/
Автор: Константинов В.М. Ильичев В.Д. Галушин В.М. Дроздов Н.Н.
Теги: aves птицы в целом орнитология зоология птицы биология мир животных фауна изучение птиц
ISBN: 5-10-001229-3
Год: 1991
Текст
Птицы
СМУУ
ми
Под общей редакцией
академика В. Е. СОКОЛОВА
мира
СПРАВОЧНИК
Птицы
Под редакцией доктора биологических наук
В.Д. Ильичева
МОСКВА ВО „АГРОПРОМИЗДАТ" 1991
ББК 28.6+28.693.35
Ф28
УДК 598.27.9(03)
Авторы: В. М. Галушин, Н. Н. Дроздов,
В.Д. Ильичев, В. М. Константинов,
Е. Н. Курочкин, С. А. Полозов, Р. Л. Потапов,
В. Е. Флинт, В. Е. Фомин
Редактор Т. А. Руденко
Ф28 Фауна мира: Птицы: Справочник/Галушин В.М., Дроз-
дов Н. Н., Ильичев В. Д. и др.; Под редакцией В. Д. Ильи-
чева - М.: Агропромиздат, 1991. - 311 с.: ил.
ISBN 5-10-001229-3
Описаны основные представители современной фауны птиц. При-
ведены данные по их морфологии, биологии, экологии, географичес-
кому распространению. Особое внимание уделено хозяйственно цен-
ным, промысловым видам птиц, нуждающимся в охране, а также зане-
сенным в Красные книги СССР и МСОП. Книга иллюстрирована цвет-
ными фотографиями.
Для специалистов в области охраны природы, орнитологов.
Ф о274 167-90 ББК 28.6+28.693.35
ISBN 5-10-001229-3
© Во „Агропромиздст“,1991
Содержание
Предисловие. В.Д. Ильичев 10
Введение. В. Д. Ильичев 10
Класс ПТИЦЫ. Classis Aves. В. Д Ильичев 11
Отряд страусообразные. Ordo Struthioniformes. В.Д Ильичев 22
Семейство страусовые. Familia Struthionidae. в.д. Ильичев 22
Отряд нандуобразные. Ordo Rheiformes. в.д. Ильичев 22
Семейство нандовые. Familia Rheidae. в.д. Ильичев 22
Отряд казуарообразные. Ordo Casuariiformes. в.д. Ильичев 25
Семейство казуаровые. Familia Casuariidae. в.д.Ильичев 25
Семейство эму. Familia Dromaiidae. в.д. Ильичев 21
Отряд кивиобразные. Ordo Apterigiformes. в.д Ильичев 21
Семейство киви. Familia Apterygidae. в.д. Ильичев 21
Отряд тинамуобразные. Ordo Tinamiformes. е.н. Курочкин 29
Семейство тинамовые. FamiliaTinamidae. е.н.Курочкин 29
Отряд пингвинообразные. Ordo Sphenisciformes. в.д. Ильичев 31
Семейство пингвиновые. Familia Spheniscidae. в.д. Ильичев 31
Отряд гагарообразные. Ordo Gaviiformes. е.н.Курочкин 34
Семейство гагаровые. Familia Gaviidae. е. н. Курочкин 34
Отряд буревестникообразные. Ordo Procellariiformes. е.н.Курочкин 36
Семейство альбатросовые. Familia Diomedeidae. е. н. Курочкин 38
Семейство буревестниковые. Familia Proce I lari idae. е. н. Курочкин 39
Семейство качурковые. Familia Hydrobatidae. е. н. Курочкин 40
Семейство ныряющие буревестники. Familia Pelecanoididae. е.н.Курочкин
Отряд пеликанообразные. Ordo Pelecaniformes. е. н. Курочкин 42
Семейство фаэтоновые. Familia Phaethontidae. е. н. Курочкин 42
Семейство пеликановые. Familia Pelecanidae. е. н. Курочкин 44
Семейство олушевые. Familia Sulidae. е. н. Курочкин 45
Семейство баклановые. Familia Phalacrocoracidae. е.н.Курочкин 46
Семейство змеешейковые. Familia Anhingidae. е.н.Курочкин 47
Семейство фрегатовые. Familia Fregatidae. е. н. Курочкин 49
Отряд аистообразные. Ordo Ciconiiformes. в. е. Фомин 49
Семейство цаплевые. Familia Ardeidae. в. е. Фомин 51
Семейство челноклювые. Familia Cochlearidae. в.е. Фомин 53
Семейство китоглавовые. Familia Balaenocipitidae. в. е. Фомин 53
Семейство молотоглавовые. Familia Scopidae. в.е. Фомин 54
Семейство аистовые. Familia Ciconiidae. в. е. Фомин 54
Семейство ибисовые. Familia Threskiornithidae. в.е. Фомин 56
Отряд фламингообразные. Ordo Phoenicopteriformes. в. е. Фомин 59
Семейство фламинговые. Familia Phoenicopteridae. в.е Фомин 59
41
Отряд гусеобразные. Ordo Anseriformes. в. е. флинт 60
Семейство паламедеи. Familia Anhimidae. в. е. Флинт 62
Семейство утиные. Familia Anatidae. в.е. Флинт 62
Отряд соколообразные, или хищные птицы. Ordo Falconiformes. в.м. Галушин 68
Семейство катартиды, или американские грифы. Familia Cathartidae. в. м.Галушин 68
Семейство скопиные. Familia Pandionidae. в.м.Галушин 71
Семейство ястребиные. Familia Accipitridae. в.м.Галушин 71
Семейство секретари. Familia Sagittariidae. в. м. Галушин 86
Семейство соколиные. Familia Falconidae. в. м. Галушин 87
Отряд курообразные. Ordo Galliformes. р.л. Потапов 92
Семейство краксы. Familia Cracidae. р.л.Потапов 92
Семейство большеноги, или сорные куры. Familia Megapodiidae. р.л.Потапов 95
Семейство фазановые. Familia Phasianidae. р.л. Потапов 96
Семейство индейковые. Familia Meleagridae. р.л.Потапов 102
Семейство тетеревиные. Familia Tetraonidae. р.л. Потапов 102
Отряд журавлеобразные. Ordo Gruiformes. е. н. Курочкин 105
Семейство меситовые. Familia Мesitornithidae. е.н. Курочкин 105
Семейство трехперстковые. Familia Turnicidae. е.н. Курочкин .107
Семейство журавлиные. Familia Gruidae. в.е. Флинт 107
Семейство арамовые. Familia Aramidae. е. н. Курочкин 109
Семейство трубачи. Familia Psophiidae. е.н.Курочкин 110
Семейство пастушковые. Familia Rallidae. е.н.Курочкин 110
Семейство лапчатоноговые. Familia Не I iorn ith idae. е. н. Курочкин 115
Семейство кагу. Familia Rhynochetidae. е. н. Курочкин 116
Семейство солнечные цапли. Familia Eurypygidae. е.н.Курочкин 116
Семейство сериемовые. Familia Cariamidae. е. н. Курочкин 117
Семейство дрофиные. Familia Otididae. е.н.Курочкин 117
Семейство австралийские странники. Familia Pedionomidae. е.н.Курочкин 120
Отряд поганкообразные. Ordo Podicipediformes. е.н. Курочкин 120
Семейство поганковые. Familia Podicipedidae. е. н. Курочкин 120
Отряд ржанкообразные. Ordo Charadriiformes. е.н.Курочкин 123
Семейство поморниковые. Familia Stercorariidae. е. н. Курочкин 125
Семейство чайковые. Familia Laridae. е.н.Курочкин 126
Семейство крачковые. Familia Sternidae. е.н.Курочкин 128
Семейство водорезовые. Familia Rynchopidae. е. н. Курочкин 130
Семейство чистиковые. Familia Alcidae. е. н. Курочкин 130
Семейство якановые. Familia Jacanidae. в.е. Фомин 133
Семейство цветные бекасы. Familia Rostratulidae. в. е. Фомин 134
Семейство ржанковые. Familia Charadriidae. в.е. Фомин 135
Семейство шилоклювковые. Familia Recurvirostridae. в. е. Фомин 137
Семейство кулики-сороки. Familia Haemotopodidae. в.е. Фомин 138
Семейство бекасовые. Familia Scolopacidae. в. е. Фомин 139
Семейство плавунчиковые. Familia Phalaropididae. в.е. Фомин 144
Семейство рачьи ржанки. Familia Dromadidae. в. е. Фомин 145
Семейство тиркушковые. Familia Glareolidae. в.е. Фомин 145
Семейство зобатые бегунки. Familia Thinocoridae. в. е. Фомин 146
Семейство белые ржанки. Familia Chionididae. в. е. Фомин 147
Семейство авдотковые. Familia Burhinidae. в. е. Фомин 147
Ц Отряд голубеобразные. Ordo Columbiformes. н. н.Дроздов 148
Семейство рябковые. Familia Pterocletidae. н.н.Дроздов 148
Семейство дронтовые. Familia Rhaphidae. н.н.Дроздов 151
Семейство голубиные. Familia Columbidae. н. н.Дроздов 151
Ц Отряд попугаеобразные. Ordo Psittaciformes. в.д. Ильичев 155
Семейство попугаевые. Familia Psittacidae. в.д. Ильичев 157
И Отряд кукушкообразные. Ordo Cuculiformes. В.Д. Ильичев 162
Семейство гоациновые. Familia Opisthocomidae. в.д.Ильичев 162
Семейство тураковые. Familia Musophagidae. в.д.Ильичев 164
Семейство кукушковые. Familia Cuculidae. в.д. Ильичев 165
Отряд совообразные. Ordo Strigiformes. в.д. Ильичев 168
Семейство сипуховые. Familia Tytonidae. в.д. Ильичев 170
Семейство настоящие совы. Familia Strigidae. в.д. Ильичев 171
Ц Отряд козодоеобразные. Ordo Caprimulgiformes. р.л. Потапов 173
Семейство гуахаро, или жиряковые. Familia Steatornithidae. р.л. Потапов
Семейство лягушкороты. Familia Podargidae. р.л. Потапов 173
Семейство исполинские козодои. Familia Nyctibiidae. р.л.Потапов 175
Семейство совиные козодои. Familia Aegothelidae. р.л.Потапов 175
Семейство настоящие козодои. Familia Caprimulgidae. р.л.Потапов 176
Ц Отряд стрижеобразные. Ordo Apodiformes, н.н.Дроздов 178
Семейство стрижи. Familia Apodidae. н. н.Дроздов 178
Семейство хохлатые стрижи. Familia Hemiprochidae. н. н.Дроздов 180
Семейство колибри. Familia Trochilidae. н.н.Дроздов 181
Ц Отряд ПТИЦЫ-МЫШИ. Ordo Coliiformes. Е.Н. Курочкин 185
Семейство птицы-мыши. Familia Coliidae. е. н. Курочкин 185
Щ Отряд трогонообразные. Ordo Тrogoniformes. е. н. Курочкин 187'
Семейство трогоновые. Familia Тrogonidae. е. н. Курочкин 187
И Отряд ракшеобразные. Ordo Coraciiformes. н. н.Дроздов 189
Семейство зимородковые. Familia Alcedinidae. н. н.Дроздов 189
Семейство тодиевые. Familia Todidae. н.н.Дроздов 191
Семейство щурковые. Familia Meropidae. н. н.Дроздов 192
Семейство куроловые. Familia Leptosomatidae. н.н.Дроздов 193
173
Семейство момотовые. Familia Momotidae. н.н.Дроздов 193
Семейство сизоворонковые. Familia Coracidae. н. н.Дроздов 193
Отряд удодообразные. Ordo Upupiformes. в. е. Фомин 194
Семейство удодовые. Familia Upupidae. в.е. Фомин 195
Семейство древесные удоды. Familia Phoeniculidae. в.е. Фомин 195
Семейство птицы-носороги. Familia Bucerotidae. в. е. Фомин 196
| Отряд дятлообразные. Ordo Piciformes. в.д. Ильичев 197
Семейство якамаровые. Familia Galbulidae. в.д. Ильичев 198
Семейство пуховковые. Familia Bucconidae. в.д. Ильичев 198
Семейство бородатковые. Familia Capitonidae. в.д. Ильичев 199
Семейство медоуказчиковые. Familia Indicatoridae. в.д.Ильичев 200
Семейство тукановые. Familia Ramphastidae. в.д.Ильичев 200
Семейство настоящие дятловые. Familia Picidae. в.д. Ильичев 202
Л Отряд воробьинообразные. Ordo Passerifomes. в.д. Ильичев 205
Семейство ширококлювые. Familia Eurylaimidae. е. н. Курочкин 207
Семейство питтовые. Familia Pittidae. е. н. Курочкин 208
Семейство филепиттовые. Familia Philepittidae. е.н.Курочкин 209
Семейство печниковые. Familia Furnariidae. е.н.Курочкин 209
Семейство древолазовые. Familia Dendrocolaptidae. е. н. Курочкин 211
Семейство муравьеловковые. Familia Formicariidae. е. н. Курочкин 212
Семейство тапаколовые. Familia Rhynocryptidae. е. н. Курочкин 214
Семейство гусеницеедовые. Familia Conopophagidae. е. н. Курочкин 215
Семейство тиранновые. Familia Tyrannidae. е.н.Курочкин 215
Семейство манакиновые. Familia Pirpidae. е. н. Курочкин 217
Семейство котинговые. Familia Cotingidae. е.н.Курочкин 218
Семейство остроклювые. Familia Oxyruncidae. е. н. Курочкин 220
Семейство траворезовые. Familia Phytotomidae. е.н.Курочкин 221
Семейство новозеландские крапивниковые. Familia Acanthisittidae. е. н. Курочкин 221
Семейство лирохвостые, или птицы-лиры. Familia Menuridae. н.н.Дроздов 222
Семейство кустарниковые птицы. Familia Atrichornitihidae. н. н.Дроздов 223
Семейство жаворонковые. Familia Alaudidae. с. а. Полозов 223
Семейство ласточковые. Familia Hirundinidae. с. а. Полозов 225
Семейство трясогузковые. Familia Motacillidae. с. а. Полозов 227
Семейство личинкоедовые. Familia Campephagidae. р.л.Потапов 228
Семейство короткопалые дрозды, или бюльбюли. Familia Pycnonotidae. р.л. Потапов 229
Семейство листовковые. Familia Irenidae. е.н.Курочкин 230
Семейство сорокопутовые. Familia Laniidae. р.л.Потапов 231
Семейство ванговые. Familia Vangidae. н.н.Дроздов 233
Семейство свиристелевые. Familia Bombycillidae. е. н. Курочкин 234
Семейство дулидовые. Familia Dulidae. е. н. Курочкин 235
Семейство оляпковые. Familia Cinclidae. в.д. Ильичев 235
Семейство крапивниковые. Familia Troglogytidae. с. а. Полозов 236
Семейство пересмешниковые. Familia Mimidae. е. н. Курочкин 237
Семейство завирушковые. Familia Prunellidae. с. а.полозов 238
Семейство дроздовые. Familia Turdidae. с. а. Полозов 239
Семейство тимелиевые. Familia Timaliidae. в. е. Фомин 243
Семейство толстоклювые синицы. Familia Paradoxornithidae. в. е. Фомин 245
Семейство крапивниковые синицы. Familia Chamaeidae. в. е. Фомин 246
Семейство славковые. Familia Sylviidae. с. а. Полозов 246
Семейство корольковые. Familia Regulidae. с.а. Полозов 251
Семейство мухоловковые. Familia Muscicapidae. с. а. Полозов 252
Семейство синицевые. Familia Paridae. В. М. Константинов 254
Семейство поползневые. Familia Sittidae. В. М. Константинов 256
Семейство сителлы. Familia Neosittidae. в.м.Константинов 257
Семейство австралийские древесные пищухи. Familia Climacteridae. в. м. Константинов 257
Семейство пищуховые. Familia Certhiidae. в. м. Константинов 258
Семейство цветоедовые. Familia Dicaeidae. н.н.Дроздов 259
Семейство нектарницевые. Familia Nectariniidae. в. е. Фомин 259
Семейство белоглазковые. Familia Zosteropidae. в. е. Фомин 261
Семейство медососовые. Familia Meliphagidae. н.н.Дроздов 261
Семейство овсянковые. Familia Emberizidae. в. е. Фомин 263
Семейство гавайские цветочницы. Familia Drepanididae. е. н. Курочкин 269
Семейство цветочницевые. Familia Coerebidae. е. н. Курочкин 270
Семейство древесницевые. Familia Parulidae. е. н. Курочкин 270
Семейство виреоновые. Familia Vireonidae. е. н. Курочкин 273
Семейство вьюрковые. Familia Fringillidae. в.д. Ильичев 274
Семейство ткачиковые. Familia Ploceidae. в. е. Фомин 278
Семейство вьюрковые ткачики. Familia Estrildidae. в.е. Фомин 282
Семейство трупиаловые, или кассики. Familia Icteridae. в.д.Ильичев 284
Семейство скворцовые. Familia Stumidae. В. М. Константинов 285
Семейство иволговые. Familia Oriolidae. В. М. Константинов 288
Семейство дронговые. Familia Dicruridae. в.д. Ильичев 288
Семейство гуйи. Familia Callaeidae. н.н.Дроздов 289
Семейство сорочьи жаворонки. Familia Grailinidae. н. н.Дроздов 290
Семейство ласточковые сорокопуты. Familia Artamidae. н. н.Дроздов 290
Семейство флейтовые птицы. Familia Cracticidae. н.н.Дроздов 291
Семейство беседковые, или шалашниковые. Familia Ptilonorhynchidae. в.д. Ильичев 292
Семейство райские птицы. Familia Paradisaeidae. в.д. Ильичев 293
Семейство врановые. Familia Corvidae, в. м. Константинов 294
Указатель латинских названий птиц 299
Указатель русских названий птиц 305
Предисловие
За более чем 2000-летний период
наука орнитология накопила
огромный фактический материал,
касающийся географического
распространения,экологии,
поведения, систематики и эволюции
птиц. Отразить этот материал на
страницах данной книги даже
в сокращенном виде не
представляется возможным,
особенно если учесть значительное
видовое разнообразие птиц, обилие
их жизненных форм и сред обитания.
В связи с этим мы решили дать
описание всех отрядов, семейств и
наиболее изученных родов и видов.
Семейство, таким образом,
оказалось главной „единицей",
иллюстрирующей систематическое,
морфологическое и эколого-
этологическое многообразие класса
птиц. Помимо соображений
удобства, мы исходили еще и
из особо важного эволюционного
статуса этой систематической
категории. Семейство описывается
более полно, чем отряд, а род и вид
характеризуются, по усмотрению
авторов, лишь отдельными,
наиболее интересными чертами.
Рассчитывая на широкий круг
специалистов, мы старались давать
все описания более научно, чем это
сделано в недавно вышедшей книге
„Жизнь животных" (Жизнь
животных. Т. VI. Птицы/Под ред.
В. Д. Ильичева, А. В. Михеева. М.:
Просвещение, 1986.-527 с.), но
доступнее, чем в „Систематике птиц"
(Н. Н. Карташев. Систематика птиц.
М.: Высшая школа, 1974. - 367 с.).
Рассматривая все три книги
(включая и нашу) как единый учебно-
познавательный комплекс, мы
старались обеспечить единообразие
в терминах и описаниях, перечне
отрядов и семейств, названиях
систематических групп и видов.
Была выбрана наиболее удобная
в обращении, но вполне современная
классификация, уже
использованная в двух упомянутых
выше изданиях и лишь слегка
измененная в данной книге. Мы
отказались от ссылок на авторские
первоописания систематических
категорий, поскольку такие ссылки
загромождают текст, а их
информативная ценность не
оправдывается потерей места. Мы
старались также свести к минимуму
упоминание видов с неясным
систематическим статусом и,
конечно, избегали в любой форме
обсуждать вопросы систематики,
считая это задачей строго научной,
узкоспециальной литературы
по орнитологии. Некоторая
неоднородность в описании отрядов
и семейств объясняется
неравномерной изученностью
их характеристик и личными
оценками авторов их значимости.
В.Д. Ильичев, д-р биол. наук
Введение
Птицы - обязательный элемент
многих природных экосистем. От
других групп позвоночных они
отличаются тем, что тело у них
покрыто перьями, передние
конечности видоизменены в крылья,
а задние (ноги) приспособлены
к передвижению по твердому
субстрату. Большинство птиц
летают, но есть также бегающие и
плавающие виды, с энергичным
обменом веществ и высокой
температурой тела.
Достаточно высок у птиц уровень
развития высшей нервной
деятельности: они отличаются
подвижностью и экологической
адаптивностью нервных процессов,
зачатками рассудочной
деятельности, включая способность
к счету и экстраполяции движущихся
объектов, их запечатлению и
распознаванию. Анализаторные
системы обеспечивают точное и
надежное восприятие экологически
важных ориентиров, определение
местоположения популяционных и
биоценотических партнеров,
коммуникативное общение с ними,
имитацию и использование звуковой
сигнализации, включая речь
человека, систематически далеких
видов. В поведении птиц большое
значение имеют разнообразные
формы заботы о потомстве-
коллективные поиски пищи и защита
от врагов, колониальное
гнездование.
Способность быстро преодолевать
огромные расстояния по воздуху,
точно ориентируясь в пространстве,
и приспосабливаться к новым
экологическим условиям обусловила
широкое распространение птиц по
земному шару. Они встречаются
почти повсюду, включая высокие
широты Арктики и Антарктики.
Главной средой их обитания
является воздушное пространство,
освоенное ими наиболее полно и
всесторонне, особенно в контакте с
лесными, лесостепными и степными,
водными, пустынными и горными
местообитаниями, а в настоящее
время еще и с так называемым
урбанизированным ландшафтом,
созданным человеком в результате
его хозяйственной деятельности.
Птицы занимают важное место в
жизни человека. Многие из них в
качестве сельскохозяйственных,
дичеразводимых и декоративных
содержатся на фермах, в птичниках,
вольерах и клетках. Интенсивно
человек одомашнивает новые виды,
проводит селекцию с целью
выявления наиболее продуктивных
пород кур, уток, гусей и т.д. Все
более возрастает роль птиц как
средства борьбы с вредными
насекомыми. Птицы существенно
помогают человеку в уничтожении
саранчи, шелкопрядов, лугового
мотылька и других полевых, садовых
и лесных вредителей.
Однако птицы наносят и
существенный вред человеку. Они
уничтожают до 10 % (иногда и
больше) урожая винограда,
косточковых, зерновых и огородных
культур, причиняют большой ущерб
рыбному хозяйству, выедая мальков.
Гнездование птиц на опорах ЛЭП
приводит к тяжелым авариям
электросетей. Массовые ночевки
пернатых в городах вызывают
беспокойство жителей и помехи
коммунальному хозяйству, порчу
культурных памятников. Для
оптимизации взаимоотношений
человека с птицами
разрабатываются и широко
применяются биоакустические,
оптико-механические, химические и
другие средства, управляющие их
поведением в интересах человека.
В настоящее время численность и
видовое разнообразие птиц быстро
сокращаются, а восстанавливать
исчезающие популяции и виды
становится все труднее.
Нарушаются местообитания птиц,
причем во все большем масштабе.
Если человечество не примет самые
.решительные меры, чтобы
остановить этот разрушительный
процесс, оно получит в скором
времени сильно обедненную фауну.
Без птиц же наша жизнь на планете
будет неполноценной. Вот почему
необходимо сделать все, чтобы
избежать этих потерь.
Перечень сокращений
Д.Т.- длина тела с.- север, С. ис.— Ц.иц.- центральный Международного союза
Д.К.- длина крыла северный отр.- отряд охраны природы и
мн.у.м.- метров над з.- запад, 3. из.— сем.- семейство природных ресурсов
уровнем моря западный Р-- род, роды К. к. СССР- Красная книга СССР
ю. — юг, Ю. и ю.— в.— восток, В. ив.— в.— вид, виды I, II, III- месяцы года
южный восточный К. к. МСОП- -Красная книга и т.д.
КЛАСС ПТИЦЫ -
CLASSIS AVES
Птицы существуют на планете более 150 млн лет. Обособление их от репти-
лий началось в триасе - начале эры. Предполагают, что их предки возникли
из бипедальных псевдозухий. Похожие на ящериц, псевдозухии вели назем-
ный образ жизни и питались животной пищей. При беге они опирались на бо-
лее длинные задние конечности. В строении черепа, таза и задних конеч-
ностей этих рептилий найдено много черт, свойственных птицам. У некото-
рых из них удлиненные чешуи имели продольный гребень и поперечные ре-
брышки. Предполагается, что переход к древесному образу жизни сопро-
вождался разрастанием чешуй и их трансформацией в перья, при этом опе-
рение стало выполнять не только аэродинамические, но и термоизолиру-
ющие функции.
Хотя прямые предки птиц пока не обнаружены, представители специализи-
рованной боковой и слепой ветвей в эволюции птиц Archaeopteryx lithogra-
phica - подкласса ящерохвостых (Archaeornithes) - были открыты еще в 60-х
гг. XIX в. в золенгофенских сланцах Баварии. Археоптерикс имел развитое
оперение, птичьи черты в строении конечностей и таза, пропорциях черепа,
но у него были зубы и не было рогового клюва.
Гесперорнисы и ихтиорнисы - представители веерохвостых птиц подкласса
Neornithes (как основного русла эволюции класса) появились только в ме-
ловом периоде (80-90 млн лет назад). В конце этого периода и начале тре-
тичного возникли все современные отряды (40-35 млн лет назад). В эоцене
появились некоторые современные семейства, большинство же семейств
образовалось в миоцене (25-13 млн лет), за исключением воробьиных, у ко-
торых это произошло в плиоцене (13 млн лет назад). В конце плиоцена -
плейстоцене (2-1 млн лет назад) сформировались современные виды. Уже
в раннем плейстоцене (1 млн лет назад) в Европе, по крайней мере в поясе
умеренных широт, существовала современная фауна птиц. Палеонтоло-
гами описаны около 1700 видов птиц, из которых 800 живут до сих пор.
Всего же на планете в настоящее время обитают более 8600 видов.
К классу принадлежат высокоорганизованные представители типа хордо-
вых - Chordata (подтип позвоночные Vertebrata), гомойотермные, яйцекла-
дущие амниоты, покрытые перьями, с передними конечностями, преобразо-
ванными в крылья.
Большое разнообразие наблюдается внутри класса. Различные виды отли-
чаются размерами, окраской, повадками, образом жизни, местообита-
ниями. Самые мелкие, колибри (Selasphorus seintilla), весят всего 2,25 г, а
самые крупные, африканские страусы (Struth io camelus), - 150 кг. Таким
образом, масса самой маленькой птицы в 66000 раз меньше массы самой
крупной из ныне живущих. Еще более крупные птицы обитали на планете в
прошлом. В С. Америке 60 млн лет назад встречались диатримы - нелета-
ющие гиганты высотой около 3 м, с головой величиной с лошадиную. Ново-
зеландские моа (Dinornis) достигают высоты до 4 м и весят до 300 кг,
Гю9)
95
94
1. Эволюционное „древо“ семейств и важнейших подсемейств класса птиц
(по Д. Фишеру и Р. Т. Петерсону):
1 - археоптериксовые; 2 - страусо-
вые; 3 - нандовые; 4 - тинамовые; 5
- эпиорнисовые; 6 - эму; 7 - моа; 8 -
казуаровые; 9 - аномалоптериксо-
вые; 70 —киви; 77-эналиорнисовые;
72 - бапторнисовые; 73 - гесперор-
нисовые; 74 - поганковые; 75 - ка-
тартиды; 16 - тераторнисовые; 17-
скопиные; 78 - соколиные; 79 -
ястребиные; 20 - кукушковые; 27 -
тураковые; 22 - гоациновые; 23 - ме-
ситовые; 24 - трехперстковые; 25 -
странниковые; 26 - краксовые; 27 -
большеноговые; 28 - индейковые; 29
- цесарковые; 30 - тетеревиные; 37
- фазановые; 32 - сипуховые; 33 -
совиные; 34 - птицы-носороги; 35 -
щурковые; 36 - тоди; 37 - момото-
вые; 38 - птицы-мыши; 39- зимород-
ковые; 40 - древесные удоды; 47 -
удодовые; 42 - ракшевые; 43 -
земляные ракши; 44 - куроловые; 45
- дятловые; 46 - трогоновые; 47 -
гуахаро; 48 - совиные козодои; 49 -
лягушкоротовые; 50 - козодоевые;
57 - исполинские козодои; 52 - ту-
кановые; 53 - медоуказчиковые; 54
- бородатковые; 55 - ленивковые;
56 - якамаровые; 57 - колибри; 58 -
стрижиные; 59 - хохлатые стрижи;
60 - кустарниковые птицы; 67 - фи-
лепиттовые; 62 - питтовые; 63 - но-
возеландские крапивники; 64 - ли-
рохвостые; 65 — ширококлювые; 66-
древолазовые; 67 - муравьеловко-
вые; 68 - гусеницеедовые; 69 - тапа-
коловые; 70 - тиранновые; 71 - ост-
роклювые ; 72 - котинговые; 73 - тра-
ворезовые; 74 - манакиновые; 75 -
мухоловковые; 76-ласточковые; 77
- дроздовые; 78 - скворцовые; 79 -
завирушковые; 80 - тимелиевые; 87
- оляпковые; 82 - славковые; 83 -
пищуховые; 84 - поползневые; 85 -
австралийские пищухи; 86 - синице-
вые; 87 - длиннохвостые синицы; 88
- ремезовые; 89 - крапивниковые;
90 - пересмешниковые; 97 - вирео-
новые; 92 - древесницевые; 93 -
овсянковые; 94 - медососовые; 95-
ткачиковые; 96 - дронговые; 97 - ла-
сточковые сорокопуты; 98 - флейто-
вые птицы; 99 - сорочьи жаворонки;
700 - ванговые; 101 - сорокопуто-
вые; 7 02 -астрильдовые; 703-тиме-
лиевые; 104 - жаворонковые; 105-
трясогузковые; 106 - вьюрковые;
107 - танагровые; 108 - гавайские
цветочницы; 709-трупиаловые; 770
- дулидовые; 777 - свиристелевые;
112- личинкоедовые; 113 - австра-
лийские славки; 114 - шалашнико-
вые; 7 7 5 - райские птицы; 7 76 - гуйи;
7 77-листовковые; 7 78-бюльбюле-
вые; 119 - иволговые; 720-славко-
вые; 121 -нектарницевые; 122 -вра-
новые; 723 - цветоедовые; 724 - бе-
логлазковые; 725 - тиркушковые;
726 - авдотковые; 727 - рачьи
ржанки; 128- плавунчиковые; 129-
шилоклювковые; 130 - песочнико-
вые; 737 - ржанковые; 732-кулики-
сороки; 133 — цветные бекасы; 734-
зобатые бегунки; 135 - водорезо-
вые; 736-чайковые; 737-поморни-
ковые; 738-белыержанки; 739-чи-
стиковые; 740-рябковые; 747-дро-
финые; 742-солнечные цапли; 743-
кагу; 144 - лапчатоногие; 145 - жу-
равлиные; 746 - арамовые; 747 -
трубачи; 748 - пастушковые; 149 -
голубиные; 150 - дронтовые; 151 -
якановые; 152 - птицы-секретари;
753 - сериемовые; 154 - диатримо-
вые; 155- попугаевые; 156- гагаро-
вые; 757 - фламинговые; 758 - иби-
совые; 759-китоглавые; 760-моло-
тоглавые; 767 - челноклювые; 762-
аистовые; 763-цаплевые; 164 -апа-
торнисовые; 165 - ихтиорнисовые;
766-олушевые; 767-пеликановые;
768-змеешейковые; 769-баклано-
вые; 770-фрегатовые; 171 -фаэто-
новые; 172 - одонтоптериксовые;
7 73 - утиные ,174- паламедеи ;175-
качурковые; 176 - ныряющие буре-
вестники; 177 - буревестниковые;
178 - альбатросовые; 179 - пингви-
новые; 780-эупаркерии (рептилии);
787 -сеймурии (рептилии).
14
Класс птицы
мадагаскарские эпиорнисы (Aepyornis) еще больших размеров и массой до
0,5 т обитали на Земле всего несколько веков назад.
Самые крупные птицы представлены бегающими нелетающими формами,
многие другие (бакланы, гагары, поганки, чистики) хорошо плавают и
ныряют; скорость бега у перепела достигает 15,5, а у эму 30 км/ч, скорость
подводного плавания у поганки -1 и у пингвина 10 м/с.
2. Отпечаток археоптерикса
Archaeopteryx lithographica
3. Гесперорнис
Hesperornis regalis
4. Ихтиорнис
Ichthyornis
5. Археоптерикс (реставрация)
6. Моа (слева) и эпиорнис
Dinornis maximus, Aepyornis maximus
7. Диатрима
Diatryma gigantea
Classis Aves
15
Тело птиц покрыто перьями, которые растут только на определенных
участках - птерилиях (аптерии оголены). Перья, формирующие контуры
тела (контурные), устроены своеобразно. Нижняя часть полого стержня
(очин) погружена в кожу, от ее верхней части отходят два опахала, состо-
ящие из бородок и лучей с мелкими крючочками. Последние сцепляют со-
седние лучи и бородки, превращая опахала в упругие пластинки. К контур-
ным относятся маховые и рулевые перья, формирующие крылья и хвост и
играющие главную роль при полете. Крыло сверху прикрыто верхними
кроющими перьями, а верхняя часть хвоста - перьями надхвостья. Кроме
контурных различают еще пуховидные и нитевидные перья, а также перья-
щетинки, растущие у некоторых видов у основания клюва. Перья птиц гене-
тически связаны с чешуями рептилий. Число перьев у птиц разное: при-
мерно 25000 у лебедей, около 4000 у мелких певчих птиц (летом их на 500 -
1000 меньше), 900 у колибри.
Функции оперения разнообразны: аэродинамические, гидродинамические
(у ныряющих птиц), термоизолирующие. Перья используются и в общении,
участвуя в так называемом „языке" птиц. В течение жизни птицы перья
снашиваются из-за трения о ветки, травинки, воду и т. д., но регулярно во-
зобновляются благодаря линьке, обычно раз в год, после завершения гнез-
дового периода. Некоторые птицы линяют еще и весной, меняя старый
наряд на более яркий брачный. Существуют виды, у которых отдельные
участки оперения сменяются трижды в году. У одних птиц все перья сбрасы-
ваются одновременно (у пингвинов), у большинства других смена оперения
происходит в определенной последовательности. Хищные и насекомояд-
ные птицы, линяя, не теряют способности к полету, так как у них оперение
сменяется постепенно. Некоторые обитатели густых древесных и кустарни-
ковых зарослей, например глухари, линяют быстро и в этот период летают
с трудом. У гусеобразных, чистиковых, поганок и гагар маховые перья выпа-
дают почти одновременно, и птицы теряют способность летать.
Разнообразная окраска оперения обеспечивается пигментами: меланины
окрашивают перо в черный, коричневый, бурый и желтый цвета, липохромы-
в красный, зеленый, синий, желтый; белый цвет создают наполненные воз-
духом полые клетки, металлический блеск появляется за счет разложения
света поверхностными призмовидными микроструктурами.
Тонкая эластичная кожа птиц лишена костных образований и имеет слабо-
развитый эпидермис. Поверхность ее относительно гладкая и сухая, лишен-
ная специфических кожных желез, которые есть у млекопитающих. Единст-
венная кожная железа - копчиковая - располагается над корнем хвоста и
сильно развита у водоплавающих птиц. Роль секрета этой железы до конца
не выяснена, видимо, он связан с водозащитными функциями оперения.
Производные эпидермиса - роговые „чехлы" на клюве и лапах (рамфотека
и подотека) выполняют в основном защитные функции. Роговые щитки на
16
Класс птицы
ногах образуют сложный рисунок, различающийся у представителей раз-
ных систематических групп.
У некоторых птиц оголенные участки кожи, окрашенные в различные цвета
и способные менять окраску в зависимости от ситуации и состояния, пред-
ставленные выростами, сережками, гребнями и т.д., выполняют сигналь-
ные функции и используются в общении.
В строении скелета отчетливо проявляются адаптивные особенности,
связанные с полетом как основным средством передвижения, в некоторых
случаях у специализированных видов - с модифицированными приспосо-
блениями к нырянию, плаванию, горизонтальному бегу или лазанию по
стволам и ветвям деревьев, скалам и другим вертикальным поверхностям.
Скелет компактен и малоподвижен (опора при полете) за счет срастания
грудных позвонков в спинную кость, а поясничных, крестцовых и хвостовых
в сложный крестец. При этом концевые хвостовые позвонки срастаются в
пигостиль, поддерживающий рулевые перья хвоста. Грудина большая, ее
гребень (киль) служит местом прикрепления мощной летательной мускула-
туры. Ребра имеют крючковидные отростки, связывающие их друг с другом
в прочную малоподвижную коробку.
С полетом связаны легкость скелета (большая часть костей пневматична)
и его прочность, вызванная ранним срастанием отдельных элементов. В
связи с полетом мускулатура птиц отличается большой дифференциро-
ванностью (например, задние конечности имеют более 30 мышц). При этом
основная масса мускулатуры сконцентрирована на груди. Грудные мышцы,
опускающие крылья, составляют 20 % общей массы птицы, под ними распо-
лагаются чуть меньшие по величине подключичные мышцы, поднимающие
крыло. Благодаря специальным адаптациям связочно-мышечного аппа-
рата птицы способны перемещаться по ветвям деревьев и удерживать
опору пальцами ног. Так, глубокий сгибатель пальцев воробьиных птиц
имеет шероховатую нижнюю поверхность сухожилий, которые скользят в
ребристых влагалищах. Обхватывая ветку пальцами, птица тем самым при-
жимает одну поверхность к другой, препятствуя разгибанию пальцев и фик-
сируя их положение без участия мышц.
В отличие от всех других наземных позвоночных животных птицы передви-
гаются по твердому субстрату с помощью только задних конечностей, и им
свойственна двуногость. Лапы - с удлиненной цевкой и 4 пальцами, 3 из ко-
торых направлены вперед, а 1 назад (у некоторых птиц всего 3 пальца, а у
африканского страуса 2). Для передней конечности характерно срастание
ряда элементов, увеличивающих прочность частей крыла, несущих перво-
степенные маховые, наиболее важные для продвижения птицы вперед во
время полета. Дистальные части запястья срастаются с пястью, которая
образует сложную пястно-запястную кость; второй и четвертый пальцы
представлены одной, а третий палец - двумя фалангами. Отделы конеч-
Classis Aves
17
ности двигаются в плоскости крыла. Плечо и предплечье имеют типичное
для пятипалой конечности строение, лопатка саблевидно изогнута и лежит
на ребрах, коракоид упирается в грудину и дает опору для причленения
плеча, сращенные левая и правая ключицы образуют вилочку.
Задние конечности служат основной опорой при хождении и представлены
бедром и голенью с полностью развитой большой берцовой костью (малая
берцовая рудиментарна) с приросшими костями предплюсны, цевкой
(плюсна, сросшаяся с дистальными костями предплюсны). Голеностопное
сочленение у птиц, таким образом, является интертарзальным. Подвздош-
ные кости срастаются со сложным крестцом и седалищными костями, соз-
давая прочный таз, лобковые кости тонки и малы, приращены к наружному
краю седалищных костей и широко расставлены в нижней половине таза,
что позволяет птице откладывать крупные яйца.
Череп птиц характеризуется увеличенной мозговой коробкой, представ-
ленной тонкими рано срастающимися костями и большими глазными впади-
нами. При этом переднеклиновидная, основная клиновидная, небные и
крыловидные кости образуют дно черепа, а носовые, лобные, теменные и
чешуйчатые-его крышу. Верхняя челюсть формируется межчелюстными и
верхнечелюстными костями, соединенными со скуловыми, квадратно-ску-
ловыми и квадратными костями (нижняя височная дуга). Зубная, пластин-
чатая, угловая и венечная, а также сочленовная кости образуют нижнюю
челюсть. Подъязычный аппарат представлен костной пластинкой и длин-
ными рожками. Имеется единственная слуховая косточка. Для многих птиц
характерен кинетизм надклювья, благодаря которому достигается слож-
ная подвижность элементов верхней и нижней челюстей в процессе зах-
вата и первичной обработки пищи. Единственный мыщелок черепа обес-
печивает высокую подвижность головы.
Клюв, элементы которого способны совершать сложные и разнообразные
движения, лишен зубов и покрыт роговым чехлом. У различных птиц клювы
разные: у гусиных-уплощенные с пластинками по краю, у куликов - пинце-
тообразные, у зерноядных - конические, у хищных и сов - снабженные
крючком. Отличаются птицы и формой языка. У дятловых он тонкий и длин-
ный, у уток - мясистый, у хищных птиц - твердый и укороченный. Слюнные
железы у представителей различных отрядов развиты неодинаково, а
иногда выражены очень слабо; саланганы используют твердеющую на воз-
духе слюну для строительства гнезд на отвесных скалах. Расширение
пищевода (зоб), характерное для куриных, голубей и др., используется как
депо пищи, где она начинает перевариваться. В зобах фламинго, трубконо-
сых и голубей во время выкармливания птенцов выделяется „зобное мо-
лочко", которым те и кормятся. В тонкостенном железистом желудке пища
подвергается воздействию секрета пищеварительных желез, а в толсто-
стенном мускульном желудке с рогоподобной кутикулой она перетирается,
18
Класс птицы
чему способствуют камешки (гастролиты), заглатываемые птицами. Непе-
реваренные остатки пищи (хитин, шерсть и т.д.) в желудке спрессовы-
ваются в погадку и через пищевод выбрасываются наружу. Собственно
кишечник относительно укорочен, задняя кишка не дифференцирована на
толстый и прямой отделы. У большинства птиц имеются слепые отростки, а
в клоаке - вырост, фабрициева сумка, в которой образуются лейкоциты и
лимфоциты и которая исчезает к наступлению половой зрелости.
Печень, составляющая до 8 % массы тела, обеспечивает накопление энер-
гетических резервов в виде гликогена. Птицы способны накапливать вну-
тренний и подкожный жир-до 50 % общей массы тела. За счет избыточного
потребления пищи в миграционный период жир образуется за несколько
дней и так же быстро расходуется (цикл повторяется многократно).
Характерная особенность дыхательной системы птиц - наличие плотных губ-
чатых легких, прикрепленных к спинной стенке грудной клетки, причем
часть бронхов расширяется в огромные тонкостенные воздушные мешки,
располагающиеся между внутренними органами, мышцами под кожей и
даже в пневматичных костях. Воздушные мешки (5 пар) участвуют в цир-
куляции воздуха через легкие, что особенно важно при полете, они предох-
раняют организм от перегрева и уменьшают плотность тела; общий их
объем десятикратно превышает объем легких. Число дыхательных движе-
ний у птиц средних размеров достигает 40 в минуту (у воробьиных 100). В
дыхательной системе, в месте ответвления бронхов от трахей, располага-
ется голосовой орган птиц - нижняя гортань, представленная наружными и
внутренними голосовыми перепонками, наружными и внутренними голосо-
выми складками, которые поддерживаются хрящевыми элементами трахеи
и бронхов. Специальные мышцы управляют взаиморасположением этих
элементов и обеспечивают воспроизводство сложных и разнообразных
звуков, характерных для птиц, в частности пения.
Сердце у птиц четырехкамерное (2 предсердия и 2 желудочка), относи-
тельно большое, его масса (у мелких птиц) составляет 1,3-1,8 % массы
тела. Число сердечных сокращений у мелких птиц в среднем до 800 в ми-
нуту и более (у голубя 250); в полете число сокращений увеличивается в 2-3
раза. Артериальная кровь полностью отделена от венозной. Из левого же-
лудочка отходит правая дуга аорты, а из правого - легочная артерия. Зад-
ние полые вены впадают в правое предсердие. Все органы омываются чи-
стой артериальной кровью, что обусловливает наряду с быстрой циркуля-
цией крови и энергичным газообменом высокую температуру тела, в сред-
нем 42 °C (у мелких видов до 45 °C). Масса крови у птиц относительно ве-
лика, достигает 9 % массы тела. Птицы обладают совершенными механиз-
мами химической и физической терморегуляции, являются гомойотерм-
ными животными. Они способны поддерживать температуру тела на опреде-
ленном уровне независимо от изменений температуры окружающей среды.
Classis Aves
19
Метанефрические почки у птиц составляют до 2,6 % массы тела, мочеточ-
ники открываются в клоаку, где происходит обратное всасывание воды и
откуда вместе с фекалиями выделяется моча, имеющая вид беловатой
кашицы. Почки выделяют продукты белкового (мочевая кислота) и соле-
вого обмена. Избыток солей выделяется также из ноздрей в виде секрета
надорбитальных желез (у чаек, чистиков, трубконосых и др.).
Половая система представлена парными семенниками и открывающимися
в клоаку семяпроводами. Внутреннее оплодотворение обеспечивается
прижатием клоаки самца к клоаке самки; у страусов, тинаму, краксов и пла-
стинчатоклювых имеется непарный совокупительный орган. Яичнику боль-
шинства видов только левый. Он имеет зернистое строение и в период
размножения приобретает гроздевидную форму. Длинный яйцевод ворон-
кой открывается в полость тела, а другим концом - в клоаку. Яйцеклетка,
переполненная желтком, выпадает в воронку яйцевода, в начальной части
которого и происходит оплодотворение. Двигаясь по яйцеводу, она покры-
вается оболочками (секретом желез его стенок): белковой (белок яйца),
двумя тонкими подскорлуповыми и известковой (скорлупой). Яйца птиц от-
носительно крупные, число их в одной кладке невелико, у большинства 4-8,
у многих 1-2 (очень редко до 22).
Для птиц характерны сложные формы заботы о потомстве - постройка
гнезд, насиживание яиц, выкармливание и обогрев вылупившихся птенцов,
их воспитание и обучение. Все это обеспечивает высокую эффективность
размножения и сохранность эмбрионов и птенцов.
Головной мозг по отношению к массе тела у большинства птиц составляет
0,1-5,4 % (у мелких воробьиных до 8,5 %). Особенно увеличены передний
мозг и мозжечок, однако кора больших полушарий развита слабо. Большого
развития достигают полосатые тела.
Птицы обладают хорошими зрением и слухом, обоняние же у подавляющего
большинства видов развито относительно слабо. Многочисленны и разно-
образны органы осязания (тельца Г ранри, Г ербста и т. д.). Г лаза крупные, у
дневных хищников и сов достигают 4 % массы тела, а острота зрения в 8 раз
превышает таковую человека; имеется цветное зрение. Птицы хорошо
слышат в диапазоне от 30 Гц до 30 кГц, хотя их орган слуха морфологически
упрощен по сравнению с таковым млекопитающих (одна слуховая косточка,
короткая улитка, нет слуховой коры и т.д.). Козодои-гуахаро и стрижи-са-
ланганы пользуются эхолокацией в слышимом диапазоне (1,5-5,5 кГц).
Увеличение головного мозга и усложнение его структуры, совершенство
органов чувств обеспечивают высокий уровень высшей нервной деятель-
ности птиц, способность вырабатывать разнообразные условные ре-
флексы, находить экологически оптимальные решения в различных ситуа-
циях, в том числе и создаваемых человеком. Птицы способны к экстраполя-
ции событий, ассоциативной деятельности, аффектам, сложным стереоти-
20
Класс птицы
пам поведения, сопровождающим все основные жизненные ситуации-спа-
ривание и воспроизведение потомства, воспитание молодняка, поиски и
добывание пищи, миграции. Особенно большое значение эти стереотипы
играют при колониальном образе жизни, характерном для многих видов.
Образ жизни птиц зависит от температурных условий и освещенности, на-
личия пищи и возможностей ее добывания, гнездования, конкуренции и т.д.
Местообитание, где птица появилась на свет, или участок поблизости
используется ею и в последующие годы, причем дети поселяются непода-
леку от родителей (иная картина наблюдается у колониальных видов или у
тех, которые не образуют пар). Пение самца служит сигналом о том, что
гнездовой участок занят. Гнездовой консерватизм обеспечивает птице
оптимальные условия для существования и, что особенно важно, раз-
множения в определенное время года. Но эта особенность непосредственно
связана с сезонными миграциями, которые совершают большинство птиц,
обитающих в умеренных и высоких широтах. Протяженность этих миграций
нередко достигает 5-10 км, средняя скорость перемещения 50-90 км/ч,
высота 1500-3000 м. Благодаря миграциям птицы используют обширные
территории, пригодные для жизни лишь в определенные периоды года. Ми-
грации позволяют им круглогодично пребывать в местах, благоприятных по
кормовым и погодным условиям. Однако некоторые виды круглый год оби-
тают в трудных климатических условиях и вынуждены зимовать при низ-
ких температурах и глубоком снежном покрове. Тетеревиные птицы при
этом используют ночевки в снегу, синицы, пищухи, воробьи в морозы заби-
ваются в дупла и скворечники, где, прижавшись друг к другу, образуют пу-
шистый ком, удерживающий тепло. Хотя спячка, или оцепенение, в целом
не характерна для птиц, однако существуют исключения. Колибри, обита-
ющие в высокогорьях, впадают в оцепенение на ночь, несколько дней оце-
пенение может продолжаться и у ласточек. Настоящая спячка характерна
для части особей белогорлого козодоя, обитающих в ю. районах США.
Птенцы некоторых видов впадают в оцепенение при внезапном наступле-
нии холодов (птенцы черного стрижа - до 5-8, воробьиных - до 2 суток).
Большинство птиц ведут дневной образ жизни. Строго ночных видов срав-
нительно немного, они встречаются главным образом среди представите-
лей сов и козодоев. Ночной образ жизни характерен для киви.
Интенсивность и продолжительность освещения влияют через глаза и ги-
пофиз на развитие половых желез и определяют возможность поисков
пищи. В то же время избыток освещенности позволяет ночным видам пе-
рейти к дневному образу жизни. В это время птенцы выкармливаются роди-
телями круглосуточно и развиваются быстрее.
Питание у разных видов птиц существенно различается. Есть узкоспециа-
лизированные виды - стенофаги и виды с широким спектром питания - эв-
рифаги. В целом животноядные птицы преобладают, хотя многие питаются
Classis Aves
21
и растительной пищей или той и другой. Большое разнообразие наблюда-
ется в отношении способов добывания корма, в основном с помощью клюва.
У аистов и цапель, берущих корм с земли или из воды, клюв длинный и
прямой. Длинный изогнутый клюв имеют плодоядные туканы и птицы-носо-
роги, он у них массивный, но в силу пневматичности легкий. У видов, со-
сущих нектар (колибри и медососов), клюв тоже длинный и изогнутый, но
очень тонкий. Похожий клюв у пищух, а также у стенолазов, откапывающих
пищу в углублениях и щелях скал и под корой. Виды, питающиеся крупной
живой добычей, - совы, хищники, бакланы - имеют клюв с крючком на
конце, причем у сов и хищных птиц он укорочен, а у бакланов удлинен. Ла-
сточки, стрижи, мухоловки и другие насекомоядные птицы имеют в углах
широкого рта перья-щетинки. У дятлов, долбящих деревья, клюв долотоо-
бразный, снабженный длинным языком. Зерноядные воробьиные раскусы-
вают семена крепким клювом с бороздами и валиками на надклювье.
Обилие пищи способствует интенсивному размножению птиц. В кормные
годы увеличивается число яиц в кладке и появляются дополнительные
кладки. В такие годы птицы больше едят, причем на массовый корм переклю-
чаются виды, которые обычно его мало используют. Кедровки, сойки, по-
ползни, сычи и т. д. осенью запасают корм, пряча его в дуплах, расщелинах,
складках коры, почве, а зимой его разыскивают и используют. За сутки на-
секомоядные птицы наполняют желудок 5-6 раз, зерноядные - 2 и хи-
щники -1 раз, причем зерна проходят через кишечник за 12-24 ч, а ягоды -
за 8-10 мин. В период выкармливания птенцов насекомоядные виды под-
летают к гнезду сотни раз в сутки (до 300-600), благодаря чему масса птен-
цов за сутки увеличивается на 20-60 % относительно первоначальной
массы (в первые 7-8 дней возрастает в 5-6 раз), причем масса съедаемого
в сутки корма превышает таковую птенца. При 2-3 кладках в год воробьи-
ные выкармливают в среднем до 15 птенцов.
В период размножения птицам свойственно сложное брачное поведение
(токование, брачные церемонии, подача голосовых сигналов, своеобраз-
ные позы), а также широкое использование всевозможных укрытий (дупел,
щелей и т. д.) и строительство гнезд из веток, травинок, перьев, пуха, волос
и т. д. Некоторые виды для гнезда используют простые ямки в грунте с лег-
кой подстилкой или без нее. Интервал между откладкой яиц у птиц значи-
телен, от 24 до 72 ч. Большинство видов активно, разными способами
защищают гнездо и проявляют заботу о кладке и птенцах. Птенцы выводко-
вых птиц покидают гнездо быстро, и в дальнейшем выводок водят роди-
тели (или один из них). Выводок птенцовых птиц находится в гнезде и до-
кармливается взрослыми продолжительное время. Лебеди, аисты, круп-
ные хищники образуют пары на всю жизнь или несколько лет, воробьиные
живут парами лишь в период размножения, для некоторых видов харак-
терна полигиния (многоженство) или полиандрия (многомужество).
22
Отряд страусообразные. Отряд нандуобразные
Отряд страусообразные -
Ordo Struthioniformes
(1 сем.)
Самые крупные из ныне живущих нелетающие птицы.
Начиная с миоцена, обитали на большой территории далеко
за пределами Африки (в Ц.Азии, Китае и т.д.). Сейчас
населяют африканские степи и полупустыни.
Характерны адаптации, связанные с быстрым
перемещением по ровному субстрату (со скоростью более 70
км/ч), открытым образом жизни, преимущественно
растительноядным питанием.
Семейство страусовые -
Familia Struthionidae (1 р.)
Ископаемые остатки известны из Индии, Китая, Монголии,
Ирана, Украины и Греции.
Представлен р. Struthio с единственным в. - африканский
страус. Масса 80-90 кг, высота 270 см. Характерны подня-
тая на удлиненной „голой" шее уплощенная голова, мощные
ноги и короткие крылья. Оперение самок коричневатых то-
нов, самцы черные, с белыми крыльями и хвостом, немного
крупнее самок. Аптерии отсутствуют, однако на груди
имеется участок голой кожи - „грудная мозоль", помога-
ющая птице опираться о землю при лежании. Копчиковой
железы нет. Отсутствие крючочков не позволяет бородкам
сцепляться в плотное опахало, и перья имеют „рассученный"
вид.
Опахала симметричны и лишены добавочного стержня. Число
маховых и рулевых увеличено (16 первостепенных маховых,
20-23 второстепенных и до 60 рулевых), они выполняют си-
гнально-украшающие функции. Задние конечности удли-
нены и снабжены мощной мускулатурой. Пальцев всего 2 -
длинный внутренний третий с широким копытообразным
когтем и укороченный наружный четвертый. В поясе перед-
них конечностей редуцирована вилочка, грудина уменьшена
и лишена киля, коракоид и лопатка сращены. Сильно уко-
рочена кисть, частично редуцированы карпальные кости.
Хорошо развиты базиптеригоидные сочленения черепа, па-
лочковидные нёбные кости причленены к средней части
крыловидных костей. Погостиль уменьшен, для лобковых
костей характерен симфиз. Пищевод сильно растяжим, же-
лезистый желудок, имеющий дополнительный вырост (ре-
зервуар для пищи), увеличен, а мускульный-с прочной буго-
рчатой кутикулой и мощными стенками. Кишечник удлинен,
сильно развиты слепые кишки, увеличена прямая кишка.
Имеются непарный совокупительный орган и особый вырост
клоаки - аналог мочевого пузыря.
Современное распространение охватывает Африку; 3 изо-
лированные территории этого континента населены подви-
дами S. с. massaicus, S. с. camel us, S. с. molybdophanes,
S. c. australis.
Во внегнездовое время ведут групповой образ жизни, соби-
раясь стадами до 50 и более, но чаще по 20-30 особей. В
гнездовой период с самцом держатся 2-4 самки. Токовое
поведение самца проявляется в виде своеобразных поз (са-
дится на ноги, бьет крыльями, трется запрокинутой головой
о спину) и преследования убегающей самки. Во время
защиты территории самцы издают глухой рев, раздувая зоб
и проталкивая воздух в пищевод. Несколько самок отклады-
вают по 7-9 яиц в плоскую гнездовую ямку, выкопанную сам-
цом, и он их насиживает, а затем заботится о вылупившихся
птенцах. В насиживании участвуют поочередно и самки,
причем некоторые водят выводок вместе с самцом. Масса
яиц 2 кг, длина до 150 мм, скорлупа белая, желтая и даже
темного цвета. Самки, как правило, насиживают днем, са-
мец ночью; насиживание более 40 дней. Первые 2 месяца
птенцы покрыты буроватыми жесткими перьями, затем
линяют, приобретая наряд самки. К размножению присту-
пают на третьем году жизни.
Основа питания - трава, листья и плоды, в небольшом ко-
личестве используют насекомых, рептилий, мелких зверь-
ков и птиц. Вкусное мясо, яйца, красивые перья, пользу-
ющиеся большим спросом, издавна сделали страусов объек-
том охоты, в результате чего численность и ареал стали
резко сокращаться (сравнительно недавно исчез сирийский
подвид), что привело к необходимости разводить страусов
в полуодомашненном состоянии. В Африке существуют
страусиные фермы (в СССР этих птиц разводят в Аскании-
Нова).
Птицы поддаются дрессировке, их можно использовать для
верховой езды и разнообразных зрелищ.
Отряд нандуобразные -
Ordo Rheiformes
(1 сем.)
Костные фрагменты известны из эоцена Америки.
Страусоподобные птицы. Масса самцов 30 кг и более, рост
до 130 см, самки мельче.
Не летают, но быстро бегают. Птерилии и аптерии
отсутствуют, оперение равномерное, но мелкие перья на
голове и длинной шее слабо прикрывают кожу (выглядит
голой). Передняя конечность недоразвита, грудина не имеет
киля. Скелет не пневматичен. Ноги мощные и длинные, с 3
пальцами (отличие от африканских страусов), которые
направлены вперед и имеют сильные когти.
Нижняя гортань снабжена трахеально-бронхиальными
мышцами.
Америка. Саванновые степи и полупустыни. Некоторые
систематики относят ныне живущие в. к двум
самостоятельным р. - Rhea и Pterochemia.
Семейство нандовые-
Familia Rheidae (2 р.)
Череп неогнатического типа, с сошником, смещенным на-
зад и соединяющимся с пятными и крыловидными кос-
тями.
Упрощенный пояс передних конечностей представлен всеми
карпальными косточками, несколько удлиненными (по срав-
нению с плечом) предплечьем и кистью (вместе они длиннее
плеча); первый палец снабжен коготком. Таз широкий и объе-
мистый, седалищные кости образуют симфиз, лобковые
не срастаются друг с другом, пигостиль отсутствует. Опа-
Ordo Struthioniformes
8. Африканский страус. Struthio camelus
9. Северный, или обыкновенный, нанду. Rhea americana
Отряд нандуобразные
Ordo Casuariiformes
25
хала перьев рассучены и лишены добавочного стержня; 12
первостепенных и 16 второстепенных маховых скрыты под
кроющими крыла, рулевых перьев нет. Копчиковая железа
отсутствует. Преимущественно растительноядное питание
наложило отпечаток на строение пищеварительной сис-
темы, однако в меньшей степени, чем у африканского
страуса. Более слабый, чем у страусов, мускульный желудок
снабжен и менее мощной кутикулой, кишечник длиннее тела
в 8 раз (у страуса превышает д.т. в 20 раз), зато слепые
кишки очень длинные и по объему равны кишечнику. Фабри-
циева сумка сохраняется и во взрослом состоянии, по-види-
мому, ее полость выполняет роль мочевого пузыря. Совоку-
пительный орган непарный и при спаривании выворачива-
ется.
Полигамы, вместе с самцом держатся 2-7 самок, участву-
ющих в брачных церемониях и позднее откладывающих яйца
в общую гнездовую ямку, вырытую самцом. Токовое поведе-
ние - в виде разнообразных поз и движений (изгибание шеи,
закидывание головы, взмахи крыльями, подгибание ног). В
полных кладках до 20-25 яиц (иногда больше) размером 13-
15x9-10 см и массой до 700 г (3,9 % массы самки). Кладку
насиживает около 6 недель только самец, он же водит птен-
цов и заботится о них. Шестимесячные птенцы достигают
размера взрослых. Половая зрелость наступает к 2-3 го-
дам.
Rhea. Северный, или обыкновен-
ный, нанду (1 в.). Масса до 40 кг и бо-
лее. В оперении преобладают серые
тона. Яйца белые или желтоватые.
Бразилия и Аргентина. Открытые
пространства, заросшие травяни-
стой растительностью и редкими ку-
старниками. Держатся группами. Пи-
таются побегами растений и семе-
нами, в небольшом количестве
используют животные корма. Обык-
новенный нанду (R. americana)
обычен в зоопарках.
Pterochemia. Дарвинов нанду (1 в.).
В 1,5 раза мельче обыкновенного
нанду. Отличается более темной
окраской, удлиненным клювом, ме-
нее мощными ногами, зеленоватым
цветом яиц. Обитает в Патагонии и
Андах.
Длинноклювый нанду (P.pennata) на-
селяет в основном горные степи. Из-
давна используется как объект
охоты и добывается из-за мяса и перь-
ев.
Большой урон наносится сбором яиц
местным населением. В результате
преследования численность со-
кращается.
Легко одомашнивается и содержится
в полувольных условиях и зоопарках.
Отряд казуарообразные -
Ordo Casuariiformes
(2 сем.)
Ископаемые остатки (сем. Casuariidae) известны из
плейстоцена Австралии.
Крупные нелетающие птицы: масса до 80 кг, высота 170 см.
Оперение равномерное, представлено рассученными
перьями с дополнительными опахалами. В окраске
преобладают серо-буроватые или черные тона. Самки и
самцы по окраске не отличаются. Череп
дромеогнатического типа, с мощным сошником, сращенным
с крупными нёбными отростками верхнечелюстных костей.
Характерны одинаковая длина плеча и кисти с
предплечьем, отсутствие первого пальца, слияние
карпальных и метакарпальных костей. В мощных задних
конечностях цевка превышает длину бедра, направленные
вперед 3 пальца снабжены сильными когтями. Широкий таз
со сращенными концами подвздошных и седалищных
костей. Мускульный желудок менее мощный, чем у
африканского страуса и нанду, недлинный кишечник имеет
укороченные слепые отростки. У взрослых нет фабрициевой
сумки, но имеется непарный совокупительный орган.
Отсутствуют трахеально-бронхиальные мышцы нижней
гортани, птерилии и аптерии, рулевые перья и пигостиль.
Семейство казуаровые -
Familia Casuariidae (2 р.)
В оперении преобладает черный цвет, на голове имеются
участки голой кожи оранжево-красных или синих тонов. Ха-
рактерны тонкостенный роговой вырост на голове (,,шлем“),
сжатый с боков клюв (у большинства страусоподобных он
сплющен сверху и расширен у основания). Держатся в тропи-
ческих лесах с зарослями подлеска и в кустарниковых
джунглях. Основа питания - упавшие с деревьев мясистые
плоды, но поедают и животную пищу.
Casuarius. Казуар (3. в.). Обитают на
Новой Гвинее и прилегающих остро-
вах (Серам, Ару и др.), в с.-в. районах
Австралии (п-ов Кейп-Йорк).
Мурук (С. bennetti) имеет редуциро-
ванные крылья, представленные 6-8
толстыми роговыми стержнями - ос-
татками маховых, прикрепленных к
костям кисти и предплечья и вы-
полняющих защитно-декоративные
функции; защитное значение имеет и
заостренный и удлиненный коготь
внутреннего пальца ноги. Кишечник
превышает д.т. в 4 раза.
С. часть Новой Гвинеи и о. Новая
Британия. Густые леса с водоемами,
в которые забредает и даже пла-
вает. Ведет групповой, реже одиноч-
ный образ жизни. Гнезда устраивает
на земле, используя при стро-
ительстве листья и мох. В кладке 3-5
яиц (15x10 см) зеленого цвета, мас-
сой до 600 г (1,5 % массы самки). На-
сиживают оба родителя или самец в
течение 6-7 недель, с выводком хо-
дит только самец. Поедает плоды,
беспозвоночных, рыбу.
Шлемоносный казуар (С. casuarius)
получил название за высокий темно-
бурый „шлем“. Масса до 80 кг, высота
около 150 см. Рассученные перья
туловища блестяще-черные, волосо-
видные (напоминают мех). На боках
головы, горле и шее зеленовато-си-
ние пятна, задняя часть шеи ярко-
красная, а по бокам 2 выроста
мясного цвета.
С. Квинсленд, Новая Гвинея и неболь-
шие прилегающие острова. Де-
ржатся в густых дождевых лесах не-
большими группами и поодиночке. По
сравнению с остальными страусопо-
добными менее подвижны и ведут
более скрытный образ жизни. Гнездо
сооружает самец из растительных
остатков, в основном сухих листьев и
мха. В VII самка откладывает 3-5 зе-
леных яиц, которые насиживают оба
партнера. В IX-X появляются
птенцы, которых водит только самец.
Питаются преимущественно опа-
вшими плодами, мелкими живот-
ными.
10. Дарвинов, или длинноклювый, нанду
Pterocnemia pennata
Отряд казуарообразные
11. Шлемоносный казуар. Casuarius casuarius
Ordo Apterigiformes
27
Клюв приплюснут, коготь внутреннего пальца ноги не длин-
нее когтей других пальцев. Кишечник больше д.т. в 8 раз.
Имеется специальный вырост на трахее, выполняющий роль
резонатора.
Австралия. Степи и полупустыни, кустарниковые песчаные
пустыни. Охотно посещают сельскохозяйственные угодья,
где вытаптывают и поедают зерновые, нанося ущерб
урожаю. Преимущественно моногамы, но вне периода
размножения ведут групповой образ жизни. Гнездо в виде
своеобразной платформы из веток, листьев и сухой травы
сооружает самец. В кладке 8-10 темно-зеленых или зелено-
вато-бурых яиц размером 13 х 9 см, которые насиживает са-
мец около 8 недель, он же водит выводок. Половой зрелости
молодые достигают в двухлетнем возрасте. В питании преоб-
ладают семена, ягоды, плоды и мелкие животные (в отличие
от казуаровых большее значение имеют вегетативные части
растений, культурные злаки).
Численность сокращается за счет преследования со сто-
роны австралийских фермеров. В Тасмании обыкновенный
эму был уничтожен еще в прошлом веке, тогда же исчез и ма-
лый эму (D. minor), обитавший на о. Кенгуру.
Отряд кивиобразные -
Ordo Apterygiformes (1 сем.)
Семейство эму-
Familia Dromaiidae (1 р.)
Включает р. Dromaius с единственным в. - обыкновенный
эму (D. novae-hollandiae). По ископаемым остаткам описаны
еще 2 в., обитавших в плейстоцене в Австралии.
Масса до 55 кг, рост до 170 см. Взрослые отличаются одно-
образной буровато-серой окраской. Голова и шея покрыты
перьями, из-за рассученности опахал оперение напоминает
мех; птенцы сероватые с темными продольными полосами.
Ископаемые остатки известны из плейстоцена Новой
Зеландии.
Нелетающие птицы массой до 3,5 кг и высотой до 55 см.
Туловище массивное, мешкообразное, крылья
редуцированы, сильные короткие ноги широко расставлены.
На бегу неуклюже переваливается с боку на бок. Тонкий
клюв удлинен и ноздри располагаются на его конце (не у
основания, как у остальных птиц). Ведут ночной образ
жизни. Питаются беспозвоночными, отыскивая их с
помощью развитого обоняния. Скелет не пневматичен.
Семейство киви-
Familia Apterygidae (1 р.)
Череп дромеогнатического типа, с сошником, сращенным с
нёбными и крыловидными костями без соединения с нёб-
ными отростками верхних челюстей, сильно развиты базип-
теригоидные отростки. В скелете передней конечности вы-
ражены следы редукции - неподвижно соединены пред-
плечье с плечом, плечо в 2 раза длиннее кисти с предпле-
чьем. Лопатка и коракоид сращены, вилочка отсутствует,
грудина лишена киля. Длинный и узкий таз не сращен в обла-
сти лобковых костей, пигостиль состоит из 3 позвонков. Хо-
рошо развиты 3 пальца (задний, четвертый, рудиментарен),
снабженные крепкими когтями. Задние конечности мощные.
Перья равномерно покрывают все тело, за исключением
птерилий и аптерий. Дополнительные опахала отсутствуют.
Из-за рассученности перьев оперение в целом имеет волосо-
видный характер; 13 маховых перьев слабо дифференциро-
ваны, рулевых перьев нет. Имеется копчиковая железа.
Язык укороченный, мускульный желудок слабый, кишечник
удлинен и снабжен утонченными слепыми кишками.
Имеется непарный совокупительный орган. Сильно развиты
12. Оранжевошейный казуар 13. Обыкновенный эму
Casuarius unappendiculatus Dromaius novaehollandiae
Отряд кивиобразные
14. Обыкновенный, или южный, киви. Apteryx australis
Ordo Tinamiformes
29
обонятельные полости в основании клюва и обонятельные
доли переднего мозга. В отличие от остальных птиц глаза
сильно уменьшены и явно редуцированы. У основания клюва
много вибриссоподобных перьев.
Apteryx. Киви (Зв.). Самки и самцы
окрашены одинаково, в буроватые
тона, но отличаются размерами
(самки значительно крупнее).
Новая Зеландия и о. Стьюарт. Основ-
ные местообитания обыкновенного
киви (A. australis) - влажные высо-
коствольные леса с густым подлес-
ком, сильно затененные. День про-
водят, забившись в чащу кустарни-
ков. В густом кустарнике, часто
среди корней, устраивают плоское
гнездо, куда самка откладывает 1,
редко 2 белых яйца размером до
13 х 8 см, массой 450 г (до 15 % массы
ее тела), с толстой скорлупой.
Кладку насиживает самец в течение
6-7 недель. Птенцы около недели
сидят в гнезде и в это время не пи-
таются, по окраске похожи на взрос-
лых.
Половая зрелость наступает на тре-
тий - пятый год жизни.
На кормежку выходят ночью. С по-
мощью клюва откапывают червей,
наземных моллюсков, насекомых,
обитающих в верхнем слое и на по-
верхности увлажненной лесной под-
стилки. Клюв используется для из-
влечения пищи из рыхлой почвы и
выкапывания в ней неглубоких укры-
тий, куда прячутся в светлое время
суток.
Численность киви в Новой Зеландии
сильно сокращается из-за ухудшения
условий обитания за счет вырубки
лесов, беспокойства со стороны
туристов, уничтожения птиц кош-
ками и собаками, завезенными чело-
веком. Для поддержания числен-
ности птиц отлавливают и пере-
селяют в лесные заповедники. Киви
являются популярной птицей Новой
Зеландии.
Малый киви (A. oweni) включен в К.к.
МСОП.
Отряд тинамуобразные -
Ordo Tinamiformes (1 сем.)
Тинамуобразные вместе с бескилевыми представляют
собой палеогнат в современной фауне-один из основных
филогенетических уровней в эволюции птиц. Палеогнаты
были широко представлены в палеогене Европы, С. и Ю.
Америки (р. Lithornis, Palaeotis, Diogenomis и др.).
Собственно тинамовые найдены в ископаемом состоянии
с конца миоцена.
Семейство тинамовые -
Familia Tinamidae (9 р.)
Размеры от перепела до тетерева. Окраска оперения покро-
вительственная. Самцы мельче самок и окрашены блед-
нее. Морфологически тинаму близки нанду и значительно
отличаются от неогнатических килевых птиц. Череп дроме-
огнатический, хорошо развиты базиптеригоидные отростки,
маленький пигостиль только из 3 позвонков, плечевая кость
лишена внешнего крыла пневматической ямки, грудина
имеет очень глубокие вырезки и узкие отростки, задний
палец почти редуцирован или его нет. Характерны большие
слепые кишки. В перьях вершины бородок соединяются,
укрепляя опахало. Клюв слабый, заостренный и удлинен-
ный. Крылья округлые. Рулевые перья мягкие, полностью
накрытые кроющими хвоста и задней части спины. Почти не
выражен лоб, короткий хвост скрыт кроющими перьями, по-
дотека часто ярко окрашена, на бегу птицы держат шею
вытянутой вперед, а в полете шея изогнута и голова при-
поднята; затаиваются, вытянувшись столбиком, распластав-
шись на земле или прячась в норы.
От Ю. Мексики до Магелланова прол. В Ц. Америке 5 в., из
которых 2 (Crypturellus cinnamomeus и С. boucardi) распро-
странены от Мексики до Коста-Рики. В Ю. Америке обитают
во всех биотопах: густых джунглях, открытых лесах, травя-
нистой пампе, холодных кустарниковых шраббери, на арид-
ных нагорных плато. Преимущественно наземные, только
представители р. Tinamus ночуют на деревьях. Ведут оди-
ночный образ жизни, кроме представителей р. Eudromia.
Очень скрытны. Голоса - мелодичные свисты. Полигамы, за
исключением горного тинаму. Самки активно токуют. В
кладке 1-12 яиц блестящей однотонной окраски (голубой,
пурпурной, черной и др.). Насиживание 16-20 дней. Птенцы
выходят из гнезда через 1-1,5 дня. Самцы насиживают
15. Малый, или оуэнов, киви
Apteryx owenii
16. Большой серый, или хаастов, киви
Apteryx haastii
17. Изящные хохлатые тинаму
Eudromia elegans
Отряд тинамуобразные
18. Пятнистый бесхвостый тинаму. Nothura maculosa
Ordo Sphenisciformes
31
кладку и водят птенцов. В целом всеядны, но одни преиму-
щественно растительноядны, другие животноядны. Пища -
семена, мелкие плоды, корни, насекомые, черви и т.д.
В Америке тинаму - охотничья дичь. Хорошо размножаются
в неволе. Попытки акклиматизировать в Англии и США окон-
чились неудачей. Чилийский тинаму (Nothoprocta perdicaria)
завезен в конце XIX в. на о. Пасхи, где успешно прижился.
Tinamus. Большой тинаму (5 в.). Д.т.
35-40 см. Окраска в основном черно-
вато-бурая или серовато-бурая, ноги
голубовато-серые. Хорошо развит
порошковый пух.
От средних районов Бразилии до Ко-
лумбии, 1 в. (Т. major) обитает также
в Ц. Америке, до Ю. Мексики. Влаж-
ные леса. Любят купаться в воде.
Гнездятся в IX—XII. Гнезда устраи-
вают у стволов деревьев. Самец, по-
кидая временно гнездо, накрывает
его листьями. Одна самка кладет
яйца последовательно в гнезда не-
скольких самцов.
Nothocercus. Трехпалый тинаму (3
в.). Д.т. 32-37 см. Окраска в основ-
ном оливково-бурая или коричне-
вато-серая с черными поперечными
штрихами.
От Коста-Рики до С. Перу. Влажные
горные леса. Питаются главным
образом беспозвоночными. Не-
сколько самок откладывают яйца в
гнездо одного самца.
Crypturellus. Настоящий тинаму (20
в.). Д.т. 20-45 см. Окраска от черно-
вато-бурой до красновато-коричне-
вой, брюшная сторона светлее, горло
беловатое.
От Ю. Мексики до С. Аргентины и Ю.
Перу. Сухие и влажные леса и травя-
нистая пампа. Гнездятся на протяже-
нии всего года. У одних в. самка от-
кладывает 1-3 яйца в гнезда не-
скольких самцов, у других самка по-
следовательно спаривается с не-
сколькими самцами и несколько са-
мок откладывают яйца в гнездо од-
ного самца (в таких кладках до 10
яиц). Насиживание 16 дней. Птенцы
на следующий же день покидают
гнездо и через несколько дней уже
становятся самостоятельными.
Rhynchotus. Краснокрылый тинаму
(1 в.). Д.т. до 40 см (один из самых
крупных). Спина красновато-корич-
невая, испещренная черными штри-
хами, брюшко светло-коричневое,
горло беловатое, маховые корич-
нево-красные.
От'С.Аргентины до Боливии. Травя-
нистая пампа. Всегда держится не-
далеко от водоемов. В кладке 7-9
яиц. Гнезда располагает в гуще ку-
стов. Всеяден. Хорошо размно-
жается в неволе. R. rufescens пы-
тались интродуцировать в Европу и
США, но безуспешно.
Nothoprocta. Горный тинаму (7 в.).
Д.т. 25-35 см. Оперение охристо- или
серовато-коричневое с черными и
белыми точками и поперечными
штрихами.
От Ю. Чили до Эквадора и Боливии.
Засушливая пампа, покрытая кустар-
никами, травянистые пампасы, паст-
бища, отдельные в. освоили поля
культурных злаков. Поднимаются в
горы до 3300 м н.у.м. Некоторые мо-
ногамы. У самцов развито наседное
пятно. В кладке 4-9 яиц блестящей
фиолетово-шоколадной окраски.
Nothura. Бесхвостый тинаму (5 в.).
Д.т. 17-25 см. Оперение красновато-
или серовато-коричневое с черными
штрихами и белыми каемками перь-
ев, брюшная сторона охристая или
красноватая, горло белое.
От Ю. Аргентины и Ю. Перу до Боли-
вии и С. Бразилии. Пампасы, паст-
бища в разреженных лесах. Пи-
таются семенами и плодами.
Taoniscus. Карликовый тинаму
(1 в.). Д.т. 13-16 см, масса 43 г (самый
мелкий в сем.). Основание клюва ро-
зовое, остальная часть черного
цвета, лапы розоватые.
Ц. районы Бразилии. Травянистая
пампа с густыми куртинами высоких
злаков. Т. nanus питается различ-
ными членистоногими (в том числе
термитами) и семенами злаков. Дер-
жится одиночно и парами. Очень ре-
док, в коллекциях его практически
нет. Размножение в IX-XIL
Eudromia. Хохлатый тинаму (2 в.).
Д.т. около 35 см. Оперение землисто-
коричневое с черными пестринами,
лапы голубоватого цвета. На голове
заостренный хохол.
Аргентина. Открытые холодные
степи. Держатся стаями от 10-20 до
100 особей. В кладке 12-16 темно-
зеленых яиц.
Tinamotis. Патагонский тинаму
(2 в.). Д.т. 37-45 см. Окраска спины
синевато-серая с черными и охри-
стыми штрихами, голова беловатая
или коричневатая, испещренная чер-
ным или серым.
От средних районов Перу до ю. рай-
онов Чили. Открытая пампа. В
кладке 9-12 блестяще-зеленых яиц.
Отряд пингвинообразные -
Ordo Sphenisciformes (1 сем.)
Включает плавающих и ныряющих, но нелетающих птиц.
В систематическом и экологическом отношении хорошо
обособлен: 1 сем., 6 р., 16 в. Ископаемые остатки пингвинов
(всего 32 в., в том числе 4 ныне живущих), объединенных
в 21 р., обнаружены в эоценовых и более поздних
отложениях Австралии, Новой Зеландии и Аргентины.
У малого пингвина (Eudyptula minor) д.т. 30 см и масса
1-1,5 кг, а у наиболее крупного императорского (Aptenodytes
forsteri) - соответственно 110 см и до 40 кг. В окраске верха
преобладают серо-голубые и черноватые тона, низ белый,
на голове у некоторых перья ярких цветов.
Преимущественно Антарктика и Новая Зеландия.
Каменистые низкие и скалистые побережья, острова и
ледяные поля. Много времени проводят в морской воде.
Откладывают 1-2 беловатых яйца. Насиживание 33-62
дня. Питаются мелкой рыбой, ракообразными и
моллюсками. Враги пингвинов - косатки и морские
леопарды, для птенцов опасны поморники.
В К.к. МСОП включены 3 в.: Megadyptes antipodes,
Spheniscus demersus, Spheniscus humboldti.
Семейство пингвиновые-
Familia Spheniscidae (6 p.)
Объединяет представителей p. Spheniscus, Aptenodytes, Eu-
dyptes, Eudyptula, Megadyptes и Pygoscelis, обитающих в ю.
полушарии к с. до Ю. Австралии и Ю. Африки, в Ю. Америке
до Перу и Галапагосских о-вов. Все представители сем.
ныряют на значительную глубину (например, очковый пинг-
вин - до 130 м), плавают со скоростью до 40 км/ч, способны
находиться под водой до 2,5 мин и более. Этому способст-
вуют особые адаптации, в первую очередь видоизмененное
в ласт крыло (рулями служат задние конечности с 4 паль-
цами, соединенными перепонкой), покрытое мелкими
чешуеобразными перьями с длинным, погруженным в кожу
очином. Плечевой сустав очень подвижен, движения обес-
печиваются мощной мускулатурой, поднимающей и опуска-
ющей крыло при подводных проплывах. Задние конечности
отнесены назад и укорочены, из-за этого на суше птицы дер-
жатся вертикально, опираясь на жесткие перья хвоста. Ко-
сти крыла уплощены. Пневматичность костей выражена
слабо или не выражена. По твердому субстрату птицы пе-
редвигаются мелкими прыжками или шагом, иногда ложатся
на брюхо и скользят, отталкиваясь конечностями. Аптерии
отсутствуют, мелкое контурное перо черепицеобразно по-
крывает тело. Стволы перьев уплощены и расширены, бо-
родки не сцеплены; имеется добавочный пуховый стержень.
При линьке, которая на суше длится 2-2,5 недели в году, но-
вые перья как бы выталкивают старые.
Нёбо и язык снабжены длинными, направленными назад
ороговевшими сосочками (для удержания скользкой под-
вижной добычи). Характерные особенности пищеваритель-
ной системы - растяжимый пищевод, объемистый желези-
стый желудок, мускульный желудок с утолщенными стен-
ками, удлиненный кишечник и укороченные слепые
отростки. Имеется копчиковая железа (оперенная) и фабри-
циева сумка (даже у взрослых особей).
19. Белогорлый тинаму
Tinamus guttatus
20. Чилийский тинаму
Nothoprocta perdicaria
Отряд пингвинообразные
21. Антарктический пингвин. Pygoscelis antarctica
Ordo Sphenisciformes
Ведут колониальный образ жизни (в колониях от десятков
до сотен тысяч птиц), моногамы. У представителей р. Apte-
nodytes 1, а у всех других - 2 яйца (редко 3) беловатого цвета.
Одни в. откладывают яйца открыто, в небольшую ямку, дру-
гие - в выкопанные короткие норки, в щели под валунами,
расщелины или в гнезда, которые строят из камешков. Наси-
живают оба родителя, причем у крупных в. до 64, а у мелких -
до 30 дней. В выкармливании птенцов тоже участвуют обе
птицы. В питании основное значение имеет мелкая рыба, но
поедают также рачков-эвфаузиид (криль) и головоногих
моллюсков.
Pygoscelis. Пингвин Адели (3 в.).
Д.т. до 75 см, масса до 5-6 кг.
Окраска контрастная - черный верх
и белый низ.
Антарктическое побережье Ю. Орк-
нейских, Ю. Сандвичевых, Ю. Шет-
ландских и других островов. В нег-
нездовое время встречаются на
кочевках далеко в океане, уплывая
за 1000 км от мест гнездования.
Огромные гнездовые колонии (до 10
тыс. пар и более) пингвинов Адели (Р.
adeliae) располагаются на пологих
каменистых побережьях, освобож-
денных от снега.
Продолжительность линьки - около
2 недель (II-III), в это время птицы со-
бираются группами на скалах, пре-
кращают питаться, худеют. Позднее
мигрируют на с., где проводят зиму у
края паковых льдов. Пережив поляр-
ную ночь, собираются в X к местам
гнездовий, двигаясь вереницей пеш-
ком или на брюхе. В местах гнездо-
вий разбиваются на пары, занимают
гнездовые участки диаметром около
1,5 м и строят гнезда из мелких камеш-
ков. Яйца откладывают в XI-XIL
Отложив второе яйцо, самки на 2-3
недели покидают колонию, уходя на
кормежку в море. Весь этот период
яйца насиживают самцы (за это
время теряют около 40 % массы), ко-
торые с возвращением самок уходят;
Pygoscelis рариа
23. Пингвины Адели
Pygoscelis adeliae
24. Очковые пингвины
Spheniscus demersus
25. Магеллановы пингвины
Spheniscus magellanicus
26. Гумбольдтов пингвин
Spheniscus humboldti
27. Галапагосские пингвины
Spheniscus mendiculus
28. Великолепные, или антиподовы, пинг-
вины
Megadyptes antipodes
29. Малый пингвин
Eudyptula minor
30. Скалистый златовласый пингвин
Eudyptes chrysocome
31. Снарский златохохлый пингвин
Eudyptes robustus
32. Пингвины Виктории, или толстоклю-
вые хохлатые пингвины
Eudyptes pachyrhynchus
34
Отряд гагарообразные
в дальнейшем партнеры сменяют
друг друга 1 раз в несколько дней. В
XII-1 птенцы интенсивно растут,
греясь под родителями, позднее
образуют скопления (ясли) по 10-20
особей. Возвращающиеся с моря ро-
дители отыскивают и кормят только
своих птенцов. В конце I молодые
линяют и после линьки уплывают зи-
мовать. Питаются в основном планк-
тонными ракообразными (крилем).
Общая численность около 1 млн осо-
бей.
Aptenodytes. Императорский пинг-
вин (2 в.). Самый крупный из ныне
живущих пингвинов: д.т. до 117 см,
масса до 40 кг. Верхняя сторона тела
синевато-серая, низ белый, по бокам
головы участки желто-оранжевого
цвета. Клюв удлиненный и слегка
изогнутый книзу.
Высокоширотные участки Антаркти-
ческого побережья. Ведут коло-
ниальный образ жизни, колонии рас-
полагаются на льду под защитой
скал или выступов льда поблизости
от полыней.
При сильном ветре собираются в
плотные группы („черепахи") для
защиты от холода.
В колониях императорского пингвина
(A. forsteri) могут сосуществовать од-
новременно от 500 до 10000 особей.
На местах гнездования первые
птицы появляются в III-IV. В колонии
нет гнездовых участков и пары тесно
соседствуют друг с другом. В V -
начале VI самка откладывает 1 круп-
ное яйцо (массой до 450 г), которое
закатывает на лапы и прикрывает
наседной сумкой. Через несколько
часов на яйцо садится самец, а самка
после 1,5 месяца голодовки уходит в
море. Самцы насиживают 60 дней и
более. Спустя 2,5 месяца самки, на-
копившие значительные запасы
жира, возвращаются и сменяют сам-
цов, завершая насиживание яйца или
получив только что вылупившегося
птенца. Первое время он находится в
наседной сумке, затем в „яслях". Ро-
дители его выкармливают с VII по XII.
Новорожденные покрыты густым ко-
ротким пухом, который вскоре сме-
няется на второй пуховой наряд, а
через 5-6 месяцев - на перьевой.
После этого птенцы покидают коло-
нии и начинают кочевать. К концу XI
заканчивают линьку взрослые птицы
(во время линьки голодают и живут в
укромном месте в течение 1 месяца)
и в XII направляются к местам зи-
мовки.
Общая численность в., по-видимому,
не более 150 тыс. особей, сосредо-
точенных в 16-18 колониях вокруг
Антарктического побережья. Импе-
раторские пингвины более бояз-
ливы, чем пингвины Адели, близости
человеческих поселений избегают.
Отряд гагарообразные -
Ordo Gaviiformes (1 сем.)
Один из самых небольших и однородных отр. птиц,
находящийся, вероятно, среди наиболее ранних
направлений адаптивной радиации птиц современного типа.
Известен в ископаемом состоянии (р. Colymboides) только с
позднего эоцена. В нижнем миоцене (Чехословакия) найден
р. Gavia. Гагарообразные родственны пингвинам и
трубконосым, а также, по-видимому, некоторым
из ржанкообразных; чисто конвергентно сходны с поганками
и меловыми гесперорнисообразными.
Семейство гагаровые -
Familia Gaviidae (1 р.)
Д.т. 50-100 см, масса* 1-6,4 кг. Тело удлиненное, ноги от-
ставлены далеко назад и вынесены на боковые стороны ту-
33. Императорские пингвины
Aptenodytes forsteri
34. Королевский пингвин
Aptenodytes patagonica
35. Белошейная гагара
Gavia pacifica
ловища. Три пальца соединены перепонкой, первый палец
почти редуцирован. Крылья узкие и заостренные. Клюв уз-
кий длинный и острый. Хвост короткий, но рулевые жест-
кие. Оперение густое и плотное. Спинная сторона черная
или серая с белым шахматным или пятнистым рисунком,
брюшная сторона светлая. Передняя часть шеи видоспеци-
фической окраски. Птенцы имеют 2 полных пуховых наряда.
У взрослых линька маховых происходит одновременно.
Бореальная и субарктическая зоны Голарктики. Постоянно
держатся на воде, во внегнездовое время - на море, а в се-
зон гнездования - преимущественно на пресных озерах.
Приспособлены к плаванию и нырянию. По суше ходить фак-
тически не могут, взлетают с воды с трудом, после длинного
разбега. Птенцы неплохо ходят по земле. В сезон гнездова-
ния держатся парами, в остальное время-рассеянными ско-
плениями или одиночно. Пары образуются, вероятно, на всю
жизнь. Высокотерриториальные птицы. Гнездятся изолиро-
ванно, за исключением краснозобой гагары. Гнездо поме-
щают у кромки воды. В кладке обычно 2 (редко 1 или 3) яйца.
Насиживание 24-29 дней, начиная с первого яйца. Птенцы,
обсохнув, сходят на воду, родители их выкармливают 50-65
дней. Краснозобая гагара иногда носит корм птенцам с дру-
гих водоемов. Половой зрелости достигают на третий год.
Питаются почти исключительно рыбой, однако в желудках
находили также ракообразных, моллюсков, червей, амфи-
бий. В выкармливании птенцов используют личинок насеко-
мых.
Gavia. Гагара (5 в.). Краснозобая га-
гара (G. stellata) - наименьшая в р,:
масса 1-2,5 кг. В брачном наряде на
горле развивается красное пятно,
исчезающее после осенней линьки.
Гнездится в С. Голарктике от гра-
ницы тайги до островов Ледовитого
океана, зимует в ю. районах вплоть
до Китая, Средиземного моря, Фло-
риды и Калифорнии.
Чернозобая гагара (G. arctica) круп-
нее: масса 2,2-3,7 кг. Горловое пятно
черное. Гнездится в тундровой и та-
ежной зонах Евразии и на Аляске. На
гнездовании доходит на ю. до Казах-
стана и Киргизии, а на зимовках - до
Японии, Черного и Северного морей,
Калифорнии.
Белошейная гагара (G. pacifica) мель-
че чернозобой. Голова светлее.
Гнездится в тундрах с.-в. части СССР
и С. Америки, зимует в С. Пацифике.
Белоклювая гагара (G. adamsii)
имеет массу до 5 кг. Голова черная,
шея со светлым ошейником, клюв бе-
лый или желтоватый, кончик его
Ordo Gaviiformes
36. Краснозобая гагара. Gavia stellata
36
Отряд буревестникообразные
вздернут вверх. Гнездится по озерам
Арктического побережья Азии и С.
Америки на В. до с.-з. районов Ка-
нады.
Черноклювая гагара (G. immer) круп-
нее белоклювой. Клюв черный,
прямой. Гнездится в арктической и
умеренной эонах 3. полушария, на в.
до Гренландии и Исландии, на зимов-
ках регулярно бывает у берегов 3.
Европы.
Отряд
буревестникообразные -
Ordo Procellariiformes
(4 сем.)
Буревестникообразные, или трубконосые (Tubinares), - один
из самых больших отр. водных птиц, насчитывающий около
100 в. Ближайшими родственниками считаются пингвины и
гагары. По косвенным данным, имеют древнее мезозойское
происхождение.
Птицы размером от воробья до гигантов-альбатросов с
размахом крыльев 3,5 м и массой 12 кг. Самцы крупнее самок
(исключение - качурки). Основные цвета оперения - белый,
бурый и черный, многие в. в окраске оперения полиморфны.
На крыльях характерные белые или черные пятна,
играющие сигнальную роль в брачных и территориальных
демонстрациях. Этому же служат ярко окрашенные клювы и
неоперенные участки кожи на голове. Половой диморфизм
в окраске не выражен. Оперение густое, плотное, упругое,
перья и пух с побочными стволами. Характерны роговые
трубочки на надклювье, куда выходят ноздри. Рамфотека
из нескольких пластинок. Надклювье оканчивается
крючком. Ноги тонкие, не очень длинные и довольно слабые,
3 передних пальца соединены перепонкой, задний палец
очень маленький или редуцирован. Когти передних пальцев
у многих заостренные. Удлинение крыла происходит за счет
удлинения плеча и предплечья. У крупных в.
второстепенных маховых до 37.
Для всех свойственно развитие крупных надорбитальных
37. Чернозобая гагара
Gavia arctica
38. Белоклювые гагары
Gavia adamsi
39. Черноклювые гагары
Gavia immer
солевых желез; излишки солей выделяются через носовые
отверстия. Другие характерные особенности -
специфический запах птиц, хорошо развитые обонятельные
доли мозга.
В Ю. полушарии распространено большинство в.: в ю. части
Тихого океана-39, во всем Южном океане-42. Районы
обитания в основном привязаны к зонам апвеллинга и
полярных конвергенций. Некоторые в. оседлы, но
большинство в течение года совершают
тысячекилометровые (иногда кругосветные) кочевки
широтного направления (в Ю. полушарии) или
меридиональные (некоторые - из полушария в полушарие).
У побережий СССР гнездятся только 5 в. буревестниковых и
качурок и еще 13 в. залетают в наши воды во время кочевок.
Моногамы. Многие гнездятся колониально. Большую часть
жизни проводят в стаях. Гнездятся на островах,
материковых скалах и даже далеко от берегов на вершинах
гор, в пустынях, постройках человека. Гнезда строят только
альбатросы, остальные используют естественные укрытия
или роют норы. Обычно молчаливы, но в брачный и
гнездовой периоды издают множество различных звуков.
На местах гнездования пары птиц появляются за несколько
недель или даже месяцев до откладки яйца. Альбатросы и
некоторые буревестниковые прилетают на места
гнездования 1-3 года подряд по мере приближения половой
зрелости, но яйца не откладывают. Заняв гнездо, они его
покидают, чтобы через 2-4 недели возвратиться и
отложить яйцо, масса которого доходит до 2-5 % массы
самки (у мелких в.). У многих в. после яйцекладки самки
улетают в море, и самцы остаются насиживать до тех пор,
пока не возвратятся самки, пополнившие энергетические
запасы. В кладке обычно 1, очень редко 2 белых яйца.
Насиживание от 1,5 до 2,5 месяцев, выкармливание от 1,5
месяцев у качурок до 10 месяцев у альбатросов. Птенец
рождается беспомощным, но в пуху, а позднее сменяет
первый пуховой наряд на второй. Насиживают и
выкармливают его оба родителя полупереваренной пищей и
желудочным жиром, при этом птенцы вкладывают свой
клюв поперек клюва родителей. У многих
открытогнездящихся и норных трубконосых птенцы,
оставленные родителями, защищаются, выбрасывая струи
неприятно пахнущего желудочного жира. Способность
к подобной самообороне появляется у птенцов через 2-5
недель после вылупления и исчезает незадолго до вылета
из гнезда. К концу выкармливания масса птенцов
значительно превышает массу родителей, и за 1-2 недели
до вылета родители перестают приносить корм. Молодые
покидают гнезда самостоятельно и обычно сразу начинают
кочевать. К месту гнездования возвращаются через год или
3-5 лет (большинство птенцов буревестников и
альбатросов).
Трубконосые, будучи основной группой птиц, кормящихся
в открытом океане, освоили все возможные источники корма,
добывая его с поверхности воды или с различной глубины
в дневное или ночное время. Многие в. могут одновременно
кормиться в одном и том же месте, не входя в контактные
отношения, но внутривидовые раздоры наблюдаются
довольно часто. Питаются зоопланктоном, рыбой,
головоногими моллюсками, икрой рыб, плейстоном и
морскими червями; в некоторых случаях до 50 % их рациона
составляют медузы вместе с их паразитическими и
симбиотическими амфиподами. Значительное место
в питании некоторых в. занимают отходы рыболовного и
китобойного промыслов.
Ordo Procellariiformes
40. Большой пестробрюхий буревестник. Puffinus gravis
38
Отряд буревестникообразные
В прошлые столетия численность отдельных в. была
подорвана заготовкой перьев, мяса птенцов и яиц, а также
из-за кошек, крыс и других зверей, завезенных человеком
на острова.
В К. к. МСОП занесены альбатросы белоспинный (Diomedea
albatrus) и галапагосский (D.irrorata), тайфунники
маскаренский (Pterodroma aterrima), ямайский черноголовый
(P.hasitata carribea), бермудский (Р. cahow), гавайский
(P.phaeopygia), чатемский (P.magentae), Макджилливри
(P.macgillivrayi), Сальвина(Р. ax/V/ar/s), Пайкрофта
(P.pycrofti) и Баро (Р. baraui), буревестники Хейнрота
(Puffinus heinrothi) и черный (Procellaria parkinsoni).
С распространением морских промыслов связан быстрый
рост численности отдельных в. буревестников, глупышей и
качурок. Качурка Вильсона (Oceanites oceanicus) является
сейчас одной из самых многочисленных птиц на Земле (100
млн особей).
Семейство альбатросовые-
Familia Diomedeidae (2 р.)
Самая древняя ископаемая находка альбатросовых отно-
сится к верхнему эоцену Антарктиды. Интересно, что олиго-
ценовые и миоценовые альбатросы были сравнительно мел-
кими птицами, хотя известно, что в то время существовали
уже и крупные формы. Имеются отдельные встречи альба-
тросовых в позднем олигоцене и миоцене, раннем плиоцене
и плейстоцене.
Клюв длинный, мощный, с большим крючком на конце, ноз-
древые трубочки расположены по бокам надклювья. Ноги
41. Странствующие альбатросы
Diomedea exulans
42. Светлоспинные дымчатые альба-
тросы
Phoebetria palpebrata
43. Королевский альбатрос
Diomedea epomophora
достаточно сильные (при плавании мощно гребут лапами,
могут ходить по земле). Кости крыльев очень вытянутые,
особенно кости предплечья, в костно-мышечной системе су-
ществует механизм, фиксирующий крыло при полете в
выпрямленном состоянии.
Гнездятся и кочуют в океанах Ю. полушария. В С. Пацифике
гнездятся только 3 в., которые во время кочевок встре-
чаются и в тихоокеанских водах СССР. За исключением чер-
нобрового альбатроса (D.melanophrys), в С. Атлантику и Ле-
довитый океан не залетают. В полете используют разность
давления над волнующимся океаном, сильный ветер и по-
вышенную его скорость у поверхности воды, поэтому осо-
бенно привязаны к тем широтам, где дуют постоянные силь-
ные ветры.
Гнездятся колониально на океанических островах. Характе-
рен сложный ритуал брачных демонстраций, которые про-
ходят в светлое время суток. Гнездо - простая ямка (в тро-
пиках) или большое сооружение из грязи и растительности.
В кладке 1 яйцо, насиживание 60-80 дней. Выкармливание
птенца 5-9 месяцев. Гнездовой цикл у странствующего аль-
батроса занимает больше года, у других крупных в. - около
года, поэтому последние гнездятся через год. Молодые на-
девают полный взрослый наряд на второй - четвертый год
жизни. Половой зрелости достигают к возрасту 6-10 лет.
Основа питания - головоногие моллюски и криль, поль-
зуются и отбросами с судов.
Phoebetria. Дымчатый альбатрос (2
в.). Размах крыльев около 2 м.
Окраска оперения дымчатая и
темно-бурая. Молодые неотличимы
по окраске от взрослых. Характерен
заостренный клиновидный хвост. По-
лет быстрый и очень маневренный.
P.fusca и Р. palpebrata распростра-
нены в водах Южного океана (между
35 и 55° ю.ш.). Питание - типичное
для альбатросовых, но отличаются и
хищничеством, поедая птенцов дру-
гих птиц.
Diomedea. Альбатрос (12 в.). Го-
лова, шея и туловище у взрослых
птиц всех в., кроме черноногого аль-
батроса, преимущественно белой
44. Черноногий альбатрос
Diomedea nigripes
45. Сероголовый альбатрос
Diomedea chrysostoma
46. Галапагосские, или волнистые, альба-
тросы
Diomedea irrorata
Ordo Procellariiformes
39
окраски. Крылья темные или темные
сверху и светлые снизу. Укорочен-
ный, округло обрезанный хвост чер-
ного цвета, лишь у темноспинного
альбатроса он окаймлен черной по-
лосой, а у странствующего и коро-
левского альбатросов белый.
Окраска молодых птиц первого года
жизни целиком светло-бурая или пе-
страя, с возрастом птиц она свет-
леет.
В С. полушарии гнездятся 3 в. альба-
тросов: черноногий (D.nigripes), бе-
лоспинный (D.albatrus) и темноспин-
ный (D.immutabilis). Время их гнездо-
вания приходится на зиму в С. полу-
шарии и на лето в Ю. полушарии.
В 40-х гг. текущего столетия счита-
лось, что белоспинный альбатрос
исчез после того как его популяция,
подорванная японскими сборщиками
пера в начале века, была оконча-
тельно уничтожена извержением
вулкана на о. Торисима в 1939 г., где
гнездились последние птицы, но в
1950 г. птиц увидели вновь, а в 1957 г.
загнездились первые 25 пар. В1982 г.
общая численность составила 250
особей.
Альбатросов Ю. полушария условно
делят на группы на основе их разме-
ров, ареалов и окраски.
У 3 самых крупных в. (масса 8-12 кг,
размах крыльев 2,5-3,3 м) все махо-
Семейство буревестниковые-
Familia Procellariidae (12 р.)
Немногочисленные ископаемые остатки, древнейшие среди
которых из нижнего олигоцена, показывают, что уже в оли-
гоцене сем. имело значительное родовое разнообразие.
Сейчас оно объединяет 66 в.
Мелкие и среднего размера птицы: масса 150-800 г, размах
крыльев 40-135 см; 2 в. гигантских буревестников очень
крупные. Окраска оперения в основном темная сверху и
светлая снизу или полностью темная. Для части в. харак-
терны цветовые морфы (обычно две) в окраске. От других
трубконосных отличаются расположением ноздревых тру-
бочек на коньке надклювья, у некоторых почти слитых вме-
сте, но все-таки разделенных тонкой продольной перегород-
кой. Ноги слабые и отставлены назад. Хорошо плавают. По
земле ползают на цевках и лапах. Полет легкий и маневрен-
ный, в основном планирующий, но перемежающийся се-
риями очень быстрых взмахов. Специальная железа вы-
рабатывает жир, используемый для выкармливания птен-
цов, в брачных церемониях и для защиты в гнездах.
Распространены по всем океанам мира и по всем широтам.
На с. проникают далеко в Ледовитый океан, на ю. заселяют
все приантарктические воды, гнездясь в том числе и в мате-
риковой Антарктике. Многие обитают в тропиках, некоторые
имеют точечные гнездовые ареалы и ограниченный район
кочевок. В СССР гнездятся глупыш и пестролицый буре-
вестник, еще 5 в. встречаются в тихоокеанских водах и Чер-
ном море.
Большинство гнездятся в норах, завалах камней или других
естественных укрытиях (например, под корнями деревьев).
Отдельные в. откладывают яйца прямо на землю, некото-
рые строят гнезда. Насиживание 40-60 дней, самец и самка
насиживают попеременно по 2-12 дней. Большинство ак-
тивны в ночное время, причем в гнездовое время имеют
очень сложный вокальный репертуар. Птенцы вылетают че-
рез 45-55 дней у мелких в. и через 100-135 у более крупных.
За время нахождения в гнезде птенцы сменяют 2 пуховых
вые перья черные, спина может быть
пестрой, хвосты белые; такую
окраску имеют альбатросы странст-
вующий (D.exulans), королевский
(D. epomophora) и описанный в 1983 г.
D. amsterdamensis, 7 гнездящихся пар
которого были найдены на о. Амстер-
дам в ю. части Индийского океана.
Группу из 4 в. составляют меньшего
размера птицы (масса 2-4,5 кг, раз-
мах крыльев 2-2,5 м) с черными
сверху крыльями (снизу они кажутся
окаймленными тоже черным), спиной
и с такого же цвета хвостами. Клювы
у них желто-зеленые или с желтой
полосой. Самый обычный среди них
чернобровый альбатрос, встреча-
ющийся и гнездящийся по всему Юж-
ному океану. Распространение альба-
тросов желтоклювого (D.chlororhyn-
chos), сероголового (D.chrysostoma)
и Буллера (D. bulled) более ограни-
ченно.
Отдельно стоят альбатросы галапа-
госский (D.irrorata) с бурыми
крыльями, серым телом и желтова-
той головой - единственный в.,
гнездящийся в тропической зоне, и
белошапочный (D. cauta) с размахом
крыльев до 2,5 м, который гнездится
на островах у ю. оконечности Австра-
лии и Новой Зеландии, но кочует по
всему Южному океану.
наряда, сильно жиреют и к концу выкармливания весят
значительно больше родителей. За последние 1-2 недели
нахождения в гнезде у них интенсивно растет оперение, а
масса уменьшается (родители перестают их кормить). Из
гнезд птенцы вылетают одновременно всей колонией.
Питаются ракообразными, кальмарами, рыбой, медузами,
отходами морских промыслов. Добычу ловят на поверхности
воды, погружая под воду голову или неглубоко заныривая и
плавая под водой с помощью крыльев и ног.
До сих пор сохраняют важное хозяйственное значение в
морях Ю. полушария, где в огромном количестве заго-
товляются яйца, пух и птенцы.
Macronectes. Гигантский буревест-
ник (2 в.). Размах крыльев более 2 м,
масса до 5 кг. Характерен непропор-
ционально большой клюв. Южный ги-
гантский буревестник (M.giganteus)
имеет темную и светлую фазы
окраски оперения. Гнездится коло-
ниями на Антарктическом побережье
и островах. У северного гигантского
буревестника (M.halli) окраска опе-
рения темно-коричневая. Гнездится
отдельными парами на океанических
островах вдоль полосы антарктичес-
кой конвергенции.
Питаются падалью, птенцами в коло-
ниях морских птиц, отходами с судов.
Fulmarus. Глупыш (2 в.). Размах
крыльев около 80 см. Характерны
2 фазы окраски, одна часть особей
светло-, другая - темно-серая. Те-
лосложение плотное, клюв короткий
и сильный.
Гнездятся северный (F.glacialis) и
южный (F.glacialoides) глупыши на
островах и материковых скалах боль-
шими колониями соответственно в
арктической, бореальной и в антарк-
тической зонах. Имеют дневную
гнездовую активность. Общая миро-
вая популяция северных глупышей
оценивается в 7 млн особей. Пи-
таются главным образом отходами
морских промыслов, хотя исходно -
планктонофаги (широкий клюв се-
верного глупыша снабжен рядами
тонких пластинок, через которые он
может отцеживать планктон).
В данное сем. входят 3 южнополяр-
47. Капский голубок
Daption capensis
48. Южный гигантский буревестник
Macronectes giganteus
40
Отряд буревестникообразные
ных монотипических р. - Daption
(морской голубок), Thalassoica (анта-
рктический буревестник) и Радо-
droma (снежный буревестник) и 7 р.
тайфунников, прионов и буревестни-
ков.
Pterodroma. Тайфунник (28 в.). Раз-
мах крыльев 40-100 см. Общая
окраска оперения светло-бурая или
сизоватая сверху и светлая снизу,
часто с белыми пятнами или тем-
ными полосками на крыльях. Многим
в. свойствен полиморфизм окраски.
Клюв толстый и укороченный, с вы-
соким крючком на конце, черный.
Лапы слабые, преимущественно те-
лесного цвета или желтоватые, розо-
вые, черные. Крылья острые, в по-
лете птицы держат их немного согну-
тыми. Хвост закругленный и у многих
слегка клиновидный.
49. Северный глупыш
Fulmarus glacialis
50. Снежный буревестник
Pagodroma nivea
51. Голубой, или мягкоперый, тайфунник
Pterodroma mollis
52. Толстоклювые прионы, или китовые
птички
Pachyptila crassirostris
53. Буревестники Хаттона
Puffinus huttoni
Большинство гнездятся на островах
Ю. полушария, в С. полушарии - 5 в.;
в послегнездовое время некоторые
совершают трансэкваториальные
миграции. В океане держатся вдали
от берегов. Гнездятся открыто или
закрыто (в норах, под камнями).
Гнездовые колонии некоторых в.
размещаются на островах далеко от
берега океана - среди леса в норах
на склонах гор. В кладке 1 яйцо. Мно-
гие птенцы погибают. Половой зре-
лости достигают, по-видимому, в воз-
расте старше 5 лет и имеют значи-
тельную продолжительность жизни.
Питаются преимущественно голово-
ногими моллюсками.
Отдельные в. пострадали от заве-
зенных на острова крыс, кошек, со-
бак, свиней, мангустов. Считалось,
что бермудский тайфунник (Р.са-
how) был уничтожен к концу XIX в., но
в 1951 г. нашли 7 гнезд, а к 1983 г. их
было уже 35. Только по двум встре-
чам в 1985 и 1984 гг. известен тай-
фунник Макджилливри (P.macgilliv-
гау), гнездящийся на о. Нгау (о-ва Фи-
джи). В 1987 г. на о. Чатем около Но-
вой Зеландии было найдено первое
гнездо чатемского тайфунника
(P.magentae), считавшегося вымер-
шим.
Близко к тайфунникам стоит р. Bul-
weria (2 в.), распространенный в С.
полушарии. Монотипический р. Halo-
baena считается промежуточным ме-
жду тайфунниками и прионами.
Pachyptila. Прион (4 или 6 в.). Размах
крыльев 40-46 см. Оперение голубо-
вато-серое сверху с W-образной чер-
ной полосой через оба крыла и белое
снизу. Разные в., например прионы
антарктический (P.desolata) и тол-
стоклювый (Р. crassirostris), окрашены
сходно. Клюв плоский, удлиненный,
с расширенным основанием. Пара ко-
ротких ноздревых трубочек выходит
у самого лба. Хвост удлиненный, кли-
новидный, оторочен черной полосой.
Ноги синие.
Полярные и бореальные воды Ю. по-
лушария. Гнездятся на субантаркти-
ческих островах. Держатся боль-
шими стаями, летая зигзагами низко
над водой. В гнездовых колониях ак-
тивны ночью. Насиживание в сред-
нем 45 дней, выкармливание птенца
около 50 дней. Питаются планкто-
ном, не присаживаясь, а как бы бегая
по воде, погрузив голову в воду и вы-
цеживая ракообразных.
Puffinus. Буревестник (12 или 16 в.).
Размах крыльев 40-110 см. Окраска
оперения бурая или темная сверху и
светлая снизу. Клюв тонкий, удли-
ненный, с небольшим крючком. Ноз-
древые трубочки идут от лба по
коньку надклювья, занимая 1/4-1/5
его длины. Крылья узкие, укорочен-
ные. Хвост округлый, у некоторых
клиновидный. Кроме P.nativitatis,
гнездящегося открыто на о. Рож-
дества в Тихом океане, все осталь-
54. Тонкоклювый буревестник
Puffinus tenuirostris
55. Атлантический пестрый, или среди-
земноморский, буревестник
Calonectris diomedea
ные гнездятся в норах огромными ко-
лониями. Насиживание 50-60 дней,
птенцы находятся в гнездах около
100 дней. За неделю или больше до
вылета родители перестают их кор-
мить и покидают колонию.
Тропические и умеренные воды трех
океанов. Гнездятся на островах.
Многие совершают далекие трансэк-
ваториальные миграции, например
буревестники тонкоклювый (P.ten-
nuirostris) и серый (P.griseus).
Питаются рыбой, зоопланктоном, ме-
дузами, отходами морских промыс-
лов.
Procellaria. Толстоклювый буре-
вестник (4 в.). Считается близким к
р. Puffinus, но имеет более короткий и
толстый клюв с большим крючком
на конце и ноздревыми трубочками,
Семейство качурковые -
Familia Hydrobatidae (2 подсемейства)
Ископаемые остатки известны из верхнего миоцена и ран-
него плиоцена.
Размах крыльев 30-55 см (самые мелкие представители
отр.) Окраска оперения однотонная темно-бурая или темно-
бурая с белым надхвостьем, иногда темно-бурая или сизо-
вато-серая сверху и белая снизу. Ноздри выходят в одно от-
верстие, внутри разделены тонкой перегородкой. Крылья
острые. Хвост вильчатый (у большинства) или прямосрезан-
ный. Ноги удлиненные.
Все океаны, кроме Ледовитого, но главным образом тропи-
ческий и умеренный пояса; в СССР 3 в. гнездятся и 2 в. зале-
тают. Гнездятся обычно колониями под камнями или в но-
рах. На гнездовьях проявляют ночную активность. Яйцо и
птенца родители могут оставлять на несколько дней. Наси-
живание длится 38-43 дня, птенцы покидают гнездо через
52-70 дней. Полет легкий, порхающий, похожий на полет ба-
бочек.
Кормятся зоопланктоном, икрой рыб, плейстоном. Соби-
рают корм с поверхности воды или гребней волн, обычно не
присаживаясь, а продолжая полет и перебирая лапками по
поверхности воды. Не ныряют.
составляющими около половины
длины клюва. Толстоклювый буре-
вестник Брауна (P.cinereus) светло-
серый, низ тела светлее; 3 других в.
(например, P.aequinoctialis) целиком
черновато-бурые или белые снизу.
Острова субантарктической и уме-
ренной зоны Ю. полушария.
Calonectris. Пестрый буревестник
(2 в.). Окраска головы и спины серая
с темными продольными пестринами,
брюшная сторона белая. Клюв удли-
ненный и сравнительно толстый.
Крылья длинные и заостренные. У
тихоокеанского пестрого буревест-
ника (C.leucomelas) передняя часть
головы белая, у атлантического
(С. diomedea) - светло-бурая.
Умеренные и тропические воды Ат-
лантики и Пацифики.
Ordo Procellariiformes
41
Подсемейство океанниковые -
Subfamilia Oceanitinae (5 p.)
Подсемейство качурковые -
Subfamilia Hydrobatinae (3 р.)
Окраска в основном черновато-бурая или серовато-сизая.
Ноги укороченные, крылья узкие и удлиненные, хвост у боль-
шинства вильчатый. Гнездятся и кочуют почти исключи-
тельно в С. полушарии, в Атлантическом и Тихом океанах. Во
время кормежки порхают низко над водой, выхватывая с по-
верхности кормовые объекты, при этом иногда перебирают
лапками по воде.
Hydrobates. Прямохвостая качурка
(1 в.). Д.т. 14-19 см. Оперение чер-
ное, за исключением белой пояс-
ницы; хвост черный, прямосрезан-
ный. Гнездится на многих островах в
в. части С. Атлантики, Средиземном
море; кочует по всей В. Атлантике (до
Ю. Африки), залетает в Черное море.
Halocyptena. Крошечная качурка
(1 в.). Д. т. 14-15 см (самая мелкая из
качурковых). Оперение черновато-
бурое. Хвост клиновидный. Гнез-
дится на о. Сан-Бенито у побережья
Мексики, кочует в прилежащих во-
дах Т ихого океана.
Oceanodroma. Вилохвостая качурка
(11 в.). Д. т. 16-25 см. Большинство в.
буровато-черной окраски со светлой
полосой по верху крыльев, у некото-
рых форм белые поясница и подх-
востье, 2 в. серовато-сизые. Хвост
вильчатый. Крылья узкие, удлинен-
ные.
Северная вилохвостая качурка
(O.leucorhoa) гнездится на островах
в бореальном поясе Атлантики и Па-
цифики, кочует, почти не выходя за
экватор.
У малой вилохвостой качурки (О. то-
norhis) д.т. 18-19 см, общая окраска
буровато-черная, поясница, полосы
по верху крыльев, лоб и горло свет-
лые. Гнездится на островах Япон-
ского, Желтого и Южно-Китайского
морей, в СССР - в зал. Петра Вели-
кого. Кочует в морях в. части с. поло-
вины тропической Пацифики, прони-
кая в Индийский океан.
Характерны длинные ноги, короткие пальцы, сравнительно
короткие крылья и прямосрезанный хвост (за одним исклю-
чением). Все в. подсемейства отличаются заметным поли-
морфизмом. Распространены в Ю. полушарии, во время
кочевок отдельные в. залетают к с. от экватора. Во время
кормежки как бы бегут по поверхности волнующегося оке-
ана между волнами, раскрыв крылья и хватая пищу с поверх-
ности воды.
Oceanites. Океанник (2 в.). Д.т. 15-
19 см. Общая окраска черно-серая,
надхвостье белое, перепонки лап
желтые. Океанник Вильсона (О.осе-
anicus) гнездится на субантарктичес-
ких островах, кочует по Южному, Ат-
лантическому и Индийскому оке-
анам, а океанник Эллиота (О. gracilis)
- соответственно на Галапагосских
о-вах и у з. побережья Ю. Америки.
Garrodia. Гарродия (1 в.). Д.т. 16-18
см. Крылья сверху буровато-черные,
снизу белые, нижняя сторона тела
.белая, остальное оперение серо-
вато-сизое. Хвост окаймлен черной
полосой. Гнездится на островах в ю.
частях трех океанов. При кочевках
не выходит за ю. тропик и не встре-
чается в Южном океане.
Pelagodroma. Белолицая качурка
(1 в.). Д.т. 20 см. Снизу почти пол-
ностью белая, сверху темно-серая,
первостепенные маховые и срез хво-
ста черные, перепонки лап желтые.
Гнездится на островах в тропичес-
ком поясе Атлантики, у ю. побережья
Австралии и у Новой Зеландии.
Кочует в теплых океанических во-
дах.
Fregetta. Фрегетта (2 в.). Д.т. 19-22
см. Сверху целиком черноватой
окраски, снизу в значительной сте-
ю
пени белой. Гнездится на островах
субтропического и бореального поя-
сов в океанах Ю. полушария. Кочует
в открытом океане, не выходя к с. за
экватор.
Nesogregetta. Белогорлая качурка
(1 в.). Сверху темно-серая, надх-
востье и брюшко белые. Хвост виль-
чатый. Гнездовья и область кочевок
- в тропическом поясе з. части Ти-
хого океана.
Семейство ныряющие буревестники -
Familia Pelecanoididae (1 р.)
Д.т. 18-23 см. Крылья короткие, сравнительно сильные.
Лапы отнесены кзади. Первый палец отсутствует. Хвост ко-
роткий и округлый. Короткие ноздревые трубочки откры-
ваются вверх. Морфологически и экологически пред-
ставляют замечательную параллель чистиковым. Много
времени проводят на плаву, хорошо плавают под водой. По-
лет прямой и быстрый, низко над водой.
Субантарктические воды Южного океана. По холодным те-
чениям доходят в гнездовой период до Австралии, а к с.
вдоль з. побережья Ю. Америки - до Перу. Встречаются
обычно недалеко от берега одиночно или небольшими груп-
пами. В кладке 1 яйцо. Насиживают яйца и выкармливают
птенцов до 8 недель (кормят ежедневно). Половой зрелости
достигают на втором году жизни.
56. Океанники Вильсона, или вильсоновы
качурки
Oceanites oceanicus
57. Белолицая качурка
Pelagodroma marina
58. Северная вилохвостая качурка
Oceanodroma leucorrhoa
59. Малая вилохвостая качурка
Oceanodroma monorhis
42
Отряд пеликанообразные
Pelecanoides. Ныряющий буревест-
ник (4 в.). По строению клюва и выхо-
дов ноздревых трубочек, окраске го-
ловы и экологическим особенностям
различают южноамериканских и но-
возеландских ныряющих буревест-
ников. Ныряющие буревестники пе-
руанский (Р. датой), Магелланов (Р.
magellani) и Южной Георгии (Р. деог-
gicus) питаются главным образом
крилем и гнездятся в конце лета в пес-
чаных норах на возвышенных участ-
ках островов. Обыкновенный ныря-
ющий буревестник (Р. urinatrix),
гнездящийся от Новой Зеландии и
Австралии до Магелланова прол.,
кормится преимущественно копепо-
дами, а норы устраивает среди ра-
стительности на пониженных при-
брежных участках островов.
Отряд пеликанообразные-
Ordo Pelecaniformes (6 сем.)
Объединяет 56 в. Наиболее древние находки относятся
к раннему эоцену. Ближайшими родственниками
пеликанообразных считают трубконосых.
Птицы средних и крупных размеров, у которых все 4 пальца
лапы соединены плавательной перепонкой. Ноги короткие.
Крылья длинные. Хвосты и клювы очень разнообразны
по форме (хвосты - также по длине и структуре перьев).
Оперение обычно жесткое, пух покрывает все тело.
Распространены по пресным и морским водоемам от
60. Обыкновенный ныряющий, или нырко-
вый, буревестник
Pelecanoides urinatrix
61. Ныряющий буревестник Южной Геор-
гии, или георгийский нырковый буре-
вестник
Pelecanoides georgianicus
62. Красноклювый фаэтон
Phaethon aethereus
тропических до умеренных широт, наиболее разнообразны
в субтропическом поясе. Колониальны. Гнездятся чаще
всего у воды. Птенцы вылупляются голыми и
беспомощными, выкармливаются полупереваренной пищей
(засовывают головы в пищевод родителей), в гнезде
находятся 50-140 дней. Питаются преимущественно рыбой,
но также ракообразными и головоногими моллюсками. Вне
периода гнездования держатся стаями, рассеянными
скоплениями или одиночно.
Имеют большое значение для человека как
рыбодобывающие птицы и производители гуано. В дикой
природе служат естественными регуляторами и
оздоровителями рыбьих стад (ловят преимущественно
больных особей). В водоемах рыборазводных хозяйств
бакланы, очевидно, приносят вред. Отдельные в. бакланов,
пеликанов и олуш - основные производители гуано у з.
берегов Ю. Америки и у побережья Ю. Африки (стоимость
гуано во много раз выше стоимости съедаемой этими
птицами рыбы).
Семейство фаэтоновые -
Familia Phaethontidae (1 р.)
Иногда выделяется в подотряд Phaethontes. Средних разме-
ров и в основном белой окраски птицы с длинными, острыми
крыльями. Хвост длинный, клиновидный, особенно длинная
средняя пара рулевых. Ноги короткие w очень слабые (по
суше птицы ходить не могут). Клюв большой, острый, со
слегка зазубренными краями. Плавают плохо, на воду почти
не садятся. Искусные летуны (улетают на сотни километров
от берегов).
Тропические воды Мирового океана. В море держатся
обычно одиночно. Гнездятся колониями на островах. Гнезда
не строят. В кладке 1 яйцо. Птенцы выкармливаются роди-
телями изо рта 75-100 дней. Питаются кальмарами и рыбой,
успешно ловят летучих рыб.
Ordo Pelecaniformes
<<•'*. I.
63. Краснолицые бакланы. Phalacrocorax urile
44
Отряд пеликанообразные
лый, клюв желтый, крылья в основ-
ном черные, у глаза заметная черная
полоса. Остальное оперение белое с
желтым. Распространен в тропичес-
кой зоне всех океанов.
Фаэтоны о. Рождества (Р. I. fulvus; в
1985 г. насчитывалось 1200 особей)
целиком лимонно-желтой окраски.
Гнездятся круглый год.
У красноклювого фаэтона (Р. aethe-
reus) в хвосте 14 рулевых, средние
белого цвета. Верх тела белый с чер-
ными пестринами, низ чисто-белый,
клюв красный. Гнездится в Атлан-
тике, в. части Тихого океана и на с.-з.
Индийского. Гнездование в VII-IX.
Phaethon. Фаэтон (3 в.). У краснох-
востого фаэтона (Р. rubricauda) хвост
из 16 рулевых, средняя их пара алого
цвета, остальное оперение почти бе-
лое. Встречается морфа целиком ро-
зового цвета. Клюв красный, у глаза
маленькая черная полоска. Распро-
странен в Тихом и Индийском океа-
нах.
У желтоклювого фаэтона (Р. 1ер-
turus) весь хвост из 12 рулевых бе-
Семейство пеликановые-
Familia Pelecanidae (1 р.)
Очевидно, молодое и высокоспециализированное сем. Из-
вестно с раннего и среднего миоцена Европы.
64. Желтоклювый, или белохвостый, фаэ-
тон
Phaethon lepturus
65. Краснохвостый фаэтон
Phaethon rubricauda
66. Розовые пеликаны
Pelecanus onocrotalus
Масса до 10,5 кг, размах крыльев до 2,7 м. Несмотря на боль-
шие размеры (одни из самых крупных птиц), имеют крайне
небольшой удельный вес - на воде плавают, почти не по-
гружаясь. Подкожная область насыщена пенистой воздушно-
пузырьковой тканью, все тело пронизано сетью воздушных
мешков, кости полые и очень легкие. Окраска взрослых бе-
лая или розоватая (только бурый пеликан темно-коричне-
вый), маховые - темные. На затылке хохол, а у розового пе-
ликана - опушенность. У американского белого пеликана в
брачный период на надклювье вырастает гребень. Голые ли-
цевые и окологлазные участки окрашены в красный, розо-
вый или голубой цвета. Окраска молодых серовато-бурая.
Характерны маленькая голова, длинная шея, длинный
клюв, крючок на конце надклювья, сильнорастяжимый
кожистый мешок на нижней челюсти, частично переходя-
щий на горло, длинные крылья, короткий хвост и короткие
толстые лапы, длинные пальцы, соединенные одной пере-
понкой. Для скелета характерны очень длинные плечевые
кости, короткие коракоиды и срастание вилочки с грудиной.
Населяют внутренние водоемы, дельты рек и морские побе-
режья в тропиках, субтропиках и умеренном поясе. Ареалы
очень спорадичны, так как зависят от наличия мест, подходя-
щих для гнездования или кормежки. Почти во всей Голарк-
тике перелетные, в остальных частях ареала оседлые. Оби-
тают там, где есть обширные пространства мелководий -
крупные озера, дельты рек, приморские эстуарии, мелко-
водные заливы, богатые рыбой. Круглый год держатся
стаями. Гнездятся колониями (иногда в сотни и тысячи пар)
у воды на низких островах, в тростниковых зарослях, на при-
морских скалах, а розовоспинный пеликан - на деревьях и
даже в городах, вдалеке от воды. В кладке обычно 2-3 яйца,
которые высиживают оба родителя. Насиживание 30-40
дней, выкармливание молодых 2 месяца и более. Перед вы-
летом родители перестают кормить птенцов.
Питаются почти исключительно рыбой (за сутки съедают
0,2-1 кг), иногда ракообразными. Ловят рыбу, погружая го-
лову под воду. Свойственна коллективная ловля рыбы. Бу-
рый пеликан охотится, пикируя в воду с полета, причем пе-
ред входом в воду выпрямляет шею. Может нырять на глу-
бину 2-2,5 м.
Pelecanus. Пеликан (7 в.). Розовый
пеликан (Р. onocrotalus) распростра-
нен в Европе, на Ближнем и Среднем
Востоке, в Ц.Азии, С. и В. Африке
(2 подвида).
Кудрявый пеликан (Р. crispus) населя-
ет территорию от Ю.-В. Европы до
Ц.Азии. Численность резко снизи-
лась, мировая популяция насчиты-
вала в 1985 г. около 1 тыс. птиц в 19
колониях. Включен в К. к. МСОП.
Розовоспинный пеликан (Р. rufes-
cens) обитает в Африке к ю. от Са-
хары, на Мадагаскаре, серый (Р. phi-
lippensis) - в Ю. Азии, от Среднего
Востока до Филиппин, австралийс-
кий (Р. conspicillatus) - в Новой Гви-
нее и Австралии, американский бе-
лый (Р. erythrorhynchus) - в С. Аме-
рике, от Б. Невольничьего оз. до ю.
районов шт. Техас.
Бурый пеликан (Р. occidentalis), са-
мый мелкий, но наиболее ярко
окрашенный, распространен по мор-
ским побережьям С. Америки (на ю.
от Калифорнии и Ю. Каролины), че-
67. Кудрявый пеликан
Pelecanus crispus
68. Бурый пеликан
Pelecanus occidentalis
Ordo Pelecaniformes
45
рез острова Вест-Индии, Ц. Америку
до Венесуэлы и Чили. Гнездится на
Галапагосских о-вах и у побережья
Перу. Численность в начале 70-х гг.
текущего столетия из-за загрязнения
среды и влияния Эль-Ниньо резко
снизилась, а в середине 80-х гг.
поднялась и стабилизировалась.
Выделяют 6 подвидов бурого пели-
кана.
Из-за химического и нефтяного
загрязнения среды, а также сниже-
ния биомассы рыбы численность
всех в. за последние десятилетия во
всех районах мира заметно сократи-
лась.
репонками); наседные пятна не развиваются. Птенцы на-
ходятся в гнезде 12-20 недель. Половой зрелости дости-
гают на третий - пятый год. Районы кочевок молодых да-
леко отстоят от мест обитания взрослых. Одни в. гнездятся
ежегодно, другие - раз в 2 года, некоторые - на третий год.
Питаются исключительно рыбой, в основном сельдевыми.
Красноногая и белая олуши успешно ловят летучих рыб. Пе-
Семейство олушевые -
Familia Sulidae (1 р.)
руанская и капская олуши имеют важное значение как
поставщики гуано.
Известны с раннего олигоцена, широко были распростра-
нены в миоцене.
Размах крыльев 1,3-2 м, масса 0,9-3,6 кг. Самцы мельче са-
мок. Окраска белая или бурая, часто концы крыльев черные.
Голова у многих в. яркая (желтая или другого цвета), у неко-
торых оголенная кожа вокруг клюва синего, красного или др.
цвета. Полового диморфизма в окраске нет. Хвост длинный,
клиновидный, крылья тоже длинные и узкие. Клюв мощный,
конический, края челюстей зазубрены, ноздри заросшие.
Ноги мощные, укороченные, черной, красной или ярко-голу-
бой окраски. Молодые особи коричнево-бурые.
Все моря и океаны, кроме антарктических и арктических мо-
рей и С.Пацифики. В историческое время отмечались на
Черном море и в в. части Балтийского. В основном держатся
в прибрежных водах. Хорошо и легко летают, часто плани-
руют. Пищу добывают, ныряя с высоты в воду. Вне периода
гнездования собираются небольшими стаями (по 10-100
Sula. Олуша, или жаннита (7 или
9 в.). Некоторые систематики вы-
деляют 3 в. жаннит в р. Morus, другие
те же формы считают за 3 подвида
обыкновенной олуши.
У обыкновенной олуши, или жанниты
(S. bassana), голова желтого цвета,
концы крыльев черные, остальное
оперение белое. Ноги и голая кожа
около клюва черные, клюв голубо-
вато-серый. Распространена в С. и
Ю. Атлантике, у берегов Австралии.
Североатлантическая олуша (S. Ь.
bassana) гнездится у берегов Европы
и С. Америки.
Капская олуша (S. b. capensis) оби-
тает у побережья крайнего ю.
Африки (известно только б колоний -
источников заготовок гуано).
Австралийская олуша (S. b. serrator)
образует огромные колонии у бере-
гов Ю. Австралии и Новой Зеландии.
У красноногой олуши (S. sula)
окраска оперения белая, концы
крыльев черные. Ноги красные, го-
лая кожа около клюва и вокруг глаз
розовая, клюв серо-голубой. Гнез-
дится на островах Карибского моря и
в тропическом поясе Индийского и
Тихого океанов. Гнезда строит на де-
ревьях и кустах. Олуша Эбботта (S.
abbotti) имеет темно-коричневые
крылья и хвост, рябую спину, голубо-
вато-серые ноги, желтоватый клюв.
Распространена в Индийском океане.
Редкий в. (в 1985 г. насчитывалось 9
тыс. особей), включен в К. к. МСОП.
У голубоногой олуши (S. nebouxii)
верх тела и крылья преимущест-
венно коричнево-бурые, нижняя сто-
рона тела, шеи и горло белые, ноги
ярко-голубые, клюв свинцово-серый.
Обитает в в. части тропической Па-
цифики от Калифорнии до Галапа-
госских о-вов.
Перуанская олуша (S. variegata)
сходна по окраске с олушей Эбботта,
но клюв и ноги у нее темные. Гнез-
дится только у побережий Перу и
Чили. Численность высокая (много
миллионов особей).
Белая, или голуболицая, олуша (S.
dactylatra) при общей белой окраске
туловища имеет темно-бурые крылья
и хвост, светло-голубые лапы и
особей). Гнездятся колониями (часто по многу тысяч пар, пе-
руанская олуша иногда до миллиона пар) на островах или не-
приступных материковых скалах. Большие гнезда строят на
земле, лишь 2 в. - на деревьях и кустах. Высокотеррито-
риальные птицы.
В кладке обычно 1 яйцо (иногда 2-3), у перуанской олуши до
4. Насиживание 6-7 недель (яйца греют плавательными пе-
оранжево-розовый клюв. Многочис-
ленный в. тропической зоны Атлан-
тики, Пацифики и з. части Индий-
ского океана.
У бурой олуши (S. leucogaster) опере-
ние головы, шеи, спины, крыльев и
хвоста коричневое, брюшко белое,
ноги красновато-оранжевые, клюв
зеленый, голая кожа у основания
клюва красноватая. Многочислен-
ный в. тропической зоны Атланти-
ческого, Тихого и Индийского океа-
нов.
69. Обыкновенные, или северные, олуши
Sula bassana
70. Голубоногая олуша
Sula nebouxi
71. Красноногая олуша
Sula sula
72. Белая, или голуболицая, или маско-
вая, олуша
Sula dactylatra
73. Бурая олуша
Sula leucogaster
46
Отряд пеликанообразные
Семейство баклановые -
Familia Phalacrocoracidae (2 р.)
Все известные ископаемые остатки относятся к р. Phalacro-
corax. Появились баклановые в раннем миоцене. В позднем
миоцене и в раннем плиоцене широко распространились по
всему миру.
Размеры от средних до довольно крупных. Окраска опере-
ния преимущественно черная разных оттенков, с металли-
ческим блеском; у некоторых брюшко белое. Голая кожа на
лицевой части головы у разных в. окрашена по-разному.
Лапы у большинства черные, у некоторых желтые или крас-
ные.
Тело удлиненное, ноги отнесены назад. Маленькая голова
Phalacrocorax. Баклан (31 в.). Ба-
кланов мировой фауны можно разде-
лить на несколько групп, каждая из
которых будет содержать 2-4, чаще
2-3 в., приуроченных к определен-
ным географическим регионам. Раз-
ные группы птиц часто обитают в тес-
сидит на длинной шее. Клюв узкий и длинный, с крючком на
конце, очень сильный. Крылья длинные. Хвост длинный, с
очень жесткими перьями. На голове у многих 1-2 хохолка.
Оперение намокает в воде.
Космополиты. Отсутствуют лишь в приантарктических во-
дах и ц. районах Тихого океана. Обитают на различных прес-
новодных водоемах и морских побережьях. В СССР
гнездятся 6 в.
Хорошо плавают и ныряют, работая под водой обеими ла-
пами. Взлетают тяжело, но часто совершают длительные
суточные и сезонные перелеты. Общественные птицы, дер-
жатся скоплениями. Северные популяции совершают сезон-
ные перелеты, а популяции, приуроченные к ю. районам, вне
периода гнездования широко кочуют. На гнездовании от-
дельные в. собираются миллионами пар, занимая острова,
74. Японский баклан
Phalacrocorax capillatus
75. Длинноносые, или хохлатые, бакланы
Phalacrocorax aristotelis
76. Голубоглазый баклан
Phalacrocorax atriceps
77. Королевский баклан
Phalacrocorax albiventor
78. Берингов баклан
Phalacrocorax pelagicus
79. Пестрый, или пегий, баклан
Phalacrocorax varies
береговые обрывы, рощи деревьев, участки тростников.
Большинство строят большие гнезда из веток или морских
водорослей; гуанопроизводящие птицы гнезд не строят. В
системе брачных отношений проявляются моногамия, поли-
гамия, полиандрия, промискуитет. В кладке 2-6 удлиненных
яиц светло-синего или зеленоватого цвета, овальной
формы, с известковым налетом. Насиживание 22-40 дней.
Молодые покидают гнездо через 7-8 недель. Половой зре-
лости достигают к следующему сезону размножения. Успех
гнездования обеспечивается доступностью корма, при его
исчезновении молодые в массе гибнут. Основная пища -
рыба, но при случае потребляют и ракообразных. Многие
охотятся коллективно.
Капский баклан из Ю. Африки и гуанай, обитающий у побере-
жья Перу, имеют большое значение как производители гу-
ано. Виды, живущие на пресноводных водоемах, могут нано-
сить урон рыборазводным хозяйствам.
ном соседстве, не входя в видимые
конкурентные отношения. Имеется
также большая группа островных эн-
демиков Южного океана. В С. полу-
шарии таким был только крупный
степлеров баклан (Ph. perspicillatus)
с о. Беринга, исчезнувший более 100
лет назад.
В Европе и С. Африке обитают ба-
кланы большой (Ph. carbo) и длинно-
носый (Ph. aristotelis).
Ordo Pelecaniformes
47
В Ю. и В.Азии живут большой, ма-
лый черный (Ph. sulcirostris), индийс-
кий (Ph. fuscicollis) и японский (Ph. са-
pillatus) бакланы.
В С.Америке и Вест-Индии распро-
странены бакланы большой (на в.
континента), ушастый (Ph. auritus),
ареал которого занимает С. и Ц. Аме-
рику, Вест-Индию, и зеленый (Ph. оН-
vaceus), живущий в ю. районах С.
Америки, в Ц. Америке и Вест-Индии.
В Ю. Америке обитают бакланы зеле-
ный (весь континент) и гуанай (Ph.
bougainvillei), населяющий только з.
побережье, а также группа морских
в. (ю. районы континента): Магел-
ланов (Ph. magellanicus), красноно-
гий (Ph. gaimardi), голубоглазый (Ph.
atriceps) и королевский (Ph. albiven-
tor).
В Ю. Африке распространены ба-
кланы белогрудый (Ph. lucidus), капс-
кий (Ph. capensis) и прибрежный (Ph.
' neglectus).
В с. части Тихого океана - 3 морских
в.: на американском побережье - ба-
клан Брандта (Ph. penicillatus), на
азиатском - краснолицый баклан
(Ph. urile), в с. части и на американ-
ском побережье - берингов баклан
(Ph. pelagicus).
В Австралии и Новой Зеландии - ба-
кланы малый черный, чернолицый
(Ph. fuscescens) и пестрый (Ph. va-
rius), а в Новой Зеландии, кроме них,
на окружающих островах обитают
бакланы бронзовый (Ph. caruncula-
tus) и пятнистый (Ph. punctatus). Но-
возеландский подвид Ph. с. сагипси-
latus включен в К. к. МСОП.
Эндемичные в. бакланов населяют
острова Кергелен, Мэрион, Чатем
Кэмпбелла (Ph. campbelli), Окленд,
Баунти и Ю. Георгия. Группа в. (не-
большие черные птицы с тонкими бе-
лыми пестринами, коротким клювом
и длинным хвостом) населяют преи-
мущественно внутренние водоемы
Ю. Европы, Ю. Азии, Африки, Австра-
лии и Новой Зеландии. К ним от-
носятся бакланы малый (Ph. руд-
meus), живущий в Ю. Европе, С.
Африке и Передней Азии, африкан-
ский (Ph. africanus) - на всем афри-
канском континенте, яванский (Ph.
niger), распространенный от Индии
до Калимантана, и малый пестрый
(Ph. melanoleucos), обитающий на
всем протяжении от Малайи до Ав-
стралии и в Новой Зеландии.
Nannopterum. Галапагосский ба-
клан (1 в.). Крупная птица бурой
окраски. Крылья редуцированы.
Глаза ярко-синие. Грудина лишена
киля. Откладывает 3 яйца, выводит
2 птенцов, из которых выживает
только 1.
Гнездится на 2 главных островах Га-
Семейство змеешейковые -
Familia Anhingidae (1 р.)
В ископаемом состоянии известны с миоцена. Родственны
олушевым, пеликановым и баклановым. Обособление
змеешейковых от баклановых произошло, вероятно, сравни-
тельно недавно.
Anhinga. Анхинга (2 или 3 в.). Д.т.
85- 90 см. Окраска оперения преиму-
щественно черная или темно-бурая, у
самцов с металлическим блеском.
Оперение намокает в воде. Имеют
длинное туловище и очень длинную
шею; между 8-м и 9-м шейными поз-
вонками специфический сустав,
формирующий характерный излом-
ленный профиль шеи и позволяющий
наносить прямые резкие удары тон-
ким и острым клювом. У самцов аме-
риканской анхинги (A. anhinga) есть
небольшой стоячий гребень на зад-
ней стороне шеи.
Крылья широкие и длинные. Взле-
тают тяжело, но в воздухе держатся
легко. Любят высоко парить кругами
над районами гнездования. Длинный
хвост имеет очень жесткие перья.
Короткие ноги далеко отнесены
назад, все 4 пальца лапы соединены
одной перепонкой.
Новый Свет, Африка, Азия, Новая
Гвинея и Австралия. Американская
анхинга распространена от ю. райо-
нов США через Ц. Америку и Вест-Ин-
дию до С. Аргентины, а чернобрюхая
(A. melanogaster) - в Старом Свете.
Пресные и солоновато-водные во-
доемы, окруженные древесной ра-
лапагосского арх.
В 1984 г. насчитывалось лишь 869
птиц, из которых только 166 пар
имели гнезда. Включен в К. к.
МСОП.
стительностью. Любят участки от-
крытой воды среди мангровых зарос-
лей. Периодически вылезают на
ветви и коряги для просушки опере-
ния. Рыбу под водой колют обоими
половинками полураскрытого клюва,
выносят на поверхность воды и
только тогда заглатывают. В связи с
этим предпочитают медленно те-
кущие или стоячие воды.
Гнездятся одиночно или небольшими
скоплениями, часто в колониях ба-
кланов и цапель. Большие гнезда
80. Пятнистый баклан
Phalacrocorax (Stictocarbo) punctatus
81. Кэмпбельские бакланы
Phalacrocorax (Leucocarbo) campbelli
82. Питтский баклан
Phalacrocorax (Stictocarbo) featherstoni
83. Малый баклан
Phalacrocorax (Halietor, Microcarbo)
pygmeus
84. Галапагосский нелетающий баклан
Nannopterum harrisi
85. Американская анхинга, или змеешейка
Anhinga anhinga
Отряд пеликанообразные
86. Африканская анхинга, или змеешейка. Anhinga melanogaster rufa
Ordo Ciconiiformes
49
строят на деревьях из веток. В
кладке 3-6 яиц.
Чернобрюхая анхинга объединяет
Семейство фрегатовые -
Familia Fregatidae (1р.)
Крупные и легкие птицы. Размах крыльев до 2 м и более.
Самки крупнее самцов. Окраска самцов черная с зеленова-
тым или синеватым отливом, у самок некоторых в. грудь бе-
лая. В брачный период у самцов развивается большой кожи-
стый ярко-алый горловой мешок (как резонатор при вокали-
зациях). Молодые особи имеют белую голову и светло-бурое
оперение. Оперение намокает в воде. Ноги маленькие и сла-
бые. Могут садиться на ветки, но не способны ходить по
земле. Большой хвост вильчатой формы. Голова крупная,
клюв большой и мощный, с крючком на конце. Тропические
и субтропические воды Индийского, Тихого и Атлантичес-
кого океанов. Гнездятся на морских островах большими ко-
лониями, обычно вместе с другими морскими птицами.
Гнёзда строят на деревьях и кустах, реже на скалах. В
кладке 1 белое яйцо. Насиживание 40-50 дней, выкармли-
вание птенца 4-5 месяцев в гнезде и еще долгое время
после вылета. Во внегнездовое время держатся в открытых
океанических водах, иногда очень далеко от берега. С воды
взлетать не могут. Питаются кальмарами и рыбой. Добычу
схватывают на лету, летучих рыб ловят в воздухе. Ярковы-
раженные клептопаразиты, атакующие в воздухе олуш, ба-
кланов, чаек, крачек и других птиц, кормящихся в море. Хи-
щничают, поедая птенцов своего в. и других птиц; охотятся
за морскими черепахами, выходящими из яиц.
Fregata. Фрегат (5 в.). Фрегаты боль-
шой (F. minor)) и малый (F.ariel) рас-
пространены в тропических водах
Индийского, Тихого и Атлантиче-
ского океанов; залеты малого фре-
гата регистрировались в СССР.
Великолепный фрегат (F.magnifi-
cens) встречается в Атлантике и в.
части Тихого океана.
Фрегат о. Вознесения (F.aquiia) имеет
бурую окраску, гнездится только на
этом острове в Атлантическом
океане.
Включен в К. к. МСОП.
африканских анхинг (А. т. rufa), номи-
нативную азиатскую форму и австра-
лийскую (А. т. novaehollandiae).
Фрегат о. Рождества (F.andrewsi),
самцы которого имеют белое
брюшко, обитает только на о. Рож-
дества в Индийском океане; в 1985 г.
его численность была оценена в 3200
особей.
Отряд аистообразные -
Ordo Ciconiiformes (10 сем.)
Древние птицы, из 118 современных в. в ископаемом
состоянии известны 37, а всего, начиная с нижнего эоцена,
в пределах современного ареала отр. найдены 64
ископаемых в. Наиболее близки к веслоногим,
прослеживаются давние связи также с гусеобразными и
хищными птицами.
Масса от 100 г до 6 кг. Оперение рыхлое, мягкое у мелких в. и
жесткое, прилегающее у крупных; у части в. есть
неоперенные участки кожи на голове (уздечка, подбородок,
кольцо вокруг глаз) или не оперены голова и шея. Крылья
широкие, тупые, с 10-12 первостепенными маховыми. Хвост
короткий, округлый, с 8-12 рулевыми перьями. Половой
диморфизм в окраске у большинства в. отсутствует, лишь
у немногих резко выражен. У многих в. есть возрастные
отличия в окраске оперения и голых участков кожи; для
цапель характерны сезонные различия, выражающиеся
в развитии особых перьев, выпадающих по окончании
брачного периода. Ноги высокие, четырехпалые, с хорошо
развитым задним пальцем, поставленным на одном уровне
с передними или несколько выше. Между средним и
наружным пальцами обычно небольшая перепонка или
перепонкой соединены основания всех трех пальцев. Цевка
и нижняя часть голени не оперены. Когти развиты хорошо.
Ноги приспособлены не только к передвижению
на мелководьях, но и к лазанию по ветвям деревьев и
стеблям тростника. Передвигаются медленно, размеренно,
бегать не способны. Клюв разнообразной формы, но всегда
длинный, у некоторых в. тяжелый.
Распространены по всему земному шару (исключая Арктику
и Антарктику), но большинство обитают в тропическом и
субтропическом поясах. Дневные, сумеречные или (редко)
строго ночные, водные или околоводные, лишь немногие
в. населяют сухие ландшафты. Моногамы, в большинстве
колониальные, реже одиночно гнездящиеся. Гнезда
большие, простые (исключение-гнезда молотоглавов),
87. Большой фрегат
Fregata minor
88. Малый фрегат, или фрегат-ариель
Fregata ariel
89. Великолепный фрегат
Fregata magnificens
90. Цапля-голиаф, или исполинская цапля. Ardea goliath
Отряд аистообразные
Ordo Ciconiiformes
51
располагаются на деревьях, кустах, заломах тростника,
реже на земле, скалах, постройках человека. Одни
в. используют гнезда неоднократно, ежегодно
их подправляя, и тогда они достигают больших размеров,
у других-это легкие просвечивающиеся постройки.
В кладке 2-8 яиц, число их нередко варьирует по годам и
в зависимости от географического местоположения
популяций. Продолжительность инкубации от 2,5 (у мелких
в.) до 5 недель (у крупных). Птенцов выкармливают оба
родителя, у некоторых в. они носят птенцам и воду. Тип
развития у большинства птенцовый. Постэмбриональное
развитие обычно быстрое.
Питаются рыбой, рептилиями и амфибиями, насекомыми,
некоторые ловят грызунов и молодых птиц, есть
узкоспециализированные в. (рыбоядные), падальщики
редки. Поедание растительной пищи характерно для
немногих и носит случайный характер. Добычу, даже
крупную, заглатывают целиком; серая цапля способна
проглотить небольшого суслика, белый аист- молодых птиц
величиной с голубя, крупных лягушек. Расчленять добычу
способен только марабу. Пищу добывают в воде и на суше
(деревьях и кустарниках). Способы добычи-
подкарауливание, зондирование клювами ила,
разыскивание на лету, ловля на ходу и др. Живут,
по-видимому, долго, хотя очень много молодых гибнут
в первый год жизни. По данным кольцевания, крупные в.
доживают до 8 (черный аист) и даже 16 (серая цапля) лет,
в неволе они доживали соответственно до 30 и 20-22 лет.
Хозяйственное значение невелико. Некоторые до
недавнего времени служили объектами спортивной охоты.
Считается, что ряд в. могут наносить вред в рыборазводных
хозяйствах. Подавляющее большинство птиц, поедая
насекомых, больную рыбу, грызунов и падаль, приносят
определенную пользу.
Из 10 сем. 4 представлены только ископаемыми формами, а
6 ныне живущих сем. делят на 49 р., объединяющих 118 в. На
территории СССР найдены 24 в., из которых, несомненно,
гнездятся 18 в. 12 р.
Семейство цаплевые -
Familia Ardeidae (14 р.)
Птицы от крупных до мелких размеров: серая цапля массой
до 2 кг, индийский волчок - около 100 г. Характерна тонкая
и длинная шея, в которой до 20 удлиненных позвонков; осо-
бенности строения шеи ограничивают боковые движения и
определяют способность резко сгибать и разгибать ее,
действуя клювом, как копьем. Клюв длинный, конический,
заостренный и сжатый с боков, со сквозными ноздрями и
длинным, тонким языком. Когти лап длинные, на внутренней
стороне среднего пальца имеются зазубрины в виде гре-
бешка. Копчиковая железа у цапель развита слабо, и для
предохранения оперения от намокания вырабатывается так
называемый порошковый пух, выделяемый пудретками -
особыми участками кожи на груди, пояснице и (реже) на
брюхе. Из пудреток непрерывно растут особые ветвистые и
ломкие пуховые перья, вершины которых постоянно обла-
мываются, образуя пудру, напоминающую тальк. Гребешком
среднего пальца птицы соскабливают пудру с пудреток и рас-
пределяют по оперению, которое благодаря этому не намо-
кает.
Гнездятся преимущественно большими колониями, иногда
смешанными с другими в. данного сем. и бакланами. Гнезда
устраивают на деревьях, крупных кустарниках, заломах
тростника, реже на земле. В кладке у крупных в. 2-5, у мел-
ких до 9 зеленовато-голубых яиц. Количество отложенных
яиц варьирует по годам и в зависимости от географического
положения. У птиц, живущих в экстремальных условиях,
кладки больше (вероятно, этим компенсируется большая ги-
бель молодых птиц). Насиживают оба родителя. Длитель-
ность инкубации 17-30 дней. Птенцы вылупляются голыми
или с редким пухом и не полностью открытыми глазами. В
начале постэмбрионального периода самка согревает и
защищает птенцов, а кормит их самец, в дальнейшем корм
носят оба партнера. Птенцы остаются в гнезде до 4-5 не-
дель у мелких и до 8 у крупных в.
В сем. 62 в., принадлежащих р. Ardea, Agamia, Ardeola, Botau-
rus, Butorides, Bubulcus, Egretta, Nycticorax, Ixobrychus и др. В
фауне СССР 16 в., из которых гнездятся 13.
Ardea. Цапля (11 в.). Крупные птицы.
По краям челюстей зубцы, обращен-
ные назад. На голове и груди удли-
ненные перья. Серая цапля (A.cine-
геа) достигает массы 1,5-2 кг. Опере-
ние серое, первостепенные маховые
черные. На голове черный хохол, над
глазами такого же цвета полосы,
смыкающиеся на затылке. По горлу к
груди тянутся 3 ряда небольших про-
долговатых черных пятен. Перья
зоба удлинены. Клюв желтовато-бу-
рый, ноги зеленовато-серые, голое
пятно на уздечке желтоватое, а око-
логлазное зеленоватое.
Африка, Мадагаскар, в Евразии от
Атлантики до Сахалина и Японии. К
с. проникает до ю. районов Сканди-
навии, Кировской обл., в Сибири -
примерно до 60 параллели, а к ю. - до
Малой Азии, Шри-Ланки, Ю.-В. Азии.
Оптимальные местообитания - соче-
тание кормных водоемов с участ-
ками для устройства гнезд (наличие
деревьев, зарослей кустарников,
тростниковых крепей). Место для
гнезда выбирает самец, но строят его
оба члена пары. Гнездо простое: ра-
диально уложенные стебли, ветви в
форме перевернутого конуса, прос-
вечивающегося снизу так, что видна
кладка. Г нездятся колониально,
иногда большими смешанными коло-
ниями; одиночные гнезда редки. В
кладке 4-7, но обычно 4-5 зелено-
вато-голубых яиц, откладываемых с
интервалом в 48 ч. Насиживают,
начиная с первого яйца, оба роди-
теля 26-27 дней. Птенцы вы-
лупляются беспомощными, с полуот-
крытыми глазами, но растут очень
быстро, особенно до начала роста
оперения; в первые 2 недели масса
их увеличивается с 39 г почти до 2 кг,
но затем их рост замедляется. Раз-
меров взрослых достигают к двух-
месячному возрасту. Гибель птенцов
в колониях до 50 %.
Питаются некрупной рыбой, лягуш-
ками и головастиками, рептилиями,
насекомыми и их личинками, иногда
ловят полевок, сусликов, водяных
91. Белощекая цапля
Ardea novaehollandiae
52
Отряд аистообразные
92. Серая цапля.
Ardea cinerea
93. Белошейная цапля
Ardea pacifica
94. Большая белая цапля
Egretta alba (Casmerodius albus)
95. Восточная рифовая цапля
Egretta sacra
96. Красная, или голубоногая, цапля
Egretta rufescens
97. Желтоклювая цапля
Egretta eulophotes
98. Египетская цапля
Bubulcus ibis
99. Зеленая кваква
Butorides striatus
100. Кваква
Nycticorax nycticorax
101. Малые выпи, или волчки
Ixobrychus minutes
крыс. Добычу подкарауливают в
мелкой воде, у нор или бродя по мел-
ководью, суше. Поедая насекомых,
грызунов, сорную и больную рыбу се-
рая цапля приносит определенную
пользу. Местами может служить пе-
реносчиком заболеваний рыб.
Черноголовая цапля (A. melanoce-
phala) отличается от серой черным
верхом головы и шеи и более тем-
ным, синевато-серым цветом опере-
ния. Клюв темный и более короткий.
Населяет Африку к ю. от Сахары. По-
мимо водоемов, встречается (чаще,
чем серая) на сухих участках, где ло-
вит насекомых, грызунов и ящериц.
Колониальные гнездовья распола-
гаются на деревьях, вдали от воды,
иногда в городах.
Цапля-голиаф (A. goliath) очень круп-
ная птица. Верх тела у нее синевато-
серый, голова сверху, шея и брюхо
рыжевато-каштановые. На светлой
нижней части шеи черные продолго-
ватые пятна. Клюв длинный, копье-
видный (клюв настоящего рыбо-
лова). Полет более медленный, чем у
других цапель, при полете провисают
длинные ноги. Обитает в Африке.
Встречается, как правило, пооди-
ночке на болотах, водоемах разного
типа и реках. Одиночные большие
гнезда строит на деревьях, заломах
тростника.
Egretta. Белая цапля (12 в.). Круп-
ные и средней величины чисто-бе-
лые птицы. Снежно-белым опере-
нием и крупными размерами отли-
чается большая белая цапля (Е. alba).
Примечательна украшающими
перьями - эгретками, появляющи-
мися в брачный период (они длин-
ные, рассученные, свисают с нижней
части шеи и плеч); для брачного
наряда характерен и небольшой хо-
холок на затылке. Ради эгреток ца-
пель добывали десятками тысяч, в
результате чего численность их была
сильно подорвана, а в некоторых
районах птицы исчезли. Запрет на
добычу, введенный в СССР в 20-х гг.
текущего века, позволил сохранить
этот в.
Все материки, кроме Антарктиды.
Птицы, обитающие в умеренных ши-
ротах, мигрируют на ю., а те, что жи-
вут в ю. районах, оседлы. На гнез-
довье предпочитают глухие тростни-
ковые крепи и иногда места, значи-
тельно удаленные от мест кормежек,
- сочетание мелких водоемов, пле-
сов и излучин рек; иногда по-
селяются в культурном ландшафте.
Большинство в. настоящих цапель
относятся к обычным и даже мно-
гочисленным, но есть и очень редкие?
находящиеся под угрозой исчезнове-
ния, например желтоклювая цапля
(Е. eulophotes), ареал которой лежит
в пределах Китая и Кореи. Изредка
залетает и, возможно, гнездится в
Приморье. Внесена в К. к. МСОП.
Bubulcus. Малая цапля (1 в.). В ме-
стах скоплений крупных млекопита-
ющих в тропиках обычно бывает мно-
гочисленной изящная египетская
цапля (В. ibis). Окраска ее оперения
белая, спина, верх головы и зоб
винно-охристые.
Обитает в Европе, Азии, Африке. В
Африке особенно многочисленна в
местах, где сохранились дикие мле-
копитающие, но легко мирится и с
культурным ландшафтом, живет
даже в городах. В начале века нача-
лось проникновение этой цапли в Но-
вый Свет. В1911 г. она впервые была
зарегистрирована в Ю. Америке и за-
тем распространилась к с. до
Ньюфаундленда. В 30-х гг., вероятно,
была завезена в Австралию и в на-
стоящее время расселилась по этому
континенту.
Насекомоядна, млекопитающие
облегчают ей ловлю насекомых
(преимущественно саранчовых), вы-
пугивая их при передвижении. Птиц
часто можно видеть сидящими на
крупах животных, где они отдыхают
и выбирают насекомых и клещей из
шкуры. Очень осторожны, первыми
замечают опасность и, взлетая, пре-
дупреждают о ней животных.
Nycticorax. Кваква (6 в.). Небольшие
птицы со сравнительно короткой
шеей. Самая многочисленная обык-
новенная кваква (N. nycticorax), ко-
ротконогая и короткошеяя. Верх
тела и головы черный с металличес-
ким блеском, крылья серые, брюхо
белое. В брачном наряде на голове
хохол из 2-4 длинных и узких белых
перьев.
Все континенты, кроме Австралии и
Антарктиды. Берега заболоченных
водоемов. Ведет ночной образ
жизни. Гнезда строит на деревьях
или заломах тростника.
Ixobrychus. Волчок (10 в.). Наиболее
мелкие представители сем. Малая
выпь, или волчок (l.minutus), имеет
массу до 145 г. Верх тела у нее чер-
ный с зеленоватым металлическим
Ordo Ciconiiformes
53
отливом, брюхо охристое. У самок
верхняя часть тела темно-бурая.
Африка, Евразия, Австралия и Новая
Зеландия. Водоемы с густыми за-
рослями тростника, деревьями и ку-
старниками по берегам.
Ведет очень скрытный ночной об-
раз жизни. Питается, как и все
цапли, разнообразной животной
пищей.
Tigrosoma. Тигровая выпь (1 в.).
Одна из красивейших цапель миро-
вой фауны. Очень редкий, практи-
чески неизученный в. Известна из
Бразилии. T.fasciatum включена в
К. к. МСОП.
Семейство челноклювые -
Familia Cochlearidae (1 или 2 р.)
Включает p.Cochlearius с единственным в. - челноклюв
(C.cohlearius). Отличается от настоящих цапель строением
клюва (он напоминает клюв китоглава, но это конвергент-
ное сходство), числом первостепенных маховых (их 19 вме-
сто 11 у цапель), пудреток (их 4 пары вместо 3 у цапель) и на-
личием густого пуха у птенцов.
Масса 600-800 г. Окраска пестрая: верх головы с хохлом из
длинных перьев черный, а тела буроватый, брюхо черно-
вато-коричневое, горло, зоб и грудь охристо-белые. Клюв
широкий, объемистый, уплощенный (клювом способны изда-
вать звуки - одиночные или серии хлопков, напоминающие
хлопок в ладоши). Надклювье заканчивается небольшим
крючком.
Тропики Нового Света от Мексики до Бразилии. Берега озер,
эстуариев, пресноводные мангровые болота, лагуны. Ведут
ночной образ жизни. Оседлы. Гнездятся на ветвях и высту-
пах корней большими колониями. В кладке 2-4 голубоватых
с коричневым отливом и пятнами яйца. Насиживают оба
партнера, начиная со второго яйца. Птенцов кормят, как и
настоящие цапли, отрыгивая им в клюв полупереваренную
пищу. Питаются рыбой, крабами, креветками, земновод-
ными. Как и у китоглавов, объемистый клюв, видимо, служит
своеобразным сачком при подхватывании добычи.
Семейство китоглавовые -
Familia Balaenocipitidae (1 р.)
По многим признакам занимает промежуточное положение
между цаплями и аистами и сохраняет некоторые черты вес-
102. Большая выпь Botaurus stellaris 105. Желтая цапля Ardeola ralloides
103. Американская выпь Botaurus lentiginosus 106. Челноклюв Cochlearius cochlearius
104. Мраморная тигровая выпь Tigrisoma lineatum 107. Китоглав Balaeniceps rex
107
54 Отряд аистообразные
лоногих. Единственный представитель сем. и р. - китоглав
(Balaeniceps rex).
Масса до 5-7 кг и более, высота до 1 м. Оперение темное,
свинцово-серое. На голове небольшой хохол. Характерен
мощный, массивный и широкий, приплюснутый сверху клюв
с острыми краями надклювья и подклювья и небольшим ост-
рым крючком на конце.
Сравнительно небольшая территория в верховьях Белого
Нила и Конго, преимущественно в Судане и прилегающей с в.
низинной части Эфиопии, Уганде и в. частях Заира. Трудно-
доступные участки болот и побережий рек и озер с папирусом
и другими высокоствольными водными растениями. Осед-
лые птицы. Держатся обычно поодиночке или парами,
крайне редко небольшими группами. В полете напоминают
цаплю: так же втягивают в плечи шею и вытягивают ноги.
Полет тяжелый, медленный, могут парить на неподвижных
крыльях. Гнездо - огромная куча стеблей водных растений
среди болота или на суше. В кладке 2 довольно больших голу-
бовато-белых яйца. Насиживают поочередно обе птицы.
Вылупившиеся птенцы, покрытые коротким серым пухом,
малоподвижны и беспомощны.
В питании преобладают рыба, включая двоякодышащих по-
липтеруса и протоптеруса, лягушки, водные рептилии, не-
большие черепахи и даже молодые крокодилы, значительно
реже в рационе встречаются водяные крысы, птенцы вод-
ных птиц. Птенцов выкармливают отрыжкой. Объемистый
клюв, вероятно, играет роль сачка при ловле добычи. Эко-
логия изучена недостаточно.
Редкие птицы, численность всей популяции не превышает
1500 особей.
Семейство молотоглавовые-
Familia Scopidae (1 р.)
По ряду признаков занимает промежуточное положение меж-
ду настоящими цаплями и аистами, ближе к последним.
Единственный представитель сем. и р. - молотоглав (Scops
umbretta).
Сравнительно небольшая темно-коричневая птица с
прямым, довольно длинным, сжатым с боков клювом. На
конце надклювья небольшой крючок. Ноздри не сквозные.
На затылочной части головы есть хохол, образованный до-
вольно длинными, направленными назад перьями, удлиня-
ющими голову. Г олова с хохлом напоминает в профиль моло-
ток, насаженный на рукоятку - шею (отсюда и название
птицы). Ноги сильные, с относительно короткими пальцами и
длинными острыми когтями. Между основаниями 3 передних
пальцев есть небольшие перепонки. Коготь среднего пальца
имеет гребешок. Пудреток нет, но в отличие от цапель функ-
ционирует небольшая оперенная копчиковая железа.
Африка к ю. от Сахары, ю.-з. районы Аравии и Мадагаскар.
Заболоченные низины, долины рек, мангровые заросли.
Встречаются поодиночке (во внегнездовый период) или па-
рами. В сухой сезон могут собираться по нескольку особей у
пересыхающих луж, где легче ловить добычу. Гнездятся от-
дельными парами; большое, до 1,3 м в диаметре, гнездо рас-
полагают на дереве или кустах, изредка на скалах. Оно от-
личается от гнезд прочих представителей отр. и представ-
ляет собой огромный, неправильной формы шар из сучьев и
108. Молотоглав
Scops umbretta
108
ветвей деревьев. Внутри гнезда-до 3 соединяющихся меж-
ду собой камер, вход располагается с наименее доступной
стороны. Стенки гнездовой камеры птицы промазывают
грязью, илом. Строят гнездо партнеры в течение нескольких
месяцев (до полугода). В кладке 3-6 чисто-белых яиц. Наси-
живает кладку преимущественно самка, выкармливают
птенцов оба родителя. Птенцы рождаются покрытыми се-
рым пухом. Определенных сезонов размножения нет, могут
гнездиться в течение всего года. Пища - мелкие рыбешки,
земноводные и их головастики, креветки, насекомые.
Семейство аистовые-
Familia Ciconiidae (Юр.)
Преимущественно крупные и очень крупные птицы. Опере-
ние плотное, прилегающее. Украшающих перьев и пудреток
нет, пух покрывает и аптерии, и птерилии. Клюв прямой,
длинный, конический. Шейных позвонков у аистов 17, но шеи
их не столь длинны и подвижны, как у цапель, и в полете у
большинства в. (кроме марабу) вытягиваются вперед. Зад-
ний палец развит слабо и прикреплен выше передних; осно-
вания последних соединены перепонкой. Гребенки на когте
среднего пальца нет. У одних в. редуцированы мышцы ниж-
ней гортани, а у некоторых отсутствует и звуковая мем-
брана, в силу чего эти птицы немы или почти немы. У других
в. эта мускулатура хорошо развита и дополнена образова-
ниями, играющими роль резонаторов. Развиты шейный
мешок, разделенный на камеры, и оперенная копчиковая
железа. Рулевых и первостепенных маховых перьев по 12,
на первом пальце кисти крыла есть небольшой коготок.
Все континенты, кроме Антарктиды. Большинство обитают в
субтропических и тропических широтах. Умеренных широт
достигают немногие. Гнездятся отдельными парами, реже
разреженными поселениями на скалах, деревьях, построй-
ках человека, реже на земле. Гнезда-большие неряшливые
постройки из сучьев. В кладке 3-8 яиц. Насиживают обе
Ordo Ciconiiformes
55
114 113
птицы, начиная с первого яйца, 4-6 недель в зависимости от
размеров птицы. Птенцы вылупляются зрячими, покрытыми
редким сероватым пухом. В отличие от других в. аисты
имеют 2 пуховых наряда (второй более густой и длинный).
Период развития в гнезде в зависимости от величины птицы
2-3,5 месяца. Птенцы покидают гнездо способными к полету.
Принуждают их к этому взрослые, переставая приносить
пищу. В послегнездовое время кочуют обычно семьями,
реже в больших стаях. Питаются животной пищей.
Сем. включает 17 ныне живущих в., объединяемых в р. Cico-
nia, Anastomus, Ephippiorhynchus, Jabiru, Leptoptilos, Xeno-
rhynchus и др.
Ciconia. Аист (3 в.). Наиболее изве-
стен белый аист (С. ciconia) - крупная
птица массой до 3,5-4 кг. Окраска
оперения белая, лишь часть перьев
крыла блестяще-черного цвета. Ноги
и клюв красные, голые участки кожи
вокруг глаз и на подбородке черные.
С.-З. Африка, Европа от Испании и
В. Франции до в. частей Украины, Ор-
ловской, Смоленской, Псковской
областей; на с. - Дания, район Фин-
ского зал., на ю. до Балкан, Малой
Азии, Ирана и Средней Азии в СССР
(Узбекистан, Таджикистан). Откры-
тые ландшафты с отдельными де-
ревьями, сырыми луговинами, боло-
тами и водоемами. В культурном
ландшафте устраивают гнезда в
постройках человека, опорах ЛЭП.
Моногамы, чрезвычайно консерва-
тивны в выборе мест гнездования.
Гнезда, которые птицы занимают в
течение многих лет, обычно пред-
ставляют собой большую постройку
из сучьев, до 1,5 м в диаметре. Поло-
возрелость наступает на третьем
году жизни, но иногда птицы впервые
гнездятся и позднее, поэтому неко-
торые остаются ежегодно холос-
тыми и кочуют на местах пролета и
зимовок. В кладке от 1 до 7 белых
яиц в зависимости, вероятно, от со-
стояния кормовой базы в разные
годы и возраста птиц. Откладывают
яйца с интервалом в 2-3 дня. Насижи-
вают, начиная со второго яйца, оба
партнера 33-34 дня. Гнездо птенцы
оставляют на 54-63-й день, а само-
стоятельными становятся в возрасте
70 дней. Готовясь к перелету, кон-
центрируются в большие стаи. Мигри-
руют на больших высотах, в парящем
полете, широкими кругами передви-
гаясь в нужном направлении. Мигра-
ции происходят преимущественно
над сушей, где конвективные потоки
воздуха более сильны. Часть птиц в
теплые зимы могут зимовать в 3. Ев-
ропе и Средней Азии. Зимовки распо-
лагаются в з. и в. районах Африки,
Индии. На зимовке белые аисты дер-
жатся обычно большими стаями.
Численность белого аиста в 3.Ев-
ропе сокращается. Основная при-
чина негативных изменений - транс-
формация естественных ландшаф-
тов под влиянием мелиорации и, как
следствие, оскудение кормовой базы.
Дальневосточный аист (C.boyciana)
отличается от белого большими раз-
мерами, черным клювом и серым
цветом на наружных опахалах вто-
ростепенных маховых. Обитает в При-
морье (в бассейне Амура, от Благо-
вещенска до устья), в Корее, Японии
и на с.-в. Китая. В отличие от белого
очень осторожен и селится только в
глухих неосвоенных районах. Даже у
гнезда очень пуглив и покидает его,
едва заметив человека. Гнездится
лишь в СССР, где насчитывается
около 600 пар птиц. Предполагают,
что небольшая гнездовая популяция
сохранилась в Китае. В Японии не
гнездится с 1959 г., на Корейском п-
ове - с 1971 г. Основные причины со-
кращения численности те же, что и у
белого аиста, кроме того - вырубка
пригодных для гнездования больших
деревьев и ухудшение состояния зи-
мовок. Внесен в К. к. МСОП и К. к.
СССР.
Ephippiorhynchus. Седлоклювый
аист (1 в.). Масса до 6 кг. Наиболее
характерная черта облика E.senega-
lensis - огромный, слегка вогнутый в
середине надклювья клюв ярко-
красного цвета с желтой пластиной -
„седлом" у основания надклювья и
черной перевязью посередине. Опе-
рение белое, голова, шея и хвост чер-
ные, крылья черные с металличест-
ким блеском.
Африка к ю. от Сахары. Саванны.
Встречается поодиночке или парами
близ водоемов, на болотах.
Jabiru. Ябиру (1 в.). Бразильский
ябиру (J. mysterica) - крупная птица с
белым оперением и голыми головой и
шеей синевато-черного цвета. Оби-
тает в Ц. и Ю. Америке.
Xenorhynchus. Черношейный аист
(1 в.). У черношейного аиста (X. asiati-
cus) огромный черный клюв и крас-
ные ноги. Г олова, шея, хвост и полоса
на крыльях блестяще-черного цвета.
Обитает на обширной территории от
Индии до Новой Гвинеи и С. Австра-
лии.
Anastomus. Аист-разиня ( 2 в ). По-
хожи на аистов, но отличаются мощ-
ными длинными клювами. Название
р. произошло из-за наличия у птиц
щели между надклювьем и подклю-
вьем в верхней их трети, хорошо за-
метной при закрытом клюве.
109. Дальневосточные, или черноклювые,
аисты
Ciconia boyciana
110. Белый аист
Ciconia ciconia
111. Черный аист
Ciconia nigra
112. Седлоклювый аист, или седлоклю-
вый ябиру
Ephippiorhynchus senegalensis
113. Черношейный аист, или азиатский
ябиру
Xenorhynchus asiaticus
114. Индийские клювачи
Ibis leucocephalus
56
Отряд аистообразные
Африканский аист-разиня (A.lamelli-
gerus) однообразной коричневато-
черной окраски с черным, бело-
ватым у основания клювом. Обитает
в Африке к ю. от Сахары, в саваннах
и по окраинам лесов вблизи водое-
мов. Гнездится колониями около
воды. Азиатский аист-разиня (A.os-
citans), белый, с черными маховыми и
рулевыми перьями, обитает от Индии
до Камбоджи и Ю. Вьетнама на боло-
тах, озерах, реках, рисовых полях.
Leptoptilos. Марабу (3 в.). Занимают
особое место среди аистов. Афри-
канский марабу (L.crumeniferus) -
крупная птица с огромным прямым
клювом светло-розового цвета. Ноги
Семейство ибисовые -
Familia Threskiornithidae (19 р.)
115. Африканский марабу
Leptoptilos crumeniferus
116. Алые, или красные, ибисы
Eudocimus ruber
черные, но часто кажутся белова-
тыми, так как птицы пачкают их
собственными экскрементами. Верх
тела синевато-серый с зеленоватым
блеском, низ и воротник у основания
шеи белые. Голова, шея и мясистый
мешок на горле голые, с небольшим
количеством волосовидного пуха.
Голова красноватая, шея голубая,
шейный мешок голубовато-розовый.
Населяют Африку. В больших коли-
чествах концентрируются на пересы-
хающих водоемах, в тех местах са-
ванны, где много легкодоступной
добычи. Г нездятся колониями,
иногда вместе с пеликанами. Огром-
£ ные гнезда устраивают на деревьях,
прибрежных скалах.
Часто посещают окраины населен-
ных пунктов, где кормятся на помой-
ках и свалках.
Типичный падальщик, так же как
грифы, разыскивает добычу, паря на
большой высоте (африканцы назы-
вают этого аиста „королем падаль-
щиков"). Мощный клюв позволяет
рвать даже толстую кожу буйволов,
недоступную для грифов, облегчая
последним доступ к пище. Оторвав
кусок падали, марабу подбрасывает
его в воздухе, ловит клювом и про-
глатывает.
Два других похожих, но более мелких
в. - марабу большой (L. dubius) и ма-
лый (L.javanicus) обитают в Индии,
Ю. Китае и Ю.-В. Азии к ю. до Индоне-
зии.
117. Обыкновенная колпица
Platalea leucorodia
118. Африканская, или узкоклювая, или
белая, колпица
Platalea alba
Близки к аистам, но по ряду признаков родственны фла-
минго. Ископаемые остатки известны с верхнего эоцена.
Масса от 500 г до 2 кг. Окраска разнообразная, часто очень
яркая. Клюв длинный, изогнутый книзу (у ибисов) или
прямой, с лопатообразно расширенным концом (у колпиц).
Шея длинная. Ноги сравнительно высокие. Задний палец ко-
роче передних и прикреплен на одном уровне с ними. Осно-
вания передних пальцев соединены небольшой перепонкой.
У многих в. голова и часть шеи не оперены, у некоторых раз-
вит хохол, образованный длинными перьями на затылке.
Первостепенных маховых 11, рулевых обычно 12. Половой
диморфизм в окраске отсутствует. Пудреток нет. Развита
оперенная копчиковая железа.
Обитают преимущественно в тропиках и субтропиках. Моно-
гамы. Гнездятся колониями, иногда смешанными с другими
в. Гнезда - небрежные постройки из веток и стеблей - распо-
лагают на деревьях, кустах, заломах тростника, реже на
земле или уступах скал. В кладке 2-4 белых или голубоватых
яйца, иногда со слабовыраженными пятнами. Птенцы рож-
даются слепыми, покрытыми бурым, коричневым или белым
пухом.
В сем. 30 в., объединяемых в р. Ajaja, Bostrichia, Geronticus,
Platalea, Pseudoibis, Nipponia, Threskiomis и др.
Platalea. Колпица (4 в.). В фауне
СССР наиболее известна колпица
(Р. leucorodia) - крупная снежно-бе-
лая птица со свисающим на спину
хохлом на затылке. Клюв желтый,
прямой, уплощенный, с расширением
в виде лопатки на конце. Ноги чер-
ные.
Ю. Испания, Нидерланды, острова у
побережья Мавритании и в Красном
море у берегов Эфиопии, ю. районы
Ц. Европы, Индия, Китай (долина р.
Хуанхэ). К с. граница ареала доходит
до Австрии, Венгрии, низовий рек ю.
европейской части СССР, С. Казах-
стана, Тувы, долины Амура и оз.
Ханка в Приморье. Зимует в Египте,
Африке к ю. от Сахары, Индии и на
ю.-в. Китая. Гнездится мозаично.
Половозрелость наступает в трех-
летием возрасте. Колонии, иногда
смешанные с цаплями и бакланами,
располагаются в тростниковых кре-
пях, на деревьях и кустарниках. В
кладке 3-4 белых с коричневыми
пятнами яйца. Птенцы остаются в
гнезде до 4 недель, за это время у них
первый пуховой наряд сменяется
вторым, а затем перьевым гнездо-
вым нарядом, отличающимся от
взрослого темными стержнями пер-
востепенных маховых перьев. Пер-
вый брачный наряд молодые птицы
приобретают к весне следующего
года.
Питается водными насекомыми, мел-
кой рыбешкой, ловит разнообразных
рачков, пиявок и др., в небольшом
количестве употребляет зеленые ча-
сти растений и семена (возможно,
проглатывает случайно). Пищу ра-
зыскивает своеобразно: опускает
клюв в воду, водит им из стороны в
сторону („косит"), процеживая воду.
Активна преимущественно в сумер-
ках.
Изменение мест обитания под воз-
действием человека обусловило
медленное, но неуклонное снижение
численности колпиц. Внесена в К. к.
СССР.
Африканская колпица (Р. alba) нем-
ного крупнее описанной, с красным
„лицом" и ногами. Обитает в Африке.
Еще меньшего размера малая кол-
пица (Р. minor). У нее серый клюв и
черное „лицо". Обитает в Японии, на
Корейском п-ове, в В. Китае, на ост-
ровах Хайнань, Тайвань и Филиппи-
нах.
Ajaja. Розовая колпица (1 в.). Розо-
вая, или алая, колпица (A. ajaja) отли-
118
Ordo Ciconiiformes
57
чается мелкими размерами и относи-
тельно крупным клювом. Цвет опере-
ния насыщенно-розовый, лишь на
крыльях алый, ноги красноватые.
Bostrichia. Хадада (1 в.). Голова, шея
и низ тела серо-коричневые, верх ко-
ричневатый с бронзовым зеленым и
голубоватым металлическим блес-
ком. На щеке заметная белая по-
лоска. Клюв длинный, изогнутый
книзу. Ноги более короткие, чем у
колпиц. Обитает в африканской са-
ванне к ю. от Сахары. Во внегнездо-
вое время В. hagedash держится
близ водоемов, в долинах рек,
иногда в городах, где кормится в
ручьях, сточных канавах и т. п. В гнез-
довой период встречается в леси-
стой местности вблизи водоемов, так
как нуждается в высоких деревьях,
на которых устраивает одиночные
гнезда, используемые часто в тече-
ние ряда лет. В кладке 2-3 бледно-
зеленых с коричневатыми пятнами и
мазками яйца. Громкий характерный
крик „ха-да-да“, который птица часто
издает, взлетая и в полете, хорошо
отличает этого ибиса от других в.
Включен в К. к. МСОП.
Plegadis. Каравайка (2 в.). Очень по-
хожа на хададу. Цвет оперения крас-
новато-коричневый. Спина, надх-
востье, кроющие крыла с металли-
ческим зеленовато-фиолетовым от-
ливом; маховые и рулевые перья бо-
лее темные с сине-зеленым отливом.
Зимой птицы окрашены в темно-бу-
рый цвет без блеска. Клюв и ноги бу-
ровато-оливковые.
Ю. Европа, ю. районы европейской
части СССР и Кавказ, Малая и
Средняя Азия, Иран, Афганистан,
вся тропическая Азия к ю. до Австра-
лии, ю. районы С. Америки и Ю. Аме-
рика. Гнездовые колонии каравайки
(Р. falcinellus), часто смешанные с
другими в., располагаются в тростни-
ковых крепях или на деревьях по бе-
регам водоемов. В кладке 4-5 зеле-
новато-голубых яиц. Пищевой рацион
такой же, как у остальных предста-
вителей отр., птенцов выкармливает
преимущественно личинками стре-
коз, в годы массового расплода са-
ранчовых может перейти на питание
ими.
В с. частях ареала перелетна, в ю.
обитает оседло. Зимовки в Африке и
Индии.
Численность довольно высока, в ме-
стах массового пролета, например
вдоль морских побережий, можно
наблюдать огромные стаи.
Threskiornis. Священный ибис (1 в.).
Оперение белое, маховые перья с
черными вершинами, третьестепен-
ные маховые длинными рассучен-
ными концами черно-фиолетового с
блеском цвета накрывают заднюю
часть тела и хвост. Голая кожа на го-
лове и шее, а также клюв и ноги чер-
ные.
Африка к ю. от Сахары. В пределах
ареала священный ибис (Th. aethio-
pica) обычная оседлая птица.
Изредка залетает далеко к с. - в
СССР. Легко мирится с культурным
ландшафтом, кормится и иногда се-
лится в городах. Помимо обычной
для ибисов пищи, охотно поедает па-
даль и различных наземных насеко-
мых.
Включен в К.к. МСОП.
Pseudoibis. Гигантский ибис (1 в.).
Крупнейший из ныне живущих иби-
сов.
Оперение серовато-коричневое с зе-
леноватым блеском. Голые голова и
шея темно-коричневые, клюв корич-
невый, ноги красные.
Ю.-В. Азия. Берега озер, рек и болот;
на гнездовье предпочитает разре-
женные леса. Р. gigantea, как и все
другие, очень чувствителен к из-
менениям в природной обстановке.
Включен в К.к. МСОП.
Nipponia. Японский ибис (1 в.).
Красноногий, или японский, ибис (N.
nippon) - один из наиболее редких в.
На территории СССР он гнездился по
Среднему Приамурью и на Прихан-
кайской низменности, обитал также
в Китае и Японии, но повсеместно
был очень редок. На территории
СССР его не находили с 1874 г., в
Японии к 1890 г. он сохранился лишь
в двух местах в очень небольшом ко-
личестве. К 1923 г. был признан
исчезнувшим, но к периоду 1932-
1934 гг. около 100 птиц были вновь
обнаружены в Японии. Строгие меры
охраны не помогли, к середине
60-х гг. осталось около 10, а к 1971 г. -
5 птиц. Они'были отловлены с целью
попытки разведения их в неволе, од-
нако успех был минимален: удалось
вырастить лишь 1 птенца. В 1982-
1983 гг. в Китае (в районе г. Цици-
кара) была обнаружена небольшая
(около 5 пар) популяция. Этими
двумя крохотными группами огра-
ничен весь мировой генофонд дан-
ного в. Включен в К.к. МСОП.
Geronticus. Лысый ибис (1 в.). До не-
давнего времени обитал в Швейца-
рии, Италии, С. Африке и Передней
Азии. В европейской части ареала
исчез в XVII в. В С. Африке сохра-
нился лишь в Марокко, а в Передней
Азии - в Турции. Будущее у G. eremita
более оптимистично, чем у красноно-
гого ибиса: удалось добиться его
размножения в неволе (размножа-
ющиеся колонии есть в зоопарках
Швейцарии и ФРГ). Включен в К.к.
МСОП.
119. Желтоклювая колпица
Platibis flavipes
120. Розовая, или алая, колпица
Ajaja ajaja
121. Хадада, или великолепный ибис
Bostrychia (Hagedashia) hagedash
122. Каравайка
Plegadis falcinellus
123. Священный ибис
Threskiornis aethiopica
124. Австралийский белый, или молукк-
ский, ибис
Threskiornis molucca
125. Черный, или бородавчатый, ибис
Pseudibis papillosa
126. Красноногий, или японский, ибис
Nipponia nippon
127. Американский белый ибис
Eudocimus albus
128. Лысый, или лесной, ибис
Geronticus eremita
Отряд фламингообразные
129. Красные, или карибские, фламинго. Phoenicopterus ruber
Ordo Phoenicopteriformes
59
Отряд фламингообразные -
Ordo Phoenicopteriformes
(1 сем.)
Крупные птицы (по размерам сравнимы с гусями). Окраска
взрослых птиц белая с розовым оттенком разной
интенсивности или красная, концы крыльев черные. Ноги
очень длинные (особенно цевка). Пальцы короткие,
с короткими тупыми когтями, направленные вперед и
соединенные хорошо развитой плавательной перепонкой.
Задний палец или очень мал, или редуцирован. Шея длинная
и тонкая. Соотносительно с общими размерами тела
относятся к самым длинноногим и длинношеим птицам мира.
Г олова относительно небольшая, клюв очень крупный,
массивный, своеобразной формы: примерно посередине
перегнут так, что вершина направлена вниз. Края плоского
надклювья и значительно большего вогнутого подклювья
снабжены роговыми пластинками, которые вместе с
пластинками верхней части большого мясистого языка
образуют фильтровальный аппарат, сходный с подобным у
пластинчатоклювых птиц.
На передней части головы есть неоперенные участки -
уздечка, подбородок, кольцо вокруг глаз. Оперение мягкое,
рыхлое. Крылья широкие, недлинные, первостепенных
маховых 12, сравнительно коротких рулевых 12-16. Полет
активный, с частыми взмахами крыльев.
Тропические и субтропические зоны Африки, Ц. и Ю.
Америки, Азии, лишь один в. достигает умеренных широт.
На ю. ареала живут оседло либо предпринимают небольшие
кочевки, нас. обыкновенный фламинго-перелетный.
Четыре в. (фламинго красный, чилийский, андский и
короткоклювый, или Джеймса) обитают в Новом Свете - Ц. и
Ю. Америке и на островах Карибского арх. В Европе, Азии и
Африке живут обыкновенный и малый фламинго.
Распространение очень спорадично. Современный ареал
многих в. состоит из нескольких разрозненных участков.
Птицы обитают и в открытых ландшафтах (Казахстан), и
в горах (Анды, горная часть Афганистана).
Держатся крупными стаями. Гнездятся большими
колониями на мелководьях и хорошо изолированных
островах солоноватых водоемов, лагун, морских побережий.
Гнездовые колонии достигают больших размеров, гнезда
в них располагаются в непосредственной близости друг
от друга и делаются в виде башенок из ракушечника
высотой до 50-60 мм. Из года в год колонии возвращаются
в одни и те же места, но гнезда птицы строят заново.
Благополучие колонии во многом зависит от уровня воды
в водоемах (в засушливые годы колонии оказываются
на суше и доступны для хищников, во влажные внезапный
подъем воды приводит к гибели кладок). В кладке обычно
1-2 (редко 3) крупных и белых яйца. В насиживании
участвуют оба члена пары. Птенцы вылупляются зрячими,
с прямым клювом, покрытыми светлым пухом; после
Нескольких дней оставляют гнездо и бродят вблизи него.
В возрасте около 2 недель у них становится заметен изгиб
клюва, примерно к концу первого месяца жизни они одевают
второй пуховой наряд серого цвета, а на втором месяце
жизни формируется перьевой наряд. Летать начинают
в первой половине третьего месяца жизни, и к этому
возрасту у них полностью оформляется клюв с цедильным
аппаратом. Окончательный наряд птицы приобретают
на третий год жизни и в это же время, судя по наблюдениям
в зоопарках, становятся половозрелыми (по другим данным,
способны к размножению на пятый-шестой год жизни).
Питаются водными беспозвоночными - мелкими
ракообразными, червями, моллюсками, некоторые
кормятся планктонными водорослями. Пищу добывают на
мелководьях, фильтруя ил и воду. Птицы погружают голову
в воду (иногда по самые плечи) теменем вниз так, что
надклювье оказывается внизу, а подклювье сверху. Вода
вместе с субстратом втягивается в клюв и процеживается
сквозь фильтрационный аппарат, оставляя живность или
водоросли в клюве.
Розовая и красная окраска перьев птиц обусловлена
пигментом астаксантином (жироподобное красящее
вещество группы каротиноидов), близким по составу
красящему пигменту ракообразных. Это вещество попадает
в организм птицы с разнообразными мелкими рачками.
У обыкновенного фламинго это преимущественно мелкий
красноватый жаброногий рачок артемия (и его яйца),
в изобилии обитающий в солоновато-водных водоемах. Если
в неволе не добавлять в пищу фламинго каротиноиды,
то розовый или красный цвет оперения бледнеет или исчезает.
Птенцов родители кормят отрыжкой из полупереваренной
пищи вместе с выделениями стенок пищевода и
преджелудка. В период выкармливания в пищеводе
разрастаются специфические ацинозные железы,
пронизанные множеством капилляров, которые выделяют
в кашицу пищи лимфу и кровь. Отрыжка имеет красноватый
цвет в первые две недели кормления, а затем светлеет.
Родители подкармливают молодых почти до самого взлета.
Пьют птицы солоноватую воду или собирают с оперения
дождевую.
Семейство фламинговые -
Familia Phoenicopteridae (3 р.)
130. Малые фламинго
Phoeniconaias minor
130
I60
В ископаемом состоянии насчитывают до 11 в., самые древ-
ние известны с верхнего эоцена (Англия).
Phoenicopterus. Фламинго (3 в.).
Края нижней челюсти прикрыты
надклювьем. Имеется задний палец.
Обыкновенный, или розовый, фла-
минго (Ph. roseus) окрашен в белый
цвет с розовыми оттенками разной
интенсивности. Верхние и нижние
кроющие крыла, подмышечные и
внутренние второстепенные махо-
вые от ярко-розового до пурпурно-
красного цвета, рулевые перья розо-
вые, первостепенные и второстепен-
ные маховые черные, неоперенные
участки передней части головы крас-
ные. Клюв розовый с черным кончи-
ком. Интенсивность розовых и крас-
ных тонов оперения меняется, ста-
новясь с возрастом ярче. Молодые
грязновато-серые со слабым розо-
вым налетом. Взрослый наряд наде-
вают на третьем году жизни.
Распространение очень неравномер-
ное, спорадичное. Наиболее значи-
тельные гнездовья в Европе на-
ходятся в заповеднике Камарг в
устье р. Роны (Франция), где обитают
до 25 тыс. птиц; в Лас-Маримасе
(Испания) 3600 гнезд. Известен ряд
колоний в Африке (Марокко, Ю. Ту-
нисе, Мавритании, Кении, на о-вах
Зеленого Мыса) и в Азии (Ю. Афгани-
стане и С-3. Индии), где насчитыва-
ется до 500 тыс. птиц; до недавнего
времени гнездился в Шри-Ланке. В
СССР известны колонии в Казах-
стане, на озерах Тенгиз, Шалкартен-
гиз и Аши-Тасты-сор, в Кзылагачском
заповеднике. Основные районы зи-
мовок казахской популяции распола-
гаются в Красноводеком и Кзыла-
гачском заповедниках. Часть птиц
зимуют в Иране. Характерны залеты
в Белоруссию, на Украину, под Ле-
нинград, на Урал, в различные
районы Сибири. Залеты зарегистри-
рованы даже в Исландии. Они нере-
гулярны и связаны с высыханием во-
доемов или неблагоприятными усло-
виями на зимовках.
Общее состояние популяции очень
неустойчиво. Включен в К.к. СССР.
Близок к обыкновенному и иногда
принимается за его подвид красный,
131. Обыкновенный, или розовый, фла-
минго
Phoenicopterus roseus
132. Чилийский фламинго
Phoenicopterus chilensis
133. Андский фламинго
Phoenicoparrus andinus
134. Фламинго Джеймса, или короткоклю-
вый фламинго
Phoenicoparrus jamesi
или карибский, фламинго (Ph. ruber).
От обыкновенного отличается не-
сколько меньшими размерами и
окраской. Населяет острова Кариб-
ского моря, с.-в. и ю. районы Ю. Аме-
рики и Галапагосские о-ва. Числен-
ность невелика (до 21,5 тыс. особей),
сокращается в результате измене-
ния мест обитания и беспокойства
птиц на гнездовьях.
Несколько меньший по размерам чи-
лийский фламинго (Ph. chilensis) оби-
тает в з. и ю. частях Ю. Америки.
Phoeniconaias. Африканский фла-
минго (1 в.). От предыдущего в. ма-
лый фламинго (Ph. minor) отличается
меньшими размерами и строением
клюва, приспособленным к питанию
преимущественно синезелеными и
диатомовыми водорослями, допол-
няя их мелкими ракообразными.
В. районы экваториальной Африки,
берега Персидского зал., оз. Самб-
хор в Индии (Ц. Раджастан).
Phoenicoparrus. Американский фла-
минго (2 в.). Андский фламинго (Ph.
andinus) и фламинго Джеймса (Ph. ja-
mesi) хорошо отличаются от других
представителей сем. отсутствием
заднего пальца на ноге. Населяют
Анды, преимущественно в пределах
Боливии. Гнездятся совместно, ча-
сто на высокогорных озерах, где жи-
вут оседло в местах выхода термаль-
ных источников.
Фламинго Джеймса считался вымер-
шим, вновь был обнаружен только в
1957 г.
Отряд гусеобразные-
Ordo Anseriformes (2 сем.)
Древняя группа птиц, обособившаяся в конце палеоцена.
В олигоцене сложился ряд современных р., в середине
плиоцена существовали близкие к современным в. гусей,
лебедей, казарок и уток. В настоящее время в отр. около 150 в.
Крупные и средней величины, реже мелкие птицы. Оперение
у большинства в. жесткое, густое, плотное, с большим
количеством пуха, равномерно покрывающего тело.
У многих отчетливо выражен половой димофизм окраски и
размеров тела. Тело плотное, вальковатое, шея длинная,
крылья тоже длинные и заостренные, хвост короткий. Клюв
обычно уплощенный, широкий, покрыт тонкой
чувствительной кожицей, переходящей на вершине
в твердое роговое утолщение. Края наклювья и подклювья
снабжены поперечными роговыми пластинками,
образующими у большинства представителей цедильный
аппарат; у крохалей пластины трансформированы в острые
„зубы“, помогающие ловить и удерживать добычу (рыбу);
у некоторых пластин нет. Ноги с 4 пальцами, 3 из которых
обычно заключены в кожистую плавательную перепонку и
направлены вперед, а 1 - назад и размещается несколько
выше других.
Все континенты, кроме Антарктиды. В высоких и средних
широтах регулярно совершают сезонные миграции,
в тропиках оседлы. Экологически тесно связаны с водной
средой. Населяют самые разнообразные морские и
внутренние водоемы.
Большинство моногамы, пары образуются на всю жизнь или
только на период размножения (после начала инкубации
распадаются). В насиживании яиц чаще участвует только
самка, реже оба члена пары. Тип постэмбрионального
развития выводковый. Птенцы вылупляются покрытыми
пухом, через несколько часов, обсохнув, покидают гнездо и
обычно больше в него не возвращаются. У более мелких
в. семьи распадаются в конце лета, у крупных молодые птицы
мигрируют на зимовку, а по возвращении вместе
с родителями в родные места переходят к самостоятельной
жизни. Новые пары обычно образуются на зимовках.
Половозрелость у многих наступает в возрасте 2-3 лет,
иногда позже.
Линька двукратная или 1 раз в год. У большинства
в. первостепенные маховые перья выпадают почти
одновременно, и птицы на некоторое время лишаются
способности к полету. Взрослые самки обычно линяют при
выводках, а самцы, не участвующие в выращивании
птенцов, и неполовозрелые птицы-отдельно, собираясь
в значительные скопления и иногда предпринимая довольно
дальние миграции на традиционные места массовой линьки.
Полет быстрый, сильный, обычно с частыми взмахами
крыльев; некоторые в. почти или полностью утратили
способность к полету. По земле большинство
передвигаются медленно, вперевалку. Прекрасно плавают
и ныряют, под водой передвигаются при помощи ног или
Ordo Anseriformes
135. Белошей. Anser canagicus
62 Отряд гусеобразные
крыльев, некоторые в. плавать и нырять не могут (добывают
пищу, погружая в воду голову и шею).
Одни группы чисто растительноядны, другие используют
преимущественно живую пищу - водных беспозвоночных
животных или рыбу. Способы добывания пищи сильно
варьируют; многие кормятся почти исключительно на земле.
Многие являются объектом спортивной и промысловой
охоты, некоторые одомашнены.
В связи с интенсивным хозяйственным использованием
водоемов и околоводных угодий численность гусеобразных
в целом снижается, хотя некоторые приспособились к жизни
в антропогенных условиях, в том числе и в крупных городах.
Семейство паламедеи -
Familia Anhimidae (2 р.)
Крупные птицы, внешностью несколько напоминающие не-
которых представителей отр. курообразных. Ноги относи-
тельно высокие, пальцы длинные, плавательных перепонок
между ними нет. Оперение мягкое, без аптерий, пуховой по-
кров густой и сплошной. Крылья и хвост относительно длин-
ные, на сгибе крыла 2 мощные костяные шпоры, используе-
мые птицами для самозащиты. Клюв сравнительно корот-
кий, не уплощенный, загнутый крючком на конце и покрытый
восковицей у основания. Роговых пластинок на надклювье
или подклювье нет. Кожа и скелет сильно пневматизиро-
ваны.
Тропики Ю. Америки. Сырые леса по побережьям озер и
тростниковые болота, поросшие древесной и кустарниковой
растительностью. Рогатая паламедея (Anhima cornuta) на-
селяет обширную область тропических лесов, хохлатая
136. Черношейная, или колумбийская, па-
ламедея
Chauna chavaria
137. Рогатая паламедея
Anhima cornuta
138. Хохлатая паламедея
Chauna torquata
139. Красноголовый нырок 9
Aythya ferina
Семейство утиные -
Familia Anatidae (3 подсемейства)
См. описание отр.
139 138
(Chauna torquata) - Ю. Бразилию и Аргентину и черношейная
паламедея (Ch. chavaria) - Колумбию и Венесуэлу.
Держатся в основном крупными стаями, разбиваясь на пары
только в период размножения. Вспугнутые, часто садятся на
высокие деревья. Взлетают тяжело, но по мере подъема по-
лет становится все более легким, могут подниматься очень
высоко, переходя к парению. Сезон размножения с VI по lx-
к. Гнезда располагают на земле, обычно в болоте или невда-
леке от берега реки или озера. Гнездо представляет собой
большую кучу камыша или тростника, возвышающуюся над
кустами.
В кладке 5-6 желтоватых яиц овальной формы.
Период инкубации 44 дня. Птенцы покрыты темно-желтым
пухом и покидают гнездо через несколько дней после вылу-
пления. Основа питания - растительные корма, которые
птицы собирают, передвигаясь шагом по отмелям и болоти-
стым участкам.
Ordo Anseriformes
Подсемейство полулапчатые гуси -
Subfamilia Anseranatinae (1 p.)
Представлено p. Anseranas с единственным в. - полулапча-
тый гусь (A. semipalmata). Окраска оперения контрастная,
черно-белая. Характерные особенности: редуцированные
плавательные перепонки, охватывающие пальцы только до
половины длины, постепенная линька первостепенных ма-
ховых, участие в насиживании яиц обоих родителей.
Австралия. Безлесные или кустарниковые равнинные
ландшафты. Благодаря длинным ногам хорошо переме-
щается даже по каменистому грунту, может садиться на
ветви деревьев.
Подсемейство гусиные -
Subfamilia Anserinae (5 р.)
Включает древесных уток, лебедей, гусей и казарок.
Dendrocygna. Древесная утка (8 в.)
Среднего размера и разнообразной
окраски (полового диморфизма нет).
Ноги относительно высокие. Сидящая
на земле птица принимает верти-
кальную позу, что делает ее похожей
на гуся, хотя в полете она больше на-
поминает настоящих уток.
Ю. и Ц. Америка, Австралия, Ю. Азия,
Ц. Африка. Тропические водоемы со
стоячей или медленно текущей во-
дой, поросшие по берегам де-
ревьями, на которых птицы охотно
отдыхают днем. Характерная осо-
бенность - громкий мелодичный
свист, которым птицы перекли-
каются как на воде, так и в полете.
Активны преимущественно ночью.
Гнезда устраивают на земле, неда-
леко от водоема. Кладку насижи-
вают самец и самка попеременно.
Основа питания - водные растения,
которые птицы достают, ныряя под
воду.
Кубинская древесная утка (D. arbo-
геа) как редкий в. включена в К.к.
МСОП.
Cygnus. Лебедь (7 в.). Крупные
птицы с длинной шеей, относительно
широкими крыльями. Окраска белая
(иногда с черным) или черная с бе-
лым (полового диморфизма нет).
Евразия, С. и Ю. Америка. Во многие
места вне ареала завезены челове-
ком. Черный лебедь (С. atratus), оби-
тающий в Австралии и Тасмании, ин-
тродуцирован в Новую Зеландию,
где хорошо прижился. Лебедь-шипун
(С. olor) полуодомашнен в Европе
около 900 лет назад и используется
как декоративная птица.
Населяют различные ландшафты,
где есть озера с околеводной расти-
тельностью. Гнезда строят у воды
или в воде, собирая большую кучу
тростника и других околоводных ра-
стений. В кладке от 3 до 6-7 яиц, на-
сиживают оба члена пары 34-40
дней. Пары постоянны. Питаются в
основном растительной пищей, соби-
рая ее в воде на незначительной глу-
бине, нырять из-за большой пневма-
тизации скелета не могут.
Малый лебедь (С. bewickii) занесен в
К.к. СССР.
Coscoroba. Коскороба (1 в.). Не-
сколько мельче лебедей. Окраска
чисто-белая, концы крыльев черные,
клюв и лапы оранжево-красные; по-
ловой диморфизм не выражен.
Ю. Америка к ю. от мыса Горн. Прес-
ные озера и лагуны с бордюром из
околоводных растений. Размноже-
ние с VI—X до XI-XIL Гнезда из ила и
травы располагают на небольших
островках или мелководье. В кладке
6-9 грязно-белых яиц. Насиживает
самка около 1 месяца. Питаются ра-
стительной пищей на мелкой воде.
Anser. Гусь (10 в.) Мельче лебедей,
окраска оперения чаще коричне-
вато-бурая, реже белая или голубо-
вато- серая, лапы розовые или жел-
тые; половой диморфизм не вы-
ражен.
Европа, Азия, С. Америка. Водоемы
тундры и лесотундры; немногие
гнездятся в средних широтах. Пере-
140. Полулапчатый гусь
Anseranas semipalmata
141. Рыжие свистящие утки
Dendrocygna bicolor
142. Чернобрюхая, или осенняя, древес-
ная утка
Dendrocygna autumnalis
143. Черные лебеди
Cygnus atratus
144. Лебедь-шипун
Cygnus olor
145. Малый, или тундровый, лебедь
Cygnus bewickii
146. Коскороба
Coscoroba coscoroba
147. Серый гусь
Anseranser
148. Белые гуси
Anser caerulescens
64
Отряд гусеобразные
летны. Гнезда строят нередко да-
леко от воды (среди тундры); серый
гусь (A. anser) довольно тесно связан
в гнездовой период с водоемами. В
кладке обычно от 4 до 7 яиц, белых,
слегка оливкового тона. Некоторые
149. Сухоносы
Anser cygnoides
150. Горный гусь
Anser indicus
151. Канадские казарки
Branta canadensis
152. Гавайские казарки
Branta sandvicensis
153. Краснозобая казарка
Branta ruficollis
154. Белощекая казарка
Branta leucopsis
155. Нильские гуси
Alopochen aegyptiacus
156. Магелланов гусь
Chlo6phaga picta
157. Фолклендская утка-пароход
Tachyeres brachypterus
158. Хохлатые утки
Lophonetta specularioides
159. Куриные гуси
Cereopsis novaehollandiae
160. Пеганка-раджа
Tadorna radjah
в. образуют гнездовые многотысяч-
ные колонии, например белый гусь
(A. caerulescens). Пары постоянны.
Вне гнездового периода, а также все
неполовозрелые особи держатся
крупными скоплениями. Более со-
циальны, чем лебеди. Питаются ра-
стительной пищей, добывая ее как на
суше (на посевах культурных расте-
ний, в тундре или лугах), так и в воде,
выкапывая корневища водных ра-
стений. Объект спортивной охоты.
Серый гусь и сухонос - родоначаль-
ники домашних гусей.
Гусь-белошей (A. canagicus), сухонос
(A. cygnoides) и горный гусь (A. indi-
cus) занесены в К.к. СССР.
Branta. Казарка (5 в.). Внешне по-
хожи на гусей, но обычно значи-
тельно мельче, за исключением не-
которых подвидов канадской ка-
зарки (В. canadensis). Окраска ра-
зличная с преобладанием темных то-
нов, лапы черные; половой димор-
физм не выражен,
Европа, Азия, С.Америка. Преиму-
щественно тундра и лесотундра, но
некоторые гнездятся у водоемов
лесной зоны и в антропогенном
ландшафте (канадская казарка). Га-
вайская казарка (В. sandvicensis) на-
селяет вулканические острова Га-
вайского арх.
Канадская казарка - важный объект
спортивной охоты.
Гавайская казарка занесена в К.к.
Подсемейство утиные -
Subfamilia Anatinae (39 р.)
Самая многочисленная группа, наиболее полно сочетающая
признаки отр. Распространены на всех континентах, кроме
Антарктиды. Многие совершают дальние сезонные мигра-
ции, образуя на зимовках многотысячные скопления. Пища
как животного (в основном планктон, моллюски, личинки
водных насекомых), так и растительного происхождения;
некоторые питаются почти исключительно рыбой. Многие-
ценные охотничье-промысловые в.
В связи со сложностью систематики подсемейство разделя-
ется на 7 триб.
Tadornini. Пеганки (триба, 7 р.).
Сравнительно крупные птицы, одни
из которых по внешнему облику на-
поминают гусей, другие - уток. Боль-
шинство обитают в аридных районах
Европы, Азии, Африки, Австралии,
Новой Зеландии, Ю. Америки.
К этой трибе относятся р. Tadorna,
Alopochen (1 в.) и Cyanochen (1 в.) из
Африки, Neochen (1 в.), Chloephaga
(5 в.), Tachyeres (3 в.), Lophonetta (1
в.) из Ю. Америки, а также, воз-
можно, Cereopsis (1 в.) из Австралии.
МСОП, а краснозобая (В. ruficollis) и
белощекая (В. leucopsis) - в К.к.
СССР.
например хохлатой пеганки (Т. cris-
tata), половой диморфизм выражен
отчетливо. Европа, Азия, Африка,
Австралия, Новая Зеландия. Откры-
тые степные, полупустынные и пу-
стынные ландшафты с мелкими со-
лоноватыми или пресными водое-
мами, во время миграций - крупные
пресные водоемы.
Пеганка (Т. tadorna) и огарь (Т. ferrugi-
пеа) на территории СССР распро-
странены в основном в ю. районах -
от Украины до Забайкалья. На-
Tadorna. Пеганка (7 в.). Крупные
яркоокрашенные утки; самки обычно
несколько бледнее, но у некоторых,
селяют степные, полупустынные и
пустынные ландшафты с солонова-
I тыми или пресными озерами. Гнезда
устраивают в укрытиях, расщелинах
скал, брошенных норах барсуков, ли-
сиц, сурков. Гнездо обильно выст-
лано пухом с примесью перьев. В
кладке 8-15 яиц, насиживает их
только самка. Переведенные после
вылупления на водоемы выводки ча-
сто объединяются.
Хохлатая пеганка (Т. cristata), обитав-
шая в В.Азии, в том числе и на терри-
тории СССР, до последнего времени
Ordo Anseriformes
считалась исчезнувшим в., но не-
давно обнаружена в Китае. Занесена
вК.к. МСОП и К. к. СССР.
Anatini. Речные утки (триба, 8
р.). Среднего и мелкого размера во-
доплавающие птицы. Окраска
исключительно разнообразная, по-
ловой и сезонный диморфизм у боль-
шинства в. выражен отчетливо.
Сложение типичное для уток. На
заднем пальце нет лопасти.
Все континенты, кроме Антарктиды.
Разнообразные водно-болотные
173 172
ландшафты. Предпочитают пресные
водоемы, но на зимовках многие дер-
жатся и по морским побережьям.
Пары не постоянны. Гнезда строят
обычно вблизи водоема, но нередко
и вдали от него. В кладке 6-12 яиц,
инкубация около 26-28 суток. На-
сиживает яйца самка, она же водит
птенцов. Питаются растительной и
животной пищей (водными беспозво-
ночными).
Anas. Речная утка (38 в.). Наиболее
массовые в. уток, обитающие в
СССР: кряква (A. platyrhynchos), ши-
лохвость (A. acuta), чирок-свистунок
(А. сгесса), широконоска (A. cly-
peata), чирок-трескунок (A. querque-
dula) и др. Для С.Америки наиболее
характерны, помимо перечисленных,
американская черная кряква (A. ru-
bripes), синекрылый чирок (A. dis-
cors), американская свиязь (A. ameri-
сапа), для Африки - чирки капский
(A. capensis) и готтентотский (A. hot-
tentota), для Австралии - австралийс-
кая черная кряква (A. superc/Jiosa) и
серый чирок (A. gibberifrons). Боль-
шинство - важные охотничье-про-
мысловые в.
К трибе Anatini относятся также мо-
нотипические р. Malacorhynchos, Sal-
vadorina, Calonetta, Marmaronetta и
ДР-
Мраморный чирок (A. angustirostris)
занесен в К.к.СССР.
Aythyini. Нырковые утки (триба,
2 р.). Отличаются от речных уток на-
личием хорошо выраженной лопасти
на заднем пальце. При плавании
хвост опускают на воду. Пища преи-
мущественно животная (бентосные
беспозвоночные), которую добы-
вают, глубоко ныряя под воду и соби-
рая ее со дна.
Европа, Азия, С. и Ю. Америка, Афри-
ка, Австралия, Новая Зеландия
(преимущественно С. полушарие).
Различные ландшафты с наличием
водоемов. Гнезда устраивают, как
правило, вблизи воды, под укрытием
высокой травы. Важные охотничье-
промысловые птицы.
161. Пеганка
Tadorna tadorna
162. Огарь, или красная утка
Tadorna ferruginea
163. Кряквы
Anas platyrhynchos
164. Шилохвость
Anas acuta
165. Широконоска
Anas clypeata
166. Чирок-трескунок
Anas querquedula
167. Клоктун
Anas formosa
168. Косатка
Anas falcata
169. Серая утка
Anas strepera
170. Американские свиязи
Anas americana
171. Капские чирки
Anas capensis
172. Австралийские черные кряквы
Anas superciliosa
173. Серые чирки
Anas gibberifrons
Отряд гусеобразные
174. Полосатая, или сальвадорская, утка
Anas waigiuensis
175. Розовоухая утка
Malacorhynchos membranaceus
176. Мраморные чирки
Anas (Marmaronetta) angustirostris
177. Хохлатая чернеть
Aythya fuligula
178. Морская чернеть ?
Aythya marila
179. Красноносые нырки
Netta rufina
180. Шпорцевый гусь
Plectropterus gambensis
181. Африканский гусь-чирок
Nettapus auritus
182. Мандаринки
Aix galericulata
183. Каролинская утка
Aix sponsa
184. Мускусная утка
Cairina moschata
185. Шишконосый гусь, или гребенчатая
утка
Sarkidiornis melanotos
186. Синяя утка
Hymenolaimus malacorhynchos
187. Андские шпорцевые, или ручьевые,
утки
Merganetta armata
Aythya. Обыкновенный нырок (12
в.). Многочисленны в С. полушарии
(Европа, Азия, С. Америка), лишь не-
которые гнездятся в тропиках. Наи-
более характерные и массовые пред-
ставители - хохлатая (A. fuligula) и
морская (A. marila) чернети, красного-
ловый нырок (A.ferina). Для С. Аме-
рики типичен королевский нырок
(A.valisineria) - важный охотничье-
промысловый объект.
К этой же трибе относится р. Netta
(красноносый нырок), включающий 3
в. В фауне СССР обитает красноно-
сый нырок (N. rufina), гнездящийся в
ю. районах.
Cairinini. Блестящие утки (триба,
10 р.). Композиционно самая слож-
ная группа гусеобразных, что
связано с недостаточной изучен-
ностью их морфологии и биологии.
Объединяет крупных и мелких птиц.
Шпорцевый гусь Plectropterus дат-
biensis, распространенный в Африке,
имеет массу до 10 кг, а гусь-чирок (р.
Nettapus), населяющий Азию,
Африку и Австралию, - до 230 г. У
всех в. оперение с металлическим
блеском. Самые красивые из уток -
мандаринка (Aix galericulata), обита-
ющая в Китае, на Корейском п-ове и
187 186 185 184
Дальнем Востоке СССР, и каролинс-
кая утка (A. sponsa) - в С. Америке.
Оба в. гнездятся в дуплах сравни-
тельно высоко над землей. Мандарин-
ка занесена в К. к. СССР.
Два в. диких мускусных уток (р. Cai-
rina), обитающих в Азии, Ю. и. Ц. Аме-
рике, стали родоначальником по-
роды домашних мускусных уток.
Очень своеобразны шишконосые
гуси (р. Sarkidiornis, 2 в.) из Африки,
тропических районов Азии и Ю. Аме-
рики. Кроме того, в трибу входят мо-
нотипические р. Hymenolaimus из Но-
вой Зеландии, р. Merganetta и Amazo-
netta из Ю. Америки, р. Biziura, Cheno-
netta и Stictonetta из Австралии и др.
Ordo Anseriformes
67 Й
Somateriini. Гаги (триба, 2 p.).
Включает 4 в. сравнительно крупных
морских уток, обитающих в Европе,
Азии, С. Америке. С сушей связаны
только в период размножения.
Гнезда устраивают в тундре или на
морских островах. Известны колонии
по 10 тыс. гнезд. В кладке обычно 4-
6 яиц, гнездо обильно выстлано тем-
ным пухом. Пух обыкновенной гаги
(S.mollissima) является лучшим уте-
плителем (искусственных замените-
лей ему нет). Гаги очковая (S.fi-
scheri), гребенушка (S.spectabilis), а
также стеллерова (Polysticta stelleri)
колоний не образуют, и пух их цен-
ности не представляет.
Питаются водными беспозвоноч-
ными, преимущественно морскими
моллюсками.
Mergini. Крохалеподобные
( т р и б а , 7 р.). Объединяет2 группы
уток, одна из которых внешне напо-
минает нырковых уток, а другая
представлена собственно крохалями.
Melanitta. Турпан (5 в ). Крупные
утки темной окраски. Самцы черные,
иногда с белым, самки бурые. Клюв
обычно с желтыми пятнами, лапы
оранжевые.
Европа, Азия, С. Америка. Тундра и
лесотундра. Зимуют на морях.
Гнезда устраивают на земле, под
укрытием кочек или кустов, обычно
недалеко от воды. В кладке 5-6 яиц.
Пища преимущественно животная
(водные беспозвоночные), которую
птицы добывают, ныряя под воду.
Bucephala. Гоголь (3 в.). Среднего
размера. Самцы с черной спиной и
белым низом, самки буровато-серые;
лапы желтые.
Европа, Азия, С.Америка. Лесотун-
дра и тайга. Гнезда устраивают в ду-
плах деревьев, обычно высоко над
землей. Пух беловатый, в кладке 6-8
голубоватых яиц. Питаются водными
беспозвоночными, которых добы-
вают, ныряя в воду. Наиболее
обычен обыкновенный гоголь
(B.clanga).
К ныркоподобным представителям
трибы относятся также морянка
(Clangula hyemalis) и каменушка (Hi-
strionicus histrionicus). В эту группу
входила и исчезнувшая лабрадор-
ская гага (Camptorhynchus labrado-
rius); последняя птица была убита в
1875 г.
Mergus. Крохаль (7 в.). Крупные или
мелкие утки с узким клювом, пла-
стины которого преобразовались
в острые зубцы по краям надклювья
и подклювья. Различные, преиму-
щественно лесные ландшафты с во-
доемами. Европа, Азия, С. и Ю. Аме-
рика. Гнезда устраивают либо в ду-
плах деревьев, либо под укрытием
камней и кустов, обычно недалеко от
небольших речек, Озер или моря. Пи-
таются преимущественно рыбой, ко-
торую успешно схватывают, ныряя,
зазубренным клювом. Чешуйчатый
крохаль (M.squamatus) занесен в
К. к. МСОП и К. к. СССР, а бразиль-
ский крохаль (М. octosetaceus) - в
К. к. МСОП.
К типичным крохалям относятся та-
кже луток (М. albellus), обитающий
в Европе и Азии, и хохлатый крохаль
ZOO 199 198
(М. cucullatus), населяющий террито-
рию С. Америки.
Oxyurini. Савки (триба, 3 р ).
Своеобразная группа пресноводных
уток с относительно длинным хво-
188. Бразильский чирок
Amazonetta brasiliensis
189. Лопастная утка
Biziura lobata
190. Гривистые утки
Chenonetta jubata
191. Обыкновенная гага
Somateria mollissima
192. Очковая, или фишерова, гага
Somateria fischeri
193. Гага-гребенушка
Somateria spectabilis
194. Стеллерова, или сибирская, или ма-
лая, гага
Polysticta stelleri
195. Синьга
Melanitta nigra
196. Горбоносый турпан
Melanitta deglandi
197. Пестроносый турпан
Melanitta perspicillata
198. Малый, или американский, гоголь
Bucephala albeola
199. Морянка
Clangula hyemalis
200. Каменушки
Histrionicus histrionicus
68
Отряд соколообразные, или хищные птицы
тельными перерывами, во время ко-
торых они согреваются теплом от
гниющей травы, лежащей в гнезде.
Питаются преимущественно расти-
тельной пищей, но используют и жи-
вотные корма.
Белоголовая савка включена в К. к.
СССР.
стом из жестких перьев, который
птицы часто держат почти верти-
кально. В основании клюва у многих
небольшое вздутие. У большинства
хорошо выражен половой димор-
физм в окраске. Населяют все конти-
ненты, кроме Антарктиды. Держатся
на пресных водоемах, сильно заро-
сших околоводной растительностью,
а также на хорошо обводненных бо-
лотах.
Отряд соколообразные,
или хищные птицы, -
Ordo Falconiformes (5 сем.)
Степень родства между сем. остается дискуссионной
(вплоть до предложений считать группу сборной, состоящей
из 3 самостоятельных отр., за которыми ныне признается
ранг подотрядов: катарт, ястребов, соколов).
Большинство хищных птиц средней величины: д. т. 30-60 см,
масса от 200 г до 1,2 кг. Самые крупные (андский и
калифорнийский кондоры, черный гриф) имеют д.т. 11Q-
115 см, размах крыльев до 2,5-3 м, массу 8-12 кг; у самых
мелких (сокола-крошки) д. т. 14-15 см, масса около 35 г.
Характерны крючковатый клюв, восковица (как правило,
гладкая) у основания надклювья, сильные пальцы и острые
загнутые когти (исключение - падальщики и птица-
секретарь).
Распространены на всех континентах, кроме Антарктиды;
отсутствуют на мелких океанических островах.
Подавляющее большинство плотоядны, активно ловят
живую добычу (в основном позвоночных животных) или
кормятся падалью. Ведут дневной (очень редко
сумеречный) образ жизни, поэтому в отличие от сов
их изредка еще называют дневными хищными птицами.
Моногамы.
В мировой фауне около 290, а в фауне СССР 55 в. хищных
птиц (48 гнездятся). В К. к. МСОП включены 31 в. и подвид,
в К.к.СССР-18 в.
201. Длинноносый крохаль
Mergus serrator
202. Большой крохаль 2
Mergus merganser
203. Луток
Mergus albellus
204. Хохлатый, или американский, кро-
халь
Mergus (Lophodytes) cucullatus
205. Черноголовая утка, или утка-кукушка
Heteronetta atricapilla
206. Белоспинная утка
Thalassornis leuconotus
207. Белоголовая савка
Oxyura leucocephala
208. Американская савка
Oxyura jamaicensis
К этой трибе относятся черноголовая
утка (Heteronetta atricapilla), обита-
ющая в Ю. Америке, белоспинная
(Thalassornis leuconotus) - в Ю. и В.
Африке, а также представители р.
Oxyura.
Oxyura. Савка (5 в.). На территории
СССР (в Казахстане) обитает белого-
ловая савка (О. leucocephala).
Гнезда птицы устраивают из стеблей
растений на мелководье, часто
используют гнезда различных около-
водных птиц, например лысухи. В
кладке 4-5 крупных белых яиц с не-
сколько неровной пористой скорлу-
пой. Самка насиживает яйца с дли-
Семейство катартиды, или американские грифы, -
Familia Cathartidae (5 р.)
Наиболее обособленная группа хищных птиц. Многие спе-
циалисты считают ее самостоятельным отр., более близким
к примитивным аистам и водным птицам, чем к другим сем.
современных соколообразных. Например, к близкому вымер-
шему сем. тераторнитид (Teratornithidae) относят недавно
описанную в Ю. Америке ископаемую птицу Argentavis та-
gnificens - активного гигантского хищника, анатомически
близкого к древним аистам.
Крупные и средней величины птицы: д.т. от 65 до 115 см,
масса от 1 до 12 кг. Среди ныне живущих катартид самые
большие пернатые хищники - андские и калифорнийские
кондоры с размахом крыльев до 3 м.
Среди всех хищных птиц только катартидам свойственны
сквозные ноздри, не разделенные продольной костной пе-
регородкой (сходство с некоторыми аистообразными). Зад-
ний палец маленький, слабый, расположен выше остальных.
Хорошо выражены обонятельные капсулы, что свидетельст-
вует о некотором развитии обоняния (редкий случай среди
птиц). Голова и шея без перьев. Самцы и самки мало отли-
чаются друг от друга внешним видом и размерами.
Ныне живущие катартиды встречаются только на Амери-
канском континенте от Ю. Канады до мыса Горн - отсюда ча-
сто употребляемые названия - грифы Нового Света, амери-
канские грифы. Однако эти географические имена не
Ordo Falconiformes
209. Орел-могильник. Aquila heliaca
70
Отряд соколообразные, или хищные птицы
отвечают данным палеонтологии, поскольку остатки иско-
паемых видов найдены также в Старом Свете - на террито-
рии Европы. Более того, высказываются предположения,
что катартиды появились именно в Старом Свете, где впо-
следствии вымерли.
Гнезда не строят, кладку из 1-2 яиц располагают в нишах
скал, на земле, реже в больших дуплах, на развалинах, в за-
брошенных строениях. Птенцов выкармливают оба роди-
теля, отрыгивая пищу. Кормятся преимущественно падалью
и отбросами, иногда похищают яйца и птенцов, ловят мелких
животных.
Средних размеров катартиды с высокой численностью
играют некоторую санитарную роль вблизи населенных
пунктов (наподобие синантропных врановых и чаек в Ев-
ропе).
Калифорнийский кондор включен в К. к. МСОП.
В сем. 4 монотипических р.: Coragyps, Sarcorhamphus, Vultur,
Gymnogyps.
Cathartes. Катарта (3 в.). Д.т. 65-80,
д. к. 46-56 см, масса 0,8-2 кг. Опере-
ние черное или темно-коричневое с
металлическим блеском в брачный
сезон. Крылья и хвост длинные. Го-
лова и шея не оперены, кожа морщи-
нистая, у взрослых яркоокрашенная,
красная или желтая (видоспецифи-
ческий признак), у молодых бурая,
клюв белый, Голос - сиплое шипе-
ние, тихий свист.
210. Андские кондоры
Vultur gryphus
211. Катарты-индейки
Cathartes aura
212. Грифы-урубу, или черные катарты
Coragyps atratus
213. Королевский гриф
Sarcorhamphus papa
214. Калифорнийский кондор
Gymnogyps californianus
От ю. границ Канады до Огненной
Земли на крайнем ю. Американского
континента, а также крупные ост-
рова Карибского моря и Фолкленд-
ские (Мальвинские). Горы, равнины,
леса, прерии, пустыни, вблизи насе-
ленных пунктов. Большинство осед-
лы или совершают незначитель-
ные сезонные перемещения, популя-
ции на с. и ю. ареала мигрируют. Ча-
сто встречаются большими группами
(до 100 и более особей) на совмест-
ных ночевках или в местах скопле-
ния пищи. Гнездятся отдельными па-
рами на скалах, в больших дуплах,
густых зарослях кустарников на
земле, заброшенных сараях, на раз-
валинах зданий, изредка занимают
пустующие крупные гнезда других
хищных птиц. Собственных гнезд не
строят. Нередко селятся вблизи че-
ловека. В брачное время устраивают
на земле своеобразные групповые
„танцы": медленные хождения по
кругу самцов и самок сменяются
стремительным галопом с подпрыги-
ванием и хлопаньем крыльями. В
кладке 2 белых с пестринами яйца,
которые насиживают оба родителя
38-40 дней. Молодые покидают
гнезда примерно через 70 дней.
Питаются преимущественно па-
далью, отбросами (вплоть до гни-
ющих фруктов и экскрементов), ра-
зоряют гнезда других птиц. Отыски-
вают пищу при помощи зрения и по
запаху (установлено эксперимен-
тально). Скотоводы без достаточных
оснований обвиняют катарт в напа-
дениях на новорожденных ягнят
(хотя отмечены только случаи пое-
дания последа и павших животных) и
подозревают их в переносе заболе-
ваний домашнего скота.
Численность высокая и, вероятно,
стабильная. Наиболее многочис-
ленна (несколько сотен тысяч птиц) и
широко распространена катарта-ин-
дейка, или гриф-индейка (С. aura).
Реже встречаются малая желтого-
ловая катарта (С. burrovianus) - преи-
мущественно вблизи рек в тропичес-
ких лесах Ю. и Ц. Америки и большая
желтоголовая катарта (C.melambro-
tus) - на с. Бразилии.
Coragyps. Черная катарта (1 в.).
Общая длина 55-65, д.к. 40-45 см,
масса 1,8-2,5 кг. Оперение, а также
голая кожа головы черного цвета.
Ю. и Ц.Америка, ю.-в. районы США.
Равнины. Часто обитают в окрест-
ностях населенных пунктов, иногда
гнездятся в городах. По характеру
гнездования черная катарта, или
гриф-урубу (С. atratus), сходна с катар-
той-индейкой. В кладке 2 кремово-
зеленоватых с пестринами яйца. На-
сиживание 32-38. дней. Птенцы ос-
таются в гнезде около 70 дней.
Основа питания - падаль и отбросы,
но нередко добывают беспомощный
молодняк, разоряют гнезда других
птиц, поедают спелые и гниющие
овощи и фрукты, плоды масличной
пальмы. При поисках корма обоня-
нием, вероятно, не руководствуются.
Загрязняют пометом крыши домов и
стекающую с них дождевую воду, со-
бираемую местными жителями.
Самая многочисленная из хищных
птиц Америки.
Sarcorhamphus. Королевский гриф
(1 в.). Д.т. около 80 см, масса 3-4 кг.
Оперение эффектное (отсюда, ви-
димо, название): бело-розовое или
охристое тело, черные крылья, хвост
и „воротник", красные восковица (в
наростах и вздутиях)и шея.
Равнинные тропические леса и са-
ванны Ц. Америки (до Ю. Мексики) и
Ю. Америки (до С. Аргентины). Образ
жизни королевского грифа (S.papa)
в природе мало изучен. Хорошо раз-
множается в неволе. В зоопарках
кладка из 1 белого яйца, насижива-
емого 56-58 дней. Питается па-
далью. Численность неизвестна.
Vultur. Кондор (1 в.). Самая крупная
из современных хищных птиц: д.т.
100-110, д.к. 80-85 см, размах крыль-
ев около 3 м, масса 9-12 кг. Самец
крупнее самки (редчайший случай
среди пернатых хищников). Опере-
ние черное с белыми участками
крыльев и пуховым „воротником". На
голой голове бурого цвета у самца
имеется крупный мясистый гребень.
Высокогорья и склоны Анд (южно-
американских Кордильер) вплоть до
побережья Атлантики. Гнезда анд-
ский кондор (V. gryphus) устраивает
на скальных площадках. Кладка
обычно через год или два, в ней 1 бе-
лое яйцо, которое насиживают оба
родителя 54-58 дней. Молодой под-
нимается на крыло в шестимесячном
возрасте. Успешно размножаются в
вольерах. Кормятся падалью, но на
морских побережьях собирают яйца
и птенцов колониальных птиц.
Много кондоров добывали из-за кра-
сивых маховых перьев и на чучела.
Сейчас птицы нередко гибнут на
отравленных приманках или под вы-
214 213
Ordo Falconiformes
71
стрелами скотоводов, которые по-
прежнему неприязненно относятся к
крупным хищным птицам.
Мировая популяция, видимо, пре-
вышает 1000 птиц, но неуклонно со-
кращается, несмотря на местное при-
родоохранное законодательство.
Gymnogyps. Калифорнийский кон-
дор (1 в.). По размерам почти не усту-
пает андскому кондору. Окраска
преимущественно темно-бурая, под-
крылья белые, голова красноватая.
В прошлом веке калифорнийский
кондор (G.californianus) гнездился в
горах з. части С. Америки от границы
США и Канады до С.-3.Мексики;
к началу 80-х гг. XX в. ареал сокра-
тился до небольшой территории в го-
рах Ю. Калифорнии. Гнезда в пеще-
рах и скальных нишах, дуплах ги-
гантских секвой. Размножаются че-
рез год. В кладке 1 белое с голубым
или зеленоватым оттенком яйцо.
Птенцы развиваются медленно: мо-
лодой способен к активному дли-
тельному полету в возрасте 10-12
месяцев. Выживаемость птенцов
низкая - пара выращивает не более
слетка за 4 года. В период размноже-
ния взрослые и птенцы крайне болез-
ненно реагируют на любое беспо-
койство. Кормятся только падалью,
случаи нападения на живую добычу
неизвестны.
За сутки одной птице требуется не
менее 1 кг пищи.
В конце прошлого - начале нынеш-
него века кондоров нещадно
истребляли как „врагов*1 овце-
водства, для изготовления чучел,
для коллекций и даже из-за перьев.
Современные причины сокращения
численности - отравленные при-
манки на койотов, влияние пестици-
дов,фактор беспокойства. Наиболее
резко численность упала в XX в.: к
1940 г. в природе оставалось 60-100
особей, к 1980 г. - около 20, а в 1986
г. загнездилась единственная пара.
С апреля 1987 г., когда отловили по-
следних 3 диких кондоров, природная
популяция перестала существовать.
В зоопарках и вольерных центрах со-
держатся около 30 птиц. Начато осу-
ществление программы их вольер-
ного разведения (в деталях отрабо-
танного на андском кондоре) с целью
последующей реинтродукции в при-
роду.
Семейство скопимые -
Familia Pandionidae (1 р.)
Вместе с сем. ястребиных и секретарей входит в подотряд
ястреба.
Включает р. Pandion с единственным в. - скопа (Р. haliaetus).
Д.т. 55-60, д. к. 45-50 см, масса 1,2-2 кг (немногим больше
коршуна или канюка). Крылья длинные и острые. Перья за-
тылка несколько удлинены, образуют едва выраженный
желтовато-белый хохол. Заглазничные полосы по бокам го-
ловы, зашеек, спина, крылья и хвост черно-бурые, низ белый
с темной перевязью на груди. Оперение плотное, не намо-
кает в воде. Г лаза желтые. Лапы синевато-серые с мощными
пальцами и круто загнутыми острыми когтями, внешний па-
лец может быть направлен как вперед (когда птица сидит на
ветке или гнезде), так и назад (когда выхватывает рыбу из
воды). Подошвы лап и пальцев покрыты острыми роговыми
шипиками, помогающими удерживать скользкую добычу
(уронив ее на землю, подобрать ее снова, видимо, не может).
Строение лап свидетельствует о специализации к ловле
рыбы.
Распространение всесветное. Гнездится вблизи морских по-
бережий, рек и озер в Евразии, С. Америке, Австралии. С. по-
пуляции мигрируют на зимовки в Ю. Азию, Африку и Ю. Аме-
рику. Открытые сверху крупные гнезда птицы строят на са-
мых вершинах деревьев, мачтах ЛЭП, искусственных плат-
формах. Очень редко гнездятся на земле (например, на пу-
стынных побережьях 3. Австралии). В лотке гнезда - ку-
сочки коры, береста, чешуя и кости рыб. К размножению
приступают в возрасте 3 лет. В кладке 2-3 яйца белого
цвета с пятнами и пестринами. Насиживание 35-38 дней,
птенцы покидают гнездо в возрасте 55-60 дней. В гнездовое
время самец охотится, а самка, как правило, охраняет выво-
док. При появлении у гнезда опасности птенцы чаще всего
затаиваются. Питаются живой рыбой массой от 20-30 г до
1,5-2 кг (наиболее часто - 200-400 г); за сутки выводок по-
требляет 3-5 рыб (800-1000 г); летняя добыча семьи -120-
150 кг рыбы. Общий улов всех скоп за год составляет нич-
тожную часть рыболовного промысла (в Финляндии около
0,5 %).
За последние четверть века благодаря охране и строи-
тельству искусственных гнездовий численность скоп не-
сколько возросла. Всего в Европе (преимущественно в Скан-
динавии) гнездятся 4-5 тыс. пар. В СССР крупные гнездо-
вые группировки (50-100 пар) имеются в верховьях (Ры-
бинское водохранилище) и низовьях Волги (Астраханский
заповедник и окрестности), в с. районах Белоруссии.
Включена в К. к. СССР.
Семейство ястребиные-
Familia Accipitridae (12 подсемейств)
Разнообразное сем. с широким диапазоном варьирования
как морфологических признаков, так и особенностей образа
жизни. Для большинства в. характерны широкие крылья с
закругленной вершиной и отсутствие на надклювье допол-
нительного зубца. Самые мелкие в. - коршун-крошка (Gamp-
sonyx swainsonii), а также ястреба из Ю.-В. Азии (Accipi-
ter nanus, A.virgatus, A.rhodogaster), Ю. Америки (A. superci-
lious) и Африки (A.minullus) - имеют д.т. 25-30, д.к. 15-18
см, массу от 80-120 г (самцы) до 200-250 г (самки); у самых
крупных (грифов, орланов, орлов) д.т. 100-115, д.к. 65-75
см (размах крыльев до 2,5 м), масса 7-10 кг.
Все материки, за исключением Антарктиды. У одних в. (чер-
ного коршуна, камышового луня, беркута) ареал очень широ-
кий, захватывающий несколько частей света, у других (неко-
торых мелких ястребов на тихоокеанских островах) практи-
чески точечный. Почти все ястребиные самостоятельно
строят гнезда, имеют кладку из 1 -4 яиц белого или зелено-
ватого цвета, обычно испещренных темными пятнами раз-
ного цвета.
Диапазон численности варьирует от сотен тысяч и, воз-
ю
Т“
см
215. Скопа
Pandion haliaeetus
72
Отряд соколообразные, или хищные птицы
можно, миллионов особей (некоторые канюки, коршуны,
грифы, отдельные в. ястребов) до немногих десятков. В К. к.
МСОП включены 21 в. и подвид, в К. к. СССР -12 в.
Ястребиные группируются в 10-12 подсемейств или иных
надродовых объединений; 64 р., в том числе 38 монотипи-
ческих, причем 10 р. содержат по 2 в., а 4 крупных р. - от 10
до 47 в., всего же насчитывается 217-220 в. ястребиных.
Подсемейство осоеды и примитивные коршуны -
Subfamilia Perninae (6 р.)
Все современные классификации справедливо принимают
за исходную группу ястребиных с наименее выраженными хищ-
ными наклонностями (они кормятся преимущественно на-
секомыми, моллюсками и другими беспозвоночными).
Родственные связи в пределах подсемейства (13 в.) не
всегда очевидны, прежде всего из-за слабой изученности
большинства в. (кроме осоедов). Общих признаков немного.
Самый четкий из них - отсутствие костных надглазничных
валиков (морфоанатомическое отличие от всех последу-
ющих групп ястребиных). Кроме того, у большинства в. отно-
сительно длинные крылья, короткие и слабые лапы, хорошо
выражен острый крючок надклювья (у некоторых оно имеет
дополнительные, как у соколов, зубцы). Большинство в.
немногочисленны.
Из 6 р. подсемейства 4 монотипических. Преобладают тро-
пические формы.
Aviceda. База, или хохлатый кор-
шун (5 в.). Небольшие или средней
величины птицы размером от пере-
пелятника и мельче: д. т. 30-45, д. к.
23-33 см, масса 250-400 г. Верх тела
216. Орланы-крикуны рыже-коричневый, бурый или чер-
Haliaeetus vocifer ный; нижняя сторона светлая в тем-
217. Хохлатая база ных пестринах или с поперечным ри-
Aviceda subcristata сунком; грудь контрастной окраски
218. Осоед (видоспецифический признак): пе-
Pernis apivorus пельно-серая (у A. cuculoides и A. sub-
cristata), каштановая (у A.jerdoni) или
черная с белой перевязью (у A.leu-
photes). Хвост короткий, полосатый
или черный. Хорошо выражен хохол.
По краям надклювья заметны допол-
нительные зубчики. Самец и самка
по размерам и окраске сходны. По ха-
рактеру полета напоминают малень-
ких коршунов, но анатомически
ближе к осоедам. Большинство в.
(кроме черной базы, контрастно
окрашенной, черно-белой, с длин-
ным хохлом) внешне сходны с мел-
кими ястребами и соколами, даже с
кукушками (когда сидят на деревьях,
чуть приспустив крылья), что нашло
отражение в названии, как латин-
ском (A.cuculoides), так и английском,
которое переводится как сокола-ку-
кушки (последние вносят очевидную
путаницу).
Тропики Старого Света. Леса. Гнезда
строят на деревьях (чаще всего вы-
соко), лоток выстилают зелеными
веточками и травой. В кладке 2-3
(редко 4) белых, кремовых или зеле-
новатых яйца, иногда с пестринами и
пятнышками. Насиживание около 30
дней. Питаются в основном круп-
ными насекомыми, в том числе гусе-
ницами, некоторые ловят также яще-
риц и хамелеонов (A. madagascarien-
sis), квакш и мелких грызунов (A.jer-
doni и A. leuphotes). Пищу добывают в
кронах деревьев, на траве, в воз-
духе. Численность неизвестна.
Мадагаскарская база (A. madagasca-
riensis) обитает на о. Мадагаскар,
африканская база, или „сокол-ку-
кушка" (A. cuculoides, 2-3 формы), -
в Ц. и тропической Африке, азиат-
ская база (A.jerdoni, 5 форм) - в Г има-
лаях, Ю.-В.Азии, Малайском арх.,
хохлатая база (A. subcristata, 16
форм) - в С. Австралии, Новой Гви-
нее и на прилегающих островах, чер-
ная база (A. leuphotes, 2 формы) - в.
С.-В. Индии и Ю. Китае (зимой мигри-
руют на ю. Индии и в Шри-Ланку).
Leptodon. Кайенский коршун (1 в.).
Сероголовый кайенский коршун
(Lcayanensis) средней величины:
д. т. 43-50, д. к. 30-35 см, масса 400-
600 г. Хвост длинный, закругленный.
У взрослых темная спина, белый низ,
черные подкрылья, полосатый хвост,
серая голова (родоспецифичный
признак), голубовато-серые лапы; у
молодых 2 цветовые фазы: светлая
(голова белая с темной „шапочкой"
или серая, низ белый) и темная (го-
лова коричневая или черная, низ в
густых темных отметинах).
Тропики и субтропики Ц. и Ю.Аме-
рики (отсюда название: экземпляры
получены из окрестностей г. Кайена
в Гвиане). Влажные леса. Размноже-
ние не изучено. Излюбленная пища-
личинки ос (которых поедают вместе
с кусочками сот), кроме того, разно-
образные насекомые, включая круп-
ных гусениц, реже квакши, неболь-
шие рептилии; замечено разорение
кладок мелких птиц.
Редкий в., хотя численность неиз-
вестна.
Chondrohierax. Длинноклювый кор-
шун (1 в.). Средней величины: д.т.
40-45, д. к. 25-32 см, масса 250-300 г.
Характерный признак - длинный,
круто изогнутый, острый крючок на
конце надклювья. Окраска молодых
и взрослых варьирует в крайне широ-
ких пределах: низ тела бывает бе-
лым, серым, рыжим, коричневым,
угольно-черным, причем либо по-
лосатым, либо однотонным; голова
серая, черная или белая с темной
„шапочкой"; спина черная, серая или
коричневая; глаза белые, желтые
или коричневые; восковица лимон-
ная или зеленоватая; лапы желтые
или оранжевые. Считается одним из
самых изменчивых по окраске (воз-
можно, самым изменчивым) среди
хищных птиц.
Тропики и субтропики Ц. и Ю. Аме-
рики (номинальная форма), а также
Куба и Гренада (2 островные формы).
Типично лесной в., предпочитает сы-
рые местообитания. Гнезда длин-
ноклювый коршун (Ch. uncinatus)
строит на деревьях, зеленой вы-
стилки не отмечено. Особенности
размножения неизвестны. Специа-
лизирован (особенно островные
формы) к добыванию крупных дре-
весных, наземных и водных улиток,
которых ловко подцепляет острым
крючком клюва, вытягивая из рако-
вин. Трофическая специализация (в
частности, у материкового подвида)
не столь полная, как у коршуна-слиз-
нееда. Отмечены дополнительные
корма: различные насекомые, гусе-
ницы, мелкие лягушки, саламандры.
Материковая форма местами
обычна, но оба островных подвида
(Ch.u.wilsonii, Ch.u.mirus) включены в
К. к. МСОП; гренадская форма (Ch. и.
mirus) на грани исчезновения; сохра-
нению подвидов будет способство-
вать в первую очередь прекращение
сбора крупных древесных улиток (р.
Polymita, Bulimulus и др.), от запасов
которых почти целиком зависит их
существование.
Pernls. Осоед (3 в.). Средней вели-
чины птицы (размером с канюка):
д.т. 50-60, д. к. 35-45 см, масса 0,5-
1,2 кг. Самки немного крупнее сам-
цов. Оперение плотное, особенно на
голове возле клюва (защита от жал-
ящих насекомых). Окраска варьи-
рует индивидуально. Верх темный,
низ от белого или соломенно-жел-
того до коричневого, в темных пе-
218
Ordo Falconiformes
73
стринах. Перья на затылке чуть удли-
нены, иногда образуют небольшой
хохол. Глаза ярко-желтые. Лапы
желтые, защищенные прочными мел-
кими щитками, с длинными гибкими
пальцами.
Евразия. Леса. С. популяции пере-
летны. Гнездятся на дереьях. Лоток
(иногда гнездо целиком) - из веточек
с зелеными листьями. Размно-
жаются поздно. Кладка (в средней
полосе России - с начала VI) из 2-4
яиц красновато-бурого цвета от гу-
стых пестрин. Насиживают (около 30
дней) и выкармливают птенцов (40-
45 дней) оба родителя. Молодые по-
кидают гнездо (например, в Подмос-
ковье) только к середине VIII.
Специализированные хищники, хо-
рошо приспособленные к добыванию
почти исключительно личинок
общественных перепончатокрылых -
ос (отсюда название) и шмелей. За
день пара находит (часто в самых по-
таенных местах) 4-6 осиных гнезд.
За лето выводок поедает около 50
тыс. личинок (примерно 5 кг). Во
внегнездовое время ловят крупных
насекомых, ящериц, слетков мелких
птиц, лягушек.
Систематика неустоявшаяся, вы-
деляют 2-3 и более в., 5-8 подви-
дов. Наиболее обычен осоед (Р. api-
vorus), который живет в Европе и
3. Сибири. Численность высокая:
осенью в местах массового пролета
(Гибралтарский прол., о. Мальта,
прол. Босфор, ю.-в. „угол" Черного
моря) учитывают сотни тысяч птиц.
Другие в. живут в В. Сибири и Ю. Азии
(хохлатый осоед - P.ptilorhyncus), на
о. Сулавеси (Р. celebensis).
Henicopernis. Длиннохвостый осо-
ед (2 в.). По окраске и размерам
сходны с осоедами, но хвост относи-
тельно длиннее: 25-35 см против
20-25 у несколько более крупного
осоеда; лапы чуть короче. Плотных
защитных перышек вокруг клюва
нет.
Новая Гвинея (длиннохвостый осоед-
H.longicauda) и о. Новая Британия
(черный длиннохвостый осоед -Н. in-
fuscata). Биология не изучена. Пи-
таются осами (личинками и взрос-
лыми), термитами, саранчовыми,
лягушками, ящерицами.
Длиннохвостый и черный длиннохво-
стый осоеды иногда классифици-
руются как подвиды. Последний ре-
комендован Рабочей группой по хищ-
ным птицам Международного со-
вета охраны птиц в список редких в.
для К. к. МСОП.
Elanoides. Вилохвостый коршун
(1 в.). Д.т. 60-65 см, д.х. 32-37 и д. к.
40-45 см (размах крыльев более 1 м),
масса 400-500 г. В полете напоми-
нает крупную бело-черную ласточку-
касатку (в англоязычной литературе
иногда его именуют коршун-ла-
сточка). Хвост в виде 2 длинных ко-
Подсемейство широкоротые коршуны -
Subfamilia Machaerhamphinae (1 р.)
Включает р. Machaerhamphus с единственным в. - широко-
ротый коршун, или коршун-широкорот (M.alcinus). Д.т. 41-
47 см, масса 350-450 г. Общая окраска оперения бурая,
горло и окологлазничное кольцо беловатые. Крылья зао-
стренные (33-40 см). Широкий разрез рта окаймлен мягкими
щетинками. Клюв относительно короткий. Лапы и пальцы
сиц, его вырезка - самая глубокая по
сравнению с таковой у других перна-
тых хищников. Спина, крылья и хвост
черные, низ тела и голова снежно-бе-
лые, лапы и восковица голубоватые,
глаза красные. В целом сочетает не-
которые признаки дымчатых коршу-
нов (отсюда латинское название р.) и
осоедов.
От ю. и ю.-в. окраин США (Флорида,
побережье Мексиканского зал.) до
С. Аргентины. На крайнем с. и ю.
ареала перелетный в., в тропиках
оседлый. Гнездится вилохвостый,
или ласточковый, коршун (E.forfica-
tus) в лесах с полянами, вырубками,
прогалинами, часто поселяется
вблизи рек, болот и озер. Гнезда
строит чаще всего близ вершины вы-
сокого дерева. Лоток выстилает „бо-
родатыми" лишайниками. В кладке
2-4 кремовых с пестринами яйца, на-
сиживают их родители поочередно.
Питается почти исключительно на-
секомыми, которых ловко хватает в
воздухе, элегантно маневрируя в по-
лете. Иногда разоряет гнезда ос, а
также мелких птиц (с яйцами и птен-
цами); гнезда схватывает, как пра-
вило, также на лету. Групповая охота
выглядит как „воздушный балет".
Наблюдали, как в полете срывает и
поедает мелкие плоды (например,
каучукового дерева), изредка добы-
вает на земле ящериц и мелких
змеек.
Местами обычен. В США в начале
века отмечены сокращение ареала и
уменьшение численности, в Арген-
тине в последние годы - некоторое
ее увеличение.
тонкие, длинные (отличие от большинства представителей
примитивных коршунов). Глаза большие, янтарно-желтые. В
полете напоминает сокола и козодоя одновременно, что
определяется особенностями охотничьего поведения.
Африка, Мадагаскар, крайний ю.-в. Азии (3 подвида соот-
ветственно). Тропические леса и саванны. Нередок в насе-
ленных пунктах, крупных городах. Гнездится, как правило,
высоко на деревьях. Гнезда относительно крупные, лоток
сформирован плохо. В кладке 1 -2 белых со слабой пятни-
стостью яйца. Насиживает около 30 дней преимущественно
самка, весьма агрессивная при защите гнезда. Молодые вы-
летают через 35-40 дней.
Питаются птицы только добычей, пойманной на лету: руко-
крылыми, ласточками, стрижами (в том числе саланганами),
другими в. мелких птиц, а также крупными жуками, ночными
бабочками, стрекозами. Летучих мышей подкарауливают
возле пещер и чердаков. Добычу хватают лапами, пере-
правляют в рот и заглатывают целиком прямо в воздухе.
Охотятся в сумерках вечером и утром (иногда ночью в полно-
луние) или при электрическом освещении, привлекающем
насекомых и соответственно летучих мышей. За сутки один
коршун ловит в среднем 7 летучих мышей общей массой 55 г,
за год пара добывает 5 тыс. мелких рукокрылых (наблюде-
ния в Замбии).
Численность стабильна. Обычны в некоторых африканских
городах и вблизи пещер с крупными колониями летучих
мышей.
Подсемейство дымчатые коршуны -
Subfamilia Elaninae (3 р.)
Д.т. от 20 до 35 см, масса от 90 до 280 г. В окраске боль-
шинства в. доминируют пепельно-дымчатые тона (отсюда
название). Клюв короткий, с острым крючком надклювья.
Gampsonyx. Коршун-крошка (1 в.).
Размерами и внешним обликом
сходны с карликовыми соколами,
раньше их относили к сем. соколи-
ных.
Д.т. 20-30, д.к. 14-18 см, масса 90-
100 г (самые мелкие из группы).
Окраска пестрая, контрастная -
черно-бело-рыжая. Лапы относи-
тельно крупные и сильные. Клюв со-
колиного типа: короткий с острым
крючком, но без дополнительного
зубца на надклювье.
Ю. и Ц. Америка от С. Аргентины до
Никарагуа. Саванны и разреженные
леса. Распространение пятнистое.
Биология и численность жемчужного
коршуна-крошки (G. swainsonii)
почти не изучены. Небольшие рыхлые
гнезда находили на деревьях (в том
числе на конце горизонтальной
ветви). В кладке 3 белых с коричне-
ватыми пятнами яйца. Охотятся на
крупных насекомых, преимущест-
венно с присад. Известны 3 подвида
коршуна-крошки.
Elanus. Дымчатый коршун (4. в.).
Д.т. 30-35 см, масса 230-330 г.
Крылья длинные (25-30 см) и ост-
рые. Лапы слабые. Клюв маленький с
тонким острым крючком. Верх тела
дымчато-серый, плечи и концы кры-
льев черные, нижняя сторона чисто-
белая, хвост светлый, глаза крас-
ные.
Тропики и субтропики Африки, Азии,
Австралии и Америки; на с. дости-
гают ю. районов США и ю.-з. Европы.
Предпочитают открытые прос-
транства с отдельными деревьями и
небольшими рощами, а также опушки,
редколесья. Нередки в парковом и
сельскохозяйственном ландшафтах.
В кронах деревьев строят небольшие
(диаметром примерно 30 см) гнезда,
обычно выстилая их изнутри сухой
травой или зелеными листьями
(исключение-Е caeruleus). В кладке
3-5 белых или светло-кремовых с
219. Хохлатый осоед
Pernis ptilorhyncus
220. Вилохвостый, или ласточковый, кор-
шун
Elanoides forficatus
221. Дымчатый, или черноплечий, коршун
Elanus caeruleus
Отряд соколообразные, или хищные птицы
коричневыми пятнами яиц. Насижи-
вает только самка 25-28 дней. Пи-
таются преимущественно мышевид-
ными грызунами. Для некоторых в.
(Е. leucurus) установлена ежегодная
смена мест гнездования в прямой
связи с обилием добычи. Ловят так-
же ящериц, мелких птиц, крупных
насекомых. Охотятся либо с присад,
либо высматривая добычу в полете и
„ныряя" за ней к земле (подобно пу-
стельге).
Дымчатый, или черноплечий, коршун
(Е. caeruleus) имеет 4 подвида. Ареал -
ю. часть Африки, Ю.-В. Азия, Ин-
дия, Мадагаскар и крайний ю-з. Ев-
ропы. Повсюду нередок, а в некото-
рых регионах обычен (саванны
В. Африки, сельскохозяйственные
районы Ц. Индии). В Португалии и
Испании численность в последние
годы возросла до 200-300 пар.
Белохвостый коршун (Е. leucurus) ме-
стами обычен в открытых ландшаф-
тах С. и Ю. Америки.
Подсемейство коршуны -
Subfamilia Milvinae (7 р.)
Объединение сборное, включающее р., которых прежде от-
носили к 2-3 самостоятельным подсемействам. Нередко
коршунов объединяют в одно подсемейство с орланами.
Д.т. от 30-35 до 45-50 см, масса от 170-200 г до 1-1,2 кг.
Общий признак, отличающий коршунов от предыдущих
групп, - появление надглазничного валика, который счита-
ется косвенным признаком хищного поведения. Пальцы у
большинства представителей относительно слабые, когти
плоские или в разрезе округлые.
Характер питания варьирует от крайней специализации у ко-
ршуна-слизнееда до широкой полифагии.
Rostrhamus. Коршун-слизнеед (2
в.). Д.т. 35-45, д.к. 30-38 см, масса
300-450 г. Высокоспециализирован-
ные хищники с четко выраженным
половым диморфизмом. Самцы свин-
цово-черные (у молодых каштановый
низ), самки бурые со светлым гор-
лом. Хвост светло-серый, с одной (у
R. sociabilis) или несколькими (у R.
hamatus) черными полосами. Воско-
вица, голые участки кожи у клюва,
глаза и лапы ярко-красные. Клюв
черный, с исключительно острым,
длинным, тонким и загнутым вниз
222. Австралийский черноплечий коршун
Elanus notatus
223. Черный коршун
Milvus migrans
Буквокрылый коршун (Е. scriptus) из
засушливых районов Ц. Австралии
получил свое название за четкий
черный рисунок вдоль переднего
края нижней светлой поверхности
крыла, похожий на букву „М“. Гнез-
дится колониями, охотится в сумерки
и лунными ночами.
Австралийский черноплечий коршун
(Е. notatus) обитает в прибрежных
саваннах.
Chelictinia. Коршун-ласточка (1 в.)
Д.т. 35-40 см, д.к. 23-25 и д.х. 28-33
см.Телосложение стройное, крылья
острые, хвост вильчатый с глубокой
вырезкой, как у ласточки-касатки.
Верх пепельно-серый, низ белый, во-
круг красноватых глаз и на светлом
исподе крыльев черные пятна, в изя-
щном полете похож на маленькую
крачку.
С. Африка. Полупустыни и саванны.
Гнездится африканский коршун-ла-
сточка (Ch. riocourii) небольшими ко-
лониями на акациях и других низко-
рослых деревьях. В кладке 4 пале-
вых с коричневыми пятнами яйца.
Кормится в основном крупными насе-
комыми, птенцов выкармливает
преимущественно ящерицами. Во
внегнездовое время совершает ми-
грации в Ю. Африку. На пролете и зи-
мовках птицы держатся стаями. В
саваннах обычен, но биология
изучена недостаточно (наблюдения
в Кении).
Номенклатурное замечание: англоя-
зычные названия представителей р.
Chelictinia и Elanoides не устоялись, в
разных публикациях и тех и других
именуют ласточкохвостый коршун,
вилохвостый коршун, коршун-ла-
сточка.
надклювьем. Тонкие длинные
пальцы вооружены острыми цепкими
когтями.
Ю. и Ц. Америка, Куба и п-ов Фло-
рида. Тропические леса. Встре-
чаются только вблизи болот и мелко-
водных озер, где обитает единствен-
ная их добыча - крупные (диаметром
3-4 см) яблочные улитки. Гнездятся
колониями от 10 до 100 пар на де-
ревьях, кустах или заломах болотной
растительности. Гнезда непрочные,
легко разрушаются. Кладку из 3-4
зеленоватых с бурыми пятнами яиц
насиживают оба родителя 26-28
дней. Добычу высматривают в низ-
ком (5-7 м) полете или с присад,
схватывая улиток с водных расте-
ний. Возвратившись на присаду, тер-
пеливо вытаскивают улитку из рако-
вины, ловко орудуя острым клювом.
Ареал тонкоклювого коршуна-слиз-
нееда (R. hamatus) - бассейн Ама-
зонки. Биология не изучена.
Из 4 форм общественного коршуна-
слизнееда (R. sociabilis) подвид R. s.
plumbeus включен в К.к. МСОП. Он
едва не исчез в середине нынешнего
века, когда во Флориде оставалось
около 20 птиц. Система мер строгой
охраны позволила восстановить уга-
сающую популяцию (сейчас в ней бо-
лее 300 пар).
Наградив. Двузубый коршун (2 в.).
Д.т. 30-36 см, масса 170-220 г.
Самки заметно крупнее самцов. Верх
тела темный, низ светлый или
рыжий, у самок и молодых - с пестри-
нами. Крылья короткие (19-23 см),
хвост относительно длинный, по-
лосатый. Характерный признак - 2
зубца на надклювье (уникальный
случай в сем.).
Ю. и Ц. Америка. Тропические леса.
Гнезда строят высоко на деревьях.
Кладка из 3-4 белых с бурыми
пятнами яиц. Питаются ящерицами,
крупными насекомыми. Н. bidentatus
и особенно Н. diodon сходны по
окраске и общему облику с жи-
вущими в тех же лесах мелкими
ястребами (например, Accipiter bico-
lor). Это сходство рассматривается
как мимикрия, выгодная насеко-
моядному коршуну: при его появле-
нии напуганные мелкие птицы затаи-
ваются, а осмелевшие крупные ци-
кады принимаются петь, выдавая хи-
щнику свое местонахождение.
Ictinia. Сизый коршун (2 в.). Д.т. 35-
40 см, масса 200-300 г. Внешним ви-
дом похожи на кобчиков. Окраска
оперения свинцово-серая, хвост чер-
ный или полосатый, крылья черные
или бурые, длинные (27-32 см) и уз-
кие.
От Аргентины до США. Леса.
Гнездятся чаще всего вблизи опу-
шек, полян, вырубок. Миссисипский
коршун (I. misisippiensis) часто се-
лится колониями. Небольшие рых-
лые гнезда устраивает на деревьях,
лоток выстилает зелеными
листьями. Кладку из 1-2 голубовато-
белых яиц насиживают оба родителя
примерно месяц, птенцы вылетают
через 30-35 дней. Кормятся насеко-
мыми (стрекозами, жуками, терми-
тами и др.), которых ловят в воздухе
(иногда в компании с вилохвостыми
коршунами Elanoides forficatus).
Миссисипский коршун из ц. районов
США и популяции сизого коршуна (/.
plumbea) из Ц. Америки и С. Аргентины
совершают сезонные миграции. Оба
в. обычны, местами многочисленны.
Lophoictinia. Чубатый коршун (1 в.).
Д.т. 50, д.к. 45-48 см, масса 600-800
г. Внешним обликом, размерами и
общей рыжевато-коричневой окра-
ской L. isura очень похож на евро-
пейских коршунов (р. Milvus), от кото-
рых отличается отсутствием хорошо
выраженной вырезки хвоста. Пе-
редняя часть лба очень темная (на-
поминает черный „чубчик"). 3. и Ц.
Австралия. Редколесья. Гнездится
на деревьях. Всеяден, добычу (яще-
риц, птенцов, насекомых, птичьи
яйца и т.п.) ловит или собирает на
земле. Немногочислен. Биология
изучена недостаточно.
Hamirostra. Канюковый коршун (1
в.).
Близкородствен р. Lophoictinia и Mil-
vus. У черногрудого канюкового кор-
шуна (Н. melanosternon) д.т. 53-60 см
и масса 0,8-1 кг. Тон оперения крас-
новато-коричневый, окраска груди и
передней части головы варьирует ин-
дивидуально от угольно-черной до
желтовато-рыжей. Общим сложе-
нием тела, относительно короткими
(44-47 см), широкими крыльями и
закругленным хвостом напоминает
канюка.
Ц. и С. Австралия. Леса. Массивные
гнезда строит на деревьях, лоток вы-
стилает зелеными ветками. Кладка
из 2 светлых с коричневыми пятнами
яиц, которые насиживает самка. До
вылета обычно доживает только 1
птенец. Кормится грызунами, кроли-
ками, ящерицами, змеями, мелкими
птицами. Почти повсюду редок.
Milvus. Коршун (2 в.). Самые круп-
ные из коршунов: д.т. 45-65, д.к. 42-
52 см, масса 0,7-1,2 кг. Оперение
однотонное: черный коршун темно-
коричневый, а красный светлее,
рыжего цвета. Самки и самцы
внешне не отличаются. Хвост с ха-
рактерной вырезкой, которая у крас-
ного коршуна (М. milvus) глубже, чем
у черного (М. migrans).
Ареал красного коршуна-Европа (на
в. до Белоруссии и Правобережной
Украины), С. Африка , Ближний Во-
сток. Черный коршун распространен
по всему Старому Свету (кроме Ве-
ликобритании и Скандинавии). С. по- >
пуляции мигрируют, ю. - оседлы. Г нез-
дятся в лесах, чаще всего вблизи
водоемов; в Индии и В. Африке чер-
ные коршуны живут и в городах.
Селятся как поодиночке, так и груп-
пами, вплоть до крупных колоний
(100 пар и более). Гнезда устраивают
на деревьях, лоток заполняют
комьями земли, навозом, бумагой,
тряпьем и прочим мусором. В кладке
2-3 грязновато-белых с бурыми
пятнами яйца, которые насиживает
самка 30-35 дней.
Молодые вылетают через 45-50
дней. Всеядны. Пищу чаще собирают,
чем ловят. Поедают мелких зверь-
ков, птенцов, ящериц, змей, рыбу,
крупных насекомых, отбросы и даже
хлеб (наблюдения в Дели). Часто
подбирают ослабленных животных,
в том числе всплывшую рыбу, а в се-
зон охоты - подранков. Численность
номинального подвида красного
коршуна (М.т. milvus) в целом около
10 тыс. пар. Что касается редкого
подвида (М.т. fasciicauda) с о-вов
Зеленого Мыса у с.-з. побережья
Африки, то в 1988 г. неожиданно выя-
вилось почти полное его исчезнове-
ние из-за поглощающей гибридиза-
ции черным коршуном, который ин-
тенсивно заселяет острова; всего на-
считывают 50-100 пар, большей
частью гибридных.
223
Ordo Falconiformes
В 3.Европе численность черного
коршуна относительно стабильна
(около 50 тыс. пар), а во многих райо-
нах СССР сокращается, главным
образом, из-за постоянного беспо-
койства в гнездовое время и влияния
сбрасываемых в реки токсичных от-
ходов (через поедание коршунами
погибших водных животных). Самая
высокая плотность населения чер-
ного коршуна сохраняется в Ц. Индии
(в Дели гнездятся около 2,5 тыс. пар).
Мировая популяция (7 подвидов), ве-
роятно, превышает 1 млн особей.
Haliastur. Браминский коршун (2 в.).
Д.т. 43-50, д.к. 35-43 см, масса 500-
900 г. Окраска оперения каштаново-
красная ; у азиатского Н. indus к тому
же контрастно-белые голова и грудь.
От Индии через Ю.-В. Азию до Соло-
моновых о-вов (H.indus, 4 подвида) и
Австралия (Н. sphenurus). Окрестно-
сти водоемов, рисовые поля, мор-
ские побережья, реже встречаются в
поселках. Гнезда устраивают на вы-
соких деревьях, лоток выстилают му-
сором, землей, зелеными листьями
(последнее - отличие от гнезд чер-
ного коршуна). Кладка из 2-4 белых
с пестринами яиц. Всеядны. На мел-
ководьях ловят рыбу, лягушек, кра-
бов, крупных моллюсков, на суше до-
бывают кроликов и других зверьков,
мелких птиц, ящериц, насекомых, в
морских портах кормятся также от-
Подсемейство орланы -
Subfamilia Haliaeetinae (3 р.)
Размеры крупные, общий облик массивный. Характерен
мощный клюв, неоперенные (в отличие от орлов) цевки лап,
сильные когти. При внешем сходстве с орлами (отсюда наз-
вание) орланы близкородственны коршунам, с которыми их
часто объединяют в одно подсемейство.
Haliaeetus. Орлан (8 в.). Д.т. 60-110,
д.к. 50-70 см, размах крыльев до 2,5
м, масса от 2-3 до 6-9 кг. Одни из са-
мых крупных птиц и в СССР (Н. pela-
gicus), и в Старом Свете. Самки на
15-20 % больше самцов. Оперение
преимущественно бурое, у взрослых
птиц обычно в сочетании с белым.
Мощный клюв желтого цвета.
Все континенты, кроме Ю. Америки.
Повсюду тяготеют к побережьям
крупных рек, озер, морей. С. популя-
ции совершают сезонные кочевки.
Гнездятся на больших деревьях или
береговых обрывах. Многолетние
гнезда достигают диаметра и тол-
щины 1,5-2 м. В кладке 2-3 яйца
грязно-белого цвета с розоватыми
пятнами. Насиживание 35-40 дней,
молодые покидают гнездо через 65-
75 дней. Кормятся самой разно-
образной добычей, но чаще ловят
рыбу, которую схватывают у поверх-
ности (не ныряют, как скопа), а так-
же околоводных и водоплавающих
птиц. Два в. и 1 подвид включены в
К.к. МСОП, 3 в.-в К.к. СССР.
Орлан-белохвост (Н. albicilla) отли-
чается клиновидным хвостом, белым
у старых птиц и бурым у молодых. Рас-
пространен в С. Азии, С. и В. Европе.
С середины 70-х гг. успешно осу-
ществляется реинтродукция белох-
воста в Шотландии, где он исчез
почти 100 лет тому назад, и в 1987 г.
здесь гнездились уже около 10 пар; в
3. Европе 800-1000 пар, в СССР, ве-
роятно, в 3-4 раза больше. Включен
в К.к. МСОП и К.к. СССР.
Орлан-долгохвост (Н. leucoryphus)
отличается темной широкой по-
лосой, идущей по краю светлого хво-
ста. В Ю. Азии (Индия, Китай) мес-
тами обычен, на территории СССР,
вероятно, уже не гнездится, изредка
встречаются только кочующие
птицы. Включен в К.к. СССР.
Белоплечий, или тихоокеанский, ор-
лан (Н. pelagicus) самый крупный и
красивый: на черно-буром фоне опе-
рения ярко выделяются снежно-бе-
лые плечи, хвост и огромный желто-
оранжевый клюв. Гнездится только
в СССР - на Камчатке и побережье
Охотского моря до низовьев Амура.
Мировая популяция оценивается в
2200 пар, численность стабильна.
Включен в К.к. СССР.
Белобрюхий орлан (Н. leucogaster)
нередок в прибрежных районах Ин-
дии, Ю.-В. Азии и Австралии. Добы-
вает рыбу и морских змей.
Орлан-крикун (Н. vocifer) обычен по
рекам и озерам Африки. В брачный
сезон птицы почти беспрерывно
оглашают окрестности гнезда звон-
ким, далеко слышным клекотом, за-
кидывая белоснежную голову на
красно-каштановую спину. Питаются
только рыбой.
Мадагаскарский орлан-крикун (Н. vo-
ciferoides) находится на грани исчез-
бросами. Повсюду обычны, местами
многочисленны (Ю. Индия, Шри-
Ланка, прибрежные районы Австра-
лии).
новения. Специальные экспедиции в
последние годы обнаружили единст-
венное жилое гнездо и около 10 тер-
риториальных пар. Мировая попу-
ляция оценивается примерно в 50
пар. Исключительно редок эндемич-
ный орлан Н. sanfordi с Соломоновых
о-вов.
У белоголового орлана (Н. leucoce-
phalus) голова, шея и хвост чисто-бе-
лые, остальное оперение темно-ко-
ричневое. Распространен в С. Аме-
рике (до Мексики), нередок в лесных
районах Канады и на Аляске; на тер-
ритории США численность длитель-
ное время сокращалась из-за прес-
ледования фермерами (несмотря на
охрану с 1940 г.), влияния пестицидов
и освоения человеком его исконных
местообитаний. Номинальный под-
вид Н. /. leucocephalus включен в К. к.
МСОП.
Ichthyophaga. Орлан-рыболов (2
в.). Д. т. 50-70, д. к. 40-50 см, масса
1,5-2,7 кг. Для взрослых птиц харак-
терна графитово-серая окраска го-
ловы и шеи, остальное оперение
светло-бурое. Хвост белый с широ-
кой темной каймой (у /. ichthyaetus)
или бурый (у /. папа). Лапы устроены,
как у скопы: подошвы с острыми ши-
пиками, наружные пальцы могут по-
ворачиваться назад, когти острые,
длинные, круто изогнутые - свиде-
Подсемейство грифовые, или грифы Старого Света, -
Subfamilia Aegypiinae (9 р.)
Объединяет хищных птиц-падальщиков. Родственные связи
в пределах подсемейства и с другими группами не вполне
224. ' Браминский коршун
Haliastur indus
225. Орлан-белохвост
Haliaeetus albicilla
227
тельство высокой степени специали-
зации к добыванию живой рыбы.
Индия, Ю.-В. Азия, о-ва Малайского
арх. и Филиппины. Вблизи лесных
рек и других водоемов. Гнездятся в
прибрежных лесах. Большие гнезда
строят высоко на деревьях, лоток
выстилают зелеными веточками. В
кладке 2-3 белых яйца с грубой ше-
роховатой скорлупой. Питаются
только рыбой, которую терпеливо
высматривают с нависающих над во-
дой деревьев. Биология изучена не-
достаточно.
Gypohierax. Грифовый орлан, или
пальмовый гриф (1 в.). Д. т. 55-65,
д. к. 45-50 см, масса 1,3-1,8 кг. Гри-
фовый орлан (G. angolensis) рассма-
тривается как промежуточный ме-
жду орланами и стервятниками.
Взрослые птицы белые с черными
крыльями и спиной, молодые одно-
цветно-бурые. Лапы и когти слабые.
На голове небольшие участки голой
кожи.
Тропические районы Африки. Ареал
сопряжен с распространением гви-
нейской масличной пальмы. Гнез-
дятся на деревьях, в пределах гнез-
дового участка пара держится круг-
логодично. В кладке 1 белое яй-
цо с шоколадно-коричневыми и ли-
ловыми пятнами, которые насижи-
вает самка 6-7 недель. Молодые по-
кидают гнездо примерно через 3
месяца. Уникально среди хищных
птиц питание пальмовых орланов: в
их рационе существенную долю зани-
мает мякоть спелых плодов маслич-
ной пальмы, а также пальмы-раф-
фии; помимо плодов, собирают у
воды крабов и моллюсков, ловят
мелкую рыбу и насекомых.
Иногда р. Gypohierax относят к под-
семейству грифовых (под именем
пальмовый гриф).
226. Белоплечий, или тихоокеанский, ор-
лан
Haliaeetus pelagicus
227. Белоголовый орлан
Haliaeetus leucocephalus
Отряд соколообразные, или хищные птицы
ясны. Д. т. от 55 до 120 см, масса от 1,5 до 12 кг. В отличие от
большинства пернатых хищников самцы несколько крупнее
самок. Крылья широкие, длинные (птицы великолепно
парят), лапы слабые (добычу почти не ловят), клюв крепкий
(разрывают прочные ткани павших животных). У многих в.
перья у основания шеи образуют „воротник", а голова и шея
не оперены (адаптация к поеданию падали).
Старый Свет. Питаются павшими животными.
Neophron. Стервятник (1 в.). Д.т.
55-65, д.к. 45-55см, масса 1,5-2,4 кг.
У взрослых птиц оперение грязно-
вато-белое, голая кожа „лица" и
клюв оранжево-желтые; молодые
особи одноцветно-бурые.
Стервятник (N.percnopterus) распро-
странен в Африке (кроме тропичес-
ких лесов), Ю. Европе, ю. районах
СССР (Крым, Кавказ, Средняя Азия),
на Ближнем и Среднем Востоке (но-
минальный подвид), а также в Индии
(N.p.ginginianus). С. популяции со-
вершают сезонные кочевки. Горы и
предгорья, засушливые плоскогорья;
встречаются возле населенных
пунктов. Влажных местообитаний из-
бегают. Гнездятся на скалах и скло-
нах холмов, зданиях и развалинах,
реже (в Индии) на деревьях. Лоток
гнезда выстилают землей и мусором.
В кладке 1-2 грязновато-белых
пятнистых яйца. Насиживают оба ро-
дителя около 40 дней. Молодые вы-
летают через 3 месяца. Кормятся па-
далью и отбросами, поедают экскре-
менты, изредка ловят ящериц, чере-
пах, мелких зверьков. Известен как
одна из очень немногих птиц мира,
использующих орудия для добыва-
ния корма. В Африке стервятники
разбивают толстую скорлупу яиц
страуса камнями. При этом хищник,
стоя у гнезда, подбирает камни
клювом и настойчиво бросает их на
яйцо, пока не пробьет скорлупу,
после чего поедает содержимое.
Снижение численности отмечено в
Европе (общую популяцию оцени-
вают в 2500 пар, живущих главным
образом в Испании) и Африке.
Обычен в Индии.
Necrosyrtes. Бурый стервятник
(1 в.) Д. т. 60-65, д. к. 45-55 см, масса
1,5-2,1 кг. По размерам и внешнему
облику сходен с предыдущим в.
Окраска оперения однотонно-бурая.
Африка. Относительно влажные
леса и саванны. Обычен в населен-
ных пунктах. Гнездится N.monachus
на деревьях. Лоток выстилает мусо-
ром и зелеными листьями. В кладке 1
белое с пятнами яйцо. Кормится
преимущественно падалью и всевоз-
можными отбросами, а также насе-
комыми. Повсюду обычен или мно-
гочислен.
Gypaetus. Бородач (1 в.). Д.т. 95-
120 см, масса 5-7 кг. Голова и ниж-
няя сторона тела желтовато-бе-
228. Стервятник
Neophron percnopterus
229. Бурый стервятник, или гриф-монах
Necrosyrtes monachus
230. Бородач
Gypaetus barbatus
231. Белоголовый сип
Gyps fulvus
232. Бенгальский гриф
Pseudogyps bengalensis
233. Африканские грифы
Pseudogyps africanus
лые, грудь иногда золотисто-рыжая,
спина, крылья и хвост серебристо-бу-
рые. От глаз и основания клюва вниз
и вперед растет пучок жестких чер-
ных перьев - „борода". Мало похож
на грифов. Крылья узкие, длинные
(72-90 см), хвост клиновидный, тоже
длинный (45-58 см). Голых участков
кожи на голове нет.
Ареал G. barbatus - Европа, Ближний
и Средний Восток, С. Индия и В. Китай
(G.b. aureus), с.-з., в. и ю. районы
Африки (G.b. barbatus, G.b.meridio-
nalis). Держится в горах на высоте до
7000 м н. у. м. Перелетов не совер-
шает, зимой на равнины не откоче-
вывает. Гнездится рано (в Европе и
Средней Азии - в I-II) в пещерах и
нишах. Огромные гнезда выклады-
вает сверху сухими костями, шерстью,
соломой, навозом и т. п. В кладке 1 -2
буроватых яйца. Насиживание около
50 дней, птенец поднимается на
крыло через 100-110 дней.
Кормится падалью, чаще всего ос-
татками от пиршеств грифов, с кото-
рыми за пищу не борется; поедает
мышцы, кожу, сухожилия, кости и
даже копыта, крупные кости разби-
вает о скалы. Изредка ловит живую
мелкую добычу (например, черепах,
которых тоже разбивает о скалы).
Подозрения, что бородач сталкивает
в пропасть горных копытных и их
ягнят (отсюда прежнее название -
ягнятник), наблюдениями не под-
тверждается.
Повсюду редок. Мировая популяция
оценивается примерно в 50 тыс. пар,
из них треть гнездится в Африке,
около 100 пар - в Ю. Европе и, ве-
роятно, столько же на Кавказе. В
Альпах осуществляется долгосроч-
ный проект восстановления исчезнув-
шей здесь еще в прошлом веке по-
пуляции. Влияние человека неодно-
значно для бородача. Развитие высо-
когорного овцеводства расширяет его
кормовую базу за счет павших жи-
вотных. Вместе с тем возрастает уро-
вень беспокойства (особенно от ска-
лолазов), учащаются случаи гибели
птиц и гнезд, отравления ядовитыми
приманками для волков и т. п. Охрана
и восстановление популяций предус-
матривают исключение случаев ги-
бели, существенное ослабление,
фактора беспокойства, искусствен-
ную подкормку (дневная потреб-
ность выводка - примерно 1,5 кг
пищи), а также вольерное размноже-
ние (в том числе в зоопарках Москвы
и Алма-Аты) с последующим выпус-
ком молодых в природу. Сходные
меры охраны и поддержки популяций
применяются и в отношении других
представителей подсемейства гри-
фовых в местах, где они стали редки
(преимущественно в с. частях ареа-
лов). Включен в К. к. СССР.
Gyps. Гриф, или сип (5 в.). Д.т. 80-
110, д.к. 60-80 см, масса 6-11 кг.
Оперение от темно-бурого до пес-
чано-желтого. Грузные птицы с не-
оперенными, покрытыми лишь бело-
ватым или серым пухом головой и
шеей. Клюв длинный, мощный.
Ю. районы Европы, Азии и Африки.
Торные и аридные области. Гнездятся
небольшими группами или крупными
колониями (до 50-100 пар и более)
на скальных карнизах и в нишах,
очень редко на деревьях (G.indicus).
В кладке 1 белое яйцо. Насиживание
1,5 месяца, молодой вылетает через
3-4 месяца. Побеспокоенные у
гнезда птицы издают долгое свистя-
щее сипение (отсюда название од-
ного из видов - белоголовый сип).
Кормятся только падалью, которую
поедают группами (до 50-100 птиц).
При питании трупами неизбежны
контакты с гнилостными и болезнет-
ворными бактериями, однако для их
нейтрализации у грифов выработа-
лась повышенная кислотность желу-
дочного сока; после еды птицы
стремятся выкупаться и высушить
оперение под жгучими лучами
солнца. В поисках пищи ежедневно
покрывают огромные расстояния
(гриф Рюппеля в В. Африке - до 300-
400 км), искусно используя для паря-
щего полета восходящие потоки на-
гретого воздуха (термики).
Численность белоголового сипа
(G. fulvus) в. Ю. Европе, на Кавказе, в
Средней Азии, на Ближнем Востоке и
в С. Индии, а также грифов капского
(G.coprotheres) на ю. Африки и ин-
дийского (G.indicus) в С.-В. Индии
почти целиком зависит от пастбищ-
ного животноводства. Благополучие
кумая (G.himalayensis) в высоко-
горьях Памира, Гималаев и Тибета и
грифа Рюппеля (G.ruppellii) в С. и
В. Африке в большей мере зависит от
численности копытных животных.
Кумай (снежный, или гималайский,
гриф) включен в К. к. СССР, а капс-
кий гриф - в К. к. МСОП, хотя его чис-
ленность достигает 10 тыс. особей.
Номенклатурное замечание: русское
название гриф полностью соответст-
вует и латинскому (Gyps), и английс-
кому (Griffon) именам этих птиц; один
из в. в отечественных публикациях
традиционно именуется белоголо-
вым сипом, но перенесение этого наз-
вания на р. в целом этимологически
нецелесообразно.
Pseudogyps. Белоспинный гриф (2
в.). Д.т. 75-80, д.к. 55-60 см, масса
5-7 кг. Общим обликом и окраской
оперения очень похожи на грифов (в
целом более темные). Отличитель-
ный признак-обширное белое пятно
в нижней части спины. Часто объе-
диняются в р. Gyps.
Бенгальский гриф (P. bengalensis) ра-
спространен на равнинах Ю.Азии,
африканский (Р. africanus) - в саван-
нах в., с. и ю. районов Африки.
Гнездятся группами или колониями
на деревьях в городах и поселках,
рощах и парках, у рек и озер. Гнезда
рыхлые, иногда из зеленых ветвей,
выстилаются навозом, . шерстью,
листьями, мусором. В кладке 1 белое
со слабой пятнистостью яйцо. Наси-
живание 45-50 дней, молодой выле-
тает через 3 месяца. Питаются исклю-
чительно падалью (трупы коров и
других животных быстро поедают,
собравшись большими группами).
Численность высокая, особенно в
В. Африке и Индии. Бенгальский
гриф - самый многочисленный из
представителей подсемейства и, ве-
роятно, из всех крупных пернатых хи-
щников.
Torgos. Африканский ушастый
гриф (1 в.). Д.т. 100-110, д.к. 70-80
см, масса 6,5-7 кг. Оперение моно-
тонное темно-бурое, голова и шея ро-
зовые или синевато-красные со
складками, напоминающими „уши“.
С., в. и ю. районы Африки. Саванны.
Гнездится Т. tracheliotus отдельными
парами, крупные гнезда строит на вер-
шине акации и других низких дере-
вьев. В кладке 1 белое с пятнами яйцо.
Кормится падалью, грабит колонии
фламинго, поедая яйца и птенцов,
иногда нападает и на взрослых птиц.
Нередко ловит мелких зверьков и
ящериц.
Обычен, но по численности усту-
пает самым массовым грифам (афри-
канскому и Рюппеля). Недавно опи-
санный на Ближнем Востоке подвид
Ordo Falconiformes
T.t.negevensis находится на грани
исчезновения (к 1982 г. сохранились
только 2 гнездящиеся пары).
Sarcogyps. Индийский ушастый
гриф (1 в.). Д.т. 75-85, д. к. 57-62 см,
масса 4-5,5 кг. Оперение темно-бу-
рое, голая кожа на голове ярко-крас-
ная, большие кожные складки
(,,уши“) низко свисают по бокам шеи.
Индия и Ю.-В. Азия. Леса, редко-
лесья, сельскохозяйственные угодья,
вблизи побережий. Ведет одиночный
образ жизни. Гнезда S. calvus относи-
тельно небольшие, в выстилке -
листья и мусор. В кладке 1 белое или
светло-зеленоватое яйцо с блес-
тящей скорлупой (у других видов она
грубая, зернистая). Кормится па-
далью, часто собирает погибших при
выжигании растительности крыс,
ящериц, и других мелких животных.
Встречается реже других грифов ре-
гиона.
Aegypius. Черный гриф (1 в.). Самый
крупный из грифов: д.т. 110-115,
д.к. 70-90 см, масса 7-12 кг. Опере-
ние темно-бурое, почти черное, пух и
голая кожа на голове и шее серо-ко-
ричневые. Клюв большой, сильный.
Ю. Европа, Кавказ, Средняя и Ц. Аз-
ия. Горы. Гнездится в лесах. Огром-
ные гнезда (диаметром и толщиной
до 2 м) устраивает на деревьях. В
кладке 1 белое с пятнами яйцо, кото-
рое насиживают оба родителя 52-55
дней, птенца кормят 3-4 месяца. Пи-
тается падалью.
Численность A. monachus почти пов-
семестно уменьшается, главным
образом из-за нарушения гнездовых
местообитаний, гибели гнезд, отрав-
ления ядовитыми приманками. В пос-
ледние десятилетия перестал гнез-
диться в Марокко, Португалии, Ита-
лии, Югославии, Румынии, Болгарии,
на ю.-з. СССР. В Европе отдельные
пятна ареала сохранились на ю.-з.
континента (200-250 пар) и в Греции
(10-15 пар), на Кавказе и в Крыму
(около 100 пар); крупная популяция в
Турции (до 500 пар). В Средней Азии,
Китае и Монголии не столь редок,
как в Европе.
Trigonoceps. Белоголовый гриф (1
в.). Д.т. 75-80, д.к. 60-65 см, масса
3-5 кг. Размерами и обликом Т. occi-
pitalis сходен с африканским уша-
стым грифом, но в оперении бурая
окраска сочетается с белой (на махо-
вых, зобе и животе; пух на голове).
Клюв длинный, основание его синее,
конец красный.
Подсемейство змееяды -
Subfamilia Circaetinae (5 р.)
Д.т. от 55 до 80 см, масса от 70-100 г до 1,5-2 кг. Из-за не-
сколько увеличенных перьев затылка голова выглядит мас-
сивной. Характерны большие глаза, широкие и длинные
крылья. Объединяются по способу питания: в добыче доми-
нируют змеи. Морфологические адаптации к поимке змей
выражаются в сильных коротких лапах с мощными пальцами
и цепкими когтями.
Большинство в. обитают в лесах тропических и умеренных
зон Евразии и Африки.
Circaetus. Змееяд (4 в.). Узкоспециа-
лизированные хищники средних раз-
меров: д.т. 60-80 см, масса 1-2 кг.
Окраска верха от темно-бурой до
светло-коричневой, низ светлый с
пестринами и темной грудью (у С. gal-
licus и C.fasciolatus), однотонно-бу-
рый (у С. cinereus) или со светлыми
поперечными полосами (у C.cineras-
cens). Хвост умеренно длинный
(22-33 см), поперечно-полосатый.
Крылья длинные и широкие (37-60
см). Голова крупная (главным обра-
зом из-за вытянутых затылочных
перьев). Глаза большие, желтые.
Лапы надежно защищены от укусов
змей плотным оперением голени и
прочными щитками цевки.
Африка, Ю. Евразия (C.gallicus). Раз-
реженные леса, саванны, пустыни,
поблизости от открытых мест. С. по-
пуляции перелетны, ю. - оседлы. До-
бычу высматривают либо на лету
(C.gallicus способен зависать в воз-
духе, как пустельга), либо с присад.
Гнезда устраивают, как правило, у
вершин деревьев. Гнездовые по-
стройки маленькие (не скрывают на-
сиживающую птицу), рыхлые, небреж-
ные, в выстилке - зеленые ветки. В
кладке 1 белое яйцо. Насиживает
самка примерно 45 дней, птенец вы-
летает через 70-90 дней. Питаются
почти исключительно змеями:
жертву крепко схватывают двумя
лапами (возле головы и за туло-
вище), быстро умерщвляют и загла-
тывают с головы. К гнезду добычу
приносят в зобе, птенец вытягивает
ее за хвост, торчащий из глотки роди-
теля. Реже охотятся на ящериц, а
африканские в. - также на птиц и
мелких зверьков.
Африканские в. обычны, в Евразии
змееяд редок.
Змееяд (C.gallicus) включен в К.к.
СССР.
Spilornis. Хохлатый змееяд (5 в.).
Д.т. 40-65, д.к. 27-48 см, масса от
400 г до 1,5 кг. Окраска оперения
коричневых, бурых, каштановых,
рыжих тонов с пестринами. Хвост с
разным числом темных полос (видо-
Африка. Саванны. Поселений чело-
века избегает (в отличие от боль-
шинства других грифов). Встречается
поодиночке или парами. Большие
плоские гнезда строит на одиночных
деревьях (акациях, баобабах и др.). В
кладке 1 белое яйцо.
Кормится падалью, добывает птен-
цов (например, в колониях фла-
минго), слабых детенышей антилоп,
мелких зверьков, ящериц и массовых
насекомых.
Биология изучена недостаточно. От-
носительно редок.
239 238
234. Африканский ушастый гриф
Torgos tracheliotus
235. Индийский ушастый гриф
Sarcogyps calvus
236. Черный гриф
Aegypius monachus
237. Белоголовый гриф
Triginoceps occipitalis
238. Змееяд
Circaetus gallicus
239. Андаманский хохлатый змееяд
Spilornis elgeni
78
Отряд соколообразные, или хищные птицы
специфичный признак). На затылке и
за щеками массивный пестрый хохол
из черных, рыжих и пятнистых нед-
линных перьев (цвет хохла варьирует
в зависимости от вида, подвида,
пола, возраста, а также индивиду-
ально; когда змееяд его топорщит,
голова становится большой и выгля-
дит устрашающе).
Ю. и Ю.-В. Азия от Индии (S. cheela)
до Филиппин (S. holospilus) и о. Сула-
веси (S. rufipectus). Леса (в том числе
тропические), саванны, долины рек,
вблизи сельскохозяйственных уго-
дий. Гнездовые участки не поки-
дают весь год. Маленькие гнезда
устраивают, на деревьях, выстилка
лотка - с зеленью. В кладке 1 яйцо
изменчивой окраски (белое или розо-
вато-палевое с бурыми, рыжими и
красными пестринами разнообраз-
ной формы и густоты). Насиживает
только самка (очень плотно) 30-35
дней. Молодые вылетают через 2
месяца. Кормятся змеями, преиму-
щественно древесными, а также
ящерицами (в 3. Индии пара S. cheela
изредка приносила птенцу, кроме
того, лягушек и мелких зверьков).
Змей к гнезду приносят не в зобе, как
змееяд, а в клюве или когтях.
Характерна необычайно широкая
внутривидовая изменчивость (ве-
роятно, связанная со строгой осед-
лостью птиц). Например, в пределах
обширного ареала (от С.-З. Индии до
Ю.-В. Индонезии) насчитывают до 21
подвида хохлатого змееяда
(S. cheela), из которых 17-островные
формы. Статус и биология боль-
шинства в. (кроме S. cheela) почти не
изучены. Эндемики Никобарских
(S.klossi) и Андаманских (S.elgeni)
островов в Индийском океане исклю-
чительно редки.
Terathopius. Орел-скоморох (1 в.).
Д.т. 55-60 см, масса 2-3 кг. Голова
крупная, черная, с ярко-красной не-
оперенной уздечкой перед глазами и
клювом, спина и хвост каштановые,
низ черный, маховые и испод крыль-
ев серебристые, лапы алые. Моло-
дые окрашены в однотонно-коричне-
вые тона (похожи на слетков афри-
канских змееядов). Крылья непро-
порционально широкие и длинные
(50-55 см, размах 1,7-1,8 м) хвост ко-
роткий (10-12 см), почти незаметен,
отсюда латинское название T.ecauda-
tus - бесхвостый. В полете совер-
шают глубокие нырки и крутые раз-
вороты, летают быстро (со ско-
ростью 60-80 км/ч), покрывая за
день расстояние до 200-300 км.
С., в. и ю. районы Африки. Саванны.
Гнездятся обычно раз в 1,5-2 года.
Гнезда строят на деревьях (чаще
всего на акациях), обычно непода-
леку от русл речек, дорог, троп; стро-
ительство длится долго, до 6-8
месяцев. В кладке 1 белое яйцо, ко-
торое самка насиживает 42-43 дня.
Птенец пребывает в гнезде 3-4
месяца. Характерна активная за-
щита гнезда от человека и хищни-
ков, но потревоженные родители мо-
гут оставить кладку и даже птенца.
Кормятся змеями, ящерицами, моло-
дыми черепахами, мелкими и сред-
них размеров зверьками, часто пое-
дают падаль; иногда пикируют на
грифов, возможно, вынуждая их
отрыгнуть добычу.
Повсюду обычны, местами многочис-
ленны.
Dryotriorchis. Конголезский змееяд
(1 в.). Заметно мельче других змеея-
дов : д. т. 55-60 см, масса около 700 г.
Отличается короткими крыльями
(28-30 см) и относительно длинным
хвостом (25-27 см), напоминая этим
мелких ястребов. Пестрый хохол
едва намечен. Верх бурый или серый,
низ светлый, иногда с поперечными
или каплевидными пестринами,
рыжеватым зобом. Глаза большие
(адаптация к охоте в сумраке тропи-
ческого леса).
3. Африка. Влажные тропические
леса. Кормится D.spectabilis назем-
ными и древесными змейками, яще-
рицами, хамелеонами, квакшами.
Биология не изучена. Численность
неизвестна.
Eutriorchis. Мадагаскарский зме-
еяд (1 в.). Внешне E.astur похож
на конголезского змееяда. Д.т. 60-
65 см, масса (предположительно)
0,9-1 кг. Крылья короткие (30-35
см), хвост длинный (28-33 см). Хохол
едва заметен. Верх коричневый, низ
светлый, все тело испещрено гу-
стыми поперечными полосами.
Встречается во влажных тропичес-
ких лесах В. Мадагаскара. В его до-
быче отмечали хамелеонов и других
рептилий. Биология неизвестна. Пос-
ледний раз был добыт в 1930 г. Еже-
годные специальные поиски орнито-
логических экспедиций в конце 70-х
- начале 80-х гг. не дали результата.
Предполагалось, что в. исчез, но в
сентябре 1988 г. одна птица была
встречена в с.-в. части острова.
Включен в К. к. МСОП.
возможно, луням. Уникальная анатомическая особенность,
отличающая их от всех других птиц мира - исключительная
подвижность сочленения между голенью и цевкой, позволя-
ющая сгибать длинную лапу не только вперед (как у всех
пернатых), но и назад (примерно на 30 °).
Д. т. 45-65 см, масса 250-550 г. Преобладающая окраска се-
рая с поперечной струйчатостью, хвост длинный (20-32 см),
полосатый. Внешним обликом напоминают средних разме-
ров ястребов с длинными, как у луней, ногами (отсюда двой-
ное название).
Африка и Ю. Америка. Тропические леса.
Polyboroides. Полибора, или луно-
вый ястреб (2 в.). Д.т. 50-65, д.к.
37-48 см, масса 500-600 г. У взрос-
лых птиц голова, грудь и верхняя сто-
рона тела пепельно-серые, на брюхе
и подхвостье густая поперечная по-
лосатость. Крылья и длинный хвост
(28-32 см) черные, на хвосте широ-
кая светлая перевязь. Неоперенная
уздечка вокруг глаз и у основания
клюва желтая (в момент повышен-
ного эмоционального состояния, на-
пример при встрече партнеров у
гнезда, уздечка становится розовой
или оранжевой). Молодые коричне-
вато-рыжие с пестринами на груди.
Лапы длинные (цевка 8-10 см), жел-
тые, очень подвижные в межтар-
зальном суставе.
Африка (Р. typus) и Мадагаскар (Р. ra-
diatus). Леса и саванны. Небольшие
гнезда строят на деревьях (редко на
скальных уступах), выстилают зеле-
ными листьями, которые носят, начи-
ная с периода насиживания (30-35
дней) до вылета птенцов (около 60
дней). В кладке 1 -3 (обычно 2) кре-
мовых, густо испещренных пятнами
яйца. Насиживают обе птицы (в этот
период они исключительно скрытны
и осторожны).
Кормятся ящерицами, квакшами,
птенцами, мелкими зверьками (в том
числе летучими мышами), крупными
насекомыми и пауками. Добычу вы-
искивают на земле, в кронах деревь-
ев, трещинах и дуплах, умело запус-
кая туда подвижную лапу. Афри-
канская полибора, или африканский
луневый ястреб (Р.typus), ловко ра-
зоряет гнезда колониальных ткачи-
ковых, поедая их яйца и птенцов
(отсюда, возможно, родовое назва-
ние, по смыслу близкое „много ра-
зоряющий"), при этом хищник пови-
сает вниз головой, балансируя рас-
крытыми крыльями, и уверенно ору-
дует клювом и свободной лапой.
Р. typus часто поедает спелые плоды
гвинейской масличной пальмы, но в
отличие от грифового орлана ра-
спространение африканской поли-
боры не сопряжено с ареалом этого
дерева.
Полет птиц неуверенный, летают они
и парят неохотно. Корм собирают,
обычно перепрыгивая по ветвям де-
ревьев, или подкарауливают добычу
на присадах. Мадагаскарская поли-
бора (Р. radiatus) часто выслеживает
добычу с вершин термитников.
Африканские полиборы (3 подвида)
нередки, а в 3. Африке обычны, ме-
стами многочисленны; на Мадагас-
каре численность неизвестна.
Geranospiza. Гераноспиза, или жу-
равлиный ястреб (1 в.). Д.т. 40-50,
д.к. 23-37 см, масса 240-360 г.
Внешне похожи на полибор. Опере-
ние светло-серое (у некоторых форм
брюхо рыжеватое) с плотной попе-
речной полосатостью. Отличается
отсутствием неоперенной уздечки
возле глаз и числом светлых полос
(2-3) поперек длинного хвоста (20-
25 см). Лапы красные, длинные
(цевка 7-10 см), очень тонкие. Воз-
можно, за относительную длинноно-
гость G.caerulecens именуют журав-
линым ястребом.
Ю. и Ц. Америка. Тропические ле-
са. Ведет строго оседлый образ
жизни.
Предпочитает влажные, местообита-
ния, охотно селится вблизи лесных
рек, озер, болот. Небольшие гнезда
строит на деревьях. В кладке 2 бе-
лых яйца. Питается ящерицами,
змеями, птенцами и яйцами, квак-
шами и другими лягушками, круп-
ными насекомыми и пауками. Добы-
чу выискивает, тщательно обследуя
трещины, ниши, пазухи листьев,
обшаривая внутренности дупел гиб-
кой лапой.
Биология и численность изучены
недостаточно. Выделяют 6 подвидов
гераспинозы.
Подсемейство полиборовые, или луневые ястреба, -
Subfamilia Polyboroidinae (2 р.)
Своеобразные хищные птицы с неясным систематическим
положением, вероятно, родственные азиатским змееядам и,
Подсемейство луни -
Subfamilia Circinae (1 р.)
240. Орел-скоморох
Terathopius ecaudatus
241. Африканский луневый ястреб, или
африканская полибора
Polyboroides typus
Д.т. 40-60 см, масса от 230 г до 1 кг. Самцы мельче самок.
Стройные, изящные, легкие в полете птицы. Крылья длин-
ные (32-45 см), узкие, полосатый хвост длиной 20-28 см,
цевка лап 7-9 см. Самцы обычно пепельно-серых тонов,
Ordo Falconiformes
79
самки и молодые одноцветно-коричневые; у многих на над-
хвостье выделяется белое пятно. Характерен лицевой диск
(отсюда латинское название р.) из удлиненных перьев (ве-
роятно, как и у сов, облегчающий звуковую локацию до-
бычи).
Распространены на всех континентах. Обитатели открытых
пространств-степей, прерий, лугов, сельскохозяйственных
угодий и болот. Большинство в. совершают регулярные
дальние перелеты или местные сезонные кочевки.
Circus. Лунь (9 или 12 в.). Система-
тика неустоявшаяся, иногда в. объ-
единяют в 2-3 надвида и даже боль-
ше, когда некоторые из 8 форм ка-
мышового луня (C.aeruginosus) воз-
водят в видовой ранг.
По окраске оперения заметно выде-
ляется пятнистый лунь (С. assimilis): у
него необычный для луней кирпично-
красный низ и по всему телу густо
разбросаны круглые светлые пят-
нышки, напоминающие солнечные
блики. Обитает в Австралии. Счита-
ется самым примитивным в группе.
Бурые луни (2 в.) - крупные птицы с
преобладанием в окраске бурого, ко-
ричневого и рыжего. Камышовый,
или болотный, лунь самый крупный в
группе: д.т. 48-58 см, масса от 400 г
до 1 кг. Распространен на с.-з.
Африки, в Евразии, на Мадагаскаре и
Маскаренских о-вах, в Австралии и
Новой Зеландии. Ближайший его
родственник (иногда низводимый до
подвидового ранга) - африканский
болотный лунь (С. ranivorus). Обитает
в ю. и в. районах Африки.
В группе пестрых луней, для самцов
которых характерно сочетание в опе-
рении черного и белого цветов (самки
и молодые коричнево-рыжие) - 3 в.:
пегий лунь (C.melanoleucos) из В. Си-
бири и с Дальнего Востока, длинно-
крылый (C.buffoni) из Ю. Америки
и черный лунь (C.maurus) с крайнего
ю. Африки.
Остальные 4 в. образуют группу бо-
лее мелких (д.т. 40-50 см, масса
230-550 г) светлых луней, у которых
взрослые самцы дымчато-серые или
сизые („седые"), а самки и молодняк
рыжие или светло-коричневые. К
ним относятся луни полевой (С.суа-
neus) из Евразии и С. Америки (важно
отметить, что английское название
его американской формы в переводе
означает болотный лунь, отчего не-
редко возникает путаница), луговой
(C.pygargus) из Европы и 3. Сибири,
степной (С. macrourus) из Ю.-В. Ев-
ропы, С. Казахстана и Ю.-З. Сибири и
серый (C.cinereus), обитающий в
прериях Ю. Америки.
В пределах ареала предпочитают
сходного типа открытые биотопы.
Практически все гнездятся на земле
(исключение - уклоняющийся и по
этому признаку пятнистый лунь,
устраивающий рыхлые гнезда на де-
ревьях). Гнезда искусно прячут в за-
рослях бурьяна, тростниковых крепях,
среди непролазного кустарника (в
лесотундре гнезда полевого луня не-
редко находили под пологом леса). В
кладке обычно 3-5 яиц зеленовато-
белого цвета. Насиживание 30-40
дней, молодые поднимаются на
крыло через 1-1,5 месяца.
Кормятся грызунами и другими мел-
кими зверьками, птицами, их яйцами
и птенцами, ящерицами и лягушками,
а также крупными насекомыми. До-
бычу высматривают в низком бре-
ющем полете или с присад (завидев
или услышав жертву, птица резко
ныряет за ней в густосплетения трав
или кустарников с закинутыми за
спину крыльями и вытянутыми впе-
ред лапами).
Многие в. обычны, камышовый лунь
местами многочислен. Светлых лу-
Подсемейство ястреба-
Subfamilia Accipitri пае (6 р.)
Самая крупная по объему группа, насчитывающая 54 в.
Иногда в подсемейство включают канюков и орлов, что рас-
ширяет его объем до 140 в., т. е. почти до 2/3 видового состава
сем. в целом.
Объединяет средних размеров и мелких хищников с бы-
стрым маневренным полетом, короткими крыльями, длин-
ным хвостом и длинными тонкими лапами. Многим свойст-
венны поперечно-полосатая окраска нижней стороны тела
(у старых особей) и продольные пестрины (у молодых). Для
окраски хвоста характерно чередование светлых и темных
полос. Хорошо выражен защитный надглазничный валик,
позволяющий преследовать добычу с открытыми глазами
даже среди густых ветвей. Распространение всесветное.
Большинство отлично приспособлены к жизни в лесу, ак-
тивно охотятся на птиц.
Melierax. Певчий ястреб (3 в.). Круп-
ные в. М. metabates и М. canorus (mu-
sicus): д.т. 45-55, д. к. 30-36 см,
масса 500-850 г. Окраской оперения
похожи на луневых ястребов: дым-
чато-серые голова, грудь и спина,
густая поперечная исчерченность
брюха и бедер, длинный (17-25 см)
поперечно-полосатый хвост; у моло-
дых доминируют коричневые тона,
восковица ярко-красная.
Самый мелкий M.gabar. д.т. 30-35,
д.к. 18-22 см, масса Т20-170 г.
Имеет светло-серую и черную вариа-
ции окраски (последняя чаще встре-
чается в темных лесах).
Родовое латинское (и английское)
название получили за уникальные
среди пернатых хищников мелодич-
ные флейтовые посвисты, которые
самец издает в брачное время (по-
тревоженные птицы издают типич-
ные для ястребов резкие отрыви-
стые крики).
Африка. Саванны и разреженные
леса. Небольшие гнезда устраивают
на акациях и других невысоких де-
ревьях. Гнездовой материал изредка
цементируют землей, лоток высти-
лают навозом, камешками, пучками
сухой травы (что характерно, скорее,
для коршунов). М. gabar иногда деко-
рирует стенки гнезда кусочками
коры и коконами пауков. В кладке 1 -
3 голубовато-белых яйца. Насижи-
вает самка 30-33 дня, птенец выле-
тает через 35-38 дней.
Крупные в. питаются главным обра-
зом ящерицами, мелкими змейками,
крупными саранчовыми. Добычу
чаще всего ловят, быстро бегая и
прыгая по земле наподобие малень-
кой птицы-секретаря или американ-
ской бегающей кукушки. M.gabar
охотится в основном на мелких птиц
(не крупнее дрозда), реже добывает
ящериц, мелких зверьков, насеко-
мых.
Иногда M.gabar расценивается как
связующее звено между лунями (Cir-
cus) и мелкими африканскими ястре-
бами (Accipiter)-, некоторые специа-
листы возводят его в ранг самостоя-
тельного р. Micronisus.
ней в последние годы становится
меньше, возможно, в результате то-
тальной мелиорации их гнездовых
местообитаний.
В Ю. Африке очень редок черный
лунь.
246
Достаточно обычны. Биология изу-
чена недостаточно.
Megatriorchis. Новогвинейский яс-
треб (1 в.). Д.т. 60-70 см. Самки
крупнее самцов. Отчетливо уклоня-
ющаяся форма ястребов с широкими
закругленными крыльями (30-35 см)
и непропорционально большим за-
кругленным хвостом (26-30 см).
Окраска оперения и взрослых и мо-
лодых рыже-коричневая с множест-
вом темных пестрин.
Населяет M.doriae леса Новой Гви-
неи. Биология неизвестна.
Erythrotriorchis. Красный яс-
треб (1 в.). Похож на предыдущий
в. Д.т. 50-60 см, общая окраска
рыже-коричневая (с преобладанием
красноватых тонов), хвост длинный
(20-27 см). Выделяются относи-
тельно длинные крылья (36-42 см).
242. Пятнистые луни
Circus assimilis
243. Камышовый, или болотный, лунь
Circus aeruginosus
244. Пегий лунь
Circus melanoleucus
245. Луговой лунь
Circus pygargus
246. Темный певчий ястреб
Melierax metabates
80
Отряд соколообразные, или хищные птицы
С. Австралия. Густые пойменные
леса. Крупные гнезда Е. radiatus
строит высоко на деревьях. В кладке
1 -2 голубовато-белых блестящих
яйца. Питается птицами (голубями,
попугаями, утками и др.), реже яще-
рицами. Биология изучена недоста-
точно.
Один из самых редких пернатых
хищников Австралии.
Urotriorchis. Длиннохвостый
ястреб (1 в.). Д.т. около 60 см, хвост
длинный (26-32 см), ступенчатый,
подчас превосходящий д.т. (такого
хвоста нет ни у какой другой хищной
птицы). Голова и спина графитово-
серые, горло и основание хвоста бе-
лые. Черный хвост пересекают 4 уз-
ких белых полоски. Грудь, брюхо и
бедра каштаново-красные (у мелани-
стов темно-серые). Молодые особи
рыжевато-коричневые со светлым
низом и бурыми пестринами, хвост у
них растет медленно (более года).
3. и Ц. Африка. Густые тропические
леса. U.macrourus ведет исключи-
тельно скрытный образ жизни. Био-
логия размножения не изучена. Пи-
тается зверьками (пальмовыми бел-
ками и др.), мелкими птицами. Повсе-
местно редок.
Accipiter. Ястреб (47 в.). Самый круп-
ный по объему р. в отр. хищных птиц.
Почти половина входящих в него в.
политипичны; насчитывают от 2 до
20 подвидов. У светлого ястреба
(A. novaehollandiae) из Австралии и с
Малайского арх. выделяют до 20
форм, у австралийского (AJasciatus) -
12, у обитающего в Ю.-В. Азии хохла-
того (A. trivirgatus) и живущего в Аме-
рике полосатого (A.striatus) ястре-
бов - по 10, у евразийско-североаме-
риканского тетеревятника (A. genti-
lis) - 9 форм.
Самый крупный тетеревятник имеет
247. Африканский длиннохвостый ястреб
Urotriorchis macrourus
248. Светлый ястреб
Accipiter novaehollandiae
249. Ястреб-тетеревятник
Accipiter gentilis
250. Японский, или малый, перепелятник
Accipiter gularis
251. Короткопалый ястреб
Accipiter soloensis
252. Белый, или восточносибирский, тете-
ревятник
Accipiter gentilis albidus
д. т. 45-62, д. к. 30-40 см, массу 600-
2000 г. У ястреба-крошки (A.superci-
liosus) из Ц. и Ю. Америки, а также у
ястребов африканского (A. minullus) и
Целебесского (A.nanus) д.т. 25-28,
д.к. 12-17 см, масса 80-150 г (при-
мерно с крупного дрозда). Самки на
треть, а иногда даже вдвое крупнее
£ самцов.
w Размерные группы в пределах р. вы-
деляются вполне отчетливо: есть в.
крупные (раньше выделялись в само-
стоятельный р. Astur), средних разме-
ров (масса самок около 500 г и боль-
ше) и мелкие (масса самок, как пра-
вило, менее 300 г). Этим категориям
соответствуют четкие английские и
немецкие названия: для крупных -
Goshawk, Habicht (ястреб-охотник,
большой ястреб), для мелких - Spar-
row-hawk, Sperber (ястреб-воробьят-
ник). Русскоязычная этимология не
разработана, ибо нелогично исполь-
зовать отечественное название „те-
теревятник" для обозначения тех
крупных ястребов, которые не могли
даже видеть тетерева.
Крупных ястребов 14-15 в. Это уже
упоминавшиеся тетеревятник, хох-
латый и светлый ястреба, распро-
страненные в тропической Африке, а
также ястреба черно-белый (A.mel-
anoleucus), мадагаскарский (A.hen-
stii), африканский (A.tachiro), серого-
ловый с о. Новая Гвинея (A.polioce-
phalus) и о. Новая Британия (A.prin-
ceps), сорочий (A.albogularis) с Соло-
моновых о-вов, серобрюхий (A.polio-
gaster) из Ю. Америки и др.
Самых мелких ястребов значительно
больше. Часть из них - островные
формы: ястреба целебесский малый,
винногрудый (A.rhodogaster) с Ма-
лайского арх., Никобарский тювик
(A.butleri) и др., а часть - континен-
тальные: ястреб-крошка и африкан-
ский малый ястреб, японский, или
малый, перепелятник (A. gularis) и ко-
роткопалый ястреб (A. soloensis),
обитающие в В. Азии и на Дальнем
Востоке, ястреба полосатый, красно-
ногий (A. erythropus) из 3. Африки и
многие др.
В окраске большинства в. домини-
руют серые и (реже) рыжие тона. Ха-
рактерны поперечно-полосатая (у
взрослых) или пятнистая (у молодых)
нижняя сторона тела, желтые лапы
(исключение - красноногий ястреб).
Встречается и необычная, яркая
окраска. Восточносибирская форма
тетеревятника (А. д. albidus) и 2 бе-
лые расы светлого ястреба (А. п. no-
vaehollandiae, А. п. leucosomus) чисто-
белые, а у таких крупных ястребов,
как черно-белый роскошный (А. Ьиег-
gersi) и молуккский (A.meyerianus),
встречаются совершенно черные
вариации. Для ястреба-имитатора
(A. imitator) с Соломоновых о-вов, со-
рочьего и новокаледонского, или бе-
лобрюхого (A.halpochrous), ястребов
характерно пестрое сочетание бе-
лого низа с черной головой и спиной;
у черноспинного ястреба (A.mela-
nochlamys) темный верх резко контра-
стирует с красным низом и ошейни-
ком. A. trivirgatus и A. griseiceps имеют
достаточно выраженный хохол. Есть
ястреба с 2-7 четкими белыми
пятнами на средних рулевых (A. trino-
tatus, A.ovampensis, A. erythropus,
A. minullus, A.castanilius, A.tachiro)‘, у
некоторых форм светлого ястреба
хвост однотонно-серый, без попере-
чных полос, характерных для подсе-
мейства в целом.
Распространены по всем конти-
нентам и многим островам. Живут
исключительно в лесах. Некоторые
(тювик, австралийский ястреб, пере-
пелятник, а в последние годы тете-
ревятник) иногда гнездятся или про-
водят зиму(перепелятник)возле на-
селенных пунктов, в садах и парках.
У одних в. гнездовые ареалы охва-
тывают обширные области: у тете-
ревятника - С. Америку и С. Евразию,
'Перепелятника (A.nisus) - С.-З.
Африку, Европу и С. Азию, полоса-
того ястреба - С. и Ю. Америку,
тювика (A.badius) - Ю.Азию и
252
Африку и т.д. Вместе с тем немало
островных в. (и подвидов) с неболь-
шим или почти точечным ареалом.
Среди последних A.butleri (Никобар-
ские о-ва), A. rufitorques (о-ва Фиджи),
A.haplochrous (Новая Каледония),
A. imitator (два острова из группы Со-
ломоновых о-вов), A.griseogularis,
A.henicogrammus, A. erythrauchen
(Молуккские о-ва), A.princeps, A.lute-
oschistaceus и A. brachyurus (о. Новая
Британия), A.gundlachi (Куба) и мно-
гие др.
Подавляющее большинство ведут
строго оседлый образ жизни. Нез-
начительные кочевки совершают те-
теревятник, ястреба индийский, или
бесра (A. virgatus), Купера (A. cooperii)
в С. Америке и др. Регулярные сезон-
ные миграции характерны для пере-
пелятника, европейского тювика
(A.brevipes), с. форм тювика и по-
лосатого ястреба, малого перепелят-
ника и короткопалого ястреба.
Гнездятся только на деревьях. Круп-
ные в. строят большие гнезда, как
правило, высоко над землей, высти-
лая их зелеными ветками. Мелкие
ястреба сооружают маленькие плос-
кие гнезда (типа вороньих), выстилая
лоток кусочками сухой коры (у неко-
торых в выстилке бывают зеленые
листья). В кладке 2-5 яиц белого или
голубоватого цвета с пятнами и пе-
стринами (у тюбиков и ястреба Ку-
пера яйца однотонно-светлые). На-
сиживает 25-38 дней, как правило,
самка (лишь изредка и ненадолго ее
подменяет самец). Слетки покидают
гнездо через 25-30 дней у мелких
ястребов и 40-45 у крупных.
Большинство ястребов - активные
орнитофаги: выслеживают птиц,
укрываясь в кронах деревьев, или
скрытно подлетают к ним, используя
для укрытия кусты, стога, изгороди,
строения и т. п. Нападают внезапно,
настойчиво преследуют намеченную
жертву, ловко маневрируя среди
ветвей. Пойманную птицу, перед тем
как съесть или отнести птенцам, обя-
зательно ощипывают на земле, пень-
ках, поваленных деревьях (такие
ощипы - характерный признак гнез-
дового участка, например, пере-
пелятника).
Крупные ястреба добывают в основ-
ном голубей, 'врановых, дроздов,
дятлов, куриных (вплоть до взрос-
лого тетерева) и др. птиц, а также бе-
лок, зайцев, кроликов, крыс. Иногда
нападают на домашнюю птицу (осо-
бенно агрессивен в этом отношении
африканский черно-белый ястреб).
Дневная потребность тетеревятника
в пище - примерно 150 г (небольшой
голубь). Мелкие ястреба охотятся
главным образом на синиц, вьюрко-
вых, славковых, воробьев, дроздов,
скворцов и прочих небольших птиц.
Ordo Falconiformes
Суточная потребность перепелят-
ника в корме - около 50 г, а с учетом
костей и перьев - 80 г (примерно 1 во-
робей). Выводок перепелятника съе-
дает за год 1500-2000 птиц общей
массой около 55 кг. Некоторые
тюбики (A.badius, A.brevipes, A.but-
leri) специализировались на питании
преимущественно ящерицами.
A.francesii успешно ловит хамелео-
нов (на Мадагаскаре). Короткопалый
ястреб кормится почти исключи-
тельно лягушками. Ряд тропических
в. (A.minullus, A.erythropus, A. ruftor-
ques, A. nanus и др.) охотятся не
только на птиц, но и на крупных на-
секомых.
Для охоты с ловчими птицами тради-
ционно используют тетеревятника
(на фазанов, куропаток, уток, зайцев
и т.п.) и перепелятника (на перепе-
лов, дроздов, мелких птиц). В Ю.-В.
Причерноморье (3. Грузия, С.-В. Тур-
Подсемейство канюки -
Subfamilia Buteoninae (8 р.)
Крупная группа (46 в.), по объему практически не уступа-
ющая ястребам.
Д.т. 40-60 см, масса от 400 г до 1 кг, реже больше. Самки
ция) издавна культивируются отлов
мигрирующих осенью молодых пере-
пелятников и охота с ними на пролет-
ных перепелов (отсюда название
хищника).
Континентальные ястреба с обшир-
ными ареалами обычны или мно-
гочисленны, их популяции либо ста-
бильны (в Великобритании, напри-
мер, численность перепелятника
многие годы поддерживается на
уровне 25-30 тыс. гнездящихся пар),
либо колеблются в пределах много-
летних циклов (у перепелятников,
мигрирующих вдоль ю.-в. побережья
Балтики), либо несколько возра-
стают (у тетеревятника в С. и В. Ев-
ропе). Островные в. малочисленны
или редки, их биология и популяцион-
ный статус почти неизвестны.
В К.к. МСОП включены 4 островных
формы: A.striatus fringilloides (Куба);
A.s.Venator (о. Пуэрто-Рико); A.fran-
cesii pusillus (Коморские о-ва); A. f. па-
talis (о. Рождества, Индийский
океан). Численность кубинского
ястреба (A. gundlachi) составляет
всего 150-200 пар. Уязвимых 3 в.:
A. henstii (Мадагаскар), A. collaris (тро-
пические леса с. части Ю. Америки) и
A. gundlachi (Куба), а в списке редких
- еще 4 в.: A.buergersi (Новая Гви-
нея), A. brachyurus и A. princeps (о. Но-
вая Британия), A. imitator (Соломо-
новы о-ва).
Kaupifalco. Ящеричный канюк (1 в.).
Промежуточная группа, чаще
включаемая в подсемейство ястре-
бов, реже канюков; рассматривается
как родственное звено между мел-
кими ястребами (р. Accipiter) и пе-
гими канюками (p.Leucopternis).
Д. т. 30-33 см, масса 270-360 г. Груз-
новатым обликом похожи на каню-
ков (отсюда английское, немецкое и
русское названия), а серой окраской
и полетом - на ястребов. Крылья от-
носительно длинные (20-24 см) и
заостренные, хвост слегка закру-
гленный, длиной 13-15 см. Окраска
головы и верха, графитово-серая,
брюхо с мелкой поперечной исчер-
ченностью, горло белое с верти-
кальной черной полоской, в окраске
хвоста чередуются белые и черные
широкие перевязи. Голосовые си-
гналы разнообразны: протяжное зау-
нывное „канючение", резкие и отры-
вистые, как у ястребов, беспокойные
крики и даже мелодичные звуки, на-
поминающие брачные позывы пев-
чих ястребов.
С., в. и ю. районы Африки (распро-
странены 2 формы). Влажные са-
ванны. Небольшие, но прочные гнезда
ящеричный канюк (K.monogrammi-
cus) устраивает на деревьях, лоток
выстилает зелеными листьями. В
кладке 1 -3 кремовых или зеленова-
тых яйца почти без пестрин. Самка на-
сиживает, а самец охраняет гнездо,
агрессивно атакуя даже крупных хищ-
ных птиц. Кормится почти исключи-
тельно ящерицами, которых высма-
тривает с деревьев, реже ловит
змеек, мелких зверьков, слетков
птиц, крупных саранчовых.
81
немного крупнее самцов. У большинства в окраске опере-
ния доминируют бурые или рыжие тона, молодые рыжевато-
коричневые. Лапы относительно короткие (в сравнении с ла-
пами луней и ястребов).
Все континенты, кроме Австралии. Островных форм мень-
ше, чем у ястребов. Обитающие на с. ареала в. (или популя-
ции широкораспространенных в.) совершают регулярные се-
зонные миграции, тропические в. оседлы. Живут главным
образом в лесах, но есть в., предпочитающие открытые
пространства. Гнездятся на деревьях, реже на земле.
Кормятся преимущественно мелкими и средних размеров
млекопитающими; птицы, рептилии, насекомые исполь-
зуются как дополнительные корма. Полет медленный, паря-
щий. Добычу высматривают в полете или с присад, ловят ее
чаще на земле.
Большинство в. (кроме представителей p.Leucopternis)
обычны.
Butastur. Ястребиный канюк (4 в.).
Как и предыдущий р., считается про-
межуточным между ястребами и
канюками (отсюда латинское и дру-
гие названия), но всегда включается
только в подсемейство канюков.
Д.т. 35-45см, масса300- 450 г, каку
небольших канюков (р. Buteo).
Общая окраска рыжая, коричневая
или серая, на груди темные пе-
стрины. Характерно отчетливое бе-
лое пятно на горле, разделенное чер-
ным вертикальным штрихом на под-
бородке. Крылья относительно длин-
ные (26-35 см), заостренные (ястре-
биного типа). Голос протяжный, „каню-
чащий".
Африка и Ю.Азия. Саранчовый
канюк (B.rufipennis) из С. Африки и
ястребиный канюк, или ястребиный
сарыч (В. indicus), гнездящийся в С.-В.
Китае, на Корейском п-ове, в При-
морье (СССР) и Японии, совершают
сезонные миграции; белоглазый, или
индийский (B.teesa), и рыжекрылый
(В. liventer) ястребиные канюки
оседлы. Живут в разреженных ле-
сах, саваннах, полупустынях, не-
редко селятся (B.teesa) на отдель-
ных деревьях в открытых сельскохо-
зяйственных ландшафтах. Неболь-
шие гнезда устраивают на деревьях.
В кладке 1 -3 голубовато-белых яйца
с пестринами или однотонных.
Питаются преимущественно стад-
ными насекомыми, ящерицами,
лягушками, реже поедают мелких
зверьков или птенцов. Саранчовый
канюк специализируется на добыва-
нии крупных саранчовых и термитов,
удачно ловит их во время степных
пожаров, ловко выхватывая чуть ли
не из пламени выпугиваемых огнем
насекомых.
Канюки саранчовый и индийский
ястребиный обычны, местами мно-
гочисленны, остальные встречаются
реже.
Leucopternis. Пегий канюк (10 в.).
Видовая систематика не разрабо-
тана, иногда р. подразделяют на 3-4
надвида.
Д.т. 40-55 см, масса 300-800 г.
Крылья относительно короткие (20-
40 см), широкие и закругленные. Пе-
строокрашенные птицы: характерны
разного рода сочетания белого, се-
рого и черного цветов. Белый канюк
(L. albicollis) - единственный предста-
витель подсемейства, почти целиком
белого цвета (кроме черных кончи-
ков крыльев, пятен вокруг глаз и уз-
кой поперечной полоски на хвосте).
256 255
253. Ястреб Купера
Accipiter cooperi
254. Европейский тювик
Accipiter brevipes
255. Ястребиный сарыч
Butastur indicus
256. Пегий, или чернолицый, канюк
Leucopternis melanops
82
Отряд соколообразные, или хищные птицы
Свинцовый канюк (Lplumbea) почти
весь темно-серый (кроме белых по-
лос на хвосте). Испещренные отчет-
ливой поперечной струйчатостью
брюхо и бедра (редкий случай среди
канюков) характерны для темно-
окрашенного полосатого канюка
(L.princeps). У остальных верх в ос-
новном темно-серый или черный (у
пегого, или чернолицего, канюка
L.melanops - в белых пятнышках),
низ белый. Рыжие тона отсутствуют
даже в окраске молодых. Лапы жел-
тые или красные, восковица и неболь-
шие голые участки кожи у клюва
красные или зеленовато-желтые.
Ю. и Ц. Америка. Тропические леса.
Гнездятся на деревьях, часто у воды,
возле опушек, полян и вырубок.
Кормятся главным образом ящери-
цами (в том числе крупными, длиной
до 30-35 см), наземными и древес-
ными змеями, насекомыми, реже
ловят мелких зверьков и птенцов.
Основной корм белошейного канюка
(L. lacernulata) - крупные саранчовые,
жуки, термиты, муравьи, пауки. Био-
логия большинства в. изучена недо-
статочно.
Некоторые в. (L. albicollis, L. semi-
plumbea) считаются обычными, но
большинство редки. В К. к. МСОП
включены Lpolionota, L.occidentalis
и L. lacernulata.
257. Мохноногий канюк, или зимняк
Buteo lagopus
258. Обыкновенный канюк
Buteo buteo
259. Курганник
Buteo rufinus
260. Галапагосский канюк
Buteo galapagoensis
261. Канюк-авгур
Buteo rufofuscus
Buteo. Канюк (25 в.). Типичный и са-
мый представительный р. подсе-
мейства. Птицы небольших и средних
размеров: самые мелкие (д.т. 28-35
см, масса 140-180 г) - канюки
гаитянский (B.ridgwayi) и боль-
шеклювый, или дорожный (В.та-
gnirstris), из Ю. и Ц. Америки, самые
крупные (д.т. 50-70 см, масса 1 -2 кг)-
мохноногий курганник (B.hemilasius)
из Ц. Азии, зимняк (В. lagopus), обита-
ющий в тундрах Евразии и С. Аме-
рики, королевский канюк (B.regalis)
из в. районов США. Крылья и хвост
широкие, округлые. Лапы относи-
тельно короткие, цевка не оперена
(исключение - зимняк и мохноногий
курганник). В окраске большинства
в. преобладают рыжий, коричневый
и бурый цвета; реже встречаются се-
рые (B.nitidus из Мексики и ю.-з.
районов США) или черные канюки
(B.leucorrhous из Ю. Америки, В. albo-
notatus из Ю. и Ц. Америки и др.).
Весьма типичен широкий внутривидо-
вой полиморфизм в окраске опере-
ния на подвидовом и особенно инди-
видуальном уровне - от очень тем-
ных до очень светлых вариаций, не-
редко встречающихся в одной и той
же местности.
Для всех канюков характерен про-
тяжный „канючащий" крик (отсюда
русское название).
На гнездовье отсутствуют только в
Ю. Азии и Австралии. У многих в.
ареалы обширные: у обыкновенного
канюка (В.buteo), живущего в лесах
всей Европы и С. Азии, циркумполяр-
ного зимняка (В. lagopus), краснохво-
стого канюка (B.jamaicensis), обита-
ющего в С. и Ц. Америке, канюков
красноплечего (B.lineatus) и широко-
крылого (B.platypterus) из в. части С.
Америки, курганника (В. rufinus),
встречающегося от С.-З. Африки до
Ц. Азии, и др. Небольшие ареалы
имеют только 4 островных в.: галапа-
госский канюк (В. galapagoensis),
почти исчезнувший гаитянский
канюк (В. ridgwayi), редкий гавайский
канюк-отшельник (B.solitarius), а та-
кже канюки мадагаскарский (B.bra-
chypterus) и Магелланов (B.ventralis).
Последний обитает в Ю. Америке (за
полтора столетия после его обна-
ружения Чарлзом Дарвином отме-
чено лишь несколько встреч птиц,
добыто с десяток особей и найдены 2
гнезда); видовая его самостоятель-
ность подвергается сомнениям, по-
скольку коллекционные экземпляры
практически неотличимы от красно-
хвостого канюка.
В. lagopus, В. buteo, В. swainsoni,
B.platypterus, B.lineatus перелетны.
Многие в. канюков совершают сезон-
ные кочевки. Оседлы в. из тропичес-
ких частей Африки и Америки. Во
время миграции птицы движутся в
основном широкими кругами, типич-
ным парящим полетом. Осенью на
традиционных пролетных путях (Ап-
палачские горы в США, Ю. Швеция,
Гибралтар, Босфор, ю.-в. побережье
Черного моря) подчас одновременно
„клубятся" десятки, сотни и даже
тысячи канюков-мигрантов.
Монотипичных в. меньше (около 10),
чем политипичных, насчитывающих
от 3-5 до 12-14 форм (В. magnirost-
ris, B.jamaicensis и др.). У некоторых
широкораспространенных в. (В. bu-
teo, B.jamaicensis, B.platypterus,
B.magnirostris) выделены несколько
островных подвидов с крошечным
ареалом и очень небольшой числен-
ностью.
Оптимальные условия для обитания
большинства в. - сочетание пригод-
ных для гнездования лесных участ-
ков и удобных для охоты открытых
пространств. Некоторые предпочи-
тают открытые ландшафты - тундры
(В. lagopus), аридные территории
(курганник, мохноногий курганник,
американские B.albicaudatus, В.ро-
lyosoma и B.regalis, африканский
В. rufofuscus), или приспособились к
жизни в горах Ю. Америки (B.poecilo-
chrous), Африки (В. rufofuscus) и Ц.
Азии (B.hemilasius).
Гнезда строят в основном на де-
ревьях, скалах, обрывах или на
земле, используя иногда в качестве
основания куст, кочку, уступ берего-
вого склона и т. п. Если гнездо распо-
ложено удобно и за сезон не разру-
шается, птицы его используют много-
кратно, и год от года оно становится
все массивнее, достигая 1-1,5 м в
диаметре. Лоток чаще всего высти-
лают зелеными ветками, которые
продолжают приносить и в период
выкармливания птенцов. В кладке
2-4 беловатых яйца с красно-корич-
невыми пятнами и пестринами; у не-
которых в. (B.nitidus, В. galapagoen-
sis, В. albonotatus) яйца однотонные,
зеленовато-белые. Большую часть
времени насиживает самка, самец
изредка подменяет ее в дневное
время. Насиживание 30-40 дней,
птенцы находятся в гнезде 45-55
дней. В кормные времена выводок
состоит из 2-3 или даже 4 слетков, а
в голодные годы проявляется канни-
бализм (более крупные старшие
птенцы забивают слабых младших) и
до вылета доживает, как правило,
только один молодой. Впервые раз-
множаются обычно в возрасте 2 лет.
Основная добыча - массовые в.
мышевидных грызунов. Зимняк и не-
которые другие канюки-мышееды
при отсутствии излюбленной пищи
(например, леммингов) не присту-
пают к размножению и откочевы-
вают в более кормные места. Среди
зверьков, добываемых многими
канюками, доминируют серые по-
левки и другие массовые потреби-
тели зерна и зеленой массы пастбищ-
ных и сельскохозяйственных культур
(тем самым канюки оказывают ощу-
тимое содействие повышению про-
дуктивности пастбищ и сохранению
урожая). Дополнительные корма (в
годы малочисленности мышевидных
грызунов) - лягушки, кролики и дру-
гие зверьки. Суточная потребность в
пище 100-150 г. В питании некоторых
в. доминируют не грызуны, а иная до-
быча, например, мелкие южноамери-
канские в. (B.nitidus, B.magnirostris),
канюки африканский горный (В.о'ге-
ophilus) и африканский краснохво-
стый (В. auguralis) добывают преиму-
щественно ящериц, а также змей,
лягушек, крупных насекомых, пау-
ков, сколопендр и т. п. Всеядный га-
лапагосский канюк способен ловить
крупную добычу - молодых морских
игуан. Американский В. swainsoni
специализировался на питании стад-
ными саранчовыми и другими круп-
ными насекомыми. Добычу высма-
тривают с присад или в парящем по-
лете; при встречном ветре способны
зависать в воздухе.
Большинство в. обычны или мно-
гочисленны. Обыкновенный канюк
доминирует по численности среди
всех хищных птиц С. Евразии (в сме-
шанных лесах ц. районов европей-
ской части СССР на 1 тыс. км2 прихо-
дится 60-80 гнездовых пар); общая
осенняя численность в., вероятно,
превышает 1 млн особей. Сотнями
тысяч особей исчисляются популя-
ции канюков краснохвостого, крас-
ноплечего и ширококрылого в С. Аме-
рике, канюка-авгура (В. rufofuscus) в
В. и Ю. Африке, зимняка в евра-
зийско-североамериканских тунд-
рах. Ряд в. относятся к безусловно
редким.
В К. к. МСОП включены 2 островных
в. - галапагосский канюк (сохрани-
лось 130 пар) и гавайский канюк-
отшельник, а также подвид широко-
крылого канюка с о. Пуэрто-Рико
(В. р. brunnescens).
Geranoaetus. Орлиный канюк (1 в.).
Вместе с представителями 4 описан-
ных ниже р. составляет промежуточ-
ную группу между канюками и ор-
лами. Крупнее канюков р. Buteo, но
имеет ряд сходных с ними черт (не-
оперенная цевка, строение скелета и
т.Д.)-
Размером со среднего орла (д.т. 60-
75 см, размах крыльев 1,5-1,8 м,
масса 1,5-3 кг), но по внешнему об-
лику и особенностям строения на-
столько близок к канюкам, что мно-
гие исследователи не выделяют его
из р. Buteo (известен, в частности,
Ordo Falconiformes
83
под именем B.rufescens). Самки в
1,5-2 раза тяжелее самцов (редкий
случай столь существенного поло-
вого диморфизма в пределах подсе-
мейства). Сверху темно-серый, снизу
светло-серый с поперечно-полоса-
той струйчатостью. Зоб почти чер-
ный. Молодые темно-бурые. Перья
на затылке слегка удлиненные.
Хвост короткий, 20-25 см. Крылья
относительно короткие, 45-55 см, и
очень широкие. Клюв мощный, орли-
ный.
Предгорья Анд и пампасы Ю. Аме-
рики. Гнезда серый орлиный канюк,
или агуйа (G.melanoleucos), делает
на уступах скал, реже на деревьях.
Кормится грызунами, кроликами и
другими зверьками, поедает падаль
и, возможно, насекомых. Биология и
численность не изучены. Почти
повсюду редок (как обычный от-
мечен только в Ю. Чили); популяция
сокращается.
Parabuteo. Пустынный канюк (1 в.).
Д.т. 50-55 см, масса 0,7-1,2 кг.
Крылья длинные (31-37 см), хвост
тоже длинный (21-27 см) и отчет-
ливо закругленный. Оперение взрос-
лых птиц темно-бурое, почти черное,
кроющие крыльев и бедер кашта-
ново-красные, хвост темный с бе-
лым основанием, молодые корич-
нево-бурые. Кожа между глазами и
клювом голая. Цевка в верхней части
оперена.
Область гнездования - редколесья и
аридные территории Ц. и Ю. Америки
от ю.-з. части США до Ц. Аргентины.
Небольшие плоские гнезда P.uni-
cinctus строит невысоко на деревьях,
выстилая их зелеными ветками, ку-
сочками коры, сухой травой. В
кладке 2-4 белых с пестринами
яйца. Кормится кроликами, крысами
и другими зверьками, птицами, яще-
рицами. Повсюду нередок, числен-
ность стабильна.
Buteogallus. Черный канюк (3 в.).
Д. т. 40-60 см, масса от 600 г до 1,5 кг.
Общим обликом и черной или темно-
бурой окраской оперения (но без
красных пятен) сходны с пустынным
канюком. Хвост черный с белой по-
лосой. Оперение молодых бурова-
тое. Крылья (длина 36-44 см) и хвост
очень широкие. Лапы длинные.
Ц. и Ю. Америка. Сырые низмен-
ности, берега рек, озер и морей. Кра-
бовый черный канюк (B.aequinoctia-
lis) живет только у воды. Гнездятся
на деревьях, в выстилке гнезда зеле-
ные ветки и листья. Кладка из-1 -2 го-
лубовато-белых пятнистых яиц.
Излюбленная добыча - крабы, кото-
рых птицы искусно ловят и разделы-
вают длинными лапами и острым
крючком клюва. Обыкновенный
(B.anthracinus) и большой (B.urubi-
tinga) черные канюки поедают также
погибшую рыбу, лягушек, ящериц,
змей, яйца и птенцов птиц, мелких
зверьков, разнообразных насеко-
мых.
Возле водоемов обычны, местами
многочисленны.
Heterospizias. Болотный, или са-
ванновый, канюк (1 в.). Д.т. 50-60 см,
масса 0,8-1 кг. Окраска рыжая. Чер-
ный хвост с белой поперечной по-
лосой. Заостренные на затылке
перья образуют небольшой хохол. У
взрослых едва заметная полоса-
тость на груди и брюхе, у молодых
низ пятнистый. Ноги и крылья длин-
ные.
Ц. и Ю. Америка. Открытые про-
странства с разреженными насажде-
ниями саваннового типа, часто боло-
тистые местности, у озер и рек.
Гнезда Н. meridionalis строит на оди-
ночных деревьях или в прибрежных
мангровых зарослях. В кладке 1-2
голубовато-белых однотонных или
слегка пятнистых яйца.
Пища - ящерицы, змеи, лягушки,
жабы, мелкая рыба, небольшие
зверьки, насекомые, гусеницы, пауки
и т. п. Охотится с присад или в низком
полете (наподобие луней). Биология
изучена недостаточно. Во влажных
местообитаниях обычен.
Busarellus. Канюк-рыболов (1 в.).
Крайне специализированный пред-
ставитель подсемейства. Ранее р.
сближали с некоторыми коршунами
(р. Hamirostra), но сейчас твердо от-
носят к канюкам.
Д.т. 48-53 см, масса 400-800 г.
Крылья длинные (36-46 см) и очень
широкие, хвост короткий (около 20
см), развернутый широким веером, в
полете почти незаметный (как у не-
которых небольших орлов или афри-
канского скомороха). Лапы длинные,
сильные, с острыми шипиками на по-
дошвах (каку скопы), позволяющими
прочно удерживать пойманную рыбу.
Оперение очень эффектно: на
огненно-рыжем общем фоне вы-
деляются белая голова, черный зоб,
темные концы крыльев и полосы на
хвосте. Молодые похожи на взрос-
лых, но в их окраске преобладают
желтоватые и коричневые тона, низ
пятнистый.
Тропики Ю. и Ц. Америки. Держится
B.nigricollis возле воды. Большие
гнезда строит обычно на высоких де-
ревьях, густо выстилая их зелеными
ветками. В кладке 2-4 белых с крас-
новатыми пятнами яйца.
Подсемейство орлы -
Subfamilia Aquilinae (14 р.)
Сложное объединение крупных сильных птиц характерного
орлиного облика, с мощным клювом, крепкими лапами и боль-
шими острыми когтями. Большинство ведут типично хищ-
ный, агрессивный образ жизни - нападают на относи-
тельно крупную добычу, некоторые в. из р. Ади/'/аотчасти пи-
таются и падалью. Самые крупные в подсемействе гарпии
южноамериканская (Harpia harpyja) и филиппинская (Pithe-
cophaga jefferyi), а также австралийский клинохвостый орел
(Aquila audax): д.т. 80-110 см, размах крыльев 2,5-2,7 м,
масса 6-9 кг. Самые мелкие - австралийский (Hieraaetus
morphnoides), африканский (H.dubius) и индийский (H.kiene-
rii) ястребиные орлы, а также евразийский орел-карлик
(H.pennatus) и хохлатый орел Уоллеса (Spizaetus nanus) -
имеют д.т. 43-63 см и массу 600-1000 г (не превышают раз-
мерами обыкновенного канюка). В окраске оперения пре-
обладают бурые, рыжие и темно-серые тона. Реже встре-
чаются ярко окрашенные птицы: черные, белые или кон-
трастной окраски. Отличительная черта подавляющего боль-
шинства в. - полностью (до самых пальцев) оперенная
цевка. Голос-характерный клекот.
Все континенты. Гнездятся на деревьях, скалах и даже на
земле. В кладке 1 -2 яйца. Некоторые в. размножаются не
ежегодно. Добыча разнообразна, высматривают ее чаще
всего в парящем полете, обычно с большой высоты, поль-
зуясь исключительно острым зрением.
Большинство в. малочисленны или редки. В К.к. МСОП
включены 4 в.
Harpyhaliaetus. Орел-отшельник (2
в.). Иногда включают в подсе-
мейство канюков (несмотря на ла-
тинское название р., отражающее
сходство с орлами и орланами, орел-
отшельник считается близким чер-
ным канюкам), хотя по размерам и
образу жизни ближе к орлам.
Д.т. 70-80, д.к. 50-56 см. Крылья
длинные и широкие, лапы тоже длин-
ные. На голове небольшой хохол из
заостренных перьев. Взрослые одно-
тонно темно-бурые, почти черные с
широкой белой перевязью на хвосте.
Молодые коричневатые с продоль-
ными пестринами на голове, груди,
брюхе.
Ц. и Ю. Америка. Черный орел-
отшельник (H.solitarius) чаще встре-
чается в горных лесах от Мексики до
Боливии, а хохлатый (Н. coronatus) - в
редколесьях (чако) от Парагвая до
Ц.Аргентины. Гнезда строят на де-
ревьях. В кладке 1 яйцо. Добыча -
змеи, зверьки, птицы. Биология не
изучена. Повсюду редок.
Morphnus. Длиннохвостая гарпия,
или гайянский хохлатый орел (1
в.). Д.т. 80-90 см, масса около 2 кг.
Крылья относительно короткие (43-
48 см) и округлые, хвост длинный
(37-43 см), полосатый. На голове
слегка раздвоенный хохол. Окраска
верха у взрослых темно-бурая, цвет
Кормится почти исключительно све-
жей рыбой (уникальное явление
среди канюков), которую ловит на
мелководьях. Случайно добывает
также ящериц, змей, лягушек, водя-
ных клопов, моллюсков, мелких око-
ловодных зверьков.
Сведений о численности практи-
чески нет.
низа индивидуально варьирует от
темно-коричневого с поперечной по-
лосатостью на брюхе до желтовато-
белого; окраска головы меняется от
почти черной до охристой. В отличие
от большинства хищных птиц моло-
дые светлее взрослых, верх, крылья
и хвост мраморно-серые, голова и
низ снежно-белые, хохол черный.
Ц. и Ю. Америка. Влажные тропичес-
кие леса. Тяготеет к берегам рек и
озер. Гнезда строит на высоких де-
ревьях. В кладке 1 -2 яйца. Добывает
мелких обезьян, опоссумов, птиц,
крупных ящериц. Биология почти не
изучена.
M.guianensis очень редок, включен в
К.к. МСОП.
Harpia. Гарпия (1 в.). Самый крупный
орел: д. т. 90—110 см, размах крыльев
свыше 2,5 м; масса самцов 4-5, са-
мок 7-9 кг. Крылья округлые, длиной
54-61 см, хвост широкий. Лапы ко-
роткие, но сильные, с мощными ост-
рыми когтями. Длинный хохол раз-
двоен и образует „рожки". Окраска
262. Пустынный канюк
Parabuteo unicinctus
263. Обыкновенный черный канюк
Buteogallus anthracinus
84
Отряд соколообразные, или хищные птицы
эффектная: серебристо-серая с чер-
ными „рожками" голова, черные
крылья, спина и зоб, серый полоса-
тый хвост, белое брюхо, поперечно-
полосатые бедра и голени. Молодые
мраморно-серые сверху, с белоснеж-
ными головой, хохлом и всей нижней
стороной тела. Клюв темно-серый,
глаза темно-карие, почти черные,
лапы желтые.
Ю. и Ц. Америка. Девственные тропи-
ческие леса. Гигантские гнезда (до
1,5 м в диаметре) строит на высоте
30-50 м в кронах гигантских дере-
вьев (сейбы и др.), возвышающихся
над сплошным пологом леса. Вы-
стилка лотка - из зеленых веток и
шерсти. Размножается обычно через
год. В кладке 1 -2 желтовато-белых
яйца. Насиживает их только самка
около 60 дней. Птенец способен ле-
тать в возрасте 6-7 месяцев, но
почти до года держится вблизи
гнезда; родители приносят ему пищу
раз в 5-10 дней.
Добывает гарпия в основном обезьян
(отсюда старое ее название - гарпия-
обезьяноед), ленивцев, древесных
дикобразов и муравьедов, опоссу-
мов, крупных наземных грызунов
(агути), реже птиц. Добычу ловит
преимущественно в кронах дере-
вьев.
264. Обыкновенная, или южноамерикан-
ская, гарпия
Harpia harpyja
265. Филиппинская гарпия, или обезья-
ноед
Pithecophaga jefferyi
266. Степной орел
Aquila гарах
267. Австралийский клинохвостый орел
Aquila audax
268. Беркут
Aquila chrysaetos
269. Малый подорлик
Aquila pomarina
По всему ареалу крайне редка. Не-
смотря на официальные запреты,
птиц иногда отстреливают из-за эф-
фектных перьев или просто потому,
что они большие и красивые. Обык-
новенная, или южноамериканская,
гарпия (Н. harpyja) включена в К. к.
МСОП.
Harpyopsis. Новогвинейская гар-
пия (1 в.). Несколько мельче других
гарпий: д.т. 75-85 см. Крылья отно-
сительно короткие (37-49 см), хвост
длинный (36-43 см), слегка ступе-
нчатый. Хохол небольшой. Голова и
спина серо-коричневые, крылья и
хвост с темными полосами, низ бе-
лый; молодые сходной окраски,
только грудь и бока брюха у них
рыжеватые. Лапы и когти длинные.
Тропические леса на о. Новая Гви-
нея. Гнезда H.novaeguineae нахо-
дили на высоких деревьях. В добыче
отмечали валлаби и других зверьков.
Биология не изучена.
Местами в. обычен.
Pithecophaga. Филиппинская гар-
пия (1 в.). Огромный орел: д.т. 85-
100 см, масса 4-6 кг. Характерна
необычная для птиц голова: тор-
чащие во все стороны длинные уз-
кие перья с черными наствольями
выглядят как рыжеватая взлох-
маченная прическа, выделяются го-
лубые глаза и могучий темно-серый
клюв, очень высокий у основания и
сильно сжатый с боков. Восковица
голубовато-серая. Спина и крылья
бурые, хвост поперечно-полосатый,
черно-коричневый, низ кремовый.
Лапы мощные, желтого цвета, с
круто изогнутыми острыми когтями.
Тропические джунгли о. Минданао и
двух прилежащих островов Филип-
пинского арх. Гнездится на больших
деревьях на высоте 30-45 м от
земли. В кладке 1 белое яйцо. Наси-
живание около 2 месяцев, птенец вы-
летает через 3,5-4 месяца, но еще
почти полгода его кормят родители.
Кормится в основном пальмовыми
белками, шерстокрылами, крысами,
крыланами и другими крупными ру-
кокрылыми (добываемыми в местах
их массовых дневок), а также пти-
цами, ящерицами, змеями, изредка
обезьянами.
В 1978 г. была объявлена националь-
ной птицей Филиппин и в этой связи
(а также в соответствии с особен-
ностями питания) специальным декре-
том президента переименована в фи-
липпинского орла. Численность со-
кращается в результате интенсивной
вырубки девственных лесов, а также
из-за браконьерства; сейчас насчи-
тывают около 300 птиц, в том числе
не более 100 гнездящихся пар.
Филиппинская гарпия, или филип-
пинский орел (Р. jefferyi), включена в
К. к. МСОП.
Ictinaetus. Орел-яйцеед (1 в.). В
некоторых сводках подсемейство ор-
лов включает только 9 р. (начиная с
орла-яйцееда), имеющих целиком
оперенную цевку.
Д.т. 70-80, д.к. 50-60 см. Взрослые
почти целиком черные (только хвост
полосатый), молодые желтовато-ко-
ричневые со светлыми пятнами и
темными пестринами. Внешне по-
хожи на большого черного коршуна
(есть некоторые анатомические
признаки их возможного родства).
Характерная особенность - тонкие
длинные пальцы с длинными, но сла-
быми и почти не изогнутыми ког-
тями, хорошо приспособленные
схватывать гнезда мелких птиц.
Ю. и Ю.-В. Азия, острова Малайского
арх. Предгорные леса. Крупные
гнезда /. malayensis устраивает на вы-
соких деревьях. В выстилке лотка
зеленые ветки. Кладка из 1 -2 кре-
мовых яиц с темными пятнами. Излю-
бленная пища - яйца и птенцы
бюльбюлей, горлиц, ткачиков и т.п.,
добываемые вместе с гнездами.
Реже ловит летучих мышей и стри-
жей возле пещер, а также крыс и не-
больших наземных птиц. Контроли-
рует свои охотничьи угодья в свое-
образном полете: бесшумно скользя
на очень малой скорости и изредка
взмахивая крыльями, будто в замед-
ленной киносъемке.
В горных лесах довольно обычен.
Aquila. Орел (9 в.). Самый многочис-
ленный р. подсемейства. Видовая и
особенно подвидовая систематика
время от времени ревизуется. Напри-
мер, степной орел (А. гарах) нередко
делится на 2 самостоятельных в.:
африканский (А. гарах) и евразийс-
кий (A. nipalensis); в последнее время
видовой ранг иногда придается ред-
кому испанскому подвиду могиль-
ника (A. heliaca adalberti). Почти поло-
вина в.политипичны.
Большинство настоящих орлов - ав-
стралийский клинохвостый (A.audax),
беркут (A. chrysaetos), могильник
(A. heliaca), степной, кафрский чер-
ный, или орел Верро (A.verreauxi), и
др. - крупные: д.т. 70-100 см, масса
3-6 кг; малый (A.pomarina) и боль-'
шой (A.clanga) подорлики, орел
Вальберга, или серебристый орел
(A.wahlbergi), помельче: д.т. 55-75
см, масса от 500 г до 2 кг. Окраска в
основном однотонная - от палево-
рыжей до черной, большинство в.
темно-бурые. Некоторые имеют тем-
ные и светлые индивидуальные
вариации: у беркутов выделяются
золотисто-рыжие голова и шея, у ста-
рых могильников - светлый зашеек и
белые пятна на плечах, у кафрского
черного орла - белые плечи и над-
хвостье. Темная раса серебристого
орла почти черная, а светлая - почти
белая. Молодые, как правило, рыже-
коричневые, часто у них на спине хо-
рошо видны светлые пятнышки; у мо-
лодых беркутов основание хвоста
мраморно-белое. Лапы сильные, опе-
ренные до пальцев. Восковица жел-
тая.
Распространены почти повсеместно,
кроме Ю. и Ц. Америки. Большинство
обитают в Африке и Ю.Азии, только
1 в. - беркут - живет также в С. Аме-
рике. Большой и малый подорлики,
степной орел перелетны, беркут и
могильник совершают регулярные
сезонные миграции. Местные пере-
мещения отмечены даже у серебри-
стого орла в Африке. Ареалы многих
в. обширны: беркут (5-6 форм) гнез-
дится почти по всей Евразии (кроме
ю. и ю.-в. районов) и на значительной
территории Канады, США и Мексики;
степной орел (4-5 форм) живет в
аридных районах Ю.-В. Европы,
Средней и Ц. Азии, а также в Индии и
саваннах Африки к ю. от Сахары.
Единственный в. с ограниченным
ареалом - молуккский орел (A.gur-
neyi) изредка встречается на Мо-
луккских о-вах и в прибрежных
частях Новой Гвинеи.
Гнезда строят большие, диаметром и
толщиной 1,5-2 м и занимают их по
многу лет (в Шотландии известно
гнездо беркута высотой 5,5 м, су-
ществующее с 1904 г.). Располагают
гнезда чаще на деревьях, а также на
карнизах скал (беркут, кафрский
черный орел); степной орел гнез-
дится на низких деревьях, прошло-
годних стогах или просто на земле.
Лоток выстилают зелеными вет-
Ordo Falconiformes
85
ками, реже шерстью, обрывками
шкурок животных. В кладке 1-2
(редко 3) белых с пятнами яйца;
масса кладки у беркута, например,
200-220 г, т.е. 4-5 % массы самки.
Насиживает самка, самец лишь нена-
долго подменяет ее в дневное время.
Птенцы появляются через 40-45
дней, слеток оставляет гнездо через
55-75 дней (у кафрского черного
орла до 100 дней). Даже при кладке в
2 яйца в живых остается только 1 мо-
лодой: младшего птенца сразу же
после вылупления постоянно терро-
ризирует уже окрепший старший, и в
конечном счете тот быстро (обычно
за 2-4 дня) гибнет от недоедания и
прямого избиения. С учетом этого раз-
работан и успешно апробирован ме-
тод удвоения числа слетков либо пу-
тем подкладывания второго яйца (из
гнезд малого подорлика) в гнезда
канюков и коршунов, либо путем пе-
редерживания младшего птенца в
вольере, после чего его возвращают
в гнездо в возрасте 2-3 недель,
когда инстинкт каннибализма у стар-
шего затухает.
Добывают зайцев, кроликов, дама-
нов, мелких антилоп (дикдика и др.),
небольших обезьян, мелких куньих,
белок, сусликов, сурков, водяных по-
левок и других млекопитающих, а так-
же куриных и иных птиц, ящериц,
змей и т. п. Падалью иногда кормятся
степные орлы, а зимой и беркуты
(при этом нередко попадают в кап-
каны, поставленные у привады на
волков, койотов и лисиц); обвинения
беркутов в уроне овцеводству в США
и Шотландии, по-видимому, несос-
тоятельны (в основном те подбирают
погибших ягнят). Охотятся, высма-
тривая наземную добычу с высоты.
Иногда подкарауливают жертву с
присады и даже на земле (степные
орлы - сусликов у нор). Дневная по-
требность в корме 200-400 г, около
5 % массы тела. Неоднократно опре-
деляли воздействие орлов на по-
пуляции добываемых в., которое ис-
числялось долями или единичными
процентами общего поголовья.
Благодаря огромным ареалам чис-
ленность орлов достаточно велика,
однако почти повсеместно сни-
жается из-за сокращения мест оби-
тания, преследования и беспокойства
человеком, влияния пестицидов, ги-
бели на ЛЭП и др. На грани исчезно-
вения испанский подвид могильника
(A. h. adalberti), ареал которого изоли-
рован от основного ареала номи-
нального подвида (Балканы - Ю.-В.
Европа - Ц. Азия); его популяция к
1988 г. насчитывала примерно 100
пар, и хотя падение численности
приостановлено, подвид включен в
К.к. МСОП. Беркут, могильник и
степной орел занесены в К. к. СССР.
Hieraaetus. Ястребиный орел (5 в.).
Д.т. 43-75 см, масса 600-2000 г.
Изящно сложенные птицы с длин-
ными крыльями, хвостом и лапами.
Близкородственны настоящим ор-
лам (Aquila), с которыми их иногда
объединяют.
Окраска разнообразная, но преобла-
дают мягкие рыже-коричневые тона.
Контрастно окрашен только индийс-
кий ястребиный орел (Н. kienerii): чер-
ные крылья, спина и голова, белая с
пестринами грудь, красное пятни-
стое брюхо. Большинству свойст-
венны индивидуальные вариации
окраски (светлая и темная расы). У
индийского, африканского (Н. dubius)
и австралийского (H.morphnoides)
ястребиных орлов отчетливо выде-
ляется хохол. Лапы оперены до самых
пальцев (отсюда английское назва-
ние- „обутые" орлы).
Ю. Евразия, Африка, Австралия. Са-
мый обширный ареал у ястребиного,
или длиннохвостого, орла (H.fascia-
tus): Ю.-З. Европа, Ю. Азия, Африка к
ю. от Сахары (3 подвида). Орел-кар-
лик (H.pennatus), встречающийся в
3. Европе, на Балканах и в СССР, со-
вершает сезонные миграции. Тропи-
ческие в. оседлы. Обитают в лесах,
предпочитают холмистую местность,
предгорья. Гнездятся на высоких де-
ревьях (длиннохвостый орел чаще
всего строит гнезда на обрывах). В
кладке 1-2 яйца белого цвета с
пятнами и пестринами. Насиживание
35-45 дней, вылет слетков через
45-65 дней. Взрослые орлы (осо-
бенно африканский и австралийс-
кий) энергично защищают гнездо от
крупных хищников и даже от чело-
века (что настоящим орлам не-
свойственно).
Активные, быстрые хищники (к при-
меру, африканский ястребиный орел
считается самым ловким и стреми-
тельным хищником континента). До-
бычу ловят среди ветвей, на земле, в
воздухе. Кормятся разнообразными
птицами, зверьками, ящерицами.
Большинство в. обычны, популяции
относительно стабильны.
Spizastur. Черно-белый орел (1 в.).
Д.т. 55-60, д.к. 33-35 см, самки
значительно крупнее самцов.
Окраска снежно-белая. Вокруг глаз
черные „очки". На голове узкий хо-
хол-гребень. Хвост полосатый. Вос-
ковица оранжевая, глаза и лапы
желтые. Молодые такой же окраски,
только спина и крылья буроватые.
Ю. и Ц. Америка. Тропические леса.
Держится преимущественно вблизи
рек. S.melanoleucus - редкий в., био-
логия его не изучена.
Spizaetus. Хохлатый орел (10 в.).
Межвидовая и внутривидовая систе-
матика весьма неопределенна: раз-
личают от 5-6 до 10-12 в.
Д.т. 45-85, д.к. 28-46 см, масса 1-
3,5 кг. Окраска оперения довольно
пестрая (разные сочетания черных,
рыжих и белых тонов), у большинства
в. брюшная сторона поперечно-по-
лосатая, у некоторых пятнистая. В
пределах одного в. встречаются тем-
ные и светлые расы. Крылья корот-
кие, хвост длинный и закругленный.
Характерная особенность - хохол на
затылке, но у одних в. (S.ornatus,
S.alboniger, S.bartelsi, S.philippensis,
S. nanus) он длинный и заостренный,
у других (S. tyrannus, S. africanus,
S. lanceolatus) едва выражен. Даже
подвиды весьма существенно отли-
чаются по этому признаку: у восточ-
ного хохлатого орла формы S.nipa-
lensis kelaarti и у S.n. nipalensis длин-
ный хохол, а у S.n.orientalis он вы-
ражен нечетко; аналогичная ситуа-
ция у изменчивого орла (S. cirrhatus) -
часть форм с хохлом, часть бесхох-
лых. Эффектен нарядный орел (S. ог-
natus) из Ю. и Ц. Америки: кирпично-
рыжую голову украшают белоснеж-
ное горло, окаймленное черными
„усами", серебристо-дымчатые „оч-
ки", черная шапочка и длинный
черный хохол, который возбужден-
ная птица поднимает вертикально; у
молодых особей голова чисто-белая,
только кончик хохла темный.
Ю. и Ц. Америка, Африка, Ю. и Ю.-В.
Азия. Тропические леса. Обширные
ареалы имеют политипичные в.: из-
менчивый орел (6 форм из Индии и
Ю.-В. Азии), восточный хохлатый
орел (3 формы из Ю. и В. Азии) и 2
южноамериканских в. (по 2 формы
каждый): нарядный и черный хохла-
тый (S. tyrannus). Некоторые в. имеют
островные ареалы: о. Сулавеси
(S.lanceolatus), Филиппины (S.philip-
pensis), о. Ява (S.bartelsi). Гнездятся
на деревьях. В кладке 1 белое пятни-
стое яйцо. Охотятся среди деревьев
и на открытых местах на зверьков,
птиц, ящериц. Биология изучена не-
достаточно.
Большинство в. редки. Яванский хох-
латый орел (S. bartelsi) - одна из ред-
чайших хищных птиц мира (спе-
циальная экспедиция 1986 г. устано-
вила, что вся видовая популяция не
превышает 60 пар).
Lophaetus. Гребенчатый, или длин-
нохохлый, орел (1 в.). Часто его объ-
единяют с хохлатыми орлами (р. Spi-
zaetus).
Д. т. 50-55, д. к. 35-40 см, масса 0,9—
1,5 кг; самки несколько крупнее сам-
цов. Отличается от всех орлов по-
хожим на гребень высоким хохлом,
несколько растрепанным и с изогну-
тыми вперед концами 4-6 самых
длинных перьев. Окраска почти це-
ликом черная (у молодых темно-бу-
рая), на подкрыльях белые пятна, на
хвосте полосы.
Африка к ю. от Сахары. Влажные
саванны и пойменные леса, не избе-
гает сельскохозяйственных ланд-
шафтов. Небольшие гнезда L. occipita-
lis строит на высоких деревьях,
обычно в густой тени. В кладке 1 -2
белых яйца с едва заметными
пятнами.
Кормится почти исключительно
травяными мышами, болотными
хомяками и другими грызунами, а так-
же ящерицами, змеями и саранчо-
выми; есть наблюдения о поедании
птицами спелых фруктов. Добычу
высматривает с присад, в основном с
270. Ястребиный, или длиннохвостый,
орел
Hieraaetus fasciatus
271. Орел-карлик
Hieraaetus pennatus
272. Восточный хохлатый орел
Spizaetus nipalensis
273. Изменчивый орел
Spizaetus cirrhatus
274. Нарядный орел
Spizaetus ornatus
86
Отряд соколообразные, или хищные птицы
опор электролиний и одиночных де-
ревьев.
Повсеместно обычен.
Stephanoaetus. Венценосный орел
(1 в.). Д.т. 80-100 см, размах крыльев
около 2 м, масса 3-6 кг. Сильная
птица с округлыми крыльями (45-53
см) и широким, длинным (30-40 см)
хвостом. Небольшой раздвоенный
хохол из черно-белых перьев напо-
минает маленькую корону. Голова и
верх темно-серые, почти черные,
весь низ и бедра густо исчерчены по-
перечными полосками, испод крыль-
ев каштановый, хвост полосатый,
цевки белые с вкраплением черных
перышек. У молодых голова и ниж-
няя сторона белые. Клюв и лапы
очень мощные.
Африка к ю. от Сахары. Лесные обла-
сти. Огромные гнезда (диаметром и
толщиной до 1,5-2 м) S.coronatus
долго (до 3-5 месяцев) сооружает на
высоких деревьях. Лоток выстилает
зелеными ветками. Размножается
обычно через год, впервые гнездится
в возрасте 4 лет. В кладке 1 -2 белых
яйца, однотонных или с редкими
пятнами. Насиживает почти исклю-
чительно самка около 50 дней, са-
мец приносит ей пищу раз в 3-4 дня,
но после появления птенца носит
чаще - ежедневно или через день.
Птенец растет до вылета почти 3
месяца (доживает всегда только 1
слеток), после чего родители около
года его подкармливают. При защите
гнезда самка очень агрессивна, ата-
кует бабуинов, хищников, а также че-
ловека.
Добыча крупная и средних размеров,
преимущественно карликовые и дру-
гие небольшие антилопы (вплоть до
взрослых бушбоков), обезьяны, ман-
густы, даманы, крупные грызуны,
иногда ловит варанов и змей, редко-
птиц. Добычу подстерегает из за-
сады в кронах деревьев. Отмечены
случаи успешной согласованной
охоты парами на обезьян и крупных
бушбоков. Обычно добывает живот-
ных массой 2-5, но иногда до 9-12 кг
и более. В ЮАР фермеры обвиняют
венценосного орла в нападениях на
домашних животных.
В В. Африке довольно обычен для
столь крупного хищника, на ю. конти-
нента встречается реже.
275. Венценосный орел
Stephanoaetus coronatus
276. Боевой, или воинственный, орел
Polemaetus bellicosus
277. Птица-секретарь
Sagittarius serpentarius
Oroaetus. Траурный орел (1 в.). Д.т.
65-75, д.к. 46-53 см. Характерно
необычное для орлов сочетание чер-
ного (на голове, спине, крыльях) и
каштаново-красного (на нижней ча-
сти тела) тонов в окраске оперения.
Хохол высокий, заостренный (в от-
личие от других в. обычно верти-
кально поднят, возбужденная птица
его складывает и опускает). Хвост
светлый, с широкой темной каймой
по краю.
Субтропические леса по склонам Анд
в Ю. Америке. Большие гнезда О. isi-
dori строит у вершин высоких деревь-
ев. Лоток выстилает зелеными вет-
ками. В кладке 1 желтовато-белое
яйцо с редкими пятнами. Добывает
белок, мелких обезьян и других
зверьков, а также птиц. Охотится в
кронах деревьев и под пологом леса.
Биология не изучена.
Polemaetus. Боевой, или воинст-
венный, орел (1 в.). Д.т. 80-95 см,
масса 3-7 кг. Самый крупный из афри-
канских орлов. Крылья длинные (56-
67 см) и заостренные, хвост относи-
тельно короткий (27-32 см) и по-
лосатый. Лапы длинные, оперенные,
когти острые, сильные, изогнутые.
Клюв мощный. Верх темно-серый, го-
лова и грудь черные, брюхо белое с
отчетливыми черными пестринами.
Хорошо выражен черный хохол.
Африка. Саванны, кустарниковые
полупустыни, редколесья. Гнездится
Р. bellicosus на высоких деревьях.
Гнезда крупные (но меньше, чем у
венценосного орла), птицы занимают
их по многу лет подряд. Раз-
множаются обычно ежегодно, но
иногда через год. В кладке 1 палевое
или голубовато-белое яйцо с
пятнами и пестринами. Насиживание
около 45, вылет молодых примерно
через 100 дней.
Основная добыча - крупные птицы:
цесарки, франколины, дрофы и т.п.
Реже добывает даманов, обезьян и
мелких антилоп (дикдиков), а также
крупных ящериц, нередко нападает
на домашнюю птицу. Добычу стреми-
тельно атакует с большой высоты,
реже подкарауливает с присады.
Пара птиц охотится на обширной тер-
ритории, 80-100 км2. Обычно орлы
подолгу парят в вышине, иногда от-
дыхают на высоких деревьях.
В богатых пернатой дичью местах до-
вольно обычен.
Семейство секретари -
Familia Sagittariidae (1 р.)
Единственный представитель сем. - птица-секретарь (Sagit-
tarius serpentarius), уникальный пернатый хищник, резко от-
личающийся обликом от всех других представителей отр.
Есть некоторые признаки его родства с южноамериканс-
кими кариамами (р. Сапата), которых относят или к кури-
ным, или к журавлям.
Д.т. 115-125 см, масса 3,5-4 кг. Высокая (выше 1 м при
поднятой вверх голове), необычайно длинноногая (цевка
28-35 см) птица, больше похожая на журавля или аиста, чем
на хищника (3 пальца соединены едва заметной перепон-
кой). Крылья длиной 61 -67 см, в размахе более 2 м. Цен-
тральные перья хвоста 57-85 см. Общая окраска оперения
белая или светло-серая, маховые, перья голени, конец хво-
ста и перья хохла черные. Голая кожа по бокам головы оран-
жевая или красная. Лапы красноватые, когти широкие
(похожи на ногти). На затылке торчат 10-15 длинных раз-
розненных перьев (словно заткнутые за ухо писарем-секре-
тарем, из-за чего так и названа).
С., в. и ю. районы Африки (ископаемые остатки найдены
в Европе). Открытые саванны и полупустыни. Избегает густых
древесных и кустарниковых зарослей, а также высоко-'
травья.
Большие плоские гнезда (до 1,5-2,5 м в диаметре) птицы
строят на вершинах низких деревьев (акации и др.) или высо-
ких колючих кустов. Лоток выстилают пучками сухой травы.
Гнездовую территорию оберегают от других особей своего в.
Брачные игры проходят на земле (круговой бег, прыжки с
раскрытыми крыльями, кивки и т.п.) и в воздухе (совмест-
ные „ныряющие” полеты, погони друг за другом). В кладке
2-3 голубовато-белых яйца. Насиживает самка около 45
дней. Новорожденных птенцов оба родителя кормят жидкой
отрыжкой (видимо, полупереваренными насекомыми), бо-
лее взрослым добычу приносят в зобе и отрыгивают в гнездо
871
Ordo Falconiformes
(как это делают аисты), но молодым птенцам пищу разры-
вают (как все хищники). Слетки покидают гнездо в возрасте
70-80 дней, спрыгивая с него на траву.
Большую часть времени проводят на земле, бегая по траве
в поисках пищи (до 20-30 км в день). Ночуют на деревьях.
Кормятся в основном саранчовыми, жуками и другими круп-
ными насекомыми, грызунами, ящерицами и птенцами на-
земных птиц и т.п. Поедают также змей, но не столь часто,
чтоб оправдать распространенное мнение об их исключи-
тельной змееядности (отраженной и в видовом названии).
Пищу добывают только на земле. Мелкую добычу склевы-
вают, крупную предварительно бьют лапой и клювом.
В Ю. и В. Африке местами обычны, но при освоении травяни-
стых саванн численность птиц сокращается. Количество за-
гнездившихся пар и периодичность размножения меняются
в зависимости от обилия грызунов, саранчовых и других кор-
мов.
Распространены по всему свету, но большинство - в тропи-
ках Ю. Америки и Ю. Азии. Есть в. массовые, редкие, исчеза-
ющие и уже исчезнувшие.
Подразделяются на 3-4 подсемейства.
Подсемейство каракары -
Subfamilia Polyborinae, или Daptriinae (4 р.)
Крупные и средних размеров хищники (с канюка или чуть
больше) с массивным клювом, почти не загнутым на конце и
без дополнительного зубца надклювья. Лапы большие, с
тонкими пальцами и слабыми плоскими когтями. Образом
жизни и внешним видом сходны скорее с грифами.
Ю. и Ц. Америка. Разнообразные ландшафты. Гнезда строят
самостоятельно на деревьях и скалах. Всеядны, существен-
ную роль в питании играет падаль. Пищу добывают на земле.
Большинство в. обычны, островные формы редки.
Семейство соколиные -
Familia Faiconidae (3 подсемейства)
Второе по числу в. (около 60) сем., давшее название всему
отр. Отличается некоторыми анатомическими (строение ске-
лета), морфологическими (порядок линьки, в частности, ма-
ховых перьев) и даже биохимическими особенностями (со-
став скорлупы яиц). Хрестоматийный признак, свойствен-
ный большинству соколиных (кроме каракар и лесных соко-
лов), - дополнительные зубцы на краях надклювья с соот-
ветствующими впадинами на подклювье. Размеры и вне-
шний облик варьируют меньше, чем у ястребиных.
Самые крупные из соколиных - каракара (Polyborus plancus),
некоторые формы балобана (Falco cherrug) и кречет (F. rusti-
colus)\p,.T. 50-65, д. к. 37-45 см, масса 1,5-2 кг; самые мел-
кие-сокола-крошки (Microhierax): д.т. 14-18, д.к. 9-12 см,
масса 35-50 г.
Polyborus. Каракара (2 в.). Внешне
похожи на катарт или стервятников.
Д.т. 50-65 см, масса 0,9-1,5 кг.
Спина, крылья, шапочка на голове и
бедра черные или темно-бурые,
горло и щеки белые, грудь пятнистая,
брюхо и хвост поперечно-полосатые.
Молодые бурые, в пестринах. Поло-
вой диморфизм в размерах и окраске
почти не выражен. Клюв прямой, вы-
сокий, сжатый с боков, напомина-
ющий орлиный, но без хищного
крючка на конце. Голая кожа по бо-
кам головы красная или оранжевая.
Ноги длинные (цевка 8-10 см),
пальцы с короткими плоскими
когтями (как у кур). На затылке не-
большой плоский хохол.
Каракара (Р. plancus) обитает от ю.
районов США (Флорида, Техас) до
мыса Горн и Фолклендских (Маль-
винских) о-вов в Ю. Америке (4
формы). Обычна на открытых про-
странствах с редкой древесной ра-
стительностью. Ведет оседлый
образ жизни. Большие рыхлые
гнезда строит на деревьях, высоких
кактусах, скалистых обрывах или на
земле. В выстилке навоз, шерсть,
обрывки шкур. В кладке 2-3 розо-
вато-белых или кремовых яйца с
красно-коричневыми пестринами.
Насиживание около 30 дней, птенцы
покидают гнездо через 2-3 месяца.
Поедают насекомых и их личинок,
червей, лягушек, снулую рыбу, яще-
риц, мелких черепашек и их яйца,
птенцов и яйца птиц, нередко
кормятся падалью, оттесняя от нее
катарт, иногда едят спелые фрукты.
Пищу собирают на земле, разгребая
лапами мусор, переворачивая
клювом навоз, листья, камешки. Со-
бирают животных, сбитых машинами
и поездами. Характерен клептопара-
зитизм: наблюдали, как каракары
вынуждали других птиц (катарт,
канюков и т.п.) отрыгивать или бро-
сать добычу. Нападают на больных и
слабых животных, в том числе на
ягнят (в ю. районах Чили каракар раз-
решено отстреливать как „вред-
ных" птиц). Несмотря на преследова-
ния, численность относительно ста-
бильна.
Обитавшая на небольших островках
к з. от п-ова Калифорния гуадалупс-
кая каракара (P.lutosus) исчезла в
начале XX в. По всей вероятности,
это единственный в., намеренно
уничтоженный человеком (главным
образом владельцами козьих стад) в
ходе борьбы с „вредными" хищни-
ками.
280 279
Daptrius. Черная каракара (2 в.). Д.т.
40-60 см, масса 350-650 г. Хорошо
отличаются от предыдущих в. более
обширными участками неоперенной
кожи - не только на „лице", но также
на горле и зобе. Окраска видоспеци-
фична и отражена в названиях: жел-
тозобая (D.ater) и краснозобая (D.
americanus) каракары. Оперение либо
целиком черное, кроме белой по-
лосы поперек хвоста (у D.ater), либо
контрастное - черный верх и белое
брюхо (у D. americanus); молодые по
окраске похожи на взрослых. Лапы
красные или оранжевые.
Ю. и Ц. Америка. Тропические леса.
Живут оседло преимущественно
278. Балобан
Falco cherrug
279. Клюв сокола с „хищным" зубцом
280. Каракара
Polyborus plancus
88
возле рек. Гнездятся на деревьях. В
кладке 2-3 белых с шоколадными
пятнами яйца. Кормятся разными бес-
позвоночными (насекомыми и их ли-
чинками, пауками и т.п.) и позвоноч-
ными (лягушками, мертвой рыбой,
яйцами птиц, птенцами и др.), а так-
же падалью, охотно поедают
фрукты. Краснозобая каракара спе-
циализируется также на разорении
осиных гнезд (занимая тем самым
трофическую нишу отсутствующих в
Ю. Америке осоедов).
В пределах ареалов с оптимальными
для их жизни условиями нередки, у
границ ареалов (например, в Мек-
сике, Эквадоре) отмечено сокраще-
ние численности.
Phalcoboenus. Горная каракара (4
в.). Д.т. 45-60 см, масса 0,8-1,2 кг.
Оперение верха черное или темно-
бурое. У каракары Дарвина, или бе-
логорлой (Р. albogularis), низ тела бе-
лый с редкими пятнами, у горной
(Р. megalopterus) и морщинистой
(Р. carunculatus) белое только брюхо,
у южной каракары (Р. australis) брюхо
и бедра кирпично-красные, грудь
темно-бурая в белых пестринах.
Окраска молодых темно-коричневая
(у южной каракары) или песочно-
рыжая (у остальных). Голая кожа
„лица" темно-красная, иногда с на-
ростами и морщинами (у Р. caruncula-
tus). Клюв слабый, почти не загну-
тый. Лапы длинные, со слабыми
пальцами и плоскими когтями.
Альпийские луга и степные пред-
горья Анд, безлесные пространства
ю. части Ю. Америки. Тяготеют
к влажным местообитаниям, не избе-
гают небольших поселков. Гнездятся
на скалах, обрывах, под большими
травяными кочками. Гнезда неболь-
шие (иногда лишь ямка в земле),
выстланы шерстью, навозом и т.п.
В кладке 2-3 яйца, густо покрытых
красными и коричневыми пятнами.
Всеядны, добывают червей, насеко-
мых и других беспозвоночных, мел-
ких грызунов, яйца птиц, птенцов,
поедают падаль и отбросы, а также
овощи, фрукты и даже зерно. Корм
разыскивают только на земле
(отсюда родовое латинское назва-
ние „сокол-пешеход"), иногда разгре-
бая лапами листья или раскапывая
мягкий торфянистый грунт. Южная
каракара кормится в основном мерт-
выми и погибающими птенцами пинг-
винов и их яйцами, подбирает разные
остатки в колониях морских млеко-
питающих. За нападения на осла-
бленных ягнят жестоко преследова-
лась овцеводами.
В горах обычны, местами многочис-
ленны. Резко сократилась числен-
ность истребляемой скотоводами юж-
Подсемейство лесные сокола-
Subfamilia Micrasturinae, или Herpetotherinae (2 р.)
Примитивные сокола. Крылья относительно короткие и за-
кругленные (ястребиного типа), хвост длинный, округлый.
Надклювье без дополнительных зубцов. Обитают в тропи-
ческих лесах Ц. и Ю. Америки.
Отряд соколообразные, или хищные птицы
ной каракары: насчитывается около
10ОО пар, гнездящихся на мелких ост-
ровках среди Фолклендских (Маль-
винских) о-вов и вблизи Огненной
Земли.
Milvago. Крикливая каракара (2 в.).
Д. т. 37-46, д. к. 27-32 см, масса 300-
400 г. Изящные светлоокрашенные
птицы. Более других каракар внешне
похожи на настоящих соколов
(Falco). Химахима (М. chimachima) бе-
лая или кремовая с темной спиной и
крыльями, клюв, неоперенное
„лицо" и лапы желтовато-зеленые.
Химанго (М. chimango) вся рыжая
с белым надхвостьем, клюв, „лицо" и
лапы синевато-серые. Хвост у обоих
полосатый.
С. и Ю. Америка. Пампа, полупустыни
и редколесья. Тяготеют к болотам,
прудам и другим водоемам, нередки
у населенных пунктов. Гнездятся на
деревьях (в том числе на пальмах), а
при их отсутствии - на холмах, земля-
ных буграх, болотных кочках. В
кладке 2-3 красно-бурых яйца.
Широкие полифаги. Кормятся на-
секомыми (саранчовыми, жуками,
цикадами, муравьями, гусеницами
бабочек и т.п.), лягушками, ящери-
цами, мелкими зверьками, птенцами,
а кроме того, падалью и отбросами
(вплоть до лошадиного помета), пое-
дают фрукты, овощи, початки куку-
рузы и даже грибы. Иногда нападают
на погибающих ягнят. Пытаются от-
бирать добычу у других птиц. Хима-
химы часто выклевывают клещей и
других паразитов из кожи и шерсти
копытных животных (в том числе до-
машних). Высматривают добычу
в низком полете (как луни) или с
присад; ходят, словно грачи, за плу-
гом. Голос звонкий, далеко слыш-
ный.
Повсюду многочисленны, держатся
иногда группами до 20-30 птиц. Чис-
ленность стабильна, возможно, воз-
растает.
Micrastur. Лесной сокол (5 в.).
Общим обликом (длинные лапы,
крючковатый клюв, длинный хвост)
и окраской оперения (поперечно-по-
лосатые брюхо и хвост) похожи на
ястребов (напоминает об этом и ла-
тинское родовое имя - „маленький
ястреб"), а подобием „лицевого
диска" вокруг глаз - на луней (с кото-
рыми ранее их считали близкими).
Размеры значительно варьируют: са-
мый мелкий - полосатый лесной со-
кол (M.ruficollis) имеет д.т. 30-38 см
и массу 150-200 г, у самого крупного -
воротничкового сокола (M.semitorqua-
tus) д.т. 45-60 см, масса 500-750 г.
Почти для всех в. характерны как
индивидуальные морфы (темные,
светлые, оранжево-рыжие и т.п.; у
воротничкового сокола известны 5-
6 цветовых вариантов), так и подви-
довые изменения окраски. Вы-
деляют 6-7 форм полосатого лес-
ного сокола (некоторые из них
иногда считают самостоятельными
в.) и 2 формы воротничкового со-
кола.
Ц. и Ю. Америка. Влажные тропи-
ческие районы. У соколов воротнич-
кового, полосатого лесного и дымча-
того лесного (M.mirandollei) ареалы
обширные (от Ю. Мексики до С. Ар-
гентины); у 2 в. - крошечные: у
М. buckleyi из верховьев Амазонки и у
M.plumbeus из С.-3. Колумбии. Пред-
почитают густые девственные леса,
на вырубках и других открытых ме-
стах не встречаются. Охотятся глав-
ным образом на птиц, выслеживая их
из засады в кронах деревьев и ловко
преследуя среди густых ветвей (по-
добно ястребам). Умеют быстро бе-
гать по земле среди кустов. Изредка
добывают грызунов, ящериц и круп-
ных насекомых. Активны преиму-
щественно в сумерки (рано утром и
вечером). Местоположение потен-
циальной жертвы определяют как
визуально (глаза у лесных соколов
Подсемейство сокола-
Subfamilia Falconinae (4 р.)
283
большие), так и на слух (вероятно, с
помощью „лицевого диска").
Полосатый лесной сокол считается
обычным, воротничковый - редким,
остальные - очень редкими.
Herpetotheres. Сокол-хохотун (1 в.).
В некоторых сводках выделяется В'
особое подсемейство.
Д.т. 45-50, д. к. 25-30 см, масса 400-
650 г. Внешним видом и вертикаль-
ной посадкой похож на настоящих со-
колов. Голова большая, круглая (со-
виного облика). Окраска оперения
контрастная: темно-бурые крылья и
спина, резко полосатый хвост и соло-
менно-желтые или золотисто-кремо-
вые „шапочка" (с продольными пе-
стринами), шея и вся нижняя сторона
тела. Выразительна черная „маска",
идущая через глаза и затылок. Моло-
дые похожи на взрослых, но
окрашены бледнее. Лапы и клюв ко-
роткие. Глаза большие. Характерны
долгие ритмические выкрики, очень
похожие на громкий хохот человека;
иногда две птицы „хохочут" дуэтом.
Новый Свет от Ю. Мексики до Уруг-
вая и С. Аргентины. Тропические
леса. Предпочитает не сплошные за-
росли, а лесные опушки, прогалины,
поляны.
Собственных гнезд H.cachinnans не
строит. Кладки из 1 красно-коричне-
вого яйца находили в дуплах, внутри
выгнивших стволов с обломанными
вершинами, в гнездах канюков и ка-
ракар.
Типичный герпетофаг: кормится
змеями, реже добывает ящериц
(отражено в латинском названии р. -
„пожиратель рептилий"). О высокой
пищевой специализации свиде-
тельствует успешная охота на ко-
ралловых и других ядовитых змей.
Добычу высматривает с присад (при
этом легко, словно сова, поворачи-
вает голову на 180°), стремительно
бросаясь на змею сверху и схватывая
ее за голову или шею.
Повсюду редок, местами отмечено
сокращение численности.
281. Южная каракара
Phalcoboenus australis
282. Полосатый лесной сокол
Micrastur ruficollis
283. Сокол-хохотун
Herpetotheres cachinnans
Большинству представителей свойственны основные при-
знаки, характеризующие сем. в целом: короткий, сильный
с круто изогнутым крючком клюв и острые, круто изогнутые
когти. Почти у всех в. (за одним исключением) имеются ха-
рактерные дополнительные зубцы по краям надклювья;
крылья длинные и заостренные, что свидетельствует о вы-
соких летных качествах большинства соколов.
Карликовые сокола (3 р.) живут только в тропиках, а насто-
ящие сокола (р. Falco) встречаются на всех континентах.
Spiziapteryx. Американский карли-
ковый сокол (1 в.). Мелкий сокол:
д.т. 28-30 см. Отличается корот-
кими (15-17 см) закругленными
крыльями и длинным (13-15 см) за-
кругленным хвостом, а также от-
сутствием ясно выраженного допол-
нительного зубца надклювья.
Окраска невыразительная: бурова-
тый верх, светлый с пестринами низ,
полосатый хвост. Примечательная
особенность - много мелких, но
отчетливо выраженных белых
пятнышек на темно-бурых кроющих
крыла. Самцы, самки и молодые
окрашены одинаково. Летают не-
охотно, но ловко лазают по веткам,
словно попугаи.
С. Аргентина. Встречается в пампе и
полупустыне, где есть редкая дре-
весная растительность.
Биология, образ жизни и числен-
ность S. circumcinctus не изучены.
Polihierax. Малый сокол (2 в.). Д.т.
19-28 см, масса 45-70 г. Окрашены
пестро. У африканского малого со-
кола (P.semitorquatus) пепельно-се-
рый цвет „шлема" на голове и кро-
ющих крыла контрастно сочетается
с белыми „очками" вокруг глаз,
пятном на затылке и всей нижней
стороной тела, а также с каштановой
„мантией" на спине; голая кожа во-
круг глаз и лапы ярко-красные.
Азиатский малый сокол (P.insignis)
отличается тем, что самки окрашены
ярче (каштаново-рыжие „шапочка"
на голове, зашеек и передняя часть
спины), чем самцы (голова и спина се-
рые); характерно ярко-белое над-
хвостье; кольцо у глаз и лапы оран-
жево-желтые. Крылья относи-
тельно короткие (11-15 см), но по-со-
колиному заостренные. Хвост дли-
ной 7-13 см. По краям надклювья
есть маленькие дополнительные
зубцы.
Полупустыни и сухие саванны С.-В. и
Ю.-З. Африки (P.semitorquatus) и
слабо облесенные территории Ю.-В.
Азии. Занимают чужие пустующие
гнезда (чаще всего ткачиков), где от-
кладывают 2-3 яйца белого цвета (в
отличие от большинства соколов).
Кормятся главным образом круп-
ными насекомыми, которых подка-
рауливают с присад (как сороко-
путы) и ловят на лету или в траве; не-
редко добывают мелких птиц, яще-
риц, змей.
Африканский малый сокол весьма
обычен, азиатский редок и почти не
изучен.
Microhierax: Карликовый сокол,
или сокол-крошка (5 в.). Д.т. 14-19,
д.к. 9-12 см, масса 35-45 г (наибо-
лее мелкие представители не только
сем., но и отр.). Самый мелкий перна-
тый хищник - белолобый сокол-
крошка (M.latifrons): д.т. 14-15 см,
масса около 35 г. Окраска контраст-
ная : у всех верх черный или темно-бу-
рый, низ белый. Только мути, или
красноногий (M.caerulescens), и чер-
ноногий (M.fringillarius) карликовые
сокола имеют брюхо рыжего или
красноватого цвета. Детали окраски
отдельных в. отражают их названия:
сорочий (M.melanoleucus), белоло-
Ordo Falconiformes
бый. Клюв типично соколиный - с ост-
рым крючком на конце и хорошо вы-
раженным дополнительным зубцом
по краям надклювья. Лапы с ост-
рыми, круто изогнутыми когтями.
Ю.-В. Азия: ю. районы Китая (со-
рочий), Филиппинские о-ва (М.егу-
throgonys), Малайский арх. (черноно-
гий); 2 формы мути (гималайский и
бирманский) иногда рассматри-
ваются как самостоятельные в. Бело-
лобый сокол-крошка имеет самый
маленький ареал на с. побережье о.
Калимантан. Тропические леса. Жи-
вут оседло. Предпочитают лесные
опушки, окрестности полян и выру-
бок, берега речек. Гнездятся в ду-
плах дятлов, не занятых хозяевами,
или (чаще) бородастиков. Выстилка
гнезда - из слоя хитиновых остатков
насекомых. В кладке 3-5 белых яиц.
Охотятся на крупных насекомых:
стрекоз, бабочек, шмелей, жуков и
т. п. Высматривают их с присад на су-
хих ветках (часто на вершинах деревь-
ев). Ловят насекомых в воздухе ко-
роткими полетами-бросками (по-
добно крупным мухоловкам) и воз-
вращаются с добычей на ту же при-
езду. Изредка охотятся (чаще самый
большой из карликовых соколов -
сорочий) также на мелких птиц и
ящериц.
Все редки, кроме, возможно, филип-
пинского.
Falco. Сокол (39 в.). Чтобы подчер-
кнуть центральное положение в сем.,
представителей этого р. во многих
сводках именуют настоящими соко-
лами.
Размеры варьируют: у мелких пу-
стельг и кобчиков д.т. 23-35 см и
масса 100-250 г, у крупных бало-
банов и кречетов соответственно 45-
60 см и 0,8-2 кг. Самки крупнее сам-
цов. В окраске доминируют рыжие, бу-
рые и черно-сизые тона; нижняя сто-
рона обычно в пестринах, по бокам
головы в разной степени выражены
темные „усы", хвост поперечно-по-
лосатый. Характерна вертикальная
посадка „столбиком" (в отличие от
горизонтальной или наклонной у
ястребов, канюков, луней и боль-
шинства других хищников). Всем в.
свойственны длинные и отчетливо
заостренные крылья, обеспечива-
ющие скоростной полет. Хвост тоже
длинный и слегка закругленный.
Клюв короткий, но сильный, с ост-
рым крючком на конце; явственно
выражены дополнительные зубцы
по краям надклювья (надежный си-
стематический признак р.) и соот-
ветствующие им углубления на
подклювье. Лапы сильные, с длин-
ными пальцами и острыми когтями.
Голова относительно крупная, окру-
глой формы. Беспокойный крик у
всех одинаков: резкое, отрывистое,
довольно продолжительное „ки-ки-ки-
ки-ки“...
Распространение всесветное. Пред-
почитают открытые территории или
чередование их с лесными участ-
ками. Некоторые тяготеют к скалам
и обрывам. При доброжелательном
отношении людей держатся и в насе-
ленных пунктах (вплоть до крупных
городов). Гнезд не строят (характер-
ная черта образа жизни), используют
чужие гнезда (врановых, других
хищников), нередко отбивая их у хо-
зяев, а также естественные дупла,
ниши и углубления (ямку в грунте
иногда выкапывают самостоя-
тельно), занимают искусственные
гнездовья. Выстилки лотка практи-
чески нет (если не считать растоп-
танных погадок, перьев и других
остатков пищи). В кладке 3-6 ша-
ровидных яиц, покрытых густым
красно-бурым крапом. Насиживает
преимущественно самка, самец
иногда сменяет ее на короткое
время. В добыче преобладают гры-
зуны, птицы, ящерицы и крупные на-
секомые. Падаль не едят.
Самый крупный р. в сем. и второй по
288 287
значимости (после Accipiter) в отр.
хищных птиц. При таком объеме
Falco подразделяется иногда на 7-10
р. и более или (чаще) подродов. На-
пример, 11 гнездящихся в СССР со-
колов группируют или в 6 подродов,
или в 5 самостоятельных р. Широко
также принято деление, учитыва-
ющее не столько размеры и внешний
вид, сколько образ жизни, особенно
характер питания, способы добыва-
ния пищи. Обычно выделяют 5 таких
групп: пустельги и кобчики; дерб-
ники; чеглоки; большие сокола (кре-
чет, балобаны); сапсаны.
Пустельги и кобчики. В
группу входят самые мелкие из на-
стоящих соколов: амурский кобчик
(F. amurensis) длиной 28-31 см и мас-
сой 100-180 г, очень близкий к нему
кобчик (F. vespertinus) и миниатюр-
ные пустельги - воробьиная, или аме-
риканская (F. sparverius), и степ-
ная (F. naumanni) массой по 100-
200 г. Все пустельги рыжего цвета с
темными пестринами по всему телу,
самцы ярче и контрастнее самок (у
самцов некоторых в. пепельная го-
лова).
Два исключения из этого правила:
самцы и самки окрашены одина-
ково у обитающих на соседних ар-
хипелагах маврикийской пустельги
(F. punctatus) - в пятнистый „са-
мочий" наряд и сейшельской пу-
стельги (F. агаеа) - оба пола яркой
„самцовой" окраски. Лисья пу-
стельга, или сокол-лисохвост (F. al-
орех), выделяется очень длинным
рыжим и словно „пушистым" хво-
стом, а воробьиная пустельга - пе-
строй окраской (сочетание черного,
284. Африканский малый сокол
Polihierax semitorquatus .
285. Красноногий карликовый сокол
Microhierax caerulescens
286. Кобчики
Falco vespertinus
287. Воробьиная, или американская, пу-
стельга
Falco sparverius
288. Степные пустельги
Falco naumanni
Отряд соколообразные, или хищные птицы
светло-серого, красно-рыжего и бе-
лого цветов - разное у разных подви-
дов). Для обоих в. кобчиков характе-
рен самый резкий среди соколов по-
ловой диморфизм в окраске: самцы
аспидно-черные с кирпично-крас-
ными подхвостьем и „штанами" на
бедрах, а самки светло-рыжие с пе-
стринами. Три в. пустельг считаются
примитивными: серая (F. ardosia-
ceus), черноспинная, или Дикинсона
(F. dickinsoni), и полосатая (F. zoni-
ventris)', в их окраске преобладают
бурые и серые тона, рыжий цвет
почти не выражен, самки и самцы
окрашены сходно.
Встречаются на всех континентах.
Обширные ареалы у обыкновенной
289. Серая пустельга
Falco ardosiaceus
290. Обыкновенная пустельга
Falco tinnunculus
291. Дербник
Falco columbarius
292. Чеглок
Falco subbuteo
293. Кречет
Falco rusticolus
пустельги (F. tinnunculus) - вся Евра-
зия и Африка (кроме тундр, пустынь и
тропических лесов), воробьиной - С.
и Ю. Америка, седобородой, или ав-
стралийской (F. cenchroides), - Ав-
стралия, большой пустельги (F. rupi-
coloides) - В. и Ю. Африка, а также у
кобчика - В. Европа и 3. Сибирь. Жи-
вущие на с. ареала в. и популяции со-
вершают дальние сезонные мигра-
ции (например, амурские кобчики с
Дальнего Востока летят около 10
тыс. км на зимовку в Ю. Африку), а
те, ареал которых приурочен к ю.
районам, либо кочуют, либо оседлы.
Некоторые имеют островные аре-
алы : молуккская пустельга (F. moluc-
censis), маврикийская и сейшельская
(одноименные острова), мадагаскар-
ская (F. newtoni) и полосатая пу-
стельги (о. Мадагаскар). Подвидовая
систематика сложна: большую и мо-
луккскую пустельг подразделяют на
4-6, обыкновенную и воробьиную -
на 10-17 подвидов.
Излюбленные местообитания - лес-
ные опушки, островные леса, степи,
саванны и т. п. Некоторые в. (коб-
чики, степная и обыкновенная пу-
стельги) селятся колониями. Для
размножения занимают гнезда гра-
чей, ворон, сорок, пернатых хищ-
ников и других птиц. Гнездятся та-
кже в дуплах и нишах, на скальных
карнизах и в норах обрывов, на зда-
ниях и в искусственных гнездовых
ящиках. Кладку из 2-6 яиц (чаще из
4-5) насиживают около месяца (коб-
чики 22-25 дней). Птенцы вылетают
через 3-4 недели.
Кормятся в основном полевками и
другими мышевидными грызунами,
ящерицами и крупными насекомыми
(кузнечиками, саранчовыми, стреко-
зами, жуками, термитами и т.п.),
реже добывают птиц и их птенцов,
лягушек. Характерен поисковый по-
лет, когда птица как бы „зависает" в
воздухе на высоте 10-15 м, быстро
трепеща крыльями. Охотятся также
с присад. Многие (особенно обыкно-
венная и воробьиная пустельги) при-
носят ощутимую пользу сельскому
хозяйству.
Большинство в. обычны, некоторые
(пустельги воробьиная, обыкновен-
ная, седобородая и др.) многочис-
ленны. Видовая популяция воробьи-
ной пустельги в Америке возрастает
и, вероятно, превышает 1 млн гнез-
дящихся пар, т.е. занимает одно из
первых мест в мире среди пернатых
хищников. Примерно так же оценива-
ется суммарная численность обык-
новенной пустельги в Евразии и
Африке, но в последние годы во мно-
гих регионах (в том числе в СССР) от-
мечено неуклонное сокращение по-
пуляции.
Сотнями тысяч пар оценивают гнез-
довую численность большой и седо-
бородой пустельг.
Маврикийская пустельга включена в
К. к. МСОП (самая редкая хищная
птица мира). К 1974 г. оказалась на
грани исчезновения: вся мировая по-
пуляция на о. Маврикий насчитывала
4 вольные и 2 клеточные птицы.
Срочными мерами охраны (в том
числе от разорения гнезд интродуци-
рованными макаками) и с помощью
вольерного разведения к 1988 г. чис-
ленность удалось увеличить до 70-
75 особей, включая 7-8 успешно
гнездящихся пар и около 30 вольер-
ных птиц. Для создания дополни-
тельной (страховой) популяции
планируется акклиматизировать
маврикийскую пустельгу на сосед-
нем о. Реюньон. В К. к. МСОП
включена также сейшельская пу-
стельга, популяция которой относи-
тельно стабильна (примерно 50 пар).
Дербники. Д.т. 25-35 см, масса
150-250 г. Промежуточные между
пустельгами и чеглоками как по
окраске, так и по образу жизни.
Спина у самцов сизая, у самок корич-
невая, „шапочка" бурая или кашта-
ново-красная, низ рыжеватый с пе-
стринами, „усы" слабо выражены
даже у самцов. Пища смешанная - в
основном птицы, а также мелкие гры-
зуны, насекомые.
Перелетный дербник (F. columbarius) -
типичный обитатель лесотундры и с.
тайги в Европе, Азии и С. Америке;
выделяют 6-8 подвидов. Оседлый
турумти, или красношейный сокол (F.
chicquera), освоил саванны Африки
и редколесья Индии; выделяют 3
формы.
Дербник занимает гнезда ворон, во-
ронов и зимняков,нередко гнездится
на земле. Кладки турумти находили в
дуплах деревьев и в основаниях ли-
стовых розеток пальм (с ареалами
пальм связывают даже распростра-
нение этого сокола). Добычу высма-
тривают из засады или в поисковом
полете. Намеченную жертву атакуют
стремительным, почти прямолиней-
ным броском, настигая ее в воздухе
или (реже) на земле; „зависание" не
характерно для дербников.
Дербник обычен, турумти редок.
Чеглоки. Весьма неопределен-
ная группировка, включающая как
6 в. собственно чеглоков, так и 5-7 в.
неясного статуса, переходных к круп-
ным соколам.
Собственно чеглоки - мелкие со-
кола: д.т. 25-35 см, масса 130-330 г.
Окрашены, как правило, ярко и кон-
трастно. У чеглока (F. subbuteo) го-
лова и верх тела темно-серые, отчет-
ливо выделяются черные „усы", бе-
лые „щеки" и горло, низ тела в пе-
стринах по охристому или краснова-
тому фону. Очень похоже окрашены
чеглоки африканский (F. cuvieri), во-
сточный (F. severus) и австралийский
(F. longipennis), а также некоторые
цветовые фазы чеглока Элеоноры
(F. eleonorae). У последнего, а также
у пепельного сокола, или серебри-
стого чеглока (F. concolor), известны
почти целиком черные индивидуаль-
ные вариации.
В оперении самок и молодых пре-
обладают коричневые, желтоватые
и бурые тона.
Сокола переходной группы крупнее:
д.т. 30-45 см, масса 200-600 г.
Особо выделяется бурый сокол (F.
berigora) как самый примитивный
представитель р. Оба пола
окрашены однотонно; известны
очень темные, бурые и рыжие вариа-
ции. Спорное систематическое по-
ложение у соколов красногрудого (F.
deiroleucos) и короткохвостого (F.
fasciinucha): внешне они очень по-
хожи на крупного чеглока, но многие
специалисты считают их соответст-
венно южноамериканским и афри-
канским эквивалентами сапсана (F.
peregrinus). Окраска остальных пере-
ходных в. широко варьирует. Нео-
бычайно пестры вечерний, или крас-
ногорлый сокол (F. rufigularis), и апло-
мадо (F. femoralis): помимо контраст-
ных сочетаний черного, белого,
рыжего и красного цветов, только у
них черная брюшная сторона исчер-
чена белыми поперечными по-
лосами. Однотонная окраска серого
(F. hypoleucos) и черного (F. subniger)
соколов подчеркнута в их названиях.
На крупного чеглока похож окраской
новозеландский сокол (F. novaesee-
landiae).
Ареалы обширные: у перелетного че-
глока - почти вся Евразия, кроме
тундр, пустынь и тропиков; апломадо
и вечернего сокола - Ю. и Ц. Аме-
рика; африканского чеглока -
Африка, кроме Сахары. В Австралии
совместно обитают бурый сокол и ав-
стралийский чеглок. Своеобразны
ареалы чеглока Элеоноры (птицы
гнездятся на островах Средиземно-
морья и Канарских, зимуют на Ма-
дагаскаре) и пепельного сокола
(гнездятся в пустынях С. Африки, а
также на островах и скалистых побе-
режьях Красного моря и Персидского
зал., зимуют по берегам больших
озер и Индийского океана в В.
Африке и на Мадагаскаре). Боль-
шинство в. монотипичны, кроме бу-
рого сокола (3 формы) и восточного
чеглока (2 формы), населяющего
Ю.-В.Азию.
Занимают самые разные местооби-
тания. Вблизи гнездовий чеглокам
необходимы открытые пространства
для охоты. Иногда поселяются в
парках. Размножаются преимущест-
венно в чужих гнездах, иногда в
пещерах, нишах и наскальных карни-
зах (чеглок Элеоноры, пепельный со-
кол), редко на земле (новозеланд-
ский сокол) или в дуплах (красногру-
дый и вечерний сокола). Селятся,
как правило, отдельными парами,
кроме чеглока Элеоноры, который
гнездится колониями до 200 пар. В
кладке 2-4 красно-бурых яйца. Наси-
живание и пребывание птенцов в
гнезде длится примерно по месяцу.
Основная добыча - птицы и насеко-
мые, лишь некоторые переходные
виды (сокола серый, апломадо, ново-
зеландский) дополнительно ловят
мелких млекопитающих и ящериц.
Вечерний сокол кроме птиц (в том
числе таких стремительных, как ко-
293
Ordo Falconiformes
либри) и насекомых успешно добы-
вает летучих мышей, на которых охо-
тится по вечерам (отсюда название).
Высокоспециализированные орнито-
фаги - чеглок Элеоноры и пепельный
сокол; у них даже время размноже-
ния (кладка в VII-VIII, слетки в IX—X)
точно адаптировано к срокам массо-
вого пролета осенних мигрантов -
почти единственной пищи их подра-
стающих птенцов. Добычу ловят на
лету, высматривая ее с присад или в
полете.
Большинство в. обычны, но по чис-
ленности уступают многим пустель-
гам. Мировая популяция чеглока, ве-
роятно, более 50 тыс. пар, вечернего
сокола и австралийского чеглока -
около 10 тыс., чеглока Элеоноры и
пепельного сокола - 4-5 тыс. пар. К
редким в. относят короткохвостого и
красногрудого соколов.
Большие сокола. Кречет (F.
rusticolus) - самый крупный из соко-
лов: д.т. 50-60 см, масса 1-2 кг. Не-
которые старые птицы из В. Сибири и
Гренландии ослепительно-белые с
едва заметными темными пестри-
нами. Есть и очень темные вариации
(преимущественно на п-ове Лабра-
дор в Канаде), но большинство птиц
серого цвета.
Балобан (F. cherrug) и близкие к нему
сокола мексиканский (F. mexicanus),
лаггар (F. jugger) и средиземномор-
ский, или ланнер (F. biarmicus), буро-
охристые с отчетливыми пестринами
на нижней стороне тела, темные
„усы“ едва выражены; для самцов
двух последних в. характерны рыже-
ватое темя и более заметные „усы“.
Монотипичны 3 в.; у балобана и сре-
диземноморского сокола выделяют
соответственно 4 и 5 подвидов.
Кречет - самый северный сокол, жи-
вущий в Арктике и лесотундре С. Ев-
разии и С. Америки. На зиму боль-
шинство птиц откочевывают немного
к ю., но некоторые самцы долгую
полярную ночь проводят на своих
гнездовых территориях. Балобан
гнездится в лесостепи и низкогорьях
Евразии (от Венгрии и Турции до За-
байкалья и Ц. Китая). Средиземно-
морский сокол обитает в Африке, на
Ближнем Востоке и в отдельных ме-
стах Ю. Европы. Лаггар живет в Ин-
дии, Пакистане и Афганистане; мек-
сиканский сокол - в аридных районах
в. части США и С. Мексики. Большие
сокола предпочитают открытые ме-
стообитания. Гнездятся на земле,
карнизах скал, в чужих гнездах.
Размножаются с возраста 2-3 года.
Кладку из 3-5 красно-бурых яиц на-
сиживает почти исключительно
самка около 30 дней; молодые выле-
тают через 45-50 дней.
Добыча достаточно разнообразна,
варьирует в зависимости от видовых
и индивидуальных особенностей,
территории, сезона, обилия тех или
иных кормов. Кречет в основном до-
бывает белых и тундряных куропа-
ток, но при обилии леммингов ловит
этих грызунов. Балобан и мексикан-
ский сокол кормятся чаще млеко-
питающими (суслики, зайцы, луговые
собачки и др.), но также птицами
(грачи, голуби, фазаны, куропатки,
жаворонки и др.), ящерицами (чак-
велла, пустынная игуана и др.) и
крупными насекомыми. Столь же
разнообразна добыча лаггара и сре-
диземноморского сокола, но пред-
почтение они отдают птицам.
Жертву выбирают в поисковом по-
лете или из засады, а затем стреми-
тельно ее атакуют (часто - очень
низко над землей).
Большие сокола, дербник (и сапсан -
описание см. ниже) издавна исполь-
зуются для соколиной охоты. Наибо-
лее эффектно бьют добычу в воз-
духе кречеты и сапсаны. Балобаны
успешно охотятся на зайцев и назем-
ных птиц (куропаток, фазанов, круп-
ных дроф). Дербника напускают на пе-
репелов и мелких птиц. Угасавшая
. почти повсюду (кроме Арабского Во-
стока) соколиная охота сейчас во-
зрождается в С. Америке и Европе, в
том числе в СССР. Однако строгий
регламент содержания соколов за-
прещает незаконное изъятие ловчих
птиц в природе (в Европе и Америке
главный их источник - вольерное
разведение), поэтому охотничьи со-
кола неизвестного происхождения
подлежат конфискации, а с их вла-
дельцев за каждую птицу взыски-
вают штраф (в СССР - не менее 500
р., в Европе и Америке - тысячи дол-
ларов).
Несмотря на обширные ареалы, все
большие сокола редки. На огромной
площади циркумполярного ареала
кречета гнездятся, по-видимому, 10-
15 тыс. пар. Сходная или не-
сколько большая численность у сре-
диземноморского сокола в Африке (но
не в Европе, где сохранились лишь
около 50 пар), балобана, лаггара. Ви-
довое население мексиканского со-
кола оценивают в 5-6 тыс. пар.
Средиземноморский сокол, балобан
и кречет включены в К.к. СССР.
Сапсаны. Два близкородствен-
ных в., ранее объединяемых в один.
Сапсан (F. peregrinus) несколько мель-
че в. предыдущей группы: д.т. 35-50
см, масса 500-1500 г. Окрашен кон-
трастно: очень темные спина (иногда
до черной с сизым налетом), голова,
крылья и хвост; четко выделяются
черные „усы“, светлые „щеки“ и
горло; нижняя сторона белая, охри-
стая или красноватая, густо или
слабо испещренная. По размерам и
окраске выделяют до 17 и даже 22
подвидов, иногда почти неотличи-
мых друг от друга.
Шахин, или рыжеголовый сокол (F.
pelegrinoides), светлее сапсана, темя
рыжее или красноватое; подразделя-
ется на 2 подвида. Совсем недавно
в группу включали и бледного сокола
(F. kreyenborgi), обнаруженного в
1925 г. (известны только 5 экз.) в Па-
тагонии (Ю. Америка); ввиду чрез-
вычайной редкости он включен в К.к.
МСОП. В 1980 г. было установлено,
что этот сокол лишь очень светлая
индивидуальная вариация южноаме-
риканского подвида сапсана (F.p.
cassini), в гнезде которого среди
птенцов один оказался „бледным со-
колом".
Сапсан - космополит: гнездится на
всех континентах и многих островах,
избегая только густых тропических
лесов Ю.Америки и Ц. Африки. С. по-
пуляции перелетны, а ю. - оседлы.
Шахин живет в горно-пустынных
областях С. Африки и Среднего Во-
стока. Предпочитаемые местооби-
тания - широкие долины рек и озер,
межгорья и другие открытые прост-
ранства в сочетании с доминиру-
ющими над окружающей местностью
утесами, обрывами, отдельными де-
ревьями, удобными для постоянного
наблюдения.
Гнездятся на скалах, береговых
обрывах, даже на кочках среди мохо-
вых болот или просто в ямках на
земле, реже занимают гнезда врано-
вых и хищных птиц, разнообразные
искусственные гнездовья (ящики,
ивовые корзины, вышки и т.п.). Если
птиц не тревожат, они могут загнез-
диться на колокольнях или в нишах
высоких городских зданий. В кладке
3-4 яйца, густо испещренных красно-
коричневым крапом. Насиживает
самка (самец изредка и ненадолго ее
подменяет) около 30 дней, птенцы
способны летать через 35-40 дней.
Успех размножения длительное
время был низким, главным образом
из-за влияния ДДТ и других высоко-
токсичных пестицидов. Сейчас они
не применяются в Европе и С. Аме-
рике, но не исключено влияние этого
фактора на ю. зимовках.
91 Й
МВ
и
Питаются почти исключительно пти-
цами (голуби, кулики, утки, чайки, ку-
ропатки, врановые, скворцы, жаво-
ронки и др.). Изредка ловят грызу-
нов, ящериц и насекомых. Суточная
норма пищи около 100 г. Добычу выс-
матривают, как правило, с наблюда-
тельного пункта, а затем сбивают ее
на лету, чаще всего атакуя по на-
клонной сверху вниз (под углом 30-
45°).
В таком пике сапсан развивает ско-
рость до 300 км/ч и выше, т.е. макси-
мальную для птиц и любых других
позвоночных животных (в горизон-
тальном машущем полете летит не
быстрее 100-110 км/ч). Охотится и
многими другими способами (в угон,
коротким броском из засады, за-
гоняя жертву по спирали высоко в
небо, и т.п.); в гнездовое время со-
кола (чаще самки неподалеку от
гнезд) хватают нелетных птенцов с
земли (с воды брать добычу не мо-
гут).
Благодаря высокому охотничьему
искусству сапсанов, балобанов, те-
теревятников и других ловчих птиц
пытаются использовать в качестве
биорепеллентов для отпугивания
птиц с аэродромов (в комплексе с
акустическими и многими другими
методами), а также в целях создания
некоторого хищного пресса на по-
пуляции чрезмерно размножившихся
в городах ворон и голубей.
Ставились также опыты по охране
садов и виноградников от нападения
скворцов и других массовых видов
птиц с помощью специально натрени-
рованных сапсанов, чеглоков, дерб-
ников.
Видовая популяция населяющего
весь мир сапсана оценивается в 12-
18 тыс. пар, а обитающего на значи-
тельно меньшей территории шахина -
в несколько сотен пар. С середины
XX в.численность сапсана в Европе и
С. Америке стала катастрофически
падать под влиянием пестицидов, от-
стрела и разорения гнезд,отлова на
зимовках (только в Пакистане еже-
годно ловят свыше 400 сапсанов,
балобанов и других ценных соколов),
беспокойства в гнездовое время, ин-
тенсивного освоения исконных ме-
стообитаний (по этой причине ис-
чезли, например, сапсаны с верховых
болот в лесной зоне). После запрета
использования ДДТ численность
стала возрастать (с 70-х гг.) и сейчас
достигла (в Великобритании) дово-
енного уровня. Успешно выполня-
ется начатая в середине 60-х гг. про-
грамма вольерного разведения сап-
санов в США, Канаде, Швеции, ФРГ и
других странах с целью пополнения
молодняком угасающих (или уже
исчезнувших, как в в. части США)
природных популяций. К середине
80-х гг. ежегодно выпускали сотни
молодых птиц и во многих местах за-
гнездились десятки новых пар сапса-
нов.
Сапсан и шахин включены в К.к.
СССР, а сапсан - и в К.к. МСОП.
294. Мексиканский сокол
Falco mexicanus
295. Средиземноморский сокол, или лан-
нер
Falco biarmicus
296. Сапсан
Falco peregrinus
297. Рыжеголовый сокол, или шахин
Falco peregrinoides
92
Отряд курробразные
Отряд курообразные -
Ordo Galliformes
(2 надсемейства)
Время возникновения отр., по-видимому, конец мелового
периода, самые ранние находки известны с эоцена.
Преимущественно наземные птицы плотного сложения,
с сильными ногами, мощной грудной мускулатурой,
сравнительно короткими закругленными крыльями и
выпуклым, слегка загнутым вниз клювом с заостренными
краями рамфотеки. Череп шизогнатический, голоринальный.
Нёбные кости без lamina interna. Шейных позвонков
16. Вилочка с хорошо развитым hypocleidum. Грудина
с высоким и относительно коротким килем и с proc.
obliquus на proc, lateralis posterior. Кольца трахеи
окостеневают. У ряда в. (краксов, глухарей) трахея
значительно удлинена и образует петли в области зоба.
Хорошо развиты зоб, мускульный желудок и парные
слепые кишки.
Весь земной шар от тропиков до арктических широт,
за исключением Антарктиды и ряда удаленных
океанических островов. Все типы ландшафтов,
но большинство в. населяют различные лесные и
кустарниковые заросли. Полигамы и моногамы.
В кладке от 3 до 27 яиц, но обычно 7-12. Птенцы выходят
из гнезда зрячими, покрытыми плотным пухом и способны
в первый же день к самостоятельному передвижению
и добыче корма. Полная теплокровность приобретается
в возрасте 2-3 недель.
Большинство в. - важные объекты охоты и промысла,
некоторые одомашнены и играют большую роль в питании
человека (курица, индейка, цесарка).
Надсемейство краксов ы е -
Superfamilia Cracoidea(2сем.)
Древние куриные птицы, сохранившие много примитивных
черт организации. Основной морфологический признак - рас-
положение хорошо развитого заднего (четвертого) пальца
на одном уровне с остальными.
Тропическая и субтропическая зоны Ю. и Ц. Америки, Ав-
стралии, Океании и островов Ю.-В. Азии.
Семейство краксы -
Familia Cracidae (10 р.)
Древнее, давно обособившееся сем., ископаемые остатки
которого известны с эоцена. О степени его обособленности
говорит отсутствие гибридизации с остальными представи-
телями отр.
Лесные курообразные птицы средних и крупных размеров.
Крылья короткие и сильно закругленные, ноги длинные и
сильные. Кости скелета пневматизированы. У многих в. тра-
хея удлинена и делает петлю в области зоба. Для самцов ха-
рактерно наличие penis’a.
Тропические и субтропические области Ц. и Ю. Америки.
298. Белошапочный гуан, или синегорлая
абурри
Aburria pipile
298
Тропические леса разных типов, кустарниковые заросли.
Ведут преимущественно древесный образ жизни, легко пе-
ремещаясь бегом и прыжками по крупным ветвям. На боль-
шие расстояния, как правило, не летают, при необходимости
перемещений по воздуху обычно взбираются на верхушку
дерева и затем планируют с потерей высоты или переле-
тают на соседние деревья, где вновь взбираются на вер-
шину, и т.д. Гнезда устраивают на деревьях на разной высоте
(иногда почти над самой землей или на ветвях, свисающих
над водой), реже на земле. Они очень маленькие (по сравне-
нию с размерами птиц). В полной кладке 2-3, реже 4 круп-
ных белых яйца. Насиживание 22-24 дня. Птенцы вы-
лупляются покрытыми плотным пухом, с хорошо развитыми
маховыми перьями на крыльях и уже в возрасте 3-4 дней мо-
гут перепархивать с ветки на ветку, следуя за родителями;
покидают гнездо в первый же день жизни, но родители не-
сколько дней кормят их, принося в клювах корм, преиму-
щественно насекомых. Выводок держится вместе нес-
колько месяцев, присоединяясь затем к стаям, насчитыва-
ющим по 10-20 птиц; распадается с наступлением очеред-
ного брачного сезона.
Основа питания - различные фрукты, листья, почки и цветы,
реже поедают насекомых и мелких позвоночных животных
(лягушек). Корм добывают на деревьях, но иногда кормятся
и на земле, где в отличие от многих других куриных не раз-
гребают почву ногами.
Сгах. Краке, или гокко, или
кюрассо (8 в.). Масса 4,8 кг (дости-
гают размеров индюка). Внешне на-
поминают кур. У самцов преобладает
черная или черная с белым окраска,
самки темно-коричневые или пе-
стрые. Характерны сравнительно
длинный хвост и хохол из закруглен-
ных курчавых перьев. Клюв с высо-
ким надклювьем и большими
ноздрями, иногда с шишкообразным
наростом на гребне, как у большого
кракса.
От Мексики до с. районов Аргентины.
Тропические и субтропические леса.
Насиживание 29 дней. Самцы участ-
вуют в кормлении птенцов в первые
дни их развития. Большую часть года
живут парами. Держатся в основном
на деревьях, но часто спускаются в
поисках корма на землю. В любой се-
зон года самцы довольно часто кри-
чат; своеобразные, слегка приглу-
шенные крики слышны на довольно
большом расстоянии, но очень
трудно определить направление, от-
Ordo Galliformes
299. Полевой тетерев, или тетерев-косач. Lyrurus tetrix
94
Отряд курообразные
куда исходит звук. Передвигаются и
по ветвям, и по земле довольно бы-
стро, а будучи вспугнутыми, шумно
взлетают. Слетая с дерева, сразу же
набирают большую скорость и, сде-
лав несколько быстрых взмахов
крыльями, переходят на планирова-
ние.
Размножаются в дождливый сезон,
начиная с II. Довольно рыхлое, не-
прочное гнездо устраивают в развил-
ке дерева на высоте от 6 до 30 м над
землей. Сооружают его из веток и
выстилают листьями. В кладке 2
яйца кремово-белого цвета. После
вылупления родители выталкивают
птенцов из гнезда на землю и затем
постоянно находятся с ними, пока
они не вырастут. Основа питания -
различные фрукты, срываемые пти-
цами с ветвей или подбираемые с
земли.
Из-за хорошего качества мяса под-
верглись и подвергаются сильному
истреблению. В достаточном коли-
честве сохранились только в самых
густых и труднодоступных участках
лесов, которых еще довольно много,
и общая численность ряда в. не вы-
зывает тревогу. Наиболее широко, от
Мексики до Эквадора, распростра-
нен большой кракс (С. rubra), но под-
вид его (C.r. griscomi), обитающий на
о. Косумель близ мексиканского по-
бережья, находится на грани истре-
бления. Столь же широко, в бассейне
Амазонки, распространен гололицый
кракс (С. fasciolata). Два в. очень
300. Синеклювый кракс
Сгах alberti
301. Шлемоносный гокко
Pauxi pauxi
302. Рыжебокий гуан, или рыжебокая Пе-
нелопа
Penelope superciliaris
303. Равнинная, или бурокрылая, чача-
лака
Ortalis vetula
редки и охраняются - красноклювый
кракс (С. blumenbachi), обитающий
на в. Бразилии в шт. Эспириту-Санту
(сохранились 100-200 особей), и си-
неклювый кракс (С. alberti), населя-
ющий небольшую область на с. Ко-
лумбии в долине р. Магдалена.
Краксы G.r. griscomi, красноклювый
и синеклювый включены в К. к.
МСОП.
Mitu. Кракс-миту (3 в.). Похожи на
представителей предыдущего р., но
отличаются наличием почти сплош-
ной черной окраски у самцов и самок
и более короткими ногами. Масса до
3,5 кг.
С. районы Ю. Америки к ю. до бас-
сейна Амазонки включительно. Раз-
личные типы тропических лесов.
Остроклювый кракс-миту (М. mitu) с
большим красным наростом на та-
кого же цвета клюве населяет ю.
часть бассейна Амазонки. Номина-
тивный подвид считался вымершим,
но вновь был открыт в 1951 г. в бра-
зильском шт. Алагоас к ю. от Пернам-
буку. Сейчас в природе сохранились
вряд ли более 20 птиц, но особи этого
подвида успешно размножаются в
зоопарках. Гвианский кракс-миту (М.
tomentosa) населяет с. районы Ю.
Америки, а эквадорский (М. salvini) -
В. Эквадор, Ю.-З. Колумбию и С.-В.
Перу. Образ жизни, как у представи-
телей р. Сгах.
Остроклювый кракс-миту включен в
К. к. МСОП.
Notocrax. Ночной гокко (1 в.). Ноч-
ной гокко, или урумуту (N. urumutu),
весьма сходен по облику с краксами.
Населяет тропические леса з. части
бассейна Амазонки.
Pauxi. Шлемоносный гокко (1 в.).
Масса 3,6 кг. Р. pauxi черно-белой
окраски с большим шлемообразным
роговым выростом серовато-голубо-
ватого цвета, резко контрастиру-
ющим с красным цветом клюва. По-
лового диморфизма в окраске и раз-
мерах нет.
Горные леса Венесуэлы. Биология
почти не изучена. Насиживание 34
Дня.
Этот р., как и 2 предыдущих, нередко
объединяют в один р. с гокко.
Penelope. Гуан (14 в.). Размерами с
мелких кур. Окраска в основном се-
рая или темно-коричневая, обычно с
продольной штриховкой из тонких
белых полосок. Горло большей
частью голое, кожа окрашена в голу-
боватые и серые тона. На голове
иногда хохолок из удлиненных пе-
рьев. Клюв тонкий, довольно длин-
ный, слегка загнут вниз.
Пурпурный гуан (Р. purpurascens) -
один из наиболее крупных, масса 1,9
кг. Оба пола окрашены одинаково -
зеленовато-оливковые с белыми
пятнами на шее и груди. Горло, кожа
вокруг глаз и в верхней части шеи
голые. Горло желтовато-красное и
хорошо выделяется у кричащей пти-
цы.
Пурпурный гуан распространен от
Мексики до Колумбии и Венесуэлы.
Белокрылый гуан (Р. albipennis) еще
недавно считался вымершим, но был
вновь открыт в 1977 г. на с.-з. Перу,
где в настоящее время обитают
около 100 птиц. Кауканский гуан (Р.
perspicax) сохранился только в не-
большом лесу в долине р. Каука в Ко-
лумбии; находится на грани вымира-
ния. Бородатый гуан (Р. barbata) на-
селяет горные субтропические леса
Ю. Эквадора и С.-З. Перу, а черный
(Р. montagnii) обитает в горных лесах
Эквадора, Колумбии, Боливии и Ар-
гентины. Гнезда располагают обычно
высоко на деревьях. Образ жизни та-
кой же, как и у гокко.
Гуаны белокрылый и кауканский
включены в К. к. МСОП.
Ortalis. Чачалака (10 в.). Масса 500 -
600 г. Стройные фазаноподобные
птицы с длинным, но гораздо короче,
чем у фазанов, хвостом, темно-серой
или рябой окраски, нередко с голым
горлом. Самцы и самки окрашены
одинаково. Клюв типично куриного
типа.
Равнинная чачалака (О. vetula), сам-
цы и самки которой окрашены одина-
ково, а масса тела около 550 г, имеет
ярко-красное голое горло с полоской
из перьев по его центру. Брачный
крик самца состоит из 3-4 слогов
„ча-ча-ла“ или „ча-ча-ла-ка“ (откуда
и название птиц).
От Ю. Техаса (США) до С. Аргентины.
Различные леса с густым подлеском,
густые заросли из колючих кустарни-
ков.
Равнинная чачалака (один из наибо-
лее обычных в.) населяет террито-
рию от ю. США до Никарагуа, чача-
лака-мотмот (О. motmot) широко рас-
пространена в с. части Ю. Америки
от Гвианы до верхней Амазонки, бе-
лобрюхая чачалака (О. leucogastra) -
от Мексики до Никарагуа.
Предпочитают держаться у опушек.
Большую часть времени проводят на
деревьях. Летают быстро и бес-
шумно, по сучкам деревьев перед-
вигаются прыжками, не раскрывая
крыльев. Держатся поодиночке и
группами по 2-3 птицы (самец и 1-2
самки). Брачный сезон начинается в
II - начале III, и с этого времени по-
стоянно слышны брачные крики сам-
цов. Самец обычно садится на какую-
нибудь сухую вершину и начинает из-
давать видоспецифичный брачный
крик. Когда на его призыв прибли-
жается самка, он опускается на
землю, где и выполняет токовый ри-
туал, распуская крылья и вытягивая
вверх шею. Появившегося поблизо-
сти другого самца сразу же изгоняет,
нередко после ожесточенной схват-
ки. Самцы дерутся, нанося удары
клювами, ногами, крыльями. Обычно
около самца постоянно держатся
2 самки (таково и соотношение полов
в выводке). Гнезда сооружают в раз-
вилках ветвей деревьев или высоких
кустарников на высоте 2-5 м над
землей. Гнездо - рыхлая постройка,
выстланная зелеными листьями;
гнездовая платформа 60 см диаме-
тром и 25 см толщиной. Строят
гнездо и самец, и самка, причем вто-
рая самка в это время находится
рядом. В кладке обычно 3 белых с
кремовым налетом яйца. Насижива-
ние 22 дня. Птенцы покидают гнездо,
как только немного обсохнут. Самка
переносит их по одному на землю в
лапах, за которые они цепляются
сами. Растут птенцы быстро и в во-
зрасте 7 дней могут перепархивать
на расстояние до 3 м. Среди густых
ветвей они настолько подвижны, что
в этом возрасте поймать их уже не-
возможно; в двухнедельном возра-
сте могут пролетать уже до 30 м. Ос-
нова питания - различные ягоды,
особенно колючих кустарников, и
фрукты.
Penelopina. Черная чачалака (1 в.).
Для Р. nigra характерна черная окра-
ска. Ю. Мексика, Г ватемала, Никара-
гуа. Гнезда устраивает на земле.
Chamaepetes. Горный гуан (2 в.).
Темноокрашенные птицы размерами
с небольшую курицу. Серпокрылый
гуан (Ch. goudotii) с характерно зао-
стренными и изогнутыми наружными
маховыми перьями. Субтропические
горные леса Анд в Колумбии, Эква-
доре и Перу (серпокрылый гуан), а та-
кже горные леса Коста-Рики и Па-
намы (панамский гуан - Ch. unicolor).
Aburria. Черный гуан (3 в.). Крупные
птицы: масса до 1,2 кг. Окраска преи-
мущественно черная с белыми
пятнами. A. aburri весь черный, самцы
и самки окрашены одинаково. Горло
лишено перьев, голубоватое или
красное с длинной серьгой, свиса-
ющей вниз. Белошапочный гуан (А.
pi pile) с белой „шапочкой" из удли-
ненных перьев на голове и синей
„серьгой" на шее. Наружные маховые
перья заострены и во время брачных
полетов с одного дерева на другое
крылья издают своеобразный свис-
тящий звук.
От Венесуэлы до Парагвая. Черноло-
бый гуан (A. jacutinga) населял леса
на в. Бразилии, Парагвая и с.-в. Ар-
гентины. Белошапочный гуан оби-
тает в бассейне Амазонки (распро-
странен наиболее широко), а черный
(A. aburri) селится в субтропических
лесах Анд.
Чернолобый гуан включен в К. к.
МСОП (находится на грани вымира-
ния).
Oreophasis. Рогатый гуан (1 в.).
Крупная птица черного цвета с белой
грудью. Голая кожа на верхней части
головы образует своеобразный шлем
красного цвета. Ноздри оперены, как
у тетеревиных птиц. Горные субтропи-
ческие леса ю. районов Мексики и
Гватемалы. O.derbianus включен в
К. к. МСОП.
Семейство большеноги, или сорные куры, -
Familia Megapodiidae (7 р.)
Наземные птицы средних размеров. Окраска большей
частью однородная, темно-серая с коричневыми оттенками.
Ноги сильные, длинные, шея тоже относительно длинная.
Пальцы ног длинные, приспособлены к разгребанию грунта
и растительной подстилки. Морфологически сходны с
краксами, но трахея не удлинена. Нет правой сонной арте-
рше и penis’a.
Австралия, Новая Гвинея, острова Сулавеси, Новые Ге-
бриды, Никобарские, Филиппинские, Соломоновы, Молукк-
ские, Марианские и многочисленные мелкие в этой же обла-
сти. Тропические дождевые леса, сухие кустарниковые за-
росли. Известны благодаря уникальному в классе птиц
размножению, где яйца инкубируются за счет тепла, по-
лучаемого от нагретой солнцем почвы, самого солнца или те-
пла, выделяющегося при гниении растительных остатков
(иногда используют вулканическое тепло). Самка яйца не
насиживает; яйца очень крупные. Сроки инкубации неиз-
вестны, по-видимому, не менее 2 месяцев. Птенцы вы-
лупляются вполне готовыми к самостоятельной жизни, по-
крытыми плотным пухом, с развернувшимися маховыми
перьями. В конце первых суток они уже способны перепархи-
вать на небольшие расстояния.
Megapodius. Кустарниковая курица
(3 в.). Отличаются от всех курообраз-
ных наличием небольшой перепонки
между вторым и третьим пальцами
ног. Способы инкубации яиц ра-
зличны - прямыми солнечными
лучами в расщелинах скал, вулкани-
ческим теплом почвы, теплом от гни-
ющей растительной массы в
специально сгребаемых кучах (пос-
ледний способ характерен для птиц,
обитающих в джунглях). Несколько
самцов сгребают из земли и расти-
тельного мусора большие кучи (до
11 м диаметром и 5 м высотой), темпе-
Ordo Galliformes
ратура в которых на уровне 30-38 °C.
Яйца самки откладывают в самые те-
плые места.
Кустарниковая курица (M.freycinet)
распространена наиболее широко, от
Филиппин на с. до Ц. Австралии на ю.
и от Никобарских о-вов на з. до Но-
вых Гебридов на в., марианская ку-
старниковая (М. laperouse) - на о-вах
Палау и Марианских, полинезийская
кустарниковая (M.pritchardli) - на
о-вах Товарищества.
Марианская кустарниковая курица
включена в К. к. МСОП.
Eulipoa. Молуккская большеногая
курица (1 в.). Обитает Е. wallacei на
Молуккских о-вах и о. Мисол.
Leipoa. Глазчатая курица (1 в.).
Крупные наземные птицы массой до
1,6 кг. Окраска преимущественно ко-
ричневая, от середины груди вниз
идет черная полоса.
Обитает Locellata в зарослях сухих
кустарников в засушливых областях
Ю. и 3. Австралии. Держатся птицы
обычно поодиночке. Самцы почти
круглосуточно заняты инкубирова-
нием яиц в специально сооружаемых
ими инкубаторных ямах. В зимний
дождливый период самец выкапы-
вает большую яму диаметром 4,5-
5 м и сгребает туда растительные
остатки. Влажный от дождя мусор за-
сыпается песком и начинает гнить. Пе-
счаная куча, скрывающая гниющий
материал, достигает 1,5 м в высоту,
и, меняя ее толщину, самец регули-
рует температуру внутри кучи, до-
трагиваясь до нее открытым клювом
(возможно, языком), и когда она до-
стигает внутри примерно 34°C,
только тогда допускает туда самку.
Самка с интервалами откладывает
от 5 до 25 яиц (все яйца лежат вме-
сте). Вылупившиеся птенцы проби-
ваются наружу через почти метро-
вый слой грунта, и далеко не каж-
дому это удается. Особенно часто
они гибнут в жаркие дни, когда са-
мец, предохраняя кладку от пере-
грева, заметно увеличивает толщину
песчаной „крышки". Чтобы вы-
браться наружу, птенец тратит от 2
до 15 ч, а выбравшись и забившись
под ближайший куст, сутки отды-
хает. В дальнейшем он начинает са-
мостоятельную жизнь в одиночку,
приобретая способность к перепар-
хиванию в первые же 24 ч после вы-
лупления. Взрослые и птенцы пи-
таются семенами, фруктами, цве-
тками, почками растений и насеко-
мыми.
Alectura. Австралийская больше-
ногая курица (1 в.). Оперение у А. 1а-
thami темно-бурое, более светлое
снизу, голова и шея голые, с шеи сви-
сают складки кожи.
3. Австралия. Разреженные леса и
кустарники. Самки откладывают
яйца в кучи мусора высотой до 1,5 м и
диаметром 4 м с интервалами в не-
сколько дней. Самец все время нахо-
дится рядом с кучей и регулирует
температуру, которую определяет,
прикладывая к субстрату клюв.
Talegalla. Новогвинейская больше-
ногая курица (3 в.). Воротничковая
большеногая курица (T.jobiensis) с
воротничком коричневого цвета на
шее. Красноклювая большеногая ку-
307 306
рица (Т. cuvieri) населяет леса с.-з. ча-
сти Новой Гвинеи и о-вов Салаватти
и Мисол, черноклювая большеногая
(Т. fuscirostirs) - ю. часть Новой Гви-
неи и о. Ару, густые низинные тропи-
ческие леса не выше 100 м н. у. м., во-
ротничковая большеногая - тропи-
ческие леса до 900 м н.у. м. на с. Но-
вой Гвинеи. Размножение, как у ав-
стралийской большеногой курицы.
Aepygopodius. Бородавчатая боль-
шеногая курица (2 в.). Характерны
различные кожистые образования
на голове и шее. У бородавчатой боль-
шеногой курицы (A. arfakianus) на те-
мени красный гребень, а на шее крас-
новатый вырост, свисающий вниз.
Новая Гвинея, острова Мисол и Ван-
гоу. Леса в высоких горах, от 1000 до
2600 м н.у.м.; вайгейская большено-
гая курица (A. bruijnii) обитает на о.
Вайгеу. Способ инкубации яиц, как у
представителей р. Alectura и Tale-
galla.
Macrocephalon. Малео (1 в.). Кожа
на голове лишена перьев, черного
цвета, как и шишкообразный нарост
на темени, придающий птице „рога-
тый" вид.
Только о. Сулавеси. Для инкубирова-
ния яиц птицы используют песок при-
брежных пляжей, хорошо прогрева-
емый солнцем. Некоторые участки
пляжей нередко десятки лет служат
„инкубаторами" для яиц, откладыва-
емых многими самками. Яйца самки
304. Глазчатая курица
Leipoa ocellata
305. Кустарниковая курица, или джунг-
левый большеног
Megapodius freycinet
306. Австралийская большеногая курица,
или кустарниковый большеног
Alectura lathami
307. Малео
Macrocephalon maleo
96
Отряд курообразные
откладывают в специально вырытые
ямки на глубине 0,5-1 м, которые за-
сыпаются песком. После этого самка
возвращается в лес, а затем снова
появляется здесь для снесения оче-
редного яйца. Одна самка может от-
ложить 6-8 яиц; в наиболее удобных
местах откладывают яйца десятки, а
иногда сотни самок.
М. maleo включен в К. к. МСОП.
Надсемейство фазановые -
Superfamilia Phasianoidea(3сем.)
Подсемейство куропатки -
Subfamilia Perdicinae (23 р.)
Птицы небольших и средних размеров, со сравнительно ко-
ротким хвостом. Половой диморфизм развит слабо.
Евразия, Африка, Мадагаскар, Австралия, Новая Гвинея.
Открытые пространства и древесно-кустарниковые заросли
на равнинах и в горах.
Объединяет всех остальных курообразных птиц, основное
отличие которых - редукция четвертого пальца ноги и распо-
ложение его на более высоком уровне, чем остальные. На-
земные птицы, хотя могут добывать корм и на деревьях. Про-
сто устроенное гнездо располагают всегда на земле, яйца
насиживает самка, реже оба члена пары.
Семейство фазановые -
Familia Phasianidae (4 подсемейства)
Самое многочисленное в отр. Наземные птицы размером от
перепела до павлина.
Все континенты, кроме Антарктиды. Самые разнообразные
биотопы и ландшафты (обитанию препятствует только глу-
бокий снежный покров зимой). Вне сезона размножения ве-
дут стайный образ жизни. Основа питания - семена, плоды,
фрукты, вегетативные побеги, корни, клубни и т.п. Очень
важны и животные корма, прежде всего насекомые, име-
ющие особое значение в первые недели жизни птенцов.
Среди фазановых много важных охотничьих и промысло-
вых в.
308. Северокавказский фазан
Phasianus colchicus septentrionalis
309. Пустынная куропатка
Ammoperdix griseogularis
310. Кеклик
Alectoris kakelik
311. Рыжая горная куропатка
Alectoris rufa
312. Кавказский улар
Tetraogallus caucasicus
Ammoperdix. Пустынная куропатка
(2 в.). Небольшие наземные птицы се-
ровато-песчаной покровительствен-
ной окраски. Для самцов характерны
черные полосы на боках.
От Египта до С.-З. Индии. Пустыни и
полупустыни. В СССР встречается
пустынная куропатка (A. griseogula-
ris), населяющая пустыни ю. районов
Средней Азии от Прикаспия до з.
предгорий Памиро-Алая; нуждается
в источниках воды. Песчаная куро-
патка (A.heyi) обитает на Ближнем
Востоке, в Ю. Аравии и С.-B. Африке.
Alectoris. Каменная куропатка (7
в.). Масса 500-700 г. В окраске пре-
обладают песчаные тона, характе-
рен белый нагрудник в чернойкжан-
товке и вертикальные черные с ры-
жим полосы на боках. Различаются
деталями окраски и размерами.
Самцы и самки окрашены одинаково.
От Средиземноморья, Передней,
Средней и Ц. Азии до. Маньчжурии.
Наиболее широко распространен ке-
клик (A. kakelik) - от Балкан до Саян.
Каменная куропатка (А.дгаеса) на-
селяет ю. Европы, большой кеклик
(А. тадпа) - Тибет, куропатка Фильби
(A.philbyi) - ю.-з. Аравии, берберий-
ская каменная куропатка (A.barbara) -
горы С. Африки, рыжая горная
(A. rufa) - горы Ю. и Ю.-З. Европы, чер-
ноголовая каменная (A.melanoce-
phala) - ю.-з. Аравийского п-ова.
Типичные места обитания - резко рас-
члененный рельеф от холмов пред-
горий до верхних поясов гор. На-
личие водопоев обязательно. Боль-
шую часть года держатся неболь-
шими стайками, ведут кочевой
образ жизни. Вверх по склонам пе-
редвигаются пешком, быстро и легко
лавируя среди камней и кустарни-
ков. При опасности и необходимости
более дальних перемещений подни-
маются на крыло и летят, чередуя
частые взмахи крыльев с планирова-
нием. Голос довольно громкий.
Самцы часто кричат не только в
брачный сезон, но и в остальное
время года. Брачный сезон начина-
ется с распада зимних стай и форми-
рования отдельных пар, что происхо-
дит в III-IV. Для некоторых в. (ке-
клика, каменной куропатки) из-
312 311 зю
вестно исключительно редкое явле-
ние в классе птиц - парное гнездова-
ние, когда первую кладку насижи-
вает самец, а вторую - самка. В
кладке от 7 до 21 яйца, но обычно в
одной и той же местности колебания
значительно меньшие. Гнезда - не-
Ordo Galliformes
97
317
большие ямки в грунте, выстланные
сухой травой и отдельными перьями.
Насиживание 24 дня. Птенцов водит
самка. Нередко выводки объединя-
ются и вместе с несколькими
десятками разновозрастных птенцов
держатся несколько взрослых птиц.
Основа питания - растительный
корм: зимой - семена и зелень, вес-
ной и летом - зелень и цветки эфеме-
ров, семена, луковицы, корни и
клубни, осенью также ягоды. Насе-
комых поедают регулярно.
Численность подвержена резким ко-
лебаниям. В ряде мест сохраняют
значение как важный объект спор-
тивной охоты.
Tetraogallus. Улар (5 в.). Масса 2-3,6
кг. Самцы и самки окрашены сходно,
преимущественно в серые тона с по-
лосатым и струйчатым рисунком,
бока головы белые с коричневыми
полосами; у алтайского и тибетского
уларов на нижней стороне тела пре-
обладает белый цвет. Крылья корот-
кие, закругленные, ноги сильные.
Горы Ц., Средней, отчасти Передней
Азии и Кавказа. Наиболее широко
распространен более многочислен-
ный гималайский, или темнобрюхий,
улар (Т. himalayensis) - в горах Сред-
ней Азии, Памира, Тянь-Шаня, Кунь-
Луня, Алашаня, на с.-з. Гималаев.
Кавказский улар (T.caucasicus) на-
селяет Главный Кавказский хр., ка-
спийский (T.caspius) - горы Малого
Кавказа, В. Турцию, з. и с. районы
Ирана и Туркмении, алтайский (T.al-
taicus) - Советский, Монгольский и
Гобийский Алтай, Саяны, Хангай, ти-
бетский (T.tibetanus) - Тибетское на-
горье и окружающие горные хребты,
а в СССР - в. часть Памирского на-
горья. Обитают на крутых склонах
гор от предгорий до вечных снегов
(от 900 до 4800-5000 м н.у.м.). Пе-
редвигаются вверх по склону пеш-
ком, вниз планируют на крыльях с
потерей высоты. К активному полету
с набором высоты не способны. Мо-
гут взлетать только со склонов. На
преодоление расстояния 1500 м
теряют около 400 м высоты.
Суточная жизнь в течение всего года
однообразна. Утром птицы слетают
вниз (на несколько сотен метров) на
кормежку, затем в течение дня мед-
ленно поднимаются наверх, кормясь
на удобных местах. Большую часть
года живут стайками, редко пре-
вышающими 15-20 птиц. Разбивка
на пары и размножение в V. Гнездо -
ямка в грунте со слабой выстилкой -
располагается под защитой камня
или скалы, обычно на крутом склоне.
В кладке 6, реже 7-16 яиц. Насижи-
вание около 30 дней. Вылупившиеся
птенцы покрыты плотным густым пу-
хом. Выводок водит самка, иногда
вместе с самцом. Основа питания -
растительные корма: весной и летом-
зеленые побеги, листья и цветки
альпийских трав, осенью и зимой -
семена, семенные головки, сухие ча-
сти стеблей и листьев тех же трав; в
течение всего года - различные под-
земные части растений (корешки, лу-
ковички, клубни). Даже птенцы с пер-
вых дней своей жизни питаются в ос-
новном нежными частями растений.
Насекомых поедают редко. Зимний
сезон птицы проводят в местах, сво-
бодных от снега (на ю. склонах или
там, где снег сдувается ветром).
Численность в ряде мест, особенно в
труднодоступных горах, достаточно
высока: осенью в наиболее благо-
приятных местах до 20-30 особей на
100 га. Служат объектом спортивной
охоты. Численность каспийского
улара под влиянием горного живот-
новодства резко снизилась.
Каспийский, алтайский и тибетский
улары включены в К. к. СССР.
Francolinus. Турач, или франко-
лин (41 в.). Птицы средних размеров:
масса 400-600 г. В окраске преобла-
дают коричневые и серые покрови-
тельственные тона и только у неко-
торых развит яркий рисунок из белых
пятен на черном или кирпично-крас-
ном фоне. Самки чаще окрашены
сходно с самцами, у части в. они, как
и самцы, имеют шпоры. Телосложе-
ние стройное, ноги высокие.
Ц. и ю. районы Африки, з. часть Сред-
ней и Ю.Азия к в. до Гималаев (3 в.),
о. Шри-Ланка. Населяют кустарнико-
вые и травянистые заросли в самых
разных местах - по окраинам полей и
тугаев, в садах, по лесным опушкам.
На деревья и кусты садятся редко,
почти всю жизнь проводят на земле.
В зарослях передвигаются ловко и
быстро, взлетая только в случае
крайней необходимости. Моногамы.
В брачный период самцы токуют осо-
бенно активно на утренних и вечер-
них зорях, токование заключается в
основном в издавании характерных
криков, привлекающих самок и отпу-
гивающих соперников. Гнездо строит
самка в пределах гнездового участка
самца, в густых зарослях или под
прикрытием кустов. Это неболь-
шая ямка в грунте со слабой расти-
тельной выстилкой. В кладке 6-12,
чаще 7-11 яиц. Насиживание 21 день.
Только что вылупившиеся птенцы
имеют массу 10-12 г.
Питание крайне разнообразно,
включает большое количество в. ра-
стений и насекомых. Осенью и вес-
ной - растительная пища в виде зе-
рен злаков, различных семян и зеле-
ных побегов, с весны увеличивается
доля насекомых, преобладающих в
рационе все летние месяцы.
Турач (F. francolinus) имеет черную
окраску с контрастным рисунком из
белых пятен, коричневый ошейник и
коричневые крылья; самка окрашена
менее ярко. Обитает в СССР (ю.-в.
Закавказья, Ю.Туркмения), Малой
Азии, странах Ближнего Востока,
Иране, Афганистане, Пакистане и на
с. Индии; был многочислен, но за пос-
ледние 50 лет численность сильно
сократилась.
Гологорлый франколин (F.afer) на-
селяет саванны и кустарниковые за-
росли ю. половины Африки.
Хохлатый франколин (F.sephaena)
отличается двумя треугольными
пятнами черно-коричневого цвета по
бокам шеи, распространен от ю.
районов Судана, Сомали и Эфиопии
до Ю. Африки в засушливых
областях. Держится в кустарниковых
зарослях.
Серокрылый франколин (F. africanus)
населяет территорию от Эфиопии и
Ю. Судана до Ю. Африки. Саванны,
заросли кустарников.
Чешуйчатый франколин (F.squama-
tus) имеет характерный чешуйчатый
рисунок оперения. Населяет Ц.
Африку.
Франколин Сверстра (F.swierstrai)
отличается черными шапочкой и по-
лосой, идущей через глаз. Занимает
небольшой ареал в Анголе. Дер-
жится по горным склонам, заросшим
лесом.
Натальский франколин (F.natalensis)
обитает в Ю.-В. Африке к с. до оз.
Виктория.
Белогорлый франколин (F.albogula-
ris) сверху темный, на горле белое
пятно. Имеет небольшой ареал на в.
Анголы и з. Зимбабве.
Турач включен в К. к. СССР.
Anurophasis. Новогвинейская гор-
ная куропатка (1 в.). Размерами и
внешним видом напоминает турача.
Обитает A. monorthonyx только на
травянистых склонах гор Оранье в з.
части Новой Гвинеи на высоте 3300-
4000 м н.у.м. Питается цветами,
листьями, семенами трав.
Perdix. Серая куропатка (3 в.).
Наземные птицы средних размеров,
типичного куропаточьего строения.
Самцы и самки окрашены сходно -
в серовато-голубоватые тона с боль-
шим количеством коричневых пе-
стрин. Характерно черное или темно-
коричневое пятно на брюхе, осо-
бенно развитое у самцов.
Евразия, горы Ц.Азии. Леса, луга,
степи, лесостепи и полупустыни, рав-
нины и горы. Моногамы. Размеры
кладки сильно варьируют, наиболее
часто в ней по 10-14 яиц.
Серая куропатка (Р. perdix) имеет
массу до 600 г. У самцов пятно на
брюхе подковообразной формы, у са-
мок оно слабо выражено или отсутст-
вует. Населяет большую часть Ев-
ропы, ю. районы Западной Сибири,
Казахстан, Среднюю и Переднюю
Азию и С. Иран. Основные места
обитания - сельскохозяйственные
угодья с мозаичной структурой, а так-
же лесостепи и степи при наличии
кустарников. Наземные птицы, дер-
жатся скрытно, мало обнаруживая
себя даже в брачный период. На
крыло поднимаются только в случае
близкой опасности или при переле-
тах на кормежки и ночевки, особенно
в зимнее время. Суровые зимы с глу-
боким и длительным снежным покро-
вом для них губительны, кратковре-
менный же снежный покров глубиной
не более 20 см не страшен. Для зим-
него времени характерны групповые
ночевки, когда птицы собираются
313. Гималайский, или темнобрюхий, улар
Tetraogallus himalayensis
314. Каспийский улар
Tetraogallus caspius
315. Турач
Francolinus francolinus
316. Желтогорлый франколин
Francolinus leucoscepus
317. Серая куропатка
Perdix perdix
Отряд курообразные
И 98
вместе и ночуют на земле или снегу,
тесно прижавшись друг к другу.
Размножение начинается в IV, хотя
брачное оживление может наступить
в II. Моногамы. Самец токует в оди-
ночку, часто издавая двухсложный
громкий крик. Гнездо-обычного для
куропаток типа, расположено
обычно под прикрытием куста или в
густой траве. В полной кладке 12-
18 яиц, но известны кладки по 4 и
даже 28 яиц. Насиживание 21-26
дней. Выводок водят и самец, и
самка, птенцы начинают перепархи-
вать в возрасте 7-8 дней. Выводки
не распадаются вплоть до глубокой
осени, а нередко сохраняются и на
зиму, но там, где куропаток много, -
объединяются в стайки.
Основа питания - растительные объ-
екты; животный корм занимает
значительное место у взрослых
только летом и является главным
в первые дни жизни для птенцов. Ра-
стительная пища разнообразна - се-
мена, цветки, молодые побеги, почки,
листья и т. д. Зимой основным кормом
в сельскохозяйственной местности
становятся зерна культурных зла-
ков, оставшиеся на полях, или зеле-
ные побеги озимых культур, часто до-
бываемые птицами из-под снега.
За последние десятилетия резко
снизилась численность и сократился
ареал, что вызвано в основном хими-
зацией сельского хозяйства.
Бородатая куропатка (P.dauuricae)
близка предыдущему в. Населяет
горы Средней Азии, ю. районы Си-
бири и Дальнего Востока, а также
С. Монголию, с. и ц. области Китая.
Типичная птица засушливых степей.
Центральноазиатская куропатка
(Р. hodgsoni) не имеет темного пятна
на брюхе, распространена в ю. и в.
районах Тибета и окружающих его
горных хребтах на высоте 3000-4000
м н.у.м.
Lerwa. Снежная куропатка (1 в.).
Размером с белую куропатку, со
сравнительно короткими ногами, на-
половину оперенной цевкой и ча-
стично оперенными ноздрями. Самец
и самка окрашены одинаково.
Верхняя часть тела покрыта попереч-
ным рисунком из коричневых по-
лосок по белому фону, на крыльях
рисунок усложнен продольными ко-
ричневыми полосами, которые пре-
обладают на нижней части тела. У
самца на ногах шпоры.
Гималаи и горные системы, окружа-
ющие Тибетское нагорье с ю. и в.
Альпийские луга, поляны, пологие
склоны с кустарниковой раститель-
ностью на высоте 3000-5000 м н. у. м.
Питается L. lerwa мхом, лишайни-
ками, семенами, побегами, насеко-
мыми. В кладке 3-6 яиц.
Rhizothera. Длинноклювая лесная
куропатка (1 в.). Д.т. 35 см. Отли-
чается длинным, загнутым вниз
клювом черного цвета, сильными но-
гами желтого цвета.
Малайзия и Индонезия (острова Су-
лавеси и Суматра). Биология R.lon-
girostris не изучена.
318. Японский, или немой, перепел
Cotumix japonica
319. Коричневые, или бурые, перепела
Synoicus ypsilophorus
320. Расписной перепел
Excalfactoria chinensis
Margaroperdix. Мадагаскарская ку-
ропатка (1 в.). Населяет M.madaga-
rensis о. Мадагаскар. Держится в за-
сушливых лесах с густым подлеском.
По образу жизни сходна с франколи-
нами.
Melanoperdix. Черная лесная куро-
патка (1 в.). Размером М. nigra неболь-
шая: д.т. 25 см. Клюв короткий и
толстый. Самец сплошь черный,
самка коричневая с беловатым
брюшком.
Малайзия и Индонезия. Тропические
леса. Редка. Биология не изучена.
Coturnix. Перепел (4 в.). Самые мел-
кие птицы отр.: масса около 100 г. Ха-
рактерны сравнительно острые
крылья и пестрая окраска коричне-
вых тонов.
Европа и Азия (кроме с. районов),
Африка, Австралия и Тасмания. Луга,
степи, склоны гор. Два в. - единст-
венные в отр., совершающие пере-
леты. Полигамы. В кладке 8-12 яиц,
иногда больше.
С. coturnix населяет Европу, з. районы
Азии и Африку. Перелетный в., зи-
мовки в субтропической и тропичес-
кой зонах Африки и Азии. В послед-
ние 30 лет численность почти повсе-
местно резко сократилась, в основ-
ном из-за химизации сельского хо-
зяйства. Хорошо известен брачный
крик самца, передаваемый словами
„пить-полоть".
Японский, или немой, перепел (С.ja-
ponica) обитает в советской части
Дальнего Востока к с. до Амура, на c.-
в. Китая, японских островах. Зи-
мовки в Ю.-В. Азии. От предыдущего
в. отличается прежде всего голосом ;
позывка самца - тихое жужжание из
3 или 5 слогов.
Synoicus. Коричневый перепел (1
в.). Оперение S. ypsilophorus темно-
коричневое.
Австралия, Новая Гвинея и приле-
жащие острова. Держится среди
травянистой растительности саван-
нового типа, в кустарниках и разре-
женных лесах. Вне брачного периода
птицы живут небольшими стайками.
Гнездо перепелиного типа, в кладке
6-12 яиц.
Exalfactoria. Голубой перепел (2 в.).
Самцы отличаются голубоватым
цветом головы, груди и боков тела,
рисунок из черных и белых полос на
горле сходен с таким у перепела.
Самки окрашены так же, как самки
перепела. Африканский голубой пе-
репел (E.adansonii) населяет В. и
Ю. Африку, расписной (Е. chinensis) -
Ю.Азию, Индонезию, В. Австралию и
Новую Гвинею. Места обитания - ти-
пично перепелиные. В кладке 5-7
яиц.
Perdicula. Кустарниковый пере-
пел (4 в.). Размеры с перепела, клюв
короткий и толстый. Хвост из 12 руле-
вых перьев. На нижней части тела
характерный поперечно-полосатый
рисунок из темных полосок по свет-
лому фону.
Индостан. Азиатский кустарниковый
перепел (P.asiatica) обитает в Гима-
лаях, С. и Ц. Индии, скальный кустар-
никовый (Р. argoondah) - в Ю.-В. Ин-
дии. Держатся в травянистых и ку-
старниковых зарослях, по опушкам
разреженных лесов, вырубкам,
окраинам полей. Сезон размножения
IV-VII. В кладке 4-8 яиц. Вне сезона
размножения держатся кочующими
стайками.
Arborophila. Лесная куропатка (15
в.). Окраска в основном коричневых
оттенков, на горле и шее черные и бе-
лые полоски. Морфологическая осо-
бенность - надорбитальный ряд мел-
ких косточек, как у тинаму. Плюсна
длиннее, чем у турача, шпор нет.
У черногорлой лесной куропатки (А.
torqueola) самцы и самки по окраске
почти не отличаются: темно-корич-
невая голова, черное горло, продоль-
ные черные полосы на шее, верх тела
коричневый.
Ю.Азия (Индия, Мьянма, п-ов Индо-
китай, Ю. Китай), Индонезия (Ява,
Суматра, Сулавеси), острова Хай-
нань и Тайвань. Черногорлая лесная
куропатка (один из наиболее обыч-
ных представителей р.) населяет С. и
С.-В. Индию, Ю.Тибет, с. районы п-ова
Индокитай, рыжегорлая лесная (А.
rufogularis) - полуострова Индостан,
Индокитай к с. до Ю. Китая, белоще-
кая лесная (A. atrogularis) - Мьянму,
Ассам, тайваньская лесная (A.crudi-
gularis) - о. Тайвань. Горные леса на
высоте 1400-4000 м н.у.м. Оседлы.
Обладают быстрым маневренным
полетом, без труда перемещаясь в
густом лесу. Ночуют на деревьях. В
кладке 3-9 яиц.
Tropicoperdix. Тропическая куро-
патка (3 в.). Небольшие наземные
птицы: д.т. около 30 см. Окраска
темно-коричневая, нижняя часть
тела охристая, по центру груди идет
бурая поперечная полоса. Ноги зеле-
новатые. Биология почти не изучена.
Индокитай и Малайзия. Первичные и
вторичные тропические леса,
окраины полей. Коричневогрудая
тропическая куропатка (T.charltonii)
населяет леса Индокитая и Малай-
зии, зеленоногая тропическая
(Т. chloropus) - п-ов Индокитай, вьет-
намская тропическая (T.merlini) -
Вьетнам.
Caloperdix. Рыжая лесная куро-
патка (1 в.). Д. т. 26 см. Окраска верха
у C.oculea темно-коричневая с попе-
речным рисунком из беловатых по-
лос.
Таиланд, Малайзия, острова Сума-
тра и Сулавеси. Густые леса и бамбу-
ковые заросли, особенно по берегам
речек среди известняковых обнаже-
ний.
Haematortyx. Желтоголовая куро-
патка (1 в.). Д.т. 27 см. Голова, горло
и грудь самца лимонно-желтые, на
ногах шпоры. Самка окрашена более
тускло.
Горные леса о. Сулавеси. H.sanguini-
ceps ведет скрытный образ жизни.
Rollulus. Хохлатая лесная куро-
патка (1 в.). Птица средних размеров,
на высоких ногах. Самец сплошь чер-
ный с фиолетовым оттенком на груди
и крыльях и с зеленым на спине, с вы-
соким гребневидным коричневым
хохлом. Самка темно-зеленая с ко-
ричневыми крыльями и голубоватой
головой.
Таиланд, Малайзия, Суматра, Сула-
веси. Населяет R.roulroul тропичес-
кие леса.
Ptilopachus. Скалистая куропатка
(1 в.). Формой и размерами напоми-
нает маленькую курицу-бентамку,
особенно благодаря аналогично
устроенному хвосту, поднятому
вверх. Окраска темно-коричневая,
на груди светло-желтое пятно, более
тусклое у самки.
С. и Ц. Африка. Скалистые овраги и
холмы. Р.petrosus наземная птица,
никогда не садится на деревья. В
кладке 4-6 яиц, гнездо в густой
траве.
Bambusicola. Бамбуковая куро-
патка (2 в.). Внешне похожи на лес-
ных куропаток, но хвост более длин-
ный. Окрашены преимущественно в
красновато-коричневые тона.
Бамбуковая куропатка (B.fytchi) на-
селяет В. Китай и п-ов Индокитай, а
китайская бамбуковая (В. thoracica) -
В. Китай, о. Тайвань. Густые джунгле-
вые леса по склонам гор. Держатся
стайками по 5-6 птиц. В кладке 4-6
яиц.
Galloperdix. Шпорцевая куропатка
(3 в.). Небольшие птицы с рыжеватой
окраской верха; нижняя часть тела у
самцов покрыта мелкими пятнами.
Ноги длинные, сильные, с 2-4 шпо-
рами. Вокруг глаз участки голой
кожи красного цвета.
Расписная шпорцевая куропатка
(G.lunulata) обитает по всей Индии
(держится в густых зарослях), крас-
ная шпорцевая (G.spadicea) - в Не-
пале, Ц. и В. Индии, цейлонская
шпорцевая (G.bicalcarata) - в Шри-
Ordo Galliformes
99
Ланке. Ночуют и спасаются от опас-
ности на деревьях. В кладке 3-6 яиц.
Ophrysia. Гималайская куропатка
(1 в.). Небольшая птица с черным гор-
Подсемейство фазаны -
Subfamilia Phasianinae (16 р.)
Наземные птицы средних и крупных размеров. Для многих
характерны длинный хвост и яркая многоцветная окраска
самцов. В питании преобладают растительные корма, но
поедают и насекомых (особенно большое значение имеют в
питании птенцов).
Ю. Азия, Африка (1 в.). Умеренные и субтропические горные
и равнинные леса.
Ithaginls. Багряный фазан (1 в.).
Окраска зеленоватая с винно-крас-
ным оттенком. Оперение мягкое, ры-
хлое, с перьями ланцетовидной
формы. На голове хохол. Клюв ко-
роткий и выпуклый, тетеревиного
типа.
Гималаи, Ю.-В.Тибет, Ю.-З. Китай,
Мьянма. Горные леса из бамбука,
сосны, рододендрона, можжевель-
ника на высоте 3000-4300 м н.у.м.
Питается Lcruentes мхами, лишайни-
ками, побегами сосен и т. п. В кладке
5-12 яиц.
Тгадорап. Трагопан (5 в.). Крупных
размеров: масса самцов 1,6-2,2 кг.
Окраска самцов яркая и многоцвет-
ная, самки серо-коричневые со свет-
лыми пестринами. Имеют 18 рулевых
перьев. Клюв короткий и сильный.
Черноголовый трагопан (T.melanoce-
phalus) имеет темный верх, темно-
рыжее брюшко и сплошь покрыт мел-
кими белыми пятнышками; голова
черная. Рогатый трагопан, или сатир
(T.satyra), по окраске похож на чер-
ноголового, но у самцов есть рого-
образные выросты, идущие от голого
окологлазничного пятна и торчащие
назад, как рога (их длина 7-8 см,
цвет синий).
Ц. и В. Гималаи (рогатый трагопан), с.
районы Пакистана (черноголовый
трагопан), Ю.-В.Тибет, С.Вьетнам;
трагопан Кабота (Т. caboti) обитает в
Ю.-В. Китае. Умеренные и субтропи-
ческие горные леса. Держатся оди-
ночками, парами и семейными груп-
пами. Гнезда на земле и деревьях. В
кладке 3-6 яиц.
Трагопан Кабота включен в К. к.
МСОП.
Pucrasia. Коклас (1 в.). Масса сам-
цов 1,4 кг. На голове нет голых участ-
ков, на затылке хохол, по бокам ко-
торого у самца расположены 2 пучка
лом (у самца). Последний раз О. su-
perci Haris наблюдали в 1876 г.
Сейчас, видимо, исчезла. Населяла
травянистые и кустарниковые склоны
С.-З. Гималаев.
удлиненных мягких перьев, поднима-
ющихся во время токования. Сверху
самец серебристо-серый с черными
полосками, снизу ярко-коричневый.
Самка пестрая, темно-коричневая.
Гималаи, Ю.-В.Тибет, Ю. Китай. На-
селяет Р. macroiopha горные леса из
дуба и кедра. Моногам. В кладке 5-7
яиц.
Lophophoras. Монал (3 в.). Масса
самцов до 2,3 кг. Клюв длинный,
слегка изогнутый. Ноги мощные.
Самцы окрашены ярко. Высокогор-
ные леса Гималаев и ю.-з. районов
Китая. У самца гималайского монала
(Limpeyanus) темно-зеленые верх
головы и спина, белая поясница,
темно-синие крылья, черный с фио-
летовым отливом низ тела, на голове
пучок красивых перьев с тонкими
основаниями и расширенных на вер-
шинах. Самка темно-серая с белым
горлом.
Гималайский монал населяет В. Гин-
дукуш, Гималаи к ю. до Бутана. Поли-
гам; гнездо на земле, в кладке 4-6
яиц. Монал Склетера (L. sclateri) оби-
тает в Мьянме (Ассам), Ю.-З. Китае,
где живет и китайский монал (L. Ihuy-
sii).
Китайский монал включен в К. к.
МСОП.
Gallus. Дикая курица (4 в.). Неболь-
шие по размерам дикие куры пестрой
окраски.
Индийская дикая курица (G.galius) -
предок домашних кур, населяет С. и
Ц. Индию, Мьянму, Индокитай, Ма-
лайзию, Индонезию, цейлонская ди-
кая (G.lafayettei) обитает в Шри-
Ланке, джунглевая дикая (G.sonne-
ratii) - на з. и ю. Индии, зеленая дикая
(G.varius) - от Явы до островов
Сумба и Флорес. Различные типы
леса. Живут небольшими группами
из самца и нескольких самок. Пита-
ние разнообразное, преобладают се-
мена и зеленые побеги растений, а
также насекомые. Гнездо - неболь-
шая ямка в земле со скудной вы-
стилкой, как у большинства фазано-
вых. В кладке 5-6 яиц. Самец помо-
гает самке в заботе о выводке.
Lophura. Куриный фазан (10 в.).
Птицы средних размеров. По сложе-
нию тела сходны с дикими курами, но
с более длинным хвостом и резким
половым диморфизмом в окраске.
Самцы окрашены в яркие цвета, с
хохлами различной длины и формы,
со шпорами. Самки коричневые с
темными пестринами. Самцы гима-
лайского фазана (Lleucomelana) с
хохлом из длинных перьев и белова-
той поясницей, серебристого фазана
(L. nycthemera) - с иссиня-черной ша-
почкой, белым верхом тела с рисун-
ком из тонких черных полос и черно-
синей нижней частью тела. Тай-
ваньский фазан (L.swinhoii) сплош-
ной черно-синей окраски.
Ю.-В. Азия, включая Индонезию, о.
Тайвань. Лесные и кустарниковые
заросли. Гималайский фазан оби-
тает в горных лесах Гималаев,
Мьянмы и Таиланда, вверх до 3600 м
н.у.м., серебристый - в ю. районах
Китая, Индокитая и Мьянмы, тай-
ваньский - в горных лесах Тайваня.
Тайваньский фазан включен в К. к.
МСОП.
Crossoptilon. Ушастый фазан (3 в.).
Крупные птицы тяжелого тело-
сложения, с мощными лапами, пыш-
ным удлиненным хвостом и пучками
удлиненных ушных перьев, торчащих
назад наподобие рогов. Белый уша-
стый фазан (С. crossoptilon) имеет
почти сплошь белую окраску, кроме
черной шапочки, темно-зеленого
хвоста, серых крыльев и красного
окологлазного пятна, коричневый
ушастый (С. mantchuricum) отли-
чается бурой окраской.
Восточная окраина Тибета и сосед-
ние хребты (белый ушастый фазан),
С.-В. Китай (коричневый ушастый
фазан). Голубой ушастый фазан (С.
auritum) - в з. районах Китая. Дре-
весно-кустарниковые заросли .у
верхней границы леса, на высоте
3000-5000 м н.у.м. В кладке 5-8 яиц.
Голубой ушастый фазан включен в
К.к. МСОП.
321. Хохлатая, или венценосная, лесная
куропатка
Rollulus roulroul
322. Китайская, или тайваньская, бамбу-
ковая куропатка
Bambusicola thoracica
323. Рогатые, или красные, трагопаны,
или трагопан ы-сатиры
Тгадорап satyra
324. Серобрюхий трагопан
Тгадорап blythi
325. Гималайский монал
Lophophorus impeyanus
326. Индийская дикая, или банкивская,
курица
Gallus gallus
327. Джунглевые дикие куры
Gallus sonneratii
t
100
Отряд курообразные
Catreus. Фазан-чир (1 в.). Для С. wal-
lichii характерны серо-коричневая пе-
страя окраска, длинный хохол из тон-
ких перьев и длинный хвост. Горные
леса Гималаев. В кладке 9-14 яиц.
Syrmaticus. Длиннохвостый фазан
(5 в.). Самцы отличаются яркой
окраской, обычно ярко-коричневого
и белого цветов, и очень длинными
хвостами (до 2,2 м). Фазан-микадо (S.
mikado) резко выделяется среди дру-
гих сплошной черно-синей окраской с
белыми полосками. Японский длин-
нохвостый фазан (S. soemmeringii)
населяет японские острова (кроме
Хоккайдо), обитает на о. Тайвань.
Фазан микадо включен в К.к. МСОП.
Phasianus. Фазан (2 в.). Масса сам-
цов до 2, самок до 1,3 кг. Самцы
окрашены в золотистые, коричне-
вые, зеленые, черные и белые яркие
328. Гималайский фазан, или черная ло-
фура
Lophura leucomelana
329. Серебристый, или серебряный, фа-
зан
Lophura nycthemera
330. Тайваньский фазан, или фазан
Свайно
Lophura (Gennaeus) swinhoii
331. Голубой ушастый фазан
Crossoptilon auritum
332. Дальневосточный фазан
Phasianus colchicus pallasii
333. Золотистый, или золотой, фазан
Chrysolophus pictus
334. Фазан леди Амхерст, или алмазный
фазан
Chrysolophus amherstiae
335. Серый павлиний фазан
Polyplectron bicalcaratum
336. Наполеонов павлиний фазан
Polyplectron emphanum
тона; самки пестрые, серо-коричне-
вой окраски. Хвост длинный, ступен-
чатый. Японский фазан отличается
более темной окраской.
От Малой Азии и Кавказа до Японии
включительно, на с. до долины
Амура, на ю. до Ю. Китая. Места
обитания - различные сочетания
древесно-кустарниковых зарослей,
лесов, полей и водоемов. Обыкно-
венный фазан (Ph. colchicus) распро-
странен от Кавказа до Тихоокеан-
ского побережья и населяет самые
различные места-от культурных по-
лей и тростниковых зарослей до суб-
тропических джунглей; образует
около 40 подвидов. Японский фазан
(Ph. versicolor) обитает на японских
островах, нередко селится в крупных
городских парках.
Зимой способны переносить значи-
тельные морозы, но длительный сне-
жный покров для птиц губителен.
Исключительно наземные, на де-
ревья садятся редко (для ночевки
или кормежки). Взлетают только в
случае крайней необходимости,
взлет шумный, громкий, взрывного
типа. Размножение с IV. Полигамы,
при самце обычно держатся 2-3
самки. Токующий самец расхаживает
по своему участку, издавая громкий
двусложный крик, сопровожда-
ющийся хлопками крыльев, и всту-
пает в драки с другими самцами,
вторгающимися на его территорию.
Гнезда - в густых зарослях, хорошо
скрыты, имеют толстую выстилку из
сухой травы. В кладке обычно 9-12
яиц (до 24). Насиживание 21-23 дня.
Масса только что вылупившегося
птенца 21-23 г, он покрыт плотным
пухом, пеньки перьев на крыльях
появляются на третий день. Выводок
водит только самка. Птенцы спо-
собны летать в возрасте 30 дней.
Основа питания - растительные
корма: семена, почки, зеленые по-
беги трав, листья, ягоды, а также
подземные части растений - клу-
беньки и луковицы, осенью и зимой
предпочитают ягоды (облепихи,
джиды). Насекомые преобладают в
летнем рационе, особенно важны са-
ранчовые. Птенцы в первые дни
исключительно насекомоядны.
Искусственно выведенные породы
фазана широко расселены по зем-
ному шару и являются одним из важ-
ных объектов спортивной охоты. Чис-
ленность большинства диких подви-
дов фазана резко снизилась, а ареал
сократился. Оптимальная плотность
населения фазана около 20 вывод-
ков на 1 км2 (сейчас такой плотности
почти нигде уже нет).
Chrysolophus. Воротничковый фа-
зан (2 в.). Самцы отличаются яркой
золотистой с белым окраской и свое-
образными удлиненными перьями
шеи, образующими воротник на за-
тылке. Самцы золотистого фазана
(Ch. pictus) с ярко-желтой окраской
головы и поясницы и красным цветом
нижней части тела.
Золотистый фазан обитает в Ц. Ки-
тае и Мьянме, фазан леди Амхерст
(Ch. amherstiae) - в Ю.-В. Тибете, Ю.
Китае и С. Мьянме. Леса умеренной и
субтропической зон. Фазана леди
Амхерст успешно разводят в зо-
опарках мира.
Polyplectron. Павлиний фазан (6 в.).
Наземные птицы средних размеров,
преимущественно серой окраски со
своеобразным рисунком на перьях
(типа глазчатых , пятен зеленого
цвета с металлическим блеском). У
самцов на ногах по 2-4 шпоры. Хвост
умеренной длины, при токовании
раскрывается веером.
Ю.-В. Азия к с. до В. Гималаев и о.
Хайнань. Серый павлиний фазан (Р.
bicalcaratum) населяет С. Индоки-
тай, Индию (Сикким) и о. Хайнань, су-
матранский (Р. chalcurum) - о. Сума-
тра.
Rheinarthia. Хохлатый аргус (1 в.).
Крупная наземная птица коричне-
вато-серой окраски с многочислен-
ными светлыми круглыми пятнами и
полосками, создающими сложный
специфичный рисунок. Хвост длиной
до 1,6 м, состоит из 12 очень широких
и заостренных рулевых перьев.
Вьетнам и Малайзия. Тропические
леса. В кладке 2 яйца. Я. ocellata
включен в К.к. МСОП.
Argusianus. Аргус (1 в.). Крупная на-
земная птица. Самцы отличаются
исключительно сильным развитием
второстепенных маховых перьев, из
которых самые внутренние - наибо-
лее длинные и широкие. Хвост тоже
длинный, особенно центральная
пара перьев (до 1,4 м). Перья кры-
льев со сложным узором из полосок и
пятен. Во время токования крылья
раскрываются таким образом, что
удлиненные второстепенные перья
обоих крыльев сходятся над спиной,
образуя единую поверхность боль-
шого веера с замысловатым рисун-
ком.
Таиланд, Малайзия и Индонезия (Су-
матра, Сулавеси). Тропические леса.
В кладке 2 яйца. A. argus успешно
разводят в неволе.
Pavo. Павлин (2 в.). Крупные назем-
ные птицы, но легко могут передви-
гаться и по крупным ветвям дере-
вьев. Характерен резкий половой ди-
морфизм в окраске. Самцы отли-
чаются длинным „хвостом", на самом
деле представляющим удлиненные
(до 1,5 м) верхние кроющие перья,
широкие и ярко окрашенные. Во
время токования птицы раскрыва-
ют их веером, скрывая расположен-
ные под ними рыжеватые перья хво-
ста, более короткие. У самцов ин-
дийского, или хохлатого, павлина (Р.
cristatus) синие шея и грудь, хохол-ко-
рона из украшающих перьев и зеле-
ный „хвост" с рисунком из разноцвет-
ных пятен, у яванского (Р. muticus)
самцы имеют бронзово-зеленую
окраску головы и груди.
Индия и Шри-Ланка (индийский пав-
лин), Индокитай и Индонезия (яванс-
кий павлин). Индийский павлин хо-
рошо размножается в неволе.
Afropavo. Африканский павлин (1
в.). Описан A. congensis только в 1936
г. Самцы и самки окрашены сходно:
голова, грудь и спина бронзово-зеле-
ные, нижняя часть тела темно-корич-
невая с зеленоватым отливом. Верх-
Ordo Galliformes
101
ние кроющие хвоста и рулевые перья
нормальных размеров.
В. и Ц. Заир и Африка. Леса.
345
Подсемейство зубчатоклювые куропатки -
Subfamilia Odontophorinae (Юр.)
Д.т. 18-38 см. Основной внешний признак-сильный и корот-
кий клюв, кончик и края которого заострены и зазубрены.
Тропическая, субтропическая и умеренная зоны С., Ц. и Ю.
Америки.
Dendrortyx. Лесная куропатка (3 в.).
Размерами с серую куропатку.
Самцы и самки сходны по окраске.
Длиннохвостая лесная куропатка (D.
тасгоига) отличается черными гор-
лом, лбом и полосой, идущей через
глаза.
Длиннохвостая лесная куропатка на-
селяет ц. районы Мексики, борода-
тая лесная (D. barbarus) - узкоаре-
альный в., живет только в Мексике
(шт. Вера-Крус), сероголовая лесная
(D. leucophrys) - на территории от
Мексики до Гватемалы. Преиму-
щественно горные влажные, а также
субтропические сухие леса. Гнездо -
небольшое углубление в почве,
выстланное сухим растительным ма-
териалом, под прикрытием кустов. В
кладке 4-6 яиц.
Oreortyx. Горная зубчатоклювая
куропатка (1 в.). Самцы и самки
окрашены одинаково: белые бока
тела с черными полосами. Имеют
хохол на голове. От шт. Вашингтон
(США) до Нижней Калифорнии (Мек-
сика). Населяет О. picta разрежен-
ные леса и кустарники на горных
склонах вдоль Тихоокеанского побе-
режья. В кладке 9-10 яиц.
Gallipepla. Чешуйчатая зубча-
токлювая куропатка (1 в.). Самцы и
самки окрашены одинаково: корич-
невые скобковидные полоски на
нижней части тела создают чешуйча-
тый рисунок. От шт. Колорадо (США)
до Ц.Мексики. Обитает G. squamata
на засушливых покрытых кустарни-
ками холмах. В кладке 12-14 яиц. Зи-
мой птицы держатся крупными
стаями (до 100 особей и более).
Lophortyx. Хохлатая зубчатоклю-
вая куропатка (3 в.). Для самцов и
самок характерен узкий высокий хо-
холок на темени, расширяющийся
кверху и загнутый вперед. Полупу-
стыни ю.-з. районов США и Мексика.
Калифорнийский перепел (L. califor-
nica) распространен вдоль Тихооке-
анского побережья С. Америки на с.
до Британской Колумбии (Канада).
На с. ареала встречается только в
сельскохозяйственных угодьях, на
остальной части - в кустарниковых
зарослях, перемежающихся с сухими
лугами. В кладке 10-12 яиц. В ю. ча-
сти ареала нередко повторное гнез-
дование, когда самка оставляет вы-
водки двухнедельных птенцов на
попечение самца, а сама приступает
к новой кладке.
Philortyx. Полосатая зубчатоклю-
вая куропатка (1 в.). Скромно
окрашенная птица с рисунком из чер-
ных поперечных полос на нижней
светлой стороне тела и с небольшим
хохолком. Ю.-З. Мексика. Населяет
Ph. fasciatus кустарниковые и трост-
никовые заросли в долинах. В
кладке 14-16 яиц, размножение в
VII-VIII.
Colinus. Бобуайт (4 в.). Название этих
птиц - звукоподражательное (так
примерно звучат брачные крики сам-
цов). От Великих озер в С. Америке к
ю. до Ю. Колумбии и С. Бразилии.
Населяют степи, луга, кустарники.
Виргинский бобуайт (С. virginianus)
отличается тем, что самцы имеют
ярко-белую полосу, идущую от
клюва через глаз к затылку, и белое
горло (есть подвиды, у которых
самцы не имеют белых полос на го-
лове). Населяет в. половину США и
большую часть Мексики. Питается
семенами и побегами трав и кустар-
ников, насекомые составляют 30 %
летнего корма и 5 % зимнего. В
кладке 12-14 яиц. Самец помогает
самке в строительстве гнезда и вож-
дении птенцов.
Хохлатый бобуайт (С. cristatus) рас-
пространен от Панамы до Бразилии,
почти не изучен.
Odontophorus. Зубчатоклювая ку-
ропатка (14 в.). Самцы и самки
окрашены сходно, для многих в. ха-
рактерен небольшой хохолок. От
Мексики до Парагвая, большинство
в. обитают в ю. районах Ц. и в с. ча-
сти Ю. Америки, преимущественно в
густых лесах в холмистой и горной
местностях.
У гвианской куропатки (О. guijanen-
s/s) гнездо представляет крытую ка-
меру из сухих листьев и травинок,
располагается обычно между
корнями деревьев; у пятнистокры-
лой куропатки (О. capueira) в пост-
ройке крытого гнезда, длящейся 3
дня, принимают участие и самец, и
самка.
Dactylortyx. Певчая куропатка (1 в.).
На пальцах ног длинные когти, помо-
гающие разгребать лесную под-
стилку. На голове небольшой хохол.
Самцы и самки серо-коричневые с
многочисленными мелкими пятнами.
337. Большой аргус
Argusianus argus
338. Индийский, или хохлатый, павлин
Ра vo cristatus
33^. Токующий аргус
Argusianus argus
340. Горная зубчатоклювая куропатка,
или калифорнийский горный перепел
Oreortyx picta
341. Чешуйчатая куропатка
Gallipepla squamata
342. Калифорнийская куропатка, или ка-
лифорнийский хохлатый перепел
Lophortyx californica
343. Шлемоносный хохлатый перепел
Lophortyx gambelii
344. Виргинские бобуайты, или виргин-
ские американские куропатки Colinus
virginianus
345. Монтезумская куропатка-арлекин,
или плачущий перепел Монтезумы
Cyrtonyx montezumae
Отряд курообразные
102
Распространена D. thoracicus в гор-
ных лесах Ю.-З. Мексики, Гвате-
малы, Коста-Рики и Гондураса. В
зимний период держатся неболь-
шими стайками, гнезд до сих пор не
найдено.
Cyrtonyx. Куропатка-арлекин (3 в.).
Для окраски самцов характерен
сложный рисунок из черных и белых
полос на голове, напоминающий
маску клоуна. Лапы сильные, на
пальцах длинные крепкие когти. Рас-
пространены от Аризоны и Нью-Мек-
сико (США) до Гондураса в дубово-
сосновых лесах и зарослях кустарни-
ков.
С. montezumae обитает на ю. США и в
Мексике, глазчатый арлекин (С. ocel-
latus) - от Ю. Мексики до Гватемалы,
мексиканский (С. sallei) - только в
Ю.-З. Мексике. В кладке 10-14 яиц.
Rhynortyx. Большеклювая куро-
патка (1 в.). Отличается длинными
ногами и сравнительно слабыми ко-
роткими пальцами. Населяет Rh.
cinctus тропические леса от Никара-
гуа к ю. до Эквадора и Колумбии.
Биология не изучена.
Подсемейство цесарки -
Subfamilia Numidinae (5 р.)
Наземные птицы средних размеров, с головой, почти лишен-
ной перьев, частично голой шеей, различными кожными и
хрящевыми выростами на голове, коротким туловищем,
сильными, но не очень длинными ногами и с коротким, почти
вертикально опущенным вниз хвостом. Окраска обычно тем-
ная, с рисунком из густых светлых пятен или полос.
Африка и Мадагаскар. Засушливые степи, саванны, заросли
кустарников по опушкам лесов. Стайные птицы. Питание
разнообразно, включает растительные и животные компо-
ненты. В кладке 6-12 яиц.
Phasidus. Черная цесарка (1 в.). Го-
лова и шея у Ph. niger голые, за
исключением темени, покрытого до
затылка черным оперением.
Окраска тела темно-бурая. Камерун
и Заир.
Agelastes. Белогрудая цесарка (1
в.). Самая маленькая цесарка. Пе-
редняя часть тела (основание шеи,
грудь, передняя часть спины) белая,
остальная - черная. Либерия и Гана.
A. meleagrides включена в К.к.
МСОП.
Numida. Цесарка (1 в.). Для N. mele-
agris характерен шлемовидный крас-
новатого цвета вырост на затылке.
Вся Африка (кроме крайнего с.) и Ма-
дагаскар.
Gutters. Хохлатая цесарка (3 в.).
Анатомическая особенность - удли-
ненная трахея, петля которой распо-
ложена в особом костном кармане
(hypocleidum) удлиненной ключицы.
Характерен также хохол на голове.
Габонская цесарка (G. plumifera) рас-
пространена в Ц. Африке, хохлатая
(G. edouardi) - в Ц. и Ю. Африке.
Arcyllium. Грифовая цесарка (1 в.).
Голая голова с крупным клювом де-
лает птицу похожей на грифа. Для
окраски характерен продольный ри-
сунок из белых полос на удлиненных
перьях шеи, закрывающих переднюю
часть тела. Распространена A. vul-
turinum от Сомали до Танзании.
346. Белогрудая, или белобрюхая, темная
цесарка
Agelastes meleagrides
347. Обыкновенные цесарки
Numida meleagris
348. Грифовые цесарки
Acryllium vulturinum
349. Индюки, или индейки
Meleagris gallopavo
350. Глазчатый индюк, или глазчатая ин-
дейка
Agriocharis ocellata
Семейство индейковые-
Familia Meleagridae (2 р.)
Самые крупные представители отр.: масса самцов до 10, са-
мок до 4 кг. Г олова и верхняя часть шеи голые, крылья закру-
гленные, хвост умеренной длины. Ю. часть С. Америки и Ц.
Америка. Основа питания - фрукты, семена, побеги сукку-
лентных растений, насекомые.
Meleagris. Индюк (1 в.). У самца на
голове мясистые наросты, при токо-
вании наливающиеся кровью.
Окраска темно-коричневая с серыми
пестринами. Флорида, США (Техас) и
с. половина Мексики. Лесные и ку-
старниковые заросли. Быстро бе-
гают и неплохо летают. Часто ночуют
на деревьях. М. gallopavo - предок
домашнего индюка.
Agriocharis. Глазчатый индюк (1 в.).
Масса самцов до 4 и самок до 2 кг. На-
селяет A. ocellata Ю.-В. Мексику и
Гватемалу. В кладке 10-12 яиц.
350 349
Семейство тетеревиные -
Familia Tetraonidae (8 р.)
Масса от 400 г до 6,5 кг. Птицы с коротким и выпуклым
клювом (кроме глухарей), режущим краем рамфотеки, опе-
ренными до основания ногами (у некоторых оперены и
пальцы) и оперенными ноздрями. Характерно значительное
развитие парных слепых кишок, заметно повышающих эф-
фективность пищеварения. У большинства в. на зиму по
краям пальцев отрастает роговая бахрома, облегчающая пе-
редвижение по снегу и зарывание в него. Зимой большую
часть суток проводят в подснежных камерах, где поддержи-
Ordo Galliformes
103
вается постоянная температура (около-3°С), не зависящая
от наружной температуры. Основной зимний корм - конце-
вые побеги, почки, сережки и хвоя деревьев и кустарников.
У многих в. развито коллективное токование, когда самцы
собираются (часто в большом количестве) на специальных
местах - токовищах. Некоторые служат важным объектом
охоты и промысла.
Bonasa. Рябчик (3 в.). Масса около
500 г. Пестроокрашенные оседлые
птицы с небольшим хохолком на го-
лове. Лапы оперены не полностью.
Основной корм зимой - почки, побеги
и сережки березы, ольхи, осины, оре-
шника, летом - зеленые побеги, се-
мена, насекомые, осенью - преиму-
щественно ягоды.
Обыкновенный рябчик (В. bonasia) -
лесная, оседлая, древесно-наземная
птица размером с куропатку (масса
до 580 г), пестрой серой окраски.
Самцы отличаются черным горло-
вым пятном, окаймленным белой по-
лосой.
Евразия: от Франции и Норвегии до
Сахалина и Японии (Хоккайдо).
Смешанные леса, захламленные бу-
реломом, вдоль ручьев, речек или у
опушек и лесных болот. Летом почти
все время проводят на земле, где
кормятся и отдыхают. Зимой, как и
все тетеревиные, ночуют под снегом
и в случае сильных морозов про-
водят в подснежной камере большую
часть суток. Полет быстрый, манев-
ренный, но используется птицами
только для перемещений на корот-
кие расстояния (не более 100 м). Вне
брачного периода держатся одиноч-
ками, парами или (на в. ареала) не-
большими стайками (до 25 птиц).
Брачный период начинается в III:
самцы на утренних зорях бегают по
снегу с приспущенными крыльями и
издают особый, тонкий и прерыви-
стый брачный свист. Моногамы. Са-
мец захватывает и охраняет участок,
на котором гнездится самка. От-
кладка яиц в V. Гнездо - небольшая
ямка со скудной выстилкой - обычно
скрыто нависающей веткой и часто
располагается у основания ствола
дерева. В кладке 3-14, чаще 7-9 яиц.
Насиживание продолжается 27 дней,
что зависит от плотности насижива-
ния. Птенцы вылупляются дружно, в
течение 8 ч. Выводок водит самка.
Распад выводков в VIII-IX, но в это
время на кормных местах могут воз-
никать большие скопления (иногда
до 20 птиц).
Питание преимущественно расти-
тельное. Основа зимнего рациона -
почки, сережки и концевые побеги
березы, ольхи, орешника, реже дру-
гих деревьев, весенне-летнего - све-
жая зелень, цветы, семена, часто на-
секомые, осеннего - различные
ягоды.
Численность подвержена регуляр-
ным колебаниям. Максимальная
плотность осенью - свыше 100 птиц
на 1 км2. Важный объект спортивной
охоты.
Рябчик Северцова (В. sewerzowi) от-
личается более крупными разме-
рами и черной с узкими белыми попе-
речными полосами окраской хвоста.
Горные смешанные леса Сино-Тибет-
ских гор и ю. часть Нань-Шаня.
Воротничковый рябчик (В. umbellus)
наиболее крупный и длиннохвостый,
черное горловое пятно у самцов от-
сутствует, по бокам шеи распо-
ложены пучки длинных черных или
коричневых перьев с металлическим
оттенком, которые во время токова-
ния птицы поднимаются, образуя во-
круг головы своеобразный воротник;
такие перья есть и у самки, но не
столь большие.
Falcipennis. Дикуша (3 в.). Размеры,
как у рябчиков, или немного крупнее;
азиатская дикуша самая крупная:
масса самцов до 730 г. Окраска тем-
ная, на нижней стороне тела боль-
шое количество белых пятен.
Азиатская дикуша (F. falcipennis) -
эндемик СССР, обитает в темнохвой-
ных лесах Дальнего Востока. Поли-
гам, но самцы токуют в одиночку. Ка-
надская дикуша (F. canadensis) на-
селяет равнинные хвойные леса С.
Америки, а горная (F. franklinii) - гор-
ные леса Скалистых гор С. Америки.
Основной зимний корм - хвоя ели и
пихты, реже сосны. Известны благо-
даря своей доверчивости и отсутст-
вию боязни человека, из-за чего под-
вергаются сильному истреблению.
Dendragapus. Голубой тетерев (2 в.).
Масса самцов до 1,2 кг, самок около
900 г. По окраске похожи на дикуш,
но цвет оперения более однородный,
тускловато-дымчатый. Кордильеры
от Аляски до шт. Нью-Мексико в
США. Хвойные леса. Основа зимнего
питания-хвоя пихты, ели, дугласии.
Centrocercus. Полынный тетерев (1
в.). Масса самцов до 2,7 кг (самый
крупный представитель американс-
ких в. сем.). Окраска обоих полов
сходная, пестро-серая, покрови-
тельственного характера. Длинный
хвост состоит из узких заостренных
перьев. Ю. часть Скалистых гор в
США, полупустынные предгорья, за-
сушливые степи и полупустыни с за-
рослями полыней. Токуют на коллек-
тивных токовищах. Токующий самец
351. Кавказский тетерев
Lyrurus mlokosiewiczi
352. Обыкновенный рябчик
Bonasa bonasia
353. Воротничковый рябчик
Bonasa umbellus
354. Азиатская дикуша $
Falcipennis falcipennis
355. Канадская дикуша
Falcipennis canadensis
356. Голубой, или дымчатый, тетерев
Dendragapus obscurus
357. Полынный, или шалфейный, тетерев
Centrocercus urophasianus
104
Отряд курообразные
распускает веером хвост и раздувает
большие шейные мешки, из-за чего
шея, покрытая белыми жесткими
перьями, становится подобной боль-
шому белому хомуту.
Tetrao. Глухарь (2 в.). Самые круп-
ные в сем.: масса самцов до 6,5 и са-
мок до 2,2 кг. Череп плоский, удли-
ненный, клюв сильный, длинный, ко-
нец надклювья загнут крючком.
Хвост удлиненный, из широких руле-
вых перьев.
Обыкновенный глухарь (T.urogallus)
имеет темно-серую окраску головы и
шеи, черную „бороду" (удлиненные
перья горла); спина и крылья темно-
коричневые, на груди темно-зеленый
пластрон с металлическим отли-
вом, брюхо черное с белыми пятнами;
хвост такой нее окраски; клюв очень
крупный, светло-желтого цвета.
Самки пестрые, с преобладанием ко-
ричневого, белого и серого тонов.
Евразия: от Пиренеев и Кантабрии на
з. до долины Лены на в. Смешанные,
иногда чисто лиственные или чисто
сосновые леса. Тесно связан с сос-
ной, еловых лесов избегает. Преиму-
щественно наземные птицы, но зи-
мой добывают корм и на деревьях.
Оседлы, хотя отдельные популяции
совершают значительные сезонные
перекочевки. Самцы токуют весной
358. Обыкновенный глухарь
Tetrao urogallus
359. Белая куропатка
Lagopus lagopus
360. Тундряная куропатка
Lagopus mutus
361. Большой степной, или луговой, тете-
рев
Tympanuchus cupido
362. Малый степной тетерев
Tympanuchus pallidicinctus
363. Острохвостый тетерев
Tympanuchus phasianellus
на коллективных токовищах, со-
храняющихся много лет подряд. В
местах с высокой численностью на
токовище собираются несколько
десятков самцов. Разгар токования в
конце IV - начале V. Самки приходят
на токовище в утренние сумерки и
сами выбирают себе партнера. Каж-
дый самец токует на своем участке,
который защищает от соседей.
Гнездо - ямка в почве со слабой вы-
стилкой, располагается под прикры-
тием ветвей, иногда открыто. В
кладке 4-16, но обычно 7-9 яиц. На-
сиживание 25-26 суток. Забота о вы-
водке целиком лежит на самке.
Птенцы вылупляются в начале VI,
выводки распадаются в конце VIII.
Зимой держатся небольшими груп-
пами или стаями, самцы отдельно от
самок.
Основа зимнего питания - хвоя сосны
или сибирской сосны, весной для са-
мок важны свежие побеги трав,
цветки пушицы. Летом в корме пре-
обладают зеленые части растений,
семена, реже насекомые, а осенью -
различные ягоды. Численность в пос-
ледние десятилетия сильно снизи-
лась, сейчас в наиболее благоприят-
ных местах составляет 5-7 птиц на
1 км2.
Каменный глухарь (Т. urogalloides)
имеет несколько меньшие размеры,
но хвост длиннее. Самцы отли-
чаются почти сплошь черной окрас-
кой с белыми пятнами на крыльях и
верхних кроющих хвоста. Клюв у них
меньших размеров, без резкого
крючка, черный.
В. Сибирь и Дальний Восток в СССР,
Большой Хинган в Китае. Листвен-
ничная тайга, леса из каменной бе-
резы (на Камчатке). Основной зим-
ний корм - побеги и почки листвен-
ницы, концевые побеги, почки и се-
режки березы,плоды шиповника.
Lagopus. Белая куропатка (3 в ).
Единственные в классе птиц, наде-
вающие на зиму белый наряд. Летняя
окраска пестрая, желтовато-серая.
Лапы оперены полностью, включая
пальцы.
Белая куропатка (L. lagopus) самая
крупная: масса до 800 г. Зимний
наряд сплошь белый, черные только
перья хвоста. Летний наряд самцов
рыжевато-коричневый, самок-серо-
вато-желтый.
Распространение циркумполярное, в
СССР кроме тундр населяет всю лес-
ную зону, часть лесостепи и субаль-
пийский пояс гор Сибири. Предпочи-
тает открытые места, в лесной зоне
наиболее обычна на верховых
торфяных болотах. Наземные птицы,
только зимой изредка могут кор-
миться на деревьях. В зимнее время
кормятся, обычно передвигаясь по по-
верхности снега и обкусывая конце-
вые побеги, почки кустарников. Вне
сезона размножения живут стай-
ками, осенью в тундрах образуют
очень большие стаи. Полет быстрый,
более легкий, чем у остальных тете-
ревиных птиц. Самцы начинают токо-
вать с III, но разгар токования на раз-
личных широтах обычно связан с
появлением проталин. Токующий са-
мец выполняет особый токовый по-
лет, сопровождаемый сериями гром-
ких позывок. Моногамы. Самец зах-
ватывает гнездовой участок, ох-
раняя его от других самцов, а потом -
насиживающую самку от врагов. В
полной кладке от 4 до 20, но обычно
8-12 яиц. Насиживание 21-22 дня.
Птенцов водят оба родителя; не-
редко несколько выводков объе-
диняются. Территориализм самцов
полностью исчезает после вылупле-
ния птенцов. В тундре птенцы закан-
чивают свой рост за 70-80 дней, а в
лесостепи - за 100-110.
Пища в основном растительная. Ос-
нова зимнего питания - почки, конце-
вые побеги и сережки ивы, березы и
ольхи, летнего - всевозможная зе-
лень, семена, осеннего - ягоды. Чис-
ленность сильно колеблется, и в пе-
риоды ее подъема плотность дости-
гает в среднем 60 пар на 1 км2. В
тундре сохраняет промысловое
значение. На ю. европейской части -
исчезающий в.
Тундряная куропатка (L. mutus) в
зимнем белом наряде отличается
черной полосой, идущей через глаз (у
самцов). У самок меньше, чем у белой
куропатки, размеры тела и клюв.
Тундры и высокогорья Евразии и С.
Америки, к ю. до Пиренеев, Алтая, ц.
районов Японии и гор ю. части
Аляски. Населяет места с более су-
ровыми условиями - арктические
тундры побережий и полярных остро-
вов (включая Гренландию).
Белохвостая куропатка (L. leucurus)
самая мелкая и сплошь белой
окраски, включая перья хвоста. Суб-
альпийская зона североамерикан-
ских Кордильер.
Lyrurus. Тетерев (2 в.). Масса самцов
до 2, самок до 1 кг. Самцы преиму-
щественно черной окраски, самки пе-
стрые, серо-коричневые. Для самцов
характерен большой вильчатый
хвост, наиболее длинными являются
наружные, загнутые вниз или наружу
перья.
Полевой тетерев (L. tetrix) черный с
крупными белыми пятнами на
крыльях, белым подхвостьем и ли-
рообразным хвостом (самцы). От
британских островов до бассейна Ус-
сури. Держится в лесах и перелесках.
В зоне лесов связан прежде всего с
полянами, вырубками, болотами. По-
лигам. Самцы токуют на коллектив-
ных токовищах, расположенных на
открытых местах, а на с. ареала -
даже на льду озер. Разгар токования
в IV-V. Каждый самец токует на своем
участке. Брачная песня-серия гром-
ких булькающих звуков, слышных за
3 км. В полной кладке 4-13, но
обычно 7-9 яиц. Насиживание 23-25
суток. Вылупление птенцов в начале
VI. Питание преимущественно расти-
тельное, летом добывают насеко-
мых, особенно в ю. части ареала; в
питании птенцов насекомые пре-
обладают в первые дни. Зимний ра-
цион - сережки, почки и концевые по-
беги березы, реже молодые шишечки
сосны и ягоды можжевельника. Чис-
ленность периодически сильно коле-
блется, в последнее время отме-
чается тенденция к снижению из-за
химизации сельского хозяйства и
факторов беспокойства (до сере-
дины нашего столетия оптимальная
весенняя численность была 45 птиц
на 100 га, сейчас удовлетворитель-
ной считается 1-3 птицы на ту же
площадь).
Кавказский тетерев (L mlokosiewiczi)
несколько меньше. Самец сплошь
черной окраски, без белых пятен на
крыльях. Хвост более длинный и при
токовании не раскрывается веером.
Горы Большого и Малого Кавказа и
соседние в Турции и Иране. Высоко-
горная птица, обитающая только в
субальпийском и альпийском поясах,
начиная от верхней границы леса.
Кавказский тетерев включен в К.к.
СССР.
Tympanuchus. Степной тетерев (3
в.). Размером с тетерева и меньше.
Окраска пестрая, покровительствен-
ная, с преобладанием серых тонов. У
самцов по сторонам шеи голые
участки кожи, ярко окрашенные в ро-
зовый и желтый цвета в брачный пе-
риод и вздувающиеся пузырями при
токовании. Половой диморфизм не
выражен. Характер токования груп-
повой.
Ordo Gruiformes
105
Большой степной тетерев (Т. cupido)
отличается наличием у самцов пуч-
ков удлиненных перьев по бокам
шеи, которые при токовании подни-
маются вверх и вперед, делая птицу
„рогатой". Раньше был широко рас-
пространен по всем прериям, сейчас
численность резко сократилась.
Малый степной тетерев (Т. pallidicinc-
tus) меньших размеров и отличается
только деталями окраски. Обитает в
США (Нью-Мексико, Техас, Канзас,
Колорадо и Оклахома) в сухих пре-
риях с кустарниковой раститель-
ностью.
Острохвостый тетерев (Т. phasianel-
lus) серой окраски с продольными по-
лосами, небольшим хохолком и резко
удлиненной срединной парой перьев
хвоста. Внутренние области С. Аме-
рики от Аляски до 37° с.ш. Места
обитания открытого типа с преобла-
данием кустарниковой растительно-
сти.
Отряд журавлеобразные -
Ordo Gruiformes (9 подотрядов)
Один из сложных отр., насчитывающий около 200 в. Место
трехперсток (Turnices) среди журавлеобразных выглядит
искусственным, систематическое положение меситов, или
мадагаскарских пастушков (Mesitornithes), остается
неясным. Австралийского странника (Pedionomus)
правомернее было бы помещать в отр. ржанкообразных.
Авдотковых (Burhinidae) сближают с журавлеобразными
или вместе с дрофиными (Otididae) включают в отр.
ржанкообразных. Сравнительно хорошо представлен
в ископаемом состоянии: описано до 12 вымерших сем.
С эоцена известны пастушковые, очень близкие
к современным.
Характеризуются коротким или длинным, но всегда
заостренным клювом, схизогнатическим черепом,
отсутствием зоба, хорошо развитым мускульным желудком,
наличием слепых кишок и желчного пузыря. Оперение
рыхлое (кроме водных форм), в году 2 линьки, маховые
выпадают одновременно. Лапы у большинства удлиненные,
как и передние пальцы. Задний палец у некоторых
представителей сем. заметно редуцирован, у трехперсток
отсутствует. Крылья у большинства хорошо развиты,
вершина крыла прямосрезанная или округлая. Способность
к полету у ряда в. ограниченна, у многих пастушковых
в островных условиях легко утрачивается.
Большинство имеют узкий ограниченный ареал, только
пастушковые встречаются на всех континентах (кроме
Антарктиды) и многих островах. Арамовые, трубачи и
сериемы распространены только в Ю. Америке,
трехперстковые и дрофиные - в Старом Свете и Австралии.
В СССР гнездятся 23 в. 13 р. из 4 сем. Почти все моногамы,
гнездятся отдельными парами, строя гнезда на земле. В
кладке от 1 до 14 яиц, но обычно 2-4. Птенцы вылупляются
зрячими, покрытыми пухом и у большинства в. через
несколько часов после вылупления могут следовать за
родителями. Наземные птицы, но некоторые полностью
перешли к жизни на воде. Питаются разнообразными
растительными и животными кормами, в отдельных случаях
узко специализированы в питании. Преобладает дневная
активность, хотя многие имеют сумеречную или ночную.
Будучи по своему современному статусу реликтовыми
птицами, все журавлеобразные стараются избегать
контакта с человеком (синантропных в. среди них нет),
плохо выдерживают антропогенный пресс. Не менее 14 в. па-
стушковых вымерли на островах при содействии человека.
Численность многих других в последние десятилетия
катастрофически падает.
В К.к. МСОП включены 29 в. и подвидов.
Подотряд меситы -
Subordo Mesitornithes (1 сем.)
Семейство меситовые-
Familia Mesitornithidae (2 р.)
В русской литературе за меситовыми закрепились названия
мадагаскарские пастушки или мадагаскарские пастушко-
вые куропатки, которые вводят в заблуждение относи-
тельно их систематической принадлежности. Родственные
связи меситов неизвестны. В последнее время появились
предположения о возможном родстве подотряда с сем. ца-
плевых. Учитывая неясность статуса, правомернее было бы
считать меситов самостоятельным отр. Mesitomithiformes.
Предполагается, что они - остаток какой-то древней неиз-
вестной группы птиц, сохранившейся на Мадагаскаре.
364
Д.т. до 30 см. Хвост длинный, широкий, крылья короткие и
широкие. Ноги удлиненные, четырехпалые, первый палец
находится на уровне остальных. Череп сходен с черепом жу-
равлей, вилочка редуцирована. Копчиковой железы нет.
Имеется 5 пар пудреток, скрытых в контурном оперении.
Мадагаскар. Наземные. Летают плохо. Плоские рыхлые
гнезда из веток с добавлением листьев и травы строят на ку-
стах или деревцах на высоте до 2 м над землей так, чтобы в
них можно было забраться не взлетая. В кладке 1-3 яйца, от-
носительно больших, овальной формы, белого цвета с корич-
невыми пятнами. Птенцы вылупляются покрытыми пухом, но
выкармливаются в гнезде. Корм собирают на земле среди
опавшей листвы.
Monias. Мония (1 в.). Характерная
особенность М. benschi - длинный и
изогнутый вниз клюв. Окраска верха
сероватая с белыми штрихами; в 364 Коричневый месит, или одноцветный
окраске нижнеи стороны тела хо- мадагаскарский пастушок, или бурая
рошо выражен половой диморфизм. пастушковая куропатка
У самцов горло, передняя часть шеи Mesitornis (Mesoenas) unicolor
Отряд журавлеобразные
365. Японские, или уссурийские, журавли. Grus japonensis
Ordo Gruiformes
и груди белые с черными каплевид-
ными пятнами по бокам, у самок - с
красновато-каштановым чешуйча-
тым рисунком. Окраска пухового
птенца красновато-коричневая
сверху и белая снизу. Полигамы, но,
возможно, моногамы (у одного
гнезда с 2 яйцами наблюдали самца и
2 самок, причем яйца насиживали са-
мец и одна из самок, а у другого -
самца, самку и 2 молодых птиц). Дер-
жатся стаями по 20-30 особей.
Ю.-з. районы Мадагаскара. Полупу-
стынный скраб. Питаются плодами и
насекомыми.
Mesitornis. Месит (2 в.). Клювы более
прямые и короткие, чем у монии. У
Подотряд трехперстки -
Subordo Turnices (1 сем.)
Семейство трехперстковые -
Familia Turnicidae (2 р.)
Клюв острый, немного выгнутый вверх и довольно крепкий.
Лапы несут лишь по 3 пальца. Ножная мускульная формула
редуцированного типа. Сохраняется только левая сонная
артерия. Старый Свет и Австралия.
Родственные связи неясны. Помещение в отр. журавле-
образных условно, возможно выделение в самостоятельный
отр.
Turnix. Трехперстка (13 в.). Разме-
ром от перепела до крупного жаво-
ронка. Буровато-пестрая окраска
верха контрастирует с белой, черной
или красноватой окраской груди и
брюшка; малая трехперстка имеет
красноватую грудь. Трехпалые лапы
видоспецифической окраски: жел-
белогрудого месита (М. variegata) на
горле и груди черные пятна, осталь-
ной низ белый, у коричневого (М. uni-
color) вся брюшная сторона светло-
коричневая.
Полового диморфизма в окраске
нет.
Пуховые птенцы черные.
Мадагаскар. Коричневый месит не-
редок во влажных лесах в. районов
острова, белогрудый встречен
только дважды в ограниченном
районе засушливой саванны в с.-з.
части. В 2 гнездах коричневого ме-
сита содержалось по 1 яйцу, в гнез-
дах белогрудого находили 2 и 3 яйца,
возможно, отложенных разными
самками.
той, свинцово-серой или черноватой.
Крылья короткие и округлые, хвост
короткий и очень мягкий. Оперение в
целом мягкое и рыхлое. Самки круп-
нее и ярче самцов, имеют специфи-
ческий голосовой аппарат с расшире-
нием пищевода в виде луковицы и с
увеличенной трахеей.
От Ю. Испании через всю Африку, Ю.
Азию (до Маньчжурии) и Индонезию
до Австралии и Новой Каледонии.
Открытые ландшафты: сухие травя-
нистые и кустарниковые степи, са-
ванна, заболоченные луга, окраины
разреженного леса, убранные поля.
Излюбленные места - гари после па-
лов. Крайне скрытны. Взлетают
только при крайней необходимости,
поднимаются на 1,5-1,7 м и, пролетев
40-60 м, садятся. При одной самке де-
ржатся несколько самцов (полиан-
дрия). В брачный сезон территориаль-
ные самки постоянно издают гудящие,
мычащие или барабанные (у разных
в.) позывы. Одна самка последова-
тельно производит кладки для раз-
ных самцов. Гнезда-от простой ямки
со скромной подстилкой до хорошо
устроенного шара с круглым входом -
строятся самцами и самками. В
кладке 4 яйца. Насиживание 12-13
дней. Молодых водит самец, через 2
недели они уже способны летать; бы-
стрее отрастают первостепенные ма-
ховые, второстепенные долго оста-
ются в пеньках. В возрасте 6-7 не-
дель птенцы достигают массы и раз-
мера взрослых, а в возрасте 3-4
месяца уже могут размножаться; за
первые 2 месяца жизни почти 2 пол-
ных линьки. Питаются семенами или
насекомыми, у большинства в. сме-
шанное питание.
В Индии самок трехперсток исполь-
зуют как зрелищных бойцовых птиц.
Подотряд журавли -
Subordo Grues
(2 надсемейства)
Надсемейство журавлеподобные -
Superfamilia Gruoidea(3сем.)
Семейство журавлиные -
Familia Gruidae (4 р.)
Крупные на высоких ногах птицы с длинной шеей и относи-
тельно широкими крыльями. Клюв длинный, острый,
прямой. Третьестепенные маховые часто рассучены, удли-
нены и образуют нечто вроде хвоста, прикрывающего руле-
вые перья. У большинства в. на голове есть участки голой
кожи, покрытые мелкими бугорчатыми выростами и жест-
кими волосовидными щетинками. Пальцев 4, из них 3 на-
366. Полосатая трехперстка
Turnix suscitator
367. Расписная трехперстка
Turnix varia
368
Одни в. трехперсток разделяются на
множество подвидов, другие - моно-
типические, с ограниченным ареа-
лом. Малая трехперстка (Т. sylvatica)
распространена от Ю. Европы до Ав-
стралии и арх. Бисмарка; выделяют
более 20 подвидов. Полосатая трех-
перстка (Т. suscitator) населяет
огромную территорию от Индии до
Филиппин и о. Окинава. В фауне
СССР встречается только желтоно-
гая трехперстка (Т. tanki), гнез-
дящаяся от Индии через Индокитай и
Ю.-В. Китай до Маньчжурии. Т. Wor-
cester! и Т. ocellata обитают лишь на о.
Лусон, чернобрюхая трехперстка (Т.
nigricollis) - на Мадагаскаре, Т. папа и
Т. hottentotta - в В. и Ю. Африке. В Ав-
стралии 5 в., из них Т. velox распро-
странена по всему континенту, дру-
гие имеют ограниченные ареалы.
Ortyxelos. Жаворонковая трех-
перстка (1 в.). Самый мелкий пред-
ставитель сем., размером с жаво-
ронка (р. Mirafra). Окраска контраст-
ная, черно-белая. Характерны удли-
ненный хвост и удлиненные зао-
стренные крылья. Клюв тонкий и
слабый.
Распространена О. meiffrenii от Сене-
гала до С.Кении в аридных кустарни-
ковых полупустынях. В кладке 2
яйца.
368. Желтоногая, или пятнистая, трех-
перстка
Turnix tanki
108
Отряд журавлеобразные
правлены вперед, а 1 назад, перепонки отсутствуют. В це-
лом сем. очень древнее и гомогенное.
Европа, Азия, С. Америка, Африка, Австралия. Экологи-
чески почти все в. связаны с околоводными или сильно ув-
лажненными экосистемами. В гнездовой период чаще оби-
тают в заболоченных долинах рек и озерных депрессиях, в
болотистых лесах, реже в тундре или степи. На пролете и зи-
мовках придерживаются побережий крупных водоемов, обра-
зуя более или менее крупные скопления. В высоких и сред-
них широтах перелетны, в тропиках оседлы. Моногамы,
пары не распадаются в течение всей жизни. В гнездовое
время строго территориальны. Гнездо - обычно плоская
платформа из стеблей трав - расположено на земле, часто
прямо в мелкой воде. Половой зрелости достигают в возра-
сте 3-4, иногда 5-6 лет. Родители в первые дни жизни вы-
кармливают птенцов мелкими беспозвоночными живот-
ными, передавая их из клюва в клюв птенца. В насиживании
принимают участие оба члена пары, но основную роль
играет самка. Инкубация около 1 месяца. Постэмбриональ-
ное развитие - по выводковому типу. Птенцы покидают
гнездо в возрасте около суток и больше в него не воз-
вращаются. В возрасте недели пуховики начинают кормиться
самостоятельно, однако зависимость их от взрослых сохраня-
ется еще 3-4 месяца; на крыло поднимаются в возрасте 2-3
месяцев. Семьи сохраняются долго. Молодые птицы вместе с
родителями совершают первый перелет на зимовки, весной
возвращаются к местам гнездования - и только тогда семья
распадается. Питание смешанное, в летнее время рацион
состоит в основном из животных кормов (беспозвоночные и
369. Восточные, или южные, венценосные
журавли
Balearica regulorum
370. Серые журавли
Grus grus
371. Канадский журавль
Grus canadensis
372. Американские журавли
Grus americana
373. Стерхи, или белые журавли
Grus leucogeranus
374. Черношейный журавль
Grus nigricollis
мелкие позвоночные животные - земноводные, пресмыка-
ющиеся, рыба, грызуны, птенцы и яйца птиц), на зимовках до-
минируют растительные корма. Кормятся на увлажненных
равнинах, лугах, в сельскохозяйственном ландшафте.
Будучи связанными с заболоченными угодьями и равнинами,
которые трансформируются под влиянием хозяйственной
деятельности человека в первую очередь, многие в. журав-
лей находятся сейчас в критическом состоянии.
Grus. Журавль (10 в.). Наиболее из-
вестен серый журавль (G. grus). Ра-
нее он обитал почти по всей Европе и
в С. Азии к ю. от зоны тундр. Сейчас
европейская часть ареала сильно со-
кратилась, только в Скандинавии
этот в. еще относительно многочис-
лен; в СССР почти исчез в ю.-з. райо-
нах, хотя общая численность со-
ставляет около 90-100 тыс. птиц. На-
селяет различные типы ландшаф-
тов, кроме тундр, пустынь и горных
районов. Зимовки на Пиренейском
п-ове, в С. Африке, Передней Азии,
Индии и Китае.
В С. Америке наиболее обычен ка-
надский журавль (G. canadensis),
распространенный от тундр до самых
ю. районов континента (численность
более 500 тыс. особей), гнездится та-
кже в С.-В. Азии, на Чукотском п-ове
(численность около 20 тыс. особей).
Зимуют большинство птиц по бере-
гам Мексиканского зал. (шт. Техас,
Нью-Мексико и Флорида), где
кормятся на рисовых и кукурузных
полях. В США и Канаде канадский
журавль - объект охоты. Подвиды
G.c. nesiotes и G.c.pulla занесены в
К.к. МСОП.
Американский журавль (G. ameri-
cana) - крупная птица белого цвета,
лишь голова, ноги и концы крыльев
черные. Обитает в лесах Канады, зи-
мует в Техасе. Ранее ареал охваты-
вал почти всю С. Америку..Однако к
началу XX в. численность и ареал
резко сократились, и в 1941 г. в при-
роде оставалось всего 15 птиц. В ре-
зультате широкой программы спасе-
ния (стоившей миллионы долларов)
удалось поднять численность до 150
особей.
Американский журавль занесен в
К.к. МСОП.
Стерх (G. leucogeranus) гнездится
только на территории СССР - в ни-
зовьях р. Оби и равнинных тундрах
междуречья рек Яны и Колымы. Зи-
муют эти 2 изолированные популя-
ции соответственно в Индии и Китае,
причем небольшая часть обской по-
пуляции отлетает на зимовку в Иран.
В обской популяции около 40, в
якутской - почти 2500 особей.
Японский журавль (G. japonensis)
374 373 372
Ordo Gruiformes
109
самый крупный: масса 10-12 кг.
Окраска оперения в основном белая,
второстепенные маховые перья,
пятна на голове и шее черные, „ша-
почка" ярко-красная. Обитает в
СССР (Амурская обл., Хабаровский и
Приморский края), Китае и Японии.
Черношейный журавль (G. nigricollis)
очень похож на японского, но за-
метно меньше и окрашен в серова-
тый цвет. Населяет высокогорья Вну-
тренней Азии (от Кашмира до з. про-
винций Китая) и с.-з. районы Индии
(Тибет и плоскогорье Ладак). Гнез-
дится в горных безлесных долинах на
высоте до 4500 м н.у.м. Численность
не более 200 особей.
Черный журавль (G. monacha) самый
мелкий: масса до 4,8 кг. Живет прак-
тически только на территории СССР
(ю.-в. районы В. Сибири). Зимует в ос-
новном в Японии. Численность около
8 тыс. особей.
Даурский журавль (G. vipio) встре-
чается в СССР (на Дальнем Вос-
токе), Монголии и, возможно, Китае,
зимует в Китае, на Корейском п-ове и
в Японии.
Индийский журавль (G. antigone) са-
мый высокий: рост до 180 см. Распро-
странен в тропической части Азии, в
Индии, Мьянме, Камбодже, Лаосе и
Вьетнаме, а также в с. районах Ав-
стралии. Австралийский журавль (G.
rubicundus) населяет Австралию.
Оба эти журавля темно-серые. Кожа
на голове красная, с волосовидными
перьями-щетинками.
Черношейный журавль занесен в К.к.
МСОП, а стерх, японский, даурский и
черный журавли - и в К.к. СССР.
Anthropoides. Красавка (2 в.). В от-
личие от настоящих журавлей не
имеют голых участков кожи на го-
лове. Третьестепенные маховые
сильно удлинены.
Обыкновенная красавка (A. virgo)
обитает в Ю. Европе (сейчас почти
исчезла), Монголии (многочисленна);
на территории СССР гнездовой
ареал захватывает степные и полу-
пустынные районы Прикаспия, Ка-
захстана, Тувы, Забайкалья, единич-
ные пары птиц встречают на ю.
Семейство арамовые-
Familia Aramidae (1 р.)
По многим анатомическим характеристикам очень близки к
настоящим журавлям (Gruidae). Широко распространенное в
литературе указание на сходство арамовых с пастушковыми -
по строению мягких тканей и пищеварительной системы -
неверно. В ископаемом состоянии, кроме плейстоценовых
находок, известен р. Badistornis из среднего олигоцена США,
близкий к р. Aramus.
Aramus. Арама, или пастушковый
журавль (1 в.). Оперение туловища,
крыльев и хвоста коричневатое, го-
лова и шея серовато-белые с про-
дольными черноватыми пестринами.
Самцы и самки сходны. Внешне по-
хожи на небольших журавлей и круп-
375. Черные журавли
Grus monachus
376. Даурские журавли
Grus vipio
377. Индийские журавли, илижуравли-ан-
тигоны
Grus antigone
378. Австралийский журавль, или бролга
Grus rubicundus
Украины и РСФСР. Зимует в С.
Африке, Индии, Ю.-В. Азии. Гнезд не
строит, яйца откладывает в неболь-
шую ямку. В кладке 2-3 яйца,
окраска скорлупы зеленовато-олив-
ковая с мелкими ржавчатыми
пятнами (как у настоящих журав-
лей). Летом питается преимущест-
венно мелкими животными (насеко-
мыми, ящерицами), поедает яйца
птиц, зимой переходит на смешанный
корм. Занесена в К.к. СССР.
Африканская красавка (A. paradisea)
отличается особенно удлиненными
третьестепенными маховыми, обра-
зующими шлейф, который свисает до
земли.
Обитает на ю. Африки.
Balearica. Венценосный журавль (2
в.). Названы венценосными за краси-
вый, пышный, золотистого цвета хо-
хол на голове. Более короткоклювы,
чем остальные журавли. В Африке к
ю. от Сахары населяют заболочен-
ные районы в речных долинах, в нег-
нездовой период встречаются повсе-
местно в открытых ландшафтах.
Восточный венценосный журавль
(В. regulorum) обитает в Кении, Тан-
зании, Замбии и ю. районах Африки, а
западный (В. pavonina) - в з. частях
экваториальной Африки, от Уганды к
з. до Сенегала, Чада, Сьерра-Леоне.
В кладке чаще 3 яйца (иногда до 4)
грязно-белого цвета. Венценосные
журавли в отличие от других часто
садятся на ветви деревьев и изредка
даже строят на них гнезда.
Bugeranus. Сережчатый журавль
(1 в.). Названы так из-за мягких
кожистых лопастей, свисающих по
бокам головы. В. carunculatus насе-
ляет открытые речные долины и за-
болоченные приозерные депрессии в
Замбии и некоторых других странах
тропической Африки. Численность в
последние годы резко сократилась в
связи со строительством плотин на
крупных реках, осушением равнин-
ных болот и развитием сельского хо-
зяйства.
ных пастушков. Ноги длинные, с 4
длинными пальцами, голень наполо-
вину оперенная. Клюв длинный, нем-
ного изогнутый вниз, голова неболь-
шая, шея умеренно длинная. Крылья
большие и широкие.
От ю.-в. штатов Джорджия и Фло-
379. Журавли-красавки, или обыкновен-
ные красавки
Anthropoides virgo
380. Африканская красавка, или райский
журавль
Anthropoides paradisea
381. Западный венценосный журавль
Balearica pavonina
382. Сережчатый журавль
Bugeranus carunculatus
I “•
рида в США до широты Буэнос-Ай-
реса в Аргентине, Большие Антильс-
кие о-ва, Ю. Америка на в. от Анд.
Обитают в лесных и травянистых бо-
лотах, вдоль медленно текущих не-
больших речек, часто держатся на
рисовых плантациях. Скрытны, взле-
тают неохотно, полет неловкий.
Вспугнутые, стараются вскоре сесть
в густую траву или на дерево. Гнезда
устраивают на земле и деревьях. В
кладке 4-8 желтовато-коричневых
яиц, покрытых коричневыми точками
и пятнами. Период насиживания не-
известен. Птенцы вылупляются
Семейство трубачи -
Familia Psophiidae (1 р.)
зрячими, покрытыми темно-коричне-
вым пухом. Гнездо оставляют через
несколько дней и после этого вы-
хаживаются обоими родителями.
Оседлы. Вне периода размножения
держатся одиночно. Активны кру-
глые сутки. Днем молчаливы, но
вспугнутая птица взлетает обычно с
хриплым карканьем; по ночам много
кричат неприятными скрипучими и
плачущими голосами.
Основной корм - пресноводные
моллюски, но употребляют также
лягушек, насекомых и различные
семена.
В брачный период устраивают груп-
повые танцы. Гнезда были найдены в
дуплах деревьев (2) и на пальме (1). В
кладке 5-7 яиц серовато-белого
цвета, которые насиживает, ве-
роятно, только самка. Птенцы вы-
лупляются зрячими, покрытыми
красновато-бурым пухом, с продоль-
ными светлыми полосками. Воз-
можно, в гнезде проводят длитель-
ное время. В питании преобладает
растительная пища, но поедают так-
же насекомых (муравьев, тараканов
и др.).
384
Представляют реликтовую группу отр. как осколок древней
палеогеновой радиации журавлеобразных. Через р. Himan-
tornis связаны с пастушковыми, через серием - с журавли-
ными.
Масса 1-1,5 кг. Окраска оперения черная с желтоватым и
фиолетовым отливом на голове, шее и спине; у 2 в. внутрен-
ние маховые белые. Оперение затылка и шеи имеет бархати-
стую структуру. Голова округлая, с сильным широким и ост-
рым клювом, на недлинной шее. Ноги утолщенные, не очень
длинные, первый палец маленький. Крылья широкие, окру-
глые. Второстепенные и третьестепенные маховые сильно
удлинены, имеют широкие рассученные опахала и пол-
ностью прикрывают сверху небольшой хвост.
Тропическая зона Ю. Америки к в. от Анд.
Psophia. Трубач (3 в.). Различаются
окраской клюва, ног, внутренних ма-
ховых и оперения спины. Ареалы в.
не перекрываются. Название по-
лучили за издаваемые глубокие и ме-
лодичные трубные крики. Оседлы.
Держатся в основном на земле в
девственных лесах, на деревья заби-
раются для ночевок и устройства
гнезд. Образуют небольшие стайки.
383. Арама, или пастушковый журавль
Aramus диагаипа
384. Белокрылый трубач
Psophia leucoptera
Надсемейство пастушковоподобные-
Superfamilia R a 11 о i d е а (1 сем.)
Семейство пастушковые -
Familia Rallidae (3 подсемейства)
Вероятно, основная адаптивная радиация сем. приходится
на позднемеловое время, так как древнейшие р. раннеэо-
ценовых пастушковых фактически не отличаются от совре-
менных по остеологическим характеристикам.
Масса от 20-30 г до 1,5-2,5 кг (у большинства 100-200 г).
Окраска однотонная охристая, каштановая, бурая или чер-
ная, у некоторых пестрая или контрастная; у многих яркое
подхвостье и поперечная полосатость на боках. Туловище
уплощено с боков, чему соответствуют узкие грудина и таз.
Ноги удлиненные, с длинными пальцами, первый палец рас-
положен выше остальных. Крылья укороченные и окру-
глые. Оперение рыхлое и мягкое. В году 2 линьки. Маховые
сбрасываются одновременно, в норме первостепенных ма-
ховых 11, но при редукции крыльев число их может сокра-
титься до 8. Рулевых 8-14, они мелкие и короткие. Хвост
утратил локомоторные функции и несет преимущественно си-
гнальное значение. У всех, кроме представителей р. Himan-
tornis, птенцы покрыты темным пухом. Сигнальную нагрузку
несет видоспецифическая красная или пестрая окраска
клюва у птенцов. Клюв взрослых прямой, длинный или ко-
роткий, высокий. Ноздри у большинства разделены костной
мембраной и защищены носовыми клапанами. Обонятель-
Ordo Gruiformes
111
ные доли мозга увеличены, обоняние хорошее. У всех, кроме
Himantornis, имеется копчиковая железа, окруженная венчи-
ком перьев.
Космополиты, но наиболее разнообразно представлены в
лесной зоне тропиков Старого Света. Специализированные
и продвинутые водные и околоводные формы (например,
Rallus, Fulica, Porphyrio) широко распространились по водое-
мам умеренного и субтропического поясов. Характерны ши-
рокое расселение пастушковых по океаническим островам и
сокращение (или утрата) способности к полету. В фауне
СССР 12 гнездящихся в. и 1 залетный в., 9 р.
Поведение различных в. сходно, но очень видоспецифична
вокализация. Предпочитают держаться в зарослях назем-
ной или водной растительности. На открытые места выходят
редко и осторожно. Летают мало и неохотно. Хорошо бе-
гают, могут плавать. При движении постоянно подергивают
хвостом. Демонстрация чисто-белого, черного или кон-
трастно расписанного подхвостья и постоянные контактные
позывы имеют важное значение для поддержания связи ме-
жду особями в густых зарослях. Активны в любое время су-
ток, но особенно ночью. Голоса разнообразные (различные
крики, визги, стоны и т.п.), брачные „песни" выполняют
функции территориальных и привлекающих сигналов.
Многие гнездятся вблизи воды. Гнезда тщательно укры-
вают. В кладке 3-15 яиц правильной овоидной формы. Наси-
живание 20 дней или немного дольше. Птенцы покидают
гнездо, едва обсохнув, или через 2-3 дня. Первые дни вы-
кармливаются родителями, но постепенно переходят к само-
стоятельному питанию. Обычно самец водит одну часть вы-
водка, а самка другую. Большинство всеядны. Многие, глав-
ным образом мелкие, плотоядны, крупные преимущест-
венно растительноядны.
Некоторые имеют высокую численность, что определяет их
хозяйственное значение как вредителей сельскохозяйст-
венных культур или важных промысловых птиц.
В К.к. МСОП 16 в. и подвидов. Охрана и сохранение пастуш-
ковых, находящихся под угрозой исчезновения, тесно
связаны с состоянием водно-болотных местообитаний.
Выживание исчезающих в. на островах зависит от сохране-
ния оставшихся естественных биоценозов и ликвидации
некоторых нарушений, внесенных человеком. В прошлом
веке на разных островах исчезли 10-15 в. пастушковых (одни
известны по случайно сохранившимся шкуркам, другие -
только по описаниям путешественников).
Самое крупное сем. в отр.: от 119 до 165 в., группируемых в
18, 35,50,51 или 52 р. и в 2 или 3 подсемейства. Эволюция па-
стушковых была направлена от примитивных лесных полу-
древесных к специализированным продвинутым длин-
ноклювым настоящим пастушкам травянистых и болотных
местообитаний по одному пути - к более короткоклювым, а
по другому - к специализированным, с мощными короткими
крепкими клювами - камышницевым, обитателям более от-
крытых травянистых, околоводных и водных биотопов.
Подсемейство лесные пастушки -
Subfamilia Himantornithinae (1 р.)
Himantornis. Лесной пастушок (1 в.).
Имеет ряд общих черт в анатомии,
птенцовом развитии и экологии с тру-
бачами (Psophiidae)-, представляется
в современной фауне наиболее ар-
хаичной и исходной формой для
всего сем., связывающей его с от-
дельными журавлеобразными.
У пастушка Нкуленгу (Н. haematopus)
д.к. 210-220 см, цевка 75-80 см.
Окраска оперения серовато-бурая с
охристыми вершинами перьев, го-
лова светлее туловища. Клюв мощ-
ный и острый. Удлиненные ноги
красного цвета.
Ц. и 3. Африка: от Сьерра-Леоне до
Ганы и от Камеруна через Заир до
Уганды. Берега речек и ручьев в рав-
нинных дождевых лесах, встре-
чается и далеко от воды. Ведет на-
земный образ жизни. Для отдыха
взбирается на деревья. Очень скры-
тен.
В коллекциях почти не представлен.
Найдено лишь одно гнездо (в
Габоне) с 3 яйцами, которое распо-
лагалось на кусте в 1,2 м над землей,
далеко от воды. Питается амфи-
биями и различными беспозвоноч-
ными (улитками, муравьями, жуками
и т.п.), по-видимому, и твердыми се-
менами.
Подсемейство настоящие пастушки -
Subfamilia Rallinae (10 р.)
Canirallus. Красногрудый пасту-
шок (3 в.). В окраске оперения взрос-
лых преобладает каштановый цвет.
Голова частично голубовато-серая.
Спина буроватая, по бокам тела и на
задней части брюшка поперечные
светлые полосы. Маховые черные.
Конек зеленоватого клюва сжат с бо-
ков. Пуховые птенцы светло-бурые с
легкой светлой пятнистостью.
Африка, Мадагаскар и арх. Альда-
бра. Тропические леса. Мадагаскар-
ский С. kiloides строит гнезда в пере-
плетениях лиан на высоте до 3 м над
землей, одно из гнезд африканского
С. oculeus располагалось на пне. В
кладке 2-3 яйца. Очень скрытны.
Образ жизни изучен недостаточно.
Питаются в основном улитками,
многоножками, насекомыми. С. cu-
vieri aldabranus на о. Альдабра кор-
мится паразитами черепах, склевы-
вая их с карапакса, и, очевидно, насе-
комыми и их личинками из помета че-
репах, поедает также яйца в гнездах
морских черепах, муравьев, крабов.
Активно защищается от крыс. По-
пуляция находится под угрозой вы-
мирания, включен в К.к. МСОП.
Eulabeornis. Краснобрюхий пасту-
шок (11 в.). Размеры от мелких до
крупных (внутри сем.). Большинство
характеризуются черной окраской
задней части туловища и хвоста, ох-
ристо-красными маховыми, уко-
роченным зеленоватым клювом и уд-
линенными красными лапами.
Ю. и Ц. Африка, Индонезия, Новая
Гвинея, Австралия. Густые тропичес-
кие леса по берегам рек, стоячих во-
доемов и мангровые заросли.
Австралийский Е. castaneoventris стро-
ит гнезда на кустах, до 2,5 м над зем-
лей, в кладке 4 яйца, питается кра-
бами и другими ракообразными.
Красноглазый пастушок (Е. plumbei-
ventris) с Молуккских о-вов и Новой
Гвинеи гнездится на земле и кустах.
Большой краснобрюхий пастушок (Е.
ypecaha) наиболее крупный: д.т. до
386
385. Хохлатая лысуха
Fulica cristata
386. Апьдабрский белогорлый, или кювье-
ров, пастушок
Canirallus cuvieri aldabranus, Dryolim-
nas cuvieri
Отряд журавлеобразные
0,5 м. Обитает от Бразилии до Арген-
тины в болотах и вдоль рек. Гнезда
устраивает на кочках среди воды. В
кладке 4-7 яиц почти белой окраски.
Кормится преимущественно на мел-
ководьях моллюсками, насекомыми
и различными семенами и плодами.
Особенно активен в сумерках.
Серошейный пастушок (Е. cajaneus) -
самый обычный и хорошо известный
в. данного р. (выделяют до 8 подви-
дов), средних размеров. Распростра-
нен от Ю. Мексики до Перу и С. Ар-
гентины. Обитает в лесах, иногда
вдали от воды. Гнезда устраивает на
кустах и деревьях до 5,5 м над зем-
лей. Как и другие представители р.,
хорошо лазает по деревьям. Часто
кормится, копаясь в лесной под-
стилке. Питается наземными
моллюсками, насекомыми, пауками,
тараканами, различными семенами.
Красношейный пастушок (Е. axillaris)
меньше серошейного. Имеет такой
же обширный ареал. Гнезда строит
невысоко над землей на деревьях и
пнях.
Одноцветный пастушок (Е. concolor) -
самый мелкий южноамериканский
представитель р. Почти целиком
каштановой окраски, за исключе-
нием красновато-бурого хвоста,
подхвостья, задней части брюшка и
маховых. Номинативный подвид,
обитавший на Ямайке, исчез в конце
XIX в., уничтоженный мангустами.
Rallina. Каштановый пастушок (10
в.). Масса от 70 до 230 г. Оперение го-
ловы, шеи и груди сочной каштано-
вой окраски. Задняя часть брюшка
более или менее бурая, покрытая
тонкими еле заметными светлыми
полосками. Маховые и спина - от
каштанового до черного цвета. Ха-
рактерен половой диморфизм в
окраске. Клюв и лапы относительно
короткие.
Тропики и субтропики Ю. Африки,
Ю.Азии, Новой Гвинеи и Австралии.
Болота и леса. Держатся малень-
кими группами, но обязательно
387. Серошейный, или мангровый, пасту-
шок
Eulabeornis (Aramides) cajaneus
388. Азиатско-американский белокрылый
крошечный коростель, или желтый
погоныш
Coturnicops noveboracensis
389. Обыкновенный коростель, или дер-
гач
Crex сгех
390. Пастушок-уэка
Gallirallus australis
391. Полосатый пастушок
Rallus (Hypotaenidia) philippensis
392. Окинавский пастушок
Rallus okinawae
вблизи воды. Кормятся на земле, вы-
искивая беспозвоночных среди опав-
шей листвы в вечнозеленых лесах.
Гнезда строят на земле среди корней
деревьев, у стволов или на пнях. В
кладке 3-8 почти белых блестящих
яиц.
Новогвинейский каштановый пасту-
шок (R. forbesi) гнезда устраивает, по-
видимому, на деревьях (на пальме в
3 м над землей было найдено гнездо
для отдыха с 3 птицами, а гнездо с
птенцами располагалось в 5 м от
земли). Окраска пуховых птенцов
черная с охристыми пятнышками и
охристой головой.
Австралийский каштановый пасту-
шок (R. tricolor) гнездится на земле
и на деревьях, до 2 м над землей.
В кладке 3-7 яиц. Насиживание 18-
22 дня, начинается после откладки
последнего яйца. Пуховые птенцы
черные. Вскоре после вылупления
покидают гнездо и сами ищут корм,
но родители продолжают их кор-
мить. Ведут сумеречный и ночной
образ жизни.
Красноногий каштановый пастушок
(R.fasciata) имеет белое брюшко с
черными поперечными полосками.
Обитает от Бирмы до Австралии на
рисовых полях и болотах.
Полосатый каштановый пастушок
(R.aurizonoides) образует несколько
подвидов. Распространен очень ши-
роко, от Шри-Ланки и Индии до Фи-
липпин; лесной пастушок активен
только ночью. Гнезда устраивает в
гуще бамбуковых зарослей или на
пнях. Обитающего в СССР и назы-
ваемого у нас большим погонышем
R.paykullii также относят к р. каш-
тановых пастушков (Rallina).
Coturnicops. Крошечный коростель
(12 в.). Масса 30-50 г. Внешне по-
хожи на перепелов. Клювы короткие,
с прободенными ноздрями (за исклю-
чением 1 в.). Голени короткие,
цевки удлиненные, пальцы непро-
порционально длинные. Крылья ко-
роткие и округлые, с длинными вто-
ростепенными маховыми, достига-
ющими вершины крыла. Для окраски
оперения характерна пятнистость
или испещренность полосками
спины, кроющих крыла и нижней сто-
роны тела. Голова и хвост у боль-
шинства каштановые или охристые.
Второстепенные маховые белые у
африканского (C.ayresi), азиатско-
американского (С. noveboracensis) и
дарвинова (C.notata) белокрылых
крошечных коростелей. Для многих
свойствен заметный половой димор-
физм в окраске и размерах.
Большинство в. распространены в
Африке, 2 в. - в Америке, 1 в. имеет
азиатско-американский ареал. Оби-
тают обычно на сухих и влажных
травянистых равнинах, но пятнистый
крошечный коростель (C.pulchra) - в
лесах (3. Африка). Питаются насеко-
мыми, муравьями и мелкими семе-
нами. Гнездятся на земле. Гнезда
имеют укрытие в виде крыши с боко-
вым входом. В кладке почти у всех 2-
5 чисто-белых яиц.
Дарвинов белокрылый крошечный
коростель в отличие от других имеет
целиком буровато-черное оперение с
белыми поперечными пестринами. В
неволе для ночевки забирался на де-
ревья.
Азиатско-американский белокры-
лый крошечный коростель в С. Аме-
рике откладывает 8-10 желтых яиц
с коричневато-красными пятнами.
Питается сухопутными улитками и
мелкими беспозвоночными.
Мексиканский подвид С. novebora-
censis goldmani включен в К.к.
МСОП.
Laterallus. Американский корос-
тель (11 в.). Мелкие птицы. Оперение
почти полностью каштанового цвета,
исключение - почти целиком ши-
ферно-черный L.jamaicensis. Клюв и
ноги сравнительно короткие.
Новый Свет. Травянистые болота,
лагуны, приморские болота и влаж-
ные луга. Поднимаются высоко в
горы. Строят шарообразные гнезда.
В кладке 3-10, но обычно 3-5 яиц
кремового цвета с коричневыми
пятнами или чисто-белых. Питаются
в основном различными беспозво-
ночными, а также семенами.
Сгех. Коростель (1 в.). Д. к. 12-15 см,
масса от 80 до 200 г. При общей серо-
вато-охристой окраске оперения с
продольными черными центрами на
перьях специфична светло-каш-
тановая окраска маховых.
Бореальная Палеарктика. Гнездится
обыкновенный коростель (С. сгех) в
открытых биотопах - на лугах, в
полях. В кладке до 12 пестро-
окрашенных яиц; птенцы через 3-4
дня после рождения переходят к са-
мостоятельной жизни. Питаются раз-
личными беспозвоночными и семе-
нами. В связи с освоением под сельс-
кохозяйственные угодья естествен-
ных местообитаний численность в
Европе стала снижаться с начала
века, причем особенно резкий спад
начался с 50-х гг. в связи с широким
использованием машин при уборке
урожая и внедрением химизации. В
3. Европе крайне редок.
Gallirallus. Пастушок узка (1 в.).
Масса 0,5-1,2 кг. Окраска темно-ох-
ристая с бурой продольной исчер-
ченностью. Крылья редуцированы.
Хвост развит хорошо, клюв уко-
рочен. Ноги толстые, укороченные.
Новая Зеландия, о. Стьюарта и неко-
торые прилежащие острова. Рав-
нины, покрытые кустарниками,
опушки леса, морское побережье.
Гнезда G. australis устраивает в укры-
тиях, но иногда сам роет норы. В
кладке 5-7 яиц. Насиживание 20-27
дней. Птенцов водит самец, самка
после выведения птенцов принима-
ется за вторую кладку. Питается раз-
нообразной животной пищей, в том
числе падалью, а также фруктами и
листьями; нападает на крыс, с ферм
таскает цыплят и утят, яйца домаш-
них птиц. Один из немногих нелета-
ющих в., сравнительно благополучно
уживающийся рядом с человеком. На
Южном острове местами обычен, на
Северном практически исчез.
Rougetius. Эфиопский пастушок (1
в.). Средних размеров, с укорочен-
ным клювом. Верх и задняя часть
брюшка оливково-бурые, низ светло-
каштановый. R.rougetii - эндемик
Эфиопии, где местами обычен. Оби-
тает в зарослях вдоль ручьев и ре-
чек, часто встречается у дорог. Гнез-
дится в дождливый сезон, в VIII-XI.
Ordo Gruiformes
Гнезда устраивает на земле среди
воды. В кладке 5-8 яиц. Питается ра-
зличными водными беспозвоноч-
ными. Особенно активен в сумерках
и темноте.
Atlantisia. Атлантизия (1 в.). Масса
34-88 г. Общая окраска A.rogersi
сверху темно-коричневая с черными
пестринами, снизу почти чисто-чер-
ная; по бокам задней части брюшка
узкие белые полоски. Самки светлее
самцов. Клюв удлиненный и острый.
Ноги с длинными цевками и паль-
цами.
Остров Инаксессибл из группы ост-
ровов Тристан-да-Кунья в Ю. Атлан-
тике. Эндемик. Гнезда устраивает на
земле в куртинах крупных злаков. В
кладке 2 яйца. В 1957 г. численность
оценивалась примерно в 5-10 тыс.
особей.
Считается, что атлантизия сформи-
ровалась как неотеническая форма
одной из прораллоидных линий на-
стоящих пастушков. На соседних ост-
ровах в историческое время вы-
мерли 2 других в. из р. Atlantisia.
Rallus. Настоящий пастушок (9 или
22 в.). Размеры варьируют. Клюв
длинный, тонкий, у многих изогнутый
вниз. Характерны длинные пальцы
лап. Таз и грудина очень узкие.
Крылья округлые, но не короткие.
Окраска верхней стороны тела у бо-
льшинства в. оливково-бурая или
темно-каштановая с черными сере-
динами перьев, образующих про-
дольный темный линейчатый узор,
грудь и шея голубовато-серые или
каштановые. Бока туловища, бедра,
иногда грудь бурые, испещренные по-
перечными белыми линиями. Под-
хвостье белое или черное, часто
окаймленное красноватыми или бе-
лыми перьями. Несколько в. имеют
атипичную окраску. Нелетающий па-
стушок Уоллеса (R. wallace) с о. Халь-
махера (Индонезия) весь иссиня-чер-
ный. Полосатый пастушок (R.philip-
pensis), образующий множество под-
видов на островах Индонезии и Ти-
хого океана, весь покрыт черными
поперечными полосами по светло-
коричневому фону. Краснозобый па-
стушок (R.torquatus) с островов Ин-
донезии и Новой Гвинеи и нелета-
ющий гуамский пастушок (R.owstoni)
снизу черные с тонкой поперечной
белой струйчатостью. Недавно от-
крытый окинавский пастушок (R. oki-
nawae) черный с поперечными бе-
лыми полосками.
Тропический, субтропический и уме-
ренный пояса всех континентов, наи-
более разнообразны в Ю. Америке и
на островах Тихого океана. Обитают
по окраинам озер, болот, вдоль ру-
чьев и каналов, по периферии обшир-
ных тростниковых зарослей, в ку-
старниках у солоноватоводных зали-
вов. Держатся рассеянными скопле-
ниями. Очень подвижны, быстро бе-
гают, пригнув голову и вытянув шею.
Гнезда устраивают в растительности
на земле, а также среди воды. В
кладке 5-15 яиц. Преимущественно
плотоядные. Питаются улитками,
дождевыми червями, околоводными
насекомыми и т.п. Хищничают, напа-
дая на других птиц, особенно на птен-
цов. Поедают падаль.
Большинство многочисленны; 4 в. и 4
подвида, из них 7 островных форм
включены в К. к. МСОП.
К островным относятся нелетающие
пастушки Уоллеса, гуамский и оки-
навский, а также пастушки целебес-
ский (R.plateni), новобританский (R.in-
signis), новокаледонский (R.lafres-
nayanus), пестрокрылый (R.poecilop-
terus) с о-вов Фиджи и пастушок с о.
Хау (R.sylvestris). Последние 2 в. и
окинавский пастушок (в 1984 г. его
численность оценивалась в 150 осо-
бей) включены в К.к. МСОП.
Отдельное место занимают группа
американских в. и пастушки, близкие
к обыкновенному водяному (R.aquati-
cus). Южноамериканские R.sangui-
nolentus, R. nigricans, R. maculatus
имеют длинные зеленоватые клювы
и ярко-красные ноги. Боготский па-
стушок (R.semiplumbeus) сходен по
окраске с обыкновенным водяным,
известен только из окрестностей оз.
Тота и парка Флорида около Боготы
(Колумбия). Пастушок Уэтмора
(R. wetmorei) обитает в манграх на по-
бережье Венесуэлы и тоже сходен с
обыкновенным водяным пастушком.
Пастушки длинноклювый (R.longiro-
stris) и виргинский (R.limicola) имеют
длинные буровато-красные клювы и
Подсемейство камышницевые-
Subfamilia Gallinulinae (7 р.)
Amaurornis. Зеленоклювая камыш-
ница (6 в.). Средних размеров с уко-
роченным и высоким, зеленоватой
окраски клювом и длинными ногами с
длинными пальцами. Окраска опере-
ния оливково-бурая сверху, у 3 в. бо-
лее темная, бурая снизу. У белогру-
дой зеленоклювой камышницы
(A.phoenicurus) часть головы, шеи,
грудь и передняя часть брюшка бе-
лые, задняя часть брюшка и подх-
востье охристые; у нелетающей но-
вогвинейской зеленоклювой камыш-
ницы (A.ineptus) белые шея (снизу) и
брюшко; у Целебесской камышницы
(A.isabellinus) брюшко каштановое.
От Пакистана по всей Ю. Азии через
острова Индонезии и Новую Гвинею
до С. Австралии. Населяют биотопы,
прилегающие к ручьям, прудам, рисо-
вым полям, лагунам и т.п. Гнездятся
на земле и в 1-3 м над землей,
устраивая гнезда на кустах и густых
деревьях. В кладке 4-9 яиц. Хорошо
лазают по кустам и деревьям. Пи-
таются разнообразными беспозво-
ночными, семенами, корневищами
водных растений. Кормятся в за-
рослях травы, кустарников и на при-
легающих открытых участках,
иногда вдали от воды.
Gallicrex. Рогатая камышница (1 в.).
Масса самцов до 500 г, самки мельче.
К брачному сезону у самца на лоб-
ной бляшке вырастает небольшой
красный рог. В брачных нарядах
самцы почти черные, самки песчано-
охристые.
От Индии до Японии, Филиппин и Це-
лебеса. Гнездится в СССР - на ю.
Приморья. Самцы устраивают брач-
ные турниры. Гнезда G.cinerea
строит на земле в густой траве. В
кладке 3-6 (до 10) желтых с буро-
вато-красными, золотисто-коричне-
выми и пурпурными пятнами яиц. Пи-
тается преимущественно семенами и
побегами растений, поедает также
насекомых и улиток.
398
ноги. В отличие от обыкновенного
водяного пастушка голова и пе-
редняя часть туловища у них каш-
таново-коричневые. Обитают в США,
Ц. и Ю. Америке. Два калифорний-
ских подвида длинноклювого па-
стушка включены в К. к. МСОП.
В Ю. Африке обыкновенного водя-
ного пастушка замещает каффирский
(R.caerulescens), а в болотах Мада-
гаскара - мадагаскарский пастушок
(R.madagascariensis). Оба очень
сходны с водяным пастушком, ведут
оседлый образ жизни.
Porzana. Погоныш (18 в.). Д.т. 15-20
см. Короткоклювые и длиннопалые
птицы оливково-бурой, каштановой
или черной окраски. Задняя часть
брюшка и подхвостье, как и у многих
пастушковых, покрыты поперечными
белыми полосами. Радужина у мно-
гих красная.
Окраска оперения взрослых птиц у 4
в. чисто-черная. Африканский (P.fla-
virostra) и мадагаскарский (Р. Olivieri)
черные погоныши имеют желто-зе-
леные клювы, а островные - путото
(P.tabuensis) с островов Океании и
Австралии и P.atra (о. Хендерсон в арх.
Туамоту) - черные. Шпорцевый пого-
ныш (P.spiloptera) шиферно-серый,
встречен только несколько раз в Ар-
гентине и Уругвае. Светлая окраска у
погонышей желтогрудого (Р. flaviven-
ter), обитающего в Ц., Ю. Америке и в
Вест-Индии, и белобрового (P.cine-
геа) с островов Океании, Ю.-В. Азии и
Австралии; оба образуют большое
количество подвидов.
Распространены по всему миру, в том
числе на островах Океании. Обитают
в травянистых болотах или на водое-
мах, покрытых густой надводной ра-
стительностью, некоторые подни-
393. Обыкновенный водяной пастушок
Rallus aquaticus
394. Длинноклювый пастушок, или пасту-
шок-трескун
Rallus longirostris
395. Виргинский, или центральноамери-
канский, пастушок
Rallus limicola
396. Белогрудая зеленоклювая камыш-
ница, или белогрудый малый пасту-
шок
Amaurornis phoenicurus
397. Рогатая камышница
Gallicrex cinerea
398. Африканский черный погоныш, или
африканский черный пастушок
. Porzana (Limnocorax) flavirostra
114
Отряд журавлеобразные
маются в горы до высоты 3000 м
н.у.м. Хорошо лазают в высокой
траве, свободно плавают. Гнезда
устраивают в высокой траве, часто в
20-40 см над водой или до 1 м над
землей. Многие делают к гнездам
399. Погоныш-путото
Porzana (Aphanolimnas) tabuensis
400. Обыкновенный погоныш
Porzana porzana
401. Малый погоныш
Porzana parva
402. Погоныш-крошка
Porzana pusilia
403. Каролинский погоныш
Porzana Carolina
404. Темная новозеландская камышница
Gallinula tenebrosa
405. Пурпурная камышница, или малая
султанка
Gallinula (Porphyrula) martinica
406. Обыкновенная камышница
Gallinula chloropus
407. Султанка
Porphyrio porphyrio
подход в виде сходней. В кладке 4-
18 яиц. Насиживают яйца около 20
дней, выкармливают и выхаживают
молодых обе птицы семейной пары.
Пуховые птенцы чисто-черные.
Питаются преимущественно мел-
кими беспозвоночными и семенами
трав. Для некоторых зарегистриро-
вано поедание яиц других птиц.
Любят кормиться среди водорослей,
у края надводной растительности
или плавая по чистой воде.
Cyanolimnas. Сапатский погоныш
(1 в.). Небольшой, коричневый
сверху и шиферно-черный снизу.
Клюв желтый с ярко-красным осно-
ванием. Ноги красные. Обитает
C.cerverai на очень ограниченной
территории п-ова Сапата (Куба). Не
пуглив по отношению к человеку.
Включен в К. к. МСОП.
Gallinula. Камышница (12 в.). Еди-
нообразный во всех отношениях р.,
промежуточный по своему экологи-
ческому статусу между водными и
надземными формами.
В основном средних размеров, за
исключением крупных тасманийской
курочки (G.mortierii) и темной новозе-
ландской камышницы (G. tenebrosa)
или маленьких южноамериканских
камышниц: азуровой (G.flavirostris) и
темной (G.melanops). Азуровая отли-
чается от других и окраской: почти
целиком светло-серая, только кро-
ющие крыла и маховые светло-голу-
бые. Окраска оперения остальных в.
почти полностью шиферно-черная
или зеленовато-синяя, подхвостье
белое. Для всех характерна неболь-
шая налобная бляшка - красная, го-
лубая, желтая или зеленоватая у раз-
личных в. Клюв короткий, острый,
высокий в основании. Ноги длинные,
с очень длинными пальцами. У тем-
ной южноамериканской камышницы
пальцы окаймлены зачаточными
кожистыми оторочками.
Распространение всесветное, но
главным образом тропические ши-
роты; наибольшее видовое разно-
образие в Ю. Америке и тропической
Африке. Места обитания - травяни-
стые и кустарниковые заросли во-
круг стоячих и медленно текущих во-
доемов, болота, рисовые поля. Хо-
рошо лазают по кустам и деревьям,
плавают. Довольно общественные
птицы, круглый год держатся груп-
пами в 5-10 особей. Во внегнездовое
время некоторые в. образуют боль-
шие скопления, отмечали сотенные
стаи пурпурной камышницы (G. marti-
nica) на рисовых полях в Америке
и тысячные стаи чернохвостой ав-
стралийской камышницы (G. ventra-
lis). Гнездятся рассеянными скопле-
ниями (по нескольку гнезд). Гнезда
обычно устраивают над водой на
ветвях деревьев, кустов или стеблях
тростника. В кладке 4-12 яиц. У обы-
кновенной камышницы (G. chloropus)
известны кладки из 20 яиц (ве-
роятно, яйца откладывали нес-
колько самок). Насиживание около
20 дней. Пуховые птенцы черные,
окраска клюва и головы видоспеци-
фична.
Основа питания - растительная пища
(семена, плоды и проростки водных
растений), но потребляют также жи-
вотную пищу (улиток, насекомых и их
личинок, пауков и др.).
Лесная камышница (G. Silvestris) из-
вестна лишь по единственной на-
ходке самца в 1929 г. на о. Сан-Кри-
стобаль (Соломоновы о-ва). Гавайс-
кий и гуамский подвиды обыкновен-
ной камышницы включены в К.к.
МСОП.
Porphyrio. Султанка (2 в.). Окраска
варьирует от синей до почти черной.
Южноазиатские подвиды голубо-
вато-зеленые, у переднеазиатских
голова серая. Клюв, налобная бляха
и ноги ярко-красные.
Политипический в. султанка (Р. por-
phyrio) образует 13 подвидов, ра-
спространенных от ю. районов 3. Ев-
ропы до островов Самоа и Чатэм.
Преимущественно оседлые птицы,
что объясняет их значительную вну-
тривидовую изменчивость. Обитают
в зарослях тростников и среди ку-
старников у крупных водоемов и бо-
лот. Круглый год держатся неболь-
шими группами. Гнездятся рассеян-
ными колониями обычно в несколько
пар. Гнезда устраивают над водой на
стеблях надводной растительности.
В кладке 3-9 яиц. Известны группо-
вое гнездование (несколько пар
имеют общее гнездо) и полигамия.
Насиживание 23-29 дней. Питаются
семенами, корневищами и побегами
водных растений, а также по-
требляют различный животный
корм. Хищничают на гнездах других
птиц, поедают мясо павших живот-
ных. Наносят вред плантациям риса и
кукурузы.
Такахе (Р. mantelli) - крупные нелета-
ющие птицы: масса 2,2-3,2 кг у сам-
цов и 1,8-2,6 кг у самок. Ноги уко-
роченные, мощные и толстые.
Крылья маленькие. Общая окраска
фиолетово-синяя. Обитают в 3 гор-
ных долинах на высоте 750-1200 м
н.у.м. в зарослях снежной травы
(Chionochloa), семенами которой в
основном и питаются. Когда снег
скрывает траву, спускаются в ното-
фагусовый лес, где кормятся различ-
ной другой растительной пищей.
Гнезда устраивают под куртинами
высокой травы. У одной пары птиц
несколько гнезд, в одно из них самка
откладывает 2 яйца. Насиживание
около 28 дней. Первые 2-3 недели
птенцы питаются насекомыми и их
личинками, пауками и червями, а за-
тем полностью переходят на расти-
тельный корм.
Такахе - эндемик Новой Зеландии:
сохранился только в горах Мурчисон
на о. Южном. В 1849-1898 гг. в музеи
случайно попали 4 шкурки этих круп-
ных нелетающих птиц. Номинативная
форма (P.m. mantelli) была описана
по черепу в 1848 г. с Северного ост-
Ordo Gruiformes
рова. Долго считался исчезнувшим,
но в 1948 г. на о. Южном был обна-
ружен вновь. Данная популяция от-
носится к подвиду Р. т. hochstetteri. В
1976 г. численность оценивалась в
250, в 1980 г. - в 120 особей. Угрозу
существованию в. создают интроду-
цированные олени (пищевые конку-
ренты) и каменные куницы (хи-
щники).
Включен в К. к. МСОП.
Fulica. Лысуха (9 в.). У большинства
в. масса 0,5-1 кг, а южноамериканс-
кие рогатая (F.cornuata) и гигант-
ская (F.gigantea) лысухи весят до 2 кг.
Окраска оперения черная или ши-
ферно-черная, подхвостье белое; у
белокрылой лысухи маховые перья
белые. У всех имеется налобная
бляшка, окраска и украшения кото-
рой видоспецифичны (например, у
хохлатой лысухи на вершине бляшки
2 красных шарика); окраска клюва и
задних конечностей у разных в. тоже
различная.
Пальцы окаймлены оторочками из
выростов подотеки.
На Американском континенте 7 в. лы-
сух, из них 5 - только в Ю. Америке.
Американская лысуха (F.americana)
гнездится от Канады до С. Чили и на
Гавайях, карибская (F. caribaea) - на
о-вах Вест-Индии и в Венесуэле, бе-
локрылая (F. leucoptera) - от Боливии
до мыса Горн; 2 в. населяют Африку и
Евразию. В Старом Свете широко рас-
пространена обыкновенная лысуха
(F. atra), а также хохлатая (F. cristata),
ареал которой захватывает ю.
районы Испании, Марокко, Анголу,
Эфиопию, ю. часть Африки и Мада-
гаскар.
Гнездятся одиночно и рассредоточен-
ными колониями. В период гнездова-
о ния строго территориальны, в ос-
§ тальное время года некоторые обра-
зуют крупные стаи. Активны круглые
сутки, но особенно в сумеречное и
ночное время. Гнездовые плат-
формы устраивают над водой на ос-
татках отмершей растительности или
стоящих стеблях тростника. В
кладке 6-15 яиц, у 2 в. крупных лы-
сух - не более 5-7 яиц. Гигантская
лысуха гнездится на нескольких озе-
рах на высоте 3100-5000 м н. у. м. в ц.
части Анд. Огромные гнезда, опира-
ющиеся на дно озера, устраивает из
трав и водорослей. Рогатая лысуха,
гнездящаяся в Андах южнее гигант-
ской, на высоте 3000-3600 м, в более
суровых условиях, где не хватает ра-
стений для устройства гнезд, выкла-
дывает гнездовые конусы из камней,
устилая вершину конуса раститель-
ным материалом (масса такой камен-
ной пирамиды может достигать 1,2 т,
а отдельные камни весят 0,4 кг). Оба
эти в. не утратили способности к по-
лету.
Питаются почти исключительно ра-
стительной пищей и добывают корм в
мелководных прудах, озерах и зали-
вах, плавая или ныряя. На сушу вы-
ходят очень редко.
Рогатая лысуха и гавайский подвид
американской лысухи (F.americana
alai) включены в К. к. МСОП.
Подотряд лапчатоноги -
Subordo Heliornithes (1 сем.)
411
строения - удлиненное тело, длинная шея, длинный, острый
и немного загнутый вниз клюв, удлиненный хвост, короткие
ноги с длинными пальцами, отороченными жесткими фесто-
нами.
Неотропическая, Эфиопская и Индо-Малайская зоогеогра-
фические области. Обитают по рекам, ручьям, озерам, в за-
болоченных лесах. Держатся по кромке околоводной расти-
тельности. Хорошо плавают, но ныряют мало. Выходят на
сушу, хорошо лазают по деревьям и кустам. Скрытные
птицы. Гнезда строят на древесной растительности невы-
соко над водой. В кладке 2-5 округлых яиц. Птенцы вы-
лупляются покрытыми пухом. Африканский лапчатоног но-
сит птенцов на спине (как поганки).
Питаются насекомыми, лягушками, ракообразными,
моллюсками (рыба в питании не отмечена).
Heliornis. Американский лапчато-
ног (1 в.). Самый мелкий, размером с
чирка. По бокам головы и шеи прохо-
дит белая полоса. Лапы ярко-жел-
тые, на пальцах поперечные черные
полоски. Малый американский ла-
пчатоног (Н. fulica) распространен от
Ю. Мексики до С.-В. Аргентины.
Heliopais. Азиатский лапчатоног (1
в.). Лапы ярко-зеленые с желтыми
фестонами. В брачный периоду осно-
вания надклювья формируется ост-
рый гребень. Радужина ярко-желтая
у самок и коричневая у самцов.
Азиатский масковый лапчатоног
(Н. personata) распространен от В. Ин-
дии до Малайи, а также на Суматре.
Podica. Африканский лапчатоног
(1 в.). Самый крупный, размером с
крякву. Ноги и клюв кирпично-крас-
ные. На сгибе крыла развита мозоль
или небольшая шпора. Вдоль боков
головы и шеи проходит узкая белая
полоска. Африканский лапчатоног
(Р. senegalensis) встречается от
Сенегала до с. районов ЮАР.
Семейство лапчатоноговые-
Familia Heliornithidae (3 р.)
Морфологически близки пастушковым. Ископаемые ос-
татки неизвестны, но анатомия и реликтовый характер
ареала предполагают древнее происхождение. Общая
окраска бурая сверху и светлая снизу. Самки мельче сам-
цов, но окрашены несколько ярче. Характерные черты
408. Такахе, или новозеландская бескры-
лая султанка
Porphyrio (Notornis) mantelli
409. Американская лысуха
Fulica americana
410. Обыкновенная лысуха
Fulica atra
411. Африканский лапчатоног
Podica senegalensis
116
Отряд журавлеобразные
Подотряд кагу -
Subordo Rhynocheti (1 сем.)
Семейство кагу -
Familia Rhynochetidae (1 р.)
Подотряд солнечные цапли -
Subordo Eurypygae (1 сем.)
Семейство солнечные цапли -
Familia Eurypygidae (1 р.)
Представлено р. Rhynochetos с единственным в. - кагу
(Rh.jubatus). Д.т. около 60 см. Окраска светло-серая или бе-
лая, клюв и ноги красновато-желтые. На голове хохол из
длинных перьев, доходящих до середины спины. Широкие и
округлые крылья в раскрытом виде поперек маховых пере-
черчены яркими и широкими белыми, черными и каштано-
выми полосами.
Новая Каледония. Эндемик. Леса. Наземная птица, почти не
летает, очень скрытная. При опасности отбегает и затаива-
ется. По ночам постоянно громко кричит. В природе гнезд не
находили. В неволе гнездится на земле. В кладке 1 яйцо. На-
сиживание 36 дней.
Птенцы покидают гнездо через 3 дня.
Питается в основном эндемичной улиткой Placostylus bavayi,
а также другими беспозвоночными.
В XIX в. много кагу истребили, считая их охотничьей
дичью. Вместе с домашней птицей часто держали во дворах.
Множество находилось в зоопарках. В настоящее время из-за
преследования человеком, сведения лесов и гибели от за-
везенных свиней и кошек кагу стал чрезвычайно редок, на-
ходится на грани исчезновения. Включен в К.к. МСОП.
412. Кагу
Rhynochetos jubatus
Представлено р. Eurypyga с единственным в. - солнечная
цапля (Е.helias). Д.т. около 50 см. Оперение сверху коричне-
вое с массой поперечных черных полосок, снизу светлое. По-
перек хвоста проходят 2 красновато-бурых перевязи. Клюв
прямой и острый, заметно длиннее головы. Надклювье чер-
ное, подклювье оранжевое, глаза ярко-красные. Туловище
удлиненное, ноги небольшие, голени неоперенные, пальцы
длинные. Характерны удлиненные, широкие и округлые
крылья и длинный хвост (16 рулевых). На желтоватых перво-
степенных маховых 2 оранжево-красных пятна - „солнца"
(откуда название), которые птицы демонстрируют во время
брачного ритуала, при этом вместе с крыльями в один полу-
круг сливается приподнятый и раскрытый веером хвост.
От Ю. Мексики до Перу и Ц. Бразилии (характерный предста-
витель неотропической фауны). Обитают вдоль речек в ле-
сах и на лесных болотах. Держатся одиночно или парами. Мол-
чаливы. В неволе в брачный период издают мягкое по-
пискивание, тихие свисты, а также постукивают челюс-
тями.
Наземно-древесные. На деревья взлетают при беспо-
койстве и для ночевки. Гнездятся на деревьях. Гнездо
строят самец и самка из веток и грязи. В кладке 2-3 яйца.
Насиживание 27 дней.
Характерен выводково-птенцовый тип развития. Птенцы на-
ходятся в гнезде более 20 дней. Хорошо размножаются в
неволе.
Питаются насекомыми, ракообразными и мелкой рыбой.
413. Солнечная цапля
Eurypyga helias
413
Ordo Gruiformes
Подотряд сериемы -
Subordo Cariamae (1 сем.)
Семейство сериемовые -
Familia Cariamidae (2 p.)
В современной фауне кариамовые (или сериемовые) пред-
ставляют осколки прежде широко распространенных в па-
леогене и неогене Европы, С. и Ю. Америки баторнисов,
идиорнисов и фороракосов. Доказаны родственные связи
серием с журавлиными и пастушковыми.
Крупные птицы (рост 80-90 см) с большими округлыми
крыльями, длинным хвостом, длинными ногами и мощным
клювом. Короткие пальцы лап у основания соединены пере-
понками.
Субтропическая и умеренная зоны Ю. Америки. Открытая и
полуоткрытая пампа, покрытая разреженным лесом или за-
рослями колючих кустарников. Исключительно наземные,
но гнезда строят на деревьях и кустах. Оседлы. Держатся
одиночно или парами. По ночам издают разнообразные
громкие крики. Огромные гнезда из веток строят невысоко
над землей. В кладке 2-3 яйца. Птенцы вылупляются по-
крытыми пухом и находятся в гнезде до подъема на крыло.
Всеядны. Поедают змей, в том числе ядовитых (конверген-
ция с птицей-секретарем), от которых не защищены иммуни-
тетом.
Местное население регулярно охотится на серием. Птенцов
красноногой кариамы выращивают в домах и держат на
птичьих дворах, используя как сторожей.
Cariama. Кариама (1 в.). Д.т. 90-
100 см. Общая окраска оперения ох-
ристо-серая, крылья пересечены чер-
ной и белой полосами, хвост окаймлен
широкой белой полосой. На лбу специ-
фический хохолок из торчащих во-
лосовидных перьев. Ноги длинные,
розово-красные.
Ареал красноногой кариамы (C.cris-
tata) - от Ц. Бразилии и В. Боливии
через Парагвай и Уругвай до С. Ар-
гентины.
Chunga. Сериема (1 в.). Д.т. около
80 см. Голова, шея и грудь серые,
брюшная сторона белая. На хвосте
предвершинная черная перевязь.
Ноги черного цвета. Хохла на лбу нет.
Ареал черноногой сериемы (Ch.bur-
meisteri) охватывает Парагвай и С.-З.
Аргентину.
415
Подотряд дрофы -
Subordo Otides (1 сем.)
Семейство дрофиные -
Familia Otididae (8 или 11 р.)
Небольшая, но хорошо очерченная группа птиц, которой
иногда придают ранг отр. Близкие к ним авдотковые (Burhi-
nidae) и бегунки (Cursoriinae) связывают отр. журавлеобраз-
ных и ржанкообразных. При различных подходах к оценке
отдельных анатомических признаков, систем органов и био-
логических особенностей дрофиных и авдотковых поме-
щают в один из этих 2 отр. В ископаемом состоянии найдены
только с позднего плиоцена, однако неописанные остатки
дроф известны из эоцена и олигоцена Франции и среднего
олигоцена Казахстана.
Птицы средних и крупных размеров, некоторые - самые
тяжелые среди современных летающих птиц. Рекордная
масса (21 -22 кг) зарегистрирована у дроф обыкновенной и
Кори, флаговая дрофа-самая маленькая (500-700 г). Опе-
рение верхней стороны тела покровительственной окраски,
варьирующей от серой до коричневатой с белыми и черными
пестринами. Брюшная сторона тела белая, охристая, черная
или голубоватая. Для самцов свойственно развитие различ-
ных украшающих перьев на голове и шее (усов, хохлов, во-
ротников, горловых и шейных плюмажей), которые птицы
демонстрируют во время тока. Самцы ярче самок и заметно
крупнее. Телосложение плотное. Мощные и длинные ноги
имеют лишь 3 передних пальца. Цевку покрывают шести-
гранные щитки (не поперечные, как у остальных журавле-
образных). Крылья большие и широкие, второстепенные ма-
ховые такие же длинные, как первостепенные. Хвост неболь-
шой, но широкий, с 12-20 рулевыми перьями. Шея удли-
нена. Характерна уплощенная голова с умеренной длины,
плоским, острым и широким в основании клювом. Хорошо
развиты слепые кишки. Копчиковой железы нет. Пух растет
только по аптериям, а слущивающиеся основания контурных
перьев образуют большое количество плотного порошко-
вого пуха.
414. Красноногая, или хохлатая, кариама 415. Черноногая сериема, или чунга
Cariama cristata Chunga burmeisteri
118
Отряд журавлеобразные
Старый Свет и Австралия. Степи, саванны, полупустыни и
пустыни. Наиболее разнообразны и многочисленны в
Африке (18 в., из которых 15 эндемики). В Палеарктике
(исключая С. Африку) и в Индо-Малайской области
гнездятся по 3 в., 1 в. встречается в Австралии. В основном
аридные ландшафты - степи, саванны, полупустыни, пу-
стыни. Некоторые предпочитают открытые кустарниковые
биотопы, заходят в разреженные леса. Хорошо ходят и бе-
гают. От опасности обычно скрываются пешком. На гнездах
затаиваются, покровительственная окраска хорошо их
защищает. При взлете сильный эффект неожиданности
производят большие белые крылья дроф. Крупные дрофы
взлетают с небольшого разбега, полет у них прямой и бы-
стрый, с глубокими взмахами крыльев, у мелких дроф взлет
взрывчатый, шумный и стремительный, в полете они часто
машут крыльями и летят по волнистой траектории.
Системы брачных отношений достаточно сложны. У некото-
рых существуют моногамные пары, большинству свойст-
венны полигамия и промискуитет. Самцы токуют пооди-
ночке или группами на земле или в воздухе, с демонстра-
ционными взлетами. Гнездятся одиночно или территориаль-
ными группами. Яйца насиживают самки. Гнездо - в ямке на
голой земле. В кладке обычно 1 -2 яйца, но у палеарктичес-
ких дроф и у представителей р. Sypheotides - до 6 яиц. Наси-
живание 3-4 недели. Пуховые птенцы песчаной окраски с
бурыми пестринками, покидают гнездо вскоре после вылу-
пления, через 4-5 недель (до подъема на крыло). Воспиты-
ваются обычно только самками. Обыкновенная дрофа, стре-
пет, австралийская большая дрофа, корхааны во внегнездо-
вое время собираются в большие стаи. Другие круглый год
держатся в основном одиночно. Палеарктические в. совер-
шают правильные ежегодные миграции, а тропические и
416. Африканская дрофа-кори, или ги-
гантская дрофа
Choriotis (Ardeotis) kori
417. Стрепет
Tetrax tetrax
418. Обыкновенная дрофа $
Otis tarda
субтропические на протяжении года-упорядоченные пере-
кочевки.
Всеядны, но основу питания составляет растительная пища
- листья, почки, цветки, семена, всходы растений. Поедают
также различных насекомых (жуков, саранчовых и др.), яще-
риц, мелких грызунов, яйца и птенцов наземногнездящихся
птиц.
Во всем мире в последние десятилетия происходит ката-
строфическое падение численности дроф, связанное с ос-
воением их природных местообитаний под сельскохозяйст-
венные угодья и с прямым преследованием птиц (как охотни-
чьей дичи). Подавляющее большинство гнезд и птенцов поги-
бает на полях и сенокосах под сельскохозяйственными
машинами. Будучи очень осторожными, птицы не выносят
близости человека. Опыт проведения простейших меро-
приятий по сохранению гнезд и птенцов (например, обыкно-
венной дрофы в некоторых странах Европы и отдельных
областях СССР) показывает, что можно не только сохранить
этих птиц, но и увеличить их численность.
Большая индийская дрофа, численность которой, поданным
на 1982 г., около 1 тыс. особей, включена в К. к. МСОП; в К. к.
СССР-3 в. дроф.
Tetrax. Стрепет (1 в.). Масса 600-
975 г, самцы немного крупнее самок.
Характерен половой диморфизм в
окраске. У самца шея и передняя
часть груди черные с двумя попереч-
ными белыми полосами, верхняя из
которых образует вилочковый узор.
Черные перья задней стороны шеи
немного удлинены. Четвертое перво-
степенное маховое у самца уко-
рочено и заострено. Часть первосте-
пенных и все второстепенные махо-
вые у самца и самки белые. Низ тела
и испод крыльев также чисто-белые.
Покровительственная окраска верх-
ней стороны тела делает птиц почти
незаметными на земле, зато при
взлете и в воздухе они кажутся сов-
сем белыми.
Прежде стрепет (Т. tetrax) широко
гнездился в степях всей Европы, Ка-
захстана и 3. Сибири, теперь сохра-
нился лишь на отдельных изолиро-
ванных участках ареала. За рубежом
ныне гнездится только в Марокко и
Алжире, хотя ранее встречался в С.-
S. Африке повсеместно. Места зимо-
вок - степи и полупустыни 3. Азии и
С. Африки.
Гнездятся птицы в низкотравных
степях, на суходольных лугах, паст-
бищах. Очень чувствительны к бес-
покойству человеком в период гнез-
дования. Самцы поодиночке токуют
на нескольких маленьких токовых
площадках выбранной территории.
Иногда между соседствующими сам-
цами происходят столкновения. То-
ковое поведение самца включает це-
лый ритуал демонстраций - раздува-
ние шеи, топание ногами по твердому
субстрату точка, хлопание, негром-
кое трещание и посвистывание
крыльями, полет над землей и зами-
рание в воздухе в нескладных позах
при появлении самки. Стрепеты - мо-
ногамы или полигамы (в зависимости
от соотношения полов в конкретном
районе). Самка высиживает кладку,
а птенцов воспитывает иногда вме-
сте с самцом. Птенцы вылупляются
одновременно, покрытыми густым пу-
хом светло-охристой окраски с буро-
ватыми пятнами и полосками. Обсох-
нув, они покидают гнездо и длитель-
ное время находятся с самкой. Ле-
тать могут в месячном возрасте.
Питаются преимущественно расти-
тельной пищей, весной - в значи-
тельной мере всходами эфемеров,
осенью - всходами различных сельс-
кохозяйственных культур - злаков,
бобовых и др.; 20-30 % рациона
составляют животные корма, в ос-
новном жуки и прямокрылые.
Как охотничья добыча стрепет ин-
тенсивно эксплуатировался рань-
ше. Теперь из-за снижения числен-
ности, связанной прежде всего с нару-
шением местообитаний (переводом
естественных степей в сельскохо-
зяйственные угодья) охраняется во
всех частях ареала.
Otis. Обыкновенная дрофа (1 в.).
Масса 4-20 кг, самцы заметно круп-
нее самок. Общая окраска обоих по-
лов сходна, хотя в деталях самцы
несколько ярче. Верхняя часть ту-
ловища охристо-ржавая с черными и
беловатыми поперечными полос-
ками, низ белый, слегка охристый.
Голова и шея охристо-серые, более
светлые, даже голубоватые у самца.
У самцов за клювом развиты усы -
пучки длинных, белых, щетинистых
перьев. Окраска крыльев в значи-
тельной степени белая. В брачный
период у самцов развиваются горло-
вые мешки, позже исчезающие.
В прошлом обыкновенная дрофа
(О. tarda) населяла все степи Европы
и Казахстана, встречалась в С.
Африке, гнездилась на Ближнем Во-
стоке, ареал занимал также степи
В. Сибири, Монголии и Китая. Совре-
менное распространение выглядит
системой разрозненных пятен в пре-
делах прежнего сплошного ареала. В
гнездовое время птицы держатся в
низкотравных степях, занимают так-
же пастбища и поля. На пролете и
зимовках встречаются в полупу-
стынях и пустынях. Обычно соби-
раются группами (в прошлом отмеча-
лись тысячные стаи), но всегда самки
отдельно от самцов. Неполовозре-
лые самцы к весне образуют отдель-
ные стаи. Половой зрелости самки
достигают на второй год жизни,
самцы - через 4-6 лет.
Характерны тока, на которые самцы
собираются группой или где токуют
поодиночке. Токующие птицы прини-
мают причудливый облик, взъероши-
вая перья и раздувая горловые
мешки. При появлении самок между
самцами происходят серьезные
драки. Гнезда устраивают только
самки рядом с током или в несколь-
ких километрах от него. В кладке 2-
3 яйца, которые самка насиживает
25-30 дней. Птенцы вскоре после
вылупления покидают гнездо, но
первые несколько дней самка их кор-
мит.
В возрасте 30-35 дней они уже могут
летать, но еще долгое время выво-
док держится вместе.
Питаются молодыми побегами,
листьями, цветками, различными на-
секомыми, а при случае - и мелкими
позвоночными (лягушками, ящери-
цами, мышами), разоряют гнезда на-
земных птиц.
Резкое сокращение численности в
Европе и Азии произошло в 40-50-х гг.
Во многих странах, в том числе и в
СССР, предпринимаются меры по
сохранению очагов размножения
дроф и по реинтродукции в природу.
Neotis. Чернохвостая дрофа (4 в.).
Масса 3-10 кг. Характерны пестрая
окраска головы, ржаво-рыжий или
черновато-рыжий верх, белый низ и
темный хвост.
Ordo Gruiformes
Африка к ю. от Сахары. Различного
типа открытые ландшафты - от
травянистых саванн до каменистых и
песчаных пустынь. Самцы привле-
кают самок, токуя на занятых терри-
ториях. У некоторых в. возможна мо-
ногамия. В кладке 1-2 яйца. Пло-
тоядны (питаются саранчовыми,.тер-
митами, жуками и др. насекомыми),
но потребляют и растительную пищу
(семена, плоды и др.).
Chlamydotis. Дрофа-красотка, или
джек (1 в.). Масса 1 -2,5 кг. На голове
у обоих полов длинный хохол из бе-
лых рассученных перьев, а на шее
черный воротник. Самки немного
светлее самцов.
В недавнем прошлом ареал джека
(Ch. undulata) занимал кустарнико-
вые и полынные полупустыни от С.
Африки до Ц.Азии. Теперь встре-
чаются отдельными очагами в преде-
лах прежнего ареала.
В системе брачных отношений пре-
обладают полигамия и промискуи-
тет. Самцы токуют отдельно, спари-
ваясь с несколькими самками. В
кладке 2-3 яйца. В питании равное
значение имеет и растительная и жи-
вотная пища (значение в питании на-
секомых или семян зависит от сезона
года).
В последние десятилетия числен-
ность снизилась, в основном под воз-
действием прямого преследования
человеком.
Choriotis. Большая дрофа (4 в.).
Одни из самых крупных среди дроф, в
прошлом достигали массы около 20 кг,
теперь встречаются особи массой
только до 10-12 кг. Общая окраска
серовато-охристая сверху и белая
снизу. Характерен удлиненный
клюв. На затылке имеется темный
хохол.
Африка, Аравийский п-ов, Индостан,
Австралия. Саванны, степи, полупу-
стыни. Оседлы. Держатся пооди-
ночке, парами или небольшими груп-
пами. Система брачных отношений
неясна, возможна моногамия. В
кладке 1-2 яйца, которые насижи-
вает самка, она же и водит птенцов
(держатся они между или сзади ее
ног, склевывая вспугнутых насеко-
мых), подкармливает и уже пол-
ностью оперившихся молодых.
В пище преобладают животные
корма (регулярно птицы ловят яще-
риц и мелких грызунов), но упо-
требляют также различные семена,
плоды, корни и т. п.
В последние десятилетия числен-
ность катастрофически сократилась.
Индийская большая дрофа (Ch.nigri-
ceps) находится на грани исчезнове-
ния (осталось около 1 тыс. особей).
Австралийская большая дрофа
(Ch. australis) исчезла в Новой Зе-
ландии, в Австралии численность
ее ничтожна. Редкой стала афри-
канская дрофа-кори (Ch. коп).
Индийская большая дрофа
включена в К. к. МСОП.
Lophotis. Хохлатая дрофа (1 в.).
Масса Lruficrista 550-700 г. У самца
на затылке небольшой красноватый
хохол. Брюшная сторона у самцов и у
самок черная, спина рыжевато-охри-
стая с темными пестринами.
В. и Ю. Африка, по зоне сахеля ареал
доходит на з. до Сенегала и Маври-
тании. Аридные и полуаридные
травянистые и кустарниковые са-
ванны. В в. и ю. районах Африки
обычны.
Самцы токуют на постоянных пло-
щадках, издавая характерные сви-
стовые крики и стремительно взле-
тая вертикально вверх на высоту до
30 м, а потом падают вниз. Во время
демонстраций на земле крылья полу-
раскрыты, а хохол поднимается в
виде шапочки. Держатся птицы оди-
ночно или небольшими группами,
очень скрытны.
Afrotis. Черная дрофа (1 в.). Неболь-
шая птица с заметным половым ди-
морфизмом в окраске. У самцов го-
лова, шея и нижняя сторона тела
черные, передняя часть спины и уши
белые, задняя часть спины охристо-
рыжая, основание клюва красное. У
самки черной окраски лишь брюшная
сторона. A. afra - эндемик Ю. Африки,
где обитает в сухих саваннах, на от-
крытых участках в кустарниковых
полупустынях, среди песчаных дюн,
если они покрыты растительностью.
Держатся птицы в основном пооди-
ночке, реже маленькими группами. В
брачный период, собираясь группами
на тока, самцы ведут себя шумно:
принимают позы угрозы, дерутся, со-
вершают круговые облеты, демон-
стративно взмахивая крыльями.
Самки высиживают яйца и воспиты-
вают птенцов. В кладке обычно 1,
редко 2 яйца. Питаются беспозво-
ночными и растениями.
Eupodotis. Корхаан (5 в.). Масса0,7-
1,5 кг. Характерны черное горло и
присутствие серо-голубого (различ-
ной интенсивности) цвета на голове,
шее, груди и брюшной стороне; у не-
которых в. брюшная сторона белая
или грязновато-желтая.
E.rueppellii, Е. vigorsii и E.caerules-
cens - эндемики Ю. Африки. Малый
корхаан (E.humilis) обитает в Сомали
и Эфиопии. Наиболее широко распро-
странен белобрюхий корхаан (E.se-
negalensis) - в Африке к ю. от Са-
хары, повсюду, где есть открытые
пространства, во многих местах
обычен.
Моногамы. Характерно наличие гнез-
довых территорий, которые,
впрочем, могут принадлежать нес-
кольким самкам и одному самцу. В
кладке 1 -3, но обычно 2 яйца. Наси-
живает самка, самец может нахо-
диться рядом. Питаются различными
насекомыми, в том числе муравьями,
термитами, поедают даже скорпио-
нов.
419. Дрофа-красотка, или джек
Chlamydotis undulata
420. Индийская большая дрофа
Choriotis (Ardeotis) nigriceps
421. Австралийская большая дрофа
Choriotis (Ardeotis) australis
422. Черная дрофа
Afrotis afra
423. Белобрюхий корхаан, или сенегаль-
ская малая дрофа
Eupodotis senegalensis
424. Чернобрюхая дрофа
Lissotis melanogaster
120
Отряд поганкообразные
Lissotis. Чернобрюхая дрофа (2 в.).
Масса 1,5-2,5 кг. Шея спереди,
грудь, брюшко и концы маховых чер-
ные, остальные маховые белые. У
дрофы Хартл ауба (Lhartlaubii)
задняя часть туловища черная.
Чернобрюхая дрофа (L. melanogaster)
населяет Африку к ю. от Сахары, где
живет в различного типа травяни-
стых и кустарниковых саваннах.
Ареал дрофы Хартлауба ограничен
низкотравными акациевыми саван-
нами В. Африки.
У чернобрюхой дрофы самцы токуют
поодиночке, привлекая самок корот-
кими шипящими свистами и демон-
страционными полетами. В кладке
1 -2 яйца. Основа питания - различ-
ные беспозвоночные.
Houbaropsis. Флорикан (1 в.). Ха-
рактерен обратный половой димор-
физм в размерах: самки крупнее сам-
цов, масса последних 1,8-2,2 кг. Ди-
морфизм сильно проявляется и в
окраске. Самец весь черный, за искл-
ючением спины, крыльев и хвоста; в
окраске крыльев много белого. На
затылке длинный хохол. Самка крас-
новато-рыжая.
С. Индия, Непал, Камбоджа. В
качестве местообитаний бенгальс-
кий флорикан (H.bengalensis) пред-
почитает равнины с высокой травой,
где можно скрыться. Держатся
Подотряд странники -
Subordo Pedionomi (1 сем.)
Семейство австралийские странники -
Familia Pedionomidae (1 р.)
птицы одиночно или рассеянными
разнополыми группами. Самцы то-
куют одиночно, демонстрации - на
земле и в воздухе (взлетают верти-
кально на 8-1 Оми падают вниз - так
повторяется много раз). Гнездо ти-
пичное - маленькая ямка в земле. В
кладке обычно 2 яйца. Насиживание
около 30 дней. Всеядны, но пред-
почитают растительную пищу.
Sypheotides. Флаговая дрофа (1 в.).
Масса 500-700 г. Характерен поло-
вой диморфизм в окраске. Большая
часть оперения самца черная, на за-
тылке с каждой стороны по 3 узких и
длинных, расширяющихся к концам
пера. Оперение самки охристое с бе-
ловатыми участками.
S. indica населяет Индостан, от Паки-
стана через Индию до Непала. Пред-
почитает равнины с высокой травой
и густыми кустарниками, иногда
встречается на полях хлопка и проса.
Самцы привлекают самок шумными
вертикальными взлетами. Самки
устраивают гнезда на земле в районе
тока, иногда не делая даже ямки. В
кладке 3-6, но обычно 4 яйца. Выси-
живает яйца и водит птенцов только
самка.
В питании преобладают насекомые,
но поедают также различные се-
мена, мелкие плоды, всходы расте-
ний, зеленые листья и т. п.
Систематическое положение сем. дискуссионно. Тради-
ционно его включают в отр. журавлеобразных, помещая
рядом с трехперстками или в подотряд трехперсток. Од-
нако по некоторым биологическим и анатомическим харак-
теристикам странниковые оказываются ближе к Куликовым
(Charadrii) и хорошо отличаются от трехперстковых. По-
этому мы отделяем странников от трехперсток, помещая их
в конце системы журавлеобразных.
В отличие от трехперсток у странников развиты обе сонные
артерии, имеются первый палец, более полная мускульная
формула задней конечности, диастаксическое крыло, раз-
реженное оперение с мягкими рассученными перьями. Не-
сколько важных отличий странников от трехперсток сущест-
вует в строении скелета, сближающих их в то же время с
ржанками. В кладке 4 яйца грушевидной формы, что харак-
терно для куликов (у трехперсток яйца овальной формы).
Pedionomus. Австралийский стран-
ник (1 в.). Д. т. у самцов 10-11, у са-
мок 16-17 см. Самки окрашены ярче:
на шее развит пятнисто-черный
ошейник, красно-коричневая пе-
ревязь опоясывает грудь, такого же
цвета пятно на затылке. Спинная
сторона у обоих полов криптической
рябой окраски, низ тела почти бе-
лый. Крылья короткие и округлые.
Хвост очень маленький.
Ю.-В. Австралия. Равнинные степи.
Территорий, покрытых кустарни-
ками, и сельскохозяйственных уго-
дий Р. torquatus избегает. Летает не-
охотно, при опасности старается
убежать или затаиться. Характерна
почти вертикальная постановка тела
у стоящей или бегущей птицы, а бес-
покоящаяся приподнимается на
пальцах и с высоко поднятой головой
осматривается по сторонам. Раз-
множение изучено недостаточно.
Считается, что насиживает яйца и
воспитывает птенцов самец (самка
была встречена на гнезде лишь од-
нажды). Гнездо устраивают в не-
большом углублении в почве, иногда
под прикрытием пучка травы или не-
большого кустика. В кладке обычно
4 яйца кремовой или зеленоватой
окраски с зеленовато-бурыми или
оливково-бурыми пятнами и штри-
хами. Птенцы вылупляются покры-
тыми пухом. В питании отмечались
остатки трав, насекомых и семена.
Крайне редки, причины сокращения
численности - овцеводство, раз-
множившиеся кролики, степные
пожары, интродуцированные лисицы
и кошки, неумеренное коллекциони-
рование.
425. Австралийский странник
Pedionomus torquatus
Отряд поганкообразные-
Ordo Podicipediformes (1 сем.)
Семейство поганковые-
Familia Podicipedidae (6 р.)
Родственные связи неясны, возможно, поганки - сравни-
тельно молодая и узкоспециализированная группа птиц. В
ископаемом состоянии найдены с нижнего миоцена (США), в
плиоцене уже распространились по всему миру.
Масса от 120 г до 2 кг. Окраска оперения обычно бурая
сверху и белая снизу. На голове и шее в брачном наряде раз-
виваются различные украшающие структуры из ярко-
окрашенных перьев. Самцы и самки окрашены одинаково.
Птенцы имеют один пуховой наряд бурой окраски обычно с
продольными белыми полосами. Характерны вытянутое
уплощенное сверху вниз тело, длинная шея, маленькая го-
лова и острый, тонкий клюв. Ноги отставлены далеко назад
и располагаются по бокам тазовой области. Все 4 пальца
лапы снабжены отдельными асимметричными и жесткими
лопастями. Хвост практически редуцирован. Крылья длин-
ные и узкие. У поганок умеренных широт 2 линьки в году -
предбрачная и послегнездовая, у тропических - 1 линька.
Маховые перья сбрасываются одновременно.
Распространены повсюду, кроме Арктики, Антарктики и уда-
ленных океанических островов. Большинство встречаются
в Новом и Старом Свете, в Австралии - 2 р. (10 в.), в СССР -
2 р. (5 в.). Ведут исключительно водный образ жизни. В пе-
риод гнездования населяют разнообразные стоячие зарос-
Ordo Podicipediformes
426. Красношейная поганка. Podiceps auritus
122
Отряд поганкообразные
ганки служат биологическими индикаторами загрязнения
внутренних водоемов химическими веществами и тяжелыми
металлами.
Центрально- и южноамериканские в. поганок-атитланская,
поганка-головастик и колумбийская - включены в К.к.
МСОП.
С конца 60-80-х гг. соответственно колумбийская и атит-
ланская поганки считаются вымершими.
шие водоемы, в период миграций и на зимовках придержи-
ваются обширных открытых внутренних водоемов и прибреж-
ной зоны морей. Перелеты совершают ночью.
Держатся одиночно, парами или рассеянными скоплениями,
никогда не образуя стай. Гнездятся отдельными террито-
риальными парами, а некоторые - небольшими рассредо-
точенными колониями, иногда привязанными к колониям
других водных птиц. Имеют сложный ритуал знакомства,
брачных демонстраций, спаривания. Спариваются на вре-
менно построенных плотиках из растительности. В брачный
период одни очень крикливы, другие молчаливы, третьи из-
дают тихий приглушенный свист. В кладке 2-6 (до 10) чисто-
белых яиц, окрашивающихся через 2-3 дня материалом гнез-
да в зеленовато-бурый цвет. Насиживают, начиная со вто-
рого яйца, оба члена пары 20-28 дней. Выводковые птицы,
но выкармливают и водят птенцов от 42 до 80 дней у разных
в. Часто одну часть выводка выхаживает самец, а другую
самка.
Питаются разнообразными водными животными (насеко-
мыми, ракообразными, моллюсками, рыбой), на зимовках
преимущественно рыбоядны; птенцов выкармливают глав-
ным образом беспозвоночными. В желудках птиц встречали
водоросли. Характерно поедание собственных перьев,
связывающих в погадки хитин беспозвоночных, чешую и ко-
сти рыб.
Вредоносность поганок для рыбного промысла сомнительна
(специальные исследования показали, что даже в рыбных
хозяйствах они поедают только десятые доли процента мо-
лоди рыб, в основном же потребляют ослабленную молодь и
мелкие непромысловые в. рыб). Интерес к „птичьему меху“
сейчас угас, но в XIX в. добыча поганок в Европе с этими
целями имела для них катастрофические последствия. По-
Tachybaptus. Малая поганка (4 в.).
Масса 110-400 г (самые мелкие в
сем.). Оперение почти полностью
черновато-коричневое, голова чер-
ная; украшающие удлиненные во-
лосовидные перья имеются только у
2 мадагаскарских в. Шея краснова-
тая или черноватая. В углах рта зеле-
ные кожистые складки (исключение
- Т. pelzeini).
Малая поганка (Т. ruficollis) распро-
странена в Ю. Европе, Африке, на
Мадагаскаре, в Ю. Азии - до Филип-
пин и Индонезии. В Австралии, Новой
Гвинее, Новой Каледонии и на Тасма-
нии ее замещает Т. novaehollandiae с
черной шеей, загнездившаяся не-
давно и в Новой Зеландии. Эндемики
Мадагаскара Т. pelzeini и T.rufolarva-
tus обитают только на оз. Алоатра.
Очень скрытны. Издают высокие ти-
хие свисты. Преимущественно насе-
комоядны.
Podiceps. Украшенная, или насто-
ящая, поганка (10 в.). Масса от 250 г
до 1,5 кг. В брачном наряде на го-
лове, а у некоторых и на шее разви-
ваются разнообразные украшающие
„ушки“, пучки, воротники из перьев,
окрашенных в красные, коричневые,
золотистые или белые цвета.
Наиболее широко распространены
поганки серощекая (Р. grisegena),
черношейная (Р. nigricollis) и крас-
ношейная (P.auritus). Чомга (P.cris-
tatus) гнездится всюду в Старом
Свете, Австралии и Новой Зеландии,
427. Серощекая поганка
Podiceps grisegena
428. Малая поганка
Tachybaptus ruficollis
429. Австралийская малая поганка
Tachybaptus novaehollandiae
430. Черношейная поганка
Podiceps nigricollis
а доминиканская (P.dominicus) на-
селяет США и Ц. Америку, Вест-Ин-
дию и с. половину Ю. Америки; только
в Ю. и Ц. Америке живут еще 5 в.
Большая поганка (Р. major) встре-
чается в ю. части Ю. Америки, а сере-
бристая (Р. occipitalis) - на высоко-
горных озерах в Андах и на Фол-
клендских (Мальвинских) о-вах.
Колумбийская поганка (Р. andinus)
обитала на оз. Тота в Колумбии, но,
как считают, исчезла в конце 60-х гг.
Нелетающая поганка Тачановского
(Р. taczanowskii) встречается лишь на
оз. Хунин в Перу (в 1977 г. было 300
особей).
Поганка-головастик (P.gallardoi) из-
вестна только с нескольких озер С.-
3. Аргентины, она откладывает
2 яйца, из которых выводится лишь
первый птенец.
Poliocephalus. Белоголовая по-
ганка (2 в.). Масса около 500 г. В
брачный период на голове отрастают
длинные волосовидные перья сере-
бристого цвета.
Распространение австралийской
(Р. poliocephalus) и новозеландской
(P.rufopectus) белоголовых поганок
ограничено соответственно Австра-
лией, включая Тасманию, и Новой
Зеландией с о-вами Антипод.
Podilymbus. Пестроклювая по-
ганка (2 в.). Общая окраска оперения
коричнево-бурая сверху и более
светлая снизу. Подкрылья белые.
Характерен высокий и короткий
клюв, приспособленный к питанию
ракообразными. Украшающих перь-
ев на голове нет.
Маленькая малая пестроклювая по-
ганка (Р. podiceps) имеет огромный
ареал - от Канады до Ю. Аргентины.
Близкородственная ей, но более
крупная и нелетающая атитланская
поганка (P.gigas) была эндемиком
высокогорного оз. Атитлан в Гвате-
мале; в 1983 г. оставалось только 37
птиц, а в 1987 г. не нашли ни одной; в.
считают вымершим.
Rollandia. Ролландия (2 в.). Хохла-
тые птицы с белым лицевым диском,
желто-красным клювом и черно-
желтыми ногами.
Белохохлая ролландия (R. rolland)
430
Ordo Charadriiformes
123
широко распространена от Ю. Перу
до Огненной Земли и на Фолкленд-
ских (Мальвинских) о-вах, а коротко-
крылая (R.micropterum), неспособ-
ная летать, обитает на озерах Тити-
кака, Умайо, Пупо и в реках данной
озерной системы на границе Перу с
Боливией.
Aechmophorus. Западная поганка
(1 в.). Одна из самых крупных в сем.
Имеет длинную шею и длинный, тон-
кий, острый клюв. Верхняя и нижняя
стороны туловища, шеи и головы кон-
трастные-сочетание темно-бурого и
белого цветов. Пуховой наряд птен-
цов однотонный, без продольных по-
лосок или пестрин. Ареал A. occiden-
talis занимает з. часть умеренного
пояса С. Америки. Хорошо ходят по
суше. Гнездятся колониями, иногда
на значительном удалении от воды.
Питаются рыбой, которую колют ост-
рым клювом.
Отряд ржанкообразные -
Ordo Charadriiformes
(3 подотряда)
Ископаемые остатки известны с позднего мела.
Традиционно доказывалось родство данного отр.
с журавлеобразными и голубеобразными. Современные
биохимические исследования указывают на близость
ржанкообразных к трубконосым и гагарообразным.
На основе исследований ископаемого палеогенового
пресбиорниса возникли доказательства о происхождении
гусеобразных и фламинго от ржанкообразных, а также
о родстве австралийского странника (Р. pedionomus) с этим
отр., а не с журавлеобразными, как считалось ранее.
Множество признаков характеризует ржанкообразных как
одну генеалогическую линию в эволюции птиц. Главнейшие
из них - общность в строении челюстного аппарата
(схизоринальные ноздри и хорошо развитый сошник),
глубокие выемки для надорбитальных желез, общий тип
устройства сухожилий разгибателей пальцев и редукция или
отсутствие первого пальца задней конечности, оперенная
копчиковая железа, 11 первостепенных маховых с сильно
редуцированным первым. Для окраски оперения характерно
отсутствие ярких цветовых пятен и преобладание бурых,
черных, белых и коричневатых тонов. У многих верхняя и
нижняя стороны тела окрашены контрастно.
Распространение всесветное, но представители отдельных
подотрядов или сем. имеют преобладающие ареалы
в каких-то одних областях земного шара. Чистиковые
занимают арктические и умеренные широты С. полушария,
крачковые наиболее разнообразны в тропиках и
в Ю. полушарии, ареал якан - вся тропическая зона, зобатые
бегунки распространены только в открытых ландшафтах
Ю. Америки, многие кулики и чайки с чертами
примитивности - в Австралии, Новой Зеландии или
Ю. Америке. Ареалы некоторых р. ограничены отдельными
островами или островными группами. Освоили все
возможные экологические ниши прибрежных биотопов.
Птицы северных и умеренных широт преимущественно
мигрирующие, субтропических и тропических-оседлые.
В целом моногамы. Формирование пар происходит через
сложные токовые демонстрации. Большинство в. гнезд
не строят. Многие гнездятся колониями, а вне периода
размножения почти все держатся стаями. Яйца
откладывают в небольшие ямки на песке, траве, среди мха
(в тундре) и т.д. В укрытиях устраивают гнезда почти
все чистиковые. Настоящие гнезда из растительных
материалов строят только чайки. В кладке 1-4 яйца
(у куликов 4, чаек 3, чистиковых 1-2) грушевидной формы,
относительно крупных. Самцы и самки разделяют вместе
заботы о насиживании яиц и воспитании потомства
(исключение - некоторые кулики). Тип развития птенцов
полувыводковый, у большинства птенцы покидают гнезда
в первые же дни, но до подъема на крыло выкармливаются
родителями.
Основа питания - различные животные корма, лишь
зобатые бегунки кормятся семенами.
Практическое значение многих ржанкообразных при их
колониальном гнездовании раньше заключалось в прямом
использовании их яиц, мяса, перьев. Теперь стоит задача
охраны редеющих гнездовий этих птиц. В то же время
некоторые из чаек, например, стали источником опасности
для самолетов или источником загрязнения городов.
Сохраняется роль ржанкообразных как истребителей
вредителей сельскохозяйственных культур и естественных
регуляторов в биоценотических цепях.
При различных подходах к объему таксонов в отр. (320 в.)
принимают от 11 до 18 сем. Заметно различающиеся
классификации отражают сложность филогении и
родственных связей между представителями отр.
Подотряд чайки -
Subordo Lari (4 сем.)
Окраска оперения преимущественно светлая, мантия более
темная, концы крыльев черные. Лапы окрашены ярко. Клюв
у большинства желтый или красный с ярким пятном на конце
или только на надклювье. Половой диморфизм в окраске
отсутствует, но сезонные и возрастные различия выражены
четко. Характерны удлиненные, сжатые с боков,
заостренные или с крючком на конце клювы, у многих яркой
окраски. Стрептогнатизм (возможность и способность
к распяливанию в стороны ветвей нижней челюсти)
позволяет проглатывать крупную добычу. Хорошо развит
сошник. Солевыводящие надорбитальные железы крупные,
грудина широкая, с высоким килем, таз тоже широкий.
Между 3 пальцами есть перепонка, задний палец сильно
редуцирован или отсутствует. Стенки мускульного желудка
431. Чомга
Podiceps cristatus
432. Малая пестроклювая, или каролин-
ская, поганка
Podilymbus podiceps
433. Западноамериканская, или запад-
ная, поганка
Aechmophorus occidentalis
434. Тихоокеанские чайки. Larus schistisagus
Отряд ржанкообразные
Ordo Charadriiformes
толстые. Крылья длинные, острые и широкие,
функционирующих первостепенных маховых 10 (первое
рудиментарное). В году 2 линьки - частичная предбрачная и
полная послегнездовая.
Распространение всесветное. Большинство обитают
на побережьях морей и озер, по рекам, есть океанические и
болотные в. В северных и умеренных широтах - перелетные,
в тропиках и субтропиках - кочующие. Моногамы.
Территориально Специфична социальная организация стай
и гнездовых сообществ чаек. Характерны коммуникативная
вокализация, сложное брачное и гнездовое поведение.
Гнездятся открыто на островах, скалах, деревьях, озерных
сплавинах, крышах строений. Яйца слегка грушевидной
формы, светло-оливковые с бурой глубокоповерхностной
пигментацией. Насиживают самец и самка. Птенцы
вылупляются зрячими, в пуху, из гнезда выходят через
несколько дней, но до подъема на крыло выкармливаются
родителями.
Всеядны, но в основном плотоядны. Корм собирают на воде,
в поверхностных слоях воды и на суше. Приносят
несомненную пользу, поедая вредных насекомых и
грызунов, уничтожая отбросы, а также ослабленную и
больную рыбу в озерах, реках и рыбоводных хозяйствах.
Многие перешли на преимущественное питание отходами
морских промыслов во внегнездовое время. В то же время
чайки - распространители глистных заболеваний и
орнитозных инфекций. Отдельные в. чаек (озерная,
серебристая, кольцеклювая, доминиканская, моевка)
во всевозрастающих количествах вселяются в города и
поселки, устраивая гнезда на крышах, питаясь на помойках,
что создало ряд серьезных проблем. Одни из самых
распространенных птиц, сталкивающихся с самолетами.
В колониях чаек человек издавна промышляет яйца и птиц
с целью сбора пуха и перьев. На востоке США в конце XIX в.
многие гнездовья были уничтожены.
В подотряде 20 р. и 95-97 в., из которых 61 относятся
к р. Larus и Sterna.
Семейство поморниковые-
Familia Stercorariidae (2 р.)
В ископаемом состоянии известны с раннего миоцена. Мор-
фологически примитивнее чайковых и объединяются с ними
через р. Pagophila.
Масса 0,4-2 кг, размах крыльев 80-150 см. Окраска опере-
ния целиком бурая, у некоторых светлые шея и брюшко. Уко-
роченный мощный клюв имеет большой крючок на конце,
рамфотека состоит из 4 сегментов. Ноги сравнительно неболь-
шие, укороченные, бурой окраски. Хвост заостренный, сред-
ние рулевые бывают значительно удлинены.
Высокие широты обоих полушарий. Во время кочевок север-
ные в. долетают до экватора и дальше - в Ю. полушарие,
южнополярные никогда не кочуют в с. районы, за пределы
Субантарктики. В СССР гнездятся 3 в. и 1 регулярно зале-
тает. Гнездятся по побережьям морей, некоторые - вдали от
моря, в материковой тундре. Гнезд не строят. Яйца отклады-
вают среди растительности на местах с хорошим обзором. В
кладке 2 (редко 1) округлых яйца, темно-оливковых или зе-
леновато-бурых с неясными пятнами. Насиживают оба парт-
нера около 4 недель. Птенцы вылупляются зрячими, покры-
тыми бурым пухом. Выкармливаются до подъема на крыло
6-8 недель.
437 436 435
Питание разнообразно - от ягод до мелких позвоночных. В ко-
лониях морских птиц поедают яйца и птенцов. Среди помор-
ников очень распространено пиратство (клептопаразитизм)
- отнимание в воздухе у других птиц добычи или уже про-
глоченного корма, который они, атакуя птиц, заставляют
отрыгнуть. Часто следуют за морскими судами.
Для человека почти индифферентны, но наносят сущест-
венный ущерб охраняемым гнездовьям морских птиц.
Catharacta. Большой поморник
(2 в.). Размах крыльев около 1,5 м.
Окраска бурая или светло-бурая.
Крылья широкие, хвост округлый, с
двумя немного выступающими сред-
ними рулевыми. Полет спокойный, с
редкими глубокими взмахами кры-
льев.
Популяция большого поморника
(С. skua) пространственно диффе-
ренцирована на североатлантичес-
кую и антарктическую формы, кото-
рые иногда считают отдельными в.
Североатлантические поморники
гнездятся от Великобритании до
Шпицбергена, антарктические - по
побережью Антарктиды и всем суб-
антарктическим островам и раз-
деляются на 4-5 подвидов. Гнез-
довья южнополярного поморника
(С. maccormicki) расположены на по-
бережье Антарктиды. Гнездятся ко-
лониями, часто рассеянными. Поло-
вой зрелости достигают в возрасте
от 5 до 10 лет.
Североатлантические поморники пи-
таются рыбой, грызунами, птенцами
и яйцами морских птиц, добычей, вы-
могаемой у чаек, олуш, бакланов и
др.; большие антарктические кормят-
ся в период гнездования яйцами,
птенцами и отрыгиваемым крилем
пингвинов; южнополярные в основ-
ном добывают корм в море самостоя-
тельно.
Общая численность гнездящихся се-
вероатлантических поморников оце-
нивается в 12 тыс., а южнополярных
- в 7 тыс. пар.
435. Длиннохвостый поморник
Stercorarius longicaudus
436. Большой поморник
Catharacta skua
437. Южнополярные, или антарктичес-
кие, поморники
Catharacta maccormicki
126
Отряд ржанкообразные
В Антарктике большой поморник ги-
бридизирует с южнополярным.
Stercorarius. Поморник (3 в.).
Окраска оперения темно-бурая одно-
цветная почти по всему туловищу
или двухцветная с беловатым низом
и тогда зашеек желтоватый. Хвост
клиновидный, средняя пара рулевых
длинная.
Крылья заостренные, в размахе 80-
120 см. Полет легкий, маневренный.
Ареалы значительно перекрываются.
Во время кочевок и миграций дер-
жатся вдоль побережий материков,
в ц. районах океанов, залетают в
глубь континентов, заходят за эква-
тор, регулярно появляясь у Новой Зе-
ландии, Ю. Африки и Огненной
Земли. Гнездятся циркумполярно,
преимущественно отдельными тер-
риториальными парами, в редких
случаях короткохвостый поморник
(S. parasiticus) образует колонии. В
кладке обычно 2 яйца, из которых
выращивается 1 птенец. Половой
зрелости достигают в возрасте от 3
до 6 лет.
Поморники средний (S.pomarinus) и
длиннохвостый (S.longicaudus) в се-
зон гнездования питаются главным
образом леммингами, яйцами птиц,
ягодами и др., короткохвостый хищ-
ничает в колониях морских птиц, а
также потребляет насекомых, ягоды,
мелких птиц и пр. Во внегнездовой
период в морях все в. - клептопара-
зиты.
Семейство чайковые -
Familia Laridae (7 р.)
Сем. включает 45-46 в. и представляет основную линию
эволюции подотряда. Через р. Pagophila связано с помор-
никовыми. Прежними центрами радиации можно считать
внутреннюю Азию и Ю. Америку. В линии сельдевых чаек
(Larus argentatus - fuscus - glaucescens - thayeri - califomicus)
диверсификация происходит по всей Голарктике в насто-
ящее время, особенно в с. широтах. В ископаемом состоянии
известны с позднего эоцена - раннего олигоцена, в раннем
миоцене найдены уже настоящие Larus.
Окраска оперения у большинства белая при темной мантии,
у некоторых темная голова. Молодые серой или рябой
окраски, взрослый наряд одевают на втором - пятом годах
жизни, когда становятся половозрелыми. Крылья широкие,
с острыми вершинами, в размахе 60-160 см. Хвост прямос-
резанный, у немногих - вильчатый. Недлинный клюв яркой
окраски, с расширенной вершиной. Ноги сильные, не отстав-
ленные назад. Передние пальцы лап соединены толстой пе-
репонкой.
Распространение всесветное, кроме Антарктики. В фауне
СССР 5 р. и 22 в. чаек, из которых 20 гнездятся. Многие в.
имеют ограниченные ареалы. На гнездовании связаны с
морскими водами или внутренними водоемами, во время
кочевок отдельные в. встречаются в глубине пустынь или на
высокогорных плато. Гнездятся колониями, некоторые -
438. Короткохвостый поморник Stercorarius parasiticus 442. Австралийская толстоклювая, или большеклювая, чайка
439. Средний поморник Gabianus pacificus
Stercorarius pomarinus 443. Озерные чайки
440. Черноголовые чайки Larus ridibundus
Larus melanocephalus 444. Чайка Франклина
441. Белая чайка Larus pipixcan
Pagophila alba 445. Смеющаяся, или ацтекская, чайка Larus atricilla
442 440
одиночно. Занимают острова, скалы, некоторые строят
гнезда на деревьях или крышах строений, из растительных
материалов. В кладке обычно 3 (от 1 до 4) пестроокрашен-
ных яйца. Насиживание 3-4 недели. Птенцы имеют обычно
пестрый покровительственный пуховой наряд. До подъема
на крыло 4-5 недель выкармливаются родителями.
Питаются преимущественно различными животными кор-
мами. Одни в. или группы в. обычно специализируются на пи-
тании насекомыми, грызунами, водными беспозвоночными,
рыбой, другие хищничают в колониях морских птиц, третьи
круглый год сопровождают человека на пресноводных и
морских промыслах. Жизнь многих тесно связана с хозяйст-
венной деятельностью человека. Реликтовая (L.relictus) и
одуэнова (L.audouinii) чайки включены в К. к. МСОП.
Pagophila. Белая чайка (1 в.). Мор-
фологически имеет ряд черт (в
строении челюстного аппарата, зад-
них конечностей, подотеки и рамфо-
теки, пищеварительной системы),
сближающих ее с поморниковыми.
Ряд общих черт имеется в демонстра-
ционном поведении, образе жизни.
Окраска оперения у взрослых чисто-
белая, у молодых и неполовозре-
лых - белая с черными пестринами.
Ноги и клюв черные. Полет легкий и
быстрый. По суше ходят плохо. На
воду садятся крайне редко. Почти не
выходят за пределы сплошных и
дрейфующих льдов. Г нездится
белая чайка (Р. alba) колониями
по островам Ледовитого океана и
в Гренландии. Гнезда большие. В
кладке обычно 2 (1-3) яйца. Наси-
живает около 4 недель преимущест-
венно самка.
Птенцы вылупляются покрытыми бе-
лым пухом. Корм собирают на льду.
Питаются экскрементами и остат-
ками добычи белого медведя, а так-
же отходами промысла тюленя.
Gabianus. Толстоклювая чайка
(2 в.). Характерны укороченный,
очень высокий клюв, темная мантия
и черные первостепенные маховые
(остальные с белыми вершинами).
Магелланова чайка (G.scoresbyi)
гнездится на Огненной Земле, Фол-
клендских (Мальвинских) о-вах и по-
бережье Чили, австралийская тол-
стоклювая (G.pacificus) - на ю. Ав-
стралии и на Тасмании.
Larus. Настоящая чайка (37 в.). Раз-
меры от мелких до крупных. Окраска
мантии от черной до светло-сизой.
Концы крыльев черные или белые.
Общественные птицы, гнездятся в
основном колониями. Гнезда боль-
шие. В кладке обычно 3 яйца. Птенцы
имеют светлый пуховой наряд с тем-
ными пестринами. Оперение всех мо-
лодых буровато-серое с темными пе-
стринами, постепенно, на протяже-
нии 1 -5 лет, заменяется на взрослый
наряд, также меняется окраска
клюва и ног. Характерен длитель-
ный, машущий, спокойный полет-ос-
новной способ поиска пищи, от од-
ного места ее концентрации до дру-
гого. Корм собирают, пикируя с воз-
духа на воду, на плаву, бродя по
суше, берегу или литорали. В основ-
ном потребляют животные корма,
для многих в. свойственна опреде-
ленная специализация.
Типичные представители темноголо-
вых чаек - озерная (L.ridibundus),
черноголовая (L. melanocephalus), се-
вероамериканские чайки Бонапарта
(L. Philadelphia) и Франклина (L.pipix-
сап), смеющаяся чайка (L. atricilla),
южноамериканские андская (L. serra-
nus) и патагонская (L. maculipennis) и
др.; в эту же группу входит китайская
малая чайка (L.saundersi) - малоиз-
вестный в., найденный в 1987 г. на
гнездовании во внутренних районах
Китая и на островах у берегов Ко-
Ordo Charadriiformes
рейского п-ова. Близки к ним 3 узко-
ареальные чайки более темной
окраски, но тоже с темным капюшо-
ном, галапагосская дымчатая чайка
(Lfuliginosus), аравийские морские
чайки - белоглазая (L. leucopthalmus)
и аденская (L. hemprichi); сюда же от-
носят сероголовую чайку (Lcirroce-
phalus) с капюшоном сизой окраски,
гнездящуюся по побережьям и рекам
отдельных регионов Африки и Ю.
Америки. Почти для всех этих в. ха-
рактерны красная окраска клюва и
ног, утонченный профиль клюва,
лишь у отдельных в. клюв и ноги
темно-бурые. Окраска молодых птиц
и зимний наряд взрослых видоспеци-
фичны (в отличие от белоголовых
чаек).
Близко к темноголовым чайкам по
характеру наряда неполовозрелых
птиц стоят красноклювые и белоголо-
вые - морской голубок (Lgenei), но-
возеландская чайка Буллера (L. bul-
led) и африканско-австралийская се-
ребряная чайка (L novaehollandiae).
Особую группу составляют черного-
ловый хохотун (L.ichthyaetus) и ре-
ликтовая чайка (L.relictus) - самая
редкая чайка мира (общая числен-
ность 2-3 тыс. особей), гнездящаяся
на 2 озерах в В. Казахстане и Забай-
калье, ставшая фактически извест-
ной лишь с 1969 г.
Промежуточное положение между
темноголовыми и белоголовыми за-
нимает средиземноморская чайка
Одуэна (L. audouinii), вся мировая по-
пуляция которой в 1985 г. составляла
4 тыс. пар, причем более половины их
гнездились на о. Рей (из группы о-вов
Чафаринас у с.-в. побережья Ма-
рокко). В 1966 г. их было только 500
пар, но благодаря строгой охране
численность увеличивается. Чайка
Одуэна включена в К. к. МСОП.
Белоголовые чайки преимущест-
венно морские птицы. Они крупнее
темноголовых, имеют сизую или
почти черную мантию, желтый или
зеленоватый клюв с красным пятном
на подклювье, желтые, зеленоватые
или мясной окраски ноги. Наряд не-
половозрелых птиц полностью или
почти целиком серый. Типичные
представители этой группы (11 в.) -
чайки серебристая (L. argentatus), ка-
лифорнийская (L.californicus), боль-
шая морская (L.marinus) и клуша
(LJuscus). Изолированное положе-
ние, близкое к этой группе, занимают
чернохвостая (L.crassirostris), сизая
(L. canus), североамериканская коль-
цеклювая чайки (L. dalawarensis) и 3
американских в. с серовато-голубой
окраской туловища.
Rissa. Трехпалая чайка (2 в.). Отли-
чается от всех остальных отсутст-
вием первого пальца. Мантия у
взрослых птиц светло-сизая, осталь-
ное оперение белое. Моевка (R.tri-
dactyla) очень широко распростра-
нена по побережьям и островам уме-
ренного и арктического поясов в С.
полушарии, а говорушка (R.breviro-
stris) - только в С. Пацифике. Гнез-
дятся большими колониями на ска-
лах. Образуют огромные скопления
вблизи морских промысловых судов,
работающих в открытом море.
446. Морские голубки, или тонкоклювые
чайки
Larus genei
447. Серебряные, или австралийские,
чайки
Larus novaehollandiae
448. Черноголовые хохотуны
Larus ichthyaetus
449. Реликтовая чайка
Larus relictus
450. Клуша
Larus fuscus
451. Серокрылая чайка
Larus glaucescens
452. Чернохвостая чайка
Larus crassirostris
453. Сизая чайка
Larus canus
128
Отряд ржанкообразные
Rhodostethia. Розовая чайка (1 в.).
Характерны розоватая грудь и тон-
кая черная каемка по наружному
опахалу второго первостепенного
махового. Хвост клиновидный. Клюв
маленький, черный. Основные гнез-
довья Я. rosea расположены в ни-
зовьях Колымы, Индигирки и Алазеи,
известны также с р. Яны и В. Тай-
мыра. В 1979 г. гнездилась в Грен-
ландии. Зимует на Великих аркти-
ческих полыньях. Никогда не выхо-
дит за пределы Арктики и высокой
Субарктики. Сроки насиживания и
454. Малая чайка
Hydrocoloeus minutus
455. Моевка
Rissa tridactyla
456. Говорушка, или красноногая моевка
Rissa brevirostris
457. Розовая чайка
Rhodostethia rosea
458. Вилохвостая чайка
Хета sabini
459. Ласточкохвостые, или галапагос-
ские, чайки
Creagrus furcatus
460. Обыкновенная, или речная, крачка
Sterna hirundo
выкармливания птенцов крайне ко-
ротки для чайковых, соответственно
19-20 и 16-17 дней. После подъема
молодых на крыло птицы покидают
район гнездования. Питаются насе-
комыми, ракообразными и мелкой
рыбой.
Хета. Вилохвостая чайка (1 в.). Ха-
рактерны темно-серая шапочка, чер-
ный клюв с зеленоватым кончиком,
черные ноги и концы крыльев, белый
вильчатый хвост. Гнездится X. sabini
в тундрах В. Сибири, Аляски, Канады
и Гренландии. Зимует в Ю. полуша-
рии у берегов Ю. Америки и Африки.
Creagrus. Ласточкохвостая чайка
(1 в.). Отличается темной головой и
светло-сизой мантией, черными кон-
цами крыльев и белым вильчатым
хвостом. Глаза большие. Клюв длин-
ный, с белыми пятнами у основания.
Гнездится С. furcatus на Галапагос-
ских о-вах и о. Мальпело у побережья
Колумбии.
Единственный в. с ночным образом
жизни: кормится и выкармливает
птенцов только в ночное время. Ко-
лониальные птицы. Гнездятся в те-
чение всего года. Гнезда из камеш-
ков и костей устраивают на скалах. В
кладке 1 яйцо. Насиживание 4-5 не-
дель, птенец находится в гнезде
еще дольше. Днем родители ох-
раняют его от канюков и фрегатов.
Считается, что р. Creagrus и Хета
связаны прямым родством.
Семейство крачковые-
Familia Sternidae (Юр.)
Окраска в основном белая, с сизой мантией и черной шапоч-
кой; некоторые целиком или только сверху бурые. Клюв
красный, оранжевый, желтый, иногда с черным кончиком
или весь черный. Ноги чаще всего красные или черные. Ха-
рактерны изящное удлиненное тело, длинный заостренный
клюв, узкие острые и длинные крылья и вильчатый хвост.
Лапы короткие и слабые, с уменьшенными перепонками и
зачаточным задним пальцем. Полет легкий, машущий, ма-
невренный, могут останавливаться, трепеща крыльями. По
суше ходят плохо, на воду почти не садятся, отдыхают на
плавающих предметах, песчаных косах и т.п.
Распространение всесветное; в СССР гнездятся 10 в. (4 р.).
Держатся по внутренним водоемам и морям, большинство -
круглый год большими стаями, а в период гнездования обра-
зуют колонии в тысячи и даже миллионы пар. Высокотерри-
ториальные птицы. Наземногнездящиеся гнезд в обычном
понимании не строят, иногда очерчивают гнездовую ямку от-
дельными травинками и камешками. Многие древесные
крачки сооружают полупрозрачные гнездовые платформы
из .веточек или морских водорослей. В кладке 1, 2 или 3
яйца. Насиживание 2-5 недель, птенцы поднимаются на
крыло через 1 -2 месяца. Типичные полувыводковые птицы.
Хорошо развитые птенцы рождаются в пуху, могут через 1 -2
дня двигаться, но еще долгое время находятся в гнезде; ро-
дители многих в. продолжают кормить птенцов и после вы-
лета.
Питаются мелкой рыбой, ракообразными, планктоном, насе-
комыми. Типичный прием охоты - периодическое пикирова-
ние в воду, часто с некоторым погружением, длительный по-
исковый полет низко над водой с опущенным вниз клювом.
460
В сем. 43 в. В некоторых классификациях всех черношапоч-
ных крачек, включая болотных, объединяют в р. Sterna, а
всех океанических кланяющихся крачек - в р. Anous.
Chlidonias. Болотная крачка (3 в.).
Мелкие птицы. В окраске крыльев и
туловища обычно присутствует чер-
ный цвет. Клювы и лапы черные или
красные.
От С. Америки до Австралии. За-
селяют стоячие пресноводные во-
доемы. Гнездятся небольшими коло-
ниями на маленьких озерах и боло-
тах. Гнезда из водной растительно-
сти строят на поверхности воды. В
кладке 2-3 яйца, насиживание 2 не-
дели или чуть больше. Молодые под-
нимаются на крыло через 3 недели.
Gelochelidon. Чайконосая крачка (1
в.). Размах крыльев до 85 см. Свет-
лоокрашенная птица с черной шапоч-
кой. Ноги длиннее и сильнее, черный
клюв толще и короче, чем обычно у
крачек. G.nilotica широко распро-
странена в умеренном и тропическом
поясах всех континентов, но, не-
смотря на обширный ареал, неболь-
шие гнездовые колонии на озерах, в
дельтах рек и на песчаных морских
косах распределены очень спора-
дично. Питается грызунами и насеко-
мыми (часто ловит в воздухе).
Hydroprogne. Чеграва (1 в.). Самый
крупный представитель сем.: размах
крыльев до 135 см. Клюв ярко-крас-
ный. Гнездится H.caspia главным
образом по внутренним солоновато-
водным водоемам аридных районов
Азии; широко, но неравномерно ко-
лонии распределены также по побе-
режьям С. Америки, Европы, Африки,
Австралии и Новой Зеландии. Пита-
ется рыбой, водными и наземными
членистоногими.
Thalasseus. Хохлатая крачка (7 в.).
Размах крыльев до 1 м и более. Ха-
рактерна большая черная шапочка,
Ordo Charadriiformes
заканчивающаяся на затылке замет-
ным хохлом. Лапы у всех черные,
окраска клюва изменяется от ярко-
красной до черной с желтым кончи-
ком или желто-зеленой с черным
кончиком.
Тропическая и субтропическая зоны
Старого и Нового Света, только пе-
строносая крачка (T.sandvicensis)
выходит в умеренные области Ев-
ропы и Азии. Гнездятся большими
плотными колониями преимущест-
венно по морским побережьям и ос-
тровам. Гнездовая территория очер-
чивается расстоянием, с которого
одна птица, сидящая на гнезде,
может дотянуться до такой же дру-
гой. Питаются почти исключительно
рыбой.
Sterna. Настоящая крачка (24 в.).
Средних и мелких размеров, светлой
окраски, с длинным, черным, вильча-
тым хвостом, черной шапочкой и сла-
быми красными или желтыми ла-
пами. Яркая окраска клюва конспе-
цифична.
По рекам и озерам гнездятся только
3 в. крачек - речная (S.hirundo), ин-
дийская (S. aurantia) и чернобрюхая
(S.melanogastra). Большинство -
морские птицы; некоторые - океани-
ческие: крачки очковая (S.lunata),
бурокрылая (S. anaethetus) и темная
(S.fuscata). Последние 3 в. отли-
чаются бурой окраской оперения
всей верхней стороны.
Гнездятся на земле большими коло-
ниями; численность гнездящихся
темных крачек на о. Рождества в Ин-
471 470
дийском океане оценивается при-
мерно в 7 млн пар. В кладке обычно 3
яйца. Светлые крачки насиживают 3
недели, а через 3 недели с неболь-
шим птенцы становятся летными; по-
ловая зрелость наступает на второй
год. У океанических в. бурых крачек
насиживание и выкармливание птен-
цов длятся дольше, а половой зрело-
сти они достигают только на четвер-
тый - девятый год жизни. Питаются
эти в. преимущественно планктоном
и выкармливают птенцов отрыжкой.
Типичные представители р. приносят
корм птенцам в клюве, потребляя
мелкую рыбу, креветок и насекомых.
Gygis. Белая крачка (1 в.). Размах
крыльев около 70 см. Чисто-белая
птица со слабовильчатым хвостом,
черными глазами, черными ногами с
беловато-желтыми перепонками и
черным с голубым основанием
клювом. Распространена G.alba по
островам тропического пояса всех
461. Черная крачка
Chlidonias nigra
462. Белощекие крачки
Chlidonias hybrida
463. Белокрылая крачка
Chlidonias leucoptera
464. Чайконосая крачка
Gelochelidon nilotica
465. Чеграва
Hydroprogne caspia
466. Пестроносая крачка
Thalasseus sandvicensis
467. Малые хохлатые крачки
Thalasseus bengalensis
468. Светлая крачка
Sterna sumatrana
469. Малые крачки
Sterna albifrons
470. Темная крачка
Sterna fuscata
471. Белая крачка
Gygis alba
130
Отряд ржанкообразные
точек и костей. Птенцы поднимаются
на крыло в возрасте около 7 недель,
выкармливаются отрыжкой из полу-
переваренных рыбок, ракообразных
и морских водомерок.
океанов. Единственное белое яйцо
птицы откладывают на ветке де-
рева, листе или скальной „полке".
Насиживание 5 недель. Птенец в бе-
лом пуху имеет цепкие лапки и ос-
трые когти, так что даже может ви-
сеть на ветке вниз головой. До подъ-
ема на крыло родители выкармли-
вают его 8 недель. Питаются мелкой
рыбой и кальмарами.
Procelsterna. Серая крачка (1 в.).
Похожа на белую, но общая окраска
оперения серая, перепонки на чер-
ных лапках желтые. Гнездится по
островам тропического пояса в Ти-
хом океане, немного выходя в суб-
тропики. Колониальные гнездовья
Р. caerulea располагаются на скалах,
среди обломков кораллов, под ку-
стами. Одно яйцо самка отклады-
вает в символическое гнездо из ве-
472. Серая крачка
Procelsterna cerulea
473. Малая, или черная, кланяющаяся
крачка
Anous minutus
474. Обыкновенная кланяющаяся крачка
Anous stolidus
475. Крачка инков
Lagosterna inca
476. Африканский водорез
Rynchops flavirostris
477. Черный, или американский, водорез
Rynchops niger
Anous. Кланяющаяся крачка (3 в.).
Размах крыльев 70-80 см. Оперение
бурое, шапочка светлая, клюв и
лапы черные или бурые. Хвост кли-
новидный. Гнездовые колонии рас-
полагаются на островах в тропичес-
ком поясе всех океанов. Небольшие
гнезда устраивают из веточек или
водорослей на кустах и деревьях,
реже на земле и скалах. В кладке 1
яйцо, насиживание около 5 недель.
Птенец вылупляется в темно-буром
пуху, выкармливается отрыжкой. Пи-
таются морскими беспозвоночными
и рыбой, не отлетая далеко от бере-
гов. Собирают корм на плаву или пор-
хая над водой и перебирая по поверх-
ности лапками подобно качуркам.
За птицами закрепилось русское на-
звание „глупые крачки", так можно
перевести и их английское название
„noddies'1, однако применительно к
данным птицам оно производится от
характерного элемента в брачном
поведении - поклона самца перед
самкой („noddy display"), поэтому
название „глупые" заменяется здесь
на „кланяющиеся".
Larosterna. Крачка инков (1 в.).
Окраска оперения необычная - из
черного и фиолетово-синего цветов.
На крыльях белые пятна. В углах рта
длинные ярко-желтые сережки. По
бокам головы, под глазами, завитые
усы из удлиненных белых перьев.
Клюв и лапы красные.
Распространена вдоль морских побе-
режий Эквадора, Перу и Чили. Гнез-
дится L. inca в основном в норах, вы-
рываемых в толстом слое гуано на
колониях бакланов и олуш, реже под
камнями.
Phaetusa. Большеклювая крачка (1
в.). Окраска типичная - сизый верх и
белый низ. Концы крыльев черные,
хвост почти прямосрезанный. Боль-
шой и желтый, чуть загнутый вниз
клюв несет массивную нижнюю
челюсть, выступающую вперед за
конец клюва (данная черта позво-
ляет считать этот р. промежуточным
между крачковыми и водорезо-
выми). Обитает Р. simplex по рекам и
эстуариям тропической зоны Ю. Аме-
рики.
Семейство водорезовые -
Familia Rynchopidae (1 р.)
Rynchops. Водорез (3 в.). Окраска
оперения черная сверху и белая
снизу, лоб и шея белые. Клюв снаб-
жен плоской и удлиненной нижней
челюстью, на 1/3 длиннее верхней.
Верхняя челюсть способна откры-
ваться под углом 45°. Имеются
укрепляющие голову и нижнюю
челюсть мускульно-связочные ме-
ханизмы. Рамфотека нижней челю-
сти постоянно растет. Зрачок щеле-
видный. Хвост почти прямосрезан-
ный. Крылья узкие и острые.
Отдельные в. различаются окраской
клюва и общими размерами. Иногда
их всех считают за один надвид.
Черный водорез (R. nigra) обитает по
рекам, озерам и у побережий Ю. и
Ц. Америки, а на ю.-в. США - только у
морского побережья, африканский
(R. flavirostris) населяет внутренние
водоемы и побережья тропической
Африки, индийский (R. albicollis) - во-
доемы Ю.Азии.
Гнездятся колониями от десятков до
тысяч пар на низких островах и пес-
чаных косах. В кладке 1-5 (в Аме-
рике обычно 4, в Азии 2-3) яиц, кото-
рые откладываются в ямку. Насижи-
вание около 3 недель. Окраска пухо-
Подотряд чистики -
Subordo Alcae (1 сем.)
Семейство чистиковые-
Familia Alcidae (10-14 р.)
Древнейшие палеонтологические доказательства сущест-
вования сем. относятся к позднему эоцену.
вых птенцов светлая, песчанистого
тона. На крыло поднимаются через 5
недель.
Добыча - рыба и креветки, которых
ловят, летая низко над водой с опу-
щенной в воду нижней челюстью (при
ударе о нее рыбы верхняя челюсть
моментально захлопывается). Неко-
торые охотятся в вечернее и ночное
время, когда рыба поднимается к по-
верхности.
Ordo Charadriiformes
131
Масса от 80 г до 1,2 кг. Окраска стандартная (верх черный,
низ белый) с немногочисленными вариациями в цвете го-
ловы. Половой диморфизм отсутствует, но выражены сезон-
ные и возрастные различия. Туловище вытянутое. Шея,
ноги, заостренные крылья и хвост короткие. Ноги отстав-
лены назад. Передние пальцы соединены перепонкой. Зад-
него пальца нет или он сильно редуцирован. Клювы у разных
в. различные-острые короткие, удлиненные, уплощенные с
боков, что зависит от кормовой специализации. Оперение
густое и плотное. Полет быстрый, прямой, с частыми взма-
хами крыльев. Прекрасно плавают и ныряют. Под водой дви-
гаются с помощью крыльев, используя лапы в качестве
руля, как и при полете в воздухе.
Бореальный и тропический пояса С. полушария. В с. части
Тихого океана 18 в., из них 15 - эндемики, 3 в. встречаются
одновременно в Атлантике и Пацифике. С. Пацифику можно
считать центром адаптивной радиации сем., откуда его
представители через с. часть или вокруг ю. части С. Америки
несколько раз переходили (в миоцене и плиоцене) в Атлан-
тику. В межледниковые периоды и во время морских транс-
грессий отдельные атлантические формы (чистики, тупики)
возвращались в Тихий океан.
Исключительно морские птицы. Гнездятся колониями на ма-
териковых или островных скалах, плоских островах с тол-
стым слоем торфа и под развалами камней. Одни (гагарки,
пыжики) селятся изолированными парами, другие (кайры,
люрики) - миллионными колониями (птичьи базары). От-
крыто гнездятся только кайры, все остальные устраиваются
под камнями, в норах и даже на деревьях (пыжики). Моно-
гамы. В кладке 1 яйцо, но у чистиков, некоторых пыжиков и
стариков 2. Насиживание 24-35 дней. Птенцы рождаются в
пуху, но развитие их происходит по птенцовому, полувывод-
ковому и выводковому типам. До подъема на крыло выкарм-
ливаются родителями. Линяют 2 раза в год. Послегнездовая
линька полная, предбрачная - частичная. Маховые сбрасы-
ваются одновременно (кроме конюг). Питаются рыбой,
различными ракообразными, головоногими моллюсками,
морскими червями, медузами; конюги и люрик - чистые
планктонофаги.
Промысел чистиковых и их яиц всегда имел большое значе-
ние для людей, поэтому численность этих птиц сократилась.
Сейчас промысел яиц почти везде прекращен, наиболее
важные птичьи базары заповеданы, однако численность
продолжает падать. Основные причины - интенсивное
загрязнение океана нефтью, перелов рыбы, включение в
объекты промысла мойвы и песчанки (основного ресурса ры-
боядных чистиковых), гибель птиц в рыболовных ставных
сетях. Сем. объединяет 22 в.
Alle. Люрик (1 в.). Масса 130-150 г.
Характерен короткий и тонкий клюв
черной окраски и желтая ротовая по-
лость. Лапы розового цвета. В брач-
ном наряде только нижняя часть
груди и брюшко белые, остальное
оперение черное. Зимой горло, грудь
и шея становятся белыми. Развит
горловой мешок.
Гнездовой ареал занимает острова
субарктической и арктической зоны
С. Атлантики и прилежащих морей
Северного Ледовитого океана. Во
время послегнездовых кочевок спус-
каются к ю. до широты Британских
о-вов и Нью-Йорка. Экологически
A. alle замещает конюг Тихоокеан-
ского бассейна.
Гнездятся большими колониями на
скалистых и каменистых островах.
Г незда - в расщелинах между
камнями. В кладке 1 яйцо светло-го-
лубой окраски, чаще всего без пе-
стрин и пятен. Насиживание около 40
дней, столько же выкармливают и
птенца. Молодые оставляют гнезда
полностью оперенными и способ-
ными к полету. Питаются птицы
планктоном в ночное время.
А/са. Гагарка (1 в.). Характерен осо-
бенно мощный, уплощенный с боков
клюв с несколькими поперечными
бороздами на надклювье. Окраска
оперения типичная. От клюва к глазу
проходит белая полоса. В брачном
наряде голова и верх шеи черные.
A. torda - единственный современный
представитель р. Гнездовой ареал
находится в бореальных водах С. Ат-
лантики. Гнездятся одиночно и не-
большими группами, изолированно
от других чистиковых или на птичьих
базарах вместе с кайрами. В кладке
1 яйцо. Насиживание около 30 дней.
Птенец находится в гнезде 3 недели,
после чего до достижения способно-
сти к полету докармливается на воде
родителями. Питаются сельдевыми.
Численность невысока.
Uria. Кайра (2 в.). Самые крупные из
современных чистиковых: масса до
1,4 кг. Окраска оперения типичная.
Зимой черного цвета в оперении ста-
новится меньше. Ноги желтовато-ох-
481 480
ристого и бурого цвета. Клюв черный,
удлиненный и острый.
Умеренные и арктические моря С.
полушария. Ареалы кайр толсто-
клювой (U.lomvia) и тонкоклювой
(U. aalge) перекрываются. Часто
гнездятся на одних и тех же базарах.
Одни из самых многочисленных ко-
лониальных современных чистико-
вых. Гнездятся многотысячными ко-
лониями на приморских скалах или
ровных каменистых островах. Яйца
откладывают открыто на уступы и
карнизы; окраска яиц изменчива. На-
сиживают на лапах и между лапами
около 5 недель. Через 2-3 недели
начавшие оперяться птенцы спус-
каются на воду, где их продолжают
выкармливать родители. Линька
первостепенных маховых происхо-
дит одновременно во время докарм-
ливания птенцов на воде. Половой
478. Тихоокеанские чистики
Cepphus grylle columba (С. columba)
479. Люрики
Alle alle
480. Гагарка
Alca torda
481. Толстоклювая кайра
Uria lomvia
132
Отряд ржанкообразные
рез 2-4 дня после вылупления. Зи-
мой образуют небольшие стайки у бе-
регов. Питаются зоопланктоном.
Ptychoramphus. Алеутская конюга
(1 в.). Почти все оперение черновато-
серое, немного светлее лишь
брюшко. Клюв маленький, черный,
лапы синеватые. Брачный и зимний
наряды почти одинаковы. Гнездятся
колониями по склонам островов. В
кладке 1 яйцо. Птенец сходит на
воду почти полностью выросшим.
Питаются планктоном. Имеют пре-
имущественно ночную активность.
Обитают от Алеутских о-вов до Ниж-
ней Калифорнии.
зрелости достигают на трети й-чет-
вертый год.
В Тихом океане основной корм - ра-
кообразные (амфиподы и эуфау-
зиды), второстепенный - рыба, в Ат-
лантике главный - рыба. Часто по-
требляют медуз.
Яйца кайр на птичьих базарах - ос-
нова промысла некоторых северных
народов и рыбаков. В прошлом заго-
тавливались в очень большом коли-
честве, в том числе в промышленном
масштабе (для производства яич-
ного порошка).
Толстоклювая кайра наиболее много-
численна в арктических, тонкоклю-
вая - в более ю. широтах. Последняя
образует 7 подвидов; очковая морфа
этого в. реже встречается в ю. и чаще
в с. частях ареала. Общая числен-
ность кайр за последние 10-20 лет
снизилась в 10 раз.
Cepphus. Чистик (2 в.). Масса 350-
550 г. В брачном наряде почти це-
ликом черные, в зимнем - белые с
черными пестринами и черными
крыльями. Клюв черный, острый,
тонкий. Лапы красные, находятся
ближе к середине туловища в от-
личие от остальных членов сем. Хо-
рошо ходят и бегают по земле. Легко
летают, могут маневрировать в воз-
духе.
Обыкновенный чистик (C.grylle) на-
482. Тонкоклювая кайра
Uria aalge
483. Обыкновенный чистик
Cepphus grylle
484. Очковые чистики
Cepphus carbo
485. Длинноклювый пыжик
Brachyramphus marmoratus
486. Обыкновенный старик
Synthliboramphus antiquus
487. Белобрюшки
Cyclorhynchus psittacula
488. Большие конюги
Aethia cristatella
селяет умеренную и арктическую ча-
сти С. Атлантики, а также Северного
Ледовитого океана, далее распро-
странен на в. до Северной Земли. В
С. Атлантике образует 2 морфы - с
белым кольцом вокруг глаза и без
него; в некоторых регионах очковая
морфа составляет больше 50 % осо-
бей. В с. части Тихого океана и на с.
побережье Чукотки его замещает ти-
хоокеанский подвид С. д. columba.
Очковый чистик (С. carbo) встре-
чается вдоль берегов Охотского и ча-
стично Японского морей, а также у
Тихоокеанского побережья от Кам-
чатки до Японии.
Держатся небольшими группами
вдоль берегов, не образуя стай.
Гнездятся у берегов под камнями -
одиночными парами или группами в
4-5 пар. Гнездо выстилают каме-
шками и травой. В кладке обычно 2
яйца (иногда 1). Насиживание 4 не-
дели. Окончательно выросшие, но
еще не способные летать птенцы в
возрасте около 7 недель сходят на
воду и оставляются родителями. Ос-
нова питания - придонные виды рыб
и бентосные беспозвоночные.
Brachyramphus. Пыжик (2 в.). Мел-
кие птицы с острыми клювами. В
гнездовой сезон голова и туловище
рябой буровато-серой окраски, у
птиц в зимнем наряде верх черный,
низ белый.
Распространены вдоль Американ-
ского и Азиатского побережий в с. ча-
сти С. Пацифики. Короткоклювый
пыжик (B.brevirostris) выходит в Се-
верный Ледовитый океан. Гнездятся
одиночными парами далеко от моря,
до 75 км от берега. Гнезда устраи-
вают под камнями высоко в горах, а
длинноклювый пыжик (В. marmora-
tus) - и на хвойных деревьях. В
кладке 1 яйцо.
Endomychura. Калифорнийский
старик (2 в.). Окраска головы и туло-
вища сверху темная, снизу белая.
Зимний наряд почти не отличается от
гнездового. Клюв маленький и корот-
кий. Лапы удлиненные. Гнездятся
Е. hypoleuca и Е. craveri на побережье
Калифорнии и прилежащих остро-
вах. Прибрежные и оседлые птицы.
Гнезда - в норах и под камнями. В
кладке 2 крупных яйца (масса более
20 % массы тела взрослой птицы).
Птенцы рождаются хорошо сформи-
ровавшимися и через 2-4 дня после
вылупления сходят на воду.
Возможно, калифорнийские старики
конспецифичны. Иногда их относят к
р. Brachyramphus или р. Synthlibo-
ramphus.
Synthliboramphus. Старик (2 в.). Ха-
рактерна голубовато-серая окраска
верхней стороны тела. В брачном
наряде голова украшена удлинен-
ными тонкими белыми и черными
перьями. Короткие клювы светлой
окраски. Обыкновенный старик
(S. antiquus) гнездится по обеим сто-
ронам бореальной части С.Паци-
фики, а хохлатый (S. wumizusume) -
на японских островах.
В период гнездования держатся Ма-
ленькими группами на берегу моря в
россыпях камней. В кладке 2 круп-
ных яйца. Птенцы сходят на воду че-
Cyclorrhynchus. Белобрюшка (1 в.).
Масса 250-300 г. Характерен ма-
ленький, красный, вздутый клюв. В
брачном наряде около глаз развиты
узкие пучки белых украшающих пе-
рьев. Гнездится С. psittacula на Кури-
лах и Алеутских о-вах и по всем
окраинам Берингова моря. В кладке
1 яйцо. Птенец сходит на воду неза-
долго перед достижением способно-
сти к полету. Питаются планктоном.
Aethia. Конюга (3 в.). У большой (А.
cristatella) и малой (А. рудтаеа) конюг
оперение серовато-черное, брюшко
светлое. На лбу развиты плюмажи из
завернутых черных перьев, а по бо-
кам головы - украшающие белые по-
лоски. Клюв красный. В зимнем
наряде украшающие перья почти
исчезают и клюв теряет красный
цвет. У конюги-крошки (A. pusilia) бе-
лые горло и брюшко, а в зимнем
наряде весь низ белый.
С. Пацифика, умеренные и холодные
воды. Гнездятся колониями в разва-
лах камней и скал. В кладке 1 яйцо.
Птенец сходит на воду выросшим
почти до размеров взрослых. Пи-
таются планктоном. Активны днем.
Большая конюга и крошка многочис-
ленны, зимой держатся большими
стаями в открытом море.
Cerorhinca. Тупик-носорог (1 в.).
Масса около 500 г. В брачном наряде
на надклювье развивается желтова-
того. цвета роговой вырост, а по бо-
кам головы - 2 пучка узких белых
перьев. Брюшко белое, остальные
части темно-бурые или серые. Ареал
С. monocerata разорван, одна популя-
ция обитает у Сахалина, Курил и Япо-
нии, другая - у в. побережья Канады
и США. Гнездятся колониями в
земляных норах. В кладке 1 яйцо.
Птенец сходит на воду еще не спо-
собным летать. Питаются планкто-
ном.
Fratercula. Тупик (2 в.). Окраска опе-
рения в брачном наряде черная
сверху и белая снизу, щеки белые.
Зимой щеки становятся серыми, а
украшающие пластинки на клюве
почти исчезают. Ноги красные, с ост-
рыми загнутыми