelumbo caspica IV, 19 Marsilea aegyptiaca IV
Crambe aspera V Melandrium astrachanicum II
Diptychocarpus strictus. V Nymphoides peltata IV
Leptaleum filifolium I, V Onosma setosa III
Megocarpaea megalocarpa V Orobanche coerulescens V
Tetracme quadricornis V Potamogeton acutifolius IV
Bolboschoenus popovii I, V P. obtusifolius IV
Euphorbia praecox I, II, V, 9, 18 P. friesii IV
Glycyrrhiza aspera V Ranunculus lingua IV
Astragalus ankylotus V Omithogalumfischerianum V
A. ammodendron - Stipa pennata I, v
A. comutus V Trapa caspica IV
A. harpilobus V Scorzonera tuberosa V
A. sytinii - Urtica pubescens IV
Filago filaginoides I, V Diandrochloa diarrchena -
A. oxyglottis I, II, v, 9 Ammania aegyptiaca IV
A. tribuloides - A. viridis IV
A. reduncus - A. verticillata IV
Funiaria micrantha V Sphaeranthus strobiliferus 9
Tulipa gesneriana I, v Clematis orientalis -
Astragalus baerii - Silene cyri II
Limonium platyphyllum V PuccinelUa vitalii V
Plantago minuta V Eleocharis parvula -
Stipa ucrainica I, v Eremurus inderiensis -
252
Hi подолжение табл. 28
Rheum tataricum I, v Cyperus longus IV
Buschia lateriflora V Cyperus serotinus IV
Ceratocephala glabra II, 9, 18 C. glaber IV
Delphinium puniceum I, V Acorus calamus IV
Diarthron vesiculosum V Xylosalsola arbuscula V
Rorippa dogadovae — Juncellus pannonicus —
Pycreusflavescens - Colchicum laetum -
Polygonum salsugineum - S. linifolia V
Bunias cochlearioides - Rosa donetzica -
Tillaea vaillantii V Astragalus pallescens -
Kosteletzkya pentacarpa - Lepidium coronopifolium V
Rhinopetalum karelinii -
Примечание: I - «Остроосоковый, ситнягово-костровый и кострово-подмаренниковый луг»;
2 - «Бундинская дача»; 3 - «Ступинский»; 4 - «Орловский лес»; 5 - «Урочище Кордон»; 6 - «Пырейно-
солодковый луг»; 7 - «Дендропарк курорта "Тинаки-1"»; 8 - «Тростпиково-скрытницевый луг»; 9 - «Бу-
гор Змеиный»; 10 - «Пырейно-прибрежницевый луг»; 11 - «Свиноройный луг»; 12 - «Скрытницево-
солеросовый луг»; 13 - «Новая роща»; 14 - «Двукисточниково-ситняговый луг»; 15 - «Ситнягово-
пырейный луг»; 16 - «Прнбрежницево-мортуковый луг»; 17 - «Тростниковый луг»; 18 - «Бугор Чер-
ный»; 19- «Уваринский»; 21 - «Лнман Поперечный».
I - Государственный природный заказник «Богдинско-Баскунчакский»; 11 - Государственный при-
родный заказник «Ильменно-бугровой»; III - Государственный природный заказник «Пески Берли»; IV -
Астраханский биосферный заповедник; V- Государственный природный заповедник «Богдинско-
Баскунчакский».
253
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
1. Абадонова, М. Н. Адвентивная флора национального парка «Орловское Полесье»
/ М. Н. Абадонова // Адвентивная и синантропная флора России и стран ближнего зарубежья:
состояние и перспективы : мат-лы III Междунар. науч. конф. (Ижевск, 19-22 сент. 2006 г.) / под
ред. О. Г. Барановой и А. Н. Пузырева. - Ижевск, 2006. - С. 4—5.
2. Абрамов, И. В. Метод конкретных флор А.И. Толмачева в изучении флоры Республики
Марий Эл / Н. В. Абрамов // Изучение биологического разнообразия методами сравнительной
флористики. - СПб.: НИИХ СПбГУ, 1998. С. 94-99.
3. Абрамов, В. Н. Об урбанофлоре Йошкар-Олы / В. Н. Абрамов, Н. В. Абрамов // Про-
блемы изучения адвентивной и синантропной флоры в регионах СНГ : мат-лы науч. конф. / под
ред. В. С. Новикова и А. В. Щербакова. - М. : Изд-во Ботанич. сада МГУ - Тула : Гриф и К°,
2003. - С. 4-5.
4. Абрамова, Т. А. Развитие природных условий ледниковой и внеледниковой зон (Кас-
пийская область) по палеоботаническим данным / Т. А. Абрамова // Палинология в СССР : ст.
советских палинологов к IV Междунар. палинологической конф. (Лакнау, Индия). - М. : Наука,
1976.-С. 129.
5. Агафонов, В. А. Анализ синантропного элемента флоры рекреационно-парковых ланд-
шафтов города Воронежа / В. А. Агафонов, Н. А. Терехова, Н. Ю. Хлызова // Проблемы изучения
адвентивной и синантропной флоры в регионах СНГ : мат-лы науч. конф. / под ред. В. С. Новикова
и А. В. Щербакова. - М.: Изд-во Ботанич. сада МГУ - Тула : Гриф и К°, 2003. - С. 10-11.
6. Александровская, О. А. Андрей Николаевич Краснов (1862-1914) / О. А. Александров-
ская // Творцы отечественной науки. Географы / отв. ред. проф. В. А. Есаков. - М. : АГАР,
1996.-С. 307-317.
7. Алексеев, Ю. Е. О распространении Eragrostis multicaulis Steud. В России / Ю. Е. Алек-
сеев, Е. В. Мавродиев // Бюллетень МОИП. Отд. биол. - 2000. - Т. 105, вып. 3. - С. 68-69.
8. Алексеев, Ю. Е. Дополнения к флоре Юго-Востока Европы / Ю. Е. Алексеев, Е. В. Мав-
родиев, М. А. Новикова, А. П. Сухоруков // Бюллетень МОИП. Отд. биол. - 2002. - Т. 107,
вып. 2. - С. 58-59.
9. Алексеев, Ю. Е. Сем. 27. Gramineae Juss. (Poaceae Bamchart) - Злаки / Ю. Е. Алексеев
И Флора Нижнего Поволжья / под общ. ред. проф. А. К. Скворцова. - М. : Т-во науч, изданий
КМК, 2006. - Т. 1. - С. 106-253.
10. Алексеев, Ю. Е. Новый вид рода Puccinellia (Poaceae) из Северного Прикаспия
/ Ю. Е. Алексеев, А. 11. Лактионов, Н. Н. Цвелев // Ботанический журнал. - 2008. - Т. 93, № 11,-
С. 1791-1793.
11. Ананова, Е. II. Палинологические данные к вопросу о происхождении степей на юге
Европейской равнины / Е. Н. Ананова // Ботанический журнал. - 1954. - Т. 39, № 3. - С. 343-356.
12. Андреев, В. Н. Aldrovanda vesiculosa L. в дельте р. Волги / В. Н. Андреев // Известия
Петровского общества исследователей Астраханского края. - Астрахань, 1909а. - С. 1-4.
13. Андреев, В. Н. Заметка о распределении Tulipa biflora L. и Tulipa Biebersteiniana R. et
Sch. в окрестностях г. Астрахань I В. Н. Андреев И Известия Петровского общества исследова-
телей Астраханского края. - Астрахань, 19096. - С. 1-5.
14. Андреев, В. Н. Ботанические исследования в Астраханской губернии / В. Н. Андреев
// Протокол заседания Киевского общества естествоиспытателей. - Киев, 1911. - С. 13-14.
15. Андрусов, Н. И. Апшеронский ярус / Н. И. Андрусов И Труды Геологического коми-
тета АН СССР. - 1923. - Вып. 110. - С. 7-16.
16. Ареалы растений флоры СССР. - Л.: ЛГУ, 1965. - 38 с.; 1969. - 192 с.; 1976. -202 с.
17. Ареалы деревьев и кустарников СССР : в 3 т. - Л. : Наука, 1977-1986.
18. Ареалы лекарственных и родственных им растений СССР : атлас - Л. : Изд-во Ле-
нингрпд. ун-та, 1983. - 208 с.
19. Аристархова, Л. Б. Еще раз о происхождении и принципах локализации бэровских
бугров / Л. Б. Аристархова И Известия АН СССР. Сер.: Геогр. - 1980. -№ 4. - С. 67-73.
20. Арцимович, В. С. Мокрые солонцы окрестностей Баскунчакского озера. Опыт ойко-
логического исследования растительности мокрых солонцов / В. С. Арцимович // Труды Обще-
254
ства испытателей природы при Императорском Харьковском университете. - 1911. - Г. 44.
С.37-144.
21. Афанасьев, В. Е. Новые виды растений во флоре Астраханской области / В. Е. Афа-
насьев // VI науч.-практ. конф, профессореко-преподават. состава Астрах, гос. техн, ун-та : тез.
докл. : в 2 т. - Астрахань : Изд-во АГТУ, 2007. - Т. 1. - С. 13.
22. Афанасьев, В. Е. Характеристика адвентивного компонента урбанофлоры г. Астрахани
по степени натурализации, времени заноса и способам иммиграции / В. Е. Афанасьев, А. П. Лак-
тионов // Проблемы сохранения и рационального использования биоразнообразия Прикаспия и
сопредельных регионов : мат-лы IV Междунар. науч. конф. / Ассоциация университетов Прикас-
пийских государств. - Элиста : Изд-во КалмГУ, 2006. - С. 14—15.
23. Афанасьев, В. Е. Некоторые данные об изменениях во флоре г. Астрахани и окрестно-
стей за 100-150 лет / В. Е. Афанасьев, А. П. Лактионов// Проблемы сохранения и рационально-
го использования биоразнообразия Прикаспия и сопредельных регионов : мат-лы IV Междунар.
науч. конф. / Ассоциация университетов Прикаспийских государств. - Элиста : Изд-во КалмГУ,
2006.-С. 15-17.
24. Афанасьев, В. Е. Адвентивные растения Астраханской области и их хозяйственное
значение / В. Е. Афанасьев, А. П. Лактионов // Адвентивная и синантропная флора России и
стран ближнего зарубежья: состояние и перспективы : мат-лы III Междунар. науч. конф. / под
ред. О. Г. Барановой и А. Н. Пузырева. - Ижевск, 2006. - С. 14-15.
25. Ауэрбах, И. Б. Гора Богдо / И. Б. Ауэрбах И Записки Императорского русского гео-
графического общества по общей географии. - СПб., 1871. - Т. 4.
26. Архангельский, А. Д. Геологическое строение и история развития Черного моря
/ А. Д. Архангельский, Н. М. Страхов. - М. - Л., 1983. - 103 с.
27. Бадюкова, Е. Н. Еще раз о генезисе бэровских бугров / Е. Н. Бадюкова // Вестник
МГУ. Сер. 5: Географ. - № 4. - 1999. - С. 52-61.
28. Бадюкова, Е. Н. Новые данные о морфологии и строении бэровских бугров / Е. Н. Ба-
дюкова // Геоморфология. - 2005. - № 4. - С. 25-38.
29. Бакташева, Н. М. Материалы к флоре Калмыцкой АССР. Конкретные флоры окрестно-
стей с. Ханата и с. Джалыково / Н. М. Бакташева // Вестник Ленинград, ун-та. - 1980. - № 21. -
С. 45-53.
30. Бакташева, Н. М. Материалы к флоре Калмыцкой АССР. Конкретные флоры окрестно-
стей с. Западный и с. Белозерный / Н. М. Бакташева И Вестник Ленинградского ун-та. - 1981. -
№ 15.-С. 37-45.
31. Бакташева, Н. М. О применении метода конкретных (элементарных) флор в условиях
Калмыкии / Н. М. Бакташева И Экология растений степной зоны. - Элиста, 1983. - С. 110-114.
32. Бакташева, Н. М. Флора Калмыкии, ее анализ и основные черты формирования : дис. ...
д-ра биол. наук / Н. М. Бакташева. - СПб., 2001. - 380 с.
33. Баранова, О. Г. Сравнительный анализ локальных флор Удмуртии / О. Г. Баранова
// Актуальные проблемы сравнительного изучения флор. - СПб. : Наука, 1994. - С. 97-105.
34. Бармин, А. Н. Новая находка Marsilea aegyptiaca Willd. в Волго-Ахтубинской пойме
/ А. Н. Бармин, И. А. Рухленко // Эколого-биологические проблемы Волжского региона и Се-
верного Прикаспия : мат-лы Рос. науч. конф. - Астрахань, 1998. - С. 91.
35. Бармин, А. Н. Spaeranthus (Asteraceae) — новый род для флоры СССР / А. Н. Бармин,
В. Н. Пилипенко, В. В. Синякина, Н. Н. Цвелев// Ботанический журнал. - 1991. -Т. 76, № 12. -
С. 1768-1771.
36. Бармин, А. Н. Pistia stratioides L. (Агасеае) в водоемах г. Астрахани / А. Н. Бармин,
Е. Г. Кузьмина // Водная растительность внутренних водоемов и качество их вод : мат-лы
Ш конф. (Петразоводск, сентябрь 1992 г.). - Петрозаводск, 1993. - С. 25-26.
37. Бармин, Н. А. Пути и способы иммиграции адвентивных видов флоры Республики
Мордовия в историческом аспекте / Н. А. Бармин // Проблемы изучения адвентивной и синан-
тропной флоры в регионах СНГ : мат-лы науч. конф. / под ред. В. С. Новикова и А. В. Щерба-
кова. - М. : Изд. Ботанич. сада МГУ - Тула : Гриф и К0, 2003. - С. 19-20.
38. Байлин, И. Г. А.Н. Краснов - ботаник, географ и путешественник (1862-1914)
/ И. Г. Байлин. - М. : Изд-во МОИП, 1950. - 95 с.
255
39. Бегучев, П. П. Растительность супесчаных и песчаных почв Низменной Калмыцкой
степи / П. П. Бегучев // Известия Саратовского общества естествоиспытателей. - Саратов, 1927. -
Т. 2, вып. 1.-С. 27-36.
40. Бейли, Н. Математика в биологии и медицине / Н. Бейли. - М. : Мир, 1970. - 326 с.
41. Бейлин, И. Г. Андрей Николаевич Краснов (1862-1914) / И. Г. Бейлин, В. А. Парнес.-
М. : Наука, 1968. - 256 с.
42. Белевич, Е. Ф. Строение русел водотоков в нижней зоне дельты Волги / Е. Ф. Белевич
// Труды Астраханского заповедника. - М., 1961. - Вып. 5. - С. 6—43.
43. Белевич, Е. Ф. Районирование дельты р. Волги / Е. Ф. Белевич // Труды Астраханского
заповедника. - М„ 1963. - Вып. 8. -С. 401-421.
44. Белевич, Е. Ф. О происхождении бугров Бэра / Е. Ф. Белевич // Геоморфология. -
1979.-№2.-С. 57-69.
45. Белоус, В. Н. Новый вид Astragalus (Fabaceae) из Северо-Западного Прикаспия / В. Н. Бе-
лоус, А. П. Лактионов И Ботанический журнал. - 2009. - Т. 94, № 4. - С. 133-137.
46. Берг, Л. С. Уровень Каспийского моря за историческое время / Л. С. Берг И Проблемы
физической географии. - 1934. - Вып. 1. - С. 30-39.
47. Бердышев, Г. Д. Первый сибирский профессор ботаники Коржинский. К 100-летию со
дня рождения / Г. Д. Бердышев, В. Н. Сипливинский. - Новосибирск : Изд-во Сиб. отд. АН
СССР, 1961.-88 с.
48. Березуцкий, М. А. Заметки о новых, редких и критических таксонах флоры Юго-
Востока Европы / М. А. Березуцкий, Е. В. Мавродиев, А. П. Сухоруков И Бюллетень МОИП.
Отд. биол. - 2000. - Т. 105, вып. 6. - С. 63-65.
49. Биографический словарь профессоров и преподавателей Императорского Казанского
университета за 100 лет (1804—1904): в 2 ч. / под ред. Н. П. Загоскина. - Казань, 1904.
50. Блюм, Ф. Роспись по алфабету дико произрастающим травам, собранным аптекарем
Блюмом в окрестностях г. Астрахани и по дороге до Сарепты в 1810 и 1811 годах / Ф. Блюм
//Восточные известия. - 1813. - №. 18-22.-С. 157, 165, 173, 181, 189.
51. Бобров, Е. Г. Линней, его жизнь и труды / Е. Г. Бобров. - М. - Л. : Изд-во АН СССР,
1957.-218 с.
52. Бобров, Е. Г. Сем. XLIV. Papaveraceae - Маковые / Е. Г. Бобров// Флора Юго-Востока
Европейской части СССР / под общ. ред. Б. А. Федченко. - М. - Л. : Изд-во с/х и колх.-коопер.
лит-ры, 1931.-С. 365-373.
53. Бобров, Е. Г. О некоторых забытых растениях из путешествия Гмелина-младшего в
1768-1773 гг. / Е. Г. Бобров И Ботанический журнал. - 1958. - Т. 43, № 11. - С. 1541-1549.
54. Богданов, М. Н. Обзор экспедиций и естественноисторических исследований в Арало-
Каспийской области с 1720 по 1874 г. / М. Н. Богданов // Труды Арало-Каспийской экспедиции. -
СПб., 1875.-Вып. 1.-53 с.
55. Богданова, С. В. Адвентивный элемент города Калининграда. Семейство Роасеае Juss.
/ С. В. Богданова, В. П. Дедков И Адвентивная и синантропная флора России и стран ближнего
зарубежья: состояние и перспективы : мат-лы III Междунар. науч. конф. (Ижевск, 19-22 сент.
2006 г.) / под ред. О. Г. Барановой и А. Н. Пузырева. - Ижевск, 2006. - С. 20-21.
56. Борисова, А. Г. Сем. Crassulaceae - Толстянковые / А. Г. Борисова И Флора Юго-
Востока европейской части СССР. - М. - Л.: Изд-во с/х и колх.-коопер. лит-ры, 1931. - Вып. 5. -
С. 468-476.
57. Борисова, А. Г. Род Astragalus L. - Астрагал / А. Г. Борисова, И. Т. Васильченко,
Н. Ф. Гончаров, С. Г. Горшкова, А. А. Гроссгейм, М. Г. Попов И Флора СССР. - М. - Л. : Изд-
во АН СССР, 1946. - Т. 12. - С. XXVIII.
58. Борисова, Е. А. О натурализации адвентивных видов / Е. А. Борисова // Флористиче-
ские исследования в Центральной России : мат-лы науч. конф. «Флора Центральной России»
(Липецк, 1-3 февр. 1995 г.). - М., 1995. - С. 24-27.
59. Борисова, И. В. Биология и основные жизненные формы двудольных многолетних
травянистых растений степных фитоценозов Северного Казахстана / И. В. Борисова // Труды
БИН АН СССР. Сер. III: Геоботаника. - 1961. - Вып. 13. - С. 54-132.
60. Бочкин, В. Д. Находки новых и редких адвентивных растений на железных дорогах
Москвы / В. Д. Бочкин // Проблемы изучения адвентивной и синантропной флоры в регионах
256
СНГ : мат-лы науч. конф. / под ред. В. С. Новикова и А. В. Щербакова. - М. : Изд-во Ботанич.
сада МГУ - Тула : Гриф и К0, 2003. - С. 26-29.
61. Бочкин, В. Д. О находках новых и редких для Нижнего Поволжья растений / В. Д. Боч-
кин, Г. Ю. Клинкова, В. А. Сагалаев, А. К. Скворцов, И. А. Шанцер И Бюллетень МОИП. Отд.
биол. - 1996. - Т. 101, вып. 5. -С. 87-91.
62. Боярко, С. Писция как представитель тропической флоры в Астраханской области
/ С. Боярко И Итоговая науч. конф. АГПИ им. С. М. Кирова (Астрахань, 28-29 апр. 1992 г.) :
тез. докл. - Астрахань, 1992. - С. 52.
63. Броцкий, Ю. 3. Развитие Западного Прикаспия в четвертичное время / Ю. 3. Броцкий,
В. М. Карандеева// Вестник Москов. ун-та. - 1953. -№ 2. - С. 139-146.
64. Булавкина, А. А. Астраханский край: растительность / А. А. Булавкина И Россия. -
СПб. : Гос. изд-во, 1921. - Т. XII, гл. 6. - 20 с.
65. Бурда, Р. И. Антропогенная трансформация флоры / Р. И. Бурда. - Киев : Наукова
думка, 1991а. - 168 с.
66. Бурда, Р. И. Антропогенная трансформация флоры АН УССР. Донецкий Ботаниче-
ский сад / Р. И. Бурда. - Киев : Наукова думка, 19916. - 167 с.
67. Бурда, Р. И. Опыт изучения флор-изолятов при сравнении антропогенно трансформи-
рованных региональных флор / Р. И. Бурда // Актуальные проблемы сравнительного изучения
флор. - СПб. : Наука, 1994. - С. 252-261.
68. Бурда, Р. И. Критерии адаптации региональной флоры к антропогенному влиянию
/ Р. И. Бурда // Изучение биологического разнообразия методами сравнительной флористики. -
СПб. : НИИХ СПбГУ, 1998. - С. 260-272.
69. Буянкин, В. И. История распространения и ареал Amaranthus retroflexus L. и
A. blitoides S. Wats (Amaranthaceae) в СССР I В. И. Буянкин // Ботанический журнал. - 1977. -
Т. 62, № 12.-С. 1779-1785.
70. Быков, Б. А. К вопросу о происхождении и комплексности растительности в Прикас-
пии / Б. А. Быков // Вопросы улучшения кормовой базы в степной, полупустынной и пустын-
ной зонах СССР. - М. - Л. : АН СССР. - С. 210-219.
71. Вагнер, Н. П. Анализ флоры между Волгой и Уралом (выступление). Протокол V за-
сед. 24 сент. 1869 г. / Н. П. Вагнер И Протоколы засед. Общества естествоиспытателей при Ка-
зан, ун-те. 1869-1870 гг. - Казань, 1870.
72. Валескарн, П. И. Эдуард Иванович Эйхвальд - эволюционист додарвиновского пе-
риода/П. И. Валескарн//Известия АН ЛатвССР. - 1977.-№. 1.-С. 123-131.
73. Варминг, Е. Распределение растений в зависимости от внешних условий (экологиче-
ская география растений) / Е. Варминг. - СПб., 1903. - 474 с.
74. Васильева, Л. И. Род Асзрагал - Astragalus L. / Л. И. Васильева И Флора европейской
части СССР. - Л. : Наука, 1987. - Т. 6. - С. 47-76.
75. Величко, А. А. Западная Сибирь - великая позднеледниковая пустыня / А. А. Величко,
С. Н. Тимирева // Природа. - 2005. - № 5. - С. 54-62.
76. Вронский, В. А. К характеристике верхнеплиоценовых и плейстоценовых ландшафтов
юго-запада Прикаспийской низменности / В. А. Вронский И Значение палинологического ана-
лиза для стратиграфии и палеофлористики. - М. : Наука, 1966. - С. 205-210.
77. Вронский, В. А. Новые данные к палеогеографии Каспийского моря в плейстоцене
/ В. А. Вронский // Геоморфология и палеогеография. - М., 1978. - С. 21—47.
78. Вронский, В. А. Основные черты развития растительности юго-запада Прикаспийской
низменности в верхнем плиоцене и плейстоцене / В. А. Вронский И Ботанический журнал. -
1970.-Т. 55, № 10.-С. 1432-1441.
79. Вронский, В. А. Результаты палинологического анализа четвертичных и верхнеплио-
ценовых отложений у пос. Зельма Астраханской области / В. А. Вронский И Доклады АН
СССР. - 1963. - Т. 152, № 4. - С. 934-936.
80. Виноградова, Ю. К. Этапы формирования вторичного ареала и изменчивость инвази-
онных популяций Echinocystis lobata (Mich.) Torr, et Gray I Ю. К. Виноградова // Бюллетень
Глав, ботанич. сада. - М. : Наука, 2006в. - Вып. 192. - С. 8-23.
81. Вознесенский, А. В. О новейших данных по изменению уровня Каспийского моря
/ А. В. Вознесенский И Известия Центр, гидромет. бюро. - 1926. - Вып. 6. - С. 26-41.
257
82. Воронин, Н. И. Геологическое строение Астраханской области / Н. И. Воронин И Аст-
раханская энциклопедия : в 3 т. / под ред. А. А. Жилкина, В. В. Мещерякова, В. М. Викторина
и др. - Астрахань : Кто есть кто, 2007. - Т. 1: Природа: А - Я. - С. 70.
83. Воронов, Ю. Н. Сем. Cruciferae Juss. - Крестоцветные / Ю. Н. Воронов // Флора Юго-
Востока европейской части СССР. - М. - Л. : Гос. изд-во с/х и колх.-коопер. лит-ры, 1931. -
Вып. 5. - С. 373-463.
84. Вульф, Е. В. Историческая география растений. История флор земного шара
/ Е. В. Вульф. - М. - Л. : Изд-во АН СССР, 1944. - 545 с.
85. Вульф, Е. В. Материалы для биографии Хр. Стевена. 1. Письма Хр. Стевена к Мар-
шаллу Биберштейну. 1800-1826 гг. / Е. В. Вульф И Вестник русской флоры. - 1917. - Т. 3,
вып. 1. - С. 55-77.
86. Вульф, Е. В. Христиан Стевен как ботаник (к 50-летию со дня его смерти)
/ Е. В. Вульф // Записки Крымского общества естествоиспытателей и любителей природы. -
Симферополь, 1913. - Т. 3. - С. 53-60.
87. Вынаев, Г. В. О классификации антропофитов и новых для флоры БССР интродуциро-
ванных видов растений / Г. В. Вынаев, Д. И. Третьяков// Ботаника. - 1979. - Вып. 21. - С. 62-74.
88. Высоцкий, Г. Н. Ергеня: Культурно-фитологический очерк / Г. Н. Высоцкий //Труды
Бюро по прикладной ботанике. - 1915. -Т. 8, вып. 10.-С. 1113-1443.
89. Гаель, А. Г. Пески Букеевского опытного поля / А. Г. Гаель // Проблемы освоения
пустынь. - 1934.-С. 11-132.
90. Гебель, Ф. Обзор путешествий профессора Гебеля в степи Южной России в 1834 году
/ Ф. Гебель // Журнал Министерства народного просвещения. - 1835. -№ 6. - С. 516-546.
91. Гебель, Ф. Обзор результатов путешествия, совершенного в 1834 году, профессором
Дерптского университета Гебелем, в степи Южной России, для исследования природы / Ф. Ге-
бель // Журнал Министерства народного просвещения. - 1837. - Т. 16, № 11. - С. 304—326.
92. Гельтман, Д. В. Понятие «инвазивный вид» и необходимость изучения этого явления
/ Д. В. Гельтман // Проблемы изучения адвентивной и синантропной флоры в регионах СНГ :
мат-лы науч. конф. / под ред. В. С. Новикова и А. В. Щербакова. - М. : Изд-во Глав, ботапич.
сада МГУ - Тула : Гриф и К°, 2003. - С. 35-36.
93. Гельтман, Д. В. Сем. 40. Moraceae Link - Тутовые / Д. В. Гельтман И Флора Восточной
Европы / отв. ред. и ред. тома Н. II. Цвелев. - М. - СПб. : Т-во науч, изданий КМК, 2004а. -
Т. XI. - С. 39^12.
94. Гельтман, Д. В. Сем. 42. Urticaceae Juss. - Крапивовые / Д. В. Гельтман // Флора Вос-
точной Европы / отв. ред. и ред. тома Н. Н. Цвелев. - М. - СПб. : Т-во науч, изданий КМК,
20046.-Т. XI.-С. 44-51.
95. Гельтман, Д. В. Сем. 83. Euphorbiaceae Juss. - Молочайные /Д. В. Гельтман
// П. Ф. Маевский. Флора средней полосы европейской части России. - М. : Т-во науч, изданий
КМК, 2006. - С. 352-356.
96. Гептнер, В. Г. Эдуард Александрович Эверсманн (Eduard Friedrich Ewersmann). Зоо-
лог и путешественник (1794—1860) / В. Г. Гептнер. - М. : Изд-во МОИП, 1940. - 79 с.
97. Герасимов, И. П. Географические наблюдения в Прикаспии / И. П. Герасимов // Из-
вестия АН СССР. Сер.: Географ. - 1951. -№ 4. - С. 28-44.
98. Гладкова, В. Н. Род 30. Груша - Pyrus L. / В. Н. Гладкова // Флора Восточной Европы
/ отв. ред. и ред. тома Н. Н. Цвелев. - СПб. : Мир и семья ; Изд-во СПХФА, 2001. - Т. X. -
С.543-545.
99. Гмелин, С. Г. Путешествие по России для исследования трех царств природы
/ С. Г. Гмелин ; пер. с нем. - СПб., 1777. - Ч. 2: Путешествие от Черкасска до Астрахани и пре-
бывание в сем городе: с начала августа 1769 по пятое июня 1770 года. - 361 с.
100. Гнучева, В. Ф. Материалы для истории экспедиций Академии иаук в ХУШ и XIX веках.
Хронологические обзоры и описания архивных материалов / В. Ф. Гнучева. - М. - Л. : Изд-во АН
СССР, 1940.-310 с.
101. Говорухина, В. А. Из истории ботанических исследований на территории современ-
ного Туркменистана в досоветский период / В. А. Говорухина / под ред. В. В. Никитина. - Аш-
хабад : Ылым, 1977. - 164 с.
258
102. Горецкий, Г. И. Формирвоание долины реки Волги в раннем и среднем антропогене.
Аллювий Пра-Волги / Г. И. Горецкий. - М. : Наука, 1966. - 412 с.
103. Голицын, В. М. Нашествие иноплеменника / В. М. Голицын И Труды Ботанического
сада Императорского Юрьевского ун-та. - 1912. - Т. ХШ, вып. 3^1. - С. 185-188.
104. Голицын, С. В. К вопросу об антропохорных миграциях растений / В. М. Голицын
И Советская ботаника. - 1945. - № 6. - С. 19-29.
105. Голицын, С. В. Iva xanthiifolia Nut. и ее ареал в СССР / В. М. Голицын II Советская
ботаника. - 1947. - № 2. - С. 94—95.
106. Головкин, Б. Н. Декоративные растения СССР /*Б. Н. Головкин, Л. А. Китаева,
Э. П. Немченко. - М.: Мысль, 1986. - 320 с.
107. Голуб, В. Б. Два вида сем. Сурегасеае, новых для низовий Волги / В. Б. Голуб,
Е. Г. Кузьмина И Ботанический журнал. - 1993. - Т. 78, № 2. - С. 120-121.
108. Голуб, В. Б. Изменения во флоре сосудистых растений г. Большая Богдо / В. Б. Го-
луб, В. В. Синякина// Ботанический журнал. - 1992. -Т. 77, № 12. - С. 98-102.
109. Голуб, В. Б. Конспект флоры сосудистых растений долины Нижней Волги / В. Б. Го-
луб, А. И. Лактионов, А. Н. Бармин, В. Н. Пилипенко. - Тольятти : Изд-во Ин-та экологии
Волжского бассейна РАН, 2002. - 59 с.
110. Голуб, В. Б. К особенностям географического размещения видов поемных местополо-
жений долины Нижней Волги / В. Б. Голуб, В. Н. Пилипенко // Ботанический журнал. - 1985. -
Т. 70, № И.-С. 1538-1544.
111. Голуб, В. Б. Об изменениях во флоре государственного памятника природы г. Б. Бо-
гдо / В. Б. Голуб, В. В. Синякина И Проблемы изучения охраняемых природных территорий
Астраханской области : мат-лы II науч.-практ. конф.). - Астрахань, 1990. - С. 36-38.
112. Голуб, В. Б. Флора долины Нижней Волги и ее охрана / В. Б. Голуб, А. II. Лактионов
И Известия Самарского научног центра РАН. Спец, выпуск «Актуальные проблемы экологии». -
2004.-№3.-С. 114-123.
113. Гордеев, Т. Предварительный отчет о почвенно-геологической экскурсии в Астра-
ханскую губернию / Т. Гордеев И Труды Саратовского общества естествоиспытателей и люби-
телей естествознания. - 1903. - Т. 4, вып. I.-C. 1-19.
114. Гордягин, А. Я. Поездка в Астраханскую пустыню / А. Я. Гордягин // Труды общест-
ва естествоиспытателй Казанского ун-та. - Казань, 1905. - Т. 39, вып. 4. - С. 1-31.
115. Горчаковский, П. Л. Проблема синантропизации естественного растительного по-
крова и ее освещение в работах польских ботаников / П. Л. Горчаковский, Н. В. Пешкова // Бо-
танический журнал. - 1975. - Т. 60, № 1. - С. 118-128.
116. Гончаров, Н. Ф. Сем. XCIX. Orobanchaceae - Заразиховые / Н. Ф. Гончаров // Флора
Юго-Востока Европейской части СССР / под общ. ред. Б. К. Шишкина. - М. - Л. : Изд-во АН
СССР, 1936. - Вып. VI. Pirolaceae - Compositae. - С. 228-244.
117. Гончаров, Н. Ф. Подрод Epiglottis Boiss. рода Astragalus L. IH. Ф. Гончаров, М. Г. Попов
// Флора СССР. - М. - Л.: Изд-во АН СССР, 1946. - Т. 12. - С. 781-782.
118. Готшалк, Ф. И. Опыт закрепления песков и хозяйство в южной полупустыне (Хоше-
утовский закрепляемый участок Астраханской губернии) / Ф. И. Готшалк // Сборник статей по
песчано-овражным работам. - Петроград, 1915. - Вып. IV. - С. 1-124.
119. Грабовская, А. Е. Род 1. Щавель - Rumex L. / А. Е. Грабовская И Флора Восточной
Европы / отв. ред. и ред. тома Н. Н. Цвелев. - СПб. : Мир и семья-95, 1996. - Т. IX - С. 101-119.
120. Гремяченский, С. С. Астраханская водная роза, или каспийская нимфа нелюмбо
/С. С. Гремяченский // Вестник естественных наук. - М. : МОИП, 1856. - Вып. 12. - С. 351—
360; вып. 13. - С. 398—405; вып. 16. - С. 504-510; вып. 18. - С. 562-574; вып. 23. - С. 724-729;
вып. 24. - С. 755-761; вып. 25. - С. 774-779.
121. Григоренкова, Е. Н. Сорго - высокоурожайная культура в условиях дельты Волги
/ Е. Н. Григоренкова, Д. С. Кадралиев И Итоговая научная конференция АГПУ (22 апр. 1999 г.). :
тез. докл. Ботаника, Зоология. Физиология. - Астрахань : Изд-во Астрах, гос. ун-та, 1999. - С. 70.
122. Григорьев, Ю. С. Сем. Polygonaceae - Гречишные / Ю. С. Григорьев // Флора Юго-
Востока европейской части СССР. - Л., 1930. - Вып. 4. - С. 95-123.
259
123. Григорьевская, А. Я. Адвентивная флора Воронежской области: Исторический, био-
географический, экологический аспекты / А. Я. Григорьевская, Е. А. Стародубцева, Н. Ю. Хлы-
зова [и др.]. - Воронеж : Изд-во Воронеж, гос. ун-та, 2004. - 320 с.
124. Гричук, В. П. Верхнетретичная лесная фаза в истории растительного покрова Ниж-
него Поволжья / В. П. Гричук // Труды Ин-та географии АН СССР. - 1952. - Вып. 52. - С. 5^15.
125. Гричук, В. П. Древнейшее материковое оледенение в Европе: его признаки и страти-
графическое положение / В. П. Гричук И Вопросы палеогеографии плейстоцена ледниковых и
перигляциальных областей. - М.: Наука, 1981. - С. 7-35.
126. Гричук, В. П. История флоры и растительности Русской равнины в плейстоцене
/ В. II. Гричук. - М. : Наука, 1989. - 180 с.
127. Гричук, В. П. Исторические этапы эволюции растительного покрова Юго-Востока
Европейской части СССР в четвертичное время / В. П. Гричук // Труды Ин-та географии АН
СССР. -1951,- Вып. 50. - С. 5-74.
128. Гричук, В. П. Итоги изучения истории флоры и растительности на территории СССР
и задачи дальнейших работ / В. И. Гричук И Палинология четвертичного периода. - М., 1985. -
С. 5-24.
129. Гричук, В. 11. Итоги палинологического изучения континентального плейстоцена и
историко-флористические критерии его стратиграфического расчленения / В. П. Гричук // Про-
блемы палинологии. - М., 1973.-С. 106-115.
130. Гричук, В. П. К истории растительности европейской части СССР в четвертичном
периоде / В. П. Гричук // Груды Ин-та географии АН СССР. - 1946. - Вып. 37. - С. 247-266.
131. Гричук, В. П. Материалы к палеоботанической характеристике четвертичных и
плиоценовых отложений северо-западной части Прикаспийской низменности / В. П. Гричук
// Груды Ин-та географии АН СССР. - 1954. - № 61, вып. 11. - С. 5-79.
132. Гроссгейм, А. А. Анализ флоры Кавказа / А. А. Гроссгейм // Труды Бот. ин-та Азерб.
фил. АН СССР. - Баку, 1936. - Т. 1. - 260 с.
133. Гусев, Ю. Д. Обзор рода Amaranthus L. в СССР / Ю. Д. Гусев И Ботанический жур-
нал. - 1972. - Т. 57, № 5. - С. 457^164.
134. Деминский, И. А. Справка о борьбе с сыпучими песками в Астраханской губернии с
1876 по 1898 г. / И. А. Деминский // Памятная книжка Астраханской губернии на 1899 год
(Приложение). - Астрахань : Изд-во Губерн. стат, комитета, 1899. - С. 1-33.
135. Доброхотова, К. В. Материалы к изучению Nelumbo caspica Fisch. (Sshipez.) в дельте
Волги / К. В. Доброхотова// Труды Астраханского заповедника. - М., 1938. - Вып. 2. - С. 289-308.
136. Доброхотова, К. В. Ассоциации высших водных растений как фактор роста дельты
Волги / К. В. Доброхотова // Труды Астраханского заповедника. - М., 1940. - Вып. 3. - С. 13-78.
137. Доброхотова, К. В. Материалы к изучению фитоценозов приморской части дельты
Волги в пределах Астраханского заповедника / К. В. Доброхотова, Л. Н. Михайлова // Груды
Астраханского заповедника. - М., 1938. - Вып. 2. - С. 213-288.
138. Доброчаева, Д. Н. Сем. Boraginaceae Juss. I Д. И. Доброчасва // Флора европейской
части СССР. - Л. : Наука, 1981. - Т. 5. - С. 113-179.
139. Дорофеев, В. И. Кресоцветные (Cruciferae Juss.) европейской России / В. И. Дорофе-
ев // Turczaninowia. - 2002. - Т. 5, вып. 3. - 115 с.
140. Дорофеев, П. И. Новые данные о плейстоценовых флорах Белоруссии и Смоленской
области / П. И. Дорофеев // Материалы по истории флоры и растительности СССР. - 1963. -
Вып. IV.-С. 5-18.
141. Дорофеев, П. И. Плейстоценовые флоры Нижней Волги и Ахтубы / П. И. Дорофеев
// Ботанический журнал. - 1956. - Т. 41, № 6. - С. 810-829.
142. Дорофеев, П. И. Плейстоценовые флоры Северного Прикаспия / П. И. Дорофеев
И Вопросы геологии восточной окраины Русской платформы и Южного Урала. Плиоцен и
плейстоцен. - Уфа, 1960. - Вып. 5. - С. 95-108.
143. Дорофеев, П. И. Развитие третичной флоры СССР по данным карпологических ис-
следований : автореф. дис. ... д-ра биол. наук / П. И. Дорофеев. - Л., 1964.-44 с.
144. Дорофеев, В. И. Род Erysimum L. европейской части СССР и Кавказа: автореф. дис. ...
канд. биол. наук / В. И. Дорофеев. - Л., 1988. - 22 с.
260
145. Дорофеев, В. И. Сем. 65. Cruciferae В. Juss., nom. Altem. (Brassicaceae Burnett) - Кре-
стоцветные / В. И. Дорофеев // П. Ф. Маевский Флора средней полосы европейской части Рос-
сии. - М. : Т-во науч, изданий КМК, 2006. - С. 256-283.
146. Дубянский, В. А. Род Thymus L. / В. А. Дубянский // Conspectus florae turkestanicae. -
М„ 1913. - 4.5.-С. 127-129.
147. Дугуян, Д. К. О видах рода Xanthium L. флоры СССР / Д. К. Дугуян // Труды Ростов-
ского отд. Всесоюзного ботанич. общества. - Ростов н/Д. : Изд-во Ростов, ун-та, 1960. - Вып. I. -
С.42-57.
148. Джармагамбетов, Т. Ж. Анализ флоры Прикаспийской низменности в пределах Ка-
захстана : автореф. дис. ... канд. биол. наук / Т. Ж. Джармагамбетов. - Алма-Ата, 1987. - 24 с.
149. Егорова, Т. В. Осоки (Carex L.) России и сопредельных государств (в пределах быв-
шего СССР) / Т. В. Егорова ; отв. ред. А. Л. Тахтаджян. - СПб. : СПб. гос. хим.-фарм. акад. -
Сент-Луис : Миссурийский бот. сад, 1999. - 772 с.
150. Егорова, Т.,В. Сем. Сурегасеае Juss. / Т. В. Егорова // Флора европейской части
СССР. - Л. : Наука, 1976. - Т. 2. - С. 83-219.
151. Егорова, Т. В. Сем. 35. Papaveraceae Adans. - Маковые / Т. В. Егорова // Флора Вос-
точной Европы / отв. ред. и ред. тома Н. Н. Цвелев. - СПб. : Мир и семья ; Изд-во СПХФА,
2001.-Т.Х,-С. 204-226.
152. Егорова, Т. В. Таксономический обзор рода Schoenoplectus (Reichenb.) Palla флоры
Северной Евразии / Т. В. Егорова // Новости систематики высших растений. - 2005. - Т. 37. -
С.49-79.
153. Еленевский, А. Г. Конспект флоры Саратовской области / А. Г. Еленевский,
Ю. И. Буланый, В. И. Радыгина. - Саратов : Наука, 2008. - 232 с.
154. Еленевский, А. С. Систематика и география вероник СССР и прилегающих стран
/ А. С. Еленевский. - М. : Наука, 1978. - 259 с.
155. Жакова, Л. В. Канадская элодея - характерный пример инвазии высшего водного
растения на территории России / Л. В. Жакова // Биологические инвазии в водных и наземных
экосистемах / под ред. А. Ф. Алимова, Н. Г. Богуцкой. - М. - СПб. : Т-во науч, изданий КМК,
2004.-С. 98-100.
156. Живогляд, А. Ф. Адвентивные растения во флоре Астраханского биосферного запо-
ведника / А. Ф. Живогляд, А. П. Лактионов, А. К. Горбунов // Состояние, изучение и сохране-
ние природных комплексов Астраханского биосферного заповедника в условиях повышения
уровня Каспийского моря и усиливающейся антропогенной нагрузки : тез. докл. юбилейной
науч, конф., поев. 80-летию Астраханского заповедника (г. Астрахань 23-28 авг. 1999 г.). - Ас-
трахань : ООО «ЦНТЭП», 1999. - С. 128.
157. Живогляд, А. Ф. Морфологические особенности плодов видов Trapa L. / А. Ф. Жи-
вогляд, А. П. Лактионов, В. Н. Пилипенко // Итоговая науч. конф. АГПУ. : тез. докл. - Астра-
хань : Изд-во Астрах, пед. ун-та, 1998. - 37 с.
158. Живогляд, А. Ф. Об изменениях во флоре Астраханского заповедника за последние
ЗОлет/А. Ф. Живогляд//Труды Астраханского заповедника. - 1970б.-Вып. 13.-С. 168-177.
159. Живогляд, А. Ф. Сезонная динамика растительности Астраханского заповедника
/ А. Ф. Живогляд // Труды Астраханского заповедника. - М., 1970а. - Вып. 13. - С. 143-167.
160. Живогляд, А. Ф. Сосудистые растения Астраханского заповедника (аннотированный
список видов) / А. Ф. Живогляд // Флора и фауна заповедников - М.: МАВ, 1998. - Вып. 72. - 32 с.
161. Жиндарев, Л. А. Морфолитодинамика береговой зоны приустьевых областей и про-
блема происхождения бэровских бугров / Л. А. Жиндарев, Л. Г. Никифоров, Г. И. Рычагов
// Вестник МГУ. Сер. 5: География. - 2001. - № 1. - С. 44—52.
162. Жуков, М. М. К стратиграфии каспийских осадков Низового Поволжья / М. М. Жу-
ков // Труды Комиссии по изучению четвертичного периода. - 1935. - Т. IV, вып. 2. - С. 57-81.
163. Жуков, М. М. Плиоценовая и четвертичная история севера Прикаспийской впадины
/ М. М. Жуков // Проблемы Зап. Казахстана. - М. - Л. : Изд-во АН СССР, 1945. - 237 с.
164. Заклинская, Е. Д. К вопросу об основных этапах в развитии флоры юга европейской
части СССР (на основании данных спорово-пыльцевых анализов) / Е. Д. Заклинская // Доклады
АН СССР. - 1953. - Т. 89, № 5. - С. 913-916.
261
165. Заклинская, Е. Д. Материалы к изучению состава современной растительности и ее
спорово-пыльцевых спектров для целей биостратиграфии четвертичных отложений (широко-
лиственный и смешанный лес) / Е. Д. Заклинская // Труды Ин-та геол. наук. Сер.: Геология. -
1951.-Вып. 127, №48.-С. 1-99.
166. Зеленецкий, Н. М. История исследования и изучения флоры Крыма / Н. М. Зеленецкий
// Записки Новорос. ун-та. Материалы для флоры Крыма. - Одесса, 1906. - Т. 102. - С. 49-526.
167. Земледелие в Астраханской области / под ред. Н. В. Челобанова. - Астрахань : Фа-
кел, 1998. - 434 с.
168. Зозулин, Г. М. Система жизненных форм высших растений / Г. М. Зозулин // Бота-
нический журнал. - 1961. - Т. 46, № I. - С. 3-21.
169. Зозулин, Г. М. Флора Нижнего Дона (определитель) / Г. М. Зозулин, В. В. Федяева. -
Ростов н/Д.: Изд-во Ростов, ун-та, 1985.
170. Зонн, И. С. Паллас Петр Симон / И. С. Зонн // Астраханская энциклопедия : в 3 т.
/ под ред. А. А. Жилкина, В. В. Мещерякова, В. М. Викторина [и др.]. - Астрахань : Кто есть
кто, 2007. - Т. I Природа: А - Я. - С. 235.
171. Зубаков, В. А. Глобальные климатические события неогена / В. А. Зубаков. - Л. :
Гидрометеоиздат, 1990. - 223 с.
172. Зубаков, В. А. Палеоклиматы позднего кайнозоя / В. А. Зубаков, И. И. Борзенкова. -
Л. : Гидрометеоиздат, 1983. - 216 с.
173. Иванов, В. В. Определитель растений Северного Прикаспия: Маревые, Лилейные
/ В. В. Иванов. - Л. : Наука, 1989. - 96 с.
174. Иванов, И. В. Человек, природа и почвы Рын-песков Волго-Уральского междуречья
в голоцене / И. В. Иванов, И. Б. Васильев. - М. : Интеллект, 1995. - 264 с.
175. Игнатов, М. С. Конспект флоры адвентивных растений Московской области
/ М. С. Игнатов, В. В. Макаров, А. В. Чичев // Флористические исследования в Московской об-
ласти. - М. : Наука, 1990. - С. 5-105.
176. Ильин, М. М. Из результатов экспедиции 1925 г. в Астраханский край / М. М. Ильин
И Известия Глав. бот. сада СССР. - Л., 1926. - Т. 25, вып. 2. - С. 201-202.
177. Ильин, М. М. Некоторые новые виды флоры Казакстана / М. М. Ильин // Отчет о ра-
ботах почвенно-ботанического отряда Казахстанской экспедиции АН СССР. Исследование
1926 г. -Л., 1930в. - Вып. 4, ч. 2. - С. 277-287.
178. Ильин, М. М. Новые виды рода Corispermum L. / М. М. Ильин // Известия Глав. бот.
сада СССР. - Л., 1929. - Т. 28, вып. 5-6. - С. 637-654.
179. Ильин, М. М. Памяти К.К. Косинского / М. М. Ильин // Известия Глав. бот. сада
СССР.-Л., 19276.-Т. 26, вып. 2.-С. 112-115.
180. Ильин, М. М. Растительность Эльтонской котловины / М. М. Ильин // Известия Глав,
бот. сада СССР. -Л., 1927. - Т. 26, вып. 4. - С. 371-419.
181. Ильин, М. М. Сем. 24. Amaranthaceae - Амарантовые / М. М. Ильин, И. Т. Василь-
ченко // Сорные растения СССР : в 4 т. / под ред. акад. Б. А. Келлера. - М. - Л. : Изд-во АН
СССР, 1934. - Т. II. - С. 146-154.
182. Ильин, М. М. Сем. LIII. Маревые - Chenopodiaceae Less. / М. М. Ильин // Флора
СССР. - М. - Л. : Изд-во АН СССР, 1936. - Т. VI. - С. 2-354.
183. Ильин, М. М. Сем. XXXVI. Amaranthaceae. Амарантовые / М. М. Ильин // Флора
Юго-Востока европейской части СССР / под общ. ред. Б. А. Федченко. - Л. : Изд-во Глав. бот.
сада СССР, 19306. - Вып. IV. Salicaceae - Ranunculaceae. - С. 239-242.
184. Ильин, М. М. Сем. Chenopodiaceae - Маревые / М. М. Ильин // Флора Юго-Востока
европейской части СССР. - Л., 1930а. - Вып. 4. - С. 123-239.
185. Ильин, М. М. Сем. Liliaceae - Лилейные / М. М. Ильин // Флора Юго-Востока евро-
пейской части СССР. - Л., 1929. - Вып. 3. - С. 330-405.
186. Ильин, М. М. Флора литоралей и пустынь в их взаимосвязях / М. М. Ильин // Совет-
ская ботаника. - 1947. - № 5. - С. 249-267.
187. Ильин, М. М. Petrosimonia monandra (Pall.) Bge как источник пиперидина / М. М. Ильин
// Советская ботаника. - 1943. - № 2. - С. 44 46.
188. Известия о действиях ученой экспедиции, снаряженной Императорским Русским
географическим обществом для исследования местности Черноярского уезда, занимаемой го-
262
рами Богдо и другими близ Баскунчакского соляного озера // Вестник Императорского Русско-
го географического общества. - СПб., 1854. - Кн. 5, ч. 12. Отд. 5 (Географические известия и
смесь). - С. 1-12.
189. Кадастр особо охраняемых природных территорий Астраханской области. - Астра-
хань : Изд-во ООО «ЦНТЭП», 2001. - 198 с.
190. Казакевич, Л. И. Карантинные сорные растения Волгоградской области и способы их
уничтожения / Л. И. Казакевич, 3. П. Галкина. - Волгоград : Нижне-Волж. книж. изд-во, 1965. -
75 с.
191. Казакова, М. В. Флора Липецкой области : автореф. дис. ... канд. биол. наук / М. В. Ка-
закова. - Воронеж, 1984. - 15 с.
192. Караваев, М. Н. У истоков флористики и гербарного дела в России (по материалам
Гербария Московского университета) / М. Н. Караваев И Бюллетень Московского общества ис-
пытателей пририроды. Отд. биол. - 1981. - Т. 86, вып. 5. - С. 126-133.
193. Карамышева, 3. В. Ботаническая география степей Евразии / 3. В. Карамышева
//Степи Евразии: проблемы сохранения и восстановления. - СПб. - М. : Ин-т географии РАН,
1993.-С. 6-29.
194. Карамышева, 3. В. Ботаническая география степной части Центрального Казахстана
/ 3. В. Карамышева, К. И. Рычковская. - Л. : Наука, 1973. - 279 с.
195. Карандеева, М. В. Вопросы палеогеографии западной части Прикаспийской низмен-
ности / М. В. Карандаева // Ученые записки МГУ. География. - 1952. - Т. 5, вып. 160. - С. 5-30.
196. Карандеева, М. В. Генетические типы и формы рельефа / М. В. Карандаева // Труды
Прикаспийской экспедиции МГУ. - 1958. - С. 89-124.
197. Карандеева, М. В. Геоморфология европейской части СССР / М. В. Карандаева. - М.,
1957.-314 с.
198. Карандеева, М. В. О новой трансгрессии Каспийского моря / М. В. Карандаева // Во-
просы географии. - 1951.- Вып. 24. - С. 18-27.
199. Карелин, Г. С. Путешествие Г.С. Карелина по Каспийскому морю / Г. С. Карелин ;
под. ред. М. Н. Богданова И Записки Императорского Русского географического общества по
общей географии. - СПб., 1883. - Т. 10. - 497 с.
200. Карелина, С. Г. Русский человек на восточной окраине. Очерк жизни и деятельности
Г. С. Карелина / С. Г. Карелина И Русский архив. - 1837. - № 7. - С. 1318-1346.
201. Карта восстановленной растительности Центральной и Восточной Европы / отв. ред.
С. А. Грибова, Р. Нейхейсл. - БИН РАН, 1989. Лист IV-V.
202. Каспийская экспедиция К. М. Бэра 1853—1857 гг.: Дневники и материалы / сост.
Т. А. Лукина. - Л., 1984. - 557 с.
203. Катапская, В. М. Высшая водная растительность континентальных водоемов СССР
Методы изучения / В. М. Катанская. - Л. : Наука, Ленинград, отд., 1981. - 187 с.
204. Катанская, В. М. Растительность водохранилищ-охладителей тепловых электростан-
ций Советского Союза / В. М. Катанская. — Л.: Наука, 1979. — 279 с.
205. Камелин, Р. В. Флорогенетический анализ естественной флоры горной Средней
Азии / Р. В. Камелин. - Л.: Наука, 1973. - 354 с.
206. Камышев, Н. С. К классификации антропохоров / Н. С. Камышев И Ботанический
журнал, - 1959,-Т. 44, № И.-С. 1613-1616.
207. Келлер, Б. А. Из жизни растений засоленных почв полупустыни. I. Кокпек (Atriplex
canum С. А. Меу.) и бьюрген (Anabasis salsa Volk.) на вершине горы Б. Богдо / Б. А. Келлер
И Юбилейный сборник, посвященный И. П. Бородину / под ред. А. А. Ячевского. - Л., 1927. -
С. 46-50.
208. Келлер, Б. А. Очерки и заметки по флоре юга Царицынского уезда / Б. А. Келлер
И Н. А. Димо, Б. А. Келлер. В области полупустыни. - Саратов, 1907. - 215 с.
209. Келлер, Б. А. Предварительный отчет о ботанических исследованиях в Саратовском
уезде / Б. А. Келлер // Приложение к протоколам заседаний общества естествоиспытателей при
Императорском Казанском ун-те. - Казань, 1900. - С. 1-15.
210. Кочуров, Б. И. Геоэкологическая характеристика Астраханской области / Б. И. Кочу-
ров, Н. И. Воронин, Н. Н. Гольчикова [и др.] ; под ред. Н. И. Воронина и Н. Н. Гольчиковой. -
Астрахань : Изд-во АГТУ, 2004. - 91 с.
263
211. Клаус, К. К. Флоры местные приволжских стран / К. К. Клаус. - СПб. : Изд-во Импе-
раторской АН, 1852. - 312 с.
212. Клинкова, Г. Ю. К охране растений водоемов Волго-Ахтубинской поймы / Г. Ю. Клин-
кова // Состояние и охрана биологических ресурсов Волгофадской области : тез. докл. VI межот-
раслевой науч.-практ. конф. - Волгофад, 1987. - С. 51-53.
213. Клинкова, Г. Ю. Сем. 28. Сурегасеае Juss. - Осоковые / Г. Ю. Клинкова // Флора
Нижнего Поволжья / под общ. ред. проф. А. К. Скворцова. - М. : Т-во науч, изданий КМК,
2006а.-Т. 1.-С. 253-311.
214. Клинкова, Г. Ю. Новые ботанические находки в Астраханской и Волгоградской облас-
тях / Г. Ю. Клинкова, В. А. Сагалаев // Бюллетень МОИП. Огд. биол. - 1999. - Т. 104, вып. 3. -
С. 52-55.
215. Клинкова, Г. Ю. Новые и редкие виды во флоре Волго-Ахтубинской поймы
/ Г. Ю. Клинкова, Д. Е. Матвеев, А. В. Попов // Биоразнообразие водных экосистем Юго-
Востока европейской России : сб. ст. / под. ред. М. Е. Виноградова. - Волгоград, 2000. - Ч. 2. -
С. 76-80.
216. Клинкова, Г. Ю. Сем. 33. Pontederiaceae Kunth - Понтедериевыс / Г. Ю. Клинкова
//Флора Нижнего Поволжья / под общ. ред. проф. А. К. Скворцова. - М. : Т-во науч, изданий
КМК, 20066.-Т. I.-C. 317.
217. Клинкова, Г. Ю. Monochoria vaginalis (Burm. fil.) C. Presl (Pontederiaceae) - Новый вид
для флоры Европы / Г. Ю. Клинкова, С. Р. Майоров // Бюллетень МОИП. Отд. биол. - 2002. -
Т. 107, вып. 2. - С. 58.
218. Клинкова, Г. Ю. Сем. 33. Pontederiaceae Kunth - Понтедериевые / Г.Ю. Клинкова
// Флора Нижнего Поволжья / под общ. ред. проф. А. К. Скворцова. - М. : Т-во науч, изданий
КМК, 20066.-Т. 1.-С. 317.
219. Клоков, М. В. Основные этапы развития равнинной флоры / М. В. Клоков // Мате-
риалы по истории флоры и растительности СССР. - М. - Л. - 1963. - Вып. 4. - С. 376-406.
220. Ключевич, А. С. Карл Карлович Клаус / А. С. Ключевич. - Казань : Изд-во Казан,
ун-та, 1972. - 42 с.
221. Коблова, М. Н. Сорная растительность Волго-Ахтубинской поймы / М. Н. Коблова
И Ученые записки Кабардино-Балкар. ун-та. - Нальчик, 1962. - Вып. 12. - С. 81-89.
222. Копелевич, Ю. X. Иоганн Антон Гильденштедт. 1745-1781 / Ю. X. Копелевич. - М. :
Наука, 1997. - 128 с.
223. Коржинский, С. И. Предварительный отчет о ботанической экскурсии в дельту
р. Волги / С. И. Коржинский // Труды общества естествоиспытателей при Императорском Ка-
зан. ун-те. - Казань, 1884. - Т. 13, вып. 4. - С. 1-31.
224. Коржинский, С. И. Очерк флоры окрестностей Астрахани / С. И. Коржинский
//Труды общества естествоиспытателей при Императорском Казан, ун-те. - Казань, 1882. -
Т. 10, вып. 6. - С. 1-63.
225. Козловская, Н. В. Обзор видов рода Elaeagnus L., встречающихся на территории
СССР / Н. В. Козловская // Труды Ботанич. ин-та АН СССР. - 1958. - Т. 12. - С. 84-131.
226. Котов, М. И. Новые адвентивные растения по берегам и в пойме Волги / М. И. Котов
// Ботанический журнал. - 1968. - Т. 53, № 8. - С. 1157-1159.
227. Котт, С. А. Сорные растения и борьба с ними / С. А. Котт. - М.: ОГИЗ - СЕЛЬХОЗ-
ГИЗ, 1948.-260 с.
228. Кочуров, Б. И. Геоэкологическая характеристика Астраханской области / Б. И. Кочу-
ров, Н. И. Воронин, Н. Н. Гольчикова [и др.] / под ред. Н. И. Воронина и И. Н. Гольчиковой. -
Астрахань : Изд-во АГТУ, 2004. - 91 с.
229. Красная книга Астраханской области / под общ. ред. Ю. С, Чуйкова. - Астрахань :
Изд-во Нижневолж. центра экологии, образования, 2004. - 356 с.
230. Красная книга Волгоградской области / Комитет охраны природы Администрации
Волгофадской области. - Волгофад, 2006. - Т. 2: Растения и грибы. - 236 с.
231. Краснов, А. Н. Геоботанические исследования в калмыцких степях / А. Н. Краснов
// Известия Русского геофафического общества. - СПб., 1886. - Т. 22, вып. 1 - С. 1-52.
264
232. Краснов, А. Н. Заметки о растительности Калмыцких степей вообще и растительно-
сти песков в особенности / А. Н. Краснов // Известия Геологического комитета. - 18866. - Т. 5,
вып. 5.-С. 225-234.
233. Красная книга СССР: Редкие и находящиеся под угрозой исчезновения виды живот-
ных и растений : в 2 т. - М.: Лесная промышленность, 1978. - 459 с.
234. Красная книга РСФСР. Растения. - М. : Росагропромиздат, 1988. - 591 с.
235. Крашенинников, И. М. Роль и значение Ангарского флористического центра в фило-
генетическом развитии основных евразиатских групп полыней подрода Euartemisia
/ И. М. Крашенинников И Материалы по истории флоры и растительности СССР. - М. - Л.,
1958.-С. 62-128.
236. Крашенинников, И. М. Сем. Compositae - Сложноцветные / И. М. Крашенинников,
М. М. Ильин, И. Т. Васильченко И Сорные растения СССР : в 4 т. / под ред. акад. Б. А. Келлера. -
М. - Л. : Изд-во АН СССР, 1935. - Т. IV. - С. 138-350.
237. Криштофович, А. Н. Семейство Euphorbiaceae - Молочайные / А. Н. Криштофович
И Флора Юго-Востока европейской части СССР. - М. - Л. : Гос. изд-во с/х и колх.-коопер. лит-
ры, 1931.-Вып. 5.-С. 659-677.
238. Крупкина, Л. И. Род 24. Куколь - Agrostemma L. / Л. И. Крупкина // Флора Восточ-
ной Европы / отв. ред. и ред. тома Н. Н. Цвелев. - М. - СПб. : Г-во науч, изданий КМК, 2004а. -
Г. XI.-С. 212-213.
239. Крупкина, Л. И. Род 47. Тысячеголов - Vaccaria N.M. Wiof / Л. И. Крупкина // Флора
Восточной Европы / отв. ред. и ред. тома Н. Н. Цвелев. - М. - СПб. : Т-во науч, изданий КМК,
20046. - Т. XI. - С. 270-271.
240. Киселева, Н. К. Эволюция биогеоценозов Прикаспия в голоцене / Н. К. Киселева. -
М„ 1982.-121 с.
241. Киреев, А. Ф. Некоторые данные о флоре и растительности долины р. Иловли
/ А. Ф. Киреев // Труды Сталинград, с/х ин-та. - Сталинград, 1959а. - Т. 11, вып. 1. - С. 185-190.
242. Киреев, А. Ф. Растительные комплексы Ергеней и Волго-Донского перешейка
/ А. Ф. Киреев // Труды Сталинград, с/х ин-та. - Сталинград, 19596. - Т. 9, вып. 1. - С. 180-194.
243. Киреев, А. Ф. Ботанический очерк лесов Волго-Ахтубинской поймы / А. Ф. Киреев
И Вопросы ботаники и сельского хозяйства Нижнего Поволжья. - Волгоград, 1969. - С. 104-117.
244. Куницын, А. Г. Ботанический состав сена лугов волжской поймы / А. Г. Куницын,
3. Г. Куницына// Наш край. - 1928. -№ 3-4. - С. 1-34.
245. Куницын, А. Г. Несколько замечаний относительно географического распростране-
ния некоторых видов флоры Волжской долины / А. Г. Куницын // 25 лет педагогической и об-
щественной работы академика Б. А. Келлера (юбилейный сб.). - Воронеж, 1931. - С. 343-354.
246. Куницын, А. Г. Несколько данных к флоре Нижне-Волжской области и Уральской гу-
бернии / А. Г. Куницын // Природа и сельское хозяйство засушливых областей СССР. - 1927. -
№ 1-2.-С. 53-58.
247. Куницын, А. Г. К флоре Низового Поволжья / А. Г. Куницын // Природа и сельское
хозяйство засушливо-пустынных областей СССР. - Воронеж, 1928. - № 3. - С. 73-77.
248. Курбатов, А. А. История Астраханского края (с древнейших времен до конца века) :
монография / А. А. Курбатов. - Астрахань, 2007. - 184 с.
249. Лавренко, Е. М. История флоры и растительности СССР по данным современного
распространения растений / Е. М. Лавренко // Растительность СССР : в 2 т. - М. - Л. : Изд-во
АН СССР, 1938. - Т. 1. - С. 265-296.
250. Лавренко, Е. М. Степи СССР / Е. М. Лавренко И Растительность СССР : в 2 т. - М. -
Л. : Изд-во АН СССР, 1940. - Т. 2. - С. 1-66.
251. Лавренко, Е. М. О флорогенетических элементах и центрах развития флоры Еврази-
атской степной области / Е. М. Лавренко // Советская ботаника. - 1942а. -№ 1-3. - С. 39-50.
252. Лавренко, Е. М. О провинциальном расчленении Евразиатской степной области
/ Е. М. Лавренко И Ботанический журнал СССР. - 19426. - Т. 27, № 6. - С. 137-142.
253. Лавренко, Е. М. Евразиатская степная область / Е. М. Лавренко И Геоботаническое
районирование СССР. - М. - Л. : Изд-во АН СССР, 1947. - С. 95-110.
265
254. Лавренко, Е. М. Основные черты ботанико-географического разделения СССР и со-
предельных стран / Е. М. Лавренко // Проблемы ботаники. - М. - Л. : Изд-во АН СССР, 1950. -
Т. 1.-С. 530-548.
255. Лавренко, Е. М. Степи Евразиатской степной области, их география, динамика и исто-
рия / Е. М. Лавренко// Вопросы ботаники. - М. - Л.: Изд-во АН СССР, 1954. - Ч. I. - С. 157-173.
256. Лавренко, Е. М. Степи и сельскохозяйственные земли на месте степей / Е. М. Лав-
ренко // Растительный покров СССР: Пояснительный текст к геоботанической карте СССР. -
М. - Л. : Изд-во АН СССР, 1956. - С. 595-730.
257. Лавренко, Е. М. О Сахаро-Гобийской пустынной ботанико-географической области
и ее разделении / Е. М. Лавренко // Доклады АН СССР. - 1960. - Т. 134, № 1. - С. 149-152.
258. Лавренко, Е. М. Основные черты ботанической географии пустынь Евразии и Се-
верной Америки / Е. М. Лавренко // Комаровские чтения. - М. - Л. : Изд-во АН СССР, 1962. -
Вып. 15. - 169 с.
259. Лавренко, Е. М. Провинциальное разделение Центральноазиатской и Ирано-
Туранской подобластей Афро-Азиатской пустынной области / Е. М. Лавренко // Ботанический
журнал. - 1965. - Т. 50, № 1. - С. 3-15.
260. Лавренко, Е. М. Провинциальное разделение Причерноморско-Казахстанской по-
добласти Евразии / Е. М. Лавренко // Ботанический журнал. - 1970а. - Т. 55, № 5. - С. 609-625.
261. Лавренко, Е. М. Провинциальное разделение Центральноазиатской подобласти степ-
ной области Евразии // Ботанический журнал. - 19706. - Т. 55, № 12. - С. 1734-1747.
262. Лавренко, Е. М. Заволжско-казахстанские настоящие (типичные) и пустынные степи
/ Е. М. Лавренко // Растительность европейской части СССР. - Л. : Наука, 1980в. - С. 255-265.
263. Лавренко, Е. М. О растительности плейстоценовых перигляциальных степей СССР
/ Е. М. Лавренко // Ботанический журнал. - 1981. - Т. 66, № 3. - С. 313-327.
264. Лавренко, Е. М. Степи // Растительность европейской части СССР / Е. М. Лавренко,
Г. И. Билык. - Л. : Наука, 1980. - С. 203-272.
265. Лавренко, Е. М. Зональное и провинциальное ботанико-географическое разделение
европейской части СССР / Е. М. Лавренко, Т. И. Исаченко // Известия Всесоюзного географ,
об-ва. - 1976. - Т. 108, вып. 6. - С. 469-483.
266. Лавренко, Е. М. Программа-инструкция по организации охраны ботанических объ-
ектов / Е. М. Лавренко, А. М. Семенова-Тян-Шанская И Ботанический журнал. - 1969. - 1. 54,
№8.-С. 1269-1276.
267. Лакин, Г. И. Хозяйственно-экономические очерки и наблюдения (Астраханское ка-
зачье войско. Астраханская и Саратовская губернии) / Г. И. Лакин. - Астрахань, 1903. - Вып. 1.
268. Лакин, Г. И. Пески Нарынского лесничества / Г. И. Лакин И Сельское хозяйство и
лесоводство. - СПб., 1899. -Т. 193, № 4. - С. 63-182.
269. Лакин, Г. И. Летучие пески в низовьях р. Волги Астраханской губернии / Г. И. Лакин
// Записки Общества сельского хозяйства Южной России. Неофиц. отд. - Одесса, 18996. -
№ 10. - С. 16-30; № 11. - С. 10-24.
270. Лакин, Г. И. Хозяйственные и экономические очерки и наблюдения (Астраханское
казачье войско, Астраханская и Саратовская губ.) / Г. И. Лакин. - Астрахань, 1904. - Вып. 1. -
290 с.
271. Лакин, Г. И. Леса Волжского займища / Г. И. Лакин // Сельскохозяйственный вест-
ник Юго-Востока. - Саратов, 1913. - Т. 3, № 14. - С. 6-18; № 5. - С. 9-15; - № 8. - С. 11-15;
№ 19. - С. 13-15; № 20. - С. 7-19; № 22. - С. 17-23; № 24. - С. 16-20; 1914. - Т. 4, № 15. -
С.15-18.
272. Лакин, Г. И. Травы, луга и пастбища Астраханскою края / Г. И. Лакин // Астрахань и
Астраханский край : сб. краеведения. - Астрахань, 1924. - Кн. 1. - С. 163-190.
273. Лакин, Г. И. Растительность песков Астраханского края / Г. И. Лакин // Астрахань и
Астраханский край : сб. краеведения. - Астрахань, 1925. - Кн. 2. - С. 134—172.
274. Лактионов, А. П. Заметки о роде Solanum L. Во флоре Астраханской области
/ А. П. Лактионов // Итоговая науч. конф. АГПУ : тез. докл. - Астрахань : Изд-во Астрах, пед.
ун-та, 1998. - С. 37.
266
275. Лактионов А.П., Род Ceratocephala Moench во флоре Астраханской области
/ А. П. Лактионов, В. Н. Пилипенко // Итоговая науч. конф. АГПУ : тез. докл. - Астрахань :
Изд-во Астрах, пед. ун-та, 1998. - С. 39.
276. Лактионов, А. П. Eclipta prostrata (L.) L. - новый вид и род во флоре Восточной Ев-
ропы / А. П. Лактионов // Бюллетень МОИП. Отд. биол. - 1998. - Т. 103, вып. 3. - С. 60-61.
277. Лактионов, А. П. Новые и редкие таксоны флоры Астраханской области и Северо-
Западного Казахстана / А. П. Лактионов // Бюллетень МОИП. Отд. биол. - 2002. - Т. 107,
вып. 2. - С. 60-61.
278. Лактионов, А. П. Краткая характеристика гемерофитов флоры долины Нижней Вол-
ги / А. П. Лактионов, В. Е. Афанасьев // Проблемы изучения адвентивной и синантропной фло-
ры в регионах СНГ : мат-лы науч. конф. / под ред. В. С. Новикова и А. В. Щербакова. - М. :
Изд-во Ботанич. сада МГУ - Тула : Гриф и К, 2003. - С. 60-62.
279. Лактионов, А. П. Флористическое районирование долины Нижней Волги
/ А. П. Лактионов//Самарская Лука : бюллетень. -2003. -№ 13. -С. 311-316.
280. Лактионов, А. П. Сосудистые растения Богдинско-Баскунчакского заповедника
/ А. П. Лактионов // Богдинско-Баскунчакский заповедник и его роль в сохранении биоразнооб-
разия севера Астраханской области. Перспективы развития экологического туризма : сб. науч,
ст. - Астрахань : Изд-во АГТУ, 2004а. - С. 26-35.
281. Лактионов, А. П. Флора долины Нижней Волги : дис. ... канд. биол. наук / А. П. Лак-
тионов. - Астрахань, 20046. - 330 с.
282. Лактионов, А. П. К вопросу о расширении сети ботанических памятников природы
на территории долины Нижней Волги / А. П. Лактионов, Н. А. Лактионова // Проблемы сохра-
нения и рационального использования биоразнообразия Прикаспия и сопредельных регионов :
мат-лы III Междунар. науч. конф. - Элиста : Изд-во КалмГУ, 2005. - С. 50-53.
283. Лактионов, А. П. Краткий анализ флоры Богдинско-Баскунчакского природного за-
поведника / А. П. Лактионов, В. Е. Афанасьев, Н. А. Лактионова // Изучение флоры Восточной
Европы: достижения и перспективы : тез. докл. Междунар. конф. / под ред. А. Н. Сенникова и
Д. В. Гельтмана. - М. - СПб. : Т-во науч, изданий КМК, 2005. - С. 50.
284. Лактионов, А. П. Флористические находки в Астраханской области / А. П. Лактио-
нов, В. Е. Афанасьев // Вестник Астраханского гос. тех. ун-та. - 2006. - № 3 (32). - С. 193-196.
285. Лактионов, А. П. Исследование флоры Нижнего Поволжья ботаниками Казанского
университета / А. П. Лактионов, В. Е. Афанасьев // Вопросы общей ботаники: традиции и пер-
спективы : мат-лы Междунар. науч, конф., поев. 200-летию Казанской ботанической школы. -
Казань, 2006. - Ч. 1. - С. 25-27.
286. Лактионов, А. П. Флористическое районирование Астраханской области / А. П. Лак-
тионов, В. Е. Афанасьев // Вестник Астраханского гос. тех. ун-та. - 2007. - № 1 (36). - С. 168-173.
287. Лактионов, А. П. Sphaeranthus strobiliferus Boisser et Noe (Asteraceae) - новый вид для
флоры Восточной Европы / А. П. Лактионов, В. Е. Афанасьев // Татищевские чтения: актуаль-
ные проблемы науки и практики : мат-лы Междунар. науч. конф. - Тольятти : Волжск, ун-т им.
В. Н. Татищева, 2005. - С. 26-28.
288. Лактионов, А. П. Список редких и нуждающихся в охране видов флоры долины Ниж-
ней Волги / А. П. Лактионов // Проблемы сохранения и рационального использования биоразно-
образия Прикаспия и сопредельных регионов : мат-лы III Междунар. науч. конф. - Элиста : Изд-
во КалмГУ, 2005. - С. 54-56.
289. Лактионов, А. П. Род 2 (791). Pistia L. - Писция / А. П. Лактионов // Флора Нижнего
Поволжья / под общ. ред. проф. А. К. Скворцова. - М. : Т-во науч, изданий КМК, 2006. - Т. I. -
С. 313.
290. Лактионов, А. П. Редкие и исчезающие растения Астраханской области / А. П. Лак-
тионов, В. Н. Пилипенко // Биоразнообразие: проблемы и перспективы сохранения : мат-лы
Междунар. науч, конф., поев. 135-летию со дня рождения И. И. Спрыгина. - Пенза : Изд-во
ПГПУ им. В. Г. Белинского, 2008. - Ч. I. - С. 258-259.
291. Лактионов, А. П. Структура биоразнообразия флоры Астраханской области / А. П. Лак-
тионов // Известия Самарского научного центра РАН. - 2008. - № 2. - С. 351-361.
292. Лебедев, Д. М. Академические экспедиции 1768-1774 гг. / Д. М. Лебедев // Природа. -
1974. _№4. -С. 78-87.
267
293. Левина, Ф. Я. К вопросу о зональности и подразделении европейских полупустынь
/ Ф. Я. Левина// Ботанический журнал. - 1959. - Т. 44, № 8. - С. 1051-1061.
294. Леонова, Т. Г. Критические заметки о полынях подрода Serphidium (Bess.) Rouy Ев-
ропейской части СССР / Т. Г. Леонова // Новости систематики высших растений. - Л. : Наука,
1971.-Т. 7.-С. 280-294.
295. Леонова, Т. Г. Конспект рода Artemisia L. (Asteraceae) флоры европейской части
СССР / Т. Г. Леонова // Новости систематики высших растений. - Л. : Наука, 1987. - Т. 24. -
С.177-201.
296. Леонтьев, О. К. Древние береговые линии четвертичной трансгрессии Каспийского
моря / О. К. Леонтьев // Труды Ин-та геологии АН Эстонской ССР. - 1961. - № VIII. - С. 16-28.
297. Леонтьев, О. К. Происхождение и возраст Бэровских бугров / О. К. Леонтьев,
Н. Н. Фотеева//Известия АН СССР. Сер.: Географ. - 1965. -№ 2. -С. 127-139.
298. Лепехин, И. И. Записки путешествия академика Лепехина / И. И. Лепехин // Полное
собрание ученых путешествий по России. - СПб., 1821. - Т. 3. - 540 с.
299. Лерхе, И. Я. Выписка из путешествия Иоанна Лерха, продолжавшегося от 1733 по
1735 год из Москвы до Астрахани, а оттуда по странам лежащим на западном берегу Каспий-
ского моря / И. Я. Лерхе // Новые ежемесячные сочинения. - СПб., 1790а. - Ч. 43. - С. 3-53;
ч. 45.-С. 66-100.
300. Лерхе, И. Я. Известие о втором путешествии доктора и коллежского советника Лер-
ха в Персию, от 1745 до 1747 года / И. Я. Лерхе // Новые ежемесячные сочинения. - СПб.,
17906.-Ч. 48.-С. 52-102.
301. Лисицына, Л. И. Флора водоемов волжского бассейна. Определитель цветковых рас-
тений / Л. И. Лисицына, В. Г. Папченков, В. И. Артеменко. - СПб. : Гидрометеоиздат, 1993. -
220 с.
302. Лисицына, Л. И. Bidens frondosa L. (Compositae) - новый вид флоры Нижнего По-
волжья / Л. И. Лисицына, В. И. Артеменко // Бюллетень МОИП. Отд. биол. - 1990. - Т. 95,
вып. 4. - С. 110-111.
303. Линд, А. Э. Сорная растительность Сталинградской области / А. Э. Линд. - Сталин-
град : Облгиз, 1939. - 103 с.
304. Липский, В. И. Григорий Силыч Карелин (1801-1872), его жизнь и путешествия
/ В. И. Липский. - СПб., 1905. - 207 с.
305. Липский, В. И. Флора Кавказа. Свод сведений о флоре Кавказа за двухсотлетний пе-
риод ее исследования, начиная от Турнефора и кончая XIX в. / В. И. Липский. - СПб., 1899.
306. Липшиц, С. Ю. Русские ботаники биографо-библиографический словарь
/ С. Ю. Липшиц. - М. : Изд-во МОИП, 1947а. - Т. 1. - 335 с.
307. Липшиц, С. Ю. Систематика, флористика и география растений / С. Ю. Липшиц
// Очерки по истории русской ботаники. - М. : Изд-во МОИП, 1947. - С. 9-114.
308. Липшиц, С. Ю. Центральный гербарий СССР. Исторический очерк / С. Ю. Липшиц,
И. Т. Васильченко. - Л.: Наука, 1968. - 141 с.
309. Литвинов, Д. И. род Scirpus L. - Камыши / Д. И. Литвинов // Флора Юго-Востока Ев-
ропейской части СССР. - Л. : Изд-во АН СССР, 1929а. - Вып. 3. - С. 266-273.
310. Лозина-Лозинская, А. С. Сем. Onagraceae - Кипрейные / А. С. Лозина-Лозинская
// Сорные растения СССР : в 4 т. / под ред. акад. Б. А. Келлера. - Л. : Изд-во АН СССР, 1934. -
Т. III.-С. 315-321.
311. Лосев, Г. А. Ауэрбах Иван Богданович / Г. А. Лосев// Астраханская энциклопедия : в
3 т. / под ред. А. А. Жилкина, В. В. Мещерякова, В. М. Викторина [и др.]. - Астрахань : Кто
есть кто, 2007.-Т. 1: Природа: А-Я.-С. 17-18.
312. Лосев, Г. А. Флора дельты Волги. Список сосудистых растений дельты Волги, Рос-
сия / Г. А. Лосев, Л. Янс, В. Н. Пилипенко [и др.]. - Лелистад - Астрахань, 1998. - 127 с.
313. Лукина, Т. А. Ботанический сад петербургской Академии Наук во второй половине
XVIII века / Т. А. Лукина // Из истории биологических наук. - М. - Л. : Наука, 1966. - Вып. 1. -
С. 117-141.
314. Лунева, Н. Н. Щетинник сизый (Setaria pumila Poir.) / Н. Н. Лунева// Ареалы и зоны
вредоносности основных сорных растений, вредителей и болезней сельскохозяйственных куль-
тур. - СПб. : ВИЗР РАСХН, 2005. - С. 20-21.
268
315. Любименко, И. И. Ученая корреспонденция Академии наук XVI11 века. Ннункк- они
сание / И. И. Любименко ; сост. И. И. Любименко. - М. - Л.: Изд-во АН СССР, 1937 <><И» с.
316. Мавродиев, Е. В. Заметки о новых, редких и критических таксонах флоры кно
востока Европейской России / Е. В. Мавродиев, А. П. Сухоруков // Ботанический журнал.
2000 -Т. 85, №3,-С. 138-143.
317. Мавродиев, Е. В. К флоре Волгограда и его окрестностей / Е. В. Мавродиев,
В. А. Сагалаев, Д. Е. Матвеев // Ботанический журнал. - 1999. - Т. 84, № 7. - С. 139-143.
318. Мавродиев, Е. В. Некоторые новые и критические таксоны флоры крайнего юго-
востока Европы / Е. В. Мавродиев, А. П. Сухоруков // Бюллетень МОИП. Отд. биол. - 2006. -
Т. 111, вып. 1.-С. 77-83.
319. Мавродиев, Е. В. О двух видах флоры Нижнего Поволжья / Е. В. Мавродиев // Бюл-
летнь МОИП. Отд. биол. - 1999. - Т. 104. вып. 2. - С. 58-59.
320. Мавродиев, Е. В. Echinochloa tzvelevii - новый для науки аллювиальный вид из Ев-
ропейской России / Е. В. Мавродиев, X. Шольц, А. П. Сухоруков // Бюллетень МОИП. Отд.
биол.-2007.-Т. 112, вып. 1,-С. 88-91.
321. Макарова, И. В. Формирование и родственные связи фитопланктона Черного, Азов-
ского и Каспийского морей / И. В. Макарова // Ботанический журнал. - 1969. - Т. 54, № 3. -
С. 389-397.
322. Малышев, Л. И. Количественная характеристика флоры Путорана / Л. И. Малышев
И Флора Путорана. - Новосибирск : Наука, 1976. - С. 163-186.
323. Малышев, Л. И. Основы флористического районирования / Л. И. Малышев // Бота-
нический журнал. - 1999. - Т. 84, № 1. - С. 3-14.
324. Малышев, Л. И. Пространственное разнообразие родовой структуры во флоре Сиби-
ри / Л. И. Малышев, К. С. Бойков, В. М. Доронькин // Изучение биологического разнообразия
методами сравнительной флористики. - СПб. : НИИХ СПбГУ, 1998а. - С. 34-44.
325. Малышев, Л. И. Современные подходы к количественному анализу и сравнению флор
/ Л. И. Малышев И Теоретические и методические проблемы сравнительной флористики. - Л.,
1987.-С. 142-148.
326. Малышев, Л. И. Таксономические спектры флоры Сибири на уровне семейств
/Л. И. Малышев, К. С. Бойков, В. М. Доронькин // Ботанический журнал. - 19986. - Т. 83,
№ 10.-С. 3-17.
327. Малышев, Л. И. Флористические спектры Советского союза / Л. И. Малышев
// История флоры и растительности Евразии. - Л. : Наука, 1972. - С. 17-40.
328. Мальгина, Е. А. Спорово-пыльцевые спектры поверхностных проб из различных
географических зон Поволжья / Е. А. Мальгина // Труды Ин-та географии АН СССР, 1952. -
Вып. 52.-С. 73-90.
329. Марков, А. С. Сквозь времена и годы. Исторические очерки / А. С. Марков. - Астра-
хань : Волга, 2003. - 288 с.
330. Матвеев, Д. Е. Конспект адвентивных видов растений Волгоградской области
/ Д. Е. Матвеев // Известия Волгоградского гос. пед. ун-та. Сер.: Естественные и физико-
математические науки. - 2003. - № 3 (04). - С. 108-122.
331. Матвеев, Д. Е. Адвентивный элемент флоры Волгоградской обл. : дис. ... канд. биол.
наук / Д. Е. Матвеев. - М.: ГБС РАН, 2001. - 236 с.
332. Маценко, А. Е. Новые ботанические находки в Волгоградской области / А. Е. Ма-
ценко // Бюллетень Глав. бот. сада РАН. - М., 1978. - Вып. 107. - С. 49-53.
333. Менабде, И. В. Палеогеография позднего плейстоцена Нижнего Поволжья : автореф.
дис. ... канд. географ. Наук / И. В. Менабде. - М. : МГУ, 1989. - 24 с.
334. Миркин, Б. М. Адвентизации растительности: инвазивные виды и инвазибельность
сообществ / Б. М. Миркин, Л. Г. Наумова // Успехи современной биологии. - 2001. - Т. 121,
№ 6. - С. 550-562.
335. Мирошниченко, Е. Я. О распространении сорняка Amaranthus blitoides S. Wats.
/ E. Я. Мирошниченко // Ботанический журнал. - 1958. - Т. 43, № 11. - С. 1608-1611.
336. Михайлова, Л. Н. К экологии и биологии чилима (Тгара L.) в дельте Волги
/ Л. Н. Михайлова // Труды Астраханского заповедника. - 1940. - Вып. 3. - С. 85-115.
269
337. Михеев, А. Д. Euphorbia dentata Michx. - американское сорное растение в Советском
Союзе / А. Д. Михеев // Ботанический журнал. - 1971. - Т. 56, № 11. - С. 1643-1644.
338. Моносзон, М. X. Флора маревых в плейстоценовых отложениях европейской терри-
тории СССР / М. X. Моносзон // Палинология четвертичного периода. - М., 1985. - С. 25-44.
339. Москвитин, А. И. Плейстоцен Нижнего Поволжья / А. И. Москвитин // Труды Гео-
лог. ин-та АН СССР. - 1962. - Вып. 64. - С. 223-240.
340. Мусаев, И. Ф. Ареаграфическая характеристика видов солодки / И. Ф. Мусаев
// Ареалы растений флоры СССР. - Л. : Изд-во ЛГУ, 1976а. - Вып. 3. - С. 85-111.
341. Мусаев, И. Ф. Географические пределы распространения характерных компонентов
туранской пустынной флоры / И. Ф. Мусаев // Вестник ЛГУ. Сер.: Биология. - 1966. - № 3,
вып. 1. - С. 15-31.
342. Мусаев, И. Ф. О северных пределах распространения характерных компонентов ту-
ранской пустынной флоры / И. Ф. Мусаев // Ботанический журнал. - 1963. - Т. 48, № 2. -
С. 157-170.
343. Мусаев, И. Ф. О геофафии и филогении представителей рода Calligonum L.
/ И. Ф. Мусаев, Ю. Д. Сосков // Ботанический журнал. - 1977. - Г. 62, № 10. - С. 1415-1432.
344. Науменко, Н. И. Флора Южного Зауралья : дис. ... д-ра биол. наук / Н. И. Науменко.
СПб., 2003. - 805 с.
345. Невский, С. А. Сем. Boraginaceae - Бурачниковые / С. А. Невский, О. А. Энден
// Флора Юго-Востока европейской части СССР. - М. - Л. : Изд-во АН СССР, 1936. - Вып. 6. -
С. 69-128.
346. Нейштадт, М. И. История лесов и палеография СССР в голоцене / М. И. Нейштадт. -
М„ 1957.-404 с.
347. Некрасова, В. Л. Сем. 12. Commelinaceae - Коммелиновые / В. Л. Некрасова
//Сорные растения СССР : в 4 т. / под ред. акад. Б. А. Келлера. - М. - Л. : Изд-во АН СССР,
1934а.-Т. I.-C. 314-316.
348. Некрасова, В. Л. Сем. 18. Могасеае - Тутовые / В. Л. Некрасова // Сорные растения
СССР : в 4 т. / под ред. акад. Б. А. Келлера. - М.: Л.: Изд-во АН СССР, 19346. - Т. II. - С. 43-48.
349. Некрасова, В. Л. Сем. XCIX. Solanaceae Juss. — Пасленовые / В. Л. Некрасова
// Флора юго-востока европейской части СССР / под общ. ред. Б. К. Шишкина. - М. - Л. : Изд-
во АН СССР, 1936.-Вып. VI. Pirolaceae -Compositae. - С. 183-189.
350. Пестеревич С. Владимир Августович Палецкий (боиграфический очерк) / В. А. Па-
лецкий // Избранные труды по лесоразведению и гидрологии. - Ташкент : Изд-во АН Узбек-
ской ССР, 1956.-С. 7-27.
351. Нечаева, Н. Т. Жизненные формы растений пустыни Каракумы / Н. Т. Нечаева,
В. К. Василевская, К. Г. Антонова. - М.: Наука, 1973. - 243 с.
352. Нижняя Волга. Геоморфология, палеогеография и русловая морфолитодинамика. -
М. : ГЕОС, 2002. - 340 с.
353. Никитин, В. В. Сорные растения флоры СССР / В. В. Никитин ; отв. ред. И. Т. Ва-
сильченко. - Л.: Наука, Ленинград, отд., 1983. - 454 с.
354. Никитин, П. А. Четвертичные флоры Низового Поволжья / П. А. Никитин // Труды
Комиссии по изучению четвертичного периода. - 1933. -Т. 3, вып. 1. - С. 65-120.
355. Никитин, С. А. Растительность восточной части Прикаспийской низменности
/ С. А. Никитин // Пустыни СССР и их освоение. - М. - Л. : Идз-во АН СССР, 1954. - Вып 2. -
С. 216-264.
356. Николаев, В. А. Геологическая история, рельеф и аллювиальные отложения
/ В. А. Николаев // Природа и сельское хозяйство Волго-Ахтубинской долины и дельты р. Вол-
ги. - М.: Изд-во Москов. ун-та, 1962. - С. 11-56.
357. Николаев, В. А. Нижняя Волга в хазарское время / В. А. Николаев // Вестник МГУ.
Сер.: Биология. - 1956.-№ 1.-С. 112-128.
358. Николаев, В. А. О рельефе бэровских бугров низовьев р. Волги / В. А. Николаев
// Сборник памяти акад. Л. С. Берга. - М. - Л.: Изд-во АН СССР, 1955. - С. 331-343.
359. Николаев, В. А. Палеография западной части Прикаспийской низменности в четвер-
тичное время / В. А. Николаев // Труды Прикаспийской экспедиции. - М. : Изд-во Москов. ун-
та, 1958. - Вып. 3. - С. 25-100.
270
360. Новикова, Н. М. О картографировании пойменной растительности нижней Волги
/ Н. М. Новикова, И. С. Ильина, И. Н. Сафронова // Геоботаническое картографирование. -
СПб., 2000.-С. 62-75.
361. Носова, Л. М. Флоро-географический анализ северной степи Европейской части
СССР / Л. М. Носова. - М. : Наука, 1973. - 187с.
362. Палецкий, В. А. Из работ по облесению песков / В. А. Палецкий И А. Дылевский. По
сыпучим пескам и культурным оазисам Закаспия (доклад, читанный в заседании Отделения
плодоводства Туркестанского общества сельского хозяйства). - Ташкент, 1915. - С. 8-20.
363. Палецкий, В. А. Как и чем закрепить и облесить вообще астраханские пески и в ча-
стности пески приморские и Нарынского лесничества / В. А. Палецкий // Лесной журнал. -
19156. - Вып. 1. - С. 201-244; вып. 3. - С. 408-439.
364. Палецкий, В. А. Пески астраханской железной дороги / В. А. Палецкий И Лесопро-
мышленный вестник.- 1909. - Вып. 15.-С. 141-145; вып. 16.-С. 158-160.
365. Палибин, В. И. Заметки о растительных остатках, встречающихся в арало-каспий-ских
отложениях Нижнего Поволжья / В. И. Палибин И Материалы по геологии России. - 1905. -
Т. 2.-С. 373-382.
366. Палибин, В. И. Этапы развития флоры прикаспийских стран со времени мелового
периода / В. И. Палибин. - М. - Л., 1936. - 60 с.
367. Паллас, П. С. Путешествие по разным провинциям Российского государства
/ П. С. Паллас ; пер. В. Зуева. - СПб., 1788. - Ч. 3. - 480 с.
368. Панин, А. В. Флювиальные процессы и речной сток Русской равнины в конце позд-
невалдайской эпохи / А. В. Панин, А. Ю. Сидорчук, О. К. Борисова // Горизонты географии. -
М. : РАСХНИЛ, 2005. - С. 105-114.
369. Пачоский, И. К. О сорно-полевой растительности Херсонской губернии / И. К. Пачо-
ский И Отд. оттиск из Трудов бюро по прикладной ботанике. - 1911. - Т. IV, вып. 3. - С. 71-146.
370. Пачоский, И. К. Флорографические и фитогеографические исследования Калмыцких
степей / И. К. Пачоский И Записки Киевского общества естествоиспытателей. - 1892. - Т. 12,
вып. 1. - С. 49-195.
371. Пекарский, П. П. История императорской Академии наук в Петербурге / П. П. Пе-
карский. - СПб., 1870. - Т. 1. - 775 с.
372. Перцева, А. А. Некоторые данные по истории колонизации и сельского хозяйства
/ А. А. Перцева // Природа и сельское хозяйство Волго-Ахтубинской долины и дельты Волги
/ под ред. М. А. Глазовской и А. Н. Ракитникова. - М.: Изд-во Москов. ун-та, 1962. - С. 193-210.
373. Петров, В. А. Сем. ХСП. Convolvulaceae - Вьюнковые / В. А. Петров // Флора Юго-
Востока Европейской части СССР / под общ. ред. Б. К. Шишкина. - М. - Л. : Изд-во АН СССР,
1936. - Вып. VI. Pirolaceae - Compositae. - С. 54—67.
374. Петрокович, Ю. А. Ергень-река / Ю. А. Петрокович И Бюллетень МОИП. Отд. геоло-
гии. - 1947. - Т. 22, вып. 2. - С. 63-72.
375. Пилипенко, В. Н. Флора и растительность / В. Н. Пилипенко // Природа и история
Астраханского края / гл. ред. В. А. Пятин. - Астрахань : Изд-во Астрах, пед. ин-та, 1996. -
С. 56-80.
376. Пилипенко, В. Н. Динамика флоры Астраханского заповедника / В. Н. Пилипенко,
А. Ф. Живогляд, А. П. Лактионов // Экологические проблемы Волжского района и Северного
Прикаспия : тез. докл. науч. конф. - Астрахань, 1996. - С. 12.
377. Пилипенко, В. Н. К созданию компьютерной базы видов растений Астраханской об-
ласти по программе «Флора России» / В. Н. Пилипенко, А. П. Лактионов // Итоговая науч,
конф. АГПУ : тез. докл. - Астрахань : Изд-во Астрах, пед. ун-та, 1997. - 66 с.
378. Пилипенко, В. Н. Современная флора дельты Волги / В. Н. Пилипенко, А. Л. Саль-
ников, С. Н. Перевалов. - Астрахань ; Изд-во Астрах, гос. пед. ун-та, 2002. - 138 с.
379. Пилипенко, В. Н. Флора и растительность / В. Н. Пилипенко, Г. А. Лосев, А. П. Лак-
тионов // Природный комплекс Богдинско-Баскунчакского государственного заповедника и его
охрана : тр. гос. природ, запов. «Богдинско-Баскунчакский». - Астрахань, 1998. - Т. 1. - С. 78-91.
380. Пилипенко, В. Н. Флора и растительность западного ильменно-бугрового района
/ В. Н. Пилипенко, Ю. С. Чуйков. - 2-е изд. - Астрахань : Изд-во Нижневолж. центра экологии,
образования, 2002. - 68 с.
271
381. Плаксина, Т. И. Конспект флоры Волго-Уральского региона / Т. И. Плаксина. - Са-
мара : Самарский университет, 2001. - 338 с.
382. Полиевктов, М. Л. Европейские путешественники XIII-XVUI вв. По Кавказу
/ М. А. Полиевктов. - Тифлис, 1935. - 223 с.
383. Поплавская, Г. И. Экология растений / Г. И. Поплавская. - М„ 1948. - 295 с.
384. Поплавская-Сукачева, Г. И. Род Damasonium Juss. - Дамасониум / Г. И. Поплавская-
Сукачева // Флора Юго-Востока европейской части СССР. - 1927. - Вып. 1. - С. 67-68.
385. Попов, А. А. Систематика пойменных почв Волго-Ахтубинской поймы и дельты
р. Волги / А. А. Попов // Почвоведение. - 1960. - № 5. - С. 65-71.
386. Попов, М. Г. Растительный покров Казахстана / М. Г. Попов. - М. - Л. : Изд-во АН
СССР, 1940.-216 с.
387. Природа и сельское хозяйство Волго-Ахтубинской долины и дельты Волги / под ред.
М. А. Гладковой и А. Н. Ракитиновой. - М. : Изд-во Москов. ун-та, 1962. - 450 с. - (Труды
Прикаспийской экспедиции).
388. Проблемы плейстоцена / под ред. М. А. Вальчика, А. Ф. Санько. - Минск : Наука и
техника, 1985. - 202 с.
389. Прозоровский, А. В. О биологических типах растений пустыни / А. В. Прозоровский
// Ботанический журнал. - 1936. - Т. 21, № 5. - С. 559-563.
390. Протопопова, В. В. Синантропная флора Украины и пути ее развития / В. В. Прото-
попова. - Киев : Наукова думка, 1991. - 204 с.
391. Пузырев, А. Н. О классификации адвентивных растений / А. Н. Пузырев // Расти-
тельный покров антропогенных местообитаний : сб. науч. тр. - Ижевск : Изд-во Удмурт, ун-та,
1988.-С. 94-102.
392. Раменский, Л. Г. Краткий очерк лугов верхней части Волго-Ахтубинской поймы и их
сопоставление с лугами дельты р. Волги/Л. Г. Раменский. - М., 1931.-61 с.
393. Растительность европейской части СССР// под. ред. С. А. Грибовой, Т. И. Исаченко,
Е. М. Лавренко. - Л. : Наука, 1980. - 429 с.
394. Растительность Казахстана и Средней Азии (в пределах пустынной области) / гл.
ред. Е. И. Рачковская. - СПб., 1995.
395. Рачковская, Е. И. К вопросу о зональности растительного покрова пустынь Казах-
стана и Средней Азии / Е. И. Рачковская, И. Н. Сафронова, В. Н. Храмцов И Ботанический жур-
нал. - 1990. - Т. 75, № 1. - С. 1 7-26.
396. Рачковская, К. А. Геоморфологическое строение дельты р. Волги / К. А. Рачковская
// Труды гос. океанограф, ин-та. Гидрометеоиздат. - 1961. - Вып. 18 (30). - С. 184-219.
397. Редкие и исчезающие виды флоры СССР / под ред. А. Л. Тахтаджана. - Л. : Наука,
1991.-263 с.
398. Родман, Л. С. О некоторых географических границах растительности Волго-
Ахтубинской поймы / Л. С. Родман, И. Н. Горяйнова // Доклады Тимирязевской с/х академии. -
М., 1967.-Вып. 131.-С. 307-312.
399. Рожевиц, Р. Ю. Сем. XVII. Gramineae Juss. - Злаки / Р. Ю. Рожевиц // Флора Юго-
Востока европейской части СССР ; под ред. Б. А. Федченко. - Л. : Изд-во Глав, ботанич. сада,
1928. - Вып. 2. Gramineae. - С. 75-256.
400. Росков, Ю. Р. Бобовые Северной Евразии: информационная система на компакт-
диске/ Ю. Р. Росков, Г. П. Яковлев, А. К. Сытин, С. А. Жезняковский. - СПб., 1998.
401. Рупрехт, Ф. И. Очерк истории Ботанического музея / Ф. И. Рупрехт И Записки Импе-
раторской АН. - 1864. -Т. 5, вып. 2. - С. 139-162.
402. Русанов, Г. М. Экологический маршрут по западному ильменно-бугровому району
/ Г. М. Русанов, А. П. Лактионов. - Астрахань : Хаджи-Тархан, 1999 г. - 76 с.
403. Рычагов, Г. И. Генетические типы и формы рельефа. Бэровские бугры / Г. И, Рычагов
И Труды Прикаспийской экспедиции. - 1958. - С. 3-48.
404. Рычагов, Г. И. Плейстоценовая история Каспийского моря : автореф. дис. ... д-ра
биол. наук / Г. И. Рычагов. - МГУ, 1977. -48 с.
405. Сагалаев, В. А. В южные наместничества России. Второе путешествие П. С. Палласа
по Нижней Волге / В. А. Сагалаев // Отчий край. - 1996. - № 4. - С. 223-226.
272
406. Сагалаев, В. А. Географический анализ аридной флоры степей и пустынь юго-
востока Европейской части России / В. А. Сагалаев // Известия Волгоград, гос. пед. ун-та. -
2004. - № 4 (09). - С. 27-43.
407. Сагалаев, В. А. Исследования Иоганна-Антона Гюльденштедта (1745-1781) на тер-
ритории Волгоградской области / В. А. Сагалаев // Вопросы краеведения : мат-лы V краевед,
чтений. - Волгоград : Перемена, 1994. - Вып. 3. - С. 263-266.
408. Сагалаев, В. А. О некоторых редких растениях флоры Волгоградской области
/ В. А. Сагалаев // Флора степей и полупустынь (на примере Нижнего Поволжья): межвуз. сб. -
Волгоград, 1982. - С. 55-63.
409. Сагалаев, В. А. Редкие виды флоры степей и пустынь Нижнего Поволжья, рекомен-
дуемые для включения в Красную книгу России / В. А. Сагалаев // Экология и охрана окру-
жающей среды : тез. докл. III Междунар. науч.-практ. конф. - Владимир, 1996. - С. 115-117.
410. Сагалаев, В. А. Флора степей и пустынь Юго-Востока Европейской России, ее генезис
и современное состояние : автореф. дис. ... д-ра биол. наук / В. А. Сагалаев. - М., 2000. - 42 с.
411. Сагалаев, В. А. Характерные черты систематической структуры аридной флоры сте-
пей и пустынь Юго-Востока европейской части России / В. А. Сагалаев // Известия Волгоград,
гос. пед. ун-та. - 2003. - № 3 (04). - С. 82-93,
412. Сагалаев, В. А. К адвентивной флоре г. Волгограда и Волгоградской области
/ В. А. Сагалаев, В. Д. Бочкин // Ботанический журнал. - 2002. - Т. 87, № 11. - С. 115-122.
413. Сагалаев, В. А. Новые находки адвентивных растений в г. Волгограде и Волго1радской
области / В. А. Сагалаев, Е. И. Кантемирова // Известия Волгоград, гос. пед. ун-та. - 2004. -
№4 (09).-С. 71-73.
414. Сагалаев, В. А. Флора степей и пустынь юго-востока европейской России, ее генезис
и современное состояние : дис. ... д-ра биол. наук/ В. А. Сагалаев. -М., 2009. - 1005 с.
415. Сафонов, Г. Е. Новый для флоры европейской части СССР вид рода Calligonum (Ро-
lygonaceae) - С. caput-medusae / Г. Е. Сафонов // Ботанический журнал. - 19826. - Т. 69, № 4. -
С. 549-551.
416. Сафонов, Г. Е. Hyalea pulchella (Ledeb.) С. Koch в европейской части СССР
/ Г. Е. Сафонов // Ботанический журнал. - 19746. - Г. 59, № 7. - С. 1019-1020.
417. Сафонов, Г. Е. Ботанико-географический анализ флоры Астраханского заповедника
/ Г. Е. Сафонов // Бюллетень МОИП. Отд. биол. - 19866. - Т. 91, вып. 4. - С. 56-64.
418. Сафонов, Г. Е. Географические элементы во флоре Бэровских бугров / Г. Е. Сафонов
// Бюллетень МОИП. Отд. биол. - 1977а. -Т. 82, вып. 3. - С. 82-86.
419. Сафонов, Г. Е. Географический анализ флоры авандельты Волги / Г. Е. Сафонов
// Природные экосистемы дельты Волги. - Л. : Наука, 1984. - С. 44-48.
420. Сафонов, Г. Е. Дополнение к флоре Астраханской области / Г. Е. Сафонов
И Ботанический журнал. - 1992. - Т. 77, № 5. - С. 60-61.
421. Сафонов, Г. Е. Дополнения к флоре Астраханского заповедника / Г. Е. Сафонов
// Новости систематики высших растений. - Л. : Наука, 1986а. - Т. 23. - С. 251-253.
422. Сафонов, Г. Е. Изучение флоры бэровских бугров / Г. Е. Сафонов // Флора и эколо-
гия растений Нижнего Поволжья. - Волгоград, 1974а. - С. 85-89.
423. Сафонов, Г. Е. Итоги изучения флоры бэровских бугров (низовья Волги) / Г. Е. Са-
фонов // Ботанический журнал. - 19756. - Т. 60, № 6. - С. 842-Я50.
424. Сафонов, Г. Е. Новые адвентивные растения во флоре Астраханской области
/ Г. Е. Сафонов // Бюллетень Глав, ботанич. сада РАН. - 1982а. - Вып. 124. - С. 48-49.
425. Сафонов, Г. Е. Новый вид астрагала для флоры европейской части СССР / Г. Е. Са-
фонов // Ботанический журнал. - 19806. - Т. 65, № 5. - С. 710-711.
426. Сафонов, Г. Е. О двух редких злаках Юго-Востока европейской части СССР
/ Г. Е. Сафонов // Новости систематики высших растений. - Л.: Наука, 1975а. - Т. 12. - С. 46-47.
427. Сафонов, Г. Е. Об охране третичных реликтов на Нижней Волги / Г. Е. Сафонов
//Состояние и охрана биологических ресурсов Волгоградской области : тез. докл. межотрасл.
науч.-практ. конф. - Волгоград, 1977в. - С. 24—26.
428. Сафонов, Г. Е. Основные черты флоры Астраханских песков / Г. Е. Сафонов // Био-
логические науки. - 19776. - № 5. - С. 93-98.
273
429. Сафонов, Г. Е. Основные черты флоры Астраханского заповедника / Г. Е. Сафонов
// Биологические науки. - 1980а. - № 9. - С. 79-83.
430. Сафра, Р. А. Карантинные сорные растения / Р. А. Сафра, М. И. Гостевая И Справоч-
ник по карантинным и другим опасным вредителям, болезням и сорным растениям. - 2-е изд.
перераб. и доп. - М.: Колос, 1970. - С. 185-238.
431. Сафронова, И. Н. О прикаспийской подпровинции сахаро-гобийской пустынной об-
ласти / И. Н. Сафронова И Ботанический журнал. - 2002. - Т. 87, № 3. - С. 57-62.
432. Сафронова, И. Н. Пустыни как тип растительности. Северо-туранские (прикаспийские)
пустыни / И. Н. Сафронова // Растительность европейской части СССР. - Л. : Наука, 1980. -
С. 285-295.
433. Свиточ, А. А. Бэровские бугры Нижнего Поволжья / А. А. Свиточ, Т. С. Клювиткина. -
М , 2006.- 160 с.
434. Седайкин, В. М. К вопросу о происхождении и возрасте бэровских бугров Нижнего По-
волжья / В. М. Седайкин И Вопросы геоморфологии Поволжья. - 1977. - Вып. 1, № 4. - С. 17-27.
435. Семкин, Б. И. Теоретико-графовые методы в сравнительной флористике / Б. И. Сем-
кин И Теоретические и методические проблемы сравнительной флористики. - Л., 1987. -
С. 149-163.
436. Сенкевич, А. А. Леса Юго-Востока европейской части СССР / А. А. Сенкевич,
Н. Я. Бондаренко, Л. Б. Щербакова, В. А. Каргов И Леса СССР. - М. : Наука, 1970. - Т. V: Леса
Казахстана, среднеазиатских республик и Юго-Востока европейской части СССР. - С. 302-342.
437. Серебряков, И. Г. Жизненные формы высших растений и их изучение / И. Г. Сереб-
ряков // Полевая геоботаника. - М. - Л.: Наука, 1964а. - Т. 3. - С. 146-205.
438. Серебряков, И. Г. Сравнительный анализ некоторых признаков ритма сезонного раз-
вития растений различных ботанико-географических зон СССР / И. Г. Серебряков И Бюллетень
МОИП. Отд. биол. - 19646. - Т. 69, вып. 5. - С. 62-73.
439. Серебряков, И. Г. Экологическая морфология растений / И. Г. Серебряков. - М. :
Высшая школа, 1962. - 378 с.
440. Серебрякова, Т. И. Учение о жизненных формах растений на современном этапе
/ Т. И. Серебрякова И Итоги науки и техники. Сер.: Ботаника. - М., 1972. - Т. 1. - С. 84-169.
441. Скворцов, А. К. Конспект рода Кипрей (Epilobiurn L. s.str) в России и сопредельных
странах / А. К. Скворцов И Бюллетень Глав, ботанич. сада. - 2005. - Вып. 189. - С. 90-104.
442. Скворцов, А. К. О путешествии И.Р. Форстера в Нижнее Поволжье в 1765 г.
/' А. К. Скворцов И Ботанический журнал. - 1961. - Т. 46, № 1. - С. 151-154.
443. Скворцов, А. К. Род Oenotera (семейство Onagraceae) на территории бывшего СССР:
систематика и распространение / А. К. Скворцов // Бюллетень МОИП. Отд. биол. - 1994. -
Вып. 4. -С. 93-113.
444. Соколов, В. Е. У истоков отечественной териологии / В. Е. Соколов, Я. А. Парнес. -
М. : Наука, 1993.-412 с.
445. Соколова, И. В. Род 6. Ясколка - Cerastium L. / И. В. Соколова И Флора Восточной
Европы / отв. ред. и ред. тома Н. Н. Цвелев. - М. - СПб. : Т-во науч, изданий КМК, 2004. -
T.XI.-C. 157-171.
446. Сопрунова, Н. И. Биостратиграфическая характеристика четвертичных отложений
юго-западного Прикаспия / Н. И. Сопрунова, В. А. Вронский И Бюллетень комиссии по изуче-
нию четвертичного периода. - 1966. - № 32. - С. 114-121.
447. Справочник по климату СССР: Влажность воздуха, атмосферные осадки, снежный
покров / под. общ. ред. М. И. Будыко. - Л.: Гидрометеоиздат, 1988. - Вып. 13, ч. 4.-331 с.
448. Справочник по климату СССР: Температура воздуха и почвы / под общ. ред. М. И. Бу-
дыко. - Л.: Гидрометеоиздат, 1966. - Вып. 13, ч. 2. - 492 с.
449. Станков, С. С. Дикорастущие полезные растения СССР / С. С. Станков. - М. - Л. :
Учпедгиз, 1946. - 180 с.
450. Станков, С. С. Определитель высших растений европейской части СССР / С. С. Станков,
В. И. Талиев. - 2-е изд., испр. и доп. - М.: Советская наука, 1956. - 741 с.
451. Стародубцева, Е. А. Синантропная флора Воронежского заповедника / Е. А. Старо-
дубцева И Современное состояние растительного и животного мира Липецкой области и про-
274
блемы их охраны : мат-лы Ш обл. науч.-практ. конф. (г. Липецк, 14—16 марта 1994 i.) Ли
пецк, 1995. - С. 78-87.
452. Степи Евразии / Е. М. Лавренко, 3. В. Карамышева, Р. И. Викулина. - Л. : Паука,
1991.-146 с.
453. Сухова, Ю. Д. Сем. XXXI. Urticaceae. Крапивные / Ю. Д. Сухова И Флора Юго-
Востока Европейской части СССР / под ред. Б. А. Федченко. - Л. : Изд-во Глав, ботанич. сада,
1930. - Вып. 4. — С. 84-89.
454. Сухоруков, А. П. Вариации признаков анатомического строения плодов евразийских
видов рода Corispermum L. (Chenopodiaceae) I А. II. Сухоруков И Вопросы общей ботаники:
Традиции и перспективы : мат-лы Междунар. науч, конф., поев. 200-летию Казанской ботани-
ческой школы. - Казань, 20066. - Ч. 2. - С. 45-46.
455. Сухоруков, А. П. Новые данные по диагностике средне- и нижневолжских видов ро-
да Corispermum L. / А. II. Сухоруков И Бюллетень ботанич. сада Саратов, гос. ун-та. - 2006а. -
Т. 5.-С. 49-54.
456. Сухоруков, А. П. Распространение видов рода Atriplex L. - Лебеда (Chenopodiaceae)
в России и сопредельных государствах (в пределах бывшего СССР) / А. П. Сухоруков И Бюлле-
тень МОИП. Отд. биол. - 2003. - Т. 108, вып. 1.-С. 38-50.
457. Сытин, А. К. К систематике Astragalus brachylobus и Astragalus varius (Fabaceae)
/А. К. Сытин//Ботанический журнал. - 1999.-Т. 84, № 12.-С. 117-124.
458. Сытин, А. К. Петр Симон Паллас - ботаник / А. К. Сытин. - М. : КМК Ltd, 1997. -
338 с.
459. Сытин, А. К. Заметки об астрагалах (Astragalus, Fabaceae) Астраханской области
/ А. К. Сытин, А. П. Лактионов И Ботанический журнал. - 2007. - Т. 92, № 6. - С. 905-912.
460. Талиев, В. И. Определитель высших растений европейской части СССР / В. И. Тали-
ев. - 8-е изд. - М. - Л. : Сельхозгиз, 1935. - 648 с.
461. Таран, Г. С. Ассоциация Dichostylidi-Heleochloetum alopecuroidis (Tfmdr 1950) Pietsch
1973 (Isoeto-Nanojuncetea) в дельте Волги / Г. С. Таран, А. П. Лактионов И Растительность Рос-
сии. - 2006. - Т. 8. - С. 43^16.
462. Тахтаджян, А. Л. Происхождение и расселение цветковых растений / А. Л. Тахтад-
жян. - Л. : Наука, 1970. - 147 с.
463. Тахтаджян, А. Л. Флористические области Земли / А. Л. Тахтаджян. - Л. : Наука,
1978.-439 с.
464. Тахтаджян, А. Л. Флористическое деление суши и океана / А. Л. Тахтаджян И Жизнь
растений. - М. : Просвещение, 1974. - Т. 1. - С. 117-153.
465. Титкова, Т. Б. Изменения климата полупустынь Прикаспия и Тургая в XX в.
/Т. Б. Титкова//Известия АН. Сер.: Географич. - 2003. - № 1.-С. 106-112.
466. Тихомиров, В. Н. Сем. 108. Umbelliferae (Apiaceae) - Зонтичные / В. Н. Тихомиров
И П. Ф. Маевский. Флора средней полосы европейской части России. - М. : Т-во науч, изданий
КМК, 20066.-С. 143.
467. Тихомиров, В. Н. Сем. 31. Commelinaceae R. Вг. - Коммелиновые / В. Н. Тихомиров
И П. Ф. Маевский. Флора средней полосы европейской части России. - М. : Т-во науч, изданий
КМК, 2006а. - С. 143.
468. Толмачев, А. И. Введение в географию растений / А. И. Толмачев. - Л. : Изд-во Ле-
нинград. ун-та, 1974. - 244 с.
469. Толмачев, А. И. К методике сравнительно-флористических исследований. Понятие о
флоре в сравнительной флористике / А. И. Толмачев // Журнал Русского ботанического обще-
ства,- 1931.-Т. 16, № 1.-С. 111-122.
470. Толмачев, А. И. Методы сравнительной флористики и проблемы флорогенеза
/ А. И. Толмачев. - Новосибирск : Наука, 1986. - 196 с.
471. Толмачев, А. И. О количественной характеристике флор и флористических областей
/ А. И. Толмачев И Труды Северной базы АН СССР. - 1941. - Вып. 8. - С. 3-37.
472. Толмачев, А. И. О некоторых количественных соотношениях во флорах земного ша-
ра / А. И. Толмачев И Вестник Ленинград, ун-та. - 1970. - № 15. - С. 62-74.
473. Толмачев, А. И. Основы учения об ареалах / А. И. Толмачев. - Л. : Изд-во Ленин-
град. ун-та, 1962. - 99 с.
275
474. Труды Прикаспийской экспедиции. - М.: Изд-во МГУ, 1958. - 315 с.
475. Трушковский, А. А. Пески пустынного Заволжья как пастбищный фонд и оценка ес-
тественного зарастания песков / А. А. Трушковский И Ботанический журнал. - 1952. - Т. 37,
№ 6. - С. 773-780.
476. Туганаев, А. В. Культурные и сорные растения на полях Пензенского Поволжья в
Средневековье / А. В. Туганаев, В. В. Туганаев И Экология. - 2006. - № 6. - С. 475-477.
477. Туганаев, В. В. Агрофитоценозы современного земледелия и их история / В. В. Туга-
наев. - М. : Наука, 1984. - 88 с.
478. Туганаев, В. В. Эволюция состава и структуры агрофитоценозов / В. В. Туганаев
И Растительный покров антропогенных местообитаний : сб. науч. тр. - Ижевск : Изд-во Уд-
мурт. ун-та, 1988. - С. 5-11.
479. Туганаев, В. В. Гемерофиты Вятско-Камского междуречья / В. В. Туганаев,
А. Н. Пузырев. - Свердловск : Изд-во Урал, ун-та, 1988. - 124 с.
480. Тугаринов, А. Я. О растительности окрестностей оз. Баскунчака и с. Ханской Ставки
Астраханской губ. / А. Я. Тугаринов И Труды СПб. общества естествоиспытателей. - 1906.
Т. 37, вып. 1. - С. 4—5.
481. Ушаков, Н. М. Образование Астраханской губернии. История ее границ в XVIII—
XX веках / Н. М. Ушаков И Природа и история Астраханского края / гл. ред. В. А. Пятин. - Ас-
трахань : Изд-во Астрах, пед. ин-та, 1996.-С. 177-182.
482. Фальк, А. П. Записки путешествия академика Фалька / А. П. Фальк // Полное собра-
ние ученых путешествий по России. - СПб., 1824. - Г. 6. - 446 с.
483. Федоров, А. А. Фитохориии европейской части СССР / А. А. Федоров И Флора евро-
пейской части СССР. - Л.: Наука, 1979. - Т. 4. - С. 10-27.
484. Федоров, П. В. Основные вопросы четвертичной истории Каспийского моря
/ II. В. Федоров И Труды комиссии по изучению четвертичного периода АН СССР. - 1957. -
Вып. 13.-С. 74-79.
485. Федорова, Р. В. Лесные фазы в растительном покрове Ергеней и Ставрополья в
позднем голоцене / Р. В. Федорова И Труды Ин-та географии АН СССР. - 1954. - Вып. 63. -
С.57-127.
486. Федорова, Р. В. 11алеоботанические исследования лиманов Прикаспийской низмен-
ности / Р. В. Федорова И Труды Ин-та географии АН СССР. - 1951. - Т. 50. - С. 75-90.
487. Федорович, Б. А. Происхождение бэровских бугров Прикаспия / Б. А. Фсорович
И Известия АН СССР. Сер.: Географ, и геофиз. - 1941. - № 1. - С. 56-64.
488. Федченко, Б. А. Биология водных растений / Б. А. Федченко. - М. - Л., 1925. - 132 с.
489. Федченко Б.А. Высшие растения / Б. А. Федченко И Жизнь пресных вод. - М. - Л.,
1949.-Т. 2.-С. 311-338.
490. Федченко, Б. А. Сем. Pontederiaceae - Понзедериевые / Б. А. Федченко И Сорные
растения СССР : в 4 т. / под ред. акад. Б. А. Келлера. - Л. : Изд-во АН СССР. - 19346. - Т. 1. -
С. 317.
491. Федченко, Г. П. О самосадочной соли и соляных озерах Каспийского и Азовского
бассейнов / Г. П. Федченко И Известия Императорского общества любителей естествознания,
антропологии и этнографии. - М., 1870. - Т. 5, вып. 1. - 105 с.
492. Федюков, А. П. Природа Калмыцкой АССР / А. П. Федюков. - Элиста, 1969. - 133 с.
493. Физико-географическое районирование СССР / Н. А. Гвоздецкий, В. К. Жучкова,
Т. В. Звонкова [и др.]. - М. : Изд-во МГУ, 1968. - 576 с.
494. Флора Восточной Европы / под ред. Н. Н. Цвелева. - СПб. : Мир и семья : Изд-во
СПХВА, 2001.-670 с.
495. Флора Восточной Европы / под ред. Н. Н. Цвелева. - СПб. : Мир и семья-95, 1996. -
451 с.
496. Флора долины Нижней Волги. Аннотированный список дикорастущих растений
/ Г. А. Лосев, А. П. Лактионов, В. Е. Афанасьев, X. Г. Леумменс. - Астрахань, 2008. - 220 с.
497. Флора Европейской части СССР / под ред. А. А. Федорова, Н. Н. Цвелева. - Л. -
СПб.: Наука : Мир и семья-95, 1974-1989.
498. Флора Кавказа : в 7 т. - Баку - М. - Л., 1939-1962.
276
499. Флора Казахстана / гл. ред. Н. В. Павлов. - Алма-Ата : Изд-во All Kni ( ( I*. Iч*»г>
1966. - Т. 1-9.
500. Флора Липецкой области / К. И. Александрова, М. В. Казакова, В. С. Попиков
[и др.]. - М. : Аргус, 1996. - 375 с.
501. Флора Нижнего Поволжья / Ю. Е. Алексеев, Г. Ю. Клинкова, А. П. Лактионов, В. С. 11о-
виков [и др.] / под ред. А. К. Скворцова. - М.: Т-во научных изданий КМК, 2006. - Т. 1. - 435 с.
502. Флора СССР : в 30 т. - М. - Л. : Изд-во АН СССР, 1934-1964.
503. Флора Юго-Востока европейской части СССР. - Л. : Изд-во АН СССР - М. - Л. :
Изд-во АН СССР, 1927-1931.
504. Фурсаев, А. Д. К познанию флоры и растительности долины Нижней Волги : авто-
реф. дис. ... д-ра. биол. наук / А. Д. Фурсаев. - Саратов, 1942. - 7 с.
505. Фурсаев, А. Д. К флоре Юго-Востока Европейской части СССР / А. Д. Фурсаев И Бо-
танический журнал СССР. - 1933. - Т. 18, № 6. - С. 439-445.
506. Фурсаев, А. Д. О географической зональности в распределении флоры и раститель-
ности поймы Нижней Волги / А. Д. Фурсаев И Ученые записки Саратов, гос. ун-та. - 1934. -
Т. II, вып. 2. -С. 3-20.
507. Фурсаев, А. Д. Пойменные луга Нижнего Поволжья / А. Д. Фурсаев И Тезисы науч-
ной конференции по изучению и развитию производительных сил Нижнего Поволжья. - Сара-
тов : Изд-во Саратов, гос. ун-та, 1945. - С. 79-80.
508. Фурсаев, А. Д. Сорная растительность возделываемых площадей поймы Нижней
Волги / А. Д. Фурсаев, Э. Н. Ледавская, Е. Ф. Пахмурина И Известия Саратов, нижневолж. ин-
та краеведения. - Саратов, 1936. - Т. 7. - С. 112-126.
509. Фурсаев, А. Д. О сорняках рисовых полей в дельте Волги / А. Д. Фурсаев, А. П. Сидо-
рова И Ученые записки Саратов, ун-та. - 1952. - Т. 35, вып. «Ботаника». - С. 105-107.
510. Хлебников, В. Л. Лесное хозяйство в Астраханской губернии / В. А. Хлебников
И Наш край. - 1925. - № 2-3. - С. 58-67.
511. Хорун, Л. В. Адвентивная флора Тульской обл. : дис. ... канд. биол. наук / Л. В. Хо-
рун. - М. : МГУ, 1999.
512. Хохряков, А. П. Анализ флоры Колымского нагорья / А. П. Хохряков. - М. : Наука,
1989,- 152 с.
513. Хохряков, А. П. Закономерности эволюции растений / А. П. Хохряков. - Новоси-
бирск, 1975. - 202 с.
514. Хохряков, А. П. Основные типы флористических спектров Средней России
/ А. П. Хохряков И Флористические исследования в Центральной России : мат-лы науч. конф.
«Флора Центральной России» (г. Липецк, 1-3 февр. 1995 г.).-М., 1995.-С. 12-16.
515. Худяков, И. И. Растительность юго-западной части Волжско-Уральских песков
/ И. И. Худяков И Флора и расительность Юго-Востока. - Саратов, 1949. - Вып. 2. - С. 32-34.
516. Цаценкин, И. А. Растизельность и естественные кормовые ресурсы Волго-
Ахтубинской поймы и дельты р. Волги / И. А. Цаценкин И Природа и сельское хозяйство Вол-
го-Ахтубинской долины и дельты р. Волги. - М. : Изд-во Москов. ун-та, 1962. - С. 118-192.
517. Цвелев, Н. Н. Заметки о злаках флоры СССР / II. Н. Цвелев // Новости систематики
высших растений. - Л. : Наука, 1968. - Т. 5. - С. 15-30.
518. Цвелев, Н. Н. Злаки СССР / Н. Н. Цвелев. - Л. : Наука, 1976. - 786 с.
519. Цвелев, Н. Н. Новый род - Pseudosclerochloa и новый вид PuccinelUa qinghaica семей-
ства Роасеае / Н. Н. Цвелев // Ботанический журнал. - 20046. - Т. 89, № 5. - С. 839-842.
520. Цвелев, Н. Н. О некоторых видах растений из европейской части СССР и с Дальнего
Востока / Н. Н. Цвелев И Новости систематики высших растений. - 1988. - Т. 25. - С. 183-190.
521. Цвелев, Н. Н. О некоторых родах семейства Лютиковых (Ranunculaceae) в Восточной
Европе / Н. Н. Цвелев И Ботанический журнал. - 1996. - Т. 81, № 12. - С. 112-122.
522. Цвелев, Н. Н. О родах Elaeagnus и Hippophae (Elaeagnaceae) в России и сопредель-
ных странах / Н. Н. Цвелев // Ботанический журнал. - 2002. - Т. 87, № 11.- С. 74-86.
523. Цвелев, Н. Н. О роде Sphaeranthus L. и системе сложноцветных (Asteraceae)
/ Н. Н. Цвелев И Новости систематики высших растений. - 2004а. - Т. 36. - С. 213-222.
277
524. Цвелев, Н. Н. Определитель сосудистых растений Северо-западной России (Ленин-
градская, Псковская и Новгородская области) / Н. Н. Цвелев. - СПб. : Изд-во СПХФА, 2000. -
781 с.
525. Цвелев, Н. Н. Полевичка Eragrostis diarrhena (Schult.) Steud. - замечательный реликт
дельты Волги/Н. Н. Цвелев//Ботанический журнал. - 1965.-Т. 50, № 11.-С. 1632-1634.
526. Цвелев, Н. Н. Род Halogeton С.А. Меу. - Галогетон / Н. Н. Цвелев // Флора Восточ-
ной Европы. - СПб.: Мир и семья-95, 1996а. - Т. 9. - С. 83-84.
527. Цвелев, Н. Н. Сем. Poaceae Bamh. (Gramineae Juss. nom. altern.) - Злаки I H. H. Цве-
лев // Флора европейской части СССР. - Л.: Наука, 1974. - ТЛ. - С. 117-368.
528. Цвелев, Н. Н. Флора Хоперского государственного заповедника / Н. Н. Цвелев. - Л. :
Наука, 1988. - 191 с.
529. Цинзерлинг, Ю. Д. Род Heleocharis R. Вг. - Ситняг / Ю. Д. Цинзерлинг// Флора Юго-
Востока европейской части СССР. - Л. : Изд-во АН СССР, 1929. - Вып. 3. - С. 273-280.
530. Червякова, Г. Ф. Растительность авандельты р. Волги / Г. Ф. Червякова И Труды Ас-
граханскогозаповедника. -М., 1965.-Вып. 10.-С. 157-176.
531. Черепанов, С. К. Сосудистые растения России и сопредельных государств (в преде-
лах бывшего СССР) / С. К. Череанов. - СПб. : Мир и семья-95, 1995. - 990 с.
532. Чечуров, А. В. Род Tragopogon L. европейской России, Украины и прилежащих тер-
риторий (таксономия, номенклатура, география) : автореф. дис. ... канд. биол. наук / А. В. Че-
чуров. - М., 1997. - 16 с.
533. Чигуряева, А. А. Аэропалинологическое изучение Юго-Востока европейской части
СССР / А. А. Чигуряева И Флора, систематика и филогения растений. - Киев, 1975. - С. 282-307.
534. Чигуряева, А. А. К характеристике торфяников юго-восточной границы ледника
/А. А. Чигуряева И Ученые записки Саратов, гос. ун-та. Сер.: Биология. - 1937. - Т. XIV. -
С. 93-106.
535. Чигуряева, А. А. Палинологическая характеристика поверхностных проб почв Юго-
Востока европейской части СССР / А. А. Чигуряева // Флора и растительность Среднего По-
волжья : межвуз. сб. - Ульяновск, 1979. - С. 49-59.
536. Чигуряева, А. А. Торфяники и озерные отложения Юго-Востока / А. А. Чигуряева
И Ученые записки Саратов, гос. ун-та. Сер.: Биология. - 1946. - Т. XVI. - С. 102-116.
537. Чигуряева, А. А. Характеристика флоры и растительности Апшерона по морским
осадкам Каспия / А. А. Чигуряева// Антропоген Евразии. - М.: Наука, 1984. - С. 150-153.
538. Чигуряева, А. А. Материалы по верхнеплейстоценовой растительности Северного
Прикаспия / А. А. Чигуряева, К. В. Воронина // Доклады АН СССР. - 1961. - Т. 131, № 6. -
С.70-82.
539. Чигуряева, А. А. Изменения растительности и климата на Юго-Востоке европейской
части СССР в четвертичное время / А. А. Чигуряева, Н. Я. Жидовинов, В. Г. Мичурин // Вопро-
сы ботаники Юго-Востока : межвуз. сб. - Саратов, 1988. - Вып. 6. - С. 53-80.
540. Чигуряева, А. А. Спорово-пыльцевые комплексы плейстоценовых отложений вос-
точной части Прикаспийской низменности / А. А. Чигуряева, Р. Е. Рубина // Вопросы биогео-
графии Среднего и Нижнего Поволжья. - Саратов, 1968. - С. 251-258.
541. Чигуряева, А. А. Материалы к истории растительности Юго-Востока в среднеплейсто-
ценовое время / А. А. Чигуряева, Е. А. Скиданова // ДАН. - 1957. - Т. 117, № 1. - С. 127-130.
542. Чигуряева, А. А. Материалы к истории растительности Юго-Востока европейской
части СССР в среднеплейстоценовое время / А. А. Чигуряева, Е. А. Скиданова, В.Л. Яхимович
// Вопросы геологии восточной окраины Русской платформы и Южного Урала. - Уфа, 1960. -
Вып. 5. - С. 109-126.
543. Чугунова-Сахарова, Н. Л. Материалы по изучению дельты Волги и прилегающей пре-
дустьевой части Каспийского моря / Н. Л. Чугунова-Сахарова // Наш край. - 1927. - № 6-7. -
С. 77-102.
544. Чугунова-Сахарова, Н. Л. Некоторые результаты исследования лотоса (Nelumbo
nucifera) в Каспийско-Волжском районе / Н. Л. Чугунова-Сахарова // Русский гидробиологиче-
ский журнал. - 1924. - Т. 3, № 8-10. - С. 173-199.
278
545. Чуйков, Ю. С. Гидролого-гидробиологический режим Нижней Волги / К). С. Чуйков,
П. И. Бухарицин [и др.] / под общ. ред. Ю. С. Чуйкова // Экология Астраханской области. - Ас-
трахань : Комитет экологии ресурсов Астр, обл., 1996. - Вып. 4. - 254 с.
546. Чуйков, Ю. С. Система особо охраняемых природных территорий Астраханской об-
ласти (Современное состояние и перспективы развития) / Ю. С. Чуйков, Н. Н. Мошонкин. -
2-е изд. - Астрахань : Изд-во Нижневолж. центра эколог, образования, 2001. - 124 с.
547. Шанцер, И. А. Сем. 32. Commelinaceae R. Вг. - Коммелиновые / И. А. Шанцер
И Флора Нижнего Поволжья / под общ. ред. проф. А. К. Скворцова. - М. : Т-во науч, изданий
КМК, 2006.-Т. 1,-С. 316-317.
548. Шафер, В. Основы общей географии растений / В. Шафер. - М. : Иностранная лите-
ратура, 1956. - 380 с.
549. Шеляг-Сосонко, Ю. Р. О конкретной флоре и методе конкретных флор / Ю. Р. Ше-
ляг-Сосонко // Ботанический журнал. - 1980. - Т. 65, № 6. - С. 761-774.
550. Шенников, А. П. Экология растений / А. П. Шенников. - М., 1950. - 375 с.
551. Шереметьева, И. С. Конспект флоры сосудистых растений Тульской области / И. С. Ше-
реметьева, Л. В. Хорун, А. В. Щербаков / под ред. проф. В.С. Новикова. - М. : Изд-во Ботанич. сада
Москов. ун-та - Тула : Г риф и К, 2008. - 274 с.
552. Шипчинский, Н. В. Сем. LVII. Ranunculaceae. Лютиковые / Н. В. Шипчинский
// Флора Юго-Востока европейской части СССР / под общ. ред. Б. А. Федченко. - Л. : Изд-во
Глав, ботанич. сада СССР, 1930. - Вып. IV. Salicaceae - Ranunculaceae. - С. 320-360.
553. Шишкин, Б. К. Сем. 28. Caryophyllaceae - Гвоздичные / Б. К. Шишкин И Сорные рас-
тения СССР : в 4 т. / под ред. акад. Б. А. Келлера. - М. - Л. : Изд-во АН СССР, 1934. - Т. II. -
С.157-212.
554. Шишкин, Б. К. Сем. XXXIX. Caryophyllaceae. Гвоздичные / Б. К. Шишкин // Флора
Юго-Востока европейской части СССР / под общ. ред. Б. А. Федченко. - Л. : Изд-во Глав, бота-
нич. сада СССР, 1930. - Вып. IV. Salicaceae - Ranunculaceae. - С. 245-313.
555. Шишов, Л. Л. Классификация и диагностика почв России / Л. Л. Шишов, В. Д. Тон-
коногов, И. И. Лебедева [и др.]. - Смоленск : Ойкумена, 2004. - 342 с.
556. Шляхтин, Г. В. Комплексная оценка биологического разнообразия территории Астра-
ханского газоконденсатного месторождения / Г. В. Шляхтин, Е. В. авьялов, В. В. Аникин [и др.]
// Проблемы экологической безопасности Нижнего Поволжья в связи с разработкой и эксплуатаци-
ей нефтегазовых месторождений с высоким содержанием сероводорода : мат-лы науч.-технич.
конф. (г. Саратов, 24-29 августа 1998 г.). - Саратов : Изд-во СГУ, 1998. - С. 108-137.
557. Шмидт, В. М. Математические методы в ботанике / В. М. Шмидт. - Л. : Изд-во ЛГУ,
1984.-288 с.
558. Шмидт, В. М. О площади конкретной флоры / В. М. Шмидт // Вестник Ленинград,
ун-та. - 1972. - № 3. - С. 57-66.
559. Шмидт, В. М. Статистические методы в сравнительной флористике / В. М. Шмидт. -
Л. : Изд-во ЛГУ, 1980. - 176 с.
560. Шнайдштейн, Е. В. О древнем прошлом Астраханского края / Е. В. Шнайдштейн
// Природа и история Астраханского края / гл. ред. В. А. Пятин. - Астрахань : Изд-во Астрах,
пед. ин-та, 1996.-С. 127-144.
561. Шраг, В. И. Пойменные почвы и их сельскохозяйственное использование
/ В. И. Шварг. - М. : АН СССР, 1954. - 102 с.
562. Щербакова, А. А. История ботаники в России до 60-х гг. XIX века (додарвиновский
период) / А. А. Щербакова. - Новосибирск : Наука, 1979. - 368 с.
563. Щучкина, В. П. Рельеф / В. П. Щучкина И Природа и история Астраханского края
/ гл. ред. В. А. Пятин. - Астрахань : Изд-во Астрах, пед. ин-та, 1996в. - С. 29-35.
564. Эбель, А. Л. О распространении видов рода Amaranthus в Сибири / А. Л. Эбель // Ад-
вентивная и синантропная флора России и стран ближнего зарубежья: состояние и перспективы :
мат-лы III Междунар. науч. конф. (г. Ижевск, 19-22 сент. 2006 г.) / под ред. О. Г. Барановой и
А. Н. Пузырева. - Ижевск, 2006. - С. 120-121.
565. Эвентов, Я. С. Распространение и характер осадков верхнего плиоцена в северном и
северо-западном Прикаспии / Я. С. Эвентов // Бюллетень МОИП. Отд. геолог. - 1949. - Т. 24,
вып. 5. - С. 43-51.
279
566. Эверсман, Э. Путешествие от Казани по разным местам Оренбургской и Астрахан-
ской губерний и по берегам Каспийского моря в 1829 г. Эдуарда Эверсманна, профессора Им-
ператорского Казанского университета / Э. Эверсман И Казанский вестник, издаваемый при
Императорском Казан, ун-те. - 1830-1831. - Ч. 28, кн. 4. - С. 497-531; ч. 29, кн. 6. - С. 23-63;
ч. 33, кн. 9-10.-С. 50-74; ч. 33, кн. 11-12.-С. 135-159.
567. Экологический каркас Астраханской области / под общ. ред. Ю. С. Чуйкова. - Аст-
рахань : Изд-во Нижневолж. центра эколог, образования, 2005. - 76 с.
568. Юрцев, Б. А. Дискуссия на тему «Метод конкретных флор в сравнительной флори-
стике» / Б. А. Юрцев И Ботанический журнал. - 1974. - Т. 59, № 9. - С. 1399-1407.
569. Юрцев, Б. А. О количественной оценке «веса» видов при флористическом райониро-
вании / Б. А. Юрцев И Ботанический журнал. - 1983. - Т. 68, № 9. - С. 1145-1152.
570. Юрцев, Б. А. Реликтовые степные комплексы Северо-Восточной Азии (Проблемы
реконструкции криоксеротических ландшафтов Берингии) / Б. А. Юрцев. - Новосибирск : Нау-
ка, 1981. - 168 с.
571. Юрцев, Б. А. Флора как базовое понятие флористики: содержание понятия, подходы
к изучению / Б. А. Юрцев И Теоретические и методические проблемы сравнительной флори-
стики.-Л. : Наука, 1987а.-С. 13-28.
572. Юрцев, Б. А. Флора как природная система / Б. А. Юрцев И Бюллетень МОИП. Отд.
биол. - 1982. - Т. 87, вып. 4. - С. 3-22.
573. Юрцев, Б. А. Флора Сунтар-Хаята. Проблемы истории высокогорных ландшафтов
Северо-Востока Сибири / Б. А. Юрцев. - Л. : Наука, 1968. - 235 с.
574. Юрцев, Б. А. Элементарные естественные флоры как опорные единицы сравнитель-
ной флористики / Б. А. Юрцев И Теоретические и методические проблемы сравнительной фло-
ристики. - Л.: Наука, 19876; - С. 47-66.
575. Юрцев, Б. А. Основные понятия и термины флористики / Б. А. Юрцев, Р. В. Камелин. -
Пермь : Пермский гос. ун-т, 1991.-81 с.
576. Юрцев, Б. А. Изучение конкретных и парциальных флор с помощью математических
методов / Б. А. Юрцев, Б. И. Семкин И Ботанический журнал. - 1980. - Т. 65, № 12. - С. 1706-1718.
577. Яворська, О. Бюеколопчна структура сучасноТ адвентивно! флори кшвсько!
агломерацп / О. Яворська И B'ichhk Льв1в. ун-ту. Сер.: бюлопчна. - 2002. - Вип. 28. - С. 170-176.
578. Якубов, Т. Ф. Некоторые данные о минералогическом составе песков Каспийской низ-
менности в связи с вопросом их генезиса / Т. Ф. Якубов И Почвоведение. - 1940. - № 6. - С. 43—49.
579. Якубов, Т. Ф. Происхождение Бэровских бугров в Прикаспийской низменности
/ Т. Ф. Якубов И Труды Ин-та географии АН СССР. - 1952. - Т. 51. - С. 253-277.
580. Янишевский, Д. Э. Allium sabulosum Stev. Дополнение к описанию вида и очерк его
жизни / Д. Э. Янишевский И Известия Нижне-Волж. ин-та краеведения. - Саратов, 1929. - Т. 3. -
С.73-86.
581. Янишевский, Д. Э. Из жизни тюльпанов на Нижней Волге / Д. Э. Янишевский
И Советская ботаника. - 1934. - № 3. - С. 72-103.
582. Becker, A. Noch einige Mittheilungen liber Astrachaner und Sareptaer Pflanzen und Insek-
ten / A. Becker// Bull. Soc. Imp. Natur. Moscou. - 1867. - Vol. 40, № 1. - S. 104—115.
583. Becker, A. Reise nach Chanskaja Stafka und zum Grossen Bogdoberg / A. Becker // Bull.
Soc. Imp. Natur. Moscou. - 1884. - Vol. 59, № 2. - S. 167-177.
584. Becker, A. Reise nach den Salzseen Baskuntschatskoje und Elton, nach Schilling, Anton,
Astrachan nebst Mittheilungen liber das Vorkommen mehrerer Kafer und Fliegen in jenen Gegenden
I A. Becker// Bull. Soc. Imp. Natur. Moscou. - 1872. - Vol. 45, № 3. - S. 102-124.
585. Becker, A. Beitrage zu meinen Verzeichnissen der um Sarepta und am Bogdo vorkom-
menden Pflanzen und Insekten, und Beschreibung einer Mylabris — Larve / A. Becker // Bull. Soc.
Imp. Natur. Moscou. - 1880. - Vol. 55, № I. -S. 145-156.
586. Becker, A. Reise in die Kirgisensteppe, nach Astrachan und an das Caspische Meer I A. Be-
cker// Bull. Soc. Imp. Natur. Moscou. -1866. - Vol. 39, № 3. - S. 163-207.
587. Beer, S. S. A new species of Salicomia (Chenopodiaceae) from European Russia / S. S. Beer,
O. N. Demina // Willdenowia. - 2005. - Vol. 35. - P. 253-257.
280
588. Bieberstein (Marschall), F. A. Flora Taurico-Caucasica, exhibens stirpes phtinciogtuniis nt
Chersoneso taurica et regionibus Caucasicus Sponte crescents I F. A. Bieberstein (Mnrschiill)
Charkoviae. - 1808. - Vol. 1. - 429 p.; 1809. - Vol. 2. - 478 p.; 1819. - Vol. 3. - 655 p.
589. Bunge, A. Alexandri Lehmanni reliquiae botanicae, sive Enumeratio p!antaruin in itineie
per deserta Asiae mediae ab A. Lehmann annis 1839 ad 1842 collectarum I A. Bunge // Arbeiten des
Naturforschenden Vereins zu Riga. - 1847a. - Bd. 1, H. 2. - S. 115-253.
590. Bunge, A. Beitrag zur Kenntniss der Flora Russlands und der Steppen Central-Asiens. Ers-
te Abtheilung. Alexandra Lehmann in itenere per regiones uralensi-caspicas, deserta Kirghisorum,
Transoxanam et Sogdianam annis 1839-1842 peracto, coilectarum I A. Bunge // Mem. Acad. Sci. St.-
Petersb. par divers savants. - St.-Petersb., 1854. - Vol. 7. - P. 177-536.
591. Bunge, A. Bemerkungen uber die Pflanzengattung Jurinea I A. Bunge 11 Regensb. Botan.
Zeitung.- 1841a.-Bd. 24.-Th. 1,№ 10.-S. 153-159.
592. Bunge, A. Tetracme Bunge I A. Bunge // Delectus seminum quae in Horto botanico Universita-
tis caesareae Dorpatensis collecta pro mutua communicatione offeruntur. - Dorpati, 1836. - P. 7-8.
593. Bunge, A. Uebersicht und Diagnosen der mit Jurinea cyanoides verwandten oder bisher ver-
wechselten Arten / A. Bunge // Flora (Regensb. botan. Zeitung). - 1841b.- Bd. 24, № 1. - S. 153-159.
594. Buxbaum, J. Plantarum minus cognitarum. Centuria I complectes plantas circa Byzantium
et in Oriente observatas I J. Buxbaum. - Petropoli, 1728.
595. Claus, C. F. Index plantarum in deserto caspio atque in regionibus prope adjacentibus ob-
servatarum / C. F. Claus // Goebel С. T. F. Reise in die Steppen des siidlichen Russlands. - Dorpat,
1838b.-Th. 2.-S. 247-322.
596. Claus, C. F. Localfloren der Wolgagegenden / C. F. Claus // Beitr. Pflanzenkunde Russ.
Reichs. - 1851. Lief. 8.
597. Claus, C. F. Ueber die Flora und Fauna der kaspischen Steppe IC. F. Claus // Goebel С. T. F. Rei-
se in die Steppen des siidlichen Russlands. - Dorpat, 1838a. - Th. 2. - S. 216-246.
598. Clokie, H. N. An account of the herbaria of the Department of Botany in the Universtiy of
Oxford / H. N. Clokie. - Oxford Univ. Press, 1964. - 280 p.
599. De Candolle, A. La Phytographie on I’art de decrire les vegetaux consideres sons differents
points de vue / A. De Candolle. - Paris, 1880. - XXIV. - 484 p.
600. Dimbleby, G. W. Pollen analysis of terrestrial soil / G. W. Dimbleby // New Phytol. -
1957.-Vol. 56.-P. 12-18.
601. Eichwald, E. Plantarum novarum vel minus cognitarum quas in itinere caspio-caucasica
observavit. Fasc. 1 et 2. - Vilnae et Lipsiae, 1831-1833. - 42 p., 40 tab.
602. Eichwald, E. Reise auf dem Caspischen Meere und in den Caukasus. Untemommen in den
Jahren 1825-1826 / E. Eichwald. - Stuttgart. - 1834. - Bd. 1. - ХХП, 472 S.; 1837. - Bd. 2. - X, 894 S.
603. Erdmann, J. F. Beitrage zur Kenntniss des Innem von Russland / J. F. Erdmann. - Leipzig,
1825. - Th. 2. Reisen im Innem Russlands. Erste Halfte. - 402 S.
604. Falk, J. P. Beitrage yur topographischen Kenntniss des Russischen Reichs I J. P. Falk. -
St. Petersburg. - 1785. - Bd. 1. - 420 S.; 1786. - Bd. 2. - 282 S.
605. Flora Europaea. - Cambridge : University Press, 1964-1980. - Vol. 1-5.
606. Gams, H. Die Bedeutung der Paleobotanik und Microstratigraphie fur die Gliderung des
mittel-nord-und osteuropaischen Dilluviums. Zeischr / H. Gams. - Gletscherkunde, 1930, - 18. S. 4-5.
607. Gmelin, S. G. Reise dutch Russland zur Untersuchung der drei Natur-Reiche / S. G. Gme-
lin. - St.-Petersburg, 1774. - Th. 2. Reise von Tscherkask nach Astrachan und dem Aufenthalt in die-
ser Stadt. Von dem Anfang des Augusts 1769, bis zum fiinften Junius 1770.
608. Goebel, F. Reise in die Steppen des siidlichen Ruslands / F. Goebel. - Dorpat, 1838. - 323 s.
609. Giildenstadt, J. A. Reisen dutch Russland und im Kaukasischen Gebirge / J. A. Giil-
denstadt. - St.-Petersburg, 1787. - Bd. 1. - XXIV. - 511 S.
610. Havinga, A. J. Some remarks on the interpretation of a pollen diagram of a podsol profil
/ A. J. Havinga//Acta Bot. Neerl., 1968.-Vol. 17, №1.-P. 1-4.
611. Hermann, G. J. C. Description d’une nouvelle espece de Poa / G. J. C. Hermann // Mem-
oires de la Societe Imperiale des Naturalistes de Moscou. - 1812. - Vol. 3. - P. 232.
612. Holub, J. Zur Vereinheithung der Terminologia in der Phytogeographie / J. Holub, V. Ji-
rasek H Folia Geobot. Phytotax. - 1967. - Vol. 2. - S. 69-113.
281
613. Jacquin, N. J. Miscellanea Austriaca ad Botanicam, Chemiam, et Historiam naturalem
spectantia, cum figuris partim coloratis I N. J. Jacquin Vindobonae ex Officina Krausiana. - 1781. -
Vol. 2.-423 p.
614. Jahodova, §. Invasive species of Heracleum in Europe: an insight into genetic relationships
and invasion history I S. Jahodova, S. Trybush, P. PySek [et al.] // Diversity and Distributions. - 2007. -
Vol. 13.-P. 99-114.
615. Johnson, P. N. Vegetation and flora of Womens Island, Foveaux Strait, New Zealand
IP. N. Johnson // New Zealand Journal of Botany. - 1976. - Vol. 14. - P. 327-331.
616. Keller, B. A. Die Erdflechten und Cyanophyceen am unteren Lauf der Wolga und des Ural
I B. A. Keller// Vegetationsbilder/ herausgegeben von G. Karsten und H. Schenck. Jena, 1929-1930.
617. Keller,B. A. Die Vegetation der Salzboden in der grossen Halbwiiste des Bundes d. S.S.R.
I B. A. Keller // Vegetationsbilder I herausgegeben von G. Karsten und H. Schenck. - Jena, 1928.
618. Koch, U. V. Okologische Aspecte der Ausbreitung von Bidens frondosa L. in Mitteleuro-
pa. Verdangt er Bidens tripartite L. I U. V. Koch // Flora. - 1988. - Bd. 180, H. 3-4.
619. Komas, J. Geograficzno-historyczna klasyfikacja roslin synantropijnych I J. Komas // Ma-
ter. Zakl. Fitosocjol. Stosowanej U. W. - 1968. -№ 25. - S. 33-41.
620. Kukkonen, I. Herbarium of Christian Steven 11. Kukkonen, K. Viljamaa. - Helsinki, 1971. -
109 p.
621. Lasegue, A. Musee botanique de M. Benjamin Delessert I A. Lasegue. - Paris, 1845. - 588 p.
622. Ledebour, C. Ch. F. Flora Rossica sive Enumeratio plantarum totius Imperii Rossici proviciis
europaeis, asiaticis et americanis hucusque observatarum I C. Ch. F. Ledebour. - Stuttgartae. -
1841-1843. - Vol. l.-790p.; 1844-1846. - Vol. 2.-937 p.; 1847-1851. - Vol. 3.-866 p.; 1852-
1853.-Vol. 4.-741 p.
623. Lerche, J. J. Auszug aus dem Tagebuch von einer Reise, D. Johann Jacob Lerch 1733 bis
1735 aus Moskau nach Astrachan, und in die auf der Westseite des Caspischeb Sees belegene Lander,
gethan hat / J. J. . Lerche 11 Biisching Magazin. - 1769. - Th. 3. - S. 1-44.
624. Lerche, J. J. Dr. J. Lerche’s Lebens - und Reise Geschichte von ihm selbst geschreiben
und mit Anmerkungen und zusatzen von Biisching / J. J. Lerche. - Halle, 1791. - 127 s.
625. Lessing, Ch. Fr. Beitrag zur Flora des siidlichen Urals und der Steppen I Ch. Fr. Lessing
//Linnaea. - 1834.-Bd. 9.-S. 145-213.
626. Lindemann, E. Dritter Bericht uber den Bestandmeines Herbariums IE. Lindemann // Bull.
Soc. Natur. Moscou. - 1884. - Vol. 60, №4. - P. 256-312.
627. Mavrodiev, E. V. A new polyploid species of the genus Tragopogon L. (Asteraceae) from
Russia IE. V. Mavrodiev, D. C. Albach, P. Speranza Novon. - 2008. - Vol. 18 (2). - P. 229-232.
628. Mihulka, S. Invasion history of Oenothera congeners in Europe: a comparative study of
spreading rates in the last 200 years I S. Mihulka, P. Pysek // Journal of Biogeography. - 2001. -
Vol. 28. - P. 597-609.
629. Pallas, P. S. Reise durch verschiedene Provinzen des Russischen Reichs I P. S. Pallas. -
St.-Petersburg, 1776. - Th. 3. Vom Jahr 1772, und 1773.
630. Pallas, P. S. Bemerkungen auf einer Reise in die siidlichen Statthalterschaften des Russi-
schen Reichs in den Jahren 1793 und 17941 P. S. Pallas. - Leipzig, 1799. - Bd. 1. - 436 S.
631. Preston, C. D. Archaeophytes in Britain I C. D. Preston, D. A. Pearman, A. R. Hall // Bo-
tanical Journal of the Linnean Society. - 2004. - Vol. 145, Iss. 3. - P. 257-294.
632. Pysek, P. On the terminology used in plant invasion studies I P. PySek // Plant invasions -
General aspects and special problems I Eds.: PySek P., Prach K., Rejmdnek M. & Wade M. - Amster-
dam : SPB Academic Publ., 1995. -P. 71-81.
633. Pysek, P. The role of human density and climate in the spread of Heracleum
mantegazzianum in the Central European landscape I P. Pysek, M. Kopecky, V. Yarosfk [et al.]
// Diversity and Distributions. - 1998. - Vol. 14. - P. 9-16.
634. Pysek, P. Alien plants in checklists and floras: towards better communication between tax-
onomists and ecologists I P. Pysek, D. M. Richardson, M. Rejmanek [et al.] // Taxon. - 2004. -
Vol. 53(1).-P. 131-143.
635. Pysek, P. How reliable are data on alien species in Flora Europaea? I P. Pysek // Flora. -
2003.-№ 198.-P. 499-507.
282
636. Pysek, P. Master of All Traits: Can We Successfully Fight Giant Hogweed? I P. Pysek,
M. J. W. Cock, W. Nentwig [et al.] // Ecology and Management of Giant Hogweed (Heracleum
mantegazzianum) I Eds.: Pysek P., Cock M. J. W„ Nentwig W., Ravn H. P. - CAB International,
2007.-P. 42-54.
637. Raunkiaer, C. Life forms of plants and Statistical plant geography I C. Raunkiaer. - New
York, 1934.
638. Richardson, D. M. Plant invasions: merging the concepts of species invasiveness and
community invasibility I D. M. Richardson, P. Pysek // Progress in Physical Geography. - 2006. -
Vol. 30, №3. -P. 409-431.
639. Richardson, D. M. Naturalization and invasion of alien plants: concepts and definitions
I D. M. Richardson, P. Pysek, M. Rejmanek [et al.] // Diversity and Distributions. - Oxford, 2000. -
Vol. 6.-P. 93-107.
640. Ross-Craig, S. A revision of the genus Sphaeranthus I S. Ross-Craig // Hooker’s icones
plantarum. - Oxford, 1954. - Sth ser. - Vol. VI, Pt I. - P. 1-90.
641. Schlbzer, A. L. Auszug aus D. Gottlob Schobers biscer noch ungedriickten Werke: Memora-
bilia RussicoBAsiatica I A. L. Schlbzer 11 Sammlung Russischer Geschichte. - St.-Petersburg, 1762. -
Bd. 7.-Stuck 1-2.-S. 1-154.
642. Schroeder, F.-G. Zur klassifizierung der Anthropochoren I F.-G. Schroeder // Vegetatio. -
1969. - Bd. 16, Fasc. 5-6. - S. 225-238.
643. Stafleu, F. A. Taxonomic literature (A selective guide to botanical publications and collec-
tions with dates, commentaries and types) IF. A. Stafleu, R. S. Cowan. - Vol. 1-6. 1976-1991. Bohn :
Utrecht - Antwerpen : The Hagne - Boston. - 1976. - Vol. 1 (A - G). - 1136 p.; 1979. - Vol. 2
(G - M). - 991 p.; 1983. - Vol. 4 (P-Sak). -1214 р.
644. Steven, Ch. Adonis wolgensis I Ch. Steven // Regni vegetabilis systema naturale / A. P. De
Candolle. - Paris, 1817.-Vol. l.-P. 545.
645. Steven, Ch. Annotationes botanicae I Ch. Steven // Bull. Soc. Natur, Moscou. - 1848. -
Vol. 21,№3.-P. 267-284.
646. Steven, Ch. Verzeichniss der auf taurischer Halbinsel wildwachsenden Pflanzen I Ch. Ste-
ven // Bull. Soc. Natur, Moscou. - 1856. - Vol. 29, № 4. - P. 339—418.
647. Tauscher, A. M. Notice sur les Steppes de la Russie en general, et particulierement sur
celles qui s’btendent entre le Volga et 1’Oural I A. M. Tauscher // Mem. Soc. Imp. Natur. Moscou. -
1812-1813. - Vol. 4. - P. 213-228.
648. Tauscher, A. M. Sur quelques noctuelles nouvelles de la Russie I A. M. Tauscher // Мёт.
Soc. Imp. Natur. Moscou. - 1809. - Vol. 2. - P. 313-326.
649. Thellung, A. Zur Terminologie der Adventiv- und Ruderalflora I A. Thellung H Allgemei-
ne Bot. Zeitshrift. Karlsruhe. - 1918-1919. - Bd. 24—25. - S. 36-42.
650. Treviranus, L. Ch. Observationes circa plantas orientis cum description bus novarum ali-
quot specierum I L. Ch. Treviranus 11 Magazin der naturforsch. Freunde zu Berlin. - 1816. - Jahr. 7. -
S. 145-156.
651. Voyage dans les provinces m£ridionales de la Russie 11 Mem. Soc. Imp. Natur. Moscou. -
1809.-Vol. 2.-P. X-XVI.
652. Yakovlev, G. P. Legumes of Northern Eurasia (A Checklist) I G. P. Yakovlev, A. K. Sytin, Yu.
R. Roskov. - Kew, 1996. - 724 p.
283
ПРИЛОЖЕНИЕ
КАРТЫ-СХЕМЫ РАСПРОСТРАНЕНИЯ РЕДКИХ ВИДОВ
ФЛОРЫ АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ
Рис. 23. Местонахождения: Astragalus pallescens,
Astragalus baerii, Astragalus sytinii
Рис. 24. Местонахождения: Zingeria bibersteiniana,
Allium rubellum, Tetracme quadricornis
Рис. 25. Местонахождения: Plantago minuta,
Goniolimon rubellum, Astragalus ankylotus,
Diarthron vesiculosum
Рис. 26. Местонахождения: Rindera tetraspis,
Rorippa dogadovae, Ferula nuda,
Cystopteris fragilis
284
Рис. 27. Местонахождения: Crambe aspera,
Scorzonera tuberosa. Eversmannia subspinosa.
Astragalus ammodendron
Рис. 29. Местонахождения: Marsilea aegyptiaca,
Stipa ucrauica, Buschia lateriflora,
Astragalus oxyglottis
Рис. 28. Местонахождения: Allium tulipifolium.
Rheum tatricum. Allium inderiense.
Рис. 30. Местонахождения: Tragopogon margini-
folius, Asparagus inderiensis. Asparagus breslerianus,
Allium sabulosum
285
Рис. 31. Местонахождения: Diptychocarpus strictus,
Megacarpaea megalocarpa, Koelpinia linearis.
Рис. 33. Местонахождения: Tragopogon kasahstani-
cus, Bolboschoenus popovii, Delphinium puniceum,
Bunias cochlearioides
Рис. 32. Местонахождения: Damasonium alisma,
Althenia orientalis, Coleanthus subtilis,
Ceratophyllum kossinskyi
Рис. 34. Местонахождения: Tillaea vaillantii,
Heliotropium arguzioides, Eremosparton aphyllum,
Lycium ruthenicum
286
Рис. 35. Местонахождения: Melandrium latifolium,
Urtica pubescens, Ammania aegyptiaca,
Рис. 37. Местонахождения: Xylosalsola arbuscula,
Colchicum laetum, Suaeda linifolia, Rosa donetzica
Рис. 36. Местонахождения: Ammania viridis,
Sphaeranthus strobiliferus, Puccunellia vitalii,
A corus calamus
Рис. 38. Местонахождения: Hippurus vulgaris,
Dipsacus qmelinii, Eremostachys tuberosa
287
АЛФАВИТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ РАСТЕНИЙ
Acalypha Argusia Camphorosma
Acer Aristolochia Campsis
ACERACEAE ARISTOLOCHIACEAE CANNABACEAE
Acetosella Armeniaca Cannabis
Achillea Armoracia CAPRIFOLIACEAE
Achnatherum Arnebia Capsella
ACORACEAE Artemisia Caragana
Acorus Arundo Cardamine
Acroptilon ASCLEPIADACEAE Cardaria
Adonis ASPARAGACEAE Carduus
Aegilops Asparagus Carex
Aeluropus Asperugo Caroxylon
Agrimonia ASPHODELAEAE CARYOPHYLLACEAE
Agriophyllum ASTERACEAE Catabrosa
Agropyron Astragalus Catabrosella
Agrostemma ATHYRIACEAE Catalpa
Agrostis Atraphaxis Caulinia
Ailanthus Atriplex Cenchrus
Ajuga Avena Cenolophium
Alcea Ballota Centaurea
Aldrovanda Barbarea Centaurium
Alhagi Bassia Cephalaria
Alisma Batrachium Cerastium
ALISMATACEAE Beckmannia Ceratocarpus
ALLIACEAE Berteroa Ceratocephala
AHiaria Beruniella CERATOPHYLLACEAE
Allium Betula Ceratophyllum
Alopecurus BETULACEAE Chaiturus
Althaea Bidens Chartolepis
Althenia Bienertia Chelidonium
Alyssum BIGNONIACEAE CHENOPODIACEAE
AMARANTHACEAE Bolboschoenus Chenopodium
Amaranthus BORAGINACEAE Chondrilla
Ambrosia Botriochloa Chorispora
Ammania Brassica Cichorium
Amorpha BRASSICACEAE Cirsium
Anabasis Bromopsis Citrullus
ANACARDIACEAE Bromus Cleistogenes
Anagallis Bryonia Clematis
Anchusa Buglossoides Climacoptera
Androsace Bunias COLCHICACEAE
Anethum Buschia Colchicum
Anisantha BUTOMACEAE Coleanthus
Anthemis Butomus Commelina
Anthriscus CACTACEAE COMMELINACEAE
Apera Calamagrostis Consolida
APIACEAE Calendula Consolida
Apocynum Calepina Convallaria
Arabidopsis Calligonum CONVALLARIACEAE
Arabis Calystegia CONVOLVULACEAE
ARACEAE Camelina Convolvulus
Arctium Campanula Conyza
Arenaria CAMPANULACEAE Coriandrum
288
Corispermum Eragrostis Halocnemum
Cotinus Eremogone Halogeton
Cousinia Eremopyrum HALORAGACEAE
Crambe Eremosparton Halostachys
CRASS UL ACE AE Eremostachys Haloxylon
Crataegus Eremurus Helianthus
Crepis Erigeron Helichrysum
Cucubalus Eriochloa Heliotropium
Cucumis Eriosynaphe Heracleum
CUCURBITACEAE Erodium Hemiaria
Cuscuta Erophila Hesperis
CUSCUTACEAE Erucastrum Heterocaryum
Cyclachaena Eryngium Hibiscus
Cydonia Erysimum Hieracium
Cynodon Euclidium Hierochloe
Cynoglossum Euphorbia HIPPURIDACEAE
CYPERACEAE EUPHORBIACEAE Hippuris
Cyperus Ewersmannia Holosteum
Cystopteris FABACEAE Horaninowia
Dactylis Fagopyrum Hordeum
Damasonium Falcaria Humulus
Datura Fallopia HYACINTHACEAE
Delphinium Ferula Hyalea
Descurainia Festuca Hydrocharis
Diandrochloa Filago HYDROCHARIT ACEAE
Dianthus Frangula Hylotelephium
Diarthron Frankenia Hymenolobus
Dichodon FRANKENIACEAE Hyoscyamus
Digitaria Fraxinus HYPECOACEAE
DIPSACACEA Fritillaria Hypecoum
Dipsacus Fumaria HYPERICACEAE
Diptychocarpus FUMARIACEAE Hypericum
Dodartia Gagea ILLECEBRACEAE
Draba Galatella Inula
Dracocephalum Galinsoga Ipomoea
DROSERACEAE Gnaphalium IRIDACEAE
Echinochloa Galium Iris
Echinocystis GENTIANACEAE Isatis
Echinops GERANIACEAE JUGLANDACEAE
Echium Geranium Juglans
Eclipta Geum JUNCACEAE
ELAEAGNACEAE Girgensohnia JUNCAGINACEAE
Elaeagnus Glaucium Juncellus
Elaeosticta Glechoma Juncus
ELATINACEAE Gleditsia Jurinea
Elatine Glyceria Kali
Eleocharis Glycyrrhisa Kalidium
Elisanthe Goldbachia Kochia
Elodea Goniolimon Koeleria
Elytrigia Gratiola Koelpinia
Ephedra GROSSULARIACEAE Kosteletzkya
EPHEDRACEAE Gypsophila Krasheninnikovia
Epilobium Halimione Lactuca
EQUISETACEAE Halimocnemis Lagoseris
Equisetum Halimodendron LAMIACEAE
289
Lamium MENYANTHACEAE Petrorhagia
Lappula Microthlaspi Petrosimonia
Lathyrus Milium Petunia
Lavatera Minuartia Phalacroloma
Leersia MOLLUGINACEAE Phalaris
LEGUMINOSEA Mollugo Phalaroides
Lemna Monochoria Phelipanche
LEMNACEAE MORACEAE Phleum
LENTIB ULARIACEAE Morus Phlomis
Leonurus Myosotis Phlomoides
Lepidium Myosoton Pholiurus
Lepidotheca Myosurus Phragmites
Leptaleum Myriophyllum Physocarpus
Leucanthemum NAJADACEAE Pieris
Leymus Najas Piptatherum
Ligustrum Nanophyton Pistia
LILIACEAE Nelumbo PLANTAGINACEAE
LIMONIACEAE NELUMBONIACEAE Plantago
Limonium Neocaspia Poa
Limosella Neotorularia POACEAE
LIN ACEAE Nepeta Podospermum
Linaria Nicandra Polycnemum
Lindemia Nigella POLYGONACEAE
Linum Nitraria Polygonum
Lithrospermum NITRARIACEAE Polypogon
Litwinowia Noaea PONTEDERIACEAE
Lolium Nonea Populus
Lolium Nuphar Populus
Lonicera Nymphaea Portulaca
Lotus NYMPHAEACEAE PORTULACACEAE
Lycium Nymphoides Potamogeton
Lycopersicon Obema РОТАМ OGETONACEAE
Lycopsis Odontites Potentilla
Lycopus Oenanthe Prangos
Lysimachia Oenothera PRIMULACEAE
LYTHRACEAE Ofaiston Prunus
Lythrum ONAGRACEAE Psammophiliella
Malabaila Onopordum Psathyrostachys
Malus Onosma Pseudolysimachion
Malva Opuntia Ptarmica
MALVACEAE Origanum Puccinellia
Marrubium Omithogalium Pulicaria
Marsilea OROBANCHACEAE Pyanrovia
MARSILIACEAE Orobanche Pycreus
Matricaria Oryza Pyrus
Matthiola OXALIDACEAE Quercus
Medicago Padellus RANUNCULACEAE
Megacarpaea Panicum Ranunculus
Melandrium Papaver Raphanus
Melica PAPAVERACEAE Reseda
Melilotus Parthenocissus RESEDACEAE
Melissa PEGANACEAE RHAMNACEAE
Melo Peganum Rhamnus
Meniocus Persica Rheum
Mentha Persicaria Rhinopetalum
290
Ribes Solanum Trifolium
Rindera Solidago Triglochin
Robinia Sonchus Trigonella
Rochelia Sorghum Trigonotis
Rorippa SPARGANIACEAE Trinia
Rosa Sparganium Tripleurospermum
ROSACEAE Spergula Tripolium
Rubia Spergularia Trisetaria
RUBIACEAE Sphaeranthus Triticum
Rubus Sphaerophysa Tulipa
Rumex Spiraea Turgenia
Ruppia Stachys Turritis
RUPPIACEAE Staurogeton Tussilago
Sagittaria Stellaria Typha
SALICACEAE Sterigmostemum TYPHACEAE
Salicomia Stipa ULMACEAE
Salix Stipagrostis Ulmus
Salsola Strigosella Urtica
Salvia Strophiostoma URTICACEAE
Salvinia Stuckenia Utricularia
SALVINIACEAE Suaeda Vaccaria
Sanguisorba Syrenia Valeriana
SANTALACEAE Syringa VALERIANACEAE
Saponaria Takhtajaniantha Vallisneria
Scabiosa TAMARICACEAE Verbascum
Schoenoplectus Tamarix Veronica
Scirpoides Tanacetum Verbena
Sclerochloa Taraxacum VERBENACEAE
Scorzonera Tauscheria Vexibia
Scrophularia Tetracme Vicia
SCROPHULARIACEAE TETRADICLIDACEAE Vincetoxicum
Scutellaria Tetradiclis Viola
Secale Teucrium VIOLACEAE
Securigera Thalictrum VITACEAE
Sedum Thesium Xanthium
Senecio Thlaspi Xanthoxalis
Serratula Thymelaea Xeranthemum
Seseli THYMELAECEAE Xylosalsola
Setaria Thymus Zannichellia
Silaum Tillaea ZANNICHELLIACEAE
Silene Torilis Zingeria
SIMAROUBACEAE Tragopogon Zizania
Sinapis Tragus ZYGOPHYLLACEAE
Sisymbrium Trapa Zygophyllum
Sium TRAPACEAE
SOLANACEAE Tribulus
291
АЛФАВИТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ РУССКИХ НАЗВАНИЙ РАСТЕНИЙ
Абрикос Буш ия Гораниновия
Авран Вайда ГОРЕЧАВКОВЫЕ
Аир Валериана Горицвет
АИРНЫЕ ВАЛЕРИАНОВЫЕ Горлюха
Аистник Валиснерия Горошек
Айва Василек Горчак
Айлант Василистник Горчица
А кал и фа ВАТОЧНИКОВЫЕ Гравилат
Алтей ВАХТОВЫЕ Гречиха
Альдрованда Вейник ГРЕЧИШНЫЕ
Альтения Вербейник Груша
АМАРАНТОВЫЕ Вербена Г рыжник
Амброзия ВЕРБЕНОВЫЕ Гулявник
Аммания Верблюдка Гусиный лук
Аморфа Верблюжья колючка Двоякоплодник
Анабазис Вероника Двукисточник
Антипка Вероничник Двутычинница
Арбуз Веснянка Двучленник
Аргузия Вечерница Девичий виноград
Арнебия ВИНОГРАДОВЫЕ Девясил
АРОИДНЫЕ Винцетоксикум Дербенник
Арундо В л агал и щецветн и к ДЕРБЕННИКОВЫЕ
Астрагал Водокрас Дескурайния
АСТРОВЫЕ ВОДОКРАСОВЫЕ Джузгун
АСФОДЕЛОВЫЕ Волдырник ДЗАННИКЕЛИЕВЫЕ
Бассия Воловник Дзанникелия
Башенница ВОЛЧНИКОВЫЕ Диходон
Безвременник Воробейник Додарция
БЕЗВРЕМЕННИКОВЫЕ Ворсянка Донник
Бекманния ВОРСЯНКОВЫЕ Дрема
Белена ВЬЮНКОВЫЕ Дуб
Белокудренник Вьюнок Дурман
Береза Вяз Дурнишник
БЕРЕЗОВЫЕ Вязель Душица
Берунелла ВЯЗОВЫЕ Дымянка
Бескильница Галимионе ДЫМЯНКОВЫЕ
БИГНОНИЕВЫЕ Галимокнемис Дыня
Бинертия Галинзога Ежа
Бирючина Гармала Ежевика
Блошница Гвоздика Ежеголовник
БОБОВЫЕ ГВОЗДИЧНЫЕ ЕЖЕГОЛОВНИКОВЫЕ
Бодяк Гелиотроп Ежовник
Болотоцветник ГЕРАНИЕВЫЕ Жабник
Бор Герань Жабрица
Бородач Гетерокарий Желтокислица
Борщевник Гиалея Желтушник
Боялыч ГИАЦИНТОВЫЕ Жерушник
Боярышник Гибискус Жесткоколосница
БРАССИНОВЫЕ Гипекоум Живокость
Будра ГИПЕКОУМОВЫЕ Живучка
БУКОВЫЕ Гиргенсония ЖИМОЛОСТНЫЕ
БУРАЧНИКОВЫЕ Гледичия Жимолость
Бурачок Головчатка Житняк
292
Жостер Клубнекамыш Ленец
Заразиха Ковшеплодка Лепидотека
ЗАРАЗИХОВЫЕ Ковыль Лепталеум
Звездоплодник Козелец ЛИЛЕЙНЫЕ
Звездчатка Козлобородник Линдерния
Зверобой Колокольчик Липучка
ЗВЕРОБОЙНЫЕ КОЛОКОЛЬЧИКОВЫЕ Лисохвост
ЗЛАКОВЫЕ Колосняк Литвиновия
Змеевка Колючещетинник Лиций
Змееголовник Коммелина Ломкоколосник
Золотарник КОММЕЛИНОВЫЕ Ломкоостник
Золототысячник Кониза Ломонос
ЗОНТИЧНЫЕ КОНОПЛЕВЫЕ Лопух
Зопник Конопля Лотос
Зопничек Кориандр ЛОТОСОВЫЕ
Зубровка Коровяк Лох
Зубчатка Костелецкия ЛОХОВЫЕ
Зюзник Костенец Лужница
Ива Костер Лук
ИВОВЫЕ Кострец ЛУКОВЫЕ
Икотник Котовник ЛЬНОВЫЕ
Ипомея Кохия Льнянка
Ирис КОЧЕДЫЖНИКОВЫЕ Лютик
ИРИСОВЫЕ Крапива ЛЮТИКОВЫЕ
КАКАТУСОВЫЕ КРАПИВНЫЕ Люцерна
Календула Крепкоплодник Лядвенец
Калепина Кресс Мак
Калийница Крестовник МАКОВЫЕ
Кампсис Кривоцвет Малабайла
Камфоросма Кровохлебка МАЛЬВОВЫЕ
Камыш Крупка Манник
Камышевник Крупноплодник МАРЕВЫЕ
Канареечник Крушина Марена
Канатник КРУШИНОВЫЕ МАРЕНОВЫЕ
Карагана КРЫЖОВНИКОВЫЕ МАРСИЛЕВЫЕ
Кардария Кубышка Марсилея
Катаброзелла Кувшинка Марь
Катальпа КУВШИНКОВЫЕ МАСЛИННЫЕ
Катран КУДРЯВКОВЫЕ Мать и мачеха
Каулиния КузинИЯ Мачок
Кахрис Куколь Мелисса
Качим Кумарчик Мелколепестник
Кельпиния Купырь Менуартия
Кендырь Курчавка Метлица
Кермек КУТРОВЫЕ Многобородник
КЕРМЕКОВЫЕ Лагозерис Многокоренник
Кипрей Ландыш Многосем янник
КИПРЕЙНЫЕ ЛАНДЫШЕВЫЕ МОГИЛЬНИКОВЫЕ
Кирказон Лапчатка Моллюго
КИРКАЗОНОВЫЕ Ластовник МОЛЛЮГОВЫЕ
КИСЛИЧНЫЕ Латук Молочай
Клевер Лебеда МОЛОЧАЙНЫЕ
Клен Левкой Монохория
КЛЕНОВЫЕ Леерсия Мордовник
Климакоптера Лен Морковник
293
Мортук Пижма РОГОЗОВЫЕ
Муреция Пистия Роголепестник
Мыльнянка Плевел Роголистник
Мышехвостник Плоскоплодник РОГОЛИСТНИКОВЫЕ
Мягковолосник Повилика Рогульник
Мята ПОВИЛИКОВЫЕ РОГУЛЬНИКОВЫЕ
Мятлик Повой Рожь
Нанофитон Повойничек РОЗОЦВЕТНЫЕ
Наяда ПОВОЙНИЧКОВЫЕ Ромашка
НАЯДОВЫЕ Подмаренник Росичка
Незабудка Подорожник РОСЯНКОВЫЕ
Неокаспия ПОДОРОЖНИКОВЫЕ Рохелия
Неравноцветник Подсолнечник РУППИЕВЫЕ
Нивяник Полевичка Руппия
Никандра Полынь Рыжик
Ножкосемянник ПОНТЕДЕРИЕВЫЕ Рябчик
Нонея Портулак Ряска
Норичник ПОРТУЛАКОВЫЕ РЯСКОВЫЕ
НОРИЧНИКОВЫЕ Поручейник Саксаул
Ноэя Поручейница САЛЬВИНИЕВЫЕ
Овес Поташник Сальвиния
Овсяница Прибрежница САНТАЛОВЫЕ
Огурец Проломник Сарсазан
Одуванчик Просвирник С веда
Омежник Просо Свербига
Оносма Птицемлечник Свинорой
Опунция Пузыреплодник Селин
Орех Пузырник Селитрянка
ОРЕХОВЫЕ Пузырчатка СЕЛИТРЯНКОВЫЕ
Ослинник ПУЗЫРЧАТКОВЫЕ Сердечник
Осока Пупавка Серпуха
ОСОКОВЫЕ Пусторебрышник СИМАРУБОВЫЕ
Осот Пустырник Синеголовник
Острица Пшеница Синяк
Офайстон Пырей Сирень
Очитник Пьянровия Ситник
Очиток Рдест СИТНИКОВЫЕ
Очный цвет РДЕСТОВЫЕ Ситничек
Пажитник Ревень Ситняг
Парнолистник Редька Ситовник
ПАРНОЛИСТНИКОВЫЕ Резак Скабиоза
Паслен Резеда Скерда
ПАСЛЕНОВЫЕ РЕЗЕДОВЫЕ Скрытница
Пастушья сумка Резуха Скумпия
ПЕРВОЦВЕТНЫЕ Резушка СЛАНОЯГОДНИКОВЫЕ
Переломник Репа Слива
Переступень Репешок Смолевка
Перловник Риндера Смолоносница
Персик Рис Смородина
Персикария Робиния клейкая Сокирка
Песколюбочка Робиния Солерос
Песчанка Рогач Солодка
Петрорагия Рогачка Солонечник
Петросимония Рогоглавник Солянка
Петуния Рогоз Соляноколосник
294
Соляночник ТУТОВЫЕ Чешуехвостник
Сорго ТЫКВЕННЫЕ Чий
Спаржа Тысячеголов Чина
СПАРЖЕВЫЕ Тысячелистник Чингиль
Спирея Тюльпан Чистец
Спорыш Углостебельник Чистотел
Стеригма Укроп Шток-роза
Стрелолист Уруть Шалфей
Стригозелла Ушанка Шандра
Строфиостома Фаллопия Шароцветник
СУМАХОВЫЕ ФИАЛКОВЫЕ Шелковица
Сурепка Филипанхе Шелковник
Сусак ФРАНКЕНИЕВЫЕ Шерстяк
СУСАКОВЫЕ Франкения Шилонос
Сухоцвет Халогетон Шиповник
Сферофиза Хартолепис Шлемник
Сыть Хатьма Штукения
Тамарикс Хвостник Щавелек
ТАМАРИКСОВЫЕ ХВОСТНИКОВЫЕ Щавель
Татарник Хвощ Щетинник
Т ахтаджаниантха ХВОЩЕВЫЕ Щетинохвост
Терескен Хмель Щирица
Тетрадиклис Хондрилла Эверсмания
ТЕТРА ДИКЛИСОВЫ Е Хориспора Эгилопс
Тиллея Хрен Эклипта
Тимелия Хруплявник Элизанта
Тимофеевка Циклахена Элодея
ТОЛСТЯНКОВЫЕ Цикорий Эремогоне
Томат Цингерия Эремоспартон
Тонколучник Цицания Эремостахис
Тонконог Цмин Эремурус
Тополь Цминница Эфедра
Торилис Чабрец ЭФЕДРОВЫЕ
Торица Частуха Эхиноцистис
Торичник ЧАСТУХОВЫЕ Юринея
Трехдольница Чахотная трава Яблоня
Трехреберник Череда Якорцы
Тригонотис Чернокорень Ярутка
Триния Чернушка Ясень
Триостенник Чертополох Ясколка
Триполиум Чесночник Яснотка
Трищетинница Чесночница ЯСНОТКОВЫЕ
Тростник Четверозубец Ястребинка
Тургения Четочник Ячмень
295
Алексей Павлович Лактионов
ФЛОРА АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ
Монография
Редактор Ю.А. Повх
Компьютерная правка и верстка Н.П. Туркиной
Заказ № 1907. Тираж 500 экз. (первый завод - 200 экз.).
Уч.-изд. л. 25,1. Усл. печ. л. 35,1.
Издательский дом «Астраханский университет»
414056, г. Астрахань, ул. Татищева, 20
Тел. (8512) 48-53-47 (отдел маркетинга), 48-53-45 (магазин);
тел. 48-53-44, телУфакс (8512) 48-53-46
E-mail: asupress@yandex.ru
ЛАКТИОНОВ Алексей Павлович
Кандидат биологических наук, доцент кафедры биологии и экологии растений
Астраханского государственного университета.
В 1998 году окончил Астраханский педагогический университет. В период с 2000
по 2007 год учился в Институте экологии Волжского бассейна РАН (г. Тольятти).
Область научных интересов: изучение флоры Нижнего Поволжья по федеральной
программе «Нижняя Волга», исследование особенностей флорогенеза на территории
Северного Прикаспия, выявление и мониторинг редких видов растений во флоре
Нижнего Поволжья. Является одним из авторов «Красной книги Астраханской области».
А.П. Лактионовым описаны 4 новых для науки вида высших сосудистых растений.
Он имеет более 100 научных публикаций, из них 5 монографий.
Издательский дом предлагает следующие книги:
ACTI’AVHb
НАУЧНАЯ И УЧЕБНАЯ ЛИТЕРАТУРА
Издательский дом “Астраханский университет”
414056, г. Астрахань, ул. Татищева, 20
Тел. (8512) 48-53-47 (отдел маркетинга), 48-53-45 (магазин),
48-53-44, тел./факс (8512) 48-53-46
Е mail: asupressf^ yandex.ru
*BN809583*